Các hợp chất có cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về cấu trúc được gọi là các đồng phân. Đồng phân có hai loại: đồng phân cấu tạo và đồng phân lập thể. Đồng phân cấu tạo có cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về cấu trúc. Trong đồng phân lập thể, các phân tử được liên kết theo cùng một cách, nhưng sự sắp xếp của chúng trong không gian thì khác nhau.
Trong các nhóm hữu cơ sau đây, nhóm nào thể hiện đồng phân quang học?

1. dimethyl 6,6'-dinitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
2. methyl 2-hydroxypropanoate
3. benzophenone
4. dimethyl fumarate
(A) 1, 2 và 4
(B) 3 và 4
(C) 2 và 3
(D) 1 và 2

Các hợp chất có cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về cách sắp xếp cấu trúc được gọi là đồng phân. Đồng phân có hai loại, đồng phân cấu tạo và đồng phân lập thể. Đồng phân lập thể có cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về cấu trúc. Trong đồng phân lập thể, các phân tử được kết nối theo cùng một cách, nhưng cách sắp xếp của chúng trong không gian là khác nhau.
Trong các nhóm hữu cơ sau đây, nhóm nào thể hiện đồng phân quang học?

1. dimethyl 6,6'-dinitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
2. methyl 2-hydroxypropanoate
3. benzophenone
4. dimethyl fumarate
(A) 1, 2 và 4
(B) 3 và 4
(C) 2 và 3
(D) 1 và 2

Các hợp chất có cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về cách sắp xếp cấu trúc được gọi là đồng phân. Đồng phân có hai loại, đồng phân cấu tạo và đồng phân lập thể. Đồng phân lập thể có cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về cấu trúc. Trong đồng phân lập thể, các phân tử được kết nối theo cùng một cách, nhưng cách sắp xếp của chúng trong không gian là khác nhau.
Trong các hợp chất hữu cơ sau đây, hợp chất nào thể hiện đồng phân quang học?

1. dimethyl 6,6'-dinitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
2. methyl 2-hydroxypropanoate
3. benzophenone
4. dimethyl fumarate
(A) 1, 2 và 4
(B) 3 và 4
(C) 2 và 3
(D) 1 và 2


Hiệu ứng nào sau đây không cung cấp bằng chứng về cấu trúc tổng hợp của hadron?
(A) Sự tán xạ electron ra khỏi nucleon
(B) Quang phổ của các meson kỳ lạ như charmonium
(C) Đối xứng "Octet" giữa các số lượng tử baryon
(D) Năng lượng liên kết của deuteron

Hiệu ứng quan sát nào sau đây không cung cấp bằng chứng về cấu trúc tổng hợp của hadron?
(A) Sự phân tán electron khỏi các nucleon
(B) Phổ của các meson kỳ lạ như charmonium
(C) Đối xứng "Octet" giữa các số lượng tử baryon
(D) Năng lượng liên kết của deuteron

Hiện tượng quan sát nào sau đây không chứng minh cấu trúc phức hợp của các hạt hadron?
(A) Sự tán xạ của electron lên nucleon
(B) Phổ của các meson ngoại lai, chẳng hạn như charmonium
(C) Tính đối xứng "bát giác" (octet) giữa các số lượng tử của baryon
(D) Năng lượng liên kết của hạt nhân deuteron


Sản phẩm chính của phản ứng giữa 4,4-dimethylcyclopent-1-enol và brom là gì?
(A) 4-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone
(B) (1R,2S)-1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(C) (1R,2R)-1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(D) 2-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone

Kết quả chính của phản ứng giữa 4,4-dimethylcyclopent-1-enol và brom là gì?
(A) 4-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone
(B) (1R,2S)-1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(C) (1R,2R)-1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(D) 2-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone

Kết quả chính của phản ứng giữa 4,4-dimethylcyclopent-1-enol và brom là gì?
(A) 4-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone
(B) (1R, 2S) -1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(C) (1R, 2R) -1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(D) 2-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone


Xác định sản phẩm D trong chuỗi phản ứng sau.
5-bromo-3a,4a-dimethyldecahydrocyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-trimethyl-1,2,3,3a,5,6,7,8-octahydrocyclopentacyclobutabenzen
(B) 3a,5-dimethyldecahydrocyclopentacyclobutabenzen
(C) 3a,4a,5,5-tetramethyl-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-1H-cyclobutadiannulene
(D) 3a,4,5a-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydrocyclopentapentalen

Xác định sản phẩm D trong loạt phản ứng sau.
5-bromo-3a,4a-dimethyldecahydrocyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-trimethyl-1,2,3,3a,5,6,7,8-octahydrocyclopentacyclobutabenzen
(B) 3a,5-dimethyldecahydrocyclopentacyclobutabenzen
(C) 3a,4a,5,5-tetramethyl-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-1H-cyclobutadiannulene
(D) 3a,4,5a-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydrocyclopentapentalene

Xác định sản phẩm D trong chuỗi phản ứng sau.
5-bromo-3a,4a-dimethyldecahydrocyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzene + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-trimethyl-1,2,3,3a,5,6,7,8-octahydrocyclopentacyclobutabenzene
(B) 3a,5-dimethyldecahydrocyclopentacyclobutabenzene
(C) 3a,4a,5,5-tetramethyl-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-1H-cyclobutadiannulene
(D) 3a,4,5a-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydrocyclopentapentalene


Ba spin S1, S2 và S3 trong hệ Edwards Anderson hai chiều bị cô lập tạo thành một mạng lưới tam giác. Các spin có thể lấy giá trị ±1/2. Ba hằng số liên kết là -1, -1 và 1. Giả sử chỉ có tương tác láng giềng gần nhất, năng lượng tối đa có thể có của hệ thống này là bao nhiêu?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


3-(hydroxymethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-one được xử lý bằng natri hydride, sau đó là benzyl bromide, tạo thành sản phẩm 1.

1 được xử lý bằng p-toluenesulfonyl hydrazide khi có mặt một lượng HCl xúc tác, tạo thành sản phẩm 2.

2 được xử lý ở nhiệt độ thấp bằng n-butyllithium, sau đó là amoni clorua trong nước, tạo thành sản phẩm 3.

3 được khuấy bằng Pd/C trong môi trường hydro, tạo thành sản phẩm 4.

Cấu trúc của sản phẩm 4 là gì?
(A) (((3-isopropylcyclohexyl)methoxy)methyl)benzene
(B) 3-((benzyloxy)methyl)-1-butyl-5-isopropylcyclohexan-1-ol
(C) N'-(3-(hydroxymethyl)-5-isopropylcyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
(D) (3-isopropylcyclohexyl)methanol

3- (hydroxymethyl) -5- (prop-1-en-2-yl) cyclohexan-1-one được xử lý bằng natri hydride, tiếp theo là benzyl bromide, tạo thành sản phẩm 1.

1 được xử lý bằng p-toluenesulfonyl hydrazide với sự có mặt của một lượng HCl xúc tác, tạo thành sản phẩm 2.

2 được xử lý ở nhiệt độ thấp bằng n-butyllithium, tiếp theo là amoni clorua nước, tạo thành sản phẩm 3.

3 được khuấy với Pd / C trong môi trường hydro, tạo thành sản phẩm 4.

Cấu trúc của sản phẩm 4 là gì?
(A) (((3-isopropylcyclohexyl) methoxy) methyl) benzen
(B) 3- ((benzyloxy) methyl) -1-butyl-5-isopropylcyclohexan-1-ol
(C) N'-(3- (hydroxymethyl)-5-isopropylcyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
(D) (3-isopropylcyclohexyl) methanol

3-(hydroxymethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-one được xử lý bằng natri hydride, sau đó là benzyl bromide, tạo thành sản phẩm 1.

1 được xử lý bằng p-toluenesulfonyl hydrazide khi có mặt một lượng HCl xúc tác, tạo thành sản phẩm 2.

2 được xử lý ở nhiệt độ thấp bằng n-butyllithium, sau đó là amoni clorua trong nước, tạo thành sản phẩm 3.

3 được khuấy bằng Pd/C trong môi trường hydro, tạo thành sản phẩm 4.

Cấu trúc của sản phẩm 4 là gì?
(A) (((3-isopropylcyclohexyl)methoxy)methyl)benzen
(B) 3-((benzyloxy)methyl)-1-butyl-5-isopropylcyclohexan-1-ol
(C) N'-(3-(hydroxymethyl)-5-isopropylcyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
(D) (3-isopropylcyclohexyl)methanol


Giả sử các ngôi sao được phân bố đều trên bầu trời. Trong trường hợp này, số lượng các ngôi sao trên một đơn vị phạm vi thị sai (plx) thay đổi như thế nào theo plx?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4

Chúng ta hãy giả sử các ngôi sao phân bố đồng đều trên bầu trời. Trong kịch bản này, số lượng sao trên một đơn vị phạm vi thị sai (plx) thay đổi như thế nào với plx?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


Một photon h\nu lan truyền theo hướng Oz của khung phòng thí nghiệm (R). Nó va chạm đàn hồi với một hạt m đứng yên trong (R). Chúng ta biểu thị $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, và v=\beta c vận tốc của khung COM (R') của hệ thống photon-hạt so với (R). Biểu thức của \beta là gì?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

Một photon h\nu lan truyền theo hướng Oz của khung phòng thí nghiệm (R). Nó va chạm đàn hồi với một hạt m đang đứng yên trong (R). Chúng ta ký hiệu $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, và v=\beta c là vận tốc của khung COM (R') của hệ thống hạt photon so với (R). Biểu thức của \beta là gì?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)


Khi epoxit bão hòa phản ứng với organocuprat, nhóm alkyl của thuốc thử luôn được đưa vào ở cacbon ít bị cản trở hơn của vòng epoxit. Trong epoxit được thay thế, sự đảo ngược cấu hình xảy ra ở cacbon mà Nu được thêm vào. Xác định sản phẩm khi (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptane phản ứng với Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol

Khi epoxit bão hòa được phản ứng với organocuprate, nhóm alkyl của thuốc thử luôn được đưa vào ở carbon ít bị cản trở hơn của vòng epoxide. Trong các epoxit disubstituted, sự đảo ngược cấu hình xảy ra tại một carbon mà Nu được thêm vào. Xác định sản phẩm khi (1R, 3R, 4R, 6S) -1,3,4-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptane phản ứng với Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(C) (1S, 4R, 5S) -2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol


"Nhà vi sinh vật học đã áp dụng hỗn hợp nước muối, Tris-HCl và dinatri Axit ethylenediaminetetraacetic vào các đĩa giấy lọc vô trùng. Các đĩa giấy được để khô và bảo quản ở nhiệt độ 5°C. Bề mặt của đĩa thạch lysine được tiêm một bãi cỏ Escherichia coli. Ngay trước khi sử dụng, các đĩa này được ngâm lại bằng nước muối và một số khuẩn lạc Klebsiella pneumoniae được phân lập đã được bôi lên một đĩa giấy. Sau đó, một đĩa cefoxitin 30 µg được đặt trên bề mặt đã tiêm của đĩa thạch lysine. Sau đó, đĩa đã tiêm được đặt gần chạm vào đĩa kháng sinh với mặt đĩa đã tiêm tiếp xúc với bề mặt thạch. Sau đó, đĩa được lật ngược và ủ qua đêm trong tủ ấm hiếu khí 37°C. Không phát hiện thấy thay đổi hoặc vùng ức chế nào.

Sau đó, trong giai đoạn thứ hai của thí nghiệm, ông đã áp dụng hỗn hợp nước muối, Tris-HCl và dinatri Axit ethylenediaminetetraacetic vào đĩa giấy lọc vô trùng. Các đĩa giấy được để khô và bảo quản ở nhiệt độ 5°C. Bề mặt của đĩa thạch Mueller-Hinton được tiêm chủng một lớp Klebsiella pneumoniae. Ngay trước khi sử dụng, các đĩa này được ngâm lại bằng nước muối và một số khuẩn lạc Escherichia coli được phân lập được bôi lên đĩa giấy. Sau đó, một đĩa cefoxitin 30 µg được đặt trên bề mặt đã tiêm chủng của đĩa thạch Mueller-Hinton. Sau đó, đĩa đã tiêm chủng được đặt gần chạm vào đĩa kháng sinh với mặt đĩa đã tiêm chủng tiếp xúc với bề mặt thạch. Sau đó, đĩa được lật ngược và ủ qua đêm trong tủ ấm hiếu khí 37°C. Ông thấy vùng ức chế bị phẳng.

Tất cả các tuyên bố sau đây đều không đúng, ngoại trừ;
(A) Giảm lượng cefoxitin trong đĩa cefoxitin từ 30 µg xuống 15 µg sẽ cải thiện thành công của giai đoạn đầu tiên của thí nghiệm và làm phẳng vùng ức chế.
(B) Escherichia coli giải phóng flavoenzyme gây ra khả năng kháng cefoxitin và dẫn đến lõm vùng ức chế cefoxitin trong giai đoạn thứ hai của thí nghiệm
(C) Vì điều kiện ủ lý tưởng của đĩa thạch lysine là 48 giờ ở 30-35 ºC, nên việc ủ đĩa thạch lysine ở những điều kiện đã sửa đổi này sẽ dẫn đến lõm vùng ức chế cefoxitin.
(D) Việc sử dụng đĩa tigecycline thay vì đĩa cefoxitin trong giai đoạn đầu tiên của thí nghiệm sẽ không làm thay đổi kết quả của thí nghiệm.

"Nhà vi sinh vật học đã áp dụng hỗn hợp nước muối, Tris-HCl và dinatri Axit ethylenediaminetetraacetic vào các đĩa giấy lọc vô trùng. Các đĩa được để khô và bảo quản ở nhiệt độ 5°C. Bề mặt của đĩa thạch lysine được tiêm một bãi cỏ Escherichia coli. Ngay trước khi sử dụng, các đĩa này được ngâm lại bằng nước muối và một số khuẩn lạc Klebsiella pneumoniae được phân lập đã được bôi lên một đĩa. Sau đó,
Một đĩa cefoxitin 30 µg được đặt trên bề mặt đã tiêm của đĩa thạch lysine.
Sau đó, đĩa đã tiêm được đặt gần chạm vào đĩa kháng sinh
với mặt đĩa đã tiêm tiếp xúc với bề mặt thạch. Sau đó, đĩa được lật ngược và ủ qua đêm trong tủ ấm hiếu khí 37°C. Không phát hiện thấy thay đổi hoặc vùng ức chế nào.

Sau đó, trong giai đoạn thứ hai của thí nghiệm, ông đã áp dụng hỗn hợp nước muối, Tris-HCl và dinatri Axit ethylenediaminetetraacetic vào đĩa giấy lọc vô trùng. Các đĩa được để khô và bảo quản ở nhiệt độ 5°C. Bề mặt của đĩa thạch Mueller-Hinton được tiêm chủng một lớp Klebsiella pneumoniae. Ngay trước khi sử dụng, các đĩa này được ngâm lại bằng nước muối và một số khuẩn lạc Escherichia coli được phân lập được bôi lên đĩa. Sau đó,
Một đĩa cefoxitin 30 µg được đặt trên bề mặt đã tiêm chủng của đĩa thạch Mueller-Hinton.
Sau đó, đĩa đã tiêm chủng được đặt gần chạm vào đĩa kháng sinh
với mặt đĩa đã tiêm chủng tiếp xúc với bề mặt thạch. Sau đó, đĩa được lật ngược và ủ qua đêm trong tủ ấm hiếu khí 37°C. Ông thấy vùng ức chế bị phẳng.

Tất cả các tuyên bố sau đây đều không đúng, ngoại trừ;
(A) Giảm lượng cefoxitin trong đĩa cefoxitin từ 30 µg xuống 15 µg sẽ cải thiện thành công của giai đoạn đầu tiên của thí nghiệm và làm phẳng vùng ức chế.
(B) Escherichia coli giải phóng flavoenzyme gây ra khả năng kháng cefoxitin và dẫn đến vết lõm ở vùng ức chế cefoxitin trong giai đoạn thứ hai của thí nghiệm
(C) Vì điều kiện ủ lý tưởng của đĩa thạch lysine là 48 giờ ở 30-35 ºC, nên việc ủ đĩa thạch lysine ở những điều kiện đã sửa đổi này sẽ dẫn đến vết lõm ở vùng ức chế cefoxitin
(D) Việc sử dụng đĩa tigecycline thay vì đĩa cefoxitin trong giai đoạn đầu tiên của thí nghiệm sẽ không làm thay đổi kết quả của thí nghiệm.

"Nhà vi sinh vật học đã áp dụng hỗn hợp nước muối, Tris-HCl và axit disodium Ethylenediaminetetraacetic vào đĩa giấy lọc vô trùng. Các đĩa được để khô, và được lưu trữ ở 5 ° C.  Bề mặt của tấm thạch lysine đã được cấy một bãi cỏ Escherichia coli. Ngay trước khi sử dụng, những đĩa này đã được bù nước bằng nước muối và một số khuẩn lạc của phân lập Klebsiella pneumoniae đã được áp dụng cho đĩa. Sau đó
Một đĩa cefoxitin 30 μg được đặt trên bề mặt được cấy của tấm thạch lysine.
Đĩa tiêm sau đó được đặt gần như chạm vào đĩa kháng sinh
với mặt đĩa được cấy tiếp xúc với bề mặt thạch. Tấm sau đó được đảo ngược và ủ qua đêm trong lồng ấp hiếu khí 37 ° C. Không có thay đổi hoặc vùng ức chế nào được phát hiện.

Sau đó, trong giai đoạn thứ hai của thí nghiệm, ông đã áp dụng hỗn hợp nước muối, Tris-HCl và axit disodium Ethylenediaminetetraacetic vào đĩa giấy lọc vô trùng. Các đĩa được để khô, và được lưu trữ ở 5 ° C.  Bề mặt của một đĩa thạch Mueller-Hinton đã được cấy một bãi cỏ của Klebsiella pneumoniae. Ngay trước khi sử dụng, những đĩa này đã được bù nước bằng nước muối và một số khuẩn lạc phân lập Escherichia coli đã được áp dụng cho đĩa. Sau đó
Một đĩa cefoxitin 30 μg đã được đặt trên bề mặt được cấy của tấm thạch Mueller-Hinton.
Đĩa tiêm sau đó được đặt gần như chạm vào đĩa kháng sinh
với mặt đĩa được cấy tiếp xúc với bề mặt thạch. Tấm sau đó được đảo ngược và ủ qua đêm trong lồng ấp hiếu khí 37 ° C. Ông tìm thấy sự phẳng của vùng ức chế.

Tất cả các tuyên bố sau đây đều không chính xác ngoại trừ;
(A) Giảm lượng cefoxitin trong đĩa cefoxitin từ 30 μg xuống 15 μg sẽ cải thiện sự thành công của giai đoạn đầu của thí nghiệm và làm phẳng vùng ức chế.
(B) Escherichia coli giải phóng flavoenzyme gây kháng cefoxitin và dẫn đến vết lõm của vùng ức chế cefoxitin trong giai đoạn thứ hai của thí nghiệm
(C) Bởi vì điều kiện ủ lý tưởng của tấm thạch lysine là trong 48 giờ ở 30-35 ºC, việc ủ tấm thạch lysine ở các điều kiện sửa đổi này sẽ dẫn đến vết lõm của vùng ức chế cefoxitin
(D) Việc sử dụng đĩa tigecycline thay vì đĩa cefoxitin cho giai đoạn đầu của thí nghiệm sẽ không dẫn đến thay đổi kết quả của nó.


Các nhà thiên văn học đang nghiên cứu một ngôi sao có Teff xấp xỉ 6000 K. Họ quan tâm đến việc xác định trọng lực bề mặt của ngôi sao bằng phương pháp quang phổ sử dụng các vạch quang phổ (EW < 100 mA) của hai nguyên tố hóa học, El1 và El2. Với nhiệt độ khí quyển của ngôi sao, El1 chủ yếu ở pha trung tính, trong khi El2 chủ yếu bị ion hóa. Các vạch nào nhạy cảm nhất với trọng lực bề mặt mà các nhà thiên văn học cần xem xét?
(A) El1 I (trung tính)
(B) El2 I (trung tính)
(C) El2 II (ion hóa đơn)
(D) El1 II (ion hóa đơn)

Các nhà thiên văn học đang nghiên cứu một ngôi sao có Teff xấp xỉ 6000 K. Họ quan tâm đến việc xác định quang phổ trọng lực bề mặt của ngôi sao bằng cách sử dụng các vạch quang phổ (EW < 100 mA) của hai nguyên tố hóa học, El1 và El2. Với nhiệt độ khí quyển của ngôi sao, El1 chủ yếu ở pha trung tính, trong khi El2 chủ yếu bị ion hóa. Những đường nào nhạy cảm nhất với trọng lực bề mặt để các nhà thiên văn học xem xét?
(A) El1 I (trung lập)
(B) El2 I (trung lập)
(C) El2 II (ion hóa đơn lẻ)
(D) El1 II (ion hóa đơn lẻ)


Hãy tưởng tượng một hạt nhân phóng xạ X(Z,A) có thể phân rã thành Y(Z-2, A-4) bằng cách phát ra một hạt alpha có chu kỳ bán rã một phần là 3,0 phút. X(Z,A) cũng có thể phân rã thành Q(Z+1,A) bằng cách phân rã một $\beta^-$ có chu kỳ bán rã một phần là 0,098 phút. Nếu số hạt nhân X ban đầu là 5*10^34 thì hoạt động của phân rã $\alpha$ là bao nhiêu sau 10 phút? Lưu ý, ở đây Z là số proton và A là số khối.
(A) 113,837 Bq
(B) 117,555 Bq
(C) 1,911*10^31 Bq
(D) 3,719 Bq

Hãy tưởng tượng một hạt nhân phóng xạ X(Z,A) có thể phân rã thành Y(Z-2, A-4) bằng cách phát ra một hạt alpha có chu kỳ bán rã một phần là 3,0 phút. X(Z,A) cũng có thể phân rã thành Q(Z+1,A) bằng cách phân rã một $\beta^-$ có chu kỳ bán rã một phần là 0,098 phút. Nếu số hạt nhân X ban đầu là 5*10^34 thì hoạt động của $\alpha$ phân rã sau 10 phút là bao nhiêu? Lưu ý, ở đây Z là số proton và A là số khối.
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq

Hãy tưởng tượng một hạt nhân phóng xạ X (Z, A) có thể phân rã thành Y (Z-2, A-4) bằng cách phát ra một hạt alpha với chu kỳ bán rã một phần 3,0 phút. X(Z,A) cũng có thể phân rã thành Q(Z+1,A) bằng cách phân rã $\beta^-$ với chu kỳ bán rã một phần 0,098 phút. Nếu số hạt nhân X ban đầu là 5 * 10 ^ 34 thì hoạt động của phân rã $ \alpha $ sau 10 phút là gì? Lưu ý, ở đây Z là số proton và A là số khối.
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq


Chọn các sản phẩm chính cho các phản ứng sau.
4-aminophenol + 1 eq. propionic anhydride + (pyridine) ---> A
4-propionamidophenyl propionate + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-aminophenyl propionate, B = 4-aminophenol
(B) A = N-(4-hydroxyphenyl)propionamide, B = 4-aminophenol
(C) A = 4-aminophenyl propionate, B = N-(4-hydroxyphenyl)propionamide
(D) A = N-(4-hydroxyphenyl)propionamide, B = N-(4-hydroxyphenyl)propionamide

Chọn các sản phẩm chính cho các phản ứng sau.
4-aminophenol + 1 eq. propionic anhydride + (pyridine) ---> A
4-propionamidophenyl propionate + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-aminophenyl propionate, B = 4-aminophenol
(B) A = N- (4-hydroxyphenyl) propionamide, B = 4-aminophenol
(C) A = 4-aminophenyl propionate, B = N- (4-hydroxyphenyl) propionamide
(D) A = N- (4-hydroxyphenyl) propionamide, B = N- (4-hydroxyphenyl) propionamide


Xem xét một hệ gồm 3 hạt spin 1/2 với Hamiltonian H, được cho bởi A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), trong đó A là hằng số và Si là các toán tử spin của hạt i. Trạng thái spin có thể được biểu diễn bởi psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3), trong đó upi và downi biểu thị trạng thái spin hướng lên và spin hướng xuống của hạt i. Trạng thái này có phải là hàm riêng của H không? Nếu có, năng lượng của nó là bao nhiêu? Nếu không, giá trị kỳ vọng của E là bao nhiêu?
(A) Đây là trạng thái riêng của H, với giá trị riêng 2/3*A*hbar^2
(B) Đây không phải là trạng thái riêng của H, với giá trị kỳ vọng 3/4*A*hbar^2
(C) Đây không phải là trạng thái riêng của H, với giá trị kỳ vọng 2/3*A*hbar^2
(D) Đây là trạng thái riêng của H, với giá trị riêng 3/4*A*hbar^2

Xét một hệ gồm 3 hạt spin 1/2 với Hamiltonian, H, được cho bởi A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), trong đó A là hằng số và Si là các toán tử spin của hạt i. Trạng thái spin có thể được biểu diễn bởi psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3), trong đó upi và downi biểu diễn trạng thái spin-up và spin-down của hạt i. Trạng thái này có phải là hàm riêng của H không? Nếu có, năng lượng của nó là bao nhiêu? Nếu không, giá trị kỳ vọng của E là bao nhiêu?
(A) Đây là trạng thái riêng của H, với giá trị riêng 2/3*A*hbar^2
(B) Đây không phải là trạng thái riêng của H, với giá trị kỳ vọng 3/4*A*hbar^2
(C) Đây không phải là trạng thái riêng của H, với giá trị kỳ vọng 2/3*A*hbar^2
(D) Đây là trạng thái riêng của H, với giá trị riêng 3/4*A*hbar^2


axit axetic được xử lý bằng brom, pyridine và axetic anhydride bằng cách đun nóng, tạo thành sản phẩm 1.

1 được đun nóng bằng etanol và một lượng nhỏ axit sunfuric, tạo thành sản phẩm 2.

2 được xử lý bằng natri xyanua, tạo thành sản phẩm 3.

3 sau đó được xử lý bằng natri hydride dư và 1,5-dibromopentane, tạo thành sản phẩm cuối cùng 4.

có bao nhiêu tín hiệu hydro riêng biệt có thể quan sát được trong quang phổ NMR 1H của 4? (một số trong số chúng có thể rất gần nhau về độ dịch chuyển hóa học và do đó không thể phân biệt được trên thực tế, nhưng câu trả lời mong muốn là số lượng hydro riêng biệt về mặt hóa học)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

Axit axetic được xử lý với brom, pyridin và anhydrit axetic kèm gia nhiệt, tạo thành sản phẩm 1.

1 được gia nhiệt với etanol và một lượng nhỏ axit sulfuric, tạo thành sản phẩm 2.

2 được xử lý với natri xyanua, tạo thành sản phẩm 3.

3 sau đó được xử lý với natri hidrua dư và 1,5-dibrompentan, tạo thành sản phẩm cuối cùng 4.

Có bao nhiêu tín hiệu hydro riêng biệt có thể quan sát được trong phổ 1H NMR của 4? (một số tín hiệu có thể rất gần nhau về độ dịch chuyển hóa học và do đó không thể phân biệt được trong thực tế, nhưng câu trả lời cần tìm là số hydro riêng biệt về mặt hóa học)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


Một tàu vũ trụ di chuyển với tốc độ 0,5c theo trục x so với Trái Đất bắn về phía trước một viên đạn có vectơ vận tốc (0,3c, 0,1c, 0,3c) so với tàu vũ trụ, trong đó c là tốc độ ánh sáng. Độ lớn của vectơ vận tốc của viên đạn khi được một người quan sát trên Trái Đất nhìn thấy là bao nhiêu?
(A) ~0,86c
(B) ~0,81 c
(C) ~0,79 c
(D) ~0,73c

Một tàu vũ trụ di chuyển với tốc độ 0,5c theo trục x so với Trái Đất bắn về phía trước một viên đạn có vectơ vận tốc (0,3c, 0,1c, 0,3c) so với tàu vũ trụ, trong đó c là tốc độ ánh sáng. Độ lớn của vectơ vận tốc của viên đạn khi được một người quan sát trên Trái Đất nhìn thấy là bao nhiêu?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c

Một con tàu vũ trụ di chuyển với tốc độ 0,5c dọc theo trục x so với trái đất bắn về phía trước một viên đạn với vectơ vận tốc (0,3c, 0,1c, 0,3c) so với tàu vũ trụ, trong đó c là tốc độ ánh sáng. Độ lớn của vectơ vận tốc của viên đạn được nhìn thấy bởi một người quan sát trên trái đất là bao nhiêu?
(A) ~0,86c
(B) ~0,81 c
(C) ~0,79 c
(D) ~0,73c


Cho phản ứng bắt đầu bằng 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile và tạo thành 2,3-dimethylbuta-1,3-diene và maleonitrile. Giải thích tại sao việc thêm maleic anhydride khiến phản ứng chuyển dịch nhiều hơn sang phải.
(A) Maleic anhydride chuyển thành 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile và điều này khiến cân bằng chuyển dịch về phía chất phản ứng.
(B) Maleic anhydride phản ứng với 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile và việc thêm chất phản ứng khiến cân bằng chuyển dịch về phía sản phẩm.
(C) Maleic anhydride chuyển thành maleonitrile và việc thêm sản phẩm làm cho cân bằng chuyển dịch về phía sản phẩm.
(D) Maleic anhydride phản ứng với 2,3-dimethylbuta-1,3-diene và việc loại bỏ sản phẩm khiến cân bằng chuyển dịch về phía sản phẩm.

Cho phản ứng bắt đầu bằng 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile và tạo thành 2,3-dimethylbuta-1,3-diene và maleonitrile. Giải thích tại sao việc thêm maleic anhydride khiến phản ứng chuyển dịch nhiều hơn sang phải.
(A) Maleic anhydride chuyển thành 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile và điều này khiến cân bằng chuyển dịch về phía chất phản ứng.
(B) Maleic anhydride phản ứng với 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile và việc thêm chất phản ứng khiến cân bằng chuyển dịch về phía sản phẩm.
(C) Maleic anhydride chuyển thành maleonitrile và việc thêm sản phẩm khiến cân bằng chuyển dịch về phía sản phẩm.
(D) Maleic anhydride phản ứng với 2,3-dimethylbuta-1,3-diene và việc loại bỏ sản phẩm khiến cân bằng chuyển dịch về phía sản phẩm.

Cho một phản ứng bắt đầu với 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitril và tạo thành 2,3-dimethylbuta-1,3-diene và maleonitrile. Giải thích tại sao thêm anhydride maleic làm cho phản ứng dịch chuyển nhiều hơn sang phải.
(A) Anhydrid maleic chuyển đổi thành 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitril và điều này làm cho trạng thái cân bằng chuyển sang các chất phản ứng.
(B) Anhydrit maleic phản ứng với 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitril và việc bổ sung chất phản ứng làm cho trạng thái cân bằng chuyển sang các sản phẩm.
(C) Anhydrid maleic chuyển đổi thành maleonitrile và việc bổ sung một sản phẩm làm cho trạng thái cân bằng chuyển sang các sản phẩm.
(D) Anhydride maleic phản ứng với 2,3-dimethylbuta-1,3-diene và việc loại bỏ một sản phẩm làm cho trạng thái cân bằng chuyển sang các sản phẩm.


"Các nhà khoa học muốn phát hiện tình trạng kháng quinolone do plasmid trung gian từ Klebsiella pneumoniae bằng cách nhắm vào ba gen kháng quinolone do plasmid trung gian qnrA, qnrB và qnrS.
Ông đã sử dụng PCR đa mồi sử dụng các điều kiện sau: 12,5 µl hỗn hợp PCR master 2X, 2 µl chiết xuất DNA plasmid, 1µl hỗn hợp mồi đẳng mol và 9,5 µl nước không có nuclease để có tổng thể tích phản ứng là 25 µl.
Các dải DNA được hình dung bằng cách đặt gel trên đèn chiếu tia cực tím và chỉ hình dung được các dải rõ ràng có kích thước 40 cặp bazơ.

Câu nào sau đây giải thích cho tình huống trước đó? "
(A) Phát hiện thành công các gen qnrA, qnrB và qnrS
(B) Cần có một bước cần thiết để chuyển đổi RNA thành DNA
(C) Không thể có gen kháng quinolone do plasmid trung gian vì quinolone đã có hiệu ứng loại bỏ plasmid.
(D) Thiết kế mồi và nồng độ của chúng cần được tối ưu hóa

"Các nhà khoa học muốn phát hiện tình trạng kháng quinolone do plasmid trung gian từ Klebsiella pneumoniae bằng cách nhắm vào ba gen kháng quinolone do plasmid trung gian qnrA, qnrB và qnrS.
Ông đã sử dụng PCR đa mồi sử dụng các điều kiện sau: 12,5 µl hỗn hợp PCR master 2X, 2 µl chiết xuất DNA plasmid, 1µl hỗn hợp mồi đẳng mol và 9,5 µl nước không có nuclease để có tổng thể tích phản ứng là 25 µl.
Các dải DNA được hình dung bằng cách đặt gel trên đèn chiếu tia cực tím và chỉ hình dung được các dải rõ ràng có kích thước 40 cặp bazơ.

Câu nào sau đây giải thích cho tình huống trước đó? "
(A) Phát hiện thành công các gen qnrA, qnrB và qnrS
(B) Cần có một bước cần thiết để chuyển đổi RNA thành DNA
(C) Không thể có gen do plasmid trung gian vì quinolone đã có hiệu ứng mất plasmid.
(D) Thiết kế mồi và nồng độ của chúng cần được tối ưu hóa

"Các nhà khoa học muốn phát hiện tình trạng kháng quinolone do plasmid trung gian từ Klebsiella pneumoniae bằng cách nhắm vào ba gen kháng quinolone do plasmid trung gian qnrA, qnrB và qnrS.
Ông đã sử dụng PCR đa mồi sử dụng các điều kiện sau: 12,5 µl hỗn hợp PCR chính 2X, 2 µl chiết xuất DNA plasmid, 1µl hỗn hợp mồi đồng mol và 9,5 µl nước không có nuclease để có tổng thể tích phản ứng là 25 µl.
Các dải DNA được hình dung bằng cách đặt gel trên đèn chiếu tia cực tím và chỉ hình dung được các dải trong suốt có kích thước 40 cặp bazơ.

Câu nào sau đây giải thích cho tình huống trước đó? "
(A) Phát hiện thành công các gen qnrA, qnrB và qnrS
(B) Cần có một bước cần thiết để chuyển đổi RNA thành DNA
(C) Đó là không thể có chuyện quinolone có gen trung gian qua plasmid vì quinolone đã có tác dụng chữa plasmid.
(D) Thiết kế mồi và nồng độ của chúng cần được tối ưu hóa


Methyllithium được thêm từ từ vào dung dịch dichlorotitanocene, tạo ra sản phẩm 1 có màu cam tươi.

Sản phẩm 1 được đun nóng với camphor để tạo ra sản phẩm 2.

Bột kẽm dư được thêm vào dung dịch diethyl ether của sản phẩm 2, sau đó từ từ thêm trichloroacetyl chloride, tạo thành sản phẩm 3.

Độ bội của hai proton bị dịch chuyển mạnh nhất trong phổ 1H NMR của sản phẩm 3 là gì (có một số đồng phân có thể có của 3, nhưng câu trả lời là giống nhau cho tất cả)?
(A) doublet, multiplet
(B) doublet of doublets, doublet of doublets
(C) singlet, multiplet
(D) doublet, doublet

methyllithium được thêm từ từ vào dung dịch dichlorotitanocene, tạo ra sản phẩm màu cam tươi 1.

1 được đun nóng với long não để tạo ra sản phẩm 2.

bụi kẽm dư được thêm vào dung dịch diethyl ether của 2, sau đó thêm chậm trichloroacetyl chloride, tạo thành sản phẩm 3.

bội số của hai hạt nhân hydro bị mất lớp chắn nhất trong quang phổ 1H nmr của 3 là bao nhiêu (có một số đồng phân có thể có của 3, nhưng câu trả lời là giống nhau cho tất cả chúng).
(A) doublet, multiplet
(B) doublet của doublet, doublet của doublet
(C) singlet, multiplet
(D) doublet, doublet

Methyllithium được thêm từ từ vào dung dịch dichlorotitanocene, tạo ra sản phẩm 1 có màu cam sống động.

Sản phẩm 1 được đun nóng với camphor để tạo ra sản phẩm 2.

Bột kẽm dư được thêm vào dung dịch diethyl ether của sản phẩm 2, sau đó từ từ thêm trichloroacetyl chloride, tạo thành sản phẩm 3.

Độ bội của hai proton bị dịch chuyển mạnh nhất trong phổ 1H NMR của sản phẩm 3 là gì (có một số đồng phân có thể có của sản phẩm 3, nhưng câu trả lời là giống nhau cho tất cả)?
(A) doublet, multiplet
(B) doublet của doublet, doublet của doublet
(C) singlet, multiplet
(D) doublet, doublet


Trong quá trình phát triển của một sinh vật đa bào, các mạng lưới tín hiệu phức tạp điều chỉnh và chỉ đạo quá trình phát triển và tạo ra các hình dạng và chức năng. Quá trình nào không có khả năng xảy ra trong quá trình điều hòa quá trình phát triển của sinh vật đa bào?
(A) Methyl hóa DNA và acety hóa histon, kết hợp với quá trình điều hòa sau phiên mã do RNA nhỏ làm trung gian, điều chỉnh hiệp đồng động lực học không gian và thời gian của biểu hiện gen
(B) Phosphoryl hóa và ubiquitin hóa các protein khác nhau để thay đổi kiểu hình phân tử của các tế bào trong quá trình phát triển của sinh vật đa bào
(C) Kiểm soát biểu hiện protein trong các tế bào khác nhau của một sinh vật đang phát triển thông qua quá trình vận chuyển mRNA
(D) Cảm biến các tế bào lân cận bằng cách sử dụng các phân tử đường ngắn để phối hợp mật độ tế bào trong quá trình phát triển của sinh vật đa bào

Trong quá trình phát triển của một sinh vật đa bào, các mạng tín hiệu phức tạp điều chỉnh và hướng dẫn phát triển, tạo ra các hình dạng và chức năng. Quá trình nào khó có thể xảy ra trong quá trình điều hòa phát triển sinh vật đa bào?
(A) Methyl hóa DNA và acetyl hóa histone, kết hợp với quy định sau phiên mã qua trung gian RNA nhỏ, điều chỉnh đồng thời động lực học không gian và thời gian của biểu hiện gen
(B) Phosphoryl hóa và phổ biến các protein khác nhau để thay đổi kiểu hình phân tử của tế bào trong quá trình phát triển sinh vật đa bào
(C) Kiểm soát biểu hiện protein trong các tế bào khác nhau của một sinh vật đang phát triển thông qua giao thông mRNA
(D) Cảm nhận các tế bào lân cận sử dụng các phân tử đường ngắn để phối hợp mật độ của các tế bào trong quá trình phát triển sinh vật đa bào

Trong quá trình phát triển của một sinh vật đa bào, các mạng lưới tín hiệu phức tạp điều hòa và định hướng sự phát triển, tạo nên hình dạng và chức năng. Quá trình nào sau đây ít có khả năng xảy ra trong quá trình điều hòa phát triển của sinh vật đa bào?
(A) Methyl hóa DNA và acetyl hóa histon, kết hợp với điều hòa sau phiên mã qua RNA nhỏ, cùng phối hợp điều chỉnh động lực không gian và thời gian của biểu hiện gen
(B) Phosphoryl hóa và ubiquitin hóa các protein khác nhau để thay đổi kiểu hình phân tử của tế bào trong quá trình phát triển sinh vật đa bào
(C) Kiểm soát biểu hiện protein trong các tế bào khác nhau của sinh vật đang phát triển thông qua sự vận chuyển mRNA
(D) Cảm nhận tế bào lân cận bằng các phân tử đường ngắn để điều phối mật độ tế bào trong quá trình phát triển của sinh vật đa bào


Hãy xem xét một thế năng hữu hạn được xác định trong vùng-I từ x=0 đến x=a là 0 và bên ngoài mọi nơi đối với vùng-II, x<0 và vùng-III, x>a là V. Bây giờ, một hạt bị mắc kẹt trong thế năng này có năng lượng E<V. Đối với một kịch bản như vậy, mật độ dòng điện xác suất J có thể xảy ra trong vùng II và III là gì.
Mật độ dòng điện xác suất J trong hệ thống cơ học lượng tử được xác định bởi,
J = (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Ở đây Ψ là hàm sóng trong vùng quan tâm.
(A) dương và thực
(B) âm và thực
(C) ảo
(D) không

Xét tiềm năng giếng hữu hạn của tiềm năng được xác định trong vùng I từ x = 0 đến x = a là 0 và bên ngoài mọi nơi đối với vùng II, x<0 và vùng III, điện thế x>a được xác định là V. Bây giờ, một hạt bị mắc kẹt trong giếng tiềm năng này có năng lượng E<V. Đối với kịch bản như vậy, mật độ dòng điện có thể xảy ra J được tạo ra ở vùng II và III có thể là gì.
Mật độ dòng xác suất J trong hệ cơ học lượng tử được xác định bởi,
J= (ħ/(2mi))( ψ∇ψ*- ψ*∇ψ )
Ở đây Ψ là hàm sóng trong vùng quan tâm.
(A) dương và thực
(B) âm và thực
(C) tưởng tượng
(D) số không

Hãy xem xét một thế năng hữu hạn của thế năng được xác định trong vùng-I từ x = 0 đến x = a là 0 và bên ngoài mọi nơi đối với vùng-II, x < 0 và vùng-III, x > a, thế năng được xác định là V. Bây giờ, một hạt bị mắc kẹt trong thế năng này có năng lượng E < V. Đối với một kịch bản như vậy, mật độ dòng xác suất có thể xảy ra J được tạo ra trong vùng II và III có thể là bao nhiêu.
Mật độ dòng điện xác suất J trong hệ thống cơ học lượng tử được xác định bởi,
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Ở đây Ψ là hàm sóng trong vùng quan tâm.
(A) dương và thực
(B) âm và thực
(C) ảo
(D) không


Một hệ thống có hàm sóng trong một dao động điều hòa lượng tử tại t=0 được cho bởi,
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
Tính giá trị của (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega cho hàm sóng đã cho.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


Một nhà nghiên cứu đang điều tra vai trò của con đường PI3K/MTOR trong sự sống sót và tăng sinh của tế bào ung thư vú. Họ tiến hành xử lý tế bào MCF7 với các loại thuốc khác nhau để ức chế các thành phần của con đường như sau:

1) DMSO (Đối chứng)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM Rapamycin
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0.5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapamycin
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamycin
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Tất cả các phương pháp điều trị này được thực hiện với môi trường đầy đủ (có chứa huyết thanh), các tế bào được duy trì ở 37°C và 5% CO2 trong suốt thời gian điều trị. Giả định rằng tất cả các loại thuốc được sử dụng ở nồng độ có thể ức chế hoàn toàn các đích của chúng và các tác động ngoài đích ở những nồng độ này là tối thiểu. Tại thời điểm 6 giờ, dịch chiết tế bào được chuẩn bị cho tất cả các điều kiện điều trị này. Tại thời điểm 48 giờ, CyQuant Direct được sử dụng để xác định tỷ lệ tế bào sống so với đối chứng (đối chứng được đặt là 100%). Western blot được thực hiện trên các dịch chiết thu được sau 6 giờ để xác định các protein phospho khác nhau trong con đường để xác định tác động của các loại thuốc này đến tín hiệu tế bào. Giả định đây là đủ thời gian để tín hiệu lan truyền đầy đủ đến các thành viên downstream của con đường. Đối với Western blot, các vị trí phospho cũng như các protein tổng tương ứng được thăm dò cho mỗi điều kiện. Các tín hiệu này được chuẩn hóa với nhau (ví dụ: tín hiệu pSer473 Akt được chia cho tín hiệu Akt). Các giá trị chuẩn hóa sau đó được biểu thị dưới dạng phần trăm của giá trị đối chứng (đối chứng được đặt là 100%). Dưới đây là các giá trị tín hiệu tế bào sống và phospho site được biểu thị dưới dạng phần trăm so với đối chứng cho mỗi điều kiện theo thứ tự sau: Tế bào sống / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

Những kinase nào của con đường PI3K/MTOR truyền đạt phần lớn tác động lên sự tăng sinh và sống sót của tế bào MCF7?
(A) AKT1/2/3 (giả định chức năng đồng dạng hoàn toàn dự phòng) và mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (giả định chức năng đồng dạng hoàn toàn dự phòng) và mTORC1
(C) mTORC1 và mTORC2
(D) AKT1/2/3 (giả định chức năng đồng dạng hoàn toàn dự phòng) và mTORC1

Một nhà nghiên cứu đang tìm hiểu vai trò của con đường PI3K/MTOR trong sự sống còn và phát triển của tế bào ung thư vú. Họ tiến hành xử lý tế bào MCF7 bằng nhiều loại thuốc ngăn chặn các thành phần của con đường như sau:

1)  DMSO (Đối chứng)
2)  2 uM MK2206
3)  5 uM GDC-0941
4)  1 nM Rapamycin
5)  1 nM Rapalink-1
6)  1 uM AZD8055
7)  0.5 uM GSK2126458
8)  2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9)  2 uM MK2206 + 1 nM Rapamycin
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamycin
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Tất cả các phương pháp điều trị này đều được thực hiện với môi trường làm mới đầy đủ (có chứa huyết thanh) với các tế bào được duy trì ở 37 độ C và 5% CO2 trong suốt thời gian điều trị. Giả sử tất cả các loại thuốc đều được sử dụng ở nồng độ ức chế hoàn toàn các mục tiêu của chúng và các mục tiêu ngoài mục tiêu ở những nồng độ này là tối thiểu. Tại thời điểm 6 giờ, các chất phân hủy tế bào đã được chuẩn bị cho tất cả các điều kiện điều trị này. Tại thời điểm 48 giờ, CyQuant Direct đã được sử dụng để xác định tỷ lệ tế bào sống so với đối chứng (đối chứng được đặt thành 100%). Các bản in Western đã được thực hiện trên các chất phân hủy thu hoạch sau 6 giờ đối với các protein phospho khác nhau trong con đường để xác định tác động của các loại thuốc này đối với tín hiệu tế bào. Giả sử đây là thời gian đủ để truyền tín hiệu đầy đủ đến các thành viên của con đường hạ lưu. Đối với các bản in Western, các vị trí phospho cũng như các protein tổng số tương ứng đã được thăm dò cho từng điều kiện. Các tín hiệu này đã được chuẩn hóa với nhau (tức là tín hiệu Akt pSer473 được chia cho tín hiệu Akt). Các giá trị chuẩn hóa này sau đó được thể hiện dưới dạng phần trăm của các giá trị kiểm soát (kiểm soát được đặt thành 100%). Dưới đây là các giá trị tín hiệu tế bào sống và vị trí phospho được thể hiện dưới dạng phần trăm kiểm soát cho từng điều kiện theo thứ tự sau: Tế bào sống / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

Những kinase nào của con đường PI3K/MTOR truyền phần lớn tác động lên sự tăng sinh và sống sót của tế bào ở MCF7?
(A) AKT1/2/3 (giả sử hàm isoform dự phòng đầy đủ) và mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (giả sử hàm isoform dự phòng đầy đủ) và mTORC1
(C) mTORC1 và mTORC2
(D) AKT1/2/3 (giả sử hàm isoform dự phòng đầy đủ) và mTORC1

Một nhà nghiên cứu đang tìm hiểu vai trò của con đường PI3K/MTOR trong sự sống còn và phát triển của tế bào ung thư vú. Họ tiến hành xử lý tế bào MCF7 bằng nhiều loại thuốc ngăn chặn các thành phần của con đường như sau:

1) DMSO (Kiểm soát)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM Rapamycin
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0,5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapamycin
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamycin
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Tất cả các phương pháp điều trị này đều được thực hiện với môi trường làm mới đầy đủ (có chứa huyết thanh) với các tế bào được duy trì ở 37 độ C và 5% CO2 trong suốt thời gian điều trị. Giả sử tất cả các loại thuốc đều được sử dụng ở nồng độ ức chế hoàn toàn các mục tiêu của chúng và các mục tiêu ngoài mục tiêu ở những nồng độ này là tối thiểu. Tại thời điểm 6 giờ, các chất phân hủy tế bào đã được chuẩn bị cho tất cả các điều kiện điều trị này. Tại thời điểm 48 giờ, CyQuant Direct đã được sử dụng để xác định tỷ lệ tế bào sống so với đối chứng (đối chứng được đặt thành 100%). Các bản in Western đã được thực hiện trên các chất phân hủy thu hoạch sau 6 giờ đối với các protein phospho khác nhau trong con đường để xác định tác động của các loại thuốc này đối với tín hiệu tế bào. Giả sử đây là thời gian đủ để truyền tín hiệu đầy đủ đến các thành viên của con đường hạ lưu. Đối với các bản in Western, các vị trí phospho cũng như các protein tổng số tương ứng đã được thăm dò cho từng điều kiện. Các tín hiệu này đã được chuẩn hóa với nhau (tức là tín hiệu Akt pSer473 được chia cho tín hiệu Akt). Các giá trị chuẩn hóa này sau đó được thể hiện dưới dạng phần trăm của các giá trị kiểm soát (kiểm soát được đặt thành 100%). Dưới đây là các giá trị tín hiệu tế bào sống và vị trí phospho được thể hiện dưới dạng phần trăm kiểm soát cho từng điều kiện theo thứ tự sau: Tế bào sống / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

Những kinase nào của con đường PI3K/MTOR truyền phần lớn tác động lên sự tăng sinh và sống sót của tế bào ở MCF7?
(A) AKT1/2/3 (giả sử hàm isoform dự phòng đầy đủ) và mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (giả sử hàm isoform dự phòng đầy đủ) và mTORC1
(C) mTORC1 và mTORC2
(D) AKT1/2/3 (giả sử hàm isoform dự phòng đầy đủ) và mTORC1


Có một bộ RNA dài khoảng 200 nucleotide trở lên, không có hoặc có khả năng mã hóa hạn chế. Câu nào sau đây chứa thông tin không đúng về loại RNA này?
(A) Chúng có thể tương tác với các yếu tố ghép nối cụ thể, do đó điều chỉnh quá trình ghép nối thay thế
(B) Chúng có thể tham gia vào quá trình bất hoạt toàn bộ nhiễm sắc thể
(C) Chúng có thể giữ lại miRNA bằng cách hoạt động như hệ thống bọt biển, do đó làm tăng mức RNA thông tin nhắm mục tiêu miRNA
(D) Chúng có thể tạo vòng tức là tạo thành một vòng khép kín liên tục thông qua việc hình thành liên kết hydro giữa 5 đầu chính và 3 đầu chính.

Có một bộ RNA dài khoảng 200 nucleotide trở lên, không có hoặc có khả năng mã hóa hạn chế. Câu nào sau đây chứa thông tin không đúng về loại RNA này?
(A) Chúng có thể tương tác với các yếu tố ghép nối cụ thể do đó điều chỉnh quá trình ghép nối thay thế
(B) Chúng có thể tham gia vào quá trình bất hoạt toàn bộ nhiễm sắc thể
(C) Chúng có thể cô lập miRNA bằng cách hoạt động như những miếng bọt biển, do đó làm tăng mức độ RNA thông tin nhắm mục tiêu vào miRNA
(D) Chúng có thể Hình thành vòng tức là tạo thành một vòng khép kín liên tục thông qua sự hình thành liên kết hydro giữa 5 đầu chính và 3 đầu chính.

Có một bộ RNA dài khoảng 200 nucleotide trở lên, không có hoặc có khả năng mã hóa hạn chế. Câu nào sau đây chứa thông tin không đúng về loại RNA này?
(A) Chúng có thể tương tác với các yếu tố ghép nối cụ thể, do đó điều chỉnh quá trình ghép nối thay thế
(B) Chúng có thể tham gia vào quá trình bất hoạt toàn bộ nhiễm sắc thể
(C) Chúng có thể giữ lại miRNA bằng cách hoạt động như hệ thống bọt biển, do đó làm tăng mức RNA thông tin nhắm mục tiêu miRNA.
(D) Chúng có thể tạo vòng tức là hình thành một vòng khép kín liên tục thông qua việc hình thành liên kết hydro giữa 5 đầu chính và 3 đầu chính.


Một siêu tân tinh đã xảy ra trong Thiên hà của chúng ta. Một phần của vật chất phóng ra từ siêu tân tinh đang di chuyển trực tiếp về phía tâm Thiên hà. Cả phần vật chất phóng ra và Thiên hà đều là hệ quy chiếu quán tính. Từ hệ quy chiếu của vật chất phóng ra, tâm Thiên hà đang di chuyển với tốc độ 60 000 km/giây (sáu mươi nghìn kilômét mỗi giây) về phía nó.
Vật chất phóng ra di chuyển được bao xa trong hệ quy chiếu Thiên hà khi 50 giây trôi qua trong hệ quy chiếu vật chất phóng ra?

(Lưu ý: Có thể bỏ qua lực hấp dẫn, và có thể bỏ qua chuyển động quay và chuyển động tròn của Thiên hà.)
(A) 2 940 000 km.
(B) 2 880 000 km.
(C) 3 000 000 km.
(D) 3 060 000 km.

Một siêu tân tinh đã xảy ra trong thiên hà của chúng ta. Một phần của siêu tân tinh đang di chuyển trực tiếp về phía trung tâm của Thiên hà. Cả phần ejecta và Galaxy đều là các hệ quy chiếu quán tính. Từ khung tham chiếu của ejecta, trung tâm của Thiên hà đang di chuyển với tốc độ 60.000 km / s (sáu mươi nghìn km mỗi giây) về phía nó.
Khoảng cách mà ejecta di chuyển trong khung tham chiếu Thiên hà khi 50 giây trôi qua trong hệ quy chiếu ejecta?

(Lưu ý: Trọng lực có thể được bỏ qua, và vòng quay và vòng quay của Thiên hà có thể được bỏ qua.)
(A) 2 940 000 km.
(B) 2 880 000 km.
(C) 3 000 000 km.
(D) 3 060 000 km.


Chọn chất trung gian thích hợp cho các phản ứng sau.
(chloromethoxy)ethane + CH3OH ---> (methoxymethoxy)ethane (A)
(2-chloroethyl)(phenyl)sulfane + CH3CH2OH ---> (2-ethoxyethyl)(phenyl)sulfane (B)
(A) A = ethyl(methylene)oxonium, B = ethyl(2-(phenylthio)ethyl)oxonium
(B) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium
(C) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = ethyl(2-(phenylthio)ethyl)oxonium
(D) A = ethyl(methylene)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium

Chọn chất trung gian phù hợp cho các phản ứng sau.
(chloromethoxy) ethane + CH3OH ---> (methoxymethoxy) ethane (A)
(2-chloroethyl)(phenyl) sulfane + CH3CH2OH ---> (2-ethoxyethyl) (phenyl) sulfane (B)
(A) A = ethyl(methylene)oxonium, B = ethyl(2- (phenylthio)ethyl)oxonium
(B) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium
(C) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = ethyl(2- (phenylthio)ethyl)oxonium
(D) A = ethyl(methylene)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium


Một vỏ cầu có bán kính R có phân bố điện tích trên bề mặt của nó. Mật độ điện tích bề mặt được mô tả bởi σ(θ)=4 cos(θ), trong đó θ là góc so với trục z. Không có điện tích bên trong hoặc bên ngoài vỏ, và có chân không trong không gian xung quanh. Mục tiêu là xác định điện thế bên trong (φ_in) và bên ngoài (φ_out) vỏ cầu.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ )
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Một vỏ hình cầu có bán kính R có sự phân bố điện tích trên bề mặt của nó. Mật độ điện tích bề mặt được mô tả bằng σ(θ)=4 cos(θ), trong đó θ là góc đối với trục z. Không có điện tích bên trong hoặc bên ngoài vỏ, và có một khoảng chân không trong không gian xung quanh. Mục đích là để xác định điện thế bên trong (φ_in) và bên ngoài (φ_out) vỏ hình cầu.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Một vỏ cầu có bán kính R có phân bố điện tích trên bề mặt của nó. Mật độ điện tích bề mặt được mô tả bởi σ(θ)=4 cos(θ), trong đó θ là góc so với trục z. Không có điện tích bên trong hoặc bên ngoài vỏ, và có chân không trong không gian xung quanh. Mục tiêu là xác định điện thế bên trong (φ_in) và bên ngoài (φ_out) vỏ cầu.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


Các hạt va chạm tại tâm của một máy dò hình cầu tạo ra loại hạt mới di chuyển không bị gián đoạn với vận tốc cực kỳ tương đối tính tập trung cao xung quanh hệ số Lorentz khoảng ~20. Trung bình, một phần ba các hạt phân rã nhanh này sẽ chạm tới thành bên trong của máy dò.
Bán kính của máy dò là 30 mét.

Cần có hệ số Lorentz nào để có khoảng hai phần ba các hạt này chạm tới thành bên trong của máy dò?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

Các hạt được va chạm ở trung tâm của một máy dò hình cầu, tạo ra loại hạt mới di chuyển không bị gián đoạn ở vận tốc siêu tương đối tính, tập trung cao xung quanh hệ số Lorentz ~ 20. Trung bình, một phần ba các hạt phân rã nhanh này đến các bức tường bên trong của máy dò.
Bán kính của máy dò là 30 mét.

Yếu tố Lorentz nào là cần thiết để có khoảng hai phần ba các hạt này đến các bức tường bên trong của máy dò?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

Các hạt va chạm tại tâm của một máy dò hình cầu tạo ra loại hạt mới di chuyển không bị gián đoạn với vận tốc cực kỳ tương đối tính tập trung cao xung quanh hệ số Lorentz khoảng ~20. Trung bình, một phần ba các hạt phân rã nhanh này chạm tới thành trong của máy dò.
Bán kính của máy dò là 30 mét.

Hệ số Lorentz nào là cần thiết để có khoảng hai phần ba các hạt này chạm tới thành trong của máy dò?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


Xét một hệ cơ học lượng tử chứa một hạt có khối lượng $m$ chuyển động trong thế năng ba chiều đẳng hướng có dạng $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ tương ứng với lực tác dụng tuân theo định luật Hooke. Ở đây, $\omega$ là tần số góc dao động và $r$ là khoảng cách xuyên tâm của hạt từ gốc tọa độ cực cầu. Giá trị năng lượng của trạng thái kích thích thứ ba là bao nhiêu và có bao nhiêu hàm riêng độc lập tuyến tính có thể có đối với cùng một giá trị riêng năng lượng?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega, 10

Hãy xem xét một hệ thống cơ học lượng tử chứa một hạt có khối lượng $m$ chuyển động trong một thế ba chiều đẳng hướng có dạng $V(r) = 1/2 m omega^2 r ^ 2 $ tương ứng với lực tác dụng tuân theo định luật Hooke. Ở đây, $omega$ là tần số góc của dao động và $r$ là khoảng cách xuyên tâm của hạt từ nguồn gốc trong tọa độ cực hình cầu. Giá trị năng lượng của trạng thái kích thích thứ ba là gì và có bao nhiêu hàm riêng độc lập tuyến tính có thể cho cùng một giá trị riêng năng lượng?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega, 10


Trong quá trình hóa học peptide, bạn xử lý dipeptide được bảo vệ Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanine] bằng một bazơ ái nhân. Bạn quan sát thấy nhóm azido được thay thế bằng bazơ ái nhân trong quá trình phản ứng (tức là chất ái nhân tạo thành liên kết với cacbon β của axit amin). Bạn đưa ra giả thuyết rằng phản ứng loại bỏ β–cộng Michael đã xảy ra.

Bằng chứng nào sau đây là mạnh nhất cho cơ chế này?
(A) Độ hòa tan của dipeptide giảm, rồi tăng.
(B) Không có dải hấp thụ azide trong quang phổ IR của sản phẩm.
(C) Có sự khác biệt về độ lớn của độ quay quang học giữa dipeptide ban đầu và sản phẩm.
(D) Hai đỉnh LCMS mới xuất hiện trong quá trình phản ứng, cả hai đều có cùng phổ khối.

Trong quá trình hóa học peptide, bạn xử lý dipeptide được bảo vệ Boc-Phe-Ala (3-N3) -OMe [Phe = L-phenylalanine; Ala (3-N3) = 3-azido-L-alanine] với cơ sở nucleophilic. Bạn quan sát thấy rằng nhóm azido được thay thế bằng bazơ nucleophilic trong phản ứng (tức là nucleophile tạo thành liên kết với β-carbon của axit amin). Bạn cho rằng một phản ứng bổ sung β-loại bỏ Michael đã xảy ra.

Điều nào sau đây là bằng chứng mạnh mẽ nhất cho cơ chế này?
(A) Độ hòa tan của dipeptide giảm, và sau đó tăng lên.
(B) Không có dải hấp thụ azide trong phổ IR của sản phẩm.
(C) Có sự khác biệt về độ lớn của vòng quay quang học giữa dipeptide khởi động và sản phẩm.
(D) Hai đỉnh LCMS mới xuất hiện trong quá trình phản ứng, cả hai đều có cùng phổ khối lượng.


Một nhà hóa học hữu cơ thực hiện hai phản ứng.
Phản ứng I:
(S)-5-methoxyhexan-3-one được xử lý bằng LAH sau đó là quá trình xử lý axit.
Phản ứng II:
Pentane-2,4-dione được xử lý bằng NaBH4 dư sau đó là quá trình xử lý axit.
Tiến trình của các phản ứng được theo dõi bằng TLC. Sau khi các phản ứng hoàn thành 100%, các sản phẩm từ cả hai phản ứng được kết hợp và chạy trên cả cột HPLC pha thường và cột HPLC chứa pha tĩnh bất đối xứng.
Nhà hóa học quan sát thấy bao nhiêu đỉnh trong sắc ký đồ?
(A) 4 đỉnh trong HPLC bất đối xứng và 2 đỉnh trong HPLC pha thường
(B) 3 đỉnh trong HPLC bất đối xứng và 2 đỉnh trong HPLC pha thường
(C) 3 đỉnh trong cả HPLC bất đối xứng và HPLC pha thường
(D) 5 đỉnh trong HPLC bất đối xứng và 4 đỉnh trong HPLC pha thường

Một nhà hóa học hữu cơ thực hiện hai phản ứng.
Phản ứng I:
(S) -5-methoxyhexan-3-one được điều trị bằng LAH sau đó là xét nghiệm axit.
Phản ứng II:
Pentane-2,4-dione được xử lý bằng NaBH4 dư thừa sau đó là xét nghiệm axit.
Tiến trình của các phản ứng được theo dõi bằng TLC. Sau khi các phản ứng được hoàn thành 100%, các sản phẩm từ cả hai phản ứng được kết hợp và chạy trên cả cột HPLC pha bình thường và cột HPLC được đóng gói với pha tĩnh chiral.
Nhà hóa học quan sát được bao nhiêu đỉnh trong sắc ký?
(A) 4 đỉnh trong HPLC chiral và 2 đỉnh trong HPLC pha bình thường
(B) 3 đỉnh trong HPLC chiral và 2 đỉnh trong HPLC pha bình thường
(C) 3 đỉnh ở cả HPLC chiral và HPLC pha bình thường
(D) 5 đỉnh trong HPLC chiral và 4 đỉnh trong HPLC pha bình thường


Một tấm kim loại liên kết điện A và B được tiếp xúc với sóng phẳng đơn sắc ở góc chiếu vuông góc. Độ sâu và độ dày của lớp A lần lượt là 1 micromet và 460,5 nanomet. Trong các giá trị sau đây của độ sâu và độ dày của lớp B, giá trị nào sẽ đạt được tổng công suất suy giảm 3 dB của sóng tới qua tấm kim loại?
(A) 4 micromet và 460,5 nanomet
(B) 2 micromet và 921,0 nanomet
(C) 2 micromet và 230,2 nanomet
(D) 4 micromet và 921,0 nanomet

Một tấm được làm từ các lớp kim loại A và B liên kết điện được chiếu bởi sóng phẳng đơn sắc ở góc tới vuông góc. Độ sâu thẩm thấu và độ dày của lớp A lần lượt là 1 micromet và 460,5 nanomet. Trong số các giá trị sau đây của độ sâu thẩm thấu và độ dày của lớp B, giá trị nào sẽ đạt được tổng suy giảm công suất 3 dB của sóng tới qua tấm.
(A) 4 micromet và 460,5 nanomet
(B) 2 micromet và 921,0 nanomet
(C) 2 micromet và 230,2 nanomet
(D) 4 micromet và 921,0 nanomet

Một tấm làm bằng các lớp kim loại liên kết điện A và B tiếp xúc với sóng mặt phẳng đơn sắc ở tỷ lệ bình thường. Độ sâu và độ dày của lớp A lần lượt là 1 micromet và 460,5 nanomet. Giá trị nào sau đây về độ sâu và độ dày của da, tương ứng, của lớp B sẽ đạt được tổng cộng 3 dB suy giảm công suất của sóng tới qua tấm.
(A) 4 micromet và 460,5 nanomet
(B) 2 micromet và 921,0 nanomet
(C) 2 micromet và 230,2 nanomet
(D) 4 micromet và 921,0 nanomet


Phân tử nào sau đây được hình thành khi đun nóng 5-butylnona-2,6-diene?
(A) 5-ethylundeca-2,6-diene
(B) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(C) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(D) 4-ethyl-3-methyldeca-1,5-diene

Phân tử nào sau đây được hình thành khi 5-butylnona-2,6-diene được nung nóng?
(A) 5-ethylundeca-2,6-diene
(B) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(C) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(D) 4-ethyl-3-methyldeca-1,5-diene


Congratulations, you just landed your dream job at one of the top structural biology labs at Stanford University in California. Without further ado, the Principal Investigator explains that the priority of the moment is to produce in E. coli BL21 then purify as quickly as possible the Human P53 protein.

The amino acid sequence of this protein is as follows:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

You are given 4 plasmids containing 4 different sequences, which one are you going to use?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

Xin chúc mừng, bạn vừa có được công việc mơ ước tại một trong những phòng thí nghiệm sinh học cấu trúc hàng đầu tại Đại học Stanford ở California. Không cần phải nói thêm, Nhà nghiên cứu chính giải thích rằng ưu tiên hiện tại là sản xuất E. coli BL21 sau đó tinh chế protein P53 của con người càng nhanh càng tốt.

Trình tự axit amin của protein này như sau:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

Bạn được cung cấp 4 plasmid chứa 4 chuỗi, bạn sẽ sử dụng chuỗi nào?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


Một nhóm các nhà thiên văn học đang sử dụng dữ liệu đa bước sóng và phân giải không gian để xác định vị trí của Siêu hố đen (SMBH) trong vùng quanh hạt nhân của một thiên hà gần đó, họ đã thu được các kết quả sau: Hồ sơ độ sáng bề mặt quang học của thiên hà phù hợp với thành phần Sérsic có chỉ số Sérsic (n) bằng 4. Họ tìm thấy Hydro phân tử và ion hóa phát xạ mạnh trong quang phổ của toàn bộ vùng quanh hạt nhân và đặc biệt họ tìm thấy một vùng về phía Đông Bắc, tại đó hồ sơ vạch Hydro ion hóa thể hiện một thành phần rộng (1000 km/giây) bị dịch chuyển về phía xanh so với thành phần hẹp của cùng một vạch. Ngoài ra, qua hướng Đông Nam, họ tìm thấy một vùng có bức xạ chưa phân giải của vạch vành nhật hoa bị cấm [NeV]. Vùng nào có khả năng chứa Siêu hố đen cao nhất?
(A) Trong vùng phát hiện ra Hydrogen phân tử và ion hóa phát xạ mạnh.
(B) Trong vùng mà Hydro ion hóa thể hiện thành phần rộng chuyển dịch về phía xanh.
(C) Tại đỉnh phát xạ của Thành phần Sérsic.
(D) Trong vùng phát hiện ra vạch vành nhật hoa .

Một nhóm các nhà thiên văn học đang sử dụng dữ liệu đa bước sóng và phân giải không gian để xác định vị trí của Lỗ đen siêu lớn (SMBH) trong khu vực hạt nhân của một thiên hà gần đó, họ đã thu được kết quả sau: Cấu hình độ sáng bề mặt quang học của thiên hà được mô tả tốt bởi một thành phần Sérsic với chỉ số Sérsic (n) bằng 4. Họ tìm thấy Hydro ion hóa và phân tử phát ra mạnh mẽ trong quang phổ của toàn bộ vùng hạt nhân và đặc biệt họ tìm thấy một khu vực về phía Đông Bắc nơi các cấu hình dòng Hydro ion hóa thể hiện một thành phần rộng (1000 km / s) được dịch chuyển màu xanh lam đối với thành phần hẹp của cùng một dòng. Ngoài ra, thông qua hướng Đông Nam, họ tìm thấy một khu vực có phát thải chưa được giải quyết của đường vạch vành đai cấm [NeV]. Khu vực nào có khả năng lưu trữ Lỗ đen Siêu lớn nhất?
(A) Trong khu vực mà Hydro bị ion hóa và phân tử phát ra mạnh.
(B) Trong khu vực nơi Hydro bị ion hóa trình bày một thành phần rộng bị dịch chuyển xanh.
(C) Ở đỉnh phát xạ của Thành phần Sérsic.
(D) Trong khu vực phát xạ đường vành được phát hiện.

Một nhóm các nhà thiên văn học đang sử dụng dữ liệu đa bước sóng và phân giải không gian để xác định vị trí của Lỗ Đen Siêu Nặng (SMBH) trong vùng lân cận nhân của một Thiên hà gần đó, họ thu được các kết quả sau: Cấu trúc độ sáng bề mặt quang học của thiên hà được mô tả tốt bởi thành phần Sérsic với chỉ số Sérsic (n) bằng 4. Họ phát hiện thấy Hydro ion hóa và phân tử phát xạ mạnh trong phổ của toàn bộ vùng lân cận nhân, và đặc biệt họ tìm thấy một vùng về phía Đông Bắc, nơi các cấu trúc phổ của Hydro ion hóa có thành phần rộng (1000 km/s) bị dịch chuyển về phía xanh so với thành phần hẹp của cùng một vạch phổ. Ngoài ra, theo hướng Đông Nam, họ tìm thấy một vùng có bức xạ không phân giải của vạch vành nhật hoa cấm [NeV]. Vùng nào có khả năng cao nhất chứa Lỗ Đen Siêu Nặng?
(A) Trong vùng có Hydro ion hóa và phân tử phát xạ mạnh.
(B) Trong vùng mà Hydro ion hóa có thành phần rộng bị dịch chuyển về phía xanh.
(C) Tại đỉnh phát xạ của thành phần Sérsic.
(D) Trong vùng phát hiện bức xạ vạch vành nhật hoa .


Xác định hợp chất E trong sơ đồ phản ứng sau.
Hợp chất A, khi phản ứng với HCN, tạo ra hợp chất B.
Hợp chất B, khi khử bằng H2 khi có mặt Pd, tạo thành hợp chất C.
Hợp chất C, khi phản ứng với HNO2, tạo thành hợp chất D.
Hợp chất D, khi loại bỏ khí trơ, tạo thành hợp chất E.
Gợi ý:
a) Hợp chất A, khi phản ứng với một phospho ylide chưa biết, tạo thành 1,2-dimethyl-4-(propan-2-ylidene)cyclopentane.
b) Phổ IR của hợp chất A thể hiện một đỉnh mạnh ở khoảng 1750 cm^-1 trong khi phổ IR của hợp chất E thể hiện một đỉnh mạnh ở khoảng 1715 cm^-1.
(A) 2,3,4-trimethylcyclopentan-1-one
(B) 2,2,3,4-tetramethylcyclobutan-1-one
(C) 4-methylcycloheptan-1-one
(D) 3,4-dimethylcyclohexan-1-one

Xác định hợp chất E trong sơ đồ phản ứng sau.
Hợp chất A, khi phản ứng với HCN, tạo ra hợp chất B.
Hợp chất B, khi khử với H2 với sự có mặt của Pd, tạo thành hợp chất C.
Hợp chất C, khi phản ứng với HNO2, tạo thành hợp chất D.
Hợp chất D, khi loại bỏ khí trơ, tạo thành hợp chất E.
Gợi ý:
a) Hợp chất A, khi phản ứng với một ylide phốt pho không xác định, tạo thành cyclopentane 1,2-dimethyl-4- (propan-2-ylidene).
b) Phổ IR của hợp chất A thể hiện đỉnh mạnh vào khoảng 1750 cm ^ -1 trong khi đó, phổ IR của hợp chất E thể hiện đỉnh mạnh vào khoảng 1715 cm ^ -1.
(A) 2,3,4-trimethylcyclopentan-1-one
(B) 2,2,3,4-tetramethylcyclobutan-1-one
(C) 4-methylcycloheptan-1-một
(D) 3,4-dimethylcyclohexan-1-one


Các đám mây hydro trung tính lớn trong không gian sâu hấp thụ ánh sáng từ các quasar nền ở bước sóng Lyman alpha ~1216 Angstrom. Ước tính giới hạn dưới của độ dịch chuyển đỏ của các vật thể này sao cho chúng có thể được phát hiện bằng kính thiên văn quang học trên mặt đất?
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

Các đám mây hydro trung hòa lớn trong không gian sâu hấp thụ ánh sáng từ các quasar phía sau ở bước sóng Lyman alpha ~1216 Angstrom. Hãy ước tính giới hạn dưới của độ dịch đỏ của những vật thể này để chúng có thể được phát hiện bằng kính thiên văn quang học mặt đất?
(A) 1,2
(B) 2,4
(C) 3
(D) 1,9


Trình tự nào sau đây được sắp xếp chính xác theo độ tuổi của chúng? Giả sử rằng tất cả các quá trình vật lý tiêu chuẩn và phi tiêu chuẩn (chẳng hạn như lịch sử quay, quá trình trộn và điều kiện ban đầu) là giống nhau cho tất cả các ngôi sao. Các ngôi sao là đơn lẻ và không phải là một phần của hệ thống đa sao.

a) Sao RGB với [Fe/H] = 0 dex và M = 5 Msun
b) Sao với Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,2 dex và M = 1 Msun
c) Sao RGB với [Fe/H] = 0 dex và M = 1 Msun
d) Sao với Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,45 dex và M = 1 Msun
e) Sao AGB với [Fe/H] = 0 dex và M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

Trình tự nào sau đây được sắp xếp đúng theo độ tuổi của chúng? Giả sử rằng tất cả các quá trình vật lý chuẩn và không chuẩn (như lịch sử quay, quá trình trộn và điều kiện ban đầu) đều giống nhau đối với tất cả các ngôi sao. Các ngôi sao là đơn lẻ và không phải là một phần của hệ thống đa sao.

a) Sao RGB với [Fe/H] = 0 dex và M = 5 Msun
b) Sao với Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,2 dex và M = 1 Msun
c) Sao RGB với [Fe/H] = 0 dex và M = 1 Msun
d) Sao với Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,45 dex và M = 1 Msun
e) Sao AGB với [Fe/H] = 0 dex và M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


Một axit dicarboxylic chứa một cis-alken đã được tách nước thành anhydride tương ứng. Anhydride này, có một đỉnh đơn (7 ppm) trong phổ NMR 1H và hai đỉnh (137 ppm, 165 ppm) trong phổ 13C, đã phản ứng với 1,2,3,4-tetramethyl-1,3-cyclopentadiene để tạo ra hai sản phẩm (một sản phẩm chính và một sản phẩm phụ). Cả hai sản phẩm đều có công thức phân tử là C13H16O3.

Phổ NMR NOESY 2D của các sản phẩm chính và phụ đã được thực hiện. Một đỉnh chéo có trong phổ của sản phẩm chính nhưng không có (hoặc rất yếu) trong phổ của sản phẩm phụ.

Trong phổ của sản phẩm chính, hai cộng hưởng nào được kết nối bởi đỉnh chéo này (các tích phân được lấy từ NMR 1H tương ứng)?
(A) Một singlet 6H ở ~1,7 ppm và một singlet 2H ở ~3,5 ppm
(B) Một singlet 6H ở ~1 ppm và một singlet 6H ở ~1,7 ppm
(C) Một singlet 6H ở ~1 ppm và một doublet 1H ở ~1,5 ppm
(D) Một doublet 1H ở ~1,5 ppm và một singlet 2H ở ~3,5 ppm

Một axit dicarboxylic chứa một cis-alken đã được tách nước thành anhydride tương ứng. Anhydride này, có một đỉnh đơn (7 ppm) trong phổ NMR 1H và hai đỉnh (137 ppm, 165 ppm) trong phổ 13C, đã phản ứng với 1,2,3,4-tetramethyl-1,3-cyclopentadiene để tạo ra hai sản phẩm (một sản phẩm chính và một sản phẩm phụ). Cả hai sản phẩm đều có công thức phân tử là C13H16O3.

Phổ NMR NOESY 2D của các sản phẩm chính và phụ đã được thực hiện. Một đỉnh chéo có trong phổ của sản phẩm chính nhưng không có (hoặc rất yếu) trong phổ của sản phẩm phụ.

Trong phổ của sản phẩm chính, hai cộng hưởng nào được kết nối bởi đỉnh chéo này (các tích phân được lấy từ NMR 1H tương ứng)?
(A) Một đơn vị 6H ở ~1.7 ppm và một đơn vị 2H ở ~3.5 ppm
(B) Một đơn vị 6H ở ~1 ppm và một đơn vị 6H ở ~1.7 ppm
(C) Một đơn vị 6H ở ~1 ppm và một đôi 1H ở ~1.5 ppm
(D) Một đôi 1H ở ~1.5 ppm và một đơn vị 2H ở ~3.5 ppm

Một axit dicarboxylic chứa một cis-alken đã được tách nước thành anhydride tương ứng. Anhydride này, có một đỉnh đơn (7 ppm) trong phổ NMR 1H và hai đỉnh (137 ppm, 165 ppm) trong phổ 13C, đã phản ứng với 1,2,3,4-tetramethyl-1,3-cyclopentadiene để tạo ra hai sản phẩm (một sản phẩm chính và một sản phẩm phụ). Cả hai sản phẩm đều có công thức phân tử là C13H16O3.

Phổ NMR NOESY 2D của các sản phẩm chính và phụ đã được thực hiện. Một đỉnh chéo có trong phổ của sản phẩm chính nhưng không có (hoặc rất yếu) trong phổ của sản phẩm phụ.

Trong phổ của sản phẩm chính, hai cộng hưởng nào được kết nối bởi đỉnh chéo này (các tích phân được lấy từ NMR 1H tương ứng)?
(A) Một đơn vị 6H ở ~1,7 ppm và một đơn vị 2H ở ~3,5 ppm
(B) Một đơn vị 6H ở ~1 ppm và một đơn vị 6H ở ~1,7 ppm
(C) Một đơn vị 6H ở ~1 ppm và một đôi 1H ở ~1,5 ppm
(D) Một đôi 1H ở ~1,5 ppm và một đơn vị 2H ở ~3,5 ppm


Trong một tác vụ giao tiếp lượng tử của một cuộc đối thoại lượng tử cho trạng thái biến liên tục bị ép rối hai chế độ dưới kênh lượng tử không nhiễu sao cho hai chế độ được tạo ra có tương quan tối đa với điều kiện, r-> inf cho toán tử ép S(r). Kết quả đo cơ sở Bell sẽ là gì sau khi thực hiện phát hiện homodyne, nếu Alice mã hóa cùng một giá trị như Bob (alpha) trong cả hai phép tính vuông góc x & p bằng toán tử dịch chuyển D(alpha)? (Ở đây alpha = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

Trong một nhiệm vụ truyền thông lượng tử của một cuộc đối thoại lượng tử cho trạng thái biến đổi liên tục bị vướng víu hai chế độ dưới kênh lượng tử không ồn ào sao cho hai chế độ được tạo ra có tương quan tối đa với điều kiện, r-> inf cho toán tử ép S (r). Kết quả đo cơ sở Bell sẽ là gì sau khi phát hiện homodyne được thực hiện, nếu Alice mã hóa cùng một giá trị với Bob (alpha) trong cả hai quadratures x & p bằng toán tử dịch chuyển D (alpha)? (Ở đây alpha = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)


Một nhà hóa học đang tổng hợp một nucleoside RNA phoshoramidite từ β-D-ribonucleoside.

Đầu tiên, họ lắp nhóm bảo vệ DMTr vào 5'-OH. Tiếp theo, họ xử lý ribonucleoside 5'-ODMTr bằng 1,1 eq TBDMSCl; hai sản phẩm được hình thành (sản phẩm 1 và 2). Họ phân lập hai sản phẩm và lấy phổ NMR COSY 2D của từng sản phẩm.

Các đặc điểm quan trọng của phổ COSY của sản phẩm 1 là:
*Mối tương quan giữa một doublet 1H ở khoảng 6 ppm (Ha) và một doublet-of-doublets 1H ở khoảng 4,5 ppm (Hb)
*Mối tương quan giữa Hb và một singlet rộng ở khoảng 5,5 ppm
*Mối tương quan giữa Hb và một doublet-of-doublets 1H khác ở khoảng 4,5 ppm (Hc)

Họ loại bỏ sản phẩm 2 và đưa sản phẩm 1 vào nucleoside phosphoramidite cuối cùng bằng cách xử lý nó bằng 2-cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite. Sau đó, họ sử dụng phosphoramidite này để tổng hợp một oligo RNA bằng phương pháp pha rắn tiêu chuẩn.

Nếu họ so sánh oligo RNA tổng hợp của họ với một oligo RNA tự nhiên có cùng loại và trình tự bazơ, thì mối quan hệ là gì?
(A) Đồng phân diastereo
(B) Đồng phân giống hệt nhau
(C) Đồng phân cấu tạo, nhưng không phải đồng phân regio
(D) Đồng phân regio

Một nhà hóa học đang tổng hợp một nucleoside RNA phoshoramidite từ β-D-ribonucleoside.

Đầu tiên, họ lắp nhóm bảo vệ DMTr vào 5'-OH. Tiếp theo, họ xử lý ribonucleoside 5'-ODMTr bằng 1,1 eq TBDMSCl; hai sản phẩm được hình thành (sản phẩm 1 và 2). Họ phân lập hai sản phẩm và lấy phổ NMR COSY 2D của từng sản phẩm.

Các đặc điểm quan trọng của phổ COSY của sản phẩm 1 là:
*Mối tương quan giữa một doublet 1H ở khoảng 6 ppm (Ha) và một doublet-of-doublets 1H ở khoảng 4,5 ppm (Hb)
*Mối tương quan giữa Hb và một singlet rộng ở khoảng 5,5 ppm
*Mối tương quan giữa Hb và một doublet-of-doublets 1H khác ở khoảng 4,5 ppm (Hc)

Họ loại bỏ sản phẩm 2 và đưa sản phẩm 1 vào nucleoside phosphoramidite cuối cùng bằng cách xử lý nó bằng 2-cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite. Sau đó, họ sử dụng phosphoramidite này để tổng hợp một oligo RNA bằng phương pháp pha rắn tiêu chuẩn.

Nếu họ so sánh oligo RNA tổng hợp của họ với một oligo RNA tự nhiên có cùng loại và trình tự bazơ, thì mối quan hệ là gì?
(A) Diastereoisomers
(B) Giống hệt nhau
(C) Đồng phân cấu tạo, nhưng không phải là đồng phân regio
(D) Đồng phân regio


Phản ứng brom hóa anken là phản ứng đặc hiệu lập thể. Tuy nhiên, 2-methoxybut-2-ene trải qua phản ứng brom hóa trong cacbon tetraclorua để tạo thành hỗn hợp cis và trans-dihalide. Giải thích hợp lý khái niệm đằng sau quan sát này.
(A) Anken không đối xứng luôn tạo thành hỗn hợp các đồng phân quang học.
(B) Trạng thái chuyển tiếp phù hợp với cơ chế phối hợp tạo ra ion bromonium trung gian.
(C) Trạng thái chuyển tiếp phù hợp với chất trung gian vòng dẫn đến hỗn hợp racemic của các sản phẩm.
(D) Có sự tham gia của cơ chế từng bước, dẫn đến chất trung gian cacbocation ổn định.

Phản ứng brom hóa anken là phản ứng đặc trưng lập thể. Tuy nhiên, 2-methoxybut-2-ene trải qua phản ứng brom hóa trong cacbon tetraclorua để tạo thành hỗn hợp cis và trans-dihalide. Giải thích hợp lý khái niệm đứng sau hiện tượng này.
(A) Anken không đối xứng luôn luôn tạo thành hỗn hợp các đồng phân quang học.
(B) Trạng thái chuyển tiếp phù hợp với cơ chế phối hợp tạo ra ion bromonium trung gian.
(C) Trạng thái chuyển tiếp phù hợp với chất trung gian vòng dẫn đến hỗn hợp racemic các sản phẩm.
(D) Có một cơ chế từng bước, dẫn đến chất trung gian cacbocation ổn định.

Brom hóa anken là một Phản ứng có tính chất lập thể. Tuy nhiên, 2-methoxybut-2-ene trải qua quá trình brom hóa trong cacbon tetraclorua để tạo thành hỗn hợp cis và trans-dihalide. Hợp lý hóa khái niệm đằng sau quan sát này.
(A) Các anken không đối xứng luôn tạo thành hỗn hợp các chất đối映体.
(B) Trạng thái chuyển tiếp phù hợp với cơ chế đồng thời tạo ra ion bromonium trung gian.
(C) Trạng thái chuyển tiếp phù hợp với chất trung gian vòng dẫn đến hỗn hợp racemic của các sản phẩm.
(D) Một cơ chế từng bước có liên quan, dẫn đến một chất trung gian carbocation ổn định.


Hãy tưởng tượng một vật dẫn hình cầu không tích điện có bán kính $R$ với một khoang hình cầu nhỏ bên trong. Tâm của khoang cách tâm của vật dẫn hình cầu một khoảng $s$. Bán kính của khoang là $r$, và $r<R$. Bây giờ, giả sử một lượng nhỏ điện tích dương $+q$ được đặt ở đâu đó bên trong khoang. Độ lớn của điện trường $\vec{E}$ tại điểm P (bên ngoài vật dẫn hình cầu) cách tâm vật dẫn hình cầu một khoảng $L$ là bao nhiêu? Lưu ý rằng khoảng cách từ điểm P đến tâm khoang là $l$. Ở đây, l, L > R. Góc giữa $l$ và $s$ là $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$

Hãy tưởng tượng một vật dẫn hình cầu không tích điện có bán kính $R$ có một khoang hình cầu nhỏ bên trong. Tâm của khoang cách tâm của vật dẫn hình cầu một khoảng $s$. Bán kính của khoang là $r$, và $r<R$. Bây giờ hãy xem xét một lượng nhỏ điện tích dương $+q$ được đặt ở đâu đó bên trong khoang. Độ lớn của điện trường $\vec{E}$ tại một điểm P (bên ngoài vật dẫn hình cầu) cách tâm của vật dẫn hình cầu một khoảng $L$ là bao nhiêu? Lưu ý, khoảng cách từ điểm P đến tâm của khoang là $l$. Ở đây, l, L > R. Góc giữa $l$ và $s$ là $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


Phổ NMR 1H của dung dịch chứa hỗn hợp 1:1 gồm hai hợp chất thơm có công thức phân tử C10H14 biểu hiện hai tín hiệu (hai đơn) ở khoảng 6,7 ppm theo tỷ lệ 1:1. Ngoài ra còn có ba tín hiệu ở khoảng 2,2 ppm (tất cả đều là đơn) theo tỷ lệ 2:1:1. Hai hợp chất nào có trong hỗn hợp từ các lựa chọn sau: 1,2,4,5-tetramethylbenzene, 1,2,3,5-tetramethylbenzene, 1,2,3,4-tetramethylbenzene và 1,4-diethylbenzene.
(A) 1,2,4,5-tetramethylbenzene và 1,2,3,5-tetramethylbenzene
(B) 1,2,3,4-tetramethylbenzene và 1,2,3,5-tetramethylbenzene
(C) 1,2,3,5-tetramethylbenzene và 1,4-diethylbenzene
(D) 1,2,4,5-tetramethylbenzene và 1,2,3,4-tetramethylbenzene

Phổ NMR 1H của dung dịch chứa hỗn hợp 1: 1 của hai hợp chất thơm với công thức phân tử C10H14 thể hiện hai tín hiệu (hai singlet) ở khoảng 6,7 ppm theo tỷ lệ 1: 1. Ngoài ra còn có ba tín hiệu ở khoảng 2,2 ppm (tất cả các singlet) theo tỷ lệ 2: 1: 1. Hai hợp chất có trong hỗn hợp từ các tùy chọn sau: 1,2,4,5-tetramethylbenzene, 1,2,3,5-tetramethylbenzene, 1,2,3,4-tetramethylbenzene và 1,4-diethylbenzene.
(A) 1,2,4,5-tetramethylbenzene và 1,2,3,5-tetramethylbenzene
(B) 1,2,3,4-tetramethylbenzene và 1,2,3,5-tetramethylbenzene
(C) 1,2,3,5-tetramethylbenzene và 1,4-diethylbenzene
(D) 1,2,4,5-tetramethylbenzene và 1,2,3,4-tetramethylbenzene


Chúng ta có dung dịch có thể tích 200,00 cm3 và chứa 1,00 g KH2PO4 (Mw = 136,09 g/mol) và 1,00 g Na2HPO4●2H2O (Mw = 177,99 g/mol) (T = 25 °C). Nồng độ của các ion orthophosphate trong dung dịch này là bao nhiêu? Các giá trị Ka1, Ka2 và Ka3 cho H3PO4 lần lượt là 7,5x10^-3, 6,2x10^-8 và 1,8x10^-12.
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M

Chúng ta có một dung dịch có thể tích là 200,00 cm3 và chứa 1,00 g KH2PO4 (Mw = 136,09 g/mol) và 1,00 g Na2HPO4●2H2O (Mw = 177,99 g/mol) (T = 25 °C). Nồng độ ion orthophosphate trong dung dịch này là bao nhiêu? Các giá trị Ka1, Ka2 và Ka3 đối với H3PO4 lần lượt là 7,5x10^-3, 6,2x10^-8 và 1,8x10^-12.
(A) 5,48x10^-7 M
(B) 2,81x10^-7 M
(C) 3,97x10^-7 M
(D) 6,24x10^-7 M

Chúng ta có một dung dịch có thể tích là 200.00 cm3 và chứa 1.00 g KH2PO4 (Mw = 136.09 g/mol) và 1.00 g Na2HPO4●2H2O (Mw = 177.99 g/mol) (T = 25 °C). Nồng độ ion orthophosphate trong dung dịch này là bao nhiêu? Các giá trị Ka1, Ka2 và Ka3 đối với H3PO4 lần lượt là 7.5x10^-3, 6.2x10^-8 and 1.8x10^-12.
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M


Trạng thái oxy hóa của nguyên tử cacbon trong phân tử hữu cơ thay đổi tùy thuộc vào số lượng và bản chất của các chất thay thế được liên kết trực tiếp. Tùy thuộc vào trạng thái oxy hóa của nguyên tử cacbon, các nhóm chức khác nhau của hợp chất hữu cơ tăng theo thứ tự sau:
Alkane<ether<ketone<ester
Hoàn thành phản ứng sau (Phản ứng trung gian (A) và loại phản ứng (B).
4-oxo-2,4-diphenylbutanenitrile (reduction) ---> A (B) --->3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
(A) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = Oxidation
(B) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = Oxidation
(C) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = Reduction
(D) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = Transformation

Trạng thái oxy hóa của nguyên tử cacbon trong phân tử hữu cơ thay đổi tùy thuộc vào số lượng và bản chất của các chất thay thế được liên kết trực tiếp. Tùy thuộc vào trạng thái oxy hóa của nguyên tử cacbon, các nhóm chức khác nhau của hợp chất hữu cơ sắp xếp theo thứ tự sau theo thứ tự sau:
Ankan<ete<xeton<este
Hoàn thành phản ứng sau (trung gian phản ứng (A) và loại phản ứng (B).
4-oxo-2,4-diphenylbutanenitrile (phản ứng khử) ---> A (B) --->3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
(A) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = Oxy hóa
(B) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = Oxy hóa
(C) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = Khử
(D) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = Biến đổi hóa học

Trạng thái oxy hóa của nguyên tử cacbon trong phân tử hữu cơ thay đổi tùy thuộc vào số lượng và bản chất của các chất thay thế được liên kết trực tiếp. Tùy thuộc vào trạng thái oxy hóa của nguyên tử cacbon, các nhóm chức khác nhau của hợp chất hữu cơ tăng theo thứ tự sau:
Ankan<ether<ketone<ester
Hoàn thành phản ứng sau (Phản ứng trung gian (A) và loại phản ứng (B).
4-oxo-2,4-diphenylbutanenitrile (phản ứng khử) ---> A (B) --->3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
(A) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = Phản ứng oxy hóa
(B) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = Phản ứng oxy hóa
(C) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = Phản ứng khử
(D) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = Biến đổi


Một gen mã hóa sắc tố đã được đưa vào Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe và Clavispora lusitaniae. Các khuẩn lạc có màu đã được hình thành trên môi trường nuôi cấy cho cả ba loài. Tuy nhiên, sau một số lần cấy chuyển, S. pombe tạo ra một số khuẩn lạc không màu. Khi giải trình tự và phân tích toàn bộ hệ gen, người ta phát hiện ra rằng một sự kiện chuyển đoạn nhiễm sắc thể đã dịch chuyển gen được đưa vào đến một vị trí mới trong hệ gen của những khuẩn lạc đột biến này. Vị trí mới của gen này có khả năng là gì?
(A) Gần tâm động
(B) Gần đầu mút nhiễm sắc thể
(C) Không gần tâm động hoặc đầu mút nhiễm sắc thể
(D) Gần tâm động hoặc đầu mút nhiễm sắc thể

Một gen mã hóa sắc tố đã được đưa vào Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe và Clavispora lusitaniae. Các khuẩn lạc có màu được hình thành trên môi trường cho cả ba loại. Nhưng sau một số lần cấy, S. pombe tạo ra một vài khuẩn lạc không màu. Khi giải trình tự và phân tích toàn bộ hệ gen, người ta thấy rằng một sự kiện chuyển đoạn nhiễm sắc thể đã dịch chuyển gen được đưa vào đến một vị trí mới trong hệ gen ở các khuẩn lạc đột biến này. Vị trí mới có khả năng của gen là gì?
(A) Gần tâm động
(B) Gần telomere
(C) Không gần tâm động hoặc telomere
(D) Gần tâm động hoặc telomere

Một gen mã hóa sắc tố đã được đưa vào Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe và Clavispora lusitaniae. Các khuẩn lạc có màu được hình thành trên môi trường của cả ba loại. Nhưng sau một số lần cấy, S. pombe tạo ra một vài khuẩn lạc không màu. Khi giải trình tự và phân tích toàn bộ hệ gen, người ta thấy rằng một sự kiện chuyển đoạn nhiễm sắc thể đã dịch chuyển gen được đưa vào đến một vị trí mới trong hệ gen ở các khuẩn lạc đột biến này. Vị trí mới có khả năng của gen là gì?
(A) Gần tâm động
(B) Gần telomere
(C) Không gần tâm động hoặc telomere
(D) Gần tâm động hoặc telomere


Xác định chất ban đầu (A) và sản phẩm cuối cùng (B) trong các phản ứng sau:
Styrene + A (xúc tác Grubbs) ---> (E)-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
3-(allyloxy)prop-1-ene (xúc tác Grubbs) ---> B
(A) A = 3-methylbut-1-ene, B = tetrahydro-2H-pyran
(B) A = 1-bromo-3-methylbutane, B = tetrahydro-2H-pyran
(C) A = 1-bromo-3-methylbutane, B = 2,5-dihydrofuran
(D) A = 3-methylbut-1-ene, B = 2,5-dihydrofuran

Xác định nguyên liệu đầu vào (A) và sản phẩm cuối cùng (B) trong các phản ứng sau:
Styrene + A (chất xúc tác Grubs)---> (E)-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzen
3-(allyloxy)prop-1-ene (chất xúc tác Grubs) ---> B
(A) A = 3-methylbut-1-ene, B = tetrahydro-2H-pyran
(B) A = 1-bromo-3-methylbutane, B = tetrahydro-2H-pyran
(C) A = 1-bromo-3-methylbutane, B = 2,5-dihydrofuran
(D) A = 3-methylbut-1-ene, B = 2,5-dihydrofuran


Một nhà khoa học nghiên cứu quá trình tiến hóa của bốn loài Bromelia có họ hàng gần. Nhà khoa học xác định trình tự của một gen lục lạp cụ thể và nhận được các kết quả sau:

Loài 1: 5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
Loài 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
Loài 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Loài 4: 5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

Dựa trên trình tự này, mối quan hệ tiến hóa có khả năng xảy ra nhất đối với các loài đó là gì?
(A) Loài 4 -> Loài 1 -> Loài 3; Loài 4 -> Loài 2
(B) Loài 1 -> Loài 2 -> Loài 3; Loài 1 -> Loài 4
(C) Loài 2 -> Loài 1 -> Loài 3; Loài 2 -> Loài 3
(D) Loài 3 -> Loài 4 -> Loài 1; Loài 3 -> Loài 2


Xét một trường lượng tử mở rộng vào một chiều phụ không gian đóng (closed, space-like) có bán kính R. Mẫu khối lượng hạt dự kiến là gì và chúng phụ thuộc như thế nào vào R?
(A) Tháp các khối lượng cách đều tuyến tính, tỷ lệ thuận với R
(B) Tháp các khối lượng cách đều bậc hai, tỷ lệ thuận với 1/R
(C) Tháp các khối lượng cách đều bậc hai, tỷ lệ thuận với R
(D) Tháp các khối lượng cách đều tuyến tính, tỷ lệ thuận với 1/R

Hãy xem xét một trường lượng tử mở rộng thành một chiều không gian khép kín, bán kính R. Mô hình khối lượng hạt nào được mong đợi và chúng phụ thuộc vào R như thế nào?
(A) Tháp khối lượng cách đều, tỷ lệ thuận với R
(B) Tháp khối lượng cách đều bậc hai, tỷ lệ thuận với 1/R
(C) Tháp khối lượng cách đều bậc hai, tỷ lệ thuận với R
(D) Tháp khối lượng cách đều, tỷ lệ thuận với 1/R

Hãy xem xét một trường lượng tử mở rộng thành một chiều không gian khép kín, bán kính R. Mô hình khối lượng hạt nào được mong đợi và chúng phụ thuộc vào R như thế nào?
(A) Tháp khối lượng cách đều, tỷ lệ thuận với R
(B) Tháp khối lượng cách đều bậc hai, tỷ lệ thuận với 1/R
(C) Tháp khối lượng cách đều, tỷ lệ thuận với R
(D) Tháp khối lượng cách đều, tỷ lệ thuận với 1/R


Thị sai của một ngôi sao được đo là 2 miligiây cung. Độ sáng (tức là thông lượng của các photon mà chúng ta nhận được trên Trái đất) của ngôi sao thay đổi theo hệ số nào, nếu chúng ta đặt nó ở khoảng cách 20 parsec?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

Sai số thị giác của một ngôi sao được đo là 2 mili giây cung. Theo yếu tố nào thì độ sáng (tức là dòng photon chúng ta nhận được trên Trái đất) của ngôi sao thay đổi, nếu chúng ta đặt nó ở khoảng cách 20 parsec?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

Thị sai của một ngôi sao được đo là 2 mili giây cung. Độ sáng (tức là thông lượng của các photon mà chúng ta nhận được trên Trái đất) của ngôi sao thay đổi theo hệ số nào, nếu chúng ta đặt nó ở khoảng cách 20 parsec?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620


Tính nhiệt lượng trung hòa khi trộn 500 mL HCl 0,2 M, 300 mL H2SO4 0,3 M và 200 mL Ba(OH)2 0,5 M.
(A) -3,80 kcal
(B) -16,0 kJ
(C) -11,42 kcal
(D) -2,72 kcal

Tính entanpy trung hòa khi trộn 500 mL 0,2 M HCl, 300 mL 0,3 M H2SO4 và 200 mL 0,5 M Ba(OH)2.
(A) -3,80 kcal
(B) -16,0 kJ
(C) -11,42 kcal
(D) -2,72 kcal

Tính nhiệt lượng trung hòa khi trộn 500 mL HCl 0,2 M, 300 mL H2SO4 0,3 M và 200 mL Ba(OH)2 0,5 M.
(A) -3.80 kcal
(B) -16.0 kJ
(C) -11.42 kcal
(D) -2.72 kcal


Tương tác giữa trường boson X và fermion được đưa ra bởi

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

Khối lượng của boson X là 6 GeV.
Phân rã được phép về mặt động học của boson X ở bậc thấp nhất là gì?

PS: đối với toán học, hãy sử dụng trình soạn thảo LaTeX.
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}


Một trường vectơ f(r) giảm theo hướng xuyên tâm là 1/r^2 từ gốc tọa độ, tức là độ lớn của trường là f(r) = 1/r^2. Trường chỉ có thành phần khác không theo hướng xuyên tâm trong tọa độ cầu. Đánh giá tích phân thể tích của độ phân kỳ của trường, ∇.f bên trong thể tích của một hình cầu có bán kính R có tâm tại gốc tọa độ. Ở đây, ∇ và f đều được ngụ ý là các vectơ. Câu trả lời nào dưới đây là phù hợp nhất cho câu trả lời của tích phân?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

Một trường vectơ f(r) giảm theo hướng bán kính là 1/r^2 từ điểm gốc, tức là độ lớn của trường là f(r) = 1/r^2. Trường chỉ có thành phần khác không theo hướng bán kính trong tọa độ cầu. Đánh giá tích phân thể tích của độ phân kỳ của trường vectơ, ∇.f bên trong thể tích của một hình cầu có bán kính R có tâm tại gốc tọa độ. Ở đây, ∇ và f đều được ngụ ý là các vectơ. Câu trả lời nào dưới đây là phù hợp nhất cho câu trả lời của tích phân?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

Một trường vectơ f(r) giảm dần theo hướng xuyên tâm là 1/r^2 từ gốc tọa độ, tức là độ lớn của trường là f(r) = 1/r^2. Trường chỉ có thành phần khác không theo hướng xuyên tâm trong tọa độ cầu. Đánh giá tích phân thể tích của độ phân kỳ của trường, ∇.f bên trong thể tích của một hình cầu bán kính R có tâm tại gốc tọa độ. Ở đây, ∇ và f đều được ngụ ý là các vectơ. Câu trả lời nào dưới đây là phù hợp nhất cho câu trả lời của tích phân?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π


Một synchrocyclotron là một loại cyclotron đặc biệt. Một proton được tiêm ở \$t=0\$ với động năng không đáng kể, tức là \$T\simeq0\$ được gia tốc hai lần trong máy gia tốc để đạt đến động năng \$T_1=950MeV\$. Điện áp xoay chiều được đặt trong máy gia tốc được cho bởi
\[ U(t) = U_0 \cos\left[2\pi \nu(\alpha)t + \Phi_0\right]. \]

Proton tạo ra bao nhiêu vòng quay trong synchrocyclotron?
Dữ liệu: \(\Phi_0 = \frac{\pi}{4}, U_0 = 190kV\).
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536

Máy gia tốc đồng bộ là một loại máy gia tốc đặc biệt. Một proton được đưa vào ở $t=0$ với động năng không đáng kể, tức là $T\simeq0$ trải qua hai lần gia tốc trong máy gia tốc để đạt được động năng $T{1}=950MeV$. Điện áp xoay chiều được áp dụng trong máy gia tốc được biểu thị bằng
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right].

Proton thực hiện bao nhiêu vòng quay trong máy gia tốc đồng bộ?
Data : \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$.
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536

Máy gia tốc đồng bộ là một loại máy gia tốc đặc biệt. Một proton được đưa vào ở \$t=0\$ với động năng không đáng kể, tức là \$T\simeq0\$ trải qua hai lần gia tốc trong máy gia tốc để đạt được động năng \$T{1}=950MeV\$. Điện áp xoay chiều được áp dụng trong máy gia tốc được cho bởi
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right].

Proton thực hiện bao nhiêu vòng quay trong máy gia tốc đồng bộ?
Dữ liệu: \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$.
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536


Một phản ứng hóa học để tổng hợp một sản phẩm có chứa ion H + đã được tiến hành ở nhiệt độ phòng và pH 1.  Vô tình, một chất không xác định đã rơi vào phản ứng đang chạy, làm cho tốc độ phản ứng chậm hơn cho sự hình thành sản phẩm và thùng chứa bị nóng do phản ứng tỏa nhiệt. Giá trị pH của dung dịch thay đổi thành 4 sau khi bổ sung tình cờ này. Điều gì có thể là lý do có thể để thay đổi tốc độ phản ứng?
(A) Áp suất tăng của dung dịch
(B) Thể tích tăng của dung dịch
(C) Nhiệt độ tăng của dung dịch
(D) Độ pH tăng của dung dịch

Phản ứng hóa học để tổng hợp sản phẩm chứa ion H+ diễn ra ở nhiệt độ phòng và pH 1. Vô tình một chất không xác định rơi vào phản ứng đang diễn ra khiến tốc độ phản ứng chậm hơn đối với quá trình hình thành sản phẩm và bình chứa nóng lên do phản ứng tỏa nhiệt. Giá trị pH của dung dịch thay đổi thành 4 sau khi thêm vào một cách tình cờ. Nguyên nhân có thể khiến tốc độ phản ứng thay đổi là gì?
(A) Áp suất của dung dịch tăng
(B) Thể tích của dung dịch tăng
(C) Nhiệt độ của dung dịch tăng
(D) Độ pH của dung dịch tăng


Bạn đã chuẩn bị một hợp chất không bão hòa không xác định. Để xác định sản phẩm, bạn đã sử dụng các kỹ thuật mô tả đặc tính sau: Khối phổ, FTIR và 1H NMR. Phổ khối cho thấy đỉnh ion phân tử ở m / z = 98. Phổ FTIR cho thấy đỉnh hấp thụ mạnh ở số sóng 1725. Một số đỉnh đã được quan sát thấy trong phổ NMR 1H bao gồm một bộ tứ ở 5,3 ppm và một bộ ba ở 9,7 ppm. Xác định sản phẩm là 3-methyl-3-penten-2-one, 2-methyl-3-pentenal, 3-methyl-3-pentenal hoặc 3-methyl-3-penten-2-ol.
(A) 3-metyl-3-penten-2-on
(B) 2-methyl-3-pentenal
(C) 3-methyl-3-penten-2-ol
(D) 3-methyl-3-pentenal

Bạn đã chuẩn bị một hợp chất không bão hòa chưa biết. Để xác định sản phẩm, bạn đã sử dụng các kỹ thuật đặc trưng sau: Phổ khối, FTIR và NMR 1H. Phổ khối cho thấy đỉnh ion phân tử ở m/z = 98. Phổ FTIR cho thấy đỉnh hấp thụ mạnh ở 1725 số sóng. Một số đỉnh đã được quan sát thấy trong phổ NMR 1H bao gồm một tứ phân tử ở 5,3 ppm và một tam phân tử ở 9,7 ppm. Xác định sản phẩm là 3-methyl-3-penten-2-one, 2-methyl-3-pentenal, 3-methyl-3-pentenal hoặc 3-methyl-3-penten-2-ol.
(A) 3-methyl-3-penten-2-one
(B) 2-methyl-3-pentenal
(C) 3-methyl-3-penten-2-ol
(D) 3-methyl-3-pentenal


Một nhà thiên văn học muốn nghiên cứu hồ sơ phát xạ H_alpha của một thiên hà hoạt động. Cô ấy có dữ liệu cho 4 thiên hà có phạm vi quang phổ trùng với dải Sloan "i". Khoảng cách gần đúng ban đầu đến các thiên hà là khoảng 1 Mpc, 7 Mpc, 70 Mpc và 700 Mpc. Cô ấy nên chọn thiên hà nào để nghiên cứu?
(A) Thiên hà ở ~ 1 Mpc
(B) Thiên hà ở ~ 7 Mpc
(C) Thiên hà ở ~ 70 Mpc
(D) Thiên hà ở ~ 700 Mpc

Một nhà thiên văn học muốn nghiên cứu hồ sơ của sự phát xạ H_alpha cho một thiên hà đang hoạt động. Cô có dữ liệu cho 4 thiên hà có độ bao phủ quang phổ trùng khớp với dải "i" Sloan. Khoảng cách gần đúng đến các thiên hà là khoảng 1 Mpc, 7 Mpc, 70 Mpc và 700 Mpc. Cô ấy nên chọn thiên hà nào để học?
(A) Thiên hà ở ~ 1 Mpc
(B) Thiên hà ở ~ 7 Mpc
(C) Thiên hà ở ~ 70 Mpc
(D) Thiên hà ở ~ 700 Mpc