{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [27, 447, 471, 702, 27, 37, 322, 447, 456, 471, 485, 813, 969, 1007, 1044, 1078, 1133, 1145, 1189, 1255, 1365, 1396, 1408, 1490, 1669, 1723, 1736, 1750, 46, 465, 494, 687, 822, 869, 1016, 1007, 1065, 1097, 1198, 1382, 1565, 1594, 1173, 1236, 1475, 1436, 1750, 1145], "span_entity_end_chars": [49, 468, 501, 711, 36, 49, 338, 455, 468, 484, 501, 830, 985, 1029, 1073, 1105, 1155, 1155, 1206, 1267, 1380, 1406, 1417, 1502, 1684, 1733, 1760, 1760, 49, 468, 501, 711, 830, 883, 1029, 1015, 1073, 1105, 1206, 1394, 1568, 1607, 1206, 1267, 1502, 1457, 1758, 1153], "span_entity_surface": ["тромбозов глубоких вен", "тромбоза глубоких вен", "тромбоэмболии лёгочной артерии", "тромбозом", "тромбозов", "глубоких вен", "антикоагулянтами", "тромбоза", "глубоких вен", "тромбоэмболии", "лёгочной артерии", "рецидива тромбоза", "антикоагулянтами", "венозных тромбоэмболий", "нефракционированного гепарина", "низкомолекулярного гепарина", "антагонисты витамина К", "витамина К", "рецидива тромбоза", "кровотечений", "антикоагулянтов", "дабигатран", "апиксабан", "кровотечений", "антикоагулянтов", "гепаринами", "антагонистами витамина К", "витамина К", "вен", "вен", "артерии", "идиопатическим тромбозом", "тромбоза", "онкологические", "тромбоэмболий", "венозных", "гепарина", "гепарина", "тромбоза", "ривароксабан", "МНО", "лекарственных", "снижением риска рецидива тромбоза", "увеличивается риск кровотечений", "меньшим риском кровотечений", "высокой эффективности", "витамина", "витамина"], "text": "Общим подходом при лечении тромбозов глубоких вен является назначение адекватной антикоагулянтной терапии.\nОднако длительность антикоагулянтной терапии не является строго регламентированной в повседневной клинической практике.\nВ данной статье рассматриваются различные подходы в отношении выбора продолжительности терапии антикоагулянтами на основе данных исследований, национальных и зарубежных клинических рекомендаций.\nМинимальный срок терапии тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии лёгочной артерии составляет 3 месяца в соответствии с национальными и американскими рекомендациями.  У некоторых категорий больных рассматривается вопрос о продлении терапии свыше 3 месяцев: пациенты с идиопатическим тромбозом (рекомендуемая длительность терапии не менее 6 месяцев), пациенты имеющие сохраняющийся фактор риска рецидива тромбоза по окончании основного курса терапии, онкологические пациенты (6 месяцев терапии с последующей оценкой риска и пользы продолжения лечения антикоагулянтами).\nПродленная терапия венозных тромбоэмболий с применением нефракционированного гепарина или низкомолекулярного гепарина с последующим переходом на антагонисты витамина К ассоциируется со снижением риска рецидива тромбоза примерно на 90%, но при этом увеличивается риск кровотечений.\nВ настоящее время, в качестве альтернативы, возможно рассматривать применение новых пероральных антикоагулянтов (ривароксабан, дабигатран, апиксабан), которые, помимо высокой эффективности, ассоциируются с меньшим риском кровотечений.\nПероральный путь введения, отсутствие необходимости контроля МНО и минимальное количество лекарственных и пищевых взаимодействий делают применение новых пероральных антикоагулянтов привлекательной альтернативой терапии гепаринами и антагонистами витамина К."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [79, 148, 748, 775, 969, 986, 1016, 1041, 1068, 1201, 1316, 1457, 112, 95, 995, 1048, 1090, 1298, 1183, 1439, 26, 159, 382, 511, 1293, 1434, 1322, 1183, 1929], "span_entity_end_chars": [110, 158, 756, 778, 972, 1001, 1024, 1053, 1075, 1204, 1319, 1460, 115, 110, 1001, 1053, 1097, 1319, 1204, 1460, 55, 168, 391, 522, 1319, 1460, 1340, 1232, 1937], "span_entity_surface": ["злокачественных новообразований", "смертность", "выявлены", "ЗНО", "ЗНО", "молочной железе", "простате", "прямой кишке", "желудку", "ЗНО", "ЗНО", "ЗНО", "ЗНО", "новообразований", "железе", "кишке", "легкому", "частоты выявления ЗНО", "частота выявления ЗНО", "частоты выявления ЗНО", "эффективности диспансеризации", "взрослого", "взрослого", "Удельный ве", "рост частоты выявления ЗНО", "рост частоты выявления ЗНО", "старших возрастных", "частота выявления ЗНО при диспансеризации выросла", "здоровья"], "text": "Цель исследования.\nАнализ эффективности диспансеризации населения по выявлению злокачественных новообразований (ЗНО), вносящих значительный вклад в смертность взрослого населения.\nМатериалы и методы.\nПо данным государственной медицинской статистики (ф. 131/о, 7, 35) проведена экспертно-аналитическая оценка результатов онкологического компонента диспансеризации определенных групп взрослого населения России в 2013-2014 гг.\nРезультаты.\nДиспансеризацию в 2013 г. прошли 20,5 млн, в 2014 г.  - 22,5 млн граждан.\nУдельный вес лиц возрастной группы 21 год-36 лет составил 36%, 39-60 лет - 42%, старше 60 лет - 22%.\nВо всех возрастных группах преобладали женщины с увеличением доли в старших возрастных группах - 55, 58 и 64% соответственно.\nВ 2013 г. выявлены 27 173 пациента с ЗНО, в 2014 г.  - 34 638, из них 17 095 (62,9%) и 20 944 (60,5%) женщин и 10 078 (37,1%) и 13 694 (39,5%) мужчины соответственно.\nПервые 5 рейтинговых мест в нозологической структуре выявленных ЗНО принадлежали молочной железе (28 и 30,5%), простате (13,9 и 18,5%), прямой кишке (6,5 и 7,5%), желудку (6,3 и 7,8%), легкому (6,1 и 7,3%).\nВ 2014 г. по сравнению с 2013 г. среди всех впервые выявленных больных частота выявления ЗНО при диспансеризации выросла на 17,6%, среди всех активно выявленных - на 10,2%.\nОтмечен рост частоты выявления ЗНО в старших возрастных группах, наиболее значительный (на 11,8%) в группе женщин старше 60 лет.\nЗаключение.\nОтмечен рост частоты выявления ЗНО, хотя существуют дефекты в организации проведения диспансеризации, обеспечении полного объема необходимых исследований, интерпретации полученных данных.\nПомощь в решении этих задач может оказать методическая поддержка мероприятия региональной онкологической службой.\nПри этом необходимы усилия по активному привлечению граждан к участию в диспансеризации, выработке поведенческих установок, связанных с повышением ответственности за сохранение личного и общественного здоровья."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [148, 772, 1119, 48, 57, 63, 78, 196, 273, 334, 394, 494, 499, 548, 553, 734, 739, 896, 901, 979, 1063, 1068, 1108, 41, 78, 188, 256, 225, 201, 283, 300, 355, 342, 441, 508, 487, 564, 727, 751, 883, 913, 273, 453], "span_entity_end_chars": [159, 783, 1129, 55, 59, 66, 110, 198, 288, 353, 403, 496, 511, 550, 567, 736, 754, 898, 916, 1003, 1065, 1071, 1118, 55, 97, 198, 259, 259, 259, 288, 311, 357, 353, 443, 511, 496, 567, 736, 754, 898, 916, 282, 496], "span_entity_surface": ["шизофренией", "шизофренией", "шизофрении", "антител", "АТ", "ДНК", "психопатологической симптоматики", "АТ", "сыворотка крови", "поздней дискинезией", "сыворотка", "АТ", "нативной ДНК", "АТ", "двунитевой ДНК", "АТ", "однонитевой ДНК", "АТ", "однонитевой ДНК", "негативной симптоматикой", "АТ", "ДНК", "патогенезе", "уровня антител", "психопатологической", "уровень АТ", "ДНК", "денатурированной (однонитевая) ДНК", "нативной (двунитевая) и денатурированной (однонитевая) ДНК", "крови", "шизофренией", "ПД", "дискинезией", "ПД", "ДНК", "уровня АТ", "ДНК", "уровня АТ", "ДНК", "концентрации АТ", "ДНК", "сыворотка", "достоверное двукратное увеличение уровня АТ"], "text": "Цель исследования - изучение зависимости уровня антител (АТ) к ДНК от ведущей психопатологической симптоматики и длительности заболевания у больных шизофренией.\nМатериал и методы.  Изучен уровень АТ к нативной (двунитевая) и денатурированной (однонитевая) ДНК.\nИсследована сыворотка крови 50 больных шизофренией, включая 12 человек с поздней дискинезией (ПД).  В качестве контроля использована сыворотка 30 здоровых.\nРезультаты.\nУ больных с ПД выявлено достоверное двукратное увеличение уровня АТ к нативной ДНК.\nПри анализе зависимости количества АТ к двунитевой ДНК от длительности заболевания и ведущей симптоматики значимых отличий не было выявлено как между группами больных, так и в сравнении со здоровыми.\nПри сравнении уровня АТ к однонитевой ДНК в группе больных шизофренией и контроле обнаружено их достоверное снижение у больных (р=0,009).\nВыявлено достоверное уменьшение концентрации АТ к однонитевой ДНК по мере увеличения длительности болезни и у больных с ведущей негативной симптоматикой.\nЗаключение.\nПолученные данные позволяют предположить, что АТ к ДНК могут не играть существенной роли в патогенезе шизофрении."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [80, 100, 166, 188, 276, 332, 353, 370, 510, 530, 559, 640, 701, 836, 852, 869, 914, 964, 976, 1014, 1034, 1082, 1089, 1131, 1170, 332, 399, 383, 370, 472, 538, 519, 691, 764, 782, 857, 954, 987, 1014, 205, 112, 559, 645, 862, 1046, 288, 919, 993, 80, 365, 1067, 1108, 1116, 1151], "span_entity_end_chars": [115, 115, 185, 211, 291, 368, 368, 421, 542, 542, 573, 651, 710, 847, 868, 879, 925, 973, 999, 1033, 1049, 1088, 1114, 1139, 1195, 352, 410, 410, 410, 483, 542, 542, 710, 790, 790, 868, 973, 999, 1049, 211, 115, 566, 651, 868, 1049, 291, 925, 999, 99, 368, 1114, 1114, 1139, 1195], "span_entity_surface": ["аномалиями развития внутреннего уха", "внутреннего уха", "электродной решетки", "спиральный канал улитки", "внутреннего уха", "врожденной аномалией внутреннего уха", "внутреннего уха", "двусторонней сенсоневральной тугоухостью IV степени", "луковицы внутренней яремной вены", "яремной вены", "костной стенки", "окно улитки", "электрода", "кохлеостомы", "ниши окна улитки", "аутомышцей", "окна улитки", "электрода", "спиральный какал улитки", "аномалиями развития", "внутреннего уха", "травму", "спирального органа улитки", "ликворею", "слухоречевой реабилитации", "врожденной аномалией", "тугоухостью", "сенсоневральной тугоухостью", "двусторонней сенсоневральной тугоухостью", "кохлеостомы", "вены", "внутренней яремной вены", "активного электрода", "интраоперационная ликворея", "ликворея", "окна улитки", "активного электрода", "какал улитки", "аномалиями развития внутреннего уха", "улитки", "уха", "костной", "улитки", "улитки", "уха", "уха", "улитки", "улитки", "аномалиями развития", "уха", "минимизировать травму спирального органа улитки", "улитки", "контролировать ликворею", "хорошие результаты слухоречевой реабилитации"], "text": "Цель работы - повышение эффективности кохлеарной имплантации (КИ) у пациентов с аномалиями развития внутреннего уха за счет разработки и внедрения алгоритма введения электродной решетки в спиральный канал улитки в зависимости от анатомических особенностей структур среднего и внутреннего уха.\nВ исследование включены 25 пациентов с врожденной аномалией внутреннего уха, двусторонней сенсоневральной тугоухостью IV степени, прошедших отбор для КИ.\nПоказанием для наложения кохлеостомы было высокое расположение луковицы внутренней яремной вены и отсутствие ее костной стенки (5, 20%, пациентов), в остальных случаях удалось идентифицировать окно улитки и осуществить трансмембранное введение активного электрода.\nВ ходе 15 (60%) хирургических вмешательств возникла интраоперационная ликворея, успешно остановленная тщательной тампонадой кохлеостомы или ниши окна улитки аутомышцей.\nОбеспечение хорошей визуализации окна улитки с трансмембранным введением активного электрода в спиральный какал улитки у пациентов с аномалиями развития внутреннего уха дает возможность минимизировать травму спирального органа улитки, контролировать ликворею и получать хорошие результаты слухоречевой реабилитации."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [69, 124, 635, 692, 1311, 1565, 1630, 911, 903, 124, 133, 1196], "span_entity_end_chars": [77, 155, 644, 700, 1319, 1573, 1638, 917, 917, 132, 143, 1214], "span_entity_surface": ["здоровью", "сердечно-сосудистых заболеваний", "здоровыми", "здоровье", "здоровья", "здоровья", "здоровье", "сердца", "болезни сердца", "сердечно", "сосудистых", "старших возрастных"], "text": "Цель исследования.\nУстановить половые различия по отношению к своему здоровью и информированности о факторах риска развития сердечно-сосудистых заболеваний среди населения в открытой популяции России/Сибири в возрасте 25-64 лет.\nМатериалы и методы.\nОбследовали репрезентативную выборку населения одного из районов Новосибирска по программам ВОЗ 'MONICA-MOPSY' (1988 г., женщин 847, мужчин 739; 25-64 лет); HAPIEE (2003 г. женщин 1074, мужчин 576; 45-64 лет).\nИспользовали анкету 'Знание и отношение к своему здоровью'.\nРезультаты.\nВ открытой популяции среди населения в возрасте 25-64 лет в Сибири число лиц, считающих себя совершенно здоровыми, минимально (2%).\nВзгляд женщин на собственное здоровье оказался более пессимистичным, чем у мужчин.\nДопускают вероятность того, что могут заболеть серьезной болезнью в ближайшие 5-10 лет 2/3 населения.\nВеру в то, что современная медицина может предупредить болезни сердца, придерживались в основном мужчины.\nМужчины в 2-3 раза чаще, чем женщины, регулярно проверялись у врача.\nЖенщины реже, чем мужчины, склонялись к тому, чтобы прекратить работу, если на своем рабочем месте почувствовали себя не совсем хорошо, причем это различие более выражено в старших возрастных группах.\nБольшинство участников исследования считали, что профилактическая проверка полезна для здоровья.\nВ то же время лишь незначительная часть населения ее проходит самостоятельно.\nЗаключение.\nИзменившаяся социально-экономическая ситуация в стране обусловливает необходимость изменить сложившиеся стереотипы сознания и поведения населения в сфере здоровья и осознать потребность в собственной ответственности за здоровье."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [201, 298, 60, 103, 201, 231, 319, 363, 549, 706, 808, 821, 916, 981, 1023, 1206, 60, 242, 256, 288, 275, 525, 532, 795, 993, 993, 1070, 1231, 1134], "span_entity_end_chars": [254, 300, 86, 120, 230, 239, 346, 380, 565, 708, 818, 829, 933, 985, 1052, 1216, 78, 254, 260, 296, 296, 529, 534, 806, 1022, 1052, 1097, 1244, 1179], "span_entity_surface": ["дегенеративными заболеваниями суставов и позвоночника", "РА", "ревматологического профиля", "антидепрессантами", "дегенеративными заболеваниями", "суставов", "аффективными расстройствами", "антидепрессантами", "антидепрессантов", "РА", "ипохондрия", "дисфория", "антидепрессантами", "ДЗСП", "опорно-двигательного аппарата", "адаптивных", "ревматологического", "позвоночника", "ДЗСП", "артритом", "ревматоидным артритом", "ДЗСП", "РА", "анозогнозия", "воспалительными заболеваниями", "воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата", "аффективными расстройствами", "дезадаптивных", "однонаправленная динамика отношения к болезни"], "text": "Цель исследования.\nИзучение отношения к болезни у пациентов ревматологического профиля на фоне терапии антидепрессантами и в ходе дальнейшего наблюдения.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 122 пациента с дегенеративными заболеваниями суставов и позвоночника (ДЗСП) и 30 больных ревматоидным артритом (РА) и сопутствующими аффективными расстройствами на фоне терапии антидепрессантами в течение 3 мес.\nРезультаты.\nОбнаружили статистически значимые различия между всеми компонентами типа отношения к болезни (ТОБОЛ) у пациентов с ДЗСП и РА до назначения антидепрессантов.\nСреднее значение адаптивных типов ТОБОЛ достоверно меньше, а средний показатель дезадаптивных типов достоверно более высокий у пациентов с РА.\nПосле 3 мес лечения профили ТОБОЛ сближаются.\nТолько 3 компонента в структуре ТОБОЛ (анозогнозия, ипохондрия и дисфория) оставались достоверно различающимися после 6 мес терапии.\nЗаключение.\nВ ходе терапии антидепрессантами и дальнейшего наблюдения у лиц, страдающих как ДЗСП, так и воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата с сопутствующими аффективными расстройствами, по данным методики ТОБОЛ, отмечена однонаправленная динамика отношения к болезни с достоверным увеличением адаптивных и уменьшением дезадаптивных составляющих."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [38, 320, 552, 1063, 1681, 1963, 267, 281, 473, 519, 634, 1023, 1499, 1670, 1716, 43, 38, 267, 325, 320, 428, 498, 483, 533, 557, 552, 462, 483, 644, 651, 873, 1068, 1063, 1278, 1426, 1508, 1686, 1681, 1705, 1795, 1968, 1963, 1944, 2048, 30, 1049, 305, 1565, 1478], "span_entity_end_chars": [42, 324, 556, 1067, 1685, 1967, 280, 302, 480, 531, 642, 1039, 1507, 1677, 1720, 51, 51, 302, 333, 333, 449, 503, 503, 537, 565, 565, 480, 531, 648, 694, 907, 1076, 1076, 1326, 1442, 1529, 1694, 1694, 1720, 1817, 1976, 1976, 1976, 2067, 51, 1087, 333, 1599, 1529], "span_entity_surface": ["рака", "рака", "рака", "рака", "рака", "рака", "полиморфизмов", "альдегиддегидрогеназы", "смертей", "инвалидность", "возрасту", "чистого алкоголя", "фермента", "смертей", "ГЖПИ", "пищевода", "рака пищевода", "полиморфизмов альдегиддегидрогеназы", "пищевода", "рака пищевода", "альдегиддегидрогеназы", "жизни", "утраченных лет жизни", "ГЖПИ", "пищевода", "рака пищевода", "количество смертей", "утраченных лет жизни с поправкой на инвалидность", "полу", "относительному риску на единицу воздействия", "зависимости между дозой и эффектом", "пищевода", "рака пищевода", "кратность повышенного риска развития заболевания", "кратностью риска", "альдегиддегидрогеназы", "пищевода", "рака пищевода", "утраченных ГЖПИ", "бремени данной болезни", "пищевода", "рака пищевода", "недооценке бремени рака пищевода", "бремени заболевания", "бремени рака пищевода", "риск развития рака пищевода возрастает", "риска развития рака пищевода", "зависимости между дозой и эффектом", "неактивным вариантом фермента альдегиддегидрогеназы"], "text": "Цель  Выполнить точную оценку бремени рака пищевода, обусловленного употреблением алкоголя, в Японии.\nМетоды  Мы изучили содержащуюся в базе данных PubMed информацию по опубликованным до 2014 г. обзорам и оригинальным исследованиям, касающимся употребления алкоголя, полиморфизмов альдегиддегидрогеназы и риска развития рака пищевода в Японии.\nМы провели метаанализ случайных эффектов, включая анализы в подгруппах по вариантам альдегиддегидрогеназы.\nМы оценили количество смертей и утраченных лет жизни с поправкой на инвалидность (ГЖПИ) в результате рака пищевода, используя распределение подвергающихся воздействию алкоголя лиц по возрасту, полу и относительному риску на единицу воздействия.\nРезультаты\nМы выявили 14 исследований, имеющих отношение к вопросу.\nДля трех исследований в когортах и четырех исследований методом «случай-контроль» были представлены данные о зависимости между дозой и эффектом.\nДанные когортных исследований свидетельствуют о том, что у лиц, потреблявших алкоголь в дозе, эквивалентной 100 г чистого алкоголя в сутки, риск развития рака пищевода возрастает в 11,71 раз (доверительный интервал, ДИ 95%: 2,67–51,32) по сравнению с лицами, никогда не употреблявшими алкоголь.  Данные исследований методом «случай-контроль» свидетельствуют о том, что кратность повышенного риска развития заболевания во всей популяции составляет 33,11 (ДИ 95%: 8,15–134,43).\nРазница в плане исследования объясняется кратностью риска 159 (ДИ 95%: 27,2–938,2) для лиц с неактивным вариантом фермента альдегиддегидрогеназы.  Применение таких оценок данных о зависимости между дозой и эффектом к национальному профилю потребления алкоголя позволило получить 5 279 смертей от рака пищевода и 102 988 утраченных ГЖПИ, что почти в два раза превышает результаты последних международных оценок бремени данной болезни.\nВывод  Использование данных о зависимости между дозой и эффектом, полученных по результатам международных оценок, приводит к недооценке бремени рака пищевода в Японии.\nВ ситуациях, когда это возможно, для исследований по расчету бремени заболевания на уровне страны следует использовать результаты, касающиеся конкретной популяции."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [53, 79, 247, 679, 754, 925, 969, 1016, 1096, 1165, 1231, 103, 108, 252, 284, 333, 338, 414, 454, 547, 596, 692, 767, 979, 1041, 1170, 1246, 1259, 979, 754, 68, 1216], "span_entity_end_chars": [63, 102, 257, 703, 778, 949, 1001, 1040, 1117, 1175, 1243, 113, 113, 257, 298, 343, 343, 464, 464, 559, 608, 703, 778, 1001, 1046, 1175, 1270, 1270, 992, 766, 102, 1230], "span_entity_surface": ["осложнений", "обструктивной патологии", "дуги аорты", "Резидуальная гипертензия", "артериальная гипертензия", "гипотензивных препаратов", "повышение артериального давления", "анатомической обструкции", "гипертонический ответ", "дуги аорты", "рекоарктации", "дуги аорты", "аорты", "аорты", "кровообращения", "дуги аорты", "аорты", "модифицированный аутопластический метод Rajasinghe", "Rajasinghe", "рекоарктация", "рекоарктация", "гипертензия", "гипертензия", "артериального давления", "аорты", "аорты", "резидуальной гипертензии", "гипертензии", "артериального", "артериальная", "врожденной обструктивной патологии", "меньшим риском"], "text": "Цель - оценка отдаленных результатов, а также причин осложнений при врожденной обструктивной патологии дуги аорты.\nМетоды.\nВ настоящее ретроспективное исследование были включены 62 пациента в возрасте 55±14 дней, которым выполнялась реконструкция дуги аорты в условиях искусственного кровообращения.\nСравнивались два метода пластики дуги аорты: 1-я группа - с помощью ксеноперикардиального материала, 2-я группа - модифицированный аутопластический метод Rajasinghe.\nРезультаты.\nПериод наблюдения составил в среднем 42±14 мес.\nВ отдаленном периоде рекоарктация возникла у 7 (13,7%).  В 1-й группе рекоарктация возникла у 6 (18,75%) пациентов, во 2-й группе - у 1 (3,3%) пациента.\nРезидуальная гипертензия наблюдалась у 12 (23,5%) пациентов.  В 1-й группе артериальная гипертензия выявлена у 10 (37%) пациентов, во 2-й группе - у 2 (8,3%).\n6 (50%) пациентов получают гипотензивную терапию, у 5 (41,6%) пациентов на фоне приема гипотензивных препаратов отмечается стойкое повышение артериального давления без признаков анатомической обструкции аорты.\nУ одного пациента также на фоне терапии отмечен гипертонический ответ на функциональные пробы.\nВыводы.\nРеконструкция дуги аорты аутопластическим методом сопровождается меньшим риском рекоарктации и резидуальной гипертензии по сравнению с реконструкцией ксеноперикардиальной заплатой."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [346, 360, 404, 412, 1123, 1131, 1221, 1235, 155, 136, 119, 90, 278, 379, 431, 500, 500, 488, 488, 929, 910, 893, 864, 975, 1150, 1114, 1101, 1200, 1212, 1170, 395, 1055], "span_entity_end_chars": [359, 384, 411, 436, 1130, 1155, 1232, 1240, 160, 160, 135, 118, 293, 384, 436, 507, 516, 499, 516, 934, 934, 909, 892, 1028, 1155, 1155, 1113, 1208, 1240, 1199, 436, 1079], "span_entity_surface": ["дивертикулами", "двенадцатиперстной кишки", "сосочка", "двенадцатиперстной кишки", "сосочка", "двенадцатиперстной кишки", "дивертикула", "кишки", "кишки", "двенадцатиперстной кишки", "папиллярной зоны", "дивертикулярными изменениями", "холедохолитиаза", "кишки", "кишки", "желчных", "желчных протоков", "конкременты", "конкременты желчных протоков", "кишки", "двенадцатиперстной кишки", "папиллярной зоны", "дивертикулярными изменениями", "высокую результативность чреспапиллярных вмешательств", "кишки", "большого сосочка двенадцатиперстной кишки", "визуализации", "протоков", "стенками дивертикула и кишки", "анатомических взаимоотношений", "большого сосочка двенадцатиперстной кишки", "залогом успеха в лечении"], "text": "Цель - представить опыт выполнения эндоскопических чреспапиллярных вмешательств больным с дивертикулярными изменениями папиллярной зоны двенадцатиперстной кишки.\nМатериал и методы.  За период с августа 2010 г. по январь 2015 г. попытки эндоскопического чреспапиллярного лечения холедохолитиаза были предприняты у 423 пациентов со сформированными дивертикулами двенадцатиперстной кишки в области большого сосочка двенадцатиперстной кишки, что составило 16,8% всех больных с подозрением на конкременты желчных протоков.\nБольные были в возрасте от 29 до 92 лет; мужчин было 121, женщин - 302.\nПри попытках эндоскопического лечения транспапиллярное желчеотведение удалось наладить у 407 (96,3%) пациентов.\nОдноэтапное лечение было выполнено в 352 (83,2%) наблюдениях.\nПроведен анализ результатов использования эндоскопических чреспапиллярных методов лечения больных с дивертикулярными изменениями папиллярной зоны двенадцатиперстной кишки.\nРезультаты.\nПолученные данные показали высокую результативность чреспапиллярных вмешательств у таких больных, при этом залогом успеха в лечении является возможность визуализации большого сосочка двенадцатиперстной кишки, установление анатомических взаимоотношений протоков со стенками дивертикула и кишки, а также соблюдение основных методических и технических правил выполнения вмешательства."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [59, 88, 97, 125, 167, 176, 235, 240, 254, 279, 302, 362, 379, 600, 620, 855, 870, 899, 88, 59, 65, 167, 310, 318, 474, 457, 573, 732, 474, 486, 502, 899, 905, 325, 876, 390, 369], "span_entity_end_chars": [83, 96, 107, 138, 175, 183, 239, 251, 278, 301, 307, 378, 401, 606, 630, 865, 898, 924, 107, 64, 74, 183, 317, 336, 485, 512, 583, 737, 512, 512, 512, 904, 915, 336, 888, 401, 378], "span_entity_surface": ["аорто-бедренном сегменте", "инфекции", "имплантата", "мужского пола", "Инфекция", "протеза", "МСКТ", "ангиографии", "дуплексного сканирования", "инфраренального отдела", "аорты", "ложные аневризмы", "дистальных анастомозов", "посева", "имплантата", "реинфекцию", "стено-окклюзионные поражения", "аорто-бедренного сегмента", "инфекции имплантата", "аорто", "бедренном", "Инфекция протеза", "артерий", "нижних конечностей", "аортального", "криосохраненного аортального бифуркационного гомографта", "имплантата", "погиб", "аортального бифуркационного гомографта", "бифуркационного гомографта", "гомографта", "аорто", "бедренного", "конечностей", "окклюзионные", "анастомозов", "аневризмы"], "text": "В статье представлен опыт реконструктивных вмешательств на аорто-бедренном сегменте при инфекции имплантата у трех пациентов мужского пола в возрасте от 59 до 69 лет.\nИнфекция протеза диагностирована по клиническим данным, результатам МСКТ ангиографии и дуплексного сканирования инфраренального отдела аорты и артерий нижних конечностей.\nВ двух случаях выявлены ложные аневризмы дистальных анастомозов.\nВсе повторные реконструкции проводились с применением криосохраненного аортального бифуркационного гомографта в позиции in situ с одномоментным удалением инфицированного имплантата.\nПо результатам посева с удаленного имплантата в 2-х случаях получен Staphylococcus aureus, в одном случае Staphylococcus epidermidis.\nОдин пациент погиб через 6 месяцев по причинам, не связанным с оперативным вмешательством, в остальных случаях в течение года данных за реинфекцию или стено-окклюзионные поражения аорто-бедренного сегмента не выявлено."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [142, 252, 286, 41, 63, 98, 155, 424, 620, 741, 834, 865, 1145, 1318, 168, 239, 252, 265, 312, 299, 715, 697, 741, 917, 917, 825, 885, 1118, 1283, 27, 217, 1166, 1158, 930], "span_entity_end_chars": [180, 271, 324, 52, 97, 113, 180, 434, 649, 770, 854, 883, 1156, 1321, 180, 251, 264, 271, 324, 324, 727, 738, 759, 936, 929, 854, 916, 1144, 1317, 40, 230, 1179, 1189, 936], "span_entity_surface": ["транзиторным неонатальным гипотиреозом", "церебральной ишемии", "транзиторным неонатальным гипотиреозом", "цитофлавина", "гипоксически-ишемических поражений", "нервной системы", "неонатальным гипотиреозом", "цитофлавин", "неврологическими проявлениями", "вегетовисцеральные дисфункции", "гипертиреотропинемии", "гипербилирубинемии", "цитофлавина", "ЦНС", "гипотиреозом", "цитофлавином", "церебральной", "ишемии", "гипотиреозом", "неонатальным гипотиреозом", "двигательной", "синдром угнетения двигательной активности", "вегетовисцеральные", "церебральной ишемии", "церебральной", "снижение гипертиреотропинемии", "уменьшение степени выраженности", "тиреопротективное действие", "гипоксически-ишемических поражений", "эффективности", "эффективности", "переносимость", "хорошая переносимость препарата", "ишемии"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности цитофлавина в терапии гипоксически-ишемических поражений нервной системы у детей 1-го месяца жизни с транзиторным неонатальным гипотиреозом.\nМатериал и методы.\nПроведен анализ эффективности терапии цитофлавином церебральной ишемии в сочетании с транзиторным неонатальным гипотиреозом у 89 новорожденных 1-го месяца жизни.\nОсновную группу составили 43 ребенка, получавших внутривенно цитофлавин из расчета 2 мл на 1 кг массы тела в сутки в течение 5 дней; 46 новорожденным группы контроля проводилась базисная терапия.\nРезультаты и заключение.\nВыявлено, что ведущими клиническими неврологическими проявлениями в исследуемых группах были умеренно выраженный синдром угнетения двигательной активности и вегетовисцеральные дисфункции.  В основной группе отмечено достоверно более быстрое снижение гипертиреотропинемии, непрямой гипербилирубинемии, уменьшение степени выраженности церебральной ишемии при нейросонографическом исследовании на 5-6-е сутки и больший регресс основных клинических симптомов по сравнению с контрольной группой.\nОтмечены положительное нейропротективное и тиреопротективное действие цитофлавина, хорошая переносимость препарата и его совместимость с другими лекарственными средствами, используемыми в стандартном лечении гипоксически-ишемических поражений ЦНС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [41, 269, 392, 475, 742, 862, 998, 1143, 1190, 1224, 1263, 1284, 1395, 1547, 1558, 1664, 1785, 1817, 1846, 49, 41, 85, 165, 347, 347, 381, 475, 521, 521, 680, 662, 742, 813, 802, 998, 1067, 1254, 1291, 1404, 1384, 1567, 1640, 1631, 1653, 1673, 49, 85, 392, 521, 802, 853, 1143, 1631, 1664, 1785, 1830, 1830, 1143, 1395, 1558, 532, 1006, 1575], "span_entity_end_chars": [68, 287, 411, 494, 761, 873, 1065, 1160, 1198, 1232, 1283, 1300, 1411, 1555, 1574, 1680, 1805, 1858, 1858, 68, 48, 112, 193, 358, 366, 411, 486, 545, 560, 691, 691, 753, 826, 826, 1034, 1078, 1283, 1300, 1411, 1392, 1574, 1651, 1651, 1661, 1680, 60, 95, 403, 531, 812, 873, 1168, 1639, 1672, 1796, 1845, 1858, 1153, 1403, 1566, 545, 1034, 1595], "span_entity_surface": ["пороком аортального клапана", "клапанном аппарате", "митрального клапана", "аортального клапана", "аортального клапана", "гематокрита", "Частота послеоперационных осложнений не различалась во всех группах", "летального исхода", "клапанов", "миокарда", "диастолический объем", "левого желудочка", "легочной артерии", "давление", "легочной артерии", "легочной артерии", "аортального клапанов", "нормализацию внутрисердечной гемодинамики", "гемодинамики", "аортального клапана", "пороком", "митральной недостаточностью", "послеоперационные результаты", "аортального", "аортального клапана", "дисфункции митрального клапана", "аортального", "митральной регургитацией", "митральной регургитацией II-III степени", "кровопотеря", "интраоперационная кровопотеря", "аортального", "регургитацией", "митральной регургитацией", "Частота послеоперационных осложнений", "Летальность", "Конечный диастолический объем", "желудочка", "артерии", "Давление", "артерии", "гипертензии", "легочной гипертензии", "давление", "артерии", "аортального", "митральной", "митрального", "митральной", "митральной", "снижение гематокрита", "летального исхода не было", "легочной", "легочной", "аортального", "внутрисердечной", "внутрисердечной гемодинамики", "летального", "легочной", "легочной", "регургитацией", "послеоперационных осложнений", "уменьшилось до нормы"], "text": "Тактика хирургического лечения больных с пороком аортального клапана и сопутствующей митральной недостаточностью остается дискутабельной.\nМы проанализировали ранние послеоперационные результаты хирургического лечения 80 больных в зависимости от объема вмешательства на клапанном аппарате.\nВсе больные разделены на три группы: 1-я - протезирование аортального клапана у больных без дисфункции митрального клапана (контрольная группа; n=44); 2-я - изолированное протезирование аортального клапана у больных с сопутствующей митральной регургитацией II-III степени (n=18), 3-я - двухклапанное протезирование (n=18).\nПри двухклапанном протезировании отмечена большая интраоперационная кровопотеря (852,78±442,08 мл) по сравнению с протезированием аортального клапана (658,7±374,09 мл) (p<0,05). У больных с митральной регургитацией отмечено более выраженное снижение гематокрита (22,13±3,6% во 2-й группе и 21,4±4,48 в 3-й группе) в 1-й группе по сравнению с контрольной группой (24,17±3,72%) (p<0,05). Частота послеоперационных осложнений не различалась во всех группах.\nЛетальность составила 6,8% в 1-й группе и 11,1% в 3-й группе, во 2-й группе летального исхода не было.\nПри коррекции обоих клапанов обратное ремоделирование миокарда происходило быстрее.\nКонечный диастолический объем левого желудочка уменьшился на 50 мл в 3-й группе, на 33,67 мл во 2-й и на 50,73 мл в 1-й (p<0,05).\nДавление в легочной артерии снижалось на 20 мм рт.ст. в 3-й группе, на 13 мм рт.ст. во 2-й и на 12,57 мм рт.ст. в 1-й (p<0,05).\nВ 1-й и 3-й группах после операции давление в легочной артерии уменьшилось до нормы, во 2-й группе оставались признаки легочной гипертензии (давление в легочной артерии 35,3 мм рт.ст.).\nАнализ результатов показал, что радикальное одномоментное протезирование митрального и аортального клапанов инициирует нормализацию внутрисердечной гемодинамики уже в раннем послеоперационном периоде."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [19, 58, 104, 129, 400, 414, 494, 500, 521, 569, 585, 620, 636, 788, 792, 815, 845, 898, 912, 948, 990, 1052, 1117, 1128, 1179, 1191, 1236, 1296, 1326, 1393, 1420, 1428, 1498, 1518, 1524, 1548, 1617, 1624, 1724, 1745, 1774, 1789, 1793, 1799, 48, 121, 88, 266, 357, 434, 507, 580, 606, 648, 663, 558, 628, 720, 866, 940, 978, 1024, 1013, 1205, 1228, 1266, 1258, 1154, 1288, 1362, 1405, 1428, 1461, 1447, 1491, 1510, 1536, 1602, 1702, 1686, 1674, 1724, 423, 1117, 500, 879, 830], "span_entity_end_chars": [47, 85, 119, 153, 429, 429, 496, 512, 546, 578, 618, 624, 661, 791, 798, 828, 856, 909, 922, 950, 994, 1058, 1123, 1152, 1185, 1204, 1238, 1299, 1332, 1396, 1422, 1444, 1500, 1522, 1530, 1561, 1619, 1627, 1744, 1750, 1787, 1791, 1797, 1802, 85, 123, 119, 280, 377, 455, 512, 582, 618, 661, 666, 578, 661, 734, 877, 950, 994, 1027, 1027, 1217, 1238, 1270, 1270, 1157, 1299, 1376, 1422, 1435, 1469, 1469, 1500, 1522, 1547, 1619, 1704, 1704, 1704, 1750, 429, 1152, 506, 909, 856], "span_entity_surface": ["Дифференциальная диагностика", "железодефицитного состояния", "дефицита железа", "хронических заболеваниях", "заболеваниями молочной железы", "молочной железы", "ДЖ", "плазме крови", "иммуноферментного анализа", "ферритина", "растворимый рецептор трансферрина", "рТФР", "эндогенного эритропоэтина", "ЖДА", "анемия", "микроцитарной", "эритроцитов", "гемоглобина", "эритроците", "ФР", "рТФР", "анемии", "анемии", "хронических заболеваниях", "анемия", "нормоцитарной", "ФР", "ЭПО", "анемии", "АХЗ", "ДЖ", "лимфоме Ходжкина", "ФР", "рТФР", "анемия", "микроцитарной", "ДЖ", "АХЗ", "клинического анализа", "крови", "феррокинетики", "ФР", "рТФР", "ЭПО", "истинного железодефицитного состояния", "ДЖ", "функционального дефицита железа", "онкологических", "онкогематологических", "анемического синдрома", "крови", "ФР", "трансферрина", "эритропоэтина", "ЭПО", "содержание ферритина", "уровень эндогенного эритропоэтина", "онкологических", "гипохромной", "уровнем ФР", "содержанием рТФР", "ЭПО", "Содержание ЭПО", "нормохромной", "уровнем ФР", "рРТФ", "уровень рРТФ", "АХЗ", "уровень ЭПО", "онкологических", "функциональный ДЖ", "лимфоме", "лимфомах", "неходжкинских лимфомах", "уровни ФР", "уровень рТФР", "гипохромной", "функциональный ДЖ", "ДЖ", "функционального ДЖ", "истинного и функционального ДЖ", "клинического анализа крови", "железы", "анемии при хронических заболеваниях", "плазме", "среднее содержание гемоглобина", "средний размер эритроцитов"], "text": "Цель исследования.\nДифференциальная диагностика истинного железодефицитного состояния и функционального дефицита железа (ДЖ) при хронических заболеваниях.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 540 больных (785 исследований) и 311 здоровых (контрольная группа).\nИз них 118 онкологических больных поступили на хирургическое лечение и 226 - на химиотерапию (ХТ); 56 онкогематологических больных, 86 больных с заболеваниями молочной железы без анемического синдрома, 54 сотрудника института с признаками ДЖ.\nВ плазме крови методом иммуноферментного анализа определяли содержание ферритина (ФР), растворимый рецептор трансферрина (рТФР) и уровень эндогенного эритропоэтина (ЭПО).\nРезультаты.\nСпецифического лечения не получали 183 онкологических больных, 161 прошли различные курсы ХТ.\nПри истинной ЖДА анемия носила характер микроцитарной (средний размер эритроцитов <80 фл), гипохромной (среднее содержание гемоглобина в эритроците <27 пг) с низким уровнем ФР (менее 20 нг/мл) и высоким содержанием рТФР (более 4 мкг/мл).\nСодержание ЭПО соответствовало степени анемии, было увеличено в 4-5 раз по сравнению с нормой.\nВ случае анемии при хронических заболеваниях (АХЗ) у 292 (55%) человек анемия была нормоцитарной нормохромной с высоким уровнем ФР (более 100 нг/мл), уровень рРТФ оказался низким; уровень ЭПО не соответствовал степени анемии у (74%) больных.\nУ 108 (37%) онкологических больных на фоне АХЗ выявлен функциональный ДЖ.\nПри лимфоме Ходжкина и неходжкинских лимфомах, несмотря на высокие уровни ФР и низкий уровень рТФР, анемия была гипохромной микроцитарной, что можно рассматривать как выраженный функциональный ДЖ при АХЗ.\nЗаключение.\nДля дифференциальной диагностики истинного и функционального ДЖ необходимо, помимо клинического анализа крови, определять показатели феррокинетики (ФР, рТФР, ЭПО)."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [33, 81, 92, 113, 137, 167, 198, 280, 312, 334, 356, 371, 391, 401, 408, 432, 469, 486, 507, 522, 533, 549, 624, 694, 715, 778, 799, 826, 845, 867, 910, 965, 982, 1029, 1049, 1070, 1106, 102, 325, 576, 655, 704, 759, 749, 749, 856, 892, 901, 892, 945, 954, 945, 71, 1059, 618, 356, 123, 808, 608, 608, 995, 982, 188, 62, 33, 292, 421, 408, 507, 325, 642, 818, 660], "span_entity_end_chars": [69, 91, 108, 135, 140, 196, 201, 289, 315, 354, 370, 377, 407, 407, 431, 438, 484, 505, 521, 530, 539, 574, 628, 710, 718, 795, 815, 830, 862, 870, 913, 968, 999, 1040, 1065, 1073, 1109, 108, 333, 581, 659, 710, 766, 758, 766, 862, 900, 907, 907, 953, 960, 960, 75, 1065, 623, 377, 135, 815, 617, 623, 999, 994, 196, 67, 46, 315, 431, 438, 530, 354, 659, 830, 682], "span_entity_surface": ["сывороточного сурфактантного белка D", "биомаркера", "поражения легких", "системной склеродермии", "ССД", "гастроэзофагеального рефлюкса", "ГЭР", "диффузной", "ССД", "функциональные тесты", "рентгенографию", "легких", "поражения легких", "легких", "компьютерную томографию", "легких", "эхокардиографию", "гастродуоденоскопию", "рентгенографию", "пищевода", "барием", "иммуноферментного анализа", "SP-D", "поражения легких", "ССД", "'матового стекла'", "сотового легкого", "SP-D", "поражением легких", "ССД", "ГЭР", "ГЭР", "Сывороточный SP-D", "биомаркеров", "поражения легких", "ССД", "ГЭР", "легких", "легочные", "ELISA", "SP-D", "легких", "фиброза", "легочного", "легочного фиброза", "легких", "фиброзом", "легких", "фиброзом легких", "фиброзом", "легких", "фиброзом легких", "SP-D", "легких", "крови", "рентгенографию легких", "склеродермии", "легкого", "сыворотке", "сыворотке крови", "SP-D", "Сывороточный", "рефлюкса", "белка", "сывороточного", "ограниченной формой ССД", "томографию", "компьютерную томографию легких", "рентгенографию пищевода", "легочные функциональные тесты", "Концентрация SP-D", "Уровень SP-D", "достоверно коррелирует"], "text": "Цель исследования.  Изучить роль сывороточного сурфактантного белка D (SP-D) как биомаркера поражения легких при системной склеродермии (ССД) в зависимости от наличия гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭР).\nМатериалы и методы.  Обследовали 56 пациентов (средний возраст 46±14 лет) с диффузной и ограниченной формой ССД, провели легочные функциональные тесты, рентгенографию легких, при наличии поражения легких компьютерную томографию легких в режиме высокого разрешения, эхокардиографию, гастродуоденоскопию, рентгенографию пищевода с барием, методом иммуноферментного анализа (ELISA) исследовали содержание в сыворотке крови SP-D. Результаты.\nКонцентрация SP-D достоверно коррелирует с наличием поражения легких при ССД и достоверно выше при наличии легочного фиброза, признаков 'матового стекла' и 'сотового легкого'.\nУровень SP-D у пациентов с поражением легких при ССД в группе пациентов с фиброзом легких и ГЭР выше, чем в группе пациентов с фиброзом легких без ГЭР.\nЗаключение.\nСывороточный SP-D может рассматриваться в ряду биомаркеров тяжести поражения легких при ССД, в том числе ассоциированного с ГЭР."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [29, 60, 69, 113, 136, 183, 198, 208, 233, 319, 349, 366, 424, 491, 513, 550, 567, 632, 658, 737, 763, 772, 781, 824, 859, 913, 1036, 1049, 1064, 1138, 1172, 1269, 1279, 1301, 1327, 1336, 1361, 1402, 1409, 95, 683, 243, 233, 366, 376, 578, 1371, 1361, 879, 890, 301, 295, 295, 678, 678, 50, 183, 190, 361, 781, 788, 705, 803, 837, 1257, 1225, 1402, 1288, 102, 477, 567, 813, 848, 1016], "span_entity_end_chars": [59, 67, 94, 133, 154, 189, 205, 232, 248, 327, 365, 381, 438, 512, 520, 564, 589, 657, 664, 762, 769, 779, 793, 834, 888, 931, 1046, 1072, 1072, 1144, 1179, 1278, 1286, 1326, 1333, 1360, 1376, 1408, 1414, 100, 688, 248, 242, 375, 381, 589, 1376, 1370, 888, 910, 306, 306, 300, 682, 688, 59, 195, 195, 365, 787, 793, 762, 834, 888, 1278, 1286, 1414, 1333, 133, 512, 577, 834, 888, 1046], "span_entity_surface": ["свободнорадикального окисления", "липидов", "окислительной модификации", "глутатионпероксидазы", "глутатионредуктазы", "оксида", "нитрита", "митохондриальной фракции", "головного мозга", "таурином", "Токсический отек", "головного мозга", "тетраэтилолова", "перекисного окисления", "липидов", "гидроперекисей", "малонового диальдегида", "окислительной модификации", "белков", "окислительной модификации", "белков", "липидов", "оксида азота", "глутатиона", "глутатионсодержащих ферментов", "глутатионредуктаза", "глутатиона", "активизировать ферменты", "ферменты", "таурин", "таурина", "окисления", "липидов", "окислительной модификации", "белков", "митохондриальной фракции", "головного мозга", "отеком", "мозга", "белка", "мозга", "мозга", "головного", "головного", "мозга", "диальдегида", "мозга", "головного", "ферментов", "глутатионпероксидаза", "мозга", "отека мозга", "отека", "отек", "отек мозга", "окисления", "оксида азота", "азота", "отек", "оксида", "азота", "повышением содержания продуктов окислительной модификации", "снижением содержания глутатиона", "понижением активности глутатионсодержащих ферментов", "перекисного окисления", "уменьшению содержания продуктов перекисного окисления липидов", "отеком мозга", "нормализации окислительной модификации белков", "активности глутатионпероксидазы", "Интенсивность перекисного окисления", "малонового", "содержания глутатиона", "активности глутатионсодержащих ферментов", "повышать содержание глутатиона"], "text": "Цель исследования - изучение свободнорадикального окисления липидов, окислительной модификации белка, активности глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы, а также конечного продукта оксида азота - нитрита в митохондриальной фракции головного мозга животных во время экспериментально вызванного отека мозга при лечении таурином.\nМатериал и методы.  Токсический отек головного мозга вызывали внутрибрюшинным введением крысам тетраэтилолова в дозе 10 мг на 1 кг массы животного.\nИнтенсивность перекисного окисления липидов регистрировали по содержанию гидроперекисей и малонового диальдегида.\nРезультаты и заключение.  Анализ уровней окислительной модификации белков показал, что отек мозга характеризуется повышением содержания продуктов окислительной модификации белков и липидов, оксида азота, а также снижением содержания глутатиона и понижением активности глутатионсодержащих ферментов (глутатионпероксидаза и глутатионредуктаза).\nИсходя из этого, большой интерес вызывает использование препаратов, которые могут повышать содержание глутатиона и активизировать ферменты, содержащие его в своей структуре.  К таким препаратам относится таурин.\nПо нашим данным, введение таурина в течение 5 дней в дозе 50 мг/кг приводило к уменьшению содержания продуктов перекисного окисления липидов, нормализации окислительной модификации белков в митохондриальной фракции головного мозга крыс с экспериментальным отеком мозга."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [62, 100, 62, 260, 541, 585, 707, 1332, 1442, 90, 77, 26, 110, 390, 527, 595, 595, 602, 620, 633, 680, 779, 787, 835, 883, 894, 900, 909, 923, 974, 1022, 1025, 1068, 1089, 1137, 1305, 1313, 1422, 1458, 535, 803, 990, 1105, 1391], "span_entity_end_chars": [98, 102, 76, 268, 555, 618, 711, 1336, 1466, 98, 98, 76, 129, 398, 565, 618, 601, 610, 624, 646, 711, 800, 837, 837, 927, 927, 927, 927, 927, 1024, 1024, 1043, 1102, 1139, 1139, 1336, 1336, 1424, 1466, 555, 837, 1024, 1139, 1424], "span_entity_surface": ["заболеваемости ревматоидным артритом", "РА", "заболеваемости", "здоровье", "заболеваемости", "болезнями костно-мышечной системы", "БКМС", "БКМС", "трудоспособного возраста", "артритом", "ревматоидным артритом", "динамики общей и впервые выявленной заболеваемости", "взрослого населения", "Здоровье", "прирост общей заболеваемости населения", "костно-мышечной системы", "костно", "мышечной", "БКМС", "темп прироста", "Прирост распространенности БКМС", "прирост числа больных", "числа больных с впервые установленным диагнозом РА", "РА", "увеличение темпа прироста числа больных БКМС", "темпа прироста числа больных БКМС", "прироста числа больных БКМС", "числа больных БКМС", "БКМС", "число больных с впервые установленным диагнозом РА", "РА", "увеличилось на 10%", "Значительный прирост числа больных", "числа больных с впервые установленным диагнозом РА", "РА", "высокая распространенность БКМС", "распространенность БКМС", "РА", "возраста", "общей заболеваемости", "впервые установленным диагнозом РА", "впервые установленным диагнозом РА", "впервые установленным диагнозом РА", "первые установленным диагнозом РА"], "text": "Цель исследования.\nАнализ динамики общей и впервые выявленной заболеваемости ревматоидным артритом (РА) среди взрослого населения в Республике Казахстан за 2011-2012 гг.\nМатериалы и методы.\nПроведен анализ данных годовых статистических отчетов по форме #12 'О здоровье народа и системе здравоохранения' за 2011-2012 гг.\nПоказатели по Республике Казахстан взяты из статистического сборника 'Здоровье населения Республики Казахстан и деятельность организаций здравоохранения'.\nРезультаты.\nСравнительный анализ показателей выявил прирост общей заболеваемости населения на 1%, в том числе болезнями костно-мышечной системы (БКМС) на 3% (темп прироста на 100 000 жителей составил 2%).\nПрирост распространенности БКМС среди взрослых (18 лет и старше) составил 20%, среди женщин - 21%, прирост числа больных с впервые установленным диагнозом РА составил 27%, среди женщин - 20%.\nОтмечается увеличение темпа прироста числа больных БКМС (60 лет и старше) 52%, среди женщин - на 48%; число больных с впервые установленным диагнозом РА увеличилось на 10%, среди женщин - на 12%.\nЗначительный прирост числа больных с впервые установленным диагнозом РА наблюдается среди взрослых (18 лет и старше) на 27 и 20%, среди взрослых 60 лет и старше - на 10 и 12% соответственно.\nЗаключение.\nВ Республике Казахстан отмечается высокая распространенность БКМС среди лиц как старше 18 лет, так и старше 60 лет, а с первые установленным диагнозом РА преобладают лица трудоспособного возраста (18 лет и старше)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [99, 774, 902, 1442, 132, 99, 108, 774, 70, 86, 55], "span_entity_end_chars": [130, 785, 909, 1445, 135, 107, 118, 797, 84, 88, 84], "span_entity_surface": ["сердечно-сосудистых заболеваний", "никотиновая", "курения", "ССЗ", "ССЗ", "сердечно", "сосудистых", "никотиновая зависимость", "факторов риска", "ФР", "модифицируемых факторов риска"], "text": "Цель исследования.\nОценка распространенности некоторых модифицируемых факторов риска (ФР) развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) среди студентов двух высших учебных заведений Москвы для дальнейшего апробирования технологии медико-профилактического индивидуального консультирования.\nМатериалы и методы.\nС помощью анкетирования проведен опрос 1912 студентов-первокурсников (юноши и девушки, средний возраст 17,7 года) двух вузов Москвы для выявления уровня физической активности, статуса курения, употребления алкоголя, пищевых пристрастий.\nРезультаты.\nПочти 1/3 студентов (преимущественно женщины) ведут малоподвижный образ жизни.\nСредний возраст начала курения составляет 14,8 года.\nВ настоящее время курят 22% студентов: 28% юношей и 18% девушек.\nСредняя и высокая никотиновая зависимость имеется только у 12,2% опрошенных.\nБольшинство курящих демонстрируют низкую степень мотивации отказа от курения.\nСредний возраст начала употребления алкогольных напитков составляет 15,8 года.\nУпотребляют алкоголь 60% студентов.\nСущественных различий по распространенности злоупотребления алкогольными напитками между девушками и юношами не выявлено.\nНерегулярно питаются 18% студентов исследуемой выборки.\nДосаливает приготовленную пищу почти 50% студентов.\nЧрезмерно употребляют сахар 17% студентов, сладкие и жирные изделия - более 50%.\nНедостаточно употребляют овощи и фрукты 54% студентов.\nЗаключение.\nСреди всех модифицируемых ФР развития ССЗ наиболее распространены в студенческой среде употребление алкоголя и нерациональное питание.\nКурение и низкая физическая активность являются актуальными проблемами, хотя эти показатели среди студентов московских вузов ниже, чем в других регионах Российской Федерации.\nВыявленные закономерности обусловливают необходимость повышенного внимания администраций вузов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [443, 42, 772, 829, 883, 926, 84, 84, 187, 400, 623, 652, 680, 850, 901, 977, 997, 1022, 1257], "span_entity_end_chars": [453, 71, 781, 855, 906, 955, 135, 115, 197, 442, 648, 675, 710, 855, 906, 992, 1021, 1042, 1275], "span_entity_surface": ["шизофрении", "психопатологических симптомов", "нарушений", "острого чувственного бреда", "интерпретативного бреда", "кататонической дезорганизации", "непсихотическими расстройствами юношеского возраста", "непсихотическими расстройствами", "шизофрении", "симптомы ультравысокого риска манифестации", "расстройствами настроения", "расстройствами личности", "шизотипическими расстройствами", "бреда", "бреда", "патогномоничных", "шизофренического спектра", "расстройств мышления", "предикторы исходов"], "text": "Цель исследования - установление динамики психопатологических симптомов у больных с непсихотическими расстройствами юношеского возраста, соответствующих критериям ультравысокого риска по шизофрении, в условиях превентивной психофармакотерапии по результатам 5-летнего катамнеза.\nМатериал и методы.\nОбследовали 32 юношей 16-25 лет, у которых при первичной госпитализации в 2009-2011 гг. были выявлены симптомы ультравысокого риска манифестации шизофрении.\nПовторное обследование пациентов было в 2014-2015 гг.  (средняя продолжительность катамнеза 5,79±0,36 года).\nВ соответствии с МКБ-10 были выделены 3 группы больных - с расстройствами настроения, с расстройствами личности и с шизотипическими расстройствами.\nРезультаты и заключение.\nПо особенностям развития указанных нарушений было выделено 4 их типа: по механизму развития острого чувственного бреда (I), по механизму развития интерпретативного бреда (II), по механизму кататонической дезорганизации (III) и по механизму патогномоничных для шизофренического спектра расстройств мышления (IV).\nУстановлена сопряженность этих типов расстройств с их нозологической принадлежностью и разная обратимость при лечении.\nСчитают, что в рамках изученного катамнестического периода они могут рассматриваться как предикторы исходов."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "FINDING", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "CHEM", "DISO", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "DISO"], "span_entity_start_chars": [81, 215, 290, 297, 331, 399, 558, 639, 679, 973, 984, 1048, 1059, 1066, 1223, 1364, 1452, 1555, 1743, 1896, 1948, 47, 37, 26, 92, 173, 228, 305, 382, 498, 540, 531, 603, 594, 692, 877, 864, 881, 997, 1012, 1079, 1096, 1212, 1338, 1326, 1351, 1408, 1452, 1483, 1614, 1700, 1752, 1803, 1791, 1808, 1885, 2001, 1168, 290, 531], "span_entity_end_chars": [89, 225, 303, 303, 342, 410, 561, 649, 695, 983, 1000, 1058, 1062, 1085, 1226, 1367, 1469, 1578, 1759, 1916, 1971, 50, 46, 50, 106, 177, 231, 317, 385, 506, 546, 546, 614, 614, 695, 880, 880, 931, 1000, 1045, 1085, 1166, 1226, 1348, 1348, 1367, 1428, 1459, 1491, 1624, 1726, 1759, 1806, 1806, 1845, 1916, 2005, 1187, 293, 556], "span_entity_surface": ["глазного", "помутнений", "ИОЛ из акрила", "акрила", "гидрофобные", "помутнением", "ИОЛ", "помутнения", "гидрофильных ИОЛ", "помутнения", "гидрофильной ИОЛ", "Помутнения", "ИОЛ", "гидрофобного акрила", "ИОЛ", "ИОЛ", "глазной патологии", "медикаментозных средств", "сахарном диабете", "оптического элемента", "чашеобразного вдавления", "ИОЛ", "акриловых", "помутнений акриловых ИОЛ", "общего статуса", "глаз", "ИОЛ", "гидрофильные", "ИОЛ", "глаукомы", "диабет", "сахарный диабет", "микроскопии", "световой микроскопии", "ИОЛ", "ИОЛ", "гидрофильных ИОЛ", "характеризовалась неровным бугристым микрорельефом", "ИОЛ", "неглубокое чашеобразное вдавление", "акрила", "изолированных или сгруппированных микрополостей с ярким поблескиванием", "деградации ИОЛ", "помутнений", "локализации помутнений", "гидрофильных ИОЛ", "оптического элемента", "глазной", "глаукомы", "помутнений", "сопутствующих заболеваниях", "диабете", "ИОЛ", "гидрофобным ИОЛ", "Поверхностные отложения в виде гранул", "деформации оптического элемента", "линз", "эффект 'Glistening'", "ИОЛ", "сахарный диабет 2-го типа"], "text": "Цель - изучение характера помутнений акриловых ИОЛ в зависимости от особенностей глазного и общего статуса пациентов.\nМатериал и методы.\nВ исследование вошли 9 пациентов (9 глаз).  Выявлено, что период формирования помутнений в ИОЛ колебался от 3 до 6 лет.\nВо всех случаях имплантировались ИОЛ из акрила (гидрофильные - 7 случаев, гидрофобные - 2 случая).\nПоследующая реимплантация ИОЛ в связи с ее помутнением была выполнена 2 пациентам.\nАнамнез 6 из 9 пациентов указывал на наличие оперированной глаукомы.\nВ 2 случаях имел место сахарный диабет 2-го типа.\nИОЛ изучали с помощью метода био- и световой микроскопии.\nРезультаты.\nВыявленные помутнения располагались на поверхности гидрофильных ИОЛ, преимущественно в оптической зоне.  Изменения имели вид множественных полиморфных полупрозрачных гранул, разделенных хаотичной сетью борозд и микротрещин.\nПоверхность гидрофильных ИОЛ характеризовалась неровным бугристым микрорельефом.\nПри прогрессировании процесса в области помутнения гидрофильной ИОЛ отмечалось неглубокое чашеобразное вдавление.  Помутнения ИОЛ из гидрофобного акрила имели вид изолированных или сгруппированных микрополостей с ярким поблескиванием (эффект 'Glistening').\nЗаключение.  Признаки деградации ИОЛ развиваются в течение длительного времени, по нашим наблюдениям, - от 3 до 6 лет.\nПреимущественная локализации помутнений в гидрофильных ИОЛ - центральная зона передней поверхности оптического элемента.\nНаличие сопутствующей глазной патологии, в частности глаукомы, проведение последующих хирургических вмешательств, применение медикаментозных средств, возможно, влияют на возникновение помутнений.  Из анализа литературных данных и собственных наблюдений следует, что при сопутствующих заболеваниях, прежде всего - сахарном диабете, предпочтение следует отдавать гидрофобным ИОЛ.\nПоверхностные отложения в виде гранул по мере их прогрессирования приводят к деформации оптического элемента, о чем свидетельствует наличие чашеобразного вдавления в одной из эксплантированных линз."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [714, 0, 39, 47, 111, 131, 156, 172, 180, 263, 323, 347, 379, 425, 460, 494, 535, 545, 559, 661, 669, 678, 730, 773, 824, 834, 884, 972, 1002, 1076, 1098, 1107, 1143, 1167, 1176, 1249, 1328, 1392, 1426, 1506, 1528, 162, 740, 814, 802, 748, 1249, 1257, 1085, 59, 860, 945, 1035, 1160, 1401, 111, 91, 131, 454, 445, 359, 972, 948, 298, 412, 419, 59, 156, 691, 773, 784], "span_entity_end_chars": [726, 6, 74, 74, 129, 155, 169, 178, 203, 282, 329, 367, 410, 452, 466, 509, 588, 588, 588, 667, 676, 701, 746, 790, 830, 843, 890, 987, 1009, 1112, 1104, 1112, 1145, 1173, 1181, 1262, 1330, 1407, 1445, 1525, 1530, 169, 746, 843, 843, 750, 1256, 1262, 1112, 66, 862, 947, 1037, 1181, 1407, 120, 129, 178, 457, 452, 367, 979, 987, 307, 416, 423, 74, 161, 701, 783, 790], "span_entity_surface": ["дезадаптации", "Магний", "функций центральной нервной системы", "центральной нервной системы", "клеточной мембраны", "трансмембранном переносе", "ионов кальция", "натрия", "метаболических реакциях", "свободных радикалов", "магний", "забарьерные антигены", "глиофибриллярный кислый протеин", "нейронспецифическая енолаза", "магний", "нейропротектора", "регуляцию проницаемости гематоэнцефалического барьера", "проницаемости гематоэнцефалического барьера", "гематоэнцефалического барьера", "стресс", "тревога", "вегетативная дисфункция", "дефицитом магния", "физический стресс", "магния", "организма", "стресс", "нервной системы", "стрессу", "снижение концентрации магния в крови", "магния", "крови", "ДМ", "магния", "крови", "костной ткани", "ДМ", "дефицита магния", "стрессоустойчивости", "стрессоустойчивости", "ДМ", "кальция", "магния", "выведению магния из организма", "повышенному выведению магния из организма", "ДМ", "костной", "ткани", "концентрации магния в крови", "нервной", "ДМ", "ДМ", "ДМ", "уровня магния в крови", "магния", "клеточной", "регуляции состояния клеточной мембраны", "трансмембранном переносе ионов кальция и натрия", "NSE", "енолаза", "антигены", "нервной", "увеличивает способность нервной системы", "окисления", "GFAP", "S100", "нервной системы", "ионов", "дисфункция", "физический", "стресс"], "text": "Магний играет важную роль в реализации функций центральной нервной системы.\nОн участвует в регуляции состояния клеточной мембраны, трансмембранном переносе ионов кальция и натрия, метаболических реакциях по образованию, накоплению, переносу и утилизации энергии, свободных радикалов и продуктов их окисления.  К содержащим магний относятся многие забарьерные антигены, такие как глиофибриллярный кислый протеин (GFAP), S100, нейронспецифическая енолаза (NSE); магний может выступать в качестве нейропротектора, способного модулировать регуляцию проницаемости гематоэнцефалического барьера.\nВ исследованиях продемонстрирована связь между проявлениями реакции на стресс (тревога, вегетативная дисфункция, проявления дезадаптации) и дефицитом магния (ДМ).  Так, психический и физический стресс приводит к повышенному выведению магния из организма.\nВ свою очередь ДМ усиливает реакцию на стресс, парадоксально усугубляя его последствия.\nВосполнение ДМ увеличивает способность нервной системы противостоять стрессу.\nДостоверная диагностика ДМ представляет определенные трудности - снижение концентрации магния в крови ниже 0,8 ммоль/л указывает на ДМ, но константа уровня магния в крови может поддерживаться длительное время за счет его выхода из депо в костной ткани.\nПоэтому необходимо принимать во внимание клинические проявления ДМ.\nНами разработаны и апробированы простой быстрый тест оценки дефицита магния и тест самооценки стрессоустойчивости.\nПредложенные тесты помогут своевременно проводить скрининг стрессоустойчивости и ДМ в условиях амбулаторной практики."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [335, 383, 419, 445, 483, 921, 321, 671, 889, 1325], "span_entity_end_chars": [374, 410, 442, 474, 508, 953, 332, 695, 910, 1344], "span_entity_surface": ["расстройствами шизофренического спектра", "аффективными расстройствами", "расстройствами личности", "невротическими расстройствами", "органическими нарушениями", "ухудшением осознания заболевания", "шизофренией", "страдании от заболевания", "когнитивным дефицитом", "снижению комплаенса"], "text": "Цель исследования.  Выявление взаимоотношения структуры мотивации к лечению и комплаенса у больных психиатрического стационара.\nМатериал и методы.\nС использованием опросника оценки мотивации к лечению и шкалы комплаенса обследованы 104 пациента отделения интегративной фармако- и психотерапии.  Среди них были 67 больных шизофренией и расстройствами шизофренического спектра, 15 - с аффективными расстройствами, 13 - с расстройствами личности и невротическими расстройствами и 9 - с органическими нарушениями.\nРезультаты и заключение.\nКлючевую роль в формировании общего уровня приверженности лечению играет мотивационный механизм, основанный на субъективно переживаемом страдании от заболевания.  Распространение амотивационного синдрома пагубно сказывается на формировании комплаенса.\nПассивное согласие больного на лечение приводит к снижению терапевтического альянса, что усугубляется когнитивным дефицитом больных и ухудшением осознания заболевания.\nПреобладание внешней мотивации к лечению, определяемой давлением близкого окружения больного, также негативно влияет на подсистему комплаенса, связанную с окружением.\nЗдесь зачастую давление родственников не трансформируется в адекватную социальную поддержку.  Экстремально низкие значения внутренней мотивации, основанной на понимании характера заболевания, приводят к снижению комплаенса, связанного с отношением к медикаментозной терапии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1066, 1452, 62, 121, 185, 194, 297, 343, 518, 574, 714, 750, 775, 806, 902, 1017, 1049, 1178, 1249, 1270, 1345, 1376, 1399, 1463, 1577, 1600, 1621, 1682, 1756, 335, 310, 599, 607, 574, 761, 793, 818, 868, 920, 986, 1058, 1095, 1146, 1137, 1196, 1212, 1249, 1278, 1285, 1353, 1433, 1486, 1629, 1690, 1827, 1845, 1890, 212, 411, 949, 956, 940, 1036, 1118, 1238, 1325, 1497, 1535], "span_entity_end_chars": [1069, 1455, 82, 141, 191, 219, 305, 348, 538, 612, 734, 767, 799, 824, 927, 1027, 1064, 1203, 1269, 1283, 1358, 1396, 1409, 1483, 1586, 1620, 1634, 1695, 1776, 348, 334, 612, 612, 598, 767, 799, 824, 888, 927, 991, 1064, 1105, 1153, 1153, 1203, 1217, 1262, 1283, 1288, 1358, 1438, 1496, 1634, 1695, 1852, 1852, 1896, 219, 440, 955, 963, 955, 1064, 1153, 1248, 1344, 1526, 1555], "span_entity_surface": ["TSA", "TSA", "зубчатых образований", "зубчатых образований", "аденом", "гиперпластических полипов", "биоптаты", "кишки", "зубчатых образований", "предопухолевых поражений толстой кишки", "зубчатых образований", "тубулярных аденом", "тубуловорсинчатых аденом", "ворсинчатых аденом", "гиперпластических полипов", "дисплазией", "зубчатых аденом", "гиперпластических полипов", "селезеночного изгиба", "толстой кишки", "толстой кишки", "зубчатых образований", "дисплазией", "Зубчатые образования", "дисплазии", "Зубчатые образования", "толстой кишки", "толстой кишки", "зубчатые образования", "толстой кишки", "полиповидных образований", "толстой кишки", "кишки", "предопухолевых поражений", "аденом", "аденом", "аденом", "зубчатое образование", "полипов", "SSA/P", "аденом", "дисплазией", "полипов", "зубчатых полипов", "полипов", "SSA/P", "селезеночного", "кишки", "TSA", "кишки", "SSA/P", "дисплазией", "кишки", "кишки", "гиперпластических полипов", "полипов", "аденом", "полипов", "морфологическому исследованию", "аденом", "полипов", "зубчатых аденом", "традиционных зубчатых аденом", "неклассифицируемых зубчатых полипов", "дистальнее", "дистальными частями", "чаще расположены проксимально", "более крупный размер"], "text": "Цель исследования - ретроспективная оценка распространенности зубчатых образований, выявление особенностей распределения зубчатых образований среди ранее диагностированных классических аденом и гиперпластических полипов.\nМатериал и методы.\nМетодом сплошной выборки из архивного материала отобраны биоптаты 440 полиповидных образований толстой кишки, поступившие за 2012-2013 гг., которые подвергнуты повторному морфологическому исследованию с участием трех экспертов.\nМорфологические критерии диагностики разных типов зубчатых образований приняты на основании классификации предопухолевых поражений толстой кишки ВОЗ 2010 г. и рекомендаций экспертной группы (Am. J. Gastroenterology 2012 г.).\nРезультаты.\nК группе зубчатых образований отнесено 13,7% тубулярных аденом, 12,5% тубуловорсинчатых аденом и 50% ворсинчатых аденом.\nВ результате пересмотра было выделено 121 зубчатое образование, в том числе гиперпластических полипов 55 (45,5%), зубчатых аденом/полипов на широком основании (SSA/P) 24 (19,8%), среди них с дисплазией 6 (5%), традиционных зубчатых аденом (TSA) 20 (16,5%), среди них с дисплазией 14 (11,6%), неклассифицируемых зубчатых полипов 22 (18,2%).\nБольшинство гиперпластических полипов (89%) и SSA/P (71%) располагались дистальнее селезеночного изгиба толстой кишки, TSA распределены между проксимальными и дистальными частями толстой кишки равномерно.\nДоля зубчатых образований с дисплазией составила 16,5%, среди SSA/P - 25%, среди TSA - 70%.\nЗубчатые образования с дисплазией чаще расположены проксимально и имели более крупный размер, чем образования без дисплазии.\nЗаключение.\nЗубчатые образования толстой кишки являются более распространенными образованиями толстой кишки, чем считалось ранее.\nВ результате пересмотра выявлено, что зубчатые образования встречаются как среди ранее существовавшей группы гиперпластических полипов, так и среди всех групп классических аденом, что свидетельствует о необходимости повсеместного внедрения современной классификации в ежедневную диагностическую работу."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [54, 88, 267, 338, 448, 489, 705, 749, 758, 793, 827, 870, 1017, 1076, 26, 123, 115, 115, 103, 88, 132, 148, 225, 213, 238, 267, 257, 374, 367, 453, 512, 784, 761, 853, 843, 885, 876, 939, 911, 1081], "span_entity_end_chars": [65, 130, 289, 365, 450, 491, 716, 753, 760, 815, 841, 874, 1027, 1078, 65, 130, 122, 130, 130, 102, 136, 159, 236, 236, 240, 281, 289, 385, 385, 457, 522, 815, 815, 874, 874, 899, 909, 956, 956, 1085], "span_entity_surface": ["циклоферона", "воспалительных заболеваний органов мошонки", "репродуктивной системы", "ультразвуковое исследование", "ХБ", "ХБ", "циклоферона", "ВЗОМ", "ХБ", "клинических проявлений", "сперматогенеза", "ВЗОМ", "циклоферон", "ХБ", "эффективности использования циклоферона", "мошонки", "органов", "органов мошонки", "заболеваний органов мошонки", "воспалительных", "ВЗОМ", "бруцеллезом", "бруцеллезом", "хроническим бруцеллезом", "ХБ", "репродуктивной", "патологии репродуктивной системы", "спермограмм", "анализ спермограмм", "ВЗОМ", "циклоферон", "динамику клинических проявлений", "положительно влияло на динамику клинических проявлений", "число обострений ВЗОМ", "сокращало число обострений ВЗОМ", "качество жизни", "повышало качество жизни пациентов", "побочных эффектов", "не сопровождалось развитием побочных эффектов", "ВЗОМ"], "text": "Цель исследования.\nОценка эффективности использования циклоферона в комплексном лечении воспалительных заболеваний органов мошонки (ВЗОМ) у больных бруцеллезом.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 150 мужчин, больных хроническим бруцеллезом (ХБ).\nДля выявления патологии репродуктивной системы использовали опрос, анкетирование, физическое и ультразвуковое исследование, анализ спермограмм.\nВ динамике (до и после курса терапии) обследованы 22 больных ХБ с ВЗОМ.\nВ комплексное лечение больных ХБ 1-й группы включили циклоферон - 2 курса 5 внутримышечных инъекций по 0,25 г с перерывом 10 дней.  Комплекс лечебных мероприятий у больных 2-й группы соответствовал общепринятым стандартам.\nРезультаты.  Включение циклоферона в комплексную терапию больных с ВЗОМ при ХБ положительно влияло на динамику клинических проявлений, состояние сперматогенеза, сокращало число обострений ВЗОМ, повышало качество жизни пациентов, не сопровождалось развитием побочных эффектов.\nЗаключение.  Полученные результаты позволяет рекомендовать циклоферон в качестве препарата выбора при лечении больных ХБ с ВЗОМ."}
{"span_entity_types": ["DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [84, 133, 289, 334, 334, 448, 457, 522, 774, 891, 930, 948, 1044, 1080, 1186, 1292, 1313, 1383, 1531, 1604, 100, 69, 61, 151, 1292, 360, 289, 1172, 1172, 1032, 995, 1313], "span_entity_end_chars": [105, 156, 303, 356, 350, 479, 473, 528, 790, 907, 959, 959, 1049, 1096, 1204, 1310, 1328, 1401, 1542, 1615, 105, 105, 105, 156, 1328, 367, 296, 1225, 1204, 1049, 1049, 1320], "span_entity_surface": ["титансодержащих сеток", "послеоперационной грыжи", "брюшной стенки", "полипропиленовые сетки", "полипропиленовые", "сетки из полипропиленовых нитей", "полипропиленовых", "титана", "Спаечный процесс", "спаечный процесс", "имплантированного эндопротеза", "эндопротеза", "спаек", "спаечный процесс", "спаечного процесса", "спаечного процесса", "брюшной полости", "ультралегких сеток", "эндопротеза", "эндопротезы", "сеток", "ультралегких и титансодержащих сеток", "легких, ультралегких и титансодержащих сеток", "грыжи", "спаечного процесса в брюшной полости", "волокна", "брюшной", "интенсивность спаечного процесса была достоверно выше", "интенсивность спаечного процесса", "образование спаек", "не оказывали достоверного влияния на образование спаек", "брюшной"], "text": "Введение.\nЭкспериментальное изучение возможности имплантации легких, ультралегких и титансодержащих сеток для протезирующей пластики послеоперационной грыжи представляет собой актуальную задачу современной герниологии.\nМатериал и методы.\nНа 72 кроликах моделировали протезирующую пластику брюшной стенки.\nВ первой группе использовали полипропиленовые сетки из волокна диаметром 90 мкм и поверхностной плотностью 36 г/м2.\nВо второй группе применяли сетки из полипропиленовых нитей толщиной 65 мкм с нанесением тонкого слоя титана.\nИх поверхностная плотность составляла 16 г/м2.\nВ первой серии оперировали по методике intraperitoneal onlay mesh (IPOM), во второй применяли методику sublay retromuscular (SRM).\nВыведение животных из эксперимента проводили в сроки 30 и 60 сут.\nСпаечный процесс в зоне имплантации оценивали по методике В.Н. Егиева и В.К. Лядова.\nРезультаты.\nНаиболее выраженный спаечный процесс был в серии IPOM.\nВид имплантированного эндопротеза и сроки послеоперационного периода не оказывали достоверного влияния на образование спаек.\nСущественно менее выраженный спаечный процесс отмечен в серии SRM.\nПри анализе всей совокупности данных установлено, что интенсивность спаечного процесса была достоверно выше в серии IPOM по сравнению c серией SRM.\nЗаключение.\nИнтенсивность спаечного процесса в брюшной полости, ассоциированного с протезирующей пластикой с помощью ультралегких сеток, в рамках настоящего исследования полностью определялась методикой оперативного вмешательства и не зависела от вида примененного эндопротеза и сроков послеоперационного периода.\nИспользованные в работе эндопротезы следует применять для ретромускулярной имплантации и не рекомендуется размещать интраперитонеально."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [47, 95, 104, 335, 359, 386, 399, 426, 434, 448, 476, 514, 664, 1151, 1182, 1266, 1274, 1432, 68, 35, 104, 114, 82, 165, 157, 157, 407, 541, 902, 1099, 1219, 1266, 1253, 1240, 1297, 1311, 1368, 1382, 1018, 47, 399, 426, 911], "span_entity_end_chars": [67, 103, 124, 345, 368, 396, 417, 433, 445, 457, 483, 535, 674, 1158, 1192, 1273, 1284, 1456, 78, 78, 113, 124, 124, 176, 164, 176, 417, 570, 918, 1108, 1226, 1284, 1261, 1261, 1308, 1321, 1380, 1391, 1047, 78, 406, 445, 918], "span_entity_surface": ["α-2-адренорецепторов", "ремиссии", "опиоидной наркомании", "налтрексон", "гуанфацин", "налтрексон", "плацебо гуанфацина", "плацебо", "налтрексона", "гуанфацин", "плацебо", "эффективности терапии", "наркотиков", "опиатов", "Налтрексон", "опийной", "наркомании", "антикрейвинговый эффекты", "гуанфацина", "антагониста α-2-адренорецепторов гуанфацина", "опиоидной", "наркомании", "стабилизацию ремиссии опиоидной наркомании", "наркоманией", "опийной", "опийной наркоманией", "гуанфацина", "удержание в программе лечения", "двойного плацебо", "Гуанфацин", "плацебо", "опийной наркомании", "ремиссии", "стабилизации ремиссии", "налтрексона", "гуанфацина", "налтрексоном", "Гуанфацин", "удержанию в программе лечения", "α-2-адренорецепторов гуанфацина", "плацебо", "плацебо налтрексона", "плацебо"], "text": "Цель исследования.\nИзучали влияние антагониста α-2-адренорецепторов гуанфацина на стабилизацию ремиссии опиоидной наркомании.\nМатериал и методы. 301 больной опийной наркоманией после прохождения детоксикации по особенностям лечения был рандомизирован в четыре группы в соответствии с его двойным слепым дизайном с двойной маскировкой: налтрексон 50 мг/день + гуанфацин 1 мг/день (Н+Г); налтрексон + плацебо гуанфацина (Н+ГП); плацебо налтрексона + гуанфацин (НП+Г); и двойное плацебо.\nПервичным показателем оценки эффективности терапии было удержание в программе лечения.\nВ качестве вторичных показателей были выбраны стресс-реактивность и влечение к употреблению наркотиков.\nРезультаты.\nК концу 6-го месяца лечения в группе Н+Г удерживались 20 (26,7%) больных, в группе Н+ГП - 15 (19,7%) (р=0,26 по сравнению с Н+Г), в группе НП+Г - 5 (6,7%) (р=0,002 по сравнению с Н+Г и р=0,017 - с Н+ГП) и в группе двойного плацебо - 8 (10,7%) больных (р=0,013 по сравнению с Н+Г).\nДостоверных отличий между группами Н+Г и Н+ГП по удержанию в программе лечения к концу исследования не было выявлено.\nЗаключение.\nГуанфацин достоверно снижал влечение к употреблению опиатов и стресс-реактивность.\nНалтрексон был более эффективен, чем плацебо, в отношении стабилизации ремиссии при опийной наркомании.\nКомбинация налтрексона и гуанфацина была сравнима по эффективности с монотерапией налтрексоном.\nГуанфацин оказывал умеренный стресспротективный и антикрейвинговый эффекты."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [138, 237, 72, 84, 104, 118, 217, 288, 505, 565, 643, 672, 683, 763, 810, 838, 888, 942, 987, 1138, 1174, 1248, 131, 227, 551, 701, 1005, 973, 1190, 104, 111, 930, 962, 1296], "span_entity_end_chars": [141, 240, 82, 92, 115, 136, 240, 296, 542, 569, 658, 680, 713, 793, 835, 860, 896, 959, 1017, 1161, 1177, 1271, 136, 240, 569, 713, 1017, 984, 1199, 136, 115, 959, 984, 1317], "span_entity_surface": ["БНС", "БНС", "нимесулида", "немулекс", "острой боли", "нижней части спины", "первичным синдромом БНС", "немулекс", "клинико-неврологического обследования", "боли", "симптома Ласега", "движений", "поясничном отделе позвоночника", "нежелательных побочных реакций", "физикального обследования", "лабораторного контроля", "Немулекс", "болевого синдрома", "поясничном отделе позвоночника", "функционального статуса", "БНС", "обезболивающим эффектом", "спины", "синдромом БНС", "интенсивности боли", "позвоночника", "позвоночника", "подвижности", "немулекса", "острой боли в нижней части спины", "боли", "купированию болевого синдрома", "увеличению подвижности", "высокой безопасностью"], "text": "Цель исследования.  Определение эффективности и безопасности применения нимесулида (немулекс) в лечении острой боли в нижней части спины (БНС).\nМатериал и методы.  Была изучена медицинская документация 54 пациентов с первичным синдромом БНС, пролеченных в условиях поликлиники препаратом немулекс в дозе 200 мг в сутки.\nОценка состояния больных, эффективности и безопасности лечения проводилась, исходя из информации, полученной в ходе трех визитов: на 1-й, 5-й и 10-й дни.\nПри анализе учитывались данные клинико-неврологического обследования, оценки интенсивности боли в покое и при движении по визуально-аналоговой шкале (ВАШ), выраженности симптома Ласега, ограничения движений в поясничном отделе позвоночника.\nБезопасность терапии оценивали, исходя из учета нежелательных побочных реакций, анализа данных физикального обследования и лабораторного контроля.\nРезультаты и заключение.  Немулекс в дозе 200 мг в сутки приводил к купированию болевого синдрома и увеличению подвижности в поясничном отделе позвоночника на 5-й день лечения, что свидетельствует об эффективности противовоспалительной терапии в плане восстановления прежнего функционального статуса пациентов с БНС.\nПрименение немулекса сопровождалось не только статистически значимым обезболивающим эффектом, но и характеризовалось высокой безопасностью."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [52, 141, 510, 0, 41, 273, 407, 578, 695, 746, 818, 910, 532, 571, 702, 487, 499, 702, 578, 910], "span_entity_end_chars": [74, 157, 542, 14, 74, 287, 424, 594, 718, 797, 834, 926, 542, 594, 718, 507, 509, 710, 586, 917], "span_entity_surface": ["желчнокаменной болезни", "синдромом Миризи", "тяжелой сопутствующей патологией", "Синдром Миризи", "осложнений желчнокаменной болезни", "холангиографию", "билиарного дерева", "желчного протока", "общего желчного протока", "эндоскопические транспапиллярные методы диагностики", "синдромом Миризи", "желчных протоков", "патологией", "общего желчного протока", "желчного протока", "преклонного возраста", "возраста с", "желчного", "желчного", "желчных"], "text": "Синдром Миризи - одно из неблагоприятных осложнений желчнокаменной болезни.\nМатериал и методы.\nПредставлены результаты лечения 41 больного с синдромом Миризи.\nВ качестве первого этапа во всех наблюдениях использовали комплекс эндоскопических транспапиллярных вмешательств: холангиографию, папиллосфинктеротомию, литоэкстракцию, назобилиарное дренирование.\nРезультаты и обсуждение.\nВ 4 случаях после санации билиарного дерева была выполнена лапароскопическая холецистэктомия.\nУ 6 больных преклонного возраста с тяжелой сопутствующей патологией ограничились стентированием общего желчного протока.\nОткрытые операции выполнены 15 (36,6%) больным: холецистэктомия, холедохолитотомия с дренированием общего желчного протока.\nЗаключение.\nПоказано, что эндоскопические транспапиллярные методы диагностики и лечения больных с синдромом Миризи позволяют в большинстве случаев добиться адекватной декомпрессии и санации желчных протоков и значительно снизить число открытых оперативных вмешательств."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [101, 257, 306, 357, 383, 396, 422, 451, 487, 501, 570, 578, 940, 949, 1034, 1150, 111, 60, 119, 301, 283, 1356, 1425, 1439, 268, 306, 293, 639, 659, 1132, 1008, 1360, 399], "span_entity_end_chars": [117, 299, 320, 360, 398, 398, 431, 459, 527, 527, 580, 580, 951, 951, 1042, 1158, 117, 117, 121, 304, 299, 1359, 1441, 1441, 299, 314, 299, 657, 661, 1158, 1042, 1412, 431], "span_entity_surface": ["язвенного колита", "аллогенных мезенхимальных стволовых клеток", "костного мозга", "МСК", "острой атаки ЯК", "ЯК", "рецидивов", "ремиссии", "клинической и эндоскопической активности", "эндоскопической активности", "рецидив ЯК", "ЯК", "рецидива ЯК", "ЯК", "ремиссии", "ремиссии", "колита", "обострением среднетяжелой и тяжелой форм язвенного колита", "ЯК", "МСК", "стволовых клеток", "МСК", "острой формой ЯК", "ЯК", "мезенхимальных стволовых клеток", "костного", "клеток", "Относительный риск", "ОР", "продолжительность ремиссии", "Средняя продолжительность ремиссии", "повышает эффективность противовоспалительной терапии", "не повлияло на частоту рецидивов"], "text": "Цель исследования.  Сравнение результатов лечения больных с обострением среднетяжелой и тяжелой форм язвенного колита (ЯК), получающих стандартную противовоспалительную терапию (2-я группа) и комплексную противовоспалительную терапию с применением культуры аллогенных мезенхимальных стволовых клеток (МСК) костного мозга (1-я группа).\nРезультаты.\nВключение МСК в комплексную терапию острой атаки ЯК не повлияло на частоту рецидивов, продолжительность ремиссии и средний уровень индексов клинической и эндоскопической активности в течение 1 года наблюдения: в 1-й группе рецидив ЯК произошел у 2 (16,7%) больных, во 2-й группе - у 3 (30%).\nОтносительный риск (ОР) составил 0,3 (при 95% доверительном интервале - ДИ от 0,08 до 1,36; p=0,2; χ2=1,47).  Индекс Рахмилевича в 1-й группе больных составил 3,33±0,54 балла, во 2-й - 4,4±1,13 балла (р=0,81), индекс Мейо - 3,1±0,85 и 3,9±1,06 балла соответственно (р=0,66).\nЗа 2 года наблюдения риск рецидива ЯК в 1-й группе в 3 раза ниже, чем во 2-й группе (р=0,03).\nСредняя продолжительность ремиссии в 1-й группе составила 22 мес, во 2-й группе - 17 мес (p=0,049).\nЧерез 3 года наблюдения продолжительность ремиссии в 1-й и 2-й группах составила 22 и 20 мес соответственно (p=0,66).\nИндекс Рахмилевича в 1-й группе больных составил 4,75±1,13 балла, во 2-й - 8,1±1,1 балла (р=0,001).\nЗаключение.\nВведение культуры МСК повышает эффективность противовоспалительной терапии у больных с острой формой ЯК."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "CHEM", "DISO", "INJURY_POISONING", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "LABPROC", "CHEM", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [149, 210, 676, 41, 66, 181, 348, 366, 396, 421, 498, 525, 667, 928, 1184, 1243, 1274, 1304, 1374, 1421, 1480, 1528, 1612, 1625, 1724, 1869, 1894, 1963, 2081, 2105, 2114, 2133, 2169, 2182, 2202, 73, 66, 87, 80, 100, 118, 128, 128, 142, 27, 192, 201, 318, 327, 339, 327, 366, 428, 435, 421, 452, 461, 498, 498, 721, 802, 864, 880, 928, 1048, 1125, 1146, 1156, 1195, 1304, 1311, 1311, 1385, 1421, 1437, 1408, 1467, 1502, 1487, 1573, 1601, 1660, 1678, 1708, 1717, 1724, 1735, 1724, 1848, 1858, 1901, 1908, 1894, 1921, 1930, 2029, 2058, 2073, 2086, 2095, 2105, 2122, 2146, 2267, 452, 910], "span_entity_end_chars": [151, 213, 678, 63, 98, 208, 363, 395, 418, 434, 505, 534, 678, 935, 1205, 1253, 1303, 1327, 1390, 1448, 1507, 1563, 1622, 1630, 1754, 1891, 1907, 1973, 2084, 2113, 2120, 2143, 2173, 2194, 2214, 79, 79, 98, 98, 102, 147, 147, 141, 147, 63, 200, 208, 325, 338, 345, 345, 387, 434, 437, 437, 469, 469, 514, 534, 724, 805, 867, 944, 944, 1070, 1173, 1173, 1173, 1205, 1310, 1327, 1318, 1390, 1436, 1448, 1448, 1507, 1507, 1507, 1630, 1630, 1663, 1798, 1754, 1754, 1734, 1752, 1752, 1891, 1891, 1907, 1910, 1910, 1938, 1938, 2084, 2065, 2084, 2120, 2120, 2120, 2143, 2173, 2302, 460, 944], "span_entity_surface": ["ДС", "СКП", "ДС", "репаративных процессов", "мягких тканях нижних конечностей", "содержащих коллаген повязок", "гистологические", "иммуногистохимические маркеры", "репаративных процессов", "мягких тканях", "раневых", "коллагена", "синдрома ДС", "раневых", "чрескожной оксиметрии", "коллагеном", "гистологического исследования", "тканей раневых дефектов", "уменьшение отека", "воспалительного инфильтрата", "зрелой грануляционной ткани", "иммуногистохимического исследования", "макрофагов", "дерме", "матриксной металлопротеиназы-9", "репаративных процессов", "мягких тканях", "коллагеном", "ран", "перфузии", "тканей", "воспаления", "раны", "пролиферации", "эпителизации", "тканях", "мягких тканях", "конечностей", "нижних конечностей", "НК", "синдромом диабетической стопы", "диабетической стопы", "диабетической", "стопы", "интенсивность репаративных процессов", "коллаген", "повязок", "размеры", "оксигенация", "тканей", "оксигенация тканей", "иммуногистохимические", "тканях", "НК", "мягких тканях НК", "сахарным диабетом", "диабетом", "раневых покрытий", "раневых покрытий на основе коллагена", "ран", "СКП", "СКП", "удалось достигнуть уменьшения площади и глубины раневых дефектов", "раневых дефектов", "аналогичные показатели", "достоверное усиление локальной микрогемодинамики", "локальной микрогемодинамики", "микрогемодинамики", "оксиметрии", "тканей", "раневых дефектов", "раневых", "отека", "воспалительного", "инфильтрата", "исчезновение воспалительного инфильтрата", "формирование зрелой грануляционной ткани", "ткани", "грануляционной ткани", "более выраженное увеличение количества макрофагов в дерме", "количества макрофагов в дерме", "СКП", "тенденция к более выраженному снижению уровня матриксной металлопротеиназы-9 по сравнению с таковым в контрольной группе", "снижению уровня матриксной металлопротеиназы-9", "уровня матриксной металлопротеиназы-9", "матриксной", "металлопротеиназы", "матриксной металлопротеиназы", "повышении активности репаративных процессов", "активности репаративных процессов", "тканях", "НК", "мягких тканях НК", "сахарным диабетом", "диабетом", "более быстром сокращении как площади, так и глубины ран", "площади", "глубины ран", "усилении локальной перфузии тканей", "локальной перфузии тканей", "перфузии тканей", "уменьшении воспаления", "более быстром переходе раны", "иммуногистохимического исследований", "сахарным", "площади и глубины раневых дефектов"], "text": "Цель исследования.\nОценить интенсивность репаративных процессов в мягких тканях нижних конечностей (НК) у пациентов с синдромом диабетической стопы (ДС) на фоне местного применения содержащих коллаген повязок (СКП) по сравнению со стандартной консервативной терапией.\nМатериалы и методы.\nПроанализированы клинические (размеры, оксигенация тканей), гистологические и иммуногистохимические маркеры репаративных процессов в мягких тканях НК у пациентов с сахарным диабетом на фоне местного применения раневых покрытий на основе коллагена по сравнению со стандартным лечением.\nОбследованы 42 пациента с нейропатической и нейроишемической (после реваскуляризации) формами синдрома ДС после стандартной хирургической обработки ран.\nВ периоперационном периоде 21 пациент получал местное лечение с применением СКП, 21 - стандартное лечение.\nРезультаты.\nНа фоне применения СКП у пациентов удалось достигнуть уменьшения площади и глубины раневых дефектов на 26,4±17,2 и 30,4±25,6% (p=0,002) соответственно по сравнению с исходными данными.\nВ группе контроля аналогичные показатели составляли 17,0±19,4 и 16,6±21,6% (p=0,002).\nОтмечено достоверное усиление локальной микрогемодинамики по данным чрескожной оксиметрии в группе, получавшей местное лечение коллагеном (p<0,05).\nПо данным гистологического исследования тканей раневых дефектов через 10 дней лечения в 1-й группе отмечались уменьшение отека на 80% (p<0,05), исчезновение воспалительного инфильтрата на 90% (p<0,05) и формирование зрелой грануляционной ткани (p<0,05).\nПо данным иммуногистохимического исследования выявлено более выраженное увеличение количества макрофагов в дерме (p<0,05).\nНа фоне применения СКП зафиксирована тенденция к более выраженному снижению уровня матриксной металлопротеиназы-9 по сравнению с таковым в контрольной группе.\nЗаключение.\nПолученные данные свидетельствуют о повышении активности репаративных процессов в мягких тканях НК у больных сахарным диабетом на фоне местной терапии коллагеном по сравнению со стандартным лечением.\nЭто выражается в более быстром сокращении как площади, так и глубины ран, усилении локальной перфузии тканей, уменьшении воспаления и более быстром переходе раны из фазы пролиферации в фазу эпителизации, что подтверждается результатами гистологического и иммуногистохимического исследований."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [202, 530, 860, 1118, 21, 69, 81, 202, 210, 245, 283, 312, 353, 394, 433, 449, 464, 523, 547, 562, 610, 651, 678, 687, 701, 759, 772, 787, 839, 854, 878, 981, 1118, 1131, 38, 21, 60, 46, 38, 69, 113, 224, 233, 312, 334, 320, 361, 498, 547, 547, 535, 593, 610, 593, 651, 659, 715, 678, 733, 733, 787, 804, 814, 971, 1007, 1063, 1100, 1185, 1171, 1160, 245, 464, 421, 917], "span_entity_end_chars": [230, 533, 863, 1143, 66, 80, 93, 209, 230, 270, 311, 340, 367, 417, 447, 462, 476, 527, 561, 574, 635, 664, 686, 699, 712, 771, 786, 811, 852, 858, 916, 993, 1130, 1143, 45, 37, 66, 66, 66, 93, 136, 230, 276, 319, 340, 340, 367, 520, 556, 574, 561, 609, 623, 635, 658, 664, 726, 731, 748, 771, 803, 811, 836, 978, 1025, 1085, 1115, 1191, 1191, 1191, 276, 496, 432, 969], "span_entity_surface": ["опухоль поджелудочной железы", "RCC", "RCC", "миелолипомой надпочечника", "нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы", "миелолипомы", "надпочечника", "опухоль", "поджелудочной железы", "забрюшинного пространства", "гистологическом исследовании", "опухоль поджелудочной железы", "светлых клеток", "трабекулярные структуры", "хромогранина А", "синаптофизина", "цитокератина", "CD10", "мозгового слоя", "надпочечника", "альвеолярными структурами", "жировой ткани", "клетками", "эритроидного", "миелоидного", "надпочечника", "экспрессировал", "нейроэндокринные маркеры", "цитокератинам", "CD10", "молекулярно-генетического исследования", "амплификаций", "миелолипомой", "надпочечника", "опухоли", "нейроэндокринной", "железы", "поджелудочной железы", "опухоли поджелудочной железы", "миелолипомы надпочечника", "болезнью Гиппеля-Линдау", "железы", "образование забрюшинного пространства слева", "опухоль", "железы", "поджелудочной железы", "клеток", "отрицательной реакцией", "мозгового", "мозгового слоя надпочечника", "Образование мозгового слоя", "светлоклеточными", "альвеолярными", "светлоклеточными альвеолярными структурами", "жировой", "ткани", "лимфоидного", "клетками эритроидного, миелоидного и лимфоидного ряда", "Светлоклеточный", "Светлоклеточный компонент надпочечника", "нейроэндокринные", "маркеры", "отрицательной реакцией", "Делеций", "обнаружено не было", "болезни Гиппеля-Линдау", "феохромоцитомой", "железы", "поджелудочной железы", "поражением поджелудочной железы", "забрюшинного пространства слева", "цитокератина 18-го и 19-го типов", "экспрессией", "получен сигнал, соответствующий двум копиям гена VHL"], "text": "Приведено наблюдение нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы и миелолипомы надпочечника, ассоциированных с болезнью Гиппеля-Линдау у женщины 44 лет.\nВ июле 2014 г. и в мае 2015 г. больной удалили опухоль поджелудочной железы и образование забрюшинного пространства слева.  При гистологическом исследовании опухоль поджелудочной железы состояла из светлых клеток, формирующих тубулярные и трабекулярные структуры, с экспрессией хромогранина А, синаптофизина, цитокератина 18-го и 19-го типов, отрицательной реакцией к CD10 и RCC.\nОбразование мозгового слоя надпочечника было представлено светлоклеточными альвеолярными структурами с вкраплениями жировой ткани, смешанной с клетками эритроидного, миелоидного и лимфоидного ряда.\nСветлоклеточный компонент надпочечника экспрессировал нейроэндокринные маркеры с отрицательной реакцией к цитокератинам, CD10, RCC.\nВ результате молекулярно-генетического исследования получен сигнал, соответствующий двум копиям гена VHL.\nДелеций и амплификаций данного гена обнаружено не было.\nВ литературе не встретилось случаев болезни Гиппеля-Линдау в сочетании с феохромоцитомой и миелолипомой надпочечника и одновременным поражением поджелудочной железы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [32, 486, 719, 974, 1225, 0, 39, 70, 128, 139, 166, 179, 207, 275, 334, 572, 709, 725, 957, 1047, 1173, 1217, 1240, 1276, 1379, 1587, 1642, 1705, 23, 9, 427, 747, 1063, 139, 149], "span_entity_end_chars": [35, 500, 722, 987, 1228, 30, 60, 107, 136, 164, 178, 204, 247, 284, 343, 583, 722, 770, 983, 1071, 1182, 1228, 1263, 1297, 1389, 1611, 1679, 1719, 30, 30, 471, 770, 1071, 148, 157], "span_entity_surface": ["САП", "синдромами САП", "САП", "синдромов САП", "САП", "Семейный аденоматозный полипоз", "синдром Пейтца-Егерса", "генетически обусловленными синдромами", "полипами", "желудочно-кишечном тракте", "внекишечными", "клиническими проявлениями", "аутосомно-доминантным типом наследования", "синдромов", "неоплазий", "мониторинга", "синдромом САП", "гамартозно-полипозным синдромом Пейтца-Егерса", "мультиопухолевых синдромов", "злокачественных опухолей", "синдромов", "Синдром САП", "герминальными мутациями", "синдром Пейтца-Егерса", "неоплазиям", "молекулярного патогенеза", "Молекулярно-генетическое тестирование", "синдромами САП", "полипоз", "аденоматозный полипоз", "клинические органоспецифические манифестации", "синдромом Пейтца-Егерса", "опухолей", "желудочно", "кишечном"], "text": "Семейный аденоматозный полипоз (САП) и синдром Пейтца-Егерса являются генетически обусловленными синдромами, характеризующимися полипами в желудочно-кишечном тракте, внекишечными клиническими проявлениями и аутосомно-доминантным типом наследования.  Индивиды - носители этих синдромов с раннего детства имеют повышенный риск развития неоплазий разных локализаций, манифестирующих в разном возрасте.\nЦель исследования - изучить клинические органоспецифические манифестации у пациентов с синдромами САП и Пейтца-Егерса, современные данные генетики, возможности диагностики, мониторинга и лечения этих заболеваний.\nМатериал и методы.\nПриведены результаты собственных данных обследования и наблюдения за детьми с синдромом САП и гамартозно-полипозным синдромом Пейтца-Егерса.\nИспользованы современные данные из PubMed, Medline (включающие обзоры, оригинальные статьи и случаи наблюдений).  Результаты.\nПоказаны основные клинические органоспецифические признаки мультиопухолевых синдромов САП и Пейтца-Егерса.\nПриведены данные по оценке риска развития злокачественных опухолей различных локализаций у носителей синдромов и членов их семей в разном возрасте.\nКаждый из указанных синдромов имеет разную генетическую основу.\nСиндром САП обусловлен герминальными мутациями в гене АРС, синдром Пейтца-Егерса - в гене STK11, которые предрасполагают индивидов к специфически ассоциированным неоплазиям и требуют различной стратегии наблюдения.\nСведения о фенотип-генотипической корреляции могут служить ориентиром возможной тяжести и вариантах проявления заболевания.\nРассмотрены современные данные молекулярного патогенеза этих заболеваний.\nЗаключение.\nМолекулярно-генетическое тестирование генов, ассоциированных с синдромами САП и Пейтца-Егерса, позволяет вовремя распознать членов семьи с высоким риском, планировать лечение и повлиять на течение заболевания.\nДля своевременного распознавания носителей синдромов и лучшего прогноза у таких пациентов необходимо совместное участие педиатров, проктологов, онкологов, морфологов, генетиков и молекулярных биологов."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [67, 89, 115, 206, 250, 274, 362, 371, 415, 505, 798, 809, 816, 825, 867, 900, 913, 961, 1003, 1060, 1091, 1229, 1237, 100, 217, 231, 516, 1252, 434, 444, 415, 642, 928, 1051, 591, 682, 1091, 706, 1202, 831, 880, 774, 842, 43, 788], "span_entity_end_chars": [74, 112, 131, 229, 272, 289, 369, 380, 432, 528, 806, 815, 822, 829, 878, 908, 934, 988, 1029, 1069, 1121, 1236, 1258, 112, 229, 247, 527, 1258, 451, 451, 423, 651, 934, 1058, 625, 746, 1145, 732, 1236, 878, 908, 806, 878, 66, 806], "span_entity_surface": ["аксамон", "фокальными невропатиями", "мононевропатиями", "фокальными невропатиями", "туннельными синдромами", "радикулопатиями", "аксамон", "ипидакрин", "витамины группы В", "фокальными невропатиями", "М-ответа", "мышцах", "кистей", "стоп", "возбуждения", "импульса", "периферическим нервам", "ремиелинизирующих процессов", "электронейромиографические", "ипидакрин", "антихолинэстеразным препаратом", "волокна", "периферических нервов", "невропатиями", "невропатиями", "мононевропатиями", "невропатиям", "нервов", "тиоктовая кислота", "кислота", "витамины", "аксамоном", "нервам", "аксамон", "Положительная клиническая динамика", "положительной динамикой электронейромиографических характеристик", "антихолинэстеразным препаратом проводникового действия", "электронейромиографических", "эфферентные (двигательные) волокна", "повышалась скорость распространения возбуждения", "скорость проведения импульса", "увеличивалась амплитуда М-ответа", "скорость распространения возбуждения", "переносимости препарата", "амплитуда М-ответа"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности и переносимости препарата аксамон у пациентов с фокальными невропатиями - мононевропатиями.\nМатериал и методы.\nОбследованы 35 пациентов в возрасте 18 лет и старше с фокальными невропатиями (мононевропатиями): туннельными синдромами, радикулопатиями.\nПациенты 1-й группы (n=20) получали в течение 6 нед терапию препаратом аксамон (ипидакрин) в дополнение к базисной терапии (витамины группы В, тиоктовая кислота); пациенты 2-й группы (контрольная) - 15 пациентов с фокальными невропатиями - получали только базисную терапию.\nРезультаты и заключение.  Положительная клиническая динамика на фоне терапии аксамоном сопровождалась более значимой положительной динамикой электронейромиографических характеристик, чем в контрольной группе: увеличивалась амплитуда М-ответа в мышцах кистей и стоп; повышалась скорость распространения возбуждения (скорость проведения импульса) по периферическим нервам как проявление активности ремиелинизирующих процессов и др.\nКлинико-электронейромиографические данные показали, что аксамон (ипидакрин) является уникальным антихолинэстеразным препаратом проводникового действия.\n'Мишенью' действия препарата в первую очередь являются эфферентные (двигательные) волокна периферических нервов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [85, 52, 199, 264, 289, 346, 384, 443, 452, 481, 492, 510, 535, 558, 563, 647, 885, 924, 978, 1006, 1190, 1230, 1308, 64, 159, 503, 311, 273, 333, 898, 346, 468, 924, 1046, 1071, 1175, 401, 384, 1019, 656, 682, 720, 758, 774, 800, 840, 861, 1092, 1154, 1210], "span_entity_end_chars": [87, 59, 207, 286, 309, 361, 421, 450, 476, 508, 508, 531, 556, 561, 574, 654, 904, 936, 1004, 1025, 1198, 1237, 1310, 83, 161, 508, 331, 286, 343, 904, 382, 476, 930, 1077, 1077, 1198, 421, 450, 1025, 679, 706, 743, 771, 797, 824, 846, 871, 1102, 1198, 1237], "span_entity_surface": ["РС", "тремора", "тремором", "цифровую спиралографию", "нейрофизиологические", "соматосенсорные", "транскраниальная магнитная стимуляция", "тремора", "длиннолатентные рефлексы", "стимуляции срединного нерва", "срединного нерва", "электроэнцефалография", "нейровизуализационные", "МРТ", "морфометрия", "тремора", "Постуральный тремор", "тремор покоя", "центральными осцилляторами", "Интенционный тремор", "мозжечка", "тремора", "РС", "рассеянном склерозе", "РС", "нерва", "электротреморография", "спиралографию", "зрительные", "тремор", "соматосенсорные вызванные потенциалы", "рефлексы", "тремор", "постурально-интенционный тремор", "тремор", "обратной связи мозжечка", "магнитная стимуляция", "транскраниальная магнитная стимуляция с перезагрузкой фазы тремора", "тремор", "дистальный постуральный", "постурально-интенционный", "дистальный интенционный", "проксимальный", "дистальный интенционный", "интенционно-постуральный", "Холмса", "аксиальный", "аксиальный", "нестабильности цепей обратной связи мозжечка", "механизмов развития тремора"], "text": "Цель исследования - выявление клинических вариантов тремора при рассеянном склерозе (РС) и уточнение их патогенеза.\nМатериал и методы.\nОбследовали 124 больных РС, в числе которых были 58 пациентов с тремором.\nВ процессе обследования применяли клинические (включая цифровую спиралографию), нейрофизиологические (электротреморография, зрительные и соматосенсорные вызванные потенциалы, транскраниальная магнитная стимуляция с перезагрузкой фазы тремора, длиннолатентные рефлексы при стимуляции срединного нерва, электроэнцефалография) и нейровизуализационные (МРТ, морфометрия) методы исследования.  Результаты и заключение.\nВыявлено пять вариантов тремора: дистальный постуральный и постурально-интенционный (I вариант); дистальный интенционный (II вариант); проксимальный и дистальный интенционный и интенционно-постуральный (III вариант); Холмса (IV вариант); аксиальный (V вариант).\nПостуральный тремор (I, II варианты) и тремор покоя (IV вариант) преимущественно обусловлены центральными осцилляторами.\nИнтенционный тремор (II, III варианты), постурально-интенционный тремор (IV вариант), аксиальный (V вариант) преимущественно формируются вследствие нестабильности цепей обратной связи мозжечка.\nУточнение механизмов развития тремора позволило разработать схему его дифференцированного лечения у больных РС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "DEVICE", "LABPROC", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [874, 886, 81, 218, 405, 526, 612, 798, 1013, 97, 290, 283, 272, 259, 243, 549, 568, 558, 558, 537, 637, 624, 624, 599, 665, 874, 916, 926, 916, 908, 856, 844, 1081, 1074, 1049, 954], "span_entity_end_chars": [895, 895, 92, 233, 416, 536, 647, 807, 1024, 107, 297, 297, 297, 297, 256, 557, 573, 567, 573, 557, 647, 647, 636, 647, 707, 885, 925, 931, 931, 931, 895, 895, 1088, 1088, 1073, 1024], "span_entity_surface": ["ишемических инсультов", "инсультов", "актовегином", "гемодинамически", "актовегином", "актовегина", "эмиссионной компьютерной томографии", "Улучшение", "актовегином", "каротидной", "артерий", "сонных артерий", "поражением сонных артерий", "двусторонним поражением сонных артерий", "односторонним", "перфузию", "мозга", "головного", "головного мозга", "увеличивает перфузию", "томографии", "компьютерной томографии", "компьютерной", "однофотонной эмиссионной компьютерной томографии", "улучшает результаты хирургического лечения", "ишемических", "головного", "мозга", "головного мозга", "отделах головного мозга", "послеоперационных ишемических инсультов", "асимптомных послеоперационных ишемических инсультов", "артерий", "сонных артерий", "стенозирующего поражения", "положительная роль фармакологического прекондиционирования актовегином"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности фармакологического прекондиционирования актовегином при каротидной эндартерэктомии.\nМатериал и методы.\nВ основу работы положены результаты хирургического лечения 80 пациентов с гемодинамически значимым односторонним и двусторонним поражением сонных артерий.  Половина этих пациентов были оперированы сразу, а другие - после фармакологического прекондиционирования актовегином в дозе 1200 мг/сут в течение 1,5 мес.\nРезультаты.\nПоказано, что предоперационная подготовка с использованием актовегина увеличивает перфузию головного мозга, определяемую при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, что значительно улучшает результаты хирургического лечения.\nУстановлены достоверные различия состояния пациентов через 7 сут и 6 мес после операции.\nУлучшение коррелировало с меньшим количеством асимптомных послеоперационных ишемических инсультов в различных отделах головного мозга.\nЗаключение.\nПоказана положительная роль фармакологического прекондиционирования актовегином в хирургическом лечении стенозирующего поражения сонных артерий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [164, 116, 126, 185, 216, 245, 324, 328, 388, 423, 461, 659, 746, 776, 793, 810, 850, 875, 891, 906, 1081, 1090, 1244, 1258, 1267, 1279, 1319, 1355, 1387, 1543, 1569, 1618, 1636, 1691, 1698, 1707, 1771, 1823, 1863, 1900, 91, 85, 136, 173, 152, 180, 400, 446, 476, 803, 816, 865, 914, 900, 1068, 1295, 1380, 1366, 1397, 1348, 1559, 1579, 1755, 1691, 1762, 1882, 232, 793, 784, 1100, 1387, 1569, 1678, 1746, 1184, 1313], "span_entity_end_chars": [178, 122, 141, 194, 231, 251, 327, 337, 417, 454, 490, 688, 749, 790, 808, 832, 872, 890, 897, 919, 1087, 1099, 1264, 1264, 1276, 1302, 1334, 1378, 1402, 1566, 1584, 1652, 1652, 1704, 1704, 1710, 1774, 1838, 1898, 1922, 103, 103, 141, 178, 178, 183, 417, 454, 490, 808, 822, 872, 919, 919, 1087, 1302, 1383, 1378, 1402, 1378, 1566, 1584, 1768, 1710, 1768, 1898, 263, 802, 790, 1149, 1396, 1578, 1710, 1774, 1218, 1431], "span_entity_surface": ["болезнью почек", "FGF-23", "сыворотке крови", "VD стадии", "гиперфосфатемию", "фосфат", "ХБП", "VD стадии", "хроническим гломерулонефритом", "тубулоинтерстициальным нефритом", "гипертензивным нефросклерозом", "инструментальное обследование", "ХБП", "уровень FGF-23", "сыворотке крови", "Human FGF-23 ELISA kit", "моноклональных антител", "полной молекуле", "FGF-23", "цельной крови", "FGF-23", "сыворотке", "концентрацией FGF-23", "FGF-23", "сыворотке", "неорганического фосфора", "гиперфосфатемии", "интактного паратгормона", "сыворотке крови", "неорганического фосфора", "сыворотке крови", "некорригированной гиперфосфатемией", "гиперфосфатемией", "уровни FGF-23", "FGF-23", "ПТГ", "ПТГ", "гиперфосфатемии", "кальцийсвязывающие фосфат препараты", "севеламера гидрохлорид", "фибробластов", "роста фибробластов", "крови", "почек", "хронической болезнью почек", "ХБП", "гломерулонефритом", "нефритом", "нефросклерозом", "крови", "FGF-23", "антител", "крови", "Забор цельной крови", "концентрации FGF-23", "фосфора", "ПТГ", "паратгормона", "крови", "уровня интактного паратгормона", "фосфора", "крови", "уровня FGF-23", "уровни FGF-23 и ПТГ", "FGF-23", "фосфат препараты", "связывающими фосфат препаратами", "сыворотке", "FGF-23", "коррелировало с длительностью их пребывания на ГД", "сыворотке", "сыворотке", "более низкие уровни FGF-23 и ПТГ", "снижение уровня FGF-23 и ПТГ", "выявлена сильная прямая корреляция", "связь гиперфосфатемии с повышением уровня интактного паратгормона (ПТГ) в сыворотке крови оказалась менее значительной"], "text": "Реферат Цель исследования.\nИзучить возможность снижения избыточной продукции фактора роста фибробластов 23-го типа (FGF-23) в сыворотке крови у больных хронической болезнью почек (ХБП) VD стадии путем воздействия на гиперфосфатемию связывающими фосфат препаратами.\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 25 пациентов с ХБП VD стадии, находящихся на регулярном гемодиализе (ГД), 12 - хроническим гломерулонефритом, 8 - тубулоинтерстициальным нефритом и 5 - гипертензивным нефросклерозом; среди них 15 мужчин и 10 женщин в возрасте от 21 года до 65 лет, средний возраст на момент включения в исследование 43±4,5 года.\nПроводили клиническое, лабораторное и инструментальное обследование, аналогичное таковому у больных с более ранними стадиями ХБП.\nУ всех 25 больных изучен уровень FGF-23 в сыворотке крови (Human FGF-23 ELISA kit с использованием моноклональных антител к полной молекуле FGF-23).\nЗабор цельной крови выполняли через 2 дня после последнего сеанса ГД перед началом очередной процедуры.\nРезультаты.\nУ находящихся на регулярном ГД пациентов увеличение концентрации FGF-23 в сыворотке коррелировало с длительностью их пребывания на ГД (r=0,508; p<0,001).\nНаряду с этим выявлена сильная прямая корреляция (r=0,522; p<0,001) между концентрацией FGF-23 в сыворотке и неорганического фосфора, при этом связь гиперфосфатемии с повышением уровня интактного паратгормона (ПТГ) в сыворотке крови оказалась менее значительной (r=0,398; p<0,05).\nВ группе больных, которым удалось достичь и поддерживать целевой уровень (0,9-1,45 ммоль/л) неорганического фосфора в сыворотке крови по сравнению с группой больных с некорригированной гиперфосфатемией (>1,45 ммоль/л) отмечены более низкие уровни FGF-23 и ПТГ (p<0,01).\nПри этом преимущественно снижение уровня FGF-23 и ПТГ достигнуто у тех больных, которым для коррекции гиперфосфатемии назначали не содержащие кальцийсвязывающие фосфат препараты (севеламера гидрохлорид).  Заключение."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [558, 23, 91, 205, 283, 378, 448, 629, 645, 675, 708, 759, 775, 825, 865, 986, 1002, 1016, 1236, 1297, 1377, 1407, 1465, 1592, 1607, 1622, 1683, 1736, 1786, 1831, 1856, 126, 715, 697, 629, 107, 212, 595, 1023, 1044, 1802, 1096, 1856, 1868, 1843, 1479, 1465, 1407, 1420, 534, 570, 658, 1659, 35], "span_entity_end_chars": [579, 43, 124, 216, 305, 406, 453, 644, 663, 705, 719, 773, 802, 828, 893, 1007, 1007, 1042, 1239, 1325, 1380, 1447, 1503, 1595, 1619, 1630, 1695, 1744, 1807, 1834, 1892, 129, 719, 705, 637, 124, 216, 598, 1042, 1047, 1807, 1099, 1867, 1883, 1892, 1493, 1477, 1419, 1434, 557, 579, 663, 1669, 43], "span_entity_surface": ["хламидийной инфекцией", "хламидийной инфекции", "пролиферативной витреоретинопатии", "правый глаз", "хламидийного поражения", "морфологическое исследование", "глаза", "глазного яблока", "инъекционной иглой", "периферические отделы сетчатки", "правый глаз", "офтальмоскопию", "ультразвуковое исследование", "ПВР", "Морфологическое исследование", "заднем сегменте глаза", "глаза", "прямой иммунофлюоресценции", "ПВР", "морфологическом исследовании", "ПВР", "лимфоцитарно-макрофагальную инфильтрацию", "инфекционного воспалительного процесса", "ПВР", "пролиферации", "сетчатке", "пролиферации", "Инфекция", "заднем сегменте глаза", "ПВР", "инфекционно-воспалительного процесса", "ПВР", "глаз", "сетчатки", "глазного", "витреоретинопатии", "глаз", "ПВР", "иммунофлюоресценции", "ПИФ", "глаза", "ПВР", "инфекционно", "воспалительного", "хронического инфекционно-воспалительного процесса", "воспалительног", "инфекционног", "лимфоцитарно", "макрофагальную", "лабораторно исключенной", "инфекцией", "иглой", "воспаления", "инфекции"], "text": "Цель - изучить влияние хламидийной инфекции Chlamydia trachomatis на стимуляцию и развитие пролиферативной витреоретинопатии (ПВР) в эксперименте.\nМатериал и методы.\nИз 17 инфицированных интравитреально в правый глаз возбудителем C. trachomatis кроликов у 8 животных получили модель хламидийного поражения с минимальными клиническими проявлениями, из них в 1 наблюдении провели морфологическое исследование с определением возбудителей в структурах глаза, а 7 животных включили в опытную группу.\nГруппу контроля составили 7 кроликов с лабораторно исключенной хламидийной инфекцией.\nМоделирование ПВР проводили, выполняя 4 прокола глазного яблока инъекционной иглой 19 G через периферические отделы сетчатки в правый глаз.\nВ клиническом наблюдении использовали офтальмоскопию, ультразвуковое исследование, для градации тяжести ПВР применяли классификацию Fastenberg.\nМорфологическое исследование выполняли в обеих группах на 7-й и 20-й неделе эксперимента с идентификацией возбудителей в заднем сегменте глаза методом прямой иммунофлюоресценции (ПИФ) в опытной группе.\nРезультаты.\nВ опытной группе ПВР развилась в 5 из 7 наблюдений, при этом тяжесть течения (от 2 до 4 баллов) была значимо выше относительно группы контроля, где признаки ПВР присутствовали в 2 наблюдениях (до 1 балла; p<0,01).\nПри морфологическом исследовании в опытной группе как до, так и после моделирования ПВР отмечали более выраженную лимфоцитарно-макрофагальную инфильтрацию, характерную для инфекционного воспалительного процесса.\nХламидийные включения выявлены внутри- и внеклеточно как до, так и после моделирования ПВР в участках пролиферации и сетчатке.\nВ группе контроля признаки воспаления, в частности пролиферации, были достоверно менее выражены.\nВывод.\nИнфекция C. trachomatis в случае ее локализации в заднем сегменте глаза способна стимулировать ПВР за счет хронического инфекционно-воспалительного процесса."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [88, 207, 759, 817, 55, 74, 119, 265, 282, 296, 310, 418, 546, 562, 592, 942, 960, 986, 1001, 1044, 1078, 1092, 1138, 1169, 1221, 572, 55, 219, 254, 412, 401, 522, 562, 608, 794, 783, 874, 1180, 1230, 1221, 533, 975, 1195, 579, 874, 1121], "span_entity_end_chars": [99, 230, 770, 819, 71, 77, 149, 279, 294, 307, 321, 422, 559, 577, 597, 955, 963, 998, 1004, 1054, 1089, 1103, 1141, 1194, 1250, 577, 64, 230, 279, 422, 422, 559, 571, 619, 815, 815, 876, 1194, 1240, 1229, 559, 998, 1250, 597, 895, 1141], "span_entity_surface": ["шизофренией", "параноидной шизофренией", "шизофренией", "ИА", "липидного обмена", "ЭКГ", "антипсихотическими препаратами", "нейролептиками", "рисперидоном", "оланзапином", "кветиапином", "тела", "триглицеридов", "сыворотке крови", "ЛПОНП", "атеросклероза", "ЭКГ", "интервала QT", "ЧСС", "рисперидон", "оланзапином", "кветиапином", "ЧСС", "атипичными нейролептиками", "сердечно-сосудистой патологии", "крови", "липидного", "шизофренией", "атипичными нейролептиками", "массы тела", "увеличение массы тела", "увеличение концентрации триглицеридов", "сыворотке", "шизофренией", "индекса атерогенности", "увеличение индекса атерогенности", "ИА", "нейролептиками", "сосудистой", "сердечно", "концентрации триглицеридов", "увеличение интервала QT", "увеличивает риск развития сердечно-сосудистой патологии", "Концентрация ЛПОНП", "ИА увеличивается до 4", "увеличена только ЧСС"], "text": "Цель исследования - изучение сопряженности показателей липидного обмена и ЭКГ у больных шизофренией в процессе терапии антипсихотическими препаратами.\nМатериал и методы.  Обследованы 42 пациента, страдающих параноидной шизофренией.\nВсе пациенты лечились атипичными нейролептиками - рисперидоном, оланзапином и кветиапином.\nГруппу контроля составили 25 здоровых.\nРезультаты и заключение.\nБыло отмечено увеличение массы тела у 88% больных в среднем на 1,5 кг (р=0,0002).\nБыло выявлено также под влиянием терапии достоверное увеличение концентрации триглицеридов в сыворотке крови.\nКонцентрация ЛПОНП у больных шизофренией достоверно выше, чем у здоровых в 2 раза, после терапии происходило еще более выраженное увеличение их концентрации; кроме того, у больных шизофренией имело место увеличение индекса атерогенности (ИА) до 3,1 в сравнении со здоровыми - 2,2.\nПосле терапии ИА увеличивается до 4, что свидетельствует о высоком риске развития атеросклероза.\nНа ЭКГ отмечалось увеличение интервала QT и ЧСС (р=0,03) только у больных, принимающих рисперидон.\nУ больных, лечившихся оланзапином и кветиапином, достоверно была увеличена только ЧСС.\nСделан вывод, что лечение атипичными нейролептиками увеличивает риск развития сердечно-сосудистой патологии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [935, 64, 131, 166, 196, 221, 274, 324, 449, 465, 482, 488, 497, 514, 545, 579, 604, 629, 659, 696, 702, 768, 802, 935, 1039, 1045, 1052, 1086, 1108, 1178, 1204, 1311, 1334, 1340, 1459, 74, 95, 159, 173, 210, 285, 309, 316, 357, 675, 634, 709, 795, 956, 949, 966, 1021, 1027, 1081, 1067, 1100, 1093, 1140, 1124, 1196, 1305, 1468, 1482, 1468, 472, 505, 1000, 1132, 324, 333], "span_entity_end_chars": [963, 93, 157, 181, 219, 223, 307, 355, 470, 470, 487, 495, 512, 524, 567, 606, 606, 632, 682, 699, 717, 793, 807, 948, 1042, 1050, 1083, 1091, 1113, 1181, 1207, 1313, 1337, 1345, 1484, 93, 98, 162, 181, 219, 307, 311, 318, 360, 682, 658, 717, 798, 963, 963, 968, 1024, 1029, 1083, 1083, 1113, 1121, 1145, 1139, 1198, 1308, 1481, 1484, 1484, 487, 512, 1024, 1139, 332, 343], "span_entity_surface": ["атеросклероза сонных артерий", "жесткости артериальной стенки", "атеросклеротических бляшек", "сонных артериях", "абдоминальным ожирением", "АО", "нормальным артериальным давлением", "сердечно-сосудистых заболеваний", "липидный состав крови", "крови", "крови", "глюкозы", "мочевой кислоты", "креатинина", "клубочковой фильтрации", "суточное мониторирование АД", "АД", "ЖАС", "брахиоцефальных артерий", "АСБ", "сонных артериях", "скоростью пульсовой волны", "аорте", "атеросклероза", "СПВ", "аорте", "среднесуточное систолическое АД", "аорте", "крови", "ЖАС", "ССЗ", "СА", "СПВ", "аорте", "скрининг атеросклероза СА", "артериальной стенки", "ЖАС", "АСБ", "артериях", "ожирением", "артериальным давлением", "АД", "АО", "ССЗ", "артерий", "триплексное сканирование", "артериях", "СПВ", "артерий", "сонных артерий", "СА", "АСБ", "СА", "АД", "систолическое АД", "глюкозы крови", "уровни глюкозы крови натощак", "крови", "мочевой кислоты", "АО", "АСБ", "атеросклероза", "СА", "атеросклероза СА", "уровень в крови", "кислоты", "Предикторами наличия АСБ", "кислоты", "сердечно", "сосудистых"], "text": "Цель исследования.\nОценка возможности использования показателей жесткости артериальной стенки (ЖАС) в качестве предикторов наличия атеросклеротических бляшек (АСБ) в сонных артериях у пациентов с абдоминальным ожирением (АО).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 132 пациентов с нормальным артериальным давлением (АД), с АО, без сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), с риском по шкале SCORE <5% (72% мужчины, средний возраст 45±5,3 года).\nАнализировали липидный состав крови, уровень в крови глюкозы, мочевой кислоты, креатинина с расчетом скорости клубочковой фильтрации, выполняли суточное мониторирование АД с оценкой показателей ЖАС, триплексное сканирование брахиоцефальных артерий.\nРезультаты.\nАСБ в сонных артериях выявлены у 20 (15,2%) пациентов.\nПодгруппа лиц со скоростью пульсовой волны (СПВ) в аорте ≥75-го процентиля (8 м/с для лиц в возрасте 31-45 лет, 8,3 м/с для лиц в возрасте 46-55 лет) отличалась более высокой частотой атеросклероза сонных артерий - СА (44,1% против 15,2%; р<0,01).  Предикторами наличия АСБ в СА являлись СПВ в аорте, среднесуточное систолическое АД в аорте, уровни глюкозы крови натощак и мочевой кислоты крови.\nЗаключение.\nАнализ показателей ЖАС у пациентов с АО, без ССЗ и 'невысоким' риском по шкале SCORE может стать потенциальным методом оценки вероятности наличия АСБ в СА.\nВ случае выявления СПВ в аорте, равной или превышающей 8 м/с для лиц в возрасте 31-45 лет и 8,3 м/с для лиц в возрасте 46-55 лет, целесообразен скрининг атеросклероза СА с целью возможной последующей реклассификации риска."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [84, 1540, 58, 471, 589, 625, 770, 820, 894, 926, 1097, 1188, 1226, 1363, 1374, 1409, 1441, 1533, 504, 515, 580, 761, 739, 1104, 1078, 1097, 1054, 1199, 1179, 1168, 1533, 1354, 1387, 183, 484, 1110, 1118, 1513, 1521, 1471, 1330], "span_entity_end_chars": [87, 1543, 82, 503, 601, 631, 778, 830, 904, 937, 1103, 1196, 1236, 1371, 1384, 1419, 1452, 1539, 526, 526, 601, 778, 778, 1107, 1107, 1107, 1065, 1236, 1196, 1196, 1543, 1384, 1419, 200, 503, 1126, 1126, 1529, 1529, 1510, 1384], "span_entity_surface": ["МЦР", "МЦР", "микроциркуляторное русло", "компьютерную видеобиомикроскопию", "микрососудов", "табака", "артериол", "капилляров", "капилляров", "конъюнктивы", "сосуды", "артериол", "капилляров", "артериол", "капилляров", "капилляров", "конъюнктивы", "сосуды", "бульбарной конъюнктивы", "конъюнктивы", "диаметра микрососудов", "диаметры артериол", "увеличиваются средние диаметры артериол", "МЦР", "влияние курения на сосуды МЦР", "сосуды МЦР", "рарификации", "количества функционирующих капилляров", "диаметра артериол", "Увеличение диаметра артериол", "сосуды МЦР", "диаметра артериол и капилляров", "числа функционирующих капилляров", "молодого возраста", "видеобиомикроскопию", "молодом возрасте", "возрасте", "молодом возрасте", "возрасте", "положительном влиянии отказа от курения", "Значительное увеличение диаметра артериол и капилляров"], "text": "Цель исследования.\nИзучить влияние прекращения курения на микроциркуляторное русло (МЦР) здоровых лиц молодого возраста.\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 33 здоровых людей молодого возраста (М:Ж = 20:13, средний возраст 21,6±0,5 года) прекративших курить от 1 мес до 10 лет, в среднем 2,5±0,5 года назад.\nСравниваемые группы состояли из 15 курящих (М:Ж = 5:10, средний возраст 21,5±0,8 года) и 18 некурящих (М:Ж = 6:12, средний возраст 21±0,3 года).\nПроводили компьютерную видеобиомикроскопию бульбарной конъюнктивы.\nВ оценке результатов обращали внимание на изменение диаметра микрососудов у прекративших курение табака в сравнении с курящими и некурящими.\nРезультаты.\nПо сравнению с курящими у прекративших курение достоверно увеличиваются средние диаметры артериол (13,01±0,41 и 18,33±0,65 мкм; р<0,001) и капилляров (9,2±0,23 и 9,89±0,19 мкм; р<0,05).\nКоличество функционирующих капилляров на 1 мм2 поверхности конъюнктивы у прекративших курить не отличается от такового у некурящих (8,01±0,21 и 8,25±0,44; р>0,05).\nТаким образом, феномен рарификации, отражающий влияние курения на сосуды МЦР в молодом возрасте, быстро подвергается обратному развитию.\nУвеличение диаметра артериол и количества функционирующих капилляров у прекративших курить происходит уже в первые месяцы отказа от курения (р<0,01).\nЗаключение.\nЗначительное увеличение диаметра артериол и капилляров и числа функционирующих капилляров на 1 мм2 поверхности конъюнктивы свидетельствует о положительном влиянии отказа от курения в молодом возрасте на сосуды МЦР."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [40, 54, 67, 107, 206, 282, 295, 309, 356, 367, 373, 432, 482, 727, 750, 796, 815, 980, 1174, 1321, 1334, 1449, 1472, 1486, 1527, 1674, 1718, 1735, 1762, 1812, 1865, 1929, 1942, 78, 94, 100, 78, 206, 356, 1942, 1953, 1929, 217, 1072, 925, 1256, 1307, 1334, 1345, 1614, 1718, 1762, 1771, 515, 521, 820, 1679, 42, 56, 1067, 1803, 1837, 1153, 1449, 1739, 29, 297, 311, 982, 1309], "span_entity_end_chars": [51, 64, 77, 113, 223, 292, 306, 319, 366, 370, 379, 460, 497, 749, 761, 812, 836, 990, 1179, 1331, 1352, 1471, 1483, 1514, 1537, 1693, 1734, 1738, 1791, 1834, 1875, 1941, 1959, 93, 98, 103, 98, 216, 370, 1952, 1959, 1959, 223, 1076, 940, 1271, 1318, 1344, 1352, 1629, 1738, 1770, 1782, 519, 531, 824, 1683, 51, 64, 1086, 1834, 1875, 1179, 1459, 1758, 39, 306, 319, 990, 1318], "span_entity_surface": ["Е-кадгерина", "β-катенина", "метастазах", "печени", "опухолевых клеток", "антителами", "Е-кадгерину", "β-катенину", "метастазов", "КРР", "печени", "цитотоксическими препаратами", "цитотоксическую", "мембранной локализации", "Е-кадгерина", "цитотоксическими", "анти-VEGF-препаратами", "β-катенина", "белка", "β-катенина", "опухолевых клетках", "мембранной локализации", "Е-кадгерина", "мембранно-цитоплазматической", "β-катенина", "анти-VEGF-препарата", "метастатического", "КРР", "кадгерин-катениновый комплекс", "межклеточных контактов", "β-катенина", "пролиферацию", "опухолевых клеток", "колоректального", "рака", "КРР", "колоректального рака", "опухолевых", "метастазов КРР", "опухолевых", "клеток", "пролиферацию опухолевых клеток", "клеток", "VEGF", "цитотоксическую", "цитотоксическую", "Е-кадгерина", "опухолевых", "клетках", "цитотоксической", "метастатического КРР", "кадгерин", "катениновый", "VEGF", "сосудистый", "VEGF", "VEGF", "кадгерина", "катенина", "анти-VEGF-препарата", "усилению межклеточных контактов", "подавлению функционирования β-катенина", "ядерной локализацией белка", "мембранной", "положительно влияет", "экспрессии", "кадгерину", "катенину", "катенина", "кадгерина"], "text": "Цель исследования - изучение экспрессии Е-кадгерина и β-катенина в метастазах колоректального рака (КРР) в печени с целью определения воздействия различных схем лекарственной терапии на адгезивные свойства опухолевых клеток.\nМатериал и методы.  Иммуногистохимическое исследование с антителами к Е-кадгерину и β-катенину проведено на операционном материале метастазов КРР в печени пациентов, получавших предоперационную химиотерапию цитотоксическими препаратами либо комбинированную цитотоксическую и таргетную анти-VEGF (сосудистый эндотелиальный фактор роста)-терапию.\nГруппу сравнения составили пациенты, которым лекарственное лечение не проводилось.\nРезультаты.\nПоказано достоверное увеличение количества случаев нормальной мембранной локализации Е-кадгерина при применении сочетанной терапии цитотоксическими и анти-VEGF-препаратами по сравнению с контрольной группой (р=0,00043) и с группой пациентов, получавших только цитотоксическую терапию (р=0,01).\nСравнение содержания β-катенина в трех группах пациентов достоверных различий не выявило, однако добавление анти-VEGF-препарата приводило к некоторому уменьшению количества случаев с аномальной ядерной локализацией белка по сравнению как с контрольной группой, так и группой пациентов, получавших цитотоксическую терапию.\nСопоставление локализации Е-кадгерина и β-катенина в опухолевых клетках показало, что у пациентов, получавших комбинированную терапию, преобладало сочетание нормальной мембранной локализации Е-кадгерина с мембранно-цитоплазматической экспрессией β-катенина (р=0,009 по сравнению с контрольной группой и р=0,04 по сравнению с группой цитотоксической терапии).\nЗаключение.\nДобавление таргетного анти-VEGF-препарата к лекарственной терапии метастатического КРР положительно влияет на кадгерин-катениновый комплекс, приводя к усилению межклеточных контактов и подавлению функционирования β-катенина в качестве транскрипционного фактора, увеличивающего пролиферацию опухолевых клеток."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [54, 70, 146, 161, 247, 261, 318, 526, 617, 832, 884, 915, 1099, 38, 84, 78, 178, 215, 231, 255, 333, 339, 347, 360, 366, 360, 333, 460, 433, 433, 452, 446, 438, 813, 893, 996, 983, 1017, 1061, 1070, 188, 485, 612, 419], "span_entity_end_chars": [69, 81, 160, 187, 258, 267, 332, 540, 631, 836, 905, 927, 1113, 69, 90, 81, 187, 246, 246, 258, 338, 350, 350, 372, 372, 365, 350, 464, 458, 437, 458, 449, 449, 836, 905, 1007, 1007, 1051, 1083, 1083, 196, 492, 631, 458], "span_entity_surface": ["новообразований", "полости рта", "заболеваемости", "злокачественными опухолями", "полости рта", "глотки", "заболеваемости", "заболеваемости", "заболеваемости", "РПРГ", "активная выявляемость", "выявляемость", "заболеваемости", "злокачественных новообразований", "глотки", "рта", "опухолями", "злокачественные новообразования", "новообразования", "рта", "раком", "полости рта", "рта", "раком глотки", "глотки", "раком", "раком полости рта", "РПРГ", "рака полости рта и глотки", "рака", "глотки", "рта", "полости рта", "распространенности РПРГ", "выявляемость", "летальность", "одногодичная летальность", "завершенность радикального лечения", "5-летняя наблюдаемость", "наблюдаемость", "мужского", "мужской", "рост заболеваемости", "Риск развития рака полости рта и глотки"], "text": "Цель работы - изучить распространение злокачественных новообразований полости рта и глотки среди населения Сибири и Дальнего Востока.\nВ структуре заболеваемости злокачественными опухолями мужского населения региона злокачественные новообразования полости рта и глотки занимают 9-е, а женского - 18-е место.\nПоказатели заболеваемости раком полости рта (3,8‱) и раком глотки (2,0‱) соответствуют средним значениям по РФ.\nРиск развития рака полости рта и глотки (РПРГ) значительно выше в мужской популяции.\nНаибольшие показатели заболеваемости регистрируются в возрастном интервале 65-69 лет.\nВ динамике отмечается рост заболеваемости как у мужчин, так и у женщин.  Темп прироста показателя в 3,4 раза выше у женского населения.\nОпределены территории повышенного и пониженного риска развития заболевания.\nПоказатель распространенности РПРГ в регионе составил 28,4 на 100 тыс. населения, активная выявляемость - 11,8%, выявляемость больных с I стадией заболевания - 7,8%, со II - 19,3%, одногодичная летальность - 35,8%, завершенность радикального лечения - 41,1%, 5-летняя наблюдаемость - 45,8%.  Рост заболеваемости и недостаточный объем проводимых лечебно-профилактических мероприятий определяет необходимость тесного взаимодействия врачей общей практики и стоматологов со специалистами-онкологами региона."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [49, 224, 759, 899, 1754, 58, 97, 197, 268, 467, 521, 539, 834, 929, 967, 975, 1011, 1061, 1119, 1160, 1167, 1177, 1226, 1237, 1293, 1325, 1358, 1400, 1513, 1533, 1674, 1736, 1779, 1899, 1919, 1942, 78, 373, 457, 777, 793, 878, 1853, 975, 989, 1400, 1414, 1130, 215, 1177, 1189, 878, 1293, 1763, 1884, 1942, 1160], "span_entity_end_chars": [55, 233, 764, 905, 1760, 74, 105, 214, 297, 475, 553, 553, 840, 964, 974, 997, 1035, 1074, 1159, 1166, 1176, 1196, 1234, 1247, 1307, 1355, 1368, 1420, 1543, 1543, 1698, 1746, 1793, 1909, 1927, 1959, 87, 379, 465, 786, 806, 891, 1859, 988, 997, 1413, 1420, 1151, 233, 1188, 1196, 905, 1314, 1793, 1927, 1952, 1176], "span_entity_surface": ["гриппа", "пневмоний", "грипп", "гриппа", "гриппа", "летальном исходе", "эпидемий", "летальных исходов", "иммуногистохимического метода", "вскрытия", "сезонного подъема заболеваемости", "заболеваемости", "гриппу", "иммуногистохимического исследования", "клетках", "бронхиального эпителия", "цитопатических изменений", "альвеолоцитах", "позитивная иммуногистохимическая реакция", "клеток", "эндотелия", "кровеносных сосудов", "эпителия", "макрофагов", "нуклеопротеина", "иммуногистохимического анализа", "макрофагах", "эпителиальных клеток", "позитивной реакцией макрофагов", "макрофагов", "цитопатических изменений", "макрофагах", "вирулентностью", "смертности", "эпидемии", "летального исхода", "пневмоний", "гриппа", "эпидемии", "пневмонии", "эпидемический", "нуклеопротеин", "гриппа", "бронхиального", "эпителия", "эпителиальных", "клеток", "иммуногистохимическая", "очаговых пневмоний", "кровеносных", "сосудов", "нуклеопротеин вируса гриппа", "нуклеопротеина вируса", "резко сниженной вирулентностью", "дополнительной смертности в период эпидемии", "летального", "клеток эндотелия"], "text": "Цель исследования - оценка возможной роли вируса гриппа в летальном исходе от пневмоний в период эпидемий и в межэпидемический период.\nМатериал и методы.\nПроведен клинико-морфологический анализ 40 летальных исходов очаговых пневмоний за 2009-2013 гг. с использованием иммуногистохимического метода.\nВ 20 случаях основной группы с клинической и/или морфологической картиной гриппа этот диагноз не был установлен лабораторно.\n17 случаев относились ко времени эпидемии (вскрытия с ноября 2009 г. по январь 2010 г.), а также сезонного подъема заболеваемости, 3 случая наблюдались в межэпидемический период.\nДополнительно была сформирована контрольная группа из 20 наблюдений, в которых не было ни клинических, ни последующих морфологических оснований подозревать грипп при наличии пневмонии как в эпидемический, так и межэпидемический по гриппу период.\nРезультаты.\nВ опытной группе нуклеопротеин вируса гриппа был выявлен при помощи иммуногистохимического исследования в клетках бронхиального эпителия с признаками цитопатических изменений в половине наблюдений, в альвеолоцитах в 30% случаев.\nВ единичных случаях отмечена позитивная иммуногистохимическая реакция клеток эндотелия кровеносных сосудов, сочетавшаяся с окрашиванием эпителия и макрофагов.\nМаксимальные сроки заболевания с выявлением нуклеопротеина вируса с помощью иммуногистохимического анализа в макрофагах в 2 раза превышали таковые для эпителиальных клеток (40 дней против 22 дней).\nВ контрольной группе отмечалось значительное количество случаев с позитивной реакцией макрофагов примерно идентичной опытной группе наблюдений.\nНесмотря на частую встречаемость и интенсивное окрашивание, они не демонстрировали цитопатических изменений, что можно объяснить персистенцией в макрофагах вируса гриппа с резко сниженной вирулентностью.\nЗаключение.\nПроведенные исследования показали роль вируса гриппа в возникновении случаев дополнительной смертности в период эпидемии и возможность летального исхода в межэпидемическом периоде."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [48, 74, 334, 619, 627, 674, 693, 1088, 90, 163, 342, 802, 853, 886, 1039, 101, 48, 56, 599, 785, 795, 761, 750, 802, 853, 886, 1039, 40, 349, 460, 785], "span_entity_end_chars": [72, 77, 345, 630, 630, 696, 696, 1091, 124, 183, 345, 820, 868, 903, 1068, 124, 55, 64, 618, 800, 800, 784, 760, 833, 884, 916, 1058, 72, 363, 469, 794], "span_entity_surface": ["черепно-мозговой травмой", "ЧМТ", "тяжелой ЧМТ", "тяжелая ЧМТ", "ЧМТ", "подостром периодах ЧМТ", "ЧМТ", "ЧМТ", "дисфункции нейромедиаторных систем", "двигательных функций", "ЧМТ", "глутаматергическая", "холинергическая", "дофаминергическая", "нейротрансмиттерных нарушений", "нейромедиаторных систем", "черепно", "мозговой", "угнетением сознания", "головного мозга", "мозга", "нейромедиаторных систем", "дисфункции", "глутаматергическая избыточность", "холинергическая недостаточность", "дофаминергическая избыточность", "нейротрансмиттерных", "тяжелой черепно-мозговой травмой", "остром периоде", "подостром", "головного"], "text": "Цель исследования.\nИзучение у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой (ЧМТ) проявлений дисфункции нейромедиаторных систем, участвующих в обеспечении сознания и двигательных функций, оценка их выраженности и прогностического значения.\nМатериал и методы.\nОбследованы 100 пациентов, 34 женщины и 66 мужчин, в возрасте 32,0±13,0 лет с тяжелой ЧМТ.\nВ остром периоде (1-15-е сутки, в среднем 5,8±3,7 сут) были обследованы 88 пациентов (57 мужчин и 31 женщина), в подостром (18-70-е сутки, в среднем 30,4±12,7 сут) - 70 пациентов (46 мужчин и 24 женщины).\nВо всех случаях была выявлена сопровождавшаяся угнетением сознания тяжелая ЧМТ.\nБольные были госпитализированы в остром и подостром периодах ЧМТ.\nРезультаты.\nВыделены следующие клинические синдромы дисфункции нейромедиаторных систем головного мозга: глутаматергическая избыточность и недостаточность, холинергическая недостаточность, дофаминергическая избыточность и недостаточность.\nВыявлены особенности их трансформации по мере течения заболевания.\nОтмечена прогностическая значимость нейротрансмиттерных нарушений в отношении исхода ЧМТ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [80, 97, 720, 104, 135, 296, 311, 356, 502, 515, 596, 751, 782, 793, 931, 89, 68, 68, 135, 143, 153, 143, 104, 283, 311, 322, 356, 366, 374, 331, 515, 531, 541, 652, 730, 741, 730, 756, 793, 803, 931, 942, 953, 196], "span_entity_end_chars": [95, 100, 748, 134, 158, 308, 329, 371, 512, 539, 599, 754, 790, 808, 950, 95, 95, 79, 142, 152, 158, 158, 123, 292, 321, 329, 365, 371, 380, 355, 530, 539, 544, 663, 740, 748, 748, 781, 802, 808, 941, 950, 956, 206], "span_entity_surface": ["болезнью сердца", "ИБС", "поражения коронарных артерий", "атеросклеротическим поражением", "сосудов головного мозга", "церебральным", "коронарным сосудам", "головного мозга", "коронарных", "брахиоцефальных артериях", "БЦА", "БЦА", "миокарда", "головного мозга", "коронарных артериях", "сердца", "ишемической болезнью сердца", "ишемической", "сосудов", "головного", "мозга", "головного мозга", "атеросклеротическим", "кровотока", "коронарным", "сосудам", "головного", "мозга", "сердца", "функциональное состояние", "брахиоцефальных", "артериях", "БЦА", "коронарного", "коронарных", "артерий", "коронарных артерий", "функционального состояния", "головного", "мозга", "коронарных", "артериях", "БЦА", "осложнений"], "text": "Цель исследования - оценка тактики хирургического лечения больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и атеросклеротическим поражением сосудов головного мозга в зависимости от стратификации риска осложнений со стороны этих органов.\nМатериал и методы.\nУ 156 больных изучали состояние кровотока по церебральным и коронарным сосудам, функциональное состояние головного мозга и сердца.\nВ зависимости от особенностей лечения были выделены три группы: в 1-й группе проводилось одномоментное вмешательство на коронарных и брахиоцефальных артериях (БЦА), во 2-й - вначале осуществлялось вмешательство на БЦА, в 3-й - первым этапом являлось проведение операции коронарного шунтирования.\nРезультаты и заключение.\nУстановлена роль поражения коронарных артерий и БЦА, функционального состояния миокарда и головного мозга в развитии периоперационного риска.\nПредложен алгоритм выбора выполнения последовательности оперативного вмешательства на коронарных артериях и БЦА."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [284, 348, 392, 400, 434, 442, 479, 488, 510, 519, 575, 650, 659, 728, 1031, 1040, 1065, 1106, 1178, 1187, 1223, 1073, 364, 392, 434, 510, 277, 583, 650, 479, 1031, 1178, 714, 550, 593, 1122], "span_entity_end_chars": [292, 371, 399, 415, 441, 451, 487, 503, 518, 528, 587, 658, 668, 743, 1039, 1049, 1077, 1121, 1186, 1202, 1233, 1077, 371, 415, 451, 528, 281, 587, 668, 503, 1049, 1202, 743, 587, 631, 1141], "span_entity_surface": ["возрасту", "физиологический раствор", "раствор", "ксилометазолина", "раствор", "лидокаина", "раствора", "ксилометазолина", "раствора", "лидокаина", "полости носа", "раствора", "лидокаина", "фиброэндоскопии", "раствора", "лидокаина", "полости носа", "фиброэндоскопии", "раствора", "ксилометазолина", "анестетика", "носа", "раствор", "раствор ксилометазолина", "раствор лидокаина", "раствора лидокаина", "полу", "носа", "раствора лидокаина", "раствора ксилометазолина", "раствора лидокаина", "раствора ксилометазолина", "переносимости фиброэндоскопии", "переносимости подготовки полости носа", "статистически достоверно (p<0,05) хуже", "не дает преимуществ"], "text": "С целью изучения эффективности различных методов анестезии проведено проспективное рандомизированное двойное слепое исследование.\nВ исследовании участвовали 160 детей в возрасте от 3 до 14 лет (средний возраст 7,4±2,96 года), рандомизированные на статистически сопоставимые по полу и возрасту 4 группы.\nВ качестве препарата подготовки использовали физиологический раствор (1-я группа); 0,05% раствор ксилометазолина (2-я группа); 10% раствор лидокаина (3-я группа) и смесь 0,05% раствора ксилометазолина и 10% раствора лидокаина (4-я группа).\nОценка переносимости подготовки полости носа была статистически достоверно (p<0,05) хуже при использовании раствора лидокаина (в 3-й и 4-й группах).\nСредняя оценка детьми переносимости фиброэндоскопии во всех группах была статистически сопоставима (p>0,05).\nСредняя оценка переносимости процедуры врачом была наихудшей в 1-й группе и наилучшей в 4-й группе (р=0,03), однако разницы по этому показателю между детьми во 2-й и 3-й группах не получено (p>0,05).\nТаким образом, применение 10% раствора лидокаина при подготовке полости носа у ребенка перед проведением фиброэндоскопии не дает преимуществ по сравнению с использованием 0,05% раствора ксилометазолина, а сама инсуффляция анестетика вызывает у детей достоверно более выраженные негативные эмоции."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [1205, 1245, 66, 169, 347, 356, 364, 380, 388, 408, 486, 548, 581, 610, 672, 746, 1038, 1079, 1096, 1113, 1152, 1161, 1205, 1214, 1245, 1254, 1288, 1405, 75, 66, 179, 169, 325, 364, 356, 400, 408, 486, 505, 541, 481, 602, 664, 725, 790, 988, 847, 1047, 1038, 1105, 1096, 1113, 1161, 1173, 1152, 1316, 1308, 1308, 1297, 1413, 1405], "span_entity_end_chars": [1220, 1263, 74, 178, 355, 363, 378, 386, 397, 434, 517, 559, 588, 635, 695, 763, 1046, 1092, 1112, 1127, 1160, 1180, 1213, 1220, 1253, 1263, 1296, 1412, 80, 80, 184, 184, 342, 371, 378, 406, 424, 504, 517, 559, 517, 635, 695, 744, 820, 1014, 887, 1054, 1054, 1112, 1104, 1120, 1172, 1180, 1180, 1323, 1315, 1323, 1323, 1418, 1418], "span_entity_surface": ["ранением сердца", "ранением перикарда", "ранениях", "ранениями", "ранениях", "сосудов", "грудной стенки", "легких", "перикарда", "Гемодинамические нарушения", "внутриплеврального кровотечения", "гемоторакса", "ранения", "физиологических нарушений", "анатомических нарушений", "тяжесть состояния", "ранением", "кровотечением", "мышечных сосудов", "грудной стенки", "ранением", "межреберных сосудов", "ранением", "сердца", "ранением", "перикарда", "ранением", "ранении", "груди", "ранениях груди", "груди", "ранениями груди", "тяжесть состояния", "грудной", "сосудов грудной стенки", "сердца", "Гемодинамические", "внутриплеврального", "кровотечения", "объема гемоторакса", "темп внутриплеврального кровотечения", "Тяжесть физиологических нарушений", "тяжесть анатомических нарушений", "тяжесть повреждений", "объем оперативных вмешательств", "возможность применения ВТС", "возможность выполнения видеоторакоскопии", "легкого", "ранением легкого", "сосудов", "мышечных", "грудной", "межреберных", "сосудов", "ранением межреберных сосудов", "сосудов", "грудных", "грудных сосудов", "внутренних грудных сосудов", "груди", "ранении груди"], "text": "Цель.  Определить возможность использования видеоторакоскопии при ранениях груди.  Материал и методы.\nПроведен ретроспективный анализ историй болезни 596 пострадавших с ранениями груди: 360 пострадавших, леченных с применением традиционной тактики, и 236 пострадавших, которым была выполнена видеоторакоскопия (ВТС).\nОценена тяжесть состояния при ранениях сосудов грудной стенки, легких, перикарда и сердца.\nГемодинамические нарушения оценивали по шоковому индексу Allgower-Burri, темп внутриплеврального кровотечения рассчитывали исходя из объема гемоторакса и времени от момента ранения до операции.\nТяжесть физиологических нарушений определяли по критерию RTS, тяжесть анатомических нарушений - по критерию ISS.\nСравнивая тяжесть повреждений, тяжесть состояния пострадавших обеих групп, объем оперативных вмешательств, ретроспективно оценивали возможность выполнения видеоторакоскопии в группе пострадавших с традиционной тактикой лечения.  Результаты.\nРетроспективная оценка показала возможность применения ВТС у 86,7% пострадавших с ранением легкого, у 83,3% пострадавших с кровотечением из мышечных сосудов грудной стенки, у 40,3% пострадавших с ранением межреберных сосудов, у 31,2% пострадавших с ранением сердца, у 27,3% пострадавших с ранением перикарда, у 18,8% пострадавших с ранением внутренних грудных сосудов.\nПроведенное исследование показало возможность более широкого применения ВТС при ранении груди."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1386, 2441, 26, 60, 68, 91, 101, 123, 131, 146, 254, 303, 363, 374, 390, 398, 421, 481, 516, 531, 555, 566, 579, 659, 715, 1030, 1051, 1131, 1196, 1245, 1256, 1288, 1299, 1338, 1357, 1364, 1375, 1404, 1492, 1534, 1574, 1580, 1620, 1674, 1706, 1729, 1754, 2036, 2083, 2251, 2277, 2307, 2396, 2441, 2470, 2557, 2396, 2478, 1721, 1754, 1799, 1638, 303, 659, 907, 871, 883, 55, 88, 128, 159, 164, 264, 267, 244, 288, 490, 507, 1225, 644, 904, 1054, 1007, 437, 437, 395, 410, 1123, 1206, 1230, 1276, 1318, 1502, 1737, 1799, 1791, 1961, 2043, 2116, 2036, 2075, 2075, 2533, 1206, 1171, 1160, 1686, 1653, 1679, 1638, 2557, 2560, 2259, 2226, 2299, 2333], "span_entity_end_chars": [1412, 2469, 53, 66, 99, 99, 120, 139, 139, 157, 269, 334, 388, 388, 392, 407, 451, 488, 529, 553, 564, 576, 599, 679, 743, 1050, 1062, 1158, 1201, 1253, 1261, 1296, 1304, 1354, 1362, 1369, 1383, 1412, 1509, 1542, 1577, 1583, 1652, 1676, 1726, 1753, 1768, 2047, 2093, 2262, 2296, 2317, 2413, 2456, 2481, 2572, 2407, 2481, 1726, 1762, 1811, 1645, 323, 690, 915, 882, 903, 66, 99, 139, 161, 166, 266, 269, 269, 334, 514, 514, 1228, 690, 915, 1062, 1020, 451, 445, 407, 420, 1158, 1224, 1253, 1296, 1354, 1509, 1743, 1818, 1798, 1974, 2047, 2163, 2071, 2093, 2114, 2546, 1228, 1193, 1193, 1705, 1673, 1684, 1652, 2559, 2562, 2262, 2248, 2317, 2356], "span_entity_surface": ["Послеоперационная ликворея", "воспалительными осложнениями", "краниовертебральной области", "черепа", "переднее полукольцо С1 позвонка", "позвонка", "зубовидный отросток", "тело С2 позвонка", "позвонка", "сегменты С0", "сегментов С1-С2", "краниовертебрального сочленения", "деструкцию структур ската", "структур ската", "С1", "позвонков", "верхних отделов спинного мозга", "хордома", "остеобластома", "ревматоидное поражение", "метастазы", "платибазия", "базилярная импрессия", "краниовертебрального", "неврологическими нарушениями", "зубовидного отростка", "С2 позвонка", "неврологической симтоматики", "руках", "спастика", "руках", "спастика", "ногах", "чувствительности", "руках", "ногах", "туловище", "ликворея", "ликворной фистулы", "ликвореи", "МРТ", "СКТ", "послеоперационный костный дефект", "С2", "продолговатого мозга", "верхних шейных сегментов", "спинного мозга", "мягкое небо", "ротоглотки", "полости рта", "раневая поверхность", "ротоглотки", "желудочного зонда", "воспалительными", "полости рта", "С1-С2 сегментам", "желудочного", "рта", "мозга", "спинного", "позвоночного", "костный", "краниовертебрального", "краниовертебрального сочленения", "позвонка", "инвагинация", "зубовидного отростка", "скат черепа", "С1 позвонка", "С2 позвонка", "С1", "С2", "С1", "С2", "поражении сегментов С1-С2", "нестабильности краниовертебрального сочленения", "гигантоклеточная опухоль", "опухоль", "ног", "нестабильность краниовертебрального сочленения", "С2 позвонка", "позвонка", "эндоназальное", "спинного мозга", "спинного", "С2 позвонков", "компрессию", "регресс неврологической симтоматики", "дистальных отделах", "регрессировала спастика", "уменьшилась спастика", "улучшились все виды чувствительности", "фистулы", "шейных", "позвоночного канала", "стеноза", "эндоназальный", "небо", "сокращаются сроки госпитализации и реабилитации", "мягкое небо остается неповрежденным", "область ротоглотки", "область ротоглотки менее травмированной", "эндоназальном", "дистальных отделах ног", "силы и объема движений", "увеличение силы и объема движений", "полная декомпрессия", "зубовидного отростка", "ската", "костный дефект", "С1", "С2", "рта", "несостоятельность швов", "области ротоглотки", "питаться самостоятельно"], "text": "Патологические процессы в краниовертебральной области (скат черепа, переднее полукольцо С1 позвонка, зубовидный отросток и тело С2 позвонка, т.е. сегменты С0, С1 и С2) представляют большие трудности для диагностики и лечения.  При значительном поражении сегментов С1-С2 возможно развитие нестабильности краниовертебрального сочленения.\nИз заболеваний, вызывающих деструкцию структур ската, С1 и С2 позвонков и компрессию верхних отделов спинного мозга, наиболее часто встречаются: хордома, гигантоклеточная опухоль, остеобластома, ревматоидное поражение, метастазы, платибазия и базилярная импрессия.\nЭти заболевания могут вызывать изначальную нестабильность краниовертебрального сочленения, сопровождаться грубыми неврологическими нарушениями, что усложняет диагностику и хирургическое лечение этих пациентов.\nМатериал и методы.  Нами оперированы 2 пациента с диагнозом инвагинация зубовидного отростка С2 позвонка.\nВ обоих случаях произведена одномоментная операция: окципитоспондилодез и эндоскопическое эндоназальное удаление зубовидного отростка С2 позвонка.  Результаты.\nВ послеоперационном периоде отмечен частичный регресс неврологической симтоматики: увеличение силы и объема движений в руках и в дистальных отделах ног, регрессировала спастика в руках и значительно уменьшилась спастика в ногах; значительно улучшились все виды чувствительности в руках, ногах и на туловище.  Послеоперационная ликворея была в одном случае (второй пациент), проведена повторная операция по закрытию ликворной фистулы.\nВ дальнейшем признаков ликвореи не отмечалось.  На контрольных МРТ и СКТ в обоих случаях выявлены поражения: послеоперационный костный дефект зубовидного отростка С2 и ската, полная декомпрессия продолговатого мозга и верхних шейных сегментов спинного мозга, отсутствие признаков стеноза позвоночного канала, стабилизирующая система состоятельна и установлена правильно.\nЗаключение.\nПо сравнению со стандартным трансоральным доступом эндоскопический эндоназальный доступ имеет значимые преимущества, заключающиеся в том, что мягкое небо остается неповрежденным, а область ротоглотки менее травмированной, сокращаются сроки госпитализации и реабилитации.\nТакже отсутствуют такие проблемы и осложнения, как возможная несостоятельность швов в полости рта, значительная раневая поверхность в области ротоглотки.\nБольной может питаться самостоятельно сразу после операции без использования желудочного зонда (это не грозит какими-либо воспалительными осложнениями полости рта).\nОднако хирургическая техника при эндоскопическом эндоназальном доступе к С1-С2 сегментам более сложна, чем при трансоральной операции и требует наличия у хирурга навыков и опыта."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [135, 390, 98, 111, 121, 212, 509, 567, 677, 695, 713, 845, 863, 1119, 1292, 147, 160, 184, 269, 454, 447, 447, 669, 930, 948, 1006, 1068, 1091, 1156, 527, 766, 98, 34, 407, 390, 742, 919, 984], "span_entity_end_chars": [158, 400, 110, 119, 123, 225, 524, 612, 689, 707, 725, 852, 878, 1132, 1299, 156, 163, 225, 272, 460, 453, 460, 671, 937, 963, 1043, 1071, 1132, 1158, 538, 790, 119, 55, 418, 398, 790, 937, 1043], "span_entity_surface": ["хроническим гепатитом С", "гепатита С", "ингибиторами", "протеазы", "ИП", "интерферона-α", "пегинтерфероном", "не было ожирения и/или инсулинорезистентности", "боцепревиром", "телапревиром", "симепревиром", "мутаций", "NS3/4A-протеазы", "интерферона-α", "мутаций", "гепатитом", "ХГС", "чувствительность к действию интерферона-α", "ХГС", "печени", "цирроз", "цирроз печени", "ИП", "мутации", "NS3/4A-протеазы", "чувствительность к действию препарата", "ХГС", "чувствительность к действию интерферона-α", "ИП", "рибавирином", "вирусологического ответа", "ингибиторами протеазы", "резистентности вируса", "генотипа 1b", "гепатита", "не достигли устойчивого вирусологического ответа", "обнаружены мутации", "существенно снижающих чувствительность к действию препарата"], "text": "Цель исследования.\nУточнение роли резистентности вируса в эффективности противовирусной терапии с ингибиторами протеазы (ИП) у больных хроническим гепатитом С (ХГС), имеющих умеренную чувствительность к действию интерферона-α.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 8 больных ХГС (4 мужчин и 4 женщины европеоидной расы) в возрасте от 21 года до 65 лет (медиана 52,5 года), инфицированных вирусом гепатита С (HCV) генотипа 1b.\nУ 2 человек диагностирован цирроз печени, у 4 в анамнезе имелся безуспешный опыт лечения пегинтерфероном с рибавирином.\nНи у кого из обследованных не было ожирения и/или инсулинорезистентности.\nВсе 8 человек получили курс трехкомпонентной терапии с ИП (3 с боцепревиром, 4 с телапревиром, 1 с симепревиром) и в результате не достигли устойчивого вирусологического ответа.\nВсем участникам проведено исследование для выявления мутаций в регионе NS3/4A-протеазы HCV.\nРезультаты.\nУ 5 из 8 обследованных обнаружены мутации в регионе NS3/4A-протеазы вируса (в 3 случаях существенно снижающих чувствительность к действию препарата).\nЗаключение.\nУ больных ХГС, имеющих умеренную чувствительность к действию интерферона-α и получающих терапию с ИП, наличие резистентности к последним в некоторых случаях имеет решающее значение для эффективности лечения, а своевременное выявление мутаций устойчивости может способствовать выбору оптимальной тактики лечения."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [85, 165, 276, 323, 649, 1649, 56, 235, 304, 376, 387, 447, 453, 490, 498, 535, 544, 612, 1023, 1089, 1289, 1299, 1319, 1344, 1374, 1589, 1630, 77, 71, 46, 113, 107, 92, 121, 136, 157, 172, 181, 172, 201, 201, 216, 235, 264, 253, 304, 304, 376, 453, 498, 535, 596, 634, 643, 679, 703, 715, 721, 734, 799, 951, 994, 1008, 1008, 1015, 1038, 1081, 1123, 1155, 1167, 1173, 1188, 1198, 1209, 1198, 1273, 1282, 1306, 1319, 1374, 1344, 1430, 1544, 1552, 1574, 1589, 1598, 1609, 1630, 1630, 27, 136, 286, 587, 753, 783, 1410], "span_entity_end_chars": [88, 168, 279, 326, 652, 1652, 83, 274, 308, 380, 390, 450, 457, 493, 502, 539, 547, 631, 1049, 1092, 1296, 1304, 1323, 1373, 1391, 1619, 1634, 83, 83, 125, 119, 119, 119, 124, 163, 163, 189, 189, 199, 203, 205, 274, 252, 274, 274, 306, 326, 378, 455, 500, 537, 631, 652, 646, 724, 724, 718, 724, 737, 802, 954, 1012, 1012, 1010, 1049, 1049, 1092, 1126, 1197, 1216, 1216, 1216, 1216, 1216, 1208, 1304, 1304, 1323, 1321, 1385, 1391, 1433, 1555, 1555, 1619, 1597, 1608, 1619, 1632, 1652, 55, 156, 293, 631, 760, 828, 1433], "span_entity_surface": ["ВРС", "ИБС", "КАН", "ИБС", "ТРС", "ИБС", "вариабельности ритма сердца", "кардиоваскулярной автономной невропатии", "СД-2", "СД-2", "ИБС", "ИБС", "СД-2", "ИБС", "СД-2", "СД-2", "ИБС", "электрокардиограммы", "гликированного гемоглобина", "КАН", "глюкозы", "крови", "СД-2", "атеросклеротическое поражение", "коронарного русла", "сердечно-сосудистых осложнений", "СД-2", "сердца", "ритма сердца", "нарушений вариабельности ритма сердца (ВРС) и турбулентности ритма сердца (ТРС)", "сердца", "ритма сердца", "турбулентности ритма сердца", "ТРС", "ишемической болезнью сердца", "сердца", "сахарным диабетом", "диабетом", "сахарным диабетом 2-го типа", "СД", "СД-2", "распространенность кардиоваскулярной автономной невропатии", "кардиоваскулярной", "невропатии", "автономной невропатии", "СД", "СД-2 в сочетании с ИБС", "СД", "СД", "СД", "СД", "мониторирование электрокардиограммы", "анализом ВРС и ТРС", "ВРС", "патологических значений показателей ВРС и ТРС", "показателей ВРС и ТРС", "ВРС", "ТРС", "КАН", "КАН", "КАН", "длительностью СД-2", "СД-2", "СД", "уровнем гликированного гемоглобина", "гемоглобина", "тяжелой КАН", "КАН", "увеличением риска множественного поражения", "риска множественного поражения коронарных артерий", "множественного поражения коронарных артерий", "поражения коронарных артерий", "коронарных артерий", "артерий", "коронарных", "контроля уровня глюкозы в крови", "уровня глюкозы в крови", "длительность СД-2", "СД", "коронарного", "атеросклеротическое поражение коронарного русла", "КАН", "тяжести КАН", "КАН", "риска развития сердечно-сосудистых осложнений", "сердечно", "сосудистых", "осложнений", "СД", "СД-2 в сочетании с ИБС", "характер и тяжесть нарушений", "ишемической болезнью", "тяжесть", "суточное мониторирование электрокардиограммы", "тяжесть", "чаще выявлялась КАН, особенно тяжелой степени", "наличием и тяжестью КАН"], "text": "Цель исследования.\nИзучить характер и тяжесть нарушений вариабельности ритма сердца (ВРС) и турбулентности ритма сердца (ТРС) у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) и сахарным диабетом 2-го типа (СД-2), оценить распространенность кардиоваскулярной автономной невропатии (КАН) и ее тяжесть у больных СД-2 в сочетании с ИБС.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 185 пациентов с СД-2 и/или ИБС, из которых сформировали 3 группы: 1-я группа - больные ИБС и СД-2 - 93 пациента, 2-я - пациенты с ИБС без СД-2 - 43 пациента, 3-я - пациенты с СД-2 без ИБС - 49 больных.\nВсем пациентам проводили суточное мониторирование электрокардиограммы с анализом ВРС и ТРС.\nРезультаты.\nНа основании патологических значений показателей ВРС и ТРС выявляли КАН и оценивали ее тяжесть.\nУ больных 1-й группы чаще выявлялась КАН, особенно тяжелой степени - относительный риск составил 3,3 (при доверительном интервале от 1,3 до 8,2; р<0,05) по сравнению с больными 3-й группы.\nКАН у больных 1-й группы ассоциировалась с длительностью СД-2 и уровнем гликированного гемоглобина (р<0,05).\nБольные 1-й группы с тяжелой КАН по сравнению с пациентами без КАН характеризовались 4-кратным увеличением риска множественного поражения коронарных артерий (р<0,05).  Заключение.\nПродемонстрировано, что качество контроля уровня глюкозы в крови, длительность СД-2, а также выраженное атеросклеротическое поражение коронарного русла ассоциировались с наличием и тяжестью КАН.  Разработанная методика может быть применима в практической работе для выявления и более точного определения тяжести КАН и прогнозирования риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных СД-2 в сочетании с ИБС."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [109, 155, 13, 50, 147, 172, 189, 260, 271, 298, 314, 321, 329, 383, 391, 401, 409, 456, 467, 495, 506, 553, 563, 575, 607, 744, 790, 796, 838, 926, 119, 131, 79, 237, 36, 368, 368, 627, 895, 916, 321, 709, 401, 271, 471, 506], "span_entity_end_chars": [115, 183, 47, 77, 151, 183, 199, 295, 295, 312, 317, 328, 344, 390, 398, 408, 424, 493, 493, 530, 530, 559, 567, 589, 610, 748, 793, 799, 866, 930, 145, 145, 82, 240, 39, 390, 398, 631, 905, 922, 356, 716, 436, 279, 479, 514], "span_entity_surface": ["смерти", "интерстициальным миокардитом", "иммуногистохимические (ИГХ) методы", "полимеразную цепную реакцию", "АКМП", "миокардитом", "миокардита", "экспрессии антигена парвовируса В19", "антигена парвовируса В19", "кардиомиоцитах", "КМЦ", "клетках", "воспалительного", "клетках", "сосудов", "клетках", "воспалительного", "экспрессия VP1-антигена энтеровирусов", "VP1-антигена энтеровирусов", "Экспрессию антигена парвовируса В19", "антигена парвовируса В19", "смерти", "АКМП", "кардиомиоцитах", "ПЦР", "АКМП", "ИГХ", "ПЦР", "гистологических исследований", "АКМП", "алкогольной кардиомиопатии", "кардиомиопатии", "ПЦР", "ИГХ", "ИГХ", "гладкомышечных клетках", "гладкомышечных клетках сосудов", "АКМП", "миокардита", "смерти", "клетках воспалительного инфильтрата", "герпеса", "клетках воспалительного инфильтрата", "антигена", "антигена", "антигена"], "text": "Использовали иммуногистохимические (ИГХ) методы и полимеразную цепную реакцию (ПЦР) при исследовании случаев смерти от алкогольной кардиомиопатии (АКМП) с интерстициальным миокардитом (без миокардита в анамнезе).\nВ 40% случаев с помощью ИГХ обнаружили наличие экспрессии антигена парвовируса В19 в кардиомиоцитах (КМЦ) и клетках воспалительного инфильтрата, в 70% - в гладкомышечных клетках сосудов и клетках воспалительного инфильтрата.\nВ КМЦ установлена экспрессия VP1-антигена энтеровирусов.\nЭкспрессию антигена парвовируса В19 выявили в 67% случаев смерти от АКМП, в 50% кардиомиоцитах на препарат.\nПри ПЦР в 35% случаев с АКМП и в 15% случаев в контрольной группе обнаружили парвовирус, а вирус простого герпеса 6-го типа в 30% в группе с АКМП и 8% в контрольной группе.\nИспользование ИГХ и ПЦР расширяет диагностические возможности гистологических исследований в целях установки этиологии миокардита в случаях смерти от АКМП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [117, 41, 73, 267, 306, 326, 351, 361, 389, 400, 423, 447, 549, 974, 983, 1053, 1059, 1112, 1170, 1199, 1288, 1352, 1399, 1409, 1535, 1603, 1610, 1619, 1658, 1688, 1744, 1754, 1798, 1824, 102, 102, 245, 407, 433, 415, 382, 595, 638, 654, 788, 857, 825, 866, 921, 1032, 1153, 1135, 1141, 1122, 1192, 1419, 1579, 1564, 1564, 1697, 1065, 281, 423, 294, 372, 361, 326, 1094, 1122, 1409, 1237, 1391, 1726, 595, 1371], "span_entity_end_chars": [127, 48, 92, 304, 317, 357, 357, 380, 398, 412, 438, 457, 565, 980, 988, 1057, 1063, 1151, 1174, 1203, 1304, 1370, 1406, 1424, 1554, 1607, 1614, 1629, 1677, 1701, 1751, 1759, 1816, 1834, 116, 127, 256, 412, 438, 422, 386, 599, 648, 658, 806, 863, 863, 870, 949, 1036, 1157, 1140, 1151, 1134, 1196, 1424, 1589, 1578, 1589, 1701, 1091, 303, 432, 304, 380, 371, 380, 1099, 1140, 1418, 1258, 1406, 1751, 609, 1386], "span_entity_surface": ["саркоидоза", "дыхания", "рентгенологическими", "рентгеновская компьютерная томография", "спирография", "диффузионной способности легких", "легких", "монооксиду углерода", "сатурации", "анализ крови", "сыворотки крови", "саркоидоза", "синдром Лефгрена", "выдоха", "МОС75", "ФЖЕЛ", "ОФВ1", "насыщение артериальной крови кислородом", "ФЖЕЛ", "ФЖЕЛ", "Синдром Лефгрена", "синдромом Лефгрена", "кальция", "сыворотке крови", "рентгенологическими", "DLCO", "ФЖЕЛ", "саркоидозе", "рентгенологическими", "Снижение SaO2", "кальция", "крови", "рентгенологических", "саркоидоза", "внутригрудного", "внутригрудного саркоидоза", "саркоидозом", "крови", "крови", "кальций", "DLCO", "DLCO", "саркоидоза", "DLCO", "рентгенологическим", "легких", "форсированная жизненная емкость легких", "ФЖЕЛ", "мгновенная объемная скорость", "DLCO", "SaO2", "крови", "кислородом", "артериальной", "DLCO", "крови", "саркоидоза", "внутригрудного", "внутригрудного саркоидоза", "SaO2", "пиковой объемной скоростью", "компьютерная томографи", "сыворотки", "томография", "углерода", "монооксиду", "диффузионной способности легких по монооксиду углерода", "МОС75", "артериальной крови", "сыворотке", "сильная сопряженность", "уровень кальция", "Содержание общего кальция", "DLCO снижалась", "достоверно ниже"], "text": "Цель исследования.\nСопоставление функции дыхания и лабораторных данных с рентгенологическими стадиями внутригрудного саркоидоза.\nМатериалы и методы.\nУ 311 пациентов (70,4% женщин и 29,6% мужчин, средний возраст 44,7±0,6 года) с верифицированным саркоидозом проведены рентгеновская компьютерная томография, спирография, оценка диффузионной способности легких по монооксиду углерода (DLCO), сатурации, анализ крови и кальций сыворотки крови.\nСтадии саркоидоза распределились следующим образом: 0 - 3,9%, I - 16,4%, II - 65,3%, III - 13,2%, IV - 1,3%; синдром Лефгрена - 12,9% случаев.\nРезультаты.\nDLCO снижалась вместе с увеличением стадии саркоидоза (для DLCO ниже 80% от должной χ2=8,69; p=0,057), достоверной была разница между I (84,2±2,8%) и III стадиями (76,1±2,9%; p=0,05).\nСогласно рентгенологическим стадиям снижались форсированная жизненная емкость легких - ФЖЕЛ (от 99,0±2,5% при стадии I до 76,1±3,5% при IV) и мгновенная объемная скорость на уровне 75% от начала выдоха - МОС75 (от 64,4±3,1 до 44,0±5,9% соответственно).\nDLCO коррелировала с ФЖЕЛ, ОФВ1, пиковой объемной скоростью и МОС75 (p<0,01), а насыщение артериальной крови кислородом (SaO2) - только с ФЖЕЛ.\nМежду снижением DLCO и ФЖЕЛ менее 80% от должных наблюдалась сильная сопряженность (χ2=28,23; d.f.=1; p<0,001).\nСиндром Лефгрена не влиял на функциональные данные.\nУ больных с синдромом Лефгрена достоверно ниже был уровень кальция в сыворотке крови - 2,09±0,10 ммоль/л против 2,35±0,02 ммоль/л (p=0,023), однако этот показатель достоверно не различался между рентгенологическими стадиями внутригрудного саркоидоза.\nЗаключение.\nDLCO и ФЖЕЛ при саркоидозе изменяются в соответствии с рентгенологическими стадиями.\nСнижение SaO2 отмечено при IV стадии.\nСодержание общего кальция в крови является показателем, не зависящим от рентгенологических стадий саркоидоза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [209, 1155, 1255, 26, 96, 121, 130, 200, 220, 240, 274, 420, 490, 520, 558, 566, 603, 614, 654, 694, 841, 849, 898, 915, 951, 1018, 1125, 1169, 1210, 1236, 1255, 1263, 1347, 1364, 1426, 1542, 1560, 1610, 1645, 1671, 1680, 1705, 1783, 1885, 267, 297, 356, 377, 827, 1198, 1189, 1316, 1483, 1517, 1274, 1281, 1434, 231, 558, 530, 614, 626, 717, 841, 906, 1426, 1338, 1400, 1542, 1551, 1567, 1671, 1687, 75, 130, 315, 315, 468, 926, 933, 898, 1316, 1462, 1610, 96, 249, 573, 278, 816, 951, 1217, 1226, 1507], "span_entity_end_chars": [238, 1158, 1288, 46, 119, 124, 150, 205, 238, 265, 277, 423, 499, 557, 571, 571, 611, 631, 677, 727, 863, 863, 940, 940, 954, 1021, 1128, 1207, 1244, 1244, 1262, 1288, 1350, 1367, 1441, 1574, 1574, 1630, 1665, 1694, 1694, 1708, 1786, 1888, 270, 306, 359, 380, 830, 1207, 1207, 1337, 1486, 1520, 1288, 1288, 1441, 238, 565, 557, 625, 631, 727, 848, 940, 1433, 1397, 1423, 1550, 1574, 1574, 1679, 1694, 119, 140, 320, 325, 499, 940, 940, 905, 1326, 1486, 1620, 110, 256, 602, 286, 875, 1038, 1244, 1244, 1520], "span_entity_surface": ["патологией каротидных артерий", "ОГК", "стеноза внутренней сонной артерии", "офтальмогемодинамики", "внутриглазного давления", "ВГД", "каротидной патологии", "глаза", "каротидных артерий", "Объемный глазной кровоток", "ВГД", "ВГД", "кровотока", "цветового допплеровского картирования", "сосудов глаза", "глаза", "сетчатки", "зрительного нерва", "компьютерной периметрии", "оптической когерентной томографии", "стеноза сонных артерий", "сонных артерий", "стенозе просвета внутренней сонной артерии", "внутренней сонной артерии", "ОГК", "ПЗО", "ВГД", "обратная корреляция скорости кровотока", "задних коротких цилиарных артериях", "артериях", "стеноза", "внутренней сонной артерии", "ОГК", "ПЗО", "глазной артерии", "стенозах просвета сонных артерий", "сонных артерий", "каротидной патологии", "офтальмогемодинамики", "стенозах сонных артерий", "сонных артерий", "ОГК", "ПЗО", "ВГД", "ОГК", "флоуметра", "ОГК", "ПЗО", "ОГК", "кровотока", "скорости кровотока", "каротидной патологией", "ВГД", "ОГК", "сонной артерии", "артерии", "артерии", "артерий", "сосудов", "допплеровского картирования", "зрительного", "нерва", "томографии", "стеноза", "просвета внутренней сонной артерии", "глазной", "снижение ОГК относительно ПЗО-зависимой нормы коррелировало", "индексом резистентности", "стенозах", "просвета сонных артерий", "артерий", "стенозах", "артерий", "индивидуальной нормы внутриглазного давления", "каротидной", "Blood", "Blood Flow", "Скоростные показатели кровотока", "сонной артерии", "артерии", "стенозе", "каротидной", "индивидуальной нормы ВГД", "каротидной", "внутриглазного", "глазной", "Морфофункциональное состояние", "измеряли", "Корреляции ОГК и степени стеноза сонных артерий не выявлено", "ОГК был существенно (на 41-82%) ниже во всех случаях в сравнении с ПЗО-зависимой нормой", "коротких цилиарных артериях", "цилиарных артериях", "измерении ОГК"], "text": "Цель - оценка показателей офтальмогемодинамики и информативности расчетной индивидуальной нормы внутриглазного давления (ВГД) при каротидной патологии.\nМатериал и методы.\nОбследованы 12 пациентов (22 глаза) с патологией каротидных артерий.\nОбъемный глазной кровоток (ОГК) и ВГД измеряли с помощью флоуметра (Ocular Blood Flow Analyzer).\nИзмеренный уровень ОГК сравнивали с его ПЗО-зависимой нормой.\nИндивидуальную норму ВГД рассчитывали по предложенной ранее формуле.\nСкоростные показатели кровотока оценивали с помощью цветового допплеровского картирования сосудов глаза.\nМорфофункциональное состояние сетчатки и зрительного нерва исследовали с помощью компьютерной периметрии (Octopus 900) и оптической когерентной томографии (Cirrus HD-OCT).\nСтатистический анализ проводили в программе Statistica 10.\nРезультаты.\nКорреляции ОГК и степени стеноза сонных артерий не выявлено (p>0,05).  Однако при стенозе просвета внутренней сонной артерии более 85% ОГК был существенно (на 41-82%) ниже во всех случаях в сравнении с ПЗО-зависимой нормой.\nДанное обстоятельство может явиться причиной ошибок при расчете индивидуальной нормы ВГД, основанном на показателе ОГК.\nВыявлена обратная корреляция скорости кровотока в задних коротких цилиарных артериях и степени стеноза внутренней сонной артерии (p<0,0005).  У пациентов с каротидной патологией снижение ОГК относительно ПЗО-зависимой нормы коррелировало с индексом резистентности в глазной артерии.\nЗаключение.\nРасчет индивидуальной нормы ВГД, который основан на измерении ОГК, нецелесообразен при стенозах просвета сонных артерий более 80% из-за возможного влияния каротидной патологии на показатели офтальмогемодинамики.\nПри стенозах сонных артерий менее 80% ОГК в большинстве случаев не отличается или незначительно снижен относительно ПЗО-зависимой нормы, что не оказывает существенного влияния на расчетный уровень индивидуальной нормы ВГД."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [184, 352, 1330, 1417, 57, 75, 88, 98, 142, 238, 442, 467, 508, 551, 621, 634, 720, 769, 815, 826, 943, 1014, 1037, 1127, 1143, 1156, 1166, 1202, 1250, 1257, 1264, 1313, 1397, 1437, 121, 271, 293, 364, 595, 659, 665, 677, 730, 775, 781, 788, 832, 838, 845, 936, 1092, 1137, 1182, 1501, 283, 1070, 1289, 1543, 551, 283, 720, 1105, 1114, 1127, 1226, 1359, 1451, 1488, 176, 644], "span_entity_end_chars": [188, 368, 1339, 1421, 85, 85, 119, 119, 182, 280, 451, 477, 519, 577, 632, 675, 735, 773, 825, 830, 947, 1027, 1047, 1142, 1180, 1180, 1180, 1214, 1255, 1262, 1269, 1339, 1401, 1440, 125, 280, 298, 368, 599, 664, 675, 681, 735, 779, 786, 793, 836, 843, 850, 940, 1095, 1142, 1187, 1520, 298, 1074, 1299, 1547, 593, 292, 729, 1142, 1142, 1136, 1249, 1401, 1483, 1529, 182, 664], "span_entity_surface": ["ХОБЛ", "обострением ХОБЛ", "будесонид", "ХОБЛ", "небулизированного будесонида", "будесонида", "системных глюкокортикостероидов", "глюкокортикостероидов", "хронической обструктивной болезни легких", "дифференцировочных лейкоцитарных антигенов", "будесонид", "небулайзер", "преднизолон", "объем форсированного выдох", "спирометрии", "насыщение периферической крови кислородом", "сыворотке крови", "CD50", "лимфоцитов", "CD38", "SpO2", "гипергликемии", "будесонида", "сыворотке крови", "растворимого рецептора интерлейкина-2", "рецептора интерлейкина-2", "интерлейкина-2", "преднизолона", "sCD54", "sCD50", "sCD38", "Небулизированный будесонид", "СГКС", "ГКС", "СГКС", "антигенов", "крови", "ХОБЛ", "ОФВ1", "крови", "кислородом", "SpO2", "крови", "CD54", "sCD50", "sCD54", "CD25", "sCD38", "sCD25", "ОФВ1", "ГКС", "крови", "sCD25", "иммуносупрессивного", "сыворотке крови", "СГКС", "будесонида", "сГКС", "объем форсированного выдоха за 1-ю секунду", "сыворотке", "сыворотке", "снижение содержания в сыворотке крови", "содержания в сыворотке крови", "сыворотке", "уменьшение концентраций", "эффективную и безопасную альтернативу СГКС", "противовоспалительную активность", "не оказывают иммуносупрессивного действия", "легких", "периферической крови"], "text": "Цель исследования.  Изучить эффективность и безопасность небулизированного будесонида и системных глюкокортикостероидов (СГКС) при обострении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), а также их влияние на концентрацию растворимых дифференцировочных лейкоцитарных антигенов в сыворотке крови.\nМатериалы и методы.\nГоспитализированных пациентов с обострением ХОБЛ (n=78) рандомизировали на 2 группы.  Пациенты 1-й группы (n=37) получали будесонид 4 мг/сут через небулайзер; пациенты 2-й группы (n=41) - преднизолон внутривенно.\nИзучали симптомы, объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1) и другие показатели спирометрии, насыщение периферической крови кислородом (SpO2), нежелательные явления.\nСодержание в сыворотке крови растворимых форм молекул адгезии CD50, CD54 (sCD50, sCD54) и молекул активации лимфоцитов CD38, CD25 (sCD38, sCD25) исследовали иммуноферментным методом.\nРезультаты.\nДостоверное разрешение симптомов, ОФВ1 и SpO2 отмечено в обеих группах после лечения.\nЧастота развития эпизодов гипергликемии в группе будесонида ниже, чем при лечении СГКС.\nВ обеих группах ГКС вызывали снижение содержания в сыворотке крови растворимого рецептора интерлейкина-2 (sCD25).\nПосле курса преднизолона обнаружено уменьшение концентраций sCD54, sCD50, sCD38 в отличие от курса будесонида.\nЗаключение.\nНебулизированный будесонид представляет собой эффективную и безопасную альтернативу СГКС при обострении ХОБЛ.\nИнгаляционные ГКС проявляют противовоспалительную активность, но не оказывают иммуносупрессивного действия в отличие от сГКС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1584, 67, 190, 268, 315, 429, 453, 469, 521, 617, 708, 1031, 1067, 1136, 1176, 1263, 1383, 1569, 1596, 1628, 1671, 1684, 1701, 1762, 1811, 1819, 90, 98, 225, 394, 873, 1247, 1348, 1462, 1728, 225, 78, 98, 429, 561, 731, 722, 722, 889, 1041, 1279, 1279, 1371, 1383, 1394, 1628, 1684, 1746, 1831, 1819, 1659, 1762, 897, 1348, 873, 1003, 1619, 1462], "span_entity_end_chars": [1608, 88, 194, 270, 319, 445, 474, 474, 525, 621, 738, 1066, 1075, 1172, 1183, 1294, 1401, 1571, 1608, 1646, 1683, 1699, 1777, 1777, 1836, 1836, 92, 126, 254, 418, 903, 1294, 1380, 1489, 1777, 238, 88, 110, 450, 571, 738, 730, 738, 903, 1066, 1294, 1286, 1380, 1393, 1401, 1638, 1692, 1777, 1836, 1830, 1683, 1769, 903, 1370, 941, 1029, 1646, 1511], "span_entity_surface": ["осложненной близорукости", "оптической нейропатии", "глаз", "ОН", "глаз", "ксеноколлагена I", "заднему отрезку глаза", "глаза", "глаз", "глаз", "поверхностной височной артерии", "Суммарная световая чувствительность", "сетчатки", "Порог электрической чувствительности", "фосфену", "перипапиллярных нервных волокон", "глазничной артерии", "ОН", "близорукости", "зрительные функции", "гемодинамики", "глазного яблока", "стабилизировать показатели толщины и площади перипапиллярных нервных волокон", "нервных волокон", "атрофии зрительного нерва", "зрительного нерва", "ОН", "близорукости высокой степени", "близорукостью высокой степени", "биологического материала", "корригированная острота зрения", "Средняя толщина перипапиллярных нервных волокон", "систолическая скорость кровотока", "гемодинамический показатель", "толщины и площади перипапиллярных нервных волокон", "близорукостью", "нейропатии", "близорукости", "ксеноколлагена I типа", "сосудистой", "артерии", "височной", "височной артерии", "острота зрения", "световая чувствительность", "нервных волокон", "нервных", "кровотока", "глазничной", "артерии", "зрительные", "глазного", "перипапиллярных нервных волокон", "нерва", "зрительного", "регионарной гемодинамики", "нервных", "зрения", "систолическая скорость", "корригированная острота зрения увеличилась к 12-му месяцу наблюдения", "осталась на прежнем уровне", "улучшить зрительные функции", "гемодинамический показатель остался без изменений"], "text": "Цель исследования - повышение эффективности хирургического лечения оптической нейропатии (ОН) при близорукости высокой степени.\nМатериал и методы.\nПод наблюдением находились 54 пациента (96 глаз) в возрасте от 18 до 30 лет с близорукостью высокой степени и признаками ОН.\nОсновную группу составили 20 пациентов (28 глаз), которым выполняли операцию меридиональной склеропластики с имплантацией биологического материала на основе ксеноколлагена I типа к заднему отрезку глаза.\nКонтрольную группу составили 34 пациента (68 глаз), которые проходили курс витаминно-сосудистой терапии в течение 10 дней.\nУ 21 пациента (21 глаз) контрольной группы была проведена операция непрямой реваскуляризации путем перевязки поверхностной височной артерии.\nОбследование пациентов обеих групп проводили до начала лечения, а также через 1, 6 и 12 мес.\nРезультаты.\nУ пациентов основной группы корригированная острота зрения увеличилась к 12-му месяцу наблюдения в среднем на 19,2%, тогда как у пациентов контрольной группы осталась на прежнем уровне.\nСуммарная световая чувствительность сетчатки в основной группе увеличилась на 7%, в контрольной - на 2%.\nПорог электрической чувствительности по фосфену в основной группе снизился на 22,5%, в контрольной - на 10,4%.\nСредняя толщина перипапиллярных нервных волокон у пациентов основной группы оставалась стабильной, а систолическая скорость кровотока в глазничной артерии увеличилась на 16,4%, тогда как в контрольной группе данный гемодинамический показатель остался без изменений.\nВыводы.\nВыполнение склероукрепляющих операций в лечении ОН при высокой осложненной близорукости позволяет улучшить зрительные функции и состояние регионарной гемодинамики глазного яблока, стабилизировать показатели толщины и площади перипапиллярных нервных волокон, предупреждая тем самым развитие атрофии зрительного нерва."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [140, 27, 83, 95, 251, 514, 634, 744, 798, 923, 994, 1143, 1291, 1357, 1387, 59, 170, 160, 140, 177, 237, 263, 651, 708, 1099, 1153, 1332, 1430, 160, 152, 1153, 1346, 923, 980, 1080], "span_entity_end_chars": [159, 56, 90, 127, 297, 521, 641, 764, 835, 945, 1022, 1152, 1299, 1375, 1411, 82, 175, 175, 175, 180, 240, 297, 660, 722, 1116, 1167, 1335, 1444, 169, 159, 1178, 1375, 961, 1022, 1116], "span_entity_surface": ["хронической ишемией", "терапевтической эффективности", "адаптол", "тревожно-астенических нарушениях", "коморбидное тревожно-астеническое расстройство", "адаптол", "тревоги", "физическая усталость", "нагрузочной велоэргометрической пробы", "тревожная симптоматика", "велоэргометрическую нагрузку", "адаптолом", "адаптола", "тревожные симптомы", "толерантность к нагрузке", "переносимости препарата", "мозга", "головного мозга", "хронической ишемией головного мозга", "ХИМ", "ХИМ", "тревожно-астеническое расстройство", "депрессии", "качества жизни", "степень усталости", "качество жизни", "ХИМ", "качество жизни", "головного", "ишемией", "качество жизни улучшилось", "купировать тревожные симптомы", "тревожная симптоматика была купирована", "более высокую велоэргометрическую нагрузку", "испытывали меньшую степень усталости"], "text": "Цель исследования - оценка терапевтической эффективности и переносимости препарата адаптол при тревожно-астенических нарушениях у больных с хронической ишемией головного мозга (ХИМ).\nМатериал и методы.\nНаблюдали 49 пациентов, страдающих ХИМ и имеющих коморбидное тревожно-астеническое расстройство, которые были рандомизированы в две группы.  В группу сравнения вошли 20 пациентов, получающих только стандартную терапию, основная группа состояла из 29 человек, которые дополнительно к стандартной терапии получали адаптол (по 500 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед).\nДля оценки эффективности терапии использовались: госпитальная шкала тревоги HADS-A и депрессии HADS-D; шкала оценки усталости (FAS); опросник качества жизни SF-36.\nДополнительно физическая усталость объективно оценивалась с помощью нагрузочной велоэргометрической пробы.\nРезультаты.\nЧерез 6 нед лечения у подавляющей части пациентов основной группы (72,4%) тревожная симптоматика была купирована.\nОни преодолевали более высокую велоэргометрическую нагрузку (132,2 Вт против 114,0 Вт в группе сравнения) и при этом испытывали меньшую степень усталости (р<0,05).\nНа фоне лечения адаптолом качество жизни улучшилось более чем на 10% и практически не изменилось у пациентов группы сравнения.\nЗаключение.\nДополнительное включение адаптола в стандартную терапию больных с ХИМ позволяет купировать тревожные симптомы и повысить толерантность к нагрузке, а также улучшить качество жизни."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [1850, 74, 122, 256, 340, 535, 564, 586, 593, 601, 629, 740, 751, 759, 991, 1032, 1091, 1265, 1303, 1339, 1414, 1423, 1451, 1490, 1615, 1630, 140, 358, 329, 433, 580, 610, 849, 817, 861, 878, 949, 973, 1022, 1116, 1138, 1161, 1231, 1648, 1717, 1546, 1490, 1480, 1462, 1314, 1354, 1248, 1253, 34, 245, 370, 462, 484, 491, 405, 621, 1032, 1423, 610, 912, 1005, 1275, 1741], "span_entity_end_chars": [1858, 81, 148, 290, 365, 542, 579, 591, 599, 607, 652, 750, 756, 765, 999, 1048, 1114, 1269, 1313, 1349, 1421, 1430, 1488, 1498, 1629, 1655, 148, 365, 365, 447, 584, 619, 857, 857, 875, 905, 955, 999, 1030, 1135, 1142, 1210, 1240, 1655, 1738, 1553, 1522, 1488, 1488, 1318, 1385, 1251, 1262, 64, 254, 401, 479, 517, 517, 429, 652, 1052, 1435, 616, 955, 1030, 1301, 1765], "span_entity_surface": ["опухолей", "мутаций", "Веретеноклеточные меланомы", "Иммуногистохимическое исследование", "веретеноклеточных меланом", "опухоли", "экспрессировали", "SOX10", "KBA.62", "нестин", "позитивного окрашивания", "Экспрессия", "HMB45", "MelanA", "меланомы", "Иммуноэкспрессия", "десмопластических типах", "DOG1", "Экспрессия", "нодулярных", "мутации", "Мутация", "нодулярной веретеноклеточной меланоме", "Меланомы", "гетерогенность", "веретеноклеточных меланом", "меланомы", "меланом", "нодулярных веретеноклеточных меланом", "саркоматоидных", "S100", "циклин Д1", "меланомы", "поверхностно распространяющейся меланомы", "саркоматоидном", "смешанном десмопластическом", "клетки", "десмопластической меланомы", "маркерам", "Двойное окрашивание", "S100", "актин-позитивную миофибробластоподобную популяцию", "клеточных", "меланом", "иммуногистохимическом", "мутаций", "Меланомы десмопластического типа", "меланоме", "веретеноклеточной меланоме", "BRAF", "поверхностно распространяющейся", "EMA", "Сlaudin 1", "иммуногистохимического профиля", "катамнеза", "поверхностно распространяющихся", "десмопластических", "чистых десмопластических варианта", "десмопластических варианта", "комбинированных варианта", "Частота позитивного окрашивания", "Иммуноэкспрессия SMA", "Мутация NRAS", "циклин", "выявлялись лишь отдельные окрашенные клетки", "негативны к этим маркерам", "негативные во всех случаях", "молекулярно-генетическом"], "text": "Цель - сравнительное исследование иммуногистохимического профиля и анализ мутаций в генах BRAF и NRAS.\nМатериал и методы.\nВеретеноклеточные меланомы из архива института были разделены на 6 групп по результатам клинико-морфологического анализа и катамнеза.\nИммуногистохимическое исследование проведено в 58 случаях, включавших 19 нодулярных веретеноклеточных меланом, 10 поверхностно распространяющихся, 4 комбинированных варианта, 8 саркоматоидных, 13 смешанных десмопластических и 4 чистых десмопластических варианта.\nРезультаты.\nВсе опухоли исследуемого спектра экспрессировали S100, SOX10, KBA.62, нестин и циклин Д1.\nЧастота позитивного окрашивания для MITF составила 80%, PNL2 - 69%, HMB45 - 61%, MelanA - 58%, CD117 - 36%, SMA - 35%.\nЭкспрессия HMB45 и MelanA была диффузная и выраженная в группах нодулярной и поверхностно распространяющейся меланомы, в саркоматоидном и смешанном десмопластическом типах выявлялись лишь отдельные окрашенные клетки, а случаи чистой десмопластической меланомы были негативны к этим маркерам.\nИммуноэкспрессия SMA наблюдалась только в саркоматоидном и десмопластических типах.\nДвойное окрашивание с S100 выявило отдельную актин-позитивную миофибробластоподобную популяцию, исчезающую в более клеточных зонах.\nEMA, Сlaudin 1 и DOG1 были негативные во всех случаях.\nЭкспрессия BRAF выявлена в 14% (в 2 нодулярных и 1 поверхностно распространяющейся) и коррелировала с наличием мутации.\nМутация NRAS обнаружена в 1 нодулярной веретеноклеточной меланоме.\nМеланомы десмопластического типа не несли вышеуказанных мутаций.\nЗаключение.\nРезультаты исследования указывают на вариантную гетерогенность веретеноклеточных меланом, что подтверждается как на клинико-морфологическом, так и на иммуногистохимическом и молекулярно-генетическом уровнях.\nПолученные данные могут быть использованы в дифференциальном диагнозе этих опухолей."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [979, 68, 145, 225, 242, 288, 296, 354, 407, 435, 581, 602, 705, 772, 795, 813, 825, 857, 943, 994, 1007, 1036, 1042, 1081, 54, 100, 134, 204, 187, 91, 54, 234, 81, 275, 340, 327, 368, 378, 368, 435, 561, 676, 756, 837, 924, 979, 932, 964, 1036, 1074, 1134, 1115, 1224, 1214, 1187, 1170, 1201, 1187, 1170, 263, 449], "span_entity_end_chars": [1005, 99, 155, 240, 273, 295, 324, 365, 424, 461, 590, 610, 713, 784, 801, 823, 828, 864, 961, 1005, 1035, 1041, 1049, 1089, 67, 128, 142, 223, 223, 99, 99, 240, 90, 278, 352, 352, 377, 383, 383, 470, 570, 685, 793, 864, 931, 993, 961, 1005, 1049, 1089, 1142, 1142, 1232, 1223, 1200, 1186, 1232, 1232, 1232, 273, 461], "span_entity_surface": ["внутричерепная гипертензия", "герминативно-клеточной опухолью", "полидипсия", "снижение зрения", "Магнитно-резонансная томография", "опухоль", "хиазмально-селлярной области", "Онкомаркеры", "альфа-фетопротеин", "хорионический гонадотропин", "цисплатин", "этопозид", "эндоксан", "онкомаркеров", "зрение", "ухудшаться", "МРТ", "опухоли", "зрительные функции", "гипертензия", "Гистологическое исследование", "ткани", "опухоли", "тератомы", "негерминомной", "хиазмально-селлярной области", "полиурия", "полового созревания", "преждевременного полового созревания", "опухолью", "негерминомной герминативно-клеточной опухолью", "зрения", "клеточной", "МРТ", "гидроцефалию", "окклюзионную гидроцефалию", "сыворотке", "крови", "сыворотке крови", "хорионический гонадотропин человека", "ифосфамид", "цисплатин", "снижение уровня онкомаркеров до нормы", "увеличение размеров опухоли", "опухоли", "внутричерепная", "улучшились зрительные функции", "регрессировала внутричерепная гипертензия", "ткани опухоли", "зрелой тератомы", "тератомы", "синдромом растущей тератомы", "опухолях", "клеточных", "негерминомных", "интракраниальных", "герминативно-клеточных опухолях", "негерминомных герминативно-клеточных опухолях", "интракраниальных негерминомных герминативно-клеточных опухолях", "томография", "гонадотропин"], "text": "Первыми симптомами заболевания у 6-летнего пациента с негерминомной герминативно-клеточной опухолью хиазмально-селлярной области были полиурия и полидипсия, затем присоединились признаки преждевременного полового созревания, снижение зрения.\nМагнитно-резонансная томография (МРТ) выявила опухоль хиазмально-селлярной области и окклюзионную гидроцефалию.\nОнкомаркеры в сыворотке крови были повышены: в 5 раз альфа-фетопротеин, в 20 раз хорионический гонадотропин человека, и в динамике уровень их нарастал.\nПациент получил 2 цикла полихимиотерапии по схеме PEI (ифосфамид 1,5 г/м2, цисплатин 20 мг/м2 и этопозид 100 мг/м2) в течение 5 дней и 1 цикл полихимиотерапии 2-й линии (цисплатин 100 мг/м2 1 день и эндоксан 1500 мг/м2 в течение 2 дней).\nНесмотря на снижение уровня онкомаркеров до нормы, зрение продолжало ухудшаться.\nМРТ выявила увеличение размеров опухоли и изменение ее структуры.\nВ результате тотального удаления опухоли улучшились зрительные функции и регрессировала внутричерепная гипертензия.\nГистологическое исследование ткани опухоли показало только наличие зрелой тератомы.\nЭтот феномен, названный синдромом растущей тератомы, является очень редким при интракраниальных негерминомных герминативно-клеточных опухолях."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [107, 306, 905, 920, 1478, 604, 24, 1263, 1153, 1507], "span_entity_end_chars": [117, 316, 944, 944, 1487, 615, 33, 1284, 1205, 1568], "span_entity_surface": ["шизофрении", "шизофрении", "расстройствами шизофренического спектра", "шизофренического спектра", "психозами", "шизофренией", "мозгового", "когнитивного дефицита", "Не было обнаружено влияния изучавшегося полиморфизма", "не поддерживают гипотезу о BDNF как гене когнитивных резервов"], "text": "Цель исследования.  Ген мозгового нейротрофического фактора (BDNF) предложено считать геном-кандидатом для шизофрении.\nПри этом результаты многих исследований указывают на отсутствие ассоциации гена с заболеванием, хотя подтверждают вклад полиморфизма Val66Met BDNF в вариативность отдельных характеристик шизофрении.  Авторы предположили, что этот вклад является следствием участия гена в формировании когнитивных резервов, оказывающих протективный эффект на различные аспекты болезни.\nТакой протективный эффект должен проявляться, среди прочего, в относительной сохранности когнитивных функций больных шизофренией c благоприятным генотипом Val66Met BDNF, а также в накоплении благоприятного генотипа в группе непораженных родственников относительно пациентов и здоровых.\nЦель работы - проверка BDNF на соответствие критериям гена когнитивных резервов.  Материал и методы.\nБыли обследованы 169 больных с расстройствами шизофренического спектра, 320 родственников больных первой степени родства и соответствующие контрольные группы.\nИспользовали молекулярно-генетические и экспериментально-психологические методы исследования.  Результаты и заключение.\nНе было обнаружено влияния изучавшегося полиморфизма на вербальную память, управляющие функции и общий индекс когнитивного дефицита у больных.\nКроме того, не было найдено значимых отличий по частоте генотипов Val66Met BDNF у родственников больных первой степени родства от больных и здоровых без наследственной отягощенности психозами.\nПолученные данные не поддерживают гипотезу о BDNF как гене когнитивных резервов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [1080, 100, 130, 262, 325, 408, 419, 477, 611, 741, 1038, 1102, 1171, 172, 325, 464, 277], "span_entity_end_chars": [1091, 125, 140, 301, 338, 444, 444, 497, 643, 760, 1069, 1124, 1196, 212, 348, 497, 293], "span_entity_surface": ["шизофренией", "нарушения мышления и речи", "шизофрении", "расстройствами шизофренического спектра", "полиморфизмом", "симптомами нарушений мышления и речи", "нарушений мышления и речи", "негативных симптомов", "нарушением абстрактного мышления", "нарушением мышления", "нарушений абстрактного мышления", "гетерозиготный генотип", "патологии мышления и речи", "снижение доступа к ментальному лексикону", "полиморфизмом rs7301328", "позитивных и негативных симптомов", "шизофренического"], "text": "Цель исследования.\nИсследование было направлено на поиск ассоциаций между геном GRIN2B и признаками нарушения мышления и речи при шизофрении, в основе которых может лежать снижение доступа к ментальному лексикону.\nМатериал и методы.  В группе из 552 пациентов с расстройствами шизофренического спектра определяли связи между полиморфизмом rs7301328 в гене GRIN2B и семантической вербальной беглостью и пятью симптомами нарушений мышления и речи, входящими в шкалу позитивных и негативных симптомов (PANSS).\nРезультаты и обсуждение.  Обнаружена ассоциация гена GRIN2B как с вербальной беглостью (p=0,013), так и нарушением абстрактного мышления (p=0,012).\nПри этом не выявлено опосредующей роли вербальной беглости в ассоциации между геном и нарушением мышления.\nРезультаты позволяют предположить, что ген GRIN2B оказывает модифицирующее действие на лингвистические процессы, обеспечивающие извлечение информации из ментального лексикона на основе семантических признаков, и, кроме того, вносит вклад в вариативность клинически выраженных нарушений абстрактного мышления у больных шизофренией.\nПри этом гетерозиготный генотип может быть протективным относительно развития патологии мышления и речи."}
{"span_entity_types": ["DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "DEVICE", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [349, 529, 925, 58, 90, 197, 421, 444, 461, 467, 492, 540, 810, 844, 1000, 1046, 1132, 1214, 1289, 1378, 1423, 1456, 1504, 1537, 1605, 1744, 1867, 1880, 83, 64, 76, 111, 121, 95, 95, 158, 173, 183, 231, 219, 209, 292, 301, 332, 400, 432, 575, 581, 679, 701, 945, 1356, 1234, 1442, 1551, 1643, 1692, 1773, 1810, 1594, 977, 1026, 1058, 1270, 1733, 1651, 1406, 1496, 28, 513, 492, 563, 784, 794, 816, 1281, 1805, 1778], "span_entity_end_chars": [352, 536, 928, 81, 119, 229, 442, 460, 464, 471, 527, 573, 814, 852, 1024, 1056, 1140, 1217, 1293, 1381, 1427, 1459, 1508, 1540, 1609, 1748, 1870, 1883, 86, 81, 81, 119, 125, 119, 110, 181, 181, 186, 234, 229, 229, 297, 304, 337, 405, 442, 578, 597, 682, 704, 948, 1359, 1237, 1445, 1554, 1646, 1695, 1776, 1813, 1609, 1024, 1056, 1106, 1293, 1748, 1659, 1422, 1508, 57, 527, 500, 573, 809, 809, 874, 1293, 1808, 1808], "span_entity_surface": ["ИОН", "HRT III", "HRT", "диска зрительного нерва", "слоя нервных волокон сетчатки", "ишемических оптичесих нейропатий", "оптической нейропатии", "Ретинотомографию", "ДЗН", "СНВС", "лазерной сканирующей офтальмоскопии", "оптической когерентной томографии", "СНВС", "сетчатки", "нейроретинального пояска", "экскавации", "глаукомы", "ИОН", "СНВС", "ИОН", "СНВС", "ИОН", "СНВС", "НТГ", "СНВС", "СНВС", "НТГ", "ИОН", "ДЗН", "зрительного нерва", "нерва", "сетчатки", "СНВС", "нервных волокон сетчатки", "нервных волокон", "нормотензивной глаукомы", "глаукомы", "НТГ", "ИОН", "нейропатий", "оптичесих нейропатий", "глаза", "НТГ", "глаза", "глаза", "нейропатии", "ОКТ", "Stratus OCT 3000", "НТГ", "ИОН", "НТГ", "НТГ", "ОКТ", "НТГ", "ИОН", "НТГ", "ИОН", "ОКТ", "HRT", "истончение СНВС", "уменьшение показателей нейроретинального пояска", "увеличение размеров экскавации", "уменьшение значений дискриминантного анализа FSM", "уменьшение толщины СНВС", "истончения СНВС", "височном", "средней толщиной", "толщины СНВС", "морфометрических особенностей", "офтальмоскопии", "лазерной", "томографии", "изменение средней толщины", "средней толщины", "высоты вариации поверхности сетчатки вдоль контурной линии", "толщины СНВС", "ДЗН", "изменения стереопараметров ДЗН"], "text": "Цель - изучение характерных морфометрических особенностей диска зрительного нерва (ДЗН) и слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) в дифференциальной диагностике нормотензивной глаукомы (НТГ) и исхода ишемических оптичесих нейропатий (ИОН).\nМатериал и методы.\nВ 1-ю группу вошли 17 пациентов (32 глаза) с НТГ, во 2-ю - 17 пациентов (24 глаза) с исходом ИОН.\nКонтрольную группу составили 22 пациентов (22 глаза) без признаков оптической нейропатии.\nРетинотомографию ДЗН и СНВС выполняли с помощью лазерной сканирующей офтальмоскопии (HRT III) и оптической когерентной томографии (ОКТ) (Stratus OCT 3000). Статистический анализ проводили в программе Statistica 10.\nРезультаты.\nКак при НТГ, так и при исходе ИОН определено статистически достоверное по сравнению с данными контрольной группы изменение средней толщины СНВС, высоты вариации поверхности сетчатки вдоль контурной линии и показателей дискриминантного анализа RB (данные HRT).\nУ пациентов с НТГ выявлено также значительное уменьшение показателей нейроретинального пояска, увеличение размеров экскавации, уменьшение значений дискриминантного анализа FSM и показателя вероятности глаукомы GPS по сравнению с результатами пациентов контрольной группы и с исходом ИОН.\nПри проведении ОКТ выявлено статистически значимое уменьшение толщины СНВС по сравнению с таковой в контрольной группе как у пациентов с НТГ, так и при исходе ИОН.\nПри этом разница между средней толщиной СНВС у пациентов с НТГ и исходом ИОН недостоверная.\nСравнительный анализ толщины СНВС по квадрантам у пациентов с НТГ и исходом ИОН позволил достоверно определить большее истончение СНВС в нижнем квадранте у пациентов с НТГ и в височном квадранте у пациентов с исходом ИОН.  Заключение.\nПри одинаковой степени истончения СНВС, определяемой с помощью ОКТ, изменения стереопараметров ДЗН (HRT-данные) происходят в значительно большей степени при НТГ, чем при ИОН."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [115, 260, 590, 1533, 1654, 811, 995, 1265, 1319, 44, 102, 102, 273, 260, 404, 577, 577, 788, 902, 1146, 1346, 1520, 1520, 1606, 1641, 1641, 1719, 1739, 367, 598], "span_entity_end_chars": [122, 280, 597, 1540, 1661, 831, 1014, 1284, 1339, 59, 114, 122, 280, 272, 418, 597, 589, 802, 909, 1153, 1355, 1532, 1540, 1620, 1653, 1661, 1727, 1759, 375, 642], "span_entity_surface": ["инсульт", "церебральный инсульт", "инсульт", "инсульт", "инсульт", "физического здоровья", "Физическое здоровье", "физическое здоровье", "физического здоровья", "качеством жизни", "церебральный", "церебральный инсульт", "инсульт", "церебральный", "качества жизни", "церебральный инсульт", "церебральный", "качество жизни", "инсульт", "инсульт", "ожирением", "церебральный", "церебральный инсульт", "качество жизни", "церебральный", "церебральный инсульт", "инсульта", "качество своей жизни", "здоровых", "влияние употребления алкоголя было небольшим"], "text": "Цель исследования - oпределение связи между качеством жизни и особенностями образа жизни у перенесших церебральный инсульт больных и в контрольной группе.\nМатериал и методы.\nОсновную группу составили 508 жителей Каунаса в возрасте 25-84 лет, перенесшие первый церебральный инсульт.\nВ контрольную группу вошли случайно отобранные и сопоставимые по возрасту и полу 508 здоровых жителей Каунаса.\nДля оценки качества жизни был использован опросник SF-12.\nУчитывались следующие особенности образа жизни: употребление алкоголя, курение, особенности питания.\nРезультаты.\nУ перенесших церебральный инсульт влияние употребления алкоголя было небольшим (Cohen’s d=0,41), в то время как в контрольной группе оно было сильным (Cohen’s d=0,87).\nОбследованные, которые не употребляли алкоголь, оценили качество жизни в сфере физического здоровья ниже тех, кто употреблял алкоголь.\nКурящих мужчин в группе перенесших инсульт больных было достоверно (p=0,0005) больше (29,0%), чем в контрольной группе (19,6%).\nФизическое здоровье выше оценивали никогда не курившие мужчины в контрольной группе по сравнению с бросившими курить (p=0,0005), а в группе перенесших инсульт больных - курящие по сравнению с бросившими курить мужчинами (p=0,049).\nСостояние питания достоверно влияло на физическое здоровье лишь в контрольной группе: оценка физического здоровья лиц с ожирением была более низкой по сравнению с остальными (p<0,001).\nЗаключение.\nМужчин, которые неумеренно употребляли алкоголь и курили или бросили курить, в группе перенесших церебральный инсульт было больше, чем в контрольной.\nВлияние употребления алкоголя на качество жизни в группе перенесших церебральный инсульт было небольшим.\nМужчины, бросившие курить до наступления инсульта, оценивали качество своей жизни в области физического и психического здоровья ниже, чем курившие."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [91, 239, 265, 868, 999, 1050, 1067, 36, 247, 255, 273, 451, 511, 667, 658, 928, 1059, 1152, 1138, 582, 1147, 387, 474], "span_entity_end_chars": [101, 245, 284, 874, 1009, 1056, 1074, 47, 253, 262, 284, 462, 522, 684, 684, 958, 1074, 1159, 1160, 594, 1151, 415, 498], "span_entity_surface": ["газообмена", "легких", "органах средостения", "легких", "газообмена", "трахеи", "бронхов", "торакальной", "трахее", "бронхах", "средостения", "торакальной", "торакальной", "дыхательных путей", "просвета дыхательных путей", "кардиореспираторной патологией", "главных бронхов", "дыхание", "системы \"шунт-дыхание\"", "однолегочной", "шунт", "безопасности и эффективности", "эффективность применения"], "text": "В анестезиологическом обеспечении в торакальной хирургии проблема поддержания эффективного газообмена всегда актуальна и предопределяет выбор соответствующего ей метода анестезии.\nВ статье описан опыт проведения анестезий при операциях на легких, трахее, бронхах и органах средостения, выполненных с 1963 по 2015 г. в РНЦХ им. акад.\nБ.В. Петровского.  Представлены современная концепция безопасности и эффективности анестезиологического обеспечения в торакальной хирургии и эффективность применения для условий торакальной хирургии специальных респираторных технологий, связанных с однолегочной искусственной вентиляцией (ИВЛ) и длительным широким вскрытием просвета дыхательных путей.\nПриведены результаты исследований специальных респираторных технологий и патофизиологическое обоснование их применения - различные варианты дифференцированной независимой вентиляции легких, особенно существенные для пациентов с сопутствующей кардиореспираторной патологией.\nОписаны опыты обеспечения эффективного газообмена в реконструктивно-пластической хирургии трахеи и главных бронхов, в частности, при проведении традиционной ИВЛ с использованием системы \"шунт-дыхание\", применения струйной высокочастотной ИВЛ и использования сравнительно новой респираторной технологии - потоковой апноэтической оксигенации."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [102, 206, 66, 102, 287, 503, 565, 608, 1016, 1347, 1362, 194, 214, 221, 482, 165, 271, 842, 807, 1026, 174, 851, 991, 1051, 1290], "span_entity_end_chars": [140, 219, 75, 128, 295, 511, 591, 616, 1049, 1350, 1370, 219, 219, 224, 485, 179, 274, 856, 819, 1038, 179, 856, 1049, 1122, 1334], "span_entity_surface": ["неврологических проявлений заболевания", "ишемией мозга", "мексидола", "неврологических проявлений", "мексидол", "возрасту", "неврологических проявлений", "мексидол", "нарушений двигательной активности", "ХИМ", "мексидол", "хронической ишемией мозга", "мозга", "ХИМ", "ХИМ", "качество жизни", "ХИМ", "качества жизни", "двигательной", "двигательной", "жизни", "жизни", "уменьшилась выраженность нарушений двигательной активности", "нормализовался показатель оценки с пересчетом полезности по шкале SF-36", "высокая эффективность и безопасность лечения"], "text": "Цель исследования.\nАнализ эффективности и безопасности применения мексидола и его влияния на динамику неврологических проявлений заболевания, эмоциональный статус и качество жизни у пациентов с хронической ишемией мозга (ХИМ).\nМатериал и методы.\nНаблюдали 45 пациентов с ХИМ, получавших мексидол по 500 мг в/в капельно 1 раз в сутки в течение 14 дней с последующим пероральным приемом по 500 мг (2 таблетки 2 раза в сутки) в течение 60 дней.\nГруппу сравнения составили 30 больных с ХИМ, сопоставимых по возрасту, наличию у них факторов риска и степени выраженности неврологических проявлений, не принимавших мексидол.\nПациенты обеих групп получали базовую терапию, включающую препараты для достижения полной коррекции имеющихся у них факторов риска.\nОценивали состояние когнитивных функций (опросник MMSE), двигательной активности, параметры качества жизни (SF-36).\nРезультаты.\nК окончанию исследования (на 74-е сутки) у пациентов основной группы по сравнению с группой сравнения достоверно уменьшилась выраженность нарушений двигательной активности, нормализовался показатель оценки с пересчетом полезности по шкале SF-36, а также отмечалось достоверное улучшение средних показателей скрининг-оценки когнитивных функций (MMSE).\nПри проведении анализа результатов исследования подтверждена высокая эффективность и безопасность лечения пациентов с ХИМ препаратом мексидол."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [76, 196, 249, 294, 308, 599, 655, 688, 734, 838, 855, 957, 967, 1014, 1153, 1228, 1324, 1405, 1522, 1564, 1575, 140, 153, 140, 281, 358, 372, 358, 281, 750, 891, 1031, 1022, 1191, 1536, 1419, 1003, 1022, 1062, 637, 178, 1135], "span_entity_end_chars": [106, 204, 279, 305, 313, 628, 663, 696, 743, 871, 871, 966, 976, 1038, 1161, 1252, 1340, 1426, 1562, 1570, 1580, 161, 161, 152, 305, 383, 383, 371, 293, 759, 900, 1038, 1030, 1198, 1562, 1426, 1013, 1038, 1105, 663, 204, 1161], "span_entity_surface": ["ангиографического обследования", "аневризм", "ангиографического обследования", "ангиографии", "СКТ-А", "ангиографическое обследование", "аневризм", "аневризм", "аневризмы", "передних отделов виллизиева круга", "виллизиева круга", "аневризмы", "спиралями", "средней мозговой артерии", "аневризм", "гипертонической болезнью", "молодом возрасте", "магистральной артерии", "динамического ангиографического контроля", "СКТ-АГ", "МР-АГ", "церебральных аневризм", "аневризм", "церебральных", "церебральной ангиографии", "церебральными аневризмами", "аневризмами", "церебральными", "церебральной", "аневризмы", "аневризмы", "артерии", "мозговой", "молодые", "ангиографического контроля", "артерии", "аневризмой", "мозговой артерии", "Летальных и неблагоприятных исходов не было", "образование новых аневризм", "образования новых аневризм", "образования новых аневризм"], "text": "Цель работы - обоснование целесообразности и сроков проведения контрольного ангиографического обследования больных, оперированных по поводу церебральных аневризм, для исключения образования новых аневризм.\nМатериал и методы.\nПроанализированы данные ангиографического обследования (церебральной ангиографии и СКТ-АГ) 43 больных (в возрасте от 14 до 56 лет) с церебральными аневризмами, оперированных в Институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко в период с 1995 по 2012 г.  Сроки обследования составили от 1 года до 14 лет после операции, в среднем - 5 лет.\nРезультаты.\nУ 7 (16,2%) больных контрольное ангиографическое обследование выявило образование новых аневризм.\nВсего выявлено 8 новых аневризм (в одном наблюдении образовались две аневризмы).\nВсе аневризмы, как ранее оперированные, так и вновь образованные, локализовались в пределах передних отделов виллизиева круга.\nВ 5 случаях новые аневризмы клипированы, в одном произведена окклюзия полости новой аневризмы спиралями.\nОдин пациент с небольшой аневризмой средней мозговой артерии отказался от операции.\nЛетальных и неблагоприятных исходов не было.\nЗаключение.\nК группам риска образования новых аневризм, скорее всего, относятся: 1) молодые курящие пациенты, страдающие гипертонической болезнью; 2) пациенты, у которых клинические проявления заболевания развились в молодом возрасте; 3) пациенты, которым было произведено проксимальное выключение магистральной артерии; 4) пациенты с множественной и семейной формами патологии.\nУказанным лицам показано проведение динамического ангиографического контроля (СКТ-АГ или МР-АГ) в сроки от 1 года до 3 лет."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [723, 802, 846, 66, 103, 326, 713, 830, 879, 924, 245, 792, 95, 734, 427, 889, 996, 1010, 947, 646, 754], "span_entity_end_chars": [732, 811, 855, 78, 113, 339, 732, 855, 898, 936, 255, 811, 113, 745, 439, 898, 1033, 1033, 994, 667, 779], "span_entity_surface": ["депрессий", "депрессии", "депрессии", "венлафаксина", "депрессиях", "венлафаксином", "умеренных депрессий", "ипохондрической депрессии", "умеренных депрессий", "венлафаксина", "депрессией", "тревожной депрессии", "тяжелых депрессиях", "Венлафаксин", "венлафаксина", "депрессий", "без ухудшения переносимости препарата", "переносимости препарата", "получить ответ на терапию в более короткий срок", "высокую эффективность", "наибольшей эффективностью"], "text": "Цель исследования - выявление факторов, влияющих на эффективность венлафаксина при умеренных и тяжелых депрессиях.\nМатериал и методы.\nБыло проведено наблюдательное исследование в условиях реальной клинической практики.\nОбследовали 62 пациента с депрессией, 21 мужчину и 41 женщину, в возрасте от 19 лет до 61 года, лечившихся венлафаксином.\nТерапия продолжалась 84 дня (сначала в стационаре, затем амбулаторно).\nНачальная доза венлафаксина составляла 75 мг/сут, средняя терапевтическая - 225 мг/сут.\nСостояние больных оценивали клинико-психопатологическим методом и по ряду шкал (MADRS, шкала Бека, CGI, UKU).\nРезультаты и заключение.\nУстановили высокую эффективность изучавшегося препарата при лечении тяжелых и умеренных депрессий.\nВенлафаксин обладал наибольшей эффективностью при лечении тревожной депрессии, наименьшей - при ипохондрической депрессии.\nПри лечении тяжелых и умеренных депрессий быстрое наращивание дозы венлафаксина позволяет получить ответ на терапию в более короткий срок, без ухудшения переносимости препарата."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [37, 335, 368, 375, 553, 541, 610, 645, 741, 765, 791, 880, 915, 977, 1239, 1266, 1281, 1387, 1404, 1469, 1542, 1627, 1653, 1715, 1727, 1784, 1797, 1835, 1847, 1936, 1960, 653, 862, 382, 44, 28, 356, 356, 645, 1976, 1835, 2021, 2028, 2010, 1736, 510, 525, 541, 560, 567, 541, 1290, 1304, 1533, 1520, 1520, 1512, 1727, 1627, 17, 1822, 1998, 1741], "span_entity_end_chars": [55, 345, 374, 393, 559, 607, 633, 658, 755, 778, 804, 888, 922, 986, 1254, 1278, 1316, 1401, 1432, 1484, 1548, 1652, 1662, 1726, 1740, 1812, 1812, 1846, 1853, 1947, 1985, 658, 888, 393, 55, 36, 393, 374, 652, 1985, 1853, 2039, 2039, 2020, 1740, 539, 539, 559, 578, 578, 578, 1316, 1316, 1541, 1541, 1548, 1548, 1735, 1662, 36, 1853, 2020, 1772], "span_entity_surface": ["нижних конечностей", "актовегина", "ишемии", "нижних конечностей", "ишемия", "критическая ишемия нижних конечностей III-IV стадии по Покровскому", "некротическим процессом", "пальцев стопы", "пентоксифиллин", "реополиглюкин", "антиагреганты", "гепарины", "статины", "актовегин", "микроциркуляции", "полярографии", "лазерной допплеровской визуализации", "цитологические", "гистологические исследования", "микроциркуляции", "тканей", "транскутанного напряжения", "кислорода", "актовегином", "перфузия кожи", "активизацией микроциркуляции", "микроциркуляции", "оксигенация", "тканей", "актовегином", "коллатерального кровотока", "стопы", "низкомолекулярные гепарины", "конечностей", "конечностей", "окклюзий", "критической ишемии нижних конечностей", "критической ишемии", "пальцев", "кровотока", "оксигенация тканей", "нижних конечностей", "конечностей", "окклюзиями", "кожи", "облитерирующим атеросклерозом", "атеросклерозом", "критическая ишемия", "нижних конечностей", "конечностей", "критическая ишемия нижних конечностей", "допплеровской визуализации", "визуализации", "перфузии", "региональной перфузии", "региональной перфузии тканей", "индекса региональной перфузии тканей", "перфузия", "транскутанного напряжения кислорода", "дистальных окклюзий", "повысилась и оксигенация тканей", "дистальными окклюзиями", "к 15-м суткам улучшилась на 35%"], "text": "Проблему лечения дистальных окклюзий нижних конечностей в настоящее время нельзя считать решенной: слишком велико число (до 40%) послеоперационных ампутаций.\nТолько хирургическим путем справится с этой патологией, по-видимому, невозможно - нужен мультидисциплинарный подход.\nЦель исследования - определение эффективности использования актовегина в лечении критической ишемии нижних конечностей.\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 60 пациентов (34 мужчины, 26 женщин, средний возраст - 69,5±7,2 года) с облитерирующим атеросклерозом (критическая ишемия нижних конечностей III-IV стадии по Покровскому с некротическим процессом в пределах пальцев стопы).\nПациенты контрольной группы (n=30) получали стандартную консервативную терапию: пентоксифиллин (15 мл), реополиглюкин (400,0 мл), антиагреганты (в некоторых случаях с двойной дезагрегантной терапией), низкомолекулярные гепарины в профилактических дозах, статины.\nВ основной группе (n=30) к этому комплексу добавляли актовегин в суточной дозе 1200 мг внутривенно капельно на протяжении 15 сут, далее 1200 мг в таблетированной форме (2 таблетки 3 раза в день) в течение 15 дней.\nУ всех пациентов исходно, на 15-й, 30-й и 60-й день оценивали дистанцию безболевой ходьбы; состояние микроциркуляции (с помощью полярографии и лазерной допплеровской визуализации).\nДля двойного контроля эффективности проведенной терапии применялись цитологические и гистологические исследования.\nДостоверность результатов изучения микроциркуляции достигалась использованием индекса региональной перфузии тканей.\nРезультаты и обсуждение.\nВ группе контроля статистически значимого улучшения транскутанного напряжения кислорода получено не было.\nВ основной группе на фоне терапии актовегином перфузия кожи к 15-м суткам улучшилась на 35% и наряду с активизацией микроциркуляции на 12,8% повысилась и оксигенация тканей.\nВыводы.\nВ представленной работе убедительно доказан положительный эффект терапии актовегином на развитие коллатерального кровотока у больных с дистальными окклюзиями нижних конечностей."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DEVICE"], "span_entity_start_chars": [187, 43, 56, 64, 94, 124, 171, 324, 392, 411, 477, 503, 543, 564, 615, 649, 683, 706, 714, 774, 827, 843, 872, 918, 938, 961, 1086, 85, 102, 109, 117, 223, 291, 401, 564, 1031, 1039, 860, 827, 77, 494, 927, 949, 1009, 533], "span_entity_end_chars": [197, 51, 63, 74, 97, 127, 197, 334, 407, 429, 491, 512, 552, 580, 625, 657, 691, 713, 724, 780, 842, 869, 881, 925, 947, 983, 1095, 97, 122, 122, 122, 226, 334, 406, 573, 1042, 1042, 869, 869, 84, 512, 947, 983, 1042, 552], "span_entity_surface": ["тугоухости", "апоптоза", "некроза", "лимфоцитов", "уха", "ОСО", "сенсоневральной тугоухости", "тугоухости", "снижения слуха.", "барабанной полости", "тимпанопункции", "лимфоциты", "цитометре", "клеточной гибели", "лимфоцитов", "апоптоза", "некроза.", "апоптоз", "лимфоцитов", "некроз", "внутриклеточных", "протеолитических ферментов", "цитокинов", "некрозе", "фагоцитоз", "воспалительную реакцию", "лабиринт.", "среднего уха", "остром среднем отите", "среднем отите", "отите", "ОСО", "исключительно кондуктивным типом тугоухости", "слуха", "клеточной", "среднем ухе", "ухе", "ферментов", "внутриклеточных протеолитических ферментов", "секрете", "выделяли лимфоциты", "активирует фагоцитоз", "стимулирует воспалительную реакцию", "разрешение процесса в среднем ухе", "проточном цитометре"], "text": "Цель работы - изучить число погибших путем апоптоза или некроза лимфоцитов в секрете среднего уха при остром среднем отите (ОСО) и выявить связь этого явления с развитием сенсоневральной тугоухости.\nОбследованы 106 больных ОСО, объединенных в две группы.\n1-я группа - 75 (70,8%) пациентов с исключительно кондуктивным типом тугоухости, 2-я группа - 31 (29,2%) больной с комбинированным типом снижения слуха.\nИз барабанной полости больных обеих групп получали содержимое (путем тимпанопункции), выделяли лимфоциты и исследовали их на проточном цитометре на предмет клеточной гибели.\nУ пациентов 1-й группы 15,2±0,6% лимфоцитов находились в состоянии апоптоза, 10,6±0,5% - в состоянии некроза.\nВо 2-й группе апоптоз лимфоцитов был обнаружен у 24,7±1,0% (p≤0,05) наблюдений, а некроз - в 14,0±0,5% (p≤0,05) случаев.\nВысвобождение внутриклеточных протеолитических ферментов и цитокинов, происходящее в большей степени при некрозе, активирует фагоцитоз, стимулирует воспалительную реакцию, что позитивно влияет на разрешение процесса в среднем ухе и предупреждает распространение процесса в лабиринт."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [652, 662, 960, 1070, 100, 239, 316, 364, 387, 470, 512, 574, 712, 751, 845, 856, 867, 884, 925, 995, 1021, 1051, 1128, 1254, 34, 69, 82, 91, 122, 128, 278, 354, 374, 402, 481, 533, 549, 620, 636, 673, 723, 697, 745, 733, 781, 683, 772, 790, 813, 939, 925, 960, 1010, 1064, 1128, 1136, 1205, 1293, 159, 415], "span_entity_end_chars": [658, 681, 981, 1077, 126, 251, 352, 385, 413, 478, 524, 596, 731, 770, 854, 864, 875, 896, 938, 1007, 1035, 1062, 1159, 1274, 68, 95, 90, 95, 126, 131, 281, 362, 385, 413, 486, 536, 572, 650, 650, 681, 731, 731, 770, 770, 788, 722, 788, 812, 842, 942, 942, 969, 1035, 1068, 1135, 1149, 1208, 1305, 195, 448], "span_entity_surface": ["ишемии", "гемической гипоксии", "рецидивом заболевания", "тромбоз", "диффузном токсическом зобе", "беременность", "морфологических методов исследования", "растровой электронной", "атомно-силовой микроскопии", "плаценты", "беременности", "нарушение микрорельефа", "незрелость плаценты", "терминальных ворсин", "миометрии", "пуповине", "плаценте", "беременность", "декомпенсации", "преэклампсии", "кровообращения", "полнокровие", "маточно-плацентарного комплекса", "акушерской патологии", "клинико-морфологических параллелей", "системы мать-плацента-плод", "плацента", "плод", "зобе", "ДТЗ", "ДТЗ", "световой", "электронной", "микроскопии", "матки", "ДТЗ", "деструктивные изменения", "недостаточности кровообращения", "кровообращения", "гипоксии", "плаценты", "патологическая незрелость плаценты", "число терминальных ворсин", "уменьшалось число терминальных ворсин", "склероз", "Формировалась патологическая незрелость", "возникал склероз", "Выраженность изменений", "в большей степени проявлялась", "ДТЗ", "декомпенсации ДТЗ", "рецидивом", "нарушениям кровообращения", "стаз", "маточно", "плацентарного", "ДТЗ", "преэклампсия", "морфологических методов исследования", "макро- и микроэлементным анализом"], "text": "Цель исследования - сопоставление клинико-морфологических параллелей системы мать-плацента-плод при диффузном токсическом зобе (ДТЗ) с применением современных морфологических методов исследования.\nМатериал и методы.\nОбследованы 65 женщин, беременность которых протекала на фоне ДТЗ, с помощью как клинических, так и морфологических методов исследования (световой, растровой электронной, атомно-силовой микроскопии, макро- и микроэлементным анализом), проведено изучение плаценты и матки.\nРезультаты.\nПри течении беременности на фоне ДТЗ наблюдались деструктивные изменения, нарушение микрорельефа, являющиеся следствием недостаточности кровообращения (ишемии) и гемической гипоксии.\nФормировалась патологическая незрелость плаценты, уменьшалось число терминальных ворсин, возникал склероз.\nВыраженность изменений в большей степени проявлялась в миометрии, пуповине и плаценте женщин, беременность у которых наступила на фоне декомпенсации ДТЗ, и у пациенток с рецидивом заболевания.\nПри наличии преэклампсии к нарушениям кровообращения присоединялись полнокровие, стаз, тромбоз.\nЗаключение.\nНа состояние структурных компонентов маточно-плацентарного комплекса накладывает отпечаток не только сам диагноз (ДТЗ), но и вариант его течения, а также характер акушерской патологии, в первую очередь преэклампсия."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [34, 45, 629, 640, 748, 824, 866, 1157, 1247, 1272, 59, 34, 223, 654, 629, 760, 748, 800, 824, 838, 1006, 1157, 1169, 1182, 1182, 1196, 1462, 1440, 929, 1292], "span_entity_end_chars": [44, 65, 639, 660, 767, 845, 878, 1175, 1257, 1278, 65, 65, 233, 660, 660, 767, 759, 812, 837, 845, 1018, 1168, 1175, 1202, 1195, 1202, 1468, 1447, 948, 1319], "span_entity_surface": ["псевдокист", "поджелудочной железы", "псевдокист", "поджелудочной железы", "пластиковых стентов", "металлических стентов", "инструментов", "пластиковые стенты", "псевдокист", "стента", "железы", "псевдокист поджелудочной железы", "осложнений", "железы", "псевдокист поджелудочной железы", "стентов", "пластиковых", "инструментов", "металлических", "стентов", "кровотечение", "пластиковые", "стенты", "металлические стенты", "металлические", "стенты", "стента", "соустья", "технически успешной", "Клинический успех достигнут"], "text": "Введение.\nВнутреннее дренирование псевдокист поджелудочной железы под контролем эндосонографии, согласно результатам недавних исследований, характеризуется высоким уровнем технического, клинического успеха и низким уровнем осложнений.  Различия в оснащенности медицинских центров, предпочтениях специалистов и концепции внутреннего дренирования обусловливают существование значительного числа модификаций метода.\nВ настоящей статье приводятся наш собственный опыт внутреннего дренирования и краткая характеристика основных вариантов методики, осуществляемых специалистами разных стран.\nМатериал и методы.\nВнутреннее дренирование псевдокист поджелудочной железы выполнено 25 пациентам.\nМанипуляцию проводили под контролем эндосонографии.  Установку пластиковых стентов выполняли в один этап без смены инструментов.\nУстановку металлических стентов выполняли со сменой инструментов в ходе манипуляции.  Результаты.\nМанипуляция была технически успешной у 24 пациентов, у 1 пациентки в ходе цистотомии возникло кровотечение, вследствие чего манипуляция была прекращена и произведено открытое оперативное вмешательство.  11 пациентам при дренировании установлены пластиковые стенты, 12 - металлические стенты.\nВ одном наблюдении по причине наличия двух псевдокист установлено 2 стента обоих типов.\nКлинический успех достигнут у 91% пациентов.\nВыводы.\nСуществующие варианты метода в целом позволяют решить задачи обеспечения доступа, формирования соустья и выбора типа стента.\nТем не менее каждая модификация направлена на решение отдельной задачи, а универсальная методика не принята.\nДля определения оптимальной методики внутреннего дренирования необходимы дальнейшие крупные сравнительные исследования."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [64, 74, 129, 172, 236, 246, 353, 359, 421, 499, 599, 740, 843, 82, 93, 146, 159, 254, 265, 373, 302, 519, 851, 862, 804, 822, 813, 804, 833], "span_entity_end_chars": [73, 100, 169, 189, 245, 272, 379, 379, 433, 508, 606, 769, 869, 100, 100, 169, 169, 272, 272, 379, 311, 528, 869, 869, 831, 831, 821, 812, 842], "span_entity_surface": ["аневризмы", "верхней брыжеечной артерии", "мультиспиральная компьютерная томография", "контрастированием", "аневризма", "верхней брыжеечной артерии", "телом поджелудочной железы", "поджелудочной железы", "инфильтрации", "аневризмы", "стеноза", "морфологического исследования", "верхней брыжеечной артерии", "брыжеечной артерии", "артерии", "компьютерная томография", "томография", "брыжеечной артерии", "артерии", "железы", "аневризмы", "аневризмы", "брыжеечной артерии", "артерии", "Фиброзно-мышечная дисплазия", "дисплазия", "мышечная", "Фиброзно", "аневризма"], "text": "Представлен клинический случай успешного хирургического лечения аневризмы верхней брыжеечной артерии.\nВ диагностике использована мультиспиральная компьютерная томография с контрастированием.\nЧерез верхнюю срединную лапаротомию выделена аневризма верхней брыжеечной артерии диаметром 3 см.\nОсобенностью аневризмы явилось то, что она была плотно спаяна с телом поджелудочной железы и имела «шейку» с выраженными признаками инфильтрации, с распространением последней на правую боковую и верхнюю стенку аневризмы.\nРезекция аневризмы произведена по ее «шейке», что позволило ушить дефект без остаточного стеноза и без использования синтетической заплаты.\nБольная выписана на 8-е сутки после операции в удовлетворительном состоянии.\nНа основании морфологического исследования макропрепарата выставлен диагноз: Фиброзно-мышечная дисплазия, аневризма верхней брыжеечной артерии."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [112, 255, 1206, 1229, 69, 92, 103, 193, 230, 246, 312, 350, 370, 386, 434, 480, 509, 536, 634, 657, 856, 878, 890, 906, 1005, 1014, 1034, 1082, 1090, 77, 69, 119, 112, 103, 213, 201, 201, 193, 262, 255, 246, 320, 312, 295, 379, 379, 370, 405, 413, 405, 443, 434, 642, 634, 677, 668, 750, 817, 805, 805, 797, 797, 931, 919, 1005, 1034, 1041, 1022, 1074, 1060, 1104, 1112, 1090, 1121, 1131, 1131, 1197, 1188, 1215, 1206, 1237, 1229, 1264, 1247, 890], "span_entity_end_chars": [124, 267, 1227, 1244, 87, 100, 118, 223, 237, 267, 330, 358, 385, 391, 442, 492, 520, 548, 652, 665, 862, 888, 903, 917, 1013, 1019, 1058, 1088, 1111, 87, 76, 124, 118, 124, 223, 212, 223, 200, 267, 261, 261, 330, 319, 330, 385, 391, 391, 412, 419, 419, 450, 450, 652, 641, 683, 683, 787, 827, 816, 827, 804, 827, 937, 937, 1019, 1040, 1050, 1058, 1079, 1073, 1111, 1119, 1119, 1128, 1150, 1163, 1203, 1203, 1227, 1214, 1244, 1236, 1268, 1275, 917], "span_entity_surface": ["травме груди", "травмы груди", "легочное кровотечение", "перелом грудины", "гнойных осложнений", "ранениях", "закрытой травме", "гнойных торакальных осложнений", "ранений", "закрытой травмы груди", "гнойных осложнений", "ранениях", "закрытой травме", "груди", "абсцесса", "медиастинита", "перикардита", "остеомиелита", "гнойных осложнений", "ранениях", "травмы", "гемоторакс", "кровоизлияние", "средостение", "ранениях", "груди", "костно-хрящевого каркаса", "живота", "огнестрельное ранение", "осложнений", "гнойных", "груди", "травме", "закрытой травме груди", "осложнений", "торакальных", "торакальных осложнений", "гнойных", "груди", "травмы", "закрытой травмы", "осложнений", "гнойных", "Частота развития гнойных осложнений", "травме", "травме груди", "закрытой травме груди", "эмпиемы", "плевры", "эмпиемы плевры", "легкого", "абсцесса легкого", "осложнений", "гнойных", "травме", "закрытой травме", "установлены достоверные факторы риска", "осложнений", "торакальных", "торакальных осложнений", "гнойных", "гнойных торакальных осложнений", "сердца", "повреждение сердца", "ранениях груди", "костно", "хрящевого", "повреждения костно-хрящевого каркаса", "груди", "полых органов", "ранение", "легкого", "огнестрельное ранение легкого", "делирий", "тяжесть повреждений", "тяжесть повреждений по шкале ISS", "травме", "закрытой травме", "кровотечение", "легочное", "грудины", "перелом", "комы", "показатель шкалы комы Глазго", "кровоизлияние в средостение"], "text": "Цель - выявление достоверных прогностических факторов риска развития гнойных осложнений при ранениях и закрытой травме груди.  Материал и методы.\nПроведен ретроспективный анализ 463 наблюдений гнойных торакальных осложнений после ранений (232) и закрытой травмы груди (231) за 20-летний период.\nЧастота развития гнойных осложнений составила 3,2% при ранениях и 1,6% при закрытой травме груди, в том числе эмпиемы плевры - 1,5 и 1,3%, абсцесса легкого - 0,3 и 0,4% соответственно, медиастинита - 0,35 и 0,12%, перикардита - 1,5 и 0,26%, остеомиелита - 0,4 и 0,18%.\nВ качестве предикторов рассмотрены факторы, предшествовавшие развитию гнойных осложнений при ранениях и закрытой травме.  Результаты.\nВ результате многофакторного регрессионного анализа установлены достоверные факторы риска развития гнойных торакальных осложнений: 1) независимо от характера травмы - свернувшийся гемоторакс, кровоизлияние в средостение, повреждение сердца, позднее обращение за медицинской помощью, ИВЛ более 5 сут; 2) при ранениях груди - повреждения костно-хрящевого каркаса, полых органов груди и живота, огнестрельное ранение легкого, делирий и тяжесть повреждений по шкале ISS более 20 баллов; 3) при закрытой травме - легочное кровотечение, перелом грудины и показатель шкалы комы Глазго <12 баллов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [385, 304, 359, 601, 661, 873, 900, 925, 934, 1019, 1030, 1045, 1057, 1190, 1266, 1285, 1305, 1332, 1345, 1353, 1446, 1458, 1491, 1568, 1622, 1638, 377, 359, 369, 900, 934, 1030, 1568, 1577, 38, 304, 313, 322, 1030, 1285, 1488], "span_entity_end_chars": [388, 328, 383, 607, 667, 897, 923, 931, 955, 1027, 1044, 1051, 1067, 1201, 1274, 1304, 1330, 1342, 1360, 1360, 1452, 1462, 1496, 1582, 1644, 1644, 383, 376, 376, 914, 947, 1051, 1576, 1582, 49, 321, 321, 328, 1037, 1330, 1496], "span_entity_surface": ["РСТ", "рубцовым стенозом трахеи", "рубцового стеноза трахеи", "животе", "трахеи", "патологического процесса", "шейногортанном сегменте", "шейном", "верхнегрудном отделах", "процесса", "грудном отделе", "трахеи", "бифуркации", "трахеальной", "процесса", "мембранозной стенки", "надбифуркационного отдела", "бифуркации", "главных бронхов", "бронхов", "животе", "ложу", "ребра", "легочной ткани", "концы сшиваемой трахеи", "трахеи", "трахеи", "рубцового стеноза", "стеноза", "шейногортанном", "верхнегрудном", "грудном отделе трахеи", "легочной", "ткани", "трахеальной", "рубцовым стенозом", "стенозом", "трахеи", "грудном", "мембранозной стенки надбифуркационного отдела", "IV ребра"], "text": "Одним из основополагающих принципов в трахеальной хирургии является правильный выбор операционного доступа.\nИгнорирование его важности может привести к фатальным событиям, когда хирургу сложно существенно повлиять на дальнейшее развитие событий.\nС 1963 г. по декабрь 2012 г. были пролечены 867 больных с рубцовым стенозом трахеи.\nВ настоящее время в хирургии рубцового стеноза трахеи (РСТ) используют несколько операционных доступов - цервикотомию (45,8%), продольно-поперечную стернотомию (28,8%), реже торакотомию - у 21 больного.  Причем у 14 из них этот подход осуществили в положении пациента на животе, а у 12 - в сочетании с предварительной мобилизацией трахеи через цервикотомный доступ.\nВ определении оптимального хирургического подхода присутствует достаточно большая доля врачебного искусства наряду с научными знаниями и хирургическим умением.  При локализации патологического процесса в шейногортанном сегменте, шейном и верхнегрудном отделах доступом выбора следует считать цервикотомию.\nПри расположении процесса в грудном отделе трахеи и ее бифуркации универсальным доступом можно считать частичную продольно-поперечную стернотомию, которая позволяет выполнить все варианты трахеальной реконструкции.  Технические сложности возникают при локализации процесса в области мембранозной стенки надбифуркационного отдела, бифуркации и главных бронхов.\nВ этих случаях мы рекомендуем торакотомию, предпочтительнее в положении больного на животе и по ложу резервированного III или IV ребра.\nЧерез торакотомию возможно выполнение операций, связанных с резекцией легочной ткани, позволяющих в конечном итоге сблизить концы сшиваемой трахеи."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [134, 91, 536, 616, 639, 704, 817, 834, 1001, 1076, 1130, 1249, 1271, 1379, 1503, 1520, 1618, 1667, 110, 101, 391, 483, 377, 558, 726, 1023, 1401, 118, 1060, 975], "span_entity_end_chars": [137, 97, 546, 619, 649, 714, 820, 844, 1011, 1082, 1140, 1259, 1274, 1389, 1506, 1530, 1628, 1670, 132, 132, 394, 493, 387, 561, 729, 1026, 1404, 132, 1082, 1026], "span_entity_surface": ["БСК", "смерти", "смертности", "БСК", "смертности", "Смертность", "БСК", "смертности", "смертности", "смерти", "смертности", "смертности", "БСК", "смертности", "БСК", "смертности", "смертности", "БСК", "системы кровообращения", "болезней системы кровообращения", "БСК", "смертности", "смертность", "БСК", "БСК", "БСК", "БСК", "кровообращения", "повышенный риск смерти", "существенно отличаются по смертности вследствие БСК"], "text": "Цель исследования.\nОбосновать ценность сводных данных Госкомстата для характеристики риска смерти от болезней системы кровообращения (БСК).\nМатериалы и методы.\nАнализировали официальные данные Госкомстата Азербайджанской республики, размещенные в его сайте (www.stat.gov.az) с помощью методов описательной статистики качественных признаков.\nРезультаты.\nНа популяционном уровне смертность от БСК за 2011-2013 гг. колебалась от 362,7 до 379,60/0000, что составляет 61,1-63,8% от общей смертности населения.\nМужское и женское население по смертности вследствие БСК (377,2-392,0 и 348,4-367,40/0000) и по удельному весу БСК среди причин общей смертности (58,4-60,5 и 64,1-66,4%) имеют определенные различия.\nСмертность вследствие БСК в городской (361,1-380,80/0000) и сельской (364,5-378,30/0000) популяции, а также доля БСК среди причин смертности в этих популяциях (60,6-62,7 и 61,6-62,8%) оказались сходными.\nМужское и женское население трудоспособного возраста друг от друга существенно отличаются по смертности вследствие БСК (169,2-179,8 и 51,8-57,10/0000), повышенный риск смерти характерен для мужчин (3,14-3,27).\nСоотношение смертности от всех причин в мужской и женской популяции трудоспособного возраста (2,62-2,67) отличается от соотношения смертности вследствие БСК в этих популяциях (3,14-3,27).\nГородское и сельское население трудоспособного возраста друг от друга по смертности вследствие БСК (116,1-125,0 и 104,9-114,70/0000) отличаются незначительно.\nСходство между ними по удельному весу БСК среди причин смертности (43,2-46,2 и 45,0-49,6%) также подтверждается.\nЗаключение.\nСуществующая характеристика смертности населения (тенденция роста вследствие БСК) свидетельствует о приоритете профилактики этих заболеваний."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [162, 40, 77, 106, 118, 128, 138, 376, 394, 406, 420, 430, 438, 459, 550, 569, 595, 638, 744, 755, 784, 814, 904, 917, 930, 974, 1090, 1245, 1276, 1284, 1311, 1324, 1344, 1363, 1376, 1388, 180, 151, 252, 366, 505, 497, 682, 744, 850, 883, 963, 1155, 1147, 1176, 1187, 1293, 476, 836, 585, 523, 556, 614, 653, 675, 625, 721, 793, 804, 1304, 1400, 1276, 1344], "span_entity_end_chars": [178, 65, 104, 117, 125, 135, 148, 378, 404, 418, 427, 437, 443, 475, 555, 592, 602, 650, 752, 775, 791, 833, 915, 927, 949, 1001, 1124, 1265, 1310, 1310, 1322, 1362, 1362, 1373, 1407, 1407, 182, 161, 272, 378, 507, 507, 689, 791, 860, 903, 1001, 1157, 1157, 1214, 1214, 1310, 483, 860, 592, 555, 592, 650, 689, 689, 650, 791, 833, 833, 1310, 1407, 1283, 1354], "span_entity_surface": ["язвенной болезни", "функционального состояния", "кальцийрегулирующей системы", "метаболизма", "кальция", "фосфора", "патогенезе", "ЯБ", "паратирина", "кальцитонина", "кальция", "фосфора", "крови", "моторной функций", "крови", "паратиреоидного гормона", "кальция", "кальцитонина", "кислото-", "пепсиногенобразующей", "желудка", "гастромукопротеидов", "кальцитрина", "нифедипина", "этидроновой кислоты", "кальцийрегулирующей системы", "клинико-эндоскопических проявлений", "рецидива заболевания", "гормона С-клеток щитовидной железы", "С-клеток щитовидной железы", "кальцитрина", "блокатора медленных кальциевых каналов", "кальциевых каналов", "нифедипина", "бифосфоната этидроновой кислоты", "этидроновой кислоты", "ЯБ", "саногенезе", "рецидива заболевания", "рецидивом ЯБ", "ЯБ", "Рецидив ЯБ", "фосфора", "кислото- и пепсиногенобразующей функций желудка", "дискинезии", "рецидива заболевания", "дисфункцию кальцийрегулирующей системы", "ЯБ", "Рецидив ЯБ", "дисфункции кальцийрегулирующей системы", "кальцийрегулирующей системы", "щитовидной железы", "желудка", "гипермоторной дискинезии", "гормона", "значительным увеличением в крови", "концентрации паратиреоидного гормона", "повышением концентрации кальцитонина", "достоверным снижением уровня фосфора", "уровня фосфора", "концентрации кальцитонина", "существенное повышение кислото- и пепсиногенобразующей функций желудка", "уменьшение продукции гастромукопротеидов", "продукции гастромукопротеидов", "железы", "кислоты", "гормона", "кальциевых"], "text": "Цель исследования.\nВыяснить особенности функционального состояния и значения кальцийрегулирующей системы, метаболизма кальция и фосфора в патогенезе и саногенезе язвенной болезни (ЯБ); определить возможные пути коррекции выявленных сдвигов при лечении рецидива заболевания воздействием на различные уровни их нарушений.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 220 больных с рецидивом ЯБ с определением паратирина, кальцитонина, кальция и фосфора крови, секреторной и моторной функций желудка.\nРезультаты.\nРецидив ЯБ сопровождается значительным увеличением в крови концентрации паратиреоидного гормона и кальция, некоторым повышением концентрации кальцитонина и достоверным снижением уровня фосфора.\nДанным изменениям сопутствуют существенное повышение кислото- и пепсиногенобразующей функций желудка, уменьшение продукции гастромукопротеидов и гипермоторной дискинезии.\nПрименение в лечении рецидива заболевания кальцитрина, нифедипина и этидроновой кислоты, устраняющих дисфункцию кальцийрегулирующей системы на различных уровнях ее нарушений, приводит к достоверному сокращению сроков ликвидации клинико-эндоскопических проявлений рецидива.\nЗаключение.\nРецидив ЯБ протекает на фоне дисфункции кальцийрегулирующей системы.\nВключение в комплекс лечения рецидива заболевания препарата гормона С-клеток щитовидной железы кальцитрина, блокатора медленных кальциевых каналов нифедипина и бифосфоната этидроновой кислоты патогенетически оправдано и клинически эффективно."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [66, 84, 503, 721, 122, 142, 332, 370, 602, 643, 668, 709, 761, 768, 791, 810, 899, 962, 968, 996, 1092, 1140, 1195, 1214, 1237, 1302, 1313, 1374, 53, 110, 97, 142, 166, 135, 302, 370, 407, 433, 407, 480, 472, 488, 564, 610, 623, 686, 668, 702, 726, 726, 751, 751, 768, 784, 784, 791, 826, 816, 816, 810, 312, 802, 835, 857, 951, 939, 930, 922, 914, 988, 1018, 1009, 1037, 1023, 1083, 1066, 1102, 1149, 1129, 1186, 1164, 1207, 1207, 1224, 1224, 1245, 1245, 1253, 1302, 1273, 1357, 1325, 1380, 1463, 1560, 1579, 1661, 1721, 1731], "span_entity_end_chars": [82, 87, 531, 723, 131, 163, 339, 387, 621, 657, 675, 719, 765, 782, 800, 833, 902, 965, 970, 1007, 1099, 1154, 1205, 1222, 1243, 1312, 1322, 1377, 82, 131, 131, 154, 170, 163, 305, 377, 430, 435, 420, 482, 482, 490, 572, 621, 626, 700, 700, 708, 746, 749, 754, 757, 780, 786, 788, 798, 833, 825, 833, 815, 339, 833, 839, 862, 960, 960, 960, 929, 929, 1007, 1020, 1020, 1050, 1050, 1099, 1099, 1104, 1154, 1154, 1205, 1185, 1209, 1211, 1231, 1233, 1248, 1251, 1257, 1322, 1301, 1360, 1360, 1382, 1480, 1563, 1591, 1680, 1737, 1737], "span_entity_surface": ["гломерулонефрита", "ХГН", "остронефритическим синдромом", "НУ", "подоцитов", "подоцитарных маркеров", "нефрита", "мочевым синдромом", "уровень подоцитурии", "цитофлоуметрии", "антител", "нефринурии", "моче", "интерлейкина-6", "каспазы-9", "роста эндотелия сосудов", "ХГН", "ПЦУ", "НУ", "протеинурии", "нефрита", "функцией почек", "воспаления", "апоптоза", "защиты", "самозащиты", "подоцитов", "ПЦУ", "хронического гломерулонефрита", "повреждения подоцитов", "выраженность повреждения подоцитов", "подоцитарных", "моче", "уровню подоцитарных маркеров", "ХГН", "мочевым", "нефротическим синдромом", "НС", "нефротическим", "НС", "тяжелым НС", "НС", "здоровых", "подоцитурии", "ПЦУ", "подокаликсином", "антител, меченных подокаликсином", "уровни", "белка теплового шока", "белка теплового шока-27", "БТШ", "БТШ-27", "интерлейкина", "ИЛ", "ИЛ-6", "каспазы", "сосудов", "эндотелия", "эндотелия сосудов", "роста", "неактивным течением нефрита", "фактора роста эндотелия сосудов", "VEGF", "ELISA", "подоцитов", "повреждения подоцитов", "маркеров повреждения подоцитов", "уровень", "высокий уровень", "уровнем протеинурии", "НС", "тяжестью НС", "подоцитопении", "выраженностью подоцитопении", "течением нефрита", "наиболее тяжелым течением нефрита", "НС", "почек", "нарушенной функцией почек", "факторов воспаления", "нарастающий дисбаланс", "ИЛ", "ИЛ-6", "каспаза", "каспаза-9", "БТШ", "БТШ-27", "VEGF", "самозащиты подоцитов", "несостоятельность механизмов", "ХГН", "способствует торпидному течению ХГН", "НУ", "гломерулосклероза", "ХГН", "протеинурией", "факторы повреждения", "факторами защиты", "защиты"], "text": "Цель исследования.\nУ больных с различными вариантами хронического гломерулонефрита (ХГН) оценить выраженность повреждения подоцитов по уровню подоцитарных маркеров в моче и определить значение этих показателей как критериев активности и прогноза заболевания.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 73 больных ХГН: 20 с неактивным течением нефрита (1-я группа), 23 с выраженным мочевым синдромом (2-я группа), 30 с нефротическим синдромом - НС (3-я группа), среди них 7 больных с тяжелым НС, у 7 НС сочетался с остронефритическим синдромом.\nКонтрольную группу составили 8 здоровых лиц.\nВ обследованных группах уровень подоцитурии (ПЦУ) изучен методом цитофлоуметрии с помощью антител, меченных подокаликсином, уровни нефринурии (НУ), белка теплового шока-27 (БТШ-27) в моче и интерлейкина-6 (ИЛ-6), каспазы-9, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) оценены методом ELISA.\nРезультаты.\nУ пациентов с активным ХГН выявляется высокий уровень маркеров повреждения подоцитов: ПЦУ и НУ, коррелирующие с уровнем протеинурии, тяжестью НС и выраженностью подоцитопении.\nУ пациентов с наиболее тяжелым течением нефрита с НС, особенно в сочетании с нарушенной функцией почек, выявлен нарастающий дисбаланс факторов воспаления (ИЛ-6), апоптоза (каспаза-9) и защиты (БТШ-27, VEGF), что отражает несостоятельность механизмов самозащиты подоцитов и способствует торпидному течению ХГН.\nИнтенсивная ПЦУ и НУ является прогностически неблагоприятным признаком, указывающим на риск развития гломерулосклероза.\nЗаключение.\nРассмотренные показатели являются универсальными для всех больных ХГН, протекающим с протеинурией, и могут применяться для мониторирования течения заболевания, причем факторы повреждения должны рассматриваться в совокупности с факторами защиты."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [54, 80, 96, 162, 170, 448, 473, 512, 604, 633, 650, 719, 733, 755, 830, 855, 867, 924, 949, 979, 1083, 1109, 1134, 1150, 1170, 1187, 1275, 1327, 1353, 1391, 1408, 66, 1251, 846, 503, 503, 704, 1338, 979, 988, 1109, 1347, 1284, 618, 1143, 1076, 713, 581], "span_entity_end_chars": [77, 102, 102, 166, 177, 458, 482, 519, 615, 656, 656, 730, 761, 761, 852, 878, 878, 934, 958, 995, 1094, 1132, 1161, 1161, 1193, 1193, 1290, 1336, 1364, 1414, 1414, 77, 1273, 852, 511, 519, 730, 1364, 987, 995, 1125, 1364, 1290, 656, 1161, 1094, 730, 615], "span_entity_surface": ["расстройств аккомодации", "прогрессирующей миопии", "миопии", "глаз", "миопией", "Визотроник", "МАКДЭЛ 09", "тауфона", "аккомодации", "прогрессирования миопии", "миопии", "аккомодации", "темп прогрессирования миопии", "миопии", "прогрессирующей миопии", "расстройств аккомодации", "аккомодации", "Визотроник", "МАКДЭЛ 09", "раствора тауфона", "аккомодации", "аккомодационного ответа", "снижению тонуса аккомодации", "аккомодации", "прогрессирования миопии", "миопии", "лазерные спеклы", "Амблиокор", "аккомодации", "прогрессирования миопии", "миопии", "аккомодации", "компьютерные программы", "миопии", "раствора", "раствора тауфона", "повышают тонус аккомодации", "повышают тонус аккомодации", "раствора", "тауфона", "аккомодационного", "тонус аккомодации", "спеклы", "снижению темпа прогрессирования миопии", "тонуса аккомодации", "объема аккомодации", "тонус аккомодации", "оптимизации параметров аккомодации"], "text": "Цель - оценить эффективность нехирургического лечения расстройств аккомодации и прогрессирующей миопии у детей.\nМатериал и методы.\nОбследовано 190 пациентов (380 глаз) с миопией в возрасте от 6 до 18 лет (в среднем 10,79±0,18 года).\nВсе пациенты были разделены на 9 групп в зависимости от проводимого лечения.\nРезультаты.\nПроведена сравнительная оценка различных методов и сочетаний аппаратного лечения.  Наиболее эффективной оказалась комбинация: Визотроник в сочетании с МАКДЭЛ 09 и магнитофорезом 4% раствора тауфона.\nПроведение указанного курса лечения 2 раза в год приводит к оптимизации параметров аккомодации и снижению темпа прогрессирования миопии в 1,9-2,8 раза.\nНапротив, плеоптические методы повышают тонус аккомодации и темп прогрессирования миопии.\nВыводы.\nСравнительная оценка различных методов аппаратного лечения прогрессирующей миопии и расстройств аккомодации позволила выявить их оптимальную комбинацию: Визотроник в сочетании с МАКДЭЛ 09 и магнитофорезом 4% раствора тауфона.\nПроведение указанного курса лечения 2 раза в год приводит к повышению запасов, объема аккомодации, объективного аккомодационного ответа, снижению тонуса аккомодации и темпа прогрессирования миопии в 1,9-2,8 раза в течение 1,5 года.\nПлеоптические методы (компьютерные программы, лазерные спеклы для близи, цветоимпульсная терапия, Амблиокор) повышают тонус аккомодации в 1,3-1,5 раза и скорость прогрессирования миопии в 1,6 раза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [71, 90, 46, 135, 174, 250, 302, 452, 487, 503, 561, 872, 876, 930, 1068, 1083, 674, 770, 492, 519, 583, 540, 798, 463, 475, 658, 949, 83, 60, 236, 680, 817, 895, 872, 327, 348, 327, 1045], "span_entity_end_chars": [88, 93, 88, 141, 183, 253, 311, 485, 490, 538, 564, 875, 884, 933, 1076, 1086, 679, 778, 500, 538, 588, 546, 803, 485, 485, 679, 969, 88, 88, 253, 683, 833, 933, 884, 362, 354, 346, 1076], "span_entity_surface": ["макулярного отека", "КМО", "двустороннего кистозного макулярного отека", "афакии", "катаракты", "КМО", "катаракты", "оптической когерентной томографии", "ОКТ", "мультифокальной электроретинографии", "КМО", "ОКТ", "сетчатки", "КМО", "сетчатки", "КМО", "глазу", "сетчатки", "сетчатки", "электроретинографии", "глазу", "мф-ЭРГ", "глазу", "когерентной томографии", "томографии", "содружественном глазу", "положительный эффект", "отека", "кистозного макулярного отека", "двустороннего КМО", "КМО", "содружественного", "уточнить диагноз клинической формы КМО", "ОКТ сетчатки", "мультифокальных ИОЛ 'M-flex' Rayner", "M-flex", "мультифокальных ИОЛ", "восстановления функции сетчатки"], "text": "Цель - оценка результатов клинического исхода двустороннего кистозного макулярного отека (КМО) у пациента с мультифокальной коррекцией афакии при операции факоэмульсификации катаракты.\nМатериал и методы.\nВ статье описан случай развития двустороннего КМО после операции неосложненной факоэмульсификации катаракты с имплантацией мультифокальных ИОЛ 'M-flex' Rayner у пациента 66 лет с благоприятным исходом.  Мониторинг заболевания осуществляли методами оптической когерентной томографии (ОКТ) сетчатки и мультифокальной электроретинографии (мф-ЭРГ).\nРезультаты.\nКМО развился в первом глазу через 3 нед после операции.  Процесс лечения занял около 1,5 года.\nВ содружественном глазу КМО развился через 2 нед после операции.\nПроцесс лечения занял около 0,5 года.\nМониторинг сетчатки проводили в первом глазу около 5 лет, содружественного - 2 года.\nВыводы.\nПоказано, что метод ОКТ сетчатки позволяет уточнить диагноз клинической формы КМО и подтверждает положительный эффект лечения; метод мф-ЭРГ дает возможность оценивать наиболее тонкие механизмы восстановления функции сетчатки после КМО, которое происходит в течение нескольких лет."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [53, 974, 144, 338, 403, 610, 828, 959, 1090, 1138, 1317, 75, 110, 165, 128, 175, 290, 299, 345, 437, 469, 469, 563, 594, 583, 733, 812, 801, 931, 1127, 1258, 1275, 1264, 1301, 1138, 1275, 403], "span_entity_end_chars": [60, 982, 173, 342, 430, 612, 830, 982, 1092, 1161, 1319, 78, 114, 173, 173, 177, 292, 307, 353, 458, 472, 482, 566, 612, 612, 737, 830, 830, 946, 1161, 1261, 1298, 1298, 1319, 1153, 1289, 415], "span_entity_surface": ["HindIII", "инсульта", "атеротромботического инсульта", "пола", "полимеразной цепной реакции", "АИ", "АИ", "риска развития инсульта", "АИ", "протромбинового индекса", "AИ", "LPL", "CETP", "инсульта", "риском развития атеротромботического инсульта", "АИ", "АИ", "здоровых", "возраста", "дискриминации аллелей", "Taq", "TaqMan-зондов", "LPL", "риском развития АИ", "пониженным риском развития АИ", "полу", "риском развития АИ", "повышенным риском развития АИ", "защитный эффект", "повышением протромбинового индекса", "LPL", "протромбиновым индексом", "повышенным протромбиновым индексом", "риском развития AИ", "протромбинового", "протромбиновым", "полимеразной"], "text": "Цель исследования.\nИзучение ассоциации полиморфизмов HindIII (T+495G) гена LPL (rs320) и Taq1B (+279G>A) гена CETP (rs708272) с риском развития атеротромботического инсульта (АИ) в популяции Центральной России.\nМатериалы и методы.\nИсследовали 832 образца ДНК, полученных от 417 пациентов с АИ и 415 здоровых индивидуумов соответствующего пола и возраста.\nГенотипирование полиморфизмов проводили методом полимеразной цепной реакции путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов.\nРезультаты.\nУстановлено, что носительство гетерозиготного генотипа +495TG гена LPL ассоциируется с пониженным риском развития АИ (отношение шансов - OШ 0,71 при 95% доверительном интервале - ДИ от 0,53 до 0,94; р=0,02).\nСтратифицированный анализ по полу показал, что у мужчин вариантный генотип +495GG ассоциирован с повышенным риском развития АИ (ОШ 2,06 при 95% ДИ от 1,03 до 4,14; р=0,04), в то время как гетерозиготный генотип +495TG оказывал защитный эффект в отношении риска развития инсульта (ОШ 0,66 при 95% ДИ от 0,45 до 0,97; р=0,04).\nС помощью дисперсионного анализа установлено, что у мужчин с АИ данный полиморфизм ассоциирован с повышением протромбинового индекса (р=0,01).\nЗаключение.\nВ настоящем исследовании впервые обнаружена связь полиморфизма rs320 гена LPL с повышенным протромбиновым индексом и риском развития AИ у мужчин русской популяции."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [338, 345, 764, 839, 52, 84, 170, 197, 353, 415, 423, 469, 503, 583, 631, 703, 760, 866, 960, 976, 1099, 1208, 1237, 1324, 1344, 64, 112, 141, 94, 79, 119, 119, 178, 190, 248, 338, 415, 408, 408, 386, 457, 516, 826, 771, 783, 921, 1045, 1081, 1202, 1218, 1208, 913, 1037, 1186, 606, 1352, 1332, 1194, 84, 1360, 1288, 345], "span_entity_end_chars": [361, 361, 788, 851, 77, 99, 195, 200, 361, 431, 431, 488, 527, 589, 661, 717, 763, 872, 963, 979, 1102, 1223, 1240, 1349, 1349, 77, 139, 144, 99, 82, 129, 139, 195, 195, 251, 384, 422, 431, 455, 392, 464, 527, 851, 788, 788, 924, 1048, 1088, 1205, 1223, 1217, 924, 1048, 1205, 621, 1371, 1349, 1205, 93, 1371, 1323, 352], "span_entity_surface": ["острый инфаркт миокарда", "инфаркт миокарда", "острое повреждение почек", "стенокардией", "эндогенного эритропоэтина", "сыворотки крови", "острого повреждения почек", "ОПП", "миокарда", "инфаркт миокарда", "миокарда", "электрокардиограмме", "нестабильная стенокардия", "ОИМпST", "рентгеноконтрастных препаратов", "коронарография", "ОИМ", "Умерли", "ОПП", "ОКС", "ОКС", "сыворотке крови", "ОКС", "острого повреждения почек", "почек", "эритропоэтина", "острым коронарным синдромом", "ОКС", "крови", "ЭПО", "коронарным", "коронарным синдромом", "повреждения почек", "почек", "ОКС", "острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST", "инфаркт", "острый инфаркт миокарда", "острый инфаркт миокарда без подъема сегмента ST", "ОИМпST", "ОИМбпST", "стенокардия", "нестабильной стенокардией", "повреждение почек", "почек", "ЭПО", "ЭПО", "смертью", "ЭПО", "крови", "сыворотке", "Уровень ЭПО", "Уровень ЭПО", "Высокий уровень ЭПО", "нефротоксичного", "высокой летальности", "повреждения почек", "уровень ЭПО", "сыворотки", "летальности", "биомаркером высокого риска развития", "инфаркт"], "text": "Цель исследования.\nИзучить прогностическое значение эндогенного эритропоэтина (ЭПО) сыворотки крови у больных с острым коронарным синдромом (ОКС), в том числе в развитии острого повреждения почек (ОПП).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 84 больных с ОКС (46 мужчин, 38 женщин, средний возраст 63±11 лет).\nУ 21 (25%) пациента диагностирован острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ОИМпST), у 12 (14%) - острый инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (ОИМбпST) на электрокардиограмме, у 51 (61%) - нестабильная стенокардия.\nТромболитическая терапия проведена 10 (48%) больным с ОИМпST.\nДля исключения нефротоксичного действия рентгеноконтрастных препаратов в исследование включены больные, которым коронарография не выполнялась.\nРезультаты.\nСреди больных ОИМ острое повреждение почек наблюдалось у 7, а среди пациентов с нестабильной стенокардией - только у 1.\nУмерли во время госпитализации 4 (5%) больных.\nУровень ЭПО >10,5 МЕ/мл прогнозировал развитие ОПП у больных с ОКС с чувствительностью 71% и специфичностью 67% (AUC=0,73).\nУровень ЭПО >13,7 МЕ/мл был ассоциирован со смертью больных с ОКС в стационаре с чувствительностью 100% и специфичностью 75% (AUC=0,93).\nЗаключение.\nВысокий уровень ЭПО в сыворотке крови у больного с ОКС во время пребывания в стационаре может служить биомаркером высокого риска развития острого повреждения почек и высокой летальности."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [79, 224, 415, 419, 508, 686, 842, 1120, 1199, 1437, 1541, 44, 74, 44, 60, 79, 89, 419, 429, 1478, 1600, 955, 1111, 1079, 1180, 1187, 1491, 1656, 1669], "span_entity_end_chars": [94, 227, 418, 434, 511, 689, 852, 1131, 1202, 1440, 1544, 72, 77, 59, 72, 88, 94, 428, 434, 1481, 1603, 973, 1131, 1093, 1202, 1202, 1518, 1666, 1684], "span_entity_surface": ["головного мозга", "АВМ", "АВМ", "головного мозга", "АВМ", "АВМ", "осложнений", "кровопотери", "АВМ", "АВМ", "АВМ", "артериовенозные мальформации", "АВМ", "артериовенозные", "мальформации", "головного", "мозга", "головного", "мозга", "АВМ", "АВМ", "хорошие результаты", "величина кровопотери", "Исходы лечения", "Полная облитерация АВМ", "облитерация АВМ", "эффективным методом лечения", "сосудистых", "эндоваскулярных"], "text": "Цель.  Несмотря на достижения последних лет артериовенозные мальформации (АВМ) головного мозга по-прежнему представляют собой сложную задачу для лечения.\nЦелью работы стала выработка рекомендаций по комбинированному лечению АВМ на основе анализа имеющегося материала и литературных данных.\nМатериал и методы.  В работу включены 93 пациента, госпитализированных в Институт нейрохирургии для комбинированного лечения АВМ головного мозга в 2010-2014 гг.\nГруппа комбинированного хирургического лечения (удаление АВМ с предварительной предоперационной эмболизацией) составила 40 пациентов, группа комбинированной лучевой терапии (облучение после частичной эмболизации или неполного удаление АВМ) - 53 пациента.\nРадиохирургия проведена 36 больным, стереотаксическая лучевая терапия - 17 больным.\nОбе группы проанализированы с точки зрения исходов, осложнений и результатов катамнеза.\nРезультаты.\nВ группе комбинированного хирургического лечения были достигнуты хорошие результаты по шкале исходов Глазго (4-5-й степени) у 35 (87,5%) больных при выписке и 27 (90%) больных в катамнезе.\nИсходы лечения, сроки операции, величина кровопотери достоверно не отличались от контрольной группы.\nПолная облитерация АВМ после радиохирургии через 3 года достигнута у 29 (80,6%) больных, после стереотаксической лучевой терапии у 8 (47%) больных.\nВ обсуждении полученные результаты сопоставлены с литературными данными и предложены рекомендации по лечению АВМ.\nЗаключение.\nКомбинированное лечение АВМ является эффективным методом лечения у больных со сложными АВМ (III-IV степени по Спецлеру-Мартину).\nУспешное лечение АВМ требует тщательного планирования и командной работы сосудистых и эндоваскулярных нейрохирургов, радиологов и неврологов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [512, 1103, 1181, 1337, 1370, 1387, 34, 117, 172, 193, 216, 321, 438, 651, 671, 726, 742, 847, 900, 912, 1264, 19, 76, 76, 65, 498, 498, 619, 632, 619, 815, 930, 1168, 1168, 1095, 1324, 1324, 451, 755, 1095, 1276, 193, 206, 125, 224, 854, 883, 1293], "span_entity_end_chars": [520, 1108, 1189, 1345, 1395, 1395, 43, 133, 190, 214, 232, 328, 450, 662, 686, 741, 754, 860, 911, 917, 1275, 43, 106, 94, 106, 520, 511, 641, 641, 631, 836, 939, 1180, 1189, 1139, 1336, 1345, 457, 761, 1102, 1282, 205, 214, 133, 232, 860, 917, 1345], "span_entity_surface": ["инсульта", "640AG", "инсульта", "инсульта", "геморрагического инсульта", "инсульта", "кислорода", "NAD(P)H-оксидазы", "супероксид-анионов", "церебральных артериях", "NAD(P)H-оксидаза", "p22phox", "полиморфизма", "ишемическим", "геморрагическим", "Генотипирование", "полиморфизма", "TaqMan-зондов", "гетерозигот", "640AG", "полиморфизм", "Активные формы кислорода", "цереброваскулярных расстройств", "цереброваскулярных", "патогенезе цереброваскулярных расстройств", "церебрального инсульта", "церебрального", "церебральным инсультом", "инсультом", "церебральным", "дискриминации аллелей", "инсультом", "ишемического", "ишемического инсульта", "генотип 640AG обладает протективным эффектом", "ишемического", "ишемического инсульта", "640A>G", "640A>G", "генотип", "640A>G", "церебральных", "артериях", "оксидазы", "оксидаза", "зондов", "снижение частоты гетерозигот 640AG", "ассоциирован с риском развития ишемического инсульта"], "text": "Цель исследования.\nАктивные формы кислорода играют важную роль в патогенезе цереброваскулярных расстройств, при этом NAD(P)H-оксидазы являются одним из основных источников супероксид-анионов в церебральных артериях.\nNAD(P)H-оксидаза представляет собой сложный молекулярный комплекс, одной из субъединиц которого является p22phox, кодирующаяся геном CYBA, расположенным на длинном плече хромосомы 16.\nЦелью работы было изучение ассоциации полиморфизма 640A>G гена CYBA (rs1049255) с риском развития церебрального инсульта у русских жителей Центральной России.\nМатериал и методы.\nОбследованы 887 человек: 445 пациентов с церебральным инсультом, 393 - с ишемическим, 52 - с геморрагическим и 442 практически здоровых (контроль).\nГенотипирование полиморфизма 640A>G гена CYBA проводили в режиме реального времени путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов.\nРезультаты.\nВыявлено снижение частоты гетерозигот 640AG у больных с инсультом по сравнению с контрольной группой (отношение шансов - ОШ=0,77; 95% доверительный интервал - ДИ=0,59-1,01; p=0,05).\nСтратифицированный анализ показал, что генотип 640AG обладает протективным эффектом относительно риска развития ишемического инсульта (ОШ=0,75; 95% ДИ=0,57-0,99; p=0,04).\nЗаключение.\nВпервые установлено, что полиморфизм 640A>G гена CYBA ассоциирован с риском развития ишемического инсульта и не связан с развитием геморрагического инсульта."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [39, 67, 114, 231, 389, 709, 731, 1058, 1193, 1273, 1640, 1718, 1860, 1926, 1987, 2072, 2086, 2142, 2451, 2465, 2574, 39, 145, 114, 222, 257, 241, 268, 415, 389, 429, 449, 455, 528, 637, 620, 749, 968, 961, 961, 924, 1070, 1058, 1026, 1026, 1017, 1099, 1205, 1193, 1157, 1157, 1256, 1251, 1228, 1425, 1406, 1452, 1438, 1551, 1640, 1632, 1586, 1851, 1803, 1768, 1901, 1890, 2010, 2154, 2154, 2126, 2115, 2320, 2308, 2308, 2302, 2265, 2265, 2252, 2340, 2332, 2412, 2395, 2475, 2519, 2548, 2548, 2524, 2598, 2582, 539, 876, 924, 1157], "span_entity_end_chars": [66, 75, 144, 266, 413, 720, 739, 1075, 1210, 1293, 1663, 1720, 1881, 1934, 2026, 2083, 2094, 2169, 2462, 2473, 2579, 75, 150, 150, 227, 266, 266, 272, 417, 401, 431, 453, 476, 532, 639, 639, 757, 974, 967, 974, 960, 1075, 1069, 1057, 1075, 1075, 1101, 1210, 1204, 1192, 1210, 1293, 1293, 1293, 1427, 1427, 1486, 1486, 1561, 1654, 1663, 1663, 1881, 1881, 1881, 1952, 1952, 2026, 2161, 2169, 2169, 2169, 2325, 2319, 2325, 2325, 2301, 2325, 2325, 2348, 2381, 2414, 2414, 2483, 2523, 2573, 2579, 2579, 2616, 2616, 546, 923, 974, 1225], "span_entity_surface": ["биомеханических показателей", "роговицы", "морфофункционального состояния", "первичной открытоугольной глаукомой", "корнеального гистерезиса", "бримонидина", "тимолола", "зрительного нерва", "зрительного нерва", "глаукомного процесса", "внутриглазного давления", "КГ", "светочувствительности", "дефектов", "оптической когерентной ретинотомограммы", "бримонидина", "тимолола", "ретинальных нервных волокон", "бримонидина", "тимолола", "глаза", "биомеханических показателей роговицы", "глаза", "морфофункционального состояния глаза", "глаза", "глаукомой", "открытоугольной глаукомой", "ПОУГ", "КГ", "корнеального", "КГ", "глаз", "соответствовало норме", "глаз", "КГ", "низким значением КГ", "Комбиган", "зрения", "органа", "органа зрения", "структурно-функционального состояния", "нерва", "зрительного", "морфофункциональных показателей", "морфофункциональных показателей зрительного нерва", "динамики морфофункциональных показателей зрительного нерва", "КГ", "нерва", "зрительного", "структурно-функциональные изменения", "структурно-функциональные изменения зрительного нерва", "прогрессирования глаукомного процесса", "риск прогрессирования глаукомного процесса", "существенно повышается риск прогрессирования глаукомного процесса", "КГ", "низкими значениями КГ", "структурно-функциональную динамику", "отрицательную структурно-функциональную динамику", "'Комбиган'", "внутриглазного", "уровень внутриглазного давления", "оказала статистически значимое воздействие на уровень внутриглазного давления", "снижения светочувствительности", "корректированной внутригрупповой вариабельности снижения светочувствительности", "изменений периметрического индекса корректированной внутригрупповой вариабельности снижения светочувствительности", "количества относительных дефектов различной глубины", "уменьшение количества относительных дефектов различной глубины", "ретинотомограммы", "нервных", "нервных волокон", "средней толщины ретинальных нервных волокон", "увеличению средней толщины ретинальных нервных волокон", "нерва", "зрительного", "зрительного нерва", "диска зрительного нерва", "структурно-функциональных параметров", "структурно-функциональных параметров диска зрительного нерва", "стабильность структурно-функциональных параметров диска зрительного нерва", "давление", "целевое давление у этих пациентов было достигнуто", "КГ", "низких значениях КГ", "Комбиган", "ПОУГ", "биомеханические параметры", "биомеханические параметры глаза", "позволяет нормализовать биомеханические параметры глаза", "глаукомный процесс", "стабилизировать глаукомный процесс", "снижено", "оценивали субъективные и объективные показатели", "структурно-функционального состояния органа зрения", "структурно-функциональные изменения зрительного нерва более выражены"], "text": "Цель - установить зависимость основных биомеханических показателей роговицы от проводимой гипотензивной терапии и морфофункционального состояния глаза.\nМатериал и методы.\nПроведено динамическое наблюдение 58 пациентов (62 глаза) с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сроки от 36 до 42 мес.\nВ первой части исследования пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от значения корнеального гистерезиса (КГ).\nЗначение КГ в 1-й группе (37 глаз) соответствовало норме и составляло 8,3-12,4 мм рт.ст., во 2-й группе (25 глаз) было снижено до 5,6-8,2 мм рт.ст. Во второй части исследования пациентам 2-й группы с низким значением КГ в качестве дополнительной терапии назначали фиксированную комбинацию бримонидина 2 мг/мл и тимолола 5 мг/мл (Комбиган, Allergan) по следующей инстилляционной схеме: по 1 капле 2 раза в день с интервалом 12 ч.\nЧерез 1, 3, 6, 12 и 18 мес оценивали субъективные и объективные показатели структурно-функционального состояния органа зрения.  Результаты.\nВ первой части исследования динамики морфофункциональных показателей зрительного нерва при разных показателях КГ было установлено, что при значении менее 8,2 мм рт.ст. структурно-функциональные изменения зрительного нерва более выражены и существенно повышается риск прогрессирования глаукомного процесса, что требует коррекции гипотензивного режима.  Во второй части исследования в группе динамического наблюдения с низкими значениями КГ, учитывая отрицательную структурно-функциональную динамику, гипотензивная терапия была назначена в комбинации с препаратом 'Комбиган'.\nДополнительная терапия оказала статистически значимое воздействие на уровень внутриглазного давления, в среднем снижая его на 4,6 мм рт.ст., и на значение КГ, в среднем повышая его на 2,3 мм рт.ст. Анализ изменений периметрического индекса корректированной внутригрупповой вариабельности снижения светочувствительности показал уменьшение количества относительных дефектов различной глубины (от 8,9 до 6,9 дБ).\nАнализ данных оптической когерентной ретинотомограммы на фоне инстилляции фиксированной комбинации бримонидина и тимолола показал тенденцию к увеличению средней толщины ретинальных нервных волокон (от 0,11 до 0,18 мм).\nДинамическое наблюдение в течение 18 мес продемонстрировало стабильность структурно-функциональных параметров диска зрительного нерва, т.е. целевое давление у этих пациентов было достигнуто.\nВыводы.\nПри низких значениях КГ применение фиксированной комбинации бримонидина и тимолола (Комбиган) в комплексной терапии пациентов с ПОУГ позволяет нормализовать биомеханические параметры глаза и стабилизировать глаукомный процесс."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [81, 267, 302, 380, 494, 512, 519, 535, 591, 611, 617, 627, 687, 711, 725, 843, 886, 975, 1102, 1106, 1126, 1141, 1168, 1242, 1300, 53, 95, 53, 103, 463, 440, 661, 646, 545, 730, 558, 1173, 1256, 646, 919], "span_entity_end_chars": [101, 280, 312, 387, 498, 516, 527, 543, 610, 615, 621, 645, 709, 722, 729, 847, 917, 994, 1105, 1123, 1138, 1152, 1172, 1245, 1327, 80, 101, 101, 106, 491, 462, 669, 669, 549, 741, 587, 1185, 1260, 660, 964], "span_entity_surface": ["фактора роста нервов", "нейротрофинов", "рецептором", "Миметик", "ГК-2", "TrkA", "PI3K/Akt", "MAPK/Erk", "клеточных культурах", "РС12", "НТ22", "первичной культуре", "окислительного стресса", "глутаматной", "MФTП", "ГК-2", "антипаркинсоническими эффектами", "болезни Альцгеймера", "NGF", "побочных эффектов", "гипералгезии", "потери веса", "ГК-2", "ГЭБ", "нейропротективного средства", "низкомолекулярного миметика", "нервов", "низкомолекулярного миметика фактора роста нервов", "NGF", "моносукцинил-глутамил-лизина", "гексаметилендиамид бис", "нейронов", "гипокампальных нейронов", "ГК-2", "токсичности", "нейропротективными свойствами", "малотоксичен", "ГК-2", "гипокампальных", "восстанавливал нарушенные когнитивные функции"], "text": "Представлен обзор авторских работ по конструированию низкомолекулярного миметика фактора роста нервов (NGF) и изучению его механизмов действия и фармакологических свойств.\nОригинальная рабочая гипотеза конструирования предполагала, что разные петлеобразные структуры нейротрофинов при взаимодействии с рецептором могут активировать разные сигнальные пути, вызывая разные эффекты.\nМиметик, сконструированный на основе бета-изгиба 4-й петли, гексаметилендиамид бис(моносукцинил-глутамил-лизина), ГК-2, активировал TrkA и PI3K/Akt, но не MAPK/Erk.\nГК-2 обладал нейропротективными свойствами на клеточных культурах РС12, НТ22 и на первичной культуре гипокампальных нейронов крысы в условиях окислительного стресса, глутаматной и MФTП токсичности в концентрациях до 10-9М.\nПри этом он не проявлял дифференцировочный эффект.\nВ экспериментах in vivo ГК-2 обладал выраженными антиишемическими, антипаркинсоническими эффектами, восстанавливал нарушенные когнитивные функции в моделях болезни Альцгеймера в дозах 0,01-5 мг/кг внутрибрюшинно и 5-10 мг/кг перорально, но не вызывал характерных для полноразмерного NGF побочных эффектов - гипералгезии и потери веса.\nПоказано, что ГК-2 малотоксичен (LD50=700 мг/кг внутрибрюшинно, мыши) и проникает через ГЭБ.\nПрепарат ГК-2, перспективный для развития в качестве нейропротективного средства, проходит стадию доклинического изучения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [148, 161, 169, 743, 28, 127, 261, 261, 290, 367, 367, 432, 432, 495, 534, 559, 566, 573, 579, 585, 591, 597, 604, 625, 650, 714, 753, 850, 857, 863, 976, 983, 997, 1064, 1120, 1221, 1242, 1262, 148, 79, 678, 665, 714, 791, 1091, 543, 116, 657, 1104, 877, 618, 639, 625, 28, 936, 1161, 983, 831], "span_entity_end_chars": [167, 167, 171, 763, 39, 137, 263, 280, 300, 369, 386, 434, 451, 503, 550, 564, 571, 577, 583, 589, 595, 602, 623, 647, 662, 716, 763, 855, 861, 882, 980, 1005, 1005, 1075, 1130, 1223, 1252, 1284, 189, 113, 689, 696, 733, 813, 1130, 550, 137, 662, 1130, 882, 623, 647, 638, 46, 975, 1195, 996, 849], "span_entity_surface": ["бронхиальной астмой", "астмой", "БА", "системное воспаление", "цитокиновый", "воспаления", "БА", "БА тяжелого течения", "обострения", "БА", "БА тяжелого течения", "БА", "БА тяжелого течения", "здоровых", "внешнего дыхания", "α-ФНО", "ИФН-γ", "ИЛ-2", "ИЛ-4", "ИЛ-6", "ИЛ-8", "ИЛ-10", "С-реактивного белка", "нейтрофильной эластазы", "плазме крови", "БА", "воспаление", "ФНО-α", "ИЛ-2", "С-реактивного белка", "ИЛ-8", "нейтрофильной эластазы", "эластазы", "нейтрофилов", "воспаления", "БА", "воспаления", "обострения заболевания", "бронхиальной астмой (БА) тяжелого течения", "клинико-функциональных показателей", "цитокиновый", "интегральный цитокиновый индекс", "БА тяжелого течения", "обострения заболевания", "хронического персистирующего воспаления", "дыхания", "системного воспаления", "крови", "персистирующего воспаления", "белка", "белка", "эластазы", "нейтрофильной", "цитокиновый статус", "статистически значимое повышение уровня", "клинически значимым фактором риска", "нейтрофильной", "повышенным уровнем"], "text": "Цель исследования.  Изучить цитокиновый статус и выявить возможную взаимосвязь клинико-функциональных показателей и системного воспаления у больных бронхиальной астмой (БА) тяжелого течения в зависимости от курения.\nМатериалы и методы.  Обследовали 139 больных БА тяжелого течения в период обострения и вне его через 12 мес.\nВ 1-ю группу вошли 98 некурящих больных с БА тяжелого течения, во 2-й группе наблюдался 41 курящий больной БА тяжелого течения.\nГруппу контроля составили 40 относительно здоровых добровольцев.\nИзучали функцию внешнего дыхания, уровни α-ФНО, ИФН-γ, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, С-реактивного белка, нейтрофильной эластазы в плазме крови и интегральный цитокиновый индекс.\nРезультаты.\nПри БА тяжелого течения выявлено системное воспаление, более выраженное в период обострения заболевания и опосредованное повышенным уровнем ФНО-α, ИЛ-2, С-реактивного белка в обеих группах.\nВ группе курящих пациентов отмечено статистически значимое повышение уровня ИЛ-8 и нейтрофильной эластазы, что может косвенно свидетельствовать об активном участии нейтрофилов в формировании хронического персистирующего воспаления.\nЗаключение.\nКурение является клинически значимым фактором риска, отягощающим как течение БА, так выраженность воспаления в период обострения заболевания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [35, 401, 590, 799, 887, 954, 1220, 46, 46, 54, 76, 67, 105, 190, 291, 362, 438, 634, 652, 686, 696, 720, 710, 727, 781, 816, 833, 887, 963, 947, 935, 925, 993, 984, 970, 1115, 1126, 1126, 1134, 1188, 1233, 1225, 174, 593, 727], "span_entity_end_chars": [62, 409, 592, 806, 909, 968, 1222, 62, 53, 62, 93, 93, 159, 192, 293, 388, 464, 650, 684, 708, 708, 725, 725, 753, 806, 823, 857, 900, 968, 968, 968, 968, 1017, 1017, 1017, 1142, 1142, 1133, 1142, 1222, 1250, 1250, 188, 650, 743], "span_entity_surface": ["нарушенным носовым дыханием", "возрасте", "ФР", "жевания", "зубочелюстных аномалий", "молочных зубов", "ФР", "носовым дыханием", "носовым", "дыханием", "тяжести патологии", "снижения тяжести патологии", "обеспечить взаимодействие врачей разных специальностей", "ФР", "ФР", "стоматологического статуса", "стоматологического статуса", "развития ребенка", "генетическая предрасположенность", "патология беременности", "беременности", "родов", "патология родов", "общесоматическая патология", "нарушение функции жевания", "дыхания", "логопедические нарушения", "зубочелюстных", "зубов", "бугров молочных зубов", "стираемости бугров молочных зубов", "нарушение стираемости бугров молочных зубов", "краниофациального отдела", "развитии краниофациального отдела", "дисгармония в развитии краниофациального отдела", "нарушенным носовым дыханием", "носовым дыханием", "носовым", "дыханием", "позволит своевременно устранять ФР", "тяжесть патологии", "снизить тяжесть патологии", "факторов риска", "антенатального и постнатального периодов развития ребенка", "общесоматическая"], "text": "Актуальность.  При лечении детей с нарушенным носовым дыханием для снижения тяжести патологии необходимо обеспечить взаимодействие врачей разных специальностей для выявления факторов риска (ФР).\nЦель исследования.  Обосновать необходимость комплексного подхода к лечению детей с выявленными ФР.\nМатериал и методы.  Проведен многофакторный анализ соматического и стоматологического статуса 170 детей в возрасте от 4 до 6 лет.\nИсследование стоматологического статуса проводили последовательно в несколько приемов, включая объективный осмотр.  Результаты исследования.\nБыли выявлены следующие ФР антенатального и постнатального периодов развития ребенка: генетическая предрасположенность; патология беременности; патология родов; общесоматическая патология; наличие вредных привычек; нарушение функции жевания, функции дыхания, а также логопедические нарушения.  Среди выявленных признаков зубочелюстных аномалий превалировали: нарушение стираемости бугров молочных зубов, дисгармония в развитии краниофациального отдела.\nВыводы.  Показана необходимость взаимодействия врачей разных специальностей при лечении детей с нарушенным носовым дыханием.\nЧеткое выполнение предложенных схем лечения позволит своевременно устранять ФР и снизить тяжесть патологии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [350, 1057, 37, 63, 101, 211, 350, 360, 406, 468, 506, 517, 696, 737, 757, 771, 835, 1050, 1075, 1085, 1112, 1173, 1187, 1277, 1392, 1519, 1522, 130, 118, 253, 372, 381, 493, 541, 663, 877, 976, 1534, 78, 1407, 771, 866, 965, 1101, 200, 482, 517, 824, 965, 1101, 1176, 1176, 1266, 1257, 1381, 1519, 1423], "span_entity_end_chars": [379, 1060, 62, 99, 104, 214, 359, 379, 434, 491, 539, 539, 717, 742, 767, 790, 838, 1052, 1077, 1088, 1115, 1175, 1190, 1280, 1410, 1541, 1541, 139, 139, 270, 379, 391, 495, 544, 668, 880, 979, 1541, 99, 1410, 779, 880, 979, 1115, 214, 491, 527, 838, 1002, 1140, 1190, 1225, 1280, 1331, 1410, 1521, 1516], "span_entity_surface": ["приступом эндогенного психоза", "ППЗ", "ферментативной активности", "тромбоцитарной глутаматдегидрогеназы", "ГДГ", "ГДГ", "приступом", "эндогенного психоза", "шизоаффективное расстройство", "психотическим приступом", "повторными приступами заболевания", "приступами заболевания", "психической патологии", "крови", "тромбоциты", "белковых экстрактах", "ГДГ", "ПП", "ПП", "ППЗ", "ГДГ", "ПП", "ГДГ", "ГДГ", "тромбоцитарной ГДГ", "ПП эндогенного психоза", "эндогенного психоза", "психозами", "эндогенными психозами", "состояния больных", "психоза", "шизофрения", "ПП", "ППЗ", "крови", "ГДГ", "ГДГ", "психоза", "глутаматдегидрогеназы", "ГДГ", "белковых", "Активность ГДГ", "Активность ГДГ", "активность ГДГ", "активности ГДГ", "приступом", "приступами", "активность ГДГ", "Активность ГДГ достоверно различалась", "активность ГДГ достоверно коррелировала", "активность ГДГ", "активность ГДГ до лечения достоверно была связана", "активность ГДГ", "чем выше активность ГДГ у больного, тем ниже оценка по PANSS после лечения", "активности тромбоцитарной ГДГ", "ПП", "практическую ценность для прогноза эффективности антипсихотической фармакотерапии у пациентов"], "text": "Цель исследования - сравнение уровня ферментативной активности тромбоцитарной глутаматдегидрогеназы (ГДГ) у больных с эндогенными психозами и в контрольной группе здоровых и выявление возможной связи активности ГДГ с клинико-психопатологической оценкой состояния больных.  Материал и методы.\nГруппу больных составили 69 мужчин, госпитализированных с приступом эндогенного психоза (шизофрения у 48 больных, шизоаффективное расстройство у 21); 34 пациента были с первым психотическим приступом (ПП) и 35 - c повторными приступами заболевания (ППЗ).  Больные обследовались с использованием шкалы PANSS до и после курса антипсихотической терапии.\nКонтрольные образцы крови были взяты у 34 мужчин без психической патологии.\nИзо всех образцов крови были выделены тромбоциты, в белковых экстрактах которых была определена удельная активность ГДГ.  Результаты и заключение.\nАктивность ГДГ в группе больных в целом до лечения была достоверно ниже, чем в контрольной группе.\nАктивность ГДГ достоверно различалась в контроле и до лечения в подгруппах больных с ПП и с ППЗ.  У больных с ПП (но не ППЗ) до лечения активность ГДГ достоверно коррелировала с баллами по PANSS.\nУ больных с ПП активность ГДГ до лечения достоверно была связана с баллами PANSS после лечения: чем выше активность ГДГ у больного, тем ниже оценка по PANSS после лечения.\nСделан вывод, что определение исходных значений активности тромбоцитарной ГДГ может иметь практическую ценность для прогноза эффективности антипсихотической фармакотерапии у пациентов с ПП эндогенного психоза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [187, 236, 1168, 1225, 1431, 121, 468, 554, 614, 731, 982, 1016, 1124, 1301, 1332, 1371, 1540, 1552, 1558, 1600, 41, 106, 151, 179, 166, 166, 228, 219, 205, 193, 314, 374, 453, 430, 473, 479, 498, 554, 605, 594, 656, 674, 731, 786, 805, 867, 858, 920, 959, 897, 982, 1021, 1039, 1028, 1078, 1112, 1117, 1124, 1198, 1239, 1271, 1308, 1342, 1253, 1365, 1410, 1401, 1360, 1525, 1585, 1653, 1665, 1735, 1726, 1776, 1748, 1706, 273, 374, 359, 374, 1050, 1073, 1164, 1641], "span_entity_end_chars": [189, 240, 1172, 1227, 1435, 149, 471, 577, 618, 754, 1005, 1018, 1147, 1305, 1339, 1375, 1543, 1555, 1562, 1624, 57, 149, 154, 185, 178, 185, 234, 234, 234, 234, 327, 394, 471, 471, 476, 483, 526, 570, 618, 618, 658, 703, 747, 788, 809, 886, 886, 930, 962, 930, 998, 1025, 1049, 1049, 1081, 1114, 1121, 1140, 1202, 1243, 1305, 1339, 1358, 1358, 1368, 1420, 1420, 1420, 1543, 1624, 1663, 1705, 1745, 1745, 1779, 1779, 1779, 326, 413, 413, 386, 1071, 1092, 1183, 1663], "span_entity_surface": ["БА", "ХОБЛ", "ermB", "БА", "ХОБЛ", "антибактериальным препаратам", "АБП", "орофарингеальных мазков", "ХОБЛ", "орофарингеальных мазках", "орофарингеальных мазках", "БА", "орофарингеальных мазках", "ermB", "мокроты", "ermB", "АБП", "mef", "ermB", "лекарственным препаратам", "орофарингеальных", "устойчивости к антибактериальным препаратам", "АБП", "астмой", "бронхиальной", "бронхиальной астмой", "легких", "болезнью легких", "обструктивной болезнью легких", "хронической обструктивной болезнью легких", "'Стрептопол+'", "полимеразной реакции", "устойчивости в АБП", "представленности генов устойчивости в АБП", "mef", "ermB", "видовой состав стрептококков", "орофарингеальных", "течением ХОБЛ", "стабильным течением ХОБЛ", "БА", "стабильный период заболевания", "орофарингеальных", "БА", "ХОБЛ", "течению заболевания", "тяжелому течению заболевания", "обострения", "АБП", "повторяющихся эпизодов обострения", "орофарингеальных", "ХОБЛ", "обострений", "отсутствие обострений", "mef", "БА", "ХОБЛ", "орофарингеальных", "ХОБЛ", "ХОБЛ", "степени представленности гена ermB", "выраженностью продукции мокроты", "индексом курения", "прямая корреляция степени представленности гена ermB с выраженностью продукции мокроты и индексом курения", "mef", "обострений", "частотой обострений", "Гены mef и ermB напрямую коррелировали с частотой обострений", "устойчивости к АБП", "устойчивости к лекарственным препаратам", "макролидов", "Уровень представленности указанных генов", "обострений", "частотой обострений", "АБП", "количеством эпизодов приема АБП", "прямо коррелирует с частотой обострений и количеством эпизодов приема АБП", "экспериментальной диагностической панели 'Стрептопол+", "полимеразной реакции в реальном времени", "мультиплексной полимеразной реакции в реальном времени", "полимеразной", "обнаружен S. pyogenus", "Гены mef обнаружены", "ген ermB встречался", "воздействию макролидов"], "text": "Цель исследования.\nВидовая идентификация орофарингеальных стрептококков и анализ генетических детерминант устойчивости к антибактериальным препаратам (АБП) у больных бронхиальной астмой (БА) и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).\nМатериалы и методы.\nС помощью экспериментальной диагностической панели 'Стрептопол+' (OOO 'НПФ 'Литех') по принципу мультиплексной полимеразной реакции в реальном времени выполнен анализ представленности генов устойчивости в АБП (mef и ermB) и исследован видовой состав стрептококков, изолированных из образцов орофарингеальных мазков 89 пациентов со стабильным течением ХОБЛ по сравнению с образцами 51 больного БА.\nРезультаты.\nВ стабильный период заболевания Streptococcus рneumoniaе в орофарингеальных мазках определялся у 7,8% пациентов с БА и 6,74% больных ХОБЛ, общей чертой для которых является склонность к тяжелому течению заболевания и наличию повторяющихся эпизодов обострения с потребностью в назначении АБП.\nВ 42,9% случаев в орофарингеальных мазках у больных БА и ХОБЛ в отсутствие обострений обнаружен S. pyogenus.\nГены mef обнаружены у 100% пациентов с БА и ХОБЛ в орофарингеальных мазках, в то время как ген ermB встречался у 91% больных ХОБЛ и у 82,4% пациентов с БА.\nУ больных ХОБЛ выявлена прямая корреляция степени представленности гена ermB с выраженностью продукции мокроты и индексом курения.\nГены mef и ermB напрямую коррелировали с частотой обострений у больных ХОБЛ.\nЗаключение.\nИдентифицированные стрептококки служат резервуаром генетических детерминант устойчивости к АБП - генов mef и ermB, кодирующих механизмы устойчивости к лекарственным препаратам стрептококков к воздействию макролидов.\nУровень представленности указанных генов прямо коррелирует с частотой обострений и количеством эпизодов приема АБП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [188, 15, 114, 178, 295, 367, 422, 441, 594, 659, 692, 725, 749, 806, 852, 924, 971, 1105, 1184, 1191, 1247, 56, 214, 204, 304, 295, 386, 339, 470, 532, 685, 1054, 378, 941, 1040, 1291, 996, 1094, 1274, 1163, 1223, 1291, 1184, 706, 892], "span_entity_end_chars": [212, 26, 133, 212, 309, 377, 425, 468, 620, 683, 712, 734, 761, 817, 877, 928, 995, 1116, 1204, 1204, 1267, 65, 218, 212, 309, 303, 391, 342, 473, 536, 712, 1060, 391, 953, 1060, 1305, 1060, 1139, 1305, 1204, 1267, 1297, 1190, 712, 953], "span_entity_surface": ["открытоугольной глаукомы", "полиморфизм", "Генетический анализ", "первичной открытоугольной глаукомы", "венозная кровь", "лейкоцитов", "ДНК", "полимеразная цепная реакция", "гомозиготным полиморфизмом", "патологического процесса", "ганглионарных клеток", "гомозигот", "полиморфизма", "гетерозигот", "генетические исследования", "ПОУГ", "патологического процесса", "гетерозигот", "клеток нейроэпителия", "нейроэпителия", "аутоиммунной реакции", "глаукомой", "ПОУГ", "глаукомы", "кровь", "венозная", "крови", "ДНК", "ПЦР", "ПОУГ", "гибели ганглионарных клеток", "клеток", "цельной крови", "гетерозиготы", "ганглионарных клеток", "клеток-мишеней", "большая вероятность повреждения собственных ганглионарных клеток", "количество гетерозигот постепенно уменьшается", "уменьшения числа клеток-мишеней", "значительной гибелью клеток нейроэпителия", "снижением интенсивности аутоиммунной реакции", "клеток", "клеток", "клеток", "при начальной и развитой стадии ПОУГ превалируют гетерозиготы"], "text": "Цель - изучить полиморфизм гена CFH (Т402Н) у больных с глаукомой и пациентов группы контроля.\nМатериал и методы.\nГенетический анализ проводили у 68 пациентов с разными стадиями первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ).\nКонтрольную группу составили 30 человек.  Материалом исследования служила венозная кровь.\nАнализу подвергали геномную ДНК человека, выделенную из лейкоцитов цельной крови.\nДалее с образцами выделенной ДНК была проведена полимеразная цепная реакция (ПЦР).\nРезультаты.\nСреди обследованных (как в группе больных с ПОУГ, так и в группе контроля) не было обнаружено пациентов с гомозиготным полиморфизмом по аллелю 402Н.  При прогрессировании патологического процесса (гибели ганглионарных клеток) количество гомозигот с отсутствием полиморфизма гена CFH увеличивается до 65%, а количество гетерозигот уменьшается до 35%.\nВыводы.  Наши генетические исследования показали, что при начальной и развитой стадии ПОУГ превалируют гетерозиготы.\nНа этих стадиях патологического процесса большая вероятность повреждения собственных ганглионарных клеток.\nС прогрессированием заболевания количество гетерозигот постепенно уменьшается до 35%, что связано со значительной гибелью клеток нейроэпителия и как следствие - снижением интенсивности аутоиммунной реакции из-за уменьшения числа клеток-мишеней."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [327, 355, 658, 763, 939, 967, 1212, 1247, 1308, 1370, 1466, 1688, 1724, 1775, 1822, 2015, 38, 117, 109, 231, 306, 362, 376, 524, 606, 619, 668, 884, 918, 974, 1012, 1233, 1296, 1283, 1392, 1384, 1452, 1438, 1613, 1596, 1570, 1660, 1639, 1732, 1787, 1762, 1860, 1899, 1822, 1899, 1929, 2007, 1995, 1982, 2070, 2058, 2050, 1210, 1367], "span_entity_end_chars": [340, 374, 675, 765, 952, 969, 1214, 1264, 1325, 1372, 1483, 1690, 1753, 1804, 1825, 2024, 64, 122, 122, 248, 340, 374, 378, 553, 608, 655, 675, 886, 952, 990, 1038, 1264, 1325, 1325, 1414, 1414, 1483, 1483, 1625, 1625, 1625, 1673, 1673, 1753, 1804, 1804, 1886, 1902, 1828, 1905, 1931, 2024, 2024, 2024, 2087, 2087, 2087, 1214, 1372], "span_entity_surface": ["инвалидизации", "группе инвалидности", "сахарного диабета", "ГИ", "инвалидизации", "ГИ", "ГИ", "коморбидным фоном", "жизнедеятельности", "ГИ", "жизнедеятельности", "ГИ", "тяжести коморбидных состояний", "ограничений жизнедеятельности", "ХБП", "организма", "медико-социального статуса", "почек", "функцию почек", "жизнедеятельности", "степени выраженности инвалидизации", "инвалидности", "ГИ", "средняя продолжительность ЗПТ", "ГИ", "наличию постоянной рабочей занятости", "диабета", "ГИ", "степени выраженности инвалидизации", "длительности ЗПТ", "наличия трудовой занятости", "неосложненным коморбидным фоном", "ограничений жизнедеятельности", "без значимых ограничений жизнедеятельности", "индексом коморбидности", "высоким индексом коморбидности", "ограничениями жизнедеятельности", "значительными ограничениями жизнедеятельности", "передвижения", "самостоятельного передвижения", "ограничениями возможности самостоятельного передвижения", "инвалидизации", "Степень выраженности инвалидизации", "коморбидных состояний", "жизнедеятельности", "выраженности ограничений жизнедеятельности", "медико-социального статуса", "ХБП", "ХБП VD", "ХБП VD", "ГИ", "функций организма", "расстройств функций организма", "выраженности расстройств функций организма", "жизнедеятельности", "ограничения жизнедеятельности", "степени ограничения жизнедеятельности", "I ГИ", "II ГИ"], "text": "Цель исследования.\nКомплексная оценка медико-социального статуса пациентов, получающих постоянную замещающую функцию почек терапию (ЗПТ) гемодиализом (ГД), с использованием индекса коморбидности Чарлсон (ИКЧ) и индекса ограничений жизнедеятельности Бартел (ИБ), а также анализ соответствия данных индексов степени выраженности инвалидизации, оцененной по группе инвалидности (ГИ).\nМатериалы и методы.\nПроанализированы истории болезни 605 пациентов (323 мужчин, 282 женщины), средний возраст которых составил 56,4±13,9 года, средняя продолжительность ЗПТ - 65,6±62,8 мес.\nРаспределяли пациентов в группы по ГИ, ИКЧ, ИБ, наличию постоянной рабочей занятости и сахарного диабета в анамнезе.\nПроводили сбор данных по основным лабораторным показателям.\nРезультаты.\nПо ГИ пациентов распределились следующим образом: 1-я группа - 292 (51%), 2-я группа - 212 (37%), 3-я группа - 15 (3%), без ГИ - 48 (9%).\nВыявлена корреляция степени выраженности инвалидизации, оцененной по ГИ, от длительности ЗПТ (r=–0,35; р<0,001) и наличия трудовой занятости (r=0,36; р<0,001).\nИКЧ составлял в среднем 6,3±3,1 балла (n=486).\nСреднее значение ИБ составило 86±14 баллов (n=224).\nСреди респондентов опросника ИБ 26 (20%) пациентов с I ГИ характеризовались неосложненным коморбидным фоном (ИКЧ 2-5 баллов), без значимых ограничений жизнедеятельности (ИБ 90-100 баллов); 33 (48%) пациента со II ГИ отличались высоким индексом коморбидности (ИКЧ более 5 баллов) и значительными ограничениями жизнедеятельности (ИБ менее 90 баллов).\nСреди шкал ИБ наиболее важными являлись показатели, связанные с ограничениями возможности самостоятельного передвижения.\nЗаключение.\nСтепень выраженности инвалидизации, оцененная по ГИ, в ряде случаев не соответствует тяжести коморбидных состояний (ИКЧ) и выраженности ограничений жизнедеятельности (ИБ) пациентов с ХБП VD.\nС целью объективизации оценки медико-социального статуса пациентов c ХБП VD в процессе определения ГИ целесообразно учитывать ИКЧ в качестве показателя выраженности расстройств функций организма и ИБ с целью определения степени ограничения жизнедеятельности."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [57, 69, 101, 145, 152, 496, 227, 286, 327, 392, 510, 562, 606, 623, 686, 729, 769, 825, 908, 919, 932, 944, 958, 967, 1018, 1042, 1050, 1069, 1088, 1111, 1316, 1411, 1464, 1505, 1610, 47, 136, 129, 118, 111, 101, 233, 311, 383, 486, 471, 503, 573, 553, 543, 630, 617, 670, 660, 606, 693, 678, 719, 729, 786, 777, 777, 761, 812, 901, 875, 991, 978, 958, 1018, 1027, 1042, 1081, 1111, 1148, 1148, 1186, 1200, 1209, 1176, 1012, 1034, 1254, 1261, 1290, 1339, 1330, 1330, 1364, 1351, 1351, 1440, 1420, 1429, 1446, 1505, 1515, 1546, 1546, 1563, 1464, 1598, 1616, 1616, 319, 1061], "span_entity_end_chars": [78, 78, 143, 148, 161, 499, 230, 291, 345, 407, 513, 580, 616, 637, 696, 751, 793, 854, 911, 930, 942, 956, 966, 999, 1032, 1049, 1058, 1078, 1094, 1138, 1345, 1438, 1504, 1519, 1613, 56, 143, 143, 143, 143, 110, 266, 345, 421, 494, 494, 513, 580, 580, 550, 637, 637, 676, 676, 637, 696, 696, 722, 745, 793, 793, 785, 793, 819, 911, 900, 999, 999, 999, 1026, 1032, 1058, 1094, 1124, 1173, 1161, 1197, 1217, 1217, 1217, 1032, 1058, 1268, 1268, 1345, 1345, 1338, 1345, 1372, 1363, 1372, 1443, 1428, 1438, 1461, 1514, 1519, 1562, 1572, 1572, 1491, 1608, 1643, 1632, 345, 1078], "span_entity_surface": ["ишемическим инсультом", "инсультом", "диссекции правой внутренней сонной артерии", "ВСА", "Диссекция", "ИМГ", "МРТ", "крови", "креатинфосфокиназы", "гиперкоагуляции", "ВСА", "оболочками артерии", "бифуркации", "сонной артерии", "правой ВСА", "интракраниальной части", "средней мозговой артерии", "микроскопическом исследовании", "ВСА", "расщепления", "истончения", "фрагментации", "разрывов", "внутренней эластической мембраны", "склероза медии", "некроза", "миоцитов", "диссекции", "сифона", "лейкоцитарной инфильтрацией", "магистральных артериях головы", "фиброзно-мышечной дисплазии", "электронно-микроскопическое исследование", "скелетных мышц", "ФМД", "фатальным", "артерии", "сонной артерии", "внутренней сонной артерии", "правой внутренней сонной артерии", "диссекции", "патоморфологическим исследованием", "высокий уровень креатинфосфокиназы", "признаки гиперкоагуляции отсутствовали", "гематома", "интрамуральная гематома", "правой ВСА", "артерии", "наружной оболочками артерии", "средней", "артерии", "общей сонной артерии", "черепа", "основания черепа", "бифуркации общей сонной артерии", "ВСА", "Просвет правой ВСА", "ИМГ", "интракраниальной", "артерии", "мозговой артерии", "мозговой", "просвет средней мозговой артерии", "тромбом", "стенки ВСА", "диспластические изменения", "мембраны", "эластической мембраны", "разрывов внутренней эластической мембраны", "склероза", "медии", "некроза миоцитов", "стенке сифона", "лейкоцитарной", "лимфоцитарные инфильтраты", "лимфоцитарные", "эозинофилов", "наружной оболочке", "оболочке", "скопления эозинофилов в наружной оболочке", "очаги склероза медии", "участки некроза миоцитов", "очагов некроза", "некроза", "интактных (нерасслоенных) магистральных артериях головы", "головы", "артериях", "артериях головы", "артериях", "церебральных", "церебральных артериях", "ФМД", "мышечной", "дисплазии", "Гистохимическое", "скелетных", "мышц", "митохондриальной", "митохондриальной цитопатии", "цитопатии", "электронно-микроскопическое", "диссекцией", "митохондриальной патологией", "митохондриальной", "уровень креатинфосфокиназы", "области диссекции"], "text": "Представлена история болезни пациента 30 лет с фатальным ишемическим инсультом, явившимся следствием диссекции правой внутренней сонной артерии (ВСА).  Диссекция была спровоцирована повторными наклонами, верифицирована методом МРТ и патоморфологическим исследованием.\nПри поступлении в крови пациента выявлялся высокий уровень креатинфосфокиназы (5284 ЕД/мл при норме до 171 ЕД/мл), признаки гиперкоагуляции отсутствовали.\nПри патологоанатомическом исследовании выявлена интрамуральная гематома (ИМГ) в правой ВСА, которая располагалась между средней и наружной оболочками артерии, начиналась на 3 см выше бифуркации общей сонной артерии и распространялась до основания черепа.\nПросвет правой ВСА на уровне локализации ИМГ, в ее интракраниальной части, а также просвет средней мозговой артерии были обтурированы тромбом.\nПри микроскопическом исследовании выявлены выраженные диспластические изменения стенки ВСА в виде расщепления, истончения, фрагментации, разрывов внутренней эластической мембраны, выраженные очаги склероза медии, участки некроза миоцитов в области диссекции и стенке сифона с окружающей их лейкоцитарной инфильтрацией, а также лимфоцитарные инфильтраты и скопления эозинофилов в наружной оболочке.  Сходные изменения, за исключением очагов некроза, были обнаружены и в интактных (нерасслоенных) магистральных артериях головы, и в церебральных артериях.\nВ целом они были подобны таковым при фиброзно-мышечной дисплазии (ФМД).\nГистохимическое и электронно-микроскопическое исследование скелетных мышц умершего выявило признаки митохондриальной цитопатии.\nОбсуждается связь между диссекцией, ФМД и митохондриальной патологией."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [130, 332, 947, 979, 1194, 1242, 64, 304, 556, 580, 588, 736, 844, 947, 961, 1061, 1153, 64, 862, 104, 325, 595, 601, 728, 961, 970, 1224, 1216, 889, 905, 73, 122, 728], "span_entity_end_chars": [139, 341, 977, 983, 1203, 1246, 102, 308, 579, 605, 605, 740, 871, 960, 977, 1087, 1157, 72, 871, 108, 341, 605, 605, 740, 969, 977, 1246, 1246, 913, 913, 104, 139, 757], "span_entity_surface": ["инсультом", "инсультом", "тромбоэмболии легочной артерии", "ТЭЛА", "инсультом", "ТЭЛА", "венозных тромбоэмболических осложнений", "ВТЭО", "дуплексное сканирование", "системы нижней полой вены", "нижней полой вены", "ВТЭО", "низкомолекулярных гепаринов", "тромбоэмболии", "легочной артерии", "геморрагических осложнений", "ВТЭО", "венозных", "гепаринов", "ВТЭО", "острым инсультом", "полой вены", "вены", "частота ВТЭО", "легочной", "артерии", "частоту фатальной ТЭЛА", "снижает частоту фатальной ТЭЛА", "геморрагическом инсульте", "инсульте", "тромбоэмболических осложнений (", "тяжелым инсультом", "частота ВТЭО остается высокой"], "text": "Цель исследования.\nАнализ эффективности мероприятий по снижению венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у больных с тяжелым инсультом в отделении реанимации и интенсивной терапии.\nМатериал и методы.\nПроанализированы эффективность и безопасность предварительно разработанного протокола профилактики ВТЭО у 378 больных с острым инсультом с различным объемом профилактической помощи, разделенных на три группы.\nВсем больным при поступлении и в динамике проводилась оценка неврологического статуса.\nБольным 2-й и 3-й групп в намеченные сроки выполнялось дуплексное сканирование системы нижней полой вены.\nРезультаты.  Как при проведении профилактических мероприятий в рамках представленного протокола, так и при их отсутствии частота ВТЭО остается высокой.\nОднако на фоне строгого соблюдения протокола профилактики с обязательным применением низкомолекулярных гепаринов, в том числе при геморрагическом инсульте, наблюдается изменение характера тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) с массивной и фатальной на немассивную и нефатальную без увеличения частоты геморрагических осложнений.  Заключение.\nИспользование предложенного протокола профилактики ВТЭО в повседневной практике у больных с инсультом значительно снижает частоту фатальной ТЭЛА и является безопасным, что позволяет сделать вывод о необходимости обязательного проведения профилактических мероприятий у данной категории больных."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [85, 61, 106, 117, 239, 342, 441, 490, 531, 810, 817, 841, 916, 919, 1030, 1039, 1063, 1091, 1105, 1172, 1249, 1347, 1359, 1392, 1449, 1456, 1562, 1620, 1673, 1466, 342, 827, 817, 52, 647, 746, 797, 855, 698, 1194, 1371, 1521, 1407, 1456, 1508, 1526, 1609, 1665, 1183, 1238, 1330, 698, 1416, 1442, 1158], "span_entity_end_chars": [104, 70, 108, 142, 241, 364, 443, 499, 543, 814, 832, 880, 918, 928, 1048, 1048, 1065, 1100, 1107, 1192, 1258, 1356, 1391, 1394, 1453, 1471, 1571, 1629, 1682, 1471, 354, 832, 826, 70, 657, 748, 814, 880, 710, 1212, 1380, 1525, 1409, 1465, 1525, 1571, 1629, 1682, 1192, 1307, 1394, 720, 1471, 1453, 1166], "span_entity_surface": ["болезнью Паркинсона", "усталости", "БП", "воспалительных механизмов", "БП", "соматических симптомов", "БП", "усталости", "утомляемости", "ИЛ-6", "сыворотке крови", "твердофазного иммуноферментного анализа", "БП", "усталость", "синдрома усталости", "усталости", "БП", "усталости", "БП", "физическая усталость", "усталости", "усталости", "аксиальными моторными симптомами", "БП", "ИЛ-6", "сыворотке крови", "усталости", "усталость", "депрессии", "крови", "соматических", "крови", "сыворотке", "синдрома усталости", "сонливости", "БП", "концентрация ИЛ-6", "иммуноферментного анализа", "вегетативных", "снижение мотивации", "моторными", "ИЛ-6", "БП", "сыворотке", "Концентрация ИЛ-6", "коррелировала также с выраженностью усталости", "физическая усталость", "уровнем депрессии", "усталость", "Проявления усталости усиливаются по мере прогрессирования заболевания", "выявленная связь усталости с аксиальными моторными симптомами БП", "вегетативных изменений", "значительно более высокие уровни ИЛ-6 в сыворотке крови", "уровни ИЛ-6", "синдрома"], "text": "Цель исследования - изучить клинические особенности синдрома усталости у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) и роль воспалительных механизмов в его формировании.\nМатериал и методы.\nНами были обследованы 98 больных с достоверным диагнозом БП и 18 здоровых.\nКлиническое обследование больных включало анализ анамнестических данных, объективных соматических симптомов.\nДля количественной оценки использовались Унифицированная рейтинговая шкала БП, шкала Хена-Яра, многомерная шкала для оценки усталости (MFI-20), шкала оценки влияния утомляемости на разные сферы жизни пациента (MFIS), Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS), Эпвортская шкала сонливости (ESS), опросник для выявления признаков вегетативных изменений А.М. Вейна.\nУ 65 больных БП и 18 человек из группы контроля была определена концентрация ИЛ-6 в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа.\nРезультаты и обсуждение.\nВ группе БП усталость была зарегистрирована у 46 (47%) пациентов по шкале MFI-20 и 45 (46%) - MFIS.\nЧастота и выраженность синдрома усталости у пациентов с БП значительна.\nВ структуре усталости при БП в большей степени представлены такие составляющие синдрома, как физическая усталость, снижение мотивации и пониженная активность.\nПроявления усталости усиливаются по мере прогрессирования заболевания.\nИнтерес представляет выявленная связь усталости с аксиальными моторными симптомами БП.\nПациенты с БП имеют значительно более высокие уровни ИЛ-6 в сыворотке крови по сравнению с контрольной группой.\nКонцентрация ИЛ-6 коррелировала также с выраженностью усталости и ее основными компонентами (общая и физическая усталость, пониженная активность), а также с уровнем депрессии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1248, 148, 162, 275, 312, 318, 357, 365, 400, 504, 543, 656, 816, 941, 971, 1082, 1089, 1176, 1214, 1311, 1356, 1422, 95, 68, 187, 176, 198, 212, 264, 543, 784, 887, 1240, 1348, 1337, 1199, 1227, 27, 333, 1074, 1165, 1371, 1316], "span_entity_end_chars": [1261, 153, 196, 295, 317, 337, 384, 383, 422, 535, 550, 660, 839, 945, 977, 1086, 1094, 1197, 1224, 1315, 1375, 1425, 106, 106, 196, 196, 201, 239, 295, 555, 788, 890, 1261, 1375, 1375, 1224, 1261, 67, 337, 1086, 1197, 1375, 1375], "span_entity_surface": ["инвалидизации", "крови", "ремиттирующим рассеянным склерозом", "супрессорную функцию", "крови", "периферических Трег", "дефекта периферических Трег", "периферических Тре", "клетки-предшественники", "аутологичных (собственных) Трег", "вакцины", "Трег", "супрессорной активности", "Трег", "клеток", "Трег", "крови", "нежелательных реакций", "обострений", "Трег", "периферических Трег", "РРС", "Трег-клеток", "аутологичных (собственных) Трег-клеток", "склерозом", "рассеянным склерозом", "РРС", "аутоиммунными заболеваниями", "нарушенную супрессорную функцию", "вакцины Трег", "Трег", "РРС", "индекса инвалидизации", "функцию периферических Трег", "нарушенную функцию периферических Трег", "снижение числа обострений", "стабилизация индекса инвалидизации", "клинической эффективности и безопасности", "Трег", "Уровень Трег", "отсутствие нежелательных реакций", "Трег", "могут компенсировать нарушенную функцию периферических Трег"], "text": "Цель исследования - оценка клинической эффективности и безопасности аутологичных (собственных) Трег-клеток - CD4+CD25+Foxp3+CD127low, выделенных из крови больных ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС).\nБольные аутоиммунными заболеваниями имеют сниженное число и нарушенную супрессорную функцию циркулирующих в крови периферических Трег.\nС целью коррекции дефекта периферических Трег можно выделить клетки-предшественники, культивировать вне организма (ex vivo) больного и ввести увеличенное количество аутологичных (собственных) Трег в виде вакцины Трег.\nМатериал и методы.\nБыла разработана методика культивирования ex vivo, с помощью которой количество Трег можно увеличить в 30-40 раз в течение 5-7 дней.\nВыращенные ex vivo клетки состоят более чем из 90% CD4+CD25+Foxp3+CD127low Трег и обладают высоким уровнем супрессорной активности.\nВ пилотные испытания были включены 14 больных РРС, которым подкожно были введены выращенные ex vivo Трег в дозе от 2,8 до 4,5·108 клеток на одну инъекцию.\nДлительность наблюдения за больными составила 1 год.\nРезультаты и обсуждение.\nУровень Трег в крови этих больных повысился в 1,5-2 раза.\nВ течение этого периода отмечено отсутствие нежелательных реакций, снижение числа обострений и стабилизация индекса инвалидизации.\nВысказано предположение, что выращенные ex vivo Трег могут компенсировать нарушенную функцию периферических Трег и использоваться для адоптивной иммунотерапии РРС."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [47, 138, 184, 408, 437, 453, 751, 822, 1053, 80, 116, 206, 263, 424, 463, 527, 784, 965, 1088, 1162, 1199, 1131, 1171, 918, 928, 955, 989, 1016, 1139, 1078, 1153], "span_entity_end_chars": [69, 152, 203, 422, 451, 461, 773, 832, 1075, 94, 127, 219, 274, 435, 473, 541, 798, 986, 1125, 1176, 1221, 1152, 1176, 937, 937, 964, 1001, 1033, 1152, 1087, 1176], "span_entity_surface": ["L-гопантеновой кислоты", "нейролептиками", "клинического ответа", "антипсихотиков", "зуклопентиксол", "промазин", "L-гопантеновой кислоты", "шизофрении", "негативных расстройств", "пантогам актив", "шизофренией", "переносимости", "шизофренией", "галоперидол", "перфеназин", "пантогам актив", "пантогам актив", "частоту возникновения", "эффективности комбинированной терапии", "качество жизни", "приверженность терапии", "хорошая переносимость", "жизни", "улучшения состояния", "состояния", "уменьшить", "выраженность", "антипсихотической", "переносимость", "Повышение", "улучшают качество жизни"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности D-, L-гопантеновой кислоты (препарат пантогам актив) при лечении больных шизофренией типичными нейролептиками с оценкой скорости наступления клинического ответа и переносимости.\nМатериал и методы.\nОбследовали 70 больных шизофренией, которые составили основную (35 человек) и контрольную группы (35 человек).\nВсе пациенты находились на монотерапии одним из типичных антипсихотиков (галоперидол, зуклопентиксол, промазин, перфеназин).\nОсновной группе больных был дополнительно назначен пантогам актив, доза которого колебалась в диапазоне 1200-1800 мг/сут и к концу исследования достигала максимально допустимой (1800 мг в сутки) у 62,9% пациентов.\nРезультаты и заключение.\nБыло установлено, что включение D-, L-гопантеновой кислоты (препарат пантогам актив) в комплексную терапию шизофрении позволяет в более ранние сроки (на 8-й неделе против 16-й в группе контроля) достичь улучшения состояния, а также значимо уменьшить частоту возникновения и выраженность обусловленных антипсихотической терапией вторичных негативных расстройств.  Повышение эффективности комбинированной терапии и ее хорошая переносимость улучшают качество жизни больных, сохраняют их приверженность терапии, что способствует снижению экономических затрат на оказание им помощи."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [906, 40, 78, 112, 166, 225, 276, 470, 479, 504, 589, 652, 715, 731, 781, 793, 906, 958, 967, 1036, 1134, 1187, 1425, 1441, 1472, 1677, 98, 78, 85, 69, 126, 132, 126, 146, 146, 166, 175, 166, 156, 242, 242, 260, 268, 309, 301, 289, 316, 384, 470, 479, 514, 552, 552, 627, 620, 638, 670, 708, 723, 698, 772, 758, 758, 750, 798, 814, 850, 843, 837, 806, 958, 967, 951, 940, 1001, 1052, 1029, 1019, 1091, 1100, 1091, 1062, 1134, 1126, 1177, 1143, 1199, 1328, 1302, 1347, 1371, 1371, 1441, 1425, 1492, 1472, 1481, 1472, 1507, 1552, 1562, 1602, 1677, 1686, 1667, 117], "span_entity_end_chars": [930, 62, 109, 144, 197, 239, 283, 476, 489, 519, 619, 667, 720, 738, 790, 803, 914, 964, 978, 1059, 1140, 1189, 1440, 1454, 1502, 1704, 109, 84, 97, 109, 131, 144, 144, 149, 152, 174, 185, 185, 197, 252, 259, 265, 283, 314, 314, 314, 319, 387, 473, 487, 519, 568, 576, 636, 636, 640, 685, 720, 738, 707, 790, 790, 771, 790, 803, 836, 857, 857, 857, 813, 961, 976, 978, 978, 1004, 1059, 1059, 1059, 1099, 1111, 1118, 1090, 1137, 1140, 1189, 1176, 1224, 1333, 1327, 1370, 1374, 1377, 1448, 1454, 1502, 1480, 1491, 1491, 1510, 1568, 1568, 1622, 1685, 1696, 1704, 144], "span_entity_surface": ["почечной недостаточности", "патогенетические связи", "костно-минерального метаболизма", "23-м фактором роста фибробластов", "сердечно-сосудистых заболеваний", "кардиомиоцитов", "артерий", "FGF-23", "тропонин I", "сыворотке крови", "морфофункционального состояния", "эхокардиографию", "аорты", "артерий", "кровотока", "дуге аорты", "почечной", "FGF-23", "тропонина I", "паратиреоидного гормона", "FGF-23", "ЛЖ", "ремоделирования", "костной ткани", "сердечно-сосудистых осложнений", "сердечно-сосудистой системы", "метаболизма", "костно", "минерального", "маркером костно-минерального метаболизма", "роста", "фибробластов", "роста фибробластов", "FFG", "FFG-23", "сердечно", "сосудистых", "сердечно-сосудистых", "маркерами сердечно-сосудистых заболеваний", "сосудистой", "сосудистой стенки", "аорты", "крупных артерий", "почек", "болезни почек", "хронической болезни почек", "ХБП", "ХБП", "FGF", "тропонин", "крови", "иммуноферментных", "иммуноферментных наборов", "желудочка", "левого желудочка", "ЛЖ", "допплерографией", "стенки аорты", "крупных артерий", "состояния", "скорость кровотока", "систолическую скорость кровотока", "систолическую", "пиковую систолическую скорость кровотока", "аорты", "комплекса интима-медиа", "артерий", "сонных артерий", "общих сонных артерий", "толщину", "FGF", "тропонина", "уровня FGF-23 и тропонина I", "нарастание уровня FGF-23 и тропонина I", "ХБП", "гормона", "уровня паратиреоидного гормона", "повышение уровня паратиреоидного гормона", "фосфорно", "кальциевого", "фосфорно-кальциевого обмена", "изменения других показателей", "FGF", "уровнем FGF-23", "поражения ЛЖ", "морфофункциональными показателями", "сильная прямая корреляция", "почек", "функционального состояния", "Морфогенетический белок", "FGF", "FGF-23", "костной", "ремоделирования костной ткани", "осложнений", "сердечно", "сосудистых", "сердечно-сосудистых", "ХБП", "патологии сердца", "сердца", "изменений его уровня", "сердечно", "сосудистой", "поражения сердечно-сосудистой системы", "фактором роста фибробластов"], "text": "Цель исследования.\nУстановить возможные патогенетические связи между маркером костно-минерального метаболизма - 23-м фактором роста фибробластов (FFG-23) и маркерами сердечно-сосудистых заболеваний, характеризующих состояние кардиомиоцитов и сосудистой стенки аорты и крупных артерий, при хронической болезни почек (ХБП).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 110 больных на разных стадиях ХБП (57 мужчин и 53 женщины в возрасте от 25 до 65 лет, средний возраст 56±2,2 года).\nFGF-23 и тропонин I исследованы в сыворотке крови у всех больных с использованием иммуноферментных наборов.\nДля оценки морфофункционального состояния левого желудочка (ЛЖ) проводили эхокардиографию с допплерографией.\nДля оценки состояния стенки аорты и крупных артерий определяли пиковую систолическую скорость кровотока в дуге аорты и толщину комплекса интима-медиа общих сонных артерий.\nРезультаты.\nУ больных по мере прогрессирования почечной недостаточности выявлено нарастание уровня FGF-23 и тропонина I уже на ранних стадиях ХБП, предваряющее повышение уровня паратиреоидного гормона и изменения других показателей фосфорно-кальциевого обмена.\nМежду уровнем FGF-23 и морфофункциональными показателями поражения ЛЖ выявлена сильная прямая корреляция, сохранявшая свое значение при анализе исследуемых факторов в зависимости от функционального состояния почек.\nЗаключение.\nМорфогенетический белок FGF-23 играет значительную роль не только в процессах ремоделирования костной ткани, но и в развитии сердечно-сосудистых осложнений при ХБП.\nОднако механизмы его участия в развитии патологии сердца, как и возможности использования изменений его уровня в качестве ранних диагностических критериев поражения сердечно-сосудистой системы требуют дальнейшего изучения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [550, 59, 74, 969, 1116, 1266, 1281, 46, 310, 987, 1182, 1182, 1253, 1461], "span_entity_end_chars": [553, 98, 98, 1000, 1140, 1305, 1305, 49, 313, 1000, 1185, 1206, 1256, 1464], "span_entity_surface": ["ВИЧ", "сексуального и репродуктивного здоровья", "репродуктивного здоровья", "незапланированной беременностью", "психическое расстройство", "сексуального и репродуктивного здоровья", "репродуктивного здоровья", "ВИЧ", "ВИЧ", "беременностью", "ВИЧ", "ВИЧ-положительный статус", "ВИЧ", "ВИЧ"], "text": "Цель  Определить приоритеты женщин, живущих с ВИЧ, в сфере сексуального и репродуктивного здоровья и создать возможности для того, чтобы их ценности и предпочтения были учтены при разработке новых руководящих принципов.\nМетоды\nОсновная группа сформировала глобальную референтную группу из 14 женщин, живущих с ВИЧ, вместе с которой был подготовлен интернет-опрос мирового сообщества.\nВ основу опроса, предполагающего как обязательные, так и дополнительные вопросы, был заложен поощрительный подход с целью изучения жизненного опыта женщин, живущих с ВИЧ.\nГлобальная референтная группа также проводила дискуссии в фокус-группах, в которых использовался тот же набор вопросов.\nРезультаты\nВ исследовании приняли участие 945 женщин (832 опрошенных и 113 членов целевых групп) в возрасте от 15 до 72 лет в 94 странах.  Среди лиц, ответивших на факультативные вопросы, 89,0% (427 из 480) опасаются гендерного насилия или сталкивались с ним, 56,7% (177 из 312) сталкивались с незапланированной беременностью, 72,3% (227 из 314) консультировались на тему безопасной контрацепции, у 58,8% (489 из 832) развивалось какое-либо психическое расстройство после того, как у них был диагностирован ВИЧ-положительный статус.\nВывод  Потребности и права женщин, живущих с ВИЧ, в сфере сексуального и репродуктивного здоровья представляют собой сложную систему и требуют более значительных мер со стороны системы здравоохранения.\nБлагодаря интернет-опросу голоса женщин, живущих с ВИЧ, получили приоритет при разработке новых руководящих принципов.\nАналогичный подход стоит применять при разработке руководящих принципов для решения многих других задач здравоохранения, хотя при определенных условиях и для отдельных групп населения это не представляется возможным."}
{"span_entity_types": ["DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [1680, 76, 139, 165, 297, 432, 460, 471, 481, 518, 573, 792, 857, 895, 910, 1016, 1034, 1099, 1297, 1348, 1444, 1477, 1560, 1578, 1581, 1598, 1707, 149, 325, 509, 188, 229, 1414, 1663, 377, 387, 415, 460, 573, 658, 668, 686, 703, 762, 762, 748, 845, 1477, 1485, 1511, 1707, 816, 895, 990, 1147, 1099, 1191, 1389, 1377, 1336, 735, 1581, 1065, 1154, 1404, 1568, 1615, 686, 415, 1519, 1663], "span_entity_end_chars": [1684, 93, 163, 167, 324, 436, 470, 479, 507, 527, 595, 824, 918, 903, 918, 1033, 1042, 1121, 1338, 1373, 1448, 1508, 1562, 1580, 1597, 1606, 1725, 163, 327, 527, 227, 233, 1416, 1665, 389, 389, 436, 479, 585, 670, 670, 688, 707, 770, 779, 779, 855, 1484, 1496, 1518, 1715, 824, 918, 1013, 1149, 1111, 1222, 1395, 1395, 1338, 779, 1606, 1097, 1188, 1416, 1580, 1653, 707, 417, 1562, 1684], "span_entity_surface": ["ГЭРБ", "инструментального", "первичным эзофагоспазмом", "ЭС", "манометрическими признаками", "ГЭРБ", "манометрию", "пищевода", "эзофагогастродуоденоскопии", "рН-метрию", "вегетативных нарушений", "парадоксальный характер дисфагии", "чаще констатируется несогласованность моторики всего пищевода", "моторики", "пищевода", "дистальном отделе", "пищевода", "Вегетативные нарушения", "Этиопатогенетическим фактором развития ЭС", "психовегетативная реакция", "ГЭРБ", "рефлюкс желудочного содержимого", "ЭС", "ЭС", "моторная функция", "пищевода", "моторных нарушений", "эзофагоспазмом", "ЭС", "суточную рН-метрию", "гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью", "ГЭРБ", "ЭС", "ЭС", "первичным ЭС", "ЭС", "ЭС в сочетании с ГЭРБ", "манометрию пищевода", "вегетативных", "первичном ЭС", "ЭС", "ЭС", "ГЭРБ", "болевого", "болевого синдрома", "интенсивность болевого синдрома", "манометрии", "рефлюкс", "желудочного", "пищевод", "моторных", "дисфагии", "моторики всего пищевода", "длительности сокращений", "ЭС", "Вегетативные", "Нарушения психической адаптации", "стресс", "хронический стресс", "ЭС", "значительная интенсивность болевого синдрома", "моторная функция пищевода", "достоверных различий не выявлено", "межгрупповые различия недостоверны", "первичном ЭС", "первичном ЭС", "нарушена в значительно большей степени", "ЭС в сочетании с ГЭРБ", "ЭС", "не относится к ведущим факторам развития ЭС", "ЭС в сочетании с ГЭРБ"], "text": "Цель исследования.\nСравнительный анализ клинических проявлений, результатов инструментального и психодиагностического обследования больных первичным эзофагоспазмом (ЭС) и его сочетанием с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 104 больных с клиническими и манометрическими признаками ЭС и разделили на 2 группы: 1-я группа - 42 больных первичным ЭС, 2-я группа - 62 больных ЭС в сочетании с ГЭРБ.\nОбследование включало манометрию пищевода, эзофагогастродуоденоскопии, суточную рН-метрию, опрос с применением опросника для выявления вегетативных нарушений, сокращенной методики обследования личности.  Результаты.\nПри первичном ЭС по сравнению с ЭС в сочетании с ГЭРБ достоверно чаще выявляются значительная интенсивность болевого синдрома (р=0,009) и парадоксальный характер дисфагии (р=0,03); по данным манометрии, чаще констатируется несогласованность моторики всего пищевода (р=0,001).  При сравнении статистических рядов показателей амплитуды и длительности сокращений в дистальном отделе пищевода у больных обеих групп достоверных различий не выявлено.\nВегетативные нарушения определены у 76% больных ЭС, но межгрупповые различия недостоверны.  Нарушения психической адаптации отмечены у 81,7% больных в отсутствие межгрупповых различий.\nЗаключение.  Этиопатогенетическим фактором развития ЭС является психовегетативная реакция на хронический стресс как при первичном ЭС, так и при его сочетании с ГЭРБ.\nСоздается впечатление, что рефлюкс желудочного содержимого в пищевод не относится к ведущим факторам развития ЭС.\nПри первичном ЭС моторная функция пищевода в целом нарушена в значительно большей степени, чем при ЭС в сочетании с ГЭРБ.\nСтепень выраженности моторных нарушений находит отражение в особенностях клинических проявлений заболевания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1371, 303, 488, 532, 562, 591, 664, 678, 697, 838, 843, 878, 892, 916, 1007, 1117, 1162, 1292, 87, 556, 712, 687, 48, 34, 1137, 1173, 1340, 179, 320, 498, 513, 447, 579, 546, 921, 997, 951, 1036], "span_entity_end_chars": [1382, 319, 497, 554, 589, 596, 675, 684, 710, 840, 848, 889, 913, 919, 1023, 1149, 1182, 1320, 98, 558, 715, 710, 76, 76, 1149, 1182, 1362, 200, 331, 518, 518, 474, 589, 554, 931, 1023, 982, 1057], "span_entity_surface": ["шизофренией", "детском возрасте", "сыворотке", "лейкоцитарной эластазы", "α1-протеиназного ингибитора", "α1-ПИ", "аутоантител", "S-100B", "белку миелина", "ЛЭ", "α1-ПИ", "аутоантител", "нейроантигенам S-100B", "ОБМ", "иммунной системы", "психопатологической симптоматики", "негативных симптомов", "иммунологических показателей", "шизофренией", "ЛЭ", "ОБМ", "основному белку миелина", "иммунологических показателей", "клинических и иммунологических показателей", "симптоматики", "симптомов", "клинического состояния", "болезненного процесса", "шизофренией", "периферической крови", "крови", "Иммунологические показатели", "ингибитора", "эластазы", "иммунитета", "активации иммунной системы", "достоверные положительные связи", "тяжестью их состояния"], "text": "Цель исследования - сопоставление клинических и иммунологических показателей у детей с шизофренией и анализ возможности использования последних для определения степени активности болезненного процесса.\nМатериал и методы.\nОбследовали 62 больных, 39 мальчиков и 23 девочки, от 4 до 17 лет, с начавшейся в детском возрасте шизофренией.\nПсихическое состояние больных оценивалось психопатологическим методом, а также с использованием шкал PANSS и CGI.\nИммунологические показатели определяли в сыворотке периферической крови.  Активность лейкоцитарной эластазы (ЛЭ) и α1-протеиназного ингибитора (α1-ПИ) определяли спектрофотометрическим методом.\nДля определения уровня аутоантител к S-100B и основному белку миелина (ОБМ) использовали иммуноферментный анализ.\nРезультаты и заключение.\nВыявлена активация врожденного (по показателям активности ЛЭ и α1-ПИ) и приобретенного (по уровню аутоантител к нейроантигенам S-100B и ОБМ) иммунитета.\nУстановлены также достоверные положительные связи между уровнем активации иммунной системы пациентов и тяжестью их состояния по шкале СGI-S (r=0,64, p=0,000001), а также выраженностью психопатологической симптоматики по подшкале негативных симптомов шкалы PANSS (r=0,34, p=0,0077).\nПолученные данные свидетельствуют о возможности использования определявшихся иммунологических показателей для объективизации клинического состояния детей с шизофренией."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [70, 716, 1388, 1414, 322, 461, 485, 552, 586, 650, 730, 753, 786, 921, 941, 1004, 1040, 1250, 1423, 1457, 1639, 1730, 62, 54, 259, 344, 356, 383, 377, 377, 368, 429, 410, 444, 499, 567, 563, 563, 526, 615, 600, 575, 633, 664, 655, 845, 862, 932, 921, 899, 964, 949, 949, 941, 976, 1016, 1004, 996, 1040, 1068, 1095, 1218, 1231, 1242, 1267, 1259, 1292, 1332, 1347, 1371, 1400, 1576, 1593, 1601, 1619, 1631, 1631, 1665, 1665, 1654, 1639, 1745, 1719, 716, 1400, 1753, 511, 377, 436, 429], "span_entity_end_chars": [73, 732, 1429, 1429, 333, 482, 509, 562, 597, 652, 732, 767, 795, 931, 948, 1021, 1057, 1256, 1429, 1460, 1664, 1752, 68, 68, 262, 366, 366, 388, 388, 408, 376, 441, 441, 448, 509, 572, 566, 572, 572, 620, 620, 597, 652, 669, 669, 881, 881, 939, 939, 939, 974, 963, 974, 974, 980, 1021, 1015, 1021, 1051, 1079, 1142, 1241, 1256, 1256, 1271, 1271, 1331, 1369, 1369, 1374, 1429, 1604, 1604, 1604, 1638, 1664, 1638, 1676, 1682, 1664, 1653, 1752, 1752, 729, 1413, 1791, 523, 382, 441, 435], "span_entity_surface": ["ТБА", "аллергическая БА", "хронической обструктивной болезнью легких", "болезнью легких", "спирометрию", "гиперчувствительность", "ингаляционным аллергенам", "аллергенов", "эозинофилов", "БА", "БА", "сенсибилизации", "аллергены", "обструкция", "Маркеры", "эозинофилов крови", "дыхательных путей", "легких", "легких", "ТБА", "эозинофильного воспаления", "моноклональных антител", "астмой", "тяжелой астмой", "ТБА", "обратимости обструкции", "обструкции", "азота", "оксид азота", "оксид азота выдыхаемого воздуха", "измеряли", "nitric oxide", "Fractional exhaled nitric oxide", "FeNO", "аллергенам", "крови", "IgE", "IgE крови", "уровень специфических для аллергенов IgE крови", "крови", "периферической крови", "количество эозинофилов", "уровень контроля БА", "жизни", "качество жизни", "неконтролируемое течение заболевания", "течение заболевания", "бронхов", "обструкция бронхов", "неполностью обратимая обструкция бронхов", "воспаления", "эозинофильного", "эозинофильного воспаления", "Маркеры эозинофильного воспаления", "FeNO", "крови", "эозинофилов", "уровень эозинофилов крови", "дыхательных", "повышенными", "Высокая степень выполнения врачебных назначений", "более низкие показатели", "показатели функции легких", "функции легких", "FeNO", "уровень FeNO", "низкая степень соблюдения схемы лечения", "ингаляционными глюкокортикостероидами", "глюкокортикостероидами", "ТБА", "обструктивной болезнью легких", "неконтролируемое течение ТБА", "течение ТБА", "ТБА", "повышенными маркеры", "маркеры эозинофильного воспаления", "маркеры", "дыхательных", "дыхательных путей", "воспаления", "эозинофильного", "антител", "препаратов моноклональных антител", "аллергическая", "обструктивной", "может способствовать достижению успеха", "тесты уколом", "оксид", "oxide", "nitric"], "text": "Цель исследования.\nКлиническая характеристика больных тяжелой астмой (ТБА), встречающихся в клинической практике.\nМатериалы и методы.\nПроведено когортное одномоментное исследование с участием 119 амбулаторных пациентов в возрасте от 22 до 82 лет.\nДиагностику ТБА осуществляли на основе критериев ERS/ATS (2014).\nВыполняли спирометрию с оценкой обратимости обструкции, измеряли оксид азота выдыхаемого воздуха (Fractional exhaled nitric oxide - FeNO), оценивали гиперчувствительность к ингаляционным аллергенам (тесты уколом и уровень специфических для аллергенов IgE крови), количество эозинофилов в периферической крови.\nОпределяли уровень контроля БА и качество жизни пациентов.\nРезультаты.\nУ 77% больных выявлена аллергическая БА, при этом в спектре сенсибилизации ведущими являлись аллергены клещей домашней пыли.\nУ 82% пациентов отмечалось неконтролируемое течение заболевания и у 76% выявлена неполностью обратимая обструкция бронхов.\nМаркеры эозинофильного воспаления (FeNO более 25 ppb и уровень эозинофилов крови более 150 кл/мкл) дыхательных путей оказались повышенными у 63% больных.\nВысокая степень выполнения врачебных назначений отмечена у 61% пациентов.\nАктивно курили 27% больных, у которых отмечались более низкие показатели функции легких и уровень FeNO.\nУ курящих отмечена низкая степень соблюдения схемы лечения ингаляционными глюкокортикостероидами.\nТБА сочеталась с хронической обструктивной болезнью легких в 37% случаев.\nЗаключение.\nТБА - гетерогенное заболевание.\nТрадиционный подход к терапии не всегда эффективен, так как у многих пациентов имеется неконтролируемое течение ТБА и сохраняются повышенными маркеры эозинофильного воспаления дыхательных путей, несмотря на лечение.\nИспользование препаратов моноклональных антител может способствовать достижению успеха при лечении пациентов этой категории."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [160, 725, 74, 101, 120, 422, 816, 1049, 1240, 1399, 150, 141, 230, 475, 545, 655, 735, 707, 680, 742, 853, 1016, 1208, 1300, 1439, 962], "span_entity_end_chars": [164, 739, 100, 109, 158, 430, 821, 1057, 1248, 1426, 158, 158, 234, 480, 564, 664, 739, 716, 716, 766, 872, 1020, 1212, 1318, 1443, 1007], "span_entity_surface": ["ОРВИ", "симптомов ОРВИ", "комбинированного препарата", "Инфлюнет", "острых респираторных вирусных инфекций", "Инфлюнет", "Ринза", "Инфлюнет", "Инфлюнет", "монокомпонентных препаратов", "инфекций", "вирусных инфекций", "ОРВИ", "Ринза", "комбинированного ЛС", "Инфлюнета", "ОРВИ", "лихорадки", "более быстрым купированием лихорадки", "меньшими сроками лечения", "монокомпонентных ЛС", "ОРВИ", "ОРВИ", "комбинированных ЛС", "ОРВИ", "меньшим периодом временной нетрудоспособности"], "text": "Цель исследования.  Сравнительная клинико-экономическая оценка применения комбинированного препарата Инфлюнет в лечении острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).\nМатериалы и методы.\nИзучены 103 амбулаторные карты пациентов с ОРВИ легкой и средней степени тяжести, с неосложненным течением заболевания.\nСформированы 3 группы: 1-я - 35 пациентов, которым назначена терапия с использованием лекарственного средства (ЛС) Инфлюнет, 2-я - 31 больной, который получал препарат Ринза, 3-я - 34 пациента, которым назначено лечение без использования комбинированного ЛС.\nРезультаты.\nПри анализе сравнительной клинической эффективности отмечено, что применение Инфлюнета сопровождалось более быстрым купированием лихорадки, других симптомов ОРВИ и меньшими сроками лечения (4,5±0,5 сут) по сравнению с терапией препаратом Ринза (5,5±1,4 сут) и использованием монокомпонентных ЛС (5,6±1,2 сут).  Экономический анализ показал, что с учетом косвенных затрат, связанных с меньшим периодом временной нетрудоспособности больных ОРВИ, лечение с использование ЛС Инфлюнет является более экономически выгодным для больного.\nЗаключение.  Результаты демонстрируют более высокую клинико-экономическую целесообразность терапии ОРВИ с использованием препарата Инфлюнет по сравнению с альтернативным лечением.\nПрименение комбинированных ЛС сопровождается меньшим числом нежелательных явлений, чем использование 'набора' монокомпонентных препаратов для лечения ОРВИ и экономически более рентабельно для пациента."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [114, 322, 337, 351, 935, 981, 1192, 1273, 1314, 1727, 1766, 1852, 82, 82, 402, 471, 471, 768, 876, 905, 1181, 1073, 1219, 1246, 1328, 1303, 1757, 1281, 1230, 1861, 27, 359, 521, 986, 1052, 1256, 1428, 1510, 1766, 1842], "span_entity_end_chars": [117, 350, 350, 369, 942, 984, 1207, 1291, 1336, 1749, 1782, 1866, 112, 105, 405, 502, 494, 771, 883, 911, 1207, 1100, 1234, 1272, 1336, 1336, 1782, 1291, 1234, 1866, 40, 369, 538, 1008, 1061, 1272, 1448, 1530, 1775, 1866], "span_entity_surface": ["БТА", "постинсультной спастичностью", "спастичностью", "верхней конечности", "ксеомин", "БТА", "объема движений", "верхней конечности", "ассоциативных движений", "клинического улучшения", "мышечного тонуса", "качества жизни", "ботулинического токсина типа А", "ботулинического токсина", "БТА", "ботулинического токсина типов А", "ботулинического токсина", "БТА", "диспорт", "ботокс", "увеличение объема движений", "Улучшение пассивной функции", "уменьшение боли", "улучшение активной функции", "движений", "уменьшение ассоциативных движений", "снижения мышечного тонуса", "конечности", "боли", "жизни", "эффективности", "конечности", "ответа на лечение", "Первичные цели лечения", "вторичные", "активной функции", "положительный эффект", "положительный эффект", "мышечного", "повышению качества жизни"], "text": "Цель исследования.  Оценка эффективности лечения пациентов с применением инъекций ботулинического токсина типа А (БТА) в условиях клинической практики.\nМатериал и методы.\nВ международное постмаркетинговое многоцентровое наблюдательное проспективное продолженное исследование ULIS-II были включены пациенты старше 18 лет с постинсультной спастичностью верхней конечности, которым были показаны инъекции БТА и не получавшие в течение 12 нед до начала исследования инъекции ботулинического токсина типов А или B. Для оценки ответа на лечение применялась пациент-ориентированная шкала достижения индивидуальных целей (GAS).\nРезультаты и заключение.\nВ исследовании приняли участие 7 российских исследовательских центров (41 пациент).\n16 (39,0%) пациентов получали инъекции БТА ранее до включения в исследование.\nВ ходе исследования 29 (70,7%) пациентов получили инъекции препарата диспорт; 2 (4,9%) пациента - ботокс; 8 (19,5%) пациентов - ксеомин; 2 (4,9%) пациента - другие препараты БТА.\nПервичные цели лечения были успешно достигнуты у 87,8% пациентов, вторичные - у 88,3%.\nУлучшение пассивной функции в качестве первичной или вторичной цели лечения было достигнуто в 100% случаев, увеличение объема движений - в 94,9%, уменьшение боли - в 82,4%, улучшение активной функции верхней конечности - в 76,5%, уменьшение ассоциативных движений - в 83,3%.\nПри общей оценке достигнутых результатов в 97,6% случаев исследователи отметили положительный эффект от проведения ботулинотерапии.\nПроцент пациентов, отметивших положительный эффект от лечения, был несколько ниже, чем среди исследователей, и составил 90,2%.  Ботулинотерапия является эффективным методом лечения у подавляющего большинства пациентов, позволяя добиться не только клинического улучшения в виде снижения мышечного тонуса, но и функциональных результатов, что может способствовать повышению качества жизни пациентов."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [418, 439, 474, 496, 624, 705, 791, 977, 1108, 1129, 1424, 1457, 1573, 19, 19, 410, 392, 431, 431, 624, 634, 33, 756, 745, 745, 865, 901, 977, 1097, 1161, 1139, 1173, 1301, 1413, 1435, 1483, 1587, 1573, 1471, 936], "span_entity_end_chars": [428, 449, 482, 502, 630, 710, 799, 983, 1115, 1136, 1431, 1468, 1583, 29, 38, 428, 428, 449, 482, 639, 639, 38, 766, 766, 799, 870, 909, 1008, 1115, 1172, 1172, 1203, 1319, 1431, 1468, 1517, 1592, 1592, 1482, 948], "span_entity_surface": ["смертности", "смертности", "возрасту", "смерти", "смерти", "травм", "возрасту", "травмы", "смертей", "убийств", "смертей", "травматизма", "смертности", "смертности", "смертности от травм", "уровень смертности", "возрастозависимый уровень смертности", "уровень смертности", "уровень смертности, стандартизированный по возрасту", "смерти от травм", "травм", "травм", "смертности", "Показатели смертности", "Показатели смертности, стандартизированные по возрасту", "травм", "убийство", "травмы, связанные с транспортом", "количество смертей", "травматизма", "дорожно-транспортного травматизма", "более чем в три раза превышало", "количеству убийств", "количество смертей", "дорожно-транспортного травматизма", "оказалось почти в четыре раза выше", "травм", "смертности от травм", "самоубийств", "самоубийство"], "text": "Цель  Исследование смертности от травм в Южной Африке с помощью национально-репрезентативной выборки и сравнение результатов с предыдущими оценками.\nМетоды\nМы провели ретроспективное описательное исследование данных судебно-медицинских вскрытий, полученных из моргов, с помощью многоступенчатой случайной выборки с разбивкой по городским и негородским районам и размеру морга.  Мы определили возрастозависимый уровень смертности и уровень смертности, стандартизированный по возрасту, для случаев смерти, наступившей от внешних причин.\nРезультаты\nСогласно данным посмертных эпикризов в 2009 году было зарегистрировано 52 493 смерти от травм (доверительный интервал 95 %, ДИ: 46 930–58 057).\nПочти половина травм (25 499) была нанесена умышленно.\nПоказатели смертности, стандартизированные по возрасту, на 100 000 населения распределились следующим образом.\nВсе виды травм: 109,0 (95 % ДИ: 97,1–121,0); убийство: 38,4 (95 % ДИ: 33,8–43); самоубийство: 13,4 (95 % ДИ: 11,6–15,2); травмы, связанные с транспортом: 36,1 (95 % ДИ: 30,9–41,3).\nВ ходе исследования посмертных эпикризов мы обнаружили, что количество смертей в результате убийств и дорожно-транспортного травматизма более чем в три раза превышало показатель, зарегистрированный в реестре актов гражданского состояния за этот период.  Данные по количеству убийств были сопоставимы с данными для Южной Африки, полученными в результате глобального анализа, а количество смертей от дорожно-транспортного травматизма и самоубийств оказалось почти в четыре раза выше.\nВывод\nЭто первая национально-репрезентативная выборка смертности от травм в Южной Африке.\nОна предоставляет более точную оценку и сведения в зависимости от причинного фактора, которые невозможно получить из других источников."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [92, 103, 614, 678, 163, 186, 255, 308, 329, 338, 366, 374, 390, 397, 416, 423, 528, 614, 656, 951, 1126, 1137, 1182, 204, 316, 728, 746, 600, 583, 728, 1147, 1137, 272, 308, 292, 352, 637, 624, 583, 1022, 990, 656, 678, 686, 397, 390, 366, 446, 645, 812, 92], "span_entity_end_chars": [114, 114, 643, 696, 169, 214, 279, 315, 360, 360, 373, 383, 396, 415, 422, 466, 538, 621, 675, 969, 1132, 1158, 1188, 214, 323, 757, 757, 612, 612, 769, 1158, 1146, 279, 323, 323, 360, 643, 636, 599, 1059, 1019, 667, 685, 696, 422, 422, 383, 466, 675, 847, 102], "span_entity_surface": ["рецидивами туберкулеза", "туберкулеза", "эмпиема с бронхиальным свищом", "раневое осложнение", "легких", "Интраоперационные осложнения", "вскрытие полости эмпиемы", "ранения", "вскрытие прикультевого абсцесса", "прикультевого абсцесса", "ранение", "v. azygas", "разрыв", "мембранозной части", "трахеи", "перераздутой манжеткой интубационной трубки", "осложнения", "эмпиема", "плевральная полость", "хирургический риск", "легких", "рецидивах туберкулеза", "легком", "осложнения", "легкого", "послеоперационной летальности", "летальности", "кровотечения", "интраплевральные кровотечения", "послеоперационной летальности не отмечено", "туберкулеза", "рецидивах", "эмпиемы", "ранения легкого", "скальпированные ранения легкого", "абсцесса", "свищом", "бронхиальным", "интраплевральные", "высокая частота трудовой реабилитации", "хорошие отдаленные результаты", "плевральная", "раневое", "осложнение", "мембранозной части трахеи", "разрыв мембранозной части трахеи", "ранение v. azygas", "интубационной трубки", "остаточная плевральная полость", "большую тяжесть состояния пациентов", "рецидивами"], "text": "В статье приводятся литературные данные 18 авторов о хирургическом лечении 1723 пациентов с рецидивами туберкулеза.\nОбобщен собственный опыт выполнения ререзекций легких у 50 пациентов.\nИнтраоперационные осложнения отмечены у 7 (14%) больных, в том числе вскрытие полости эмпиемы (2 случая), скальпированные ранения легкого (2), вскрытие прикультевого абсцесса (1), ранение v. azygas (1) и разрыв мембранозной части трахеи перераздутой манжеткой интубационной трубки (1).\nВ послеоперационном периоде у 5 (10%) больных развились осложнения, в том числе (по 1 случаю) раннее и позднее интраплевральные кровотечения, эмпиема с бронхиальным свищом, остаточная плевральная полость и раневое осложнение.\nВсе они были ликвидированы, и послеоперационной летальности не отмечено.\nАвторами делается вывод, что несмотря на большую тяжесть состояния пациентов, техническую сложность и более высокий (чем при коллапсохирургических и органоуносящих вмешательствах) хирургический риск повторных резекций, хорошие отдаленные результаты и высокая частота трудовой реабилитации убедительно доказывают преимущество выполнения повторных резекций легких при рецидивах туберкулеза в ранее резецированном легком."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [77, 93, 125, 255, 309, 318, 329, 338, 359, 377, 401, 419, 447, 467, 474, 494, 516, 551, 614, 726, 882, 895, 927, 988, 1010, 1037, 1095, 1237, 1261, 1499, 1521, 1536, 1556, 1615, 59, 93, 138, 125, 149, 165, 93, 267, 309, 338, 359, 447, 481, 467, 447, 524, 551, 561, 614, 701, 748, 737, 761, 851, 851, 825, 814, 814, 882, 927, 957, 961, 957, 970, 970, 1025, 1010, 1037, 1053, 1105, 1129, 1141, 1237, 1284, 1307, 1295, 1419, 1449, 1489, 1469, 1478, 1459, 1499, 1536, 1570, 1563, 1556, 1536, 1615, 1628, 1164], "span_entity_end_chars": [90, 109, 147, 264, 317, 327, 337, 356, 375, 398, 418, 424, 459, 473, 486, 515, 541, 568, 619, 759, 894, 904, 945, 996, 1034, 1059, 1111, 1258, 1270, 1520, 1526, 1555, 1562, 1636, 75, 101, 147, 137, 159, 173, 147, 285, 327, 350, 369, 466, 486, 486, 486, 532, 560, 568, 642, 723, 759, 759, 765, 863, 874, 843, 843, 874, 904, 939, 960, 967, 967, 980, 986, 1034, 1024, 1052, 1059, 1111, 1139, 1145, 1249, 1290, 1327, 1327, 1427, 1457, 1497, 1477, 1488, 1497, 1533, 1548, 1575, 1575, 1575, 1575, 1627, 1636, 1258], "span_entity_surface": ["биодеградации", "тканевой реакции", "коллагеновых матриксов", "матриксов", "раствора", "коллагена", "композит", "коллагеновой губки", "викриловой сетки", "децеллюляризированная", "лиофилизированная", "дерма", "подслизистая", "стенки", "тонкой кишки", "децеллюляризированные", "твердая мозговая оболочка", "бедренная артерия", "Ткани", "нелинейная оптическая микроскопия", "биорезорбции", "матриксов", "коллагеновых губок", "Коллаген", "макрофагальной резорбции", "ферментативному лизису", "фиброзной тканью", "коллагеновых структур", "матриксах", "децеллюляризированные", "дерму", "подслизистую основу", "стенки", "коллагеновые матриксы", "биосовместимости", "тканевой", "матриксов", "коллагеновых", "скаффолдов", "тканевой", "тканевой реакции на имплантацию коллагеновых матриксов", "пористые материалы", "раствора коллагена", "коллагеновой", "викриловой", "подслизистая основа", "кишки", "стенки тонкой кишки", "подслизистая основа стенки тонкой кишки", "мозговая", "бедренная", "артерия", "Ткани из области имплантации", "гистологические методы", "микроскопия", "оптическая микроскопия", "НЛОМ", "коллагеновых", "коллагеновых материалов", "реакции отторжения", "отсутствие реакции отторжения", "отсутствие реакции отторжения у всех коллагеновых материалов", "биорезорбции матриксов", "коллагеновых", "ДЦЛ", "сосуда", "ДЦЛ-сосуда", "викриловой", "викриловой сетки", "резорбции", "макрофагальной", "ферментативному", "лизису", "тканью", "инволюцией", "НЛОМ", "коллагеновых", "тканях", "динамике имплантации", "изменение в динамике имплантации", "тканевой", "матрикса", "композит", "коллаген", "викриловый", "гибридный коллаген-викриловый композит", "децеллюляризированные дерму коровы", "подслизистую", "кишки", "тонкой кишки", "стенки тонкой кишки", "подслизистую основу стенки тонкой кишки", "коллагеновые", "матриксы", "количество, плотность, взаиморасположение и пространственную организацию коллагеновых структур"], "text": "Цель исследования - сравнительное морфологическое изучение биосовместимости, биодеградации и тканевой реакции на имплантацию коллагеновых матриксов (скаффолдов) для тканевой инженерии в урологии и других областях медицины.\nМатериал и методы.\nДевять видов матриксов - пористые материалы, реконструированные из раствора коллагена, композит коллагеновой губки и викриловой сетки, децеллюляризированная и лиофилизированная дерма коров, лошадей и рыб, подслизистая основа стенки тонкой кишки (SIS), децеллюляризированные твердая мозговая оболочка коровы и бедренная артерия человека имплантированы подкожно 225 крысам.\nТкани из области имплантации изучены в сроки от 5 до 90 сут.\nИспользованы классические гистологические методы и нелинейная оптическая микроскопия (НЛОМ).\nРезультаты.  Результаты исследования показали отсутствие реакции отторжения у всех коллагеновых материалов.\nСроки биорезорбции матриксов варьируют от 10 сут у коллагеновых губок до 2 мес у ДЦЛ-сосуда и викриловой сетки.\nКоллаген подвергается макрофагальной резорбции и ферментативному лизису, замещаясь грануляционной, а затем фиброзной тканью с последующей ее инволюцией.\nНЛОМ позволила изучить количество, плотность, взаиморасположение и пространственную организацию коллагеновых структур в матриксах и окружающих тканях, их изменение в динамике имплантации.  Заключение.\nПроведенное исследование позволило рекомендовать три наиболее адекватных для тканевой инженерии в урологии матрикса: гибридный коллаген-викриловый композит, децеллюляризированные дерму коровы и подслизистую основу стенки тонкой кишки свиньи.  Эти, а также другие изученные коллагеновые матриксы могут использоваться в различных сферах регенеративной медицины."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "CHEM", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [133, 1517, 2491, 52, 84, 96, 119, 137, 235, 324, 336, 1461, 485, 246, 260, 288, 281, 1286, 1222, 1212, 1704, 1981, 2098, 2445, 2535, 2526, 2526, 2256, 878, 1212, 1031, 1042, 376, 1768, 350, 368, 819, 819, 830, 704, 630, 146, 137, 457, 468, 715, 729, 1364, 1857, 1745, 2012, 2235, 2503, 2649, 2656, 2776, 1934, 1925, 2226, 1482, 235, 350, 704, 1127, 1229, 1325, 1624, 1668, 1678, 1388, 1650, 1278, 1546, 1536, 1572, 1595, 1689, 1668, 1635, 1635, 1795, 1993, 2457, 2589, 2631, 2523, 2311, 2292, 2561, 2111, 119, 119, 260, 411, 424, 630, 704, 1316, 1349, 1355, 1381, 1508, 1388, 1527, 1561, 1585, 1611, 1659, 2523, 1832, 1789, 2544, 2057, 2073, 1372, 2123], "span_entity_end_chars": [135, 1520, 2500, 83, 93, 106, 131, 154, 257, 333, 346, 1471, 495, 257, 286, 291, 286, 1291, 1226, 1221, 1712, 1991, 2108, 2454, 2543, 2534, 2543, 2267, 886, 1226, 1040, 1050, 381, 1777, 365, 381, 836, 829, 836, 726, 641, 154, 145, 483, 483, 726, 732, 1379, 1862, 1764, 2016, 2239, 2513, 2653, 2667, 2787, 1938, 1938, 2239, 1506, 245, 357, 714, 1156, 1249, 1347, 1628, 1677, 1688, 1396, 1657, 1291, 1559, 1559, 1583, 1609, 1701, 1701, 1649, 1657, 1828, 2016, 2467, 2618, 2653, 2525, 2322, 2322, 2577, 2122, 154, 168, 304, 454, 454, 655, 744, 1347, 1352, 1379, 1384, 1520, 1403, 1559, 1583, 1609, 1628, 1701, 2543, 1862, 1793, 2585, 2077, 2077, 1379, 2159], "span_entity_surface": ["ОА", "СКФ", "Алфлутопа", "симптом-модицифирующего эффекта", "Алфлутопа", "диацереина", "остеоартроза", "коленных суставов", "оксалатной нефропатией", "Алфлутопа", "диацереина", "диклофенак", "диклофенак", "нефропатией", "хронической болезнью почек", "ХБП", "почек", "почек", "боли", "суставной", "Алфлутоп", "диклофенак", "Алфлутопом", "Алфлутопа", "суставов", "коленных", "коленных суставов", "диклофенака", "Алфлутоп", "суставной боли", "диацереин", "диафлекс", "почек", "диацереин", "мочевой синдром", "функцию почек", "диклофенак натрия", "диклофенак", "натрия", "оксалатной нефропатией", "гоноартроза", "суставов", "коленных", "ингибиторы циклооксигеназы", "циклооксигеназы", "нефропатией", "ХБП", "мочевой кислоты", "почек", "гликозаминогликанов", "боли", "боли", "диацереина", "боли", "скованности", "диклофенака", "боли", "снижение боли", "снижения боли", "нефротоксические эффекты", "оксалатной", "мочевой", "оксалатной", "Симптом-модифицирующий эффект", "утренней скованности", "клубочковой фильтрации", "моче", "оксалатно", "кальциевой", "мочевому", "липидов", "функции почек", "гиперурикемии", "вторичной гиперурикемии", "протеинурии", "микрогематурии", "кристаллурии", "оксалатно-кальциевой кристаллурии", "гидроперекисей", "гидроперекисей липидов", "не оказали отрицательного влияния", "уменьшение индекса боли", "диацереина", "симптом-модицифирующий эффект", "снижении индексов боли", "ОА", "скованности", "Уменьшение индекса скованности", "нефротоксические", "диацереином", "остеоартроза (ОА) коленных суставов", "остеоартроза (ОА) коленных суставов II-III стадии", "хронической болезнью почек (ХБП) I-II стадии", "нестероидные противовоспалительные средства", "противовоспалительные средства", "гоноартроза II-III стадии", "оксалатной нефропатией с ХБП I-II стадии", "скорости клубочковой фильтрации", "СКФ", "клиренсу мочевой кислоты", "Кмк", "снижение СКФ", "мочевому осадку", "развитие вторичной гиперурикемии", "нарастание протеинурии", "появление микрогематурии", "увеличение в моче", "усиление оксалатно-кальциевой кристаллурии", "ОА коленных суставов", "функциональное состояние почек", "ИЛ-1", "не были выявлены нефротоксические эффекты", "Уровни индексов боли", "боли", "кислоты", "статистически значимо не различались"], "text": "Цель исследования.\nВыяснение профиля безопасности и симптом-модицифирующего эффекта Алфлутопа и диацереина при лечении остеоартроза (ОА) коленных суставов II-III стадии по критериям Келлгрена-Лоуренса (Kellgren-Lawrence) у пациентов с оксалатной нефропатией с хронической болезнью почек (ХБП) I-II стадии, уточнение влияния Алфлутопа и диацереина на мочевой синдром и функцию почек в сопоставлении с ответом на нестероидные противовоспалительные средства - ингибиторы циклооксигеназы (диклофенак).\nМатериалы и методы.\nВ открытое сравнительное рандомизированное исследование включены 86 больных женского пола с наличием первичного гоноартроза II-III стадии по критериям Келлгрена-Лоуренса с сопутствующей оксалатной нефропатией с ХБП I-II стадии.\nПациенты рандомизированы на 3 группы: в 1-й группе (20 человек) получали диклофенак натрия в дозе 100 мг/сут; во 2-й (30 человек) - Алфлутоп в дозе 1 мл внутримышечно ежедневно в течение 20 дней, затем следующий месяц внутрисуставно - в дозе 2 мл 2 раза в неделю; в 3-й (36 человек) - диацереин (диафлекс, 'Rompharm Company', Болгария) в дозе 50 мг 2 раза в сутки в течение 3 мес.\nСимптом-модифицирующий эффект оценивали на 30-й и 90-й дни лечения по динамике шкалы суставной боли и утренней скованности по индексу WOMAC.\nСостояние функции почек определяли по расчетной скорости клубочковой фильтрации (СКФ), клиренсу мочевой кислоты (Кмк) и мочевому осадку.\nРезультаты.  К 30-му дню лечения у больных, принимающих диклофенак, выявлены нефротоксические эффекты (снижение СКФ, Кмк, развитие вторичной гиперурикемии, нарастание протеинурии, появление микрогематурии, увеличение в моче общих гидроперекисей липидов, усиление оксалатно-кальциевой кристаллурии).\nАлфлутоп (комплексный препарат на основе гликозаминогликанов) и диацереин (ингибитор ИЛ-1) не оказали отрицательного влияния на функциональное состояние почек.\nНа 30-й день лечения во всех группах больных было достигнуто снижение боли по индексу WOMAC.\nВ группе, где принимали диклофенак, уменьшение индекса боли было более выражено, чем в двух других.\nУровни индексов боли к 90-му дню лечения Алфлутопом и диацереином статистически значимо не различались, снизившись на 60 и 67% соответственно, что сопоставимо с уровнем снижения боли в группе приема диклофенака к 30-му дню наблюдения.\nУменьшение индекса скованности также отмечено к 30-му дню лечения во всех группах, а на 90-й день индекс достиг еще более низких значений на фоне приема Алфлутопа и диацереина Заключение.\nПри приеме Алфлутопа и диацереина больными ОА коленных суставов не были выявлены нефротоксические эффекты, а симптом-модицифирующий эффект выразился в снижении индексов боли и скованности, причем выраженность этой редукции к 90-му дню была сходной с уровнем снижения к 30-му дню лечения в группе диклофенака."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [58, 44, 96, 147, 289, 309, 462, 493, 505, 629, 637, 962, 1396, 1768, 1784, 1879, 1923, 1931, 1938, 2047, 2316, 50, 29, 131, 281, 327, 457, 462, 512, 505, 486, 559, 580, 981, 1094, 1085, 1102, 1367, 1433, 1460, 1504, 1520, 1560, 1621, 1672, 1656, 1915, 1947, 2019, 2316, 2329, 2355, 108, 119, 131, 620, 1073, 1106, 1186, 1644, 1879, 2293], "span_entity_end_chars": [61, 56, 117, 153, 296, 313, 484, 502, 517, 635, 646, 978, 1430, 1771, 1805, 1901, 1929, 1936, 1944, 2056, 2337, 56, 56, 153, 296, 330, 460, 475, 517, 511, 517, 566, 587, 994, 1100, 1100, 1104, 1370, 1450, 1474, 1507, 1541, 1574, 1642, 1674, 1674, 1954, 1954, 2056, 2328, 2337, 2370, 117, 130, 146, 635, 1084, 1115, 1195, 1655, 1893, 2301], "span_entity_surface": ["ВРС", "ритма сердца", "хронических патологий", "магния", "возраст", "рост", "артериального давления", "витаминов", "плазме крови", "магния", "витаминов", "чувствительности", "клинико-лабораторного обследования", "ВРС", "кардиоинтервалографии", "электролитного баланса", "магния", "калия", "натрия", "организма", "вегетативной дистонии", "сердца", "вариабельности ритма сердца", "недостаточности магния", "средний возраст", "вес", "ВРС", "артериального", "крови", "плазме", "уровня витаминов в плазме крови", "стресса", "астении", "специфичности", "магния", "дефициту магния", "Mg", "ВРС", "чувствительностью", "специфичностью", "ВРС", "высокой аккуратностью", "селективностью", "хронических патологий", "Mg", "недостаточности Mg", "дефицит магния, калия, натрия и кальция", "кальция", "функциональных возможностей организма", "вегетативной", "дистонии", "гипомагнеземией", "патологий", "коморбидных", "недостаточности", "дефициту магния", "коморбидных", "патологий", "патологий", "коморбидных", "электролитного", "Магнерот"], "text": "Цель исследования.\nПо данным вариабельности ритма сердца (ВРС) выявить наличие у пациентов ряда хронических патологий, коморбидных недостаточности магния (Е61.2 по МКБ-10).\nМатериалы и методы.\nВ исследование вошли 398 пациентов профилактория- студентов университета (52% - юноши), средний возраст - 18±9 лет, рост - 157±28 см, вес - 54±20 кг.\nВ базу данных по каждому пациенту заносились результаты антропометрии, динамометрии, электроокулометрии, контроля ВРС, артериального давления, уровня витаминов в плазме крови и набранные баллы по всем разделам шкалы стресса ИДИКС, шкалы астении MFI-20, тесту САН, опроснику по дефициту магния, витаминов и др.  - всего по 521 параметру.\nВыборка данных для 398 пациентов рандомизирована на 'обучающую' подвыборку (n=198), на основе которой вычислялись обсуждаемые наборы логических правил, и независимую контрольную подвыборку (n=200), на которой полученные наборы логических правил тестировались с целью определения их чувствительности и специфичности.\nРезультаты.\nНа основании анализа собранной базы данных установлена структура коморбидных дефициту магния (Mg) патологий в исследованной выборке, разработаны диагностические правила для ряда патологий, проведена проверка полученных наборов правил на контрольной подвыборке.\nНаличие более чем половины диагнозов, приведенных ниже, может быть распознано на основании данных ВРС, динамометрии, анамнеза, клинико-лабораторного обследования с чувствительностью 70-95% и специфичностью 75-95%.\nПоказано, что данные ВРС позволяют с высокой аккуратностью (в среднем 80%) и селективностью (около 80%) выявлять наличие у пациентов ряда хронических патологий, коморбидных недостаточности Mg (код Е61.2 по МКБ-10).\nЗаключение.\nРазработан диагностический метод, основанный на измерении ВРС посредством кардиоинтервалографии, который, в частности, позволяет проводить неинвазивную оценку состояния электролитного баланса и определять дефицит магния, калия, натрия и кальция.\nПреимущество данного метода состоит в возможности оценки общих функциональных возможностей организма в норме, а также ранних отклонений, которые в отсутствие необходимых профилактических процедур постепенно могут развиться в серьезные заболевания.\nПрактическая ценность разработанного метода показана на примере использования препарата 'Магнерот' при синдроме вегетативной дистонии, сочетающегося с гипомагнеземией."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [575, 596, 725, 1878, 46, 55, 74, 121, 132, 289, 303, 363, 409, 748, 795, 822, 859, 867, 1262, 1294, 1509, 1529, 1553, 1585, 1657, 1693, 1841, 0, 46, 74, 66, 121, 146, 146, 111, 35, 232, 303, 277, 363, 353, 441, 425, 425, 409, 455, 498, 618, 705, 765, 748, 795, 804, 829, 815, 849, 918, 938, 943, 1091, 1117, 1161, 1216, 1187, 1345, 1417, 1417, 1408, 1452, 1509, 1483, 1569, 1628, 1618, 1657, 1667, 1686, 1679, 1648, 1703, 1734, 1782, 1831, 1823, 1815, 1991, 2011, 0, 498, 575, 918, 1008, 1216, 1452, 1703, 1878], "span_entity_end_chars": [594, 603, 738, 1897, 54, 63, 94, 131, 139, 296, 322, 387, 453, 779, 812, 834, 863, 876, 1266, 1308, 1528, 1549, 1557, 1603, 1676, 1698, 1845, 18, 63, 84, 94, 139, 165, 173, 139, 63, 247, 330, 296, 378, 387, 453, 440, 453, 424, 459, 516, 626, 717, 779, 764, 803, 812, 834, 834, 863, 937, 942, 974, 1108, 1185, 1176, 1235, 1200, 1363, 1428, 1438, 1438, 1471, 1549, 1549, 1603, 1646, 1646, 1666, 1676, 1698, 1698, 1676, 1721, 1749, 1795, 1845, 1845, 1845, 2015, 2015, 12, 510, 588, 931, 1075, 1229, 1465, 1715, 1891], "span_entity_surface": ["мальформацией Киари", "Киари I", "сирингомиелия", "мальформацией Киари", "миндалин", "мозжечка", "затылочное отверстие", "циркуляции", "ликвора", "ликвора", "краниовертебральный", "внутричерепного давления", "церебровенозную ортостатическую реактивность", "транскраниальной допплерографии", "венозный кровоток", "синусе мозга", "тела", "ортостоле", "ЦВОР", "ареактивностью", "краниовертебральных", "объемных соотношений", "ЦВОР", "нормореактивностью", "венозного кровотока", "мозга", "ЦВОР", "Мальформация Киари", "миндалин мозжечка", "затылочное", "большое затылочное отверстие", "циркуляции ликвора", "краниовертебральный", "краниовертебральный переход", "нарушению циркуляции ликвора", "вклинением миндалин мозжечка", "ортостатические", "краниовертебральный переход", "перемещению ликвора", "внутричерепного", "изменения внутричерепного давления", "реактивность", "ортостатическую", "ортостатическую реактивность", "церебровенозную", "ЦВОР", "мальформации Киари", "Киари II", "гидроцефалия", "допплерографии", "транскраниальной", "венозный", "кровоток", "мозга", "прямом синусе мозга", "положения тела", "мальформацией Киари", "ЦВОР", "существенно отличается от нормы", "гиперреактивность", "полным отсутствием каких-либо изменений при ортостатической нагрузке", "ортостатической", "мальформацией Киари", "ареактивность", "гиперреактивностью", "затылочного", "затылочного отверстия", "большого затылочного отверстия", "мальформацией Киари", "краниовертебральных объемных соотношений", "существенная нормализация краниовертебральных объемных соотношений", "характеризуется нормореактивностью", "гиперреактивностью", "умеренной гиперреактивностью", "венозного", "кровотока", "синусе мозга", "прямом синусе мозга", "Скорость венозного кровотока", "мальформации Киари", "бывает повышена", "нормализуется", "нарушений ЦВОР", "частота нарушений ЦВОР", "высокая частота нарушений ЦВОР", "полная нормализация ЦВОР", "ЦВОР", "Мальформация", "мальформации", "мальформацией", "мальформацией", "увеличением (иногда в 5-6 раз по сравнению с верхней границей нормы", "мальформацией", "мальформацией", "мальформации", "мальформацией"], "text": "Мальформация Киари характеризуется вклинением миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие, что приводит к нарушению циркуляции ликвора через краниовертебральный переход.\nАдекватным методом для выявления этих нарушений являются ортостатические нагрузки, которые приводят к перемещению ликвора через краниовертебральный переход.\nВозникающие при этом изменения внутричерепного давления оказывают влияние на церебровенозную ортостатическую реактивность (ЦВОР), которая оценивается неинвазивно при мальформации Киари.\nМатериал и методы.\nИсследование проведено у 35 больных с мальформацией Киари (Киари I - 26 больных, Киари II - 9) в возрасте от 4 до 58 лет.\nСреди обследованных больных у 4 была выявлена гидроцефалия, у 6 - сирингомиелия.\nМетодом транскраниальной допплерографии регистрировали венозный кровоток в прямом синусе мозга при изменении положения тела на ортостоле от +90° до –30°.\nРезультаты.\nУ больных с мальформацией Киари ЦВОР существенно отличается от нормы (более чем в 90% случаев) как ее увеличением (иногда в 5-6 раз по сравнению с верхней границей нормы - значительная гиперреактивность), так и полным отсутствием каких-либо изменений при ортостатической нагрузке (ареактивность).  У больных c мальформацией Киари до хирургического лечения ЦВОР чаще всего характеризуется ареактивностью, а также умеренной или значительной гиперреактивностью.\nПосле хирургического лечения (декомпрессия большого затылочного отверстия) у больных с мальформацией Киари отмечается существенная нормализация краниовертебральных объемных соотношений, а ЦВОР чаще всего характеризуется нормореактивностью (63%), реже - умеренной гиперреактивностью.\nСкорость венозного кровотока в прямом синусе мозга при мальформации Киари до операции бывает повышена, а после хирургического лечения нормализуется.\nВыводы.  Выявлена высокая частота нарушений ЦВОР (более 90% случаев) у больных с мальформацией Киари.\nПосле хирургического лечения этих больных больше чем в половине наблюдений (63%) отмечается полная нормализация ЦВОР."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [961, 2432, 2470, 73, 90, 184, 207, 250, 362, 421, 499, 548, 785, 817, 1171, 1356, 1390, 1554, 1908, 1994, 1999, 2093, 2379, 2412, 2671, 2696, 90, 165, 152, 177, 242, 233, 570, 559, 798, 1839, 1895, 1883, 1932, 1922, 1908, 1970, 1955, 2343, 2480, 2497, 197, 421, 469, 761, 953, 1839, 2009, 2108, 2497, 2543], "span_entity_end_chars": [969, 2440, 2494, 110, 100, 205, 231, 256, 386, 439, 509, 580, 807, 837, 1180, 1387, 1412, 1575, 1919, 1996, 2002, 2102, 2389, 2440, 2716, 2716, 110, 175, 175, 205, 248, 248, 580, 580, 807, 1857, 1906, 1906, 1953, 1953, 1953, 1981, 1981, 2366, 2494, 2532, 205, 431, 498, 769, 969, 1849, 2055, 2141, 2515, 2568], "span_entity_surface": ["глаукомы", "глаукомы", "системным атеросклерозом", "прогрессирования глаукомных поражений", "глаукомных", "перфузионное давление", "вазоспастический синдром", "миопия", "глаукоматозного процесса", "зрительных функций", "глиатилина", "глаукомной оптической нейропатии", "соматической патологии", "глаукомного процесса", "глиатилин", "офтальмологические исследования", "статическую периметрию", "нежелательных явлений", "фовеолярную", "МD", "PSD", "глиатилин", "глиатилина", "нестабилизированной глаукомы", "клинической манифестации глаукомного процесса", "глаукомного процесса", "глаукомных поражений", "гипотензия", "артериальная гипотензия", "низкое перфузионное давление", "диабет", "сахарный диабет", "нейропатии", "оптической нейропатии", "патологии", "зрительных функций", "поле зрения", "центральное поле зрения", "светочувствительность", "суммарную светочувствительность", "фовеолярную и суммарную светочувствительность", "поле зрения", "периферическое поле зрения", "общесоматический статус", "атеросклерозом", "цереброваскулярной недостаточностью", "давление", "зрительных", "терапевтическую эффективность", "возрасту", "стадией глаукомы", "зрительных", "средние показатели имели тенденцию к улучшению", "тенденция была более значительной", "цереброваскулярной", "оправданным и эффективным"], "text": "Существуют многочисленные факторы риска, которые увеличивают вероятность прогрессирования глаукомных поражений.\nИ наиболее вероятные факторы, такие как артериальная гипотензия, низкое перфузионное давление, вазоспастический синдром, сахарный диабет, миопия, заставляют серьезно отнестись к необходимости проведения нейропротекторной терапии с целью стабилизации глаукоматозного процесса и создания условий для сохранения зрительных функций.\nЦель исследования - оценить терапевтическую эффективность глиатилина в комплексном лечении прогрессирующей глаукомной оптической нейропатии.\nИсследование носило ретроспективный характер.\nМатериал и методы.\nСлучайным образом отобраны 240 пациентов, по 120 человек в каждой группе.\nБольные обеих групп были сопоставимы по возрасту, сопутствующей соматической патологии, тяжести глаукомного процесса.\nСредний возраст больных составил 71,3±1,6 года.\nВ обеих группах большинство составляли пациенты с далеко зашедшей стадией глаукомы: 70,0 и 76,6% соответственно.\nВ курс нейропротекторной терапии входили препараты разных фармакологических групп, действующие на разные патогенетические звенья.\nКроме этого пациенты 1-й группы получали глиатилин по 1000 мг/4 мл внутривенно, 12-15 вливаний, затем продолжали курс приема этого препарата внутрь по 1 капсуле 2 раза в день в течение 4 мес.\nВсем пациентам проводили рутинные офтальмологические исследования и статическую периметрию.\nРезультаты.\nВ первые 2 нед, в течение которых пациенты получали препараты в условиях стационара, ни в одном случае не было зарегистрировано нежелательных явлений.\nКонтроль за внутриглазным давлением каждый раз подтверждал стойкость его нормализации.  Нейропротекторная терапия, как правило, не влияет на этот показатель, тем не менее упоминание о нем важно как косвенное свидетельство динамики процесса.\nПри оценке изменений зрительных функций мы принимали во внимание центральное поле зрения, фовеолярную и суммарную светочувствительность, периферическое поле зрения, показатели МD и PSD.  Все средние показатели имели тенденцию к улучшению.\nПричем в группе больных, получавших глиатилин, эта тенденция была более значительной.  Заключение.\nКомплексная терапия не может быть ограничена каким-то одним препаратом, поскольку перед выбором того или иного лекарственного средства всегда учитывают не только офтальмологический, но и общесоматический статус.  Включение глиатилина в комплексное лечение нестабилизированной глаукомы, особенно при ее сочетании с системным атеросклерозом и цереброваскулярной недостаточностью, является оправданным и эффективным.\nПериодичность проведения курса стабилизирующей терапии зависит от эффективности предыдущей терапии и клинической манифестации глаукомного процесса."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [55, 88, 326, 370, 387, 394, 637, 728, 752, 836, 972, 1080, 1326, 1345, 1384, 1408, 1508, 1514, 1558, 81, 114, 312, 426, 451, 642, 733, 1389, 1413, 1519, 1503, 434, 993, 1225, 326, 954, 63, 72, 981, 1211, 1216, 1165], "span_entity_end_chars": [79, 112, 353, 374, 391, 432, 641, 732, 756, 840, 991, 1084, 1330, 1349, 1388, 1412, 1512, 1518, 1560, 84, 116, 315, 432, 453, 646, 737, 1393, 1417, 1523, 1506, 438, 1015, 1229, 368, 970, 79, 79, 991, 1214, 1223, 1229], "span_entity_surface": ["функции внешнего дыхания", "когнитивными нарушениями", "объем форсированного выдоха", "ОФВ1", "ОФВ1", "форсированной жизненной емкости легких", "ОФВ1", "ОФВ1", "ОФВ1", "ОФВ1", "индексом массы тела", "ОФВ1", "ОФВ1", "ОФВ1", "ОФВ1", "ОФВ1", "ОФВ1", "ОФВ1", "КН", "ФВД", "КН", "ФВД", "легких", "КН", "ФЖЕЛ", "ФЖЕЛ", "ФЖЕЛ", "ФЖЕЛ", "ФЖЕЛ", "ФВД", "ФЖЕЛ", "артериальным давлением", "ОФВ1", "объем форсированного выдоха за 1-ю секунду", "индексом курения", "внешнего дыхания", "дыхания", "массы тела", "пол", "возраст", "статистически значимыми переменными оказались пол, возраст, ОФВ1"], "text": "Цель исследования.\nИзучение связи основных показателей функции внешнего дыхания (ФВД) с когнитивными нарушениями (КН).\nМатериалы и методы.\nВ работе использованы материалы популяционного одномоментного исследования; репрезентативная выборка мужчин и женщин в возрасте 45-69 лет составила 3818 человек.\nДля оценки ФВД применяли объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1), отношение ОФВ1 к форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ).\nСостояние КН оценивали с использованием тесто 10 слов по методике А.Р. Лурия, показателей Cog-sum (сумма правильно воспроизведенных слов в трех попытках) и Cog-mean=Cog-sum/3.\nРезультаты.\nУ лиц с ОФВ1/ФЖЕЛ <70% вероятность наличия Сog-sum <20 баллов оказалась в 2 раза выше, чем у лиц с ОФВ1/ФЖЕЛ ≥70%, у лиц с ОФВ1 <80% вероятность Сog-sum <20 баллов также оказалась в 2 раза выше, чем у лиц с ОФВ1 ≥80%.\nПри использовании множественного регрессионного анализа не выявлено достоверных ассоциаций между Cog-sum и индексом курения, индексом массы тела, артериальным давлением.\nОбнаружена обратная ассоциация Cog-sum с возрастом, прямая - с ОФВ1 и женским полом.\nПри проведении бинарного логистического регрессионного анализа статистически значимыми переменными оказались пол, возраст, ОФВ1.\nОтносительный риск Cog-sum <20 баллов выше в 1,7 раза у мужчин, чем у женщин, в 1,8 раза - при ОФВ1 <80%, чем при ОФВ1 ≥80% (модель 1), в 1,7 раза - при ОФВ1/ФЖЕЛ <70%, чем при ОФВ1/ФЖЕЛ ≥70% (модель 2), увеличивался с возрастом.\nЗаключение.\nСнижение основных показателей ФВД (ОФВ1, ОФВ1/ФЖЕЛ) является независимым предиктором КН."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [147, 298, 552, 606, 801, 807, 1219, 28, 66, 153, 364, 384, 430, 506, 574, 643, 726, 972, 984, 1003, 1058, 1255, 1355, 1394, 1435, 1497, 28, 52, 88, 66, 98, 98, 58, 121, 184, 192, 270, 322, 327, 430, 422, 463, 454, 485, 556, 556, 765, 774, 765, 817, 850, 850, 834, 842, 834, 901, 972, 964, 994, 1017, 923, 1025, 1051, 1036, 1036, 1067, 1058, 1087, 1178, 1276, 1295, 1337, 1332, 1443, 1425, 1497, 1490, 1570, 1576, 1653, 1637, 1617, 984, 689, 738, 485, 807, 1238, 1379, 1410, 1528], "span_entity_end_chars": [149, 303, 554, 608, 804, 823, 1224, 50, 96, 190, 366, 402, 439, 513, 581, 662, 728, 981, 1000, 1023, 1085, 1283, 1362, 1397, 1452, 1506, 42, 54, 96, 79, 105, 107, 96, 145, 190, 197, 272, 324, 332, 437, 439, 471, 471, 513, 581, 591, 773, 785, 799, 823, 857, 859, 859, 859, 879, 903, 979, 981, 1000, 1023, 957, 1034, 1056, 1050, 1056, 1075, 1075, 1126, 1180, 1283, 1313, 1362, 1362, 1452, 1452, 1504, 1506, 1573, 1581, 1661, 1661, 1625, 993, 728, 751, 530, 816, 1283, 1397, 1452, 1581], "span_entity_surface": ["МС", "НАЖБП", "МС", "МС", "ССЗ", "стеатозом печени", "НАЖБП", "эндотелиальную функцию", "сывороточного маркера апоптоза", "неалкогольной жировой болезнью печени", "ЭД", "фотоплетизмографии", "каспазы-8", "артерий", "систолы", "окклюзионного теста", "ЭД", "каспазы-8", "стеатозом печени", "поджелудочной железы", "сахарным диабетом 2-го типа", "повышенная жесткость артерий", "систолы", "ССЗ", "функции эндотелия", "каспазы-8", "эндотелиальную", "ЭД", "апоптоза", "сывороточного", "каспазы", "каспазы-8", "уровень сывороточного маркера апоптоза", "метаболическим синдромом", "печени", "НАЖБП", "МС", "МС", "НАЖБП", "каспазы", "уровень каспазы-8", "апоптоза", "маркеров апоптоза", "Повышенная жесткость артерий", "Продолжительность систолы", "Продолжительность систолы была выше", "сердечно", "сосудистыми", "сердечно-сосудистыми заболеваниями", "печени", "каспазы", "каспазы-8", "Средний уровень каспазы-8", "уровень каспазы-8", "Средний уровень каспазы-8 был достоверно выше", "МС", "каспазы", "уровнем каспазы-8", "печени", "железы", "положительная корреляционная связь", "ожирением", "аорты", "атеросклерозом", "атеросклерозом аорты", "диабетом", "сахарным диабетом", "гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью", "МС", "артерий", "фотоплетизмографии", "продолжительность систолы", "выше продолжительность систолы", "эндотелия", "нарушения функции эндотелия", "каспазы", "уровня каспазы-8", "ССЗ", "НАЖБП", "апоптоза", "снижает степень апоптоза", "статинов", "стеатозом", "достоверно более выраженные признаки ЭД", "коррелировали", "Повышенная жесткость артерий чаще встречалась", "стеатозом", "чаще встречалась повышенная жесткость артерий", "фактором риска ССЗ", "более выражены нарушения функции эндотелия", "служить прогностическим маркером развития ССЗ и НАЖБП"], "text": "Цель исследования.  Оценить эндотелиальную функцию (ЭД) и уровень сывороточного маркера апоптоза (каспазы-8) у больных с метаболическим синдромом (МС) и неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП).\nМатериалы и методы.  В исследование включено 76 больных:43 пациента с МС (из них у 72,1% выявлена НАЖБП), 33 пациента без МС и НАЖБП.\nВсем больным проведена оценка ЭД с использованием фотоплетизмографии, у всех исследован уровень каспазы-8 как одного из маркеров апоптоза.\nРезультаты.\nПовышенная жесткость артерий чаще встречалась в группе пациентов с МС.\nПродолжительность систолы была выше у пациентов с МС (р<0,05).\nВ результате проведения окклюзионного теста у этих пациентов выявлены достоверно более выраженные признаки ЭД, которые коррелировали с некоторыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), стеатозом печени (р<0,05).\nСредний уровень каспазы-8 был достоверно выше в группе пациентов с МС (р<0,05).\nВыявлены положительная корреляционная связь между уровнем каспазы-8 и стеатозом печени и поджелудочной железы, ожирением, атеросклерозом аорты, сахарным диабетом 2-го типа, гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (р<0,05).  Заключение.\nВ основной группе больных с МС (среди которых преобладали пациенты с НАЖБП), во-первых, чаще встречалась повышенная жесткость артерий (по данным фотоплетизмографии), во-вторых, была выше продолжительность систолы, что может быть фактором риска ССЗ, в-третьих, более выражены нарушения функции эндотелия, в-четвертых, по данным исследования уровня каспазы-8, ее показатель может служить прогностическим маркером развития ССЗ и НАЖБП, в-пятых, показано, что применение статинов, возможно, снижает степень апоптоза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [306, 546, 56, 142, 288, 377, 419, 427, 528, 634, 646, 714, 722, 809, 867, 1032, 1056, 1163, 1183, 1207, 1237, 1288, 1426, 1461, 1470, 1485, 1552, 1696, 1738, 1746, 1770, 1780, 74, 67, 299, 411, 539, 657, 821, 116, 116, 1049, 1032, 1222, 1255, 1244, 1318, 1382, 1496, 1526, 1526, 1730, 1718, 377, 1375, 1277, 1616, 1696], "span_entity_end_chars": [316, 556, 83, 158, 316, 395, 444, 444, 556, 645, 666, 738, 738, 831, 874, 1055, 1072, 1177, 1190, 1236, 1264, 1308, 1436, 1480, 1480, 1505, 1568, 1714, 1765, 1765, 1790, 1790, 83, 83, 316, 444, 556, 666, 831, 141, 158, 1072, 1072, 1236, 1264, 1264, 1323, 1387, 1505, 1551, 1568, 1765, 1765, 390, 1387, 1308, 1671, 1709], "span_entity_surface": ["катарактой", "катарактой", "набухающей зрелой катаракты", "передней капсулы", "набухающей зрелой катарактой", "хрусталиковых масс", "отделов капсульного мешка", "капсульного мешка", "набухающей зрелой катарактой", "диагностики", "набухающей катаракты", "разрыва передней капсулы", "передней капсулы", "набухающего хрусталика", "разрыва", "неконтролируемый разрыв", "передней капсулы", "заднюю капсулу", "разрыву", "ультразвуковой биомикроскопии", "зрелой набухающей катаракты", "экваториального угла", "сферофакии", "строения хрусталика", "хрусталика", "набухающей катаракте", "передней капсулы", "хрусталиковых масс", "отделов хрусталиковой сумки", "хрусталиковой сумки", "набухании хрусталика", "хрусталика", "катаракты", "зрелой катаракты", "зрелой катарактой", "заднего отделов капсульного мешка", "зрелой катарактой", "катаракты", "хрусталика", "неконтролируемого разрыва", "неконтролируемого разрыва передней капсулы", "разрыв передней капсулы", "неконтролируемый разрыв передней капсулы", "биомикроскопии", "катаракты", "набухающей катаракты", "глазу", "глазу", "катаракте", "неконтролируемого разрыва", "неконтролируемого разрыва передней капсулы", "заднего отделов хрусталиковой сумки", "переднего и заднего отделов хрусталиковой сумки", "хрусталиковых", "парном глазу", "увеличение экваториального угла", "обоснована целесообразность двухэтапного капсулорексиса", "хрусталиковых"], "text": "Цель - усовершенствование технологии факоэмульсификации набухающей зрелой катаракты и изучение механизма возможного неконтролируемого разрыва передней капсулы при выполнении переднего капсулорексиса.\nМатериал и методы.\nCформированы 2 группы пациентов.\nВ 1-ю группу включены 52 пациента с набухающей зрелой катарактой, которым был выполнен двухэтапный капсулорексис с удалением хрусталиковых масс из переднего и заднего отделов капсульного мешка перед проведением второго этапа капсулорексиса.\nВо 2-ю группу вошли 55 пациентов с набухающей зрелой катарактой, которым был выполнен стандартный капсулорексис.\nРезультаты.\nУточнены методы диагностики набухающей катаракты.  Изучен механизм возможного неконтролируемого разрыва передней капсулы при выполнении переднего капсулорексиса.\nОписаны 5 вариантов строения набухающего хрусталика.\nВ 1-й группе наблюдались 2 (3,8%) разрыва малого переднего капсулорексиса, которые были переведены в основной капсулорексис и на результаты операции не повлияли.\nВо 2-й группе в 7 случаях наблюдался неконтролируемый разрыв передней капсулы при выполнении переднего капсулорексиса, что в 4 (7,3%) случаях привело к его переходу на заднюю капсулу и ее разрыву.\nВыводы.\n1. При ультразвуковой биомикроскопии зрелой набухающей катаракты наблюдается увеличение экваториального угла в данном глазу на 10-15° по сравнению с аналогичным показателем в парном глазу, что может трактоваться как появление сферофакии.\n2. Описаны 5 вариантов строения хрусталика при набухающей катаракте.\n3. Изучен механизм неконтролируемого разрыва передней капсулы во время выполнения переднего капсулорексиса и обоснована целесообразность двухэтапного капсулорексиса с удалением разжиженных хрусталиковых масс из переднего и заднего отделов хрусталиковой сумки при набухании хрусталика."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [0, 90, 166, 263, 289, 315, 438, 470, 512, 613, 681, 766, 807, 788, 792, 813, 857, 1004, 1035, 1118, 1134, 880, 1016, 0, 108, 454, 477, 16, 232, 695, 1049, 1118, 166, 438], "span_entity_end_chars": [30, 101, 183, 273, 312, 336, 469, 487, 532, 636, 694, 771, 812, 812, 812, 833, 878, 1023, 1048, 1133, 1145, 884, 1023, 15, 124, 469, 487, 30, 242, 701, 1055, 1145, 174, 453], "span_entity_surface": ["Артериовенозная ангиодисплазия", "осложнениям", "костного аппарата", "конечности", "артериовенозного сброса", "трофических нарушений", "артериовенозной ангиодисплазией", "нижней конечности", "большеберцовой кости", "артериовенозного сброса", "ангиоматозных", "кости", "кости", "оси большеберцовой кости", "большеберцовой кости", "костномозговой канал", "полиметилметакрилатом", "афферентных артерий", "ангиоматозных", "опорной функции", "конечностей", "ПММК", "артерий", "Артериовенозная", "молодом возрасте", "ангиодисплазией", "конечности", "ангиодисплазия", "конечности", "тканей", "тканей", "опорной функции конечностей", "костного", "артериовенозной"], "text": "Артериовенозная ангиодисплазия – достаточно редкое заболевание, нередко ведущее к тяжелым осложнениям уже в молодом возрасте.\nПри вовлечении в патологический процесс костного аппарата нередко встает вопрос и об ампутации пораженной конечности.\nПоэтому сохранение конечности при устранении артериовенозного сброса и трофических нарушений является чрезвычайно важной клинической задачей.\nВ представленном клиническом наблюдении пациентке с артериовенозной ангиодисплазией нижней конечности с вовлечением в процесс большеберцовой кости выполнялись неоднократные этапные эмболизации, однако достичь полной ликвидации артериовенозного сброса не удавалось.\nВ связи с этим после удаления ангиоматозных тканей, потребовавшего, в том числе и экскохлеации пораженных участков кости, для укрепления оси большеберцовой кости костномозговой канал последней был заполнен полиметилметакрилатом (ПММК).\nРасширение спектра вспомогательных методик, помимо наиболее часто выполняемых у этой категории пациентов эмболизаций афферентных артерий и удаления ангиоматозных тканей, позволит увеличить радикальность вмешательств при сохранении опорной функции конечностей."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [355, 59, 160, 189, 284, 476, 522, 540, 606, 638, 685, 721, 760, 1092, 71, 59, 189, 355, 362, 272, 777, 760, 303, 316, 484, 484, 685, 303, 522, 1059, 1069, 606, 59, 284, 631, 1016, 1025, 1163, 1214], "span_entity_end_chars": [368, 94, 188, 203, 323, 498, 539, 551, 637, 661, 720, 732, 787, 1100, 77, 77, 196, 361, 368, 281, 787, 776, 323, 323, 498, 491, 732, 314, 551, 1100, 1100, 613, 70, 340, 637, 1030, 1030, 1202, 1241], "span_entity_surface": ["птозом живота", "вентральных грыжах большого размера", "ультразвукового исследования", "брюшной стенки", "послеоперационными вентральными грыжами", "дефекта брюшной стенки", "полипропиленового", "эндопротеза", "мышечно-апоневротических тканей", "гипогастральной области", "полипропиленполивинилиденфторидного", "эндопротеза", "Полипропиленовый эндопротез", "здоровья", "грыжах", "вентральных грыжах", "брюшной", "птозом", "живота", "пупочными", "эндопротез", "Полипропиленовый", "вентральными грыжами", "грыжами", "брюшной стенки", "брюшной", "полипропиленполивинилиденфторидного эндопротеза", "вентральным", "полипропиленового эндопротеза", "повышение физического компонента здоровья", "физического компонента здоровья", "мышечно", "вентральных", "послеоперационными вентральными грыжами большого размера", "тканей", "качества жизни", "жизни", "увеличению отличных результатов лечения", "снижению удовлетворительных"], "text": "Цель - оценка разработанного в клинике способа лечения при вентральных грыжах большого размера.  Материал и методы.\nПроведен анализ комплексного клинического и ультразвукового исследования брюшной стенки и результатов последующего оперативного вмешательства у 60 женщин с пупочными и послеоперационными вентральными грыжами большого размера в сочетании с птозом живота.  Больные были разделены на две группы по 30 человек в каждой.\nВ 1-й группе производили эндопротезирование дефекта брюшной стенки с помощью стандартного полипропиленового эндопротеза, во 2-й группе эндопротезирование дополняли лифтингом мышечно-апоневротических тканей гипогастральной области с помощью суперлегкого полипропиленполивинилиденфторидного эндопротеза оригинальной конструкции.  Полипропиленовый эндопротез включает основной лоскут размером 15×15 см с закругленными углами и дополнительный размером 5×40 см в виде широкой ленты, расположенной у нижнего края основного лоскута в поперечном к нему направлении.\nРезультаты.  При изучении качества жизни больных 2-й группы отмечено повышение физического компонента здоровья в 1,8 раза, психического компонента в 2,5 раза, что привело к увеличению отличных результатов лечения на 33,3% и снижению удовлетворительных на 30%."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [69, 427, 572, 847, 879, 913, 988, 1067, 1155, 1375, 1417, 1634, 2062, 1363, 1231, 1953, 1144, 2034], "span_entity_end_chars": [87, 447, 577, 866, 901, 933, 1009, 1090, 1173, 1385, 1423, 1654, 2085, 1385, 1240, 1984, 1150, 2085], "span_entity_surface": ["состояние здоровья", "сексуального насилия", "жизни", "физического насилия", "эмоционального насилия", "сексуального насилия", "эмоциональное насилие", "психических расстройств", "физическое насилие", "наркотиков", "увечий", "сексуальным насилием", "хронических заболеваний", "запрещенных наркотиков", "депрессии", "психологическими расстройствами", "увечий", "повышают риск возникновения хронических заболеваний"], "text": "Цель\nОценить влияние бремени жестокого обращения с детьми в Китае на состояние здоровья и экономику.\nМетоды\nС помощью сведений, полученных из баз данных PubMed, Embase, PsycInfo, CINAHL-EBSCO, ERIC и Китайской национальной инфраструктуры знаний (CNKI), был проведен систематический обзор исследований, посвященных жестокому обращению с детьми в Китае.\nДля оценки распространения безнадзорности детей, физического, морального и сексуального насилия над детьми был проведен мета-анализ исследований, отвечающих критериям включения в данный обзор.\nДля расчета количества лет жизни с поправкой на инвалидность (DALY), потерянных в результате жестокого обращения с детьми, были использованы данные оценок глобального бремени болезней за 2010 г..\nРезультаты\nПо данным 68 исследований было установлено, что 26,6% детей в возрасте до 18 лет пострадали от физического насилия, 19,6% – от эмоционального насилия, 8,7% – от сексуального насилия и 26,0% – от безнадзорности.\nБыло установлено, что на эмоциональное насилие в детстве приходится 26,3% DALY, потерянных в результате психических расстройств и 18,0% DALY, потерянных в результате нанесения себе увечий.\nНа физическое насилие в детстве приходится 12,2% DALY, потерянных в результате депрессии, 17,0% – из-за страха, 20,7% – из-за пьянства на почве желания уйти от ситуационного стресса, 18,8% – из-за использования запрещенных наркотиков и 18,3% – из-за нанесения себе увечий.\nПоследствия физического насилия над детьми обошлись Китаю предположительно в 0,84% от валового внутреннего продукта, т. е. составили 50 миллиардов долларов США в 2010 году.\nУбытки, связанные с эмоциональным и сексуальным насилием в детстве, составляли 0,47% и 0,39% от валового внутреннего продукта соответственно.\nВывод\nЖестокое обращение с детьми в Китае является распространенным явлением, которое приводит к значительным экономическим убыткам, поскольку многие дети, подвергающиеся жестокому обращению, страдают устойчивыми психологическими расстройствами и могут демонстрировать формы поведения, которые повышают риск возникновения хронических заболеваний."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [942, 1095, 84, 109, 127, 173, 189, 347, 367, 464, 487, 529, 550, 575, 616, 641, 648, 656, 667, 695, 750, 972, 999, 1028, 1066, 1169, 1258, 1271, 1291, 1309, 1327, 1382, 1488, 1591, 1655, 1683, 1697, 1707, 1740, 367, 759, 774, 783, 225, 189, 198, 319, 150, 529, 513, 575, 607, 627, 688, 464, 910, 910, 919, 993, 1175, 999, 150, 339, 109, 1053, 1336, 1648, 1637, 1731, 1720, 1280, 1264, 1245, 98, 1104, 1298, 1316, 1468, 1577, 1529, 1540, 1534, 1104, 1183, 1352, 1451, 52, 141, 127, 319, 564, 557, 731, 735, 721, 1159], "span_entity_end_chars": [945, 1098, 96, 125, 147, 178, 223, 350, 390, 485, 511, 549, 555, 588, 638, 644, 654, 686, 686, 706, 764, 983, 1026, 1032, 1069, 1181, 1263, 1278, 1296, 1314, 1342, 1394, 1491, 1594, 1662, 1695, 1718, 1718, 1746, 379, 764, 788, 788, 228, 197, 209, 345, 172, 555, 516, 605, 613, 638, 691, 476, 940, 918, 929, 996, 1181, 1016, 178, 345, 119, 1056, 1342, 1662, 1662, 1746, 1746, 1296, 1278, 1278, 106, 1124, 1314, 1342, 1471, 1580, 1532, 1551, 1538, 1119, 1210, 1394, 1471, 71, 147, 140, 338, 574, 605, 734, 738, 738, 1181], "span_entity_surface": ["ССО", "ССО", "гемодинамику", "углеводный обмен", "окислительный стресс", "крови", "сердечно-сосудистыми заболеваниями", "ИБС", "артериальная гипертония", "артериальное давление", "скорость пульсовой волны", "биохимический анализ", "крови", "липопротеидов", "малонового диальдегида", "МДА", "плазме", "активность супероксиддисмутазы", "супероксиддисмутазы", "эритроцитах", "вязкость крови", "женский пол", "сахарного диабета 2-го типа", "СД-2", "СПВ", "ритма сердца", "крови", "глюкозы", "окЛНП", "η2/η1", "вязкости плазмы", "гликирования", "ССЗ", "ССЗ", "глюкозы", "гликирования", "агрегации эритроцитов", "эритроцитов", "плазмы", "артериальная", "крови", "качество жизни", "жизни", "ССЗ", "сердечно", "сосудистыми", "ишемическая болезнь сердца", "реологические свойства", "биохимический анализ крови", "СПВ", "липопротеидов низкой плотности", "окЛПНП", "диальдегида", "СОД", "артериальное", "сердечно-сосудистых осложнений", "сердечно", "сосудистых", "ИБС", "сердца", "сахарного диабета", "реологические свойства крови", "сердца", "углеводный", "ССО", "плазмы", "уровня глюкозы", "увеличение уровня глюкозы", "вязкости плазмы", "уменьшение вязкости плазмы", "уменьшение окЛНП", "уровня глюкозы", "увеличение в крови уровня глюкозы", "липидный", "гипертонический криз", "увеличение η2/η1", "уменьшение вязкости плазмы", "ССО", "ССО", "ИБС", "женский пол", "СД-2", "гипертонический", "число нежелательных явлений", "увеличение конечных продуктов гликирования", "увеличение числа ССО", "течение заболевания", "стресс", "окислительный", "ишемическая болезнь", "окисленных", "оценку окисленных липопротеидов низкой плотности", "МДА", "СОД", "отношение МДА/СОД", "нарушений ритма сердца"], "text": "Цель исследования.  Изучение влияния волн холода на течение заболевания, а также на гемодинамику, липидный и углеводный обмен, окислительный стресс и реологические свойства крови у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 24 мужчины и 36 женщин (средний возраст 62,9±9,7 года), ишемическая болезнь сердца (ИБС) имелась у 40%, артериальная гипертония - у 95%, подобранная терапия оставалась неизменной весь период.\nИзмеряли артериальное давление, скорость пульсовой волны (СПВ), проводили биохимический анализ крови, оценку окисленных липопротеидов низкой плотности (окЛПНП), малонового диальдегида, (МДА) в плазме, активность супероксиддисмутазы (СОД) в эритроцитах, рассчитывали отношение МДА/СОД, оценивали вязкость крови, а также качество жизни с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) и специально разработанного опросника.\nРезультаты.\nНезависимыми предикторами сердечно-сосудистых осложнений (ССО) в период морозов явились женский пол, наличие ИБС и сахарного диабета 2-го типа (СД-2).\nУ лиц, перенесших ССО в мороз, СПВ исходно была выше.\nТаких ССО, как гипертонический криз, вызов скорой медицинской помощи, нарушений ритма сердца, число нежелательных явлений отмечено больше в мороз.\nВыявлено увеличение в крови уровня глюкозы, уменьшение окЛНП, увеличение η2/η1, уменьшение вязкости плазмы в мороз; увеличение конечных продуктов гликирования на 2-м визите.\nЗаключение.\nВолна холода ассоциируется с увеличение числа ССО у части больных ССЗ на фоне подобранной терапии.\nНаличие ИБС, СД-2, женский пол - независимые предикторы ССО у больных ССЗ в зимний период.\nВ этот период отмечаются увеличение уровня глюкозы, конечных продуктов гликирования, агрегации эритроцитов, уменьшение вязкости плазмы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO"], "span_entity_start_chars": [58, 898, 914, 1138, 1216, 85, 327, 408, 449, 546, 539, 561, 722, 715, 879, 1157, 1247, 422, 66], "span_entity_end_chars": [96, 909, 927, 1168, 1226, 96, 334, 432, 460, 556, 556, 591, 732, 732, 909, 1168, 1259, 432, 96], "span_entity_surface": ["острого послеоперационного панкреатита", "панкреатита", "инцидентность", "послеоперационного панкреатита", "осложнения", "панкреатита", "грудную", "наркотический анальгетик", "индометацин", "панкреатит", "острый панкреатит", "диагностирован достоверно реже", "панкреатит", "острый панкреатит", "послеоперационного панкреатита", "панкреатита", "индометацина", "анальгетик", "послеоперационного панкреатита"], "text": "Цель работы - оптимизация применения методов профилактики острого послеоперационного панкреатита при эндоскопических транспапиллярных вмешательствах (ЭТПВ).\nМатериал и методы.\nПроведено параллельное неослепленное рандомизированное исследование.\nВ первую группу включили 98 больных, у которых во время выполнения ЭТПВ применяли грудную эпидуральную аналгезию (ГЭА), во 2-ю - 97 пациентов, у которых применяли наркотический анальгетик внутримышечно и индометацин per rectum (НАИ).\nРезультаты.\nИсследование показало, что у больных группы ГЭА острый панкреатит был диагностирован достоверно реже, чем у пациентов группы НАИ (отношение шансов - ОШ 0,22; 95% доверительный интервал - 95% ДИ 0,06-0,83).\nЕсли в группе ГЭА острый панкреатит верифицирован у 3,1% (3 из 98) пациентов, то в группе НАИ - у 12,4% (12 из 97) больных.\nПри использовании ГЭА у больных с высоким риском развития послеоперационного панкреатита его инцидентность снизилась с 23,3% (10 из 43) до 4,3% (2 из 46) наблюдений (ОШ 0,15 [95% ДИ 0,03-0,75]).\nЗаключение.\nПрименение ГЭА является эффективным и обоснованным методом профилактики у пациентов с высоким риском развития послеоперационного панкреатита.\nУ пациентов с невысоким риском развития этого осложнения возможно применение индометацина per rectum: применять ГЭА нецелесообразно из-за инвазивности метода."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [630, 637, 761, 772, 782, 949, 1388, 394, 703, 906, 1041, 1248, 48, 85, 292, 381, 412, 736, 865, 1065, 412, 421, 923, 933, 923, 1041, 637, 582, 913], "span_entity_end_chars": [660, 660, 770, 780, 791, 953, 1392, 408, 714, 947, 1062, 1258, 59, 96, 303, 391, 443, 759, 888, 1103, 420, 431, 932, 947, 947, 1050, 649, 600, 947], "span_entity_surface": ["острой церебральной патологией", "церебральной патологией", "пневмония", "пролежни", "пиодермии", "ОНМК", "ОНМК", "заболеваемости", "летальности", "острых нарушений мозгового кровообращения", "моторными нарушениями", "сосудистых", "сосудистого", "сосудистого", "сосудистого", "смертности", "сердечно-сосудистых заболеваний", "инфекционные осложнения", "инфекционных осложнений", "нарушениями высших психических функций", "сердечно", "сосудистых", "мозгового", "кровообращения", "мозгового кровообращения", "моторными", "церебральной", "рост числа больных", "нарушений мозгового кровообращения"], "text": "Цель исследования - анализ работы регионального сосудистого центра (РСЦ) и отделений сосудистого профиля на базах шести центральных районных больниц (ЦРБ) Смоленска и Смоленской области за период с 2009 по 2014 г.\nМатериал и методы.  Анализировались годовые отчеты РСЦ Смоленская и отделений сосудистого профиля на базах ЦРБ Смоленской области.\nРезультаты и заключение.\nПоказатели смертности и заболеваемости от сердечно-сосудистых заболеваний в Смоленской области превышают данные других субъектов Центрального федерального округа Российской Федерации.\nВ последние годы отмечается рост числа больных, госпитализированных с РСЦ с острой церебральной патологией.  Значительный вклад в высокие показатели летальности вносят сопутствующие инфекционные осложнения (пневмония, пролежни, пиодермии и др.).\nВ настоящее время особенно важно решить проблему с профилактикой инфекционных осложнений в остром периоде острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК), а также с реализацией дальнейших этапов реабилитации больных с умеренными и тяжелыми моторными нарушениями и нарушениями высших психических функций (речь, праксис, гнозис).  Необходимо обучение и постоянное повышение квалификации как врачебного, так и сестринского персонала на базах ведущих сосудистых и реабилитационных центров страны, что однозначно повысит качество оказания медицинской помощи и улучшит прогноз для пациентов с ОНМК."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [73, 82, 194, 204, 279, 306, 329, 524, 535, 564, 580, 594, 677, 710, 91, 103, 213, 225, 463, 472, 463, 524, 580, 279, 289, 261, 213, 315, 322, 91, 629], "span_entity_end_chars": [81, 112, 203, 234, 303, 327, 359, 534, 539, 577, 593, 600, 700, 728, 102, 112, 224, 234, 471, 483, 492, 539, 600, 288, 303, 303, 234, 327, 327, 112, 675], "span_entity_surface": ["ахалазии", "верхнего пищеводного сфинктера", "ахалазией", "верхнего пищеводного сфинктера", "мозгового кровообращения", "бассейне ствола мозга", "синдром Захарченко-Валленберга", "иннервации", "мышц", "надгортанника", "констрикторов", "глотки", "Тяжелое общее состояние", "старческий возраст", "пищеводного", "сфинктера", "пищеводного", "сфинктера", "глоточно", "пищеводного", "глоточно-пищеводного перехода", "иннервации мышц", "констрикторов глотки", "мозгового", "кровообращения", "острого нарушения мозгового кровообращения", "пищеводного сфинктера", "ствола мозга", "мозга", "пищеводного сфинктера", "отличные и хорошие результаты в 81% наблюдений"], "text": "Цель исследования - изложение опыта диагностики и хирургического лечения ахалазии верхнего пищеводного сфинктера.\nМатериал и методы.  Представлены результаты обследования и лечения 32 больных с ахалазией верхнего пищеводного сфинктера, у 29 из них - вследствие острого нарушения мозгового кровообращения в бассейне ствола мозга (синдром Захарченко-Валленберга).\nОперированы 28 больных: 7 - по методике P. Chodoch, 21 - по авторской методике (миотомия с пластикой глоточно-пищеводного перехода).\nРезультаты.  При сохраненной иннервации мышц, обеспечивающих функцию надгортанника и констрикторов глотки, пластическая миотомия дает отличные и хорошие результаты в 81% наблюдений.\nТяжелое общее состояние больных, старческий возраст являются показанием к миотомии по P. Chodoch."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [254, 42, 78, 139, 191, 230, 344, 355, 367, 406, 413, 426, 515, 525, 549, 560, 611, 643, 651, 667, 772, 786, 798, 888, 983, 1018, 1129, 1216, 1227, 69, 42, 120, 100, 209, 267, 313, 541, 629, 656, 820, 838, 909, 957, 946, 686, 1001, 1056, 1095, 1095, 1233, 1233, 1129, 313, 275, 473, 449, 482, 877, 1227, 1199, 541], "span_entity_end_chars": [269, 67, 118, 148, 217, 242, 354, 358, 383, 410, 418, 436, 522, 534, 559, 563, 620, 650, 655, 695, 785, 789, 807, 896, 1008, 1025, 1138, 1226, 1232, 72, 54, 122, 118, 217, 269, 323, 559, 650, 666, 824, 845, 917, 966, 956, 695, 1008, 1087, 1118, 1107, 1249, 1236, 1161, 342, 284, 481, 486, 486, 896, 1249, 1226, 583], "span_entity_surface": ["PARK2-формой БП", "дофаминового транспортера", "аутосомно-рецессивной болезни Паркинсона", "мутациями", "дофаминергических нейронов", "фибробластов", "Экспрессия", "DAT", "клеточных линиях", "мРНК", "белка", "активность", "клетках", "мутациями", "экспрессии", "DAT", "нейронами", "захвата", "ASP+", "дофаминергическими нейронами", "ингибирования", "DAT", "инкубации", "дофамина", "дофаминергические нейроны", "мутации", "клеточных", "экспрессии", "белка", "DAT", "дофаминового", "БП", "болезни Паркинсона", "нейронов", "БП", "клеточного", "уровень экспрессии", "интенсивность захвата", "мутантными", "ASP+", "дофамин", "клетками", "нейронами", "мутантными", "нейронами", "нейроны", "функциональной недостаточностью", "дофаминового транспорта", "дофаминового", "DAT транспортера", "DAT", "клеточных механизмов компенсации", "клеточного репрограммирования", "здорового", "дофамина", "флуоресцентного аналога дофамина ASP+", "ASP+", "связывание дофамина", "белка DAT транспортера", "раннее повышение экспрессии", "уровень экспрессии DAT был достоверно выше"], "text": "Цель исследования - функциональный анализ дофаминового транспортера (DAT) при аутосомно-рецессивной болезни Паркинсона (БП), обусловленной мутациями в гене PARK2.\nМатериал и методы.\nКультуры дофаминергических нейронов получены из фибробластов пациента с PARK2-формой БП и от здорового донора с помощью технологии клеточного репрограммирования.\nЭкспрессия DAT в обеих клеточных линиях оценивалась на уровне мРНК и белка, а его активность - с помощью флуоресцентного аналога дофамина ASP+.\nРезультаты и заключение.\nВ клетках с мутациями PARK2 уровень экспрессии DAT был достоверно выше по сравнению с нормальными нейронами, однако интенсивность захвата ASP+ мутантными дофаминергическими нейронами оказалась на 25% ниже по сравнению с нормой.\nДля исследования конкурентного ингибирования DAT в среду инкубации совместно с ASP+ был добавлен дофамин: в результате установлено, что связывание дофамина нормальными клетками почти вдвое выше, чем PARK2-мутантными нейронами.\nТаким образом, дофаминергические нейроны, несущие мутации в гене PARK2, характеризуются функциональной недостаточностью систем дофаминового транспорта.\nОдним из клеточных механизмов компенсации этого дефекта является, по-видимому, раннее повышение экспрессии белка DAT транспортера."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [464, 483, 875, 0, 57, 180, 215, 239, 258, 392, 405, 415, 426, 433, 549, 596, 607, 641, 655, 691, 702, 709, 722, 962, 978, 984, 1035, 1042, 1221, 1234, 1307, 0, 7, 83, 70, 70, 199, 310, 310, 426, 452, 560, 702, 737, 756, 862, 907, 907, 918, 897, 932, 973, 942, 1024, 1101, 1114, 1101, 1141, 1170, 1249, 837, 837, 1345, 1332, 1307, 1024, 1090, 569], "span_entity_end_chars": [494, 494, 885, 16, 67, 205, 222, 253, 286, 402, 410, 425, 432, 441, 557, 604, 614, 652, 665, 701, 708, 717, 742, 972, 981, 987, 1039, 1046, 1231, 1254, 1331, 6, 16, 93, 93, 82, 205, 326, 319, 441, 494, 567, 717, 742, 781, 885, 928, 917, 928, 928, 987, 976, 972, 1046, 1113, 1124, 1124, 1167, 1231, 1254, 861, 885, 1355, 1355, 1355, 1066, 1124, 614], "span_entity_surface": ["декомпенсированным тонзиллитом", "тонзиллитом", "тонзиллита", "Небные миндалины", "клеточного", "иммунокомпетентных клеток", "апоптоз", "апоптотических", "антиапоптотических процессов", "лимфоцитов", "крови", "гомогенате", "небных", "миндалин", "апоптоза", "апоптоза", "некроза", "нейтрофилах", "лимфоцитах", "гомогената", "небных", "миндалин", "периферической крови", "лимфоцитов", "CD4", "CD8", "CD16", "CD19", "лимфоцитов", "периферической крови", "декомпенсированной формы", "Небные", "миндалины", "иммунитета", "гуморального иммунитета", "гуморального", "клеток", "иммунного ответа", "иммунного", "небных миндалин", "хроническим декомпенсированным тонзиллитом", "некроза", "небных миндалин", "крови", "проточном цитофлюориметре", "хронического тонзиллита", "клеточного иммунитета", "клеточного", "иммунитета", "депрессия клеточного иммунитета", "снижением уровня субпопуляций лимфоцитов CD3, CD4 и CD8", "CD3", "уровня субпопуляций лимфоцитов", "Количество CD16 и CD19", "гуморального", "иммунитета", "гуморального иммунитета", "апоптонекротический индекс", "индекс соотношения между различными субпопуляциями лимфоцитов", "крови", "декомпенсированной форме", "декомпенсированной форме хронического тонзиллита", "тонзиллита", "хронического тонзиллита", "декомпенсированной формы хронического тонзиллита", "Количество CD16 и CD19 соответствует норме", "сохранении гуморального иммунитета", "Количественное определение апоптоза и некроза"], "text": "Небные миндалины, как известно, участвуют в формировании клеточного и гуморального иммунитета.\nОдним из общебиологических механизмов регуляции количественного состава субпопуляций иммунокомпетентных клеток является апоптоз, а преобладание апоптотических или антиапоптотических процессов определяет направление иммунного ответа.\nЦель исследования - определить соотношение между субпопуляциями лимфоцитов в крови и в гомогенате небных миндалин у больных хроническим декомпенсированным тонзиллитом, а также установить связь этого соотношения с уровнем апоптоза и некроза.\nКоличественное определение апоптоза и некроза, а также их соотношение в нейтрофилах и лимфоцитах (различных субпопуляций) гомогената небных миндалин и в периферической крови проводили на проточном цитофлюориметре Becmen Culter Epix XL (США).\nБыло установлено, что при декомпенсированной форме хронического тонзиллита происходит депрессия клеточного иммунитета со снижением уровня субпопуляций лимфоцитов CD3, CD4 и CD8 в 2-3 раза (по сравнению с нормой).\nКоличество CD16 и CD19 соответствует норме, что свидетельствует о сохранении гуморального иммунитета.\nТаким образом, апоптонекротический индекс и индекс соотношения между различными субпопуляциями лимфоцитов в периферической крови могут быть дополнительными индикаторами диагностики декомпенсированной формы хронического тонзиллита."}
{"span_entity_types": ["DISO", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "FINDING", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [59, 642, 693, 844, 969, 1160, 1183, 1233, 1288, 212, 201, 607, 682, 806, 959, 1751, 248, 517], "span_entity_end_chars": [69, 650, 708, 866, 982, 1179, 1197, 1241, 1296, 222, 222, 618, 708, 817, 982, 1759, 284, 545], "span_entity_surface": ["шизофрении", "ремиссии", "антипсихотиками", "лекарственной ремиссии", "антипсихотики", "отсутствие рецидива", "переносимостью", "ремиссии", "ремиссии", "шизофрении", "обострений шизофрении", "шизофренией", "атипичными антипсихотиками", "шизофренией", "атипичные антипсихотики", "ремиссии", "патологических проявлений в ремиссии", "динамику клинической картины"], "text": "Анализ литературы, посвященной различным аспектам изучения шизофрении, показывает, что в последние несколько лет происходит смещение фокуса внимания исследователей-клиницистов от описания особенностей обострений шизофрении к изучению феноменологии патологических проявлений в ремиссии.  Отдельными объектами исследования становятся степень и характер влияния психопатологического феномена на повседневную жизнь больного, а также факторы, влияющие на скорость и полноту реинтеграции больных в общество.\nАвторы изучали динамику клинической картины в сочетании с динамикой личностного функционирования больных шизофренией, сохраняющих состояние ремиссии не менее 3 лет на фоне терапии атипичными антипсихотиками.  Материал и методы.\nКлинико-катамнестическим методом были обследованы 130 пациентов, страдающих шизофренией и находящихся в состоянии лекарственной ремиссии длительностью не менее 3 лет.\nВ качестве базовой антипсихотической терапии больные получали атипичные антипсихотики.\nРезультаты.\nВ результате длительного наблюдения за больными с одинаковыми диагнозом и стадией заболевания, похожим лечением, хорошими терапевтическим ответом (по крайней мере, отсутствие рецидива) и переносимостью выявилось четыре варианта динамики ремиссии.\nОписываются характерные особенности динамики ремиссии каждого из вариантов, рассматривается роль уровня личностного функционирования и его динамики в процессе наблюдения.\nВводится понятие, характеризующее способность пациентов рационально использовать ресурсы личностного функционирования, открывающиеся в результате лечения.\nВысказываются предположения о механизмах, лежащих в основе формирования четырех выделенных вариантов.\nЗаключение.\nДлительное динамическое наблюдение за развитием клинической картины ремиссии позволяет обнаружить устойчивые варианты, описать характерную для каждого из них смену адаптивных и регрессивных периодов, а также более объективно выделить ведущие механизмы, которые определяют долгосрочный прогноз."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [112, 248, 431, 1173, 41, 59, 73, 85, 289, 300, 314, 349, 389, 637, 735, 792, 847, 875, 1008, 1026, 1060, 1083, 1114, 1146, 1158, 1297, 85, 73, 248, 257, 289, 314, 328, 570, 657, 581, 792, 802, 783, 769, 950, 1083, 1146, 1195, 1186, 1239, 1280, 1307, 15], "span_entity_end_chars": [120, 263, 440, 1181, 56, 69, 84, 101, 299, 311, 334, 352, 403, 645, 738, 827, 873, 889, 1023, 1032, 1069, 1099, 1117, 1157, 1164, 1306, 95, 101, 256, 263, 311, 327, 334, 576, 668, 625, 801, 811, 791, 791, 958, 1093, 1164, 1226, 1226, 1247, 1287, 1320, 40], "span_entity_surface": ["циррозом", "циррозом печени", "аллоплант", "циррозом", "криопреципитата", "аллопланта", "регенерацию", "печеночной ткани", "стимулятор", "регенерации", "цирротическую печень", "УЗИ", "криопреципитат", "вирусной", "УЗИ", "печеночно-клеточной недостаточности", "холестатического синдромов", "гиперспленизма", "криопреципитата", "печень", "Аллоплант", "печеночную ткань", "УЗИ", "регенерацию", "печени", "аллоплант", "печеночной", "регенерацию печеночной ткани", "циррозом", "печени", "стимулятор регенерации", "цирротическую", "печень", "цирроз", "токсической", "смешанной (токсической и вирусной) этиологии", "печеночно", "клеточной", "динамику", "положительную динамику", "циррозом", "печеночную", "регенерацию печени", "клинико-лабораторные показатели", "улучшает клинико-лабораторные показатели", "циррозом", "циррозе", "не эффективен", "эффективность воздействия"], "text": "Цель - изучить эффективность воздействия криопреципитата и аллопланта на регенерацию печеночной ткани у больных циррозом.\nМатериал и методы.  С 2007 по 2014 г. на кафедре факультетской хирургии Первого МГМУ им.\nИ.М. Сеченова находились 114 больных циррозом печени.\nВсем больным был введен стимулятор регенерации в цирротическую печень под контролем УЗИ, 1-й группе (72 из 114 пациентов) - криопреципитат, 2-й группе (42 больных) - аллоплант.\nВозраст больных составил 48,9±12,14 года (от 18 до 75 лет).\nМужчин было 66 (58%), женщин - 48 (42%).\nУ 40,3% (из 114) пациентов цирроз был смешанной (токсической и вирусной) этиологии, у 25,8% - вирусной, у 34,2% - токсической.\nРезультаты.\nПроводимое нами малоинвазивное лечение под контролем УЗИ показало достоверную (р>0,05) положительную динамику печеночно-клеточной недостаточности, цитолитического и холестатического синдромов, гиперспленизма как через 3, так и через 6 и 12 мес у большинства больных с циррозом класса А, В и С по Child-Pugh от начала введения криопреципитата в печень (1-я группа исследования).\nАллоплант, введенный в печеночную ткань под контролем УЗИ, в меньшей степени вызывает регенерацию печени больных циррозом.\nОн улучшает клинико-лабораторные показатели у больных с циррозом класса А и В по Child-Pugh, при циррозе класса С аллоплант не эффективен."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [87, 264, 536, 99, 138, 174, 280, 445, 453, 458, 489, 497, 514, 519, 625, 656, 662, 757, 809, 1048, 1081, 72, 62, 149, 149, 20, 165, 192, 254, 241, 270, 471, 540, 609, 614, 609, 693, 675, 675, 700, 747, 764, 776, 870, 879, 912, 926, 964, 988, 995, 1002, 1009, 1019, 1070, 1094, 1143, 1152, 1188, 1196, 335, 1009], "span_entity_end_chars": [89, 266, 538, 120, 163, 190, 282, 450, 455, 469, 494, 499, 516, 521, 639, 660, 698, 759, 832, 1053, 1083, 85, 85, 163, 161, 51, 170, 194, 262, 262, 282, 473, 561, 620, 620, 613, 698, 692, 686, 704, 759, 766, 832, 910, 910, 949, 949, 1006, 1006, 999, 1006, 1024, 1024, 1083, 1096, 1181, 1173, 1228, 1228, 356, 1018], "span_entity_surface": ["ОА", "РА", "МТ", "коморбидной патологии", "ингибитора интерлейкина-1", "лазерной терапии", "ОА", "иИЛ-1", "ЛТ", "метотрексат", "иИЛ-1", "МТ", "ЛТ", "МТ", "Osteoarthritis", "ИЛ-1", "олигомерного матриксного белка хряща", "ОА", "функционального статуса", "иИЛ-1", "ОА", "остеоартрозом", "вторичным остеоартрозом", "интерлейкина-1", "интерлейкина", "Повышение эффективности лечения", "иИЛ-1", "ЛТ", "артритом", "ревматоидным артритом", "вторичным ОА", "МТ", "Эффективность лечения", "Knee injury", "injury", "Knee", "хряща", "матриксного белка", "матриксного", "COMP", "вторичным ОА", "РА", "статистически значимые улучшения функционального статуса", "снижения активности заболевания по DAS28", "активности заболевания по DAS28", "Эффективность клинических показателей", "клинических показателей", "положительной динамикой уровня ИЛ-1 и COMP", "уровня ИЛ-1 и COMP", "ИЛ-1", "COMP", "сыворотке крови", "крови", "вторичного ОА", "РА", "улучшить функциональный статус больных", "функциональный статус", "снизить активность основного заболевания", "активность основного заболевания", "II степень активности", "сыворотке"], "text": "Цель исследования.  Повышение эффективности лечения больных с вторичным остеоартрозом (ОА) на фоне коморбидной патологии путем применения ингибитора интерлейкина-1 (иИЛ-1) и лазерной терапии (ЛТ).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 248 больных ревматоидным артритом (РА) с вторичным ОА в возрасте от 38 до 65 лет, имеющих преимущественно II степень активности по DAS28.\nВ зависимости от получаемой терапии больных разделили на четыре группы: 1-я - иИЛ-1 + ЛТ + метотрексат (МТ), 2-я группа - иИЛ-1 + МТ, 3-я группа - ЛТ + МТ, 4-я группа - МТ.\nЭффективность лечения оценивали через 6 мес по динамике DAS28, KOOS (Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score), ИЛ-1, олигомерного матриксного белка хряща (COMP).\nРезультаты.\nВ 1-й и 2-й группах больных вторичным ОА при РА отмечены статистически значимые улучшения функционального статуса по результатам оценки по шкале KOOS, снижения активности заболевания по DAS28.\nЭффективность клинических показателей подтвердилась положительной динамикой уровня ИЛ-1 и COMP в сыворотке крови.\nЗаключение.\nВключение иИЛ-1 в схему терапии вторичного ОА у больных РА на фоне базисного лечения позволило не только улучшить функциональный статус больных, но и снизить активность основного заболевания по индексу DAS28."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [97, 26, 60, 266, 388, 499, 519, 594, 635, 659, 670, 771, 829, 883, 924, 952, 1105, 1156, 71, 34, 16, 106, 116, 200, 200, 214, 228, 236, 283, 401, 428, 417, 506, 529, 572, 562, 552, 614, 614, 647, 706, 697, 686, 738, 853, 842, 810, 796, 875, 866, 911, 900, 943, 932, 1007, 997, 983, 1146, 1196, 97, 236, 338, 506, 583, 1196, 1089, 160], "span_entity_end_chars": [114, 33, 82, 274, 416, 501, 539, 603, 645, 668, 683, 786, 841, 897, 930, 961, 1120, 1181, 82, 59, 33, 114, 118, 226, 213, 226, 230, 238, 300, 416, 439, 439, 508, 539, 580, 580, 580, 627, 645, 668, 715, 715, 715, 745, 864, 864, 841, 841, 897, 897, 930, 930, 961, 961, 1034, 1034, 1034, 1181, 1198, 129, 248, 377, 518, 645, 1208, 1120, 184], "span_entity_surface": ["сахарным диабетом", "сосудов", "бульбарной конъюнктивы", "здоровых", "компьютерную капилляроскопию", "ДР", "извитость капилляров", "венозного", "капилляров", "агрегатов", "сладж-феномен", "капилляроскопия", "микрососудов", "сладж-феномена", "стазов", "кровотока", "капилляроскопии", "микроциркуляторного русла", "конъюнктивы", "микроциркуляторного русла", "состояния сосудов", "диабетом", "СД", "диабетической ретинопатией", "диабетической", "ретинопатией", "ДР", "СД", "офтальмопатологии", "капилляроскопию", "конъюнктивы", "бульбарной конъюнктивы", "СД", "капилляров", "мембраны", "базальной мембраны", "утолщения базальной мембраны", "артериального", "артериального отдела капилляров", "образование агрегатов", "кровотока", "скорости кровотока", "замедление скорости кровотока", "Танакан", "конъюнктивы", "бульбарной конъюнктивы", "динамику состояния микрососудов", "положительную динамику состояния микрососудов", "частоты сладж-феномена", "снижение частоты сладж-феномена", "длительности стазов", "сокращение длительности стазов", "скорости кровотока", "увеличение скорости кровотока", "офтальмоскопической картины", "динамикой офтальмоскопической картины", "положительной динамикой офтальмоскопической картины", "состояния микроциркуляторного русла", "СД", "сахарным диабетом (СД) 1-го типа", "СД 1-го типа", "традиционных офтальмологических методов", "СД 1-го типа", "расширение венозного и сужение артериального отдела капилляров", "СД 1-го типа", "информативности капилляроскопии", "клиническое исследование"], "text": "Цель - изучение состояния сосудов микроциркуляторного русла бульбарной конъюнктивы у пациентов с сахарным диабетом (СД) 1-го типа.\nМатериал и методы.\nПроведено клиническое исследование 25 пациентов с диабетической ретинопатией (ДР) при СД 1-го типа и 20 практически здоровых лиц без офтальмопатологии.\nВсем пациентам наряду с применением традиционных офтальмологических методов проводили компьютерную капилляроскопию бульбарной конъюнктивы.\nРезультаты.\nРезультаты исследования выявили у пациентов с ДР при СД 1-го типа извитость капилляров (вследствие утолщения базальной мембраны), расширение венозного и сужение артериального отдела капилляров, образование агрегатов, сладж-феномен и замедление скорости кровотока.\nПосле курса лечения (Танакан 2 мес по 120 мг в сутки) капилляроскопия показала положительную динамику состояния микрососудов бульбарной конъюнктивы: снижение частоты сладж-феномена и сокращение длительности стазов, увеличение скорости кровотока, что коррелировало с положительной динамикой офтальмоскопической картины.\nЗаключение.\nПолученные результаты свидетельствуют об информативности капилляроскопии в качестве метода оценки состояния микроциркуляторного русла у пациентов с СД 1-го типа."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [440, 427, 617, 87, 104, 122, 133, 145, 173, 187, 282, 420, 532, 569, 586, 610, 624, 769, 880, 947, 980, 1009, 1021, 1034, 1105, 1122, 1175, 1195, 1232, 1342, 1380, 1405, 1432, 1446, 1495, 1526, 1543, 1588, 1631, 1660, 1725, 1735, 1771, 781, 1215, 900, 113, 197, 180, 320, 427, 708, 790, 1368, 1597, 1571, 1671, 1553, 1543, 1536, 1131, 1149, 1263, 1225, 1215, 562, 634, 1188, 576, 1274, 1292, 187, 624, 1740, 1299, 801], "span_entity_end_chars": [446, 446, 623, 101, 120, 131, 142, 153, 186, 202, 294, 446, 560, 573, 590, 623, 639, 788, 898, 966, 1008, 1019, 1031, 1043, 1119, 1138, 1194, 1230, 1249, 1351, 1388, 1431, 1436, 1468, 1506, 1542, 1558, 1604, 1656, 1688, 1733, 1739, 1779, 788, 1230, 904, 120, 202, 186, 324, 439, 714, 798, 1377, 1604, 1585, 1688, 1558, 1552, 1542, 1138, 1170, 1297, 1230, 1224, 566, 639, 1194, 590, 1297, 1297, 196, 633, 1779, 1323, 814], "span_entity_surface": ["ишемии", "церебральной ишемии", "ишемии", "3-оксипиридина", "янтарной кислоты", "эмоксипин", "реамберин", "мексидол", "острой ишемии", "головного мозга", "половозрелых", "острой церебральной ишемии", "средней терапевтической дозы", "ЭСТД", "ЭСТД", "острой ишемии", "головного мозга", "агонального дыхания", "α-липоевой кислоты", "препарата сравнения", "антигипоксической активности", "эмоксипина", "реамберина", "мексидола", "3-оксипиридина", "янтарной кислоты", "субтотальной ишемии", "ростральных отделов головного мозга", "большие полушария", "эмоксипин", "мексидол", "антиишемического действия.", "α-ЛК", "антиишемический эффект", "эмоксипина.", "тотальной ишемии", "головного мозга", "янтарной кислоты", "(проишемическое) действие", "бульбарный дыхательный центр", "гаспинга", "α-ЛК", "гаспинга", "дыхания", "головного мозга", "α-ЛК", "кислоты", "мозга", "ишемии", "пола", "церебральной", "гибели", "гаспинга", "реамберин", "кислоты", "3-оксипиридина", "дыхательный центр", "мозга", "головного", "ишемии", "кислоты", "протекторное действие", "увеличения продолжительности жизни", "мозга", "головного", "ЭСТД", "мозга", "ишемии", "удвоенный ЭСТД", "продолжительности жизни", "жизни", "головного", "головного", "не влияла на продолжительность гаспинга", "Наибольшую эффективность", "Эффективность"], "text": "Цель исследования.\nСравнительный анализ влияния оригинальных отечественных производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипин, реамберин и мексидол) на устойчивость к острой ишемии головного мозга в эксперименте на мышах.\nМатериал и методы.\nИсследование было проведено на 260 половозрелых беспородных мышах обоего пола.\nИзученные лекарственные средства вводили однократно внутрибрюшинно за 30 мин до моделирования острой церебральной ишемии.\nКаждое лекарственное средство применяли в трех дозах: 1/2 от расчетного эквивалента средней терапевтической дозы (ЭСТД), ЭСТД и удвоенный ЭСТД.\nДля моделирования острой ишемии головного мозга на мышах использовали странгуляционную модель с оценкой латентности гибели мышей и декапитационную модель с оценкой длительности агонального дыхания (гаспинга).\nЭффективность изученных препаратов была сопоставлена с результатами применения α-липоевой кислоты (α-ЛК), которая ранее использовалась в качестве препарата сравнения при изучении антигипоксической активности эмоксипина, реамберина и мексидола.  Результаты и заключение.\nБыло установлено, что производные 3-оксипиридина и янтарной кислоты оказывают протекторное действие при субтотальной ишемии ростральных отделов головного мозга (большие полушария) по критерию увеличения продолжительности жизни.\nНаибольшую эффективность продемонстрировал эмоксипин, превосходивший реамберин и мексидол по выраженности антиишемического действия. α-ЛК вызывала антиишемический эффект, сопоставимый с действием эмоксипина.  При моделировании тотальной ишемии головного мозга производные 3-оксипиридина и янтарной кислоты оказывали противоположное (проишемическое) действие на бульбарный дыхательный центр по критерию уменьшения длительности гаспинга. α-ЛК не влияла на продолжительность гаспинга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "LABPROC", "INJURY_POISONING", "LABPROC", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "CHEM", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [1728, 33, 81, 108, 184, 245, 265, 287, 324, 329, 480, 532, 584, 652, 795, 810, 900, 951, 963, 981, 1062, 1076, 1100, 1133, 1142, 1221, 1238, 1264, 1467, 1494, 1545, 1563, 1576, 1689, 1747, 1840, 1855, 1870, 725, 718, 296, 287, 314, 314, 545, 584, 1702, 1882, 1507, 1062, 963, 974, 1768, 1110, 1100, 1221, 1232, 258, 736, 1563, 1554, 1710, 1800, 1519], "span_entity_end_chars": [1757, 68, 107, 116, 190, 264, 273, 300, 328, 337, 509, 551, 605, 664, 818, 818, 916, 960, 973, 989, 1070, 1086, 1115, 1149, 1149, 1237, 1246, 1268, 1493, 1514, 1553, 1582, 1582, 1709, 1757, 1863, 1863, 1887, 741, 741, 300, 295, 323, 328, 551, 599, 1709, 1887, 1514, 1075, 980, 980, 1784, 1115, 1109, 1231, 1237, 264, 741, 1575, 1582, 1757, 1837, 1544], "span_entity_surface": ["экссудативной фазы воспаления", "наноструктурированного биоматериала", "травматических повреждений", "роговицы", "глазах", "механическую эрозию", "роговицы", "щелочной ожог", "ожог", "роговицы", "морфологического исследования", "механической эрозии", "флюоресцеиновой пробы", "биоматериала", "восстановление роговицы", "роговицы", "закрытие дефекта", "щелочного", "кислотного", "роговицы", "глазного", "Солкосерил", "щелочного ожога", "закрытие дефекта", "дефекта", "кислотного ожога", "роговицы", "отек", "биопластического материала", "гиалуроновой кислоты", "роговицы", "эпителизацию эрозии", "эрозии", "гиалуроновой кислоты", "воспаления", "восстановлению роговицы", "роговицы", "химического ожога", "контактную линзу", "мягкую контактную линзу", "ожог", "щелочной", "кислотный", "кислотный ожог", "эрозии", "флюоресцеиновой", "кислоты", "ожога", "кислоты", "глазного геля", "кислотного ожогов", "ожогов", "закрытие дефекта", "ожога", "щелочного", "кислотного", "ожога", "эрозию", "линзу", "эпителизацию", "ускоряет эпителизацию эрозии", "сокращает течение экссудативной фазы воспаления", "формированию более нежного помутнения", "механических повреждениях"], "text": "Цель - обоснование использования наноструктурированного биоматериала для лечения травматических повреждений роговицы.\nМатериал и методы.\nЭкспериментальное исследование проведено на 96 глазах 48 кроликов в трех сериях: в первой серии формировали механическую эрозию роговицы, во второй - щелочной ожог, в третьей - кислотный ожог роговицы.\nСостояние животных оценивали динамически по клиническим признакам, а на сроках 3, 7, 14, 30 и 90 сут выводили из эксперимента для проведения морфологического исследования.\nРезультаты.\nВеличину механической эрозии определяли в динамике с помощью флюоресцеиновой пробы.\nЖивотным опытной группы проводили аппликацию биоматериала по оригинальной методике, а в контрольной - надевали мягкую контактную линзу и фиксировали ее перекидными швами.\nВ опытной группе восстановление роговицы с сохранением всех ее свойств отмечали на 3-и сутки, в контрольной группе полное закрытие дефекта происходило на 4-е сутки.\nЛечение щелочного и кислотного ожогов роговицы: в опытной группе - аппликация Гиаматрикса, в контрольной - инстилляции глазного геля Солкосерил.\nПри лечении щелочного ожога в опытной группе закрытие дефекта отмечали на 7-е сутки, а в контрольной - к 10-11-м суткам.\nПри лечении кислотного ожога роговицы в опытной группе отек проходил к 7-м суткам, в контрольной - к 14-м суткам.  Выводы.\n1. Результаты проведенного экспериментально-морфологического исследования свидетельствуют о том, что применение наноструктурированного биопластического материала гиалуроновой кислоты при механических повреждениях роговицы ускоряет эпителизацию эрозии по сравнению с контрольной группой.  2. Применение нового метода аппликации биопластического материала из гиалуроновой кислоты сокращает течение экссудативной фазы воспаления, ускоряет закрытие дефекта и способствует формированию более нежного помутнения и восстановлению роговицы после химического ожога."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [45, 261, 308, 362, 388, 467, 523, 580, 655, 665, 723, 744, 805, 955, 965, 1124, 1174, 1252, 1307, 1663, 38, 28, 100, 111, 170, 152, 272, 249, 318, 333, 300, 460, 451, 590, 567, 642, 797, 948, 948, 939, 1019, 1072, 1087, 1106, 1189, 1153, 1270, 1363, 1378, 1342, 1407, 1597, 1590, 1553, 1681, 536, 598, 759, 797, 1386, 916], "span_entity_end_chars": [52, 278, 315, 387, 402, 474, 535, 587, 662, 670, 743, 758, 819, 962, 970, 1147, 1195, 1286, 1330, 1695, 52, 52, 117, 117, 184, 184, 278, 278, 338, 338, 315, 474, 474, 595, 587, 662, 819, 970, 962, 970, 1033, 1092, 1092, 1121, 1195, 1195, 1286, 1384, 1384, 1384, 1421, 1604, 1604, 1604, 1695, 587, 620, 795, 829, 1406, 938], "span_entity_surface": ["кальция", "щитовидной железы", "кальция", "лабораторных исследований", "гипокальциемия", "кальция", "симптоматики", "кальция", "кальция", "крови", "лабораторным методом", "гипокальциемии", "гипокальциемии", "кальция", "крови", "операционных препаратах", "паращитовидная железа", "послеоперационной нормокальциемией", "операционных препаратах", "послеоперационной гипокальциемии", "обмена кальция", "нарушения обмена кальция", "щитовидной железе", "железе", "гипокальциемии", "послеоперационной гипокальциемии", "железы", "заболеваний щитовидной железы", "периферической крови", "крови", "уровнем кальция", "уровня кальция", "Снижение уровня кальция", "крови", "концентрации кальция", "концентрации кальция", "Частота гипокальциемии", "уровня кальция в крови", "уровня кальция", "снижения уровня кальция в крови", "гипокальциемии", "паращитовидных желез", "желез", "гипокальциемией", "железа", "обнаружена удаленная паращитовидная железа", "нормокальциемией", "паращитовидные железы", "железы", "обнаружены удаленные паращитовидные железы", "гипокальциемии", "кальция", "уровня кальция", "зависят от прогрессирующего снижения уровня кальция", "гипокальциемии", "зависела от степени уменьшения концентрации кальция", "Клинические проявления", "отсутствовали клинические проявления", "Частота гипокальциемии была выше", "Клинические симптомы", "Клинические проявления"], "text": "Цель исследования - выявить нарушения обмена кальция, которые нередко наблюдаются после операций на щитовидной железе.\nМатериал и методы.\nДля выявления послеоперационной гипокальциемии были обследованы 202 больных, оперированных по поводу различных заболеваний щитовидной железы с исходно нормальным уровнем кальция в периферической крови.\nРезультаты.\nПо данным лабораторных исследований гипокальциемия обнаружена после операции у 57 (28,8%) больных.\nСнижение уровня кальция не всегда проявлялось клинически и выраженность симптоматики зависела от степени уменьшения концентрации кальция в крови.  Клинические проявления чаще наблюдались при концентрации кальция в крови ниже 2,1 ммоль/л.\nВ 64,9% наблюдений при выявленной лабораторным методом гипокальциемии отсутствовали клинические проявления.\nЧастота гипокальциемии была выше после тиреоидэктомии (41,2%) по сравнению с органосберегающими операциями (11,8-25%).\nКлинические проявления снижения уровня кальция в крови наблюдали только после тиреоидэктомии.\nПричиной гипокальциемии не всегда является случайное удаление паращитовидных желез.\nУ больных с гипокальциемией в операционных препаратах была обнаружена удаленная паращитовидная железа только в 14% наблюдений.  С другой стороны, у больных с послеоперационной нормокальциемией в 7,6% наблюдений в операционных препаратах также были обнаружены удаленные паращитовидные железы.\nКлинические симптомы гипокальциемии не обязательно проявляются в 1-е сутки после операции.\nОни могут развиться значительно позже, вплоть до 5-х суток после операции и зависят от прогрессирующего снижения уровня кальция.\nТиреоидэктомия - операция, сопровождается высоким риском послеоперационной гипокальциемии с клиническими проявлениями (19,6%), которая в 15,5% наблюдений является транзиторной и в 4,1% наблюдений - постоянной."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [92, 187, 58, 121, 159, 217, 239, 389, 437, 528, 535, 598, 637, 674, 712, 772, 815, 834, 842, 852, 899, 915, 976, 993, 1013, 1052, 1082, 1139, 1159, 1256, 1266, 1290, 1362, 178, 239, 308, 301, 350, 359, 248, 369, 359, 350, 79, 430, 430, 521, 1170, 1159, 1075, 147, 587, 625, 535, 655, 662, 825, 907, 1139, 1283, 1392, 1466, 1477, 1504, 1514, 1504, 1487, 33], "span_entity_end_chars": [95, 190, 90, 133, 185, 224, 247, 405, 440, 531, 565, 601, 640, 695, 727, 775, 822, 841, 859, 859, 906, 922, 983, 1020, 1020, 1059, 1085, 1157, 1175, 1263, 1269, 1293, 1391, 185, 264, 311, 311, 358, 374, 264, 374, 368, 374, 90, 440, 466, 531, 1175, 1169, 1085, 185, 601, 640, 548, 665, 665, 828, 922, 1147, 1293, 1395, 1486, 1486, 1519, 1519, 1513, 1503, 90], "span_entity_surface": ["МРА", "ЛСА", "магнитно-резонансной ангиографии", "визуализации", "лентикулостриарных артерий", "опухоли", "глиомами", "островковой доли", "МРА", "МРА", "внутривенного контрастирования", "ЛСА", "ЛСА", "контрастного усиления", "визуализировать", "ЛСА", "опухоли", "опухоль", "обрастала артерии", "артерии", "опухоль", "артерии", "опухоль", "обрастала и смещала артерии", "артерии", "опухоль", "МРА", "мозговым веществом", "опухолевая ткань", "опухоли", "ЛСА", "MРА", "предоперационной визуализации", "артерий", "глиомами островковой доли", "МРА", "3D-TOF МРА", "глиомами", "головного мозга", "островковой доли", "мозга", "головного", "глиомами головного мозга", "ангиографии", "3D-TOF МРА", "3D-TOF МРА без контрастного усиления", "3D-TOF МРА", "ткань", "опухолевая", "3D-TOF МРА", "латеральных лентикулостриарных артерий", "медиальные ЛСА", "латеральные ЛСА", "внутривенного", "3D-TOF МРА", "МРА", "ЛСА", "смещала артерии", "мозговым", "3D-TOF MРА", "ЛСА", "глиальными опухолями", "опухолями", "головного мозга", "мозга", "головного", "островковой доли", "время-пролетной (3D-TOF) магнитно-резонансной ангиографии"], "text": "Цель - определение эффективности время-пролетной (3D-TOF) магнитно-резонансной ангиографии (МРА) с высоким разрешением в визуализации медиальных и латеральных лентикулостриарных артерий (ЛСА) и их соотношения с краем опухоли у пациентов с глиомами островковой доли.\nМатериал и методы.\nПроведен анализ 3D-TOF МРА у 20 пациентов с первично выявленными глиомами головного мозга с вовлечением островковой доли.\nВсем больным выполнена 3D-TOF МРА без контрастного усиления, а в 6 наблюдениях - до и после него.\nРезультаты.\nПри 3D-TOF МРА до внутривенного контрастирования удавалось определить медиальные ЛСА у 19 (95%) пациентов и латеральные ЛСА - у 18 (90%).\n3D-TOF МРА на фоне контрастного усиления позволяет лучше визуализировать как проксимальный, так и дистальный сегмент ЛСА.\nВыделено три варианта взаимоотношения опухоли и ЛСА: I - опухоль обрастала артерии без их смещения - 2 (10%) случая; II - опухоль смещала артерии медиально без признаков обрастания - 11 (55%); III - опухоль частично обрастала и смещала артерии - 2 (10%).\nУ 5 (25%) пациентов опухоль плохо видна на 3D-TOF МРА из-за отсутствия различий сигнальных характеристик с мозговым веществом (опухолевая ткань изоинтенсивна в режиме Т1), в результате было невозможно определить соотношение опухоли и ЛСА.\nЗаключение.\n3D-TOF MРА с высоким пространственным разрешением может быть рекомендована для предоперационной визуализации ЛСА с целью планирования объема нейрохирургических операций у пациентов с глиальными опухолями островковой доли головного мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [174, 279, 356, 1208, 1699, 1776, 46, 87, 118, 152, 209, 266, 375, 384, 468, 476, 511, 775, 890, 994, 1018, 1262, 1363, 1389, 1528, 1549, 1744, 1752, 1763, 1799, 46, 57, 46, 78, 78, 87, 152, 165, 255, 384, 403, 468, 486, 538, 631, 659, 674, 753, 792, 878, 1032, 1069, 984, 1178, 1229, 1262, 1307, 1531, 1549, 1699, 1752, 1799, 1827, 1827, 1845, 476, 1254, 1531], "span_entity_end_chars": [176, 281, 358, 1210, 1704, 1778, 76, 115, 126, 172, 219, 274, 381, 407, 473, 491, 536, 814, 901, 1016, 1066, 1267, 1386, 1397, 1530, 1554, 1751, 1762, 1771, 1804, 56, 74, 74, 81, 83, 105, 164, 172, 274, 402, 407, 471, 491, 541, 633, 672, 676, 755, 814, 880, 1066, 1091, 1016, 1183, 1231, 1265, 1309, 1540, 1552, 1702, 1771, 1802, 1854, 1844, 1854, 485, 1267, 1554], "span_entity_surface": ["РА", "РА", "РА", "РА", "ММП-3", "РА", "матриксной металлопротеиназы-3", "рентгенологических изменений", "суставах", "ревматоидном артрите", "биомаркера", "суставов", "кистей", "дистальных отделов стоп", "ММП-3", "сыворотке крови", "иммуноферментного анализа", "генно-инженерный биологический препарат", "тоцилизумаб", "противовоспалительными", "нестероидными противовоспалительными препаратами", "ММП-3", "деструктивных изменений", "суставах", "РА", "ММП-3", "маркера", "деструкции", "суставов", "ММП-3", "матриксной", "металлопротеиназы", "матриксной металлопротеиназы", "ММП", "ММП-3", "рентгенологических", "ревматоидном", "артрите", "деструкции суставов", "дистальных отделов", "стоп", "ММП", "крови", "ИФА", "РА", "метотрексатом", "МТ", "МТ", "биологический препарат", "РА", "противовоспалительными препаратами", "глюкокортикостероидами", "базисными противовоспалительными", "раним", "РА", "ММП", "МТ", "базальный", "ММП", "ММП", "деструкции суставов", "ММП", "иммунологическими маркерами", "иммунологическими", "маркерами", "сыворотке", "уровень ММП-3", "базальный уровень ММП-3"], "text": "Цель исследования.\nОценить взаимосвязь уровня матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3) и рентгенологических изменений в суставах при раннем и развернутом ревматоидном артрите (РА); проанализировать роль данного биомаркера в прогнозировании прогрессирования деструкции суставов при РА.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 45 пациентов с ранним и 42 с развернутым РА.\nРентгенографию кистей и дистальных отделов стоп проводили до терапии и через 1 год после ее начала.\nУровень ММП-3 в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА)до начала терапии, затем после 12-й и 24-й недели лечения.  Результаты.\nВ группе раннего РА через 52 нед монотерапию метотрексатом (МТ) продолжали 16 пациентов, 29 больным в связи с недостаточной эффективностью МТ к терапии добавлен генно-инженерный биологический препарат в различные сроки наблюдения.  Пациенты из группы развернутого РА получали тоцилизумаб в течение 24 нед, затем препарат был отменен и больные продолжили прежнюю терапию базисными противовоспалительными, нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.\nЧерез 1 год рентгенологическое прогрессирование регистрировалось у 20,5% пациентов с раним и у 22,5% с развернутым РА.\nВ группе раннего РА по данным ROC-анализа уровень ММП-3 более 34,3 нг/мл к 12-й неделе терапии МТ ассоциируется с рентгенологическим прогрессированием деструктивных изменений в суставах через 52 нед лечения (площадь под кривой - ППК 0,7 при 95% доверительном интервале - ДИ от 0,46 до 0,93).\nУ больных с развернутым РА базальный уровень ММП-3 ≤51,3 нг/мл ассоциировался с отсутствием рентгенологического прогрессирования через 52 нед (ППК 0,587 при 95% ДИ от 0,33 до 0,84).\nЗаключение.  ММП-3 можно рассматривать в качестве раннего маркера деструкции суставов при РА.\nОпределение уровня ММП-3 в сочетании с другими иммунологическими маркерами может быть полезным для выявления больных с потенциально более тяжелым течением заболевания и нуждающихся в более интенсивной терапии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [113, 41, 184, 297, 345, 371, 616, 669, 695, 784, 669, 345, 77, 629, 707, 742, 594, 27, 520], "span_entity_end_chars": [116, 52, 217, 309, 370, 381, 627, 694, 705, 796, 705, 381, 111, 652, 730, 769, 627, 52, 549], "span_entity_surface": ["СЭВ", "цитофлавина", "нейрофизиологическое обследование", "цитофлавином", "этилметилгидроксипиридина", "сукцинатом", "цитофлавина", "этилметилгидроксипиридина", "сукцинатом", "цитофлавином", "этилметилгидроксипиридина сукцинатом", "этилметилгидроксипиридина сукцинатом", "синдромом эмоционального выгорания", "улучшение в 80% случаев", "улучшение в 70% случаев", "улучшение состояния больных", "высокая эффективность цитофлавина", "эффективности цитофлавина", "стойкости полученного эффекта"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности цитофлавина при лечении пациентов с синдромом эмоционального выгорания (СЭВ).\nМатериал и методы.\nБыло проведено клиническое, психологическое и нейрофизиологическое обследование 60 пациентов в возрасте 34-43 лет.\nСравнивали результаты лекарственной терапии цитофлавином (основная группа - 30 пациентов) и этилметилгидроксипиридина сукцинатом (группа сравнения - 30 пациентов).\nОценка эффективности проводилась сразу после завершения курса лечения и спустя 30 дней для определения стойкости полученного эффекта.\nРезультаты и заключение.\nУстановлена более высокая эффективность цитофлавина (улучшение в 80% случаев) по сравнению с этилметилгидроксипиридина сукцинатом (улучшение в 70% случаев).\nПри этом улучшение состояния больных после терапии цитофлавином носило более стойкий характер.\nПолученные клинические результаты были подтверждены данными психологического и нейрофизиологического исследований."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [29, 40, 46, 54, 64, 74, 96, 143, 193, 236, 295, 363, 388, 405, 458, 489, 507, 513, 523, 533, 555, 624, 632, 640, 722, 730, 737, 742, 753, 761, 783, 873, 884, 940, 951, 963, 977, 995, 1021, 1038, 1093, 1101, 1109, 1119, 1141, 1187, 1203, 124, 184, 218, 381, 828, 890, 1013, 96, 115, 204, 74, 88, 54, 977, 987, 513, 533, 547, 632, 761, 775, 170, 613, 1133, 1119, 1080, 904, 154, 353, 579, 644, 787], "span_entity_end_chars": [51, 43, 51, 63, 71, 95, 122, 182, 216, 239, 329, 366, 390, 408, 461, 510, 510, 522, 530, 554, 558, 629, 639, 643, 725, 732, 740, 758, 758, 782, 786, 895, 887, 954, 954, 974, 994, 998, 1023, 1041, 1096, 1106, 1116, 1140, 1144, 1199, 1206, 127, 187, 220, 384, 831, 895, 1016, 114, 122, 216, 87, 95, 71, 986, 994, 530, 546, 554, 643, 774, 782, 182, 629, 1140, 1132, 1106, 954, 182, 362, 611, 673, 816], "span_entity_surface": ["экспрессии uPA и PAI-1", "uPA", "PAI-1", "эндотелии", "сосудов", "эпителиальных клетках", "слизистой оболочки желудка", "портальной гипертензионной гастропатией", "портальной гипертензией", "ПГГ", "Иммуногистохимическое исследование", "СОЖ", "ПГ", "ПГГ", "СОЖ", "экспрессии уровня uPA", "uPA", "эндотелии", "сосудов", "эпителиальных клетках", "СОЖ", "PAI-1", "сосудах", "СОЖ", "ПГГ", "ПГ", "ПГГ", "Экспрессия PAI-1", "PAI-1", "эпителиальных клетках", "СОЖ", "экспрессии uPA и PAI-1", "uPA", "экспрессии uPA", "uPA", "ингибитором", "эндотелии сосудов", "СОЖ", "ПГ", "ПГГ", "uPA", "PAI-1", "сосудах", "эпителиальных клетках", "СОЖ", "кровотечений", "СОЖ", "СОЖ", "ПГГ", "ПГ", "ПГГ", "ПГГ", "PAI-1", "ПГГ", "слизистой оболочки", "желудка", "гипертензией", "эпителиальных", "клетках", "эндотелии сосудов", "эндотелии", "сосудов", "эндотелии сосудов", "эпителиальных", "клетках", "сосудах СОЖ", "эпителиальных", "клетках", "гастропатией", "Содержание PAI-1", "клетках", "эпителиальных", "Преобладание uPA над PAI-1", "статистически значимое преобладание экспрессии uPA", "гипертензионной гастропатией", "биоптатов", "не выявлено достоверных различий", "статистически достоверно выше", "достоверно чаще отсутствовала"], "text": "Цель исследования - изучение экспрессии uPA и PAI-1 в эндотелии сосудов и эпителиальных клетках слизистой оболочки желудка (СОЖ) у пациентов с портальной гипертензионной гастропатией (ПГГ) и с портальной гипертензией (ПГ) без признаков ПГГ по сравнению с контрольной группой.\nМатериал и методы.\nИммуногистохимическое исследование проведено на материале биоптатов СОЖ у пациентов с ПГГ, с ПГ без признаков ПГГ, контрольную группу составили образцы нормальной СОЖ.\nРезультаты.\nПри сравнении экспрессии уровня uPA в эндотелии сосудов и эпителиальных клетках СОЖ в группах пациентов не выявлено достоверных различий.\nСодержание PAI-1 в сосудах СОЖ статистически достоверно выше в контрольной группе, чем в группах пациентов с ПГГ и с ПГ без ПГГ.\nЭкспрессия PAI-1 в эпителиальных клетках СОЖ достоверно чаще отсутствовала в группе с ПГГ, чем в норме.\nАнализ соотношения уровней экспрессии uPA и PAI-1 показал статистически значимое преобладание экспрессии uPA над его ингибитором в эндотелии сосудов СОЖ у пациентов с ПГГ и с ПГ без признаков ПГГ по сравнению с контролем.\nЗаключение.\nПреобладание uPA над PAI-1 в сосудах и эпителиальных клетках СОЖ может играть определенную роль в развитии кровотечений из СОЖ."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [97, 146, 194, 398, 410, 417, 427, 468, 484, 500, 553, 562, 593, 628, 689, 705, 772, 786, 818, 831, 913, 929, 938, 997, 1024, 1136, 1170, 1189, 1209, 1343, 173, 71, 484, 689, 750, 805, 182, 173, 913, 1065, 1191, 436, 65, 88, 392, 404, 453, 461, 476, 534, 587, 622, 644, 680, 840, 904, 981, 1009, 1059, 1073, 1092, 1164, 1178, 1215, 1225, 1234, 1245, 1257, 1261, 1349, 1359, 1366, 1377, 1387, 1391], "span_entity_end_chars": [102, 158, 199, 402, 415, 424, 433, 474, 499, 506, 559, 569, 597, 633, 704, 711, 778, 791, 830, 838, 928, 935, 945, 1003, 1029, 1141, 1176, 1198, 1214, 1348, 181, 75, 506, 711, 771, 830, 193, 193, 935, 1070, 1198, 451, 70, 96, 397, 409, 458, 467, 483, 552, 592, 627, 679, 688, 856, 912, 989, 1023, 1064, 1077, 1096, 1169, 1183, 1222, 1232, 1242, 1252, 1260, 1285, 1356, 1364, 1374, 1382, 1390, 1415], "span_entity_surface": ["кисти", "фрагментации", "кисти", "тела", "кисти", "пальцев", "фаланг", "ладони", "ульнарного края", "ладони", "ладони", "пальцев", "тела", "кисти", "ульнарного края", "ладони", "ладони", "кисти", "контрактурой", "пальцев", "ульнарного края", "ладони", "пальцев", "ладони", "кисти", "кисти", "ладони", "V пальцев", "кисть", "кисть", "мышечной", "тела", "ульнарного края ладони", "ульнарного края ладони", "частичного разрушения", "сгибательной контрактурой", "контрактуры", "мышечной контрактуры", "ульнарного края ладони", "кисти", "пальцев", "тыльной стороны", "длины", "размерам", "длину", "длину", "длину", "ширину", "размеры", "продольные размеры", "длину", "длину", "высокая прогностическая способность", "размеров", "Наиболее точными", "размеров", "размерах", "общих размерах", "длине", "полу", "поле", "длину", "длину", "длинная", "широкая", "короткая", "широкая", "пол", "предположительно мужской", "длинная", "узкая", "короткая", "узкая", "пол", "предположительно женский"], "text": "Цель исследования - разработка регрессионных моделей определения длины тела человека по размерам кисти с учетом фактора доступности измерений при фрагментации или состоянии мышечной контрактуры кисти.  Исследовали 106 европеоидов (41 мужчина и 65 женщин) в возрасте от 18 до 76 лет.\nВ качестве группы верификации использовали независимую выборку из 10 человек (5 мужчин и 5 женщин).\nИзмеряли длину тела, длину кисти, пальцев и фаланг с тыльной стороны, длину и ширину ладони, размеры ульнарного края ладони.\nУстановили, что отдельные продольные размеры ладони и пальцев способны оценить длину тела так же адекватно, как и длину кисти.\nОтмечена высокая прогностическая способность размеров ульнарного края ладони, позволяющая использовать их в случае частичного разрушения ладони или на кисти с выраженной сгибательной контрактурой пальцев.\nНаиболее точными являются уравнения, построенные на комбинациях размеров ульнарного края ладони и пальцев.\nМенее точны модели, основанные на размерах только ладони и на общих размерах кисти, за исключением уравнения по длине кисти и полу.\nИнформацию о поле индивида необходимо учитывать, если на кисти можно измерить только длину ладони, длину IV и V пальцев, или если кисть длинная и широкая (короткая и широкая), а пол предположительно мужской; и напротив, ее не рекомендуется брать во внимание, если кисть длинная и узкая (короткая и узкая), а пол предположительно женский."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [357, 49, 126, 138, 485, 492, 534, 644, 794, 803, 811, 891, 1002, 1046, 1052, 1399, 1408, 1455, 1557, 84, 75, 63, 109, 138, 162, 459, 459, 528, 552, 644, 665, 742, 787, 755, 826, 811, 830, 883, 951, 1017, 1002, 1021, 1072, 1122, 1183, 1177, 1168, 1136, 1234, 1300, 1287, 1287, 1270, 1259, 1353, 1392, 1379, 1368, 1444, 1497, 1510, 1497, 1478, 1531, 1557, 1570, 1535], "span_entity_end_chars": [360, 107, 135, 160, 490, 494, 538, 662, 800, 808, 828, 894, 1019, 1049, 1055, 1405, 1413, 1467, 1579, 107, 83, 107, 112, 151, 164, 472, 490, 538, 562, 656, 675, 745, 808, 786, 828, 825, 833, 894, 983, 1019, 1016, 1024, 1097, 1125, 1187, 1187, 1187, 1167, 1237, 1309, 1299, 1309, 1309, 1269, 1356, 1413, 1413, 1378, 1475, 1509, 1520, 1520, 1520, 1534, 1569, 1579, 1556], "span_entity_surface": ["СДР", "безацетатного содержащего сукцинат диализирующего раствора", "натриемии", "артериального давления", "крови", "АД", "тела", "артериальной гипо-", "натрия", "крови", "систолического АД", "САД", "Диастолическое АД", "САД", "ДАД", "натрия", "крови", "дегидратации", "артериальной гипотонии", "диализирующего раствора", "сукцинат", "содержащего сукцинат диализирующего раствора", "СДР", "артериального", "АД", "биохимических", "биохимических показателей крови", "массы тела", "увеличение", "артериальной", "гипертонии", "СДР", "уровня натрия в крови", "статистически значимое снижение", "АД", "систолического", "САД", "уровнем САД", "статистически значимое повышение", "АД", "Диастолическое", "ДАД", "существенно не изменились", "СДР", "тела", "массы тела", "прибавки массы тела", "статистически значимое снижение", "СДР", "гипотонии", "артериальной", "артериальной гипотонии", "частоты эпизодов артериальной гипотонии", "уменьшению", "СДР", "уровня натрия в крови", "додиализного уровня натрия в крови", "уменьшению", "адекватной дегидратации больных", "артериальной", "гипертонии", "артериальной гипертонии", "улучшению контроля артериальной гипертонии", "СДР", "артериальной", "гипотонии", "препятствует развитию"], "text": "Цель исследования.\nОценить результаты применения безацетатного содержащего сукцинат диализирующего раствора (СДР) в отношении натриемии и артериального давления (АД) у больных, находящихся на хроническом гемодиализе.\nМатериалы и методы.\nИз 3 центров гемодиализа Санкт-Петербурга 92 пациента переведены на 3 мес на лечение гемодиализом (ГД) с использованием СДР.\nНепосредственно перед началом исследования, а также через 1 и 3 мес от начала выполняли контроль биохимических показателей крови, АД до и после очередного сеанса ГД, массы тела больных и ее увеличение в период между сеансами ГД.\nНа протяжении исследования производили учет эпизодов артериальной гипо- и гипертонии во время сеансы ГД.\nРезультаты.\nЧерез 3 мес лечения с применением СДР отмечено статистически значимое снижение уровня натрия в крови и систолического АД (САД) перед сеансом ГД.\nПри этом у больных с исходным уровнем САД до ГД менее 110 мм рт.ст. к концу исследования отмечено статистически значимое повышение этого показателя.\nДиастолическое АД (ДАД) до диализа, а также САД и ДАД после сеанса ГД существенно не изменились.\nЧерез 3 мес применения СДР произошло статистически значимое снижение прибавки массы тела в период между сеансами ГД.\nПри использовании СДР отмечена тенденция к уменьшению частоты эпизодов артериальной гипотонии во время сеанса ГД.\nЗаключение.\nПрименение СДР приводит к уменьшению додиализного уровня натрия в крови, что способствует обеспечению адекватной дегидратации больных и улучшению контроля артериальной гипертонии.\nПри этом СДР препятствует развитию артериальной гипотонии во время сеанса ГД."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [86, 218, 1749, 8, 97, 115, 153, 199, 259, 275, 285, 300, 468, 696, 723, 728, 739, 775, 823, 849, 949, 1002, 1024, 1053, 1061, 1258, 1380, 1473, 1508, 1608, 1625, 1686, 1696, 332, 27, 816, 1312, 1649, 1083, 1164, 965, 1031, 1427, 551, 468, 327, 218, 16, 728, 829, 887, 873, 1245, 1349, 228, 476, 570, 1696, 8, 142, 313, 1155, 1292, 1303], "span_entity_end_chars": [94, 227, 1757, 25, 117, 117, 160, 206, 280, 281, 305, 305, 475, 721, 725, 738, 761, 777, 828, 855, 964, 1017, 1030, 1058, 1077, 1265, 1390, 1488, 1524, 1657, 1657, 1714, 1714, 340, 29, 828, 1314, 1657, 1085, 1166, 967, 1033, 1429, 556, 485, 329, 237, 25, 761, 831, 889, 889, 1265, 1357, 237, 485, 572, 1706, 15, 160, 340, 1166, 1314, 1314], "span_entity_surface": ["меланому", "меланомой", "меланомы", "невусов хориоидеи", "малигнизированный НХ", "НХ", "невусов", "невусом", "прогрессирующий невус", "невус'", "подозрительный невус", "невус", "невусов", "комбинированное поражение", "НХ", "возрастная", "макулярная дегенерация", "НХ", "глазу", "глазах", "Юкстапапиллярно", "макулярной зоне", "глазах", "пара-", "фовеолярную зоны", "невусов", "прогрессии", "прогрессирующие", "прогрессирования", "прогрессирования деструкции в надлежащей сетчатке", "деструкции в надлежащей сетчатке", "нарушения зрительных функций", "зрительных функций", "меланому", "НХ", "правом глазу", "НХ", "сетчатке", "НХ", "НХ", "НХ", "НХ", "НХ", "глаза", "невусов хориоидеи", "НХ", "меланомой хориоидеи", "хориоидеи", "возрастная макулярная дегенерация", "НХ", "НХ", "Билатеральный НХ", "стационарных невусов", "сетчатке", "хориоидеи", "хориоидеи", "НХ", "зрительных", "невусов", "нетипичных невусов", "трансформации НХ в меланому", "диаметра НХ", "Увеличение размеров НХ", "размеров НХ"], "text": "Частота невусов хориоидеи (НХ) варьирует в пределах 1-10%.\nДифференцировать маленькую меланому и малигнизированный НХ трудно.\nДля обозначения нетипичных невусов, занимающих промежуточное место между невусом и истинной меланомой хориоидеи, используют термины 'прогрессирующий невус' и 'подозрительный невус'.\nРиск трансформации НХ в меланому колеблется в пределах 0,78-7%, что требует детализации их клинической картины.\nЦель -  изучить особенности клинической картины невусов хориоидеи с учетом характера их роста.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 80 (84 глаза) пациентов с НХ, мужчин 23, женщин 57; средний возраст 65,33±3,26 года.\nСрок наблюдения составил 12-48 мес.\nВ 26 (30,95%) случаях выявлено комбинированное поражение: НХ и возрастная макулярная дегенерация.\nРезультаты.\nНХ чаще встречается у женщин (71,25%).\nВ правом глазу НХ локализован в 36 глазах, в левом - в 48.\nБилатеральный НХ наблюдали в 5% случаев.\nДлительность наблюдения 12-48 мес.\nЮкстапапиллярно НХ локализовался в 11,9%, 29,76% - в макулярной зоне.\nВ 10 глазах НХ распространялся на пара- и фовеолярную зоны.\nДля НХ типична округлая форма (73,8%), овальную форму имели 26,2%.\nВариации диаметра НХ при первичном обращении составили 1-9 мм (среднее 2,93 мм).\nВыделены признаки стационарных невусов, не требующих наблюдения.\nУвеличение размеров НХ, появление изменений в надлежащей сетчатке свидетельствуют о его прогрессии.\nЗаключение.\nПо клинической картине НХ следует классифицировать на стационарные и прогрессирующие.\nНаличие признаков прогрессирования в нем диктует необходимость тщательного наблюдения пациентов.\nУвеличение признаков прогрессирования деструкции в надлежащей сетчатке, появление первых признаков нарушения зрительных функций - факторы высокого риска развития меланомы."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [312, 946, 62, 234, 380, 383, 399, 574, 630, 669, 679, 772, 899, 983, 1004, 1023, 1026, 1120, 1155, 1213, 1252, 53, 48, 291, 270, 421, 368, 1149, 1149, 48, 399, 1243, 763, 975, 1045, 1232, 754, 253, 380, 610, 1096, 621, 262, 961, 975, 1023], "span_entity_end_chars": [314, 990, 64, 259, 382, 388, 430, 576, 658, 676, 694, 784, 901, 990, 1020, 1051, 1051, 1132, 1173, 1220, 1264, 60, 60, 310, 310, 430, 377, 1154, 1173, 52, 410, 1264, 784, 982, 1051, 1264, 784, 259, 388, 658, 1132, 658, 310, 990, 990, 1025], "span_entity_surface": ["ЛУ", "локализованные проксимальные раковые опухоли", "РЖ", "гепатодуоденальной связки", "ЛУ", "ножек", "пищеводного отверстия диафрагмы", "РЖ", "послеоперационных осложнений", "гнойных", "панкреатогенных", "выживаемость", "РЖ", "опухоли", "метастазирование", "ЛУ гепатодуоденальной связки", "гепатодуоденальной связки", "выживаемости", "антрального отдела", "желудка", "выживаемости", "желудка", "раке желудка", "лимфатических узлов", "ретропанкреатических лимфатических узлов", "диафрагмы", "клетчатки", "раком", "раком антрального отдела", "раке", "пищеводного", "5-летней выживаемости", "5-летнюю выживаемость", "раковые", "связки", "увеличение 5-летней выживаемости", "повышает 5-летнюю выживаемость", "связки", "ЛУ ножек", "наибольшей частотой послеоперационных осложнений", "не влияла на показатели выживаемости", "частотой послеоперационных осложнений", "верхних ретропанкреатических лимфатических узлов", "проксимальные раковые опухоли", "раковые опухоли", "ЛУ"], "text": "Обобщен опыт 1528 резекционных вмешательств при раке желудка (РЖ), дополненных лимфаденэктомией (ЛЭ) в объемах D1 (n=751), D2 (n=241), D2,5 (n=359), D3 (n=177).\nНетрадиционный символ D2,5 отражает объем ЛЭ D2, дополненный круговой ЛЭ гепатодуоденальной связки и верхних ретропанкреатических лимфатических узлов (ЛУ), а также оментобурсэктомией с включением в препарат клетчатки с ЛУ ножек и области пищеводного отверстия диафрагмы.\nПредставлен анализ непосредственных и отдаленных результатов.\nУстановлено, что преимущество ЛЭ D3 по сравнению с D2,5 в точности стадирования РЖ минимально.\nЛЭ D3 сопровождается наибольшей частотой послеоперационных осложнений, особенно гнойных и панкреатогенных.\nЛЭ в объеме D2,5 по сравнению с ЛЭ в объеме D2 достоверно повышает 5-летнюю выживаемость больных (с 51,2±4,9 до 64,0±4,1%, p<0,001) и должна стать методом выбора при любой радикальной операции по поводу РЖ, включая ранние формы; исключением являются локализованные проксимальные раковые опухоли, для которых метастазирование в ЛУ гепатодуоденальной связки не характерно.\nЛЭ D3 по сравнению с ЛЭ D2,5 не влияла на показатели выживаемости; лишь у больных раком антрального отдела после дистальной субтотальной резекции желудка достигнуто увеличение 5-летней выживаемости на 8% (с 60,6±7,5 до 68,5±6,3%)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "LABPROC", "CHEM", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "FINDING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [293, 1679, 387, 548, 686, 835, 845, 937, 1203, 1258, 1268, 1516, 1691, 1751, 2002, 112, 94, 129, 126, 251, 306, 412, 409, 375, 551, 658, 655, 677, 725, 845, 957, 995, 992, 1044, 1029, 1206, 1268, 1462, 1481, 1754, 1790, 1770, 1982, 1979, 1987, 2088], "span_entity_end_chars": [335, 1718, 407, 553, 697, 842, 855, 964, 1208, 1265, 1278, 1551, 1718, 1757, 2011, 124, 124, 131, 131, 262, 335, 415, 415, 407, 553, 661, 661, 697, 743, 853, 964, 997, 997, 1053, 1053, 1208, 1276, 1480, 1551, 1757, 1797, 1797, 1984, 1984, 2011, 2097], "span_entity_surface": ["хроническими воспалительными заболеваниями", "хроническим воспалительным заболеванием", "глюкокортикостероиды", "ГК-ОП", "остеопороза", "кальция", "витамина D", "низкоэнергетический перелом", "ГК-ОП", "кальция", "витамина D", "противоостеопоротических препаратов", "воспалительным заболеванием", "ПО-ГКС", "переломов", "остеопорозом", "глюкокортикоидным остеопорозом", "ОП", "ГК-ОП", "остеопорозу", "воспалительными заболеваниями", "ГКС", "ПО-ГКС", "пероральные глюкокортикостероиды", "ОП", "ГКС", "ПО-ГКС", "развитие остеопороза", "остеоденситометрии", "витамина", "перелом", "ОП", "ГК-ОП", "переломов", "высокого риска переломов", "ОП", "витамина", "остеоденситометрии", "повышало частоту назначения врачом противоостеопоротических препаратов", "ГКС", "перелом", "низкоэнергетический перелом", "ОП", "ГК-ОП", "высоким риском переломов", "переломов"], "text": "Цель исследования.  Анализ оказания консультативной медицинской помощи российским пациентам с глюкокортикоидным остеопорозом (ГК-ОП) или риском его развития.\nМатериалы и методы.  Исследование ГЛЮКОСТ организовано и проведено Российской ассоциацией по остеопорозу.\nОбследовали 1129 пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями, длительно (3 мес и более) принимавших пероральные глюкокортикостероиды (ПО-ГКС).\nПациенты самостоятельно заполняли анонимный вопросник.\nОценивали соответствие принятых мер по диагностике, профилактике и лечению ГК-ОП основным положениям национальных клинических рекомендаций.\nРезультаты.\nЗнали, что длительное лечение ПО-ГКС может вызывать развитие остеопороза, 61,8% больных.\nРезультаты остеоденситометрии подтвердили 48,1% респондентов; 78,1% больных сообщили о том, что врач назначал им добавки кальция и витамина D, но только 43,4% подтвердили их регулярный прием; 25,4% пациентов перенесли один низкоэнергетический перелом и более.\nЛечение по поводу ГК-ОП назначено 50,8% больным группы высокого риска переломов, а реально его получали 40,2% пациентов.\nЛечебно-диагностические мероприятия у мужчин проводились реже, чем у женщин.\nПри осведомленности больного о ГК-ОП вероятность того, что он будет принимать добавки кальция и витамина D увеличивалась в 2,7 раза (при 95% доверительном интервале - ДИ от 2,1 до 3,5; р=0,001), соблюдать рекомендации по лечению - в 3,5 раза (при 95% ДИ от 2,3 до 5,3; р=0,001).\nПроведение остеоденситометрии повышало частоту назначения врачом противоостеопоротических препаратов и вероятность их приема пациентом.\nЗаключение.\nПо данным крупного российского исследования ГЛЮКОСТ, каждый четвертый больной с хроническим воспалительным заболеванием, принимающий длительную терапию ПО-ГКС, имеет один низкоэнергетический перелом и более.\nВ связи с недостаточным уровнем консультации пациенты плохо информированы о своем заболевании и не получают необходимой помощи по его предупреждению.\nМенее 50% пациентам с ГК-ОП и высоким риском переломов проводится обследование и необходимое лечение, направленное на профилактику переломов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [83, 299, 311, 1138, 1185, 1240, 1424, 108, 329, 397, 822, 864, 901, 919, 952, 1039, 1063, 1185, 1194, 1231, 1279, 1761, 2087, 69, 705, 284, 246, 605, 1063, 1168, 1384, 1925, 1129, 1585, 2039, 1854, 1823, 736, 974, 942, 1031, 1720, 1031, 1438], "span_entity_end_chars": [93, 309, 313, 1147, 1203, 1251, 1434, 128, 349, 428, 870, 870, 909, 941, 964, 1062, 1087, 1193, 1203, 1239, 1296, 1768, 2095, 93, 716, 309, 309, 607, 1078, 1170, 1386, 1927, 1131, 1641, 2077, 1865, 1834, 768, 1028, 964, 1087, 1722, 1096, 1503], "span_entity_surface": ["менингитов", "менингитов", "НМ", "менингита", "инфекции кровотока", "дыхательной", "менингитом", "осложненным течением", "осложненным течением", "Осложненное течение заболевания", "пролонгированием искусственной вентиляции легких", "легких", "венозном", "инвазивном мониторинге", "гемодинамики", "инвазивного мониторинга", "внутричерепного давления", "инфекции", "кровотока", "инфекции", "мочевыделительной", "ликвора", "инфекции", "бактериальных менингитов", "менингитами", "нозокомиальных менингитов", "частоту и факторы риска возникновения нозокомиальных менингитов", "НМ", "внутричерепного", "НМ", "НМ", "НМ", "НМ", "суммарном времени, проведенном пациентами в операционной", "длительность нахождения в операционной", "менингитами", "Летальность", "более длительной госпитализацией", "более продолжительным курсом антибактериальной терапии", "системной гемодинамики", "Частота инвазивного мониторинга внутричерепного давления", "НМ", "Частота инвазивного мониторинга внутричерепного давления не имела", "более частом использовании наружного вентрикулярного дренирования"], "text": "В работе приведены результаты проспективного наблюдения за развитием бактериальных менингитов у пациентов с осложненным течением периода после оперативного вмешательства в отделении нейрореанимации в 2010-2014 гг.  Цель исследования - установить частоту и факторы риска возникновения нозокомиальных менингитов (НМ) у пациентов с осложненным течением послеоперационного периода.\nМатериал и методы.\nОсложненное течение заболевания, потребовавшее пребывания в реанимации более 48 ч, наблюдалось у 1153 (14,3%) больных.\nИнформация об этих пациентах была систематизирована и внесена в базу данных.\nРезультаты.\nНМ возник у 146 пациентов, что составило 12,6±1,0% (доверительный интервал 10,74-14,66).\nПациенты с менингитами характеризовались: более длительной госпитализацией в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ), пролонгированием искусственной вентиляции легких, необходимостью в центральном венозном доступе, инвазивном мониторинге системной гемодинамики, а также более продолжительным курсом антибактериальной терапии.  Частота инвазивного мониторинга внутричерепного давления не имела отличий среди групп пациентов с НМ и без менингита.\nВ группе больных с НМ чаще выявляли инфекции кровотока (14,8% vs. 4,9%; р<0,000), инфекции дыхательной (55% vs. 35,6%; р<0,000) и мочевыделительной (56,4% vs. 30,9%; р<0,000) систем.\nУстановлены достоверные отличия в группе заболевших НМ по сравнению с группой не заболевших менингитом: в более частом использовании наружного вентрикулярного дренирования (72,5% vs. 26,1%; р<0,000), числе повторных операций (64,7% vs. 36,3%; р<0,000), суммарном времени, проведенном пациентами в операционной (417,3 мин vs. 337,5 мин; р<0,000).\nЭтиология установлена в 61,0±4,0% случаев НМ.\nОсновными патогенами, выделенными из ликвора, были CoNS (33,0%) и Acinetobacter baumannii (21,3%).\nЛетальность в группе больных с менингитами составила 31,5±3,8%.\nЗаключение.\nК факторам риска развития НМ у нейрохирургических пациентов в ОРИТ можно отнести: наружное вентрикулярное дренирование, повторные операции, длительность нахождения в операционной, а также инфекции другой локализации."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [438, 22, 34, 223, 250, 313, 340, 375, 414, 486, 578, 727, 737, 758, 1071, 1084, 1115, 1144, 1193, 1258, 1454, 1508, 1650, 1703, 1933, 1890, 2058, 65, 328, 353, 363, 390, 403, 428, 464, 449, 474, 497, 507, 705, 716, 747, 947, 1057, 1079, 1408, 1412, 1417, 1490, 1811, 1871, 1612, 2058, 961, 1132, 1432, 1816, 1849, 1617], "span_entity_end_chars": [440, 63, 63, 237, 254, 326, 361, 401, 436, 505, 596, 729, 739, 761, 1075, 1112, 1140, 1147, 1213, 1261, 1468, 1538, 1670, 1730, 1951, 1911, 2066, 69, 330, 361, 365, 401, 405, 436, 472, 472, 477, 505, 510, 707, 718, 750, 949, 1075, 1081, 1410, 1414, 1420, 1538, 1815, 1911, 1616, 2078, 1055, 1140, 1468, 1847, 1911, 1670], "span_entity_surface": ["ПА", "заболеваний опорно-двигательного аппарата", "опорно-двигательного аппарата", "качество жизни", "ЗОДА", "остеоартрозом", "ревматоидным артритом", "анкилозирующим спондилитом", "подагрическим артритом", "реактивным артритом", "аппарата Мультимаг", "АС", "ПА", "РеА", "боли", "физического функционирования", "общего состояния здоровья", "РеА", "жизненной активности", "ПсА", "качества жизни", "психический компонент здоровья", "физического здоровья", "психосоматические нарушения", "состояния здоровья", "психического здоровья", "ремиссии", "ЗОДА", "ОА", "артритом", "РА", "спондилитом", "АС", "артритом", "артритом", "псориатическим артритом", "ПсА", "артритом", "РеА", "ОА", "РА", "ПсА", "ОА", "интенсивности боли", "АС", "ОА", "АС", "РеА", "физический, так и психический компонент здоровья", "ЗОДА", "физического, так и психического здоровья", "ЗОДА", "ремиссии заболевания", "наиболее выраженное увеличение показателей ролевого физического и социального функционирования", "здоровья", "улучшение показателей качества жизни", "показала себя более эффективной", "улучшая параметры как физического, так и психического здоровья", "повышает уровень преимущественно физического здоровья"], "text": "В комплексном лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата (ЗОДА) важное место занимают методы реабилитации, одним из которых является хрономагнитотерапия.\nЦель - исследование воздействия метода хрономагнитотерапии на качество жизни пациентов с ЗОДА.\nПациенты и методы.\nБольные основной группы\n(30 человек с остеоартрозом (ОА), 30 - с ревматоидным артритом (РА), 20 - с анкилозирующим спондилитом (АС), 6 - с подагрическим артритом (ПА), 6 - с псориатическим артритом (ПсА), 6 - с реактивным артритом (РеА)) получали по 10 ежедневных процедур хрономагнитотерапии с помощью аппарата Мультимаг ('Касимовский приборный завод', Рязань) в условиях ФГБУН 'НИИ КиЭР'.\nБольные группы сравнения (20 человек с ОА, 27 - с РА, 15 - с АС, 4 - с ПА, 4 - с ПсА, 4 - с РеА) получали подобные процедуры хрономагнитотерапии в условиях климатобальнеологического курорта Геленджик (СКК 'Вулан', Краснодарский край).\nРезультаты.\nВ основной группе для пациентов с ОА характерно наиболее выраженное увеличение показателей ролевого физического и социального функционирования, интенсивности боли, с АС - физического функционирования и общего состояния здоровья, с РеА - ролевого эмоционального функционирования и жизненной активности.\nПоложительной оказалась динамика у больных ПсА группы сравнения по таким параметрам, как физическое, ролевое физическое и ролевое эмоциональное функционирование.\nВ этой же группе у пациентов с ОА, АС и РеА отмечается улучшение показателей качества жизни, характеризующих как физический, так и психический компонент здоровья.\nЗаключение.\nМетод хрономагнитотерапии на этапе реабилитации пациентов с ЗОДА повышает уровень преимущественно физического здоровья, расстройства которого вызывают психосоматические нарушения.\nХрономагнитотерапия в условиях климатобальнеологического курорта у пациентов с ЗОДА показала себя более эффективной, улучшая параметры как физического, так и психического здоровья.\nСубъективная оценка состояния здоровья самим больным может использоваться как маркер эффективности проводимой терапии и стать частью констатации ремиссии заболевания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [257, 625, 64, 96, 121, 157, 314, 466, 496, 546, 757, 924, 976, 1059, 1113, 1238, 1279, 1320, 1429, 1450, 1598, 1718, 170, 234, 247, 104, 201, 201, 206, 413, 444, 559, 592, 506, 858, 858, 863, 1541, 1455, 1450, 1603, 1598, 1109, 1118, 1113, 1325, 1320, 1559, 1113], "span_entity_end_chars": [259, 656, 94, 99, 132, 199, 317, 469, 504, 590, 760, 927, 979, 1062, 1129, 1242, 1282, 1336, 1432, 1466, 1614, 1722, 199, 255, 255, 132, 205, 217, 217, 415, 447, 590, 596, 530, 874, 862, 874, 1544, 1466, 1454, 1614, 1603, 1112, 1129, 1117, 1336, 1324, 1614, 1160], "span_entity_surface": ["РА", "видеоэзофагогастродуоденоскопию", "ингибиторами протонного насоса", "ИПН", "гастропатии", "нестероидных противовоспалительных средств", "ИПН", "ИПН", "возрасту", "нестероидным противовоспалительным средствам", "ИПН", "ИПН", "ИПН", "ИПН", "НПВС-гастропатия", "НПВС", "ИПН", "НПВС-гастропатии", "ИПН", "НПВС-гастропатии", "НПВС-гастропатии", "НПВС", "противовоспалительных средств", "ревматоидным артритом", "артритом", "частоту развития гастропатии", "НПВС", "НПВС-гастропатии", "гастропатии", "РА", "ИПН", "противовоспалительным средствам", "НПВС", "длительности заболевания", "НПВС-гастропатии", "НПВС", "гастропатии", "ИПН", "гастропатии", "НПВС", "гастропатии", "НПВС-", "ИПН", "гастропатия", "НПВС", "гастропатии", "НПВС", "дополнительным фактором риска развития НПВС-гастропатии", "НПВС-гастропатия зарегистрирована в 11 раз чаще"], "text": "Цель исследования.\nОценить, как влияет соблюдение схемы терапии ингибиторами протонного насоса (ИПН) на частоту развития гастропатии, индуцированной приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС-гастропатии), у пациентов с ревматоидным артритом (РА).\nМатериалы и методы.\nСоблюдение схемы фармакотерапии ИПН оценивали с использованием опросника MAQ (Medication Adherence Questionnaire) у 92 пациентов с РА, из которых 32 не принимали ИПН и 60 использовали ИПН.\nГруппы не различались по возрасту, длительности заболевания и используемым нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).\nВсем опрошенным выполняли видеоэзофагогастродуоденоскопию.\nРезультаты.\nПо данным анкетирования с использованием опросника MAQ из числа пациентов, принимавших ИПН, выделены подгруппы больных с низкой, средней и высокой степенью соблюдения схемы такой терапии.\nНПВС-гастропатии выявлена у 43,8% пациентов, которые не применяли ИПН, у 50% больных с низкой приверженностью лечению ИПН, у 12,5% со средней приверженностью и у 4,5% с высокой приверженностью терапии ИПН.\nУ пациентов с низкой приверженностью терапии ИПН НПВС-гастропатия зарегистрирована в 11 раз чаще, чем при высокой приверженности (χ2=7,77; p=0,005).\nУ пациентов, принимавших НПВС без профилактического использования ИПН в отсутствие факторов риска развития НПВС-гастропатии, она возникла в 28,6% случаев.\nЗаключение.\nТолько 36,7% больных, которым рекомендован прием ИПН для профилактики НПВС-гастропатии, строго следовали назначениям врача.\nНизкая приверженность фармакотерапии ИПН может служить дополнительным фактором риска развития НПВС-гастропатии для пациентов, которым показано профилактическое антисекреторное лечение одновременно с использованием НПВС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [101, 345, 375, 60, 86, 115, 177, 223, 250, 263, 316, 351, 416, 491, 498, 506, 539, 588, 596, 604, 610, 622, 644, 690, 794, 969, 1041, 1136, 1197, 1205, 1210, 1258, 1326, 1354, 1419, 1506, 1554, 1562, 1530, 139, 755, 416, 456, 188, 1136, 1174, 333, 678, 1046, 366, 486, 1521, 1501, 1221, 831, 130, 521, 658, 658, 640, 774, 774, 823, 1323, 1210, 70, 300, 300, 1078, 1033, 159, 1338], "span_entity_end_chars": [111, 347, 385, 96, 96, 134, 196, 272, 260, 272, 343, 370, 485, 495, 502, 525, 549, 602, 602, 608, 620, 638, 655, 700, 796, 980, 1048, 1145, 1207, 1207, 1220, 1261, 1337, 1363, 1429, 1525, 1559, 1565, 1540, 149, 766, 427, 485, 196, 1172, 1177, 343, 680, 1048, 370, 488, 1525, 1503, 1223, 833, 134, 525, 677, 680, 642, 793, 796, 833, 1337, 1223, 96, 343, 315, 1099, 1048, 196, 1351], "span_entity_surface": ["шизофрении", "ПА", "шизофрении", "нарушения ультраструктуры астроцитов", "астроцитов", "префронтальной коре", "пирамидных нейронов", "нарушением взаимоотношений астроцитов с нейронами", "астроцитов", "нейронами", "перинейрональных астроцитов", "префронтальной коре", "аутопсийное электронно-микроскопическое морфометрическое исследование", "слое", "поля", "префронтальной коры", "шизофрении", "Площади клетки", "клетки", "ядра", "цитоплазмы", "объемная фракция", "липофусцина", "шизофрении", "ПА", "шизофренией", "ядра ПА", "возрастом", "Площади ПА", "ПА", "цитоплазмы", "ВНБ", "липофусцина", "возрастом", "шизофрении", "префронтальной коре", "полом", "ВНБ", "шизофрении", "шизофрении", "шизофренией", "аутопсийное", "морфометрическое исследование", "нейронов", "возрастом пациентов к началу болезни", "ВНБ", "астроцитов", "ПА", "ПА", "коре", "ПА", "коре", "ПА", "ПА", "ПА", "коре", "коры", "численная плотность", "численная плотность ПА", "Vv", "численная плотность", "численная плотность ПА", "площадь ПА", "Vv липофусцина", "цитоплазмы ПА", "ультраструктуры астроцитов", "ультраструктуру перинейрональных астроцитов", "ультраструктуру", "длительностью болезни", "Площадь ядра ПА", "снижение размеров пирамидных нейронов", "коррелировала"], "text": "Цель исследования - проведенные ранее исследования показали нарушения ультраструктуры астроцитов при шизофрении.\nВ префронтальной коре при шизофрении выявлено снижение размеров пирамидных нейронов, что может быть связано с нарушением взаимоотношений астроцитов с нейронами.\nЦелью работы было изучить ультраструктуру перинейрональных астроцитов (ПА) в префронтальной коре при шизофрении.\nМатериал и методы.\nПроведено аутопсийное электронно-микроскопическое морфометрическое исследование ПА в слое 5 поля 10 префронтальной коры в 39 случаях шизофрении и 37 контрольных случаях.\nРезультаты.\nПлощади клетки, ядра, цитоплазмы, объемная фракция (Vv) липофусцина и численная плотность ПА в группе шизофрении не отличались от контроля.\nОднако в подгруппе больных шизофренией женщин численная плотность ПА была достоверно меньше, а площадь ПА достоверно больше по сравнению с подгруппой женщин контрольной группы (-52%, p<0,01; +32%, p<0,05 соответственно) и подгруппой больных шизофренией мужчин (-56%, p<0,01; +23%, p<0,05 соответственно).\nПлощадь ядра ПА коррелировала отрицательно с длительностью болезни (r= -0,37, p=0,02) и положительно с возрастом пациентов к началу болезни (ВНБ) (r=0,47, p<0,01). Площади ПА и цитоплазмы ПА были достоверно меньше при раннем ВНБ (<21 года) по сравнению с поздним (>21 года) (-24%, p<0,05). Vv липофусцина коррелировала с возрастом в контрольной группе (r=0,52, p=0,001), но не в группе шизофрении (r=0,13, p=0,4).\nЗаключение.\nУстановлены значительные различия реакций ПА в префронтальной коре при шизофрении, связанные с полом и ВНБ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [176, 237, 86, 223, 319, 332, 613, 850, 910, 1029, 1166, 1176, 1232, 1350, 1687, 1744, 1775, 1822, 1891, 1954, 72, 95, 180, 176, 273, 263, 341, 728, 927, 1166, 1196, 1268, 1258, 1232, 1317, 1376, 1359, 1451, 1585, 1634, 1908, 86, 332, 1802, 1726, 1736, 1726, 189, 263, 607, 714, 831, 902, 923, 1258, 1437, 1620, 1700, 1785, 1918, 1283], "span_entity_end_chars": [179, 262, 99, 262, 329, 346, 625, 872, 922, 1039, 1175, 1204, 1273, 1386, 1725, 1774, 1792, 1834, 1917, 1966, 83, 99, 195, 195, 278, 278, 346, 740, 946, 1204, 1204, 1273, 1273, 1257, 1329, 1386, 1386, 1463, 1588, 1646, 1917, 94, 340, 1834, 1741, 1741, 1735, 195, 272, 625, 740, 882, 922, 946, 1267, 1463, 1646, 1725, 1792, 1966, 1329], "span_entity_surface": ["рак", "метастатическое поражение", "головной мозг", "множественное метастатическое поражение", "метастазов", "головном мозге", "выживаемость", "метастатических очагов", "выживаемости", "метастазов", "метастазы", "радиочувствительных опухолей", "метастатическое поражение головного мозга", "рецидива интракраниальных метастазов", "ограниченное метастатическое поражение", "радиочувствительная морфология", "первичной опухоли", "выживаемости", "интракраниальных рецидивов", "выживаемость", "метастазами", "мозг", "молочной железы", "рак молочной железы", "мозга", "головного мозга", "мозге", "выживаемости", "локальных рецидивов", "метастазы радиочувствительных опухолей", "опухолей", "мозга", "головного мозга", "метастатическое поражение", "выживаемости", "метастазов", "интракраниальных метастазов", "выживаемости", "МГМ", "выживаемости", "рецидивов", "головной", "головном", "предикторами лучшей выживаемости", "головного мозга", "мозга", "головного", "железы", "головного", "Общая выживаемость", "Медиана общей выживаемости", "Локальный контроль метастатических очагов достигнут", "Медиана выживаемости", "без локальных рецидивов", "головного", "медиану общей выживаемости", "медиану общей выживаемости", "метастатическое поражение", "опухоли", "обеспечивает более длительную общую выживаемость", "прогностическими факторами лучшей выживаемости"], "text": "Материал и методы.  Проведен анализ результатов лечения 502 пациентов с метастазами в головной мозг (211 мужчин и 291 женщина).\nУ большинства (n=142; 28,2%) был диагностирован рак молочной железы, у 259 (51,6%) пациентов - множественное метастатическое поражение головного мозга.\nМедиана суммарного объема и количества метастазов в головном мозге составила 5,9 см3 (диапазон 0,09-44,5 см3) и 4,0 см3 (диапазон 1-36 см3) соответственно.\nСредняя краевая доза ионизирующего облучения была 21 Гр (диапазон 15-24 Гр).\nСреднее время клинического наблюдения составило 10,6 мес (диапазон 0,2-47,2 мес).\nРезультаты.\nОбщая выживаемость пациентов в целом по группе на сроке 12 и 24 мес составила 37,6 и 19,1% соответственно.\nМедиана общей выживаемости после радиохирургического лечения - 8,6 мес (95% доверительный интервал (ДИ) - 7,0-10,0).\nЛокальный контроль метастатических очагов достигнут у 78,8% пациентов.\nМедиана выживаемости без локальных рецидивов составила 6,8 мес после радиохирургического лечения.  Развитие новых (дистантных) метастазов зарегистрировано у 49,5% пациентов с медианой периода без прогрессирования 8,8 мес (95% ДИ 7,3-10,6).\nИндекс Карновского ≥80, метастазы радиочувствительных опухолей и ограниченное (≤3 очагов) метастатическое поражение головного мозга являются прогностическими факторами лучшей выживаемости.  В случае развития рецидива интракраниальных метастазов повторное радиохирургическое лечение обеспечивает медиану общей выживаемости 19,6 мес против 9,6 мес в группе больных без радиохирургического лечения.\nВыводы.\nРадиохирургическое лечение пациентов с МГМ обеспечивает в целом по группе медиану общей выживаемости 8,6 мес.\nХороший функциональный статус, ограниченное метастатическое поражение головного мозга и радиочувствительная морфология первичной опухоли являются предикторами лучшей выживаемости.\nПовторное радиохирургическое лечение в случае развития интракраниальных рецидивов обеспечивает более длительную общую выживаемость в сравнении с пациентами без повторного радиохирургического лечения."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [163, 218, 972, 1386, 1396, 104, 148, 304, 289, 311, 304, 532, 547, 547, 554, 609, 609, 617, 686, 1072, 1216, 1254, 1297, 1443, 1458, 1458, 1465, 27, 235, 1088], "span_entity_end_chars": [178, 251, 987, 1429, 1429, 109, 153, 310, 322, 322, 322, 565, 565, 553, 565, 634, 616, 626, 701, 1104, 1260, 1260, 1312, 1476, 1464, 1476, 1476, 54, 251, 1104], "span_entity_surface": ["кинестетических", "проприоцептивной чувствительности", "кинестетических", "нарушений проприоцептивной чувствительности", "проприоцептивной чувствительности", "кисти", "кисти", "шейной", "спондилогенной шейной миелопатией", "миелопатией", "шейной миелопатией", "спондилогенной шейной миелопатией", "шейной миелопатией", "шейной", "миелопатией", "мышечно-суставное чувство", "мышечно", "суставное", "кинестетических", "кинестетической чувствительности", "латентных периодов ранних компонентов ответа", "ответа", "кинестетических", "спондилогенной шейной миелопатией", "шейной", "шейной миелопатией", "миелопатией", "эффективности использования", "чувствительности", "чувствительности"], "text": "Цель исследования - анализ эффективности использования модифицированного (пассивное сгибание/разгибание кисти) и 'стандартного' (пассивное сгибание кисти) методов кинестетических вызванных потенциалов для исследования проприоцептивной чувствительности у здоровых испытуемых и пациентов со спондилогенной шейной миелопатией.  Материал и методы.\nВ исследовании приняли участие 14 здоровых испытуемых, 4 женщины и 10 мужчин (средний возраст - 54,1±10,5 года), и 8 пациентов, 2 женщины и 6 мужчин (средний возраст - 55,8±10,9 года), со спондилогенной шейной миелопатией.  При клиническом исследовании проверялось мышечно-суставное чувство.\nБыл разработан модифицированный метод регистрации кинестетических вызванных потенциалов, который отличается от 'стандартного' возможностью организации цикла из нескольких пассивных движений, причем каждое новое движение отличается от предыдущего по направлению.\nРезультаты и заключение.\nПоказано, что модифицированный метод регистрации кинестетических вызванных потенциалов обеспечивает повышение достоверности результатов исследования кинестетической чувствительности за счет различного характера движений.\nУ пациентов по сравнению со здоровыми обнаружено достоверное увеличение латентных периодов ранних компонентов ответа.\nМодифицированный метод регистрации кинестетических вызванных потенциалов может быть использован для объективной диагностики нарушений проприоцептивной чувствительности у больных со спондилогенной шейной миелопатией."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [804, 1244, 2051, 1190, 1244, 1925, 268, 230, 399, 546, 593, 605, 672, 819, 796, 940, 1068, 1018, 1018, 1185, 1259, 1237, 1228, 1530, 1914, 2109, 2091, 2081, 221, 2035], "span_entity_end_chars": [831, 1271, 2062, 1204, 1258, 1931, 279, 279, 411, 556, 610, 610, 684, 831, 867, 952, 1080, 1080, 1098, 1204, 1271, 1271, 1271, 1542, 1931, 2121, 2121, 2121, 279, 2062], "span_entity_surface": ["заболеваемости туберкулезом", "заболеваемости туберкулезом", "туберкулеза", "заболеваемости", "заболеваемости", "кашель", "туберкулеза", "количество зарегистрированных случаев туберкулеза", "туберкулезом", "туберкулез", "постоянного кашля", "кашля", "туберкулезом", "туберкулезом", "уровень заболеваемости туберкулезом на Гаити был одним из самых высоких", "туберкулезом", "туберкулезом", "Количество зарегистрированных случаев заболевания туберкулезом", "Количество зарегистрированных случаев заболевания туберкулезом на Гаити возросло", "рост заболеваемости", "туберкулезом", "уровня заболеваемости туберкулезом", "высокого уровня заболеваемости туберкулезом", "туберкулезом", "постоянный кашель", "туберкулезом", "числа заболеваний туберкулезом", "растущего числа заболеваний туберкулезом", "возросло количество зарегистрированных случаев туберкулеза", "активной формой туберкулеза"], "text": "Проблема\nВ 2010 году на Гаити произошло разрушительное землетрясение, которое нанесло значительный ущерб инфраструктуре здравоохранения в столице страны Порт-o-Пренс и оставило без крова 1,5 миллиона людей.  В результате возросло количество зарегистрированных случаев туберкулеза среди населения пострадавших от землетрясения районов.\nПодход  Была проведена активная диагностика случаев заболевания туберкулезом в лагере вынужденных переселенцев и ближайшем районе трущоб.\nМестные работники здравоохранения выполняли скрининговое обследование на туберкулез в каждой семье.\nЛюди, страдающие от постоянного кашля, были направлены к врачу.\nНациональная программа по борьбе с туберкулезом продолжала вносить результаты работы в национальную систему отчетности.  Местные условия\nДаже до землетрясения уровень заболеваемости туберкулезом на Гаити был одним из самых высоких в странах Северной и Южной Америки.  Около половины случаев заболевания туберкулезом регистрировалось в районе Порт-o-Пренс.\nОсуществленные перемены  Количество зарегистрированных случаев заболевания туберкулезом на Гаити возросло после землетрясения.\nПо причине недостаточности данных сложно определить, является ли рост заболеваемости результатом и без того высокого уровня заболеваемости туберкулезом в стране или результатом более совершенного процесса выявления случаев заболевания.  В сравнении с предыдущими оценками на национальном уровне (230 случаев на 100 000 человек населения) было выявлено в три раза больше недиагностированных случаев заболевания туберкулезом в лагере вынужденных переселенцев (693 случая на 100 000 человек) и в пять раз больше таких случаев в районах городских трущоб (1165 на 100 000 человек).\nБлагодаря финансированию Всемирной организации здравоохранения в лагерях и городских трущобах теперь систематически проводится активная диагностика случаев заболевания.\nВыводы  Скрининговое обследование по жалобам на постоянный кашель в семьях, проводившееся в рамках данного исследования, оказалось эффективным для выявления пациентов с активной формой туберкулеза.\nРаннее выявление растущего числа заболеваний туберкулезом затруднительно по причине недостаточности данных.\nСбор данных необходимо включить в практические программы противодействия распространению заболевания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "DISO"], "span_entity_start_chars": [458, 647, 0, 157, 220, 321, 337, 394, 847, 865, 972, 1079, 1101, 1148, 1183, 1314, 16, 24, 78, 69, 191, 191, 182, 93, 232, 306, 360, 350, 369, 535, 634, 634, 642, 792, 808, 781, 854, 824, 887, 972, 986, 1027, 1009, 1065, 1051, 1121, 1065, 1148, 1163, 1198, 1232, 1171, 1314, 1328, 1381], "span_entity_end_chars": [462, 654, 14, 167, 229, 334, 349, 398, 864, 873, 995, 1086, 1120, 1170, 1196, 1335, 20, 48, 85, 85, 201, 209, 209, 130, 239, 319, 367, 367, 376, 541, 641, 645, 645, 822, 822, 822, 864, 846, 923, 985, 995, 1046, 1046, 1072, 1064, 1134, 1086, 1155, 1170, 1229, 1260, 1229, 1321, 1335, 1385], "span_entity_surface": ["ОФТГ", "Панавир", "Офтальмогерпес", "осложнений", "катаракты", "переносимости", "безопасности", "ОФТГ", "грубых помутнений", "роговицы", "эпителиальных кератитов", "Панавир", "референс-препаратом", "глазных капель Панавир", "раздражающего", "глазные капли Панавир", "ОФТГ", "инфекционное заболевание", "герпеса", "простого герпеса", "зрительных", "зрительных функций", "снижению зрительных функций", "имеет полиморфную клиническую картину", "слепоты", "эффективности", "Панавир", "препарата Панавир", "глазные", "массой", "Панавир", "Панавир-ГЛК", "ГЛК", "терапевтической эффективностью", "эффективностью", "выраженной терапевтической эффективностью", "помутнений", "предотвращает развитие", "Наиболее быстрый и выраженный эффект", "эпителиальных", "кератитов", "персистенции вируса", "непродолжительной персистенции вируса", "глазные", "эффективности", "Офтальмоферон", "глазные капли Панавир", "глазных", "Панавир", "токсико-аллергического действия", "хорошо переносится кроликами", "не вызывает раздражающего, токсико-аллергического действия", "глазные", "Панавир", "ОФТГ"], "text": "Офтальмогерпес (ОФТГ)\n- инфекционное заболевание, вызываемое вирусом простого герпеса (ВПГ), имеет полиморфную клиническую картину, сопровождается развитием осложнений, приводящих к снижению зрительных функций, развитию катаракты и слепоты.\nЕго лечение представляет большие трудности.\nЦель работы - оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата Панавир (глазные капли) на модели ОФТГ у кроликов.\nМатериал и методы.\nИсследование вели на модели ОФТГ, которую воспроизводили по стандартной методике у самцов серых кроликов массой 2,5-3,0 кг с использованием ВПГ, 1-го антигенного типа, штамм 'ЕС'.  Использованы препараты Панавир-ГЛК, Панавир.\nРезультаты.\nВыявлено, что препарат при местном применении по схеме 6 инстилляций в день, ежедневно в течение 8 дней обладает выраженной терапевтической эффективностью, предотвращает развитие грубых помутнений роговицы у кроликов.  Наиболее быстрый и выраженный эффект от применения препарата наблюдается при лечении эпителиальных кератитов, а также при непродолжительной персистенции вируса.\nПо эффективности глазные капли Панавир сопоставимы с референс-препаратом Офтальмоферон.\nИнстилляция глазных капель Панавир не вызывает раздражающего, токсико-аллергического действия и хорошо переносится кроликами.\nЗаключение.\nПриведенные данные указывают на то, что глазные капли Панавир могут быть включены в комплекс лечебных схем ОФТГ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [331, 528, 694, 1364, 140, 193, 546, 652, 848, 865, 898, 953, 1087, 1170, 1370, 120, 106, 169, 169, 336, 876, 908, 1148, 1130, 1236, 1340, 21, 207, 350, 331, 706, 792, 945, 1162, 1264, 1364, 1384, 185, 682], "span_entity_end_chars": [356, 556, 716, 1390, 155, 213, 556, 665, 854, 881, 914, 965, 1099, 1182, 1390, 126, 126, 192, 213, 356, 881, 914, 1160, 1160, 1249, 1390, 49, 213, 356, 335, 716, 798, 965, 1182, 1298, 1369, 1390, 192, 716], "span_entity_surface": ["рака поджелудочной железы", "Послеоперационные осложнения", "ишемических осложнений", "раком поджелудочной железы", "чревного ствола", "поджелудочной железы", "осложнения", "обезболивание", "смерти", "расслоение аорты", "грибковый сепсис", "выживаемости", "осложнениями", "выживаемости", "поджелудочной железы", "железы", "поджелудочной железы", "злокачественной опухоли", "злокачественной опухоли поджелудочной железы", "поджелудочной железы", "аорты", "сепсис", "летальностью", "послеоперационной летальностью", "онкологически", "местно-распространенным раком поджелудочной железы", "безопасности и эффективности", "железы", "железы", "рака", "осложнений", "умерли", "Медиана выживаемости", "Медиана выживаемости", "эффективной и безопасной операцией", "раком", "железы", "опухоли", "Не отмечено ишемических осложнений"], "text": "Цель работы - оценка безопасности и эффективности модифицированной операции Appleby - дистальной резекции поджелудочной железы с иссечением чревного ствола (DP-CAR) при злокачественной опухоли поджелудочной железы.\nМатериал и методы.\nРетроспективно изучено 17 историй болезни пациентов, которым была выполнена DP-CAR (15 по поводу рака поджелудочной железы), а также проведен анализ 27 публикаций, содержащих сообщения о более чем двух случаях DP-CAR.\nРезультаты.\n14 (82%) больным выполнена резекция R0 и 3 (18%) - резекция R1.\nПослеоперационные осложнения развились у 11 (65%) пациентов, 9 из них были успешно излечены.\nВо всех наблюдениях достигнуто обезболивание после операции.\nНе отмечено ишемических осложнений.\nВсе пациенты, кроме одного, получили химиотерапию.\n2 (11%) пациента из 17 умерли в ближайшем послеоперационном периоде, причинами смерти послужили расслоение аорты на 10-е сутки и грибковый сепсис на 44-е сутки после операции.\nМедиана выживаемости составила 20 мес.\nВ обзор литературы было включено 27 работ, описывающих 311 операций, сопровождавшихся в 43% наблюдений осложнениями и в 4% наблюдений 90-суточной послеоперационной летальностью.\nМедиана выживаемости колебалась от 9,3 до 26 мес.\nВыводы.\nDP-CAR является онкологически обоснованной, эффективной и безопасной операцией для тщательно отобранных групп больных с местно-распространенным раком поджелудочной железы."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [30, 66, 70, 94, 116, 198, 220, 263, 424, 458, 543, 795, 804, 970, 979, 1185, 1306, 1344, 555, 232, 1164, 254, 70, 837], "span_entity_end_chars": [48, 69, 91, 104, 127, 207, 244, 273, 469, 469, 567, 803, 814, 978, 988, 1188, 1309, 1353, 567, 244, 1182, 262, 84, 876], "span_entity_surface": ["NGS-секвенирования", "ДНК", "пародонтальных смывов", "праймерами", "V6 16S рДНК", "пародонта", "агрессивным пародонтитом", "пародонтом", "агрессивного (но не хронического) пародонтита", "пародонтита", "агрессивным пародонтитом", "здоровым", "пародонтом", "здоровья", "пародонта", "ПЦР", "ПЦР", "праймеров", "пародонтитом", "пародонтитом", "NGS-секвенирования", "здоровым", "пародонтальных", "статистически достоверное доминирование"], "text": "В работе с применением метода NGS-секвенирования банков суммарной ДНК пародонтальных смывов с праймерами на область V6 16S рДНК проанализирована представленность видов и родов бактерий в микрофлоре пародонта пациентов с агрессивным пародонтитом и лиц со здоровым пародонтом.\nВ результате выявлено 6 родов потенциальных пародонтопротекторов и 8 родов потенциальных пародонтопатогенов, имеющих отношение к риску возникновения агрессивного (но не хронического) пародонтита.\nВыявлено статистически достоверное повышение представленности у больных агрессивным пародонтитом родов Porphyromonas, Treponema, Synergistes, Tannerella, Filifactor, Ruminococcus, Parvimonas, Mycoplasma, из которых только три Porphyromonas, Treponema и Tannerella традиционно рассматриваются как пародонтопатогены.\nУ лиц со здоровым пародонтом было впервые выявлено статистически достоверное доминирование рода Veillonella, которое, таким образом, должно рассматриваться в качестве важного критерия здоровья пародонта.\nРоды Streptococcus, Bergeyella, Granulicatella, Kingella и Corynebacterium могут рассматриваться в качестве кандидатных пародонтопротекторов.  Проведено сопоставление данных NGS-секвенирования и ПЦР в реальном времени.\nПоказана хорошая воспроизводимость результатов при условии учета различной эффективности реакции ПЦР при использовании независимых пар праймеров."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1023, 147, 640, 730, 784, 1108, 1241, 1437, 1609, 1680, 1696, 1815, 196, 265, 284, 369, 496, 1031, 1076, 1086, 1180, 1265, 1292, 1317, 1302, 1302, 1355, 1347, 1347, 1419, 1419, 1481, 1544, 1530, 1581, 1576, 1562, 1707, 1725, 1738, 1761, 1773, 1841, 1850, 1864, 1875, 1888, 1900, 898, 1596, 1798], "span_entity_end_chars": [1055, 168, 663, 757, 796, 1132, 1256, 1458, 1634, 1693, 1706, 1828, 211, 272, 313, 392, 503, 1055, 1084, 1132, 1207, 1300, 1300, 1326, 1326, 1336, 1386, 1386, 1417, 1458, 1470, 1524, 1551, 1551, 1594, 1594, 1594, 1715, 1796, 1758, 1796, 1796, 1872, 1872, 1872, 1921, 1921, 1921, 926, 1634, 1840], "span_entity_surface": ["тяжелые когнитивные расстройства", "снотворных препаратов", "психических расстройств", "бензодиазепиновые препараты", "анксиолитики", "когнитивные расстройства", "бензодиазепинов", "когнитивной патологии", "психического расстройства", "анксиолитиков", "снотворных", "анксиолитиков", "бензодиазепинов", "пожилой", "Частым и тяжелым последствием", "когнитивных расстройств", "пожилых", "когнитивные расстройства", "деменции", "минимальные/умеренные когнитивные расстройства", "оставались в пределах нормы", "существенную положительную динамику", "динамику", "деменцией", "доля больных с деменцией", "доля больных с деменцией снизилась", "расстройств когнитивных функций", "тяжесть расстройств когнитивных функций", "тяжесть расстройств когнитивных функций была только легкой и умеренной", "Число больных без когнитивной патологии", "Число больных без когнитивной патологии увеличилось", "Значимым отрицательным предиктором динамики", "возраст", "более старший возраст", "анксиолитиков", "доза анксиолитиков", "более высокая доза анксиолитиков", "пожилыми", "не влияли на вероятность развития и обратимость когнитивных расстройств", "вероятность развития", "обратимость когнитивных расстройств", "когнитивных расстройств", "повышает риск развития деменции", "риск развития деменции", "деменции", "не влияет на обратимость когнитивной патологии", "обратимость когнитивной патологии", "когнитивной патологии", "тяжести и динамики состояния", "Длительность психического расстройства", "Сочетание приема анксиолитиков с алкоголем"], "text": "Цель исследования.  Актуальной проблемой мировой медицины является распространение случаев регулярного длительного употребления анксиолитических и снотворных препаратов (преимущественно из группы бензодиазепинов) без врачебного наблюдения и контроля - среди 10-30% пожилой популяции.\nЧастым и тяжелым последствием в этих случаях является развитие тяжелых и необратимых когнитивных расстройств.\nИх изучение было целью исследования.\nМатериал и методы.\nРепрезентативная выборка была сформирована из пожилых больных психиатрического стационара.\nИсследование включало 56 больных (женщин) старше 50 лет, госпитализированных для лечения различных психических расстройств, и до момента госпитализации регулярно самостоятельно принимавших бензодиазепиновые препараты более 2 мес.\nВ дальнейшем анксиолитики отменялись в течение 1-5 дней.\nВ течение 4 нед больные наблюдались в условиях стационара.\nДля оценки тяжести и динамики состояния применялись шкалы MADRS, HAM-А и MMSE.\nРезультаты и заключение.\nУ 57,2% больных были обнаружены тяжелые когнитивные расстройства, достигающие уровня деменции, минимальные/умеренные когнитивные расстройства - у 32,1%, у 10,7% больных когнитивные функции оставались в пределах нормы.\nОбследование после 4 нед отмены бензодиазепинов выявило существенную положительную динамику: доля больных с деменцией снизилась до 21,4%, тяжесть расстройств когнитивных функций была только легкой и умеренной.\nЧисло больных без когнитивной патологии увеличилось до 37,5%.\nЗначимым отрицательным предиктором динамики были более старший возраст больных и более высокая доза анксиолитиков.\nДлительность психического расстройства и длительность самостоятельного употребления анксиолитиков и снотворных пожилыми больными не влияли на вероятность развития и обратимость когнитивных расстройств.\nСочетание приема анксиолитиков с алкоголем повышает риск развития деменции и не влияет на обратимость когнитивной патологии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [434, 802, 59, 198, 495, 539, 693, 872, 992, 1064, 1075, 1118, 1692, 1712, 1751, 1852, 1978, 2031, 214, 224, 187, 421, 713, 701, 789, 778, 872, 975, 1009, 1145, 1388, 1500, 1530, 1688, 1704, 1763, 1827, 1943, 1943, 1493, 198, 1835, 73, 111, 464, 528, 594, 628, 628, 761, 854, 956, 1067, 1058, 1128, 1159, 1547, 1662, 1785, 1866, 1903], "span_entity_end_chars": [436, 805, 81, 230, 509, 549, 710, 893, 1018, 1066, 1084, 1127, 1703, 1715, 1769, 1876, 1991, 2047, 230, 230, 230, 432, 747, 710, 800, 800, 882, 977, 1018, 1148, 1401, 1511, 1533, 1690, 1715, 1769, 1876, 1958, 1975, 1511, 213, 1876, 81, 128, 481, 549, 611, 656, 645, 800, 893, 977, 1074, 1063, 1148, 1174, 1557, 1690, 1802, 1876, 1911], "span_entity_surface": ["НП", "ФНП", "бактериальных инфекций", "гемопоэтических стволовых клеток", "фторхинолонами", "лейкоцитов", "стойкой апирексии", "лейкопении IV степени", "нейтропеническая лихорадка", "НП", "лихорадки", "мукозитом", "колонизация", "рта", "инвазивного микоза", "бактериальных осложнений", "карбапенемами", "аминогликозидами", "стволовых клеток", "клеток", "аллогенных гемопоэтических стволовых клеток", "нейтропении", "положительной клинической динамике", "апирексии", "нейтропении", "фебрильной нейтропении", "лейкопении", "НП", "лихорадка", "ФНП", "Эффективность", "летальность", "ФНП", "НП", "полости рта", "микоза", "снижает частоту развития бактериальных осложнений", "цефалоспоринами", "цефалоспоринами III-IV поколения", "ранняя летальность", "гемопоэтических", "частоту развития бактериальных осложнений", "инфекций", "антибактериальной", "антибактериальную", "количества лейкоцитов", "Антибактериальную", "антибактериальных препаратов", "антибактериальных", "Частота развития фебрильной нейтропении", "Продолжительность лейкопении IV степени", "продолжительностью НП", "частота", "срока", "частота эпизодов ФНП", "достоверно выше", "инфекциями", "продолжительность периода НП", "Антибактериальная", "осложнений", "инфекции"], "text": "Цель исследования.\nИзучить частоту развития, факторы риска бактериальных инфекций и эффективность эмпирической антибактериальной терапии у пациентов в раннем периоде после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК).\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 155 пациентов, которым выполнена алло-ТГСК.\nМиелоаблативное кондиционирование использовано у 39% пациентов.\nВсем пациентам в периоде нейтропении (НП) проводили медикаментозную антибактериальную профилактику фторхинолонами до восстановления количества лейкоцитов или до начала системной антибиотикотерапии.\nАнтибактериальную терапию и смену антибактериальных препаратов считали эффективными при достижении стойкой апирексии и положительной клинической динамике.\nРезультаты.\nЧастота развития фебрильной нейтропении (ФНП) среди пациентов после алло-ТГСК составила 63%.\nПродолжительность лейкопении IV степени не зависела от режима кондиционирования.\nВ группе пациентов с продолжительностью НП более 10 дней нейтропеническая лихорадка отмечена в 68% случаев.\nПри сокращении срока НП частота лихорадки составила 52%.\nСреди пациентов с мукозитом частота эпизодов ФНП оказалась достоверно выше (69% против 52%; p=0,02).\nРазнообразный спектр выделенных бактерий в 45% случаев представлен грамположительными кокками; среди грамотрицательных (24%) чаще встречались Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae.\nЭффективность эмпирической антибиотикотерапии составила 57% (монотерапии 25%, комбинированных схем 53%); ранняя летальность - 2%.\nЗаключение.\nФНП, связанная с инфекциями, отмечена в раннем посттрансплантационном периоде у 68% больных, а факторами риска ее развития являются продолжительность периода НП, колонизация полости рта патогенной микрофлорой, отсутствие инвазивного микоза при алло-ТГСК.\nАнтибактериальная профилактика достоверно снижает частоту развития бактериальных осложнений.\nЭмпирическая монотерапия инфекции у трансплантационного больного цефалоспоринами III-IV поколения и карбапенемами так же эффективна, как их комбинация с аминогликозидами."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [213, 1049, 1219, 1246, 77, 438, 492, 548, 693, 944, 1000, 1077, 1153, 1179, 1302, 1373, 112, 206, 438, 463, 590, 622, 654, 743, 764, 809, 842, 881, 944, 944, 1041, 1123, 1219, 1238, 1281, 1302, 1295, 1329, 1393, 478, 126, 1343], "span_entity_end_chars": [225, 1060, 1257, 1257, 106, 462, 521, 557, 722, 968, 1017, 1105, 1176, 1195, 1326, 1390, 135, 225, 452, 486, 601, 634, 666, 751, 776, 822, 855, 921, 958, 980, 1060, 1144, 1237, 1257, 1326, 1316, 1326, 1351, 1429, 486, 135, 1351], "span_entity_surface": ["аппендицитом", "аппендицита", "флегмонозной форме острого аппендицита", "аппендицита", "гистологического исследования", "воспалительных изменений", "гистологического исследования", "отростков", "гистологического исследования", "воспалительных изменений", "видеолапароскопии", "гистологическом исследовании", "видеолапароскопического", "гистологического", "воспалительные изменения", "гипердиагностикой", "червеобразных отростков", "острым аппендицитом", "воспалительных", "червеобразного отростка", "катаральные", "флегмонозные", "гангренозные", "отростки", "катаральными", "флегмонозными", "гангренозными", "изменения были расценены как хронические", "воспалительных", "воспалительных изменений не выявлено", "острого аппендицита", "Наибольшее совпадение", "флегмонозной форме", "острого аппендицита", "отсутствовали острые воспалительные изменения", "воспалительные", "острые воспалительные изменения", "червеобразном отростке", "завышением показаний к аппендэктомии", "отростка", "отростков", "отростке"], "text": "Цель исследования - сравнить результаты макроскопической оценки и материалов гистологического исследования 1635 червеобразных отростков, удаленных с использованием видеолапароскопического доступа у больных острым аппендицитом, проходивших лечение в НИИ СП им.\nН.В. Склифосовского с 2002 по 2014 г.\nМатериал и методы.\nПри выполнении диагностического этапа видеолапароскопии по ряду общепринятых признаков проводили макроскопическую оценку воспалительных изменений червеобразного отростка.\nДля гистологического исследования было направлено 77 (4,7%) отростков с изменениями, расцененными как катаральные, 1432 (87,5%) - как флегмонозные и 126 (7,7%) - как гангренозные.\nРезультаты.\nВ результате гистологического исследования у 86 (5,3%) больных отростки оказались с катаральными изменениями, у 1338 (81,8%) - с флегмонозными и у 115 (7,0%) - с гангренозными.\nВ 65 (4,0%) наблюдениях изменения были расценены как хронические, у 31 (1,9%) больного воспалительных изменений не выявлено.\nУстановленный при видеолапароскопии диагноз различных форм острого аппендицита подтвержден при гистологическом исследовании у 94,1% больных.\nНаибольшее совпадение (88,2%) видеолапароскопического и гистологического диагнозов отмечено при флегмонозной форме острого аппендицита.\nТолько у 5,9% больных отсутствовали острые воспалительные изменения в червеобразном отростке, что можно объяснить гипердиагностикой и завышением показаний к аппендэктомии."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DEVICE", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [225, 451, 46, 66, 105, 269, 298, 371, 388, 426, 479, 540, 662, 717, 743, 823, 946, 954, 977, 1020, 1035, 1054, 1133, 24, 66, 75, 55, 126, 126, 151, 87, 206, 269, 278, 259, 310, 317, 317, 310, 310, 349, 340, 434, 442, 426, 618, 597, 579, 662, 670, 653, 695, 683, 823, 832, 861, 854, 844, 813, 803, 946, 921, 910, 986, 967, 1020, 1184, 1163, 1142], "span_entity_end_chars": [233, 462, 51, 84, 125, 287, 308, 380, 425, 439, 488, 550, 680, 722, 752, 841, 953, 962, 991, 1034, 1053, 1063, 1141, 51, 74, 84, 84, 149, 140, 154, 104, 210, 277, 287, 287, 316, 322, 327, 327, 336, 380, 380, 439, 448, 433, 621, 621, 596, 669, 680, 680, 722, 722, 831, 841, 864, 864, 864, 841, 812, 962, 943, 943, 991, 991, 1053, 1187, 1187, 1162], "span_entity_surface": ["варфарин", "Voluson 730", "крови", "глазного кровотока", "индивидуальной нормы", "глазного кровотока", "флоуметрии", "кровотока", "цветового допплеровского картирования", "сосудов глаза", "варфарина", "флоуметрии", "глазным кровотоком", "крови", "варфарина", "глазного кровотока", "сосудах", "сетчатки", "вязкости крови", "антикоагулянта", "непрямого действия", "варфарина", "глаукомы", "реологических свойств крови", "глазного", "кровотока", "показатели глазного кровотока", "внутриглазного давления", "внутриглазного", "ВГД", "расчетный уровень", "глаз", "глазного", "кровотока", "объемного глазного кровотока", "Ocular", "Blood", "Blood Flow", "Ocular Blood Flow", "Ocular Blood Flow Analyzer", "скоростные показатели кровотока", "линейные скоростные показатели кровотока", "глаза", "орбиты", "сосудов", "ВГД", "индивидуальной нормы ВГД", "расчетный уровень", "глазным", "кровотоком", "объемным глазным кровотоком", "реологических свойств крови", "изменениями реологических свойств крови", "глазного", "кровотока", "ВГД", "уровня ВГД", "колебаний уровня ВГД", "объемного глазного кровотока", "изменения", "сосудах сетчатки", "индекса резистентности", "увеличение индекса резистентности", "крови", "повышении вязкости крови", "антикоагулянта непрямого действия", "ВГД", "индивидуальной нормы ВГД", "расчетный показатель"], "text": "Цель - изучение влияния реологических свойств крови на показатели глазного кровотока и расчетный уровень индивидуальной нормы внутриглазного давления (ВГД).\nМатериал и методы.  Обследованы 15 пациентов (15 глаз), принимающих варфарин.\nИсследовали особенности объемного глазного кровотока с помощью флоуметрии (Ocular Blood Flow Analyzer) и линейные скоростные показатели кровотока (метод цветового допплеровского картирования сосудов глаза и орбиты - Voluson 730) на фоне приема варфарина и при его отмене.  Кроме того, на основании данных флоуметрии у всех пациентов определяли расчетный уровень индивидуальной нормы ВГД.\nРезультаты.  Корреляции между объемным глазным кровотоком и изменениями реологических свойств крови, вызванными приемом варфарина, нами не выявлено (р=0,09).\nОпределена корреляция изменения объемного глазного кровотока и колебаний уровня ВГД (p=0,02).\nУстановлено статистически значимое увеличение индекса резистентности в сосудах сетчатки при повышении вязкости крови (р<0,05).\nЗаключение.\nПрием антикоагулянта непрямого действия варфарина не влияет на имеющий ключевое значение для диагностики и мониторинга глаукомы расчетный показатель индивидуальной нормы ВГД."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1918, 48, 75, 115, 607, 749, 761, 963, 1325, 1354, 1459, 1497, 1652, 1663, 2094, 56, 64, 56, 237, 438, 688, 675, 749, 804, 849, 1193, 1273, 1365, 1412, 1537, 1676, 1726, 1768, 1838, 1931, 2069, 1125, 1087, 1284, 1362, 1506, 1717, 1655, 1655, 1706, 1747], "span_entity_end_chars": [1948, 73, 77, 134, 609, 758, 767, 972, 1334, 1364, 1475, 1508, 1654, 1686, 2101, 63, 73, 73, 239, 452, 697, 697, 767, 827, 872, 1195, 1286, 1374, 1435, 1560, 1686, 1733, 1770, 1840, 1948, 2071, 1148, 1110, 1286, 1364, 1508, 1733, 1686, 1697, 1733, 1770], "span_entity_surface": ["гематогенным метастазированием", "больших меланом хориоидеи", "МХ", "витального прогноза", "МХ", "метастазы", "печень", "метастазы", "метастазы", "средних МХ", "метастазирования", "большими МХ", "МХ", "гематогенных метастазов", "меланом", "меланом", "хориоидеи", "меланом хориоидеи", "МХ", "онкологическом", "метастазы", "гематогенные метастазы", "метастазы в печень", "Продолжительность жизни", "метастатической болезни", "МХ", "начальными МХ", "метастазы", "продолжительность жизни", "продолжительность жизни", "метастазов", "опухоли", "МХ", "МХ", "метастазированием", "МХ", "метастатической болезни", "продолжительности жизни", "МХ", "МХ", "МХ", "размеров опухоли", "частота гематогенных метастазов", "частота гематогенных метастазов повышается", "увеличения размеров опухоли", "максимальный диаметр МХ"], "text": "Цель - уточнить показания для брахитерапии (БТ) больших меланом хориоидеи (МХ) с учетом значимости их размеров для витального прогноза.\nМатериал и методы.\nВ рамках ретроспективного исследования изучена медицинская документация больных с МХ (161 человек), получивших БТ в Офтальмологической клинической больнице (ОКБ) и других медицинских центрах Москвы и находящихся на учете в городском офтальмоонкологическом центре при ОКБ и городском онкологическом канцерорегистре.\nРезультаты.\nНа момент начала лечения средний возраст пациентов составлял 56,89±1,93 года (17-84 года).\nВ процессе наблюдения за больными МХ, получавшими БТ, в течение 12-275 мес (в среднем 95,65±8,4 мес), гематогенные метастазы диагностированы у 23 (14,29%) человек.\nУ 8 больных метастазы в печень выявлены в среднем через 23,13 мес.\nПродолжительность жизни этих больных на фоне метастатической болезни составила в среднем 11 мес.\nБолее 36 мес наблюдались 142 человека (в среднем 104,87 мес), метастазы в этой группе диагностированы у 15 человек в период 37-167 мес после БТ (в среднем 80,27 мес).\nСредние показатели продолжительности жизни у них на фоне метастатической болезни оказались в 2,8 раза больше (30,8 мес).\nВсе МХ были разделены на 3 группы согласно классификации J. Schields.\nУ пациентов с начальными МХ при сроках наблюдения 99,96±12,47 мес метастазы отсутствовали.\nПри средних МХ метастазы выявлены у 13,45% пациентов (средняя продолжительность жизни - 20,66 мес).  Частота метастазирования в группе пациентов с большими МХ составила 19,51%, а средняя продолжительность жизни - 13,5 мес.\nЗаключение.\nПри одинаковых средних сроках наблюдения (более 7- 8 лет) после БТ МХ частота гематогенных метастазов повышается по мере увеличения размеров опухоли.\nОптимальный максимальный диаметр МХ для успешного ее локального лечения не должен превышать 10 мм.\nПри МХ с максимальным диаметром более 15 мм почти каждый пятый случай заканчивается гематогенным метастазированием.\nПриведенные результаты данного исследования свидетельствуют о целесообразности сокращения классификационных параметров МХ, в первую очередь для меланом малых и средних размеров."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [1463, 90, 150, 174, 260, 287, 350, 391, 436, 538, 564, 576, 593, 637, 693, 748, 955, 979, 1013, 1048, 1105, 1111, 1122, 1166, 1235, 1249, 1256, 1334, 43, 36, 36, 150, 267, 276, 80, 381, 496, 570, 586, 738, 955, 1003, 1058, 1430, 1463, 1470, 53, 184, 900, 781, 1480, 989, 1116, 43, 174, 254, 350, 513, 527, 616, 682, 891, 771, 979, 1088, 1097, 1145, 1210, 1224, 1261, 1446, 1470], "span_entity_end_chars": [1485, 100, 173, 189, 274, 303, 364, 407, 452, 563, 567, 591, 604, 662, 710, 759, 978, 994, 1023, 1075, 1108, 1114, 1133, 1191, 1248, 1253, 1259, 1357, 58, 58, 42, 189, 274, 303, 100, 407, 512, 573, 591, 759, 994, 1023, 1075, 1445, 1469, 1485, 58, 189, 912, 793, 1485, 994, 1133, 52, 183, 274, 362, 526, 537, 636, 710, 899, 780, 988, 1096, 1114, 1165, 1259, 1234, 1313, 1462, 1479], "span_entity_surface": ["ишемии головного мозга", "иммунитета", "Ишемическое повреждение", "головного мозга", "сонных артерий", "иммунной системы", "циклоспорина А", "иммунной системы", "липополисахарида", "нейроспецифических белков", "NSE", "сыворотке крови", "летальность", "неврологического дефицита", "иммунной системой", "иммунитетом", "ишемическом повреждении", "головного мозга", "иммунитета", "интактной иммунной системой", "NSE", "MBP", "летальности", "неврологического дефицита", "нейротрофинов", "BDNF", "NGF", "физическая выносливость", "головного мозга", "ишемии головного мозга", "ишемии", "Ишемическое повреждение головного мозга", "артерий", "Подавление иммунной системы", "активации иммунитета", "активация иммунной системы", "иммуносупрессией", "MBP", "крови", "интактным иммунитетом", "ишемическом повреждении головного мозга", "активации иммунитета", "иммунной системой", "иммуносупрессия", "ишемии", "головного мозга", "мозга", "мозга", "двигательной", "двигательная", "мозга", "мозга", "общей летальности", "головного", "головного", "общих сонных артерий", "циклоспорина", "увеличиваются", "содержание", "степень выраженности", "угнетенной иммунной системой", "снижение", "сниженная", "головного", "снижение", "уровней NSE и MBP", "степени выраженности", "более высокое содержание нейротрофинов BDNF и NGF", "содержание", "более высокая горизонтальная двигательная активность", "ухудшает течение", "головного"], "text": "Цель исследования - изучить течение ишемии головного мозга на фоне подавления и активации иммунитета у экспериментальных животных.\nМатериал и методы.\nИшемическое повреждение головного мозга моделировалось на крысах методом поэтапной необратимой окклюзии общих сонных артерий.\nПодавление иммунной системы проводилось посредством перорального введения циклоспорина А в дозе 5 мг/кг, активация иммунной системы - внутрибрюшинного введения липополисахарида в дозе 10 мкг/кг.\nРезультаты.\nУ животных с иммуносупрессией увеличиваются содержание нейроспецифических белков NSE и MBP в сыворотке крови, летальность (на 20%) и степень выраженности неврологического дефицита (на 33%).\nУ крыс с угнетенной иммунной системой по сравнению с животными с интактным иммунитетом отмечаются сниженная двигательная (на 44%) и ориентировочно-исследовательская (на 43%) активность в тесте 'Открытое поле', а также снижение двигательной активности в тесте Rota-Rod (на 19%).\nПри ишемическом повреждении головного мозга на фоне активации иммунитета относительно животных с интактной иммунной системой наблюдается снижение уровней NSE и MBP, общей летальности (на 15%) и степени выраженности неврологического дефицита (на 13%), а также более высокое содержание нейротрофинов BDNF и NGF, более высокая горизонтальная двигательная активность животных (на 34%) и физическая выносливость (на 55%) в тестах 'Открытое поле' и Rota-Rod.\nЗаключение.\nВыявлено, что иммуносупрессия ухудшает течение ишемии головного мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [150, 1005, 2163, 2270, 93, 255, 418, 523, 537, 638, 668, 693, 730, 811, 836, 892, 917, 1027, 1082, 1247, 1624, 1726, 1832, 1866, 1910, 2055, 2124, 2218, 2406, 93, 162, 175, 212, 204, 204, 220, 387, 406, 410, 444, 520, 531, 954, 997, 990, 1036, 1866, 1989, 2172, 2377, 269, 437, 990, 1354, 1484, 1546, 1596, 1718, 1782, 1876, 1944, 2163, 2270, 2380, 2345, 26], "span_entity_end_chars": [173, 1007, 2178, 2289, 101, 293, 442, 530, 540, 665, 671, 705, 743, 814, 848, 895, 930, 1048, 1099, 1263, 1641, 1743, 1834, 1893, 1920, 2071, 2140, 2221, 2422, 121, 173, 178, 218, 211, 218, 222, 404, 408, 417, 447, 522, 534, 966, 1003, 1003, 1048, 1883, 1991, 2178, 2379, 293, 442, 996, 1370, 1530, 1575, 1641, 1758, 1834, 1883, 1979, 2171, 2279, 2422, 2375, 54], "span_entity_surface": ["хроническим гепатитом С", "ФП", "циррозом печени", "инфекцией H. pylori", "инфекции", "проспективное клиническое исследование", "двенадцатиперстной кишки", "желудка", "ХГС", "ингибитор протонного насоса", "ИПН", "амоксициллин", "кларитромицин", "ИПН", "амоксициллин", "ИПН", "кларитромицин", "непрямой эластометрии", "дыхательным тесте", "Побочные явления", "побочных эффектов", "побочных эффектов", "ФП", "сахарного диабета 2-го типа", "макролидов", "побочных явлений", "побочных явлений", "ХГС", "побочных явлений", "инфекции Helicobacter рylori", "гепатитом С", "ХГС", "печени", "фиброза", "фиброза печени", "ФП", "язвенной болезнью", "ЯБ", "желудка", "ДПК", "ЯБ", "ДПК", "метронидазол", "печени", "Фиброз печени", "эластометрии", "сахарного диабета", "ФП", "печени", "ФП", "клиническое исследование", "кишки", "Фиброз", "эффективность ЭТ", "большей эффективности последовательной терапии", "классической трехкомпонентной", "Частота суммарно выявленных побочных эффектов", "частота побочных эффектов оказалась ниже", "Эффективность ЭТ достоверно не зависела от стадии ФП", "диабета", "достоверно снижали эффективность ЭТ", "циррозом", "инфекцией", "увеличивает риск развития побочных явлений", "более эффективную и безопасную", "эффективности и безопасности"], "text": "Цель исследования.\nОценка эффективности и безопасности двух схем эрадикационной терапии (ЭТ) инфекции Helicobacter рylori у пациентов с сопутствующим хроническим гепатитом С (ХГС) в зависимости от стадии фиброза печени (ФП).\nМатериалы и методы.\nПроведено проспективное клиническое исследование в параллельных группах.\nВ 1-ю группу вошли (HCV–) 50 пациентов с ассоциированной с H. pylori язвенной болезнью (ЯБ) желудка/двенадцатиперстной кишки (ДПК), во 2-ю (HCV+) - 50 пациентов с сочетанием ассоциированной с H. pylori ЯБ желудка/ДПК и ХГС.\nКаждая группа разделена на 2 подгруппы в зависимости от назначаемой схемы ЭТ: трехкомпонентная (ингибитор протонного насоса - ИПН в стандартной дозе + амоксициллин 1000 мг 2 раза в день + кларитромицин 500 мг 2 раза в день 10 дней) или последовательная (первые 5 дней: ИПН в стандартной дозе + амоксициллин 1000 мг 2 раза в день, последующие 5 дней: ИПН в стандартной дозе + кларитромицин 500 мг 2 раза в день + метронидазол 500 мг 2 раза в день).\nФиброз печени (ФП) оценивали методом непрямой эластометрии.\nЭффективность ЭТ определяли при дыхательным тесте (через 4 нед) с проведением анализа в зависимости от назначенного лечения (intention-to-treat - ITT) и от полученного лечения (per-protocol - PP).\nПобочные явления регистрировались пациентом в специально разработанных дневниках.\nРезультаты.\nВ 1-й группе эффективность ЭТ составила 74% (ITT) и 80,4% (PP), во 2-й группе - 76% (ITT) и 79,1% (PP).\nВ обеих группах отмечалась тенденция к большей эффективности последовательной терапии по сравнению с классической трехкомпонентной на 11,9-12,4% (РР).\nЧастота суммарно выявленных побочных эффектов составила 20% в 1-й группе и 28% во 2-й.\nПри применении последовательной ЭТ частота побочных эффектов оказалась ниже, чем при классической.\nЭффективность ЭТ достоверно не зависела от стадии ФП.\nТолько наличие сопутствующего сахарного диабета 2-го типа и использование макролидов (за 12 мес до лечения) достоверно снижали эффективность ЭТ.\nНаличие ФП независимо от выраженности достоверно определяло риск развития побочных явлений на фоне ЭТ.\nК группе с максимальным риском развития побочных явлений относились пациенты с циррозом печени.\nЗаключение.\nПациентам с сопутствующим ХГС в рамках терапии заболеваний, ассоциированных с инфекцией H. pylori, целесообразно назначать последовательную схему ЭТ как более эффективную и безопасную.\nФП увеличивает риск развития побочных явлений на фоне ЭТ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [60, 1004, 1505, 2257, 2269, 2286, 60, 70, 81, 223, 272, 276, 404, 532, 586, 692, 888, 956, 986, 994, 1022, 1078, 1115, 1166, 1184, 1291, 1318, 1417, 1424, 1516, 1578, 1658, 1792, 1984, 2003, 2066, 2076, 2246, 2404, 2414, 2417, 104, 244, 416, 597, 578, 847, 835, 1012, 1099, 1107, 1099, 1364, 1348, 1380, 1624, 1613, 1593, 1804, 2278, 276, 1251, 1259, 1424, 2417, 1089, 1205, 1270, 1328, 1388, 1819], "span_entity_end_chars": [78, 1020, 1530, 2284, 2284, 2289, 69, 78, 102, 270, 274, 293, 429, 551, 611, 710, 896, 981, 992, 1020, 1024, 1096, 1117, 1201, 1201, 1326, 1326, 1456, 1456, 1530, 1641, 1682, 1817, 2001, 2005, 2093, 2093, 2284, 2409, 2434, 2434, 109, 270, 429, 611, 611, 860, 860, 1020, 1106, 1113, 1113, 1378, 1378, 1384, 1641, 1641, 1641, 1817, 2284, 287, 1268, 1268, 1440, 2428, 1096, 1242, 1326, 1378, 1456, 1856], "span_entity_surface": ["инфарктом миокарда", "инфаркт миокарда", "коронарным атеросклерозом", "ишемической болезнью сердца", "болезнью сердца", "ИБС", "инфарктом", "миокарда", "элевацией сегмента ST", "атеросклеротического многососудистого поражения", "МП", "коронарного русла", "коронарного атеросклероза", "умеренное поражение", "коронарным атеросклерозом", "тяжелым поражением", "миокарда", "кардиоваскулярные события", "смерть", "повторный инфаркт миокарда", "ИМ", "коронарных артерий", "ТС", "тяжесть поражения коронарного русла", "коронарного русла", "сократительной способности миокарда", "миокарда", "острой левожелудочковой недостаточности", "левожелудочковой недостаточности", "атеросклерозом", "крайне тяжелым атеросклеротическим поражением коронарного русла", "трехсосудистое поражение", "коронарного атеросклероза", "фатальных исходов", "ТС", "поражения коронарного русла", "коронарного русла", "стабильной ишемической болезнью сердца", "ИМпST", "МП коронарного русла", "коронарного русла", "ИМпST", "многососудистого поражения", "атеросклероза", "атеросклерозом", "тяжелым коронарным атеросклерозом", "атеросклероза", "коронарного атеросклероза", "миокарда", "тромбоз", "стента", "тромбоз стента", "кардиосклероза", "постинфарктного кардиосклероза", "ПИКС", "коронарного русла", "поражением коронарного русла", "атеросклеротическим поражением коронарного русла", "атеросклероза", "сердца", "коронарного", "старшим возрастом", "возрастом", "левожелудочковой", "коронарного", "артерий", "шкале SYNTAX >23 баллов ассоциируется", "снижением глобальной сократительной способности миокарда", "увеличением частоты постинфарктного кардиосклероза", "более выраженным проявлением острой левожелудочковой недостаточности", "Прогностическое значение шкалы SYNTAX"], "text": "На основании данных одноцентрового исследования 327 больных инфарктом миокарда с элевацией сегмента ST (ИМпST), подвергшихся первичному чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ), была изучена прогностическая роль тяжести атеросклеротического многососудистого поражения (МП) коронарного русла.\nПациенты были разделены на три группы в зависимости от количественного показателя, оценивающего выраженность коронарного атеросклероза в баллах при помощи шкалы SYNTAX.\nПервую группу составили 207 больных со значением SYNTAX ≤22 баллов (умеренное поражение), вторую – 89 пациентов с тяжелым коронарным атеросклерозом и SYNTAX 23–32 балла, тогда как 31 больной был включен в третью группу с крайне тяжелым поражением и показателем SYNTAX >32 баллов.\nНа протяжении 30 дней и 12 месяцев наблюдения была произведена оценка влияния выраженности коронарного атеросклероза на исходы реваскуляризации миокарда.\nКонечными точками исследования были такие неблагоприятные кардиоваскулярные события как смерть, повторный инфаркт миокарда (ИМ), повторная незапланированная реваскуляризация (ПНР) коронарных артерий и тромбоз стента (ТС).\nПолучены данные, свидетельствующие о том, что тяжесть поражения коронарного русла по шкале SYNTAX >23 баллов ассоциируется с более старшим возрастом, снижением глобальной сократительной способности миокарда, увеличением частоты постинфарктного кардиосклероза (ПИКС) и более выраженным проявлением острой левожелудочковой недостаточности по сравнению с пациентами с умеренно выраженным коронарным атеросклерозом (SYNTAX <23 баллов).\nДля пациентов с тяжелым и крайне тяжелым атеросклеротическим поражением коронарного русла было характерно трехсосудистое поражение и тенденция к снижению частоты успеха первичного ЧКВ в сравнении с больными, имеющими умеренную выраженность коронарного атеросклероза.\nПрогностическое значение шкалы SYNTAX проявлялось как на этапе тридцатидневного, так и годового периода наблюдения, что выражалось в значительном увеличении частоты фатальных исходов, ТС и комбинированной конечной точки среди пациентов с тяжестью поражения коронарного русла по шкале SYNTAX >23 баллов.\nТаким образом, шкала SYNTAX, разработанная и адаптированная для выбора оптимального способа реваскуляризации у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) может быть с успехом использована для стратификации риска и поиска оптимальных стратегий лечения и среди больных ИМпST при МП коронарного русла, подвергающихся ургентной реваскуляризации с помощью первичного ЧКВ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [178, 39, 97, 146, 449, 485, 520, 556, 702, 759, 842, 994, 1161, 1205, 1272, 1395, 1496, 1638, 1705, 1746, 1794, 1908, 2003, 2019, 2031, 26, 89, 89, 73, 66, 122, 130, 166, 146, 155, 695, 686, 738, 759, 750, 783, 817, 788, 858, 830, 821, 870, 884, 893, 975, 1007, 1041, 1069, 1109, 1153, 1153, 1146, 1222, 1272, 1409, 1446, 1456, 1512, 1517, 1540, 1650, 1664, 1727, 1733, 1773, 1802, 1839, 1821, 1821, 1862, 1891, 1934, 1951, 1974, 2045, 2090, 2133, 2171, 2163, 1243, 958], "span_entity_end_chars": [181, 51, 102, 176, 460, 494, 530, 566, 706, 781, 867, 1039, 1166, 1209, 1289, 1406, 1514, 1647, 1717, 1758, 1798, 1931, 2005, 2029, 2042, 51, 94, 102, 102, 102, 176, 176, 176, 154, 165, 706, 706, 742, 772, 781, 785, 819, 819, 867, 867, 867, 898, 892, 898, 978, 1039, 1045, 1131, 1131, 1158, 1166, 1166, 1289, 1280, 1419, 1478, 1478, 1514, 1559, 1559, 1672, 1672, 1731, 1758, 1798, 1848, 1848, 1832, 1848, 1873, 1931, 2005, 2005, 2005, 2056, 2101, 2174, 2174, 2174, 1289, 978], "span_entity_surface": ["ССО", "эторикоксиба", "спине", "сердечно-сосудистых осложнений", "эторикоксиб", "нимесулид", "диклофенак", "мелоксикам", "боли", "артериального давления", "коагуляционного гемостаза", "нестероидных противовоспалительных препаратов", "спине", "НПВП", "болевого синдрома", "эторикоксиб", "диастолического АД", "гемостаза", "эторикоксиба", "эторикоксиба", "НПВП", "обезболивающим эффектом", "АД", "нимесулида", "диклофенака", "безопасности эторикоксиба", "болью", "болью в спине", "неспецифической болью в спине", "острой неспецифической болью в спине", "высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений", "риском развития сердечно-сосудистых осложнений", "осложнений", "сердечно", "сосудистых", "уровня боли", "динамика уровня боли", "боли", "артериального", "динамика артериального давления", "АД", "АД", "суточные колебания (profile) АД", "гемостаза", "показателей коагуляционного гемостаза", "динамика показателей коагуляционного гемостаза", "биохимических маркеров крови", "маркеров", "крови", "ССО", "противовоспалительных препаратов", "НПВП", "высокая распространенность (prevalence) сочетанных заболеваний", "сочетанных заболеваний", "болью", "болью в спине", "острой болью в спине", "достоверное снижение выраженности и интенсивности болевого синдрома", "болевого", "диклофенак", "повышение среднесуточных уровней", "среднесуточных уровней", "АД", "наиболее благоприятным суточным колебанием", "суточным колебанием", "биохимических маркеров", "маркеров", "НПВП", "Безопасность эторикоксиба", "безопасностью других НПВП", "влиянию на систему плазменного звена гемостаза", "гемостаза", "плазменного", "плазменного звена гемостаза", "Эторикоксиб", "быстрым, стойким обезболивающим эффектом", "менее выраженным негативным влиянием на суточные колебания (profile) АД", "негативным влиянием на суточные колебания (profile) АД", "суточные колебания (profile) АД", "мелоксикама", "эторикоксиб", "не зарегистрировано ни одного острого ССО", "ССО", "острого ССО", "выраженности и интенсивности болевого синдрома", "частота развития ССО"], "text": "Цель исследования.\nОценка безопасности эторикоксиба у пациентов с острой неспецифической болью в спине, ассоциированной с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (ССО), в клинической практике.\nМатериалы и методы.\nВ открытое проспективное наблюдение методом простой рандомизации включили 80 больных: 49 женщин и 31 мужчина, средний возраст 60,8±4,7 года.\nПациентов рандомизированно распределяли на 4 группы по 20 человек (1-я группа - эторикоксиб 90 мг/сут, 2-я группа - нимесулид 100 мг/сут; 3-я группа - диклофенак 100 мг/сут; 4-я группа - мелоксикам 15 мг/сут).\nПродолжительность исследования составила 90±4,5 дня.\nПромежуточные критерии оценки ('точки исследования'): динамика уровня боли по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ); динамика артериального давления (АД), суточные колебания (profile) АД; динамика показателей коагуляционного гемостаза и биохимических маркеров крови.\nОсновные критерии оценки ('конечные точки исследования'): частота развития ССО на фоне приема нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).\nРезультаты.\nПоказана высокая распространенность (prevalence) сочетанных заболеваний у пациентов с острой болью в спине на этапе амбулаторной помощи.\nНа фоне НПВП наблюдалось достоверное снижение выраженности и интенсивности болевого синдрома по ВАШ во всех группах уже на 3-й день терапии с более выраженным обезболиванием у пациентов, получавших эторикоксиб и диклофенак.\nВо всех группах отмечено повышение среднесуточных уровней систолического и диастолического АД с наиболее благоприятным суточным колебанием (profile) у пациентов 1-й группы.\nНе получены данные по изменению показателей гемостаза и биохимических маркеров в течение 10 нед на фоне приема эторикоксиба и других НПВП.\nБезопасность эторикоксиба сопоставима с безопасностью других НПВП по влиянию на систему плазменного звена гемостаза.\nЗаключение.\nЭторикоксиб характеризовался быстрым, стойким обезболивающим эффектом с менее выраженным негативным влиянием на суточные колебания (profile) АД в отличие от нимесулида, диклофенака и мелоксикама.\nВ группе пациентов, принимавших эторикоксиб, в течение 3 мес после лечения не зарегистрировано ни одного острого ССО."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [121, 172, 189, 1964, 2028, 142, 311, 335, 356, 458, 466, 496, 556, 929, 1097, 1111, 1244, 1273, 1316, 1430, 1485, 1502, 1519, 1533, 1550, 1566, 1592, 1652, 66, 134, 181, 160, 243, 260, 303, 329, 320, 356, 379, 532, 518, 542, 539, 483, 426, 548, 606, 616, 579, 591, 568, 631, 638, 814, 1072, 1103, 1171, 1161, 1188, 1188, 1247, 1228, 1237, 1333, 1349, 1419, 1400, 1411, 1467, 1456, 1456, 1448, 1439, 1475, 1550, 1580, 1570, 1621, 1598, 1687, 1676, 1700, 1668, 1752, 1743, 1743, 1762, 1768, 1775, 1803, 1835, 1824, 1817, 1808, 1863, 1860, 1849, 1879, 1920, 1902, 2011, 2032, 2075, 2137, 2126, 2118, 2110, 2185, 2159, 2150, 40, 1634, 1141, 1153, 1175, 1913], "span_entity_end_chars": [140, 187, 192, 1976, 2031, 144, 327, 354, 377, 463, 470, 537, 565, 941, 1100, 1120, 1250, 1285, 1318, 1437, 1487, 1516, 1531, 1547, 1565, 1568, 1596, 1661, 78, 140, 187, 187, 245, 263, 327, 332, 327, 368, 381, 537, 537, 545, 545, 495, 457, 565, 615, 629, 588, 629, 578, 635, 643, 825, 1096, 1120, 1173, 1173, 1198, 1208, 1250, 1250, 1250, 1336, 1398, 1437, 1437, 1437, 1472, 1466, 1472, 1472, 1472, 1487, 1568, 1596, 1596, 1661, 1620, 1697, 1697, 1702, 1697, 1759, 1751, 1759, 1764, 1773, 1788, 1805, 1845, 1845, 1845, 1845, 1866, 1866, 1866, 1898, 1931, 1931, 2013, 2072, 2108, 2147, 2147, 2147, 2147, 2194, 2194, 2194, 65, 1661, 1152, 1173, 1208, 1931], "span_entity_surface": ["бронхиальной астмой", "болезнью сердца", "ИБС", "пиоглитазона", "ИБС", "БА", "внешнего дыхания", "электрокардиограмму", "артериальное давление", "крови", "мочи", "высокочувствительного С-реактивного белка", "эндотелия", "пиоглитазона", "ФВД", "эндотелия", "вч-СРБ", "пиоглитазона", "БА", "бронхов", "БА", "нитроглицерина", "сальбутамола", "систолического", "диастолического", "АД", "ЗЭВД", "кровотока", "пиоглитазона", "астмой", "сердца", "ишемической болезнью сердца", "БА", "ИБС", "функцию внешнего дыхания", "ФВД", "дыхания", "артериальное", "АД", "белка", "С-реактивного белка", "СРБ", "вч-СРБ", "концентрацию", "оценку лабораторных показателей", "функцию эндотелия", "эндотелия", "вазодилатации", "зависимой", "независимой от эндотелия вазодилатации", "измерением", "ЗЭВД", "НЗЭВД", "пиоглитазон", "стабилизации показателей", "функции эндотелия", "БА", "симптомов БА", "ангинозных", "ангинозных приступов", "СРБ", "снижение уровня вч-СРБ", "уровня вч-СРБ", "ИБС", "улучшению клинического контроля над заболеваниями", "обструкции бронхов", "уменьшению степени обструкции бронхов", "степени обструкции бронхов", "болей", "ангинозных", "ангинозных болей", "частоты ангинозных болей", "снижению частоты ангинозных болей", "приступов БА", "диастолического АД", "показателей ЗЭВД", "улучшению показателей ЗЭВД", "максимальной линейной скорости кровотока", "увеличению показателей", "гиперемией", "реактивной гиперемией", "РГ", "пробы с реактивной гиперемией", "артерии", "плечевой", "плечевой артерии", "ПА", "НЗЭВД", "увеличению ИР", "ПА", "воспаления", "системного воспаления", "уровня системного воспаления", "снижению уровня системного воспаления", "СРБ", "вч-СРБ", "показателю вч-СРБ", "гиперхолестеринемии", "холестерина", "показателю общего холестерина", "БА", "улучшает клиническое течение заболеваний", "повышает контроль над их течением", "воспаления", "системного воспаления", "уровень системного воспаления", "снижает уровень системного воспаления", "эндотелия", "функциональную активность эндотелия", "улучшает функциональную активность эндотелия", "клинической эффективности", "линейной скорости кровотока", "увеличились", "частота симптомов БА", "длительность ангинозных приступов", "общего холестерина"], "text": "Цель исследования.  Изучить особенности клинической эффективности пиоглитазона в комплексной терапии больных, страдающих бронхиальной астмой (БА) в сочетании с ишемической болезнью сердца (ИБС).\nМатериалы и методы.  Обследовали 50 пациентов с БА в сочетании с ИБС в возрасте 40-75 лет.\nУ всех оценивали функцию внешнего дыхания (ФВД), электрокардиограмму, артериальное давление (АД) и антропометрические показатели.\nПроводили оценку лабораторных показателей крови и мочи, определяли концентрацию высокочувствительного С-реактивного белка (вч-СРБ), функцию эндотелия с измерением зависимой и независимой от эндотелия вазодилатации (ЗЭВД и НЗЭВД).\nПациентов рандомизировали на группу сравнения, которая получала только стандартную терапию, и основную группу, в которой в составе комплексной терапии больные получали пиоглитазон в течение 3 мес.\nРезультаты.\nГруппы пациентов на этапе рандомизации до включения в комплексную терапию пиоглитазона статистически значимо не различались по основным клиническим и анамнестическим данным.\nСтандартная 3-месячная терапия приводила к стабилизации показателей ФВД и функции эндотелия.\nВ процессе лечения увеличились частота симптомов БА, длительность ангинозных приступов, однако отмечалось снижение уровня вч-СРБ (p<0,001).  Включение пиоглитазона в стандартную терапию больных БА в сочетании с ИБС приводило к улучшению клинического контроля над заболеваниями, уменьшению степени обструкции бронхов, снижению частоты ангинозных болей и приступов БА с применением нитроглицерина и сальбутамола, систолического и диастолического АД, улучшению показателей ЗЭВД (увеличению показателей максимальной линейной скорости кровотока после пробы с реактивной гиперемией - РГ, индекса реактивности - ИР, Δ% диаметра плечевой артерии - ПА) и НЗЭВД (увеличению ИР и Δ% диаметра ПА), снижению уровня системного воспаления по показателю вч-СРБ (p<0,001) и гиперхолестеринемии по показателю общего холестерина (p<0,02).\nЗаключение.\nВключение пиоглитазона в комплексную терапию пациентов с БА в сочетании с ИБС улучшает клиническое течение заболеваний и повышает контроль над их течением, снижает уровень системного воспаления и улучшает функциональную активность эндотелия."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [160, 826, 874, 940, 41, 56, 128, 160, 179, 298, 367, 432, 551, 780, 838, 1050, 1013, 82, 105, 172, 179, 189, 260, 260, 272, 280, 280, 290, 460, 894, 904, 894, 118, 357, 298, 886, 874, 916, 986, 754], "span_entity_end_chars": [194, 836, 893, 948, 54, 65, 151, 178, 194, 308, 390, 445, 563, 793, 861, 1063, 1021, 90, 115, 178, 188, 194, 295, 279, 279, 295, 289, 295, 472, 909, 909, 903, 151, 390, 341, 893, 909, 948, 1021, 793], "span_entity_surface": ["хронической ишемии головного мозга", "депрессией", "хронической ишемией", "деменции", "эсциталопрама", "ципралекс", "когнитивной дисфункцией", "хронической ишемии", "головного мозга", "депрессией", "когнитивной дисфункцией", "эсциталопрама", "эсциталопрам", "эсциталопрама", "когнитивной дисфункцией", "эсциталопрама", "деменции", "деменции", "депрессией", "ишемии", "головного", "мозга", "хронической ишемией головного мозга", "хронической ишемией", "ишемией", "головного мозга", "головного", "мозга", "эсциталопрам", "головного мозга", "мозга", "головного", "умеренной когнитивной дисфункцией", "умеренной когнитивной дисфункцией", "депрессией легкой и средней степени тяжести", "ишемией", "хронической ишемией головного мозга", "снижении риска развития деменции", "эффективность профилактики деменции", "Установлена эффективность эсциталопрама"], "text": "Цель исследования - сравнение разных доз эсциталопрама (ципралекс) в профилактике деменции у пациентов с депрессией и умеренной когнитивной дисфункцией на фоне хронической ишемии головного мозга.\nМатериал и методы.\nОбследовали две группы пациентов 65-78 лет с хронической ишемией головного мозга и депрессией легкой и средней степени тяжести, протекающей с умеренной когнитивной дисфункцией, которые получали лечение разными дозами эсциталопрама: 30 пациентам эсциталопрам был назначен по 5 мг в сутки на протяжении всего периода лечения; 42 пациента эсциталопрам в течение 1-й недели получали в дозе 5 мг в сутки и начиная со 2-й недели лечения - 10 мг в сутки.\nДлительность терапии составила 6 мес, периода наблюдения - 8 мес.\nРезультаты и заключение.\nУстановлена эффективность эсциталопрама не только в лечении связанной с депрессией, когнитивной дисфункцией у больных с хронической ишемией головного мозга, но и снижении риска развития деменции в отдаленном периоде.  Отмечено, что эффективность профилактики деменции зависит от применяемой дозы эсциталопрама."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [139, 159, 749, 65, 84, 115, 120, 248, 293, 312, 330, 343, 347, 392, 503, 513, 517, 524, 530, 540, 547, 555, 584, 594, 598, 604, 611, 619, 648, 655, 700, 711, 730, 804, 836, 855, 866, 899, 974, 982, 1004, 1023, 1099, 1215, 1246, 1258, 1279, 1295, 1344, 1354, 1373, 1442, 1499, 1592, 1614, 1663, 95, 273, 430, 460, 1190, 1299, 55, 108, 261, 248, 631, 562, 485, 781, 890, 939, 985, 1061, 1114, 1672, 1663, 1633], "span_entity_end_chars": [157, 163, 770, 81, 90, 117, 157, 271, 309, 318, 332, 345, 351, 428, 512, 515, 522, 528, 538, 545, 552, 560, 593, 596, 602, 608, 616, 640, 652, 659, 727, 727, 736, 815, 852, 861, 870, 919, 976, 984, 1020, 1029, 1101, 1217, 1255, 1262, 1290, 1297, 1370, 1370, 1379, 1444, 1514, 1603, 1630, 1678, 113, 275, 434, 462, 1217, 1303, 81, 113, 271, 260, 640, 593, 512, 815, 892, 941, 1020, 1063, 1116, 1678, 1673, 1678], "span_entity_surface": ["рефлюксной болезни", "ГЭРБ", "сочетанной патологией", "иммунного ответа", "легких", "БА", "гастроэзофагальной рефлюксной болезни", "альвеолярных макрофагов", "иммунного ответа", "легких", "АМ", "БА", "ГЭРБ", "бронхоальвеолярной лаважной жидкости", "цитокинов", "М1", "IL-1β", "IL-8", "IL-12p70", "IFN-γ", "TNF-α", "TNF-β", "цитокинов", "М2", "IL-4", "IL-5", "IL-10", "бивалентных цитокинов", "IL-2", "IL-6", "деформации иммунного ответа", "иммунного ответа", "легких", "фенотипа М2", "иммунного ответа", "легких", "ГЭРБ", "сочетанной патологии", "АМ", "БА", "иммунного ответа", "легких", "АМ", "БА", "цитокинов", "БАЛЖ", "макрофагами", "БА", "нарушения иммунных ответов", "иммунных ответов", "легких", "АМ", "воспалительного", "цитокиновой", "иммунного ответа", "иммунных клеток", "бронхиальной астме", "АМ", "БАЛЖ", "АМ", "провоцировать обострение БА", "ГЭРБ", "нарушение иммунного ответа", "астме", "макрофагов", "альвеолярных", "цитокинов", "противовоспалительных цитокинов", "провоспалительных цитокинов", "противовоспалительного фенотипа М2", "М1", "М2", "изменение фенотипа иммунного ответа", "М2", "М1", "клеток", "иммунных к", "фенотипической неоднородности иммунных клеток"], "text": "Цель исследования.\nПроверка гипотезы, согласно которой нарушение иммунного ответа в легких при бронхиальной астме (БА), гастроэзофагальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и сочетании этих заболеваний во многом определяются нарушенным репрограммированием альвеолярных макрофагов (АМ), а также оценка иммунного ответа в легких и фенотипа АМ у больных БА, ГЭРБ при их сочетании.\nМатериалы и методы.\nВ бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) и среде культивирования АМ определяли содержание провоспалительных цитокинов М1: IL-1β, IL-8, IL-12p70, IFN-γ, TNF-α и TNF-β; противовоспалительных цитокинов М2: IL-4, IL-5 и IL-10 и бивалентных цитокинов М1/М2: IL-2 и IL-6.\nРезультаты.\nВпервые выявлены серьезные деформации иммунного ответа в легких у больных с сочетанной патологией в сторону противовоспалительного фенотипа М2.\nИзменение фенотипа иммунного ответа в легких при ГЭРБ в сторону варианта М1 и при сочетанной патологии в сторону варианта М2 совпадало с изменением фенотипа АМ.\nПри БА изменение фенотипа иммунного ответа в легких происходило в сторону варианта М2, а изменение собственного фенотипа АМ - в сторону М1.\nДанный фенотип, вероятно, формирует провоспалительный компонент и может провоцировать обострение БА.\nЗаключение.\nАнализ спектра цитокинов в БАЛЖ и продуцируемых макрофагами при БА, ГЭРБ и их сочетании подтвердил гипотезу, что нарушения иммунных ответов в легких при этих заболеваниях связаны с нарушением репрограммирования АМ.\nПолученные данные также указывают на то, что терапию воспалительного компонента при этих заболеваниях необходимо проводить с учетом специфичности цитокиновой структуры иммунного ответа и фенотипической неоднородности иммунных клеток."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [150, 1577, 53, 92, 104, 239, 356, 409, 440, 495, 549, 609, 662, 676, 821, 829, 843, 1038, 1053, 1098, 1189, 1207, 1270, 1318, 1323, 1356, 1450, 1463, 1506, 171, 178, 104, 113, 120, 92, 131, 75, 65, 65, 676, 686, 718, 1522, 626, 843, 853, 239, 1207, 1090, 1309, 1348, 1283, 1292, 1299, 1283, 1323, 1336, 1399, 1017, 654, 1110, 1368], "span_entity_end_chars": [176, 1580, 64, 103, 129, 242, 359, 412, 443, 498, 552, 641, 673, 691, 840, 840, 858, 1050, 1056, 1109, 1192, 1210, 1308, 1321, 1346, 1367, 1460, 1472, 1521, 176, 181, 112, 129, 129, 129, 134, 80, 74, 80, 685, 691, 721, 1525, 641, 852, 858, 268, 1229, 1109, 1315, 1367, 1291, 1308, 1308, 1308, 1335, 1346, 1404, 1031, 673, 1134, 1391], "span_entity_surface": ["хронической болезнью почек", "ХБП", "цистатина С", "гипертрофии", "миокарда левого желудочка", "ХБП", "СКФ", "СКФ", "СКФ", "СКФ", "СКФ", "трансторакальную эхокардиографию", "цистатина С", "сыворотке крови", "Уровень цистатина С", "цистатина С", "сыворотке крови", "цистатином С", "ГЛЖ", "цистатина С", "ГЛЖ", "ХБП", "индекс массы миокарда левого желудочка", "Е/А", "артериальную гипертонию", "цистатина С", "Цистатин С", "сыворотке", "раннего маркера", "почек", "ХБП", "миокарда", "левого желудочка", "желудочка", "гипертрофии миокарда левого желудочка", "ГЛЖ", "крови", "сыворотки", "сыворотки крови", "сыворотке", "крови", "ГЛЖ", "ГЛЖ", "эхокардиографию", "сыворотке", "крови", "ХБП недиабетической этиологии", "ХБП додиализной стадии", "уровень цистатина С", "(ИММЛЖ", "уровень цистатина С", "миокарда", "левого желудочка", "желудочка", "миокарда левого желудочка", "артериальную", "гипертонию", "ИММЛЖ", "Выявлена связь", "уровень цистатина С", "позволяет прогнозировать", "независимо коррелировал"], "text": "Цель исследования.\nОценка диагностической значимости цистатина С сыворотки крови в развитии гипертрофии миокарда левого желудочка (ГЛЖ) у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП).\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 86 больных ХБП недиабетической этиологии (53% мужчин, 47% женщин, средний возраст 45±13 лет).\nВ зависимости от степени снижения СКФ всех больных разделили на 3 группы: 1-я (n=33) - СКФ 89-45 мл/мин, 2-я (n=33) - СКФ 44 - 15 мл/мин, 3-я (n=20, лечение гемодиализом) - СКФ <15мл/мин.\nВ контрольную группу включили 20 лиц с СКФ >90 мл/мин.\nВсем провели общеклиническое обследование и трансторакальную эхокардиографию, определяли уровень цистатина С в сыворотке крови.\nРезультаты.\nВ 1-й группе ГЛЖ выявлена у 42,4%, во 2-й группе - у 63,6%, в 3-й группе - у 80%, в контрольной группе не выявлено.\nУровень цистатина С в сыворотке крови в 1-й группе составлял 1489,49±520,76 нг/мл, во 2-й группе - 2533,13±621,66 нг/мл, в 3-й группе - 5166,02±1586,61 нг/мл, в контрольной - 820,08±224,54 нг/мл.\nВыявлена связь между цистатином С и ГЛЖ (ρ=0,5; р<0,0001).\nПоказано, что уровень цистатина С позволяет прогнозировать с чувствительностью 78% и специфичностью 62% развитие ГЛЖ у пациентов с ХБП додиализной стадии.\nПри многофакторном анализе, включающем индекс массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ), Е/А, артериальную гипертонию, уровень цистатина С независимо коррелировал лишь с ИММЛЖ (р<0,05; β=0,3) во всех группах.\nЗаключение.\nЦистатин С в сыворотке может рассматриваться в качестве раннего маркера ГЛЖ, выявляемого на самых ранних стадиях у пациентов с ХБП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [115, 381, 102, 168, 388, 522, 903, 1053, 1086, 1122, 1175, 1271, 1297, 1384, 1495, 1668, 1689, 2011, 102, 155, 194, 184, 168, 414, 671, 821, 828, 875, 882, 914, 1042, 1167, 1240, 1509, 1655, 1982, 1198, 961, 980, 1009, 1019, 104, 404, 390, 1070, 1078, 1248, 1262], "span_entity_end_chars": [124, 412, 124, 200, 412, 534, 919, 1058, 1103, 1130, 1180, 1283, 1302, 1392, 1521, 1680, 1694, 2020, 114, 200, 200, 200, 183, 419, 673, 836, 836, 890, 890, 919, 1058, 1180, 1245, 1521, 1680, 2020, 1215, 967, 986, 1016, 1026, 114, 412, 403, 1103, 1103, 1283, 1283], "span_entity_surface": ["лейкозами", "острым Т-лимфобластным лейкозом", "Т-клеточными лейкозами", "гемопоэтических стволовых клеток", "Т-лимфобластным лейкозом", "выживаемости", "тимическим Т-ОЛЛ", "Т-ОЛЛ", "летальных исходов", "ремиссии", "Т-ОЛЛ", "выживаемость", "Т-ОЛЛ", "рецидива", "безрецидивная выживаемость", "выживаемость", "Т-ОЛЛ", "рецидивов", "Т-клеточными", "аутологичных гемопоэтических стволовых клеток", "клеток", "стволовых клеток", "гемопоэтических", "Т-ОЛЛ", "ПР", "полной ремиссии", "ремиссии", "полной ремиссии", "ремиссии", "Т-ОЛЛ", "тимическим Т-ОЛЛ", "зрелого Т-ОЛЛ", "Общая", "выживаемость", "долгосрочная выживаемость", "снижают вероятность развития рецидивов", "рефрактерных форм", "ранним", "зрелым", "раннего", "зрелого", "клеточными", "лейкозом", "лимфобластным", "высокая частота летальных исходов", "частота летальных исходов", "безрецидивная 5-летняя выживаемость", "5-летняя выживаемость"], "text": "Цель исследования.\nАнализ эффективности протокола ОЛЛ-2009 (ClinicalTrials.gov NCT01193933) у больных Т-клеточными лейкозами, особенно роли трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) после немиелоаблативного режима кондиционирования ВЕАМ с последующей поддерживающей терапией.\nМатериалы и методы.\nВ исследование ОЛЛ-2009 с 2009 г. включили 90 больных острым Т-лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ), результаты лечения оценены у 86 больных: 6 выполнена аллогенная ТГСК, 28 - ауто-ТГСК.\nДля сравнения выживаемости больных, которым выполнили или не выполнили ауто-ТГСК, использовали landmark-анализ.\nДля этого определяли медиану времени от достижения ПР до даты ауто-ТГСК (медиана составила 6 мес).\nЗатем для сравнения с группой ауто-ТГСК в группу химиотерапии включили 27 больных, которые пережили в полной ремиссии 6 мес и более.\nРезультаты.\nДостижение полной ремиссии у больных с тимическим Т-ОЛЛ (100%) существенно выше, чем у больных с ранним (85,7%) или зрелым (70%) вариантами.\nДля раннего и зрелого по сравнению с тимическим Т-ОЛЛ характерна высокая частота летальных исходов в период индукции ремиссии (7,4 и 10% по сравнению с 0), а для зрелого Т-ОЛЛ - и большая доля рефрактерных форм (20% по сравнению с 0).\nОбщая и безрецидивная 5-летняя выживаемость всех больных Т-ОЛЛ составили 66 и 76% соответственно.\nПри выполнении ауто-ТГСК вероятность развития рецидива составила 0 по сравнению с 21% при применении химиотерапии (р=0,03).\nДостоверно (р=0,047) различалась безрецидивная выживаемость больных, которым выполняли ауто-ТГСК или нет: 100 и 66% соответственно.\nЗаключение.\nПолученная в рамках многоцентрового исследования долгосрочная выживаемость больных Т-ОЛЛ, лечившихся по протоколу ОЛЛ-2009, в основе которого лежит принцип непрерывности цитостатического воздействия, является исключительно оптимистичной.\nПоздняя консолидация с помощью ауто-ТГСК после немиелоаблативного кондиционирования ВЕАМ и последующая поддерживающая терапия значительно снижают вероятность развития рецидивов."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [84, 358, 485, 808, 1064, 1086, 1190, 93, 63, 109, 325, 316, 284, 371, 450, 479, 578, 587, 627, 656, 688, 817, 779, 933, 990, 1001, 959, 1057, 1064, 1079, 1091, 1116, 1247, 1314], "span_entity_end_chars": [99, 381, 497, 823, 1084, 1088, 1218, 99, 83, 154, 331, 331, 315, 381, 461, 497, 592, 592, 646, 678, 712, 823, 807, 957, 1006, 1006, 981, 1062, 1078, 1084, 1094, 1134, 1281, 1342], "span_entity_surface": ["клапанов сердца", "Госпитальные осложнения", "выживаемость", "клапанов сердца", "чреспищеводная ЭхоКГ", "КТ", "гистологическое исследование", "сердца", "объемных образований", "отдаленных результатов хирургического лечения", "сердца", "клапанов сердца", "псевдоопухолевыми образованиями", "осложнения", "летальность", "Общая выживаемость", "качество жизни", "жизни", "оценено как хорошее", "как удовлетворительное", "как неудовлетворительное", "сердца", "псевдоопухолевых образований", "клинической симптоматики", "синусового ритма", "ритма", "эмболического синдрома", "ЭхоКГ", "чреспищеводная", "ЭхоКГ", "МРТ", "правильный диагноз", "объем хирургического вмешательства", "Успех хирургического лечения"], "text": "Цель - анализ клинико-диагностических и хирургических аспектов объемных образований клапанов сердца, а также отдаленных результатов хирургического лечения.\nМатериал и методы.\nПредставлен анализ клинических, диагностических и хирургических аспектов лечения 51 больного с опухолевыми и псевдоопухолевыми образованиями клапанов сердца.\nРезультаты и обсуждение.\nГоспитальные осложнения при хирургическом лечении этих больных отмечены в 17,7% наблюдений, летальность составила 3,9%.  Общая выживаемость пациентов через 1 год и 28 лет наблюдения составила соответственно 100 и 94,1%, качество жизни в отдаленные сроки после операции оценено как хорошее в 73,5%, как удовлетворительное в 20,4%, как неудовлетворительное в 6,1% наблюдений.\nВыводы.\nСвоевременная диагностика опухолевых и псевдоопухолевых образований клапанов сердца чрезвычайно затруднена, однако возможна на основании короткого анамнеза заболевания, позиционной зависимости клинической симптоматики, эмболического синдрома на фоне синусового ритма.  Использование специальных методов исследования (ЭхоКГ, чреспищеводная ЭхоКГ, КТ и МРТ) позволяет поставить правильный диагноз.\nИнтраоперационная ревизия и при необходимости срочное гистологическое исследование дают возможность определить объем хирургического вмешательства в каждом конкретном наблюдении.\nУспех хирургического лечения предопределяется безотлагательностью его осуществления и проведением операции в условиях гипотермической перфузии и холодовой фармакологической кардиоплегии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [779, 41, 120, 244, 406, 614, 841, 849, 860, 937, 954, 1006, 1021, 1029, 1054, 1103, 1146, 1205, 1457, 1467, 1659, 393, 401, 487, 588, 629, 771, 922, 945, 1132, 1375, 1574, 51, 41, 254, 244, 496, 1041, 1186, 1375, 1490, 1510, 94], "span_entity_end_chars": [786, 58, 142, 263, 425, 621, 848, 857, 866, 941, 958, 1017, 1025, 1050, 1058, 1125, 1150, 1228, 1464, 1489, 1666, 398, 405, 494, 621, 647, 786, 933, 950, 1141, 1404, 1581, 58, 79, 263, 284, 510, 1050, 1203, 1383, 1507, 1537, 142], "span_entity_surface": ["опухоли", "увеальных меланом", "постлучевых осложнений", "увеальной меланомой", "офтальмоаппликаторо", "опухоли", "некроза", "роговицы", "склеры", "глаз", "глаз", "кератопатия", "глаз", "осложненная катаракта", "глаз", "постлучевых осложнений", "глаз", "Метастатическая болезнь", "опухоли", "Постлучевые осложнения", "опухоли", "106Ru", "90Sr", "опухоли", "веретеноклеточный вариант опухоли", "смешанно-клеточный", "регресс опухоли", "кератопатия", "увеит", "катаракта", "меланомы передней локализации", "опухоли", "меланом", "увеальных меланом передней локализации", "меланомой", "увеальной меланомой передней локализации", "Морфологически", "катаракта", "все пациенты живы", "меланомы", "умеренно выражены", "носят транзиторный характер", "частоты и рисков развития постлучевых осложнений"], "text": "Цель - оценка эффективности брахитерапии увеальных меланом передней локализации и определение частоты и рисков развития постлучевых осложнений в различные сроки наблюдения.\nМатериал и методы.\nВ период с 2010 по 2013 г. пролечены 30 пациентов с увеальной меланомой передней локализации (20 - женского пола и 10 - мужского) в возрасте от 11 до 73 лет (средний возраст - 50 лет) с использованием 106Ru и 90Sr офтальмоаппликаторов.\nВ 8 случаях брахитерапии предшествовала локальная резекция опухоли.\nМорфологически диагноз подтвержден в 10 случаях (8 иридэктомий, 2 энуклеации), из них в 8 - веретеноклеточный вариант опухоли, в 2 - смешанно-клеточный.\nСроки наблюдения составили от 1 мес до 54 мес (медиана - 13,5).\nРезультаты.\nУ всех пациентов после брахитерапии отмечался регресс опухоли.\nЭнуклеация выполнена в 2 случаях в связи с развитием некроза роговицы и склеры.\nВ сроки наблюдения до 1 мес наиболее часто отмечались кератопатия (8 глаз) и увеит (6 глаз), в сроки наблюдения до 3 мес (28 пациентов) - кератопатия (8 глаз) и осложненная катаракта (5 глаз).\nЧерез 6 мес и более на первое место среди постлучевых осложнений вышла катаракта (17 глаз).\nНа момент окончания исследования все пациенты живы.\nМетастатическая болезнь диагностирована у 1 пациента через 30 мес после брахитерапии.\nВыводы.\nРезультаты клинических исследований подтверждают эффективность брахитерапии меланомы передней локализации и демонстрируют высокий уровень локального контроля опухоли.  Постлучевые осложнения умеренно выражены и носят транзиторный характер.\nДанный метод локального разрушения опухоли может стать альтернативой энуклеации в тех случаях, когда локальная резекция опухоли не показана."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [225, 476, 138, 184, 286, 296, 316, 346, 376, 464, 889, 942, 968, 986, 1062, 1115, 1462, 1584, 1679, 1912, 993, 512, 486, 251, 235, 251, 261, 213, 1276, 1261, 799, 978, 968, 1394, 316, 876, 1584, 1811, 1767, 296, 171, 325, 1025, 1826, 502, 502], "span_entity_end_chars": [232, 483, 168, 188, 314, 314, 341, 355, 389, 483, 906, 967, 983, 990, 1075, 1140, 1486, 1604, 1683, 1924, 1002, 517, 501, 266, 250, 260, 266, 232, 1283, 1283, 805, 983, 977, 1414, 331, 906, 1594, 1833, 1798, 307, 188, 331, 1050, 1833, 511, 517], "span_entity_surface": ["инсульт", "инсульт", "восстановления речевых функций", "BDNF", "нарушения углеводного обмена", "углеводного обмена", "сахарный диабет 2-го типа", "предиабет", "церебролизина", "ишемический инсульт", "речевых нарушений", "нейротрофического фактора", "головного мозга", "BDNF", "церебролизина", "физиологического раствора", "улучшение состояния речи", "углеводных нарушений", "BDNF", "церебролизин", "сыворотке", "мозга", "левом полушарии", "головного мозга", "левом полушарии", "головного", "мозга", "ишемический инсульт", "афазией", "постинсультной афазией", "афазий", "мозга", "головного", "речевыми нарушениями", "сахарный диабет", "выраженности речевых нарушений", "углеводных", "постинсультной афазией", "улучшении прогноза реабилитации", "углеводного", "концентрации BDNF", "диабет", "клиническая эффективности", "афазией", "головного", "головного мозга"], "text": "Цель исследования.\nБыло проведено открытое рандомизированное контролируемое исследование, целью которого явилось изучение динамики темпов восстановления речевых функций и концентрации BDNF у пациентов, перенесших ишемический инсульт в левом полушарии головного мозга, имеющих различные нарушения углеводного обмена (сахарный диабет 2-го типа или предиабет) на фоне применения церебролизина.\nМатериал и методы.\nВ исследовании приняли участие 60 больных, перенесших ишемический инсульт в левом полушарии головного мозга и поступивших на реабилитацию в стационарное отделение с круглосуточным пребыванием в Центр патологии речи и нейрореабилитации.  Всем пациентам в начале курса лечения и по его завершении было выполнено нейропсихологическое обследование высших психических функций с выделением форм афазий и проведением количественной оценки речи в баллах, отражающих степень выраженности речевых нарушений, а также исследование концентрации нейротрофического фактора головного мозга - BDNF в сыворотке.\nРезультаты.\nПоказана клиническая эффективности применения церебролизина (внутривенно в дозе по 20 мл на 100 мл физиологического раствора, 5 дней в неделю на протяжении 4 нед) в дополнение к стандартному курсу нейрореабилитационных мероприятий у пациентов с постинсультной афазией разной степени выраженности.\nНаиболее эффективна данная терапия оказалась у больных с очень грубыми и грубыми речевыми нарушениями, о чем свидетельствовало максимально возможное улучшение состояния речи за первый проведенный курс нейрореабилитационных мероприятий, особенно в подгруппе пациентов без углеводных нарушений, что было дополнительно подтверждено достоверным увеличением концентрации BDNF в данной подгруппе пациентов.\nЗаключение.\nПолученные результаты свидетельствуют об улучшении прогноза реабилитации пациентов с постинсультной афазией разной степени выраженности на фоне включения в комплексную терапию препарата церебролизин."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1806, 34, 85, 157, 184, 218, 860, 887, 933, 979, 1072, 1179, 1206, 1368, 1629, 1642, 1809, 58, 66, 63, 128, 118, 118, 112, 112, 85, 157, 192, 265, 249, 249, 237, 272, 218, 341, 363, 391, 771, 744, 744, 791, 860, 1179, 1629, 1788, 1897, 1977, 1965, 1993, 1982, 2047, 2034], "span_entity_end_chars": [1812, 61, 111, 183, 189, 270, 886, 892, 937, 1005, 1077, 1205, 1211, 1394, 1641, 1647, 1812, 61, 69, 69, 133, 127, 133, 117, 133, 133, 189, 217, 270, 264, 270, 270, 276, 236, 349, 371, 399, 776, 770, 776, 815, 892, 1211, 1647, 1792, 1904, 1980, 1980, 1998, 1998, 2052, 2052], "span_entity_surface": ["ДК-МРТ", "диффузионно-куртозисной МРТ", "пролиферативной активности", "пролиферативной активности", "глиом", "контралатерального нормального белого вещества мозга", "пролиферативной активности", "глиом", "КНБВ", "пролиферативной активности", "глиом", "пролиферативной активности", "глиом", "пролиферативной активности", "пролиферации", "глиом", "МРТ", "МРТ", "МРТ", "ДК-МРТ", "мозга", "головного", "головного мозга", "глиом", "глиом головного мозга", "пролиферативной активности глиом головного мозга", "пролиферативной активности глиом", "диффузионными параметрами", "мозга", "белого вещества", "белого вещества мозга", "нормального белого вещества мозга", "КНБВ", "контралатерального", "глиомами", "глиомами", "глиомами", "глиом", "пролиферативной активности", "пролиферативной активности глиом", "злокачественных участках", "пролиферативной активности глиом", "пролиферативной активности глиом", "пролиферации глиом", "КНБВ", "глиомах", "МРТ", "стандартной МРТ", "мозга", "структурах мозга", "глиом", "малигнизации глиом"], "text": "Цель работы - оценить возможности диффузионно-куртозисной МРТ (ДК-МРТ) в диагностике пролиферативной активности глиом головного мозга.\nОценить связь индекса пролиферативной активности глиом с диффузионными параметрами контралатерального нормального белого вещества мозга (КНБВ).\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 47 пациентов (23 с глиомами низкой, 13 с глиомами III степени и 11 с глиомами IV степени злокачественности).\nВыявлена связь абсолютных и нормализованных параметров диффузионного тензора (средняя (СД), аксиальная (АД) и радиальная (РД) диффузия, фракционная (ФА) и относительная (ОА) анизотропия) и диффузионного куртозиса (средний (СК), аксиальный (АК) и радиальный (РК) куртозис, куртозисная анизотропия (КА)) с индексом пролиферативной активности глиом в их наиболее злокачественных участках (p<0,05).\nТакже была выявлена связь индекса пролиферативной активности глиом с тензорными и куртозисными параметрами КНБВ (p<0,05).\nРезультаты.\nКорреляция индекса пролиферативной активности со всеми абсолютными и нормализованными диффузионными параметрами глиом оказалась статистически значимой (p<0,05), за исключением абсолютных значений ФА и ОА.\nС увеличением пролиферативной активности глиом отмечалось увеличение значений куртозиса (СК, АК и РК) и анизотропии (КА, ФА и ОА) и уменьшение значений диффузии (СД, АД и РД).\nСильная корреляция индекса пролиферативной активности была выявлена с абсолютным РК (r=0,71; p=0,000001) и нормализованными значениями СК (r=0,8; p=0,000001), АК (r=0,71; p=0,000001), РК (r=0,81; p=0,000001) и РД (r=–0,71; p=0,000001).\nСтатистически значимая слабая корреляция с индексом пролиферации глиом была найдена для значений РК (r=–0,36; p=0,014), КА (r=–0,39; p=0,007), РД (r=0,35; p=0,017), ФА (r=–0,42; p=0,003) и ОА (r=–0,41; p=0,004) КНБВ.\nЗаключение.\nДК-МРТ показала высокую чувствительность в выявлении как иммуногистохимических изменений в глиомах, так и микроструктурных изменений в неизмененных, по данным стандартной МРТ, структурах мозга, которые наблюдаются при повышении малигнизации глиом."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [138, 243, 418, 580, 789, 837, 853, 913, 1022, 1064, 1171, 1177, 1189, 1394, 1483, 1533, 1556, 1617, 1735, 1954, 1974, 1984, 2022, 82, 94, 113, 94, 130, 138, 160, 172, 183, 243, 265, 276, 432, 599, 580, 777, 800, 894, 894, 989, 995, 1035, 1053, 1035, 1177, 1211, 1211, 1223, 1314, 1325, 1376, 1376, 1494, 1533, 1552, 1556, 1523, 1617, 1630, 1701, 1724, 1888, 1900, 1911, 1943, 1984, 1987, 1987, 2022, 2035, 821, 853, 1523, 1825, 1928], "span_entity_end_chars": [157, 262, 439, 609, 805, 842, 871, 918, 1031, 1069, 1176, 1185, 1203, 1399, 1504, 1550, 1575, 1641, 1745, 1964, 1983, 2006, 2046, 118, 112, 118, 118, 157, 149, 188, 188, 188, 254, 281, 281, 439, 609, 598, 805, 805, 918, 912, 1000, 1000, 1052, 1069, 1069, 1203, 1230, 1222, 1230, 1335, 1335, 1399, 1393, 1504, 1543, 1554, 1567, 1532, 1629, 1641, 1703, 1745, 1916, 1916, 1916, 1964, 1986, 2006, 1998, 2034, 2046, 842, 860, 1550, 1859, 1964], "span_entity_surface": ["аортального клапана", "аортального клапана", "механического протеза", "тромбоэмболических осложнений", "восходящей аорты", "аорты", "синусов Вальсальвы", "аорты", "аневризмы", "аорты", "аорты", "вставкой", "ксеноперикарда", "аорты", "дисфункции аутографта", "фиброзного кольца", "аортального клапана", "артериальная гипертензия", "аутографта", "аутографта", "дилатация", "ФК аортального клапана", "артериальная гипертензия", "расширением восходящего отдела аорты", "восходящего отдела", "аорты", "восходящего отдела аорты", "пороков аортального клапана", "аортального", "расширением восходящей аорты", "восходящей аорты", "аорты", "аортального", "восходящей аорты", "аорты", "протеза", "осложнений", "тромбоэмболических", "расширением восходящей аорты", "аорты", "восходящего отдела аорты", "восходящего отдела", "корня аорты", "аорты", "дистальные отделы", "восходящей аорты", "дистальные отделы восходящей аорты", "вставкой из ксеноперикарда", "сосудистого протеза", "сосудистого", "протеза", "дисфункции аутографта", "аутографта", "восходящем отделе аорты", "восходящем отделе", "аутографта", "фиброзного", "ФК", "аортального", "дилатация", "артериальная", "гипертензия", "ФК", "дисфункции аутографта", "расширением восходящей аорты", "восходящей аорты", "аорты", "дисфункции аутографта", "ФК", "аортального клапана", "аортального", "артериальная", "гипертензия", "Средний диаметр аорты", "синусов", "дилатация фиброзного кольца", "безопасной и эффективной методикой", "риска развития дисфункции аутографта"], "text": "В представленной статье проведен анализ результатов процедуры Росса у пациентов с расширением восходящего отдела аорты.\nСочетание пороков аортального клапана с расширением восходящей аорты более 45 мм предполагает одновременное протезирование аортального клапана и восходящей аорты.\nНаиболее распространенной хирургической технологией остается операция Bentall–DeBono, главный недостаток которой связан с имплантацией механического протеза и необходимостью пожизненной антикоагулянтной терапии.\nАльтернативной методикой является процедура Росса, которая демонстрирует низкий риск тромбоэмболических осложнений и свободу от антикоагулянтной терапии.\nВ период с 2002 по апрель 2015 гг. в ННИИПК им. акад.  Е.Н. Мешалкина выполнено 162 процедуры Росса у пациентов с сопутствующим расширением восходящей аорты (более 45 мм).\nСредний диаметр аорты на уровне синусов Вальсальвы составил 45,6±8,6 мм, восходящего отдела аорты 53,4±7,8 мм.\nВо всех случаях использовалась техника полного замещения корня аорты.\nПри распространении аневризмы на дистальные отделы восходящей аорты дополнительно выполнены: у 24 пациентов – редукционная аортопластика, у 6 – замещение резецированной аорты вставкой из ксеноперикарда, у 2 – сосудистого протеза.\nСредний срок наблюдения составил 40,1±21,6 месяцев.\nПовторным операциям по поводу дисфункции аутографта подверглось 10 пациентов.\nРеопераций на восходящем отделе аорты не было.\nПри проведении регрессионного анализа выявлено, что предикторами развития дисфункции аутографта являются исходная дилатация фиброзного кольца (ФК) аортального клапана более 27 мм (р=0,04) и некоррегированная артериальная гипертензия в послеоперационном периоде (р=0,03).\nВ группе пациентов с ФК менее 27 мм случаев дисфункции аутографта не было.\nРезультаты исследования свидетельствуют, что процедура Росса является безопасной и эффективной методикой у пациентов с сопутствующим расширением восходящей аорты.\nФакторами риска развития дисфункции аутографта являются дилатация ФК аортального клапана больше 27 мм и артериальная гипертензия в послеоперационном периоде."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1583, 72, 115, 137, 368, 379, 684, 871, 909, 954, 975, 996, 1032, 1097, 1125, 1213, 1235, 1272, 1365, 1387, 1410, 1479, 1570, 1673, 1740, 1768, 2069, 127, 492, 484, 605, 863, 1191, 1304, 84, 368, 842, 1147, 1320, 1433, 1501, 1622], "span_entity_end_chars": [1605, 83, 135, 142, 378, 384, 705, 881, 920, 963, 984, 1023, 1040, 1108, 1133, 1222, 1262, 1280, 1374, 1396, 1418, 1488, 1581, 1683, 1751, 1773, 2074, 135, 502, 502, 608, 881, 1200, 1307, 135, 384, 881, 1189, 1343, 1465, 1545, 1663], "span_entity_surface": ["гриппоподобный синдром", "биоаналогов", "рассеянного склероза", "ПИТРС", "биоаналоги", "ПИТРС", "нежелательные явления", "обострений", "биоаналогов", "синновекс", "генфаксон", "ронбетал/интерферон бета-1b", "инфибета", "биоаналогов", "инфибеты", "генфаксон", "ронбетал/интерферон бета-1b", "инфибета", "синновекс", "генфаксон", "ронбетал", "инфибетой", "синновексом", "генфаксона", "биоаналогов", "ПИТРС", "ПИТРС", "склероза", "обострений", "частоте обострений", "МРТ", "частоты обострений", "синновекс", "МРТ", "препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза", "биоаналоги ПИТРС", "достоверное снижение частоты обострений", "достоверное увеличение балла по шкале EDSS", "увеличение числа очагов", "уменьшение числа очагов на Т2-ВИ", "Наиболее выраженные генерализованные реакции", "местные реакции были наиболее выраженными"], "text": "Цель исследования - изучение безопасности и эффективности использования биоаналогов препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза (ПИТРС), на примере популяции пациентов Ярославской области (Ярославская когорта) в ходе проспективного нерандомизированного открытого длительного наблюдения.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 203 пациента, получавших биоаналоги ПИТРС в течение 30 мес согласно инструкции по применению препаратов.\nОценка эффективности проводилась по частоте обострений, динамике балла по шкале EDSS, изменению числа очагов на Т2-взвешенных изображениях (Т2-ВИ) по данным МРТ.\nОценка безопасности проводилась путем определения доли пациентов, имевших нежелательные явления в ходе терапии.\nВ качестве точек для сравнения использовались показатели исходного статуса и визита в месяц 30.\nРезультаты.\nУстановлено достоверное снижение частоты обострений на фоне использования всех биоаналогов по сравнению с исходным уровнем (синновекс - на 0,30, генфаксон - на 0,29, ронбетал/интерферон бета-1b - 0,13, инфибета - на 0,36).\nПри этом при использовании всех исследуемых биоаналогов, за исключением инфибеты, наблюдалось достоверное увеличение балла по шкале EDSS (синновекс - на +0,31, генфаксон - на +0,38, ронбетал/интерферон бета-1b - +0,66, инфибета - на +0,26).\nПо данным МРТ наблюдалось увеличение числа очагов в группах получавших синновекс (на 16,6%), генфаксон (на 14,4%) и ронбетал (на 10,6%), и уменьшение числа очагов на Т2-ВИ у лечившихся инфибетой (на 14,5%).\nНаиболее выраженные генерализованные реакции наблюдались при лечении синновексом (гриппоподобный синдром - 66% случаев), местные реакции были наиболее выраженными в группе генфаксона - 82% случаев.\nЗаключение.\nВыявленные отличия отдельных биоаналогов от оригинальных ПИТРС в профиле безопасности и эффективности заставляют еще раз обратить внимание на необходимость тщательного изучения эффектов препаратов в рамках клинических и постмаркетинговых исследований, в том числе ведения независимых от фармацевтических компаний регистров пациентов, получающих тот или иной ПИТРС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [428, 49, 71, 115, 133, 351, 473, 529, 543, 559, 764, 789, 830, 880, 899, 1040, 1082, 1116, 1133, 1155, 1229, 1237, 1300, 1314, 1357, 1397, 1410, 1445, 1468, 1565, 1596, 1686, 1709, 83, 83, 178, 384, 384, 372, 71, 408, 487, 522, 559, 678, 764, 178, 857, 892, 1104, 1066, 1148, 1168, 1219, 1200, 1250, 1237, 1357, 1335, 1425, 1397, 1460, 1453, 1468, 1583, 1614, 1721, 1721, 1200, 1583, 1177, 1074, 669], "span_entity_end_chars": [437, 66, 100, 122, 146, 368, 520, 541, 550, 576, 781, 806, 834, 896, 904, 1056, 1113, 1121, 1146, 1173, 1234, 1258, 1311, 1325, 1372, 1409, 1433, 1465, 1485, 1582, 1622, 1695, 1738, 100, 90, 196, 391, 399, 399, 82, 420, 520, 526, 567, 683, 788, 204, 869, 896, 1113, 1113, 1152, 1173, 1228, 1228, 1258, 1249, 1369, 1372, 1433, 1433, 1465, 1465, 1483, 1595, 1622, 1728, 1738, 1218, 1622, 1228, 1113, 683], "span_entity_surface": ["люмбалгии", "хондропротекторов", "хронических болевых синдромах", "плацебо", "анальгетиками", "хондропротекторов", "нестероидными противовоспалительными средствами", "целекоксибом", "плацебо", "болевого синдрома", "антиноцицептивный", "хондропротекторов", "НПВС", "хронической боли", "спине", "хондропротекторы", "противовоспалительных цитокинов", "крови", "интерлейкин-6", "С-реактивный белок", "IL-10", "синовиальной мембране", "глюкозамина", "хондроцитах", "интерлейкина-1β", "ингибируются", "воспалительные ферменты", "синтаза оксида азота", "циклооксигеназа-2", "хондропротекторов", "провоспалительные цитокины", "артралгий", "хронических болевых синдромов", "болевых синдромах", "болевых", "антиноцицептивного", "болевой", "болевой синдром", "хронический болевой синдром", "хронических", "остеоартрозе", "противовоспалительными средствами", "НПВС", "болевого", "жизни", "антиноцицептивный эффект", "антиноцицептивного эффекта", "остеоартроза", "боли", "цитокинов", "снижать уровень противовоспалительных цитокинов", "IL-6", "белок", "цитокинов", "антивоспалительных цитокинов", "мембране", "синовиальной", "интерлейкина", "блокирование эффектов интерлейкина-1β", "ферменты", "ингибируются воспалительные ферменты", "азота", "оксида азота", "циклооксигеназа", "ингибировать", "цитокины", "болевых", "болевых синдромов", "антивоспалительных", "ингибировать провоспалительные цитокины", "активировать выработку антивоспалительных цитокинов", "уровень противовоспалительных цитокинов", "качества жизни"], "text": "Обзор посвящен изучению эффективности назначения хондропротекторов при хронических болевых синдромах в сравнении с плацебо и другими анальгетиками с целью уточнения собственного антиноцицептивного эффекта этих препаратов и механизмов, за счет которых он осуществляется.  Была проведена оценка результатов различных клинических исследований по влиянию хондропротекторов на хронический болевой синдром как при остеоартрозе, так и люмбалгии.\nИзучалось сравнение их эффектов с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), целекоксибом, плацебо.\nОценка болевого синдрома и функционального состояния проводилась по шкалам WOMAC, Лекена и ВАШ, а также по опроснику качества жизни Роланда-Морриса.\nВ ходе обзора ряда клинических исследований выявлен выраженный антиноцицептивный эффект хондропротекторов, сравнимый с таковым у НПВС не только при терапии остеоартроза, но и при хронической боли в спине, характеризующийся ранним началом и постепенным развитием с длительным сохранением результата даже после отмены терапии.\nПоказано, что хондропротекторы способны снижать уровень противовоспалительных цитокинов в крови, таких как интерлейкин-6 (IL-6), С-реактивный белок, и активировать выработку антивоспалительных цитокинов IL-10 в синовиальной мембране.\nПоказано, что одной из точек приложения глюкозамина в хондроцитах является блокирование эффектов интерлейкина-1β, посредством чего также ингибируются воспалительные ферменты, такие как синтаза оксида азота и циклооксигеназа-2.  Полученные в многочисленных исследованиях данные, подтверждающие способность хондропротекторов ингибировать провоспалительные цитокины, открывают новые перспективы их применения в терапии не только артралгий, но и других хронических болевых синдромов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [205, 184, 284, 483, 522, 529, 652, 800, 849, 867, 909, 949, 998, 1176, 168, 156, 146, 146, 175, 541, 661, 1184, 292, 401, 493, 909, 909, 941, 975, 849, 1084], "span_entity_end_chars": [207, 203, 287, 491, 546, 546, 678, 820, 859, 877, 926, 959, 1008, 1179, 173, 173, 155, 173, 178, 546, 678, 1186, 294, 403, 497, 918, 939, 973, 1019, 877, 1129], "span_entity_surface": ["РС", "рассеянном склерозе", "НТН", "возрасту", "ветвям тройничного нерва", "тройничного нерва", "регресса болевого синдрома", "рецидивы заболевания", "осложнения", "дизестезии", "летальных исходов", "осложнения", "осложнений", "НТН", "нерва", "тройничного нерва", "невралгии", "невралгии тройничного нерва", "НТН", "нерва", "болевого синдрома", "РС", "РС", "РС", "полу", "летальных", "летальных исходов не наступило", "тяжелые осложнения отсутствовали", "процент незначительных осложнений был низким", "осложнения в виде дизестезии", "безопасным, повторяемым и эффективным методом"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности чрескожной высокочастотной селективной ризотомии (ЧВСР) в случае неэффективности консервативного лечения невралгии тройничного нерва (НТН) при рассеянном склерозе (РС).\nМатериал и методы.\nПроведен ретроспективный анализ ведения 28 пациентов с НТН при РС, подвергшихся чрескожной ризотомии в период с 2000 по 2014 г.\nУ всех пациентов имелся достоверный диагноз РС по критериям McDonald (версии 2001, 2005, 2010).\nПациенты были распределены по возрасту, полу и вовлеченным в процесс ветвям тройничного нерва.\nПроведена оценка состояния больных в разные сроки после операции.\nРезультаты.\nХорошие результаты в виде регресса болевого синдрома достигнуты у 100% пациентов.\nНаблюдение за больными продолжительностью от 3 мес до 14 лет показало следующие результаты: рецидивы заболевания возникли у 6 (21%) больных; осложнения в виде дизестезии развились у 4 (14%) пациентов; летальных исходов не наступило; тяжелые осложнения отсутствовали; процент незначительных осложнений был низким.\nЗаключение.\nПриведенные данные подтверждают, что ЧВСР является безопасным, повторяемым и эффективным методом симптоматического нейрохирургического лечения НТН при РС и может быть рекомендована в случае неэффективности/непереносимости медикаментозной терапии."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [150, 1353, 42, 102, 178, 232, 294, 327, 461, 567, 680, 765, 895, 950, 1055, 1116, 1142, 1188, 1341, 76, 52, 111, 129, 155, 190, 258, 248, 232, 470, 461, 572, 668, 709, 691, 895, 936, 1041, 1072, 1142, 1174, 1206, 1206, 1116, 1262, 1262, 1386, 1386, 1440, 1431, 1457, 52, 102, 221], "span_entity_end_chars": [153, 1362, 86, 110, 199, 264, 297, 330, 475, 569, 688, 773, 911, 953, 1058, 1124, 1150, 1191, 1362, 86, 86, 114, 131, 167, 199, 264, 264, 247, 475, 469, 575, 688, 714, 714, 905, 953, 1058, 1090, 1157, 1191, 1214, 1222, 1131, 1272, 1278, 1396, 1404, 1443, 1443, 1475, 75, 118, 264], "span_entity_surface": ["БСВ", "лейкозами", "киллерных иммуноглобулиноподобных рецепторов", "лигандов", "миелоидными лейкозами", "гемопоэтических стволовых клеток", "HLA", "HLA", "костного мозга", "ОВ", "рецидива", "рецидива", "теломерной части", "БСВ", "БСВ", "лигандов", "лигандов", "БСВ", "миелоидными лейкозами", "рецепторов", "иммуноглобулиноподобных рецепторов", "HLA", "ОВ", "выживаемость", "лейкозами", "клеток", "стволовых клеток", "гемопоэтических", "мозга", "костного", "БСВ", "вероятности рецидива", "жизни", "продолжительности жизни", "теломерной", "более высокую БСВ", "более высокой БСВ", "стандартным риском", "лигандов HLA-C2", "более высокой БСВ", "лигандов", "лигандов HLA-Bw4", "лигандов HLA-C1", "теломерной", "теломерной части", "теломерной", "теломерной области", "БСВ", "повышает БСВ", "стандартным риском", "иммуноглобулиноподобных", "лигандов HLA-KIR", "аллогенных гемопоэтических стволовых клеток"], "text": "Цель исследования.  Изучить влияние генов киллерных иммуноглобулиноподобных рецепторов (KIR) донора и лигандов HLA-KIR на общую (ОВ) и бессобытийную (БСВ) выживаемость у больных миелоидными лейкозами после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) от идентичных по HLA родственных и совместимых по HLA неродственных доноров.\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 29 больных, которым в 2010-2013 гг. в отделении трансплантации костного мозга Гематологического научного центра выполнена алло-ТГСК от генотипированных по KIR доноров.  ОВ и БСВ после алло-ТГСК рассчитывали по методу Каплана-Мейера.\nРезультаты.\nОсновной фактор прогноза вероятности рецидива и продолжительности жизни пациентов после алло-ТГСК - группа риска развития рецидива, к которой относился больной перед трансплантацией.\nБольные из группы стандартного риска, доноры которых обладали генами теломерной части KIR-B-гаплотипов, имели более высокую БСВ по сравнению с больными, доноры которых не обладали этими генами.\nОтмечена тенденция к более высокой БСВ у больных со стандартным риском, гомозиготных по аллелям лигандов HLA-C1 (т.е. без лигандов HLA-C2), и тенденция к более высокой БСВ у больных без лигандов HLA-Bw4.\nЗаключение.\nДоноры, обладающие генами теломерной части KIR-В-гаплотипов, более предпочтительны для алло-ТГСК больным миелоидными лейкозами, так как наличие генов теломерной области KIR-В-гаплотипов у донора повышает БСВ у больных со стандартным риском."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [85, 251, 433, 486, 508, 662, 773, 1142, 1199, 1223, 98, 206, 287, 358, 433, 544, 654, 725, 717, 791, 773, 1070, 1155, 1213, 1223, 1268, 1261, 1248, 1177, 544, 1048, 1048, 1015], "span_entity_end_chars": [107, 258, 462, 500, 528, 669, 801, 1172, 1220, 1241, 107, 223, 294, 365, 449, 557, 669, 751, 751, 801, 809, 1087, 1172, 1220, 1233, 1279, 1279, 1279, 1241, 566, 1068, 1056, 1068], "span_entity_surface": ["нейрогенными опухолями", "опухоли", "гистологического исследования", "ганглионеврома", "ганглионейробластома", "опухоли", "Интраоперационных осложнений", "нейрогенными новообразованиями", "магистральных сосудов", "опухолевый процесс", "опухолями", "торакоскопические", "Возраст", "Возраст", "гистологического", "нейробластома", "Диаметр опухоли", "продолжительность операции", "Средняя продолжительность операции", "осложнений", "Интраоперационных осложнений не было", "Торакоскопические", "новообразованиями", "сосудов", "опухолевый", "образования", "объеме образования", "ограниченном объеме образования", "отсутствии вовлечения магистральных сосудов в опухолевый процесс", "нейробластома I стадии", "рецидива заболевания", "рецидива", "не отмечено ни одного локального рецидива заболевания"], "text": "Цель - представить объединенный опыт применения эндохирургических операций у детей с нейрогенными опухолями в двух лечебных учреждениях.\nМатериал и методы.\nЗа период с 2010 по 2014 г. всего в двух клиниках торакоскопические операции в объеме удаления опухоли выполнены в 19 наблюдениях.\nВозраст оперированных детей от 1 мес до 7,5 года (в среднем 1,5 года).\nВозраст 9 (47,3%) детей не превышал 1 года.\nВ нашем исследовании по данным гистологического исследования у 9 пациентов выявлена ганглионеврома, у 2 - ганглионейробластома, у 8 больных - нейробластома I стадии.\nВсе пациенты находились под наблюдением и получали лечение согласно протоколу NB2004.\nДиаметр опухоли составлял от 1 до 6 см (в среднем 4,9±1,9 см).\nСредняя продолжительность операции составила 62±22 мин.\nИнтраоперационных осложнений не было.\nРанний послеоперационный период у всех больных после эндохирургических операций протекал значительно легче, чем у больных, перенесших открытые оперативные вмешательства.\nРезультаты.  За период наблюдения не отмечено ни одного локального рецидива заболевания.\nТоракоскопические операции могут стать методом выбора в лечении детей с нейрогенными новообразованиями при отсутствии вовлечения магистральных сосудов в опухолевый процесс и при ограниченном объеме образования."}
{"span_entity_types": ["DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DEVICE", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [152, 829, 1760, 404, 489, 518, 565, 594, 620, 1613, 58, 107, 144, 135, 197, 170, 205, 452, 432, 477, 583, 651, 663, 700, 874, 965, 1018, 1226, 1243, 1306, 1347, 1521, 1571, 1596, 1730, 275, 432, 135, 170], "span_entity_end_chars": [154, 833, 1762, 407, 496, 537, 572, 598, 638, 1616, 105, 111, 150, 150, 203, 203, 208, 458, 458, 479, 585, 653, 667, 702, 876, 972, 1020, 1228, 1247, 1308, 1351, 1525, 1595, 1598, 1734, 304, 451, 143, 196], "span_entity_surface": ["СП", "КПЗУ", "СП", "ХЗП", "фиброза", "эластичности печени", "фиброза", "КПЗУ", "аппарата FibroScan", "ХЗП", "контролируемого параметра затухания ультразвука", "КПЗУ", "печени", "стеатоза печени", "печени", "хроническими заболеваниями печени", "ХЗП", "печени", "пункционная биопсия печени", "СП", "СП", "СП", "КПЗУ", "СП", "СП", "стеатоз", "СП", "СП", "КПЗУ", "СП", "КПЗУ", "КПЗУ", "неинвазивной диагностики", "СП", "КПЗУ", "морфологического исследования", "пункционная биопсия", "стеатоза", "хроническими заболеваниями"], "text": "Цель исследования.\nОценка диагностической точности метода контролируемого параметра затухания ультразвука (КПЗУ) в определении степени стеатоза печени (СП) у пациентов с хроническими заболеваниями печени (ХЗП) различной этиологии и сравнение полученных результатов с данными морфологического исследования.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 45 пациентов (18 мужчин и 27 женщин в возрасте от 25 до 73 лет) с ХЗП.\nВсем больным проведены пункционная биопсия печени с оценкой индекса СП и стадии фиброза, а также определение эластичности печени (F, кПа) для оценки стадии фиброза и степени СП методом КПЗУ (S, дБ/м) при помощи аппарата FibroScan.\nПри оценке СП значения КПЗУ <229 дБ/м соответствуют степени СП 0 - S0, 230-249 дБ/м - S1, 250-276 дБ/м - S2, более 277 дБ/м - S3.\nИсследование является пилотным в России.\nРезультаты.\nМетод КПЗУ достаточно высоко определяет отсутствие СП - S0 (площадь под характеристической кривой - AUROC составила 0,78), а также выраженный стеатоз - S3 (AUROC 0,90).  Для определения степеней СП S1 и S2 - AUROC 0,64 и 0,59, что расценивается соответственно как удовлетворительный и неудовлетворительный результат.\nСреди 45 человек всего у 3 данные морфологического метода свидетельствовали о наличии СП, а результаты КПЗУ отражали другой результат; во всех этих случаях - степень СП, соответствующая S1.\nЧувствительность КПЗУ в общей когорте исследования составила 86%, специфичность - 69,5%, точность - 78%, AUROC 0,77 (при 95% доверительном интервале от 0,6587 до 0,9006; р=0,40).\nЗаключение.\nКПЗУ является перспективным методом для быстрой и неинвазивной диагностики СП у пациентов с ХЗП.\nВместе с тем полученные нами результаты показали необходимость уточнения количественных параметров соответствия КПЗУ и морфологической оценки СП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [7, 31, 120, 391, 515, 536, 653, 731, 875, 935, 1101, 1117, 391, 439, 634, 634, 108, 515, 731, 893, 875, 1204, 1240, 1286, 1198, 1101, 1036, 21, 527, 645, 743], "span_entity_end_chars": [30, 37, 128, 406, 535, 542, 659, 758, 903, 942, 1116, 1136, 398, 445, 652, 659, 128, 542, 742, 903, 911, 1211, 1285, 1316, 1211, 1136, 1042, 30, 535, 652, 758], "span_entity_surface": ["хирургической патологии", "легких", "пороками", "грудной полости", "врожденными пороками", "легких", "легких", "дыхательной недостаточности", "Интраоперационных осложнений", "пороках", "визуализировать", "патологический очаг", "грудной", "легких", "врожденных пороков", "врожденных пороков легких", "врожденными пороками", "врожденными пороками легких", "дыхательной", "осложнений", "Интраоперационных осложнений не было", "легкого", "улучшить течение послеоперационного периода и", "сократить сроки госпитализации", "корня легкого", "визуализировать патологический очаг", "легких", "патологии", "пороками", "пороков", "недостаточности"], "text": "Спектр хирургической патологии легких у новорожденных и детей грудного возраста представлен преимущественно врожденными пороками, основным радикальным методом лечения которых является хирургическое вмешательство.\nВ Детской городской клинической больнице #13 им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения Москвы к настоящему времени эндоскопическим способом выполнено более 1000 операций на грудной полости, в том числе более 300 резекций легких.\nВ данной статье проанализированы результаты лечения 194 пациентов с врожденными пороками легких за период с 2005 по 2014 г.\nИз этой группы детей прооперированы торакоскопически по поводу врожденных пороков легких по экстренным показаниям 14 (7%) больных, с явлениями компенсированной дыхательной недостаточности - 35 (18%) пациентов.\nВ большинстве случаев (более 70%) была выполнена торакоскопическая лобэктомия - 137 операций.\nИнтраоперационных осложнений не было.\nВ настоящее время при пороках у новорожденных и детей грудного возраста методом выбора являются торакоскопические резекции легких.\nС применением современной техники они позволяют детально визуализировать патологический очаг интраоперационно и выполнить прецизионную обработку структур корня легкого, что в результате позволяет улучшить течение послеоперационного периода и сократить сроки госпитализации."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [67, 343, 675, 1909, 1951, 2005, 0, 18, 181, 218, 332, 387, 413, 458, 469, 538, 558, 611, 664, 726, 760, 823, 837, 874, 894, 915, 928, 962, 971, 1077, 1090, 1215, 1250, 1303, 1347, 1366, 1377, 1385, 1403, 1412, 1642, 1848, 1909, 1943, 1951, 7, 188, 27, 199, 48, 971, 564, 1964, 34, 399, 433, 531, 538, 738, 783, 399, 823, 1223, 1303, 1310, 1564, 1545, 1573, 1250, 1608, 1464, 1446, 1430, 1898, 1985, 1877, 1889, 1848, 1831, 1951, 1996, 1581, 1533, 962, 952, 991, 1015, 1135, 1500, 531, 749, 774, 1193, 1229, 1270], "span_entity_end_chars": [71, 347, 680, 1949, 2003, 2031, 13, 24, 194, 226, 338, 420, 420, 466, 489, 552, 572, 634, 680, 737, 781, 836, 844, 884, 926, 926, 950, 970, 989, 1087, 1101, 1226, 1267, 1315, 1363, 1375, 1383, 1391, 1409, 1418, 1653, 1866, 1942, 1949, 1969, 13, 194, 65, 203, 65, 983, 572, 1969, 47, 420, 444, 552, 545, 747, 786, 412, 844, 1226, 1309, 1315, 1571, 1563, 1579, 1261, 1630, 1489, 1461, 1444, 1907, 2003, 1896, 1896, 1860, 1866, 1963, 2003, 1585, 1544, 989, 989, 1012, 1038, 1149, 1521, 537, 781, 781, 1212, 1247, 1300], "span_entity_surface": ["ОРВИ", "ОРВИ", "кашля", "хроническая обструктивная болезнь легких", "бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты", "бронхоэктатическая болезнь", "Острый кашель", "гриппе", "Острый кашель", "здоровых", "кашель", "нарушениями экспекторации мокроты", "мокроты", "пожилого", "старческого возраста", "грудной клетки", "сухом плеврите", "мукоактивных препаратов", "подострого кашля", "мукокинетик", "мукоцилиарный клиренс", "экспекторации", "мокроты", "амброксола", "стимуляция продукции сурфактанта", "сурфактанта", "антиоксидантный эффект", "реологии", "бронхиальной слизи", "амброксола", "Нео-бронхол", "полости рта", "кровеносное русло", "плазме крови", "летучие вещества", "амброксол", "ментол", "цинеол", "трахею", "бронхи", "Нео-бронхол", "бронхиальной слизи", "хроническая обструктивная болезнь", "легких", "бронхиальная астма", "кашель", "кашель", "острой респираторной вирусной инфекции", "ОРВИ", "вирусной инфекции", "бронхиальной", "плеврите", "астма", "респираторной", "экспекторации мокроты", "ослабленных", "травмы грудной клетки", "грудной", "амброксол", "МЦК", "экспекторации", "экспекторации мокроты", "рта", "плазме", "крови", "гортани", "слизистой оболочки", "глотки", "кровеносное", "противокашлевой эффект", "антибактериальный эффекты", "антисептический", "муколитический", "пневмония", "отхождения мокроты", "хронический бронхит", "бронхит", "бронхиальной", "трудноотделяемой бронхиальной слизи", "бронхиальная", "мокроты", "носа", "воспаленной", "реологии бронхиальной слизи", "улучшение реологии бронхиальной слизи", "противовоспалительный", "противовирусный эффекты", "быстрый эффект", "летучими соединениями", "травмы", "улучшающий мукоцилиарный клиренс", "клиренс", "абсорбция препарата", "быстрым попаданием", "созданием высокой концентрации"], "text": "Острый кашель при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) - наиболее частая причина посещения врача общей практики, терапевта поликлиники и врача-оториноларинголога.\nОстрый кашель при ОРВИ у практически здоровых людей, как правило, малопродуктивный, часто сухой и разрешается в течение 2-3 нед.\nОднако в ряде случаев кашель при ОРВИ может быть продуктивным, с выраженными нарушениями экспекторации мокроты, особенно у ослабленных больных, лиц пожилого и старческого возраста, маленьких детей, пациентов, переносящих травмы грудной клетки, при сухом плеврите и др.\nСвоевременное начало применения мукоактивных препаратов может предотвратить развитие подострого кашля.\nВ этих случаях корректно будет использовать мукокинетик амброксол, улучшающий мукоцилиарный клиренс (МЦК), не требующий особенных усилий для экспекторации мокроты.\nВажным в механизме действия амброксола является стимуляция продукции сурфактанта, антиоксидантный эффект, улучшение реологии бронхиальной слизи, противовоспалительный и противовирусный эффекты.\nПрименение новой лекарственной формы амброксола - Нео-бронхол (таблетки для рассасывания) дает быстрый эффект уже в 1-е сутки приема.\nЭтому способствуют абсорбция препарата в полости рта с быстрым попаданием в кровеносное русло и созданием высокой концентрации в плазме крови; образующиеся при рассасывании летучие вещества – амброксол, ментол, цинеол, попадая в трахею и бронхи, оказывают муколитический, антисептический и антибактериальный эффекты; орошение летучими соединениями рецепторов воспаленной слизистой оболочки гортани, глотки, носа оказывает немедленный противокашлевой эффект.  Препарат Нео-бронхол (таблетки для рассасывания) может быть рекомендован для применения в комплексной терапии пациентов с острыми и хроническими заболеваниями, сопровождающимися выделением вязкой и трудноотделяемой бронхиальной слизи (острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [158, 586, 675, 8, 59, 293, 397, 424, 458, 618, 820, 831, 980, 999, 1079, 1109, 1119, 1181, 1263, 1276, 1309, 1324, 1418, 1456, 1497, 1508, 1566, 1665, 1705, 1890, 2065, 2085, 36, 27, 0, 101, 116, 128, 134, 149, 256, 412, 440, 565, 591, 634, 666, 703, 783, 880, 831, 843, 901, 906, 917, 932, 958, 947, 992, 1012, 999, 980, 1045, 1127, 1162, 1188, 1288, 1276, 1358, 1335, 1516, 1548, 1566, 1640, 1713, 1731, 1740, 1749, 1740, 1775, 1780, 1766, 1825, 1860, 1883, 2029, 2003, 2008, 2023, 2058, 2119, 2097, 1560, 1890, 1953, 2119], "span_entity_end_chars": [161, 589, 678, 34, 86, 300, 421, 446, 462, 640, 830, 851, 998, 1020, 1102, 1116, 1132, 1193, 1275, 1294, 1317, 1332, 1422, 1469, 1505, 1521, 1599, 1682, 1730, 1921, 2070, 2093, 40, 34, 34, 126, 126, 130, 156, 156, 300, 421, 446, 567, 595, 640, 668, 724, 806, 883, 842, 851, 903, 925, 925, 934, 979, 957, 998, 1020, 1011, 991, 1049, 1132, 1166, 1193, 1294, 1287, 1374, 1374, 1521, 1564, 1577, 1644, 1730, 1754, 1748, 1754, 1754, 1777, 1783, 1808, 1848, 1888, 1888, 2033, 2005, 2011, 2027, 2070, 2135, 2135, 1564, 1933, 2002, 2127], "span_entity_surface": ["ГФС", "ГФС", "ГФС", "вертебробазилярная артерия", "нейроваскулярному конфликту", "артерии", "тригеминальной невралгии", "гемифациального спазма", "ИВБА", "компримирующего сосуда", "Компрессия", "позвоночной артерией", "краниальных нервов", "мозжечковыми сосудами", "арахноидальных сращений", "сосудом", "стволом мозга", "ствола мозга", "декомпрессия", "краниальных нервов", "протезов", "артерией", "ИВБА", "жировой ткани", "артерией", "стволом мозга", "Силиконовый цилиндрический протез", "фасциальной петли", "твердой мозговой оболочке", "Рецидивов клинических симптомов", "мозга", "протезов", "ИВБА", "артерия", "Извитая вертебробазилярная артерия", "тригеминальной невралгией", "невралгией", "ТН", "гемифациальным спазмом", "спазмом", "ригидности увеличенной и расширенной артерии", "невралгии", "спазма", "ТН", "ИВБА", "сосуда", "ТН", "painful tic convulsif", "клинических результатов", "ГФС", "позвоночной", "артерией", "ТН", "базилярной артерией", "артерией", "ТН", "входной/выходной зоны", "компрессия", "нервов", "сосудами", "мозжечковыми", "краниальных", "ИВБА", "мозга", "ИВБА", "мозга", "нервов", "краниальных", "нервного корешка", "входной/выходной зоной нервного корешка", "мозга", "фибринового клея", "Силиконовый", "ИВБА", "мозговой оболочке", "пирамиды височной кости", "височной", "кости", "височной кости", "ТН", "ГФС", "симптомы ТН и ГФС полностью регрессировали", "транзиторных осложнений", "перманентного снижения слуха", "слуха", "ИВБА", "ТН", "ГФС", "ИВБА", "ствола мозга", "нервного корешка", "входной/выходной зоне нервного корешка", "клея", "Рецидивов клинических симптомов не отмечено", "наиболее эффективный метод хирургического лечения", "нервного"], "text": "Извитая вертебробазилярная артерия (ИВБА) часто приводит к нейроваскулярному конфликту у пациентов с тригеминальной невралгией (ТН) и гемифациальным спазмом (ГФС).\nВыполнение микроваскулярной декомпрессии (МВД) в таких обстоятельствах затруднительно ввиду ригидности увеличенной и расширенной артерии и зачастую сопровождается неудовлетворительными результатами.\nХирургическая стратегия в случаях тригеминальной невралгии и гемифациального спазма, вызванных ИВБА, требует уточнения для достижения хороших исходов.\nМатериал и методы.\nМВД выполнена у 268 пациентов с ТН и у 71 пациента с ГФС.\nИВБА обнаружена в качестве компримирующего сосуда в 30 случаях (11 случаев ТН, 18 - ГФС и 1 пациент, страдавший painful tic convulsif).\nВсем пациентам выполнена МВД с ретроспективным анализом клинических результатов.\nРезультаты.\nКомпрессия позвоночной артерией выявлена у всех пациентов с ГФС, у 4 пациентов с ТН и базилярной артерией - 7 с ТН.\nДобавочная компрессия входной/выходной зоны краниальных нервов мозжечковыми сосудами отмечена у 21 пациента.\nИВБА была мобилизована диссекцией арахноидальных сращений между сосудом и стволом мозга и отведена латерально.\nЗатем ИВБА отводилась от ствола мозга в каудоростральном направлении.\nВ результате происходит 'спонтанная' декомпрессия краниальных нервов без установки протезов между артерией и входной/выходной зоной нервного корешка.\nВо всех случаях, кроме двух, перемещенная ИВБА фиксирована кусочками мышечной и жировой ткани пациента между увеличенной артерией и стволом мозга с последующей аппликацией фибринового клея.\nСиликоновый цилиндрический протез использован в 1 случае.\nВ другом случае ИВБА отведена при помощи фасциальной петли, фиксированной швом к твердой мозговой оболочке пирамиды височной кости.\nПосле МВД симптомы ТН и ГФС полностью регрессировали.\nБыло несколько транзиторных осложнений и 2 случая перманентного снижения слуха.\nРецидивов клинических симптомов не отмечено.\nЗаключение.\nМВД - наиболее эффективный метод хирургического лечения ТН и ГФС, вызванных ИВБА.\nИВБА должна быть отведена от ствола мозга без установки протезов во входной/выходной зоне нервного корешка."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [211, 298, 642, 841, 1097, 83, 89, 167, 314, 400, 437, 736, 1009, 1037, 96, 55, 55, 115, 138, 202, 188, 277, 353, 368, 385, 450, 437, 515, 518, 554, 581, 609, 592, 657, 660, 771, 895, 904, 940, 966, 1059], "span_entity_end_chars": [213, 300, 659, 843, 1099, 87, 93, 187, 325, 415, 449, 756, 1012, 1058, 99, 65, 82, 135, 153, 209, 209, 279, 357, 372, 389, 480, 480, 517, 545, 558, 585, 613, 620, 659, 691, 843, 934, 952, 944, 1012, 1099], "span_entity_surface": ["РА", "РА", "серопозитивным РА", "РА", "РА", "ММР2", "ММР3", "клинического течения", "полиморфизм", "Генотипирование", "полиморфизма", "ревматоидных узелков", "ММР", "генетических факторов", "ММР", "матриксных", "матриксных металлопротеиназ", "ассоциативных связей", "риском развития", "артрита", "ревматоидного артрита", "РА", "ММР2", "ММР3", "ММР9", "длин рестрикционных фрагментов", "полиморфизма длин рестрикционных фрагментов", "РА", "достоверно чаще встречается", "ММР2", "MMP3", "ММР2", "Частота генотипа ММР2-1306ТТ", "РА", "достоверно выше, чем у здоровых", "сохраняются достоверные различия, показанные для общей группы больных РА", "повышена частота гомозиготного варианта", "частота гомозиготного варианта гена ММР2-1306 ТТ", "ММР2", "Наличие в геноме аллельных вариантов генов ММР", "предрасположенности женщин к развитию РА"], "text": "Цель исследования.\nИзучение промоторных регионов генов матриксных металлопротеиназ ММР2, ММР3 и ММР9 для оценки их ассоциативных связей с риском развития и вариантами клинического течения ревматоидного артрита (РА) у женщин.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 162 женщин, больных РА, и 329 женщин без РА.\nИсследовали полиморфизм промоторного региона генов ММР2-1306 С→Т, ММР3-1171 5А→6А, ММР9-1562 С→Т.\nГенотипирование осуществляли методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов.\nРезультаты.\nВ группе пациенток с РА достоверно чаще встречается генотип ММР2-1306ТТ и реже генотип MMP3 6А6А.\nЧастота генотипа ММР2-1306ТТ в группе пациентов с серопозитивным РА достоверно выше, чем у здоровых.\nПри делении пациенток на группы с наличием ревматоидных узелков и без таковых сохраняются достоверные различия, показанные для общей группы больных РА.\nКроме того, в обеих группах относительно здоровых повышена частота гомозиготного варианта гена ММР2-1306 ТТ.\nЗаключение.\nНаличие в геноме аллельных вариантов генов ММР может являться одним из генетических факторов предрасположенности женщин к развитию РА."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [122, 470, 1791, 300, 323, 640, 1885, 312, 888, 68, 332], "span_entity_end_chars": [148, 493, 1817, 320, 331, 663, 1908, 320, 911, 77, 340], "span_entity_surface": ["хроническими заболеваниями", "хроническое заболевание", "хроническими заболеваниями", "глобального старения", "здоровья", "хронических заболеваний", "хронических заболеваний", "старения", "хронических заболеваний", "взрослого", "взрослых"], "text": "Цель  Оценить обеспечение всеобщего охвата услугами здравоохранения взрослого населения в возрасте от 50 лет, страдающего хроническими заболеваниями, в Гане, Индии, Китае, Мексике, Российской Федерации и Южной Африке.\nМетоды\nНа основе исследования Всемирной организацией здравоохранения по проблемам глобального старения и здоровья взрослых людей были получены данные по 16 631 участнику исследования в возрасте от 50 лет, у которых диагностировано по меньшей мере одно хроническое заболевание.  В результате проведения анализа с использованием модели логистической регрессии были оценены доступность базовой медицинской помощи для лечения хронических заболеваний и финансовые трудности, а также определено влияние наличия медицинской страховки и проживания в сельских или городских условиях.\nРезультаты\nВзвешенная доля участников, имеющих доступ к базовой медицинской помощи для лечения хронических заболеваний, варьировалась от 20,6% в Мексике до 47,6% в Южной Африке.\nДоступность помощи была неравномерно распределена; самая низкая степень доступности была зафиксирована для малоимущего населения, за исключением населения Южной Африки, где первичная медицинская помощь бесплатна для всех.\nПроживание в сельской местности не сказалось на доступности.\nДоля людей, превысивших предел расходов из собственных средств при последнем обращении в поликлинику, варьировалась от 14,5% в Китае до 54,8% в Гане.\nФинансовые трудности в большем числе случаев испытывало малоимущее население в большинстве стран, но они затронули все группы по уровню доходов.\nНаличие медицинской страховки в целом способствовало повышению доступности медико-санитарной помощи, однако страховка не предоставляла достаточной защиты от финансовых трудностей.  Вывод\nНи в одной стране большей части участников, страдающих хроническими заболеваниями, не предоставлялся доступ к базовой медицинской помощи для лечения хронических заболеваний.  В большинстве стран вероятность получения помощи малоимущими участниками была ниже, а вероятность столкновения с финансовыми трудностями — выше.\nТем не менее неравномерность доступа не в полной мере определялась степенью экономического развития или наличия страховки.\nБудущие реформы здравоохранения должны ставить перед собой цель улучшения качества и повышения общедоступности медико-санитарной помощи."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [967, 25, 58, 66, 142, 162, 194, 207, 220, 231, 252, 284, 305, 314, 359, 376, 384, 459, 474, 538, 546, 558, 565, 590, 596, 619, 626, 633, 645, 696, 704, 732, 778, 785, 810, 815, 824, 907, 1025, 1046, 1055, 1061, 1084, 1136, 1171, 1178, 1188, 1204, 1218, 1238, 1264, 1274, 1314, 1326, 1346, 1356, 1421, 1441, 1486, 1528, 1552, 1559, 1584, 1623, 1664, 1704, 41, 32, 393, 408, 419, 429, 443, 246, 252, 273, 325, 329, 419, 447, 503, 509, 503, 484, 514, 519, 484, 571, 73, 87, 73, 110, 127, 118, 687, 768, 1103, 1448, 359, 1025, 1074, 1381, 1403, 1410, 1427, 1433, 1514, 1520, 1534, 1541, 1649, 1639, 1728, 737, 915, 1228, 1754, 162, 947, 987, 1120, 1218, 1295, 1300, 1305, 1367, 1372, 1475, 1459, 1570, 1612, 1745, 1715], "span_entity_end_chars": [980, 39, 65, 72, 148, 181, 204, 222, 222, 244, 254, 304, 313, 327, 375, 380, 405, 463, 481, 569, 554, 562, 569, 595, 618, 623, 630, 637, 653, 703, 708, 734, 782, 791, 814, 823, 835, 914, 1045, 1050, 1059, 1067, 1092, 1150, 1177, 1186, 1194, 1236, 1227, 1244, 1278, 1278, 1324, 1332, 1360, 1360, 1425, 1445, 1505, 1532, 1556, 1563, 1603, 1636, 1668, 1712, 43, 39, 405, 440, 428, 440, 445, 248, 271, 277, 327, 333, 440, 455, 511, 511, 508, 489, 517, 523, 511, 575, 85, 89, 108, 114, 134, 134, 703, 782, 1107, 1452, 380, 1050, 1092, 1390, 1425, 1425, 1452, 1452, 1532, 1532, 1563, 1563, 1668, 1668, 1744, 741, 925, 1236, 1758, 222, 953, 997, 1126, 1236, 1299, 1304, 1313, 1371, 1380, 1505, 1505, 1603, 1622, 1758, 1758], "span_entity_surface": ["атеросклероза", "жирные кислоты", "клеткам", "апоА-I", "клетки", "активное поглощение", "моноеновых", "ненасыщенных ЖК", "ЖК", "триглицеридов", "ЛП", "активного поглощения", "клетками", "полиеновых ЖК", "переэтерификация", "ПНЖК", "полярных фосфолипидов", "ЛПВП", "протеин", "переход поли-ЭХС из ЛПВП в ЛПНП", "поли-ЭХС", "ЛПВП", "ЛПНП", "крови", "тройственные комплексы", "ЛПВП", "БПЭХ", "ЛПНП", "поли-ЭХС", "липидов", "ЛПВП", "ТГ", "ЛПНП", "клетки", "ПНЖК", "апоВ-100", "эндоцитозом", "мутация", "активного поглощения", "ПНЖК", "БПЭХ", "клетки", "поли-ЭХС", "домена-лиганда", "лиганд", "апоЕ/А-I", "клетки", "синтезировать рецепторы апоЕ/А-I", "рецепторы", "Клетки", "поглощают ПНЖК", "ПНЖК", "эндоцитоза", "клетки", "поглощают ЛПВП", "ЛПВП", "БПЭХ", "апоЕ", "гиперхолестеринемии", "БПЭХ", "апоЕ", "ЛПВП", "гиперхолестеринемии", "атеросклероза", "ПНЖК", "клетками", "ЖК", "кислоты", "фосфолипидов", "неполярные полиэфиры холестерина", "полиэфиры", "холестерина", "ХС", "ТГ", "ЛП низкой плотности", "ЛПНП", "ЖК", "ПНЖК", "полиэфиры холестерина", "поли-ЭХС", "эфиры ХС", "ХС", "эфиры", "белок", "ЭХС", "БПЭХ", "белок, переносящий эфиры ХС", "БПЭХ", "липопротеины", "ЛП", "липопротеины (ЛП) высокой плотности", "ЛПВП", "липидах", "полярных липидах", "полярных липидов", "лигандные ЛПНП", "ЛПВП", "ЛПВП", "переэтерификация ПНЖК", "активного поглощения ПНЖК", "поглощать поли-ЭХС", "эндоцитоз", "высоко содержание БПЭХ", "содержание БПЭХ", "низок уровень апоЕ в ЛПВП", "уровень апоЕ в ЛПВП", "низок уровень БПЭХ", "уровень БПЭХ", "высоко содержание апоЕ в ЛПВП", "содержание апоЕ в ЛПВП", "биодоступности ПНЖК", "понижение биодоступности ПНЖК", "внутриклеточного", "ЛПНП", "БПЭХ-минус", "апоЕ/А-I", "ПНЖК", "активное поглощение насыщенных, моноеновых и ненасыщенных ЖК", "гибель", "филогенезе", "апоА-I", "рецепторы апоЕ/А-I", "ЛПВП", "ЛПНП", "апоВ-100", "ЛПВП", "апоЕ/А-I", "экзогенной гиперхолестеринемии", "чувствительны к экзогенной гиперхолестеринемии", "резистентны к гиперхолестеринемии", "патогенеза", "дефицита ПНЖК", "формирование внутриклеточного дефицита ПНЖК"], "text": "В филогенезе вначале все жирные кислоты (ЖК) переносили к клеткам апоА-I липопротеины (ЛП) высокой плотности (ЛПВП) в полярных липидах.\nПозже клетки сформировали активное поглощение насыщенных, моноеновых и ненасыщенных ЖК в форме триглицеридов (ТГ) в ЛП низкой плотности (ЛПНП).\nДля активного поглощения клетками полиеновых ЖК (ПНЖК) произошло следующее: а) переэтерификация ПНЖК из полярных фосфолипидов в неполярные полиэфиры холестерина - ХС (поли-ЭХС) в ЛПВП; б) новый протеин - белок, переносящий эфиры ХС - ЭХС (БПЭХ), инициировал переход поли-ЭХС из ЛПВП в ЛПНП.\nБПЭХ сформировал в крови тройственные комплексы ЛПВП + БПЭХ + ЛПНП; в них поли-ЭХС спонтанно переходят из структуры полярных липидов ЛПВП в неполярные структуры ТГ в ЛПНП.\nВ дельнейшем формируются лигандные ЛПНП и клетки активно поглощают ПНЖК апоВ-100 эндоцитозом.\nУ отдельных видов животных (крысы, мыши, собаки) произошла спонтанная мутация БПЭХ-минус.\nЗа этим последовала гибель популяции от атеросклероза; но в филогенезе сформировался иной вариант активного поглощения ПНЖК без БПЭХ; клетки стали поглощать поли-ЭХС в составе ЛПВП.  Поскольку апоА-I не имеет домена-лиганда, сформировался иной лиганд апоЕ/А-I; клетки же стали синтезировать рецепторы апоЕ/А-I. Клетки кроликов, приматов поглощают ПНЖК последовательно ЛПВП→ЛПНП→апоВ-100 эндоцитоза; клетки крыс и собак поглощают ЛПВП прямо ЛПВП→апоЕ/А-I эндоцитоз.\nУ кроликов высоко содержание БПЭХ, низок уровень апоЕ в ЛПВП и они чувствительны к экзогенной гиперхолестеринемии.\nУ крыс низок уровень БПЭХ, высоко содержание апоЕ в ЛПВП и они резистентны к гиперхолестеринемии.\nОснова патогенеза атеросклероза - понижение биодоступности ПНЖК при последовательном поглощении их клетками и формирование внутриклеточного дефицита ПНЖК."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1007, 27, 105, 151, 210, 307, 405, 429, 452, 472, 562, 573, 588, 671, 682, 767, 784, 794, 803, 841, 914, 939, 949, 996, 1021, 1031, 1130, 1179, 1203, 246, 222, 233, 588, 460, 413, 65, 144, 180, 829, 964, 1121, 1047, 1038, 718, 660, 665, 739, 331, 352, 554, 534, 172, 285, 365, 718, 794, 1203, 964, 97], "span_entity_end_chars": [1028, 63, 142, 178, 244, 311, 409, 432, 456, 475, 571, 587, 600, 681, 685, 783, 791, 802, 807, 844, 920, 961, 961, 1005, 1028, 1034, 1155, 1200, 1221, 249, 244, 244, 596, 475, 432, 68, 147, 183, 844, 982, 1155, 1072, 1072, 738, 664, 668, 764, 358, 358, 560, 560, 178, 288, 373, 728, 807, 1213, 974, 103], "span_entity_surface": ["заболеваниями сосудов", "контрастно-цветовой чувствительности", "контрастно-частотной чувствительности", "динамической остроты зрения", "ишемической оптической нейропатией", "глаз", "глаз", "ИОН", "глаз", "ИОН", "рефракции", "офтальмоскопия", "глазного дна", "фотометрии", "КЦЧ", "чувствительности", "больных", "здоровых", "глаз", "ИОН", "зрения", "нарушений гемодинамики", "гемодинамики", "возрастом", "сосудов", "ИОН", "световой чувствительности", "ишемических нарушений", "зрительной системе", "ИОН", "оптической нейропатией", "нейропатией", "глазного", "хронической ИОН", "острой передней ИОН", "КЦЧ", "КЧЧ", "ДОЗ", "хронической ИОН", "зрительной системе", "снижении световой чувствительности", "световой чувствительности", "снижении световой чувствительности", "возрастных изменений", "КЧЧ,", "ДОЗ", "световой чувствительности", "статической остротой зрения", "зрения", "зрения", "статической остроты зрения", "зрения", "КЦЧ", "здоровых", "возрастных", "здоровых глаз", "зрительной", "зрительной", "зрения"], "text": "Цель исследования - оценка контрастно-цветовой чувствительности (КЦЧ) в центральной области поля зрения, контрастно-частотной чувствительности (КЧЧ) и динамической остроты зрения (ДОЗ) у здоровых и пациентов с ишемической оптической нейропатией (ИОН).  Материал и методы.\nИсследование КЦЧ проведено для 115 глаз с нормальной (1,0) статической остротой зрения у 111 здоровых испытуемых; у 25 пациентов (39 глаз) с острой передней ИОН и 26 пациентов (26 глаз) с хронической ИОН.\nУ всех испытуемых перед исследованием проводились оценка статической остроты зрения, рефракции, офтальмоскопия глазного дна.\nРезультаты и заключение.\nНа основании анализа показателей КЧЧ, ДОЗ и фотометрии КЦЧ проведена количественная оценка возрастных изменений световой чувствительности и чувствительности больных и здоровых глаз пациентов с острой и хронической ИОН.\nУстановленные особенности изменений этих функциональных показателей зрения подтверждают роль нарушений гемодинамики в зрительной системе, связанных с возрастом, заболеваниями сосудов и ИОН, в снижении световой чувствительности.\nОбсуждается возможность использования данных о снижении световой чувствительности для ранней диагностики ишемических нарушений в зрительной системе."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "DEVICE"], "span_entity_start_chars": [880, 200, 279, 380, 410, 462, 482, 546, 567, 578, 595, 616, 637, 656, 669, 683, 808, 850, 1007, 129, 116, 104, 223, 116, 211, 211, 233, 260, 271, 299, 319, 482, 488, 546, 535, 608, 629, 649, 694, 722, 706, 802, 868, 27, 159, 1011, 956], "span_entity_end_chars": [892, 231, 286, 409, 421, 468, 495, 565, 576, 593, 614, 635, 654, 667, 681, 692, 819, 878, 1010, 138, 138, 138, 231, 128, 222, 231, 236, 286, 286, 309, 335, 487, 495, 559, 565, 614, 635, 654, 704, 736, 736, 819, 878, 33, 164, 1019, 961], "span_entity_surface": ["кровотечения", "неорганных забрюшинных опухолей", "опухоли", "морфологического исследования", "лимфангиома", "липома", "киста брюшины", "лимфатическим узлом", "тератомой", "лейомиосаркомой", "энтерогенной кистой", "бронхогенной кистой", "аденогенным раком", "уретероцеле", "мегауретером", "шванномой", "кровопотери", "Интраоперационные осложнения", "НЗО", "опухолями", "забрюшинными опухолями", "неорганными забрюшинными опухолями", "опухолей", "забрюшинными", "забрюшинных", "забрюшинных опухолей", "НЗО", "Наибольший диаметр опухоли", "диаметр опухоли", "наименьший", "среднее значение", "киста", "брюшины", "лимфатическим", "солитарным лимфатическим узлом", "кистой", "кистой", "раком", "лейомиомой", "параганглиомой", "злокачественной параганглиомой", "Объем кровопотери", "осложнения", "робот-", "Робот", "размером", "Робот"], "text": "Цель - представить технику робот-ассистированных операций и результаты хирургического лечения больных с неорганными забрюшинными опухолями.\nМатериал и методы.\nРобот-ассистированные операции по поводу неорганных забрюшинных опухолей (НЗО) выполнены 20 больным.\nНаибольший диаметр опухоли был 160 мм, наименьший - 32 мм, среднее значение составило 79,1±37,8 мм.\nНа основании данных морфологического исследования лимфангиома была диагностирована у 4 (20%) больных, липома - у 3 (15%), киста брюшины - у 2 (10%), по 1 (5%) больному было с солитарным лимфатическим узлом, тератомой, лейомиосаркомой, энтерогенной кистой, бронхогенной кистой, аденогенным раком, уретероцеле, мегауретером, шванномой, лейомиомой, злокачественной параганглиомой.\nРезультаты.\nПродолжительность операции составила 138±55,9 мин.  Объем кровопотери 69±112,7 мл (от 0 до 500 мл).\nИнтраоперационные осложнения (кровотечения) зафиксированы у 3 (15%) пациентов.\nКонверсий доступа не было.\nРобот-ассистированный вариант операции показан при НЗО размером не более 100-120 мм."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [24, 539, 1199, 1251, 1646, 1666, 1765, 32, 97, 242, 258, 929, 956, 1348, 24, 113, 113, 120, 113, 180, 159, 166, 220, 201, 348, 348, 554, 581, 618, 943, 922, 1221, 1207, 1251, 1233, 1362, 1335, 1326, 1523, 1637, 1679, 1679, 1679, 1686, 1613, 1787, 1773, 1756, 1713, 151, 329, 922], "span_entity_end_chars": [66, 550, 1231, 1269, 1677, 1677, 1793, 43, 110, 257, 283, 949, 967, 1368, 43, 149, 119, 133, 133, 186, 165, 186, 230, 230, 359, 369, 571, 590, 629, 949, 949, 1231, 1231, 1258, 1269, 1368, 1368, 1368, 1532, 1677, 1710, 1699, 1685, 1699, 1636, 1793, 1793, 1793, 1740, 165, 345, 928], "span_entity_surface": ["острого панкреатита травматического генеза", "ронколейкин", "тяжелый деструктивный панкреатит", "гнойные осложнения", "посттравматического панкреатита", "панкреатита", "травмой поджелудочной железы", "панкреатита", "некротических", "разгерметизации", "протоковой системы органа", "поджелудочной железы", "летальность", "поджелудочной железы", "острого панкреатита", "гнойно-некротических форм осложнений", "гнойно", "некротических", "гнойно-некротических", "железы", "травма", "поджелудочной железы", "панкреатит", "посттравматический панкреатит", "забрюшинную", "забрюшинную клетчатку", "секретолитическую", "октреотид", "панкреатита", "железы", "травмы поджелудочной железы", "панкреатит", "деструктивный панкреатит", "гнойные", "постнекротические гнойные осложнения", "железы", "повреждением поджелудочной железы", "закрытым повреждением поджелудочной железы", "гемостаза", "тяжелого посттравматического панкреатита", "гнойно-некротических осложнений", "гнойно-некротических", "гнойно", "некротических", "уменьшить риск развития", "железы", "поджелудочной железы", "закрытой травмой поджелудочной железы", "улучшить результаты лечения", "Тяжелая травма", "зону повреждения", "травмы"], "text": "Введение.  Особенностью острого панкреатита травматического генеза является высокий удельный вес некротических и гнойно-некротических форм осложнений.\nТяжелая травма поджелудочной железы и развившийся посттравматический панкреатит приводят к разгерметизации протоковой системы органа, что обязывает хирурга адекватно дренировать зону повреждения и забрюшинную клетчатку.\nМатериал и методы.\nПациенты 1-й группы (95 больных) получали стандартизированную терапию.\nПострадавшим 2-й группы (44 больных) в ранние сроки проводили иммуноактивную (ронколейкин) и секретолитическую терапию (октреотид - доза зависела от тяжести панкреатита).\nЭффективность лечения оценивали по клинико-лабораторным и инструментальным показателям.\nМетоды статистической обработки.\nСтатистическая обработка результатов исследования проводилась с помощью пакета прикладных программ Microsoft Excel 2007 и Statistica 6.0. Результаты.  Без учета тяжести травмы поджелудочной железы общая летальность в 1-й группе составила 41%, во 2-й группе на фоне применения малоинвазивных хирургических технологий в сочетании со специфической медикаментозной терапией этот показатель был равен 20,5%.\nОсновные причины неблагоприятных исходов - тяжелый деструктивный панкреатит, постнекротические гнойные осложнения.  Выводы.\nПри выборе способа операции у пострадавшего с закрытым повреждением поджелудочной железы следует стремиться не к радикальности, а к адекватности операции, шире использовать малоинвазивные хирургические технологии и новые методы биологического гемостаза.  Своевременное применение секретолитической и иммуноактивной терапии позволяет уменьшить риск развития тяжелого посттравматического панкреатита, гнойно-некротических осложнений и улучшить результаты лечения пострадавших с закрытой травмой поджелудочной железы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [151, 176, 189, 825, 0, 151, 156, 402, 470, 881, 1066, 1174, 17, 92, 78, 163, 196, 441, 706, 840, 825, 868, 898, 957, 1002, 995, 1330, 450, 450], "span_entity_end_chars": [174, 185, 200, 845, 10, 155, 174, 413, 482, 888, 1077, 1196, 43, 114, 122, 174, 200, 482, 710, 845, 839, 871, 901, 960, 1026, 1026, 1342, 482, 469], "span_entity_surface": ["отек нижних конечностей", "лимфостаз", "острую боль", "лимфатическому отеку", "Подокониоз", "отек", "нижних конечностей", "подокониоза", "подокониозом", "стопами", "подокониозу", "тропическими болезнями", "воспалительное заболевание", "минеральными частицами", "раздражающими минеральными частицами в почве", "конечностей", "боль", "Снижению частоты заболевания подокониозом", "стоп", "отеку", "лимфатическому", "ног", "ран", "ног", "инфекционных заболеваний", "острых инфекционных заболеваний", "подокониозом", "частоты заболевания подокониозом", "частоты заболевания"], "text": "Подокониоз — это воспалительное заболевание, вызванное длительным контактом с раздражающими минеральными частицами в почве.\nОсновные симптомы включают отек нижних конечностей (лимфостаз) и острую боль.\nЗаболевание имеет серьезные социальные и экономические последствия из-за стигматизации больных и потери ими трудоспособности.\nЗа последние пять лет был достигнут значительный прогресс в исследованиях подокониоза и в вопросах его контроля.\nСнижению частоты заболевания подокониозом помогают такие меры, как помощь бедным семьям, развитие инфраструктуры, например дорог, а также улучшение водоснабжения и урбанизация.  Конкретные меры предотвращения заболевания состоят в ношении обуви, регулярной гигиене стоп и напольных покрытий в жилищах.\nВторичная и третичная профилактика основаны на лечении заболеваний, сопутствующих лимфатическому отеку.  Сюда входят гигиена ног, уход за стопами, лечение ран, давящие повязки, специальные упражнения, расположение ног в приподнятом положении и лечение острых инфекционных заболеваний.\nВ определенных странах, эндемичных по подокониозу, предпринимаются инициативы по включению этого заболевания в национальные планы по контролю над тропическими болезнями, которым уделяется недостаточно внимания, а также инициативы, направленные на расширение масштаба действий, направленных на борьбу с подокониозом.  Необходимо привлечь внимание правозащитников к вопросу о предоставлении населению обуви как средства медицинского вмешательства.\nНа первых этапах мы предполагаем обозначить цели и поставить задачи по борьбе с этим заболеванием."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [426, 1778, 92, 377, 399, 526, 539, 826, 936, 949, 1058, 1234, 1456, 854, 1648, 417, 1224, 1446, 1048, 487], "span_entity_end_chars": [429, 1781, 104, 389, 424, 538, 554, 838, 939, 959, 1069, 1245, 1467, 857, 1660, 424, 1245, 1467, 1069, 519], "span_entity_surface": ["АСК", "ИБС", "полиморфизма", "клопидогрела", "ацетилсалициловой кислоты", "изоферментов", "цитохрома Р-450", "клопидогрела", "АСК", "тикагрелор", "тромбоцитов", "тромбоцитов", "тромбоцитов", "АСК", "полиморфизма", "кислоты", "агрегации тромбоцитов", "агрегации тромбоцитов", "агрегации тромбоцитов", "носительства аллельных вариантов"], "text": "Цель исследования.\nОценить возможность подбора оптимальной антиагрегантной терапии с учетом полиморфизма CYP2C19.\nМатериалы и методы.\nВ проспективное рандомизированное исследование включили 124 пациентов (93 мужчин и 31 женщина), которым планировалось выполнение чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ).\nИсходно они получали двухкомпонентную антиагрегантную терапию: 75 мг клопидогрела + 300 мг ацетилсалициловой кислоты (АСК).\nВсем проводили генетическое исследование для выявления носительства аллельных вариантов генов изоферментов цитохрома Р-450 и оценку эффективности антиагрегантной терапии.\nНосители одного аллеля (CYP2C19*2/*1) случайным образом разделили на 3 подгруппы в зависимости от дальнейшей антитромбоцитарной медикаментозной терапии.  В 1-й подгруппе терапию не изменяли, во 2-й подгруппе увеличили дозу клопидогрела до 150 мг/сут, АСК сохранили в той же дозе, в 3-й подгруппе изменили терапию полностью на схему: АСК 300 мг + тикагрелор 90 мг 2 раза в сутки.\nЧерез 3 сут во всех 3 подгруппах выполнено повторное исследование агрегации тромбоцитов.\nРезультаты.\nРаспространенность носительства хотя бы одного из аллелей CYP2C19*2 в нашем исследовании составила около 35%.\nПри сравнении исходных уровней агрегации тромбоцитов на фоне одинаковой дезагрегантной терапии между носителями и неносителями выявлено статистически значимые различия: 32,7±11,6 против 44,8±12,9 (p=0,0024).\nПосле смены медикаментозной терапии снижение агрегации тромбоцитов по сравнению с исходной выявлено во 2-й и 3-й подгруппах (р=0,0001 и p=0,0056 соответственно).\nВ 1-й подгруппе статистически значимых различий не выявлено.\nЗаключение.\nОпределение полиморфизма гена CYP2C19 позволяет осуществлять персонализированный подход к назначению антиагрегантной терапии всем пациентам с ИБС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [70, 91, 137, 248, 301, 412, 421, 444, 449, 464, 486, 511, 533, 538, 939, 988, 1005, 1047, 1064, 1183, 1210, 1399, 83, 153, 261, 287, 677, 952, 983, 1119, 390, 1359, 70, 1326, 204, 809, 1283, 1375, 1457], "span_entity_end_chars": [89, 93, 151, 285, 321, 419, 441, 447, 462, 482, 509, 530, 536, 560, 941, 1002, 1024, 1050, 1085, 1186, 1233, 1436, 89, 155, 285, 290, 712, 954, 986, 1141, 419, 1361, 82, 1328, 206, 811, 1302, 1436, 1502], "span_entity_surface": ["бронхиальной астмой", "БА", "церулоплазмина", "исследование функции внешнего дыхания", "клинико-лабораторные", "липидов", "малоновый диальдегид", "МДА", "метгемоглобин", "карбоксигемоглобин", "антиоксидантной системы", "супероксиддисмутаза", "СОД", "сульфгидрильные группы", "ЦП", "метгемоглобина", "карбоксигемоглобина", "СОД", "сульфгидрильных групп", "ПОЛ", "антиоксидантной системы", "прооксидантно-антиоксидантной системе", "астмой", "ЦП", "функции внешнего дыхания", "ФВД", "клиническим проявлениям заболевания", "БА", "МДА", "клиническим улучшением", "перекисного окисления липидов", "БА", "бронхиальной", "ЦП", "БА", "ЦП", "оксидантном стрессе", "устранению дисбаланса в прооксидантно-антиоксидантной системе", "выраженным положительным клиническим эффектом"], "text": "Цель исследования.\nОценить динамику клинических показателей у больных бронхиальной астмой (БА) на фоне комплексной терапии с применением церулоплазмина (ЦП).\nМатериалы и методы.\nОбследованы 92 пациента с БА.\nУ всех проводили осмотр, сбор анамнеза, исследование функции внешнего дыхания (ФВД), а также клинико-лабораторные и инструментальные исследования, включающие определение показателей перекисного окисления липидов (малоновый диальдегид - МДА, метгемоглобин, карбоксигемоглобин) и антиоксидантной системы (супероксиддисмутаза - СОД, сульфгидрильные группы) в динамике.\nВ зависимости от принимаемой терапии пациентов разделили на 2 группы, сопоставимые по полу, возрасту и клиническим проявлениям заболевания.\nОсновную группу составили 45 пациентов, в лечении которых кроме общепринятой терапии применяли ЦП.\nВ группу сравнения включили 47 больных, получавших стандартную терапию.\nРезультаты.\nНа фоне комплексной терапии с применением ЦП у больных БА отмечалось снижение уровней МДА, метгемоглобина и карбоксигемоглобина, повышение активности СОД и содержания сульфгидрильных групп, что сопровождалось значительным клиническим улучшением.\nНа фоне общепринятой терапии показатели ПОЛ оставались высокими, а антиоксидантной системы - низкими, что свидетельствовало о сохраняющемся оксидантном стрессе.\nЗаключение.\nВключение ЦП в комплексное лечение больных БА способствует устранению дисбаланса в прооксидантно-антиоксидантной системе, что сопровождается выраженным положительным клиническим эффектом."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [73, 28, 39, 62, 133, 164, 220, 374, 718, 729, 892, 1000, 1034, 1045, 1207, 1310, 1380, 1411, 1450, 1486, 1633, 1659, 1670, 39, 50, 50, 110, 104, 84, 148, 133, 122, 292, 441, 413, 425, 447, 454, 425, 596, 729, 824, 1012, 1218, 1218, 1229, 1380, 1395, 1369, 1461, 1509, 1497, 1439, 1450, 1696, 1690, 1509], "span_entity_end_chars": [74, 38, 44, 68, 161, 170, 248, 396, 728, 738, 920, 1011, 1044, 1054, 1217, 1322, 1408, 1417, 1468, 1496, 1641, 1669, 1695, 48, 68, 70, 119, 109, 109, 161, 147, 132, 296, 445, 424, 440, 450, 460, 445, 600, 736, 828, 1021, 1224, 1226, 1232, 1394, 1408, 1379, 1468, 1516, 1518, 1447, 1460, 1705, 1695, 1518], "span_entity_surface": ["7", "экспрессию", "белка", "каспаз", "колоректальных аденокарцином", "печени", "цитотоксическими препаратами", "операционном материале", "Экспрессия", "каспазы 3", "цитотоксическими препаратами", "экспрессией", "экспрессии", "сурвивина", "экспрессии", "бевацизумаба", "колоректальных аденокарцином", "печени", "опухолевых клетках", "экспрессии", "апоптоза", "экспрессии", "антиапоптотического белка", "белка р53", "эффекторных каспаз", "эффекторных каспаз 3", "сурвивина", "белка", "антиапоптотического белка", "аденокарцином", "колоректальных", "метастазах", "VEGF", "рака", "метастазами", "колоректального", "КРР", "печени", "колоректального рака", "VEGF", "каспазы", "VEGF", "сурвивина", "каспаз", "каспаз 7", "р53", "колоректальных", "аденокарцином", "метастазов", "клетках", "каспазы", "эффекторной каспазы 3", "апоптоза", "опухолевых", "сурвивина", "белка", "каспазы 3"], "text": "Цель исследования - оценить экспрессию белка р53, эффекторных каспаз 3 и 7, а также антиапоптотического белка сурвивина в метастазах колоректальных аденокарцином в печени у пациентов, получавших предоперационную терапию цитотоксическими препаратами, а также сочетанную цитотоксическую и анти-VEGF-терапию.  Материал и методы.\nИммуногистохимическое исследование проведено на операционном материале 122 пациентов с метастазами колоректального рака (КРР) в печени.  В исследование вошли пациенты, получавшие предоперационную цитотоксическую терапию, комбинированную цитотоксическую и таргетную анти-VEGF-терапию; группу сравнения составили пациенты, не получавшие предоперационной противоопухолевой терапии.\nРезультаты.  Экспрессия каспазы 3 достоверно чаще выявлялась у пациентов, получавших сочетанную цитотоксическую и анти-VEGF-терапию, по сравнению как с группой пациентов, леченных только цитотоксическими препаратами (р=0,00004), так и с контрольной группой (р=0,0008), в том числе в сочетании с экспрессией сурвивина.\nОтсутствие экспрессии сурвивина достоверно чаще наблюдалось у женщин в группе пациентов, получавших цитотоксическую терапию, по сравнению с контрольной группой (р=0,015).\nИсследование экспрессии каспаз 7 и р53 не выявило достоверных различий между тремя группами.\nЗаключение.\nДобавление бевацизумаба к стандартным схемам предоперационной терапии метастазов колоректальных аденокарцином в печени приводит к активации апоптоза в опухолевых клетках за счет усиления экспрессии эффекторной каспазы 3.\nВ то же время при применении стандартных цитотоксических химиотерапевтических схем у женщин происходит активация апоптоза за счет снижения экспрессии антиапоптотического белка сурвивина."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [414, 29, 89, 96, 111, 152, 211, 294, 345, 453, 459, 465, 492, 556, 571, 599, 636, 671, 736, 920, 936, 1052, 1118, 1178, 1388, 1411, 1447, 1453, 1514, 1659, 1693, 1737, 1758, 41, 56, 82, 122, 159, 133, 133, 75, 205, 224, 211, 238, 408, 492, 498, 523, 545, 585, 571, 556, 593, 606, 619, 599, 599, 653, 698, 685, 671, 704, 802, 936, 979, 926, 1106, 1297, 1313, 1297, 1378, 1567, 1582, 1592, 1659, 1649, 1366, 1727, 1503, 1045, 1098, 1685, 1751, 1833, 527, 599, 659], "span_entity_end_chars": [416, 54, 94, 108, 130, 164, 236, 315, 358, 457, 463, 468, 507, 570, 591, 605, 651, 702, 738, 922, 958, 1054, 1144, 1184, 1391, 1413, 1450, 1456, 1527, 1677, 1695, 1749, 1760, 54, 58, 94, 130, 164, 143, 151, 81, 210, 236, 223, 240, 413, 497, 507, 525, 552, 591, 584, 591, 596, 618, 633, 633, 618, 656, 702, 702, 684, 707, 811, 949, 985, 958, 1108, 1301, 1321, 1321, 1384, 1580, 1588, 1603, 1668, 1677, 1384, 1749, 1527, 1054, 1108, 1695, 1760, 1854, 591, 651, 702], "span_entity_surface": ["АГ", "межъядерных интернейронов", "азота", "сероводорода", "монооксида углерода", "ствола мозга", "артериальной гипертензией", "аутопсийном материале", "мужского пола", "nNOS", "НО-2", "СВS", "NADPH-диафоразу", "мелкоклеточным", "ретикулярными ядрами", "ядрами", "одиночного пути", "ретикулярного латерального ядра", "МЯ", "МЯ", "артериального давления", "МЯ", "структурные преобразования", "клеток", "МЯ1", "МЯ", "МЯ3", "МЯ2", "гемодинамикой", "кровяного давления", "МЯ", "гемодинамики", "МЯ", "интернейронов", "МЯ", "оксида азота", "углерода", "мозга", "каудальных", "каудальных отделах", "обмене", "жизни", "гипертензией", "артериальной", "АГ", "жизни", "NADPH", "диафоразу", "МЯ", "гиганто", "ядрами", "ретикулярными", "мелкоклеточным ретикулярными ядрами", "МЯ1", "ретикулярным", "мелкоклеточным", "ядрами ретикулярным мелкоклеточным", "ядрами ретикулярным", "МЯ2", "ядра", "латерального ядра", "ретикулярного", "МЯ3", "отростков", "артериального", "клеток", "повышение артериального давления", "МЯ", "nNOS", "нейронов", "nNOS-позитивных нейронов", "клеток", "интернейронов", "внутри", "межъядерные", "кровяного", "повышение кровяного давления", "локализации клеток", "регуляции гемодинамики", "управления гемодинамикой", "мелких МЯ", "крупных МЯ", "крупные МЯ", "мелкие МЯ", "интегративную функцию", "находящиеся между гиганто- и мелкоклеточным ретикулярными ядрами", "ядрами ретикулярным мелкоклеточным и одиночного пути", "в окружении ретикулярного латерального ядра"], "text": "Цель исследования - изучение межъядерных интернейронов (МЯ), участвующих в обмене оксида азота, сероводорода и монооксида углерода в каудальных отделах ствола мозга у практически здоровых и страдавших при жизни артериальной гипертензией (АГ) людей.\nМатериал и методы.\nИсследование выполнено на аутопсийном материале 8 практически здоровых людей мужского пола и 19 мужчин в возрасте 18-44 лет, страдавших при жизни АГ.\nИммуногиcтохимическими методами на nNOS, НО-2, СВS и гистохимическим - на NADPH-диафоразу изучали группы МЯ, находящиеся между гиганто- и мелкоклеточным ретикулярными ядрами (МЯ1), ядрами ретикулярным мелкоклеточным и одиночного пути (МЯ2), в окружении ретикулярного латерального ядра (МЯ3).  Результаты и заключение.\nМЯ различаются между собой размерами, формой, длиной и структурой отростков, характером образуемых связей, интенсивностью иммуногистохимической реакции.  Выраженность ответной реакции МЯ на повышение артериального давления зависит от размеров клеток: качественные и количественные изменения среди большинства мелких МЯ выражены слабо.\nВ отличие от них во многих крупных МЯ отмечены структурные преобразования, значительное снижение доли этих клеток, концентрации и интенсивности реакции.\nБолее существенные изменения количественных показателей отмечаются среди nNOS-позитивных нейронов.\nСокращение величины показателей зависит от локализации клеток.\nВ МЯ1, где много крупных МЯ, изменения более выражены, чем в МЯ3 и МЯ2, где их не так много.\nВ центральные механизмы управления гемодинамикой вовлечены, по крайней мере, две группы интернейронов: внутри- и межъядерные.\nОднако среди последних активно реагируют на повышение кровяного давления только крупные МЯ, что подтверждает их участие в регуляции гемодинамики, мелкие МЯ сохраняют относительно стабильную организацию и выполняют, по-видимому, интегративную функцию."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [580, 245, 545, 118, 182, 423, 392, 555, 697, 841, 1120, 1188, 1188, 1276, 1276, 1492, 1492, 1590, 1690, 1727, 1716, 1882, 236, 401], "span_entity_end_chars": [591, 255, 554, 129, 226, 434, 422, 591, 709, 853, 1133, 1199, 1238, 1288, 1333, 1504, 1549, 1603, 1702, 1736, 1736, 1894, 255, 434], "span_entity_surface": ["туберкулеза", "смертности", "эпидемией", "туберкулеза", "сокращения частоты возникновения заболевания", "туберкулеза", "снижение частоты возникновения", "лекарственно-устойчивого туберкулеза", "туберкулезом", "туберкулезом", "туберкулезных", "туберкулеза", "туберкулеза, реагирующего на лекарственное лечение", "туберкулезом", "туберкулезом со множественной лекарственной устойчивостью", "туберкулезом", "туберкулезом со множественной лекарственной устойчивостью", "туберкулезных", "туберкулезом", "излечения", "показатели излечения", "туберкулезом", "снижения смертности", "частоты возникновения туберкулеза"], "text": "Остается неясным, сумеют ли программы, действующие сейчас в Китае, обеспечить достижение глобальных целей в отношении туберкулеза, намеченных на 2015 год, а именно достижение 50%-го сокращения частоты возникновения заболевания и 75%-го снижения смертности к 2025 году.  Лица, ответственные в Китае за принятие нормативных решений в стране, должны поддерживать достигнутое за последний период снижение частоты возникновения туберкулеза, при этом им необходимо пересмотреть принципы контроля над заболеванием, чтобы иметь возможность справиться с эпидемией лекарственно-устойчивого туберкулеза в условиях одновременно осуществляемой реформы здравоохранения.\nОжидается, что в ходе реформы пациенты с туберкулезом будут переведены из диспансерных заведений в специализированные больницы.\nНами была разработана математическая модель контроля над туберкулезом в Китае, которая помогает установить соответствующие цели и установить приоритеты на виды медицинских вмешательств, которые следует осуществить на протяжении 10 лет.  Модели указывают на то, что даже в самом оптимистическом сценарии, то есть при улучшении лечения в туберкулезных диспансерах, введении новой эффективной схемы лечения туберкулеза, реагирующего на лекарственное лечение, и при оптимальном уходе за больными туберкулезом со множественной лекарственной устойчивостью, маловероятно, что текущие глобальные цели в отношении этого заболевания будут достигнуты.\nОднако остается возможность уменьшения частоты случаев заболевания туберкулезом со множественной лекарственной устойчивостью.\nПо нашему мнению, перевод пациентов из туберкулезных диспансеров в специализированные больницы, вероятно, затруднит усилия по контролю над туберкулезом, если только показатели излечения в этих больницах не будут поддерживаться на высоком уровне.\nДанные результаты исследования могут быть использованы при планировании контроля над туберкулезом в Китае."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [97, 329, 250, 430, 519, 556, 847, 979, 1003, 1062, 1291, 1434, 1645, 83, 250, 801, 839, 883, 904, 943, 1072, 1280, 1309, 1356, 1444, 1555, 1573, 1540, 1645, 283, 359, 666, 682, 711, 741, 757, 770, 896, 956, 968, 1424, 1452, 1461, 1434, 1003, 1629], "span_entity_end_chars": [127, 356, 260, 455, 532, 581, 870, 987, 1029, 1069, 1306, 1449, 1672, 94, 274, 829, 870, 893, 929, 987, 1081, 1290, 1342, 1380, 1449, 1570, 1581, 1591, 1661, 291, 362, 679, 689, 731, 755, 767, 778, 903, 965, 987, 1449, 1481, 1481, 1443, 1019, 1672], "span_entity_surface": ["шизотипическими расстройствами", "шизотипическое расстройство", "шизофрения", "неврологических симптомов", "дезинтеграцию", "двигательного анализатора", "психических расстройств", "движений", "экстрапирамидные нарушения", "парезов", "дискордантности", "головного мозга", "нейромедиаторных механизмов", "шизофренией", "шизофрения (детский тип)", "прогредиентность заболевания", "острота психических расстройств", "количество", "неврологических нарушений", "расстройства регуляции и интеграции движений", "параличей", "шизофрении", "разлаженности психических функций", "неврологические симптомы", "мозга", "эстрапирамидной", "корковой", "дефицитарности эстрапирамидной и корковой регуляции", "нейромедиаторных", "F20.8хх3", "F21", "интенсивность", "частота", "тяжестью заболевания", "этапом болезни", "обострение", "ремиссия", "яркость", "регуляции", "интеграции движений", "изменений головного мозга", "динамики эндогенного процесса", "эндогенного процесса", "головного", "экстрапирамидные", "недостаточность нейромедиаторных механизмов"], "text": "Цель исследования - изучение неврологического статуса и его особенностей у детей с шизофренией и шизотипическими расстройствами.\nМатериал и методы.  В исследование вошли 80 детей в возрасте от 5 до 10 лет.\n1-ю группу составили 38 больных с диагнозом шизофрения (детский тип), шифр - F20.8хх3, 2-ю группу - 42 больных с диагнозом шизотипическое расстройство - F21.\nРезультаты и обсуждение.\nУ детей обеих групп выделен большой круг неврологических симптомов, диффузность и топическая неоформленность которых указывают на дезинтеграцию многоуровневой системы двигательного анализатора.\nТопических различий симптомов между двумя группами детей не установлено, тогда как интенсивность и частота их коррелируют как с тяжестью заболевания, так и с этапом болезни (обострение - ремиссия).\nЧем больше выражена прогредиентность заболевания, а также острота психических расстройств, тем больше количество и яркость неврологических нарушений.\nПреобладают расстройства регуляции и интеграции движений, разнообразные экстрапирамидные нарушения, вследствие чего при отсутствии парезов и параличей изменяется не столько функция как таковая, сколько ее цельность, завершенность, согласованность с другими психическими актами, что, по сути, оказывается неврологическим эквивалентом специфичной для шизофрении дискордантности и разлаженности психических функций.  Выявленные неврологические симптомы можно рассматривать как топические маркеры изменений головного мозга и динамики эндогенного процесса.\nТранзиторный и лабильный характер этих симптомов на фоне дефицитарности эстрапирамидной и корковой регуляции вне обострения процесса указывает на недостаточность нейромедиаторных механизмов."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [62, 72, 102, 222, 274, 285, 302, 416, 426, 447, 580, 713, 42, 236, 222, 274, 312, 401, 485, 556, 633, 723, 693, 961, 846, 294, 285, 386, 739, 782, 826, 852], "span_entity_end_chars": [69, 82, 122, 250, 284, 299, 318, 423, 436, 454, 599, 720, 69, 250, 235, 299, 318, 423, 506, 570, 641, 727, 720, 970, 856, 299, 293, 400, 780, 816, 856, 856], "span_entity_surface": ["антител", "белку S100", "рассеянного склероза", "аллергический энцефаломиелит", "гомогената", "спинного мозга", "основание хвоста", "антител", "белку S100", "тенотен", "глатирамера ацетата", "антител", "релиз-активных форм антител", "энцефаломиелит", "аллергический", "гомогената спинного мозга", "хвоста", "релиз-активных антител", "дистиллированную воду", "внутримышечные", "копаксон", "S100", "релиз-активных форм антител", "копаксона", "массы тела", "мозга", "спинного", "водный раствор", "увеличению латентного периода заболевания", "снижению его интенсивности на пике", "компенсирует потерю массы тела", "тела"], "text": "Цель исследования.  Изучали эффективность релиз-активных форм антител к белку S100 на животной модели рассеянного склероза.\nМатериал и методы.  Исследование выполнено на 60 самках крыс в возрасте 12 нед.\nЭкспериментальный аллергический энцефаломиелит индуцировали введением гомогената спинного мозга в основание хвоста.\nПосле этого в течение 30 дней самки крыс получали внутрижелудочно водный раствор релиз-активных антител к белку S100 (препарат тенотен) в дозе 2,5 мл/кг в сутки или дистиллированную воду.\nВ качестве положительного контроля использовали внутримышечные инъекции глатирамера ацетата в дозе 4 мг/кг в сутки (препарат копаксон).  Результаты и обсуждение.\nПоказано, что введение релиз-активных форм антител к S100 приводит к увеличению латентного периода заболевания, снижению его интенсивности на пике, а также компенсирует потерю массы тела животных по сравнению с контролем.  Эффект препарата был сопоставим с показателями в группе с введением копаксона."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [113, 126, 249, 444, 502, 664, 702, 733, 748, 1037, 82, 434, 692, 726, 827, 944, 970, 1021, 1082, 92, 82, 55, 65, 65, 236, 468, 521, 489, 763, 748, 664, 827, 878, 878, 899, 963, 953, 907, 922, 970, 987, 1037, 1051, 1098, 1190, 1174, 1190, 794], "span_entity_end_chars": [134, 134, 257, 452, 519, 687, 722, 776, 776, 1060, 106, 452, 722, 729, 850, 968, 1002, 1035, 1108, 106, 91, 106, 106, 81, 257, 485, 524, 519, 776, 762, 676, 839, 905, 898, 905, 968, 968, 943, 943, 986, 1002, 1050, 1060, 1108, 1202, 1213, 1213, 850], "span_entity_surface": ["ишемического инсульта", "инсульта", "инсульта", "инсульты", "ишемические атаки", "церебральное осложнение", "ишемических инсульта", "гипертензивное внутримозговое кровоизлияние", "внутримозговое кровоизлияние", "желудочковыми аритмиями", "мозгового кровообращения", "повторные инсульты", "повторных ишемических инсульта", "ТИА", "церебральных осложнений", "вещества головного мозга", "наджелудочковыми экстрасистолами", "брадиаритмиями", "тиазидоподобных диуретиков", "кровообращения", "мозгового", "повторных острых нарушений мозгового кровообращения", "острых нарушений мозгового кровообращения", "острых нарушений", "ишемического инсульта", "летальным исходом", "ТИА", "транзиторные ишемические атаки", "кровоизлияние", "внутримозговое", "церебральное", "церебральных", "ишемической болезнью сердца", "ишемической болезнью", "сердца", "мозга", "головного мозга", "множественными очаговыми изменениями", "очаговыми изменениями", "наджелудочковыми", "экстрасистолами", "желудочковыми", "аритмиями", "диуретиков", "церебральных", "снижением риска церебральных осложнений", "церебральных осложнений", "достоверная ассоциация повторных церебральных осложнений"], "text": "Цель исследования - установить прогностические факторы повторных острых нарушений мозгового кровообращения после ишемического инсульта.\nМатериал и методы.\nВ проспективное наблюдательное исследование по окончании 21-22-х суток с момента ишемического инсульта включены 148 больных в возрасте 60 [52; 68] лет.\nНа амбулаторном этапе исследования каждые 3 мес выполняли унифицированный опрос пациентов или их родственников.\nРегистрировали повторные инсульты, в том числе с летальным исходом, и транзиторные ишемические атаки (ТИА).\nРезультаты и заключение.\nДлительность проспективного наблюдения составила 35 [28; 40] мес.\nУ 26 (18%) пациентов было зарегистрировано 31 церебральное осложнение: 24 повторных ишемических инсульта, 6 ТИА, 1 гипертензивное внутримозговое кровоизлияние.\nБыла обнаружена достоверная ассоциация повторных церебральных осложнений с возрастом старше 67 лет, ишемической болезнью сердца, множественными очаговыми изменениями вещества головного мозга, наджелудочковыми экстрасистолами более 46 в сутки, брадиаритмиями, желудочковыми аритмиями.\nНаличие тиазидных и тиазидоподобных диуретиков в составе антигипертензивной терапии достоверно ассоциировано со снижением риска церебральных осложнений."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [77, 101, 232, 479, 541, 651, 675, 908, 964, 1040, 1066, 1146, 87, 77, 51, 139, 116, 190, 204, 254, 274, 265, 265, 588, 666, 651, 776, 893, 948, 1076, 1066, 1012, 1090, 1146, 1154, 1125, 1247, 1146], "span_entity_end_chars": [92, 137, 245, 490, 554, 674, 679, 911, 978, 1065, 1081, 1165, 92, 86, 76, 142, 137, 201, 216, 264, 282, 273, 282, 602, 674, 679, 807, 911, 961, 1081, 1075, 1065, 1122, 1153, 1165, 1177, 1263, 1177], "span_entity_surface": ["головного мозга", "количественной электроэнцефалографии", "венлафаксином", "венлафаксин", "венлафаксином", "изотонического раствора", "NaCl", "ЭЭГ", "церебролизином", "функционального состояния", "головного мозга", "теменно-затылочного", "мозга", "головного", "функционального состояния", "ЭЭГ", "электроэнцефалографии", "венлафаксин", "церебролизин", "депрессией", "возраста", "пожилого", "пожилого возраста", "церебролизином", "раствора", "изотонического раствора NaCl", "достоверное улучшение состояния", "количественной ЭЭГ", "венлафаксином", "мозга", "головного", "более выраженному улучшению функционального состояния", "увеличения спектральной мощности", "теменно", "затылочного", "нормализации частоты теменно-затылочного альфа-ритма", "антидепрессантом", "теменно-затылочного альфа-ритма"], "text": "Цель исследования - сравнительная оценка изменений функционального состояния головного мозга методом количественной электроэнцефалографии (ЭЭГ) при комбинированной антидепрессивной терапии (венлафаксин и церебролизин) и монотерапии венлафаксином больных депрессией пожилого возраста.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 40 больных в возрасте 60-79 лет (средний - 67,1±5,7 года), которые были рандомизированы на две группы.\nБольные 1-й группы в течение 4 нед получали венлафаксин в дозе 75-150 мг/сут.\nБольные 2-й группы наряду с венлафаксином в течение 4 нед получали терапию церебролизином (всего 20 капельных инфузий по 20,0 мл в 100 мл изотонического раствора NaCl внутривенно).\nРезультаты и заключение.\nВ обеих группах пациентов к концу курса терапии отмечено достоверное улучшение состояния по клиническим оценкам и по показателям шкал HAMD-17, CGI-S, CGI-I и MMSE.\nПо данным количественной ЭЭГ, применение комбинированной терапии венлафаксином и церебролизином у пациентов 2-й группы привело к более выраженному улучшению функционального состояния головного мозга (в виде увеличения спектральной мощности и нормализации частоты теменно-затылочного альфа-ритма), по сравнению с больными 1-й группы, получавшими монотерапию тем же антидепрессантом."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [286, 0, 26, 31, 62, 475, 527, 583, 600, 681, 718, 735, 792, 851, 898, 910, 920, 973, 998, 1012, 1051, 1068, 1141, 1271, 31, 17, 378, 455, 562, 600, 810, 1068], "span_entity_end_chars": [289, 24, 29, 45, 91, 478, 538, 599, 614, 703, 745, 745, 795, 908, 908, 917, 930, 981, 1009, 1027, 1067, 1082, 1163, 1274, 39, 24, 381, 472, 565, 608, 813, 1076], "span_entity_surface": ["ИМО", "Интрамедуллярные опухоли", "ИМО", "спинного мозга", "нейрохирургической патологией", "ИМО", "Астроцитомы", "гемангиобластомы", "спинного мозга", "болезни Хиппеля-Линдау", "интрамедуллярные эпендимомы", "эпендимомы", "ИМО", "доброкачественными гистологическими вариантами астроцитом", "астроцитом", "Половых", "возрастных", "опухолей", "глиобластом", "гемангиобластом", "гемангиобластомы", "спинного мозга", "болезни Хиппеля-Линдау", "ИМО", "спинного", "опухоли", "ИМО", "детского возраста", "ИМО", "спинного", "ИМО", "спинного"], "text": "Интрамедуллярные опухоли (ИМО) спинного мозга являются редкой нейрохирургической патологией.\nЭпидемиологические данные об этой патологии обрывочны и противоречивы.\nБольшинство ссылок относится к работам 80-90-х годов прошлого века.\nАвторы анализируют самую большую из современных серий ИМО.\nМатериал и методы.\nВ основу исследования легли проспективно собранные данные о природе ИМО у 201 ребенка в возрасте от 2 мес до 18 лет.\nРезультаты.\nСреди пациентов детского возраста с ИМО выявлено незначительное преобладание мальчиков.\nАстроцитомы составляют до 74% всех ИМО у детей.\nНаличие гемангиобластомы спинного мозга у ребенка с высокой степенью вероятности свидетельствует в пользу болезни Хиппеля-Линдау.\nКлассические интрамедуллярные эпендимомы нехарактерны для детей и составляют 5,5% всех ИМО.  Заключение.\nИМО у детей представлены преимущественно доброкачественными гистологическими вариантами астроцитом.\nПоловых и возрастных различий во встречаемости для большинства опухолей, за исключением глиобластом и гемангиобластом, не отмечено.  Наличие гемангиобластомы спинного мозга у ребенка с высокой вероятностью свидетельствует в пользу болезни Хиппеля-Линдау и является показанием к скринингу.\nБольшинство цитируемых в современной литературе данных по эпидемиологии ИМО необъективны."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [172, 186, 265, 368, 87, 113, 251, 305, 324, 368, 387, 586, 761, 773, 915, 1124, 1308, 1404, 1461, 1470, 1522, 49, 127, 199, 186, 73, 278, 265, 331, 313, 305, 296, 380, 511, 698, 761, 780, 733, 909, 891, 891, 1020, 1053, 1145, 1168, 1329, 1389, 1423, 1404, 1389, 1375, 1461, 1453, 1431, 1497, 1477, 1513, 251, 1268, 1375], "span_entity_end_chars": [213, 213, 292, 392, 112, 122, 292, 312, 338, 386, 392, 595, 772, 778, 925, 1132, 1317, 1430, 1469, 1475, 1544, 61, 137, 213, 198, 122, 292, 277, 338, 338, 338, 338, 386, 523, 706, 778, 784, 778, 914, 925, 935, 1043, 1102, 1165, 1192, 1346, 1403, 1430, 1422, 1430, 1430, 1475, 1475, 1475, 1511, 1511, 1625, 264, 1283, 1388], "span_entity_surface": ["стенозирующим церебральным атеросклерозом", "церебральным атеросклерозом", "церебральным атеросклерозом", "хронической ишемии мозга", "антигипоксантного влияния", "мексидола", "стенозирующим церебральным атеросклерозом", "стеноза", "сонной артерии", "хронической ишемии", "мозга", "мексидола", "оксигенации", "мозга", "кислородом", "мексидол", "мексидола", "экстрацеребральных артерий", "гипоксии", "мозга", "неврологический статус", "церебральной", "каротидной", "атеросклерозом", "церебральным", "эффективности антигипоксантного влияния мексидола", "атеросклерозом", "церебральным", "артерии", "внутренней сонной артерии", "стеноза внутренней сонной артерии", "степенью стеноза внутренней сонной артерии", "ишемии", "церебральная", "мексидол", "оксигенации мозга", "rSO2", "Выявлена разница в исходной оксигенации мозга", "крови", "степень насыщения крови кислородом", "степень насыщения крови кислородом снижалась", "неврологическом статусе", "достоверное улучшение при выполнении теста Шульте", "эффективности работы", "психической устойчивости", "антигипоксантного", "атеросклерозом", "артерий", "экстрацеребральных", "атеросклерозом экстрацеребральных артерий", "стенозирующим атеросклерозом экстрацеребральных артерий", "гипоксии мозга", "степень гипоксии мозга", "существенно уменьшает степень гипоксии мозга", "время операции", "позволяет сокращать время операции", "улучшает неврологический статус больных и выполнение ими нейропсихологических тестов в послеоперационном периоде", "стенозирующим", "антиоксидантная", "стенозирующим"], "text": "Цель исследования - определение с использованием церебральной оксиметрии эффективности антигипоксантного влияния мексидола при каротидной эндартерэктомии (КЭ) у больных со стенозирующим церебральным атеросклерозом.\nМатериал и методы.\nУ 109 больных со стенозирующим церебральным атеросклерозом со степенью стеноза внутренней сонной артерии 69±7% и клинической картиной хронической ишемии мозга проведен клинико-психоневрологический мониторинг в пред- и послеоперационном периодах КЭ.\nПериоперационно выполнялась церебральная оксиметрия.  У 54 больных операция осуществлялась после курса мексидола в дозе 1000 мг/сут в течение 14-15 дней.\nДругие 55 человек составляли группу сравнения, не получавшую мексидол.\nРезультаты и заключение.\nВыявлена разница в исходной оксигенации мозга (rSO2): 60,8±5,0 и 47,29±5,5% соответственно в указанных группах.\nВ процессе операции в этих же группах больных степень насыщения крови кислородом снижалась до 57 и 41% соответственно.\nНа 7-е сутки после КЭ при сходном у больных обеих групп неврологическом статусе получено достоверное улучшение при выполнении теста Шульте в группе, получавшей мексидол, при оценке эффективности работы и психической устойчивости до и после операции, чего не наблюдалось у больных, которым не проводилась антиоксидантная терапия.  Использование мексидола в качестве антигипоксантного обеспечения КЭ у больных со стенозирующим атеросклерозом экстрацеребральных артерий существенно уменьшает степень гипоксии мозга, позволяет сокращать время операции, улучшает неврологический статус больных и выполнение ими нейропсихологических тестов в послеоперационном периоде."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [165, 1058, 23, 106, 165, 189, 317, 415, 508, 542, 601, 666, 701, 762, 818, 895, 968, 1111, 1148, 50, 135, 151, 171, 180, 317, 328, 337, 742, 753, 742, 911, 968, 980, 989, 1005, 1058, 1063, 144, 114, 693, 857, 876, 1072], "span_entity_end_chars": [170, 1062, 47, 125, 186, 219, 342, 439, 532, 544, 616, 676, 703, 767, 830, 901, 995, 1135, 1150, 54, 149, 153, 186, 186, 327, 336, 342, 767, 761, 752, 922, 979, 988, 995, 1016, 1078, 1078, 149, 125, 703, 869, 887, 1078], "span_entity_surface": ["раком", "рака", "чувствительных нарушений", "верхней конечностью", "раком молочной железы", "постмастэктомическим синдромом", "межреберно-плечевые нервы", "онкологического процесса", "чувствительных нарушений", "КЖ", "нервсберегающей", "гипестезии", "КЖ", "нервы", "гиперестезии", "нервов", "межереберно-плечевых нервов", "чувствительных нарушений", "КЖ", "руке", "качества жизни", "КЖ", "молочной железы", "железы", "межреберно", "плечевые", "нервы", "межреберно-плечевые нервы", "плечевые", "межреберно", "подмышечной", "межереберно", "плечевых", "нервов", "подмышечной", "рака молочной железы", "молочной железы", "жизни", "конечностью", "уровень КЖ", "повреждением", "компрессией", "железы"], "text": "Цель работы - изучение чувствительных нарушений в руке на стороне операции по сравнению с противоположной верхней конечностью и оценка качества жизни (КЖ) у больных раком молочной железы с постмастэктомическим синдромом.\nМатериал и методы.\nВ течение 1 года динамически исследованы 110 женщин, из которых у 64 (58,2%) межреберно-плечевые нервы были сохранены, а у 46 (41,8%) - не сохранены в силу распространенности онкологического процесса или анатомических особенностей.\nВсем больным проводили исследование чувствительных нарушений и оценку КЖ при помощи опросника SF-36.  Результаты и заключение.\nВ нервсберегающей группе отмечены меньшее число женщин с явлениями гипестезии и более высокий уровень КЖ, но по сравнению с женщинами, которым межреберно-плечевые нервы не удалось сохранить, были более выражены явления гиперестезии, что, возможно, связано с повреждением и/или компрессией данных нервов во время подмышечной лимфоаденэктомии.  Таким образом, сохранение межереберно-плечевых нервов во время подмышечной лимфодиссекции при хирургическом лечении рака молочной железы может способствовать уменьшению чувствительных нарушений и улучшению КЖ больных."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [175, 828, 1331, 1728, 1775, 26, 41, 86, 130, 147, 191, 242, 251, 323, 378, 394, 437, 489, 520, 542, 587, 618, 670, 709, 734, 808, 828, 972, 1039, 1047, 1171, 1203, 1220, 1331, 1374, 1447, 67, 51, 78, 86, 147, 162, 180, 251, 378, 394, 489, 502, 680, 938, 972, 1462, 1447, 1721, 14, 130, 1682, 1076, 1354, 1576], "span_entity_end_chars": [177, 839, 1341, 1730, 1783, 30, 76, 129, 146, 173, 193, 247, 267, 334, 392, 403, 447, 494, 540, 552, 597, 642, 694, 713, 745, 812, 842, 977, 1067, 1067, 1190, 1207, 1232, 1344, 1393, 1470, 76, 76, 82, 121, 157, 173, 190, 255, 389, 400, 500, 515, 694, 951, 983, 1470, 1461, 1730, 30, 138, 1720, 1134, 1393, 1624], "span_entity_surface": ["БК", "бетаксолола", "бетаксолол", "БК", "глаукомы", "глаз", "первичной открытоугольной глаукомой", "офтальмогипотензивной эффективности лечения", "глазными каплями", "Бетаксолол без консерванта", "БК", "глаза", "ПОУГ I-II стадии", "бетаксолола", "бетаксолола БК", "ксонеф БК", "визометрию", "пробу", "лиссаминовым зеленым", "тонометрию", "тонометрию", "комплексное обследование", "Суммарная слезопродукция", "ПОУГ", "бетаксолола", "ПОУГ", "бетаксолола БК", "пробы", "теста с лиссаминовым зеленым", "лиссаминовым зеленым", "теста Мориски-Грина", "ПОУГ", "бетаксололом", "бетаксолол БК", "теста Мориски-Грина", "внутриглазного давления", "глаукомой", "открытоугольной глаукомой", "ПОУГ", "офтальмогипотензивной эффективности", "Бетаксолол", "консерванта", "бетаксолол", "ПОУГ", "бетаксолола", "ксонеф", "пробу Норна", "тесты Ширмера", "слезопродукция", "теста Ширмера", "пробы Норна", "давления", "внутриглазного", "ксонеф БК", "поверхности глаз", "глазными", "эффективности и безопасности препарата", "существенное улучшение результатов первичного тестирования", "увеличение значения теста Мориски-Грина", "статистически значимых его изменений не выявлено"], "text": "Цель - оценка поверхности глаз больных с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) и офтальмогипотензивной эффективности лечения глазными каплями Бетаксолол без консерванта (БК) (бетаксолол БК). Материал и методы.\nОбследованы 22 больных (42 глаза) с ПОУГ I-II стадии в возрасте от 55 до 83 лет.\nУ всех больных инстилляции бетаксолола (два раза в сутки) заменены на инстилляции бетаксолола БК (ксонеф БК).\nИсходное обследование включало визометрию, анкетирование (по шкале Мориски-Грина), пробу Норна, тесты Ширмера и с лиссаминовым зеленым, тонометрию.\nПосле замены препарата повторяли тонометрию (через 2 и 4 нед) и комплексное обследование (через 2 мес).\nРезультаты.\nСуммарная слезопродукция у пациентов с ПОУГ на фоне инстилляций бетаксолола составила 19,1±10,6 мм.  Через 2 мес после перевода больных с ПОУГ на инстилляции бетаксолола БК у них не выявлено статистически значимых изменений в сравнении с исходными данными результатов теста Ширмера (p=0,248).\nЗначения пробы Норна увеличились с 7,8±0,5 с до 9,8±0,8 с (р=0,067).\nОценка теста с лиссаминовым зеленым выявила существенное улучшение результатов первичного тестирования (W=90,0, p<0,022).\nСреднее значение теста Мориски-Грина у больных с ПОУГ при лечении бетаксололом составило 2,6±0,05, т.е. пациенты были некомплаентны.\nЧерез 2 мес у них после замены препарата на бетаксолол БК отмечено увеличение значения теста Мориски-Грина до 3,1±0,07 баллов (р=0,04).\nМножественные сравнения внутриглазного давления, проведенные с помощью критерия Даннета, показали, что в различные периоды (исходно, через 2, 4 и 8 нед) статистически значимых его изменений не выявлено.\nЗаключение.\nПроведенное исследование свидетельствует об эффективности и безопасности препарата ксонеф БК, который может назначаться при любых формах глаукомы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [161, 1599, 151, 196, 257, 320, 328, 497, 674, 760, 870, 1064, 1143, 1298, 1361, 1477, 1571, 1610, 1666, 1704, 108, 104, 119, 74, 57, 174, 196, 180, 342, 462, 468, 543, 553, 674, 663, 708, 698, 760, 754, 745, 793, 799, 870, 863, 850, 951, 1143, 1137, 1126, 1289, 1361, 1340, 1331, 1477, 1466, 1457, 1448, 1521, 1501, 1571, 1560, 1542, 1621, 1627, 1666, 1704, 1689, 1795, 1083], "span_entity_end_chars": [172, 1619, 172, 206, 262, 325, 340, 499, 684, 770, 880, 1081, 1153, 1321, 1371, 1487, 1581, 1619, 1679, 1714, 117, 117, 124, 117, 117, 176, 211, 211, 344, 467, 470, 548, 555, 689, 689, 724, 724, 775, 775, 775, 798, 801, 885, 885, 885, 973, 1158, 1158, 1158, 1321, 1376, 1376, 1376, 1492, 1492, 1492, 1492, 1534, 1534, 1586, 1586, 1586, 1626, 1629, 1683, 1719, 1719, 1797, 1087], "span_entity_surface": ["туберкулеза", "сочетанной инфекцией", "активного туберкулеза", "лимфоцитов", "ВИЧ-и", "ВИЧ-и", "туберкулезом", "ТБ", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "иммунной системой", "лимфоцитов", "туберкулезного процесса", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "инфекцией", "моноинфекцией", "лимфоцитов", "инфекцией", "ВИЧ-инфекцией", "ВИЧ-и", "эффективность лечения больных ВИЧ-инфекцией", "иммунологическую эффективность лечения больных ВИЧ-инфекцией", "ТБ", "лимфоцитов CD4+", "исходного числа лимфоцитов CD4+", "ТБ", "ВИЧ-и", "ТБ", "ВИЧ-и", "ТБ", "лимфоцитов CD4+", "количество лимфоцитов CD4+", "цитофлюорометрии", "проточной цитофлюорометрии", "лимфоцитов CD4+", "числа лимфоцитов CD4+", "прироста числа лимфоцитов CD4+", "ВИЧ-и", "ТБ", "лимфоцитов CD4+", "числом лимфоцитов CD4+", "очень низким числом лимфоцитов CD4+", "положительная динамика", "лимфоцитов CD4+", "числа лимфоцитов CD4+", "увеличению числа лимфоцитов CD4+", "динамики туберкулезного процесса", "лимфоцитов CD4+", "исходного количества лимфоцитов CD4+", "снижение исходного количества лимфоцитов CD4+", "лимфоцитов CD4+", "количества лимфоцитов CD4+", "прироста количества лимфоцитов CD4+", "динамики прироста количества лимфоцитов CD4+", "ответ на АРВТ", "более стремительный ответ на АРВТ", "лимфоцитов CD4+", "количества лимфоцитов CD4+", "быстрого прироста количества лимфоцитов CD4+", "ВИЧ-и", "ТБ", "моноинфекцией ВИЧ", "лимфоцитов CD4+", "исходном числе лимфоцитов CD4+", "ТБ", "CD4+"], "text": "Цель исследования.\nОценка влияния этиотропной терапии на иммунологическую эффективность лечения больных ВИЧ-инфекцией (ВИЧ-и) в зависимости от наличия активного туберкулеза (ТБ) и исходного числа лимфоцитов CD4+.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 239 больных ВИЧ-и, которых разделили на 3 группы: 1-я группа - 103 больных ВИЧ-и и туберкулезом (ТБ), получавших как противотуберкулезную терапию (ПТТ), так и антиретровирусную терапию (АРВТ), 2-я группа - 46 больных ВИЧ-и/ТБ, которым в период лечения ТБ не назначали АРВТ; 3-я группа - 90 больных ВИЧ-и без ТБ, которым впервые назначена АРВТ.\nУ всех больных перед началом лечения, а затем через 4 и 12 нед определяли количество лимфоцитов CD4+ методом проточной цитофлюорометрии.\nРезультаты.\nАнализ прироста числа лимфоцитов CD4+ в группе больных ВИЧ-и/ТБ показал, что на фоне АРВТ у пациентов с исходно очень низким числом лимфоцитов CD4+ (медиана 78 в 1 мкл) к 12-й неделе лечения отмечена значительная положительная динамика (медиана +146 в 1 мкл).\nВ свою очередь эффективная ПТТ у пациентов с достаточно сохранной иммунной системой (CD4+ >350 в 1 мкл) привела к существенному увеличению числа лимфоцитов CD4+ даже без применения АРВТ (медиана +187 в 1 мкл через 12 нед ПТТ).\nПри этом у 10,9% пациентов при прогрессировании или замедленной динамики туберкулезного процесса отмечено снижение исходного количества лимфоцитов CD4+, что обусловило незамедлительное назначение АРВТ.\nЗаключение.\nИзучение динамики прироста количества лимфоцитов CD4+ выявило более стремительный ответ на АРВТ в виде быстрого прироста количества лимфоцитов CD4+ у больных с сочетанной инфекцией (ВИЧ-и/ТБ) по сравнению с группой пациентов с моноинфекцией ВИЧ.\nПри исходном числе лимфоцитов CD4+ более 350 в 1 мкл начало АРВТ целесообразно отложить до завершения лечения ТБ."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [50, 204, 226, 257, 332, 372, 384, 406, 427, 466, 511, 585, 602, 617, 737, 762, 815, 893, 941, 951, 980, 14, 192, 192, 212, 263, 392, 372, 433, 453, 737, 828, 854, 1009, 728, 885, 14], "span_entity_end_chars": [61, 217, 236, 267, 342, 383, 397, 416, 437, 474, 521, 599, 616, 621, 760, 765, 826, 896, 949, 979, 991, 49, 203, 217, 217, 267, 397, 397, 437, 474, 751, 838, 865, 1020, 760, 896, 35], "span_entity_surface": ["метопролола", "правого глаза", "метопролол", "Левый глаз", "метопролол", "конъюнктиву", "правого глаза", "метопролол", "левый глаз", "тимолола", "тонометрию", "биомикроскопию", "офтальмоскопию", "глаз", "внутриглазного давления", "ВГД", "метопролола", "ВГД", "тимолола", "Офтальмогипотензивный эффект", "метопролола", "офтальмогипотензивной эффективности", "конъюнктиву", "конъюнктиву правого глаза", "глаза", "глаз", "глаза", "конъюнктиву правого глаза", "глаз", "0,5% раствор тимолола", "внутриглазного", "Метопролол", "конъюнктиву", "конъюнктиву", "снижение внутриглазного давления", "снижать ВГД", "офтальмогипотензивной"], "text": "Цель - оценка офтальмогипотензивной эффективности метопролола при парентеральном введении в эксперименте.\nМатериал и методы.\nПроведено 3 серии экспериментов на 24 кроликах.\nВ первой серии под конъюнктиву правого глаза вводили метопролол 0,3 мг однократно.  Левый глаз был контрольным.\nВо второй серии кроликам внутримышечно вводили метопролол 0,5 мг.  В третьей серии под конъюнктиву правого глаза вводили метопролол 0,3 мг.\nВ левый глаз инстиллировали 0,5% раствор тимолола однократно.\nВсем животным проводили тонометрию исходно, а также через 30 мин, 1, 2, 3, 6, 8 и 24 ч.\nВыполняли биомикроскопию и офтальмоскопию глаз животных исходно, через 1, 3 и 7 сут после введения препарата.\nВыводы.\nМаксимальное (до 30% от исходного) снижение внутриглазного давления (ВГД) у кроликов получено при внутримышечном введении метопролола.\nМетопролол, введенный под конъюнктиву кроликам, начинает снижать ВГД быстрее и более эффективно, чем инстилляции тимолола.\nОфтальмогипотензивный эффект метопролола при введении под конъюнктиву и внутримышечном введении сохраняется более суток."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1014, 147, 153, 448, 529, 714, 1009, 103, 122, 126, 202, 185, 185, 296, 414, 690, 675, 737, 751, 803, 786, 811, 854, 931, 911, 959, 948], "span_entity_end_chars": [1016, 151, 161, 450, 531, 716, 1011, 105, 124, 137, 213, 213, 201, 298, 416, 716, 689, 739, 753, 805, 805, 852, 891, 935, 935, 979, 979], "span_entity_surface": ["АЗ", "пола", "возраста", "ТЗ", "ТЗ", "АЗ", "ТЗ", "ТЗ", "АЗ", "зависимости", "алкоголизма", "прогредиентности алкоголизма", "прогредиентности", "АЗ", "АЗ", "прогредиентного течения АЗ", "закономерности", "ТЗ", "АЗ", "ТЗ", "более выраженную ТЗ", "начинали табакокурение значительно раньше", "чаще не делали выбора в марке сигарет", "смол", "большим содержанием смол", "начала табакокурения", "омоложение начала табакокурения"], "text": "Цель исследования - уточнение применительно к Республике Чувашия особенностей табакокурения, табачной (ТЗ) и алкогольной (АЗ) зависимости с учетом пола, возраста, социальных аспектов и прогредиентности алкоголизма.\nМатериал и методы.\nПервоначально провели опрос 769 госпитализированных больных с АЗ, а затем более подробное обследование и анкетирование 390 человек.\nРезультаты и заключение.\nКурили 74,4% больных с АЗ (82,2% мужчин и 41,6% женщин).\nТЗ по тесту Фагерстрёма имели 79,2%, выкуривали более 10 сигарет в день - 80,3%.\nТЗ диагностировалась намного чаще у мужчин, табакокурение у них было также более интенсивным по сравнению с женщинами.\nВыявлены высокодостоверные закономерности прогредиентного течения АЗ при табакокурении и ТЗ.\nБольные с АЗ по сравнению с населением имели более выраженную ТЗ.\nОни начинали табакокурение значительно раньше, чаще не делали выбора в марке сигарет, курили сигареты с большим содержанием смол.\nОтмечается омоложение начала табакокурения с формированием в дальнейшем ТЗ и АЗ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [18, 52, 121, 754, 250, 294, 346, 393, 483, 574, 654, 721, 739, 793, 822, 827, 937, 1094, 1111, 1216, 1312, 46, 52, 60, 27, 309, 361, 219, 769, 783, 808, 1005, 18, 1101, 1083, 0, 18, 235, 664, 859, 895, 944, 1030, 1121, 1149, 1179, 1216], "span_entity_end_chars": [44, 75, 147, 763, 262, 315, 373, 397, 510, 578, 673, 736, 763, 817, 824, 858, 942, 1099, 1118, 1223, 1316, 50, 59, 67, 34, 315, 373, 247, 789, 789, 817, 1027, 26, 1118, 1099, 44, 34, 247, 673, 893, 942, 963, 1063, 1136, 1177, 1201, 1233], "span_entity_surface": ["фиброзно-костные поражения", "черепно-лицевой области", "патологическими процессами", "дисплазия", "кальцинатами", "гиперклеточной тканью", "веретеновидных фибробластов", "ДФКП", "неопластические заболевания", "ДФКП", "Фиброзная дисплазия", "эндокринопатией", "остеофиброзная дисплазия", "Гигантиформная цементома", "КТ", "рентгенологическом исследовании", "кости", "зубов", "прикуса", "костной", "ДФКП", "ДФКП", "черепно", "лицевой", "костные", "тканью", "фибробластов", "патологическими оссификатами", "Деформирующий остеит", "остеит", "цементома", "фиброзного компонентов", "фиброзно", "нарушение прикуса", "деформация зубов", "Доброкачественные фиброзно-костные поражения", "фиброзно-костные", "оссификатами", "дисплазия", "поражение обычно хорошо ограничено", "распространяется за анатомические границы кости", "различной плотности", "часто имеет вид 'матового стекла'", "Макроскопически", "достаточно хорошо ограничено", "желтовато-серого цвета", "костной плотности"], "text": "Доброкачественные фиброзно-костные поражения (ДФКП) черепно-лицевой области у детей и подростков представлены различными патологическими процессами, которые характеризуются двумя основными морфологическими признаками - патологическими оссификатами и кальцинатами (первый признак) в сочетании с гиперклеточной тканью, состоящей преимущественно из веретеновидных фибробластов (второй признак).  ДФКП представляют собой дисперсную группу, которая включает реактивные, диспластические и неопластические заболевания.\nНа протяжении многих лет предлагались различные классификации ДФКП.  Наиболее широкое распространение приобрела классификация Waldron (1993).\nФиброзная дисплазия (монооссальная, полиоссальная, полиоссальная с эндокринопатией и остеофиброзная дисплазия) 2.  Деформирующий остеит 3.\nГигантиформная цементома При КТ и рентгенологическом исследовании поражение обычно хорошо ограничено, распространяется за анатомические границы кости, различной плотности (в зависимости от соотношения костного и фиброзного компонентов), часто имеет вид 'матового стекла', иногда отмечается деформация зубов, нарушение прикуса.  Макроскопически образование достаточно хорошо ограничено, желтовато-серого цвета, как правило, костной плотности.\nВ статье представлены клинико-патологические особенности различных вариантов ДФКП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [187, 206, 240, 263, 400, 484, 552, 710, 73, 161, 229, 354, 379, 673, 831, 984, 1205, 1394, 1403, 1516, 1538, 1590, 84, 130, 94, 84, 1065, 253, 684, 1615, 684, 694, 1251, 1241, 1369, 1557, 1567, 1557, 161, 845, 1134, 1574, 1718, 1801, 1295, 1398, 135, 454, 524, 1138, 1153, 1169, 1424, 1500, 1777, 1704], "span_entity_end_chars": [189, 261, 261, 266, 402, 486, 554, 712, 99, 185, 261, 382, 382, 699, 847, 990, 1216, 1397, 1413, 1537, 1572, 1618, 99, 132, 99, 93, 1076, 261, 699, 1618, 693, 699, 1273, 1246, 1397, 1572, 1572, 1566, 176, 847, 1136, 1576, 1720, 1803, 1297, 1420, 160, 486, 554, 1151, 1167, 1180, 1456, 1537, 1803, 1720], "span_entity_surface": ["ДС", "злокачественной формой массивного ишемического инсульта", "ишемического инсульта", "МИИ", "ДС", "ДС", "ДС", "КТ", "дислокации головного мозга", "дислокационного синдрома", "массивного ишемического инсульта", "злокачественным течением МИИ", "МИИ", "дислокации головного мозга", "декомпенсация ДС", "умерли", "летальность", "МИИ", "летального", "поперечной дислокации", "срединных структур головного мозга", "злокачественным течением МИИ", "головного мозга", "КТ", "мозга", "головного", "летальность", "инсульта", "головного мозга", "МИИ", "головного", "мозга", "внечерепных осложнений", "умерл", "злокачественным течением МИИ", "головного мозга", "мозга", "головного", "дислокационного", "ДС", "ДС", "ДС", "ДС", "ДС", "ДС", "риск летального исхода", "клиническими проявлениями", "неблагоприятным типом течения ДС", "благоприятным типом течения ДС", "фульминантное", "прогредиентное", "отсроченное", "височно-тенториального вклинения", "темпом развития поперечной дислокации", "Неблагоприятное течение ДС", "темп развития ДС"], "text": "Цель исследования.\nПроведение сравнительного анализа между выраженностью дислокации головного мозга, темпом ее развития по данным КТ и клиническими проявлениями дислокационного синдрома (ДС) у пациентов со злокачественной формой массивного ишемического инсульта (МИИ).\nМатериал и методы.\nПроведен анализ результатов обследования и лечения 114 больных со злокачественным течением МИИ.\nПо типу течения ДС больные были разделены на 2 группы: 1-я группа - с неблагоприятным типом течения ДС (91 человек), 2-я группа - больные с благоприятным типом течения ДС (23 человека).\nБольных обеих групп сравнивали по течению и исходам заболевания, а также темпу развития и выраженности дислокации головного мозга по данным КТ.\nВ 1-й группе 27 пациентам выполнили декомпрессивную краниотомию (ДКТ).\nРезультаты.\nУ всех больных 1-й группы имелась декомпенсация ДС, в связи с чем его течение было расценено как неблагоприятное.\nВсе больные 1-й группы, которым проводили только консервативное лечение, умерли.\nУ больных 1-й группы, которым консервативное лечение было дополнено ДКТ, летальность составила 48%.\nВ этой группе выделили 3 варианта течения ДС: фульминантное, прогредиентное, отсроченное.\nУ пациентов 2-й группы летальность составила 52%.\nПациенты умерли от внечерепных осложнений, поэтому тип течения ДС в этой группе был расценен как благоприятный.\nЗаключение.\nУ больных со злокачественным течением МИИ риск летального исхода от височно-тенториального вклинения определяется не только выраженностью, но и темпом развития поперечной дислокации срединных структур головного мозга.\nДС у больных со злокачественным течением МИИ может протекать по благоприятному и неблагоприятному типам.\nПри неблагоприятном типе темп развития ДС может быть фульминантным, прогредиентным и отсроченным.\nНеблагоприятное течение ДС является абсолютным показанием к ДКТ."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [847, 1225, 113, 467, 659, 709, 790, 890, 911, 1217, 1267, 1365, 136, 195, 164, 185, 482, 533, 552, 702, 818, 832, 896, 953, 996, 1011, 1029, 1051, 1068, 1085, 1099, 1153, 1159, 1397, 266, 171, 953, 1448], "span_entity_end_chars": [850, 1228, 134, 480, 671, 715, 794, 908, 913, 1223, 1269, 1368, 139, 198, 193, 193, 486, 550, 558, 706, 844, 844, 908, 964, 1000, 1017, 1036, 1077, 1077, 1089, 1105, 1156, 1161, 1400, 269, 193, 988, 1456], "span_entity_surface": ["БСВ", "БСВ", "глюкокортикостероидов", "дексаметазона", "выживаемости", "MePRED", "DEXA", "общая выживаемость", "ОВ", "MePRED", "ОВ", "ГКС", "ГКС", "ОЛЛ", "острым лимфобластным лейкозом", "лейкозом", "DEXA", "метилпреднизолона", "MePRED", "DEXA", "бессобытийная выживаемость", "выживаемость", "выживаемость", "летальность", "DEXA", "MePRED", "частота", "экстрамедулярных рецидивов", "рецидивов", "DEXA", "MePRED", "БСВ", "ОВ", "ОЛЛ", "ОЛЛ", "лимфобластным лейкозом", "летальность, обусловленная терапией", "возрасте"], "text": "Цель исследования.\nОпределить прогностические факторы для принятия решения о дифференцированном подходе к выбору глюкокортикостероидов (ГКС) у детей и подростков с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ).\nМатериалы и методы.\nВ анализ включили 1064 первичных пациентов с ОЛЛ в возрасте от 1 года до 18 лет, зарегистрированных с апреля 2002 г. по ноябрь 2006 г. в клиниках России и Беларуси.\nПеред началом индукционной терапии пациентов рандомизировали в группу применения дексаметазона (DEXA) в дозе 6 мг/м2 (n=539) и в группу применения метилпреднизолона (MePRED) в дозе 60 мг/м2 (n=525).\nРезультаты.\nВ общей группе не получено статистически значимых различий по выживаемости между пациентами, получавшими DEXA и MePRED.\nОднако при проведении анализа в возрастных группах выявлены преимущества DEXA у детей младше 14 лет\n(бессобытийная выживаемость - БСВ: 76±2 и 71±2% соответственно; p=0,048; общая выживаемость - ОВ: 81±2 и 77±2% соответственно; р=0,046; летальность, обусловленная терапией: 6,4% (DEXA) и 11,1% (MePRED); р=0,014; частота изолированных экстрамедулярных рецидивов: 1,5% (DEXA) и 4,4% (MePRED); р=0,009).  При этом у подростков (14-18 лет) БСВ и ОВ оказались статистичеаки значимо выше при использовании MePRED (БСВ 65±6 и 52±6% соответственно; р=0,087; ОВ 72±6 и 61±6% соответственно; р=0,17).\nЗаключение.\nПолученные данные свидетельствуют, что выбор ГКС для использования в терапии ОЛЛ, возможно, должен основываться, в том числе на возрасте пациента.\nНеобходимо дальнейшее изучение этого вопроса в проспективных рандомизированных многоцентровых исследованиях у детей и взрослых."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "FINDING", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [150, 124, 447, 716, 903, 1245, 1273, 1434, 134, 161, 184, 267, 402, 447, 439, 422, 472, 478, 704, 850, 879, 857, 926, 891, 1022, 1445, 402, 1072], "span_entity_end_chars": [159, 159, 470, 747, 936, 1249, 1283, 1444, 159, 165, 219, 275, 406, 461, 470, 470, 475, 486, 747, 854, 936, 878, 936, 901, 1031, 1494, 419, 1099], "span_entity_surface": ["глаукомой", "первичной открытоугольной глаукомой", "внутриглазного давления", "офтальмологическое обследование", "оптической когерентной томографии", "ПОУГ", "Мексидолом", "Мексидолом", "открытоугольной глаукомой", "ПОУГ", "эффективности поэтапного применения", "Мексидол", "ПОУГ", "внутриглазного", "уровнем внутриглазного давления", "компенсированным уровнем внутриглазного давления", "ВГД", "Мексидол", "комплексное офтальмологическое обследование", "глаз", "показателей периметрии, оптической когерентной томографии", "Достоверное улучшение", "томографии", "периметрии", "Мексидола", "наиболее эффективна на ранних стадиях заболевания", "ПОУГ I-III стадии", "отмечался наибольший эффект"], "text": "Цель - разработать алгоритм нейропротекторного лечения при диспансерном наблюдении работников железнодорожного транспорта с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) на основе оценки эффективности поэтапного применения внутривенной и таблетированной форм препарата 'Мексидол'.  Материал и методы.\nВ исследование включали пациентов - работников разных профессий Компании 'Российские железные дороги' с ПОУГ I-III стадии с компенсированным уровнем внутриглазного давления (ВГД).\nМексидол назначали по 250 мг внутривенно капельно в течение 5 дней в режиме дневного стационара, затем амбулаторно по 125 мг 3 раза в день перорально в течение 3 мес.\nПри первом, втором и третьем визитах пациентам проводилось комплексное офтальмологическое обследование с применением высокотехнологичных методик контроля.\nРезультаты.\nАнализировали данные 58 пациентов (96 глаз).\nДостоверное улучшение показателей периметрии, оптической когерентной томографии получено только на третьем визите, по окончании курса лечения таблетированной формой Мексидола.\nУ пациентов с I-II стадией заболевания отмечался наибольший эффект от проведенной нейропротекторной терапии.\nЗаключение.\nРезультаты, полученные в ходе исследования, позволяют рекомендовать назначение пациентам с ПОУГ как сочетанной терапии Мексидолом - инъекционной и таблетированной форм, так и длительного (3 мес) изолированного применения таблетированной формы препарата.\nНейропротекторная терапия Мексидолом наиболее эффективна на ранних стадиях заболевания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [118, 1048, 180, 332, 341, 375, 402, 414, 448, 459, 571, 706, 851, 897, 1005, 1094, 1220, 1358, 1427, 97, 77, 77, 35, 203, 500, 738, 801, 789, 822, 809, 841, 829, 872, 864, 864, 942, 1005, 992, 982, 1060, 881, 61, 1248, 1452, 1459, 384, 738, 27], "span_entity_end_chars": [122, 1079, 202, 340, 358, 383, 418, 418, 457, 485, 593, 721, 861, 901, 1023, 1110, 1252, 1380, 1456, 116, 96, 116, 58, 207, 518, 760, 807, 807, 827, 827, 849, 849, 878, 871, 878, 950, 1014, 1002, 1002, 1079, 888, 68, 1252, 1456, 1466, 400, 774, 58], "span_entity_surface": ["ГЭРБ", "неэрозивной рефлюксной болезнью", "клинические проявления", "без ГЭРБ", "пожилого возраста", "без ГЭРБ", "Диагностику ГЭРБ", "ГЭРБ", "симптомов", "эзофагогастродуоденоскопии", "Внепищеводные синдромы", "ЛОР-заболеваний", "кардиалгии", "ГЭРБ", "пищеводом Барретта", "зрелого возраста", "внепищеводными проявлениями ГЭРБ", "диагностического теста", "Внепищеводные проявления ГЭРБ", "рефлюксной болезнью", "гастроэзофагеальной", "гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью", "внепищеводных синдромов", "ГЭРБ", "рН-мониторирования", "гастроэнтерологическим", "кашель", "Хронический кашель", "астма", "бронхиальная астма", "ларингит", "хронический ларингит", "сердца", "аритмии", "аритмии сердца", "без ГЭРБ", "пищеводом", "эзофагитом", "эрозивным эзофагитом", "рефлюксной болезнью", "пожилых", "пожилых", "ГЭРБ", "ГЭРБ", "пожилых", "зрелого возраста", "гастроэнтерологическим обследованием", "частоту внепищеводных синдромов"], "text": "Цель исследования.\nИзучить частоту внепищеводных синдромов у пожилых больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).\nМатериалы и методы.\nОдномоментным методом сопоставлены клинические проявления ГЭРБ у 1100 больных в возрасте от 60 до 75 лет и у 453 больных в возрасте от 36 до 60 лет.\nКонтрольную группу составили 154 лица без ГЭРБ пожилого возраста и 178 пациентов без ГЭРБ зрелого возраста.\nДиагностику ГЭРБ проводили при помощи анализа симптомов, эзофагогастродуоденоскопии и 24-часового рН-мониторирования на основании рекомендаций Монреальского консенсуса.\nВнепищеводные синдромы определяли при помощи активного применения современных методов, принятых в пульмонологии, кардиологии и клинике ЛОР-заболеваний с одновременным гастроэнтерологическим обследованием.  Результаты.\nХронический кашель, бронхиальная астма, хронический ларингит, кардиалгии и аритмии сердца у пожилых больных ГЭРБ встречались значительно чаще, чем у лиц без ГЭРБ, и превалировали у пациентов с эрозивным эзофагитом и пищеводом Барретта по сравнению с лицами с неэрозивной рефлюксной болезнью.  У пациентов зрелого возраста регистрировались аналогичные, но менее выраженные тенденции.\nВ работе предложен алгоритм ведения пациентов с внепищеводными проявлениями ГЭРБ, важным аспектом которого является назначение кислотосупрессивной терапии в течение 2 мес как в качестве диагностического теста, так и для эмпирического лечения.\nЗаключение.\nВнепищеводные проявления ГЭРБ у пожилых пациентов являются серьезной клинической проблемой, требующей значительного внимания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [84, 109, 641, 678, 768, 61, 74, 109, 119, 369, 556, 631, 742, 778, 129, 119, 163, 154, 146, 137, 171, 187, 332, 352, 342, 342, 332, 392, 383, 375, 360, 473, 463, 463, 455, 455, 443, 571, 697, 687, 687, 678, 721, 788, 778, 768, 154, 383, 598, 624], "span_entity_end_chars": [93, 134, 650, 686, 793, 72, 81, 118, 134, 399, 567, 638, 753, 793, 134, 128, 170, 162, 170, 170, 176, 204, 341, 357, 351, 357, 357, 399, 391, 399, 399, 478, 472, 478, 462, 478, 478, 596, 702, 696, 702, 702, 732, 793, 787, 777, 170, 399, 622, 650], "span_entity_surface": ["депрессию", "инфарктом головного мозга", "депрессии", "инфаркта", "инфарктом головного мозга", "алекситимию", "тревогу", "инфарктом", "головного мозга", "левой средней мозговой артерии", "алекситимии", "тревоги", "алекситимии", "головного мозга", "мозга", "головного", "артерии", "мозговой", "средней мозговой артерии", "бассейне средней мозговой артерии", "слева", "восстановительном", "инфарктом", "мозга", "головного", "головного мозга", "инфарктом головного мозга", "артерии", "мозговой", "средней мозговой артерии", "бассейне левой средней мозговой артерии", "мозга", "головного", "головного мозга", "ишемией", "ишемией головного мозга", "хронической ишемией головного мозга", "неврологического дефицита", "мозга", "головного", "головного мозга", "инфаркта головного мозга", "алекситимии", "мозга", "головного", "инфарктом", "мозговой артерии", "мозговой артерии", "гендерной принадлежности", "уровня тревоги и депрессии"], "text": "Цель исследования - изучение эмоционального статуса (включая алекситимию, тревогу и депрессию) у пациентов с инфарктом головного мозга в бассейне средней мозговой артерии слева в позднем восстановительном периоде и разработка способа коррекции выявленных нарушений.  Материал и методы.\nВ исследовании приняли участие 30 пациентов с инфарктом головного мозга в бассейне левой средней мозговой артерии, группу сравнения составили 10 пациентов с хронической ишемией головного мозга.\nРезультаты и заключение.\nПолученные данные демонстрируют зависимость уровня алекситимии от неврологического дефицита, гендерной принадлежности, уровня тревоги и депрессии.\nУстановлено, что развитие инфаркта головного мозга влияет на уровень алекситимии.\nНаличие алекситимии у пациентов с инфарктом головного мозга приводит к нарушению адекватной самооценки физического и психического состояния, что может усложнять реабилитацию таких больных и требует коррекции - сочетания фармакотерапии и психотерапевтического воздействия."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [177, 207, 54, 99, 126, 148, 159, 177, 250, 305, 375, 685, 709, 779, 803, 879, 926, 944, 1018, 1040, 1048, 1092, 1110, 1206, 1228, 1239, 810, 106, 92, 404, 826, 1048, 1057, 775, 186, 716, 702, 796, 71, 681, 207, 221, 314, 305, 375, 926, 1092, 1067, 901, 994], "span_entity_end_chars": [194, 261, 112, 112, 147, 166, 166, 204, 261, 322, 414, 722, 722, 816, 816, 898, 941, 949, 1037, 1045, 1064, 1107, 1115, 1227, 1246, 1246, 816, 112, 112, 414, 860, 1056, 1064, 778, 194, 722, 722, 816, 74, 684, 220, 238, 322, 332, 392, 935, 1101, 1107, 941, 1037], "span_entity_surface": ["сахарным диабетом", "диабетической кардиоваскулярной автономной нейропатией", "длинноцепочечных ω-3 полиненасыщенных высших жирных кислот", "жирных кислот", "суточного мониторинга", "ригидности артерий", "артерий", "сахарным диабетом 2-го типа", "нейропатией", "сахарным диабетом", "кардиоваскулярной автономной нейропатии", "полиненасыщенных высших жирных кислот", "жирных кислот", "полиненасыщенных высших жирных кислот", "жирных кислот", "индекса аугментации", "пульсовой волны", "аорте", "индекса аугментации", "аорте", "плечевой артерии", "пульсовой волны", "аорте", "суточного мониторинга", "ригидности артерий", "артерий", "кислот", "кислот", "высших жирных кислот", "нейропатии", "статистически достоверное снижение", "плечевой", "артерии", "ω-3", "диабетом", "кислот", "высших жирных кислот", "высших жирных кислот", "ω-3", "ω-3", "диабетической", "кардиоваскулярной", "диабетом", "сахарным диабетом 2-го типа", "кардиоваскулярной", "пульсовой", "пульсовой", "скорости распространения пульсовой волны", "скорости распространения пульсовой волны", "достоверным уменьшением индекса аугментации"], "text": "Цель исследования - провести анализ влияния препарата длинноцепочечных ω-3 полиненасыщенных высших жирных кислот на параметры суточного мониторинга ригидности артерий у больных сахарным диабетом 2-го типа с диабетической кардиоваскулярной автономной нейропатией.\nМатериал и методы.\nОбследовали 39 больных сахарным диабетом 2-го типа с верифицированной функциональной стадией кардиоваскулярной автономной нейропатии.\nПациентов распределили в две группы: основную (21 больной) и контрольную (18).\nБольные контрольной группы получали традиционную гипогликемическую терапию, а пациентам основной группы помимо стандартного лечения в течение 3 мес назначали 1 капсулу в сутки препарата ω-3 полиненасыщенных высших жирных кислот.\nРезультаты и заключение.\nУстановлено, что препарат ω-3 полиненасыщенных высших жирных кислот вызывает статистически достоверное снижение в активный период индекса аугментации и скорости распространения пульсовой волны в аорте, а в пассивный период суток характеризуется достоверным уменьшением индекса аугментации в аорте и плечевой артерии и скорости распространения пульсовой волны в аорте.\nЭффективность препарата определяется непосредственным влиянием на исследуемые показатели суточного мониторинга ригидности артерий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [651, 595, 711, 748, 761, 927, 1113, 1149, 1417, 1571, 31, 92, 117, 117, 136, 167, 156, 294, 501, 578, 642, 677, 719, 703, 748, 739, 770, 796, 787, 914, 981, 1029, 1093, 1149, 1135, 1274, 1328, 1371, 1476, 619, 829, 961, 1394, 1240], "span_entity_end_chars": [661, 603, 727, 760, 768, 935, 1125, 1174, 1425, 1583, 75, 102, 134, 126, 153, 185, 185, 305, 547, 603, 650, 692, 727, 727, 768, 768, 804, 804, 804, 935, 1014, 1056, 1125, 1182, 1182, 1303, 1370, 1381, 1500, 650, 856, 1014, 1425, 1272], "span_entity_surface": ["шизофрении", "прогноза", "стойкой ремиссии", "инвалидность", "детства", "возрасте", "инвалидности", "деструктивного потенциала", "возрасте", "экзацербаций", "основные клинико-динамические характеристики", "шизофрении", "гендерные аспекты", "гендерные", "критерии прогноза", "исхода заболевания", "показатели исхода заболевания", "шизофренией", "существенное преобладание юношей над девушками", "неблагоприятного прогноза", "возрасте", "совершеннолетия", "ремиссии", "не было стойкой ремиссии", "инвалидность детства", "получили инвалидность детства", "сохранив ее и во взрослом возрасте", "возрасте", "взрослом возрасте", "подростковом возрасте", "злокачественных вариантов болезни", "олигофреноподобному дефекту", "формированию ранней инвалидности", "деструктивного потенциала болезни", "выраженностью деструктивного потенциала болезни", "отсутствие адекватной терапии", "неблагоприятным клинико-социальный прогноз", "шизофрении", "ранних симптомов болезни", "детском и подростковом возрасте", "оставались несостоятельными", "стабилизация ранних злокачественных вариантов болезни", "детском и подростковом возрасте", "ошибочную диагностическую оценку"], "text": "Цель исследования - установить основные клинико-динамические характеристики рано начавшейся шизофрении с акцентом на гендерные аспекты, критерии прогноза и показатели исхода заболевания.  Материал и методы.\nБыли проанализированы данные многолетнего клинико-катамнестического наблюдения больных шизофренией подростков 15-17 лет, проходивших лечение в условиях психоневрологического диспансера и подростковых отделений Городской психиатрической больницы Москвы #15 в 1995-2014 гг.  Результаты.\nОтмечено существенное преобладание юношей над девушками (4:1).\nПолучены свидетельства неблагоприятного прогноза начинающейся в детском и подростковом возрасте шизофрении.\nК наступлению совершеннолетия у больных не было стойкой ремиссии, более 40% получили инвалидность детства, сохранив ее и во взрослом возрасте.\nБольшинство подростков оставались несостоятельными в тех или иных сферах жизнедеятельности.\nВ то же время в подростковом возрасте отмечалась относительная стабилизация ранних злокачественных вариантов болезни, приводящих к олигофреноподобному дефекту.\nК наиболее значимым предпосылкам к формированию ранней инвалидности наряду с выраженностью деструктивного потенциала болезни следует отнести запоздалую (на несколько лет) и зачастую ошибочную диагностическую оценку, отсутствие адекватной терапии.\nЗаключение.\nОстающийся неблагоприятным клинико-социальный прогноз шизофрении с началом в детском и подростковом возрасте диктует необходимость в более четкой квалификации ранних симптомов болезни, поиске социотерапевтических подходов, направленных на предотвращение экзацербаций и профилактику социальной несостоятельности пациентов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [51, 109, 131, 139, 165, 186, 196, 212, 247, 267, 341, 368, 375, 393, 448, 458, 493, 573, 796, 833, 965, 978, 994, 1012, 1045, 1058, 1076, 1112, 1139, 1145, 1162, 1224, 12, 0, 30, 30, 41, 123, 139, 165, 196, 204, 222, 230, 330, 314, 350, 361, 385, 458, 479, 502, 522, 553, 538, 538, 522, 636, 636, 714, 796, 970, 978, 986, 965, 994, 1012, 1039, 1029, 1058, 1065, 1076, 1124, 1114, 1112, 1145, 1153, 1139, 1172, 1265, 1265, 375], "span_entity_end_chars": [83, 129, 137, 163, 184, 193, 210, 220, 262, 298, 348, 372, 390, 419, 455, 490, 499, 594, 803, 865, 977, 992, 1009, 1019, 1055, 1074, 1101, 1136, 1144, 1159, 1171, 1256, 16, 28, 34, 37, 83, 129, 150, 179, 203, 210, 228, 235, 348, 348, 390, 372, 390, 478, 490, 526, 526, 559, 552, 559, 559, 643, 640, 740, 800, 977, 985, 992, 992, 998, 1016, 1055, 1036, 1064, 1074, 1090, 1136, 1123, 1123, 1152, 1159, 1159, 1177, 1272, 1269, 384], "span_entity_surface": ["иммуноопосредованное заболевание", "поджелудочную железу", "печень", "забрюшинное пространство", "желчевыводящие пути", "слюнные", "слезные железы", "глазницу", "патоморфогенеза", "фибровоспалительное заболевание", "органов", "IgG4", "сыворотке крови", "морфологическим субстратом", "фиброза", "лимфоплазмоцитарного инфильтрата", "тканях", "опухолеподобного узла", "IgG4-СЗ", "лимфопролиферативных заболеваний", "MALT-лимфомы", "слезной железы", "IgG4-позитивной", "IgG4-СЗ", "деструкции", "шейных позвонках", "мультиорганным поражением", "В-клеточной клональности", "ткани", "слюнной железы", "секрецией", "лимфопролиферативных заболеваний", "IgG4", "Связанное с IgG4 заболевание", "IgG4", "IgG4-СЗ", "системное иммуноопосредованное заболевание", "железу", "забрюшинное", "желчевыводящие", "слезные", "железы", "легкие", "почки", "поражением органов", "опухолеподобным поражением органов", "повышением уровня IgG4 в сыворотке крови", "уровня IgG4", "крови", "лимфоплазмоцитарного", "инфильтрата", "высоким содержанием IgG4", "IgG4", "клеток", "плазматических", "плазматических клеток", "IgG4-позитивных плазматических клеток", "IgG4-СЗ", "IgG4", "онкологических заболеваний", "IgG4", "лимфомы", "слезной", "железы", "MALT-лимфомы слезной железы", "IgG4", "IgG4", "очага деструкции", "дебютом", "шейных", "позвонках", "мультиорганным", "клональности", "клеточной", "В-клеточной", "слюнной", "железы", "ткани слюнной железы", "PIgMκ", "IgG4-СЗ", "IgG4", "сыворотке"], "text": "Связанное с IgG4 заболевание (IgG4-СЗ) - системное иммуноопосредованное заболевание, которое может вовлекать поджелудочную железу, печень, забрюшинное пространство, желчевыводящие пути, слюнные и слезные железы, глазницу, легкие, почки.  С учетом патоморфогенеза это фибровоспалительное заболевание, проявляющееся опухолеподобным поражением органов, повышением уровня IgG4 в сыворотке крови и морфологическим субстратом - формированием выраженного фиброза и лимфоплазмоцитарного инфильтрата в тканях с высоким содержанием IgG4-позитивных плазматических клеток.\nОбнаружение опухолеподобного узла зачастую приводит к тому, что пациенты с IgG4-СЗ подвергаются обширным травматичным операциям по поводу предполагаемых онкологических заболеваний.\nВ то же время в ряде исследований показана ассоциация IgG4-СЗ с развитием онкологических и лимфопролиферативных заболеваний процессов.\nВ статье авторы приводят описание двух клинических случаев: первой в России диагностики MALT-лимфомы слезной железы, IgG4-позитивной и IgG4-СЗ с редким дебютом с очага деструкции в шейных позвонках, мультиорганным поражением, наличием В-клеточной клональности в ткани слюнной железы и секрецией PIgMκ.\nПриведен обзор мировой литературы о развитии лимфопролиферативных заболеваний на фоне IgG4-СЗ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [39, 75, 651, 742, 761, 9, 39, 48, 110, 155, 197, 240, 268, 286, 425, 511, 561, 607, 636, 882, 903, 947, 1002, 1118, 1171, 1238, 1517, 24, 60, 65, 85, 103, 164, 155, 145, 136, 179, 197, 232, 268, 249, 354, 339, 320, 440, 520, 511, 490, 576, 553, 590, 535, 761, 787, 852, 903, 912, 924, 912, 929, 952, 1011, 1002, 980, 1072, 1128, 1137, 1189, 1171, 1230, 1355, 1425, 1599, 1586, 416, 774, 590, 1037, 1230, 719], "span_entity_end_chars": [73, 78, 659, 785, 785, 34, 47, 73, 118, 163, 212, 248, 285, 301, 450, 519, 586, 612, 659, 898, 927, 968, 1010, 1127, 1188, 1241, 1544, 34, 64, 73, 91, 118, 172, 172, 172, 172, 216, 216, 248, 301, 301, 362, 362, 362, 450, 523, 523, 523, 586, 586, 612, 586, 773, 801, 869, 911, 927, 927, 923, 932, 956, 1035, 1035, 1035, 1076, 1166, 1166, 1194, 1194, 1241, 1363, 1458, 1605, 1605, 484, 785, 606, 1066, 1258, 730], "span_entity_surface": ["окклюзии центральной вены сетчатки", "ЦВС", "глаукома", "некомпенсированной артериальной гипертензии", "артериальной гипертензии", "неоваскулярных осложнений", "окклюзии", "центральной вены сетчатки", "окклюзии", "перфузии", "неперфузируемых", "сетчатки", "неоваскуляризации", "заднего отрезка", "неоваскулярных осложнений", "окклюзии", "неоваскулярных осложнений", "глаза", "Неоваскулярная глаукома", "заднего отрезков", "окклюзии ретинальных вен", "анти-VEGF-препаратами", "ремиссии", "стероидов", "неоваскуляризации", "ВГД", "интравитреальных препаратов", "осложнений", "вены", "сетчатки", "ветвей", "уровня окклюзии", "сетчатки", "перфузии сетчатки", "нарушения перфузии сетчатки", "степенью нарушения перфузии сетчатки", "суммарной площади неперфузируемых зон", "неперфузируемых зон", "площади сетчатки", "неоваскуляризации заднего отрезка", "риск возникновения неоваскуляризации заднего отрезка", "глаукомы", "неоваскулярной глаукомы", "риск возникновения неоваскулярной глаукомы", "осложнений", "ЦВС", "окклюзии ЦВС", "ишемического подтипа окклюзии ЦВС", "осложнений", "течение неоваскулярных осложнений", "переднем отрезке глаза", "более агрессивное течение неоваскулярных осложнений", "артериальной", "Панретинальная", "неоваскуляризации", "окклюзии", "ретинальных вен", "вен", "ретинальных", "ОРВ", "VEGF", "неоваскулярного процесса", "ремиссии неоваскулярного процесса", "быстрой, но временной ремиссии неоваскулярного процесса", "VEGF", "не имеет терапевтической эффективности", "терапевтической эффективности", "глаза", "неоваскуляризации глаза", "уровень ВГД", "дренажей", "компенсация основного заболевания", "ишемии", "обширных зон ишемии", "снижения неоваскулярных осложнений при естественном течении процесса", "гипертензии", "переднем отрезке", "Наиболее эффективно сочетание", "уровень ВГД остается высоким", "коррелирует"], "text": "Характер неоваскулярных осложнений при окклюзии центральной вены сетчатки (ЦВС) и ее ветвей зависит от уровня окклюзии и коррелирует со степенью нарушения перфузии сетчатки.  При суммарной площади неперфузируемых зон более половины площади сетчатки риск возникновения неоваскуляризации заднего отрезка составляет 33%, а риск возникновения неоваскулярной глаукомы - 45%.\nВ последние 30 лет отмечается явная тенденция снижения неоваскулярных осложнений при естественном течении процесса.\nДля ишемического подтипа окклюзии ЦВС характерно более агрессивное течение неоваскулярных осложнений на переднем отрезке глаза по сравнению с задним.\nНеоваскулярная глаукома чаще развивается в первые 6 мес после начала заболевания и коррелирует с наличием некомпенсированной артериальной гипертензии.\nПанретинальная лазеркоагуляция (ПЛК) является стандартом лечения неоваскуляризации переднего и заднего отрезков при окклюзии ретинальных вен (ОРВ).\nМонотерапия анти-VEGF-препаратами приводит к быстрой, но временной ремиссии неоваскулярного процесса.\nНаиболее эффективно сочетание анти-VEGF-терапии с ПЛК.\nИнтравитреальное введение стероидов не имеет терапевтической эффективности при неоваскуляризации глаза.\nЕсли проведение ПЛК невозможно, а уровень ВГД остается высоким, то следующим этапом лечения может быть проведение антиглаукоматозной операции с использованием дренажей.  В настоящее время доказанным методом профилактики является компенсация основного заболевания, проведение регулярных осмотров, систематическое введение интравитреальных препаратов по индивидуальной схеме, ПЛК при наличии обширных зон ишемии."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [29, 57, 122, 163, 251, 317, 362, 372, 419, 466, 500, 547, 590, 607, 674, 703, 847, 865, 934, 954, 962, 989, 1028, 1040, 1077, 1106, 1138, 1188, 1220, 1403, 1432, 1450, 1473, 1518, 57, 79, 95, 152, 193, 235, 407, 390, 425, 659, 818, 786, 734, 962, 954, 1040, 1095, 1269, 1250, 1250, 1232, 1241, 1166, 1316, 1323, 1323, 1380, 1413, 1403, 95, 1391, 1422, 1493, 1211, 1360, 65, 108, 180, 205, 945, 1055, 1127, 1336], "span_entity_end_chars": [56, 77, 124, 165, 253, 326, 371, 387, 423, 498, 525, 566, 595, 635, 676, 714, 858, 893, 951, 961, 987, 1019, 1039, 1061, 1092, 1124, 1150, 1197, 1229, 1412, 1447, 1472, 1478, 1547, 64, 81, 120, 154, 195, 253, 423, 406, 433, 676, 858, 813, 754, 981, 987, 1054, 1124, 1273, 1268, 1273, 1249, 1249, 1197, 1318, 1347, 1335, 1387, 1420, 1420, 107, 1420, 1431, 1547, 1273, 1379, 77, 120, 195, 220, 951, 1061, 1150, 1347], "span_entity_surface": ["патогенетических механизмов", "носовых кровотечений", "АГ", "АГ", "НК", "гемостаза", "биоптатов", "мукоперихондрия", "носа", "ультраструктурному исследованиям", "Лабораторное обследование", "гиперфибриногенемию", "крови", "фибрин-мономерных комплексов", "НК", "тромбоцитов", "ДВС-синдром", "гистологическом исследовании", "фибриновые тромбы", "сосудах", "микроциркуляторного русла", "ультраструктурные исследования", "десквамацию", "эндотелиальных клеток", "деэндотелизацию", "базальной мембраны", "субэндотелия", "гемостаза", "тромбозов", "эндотелия", "микроциркуляции", "коагуляционных свойств", "крови", "внутрисосудистого свертывания", "носовых", "НК", "артериальной гипертензией", "НК", "НК", "рецидивирующими НК", "перегородки носа", "передних отделах", "Биоптаты", "рецидивирующих НК", "хронический компенсированный ДВС-синдром", "гемостазиологический статус", "тромбинового времени", "микроциркуляторного", "сосудах микроциркуляторного русла", "эндотелиальных", "разрушение базальной мембраны", "носа", "слизистой оболочки", "слизистой оболочки носа", "очаговых некрозов", "некрозов", "нарушениями в системе гемостаза", "НК", "артериальной гипертензии", "артериальной", "сосудов", "сосудов", "эндотелия сосудов", "артериальной", "повреждение эндотелия сосудов", "нарушения", "развитию локализованного внутрисосудистого свертывания", "развитие тромбозов и очаговых некрозов слизистой оболочки носа", "механический разрыв", "кровотечений", "гипертензией", "однократными НК", "рецидивирующими", "тромбы", "клеток", "обнажением субэндотелия", "гипертензии"], "text": "Цель исследования - изучение патогенетических механизмов носовых кровотечений (НК) у больных с артериальной гипертензией (АГ).\nОбследованы 47 больных с НК на фоне АГ: 28 больных с однократными НК и 19 - с рецидивирующими.\n11 больных с рецидивирующими НК подвергнуты эндоназальным хирургическим вмешательствам с целью гемостаза, во время которых произведен забор биоптатов мукоперихондрия в передних отделах перегородки носа.\nБиоптаты подвергались гистологическому и ультраструктурному исследованиям.\nЛабораторное обследование всех больных выявило гиперфибриногенемию и повышенный уровень в крови расворимых фибрин-мономерных комплексов (в большей степени при рецидивирующих НК) при нормальных значениях тромбоцитов, протромбинового и тромбинового времени, что позволяет характеризовать гемостазиологический статус как хронический компенсированный ДВС-синдром.  При гистологическом исследовании обнаружены гиалиновые, эритроцитарные и фибриновые тромбы в сосудах микроциркуляторного русла, ультраструктурные исследования выявили десквамацию эндотелиальных клеток, массированную деэндотелизацию и разрушение базальной мембраны с обнажением субэндотелия, что, наряду с нарушениями в системе гемостаза, провоцирует развитие тромбозов и очаговых некрозов слизистой оболочки носа.\nТаким образом, непосредственной причиной НК при артериальной гипертензии является не механический разрыв сосудов, а повреждение эндотелия сосудов, нарушения микроциркуляции и коагуляционных свойств крови, приводящие к развитию локализованного внутрисосудистого свертывания."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [394, 56, 187, 219, 255, 360, 470, 456, 42, 578, 624, 775, 989, 1049, 1049, 1397, 1485, 1477, 1460, 657, 643, 1301], "span_entity_end_chars": [400, 67, 196, 230, 276, 369, 481, 481, 67, 597, 630, 787, 1003, 1062, 1073, 1409, 1499, 1499, 1499, 671, 671, 1326], "span_entity_surface": ["табака", "туберкулеза", "взрослого", "туберкулеза", "лабораторных анализов", "взрослого", "туберкулеза", "Исход лечения туберкулеза", "исход лечения туберкулеза", "не было эффективным", "умирал", "туберкулезом", "исходу лечения", "исход лечения", "исход лечения был плохим", "туберкулезом", "исхода лечения", "плохого исхода лечения", "увеличивает риск плохого исхода лечения", "исхода лечения", "риска плохого исхода лечения", "риск был не таким высоким"], "text": "Цель  Оценка воздействия табакокурения на исход лечения туберкулеза в Тбилиси, Грузия.\nМетоды\nВ период с мая 2011 г. по ноябрь 2013 г. было проведено проспективное когортное исследование взрослого населения с диагнозом туберкулеза, подтвержденным данными лабораторных анализов.  С помощью стандартизированной анкеты, разработанной на основе Глобального опроса взрослого населения о потреблении табака (GATS), была собрана история табакокурения участников.\nИсход лечения туберкулеза рассматривался нами как плохой, если участник исследования не доводил лечение до конца, лечение не было эффективным или участник исследования умирал.\nДля оценки риска плохого исхода лечения использовались многопараметрические регрессии.\nРезультаты  В исследовании принял участие 591 пациент с туберкулезом, из которых 188 человек\n(31,8 %) ранее были курильщиками, а 271 человек  (45,9 %) курил на момент начала исследования.\nДевяносто человек  (33,2 %) из числа активных курильщиков и 24 человека\nДанные по исходу лечения были доступны для 524 участников, из которых исход лечения был плохим у 128 человек  (24,4 %). В это число входили 80 человек\n(32,9 %) из числа 243 активных курильщиков и 21  (17,2 %) из тех 122, кто никогда не курил.\nУ тех, кто бросил курить более чем за два месяца до вступления в исследование, риск был не таким высоким (скорректированный ОР: 1,01; 95 % ДИ: 0,51–1,99).\nВывод\nУ пациентов с туберкулезом в Грузии широко распространено курение, и курение увеличивает риск плохого исхода лечения."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [32, 41, 316, 502, 511, 540, 552, 600, 778, 988, 1075, 1099, 1115, 1161, 1273, 1313, 1376, 1447, 1470, 1588, 1588, 70, 186, 197, 333, 325, 623, 1288, 1213, 1099, 1273, 1362, 1362, 1403, 702, 675, 1230], "span_entity_end_chars": [40, 68, 324, 510, 538, 550, 582, 621, 784, 1015, 1077, 1114, 1133, 1187, 1310, 1336, 1394, 1468, 1501, 1611, 1631, 72, 188, 217, 359, 359, 625, 1310, 1245, 1133, 1287, 1375, 1394, 1444, 725, 680, 1245], "span_entity_surface": ["стрессом", "диссоциативные расстройства", "стрессом", "стрессом", "онкологического заболевания", "нозогенные", "диссоциативными расстройствами", "детачмент-диссоциации", "стресс", "Диссоциативные расстройства", "ДД", "шизофренических", "нозогенных реакций", "соматического благополучия", "шизотипическим расстройством личности", "Компартмент-диссоциация", "нозогенных реакций", "патология воображения", "синдром 'прекрасного равнодушия", "расстройствами личности", "расстройствами личности истерического круга", "ДР", "ДР", "расстройств личности", "диссоциативных расстройств", "стойких диссоциативных расстройств", "ДД", "расстройством личности", "злокачественного новообразования", "шизофренических нозогенных реакций", "шизотипическим", "невротических", "невротических нозогенных реакций", "психогенных комплексов бинарной структуры", "компартмент-диссоциации", "жизни", "новообразования"], "text": "Цель исследования.\nСвязанные со стрессом диссоциативные расстройства (ДР) отличаются высокой распространенностью в психиатрии и общей медицине, однако психопатологическая дифференциация ДР и вклад расстройств личности в их формирование остаются малоизученными.\nЦель исследования - клинический анализ провоцированных стрессом стойких диссоциативных расстройств, а также конституциональных аномалий, составляющих 'почву' для их формирования.  Материал и методы.\nОбследовали 20 пациентов с обусловленными стрессом онкологического заболевания (нозогенные) диссоциативными расстройствами, по 10 в группах детачмент-диссоциации (ДД) (отрицание болезни и/или связанной с ней угрозы жизни, некомплаентность) и компартмент-диссоциации (полное/частичное отчуждение компонентов реакции на стресс - эмоциональные, когнитивные, адекватная комплаентность).  Группы сопоставимы по демографическим и онкологическим показателям.\nИспользовали клинический и психологический методы.\nРезультаты и заключение.\nДиссоциативные расстройства представляют собой вторичные психопатологические феномены.\nДД формируется в рамках шизофренических нозогенных реакций на основе сверхценных идей соматического благополучия (либо полная излечимость злокачественного новообразования) и обнаруживает сродство с шизотипическим расстройством личности.  Компартмент-диссоциация манифестирует в пределах невротических нозогенных реакций на базе психогенных комплексов бинарной структуры - патология воображения (синдром 'прекрасного равнодушия') в сочетании с тревогой о реально существующем заболевании и обнаруживает сродство с расстройствами личности истерического круга."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [84, 92, 196, 347, 385, 36, 61, 259, 352, 412, 455, 489, 606, 700, 706, 712, 730, 758, 778, 792, 812, 837, 844, 851, 857, 863, 869, 875, 973, 1009, 1068, 1122, 1139, 1211, 1303, 36, 226, 206, 206, 188, 242, 308, 331, 326, 371, 347, 326, 396, 402, 14, 447, 489, 534, 559, 621, 645, 657, 657, 678, 678, 718, 723, 737, 737, 758, 778, 837, 844, 851, 857, 863, 869, 875, 882, 882, 828, 831, 834, 922, 985, 985, 963, 1009, 1019, 1041, 1068, 1081, 1058, 1124, 1115, 1104, 1198, 1186, 1256, 1245, 1273, 1303, 1291, 1360, 1352, 645, 718], "span_entity_end_chars": [103, 103, 240, 376, 400, 56, 66, 269, 376, 421, 466, 501, 626, 704, 710, 716, 735, 776, 791, 800, 827, 842, 849, 855, 861, 867, 873, 877, 982, 1029, 1091, 1134, 1150, 1227, 1314, 48, 240, 225, 240, 240, 247, 320, 338, 338, 376, 351, 330, 400, 421, 23, 466, 516, 549, 566, 626, 655, 669, 675, 690, 698, 722, 727, 749, 756, 770, 810, 840, 847, 853, 859, 865, 871, 879, 884, 887, 829, 832, 835, 927, 1005, 997, 1005, 1018, 1029, 1056, 1080, 1091, 1091, 1134, 1134, 1134, 1227, 1227, 1267, 1267, 1278, 1322, 1322, 1371, 1371, 655, 727], "span_entity_surface": ["тяжести кровопотери", "кровопотери", "язвенными гастродуоденальными кровотечениями", "язва двенадцатиперстной кишки", "сочетанная язва", "цитокинового статуса", "ОЯГДК", "эндоскопии", "двенадцатиперстной кишки", "гемостаза", "кровопотери", "кровопотерей", "периферической крови", "CD3+", "CD4+", "CD8+", "CD19+", "фагоцитарное число", "циркулирующие", "иммунные", "иммуноглобулины", "TNF-α", "IFN-γ", "IL-1", "IL-2", "IL-4", "IL-6", "IL", "иммунного", "клеточном иммунитете", "гуморального иммунитета", "В-лимфоцитов", "кровопотере", "иммуноглобулинов", "цитокиновом", "цитокинового", "кровотечениями", "гастродуоденальными", "гастродуоденальными кровотечениями", "острыми язвенными гастродуоденальными кровотечениями", "ОЯГДК", "кровотечения", "желудка", "язва желудка", "кишки", "язва", "язва", "язва", "Состояние гемостаза", "состояния", "тяжесть кровопотери", "кровопотерей легкой степени", "средней степени", "тяжелой", "крови", "клеточного", "гуморального", "гуморального звена", "цитокинового", "цитокинового профиля", "CD4+", "CD8+", "фагоцитарный", "фагоцитарный индекс", "фагоцитарное", "циркулирующие иммунные комплексы", "TNF", "IFN", "IL", "IL", "IL", "IL", "IL-8", "IL", "IL-10", "А", "М", "G", "ОЯГДК", "цитокинового статуса", "цитокинового", "изменения иммунного и цитокинового статуса", "клеточном", "иммунитете", "иммуносупрессия", "гуморального", "иммунитета", "Нарушения гуморального иммунитета", "лимфоцитов", "уровня В-лимфоцитов", "повышением уровня В-лимфоцитов", "концентрации иммуноглобулинов", "изменениями концентрации иммуноглобулинов", "кровопотери", "количества кровопотери", "ОЯГДК", "цитокиновом статусе", "дисбаланс в цитокиновом статусе", "кровопотери", "степени кровопотери", "клеточного", "CD4+/CD8+"], "text": "Цель.  Оценка состояния иммунного и цитокинового статуса при ОЯГДК в зависимости от тяжести кровопотери.  Материал и методы.\nВ работе проанализированы результаты обследования 37 больных с острыми язвенными гастродуоденальными кровотечениями (ОЯГДК).\nВо время эндоскопии установлено, что у 7 больных причиной кровотечения была язва желудка, у 27 - язва двенадцатиперстной кишки и у 3 - сочетанная язва.\nСостояние гемостаза оценивали по J. Forrest, тяжесть кровопотери - по А.А. Шалимову: с кровопотерей легкой степени было 11 больных, средней степени - 12 и с тяжелой - 14.\nУ всех больных при поступлении в периферической крови изучали состояние клеточного, гуморального звена и цитокинового профиля: CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+ и CD19+, фагоцитарный индекс, фагоцитарное число, циркулирующие иммунные комплексы, иммуноглобулины А, М, G, TNF-α, IFN-γ, IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8 и IL-10.\nРезультаты.  В целом у больных с ОЯГДК при поступлении выявлены серьезные изменения иммунного и цитокинового статуса.\nВ клеточном иммунитете происходит иммуносупрессия.\nНарушения гуморального иммунитета проявляются повышением уровня В-лимфоцитов при кровопотере любой тяжести и разнонаправленными изменениями концентрации иммуноглобулинов в зависимости от количества кровопотери.\nПри ОЯГДК наблюдается дисбаланс в цитокиновом статусе, глубина которого зависит от степени кровопотери."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [282, 34, 45, 51, 57, 63, 69, 75, 81, 88, 95, 102, 131, 168, 193, 219, 243, 254, 391, 427, 438, 471, 486, 522, 555, 605, 654, 757, 783, 789, 795, 803, 810, 827, 860, 121, 136, 182, 174, 264, 304, 318, 335, 358, 479, 506, 543, 772, 866, 873, 174, 254, 463, 757, 925], "span_entity_end_chars": [302, 43, 49, 55, 61, 67, 73, 79, 86, 93, 100, 106, 135, 191, 197, 241, 250, 269, 394, 436, 468, 477, 493, 527, 558, 626, 687, 781, 787, 793, 800, 807, 817, 855, 864, 135, 142, 191, 191, 269, 306, 322, 339, 383, 483, 519, 545, 781, 870, 876, 181, 263, 468, 771, 974], "span_entity_surface": ["болезнью Альцгеймера", "цитокинов", "IFNα", "IFNγ", "IL-2", "IL-4", "IL-6", "IL-8", "IL-10", "IL-12", "IL-15", "TNFα", "IL-1", "роста сосудов эндотелия", "VEGF", "растворимого рецептора", "sVEGFR1", "сыворотке крови", "MCI", "цитокинов", "растворимого антагониста ИЛ-1β", "IL-1RA", "sVEGFR1", "крови", "MCI", "когнитивных нарушений", "нейропсихологических исследований", "воспалительных цитокинов", "IL-8", "TNFα", "IL-12", "VEGF", "sVEGFR1", "противовоспалительных белков", "БАРН", "рецептора IL-1", "IL-1RA", "эндотелия", "сосудов эндотелия", "крови", "БА", "БАРН", "БАПН", "когнитивным расстройством", "VEGF", "методом ELISA", "БА", "цитокинов", "БАПН", "МCI", "сосудов", "сыворотке", "ИЛ-1β", "воспалительных", "фено- и генотипической неоднородности заболевания"], "text": "Цель исследования - оценка уровня цитокинов (IFNα, IFNγ, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-15, TNFα), антагониста рецептора IL-1(IL-1RA), а также уровня фактора роста сосудов эндотелия (VEGF) и его антагониста - растворимого рецептора (sVEGFR1) в сыворотке крови пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) с ранним (БАРН) и поздним (БАПН) началом и мягким когнитивным расстройством (англ. MCI).\nМатериал и методы.\nСодержание цитокинов, растворимого антагониста ИЛ-1β - IL-1RA, VEGF и sVEGFR1 исследовали методом ELISA в крови 20 пациентов с БА и 11 - с MCI.\nПолученные показатели соотносили со степенью когнитивных нарушений, выявленных по результатам нейропсихологических исследований.\nРезультаты и заключение.\nУстановлены различия в содержании ключевых воспалительных цитокинов (IL-8, TNFα, IL-12), VEGF и sVEGFR1, а также противовоспалительных белков при БАРН, БАПН и МCI.\nСчитают, что эти особенности свидетельствуют о фено- и генотипической неоднородности заболевания, которая требует дальнейшего изучения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [154, 1438, 77, 112, 404, 687, 858, 967, 1046, 1075, 1113, 1190, 1374, 1408, 171, 308, 291, 355, 537, 661, 687, 912, 877, 890, 1005, 1075, 1100, 1035, 1126, 1204, 1168, 1417, 1455], "span_entity_end_chars": [185, 1469, 87, 139, 414, 709, 861, 977, 1073, 1098, 1116, 1201, 1401, 1425, 185, 321, 321, 382, 560, 685, 699, 916, 916, 916, 1027, 1089, 1116, 1098, 1155, 1232, 1189, 1425, 1469], "span_entity_surface": ["дисциркуляторной энцефалопатией", "дисциркуляторной энцефалопатией", "тералиджен", "психовегетативным синдромом", "тералиджен", "вегетативных изменений", "ЭЭГ", "тералиджен", "психовегетативных симптомов", "цефалгического синдрома", "сна", "тералиджена", "психовегетативного синдрома", "пожилого возраста", "энцефалопатией", "энцефалопатия", "дисциркуляторная энцефалопатия", "психовегетативного синдрома", "психотропных препаратов", "неврологического статуса", "вегетативных", "Р300", "когнитивного вызванного потенциала Р300", "вызванного потенциала Р300", "положительная динамика", "цефалгического", "нормализации сна", "уменьшения психовегетативных симптомов, цефалгического синдрома", "улучшения когнитивных функций", "отсутствие побочных эффектов", "хорошая переносимость", "возраста", "энцефалопатией"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности и безопасности применения препарата тералиджен у пациентов, страдающих психовегетативным синдромом в сочетании с дисциркуляторной энцефалопатией.  Материал и методы.\nНаблюдались 45 пациентов в возрасте от 42 до 65 лет (средний - 56 лет) с диагнозом 'дисциркуляторная энцефалопатия I-II стадий', имеющие проявления психовегетативного синдрома.  Лечение препаратом тералиджен в суточной дозе 15 мг получали 35 больных, 10 пациентов составили контрольную группу, в которой было исключено назначение психотропных препаратов.\nПродолжительность лечения составила 60 дней.\nВ период наблюдения у всех больных проводились оценка неврологического статуса, вегетативных изменений, исследование когнитивных функций и психического состояния.\nТакже на первом и заключительном визитах выполнялись нейрофизиологические исследования: ЭЭГ и исследование когнитивного вызванного потенциала Р300.\nРезультаты и заключение.\nУ пациентов, получавших тералиджен, прослеживалась отчетливая положительная динамика в виде уменьшения психовегетативных симптомов, цефалгического синдрома, нормализации сна, а также улучшения когнитивных функций.\nОтмечались хорошая переносимость тералиджена и отсутствие побочных эффектов.\nДанные клинических наблюдений были подкреплены результатами нейрофизиологических исследований.\nПрепарат может быть рекомендован для лечения психовегетативного синдрома у лиц пожилого возраста, страдающих дисциркуляторной энцефалопатией I-II стадий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [198, 268, 268, 976, 976, 61, 97, 136, 154, 198, 349, 374, 393, 467, 533, 596, 711, 771, 797, 816, 210, 374, 981, 797, 446, 451, 446, 44, 268, 467, 467, 477, 938, 272, 947, 22, 44, 596, 571], "span_entity_end_chars": [209, 271, 279, 980, 988, 75, 111, 151, 182, 217, 373, 392, 400, 500, 546, 605, 722, 796, 815, 823, 217, 400, 988, 823, 450, 458, 458, 59, 291, 485, 476, 485, 967, 279, 967, 43, 86, 614, 587], "span_entity_surface": ["папилломами", "рак", "рак гортани", "рака", "рака гортани", "предопухолевых", "папилломатозом", "эндоскопическое", "морфологическое обследования", "папилломами гортани", "предопухолевые изменения", "слизистой оболочки", "гортани", "дисплазии эпителия II-III степени", "папилломатозу", "папилломы", "мужской пол", "диспластических изменений", "слизистой оболочки", "гортани", "гортани", "слизистой оболочки гортани", "гортани", "слизистой оболочки гортани", "раку", "гортани", "раку гортани", "диспластических", "рак гортани I-II стадии", "дисплазии эпителия", "дисплазии", "эпителия", "повысить частоту выявляемости", "гортани", "частоту выявляемости", "частоту встречаемости", "диспластических (предопухолевых) изменений", "папилломы человека", "инфицированности"], "text": "Цель работы - выявить частоту встречаемости диспластических (предопухолевых) изменений у больных папилломатозом.\nПроведены клиническое, эндоскопическое и морфологическое обследования 42 пациентов с папилломами гортани.\nВыявлено, что в 7 (16,7%) случаях диагностирован рак гортани I-II стадии и в 50% случаев у данной категории пациентов встречаются предопухолевые изменения слизистой оболочки гортани.\nКритериями для формирования группы риска по раку гортани, помимо дисплазии эпителия II-III степени, являются длительный анамнез по папилломатозу - более 12 мес, наличие инфицированности вирусом папилломы человека, стаж активного курения более 20 лет, профессиональный контакт с горюче-смазочными материалами, мужской пол.\nДля каждой группы больных с различной степенью диспластических изменений слизистой оболочки гортани разработан алгоритм наблюдения и лечения.\nПри адекватном клинико-эндоскопическом мониторинге группы риска удается повысить частоту выявляемости раннего рака гортани."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [109, 231, 246, 330, 344, 358, 581, 590, 617, 671, 779, 85, 564, 600, 934, 769, 1067, 671, 702, 652, 109, 575, 611, 800, 815, 833, 889, 895, 1067], "span_entity_end_chars": [142, 241, 274, 342, 355, 369, 585, 598, 621, 679, 797, 96, 585, 621, 942, 797, 1100, 693, 705, 655, 124, 585, 621, 813, 830, 845, 893, 914, 1082], "span_entity_surface": ["антипсихотиками второго поколения", "шизофрения", "шизоаффективное расстройство", "рисперидоном", "кветиапином", "оланзапином", "тела", "ожирение", "тела", "ожирение", "пищевого поведения", "шизофренией", "избыточная масса тела", "избыточная масса тела", "ожирения", "нарушений пищевого поведения", "антипсихотиками второго поколения", "ожирение 2-3-й степени", "ИМТ", "ИМТ", "антипсихотиками", "масса тела", "масса тела", "экстернальный", "ограничительный", "эмоциогенный", "пола", "лечебного препарата", "антипсихотиками"], "text": "Цель исследования - установление частоты и особенностей пищевого поведения у больных шизофренией при лечении антипсихотиками второго поколения.\nМатериал и методы.\nВыборку составили 56 пациентов, 48 женщин и 8 мужчин, с диагнозами 'шизофрения' и 'шизоаффективное расстройство'.\nИх средний возраст был 28±4,5 года.\nБольные лечились рисперидоном, кветиапином и оланзапином.\nИсследование включало клинико-анамнестический, эндокринологический методы и тестирование стереотипа пищевого поведения с помощью специального опросника DEBQ.\nУ всех обследованных были выявлены избыточная масса тела или ожирение: избыточная масса тела 1-й степени - у 18 пациентов (ИМТ до 30 кг/м2) и ожирение 2-3-й степени - у 38 (ИМТ более 30 кг/м2).\nРезультаты и заключение.\nВыявлены разные типы нарушений пищевого поведения - экстернальный, ограничительный и эмоциогенный и зависимость их частоты и выраженности от пола, лечебного препарата, наличия и степени ожирения.\nНа основе полученных данных были сформулированы рекомендации в отношении тактики ведения пациентов, находящихся на терапии антипсихотиками второго поколения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [163, 177, 194, 1228, 59, 83, 360, 537, 591, 694, 735, 787, 804, 853, 874, 958, 992, 1071, 1265, 1315, 1337, 1420, 1449, 1485, 1493, 1547, 31, 83, 186, 151, 227, 214, 214, 240, 314, 343, 370, 370, 394, 453, 523, 515, 575, 550, 626, 608, 595, 667, 630, 758, 764, 822, 812, 701, 874, 949, 938, 929, 1006, 970, 1013, 1013, 1071, 1062, 1055, 1098, 1098, 1114, 1111, 1217, 1257, 1337, 1443, 1449, 1379, 1503, 1477, 1547, 1615, 1622, 314, 343, 796, 812, 1021, 1013, 1493], "span_entity_end_chars": [192, 192, 198, 1243, 71, 93, 392, 547, 593, 696, 757, 793, 809, 873, 884, 968, 1011, 1096, 1297, 1336, 1347, 1442, 1474, 1490, 1508, 1557, 56, 120, 192, 192, 238, 226, 238, 242, 318, 345, 392, 383, 396, 482, 547, 547, 593, 593, 628, 628, 628, 696, 696, 762, 793, 827, 827, 827, 911, 968, 968, 968, 1011, 1011, 1041, 1051, 1085, 1096, 1096, 1107, 1109, 1122, 1122, 1225, 1297, 1374, 1447, 1461, 1416, 1508, 1508, 1584, 1619, 1624, 330, 359, 827, 821, 1041, 1020, 1502], "span_entity_surface": ["обструктивной болезнью легких", "болезнью легких", "ХОБЛ", "гидрохлортиазид", "безопасности", "индапамида", "повышения артериального давления", "индапамида", "АД", "АД", "клинические проявления", "легких", "калия", "плейотропные эффекты", "индапамида", "воспаления", "С-реактивного белка", "эндотелиальной дисфункции", "антигипертензивная эффективность", "плейотропные свойства", "индапамида", "клинические проявления", "бронхиальную проходимость", "калия", "сыворотке крови", "индапамида", "клинической эффективности", "индапамида пролонгированного действия", "легких", "хронической обструктивной болезнью легких", "гипертонией", "артериальной", "артериальной гипертонией", "АГ", "ХОБЛ", "АГ", "артериального давления", "артериального", "АД", "была недостаточно эффективной", "эффективность индапамида", "высокая эффективность индапамида", "целевых уровней АД", "достижении и поддержании целевых уровней АД", "АД", "суточного профиля АД", "нормализации суточного профиля АД", "скорости утреннего подъема АД", "снижении повышенной вариабельности и скорости утреннего подъема АД", "ХОБЛ", "вентиляционную функцию легких", "крови", "сыворотке крови", "отсутствии негативного влияния на клинические проявления ХОБЛ, вентиляционную функцию легких и уровень калия в сыворотке крови", "индапамида пролонгированного действия", "маркеров воспаления", "активности маркеров воспаления", "снижении активности маркеров воспаления", "белка", "высокочувствительного С-реактивного белка", "молекул межклеточной адгезии", "молекул межклеточной адгезии 1-го типа", "эндотелиальной", "маркеров эндотелиальной дисфункции", "уровня маркеров эндотелиальной дисфункции", "эндотелин", "эндотелин-1", "селектин", "sP-селектин", "диуретик", "Высокая антигипертензивная эффективность", "индапамида пролонгированного действия", "ХОБЛ", "бронхиальную", "отсутствии у него негативного влияния", "крови", "уровень калия в сыворотке крови", "индапамида пролонгированного действия", "ХОБЛ", "АГ", "ХОБЛ I-IV стадии", "АГ 1-3-й степени", "уровень калия в сыворотке крови", "сыворотке", "межклеточной адгезии", "молекул", "сыворотке"], "text": "Цель исследования.\nОбоснование клинической эффективности и безопасности применения индапамида пролонгированного действия в комплексной терапии больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) в сочетании с артериальной гипертонией (АГ).\nМатериалы и методы.\nОбследованы 65 больных (50 мужчин и 15 женщин) с ХОБЛ I-IV стадии, страдающих АГ 1-3-й степени повышения артериального давления (АД), у которых проводимая ранее антигипертензивная терапия была недостаточно эффективной.\nРезультаты.\nПродемонстрирована высокая эффективность индапамида в достижении и поддержании целевых уровней АД, нормализации суточного профиля АД, снижении повышенной вариабельности и скорости утреннего подъема АД при отсутствии негативного влияния на клинические проявления ХОБЛ, вентиляционную функцию легких и уровень калия в сыворотке крови.\nПоказаны дополнительные плейотропные эффекты индапамида пролонгированного действия, заключающиеся в снижении активности маркеров воспаления (высокочувствительного С-реактивного белка, молекул межклеточной адгезии 1-го типа) и уровня маркеров эндотелиальной дисфункции (эндотелин-1, sP-селектин).  В качестве сравниваемого препарата выбран другой, часто назначаемый в клинической практике диуретик - гидрохлортиазид.\nЗаключение.\nВысокая антигипертензивная эффективность и дополнительные плейотропные свойства индапамида пролонгированного действия при отсутствии у него негативного влияния на клинические проявления ХОБЛ, бронхиальную проходимость и уровень калия в сыворотке крови показывают целесообразность включения индапамида пролонгированного действия в комплексную терапию больных ХОБЛ с АГ."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [225, 789, 869, 48, 93, 132, 157, 225, 285, 354, 469, 486, 501, 518, 557, 592, 601, 664, 846, 869, 937, 981, 1025, 1049, 1075, 1095, 1130, 1150, 1219, 1223, 1264, 1342, 1363, 48, 157, 168, 179, 186, 132, 37, 250, 292, 269, 321, 321, 310, 301, 216, 370, 363, 447, 454, 420, 469, 538, 344, 374, 608, 579, 622, 664, 653, 644, 701, 757, 757, 830, 823, 858, 846, 892, 937, 971, 990, 1009, 1001, 1025, 1100, 1053, 1053, 1130, 1118, 1199, 1150, 1205, 1243, 1295, 1264, 1358, 1342, 1368, 1399, 1392, 1368, 1302, 81, 93, 363, 480, 490, 823, 798, 945, 56, 1350], "span_entity_end_chars": [253, 796, 895, 63, 120, 156, 184, 249, 297, 362, 485, 489, 515, 525, 562, 597, 613, 682, 857, 891, 952, 988, 1048, 1052, 1082, 1097, 1149, 1152, 1222, 1230, 1294, 1357, 1365, 55, 167, 178, 184, 189, 184, 63, 253, 297, 297, 336, 329, 336, 336, 253, 373, 373, 467, 462, 444, 489, 555, 362, 467, 613, 613, 630, 672, 682, 682, 707, 788, 796, 833, 833, 867, 867, 895, 944, 988, 998, 1021, 1021, 1052, 1102, 1102, 1114, 1139, 1149, 1201, 1201, 1222, 1245, 1300, 1300, 1360, 1349, 1391, 1404, 1404, 1404, 1335, 90, 107, 369, 485, 500, 829, 842, 952, 63, 1357], "span_entity_surface": ["интракраниального отдела ПУН", "Диаморф", "Интракраниальный отдел ПУН", "нервных волокон", "вестибулярному анализаторам", "интракраниального отдела", "преддверно-улиткового нерва", "интракраниального отдела", "ствола мозга", "образцов", "Поперечные срезы", "ПУН", "гематоксилином", "эозином", "Срезы", "нерва", "ствола мозга", "слуховое отверстие", "микровизоре", "Интракраниальный отдел", "нервных волокон", "окраски", "интракраниальном отделе", "ПУН", "волокон", "КН", "слухового отверстия", "КН", "ПУН", "волокна", "передненижнезадней поверхности", "нервные волокна", "ВН", "нервных", "преддверно", "улиткового", "нерва", "ПУН", "интракраниального отдела преддверно-улиткового нерва", "топографию нервных волокон", "ПУН", "мозга", "места выхода из ствола мозга", "слуховой проход", "слуховой", "внутренний слуховой проход", "входа во внутренний слуховой проход", "образцов интракраниального отдела ПУН", "ПУН", "отделы ПУН", "задней черепной ямке", "черепной", "анатомическим положением", "Поперечные срезы ПУН", "методу Ван-Гизона", "фиксацией образцов", "маркировали в соответствии с его прижизненным анатомическим положением в задней черепной ямке", "мозга", "месте выхода нерва из ствола мозга", "середине", "слуховое", "внутреннее слуховое отверстие", "входа во внутреннее слуховое отверстие", "срезов", "аппаратно-программном комплексе", "аппаратно-программном комплексе Диаморф", "ПУН", "срезов ПУН", "µVizo 103", "микровизоре µVizo 103", "ПУН", "нервных", "плотности окраски", "размерам", "миелинизации", "степени миелинизации", "интракраниальном отделе ПУН", "ВН", "взаимное расположение волокон, образующих КН и ВН", "взаимное расположение волокон, образующих КН и ВН, изменяется", "слухового", "внутреннего слухового отверстия", "ВН", "КН занимает передненижнее положение относительно ВН", "средней части ПУН", "КН", "нерва", "передненижнезадней поверхности нерва", "КН", "нервные", "латеральной поверхности", "мозга", "ствола мозга", "латеральной поверхности ствола мозга", "Аналогичное взаимное расположение", "слуховому", "вестибулярному", "отделы", "срезы", "окрашивали", "срезов", "Оцифрованные изображения срезов ПУН получали", "волокон", "волокон", "волокна"], "text": "Цель исследования - проанализировать топографию нервных волокон, принадлежащих к слуховому и вестибулярному анализаторам, в составе интракраниального отдела преддверно-улиткового нерва (ПУН) человека.\nИсследованы 16 образцов интракраниального отдела ПУН, выделенных от места выхода из ствола мозга до входа во внутренний слуховой проход.\nПеред фиксацией образцов отделы ПУН маркировали в соответствии с его прижизненным анатомическим положением в задней черепной ямке.\nПоперечные срезы ПУН окрашивали гематоксилином и эозином, а также по методу Ван-Гизона.\nСрезы изготавливали в месте выхода нерва из ствола мозга (N1), в середине (N2) и у его входа во внутреннее слуховое отверстие (N3).\nМорфометрию срезов и статистический анализ результатов выполняли на аппаратно-программном комплексе Диаморф.\nОцифрованные изображения срезов ПУН получали на микровизоре µVizo 103.\nИнтракраниальный отдел ПУН представлен двумя обособленными группами нервных волокон, различающихся по плотности окраски, размерам и степени миелинизации.\nВ интракраниальном отделе ПУН взаимное расположение волокон, образующих КН и ВН, изменяется: у внутреннего слухового отверстия КН занимает передненижнее положение относительно ВН.\nВ средней части ПУН волокна, образующие КН, располагаются на передненижнезадней поверхности нерва.\nАналогичное взаимное расположение имеют нервные волокна КН и ВН у латеральной поверхности ствола мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [50, 117, 1013, 1049, 1161, 107, 162, 181, 413, 486, 516, 634, 756, 840, 1066, 1097, 43, 27, 19, 61, 133, 144, 183, 265, 273, 289, 386, 460, 524, 511, 557, 549, 549, 605, 623, 623, 711, 879, 865, 997, 1068, 1120, 394, 469, 978, 1130], "span_entity_end_chars": [53, 142, 1022, 1052, 1164, 142, 166, 198, 417, 490, 532, 644, 760, 844, 1084, 1108, 48, 48, 26, 73, 142, 148, 198, 269, 277, 298, 390, 465, 532, 532, 561, 556, 561, 609, 633, 644, 714, 885, 885, 1022, 1084, 1129, 417, 490, 1022, 1164], "span_entity_surface": ["ССГ", "открытоугольной глаукомой", "глаукомой", "ССГ", "ССГ", "первичной открытоугольной глаукомой", "ПОУГ", "β-адреноблокаторы", "ПОУГ", "ПОУГ", "раствор тимолола", "катарактой", "ПОУГ", "ПОУГ", "β-адреноблокаторов", "консерванты", "глаза", "синдрома сухого глаза", "частоты", "выраженности", "глаукомой", "ПОУГ", "адреноблокаторы", "глаз", "ПОУГ", "глаукомой", "глаз", "глаза", "тимолола", "0,5% раствор тимолола", "глаз", "больной", "больной глаз", "глаз", "возрастной", "возрастной катарактой", "ССГ", "капель", "гипотензивных капель", "открытоугольной глаукомой", "адреноблокаторов", "глаукомой", "впервые выявленной ПОУГ", "ранее выявленной ПОУГ", "впервые выявленной открытоугольной глаукомой", "усиливают имеющиеся проявления ССГ"], "text": "Цель - определение частоты синдрома сухого глаза (ССГ) и его выраженности у пациентов с впервые выявленной первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) и больных с ПОУГ, использующих β-адреноблокаторы в инстилляциях.\nМатериал и методы.\nОбследованы 127 пациентов (190 глаз) с ПОУГ.\nБольные с глаукомой (основная группа) были разделены на 2 подгруппы.  В 1-ю подгруппу вошли 55 человек (88 глаз) с впервые выявленной ПОУГ, 2-ю подгруппу составили 72 человека (102 глаза) с ранее выявленной ПОУГ, которые закапывали 0,5% раствор тимолола 2 раза в день в больной глаз.\nВ контрольную группу вошли 20 человек (40 глаз) с начальной возрастной катарактой в возрасте от 60 до 88 лет (в среднем 73,6±9,2 года).\nРезультаты.\nССГ выявлен в 69 (79%) случаях у пациентов с ПОУГ до начала гипотензивного капельного лечения и в 85 (84%) случаях у пациентов с ПОУГ на фоне инстилляций гипотензивных капель (p=0,39).\nВыводы.\nПри назначении гипотензивной терапии следует учитывать, что у пациентов с впервые выявленной открытоугольной глаукомой, как правило, уже имеется ССГ.\nИнстилляции β-адреноблокаторов, содержащих консерванты, у больных глаукомой усиливают имеющиеся проявления ССГ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [97, 888, 71, 396, 623, 678, 832, 863, 1059, 1078, 1093, 1158, 71, 164, 405, 452, 542, 567, 638, 638, 662, 832, 845, 857, 863, 878, 943, 985, 1078, 1127, 1142, 1174, 1279, 667, 685, 1163, 1037, 1296], "span_entity_end_chars": [99, 890, 95, 409, 660, 683, 855, 886, 1068, 1092, 1095, 1160, 86, 174, 409, 457, 544, 569, 660, 651, 664, 844, 855, 859, 877, 886, 945, 987, 1095, 1132, 1160, 1184, 1281, 683, 687, 1165, 1068, 1363], "span_entity_surface": ["МС", "АО", "метаболического синдрома", "мужского пола", "систолического артериального давления", "талии", "артериальной гипертонии", "абдоминального ожирения", "возрастом", "систолического", "АД", "АД", "метаболического", "возрастном", "пола", "жизни", "МС", "МС", "артериального давления", "артериального", "АД", "артериальной", "гипертонии", "АГ", "абдоминального", "ожирения", "АГ", "АО", "систолического АД", "жизни", "диастолического АД", "возрастном", "МС", "окружности талии", "ОТ", "ОТ", "положительная связь с возрастом", "необходимость разработки научно-обоснованной программы профилактики"], "text": "Цель исследования.\nУстановить популяционные характеристики компонентов метаболического синдрома (МС) у мужчин 25-64 лет среднеурбанизированного сибирского города в возрастном диапазоне.\nМатериалы и методы.\nОдномоментное эпидемиологическое исследование проведено на репрезентативной выборке, сформированной из избирательных списков граждан одного из административных округов Тюмени среди 1000 лиц мужского пола, по 250 человек в каждом из 4 десятилетий жизни (25-34, 35-44, 45-54, 55-64 года).\nОтклик составил 85% (850 участников).\nДля оценки МС использованы критерии МС IDF (2005).\nРезультаты.\nПопуляционные характеристики систолического артериального давления (АД), окружности талии (ОТ) в открытой популяции Тюмени у мужчин 25-64 лет сдвинуты вправо в пределах нормального распределения, что определяет высокую распространенность артериальной гипертонии (АГ) и абдоминального ожирения (АО).\nУ мужчин 25-64 лет при высокой распространенности АГ (стандартизованный показатель 59,8%) и АО (стандартизованный показатель 42,6%) установлена положительная связь с возрастом, уровнем систолического АД в третьем - пятом десятилетиях жизни, уровнем диастолического АД и ОТ во всем возрастном диапазоне.\nЗаключение.\nИзучение эпидемиологической ситуации по распространенности компонентов МС обусловливает необходимость разработки научно-обоснованной программы профилактики в конкретных условиях среднеурбанизированного сибирского города."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [759, 794, 827, 1530, 37, 66, 113, 152, 171, 252, 260, 287, 327, 369, 378, 417, 449, 467, 491, 574, 610, 661, 712, 742, 764, 800, 833, 877, 940, 981, 1003, 1028, 1033, 1068, 1130, 1201, 1274, 1382, 1542, 1568, 1577, 1629, 1681, 1692, 1698, 1705, 1729, 1806, 1881, 1950, 1960, 1969, 2005, 2031, 2084, 1738, 1729, 1542, 784, 764, 776, 800, 817, 812, 136, 680, 750, 742, 869, 912, 981, 995, 1216, 355, 198, 587, 619, 840, 849, 859, 884, 892, 902, 2105, 2111, 2127, 2133, 2140, 2195, 2202, 66, 88, 80, 124, 183, 171, 37, 392, 459, 449, 349, 404, 712, 952, 1274, 491, 491, 601, 1462, 1619, 1671, 1837, 1811, 1969, 1996, 2094, 2184, 2174, 2022, 1550, 1011, 1365, 1799, 1719, 1840, 2035, 2146], "span_entity_end_chars": [761, 797, 830, 1556, 63, 93, 134, 166, 196, 256, 286, 290, 353, 374, 402, 421, 458, 475, 545, 599, 645, 695, 739, 757, 792, 825, 867, 910, 978, 1002, 1008, 1030, 1046, 1073, 1135, 1224, 1296, 1384, 1556, 1591, 1591, 1637, 1689, 1695, 1702, 1709, 1747, 1809, 1895, 1968, 1968, 1984, 2019, 2033, 2102, 1747, 1737, 1549, 792, 783, 783, 816, 825, 816, 138, 695, 757, 749, 873, 916, 1008, 1002, 1224, 358, 201, 599, 645, 867, 867, 867, 910, 910, 910, 2108, 2115, 2130, 2137, 2144, 2199, 2206, 87, 93, 87, 134, 196, 182, 53, 402, 465, 465, 353, 407, 728, 968, 1287, 529, 505, 608, 1468, 1637, 1689, 1839, 1839, 1977, 2019, 2102, 2192, 2192, 2033, 1556, 1030, 1384, 1801, 1747, 1857, 2058, 2171], "span_entity_surface": ["ГА", "ЦАС", "ЦВС", "Хроническая глазная ишемия", "гемодинамических нарушений", "магистральных сосудах глаза", "оптической нейропатии", "офтальмотонуса", "эндокринной офтальмопатии", "глаз", "субклинической активностью", "ЭОП", "диффузно-токсического зоба", "глаза", "аутоиммунного тиреоидита", "глаз", "эхографию", "Кровоток", "ультразвуковой диагностической системе Voluson 730 РRО", "триплексного сканирования", "цветовое допплеровское картирование", "импульсно-волновой допплерографией", "гемодинамические показатели", "глазной артерии", "центральной артерии сетчатки", "центральной вене сетчатки", "задних коротких цилиарных артериях", "задних длинных цилиарных артериях", "хронических гемодинамических нарушений", "магистральных сосудах", "глаза", "ОН", "гидродинамике", "глаза", "глаза", "диастолический кровоток", "Внутриглазное давление", "ОН", "глазная ишемия", "снижению офтальмотонуса", "офтальмотонуса", "перфузии", "перфузии", "ЦАС", "ЗКЦА", "ЗДЦА", "глазного кровотока", "ЭОП", "офтальмотонуса", "нарушение перфузии", "перфузии", "глазного яблока", "офтальмотонуса", "ОН", "нарушения перфузии", "кровотока", "глазного", "глазная", "сетчатки", "центральной артерии", "артерии", "центральной вене", "сетчатки", "вене", "ОН", "допплерографией", "артерии", "глазной", "ЗКЦА", "ЗДЦА", "магистральных сосудах глаза", "сосудах", "кровоток", "ДТЗ", "ЭОП", "сканирования", "допплеровское картирование", "коротких цилиарных артериях", "цилиарных артериях", "артериях", "длинных цилиарных артериях", "цилиарных артериях", "артериях", "ЦАС", "ЗДЦА", "ЦАС", "ЗКЦА", "ЗДЦА", "ЗДЦА", "ЗКЦА", "магистральных сосудах", "глаза", "сосудах", "нейропатии", "офтальмопатии", "эндокринной", "гемодинамических", "тиреоидита", "орбиты", "эхографию орбиты", "зоба", "АИТ", "гемодинамические", "гемодинамических", "Внутриглазное", "ультразвуковой диагностической системе", "ультразвуковой", "В-режим", "скотом", "нарушения перфузии", "нарушение перфузии", "ОН", "Скорость прогрессирования ОН", "глазного", "снижению офтальмотонуса", "перфузии", "перфузии", "нарушение перфузии", "развитию ОН", "ишемия", "прогрессировании ОН", "прогрессирование ОН", "ОН", "нарушения глазного кровотока", "прямо коррелирует", "Фактором высокого риска", "фактором умеренного риска"], "text": "Цель - изучение роли различных типов гемодинамических нарушений в магистральных сосудах глаза в прогрессировании оптической нейропатии (ОН) и изменении офтальмотонуса при эндокринной офтальмопатии (ЭОП).\nМатериал и методы.\nОбследованы 39 пациентов (78 глаз) с субклинической активностью ЭОП (≤2 балла CAS), развившейся на фоне диффузно-токсического зоба (ДТЗ, n=32, 64 глаза) и аутоиммунного тиреоидита (АИТ, n=7, 14 глаз).\nВсем пациентам проводили эхографию орбиты.\nКровоток исследовали на ультразвуковой диагностической системе Voluson 730 РRО ('Kretz', Австрия) в режиме триплексного сканирования (В-режим, цветовое допплеровское картирование в комбинации с импульсно-волновой допплерографией).\nАнализировали гемодинамические показатели в глазной артерии (ГА), центральной артерии сетчатки (ЦАС), центральной вене сетчатки (ЦВС), задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА) и задних длинных цилиарных артериях (ЗДЦА).\nРоль различных типов хронических гемодинамических нарушений в магистральных сосудах глаза в прогрессировании ОН и гидродинамике изучали, распределяя глаза пациентов на 7 подгрупп.\nВ исследование вошли только те глаза, в которых периферические индексы повышались более чем на 25%, а диастолический кровоток снижался не менее чем на 25% относительно нормы.\nВнутриглазное давление анализировали по среднегрупповому показателю (Mcр = M±м мм рт.ст.), прогрессирование ОН оценивали по разнице среднегрупповых показателей глубины (в дБ) и количеству скотом на нулевом и конечном визите (6 мес наблюдения).\nРезультаты.\nХроническая глазная ишемия приводит к снижению офтальмотонуса практически при всех типах нарушения перфузии.\nИсключение составило сочетанное нарушение перфузии в ЦАС + ЗКЦА + ЗДЦА.\nУровень нарушения глазного кровотока определяет качественные и количественные изменения ОН при ЭОП.\nСкорость прогрессирования ОН прямо коррелирует с исходными значениями офтальмотонуса на нулевом визите.\nЗаключение.\nДлительное хроническое нарушение перфузии глазного яблока приводит к снижению офтальмотонуса и развитию ОН.\nФактором высокого риска можно считать сочетанные нарушения перфузии в ЦАС + ЗДЦА, а также в ЦАС + ЗКЦА + ЗДЦА, фактором умеренного риска - нарушение перфузии в ЗДЦА и ЗКЦА, а также их сочетание."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [117, 247, 751, 1485, 859, 1088, 1212, 1253, 519, 762, 910, 921, 735, 882, 1099, 1224], "span_entity_end_chars": [131, 255, 772, 1493, 880, 1108, 1233, 1262, 527, 772, 939, 939, 772, 939, 1108, 1233], "span_entity_surface": ["инвалидизацией", "деменции", "старческим слабоумием", "деменции", "когнитивного снижения", "старческое слабоумие", "старческого слабоумия", "слабоумия", "деменции", "слабоумием", "старческих расстройств памяти", "расстройств памяти", "боятся заболеть старческим слабоумием", "Опасения по поводу развития старческих расстройств памяти", "слабоумие", "слабоумия"], "text": "Проблема нарушения когнитивных функций является одной из наиболее актуальных в связи с высокой распространенностью и инвалидизацией.  Одним из важнейших условий успешного ведения пациентов являются своевременное распознавание и ранняя диагностика деменции, которая возможна только в случае обращения больного за медицинской помощью.\nВ связи с этим большое значение имеет информированность широких слоев населения о симптомах развития этого заболевания.  С целью оценки осведомленности российского населения о проблемах деменции ВЦИОМ было выполнено исследование, которое проходило 6-7 сентября 2014 г. в 42 регионах страны в 130 точках опроса и включало 1600 респондентов.\nОпрос российского населения показал, что около 48% опрошенных боятся заболеть старческим слабоумием.\nПри этом 47% респондентов не имеют представления о признаках и симптомах выраженного когнитивного снижения.\nОпасения по поводу развития старческих расстройств памяти высказали почти 54% респондентов.\nНизкий процент обращаемости в России за медицинской помощью также объясняется распространенным мнением (37%), что старческое слабоумие невозможно вылечить; 42% опрошенных считают, что не существует лекарств, способных остановить развитие старческого слабоумия.\nВ случае развития слабоумия у близких всего лишь 5% опрошенных сообщили, что обратятся к врачам.\nРезультаты проведенного опроса показали необходимость проведения специальных программ, направленных на повышение информированности населения о проблемах деменции."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DEVICE", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [33, 104, 519, 635, 756, 842, 901, 922, 1006, 1094, 1107, 1154, 1168, 1193, 1432, 1479, 33, 936, 1117, 565, 582, 592, 582, 547, 666, 49, 114, 531, 1086, 1293, 1448, 1182, 1432, 1469, 1074, 1259, 737, 737, 819, 819, 981, 1210, 1279], "span_entity_end_chars": [61, 126, 544, 679, 768, 854, 945, 945, 1019, 1106, 1126, 1180, 1180, 1220, 1460, 1484, 48, 945, 1126, 581, 597, 597, 591, 564, 679, 61, 126, 544, 1093, 1305, 1460, 1220, 1447, 1484, 1093, 1305, 750, 768, 836, 854, 995, 1220, 1305], "span_entity_surface": ["артериовенозных мальформаций", "глубинные мальформации", "двухузловой мальформацией", "паренхиматозно-вентрикулярного кровоизлияния", "мальформации", "мальформации", "коаксиальная система проводниковых катетеров", "проводниковых катетеров", "микрокатетера", "мальформации", "баллонным катетером", "тромбирование мальформации", "мальформации", "периоперационных осложнений", "артериовенозных мальформаций", "веной", "артериовенозных", "катетеров", "катетером", "левого полушария", "головного мозга", "мозга", "головного", "подкорковых ядрах", "кровоизлияния", "мальформаций", "мальформации", "мальформацией", "сосудов", "мальформации", "мальформаций", "отсутствие периоперационных осложнений", "артериовенозных", "дренажной веной", "афферентных сосудов", "не выявили данных о реканализации мальформации", "таламического", "таламического узла мальформации", "гипоталамического", "гипоталамического узла мальформации", "интранидальная", "осложнений", "реканализации мальформации"], "text": "Мультимодальный подход в лечении артериовенозных мальформаций дает хорошие результаты, однако небольшие глубинные мальформации остаются большой проблемой для хирурга.\nТрансвенозная эмболизация разработана как альтернатива общепринятой трансартериальной эмболизации при невозможности ее проведения, высоких рисках микрохирургии и радиохирургии.\nВ данной статье рассматривается случай оперативного вмешательства с использованием трансартериального и трансвенозного (впервые в нашей клинике) доступов у пациента 41 года с двухузловой мальформацией в подкорковых ядрах левого полушария головного мозга, ставшей ранее источником массивного паренхиматозно-вентрикулярного кровоизлияния.\nПервым этапом произведена трансартериальная эмболизация таламического узла мальформации, вторым (через 6 мес) - трансвенозная эмболизация гипоталамического узла мальформации.\nУсловиями успешной операции стали стабильная коаксиальная система проводниковых катетеров с максимально дистальным доступом, интранидальная установка микрокатетера с отделяемой дистальной частью при временной окклюзии афферентных сосудов мальформации баллонным катетером.\nИтоги операции: тотальное тромбирование мальформации, отсутствие периоперационных осложнений.\nКонтрольные исследования через 6 мес не выявили данных о реканализации мальформации.\nЗаключение.\nТрансвенозный доступ может быть успешно использован при эндоваскулярном лечении небольших глубинно расположенных артериовенозных мальформаций с одной дренажной веной, недоступных для прямой хирургии и высоком риске радиохирургии в тех случаях, когда невозможна трансартериальная эмболизация."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [122, 578, 1334, 54, 75, 103, 300, 467, 520, 553, 641, 682, 696, 806, 823, 924, 1217, 1265, 1288, 1438, 1479, 1524, 1700, 1714, 1741, 1750, 1786, 1874, 2074, 2096, 391, 611, 795, 887, 178, 541, 590, 1884, 1863, 1918, 1942, 600, 90, 1302, 1808, 1827, 1226, 1759, 1678, 29, 1315, 2049], "span_entity_end_chars": [134, 587, 1346, 63, 83, 111, 308, 475, 539, 576, 644, 693, 700, 809, 830, 943, 1225, 1272, 1323, 1446, 1488, 1531, 1709, 1725, 1748, 1758, 1793, 1890, 2083, 2107, 398, 639, 809, 896, 190, 550, 597, 1890, 1890, 1939, 1965, 639, 111, 1323, 1825, 1848, 1261, 1782, 1699, 53, 1323, 2073], "span_entity_surface": ["алкоголизмом", "депрессии", "алкоголизмом", "баклофена", "баклосан", "ремиссии", "баклофен", "ремиссии", "влечения к алкоголю", "аффективных расстройств", "ГГТ", "рибофлавину", "моче", "ГГТ", "тревоги", "Влечение к алкоголю", "баклофен", "плацебо", "эффективности стабилизации ремиссии", "ремиссии", "баклофена", "плацебо", "баклофена", "алкоголизме", "плацебо", "Баклофен", "плацебо", "ферментов печени", "баклофена", "алкоголизма", "плацебо", "гамма–глутамилтранспептидазы", "активности ГГТ", "депрессии", "алкоголизмом", "крэйвинга", "тревоги", "печени", "активность ферментов печени", "хорошей переносимости", "безопасности применения", "активности гамма–глутамилтранспептидазы", "стабилизации ремиссии", "стабилизации ремиссии", "побочных эффектов", "нежелательных явлений", "статистически значимо не отличается", "достоверно не отличался", "большей эффективности", "эффективности применения", "ремиссии", "эффективности применения"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности применения баклофена (препарат 'баклосан') для стабилизации ремиссии у больных алкоголизмом.\nМатериал и методы.\nОбследовали 32 больных алкоголизмом, которые случайным образом распределялись в одну из двух групп.\nБольным 1-й группы (16 человек) был назначен баклофен (50 мг/сут) в течение 3 месяцев; больные 2-й группы получали идентично выглядящее плацебо.  Все больные еженедельно должны были посещать клинику для контроля ремиссии (потребления алкоголя), оценки выраженности влечения к алкоголю (крэйвинга), аффективных расстройств (депрессии и тревоги), активности гамма–глутамилтранспептидазы (ГГТ) и комплайенса приема препаратов (по рибофлавину в моче).\nДля контроля потребления алкоголя применяли методику ретроспективного анализа и определение активности ГГТ.  Для оценки тревоги использовали шкалы Гамильтона и Спилбергера.\nДля оценки депрессии - шкалу Монтгомери-Ашберг.\nВлечение к алкоголю оценивали с помощью обсессивно-компульсивной, пенсильванской и визуальной аналоговой шкал.\nДля общей оценки эффективности терапии использовали шкалу общего клинического впечатления.\nИсследование проводилось двойным слепым методом.\nРезультаты и заключение.\nУстановлено, что баклофен статистически значимо не отличается от плацебо по показателям эффективности стабилизации ремиссии у больных алкоголизмом (вероятно, это обусловлено недостаточным объёмом выборки).  Показатели удержания больных в ремиссии и потребления алкоголя в группе баклофена были несколько лучше, чем в группе плацебо, а различия между группами по данным показателям приближались к уровню статистической значимости, что позволяет говорить о выявленной тенденции к большей эффективности баклофена при алкоголизме по сравнению с плацебо.\nБаклофен достоверно не отличался от плацебо по количеству побочных эффектов (нежелательных явлений) и влиянию на активность ферментов печени, что свидетельствует о его хорошей переносимости и безопасности применения у данного контингента больных.\nАвторы считают, что для обоснованного заключения об эффективности применения баклофена для лечения алкоголизма необходимы дальнейшие исследования на больших по размеру выборках больных."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [686, 87, 204, 434, 614, 674, 700, 713, 944, 1010, 1048, 1078, 1105, 1200, 56, 219, 225, 229, 240, 498, 614, 755, 852, 944, 1024, 1097, 1036, 1116, 1161, 1155, 1148, 1176, 736], "span_entity_end_chars": [711, 96, 223, 445, 624, 684, 711, 733, 961, 1019, 1075, 1092, 1114, 1214, 61, 223, 227, 238, 245, 507, 636, 829, 866, 969, 1026, 1114, 1075, 1135, 1165, 1165, 1165, 1189, 752], "span_entity_surface": ["левосторонний гидроторакс", "селезенки", "непаразитарных кист", "Кровопотеря", "осложнений", "осложнения", "гидроторакс", "жидкостное скопление", "Летальных исходов", "селезенки", "патологического образования", "верхнем полюсе", "селезенки", "нижнего полюса", "робот", "кист", "НК", "селезенки", "Робот", "селезенки", "осложнений не отмечено", "Продолжительность пребывания в стационаре после оперативного вмешательства", "не различалась", "Летальных исходов не было", "НК", "воротах селезенки", "локализация патологического образования", "диаметр образования", "тела", "массы тела", "индекс массы тела", "спленомегалия", "области резекции"], "text": "Цель.  Ретроспективное исследование лапароскопических и робот-ассистированных резекций селезенки с целью определения показаний к каждому виду операции.\nМатериал и методы.  Оперирован 21 больной по поводу непаразитарных кист (НК) селезенки.\nРобот-ассистированные (РА) операции произведены 10 больным, лапароскопические (ЛС) - 11.\nПродолжительность операции составила в среднем 124 мин при РА-вмешательствах и 120 мин при ЛС-операциях.\nКровопотеря оказалась достоверно ниже (р=0,035) при РА-резекции селезенки.  Конверсий доступа в группе РА-операций не было, при ЛС-резекциях была одна конверсия.\nПосле РА-операций осложнений не отмечено.\nПосле ЛС-вмешательств развилось два осложнения (левосторонний гидроторакс, жидкостное скопление в области резекции).\nПродолжительность пребывания в стационаре после оперативного вмешательства в исследуемых группах не различалась и составляла 7,1 и 6,4 койко-дня при РА- и ЛС-вмешательствах соответственно.\nЛетальных исходов не было.\nРезультаты.  Показаниями к РА резекции селезенки при НК являются локализация патологического образования в верхнем полюсе или воротах селезенки, диаметр образования более 8 см, индекс массы тела более 30, спленомегалия.\nРезекцию нижнего полюса и спленэктомию целесообразнее выполнять лапароскопическим методом."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [183, 206, 232, 249, 296, 852, 1340, 426, 448, 484, 548, 570, 605, 646, 821, 977, 1044, 1088, 1114, 1124, 1191, 1252, 1426, 1464, 1482, 1703, 168, 241, 355, 340, 477, 465, 411, 611, 652, 692, 835, 940, 1171, 1233, 1328, 1355, 1512, 1497, 1529, 1162], "span_entity_end_chars": [191, 247, 247, 253, 300, 855, 1363, 431, 462, 490, 553, 575, 610, 651, 850, 1004, 1049, 1111, 1123, 1148, 1221, 1274, 1431, 1518, 1518, 1709, 191, 247, 363, 363, 482, 474, 424, 616, 657, 696, 850, 945, 1221, 1274, 1332, 1363, 1518, 1518, 1533, 1221], "span_entity_surface": ["инфекции", "хронической обструктивной болезнью легких", "болезнью легких", "ХОБЛ", "ХОБЛ", "АМХ", "пневмококковой инфекции", "ПКВ13", "полисахаридной", "вакцин", "ПКВ13", "ППВ23", "ППВ23", "ПКВ13", "антимикробных химиопрепаратов", "иммунологическими эффектами", "ППВ23", "иммунологической памяти", "антигенам", "Streptococcus pneumoniae", "неспецифической резистентности", "противовирусной защиты", "ПКВ13", "конъюгированной и полисахаридной пневмококковых вакцин", "полисахаридной пневмококковых вакцин", "вакцин", "пневмококковой инфекции", "легких", "инфекции", "пневмококковой инфекции", "ППВ23", "Пневмо-23", "'Превенар-13'", "ПКВ13", "ППВ23", "ХОБЛ", "химиопрепаратов", "ПКВ13", "активности факторов неспецифической резистентности", "активацию факторов противовирусной защиты", "ХОБЛ", "инфекции", "вакцин", "пневмококковых вакцин", "ХОБЛ", "усилению активности факторов неспецифической резистентности"], "text": "Цель исследования.  С позиций доказательной медицины, а также на основании иммунологических и клинических данных обосновать выбор оптимальной тактики вакцинации против пневмококковой инфекции у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).\nМатериалы и методы.\nОбследовали больных ХОБЛ в течение года после вакцинации против пневмококковой инфекции с использованием 13-валентной конъюгированной ('Превенар-13', ПКВ13) и 23-валентной полисахаридной ('Пневмо-23', ППВ23) вакцин.\nИспользовали следующие схемы вакцинации: моновакцинация ПКВ13, моновакцинация ППВ23, последовательная вакцинация ППВ23/ПКВ13, последовательная вакцинация ПКВ13/ППВ23.\nРезультаты.\nВакцинация больных с ХОБЛ с использованием всех анализируемых схем приводила к статистически значимому уменьшению числа обострений, количества курсов антимикробных химиопрепаратов (АМХ) и числа госпитализаций по результатам анализа краткосрочных данных.  Использование ПКВ13 сопровождалось дополнительными иммунологическими эффектами, которые не наблюдались при применении ППВ23, а именно способствовало формированию иммунологической памяти к антигенам Streptococcus pneumoniae, приводило к усилению активности факторов неспецифической резистентности и вызывало активацию факторов противовирусной защиты.\nЗаключение.  При необходимости вакцинации больных с ХОБЛ против пневмококковой инфекции следует отдавать предпочтение моновакцинации с использованием ПКВ13.\nПоследовательное использование конъюгированной и полисахаридной пневмококковых вакцин у больных ХОБЛ по результатам краткосрочного наблюдения является избыточным и не приносит дополнительной пользы.\nОднако в долгосрочной перспективе последовательное использование обеих вакцин, возможно, будет обладать дополнительными преимуществами."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [71, 584, 933, 1646, 94, 290, 560, 660, 853, 933, 940, 959, 969, 1081, 1106, 1422, 1518, 1527, 1549, 53, 42, 324, 309, 569, 642, 752, 743, 794, 845, 1030, 1061, 1158, 1149, 1129, 1223, 1286, 1317, 1333, 1326, 1354, 1338, 259, 1581, 1637, 969, 94, 53], "span_entity_end_chars": [74, 587, 948, 1649, 119, 294, 568, 667, 861, 939, 948, 966, 986, 1092, 1113, 1430, 1524, 1535, 1558, 69, 69, 327, 327, 587, 667, 755, 755, 812, 850, 1053, 1071, 1168, 1168, 1168, 1238, 1303, 1325, 1336, 1336, 1357, 1357, 264, 1599, 1649, 980, 110, 61], "span_entity_surface": ["МВО", "МВО", "отеком мозжечка", "МВО", "нейроваскулярных структур", "коры", "опухолям", "опухоли", "амигдалу", "отеком", "мозжечка", "ишемией", "подкорковых узлах", "гемианопсии", "опухоли", "мозжечка", "крючка", "амигдалы", "приступов", "височной области", "медиальной височной области", "МВО", "задним отделам МВО", "задних отделов МВО", "доброкачественные опухоли", "МВО", "передней МВО", "инфраокципитальным", "ункус", "неврологический дефицит", "гемипареза", "эпилепсией", "височной эпилепсией", "фармакорезистентной височной эпилепсией", "исход Engel 1-2", "транскортикальным", "опухолях", "МВО", "задней МВО", "МВО", "Передние отделы МВО", "мозга", "инфраокципитальным", "структур МВО", "подкорковых", "нейроваскулярных", "височной"], "text": "Цель исследования - большая протяженность медиальной височной области (МВО) вдоль критических нейроваскулярных структур и ее сложная конфигурация делают проблемным выбор хирургического доступа к ней.\nПо мнению ряда хирургов, оптимальный баланс между тракцией мозга, рассечением и резекцией коры при доступе к задним отделам МВО дает супрацеребеллярный транстенториальный доступ (СТД).\nМатериал и методы.\nАнализируется последовательная серия хирургических вмешательств у 20 больных, оперированных в институте нейрохирургии с 2006 по 2014 г. с применением СТД к опухолям задних отделов МВО.\nСредний возраст больных составил 20 лет.\nПреобладали доброкачественные опухоли (18 случаев).\nРезультаты.\nВ 16 случаях удаление было проведено до границ с передней МВО, у 2 пациентов СТД был комбинирован с инфраокципитальным доступом, что позволило удалить ункус и амигдалу.\nОсложнения возникли у 4 из 20 больных, в 2 случаях они были связаны с отеком мозжечка и в 2 - с ишемией в подкорковых узлах, у 1 из этих больных имел место постоянный неврологический дефицит в виде гемипареза и полной гемианопсии.\nВ 8 случаях опухоли проявляли себя фармакорезистентной височной эпилепсией, к 1-му послеоперационному году у 6 больных отмечался исход Engel 1-2.\nВыводы.\nСТД может быть надежной альтернативой транскортикальным подходам при опухолях задней МВО.\nПередние отделы МВО не могут быть безопасно достигнуты через СТД, поскольку тракция мозжечка возрастает при продолжении резекции в переднем направлении.\nПри необходимости удаления крючка и амигдалы для контроля приступов возможна комбинация с инфраокципитальным доступом или же двухэтапное удаление структур МВО."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [374, 307, 360, 383, 390, 411, 419, 434, 576, 705, 825, 838, 968, 985, 1013, 1143, 1153, 1204, 1225, 193, 178, 178, 150, 320, 307, 360, 367, 440, 465, 457, 447, 593, 576, 565, 733, 825, 968, 957, 1004, 1083, 1252, 1237, 1237, 1214, 161, 116], "span_entity_end_chars": [388, 319, 372, 388, 409, 417, 431, 445, 592, 718, 837, 843, 984, 990, 1027, 1150, 1172, 1211, 1236, 198, 192, 198, 177, 325, 325, 366, 372, 445, 470, 470, 470, 598, 598, 598, 737, 843, 990, 990, 1027, 1108, 1257, 1251, 1257, 1236, 177, 149], "span_entity_surface": ["рецессия десны", "гиперестезию", "кариес зубов", "десны", "клиновидные дефекты", "эрозии", "микротрещины", "сколы эмали", "чувствительность", "гиперестезией", "гиперестезия", "зубов", "чувствительности", "зубов", "твердых тканей", "трещины", "клиновидные дефекты", "трещины", "стираемость", "зубов", "твердых тканей", "твердых тканей зубов", "повышенной чувствительности", "зубов", "гиперестезию зубов", "кариес", "зубов", "эмали", "зубов", "коронок зубов", "стертость коронок зубов", "зубов", "чувствительность зубов", "повышенная чувствительность зубов", "боль", "гиперестезия зубов", "чувствительности зубов", "повышенной чувствительности зубов", "убыль их твердых тканей", "вестибулярной поверхности", "зубов", "твердых тканей", "твердых тканей зубов", "повышенная стираемость", "чувствительности", "особенностей клинического течения"], "text": "На амбулаторном приеме проведено клиническое обследование 98 пациентов в возрасте от 20 до 75 лет с целью выявления особенностей клинического течения повышенной чувствительности твердых тканей зубов.  В ходе опроса выясняли, какие раздражители (холодные, горячие, кислые, механические, химические) вызывают гиперестезию зубов.\nДетально изучали виды поражения: кариес зубов, рецессия десны, клиновидные дефекты, эрозии, микротрещины и сколы эмали, стертость коронок зубов.\nИспользовали основные и дополнительные методы обследования.\nУ 43 (43,88%) человек определена повышенная чувствительность зубов.  Наиболее часто (в 33% случаев) жалобы на нее предъявляли пациенты в возрасте 25-34 лет.\n86% пациентов с гиперестезией жаловались на боль, причем в основном это была интенсивная, но быстропроходящая реакция.\nУстановлено, что гиперестезия зубов чаще всего проявляется именно так, причем реакция возникает под воздействием нескольких видов раздражителей.\nПри повышенной чувствительности зубов определяется убыль их твердых тканей (у 74,1% обследованных), наиболее часто (у 44,4%) - на вестибулярной поверхности.\nУ пациентов до 45 лет отмечаются трещины и клиновидные дефекты, у пациентов 45 лет и старше - трещины и повышенная стираемость твердых тканей зубов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [649, 890, 1155, 1393, 1466, 1487, 1637, 1756, 1829, 7, 157, 221, 221, 242, 229, 229, 391, 377, 377, 368, 368, 346, 453, 456, 587, 686, 872, 981, 990, 1011, 1196, 1228, 1318, 1369, 1382, 1359, 1403, 1426, 1445, 1453, 1477, 1509, 1587, 1587, 1576, 1559, 1547, 1637, 1620, 1691, 1678, 1671, 1654, 1704, 1756, 1747, 1796, 1990, 1990, 1979, 1628], "span_entity_end_chars": [661, 912, 1163, 1415, 1474, 1508, 1653, 1772, 1836, 57, 208, 251, 228, 251, 251, 241, 399, 390, 399, 376, 399, 367, 455, 458, 620, 706, 912, 1010, 1010, 1056, 1221, 1263, 1345, 1390, 1390, 1390, 1415, 1438, 1474, 1474, 1508, 1520, 1606, 1599, 1606, 1606, 1606, 1646, 1653, 1699, 1699, 1699, 1667, 1738, 1765, 1772, 1817, 2002, 2009, 2009, 1653], "span_entity_surface": ["спастичности", "спастического синдрома", "динамика", "регрессом спастичности", "фасцикул", "локомоторного статуса", "мышечного тонуса", "мышечного тонуса", "возраст", "отдаленные результаты задней селективной ризотомии", "отдаленных результатов задней селективной ризотомии", "детским церебральным параличом", "детским", "параличом", "церебральным параличом", "церебральным", "паралича", "церебрального", "церебрального паралича", "детского", "детского церебрального паралича", "спастическими формами", "L1", "S1", "Результаты хирургического лечения", "локомоторных функций", "значимое снижение спастического синдрома", "Динамика локомоторных функций", "локомоторных функций", "была наибольшей в 3-й категории по шкале GMFM", "улучшения были минимальны", "Наилучшие функциональные результаты", "прямой корреляционной связи", "пересеченных корешков", "корешков", "процентом пересеченных корешков", "спастичности", "Прямой связи", "объемом пересеченных фасцикул", "пересеченных фасцикул", "динамикой локомоторного статуса", "не отмечено", "позвоночного столба", "позвоночного", "деформации позвоночного столба", "прогрессирования деформации позвоночного столба", "не отмечали прогрессирования деформации позвоночного столба", "мышечного", "Степень снижения мышечного тонуса", "фасцикул", "пересеченных фасцикул", "объема пересеченных фасцикул", "прямо зависит", "функциональный результат ризотомии", "мышечного", "снижения мышечного тонуса", "функциональный статус", "позвоночного", "позвоночного столба", "деформации позвоночного столба", "снижения мышечного тонуса"], "text": "Цель - отдаленные результаты задней селективной ризотомии прослежены в литературе недостаточно четко.\nЦель настоящего исследования - систематизация и оценка отдаленных результатов задней селективной ризотомии у больных с детским церебральным параличом, относящихся к различным функциональным группам.\nМатериал и методы.\nОперированы 47 больных со спастическими формами детского церебрального паралича.\nВсем больным выполнена задняя селективная ризотомия L1-S1 под контролем нейрофизиологического мониторинга.\nВ качестве доступа во всех случаях применялась костнопластическая ламинотомия.\nРезультаты хирургического лечения оценивались по шкале оценки спастичности Ashworth и шкале оценки локомоторных функций GMFM 88.\nРезультаты подвергались статистической обработке.\nСрок катамнестического наблюдения составил от 1 года до 7 лет.\nРезультаты.\nВ большинстве случаев отмечено значимое снижение спастического синдрома от 4,34±0,53 перед операцией до 1,61±0,45 после операции (p<0,001).\nДинамика локомоторных функций была наибольшей в 3-й категории по шкале GMFM - от 48±4% перед операцией до 52±6% по прошествии12 мес после операции (p<0,042).\nВ 4-й категории динамика составила 2%, а в 5-й категории улучшения были минимальны - 1%.\nНаилучшие функциональные результаты получены в группе больных до 10 лет.\nВыявлено наличие прямой корреляционной связи только между процентом пересеченных корешков и регрессом спастичности (r=0,85).\nПрямой связи между объемом пересеченных фасцикул и динамикой локомоторного статуса не отмечено.\nНи в одном наблюдении мы не отмечали прогрессирования деформации позвоночного столба.\nЗаключение.\nСтепень снижения мышечного тонуса прямо зависит от объема пересеченных фасцикул.\nНа функциональный результат ризотомии, помимо снижения мышечного тонуса, также влияют исходный функциональный статус больного и возраст, в котором выполнена операция.\nВо всех случаях в качестве доступа должна применяться костнопластическая ламинотомия для профилактики развития деформации позвоночного столба."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [1485, 1562, 43, 393, 402, 409, 426, 545, 558, 741, 756, 770, 836, 1185, 1243, 1281, 1339, 1464, 1519, 1596, 64, 87, 167, 204, 195, 175, 251, 335, 385, 402, 393, 481, 524, 545, 533, 590, 583, 844, 878, 955, 963, 1085, 1093, 1075, 1198, 1185, 1164, 1264, 1331, 1358, 1446, 1435, 1527, 1509, 1573, 1543, 1586, 195, 955, 1552], "span_entity_end_chars": [1493, 1570, 72, 401, 408, 417, 437, 557, 566, 753, 769, 778, 850, 1197, 1272, 1292, 1347, 1493, 1533, 1600, 72, 99, 171, 213, 213, 213, 255, 338, 389, 417, 417, 489, 529, 566, 566, 595, 595, 850, 889, 969, 969, 1099, 1099, 1099, 1205, 1205, 1205, 1272, 1336, 1375, 1463, 1463, 1533, 1533, 1584, 1561, 1600, 203, 980, 1561], "span_entity_surface": ["кератита", "кератита", "нейропаралитического кератита", "гнойными", "язвами", "роговицы", "лагофтальма", "изъязвлением", "роговицы", "эпителизация", "выздоровление", "роговицы", "Острота зрения", "эпителизации", "нейропаралитического кератита", "лагофтальма", "роговице", "нейропаралитического кератита", "остроту зрения", "глаз", "кератита", "лагофтальмом", "глаз", "кератитом", "язвенным кератитом", "нейропаралитическим язвенным кератитом", "глаз", "век", "глаз", "язвами роговицы", "гнойными язвами роговицы", "роговицы", "глаза", "изъязвлением роговицы", "центральным изъязвлением роговицы", "глазу", "зрячем глазу", "зрения", "увеличилась", "Острота зрения", "зрения", "остроты зрения", "зрения", "повышение остроты зрения", "дефекта", "эпителизации дефекта", "быстрой и стабильной эпителизации дефекта", "кератита", "веках", "более эффективным", "острые проявления", "купировать острые проявления", "зрения", "сохранить остроту зрения", "лагофтальма", "избежать рецидивов", "сохранить глаз", "язвенным", "Острота зрения повысилась", "рецидивов"], "text": "Цель - разработка новых подходов к лечению нейропаралитического кератита в сочетании с лагофтальмом.\nМатериал и методы.\nВ исследовании приняли участие 34 пациента (36 глаз) с нейропаралитическим язвенным кератитом.\nВ 1-ю группу вошли 20 пациентов (21 глаз), которым была проведена аутоконъюнктивопластика (АКП) в сочетании с пластикой век.\nВо 2-ю группу были включены 12 пациентов (13 глаз) с гнойными язвами роговицы на фоне лагофтальма, которым дополнительно проводили пересадку роговицы.\nВ 3-ю группу вошли 2 пациента (2 глаза) с центральным изъязвлением роговицы на единственном зрячем глазу.  Этим пациентам дополнительно была выполнена верхняя секторальная иридэктомия (патент РФ #2299048 от 15 июля 2005 г.).\nРезультаты.\nВ 1-й группе эпителизация и выздоровление роговицы были достигнуты у всех 20 больных в сроки 3,00±0,69 нед.\nОстрота зрения через 1 год после операции увеличилась до 0,25±0,13 по сравнению с 0,14±0,06 в дооперационном периоде.  Острота зрения повысилась с 0,09±0,05 до 0,21±0,13.\nВ 3-й группе за счет предварительной иридэктомии удалось обеспечить повышение остроты зрения с 0,01 до 0,02 и с 0,2 до 0,6.\nПрименение АКП позволило достичь быстрой и стабильной эпителизации дефекта.\nВыводы.\nХирургический метод лечения нейропаралитического кератита на фоне лагофтальма, включающий одновременную операцию на веках и роговице, является более эффективным, чем применявшиеся ранее.\nДанная система методов позволяет купировать острые проявления нейропаралитического кератита, в 64% случаев сохранить остроту зрения, в 65% - избежать рецидивов кератита и лагофтальма; сохранить глаз в 100 % случаев."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [22, 954, 1308, 1500, 22, 31, 71, 127, 148, 174, 207, 403, 430, 470, 500, 621, 682, 967, 1278, 1308, 1316, 1419, 1467, 1564, 1591, 1804, 1814, 1867, 1950, 89, 115, 127, 136, 166, 277, 290, 260, 277, 313, 331, 359, 403, 403, 484, 500, 580, 682, 690, 705, 780, 800, 792, 954, 984, 994, 1169, 1195, 1252, 1350, 1419, 1437, 1437, 1450, 1459, 1467, 1519, 1564, 1577, 1788, 1814, 1822, 1941, 1950, 260, 1613, 1653], "span_entity_end_chars": [43, 1006, 1328, 1536, 30, 43, 99, 141, 156, 181, 214, 429, 442, 481, 521, 633, 695, 993, 1299, 1315, 1328, 1464, 1488, 1587, 1612, 1811, 1827, 1874, 1967, 99, 141, 135, 141, 181, 296, 296, 272, 289, 356, 356, 376, 417, 442, 499, 511, 593, 689, 695, 730, 807, 807, 807, 993, 993, 1006, 1181, 1212, 1264, 1383, 1458, 1458, 1449, 1458, 1464, 1498, 1536, 1576, 1587, 1811, 1821, 1827, 1947, 1957, 296, 1650, 1726], "span_entity_surface": ["опухолей позвоночника", "первичными и метастатическими опухолями позвоночника", "опухоль позвоночника", "Stealth Station S7 Navigation System", "опухолей", "позвоночника", "интраоперационных осложнений", "спинного мозга", "корешков", "сосудов", "опухоли", "онкологических заболеваний", "позвоночника", "локализацию", "опухолевого поражения", "позвоночника", "костной ткани", "метастатическими опухолями", "навигационной системы", "опухоль", "позвоночника", "интраоперационный компьютерный томограф O-arm", "навигационная система", "компьютерной томографии", "навигационной системы", "опухоли", "костной ткани", "опухоли", "нервные структуры", "осложнений", "повреждение спинного мозга", "спинного", "мозга", "крупных сосудов", "корпоральных винтов", "винтов", "педикулярных", "корпоральных", "интраоперационных средств нейровизуализации", "средств нейровизуализации", "системы навигации", "онкологических", "онкологических заболеваний позвоночника", "распространение", "опухолевого", "зоны резекции", "костной", "ткани", "остеолитическим процессом", "повреждения крупных сосудов", "сосудов", "крупных сосудов", "первичными и метастатическими опухолями", "опухолями", "позвоночника", "компьютерной", "системы навигации", "компьютерной", "патоморфологическим исследованием", "интраоперационный компьютерный томограф", "компьютерный томограф", "компьютерный", "томограф", "O-arm", "навигационная система Medtronic", "Navigation System", "компьютерной", "томографии", "распространение опухоли", "костной", "ткани", "сосуды", "нервные", "педикулярных или корпоральных винтов", "обеспечивает высокое качество лечения", "существенно уменьшает лучевую нагрузку на медицинский персонал и пациента"], "text": "Хирургическое лечение опухолей позвоночника сопряжено с высоким риском интраоперационных осложнений, среди которых повреждение спинного мозга и его корешков, а также крупных сосудов, как в процессе удаления опухоли, так и на этапе стабилизации при имплантации педикулярных или корпоральных винтов.  Использование интраоперационных средств нейровизуализации и системы навигации при хирургическом лечении онкологических заболеваний позвоночника позволяет идентифицировать локализацию и распространение опухолевого поражения непосредственно в операционной, что обеспечивает контроль зоны резекции и возможность стабилизации позвоночника в условиях нарушенной анатомии, когда плотность костной ткани изменена остеолитическим процессом или системными изменениями.\nСнижается также риск повреждения крупных сосудов.  Материал и методы.\nВ НИИ нейрохирургии им. акад.  Н.Н. Бурденко в период с 2002 по 2014 г. было проведено хирургическое лечение 156 пациентов с первичными и метастатическими опухолями позвоночника.\n12 пациентам было выполнено диагностическое вмешательство (транскутанная биопсия), 35 пациентам - хирургическое вмешательство с использованием интраоперационной компьютерной томографии и системы навигации.\nПоказанием к биопсии с использованием компьютерной томографии и навигационной системы служила опухоль позвоночника, не верифицированная патоморфологическим исследованием.\nВо всех случаях были использованы интраоперационный компьютерный томограф O-arm и навигационная система Medtronic (Stealth Station S7 Navigation System).\nВыводы.  Использование и компьютерной томографии, и навигационной системы обеспечивает высокое качество лечения и существенно уменьшает лучевую нагрузку на медицинский персонал и пациента.\nВозможность интраоперационно идентифицировать локализацию и распространение опухоли в костной ткани позволяет провести адекватную резекцию опухоли в пределах интактного хирургического края, контролируя окружающие сосуды и нервные структуры в режиме реального времени."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [803, 1175, 33, 59, 179, 301, 318, 331, 419, 453, 463, 578, 593, 734, 789, 816, 861, 886, 889, 976, 1077, 1081, 1084, 1091, 1096, 1136, 1139, 1146, 1151, 1202, 1365, 1440, 1516, 1519, 1621, 1624, 1631, 1717, 1741, 51, 33, 93, 276, 373, 357, 481, 504, 546, 554, 524, 561, 631, 614, 624, 645, 848, 868, 881, 922, 886, 854, 992, 1019, 1081, 1069, 1115, 1129, 1151, 1158, 1168, 1188, 1220, 1202, 1194, 1266, 1296, 1301, 1313, 1376, 1446, 1451, 1432, 1489, 1480, 1516, 1509, 1614, 1717, 1764, 59, 307, 325, 338, 403, 664, 678, 734, 1757, 1631, 295, 440, 1019, 1229, 1271, 1706, 1603, 1660], "span_entity_end_chars": [805, 1178, 56, 73, 192, 305, 323, 336, 423, 460, 479, 590, 629, 747, 801, 827, 879, 888, 920, 989, 1079, 1083, 1088, 1095, 1127, 1138, 1143, 1150, 1173, 1214, 1374, 1443, 1518, 1523, 1623, 1628, 1645, 1738, 1754, 56, 42, 106, 287, 385, 371, 484, 522, 559, 559, 559, 565, 635, 629, 629, 693, 852, 879, 883, 926, 920, 879, 994, 1033, 1088, 1079, 1127, 1143, 1157, 1173, 1173, 1192, 1223, 1218, 1218, 1268, 1300, 1304, 1317, 1388, 1450, 1454, 1443, 1493, 1493, 1523, 1523, 1628, 1729, 1768, 66, 323, 327, 340, 438, 693, 693, 741, 1768, 1638, 305, 460, 1026, 1268, 1300, 1715, 1628, 1690], "span_entity_surface": ["ОП", "ШБК", "липидного состава крови", "костной массой", "постменопаузе", "тела", "талии", "бедер", "тела", "липидов", "аполипопротеидов", "позвоночнике", "проксимальном отделе бедренной кости", "костной массы", "остеопорозом", "остеопенией", "общего холестерина", "ХС", "липопротеидов высокой плотности", "постменопаузе", "ХС", "ХС", "ЛПВП", "МПКТ", "поясничного отдела позвоночника", "ХС", "ЛПВП", "МПКТ", "шейкой бедренной кости", "липопротеида", "менопаузы", "ЛПа", "ХС", "ЛПВП", "ХС", "ЛПВП", "костной массой", "гормональным статусом", "постменопаузе", "крови", "липидного", "постменопаузе", "остеопороза", "Индекс Кетле", "денситометрией", "апо", "ферментным методом", "костной ткани", "ткани", "Минеральную плотность костной ткани", "МПКТ", "ПОБК", "бедренной кости", "кости", "двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии", "МПКТ", "холестерина", "ХС", "ЛПВП", "ХС липопротеидов высокой плотности", "Уровни общего холестерина", "ОП", "костной массой", "ХС ЛПВП", "уровней ХС", "позвоночника", "уровня ХС ЛПВП", "шейкой", "бедренной кости", "кости", "ПОБК", "ЛПа", "липопротеида (а)", "Уровень липопротеида (а)", "ОП", "МПКТ", "ШБК", "ПОБК", "индекс Кетле", "МПКТ", "ШБК", "уровнем ЛПа", "МПКТ", "снижению МПКТ", "ХС ЛПВП", "уровне ХС ЛПВП", "уровня ХС ЛПВП", "гормональным", "тела", "костной", "окружность талии", "ОТ", "ОБ", "отношение масса тела (кг)/рост (м2)", "рентгеновской абсорбциометрии", "абсорбциометрии", "костной", "массой тела", "костной", "массу тела", "Концентрацию липидов", "костной", "достоверно ниже в группе пациенток с ОП", "позитивно коррелировал с МПКТ", "возрастом", "ассоциация уровня ХС ЛПВП", "опосредована другими факторами"], "text": "Цель исследования.\nИзучить связь липидного состава крови с костной массой у русских женщин в постменопаузе.\nМатериалы и методы.\nВ одномоментное исследование включили 373 женщин в постменопаузе (возраст 45-80 лет), которые обследовались в амбулаторных условиях для диагностики остеопороза.\nРост, массу тела, окружность талии (ОТ) и бедер (ОБ) измеряли перед денситометрией.\nИндекс Кетле рассчитывали как отношение масса тела (кг)/рост (м2).\nКонцентрацию липидов и аполипопротеидов (апо) АІ и В определяли ферментным методом.\nМинеральную плотность костной ткани (МПКТ) измеряли в позвоночнике и проксимальном отделе бедренной кости (ПОБК) методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии.\nРезультаты.\nВ зависимости от состояния костной массы пациенток разделили на 3 группы: 1-я - с остеопорозом (ОП), 2-я - с остеопенией, 3-я - с нормальной МПКТ.\nУровни общего холестерина (ХС), ХС липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) оказались статистически значимо выше у женщин в постменопаузе с ОП, чем у лиц с нормальной костной массой.\nВыявлена отрицательная корреляция уровней ХС, ХС ЛПВП с МПКТ поясничного отдела позвоночника, уровня ХС ЛПВП с МПКТ шейкой бедренной кости (ШБК) и всего ПОБК.\nУровень липопротеида (а) (ЛПа) был достоверно ниже в группе пациенток с ОП и позитивно коррелировал с МПКТ ШБК и всего ПОБК.\nПосле коррекции на возраст, продолжительность менопаузы, индекс Кетле, ОТ/ОБ ассоциация сохранилась только между уровнем ЛПа и МПКТ ШБК.\nЗаключение.\nТенденция к снижению МПКТ при повышенном уровне ХС ЛПВП не подтвердилась в многомерном регрессионном анализе.\nЭто свидетельствует, что ассоциация уровня ХС ЛПВП с костной массой, по-видимому, опосредована другими факторами, прежде всего, возрастом, гормональным статусом в постменопаузе и массой тела."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [56, 681, 66, 77, 93, 162, 304, 464, 541, 656, 686, 740, 763, 791, 876, 954, 965, 1017, 1025, 1126, 1136, 1147, 1201, 104, 111, 117, 156, 193, 185, 289, 275, 294, 350, 482, 473, 464, 458, 435, 489, 549, 533, 636, 646, 665, 699, 730, 802, 791, 775, 813, 884, 868, 944, 936, 900, 977, 988, 1001, 1037, 1051, 1158, 1246, 1238, 1281, 1269, 1299, 1288, 50, 33], "span_entity_end_chars": [63, 684, 76, 82, 115, 170, 309, 472, 553, 670, 705, 754, 772, 808, 888, 964, 971, 1024, 1043, 1133, 1146, 1153, 1216, 108, 115, 120, 159, 200, 200, 292, 292, 309, 367, 487, 487, 487, 487, 487, 531, 553, 583, 670, 670, 670, 705, 754, 808, 801, 808, 865, 888, 888, 951, 971, 971, 987, 993, 1012, 1043, 1083, 1161, 1252, 1252, 1286, 1286, 1328, 1328, 82, 82], "span_entity_surface": ["аплазии", "РГН", "гипоплазии", "зубов", "расщелиной губы и неба", "возрасте", "зубов", "аномалий", "дефекта неба", "передних зубов", "Операционная травма", "кровоснабжения", "натяжения", "рубцевания тканей", "дефекта неба", "гипоплазии", "резцов", "аплазия", "центральных резцов", "аплазия", "гипоплазия", "резцов", "дисэмбриогенеза", "губы", "неба", "РГН", "РГН", "возраст", "средний возраст", "РГН", "односторонней РГН", "Состояние зубов", "рентгенологически", "зубов", "развития зубов", "аномалий развития зубов", "риска аномалий развития зубов", "потенциальных факторов риска аномалий развития зубов", "отсутствие раннего ортопедического лечения", "неба", "наличие дефекта неба после первичной уранопластики", "влияют на состояние передних зубов", "состояние передних зубов", "зубов", "травма", "нарушение кровоснабжения", "тканей", "рубцевания", "патологического рубцевания тканей", "отсутствии предоперационного ортопедического лечения", "неба", "наличии дефекта неба", "аплазии", "частоте аплазии и гипоплазии резцов", "статистически значимо более высокой частоте аплазии и гипоплазии резцов", "гипоплазии", "эмали", "микродентии", "резцов", "нехарактерна для остальных детей", "РГН", "резцов", "боковых резцов", "резцы", "центральные резцы", "внешних травмирующих факторов", "зависят от внешних травмирующих факторов", "риска аплазии и гипоплазии зубов", "внешних факторов риска аплазии и гипоплазии зубов"], "text": "Цель исследования - оценить роль внешних факторов риска аплазии и гипоплазии зубов у детей с расщелиной губы и неба (РГН).\nВ исследование вошли 247 детей с РГН в возрасте старше 6 лет (средний возраст 11,2±4,9 года), из них 105 (42,5%) с двусторонней и 142 (57,5%) ребенка с односторонней РГН.\nСостояние зубов у них оценивалось как клинически, так и рентгенологически.\nПо данным электронной базы данных проведен ретроспективный анализ потенциальных факторов риска аномалий развития зубов: отсутствие раннего ортопедического лечения, наличие дефекта неба после первичной уранопластики, тип первичной операции.  Все анализируемые факторы влияют на состояние передних зубов у детей с РГН.\nОперационная травма при периостеопластике и нарушение кровоснабжения за счет натяжения и патологического рубцевания тканей при отсутствии предоперационного ортопедического лечения и наличии дефекта неба приводят к статистически значимо более высокой частоте аплазии и гипоплазии резцов (как гипоплазии эмали, так и микродентии), а аплазия центральных резцов вообще нехарактерна для остальных детей, вошедших в исследование.  Таким образом, аплазия и гипоплазия резцов при РГН далеко не всегда являются проявлениями дисэмбриогенеза и частично (в случае боковых резцов) или полностью (центральные резцы) зависят от внешних травмирующих факторов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [360, 2364, 103, 112, 128, 286, 350, 623, 755, 788, 946, 1230, 1254, 1336, 1417, 1441, 1486, 1498, 1605, 1682, 2184, 2222, 2261, 2302, 2327, 310, 937, 2384, 103, 286, 368, 350, 531, 513, 495, 495, 749, 2356, 801, 2348, 2337, 1230, 1661, 1661, 1498, 1527, 1036, 1801, 1971, 2348, 2364], "span_entity_end_chars": [367, 2390, 126, 127, 134, 316, 374, 636, 767, 812, 951, 1253, 1260, 1359, 1439, 1464, 1524, 1524, 1621, 1688, 2192, 2246, 2268, 2335, 2335, 316, 951, 2390, 134, 309, 374, 367, 537, 530, 530, 537, 767, 2362, 812, 2355, 2362, 1260, 1681, 1688, 1514, 1549, 1054, 1823, 1985, 2362, 2383], "span_entity_surface": ["опухоли", "ишемической болезни сердца", "объемных новообразовани", "новообразований", "сердца", "объемными образованиями сердца", "первичные опухоли сердца", "женского пола", "выживаемость", "госпитальной летальности", "жизни", "объемными образованиями", "сердца", "отсутствием подвижности", "эмболического синдрома", "однородной эхогенностью", "отсутствием гемодинамических нарушений", "гемодинамических нарушений", "псевдоопухолевых", "сердца", "миокарда", "фрагментации образований", "эмболии", "патологических изменений клапанов", "клапанов", "сердца", "качества жизни", "сердца", "объемных новообразований сердца", "объемными образованиями", "сердца", "первичные опухоли", "сердца", "новообразованиями", "псевдоопухолевыми новообразованиями", "псевдоопухолевыми новообразованиями сердца", "Общая выживаемость", "сердца", "летальности", "пороков", "врожденных пороков сердца", "объемными образованиями сердца", "объемных образований", "объемных образований сердца", "гемодинамических", "клинических проявлений", "Результаты лечения", "клинических проявлений", "Успех операций", "пороков сердца", "ишемической болезни"], "text": "Цель - изучение клинико-диагностических, хирургических и морфологических особенностей псевдоопухолевых объемных новообразований сердца.\nМатериал и методы.\nВ РНЦХ им. акад.\nБ.В. Петровского в период с декабря 1962 г. по декабрь 2014 г. накоплен опыт хирургического лечения 336 больных с объемными образованиями сердца.\nМорфологически верифицированные первичные опухоли сердца имелись у 269 (80,1%) больных.\nВ настоящем исследовании проведен анализ результатов обследования и лечения 67 больных с псевдоопухолевыми новообразованиями сердца, наблюдавшихся в РНЦХ с февраля 1970 г. по декабрь 2014 г.  Среди них лиц мужского и женского пола было 36 и 31 соответственно.\nВозраст больных от 2,2 года до 74 лет (средний возраст 34,1±2,1 года).\nРезультаты.\nОбщая выживаемость пациентов без учета госпитальной летальности, определявшаяся по методу E. Kaplan и P. Meier, к 1 году и 24 годам наблюдения составила соответственно 100 и 94,3%.\nАнализ качества жизни больных в отдаленные сроки после операции свидетельствует о его значимом улучшении.\nРезультаты лечения оценены как хорошие в 62,8%, как удовлетворительные в 31,4%, как неудовлетворительные у 5,8% оперированных.\nЛечебная тактика у больных с морфологически не идентифицированными объемными образованиями сердца (29,9%) была предопределена их небольшими размерами (0,4-1 см в диаметре), отсутствием подвижности, которая могла бы рассматриваться как опасность развития эмболического синдрома, однородной эхогенностью и четкими контурами, отсутствием гемодинамических нарушений и клинических проявлений.\nВыводы.\nАнализ показал, что своевременная диагностика псевдоопухолевых и морфологически не идентифицированных объемных образований сердца чрезвычайно трудна.\nКлиническая настороженность при интерпретации короткого анамнеза заболевания и особенностей клинических проявлений дала возможность осуществлять индивидуальный выбор алгоритма дальнейших диагностических мероприятий с учетом позиции онкологической детерминанты.  Успех операций предопределялся их проведением в условиях нормотермической или гипотермической перфузии и холодовой фармакологической кардиоплегии, позволяющих обеспечить оптимальную экспозицию и адекватную защиту миокарда, соблюдение мер профилактики фрагментации образований и последующей эмболии, а также коррекцию сопутствующих патологических изменений клапанов, врожденных пороков сердца, ишемической болезни сердца."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [143, 1372, 1440, 1453, 1499, 90, 116, 453, 554, 582, 625, 714, 776, 786, 812, 981, 935, 958, 1149, 1244, 1474, 1510, 70, 127, 134, 225, 175, 514, 480, 505, 536, 721, 898, 916, 951, 1035, 1053, 1192, 1174, 1272, 1352, 1541, 1550, 1683, 1673, 79, 189, 247, 566, 732, 1215, 1253, 1287, 1361], "span_entity_end_chars": [146, 1397, 1461, 1461, 1540, 115, 141, 477, 563, 592, 649, 729, 783, 811, 815, 988, 948, 961, 1173, 1252, 1484, 1540, 87, 141, 141, 228, 224, 517, 513, 513, 563, 729, 905, 921, 961, 1042, 1058, 1195, 1195, 1286, 1369, 1544, 1575, 1686, 1686, 87, 224, 255, 592, 760, 1227, 1270, 1306, 1369], "span_entity_surface": ["ВСА", "патологической извитостью", "ишемического инсульта", "инсульта", "сочетанным атеросклеротическим поражением", "патологической извитостью", "внутренней сонной артерии", "патологической извитости", "кровотока", "деформации", "изолированной извитостью", "сонных артериях", "стеноза", "патологической деформации", "ВСА", "артерии", "микроаневризм", "ВСА", "дуплексного сканирования", "кровоток", "осложнений", "атеросклеротическим поражением", "пожилого возраста", "сонной артерии", "артерии", "ВСА", "односторонней гемодинамически значимой извитостью", "ВСА", "гемодинамически значимым стенозом", "стенозом", "линейная скорость кровотока", "артериях", "артерии", "устье", "стенке ВСА", "артерии", "устье", "ВСА", "прямолинейный ход ВСА", "турбулентности", "пожилого возраста", "ВСА", "патологической извитостью", "ВСА", "поражения ВСА", "возраста", "гемодинамически значимой извитостью", "возраста", "зоне наибольшей деформации", "хорошим клиническим эффектом", "восстановлен", "был магистральный", "не регистрировалось", "возраста"], "text": "Целью исследования явилась оптимизация хирургического лечения больных пожилого возраста с патологической извитостью внутренней сонной артерии (ВСА).\nОбследовано 94 пациента с односторонней гемодинамически значимой извитостью ВСА.\nВ зависимости от возраста выделено две группы больных: 1 группа – 46 (49%) пациентов в возрасте от 50 до 60 лет, 2 группа – 48 (51%) пациентов в возрасте старше 60 лет (от 61 до 84 лет).\nУ 37% больных имело место сочетание патологической извитости с гемодинамически значимым стенозом ВСА.\nУ этих пациентов линейная скорость кровотока в зоне наибольшей деформации была на 15% меньше, чем у лиц с изолированной извитостью (p<0,05).\nУ всех больных выполнены реконструктивные операции на сонных артериях с хорошим клиническим эффектом.\nПри сочетании стеноза и патологической деформации ВСА выполнялась эверсионная каротидная эндартерэктомия с низведением и реимплантацией артерии в прежнее устье; при наличии микроаневризм в стенке ВСА – резекция участка артерии с аутовенозным протезированием или низведение артерии в прежнее устье.\nУ 77% пациентов старше 60 лет операция проводилась под регионарной анестезией.\nПо данным дуплексного сканирования прямолинейный ход ВСА после операции был восстановлен в 100% случаев, кровоток был магистральный, турбулентности не регистрировалось.\nПоказано, что хирургическое лечение больных пожилого возраста с патологической извитостью является эффективным методом профилактики ишемического инсульта.\nКоличество осложнений у пациентов с сочетанным атеросклеротическим поражением ВСА и ее патологической извитостью при адекватной хирургической тактике находится в рамках принятых стандартов и не зависит от вида поражения ВСА."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [139, 364, 65, 107, 183, 512, 680, 810, 841, 1084, 1097, 1232, 1288, 1464, 1625, 1664, 1800, 47, 31, 124, 130, 124, 183, 243, 672, 693, 828, 802, 904, 1051, 1014, 1076, 1097, 1616, 1591, 1296, 1374], "span_entity_end_chars": [143, 368, 75, 137, 195, 519, 690, 838, 852, 1094, 1108, 1238, 1306, 1470, 1635, 1676, 1810, 75, 75, 129, 137, 137, 203, 253, 690, 704, 838, 838, 920, 1074, 1074, 1094, 1130, 1635, 1635, 1306, 1389], "span_entity_surface": ["НМРЛ", "НМРЛ", "осложнений", "немелкоклеточным раком легкого", "коморбидного", "органов", "осложнений", "послеоперационных осложнений", "летальность", "осложнений", "летальность", "органа", "Тяжелые осложнения", "органа", "осложнений", "летальностью", "осложнений", "послеоперационных осложнений", "степени тяжести послеоперационных осложнений", "раком", "легкого", "раком легкого", "коморбидного статуса", "осложнений", "Частота осложнений", "летальность", "осложнений", "Частота послеоперационных осложнений", "значительно ниже", "неблагоприятного исхода", "независимым прогностическим фактором неблагоприятного исхода", "частота осложнений", "летальность были значительно выше", "частотой осложнений", "достоверно более высокой частотой осложнений", "осложнения", "достоверно выше"], "text": "Актуальность.\nОценка частоты и степени тяжести послеоперационных осложнений после пневмонэктомии у больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) зависит не только от объема операции, коморбидного статуса пациента, но и от точности регистрации осложнений.\nМатериалы и методы.\nС января 2009г. по декабрь 2013г. в нашем институте пневмонэктомия выполнена 216 больным НМРЛ.  Все больные были разделены на две группы: стандартная (n=142) и комбинированная пневмонэктомия, в ходе которой выполнялась резекция соседних органов и структур (n=74).\nПациенты, подвергшиеся комбинированной пневмонэктомии, были подразделены на группы с моно- (n=49) и мультиорганной резекцией (n=25).\nЧастота осложнений и летальность были проанализированы в соответствии с классификацией TMM и стандартными критериями.\nРезультаты.\nЧастота послеоперационных осложнений и летальность при стандартной пневмонэктомии (23,9% и 3,5%) были значительно ниже, чем при комбинированной операции (43,2% и 10,8%) (р=0,02). Мультиорганная резекция являлась независимым прогностическим фактором неблагоприятного исхода: частота осложнений и летальность были значительно выше в группе мультиорганной резекции (48,0% и 16,0%), в то время как в группе больных с резекцией одного органа составляли 40,8% и 8,2% соответственно (p=0,01).\nТяжелые осложнения (степень IIIA и выше, согласно классификации TMM) регистрировались достоверно выше в группе мультиорганной резекции (40,0%), чем в группе с резекцией одного органа (28,6%) и группе стандартной пневмонэктомии (14,8%) (p=0,01). Заключение.\nКомбинированная пневмонэктомия сопровождается достоверно более высокой частотой осложнений (преимущественно тяжелых) и летальностью по сравнению со стандартной пневмонэктомией, поэтому показания к подобным операциям должны быть четко обоснованы.\nГрадация осложнений по системе TMM позволяет тщательнее регистрировать нежелательные послеоперационные явления, особенно тяжелые, по сравнению со стандартными общепринятыми критериями."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [1185, 42, 107, 128, 193, 253, 263, 329, 338, 383, 496, 580, 601, 627, 638, 646, 668, 679, 717, 806, 812, 844, 894, 902, 958, 969, 977, 1025, 1031, 1174, 64, 53, 53, 42, 89, 89, 96, 96, 107, 128, 147, 136, 136, 160, 179, 218, 228, 269, 253, 237, 237, 276, 338, 349, 329, 357, 404, 427, 463, 427, 509, 556, 580, 638, 627, 616, 679, 668, 659, 728, 728, 717, 707, 735, 735, 764, 755, 755, 741, 795, 784, 855, 855, 817, 928, 969, 977, 958, 934, 1003, 1014, 1104, 1081, 1081, 1070, 1040, 1191, 1224, 53], "span_entity_end_chars": [1189, 52, 127, 134, 226, 262, 274, 337, 354, 388, 506, 600, 605, 637, 643, 649, 678, 685, 727, 809, 816, 852, 901, 933, 968, 974, 982, 1028, 1034, 1189, 80, 80, 63, 87, 92, 94, 99, 101, 116, 132, 159, 159, 177, 172, 182, 226, 231, 274, 274, 262, 274, 280, 348, 354, 354, 388, 411, 448, 487, 487, 525, 605, 605, 641, 649, 649, 683, 685, 685, 731, 733, 733, 733, 738, 740, 781, 781, 763, 781, 809, 809, 876, 865, 876, 933, 972, 980, 982, 982, 1034, 1034, 1111, 1103, 1111, 1111, 1111, 1221, 1286, 87], "span_entity_surface": ["рака", "экспрессии", "тканевого ингибитора", "ТИМП-2", "ангиотензинпревращающего фермента", "карциноме", "шейки матки", "образцах", "опухолевой ткани", "ткани", "зимографии", "инвазивный потенциал", "ПКШМ", "экспрессии", "ММП-9", "уАП", "экспрессии", "ТИМП-2", "экспрессии", "АПФ", "раке", "фермента", "опухоли", "морфологически нормальной ткани", "экспрессия", "ММП-2", "ММП-9", "уАП", "АПФ", "прогрессии рака", "металлопротеиназ", "матриксных металлопротеиназ", "матриксных", "экспрессии матриксных металлопротеиназ-2 и -9", "ММП", "ММП-2", "ММП", "ММП-9", "тканевого", "ТИМП", "плазминогена", "активатора плазминогена", "активатора плазминогена урокиназного типа", "урокиназного", "уАП", "фермента", "АПФ", "матки", "карциноме шейки матки", "плоскоклеточной карциноме", "плоскоклеточной карциноме шейки матки", "ПКШМ", "опухолевой", "ткани", "образцах опухолевой ткани", "морфологически нормальной ткани", "опухоли", "энзиматические методы", "специфических субстратов", "энзиматические методы с применением специфических субстратов", "иммуногистохимии", "существенное влияние на инвазивный потенциал ПКШМ", "инвазивный потенциал ПКШМ", "ММП", "экспрессии ММП-9 и уАП", "увеличение экспрессии ММП-9 и уАП", "ТИМП", "экспрессии ТИМП-2", "снижение экспрессии ТИМП-2", "ММП", "ММП-2", "экспрессии ММП-2", "изменение экспрессии ММП-2", "ММП", "ММП-9", "инвазивного роста", "маркером инвазивного роста", "маркером", "может служить маркером инвазивного роста", "активность АПФ", "Повышенная активность АПФ", "опухолевой прогрессии", "опухолевой", "подтверждает участие этого фермента в опухолевой прогрессии", "ткани", "ММП", "ММП", "экспрессия ММП-2 и ММП-9", "обнаружена существенная экспрессия ММП-2 и ММП-9", "повышенная активность уАП и АПФ", "активность уАП и АПФ", "опухоли", "инвазивного потенциала", "инвазивного потенциала опухоли", "увеличение инвазивного потенциала опухоли", "вносит дополнительный вклад в увеличение инвазивного потенциала опухоли", "имеют прогностическое значение", "могут влиять на терапевтическую стратегию в отношении пациента", "матриксных металлопротеиназ-2 и -9"], "text": "Цель исследования - изучение особенностей экспрессии матриксных металлопротеиназ-2 и -9 (ММП-2, ММП-9), их тканевого ингибитора ТИМП-2, активатора плазминогена урокиназного типа (уАП), а также ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) при плоскоклеточной карциноме шейки матки (ПКШМ).  Материал и методы.\nИсследование проведено на образцах опухолевой ткани и морфологически нормальной ткани, прилегающей к опухоли.  Использованы энзиматические методы с применением специфических субстратов, методы зимографии и иммуногистохимии.\nРезультаты.\nУстановлено, что существенное влияние на инвазивный потенциал ПКШМ оказывает увеличение экспрессии ММП-9 и уАП, а также снижение экспрессии ТИМП-2, в меньшей степени - изменение экспрессии ММП-2.\nММП-9 может служить маркером инвазивного роста.  Повышенная активность АПФ в раке подтверждает участие этого фермента в опухолевой прогрессии.\nВ прилегающей к опухоли морфологически нормальной ткани обнаружена существенная экспрессия ММП-2 и ММП-9, и в ряде случаев - повышенная активность уАП и АПФ, что вносит дополнительный вклад в увеличение инвазивного потенциала опухоли.\nЗаключение.\nПолученные данные важны для понимания механизмов прогрессии рака, имеют прогностическое значение и могут влиять на терапевтическую стратегию в отношении пациента."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [61, 453, 1601, 1806, 66, 289, 565, 595, 643, 736, 817, 833, 903, 999, 1330, 1367, 1566, 29, 44, 29, 418, 403, 438, 424, 447, 461, 484, 615, 669, 708, 723, 712, 790, 790, 817, 807, 846, 919, 903, 870, 1007, 1007, 1046, 1035, 1035, 1059, 1078, 1059, 1204, 1204, 1232, 1243, 1232, 1315, 1299, 1299, 1284, 1284, 1337, 1322, 1322, 1349, 1185, 1393, 1393, 1384, 1426, 1410, 1447, 1566, 1609, 1609, 1786], "span_entity_end_chars": [64, 459, 1634, 1809, 72, 292, 572, 629, 666, 741, 832, 843, 918, 1032, 1348, 1382, 1589, 43, 59, 72, 422, 422, 445, 445, 459, 470, 487, 629, 679, 711, 741, 741, 797, 805, 843, 843, 867, 926, 926, 926, 1016, 1032, 1057, 1057, 1045, 1075, 1095, 1105, 1213, 1229, 1242, 1254, 1254, 1321, 1321, 1314, 1298, 1321, 1348, 1329, 1348, 1382, 1203, 1400, 1408, 1408, 1433, 1433, 1450, 1582, 1634, 1618, 1809], "span_entity_surface": ["ТАС", "травма", "тяжелой сердечной недостаточности", "ТАС", "свищей", "ТАС", "артерий", "баллонорасширяемыми стент-графтами", "эмболизирующих спиралей", "бедра", "опорной функции", "конечности", "артериовенозные", "тяжелой сердечной недостаточности", "нижних конечностей", "опорная функция", "артериовенозного сброса", "травматических", "артериовенозных", "травматических артериовенозных (ТАС) свищей", "раны", "колото-резаные раны", "ранения", "огнестрельные ранения", "тупая травма", "ятрогения", "ТАС", "стент-графтами", "окклюдеров", "ТАС", "нижней трети бедра", "дистальнее нижней трети бедра", "болевой", "болевой синдром", "опорной функции конечности", "нарушения опорной функции конечности", "трофические изменения", "соустья", "артериовенозные соустья", "Более проксимально расположенные артериовенозные соустья", "сердечной", "сердечной недостаточности", "гипертензии", "портальной гипертензии", "портальной", "Ангиографический", "клинический успех", "Ангиографический и клинический успех достигнут", "сердечной", "сердечной недостаточности", "портальной", "гипертензии", "портальной гипертензии", "свищей", "артериовенозных свищей", "артериовенозных", "травматических", "травматических артериовенозных свищей", "конечностей", "артерий", "артерий нижних конечностей", "восстанавливалась опорная функция", "исчезли проявления", "болевой", "болевой синдром", "проходил болевой синдром", "трофика", "нормализовалось трофика", "ТАС", "артериовенозного", "сердечной недостаточности", "сердечной", "надежное разобщение ТАС"], "text": "Цель.  Обобщить опыт лечения травматических артериовенозных (ТАС) свищей разной локализации рентгеноэндоваскулярными методами.\nМатериал и методы.  С 2003 по 2014 г. в ФГБУ 'Институт хирургии им.\nА.В. Вишневского' у 16 пациентов выполнены рентгеноэндоваскулярные лечебные вмешательства при ТАС разной локализации.\nВозраст пациентов от 19 до 83 лет (средний 50,4±14,3 года).\nПричинами возникновения были: колото-резаные раны, огнестрельные ранения, тупая травма, ятрогения.\nПри лечении ТАС были использованы разные методы эндоваскулярного лечения: эндопротезирование артерий самораскрывающимися и баллонорасширяемыми стент-графтами, имплантация эмболизирующих спиралей и окклюдеров.  Результаты.\nУ пациентов с ТАС дистальнее нижней трети бедра, независимо от срока существования, наблюдались болевой синдром, нарушения опорной функции конечности и трофические изменения.  Более проксимально расположенные артериовенозные соустья вне зависимости от их диаметра приводили при длительном существовании к тяжелой сердечной недостаточности и портальной гипертензии.\nАнгиографический и клинический успех достигнут в 100%.\nПосле выполнения рентгеноэндоваскулярных вмешательств у всех пациентов исчезли проявления сердечной недостаточности и портальной гипертензии.  У пациентов с локализацией травматических артериовенозных свищей артерий нижних конечностей восстанавливалась опорная функция, проходил болевой синдром, нормализовалось трофика.\nЗаключение.\nТАС вне зависимости от их размера, локализации и времени существования должны быть разобщены.\nДлительное существование артериовенозного сброса приводит к тяжелой сердечной недостаточности.\nСовременные технологии и инструменты, применяемые при эндоваскулярных вмешательствах, позволяют даже при сложных анатомических вариантах обеспечивать надежное разобщение ТАС."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [545, 1700, 50, 59, 246, 307, 399, 480, 522, 572, 616, 677, 690, 752, 817, 864, 926, 971, 1054, 1128, 1339, 1439, 1472, 1494, 1565, 1591, 1639, 1666, 1693, 1651, 1737, 1772, 1861, 1883, 1911, 1917, 2174, 2179, 2228, 81, 59, 96, 181, 171, 196, 432, 418, 499, 538, 528, 582, 552, 669, 739, 1072, 1208, 1198, 1177, 1226, 1349, 1410, 1381, 1424, 1444, 1763, 1965, 1956, 1980, 1971, 2127, 2118, 2134, 2147, 2195, 115, 341, 572, 622, 844, 844, 1198, 2059, 1682, 1706, 1846, 81], "span_entity_end_chars": [548, 1703, 94, 94, 259, 310, 447, 511, 543, 587, 619, 687, 693, 765, 820, 873, 930, 974, 1084, 1131, 1352, 1442, 1492, 1497, 1568, 1595, 1648, 1669, 1697, 1654, 1746, 1776, 1865, 1886, 1914, 1930, 2177, 2198, 2231, 94, 80, 100, 194, 194, 199, 447, 447, 511, 543, 543, 587, 587, 687, 765, 1084, 1213, 1213, 1213, 1228, 1352, 1414, 1414, 1442, 1448, 1776, 1969, 1969, 1984, 1984, 2131, 2131, 2136, 2150, 2198, 139, 349, 581, 631, 873, 851, 1207, 2067, 1703, 1746, 1865, 88], "span_entity_surface": ["ШБК", "ИМТ", "снижения минеральной плотности костной ткани", "минеральной плотности костной ткани", "постменопаузе", "ССД", "двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию", "поясничного отдела позвоночника", "шейки бедренной кости", "бедренной кости", "ССД", "массы тела", "ИМТ", "постменопаузы", "ССД", "менопаузы", "МПКТ", "ССД", "поясничном отделе позвоночника", "ШБК", "диффузной ССД", "ССД", "глюкокортикостероиды", "ГКС", "ГКС", "МПКТ", "менопаузы", "ССД", "МПКТ", "ИМТ", "менопаузы", "МПКТ", "МПКТ", "ГКС", "ССД", "постменопаузе", "ИМТ", "диффузная форма ССД", "ГКС", "костной ткани", "минеральной плотности", "МПКТ", "склеродермией", "системной склеродермией", "ССД", "абсорбциометрию", "рентгеновскую абсорбциометрию", "позвоночника", "кости", "бедренной кости", "кости", "проксимальной части бедренной кости", "индексу массы тела", "длительности постменопаузы", "позвоночника", "кости", "бедренной кости", "проксимальном отделе бедренной кости", "ОП", "ССД", "МПКТ", "значительно большее снижение МПКТ", "лимитированной ССД", "МПКТ", "снижения МПКТ", "МПКТ", "снижение МПКТ", "МПКТ", "Снижение МПКТ", "МПКТ", "снижения МПКТ", "ОП", "ССД", "ССД", "клиническими параметрами", "здоровых", "бедренной", "здоровыми", "возраст наступления менопаузы", "возраст", "бедренной", "здоровых", "корреляция МПКТ с ИМТ", "обратная связь с длительностью менопаузы", "обратная связь МПКТ", "костной"], "text": "Цель исследования.\nИзучить частоту и выраженность снижения минеральной плотности костной ткани (МПКТ) и ее связь с клиническими параметрами в российской популяции больных системной склеродермией (ССД).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 56 женщин в постменопаузе в возрасте 45-71 (58,1±7,1) года с достоверной ССД и 44 сопоставимых по возрасту здоровых женщин.\nВсем включенным в исследование проводили двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию (Hologic QDR 4500, Waltham, MA) поясничного отдела позвоночника (LI-LIV), шейки бедренной кости (ШБК) и проксимальной части бедренной кости.\nРезультаты.\nМежду больными ССД и здоровыми женщинами не наблюдалось различий по индексу массы тела - ИМТ (24,7±4,6 и 25,7±3,5 кг/м2 соответственно) и длительности постменопаузы (9,6±6,4 и 9,5±7,0 года соответственно); у больных ССД отмечался более ранний возраст наступления менопаузы (46,9±3,6 и 49,7±3,0 года соответственно; p<0,001).\nМПКТ во всех исследованных отделах у больных ССД достоверно меньше, чем в контрольной группе (0,821±0,121 и 0,861±0,092 г/см2 в поясничном отделе позвоночника, р<0,05; 0,620±0,129 и 0,736±0,112 г/см2 в ШБК; p<0,0001; 0,736±0,148 и 0,884±0,124 г/см2 в проксимальном отделе бедренной кости, р<0,0001).\nОП выявлялся у 29 (52%) из 56 больных и только у 5 (11%) из 44 женщин контрольной группы (р<0,0001).\nУ больных с диффузной ССД во всех участках отмечалось значительно большее снижение МПКТ, чем при лимитированной ССД.\nМПКТ у больных, принимавших глюкокортикостероиды (ГКС), достоверно меньше, чем у больных, которым не проводилось лечения ГКС.\nВ контрольной группе МПКТ ассоциировалась с возрастом, длительностью менопаузы и ИМТ.\nУ больных ССД наблюдалась корреляция МПКТ с ИМТ и обратная связь с длительностью менопаузы, а выраженность снижения МПКТ тесно ассоциировалась с длительностью болезни.\nУ больных наблюдалась обратная связь МПКТ с суточной дозой ГКС.\nЗаключение.\nУ женщин с ССД в постменопаузе в 80% случаев выявляется снижение МПКТ.\nСнижение МПКТ у женщин этой категории достоверно более частое и более выраженное, чем у здоровых женщин соответствующего возраста.\nФакторами риска снижения МПКТ и ОП у больных ССД женщин являются низкий ИМТ, диффузная форма ССД, длительность болезни, прием ГКС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [487, 61, 90, 240, 263, 372, 382, 418, 436, 504, 538, 548, 1704, 72, 587, 617, 598, 656, 645, 538, 382, 394], "span_entity_end_chars": [529, 88, 93, 243, 266, 416, 416, 434, 460, 529, 547, 570, 1733, 88, 594, 643, 643, 671, 671, 570, 393, 408], "span_entity_surface": ["злокачественными опухолевыми заболеваниями", "первичными иммунодефицитами", "ПИД", "ПИД", "ПИД", "атипичный инфекционно-воспалительный процесс", "инфекционно-воспалительный процесс", "аллергопатология", "аутоиммунные заболевания", "опухолевыми заболеваниями", "патологии", "репродуктивной функции", "иммунопатологические синдромы", "иммунодефицитами", "смертей", "онкологических заболеваний", "инфекционных и/или онкологических заболеваний", "пороки развития", "врожденные пороки развития", "патологии репродуктивной функции", "инфекционно", "воспалительный"], "text": "Цель исследования.\nИзучение родословных взрослых пациентов с первичными иммунодефицитами (ПИД) и анализ 'генеалогических данных' у родственников этих пациентов.\nМатериалы и методы.  Проведен генеалогический анализ у 74 взрослых пациентов с ПИД и 200 взрослых без ПИД с исследованием групп признаков у родственников, не менее чем в 4 поколениях, 'генеалогические маркеры': атипичный инфекционно-воспалительный процесс, аллергопатология, аутоиммунные заболевания, наличие родственников со злокачественными опухолевыми заболеваниями, случаи патологии репродуктивной функции, случаи детских смертей от инфекционных и/или онкологических заболеваний, врожденные пороки развития.\nВ качестве показателя использовали процент родственников с указанными 'генеалогическими маркерами' от общего числа родственников в 4 поколениях.  Для анализа применяли непараметрические методы: квартильный анализ, корреляционный анализ Спирмена, критерий Манна-Уитни для проверки статистической значимости различий между независимыми группами.\nМногофакторные модели прогноза строили на основе теории принятия решений (метод Вальда-Байеса) и 'деревьев классификации'.\nНа первом этапе проведен однофакторный анализ, на основании данных которого проведен корреляционный анализ показателей.\nМногофакторные модели прогноза строились на основе теории принятия решений и 'деревьев классификации'.\nРезультаты.\nВыделены 'генеалогические маркеры', проведен их анализ с применением разных статистических методов и сделаны выводы по наиболее прогностически значимым показателям.\nЗаключение.\nПолученные результаты могут быть рекомендованы для практического применения в целях повышения эффективности при работе с пациентами, имеющими различные иммунопатологические синдромы."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [1329, 53, 128, 281, 481, 671, 782, 835, 886, 904, 1043, 1086, 1322, 194, 269, 547, 555, 573, 757, 793, 802, 810, 867, 897, 924, 1033, 1009, 1159, 1369, 1413, 113, 466], "span_entity_end_chars": [1335, 63, 157, 288, 510, 681, 789, 850, 893, 914, 1051, 1096, 1335, 197, 275, 578, 578, 578, 789, 824, 824, 824, 893, 902, 952, 1051, 1051, 1242, 1423, 1423, 157, 510], "span_entity_surface": ["смерти", "смертности", "поведенческими расстройствами", "умерших", "поведенческими расстройствами", "смертности", "умерших", "новообразований", "умерших", "отравлений", "здоровья", "смертности", "причин смерти", "F10", "смерти", "средняя продолжительность жизни", "продолжительность жизни", "жизни", "относительно низкая доля умерших", "болезней системы кровообращения", "системы кровообращения", "кровообращения", "более высокой доли умерших", "травм", "воздействий внешних факторов", "ухудшения здоровья", "значимым фактором риска ухудшения здоровья", "значительным преобладанием в ней состояний, являющихся потенциально предотвратимыми", "искажению статистических данных о структуре смертности", "смертности", "психическими и поведенческими расстройствами", "психическими и поведенческими расстройствами"], "text": "Цель исследования - выявление особенностей структуры смертности лиц, находившихся под диспансерным наблюдением с психическими и поведенческими расстройствами, вызванными употреблением алкоголя (F10).\nМатериал и методы.\nИспользовали данные из медицинских свидетельств о смерти лиц, умерших в Архангельске в период с 01.07.11 по 30.06.12, в том числе находившихся на учете в региональном психоневрологическом диспансере.\nРезультаты.\n6,5% умерших находились на учете с психическими и поведенческими расстройствами, вызванными употреблением алкоголя; средняя продолжительность жизни в этих случаях была 51,6 года (для сравнения: остальных умерших - 67,8 года).\nДля структуры смертности лиц, находившихся под диспансерным наркологическим наблюдением, характерна относительно низкая доля умерших от болезней системы кровообращения (40,6%) и новообразований (13,8%) за счет более высокой доли умерших от травм, отравлений и других воздействий внешних факторов (28,6%).\nЗаключение.\nЗлоупотребление алкоголем является значимым фактором риска ухудшения здоровья населения Архангельска.\nСтруктура смертности находившихся под диспансерным наблюдением лиц характеризуется значительным преобладанием в ней состояний, являющихся потенциально предотвратимыми.\nРазличия в подходах судебно-медицинских экспертов и патологоанатомов к оценке причин смерти в этих случаях могут приводить к искажению статистических данных о структуре смертности."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [212, 1120, 1492, 1765, 34, 40, 59, 212, 241, 391, 621, 631, 729, 810, 1138, 1241, 1254, 1277, 1521, 1560, 1651, 1671, 1743, 67, 40, 233, 217, 801, 621, 1497, 1492, 1406, 1751, 1267, 1782, 1249, 606, 34], "span_entity_end_chars": [216, 1127, 1496, 1791, 39, 58, 70, 238, 245, 395, 630, 636, 733, 813, 1151, 1252, 1265, 1281, 1525, 1564, 1655, 1675, 1754, 70, 70, 238, 238, 813, 636, 1502, 1502, 1413, 1754, 1275, 1791, 1252, 636, 70], "span_entity_surface": ["рака", "кариеса", "рака", "злокачественными опухолями", "раком", "слизистой оболочки", "полости рта", "рака подвижной части языка", "РПЧЯ", "РПЧЯ", "карциномы", "языка", "рака", "рта", "мужского пола", "полости рта", "зубные нити", "гели", "зуба", "зуба", "зуба", "зуба", "полости рта", "рта", "слизистой оболочки полости рта", "языка", "подвижной части языка", "полостью рта", "карциномы языка", "языка", "рака языка", "кариеса", "рта", "элексиры", "опухолями", "рта", "III-IV стадией карциномы языка", "раком слизистой оболочки полости рта"], "text": "В процессе наблюдения за больными раком слизистой оболочки полости рта, находившихся на лечении в Тверском областном клиническом онкологическом диспансере (ТОКОД), проведен анализ 427 первично выявленных случаев рака подвижной части языка - РПЧЯ (С 02).  Была проанализирована медицинская документация за период с 1997 по 2013 г. 237 больных, поставленных на онкологический учет с диагнозом РПЧЯ (архивные данные), и 190 пациентов, отнесенных к собственным наблюдениям; эти больные получали лечение в специализированных отделениях ТОКОД.\nНа основании опроса 67 больных в возрасте 50-59 лет с установленной III-IV стадией карциномы языка были изучены: особенности клиники и течения заболевания; факторы, влияющие на возникновение рака; факторы внешнего влияния; вредные привычки и особенности ухода за полостью рта.\nУстановлено, что пациенты часто принимают решение об обращении в больницу по настойчивому желанию родственников, любят лечиться самостоятельно, доверяют слухам и знахарям или просто надеются на самоизлечение.\nПри изучении стоматологического статуса обнаружились высокая распространенность и интенсивность кариеса.\nВсе лица мужского пола и большинство опрощенных женщин не были информированы о дополнительных средствах гигиены полости рта (зубные нити, элексиры, гели) и имели неудовлетворительный или плохой гигиенический индекс Федорова-Володкиной.\nОпределена высокая потребность в лечении кариеса и его осложнений; в среднем на 1 мужчину, обратившегося для лечения по поводу рака языка, приходилось 3,61 зуба, требующего пломбирования, и 4,43 зуба, который требовалось удалить.  1 женщине необходимо было вылечить терапевтически 2,73 зуба и удалить 1,77 зуба.\nПолученные данные свидетельствуют о высокой потребности в санации полости рта у больных злокачественными опухолями и необходимости при организации профилактических мероприятий уделять больше внимания стоматологическому просвещению."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [0, 55, 144, 158, 168, 184, 204, 224, 242, 252, 358, 394, 489, 590, 601, 619, 627, 635, 643, 669, 674, 708, 744, 758, 831, 869, 929, 949, 969, 982, 1007, 1084, 1150, 1246, 1257, 1269, 1279, 1333, 1378, 1389, 1398, 1414, 1442, 1550, 1561, 1579, 1593, 1606, 66, 104, 87, 191, 198, 263, 329, 347, 369, 358, 445, 500, 489, 526, 590, 619, 627, 654, 254, 656, 643, 664, 680, 690, 708, 723, 769, 758, 824, 819, 831, 846, 857, 929, 987, 982, 969, 1007, 1022, 1067, 1124, 1124, 1129, 1150, 1165, 1227, 1248, 1279, 1290, 1269, 1238, 1365, 1316, 1380, 1442, 1457, 1532, 1517, 1517, 1502, 1646, 1629, 959, 1114, 1204, 959, 1114, 1238, 611, 176, 1569], "span_entity_end_chars": [12, 75, 154, 167, 183, 189, 208, 238, 251, 260, 376, 429, 507, 598, 618, 625, 633, 640, 651, 672, 677, 729, 757, 777, 852, 883, 946, 958, 979, 995, 1028, 1113, 1171, 1254, 1266, 1278, 1297, 1362, 1386, 1397, 1410, 1423, 1463, 1560, 1576, 1586, 1603, 1615, 75, 119, 119, 195, 202, 272, 346, 355, 376, 368, 462, 507, 499, 529, 618, 623, 631, 663, 260, 663, 663, 667, 689, 694, 722, 729, 777, 768, 829, 829, 845, 852, 866, 938, 995, 986, 995, 1021, 1028, 1113, 1138, 1128, 1138, 1164, 1171, 1236, 1254, 1289, 1297, 1297, 1297, 1371, 1371, 1386, 1456, 1463, 1538, 1531, 1538, 1538, 1675, 1675, 995, 1138, 1236, 1028, 1171, 1245, 618, 183, 1576], "span_entity_surface": ["Атеросклероз", "дисфункция эндотелия", "экспрессии", "эндотелии", "молекул адгезии", "PECAM", "VCAM", "адгезированных", "эндотелии", "Т-клеток", "коронарных артерий", "патологоанатомического исследования", "коронарных артерий", "антитела", "молекулам адгезии", "ICAM-1", "VCAM-1", "PECAM", "антитела", "CD4", "CD8", "Эндотелиальные клетки", "атеросклерозу", "коронарных артериях", "Эндотелиальные клетки", "фиброатеромами", "липидными пятнами", "атеромами", "антителами", "CD31-антигену", "эндотелиальных клеток", "атеросклеротического процесса", "эндотелиальных клеток", "Т-клеток", "моноцитов", "эндотелию", "коронарных артерий", "атеросклеротического процесса", "Т-клетки", "моноциты", "адгезировали", "эндотелии", "эндотелиальных клеток", "экспрессия", "молекул адгезии", "адгезия", "лимфоцитов", "моноцитов", "эндотелия", "молекул адгезии", "появлению на нем молекул адгезии", "CD31", "ICAM", "моноцитов", "препараты en face", "легочных", "артерий", "коронарных", "препараты en face", "артерий", "коронарных", "ИБС", "антитела к молекулам адгезии", "ICAM", "VCAM", "Т-клеткам", "клеток", "клеткам", "антитела к Т-клеткам", "CD3", "моноцитам", "CD68", "Эндотелиальные", "клетки", "артериях", "коронарных", "крови", "тока крови", "Эндотелиальные", "клетки", "атеромами", "липидными", "антигену", "CD31", "антителами к CD31-антигену", "эндотелиальных", "клеток", "прогрессировании атеросклеротического процесса", "CD31-антигеном", "CD31", "антигеном", "эндотелиальных", "клеток", "эндотелия", "клеток", "коронарных", "артерий", "эндотелию коронарных артерий", "Адгезия Т-клеток и моноцитов к эндотелию коронарных артерий", "сосуде", "прогрессировании атеросклеротического процесса в сосуде", "клетки", "эндотелиальных", "клеток", "клеток", "эндотелиальных", "эндотелиальных клеток", "гетерогенность эндотелиальных клеток", "атеросклеротического процесса", "прогрессировании атеросклеротического процесса", "реакция с антителами к CD31-антигену", "реакция с CD31-антигеном", "реакции на поверхности эндотелия", "реакция с антителами к CD31-антигену на границе эндотелиальных клеток", "реакция с CD31-антигеном на границе эндотелиальных клеток", "Адгезия", "адгезии", "адгезии", "адгезии"], "text": "Атеросклероз - многофакторное заболевание, при котором дисфункция эндотелия приводит к появлению на нем молекул адгезии.\nЦель работы - изучение экспрессии на эндотелии молекул адгезии PECAM (CD31), ICAM, VCAM и исследование адгезированных на эндотелии Т-клеток и моноцитов.\nМатериал и методы.\nМатериалом для исследования служили препараты en face легочных и коронарных артерий, взятые во время патологоанатомического исследования (10 мужчин), и препараты en face, полученные из фрагментов коронарных артерий, взятых у больных ИБС во время эндартерэктомии (37 мужчин).\nВ работе использованы антитела к молекулам адгезии ICAM-1, VCAM-1, PECAM и антитела к Т-клеткам CD3, CD4, CD8 и моноцитам CD68.\nРезультаты.\nЭндотелиальные клетки в интактных к атеросклерозу коронарных артериях имели вытянутую форму и ориентацию вдоль тока крови.\nЭндотелиальные клетки над атеромами и фиброатеромами вытянутую форму меняли на полигональную.\nНад липидными пятнами и атеромами реакция с антителами к CD31-антигену на границе эндотелиальных клеток ослабевает, а местами и исчезает.\nПри прогрессировании атеросклеротического процесса реакция с CD31-антигеном на границе эндотелиальных клеток по интенсивности приближается к реакции на поверхности эндотелия.\nАдгезия Т-клеток и моноцитов к эндотелию коронарных артерий увеличивалась при прогрессировании атеросклеротического процесса в сосуде.\nЧаще Т-клетки и моноциты адгезировали на эндотелии в местах контакта эндотелиальных клеток друг с другом.\nЗаключение.\nОбнаружена гетерогенность эндотелиальных клеток: их форма, экспрессия молекул адгезии и адгезия к ним лимфоцитов и моноцитов меняются при прогрессировании атеросклеротического процесса."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "INJURY_POISONING", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [19, 67, 233, 264, 287, 394, 463, 475, 891, 993, 993, 1134, 1270, 1295, 1408, 1484, 77, 86, 77, 188, 199, 19, 173, 180, 233, 242, 271, 271, 394, 424, 493, 799, 755, 1008, 35, 409, 1134, 1143, 1484, 1493, 1408, 1424, 223, 1467, 1284, 658], "span_entity_end_chars": [49, 91, 247, 284, 308, 422, 474, 497, 909, 1014, 1021, 1148, 1282, 1305, 1438, 1498, 91, 91, 85, 203, 203, 42, 187, 187, 241, 247, 279, 284, 415, 431, 497, 805, 761, 1014, 42, 415, 1142, 1148, 1492, 1498, 1431, 1431, 247, 1498, 1305, 679], "span_entity_surface": ["ботулинического токсина типа А", "поражения лицевого нерва", "лицевого нерва", "задней черепной ямке", "мостомозжечковом узле", "ботулинический токсин типа А", "мускулатуру", "здоровой половины лица", "тяжелая дисфункция", "ботулинический токсин", "ботулинический токсин типа А", "лицевого нерва", "ботулотоксин", "синкинезий", "ботулинического токсина типа А", "лицевого нерва", "лицевого нерва", "нерва", "лицевого", "мимических мышц", "мышц", "ботулинического токсина", "острым парезом", "парезом", "лицевого", "нерва", "черепной", "черепной ямке", "ботулинический токсин", "ксеомин", "лица", "Facial", "Facial", "токсин", "токсина", "токсин", "лицевого", "нерва", "лицевого", "нерва", "ботулинического токсина", "токсина", "поражения лицевого нерва", "остром поражении лицевого нерва", "количество синкинезий", "эффективности лечения"], "text": "Цель - оценка роли ботулинического токсина типа А в остром периоде поражения лицевого нерва после нейрохирургических операций.\nМатериал и методы.\nОбследованы 55 пациентов с острым парезом мимических мышц, наступившим после поражения лицевого нерва при операции на задней черепной ямке и мостомозжечковом узле.\n1-ю группу составили 35 больных (средний возраст 48,14±1,26 года), которым вводился ботулинический токсин типа А (ксеомин) в дозировке 2-3 ЕД на точку в мускулатуру здоровой половины лица.\nВо 2-ю группу (сравнения) вошли 20 больных (средний возраст 49,85±1,4 года), которым назначалось стандартное реабилитационное лечение данной патологии.\nОценка эффективности лечения проводилась с использованием шкал Хауса-Брэкманна, Yanagihara System, FDI (Facial Disability Index) и шкалы Sunnybrook Facial Grading Scale (SFG).\nРезультаты.\nДо начала лечения у больных обеих групп наблюдалась тяжелая дисфункция по шкале Хауса-Брэкманна.\nЧерез 1 мес после начала лечения у пациентов, получавших ботулинический токсин типа А, отмечалось значимое улучшение по всем шкалам (р<0,05), тогда как в группе сравнения отмечено улучшение функции лицевого нерва лишь к 3-му месяцу реабилитационного лечения (р<0,05).\nЧерез 1 год после оперативного лечения у пациентов, не получавших ботулотоксин, количество синкинезий было на 46% больше, чем в 1-й группе (р=0,019), а через 2 года - на 91% (р<0,001).\nВыводы.\nПрименение ботулинического токсина типа А является целесообразным при остром поражении лицевого нерва и должно быть включено в комплексное лечение данной категории больных."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [160, 806, 34, 49, 86, 99, 168, 201, 260, 260, 352, 433, 523, 619, 667, 681, 688, 696, 703, 715, 742, 763, 777, 821, 912, 924, 990, 993, 1008, 1079, 1092, 1104, 1136, 1151, 1186, 1258, 1288, 1311, 1393, 1418, 137, 150, 117, 481, 881, 1404, 942, 1072, 733, 1225, 1232, 1240, 99, 168, 177, 924, 756, 418, 715, 1104, 1269, 1320, 1163, 317, 791, 821, 1092, 1055, 1064, 1320, 1320, 1311, 1280], "span_entity_end_chars": [162, 808, 47, 57, 96, 122, 199, 204, 262, 296, 361, 448, 535, 631, 679, 693, 693, 701, 713, 724, 761, 775, 789, 850, 947, 947, 992, 1006, 1016, 1090, 1103, 1117, 1149, 1156, 1223, 1267, 1325, 1325, 1407, 1420, 158, 158, 122, 483, 883, 1407, 947, 1090, 740, 1267, 1267, 1267, 108, 176, 187, 933, 761, 431, 740, 1134, 1325, 1325, 1223, 350, 804, 848, 1134, 1156, 1156, 1322, 1325, 1319, 1325], "span_entity_surface": ["РА", "ИЛ", "аторвастатина", "липримар", "воспаления", "липидного состава крови", "сердечно-сосудистых заболеваний", "ССЗ", "РА", "РА II степени активности заболевания", "эрозивной", "средний возраст", "аторвастатин", "аторвастатин", "липидограммы", "уровни Апо-А", "Апо-А", "Апо-В", "неоптерина", "α-фактора", "С-реактивного белка", "sP-селектина", "sЕ-селектина", "матриксных металлопротеиназ-3", "нарушениями липидного состава крови", "липидного состава крови", "РА", "аторвастатина", "липримар", "холестерина", "холестерина", "липопротеидов", "триглицеридов", "апо-В", "воспалительную активность заболевания", "цитокинов", "противовоспалительного цитокина ИЛ-10", "цитокина ИЛ-10", "осложнений ССЗ", "РА", "ревматоидным артритом", "артритом", "крови", "РА", "РА", "ССЗ", "крови", "общего холестерина", "опухоли", "снижая уровень провоспалительных цитокинов", "уровень провоспалительных цитокинов", "провоспалительных цитокинов", "липидного", "сердечно", "сосудистых", "липидного", "белка", "серопозитивны", "α-фактора некроза опухоли", "липопротеидов низкой плотности", "увеличивая уровень противовоспалительного цитокина ИЛ-10", "ИЛ-10", "положительно влияет на воспалительную активность заболевания", "II-III рентгенологической стадией", "интерлейкинов", "матриксных металлопротеиназ", "холестерина липопротеидов низкой плотности", "снижению уровней общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, триглицеридов, апо-В", "уровней общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, триглицеридов, апо-В", "ИЛ", "ИЛ-10", "цитокина", "уровень противовоспалительного цитокина ИЛ-10"], "text": "Цель исследования.\nОценка влияния аторвастатина (липримар) на лабораторные показатели воспаления и липидного состава крови у пациентов с ревматоидным артритом (РА) без сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в анамнезе.\nМатериалы методы.\nОбследовали 50 женщин с РА II степени активности заболевания по индексу DAS28 со II-III рентгенологической стадией (эрозивной), пациентки не курили ни в прошлом, ни в настоящем, все серопозитивны, средний возраст 50,2±9,9 года.\nВсех пациенток с РА разделили на 2 группы: 1-я не получала аторвастатин и продолжала принимать стандартную, ранее назначенную терапию, 2-й группе назначен аторвастатин в дозе 20 мг.\nОценивали показатели липидограммы, уровни Апо-А и Апо-В, неоптерина, α-фактора некроза опухоли, С-реактивного белка, sP-селектина, sЕ-селектина, интерлейкинов (ИЛ) 6, 10, 12, матриксных металлопротеиназ-3 и 9.  Результаты.\nПациентки с РА характеризуются выраженными нарушениями липидного состава крови.  Включение в комплексную терапию больных РА аторвастатина (липримар) не только способствует значительному снижению уровней общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, триглицеридов, апо-В, но и положительно влияет на воспалительную активность заболевания, снижая уровень провоспалительных цитокинов, увеличивая уровень противовоспалительного цитокина ИЛ-10 Заключение.\nУказанные изменения могут лежать в основе профилактики осложнений ССЗ у больных РА."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [52, 92, 105, 120, 149, 168, 187, 270, 289, 409, 432, 486, 512, 540, 560, 615, 647, 666, 695, 735, 842, 879, 947, 957, 973, 1062, 1104, 1114, 1180, 1225, 1232, 1328, 1452, 1468, 1537, 1565, 1633, 1754, 1764, 1808, 497, 504, 72, 750, 432, 1114, 270, 280, 389, 396, 389, 1565, 1537, 1480, 1499, 586, 809, 520, 861, 1014, 1458, 1748, 1827, 1428, 29, 29, 52, 347, 1556], "span_entity_end_chars": [77, 102, 119, 128, 157, 184, 205, 288, 297, 417, 452, 511, 528, 547, 575, 623, 663, 683, 703, 760, 869, 884, 954, 989, 989, 1078, 1113, 1132, 1197, 1248, 1248, 1343, 1466, 1506, 1555, 1579, 1652, 1762, 1786, 1834, 511, 511, 77, 760, 444, 1123, 297, 288, 395, 408, 417, 1573, 1546, 1506, 1506, 614, 824, 528, 869, 1031, 1466, 1762, 1834, 1450, 51, 77, 71, 371, 1562], "span_entity_surface": ["островковой области мозга", "морфологии", "васкуляризации", "островка", "покрышек", "транссильвиевого", "транскортикального", "глиальных опухолей", "островка", "растворе", "артериальной системы", "внутренней сонной артерии", "красным латексом", "артерий", "сильвиевой щели", "покрышек", "транссильвиевого", "транскортикальных", "островку", "хирургического микроскопа", "передненижняя зона островка", "порог", "опухоли", "верхних отделах островковой доли", "островковой доли", "транссильвиевого", "ретракции", "мозгового вещества", "Транскортикальный", "отдела островковой доли", "островковой доли", "транссильвиевым", "порог островка", "латеральные лентикулостриарные артерии", "мозгового вещества", "височной долей", "островковой области", "островка", "периинсулярные борозды", "лентикулостриарная артерия", "сонной артерии", "артерии", "мозга", "микроскопа", "артериальной", "мозгового", "глиальных опухолей островка", "опухолей", "спирто", "глицериновом", "спирто-глицериновом растворе", "височной", "мозгового", "лентикулостриарные артерии", "артерии", "морфологических особенностей", "транссильвиевом", "латексом", "островка", "транскортикальный", "островка", "порог островка", "артерия", "периинсулярные борозды", "хирургической анатомии", "хирургической анатомии островковой области мозга", "островковой области", "анатомических препаратах", "лобной"], "text": "Цель исследования - изучение хирургической анатомии островковой области мозга, особенностей морфологии и васкуляризации островка и прилежащих к нему покрышек с позиций транссильвиевого и транскортикального доступов; определение дозволенных анатомических границ резекции глиальных опухолей островка.\nМатериал и методы.\nИсследование проведено на 18 анатомических препаратах, фиксированных в спирто-глицериновом растворе.\nДля изучения артериальной системы использовалась методика перфузии внутренней сонной артерии красным латексом.\nДиссекция артерий, препаровка сильвиевой щели, изучение морфологических особенностей покрышек, а также моделирование транссильвиевого и транскортикальных доступов к островку производились с использованием хирургического микроскопа.\nРезультаты.  Наиболее технически доступной при транссильвиевом доступе является передненижняя зона островка (включая порог), а наименее доступными - его верхние отделы.\nПри локализации опухоли в верхних отделах островковой доли может быть рекомендован транскортикальный доступ, который, в отличие от транссильвиевого, не требует значительной ретракции мозгового вещества и обеспечивает больший хирургический коридор.  Транскортикальный доступ, вне зависимости от отдела островковой доли, обеспечивает больший хирургический обзор и рабочее пространство в сравнении с транссильвиевым, однако при данном доступе менее доступны такие важные анатомические ориентиры, как периинсулярные борозды, порог островка, латеральные лентикулостриарные артерии, а также требуется рассечение мозгового вещества лобной и височной долей.\nЗаключение.\nДетальное знание хирургической анатомии островковой области обеспечивает правильное интраоперационное определение ряда важнейших анатомических ориентиров (порог островка, периинсулярные борозды, наиболее дистальная лентикулостриарная артерия) и помогает верно выбрать вариант хирургического доступа."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [246, 269, 326, 477, 517, 563, 607, 769, 776, 797, 883, 1089, 1152, 36, 120, 111, 101, 125, 137, 130, 101, 181, 238, 211, 279, 269, 260, 289, 305, 297, 361, 351, 351, 342, 652, 696, 742, 756, 709, 769, 788, 797, 807, 971, 945, 923, 999, 1089, 1096, 1065, 1065, 1037, 1112, 1198, 218, 1165, 619, 529], "span_entity_end_chars": [257, 287, 332, 489, 535, 571, 625, 775, 783, 815, 891, 1102, 1171, 74, 123, 123, 110, 128, 148, 148, 123, 195, 244, 217, 287, 278, 287, 294, 332, 332, 369, 360, 369, 369, 665, 708, 755, 766, 741, 783, 815, 806, 815, 974, 974, 974, 1011, 1095, 1102, 1102, 1079, 1088, 1129, 1211, 244, 1171, 625, 535], "span_entity_surface": ["локализация", "венозного тромбоза", "тромба", "ривароксабан", "эноксапарин натрия", "варфарин", "эноксапарин натрия", "лизисе", "тромбов", "венозного тромбоза", "флотация", "лизиса тромба", "эноксапарина натрия", "эффективности антикоагулянтной терапии", "вен", "глубоких вен", "тромбозом", "ТГВ", "конечностей", "нижних конечностей", "тромбозом глубоких вен", "ультразвуковые", "тромба", "лизиса", "тромбоза", "венозного", "характер венозного тромбоза", "длина", "флотирующей верхушки тромба", "диаметр флотирующей верхушки тромба", "тромбоза", "венозного", "венозного тромбоза", "давность венозного тромбоза", "ривароксабана", "ривароксабан", "эноксапарином", "варфарином", "предпочтительнее стандартной АКТ", "лизисе тромбов", "давности венозного тромбоза", "венозного", "тромбоза", "МНО", "терапевтического значения МНО", "отсутствии достижения терапевтического значения МНО", "кава-фильтра", "лизиса", "тромба", "ультразвуковая динамика лизиса тромба", "ультразвуковая", "отсутствовала отрицательная ультразвуковая динамика", "сроке заболевания", "ривароксабана", "проксимальной части тромба", "натрия", "натрия", "натрия"], "text": "Цель исследования - провести оценку эффективности антикоагулянтной терапии (АКТ) при лечении больных тромбозом глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей.\nМатериал и методы.\nУчитывались ультразвуковые характеристики лизиса проксимальной части тромба: локализация и характер венозного тромбоза, длина и диаметр флотирующей верхушки тромба, а также давность венозного тромбоза.\nВ соответствии с намеченной тактикой АКТ пациенты разделены на 3 группы: 1-я группа (18 человек) получала ривароксабан, 2-я группа (19 человек) - эноксапарин натрия с последующим переходом на варфарин и 3-я группа (19 человек) получала эноксапарин натрия с последующим назначением ривароксабана.\nРезультаты.\nУстановлено, что ривароксабан предпочтительнее стандартной АКТ эноксапарином/варфарином в лизисе тромбов при давности венозного тромбоза менее 10 сут.\nНа фоне варфаринотерапии в 10,5% случаев сохранялась флотация до 3 см более 14 дней, что при отсутствии достижения терапевтического значения МНО потребовало имплантации кава-фильтра.\nСхемой АКТ, при которой отсутствовала отрицательная ультразвуковая динамика лизиса тромба на любом сроке заболевания, оказалось применение эноксапарина натрия с последующим назначением ривароксабана."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [93, 303, 303, 76, 286, 401, 761, 842, 892, 977, 1008, 99, 93, 309, 773, 93, 303, 1064, 995], "span_entity_end_chars": [106, 327, 316, 117, 327, 419, 772, 853, 910, 1005, 1019, 106, 117, 316, 784, 98, 308, 1090, 1005], "span_entity_surface": ["раком легкого", "раком легкого III стадии", "раком легкого", "немелкоклеточным раком легкого III стадии", "немелкоклеточным раком легкого III стадии", "общей выживаемости", "паклитаксел", "цисплатином", "общей выживаемости", "послеоперационных осложнений", "летальность", "легкого", "раком легкого III стадии", "легкого", "карбоплатин", "раком", "раком", "существенно не различались", "осложнений"], "text": "Цель - изучить результаты хирургического и комбинированного лечения больных немелкоклеточным раком легкого III стадии с использованием предоперационной химиотерапии, ИОЛТ и радиосенсибилизации.\nМатериал и методы.\nИзучены результаты хирургического и комбинированного лечения 152 больных немелкоклеточным раком легкого III стадии.\nВ результате хирургического лечения показатели 5-летней безрецидивной и общей выживаемости составили 14,3 и 20,4% соответственно.\nПри проведении комбинированного лечения, включающего радикальную операцию и интраоперационную лучевую терапию (ИОЛТ), эти показатели были значимо выше и составили 18,7 и 29,2% соответственно (р<0,05).  Результаты.\nНаилучшие результаты были получены при сочетании предоперационной химиотерапии по схеме паклитаксел/карбоплатин, радикальной операции и ИОЛТ на фоне радиосенсибилизации цисплатином - показатели 5-летней безрецидивной и общей выживаемости составили 41,7 и 47,9% соответственно (р<0,05).  При этом уровень послеоперационных осложнений и летальность при хирургическом и комбинированном лечении существенно не различались (р>0,05)."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [40, 270, 291, 321, 424, 430, 502, 558, 812, 910, 1259, 40, 216, 270, 291, 312, 343, 502, 558, 812, 910, 1229, 886, 904, 32, 255, 263, 533, 540, 546, 554, 806, 859, 995, 1047], "span_entity_end_chars": [57, 287, 308, 330, 428, 438, 519, 575, 829, 927, 1266, 49, 231, 279, 300, 330, 351, 511, 567, 821, 919, 1258, 903, 909, 39, 260, 269, 538, 542, 552, 556, 811, 865, 1007, 1058], "span_entity_surface": ["голосовых складок", "голосовой складки", "мышечного бугорка", "комиссуры", "зонд", "Эндоскоп", "голосовых складок", "голосовой складки", "голосовых складок", "голосовой складки", "гортани", "голосовых", "эндотрахеальной", "голосовой", "мышечного", "передней комиссуры", "абдукции", "голосовых", "голосовой", "голосовых", "голосовой", "голосообразовательной функций", "Средний 'прирост'", "длины", "размера", "длина", "ширина", "длина", "ab", "ширина", "cd", "Длина", "ширина", "максимальный", "минимальный"], "text": "Цель исследования - определение размера голосовых складок у детей первых лет жизни.\nОбследованы 137 детей с рождения до 3-летнего возраста, направленных в стационар для проведения плановых оперативных вмешательств с эндотрахеальной интубацией.\nИзмерялись длина и ширина голосовой складки от мышечного бугорка до передней комиссуры в положении абдукции.  Для этого использовался специально сконструированный и адаптированный зонд.\nЭндоскоп во всех случаях находился на одинаковой дистанции относительно голосовых складок.\nОценивались длина (ab) и ширина (cd) голосовой складки в миллиметрах.\nДанные параметры оценивались для следующих возрастных групп: с рождения до 11 мес 29 дней (1-я группа), с 12 мес до 23 мес 29 дней (2-я группа), с 24 мес до 35 мес 29 дней (3-я группа) и старше 36 мес (4-я группа).\nДлина голосовых складок колебалась от 2,6 до 7,8 мм, ширина - от 1,3 до 3,2 мм.\nСредний 'прирост' длины голосовой складки составил 1,025 мм в год, варьируя внутри каждой возрастной группы, максимальный (1,79 мм) - для детей 2-го года жизни, минимальный (0,48 мм) - для детей 4-го года жизни.\nПолученные нами данные могут быть полезны для улучшения качества оперативных вмешательств и последующей реабилитации дыхательной и голосообразовательной функций гортани."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [83, 402, 409, 565, 581, 606, 639, 742, 941, 1010, 1192, 1237, 1280, 83, 90, 230, 237, 230, 259, 230, 409, 439, 439, 594, 627, 639, 678, 678, 729, 919, 962, 941, 1010, 1017, 1145, 1137, 1137, 1121, 1108, 390, 1223, 695, 1317], "span_entity_end_chars": [101, 408, 428, 579, 604, 637, 654, 752, 959, 1028, 1214, 1244, 1297, 89, 101, 236, 245, 245, 270, 270, 421, 446, 453, 604, 637, 676, 715, 694, 752, 939, 983, 995, 1016, 1028, 1152, 1144, 1152, 1152, 1152, 408, 1244, 715, 1337], "span_entity_surface": ["шейной миелопатией", "стеноз", "позвоночного канала", "рентгенографии", "компьютерной томографии", "магнитно-резонансной томографии", "соматосенсорных", "миелопатии", "рентгенологических", "шейной миелопатией", "клинических проявлений", "стеноза", "нейровизуализации", "шейной", "миелопатией", "шейным", "стенозом", "шейным стенозом", "миелопатией", "шейным стенозом, осложненным миелопатией", "позвоночного", "шейного", "шейного отдела", "томографии", "томографии", "соматосенсорных вызванных потенциалов", "транскраниальной магнитной стимуляции", "транскраниальной", "выраженности миелопатии", "клинического статуса", "нейровизуализационных", "рентгенологических и нейровизуализационных показателей", "шейной", "миелопатией", "стеноза", "шейного", "шейного стеноза", "спондилогенного шейного стеноза", "протяженного спондилогенного шейного стеноза", "протяженный стеноз", "протяженности стеноза", "магнитной стимуляции", "отличных результатов"], "text": "Цель исследования - провести анализ результатов хирургического лечения пациентов с шейной миелопатией методом ламинопластики.\nМатериал и методы.\nПроанализирован опыт хирургического лечения 30 больных (средний возраст 59,4 года) с шейным стенозом, осложненным миелопатией.\nЛаминопластика по Hirabayashi выполнена 26 больным, методом Kurokawa - 4 больным.\nУ всех пациентов был диагностирован протяженный стеноз позвоночного канала на уровне шейного отдела.\nДиагноз устанавливался на основании результатов обследования: динамического клинико-неврологического осмотра, рентгенографии, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, соматосенсорных вызванных потенциалов, транскраниальной магнитной стимуляции.  Для оценки выраженности миелопатии использовались Nurick scale, шкала Японской ортопедической ассоциации (JOA) и шкала расчета восстановления (Recovery rate).\nРезультаты.\nОценены отдаленные результаты клинического статуса, рентгенологических и нейровизуализационных показателей у пациентов с шейной миелопатией после ламинопластики.\nВыводы.\nЛаминопластика является методом выбора в лечении протяженного спондилогенного шейного стеноза.\nПравильный подбор пациентов, с учетом клинических проявлений, оценки протяженности стеноза, данных неврологического осмотра и нейровизуализации позволяет добиться отличных результатов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [135, 82, 260, 589, 740, 1109, 1248, 1333, 1354, 1506, 1630, 103, 56, 564, 1257, 1096, 1482, 1516, 1495, 1545, 1367, 1109, 1248, 1516, 1506, 112, 1630, 1462, 152, 161, 215, 224, 1011, 1239, 1213, 1230, 1310, 1471], "span_entity_end_chars": [138, 91, 263, 598, 753, 1126, 1264, 1353, 1382, 1533, 1657, 133, 81, 588, 1264, 1108, 1485, 1533, 1533, 1592, 1382, 1119, 1256, 1526, 1515, 124, 1647, 1479, 169, 169, 228, 228, 1034, 1247, 1222, 1238, 1332, 1479], "span_entity_surface": ["СВД", "эндотелия", "СВД", "эндотелия", "велоэргометра", "сосудистой стенки", "плечевой артерии", "симпатического звена", "вегетативной нервной системы", "эндотелия сосудистой стенки", "кардиоваскулярной патологии", "синдрома вегетативной дистонии", "функционального состояния", "функциональное состояние", "артерии", "реактивность", "СВД", "сосудистой стенки", "дисфункцию эндотелия сосудистой стенки", "выраженность клинических проявлений заболевания", "нервной системы", "сосудистой", "плечевой", "сосудистой", "эндотелия", "вегетативной", "кардиоваскулярной", "молодого возраста", "молодого возраста", "возраста", "мужского пола", "пола", "высокий уровень тревоги", "диаметра", "повышение", "снижение", "повышенной лабильности", "возраста"], "text": "Цель исследования - изучение роли длительного стресса и функционального состояния эндотелия в развитии синдрома вегетативной дистонии (СВД) у пациентов молодого возраста.\nМатериал и методы.\nОбследовали 75 пациентов мужского пола, в возрасте от 17 до 28 лет, с СВД.\nВ 1-ю группу включили 41 пациента без клинически значимых признаков психоэмоционального стресса, во 2-ю - 34 больных с высоким уровнем психоэмоционального стресса; группу сравнения составили здоровые (n=21).\nУровень тревожности исследовали по шкале самооценки уровня тревожности Спилбергера-Ханина, функциональное состояние эндотелия оценивали с помощью эндотелийзависимой вазодилатации (ЭЗВД); проводили также стандартную пробу с физической нагрузкой (ПФН) с использованием велоэргометра.\nРезультаты и заключение.\nБыли установлены корреляционные связи между значениями реактивной и личностной тревожности во всех группах.\nВ группе пациентов с высоким уровнем психоэмоционального стресса данные показатели имели максимальные значения, отражающие высокий уровень тревоги.\nВ пробах ЭЗВД и ПФН у пациентов 1-й группы отмечалась общая реактивность сосудистой стенки, тогда как во 2-й группе в этих пробах зарегистрированы противоположные реакции - как повышение, так и снижение диаметра плечевой артерии.  Считают, что последнее является следствием повышенной лабильности симпатического звена вегетативной нервной системы на фоне стресса.\nСделан вывод, что длительный эмоциональный стресс у пациентов молодого возраста с СВД вызывает дисфункцию эндотелия сосудистой стенки, усугубляя выраженность клинических проявлений заболевания и приводя к повышению риска развития кардиоваскулярной патологии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [94, 309, 66, 244, 333, 876, 931, 959, 1171, 1229, 1351, 84, 73, 299, 314, 559, 564, 1112, 1102, 1086, 1075, 1681, 1705, 1273, 1419, 1713, 1198, 1251, 325, 292, 1219], "span_entity_end_chars": [97, 311, 92, 247, 339, 887, 957, 961, 1182, 1243, 1371, 92, 92, 307, 323, 562, 578, 1118, 1118, 1118, 1118, 1684, 1734, 1275, 1421, 1734, 1204, 1257, 339, 307, 1243], "span_entity_surface": ["ОМЛ", "ПР", "острых миелоидных лейкозов", "ОМЛ", "смерти", "цитарабином", "гипометилирующими агентами", "ГА", "летальность", "рефрактерности", "Рецидивы заболевания", "лейкозов", "миелоидных лейкозов", "ремиссий", "рецидивов", "ОМЛ", "не-М3 варианты", "клеток", "стволовых клеток", "гемопоэтических стволовых клеток", "аллогенных гемопоэтических стволовых клеток", "ОМЛ", "высокая смертность в индукции", "ПР", "ПР", "смертность в индукции", "умерли", "умерли", "случаев смерти", "полных ремиссий", "первичной рефрактерности"], "text": "Цель исследования.  Оценка заболеваемости и эффективности лечения острых миелоидных лейкозов (ОМЛ) у взрослых в Москве.\nМатериалы и методы.\nРетроспективно собраны данные о постоянных жителях Москвы, которым в 2010 г. впервые установлен диагноз ОМЛ.\nЭффективность лечения оценивали по частоте полных ремиссий (ПР), рецидивов, случаев смерти и показателям 4-летней общей (ОВ) и безрецидивной выживаемости (БРВ).\nАнализ данных выполнен по состоянию на 01.09.13. Результаты.\nПо объединенным материалам муниципальных отделений гематологии города в 2010 г. диагноз ОМЛ (не-М3 варианты) установлен у 286 пациентов с медианой возраста на момент диагностики 64,9 года (разброс 18,2-92,0 года).\nРегистрируемая заболеваемость составила 2,9 (мужчины - 3,3; женщины - 2,6) случая на 100 тыс. населения.\nИнтенсивную химиотерапию (ИХТ) получили 118 (41%) пациентов, 119 (42%) - химиотерапию цитарабином в малых дозах (МДЦ), 7 (2%) - химиотерапию гипометилирующими агентами (ГА) и 42 (15%) - паллиативную терапию (ПТ).\nНи одному пациенту в терапии первого ряда не проводилась трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК).\nПо всей группе ранняя (первые 60 дней) летальность составила 42% (умерли 119 человек), первичной рефрактерности - 32% (умерли 90 пациентов).\nПР достигли у 77 (27%) больных: ИХТ - 57 (48%), МДЦ - 17 (14%), ГА - 3 (43%).\nРецидивы заболевания возникли у 37 (48%) из 77 пациентов, достигших ПР, при медиане наблюдения 43,9 мес.\n4-Летняя ОВ по всем больным, включая получавших ПТ, составила 9,8±1,9% (ИХТ 18,2±3,9% против МДЦ 4,5±2%; p=0,028), 4-летняя БРВ - 36,1±5,7% (ИХТ 39,6±6,7% против МДЦ 31,3±11,6%; p=0,8).\nЗаключение.\nКлючевой проблемой терапии ОМЛ у взрослых остается высокая смертность в индукции, обусловленная ограниченными ресурсами сопроводительной терапии, неудовлетворительными санитарно-гигиеническими условиями и отсутствием собственных возможностей для проведения алло-ТГСК."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [50, 76, 88, 131, 158, 275, 313, 365, 397, 428, 455, 496, 509, 568, 631, 656, 863, 882, 890, 1020, 1057, 1091, 1259, 1339, 1433, 1461, 1549, 1691, 1747, 1783, 1895, 2094, 2143, 2244, 2269, 95, 120, 117, 105, 151, 165, 131, 216, 354, 351, 351, 385, 382, 404, 382, 462, 448, 428, 663, 645, 634, 631, 983, 975, 1098, 1080, 1071, 1208, 1267, 1342, 1356, 1490, 1487, 1677, 1754, 1734, 1908, 1885, 1877, 2018, 2015, 2097, 2124, 2146, 2111, 2164, 2157, 417, 414, 72, 1327, 1503, 365, 375], "span_entity_end_chars": [87, 87, 102, 157, 172, 295, 319, 380, 411, 454, 469, 507, 520, 593, 670, 670, 881, 899, 899, 1026, 1079, 1105, 1276, 1353, 1440, 1468, 1577, 1715, 1760, 1790, 1914, 2108, 2156, 2264, 2275, 102, 130, 130, 130, 157, 172, 172, 230, 364, 364, 380, 396, 396, 411, 411, 469, 454, 469, 670, 670, 644, 644, 992, 992, 1105, 1105, 1079, 1230, 1276, 1353, 1367, 1501, 1501, 1715, 1760, 1760, 1914, 1914, 1914, 2029, 2029, 2108, 2141, 2156, 2156, 2171, 2171, 427, 427, 74, 1353, 1577, 373, 380], "span_entity_surface": ["магнитно-резонансной (МР) ангиографии", "ангиографии", "сонных артерий", "атеросклеротических бляшек", "сонных артерий", "квадратурных катушек", "головы", "головного мозга", "сонных артерий", "атеросклеротических бляшек", "сонных артерий", "цикломангом", "Ангиография", "быстрого градиентного эхо", "МР-томография бифуркации сонных артерий", "сонных артерий", "кровеносному руслу", "больших полушарий", "полушарий", "болюса", "односторонним стенозом", "сонной артерии", "правого полушарий", "МР-ангиография", "стеноза", "стеноза", "ультразвукового исследования", "стенотического поражения", "рыхлые бляшки", "липидов", "аваскулярные бляшки", "МР-ангиографии", "МР-томографии", "квадратурной катушки", "головы", "артерий", "томографии", "МР-томографии", "контрастной МР-томографии", "бляшек", "артерий", "атеросклеротических бляшек сонных артерий", "атеросклерозом", "томография", "МР-томография", "МР-томография головного мозга", "ангиография", "МР-ангиография", "артерий", "МР-ангиография сонных артерий", "артерий", "бляшек", "атеросклеротических бляшек сонных артерий", "артерий", "бифуркации сонных артерий", "томография", "МР-томография", "полушария", "правого полушария", "артерии", "внутренней сонной артерии", "стенозом", "двустороннем поражении", "полушарий", "ангиография", "цикломангом", "ангиограммы", "МР-ангиограммы", "двустороннего стенотического поражения", "бляшки", "Неоднородные рыхлые бляшки", "бляшки", "фиброзные аваскулярные бляшки", "плотные фиброзные аваскулярные бляшки", "ангиографии", "МР-ангиографии", "ангиографии", "Mn-парамагнетиком", "томографии", "контрастной (Mn-парамагнетиком) МР-томографии", "артерий", "сонных артерий", "томография", "МР-томография", "МР", "Контрастная МР-ангиография", "высоко достоверно коррелировал с показателями ультразвукового исследования", "головног", "мозга"], "text": "Исследована возможность одновременного проведения магнитно-резонансной (МР) ангиографии сонных артерий и контрастной МР-томографии атеросклеротических бляшек сонных артерий.\nОбследовано 16 больных с распространенным атеросклерозом и 8 пациентов контрольной группы.\nС помощью квадратурных катушек для исследования головы были последовательно проведены МР-томография головного мозга, МР-ангиография сонных артерий и МР-томография атеросклеротических бляшек сонных артерий с контрастированием 0,5 М цикломангом.\nАнгиография выполнялась с использованием техники 3D GR FFE быстрого градиентного эхо (TR/TE/FA/ST=10мс/2,7мс/20°/1.5 мм).\nМР-томография бифуркации сонных артерий проводилась в Т1-взвешенном спин-эхо режиме: TR=500–900 мс, TE=10 мс, толщина среза 1–3 мм, в матрицу 256х256 вокселей, размер вокселя 0,2х0,2х2 мм.\nСреднее время прохождения парамагнетика по кровеносному руслу больших полушарий составляло в контрольной группе 4,23±0,14 с. для левого и 4,27±0,15 с. для правого полушария.\nСреднее время прохождения болюса у пациентов с преимущественно односторонним стенозом внутренней сонной артерии составило 4,89±0,23 с. на пораженной стороне, тогда как на непораженной – 4,56±0,19 с.  (p>0,05).\nПри двустороннем поражении эти показатели для левого и правого полушарий составляли 4,98±0,21 с. и 5,01±0,16 с.  (p>0,05).\nКонтрастная МР-ангиография с цикломангом позволила во всех случаях визуализировать локализацию и характер стеноза.\nПоказатель степени стеноза, рассчитанный для МР-ангиограммы, высоко достоверно коррелировал с показателями ультразвукового исследования, выполненного по методике ECST, как для случаев одностороннего (r=0,87, p<0,05), так и для случаев двустороннего стенотического поражения (r=0,85, p<0,05).\nНеоднородные рыхлые бляшки с высоким содержанием липидов имели высокие показатели индекса усиления при контрастировании – 1,26±0,07, тогда как плотные фиброзные аваскулярные бляшки – 1,09±0,04 (p<0,05).\nПолное время исследования составляло 41±5 мин. при выполнении время-пролетной МР-ангиографии и 29±5 мин. без нее.\nСделан вывод, что одновременное проведение МР-ангиографии и контрастной (Mn-парамагнетиком) МР-томографии сонных артерий возможно и целесообразно в рамках единого исследования с использованием квадратурной катушки для головы."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [615, 1348, 1362, 115, 143, 160, 615, 629, 655, 670, 1054, 1089, 1142, 1187, 1374, 1410, 1454, 1484, 1503, 1521, 1721, 1736, 1748, 1836, 1919, 73, 64, 64, 46, 115, 130, 143, 220, 220, 333, 325, 325, 308, 686, 670, 851, 851, 933, 925, 925, 908, 1047, 1038, 1066, 1081, 1124, 1155, 1174, 1168, 1205, 1198, 1124, 1329, 1306, 1391, 1379, 1379, 1066, 1410, 1398, 1454, 1439, 1521, 1535, 1521, 1503, 1492, 1635, 1692, 1721, 1765, 1748, 1836, 1927, 1919, 1902, 1872, 1338], "span_entity_end_chars": [638, 1360, 1372, 140, 159, 169, 628, 638, 664, 685, 1064, 1101, 1153, 1196, 1377, 1437, 1483, 1490, 1518, 1560, 1735, 1746, 1764, 1851, 1938, 83, 83, 72, 83, 129, 140, 169, 227, 235, 344, 332, 344, 344, 694, 694, 858, 866, 944, 932, 944, 944, 1064, 1064, 1080, 1101, 1153, 1166, 1196, 1196, 1216, 1216, 1153, 1360, 1328, 1395, 1395, 1390, 1101, 1421, 1437, 1461, 1490, 1534, 1550, 1550, 1518, 1560, 1643, 1718, 1746, 1774, 1774, 1843, 1938, 1926, 1938, 1901, 1360], "span_entity_surface": ["антигипоксант Реамберин", "интоксикации", "лейкоцитоз", "антигипоксанта Реамберина", "гепатопротектора", "Ремаксола", "антигипоксант", "Реамберин", "Реамберин", "гепатопротектор", "лейкоцитов", "интоксикации", "эритроцитов", "альбумина", "ЛИИ", "энтеральной недостаточности", "белково-синтетической функции", "печени", "цитолитического", "мезенхимально-воспалительного синдромов", "антигипоксанта", "Реамберина", "гепатопротектора", "брюшной полости", "гнойных перитонитов", "перитонита", "гнойного перитонита", "гнойного", "распространенного гнойного перитонита", "антигипоксанта", "Реамберина", "гепатопротектора Ремаксола", "брюшной", "брюшной полости", "перитонитом", "гнойным", "гнойным перитонитом", "распространенным гнойным перитонитом", "Ремаксол", "гепатопротектор Ремаксол", "брюшной", "брюшной полости", "перитонитом", "гнойным", "гнойным перитонитом", "распространенным гнойным перитонитом", "уровня лейкоцитов", "динамики уровня лейкоцитов", "лейкоцитарного", "индекса интоксикации", "скорости оседания эритроцитов", "температуры", "концентрации альбумина", "общей концентрации альбумина", "трансаминаз", "уровня трансаминаз", "скорости оседания эритроцитов", "динамики симптомов интоксикации", "более быстрое снижение", "тела", "температура тела", "температура", "лейкоцитарного индекса интоксикации", "энтеральной", "купирование энтеральной недостаточности", "белково", "восстановление белково-синтетической функции печени", "мезенхимально", "воспалительного", "мезенхимально-воспалительного", "цитолитического", "уменьшение цитолитического и мезенхимально-воспалительного синдромов", "Ремаксол", "комбинированных препаратов", "антигипоксанта Реамберина", "Ремаксола", "гепатопротектора Ремаксола", "брюшной", "перитонитов", "гнойных", "распространенных гнойных перитонитов", "улучшения результатов терапии", "симптомов интоксикации"], "text": "Цель исследования - совершенствование лечения распространенного гнойного перитонита с помощью применения в терапии антигипоксанта Реамберина и гепатопротектора Ремаксола, нутритивной поддержки, лапароскопической санации брюшной полости.\nМатериал и методы.\nОбследованы 232 ребенка в возрасте от 1 до 15 лет с распространенным гнойным перитонитом, находившихся на лечении в детских хирургических отделениях Самары с 2001 по 2014 г.\nОсновную группу составили 148 пациентов, получавших оптимизированную патогенетическую терапию.\nВ основной группе были выделены 2 подгруппы: в патогенетической терапии которых применяли антигипоксант Реамберин (64 пациента) и Реамберин плюс гепатопротектор Ремаксол (84 ребенка).\nВсе дети основной группы получали нутритивную поддержку (трофическое питание), в хирургическом лечении использована лапароскопическая санация брюшной полости.\nВ контрольную группу вошли 84 ребенка с распространенным гнойным перитонитом, получавших стандартную патогенетическую терапию.\nКомплексное обследование включало изучение динамики уровня лейкоцитов, лейкоцитарного индекса интоксикации по Я.Я. Кальф-Калифу, скорости оседания эритроцитов, температуры, общей концентрации альбумина, уровня трансаминаз.  Результаты.\nСравнение исследуемых показателей в основной и контрольной группах выявило более быстрое снижение динамики симптомов интоксикации (лейкоцитоз, ЛИИ, температура тела), купирование энтеральной недостаточности, восстановление белково-синтетической функции печени, уменьшение цитолитического и мезенхимально-воспалительного синдромов в основной группе, особенно в той ее подгруппе, где в терапию был включен Ремаксол.  Выводы.\nЛечение, предусматривающее применение комбинированных препаратов - антигипоксанта Реамберина, гепатопротектора Ремаксола, нутритивной поддержки и внедрение лапароскопической санации брюшной полости, позволило добиться улучшения результатов терапии распространенных гнойных перитонитов у детей."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [750, 92, 107, 348, 442, 472, 611, 706, 756, 804, 880, 971, 978, 1020, 165, 257, 333, 533, 525, 603, 611, 618, 642, 756, 766, 728, 827, 816, 816, 804, 782, 916, 971, 1043, 1032, 1032, 1020, 994, 533, 935, 525], "span_entity_end_chars": [755, 104, 117, 354, 451, 483, 624, 716, 772, 815, 890, 977, 984, 1031, 171, 262, 354, 547, 547, 609, 617, 624, 671, 765, 772, 755, 833, 826, 833, 833, 815, 922, 984, 1049, 1042, 1049, 1049, 1049, 539, 984, 532], "span_entity_surface": ["отека", "преднизолона", "октреотида", "печени", "октреотид", "преднизолон", "культи печени", "октреотида", "паренхимы печени", "регенерации", "октреотида", "культю", "печени", "регенерации", "печени", "весом", "объем резекции печени", "натрия хлорида", "раствор натрия хлорида", "печени", "культи", "печени", "гистологическому исследованию", "паренхимы", "печени", "значительное снижение отека", "клеток", "печеночных", "печеночных клеток", "регенерации печеночных клеток", "тенденция к усиленной регенерации", "печени", "культю печени", "клеток", "печеночных", "печеночных клеток", "регенерации печеночных клеток", "способствовать ускоренной регенерации печеночных клеток", "натрия", "значительный протективный эффект на культю печени", "раствор"], "text": "Цель исследования - сравнительная морфологическая оценка влияния профилактического введения преднизолона и октреотида в эксперименте у крыс перед обширной резекцией печени.\nМатериал и методы.\nВ эксперимент было включено 25 крыс (Wistar) возрастом 8-12 нед, весом 230-280 г для выполнения расширенной правосторонней гемигепатэктомии (объем резекции печени 70-80%).\nВсе крысы были разделены на три группы: 1-я группа (n=7) до операции получила октреотид, 2-я группа (n=8) - преднизолон, 3-я группа (контрольная) (n=10)  - 0,9% раствор натрия хлорида.\nПо завершении эксперимента, через 72 ч после резекции печени, культи печени были подвергнуты гистологическому исследованию.\nРезультаты.\nВ группе с введением октреотида отмечалось значительное снижение отека паренхимы печени, а также тенденция к усиленной регенерации печеночных клеток.\nВывод.\nПрофилактическое введение больших доз октреотида перед обширной резекцией печени может иметь значительный протективный эффект на культю печени, а также способствовать ускоренной регенерации печеночных клеток."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [886, 1130, 20, 35, 101, 111, 203, 265, 296, 319, 328, 345, 362, 372, 387, 449, 459, 471, 485, 498, 541, 565, 598, 640, 808, 1016, 1030, 1130, 1141, 1170, 1219, 1244, 46, 130, 160, 265, 282, 308, 411, 518, 528, 459, 598, 651, 640, 709, 773, 858, 983, 966, 1219, 488, 498, 745, 776, 868, 895, 1039, 1179], "span_entity_end_chars": [904, 1147, 34, 43, 110, 117, 214, 281, 305, 326, 333, 359, 369, 385, 394, 456, 470, 483, 496, 516, 554, 584, 608, 660, 817, 1025, 1038, 1140, 1147, 1188, 1241, 1253, 56, 144, 171, 275, 305, 326, 431, 526, 539, 483, 618, 660, 650, 730, 785, 877, 994, 994, 1233, 496, 513, 757, 785, 877, 904, 1066, 1188], "span_entity_surface": ["AL-каппа-амилоидоз", "амилоидоза печени", "гистопатологии", "амилоида", "биоптатов", "печени", "амилоидного", "Печеночные пробы", "формалине", "парафин", "Срезы", "гематоксилином", "эозином", "конго красным", "Амилоид", "антител", "амилоидному", "Р-компоненту", "АА-амилоиду", "аполипопротеину AI", "транстиретину", "лямбда-легким цепям", "Амилоидные", "печеночных биоптатах", "биоптатов", "биоптатов", "амилоида", "амилоидоза", "печени", "AL-каппа-амилоидоз", "паренхимальной атрофии", "стеатозом", "печеночных", "гистологически", "амилоидозом", "Печеночные", "фиксировали в формалине", "заливали в парафин", "иммуногистохимически", "лизоциму", "фибриногену", "амилоидному Р-компоненту", "Амилоидные отложения", "биоптатах", "печеночных", "Иммуногистохимическая", "AL-амилоидоз", "AL-лямбда-амилоидоз", "амилоидозом", "транстиретиновым амилоидозом", "паренхимальной", "амилоиду", "аполипопротеину", "была успешна", "амилоидоз", "амилоидоз", "амилоидоз", "классифицировать не удалось", "амилоидоз"], "text": "Цель - исследование гистопатологии амилоида в печеночных биопсиях.\nМатериал и методы.\nИсследовали 46 биоптатов печени у больных c гистологически подтвержденным амилоидозом за период с 2006 по 2009 г. из амилоидного регистра университетской клиники Шарите (Берлин).\nПеченочные пробы фиксировали в формалине и заливали в парафин.\nСрезы окрашивали гематоксилином и эозином и конго красным.\nАмилоид классифицирован иммуногистохимически с использованием антител к амилоидному Р-компоненту, АА-амилоиду, аполипопротеину AI, лизоциму, фибриногену, транстиретину, каппа- и лямбда-легким цепям.\nРезультаты.\nАмилоидные отложения диагностированы в 46 печеночных биоптатах (17 женщин, 29 мужчин; средний возраст 60 лет).\nИммуногистохимическая классификация была успешна в 91% случаев.\nAL-амилоидоз диагностировали в 87% биоптатов, далее заболевание классифицировано как AL-лямбда-амилоидоз (57%) и AL-каппа-амилоидоз (30%).\nИз 46 проб выявлено только по одному пациенту с АА- и транстиретиновым амилоидозом (каждый по 2%).\nВ 9% биоптатов тип амилоида классифицировать не удалось.\nЗаключение.\nИсследование выявило, что наиболее частыми видами амилоидоза печени являются AL-лямбда- и AL-каппа-амилоидоз, ассоциированный с признаками паренхимальной атрофии и стеатозом."}
{"span_entity_types": ["DEVICE", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "DEVICE", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [497, 797, 1827, 33, 249, 331, 339, 394, 405, 442, 464, 543, 568, 585, 645, 665, 695, 759, 882, 901, 954, 1006, 1064, 1243, 1265, 1293, 1371, 1390, 1485, 1525, 1576, 1595, 1638, 1669, 1684, 1717, 1739, 415, 612, 732, 863, 907, 995, 1127, 1276, 279, 622, 394, 480, 645, 657, 497, 772, 781, 946, 1117, 1299, 1311, 1565, 1380, 1456, 1818, 872, 1085], "span_entity_end_chars": [521, 804, 1835, 59, 253, 335, 365, 404, 413, 450, 495, 566, 571, 610, 662, 673, 730, 795, 890, 904, 962, 1016, 1083, 1264, 1273, 1316, 1398, 1398, 1493, 1548, 1579, 1621, 1657, 1677, 1704, 1747, 1747, 441, 632, 755, 890, 909, 1016, 1137, 1292, 288, 632, 413, 495, 656, 662, 503, 795, 795, 962, 1137, 1316, 1316, 1579, 1398, 1493, 1835, 890, 1109], "span_entity_surface": ["Ocular Response Analyzer", "HRT III", "глаукомы", "гиперметропического сдвига", "глаз", "глаз", "гиперметропическим сдвигом", "заживления", "надрезов", "роговицы", "двунаправленной пневмоапланации", "внутриглазного давления", "ВГД", "неапланационными методами", "зрительного нерва", "сетчатки", "компьютерной статической периметрии", "конфокальной лазерной офтальмоскопии", "роговицы", "CRF", "роговицы", "тонометрии", "офтальмогипертензии", "светочувствительности", "сетчатки", "диска зрительного нерва", "снижение жесткости роговицы", "роговицы", "роговицы", "возрастными изменениями", "ВГД", "гиперметропическому сдвигу", "офтальмогипертензии", "роговица", "решетчатая пластинка", "ослаблением рефракции роговицы", "роговицы", "биомеханические показатели", "контурная тонометрия", "Humphrey Field Analyzer", "снижения жесткости роговицы", "CH", "Показатели тонометрии", "тонометрии", "стереопараметров", "рефракции", "тонометрия", "заживления надрезов", "пневмоапланации", "зрительного", "нерва", "Ocular", "лазерной офтальмоскопии", "офтальмоскопии", "толщина роговицы", "контурной тонометрии", "зрительного нерва", "нерва", "повышением ВГД", "жесткости роговицы", "биомеханическими параметрами роговицы", "развития глаукомы", "жесткости роговицы", "Межквартильные диапазоны"], "text": "Цель - изучение возможных причин гиперметропического сдвига у пациентов, перенесших радиальную кератотомию.\nМатериал и методы.\nОбследованы 2 группы пациентов в отдаленные сроки после радиальной кератотомии: 1-я группа (сравнения) - 15 пациентов (29 глаз) без признаков изменения рефракции, 2-я группа (основная) - 18 пациентов (35 глаз) с гиперметропическим сдвигом.\nОценивали количество и тип заживления надрезов, биомеханические показатели роговицы с помощью ее двунаправленной пневмоапланации (Ocular Response Analyzer), а также показатели внутриглазного давления (ВГД), измеренные неапланационными методами (контурная тонометрия).\nСостояние зрительного нерва и сетчатки определяли по данным компьютерной статической периметрии (Humphrey Field Analyzer) и конфокальной лазерной офтальмоскопии (HRT III).\nРезультаты.\nВо 2-й группе выявлены достоверные признаки снижения жесткости роговицы: значения CRF и CH были меньше на 2,4 и 1,6 мм рт.ст., толщина роговицы в центральной зоне - на 56 мкм.\nПоказатели тонометрии различались незначительно с общей тенденцией к офтальмогипертензии.\nМежквартильные диапазоны данных контурной тонометрии составили 17,8÷22,4 и 16,3÷20,6 мм рт.ст. в 1-й и 2-й группах соответственно.\nБолее выраженные изменения светочувствительности сетчатки и стереопараметров диска зрительного нерва были отмечены в группе сравнения.  Выводы.\nВыявленное снижение жесткости роговицы, по-видимому, связано с несколькими причинами: исходными биомеханическими параметрами роговицы, хирургическим вмешательством, возрастными изменениями.  В сочетании с повышением ВГД оно приводит к гиперметропическому сдвигу, т.е. 'мишенью' офтальмогипертензии становится роговица, а не решетчатая пластинка.\nПациенты с ослаблением рефракции роговицы в отдаленные сроки после радиальной кератотомии входят в группу риска развития глаукомы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [239, 1173, 1185, 528, 536, 770, 834, 941, 1115, 1166, 1201, 1349, 1476, 1533, 92, 123, 434, 82, 202, 485, 783, 812, 826, 881, 980, 1038, 1193, 1519, 1576, 618, 658, 702, 747, 875, 907, 921, 953, 941, 974, 1025, 1052, 1140, 1211, 1245, 1261, 1444, 1457], "span_entity_end_chars": [250, 1199, 1199, 534, 546, 781, 851, 963, 1132, 1199, 1234, 1360, 1499, 1545, 103, 135, 445, 88, 208, 491, 810, 824, 851, 892, 991, 1049, 1199, 1530, 1587, 639, 686, 725, 764, 880, 918, 939, 963, 952, 979, 1037, 1074, 1160, 1234, 1283, 1283, 1454, 1475], "span_entity_surface": ["туберкулеза", "ишемическая болезнь сердца", "болезнь сердца", "смерти", "Туберкулез", "локализацию", "бактериовыделения", "Смертельные осложнения", "бактериовыделения", "острая ишемическая болезнь сердца", "ургентная хирургическая патология", "туберкулеза", "туберкулезного процесса", "танатогенезе", "туберкулеза", "туберкулезом", "туберкулезе", "смерти", "смерти", "смерти", "распространенность процесса", "фазу течения", "наличие бактериовыделения", "туберкулеза", "туберкулеза", "туберкулеза", "сердца", "туберкулеза", "туберкулеза", "основным заболеванием", "комбинированного заболевания", "сопутствующей патологии", "форму заболевания", "форму", "хронической", "деструктивной форм", "осложнения", "Смертельные", "форме", "'малых' форм", "'основное' заболевание", "нозологические формы", "хирургическая патология", "комбинированном 'основном' заболевании", "'основном' заболевании", "активности", "распространенности"], "text": "Цель исследования - унификация патологоанатомического диагноза и кодировок причин смерти от туберкулеза, а также больных с туберкулезом от прочих причин.\nПроанализированы 409 медицинских свидетельств о смерти умерших в Москве в 2013 г. от туберкулеза.\nВыявлены основные ошибки при оформлении статистических медицинских документов и при формулировке патологоанатомического диагноза.\nДаны разъяснения по порядку построения диагноза при туберкулезе, оформлению медицинских свидетельств о смерти и формулировке заключения о причине смерти.\nТуберкулез в структуре патологоанатомического диагноза может быть самостоятельным основным заболеванием, входить в состав комбинированного заболевания и относиться к сопутствующей патологии.\nВ диагнозе отражают форму заболевания, его локализацию, распространенность процесса; фазу течения; наличие бактериовыделения.\nУказывают только одну форму туберкулеза с приоритетом хронической и деструктивной форм.\nСмертельные осложнения при одной форме туберкулеза могут быть различными.\nВынесение 'малых' форм туберкулеза в 'основное' заболевание является грубой ошибкой, даже в случаях бактериовыделения.\nТакие нозологические формы, как острая ишемическая болезнь сердца, ургентная хирургическая патология и т.п., в комбинированном 'основном' заболевании выставляют на первое место, несмотря на наличие прогрессирующего туберкулеза.  Необходимы сопоставление клинических и морфологических данных, правильная оценка активности и распространенности туберкулезного процесса, установление роли туберкулеза в танатогенезе, корректное определение места туберкулеза в структуре патологоанатомического диагноза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [44, 116, 44, 58, 89, 206, 221, 245, 310, 335, 623, 631, 706, 823, 100, 107, 252, 310, 623, 725, 897, 583, 812], "span_entity_end_chars": [114, 119, 88, 88, 114, 244, 244, 259, 334, 338, 630, 634, 731, 833, 114, 114, 259, 338, 634, 731, 933, 592, 866], "span_entity_surface": ["двухсторонним атеросклеротическим поражением внутренних сонных артерий", "ВСА", "двухсторонним атеросклеротическим поражением", "атеросклеротическим поражением", "внутренних сонных артерий", "множественными симптомными поражениями", "симптомными поражениями", "сонных артерий", "двухсторонним поражением", "ВСА", "стеноза", "ВСА", "внутриартериальных шунтов", "осложнений", "сонных артерий", "артерий", "артерий", "двухсторонним поражением ВСА", "стеноза ВСА", "шунтов", "возможно выполнение КЭ с двух сторон", "возрасту,", "количество осложнений в группах практически одинаковое"], "text": "Статья посвящена проблеме лечения больных с двухсторонним атеросклеротическим поражением внутренних сонных артерий (ВСА).\nПроблема достаточно актуальная, так как ежегодно увеличивается количество больных с множественными симптомными поражениями сонных артерий.\nПриведен анализ лечения в двух группах больных с двухсторонним поражением ВСА: в группе А 30 пациентам выполняли каротидные эндартерэктомии (КЭ) последовательно за одну госпитализацию с интервалом в 5–7 суток; в группе В 40 пациентам КЭ выполняли последовательно, но с промежутком в 2-3 месяца.\nГруппы были идентичными по возрасту, характеру поражения и степени стеноза ВСА.\nОперации проводили под местной анестезией без использования временных внутриартериальных шунтов.\nВсем пациентам выполняли эверсионную каротидную эндартерэктомию.\nПоказано, что количество осложнений в группах практически одинаковое.\nТаким образом, доказано, что возможно выполнение КЭ с двух сторон последовательно за одну госпитализацию."}
{"span_entity_types": ["DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [100, 517, 603, 667, 743, 852, 868, 985, 1001, 1103, 1343, 106, 100, 511, 585, 731, 710, 731, 862, 852, 840, 1014, 1001, 995, 973, 985, 1092, 1181, 1163, 1155, 1321, 1329, 1361, 1374, 24], "span_entity_end_chars": [105, 528, 613, 678, 753, 861, 877, 994, 1021, 1115, 1371, 113, 113, 528, 613, 753, 771, 771, 877, 877, 849, 1021, 1013, 1021, 982, 1021, 1115, 1186, 1186, 1186, 1371, 1371, 1371, 1401, 64], "span_entity_surface": ["раком", "кровопотери", "осложнения", "летальность", "лимфоузлов", "лимфоузлы", "селезенки", "лимфоузлы", "селезеночных сосудов", "выживаемость", "послеоперационных осложнений", "желудка", "раком желудка", "объем кровопотери", "послеоперационные осложнения", "регионарных лимфоузлов", "Количество удаленных регионарных лимфоузлов 10-й и 11-й групп", "регионарных лимфоузлов 10-й и 11-й групп", "ворот селезенки", "лимфоузлы ворот селезенки", "Метастазы", "сосудов", "селезеночных", "вдоль селезеночных сосудов", "метастазы", "лимфоузлы вдоль селезеночных сосудов", "Пятилетняя выживаемость", "жизни", "продолжительность жизни", "средняя продолжительность жизни", "снизить риск развития послеоперационных осложнений", "риск развития послеоперационных осложнений", "осложнений", "не уступает в радикальности", "непосредственные и отдаленные результаты"], "text": "Цель - проанализировать непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения 480 больных раком желудка в объеме гастрэктомии.\nМатериал и методы.\nВ основную группу был включен 371 больной, которому при гастрэктомии произведена спленосохранная лимфодиссекция в объеме D2, в контрольную - 109 больных, у которых лимфодиссекция D2 предусматривала выполнение спленэктомии.\nПродолжительность хирургического вмешательства в основной группе составила 183,7±33,8 мин, в контрольной - 184,1±30,9 мин (р=0,72), объем кровопотери - 330,2±33,7 и 351,8±28,8 мл соответственно (р=0,0001), послеоперационные осложнения наблюдались у 25 (6,7%) и 5 (4,6%) больных (р=0,50), летальность составила 2,7 и 0,9% (р=0,46).\nКоличество удаленных регионарных лимфоузлов 10-й и 11-й групп было у большего числа больных основной группы - 5,8 и 5,5 (р=0,92).\nМетастазы в лимфоузлы ворот селезенки диагностированы у 28 (7,5%) больных основной и у 9 (8,2%) больных контрольной группы (р=0,30), метастазы в лимфоузлы вдоль селезеночных сосудов - у 24 (6,5%) и 7 (6,4%) больных соответственно (р=0,90).\nРезультаты.\nПятилетняя выживаемость в основной группе составила 40,3±3,0%, средняя продолжительность жизни - 3,4±3,3 года, в контрольной - 33,1±5,6% и 2,7±2,5 года соответственно.\nУстановлено, что спленосохранная лимфодиссекция D2 позволяет снизить риск развития послеоперационных осложнений и не уступает в радикальности стандартной лимфодиссекции, предусматривающей выполнение спленэктомии."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [16, 93, 157, 358, 507, 711, 765, 818, 1104, 1173, 1208, 1552, 45, 93, 81, 157, 374, 342, 342, 519, 513, 757, 830, 818, 800, 792, 868, 850, 892, 1110, 1095, 1084, 1123, 1266, 1400, 45, 1275, 1400], "span_entity_end_chars": [42, 114, 180, 373, 524, 722, 775, 837, 1114, 1190, 1215, 1561, 74, 106, 114, 173, 381, 373, 381, 524, 524, 775, 837, 829, 837, 837, 879, 879, 943, 1114, 1114, 1114, 1146, 1311, 1429, 60, 1287, 1415], "span_entity_surface": ["хирургическую безопасность", "дуоденального пассажа", "пищеварительного тракта", "новообразований", "петли тощей кишки", "кровопотеря", "осложнений", "пищеводного соустья", "массы тела", "демпинг-синдромом", "диареей", "петлевому", "физиологическую эффективность", "дуоденального", "сохранением дуоденального пассажа", "пищеварительного", "желудка", "злокачественных новообразований", "злокачественных новообразований желудка", "кишки", "тощей кишки", "частота осложнений", "соустья", "пищеводного", "несостоятельности пищеводного соустья", "частота несостоятельности пищеводного соустья", "летальность", "послеоперационная летальность", "длительность пребывания в стационаре после операции", "тела", "индексом массы тела", "стабильным индексом массы тела", "положительной динамикой", "хорошего самочувствия больных основной группы", "физиологическая эффективность", "физиологическую", "самочувствия", "физиологическая"], "text": "Цель - доказать хирургическую безопасность и физиологическую эффективность ЕГП с сохранением дуоденального пассажа как альтернативного способа реконструкции пищеварительного тракта после ГЭ.\nМатериал и методы.\nПроведен анализ результатов лечения 60 больных, которым в период с сентября 2009 г. по май 2013 г. выполнена гастрэктомия по поводу злокачественных новообразований желудка.\nПроспективно сравнили две однородные группы по 30 больных, которым одномоментную реконструкцию осуществили с использованием петли тощей кишки по Ру (контрольная группа) или по типу еюногастропластики (основная группа).\nРезультаты.\nБлижайшие результаты в контрольной группе по сравнению с основной не имели достоверных различий: кровопотеря составила 528±61,0 и 507±71,2 мл, частота осложнений  - 20,0 и 6,7%, частота несостоятельности пищеводного соустья - 3,3% и 0, послеоперационная летальность - 3,3% и 0, длительность пребывания в стационаре после операции - 12,4±1,3 и 10,9±1,2 койко-дня соответственно (р<0,05).\nВ отдаленном периоде в контрольной группе по сравнению с основной число больных со стабильным индексом массы тела или его положительной динамикой составило 52,9 и 81,8%, с демпинг-синдромом - 47,1 и 9,1%, с диареей - 35,3 и 4,5% соответственно (р<0,05).\nПоказатель хорошего самочувствия больных основной группы составил 68,2%, контрольной группы  - 17,6% (р<0,05).\nПо мнению авторов, безопасность и физиологическая эффективность еюногастропластики позволяют считать ее приоритетным способом первичной реконструкции после гастрэктомии и альтернативным петлевому способу по Ру."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [37, 82, 119, 128, 205, 224, 258, 327, 453, 571, 707, 774, 782, 931, 1021, 1092, 1099, 1119, 1128, 1191, 1243, 1263, 1325, 1384, 1439, 1034, 99, 53, 240, 272, 258, 1204, 683, 1119, 1325, 1148, 1162, 941, 797, 119, 453, 462, 913, 738, 1181, 1367, 1055, 1295, 1272, 1424], "span_entity_end_chars": [58, 97, 127, 140, 209, 245, 280, 329, 474, 573, 709, 811, 811, 955, 1045, 1098, 1136, 1127, 1136, 1210, 1255, 1271, 1332, 1408, 1453, 1045, 101, 58, 245, 280, 271, 1210, 709, 1136, 1344, 1171, 1171, 955, 811, 140, 461, 474, 955, 811, 1210, 1408, 1098, 1324, 1291, 1453], "span_entity_surface": ["синдрома сухого глаза", "контактных линз", "эмульсии", "циклоспорина", "глаз", "синдрома сухого глаза", "эпителиопатии роговицы", "КЛ", "эмульсию циклоспорина", "КЛ", "КЛ", "разрыва прекорнеальной слезной пленки", "прекорнеальной слезной пленки", "базальной слезопродукции", "конфокальной микроскопии", "клеток", "поверхностного слоя эпителия роговицы", "эпителия", "роговицы", "бокаловидных клеток", "циклоспорина", "эмульсии", "глазной", "базальной слезопродукции", "слезной пленки", "микроскопии", "КЛ", "глаза", "глаза", "роговицы", "эпителиопатии", "клеток", "повышения переносимости КЛ", "эпителия роговицы", "глазной поверхности", "импрессионной цитологии", "цитологии", "слезопродукции", "слезной пленки", "эмульсии циклоспорина", "эмульсию", "циклоспорина", "увеличения уровня базальной слезопродукции", "увеличения средних значений времени разрыва прекорнеальной слезной пленки", "появление бокаловидных клеток", "повышению уровня базальной слезопродукции", "восстановление структуры и плотности клеток", "морфофункциональное состояние", "положительно влияет", "прекорнеальной слезной пленки"], "text": "Цель - оценить возможность коррекции синдрома сухого глаза при длительном ношении контактных линз (КЛ) с помощью 0,05% эмульсии циклоспорина.\nМатериал и методы.\nПод наблюдением находились 25 пациентов (50 глаз) с признаками синдрома сухого глаза и явлениями эпителиопатии роговицы различной степени на фоне длительного ношения КЛ, у которых отмечалась недостаточная эффективность стандартной слезозаместительной терапии.\nВсе пациенты использовали 0,05% эмульсию циклоспорина 2 раза в сутки с интервалом 12 ч.  Препарат рекомендовали инстиллировать за 10 мин до надевания КЛ и на ночь после ее снятия.\nРезультаты.\nНа фоне проводимого лечения наблюдалась положительная динамика в виде повышения переносимости КЛ, статистически достоверного увеличения средних значений времени разрыва прекорнеальной слезной пленки по сравнению с исходным уровнем через 1 мес на 13,2%, через 3 мес - на 62%, через 6 мес - на 37,3% и увеличения уровня базальной слезопродукции, которое составило 29, 32, 82,4% соответственно.\nТакже с помощью конфокальной микроскопии выявлено восстановление структуры и плотности клеток поверхностного слоя эпителия роговицы.\nПо данным импрессионной цитологии отмечено появление бокаловидных клеток.\nЗаключение.\nМестное применение циклоспорина в виде эмульсии положительно влияет на морфофункциональное состояние глазной поверхности, а также способствует повышению уровня базальной слезопродукции и стабильности прекорнеальной слезной пленки."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [276, 883, 1114, 1244, 67, 147, 156, 241, 263, 327, 373, 585, 629, 670, 788, 870, 1008, 1027, 1069, 1101, 1126, 1197, 1231, 1144, 1157, 561, 574, 905, 81, 94, 821, 936], "span_entity_end_chars": [284, 891, 1122, 1252, 78, 153, 163, 253, 285, 334, 380, 597, 636, 676, 800, 892, 1016, 1038, 1081, 1122, 1133, 1209, 1252, 1164, 1164, 582, 582, 917, 101, 101, 855, 966], "span_entity_surface": ["астенией", "астенией", "астенией", "астенией", "неврастении", "ноофен", "адаптол", "неврастенией", "резидуальной астенией.", "астении", "астении", "неврастенией", "адаптол", "ноофен", "утомляемости", "резидуальной астенией.", "адаптола", "неврастении", "неврастенией", "резидуальной астенией", "ноофена", "неврастенией", "резидуальной астенией", "резидуальной астении", "астении", "резидуальной астенией", "астенией", "неврастенией", "резидуальной астении", "астении", "истощаемости психических процессов", "повышенным уровнем тревожности"], "text": "Цель исследования - изучение клинико-психологических характеристик неврастении и резидуальной астении и оценка эффективности применения препаратов ноофен и адаптол в лечении данных расстройств.\nМатериал и методы.\nНаблюдались 30 подростков с неврастенией и 30 - с резидуальной астенией.\nИспользовались субъективная шкала оценки астении (MFI-20), визуальная аналоговая шкала астении (10-балльный вариант), опросник Вейна, шкала самооценки Спилбергера и Ханина, тест TOVA.\nПациенты были распределены на две группы по 30 пациентов (в каждую вошли по 15 пациентов с резидуальной астенией и неврастенией).\nПациенты 1-й группы получали адаптол по 1000 мг в сутки, 2-й группы - ноофен по 500 мг в сутки, период наблюдения составил 30 дней.\nРезультаты.\nУстановлена достоверно большая выраженность утомляемости, невнимательности и истощаемости психических процессов у пациентов с резидуальной астенией.\nПодростки с неврастенией характеризовались повышенным уровнем тревожности.\nУстановлена более высокая эффективность адаптола в лечении неврастении (улучшение у 80% подростков с неврастенией и 60% подростков с резидуальной астенией) и ноофена в лечении резидуальной астении (улучшение у 66,7% подростков с неврастенией и 86,7% подростков с резидуальной астенией)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [156, 179, 299, 337, 358, 451, 494, 517, 600, 637, 675, 856, 917, 979, 992, 1185, 1242, 1255, 186, 308, 315, 299, 380, 593, 586, 619, 837, 924, 908, 892, 1153, 1351, 1369, 1461, 418, 501, 65, 242, 438, 724, 964, 1140, 1193, 1303], "span_entity_end_chars": [178, 191, 320, 344, 366, 458, 499, 524, 605, 647, 692, 873, 929, 989, 1001, 1190, 1252, 1264, 191, 320, 320, 307, 395, 605, 605, 647, 873, 929, 916, 916, 1160, 1385, 1385, 1473, 437, 524, 78, 255, 458, 737, 978, 1160, 1201, 1316], "span_entity_surface": ["опухолевых заболеваний", "прямой кишки", "опухолью прямой кишки", "опухоли", "аденомой", "опухоли", "ануса", "опухоли", "кишки", "осложнения", "Летальных исходов", "новообразованиями", "прямой кишки", "осложнений", "рецидивов", "ануса", "осложнений", "рецидивов", "кишки", "прямой кишки", "кишки", "опухолью", "аденокарциномой", "прямой кишки", "стенки прямой кишки", "Послеоперационные осложнения", "доброкачественными новообразованиями", "кишки", "опухолей", "злокачественных опухолей", "опухоли", "доброкачественных новообразованиях", "новообразованиях", "малигнизации", "Высота расположения", "средний диаметр опухоли", "трансанальных", "трансанальной", "нижнего края опухоли", "трансанальной", "низким уровнем", "расположении опухоли", "диаметре", "трансанальной"], "text": "Цель работы - изучение непосредственных и отдаленных результатов трансанальных эндоскопических микрохирургических операций для уточнения роли ТЭМ в лечении опухолевых заболеваний прямой кишки.\nМатериал и методы.\nИзучены результаты применения трансанальной эндоскопической микрохирургии у 56 больных опухолью прямой кишки.\nГистологически опухоли представлены аденомой у 45 (80%) и аденокарциномой у 11 (20%) пациентов.\nВысота расположения нижнего края опухоли составляла в среднем 8,6±0,3 см от ануса, средний диаметр опухоли - 3,7±0,3 см.\nВсем пациентам выполняли полнослойную резекцию стенки прямой кишки.\nРезультаты.\nПослеоперационные осложнения отмечены у 4 (7%) больных.\nЛетальных исходов после операции не было.  Метод трансанальной эндоскопической микрохирургии является современным, адекватным и эффективным при лечении больных с доброкачественными новообразованиями и ранними формами злокачественных опухолей прямой кишки.\nЕго использование сопровождается низким уровнем осложнений и рецидивов при тщательном отборе пациентов.\nПолученные результаты позволяют рекомендовать хирургам на этапе освоения метода применять его только при расположении опухоли ниже уровня 10-11 см от ануса и диаметре ее до 3-4 см, чтобы минимизировать риск осложнений и рецидивов.\nВо всех случаях использования метода трансанальной эндоскопической микрохирургии при доброкачественных новообразованиях рекомендуется выполнение полнослойной резекции, так как высок риск скрытой малигнизации."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [207, 1705, 55, 174, 333, 517, 587, 932, 1038, 1094, 1142, 1205, 1290, 1338, 1365, 1453, 1498, 1613, 1680, 37, 28, 28, 108, 102, 78, 174, 216, 207, 156, 373, 526, 517, 750, 736, 763, 958, 997, 1048, 1038, 1082, 1074, 1205, 1252, 1261, 1252, 1285, 1285, 1345, 1353, 1462, 1453, 1479, 1624, 1667, 1715, 1705, 1646], "span_entity_end_chars": [222, 1723, 75, 193, 347, 533, 592, 939, 1056, 1104, 1147, 1215, 1300, 1351, 1375, 1468, 1508, 1634, 1690, 42, 36, 42, 118, 118, 139, 186, 222, 215, 193, 379, 533, 525, 760, 760, 790, 964, 1003, 1056, 1047, 1104, 1104, 1236, 1268, 1268, 1260, 1300, 1310, 1351, 1375, 1468, 1461, 1529, 1634, 1690, 1723, 1714, 1690], "span_entity_surface": ["ожоговой травмы", "ожоговыми травмами", "преклонного возраста", "смертельного исхода", "заболеваемости", "ожоговой травмой", "травм", "ожогами", "ожоговыми травмами", "смертности", "травм", "смертность", "смертности", "легких ожогах", "смертности", "Ожоговые травмы", "смертности", "больничной смертности", "смертности", "травм", "ожоговых", "ожоговых травм", "смертности", "общей смертности", "изменениями показателей общей смертности в отдаленном периоде", "смертельного", "травмы", "ожоговой", "повышенного риска смертельного исхода", "смерти", "травмой", "ожоговой", "смертности", "коэффициентов смертности", "процентов добавочного риска", "умерли", "умерли", "травмами", "ожоговыми", "коэффициент смертности", "больший коэффициент смертности", "смертность в отдаленном периоде", "ожоговым травмам", "травмам", "ожоговым", "Риск смертности", "Риск смертности возрастал", "ожогах", "коэффициент смертности", "травмы", "Ожоговые", "ростом показателей смертности в отдаленном периоде", "смертности", "коэффициента смертности", "травмами", "ожоговыми", "недооценке истинного коэффициента смертности"], "text": "Цель\nОценка вероятной связи ожоговых травм у пациентов преклонного возраста с изменениями показателей общей смертности в отдаленном периоде, а также оценка повышенного риска смертельного исхода в результате ожоговой травмы.  Методы\nПроведено популяционное сравнительное продольное исследование на основании административных данных о заболеваемости и книг регистрации актов смерти больницы Западной Австралии.  Была определена группа из 6014 человек, в которую входили лица старше 45 лет, госпитализированные с первой ожоговой травмой за период с 1980 по 2012 год.\nКонтрольная группа без травм, выбранная произвольно из списка избирателей Западной Австралии (n = 25 759), сравнивалась с данными пациентов.\nДля анализа данных, полученных коэффициентов смертности и процентов добавочного риска использовались диаграммы Каплана-Мейера и регрессивный анализ пропорциональных рисков Кокса.  Результаты\nИз пациентов, госпитализированных с ожогами, 180 человек (3%) умерли в больнице и 2498 человек (42%) умерли после выписки из больницы.\nЛица с ожоговыми травмами имели в 1,4 раза больший коэффициент смертности, чем их соотечественники, не имевшие травм (доверительный интервал 95%, CI: 1,3–1,5).\nВ этой группе смертность в отдаленном периоде, приписываемая ожоговым травмам, составила 29%.\nРиск смертности возрастал как при тяжелых, так и при легких ожогах, коэффициент смертности равнялся 1,3 (95% CI: 1,1–1,9) и 2,1 (95% CI: 1,9–2,3) соответственно.\nВывод\nОжоговые травмы связаны с ростом показателей смертности в отдаленном периоде.\nЧто касается популяции нашего исследования, то использование исключительно данных больничной смертности приводит к недооценке истинного коэффициента смертности, связанного с ожоговыми травмами."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [134, 192, 228, 235, 275, 330, 339, 379, 392, 425, 521, 538, 611, 671, 689, 746, 746, 810, 933, 954, 979, 1022, 1039, 1141, 147, 1197, 91, 99, 99, 506, 1022, 330, 192, 425, 453, 681, 681, 235, 655], "span_entity_end_chars": [165, 199, 251, 251, 297, 338, 361, 410, 400, 440, 535, 553, 633, 697, 697, 754, 777, 815, 951, 978, 998, 1038, 1065, 1163, 155, 1217, 115, 115, 107, 535, 1029, 361, 208, 432, 488, 688, 697, 243, 697], "span_entity_surface": ["ксеногенного костного материала", "костных", "стенки костного дефекта", "костного дефекта", "ксеногенного материала", "костного", "ксеногенного материала", "ксеногенного костного материала", "костного", "костные дефекты", "иммуногенности", "аллергогенности", "ксеногенного материала", "фиброзных костных трабекул", "трабекул", "костного", "костного ксеногенного материала", "кость", "реципиентного ложа", "ксеногенный трансплантат", "клеточных элементов", "костное вещество", "ксеногенного трансплантата", "ксеногенного материала", "костного", "костными структурами", "местные тканевые реакции", "тканевые реакции", "тканевые", "низким уровнем иммуногенности", "костное", "костного ксеногенного материала", "костных структур", "костные", "воспалительно-деструктивных реакций", "костных", "костных трабекул", "костного", "новообразование фиброзных костных трабекул"], "text": "В эксперименте на 28 собаках в 2 группах наблюдения (основной и группе сравнения) изучали: местные тканевые реакции на трансплантацию ксеногенного костного материала; динамику новообразования костных структур в области контакта стенки костного дефекта и трансплантированного ксеногенного материала; динамику и механизмы изменения костного ксеногенного материала.  Трансплантация ксеногенного костного материала в стандартные костные дефекты не вызывала воспалительно-деструктивных реакций, что объясняется низким уровнем иммуногенности и аллергогенности трансплантированного материала.\nВ области трансплантации ксеногенного материала наблюдалось активное новообразование фиброзных костных трабекул, которые заполняли пространство между частицами костного ксеногенного материала.\nК 90-м суткам новообразованная кость приобретала пластинчатое строение.\nОдновременно, начиная с 42-х суток опыта, прослеживалось проникновение со стороны реципиентного ложа в ксеногенный трансплантат клеточных элементов, которые резорбировали костное вещество ксеногенного трансплантата.\nДинамику этого процесса в целом можно расценить как 'ползучее' вытеснение ксеногенного материала собственными вновь образующимися костными структурами организма-хозяина."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [35, 1038, 1323, 1699, 1746, 16, 52, 191, 415, 501, 492, 484, 634, 615, 957, 943, 1046, 1014, 1149, 1247, 1239, 1232, 1351, 1363, 1351, 1323, 1295, 1308, 1484, 1551, 1214], "span_entity_end_chars": [40, 1054, 1350, 1739, 1761, 40, 103, 250, 464, 510, 510, 510, 639, 639, 1001, 1001, 1054, 1099, 1175, 1255, 1255, 1255, 1362, 1374, 1374, 1374, 1374, 1374, 1539, 1602, 1255], "span_entity_surface": ["зубов", "съемным протезам", "координационной способности", "клинико-морфофункциональных особенностей", "полной адентией", "полным отсутствием зубов", "формирование особенного психоэмоционального статуса", "эффективность стоматологической ортопедической реабилитации", "особенности психоэмоционального статуса пациентов", "протезами", "съемными протезами", "полными съемными протезами", "зубов", "полным отсутствием зубов", "уровень личностной и ситуативной тревожности", "более высокий уровень личностной и ситуативной тревожности", "протезам", "зависимость адаптации к съемным протезам от характерологических особенностей пациента", "имеет тенденцию к снижению", "протезам", "съемным протезам", "полным съемным протезам", "жевательной", "мускулатуры", "жевательной мускулатуры", "координационной способности жевательной мускулатуры", "более раннее восстановление координационной способности жевательной мускулатуры", "восстановление координационной способности жевательной мускулатуры", "позитивно влияет на психоэмоциональный статус пациентов", "эффективность ортопедической реабилитации пациентов", "сроки адаптации к полным съемным протезам"], "text": "Для пациентов с полным отсутствием зубов характерно формирование особенного психоэмоционального статуса.  Рациональное психотерапевтическое сопровождение таких пациентов во многом определяет эффективность стоматологической ортопедической реабилитации.\nОднако определение психоэмоционального статуса не включено в диагностический протокол обследования.  Учитывая вышесказанное, мы поставили перед собой цель оценить особенности психоэмоционального статуса пациентов при протезировании полными съемными протезами.\nМатериал и методы.  Для достижения этой цели нами проведена ортопедическая реабилитация 30 пациентов с полным отсутствием зубов.\nКлиническое обследование пациентов и оценку психоэмоционального статуса проводили до и после лечения.\nСтатистическую обработку данных осуществляли в программе SPSS Statistics 17.0. Результаты и обсуждение.\nКлиническое и психологическое обследование лиц с негативным опытом протезирования выявило у них более высокий уровень личностной и ситуативной тревожности.\nОпределена зависимость адаптации к съемным протезам от характерологических особенностей пациента.\nЭмоциональная неустойчивость в процессе лечения имеет тенденцию к снижению, что в определенной степени влияет на сроки адаптации к полным съемным протезам.\nПри повторном протезировании отмечено более раннее восстановление координационной способности жевательной мускулатуры.  Заключение.\nТаким образом, проведенное исследование показывает, что адекватная ортопедическая реабилитация позитивно влияет на психоэмоциональный статус пациентов.  При этом эффективность ортопедической реабилитации пациентов в значительной степени зависит от полноты учета стоматологом-ортопедом не только индивидуальных клинико-морфофункциональных особенностей лиц с полной адентией, но и их психоэмоционального статуса."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [20, 60, 128, 438, 518, 570, 647, 671, 726, 916, 941, 975, 1160, 1207, 20, 120, 312, 353, 715, 811, 952, 957, 963, 961, 1027, 1160, 1270, 341, 591, 957], "span_entity_end_chars": [59, 68, 134, 445, 555, 584, 669, 695, 734, 940, 955, 980, 1177, 1232, 68, 134, 338, 359, 734, 856, 955, 960, 972, 972, 1050, 1167, 1279, 359, 631, 974], "span_entity_surface": ["молекулярно-генетическая аутентификация", "останков", "смерти", "останки", "Молекулярно-генетическое исследование", "аутентификации", "радиотоксикологические", "химико-токсикологические", "останков", "генотипических признаков", "аутосомной ДНК", "мтДНК", "костные фрагменты", "лабораторных исследований", "молекулярно-генетическая аутентификация останков", "причины смерти", "обстоятельства заболевания", "смерти", "фрагментов останков", "контактные следы на предметах личного обихода", "ДНК", "ДНК", "хромосомы", "Y-хромосомы", "генетического тождества", "костные", "останками", "наступления смерти", "подтверждения подлинности принадлежности", "ДНК Y-хромосомы и"], "text": "Цель исследования - молекулярно-генетическая аутентификация останков как необходимое условие оценки медицинских гипотез причины смерти в 2004 г. бывшего палестинского лидера, первого Президента Палестинской национальной администрации и лауреата Нобелевской премии мира Ясира Арафата (Yasser Arafat).\nИсследовали обстоятельства заболевания и наступления смерти Ясира Арафата, медицинские документы, место захоронения в Рамалле (Ramallah), останки, личные вещи, находящиеся в резиденции Муката (Al Muqata’ah) в Рамалле.\nМолекулярно-генетическое исследование проводили для аутентификации, т.е. подтверждения подлинности принадлежности направленных в радиотоксикологические, химико-токсикологические и иные лаборатории фрагментов останков именно Ясиру Арафату.\nС этой целью в качестве референтных объектов получили контактные следы на предметах личного обихода.\nСовокупная вероятностная оценка установленного совпадения генотипических признаков аутосомной ДНК, ДНК Y-хромосомы и мтДНК составила не менее 99,(9)294% в пользу версии генетического тождества исследованных объектов.  Именно эта величина (99,999999<…>9999999(29)4%) характеризует вероятность того, что костные фрагменты, доставленные для проведения лабораторных исследований, действительно являются аутентичными останками Ясира Арафата."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [2610, 43, 66, 155, 214, 256, 415, 602, 1011, 1020, 1140, 1384, 1393, 1433, 1537, 1837, 1873, 1967, 1972, 2161, 2278, 2396, 2427, 2518, 76, 273, 256, 322, 338, 328, 373, 428, 499, 560, 643, 620, 868, 893, 942, 952, 1030, 1069, 1115, 1219, 1403, 1481, 1461, 1461, 1503, 1537, 1608, 1588, 1630, 1844, 1853, 1967, 1955, 2091, 2136, 2201, 2311, 2298, 2270, 2415, 2405, 2446, 2436, 2082, 1059, 2136, 2002], "span_entity_end_chars": [2618, 51, 88, 171, 222, 278, 436, 615, 1017, 1042, 1148, 1390, 1415, 1459, 1560, 1850, 1882, 1971, 1980, 2169, 2286, 2423, 2433, 2541, 88, 278, 272, 326, 350, 350, 387, 436, 510, 574, 651, 651, 879, 900, 950, 959, 1042, 1076, 1203, 1240, 1415, 1501, 1501, 1468, 1508, 1586, 1628, 1628, 1634, 1850, 1882, 1980, 1980, 2097, 2196, 2220, 2316, 2316, 2286, 2423, 2423, 2458, 2458, 2097, 1076, 2169, 2027], "span_entity_surface": ["глаукомы", "роговицы", "буллезной кератопатией", "пневмотонометрии", "роговицы", "роговой оболочки глаза", "десцеметовой мембраны", "трансплантата", "глазах", "буллезной кератопатией", "роговицы", "глазах", "буллезной кератопатией", "компенсированного давления", "внутриглазного давления", "парных глазах", "роговицей", "отек", "роговицы", "роговицы", "роговицы", "Снижение жесткости роговицы", "глазах", "внутриглазного давления", "кератопатией", "глаза", "роговой оболочки", "глаз", "кератопатией", "буллезной кератопатией", "эндотелиальную", "мембраны", "Endothelial", "эндотелиальную", "роговицы", "поверхностным лоскутом роговицы", "роговичного", "Corneal", "роговицы", "Corneal", "кератопатией", "глазами", "биомеханические свойства роговицы к 6 мес частично восстанавливались и стабилизировались", "достоверно ниже нормы", "кератопатией", "Intraocular Pressure", "Corneal-Compensated Intraocular Pressure", "Corneal", "IOPcc", "внутриглазного давления, измеренного по Гольдману", "Intraocular Pressure", "Goldmann-Correlated Intraocular Pressure", "IOPg", "глазах", "клинически здоровой роговицей", "отек роговицы", "Хронический отек роговицы", "глазом", "биомеханические свойства роговицы частично восстанавливаются", "остаются ниже нормы", "отека", "хронического отека", "Толщина роговицы", "роговицы", "жесткости роговицы", "кератопатией", "буллезной кератопатией", "здоровым глазом", "здоровыми глазами", "биомеханические свойства роговицы", "вязкоэластических свойств"], "text": "Цель - изучить биомеханические особенности роговицы у пациентов с буллезной кератопатией до и после кератопластики.\nМатериал и методы.\nНа основании данных пневмотонометрии с динамической двунаправленной апланацией роговицы изучили биомеханические свойства роговой оболочки глаза до и после кератопластики у 37 больных (37 глаз) буллезной кератопатией.\nВ 17 случаях провели эндотелиальную кератопластику с удалением десцеметовой мембраны в модификации UTDSAEK (Ultrathin Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty), в 13 случаях - автоматизированную эндотелиальную кератопластику с фиксацией трансплантата под поверхностным лоскутом роговицы реципиента (ЭК-Л), в 7 случаях - мануальную частичную обратную грибовидную кератопластику (ЧОГКП).  Исследование проводили до операции, через 1, 2, 6 мес и 1, 2, 3, 5 лет после кератопластики.\nРезультаты.\nПоказатели роговичного гистерезиса (Corneal Hysteresis, СН) и фактора резистентности роговицы (Corneal Resistance Factor, CRF) были достоверно снижены на глазах с буллезной кератопатией по сравнению со здоровыми глазами (p<0,05).\nПосле ЭК-Л, UTDSAEK и ЧОГКП биомеханические свойства роговицы к 6 мес частично восстанавливались и стабилизировались, но оставались достоверно ниже нормы (p<0,05).\nРазница этих показателей при разных видах кератопластики и в различные сроки после операции оказалась статистически недостоверна.\nНа глазах с буллезной кератопатией средние значения компенсированного давления (Corneal-Compensated Intraocular Pressure, IOPcc) превышали средние значения внутриглазного давления, измеренного по Гольдману (Goldmann-Correlated Intraocular Pressure, IOPg), на 2,4 мм рт.ст. Через 1 мес после кератопластики разница этих показателей составляла 2,7; 4,3; 3,6 мм рт.ст., к 6 мес - 2,6; 2,4 и 3,6 мм рт.ст. при ЭК-Л, UTDSAEK и ЧОГКП соответственно (p<0,05).\nНа парных глазах с клинически здоровой роговицей эти показатели не имели статистически достоверных различий.\nЗаключение.\nХронический отек роговицы ведет к нарушению ее вязкоэластических свойств.\nЗначения СН и CRF достоверно снижены по сравнению со здоровым глазом.\nПосле изученных видов кератопластики биомеханические свойства роговицы частично восстанавливаются, но остаются ниже нормы на протяжении всего срока наблюдения (до 5 лет).\nТолщина роговицы на фоне ее хронического отека, а также после кератопластики не коррелирует с ее биомеханическими свойствами.\nСнижение жесткости роговицы на глазах с буллезной кератопатией и после кератопластики ведет к недооценке истинного уровня внутриглазного давления и может являться причиной несвоевременной диагностики сопутствующей глаукомы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [988, 179, 179, 350, 467, 754, 781, 926, 953, 970, 997, 1042, 1074, 1090, 1108, 1124, 1136, 1159, 1172, 1281, 1338, 1423, 1470, 89, 916, 847, 1090, 1030, 1068, 160, 1313, 1435, 578], "span_entity_end_chars": [1027, 217, 189, 373, 494, 778, 796, 950, 968, 985, 1027, 1066, 1087, 1107, 1121, 1134, 1155, 1169, 1190, 1297, 1346, 1431, 1480, 105, 950, 866, 1121, 1066, 1087, 176, 1346, 1450, 606], "span_entity_surface": ["тяжелыми соматовегетативными симптомами", "снотворные бензодиазепиновые препараты", "снотворные", "психических расстройств", "бензодиазепиновые препараты", "патологического влечения", "бензодиазепинам", "патологического влечения", "бензодиазепинам", "синдрома отмены", "соматовегетативными симптомами", "патологического влечения", "толерантности", "бензодиазепиновым", "анксиолитикам", "снотворным", "Болезнь зависимости", "седативных", "снотворных средств", "пожилом возрасте", "возрасте", "диазепам", "феназепама", "психиатрического", "симптомов патологического влечения", "болезни зависимости", "бензодиазепиновым анксиолитикам", "обострением патологического влечения", "роста толерантности", "анксиолитические", "большой риск при меньшем возрасте", "повышение риска", "тяжести и динамики состояния"], "text": "Цель исследования.  Выявление основных клинико-психопатологических характеристик больных психиатрического стационара пожилого возраста, регулярно употребляющих анксиолитические и снотворные бензодиазепиновые препараты без контроля врача.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 56 женщин старше 50 лет, госпитализированных в связи с наличием психических расстройств.\nДо момента госпитализации все они регулярно самостоятельно (без назначения врача) принимали бензодиазепиновые препараты более 2 мес.\nВ течение 4 нед больные наблюдались в условиях стационара.\nДля оценки тяжести и динамики состояния помимо психологического анализа применялись общепринятые психометрические шкалы.  Кроме того, авторы использовали собственный вариант шкалы оценки патологического влечения к бензодиазепинам.\nРезультаты и заключение.\nОбоснование диагностики болезни зависимости проводилось при наличии трех основных критериев: симптомов патологического влечения к бензодиазепинам, синдрома отмены с тяжелыми соматовегетативными симптомами и обострением патологического влечения, роста толерантности к бензодиазепиновым анксиолитикам и снотворным.\nБолезнь зависимости от седативных и снотворных средств была диагностирована у 64,3% больных.\nПри анализе факторов риска развития такой болезни в пожилом возрасте было выявлено: большой риск при меньшем возрасте больных (до 60 лет и ниже), а также у пациентов, предпочитавших употреблять диазепам, и повышение риска - при предпочтении феназепама."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [107, 161, 264, 471, 497, 642, 818, 887, 923, 932, 445, 723, 782, 130, 130, 121, 479, 479, 923, 144, 593], "span_entity_end_chars": [159, 167, 295, 494, 508, 656, 824, 915, 931, 938, 451, 751, 788, 143, 159, 159, 494, 486, 938, 159, 656], "span_entity_surface": ["острой ранней спаечной тонкокишечной непроходимостью", "ОРСТКН", "гинекологическими заболеваниями", "органов брюшной полости", "малого таза", "непроходимости", "ОРСТКН", "Послеоперационное осложнение", "рецидива", "ОРСТКН", "ОРСТКН", "послеоперационные осложнения", "умерли", "тонкокишечной", "тонкокишечной непроходимостью", "спаечной тонкокишечной непроходимостью", "брюшной полости", "брюшной", "рецидива ОРСТКН", "непроходимостью", "противопоказания к лапароскопическому разрешению непроходимости"], "text": "Представлены результаты лапароскопических вмешательств, выполненных при диагностике и лечении 33 больных с острой ранней спаечной тонкокишечной непроходимостью (ОРСТКН).\nПоследняя развивалась после хирургического лечения (лапаротомный доступ) больных с различными гинекологическими заболеваниями.  Лапароскопия оказалась наиболее информативным диагностическим методом, позволившим у всех больных подтвердить диагноз и дать полную характеристику ОРСТКН, оценить состояние органов брюшной полости и малого таза, что помогло выбрать метод оперативного лечения.\nУ 12 (36,4%) больных были выявлены противопоказания к лапароскопическому разрешению непроходимости, произведена конверсия лапароскопического доступа в лапаротомный; послеоперационные осложнения возникли у 1 (8,3%) больного, умерли 2 (16,6%) больных.\nРазрешить ОРСТКН лапароскопическим методом удалось у 21 (63,6%) из 33 больных.\nПослеоперационное осложнение в виде рецидива ОРСТКН отмечено у 1 (4,7%) больной."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [43, 109, 118, 135, 485, 569, 853, 910, 1069, 1159, 1211, 1452, 1510, 1751, 1784, 813, 1684, 767, 487, 1443, 1013, 480, 1044, 1204, 1742], "span_entity_end_chars": [58, 128, 128, 153, 497, 586, 863, 924, 1079, 1172, 1221, 1462, 1514, 1761, 1802, 823, 1699, 785, 497, 1462, 1026, 497, 1079, 1221, 1761], "span_entity_surface": ["котримоксазолом", "снижению смертности", "смертности", "ВИЧ-инфицированных", "T-лимфоцитов", "летального исхода", "смертности", "котримоксазола", "смертности", "Котримоксазол", "смертность", "смертности", "CD4+", "смертности", "ВИЧ-инфицированным", "скончались", "котримоксазолом", "ВИЧ-инфицированных", "лимфоцитов", "снижение смертности", "Котримоксазол", "CD4+ T-лимфоцитов", "37%‑ным снижением уровня смертности", "снижал смертность", "снижению смертности"], "text": "Цель  Определить, приводит ли профилактика котримоксазолом на раннем этапе антиретровирусной терапии (АРТ) к снижению смертности среди ВИЧ-инфицированных взрослых в Китае.\nМетоды\nБыло проведено ретроспективное обсервационное когортное исследование с использованием данных Китайской национальной базы данных свободного доступа по антиретровирусной терапии.\nПациенты старше 14 лет, которые начали получать АРТ в период с 1 января 2010 года по 31 декабря 2012 года, и исходное число CD4+ T-лимфоцитов которых составляло менее 200 клеток/мкл, находились под наблюдением до летального исхода, выбытия из наблюдения или до 31 декабря 2013 года.\nС помощью многомерных анализов определялось отношение рисков (ОР) для нескольких переменных.\nРезультаты\nАнализ охватывал 23 816 ВИЧ-инфицированных пациентов, 2706 из которых скончались во время наблюдения.\nУровень смертности среди пациентов, начавших и не начавших прием котримоксазола в течение первых 6 месяцев АРТ, составлял 5,3 и 7,0 на 100 человеко-лет соответственно.\nКотримоксазол ассоциировался с 37%‑ным снижением уровня смертности (отношение рисков (ОР): 0,63; 95%‑ный доверительный интервал (ДИ): 0,56-0,70).\nКотримоксазол в дополнение к АРТ значительно снижал смертность во время последующего наблюдения, длившегося 6 месяцев (ОР: 0,65; 95% ДИ: 0,59–0,73), 12 месяцев (ОР: 0,58; 95% ДИ: 0,49-0,70), 18 месяцев (ОР: 0,49; 95% ДИ: 0,38-0,63) и 24 месяца (ОР: 0,66; 95% ДИ: 0,48-0,90).\nЗаметное снижение смертности наблюдалось у пациентов с исходным показателем CD4+ менее 50 клеток/мкл (ОР: 0,60; 95% ДИ: 0,54–0,67), 50–99 клеток/мкл (ОР: 0,66; 95% ДИ: 0,56–0,78) и 100–199 клеток/мкл (ОР: 0,78; 95% ДИ: 0,62-0,98).\nВывод\nПрофилактика котримоксазолом, начатая на раннем этапе АРТ, приводила к снижению смертности и должна предлагаться ВИЧ-инфицированным пациентам в странах с низким и средним уровнями доходов."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [168, 946, 1049, 1138, 27, 32, 43, 78, 100, 132, 142, 253, 282, 303, 310, 461, 490, 543, 587, 644, 649, 688, 699, 736, 746, 767, 780, 842, 847, 870, 987, 1020, 1033, 1049, 1104, 1117, 1128, 1160, 1175, 1188, 1202, 1248, 1348, 1394, 1468, 187, 228, 338, 187, 442, 478, 442, 505, 610, 675, 1117, 1215, 1268, 1248, 1232, 1334, 1348, 1334, 1494, 1479, 616, 795, 931, 1268, 1506, 78, 89, 161, 269, 664], "span_entity_end_chars": [171, 950, 1066, 1141, 29, 40, 50, 97, 131, 139, 166, 279, 301, 306, 336, 477, 530, 547, 605, 648, 672, 691, 703, 774, 764, 774, 791, 846, 877, 877, 990, 1030, 1077, 1077, 1141, 1127, 1135, 1164, 1179, 1199, 1214, 1265, 1380, 1424, 1478, 226, 232, 342, 206, 458, 487, 487, 530, 613, 682, 1141, 1218, 1284, 1295, 1295, 1345, 1368, 1380, 1503, 1503, 620, 809, 934, 1295, 1513, 88, 97, 166, 279, 672], "span_entity_surface": ["ДПК", "ГЭРБ", "антродуоденальной", "ДПК", "рН", "пищеводе", "желудке", "желудочной секреции", "моторно-эвакуаторной активности", "желудка", "двенадцатиперстной кишки", "патологическими рефлюксами", "гастроэзофагеальным", "ГЭР", "дуоденогастроэзофагеальным", "внутрижелудочной", "периферической электрогастроэнтерографии", "ГЭРБ", "рефлюкс-эзофагитом", "ГЭРБ", "патологические рефлюксы", "ГЭР", "ДГЭР", "нарушений кислотообразования в желудке", "кислотообразования", "желудке", "анацидности", "ДГЭР", "гипер- и нормацидность желудка", "желудка", "ГЭР", "гастростаз", "дискоординацией антродуоденальной пропульсии", "антродуоденальной пропульсии", "гипомоторной дискинезии желудка и ДПК", "дискинезии", "желудка", "ДГЭР", "ГЭРБ", "гастростаза", "гиперкинезии", "антродуоденальной", "моторно-эвакуаторных расстройств", "эзофагогастродуоденальной зоны", "рефлюксата", "гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью", "ГЭРБ", "ДГЭР", "гастроэзофагеальной", "внутрипищеводной", "рН-метрии", "внутрипищеводной и внутрижелудочной рН-метрии", "электрогастроэнтерографии", "ГЭР", "пищевод", "дискинезии желудка и ДПК", "ДПК", "дуоденоеюнальной", "антродуоденальной и дуоденоеюнальной пропульсии", "дискоординацией антродуоденальной и дуоденоеюнальной пропульсии", "секреторных", "моторно-эвакуаторных", "секреторных и моторно-эвакуаторных расстройств", "рефлюксов", "патологических рефлюксов", "ДГЭР", "гиперацидности", "ГЭР", "дуоденоеюнальной пропульсии", "пищевод", "желудочной", "секреции", "кишки", "рефлюксами", "рефлюксы"], "text": "Цель исследования.  Оценка рН в пищеводе и желудке натощак и после стимуляции желудочной секреции и моторно-эвакуаторной активности желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК) у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), ассоциированной с патологическими рефлюксами - гастроэзофагеальным (ГЭР) и дуоденогастроэзофагеальным (ДГЭР).\nМатериалы и методы.\nВ обсервационном одномоментном исследовании изучены и сопоставлены параметры внутрипищеводной и внутрижелудочной рН-метрии и периферической электрогастроэнтерографии 103 больных ГЭРБ с эндоскопически позитивным дистальным рефлюкс-эзофагитом при ГЭР и ДГЭР.\nРезультаты.\nУ больных ГЭРБ патологические рефлюксы в пищевод (как ГЭР, так и ДГЭР) развивались при разной степени нарушений кислотообразования в желудке - от анацидности до гиперацидности.\nУ пациентов с преимущественным ДГЭР гипер- и нормацидность желудка обнаруживались несколько реже, чем при преобладающем ГЭР.\nУ больных ГЭРБ, развивающейся при преимущественном ГЭР, имеется умеренно выраженный гастростаз c дискоординацией антродуоденальной пропульсии, формирующийся вследствие гипомоторной дискинезии желудка и ДПК.\nПри преобладании ДГЭР у больных ГЭРБ явления гастростаза и гиперкинезии ДПК сочетаются с дискоординацией антродуоденальной и дуоденоеюнальной пропульсии.\nЗаключение.\nОсобенности обнаруженных секреторных и моторно-эвакуаторных расстройств деятельности эзофагогастродуоденальной зоны формируют условия для различных по составу рефлюксата патологических рефлюксов в пищевод."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [111, 633, 111, 1196], "span_entity_end_chars": [140, 644, 130, 1214], "span_entity_surface": ["цереброваскулярными болезнями", "терренкуром", "цереброваскулярными", "позитивным исходом"], "text": "Цель исследования - оценить эффективность внедрения российского стандарта санаторно-курортной помощи больным с цереброваскулярными болезнями.\nМатериал и методы.\nОбъект исследования включал 480 случаев лечения в санатории неврологического профиля.\nЭффективность лечения оценивалась по заключениям лечащих врачей на основе динамического наблюдения и шкалой 'Реабилитационный Профиль Активности' (Rehabilitation Activities Profile).\nРезультаты и заключение.\nОбщим для всех пациентов явилось назначение лечебной физкультуры и диетотерапии.\nБольшинство пациентов получали лечебный душ (62,9±2,2%), психотерапию (83,5±1,7%) и пользовались терренкуром (52,1±2,3%).\nСравнение частоты отдельных методов лечебного воздействия в группах пациентов с позитивным и негативным исходом показало в основном сходность их величин.\nТолько по частоте назначения суховоздушных ванн (36 и 16%), местных ванн (39 и 14%), лечебного душа (76 и 52%), синусоидальных модулированных токов (36 и 18%), рефлексотерапии (36 и 18%), массажа (58 и 38%), психотерапии (100 и 76%), нафталанотерапии (44 и 24%) отмечалась достоверность различия.  Все эти методы чаще были использованы в группе больных, у которых лечение завершилось позитивным исходом.\nОтмечена связь исхода лечения в санатории с частотой и структурой используемых лечебных методов воздействия."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [188, 627, 710, 1554, 1567, 122, 233, 330, 354, 389, 420, 431, 453, 460, 475, 512, 597, 852, 884, 1070, 1252, 1270, 1281, 1309, 1315, 1401, 1453, 1562, 1743, 163, 163, 171, 142, 130, 285, 295, 302, 383, 402, 409, 409, 475, 635, 1032, 1046, 1088, 914, 846, 718, 906, 932, 1258, 1309, 1347, 1339, 1369, 1364, 1431, 1574, 1673, 1729, 1737, 1769, 1791, 1587, 374, 347, 43, 319, 330, 444, 180, 750, 763, 835, 1011, 1024, 1038, 1244, 1270, 1301, 1439, 1616, 1761], "span_entity_end_chars": [191, 638, 721, 1565, 1577, 147, 236, 346, 381, 400, 429, 451, 456, 465, 510, 516, 603, 857, 890, 1087, 1255, 1280, 1290, 1312, 1320, 1428, 1482, 1565, 1760, 186, 170, 179, 147, 147, 294, 307, 307, 386, 405, 419, 429, 484, 638, 1043, 1049, 1091, 917, 849, 721, 917, 953, 1290, 1320, 1350, 1350, 1428, 1428, 1482, 1577, 1677, 1740, 1740, 1773, 1794, 1631, 381, 352, 54, 329, 340, 451, 186, 754, 768, 845, 1031, 1031, 1043, 1251, 1290, 1308, 1452, 1631, 1773], "span_entity_surface": ["ЧМТ", "тяжелой ЧМТ", "Тяжесть ЧМТ", "тяжелой ЧМТ", "Легкая ЧМТ", "тяжести повреждения мозга", "ЧМТ", "глиального белка", "нейронспецифической энолазы", "аутоантител", "глутамата", "естественных антител", "нАТ", "S100В", "мозгового нейротрофического фактора", "BDNF", "травмы", "S100В", "травмы", "летальным исходом", "аАТ", "рецепторов", "глутамата", "нАТ", "S100В", "иммунологических механизмов", "гематоэнцефалического барьера", "ЧМТ", "летальным исходом", "черепно-мозговой травмы", "черепно", "мозговой", "мозга", "повреждения мозга", "сыворотке", "плазме крови", "крови", "NSE", "аАТ", "рецепторам", "рецепторам глутамата", "мозгового", "ЧМТ", "белка S100В", "NSE", "ЧМТ", "ЧМТ", "NSE", "ЧМТ", "тяжести ЧМТ", "благоприятного исхода", "NR2-подтипу рецепторов глутамата", "нАТ к S100В", "ЧМТ", "тяжелой ЧМТ", "компенсаторно-приспособительных иммунологических механизмов", "срыв компенсаторно-приспособительных иммунологических механизмов", "высокую проницаемость гематоэнцефалического барьера", "ЧМТ", "ВDNF", "тяжелой ЧМТ", "ЧМТ", "BDNF", "ЧМТ", "тяжелая с полным последующим восстановлением", "энолазы", "S100В", "биомаркеров", "содержание", "глиального", "антител", "травмы", "комы", "исход", "содержание", "Максимальный уровень", "уровень", "S100В", "уровень", "рецепторов глутамата", "уровень", "проницаемость", "восстановлением", "уровень BDNF"], "text": "Цель исследования - определение содержания биомаркеров, обладающих диагностической и прогностической значимостью в оценке тяжести повреждения мозга, у детей после черепно-мозговой травмы (ЧМТ).\nМатериал и методы.\nУ детей, перенесших ЧМТ различной тяжести и имеющих разные ее исходы, в сыворотке/плазме крови определено содержание глиального белка S100В, нейронспецифической энолазы (NSE), аутоантител (аАТ) к рецепторам глутамата, естественных антител (нАТ) к S100В, а также мозгового нейротрофического фактора (BDNF).\nВсе показатели определялись в динамике на 1-3, 7-8, 14-15 и 20-23-й дни после травмы, а в отдельных случаях тяжелой ЧМТ и длительного пребывания пациентов в стационаре также через 11-12 мес.\nТяжесть ЧМТ оценивали в баллах по шкале комы Глазго, исход - по шкале исходов Глазго.\nРезультаты и заключение.\nПоказано, что содержание NSE и S100В увеличивалось сразу после травмы, независимо от тяжести ЧМТ, но в случаях благоприятного исхода снижалось до нормального уровня в течение первых 3 дней.\nМаксимальный уровень белка S100В и NSE отмечался у детей с летальным исходом ЧМТ, при этом высокие значения указанных белков наблюдались на протяжении всего посттравматического периода.\nНизкий, приближающийся к контрольным значениям уровень аАТ к NR2-подтипу рецепторов глутамата и высокий уровень нАТ к S100В в 1-е сутки после тяжелой ЧМТ указывают на срыв компенсаторно-приспособительных иммунологических механизмов и высокую проницаемость гематоэнцефалического барьера, что является неблагоприятными прогностическими признаками для детей с тяжелой ЧМТ.\nЛегкая ЧМТ, а также тяжелая с полным последующим восстановлением сопровождались более высокими значениями ВDNF в 1-й день с последующим снижением к 3-му дню.\nПри тяжелой ЧМТ с летальным исходом уровень BDNF в 1-й день после ЧМТ оказался наиболее низким и в последующем продолжал снижаться."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [224, 630, 35, 80, 103, 195, 210, 219, 239, 270, 278, 410, 495, 510, 539, 568, 711, 717, 732, 776, 827, 864, 897, 915, 1012, 1023, 1159, 1276, 1329, 1397, 1403, 1421, 1433, 1501, 1529, 1553, 1606, 89, 430, 644, 145, 151, 138, 161, 329, 338, 56, 45, 61, 743, 858, 424, 748, 802, 819, 939, 947, 930, 875, 1578, 1569, 1479, 1299, 1290, 1258, 1389, 1408, 1426, 1095, 45, 699, 723, 997, 907, 1151, 1482, 1581], "span_entity_end_chars": [227, 649, 59, 101, 105, 222, 215, 222, 241, 273, 280, 428, 498, 512, 554, 571, 714, 721, 735, 817, 851, 873, 904, 937, 1014, 1026, 1162, 1279, 1352, 1400, 1406, 1423, 1438, 1504, 1532, 1556, 1609, 101, 433, 649, 150, 159, 159, 164, 340, 340, 59, 52, 64, 746, 861, 428, 773, 807, 824, 952, 952, 937, 904, 1580, 1580, 1481, 1301, 1301, 1279, 1400, 1423, 1438, 1098, 59, 721, 740, 1053, 937, 1196, 1532, 1609], "span_entity_surface": ["ОАС", "обструктивное апноэ", "нарушений дыхания во сне", "активной акромегалией", "АМ", "обструктивного апноэ во сне", "апноэ", "сне", "АМ", "ОАС", "АМ", "индексу массы тела", "ИАГ", "АМ", "полисомнография", "НДС", "ИАГ", "пола", "ИАГ", "инсулиноподобного фактора роста 1-го типа", "Не обнаружено корреляций", "возрастом", "аденомы", "соматотропного гормона", "АМ", "ИАГ", "ИМТ", "НДС", "обструктивные нарушения", "НДС", "ИМТ", "АМ", "ИФР-1", "НДС", "ИМТ", "ИМТ", "НДС", "акромегалией", "ИМТ", "апноэ", "апноэ", "гипопноэ", "индекс апноэ/гипопноэ", "ИАГ", "активной АМ", "АМ", "сне", "дыхания", "НДС", "ИМТ", "ИАГ", "тела", "длительностью заболевания", "роста", "ИФР-1", "гормона роста", "роста", "гормона", "максимальным размером аденомы", "АМ", "активной АМ", "АМ", "АМ", "активной АМ", "Частота выявления НДС", "тяжести НДС", "длительности АМ", "уровня ИФР-1", "сна", "дыхания во сне", "взаимосвязи ИАГ и пола", "у мужчин ИАГ выше", "группе больных АМ медиана ИАГ статистически значимо выше", "уровнем соматотропного гормона", "медиана ИМТ значимо выше в контрольной группе", "сходные по тяжести НДС развивались при меньшем ИМТ", "выявлялись более тяжелые НДС"], "text": "Цель исследования.\nИзучить частоту нарушений дыхания во сне (НДС) у пациентов с активной акромегалией (АМ), уточнить факторы, влияющие на индекс апноэ/гипопноэ (ИАГ), а также выявить особенности обструктивного апноэ во сне (ОАС) у больных АМ по сравнению с пациентами с ОАС без АМ.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 50 пациентов с активной АМ, которых разделили на 3 группы: 1-я группа контроля не отличалась по индексу массы тела (ИМТ) от исследуемой группы, 2-я группа контроля не отличалась по ИАГ от больных АМ.\nВсем пациентам выполнена полисомнография.\nРезультаты.\nНДС обнаружены у 40 (80%) пациентов.\nВо всех случаях выявлено обструктивное апноэ.\nПо результатам корреляционного анализа выявлены взаимосвязи ИАГ и пола (у мужчин ИАГ выше), ИМТ, длительностью заболевания и инсулиноподобного фактора роста 1-го типа (ИФР-1).\nНе обнаружено корреляций между ИАГ и возрастом, максимальным размером аденомы и уровнем соматотропного гормона (гормона роста).\nПри сравнении с 1-й контрольной группой в группе больных АМ медиана ИАГ статистически значимо выше - 16 (1-92) и 4,7 (0-31,3) эпизода в час сна (р<0,001).\nПри сравнении со 2-й контрольной группой медиана ИМТ значимо выше в контрольной группе - 29,2 (19,9-44,3) и 35 (24-56) кг/м2 (р<0,001).\nЗаключение.\nЧастота выявления НДС у больных активной АМ составила 80%, преобладали обструктивные нарушения.\nВыявлена положительная взаимосвязь тяжести НДС и ИМТ, длительности АМ и уровня ИФР-1.\nПо сравнению с контролем у пациентов с АМ сходные по тяжести НДС развивались при меньшем ИМТ, а при сопоставимом ИМТ у больных с активной АМ выявлялись более тяжелые НДС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [137, 260, 693, 762, 966, 111, 182, 209, 272, 331, 341, 381, 523, 550, 693, 723, 933, 977, 1142, 1182, 1216, 1251, 1282, 1389, 129, 173, 182, 349, 613, 745, 754, 440, 863, 283, 537, 544, 564, 571, 916, 496, 1032, 1115, 1398, 1262, 1161, 1201, 994, 1071, 1054, 1044, 1120, 777, 1326], "span_entity_end_chars": [139, 290, 732, 775, 983, 135, 208, 218, 290, 354, 354, 410, 542, 569, 722, 732, 958, 983, 1171, 1211, 1229, 1281, 1291, 1400, 135, 175, 218, 354, 615, 759, 759, 442, 865, 290, 542, 546, 569, 573, 918, 511, 1034, 1117, 1400, 1281, 1171, 1211, 1009, 1083, 1070, 1092, 1171, 779, 1339], "span_entity_surface": ["МК", "хронической водянистой диареей", "воспалительными заболеваниями кишечника", "болезнь Крона", "водянистая диарея", "микроскопического колита", "воспалительное заболевание", "кишечника", "водянистой диареей", "поражения толстой кишки", "толстой кишки", "патоморфологических изменений", "коллагенозный колит", "лимфоцитарный колит", "воспалительными заболеваниями", "кишечника", "патогномоничным симптомом", "диарея", "интраэпителиальных лимфоцитов", "интраэпителиальных лимфоцитов", "эпителиоцитов", "топический глюкокортикостероид", "будесонид", "ремиссии МК", "колита", "МК", "воспалительное заболевание кишечника", "кишки", "МК", "язвенный колит", "колит", "МК", "МК", "диареей", "колит", "КК", "колит", "ЛК", "МК", "гистологическим", "КК", "ЛК", "МК", "глюкокортикостероид", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "гистологическим", "коллагеновой", "субэпителиальной", "утолщение субэпителиальной коллагеновой выстилки", "повышенное количество интраэпителиальных лимфоцитов", "МК", "эффективность"], "text": "В обзоре литературе представлены современные взгляды на дефиницию, этиологию, патогенез, диагностику и лечение микроскопического колита (МК).  По современным представлениям МК - это воспалительное заболевание кишечника неизвестной этиологии, характеризующееся хронической водянистой диареей, отсутствием макроскопических признаков поражения толстой кишки при наличии специфических патоморфологических изменений.\nВыделяют две основные формы МК, сходные по клинической картине, однако различные по гистологическим критериям: коллагенозный колит (КК) и лимфоцитарный колит (ЛК).\nВ настоящее время распространенность МК составляет около 100 случаев на 100 000 населения, что сопоставимо с другими воспалительными заболеваниями кишечника, такими как язвенный колит и болезнь Крона.\nМК преобладает у женщин, как правило, в возрасте старше 50 лет.\nЭтиология и патогенез МК до конца не изучены.\nУ всех пациентов, страдающих МК, доминирующим патогномоничным симптомом служит водянистая диарея.\nОсновным гистологическим критерием диагностики КК является утолщение субэпителиальной коллагеновой выстилки (более 10 мкм), а для ЛК - повышенное количество интраэпителиальных лимфоцитов (более 20 интраэпителиальных лимфоцитов/100 эпителиоцитов).  В настоящее время топический глюкокортикостероид будесонид является единственным препаратом, эффективность которого как для индукции, так и для поддержания ремиссии МК доказана во многих клинических исследованиях."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [118, 615, 687, 1309, 131, 304, 384, 481, 540, 707, 788, 1032, 1063, 1083, 1224, 1281, 8, 107, 94, 86, 144, 494, 831, 951, 768, 54, 578, 707, 831, 940, 1021, 1245], "span_entity_end_chars": [121, 618, 690, 1312, 152, 307, 399, 492, 575, 733, 795, 1058, 1090, 1090, 1229, 1298, 37, 116, 116, 116, 152, 519, 865, 983, 795, 62, 586, 745, 877, 983, 1058, 1298], "span_entity_surface": ["ДЦП", "ДЦП", "ДЦП", "ДЦП", "спастической диплегии", "ДЦП", "аппаратом АКорД", "Миоритм 040", "аппаратного комплекса Стабилан-01-2", "площадь статокинезиограммы", "глазами", "площади статокинезиограммы", "стоянии с открытыми глазами", "глазами", "АКорД", "вертикальной позы", "стабилографические показатели", "параличом", "церебральным параличом", "детским церебральным параличом", "диплегии", "Вертикальную устойчивость", "скорость колебаний центра давления", "коэффициент зрительного контроля", "стоянии с открытыми глазами", "здоровых", "здоровых", "площадь статокинезиограммы уменьшилась", "скорость колебаний центра давления уменьшилась", "увеличился коэффициент зрительного контроля", "уменьшение площади статокинезиограммы", "эффективным в коррекции поддержания вертикальной позы"], "text": "Изучены стабилографические показатели и их динамика у здоровых детей (n=30) и больных детским церебральным параличом (ДЦП) в форме спастической диплегии (n=99), получавших комплексную реабилитацию с включением различных методов электростимуляции.\nСредний возраст пациентов составил 7,0±1,7 года.\nБольные ДЦП основной группы (n=45) получали курс лечения с включением электростимуляции аппаратом АКорД, пациенты группы сравнения (n=44) - с использованием электростимуляции аппаратом Миоритм 040.\nВертикальную устойчивость оценивали с помощью аппаратного комплекса Стабилан-01-2 у здоровых детей однократно, у больных ДЦП - до и после курса реабилитации.\nПосле курса реабилитации у больных ДЦП основной группы площадь статокинезиограммы уменьшилась на 24,6% (р<0,05) при стоянии с открытыми глазами и на 15,8% (р<0,05) - с закрытыми, скорость колебаний центра давления уменьшилась на 15,3% (р<0,05) и 18,5% (р<0,05) соответственно.\nДостоверно увеличился коэффициент зрительного контроля.\nВ группе сравнения зарегистрировано уменьшение площади статокинезиограммы при стоянии с открытыми глазами на 15,5% (р<0,05), другие показатели были без достоверной динамики.\nТаким образом, комплекс с включением электростимуляции аппаратом АКорД является более эффективным в коррекции поддержания вертикальной позы у больных ДЦП по сравнению с комплексом, включающим 4-канальныю электростимуляцию в положении лежа на кушетке."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [84, 113, 143, 153, 209, 223, 289, 462, 666, 705, 749, 858, 919, 932, 941, 952, 1000, 1013, 1045, 1084, 1133, 1280, 1346, 1379, 1434, 1488, 1528, 1538, 1552, 105, 162, 1188, 1206, 1312, 1488, 1379, 1470, 1552, 1084, 1013, 858, 289, 353, 143, 635, 926, 604, 586, 570, 993, 223, 551, 523, 538, 510, 586, 562, 696, 675, 765, 1061, 969, 895, 1334, 1069, 978, 84, 41, 1215, 1538, 1222], "span_entity_end_chars": [111, 116, 160, 160, 220, 239, 291, 495, 668, 726, 762, 870, 931, 939, 949, 957, 1011, 1026, 1058, 1097, 1135, 1282, 1367, 1398, 1455, 1495, 1568, 1549, 1568, 111, 164, 1191, 1208, 1314, 1490, 1390, 1473, 1561, 1115, 1043, 860, 301, 355, 175, 637, 931, 609, 595, 576, 1011, 232, 559, 549, 549, 549, 609, 576, 726, 726, 794, 1115, 1011, 931, 1397, 1115, 1011, 104, 73, 1249, 1568, 1249], "span_entity_surface": ["ишемической болезнью сердца", "ИБС", "сахарного диабета", "диабета", "углеводного", "липидного обмена", "СД", "нейрофизиологическое тестирование", "СД", "сенсомоторных реакций", "нейродинамики", "СД 2-го типа", "плазме крови", "глюкозы", "инсулина", "HbA1c", "холестерина", "липопротеидов", "триглицеридов", "липопротеидов", "СД", "СД", "когнитивных нарушений", "углеводного обмена.", "когнитивных нарушений", "СД 2-го", "нарушения углеводного и липидного обмена", "углеводного", "липидного обмена", "сердца", "СД", "ИБС", "СД", "СД", "СД", "углеводного", "ИБС", "липидного", "липопротеидов высокой плотности", "липопротеидов низкой плотности", "СД", "СД 2-го типа", "СД", "сахарного диабета (СД) 2-го типа", "СД", "крови", "крови", "липидного", "QUICKI", "общего холестерина", "липидного", "инсулина", "гликированного гемоглобина", "гемоглобина", "концентрации гликированного гемоглобина", "липидного состава крови", "индекса QUICKI", "скорости сенсомоторных реакций", "низкими показателями скорости сенсомоторных реакций", "худшими показателями внимания", "низкими концентрациями липопротеидов высокой плотности", "высокими концентрациями общего холестерина", "высокой концентрацией в плазме крови", "взаимосвязь когнитивных нарушений и маркеров углеводного обмена", "концентрациями липопротеидов высокой плотности", "концентрациями общего холестерина", "ишемической болезнью", "нейропсихологических показателей", "худший нейрофизиологический статус", "углеводного и липидного обмена", "нейрофизиологический статус"], "text": "Цель исследования.  Сравнительный анализ нейропсихологических показателей у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от наличия сахарного диабета (СД) 2-го типа и оценка их связи с показателями углеводного и липидного обмена.\nМатериалы и методы.  Обследовали 52 пациентов с СД 2-го типа (средний возраст 58,0±5,7 года) и 46 пациентов без СД (средний возраст 57,1±6,2 года).\nВсем пациентам, помимо стандартного клинического обследования, проводили нейрофизиологическое тестирование и определение концентрации гликированного гемоглобина, инсулина и индекса QUICKI, а также липидного состава крови.\nРезультаты.  Пациенты с СД отличались от пациентов без СД более низкими показателями скорости сенсомоторных реакций при выполнении тестов нейродинамики и худшими показателями внимания.\nХудшие показатели нейропсихологического статуса у пациентов с СД 2-го типа ассоциировались с более высокой концентрацией в плазме крови глюкозы, инсулина и HbA1c, а также с высокими концентрациями общего холестерина, липопротеидов низкой плотности, триглицеридов и низкими концентрациями липопротеидов высокой плотности.\nУ пациентов без СД таких взаимосвязей не отмечено.\nЗаключение.\nБольные ИБС в сочетании с СД имеют худший нейрофизиологический статус по сравнению с пациентами без СД.\nТолько в группе пациентов с СД продемонстрирована взаимосвязь когнитивных нарушений и маркеров углеводного обмена.\nМожно предполагать, что в развитие когнитивных нарушений у пациентов с ИБС в сочетании с СД 2-го типа вносят отрицательный вклад нарушения углеводного и липидного обмена."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [67, 265, 304, 825, 1163, 1411, 47, 94, 130, 293, 413, 605, 843, 886, 1055, 1102, 1150, 1183, 1277, 1390, 1517, 9, 245, 427, 395, 404, 395, 488, 505, 488, 564, 577, 797, 779, 886, 972, 1019, 1044, 1091, 1172, 1221, 1255, 1349, 1441, 1454, 1483, 1502, 114, 87], "span_entity_end_chars": [72, 270, 311, 853, 1171, 1415, 72, 111, 138, 311, 433, 611, 853, 896, 1067, 1114, 1171, 1195, 1289, 1415, 1525, 15, 270, 433, 403, 410, 433, 522, 522, 504, 585, 585, 808, 808, 933, 995, 1025, 1067, 1114, 1195, 1244, 1289, 1355, 1462, 1462, 1499, 1537, 138, 111], "span_entity_surface": ["раком", "раком", "опухоли", "Послеоперационные осложнения", "желтухой", "рака", "холангиоцеллюлярным раком", "резектабельностью", "рецидива", "осложнений опухоли", "поджелудочной железы", "печени", "осложнения", "Осложнение", "выживаемость", "выживаемость", "механической желтухой", "выживаемость", "выживаемости", "холангиоцеллюлярного рака", "рецидива", "печени", "холангиоцеллюлярным раком", "железы", "опухолей", "печени", "опухолей печени и поджелудочной железы", "внутрипеченочной холангиокарциномы", "холангиокарциномы", "внутрипеченочной", "механической желтухой", "желтухой", "летальность", "Послеоперационная летальность", "Осложнение адъювантной химиотерапии III степени", "продолжительности жизни", "печени", "пятилетняя выживаемость", "пятилетняя выживаемость", "пятилетняя выживаемость", "продолжительности жизни", "Не отмечено улучшения выживаемости", "печени", "механической желтухой", "желтухой", "резектабельности", "снижения риска рецидива заболевания", "высоким уровнем рецидива", "низкой резектабельностью"], "text": "Резекция печени - основной вид лечения больных холангиоцеллюлярным раком, но в связи с низкой резектабельностью и высоким уровнем рецидива необходим поиск дополнительных методов лечения.\nЦель - улучшить результаты хирургического лечения больных холангиоцеллюлярным раком, особенно при наличии осложнений опухоли и плохого прогноза.\nМатериал и методы.\nС 1998 по 2014 г. в хирургическом отделении опухолей печени и поджелудочной железы РОНЦ им.\nН.Н. Блохина выполнено 95 операций по поводу внутрипеченочной холангиокарциномы, у 11 из них заболевание манифестировало механической желтухой.\nОбширные резекции печени преобладали (выполнены у 84,2% больных).\nПредоперационное лечение осуществлено 3 больным.\nАдъювантная химиотерапия после R0 резекции проведена 15 больным.\nРезультаты.\nПослеоперационная летальность составила 4,2%.\nПослеоперационные осложнения отмечены у 51 (53,7%) больного.\nОсложнение адъювантной химиотерапии III степени отмечено у 1 (6,7%) больного.\nМедиана продолжительности жизни больных после резекции печени составила 25 мес, пятилетняя выживаемость 25,3%.\nПри I-II стадии пятилетняя выживаемость достигла 66,7%.\nВ группе больных с механической желтухой пятилетняя выживаемость составила 26,7%, медиана продолжительности жизни - 37 мес.\nНе отмечено улучшения выживаемости после проведения адъювантной терапии.\nЗаключение.\nРезекция печени остается основным методом лечения холангиоцеллюлярного рака, в том числе у больных с механической желтухой.\nС целью увеличения резектабельности и снижения риска рецидива заболевания необходим поиск дополнительных методов лечения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1088, 1274, 68, 77, 80, 89, 176, 279, 300, 308, 421, 479, 560, 774, 646, 820, 1033, 28, 245, 272, 257, 187, 187, 369, 723, 742, 777, 823, 341, 341, 329, 362, 396, 409, 390, 751, 491, 879, 901, 911, 924, 932, 978, 196, 1256, 1221, 1224, 987, 978, 966, 687, 678, 678, 667, 879, 28, 1049, 1058, 1049, 1039, 1113, 1121, 1158, 1190, 1183, 1171, 1152, 1144, 1144, 1128, 48, 456, 643, 643, 774, 820, 1221], "span_entity_end_chars": [1092, 1278, 72, 79, 86, 93, 203, 283, 303, 312, 425, 481, 564, 776, 652, 822, 1037, 66, 270, 275, 270, 203, 195, 373, 727, 746, 781, 829, 360, 348, 360, 365, 416, 416, 393, 759, 546, 909, 909, 914, 928, 934, 986, 203, 1259, 1223, 1230, 994, 994, 994, 694, 686, 694, 694, 900, 47, 1057, 1065, 1065, 1065, 1126, 1126, 1169, 1196, 1196, 1196, 1156, 1149, 1156, 1141, 66, 464, 645, 652, 781, 829, 1230], "span_entity_surface": ["ГЭРБ", "ГЭРБ", "ГЭРБ", "pН", "глотки", "носа", "нарушением носового дыхания", "ГЭРБ", "ХРС", "ГЭРБ", "ГЭРБ", "рН", "ГЭРБ", "рН", "глотки", "рН", "ГЭРБ", "гастроэзофагеальной рефлюксной болезни", "хроническим риносинуситом", "ХРС", "риносинуситом", "носового дыхания", "носового", "ГЭРБ", "ГЭРБ", "ГЭРБ", "носа", "глотки", "носовой перегородки", "носовой", "деформацией носовой перегородки", "ДНП", "вазомоторным ринитом", "ринитом", "ДНП", "здоровых", "контактным методом с помощью индикаторной бумаги Экохим", "фаринголарингеального рефлюкса", "рефлюкса", "ФЛР", "ГЭРБ", "рН", "носового", "дыхания", "ФЛР", "pH", "глотки", "дыхания", "носового дыхания", "затруднении носового дыхания", "дыхания", "носового", "носового дыхания", "нарушением носового дыхания", "фаринголарингеального", "гастроэзофагеальной", "носового", "дыхания", "носового дыхания", "Нарушение носового дыхания", "комом в горле", "горле", "кардиалгией", "сердца", "работе сердца", "перебоями в работе сердца", "ушах", "болью", "болью в ушах", "заложенностью", "рефлюксной болезни", "здоровых", "рН", "рН глотки", "рН носа", "рН глотки", "pH глотки"], "text": "С целью определения влияния гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) на pН глотки и носа 87 пациентов Дорожной клинической больницы Иркутска в возрасте от 18 до 81 года с нарушением носового дыхания были объединены в четыре группы: 1-я - с хроническим риносинуситом (ХРС) и ГЭРБ (n=25), 2-я - с ХРС без ГЭРБ (n=29), 3-я - с деформацией носовой перегородки (ДНП) и ГЭРБ (n=22), 4-я - с ДНП и вазомоторным ринитом без ГЭРБ (n=11).\nКонтроль составили 10 здоровых добровольцев. рН измеряли контактным методом с помощью индикаторной бумаги Экохим.\nДиагностику ГЭРБ осуществляли на основании рекомендаций Монреальского консенсуса.\nВыявили, что рН глотки у пациентов с нарушением носового дыхания любого генеза в сочетании с ГЭРБ ниже, чем без ГЭРБ и у здоровых добровольцев. рН носа не различалась в обследуемых группах. рН глотки равная 4 или менее, может быть критерием наличия фаринголарингеального рефлюкса (ФЛР) на фоне ГЭРБ, а рН, равная 5, выявляется чаще при затруднении носового дыхания любой этиологии независимо от наличия ГЭРБ.\nНарушение носового дыхания любого генеза на фоне ГЭРБ чаще сопровождалось комом в горле, заложенностью и болью в ушах, кардиалгией, перебоями в работе сердца.\nПредлагается измерение pH глотки как критерий диагностики ФЛР у пациентов с ГЭРБ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [158, 171, 306, 743, 1635, 1790, 293, 378, 456, 527, 552, 621, 743, 865, 934, 1059, 1241, 1278, 1331, 1414, 1477, 1506, 1562, 1716, 1737, 1863, 1944, 77, 90, 389, 61, 636, 649, 1622, 1956, 1776, 1515, 1489, 1427, 1288, 1071, 1253, 579, 44, 54, 536, 1091, 1104, 1091, 1341, 1919, 1928, 1910, 476, 485, 755], "span_entity_end_chars": [178, 178, 313, 778, 1660, 1798, 313, 386, 463, 541, 563, 635, 754, 883, 952, 1079, 1261, 1298, 1351, 1435, 1497, 1523, 1570, 1734, 1763, 1889, 1964, 115, 115, 393, 76, 674, 674, 1660, 1964, 1798, 1523, 1497, 1435, 1298, 1079, 1261, 587, 59, 59, 541, 1116, 1116, 1103, 1351, 1933, 1933, 1933, 490, 490, 778], "span_entity_surface": ["церебральный инсульт", "инсульт", "инсульт", "хронической неинфекционной болезнью", "неинфекционными болезнями", "инсульта", "церебральный инсульт", "возрасту", "инсульт", "качества жизни", "физического", "заболеваемость", "хронической", "антигипертензивных", "антитромботических", "физического здоровья", "физического здоровья", "мерцанием предсердий", "мерцанием предсердий", "психического здоровья", "физического здоровья", "сахарным диабетом", "диабетом", "антигипертензивных", "антитромботических средств", "антитромботических средств", "физического здоровья", "хроническими неинфекционными болезнями", "неинфекционными болезнями", "полу", "заболеваемостью", "хроническими неинфекционными болезнями", "неинфекционными болезнями", "хроническими неинфекционными болезнями", "здоровья", "церебрального инсульта", "диабетом", "здоровья", "здоровья", "предсердий", "здоровья", "здоровья", "здоровья", "качеством жизни", "жизни", "жизни", "артериальной гипертензией", "гипертензией", "артериальной", "предсердий", "качество жизни", "жизни", "улучшало качество жизни", "качества жизни", "жизни", "неинфекционной болезнью"], "text": "Цель исследования - oпределение связи между качеством жизни, заболеваемостью хроническими неинфекционными болезнями и употреблением медикаментов у перенесших церебральный инсульт больных.\nМатериал и методы.\nОсновную группу составили 508 жителей Каунаса в возрасте 25-84 лет, перенесших первый церебральный инсульт.\nВ контрольную группу вошли случайно отобранные сопоставимые по возрасту и полу 508 жителей Каунаса из популяции лиц, никогда не переносивших инсульт.\nДля оценки качества жизни использовалась анкета SF-12.\nАнализ качества жизни в области физического и психического здоровья проводился, принимая во внимание заболеваемость хроническими неинфекционными болезнями и употребление лекарственных препаратов.\nСтрадающих более чем одной хронической неинфекционной болезнью в основной группе было 38,6%, в контрольной группе - 17,2% (p<0,001).\nПо употреблению антигипертензивных (66,5% в основной группе и 67,3% в контрольной) и антитромботических (21,5 и 24,6% соответственно) средств сравниваемые группы не различались.\nРезультаты и обсуждение.\nОценка физического здоровья страдающих артериальной гипертензией больных была ниже в основной (p=0,018) и контрольной (p=0,0005) группах по сравнению с не страдающими этой болезнью.\nОценка физического здоровья лиц, страдающих мерцанием предсердий, по сравнению с лицами, которые мерцанием предсердий не страдают, была ниже в основной группе (p=0,0005), а оценка психического здоровья - в контрольной группе (p=0,048).\nОценка физического здоровья больных сахарным диабетом по сравнению с лицами, не страдающими диабетом, была ниже в основной группе (p=0,0005).\nУ больных хроническими неинфекционными болезнями достоверная зависимость качества жизни от употребления антигипертензивных и антитромботических средств до развития церебрального инсульта установлена не была.\nПри этом в контрольной группе употребление антитромботических средств достоверно (p<0,05) улучшало качество жизни в области физического здоровья."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [86, 109, 117, 206, 299, 330, 353, 357, 428, 466, 479, 490, 496, 504, 509, 522, 660, 696, 792, 812, 820, 299, 231, 792, 696, 86, 364, 353, 330, 686, 441, 649, 614, 231], "span_entity_end_chars": [108, 114, 128, 253, 321, 352, 356, 375, 465, 475, 487, 495, 502, 507, 520, 537, 670, 712, 811, 817, 831, 307, 239, 800, 705, 94, 375, 375, 340, 712, 465, 670, 670, 253], "span_entity_surface": ["венозной дисциркуляции", "мозга", "конечностей", "экстра-интрацеребральной венозной дисциркуляции", "венозной энцефалопатии", "варикозным расширением", "вен", "нижних конечностей", "динамическое триплексное исследование", "кровотока", "артериям", "венам", "головы", "шеи", "конечностей", "телетермография", "флебопатий", "венозного оттока", "венозной циркуляции", "мозга", "конечностей", "венозной", "венозной", "венозной", "венозного", "венозной", "конечностей", "вен нижних конечностей", "варикозным", "нарушение венозного оттока", "триплексное исследование", "сочетанных флебопатий", "частота связи и распространенности сочетанных флебопатий", "венозной дисциркуляции"], "text": "Цель исследования - cопоставление частоты, преимущественной локализации, выраженности венозной дисциркуляции мозга и конечностей.\nМатериал и методы.\nОбследованы 140 человек: 20 - без клинических проявлений экстра-интрацеребральной венозной дисциркуляции; 70 - с клинико-инструментальными признаками венозной энцефалопатии; 50 - с варикозным расширением вен нижних конечностей.\nИзучались анамнез, клинический статус, проводились динамическое триплексное исследование кровотока по артериям и венам головы, шеи, конечностей; телетермография.\nРезультаты и заключение.\nВыявлена более высокая, чем ранее предполагалось, частота связи и распространенности сочетанных флебопатий; показано, что нарушение венозного оттока является системной патологией, затрагивающей анатомо-физиологические параметры венозной циркуляции мозга и конечностей."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [91, 171, 340, 788, 991, 1168, 1176, 0, 71, 82, 98, 122, 149, 171, 178, 268, 290, 321, 331, 347, 467, 585, 519, 638, 630, 699, 839, 999, 991, 1069, 1089, 1115, 1135, 1187, 1293, 1322, 1341, 22, 15, 314, 495, 467, 796, 779, 820, 809, 924, 1081, 1146, 1098, 1333, 699, 712, 847, 1135, 1322], "span_entity_end_chars": [103, 183, 346, 795, 1004, 1194, 1194, 27, 77, 103, 103, 130, 166, 177, 183, 275, 312, 326, 352, 352, 494, 590, 542, 643, 643, 718, 858, 1004, 998, 1096, 1096, 1120, 1153, 1194, 1298, 1340, 1350, 27, 27, 326, 500, 500, 801, 801, 827, 827, 929, 1096, 1153, 1120, 1340, 711, 718, 858, 1145, 1332], "span_entity_surface": ["травме груди", "травме аорты", "травме", "травмой", "травмой аорты", "тяжелой сочетанной травмой", "сочетанной травмой", "Травматический разрыв аорты", "смерти", "закрытой травме груди", "груди", "аутопсии", "летальных исходов", "травме", "аорты", "смертей", "диагностического этапа", "аорты", "закрытой травме груди", "груди", "травматического повреждения", "аорты", "децелерационный синдром", "аорты", "грудной аорты", "артериальной связки", "высокой смертностью", "аорты", "травмой", "повреждения крупных сосудов", "сосудов", "аорты", "печеночная артерия", "травмой", "аорты", "печеночной артерии", "аутовеной", "аорты", "разрыв аорты", "разрыв аорты", "аорты", "травматического повреждения аорты", "груди", "закрытой травмой груди", "травмой", "сочетанной травмой", "аорты", "крупных сосудов", "артерия", "нисходящий отдел аорты", "артерии", "артериальной", "связки", "смертностью", "печеночная", "печеночной"], "text": "Травматический разрыв аорты – вторая наиболее распространенная причина смерти при закрытой травме груди.\nПоследние данные аутопсии показали, что 80% летальных исходов при травме аорты приходятся на догоспитальный период.\nУчитывая частоту и тот факт, что большее число смертей происходит до диагностического этапа, разрыв аорты при закрытой травме груди является важной проблемой.\nВ связи с характерным механизмом возникновения (при резком торможении тела) данный вид травматического повреждения аорты получил название «децелерационный синдром».\nНаиболее подверженный натяжению участок аорты – это ее перешеек, где подвижная часть грудной аорты соединяется с фиксированной дугой в месте прикрепления артериальной связки.\nОткрытое хирургическое вмешательство у пациентов с тяжелой закрытой травмой груди (часто сочетанной травмой) связано с высокой смертностью и осложнениями.\nВ настоящее время эндоваскулярное протезирование аорты является методом выбора на первичном этапе лечения больных с травмой аорты.  В данной статье мы представляем редкое наблюдение сочетанного повреждения крупных сосудов (нисходящий отдел аорты и собственная печеночная артерия) у больного с тяжелой сочетанной травмой, особенности диагностики и проведенного комбинированного лечения (эндоваскулярного протезирования аорты и пластики собственной печеночной артерии аутовеной)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [76, 202, 229, 336, 345, 838, 1037, 1297, 108, 125, 285, 312, 388, 457, 474, 481, 713, 830, 955, 972, 990, 1004, 1047, 1148, 1195, 1232, 1269, 1344, 100, 86, 118, 216, 359, 401, 753, 772, 852, 972, 1061, 1158, 1111, 726, 1242, 1321, 1307, 488, 132, 1278], "span_entity_end_chars": [105, 226, 243, 364, 364, 857, 1066, 1326, 138, 138, 301, 364, 412, 473, 478, 494, 723, 857, 1022, 987, 1003, 1022, 1066, 1174, 1221, 1258, 1284, 1372, 105, 105, 122, 226, 364, 412, 760, 789, 857, 1022, 1066, 1167, 1137, 752, 1251, 1326, 1326, 494, 138, 1284], "span_entity_surface": ["синдромом диабетической стопы", "диабетической ангиопатии", "полинейропатии", "синдрома диабетической стопы", "диабетической стопы", "диабетической стопы", "синдромом диабетической стопы", "синдромом диабетической стопы", "дефектами кожи и мягких тканей", "мягких тканей", "раневых дефектов", "нейроишемической формой синдрома диабетической стопы", "коллагеновых имплантатов", "раневых дефектов", "кожи", "мягких тканей", "эберпрот-п", "синдром диабетической стопы", "раневых дефектов кожных покровов и мягких тканей нижних конечностей", "кожных покровов", "мягких тканей", "нижних конечностей", "диабетической стопы", "нативного коллагена I типа", "пластических биоматериалов", "нативного коллагена I типа", "дефектов тканей", "эпидермального фактора роста", "стопы", "диабетической стопы", "кожи", "ангиопатии", "стопы", "имплантатов", "коллост", "раневых процессов", "стопы", "кожных покровов и мягких тканей нижних конечностей", "стопы", "коллагена", "биопластических материалов", "биопластического материала", "коллагена", "стопы", "диабетической стопы", "тканей", "тканей", "тканей"], "text": "Актуальность.  В настоящее время отмечается увеличение количества больных с синдромом диабетической стопы с дефектами кожи и мягких тканей.\nОстро стоит вопрос о местном лечении данной патологии на фоне диабетической ангиопатии и полинейропатии.\nЦель работы - повысить качество лечения раневых дефектов у больных нейроишемической формой синдрома диабетической стопы, изучить эффективность коллагеновых имплантатов и генотерапевтических технологий в закрытии раневых дефектов кожи и мягких тканей.  Материал и методы.\nНа базе Городской клинической больницы # 81 Департамента здравоохранения г.  Москвы и центра 'Диабетическая стопа' г.\nКазани проведено сравнительное исследование, по изучению воздействия препарата эберпрот-п и биопластического материала коллост на течение раневых процессов у больных с верифицированным диагнозом 'синдром диабетической стопы'.\nРезультаты.\nВ статье рассматривается доступность методики, результаты комбинированного лечения раневых дефектов кожных покровов и мягких тканей нижних конечностей у пациентов с синдромом диабетической стопы с применением генотерапевтических методов и биопластических материалов на основе нативного коллагена I типа.\nВыводы.\nПрименение пластических биоматериалов на основе нативного коллагена I типа в лечении дефектов тканей у больных с синдромом диабетической стопы предпочтительнее эпидермального фактора роста."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [54, 1516, 43, 180, 667, 804, 839, 1355, 1463, 1505, 29, 90, 145, 154, 251, 353, 363, 577, 621, 883, 917, 982, 1017, 1060, 1155, 1166, 1179, 1205, 1250, 1323, 1342, 1366, 1388, 1575, 1659, 1667, 223, 602, 906], "span_entity_end_chars": [62, 1524, 52, 198, 674, 829, 850, 1377, 1487, 1514, 52, 114, 198, 177, 275, 361, 371, 585, 644, 928, 928, 1039, 1039, 1068, 1190, 1190, 1190, 1241, 1291, 1377, 1377, 1377, 1424, 1602, 1690, 1690, 275, 644, 928], "span_entity_surface": ["буспирон", "буспирон", "спитомина", "личностных свойств", "тревоги", "депрессивной симптоматики", "тревожности", "личностной тревожности", "панического расстройства", "спитомина", "эффективности спитомина", "панического расстройства", "динамика клинических показателей и личностных свойств", "клинических показателей", "панического расстройства", "спитомин", "буспирон", "спитомин", "панической симптоматики", "уровень ситуационной и личностной тревожности", "тревожности", "значительная редукция панической и тревожной симптоматики", "тревожной симптоматики", "снижение", "Показатели ситуационной тревожности", "ситуационной тревожности", "тревожности", "были достоверно ниже, чем до терапии", "ее уровень оставался относительно высоким", "частичное снижение выраженности личностной тревожности", "выраженности личностной тревожности", "тревожности", "ее уровень также сохраняется высоким", "оптимальным методом лечения", "Хорошая переносимость препарата", "переносимость препарата", "возникновению и поддержанию панического расстройства", "Оценка тревожной и панической симптоматики", "личностной тревожности"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности спитомина (буспирон) в комбинированной терапии панического расстройства.\nВ процессе лечения изучалась динамика клинических показателей и личностных свойств больных, способствующих возникновению и поддержанию панического расстройства.\nМатериал и методы.\nОбследовали 30 пациентов, которым амбулаторно назначался спитомин (буспирон) в режиме монофармакотерапии в дозе 30 мг/сут (по 10 мг 3 раза в день) в течение 6 нед, и курс индивидуальной краткосрочной когнитивно-поведенческой психотерапии.\nВ аналогичной по составу группе сравнения спитомин не применялся.  Оценка тревожной и панической симптоматики проводилась по шкалам тревоги Гамильтона (НАМ-А), общего клинического впечатления (CGI), Монтгомери-Асберга (MADRS), позволяющих оценить наличие сопутствующей депрессивной симптоматики, и шкале тревожности Спилбергера-Ханина, оценивающей уровень ситуационной и личностной тревожности.\nРезультаты.\nВ основной группе больных была отмечена значительная редукция панической и тревожной симптоматики.\nПо шкале НАМ-А это снижение было более чем на 50% и составляло в среднем к концу периода исследования 9,73 балла.\nПоказатели ситуационной тревожности после лечения были достоверно ниже, чем до терапии, однако ее уровень оставался относительно высоким.\nВ процессе терапии отмечалось частичное снижение выраженности личностной тревожности, при этом ее уровень также сохраняется высоким.  Заключение.\nКомбинированная терапия панического расстройства с использованием спитомина (буспирон) и когнитивно-поведенческой психотерапии является оптимальным методом лечения, хотя и не лишенным недостатков краткосрочных методов.  Хорошая переносимость препарата позволила всем включенным пациентам закончить исследование."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [172, 361, 1102, 1274, 106, 128, 162, 375, 410, 432, 466, 716, 792, 818, 889, 1123, 1231, 1264, 82, 117, 186, 207, 351, 399, 442, 455, 804, 953, 1040, 1109, 1193, 1204, 1217, 1288, 69, 41, 1180, 1164, 589], "span_entity_end_chars": [181, 370, 1118, 1283, 114, 137, 181, 377, 429, 440, 475, 733, 801, 827, 912, 1125, 1240, 1283, 105, 126, 205, 209, 370, 429, 463, 463, 827, 976, 1069, 1118, 1202, 1213, 1240, 1290, 81, 66, 1192, 1177, 598], "span_entity_surface": ["деменцией", "деменцией", "легкой деменцией", "деменцией", "мемантин", "меманталь", "умеренной деменцией", "БА", "ацетилхолинэстеразы", "мемантин", "меманталь", "побочных эффектов", "меманталя", "мемантина", "психотических симптомов", "БА", "мемантина", "умеренной деменцией", "оригинального препарата", "дженерика", "болезни Альцгеймера", "БА", "умеренной деменцией", "ингибиторы ацетилхолинэстеразы", "Оригинальный мемантин", "мемантин", "оригинального мемантина", "безопасности препаратов", "улучшение когнитивных функций", "деменцией", "дженерика", "меманталь", "оригинального мемантина", "БА", "безопасности", "клинической эффективности", "безопасность", "эффективность", "Состояние"], "text": "Цель исследования - сравнительная оценка клинической эффективности и безопасности оригинального препарата мемантин и дженерика (меманталь) у пациентов с легкой и умеренной деменцией при болезни Альцгеймера (БА).\nМатериал и методы.\nВ рандомизированное контролируемое сравнительное исследование длительностью 6 мес были включены 50 пациентов с легкой и умеренной деменцией при БА, ранее не получавших ингибиторы ацетилхолинэстеразы и мемантин.\nОригинальный мемантин и меманталь назначались в начальной дозе 5 мг в сутки, далее доза титровалась в соответствии с рекомендациями производителя.\nСостояние пациентов оценивалось с использованием шкалы MMSE, опросника Каммингса NPI и опросника IADL, проводилась регистрация побочных эффектов.\nРезультаты и заключение.\nДостоверных различий в действии меманталя и оригинального мемантина на показатели когнитивного функционирования, поведенческих и психотических симптомов, инструментальной активности, а также в безопасности препаратов не выявлено.\nОба исследуемых препарата вызывали незначительное улучшение когнитивных функций, более выраженное у пациентов с легкой деменцией при БА с поздним началом.  Сделан вывод, что эффективность и безопасность дженерика (меманталь) и оригинального мемантина у пациентов с легкой и умеренной деменцией при БА существенно не отличаются."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [118, 83, 314, 377, 797, 930, 946, 1047, 1110, 1155, 92, 134, 110, 145, 235, 258, 220, 226, 220, 288, 329, 314, 320, 288, 402, 441, 522, 566, 622, 656, 680, 782, 844, 852, 882, 913, 954, 1047, 1071, 1155, 1195, 1198, 1283, 1292, 1370, 1419, 1425, 1434, 797, 782, 1373], "span_entity_end_chars": [143, 97, 337, 385, 817, 933, 948, 1065, 1112, 1173, 97, 143, 143, 148, 256, 260, 225, 234, 256, 304, 337, 319, 328, 337, 418, 502, 524, 612, 628, 664, 703, 817, 846, 869, 884, 933, 972, 1057, 1088, 1165, 1197, 1217, 1297, 1297, 1372, 1439, 1439, 1439, 805, 832, 1409], "span_entity_surface": ["амиотрофическим склерозом", "качества жизни", "лобно-височной деменции", "деменции", "речевыми нарушениями", "БАС", "КН", "поясничным дебютом", "КН", "бульбарным дебютом", "жизни", "склерозом", "боковым амиотрофическим склерозом", "БАС", "когнитивные нарушения", "КН", "Лобно", "височные", "Лобно-височные когнитивные нарушения", "средний лог-ранк", "деменции", "лобно", "височной", "средний лог-ранк по шкале лобно-височной деменции", "средний лог-ранк", "Средний балл по Монреальской шкале оценки когнитивных функций", "КН", "смешанные (исполнительные и речевые) нарушения", "лобные", "височные", "оптико-пространственные", "изолированными речевыми нарушениями", "КН", "достоверно старше", "КН", "Прогрессирование БАС", "достоверно быстрее", "поясничным", "достоверно больше", "бульбарным", "КН", "на уровне тенденции", "качества жизни", "жизни", "КН", "общее качество жизни", "качество жизни", "жизни", "речевыми", "изолированными речевыми нарушениями не встречались", "не влияло на эмоциональное состояние"], "text": "Цель исследования - скрининг когнитивных функций и оценка эмоционального статуса и качества жизни у больных с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).\nМатериал и методы.\nОбследовали 116 больных.\nРезультаты и заключение.\nЛобно-височные когнитивные нарушения (КН) выявлены у 35,3% больных (средний лог-ранк по шкале лобно-височной деменции 1,47 [1,92; 1,26]), достигавшие уровня деменции в 4,2% случаев (средний лог-ранк - 0,4 [1,07; –3,09]).\nСредний балл по Монреальской шкале оценки когнитивных функций в группе больных с КН составил 21,7±4,4.  У 48,9% больных были смешанные (исполнительные и речевые) нарушения, у 34% - лобные (исполнительные), у 4,2% - височные (изолированные оптико-пространственные), а у 4,2% наиболее тяжелых больных - изолированные поведенческие.\nПациенты с изолированными речевыми нарушениями не встречались.\nБольные с КН были достоверно старше больных без КН (52,5±12,1 года, р=0,0001).\nПрогрессирование БАС у больных с КН было достоверно быстрее (13,5±9,3 и 10,4±9,1 балла в месяц по шкале ALSFRS-R, р=0,033).\nБольных с поясничным дебютом было достоверно больше в группе больных без КН (17 и 36%, χ2=3,94; р=0,047), а больных с бульбарным дебютом - в группе больных с КН на уровне тенденции.\nСравнение показателей различных шкал эмоционального состояния и качества жизни (шкалы Гамильтона, CNSLS, ALSAQ40) позволяет сделать вывод, что наличие КН не влияло на эмоциональное состояние, а также общее качество жизни в исследуемой группе."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [140, 39, 79, 163, 214, 376, 428, 460, 477, 504, 521, 696, 801, 813, 849, 928, 952, 962, 1054, 1064, 1080, 1117, 1138, 1185, 1229, 1255, 1286, 1331, 1446, 1547, 1560, 504, 512, 133, 114, 102, 88, 152, 232, 221, 335, 352, 368, 460, 470, 672, 962, 1470, 813, 550, 786, 1072, 1080, 1246, 1547, 1402, 1107, 1278, 1402, 786, 1165, 1304, 1376, 1496], "span_entity_end_chars": [161, 54, 112, 165, 234, 378, 459, 475, 503, 518, 524, 711, 810, 837, 851, 930, 987, 987, 1077, 1077, 1104, 1146, 1146, 1204, 1231, 1275, 1301, 1348, 1461, 1559, 1574, 511, 518, 161, 117, 112, 112, 161, 234, 234, 366, 366, 370, 469, 475, 675, 981, 1473, 831, 574, 810, 1077, 1098, 1275, 1574, 1412, 1146, 1301, 1419, 865, 1204, 1348, 1395, 1574], "span_entity_surface": ["ишемическим инсультом", "микроциркуляции", "лазерной допплеровской флоуметрии", "ИИ", "острым каротидным ИИ", "ИИ", "магнитно-резонансная томография", "головного мозга", "ультразвуковая диагностика", "сосудов головы", "шеи", "микроциркуляции", "кровотока", "микроциркуляторном русле", "ИИ", "ДЭ", "регуляции микроциркуляторного русла", "микроциркуляторного русла", "активация притока крови", "притока крови", "микроциркуляторное русло", "миогенной активности артериол", "артериол", "микрогемоциркуляции", "ИИ", "миогенной активности", "микроциркуляции", "микрогемодинамики", "микроциркуляции", "церебральной", "гемоциркуляции", "сосудов", "головы", "острым ишемическим инсультом", "ЛДФ", "флоуметрии", "допплеровской флоуметрии", "инсультом", "ИИ", "каротидным ИИ", "дисциркуляторной энцефалопатией", "энцефалопатией", "ДЭ", "головного", "мозга", "ЛДФ", "микроциркуляторного", "ЛДФ", "микроциркуляторном", "неврологического статуса", "общей величины кровотока", "крови", "микроциркуляторное", "снижение миогенной активности", "церебральной гемоциркуляции", "венулярный", "усилением миогенной активности артериол", "системе микроциркуляции", "венулярный застой", "общей величины кровотока в микроциркуляторном русле на стороне ИИ оказался ниже", "нутритивным режимом микрогемоциркуляции", "нутритивной направленности микрогемодинамики", "ненутритивный режим", "способ раннего выявления неблагоприятных вариантов церебральной гемоциркуляции"], "text": "Цель исследования - изучение состояния микроциркуляции с использованием метода лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) у пациентов с острым ишемическим инсультом (ИИ).\nМатериал и методы.\nОбследованы 19 пациентов с острым каротидным ИИ, из них 12 проведена системная тромболитическая терапия.\nРеферентную группу составили 22 пациента с дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭ) без ИИ в анамнезе.\nПациентам проводились компьютерная и магнитно-резонансная томография головного мозга, ультразвуковая диагностика сосудов головы и шеи, исследование в динамике неврологического статуса, эмоциональной сферы, когнитивных функций, применялись лабораторные методы исследования.\nМетодом ЛДФ изучалось состояние микроциркуляции.  Результаты.\nПроведенное исследование продемонстрировало, что показатель общей величины кровотока в микроциркуляторном русле на стороне ИИ оказался ниже по сравнению с аналогичными показателями в группе пациентов с ДЭ.\nИзучение параметров регуляции микроциркуляторного русла выявило, что после проведения тромболитической терапии отмечается активация притока крови в микроциркуляторное русло с усилением миогенной активности артериол и преимущественно нутритивным режимом микрогемоциркуляции.  У пациентов с крупным ИИ было отмечено снижение миогенной активности в системе микроциркуляции и нутритивной направленности микрогемодинамики, в ряде случаев выявлялись ненутритивный режим и/или венулярный застой.\nЗаключение.\nИсследование микроциркуляции методом ЛДФ может применяться как способ раннего выявления неблагоприятных вариантов церебральной гемоциркуляции."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [0, 50, 190, 195, 247, 294, 400, 438, 474, 734, 820, 854, 928, 1159, 1182, 15, 75, 64, 64, 50, 28, 114, 112, 105, 95, 165, 177, 215, 258, 225, 268, 299, 294, 316, 345, 450, 438, 400, 727, 790, 928, 937, 911, 1114, 1168, 1166, 1148, 1195, 1118, 1265, 361, 324, 854], "span_entity_end_chars": [13, 79, 192, 202, 264, 296, 409, 454, 482, 758, 824, 863, 945, 1179, 1200, 17, 79, 74, 79, 63, 79, 125, 125, 125, 125, 192, 189, 220, 264, 264, 291, 314, 314, 320, 380, 454, 449, 454, 758, 794, 936, 945, 945, 1116, 1179, 1179, 1179, 1200, 1147, 1269, 380, 342, 898], "span_entity_surface": ["Болезнь Помпе", "лизосомальный гликогеноз мышц", "БП", "дебютом", "активности энзима", "БП", "слабостью", "дыхательных мышц", "возрасте", "неспецифические признаки", "БППН", "возрастом", "мышечной слабости", "кислой α-глюкозидазы", "сухих пятнах крови", "БП", "мышц", "гликогеноз", "гликогеноз мышц", "лизосомальный", "аутосомно-рецессивный лизосомальный гликогеноз мышц", "глюкозидазы", "α-глюкозидазы", "кислой α-глюкозидазы", "дефицитом кислой α-глюкозидазы", "агрессивная младенческая БП", "младенческая", "жизни", "энзима", "значительном снижении активности энзима", "полиорганной патологией", "поздним началом", "БП с поздним началом", "БППН", "прогрессирующим развитием симптомов", "мышц", "дыхательных", "слабостью проксимальных, аксиальных и дыхательных мышц", "ранние неспецифические признаки", "БППН", "мышечной", "слабости", "расположения зон мышечной слабости", "БП", "глюкозидазы", "α-глюкозидазы", "активности кислой α-глюкозидазы", "крови", "Флуориметрическое определение", "БППН", "развитием симптомов", "ранними признаками", "возрастом появления первых признаков болезни"], "text": "Болезнь Помпе (БП) - редкий аутосомно-рецессивный лизосомальный гликогеноз мышц, обусловленный дефицитом кислой α-глюкозидазы.  Выделены две основные формы болезни: агрессивная младенческая БП с дебютом на 1-м году жизни при значительном снижении активности энзима, с полиорганной патологией и БП с поздним началом (БППН) с ранними признаками и прогрессирующим развитием симптомов с преимущественной слабостью проксимальных, аксиальных и дыхательных мышц, с дебютом в любом возрасте после 1-го года жизни до 75 лет и старше.\nНедостаточная настороженность врачей относительно возможности развития заболевания у взрослых приводит к продолжительной задержке правильной постановки диагноза.  Рассмотрены типичные симптомы и первые ранние неспецифические признаки у 4 пациентов с подтвержденной БППН.\nКлинические особенности БППН обсуждаются в соответствии с возрастом появления первых признаков болезни, развития и расположения зон мышечной слабости в момент постановки окончательного диагноза.\nОбсуждаются перечень заболеваний для дифференциальной диагностики и спектр состояний, расширяющих необходимость исключения БП.\nФлуориметрическое определение активности кислой α-глюкозидазы в сухих пятнах крови является методом первого выбора в случаях подозрения на наличие БППН."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [96, 818, 50, 71, 218, 256, 325, 361, 370, 427, 472, 525, 551, 566, 608, 629, 733, 884, 911, 966, 974, 1054, 1064, 1100, 58, 50, 40, 143, 155, 208, 190, 233, 190, 361, 351, 393, 503, 462, 451, 515, 551, 584, 618, 596, 666, 723, 759, 747, 747, 704, 966, 938, 1074, 1064, 1042, 1100, 1085, 1197, 1206, 1217, 1206, 1197, 1157, 1112, 1171, 1171], "span_entity_end_chars": [114, 850, 68, 85, 239, 264, 339, 369, 380, 435, 483, 533, 565, 576, 626, 643, 744, 902, 925, 973, 984, 1061, 1080, 1118, 68, 57, 68, 166, 166, 217, 217, 239, 239, 380, 380, 446, 513, 483, 513, 533, 576, 593, 626, 643, 689, 744, 773, 758, 773, 773, 984, 984, 1080, 1073, 1080, 1111, 1118, 1205, 1216, 1231, 1231, 1231, 1231, 1118, 1177, 1231], "span_entity_surface": ["аномалией Эбштейна", "синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта", "Z-полос миофибрилл", "кардиомиоцитах", "правых отделов сердца", "возрасте", "кардиомиоцитах", "Z-дисков", "миофибрилл", "Z-дисков", "Z-материала", "Z-дисков", "кардиомиоцитах", "предсердия", "нарушений Z-дисков", "кардиомиоцитах", "Z-материала", "аномалией Эбштейна", "кардиомиоцитов", "Z-полос", "миофибрилл", "Z-полос", "скелетных мышцах", "саркомерных белков", "миофибрилл", "Z-полос", "изменения Z-полос миофибрилл", "электронной микроскопии", "микроскопии", "биоптатов", "интраоперационных биоптатов", "сердца", "интраоперационных биоптатов правых отделов сердца", "Z-дисков миофибрилл", "изменения Z-дисков миофибрилл", "локальные симметричные расширения Z-дисков в виде бус", "миофибрилл", "отложения Z-материала", "продольные отложения Z-материала разной длины вдоль миофибрилл", "Изменения Z-дисков", "кардиомиоцитах предсердия", "желудочке", "Z-дисков", "Присутствие нарушений Z-дисков в кардиомиоцитах", "клинических показателей", "отложений Z-материала", "кардиомиоцитах", "предсердных", "предсердных кардиомиоцитах", "наличие продольных отложений Z-материала в предсердных кардиомиоцитах", "Z-полос миофибрилл", "ультраструктурных изменений Z-полос миофибрилл", "мышцах", "скелетных", "нарушениями Z-полос в скелетных мышцах", "саркомерных", "мутациях генов саркомерных белков", "Z-дисков", "миофибрилл", "кардиомиоцитов", "миофибрилл кардиомиоцитов", "Z-дисков миофибрилл кардиомиоцитов", "мутации генов белков, входящих в состав Z-дисков миофибрилл кардиомиоцитов", "белков", "белков", "белков, входящих в состав Z-дисков миофибрилл кардиомиоцитов"], "text": "Цель исследования - изучить особенности изменения Z-полос миофибрилл в кардиомиоцитах больных с аномалией Эбштейна.\nМатериал и методы.\nМетодом электронной микроскопии выполнено исследование интраоперационных биоптатов правых отделов сердца у 41 больного в возрасте от 9 мес до 57 лет.\nРезультаты.\nУ части больных в отдельных кардиомиоцитах обнаружены изменения Z-дисков миофибрилл двух типов: локальные симметричные расширения Z-дисков в виде бус или продольные отложения Z-материала разной длины вдоль миофибрилл.\nИзменения Z-дисков чаще встречали в кардиомиоцитах предсердия, чем в желудочке.  Присутствие нарушений Z-дисков в кардиомиоцитах коррелировало с рядом клинических показателей.\nВ частности, наличие продольных отложений Z-материала в предсердных кардиомиоцитах прямо коррелировало с проявлением у больных синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта.\nВыводы.\nОбнаружение у больных с аномалией Эбштейна в части кардиомиоцитов характерных ультраструктурных изменений Z-полос миофибрилл, имеющих определенное сходство с описанными в литературе нарушениями Z-полос в скелетных мышцах при мутациях генов саркомерных белков, позволяет предположить у них наличие мутации генов белков, входящих в состав Z-дисков миофибрилл кардиомиоцитов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [484, 865, 932, 39, 137, 123, 159, 176, 256, 281, 327, 342, 365, 381, 472, 497, 541, 566, 620, 665, 727, 735, 758, 793, 853, 876, 895, 1013, 1078, 1175, 1215, 1254, 1281, 1304, 1358, 1427, 1470, 182, 452, 461, 504, 692, 716, 839, 1038, 1139, 1228, 916, 1367, 555], "span_entity_end_chars": [493, 882, 938, 68, 146, 146, 172, 187, 266, 293, 339, 353, 387, 387, 493, 509, 579, 579, 630, 677, 748, 748, 764, 805, 862, 882, 907, 1023, 1104, 1204, 1235, 1265, 1293, 1346, 1383, 1439, 1500, 187, 469, 469, 509, 704, 748, 862, 1050, 1149, 1235, 938, 1383, 579], "span_entity_surface": ["катаракты", "заращением зрачка", "увеита", "синдрома Фогта-Коянаги-Харада", "панувеита", "двустороннего панувеита", "кератомаляции", "левом глазу", "метипредом", "азатиоприном", "преднизолона", "азатиоприна", "регресс явлений увеита", "увеита", "осложненной катаракты", "правом глазу", "двусторонними отслойками нейроэпителия", "нейроэпителия", "метипредом", "преднизолона", "отслоек нейроэпителия", "нейроэпителия", "глазах", "преднизолона", "панувеита", "зрачка", "преднизолона", "метипредом", "купировать острые симптомы", "синдрома Фогта-Коянаги-Харада", "аутоиммунных увеитов", "азатиоприна", "преднизолону", "снизить темпы прогрессирования заболевания", "минимуму побочные эффекты", "преднизолона", "синдромом Фогта-Коянаги-Харада", "глазу", "отслойки сетчатки", "сетчатки", "глазу", "азатиоприном", "прилегание отслоек нейроэпителия", "двустороннего панувеита", "азатиоприном", "метипредом", "увеитов", "регресс явлений увеита", "побочные эффекты", "отслойками нейроэпителия"], "text": "Цель - анализ двух клинических случаев синдрома Фогта-Коянаги-Харада.\nМатериал и методы.\nПервый случай протекал с клиникой двустороннего панувеита и развитием кератомаляции на левом глазу, на котором пациентке была произведена блефарорафия и пульс-терапия метипредом в сочетании с азатиоприном с переходом на пероральный прием преднизолона и азатиоприна, вызвавшая регресс явлений увеита.  Через 1 мес пациентка была прооперирована в связи с развитием отслойки сетчатки и осложненной катаракты на правом глазу.\nВторой случай был представлен двусторонними отслойками нейроэпителия.\nПациентке была назначена пульс-терапия метипредом с последующим пероральным приемом преднизолона в сочетании с азатиоприном, вызвавшая прилегание отслоек нейроэпителия на обоих глазах.\nЧерез 6 мес на фоне отмены преднизолона у больной было отмечено развитие двустороннего панувеита с заращением зрачка.\nНазначение преднизолона вызвало регресс явлений увеита.\nРезультаты.\nСвоевременно выставленный диагноз и проведение пульс-терапии метипредом в сочетании с азатиоприном позволили в короткие сроки купировать острые симптомы.\nВыводы.\nПрименение пульс-терапии метипредом является основой лечения синдрома Фогта-Коянаги-Харада.  Лечение аутоиммунных увеитов небольшими дозами азатиоприна в дополнение к преднизолону позволяет снизить темпы прогрессирования заболевания и свести к минимуму побочные эффекты, возникающие при использовании высоких доз преднизолона.\nВажным в лечении пациентов с синдромом Фогта-Коянаги-Харада является активное взаимодействие с иммунологом и назначение патогенетически ориентированной терапии, длительное\n(не менее 2-3 лет динамическое наблюдение."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [296, 42, 278, 542, 625, 676, 682, 691, 842, 925, 125, 379, 654, 917, 917, 803, 803, 664], "span_entity_end_chars": [301, 45, 301, 575, 652, 680, 689, 695, 848, 937, 131, 385, 680, 937, 948, 826, 848, 680], "span_entity_surface": ["раком", "ГЦР", "гепатоцеллюлярным раком", "Средний промежуток между сеансами", "Постэмболизационный синдром", "тела", "тошнота", "боль", "печени", "выживаемости", "печени", "печени", "повышение температуры тела", "Медиана выживаемости", "Медиана выживаемости после ТАХЭ", "Средний период ожидания", "Средний период ожидания трансплантации печени", "температуры тела"], "text": "Цель - оценить результаты лечения больных ГЦР после ТАХЭ в качестве самостоятельной лечебной опции, 'моста' к трансплантации печени и в рамках комбинированной терапии.\nМатериал и методы.\nПредставлен опыт применения трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в лечении 29 больных гепатоцеллюлярным раком.\nЛечебные процедуры выполнены в рамках монотерапии, 'моста' к трансплантации печени и комбинированного лечения.\nСуммарно было проведено 48 сеансов химиоэмболизации: один и два сеанса получили 44,9% больных, три процедуры - 10,2% пациентов.\nСредний промежуток между сеансами равнялся 76,2±116,2 сут (8-139 сут).\nРезультаты.\nПостэмболизационный синдром (повышение температуры тела, тошнота, боль) наблюдали у 24,1% больных после 1-го этапа, у 50 и 33,3% больных после 2-го и 3-го этапов соответственно.\nСредний период ожидания трансплантации печени в группе пациентов bridge therapy был равен 8,5±6,8 мес (1-20 мес).\nМедиана выживаемости после ТАХЭ в группе монотерапии составила 9 мес."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [738, 1260, 37, 371, 755, 858, 966, 1032, 1141, 1237, 1382, 1390, 49, 29, 174, 495, 769, 874, 1101, 1093, 1156, 1218, 1272, 1281, 1272, 1298, 1324, 1310, 1310, 1382, 1210], "span_entity_end_chars": [766, 1286, 72, 398, 766, 862, 990, 1052, 1164, 1246, 1387, 1395, 72, 36, 178, 543, 778, 906, 1111, 1111, 1164, 1228, 1286, 1286, 1280, 1307, 1328, 1323, 1328, 1395, 1228], "span_entity_surface": ["генерализованная тревожность", "хронической головной болью", "пограничных психических расстройств", "психосоматических синдромов", "тревожность", "пола", "поведенческие отклонения", "Депрессивный синдром", "более младшего возраста", "депрессия", "болью", "спине", "психических расстройств", "частоты", "пола", "общим количеством баллов по опроснику Р. Гудмана", "депрессия", "проблемы общения со сверстниками", "возрастной", "старшей возрастной", "возраста", "возрастной", "головной болью", "болью", "головной", "депрессии", "боли", "абдоминальной", "абдоминальной боли", "болью в спине", "старшей возрастной"], "text": "Цель исследования - изучение частоты пограничных психических расстройств у учащихся средних общеобразовательных школ.\nМатериал и методы.  Обследовали 1013 школьников разного пола в возрасте 12-14 и 15-17 лет.\nОбследование проводилось в два этапа.\nНа первом этапе осуществлялось интервьюирование с заполнением скрининговой анкеты, позволяющей оценить наличие у детей ряда психосоматических синдромов, проводился также анализ медицинской документации и клинический осмотр.  На втором этапе дети с общим количеством баллов по опроснику Р. Гудмана, большим или равным 16, по эмоциональной шкале - большим или равным 6, по социальной шкале - меньшим или равным 5, были обследованы по программе DAWBA.\nРезультаты и заключение.\nУстановлено, что генерализованная тревожность и депрессия чаще регистрируются у девочек.  У каждого 4-го подростка (26,1%) независимо от пола отмечаются проблемы общения со сверстниками.\nВ то же время у мальчиков чаще, чем у девочек, отмечались поведенческие отклонения - 23,3 и 16,3% соответственно (p=0,005).\nДепрессивный синдром в 6,1 раза чаще встречался у подростков старшей возрастной группы по сравнению с детьми более младшего возраста (р=0,024).\nУ 68,6% детей (чаще у девочек и в старшей возрастной группе) депрессия сочеталась с хронической головной болью; сочетание депрессии и абдоминальной боли имело место у 37,3% подростков (чаще у девочек), а с болью в спине - у 39,2%."}
{"span_entity_types": ["DISO", "FINDING", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DEVICE", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [463, 25, 273, 355, 545, 577, 637, 662, 740, 768, 847, 883, 911, 1112, 1140, 1319, 1417, 1501, 187, 187, 355, 545, 577, 606, 379, 871, 847, 824, 963, 1058, 1058, 1164, 1140, 1228, 1253, 1192, 1274, 1331, 1491, 922, 1179, 1274, 1398], "span_entity_end_chars": [482, 37, 282, 378, 552, 584, 661, 671, 749, 777, 870, 892, 919, 1124, 1163, 1340, 1434, 1504, 218, 196, 398, 560, 591, 635, 398, 892, 892, 892, 971, 1067, 1089, 1173, 1173, 1252, 1258, 1219, 1300, 1340, 1504, 944, 1190, 1280, 1434], "span_entity_surface": ["варикозной болезнью", "карбонизации", "световода", "стеклянного наконечника", "W-лазер", "Н-лазер", "автоматический ретрактор", "световода", "W-лазером", "H-лазером", "стеклянного наконечника", "световода", "H-лазера", "карбонизации", "стеклянного наконечника", "радиального световода", "лазерного волокна", "вен", "световода с радиальной эмиссией", "световода", "стеклянного наконечника радиального волокна", "W-лазер 1470 нм", "Н-лазер 970 нм", "волокно с радиальной эмиссией", "радиального волокна", "радиального световода", "стеклянного наконечника радиального световода", "выраженное повреждение стеклянного наконечника радиального световода", "W-лазера", "световода", "световода с радиальной эмиссией", "световода", "стеклянного наконечника световода", "механического разрушения", "колбы", "снижению мощности излучения", "лазера с длиной волны 1470", "световода", "сегментов вен", "отсутствие повреждений", "повреждению", "лазера", "увеличивает ресурс лазерного волокна"], "text": "Проведена оценка эффекта карбонизации и его влияния на параметры эндовазальной лазерной облитерации (ЭВЛО) в зависимости от длины волны лазерного излучения (970 и 1470 нм) при применении световода с радиальной эмиссией.\nПроанализирована величина падения мощности излучения световода после проведения ЭВЛО и проведена визуальная оценка степени повреждения стеклянного наконечника радиального волокна с применением макросъемки.\nВ исследование включено 20 больных с варикозной болезнью.\nВыполнено по 10 процедур ЭВЛО в двух режимах: первый режим – W-лазер 1470 нм, второй режим – Н-лазер 970 нм; использовано волокно с радиальной эмиссией, автоматический ретрактор световода.\nВ исследовании установлено, что медиана потери мощности после ЭВЛО W-лазером составила 0,6 Вт, H-лазером – 3,15 Вт (p=0,002).\nПри макросъемке выявлено выраженное повреждение стеклянного наконечника радиального световода при использовании H-лазера и отсутствие повреждений при использовании W-лазера.\nДоказано, что применение лазерного излучения с длиной волны 970 нм при использовании световода с радиальной эмиссией приводит к выраженной карбонизации на поверхности стеклянного наконечника световода, его повреждению, снижению мощности излучения и риску механического разрушения колбы.\nИспользование лазера с длиной волны 1470 при использовании радиального световода не приводит к развитию подобных негативных эффектов, что увеличивает ресурс лазерного волокна и позволяет использовать его для облитерации нескольких сегментов вен у одного пациента."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [118, 142, 262, 1111, 1148, 78, 93, 219, 276, 284, 443, 552, 567, 719, 801, 922, 994, 1009, 1126, 78, 166, 157, 292, 456, 552, 711, 793, 914, 994, 1140, 689, 914, 1033, 768], "span_entity_end_chars": [171, 171, 290, 1154, 1154, 92, 107, 222, 290, 290, 471, 566, 580, 731, 813, 934, 1008, 1023, 1154, 107, 171, 171, 315, 471, 580, 731, 813, 934, 1023, 1154, 731, 948, 1082, 813], "span_entity_surface": ["рецидивирующим течением экссудативного среднего отита", "экссудативного среднего отита", "экссудативным средним отитом", "рецидивирующим экссудативным средним отитом", "отитом", "хрящевой части", "слуховой трубы", "уха", "средним отитом", "отитом", "акустической импедансометрии", "хрящевой части", "слуховых труб", "среднего уха", "среднего уха", "среднего уха", "хрящевой части", "слуховой трубы", "экссудативным средним отитом", "хрящевой части слуховой трубы", "отита", "среднего отита", "рецидивирующим течением", "импедансометрии", "хрящевой части слуховых труб", "функции среднего уха", "функции среднего уха", "функция среднего уха", "хрящевой части слуховой трубы", "средним отитом", "полное восстановление функции среднего уха", "функция среднего уха восстановлена", "малоинвазивным, эффективным и безопасным подходом", "частичное восстановление функции среднего уха"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности и безопасности баллонной дилатации хрящевой части слуховой трубы у детей с рецидивирующим течением экссудативного среднего отита.\nПроведено обследование и лечение 15 детей (22 уха) в возрасте от 3 до 16 лет, страдающих экссудативным средним отитом, рецидивирующим течением (более 18 мес).\nВсе пациенты ранее получали консервативные и хирургические методы лечения без стойкого эффекта.\nПо результатам акустической импедансометрии зарегистрированы тимпанограммы типа В. Всем детям проведена баллонная дилатация хрящевой части слуховых труб в условиях эндотрахеального наркоза.\nУ 11 (73,3%) детей при контрольном исследовании через 6-8 нед отмечено полное восстановление функции среднего уха (тимпанограммы типа А), у 4 детей - частичное восстановление функции среднего уха (тимпанограммы типа С); этим больным проведен повторный курс консервативной терапии, после которого функция среднего уха восстановлена.\nСделан вывод о том, что баллонная дилатация хрящевой части слуховой трубы является малоинвазивным, эффективным и безопасным подходом к лечению детей, страдающих рецидивирующим экссудативным средним отитом, и заслуживает дальнейшего изучения."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [101, 121, 240, 353, 756, 986, 62, 134, 240, 255, 230, 408, 390, 647, 848, 986, 976, 501, 571, 716, 774, 862, 862, 1001, 926, 21], "span_entity_end_chars": [118, 132, 261, 365, 773, 1007, 118, 146, 254, 261, 261, 416, 406, 669, 860, 1000, 1007, 518, 597, 741, 792, 902, 866, 1007, 958, 49], "span_entity_surface": ["α-2β-интерфероном", "лоратадином", "аллергического ринита", "аллергоферон", "побочных эффектов", "аллергического ринита", "топическим рекомбинантным человеческим α-2β-интерфероном", "аллергоферон", "аллергического", "ринита", "сезонного аллергического ринита", "назонекс", "мометазон фуроат", "выраженности симптомов", "аллергоферон", "аллергического", "сезонного аллергического ринита", "лучшие результаты", "началом действия препарата", "отказа от лечения не было", "прекратили лечение", "геля для местного и наружного применения", "геля", "ринита", "эффективной и безопасной терапии", "эффективности и безопасности"], "text": "Цель работы - оценка эффективности и безопасности монотерапии топическим рекомбинантным человеческим α-2β-интерфероном и лоратадином (аллергоферон).\nОбследовано 105 пациентов в возрасте от 18 до 55 лет с манифестированной стадией сезонного аллергического ринита, получавших топическую терапию в дозах, рекомендованных стандартами: в 1-й группе (n=65) - аллергоферон, во 2-й группе (n=40) - мометазон фуроат (назонекс).\nОтслеживалась динамика симптомов с кратностью 3, 7, 14, 21 и 28 дней.\nНа 3-й день лучшие результаты показали пациенты 1-й группы, что связано с быстрым началом действия препарата (15 мин).  На 7-й и 14-й дни значимых различий в выраженности симптомов у пациентов обеих групп не было.\nВ 1-й группе отказа от лечения не было, во 2-й из-за побочных эффектов прекратили лечение 2 (5,0%) человека.\nПрименение лекарственного препарата аллергоферон (геля для местного и наружного применения) расширяет возможности эффективной и безопасной терапии при манифестации сезонного аллергического ринита."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [319, 367, 389, 408, 589, 599, 608, 952, 979, 1015, 1078, 1202, 133, 143, 152, 175, 195, 187, 202, 331, 338, 348, 866, 1003, 1113, 1187, 59, 338, 698, 1040], "span_entity_end_chars": [353, 387, 405, 425, 597, 606, 615, 966, 988, 1024, 1098, 1228, 141, 150, 159, 200, 200, 200, 205, 353, 353, 353, 895, 1012, 1116, 1190, 97, 347, 725, 1049], "span_entity_surface": ["хроническая ишемия головного мозга", "атеросклеротического", "гипертонического", "смешанного генеза", "мексидол", "галидор", "эскузан", "антиоксидантов", "мексидола", "галидором", "двигательных функций", "нейропротективное действие", "мексидол", "эскузан", "галидор", "хронической ишемией мозга", "мозга", "ишемией мозга", "ХИМ", "ишемия головного мозга", "головного мозга", "мозга", "терапевтическая эффективность", "эскузаном", "ХИМ", "ХИМ", "эффективности комбинированного лечения", "головного", "динамика субъективных жалоб", "улучшению"], "text": "Цель исследования - проведение дифференцированного анализа эффективности комбинированного лечения препаратами различной модальности (мексидол, эскузан, галидор) у пациентов с хронической ишемией мозга (ХИМ) I, II и III стадий в амбулаторных условиях.\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 50 пациентов с диагнозом хроническая ишемия головного мозга I-III стадии атеросклеротического, гипертонического и смешанного генеза (I стадия - 20 больных, II стадия - 20 больных, III стадия - 10 больных).\nНа фоне базисной терапии пациенты получали три курса комбинированной терапии препаратами мексидол, галидор, эскузан в течение 6 нед с интервалом между курсами 3 мес.\nПосле каждого курса оценивались динамика субъективных жалоб пациентов и объективных клинических проявлений.\nРезультаты и заключение.\nНа основании данных клинико-неврологического обследования показана терапевтическая эффективность длительного комплексного лечения неоднократными курсами антиоксидантов.\nПрименение мексидола в сочетании с эскузаном и галидором способствовало улучшению когнитивных, адаптационных, двигательных функций пациентов при ХИМ I и II стадий.  С целью повышения эффективности лечения у пациентов с ХИМ III стадии нейропротективное действие используемых лекарственных средств целесообразно дополнить препаратами, улучшающими когнитивные функции."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [126, 345, 457, 483, 612, 775, 1124, 1232, 1324, 1351, 1519, 135, 149, 135, 112, 368, 398, 382, 368, 359, 119, 491, 822, 1004, 1036, 1112, 1486, 491, 775, 352, 688, 765, 996, 1131, 1466], "span_entity_end_chars": [163, 396, 482, 506, 622, 790, 1136, 1246, 1336, 1368, 1529, 148, 163, 163, 163, 381, 404, 396, 396, 396, 163, 506, 828, 1010, 1042, 1136, 1492, 498, 782, 396, 728, 790, 1026, 1136, 1485], "span_entity_surface": ["спаечной тонкокишечной непроходимости", "острую раннюю спаечную тонкокишечную непроходимость", "хирургических заболеваний", "органов брюшной полости", "осложнение", "брюшной полости", "тонкой кишки", "непроходимости", "осложнениями", "летальным исходом", "осложнения", "тонкокишечной", "непроходимости", "тонкокишечной непроходимости", "острой ранней спаечной тонкокишечной непроходимости", "тонкокишечную", "ОРСТКН", "непроходимость", "тонкокишечную непроходимость", "спаечную тонкокишечную непроходимость", "ранней спаечной тонкокишечной непроходимости", "брюшной полости", "ОРСТКН", "ОРСТКН", "ОРСТКН", "повреждения тонкой кишки", "ОРСТКН", "брюшной", "брюшной", "раннюю спаечную тонкокишечную непроходимость", "оказалась наиболее информативным методом", "состояние брюшной полости", "диагноз ОРСТКН не подтвердился", "кишки", "успешное разрешение"], "text": "Цель - оценка возможности и определение места неотложных лапароскопических вмешательств в диагностике и лечении острой ранней спаечной тонкокишечной непроходимости у больных после хирургических вмешательств.\nМатериал и методы.\nПредставлены результаты применения лапароскопических вмешательств в диагностике и лечении 58 больных с подозрением на острую раннюю спаечную тонкокишечную непроходимость (ОРСТКН), развившуюся после операций, выполненных по поводу хирургических заболеваний органов брюшной полости.  Комплексная клинико-инструментальная неинвазивная диагностика не всегда давала возможность выявить это осложнение в раннем послеоперационном периоде.\nДиагностическая лапароскопия оказалась наиболее информативным методом, позволившим у всех больных оценить состояние брюшной полости, установить и охарактеризовать ОРСТКН, помочь в определении дальнейшей лечебной тактики и выборе метода оперативного лечения.\nНа основании инструментальной лапароскопической ревизии у 15 (25,9%) пациентов диагноз ОРСТКН не подтвердился.\nДиагноз ОРСТКН был установлен у 43 (74,1%) больных.\nВ 2 (4,5%) наблюдениях отмечены повреждения тонкой кишки при лапароскопическом доступе.\nПротивопоказания к применению лапароскопического метода лечения непроходимости определены у 18 (41,9%) пациентов, им были выполнены традиционные операции с осложнениями в 7 (38,8%) и летальным исходом в 3 (16,6%) наблюдениях.\nЛечебная лапароскопия была применена в 23 (53,4%) наблюдениях, при этом успешное разрешение ОРСТКН отмечалось в 19 (82,7%) и осложнения - в 4 (17,4%) наблюдениях."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [108, 229, 1179, 50, 60, 76, 129, 183, 262, 303, 428, 462, 542, 547, 554, 743, 772, 872, 936, 942, 994, 1051, 1107, 1136, 1207, 1309, 1351, 1363, 1378, 1399, 1452, 1461, 1487, 1496, 1560, 1570, 1649, 1674, 1680, 1763, 1792, 1829, 1860, 1896, 1987, 2016, 2044, 2058, 2081, 2100, 2111, 2205, 2216, 2323, 88, 114, 146, 138, 176, 219, 200, 192, 239, 239, 360, 352, 341, 453, 443, 514, 536, 700, 762, 743, 805, 850, 872, 889, 958, 1003, 1107, 1280, 1280, 1443, 1415, 1473, 1580, 1608, 1637, 1627, 1661, 1692, 1782, 1889, 1916, 1987, 2035, 2070, 2260, 2238, 2340, 60, 100, 462, 1059, 1351, 752, 1136, 1216, 1309, 1792, 2016, 2100, 352, 253], "span_entity_end_chars": [111, 233, 1224, 74, 74, 106, 174, 227, 269, 325, 460, 476, 545, 552, 558, 769, 775, 888, 939, 946, 1011, 1067, 1150, 1150, 1224, 1323, 1370, 1370, 1388, 1414, 1481, 1481, 1506, 1506, 1563, 1589, 1672, 1677, 1703, 1806, 1806, 1845, 1882, 1899, 2030, 2030, 2056, 2078, 2084, 2118, 2118, 2215, 2219, 2327, 106, 127, 174, 174, 180, 227, 227, 227, 261, 269, 367, 367, 351, 460, 452, 534, 539, 704, 769, 761, 809, 854, 875, 893, 971, 1011, 1135, 1308, 1323, 1446, 1418, 1481, 1589, 1625, 1646, 1646, 1672, 1703, 1806, 1893, 1933, 2015, 2056, 2078, 2273, 2241, 2344, 68, 106, 470, 1067, 1362, 761, 1144, 1224, 1317, 1800, 2024, 2110, 359, 261], "span_entity_surface": ["РСК", "СТИК", "злокачественным потенциалом серозных опухолей", "поражений маточной трубы", "маточной трубы", "разрастаний секреторных клеток", "серозных трубных интраэпителиальных поражений", "серозных трубных интраэпителиальных карцином", "яичника", "патогенетической связи", "эпителиальными опухолями яичника", "маточные трубы", "р53", "Ki-67", "PAX2", "серозной карциноме яичника", "СКЯ", "ИГХ-исследования", "СКЯ", "СТИП", "серозных опухолях", "трубный эпителий", "интраэпителиальных поражений маточной трубы", "маточной трубы", "серозных опухолей", "маточной трубы", "карциномами яичника", "яичника", "гистотипов", "PAX2-негативные", "серозных пограничных опухолей", "пограничных опухолей", "серозных цистаденом", "цистаденом", "РСК", "серозными опухолями", "несерозными карциномами", "СКЯ", "несерозными карциномами", "интраэпителиальных поражений маточной трубы", "маточной трубы", "ИГХ-исследования", "патогенетическая связь", "СКЯ", "интраэпителиальных поражений маточной трубы", "маточной трубы", "цистаденомах", "пограничных опухолях", "СКЯ", "карциномах яичника", "яичника", "патогенезе", "СКЯ", "СТИП", "секреторных клеток", "p53-signature", "интраэпителиальных поражений", "трубных интраэпителиальных поражений", "СТИП", "карцином", "интраэпителиальных карцином", "трубных интраэпителиальных карцином", "эпителиальных опухолях", "эпителиальных опухолях яичника", "яичника", "опухоли яичника", "гистотипом", "яичника", "опухолями", "иммуногистохимически", "ИГХ", "СТИК", "яичника", "серозной карциноме", "СТИК", "СТИК", "ИГХ", "СТИК", "р53-signature", "опухолях", "интраэпителиальных поражений", "интраэпителиальных поражений", "интраэпителиальных поражений маточной трубы", "СКЯ", "РСК", "опухолей", "опухолями", "злокачественности", "опухолями", "серозными опухолями", "карциномами", "карциномами", "поражений маточной трубы", "СТИК", "злокачественности", "интраэпителиальных поражений", "серозных цистаденомах", "опухолях", "р53-signature", "РСК", "СТИК", "маточной", "клеток", "маточные", "эпителий", "карциномами", "карциноме", "маточной", "опухолей", "маточной", "маточной", "маточной", "карциномах", "опухоли", "опухолях"], "text": "Цель исследования - изучить частоту возникновения поражений маточной трубы (разрастаний секреторных клеток (РСК), p53-signature, серозных трубных интраэпителиальных поражений (СТИП), серозных трубных интраэпителиальных карцином (СТИК) при эпителиальных опухолях яичника) и высказать предположение об их патогенетической связи с определенным гистотипом опухоли яичника.\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 136 пациенток с эпителиальными опухолями яичника, маточные трубы которых исследованы морфологически и иммуногистохимически (ИГХ) (р53, Ki-67, PAX2). Статистическая обработка материала выполнена с использованием критериев Манна-Уитни и χ2.\nРезультаты.\nПоражения, соответствующие критериям СТИК, выявлены в 14,7% случаев (только при серозной карциноме яичника - СКЯ), подозрительные в отношении СТИК - в 25,7% случаев, не имеющие признаков СТИК - в 59,6%.\nПосле ИГХ-исследования СТИК диагностирована в 10% случаев (только при СКЯ), СТИП - в 13,3%, р53-signature - в 11,7% (только при серозных опухолях), нормальный/с реактивными изменениями трубный эпителий - в 65% случаев.\nЧастота возникновения интраэпителиальных поражений маточной трубы достоверно коррелировала со злокачественным потенциалом серозных опухолей (p<0,05).\nДостоверные различия в частоте возникновения интраэпителиальных поражений маточной трубы выявлены среди пациенток с карциномами яичника разных гистотипов (p<0,05).\nPAX2-негативные РСК диагностированы при 75% СКЯ, 60% серозных пограничных опухолей, 40% серозных цистаденом.\nДостоверно значимыми были различия во встречаемости РСК между серозными опухолями различной степени злокачественности, серозными опухолями и несерозными карциномами, СКЯ и несерозными карциномами (p<0,05).\nЗаключение.\nПоказано, что для точной диагностики интраэпителиальных поражений маточной трубы необходимо применение ИГХ-исследования.\nПодтверждена патогенетическая связь между СТИК и СКЯ высокой степени злокачественности и выявлены значимые различия во встречаемости других интраэпителиальных поражений маточной трубы при серозных цистаденомах, пограничных опухолях и СКЯ, при различных карциномах яичника.\nНа основании полученных результатов можно предположить, что наиболее ранним этапом в патогенезе СКЯ является развитие РСК, далее образуются р53-signature, которые в дальнейшем могут дать начало развитию СТИП и, наконец, СТИК (при приобретении дополнительных мутаций)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [105, 118, 136, 1383, 237, 279, 391, 467, 527, 659, 732, 810, 1009, 1441, 1451, 1479, 1531, 1553, 1587, 93, 154, 146, 261, 373, 777, 998, 1112, 1168, 1186, 590, 1370, 146, 732, 1089, 1410, 1563, 1543, 136, 814], "span_entity_end_chars": [124, 124, 153, 1391, 277, 284, 424, 495, 552, 696, 756, 839, 1033, 1449, 1485, 1485, 1550, 1572, 1597, 124, 174, 174, 277, 388, 782, 1033, 1117, 1184, 1201, 612, 1391, 153, 741, 1117, 1426, 1572, 1550, 145, 839], "span_entity_surface": ["церебральной ишемии", "ишемии", "окклюзией артерий", "инсульта", "экстра-интракраниальных микроанастомозов", "ЭИКМА", "нейропсихологическое обследование", "катамнестического наблюдения", "неврологического дефицита", "инструментальных методов исследования", "мозгового кровообращения", "СКТ-перфузионные исследования", "клинической симптоматики", "окклюзии", "локализацию и размер очагов ишемии", "ишемии", "акцепторной артерии", "объемного кровотока", "анастомозу", "хронической церебральной ишемии", "каротидного бассейна", "артерий каротидного бассейна", "микроанастомозов", "неврологическое", "ЭИКМА", "ухудшением клинической симптоматики", "ЭИКМА", "гемодинамических", "анамнестических", "анамнестические данные", "ишемического инсульта", "артерий", "мозгового", "эффективность операции ЭИКМА", "возраст больного", "кровотока", "артерии", "окклюзией", "перфузионные исследования"], "text": "Цель исследования - анализ результатов хирургической реваскуляризации у больных с признаками хронической церебральной ишемии, вызванной окклюзией артерий каротидного бассейна.\nМатериал и методы.\nПроанализированы 404 операции по созданию экстра-интракраниальных микроанастомозов (ЭИКМА), выполненных 376 пациентам в период с 2000 по 2015 г.\nВсе пациенты проходили детальное неврологическое и нейропсихологическое обследование до операции и на протяжении всего периода катамнестического наблюдения, с использованием шкалы оценки неврологического дефицита (NIHSS).\nДополнительно фиксировались анамнестические данные, технические особенности операции, результаты инструментальных методов исследования.\nС целью более детального изучения мозгового кровообращения до и после создания ЭИКМА у 58 пациентов выполнялись СКТ-перфузионные исследования.\nРезультаты.\nВ зависимости от исходов оперативного лечения все пациенты были разделены на три группы: с улучшением (53%), без существенной динамики (43%) и с ухудшением клинической симптоматики (4%).\nПо данным статистического анализа, выявлено, что эффективность операции ЭИКМА варьировала от 22 до 79% и достоверно зависела от гемодинамических, анамнестических факторов, а также технических особенностей оперативного вмешательства.\nЗаключение.\nПри определении показаний к хирургической реваскуляризации у больных с последствиями ишемического инсульта следует учитывать возраст больного, длительность окклюзии, локализацию и размер очагов ишемии.\nРезультаты операции также зависят от выбора акцепторной артерии и объемного кровотока по созданному анастомозу."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [810, 1359, 35, 50, 70, 296, 315, 349, 374, 453, 530, 555, 568, 583, 595, 648, 658, 668, 748, 786, 873, 898, 916, 976, 999, 1052, 1089, 1126, 1169, 1195, 1245, 1271, 1314, 1339, 1418, 1439, 1444, 1505, 1579, 1609, 1640, 70, 150, 136, 119, 285, 304, 275, 322, 325, 322, 360, 367, 434, 420, 404, 440, 453, 456, 515, 501, 484, 521, 540, 617, 595, 628, 637, 700, 740, 772, 776, 800, 786, 843, 851, 873, 881, 916, 928, 903, 992, 1033, 1037, 1057, 1094, 1137, 1144, 1150, 1156, 1188, 1200, 1221, 1258, 1294, 1321, 1389, 1405, 1413, 1444, 1483, 1491, 1505, 1514, 1549, 1539, 1539, 1584, 1633, 1650, 1662, 1650, 1730, 1729, 1754, 555, 637, 530], "span_entity_end_chars": [813, 1362, 47, 57, 94, 301, 320, 371, 383, 458, 545, 567, 581, 594, 608, 656, 665, 680, 770, 808, 886, 902, 952, 980, 1006, 1056, 1093, 1148, 1176, 1199, 1253, 1283, 1318, 1343, 1437, 1441, 1468, 1536, 1583, 1630, 1643, 84, 154, 154, 154, 301, 320, 320, 324, 327, 327, 371, 371, 438, 438, 438, 444, 455, 458, 519, 519, 519, 525, 545, 626, 626, 635, 680, 725, 770, 774, 783, 808, 799, 886, 886, 880, 886, 927, 942, 952, 1006, 1035, 1040, 1074, 1109, 1148, 1148, 1153, 1176, 1192, 1224, 1224, 1283, 1309, 1334, 1393, 1416, 1416, 1458, 1566, 1566, 1513, 1524, 1556, 1556, 1566, 1592, 1643, 1661, 1676, 1692, 1743, 1753, 1762, 635, 647, 539], "span_entity_surface": ["ИВО", "НМТ", "адипонектина", "лептина", "метаболических нарушений", "талии", "бедер", "избыточной массой тела", "ожирением", "ОТ/ОБ", "сыворотке крови", "концентрации", "триглицеридов", "холестерина", "липопротеидов", "инсулина", "лептина", "адипонектина", "инсулинорезистентности", "висцерального ожирения", "жировой ткани", "ГТРЖ", "гормонально-метаболических нарушений", "АТРЖ", "НОМА-IR", "ГТРЖ", "АТРЖ", "нормальной массой тела", "лептина", "АТРЖ", "ожирения", "адипонектина", "АТРЖ", "ГТРЖ", "гипоадипонектинемия", "ИР", "метаболические нарушения", "сердечно-сосудистых заболеваний", "ГТРЖ", "нормоадипонектинемией", "ИВО", "метаболических", "жира", "распределения жира", "гиноидным типами распределения жира", "окружность талии", "окружности бедер", "отношении окружность талии к окружности бедер", "ОТ", "ОБ", "ОТ/ОБ", "массой тела", "тела", "жира", "распределения жира", "гиноидным типом распределения жира", "ГТРЖ", "ОТ", "ОБ", "жира", "распределения жира", "андроидным типом распределения жира", "АТРЖ", "крови", "плотности", "липопротеидов высокой плотности", "глюкозы", "содержание инсулина, лептина и адипонектина", "иммуноферментного анализа", "индексы инсулинорезистентности", "ИР", "НОМА-IR", "ожирения", "висцерального", "степени накопления избыточной жировой ткани", "накопления избыточной жировой ткани", "жировой", "ткани", "гормонально", "метаболических", "выраженность гормонально-метаболических нарушений", "индекс НОМА-IR", "ИР", "ИВО", "недостоверно выше", "в 2,4 раза выше", "массой тела", "тела", "НМТ", "Концентрация лептина", "ГТРЖ", "выше, чем у женщин с НМТ", "НМТ", "концентрация адипонектина", "достоверно ниже", "не изменилась", "АТРЖ", "высокий ИВО", "ИВО", "метаболические", "высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2-го типа", "риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2-го типа", "сердечно", "сосудистых", "диабета", "сахарного диабета", "сахарного диабета 2-го типа", "ожирение", "низким ИВО", "гормонально", "метаболическим", "гормонально-метаболическим характеристикам", "метаболически", "'метаболически здоровое'", "ожирение", "концентрации триглицеридов, холестерина липопротеидов высокой плотности, глюкозы", "содержание", "сыворотке"], "text": "Цель исследования.\nИзучить влияние адипонектина и лептина на развитие метаболических нарушений у женщин с андроидным и гиноидным типами распределения жира.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 101 женщину в возрасте от 40 до 65 лет.\nПроводили антропометрическое обследование, при отношении окружность талии к окружности бедер (ОТ/ОБ) менее 0,85 женщин с избыточной массой тела и ожирением относили к группе с гиноидным типом распределения жира (ГТРЖ), а при ОТ/ОБ 0,85 и выше - к группе с андроидным типом распределения жира (АТРЖ).\nВ сыворотке крови измеряли концентрации триглицеридов, холестерина липопротеидов высокой плотности, глюкозы; содержание инсулина, лептина и адипонектина определяли методом иммуноферментного анализа.\nРассчитывали индексы инсулинорезистентности (ИР) НОМА-IR и висцерального ожирения (ИВО).\nРезультаты.\nПри одинаковой степени накопления избыточной жировой ткани у женщин с ГТРЖ выраженность гормонально-метаболических нарушений меньше, чем у женщин с АТРЖ, у которых индекс НОМА-IR указывал также на наличие ИР.\nИВО у женщин с ГТРЖ недостоверно выше, а у женщин с АТРЖ в 2,4 раза выше, чем у женщин с нормальной массой тела (НМТ).\nКонцентрация лептина у женщин с ГТРЖ и АТРЖ выше, чем у женщин с НМТ, что характерно для ожирения, но концентрация адипонектина оказалась достоверно ниже при АТРЖ и не изменилась при ГТРЖ по сравнению с НМТ.\nЗаключение.\nДля женщин с АТРЖ характерны высокий ИВО, гипоадипонектинемия, ИР и метаболические нарушения, определяющие высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2-го типа.\nУ женщин с ГТРЖ ожирение ассоциировано с нормоадипонектинемией и низким ИВО, и по гормонально-метаболическим характеристикам оно может быть охарактеризовано как 'метаболически здоровое' ожирение."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [146, 331, 570, 654, 717, 842, 876, 47, 180, 164, 154, 191, 499, 47, 666, 654, 832, 863], "span_entity_end_chars": [150, 335, 580, 671, 721, 860, 900, 78, 189, 189, 189, 195, 505, 55, 671, 665, 860, 900], "span_entity_surface": ["глаз", "глаз", "Цитофлавин", "зрительного нерва", "глаз", "зрительных функций", "глаукоматозного процесса", "глаукомы далеко зашедшей стадии", "глаукомой", "открытоугольной глаукомой", "первичной открытоугольной глаукомой", "ПОУГ", "склеры", "глаукомы", "нерва", "зрительного", "улучшение зрительных функций", "стабилизацию глаукоматозного процесса"], "text": "Цель - оценить результаты комплексного лечения глаукомы далеко зашедшей стадии.\nМатериал и методы.\nПод нашим наблюдением находился 81 пациент (81 глаз) с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) далеко зашедшей стадии.\nВ зависимости от проводимого лечения больные были разделены на 2 группы.\nПациентам 1-й группы (41 больной, 41 глаз) выполняли комплексное лечение (хирургическое, медикаментозное, физиотерапию).  Хирургическое лечение предполагало синустрабекулоэктомию (СТЭ) и заднюю трепанацию склеры (ЗТС), медикаментозное - субконъюнктивальное введение препарата Цитофлавин 10 мг, 0,5 мл в течение 10 дней и физиотерапия - магнитолазеростимуляцию зрительного нерва.\nКонтрольную группу составили 40 больных (40 глаз), которым была выполнена СТЭ и ЗТС.\nЗаключение.\nРезультаты комплексного лечения пациентов 1-й группы показали улучшение зрительных функций и стабилизацию глаукоматозного процесса по истечении 1 года в 87% случаев, в то время как у больных 2-й группы - в 68% наблюдений."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [230, 719, 101, 142, 526, 572, 692, 795, 840, 975, 985, 1183, 1217, 1316, 1344, 1347, 101, 119, 142, 162, 211, 220, 211, 302, 302, 292, 451, 543, 543, 526, 564, 587, 600, 619, 692, 682, 710, 779, 787, 832, 879, 968, 1054, 1066, 1122, 1088, 1157, 1217, 1233, 1264, 1316, 1307, 1356, 1365, 1389, 1398, 1407, 1415, 1433, 1472, 255, 832, 991, 947, 1157, 1307, 1449, 682, 292], "span_entity_end_chars": [232, 725, 109, 160, 551, 598, 700, 800, 845, 982, 990, 1195, 1243, 1324, 1346, 1364, 117, 125, 151, 168, 228, 228, 243, 310, 319, 319, 453, 551, 560, 560, 598, 598, 605, 654, 709, 709, 716, 800, 800, 845, 915, 990, 1134, 1134, 1134, 1134, 1195, 1232, 1243, 1282, 1333, 1333, 1364, 1387, 1412, 1412, 1412, 1448, 1499, 1499, 291, 865, 998, 1018, 1215, 1324, 1499, 700, 310], "span_entity_surface": ["СД", "Апидра", "инсулина", "инсулином глулизин", "генно-инженерные инсулины", "гликированного гемоглобина", "инсулина", "HbA1c", "HbA1c", "глюкозы", "крови", "гипогликемии", "Микрососудистые осложнения", "инсулина", "СД", "молодого возраста", "инсулина гларгин", "Лантус", "инсулином", "Апидра", "сахарным диабетом", "диабетом", "сахарным диабетом (СД) 1-го типа", "инсулина", "инсулина человека", "аналогами инсулина человека", "СД", "инсулины", "инсулины человека", "генно-инженерные инсулины человека", "уровнем гликированного гемоглобина", "гемоглобина", "HbA1c", "Основным условием включения являлся", "инсулина человека", "аналогами инсулина человека", "Лантус", "средний уровень HbA1c", "уровень HbA1c", "уровень HbA1c", "изменение по сравнению с 1-м визитом", "уровня глюкозы в крови", "Сократилось число бессимптомных и клинически проявляющихся эпизодов гипогликемии", "число бессимптомных и клинически проявляющихся эпизодов гипогликемии", "гипогликемии", "клинически проявляющихся эпизодов гипогликемии", "ночных и тяжелых эпизодов гипогликемии", "Микрососудистые", "осложнения", "не прогрессировали", "инсулина человека", "аналогов инсулина человека", "возраста", "эффективно и безопасно", "улучшает качество жизни", "качество жизни", "жизни", "не сопровождается риском развития", "риском развития бессимптомных и ночных гипогликемических состояний", "гипогликемических состояний", "эффективности и безопасности терапии", "уровень HbA1c достоверно снизился", "натощак", "Достоверное снижение уровня глюкозы в крови натощак и после приема пищи", "ночных и тяжелых эпизодов гипогликемии не зарегистрировано", "аналогов инсулина", "бессимптомных и ночных гипогликемических состояний", "аналогами инсулина", "аналогами инсулина"], "text": "Цель исследования.\nВ период с 2009 по 2012 г. провести наблюдательную программу RESULT по применению инсулина гларгин (Лантус) в комбинации с инсулином глулизин (Апидра) в базально-болюсном режиме у пациентов с сахарным диабетом (СД) 1-го типа для оценки эффективности и безопасности терапии аналогами инсулина человека.\nМатериалы и методы.\nВ программе участвовали 100 пациентов из 7 регионов Российской Федерации в возрасте 19-25 лет с манифестацией СД в возрасте 9-13 лет, использующих в качестве постоянной инсулинотерапии генно-инженерные инсулины человека, с уровнем гликированного гемоглобина (HbA1c) от 7 до 9%.\nОсновным условием включения являлся перевод на инсулинотерапию аналогами инсулина человека Лантус и Апидра.\nРезультаты.\nВсего наблюдались 41 мужчин, 59 женщин, средний уровень HbA1c 8,3±0,7%.\nЧерез 24 мес терапии уровень HbA1c достоверно снизился до 7,7±0,7%, изменение по сравнению с 1-м визитом составило –0,6±0,6% (p<0,001).\nДостоверное снижение уровня глюкозы в крови натощак и после приема пищи отмечено с 3-го месяца наблюдения.\nСократилось число бессимптомных и клинически проявляющихся эпизодов гипогликемии.\nЧерез 24 мес терапии ночных и тяжелых эпизодов гипогликемии не зарегистрировано.\nМикрососудистые осложнения за время наблюдения не прогрессировали.\nЗаключение.\nПрименение аналогов инсулина человека у больных СД молодого возраста эффективно и безопасно, улучшает качество жизни и не сопровождается риском развития бессимптомных и ночных гипогликемических состояний."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [0, 118, 244, 310, 435, 473, 507, 564, 604, 882, 1036, 1106, 1190, 1241, 1389, 1433, 1465, 1514, 1526, 1692, 1746, 1752, 1800, 1878, 15, 31, 261, 453, 446, 462, 413, 484, 564, 819, 897, 1135, 1411, 1444, 1548, 1759, 1810, 1477, 1833, 1885], "span_entity_end_chars": [29, 148, 268, 317, 460, 491, 533, 582, 624, 911, 1078, 1142, 1205, 1284, 1410, 1451, 1482, 1547, 1547, 1706, 1749, 1766, 1816, 1882, 29, 35, 268, 460, 460, 465, 434, 491, 571, 826, 911, 1142, 1414, 1451, 1551, 1766, 1816, 1482, 1882, 1940], "span_entity_surface": ["Ультразвуковая допплерография", "цереброваскулярных заболеваний", "интракраниальных артерий", "опухоли", "внутренней сонной артерии", "базилярной артерии", "комбинированное устройство", "кюретка click line", "допплеровский датчик", "Ультразвуковая допплерография", "эндоназального транссфеноидального доступа", "латероселлярно расположенной опухоли", "новообразования", "транссфеноидальных эндоскопических доступов", "кавернозного сегмента", "базилярной артерии", "кровеносный сосуд", "повреждение кавернозного сегмента", "кавернозного сегмента", "допплерографию", "ВСА", "строме опухоли", "основания черепа", "ране", "допплерография", "УЗДГ", "артерий", "артерии", "сонной артерии", "ВСА", "кавернозного сегмента", "артерии", "кюретка", "опухоли", "допплерография", "опухоли", "ВСА", "артерии", "ВСА", "опухоли", "черепа", "сосуд", "облегчает манипулирование в глубокой и узкой ране", "позволяет лоцировать всю поверхность операционного поля"], "text": "Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) нашла широкое применение в нейрохирургической практике для диагностики различных цереброваскулярных заболеваний.\nИспользование этой методики в транссфеноидальной хирургии позволяет определить местоположение интракраниальных артерий на этапе доступа или в процессе удаления опухоли.\nМатериал и методы.\nПри проведении эндоскопических транссфеноидальных операций для обнаружения кавернозного сегмента внутренней сонной артерии (ВСА) и/или базилярной артерии использовалось комбинированное устройство, основу которого представляет кюретка click line фирмы 'Karl Storz' и допплеровский датчик 16 МГц фирмы 'Lassamed'.\nОписываемая методика была использована у 51 пациента в процессе осуществления как стандартных транссфеноидальных операций (23 случая), так и транссфеноидальных резекций опухоли из расширенных доступов (28).\nРезультаты и обсуждение.\nУльтразвуковая допплерография применялась в разных ситуациях: при отсутствии нормальных анатомических ориентиров, используемых для определения траектории эндоназального транссфеноидального доступа (16 случаев), при удалении латероселлярно расположенной опухоли с целью определения границ безопасной резекции новообразования (7), при осуществлении расширенных транссфеноидальных эндоскопических доступов (28).\nИспользование интраоперационной ультразвуковой допплерографии позволило определить местоположение кавернозного сегмента ВСА в 45 наблюдениях, базилярной артерии в 2 случаях; кровеносный сосуд не был обнаружен в 4.\nПри этом повреждение кавернозного сегмента ВСА наблюдалось только в 1 случае.\nЗаключение.\nИспользование упомянутого выше комбинированного устройства в транссфеноидальной хирургии сделало допплерографию важным и полезным методом визуализации ВСА в строме опухоли, а также при измененной анатомии основания черепа.\nЕго применение облегчает манипулирование в глубокой и узкой ране и позволяет лоцировать всю поверхность операционного поля в разных плоскостях, что делает операцию более безопасной в связи с возможностью максимального исследования операционного поля."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [21, 92, 451, 657, 727, 764, 927, 980, 1044, 1096, 1194, 1261, 1316, 1468, 1510, 1562, 1781, 1962, 2041, 33, 103, 463, 992, 1056, 1108, 1205, 1793, 1974, 2055], "span_entity_end_chars": [43, 110, 473, 664, 733, 771, 934, 999, 1063, 1114, 1212, 1268, 1322, 1476, 1516, 1575, 1803, 1981, 2067, 43, 110, 473, 999, 1063, 1114, 1212, 1803, 1981, 2067], "span_entity_surface": ["материнской смертности", "акушерским смертям", "материнской смертности", "умерших", "смерти", "смертей", "смертей", "материнских смертей", "материнских смертей", "материнская смерть", "акушерских смертей", "смертей", "Смерть", "умершими", "смерть", "беременностей", "материнской смертности", "материнских смертей", "нежелательной беременности", "смертности", "смертям", "смертности", "смертей", "смертей", "смерть", "смертей", "смертности", "смертей", "беременности"], "text": "Цель\nОписать причины материнской смертности в Мексике за восемь лет, уделяя особое внимание акушерским смертям по непрямым причинам, а также из-за социально-экономического неравенства.\nМетоды\nБыло проведено повторное одномоментное поперечное исследование с использованием набора данных Búsqueda intencionada y reclasificación de muertes maternas (BIRMM) 2006–2013 гг.\nДля описания новых случаев, распределения причин и повторной классификации случаев материнской смертности с помощью процедуры BIRMM использовались данные о частотности.  С помощью статистических критериев были проанализированы различия в социально-демографических характеристиках рожениц, умерших по прямым и непрямым причинам, и различия в доле, которую эти смерти составляли в общем количестве смертей по прямым и непрямым причинам, в зависимости от года и уровня бедности муниципального образования.\nРезультаты\nВ ходе исследования было изучено 9043 случая смертей среди матерей.\nОбщее количество определенных материнских смертей увеличилось на 13% (с 7829 до 9043), а доля материнских смертей, классифицированных как поздняя материнская смерть, увеличилась в три раза (с 2,1 до 6,9%).\nНа протяжении исследования количество акушерских смертей по прямым причинам снизилось, однако количество смертей по непрямым акушерским причинам не изменилось.\nСмерть по прямым причинам в большинстве случаев наступала среди женщин, проживавших в беднейших муниципальных образованиях.  По сравнению с роженицами, умершими по прямым причинам, женщины, чья смерть наступила по непрямым причинам, имели меньше беременностей и были несколько младше, лучше образованны и с большей вероятностью проживали в более зажиточных поселениях.\nВывод  Процедура BIRMM представляет собой один из подходов к получению правильной статистики по материнской смертности в условиях ограниченности ресурсов.\nС помощью этого подхода специалисты системы здравоохранения могли бы пересмотреть свою стратегию по сокращению количества материнских смертей по непрямым акушерским причинам, включающую предупреждение нежелательной беременности и повышение качества дородовой и послеродовой помощи."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [67, 183, 1009, 42, 120, 146, 308, 329, 349, 470, 539, 620, 693, 1028, 1032, 1076, 1109, 1208, 1254, 1269, 1301, 1339, 1441, 1478, 1655, 138, 120, 120, 153, 171, 192, 199, 393, 539, 613, 726, 741, 731, 731, 760, 109, 576, 576, 607, 693, 816, 845, 883, 900, 927, 952, 1042, 1032, 1028, 1057, 1057, 1171, 1161, 1161, 1142, 1131, 1215, 1186, 1249, 1254, 1262, 1292, 1301, 1355, 1348, 1339, 1367, 1326, 1326, 1425, 1441, 1485, 1472, 1441, 1508, 1508, 1564, 1600, 1717, 1707, 1707, 1690, 1679], "span_entity_end_chars": [69, 197, 1011, 65, 143, 160, 311, 332, 352, 495, 561, 627, 724, 1031, 1047, 1091, 1119, 1224, 1267, 1290, 1324, 1364, 1471, 1492, 1658, 143, 130, 137, 160, 197, 197, 202, 395, 552, 627, 729, 746, 740, 746, 762, 143, 606, 627, 627, 746, 819, 848, 885, 903, 930, 955, 1047, 1041, 1047, 1075, 1091, 1176, 1170, 1176, 1160, 1160, 1224, 1224, 1251, 1261, 1267, 1299, 1314, 1364, 1364, 1347, 1376, 1338, 1364, 1427, 1461, 1492, 1492, 1492, 1531, 1520, 1567, 1602, 1722, 1716, 1722, 1722, 1689], "span_entity_surface": ["КР", "болезнью почек", "КР", "когнитивных расстройств", "сосудистой стенки аорты", "сонных артерий", "ХБП", "ХБП", "ХБП", "лабораторное обследование", "артериального давления", "артерий", "магнитно-резонансную томографию", "МРТ", "головного мозга", "белого вещества", "лейкоареоз", "борозд полушарий", "мужским полом", "гипергомоцистеинемией", "абдоминальным ожирением", "миокарда левого желудочка", "атеросклеротического поражения", "сонных артерий", "ХБП", "аорты", "сосудистой", "сосудистой стенки", "артерий", "хронической болезнью почек", "почек", "ХБП", "КР", "артериального", "сонных артерий", "МРТ", "мозга", "головного", "головного мозга", "КР", "изменением сосудистой стенки аорты", "толщины комплекса интима-медиа", "толщины комплекса интима-медиа общих сонных артерий", "общих сонных артерий", "магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга", "ХБП", "ХБП", "КР", "ХБП", "ХБП", "ХБП", "мозга", "головного", "МРТ головного мозга", "очаговые изменения", "очаговые изменения белого вещества", "мозга", "головного", "головного мозга", "боковых желудочков", "расширение боковых желудочков", "полушарий", "выраженное расширение борозд полушарий", "КР", "мужским", "полом", "анемией", "абдоминальным", "желудочка", "левого желудочка", "миокарда", "возрастом", "гипертрофией", "гипертрофией миокарда левого желудочка", "КР", "атеросклеротического", "артерий", "общих сонных артерий", "атеросклеротического поражения общих сонных артерий", "артериальной ригидности", "артериальной", "ХБП", "КР", "мозга", "головного", "головного мозга", "передних отделов головного мозга", "дисфункция"], "text": "Цель исследования - изучение особенностей когнитивных расстройств (КР), факторов риска их развития и связи с изменением сосудистой стенки аорты и сонных артерий у больных хронической болезнью почек (ХБП) I-IV ст.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 51 пациент в возрасте 53±10 лет, из них 20 - с ХБП I-II ст., 20 - с ХБП III ст., 11 - с ХБП IV ст.\nЧастоту, выраженность и характер КР определяли с помощью нейропсихологического тестирования.  Проводили также лабораторное обследование, эхокардиографию, суточное мониторирование артериального давления, исследование толщины комплекса интима-медиа общих сонных артерий, скорости распространения пульсовой волны и индекса аугментации, магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга.\nРезультаты.\nКР были выявлены у 68% обследованных: в 35% случаев при ХБП I-II ст. и в 90,3% - при ХБП III-IV ст.\nЧастота и выраженность КР у пациентов с ХБП III-IV ст. выше, чем с ХБП I-II ст.  (p<0,001).\nХБП III-IV ст. является независимым предиктором развития КР.\nПо результатам МРТ головного мозга выявлены очаговые изменения белого вещества - у 30% больных, лейкоареоз - у 23,3%, расширение боковых желудочков головного мозга - у 50%, выраженное расширение борозд полушарий - у 10%.\nОтмечена связь КР с мужским полом, гипергомоцистеинемией, анемией, абдоминальным ожирением, гипертрофией миокарда левого желудочка и возрастом.\nУстановлена также связь частоты и выраженности КР с признаками атеросклеротического поражения общих сонных артерий и показателями артериальной ригидности.\nЗаключение.\nУвеличение тяжести ХБП сопряжено с ростом выраженности КР, основную роль в формировании которых у пациентов с ХБП III и IV ст. играет дисфункция передних отделов головного мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [148, 221, 233, 412, 82, 241, 247, 270, 297, 331, 365, 370, 382, 428, 458, 650, 747, 754, 761, 782, 883, 1048, 1119, 1140, 1186, 1272, 1310, 1367, 1378, 1384, 1416, 1429, 1446, 1452, 1530, 160, 168, 418, 566, 582, 640, 874, 1111, 1207, 1215, 1229, 1504, 178, 285, 1545, 727, 727, 58, 168, 389, 399, 679, 715, 737, 764, 786, 782, 1001], "span_entity_end_chars": [183, 246, 246, 415, 93, 246, 257, 290, 314, 342, 368, 379, 410, 439, 469, 661, 751, 759, 779, 795, 894, 1060, 1130, 1153, 1195, 1296, 1318, 1376, 1381, 1394, 1426, 1432, 1449, 1455, 1556, 183, 183, 439, 579, 589, 661, 894, 1130, 1210, 1224, 1232, 1529, 183, 290, 1556, 746, 736, 81, 177, 410, 410, 703, 725, 746, 779, 795, 785, 1011], "span_entity_surface": ["хронической ишемией головного мозга", "хронической ишемией мозга", "ишемией мозга", "ФАТ", "тромбоцитов", "мозга", "тромбоциты", "периферической крови", "центрифугирования", "тромбоцитов", "АДФ", "адреналин", "фактор активации тромбоцитов", "тромбоцитов", "агрегометре", "тромбоцитов", "Р2Y1", "P2Y12", "α2-адренорецепторы", "ФАТ-рецепторы", "тромбоцитов", "тромбогенеза", "тромбоцитов", "реактивностью", "агонистов", "антиагрегантного эффекта", "фенотипа", "агонистов", "АДФ", "адреналина", "адреналина", "ФАТ", "АДФ", "ФАТ", "гипореактивных тромбоцитов", "ишемией головного мозга", "головного мозга", "Агрегацию тромбоцитов", "антиагреганты", "аспирин", "фенотипов тромбоцитов", "фенотипы тромбоцитов", "фенотип тромбоцитов", "АДФ", "адреналин", "ФАТ", "функциональной активности", "мозга", "крови", "тромбоцитов", "пуриновые рецепторы", "пуриновые", "проагрегантного статуса", "головного", "активации тромбоцитов", "тромбоцитов", "функциональное состояние", "рецепторов", "рецепторы", "адренорецепторы", "рецепторы", "ФАТ", "рецепторов"], "text": "Цель исследования - установить возможность восстановления проагрегантного статуса тромбоцитов на фоне базовой медикаментозной терапии у пациентов с хронической ишемией головного мозга.\nМатериал и методы.\nУ 30 пациентов с хронической ишемией мозга тромбоциты выделяли из периферической крови путем центрифугирования.\nДля стимуляции тромбоцитов in vitro использовали АДФ, адреналин и фактор активации тромбоцитов (ФАТ).\nАгрегацию тромбоцитов регистрировали на агрегометре.\nРезультаты и заключение.\nЧерез 24 ч после начала стандартной базовой терапии (включающей также антиагреганты - аспирин в дозе 75-100 мг в сутки) у пациентов выявлены 13 фенотипов тромбоцитов, характеризующих функциональное состояние трех типов рецепторов (пуриновые рецепторы Р2Y1 и P2Y12, α2-адренорецепторы и ФАТ-рецепторы).\nЧерез 9-21 день лечения (перед выпиской из стационара) у 15 (50%) пациентов фенотипы тромбоцитов не изменились - стандартная медикаментозная терапия не повлияла на функционирование как минимум одного из рецепторов кластера, сохранялся риск инициации тромбогенеза.\nУ оставшихся 15 (50%) больных выявлен одинаковый фенотип тромбоцитов с низкой реактивностью в отношении всех трех изученных агонистов - кластер\n[АДФ (↓) адреналин (↓) ФАТ (↓)], что свидетельствует о достижении антиагрегантного эффекта.\nДля данного фенотипа характерна суммация или потенцирование эффектов агонистов: АДФ и адреналина - в 6 (40%) случаях, адреналина и ФАТ - в 6 (40%), АДФ и ФАТ - в 3 (20%), то есть условия для восстановления функциональной активности гипореактивных тромбоцитов могут создаваться в дальнейшем."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [56, 391, 449, 480, 527, 560, 683, 798, 835, 859, 870, 936, 955, 987, 1000, 1011, 1093, 1106, 1175, 1217, 1228, 1193, 1469, 1711, 1770, 1860, 2000, 1989, 469, 1117, 1966, 987, 1175], "span_entity_end_chars": [61, 396, 485, 485, 535, 565, 688, 807, 875, 875, 875, 944, 960, 999, 1016, 1016, 1122, 1122, 1183, 1233, 1233, 1233, 1474, 1775, 1775, 1865, 2005, 2005, 485, 1122, 2005, 1016, 1190], "span_entity_surface": ["родов", "родов", "средств, вызывающих сокращение матки", "матки", "пуповину", "матки", "родов", "окситоцин", "средство для стимуляции сокращения матки", "сокращения матки", "матки", "пуповину", "матки", "стимуляторов", "сокращения матки", "матки", "препарат для сокращения матки", "сокращения матки", "рождения", "сокращений матки", "матки", "Средства для стимуляции сокращений матки", "родов", "распространенность активных методов ведения третьего этапа родов", "родов", "родов", "матки", "сокращение матки", "сокращение матки", "матки", "средств, стимулирующих сокращение матки", "стимуляторов сокращения матки", "рождения ребенк"], "text": "Цель  Оценить качество активного ведения третьего этапа родов в условиях медицинского учреждения в Кении, на Мадагаскаре, в Мозамбике, Объединенной Республике Танзании, Руанде и Эфиопии.\nМетоды\nМы применили перекрестный метод для анализа работы 390 медицинских учреждений за период с 2009 по 2012 годы.  Под наблюдение попали медицинские учреждения, где производилось ведение третьего этапа родов у 2317 женщин.\nНаблюдатели зафиксировали применение средств, вызывающих сокращение матки, использование контролируемой тракции за пуповину и осуществление массажа матки.  Был проведен аудит инфраструктуры медицинских учреждений и расходных материалов, необходимых для активного ведения родов, выполнена проверка соответствующих рекомендаций.\nРезультаты  Большинству женщин (94%, 2173 роженицы) давали окситоцин (2043 человека) или другое средство для стимуляции сокращения матки (130 человек).\nЧастота выполнения контролируемой тракции за пуповину и массажа матки, а также сроки применения стимуляторов сокращения матки значительно различались в разных странах.\nИз тех женщин, которым назначался препарат для сокращения матки, 1640 (76%) получали его в течение трех минут после рождения ребенка.\nСредства для стимуляции сокращений матки и сопутствующие расходные материалы обычно были доступны в медицинском учреждении.\nВо всех странах, участвовавших в исследовании, существовали национальные правила или рекомендации, которые поддерживают активное ведение третьего этапа родов.\nОднако применение этих рекомендаций в медицинских учреждениях было различным в разных странах, и только 377 (36%) из 1037 обследованных медицинских работников прошли соответствующее обучение в предшествующие три года.\nВывод\nКачество и распространенность активных методов ведения третьего этапа родов в исследованных странах оказались высокими.  Однако для улучшения активного ведения родов необходимо провести дополнительные исследования, касающиеся уточнения оптимального времени введения средств, стимулирующих сокращение матки.\nТакже нужны учебные курсы по внедрению новых клинических рекомендаций.\nКроме того, практические исследования, посвященные лучшим из таких методов, позволили бы обновить материал подобных учебных курсов."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [72, 1646, 1776, 78, 137, 355, 368, 384, 394, 544, 673, 686, 844, 1066, 1077, 1113, 1204, 1302, 1405, 1486, 1529, 1556, 1650, 1862, 1933, 29, 42, 91, 110, 126, 240, 296, 308, 339, 343, 410, 460, 515, 550, 572, 585, 665, 914, 925, 938, 969, 1007, 1018, 1032, 1144, 1193, 1233, 1225, 1322, 1333, 1359, 1388, 1398, 1405, 1413, 1447, 1467, 1481, 1493, 1544, 1532, 1562, 1594, 1632, 1621, 1650, 1678, 1763, 1838, 1849, 1857, 1869, 1952, 2096, 2108, 1727, 1862], "span_entity_end_chars": [74, 1648, 1778, 108, 147, 366, 382, 392, 405, 555, 683, 693, 861, 1074, 1089, 1128, 1223, 1331, 1418, 1498, 1531, 1558, 1666, 1874, 1935, 70, 70, 108, 112, 147, 244, 318, 318, 341, 353, 419, 462, 523, 555, 587, 587, 693, 940, 940, 940, 1034, 1034, 1034, 1034, 1162, 1223, 1243, 1243, 1331, 1369, 1368, 1418, 1418, 1412, 1418, 1515, 1498, 1483, 1498, 1558, 1558, 1609, 1609, 1648, 1648, 1677, 1716, 1778, 1859, 1859, 1859, 1874, 1972, 2118, 2118, 1778, 1868], "span_entity_surface": ["АП", "АП", "АП", "выраженности побочных эффектов", "шизофрении", "галоперидол", "зуклопентиксол", "клозапин", "арипипразол", "забор крови", "пролактина", "глюкозы", "побочных эффектов", "акатизия", "гиперкинезия", "заторможенности", "гиперпролактинемией", "клинически значимая депрессия", "глюкозы крови", "плазме крови", "ПЭ", "ПЭ", "Хлорпромазиновый", "плазме крови", "ПЭ", "концентрации антипсихотических препаратов", "антипсихотических препаратов", "побочных эффектов", "ПЭ", "обострения шизофрении", "пола", "обострением шизофрении", "шизофрении", "АП", "рисперидон", "оланзапин", "АП", "инсомнии", "крови", "концентрации АП", "АП", "уровней пролактина и глюкозы", "Повышенная концентрация АП", "концентрация АП", "АП", "Статистически достоверно связанными с повышенной концентрацией АП", "повышенной концентрацией АП", "концентрацией АП", "АП", "гиперпролактинемия", "выраженной гиперпролактинемией", "пролактина", "уровень пролактина", "депрессия", "оценка по пункту PANSSG6 'депрессия'", "депрессия", "Повышение уровня глюкозы крови", "уровня глюкозы крови", "глюкозы", "крови", "достоверной связи с концентрацией АП в плазме крови отмечено не было", "концентрацией АП в плазме крови", "АП", "крови", "психические ПЭ", "преобладали психические ПЭ", "тенденцией к смещению в сторону неврологических", "неврологических", "концентрацией АП", "повышенной концентрацией АП", "Хлорпромазиновый эквивалент", "статистически достоверно не различался", "концентрации АП", "повышенный уровень АП", "уровень АП", "АП", "крови", "негативных симптомов", "обострением шизофрении", "шизофрении", "нормальной, повышенной и пониженной концентрации АП", "плазме"], "text": "Цель работы - изучение связи концентрации антипсихотических препаратов (АП) и выраженности побочных эффектов (ПЭ) при лечении обострения шизофрении в условиях стационара.  Материал и методы.\nВ исследование были включены 39 пациентов обоего пола, поступивших в психиатрический стационар в связи с обострением шизофрении, получающие лечение АП (рисперидон, галоперидол, зуклопентиксол, клозапин, арипипразол или оланзапин) в виде монотерапии или комбинации из 2 АП, где второй использовался для седации или коррекции инсомнии.  Дважды проводился забор крови для определения концентрации АП (на 7-10-й и на 26-30-й дни от начала лечения), однократно - для определения уровней пролактина и глюкозы (на 26-30-й дни от начала лечения).\nПациенты оценивались по психометрическим шкалам PANSS и NSA (на 2-5-й и 26-30-й дни от начала лечения) и по шкале побочных эффектов UKU (на 26-30-й дни от начала лечения).\nРезультаты.\nПовышенная концентрация АП отмечалась у 33% пациентов.\nСтатистически достоверно связанными с повышенной концентрацией АП в нашем исследовании оказались акатизия и гиперкинезия (по шкале UKU), фактор заторможенности по шкале NSA и гиперпролактинемия.\nВ свою очередь у пациентов с выраженной гиперпролактинемией (уровень пролактина выше 90 нг/мл) в два раза чаще (28% против 14%) возникала клинически значимая депрессия (оценка по пункту PANSSG6 'депрессия' 4 балла и выше).  Повышение уровня глюкозы крови отмечалось у 18% пациентов, достоверной связи с концентрацией АП в плазме крови отмечено не было.\nВ структуре ПЭ преобладали психические ПЭ, с тенденцией к смещению в сторону неврологических в группе с повышенной концентрацией АП.\nХлорпромазиновый эквивалент статистически достоверно не различался в группах нормальной, повышенной и пониженной концентрации АП.  Заключение.\nУ значительной части пациентов был обнаружен повышенный уровень АП в плазме крови, который был связан как с некоторыми клинически значимыми ПЭ, так и с частью негативных симптомов.\nВ связи с этим терапевтический лекарственный мониторинг является перспективным методом персонализации терапии пациентов с обострением шизофрении в повседневной клинической практике."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [91, 104, 386, 38, 80, 155, 167, 182, 277, 322, 1025, 399, 374, 453, 562, 705, 695, 1081, 832, 911, 844, 550, 175, 182, 310, 310, 622, 675, 695, 759, 811, 979, 1106, 1154], "span_entity_end_chars": [114, 114, 409, 48, 114, 165, 179, 197, 309, 332, 1031, 409, 409, 463, 595, 718, 703, 1094, 864, 955, 864, 560, 179, 188, 321, 332, 630, 694, 700, 766, 818, 998, 1134, 1182], "span_entity_surface": ["хронического аденоидита", "аденоидита", "хронического аденоидита", "носоглотки", "обострений хронического аденоидита", "носоглотки", "полости носа", "небных миндалин", "бактериологического исследования", "носоглотки", "лизаты", "аденоидита", "обострением хронического аденоидита", "носоглотки", "амоксициллин/клавулановая кислота", "Бронхо-Ваксом", "ОМ-85 BV", "Бронхо-Ваксом", "сократилось количество анаэробов", "сохранилось представительство всех патогенов", "количество анаэробов", "антибиотик", "носа", "небных", "отделяемого", "отделяемого носоглотки", "возрасту", "бактериальный лизат", "ОМ-85", "натощак", "посевах", "снижение количества", "лучшее сохранение результата", "отсутствие влияния препарата"], "text": "Цель работы - анализ качества санации носоглотки при различных способах лечения обострений хронического аденоидита у детей.\nОпределена превалирующая флора носоглотки, полости носа и небных миндалин 2228 пациентов.\nПроведено клиническое наблюдение и сравнительный анализ данных бактериологического исследования отделяемого носоглотки 170 пациентов в возрасте 5,06±2,6 года с обострением хронического аденоидита.\nДетям 1-й группы (n=60) проводили санацию носоглотки методом низкочастотной ультразвуковой терапии; дети 2-й группы (n=53) получали внутрь антибиотик (амоксициллин/клавулановая кислота) в дозах, соответствующих возрасту, курсом 7-10 дней; дети 3-й группы (n=57) - бактериальный лизат ОМ-85 BV (Бронхо-Ваксом) 3,5 мг по 1 капсуле 1 раз утром внутрь натощак в течение 10 дней из месяца курсом 3 мес.\nВ посевах в 1-й группе сократилось количество анаэробов в 6 раз, пневмококков в 3 раза; во 2-й группе сохранилось представительство всех патогенов; в 3-й группе отмечено снижение количества в основном тех патогенов, лизаты которых входили в состав препарата.\nУ получавших Бронхо-Ваксом отмечалось лучшее сохранение результата спустя 1 и 3 мес и отсутствие влияния препарата на индигенные виды микрофлоры."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [549, 1172, 9, 35, 117, 130, 219, 237, 270, 306, 435, 497, 531, 580, 623, 641, 680, 700, 708, 719, 738, 769, 783, 896, 919, 925, 933, 1107, 47, 47, 64, 130, 149, 185, 159, 219, 248, 286, 321, 424, 424, 480, 473, 456, 489, 497, 513, 513, 531, 580, 570, 651, 641, 616, 605, 667, 689, 719, 708, 790, 788, 783, 808, 803, 803, 803, 761, 749, 911, 877, 946, 933, 953, 933, 996, 994, 981, 1056, 1040, 185, 371, 837, 919, 1124], "span_entity_end_chars": [558, 1179, 34, 62, 120, 156, 234, 240, 293, 330, 444, 511, 558, 603, 633, 662, 687, 705, 718, 737, 747, 782, 800, 916, 924, 932, 952, 1121, 54, 62, 67, 148, 156, 202, 202, 227, 257, 293, 330, 434, 444, 485, 485, 487, 494, 508, 529, 526, 548, 592, 603, 662, 650, 662, 662, 687, 705, 747, 747, 800, 800, 787, 818, 807, 818, 828, 828, 828, 916, 916, 952, 945, 964, 978, 1005, 1005, 1005, 1061, 1061, 193, 394, 867, 932, 1179], "span_entity_surface": ["микроглия", "опухоли", "иммунопривилегированности", "центральной нервной системы", "ЦНС", "иммунокомпетентным органом", "иммунном ответе", "ЦНС", "злокачественных глиомах", "М2-поляризация микроглии", "цитокинов", "интерлейкин-10", "М2-поляризованная микроглия", "фагоцитарной активности", "экспрессии", "клеточных детерминант", "функций", "STAT3", "продукцией", "иммуносупрессивных", "цитокинов", "цитотоксичных", "СD8+-Т-лимфоцитов", "периферической крови", "ткань", "опухоли", "супрессорные клетки", "микроокружения", "нервной", "нервной системы", "ЦНС", "иммунокомпетентным", "органом", "иммунной системой", "активно взаимодействует с иммунной системой", "иммунном", "микроглия", "глиомах", "микроглии", "опухолевых", "опухолевых цитокинов", "роста", "фактор роста", "трансформирующий фактор роста β", "TGF-β", "интерлейкин", "простагландин Е2", "простагландин", "М2-поляризованная", "фагоцитарной", "снижением фагоцитарной активности", "детерминант", "клеточных", "уровня экспрессии многих клеточных детерминант", "изменением уровня экспрессии многих клеточных детерминант", "инверсией их функций", "активацией STAT3", "иммуносупрессивных цитокинов", "продукцией иммуносупрессивных цитокинов", "лимфоцитов", "Т-лимфоцитов", "СD8+", "Т-хелперов", "CD4+", "CD4+-Т-хелперов", "CD4+-Т-хелперов 1-го типа", "функции цитотоксичных СD8+-Т-лимфоцитов и CD4+-Т-хелперов 1-го типа", "подавляющих функции цитотоксичных СD8+-Т-лимфоцитов и CD4+-Т-хелперов 1-го типа", "крови", "рекрутированные из периферической крови", "клетки", "супрессорные", "миелоидного", "супрессорные клетки миелоидного происхождения", "лимфоциты", "Т-лимфоциты", "регуляторные Т-лимфоциты", "глиом", "злокачественных глиом", "иммунной", "протуморогенных свойств", "иммуносупрессивными свойствами", "ткань опухоли", "поддержании жизнеспособности и прогрессировании опухоли"], "text": "Догма об иммунопривилегированности центральной нервной системы (ЦНС) была существенно пересмотрена в последние годы.\nЦНС является иммунокомпетентным органом и активно взаимодействует с иммунной системой.\nВедущую роль в иммунном ответе в ЦНС играет микроглия.\nОднако при злокачественных глиомах наблюдается М2-поляризация микроглии с приобретением ею иммуносупрессивных и протуморогенных свойств.\nЭто происходит под влиянием опухолевых цитокинов, таких как трансформирующий фактор роста β (TGF-β), интерлейкин-10, простагландин Е2.\nМ2-поляризованная микроглия отличается снижением фагоцитарной активности, изменением уровня экспрессии многих клеточных детерминант или инверсией их функций, активацией STAT3 и продукцией иммуносупрессивных цитокинов, подавляющих функции цитотоксичных СD8+-Т-лимфоцитов и CD4+-Т-хелперов 1-го типа.  Также иммуносупрессивными свойствами обладают рекрутированные из периферической крови в ткань опухоли супрессорные клетки миелоидного происхождения и регуляторные Т-лимфоциты.\nРазработка новых методов лечения злокачественных глиом в обязательном порядке должна учитывать роль микроокружения в поддержании жизнеспособности и прогрессировании опухоли."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [164, 244, 305, 65, 86, 97, 132, 208, 430, 513, 612, 678, 713, 744, 897, 1016, 1157, 1176, 1285, 1331, 1352, 1434, 1489, 1607, 1694, 1713, 1770, 86, 78, 37, 116, 143, 177, 264, 305, 319, 430, 435, 419, 513, 518, 502, 617, 612, 601, 720, 744, 754, 772, 814, 819, 814, 807, 858, 830, 925, 904, 1012, 986, 853, 1074, 1087, 1063, 986, 1146, 1137, 1114, 1170, 1252, 1313, 1318, 1313, 1368, 1352, 1346, 1390, 1382, 1422, 1481, 1481, 1459, 1542, 1531, 1607, 1612, 1596, 1587, 1635, 1625, 1671, 1707, 1666, 1654, 1738, 1827, 1823, 1790, 1790, 143, 244, 340, 340, 405, 456, 488, 555, 588, 638, 1231, 1761, 1761], "span_entity_end_chars": [175, 266, 321, 75, 96, 113, 139, 228, 445, 528, 616, 712, 726, 770, 903, 1038, 1167, 1186, 1312, 1343, 1379, 1440, 1510, 1622, 1704, 1723, 1786, 113, 113, 75, 122, 175, 179, 266, 318, 321, 434, 445, 445, 517, 528, 528, 627, 627, 627, 726, 751, 770, 775, 818, 829, 829, 829, 880, 880, 948, 948, 1038, 1038, 880, 1104, 1100, 1104, 998, 1167, 1167, 1186, 1186, 1275, 1317, 1328, 1328, 1379, 1367, 1379, 1397, 1397, 1440, 1510, 1528, 1528, 1578, 1578, 1611, 1622, 1622, 1644, 1644, 1644, 1704, 1723, 1704, 1723, 1818, 1835, 1835, 1818, 1802, 163, 263, 358, 351, 417, 462, 500, 561, 599, 644, 1312, 1786, 1818], "span_entity_surface": ["туберкулеза", "ВИЧ-ассоциированным ТБ", "моноинфекцией ТБ", "воспаления", "экспрессии", "миелопероксидазы", "умерших", "аутопсийный материал", "CD4+-лимфоцитов", "CD4+-лимфоцитов", "CD4+", "иммуногистохимическое исследование", "срезов легких", "антител к миелопероксидазе", "легких", "воспалительной реакции", "лимфоцитов", "воспаления", "морфометрических параметров", "гранулоцитов", "воспалительного инфильтрата", "легких", "гиперчувствительности", "CD4+-лимфоцитов", "макрофагов", "воспаления", "иммунного ответа", "экспрессии миелопероксидазы", "степень экспрессии миелопероксидазы", "морфологические особенности воспаления", "легких", "ВИЧ-ассоциированного туберкулеза", "ТБ", "ТБ", "моноинфекцией", "ТБ", "CD4+", "лимфоцитов", "количество CD4+-лимфоцитов", "CD4+", "лимфоцитов", "количество CD4+-лимфоцитов", "лимфоцитов", "CD4+-лимфоцитов", "количество CD4+-лимфоцитов", "легких", "антител", "миелопероксидазе", "МПО", "CD4+", "лимфоцитов", "CD4+-лимфоцитов", "уровня CD4+-лимфоцитов", "воспалительной реакции", "выявлены преобладающие типы воспалительной реакции", "гранулематозная реакция", "преобладала типичная гранулематозная реакция", "тип воспалительной реакции", "экссудативно-продуктивный тип воспалительной реакции", "типы воспалительной реакции", "альтеративно-некротический тип", "некротический", "преобладал альтеративно-некротический тип", "экссудативно", "количества лимфоцитов", "снижение количества лимфоцитов", "Максимально выраженное снижение количества лимфоцитов в зонах воспаления", "зонах воспаления", "относительной плотности", "МПО+", "макрофагов", "МПО+-макрофагов", "инфильтрата", "воспалительного", "зонах воспалительного инфильтрата", "альвеол", "стенках альвеол", "изменения в легких", "реакции гиперчувствительности", "реакции гиперчувствительности замедленного типа", "снижении выраженности реакции гиперчувствительности замедленного типа", "альтеративно-некротических процессов", "нарастании альтеративно-некротических процессов", "CD4+", "лимфоцитов", "количества CD4+-лимфоцитов", "снижения количества CD4+-лимфоцитов в системном кровотоке", "кровотоке", "системном кровотоке", "функционально незрелых макрофагов", "зонах воспаления", "доли функционально незрелых макрофагов", "возрастании доли функционально незрелых макрофагов в зонах воспаления", "значительное нарушение местного иммунного ответа на персистенцию M. tuberculosis", "инфекции", "ВИЧ-инфекции", "персистенцию M. tuberculosis", "персистенцию", "ВИЧ-ассоциированного", "ВИЧ-ассоциированным", "коинфекцией ВИЧ/ТБ", "коинфекцией", "стадия 4А-4Б", "клеток", "стадия 4Б-4В", "клеток", "стадия 4В-5", "клеток", "значимым увеличением относительной плотности и других морфометрических параметров", "местного иммунного ответа", "местного иммунного ответа на персистенцию M. tuberculosis"], "text": "Цель исследования - охарактеризовать морфологические особенности воспаления и степень экспрессии миелопероксидазы в легких больных, умерших от ВИЧ-ассоциированного туберкулеза (ТБ).\nМатериал и методы.\nИзучен аутопсийный материал от 229 больных ВИЧ-ассоциированным ТБ.\nГруппу сравнения составили умершие с моноинфекцией ТБ (n=30).\nУмершие с коинфекцией ВИЧ/ТБ были разделены на группы: 1-я группа (n=50) - стадия 4А-4Б, количество CD4+-лимфоцитов более 200 клеток/мкл; 2-я группа (n=54) - стадия 4Б-4В, количество CD4+-лимфоцитов в диапазоне от 100 до 200 клеток/мкл; 3-я группа (n=125) - стадия 4В-5, количество CD4+-лимфоцитов менее 100 клеток/мкл.\nПроведено гистологическое и иммуногистохимическое исследование срезов легких с использованием антител к миелопероксидазе (МПО).\nРезультаты.\nВ зависимости от уровня CD4+-лимфоцитов выявлены преобладающие типы воспалительной реакции.\nВ 1-й группе в легких преобладала типичная гранулематозная реакция (82%).\nВо 2-й группе чаще обнаружили экссудативно-продуктивный тип воспалительной реакции (57,4%), а в 3-й группе преобладал альтеративно-некротический тип (92,8%).\nМаксимально выраженное снижение количества лимфоцитов в зонах воспаления обнаружено в 3-й группе, что сопровождалось значимым увеличением относительной плотности и других морфометрических параметров МПО+-макрофагов и гранулоцитов в зонах воспалительного инфильтрата и стенках альвеол.\nЗаключение.\nВыявленные изменения в легких свидетельствуют о снижении выраженности реакции гиперчувствительности замедленного типа и нарастании альтеративно-некротических процессов по мере снижения количества CD4+-лимфоцитов в системном кровотоке, а также возрастании доли функционально незрелых макрофагов в зонах воспаления, что отражает значительное нарушение местного иммунного ответа на персистенцию M. tuberculosis при ВИЧ-инфекции."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "LABPROC", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO"], "span_entity_start_chars": [0, 58, 141, 253, 267, 300, 327, 327, 377, 391, 399, 439, 478, 548, 574, 609, 693, 716, 730, 786, 837, 853, 921, 935, 1023, 1092, 1182, 1238, 0, 8, 18, 8, 141, 89, 837, 844, 1182, 1191, 50, 866, 786, 399, 561, 366, 460, 911, 992, 998, 1006, 1012, 1208, 738, 1137, 680, 39], "span_entity_end_chars": [23, 87, 154, 296, 296, 308, 334, 337, 394, 394, 408, 470, 484, 572, 601, 627, 701, 733, 733, 811, 849, 877, 938, 938, 1063, 1095, 1195, 1254, 7, 23, 23, 17, 147, 92, 843, 849, 1190, 1195, 87, 877, 817, 405, 572, 394, 470, 938, 997, 1001, 1011, 1017, 1254, 767, 1179, 687, 87], "span_entity_surface": ["Опухоли головного мозга", "гематоэнцефалического барьера", "клетки-мишени", "проницаемость гематоэнцефалического барьера", "гематоэнцефалического барьера", "здоровых", "глиомой", "глиомой С6", "проницаемости ГЭБ", "ГЭБ", "глиоме С6", "магнитно-резонансной томографии", "глиомы", "конфокальной микроскопии", "флуоресцентная визуализация", "опухолевой инвазии", "здоровых", "проницаемости ГЭБ", "ГЭБ", "иммуноферментного анализа", "плазмы крови", "конфокальной микроскопии", "проницаемости ГЭБ", "ГЭБ", "высокомолекулярных биологических молекул", "ГЭБ", "головной мозг", "побочных явлений", "Опухоли", "головного мозга", "мозга", "головного", "клетки", "ГЭБ", "плазмы", "крови", "головной", "мозг", "функций гематоэнцефалического барьера", "микроскопии", "иммуноферментного анализа ELIZA", "глиоме", "микроскопии", "Увеличение проницаемости ГЭБ", "томографии", "повышение проницаемости ГЭБ", "кровь", "моз", "'мозг", "кровь", "минимизировать риск серьезных побочных явлений", "высокомолекулярных соединений", "улучшить доставку лекарственных препаратов", "антител", "нарушением функций гематоэнцефалического барьера"], "text": "Опухоли головного мозга сопровождаются нарушением функций гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), однако поступление лекарственных препаратов в клетки-мишени остается по-прежнему затрудненным.\nЦель исследования - оценка влияния фракционной радиотерапии на проницаемость гематоэнцефалического барьера на здоровых крысах и крысах с глиомой С6 in vivo.\nМатериал и методы.\nУвеличение проницаемости ГЭБ при глиоме С6 оценивали методом мониторинга магнитно-резонансной томографии (объем глиомы до и после радиотерапии в комбинации с иммунотерапией, n=30) и конфокальной микроскопии (флуоресцентная визуализация границ опухолевой инвазии в дозозависимом эксперименте по количеству вводимых антител).\nНа здоровых крысах оценку проницаемости ГЭБ для высокомолекулярных соединений проводили методом иммуноферментного анализа ELIZA (n=23; 192 образца плазмы крови) и конфокальной микроскопии (n=7).\nРезультаты.\nБыло показано повышение проницаемости ГЭБ после фракционированной радиотерапии в направлениях 'кровь-мозг' и 'мозг-кровь' для высокомолекулярных биологических молекул.\nЗаключение.\nВоздействие на ГЭБ облучением в терапевтических дозах может улучшить доставку лекарственных препаратов в головной мозг и тем самым минимизировать риск серьезных побочных явлений, связанных чаще всего с дозой лекарственного средства."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO"], "span_entity_start_chars": [158, 0, 44, 122, 223, 468, 745, 931, 1000, 26, 60, 115, 97, 97, 84, 144, 172, 223, 258, 322, 313, 295, 372, 431, 423, 423, 468, 477, 646, 763, 952, 295], "span_entity_end_chars": [161, 14, 67, 156, 230, 483, 752, 949, 1012, 67, 67, 120, 114, 120, 120, 156, 206, 236, 271, 328, 321, 321, 389, 439, 430, 439, 476, 483, 660, 766, 967, 328], "span_entity_surface": ["СМО", "Остеохондромой", "хрящеобразующая опухоль", "Синдром множественных остеохондром", "мутация", "опухолей костей", "опухоли", "рентгенологические", "остеохондром", "доброкачественная хрящеобразующая опухоль", "опухоль", "хряща", "субпериостального", "субпериостального хряща", "аберрантного субпериостального хряща", "остеохондром", "аутосомно-доминантным заболеванием", "мутация генов", "Остеохондрома", "костей", "опухолей", "доброкачественных опухолей", "доброкачественных", "опухолей", "костных", "костных опухолей", "опухолей", "костей", "остеохондромой", "СМО", "морфологические", "доброкачественных опухолей костей"], "text": "Остеохондромой называется доброкачественная хрящеобразующая опухоль, возникающая из аберрантного субпериостального хряща.\nСиндром множественных остеохондром (СМО) является аутосомно-доминантным заболеванием, в основе лежит мутация генов EXT (EXT1 или EXT2).\nОстеохондрома - одна из самых частых доброкачественных опухолей костей.\nСогласно данным ВОЗ, обнаруживается в 35% доброкачественных и 8% всех хирургически удаленных костных опухолей.\nПриведен анализ 491 случая опухолей костей у детей и подростков с 2009 по 2014 г., диагностированных в патологоанатомическом отделении ФГБУ 'Российская детская клиническая больница' Москвы.\nВсе пациенты с остеохондромой были разделены на 2 группы: 1-я группа - спорадические случаи (n=63) и 2-я группа - опухоли в составе СМО (n=33).\nВ обеих группах преобладали мальчики (39 мальчиков и 24 девочек в 1-й группе и 21 и 12 во 2-й соответственно).\nПриведены критерии диагностики (клинические, рентгенологические и морфологические) и дифференциальной диагностики остеохондром у детей и подростков."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [360, 28, 45, 113, 156, 212, 236, 291, 318, 368, 407, 419, 435, 536, 577, 593, 637, 673, 687, 755, 795, 816, 862, 906, 948, 1003, 1025, 91, 291, 276, 243, 243, 253, 182, 182, 206, 156, 346, 106, 19, 33, 561, 536, 660, 637, 731, 846, 906, 898, 890, 775, 832, 816, 957, 993, 1003, 442, 304, 392, 922], "span_entity_end_chars": [371, 30, 64, 116, 204, 231, 274, 316, 320, 371, 410, 421, 437, 560, 623, 612, 659, 675, 690, 757, 806, 834, 881, 945, 964, 1024, 1035, 93, 303, 279, 274, 252, 261, 195, 204, 208, 181, 348, 116, 30, 64, 563, 563, 662, 662, 757, 881, 921, 945, 945, 806, 834, 844, 964, 1035, 1035, 445, 316, 410, 945], "span_entity_surface": ["острого ЖКК", "АД", "электрокардиограммы", "ЖКХ", "суточного мониторирования артериального давления", "электрокардиограммы", "остром желудочно-кишечном кровотечении", "артериальной гипертензией", "АГ", "ЖКК", "ЖКК", "АГ", "АГ", "суточное мониторирование", "мониторирование электрокардиограммы по Холтеру", "электрокардиограммы", "Циркадианные параметры", "АГ", "ЖКК", "АД", "кровопотери", "диастолического АД", "электрокардиограммы", "наджелудочковой эктопической активности", "синусную аритмию", "электрической систолы", "желудочков", "АГ", "артериальной", "ЖКК", "желудочно-кишечном кровотечении", "желудочно", "кишечном", "артериального", "артериального давления", "АД", "суточного мониторирования", "АГ", "острое ЖКХ", "динамику АД", "показателей электрокардиограммы", "АД", "суточное мониторирование АД", "АД", "Циркадианные параметры АД", "недостаточным снижением АД", "Мониторирование электрокардиограммы", "наджелудочковой", "частоту наджелудочковой эктопической активности", "высокую частоту наджелудочковой эктопической активности", "нарастанием тяжести кровопотери", "АД", "диастолического АД снижались", "аритмию", "удлинении электрической систолы желудочков", "электрической систолы желудочков", "ЖКК", "гипертензией", "остром периоде ЖКК", "эктопической активности"], "text": "Цель - исследовать динамику АД и показателей электрокардиограммы в течение суток у больных АГ, перенесших острое ЖКХ.\nМатериал и методы.\nИзучили показатели суточного мониторирования артериального давления (АД) и электрокардиограммы при остром желудочно-кишечном кровотечении (ЖКК) у больных артериальной гипертензией (АГ).\nОбследованы 45 больных АГ в условиях острого ЖКК, 63 больных также в остром периоде ЖКК, но без АГ и 48 больных АГ без ЖКК.\nИсследование имело параллельный дизайн, было простым, открытым, контролируемым, включало суточное мониторирование АД и длительное мониторирование электрокардиограммы по Холтеру.\nРезультаты.\nЦиркадианные параметры АД у больных АГ в условиях ЖКК отличались уменьшением вариабельности и недостаточным снижением АД в ночные часы.\nС нарастанием тяжести кровопотери значения диастолического АД снижались.\nМониторирование электрокардиограммы выявило высокую частоту наджелудочковой эктопической активности и синусную аритмию при диагностически значимом удлинении электрической систолы желудочков."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [58, 70, 96, 129, 245, 257, 388, 398, 431, 564, 712, 726, 775, 823, 850, 1029, 1038, 1078, 1207, 1271, 152, 161, 70, 84, 96, 106, 275, 257, 361, 442, 591, 609, 539, 904, 904, 712, 702, 965, 1090, 1271, 760, 1107, 1090, 1143, 1192, 1219], "span_entity_end_chars": [95, 95, 111, 159, 286, 286, 391, 423, 450, 574, 735, 735, 796, 840, 859, 1045, 1045, 1115, 1229, 1291, 159, 165, 83, 95, 105, 111, 286, 274, 372, 450, 620, 620, 574, 936, 915, 725, 735, 969, 1106, 1281, 796, 1115, 1115, 1189, 1229, 1229], "span_entity_surface": ["гигантскими артериальными аневризмами", "артериальными аневризмами", "головного мозга", "потокоперенаправляющих стентов", "гигантскими интракраниальными аневризмами", "интракраниальными аневризмами", "САК", "псевдотуморозным течением", "гигантских аневризм", "осложнений", "тромбирование аневризмы", "аневризмы", "клинических симптомов", "частичный регресс", "ухудшение", "просвета артерии", "артерии", "фузиформных интракраниальных аневризм", "ишемических осложнений", "сосудистой патологии", "стентов", "ППНС", "артериальными", "аневризмами", "головного", "мозга", "аневризмами", "интракраниальными", "аневризмами", "аневризм", "послеоперационная летальность", "летальность", "доля клинически значимых осложнений", "Летальность в отдаленном периоде", "Летальность", "тромбирование", "тотальное тромбирование аневризмы", "ППНС", "интракраниальных", "сосудистой", "Полный регресс клинических симптомов", "аневризм", "интракраниальных аневризм", "сократить количество деконструктивных операций", "уменьшить риск ишемических осложнений", "осложнений"], "text": "Цель - оценить эффективность лечения больных с крупными и гигантскими артериальными аневризмами головного мозга с использованием потокоперенаправляющих стентов (ППНС).\nМатериал и методы.\nАнализируются результаты лечения 210 больных с крупными и гигантскими интракраниальными аневризмами.\nВ исследование вошли пациенты как с симптомными, так и симптоматическими аневризмами (проявившимися САК или с псевдотуморозным течением).\nДоля гигантских аневризм составила 62,3%.\nРезультаты.\nТехнический успех составил 96%.\nВ периоперационном периоде доля клинически значимых осложнений составила 2,8%, послеоперационная летальность - 3,3%.\nВ отдаленном периоде в подавляющем большинстве (80%) случаев наблюдалось тотальное тромбирование аневризмы в сроки от 4 до 12 мес.\nПолный регресс клинических симптомов наблюдался в 26% случаев, частичный регресс - в 35%, ухудшение - в 6% (из них 4,9% - клинически значимые).\nЛетальность в отдаленном периоде составила 2,5%.\nЗаключение.\nППНС является высокоэффективным устройством для ремоделирования просвета артерии на уровне крупных, гигантских и фузиформных интракраниальных аневризм, что позволяет существенно сократить количество деконструктивных операций и уменьшить риск ишемических осложнений при эндоваскулярном лечении этой сложной сосудистой патологии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [175, 549, 20, 85, 113, 255, 263, 290, 304, 336, 348, 372, 405, 459, 477, 502, 509, 532, 578, 587, 632, 697, 32, 64, 39, 182, 549, 734, 749, 495, 12, 139, 139, 443, 467, 477, 709, 716, 595, 372, 405, 182, 234, 312, 542, 275, 716, 607, 73, 159, 425, 392], "span_entity_end_chars": [209, 575, 37, 99, 119, 280, 280, 320, 320, 356, 356, 399, 431, 475, 492, 508, 526, 538, 586, 612, 654, 708, 37, 70, 63, 192, 559, 754, 754, 508, 37, 166, 158, 456, 475, 484, 733, 733, 612, 391, 424, 209, 280, 320, 575, 280, 724, 612, 99, 166, 431, 399], "span_entity_surface": ["острой коронарной недостаточностью", "коронарной недостаточности", "блуждающего нерва", "кардиомиоцитах", "смерти", "системы блуждающего нерва", "блуждающего нерва", "повреждения в яремных ганглиях", "яремных ганглиях", "повреждений ганглиев", "ганглиев", "краниовертебральной травмой", "краниовертебральной травме", "яремных ганглиях", "нервных стволах", "тканях", "яремных отверстий", "смерти", "ганглиях", "системы блуждающего нерва", "атрофические изменения", "гемосидероз", "нерва", "сердца", "атриовентрикулярный узел", "коронарной", "коронарной", "продолговатого мозга", "мозга", "мягких тканях", "систему блуждающего нерва", "краниовертебральной травмой", "краниовертебральной", "кровоизлияния", "ганглиях", "нервных", "мягких мозговых оболочек", "мозговых оболочек", "блуждающего нерва", "краниовертебральной", "краниовертебральной", "коронарной недостаточностью", "периферическую части системы блуждающего нерва", "ганглиях", "острой коронарной недостаточности", "нерва", "мозговых", "нерва", "изменения в кардиомиоцитах", "травмой", "травме", "травмой"], "text": "Исследовали систему блуждающего нерва, атриовентрикулярный узел сердца и изменения в кардиомиоцитах в 45 случаях смерти: 20 пострадавших с краниовертебральной травмой, 25 - с острой коронарной недостаточностью.  Изучали центральную и периферическую части системы блуждающего нерва.\nВыявили повреждения в яремных ганглиях, а также связь повреждений ганглиев с перенесенной краниовертебральной травмой.\nПри краниовертебральной травме обнаружили кровоизлияния в яремных ганглиях, нервных стволах и мягких тканях яремных отверстий.\nПри смерти от острой коронарной недостаточности в ганглиях системы блуждающего нерва выявили выраженные атрофические изменения.\nВо всех представленных случаях наблюдали гемосидероз мягких мозговых оболочек продолговатого мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [215, 236, 1018, 2474, 27, 39, 39, 64, 75, 127, 195, 250, 297, 463, 497, 515, 563, 598, 650, 674, 737, 794, 829, 877, 916, 938, 966, 998, 1052, 1098, 1194, 1261, 1299, 1325, 1377, 1438, 1453, 1508, 1575, 1639, 1652, 1702, 1742, 1821, 1873, 1884, 1926, 1933, 2004, 2012, 2087, 2129, 2165, 2193, 2205, 2268, 2284, 2311, 2347, 2406, 2453, 472, 95, 139, 355, 344, 385, 314, 325, 450, 515, 638, 598, 730, 771, 785, 1233, 1249, 2012, 955, 829, 838, 813, 1194, 1702, 1757, 1893, 1884, 1926, 1962, 2087, 2102, 2165, 2174, 1052, 2142, 1076], "span_entity_end_chars": [247, 247, 1028, 2485, 36, 51, 61, 70, 106, 167, 203, 276, 303, 483, 513, 534, 597, 648, 663, 704, 745, 812, 844, 915, 925, 954, 978, 1028, 1074, 1125, 1217, 1273, 1317, 1337, 1392, 1450, 1477, 1514, 1595, 1662, 1662, 1711, 1763, 1851, 1905, 1905, 1932, 1939, 2011, 2029, 2108, 2164, 2179, 2202, 2217, 2281, 2310, 2317, 2376, 2415, 2485, 483, 106, 167, 362, 362, 392, 332, 332, 457, 551, 648, 612, 745, 791, 791, 1258, 1258, 2035, 984, 837, 844, 858, 1207, 1724, 1763, 1905, 1892, 1939, 1977, 2101, 2108, 2173, 2179, 1064, 2156, 1125], "span_entity_surface": ["ВИЧ-ассоциированного туберкулеза", "туберкулеза", "туберкулез", "туберкулеза", "клеточных", "субклеточных", "субклеточных нарушений", "легких", "ВИЧ-ассоциированном туберкулезе", "Комплексное морфологическое исследование", "аутопсий", "Микроскопическому изучению", "легких", "световой микроскопии", "обзорные окраски", "гистобактериоскопию", "иммуногистохимическое исследование", "туберкулезными моноклональными мышиными антителами", "clone 1.1/3/1", "Ультраструктурное исследование", "вскрытий", "Ультратонкие срезы", "цитратом свинца", "трансмиссионном электронном микроскопе", "Libra-120", "Полутонкие срезы", "толуидиновым", "ВИЧ-ассоциированный туберкулез", "инфекционной агрессией", "гематоальвеолярного барьера", "альвеолоцитов 1-го типа", "детоксикацию", "альвеолоцитов 1-го", "плазмоцитами", "ультраструктуре", "фагоцитарных", "детоксикационных функций", "клеток", "сочетанной патологии", "повреждением макрофагов", "макрофагов", "фагоцитоз", "плазматические клетки", "ультраструктурном исследовании", "деструкция органелл гранулоцитов", "органелл гранулоцитов", "некроз", "клеток", "сосудов", "микроциркулярного", "эндотелиальных клеток", "экссудативно-воспалительной реакции", "легочной ткани", "Клеточные", "субклеточные", "некротические", "апоптотические перестройки", "клеток", "патофизиологических процессах", "гомеостаз", "ВИЧ-ассоциированного туберкулеза", "микроскопии", "туберкулезе", "морфологическое исследование", "некроза", "казеозного некроза", "легкого", "казеозного некроза", "некроза", "легкого", "гистобактериоскопию по Цилю-Нильсену", "антителами", "туберкулезными", "ранних вскрытий", "биологической смерти", "смерти", "физиологический газообмен", "газообмен", "микроциркулярного русла", "окрашивали толуидиновым синим", "цитратом", "свинца", "контрастировали цитратом свинца по Рейнольдсу", "альвеолоцитов", "фагоцитоз микобактерий", "клетки", "гранулоцитов", "органелл", "некроз клеток", "апоптотическими", "эндотелиальных", "клеток", "легочной", "ткани", "инфекционной", "воспалительной", "Нарушение целостности гематоальвеолярного барьера"], "text": "Цель исследования - анализ клеточных и субклеточных нарушений в легких при ВИЧ-ассоциированном туберкулезе.\nМатериал и методы.\nКомплексное морфологическое исследование проведено по материалам 25 аутопсий умерших от ВИЧ-ассоциированного туберкулеза.  Микроскопическому изучению подверглись кусочки легких из очагов казеозного некроза на границе казеозного некроза и прилежащих участков легкого, из перифокальных макроскопически не измененных участков легкого.\nДля световой микроскопии использовали обзорные окраски, гистобактериоскопию по Цилю-Нильсену.\nПроводили иммуногистохимическое исследование туберкулезными моноклональными мышиными антителами (clone 1.1/3/1, Vector).\nУльтраструктурное исследование проведено на материале 7 ранних вскрытий (1-2 ч после констатации биологической смерти).\nУльтратонкие срезы контрастировали цитратом свинца по Рейнольдсу и просматривали в трансмиссионном электронном микроскопе Libra-120 (Германия).\nПолутонкие срезы окрашивали толуидиновым синим.\nРезультаты.\nВИЧ-ассоциированный туберкулез сопровождается двойной инфекционной агрессией.\nНарушение целостности гематоальвеолярного барьера ведет к структурным и ультраструктурным изменениям в первую очередь альвеолоцитов 1-го типа, отвечающих за физиологический газообмен и детоксикацию.  Отмечен тесный контакт альвеолоцитов 1-го типа с плазмоцитами, которые являются самыми сохранными по ультраструктуре, при этом в них происходит перераспределение фагоцитарных и детоксикационных функций, что необходимо для удержания клеток в жизнеспособном состоянии и является характерным признаком сочетанной патологии.\nЭто перераспределение обусловлено тяжелым повреждением макрофагов, которые не способны обеспечить полный фагоцитоз микобактерий, вследствие чего плазматические клетки частично берут на себя эту функцию, что подтверждено при ультраструктурном исследовании.\nУстановлены тяжелая деструкция органелл гранулоцитов, частичный и полный некроз клеток с предшествующими ему апоптотическими изменениями.\nИсследование сосудов микроциркулярного русла показало полиморфность ультраструктурных изменений эндотелиальных клеток, что характерно для экссудативно-воспалительной реакции легочной ткани.\nЗаключение.\nКлеточные и субклеточные изменения, характер межклеточных взаимоотношений, некротические и апоптотические перестройки клеток, так или иначе участвующих в патофизиологических процессах, поддерживающих определенный гомеостаз, являются важным звеном в патогенезе ВИЧ-ассоциированного туберкулеза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [179, 204, 330, 675, 871, 48, 62, 78, 384, 397, 411, 569, 708, 810, 902, 916, 932, 1264, 1270, 1284, 85, 136, 179, 197, 187, 187, 167, 482, 357, 475, 523, 538, 555, 561, 666, 666, 693, 684, 700, 755, 1011, 390, 895, 1064, 1108, 1176, 1168, 1154, 1367, 1251, 1356, 1121, 700, 884, 35, 369, 819, 581, 78], "span_entity_end_chars": [202, 207, 333, 691, 874, 59, 75, 90, 389, 408, 424, 580, 721, 814, 913, 929, 937, 1269, 1281, 1297, 90, 164, 186, 202, 196, 202, 202, 494, 389, 494, 553, 553, 559, 580, 691, 674, 696, 691, 721, 787, 1019, 408, 913, 1096, 1151, 1188, 1188, 1188, 1388, 1269, 1388, 1151, 736, 929, 75, 389, 842, 594, 84], "span_entity_surface": ["ишемией головного мозга", "ХИМ", "ХИМ", "болезнью желудка", "ЯБЖ", "холестерина", "триглицеридов", "плазме крови", "крови", "холестерина", "триглицеридов", "холестерина", "триглицеридов", "ПИКС", "холестерина", "триглицеридов", "крови", "крови", "холестерина", "триглицеридов", "крови", "психосоматической патологией", "ишемией", "мозга", "головного", "головного мозга", "хронической ишемией головного мозга", "невротизации", "определение концентрации в крови", "уровня невротизации", "постинфарктным кардиосклерозом", "кардиосклерозом", "ПИКС", "уровень холестерина", "язвенной болезнью желудка", "язвенной", "ЯБЖ", "желудка", "Уровень триглицеридов", "психосоматическими заболеваниями", "возраста", "общего холестерина", "общего холестерина", "психосоматическими заболеваниями", "более низкие показатели когнитивных функций", "невротизации", "уровень невротизации", "более высокий уровень невротизации", "когнитивных нарушений", "содержание в крови", "нарастания когнитивных нарушений", "показатели когнитивных функций", "Уровень триглицеридов был повышенным", "содержания общего холестерина и триглицеридов", "концентрации холестерина и триглицеридов", "концентрации в крови", "значения оказались выше", "оказался выше", "плазме"], "text": "Цель исследования - изучение связи концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови и психометрических показателей у пациентов с психосоматической патологией и хронической ишемией головного мозга (ХИМ).\nМатериал и методы.  Обследованы 110 больных (51% женщин, 49% мужчин) в возрасте от 46 до 76 лет (средний - 65,1 года) с ХИМ.\nОбследование включало определение концентрации в крови общего холестерина и триглицеридов, комплекс тестов для оценки когнитивных функций и уровня невротизации.  Результаты.\nУ пациентов с постинфарктным кардиосклерозом (ПИКС) уровень холестерина оказался выше по отношению к группе сравнения, но не отличался от группы пациентов с язвенной болезнью желудка (ЯБЖ).  Уровень триглицеридов был повышенным в обеих группах с психосоматическими заболеваниями, причем у пациентов с ПИКС его значения оказались выше по сравнению с пациентами с ЯБЖ.\nОтличия содержания общего холестерина и триглицеридов в крови и результаты оценки состояния когнитивных функций между больными разного возраста отсутствовали.  Заключение.\nДля пациентов с психосоматическими заболеваниями характерны более низкие показатели когнитивных функций и более высокий уровень невротизации.\nРезультаты регрессионного анализа свидетельствуют о том, что содержание в крови холестерина и триглицеридов может рассматриваться в качестве прогностического фактора нарастания когнитивных нарушений."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [157, 1443, 123, 284, 567, 784, 1094, 1503, 64, 70, 93, 93, 157, 170, 284, 297, 339, 311, 567, 718, 728, 754, 784, 829, 822, 808, 864, 858, 935, 979, 1104, 1094, 1084, 1077, 1145, 1260, 1254, 1282, 1282, 1328, 1409, 1443, 1456, 1503, 1608, 27, 1131, 1587], "span_entity_end_chars": [182, 1468, 142, 308, 581, 806, 1118, 1513, 91, 91, 107, 101, 169, 182, 296, 308, 361, 361, 575, 752, 752, 757, 797, 834, 834, 834, 885, 885, 955, 998, 1118, 1103, 1118, 1118, 1153, 1280, 1280, 1290, 1296, 1382, 1428, 1455, 1468, 1519, 1629, 63, 1201, 1629], "span_entity_surface": ["артериальной гипертензией", "артериальной гипертензией", "тревожных нарушений", "артериальной гипертензии", "пантогам актив", "артериального давления", "мозгового кровообращения", "пантогамом", "D-, L-гопантеновой кислотой", "гопантеновой кислотой", "пантогам актив", "пантогам", "артериальной", "гипертензией", "артериальной", "гипертензии", "тревожными нарушениями", "коморбидными когнитивными и тревожными нарушениями", "пантогам", "динамикой соматических показателей", "соматических показателей", "ЭКГ", "артериального", "крови", "анализ крови", "биохимический анализ крови", "гопантеновой кислотой", "D-, L-гопантеновой кислотой", "достоверной редукции", "тревожных нарушений", "кровообращения", "мозгового", "нарушение мозгового кровообращения", "острое нарушение мозгового кровообращения", "динамика", "гопантеновой кислоты", "D-, L-гопантеновой кислоты", "пантогам", "пантогам актив", "бимодальной ноотропной и транквилизирующей активностью", "тревожных нарушений", "артериальной", "гипертензией", "пантогамом актив", "когнитивных нарушений", "эффективности и безопасности терапии", "Положительная динамика наблюдалась на протяжении всего времени лечения", "редукция тревожных и когнитивных нарушений"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности и безопасности терапии D-, L-гопантеновой кислотой (пантогам актив) когнитивных и тревожных нарушений у пациентов с артериальной гипертензией.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 80 пациентов кардиологического стационара с верифицированным диагнозом артериальной гипертензии и коморбидными когнитивными и тревожными нарушениями; 50 пациентов составили основную группу, 30 пациентов - группу контроля.\nВсе пациенты получали стандартную кардиотропную гипотензивную терапию.  В комплексную терапию пациентов основной группы был включен пантогам актив в суточной дозе от 600 до 1200 мг.\nПроводилось психопатологическое и психометрическое обследование с сопоставлением полученных данных с динамикой соматических показателей (ЭКГ, суточное мониторирование артериального давления, биохимический анализ крови).\nДлительность терапии D-, L-гопантеновой кислотой составила 28 дней.\nРезультаты.\nПолучены данные о достоверной редукции как когнитивных, так и тревожных нарушений в основной группе по сравнению с контрольной, а также у пациентов, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе.\nПоложительная динамика наблюдалась на протяжении всего времени лечения.\nЗаключение.\nПодтверждена возможность использования D-, L-гопантеновой кислоты (пантогам актив) в качестве препарата выбора с бимодальной ноотропной и транквилизирующей активностью для лечения когнитивных и тревожных нарушений у пациентов с артериальной гипертензией.\nПоказано, что в процессе терапии пантогамом актив происходит быстрая (в течение первой недели терапии) и достоверная редукция тревожных и когнитивных нарушений."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [125, 72, 88, 205, 225, 263, 489, 527, 550, 726, 758, 850, 956, 965, 976, 1130, 1146, 1184, 81, 97, 97, 125, 135, 218, 234, 234, 279, 288, 498, 498, 482, 463, 447, 527, 537, 560, 569, 582, 590, 582, 716, 750, 739, 860, 850, 826, 942, 965, 1142, 1155, 1155, 1200, 1209, 72, 447], "span_entity_end_chars": [142, 87, 111, 224, 248, 272, 512, 544, 557, 736, 762, 865, 962, 975, 979, 1145, 1169, 1193, 87, 104, 111, 134, 142, 224, 248, 241, 287, 295, 505, 512, 488, 488, 488, 536, 544, 568, 576, 589, 596, 596, 736, 762, 762, 865, 859, 865, 962, 979, 1145, 1162, 1169, 1208, 1216, 80, 462], "span_entity_surface": ["кишечными свищами", "гнойными ранами", "передней брюшной стенки", "осложненными ранами", "передней брюшной стенки", "кишечными", "передней брюшной стенки", "кишечными свищами", "желчным", "грануляций", "раны", "кишечного свища", "свищей", "заживление", "ран", "осложненных ран", "передней брюшной стенки", "кишечными", "ранами", "брюшной", "брюшной стенки", "кишечными", "свищами", "ранами", "брюшной стенки", "брюшной", "желчными", "свищами", "брюшной", "брюшной стенки", "ранами", "послеоперационными ранами", "инфицированными послеоперационными ранами", "кишечными", "свищами", "кишечным", "свищами", "желчным", "свищом", "желчным свищом", "появление грануляций", "размера раны", "сокращение размера раны", "свища", "кишечного", "закрытие хотя бы одного кишечного свища", "Закрытие всех свищей", "заживление ран", "ран", "брюшной", "брюшной стенки", "желчными", "свищами", "гнойными", "инфицированными"], "text": "Введение.  Сообщений, посвященных использованию VAC для лечения детей с гнойными ранами передней брюшной стенки, осложненных кишечными свищами, мало.\nЦель - представить результаты применения VAC у детей с осложненными ранами передней брюшной стенки в сочетании с кишечными и/или желчными свищами.\nМатериал и методы.\nВ течение последних 7 лет на базе отделения хирургии #2 РДКБ МЗ РФ проходили лечение 8 пациентов в возрасте от 1,5 мес до 15 лет с инфицированными послеоперационными ранами передней брюшной стенки, осложненными кишечными свищами (6), желчным и кишечным свищами (1), желчным свищом (1).\nВсе пациенты получали комплексную консервативную терапию и местную VAC-терапию.\nРезультаты.\nУ 5 (62,5%) пациентов появление грануляций и сокращение размера раны отметили уже в первые 7 дней применения VAC.\nУ 4 (50%) больных закрытие хотя бы одного кишечного свища констатировали в среднем через 15 дней (7-24 дня) от начала применения VAC.\nЗакрытие всех свищей и заживление ран у всех больных наблюдали в среднем через 28 дней (16-42 дня) от начала применения VAC.\nВыводы.\nVAC является безопасным и эффективным способом лечения осложненных ран передней брюшной стенки в сочетании с кишечными и/или желчными свищами у детей."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [14, 766, 1078, 1195, 1233, 1275, 1471, 14, 766, 1078, 1204, 1242, 1264, 1471, 604], "span_entity_end_chars": [36, 788, 1100, 1211, 1249, 1281, 1493, 27, 779, 1091, 1211, 1249, 1281, 1484, 609], "span_entity_surface": ["зубочелюстных аномалий", "зубочелюстных аномалий", "зубочелюстных аномалий", "сменного прикуса", "сменного прикуса", "прикус", "зубочелюстные аномалии", "зубочелюстных", "зубочелюстных", "зубочелюстных", "прикуса", "прикуса", "постоянный прикус", "зубочелюстные", "зубов"], "text": "Эпидемиология зубочелюстных аномалий имеет, несомненно, важное значение, однако, с точки зрения организации ортодонтической помощи, значительно больший интерес представляют данные о нуждаемости в данном виде лечения.\nВ ситуации ограниченных сил и средств для оказания ортодонтической помощи информация о нуждаемости в ортодонтическом лечении позволяет определить группу пациентов, имеющих первоочередную потребность в ортодонтическом лечении, а также приоритетные направления в оптимизации организации ортодонтической помощи в регионе.\nТакие данные могут быть получены при использовании индекса эстетики зубов (DAI) и индекса нуждаемости в ортодонтическом лечении (Index of Orthodontic Treatment Need).\nЦель исследования - анализ данных эпидемиологии различных форм зубочелюстных аномалий у детей школьного возраста Киришского района Ленинградской области, а также их нуждаемости в ортодонтическом лечении в соответствии с указанными объективными индексами.\nВ исследовании приняли участие 734 учащихся лицея #1 Киришского района Ленинградской области.\nАнализ распространенности зубочелюстных аномалий, а также нуждаемости в ортодонтическом лечении проводился в трех возрастных группах: I период сменного прикуса (6-9 лет), II период сменного прикуса (10-13 лет) и постоянный прикус (14-17 лет).\nДля определения нуждаемости в ортодонтическом лечении использовались два наиболее распространенных международных индекса (DAI и IOTN).\nВ Киришском районе Ленинградской области зубочелюстные аномалии встречаются у 88,8% детей школьного возраста, при этом в соответствии с индексами IOTN и DAI нуждаемость в ортодонтическом лечении составляет 38,8 и 54,5% соответственно [10].\nС целью уменьшения необоснованно высокого объема нагрузки на лечебно-профилактические учреждения ортодонтического профиля оптимизации расходования финансовых средств, а также снижения социальной напряженности рекомендуется внедрить в практику врачей-ортодонтов методику определения нуждаемости в ортодонтическом лечении детей посредством объективных индексов."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [38, 66, 119, 420, 539, 606, 744, 806, 920, 1037, 1116, 1421, 1462, 1513, 1665, 1845, 109, 100, 125, 749, 925, 1271, 1328, 1357, 1467, 1791, 1795, 1869, 1873, 38, 100, 83, 87, 420, 908, 1116, 1316, 1857, 1281, 1421, 1513, 1665, 1779, 1002], "span_entity_end_chars": [45, 81, 121, 426, 547, 615, 746, 809, 922, 1044, 1123, 1428, 1464, 1519, 1672, 1852, 117, 117, 133, 757, 933, 1297, 1330, 1365, 1475, 1793, 1803, 1871, 1881, 62, 108, 85, 89, 443, 910, 1133, 1318, 1859, 1297, 1438, 1529, 1689, 1781, 1044], "span_entity_surface": ["стресса", "отношение риска", "ИМ", "Стресс", "здоровья", "здоровью'", "ИМ", "ИМ'", "ИМ", "стресса", "стресса", "стресса", "ИМ", "стресс", "стресса", "стресса", "миокарда", "инфаркта миокарда", "инсульта", "инсульта", "инсульта", "снижением трудоспособности", "ИМ", "инсульта", "инсульта", "ИМ", "инсульта", "ИМ", "инсульта", "стресса на рабочем месте", "инфаркта", "ОР", "HR", "Стресс на рабочем месте", "ОР", "стресса на работе", "ОР", "ОР", "трудоспособности", "стресса на работе", "стресс на работе", "стресса на рабочем месте", "ОР", "Распространенность высокого уровня стресса"], "text": "Цель исследования.\nОпределить влияние стресса на рабочем месте на отношение риска (ОР; HR) развития инфаркта миокарда (ИМ) и инсульта в открытой популяции женщин 25-64 лет в течение 16 лет в России/Сибири (Новосибирск).\nМатериалы и методы.\nВ рамках программы ВОЗ 'MONICA-психосоциальная' в 1994 г. обследована случайная репрезентативная выборка 870 женщин в возрасте 25-64 лет - жительниц одного из района Новосибирска.\nСтресс на рабочем месте изучен с использованием шкалы Карасека; отношение к работе и профилактическим проверкам своего здоровья исследовано при помощи шкалы 'Знание и отношение к своему здоровью' программы ВОЗ 'MONICA-психосоциальная'.\nВ течение 16 лет (с 1994 по 2010 г.) в когорте исследовали все впервые возникшие случаи ИМ и инсульта с использованием программы ВОЗ 'Регистр острого ИМ', всей возможной медицинской документации.\nРегрессионную модель Кокса использовали для определения ОР развития ИМ и инсульта в открытой популяции женщин 25-64 лет в течение 16 лет.\nРезультаты.\nРаспространенность высокого уровня стресса в открытой популяции женщин 25-64 лет составила 31,6%.\nВысокий уровень стресса на работе ассоциировался с высокой ответственностью, невозможностью отдохнуть в конце рабочего дня, частой профессиональной неудовлетворенностью и снижением трудоспособности.\nВ течение 16 лет ОР развития ИМ был в 3,22 раза (p<0,05), инсульта - в 1,96 раза (p<0,05) выше у женщин с высоким уровнем стресса на работе.\nЧастота возникновения ИМ и инсульта выше у замужних женщин, испытывающих стресс на работе, в категории 'руководитель' и 'физический труд' с высоким и низким уровнем образования.\nЗаключение.\nРаспространенность высокого уровня стресса на рабочем месте в открытой популяции России/Сибири (Новосибирск) у женщин 25-64 лет значительна.\nПри нем ОР развития ИМ, инсульта в 3-2 раза выше, чем без высокого уровня стресса.\nНа ОР развития ИМ, инсульта влияет социальный градиент."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [237, 194, 207, 376, 422, 925, 981, 996, 1165, 1274, 1357, 220, 1444, 1180, 391, 722, 1429, 1316, 1298, 1328, 1274, 1306], "span_entity_end_chars": [240, 235, 235, 394, 451, 950, 999, 999, 1183, 1285, 1361, 235, 1447, 1183, 394, 731, 1447, 1326, 1302, 1332, 1296, 1326], "span_entity_surface": ["ВНС", "расстройство вегетативной нервной системы", "вегетативной нервной системы", "расстройствами ВНС", "соматоформными расстройствами", "четырехмерных расстройств", "расстройствами ВНС", "ВНС", "расстройствами ВНС", "соматизацию", "SDis", "нервной системы", "ВНС", "ВНС", "ВНС", "депрессии", "расстройствами ВНС", "депрессией", "SDis", "ADep", "соматизацию и дистресс", "тревогу с депрессией"], "text": "Цель исследования.\nЦелью программы СТАРТ 1 была попытка разработать эффективный диагностический алгоритм для выявления психического компонента в состоянии пациентов, которым установлен диагноз 'расстройство вегетативной нервной системы (ВНС)'.\nМатериал и методы.\nПри эпидемиологическом исследовании в рамках указанной программы были обследованы в РФ 6633 пациента, страдающих расстройствами ВНС (по МКБ-10G90.8 и G90.9) и соматоформными расстройствами (F45), 18,8% из которых получили направление к психиатру.\nБыло проведено тестирование лингвистически валидизированной русскоязычной версии четырехмерного опросника (4ДДТС) в доменных субпопуляциях.\nРезультаты и заключение.\nБыло обнаружено, что в субпопуляциях тревоги и депрессии направление на консультацию к психиатру получили более 26% пациентов, что косвенно поддерживает предположение о соответствии тестируемого опросника задачам инструмента для первичного скрининга четырехмерных расстройств в общей популяции пациентов с расстройствами ВНС.\nЛингвистически валидизированная русскоязычная версия четырехмерного опросника по симптомам дала возможность формализовать описание клинического профиля пациентов с расстройствами ВНС.\nКластерный анализ полученных данных позволил выделить два супердомена, объединив попарно соматизацию и дистресс (SDis) и тревогу с депрессией (ADep).\nВыявление супердомена SDis представляется популяционно-специфической особенностью пациентов с расстройствами ВНС в РФ."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [79, 416, 114, 142, 198, 206, 237, 244, 252, 325, 357, 376, 416, 430, 437, 445, 468, 540, 569, 610, 633, 640, 662, 693, 720, 768, 806, 828, 859, 925, 933, 990, 1018, 1043, 1101, 1109, 1121, 12, 0, 24, 30, 57, 71, 30, 130, 163, 286, 403, 501, 618, 979, 970, 1049, 1094, 1073, 101, 585, 738, 1018], "span_entity_end_chars": [81, 434, 139, 150, 204, 219, 271, 271, 271, 327, 366, 388, 429, 434, 457, 457, 470, 567, 597, 631, 659, 659, 677, 717, 722, 795, 808, 839, 871, 946, 946, 1015, 1041, 1047, 1106, 1118, 1126, 22, 22, 26, 56, 77, 77, 77, 139, 196, 298, 405, 528, 631, 1015, 1015, 1054, 1106, 1118, 139, 597, 757, 1030], "span_entity_surface": ["ПЖ", "мальабсорбция жира", "функционирующей паренхимы", "протоков", "фиброз", "кальцификация", "утерей эндо- и экзокринной функции", "эндо- и экзокринной функции", "экзокринной функции", "ХП", "анамнезом", "мальнутриции", "мальабсорбция", "жира", "Тяжесть мальнутриции", "мальнутриции", "ХП", "дефицит питательных веществ", "панкреатическая мальдигестия", "синдром мальабсорбции", "потеря питательных веществ", "питательных веществ", "гиперметаболизм", "воспалительным процессом", "ПЖ", "нутритивной недостаточности", "ХП", "осложнением", "мальнутриция", "тяжелой мальнутрицией", "мальнутрицией", "панкреатических ферментов", "дуоденальном содержимом", "кале", "белка", "альбумина", "крови", "панкреатит", "Хронический панкреатит", "ХП", "воспалительное заболевание", "поджелудочной железы", "железы", "воспалительное заболевание поджелудочной железы", "паренхимы", "необратимых структурных изменений", "Мальдигестия", "ХП", "патогенетическими факторами", "мальабсорбции", "активности панкреатических ферментов", "снижение активности панкреатических ферментов", "крови", "общего белка", "снижением количества общего белка и альбумина", "повреждением функционирующей паренхимы", "мальдигестия", "тяжесть заболевания", "дуоденальном"], "text": "Хронический панкреатит (ХП) - воспалительное заболевание поджелудочной железы (ПЖ), сопровождающееся повреждением функционирующей паренхимы и протоков с развитием необратимых структурных изменений (фиброз, кальцификация) и невосполнимой утерей эндо- и экзокринной функции этого органа.\nМальдигестия является типичным исходом ХП любой этиологии с длительным анамнезом.\nОсновой мальнутриции у пациентов с ХП считается мальабсорбция жира.  Тяжесть мальнутриции у больных ХП коррелирует с тремя основными патогенетическими факторами: первичный дефицит питательных веществ, панкреатическая мальдигестия и вторичный синдром мальабсорбции (потеря питательных веществ), гиперметаболизм, обусловленный воспалительным процессом в ПЖ и определяющий тяжесть заболевания.\nРазвитие нутритивной недостаточности у больных ХП является не просто осложнением этого заболевания, мальнутриция оказывает важное влияние на его течение.\nУ больных с тяжелой мальнутрицией отмечается достоверное снижение активности панкреатических ферментов в дуоденальном содержимом, кале, крови, коррелирующее со снижением количества общего белка и альбумина в крови."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [45, 147, 227, 275, 305, 343, 503, 559, 585, 612, 626, 664, 773, 871, 954, 965, 1224, 1241, 1250, 1280, 1286, 1303, 1371, 166, 175, 147, 333, 324, 305, 257, 392, 485, 595, 637, 656, 727, 716, 794, 896, 122, 1125, 1189, 1250, 1399, 1390, 1371, 716, 324, 166, 1390, 954, 1321], "span_entity_end_chars": [53, 165, 255, 296, 323, 364, 530, 569, 593, 624, 654, 672, 783, 895, 973, 973, 1240, 1249, 1277, 1285, 1301, 1311, 1389, 183, 183, 151, 341, 341, 309, 272, 399, 500, 624, 654, 672, 734, 726, 802, 911, 146, 1140, 1213, 1266, 1407, 1407, 1375, 734, 332, 174, 1398, 964, 1370], "span_entity_surface": ["маркеров", "АКТГ-секретирующих", "лабораторно-инструментальные", "иммуногистохимические", "АКТГ-секретирующих", "Гистологический метод", "Иммуногистохимический метод", "экспрессию", "маркеров", "фибробластов", "матриксные металлопротеиназы", "апоптоза", "онкогенеза", "биологического поведения", "экспрессии микроРНК", "микроРНК", "иммуноэкспрессии", "маркеров", "злокачественного потенциала", "ткани", "кортикотропином", "микроРНК", "АКТГ-секретирующих", "опухолей гипофиза", "гипофиза", "АКТГ", "гипофиза", "опухолей гипофиза", "АКТГ", "гистологические", "опухоли", "турецкого седла", "ростовые факторы фибробластов", "металлопротеиназы", "факторы апоптоза", "маркеры", "сосудистые", "опухолей", "кортикотропином", "биологического поведения", "кортикотропином", "инструментальных методов", "злокачественного", "гипофиза", "опухолей гипофиза", "АКТГ", "сосудистые маркеры", "опухолей", "опухолей", "опухолей", "экспрессии", "прогнозировать дальнейшее биологическое поведение"], "text": "Цель настоящего обзора литературы - изучение маркеров, полученных в результате различных методов исследования, для оценки биологического поведения АКТГ-секретирующих опухолей гипофиза.\nВ данной работе представлены клинические, лабораторно-инструментальные, гистологические и иммуногистохимические аспекты АКТГ-секретирующих опухолей гипофиза.\nГистологический метод позволяет оценить строение опухоли и провести дифференциальную диагностику от других патологических процессов в области турецкого седла.  Иммуногистохимический метод дает возможность определить экспрессию многочисленных маркеров (ростовые факторы фибробластов, матриксные металлопротеиназы, факторы апоптоза, гипофизарный опухольтрансформирующий ген, сосудистые маркеры), которые отражают различные процессы онкогенеза изучаемых опухолей, и, по мнению авторов, являются перспективными в отношении прогноза биологического поведения кортикотропином.\nЭпигенетические исследования с изучением экспрессии микроРНК, протеомика и транскриптомика являются новыми методами в данной области, от которых ожидается получить дополнительную информацию относительно прогноза кортикотропином.\nТаким образом, совокупная оценка лабораторных, инструментальных методов, изучение иммуноэкспрессии маркеров злокачественного потенциала в ткани кортикотропином, микроРНК позволят прогнозировать дальнейшее биологическое поведение АКТГ-секретирующих опухолей гипофиза."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [315, 380, 1722, 67, 94, 100, 118, 147, 180, 208, 277, 296, 380, 435, 468, 785, 791, 880, 1116, 1170, 1277, 1328, 1353, 1583, 1679, 1728, 2264, 2475, 2529, 100, 94, 94, 118, 147, 220, 242, 292, 306, 296, 277, 383, 435, 579, 674, 683, 785, 1107, 1145, 1156, 1267, 1328, 1410, 1500, 1577, 1577, 1722, 1941, 1947, 1941, 1899, 2031, 1993, 2171, 2258, 2258, 2335, 2325, 2481, 2475, 2518, 2578, 2594, 2600, 2594, 2640, 454, 2120], "span_entity_end_chars": [317, 385, 1727, 93, 99, 109, 138, 171, 200, 226, 290, 313, 382, 452, 472, 790, 794, 885, 1120, 1174, 1288, 1352, 1361, 1586, 1684, 1731, 2267, 2480, 2533, 103, 103, 109, 129, 158, 226, 261, 294, 313, 305, 313, 385, 442, 601, 688, 688, 794, 1120, 1174, 1174, 1288, 1361, 1432, 1533, 1582, 1586, 1731, 1946, 1950, 1950, 1921, 2059, 2017, 2235, 2263, 2267, 2367, 2367, 2484, 2484, 2533, 2583, 2599, 2603, 2603, 2642, 472, 2133], "span_entity_surface": ["КС", "ОА КС", "АРТРА", "комбинированного препарата", "АРТРА", "MСM ФОРТЕ", "хондроитина сульфата", "глюкозамина гидрохлорида", "метилсульфонилметана", "гиалуроната натрия", "остеоартрозом", "коленного сустава", "ОА", "болевым синдромом", "боли", "АРТРА", "MСM", "АРТРА", "боли", "боли", "скованность", "функциональное состояние", "суставов", "MСM", "АРТРА", "MСM", "МСМ", "АРТРА", "боли", "MСM", "АРТРА MСM", "АРТРА MСM ФОРТЕ", "хондроитина", "глюкозамина", "натрия", "гиауроновую кислоту", "ОА", "сустава", "коленного", "остеоартрозом (ОА) коленного сустава", "КС", "болевым", "динамику индекса WOMAC", "качество жизни", "жизни", "АРТРА MСM", "снижение боли", "Уменьшение интенсивности боли", "интенсивности боли", "уменьшали скованность", "функциональное состояние суставов", "уменьшение показателей", "уменьшение затрачиваемого времени", "АРТРА", "АРТРА MСM", "АРТРА MСM", "АРТРА", "MСM", "АРТРА MСM", "положительного эффекта", "улучшение данных показателей", "положительные результаты", "нежелательных явлений, потребовавших отмены терапии, не отмечено", "АРТРА", "АРТРА МСМ", "результатов теста 'встань и иди'", "улучшение результатов теста 'встань и иди'", "МСМ", "АРТРА МСМ", "уменьшение боли", "АРТРА", "АРТРА", "МСМ", "АРТРА МСМ", "ОА", "интенсивность боли", "Переносимость"], "text": "Цель исследования.\nОценка клинической эффективности и безопасности комбинированного препарата АРТРА MСM ФОРТЕ (400 мг хондроитина сульфата, 500 мг глюкозамина гидрохлорида, 300 мг метилсульфонилметана, 10 мг гиалуроната натрия в пересчете на гиауроновую кислоту) у пациентов с остеоартрозом (ОА) коленного сустава (КС).\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 100 пациентов с ОА КС II-III стадии по Kellgren-Lawrence, с выраженным болевым синдромом (интенсивность боли при ходьбе 40 мм и более по визуальной аналоговой шкале - ВАШ).\nБольных осматривали ежемесячно, оценивали динамику индекса WOMAC, тест 'встань и иди', эффективность терапии по мнению врача и пациента, качество жизни по анкете EQ-5D.\nПациентов рандомизированно разделили на 2 группы: 50 человек получали препарат АРТРА MСM по 2 таблетки в сутки в 1-й месяц, затем по 1 таблетке в день; 50 человек - препарат АРТРА по той же схеме.\nКлиническое обследование пациентов проводили в начале исследования, на 30, 60, 90 и 120-й дни от начала исследования.\nРезультаты.\nВсе 100 больных закончили лечение.\nАнализ результатов показал достоверное снижение боли по ВАШ в обеих группах.\nУменьшение интенсивности боли отмечено к концу 1-го месяца терапии, оно сохранялось весь период наблюдения.\nОба препарата уменьшали скованность уже через 1 мес терапии.\nПо влиянию на функциональное состояние суставов и суммарный индекс WOMAC оба препарата показали уменьшение показателей со второго визита.\nАнализ теста 'встань и иди' показал достоверное уменьшение затрачиваемого времени в обеих группах, однако в группе препарата АРТРА MСM эти различия достигали статистической значимости уже на втором визите, а в группе препарата АРТРА - только на третьем визите.\nПрепарат АРТРА MСM обеспечил более быстрое наступление эффекта.\nЭто подтверждают и оценки эффективности лечения, проводимые пациентом и врачом; оценки показали более быстрое наступление положительного эффекта в группе препарата АРТРА MСM (р=0,02).\nПри оценке EQ-5D также получены положительные результаты: достоверное улучшение данных показателей наблюдалось с третьего визита в обеих сравниваемых группах.\nПереносимость обоих препаратов была очень хорошей, нежелательных явлений, потребовавших отмены терапии, не отмечено.\nЗаключение.\nПрепарат АРТРА МСМ обеспечивает более быстрое развитие эффекта: достоверное улучшение результатов теста 'встань и иди' и оценка эффективности лечения врачом и пациентом.\nПри дополнительном опросе больных, принимавших препарат АРТРА МСМ, 36 (72%) отметили более быстрое уменьшение боли по сравнению с таковым при приеме препарата АРТРА.\nПрепарат АРТРА МСМ может быть рекомендован для лечения ОА в клинической практике."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [94, 138, 319, 361, 85, 255, 272, 345, 371, 538, 543, 573, 581, 592, 705, 719, 759, 775, 816, 841, 879, 934, 979, 999, 1006, 1137, 1174, 1475, 1488, 1522, 1546, 129, 120, 112, 289, 378, 383, 409, 453, 440, 599, 749, 740, 726, 782, 903, 867, 952, 963, 1438, 1428, 1419, 1411, 1556, 1581, 1564, 120, 102, 353, 466, 1546, 1428], "span_entity_end_chars": [111, 141, 333, 370, 111, 333, 333, 370, 381, 552, 552, 602, 602, 602, 718, 756, 774, 785, 827, 875, 913, 961, 996, 1002, 1011, 1171, 1179, 1484, 1497, 1561, 1561, 136, 136, 136, 333, 381, 408, 418, 463, 463, 602, 756, 756, 756, 785, 913, 875, 961, 966, 1443, 1443, 1427, 1427, 1561, 1588, 1588, 128, 111, 370, 490, 1555, 1437], "span_entity_surface": ["сложной аневризмы", "СМА", "кровоизлиянием", "аневризмы", "разрывом сложной аневризмы", "нетравматическим субарахноидально-паренхиматозно-вентрикулярным кровоизлиянием", "субарахноидально-паренхиматозно-вентрикулярным кровоизлиянием", "разрыва сложной аневризмы", "правой СМА", "тела аневризмы", "аневризмы", "М1 и М2 сегментами правой СМА", "сегментами правой СМА", "правой СМА", "лобной ветвью", "правой поверхностной височной артерии", "корковой ветвью", "правой СМА", "лобной доли", "Интраоперационно объемный кровоток", "интра-интракраниальному анастомозу", "линейная скорость кровотока", "объемный кровоток", "ЛСК", "ЭИКМА", "интра-интракраниального анастомоза", "ЭИКМА", "аневризму", "кровотока", "ишемических повреждений головного мозга", "головного мозга", "артерии", "мозговой артерии", "средней мозговой артерии", "паренхиматозно-вентрикулярным кровоизлиянием", "СМА", "Анатомические особенности", "аневризмы", "томографии", "компьютерной томографии", "СМА", "артерии", "височной артерии", "поверхностной височной артерии", "СМА", "анастомозу", "кровоток", "кровотока", "ЛСК", "мозга", "головного мозга", "аневризм", "сложных аневризм", "мозга", "артерии", "бассейне несущей артерии", "мозговой", "аневризмы", "сложной аневризмы", "ангиографических режимах", "головного", "головного"], "text": "Цель исследования - представить результат успешного хирургического лечения больной с разрывом сложной аневризмы средней мозговой артерии (СМА) с применением комбинации различных видов реваскуляризирующих операций.\nМатериал и методы.\nБольная K., 59 лет, с нетравматическим субарахноидально-паренхиматозно-вентрикулярным кровоизлиянием вследствие разрыва сложной аневризмы правой СМА.\nАнатомические особенности аневризмы определены по данным компьютерной томографии в ангиографических режимах 2D и 3D.\nВо время операции выполнены иссечение тела аневризмы и реанастомоз между М1 и М2 сегментами правой СМА по типу конец в конец с последующим наложением экстра-интракраниального микроанастомоза (ЭИКМА) между лобной ветвью правой поверхностной височной артерии и корковой ветвью правой СМА, расположенной на поверхности лобной доли.\nРезультаты.\nИнтраоперационно объемный кровоток по интра-интракраниальному анастомозу составил 30 мл/мин, линейная скорость кровотока (ЛСК) - 50 см/с, объемный кровоток и ЛСК по ЭИКМА - 7-8 мл/мин и 15 см/с соответственно.\nПо данным КТ-ангиографии, в первые сутки после операции подтверждено функционирование интра-интракраниального анастомоза и ЭИКМА.\nБольная выписана через месяц после хирургического вмешательства в удовлетворительном состоянии (по Шкале исходов Глазго - V).\nЗаключение.\nВыполнение реваскуляризирующих вмешательств является востребованным направлением в хирургии сложных аневризм головного мозга, позволяя эффективно выключить аневризму из кровотока и предупредить развитие ишемических повреждений головного мозга в бассейне несущей артерии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [658, 904, 921, 0, 52, 705, 800, 939, 1066, 1508, 85, 168, 423, 448, 440, 509, 540, 777, 800, 810, 746, 840, 881, 952, 962, 1441, 1490, 146], "span_entity_end_chars": [671, 914, 930, 13, 62, 718, 824, 970, 1079, 1532, 114, 181, 437, 454, 454, 520, 554, 799, 809, 824, 761, 853, 896, 961, 970, 1454, 1503, 181], "span_entity_surface": ["гипонатриемии", "астроцитом", "эпендимом", "Гипонатриемия", "осложнение", "гипонатриемия", "мозгового кровообращения", "герминативно-клеточных опухолей", "гипонатриемию", "клинической симптоматики", "нейрохирургической патологией", "гипонатриемии", "гипонатриемией", "натрия", "уровнем натрия", "Летальность", "гипонатриемией", "острой недостаточности", "мозгового", "кровообращения", "краниофарингиом", "гипонатриемия", "краниофарингиом", "клеточных", "опухолей", "гипонатриемии", "гипонатриемии", "частоты встречаемости гипонатриемии"], "text": "Гипонатриемия - это сравнительно частое и серьезное осложнение у больных с различной нейрохирургической патологией.\nЦель исследования - выявление частоты встречаемости гипонатриемии у нейрохирургических пациентов в зависимости от патологии.\nМатериал и методы.\nВ статье приведен ретроспективный анализ 39 479 историй болезней пациентов, оперированных в НИИ нейрохирургии с 2008 по 2014 г.\nРезультаты.\nВыявлено 785 больных с гипонатриемией с уровнем натрия менее 130 ммоль/л (2% от всех оперированных больных).\nЛетальность в группе больных с гипонатриемией составила 14,3%, т.е. в 10 раз выше, чем в остальной популяции оперированных в эти же годы больных без гипонатриемии.\nУ взрослых наиболее часто (11%) гипонатриемия встречалась после удаления краниофарингиом и в результате острой недостаточности мозгового кровообращения (22%).\nУ детей гипонатриемия развивалась после удаления краниофарингиом (10%), астроцитом (7%), эпендимом (24%) и герминативно-клеточных опухолей (10,5%).\nВыводы.\nНаше в основном статистическое исследование не ставило целью детально изучить гипонатриемию в различных группах нейрохирургических больных.\nМы постарались лишь обратить внимание специалистов соответствующего профиля на те категории пациентов, где проведение целенаправленных и углубленных разработок более чем актуально.\nЕстественно, что при этом следует учитывать уже накопленный в мире опыт.\nПредставлены литературные данные по этиологии и патогенезу гипонатриемии.\nОписание различных классификациий гипонатриемии, ее клинической симптоматики, диагностики и методов лечения сделано в основном на базе рекомендаций последнего Европейского консенсуса различных специалистов (2014 г.)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [29, 48, 249, 840, 918, 978, 1098, 1177, 1568, 1747, 128, 167, 341, 356, 409, 436, 481, 538, 596, 657, 662, 724, 736, 844, 922, 929, 973, 983, 993, 1129, 1134, 1212, 1281, 1292, 1304, 1361, 1441, 1528, 1606, 1611, 1621, 1686, 1719, 38, 83, 96, 140, 128, 155, 237, 223, 223, 332, 429, 396, 501, 558, 610, 717, 705, 746, 698, 768, 780, 813, 826, 857, 891, 904, 934, 983, 1027, 1032, 1037, 1193, 1198, 1238, 1323, 1273, 1408, 1456, 1433, 1481, 1543, 1543, 1528, 1596, 1719, 1707, 146, 341, 356, 705, 929, 973, 1361, 1371, 1481], "span_entity_end_chars": [46, 50, 251, 842, 920, 981, 1100, 1180, 1570, 1749, 137, 176, 343, 358, 418, 440, 499, 556, 608, 661, 686, 733, 743, 855, 924, 931, 975, 992, 1001, 1131, 1147, 1214, 1291, 1301, 1309, 1363, 1467, 1565, 1610, 1618, 1629, 1688, 1742, 46, 95, 107, 145, 145, 176, 247, 236, 247, 334, 440, 440, 504, 561, 612, 723, 723, 754, 733, 778, 782, 816, 829, 860, 894, 907, 936, 1001, 1030, 1035, 1039, 1195, 1201, 1250, 1355, 1291, 1410, 1467, 1467, 1483, 1556, 1565, 1542, 1610, 1733, 1742, 176, 348, 368, 733, 936, 981, 1368, 1381, 1493], "span_entity_surface": ["сахарным диабетом", "СД", "ДН", "ПУ", "ПУ", "НАУ", "СД", "МАУ", "НУ", "СД", "экскреции", "подоцитов", "СД", "СД", "альбумина", "мочи", "нормоальбуминурией", "микроальбуминурией", "протеинурией", "моче", "иммуноферментным методом", "подоцитов", "нефрина", "Подоцинурия", "НУ", "ДН", "СД", "Экскреция", "подоцина", "НУ", "альбуминурией", "СД", "креатинина", "сыворотки", "крови", "СД", "гликированного гемоглобина", "систолического артериального давления", "моче", "нефрина", "подоцина", "ДН", "гломерулярного аппарата", "диабетом", "альбуминурии", "протеинурии", "мочой", "экскреции с мочой", "повреждения подоцитов", "нефропатии", "диабетической", "диабетической нефропатии", "СД", "порции мочи", "концентрации альбумина в разовой порции мочи", "НАУ", "МАУ", "ПУ", "белков", "структурных белков", "подоцина", "уровни структурных белков подоцитов", "Нефринурия", "НУ", "НАУ", "МАУ", "ПДУ", "НАУ", "МАУ", "ПУ", "Экскреция подоцина", "НАУ", "МАУ", "ПУ", "НУ", "ПДУ", "альбуминурии", "скоростью клубочковой фильтрации", "уровнем креатинина", "НУ", "гемоглобина", "уровнем гликированного гемоглобина", "СД", "артериального", "артериального давления", "систолического", "уровней в моче", "гломерулярного", "повреждения гломерулярного аппарата", "маркеров повреждения подоцитов", "СД 1-го", "СД 2-го типа", "структурных белков подоцитов", "ДН с ПУ", "СД с НАУ", "СД 1-го", "2-го типов", "СД 2-го типа"], "text": "Цель исследования.\nУ больных сахарным диабетом (СД) с разной степенью выраженности альбуминурии/протеинурии определить величину экскреции с мочой маркеров повреждения подоцитов и уточнить их значение для ранней диагностики диабетической нефропатии (ДН) и оценки риска ее прогрессирования.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 74 больных СД (30 - СД 1-го и 44 - СД 2-го типа), которых в зависимости от концентрации альбумина в разовой порции мочи разделили на группы: 1-я - 41 больной c нормоальбуминурией (НАУ; <20 мг/л), 2-я - 13 пациентов с микроальбуминурией (МАУ; 20-200 мг/л), 3-я - 20 больных с протеинурией (ПУ; >200 мг/л).  Контроль - 10 здоровых лиц.\nВ моче иммуноферментным методом определяли уровни структурных белков подоцитов - нефрина и подоцина.\nРезультаты.\nНефринурия (НУ) выявлялась у 63% пациентов с НАУ, у 77% с МАУ и у 80% с ПУ.\nПодоцинурия (ПДУ) выявлялась у 78% пациентов с НАУ, у 54% с МАУ и у 83% с ПУ.\nНУ при ДН с ПУ была достоверно выше, чем у больных СД с НАУ.\nЭкскреция подоцина у больных в подгруппах с НАУ, МАУ, ПУ оказалась одинаково высокой и не различалась между типами СД.\nВыявлена прямая корреляция НУ с альбуминурией, более сильная в подгруппе с МАУ.\nПоказатели НУ и ПДУ у больных СД с разной выраженностью альбуминурии прямо коррелировали с уровнем креатинина сыворотки в крови и обратно со скоростью клубочковой фильтрации.\nПри СД 1-го и 2-го типов длительностью менее 5 лет НУ прямо коррелировала с уровнем гликированного гемоглобина, а у больных СД 2-го типа выявлена прямая достоверная связь систолического артериального давления с НУ.\nЗаключение.\nОпределение уровней в моче нефрина и подоцина может применяться для ранней, доклинической диагностики ДН и мониторирования повреждения гломерулярного аппарата при СД."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [126, 353, 363, 802, 836, 919, 1310, 1346, 1372, 1406, 1587, 108, 77, 77, 348, 690, 420, 1285, 825, 802, 126, 290, 861, 930, 1045, 1133, 1397, 1410, 1626, 694], "span_entity_end_chars": [136, 360, 366, 824, 839, 937, 1329, 1353, 1375, 1418, 1595, 116, 100, 91, 351, 702, 430, 1295, 833, 839, 134, 318, 893, 937, 1060, 1143, 1436, 1418, 1640, 702], "span_entity_surface": ["гепатита В", "сифилис", "ВГВ", "перинатальной передачи", "ВГВ", "Врожденный сифилис", "тестирование на ВИЧ", "сифилис", "ВГВ", "ВИЧ-инфекции", "здоровья", "сифилиса", "иммунодефицита человека", "иммунодефицита", "ВИЧ", "ВИЧ-инфекции", "беременным", "беременных", "сифилиса", "перинатальной передачи сифилиса и ВГВ", "гепатита", "передачи от матери к ребенку", "передачи ВИЧ от матери к ребенку", "сифилис", "инфицированного", "беременных", "передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку", "инфекции", "инфицированным", "инфекции"], "text": "Проблема  Перед Китаем по-прежнему стоит проблема устранения передачи вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), сифилиса и вируса гепатита В (ВГВ) от матери к ребенку.\nВ 2010 году в 1156 уездах страны была реализована программа, которая интегрировала и стандартизировала усилия по профилактике передачи от матери к ребенку (ППМР) таких заболеваний как ВИЧ, сифилис и ВГВ.  В антенатальных клиниках, участвующих в программе, беременным женщинам одновременно и бесплатно предлагалось пройти все три теста.\nВ эту программу также были включены дополнительные мероприятия, такие как бесплатное лечение, профилактика и тестирование матерей и их детей.\nМестные условия\nНациональная программа ППМР для ВИЧ-инфекции в Китае была запущена в 2003 году, когда еще не существовало национальных программ по профилактике перинатальной передачи сифилиса и ВГВ.\nВ 2009 году уровень передачи ВИЧ от матери к ребенку составлял 8,1% (57/702).\nВрожденный сифилис был зарегистрирован у 60,8 из 100 000 живорожденных детей.\nУровень ВГВ составлял 7,2% от общей численности инфицированного населения.\nОсуществленные перемены\nВ период между 2010 и 2013 гг. число беременных женщин, посещавших антенатальные клиники, предлагающие комплексные услуги по ППМР, увеличилось с 5,5 млн. до 13,1 млн.\nВ 2013 году 12,7 млн. беременных женщин прошли тестирование на ВИЧ, 12,6 млн.\n— на сифилис и 12,7 млн.  — на ВГВ.\nВ 2013 году уровень передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку снизился до 6,7%.\nВыводы\nКомплексные услуги по ППМР оказались реализуемыми и эффективными и в настоящее время входят в плановые услуги по обеспечению здоровья матери и ребенка, оказываемые инфицированным женщинам.\nЭти услуги предоставляются в сотрудничестве с поликлиниками, Центрами по контролю и профилактике заболеваний на местном и национальном уровнях и больницами общего профиля."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [57, 226, 318, 646, 906, 921, 1264, 1513, 1750, 1800, 2157, 2184, 2222, 2525, 26, 195, 333, 530, 597, 665, 655, 755, 1020, 1001, 1280, 1424, 1369, 1535, 1563, 1622, 1695, 1703, 1750, 1757, 1739, 1811, 1963, 2098, 2086, 2141, 2237, 2373, 2354, 2345, 2384, 2551, 2615, 117, 1157, 1410, 1496, 1661, 1951], "span_entity_end_chars": [67, 236, 332, 673, 920, 932, 1288, 1524, 1774, 1810, 2180, 2194, 2236, 2547, 53, 222, 344, 543, 606, 673, 673, 765, 1030, 1030, 1288, 1435, 1397, 1544, 1600, 1631, 1718, 1718, 1756, 1766, 1774, 1821, 1972, 2108, 2120, 2203, 2248, 2383, 2383, 2383, 2439, 2561, 2655, 141, 1170, 1423, 1524, 1687, 1972], "span_entity_surface": ["бруцеллезу", "бруцеллезу", "заболеваемости", "очаговых зоонозных инфекций", "Заболеваемость", "бруцеллезом", "трудоспособного возраста", "бруцеллезом", "костно-суставной системы", "хронизации", "эпизоотической ситуации", "бруцеллезу", "заболеваемость", "эпидемическую ситуацию", "эпидемиологической ситуации", "эпидемиологической ситуации", "бруцеллезом", "бруцеллезного", "Бруцеллез", "инфекций", "зоонозных инфекций", "бруцеллеза", "бруцеллеза", "распространенность бруцеллеза", "возраста", "бруцеллезом", "серологическим обследованием", "бруцеллез", "общей профессиональной патологии края", "бруцеллез", "средней степени тяжести", "степени тяжести", "костно", "суставной", "поражением костно-суставной системы", "бруцеллеза", "бруцеллез", "бруцеллеза", "Регистрация бруцеллеза среди людей", "неблагополучной эпизоотической ситуации по бруцеллезу животных", "бруцеллезом", "бруцеллеза", "распространенность бруцеллеза", "Истинная распространенность бруцеллеза", "значительно превышает официальные статистические данные", "бруцеллезу", "снижение медицинских и социальных потерь", "острой формы заболевания", "инфицировался", "инфицирования", "профессиональным бруцеллезом", "доброкачественным течением", "хронический бруцеллез"], "text": "Цель исследования.\nАнализ эпидемиологической ситуации по бруцеллезу в Ставропольском крае и определение особенностей острой формы заболевания.\nМатериалы и методы.\nПроведен ретроспективный анализ эпидемиологической ситуации по бруцеллезу в Ставропольском крае на основании статистических данных официальной регистрации заболеваемости бруцеллезом в Российской Федерации и Ставропольском крае за 2000-2014 гг.; отдельных документов Управления Роспотребнадзора по Российской Федерации и Ставропольскому краю, медицинской документации бруцеллезного отделения городской больницы Ставрополя.\nРезультаты.\nБруцеллез - социально значимая проблема в группе очаговых зоонозных инфекций на территории Российской Федерации.\nНаибольшее число случаев впервые выявленного бруцеллеза у человека на территории Северо-кавказского федерального округа регистрируется в Республике Дагестан (59,3%) и Ставропольском крае (27,4%).\nЗаболеваемость бруцеллезом в Ставропольском крае превышает общероссийскую в 5-10 раз.\nИстинная распространенность бруцеллеза превышает данные статистки на 25% с учетом клинических форм, не включенных в официальную регистрацию.\nВ 49,7% случаев человек инфицировался при контакте с крупным и мелким рогатым скотом.\nПреимущественно болеют мужчины (78,3%), лица трудоспособного возраста (67,7%); 78,5% больных выявлены при обращении за медицинской помощью при охвате серологическим обследованием групп риска инфицирования бруцеллезом до 79,9%.\nОтмечается тенденция к уменьшению числа больных с профессиональным бруцеллезом.\nПри этом бруцеллез составляет 75% от общей профессиональной патологии края.\nЗа последние 10 лет бруцеллез характеризуется относительно доброкачественным течением (91,3% средней степени тяжести) с преимущественным поражением костно-суставной системы (63%).\nОдним из факторов хронизации бруцеллеза является не соблюдение режима антибактериальной терапии на амбулаторном этапе.\nУ 28,2% больных, завершивших полный курс лечения, хронический бруцеллез формировался реже (p<0,005), чем в группе больных, которые перестали лечиться по различным причинам.\nЗаключение.\nРегистрация бруцеллеза среди людей является следствием неблагополучной эпизоотической ситуации по бруцеллезу животных.\nНаиболее высокая заболеваемость бруцеллезом наблюдается в северо-восточных районах Ставропольского края, граничащих с Республикой Дагестан.\nИстинная распространенность бруцеллеза значительно превышает официальные статистические данные.\nАктивное выявление инфекции, своевременная диагностика позволят определить истинную эпидемическую ситуацию по бруцеллезу.\nПреемственность ведения и диспансеризация обеспечат снижение медицинских и социальных потерь, связанных с этой инфекцией."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [550, 560, 604, 871, 897, 982, 49, 49, 560, 887, 897, 963, 44, 536, 827], "span_entity_end_chars": [559, 577, 613, 896, 906, 988, 66, 58, 569, 896, 914, 988, 48, 559, 896], "span_entity_surface": ["гиперемии", "голосовых складок", "гиперемия", "физиологической гиперемии", "голосовых", "голоса", "голосовых складок", "голосовых", "голосовых", "гиперемии", "голосовых складок", "нарушений качества голоса", "цвет", "не приводит к гиперемии", "пение в течение 1 часа приводит к появлению физиологической гиперемии"], "text": "Для выяснения влияния вокальной нагрузки на цвет голосовых складок были обследованы 30 солистов оперы (15 мужчин и 15 женщин) в возрасте от 27 до 35 лет.\nИспользовались два типа вокальной нагрузки: 20-минутная и 60-минутная.\nВ первом случае обследование проводилось перед пением и через 15 мин после него.\nВо втором оно проводилось три раза: утром перед пением, через 15 мин и через 12 ч после него.\nОбследование включало в себя зеркальную ларингоскопию, ларингостробоскопию и акустический тест.\nБыло установлено, что 20-минутное пение не приводит к гиперемии голосовых складок.\nПосле 60-минутного пения гиперемия возникала через 15 мин и длилась не менее 12 ч у 12 мужчин и 13 женщин.\nСтробоскопия и акустический тест при этом не выявляли отклонений от нормы у этих субъектов.\nСделан вывод о том, что у большинства вокалистов пение в течение 1 часа приводит к появлению физиологической гиперемии голосовых складок, которая не вызывает субъективных и объективных нарушений качества голоса и длится не менее 12 ч."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [55, 154, 213, 354, 387, 503, 530, 545, 644, 661, 736, 762, 840, 884, 895, 931, 1065, 1100, 1111, 1147, 1173, 1222, 1241, 1332, 1358, 1379, 154, 179, 530, 518, 568, 556, 686, 674, 840, 920, 908, 973, 991, 1065, 1136, 1124, 1265, 1241, 1587, 1604, 1604, 204, 813, 831, 876, 965, 1027, 1056, 1079, 1199, 1313, 1324, 1390, 1379], "span_entity_end_chars": [61, 166, 230, 359, 394, 529, 542, 578, 660, 694, 740, 768, 855, 893, 928, 952, 1077, 1109, 1144, 1168, 1179, 1239, 1276, 1340, 1364, 1401, 162, 186, 538, 529, 578, 578, 694, 694, 848, 928, 928, 996, 996, 1073, 1144, 1144, 1276, 1252, 1616, 1616, 1612, 212, 839, 839, 883, 972, 1037, 1077, 1099, 1221, 1331, 1331, 1401, 1389], "span_entity_surface": ["миопии", "глазного дна", "переднезадней оси", "глаза", "миопией", "флюоресцентная ангиография", "глазного дна", "оптическая когерентная томография", "очаговой атрофии", "ретинального пигментного эпителия", "глаз", "миопии", "глазного яблока", "хориоидеи", "ретинального пигментного эпителия", "фоторецепторного слоя", "глазного дна", "хориоидеи", "ретинального пигментного эпителия", "фоторецепторного слоя", "миопии", "переднезадней оси", "Миопическую тракционную макулопатию", "сетчатки", "глазах", "макулярный ретиношизис", "глазного", "миопией", "глазного", "ангиография", "томография", "когерентная томография", "эпителия", "пигментного эпителия", "глазного", "эпителия", "пигментного эпителия", "переднезадней оси глаза", "глаза", "глазного", "эпителия", "пигментного эпителия", "макулопатию", "Миопическую", "центральной зоны глазного дна", "глазного дна", "глазного", "величины", "осевое нарастание размеров", "размеров", "толщину", "размеры", "истончению", "структур глазного дна", "Возрастные изменения", "увеличенными размерами", "увеличения толщины", "толщины", "ретиношизис", "макулярный"], "text": "Как во многих странах мира, так и в России темпы роста миопии увеличиваются независимо от географических и популяционных условий.\nЦель - анализ изменений глазного дна у больных с миопией в зависимости от величины переднезадней оси с использованием современных методов диагностики.\nМатериал и методы.\nИсследования проведены в выборке из 97 пациентов (194 глаза) (возраст 45±20,17 года) с миопией различной степени.\nВсем больным, помимо стандартных офтальмологических методов исследования, были проведены флюоресцентная ангиография глазного дна и оптическая когерентная томография.\nРезультаты.\nПри увеличении возрастало число случаев диффузной и очаговой атрофии ретинального пигментного эпителия, 'интактными' оставались лишь 27 (28,1%) глаз.  Увеличение степени миопии, анатомическим субстратом которого является осевое нарастание размеров глазного яблока, ожидаемо влияет на толщину хориоидеи, ретинального пигментного эпителия и фоторецепторного слоя: чем больше размеры переднезадней оси глаза, тем существеннее тенденция к истончению вышеперечисленных структур глазного дна.\nВозрастные изменения хориоидеи, ретинального пигментного эпителия и фоторецепторного слоя при миопии могут усугубляться увеличенными размерами переднезадней оси.\nМиопическую тракционную макулопатию, которая являлась основной причиной увеличения толщины сетчатки, наблюдали в 105 глазах, а 'наружный' макулярный ретиношизис - в 40.\nВывод.\nИспользование таких современных методов исследования, как флюоресцентная ангиография и оптическая когерентная томография, позволяет объективно оценить изменения структур центральной зоны глазного дна."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [260, 286, 1391, 1478, 1723, 2230, 121, 171, 204, 265, 451, 573, 1107, 1114, 1151, 1164, 1180, 1278, 1356, 1410, 1502, 1630, 1658, 1820, 2043, 131, 144, 131, 198, 232, 238, 251, 437, 470, 548, 588, 747, 618, 775, 676, 835, 983, 1005, 1142, 1175, 1263, 1341, 1318, 1458, 1453, 1401, 1513, 1620, 1698, 1703, 1867, 1906, 1941, 1968, 2011, 2160, 2140, 2177, 889, 1180, 1833, 1944, 1739, 371, 1026], "span_entity_end_chars": [262, 288, 1393, 1480, 1725, 2232, 150, 196, 230, 284, 465, 593, 1111, 1140, 1161, 1172, 1197, 1290, 1361, 1422, 1511, 1651, 1681, 1832, 2056, 143, 150, 150, 201, 235, 258, 258, 440, 525, 572, 593, 749, 642, 799, 694, 853, 1003, 1036, 1145, 1178, 1290, 1361, 1340, 1461, 1455, 1443, 1601, 1651, 1701, 1705, 1892, 1935, 1943, 1993, 2056, 2168, 2168, 2201, 917, 1249, 1840, 1951, 1805, 410, 1036], "span_entity_surface": ["РА", "РС", "РС", "РС", "РС", "РС", "стволовых кроветворных клеток", "аутоиммунных заболеваниях", "системной красной волчанке", "рассеянном склерозе", "резистентность", "соединительной ткани", "ВЕАМ", "антилимфоцитарный глобулин", "флударабин", "мелфалан", "Летальных исходов", "выживаемость", "ткани", "выживаемость", "безопасна", "клинических симптомов", "стабилизацией состояния", "коллагенозах", "инвалидизации", "кроветворных", "клеток", "кроветворных клеток", "АИЗ", "СКВ", "ревматоидном артрите", "артрите", "АИЗ", "низкая эффективность предшествующей стандартной терапии", "системными заболеваниями", "ткани", "РС", "длительность заболевания", "длительность заболевания", "медиана наблюдения", "медиана наблюдения", "лабораторных методов", "магнитно-резонансной томографии", "АЛГ", "АЛГ", "Общая 5-летняя выживаемость", "соединительной ткани", "системных заболеваниях", "СКВ", "РА", "5-летняя выживаемость без прогрессирования", "снижала активность процесса и дальнейшее прогрессирование заболевания на длительный срок", "регрессом клинических симптомов", "СКВ", "РА", "длительностью заболевания", "признаками активности болезни", "РС", "длительностью заболевания", "показателе по расширенной шкале инвалидизации", "ремиссии", "длительность первой ремиссии", "прогрессирования болезни", "эффективности трансплантации", "Летальных исходов, связанных с процедурой трансплантации, не отмечено", "возраст", "возраст", "Благоприятными факторами, связанными с результатами трансплантации", "эффективности и безопасности применения", "томографии"], "text": "Цель исследования.\nОпределение возможных границ применения высокодозной иммуносупрессивной терапии с аутотрансплантацией стволовых кроветворных клеток (ВИСТ-аутоТСКК) при аутоиммунных заболеваниях (АИЗ): системной красной волчанке (СКВ), ревматоидном артрите (РА), рассеянном склерозе (РС).\nМатериалы и методы.  Проведено многолетнее одноцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения ВИСТ-аутоТСКК у больных с АИЗ.\nОтмечена резистентность или низкая эффективность предшествующей стандартной терапии.\nВозраст 10 больных с системными заболеваниями соединительной ткани составил 27,6±2,8 года, длительность заболевания до ВИСТ-аутоТСКК - 5,9±1,3 года, медиана наблюдения после трансплантации - 39,3 мес.\nВозраст 49 больных РС достигал 34,9±1,33 года, длительность заболевания до трансплантации - 8,4±0,69 года, медиана наблюдения после ВИСТ-аутоТСКК 42 мес.\nОценку эффективности трансплантации осуществляли на основании клинических данных с применением шкал, лабораторных методов, магнитно-резонансной томографии.\nПредтрансплантационное кондиционирование проводили по протоколам: а) ВЕАМ + антилимфоцитарный глобулин (АЛГ); б) флударабин + мелфалан + АЛГ.\nЛетальных исходов, связанных с процедурой трансплантации, не отмечено.\nРезультаты.\nОбщая 5-летняя выживаемость от даты трансплантации при системных заболеваниях соединительной ткани составила в среднем 80%, при РС - 95%; 5-летняя выживаемость без прогрессирования в группе РА и СКВ - 30%, в группе РС - 45%.\nВИСТ-аутоТСКК безопасна, снижала активность процесса и дальнейшее прогрессирование заболевания на длительный срок, что подтверждено регрессом клинических симптомов и/или стабилизацией состояния у 9 пациентов с СКВ, РА и у всех больных РС.\nЗаключение.\nБлагоприятными факторами, связанными с результатами трансплантации, являются при коллагенозах возраст моложе 35 лет с небольшой длительностью заболевания и умеренными признаками активности болезни; при РС возраст моложе 40 лет с длительностью заболевания менее 10 лет при показателе по расширенной шкале инвалидизации (EDSS) не более 6,5 балла.\nИмеют значение данные шкалы функциональных систем (FS), длительность первой ремиссии, индекс прогрессирования болезни при различных типах течения РС."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [60, 140, 210, 284, 431, 807, 1282, 374, 407, 466, 497, 532, 563, 617, 630, 642, 652, 665, 823, 832, 843, 919, 932, 1018, 1129, 1140, 1252, 1313, 1340, 1358, 23, 126, 126, 173, 190, 198, 224, 268, 383, 352, 399, 440, 520, 545, 588, 757, 787, 740, 812, 793, 901, 892, 907, 944, 847, 1072, 1169, 1109, 1186, 1231, 1268, 1268, 1340, 687, 418, 1291], "span_entity_end_chars": [80, 148, 234, 291, 434, 810, 1290, 381, 429, 475, 518, 542, 586, 627, 641, 650, 663, 684, 829, 842, 846, 929, 938, 1025, 1137, 1146, 1255, 1339, 1357, 1367, 30, 148, 139, 207, 207, 207, 234, 291, 386, 381, 429, 465, 528, 551, 591, 785, 790, 784, 820, 806, 904, 904, 938, 995, 870, 1094, 1176, 1146, 1229, 1255, 1281, 1290, 1367, 707, 429, 1339], "span_entity_surface": ["окислительный стресс", "сепсисом", "деструктивный панкреатит", "сепсиса", "МДА", "МДА", "сепсисом", "липидов", "малонового диальдегида", "протеинов", "сульфгидрильных групп", "карбонилов", "антиоксидантной системы", "активности", "эритроцитах", "каталазы", "пероксидазы", "супероксиддисмутазы", "белках", "ферментами", "АОС", "карбонилов", "белках", "сепсиса", "SH-групп", "белках", "ПОН", "окислительного повреждения", "белковых структур", "организма", "сепсиса", "абдоминальным сепсисом", "абдоминальным", "распространенный гнойный перитонит", "гнойный перитонит", "перитонит", "панкреатит", "тяжести течения сепсиса", "ПОЛ", "перекисного окисления липидов", "уровень малонового диальдегида", "окислительной модификации", "SH-групп", "белках", "АОС", "полиорганной недостаточности", "ПОН", "степенью тяжести полиорганной недостаточност", "SH-групп", "концентрацией", "ПОН", "тяжестью ПОН", "содержанием карбонилов в белках", "обнаружена положительная корреляционная зависимость", "взаимосвязи не выявлено", "окислительного стресса", "сепсиса", "снижение содержания SH-групп в белках", "неблагоприятным фактором исхода заболевания", "Степень выраженности ПОН", "абдоминальным", "абдоминальным сепсисом", "белковых структур организма", "глутатионпероксидазы", "диальдегида", "коррелирует с уровнем окислительного повреждения"], "text": "Введение.\nВ патогенезе сепсиса особого внимания заслуживает окислительный стресс.\nМатериал и методы.\nОбследованы 96 больных с абдоминальным сепсисом, причиной которого были распространенный гнойный перитонит и деструктивный панкреатит.\nВсех пациентов в зависимости от тяжести течения сепсиса разделили на три группы.\nДля оценки интенсивности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) определяли уровень малонового диальдегида (МДА).\nОб окислительной модификации протеинов судили по содержанию сульфгидрильных групп (SH-групп) и карбонилов в белках.\nСостояние антиоксидантной системы (АОС) определяли на основании активности в эритроцитах каталазы, пероксидазы, супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы.\nРезультаты и обсуждение.\nМежду степенью тяжести полиорганной недостаточности (ПОН), концентрацией МДА, SH-групп в белках и ферментами АОС взаимосвязи не выявлено.\nВ то же время между тяжестью ПОН и содержанием карбонилов в белках была обнаружена положительная корреляционная зависимость.\nВыводы.\nФормирование сепсиса у хирургических больных происходит в условиях окислительного стресса.\nЗначительное снижение содержания SH-групп в белках на момент диагностики сепсиса является неблагоприятным фактором исхода заболевания.\nСтепень выраженности ПОН у больных с абдоминальным сепсисом коррелирует с уровнем окислительного повреждения белковых структур организма больного."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [986, 61, 98, 165, 332, 453, 768, 796, 838, 1188, 1289, 1314, 1325, 1377, 1481, 1555, 1579, 1694, 76, 176, 198, 348, 332, 489, 477, 466, 632, 779, 898, 1196, 1433, 1531, 1568, 1679, 1671, 216, 502, 1596, 1165, 1279, 1361, 1647], "span_entity_end_chars": [988, 96, 100, 196, 361, 499, 771, 818, 841, 1202, 1322, 1322, 1343, 1384, 1486, 1586, 1586, 1696, 96, 196, 201, 350, 350, 499, 499, 499, 635, 781, 900, 1202, 1456, 1552, 1586, 1696, 1696, 237, 517, 1601, 1202, 1322, 1384, 1670], "span_entity_surface": ["МО", "идиопатических макулярных отверстий", "МО", "внутренней пограничной мембраны", "идиопатическими МО III стадии", "спектральную оптическую когерентную томографию", "ВПМ", "фовеолярного фрагмента", "ВПМ", "остроты зрения", "анатомического состояния сетчатки", "сетчатки", "фовеальной области", "дефекта", "фовеа", "исчезновение абсолютной скотомы", "скотомы", "МО", "макулярных отверстий", "пограничной мембраны", "ВПМ", "МО", "идиопатическими МО", "томографию", "когерентную томографию", "оптическую когерентную томографию", "ВПМ", "МО", "МО", "зрения", "смещение точки фиксации", "стабилизация фиксации", "абсолютной скотомы", "идиопатических МО", "больших идиопатических МО", "макулярного отверстия", "микропериметрию", "фовеа", "постепенное увеличение остроты зрения", "улучшение анатомического состояния сетчатки", "полное закрытие дефекта", "перспективной в лечении"], "text": "Цель - разработать технологию хирургического лечения больших идиопатических макулярных отверстий (МО) с применением новой методики поэтапного формирования фрагмента внутренней пограничной мембраны (ВПМ) для закрытия макулярного отверстия.\nМатериал и методы.\nПод наблюдением находились 19 пациентов в возрасте от 56 лет до 71 года с идиопатическими МО III стадии по классификации J. Gass.\nВсем пациентам помимо стандартных методов исследования проводили спектральную оптическую когерентную томографию и микропериметрию.\nСроки наблюдения: 2 нед, 1 и 3 мес после операции.\nОсобенностью операции являлась техника формирования фрагмента ВПМ, которая напоминает удаление лепестков у цветка и выполняется в несколько этапов, включающих пошаговое отделение локальных участков ВПМ вокруг МО с сохранением фовеолярного фрагмента и одного фрагмента ВПМ, который затем частично отсепаровывают по направлению к МО, останавливаясь на расстоянии 0,1-0,2 мм от его края, переворачивают и укладывают на МО, закрывая его таким образом.\nРезультаты.\nХирургические вмешательства выполнены в полном объеме без осложнений во всех случаях.\nЗа период наблюдения у всех пациентов отмечалось постепенное увеличение остроты зрения с 0,1-0,4 до 0,3-0,7 (в среднем 0,39±0,15).\nВо всех случаях было достигнуто улучшение анатомического состояния сетчатки в фовеальной области: у 8 пациентов - полное закрытие дефекта, у 11 - частичное.\nУ всех пациентов наблюдалось смещение точки фиксации по направлению к центру фовеа на расстояние от 153 до 369 мкм, отмечались стабилизация фиксации и исчезновение абсолютной скотомы в центре фовеа.\nЗаключение.\nРазработанная методика является перспективной в лечении больших идиопатических МО.\nНеобходимо проведение дальнейших исследований."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [38, 56, 125, 238, 272, 318, 333, 414, 434, 491, 691, 715, 787, 858, 886, 742, 94, 502, 482, 467, 742, 776, 761, 805, 836, 285, 467], "span_entity_end_chars": [53, 79, 136, 249, 316, 331, 341, 424, 442, 508, 702, 759, 803, 890, 890, 750, 105, 508, 490, 508, 759, 803, 803, 834, 890, 316, 490], "span_entity_surface": ["неврологических", "эмоциональных нарушений", "цитофлавина", "дорсопатией", "нестероидные противовоспалительные препараты", "миорелаксанты", "витамины", "цитофлавин", "раствора", "хлористого натрия", "цитофлавина", "более быстрому купированию болевого синдрома", "чувствительности", "нейропатического компонента боли", "боли", "болевого", "дорсопатией", "натрия", "раствора", "изотонического раствора хлористого натрия", "болевого синдрома", "нарушенной чувствительности", "восстановлению нарушенной чувствительности", "улучшению эмоционального фона", "снижению выраженности нейропатического компонента боли", "противовоспалительные препараты", "изотонического раствора"], "text": "Цель исследования.  Изучение динамики неврологических и эмоциональных нарушений у пациентов с дорсопатией на фоне применения цитофлавина.\nМатериал и методы.\nНаблюдались 120 пациентов в возрасте от 21 года до 55 лет (средний - 38±9 лет) с дорсопатией.\nВсе больные получали нестероидные противовоспалительные препараты, миорелаксанты, витамины.\nОсновную группу составили 67 больных, которым дополнительно назначался цитофлавин по 10 мл раствора 1 раз в сутки на 200 мл изотонического раствора хлористого натрия внутривенно капельно утром в течение 10 дней.\nГруппу сравнения составили 53 больных, на протяжении 10 дней получавших только стандартное лечение.\nРезультаты и заключение.\nПрименение цитофлавина приводило к более быстрому купированию болевого синдрома, восстановлению нарушенной чувствительности, улучшению эмоционального фона, снижению выраженности нейропатического компонента боли."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [1382, 1470, 1592, 59, 326, 586, 689, 908, 1063, 1102, 1139, 1156, 1184, 437, 448, 118, 107, 700, 789, 864, 1053, 1132, 1194, 1371, 1481, 1603, 1617, 1603, 1737, 918], "span_entity_end_chars": [1394, 1494, 1623, 73, 332, 596, 710, 928, 1069, 1116, 1155, 1169, 1205, 454, 454, 124, 124, 710, 803, 874, 1069, 1155, 1205, 1394, 1494, 1623, 1623, 1616, 1743, 928], "span_entity_surface": ["осложнениями", "дисфункции трансплантата", "дисфункции трансплантата печени", "желчеотведения", "печени", "осложнений", "билиарного анастомоза", "билиарных осложнений", "печени", "желчеотведения", "желчных протоков", "трансплантата", "билиарных анастомозов", "фрагментов печени", "печени", "печени", "фрагментов печени", "анастомоза", "желчеотведения", "осложнения", "фрагмента печени", "устьев желчных протоков", "анастомозов", "билиарными осложнениями", "трансплантата", "трансплантата печени", "печени", "трансплантата", "печени", "осложнений"], "text": "Цель - проанализировать результаты повторных реконструкций желчеотведения после родственных трансплантаций фрагментов печени.\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 268 реципиентов (145 женщин и 123 мужчины) в возрасте от 5 мес до 61 года (средний - 16,11±14,62 года), которым с 1997 по 2012 г. в отделении трансплантации печени Российского научного центра хирургии им. акад.\nБ.В. Петровского были выполнены трансплантации различных фрагментов печени.\nВ различные сроки после трансплантации у 37 (13,81%) из этих пациентов выполнены билиарные реконструкции.\nПроанализированы спектр осложнений, послуживших показанием к выполнению повторных реконструкций, исходные условия формирования билиарного анастомоза при трансплантации, результаты выполненных после трансплантации реконструкций желчеотведения.\nРезультаты.\nЧаще всего, несмотря на наличие превалирующего осложнения, имеет место сочетание различных билиарных осложнений, определяющих показания к выполнению билиарной реконструкции.  Установлено, что ни вариант используемого при трансплантации фрагмента печени, ни вид первичной реконструкции желчеотведения, ни количество устьев желчных протоков трансплантата и формируемых билиарных анастомозов не демонстрируют статистически значимого влияния на частоту выполняемых после трансплантации билиарных реконструкций (р>0,05).\nНеблагоприятный прогноз у пациентов с билиарными осложнениями, потребовавшими выполнения билиарных реконструкций, определяется развитием дисфункции трансплантата.\nУсловием благополучного лечения пациентов является раннее выполнение реконструкции, до развития дисфункции трансплантата печени.\nВ случаях ее развития единственным возможным методом лечения является своевременное выполнение ретрансплантации печени."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [91, 302, 875, 884, 41, 51, 57, 148, 157, 321, 329, 375, 420, 523, 556, 593, 602, 656, 693, 705, 727, 783, 792, 856, 969, 979, 995, 1036, 1054, 1073, 1096, 1161, 127, 91, 100, 261, 267, 547, 556, 875, 1054, 1073, 541, 611, 580, 801, 1237, 1087, 570, 770, 148, 1174, 760], "span_entity_end_chars": [125, 305, 893, 893, 54, 54, 76, 156, 167, 324, 332, 383, 423, 553, 578, 599, 615, 676, 708, 708, 754, 789, 805, 859, 982, 982, 1020, 1070, 1070, 1095, 1105, 1169, 130, 99, 111, 264, 300, 553, 569, 883, 1064, 1086, 553, 615, 599, 805, 1240, 1095, 578, 789, 167, 1224, 789], "span_entity_surface": ["сердечно-сосудистыми заболеваниями", "ЦВЗ", "мозговым инсультом", "инсультом", "нарушений сна", "сна", "циркадианных ритмов", "секреции", "мелатонина", "ССЗ", "ЦВЗ", "мелаксен", "сна", "суточного профиля ритма сердца", "артериального давления", "6-СОМТ", "суточной моче", "циркадианной ритмики", "нарушениями сна", "сна", "когнитивными расстройствами", "6-СОМТ", "суточной моче", "ЦВЗ", "нарушений сна", "сна", "эмоциональных расстройств", "суточного профиля сердечного ритма", "сердечного ритма", "артериального давления", "мелаксена", "мелаксен", "ССЗ", "сердечно", "сосудистыми", "ССЗ", "цереброваскулярными заболеваниями", "сердца", "артериального", "мозговым", "сердечного", "артериального", "ритма сердца", "моче", "концентрацию 6-СОМТ", "моче", "ЦВЗ", "давления", "давления", "концентрации 6-СОМТ", "секреции мелатонина", "эффективное средство в составе комплексной терапии", "снижением концентрации 6-СОМТ"], "text": "Цель исследования.\nИзучение особенностей нарушений сна и циркадианных ритмов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) с учетом уровня секреции мелатонина и оптимизация комплексного подхода к их лечению.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 121 пациента с ССЗ и цереброваскулярными заболеваниями (ЦВЗ) и 105 больных ССЗ без ЦВЗ.\nВсе больные на протяжении 3 мес получали мелаксен в дозе 3 мг в сутки за 30-40 мин до сна.\nОбследование включало оценку неврологического, когнитивного и эмоционального статуса, определение суточного профиля ритма сердца и артериального давления, концентрацию 6-СОМТ в суточной моче.\nРезультаты.\nУстановлено, что изменения циркадианной ритмики ассоциированы с нарушениями сна, эмоциональными и когнитивными расстройствами и со снижением концентрации 6-СОМТ в суточной моче.\nДанные изменения наиболее выражены у пациентов с ЦВЗ, в частности с мозговым инсультом.\nУстановлена эффективность включения в комплексную схему лечения по поводу нарушений сна, уменьшения эмоциональных расстройств и нормализации суточного профиля сердечного ритма и артериального давления мелаксена.\nЗаключение.\nПолученные данные позволяют рассматривать мелаксен как эффективное средство в составе комплексной терапии пациентов с ЦВЗ."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "LABPROC", "INJURY_POISONING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [98, 391, 1147, 1782, 35, 345, 539, 554, 626, 860, 914, 931, 969, 1003, 1287, 1522, 1730, 1946, 948, 977, 977, 986, 1012, 1012, 1071, 1108, 1071, 1084, 1108, 1121, 1121, 1258, 1428, 337, 115, 123, 79, 98, 106, 87, 168, 183, 168, 35, 49, 49, 376, 376, 1916, 1877, 1904, 1959, 1959, 1946, 452, 444, 475, 444, 531, 531, 613, 676, 697, 914, 924, 1616, 1604, 1569, 1575, 1575, 1700, 1743, 1743, 1730, 1793, 1801, 1810, 1927, 2063, 156, 613, 873, 1793, 1441], "span_entity_end_chars": [121, 404, 1150, 1817, 74, 349, 550, 560, 634, 913, 929, 962, 993, 1034, 1297, 1530, 1742, 1958, 962, 993, 985, 993, 1025, 1034, 1105, 1145, 1083, 1105, 1120, 1145, 1131, 1261, 1431, 349, 121, 127, 121, 105, 114, 121, 182, 190, 190, 48, 60, 74, 404, 390, 1924, 1888, 1924, 1969, 1983, 1983, 465, 465, 479, 486, 550, 575, 634, 688, 710, 923, 929, 1624, 1624, 1572, 1593, 1624, 1709, 1753, 1767, 1767, 1800, 1809, 1817, 1945, 2072, 190, 625, 913, 1817, 1476], "span_entity_surface": ["черепно-мозговой травме", "кровоизлияний", "ЦСС", "сочетанной черепно-мозговой травмой", "церебрального сосудистого сопротивления", "СЧМТ", "повреждений", "Injury", "гематомы", "перфузионное компьютерно-томографическое исследование", "головного мозга", "транскраниальная допплерография", "средних мозговых артерий", "среднего артериального давления", "гематомами", "гематомы", "Церебральное", "церебральное", "допплерография", "мозговых артерий", "мозговых", "артерий", "артериального", "артериального давления", "церебральное перфузионное давление", "церебральное сосудистое сопротивление", "церебральное", "перфузионное давление", "церебральное", "сосудистое сопротивление", "сосудистое", "ЦСС", "ЦСС", "тяжелой СЧМТ", "травме", "СЧМТ", "тяжелой сочетанной черепно-мозговой травме", "черепно", "мозговой", "сочетанной черепно-мозговой травме", "внутричерепных", "гематом", "внутричерепных гематом", "церебрального", "сосудистого", "сосудистого сопротивления", "внутричерепных кровоизлияний", "внутричерепных", "гематомы", "политравмой", "оболочечной гематомы", "сосудистое", "сосудистое сопротивление", "церебральное сосудистое сопротивление", "бодрствования", "Уровень бодрствования", "комы", "Уровень бодрствования по шкале комы Глазго", "Тяжесть повреждений", "Тяжесть повреждений по Injury Severity Score", "Эпидуральные гематомы", "субдуральные", "множественные", "головного", "мозга", "гематомы", "оболочечной гематомы", "ЦСС", "перифокальной зоне", "перифокальной зоне удаленной оболочечной гематомы", "полушария", "сосудистое", "сосудистое сопротивление", "Церебральное сосудистое сопротивление", "черепно", "мозговой", "травмой", "перифокальной зоне", "полушария", "оболочечных внутричерепных гематом", "Эпидуральные", "компьютерно-томографическое исследование", "черепно-мозговой травмой", "статистически достоверное повышение"], "text": "Цель работы - определить состояние церебрального сосудистого сопротивления при тяжелой сочетанной черепно-мозговой травме (СЧМТ) с развитием и без развития оболочечных внутричерепных гематом.\nМатериал и методы.\nИзучены результаты лечения 70 пациентов (42 мужчины, 28 женщин) в возрасте от 15 до 73 лет (средний возраст 35,5±14,8 года) с тяжелой СЧМТ.\nВ зависимости от наличия внутричерепных кровоизлияний пациенты были разделены на две группы.\nУровень бодрствования по шкале комы Глазго в 1-й группе - 10,4±2,6, во 2-й - 10,6±2,8.\nТяжесть повреждений по Injury Severity Score в 1-й группе - 32±8, во 2-й - 31±11.\nЭпидуральные гематомы во 2-й группе были выявлены у 6 человек, субдуральные - у 26, множественные - у 4 пострадавших.\nВсе пострадавшие были оперированы в течение первых 3 сут, в течение 1-х суток - 30 (83,3%) пациентов.\nВсем пациентам проводилось перфузионное компьютерно-томографическое исследование головного мозга, транскраниальная допплерография обеих средних мозговых артерий и оценка среднего артериального давления.\nНа основании данных рассчитывались церебральное перфузионное давление и церебральное сосудистое сопротивление (ЦСС).\nСравнения между группами проводились по t-критерию Стьюдента и критерию χ2.\nРезультаты.\nСредние значения ЦСС в каждой из групп (как с гематомами, так и без них) оказались статистически значимо выше средненормативной величины этого показателя.\nМежгрупповое сравнение значений ЦСС показало статистически достоверное повышение ее уровня во 2-й группе на стороне удаленной гематомы по сравнению с 1-й группой (р=0,037).\nЦСС в перифокальной зоне удаленной оболочечной гематомы оставалось значимо выше по сравнению с симметричной зоной противоположного полушария (р=0,0009).\nВыводы.\nЦеребральное сосудистое сопротивление у пациентов с сочетанной черепно-мозговой травмой значимо увеличивается по сравнению с нормой.\nУ пациентов с политравмой после удаления оболочечной гематомы в перифокальной зоне церебральное сосудистое сопротивление остается значимо повышенным по сравнению с симметричной зоной противоположного полушария."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DEVICE", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [38, 52, 78, 178, 186, 258, 339, 359, 394, 408, 534, 644, 680, 812, 836, 877, 903, 946, 959, 1020, 38, 28, 93, 134, 195, 227, 339, 323, 394, 384, 428, 463, 441, 516, 546, 564, 534, 577, 577, 569, 602, 644, 660, 651, 680, 774, 803, 789, 867, 854, 938, 951, 1020, 1029, 1008, 994, 1110, 1124, 1110, 1100, 1092, 640], "span_entity_end_chars": [51, 57, 109, 182, 192, 266, 356, 367, 407, 413, 555, 666, 700, 815, 843, 890, 921, 949, 962, 1047, 57, 57, 109, 144, 225, 230, 367, 356, 413, 413, 438, 466, 449, 520, 555, 567, 567, 591, 600, 600, 605, 650, 666, 666, 690, 777, 815, 815, 890, 890, 949, 962, 1028, 1039, 1047, 1047, 1123, 1129, 1129, 1129, 1129, 666], "span_entity_surface": ["гидродинамики", "глаза", "функциональных нагрузочных проб", "проб", "глазах", "глаукомы", "нагрузочной пробы", "кофеином", "гидродинамики", "глаза", "осложненной катаракты", "кофеин-бензоата натрия", "тонометром Маклакова", "ВГД", "кофеина", "гидродинамики", "нагрузочной пробой", "ПЭС", "ВГД", "сердечно-сосудистой системы", "гидродинамики глаза", "нарушений гидродинамики глаза", "нагрузочных проб", "кофеиновая", "псевдоэксфолиативным синдромом", "ПЭС", "нагрузочной пробы с кофеином", "информативности нагрузочной пробы", "гидродинамики глаза", "нарушений гидродинамики глаза", "катарактой", "ПЭС", "глазными", "глаз", "катаракты", "ПЭС", "осложненной катаракты на фоне ПЭС", "внутриглазного", "внутриглазного давления", "Уровень внутриглазного давления", "ВГД", "кофеин", "натрия", "бензоата натрия", "тонометром", "ПЭС", "динамики ВГД", "3 типа кривых динамики ВГД", "нарушений гидродинамики", "выраженность нарушений гидродинамики", "стадией ПЭС", "уровнем ВГД", "сердечно", "сосудистой", "заболеваний сердечно-сосудистой системы", "сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы", "гидродинамики", "глаза", "гидродинамики глаза", "нарушений гидродинамики глаза", "маркеры нарушений гидродинамики глаза", "10% кофеин-бензоата натрия"], "text": "Одним из способов выявления нарушений гидродинамики глаза является проведение функциональных нагрузочных проб, среди которых известна кофеиновая.\nВозможности проведения подобных проб на глазах с псевдоэксфолиативным синдромом (ПЭС) - установленным триггером глаукомы - остаются интересными для изучения.\nЦель - дать оценку информативности нагрузочной пробы с кофеином для определения нарушений гидродинамики глаза у пациентов с катарактой и глазными проявлениями ПЭС.\nМатериал и методы.\nОбследованы 98 пациентов (98 глаз) с диагнозом осложненной катаракты на фоне ПЭС.\nУровень внутриглазного давления (ВГД) после подкожного введения 0,2 мл 10% кофеин-бензоата натрия фиксировался тонометром Маклакова каждые 15 мин в течение 1 ч.\nРезультаты.\nОбнаружено, что для пациентов с ПЭС характерны 3 типа кривых динамики ВГД в ответ на введение кофеина, при этом выраженность нарушений гидродинамики, выявляемых нагрузочной пробой, коррелирует со стадией ПЭС, уровнем ВГД, а также с наличием у пациента сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы, что позволяет расценивать эти признаки как маркеры нарушений гидродинамики глаза."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [149, 183, 470, 489, 864, 977, 1057, 1105, 1364, 97, 489, 497, 562, 1166, 1179, 1227, 1534, 1561, 1567, 1580, 1634, 1692, 39, 46, 97, 104, 104, 114, 149, 167, 347, 355, 355, 372, 403, 417, 435, 448, 497, 507, 562, 579, 1038, 1057, 1064, 1064, 1074, 1179, 1188, 1188, 1198, 1248, 1297, 1297, 1314, 1348, 1384, 1384, 1392, 1392, 1402, 1548, 1588, 1588, 1597, 1644, 1719, 1719, 958], "span_entity_end_chars": [181, 186, 512, 512, 867, 983, 1079, 1116, 1407, 119, 496, 512, 587, 1175, 1203, 1235, 1560, 1579, 1579, 1604, 1669, 1700, 62, 62, 103, 119, 113, 119, 166, 181, 380, 380, 371, 380, 446, 446, 446, 512, 506, 512, 578, 587, 1079, 1063, 1079, 1073, 1079, 1187, 1203, 1197, 1203, 1257, 1322, 1313, 1322, 1351, 1407, 1391, 1407, 1401, 1407, 1560, 1604, 1596, 1604, 1669, 1738, 1729, 971], "span_entity_surface": ["субарахноидальным кровоизлиянием", "САК", "декомпенсированной ишемией головного мозга", "ишемией головного мозга", "САК", "умерли", "ишемии головного мозга", "ангиоспазма", "субкомпенсированной ишемией головного мозга", "ишемии головного мозга", "ишемией", "головного мозга", "интракраниальных аневризм", "кровотока", "артериям головного мозга", "перфузии", "проксимальным ангиоспазмом", "М1- и М2-сегментов", "М2-сегментов", "средней мозговой артерии", "очагового неврологического дефицита", "перфузии", "экстра-инракраниального", "инракраниального", "ишемии", "головного мозга", "головного", "мозга", "субарахноидальным", "кровоизлиянием", "разрыва интракраниальных аневризм", "интракраниальных аневризм", "интракраниальных", "аневризм", "выраженного и распространенного ангиоспазма", "распространенного ангиоспазма", "ангиоспазма", "субкомпенсированной и декомпенсированной ишемией головного мозга", "головного", "мозга", "интракраниальных", "аневризм", "декомпенсированной ишемии головного мозга", "ишемии", "головного мозга", "головного", "мозга", "артериям", "головного мозга", "головного", "мозга", "полушария", "интракраниальных аневризм", "интракраниальных", "аневризм", "САК", "ишемией головного мозга", "ишемией", "головного мозга", "головного", "мозга", "ангиоспазмом", "мозговой артерии", "мозговой", "артерии", "неврологического дефицита", "сосудистом бассейне", "сосудистом", "инвалидизацию"], "text": "Цель исследования - оценить применение экстра-инракраниального микроанастомоза (ЭИКМА) в лечении ишемии головного мозга у больных с нетравматическим субарахноидальным кровоизлиянием (САК).\nМатериал и методы.  С 01.01.14 по 01.07.15 в отделении неотложной нейрохирургии НИИ скорой помощи им.\nН.В. Склифосовского оперированы 229 пациентов по поводу разрыва интракраниальных аневризм, из них 9 с развитием выраженного и распространенного ангиоспазма, субкомпенсированной и декомпенсированной ишемией головного мозга симультанно выполнено клипирование разорвавшихся интракраниальных аневризм и наложение ЭИКМА.\nВозраст пациентов варьировал от 32 до 52 лет (средний - 36 лет).\nТяжесть состояния в предоперационном периоде соответствовала III-IV степени по шкале Hunt-Hess.\nОперацию выполняли на 1-2-е сутки от поступления пациентов в стационар, 1-8-е сутки от развития САК.\nРезультаты и заключение.\nУ 4 больных наблюдали отличные и хорошие исходы, у 3 - глубокую инвалидизацию, 2 - умерли.\nУхудшение состояния умерших было связано с развитием декомпенсированной ишемии головного мозга на фоне прогрессирующего ангиоспазма, сопровождающегося высокими линейными скоростями кровотока по артериям головного мозга и дальнейшим снижением перфузии пораженного полушария.\nВыполнение симультанного клипирования интракраниальных аневризм и ЭИКМА в остром периоде САК у больных с субкомпенсированной ишемией головного мозга позволяет улучшить результаты лечения.  Наиболее перспективными для использования представленной методики являются пациенты с проксимальным ангиоспазмом М1- и М2-сегментов средней мозговой артерии в первые 24 ч после развития очагового неврологического дефицита, доказанным снижением перфузии в соответствующем сосудистом бассейне."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [78, 85, 50, 229, 375, 435, 443, 472, 478, 497, 536, 542, 568, 688, 706, 779, 835, 860, 891, 922, 993, 1041, 1136, 1144, 1173, 1194, 1379, 1387, 1407, 1446, 1474, 1546, 1718, 1791, 1816, 1859, 243, 107, 126, 165, 1015, 1021, 1523, 1529, 1724, 58, 1851, 732, 85, 135, 126, 706, 716, 1062, 1416, 1824, 29, 189, 1425, 811, 926, 1054], "span_entity_end_chars": [105, 105, 67, 241, 378, 438, 446, 475, 481, 509, 539, 545, 578, 703, 741, 782, 846, 888, 899, 925, 996, 1053, 1139, 1147, 1176, 1197, 1382, 1390, 1410, 1457, 1492, 1556, 1721, 1803, 1850, 1868, 253, 110, 163, 168, 1018, 1024, 1526, 1532, 1727, 67, 1868, 741, 95, 148, 134, 715, 731, 1070, 1457, 1850, 67, 226, 1457, 834, 973, 1070], "span_entity_surface": ["острым коронарным синдромом", "коронарным синдромом", "системы гемостаза", "вальдоксаном", "ОКС", "ОКС", "ТДР", "ОКС", "ТДР", "вальдоксаном", "ОКС", "ТДР", "вальдоксан", "коагуляционного", "сосудисто-тромбоцитарного гемостаза", "ОКС", "фибриногена", "фибрин-мономерных комплексов", "Д-димера", "ТДР", "ТДР", "вальдоксаном", "ОКС", "ТДР", "ОКС", "ТДР", "ОКС", "ТДР", "ОКС", "тромбоцитов", "аденозиндифосфатом", "вальдоксан", "ОКС", "вальдоксаном", "высокая прокоагулянтная активность", "гемостаза", "агомелатин", "ОКС", "тревожно-депрессивными расстройствами", "ТДР", "ОКС", "ТДР", "ОКС", "ТДР", "ТДР", "гемостаза", "системы гемостаза", "гемостаза", "коронарным", "депрессивными", "тревожно", "сосудисто", "тромбоцитарного", "Д-димера", "высокими показатели агрегации тромбоцитов", "прокоагулянтная активность", "динамики показателей системы гемостаза", "препаратом антидепрессивного действия", "показатели агрегации тромбоцитов", "выявлены высокие уровни", "значения этих показателей были существенно выше", "уровень Д-димера"], "text": "Цель исследования - изучение динамики показателей системы гемостаза у больных острым коронарным синдромом (ОКС) в сочетании с тревожно-депрессивными расстройствами (ТДР) в процессе терапии препаратом антидепрессивного действия - вальдоксаном (агомелатин).\nМатериал и методы.  Обследовали 196 пациентов обоего пола (средний возраст 64,2±0,8 года) в первые 24 ч после развития ОКС.\nБыли сформированы три группы больных: 1-я - пациенты с ОКС без ТДР (n=88), 2-я - пациенты с ОКС и ТДР, не лечившиеся вальдоксаном (n=58) и 3-я - пациенты с ОКС и ТДР, которым был назначен вальдоксан (n=50).\nВ первые 24 ч после госпитализации пациентов и на 10-е сутки было проведено исследование показателей коагуляционного и сосудисто-тромбоцитарного гемостаза.\nРезультаты и заключение.  У больных ОКС на всех этапах обследования выявлены высокие уровни фибриногена, растворимых фибрин-мономерных комплексов и Д-димера.\nВ группе пациентов с ТДР значения этих показателей были существенно выше, чем у больных без ТДР.\nВ группе больных ОКС и ТДР на фоне терапии вальдоксаном уровень Д-димера на 10-е сутки обследования приближался к показателям пациентов с ОКС без ТДР.\nВ обеих группах больных ОКС с сопутствующими ТДР значения спонтанной агрегации в 1-е сутки госпитализации и при выписке на 10-е сутки значительно превышали не только показатели контрольной группы, но и значения пациентов в группе ОКС без ТДР.\nУ всех больных ОКС были высокими показатели агрегации тромбоцитов стимулированной аденозиндифосфатом в дозе 0,1 мкМ. У пациентов с ОКС и ТДР, принимавших вальдоксан, на 10-е сутки лечения наступило значимое снижение этих показателей в сравнении с 1-ми сутками госпитализации.  На протяжении всех этапов обследования у больных ОКС с ТДР на фоне комбинированной антитромботической терапии без лечения вальдоксаном сохранялась высокая прокоагулянтная активность системы гемостаза."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [56, 261, 394, 473, 534, 683, 776, 788, 861, 894, 953, 1030, 1038, 1062, 1199, 1211, 1219, 1253, 1281, 1382, 1451, 1458, 310, 384, 667, 658, 632, 675, 675, 780, 751, 842, 963, 1008, 1104, 1177, 1164, 1211, 1289, 1281, 1331, 1382, 1361, 1451, 1429, 121, 720, 819, 28, 250, 345, 354, 507], "span_entity_end_chars": [77, 282, 399, 481, 539, 691, 785, 793, 867, 899, 961, 1035, 1045, 1069, 1204, 1218, 1227, 1258, 1288, 1388, 1457, 1463, 328, 399, 672, 672, 651, 691, 682, 785, 785, 867, 978, 1045, 1123, 1204, 1176, 1227, 1303, 1303, 1338, 1394, 1381, 1463, 1463, 133, 732, 827, 55, 260, 351, 383, 531], "span_entity_surface": ["зубочелюстной системы", "зубочелюстной системы", "зубов", "здоровых", "зубов", "зачатков", "зон роста", "зубов", "корней", "зубов", "зачатков", "эмали", "дентина", "некроза", "зубов", "аплазии", "зачатков", "зубов", "некроза", "зубных", "корней", "зубов", "рентгенологическим", "удаленных зубов", "зубов", "развитие зубов", "тормозящее действие", "аплазия зачатков", "аплазия", "роста", "преждевременное закрытие зон роста", "резкому укорочению корней", "формировавшихся", "структурные изменения эмали и дентина", "пришеечных областях", "вторичного отсутствия зубов", "высокий риск", "аплазии зачатков", "твердых тканей", "некроза твердых тканей", "аплазии", "зубных рядов", "вторичную деформацию", "корней зубов", "структурные изменения корней зубов", "формирования", "формирования", "развития", "морфологические особенности", "Морфологию", "макро-", "микроскопическим особенностям", "морфологические свойства"], "text": "Цель исследования - изучить морфологические особенности зубочелюстной системы детей, получавших химиотерапию в период ее формирования.\nМатериал и методы.\nВ исследование вошли 29 подростков 13-16 лет, получавших химиотерапию (ХТ) в возрасте 2-13 лет.\nМорфологию зубочелюстной системы оценивали по клиническим и рентгенологическим данным, а также макро- и микроскопическим особенностям удаленных зубов (n=13).\nВ качестве контрольной группы были случайным образом отобраны 30 здоровых детей 12-16 лет; изучены морфологические свойства 8 зубов, удаленных у них по ортодонтическим показаниям.  Результаты.\nВ ходе исследования обнаружено тормозящее действие ХТ на развитие зубов - аплазия зачатков, находившихся в I-II стадии формирования в период лечения, преждевременное закрытие зон роста у зубов на более поздних стадиях развития, приводящее к резкому укорочению корней по сравнению с таковыми у зубов, удаленных у детей контрольной группы (p=0,01).  Для зачатков, формировавшихся на фоне ХТ, характерны также структурные изменения эмали и дентина в виде участков некроза, преимущественно локализованных в пришеечных областях.\nЗаключение.\nДети, получавшие ХТ, имеют высокий риск вторичного отсутствия зубов из-за аплазии зачатков и необходимости удаления зубов вследствие тотального некроза твердых тканей.\nСвоевременная диагностика аплазии позволит предупредить вторичную деформацию зубных рядов за счет раннего протезирования, а структурные изменения корней зубов необходимо учитывать при эндодонтическом лечении."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [67, 245, 511, 598, 738, 879, 928, 963, 1097, 67, 108, 199, 245, 418, 511, 564, 598, 634, 879, 918, 909, 995, 981, 1010, 1029, 1044, 1055, 1097, 1115, 27], "span_entity_end_chars": [75, 252, 520, 613, 765, 888, 949, 974, 1106, 84, 133, 206, 260, 441, 528, 571, 605, 659, 896, 949, 949, 1006, 1006, 1026, 1039, 1060, 1060, 1114, 1158, 84], "span_entity_surface": ["тенотена", "тенотен", "тенотеном", "Тенотен детский", "анксиолитическая активность", "тенотеном", "тревожных расстройств", "тревожности", "тенотеном", "тенотена детского", "тревожными расстройствами", "плацебо", "тенотен детский", "тревожного расстройства", "тенотеном детским", "плацебо", "Тенотен", "противотревожным эффектом", "тенотеном детским", "симптомов тревожных расстройств", "регрессу симптомов тревожных расстройств", "тревожность", "Сепарационная тревожность", "Панические атаки", "агорафобия", "Социальная фобия", "фобия", "тенотеном детским", "не было зафиксировано нежелательных явлений", "эффективности и безопасности применения тенотена детского"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности и безопасности применения тенотена детского у детей и подростков с тревожными расстройствами.\nМатериал и методы.\nБыло проведено многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование препарата тенотен детский в дозе по 1 таблетке 3 раза в день в течение 12 нед.\nВ исследование были включены 98 пациентов (девочки и мальчики от 5 до 15 лет с подтвержденным диагнозом тревожного расстройства), рандомизированные в две группы: в 1-ю вошли 48 больных, лечившихся тенотеном детским, во 2-ю - 50 пациентов, получавшие плацебо.\nРезультаты и заключение.\nТенотен детский обладает выраженным противотревожным эффектом как по результатам самооценки пациентов, так и по отчетам родителей.\nПри этом анксиолитическая активность препарата наиболее значимо проявилась у детей в возрасте от 5 до 7 лет.\nКроме того, у пациентов 8-15 лет лечение тенотеном детским приводило к регрессу симптомов тревожных расстройств по подшкалам тревожности SCAS 'Сепарационная тревожность', 'Панические атаки и агорафобия' и 'Социальная фобия'.\nНа протяжении всего курса лечения тенотеном детским не было зафиксировано нежелательных явлений."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "DEVICE", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [67, 375, 887, 42, 152, 303, 422, 550, 561, 601, 711, 748, 766, 779, 785, 845, 851, 931, 987, 1000, 1042, 1050, 1062, 1196, 1301, 1310, 1350, 1411, 1422, 1439, 1503, 1528, 29, 93, 83, 360, 350, 459, 537, 839, 897, 1092, 386, 571, 867, 860, 909, 1123, 1105, 1322, 1503, 42, 97, 93, 360, 364, 474, 967, 56], "span_entity_end_chars": [69, 392, 912, 65, 165, 334, 434, 552, 583, 609, 723, 763, 800, 784, 800, 850, 872, 943, 998, 1039, 1046, 1060, 1074, 1224, 1325, 1325, 1378, 1415, 1436, 1454, 1527, 1536, 65, 105, 105, 372, 372, 479, 552, 841, 912, 1130, 392, 583, 872, 872, 912, 1130, 1130, 1325, 1536, 55, 105, 96, 363, 372, 479, 998, 65], "span_entity_surface": ["ЦК", "макулярным отеком", "окклюзией ретинальных вен", "внутриглазных цитокинов", "ранибизумабом", "офтальмологическое обследование", "ранибизумаба", "ЦК", "проточной флюорометрии", "планшета", "ранибизумаба", "повторный забор", "исследование влаги передней камеры", "влаги", "передней камеры", "влаге", "передней камеры глаза", "ранибизумаба", "ангиогенеза", "васкулярный эндотелиальный фактор роста", "ВЭФР", "воспаления", "интерлейкины", "офтальмологических изменений", "Окклюзия ретинальных вен", "ретинальных вен", "иммуновоспалительных реакций", "ВЭФР", "воспалительных", "хемотаксических", "ишемического повреждения", "сетчатки", "концентрации внутриглазных цитокинов", "вен сетчатки", "окклюзией вен сетчатки", "вен сетчатки", "окклюзией вен сетчатки", "забор камерной влаги", "концентрации ЦК", "ЦК", "ретинальных вен", "моноцитарный хемоаттрактантный белок-1", "отеком", "флюорометрии", "глаза", "камеры глаза", "вен", "белок-1", "хемоаттрактантный белок-1", "вен", "ишемического повреждения сетчатки", "внутриглазных", "сетчатки", "вен", "вен", "сетчатки", "влаги", "подавление факторов ангиогенеза", "цитокинов"], "text": "Цель - исследовать изменение концентрации внутриглазных цитокинов (ЦК) у больных с окклюзией вен сетчатки до и после проведения антиангиогенной терапии ранибизумабом, сопоставить полученные данные с клинической активностью заболевания и эффективностью лечения.\nМатериал и методы.\nПроведено всестороннее офтальмологическое обследование 44 пациентов с окклюзией вен сетчатки и макулярным отеком.\nПеред планируемой инъекцией ранибизумаба всем пациентам выполнен забор камерной влаги и ее дальнейшее лабораторное исследование с определением концентрации ЦК методом проточной флюорометрии с использованием планшета Bio-Plex Pro Human Cytokine Panel, 27-Plex ('Bio-Rad Laboratories', США).\nЧерез месяц после введения ранибизумаба у испытуемых произведен повторный забор и исследование влаги передней камеры.\nРезультаты.\nДостоверно определено 11 ЦК во влаге передней камеры глаза у пациентов с окклюзией ретинальных вен.\nНа фоне введения ранибизумаба произошло существенное подавление факторов ангиогенеза (васкулярный эндотелиальный фактор роста - ВЭФР) и воспаления (интерлейкины-6, -8, -13, -15, моноцитарный хемоаттрактантный белок-1) в разной степени выраженности, что зависело от исходной тяжести офтальмологических изменений и определяло клиническую эффективность антиангиогенной терапии.\nЗаключение.\nОкклюзия ретинальных вен сопровождается каскадом иммуновоспалительных реакций, включающих активацию не только ВЭФР, но и воспалительных и хемотаксических факторов, активность которых зависит от глубины ишемического повреждения сетчатки."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [1086, 53, 231, 522, 566, 845, 998, 1226, 1390, 1405, 68, 53, 88, 361, 516, 507, 576, 583, 576, 601, 615, 686, 789, 674, 845, 1010, 950, 1073, 1057, 1138, 1221, 1293, 1269, 1390, 1382, 1463, 1467], "span_entity_end_chars": [1088, 67, 239, 536, 599, 859, 1008, 1233, 1404, 1407, 81, 81, 97, 369, 536, 546, 582, 591, 599, 605, 647, 690, 806, 709, 871, 1012, 1025, 1084, 1097, 1186, 1223, 1295, 1306, 1407, 1407, 1465, 1469], "span_entity_surface": ["ГА", "заболеваемости", "здоровье", "заболеваемости", "болезнями костно-мышечной системы", "заболеваемость", "коксартроз", "прирост", "заболеваемость", "ОА", "остеоартрозом", "заболеваемости остеоартрозом", "взрослого", "Здоровье", "общей заболеваемости", "прироста общей заболеваемости населения", "костно", "мышечной", "костно-мышечной системы", "БКМС", "темп прироста на 100 000 жителей", "БКМС", "динамика прироста", "показателей БКМС на 100 000 человек", "заболеваемость увеличилась", "КА", "число больных с впервые установленным диагнозом коксартроз (КА) увеличилось", "гонартрозом", "число больных с гонартрозом (ГА) выросло", "увеличение числа больных среди лиц старше 60 лет", "КА", "ГА", "темп прироста больных с ГА увеличился", "заболеваемость ОА", "высокая заболеваемость ОА", "КА", "ГА"], "text": "Цель исследования.\nАнализ общей и впервые выявленной заболеваемости остеоартрозом среди взрослого населения в Республике Казахстан за 2011-2012 гг.\nМатериалы и методы.\nПроведен анализ годовых статистических отчетов по форме #12 'О здоровье народа и системе здравоохранения' за 2011-2012 гг.\nПоказатели по Республике Казахстан взяты из статистического сборника 'Здоровье населения Республики Казахстан и деятельность организаций здравоохранения'.\nРезультаты.\nСравнительный анализ показателей выявил динамику прироста общей заболеваемости населения на 1%, в том числе болезнями костно-мышечной системы (БКМС) на 3%, (темп прироста на 100 000 жителей составил 2%).\nПри анализе показателей БКМС на 100 000 человек соответствующего населения по некоторым областям Республики Казахстан выявлена динамика прироста по алматинскому региону: среди женщин заболеваемость увеличилась на 23%, в возрасте 18 лет и старше - на 16%.\nСреди взрослых (18 лет и старше) число больных с впервые установленным диагнозом коксартроз (КА) увеличилось на 43%, среди женщин - на 18%, число больных с гонартрозом (ГА) выросло на 36%, среди женщин - на 33%.\nОтмечено увеличение числа больных среди лиц старше 60 лет с впервые установленным диагнозом КА - прирост составил 122%, среди женщин - 82%; темп прироста больных с ГА увеличился на 78%, среди женщин на 68%.\nЗаключение.\nВ Республике Казахстан отмечается высокая заболеваемость ОА как лиц старше 18 лет с первые установленным диагнозом КА, ГА, так и среди лиц старше 60 лет, особенно у женщин."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [264, 311, 636, 16, 179, 257, 395, 425, 446, 621, 658, 698, 705, 712, 718, 724, 757, 837, 860, 906, 915, 922, 929, 957, 976, 1046, 1094, 1138, 1150, 16, 62, 49, 49, 192, 202, 179, 288, 288, 280, 345, 371, 364, 356, 404, 384, 416, 435, 471, 498, 531, 553, 577, 644, 636, 668, 698, 705, 712, 718, 724, 730, 685, 730, 757, 837, 825, 870, 887, 915, 922, 929, 876, 939, 957, 949, 962, 1046, 1033, 1025, 1086, 1106, 1099, 1138, 1126, 1234, 1212, 1205, 1185, 1174, 498, 531, 553, 577], "span_entity_end_chars": [278, 313, 654, 36, 200, 259, 413, 433, 468, 623, 673, 703, 710, 716, 722, 728, 759, 848, 875, 914, 920, 927, 933, 961, 984, 1065, 1096, 1149, 1159, 28, 70, 70, 97, 200, 204, 231, 298, 309, 309, 354, 381, 381, 381, 413, 421, 421, 468, 495, 500, 533, 555, 579, 654, 643, 673, 701, 708, 714, 720, 726, 732, 697, 735, 785, 856, 856, 875, 914, 918, 925, 931, 886, 945, 959, 961, 968, 1057, 1065, 1065, 1096, 1124, 1124, 1159, 1159, 1243, 1243, 1208, 1243, 1243, 510, 544, 567, 590], "span_entity_surface": ["холедохолитиаз", "ПД", "гнойным холангитом", "цитокинового статуса", "механической желтухой", "МЖ", "щелочной фосфатазы", "цитолиза", "аланинаминотрансферазы", "МЖ", "сыворотке крови", "TNF-α", "IFN-γ", "IL-2", "IL-4", "IL-6", "МЖ", "цитокиновом", "сыворотке крови", "цитокина", "TNF-α", "IFN-γ", "IL-6", "IL-2", "здоровых", "цитокиновом статусе", "ПД", "цитокиновой", "регуляции", "цитокинового", "желтухой", "механической желтухой", "механической желтухой доброкачесственного генеза", "желтухой", "МЖ", "механической желтухой (МЖ) доброкачественного генеза", "печеночной", "печеночной дисфункции", "Степень печеночной дисфункции", "холестаза", "билирубина", "общего билирубина", "уровень общего билирубина", "фосфатазы", "активность щелочной фосфатазы в крови", "крови", "активность аланинаминотрансферазы", "аспартатаминотрансферазы", "ПД", "ПД", "ПД", "ПД", "холангитом", "гнойным", "крови", "TNF", "IFN", "IL", "IL", "IL", "IL", "концентрацию", "IL-10", "МЖ доброкачественного генеза", "цитокиновом статусе", "дисбаланс в цитокиновом статусе", "крови", "провоспалительного цитокина", "TNF", "IFN", "IL", "содержание", "больше", "IL", "уровень IL-2", "меньше", "цитокиновом", "дисбаланса в цитокиновом статусе", "глубина дисбаланса в цитокиновом статусе", "степени ПД", "гипербилирубинемии", "уровня гипербилирубинемии", "цитокиновой регуляции", "Дисбаланс в цитокиновой регуляции", "цитокинов", "противовоспалительных цитокинов", "про", "индекса соотношений про- и противовоспалительных цитокинов", "нарушением индекса соотношений про- и противовоспалительных цитокинов", "ПД I степени", "ПД II степени", "ПД III степени", "ПД IV степени"], "text": "Цель - изучение цитокинового статуса у больных с механической желтухой доброкачесственного генеза.  Материал и методы.\nВ статье анализируются результаты обследования 67 больных с механической желтухой (МЖ) доброкачественного генеза.\nУ всех больных причиной МЖ был холедохолитиаз.\nСтепень печеночной дисфункции (ПД) определена с учетом синдромов холестаза (уровень общего билирубина и активность щелочной фосфатазы в крови) и цитолиза (активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы).\nПД I степени была у 21 больного, ПД II степени - у 14, ПД III степени - у 10 и ПД IV степени - у 9 больных.\nУ 13 пациентов МЖ осложнялась гнойным холангитом.\nВ сыворотке крови определяли концентрацию TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10.\nУ всех 67 больных с МЖ доброкачественного генеза при поступлении в стационар имел место дисбаланс в цитокиновом статусе: в сыворотке крови содержание провоспалительного цитокина TNF-α, IFN-γ, IL-6 было больше, а уровень IL-2 меньше, чем у здоровых людей.  Результаты.\nАнализ показал, что глубина дисбаланса в цитокиновом статусе напрямую зависит от степени ПД - уровня гипербилирубинемии.\nДисбаланс в цитокиновой регуляции проявляется и нарушением индекса соотношений про- и противовоспалительных цитокинов."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DEVICE", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DEVICE", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [38, 68, 134, 222, 417, 1399, 38, 51, 199, 319, 337, 381, 439, 463, 541, 610, 634, 660, 702, 737, 854, 883, 947, 989, 1016, 1057, 1092, 1106, 1120, 1183, 1209, 1262, 1276, 1340, 1374, 1399, 1407, 84, 84, 162, 134, 122, 389, 381, 553, 553, 610, 504, 831, 854, 918, 1070, 1162, 1276, 1363, 1045, 1328, 405, 671, 821, 979, 1027, 1130, 1285, 1353], "span_entity_end_chars": [63, 106, 160, 224, 427, 1412, 50, 63, 220, 334, 380, 394, 454, 494, 579, 633, 642, 679, 704, 749, 880, 888, 960, 998, 1035, 1059, 1105, 1116, 1129, 1189, 1211, 1275, 1297, 1342, 1376, 1406, 1412, 95, 106, 164, 143, 160, 394, 388, 562, 579, 619, 527, 833, 868, 920, 1091, 1189, 1284, 1365, 1059, 1342, 416, 679, 833, 998, 1035, 1148, 1297, 1365], "span_entity_surface": ["церебральной гемодинамики", "прогрессирующей кардиальной дисфункции", "сердечной недостаточностью", "СГ", "Mindray M5", "ишемией мозга", "церебральной", "гемодинамики", "судорожной готовности", "эхокардиографии", "ультразвукового допплеровского исследований", "сосудов мозга", "линейный датчик", "магнитно-резонансную томографию", "хронической сердечной недостаточностью", "сердечной декомпенсации", "кровоток", "базилярной артериях", "СГ", "реактивности", "циркуляторными нарушениями", "мозге", "декомпенсации", "кровотока", "базилярной артериях", "СГ", "ауторегуляции", "ареактивен", "миогенный", "сердца", "СН", "ауторегуляции", "мозговой гемодинамики", "СГ", "СН", "ишемией", "мозга", "кардиальной", "кардиальной дисфункции", "СН", "сердечной", "хронической сердечной недостаточностью", "мозга", "сосудов", "сердечной", "сердечной недостаточностью", "сердечной", "функциональную нагрузку", "СГ", "циркуляторными", "СН", "метаболический каскад", "Неэффективная работа сердца", "мозговой", "СГ", "увеличением СГ", "усугубление СГ", "УЗ-аппарата", "артериях", "повышение СГ", "снижением кровотока", "артериях", "значительно снижен", "гемодинамики", "повышение СГ"], "text": "Цель исследования - изучить изменения церебральной гемодинамики при прогрессирующей кардиальной дисфункции, обусловленной хронической сердечной недостаточностью (СН) и оценить ее связь с проявлением судорожной готовности (СГ).\nМатериал и методы.  Исследования проведены на крысах-самцах линии Вистар.\nПрименяли методы: эхокардиографии и ультразвукового допплеровского исследований сосудов мозга с помощью УЗ-аппарата Mindray M5, используя линейный датчик 10 МГц, магнитно-резонансную томографию, а также функциональную нагрузку у животных с хронической сердечной недостаточностью.\nРезультаты.\nНа ранней стадии сердечной декомпенсации кровоток в общих сонных и базилярной артериях не изменяется, однако СГ животных повышается.\nСохранение реактивности на гиперкапнический и компрессионный тесты позволяет предположить, что повышение СГ связано не только с циркуляторными нарушениями в мозге.\nПрогрессирующее усугубление СН приводит к тяжелой стадии декомпенсации, сопровождающейся снижением кровотока в общих сонных и базилярной артериях, а также увеличением СГ.\nПри этом метаболический каскад ауторегуляции ареактивен, а миогенный значительно снижен.\nЗаключение.\nНеэффективная работа сердца при разных стадиях СН неодинаково сказывается на резервных возможностях ауторегуляции мозговой гемодинамики, что влияет на формирование и усугубление СГ.\nПри этом повышение СГ на фоне СН не всегда обусловлено ишемией мозга."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [129, 1120, 1262, 44, 95, 192, 216, 308, 346, 372, 464, 506, 600, 659, 694, 770, 965, 975, 1034, 1053, 1068, 1073, 105, 450, 484, 814, 902, 1184, 44, 216, 600, 1043, 585, 670, 710, 1000], "span_entity_end_chars": [132, 1123, 1265, 78, 127, 202, 238, 316, 371, 375, 482, 524, 623, 668, 708, 778, 972, 984, 1048, 1055, 1071, 1089, 127, 453, 486, 845, 913, 1187, 67, 227, 612, 1048, 623, 708, 741, 1022], "span_entity_surface": ["АДР", "АДР", "АДР", "противопаркинсонических препаратов", "агонистов дофаминовых рецепторов", "стимуляции", "дофаминовых рецепторов", "леводопы", "нейропротективных свойств", "АДР", "болезни Паркинсона", "моторных симптомов", "двигательных осложнений", "леводопой", "'OFF-периодов'", "леводопы", "тремора", "депрессии", "качества жизни", "БП", "АДР", "Побочные эффекты", "дофаминовых рецепторов", "АДР", "БП", "леводопасодержащими препаратами", "прамипексол", "АДР", "противопаркинсонических", "дофаминовых", "двигательных", "жизни", "снижение риска двигательных осложнений", "уменьшение длительности 'OFF-периодов'", "уменьшение балла по шкале UPDRS", "значительное улучшение"], "text": "Одной из наиболее широко используемых групп противопаркинсонических препаратов является группа агонистов дофаминовых рецепторов (АДР).\nВ статье приводятся краткие данные, касающиеся механизма стимуляции разных типов дофаминовых рецепторов.\nОписываются преимущества данной группы препаратов перед препаратами леводопы, а также результаты изучения нейропротективных свойств АДР in vitro и in vivo.\nМногочисленные исследования демонстрируют важную роль АДР в терапии болезни Паркинсона (БП): хороший контроль моторных симптомов и возможность монотерапии на начальных стадиях заболевания, снижение риска двигательных осложнений по сравнению со стартовой терапией леводопой, уменьшение длительности 'OFF-периодов', уменьшение балла по шкале UPDRS и возможность снижения дозы леводопы в случае комбинированной терапии с леводопасодержащими препаратами.  В двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях прамипексол показал свою эффективность в отношении устойчивого тремора и депрессии.\nБыло показано значительное улучшение показателя качества жизни при БП при терапии АДР.\nПобочные эффекты часто ограничивают применение АДР в клинической практике.\nПри необходимости перевода с одного АДР на другой рекомендуется использовать данные по эквивалентности доз разных АДР."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [132, 104, 115, 330, 450, 564, 626, 642, 677, 818, 866, 875, 1086, 1244, 1385, 1482, 1564, 1715, 1832, 46, 125, 96, 208, 339, 347, 427, 687, 702, 725, 768, 777, 827, 855, 855, 847, 833, 940, 1024, 1040, 1047, 1075, 1129, 1104, 1146, 1197, 1205, 1234, 1276, 1253, 1364, 1437, 1444, 1472, 1516, 1491, 1626, 1708, 1744, 46, 115, 208, 564, 768, 818, 981, 1626, 1607, 1790], "span_entity_end_chars": [136, 112, 130, 354, 475, 587, 632, 648, 694, 832, 874, 892, 1093, 1251, 1389, 1489, 1568, 1725, 1836, 69, 130, 112, 231, 354, 354, 431, 694, 732, 732, 783, 783, 832, 874, 861, 854, 853, 962, 1028, 1045, 1052, 1093, 1136, 1136, 1150, 1203, 1211, 1251, 1283, 1283, 1373, 1442, 1449, 1489, 1523, 1523, 1649, 1712, 1775, 59, 124, 221, 577, 776, 826, 1017, 1639, 1649, 1836], "span_entity_surface": ["УКСК", "котинина", "сыворотке крови", "болезней органов дыхания", "иммуноферментного анализа", "респираторных симптомов", "кашель", "кашель", "отделение мокроты", "приступы кашля", "вдыхании", "холодного воздуха", "мокроты", "мокроты", "УКСК", "мокроты", "УКСК", "симптомами", "УКСК", "респираторных симптомов", "крови", "уровнем котинина", "респираторных симптомов", "органов дыхания", "дыхания", "УКСК", "мокроты", "затрудненное/свистящее дыхание", "дыхание", "приступы удушья", "удушья", "кашля", "хрипов при вдыхании", "хрипов", "дыхания", "затрудненного дыхани", "химическими веществами", "УКСК", "кашля", "кашля", "отделением мокроты", "дыхания", "затрудненного/свистящего дыхания", "УКСК", "кашель", "кашель", "отделение мокроты", "дыхание", "затрудненное/свистящее дыхание", "симптомов", "кашля", "кашля", "отделения мокроты", "дыхания", "затрудненного/свистящего дыхания", "респираторных симптомов", "УКСК", "бронхообструктивных заболеваний", "респираторных", "сыворотке", "респираторных", "респираторных", "приступы", "приступы", "достоверная положительная корреляция", "респираторных", "распространенность респираторных симптомов", "целесообразность использования порогового УКСК"], "text": "Цель исследования.\nИзучить распространенность респираторных симптомов и выявить их ассоциации с уровнем котинина в сыворотке крови (УКСК) у жителей Новосибирска 25-45 лет.\nМатериалы и методы.\nДля обнаружения респираторных симптомов в ходе популяционного обследования населения Новосибирска использованы опросник ВОЗ для выявления болезней органов дыхания и опросник ECRHS, на вопросы которых ответили 545 человек.\nИсследование УКСК проведено методом иммуноферментного анализа на случайной подвыборке из 182 обследованных.\nРезультаты.\nОпределена распространенность респираторных симптомов среди жителей Новосибирска 25-45 лет: кашель - 27,7%, кашель более 3 мес ежегодно - 22%, отделение мокроты - 25%, затрудненное/свистящее дыхание в течение последнего года - 22,6%, приступы удушья в течение последнего года - 5,3%, приступы кашля/затрудненного дыхания/хрипов при вдыхании холодного воздуха - 14,9%, при контакте с животными, растениями, химическими веществами - 16,5%.\nВыявлена достоверная положительная корреляция между УКСК и наличием кашля, кашля более 3 мес ежегодно, отделением мокроты, наличием затрудненного/свистящего дыхания.\nМедиана УКСК оказалась достоверно выше у лиц с жалобами на кашель, кашель более 3 мес ежегодно, отделение мокроты, затрудненное/свистящее дыхание в течение последнего года (по сравнению с обследованными, не отметившими данных симптомов).  У лиц с УКСК более 3 нг/мл определялась большая вероятность кашля, кашля более 3 мес ежегодно, отделения мокроты, затрудненного/свистящего дыхания по сравнению с таковыми у лиц, имевшими УКСК менее 3 нг/мл.\nЗаключение.\nОпределена распространенность респираторных симптомов среди жителей Новосибирска 25-45 лет; выявлены ассоциации УКСК с симптомами, характерными для бронхообструктивных заболеваний; подтверждена целесообразность использования порогового УКСК 3 нг/мл в качестве маркера табакокурения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1036, 1324, 1374, 71, 108, 301, 556, 568, 652, 665, 685, 707, 829, 923, 959, 1004, 1053, 1074, 1089, 1289, 1299, 1337, 1347, 1392, 1422, 1569, 1644, 1675, 1800, 301, 319, 71, 88, 934, 577, 1811, 1539, 1633, 971, 624, 60, 1203, 1754, 659, 813, 1707, 1544, 1781], "span_entity_end_chars": [1064, 1356, 1405, 96, 121, 330, 565, 583, 656, 674, 693, 721, 835, 944, 982, 1013, 1064, 1100, 1100, 1296, 1307, 1346, 1356, 1405, 1433, 1577, 1657, 1686, 1819, 318, 330, 87, 96, 944, 583, 1819, 1577, 1657, 982, 674, 96, 1206, 1789, 664, 835, 1712, 1577, 1789], "span_entity_surface": ["неразорвавшимися аневризмами", "субтотальной окклюзией аневризмы", "Послеоперационная инвалидизация", "интракраниальных аневризм", "микроспиралей", "интракраниальными аневризмами", "аневризмы", "несущего сосуда", "тела", "аневризмы", "аневризм", "микроспиралями", "стенты", "гигантских аневризмах", "контрольной ангиографии", "аневризмы", "аневризмами", "разорвавшимися аневризмами", "аневризмами", "стентов", "спиралей", "окклюзией", "аневризмы", "инвалидизация", "летальность", "окклюзии", "инвалидизация", "летальность", "гигантских аневризм", "интракраниальными", "аневризмами", "интракраниальных", "аневризм", "аневризмах", "сосуда", "аневризм", "доля тотальной и субтотальной окклюзии", "Отдаленная инвалидизация", "ангиографии", "индекс соотношения размеров тела и шейки аневризмы", "гигантских интракраниальных аневризм", "САК", "тотальной или субтотальной окклюзии", "шейки", "саморасширяемые стенты", "Стент", "тотальной и субтотальной окклюзии", "окклюзии"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности окклюзии крупных и гигантских интракраниальных аневризм при помощи микроспиралей с использованием стент-ассистирующей методики (СА).\nМатериал и методы.\nРабота основана на анализе результатов лечения 37 больных с крупными (15-25 мм) и гигантскими (более 25 мм) интракраниальными аневризмами в возрасте от 18 до 72 лет, находившихся на стационарном лечении в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко с 2004 по 2014 г.  Отбор больных для эндоваскулярного лечения с использованием СА производили по анатомическим параметрам аневризмы и несущего сосуда.\nОсновным определяющим фактором являлся индекс соотношения размеров тела и шейки аневризмы.\nОкклюзию аневризм осуществляли микроспиралями различной конфигурации, в том числе с биологически активным покрытием.\nДля СА использовали саморасширяемые стенты как с открытым, так и с закрытым дизайном ячеек.\nРезультаты вмешательства на крупных и гигантских аневризмах оценивали при контрольной ангиографии сразу после окклюзии аневризмы.  Состояние больных с неразорвавшимися аневризмами, а также разорвавшимися аневризмами в 'холодном' периоде, оценивали по модифицированной шкале Рэнкина, состояние больных в остром периоде САК оценивали по шкале Hunt&Hess.\nРезультаты.\nТехнический успех (успешная имплантация стентов и спиралей с тотальной или субтотальной окклюзией аневризмы) составил 94,5%.\nПослеоперационная инвалидизация составила 2,7%, летальность - 2,7%.\nКатамнез прослежен у 28 больных в период от 5 до 84 мес (в среднем 20 мес).\nВ отдаленном периоде доля тотальной и субтотальной окклюзии, включая результаты повторных операций, составила 90%.\nОтдаленная инвалидизация составила 10,7%, летальность - 3,5%.\nЗаключение.\nСтент-ассистирующая методика позволяет достичь тотальной или субтотальной окклюзии крупных и гигантских аневризм в 90% случаев.\nВ определенных клинических ситуациях она является альтернативой другим существующим методикам."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [442, 279, 300, 318, 804, 1040, 1216, 1348, 1367, 1442, 1563, 1578, 1740, 108, 119, 119, 603, 664, 327, 1228, 1236, 1586, 1789, 1797, 392, 1048, 392, 1442], "span_entity_end_chars": [452, 289, 313, 335, 814, 1055, 1223, 1355, 1375, 1449, 1575, 1594, 1750, 118, 146, 127, 611, 675, 335, 1244, 1244, 1594, 1804, 1804, 408, 1055, 400, 1459], "span_entity_surface": ["шизофрении", "шизофрения", "подросткового", "молодого возраста", "шизофрении", "молодой возраст", "молодом", "дожитии", "возраста", "возраст", "подростковом", "молодом возрасте", "шизофрении", "шизофрении", "возраста начала заболевания", "возраста", "здоровья", "шизофренией", "возраста", "среднем возрасте", "возрасте", "возрасте", "средний возраст", "возраст", "возраста больных", "возраст", "возраста", "возраст 30-40 лет"], "text": "Цель исследования.\nДо последнего времени в мировой литературе активно обсуждается проблема характерного для шизофрении возраста начала заболевания.  Хотя все чаще указывается на возрастающую частоту случаев позднего и сверхпозднего начала заболевания, по-прежнему считается, что шизофрения - болезнь подросткового или молодого возраста.\nВ задачу работы входило установление предпочтительного возраста больных к периоду начала заболевания при шизофрении.\nМатериал и методы.  Изучались данные, полученные в результате многолетних эпидемиологических исследований, проведенных в Научном центре психического здоровья РАМН.\nОбщее число обследованных больных, страдавших шизофренией и близкими к ней расстройствами, - 5486.\nПодгруппа больных, заболевание которых соответствует современным критериям диагностики шизофрении, насчитывает 1108 человек.\nИспользовались клинико-эпидемиологический и статистический методы исследования.  Результаты.\nУстановлено, что в изучавшихся группах больных наибольшее число случаев начала заболевания приходится на молодой возраст (максимум - в 16-20 лет).  Однако это зависит главным образом от демографических факторов, поскольку более половины больных к моменту обследования находились в молодом или среднем возрасте.\nИзучение группы больных старше 60 лет, а также больных, принадлежащих 'условному поколению' (при 100% дожитии до данного возраста), показало, что максимум случаев начала заболевания приходится на возраст 30-40 лет.\nЗаключение.  Проведенное исследование показало значительное преобладание случаев начала заболевания в подростковом и молодом возрасте.\nПо мнению автора, это связано главным образом с демографическими характеристиками изученных групп больных, а не с патогенетическими механизмами шизофрении.\nПоследние определяют преимущественно средний возраст начала заболевания (30-40 лет).\nСлучаи как раннего, так и позднего начала заболевания не редки и являются обычными колебаниями среднего показателя, возникающими от случайных воздействий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "FINDING", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [108, 138, 232, 1361, 1758, 1775, 1785, 1880, 39, 274, 391, 634, 691, 720, 779, 782, 844, 864, 908, 922, 928, 933, 977, 1066, 1097, 1104, 1133, 1172, 1226, 1354, 1386, 1427, 1459, 1504, 1574, 1628, 1642, 1657, 1677, 72, 60, 91, 196, 215, 283, 274, 353, 403, 411, 454, 454, 434, 484, 614, 675, 656, 656, 684, 701, 714, 735, 756, 782, 815, 894, 947, 985, 1107, 1147, 1161, 1240, 1226, 1181, 1313, 1320, 1304, 1268, 1361, 1370, 1335, 1405, 1419, 1427, 1438, 1476, 1466, 1466, 1459, 1499, 1549, 1534, 1574, 1557, 1860, 1800, 338, 598, 1499], "span_entity_end_chars": [118, 146, 242, 1380, 1794, 1794, 1794, 1889, 70, 282, 399, 682, 712, 733, 781, 805, 848, 885, 911, 926, 930, 935, 982, 1074, 1101, 1106, 1144, 1180, 1238, 1358, 1388, 1443, 1481, 1511, 1592, 1641, 1655, 1674, 1688, 75, 70, 118, 199, 242, 301, 313, 360, 431, 431, 467, 457, 467, 493, 623, 682, 674, 682, 688, 712, 716, 737, 760, 796, 823, 901, 973, 1056, 1165, 1165, 1165, 1255, 1266, 1266, 1317, 1322, 1322, 1322, 1369, 1380, 1380, 1423, 1423, 1437, 1443, 1481, 1475, 1481, 1465, 1520, 1556, 1556, 1607, 1618, 1889, 1811, 360, 623, 1511], "span_entity_surface": ["эпилепсией", "опухолью", "эпилепсией", "корковой дисплазией", "симптоматической фокальной эпилепсии", "фокальной эпилепсии", "эпилепсии", "эпилепсии", "магнитно-резонансной томографии", "опухолей", "опухолям", "дизэмбриопластические нейроэпителиальные опухоли", "диффузные астроцитомы", "ганглиоглиомы", "ГГ", "эпилептические приступы", "ДНЭО", "клиническим признаком", "МРТ", "ДНЭО", "ДА", "ГГ", "Т1-ВИ", "FLAIR-ВИ", "ДНЭО", "ГГ", "масс-эффект", "FLAIR-ВИ", "пеноподобная", "ДНЭО", "ДА", "туморозной ткани", "тканей головного мозга", "опухоли", "рентгенологические", "мимикрировать", "ганглиоглиомы", "олигодендроглиомы", "астроцитомы", "МРТ", "томографии", "симптоматической эпилепсией", "МРТ", "симптоматической эпилепсией", "супратенториальной", "опухолей супратенториальной локализации", "опухоли", "стертой клинической картиной", "клинической картиной", "МРТ-признаков", "МРТ", "не имевшим типичных МРТ-признаков", "опухолями", "опухолями", "опухоли", "нейроэпителиальные", "нейроэпителиальные опухоли", "ДНЭО", "астроцитомы", "ДА", "ГГ", "ДНЭО", "эпилептические", "дебютным", "опухоли", "изо/гипоинтенсивный сигнал", "варьирующий по интенсивности от умеренного до гиперинтенсивного сигнала", "практически отсутствовали масс-эффект и перифокальный отек", "перифокальный отек", "отек", "мультикистозная", "пеноподобная (мультикистозная) структура", "наиболее четко прослеживалась так называемая пеноподобная (мультикистозная) структура", "ДНЭО", "ГГ", "размеров ДНЭО и ГГ", "Не отмечено существенного изменения размеров ДНЭО и ГГ", "корковой", "дисплазией", "отмечено сочетание ДНЭО с корковой дисплазией", "перифокальный отек", "отек", "туморозной", "ткани", "мозга", "головного", "головного мозга", "тканей", "рост опухоли замедлен", "опухоли", "Эпилептогенные опухоли", "рентгенологические характеристики", "могут копировать рентгенологические характеристики друг друга", "фармакорезистентной эпилепсии", "образования", "эпилептогенные опухоли", "эпилептогенными опухолями", "рост опухоли"], "text": "Цель исследования - анализ результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ) у пациентов с симптоматической эпилепсией, ассоциированной с опухолью.\nМатериал и методы.\nБыли проанализированы данные МРТ 52 пациентов с симптоматической эпилепсией, проходивших лечение по поводу опухолей супратенториальной локализации.\nБыли выявлены наиболее эпилептогенные опухоли.\nОсобое внимание было уделено опухолям со стертой клинической картиной и не имевшим типичных МРТ-признаков.\nВсе пациенты с опухолями были прооперированы с применением различных методик хирургического вмешательства.\nРезультаты.  Наиболее эпилептогенными опухолями оказались дизэмбриопластические нейроэпителиальные опухоли (ДНЭО), диффузные астроцитомы (ДА) и ганглиоглиомы (ГГ).\nВо всех случаях ДНЭО и у 4 пациентов с ГГ эпилептические приступы являлись дебютным, а в 4 из 5 случаев ДНЭО - единственным клиническим признаком наличия опухоли.  При МРТ в случаях ДНЭО, ДА и ГГ выявлялись изо/гипоинтенсивный сигнал на Т1-ВИ и варьирующий по интенсивности от умеренного до гиперинтенсивного сигнала на Т2- и FLAIR-ВИ, при этом в случаях с ДНЭО и ГГ практически отсутствовали масс-эффект и перифокальный отек, а на FLAIR-ВИ наиболее четко прослеживалась так называемая пеноподобная (мультикистозная) структура.\nНе отмечено существенного изменения размеров ДНЭО и ГГ.\nВ 1 случае отмечено сочетание ДНЭО с корковой дисплазией.\nПри ДА трудно отличить перифокальный отек от туморозной ткани и неизмененных тканей головного мозга, и, как правило, рост опухоли замедлен.\nЗаключение.\nЭпилептогенные опухоли могут копировать рентгенологические характеристики друг друга, а также мимикрировать ганглиоглиомы, олигодендроглиомы и астроцитомы Gr I, II и др.\nОни являются наиболее частыми причинами возникновения симптоматической фокальной эпилепсии.\nЭти образования необходимо в первую очередь исключать в случаях фармакорезистентной эпилепсии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [594, 628, 655, 0, 12, 139, 173, 193, 281, 321, 357, 444, 536, 647, 720, 790, 836, 888, 1006, 1030, 1063, 39, 50, 121, 251, 260, 251, 251, 281, 281, 291, 374, 380, 467, 467, 564, 578, 587, 578, 617, 640, 640, 668, 744, 720, 848, 848, 940, 1006, 1063, 1077, 1093, 1093, 156, 211, 347, 241, 878, 916, 777], "span_entity_end_chars": [626, 652, 675, 9, 23, 154, 191, 208, 305, 344, 371, 454, 545, 652, 735, 809, 865, 891, 1029, 1040, 1086, 47, 79, 137, 259, 270, 270, 278, 299, 290, 299, 384, 384, 474, 484, 576, 586, 592, 592, 626, 644, 652, 675, 754, 743, 855, 865, 950, 1021, 1076, 1086, 1112, 1119, 171, 227, 384, 305, 891, 939, 809], "span_entity_surface": ["синдроме раздраженного кишечника", "хронической боли в спине", "ревматоидном артрите", "Мелатонин", "нейрогормон", "антиоксидантная", "иммуномодулирующая", "нормотимическая", "желудочно-кишечный тракт", "репродуктивных функциях", "обмена веществ", "мелатонина", "мелатонин", "спине", "анальгетических", "циркадианных ритмов", "хронических болевых синдромах", "сна", "анальгетическом влиянии", "мелатонина", "мелатониновые рецепторы", "эпифизом", "экстрапинеальными структурами", "хронобиотическая", "сердечно", "сосудистую", "сердечно-сосудистую", "сердечно-сосудистую систему", "желудочно-кишечный", "желудочно", "кишечный", "массы тела", "тела", "болевых", "болевых синдромов", "фибромиалгии", "головных", "болях", "головных болях", "кишечника", "боли", "боли в спине", "артрите", "мелатонина", "анальгетических свойств", "болевых", "болевых синдромах", "мелатонина", "анальгетическом", "мелатониновые", "рецепторы", "нейротрансмиттерных", "нейротрансмиттерных систем", "онкостатическая", "анксиолитическая", "регуляции обмена веществ и массы тела", "влиять на сердечно-сосудистую систему и желудочно-кишечный тракт", "улучшение сна", "адаптивных возможностей", "нормализации циркадианных ритмов"], "text": "Мелатонин - нейрогормон, синтезируемый эпифизом и экстрапинеальными структурами, - обладает рядом функций, среди которых хронобиотическая, антиоксидантная, онкостатическая, иммуномодулирующая, нормотимическая и анксиолитическая, способность влиять на сердечно-сосудистую систему и желудочно-кишечный тракт, участвовать в репродуктивных функциях и регуляции обмена веществ и массы тела.  Кроме того, последние работы демонстрируют эффективность мелатонина в отношении болевых синдромов.\nВ данной статье проводится обзор работ, в которых мелатонин использовался при фибромиалгии, головных болях, синдроме раздраженного кишечника, хронической боли в спине и ревматоидном артрите.\nОбсуждаются возможные механизмы реализации анальгетических свойств мелатонина.\nС одной стороны, при нормализации циркадианных ритмов, неизбежно нарушаемых при хронических болевых синдромах, происходит улучшение сна и активация собственных адаптивных возможностей мелатонина.\nС другой же стороны, имеются данные о самостоятельном анальгетическом влиянии мелатонина, осуществляемом через мелатониновые рецепторы и ряд нейротрансмиттерных систем."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [43, 75, 95, 232, 274, 298, 457, 457, 488, 521, 540, 602, 612, 630, 704, 739, 760, 788, 800, 821, 1021, 1114, 1179, 1359, 1415, 1553, 1563, 1630, 1649, 1653, 50, 115, 102, 75, 245, 292, 282, 478, 547, 521, 746, 770, 877, 900, 1124, 1308, 1388, 1378, 1366, 1532, 1630, 1649, 1682, 1351, 1315, 726, 760, 1378, 1578, 1553, 1205], "span_entity_end_chars": [61, 94, 113, 248, 296, 305, 487, 508, 508, 539, 558, 617, 617, 638, 709, 757, 775, 793, 809, 829, 1025, 1129, 1187, 1377, 1419, 1583, 1583, 1648, 1652, 1671, 61, 120, 113, 113, 248, 296, 296, 487, 558, 558, 757, 775, 879, 902, 1129, 1313, 1393, 1393, 1377, 1562, 1671, 1671, 1689, 1377, 1377, 757, 769, 1387, 1583, 1562, 1259], "span_entity_surface": ["нижних конечностей", "варикозной болезнью", "нижних конечностей", "перфорантных вен", "большой подкожной вены", "Рецидив", "недифференцированной дисплазии", "недифференцированной дисплазии соединительной ткани", "соединительной ткани", "варикозной болезни", "нижних конечностей", "рецидивом ВБВНК", "ВБВНК", "рецидива", "ВБВНК", "общего оксипролина", "сыворотке крови", "ВБВНК", "рецидивом", "рецидива", "НДСТ", "рецидивом ВБВНК", "рецидива", "общего оксипролина", "НДСТ", "дисплазия соединительной ткани", "соединительной ткани", "варикозной болезни", "вен", "нижних конечностей", "конечностей", "ВБВНК", "конечностей", "варикозной болезнью нижних конечностей", "вен", "вены", "подкожной вены", "дисплазии", "конечностей", "варикозной болезни нижних конечностей", "оксипролина", "крови", "ИР", "ИР", "ВБВНК", "ВБВНК", "крови", "сыворотки крови", "оксипролина", "недифференцированная дисплазия", "варикозной болезни вен нижних конечностей", "вен нижних конечностей", "рецидив", "уровень общего оксипролина", "статистически значимо выше оказался уровень общего оксипролина", "концентрации общего оксипролина", "сыворотке", "сыворотки", "ткани", "дисплазия", "Наименьшее количество баллов было в контрольной группе"], "text": "Проанализированы данные 737 пациентов (745 нижних конечностей), страдающих варикозной болезнью нижних конечностей (ВБВНК), пролеченных в хирургическом отделении: выполнены кроссэктомия, стволовая и притоковая флебэктомии, диссекция перфорантных вен исключительно в бассейне большой подкожной вены.\nРецидив при пятилетнем сроке наблюдения возник в 13,8% (102/745) случаях.\nНа основании клинических признаков и лабораторных данных исследовано влияние фактора недифференцированной дисплазии соединительной ткани на развитие варикозной болезни нижних конечностей.\nПроведен сравнительный анализ в группах с рецидивом ВБВНК (n=43), без рецидива (n=39) и контрольной группы из числа добровольцев, не страдающих ВБВНК (n=37).\nМедиана концентрации общего оксипролина в сыворотке крови пациентов с ВБВНК как с рецидивом, так и без рецидива была повышена и составила соответственно 18,4 (ИР 14,9–19,65) и 14,3 (ИР 13,1–16,5) против 8,35 (5,75–9,75) мкмоль/л в контрольной группе пациентов.\nМода клинического показателя выраженности НДСТ в соответствии с используемой балльной шкалой Т.Ю. Смольновой (2003) в группе больных с рецидивом ВБВНК оказались выше Мо=19, чем в группе пациентов без рецидива Мо=10 (р=0,003).\nНаименьшее количество баллов было в контрольной группе.\nУ пациентов, имеющих ближайших родственников с ВБВНК, статистически значимо выше оказался уровень общего оксипролина сыворотки крови и клинических баллов НДСТ.\nТаким образом, на основании полученных в ходе исследования клинико-лабораторных данных можно предположить, что недифференцированная дисплазия соединительной ткани играет существенную роль в развитии как самой варикозной болезни вен нижних конечностей, так и ее рецидив."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [101, 124, 397, 478, 486, 539, 696, 730, 849, 904, 1033, 1041, 1072, 1223, 449, 260, 322, 330, 330, 350, 555, 684, 1060, 1249, 1283, 153, 849, 872, 919, 938, 837, 1072, 1353], "span_entity_end_chars": [123, 135, 400, 483, 491, 566, 707, 753, 862, 927, 1038, 1051, 1086, 1247, 456, 284, 347, 341, 347, 382, 566, 707, 1086, 1282, 1292, 177, 852, 903, 927, 960, 862, 1075, 1374], "span_entity_surface": ["хронической патологией", "ЛОР-органов", "ДНК", "крови", "слюне", "рекомбинантного интерферона", "интерферона", "бактериальными лизатами", "ЛОР-патологии", "герпесвирусных инфекций", "носо-", "ротоглотки", "ЛОР-патологией", "патологического процесса", "герпеса", "бактериологический метод", "верхних дыхательных путей", "дыхательных", "дыхательных путей", "молекулярно-биологический методы", "интерферона", "индукторами интерферона", "хронической ЛОР-патологией", "Эффективность этиотропной терапии", "снижалась", "длительности заболевания", "ЛОР", "постепенное снижение активности", "инфекций", "длительностью процесса", "хронической ЛОР-патологии", "ЛОР", "длительности процесса"], "text": "Цель работы - этиологическая диагностика и этиотропная терапия 176 детей в возрасте от 2 до 12 лет с хронической патологией ЛОР-органов в зависимости от длительности заболевания: до 1 года (n=72), от 1 года до 2 лет (n=54) и более 2 лет (n=50).\nИспользовались бактериологический метод для определения характера микрофлоры верхних дыхательных путей и молекулярно-биологический методы для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр, цитомегаловируса и вируса герпеса человека 6-го типа в крови и слюне.\nВ терапии всех детей использовались препараты рекомбинантного интерферона курсом 1-1,5 мес, в 41% случаев в сочетании с антибактериальной терапией, с последующей иммунокорригирующей терапией индукторами интерферона (79,4% пациентов) или бактериальными лизатами (20,6%).\nПоказана доминирующая роль герпесвирусов 4, 5 и 6-го типов в формировании хронической ЛОР-патологии у детей, постепенное снижение активности герпесвирусных инфекций у детей с длительностью процесса более 2 лет.\nНаиболее частыми бактериальными агентами, определяемыми из носо- и ротоглотки детей с хронической ЛОР-патологией, были Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes, а также грибы рода Candida, частота выявления которых не зависела от длительности патологического процесса.\nЭффективность этиотропной терапии снижалась с течением времени с 78% на 1-м году заболевания до 30% при длительности процесса более 2 лет."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [77, 24, 123, 281, 292, 330, 424, 468, 523, 606, 663, 678, 702, 758, 782, 797, 938, 973, 1127, 1196, 66, 56, 497, 624, 1049, 630, 1221, 313, 338, 468, 146, 559, 648, 821, 1151, 1188, 1091], "span_entity_end_chars": [79, 36, 132, 283, 324, 337, 433, 490, 538, 637, 675, 688, 725, 760, 794, 807, 948, 986, 1136, 1208, 75, 75, 499, 637, 1058, 637, 1223, 324, 352, 499, 169, 582, 675, 845, 1174, 1208, 1125], "span_entity_surface": ["УМ", "выживаемость", "моносомия", "УМ", "метилчувствительного ПЦР-анализа", "опухоли", "моносомии", "эпителиоидно-клеточным", "цилиарного тела", "экстрабульбарного роста опухоли", "выживаемость", "смертность", "метастатической болезни", "УМ", "выживаемости", "моносомией", "моносомией", "выживаемостью", "моносомия", "выживаемость", "меланомой", "увеальной меланомой", "УМ", "роста опухоли", "витальным", "опухоли", "УМ", "ПЦР-анализа", "гистологически", "эпителиоидно-клеточным типом УМ", "делеция короткого плеча", "делеции короткого плеча", "общая 5-летняя выживаемость", "делецией короткого плеча", "делеция короткого плеча", "снижает выживаемость", "молекулярно-генетических аберраций"], "text": "Цель - проанализировать выживаемость группы пациентов с увеальной меланомой (УМ) и ее корреляцию с такими изменениями, как моносомия хромосомы 3, делеция короткого плеча хромосомы 1 и метилирование гена RASSF1A.  Материал и методы.\nДанные изменения анализировали у 104 пациентов с УМ методом метилчувствительного ПЦР-анализа.\nВсе опухоли гистологически верифицированы.\nРезультаты.\nПоказана статистически значимая ассоциация моносомии хромосомы 3 со смешаноклеточным и эпителиоидно-клеточным типом УМ, вовлечением в процесс цилиарного тела, а также ассоциация делеции короткого плеча хромосомы 1 с наличием экстрабульбарного роста опухоли.  Изучены общая 5-летняя выживаемость и смертность в результате метастатической болезни в группе пациентов с 'большими' УМ, а также взаимосвязь выживаемости с моносомией хромосомы 3, делецией короткого плеча хромосомы 1 и метилированием гена RASSF1A.\nЗаключение.  Показана значимая взаимосвязь между моносомией хромосомы 3 и сниженной выживаемостью пациентов, а также метилированием гена RASSF1A и более лучшим витальным прогнозом.\nСочетание нескольких молекулярно-генетических аберраций (моносомия хромосомы 3 и делеция короткого плеча хромосомы 1) снижает выживаемость пациентов с УМ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [1676, 37, 54, 82, 250, 472, 511, 649, 825, 1054, 1105, 1291, 1304, 1353, 1372, 1486, 1597, 1661, 1688, 458, 401, 492, 593, 585, 573, 562, 656, 1063, 1364, 1513, 1503, 519, 768, 1619, 1759, 1513, 1522], "span_entity_end_chars": [1694, 49, 81, 100, 263, 490, 525, 662, 837, 1087, 1112, 1303, 1314, 1376, 1376, 1557, 1609, 1694, 1694, 490, 490, 525, 601, 601, 601, 601, 662, 1087, 1376, 1542, 1542, 525, 824, 1660, 1793, 1522, 1532], "span_entity_surface": ["заболеваний макулы", "Ранибизумаба", "неоваскулярных заболеваниях", "макулярной области", "Ранибизумабом", "результаты лечения", "остроты зрения", "объема макулы", "Ранибизумаба", "Рецидивы экссудативной активности", "сосудов", "Ранибизумаба", "осложнений", "анатомию и функции глаз", "глаз", "прогрессирования системной сердечно-сосудистой патологии не установлено", "Ранибизумаба", "неоваскулярных заболеваний макулы", "макулы", "анатомические результаты лечения", "статистически достоверные положительные функциональные и анатомические результаты лечения", "увеличение средней остроты зрения", "сетчатки", "толщины сетчатки", "центральной толщины сетчатки", "уменьшение центральной толщины сетчатки", "макулы", "экссудативной активности", "функции глаз", "сердечно-сосудистой патологии", "системной сердечно-сосудистой патологии", "зрения", "уменьшению среднего количества интравитреальных введений", "эффективным и безопасным способом лечения", "достижению клинических результатов", "сердечно-", "сосудистой"], "text": "Цель - анализ результатов применения Ранибизумаба при неоваскулярных заболеваниях макулярной области в отдаленные (2 года и более) сроки.\nМатериал и методы.\nИсследуемую группу составили 27 человек (средний возраст 66,7±13,8 года), получавших лечение Ранибизумабом по зарегистрированным показаниям.\nПродолжительность наблюдения составила от 24 до 58 (в среднем 34,5±9,1) мес.\nРезультаты.\nЗафиксированы статистически достоверные положительные функциональные и анатомические результаты лечения: увеличение средней остроты зрения (с 0,34±0,20 до 0,57±0,24, p≤0,01), уменьшение центральной толщины сетчатки (с 372,26±96,21 до 272,48±69,70 мкм, p≤0,01) и объема макулы (с 8,01±1,46 до 7,10±1,08 мм3, p≤0,01) по данным оптической когерентной томографии.\nВыявлена тенденция к уменьшению среднего количества интравитреальных введений Ранибизумаба на 1 пациента с 4,56 за 1-й год наблюдения до 1,93 и 1,60 за 2-й и 3-й годы соответственно.\nВозобновления терапии не потребовалось в течение 2-го года исследования у 29,6% пациентов, а в течение 3-го года - у 40,0%.\nРецидивы экссудативной активности новообразованных сосудов были выявлены у 24 (88,9%) больных, но в 74,1% случаев зафиксированы интервалы в терапии продолжительностью от 6 до 36 мес.  При анализе 231 процедуры интравитреального введения Ранибизумаба осложнений, оказавших неблагоприятное влияние на анатомию и функции глаз и потребовавших дополнительных лечебных мероприятий, не зафиксировано.\nВзаимосвязи между терапией и случаями прогрессирования системной сердечно-сосудистой патологии не установлено.\nЗаключение.\nИнтравитреальные введения Ранибизумаба являются эффективным и безопасным способом лечения неоваскулярных заболеваний макулы, при этом 'гибкие' графики использования препарата способствует достижению клинических результатов в течение 1-го года терапии и последующему их сохранению."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [85, 123, 186, 248, 269, 381, 469, 587, 627, 699, 785, 1137, 1198, 1524, 1548, 1617, 98, 65, 283, 298, 397, 498, 483, 714, 687, 805, 901, 1033, 1059, 1213, 1563, 1604, 1604, 606, 759, 1162, 1171, 33, 112, 123, 749, 915, 1245, 1245, 1284, 1323, 1323, 1361, 1401, 1438, 1481, 1687], "span_entity_end_chars": [93, 145, 197, 252, 307, 405, 506, 592, 652, 722, 813, 1149, 1221, 1547, 1571, 1628, 145, 93, 307, 307, 405, 506, 506, 722, 698, 813, 912, 1056, 1076, 1221, 1571, 1628, 1616, 652, 784, 1197, 1197, 64, 145, 133, 784, 942, 1263, 1251, 1290, 1341, 1329, 1367, 1407, 1444, 1504, 1703], "span_entity_surface": ["сетчатки", "макулярной дегенерации", "ранибизумаб", "глаз", "хориоидальной неоваскулярной мембраной", "нейросенсорного эпителия", "хориоидальная неоваскулярная мембрана", "фовеа", "световой чувствительности", "неоваскулярной мембраны", "центрального отдела сетчатки", "ранибизумаба", "неоваскулярной мембраны", "патологическое действие", "неоваскулярной мембраны", "ангиогенеза", "влажной форме возрастной макулярной дегенерации", "центральной области сетчатки", "неоваскулярной мембраной", "мембраной", "эпителия", "мембрана", "неоваскулярная мембрана", "мембраны", "прорастания", "сетчатки", "ранибизумаб", "смещение точки фиксации", "центральный отдел", "мембраны", "мембраны", "ингибиторами ангиогенеза", "ингибиторами", "снижение показателей световой чувствительности", "функциональной активности", "снижение морфологических параметров", "морфологических параметров", "морфофункциональных показателей", "возрастной макулярной дегенерации", "макулярной", "повышение функциональной активности", "Наибольшее прогрессирование", "высота уменьшилась", "высота", "ширина", "высота уменьшилась", "высота", "ширина", "высота", "ширина", "Антивазопролиферативная", "ответная реакция"], "text": "Цель - поэтапно оценить динамику морфофункциональных показателей центральной области сетчатки при влажной форме возрастной макулярной дегенерации на фоне трехкратного введения препарата ранибизумаб.\nМатериал и методы.  Обследованы 76 пациентов (76 глаз) с классической хориоидальной неоваскулярной мембраной.\nДо начала лечения по данным оптической когерентной томографии под слоем нейросенсорного эпителия определялось оптически неоднородное образование - классическая хориоидальная неоваскулярная мембрана.\nПо данным микропериметрии, точка фиксации располагалась на расстоянии 2-10° от фовеа.\nКлиновидное снижение показателей световой чувствительности до 0-2 дБ соответствовало области прорастания неоваскулярной мембраны.  Результаты.\nУстановлено повышение функциональной активности центрального отдела сетчатки с 7,24±2,73 до 13,88±1,94 дБ (p<0,05) на фоне трех интравитреальных инъекций препарата ранибизумаб.  Наибольшее прогрессирование фиксируется после третьей инъекции препарата.\nПри проведении фиксационного теста выявлено смещение точки фиксации в центральный отдел после каждого курса терапии.  На фоне трехкратного введения ранибизумаба наблюдается снижение морфологических параметров неоваскулярной мембраны: после первой инъекции высота уменьшилась до 20,29±17,84 мкм, ширина - до 1200±300 мкм, после второй высота уменьшилась до 14,39±9,83 мкм, ширина - до 1000±175 мкм, после третьей высота - до 13,31±8,13 мкм (p<0,05), ширина - до 900±100 мкм (p<0,05).\nВыводы.  Антивазопролиферативная терапия нивелирует патологическое действие неоваскулярной мембраны в течение всего периода терапии ингибиторами ангиогенеза.\nОсобенностью динамического изменения является выраженная ответная реакция на проводимую терапию после первой инъекции, что является индикатором перспективности проводимой терапии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [154, 913, 44, 74, 124, 319, 362, 374, 465, 618, 665, 688, 712, 719, 728, 903, 935, 1018, 1042, 1305, 1346, 1466, 1503, 1542, 1550, 1584, 56, 113, 88, 163, 142, 174, 298, 291, 306, 703, 712, 703, 688, 728, 880, 988, 1076, 1069, 1346, 1427, 1401, 1391, 1476, 1457, 1435, 1565, 1542, 1572, 1596, 179, 184, 189, 198, 323, 328, 333, 342, 374, 381], "span_entity_end_chars": [172, 922, 73, 84, 132, 322, 364, 377, 473, 629, 679, 711, 718, 726, 735, 911, 955, 1040, 1066, 1315, 1348, 1474, 1526, 1549, 1570, 1594, 73, 119, 112, 172, 172, 177, 304, 304, 308, 711, 726, 726, 726, 743, 922, 1086, 1086, 1086, 1367, 1433, 1426, 1433, 1485, 1485, 1485, 1570, 1570, 1582, 1607, 182, 187, 196, 205, 326, 331, 340, 349, 379, 382], "span_entity_surface": ["вирусных гепатитов", "холестаза", "инфузионным гепатопротектором", "ремаксолом", "циррозах", "ХВГ", "ЦП", "ХВГ", "ремаксол", "адеметионин", "кристаллоидами", "изотонического раствора", "натрия", "хлорида", "раствор", "цитолиза", "гепатотропный эффект", "аланинаминотрансферазы", "аспартатаминотрансферазы", "ремаксолом", "ЦП", "цитолиза", "цитопротекторный эффект", "клеткам", "периферической крови", "лимфоцитам", "гепатопротектором", "печени", "функциональное состояние", "гепатитов", "хронических вирусных гепатитов", "ХВГ", "печени", "цирроз печени", "ЦП", "раствора", "натрия хлорида", "раствора натрия хлорида", "изотонического раствора натрия хлорида", "раствор Рингера", "уменьшение показателей цитолиза, холестаза", "снижения средних концентраций аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и общего билирубина", "билирубина", "общего билирубина", "ЦП вирусной этиологии", "печени", "функционального состояния", "улучшению функционального состояния печени", "холестаза", "синдрома цитолиза, холестаза", "снижению выраженности синдрома цитолиза, холестаза", "крови", "клеткам периферической крови", "лейкоцитам", "тромбоцитам", "HCV", "HBV", "HCV+HBV", "HBV+HDV", "HCV", "HBV", "HCV+HBV", "HBV+HDV", "ХВГ В", "С"], "text": "Цель исследования.\nИзучение влияния терапии инфузионным гепатопротектором ремаксолом на функциональное состояние печени при циррозах в исходе хронических вирусных гепатитов (ХВГ) HCV, HBV, HCV+HBV, HBV+HDV.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 65 пациентов в возрасте от 26 до 76 лет с диагнозом цирроз печени (ЦП) в исходе ХВГ HCV, HBV, HCV+HBV, HBV+HDV.\nПациенты с ЦП в исходе ХВГ В, С (n=32) при проведении инфузионной терапии ежедневно внутривенно капельно получали ремаксол по 400 мл 1 раз в сутки в течение 11 дней.\nГруппу сравнения составили 33 пациента с аналогичной патологией, которым внутривенно струйно вводили адеметионин 400 мг на фоне инфузионной терапии кристаллоидами (400 мл изотонического раствора натрия хлорида, раствор Рингера) в течение 11 дней.\nРезультаты.\nПосле окончания курса инфузионной терапии в основной группе больных зарегистрировано более существенное уменьшение показателей цитолиза, холестаза.\nВыраженный гепатотропный эффект препарата подтверждался темпами снижения средних концентраций аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и общего билирубина.\nОтносительные величины снижения уровней этих биохимических показателей у больных основной группы составили 29, 29 и 40% против 15, 20 и 9% у пациентов контрольной группы.\nЗаключение.\nИспользование инфузионной терапии ремаксолом в комплексном лечении больных ЦП вирусной этиологии способствует не только улучшению функционального состояния печени (снижению выраженности синдрома цитолиза, холестаза), но и оказывает цитопротекторный эффект по отношению к клеткам периферической крови (лейкоцитам, лимфоцитам, тромбоцитам)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [911, 1234, 1369, 127, 185, 201, 385, 547, 603, 778, 809, 1032, 1075, 1099, 1129, 1145, 1188, 1225, 1457, 1473, 1520, 1578, 113, 101, 217, 326, 314, 302, 408, 408, 403, 403, 385, 560, 603, 626, 636, 626, 752, 801, 789, 863, 863, 856, 848, 833, 899, 899, 992, 979, 1046, 1075, 1065, 1157, 1176, 1188, 1263, 1253, 1253, 1246, 1246, 1382, 1485, 1418, 1410, 1509, 1496, 1578, 1612, 1602, 1602, 1578, 1589, 947, 972], "span_entity_end_chars": [918, 1268, 1396, 141, 198, 216, 400, 557, 625, 786, 823, 1043, 1090, 1126, 1142, 1163, 1199, 1231, 1470, 1491, 1534, 1601, 141, 141, 231, 340, 340, 340, 420, 416, 407, 420, 393, 572, 614, 635, 641, 641, 777, 823, 823, 876, 870, 876, 855, 855, 918, 910, 1006, 1006, 1064, 1082, 1090, 1163, 1216, 1216, 1268, 1262, 1268, 1252, 1268, 1396, 1491, 1431, 1431, 1534, 1534, 1588, 1617, 1611, 1617, 1617, 1617, 969, 1006], "span_entity_surface": ["инсульт", "хронической ишемии головного мозга", "расстройства мочеиспускания", "мочеиспускания", "нейроанатомии", "нейрофизиологии", "мочевого пузыря", "тибиальной", "ишемическим поражением", "корковых", "мочеиспускания", "афферентное", "мочевой функции", "соматосенсорных потенциалов", "пудендального", "тибиального нервов", "детрузорной", "острой", "пудендального", "тибиального нервов", "мочеиспускания", "сосудистых заболеваниях", "расстройствах мочеиспускания", "нейрогенных расстройствах мочеиспускания", "мочеиспускания", "мочеиспускания", "расстройств мочеиспускания", "нейрогенных расстройств мочеиспускания", "тазового дна", "тазового", "мышц", "мышц тазового дна", "мочевого", "пудендальной", "ишемическим", "головного", "мозга", "головного мозга", "функциональной асимметрии", "центров мочеиспускания", "подкорковых центров мочеиспускания", "мочевых путей", "мочевых", "нижних мочевых путей", "функций", "восстановления функций", "ишемический инсульт", "ишемический", "мочеиспускания", "расстройства мочеиспускания", "центральное звенья", "мочевой", "регуляции мочевой функции", "нервов", "нейрогенной детрузорной гиперактивностью", "детрузорной гиперактивностью", "мозга", "головного", "головного мозга", "ишемии", "ишемии головного мозга", "мочеиспускания", "нервов", "эффективность", "высокая эффективность", "нарушениях мочеиспускания", "императивных нарушениях мочеиспускания", "сосудистых", "мозга", "головного", "головного мозга", "сосудистых заболеваниях головного мозга", "заболеваниях головного мозга", "локализацией поражения", "формой расстройства мочеиспускания"], "text": "Представленное исследование дает характеристику и сравнительный анализ методов электростимуляции при нейрогенных расстройствах мочеиспускания, выявляет современные требования в аспекте нейроанатомии и нейрофизиологии мочеиспускания.  Одним из наиболее перспективных нефармакологических методов лечения нейрогенных расстройств мочеиспускания являются электростимуляция и нейромодуляция мочевого пузыря и мышц тазового дна.\nЦелью собственного трехэтапного исследования явилось определение механизма действия электростимуляции при сравнении эффектов тибиальной и пудендальной нейромодуляции у 22 больных с ишемическим поражением головного мозга.  На первом этапе проведено комплексное клинико-нейровизуализационное обследование пациентов, определена роль функциональной асимметрии корковых и подкорковых центров мочеиспускания на этапе восстановления функций нижних мочевых путей у больных, перенесших ишемический инсульт, выявлена взаимосвязь между локализацией поражения и формой расстройства мочеиспускания.\nНа втором этапе изучены афферентное и центральное звенья регуляции мочевой функции методом соматосенсорных потенциалов с пудендального и тибиального нервов у больных с нейрогенной детрузорной гиперактивностью на фоне острой и хронической ишемии головного мозга.\nНа заключительном этапе показан выбор оптимальных параметров нейромодуляции в зависимости от формы расстройства мочеиспускания.\nУстановлена высокая эффективность метода электростимуляции пудендального и тибиального нервов при императивных нарушениях мочеиспускания у неврологических больных (в том числе при сосудистых заболеваниях головного мозга)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [211, 292, 123, 423, 460, 467, 534, 658, 997, 1015, 123, 135, 151, 193, 304, 418, 435, 438, 472, 475, 585, 590, 576, 642, 662, 682, 715, 723, 815, 882, 981, 966, 460, 472], "span_entity_end_chars": [213, 294, 149, 426, 470, 470, 561, 661, 1000, 1017, 134, 149, 154, 209, 337, 420, 437, 441, 474, 478, 614, 603, 614, 644, 712, 712, 750, 750, 841, 912, 1000, 1000, 462, 478], "span_entity_surface": ["БГ", "БГ", "эндокринной офтальмопатией", "ЭОП", "БГ без ЭОП", "ЭОП", "полимеразной цепной реакции", "ЭОП", "ЭОП", "БГ", "эндокринной", "офтальмопатией", "ЭОП", "болезнью Грейвса", "распределение аллелей и генотипов", "БГ", "БГ", "ЭОП", "БГ", "ЭОП", "длин рестриктазных фрагментов", "рестриктазных", "анализом длин рестриктазных фрагментов", "БГ", "достоверно повышены частоты аллеля А и генотипа АА", "частоты аллеля А и генотипа АА", "снижена доля аллеля G и генотипа GG", "доля аллеля G и генотипа GG", "частот аллелей и генотипов", "достоверных различий не выявил", "риском развития ЭОП", "ассоциирован с риском развития ЭОП", "БГ", "БГ-ЭОП"], "text": "Цель исследования.\nАнализ ассоциаций полиморфного маркера rs3087243 гена CTLA4 и полиморфного маркера rs1800629 гена TNF с эндокринной офтальмопатией (ЭОП) у пациентов русского происхождения с болезнью Грейвса (БГ).\nМатериалы и методы.\nВ исследовании случай-контроль включили 205 пациентов с БГ.\nИзучали распределение аллелей и генотипов полиморфных маркеров rs3087243 гена CTLA4 и rs1800629 гена TNF у 141 пациента с БГ и ЭОП (группа БГ+ЭОП) и 64 пациентов с БГ без ЭОП (БГ-ЭОП).\nАллели полиморфных маркеров идентифицировали методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом длин рестриктазных фрагментов.\nРезультаты.\nУ пациентов с БГ в анамнезе и ЭОП достоверно повышены частоты аллеля А и генотипа АА и снижена доля аллеля G и генотипа GG полиморфного маркера rs3087243 гена CTLA4.\nСравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфного маркера rs1800629 гена TNF достоверных различий не выявил.\nЗаключение.\nПолиморфный маркер rs3087243 гена CTLA4 ассоциирован с риском развития ЭОП у пациентов с БГ русского происхождения."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [64, 80, 100, 337, 459, 571, 599, 605, 972, 1096, 1196, 1216, 1241, 1348, 1354, 1449, 93, 141, 134, 420, 1030, 1052, 1260, 1241, 1441, 866, 1164, 70, 70], "span_entity_end_chars": [69, 88, 117, 353, 465, 574, 604, 614, 981, 1114, 1213, 1240, 1266, 1353, 1363, 1466, 117, 159, 159, 446, 1040, 1092, 1266, 1259, 1466, 887, 1195, 88, 79], "span_entity_surface": ["горла", "фурасола", "тонзиллофарингите", "AutoScan4 System", "глотки", "ОТФ", "горла", "фурасолом", "фурасолом", "слизистой оболочки", "тонзиллофарингита", "воспалительных изменений", "слизистой оболочки глотки", "горла", "фурасолом", "тонзиллофарингита", "остром тонзиллофарингите", "тонзиллофарингитом", "острым тонзиллофарингитом", "диско-диффузионным методом", "ротоглотки", "снижением колонизационной резистентности", "глотки", "слизистой оболочки", "острого тонзиллофарингита", "снижение высеваемости", "регрессе субъективных признаков", "раствором фурасола", "раствором"], "text": "Цель работы - исследование клинической эффективности полоскания горла раствором фурасола при остром тонзиллофарингите.\n40 пациентов с острым тонзиллофарингитом путем независимой последовательной рандомизации были объединены в две группы по 20 человек.\nПеред началом лечения у всех больных определяли видовой состав с помощью анализатора AutoScan4 System ('Siemens', США) и резистентность к антибактериальным препаратам (диско-диффузионным методом) микрофлоры глотки.\nВсем пациентам назначалась антибактериальная терапия.\nВ 1-й (основной) группе антибактериальное лечение ОТФ дополнялось полосканием горла фурасолом, во 2-й (контрольной) местные ирригационные процедуры не применялись.\nКоличественную оценку выраженности симптомов заболевания осуществляли по 5-балльной визуально-аналоговой шкале.\nНа фоне системной антибактериальной терапии происходило закономерное снижение высеваемости патогенной и потенциально патогенной микрофлоры в обеих группах больных.\nПолоскание фурасолом не сопровождалось появлением несвойственных для ротоглотки бактерий и снижением колонизационной резистентности ее слизистой оболочки.\nПолученные данные свидетельствуют об отчетливом регрессе субъективных признаков тонзиллофарингита и воспалительных изменений слизистой оболочки глотки у пациентов, применявших в качестве дополнительной лечебной процедуры полоскание горла фурасолом, что свидетельствует о целесообразности его применения в комплексном лечении острого тонзиллофарингита."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [63, 468, 1484, 41, 268, 367, 449, 568, 705, 760, 833, 901, 966, 1007, 1092, 1203, 1234, 1284, 1393, 1451, 1618, 49, 85, 110, 261, 352, 460, 488, 478, 478, 521, 690, 714, 732, 771, 790, 911, 977, 966, 1081, 1136, 1196, 1247, 1378, 1462, 1516, 1516, 1507, 96, 760, 1451, 951, 1136], "span_entity_end_chars": [108, 491, 1491, 52, 277, 369, 465, 573, 707, 776, 843, 906, 976, 1012, 1095, 1208, 1254, 1295, 1395, 1467, 1647, 52, 108, 112, 277, 369, 465, 491, 487, 491, 526, 707, 722, 750, 776, 798, 916, 987, 987, 1095, 1175, 1208, 1254, 1395, 1467, 1534, 1525, 1534, 108, 770, 1461, 987, 1146], "span_entity_surface": ["дистрофической формой буллезного эпидермолиза", "поражения слизистой рта", "кариеса", "полости рта", "слизистой", "БЭ", "гипоплазии эмали", "зубов", "БЭ", "гипоплазия эмали", "кариозного", "зубов", "рубцевание", "зубов", "рта", "ткани", "неадгезивные повязки", "слюноотсоса", "БЭ", "гипоплазии эмали", "стоматологических заболеваний", "рта", "буллезного эпидермолиза", "БЭ", "травмы слизистой", "дистрофическим БЭ", "эмали", "рта", "слизистой", "слизистой рта", "зубов", "дистрофическим БЭ", "молочном", "постоянном прикусе", "эмали", "кариесом", "зубов", "преддверия", "рубцевание преддверия", "открывания рта", "Осложнений в течение 12 мес не отмечено", "мягкие ткани", "повязки", "дистрофическим БЭ", "эмали", "слизистой оболочки", "слизистой", "ломкости слизистой оболочки", "эпидермолиза", "гипоплазия", "гипоплазии", "патологическое рубцевание преддверия", "Осложнений"], "text": "Цель настоящей работы - анализ состояния полости рта у детей с дистрофической формой буллезного эпидермолиза (БЭ), обратившихся в клинику ФГБУ ЦНИИС и ЧЛХ в 2013-2014 гг.  Описано лечение с учетом некоторых приемов, позволяющих свести к минимуму риск серьезной травмы слизистой во время стоматологических манипуляций.\nВ исследование включены 7 детей с дистрофическим БЭ (5 девочек и 2 мальчика в возрасте 5-17 лет), обследованных на предмет наличия гипоплазии эмали и поражения слизистой рта.\nЛечение состояло в удалении зубов в условиях седации (6 случаев) и лечении зубов (обычным и атравматическим способами) (5 случаев). В 5 случаях выполнялась программа профилактики.\nУ всех 7 больных дистрофическим БЭ как в молочном, так и в постоянном прикусе отмечена гипоплазия эмали, осложненная кариесом.\nПозднее обращение и запущенность кариозного процесса привели к необходимости множественного удаления зубов (16 зубов), после чего в 3 случаях отмечено патологическое рубцевание преддверия.\nИз 12 пролеченных зубов 10 были лечены атравматическим способом, так как резкое ограничение открывания рта мешало ввести стандартные инструменты.  Осложнений в течение 12 мес не отмечено.\nЧтобы не повредить мягкие ткани, при лечении применялись неадгезивные повязки, особая техника расположения слюноотсоса, а на ватные валики наносили слой жирной мази.  Стоматологическое лечение детей с дистрофическим БЭ - сложнейшая проблема ввиду высокой распространенности гипоплазии эмали, высокого риска кариеса и чрезвычайной ломкости слизистой оболочки.\nЭти дети требуют специального подхода и в первую очередь - программы профилактики стоматологических заболеваний с учетом особенностей больных."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [507, 748, 1051, 482, 523, 625, 1051, 1192, 1404, 1560, 1653, 1898, 21, 52, 37, 52, 58, 418, 411, 431, 21, 507, 538, 538, 544, 653, 732, 732, 763, 1017, 1082, 1067, 1123, 1883, 1926, 560, 1183, 1292, 1569, 1644, 1687, 1909, 1395], "span_entity_end_chars": [550, 768, 1086, 494, 550, 637, 1066, 1204, 1416, 1581, 1665, 1906, 64, 57, 64, 64, 64, 426, 426, 452, 36, 522, 550, 543, 550, 659, 747, 768, 768, 1046, 1086, 1086, 1136, 1906, 1938, 610, 1204, 1331, 1581, 1665, 1747, 1938, 1416], "span_entity_surface": ["метастатическим колоректальным раком печени", "колоректальным раком", "метастатическом колоректальном раке", "выживаемости", "колоректальным раком печени", "выживаемости", "метастатическом", "выживаемости", "выживаемости", "5-летней выживаемости", "выживаемости", "рецидива", "метастатическим колоректальным раком печени", "раком", "колоректальным раком печени", "раком печени", "печени", "рецидива", "рискам рецидива", "прогнозу выживаемости", "метастатическим", "метастатическим", "раком печени", "раком", "печени", "печени", "метастатическим", "метастатическим колоректальным раком", "раком", "Отдаленные результаты лечения", "раке", "колоректальном раке", "Медиана жизни", "высоким риском рецидива", "выживаемости", "эффективности наиболее популярных моделей прогноза", "3-летней выживаемости", "наиболее точная стратификация пациентов", "выживаемости", "3-летней выживаемости", "Ни одна из моделей не показала уровень С-статистики выше 0,8", "плохим прогнозом выживаемости", "3-летней выживаемости"], "text": "Введение.\nПациенты с метастатическим колоректальным раком печени отличаются друг от друга различными характеристиками, оказывающими влияние на прогноз заболевания.\nОтдаленные результаты, а следовательно, и прогноз зависят не от одного конкретного фактора, а, как показывают исследования, от группы факторов, которые могут быть объединены в математические модели, позволяющие классифицировать пациентов согласно рискам рецидива или прогнозу выживаемости.  Цель исследования - расчет выживаемости пациентов с метастатическим колоректальным раком печени и оценка эффективности наиболее популярных моделей прогноза 3- и 5-летней выживаемости после резекции печени.\nМатериал и методы.\nПроанализированы результаты лечения 342 пациентов с метастатическим колоректальным раком с 1991 по 2014 г., которым были выполнены различные по объему резекционные вмешательства.\nОценку эффективности прогностических моделей проводили по наиболее популярным шкалам, которые были разработаны на группах из более 200 пациентов.\nРезультаты.\nОтдаленные результаты лечения при метастатическом колоректальном раке прослежены у 312 (91,2%) пациентов.\nМедиана жизни в общей группе пациентов составила 24 мес при 3-летней выживаемости 56,3%, 5-летней 36,1% и 10-летней 18,1%.\nПри оценке эффективности прогностических шкал наиболее точная стратификация пациентов по группам была получена предоперационной шкалой Rees для 5- и 3-летней выживаемости (С-статистика 0,73 и 0,69 соответственно).\nОтносительно неплохие результаты были получены при анализе шкал Iwatsuki и Fong для прогнозирования 5-летней выживаемости (С-статистика 0,68 и 0,62) и послеоперационной шкалы Rees для 3-летней выживаемости (С-статистика 0,63).\nНи одна из моделей не показала уровень С-статистики выше 0,8.\nВыводы.\nСтратификация пациентов по имеющимся в литературе прогностическим шкалам не должна влиять на график мониторирования больных с высоким риском рецидива и плохим прогнозом выживаемости."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [91, 129, 142, 157, 247, 278, 299, 328, 490, 752, 789, 823, 869, 1005, 1293, 304, 648, 665, 949, 348, 445, 41, 57, 91, 357, 500, 895, 986, 1055, 1085, 1181, 1201], "span_entity_end_chars": [107, 140, 152, 168, 263, 297, 302, 337, 510, 767, 822, 834, 892, 1029, 1304, 314, 662, 668, 965, 365, 452, 54, 69, 127, 365, 510, 920, 1004, 1075, 1125, 1223, 1223], "span_entity_surface": ["антидепрессантов", "венлафаксин", "агомелатин", "флувоксамин", "антидепрессантов", "ацетил-L-карнитином", "АЛК", "депрессий", "умеренной депрессией", "нейропротектора", "энерготропным механизмом действия", "карницетина", "терапевтического ответа", "депрессивных расстройств", "карницетина", "карницетин", "антидепрессант", "АЛК", "антидепрессантом", "пожилого возраста", "пожилых", "эффективности", "безопасности", "антидепрессантов последних поколений", "возраста", "депрессией", "более выраженного эффекта", "значимой редукцией", "выраженности тревоги", "улучшением когнитивного функционирования", "уменьшением частоты нежелательных эффектов", "нежелательных эффектов"], "text": "Цель исследования - сравнительная оценка эффективности и безопасности монотерапии одним из антидепрессантов последних поколений (венлафаксин, агомелатин или флувоксамин) и комплексной антидепрессивной терапии с применением одного из перечисленных антидепрессантов в сочетании с ацетил-L-карнитином (АЛК, карницетин) для лечения депрессий у больных пожилого возраста в условиях геронтопсихиатрического стационара.  Материалы и методы.\nДве группы пожилых больных (от 60 до 79 лет) с легкой и умеренной депрессией, сопоставимые по основным демографическим, клиническим характеристикам, в течение 8 нед получали антидепрессивную моно- или комплексную (антидепрессант и АЛК) терапию.\nРезультаты.\nУстановлено, что применение комплексной терапии с включением нейропротектора с нейротрофическим и энерготропным механизмом действия карницетина позволяет добиться более быстрого терапевтического ответа и более выраженного эффекта по сравнению с монотерапией антидепрессантом, что подтверждается значимой редукцией депрессивных расстройств, в том числе показателей выраженности тревоги, а также улучшением когнитивного функционирования больных.\nПрименение комплексной терапии сопровождалось уменьшением частоты нежелательных эффектов.\nЗаключение.\nПолученные результаты позволяют рекомендовать включение карницетина в комплексную антидепрессивную терапию для применения в геронтопсихиатрическом стационаре."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [79, 234, 649, 661, 958, 1013, 1027, 483, 714, 689, 746, 929, 993, 1087, 79, 254, 993, 722, 1035, 1149], "span_entity_end_chars": [108, 263, 679, 679, 983, 1017, 1048, 497, 735, 704, 760, 950, 1010, 1107, 88, 263, 1000, 735, 1048, 1181], "span_entity_surface": ["инфекцией Helicobacter pylori", "Helicobacter pylori infection", "диагностики инфекции H. pylori", "инфекции H. pylori", "уреазный дыхательный тест", "кале", "быстрый уреазный тест", "инфицированных", "быстрый уреазный тест", "гистологический", "серологический", "гистологический метод", "антиген H. pylori", "серологический метод", "инфекцией", "infection", "антиген", "уреазный тест", "уреазный тест", "Средняя эффективность эрадикации"], "text": "Цель исследования.\nОценка клинической практики диагностики и лечения больных с инфекцией Helicobacter pylori и сопоставление этой практики с международными рекомендациями в Европейском регистре (European Registry on the management of Helicobacter pylori infection, протокол: 'Hp-EuReg') - наблюдательном многоцентровом проспективном исследовании, инициированном Европейской группой по изучению H. pylori и микробиоты (EHMSG).  Материалы и методы.\nПроведен анализ данных 813 больных, инфицированных H. pylori и внесенных в регистр Российскими центрами исследования 'Hp-EuReg' в 2013-2015 гг.\nРезультаты.\nНаиболее распространенными методами первичной диагностики инфекции H. pylori являются гистологический (40,3%), быстрый уреазный тест (35,7%) и серологический (17,2%).\nДлительность антихеликобактерной терапии в 18% случаев составила 7 дней, в 49,3% - 10 дней, в 25,1% - 14 дней.\nДля контроля эффективности лечения используются гистологический метод (34%), уреазный дыхательный тест (27,3%), антиген H. pylori в кале (22,8%), быстрый уреазный тест (16,3%).\nВ 2,5% случаев использовался серологический метод.\nУ 13,5% больных контроль не проводился.\nСредняя эффективность эрадикации составила 82,6%; 80% врачей в случае неэффективности терапии не намерены назначать новый курс лечения.\nЗаключение.\nВыявлены значительные отличия клинической практики от современных рекомендаций."}
{"span_entity_types": ["DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "INJURY_POISONING", "CHEM", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [115, 189, 218, 43, 348, 432, 623, 698, 711, 730, 812, 824, 893, 904, 1112, 1145, 1176, 1210, 1231, 92, 79, 197, 189, 177, 230, 603, 698, 860, 848, 1120, 1243, 1059, 1015, 1112, 1176, 824, 1190, 282], "span_entity_end_chars": [129, 210, 242, 64, 371, 465, 646, 710, 714, 763, 843, 843, 896, 938, 1133, 1175, 1187, 1226, 1256, 99, 129, 210, 196, 210, 242, 646, 714, 873, 873, 1133, 1256, 1069, 1025, 1119, 1182, 833, 1209, 290], "span_entity_surface": ["энцефалопатией", "ртутной интоксикацией", "хроническим алкоголизмом", "когнитивных нарушений", "токсическими веществами", "нейропсихологическое исследование", "когнитивных расстройств", "компьютерная", "ЭЭГ", "когнитивных вызванных потенциалов", "диффузность мозгового поражения", "мозгового поражения", "ЭЭГ", "нейропсихологического обследования", "ртутной энцефалопатии", "функциональная недостаточность", "лобной доли", "левого полушария", "алкогольной энцефалопатии", "ртутная", "токсической (ртутная и алкогольная) энцефалопатией", "интоксикацией", "ртутной", "хронической ртутной интоксикацией", "алкоголизмом", "умеренно выраженных когнитивных расстройств", "компьютерная ЭЭГ", "энцефалопатии", "токсической энцефалопатии", "энцефалопатии", "энцефалопатии", "пальцевого", "зрительной", "ртутной", "лобной", "мозгового", "премоторной области", "здоровых"], "text": "Цель исследования - выявление особенностей когнитивных нарушений у пациентов с токсической (ртутная и алкогольная) энцефалопатией.\nМатериал и методы.\nОбследовали 36 пациентов с хронической ртутной интоксикацией и 30 с хроническим алкоголизмом.\nВ контрольную группу были включены 30 здоровых мужчин репрезентативного возраста, не имеющих контакта с токсическими веществами и не злоупотребляющих алкоголем.\nВсем пациентам проводилось нейропсихологическое исследование, включающее комплекс нейропсихологической системы по А.Р. Лурия, оценивающий состояние памяти, праксиса, гнозиса и речи.\nДля диагностики умеренно выраженных когнитивных расстройств использовались тесты MMSE и FAB.\nТакже проводились компьютерная ЭЭГ и исследование когнитивных вызванных потенциалов.  Результаты и заключение.\nОбследование выявило диффузность мозгового поражения при токсической энцефалопатии по результатам как ЭЭГ, так и нейропсихологического обследования.\nИзменения аналитико-синтетического мышления, слухоречевой, долговременной, зрительной памяти, реципрокной координации, пальцевого гнозиса, импрессивной речи отмечались при ртутной энцефалопатии.  Выявлена функциональная недостаточность лобной доли и премоторной области левого полушария при алкогольной энцефалопатии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [114, 302, 699, 71, 131, 319, 464, 504, 537, 571, 775, 795, 855, 903, 1008, 1145, 1176, 1187, 1270, 1319, 1341, 141, 131, 121, 185, 195, 329, 319, 362, 372, 346, 420, 521, 687, 855, 865, 845, 912, 944, 936, 983, 973, 1068, 1135, 1197, 1245, 1361, 56, 309, 352, 362, 399, 550, 537, 720, 726, 802, 808], "span_entity_end_chars": [155, 343, 706, 91, 155, 343, 485, 535, 560, 598, 794, 800, 879, 910, 1032, 1159, 1183, 1193, 1294, 1324, 1360, 155, 140, 155, 199, 199, 343, 328, 377, 377, 361, 430, 535, 706, 864, 879, 879, 918, 952, 952, 1032, 1032, 1085, 1159, 1205, 1269, 1366, 91, 343, 361, 371, 419, 560, 549, 741, 741, 823, 823], "span_entity_surface": ["острое нарушение мозгового кровообращения", "острое нарушение мозгового кровообращения", "инсульт", "двигательной функции", "мозгового кровообращения", "мозгового кровообращения", "электроэнцефалографии", "транскраниальной допплерографии", "компьютерной томографии", "биохимического исследования", "затылочных областях", "мозга", "мозгового кровообращения", "артерий", "электрической активности", "кровообращения", "артерий", "сонных", "электрической активности", "очага", "затылочных областях", "кровообращения", "мозгового", "нарушение мозгового кровообращения", "патологии речи", "речи", "кровообращения", "мозгового", "головного мозга", "мозга", "левом полушарии", "гемипареза", "допплерографии", "ишемический инсульт", "мозгового", "кровообращения", "нарушении мозгового кровообращения", "сонных", "мозговых", "средней мозговых", "патологические изменения электрической активности", "умеренные патологические изменения электрической активности", "очагами поражения", "нарушение кровообращения", "мозговых", "патологические изменения", "мозга", "восстановления двигательной функции", "нарушение мозгового кровообращения", "полушарии", "головного", "степени выраженности", "томографии", "компьютерной", "объем очага поражения", "очага поражения", "объем очага поражения", "очага поражения"], "text": "Цель исследования - выявление прогностических критериев восстановления двигательной функции у больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения.\nМатериал и методы.\nВ Центре патологии речи и нейрореабилитации были проанализированы результаты клинического обследования 82 больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения в левом полушарии головного мозга.\nПроведено сравнение степени выраженности гемипареза с данными анамнеза, показателями электроэнцефалографии, ультразвуковой и транскраниальной допплерографии, компьютерной томографии и данными биохимического исследования.  Результаты и заключение.\nДля благоприятного прогноза реабилитации больных, перенесших ишемический инсульт, характерны: объем очага поражения менее 50 см3 с локализацией не в затылочных областях мозга; объем очага поражения от 50 до 100 см3 при нарушении мозгового кровообращения только в одной системе артерий (сонных или передней или средней мозговых) и резидуальные или умеренные патологические изменения электрической активности.  Неблагоприятный прогноз связан с очагами поражения более 100 см3, которым, как правило, сопутствует нарушение кровообращения в двух системах артерий (и сонных, и мозговых), выраженные и средней степени тяжести патологические изменения электрической активности, а также с локализацией очага любого объема в затылочных областях мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [399, 452, 122, 133, 399, 414, 467, 496, 724, 754, 1017, 1075, 1374, 1457, 1540, 1696, 1724, 254, 226, 236, 218, 429, 511, 511, 226, 467, 477, 628, 628, 763, 1027, 1092, 1239, 1212, 1222, 1212, 1385, 1457, 1449, 1540, 1529, 1673, 1784, 1822, 1863, 1946, 1863, 1529, 869, 1287], "span_entity_end_chars": [426, 466, 130, 148, 413, 426, 495, 508, 732, 768, 1025, 1090, 1382, 1474, 1557, 1700, 1749, 266, 235, 246, 223, 449, 528, 518, 253, 476, 488, 645, 636, 768, 1034, 1099, 1251, 1221, 1232, 1238, 1400, 1465, 1474, 1548, 1588, 1700, 1819, 1853, 1891, 1975, 1883, 1557, 888, 1320], "span_entity_surface": ["остеохондрозом позвоночника", "радикулопатией", "ксефокам", "мидокалм-рихтер", "остеохондрозом", "позвоночника", "пояснично-крестцового отдела", "позвоночника", "болевого", "Качество жизни", "ксефокам", "мидокалм-рихтер", "ксефокам", "болевого синдрома", "болевого синдрома", "боли", "функциональная активность", "позвоночника", "пояснично", "крестцовом", "болью", "корешковым синдромом", "болевым синдромом", "болевым", "пояснично-крестцовом отделе", "пояснично", "крестцового", "болевого синдрома", "болевого", "жизни", "раствор", "раствор", "позвоночника", "пояснично", "крестцовый", "пояснично-крестцовый отдел", "мидокалм-рихтер", "болевого", "регресс болевого синдрома", "болевого", "уменьшение болевого синдрома до легкой степени выраженности", "снижения интенсивности боли", "повышении качества самообслуживания", "активности в повседневной жизни", "положительный эффект терапии", "хорошую переносимость лечения", "положительный эффект", "уменьшение болевого синдрома", "итогового состояния", "высокая клиническая эффективность"], "text": "Цель исследования - оценка клинической эффективности и переносимости электродного фармафореза с использованием препаратов ксефокам и мидокалм-рихтер у работников железнодорожного транспорта, в том числе пенсионеров, с болью в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.\nМатериал и методы.\nБыло проведено открытое проспективное несравнительное исследование 16 больных в возрасте от 21 года до 82 лет с остеохондрозом позвоночника с корешковым синдромом и радикулопатией пояснично-крестцового отдела позвоночника с болевым синдромом без учета его продолжительности.\nОценка эффективности терапии проводилась по динамике выраженности болевого синдрома, определяемой на основании заполнения пациентами цифровой рейтинговой шкалы и болевого опросника Мак-Гилла.\nКачество жизни оценивали при помощи опросника Освестри, заполняемого пациентом до начала и в конце лечения.\nОценка итогового состояния пациентов выполнялась по модифицированной шкале Nurick.\nВсем пациентам проводился электродный фармафорез с введением препаратов ксефокам (раствор для инъекций 8 мг, 2 мл за процедуру) и мидокалм-рихтер (раствор для инъекций 100 мг, 2 мл за процедуру) аппаратом Farma T.E.B Trans Epidermal Barrier Physio паравертебрально в пояснично-крестцовый отдел позвоночника.\nРезультаты и заключение.\nПоказана высокая клиническая эффективность электродного фармафореза с использованием препаратов ксефокам и мидокалм-рихтер.  Комплексное восстановительное лечение вызвало регресс болевого синдрома у всех пациентов.\nПри этом у 68,8% больных отмечалось уменьшение болевого синдрома до легкой степени выраженности уже к середине лечения.\nК концу терапии его отмечали 93,8% пациентов.\nКак следствие снижения интенсивности боли достоверно увеличилась функциональная активность 68,8% пациентов, что выражалось в повышении качества самообслуживания и активности в повседневной жизни.\nОтмечен положительный эффект терапии у 100% пациентов.  87,5% пациентов продемонстрировали хорошую переносимость лечения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [163, 61, 112, 141, 477, 669, 749, 987, 1191, 1228, 1270, 181, 842, 1075, 1089, 1124, 1322, 1360, 1383, 1406, 205, 1066, 1181, 1219, 1350], "span_entity_end_chars": [192, 72, 138, 162, 487, 685, 771, 998, 1217, 1246, 1294, 192, 860, 1078, 1112, 1163, 1346, 1372, 1393, 1416, 222, 1078, 1217, 1246, 1372], "span_entity_surface": ["генерализованного пародонтита", "цитофлавина", "психосоматического статуса", "эффективность лечения", "цитофлавин", "восприятия жизни", "клинического состояния", "цитофлавина", "психосоматического статуса", "уровня тревожности", "'реактивной' тревожности", "пародонтита", "психосоматического", "РМА", "пародонтального индекса", "гигиенического индекса Грина-Вермильона", "'личностной' тревожности", "самочувствия", "активности", "настроения", "пожилого возраста", "снижение РМА", "улучшение психосоматического статуса", "снижение уровня тревожности", "улучшение самочувствия"], "text": "Цель исследования - оценка влияния сочетанного использования цитофлавина и когнитивной психотерапии на динамику психосоматического статуса и эффективность лечения генерализованного пародонтита у пациентов пожилого возраста.\nДля этого были проанализированы результаты лечения 103 пациентов в возрасте 60 лет и старше.\nВсе пациенты получали стандартную терапию в течение 10-14 дней в зависимости от тяжести процесса.\nКроме того, пациентам основной группы (51 больной) назначался цитофлавин по схеме: 2 таблетки 2 раза в сутки с интервалом между приемами 8-10 ч в течение 25 дней и когнитивная психотерапия, направленная на обучение альтернативному, реалистичному способу восприятия жизни.\nДля мониторинга результатов лечения проводилось тестирование: клинического состояния по шкалам РМА, PI Рассела и гигиеническому индексу Грина-Вермильона и психосоматического - по шкале тревоги Спилбергера и методике 'САН' в динамике - до и через месяц после начала лечения.\nВключение в схемы лечения цитофлавина и когнитивной психотерапии оказало положительное влияние: отмечено снижение РМА на 61,8%, пародонтального индекса на 45,3% и гигиенического индекса Грина-Вермильона на 39,8% а также улучшение психосоматического статуса: снижение уровня тревожности на 28,7% по показателю 'реактивной' тревожности и на 31,5% - по показателю 'личностной' тревожности, и улучшение самочувствия на 21,2%, активности - на 21,7%, настроения - на 21,8%."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [145, 528, 596, 59, 292, 403, 1154, 1182, 1307, 1632, 1652, 1766, 72, 95, 95, 145, 133, 163, 153, 153, 170, 403, 423, 464, 478, 586, 629, 999, 1011, 1120, 1144, 1182, 1173, 1227, 1227, 1218, 1340, 1392, 1572, 1476, 1468, 1533, 1533, 1622, 1641, 1652, 1680, 1800, 45], "span_entity_end_chars": [168, 537, 605, 70, 295, 422, 1157, 1204, 1318, 1639, 1678, 1777, 82, 118, 107, 152, 168, 168, 162, 168, 173, 415, 450, 475, 499, 593, 632, 1009, 1021, 1131, 1157, 1191, 1204, 1239, 1252, 1252, 1369, 1423, 1575, 1503, 1503, 1557, 1545, 1639, 1650, 1666, 1725, 1803, 58], "span_entity_surface": ["ишемией головного мозга", "депрессии", "депрессии", "агомелатина", "ХИМ", "депрессивный эпизод", "сна", "тревожной симптоматики", "агомелатина", "тревоги", "диссомнических расстройств", "агомелатина", "вальдоксан", "депрессивных состояниях", "депрессивных", "ишемией", "хронической ишемией головного мозга", "мозга", "головного", "головного мозга", "ХИМ", "депрессивный", "легкой степени выраженности", "аффективных", "когнитивных нарушений", "тревоги", "сна", "Агомелатин", "вальдоксан", "агомелатина", "улучшению сна", "тревожной", "редукции тревожной симптоматики", "депрессивной", "депрессивной симптоматики", "редукции депрессивной симптоматики", "улучшение когнитивных функций", "не наблюдалось побочных явлений", "ХИМ", "антидепрессивную активность", "высокую антидепрессивную активность", "депрессивных расстройств", "депрессивных", "симптомов тревоги", "депрессии", "диссомнических", "позитивное воздействие на когнитивные функции", "ХИМ", "переносимости"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности и переносимости агомелатина (вальдоксан) при легких депрессивных состояниях у пациентов с хронической ишемией головного мозга (ХИМ).\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 33 пациента, 23 женщины и 10 мужчин (средний возраст - 54,5 года).  ХИМ I степени диагностирована у 12 (36,4%), II степени - у 21 (63,6%).\nУ всех пациентов установлен однократный депрессивный эпизод легкой степени выраженности.\nДиагностика аффективных и когнитивных нарушений проводилась с помощью шкалы депрессии Гамильтона (HRDS-17), госпитальной шкалы оценки тревоги и депрессии (HADS), анкеты ночного сна А.М. Вейна, краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE), теста Мини-Ког, Монреальской шкалы оценки когнитивных функций, шкалы общего клинического впечатления врача для оценки выраженности и динамики заболевания (CGI-S, CGI-I), шкалы общего клинического впечатления пациента (PGIC).\nОбследование проводилось при назначении препарата, через 2, 4 и 8 нед терапии.\nАгомелатин (вальдоксан) всем пациентам назначали 1 раз в сутки вечером в дозе 25 мг.\nРезультаты и заключение.\nПрименение агомелатина приводило к улучшению сна со 2-й недели, редукции тревожной симптоматики через 6 нед, редукции депрессивной симптоматики - через 8 нед терапии.\nКроме того, на фоне применения агомелатина у пациентов отмечено улучшение когнитивных функций.\nНи у одного больного не наблюдалось побочных явлений терапии.\nРезультаты исследования установили высокую антидепрессивную активность препарата при лечении легких депрессивных расстройств у пациентов с ХИМ, сбалансированный спектр действия в отношении симптомов тревоги, депрессии, диссомнических расстройств, позитивное воздействие на когнитивные функции, что позволяет рекомендовать применение агомелатина при лечении больных с ХИМ."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [829, 28, 51, 396, 516, 573, 639, 717, 855, 865, 1110, 316, 336, 578, 767, 807, 800, 904, 971, 960, 1096, 1139, 98, 109, 324, 287, 650, 657, 1134, 888, 1026, 786, 552, 675, 489], "span_entity_end_chars": [832, 48, 69, 399, 527, 581, 642, 735, 877, 877, 1113, 334, 339, 581, 779, 827, 827, 907, 974, 974, 1113, 1142, 106, 113, 334, 334, 654, 665, 1138, 907, 1054, 827, 581, 735, 527], "span_entity_surface": ["ИФЗ", "физического развития", "состояния здоровья", "ИМТ", "гиперстении", "рост ИМТ", "ИМТ", "состояние здоровья", "гипо- или гиперстенией", "гиперстенией", "ИФЗ", "индекса массы тела", "ИМТ", "ИМТ", "нормостенией", "физического здоровья", "индекс физического здоровья", "ИФЗ", "ИФЗ", "Увеличение ИФЗ", "более высокий ИФЗ", "ИФЗ", "возраста", "пола", "массы тела", "достоверное отличие от нормы индекса массы тела", "пола", "возраста", "пола", "резкое снижение ИФЗ", "значительный рост показателя", "более высокий индекс физического здоровья", "Наиболее интенсивный рост ИМТ", "основным фактором, оказывающим влияние на состояние здоровья", "большей распространенности гиперстении"], "text": "Цель работы - оценка уровня физического развития и состояния здоровья школьников в зависимости от возраста и пола с использованием методов и принципов патофизиологического исследования.\nОбследовали 15 067 школьников Москвы в возрасте 7-17 лет: 7760 мальчиков, 7307 девочек.\nВыявили, что достоверное отличие от нормы индекса массы тела (ИМТ) наблюдается у девочек 7-14 лет и у мальчиков 8-16 лет.\nИМТ у мальчиков 8 лет и старше достоверно превышает таковой у девочек, что свидетельствует о большей распространенности гиперстении среди данной категории.\nНаиболее интенсивный рост ИМТ и у девочек, и у мальчиков наблюдается в период 8-9 лет.\nИМТ помимо пола и возраста является основным фактором, оказывающим влияние на состояние здоровья школьников.\nДети и подростки с нормостенией имеют более высокий индекс физического здоровья (ИФЗ), чем их сверстники с гипо- или гиперстенией.\nОтмечали резкое снижение ИФЗ за первый год обучения в школе у детей обоего пола.\nУвеличение ИФЗ наблюдали у девочек начиная с 14 лет.  У мальчиков значительный рост показателя идет с 13 лет.\nК 17 годам мальчики имеют более высокий ИФЗ.\nВне зависимости от пола ИФЗ при окончании школы ниже, чем при поступлении в школу."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [104, 259, 282, 683, 767, 791, 816, 947, 1062, 1115, 135, 122, 91, 146, 267, 738, 800, 791, 807, 517, 967, 1002, 1062, 1083, 1069, 1126, 1134, 1106, 1040, 834, 858, 691], "span_entity_end_chars": [144, 270, 291, 699, 776, 799, 822, 964, 1092, 1125, 144, 144, 144, 150, 270, 746, 805, 805, 813, 527, 971, 1020, 1068, 1092, 1092, 1137, 1137, 1125, 1061, 855, 885, 699], "span_entity_surface": ["генерализованного катарального гингивита", "полости рта", "гингивита", "соляной аэрозоль", "сильвинит", "хлоридов", "магния", "молодого возраста", "тканей маргинального пародонта", "иммунитета", "гингивита", "катарального гингивита", "хронического генерализованного катарального гингивита", "XГКГ", "рта", "аэроионы", "калия", "хлоридов калия", "натрия", "сильвинита", "ХГКГ", "позитивном влиянии", "тканей", "пародонта", "маргинального пародонта", "полости рта", "рта", "местного иммунитета", "клиническое состояние", "противовоспалительное", "иммуномодулирующее действие", "аэрозоль"], "text": "Проведено комплексное обследование и лечение 49 пациентов в возрасте 20-25 лет с диагнозом хронического генерализованного катарального гингивита (XГКГ).\nВ зависимости от методов лечения были сформированы 2 группы.\nВ группе наблюдения (n=24) наряду с санацией полости рта и лечением гингивита проводили курс солелечения в течение 17 дней; в группе сравнения (n=25) минералотерапию не осуществляли.  Гигиенические исследования и минералотерапию проводили в специальном помещении площадью 23,6 м2, оборудованном блоками сильвинита с общей реакционной поверхностью 5 м2.\nОсновными лечебными факторами внутренней среды сильвинитовых сооружений являются многокомпонентный высокодисперсный соляной аэрозоль и аэроионизация (легкие отрицательные аэроионы).\nПриродный минерал сильвинит, состоящий из хлоридов калия, натрия и магния, оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие на организм.\nИзучение эффективности комплексного лечения лиц молодого возраста с ХГКГ позволило получить сведения о позитивном влиянии минералотерапии на клиническое состояние тканей маргинального пародонта и показатели местного иммунитета полости рта."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "FINDING", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [109, 128, 141, 153, 166, 225, 250, 269, 573, 582, 637, 817, 904, 938, 1093, 1217, 1256, 1303, 1401, 1418, 1431, 1497, 1536, 1548, 1602, 1625, 1681, 1793, 1807, 213, 281, 250, 153, 269, 1497, 1671, 1464, 1696, 1724, 1488, 1646, 1576], "span_entity_end_chars": [126, 138, 150, 165, 177, 234, 268, 314, 607, 607, 645, 828, 916, 949, 1101, 1226, 1268, 1314, 1416, 1428, 1440, 1522, 1547, 1584, 1615, 1636, 1694, 1804, 1818, 222, 306, 262, 177, 306, 1509, 1694, 1522, 1721, 1757, 1522, 1670, 1584], "span_entity_surface": ["антидепрессантами", "агомелатин", "сертралин", "нормотимиком", "вальпроатом", "вальпроат", "депрессивной фазой", "биполярного аффективного расстройства типа II", "редукция депрессивной симптоматики", "депрессивной симптоматики", "ремиссии", "сертралином", "агомелатином", "вальпроатом", "ремиссии", "вальпроат", "агомелатином", "сертралином", "Антидепрессанты", "агомелатин", "сертралин", "депрессивной симптоматики", "сертралином", "редко приводит к достижению ремиссии", "инверсию фазы", "вальпроатом", "инверсии фазы", "вальпроатом", "сертралином", "сертралин", "аффективного расстройства", "депрессивной", "нормотимиком вальпроатом", "биполярного аффективного расстройства", "депрессивной", "без риска инверсии фазы", "недостаточный эффект на редукцию депрессивной симптоматики", "Наибольшей эффективностью", "достаточно хорошей переносимостью", "редукцию депрессивной симптоматики", "умеренной эффективностью", "ремиссии"], "text": "Цель исследования - сравнение эффективности и переносимости различных вариантов фармакотерапии - монотерапии антидепрессантами (агомелатин и сертралин), нормотимиком вальпроатом, а также комбинированного лечения (сертралин + вальпроат) у пациентов с депрессивной фазой биполярного аффективного расстройства типа II. Материал и методы.\nПроведено открытое рандомизированное интервенционное исследование длительностью 6 нед, в которое были включены 89 стационарных и амбулаторных пациентов.\nОсновными критериями оценки эффективности были ответ на терапию по шкале Гамильтона (редукция депрессивной симптоматики на 50% и более) и достижение ремиссии (≤7 баллов) к концу исследования.\nРезультаты.\nК 42-му дню исследования наибольшее число пациентов, ответивших на фармакотерапию, наблюдались в группах больных, лечившихся сертралином (65%) и комбинированной терапией (60%), а наименьшее - в группе лечившихся агомелатином (42,9%); при лечении вальпроатом этот показатель составил 57,1%, однако различия не достигали уровня статистической значимости (p=0,23).  Наибольшее число пациентов, достигших ремиссии (45%), наблюдались при использовании комбинированной терапии по сравнению с 33,3% - в группе пациентов, получавших вальпроат, 32,1% - в группе лечившихся агомелатином и всего 20% - в группе лечившихся сертралином, различия между группами также не были статистически значимыми (p=0,35).\nЗаключение.  Антидепрессанты (агомелатин и сертралин) оказывали быстрый, но недостаточный эффект на редукцию депрессивной симптоматики.\nМонотерапия сертралином редко приводит к достижению ремиссии и часто вызывает инверсию фазы.\nТерапия вальпроатом обладает умеренной эффективностью без риска инверсии фазы.\nНаибольшей эффективностью и достаточно хорошей переносимостью отличалась комбинированная терапия вальпроатом и сертралином."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [383, 484, 75, 197, 202, 406, 447, 454, 498, 528, 542, 580, 631, 720, 787, 818, 854, 874, 904, 912, 979, 995, 1002, 1027, 1051, 1105, 1131, 54, 47, 258, 280, 319, 339, 375, 434, 454, 490, 517, 555, 573, 562, 588, 639, 705, 762, 753, 724, 776, 800, 768, 846, 831, 893, 937, 924, 956, 1007, 1002, 1016, 1071, 1040, 1161, 1147, 1139, 1191, 1184, 1174], "span_entity_end_chars": [389, 487, 94, 200, 215, 422, 452, 482, 515, 538, 559, 585, 634, 723, 797, 830, 871, 890, 909, 921, 992, 998, 1006, 1037, 1068, 1108, 1138, 59, 59, 265, 305, 327, 343, 389, 452, 471, 515, 538, 559, 585, 572, 597, 645, 718, 765, 765, 765, 797, 816, 816, 871, 845, 903, 941, 941, 978, 1014, 1014, 1037, 1087, 1068, 1171, 1171, 1171, 1204, 1204, 1204], "span_entity_surface": ["увеита", "АОА", "лошадиной сыворотки", "СОД", "дексаметазона", "водянистой влаге", "белка", "антиокислительную активность", "α2-макроглобулина", "лейкоцитов", "стекловидном теле", "белка", "СОД", "СОД", "лейкоцитов", "Дексаметазон", "α2-макроглобулина", "водянистой влаге", "белка", "альбумина", "дексаметазона", "СОД", "отек", "лейкоцитов", "α2-макроглобулина", "СОД", "увеитов", "увеит", "острый увеит", "плацебо", "биохимических показателей", "здоровых", "глаз", "течения увеита", "концентрацию белка", "антиокислительную", "уровень α2-макроглобулина", "количество лейкоцитов", "теле", "общего белка", "содержание", "альбумина", "увеите", "дексаметазона", "АОА", "повышала АОА", "в более значительной степени повышала АОА", "количество лейкоцитов", "водянистой влаге", "снижала количество лейкоцитов в водянистой влаге", "уровень α2-макроглобулина", "сильнее снижал", "содержание", "теле", "стекловидном теле", "синергическое действие", "радужки", "отек радужки", "количество лейкоцитов", "водянистой влаге", "активность α2-макроглобулина", "воспаления", "интенсивность воспаления", "снижает интенсивность воспаления", "дексаметазона", "эффект дексаметазона", "усиливает эффект дексаметазона"], "text": "Материал и методы.  У 16 кроликов моделировали острый увеит путем введения лошадиной сыворотки подкожно и интравитреально.\nВ течение 7 дней 3 группам (по 4 животных в каждой) выполняли инстилляции СОД, дексаметазона или обоих препаратов, 4-я группа получала плацебо.\nДля контроля биохимических показателей были взяты 4 здоровых кролика (8 глаз).\nПроводили клиническую оценку течения увеита.\nНа 8-е сутки в водянистой влаге определяли концентрацию белка, антиокислительную активность (АОА), уровень α2-макроглобулина, количество лейкоцитов, в стекловидном теле - содержание общего белка и альбумина.  Результаты.\nЭффект инстилляций СОД при увеите по ряду показателей оказался сравним с таковым инстилляций дексаметазона.\nСОД в более значительной степени повышала АОА и снижала количество лейкоцитов в водянистой влаге.\nДексаметазон сильнее снижал уровень α2-макроглобулина в водянистой влаге и содержание белка и альбумина в стекловидном теле.  Наблюдалось синергическое действие дексаметазона и СОД на отек радужки, количество лейкоцитов и активность α2-макроглобулина в водянистой влаге.\nВывод.\nВведение СОД в комплексную терапию увеитов снижает интенсивность воспаления и усиливает эффект дексаметазона."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [661, 669, 445, 466, 544, 564, 623, 701, 762, 957, 1307, 1393, 46, 75, 46, 130, 117, 117, 144, 223, 210, 210, 237, 253, 249, 516, 512, 494, 527, 589, 609, 652, 635, 701, 803, 867, 900, 896, 879, 962, 1132, 1122, 1238, 1393, 1382, 711], "span_entity_end_chars": [683, 683, 453, 472, 563, 570, 633, 718, 774, 959, 1316, 1399, 55, 89, 98, 142, 129, 142, 146, 235, 222, 235, 239, 262, 262, 524, 524, 524, 563, 595, 633, 659, 659, 710, 816, 876, 908, 908, 908, 1019, 1151, 1151, 1240, 1403, 1403, 718], "span_entity_surface": ["острого панкреонекроза", "панкреонекроза", "рецидивы", "умерли", "вторичных поражений", "умерли", "наркотиков", "летальных исходов", "Выживаемость", "ЦТ", "рецидивов", "клеток", "инфекцией", "иммунодефицита", "инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека", "токсоплазмоз", "церебральный", "церебральный токсоплазмоз", "ЦТ", "токсоплазмоз", "церебральный", "церебральный токсоплазмоз", "ЦТ", "инфекцией", "ВИЧ-инфекцией", "инфекции", "ВИЧ-инфекции", "прогрессированием ВИЧ-инфекции", "развитием других вторичных поражений", "умерли", "передозировки наркотиков", "сепсиса", "стафилококкового сепсиса", "летальных", "токсоплазмоза", "рецидивов", "инфекции", "ВИЧ-инфекции", "прогрессирования ВИЧ-инфекции", "низкая степень соблюдения схемы антиретровирусной терапии", "мотивации к лечению", "повышению мотивации к лечению", "ЦТ", "клеток CD4", "количества клеток CD4", "исходов"], "text": "Цель исследования.\nОценка катамнеза больных с инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), перенесших церебральный токсоплазмоз (ЦТ).\nМатериалы и методы.\nПредставлены данные катамнеза перенесших церебральный токсоплазмоз (ЦТ) больных ВИЧ-инфекцией.\nРезультаты.\nИз 137 (66% госпитализированных) выписанных пациентов известна судьба только 97, так как 40 реконвалесцентов выпали из поля зрения медиков.\nВ последующем у 19 развились рецидивы, от которых умерли 6 больных.\nВ связи с прогрессированием ВИЧ-инфекции и развитием других вторичных поражений умерли 11 человек.\nЕще 5 умерли в результате передозировки наркотиков, стафилококкового сепсиса, острого панкреонекроза.  Основной 'пик' летальных исходов приходился на первые 2 года после выписки.\nВыживаемость больных после перенесенного токсоплазмоза составила 75% через 3,5 года.  Причинами развития рецидивов и прогрессирования ВИЧ-инфекции были несоблюдение режима вторичной профилактики ЦТ и низкая степень соблюдения схемы антиретровирусной терапии, в чем виноваты не только пациенты, но и лечащие врачи и специалисты, проводившие консультирование по повышению мотивации к лечению.\nЗаключение.  При осуществлении дальнейшего диспансерного наблюдения реконвалесцентам ЦТ необходимо более пристальное внимание в плане возможного развития рецидивов, особенно в течение первых трех лет после выписки, независимо от количества клеток CD4."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [107, 43, 88, 216, 241, 250, 273, 292, 424, 473, 529, 549, 625, 657, 783, 877, 937, 1022, 1103, 1122, 1373, 1393, 1553, 55, 43, 77, 107, 116, 224, 263, 233, 224, 292, 585, 614, 643, 701, 763, 751, 751, 783, 846, 946, 937, 960, 902, 993, 1035, 1045, 1073, 1060, 1060, 1045, 1035, 1103, 1122, 1399, 1385, 1419, 1465, 1562, 1553, 1644, 1637, 1627], "span_entity_end_chars": [122, 66, 96, 238, 249, 260, 278, 308, 432, 479, 536, 578, 640, 680, 799, 881, 945, 1026, 1121, 1138, 1383, 1403, 1567, 66, 54, 96, 115, 122, 238, 278, 238, 232, 301, 612, 640, 711, 711, 770, 762, 770, 792, 881, 956, 956, 969, 936, 1026, 1044, 1059, 1080, 1072, 1080, 1080, 1080, 1112, 1131, 1403, 1403, 1429, 1480, 1567, 1561, 1657, 1657, 1657], "span_entity_surface": ["кишечной стомой", "межкишечных анастомозов", "магнитов", "двойной кишечной стомы", "просветы", "приводящей", "кишок", "магнитные плашки", "плашками", "плашек", "Магниты", "хирургический краш-инструмент", "микроциркуляцию", "регенеративные процессы", "магнитные плашки", "стул", "кишечное", "стул", "спаечного процесса", "магнитные плашки", "гипотрофии", "массы тела", "кишечную стому", "анастомозов", "межкишечных", "постоянных магнитов", "кишечной", "стомой", "кишечной стомы", "отводящей кишок", "стомы", "кишечной", "магнитные", "физиотерапевтический прибор", "улучшающий микроциркуляцию", "стимулирующий регенеративные процессы в зоне формируемого анастомоза", "анастомоза", "соустье", "межкишечное", "межкишечное соустье", "магнитные", "нормализовался самостоятельный стул", "отделяемое", "кишечное отделяемое", "илеостоме", "до минимального объема сократилось", "нерегулярный самостоятельный стул", "спаечного", "стенозирования", "соустья", "межкишечного", "межкишечного соустья", "стенозирования межкишечного соустья", "спаечного стенозирования межкишечного соустья", "спаечного", "магнитные", "тела", "дефицит массы тела", "возрастной", "недоношенностью", "стому", "кишечную", "выздоровление", "полное выздоровление", "наступало полное выздоровление"], "text": "Цель - определить возможность формирования межкишечных анастомозов с помощью постоянных магнитов у детей с кишечной стомой.  Материал и методы.\nУ 48 детей в возрасте от 1 мес до 14 лет на 6-7-е сутки после наложения двойной кишечной стомы в просветы приводящей и отводящей кишок были введены магнитные плашки с индукцией от 300 до 360 мТл и энергетическим усилием не менее 255 кДж/м3.  Сила притяжения или сдавливания между плашками составляла 600 г, т.е. с учетом площади плашек 1,1�2,8�3,0 см, усилие на 1 см2 равнялось 200 г.\nМагниты - не только хирургический краш-инструмент, но и физиотерапевтический прибор, улучшающий микроциркуляцию и стимулирующий регенеративные процессы в зоне формируемого анастомоза.\nРезультаты.  За 5-7 сут формировалось межкишечное соустье, после чего магнитные плашки удаляли.\nВ 45 из 48 наблюдений после операции нормализовался самостоятельный стул (1-3 раза в сутки), до минимального объема сократилось кишечное отделяемое по илеостоме.\nУ 2 больных отмечался нерегулярный самостоятельный стул за счет спаечного стенозирования межкишечного соустья.\nВ 1 наблюдении из-за спаечного процесса магнитные плашки установить не удалось.\nВ стационаре 41 ребенок провел от 10 до 25 дней; 7 больных выписаны на амбулаторное лечение позже указанного срока.\nВсе дети в течение от 2 до 4 мес после выписки находились под наблюдением амбулаторно.\nЯвления гипотрофии (дефицит массы тела в пределах 10% возрастной нормы) выявлены только у 3 детей с недоношенностью I-II степени.\nВ дальнейшем детей повторно госпитализировали и устраняли кишечную стому хирургическим методом по традиционной методике, после чего наступало полное выздоровление."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [56, 239, 295, 493, 557, 566, 852, 1072, 1118, 1132, 1149, 1183, 1222, 1250, 1265, 1297, 1370, 1446, 115, 212, 308, 922, 1107, 1214, 1446, 557, 1174, 1084], "span_entity_end_chars": [66, 241, 318, 503, 573, 573, 882, 1083, 1172, 1172, 1172, 1197, 1224, 1287, 1287, 1316, 1379, 1461, 138, 236, 318, 946, 1172, 1224, 1448, 565, 1197, 1172], "span_entity_surface": ["цитофлавин", "ГБ", "артериальной гипертонии", "цитофлавин", "раствора глюкозы", "глюкозы", "клинико-лабораторными методами", "цитофлавина", "депрессивных, диссомнических и когнитивных расстройств", "диссомнических и когнитивных расстройств", "когнитивных расстройств", "качество жизни", "ГБ", "астенических и вегетативных нарушений", "вегетативных нарушений", "стадиях заболевания", "препарата", "ГБ I-III стадий", "гипертонической болезни", "гипертонической болезнью", "гипертонии", "неврологического статуса", "тревожных, депрессивных, диссомнических и когнитивных расстройств", "стадией ГБ", "ГБ", "раствора", "улучшает качество жизни", "уменьшает выраженность тревожных, депрессивных, диссомнических и когнитивных расстройств"], "text": "Цель исследования.\nИзучение влияния включения препарата цитофлавин в схему лечения пациентов с различными стадиями гипертонической болезни.\nМатериалы и методы.\nПроанализированы результаты лечения 140 пациентов с гипертонической болезнью - ГБ (53 с I стадией, 50 со II стадией и 37 с III стадией артериальной гипертонии).\nВ зависимости от схемы терапии больных разделили на 2 группы: 74 пациента основной группы получали комплексную терапию, состоящую из антигипертензивной терапии и препарата цитофлавин внутривенно капельно однократно по 10 мл в 200 мл 5% раствора глюкозы 10 дней, затем 60 дней по 2 таблетки 2 раза в день, общий курс 70 дней; 66 больных группы сравнения получали только антигипертензивную терапию.\nДля получения референсных показателей обследовали 30 практически здоровых лиц (группа контроля).\nВсе больные обследованы стандартными клинико-лабораторными методами, проведена оценка жалоб пациентов и их неврологического статуса с помощью соответствующих опросников в динамике - до и после лечения.\nРезультаты.\nУстановлено, что включение в схему терапии цитофлавина уменьшает выраженность тревожных, депрессивных, диссомнических и когнитивных расстройств, улучшает качество жизни у пациентов с I стадией ГБ и уменьшает выраженность астенических и вегетативных нарушений при всех стадиях заболевания.\nЗаключение.\nВыявленная эффективность и безопасность препарата позволяют рекомендовать его включение в схемы комплексной терапии ГБ I-III стадий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO"], "span_entity_start_chars": [41, 295, 304, 398, 422, 459, 477, 492, 504, 589, 795, 808, 906, 72, 59, 109, 97, 310, 504, 526, 537, 526, 549, 555, 549, 602, 824, 933], "span_entity_end_chars": [82, 300, 309, 408, 445, 470, 486, 498, 520, 612, 806, 821, 943, 82, 82, 114, 114, 321, 511, 536, 543, 543, 563, 563, 554, 612, 834, 943], "span_entity_surface": ["послеоперационных инфекционных осложнений", "почки", "живых", "осложнения", "инфекционно-септические", "пиелонефрит", "пневмония", "сепсис", "раневая инфекция", "инфекционных осложнений", "вориконазол", "амфотерицин В", "инфекционно-воспалительных осложнений", "осложнений", "инфекционных осложнений", "почек", "родственных почек", "родственных", "раневая", "туберкулез", "легких", "туберкулез легких", "микоз пищевода", "пищевода", "микоз", "осложнений", "флуконазол", "осложнений"], "text": "Цель - изучение этиологической структуры послеоперационных инфекционных осложнений у реципиентов родственных почек, рекомендации по применению схем антибиотикопрофилактики и антибиотикотерапии.  Материал и методы.\nПроанализированы истории болезни 231 больного, которому была выполнена пересадка почки от живых родственных доноров.\nВ 51 (22%) наблюдении в раннем послеоперационном периоде развились осложнения, в 30 из них инфекционно-септические, в том числе пиелонефрит (13), пневмония (6), сепсис (5), раневая инфекция (3), туберкулез легких (2), микоз пищевода (1).\nИзучение микрофлоры инфекционных осложнений показало преобладание грамотрицательных бактерий, в том числе энтеробактерий (K. pneumoniae, E. coli и E. cloacae) и неферментирующих бактерий (P. aeruginosa, Acinetobacter spp.).\n- вориконазол, амфотерицин В и флуконазол.  Эти препараты предпочтительны для проведения антибиотикопрофилактики инфекционно-воспалительных осложнений в периоперационный и ранний послеоперационный период у обсуждаемой категории больных."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [64, 95, 116, 249, 256, 606, 1077, 1278, 1390, 1479, 1707, 1714, 1954, 2025, 975, 71, 1295, 1744, 1178, 1185, 1541, 1533, 52, 1695, 237], "span_entity_end_chars": [68, 105, 144, 253, 264, 613, 1105, 1283, 1394, 1487, 1711, 1722, 1971, 2033, 982, 79, 1298, 1751, 1182, 1190, 1544, 1544, 79, 1722, 264], "span_entity_surface": ["веса", "возрастных", "противомалярийных препаратов", "веса", "возраста", "малярии", "противомалярийных препаратов", "роста", "веса", "взрослых", "веса", "возрасту", "противомалярийных", "возрасту", "малярии", "возраста", "вес", "малярии", "веса", "роста", "вес", "средний вес", "соотношения веса и возраста", "соотношения веса к возрасту", "соотношению веса и возраста"], "text": "Цель  Определить региональные справочные показатели соотношения веса и возрастадля оптимизации возрастных дозировок противомалярийных препаратов в Африке, Америке, Юго-Восточной Азии и Западной части Тихого океана.\nМетоды\nБаза данных по соотношению веса и возраста была создана на основе уже существующих популяционных антропометрических данных, полученных из исследований домашних хозяйств и от исследовательских групп.  В ней содержались данные, собранные в 1995-2012 гг., по 1 263 119 физическим лицам (909 368 женщинам и 353 751 мужчине) в возрасте от 14 дней до 50 лет, проживавших в 64 эндемичных по малярии странах.\nРегиональные справочные показатели роста были получены с использованием обобщенной аддитивной модели с учетом местоположения, масштаба и формы, а также посредством комбинирования данных, полученных по различным распределениям и из различных источников.  Полученные показатели для стран были взвешены относительно доли их населения, подверженного риску малярии, с целью получения справочных показателей, подлежащих использованию при оптимизации дозировки противомалярийных препаратов.\nРезультаты  Были выявлены большие различия в распределении показателей веса и роста как между исследуемыми регионами, так и между данными регионами и мировыми стандартами роста.\nНапример, вес среднестатистического взрослого мужчины в Америкe составлял 68,1 кг — что на 6,0 кг больше веса мужчин в Юго-Восточной Азии и Западной части Тихого океана (в среднем 62,1 кг).\nДля взрослых женщин эта разница составляла более 10,4 кг: средний вес женщин равнялся 60,4 кг в Америкe и 50,0 кг в Юго-Восточной Азии и Западной части Тихого.  Вывод\nБыли обнаружены существенные различия в кривых роста соотношения веса к возрасту между эндемичными по малярии районами.\nПолученные в ходе исследования таблицы справочных показателей роста могут быть использованы в качестве ориентировочных при проведении оптимизации на основе фактических данных схем дозирования противомалярийных и других лекарственных средств, часто назначаемых по возрасту."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [866, 143, 470, 509, 556, 589, 631, 730, 841, 901, 1016, 1078, 1094, 1100, 1313, 1390, 1438, 1467, 1585, 1595, 1693, 1755, 1769, 1780, 1853, 1987, 1968, 2045, 2147, 2158, 2195, 2212, 2237, 535, 524, 549, 573, 617, 606, 652, 664, 749, 857, 850, 835, 1034, 1027, 1085, 1072, 1212, 1192, 1184, 1177, 1171, 1327, 1410, 1605, 1713, 1787, 1885, 2029, 2037, 2017, 2165, 2244, 2286, 1390, 1458, 1585, 1900], "span_entity_end_chars": [869, 164, 499, 547, 587, 629, 662, 753, 864, 911, 1041, 1092, 1097, 1103, 1337, 1407, 1446, 1470, 1619, 1619, 1710, 1759, 1794, 1794, 1874, 1991, 1991, 2065, 2172, 2172, 2236, 2236, 2251, 547, 547, 553, 587, 629, 629, 662, 675, 753, 864, 864, 838, 1041, 1041, 1092, 1092, 1218, 1218, 1191, 1191, 1191, 1337, 1419, 1619, 1722, 1794, 1889, 2043, 2043, 2043, 2172, 2251, 2307, 1427, 1470, 1627, 1936], "span_entity_surface": ["НСА", "каротидной бифуркации", "Предоперационное обследование", "ультразвуковое дуплексное сканирование", "транскраниальную допплерографию", "транскраниальное дуплексное сканирование", "магнитно-резонансную томографию", "интраоперационного УЗДС", "наружную сонную артерию", "анастомоза", "бифуркации сонной артерии", "сонной артерии", "ВСА", "НСА", "«продленного» анастомоза", "Летальных исходов", "рестеноз", "ВСА", "нарушений мозгового кровообращения", "мозгового кровообращения", "Летальных исходов", "УЗДС", "рестенозов сонных артерий", "сонных артерий", "каротидной бифуркации", "УЗДС", "интраоперационного УЗДС", "тромботические массы", "бифуркации сонной артерии", "сонной артерии", "пролонгированных стенотических поражениях", "стенотических поражениях", "сонных артерий", "сканирование", "дуплексное сканирование", "УЗДС", "допплерографию", "сканирование", "дуплексное сканирование", "томографию", "ангиографию", "УЗДС", "артерию", "сонную артерию", "ВСА", "артерии", "сонной артерии", "артерии", "общей сонной артерии", "бляшки", "атеросклеротической бляшки", "артерии", "сонной артерии", "общей сонной артерии", "анастомоза", "инсультов", "кровообращения", "инсультов", "артерий", "УЗДС", "участки интимы", "интимы", "флотирующие участки интимы", "артерии", "артерий", "синтетической заплаты", "Летальных исходов и инсультов не было", "просвета ВСА", "нарушений мозгового кровообращения не было", "оптимизировать протяженность доступа"], "text": "Цель исследования – улучшить результаты каротидной эндартерэктомии (КЭАЭ) путем совершенствования технических приемов выполнения реконструкции каротидной бифуркации.\nМатериалы и методы: с января 2012 по декабрь 2014 гг. в отделении сосудистой хирургии выполнено 703 операции КЭАЭ, в т.ч. 183 (26%) по классической методике и 520 (74%) по эверсионной.\nСредний возраст больных составил 61,8±9,5 лет.\nПод общей анестезией выполнены 673 реконструкции, под регионарной – 30.\nПредоперационное обследование включало ультразвуковое дуплексное сканирование (УЗДС), транскраниальную допплерографию, транскраниальное дуплексное сканирование, магнитно-резонансную томографию (ангиографию).\nТехнический результат операции оценивался с помощью интраоперационного УЗДС.\nУ 62 (9%) пациентов применялся метод эверсионной КЭАЭ с пролонгацией разреза на ВСА и наружную сонную артерию (НСА) с формированием «продленного» анастомоза между ними.\nУ 28 (4%) больных использовалась классическая КЭАЭ с применением техники формирования новой бифуркации сонной артерии путем Y-образной артериотомии общей сонной артерии, ВСА и НСА.\nДля предупреждения флотации проксимального отрезка пересеченной в общей сонной артерии атеросклеротической бляшки проводилась ее фиксация П-образными швами.\nОтдаленные результаты эверсионной КЭАЭ с созданием «продленного» анастомоза прослежены у 42 (68%) больных в сроки 21±8 месяцев.\nЛетальных исходов и инсультов не было.\nЗначимый рестеноз (более 70% просвета ВСА) был выявлен у одного пациента.\nПосле КЭАЭ с формированием новой бифуркации в ближайшем послеоперационном периоде нарушений мозгового кровообращения не было.\nВ отдаленные сроки (21±9 месяцев) обследованы 18 (64%) больных.\nЛетальных исходов и инсультов не наблюдалось.\nПри контрольном УЗДС значимых рестенозов сонных артерий не выявлено.\nСделаны выводы, что предварительная разметка каротидной бифуркации с помощью УЗДС позволяет оптимизировать протяженность доступа при КЭАЭ.  Рутинное применение интраоперационного УЗДС дает возможность выявить флотирующие участки интимы, тромботические массы и своевременно принять меры к устранению этих дефектов.\nМетод формирования новой бифуркации сонной артерии может применяться при пролонгированных стенотических поражениях сонных артерий.\nОн позволяет избежать применения синтетической заплаты с возможными неблагоприятными последствиями.\nПри этом существенно сокращается продолжительность основного этапа реконструкции."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [62, 146, 300, 317, 456, 553, 670, 1003, 1016, 1277, 1468, 1516, 1539, 1579, 1672, 1729, 1749, 1938, 1961, 1982, 45, 35, 170, 158, 300, 410, 45, 569, 654, 646, 717, 755, 925, 988, 980, 964, 1058, 1173, 1334, 1339, 1447, 1437, 1516, 1573, 1556, 1604, 1719, 1825, 1845, 1898, 1922, 1999, 1982, 1961, 789, 1031, 1261, 1737, 1771], "span_entity_end_chars": [72, 181, 316, 327, 463, 575, 677, 1010, 1026, 1293, 1487, 1538, 1544, 1587, 1678, 1734, 1755, 1957, 1981, 1998, 72, 72, 181, 181, 327, 418, 61, 575, 677, 677, 748, 777, 945, 1010, 1010, 1010, 1130, 1215, 1353, 1353, 1487, 1487, 1544, 1587, 1587, 1614, 1734, 1864, 1864, 1921, 1957, 2009, 2009, 1970, 876, 1056, 1293, 1755, 1794], "span_entity_surface": ["хрусталика", "сканирующей электронной микроскопии", "передней капсулы", "хрусталика", "образцы", "фемтосекундного лазера", "капсулы", "капсулы", "расслоение", "передней капсулы", "лазерного излучения", "торсионными движениями", "глаза", "роговицы", "тканей", "ткани", "плазмы", "лазерного излучения", "клеточные компоненты", "передней капсулы", "передней капсулы хрусталика", "состояния передней капсулы хрусталика", "микроскопии", "электронной микроскопии", "передней капсулы хрусталика", "образцов", "передней капсулы", "лазера", "свободного края капсулы", "Профиль свободного края капсулы", "более ровным по всему периметру", "при большом увеличении", "при малом увеличении", "торцевого края капсулы", "профиль торцевого края капсулы", "ступенеобразный профиль торцевого края капсулы", "более выраженные после выполнения капсулорексиса в режиме низкой энергии", "выглядела более сглаженной и 'оплавленной'", "зону деэпителизации", "деэпителизации", "точности фокусировки лазерного излучения", "снижением точности фокусировки лазерного излучения", "торсионными движениями глаза", "формы роговицы", "микроизменениями формы роговицы", "аппланации", "испарения ткани", "индуцируют разрез и демаркационную зону", "демаркационную зону", "фототермическое влияние", "фемтосекундного лазерного излучения", "хрусталика", "передней капсулы хрусталика", "клеточные", "различить единичные насечки, небольшие углубления и мелкие 'заусеницы' высотой до 4 мкм", "выемки глубиной до 20 мкм", "свободного края передней капсулы", "образования плазмы", "кавитационных пузырьков"], "text": "Цель - дать морфологическую оценку состояния передней капсулы хрусталика после выполнения переднего кругового капсулорексиса на основе световой и сканирующей электронной микроскопии с помощью мануальной циркулярной и фемтосекундной лазерной капсулотомии.\nМатериал и методы.\nИсследованы 30 фрагментов передней капсулы хрусталика, полученных во время факоэмульсификации, которые были разделены на 3 группы по 10 образцов в каждой.\nВ 1-ю группу были включены образцы, полученные путем мануальной циркулярной капсулотомии, а во 2-ю и 3-ю группы - с помощью фемтосекундного лазера в режиме условно низкой и высокой энергии соответственно.\nРезультаты.\nПрофиль свободного края капсулы при мануальном капсулорексисе оказался более ровным по всему периметру, лишь при большом увеличении можно было различить единичные насечки, небольшие углубления и мелкие 'заусеницы' высотой до 4 мкм.\nПосле фемтосекундной лазерной капсулотомии уже при малом увеличении можно было видеть ступенеобразный профиль торцевого края капсулы, его расслоение или выемки глубиной до 20 мкм, более выраженные после выполнения капсулорексиса в режиме низкой энергии.\nВ режиме высокой энергии эта поверхность выглядела более сглаженной и 'оплавленной'.\nНезависимо от методики капсулорексиса вдоль свободного края передней капсулы отмечали различной степени выраженности зону деэпителизации.\nЗаключение.\nВыявленные различия могут быть обусловлены совокупностью факторов: 1) снижением точности фокусировки лазерного излучения, обусловленным минимальными торсионными движениями глаза пациента и микроизменениями формы роговицы в результате ее аппланации; 2) непосредственно механизмом фемтолазерного рассечения тканей, в частности формированием в результате испарения ткани и образования плазмы так называемых кавитационных пузырьков, которые, соединяясь, в итоге индуцируют разрез и демаркационную зону.\nКроме этого, нельзя исключить и фототермическое влияние фемтосекундного лазерного излучения на клеточные компоненты передней капсулы хрусталика."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [197, 431, 814, 1690, 49, 63, 73, 84, 94, 143, 338, 368, 413, 443, 447, 451, 486, 496, 500, 526, 570, 596, 665, 712, 736, 759, 869, 1005, 1136, 1141, 1170, 1252, 1269, 1279, 1310, 1341, 1605, 1675, 127, 94, 113, 120, 545, 368, 451, 460, 478, 1297, 1332, 1289, 1163, 1465, 878, 869, 570, 381, 583, 1279, 405, 1616, 1594, 973, 1378, 1652, 1109, 1222, 534, 654, 1449], "span_entity_end_chars": [206, 433, 823, 1699, 61, 71, 81, 91, 125, 152, 367, 390, 429, 444, 448, 476, 494, 498, 524, 531, 592, 615, 677, 720, 744, 766, 887, 1009, 1140, 1161, 1173, 1256, 1276, 1295, 1314, 1349, 1625, 1679, 131, 112, 125, 125, 556, 380, 459, 476, 482, 1314, 1338, 1295, 1167, 1476, 887, 877, 582, 390, 592, 1286, 429, 1625, 1625, 1009, 1430, 1679, 1140, 1256, 556, 677, 1476], "span_entity_surface": ["целиакией", "ИГ", "целиакией", "целиакией", "глюкоамилазы", "мальтазы", "сахаразы", "лактазы", "слизистой оболочке тонкой кишки", "целиакией", "гистологического исследования", "дуоденальных биоптатов", "иммуноглобулинов", "А", "G", "тканевой трансглутаминазе", "глиадину", "AГ", "иммуноферментным методом", "ELISA", "дуоденальных биоптатах", "методу А. Далквиста", "глюкоамилазы", "мальтазы", "сахаразы", "лактазы", "кишечных ферментов", "СОТК", "СОТК", "серологические тесты", "АГА", "СОТК", "вздутие", "урчание в животе", "стул", "слабость", "мембранных ферментов", "СОТК", "СОТК", "слизистой оболочке", "тонкой кишки", "кишки", "карбогидраз", "дуоденальных", "тканевой", "трансглутаминазе", "АтТГ", "неустойчивый стул", "диарее", "животе", "АтТГ", "карбогидраз", "ферментов", "кишечных", "дуоденальных", "биоптатов", "биоптатах", "урчание", "антител иммуноглобулинов", "ферментов", "Активность мембранных ферментов", "Полное восстановление структуры СОТК", "сниженной активность одного или нескольких ферментов", "степени восстановления СОТК", "полностью восстановившейся СОТК", "восстановленной до нормальной СОТК", "Активность карбогидраз", "активность глюкоамилазы", "активность всех карбогидраз"], "text": "Цель исследования.\nКлиническая оценка активности глюкоамилазы, мальтазы, сахаразы и лактазы в слизистой оболочке тонкой кишки (СОТК) у больных целиакией.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 29 больных целиакией.\nУ 8 больных заболевание выявлено впервые, у остальных диагноз установлен от 6 мес до 35 лет назад.\nДиагноз подтверждали с помощью гистологического исследования дуоденальных биоптатов и определения антител иммуноглобулинов (ИГ) классов А и G к тканевой трансглутаминазе (АтТГ) и глиадину (AГ) иммуноферментным методом (ELISA).\nАктивность карбогидраз определяли в дуоденальных биоптатах по методу А. Далквиста.\nРезультаты.\nУ лиц контрольной группы активность глюкоамилазы в среднем составляла 598,8±184,2, мальтазы - 825,3±239,3, сахаразы - 180,2±68,1, лактазы - 53,4±16,3 нг/глюкозы/мг ткани·мин.\nУ больных целиакией средние значения активности всех исследуемых кишечных ферментов достоверно ниже нормы даже при соблюдении аглютеновой диеты (АГД) до 10 лет и более.\nПолное восстановление структуры СОТК (стадия 0 по Маршу) произошло только у 7 из 18 больных, строго соблюдавших АГД.\nУ всех 7 больных с полностью восстановившейся СОТК серологические тесты (АтТГ и АГА) также стали отрицательными.\nУ 6 из 7 больных с восстановленной до нормальной СОТК сохранялись вздутие и урчание в животе, неустойчивый стул со склонностью к диарее и слабость.\nУ каждого из них оказалась сниженной активность одного или нескольких ферментов.\nЛишь у 1 больной активность всех карбогидраз достигала нормы и она чувствовала себя здоровой, не ощущая непереносимости каких-либо продуктов питания.\nЗаключение.\nАктивность мембранных ферментов может служить показателем степени восстановления СОТК у больных целиакией."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [333, 95, 259, 320, 344, 689, 934, 979, 1054, 1044, 963, 1009, 1335, 1309, 1251, 110, 689, 941, 110, 259, 472, 546, 581, 780, 791, 805, 828, 843, 759, 817, 886, 919, 928, 866, 954, 1000, 1061, 1075, 1143, 1155], "span_entity_end_chars": [341, 141, 291, 341, 375, 721, 952, 983, 1072, 1072, 983, 1038, 1357, 1334, 1296, 119, 698, 952, 141, 268, 486, 563, 624, 788, 803, 815, 840, 856, 779, 827, 911, 925, 952, 883, 998, 1008, 1072, 1093, 1194, 1194], "span_entity_surface": ["инсульта", "постинсультном вестибуло-атактическом синдроме", "вестибуло-атактическим синдромом", "ишемического инсульта", "вертебрально-базилярной системе", "вестибуло-атактическим синдромом", "нижних конечностей", "стоп", "нижних конечностей", "сегментов нижних конечностей", "моментов отрыва стоп", "амплитуды сгибания/разгибания", "постинсультного генеза", "атактическими нарушениями", "гиперфункции реактивных постуральных синергий", "вестибуло", "вестибуло", "конечностей", "вестибуло-атактическом синдроме", "вестибуло", "функции ходьбы", "параметров ходьбы", "комплекса трехмерного видеоанализа движений", "скорости", "темпа ходьбы", "длины шага", "времени шага", "двойной опоры", "достоверное снижение", "увеличение", "темпо-ритмовых параметрах", "правой", "левой нижних конечностей", "значимых различий", "задержка моментов отрыва стоп от поверхности", "снижение", "конечностей", "фазы двойного шага", "активизацию компенсаторной стратегии 'присаживания'", "компенсаторной стратегии 'присаживания'"], "text": "Цель исследования - установление особенностей пространственно-временны`х параметров ходьбы при постинсультном вестибуло-атактическом синдроме.\nМатериал и методы.\nИсследовали темпо-ритмовые и угловые параметры ходьбы у здоровых испытуемых (n=15) и пациентов с вестибуло-атактическим синдромом в восстановительном периоде ишемического инсульта в вертебрально-базилярной системе (n=15).\nОбследование включало физикальный осмотр с элементами антропометрии; клиническую оценку функции ходьбы с применением шкалы Dynamic Gait Index; объективную оценку параметров ходьбы с использованием комплекса трехмерного видеоанализа движений фирмы 'VICON Motion Capture Systems'.\nРезультаты.\nУ пациентов с вестибуло-атактическим синдромом по сравнению со здоровыми обнаружены достоверное снижение скорости и темпа ходьбы, длины шага, увеличение времени шага и двойной опоры; наличие значимых различий в темпо-ритмовых параметрах ходьбы правой и левой нижних конечностей; задержка моментов отрыва стоп от поверхности; снижение амплитуды сгибания/разгибания всех сегментов нижних конечностей в фазы двойного шага.\nЗаключение.\nВыявленные особенности указывают на активизацию компенсаторной стратегии 'присаживания' и позволяют объективно количественно оценить проявления гиперфункции реактивных постуральных синергий у больных с атактическими нарушениями постинсультного генеза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [316, 927, 954, 112, 169, 232, 469, 527, 628, 641, 788, 865, 906, 1114, 1124, 1147, 1210, 1221, 1262, 1290, 1424, 112, 121, 152, 169, 179, 213, 293, 591, 617, 670, 664, 657, 770, 815, 936, 977, 968, 954, 1233, 1303, 1297, 1320, 641, 1177, 1177], "span_entity_end_chars": [319, 944, 984, 150, 196, 242, 473, 530, 640, 674, 797, 893, 910, 1144, 1144, 1163, 1218, 1237, 1279, 1307, 1448, 120, 150, 156, 178, 196, 242, 314, 615, 640, 674, 674, 674, 797, 818, 944, 984, 984, 967, 1237, 1307, 1307, 1323, 648, 1200, 1189], "span_entity_surface": ["СГБ", "венозные тромбозы", "тромбоэмболия легочной артерии", "венозных тромбоэмболических осложнений", "венозного тромбообразования", "гепаринами", "ВТЭО", "СГБ", "сканирование", "сосудов системы нижней полой вены", "гепаринов", "неврологической симптоматики", "ВТЭО", "нарушений двигательных функций", "двигательных функций", "постельный режим", "катетера", "центральной вене", "Тромбообразование", "нижней полой вены", "патологического процесса", "венозных", "тромбоэмболических осложнений", "ВТЭО", "венозного", "тромбообразования", "низкомолекулярными гепаринами", "синдрома Гийена-Барре", "неврологического статуса", "дуплексное сканирование", "вены", "полой вены", "нижней полой вены", "низкомолекулярных гепаринов", "СГБ", "тромбозы", "артерии", "легочной артерии", "тромбоэмболия", "вене", "вены", "полой вены", "СГБ", "сосудов", "инфекционные осложнения", "инфекционные"], "text": "Цель исследования.\nУглубленный проспективный анализ частоты встречаемости, факторов риска, особенностей течения венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) и динамики венозного тромбообразования на фоне терапии низкомолекулярными гепаринами у больных с различными формами и тяжестью течения синдрома Гийена-Барре (СГБ), находящихся в отделении реанимации и интенсивной терапии.\nМатериал и методы.\nВпервые проанализированы частота, факторы риска и особенности течения ВТЭО у 65 больных с различными формами и тяжестью течения СГБ.\nВсем больным при поступлении и в динамике проводили оценку неврологического статуса, дуплексное сканирование сосудов системы нижней полой вены.\nРезультаты и заключение.\nНесмотря на проведение профилактических мероприятий с использованием низкомолекулярных гепаринов, у 1/2 больных с СГБ, независимо от его формы, в период нарастания неврологической симптоматики развивались ВТЭО: у 52% - острые венозные тромбозы, у 15% - тромбоэмболия легочной артерии.  Значимыми факторами риска являлись тяжелое течение заболевания, требующее проведения ИВЛ (V стадия по Североамериканской шкале нарушений двигательных функций), постельный режим свыше 3 сут, инфекционные осложнения, наличие катетера в центральной вене, возраст старше 40 лет.\nТромбообразование в системе нижней полой вены у больных с СГБ не отличается от такового при других критических состояниях, что говорит об универсальности данного патологического процесса.\nОчевиден факт недостаточной эффективности проводимых профилактических мероприятий для этой категории больных, что требует поиска иных профилактических стратегий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [166, 65, 84, 138, 289, 327, 347, 440, 471, 542, 699, 840, 865, 1056, 1070, 1181, 1239, 1277, 1323, 1369, 1413, 123, 239, 477, 730, 1156, 1349, 1349, 301, 619, 1118, 1195, 1314, 1407], "span_entity_end_chars": [175, 68, 121, 175, 325, 330, 350, 443, 496, 566, 702, 843, 868, 1059, 1073, 1186, 1246, 1291, 1335, 1373, 1420, 126, 249, 496, 738, 1186, 1359, 1373, 325, 627, 1155, 1215, 1335, 1420], "span_entity_surface": ["депрессий", "ЭЭГ", "транскраниальной магнитной стимуляции", "терапевтически резистентных депрессий", "биполярного аффективного расстройств", "ТМС", "ЭЭГ", "ТМС", "левой префронтальной коры", "пороговой интенсивностью", "ЭЭГ", "ТМС", "ЭЭГ", "ТМС", "ЭЭГ", "мозга", "α-ритма", "корковых зонах", "α-активности", "коры", "α-ритма", "ТМС", "депрессией", "префронтальной коры", "НЕЙРО-КМ", "электрической активности мозга", "затылочных", "затылочных областях коры", "аффективного расстройств", "стимулов", "перестройку всех частотных диапазонов", "наибольшие изменения", "усиление α-активности", "фокус α-ритма"], "text": "Цель исследования - изучение динамики спектральных характеристик ЭЭГ при проведении транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) в случаях терапевтически резистентных депрессий.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 32 пациента с депрессией в рамках рекуррентного депрессивного и биполярного аффективного расстройств.\nТМС, а также записи ЭЭГ проводились на фоне неэффективной тимоаналептической терапии, дозы которой были снижены.\nТМС осуществлялась на проекцию левой префронтальной коры.\nКурс лечения состоял из 15 процедур со 100% пороговой интенсивностью.\nЗа время одной процедуры больной получал 20 циклов стимулов частотой 15 Гц с длительностью 6 с и интервалами в 60 с между циклами.\nЭЭГ регистрировали на аппарате НЕЙРО-КМ (Россия) с полосой пропускания от 0,5 до 45 Гц и постоянной времени 0,3 с до и после окончания курса ТМС.\nСпектральный анализ ЭЭГ проводился методом быстрого преобразования Фурье с усреднением не менее 30 эпох по 2 с с последующим картированием по системе BRAINSYS (Россия).\nРезультаты и заключение.\nПосле проведения ТМС изменения ЭЭГ носили генерализованный характер и включали перестройку всех частотных диапазонов электрической активности мозга.\nОднако наибольшие изменения наблюдались в спектрах α-ритма: его индекс возрастал во всех корковых зонах, но в большей степени усиление α-активности отмечалось в затылочных областях коры, тем самым формируя в этих зонах фокус α-ритма."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DEVICE", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [29, 61, 68, 240, 248, 360, 386, 434, 634, 673, 707, 718, 743, 758, 829, 844, 975, 1040, 1159, 1241, 1281, 1343, 1347, 68, 360, 368, 1048, 84, 248, 264, 323, 423, 447, 732, 936, 1159, 1167, 983, 975, 1241, 1347, 1363, 634, 673, 659, 829, 829, 1271, 766, 766, 936, 434, 1289], "span_entity_end_chars": [52, 90, 90, 270, 270, 373, 392, 457, 647, 695, 715, 738, 779, 779, 843, 850, 988, 1054, 1172, 1254, 1286, 1369, 1369, 83, 367, 373, 1054, 90, 263, 270, 359, 457, 457, 738, 974, 1166, 1172, 988, 982, 1249, 1362, 1369, 642, 686, 695, 850, 836, 1286, 779, 774, 946, 446, 1331], "span_entity_surface": ["возрастных особенностей", "стенок верхнечелюстной пазухи", "верхнечелюстной пазухи", "стенках верхнечелюстной пазухи", "верхнечелюстной пазухи", "костной ткани", "синуса", "компьютерной томографии", "клыковой ямки", "альвеолярного отростка", "передней", "нижней стенок синуса", "передней части нижнего носового хода", "нижнего носового хода", "костной стенки", "пазухи", "костной ткани", "полости синуса", "костной ткани", "клыковой ямки", "кости", "дна верхнечелюстной пазухи", "верхнечелюстной пазухи", "верхнечелюстной", "костной", "ткани", "синуса", "пазухи", "верхнечелюстной", "пазухи", "возрастных механических особенностей", "спиральной компьютерной томографии", "томографии", "синуса", "возрастных физико-механических свойств", "костной", "ткани", "ткани", "костной", "клыковой", "верхнечелюстной", "пазухи", "клыковой", "альвеолярного", "верхней части альвеолярного отростка", "костной стенки пазухи", "костной", "хрупкости кости", "носового хода", "носового", "возрастных", "компьютерной", "высокого риска распространения повреждений"], "text": "Цель исследования - изучение возрастных особенностей реакции стенок верхнечелюстной пазухи на различные виды нагрузок, возникающие в ходе оперативных вмешательств.\nДля этого моделировались напряженно-деформационные состояния, возникающие в стенках верхнечелюстной пазухи под воздействием различной по вектору силы с учетом возрастных механических особенностей костной ткани.\n3-D-модель синуса строилась на основании данных спиральной компьютерной томографии.  В программе Solid Works 2012 (США) на ее основе создавалась сетка с использованием метода конечных элементов (КЭМ, FEM).\nМоделировались 3 варианта приложения силы: в области клыковой ямки, в области верхней части альвеолярного отростка на границе передней и нижней стенок синуса и в передней части нижнего носового хода.\nВ результате исследования доказано, что реакция костной стенки пазухи на одинаковые по модулю нагрузки не одинакова в зависимости от точки ее приложения и возрастных физико-механических свойств костной ткани, что определяет оптимальный хирургический доступ к полости синуса.\nРассчитано, что после 60 лет предпочтительны эндоназальные вмешательства как наименее травматичные для костной ткани, необходимо также соблюдать особую осторожность при работе книзу от клыковой ямки ввиду повышения хрупкости кости и высокого риска распространения повреждений на область дна верхнечелюстной пазухи."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "CHEM", "DISO"], "span_entity_start_chars": [129, 136, 238, 824, 1897, 1917, 533, 682, 709, 720, 982, 1026, 1077, 1086, 1206, 1724, 1827, 2034, 46, 27, 73, 105, 94, 94, 209, 217, 286, 270, 260, 381, 361, 352, 443, 461, 459, 483, 480, 510, 500, 697, 682, 754, 743, 764, 764, 788, 813, 802, 908, 972, 1086, 1117, 1188, 1313, 1386, 1374, 1374, 1364, 1428, 1420, 1528, 1520, 1510, 1608, 1688, 1680, 1661, 1739, 1724, 1787, 1779, 1748, 1877, 1950, 1983, 1967, 1967, 2034, 2075, 217, 431, 1877], "span_entity_end_chars": [132, 145, 241, 833, 1900, 1926, 550, 708, 717, 753, 985, 1034, 1085, 1089, 1209, 1747, 1839, 2054, 50, 40, 86, 115, 104, 127, 213, 230, 295, 295, 295, 395, 380, 358, 457, 477, 477, 498, 498, 521, 508, 708, 717, 762, 753, 777, 786, 791, 823, 823, 920, 985, 1114, 1148, 1209, 1325, 1391, 1385, 1391, 1391, 1434, 1434, 1534, 1534, 1534, 1629, 1694, 1694, 1694, 1747, 1738, 1793, 1793, 1813, 1890, 1953, 1990, 1982, 1990, 2045, 2096, 241, 457, 1900], "span_entity_surface": ["ВМД", "глаукомой", "ВМД", "Icare PRO", "ВМД", "глаукомой", "стекловидное тело", "флюоресцентную ангиографию", "сетчатки", "оптическую когерентную томографию", "ВГД", "глаукомы", "глаукомы", "ВГД", "ВГД", "субретинальным фиброзом", "ранибизумаба", "глаукомного процесса", "VEGF", "эффективности", "экссудативной", "макулярной", "возрастной", "возрастной макулярной дегенерации", "глаз", "экссудативной", "глаукомой", "открытоугольной глаукомой", "первичной открытоугольной глаукомой", "офтальмотонуса", "степени компенсации", "стадии", "карбоангидразы", "адреноблокаторов", "β-адреноблокаторов", "адреномиметиков", "α2-адреномиметиков", "ранибизумаб", "Луцентис", "ангиографию", "флюоресцентную ангиографию сетчатки", "сетчатки", "томографию", "Внутриглазное", "Внутриглазное давление", "ВГД", "тонометром", "рикошетным тонометром", "ранибизумаба", "повышении ВГД", "ВГД повысилось незначительно", "не потребовало изменения режима", "стойкое повышение ВГД", "ранибизумаба", "отека", "макулярного", "макулярного отека", "резорбцию макулярного отека", "зрения", "остроты зрения", "зрения", "остроты зрения", "повышению остроты зрения", "стабилизация процесса", "зрения", "остроты зрения", "низкими значениями остроты зрения", "фиброзом", "субретинальным", "зрения", "остроты зрения", "клинически значимого улучшения остроты зрения получить не удалось", "экссудативной", "ВМД", "фиброза", "субретинального", "субретинального фиброза", "глаукомного", "терапевтический успех", "экссудативной формой ВМД", "ингибиторов карбоангидразы", "экссудативной формы ВМД"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности анти-VEGF терапии у пациентов с экссудативной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и глаукомой.\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 117 пациентов (117 глаз) с экссудативной формой ВМД и неоперированной первичной открытоугольной глаукомой.\nВсе пациенты были разделены на группы в зависимости от стадии и степени компенсации офтальмотонуса.\nГипотензивная терапия состояла из ингибиторов карбоангидразы, β-адреноблокаторов и α2-адреномиметиков.\nЛуцентис (ранибизумаб) вводили в стекловидное тело 3-кратно с интервалом 1 мес между каждой инъекцией.\nПри обследовании пациентов использовали стандартные офтальмологические методы, флюоресцентную ангиографию сетчатки и оптическую когерентную томографию сетчатки.\nВнутриглазное давление (ВГД) измеряли рикошетным тонометром Icare PRO до эндовитреального введения и через 3 нед после последней (3-й) инъекции ранибизумаба.\nРезультаты.\nСтатистически достоверного различия в повышении ВГД у пациентов с Ia, IIа, Ib, IIb стадиями глаукомы не было.\nУ пациентов с IIс и IIIа стадией глаукомы ВГД повысилось незначительно и не потребовало изменения режима.\nУ пациентки с IIIb стадией отмечалось стойкое повышение ВГД, в дальнейшем ей была выполнена синусотрабекулэктомия с одномоментным интравитреальным введением (ИВВ) ранибизумаба.\nНа фоне проводимого лечения отмечали резорбцию макулярного отека во всех группах.\nПри оценке остроты зрения данные различны: у пациентов с Ia стадией (р=0,062) наметилась тенденция к повышению остроты зрения, у пациентов с IIа (р=0,61), Ib (р=0,07), IIb (р=0,29) стадиями отмечена стабилизация процесса.\nВ некоторых случаях с исходно низкими значениями остроты зрения в группах и сформировавшимся субретинальным фиброзом клинически значимого улучшения остроты зрения получить не удалось.\nВыводы.\nИВВ ранибизумаба является эффективным методом лечения экссудативной формы ВМД, сочетающейся с глаукомой.\nСвоевременное лечение ВМД (до развития субретинального фиброза) в стадиях ее сочетания с ранними стадиями глаукомного процесса способно обеспечить терапевтический успех."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [60, 431, 476, 745, 1450, 1469, 78, 100, 172, 212, 262, 290, 315, 421, 498, 755, 890, 1089, 1142, 1246, 1274, 1310, 1358, 1383, 84, 69, 60, 207, 281, 465, 435, 435, 187, 199, 575, 580, 1068, 1147, 1322, 1415, 1445, 1482, 1575, 221, 356, 1026, 1350, 1602, 1208], "span_entity_end_chars": [76, 433, 479, 764, 1452, 1491, 80, 102, 205, 226, 288, 312, 333, 423, 501, 764, 912, 1092, 1144, 1272, 1297, 1348, 1381, 1412, 98, 76, 68, 210, 288, 474, 464, 474, 205, 205, 577, 582, 1071, 1149, 1348, 1434, 1447, 1491, 1584, 226, 383, 1053, 1381, 1640, 1227], "span_entity_surface": ["язвенным колитом", "БК", "ВЗК", "поражения кишечника", "БК", "транзиторной лихорадки", "ЯК", "БК", "мезенхимальных стромальных клеток", "костного мозга", "5-аминосалициловой кислоты", "глюкокортикостероидами", "иммуносупрессорами", "ЯК", "МСК", "кишечника", "анти-α-ФНО-препаратами", "МСК", "ЯК", "посттрансфузионных реакций", "инфекционных осложнений", "хронических воспалительных заболеваний", "инфекционных осложнений", "злокачественной трансформации", "болезнью Крона", "колитом", "язвенным", "МСК", "кислоты", "кишечника", "воспалительными заболеваниями", "воспалительными заболеваниями кишечника", "стромальных клеток", "клеток", "ЯК", "БК", "ВЗК", "БК", "воспалительных заболеваний", "смертельных случаев", "ЯК", "лихорадки", "клеточной", "мозга", "Неблагоприятные последствия", "неблагоприятных последствий", "тяжелых инфекционных осложнений", "безопасным для клинического применения", "не выявили различий"], "text": "Цель исследования.  Сравнить безопасность терапии у больных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК), получавших комплексную противовоспалительную терапию с применением мезенхимальных стромальных клеток (МСК) костного мозга, и стандартную терапию препаратами 5-аминосалициловой кислоты, глюкокортикостероидами и иммуносупрессорами.\nМатериалы и методы.  Неблагоприятные последствия проанализированы у 103 больных (56 с ЯК и 47 с БК) воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК), которым вводили МСК.\nПолученные результаты сравнили с данными, полученными у 208 пациентов с ЯК и БК, которые находились на стандартной противовоспалительной терапии.\nВсе пациенты сопоставимы по демографическим параметрам, длительности заболевания, протяженности поражения кишечника, характеру течения, форме заболевания, степени тяжести.\nВ анализируемые группы не включали больных, которые получали терапию анти-α-ФНО-препаратами.\nБезопасность терапии оценивали по наличию осложнений, возникших за время наблюдения.\nРезультаты.\nПроведя анализ неблагоприятных последствий у 103 больных ВЗК, которым вводили МСК, и сравнив их с результатами лечения 208 больных ЯК и БК, получавших стандартную противовоспалительную терапию, мы не выявили различий в развитии острых посттрансфузионных реакций, инфекционных осложнений, обострений хронических воспалительных заболеваний, тяжелых инфекционных осложнений, злокачественной трансформации и смертельных случаев у больных ЯК и БК, за исключением транзиторной лихорадки.\nЗаключение.\nРезультаты нашего исследования демонстрируют, что инновационный метод клеточной терапии является безопасным для клинического применения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [141, 548, 835, 1097, 70, 81, 191, 272, 384, 437, 510, 625, 657, 728, 761, 886, 889, 916, 927, 931, 975, 1001, 1022, 1068, 1107, 1127, 70, 114, 81, 89, 153, 162, 252, 296, 356, 384, 504, 580, 694, 773, 728, 743, 789, 819, 830, 943, 1107, 1116, 1139, 1166, 1193, 365, 1224, 105, 393, 429, 592, 801, 1079], "span_entity_end_chars": [160, 551, 838, 1104, 80, 112, 204, 294, 398, 461, 546, 630, 659, 760, 777, 888, 894, 926, 929, 948, 998, 1004, 1049, 1083, 1126, 1143, 112, 119, 88, 104, 160, 164, 254, 298, 370, 392, 506, 582, 714, 777, 742, 760, 791, 829, 832, 948, 1115, 1126, 1143, 1190, 1228, 370, 1228, 112, 398, 436, 630, 818, 1083], "span_entity_surface": ["хронической мигрени", "НФР", "НФР", "мигрени", "дисфункции", "височно-нижнечелюстного сустава", "коморбидности", "эпизодической мигренью", "головной болью", "антиноцицептивных систем", "ноцицептивного флексорного рефлексов", "ДВНЧС", "ЭМ", "миофасциальным болевым синдромом", "жевательных мышц", "ХМ", "ДВНЧС", "патогенеза", "ХМ", "Жевательные мышцы", "ноцицептивных импульсов", "ЦНС", "периферической сенситизации", "хронизации боли", "Мышечная дисфункция", "жевательных мышц", "дисфункции височно-нижнечелюстного сустава", "ДВНЧС", "височно", "нижнечелюстного", "мигрени", "ХМ", "ХМ", "ЭМ", "качество жизни", "головной", "MP", "ХМ", "болевое расстройство", "мышц", "миофасциальным", "болевым синдромом", "ХМ", "порогов R3", "MP", "мышцы", "Мышечная", "дисфункция", "мышц", "центральной сенситизации", "нарушения нисходящего контроля боли", "жизни", "боли", "сустава", "болью", "функции", "более высокая распространенность ДВНЧС", "значимое снижение", "боли"], "text": "Цель исследования - анализ распространенности разных клинических форм дисфункции височно-нижнечелюстного сустава (ДВНЧС) при эпизодической и хронической мигрени (ХМ) и изучение механизмов их коморбидности.\nМатериал и методы.  Обследованы 63 пациента с ХМ и 40 пациентов с эпизодической мигренью (ЭМ).\nУровень тревоги и депрессии определялся по шкале HADS, качество жизни, связанное с головной болью, - по шкале HIT-6.\nДля оценки функции антиноцицептивных систем было проведено исследование мигательного (MP) и ноцицептивного флексорного рефлексов (НФР).\nРезультаты.\nУ пациентов с ХМ выявлена более высокая распространенность ДВНЧС по сравнению с больными с ЭМ (47,5 и 28,5%), у них преобладало болевое расстройство, связанное с миофасциальным болевым синдромом жевательных мышц.\nТакже при ХМ выявлено значимое снижение порогов R3 MP и НФР.\nЗаключение.\nУ значительного числа пациентов с ХМ ДВНЧС является компонентом патогенеза ХМ.\nЖевательные мышцы могут являться источником ноцицептивных импульсов в ЦНС, т.е. источником периферической сенситизации, что способствует хронизации боли (в том числе мигрени).\nМышечная дисфункция жевательных мышц может быть отражением центральной сенситизации и нарушения нисходящего контроля боли."}
{"span_entity_types": ["DEVICE", "DEVICE", "DISO", "CHEM", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "CHEM", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DEVICE"], "span_entity_start_chars": [255, 642, 44, 204, 234, 262, 299, 388, 446, 552, 604, 670, 784, 837, 973, 986, 1030, 1044, 1111, 1263, 960, 314, 432, 513, 524, 531, 1122, 1071, 1332, 1142, 1161, 772, 159, 1058], "span_entity_end_chars": [258, 645, 62, 216, 253, 280, 321, 406, 452, 561, 616, 684, 788, 851, 976, 991, 1041, 1063, 1129, 1281, 966, 321, 452, 535, 535, 535, 1129, 1089, 1338, 1151, 1175, 788, 187, 1063], "span_entity_surface": ["LMA", "LMA", "умственно отсталых", "севофлюраном", "ларингеальной маски", "умственно отсталых", "множественного кариеса", "умственно отсталых", "кариес", "ожирением", "севофлюраном", "гиповентиляции", "Pсо2", "гиповентиляции", "LMA", "зубов", "севофлюрана", "ларингеальной маски", "угнетением дыхания", "умственно отсталых", "легких", "кариеса", "множественный кариес", "нормальной массой тела", "массой тела", "тела", "дыхания", "умственно отсталых", "легких", "ожирением", "гиповентиляции", "увеличением Pсо2", "эффективность и безопасность", "маски"], "text": "Проведение стоматологических вмешательств у умственно отсталых детей является серьезной проблемой как для стоматолога, так и для анестезиолога.\nЦель - оценить эффективность и безопасность общей анестезии севофлюраном с использованием ларингеальной маски (LMA) у умственно отсталых детей при лечении множественного кариеса.\nВ рандомизированное контролируемое исследование были включены 65 умственно отсталых детей с ASA 2-3, имеющих множественный кариес.\nПациенты были разделены на две группы: 1-я (n=35) - дети с нормальной массой тела, 2-я (n=30) - с ожирением.\nВсе пациенты получили быструю индукцию с севофлюраном с последующей установкой LMA.\nВо 2-й группе признаки гиповентиляции регистрировались в среднем на 10±4-й минуте после введения в анестезию, что проявилось увеличением Pсо2 более чем на 50 мм рт.ст. В 1-й группе признаки гиповентиляции отмечались на 18±3,5-й минуте от начала анестезии.\nВсе пациенты были переведены на искусственную вентиляцию легких через LMA.\nЛечение зубов под общей анестезией с использованием севофлюрана и ларингеальной маски у всех умственно отсталых детей сопровождается угнетением дыхания.  У детей с ожирением признаки гиповентиляции развиваются в два раза быстрее.\nВыполнение длительных стоматологических вмешательств у умственно отсталых детей требует проведения искусственной вентиляции легких."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1379, 1392, 265, 294, 492, 535, 586, 781, 785, 805, 848, 889, 973, 999, 1217, 1349, 1527, 1878, 310, 319, 323, 342, 355, 368, 440, 463, 496, 568, 546, 611, 643, 653, 677, 722, 805, 864, 879, 901, 999, 1095, 1056, 1157, 1140, 1148, 1280, 1272, 1258, 1559, 1527, 1593, 1772, 1768, 1907, 1923, 342, 546, 600, 873, 864, 1048, 1258, 1433], "span_entity_end_chars": [1400, 1400, 293, 317, 495, 567, 608, 784, 788, 832, 862, 899, 975, 1020, 1257, 1351, 1557, 1906, 317, 322, 326, 366, 366, 370, 448, 465, 499, 573, 557, 622, 657, 657, 699, 725, 823, 877, 899, 908, 1010, 1121, 1078, 1164, 1147, 1156, 1286, 1279, 1286, 1562, 1545, 1596, 1775, 1771, 1930, 1930, 354, 567, 608, 877, 872, 1055, 1279, 1455], "span_entity_surface": ["ишемического инсульта", "инсульта", "ультразвукового исследования", "брахиоцефальных артерий", "УЗИ", "локального сосудистого поражения", "одностороннюю слабость", "УЗИ", "БЦА", "цереброваскулярные симптомы", "головокружения", "равновесия", "АГ", "сосудистого поражения", "ультразвукового дуплексного сканирования", "АГ", "цереброваскулярных заболеваний", "ультразвукового исследования", "артерий", "УЗИ", "БЦА", "артериальной гипертонией", "гипертонией", "АГ", "инсульта", "АГ", "БЦА", "мозга", "сосудистого", "конечностях", "нарушение речи", "речи", "выпадение полей зрения", "ТИА", "цереброваскулярные", "головные боли", "нарушение равновесия", "синкопе", "сосудистого", "атеросклеротическая бляшка", "комплекса интима-медиа", "артерий", "стенозы", "окклюзии", "головы", "артерий", "магистральных артерий головы", "ЦВЗ", "цереброваскулярных", "ЦВЗ", "БЦА", "УЗИ", "брахиоцефальных артерий", "артерий", "артериальной", "сосудистого поражения", "слабость", "боли", "головные", "толщины", "магистральных артерий", "плохую осведомленность"], "text": "За 2010–2013 гг. анонимно опрошено 397 врачей-терапевтов городских поликлиник шести регионов России (Челябинской, Курганской, Свердловской, Оренбургской, Саратовской областей и республики Башкортостан).\nИсследована информированность терапевтов о показаниях и целях ультразвукового исследования брахиоцефальных артерий (УЗИ БЦА) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ).  Выяснено отношение врачей к проведению хирургической профилактики инсульта у пациентов с АГ.\nВ качестве показаний для УЗИ БЦА 35 (8,82%) врачей указали симптомы локального сосудистого поражения мозга: «жалобы на одностороннюю слабость в конечностях» (n=18), «жалобы на нарушение речи» (n=2), «жалобы на выпадение полей зрения» (n=4), «перенесенная ТИА» (n=11). 261 (65,74%) респондент считал основанием для УЗИ БЦА неспецифические цереброваскулярные симптомы (изолированные головокружения, головные боли, нарушение равновесия, синкопе). 242 (60,96%) врача в целях исследования асимптомных больных с АГ указали тип и характер сосудистого поражения: 16 (4,03%) – «определение толщины комплекса интима-медиа»; 22 (5,54%) – «атеросклеротическая бляшка»; 100 (25,18%) – «стенозы/окклюзии артерий». 155 (39,04%) опрошенных не смогли определить цели ультразвукового дуплексного сканирования магистральных артерий головы. 256 (64,65%) врачей ответили, что не рекомендуют пациентам с АГ хирургическую профилактику ишемического инсульта.\nПолученные результаты отражают плохую осведомленность врачей первичного медицинского звена (ПМЗ) о диагностических критериях цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ).\nВыявленные проблемы ведения ЦВЗ поможет решить издание и активное распространение общероссийских рекомендаций для врачей ПМЗ (терапевтов, кардиологов, неврологов, функционалистов) по отбору пациентов на УЗИ БЦА и ангиохирургические вмешательства.\nК статье прилагается проект информационного письма «Показания для ультразвукового исследования брахиоцефальных артерий»."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [158, 171, 77, 225, 343, 563, 815, 838, 1011, 1060, 127, 1029, 890, 484, 225, 140, 815, 879, 1052, 1116, 1135, 552], "span_entity_end_chars": [169, 174, 89, 250, 354, 566, 837, 841, 1024, 1078, 169, 1032, 893, 503, 228, 169, 841, 893, 1078, 1158, 1158, 566], "span_entity_surface": ["пародонтита", "ХГП", "азитромицина", "ХГП I-III степени тяжести", "азитромицин", "ХГП", "клиническое обострение", "ХГП", "азитромицином", "клинический эффект", "хронического генерализованного пародонтита", "ХГП", "ХГП", "клинические индексы", "ХГП", "генерализованного пародонтита", "клиническое обострение ХГП", "обострения ХГП", "стойкий клинический эффект", "удовлетворительной переносимости препарата", "переносимости препарата", "обострение ХГП"], "text": "Цель исследования - сравнительная клиническая оценка 2 режимов использования азитромицина в комплексной консервативной терапии хронического генерализованного пародонтита (ХГП).\nПосле стандартного пародонтологического лечения ХГП I-III степени тяжести 60 пациентов были поровну распределены на три группы.\nВо 2-й группе дополнительно назначили азитромицин по 500 мг 1 раз в день на 3 дня, в 3-й - по 500 мг 1 раз в день на 7 дней, затем - по 500 мг 1 раз в неделю на 12 нед.\nОценивали клинические индексы до лечения и через 1, 3, 6, 12 мес.\nЧерез 3 мес обострение ХГП зарегистрировано у 13 пациентов 1-й группы и у достоверно меньшего числа пациентов 2-й и 3-й групп (соответственно у 2 и 1; р<0,05).\nЧерез 12 мес достоверно меньшее число пациентов 3-й группы (по сравнению с 1-й; р=0,0015 и со 2-й; р=0,0040) имели клиническое обострение ХГП.\nЧисло внеплановых визитов по поводу обострения ХГП было достоверно меньшим в 3-й группе, чем в 1-й (χ2=8,03; р=0,0046).  Длительный курс адъювантной антибиотикотерапии азитромицином при ХГП позволяет получить стойкий клинический эффект у 80% больных на протяжении года при удовлетворительной переносимости препарата."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [141, 805, 827, 870, 103, 172, 247, 282, 306, 360, 403, 421, 497, 588, 620, 656, 671, 684, 703, 754, 765, 792, 834, 877, 989, 1008, 1045, 1058, 1124, 1135, 1180, 1212, 1252, 1286, 514, 731, 844, 946, 1035, 578, 1190, 1241, 1280, 1344, 1321, 1356, 114, 297, 1008, 1017, 448, 844, 946, 390, 377, 103, 179, 525, 588, 638, 884, 1381, 884, 257, 324, 631, 959, 1098, 1227, 334], "span_entity_end_chars": [171, 822, 868, 874, 138, 186, 281, 304, 358, 400, 420, 455, 549, 605, 645, 682, 682, 692, 712, 769, 769, 822, 868, 909, 1006, 1033, 1056, 1086, 1139, 1139, 1207, 1238, 1277, 1301, 549, 753, 868, 970, 1043, 605, 1207, 1250, 1284, 1353, 1353, 1406, 122, 304, 1023, 1023, 455, 853, 958, 400, 400, 113, 186, 533, 598, 645, 893, 1392, 909, 281, 358, 645, 970, 1123, 1238, 358], "span_entity_surface": ["атеросклеротическим поражением", "ишемические атаки", "острое нарушение мозгового кровообращения", "ОНМК", "сосудистой мозговой недостаточности", "сонных артерий", "цветового дуплексного сканирования", "брахицефальных артерий", "транскраниального цветового дуплексного сканирования", "мультиспиральной компьютерной томографии", "контрастированием", "экстра- и интракраниальных артерий", "прогрессирования сосудистой мозговой недостаточности", "сосудистой стенки", "внутренней сонной артерии", "миоинтимальная гиперплазия", "гиперплазия", "рестеноз", "осложнени", "осложнений КЭАЭ", "КЭАЭ", "транзиторные ишемические атаки", "нарушение мозгового кровообращения", "острая сердечная недостаточность", "кризовым течением", "сахарный диабет 2-го типа", "мужской пол", "пожилой и старческий возраст", "осложнений КЭАЭ", "КЭАЭ", "утолщения сосудистой стенки", "неоинтимальной гиперплазии", "гиперперфузионный синдром", "гемодинамически", "сосудистой мозговой недостаточности", "клиническими маркерами", "мозгового кровообращения", "артериальная гипертензия", "ожирение", "утолщение сосудистой стенки", "сосудистой стенки", "рестенозе", "ОНМК", "кровотока", "скоростных показателей кровотока", "индексов периферического сосудистого сопротивления", "мозговой", "артерий", "сахарный диабет", "диабет", "артерий", "мозгового", "артериальная", "томографии", "компьютерной томографии", "сосудистой", "артерий", "мозговой", "сосудистой", "артерии", "сердечная", "сосудистого", "сердечная недостаточность", "дуплексного сканирования", "цветового дуплексного сканирования", "сонной артерии", "гипертензия", "Ультразвуковыми маркерами", "гиперплазии", "дуплексного сканирования"], "text": "За период с 2007 по 2012 г. каротидная эндартерэктомия (КЭАЭ) произведена 150 больным с I-IV степенями сосудистой мозговой недостаточности и атеросклеротическим поражением сонных артерий.\nДинамическое наблюдение проводили с использованием методов цветового дуплексного сканирования брахицефальных артерий, транскраниального цветового дуплексного сканирования, мультиспиральной компьютерной томографии с контрастированием экстра- и интракраниальных артерий.\nУ 19 (12,6%) больных после КЭАЭ на фоне прогрессирования сосудистой мозговой недостаточности наблюдали различной степени утолщение сосудистой стенки оперированной внутренней сонной артерии (нео- или миоинтимальная гиперплазия, рестеноз) и другие осложнения.\nОбнаружено, что клиническими маркерами осложнений КЭАЭ являлись перенесенные транзиторные ишемические атаки или острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), острая сердечная недостаточность в раннем послеоперационном периоде, артериальная гипертензия преимущественно с кризовым течением, сахарный диабет 2-го типа, ожирение, мужской пол, пожилой и старческий возраст, курение.  Ультразвуковыми маркерами осложнений КЭАЭ были сроки возникновения и выраженность утолщения сосудистой стенки при неоинтимальной гиперплазии и рестенозе, гиперперфузионный синдром и ОНМК, гемодинамически значимые изменения скоростных показателей кровотока и индексов периферического сосудистого сопротивления."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [135, 750, 1373, 1406, 45, 54, 373, 512, 609, 679, 977, 1018, 1035, 1124, 1156, 1461, 1484, 1529, 1548, 1603, 1643, 1651, 163, 37, 156, 1418, 1611, 969, 1499, 1537, 503, 536, 618, 625, 917, 684, 1357, 1286, 1286, 1147, 1452, 1295, 829, 382, 333, 768, 768, 777, 512, 788, 1156, 1306, 1406, 1461, 1490], "span_entity_end_chars": [161, 798, 1376, 1423, 51, 59, 388, 534, 623, 682, 980, 1038, 1038, 1134, 1178, 1483, 1489, 1535, 1571, 1616, 1654, 1654, 166, 51, 161, 1423, 1616, 980, 1535, 1571, 534, 539, 623, 628, 920, 687, 1376, 1316, 1294, 1178, 1489, 1305, 840, 388, 347, 798, 776, 787, 523, 798, 1167, 1316, 1417, 1472, 1535], "span_entity_surface": ["хронической болезнью почек", "послеоперационные сердечно-сосудистые осложнения", "ХБП", "дисфункцией почек", "сердца", "почек", "клапанов сердца", "клубочковой фильтрации", "функцией почек", "ХБП", "ХБП", "прогрессирование ХБП", "ХБП", "смертность", "клубочковой фильтрации", "клубочковой фильтрации", "почек", "сердце", "кардиоренальный прогноз", "функции почек", "регресс ХБП", "ХБП", "ХБП", "функцию сердца", "почек", "почек", "почек", "регресс ХБП", "ближайший прогноз операций на сердце", "Отдаленный кардиоренальный прогноз", "скорости клубочковой фильтрации", "СКФ", "почек", "СКФ", "ХБП", "СКФ", "прогрессирующей ХБП", "сердечно-сосудистые осложнения", "сердечно", "падением клубочковой фильтрации", "снижение клубочковой фильтрации почек", "сосудистые", "летальность", "сердца", "кровообращения", "сердечно-сосудистые осложнения", "сердечно", "сосудистые", "клубочковой", "осложнения", "клубочковой", "осложнения", "дисфункцией", "клубочковой", "ухудшает ближайший прогноз операций на сердце"], "text": "Цель исследования.\nОценка влияния на функцию сердца и почек кардиохирургических вмешательств в течение 12 мес после операции у больных хронической болезнью почек (ХБП) в анамнезе.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 875 больных (464 мужчин и 411 женщин) в возрасте от 32 до 68 лет (62,3±5,2 года), из них у 396 в условиях искусственного кровообращения выполняли протезирование клапанов сердца, у 422 - аортокоронарное и/или маммарокоронарное шунтирование и у 57 - сочетание этих операций.\nС учетом исходной скорости клубочковой фильтрации (СКФ) больных разделили на 2 группы: 1-я группа - 508 больных с сохранной функцией почек (СКФ выше 90 мл/мин/1,73 м2); 2-я группа - 367 больных ХБП (СКФ от 89 до 60 мл/мин/1,73 м2).\nРезультаты.\nВо 2-й группе ранние послеоперационные сердечно-сосудистые осложнения отмечались достоверно чаще, а летальность оказалась выше, чем в 1-й группе.\nК концу 1-го года наблюдения в 1-й группе ХБП диагностировалась у 5,4% больных.\nВо 2-й группе регресс ХБП наблюдался у 54,1% больных, наоборот прогрессирование ХБП - у 9,5%.\nВо 2-й группе программный гемодиализ проводился у 15 (4,4%) больных.\nОбщая смертность у больных с падением клубочковой фильтрации после операции была достоверно выше как в 1-й, так и во 2-й группе (7,5 и 8,4% соответственно).\nОтдаленные сердечно-сосудистые осложнения значительно чаще выявлялись у больных с прогрессирующей ХБП и развившейся после операции дисфункцией почек.\nЗаключение.\nНезначительное снижение клубочковой фильтрации почек ухудшает ближайший прогноз операций на сердце.\nОтдаленный кардиоренальный прогноз в основном зависит от динамики функции почек, в 50% случаев отмечается регресс ХБП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1568, 29, 50, 90, 198, 206, 450, 468, 480, 502, 632, 642, 673, 738, 806, 842, 940, 1053, 1093, 1173, 1381, 1517, 1615, 219, 71, 83, 468, 502, 514, 1358, 1580, 1367, 1604], "span_entity_end_chars": [1584, 49, 60, 95, 203, 224, 455, 479, 492, 522, 640, 651, 676, 743, 811, 852, 948, 1063, 1101, 1181, 1385, 1527, 1625, 224, 87, 87, 492, 513, 522, 1385, 1584, 1385, 1680], "span_entity_surface": ["хронической боли", "анальгетической роли", "мелатонина", "спине", "болью", "нижней части спины", "артра", "глюкозамина", "гидрохлорида", "хондроитина сульфата", "мелаксен", "мелатонин", "сна", "артра", "артра", "диклофенак", "мелаксен", "диклофенак", "мелаксен", "мелаксен", "боли", "мелатонина", "мелатонина", "спины", "хронической боли", "боли", "глюкозамина гидрохлорида", "хондроитина", "сульфата", "снижении интенсивности боли", "боли", "интенсивности боли", "добавление мелатонина к стандартной схеме лечения повышает его эффективность"], "text": "Цель исследования - изучение анальгетической роли мелатонина в терапии хронической боли в спине.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 178 пациентов в возрасте от 40 до 65 лет, страдавшие болью в нижней части спины длительностью не менее 12 нед и интенсивностью более 3 баллов по визуальной аналоговой шкале.\nПациенты были разделены на 6 групп и составили 3 пары сравнения.\nВ 1-й паре больные основной группы (31 человек) получали препарат артра (комбинация глюкозамина гидрохлорида 500 мг и хондроитина сульфата 500 мг) по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 1 мес, затем по 1 таблетке в течение 2 мес и дополнительно мелаксен (мелатонин 3 мг за 30-40 мин до сна), пациенты из группы сравнения (29) получали только препарат артра.\nВо 2-й паре больные группы сравнения (30) принимали препарат артра по 1 таблетке 2 раза в день и диклофенак в дозе 25 мг 2-3 раза в день, пациенты из основной группы (30) дополнительно принимали мелаксен по аналогичной применяемой в 1-й паре сравнения схеме.\nВ 3-й паре больные основной группы (29) получали диклофенак в дозе 25 мг 3 раза в день и мелаксен по описанной выше схеме, пациенты из группы сравнения (29) не получали мелаксен.\nРезультаты оценивались в 1-й паре через 3 мес, во 2-й и 3-й - через 1 мес.\nРезультаты и заключение.\nПолученные данные свидетельствуют о статистически значимо более выраженном снижении интенсивности боли при движении и в покое во всех основных группах, чем в группах сравнения.  Обсуждаются возможные механизмы анальгетических свойств мелатонина и мировой опыт его применения в терапии хронической боли.\nСделан вывод, что добавление мелатонина к стандартной схеме лечения повышает его эффективность."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [270, 324, 366, 373, 686, 697, 814, 867, 948, 982, 1107, 1126, 1157, 1207, 1232, 1312, 1401, 1421, 1630, 1690, 1954, 1330, 1119, 1141, 883, 956, 994, 829, 1969, 1436, 1401, 860, 435, 718, 289, 366, 89, 1207, 1168, 1241, 1248, 1543, 1619], "span_entity_end_chars": [294, 339, 372, 381, 692, 723, 837, 889, 962, 1000, 1125, 1149, 1175, 1231, 1238, 1336, 1420, 1444, 1640, 1698, 1977, 1336, 1125, 1149, 889, 962, 1000, 837, 1977, 1444, 1410, 889, 461, 723, 294, 381, 95, 1238, 1175, 1267, 1267, 1577, 1627], "span_entity_surface": ["светоактивируемого белка", "экспрессируется", "клетке", "сетчатки", "клетку", "светочувствительного белка", "дегенеративной сетчатки", "фоторецепторных клеток", "нервных клеток", "ганглиозных клеток", "ганглиозных клеток", "дегенеративной сетчатки", "пигментный ретинит", "'псевдо-фоторецепторные'", "клетки", "пространственного зрения", "клеточных элементов", "дегенеративной сетчатки", "экспрессия", "сетчатки", "дегенеративной сетчатки", "зрения", "клеток", "сетчатки", "клеток", "клеток", "клеток", "сетчатки", "сетчатки", "сетчатки", "клеточных", "потеря фоторецепторных клеток", "физиологическую активность", "белка", "белка", "клетке сетчатки", "зрения", "'псевдо-фоторецепторные' клетки", "ретинит", "ON-OFF рецептивными полями", "рецептивными полями", "светочувствительных 'инструментов'", "Доставка"], "text": "Представлен обзор современного состояния нового направления в офтальмологии и физиологии зрения, основанного на использовании методов оптогенетики.\nОптогенетика - междисциплинарное направление, объединяющее генную инженерию, оптику и физиологию.\nОна позволяет с помощью светоактивируемого белка, ген которого доставляется и экспрессируется в совершенно определенной клетке сетчатки, регулировать светом (активировать или тормозить) ее физиологическую активность.\nИсключительно полезным для оптогенетики оказался опыт, накопленный при применении генной терапии.  Однако, в отличие от генной терапии, призванной заместить или исправить поврежденный ген, задача оптогенетики - доставить в клетку ген светочувствительного белка как молекулярный 'инструмент' управления ею.\nВозможность оптогенетического протезирования дегенеративной сетчатки определяется тем, что потеря фоторецепторных клеток, как правило, не сопровождается потерей следующих за ними нервных клеток, во всяком случае, ганглиозных клеток.  Первые и успешные с точки зрения возможности перехода к клиническим испытаниям шаги сделаны в отношении ганглиозных клеток дегенеративной сетчатки мышей (пигментный ретинит), которые удалось превратить в 'псевдо-фоторецепторные' клетки с ON-OFF рецептивными полями, что принципиально важно для восстановления пространственного зрения.\nВ обзоре подробно рассматриваются следующие вопросы: 1.  Выбор клеточных элементов дегенеративной сетчатки для ее оптогенетического протезирования.\n2. Стратегия использования существующих и создания новых светочувствительных 'инструментов' для оптогенетического протезирования.\n3. Доставка и экспрессия гена (генов) при оптогенетическом протезировании сетчатки.\n4. Способы оценки успешности оптогенетического протезирования.\n5. Критерии отбора пациентов для оптогенетического протезирования.\nВ заключении обзора обсуждаются нерешенные задачи и перспективность применения оптогенетического подхода для протезирования дегенеративной сетчатки."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1559, 36, 59, 90, 110, 258, 266, 394, 469, 543, 568, 594, 652, 732, 755, 818, 875, 945, 1032, 1039, 1177, 1191, 1215, 1238, 1518, 1572, 1646, 504, 555, 632, 681, 919, 1006, 36, 127, 781, 1158, 1215, 1280, 632, 799, 612, 897], "span_entity_end_chars": [1583, 58, 69, 99, 155, 262, 277, 404, 491, 553, 592, 630, 656, 754, 779, 829, 885, 1003, 1036, 1049, 1188, 1248, 1237, 1248, 1546, 1583, 1661, 526, 567, 651, 706, 944, 1031, 69, 155, 795, 1188, 1248, 1312, 656, 829, 630, 944], "span_entity_surface": ["осложненными катарактами", "акустической плотности", "хрусталика", "катаракты", "комбинированного ультразвукового исследования", "глаз", "катарактами", "хрусталика", "ультразвуковых режимов", "хрусталика", "передней и задней капсул", "передних и задних кортикальных слоев", "ядра", "акустической плотности", "передней и задней капсул", "хрусталиков", "помутнений", "передних кортикальных, ядерных и задних кортикальных слоев", "ядра", "хрусталика", "хрусталиков", "Коэффициенты корреляции акустической плотности хрусталика", "акустической плотности", "хрусталика", "дооперационного обследования", "катарактами", "катарактогенеза", "акустическую плотность", "2D-плотность", "2D- и 3D- плотность", "3D-акустическую плотность", "2D-акустической плотности", "3D-акустической плотности", "акустической плотности хрусталика", "ультразвукового исследования", "катарактальных", "условно прозрачных хрусталиков", "акустической плотности хрусталика", "кумулятивной энергии ультразвука", "2D- и 3D- плотность ядра", "условно прозрачных хрусталиков", "кортикальных слоев", "существенное усиление 2D-акустической плотности"], "text": "Цель - изучение возможностей оценки акустической плотности хрусталика при различных видах катаракты на основе комбинированного ультразвукового исследования.\nМатериал и методы.\nИсследования были проведены в группе из 106 пациентов (40 мужчин и 66 женщин; 117 глаз) с катарактами различной интенсивности и локализации, которым планировали проведение хирургического лечения.\nМетодика исследования хрусталика включала несколько последовательных этапов применения различных ультразвуковых режимов.\nОпределяли акустическую плотность различных слоев хрусталика (2D-плотность передней и задней капсул, передних и задних кортикальных слоев, 2D- и 3D- плотность ядра), а также его суммарную 3D-акустическую плотность.\nРезультаты.  Показатели акустической плотности передней и задней капсул 'катарактальных' и условно прозрачных хрусталиков оказались практически идентичны.\nПри наличии помутнений происходит существенное усиление 2D-акустической плотности передних кортикальных, ядерных и задних кортикальных слоев и 3D-акустической плотности ядра и хрусталика в среднем на 26,5; 17,4; 26,4; 14,0 и 14,6 усл. ед. соответственно по сравнению с аналогичными показателями условно прозрачных хрусталиков.  Коэффициенты корреляции акустической плотности хрусталика в целом, его отдельных слоев и кумулятивной энергии ультразвука, затраченной в ходе операции факоэмульсификации, были положительными и колебались в пределах 0,42-0,52.\nЗаключение.  В клинической практике апробированный алгоритм исследования может быть рекомендован для дооперационного обследования пациентов с осложненными катарактами, а в научных исследованиях, предполагающих изучение процессов катарактогенеза или оценку эффективности различных технологий факохирургии, - для стандартизации групп исследуемых."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [88, 111, 186, 202, 309, 372, 412, 740, 856, 944, 984, 1095, 1262, 1406, 1438, 1448, 1792, 1829, 1890, 2041, 2062, 2083, 96, 119, 123, 67, 177, 210, 247, 255, 262, 303, 331, 339, 361, 420, 436, 465, 542, 525, 569, 577, 584, 610, 600, 592, 770, 765, 787, 885, 880, 995, 904, 893, 924, 957, 1117, 1158, 1218, 1239, 1276, 1414, 1414, 1422, 1456, 1463, 1456, 1596, 1644, 1797, 1771, 1792, 1835, 1829, 1870, 2087, 2097, 2108, 2119, 2005, 2005, 2011, 88, 331, 510, 525, 774, 864, 856], "span_entity_end_chars": [102, 116, 193, 207, 315, 396, 425, 764, 869, 950, 994, 1115, 1292, 1427, 1443, 1472, 1802, 1841, 1896, 2061, 2082, 2095, 102, 131, 131, 102, 193, 216, 261, 261, 267, 308, 344, 344, 396, 425, 462, 484, 547, 541, 583, 583, 608, 616, 608, 599, 782, 782, 806, 891, 891, 1013, 921, 921, 950, 971, 1153, 1177, 1238, 1259, 1292, 1427, 1421, 1427, 1462, 1472, 1472, 1634, 1669, 1802, 1802, 1796, 1841, 1834, 1896, 2095, 2123, 2124, 2124, 2010, 2021, 2021, 95, 338, 541, 532, 782, 869, 863], "span_entity_surface": ["костных кистах", "ската", "кистами", "ската", "черепа", "компьютерных томограммах", "полость кисты", "патологического процесса", "костной ткани", "аксиса", "компрессию", "кистозно-измененного", "декомпрессией дурального мешка", "простой костной кисты", "ската", "верхних шейных позвонков", "кист кости", "ската черепа", "аксиса", "кистозно-измененного", "зубовидного отростка", "СII позвонка", "кистах", "СII позвонка", "позвонка", "простых (солитарных) костных кистах", "простыми кистами", "аксиса", "простой кистой", "кистой", "ската", "ската", "костной кисты", "кисты", "спиральных компьютерных томограммах", "кисты", "гемостатическим материалом", "биологическим клеем", "ската", "костных структур", "простой кистой", "кистой", "второго шейного позвонка", "аксиса", "позвонка", "шейного", "СII позвонка", "тела СII позвонка", "контрольных снимках", "аксиса", "тела аксиса", "стволовых структур", "кистозной полости", "увеличение кистозной полости", "зубовидном отростке аксиса", "миграция кзади", "отшнурованного' зубовидного отростка", "контрольных снимках", "кистозно-измененного", "зубовидного отростка", "дурального мешка", "костной кисты", "костной", "кисты", "шейных", "позвонков", "шейных позвонков", "до-, интра- и послеоперационные снимки", "гистологические препараты", "кости", "простых (солитарных) кист кости", "кист", "черепа", "ската", "зубовидном отростке аксиса", "позвонка", "кистозная 'зубовидная кост", "зубовидная кость", "кость", "кисты", "кисты кости тела", "кости тела", "костных", "костной", "восстановление костных структур", "костных", "позвонка", "ткани", "костной"], "text": "Цель исследования - представить тактику хирургического лечения при простых (солитарных) костных кистах области ската и СII позвонка.\nМатериал и методы.\nОперированы 2 пациента с простыми кистами области ската и аксиса.\nРезультаты.\nПервому из них с простой кистой ската выполнена трансоральная трепанация ската черепа с опорожнением костной кисты.\nНа контрольных спиральных компьютерных томограммах после операции полость кисты выполнена гемостатическим материалом и биологическим клеем, а через 8 мес произошло восстановление костных структур ската.  Второму пациенту с простой кистой второго шейного позвонка (аксиса) проведено двухэтапное оперативное лечение: сначала выполнен окципитоспондилодез, а вторым этапом - трансоральное удаление патологического процесса тела СII позвонка.\nНа контрольных снимках через 1 год после операции выявлено формирование костной ткани в области тела аксиса, увеличение кистозной полости в зубовидном отростке аксиса и его миграция кзади, вызывающая компрессию стволовых структур.\nВ связи с этим было проведено повторное трансоральное вмешательство с удалением кистозно-измененного 'отшнурованного' зубовидного отростка.\nНа контрольных снимках после операции выявлено полное удаление кистозно-измененного зубовидного отростка с декомпрессией дурального мешка.\nПредставлен подробный анализ современной мировой литературы, в которой не найдено описания случаев расположения простой костной кисты в области ската или верхних шейных позвонков и соответственно не описана тактика хирургического лечения этих сложных заболеваний.\nВ нашей статье представлены наглядные до-, интра- и послеоперационные снимки, а также гистологические препараты.  Заключение.\nВ описанных нами наблюдениях представлено успешное безрецидивное хирургическое лечение простых (солитарных) кист кости, локализованных в области ската черепа (1-е наблюдение) и в теле и зубовидном отростке аксиса (2-е наблюдение).  Особенностью второго наблюдения является то, что у пациента было крайне редкое сочетание кисты кости тела и 'отшнурованного' кистозно-измененного зубовидного отростка СII позвонка (кистозная 'зубовидная кость')."}
{"span_entity_types": ["DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [84, 1029, 54, 119, 307, 329, 350, 367, 393, 440, 573, 792, 815, 840, 952, 1186, 1228, 1262, 1379, 1398, 1484, 61, 101, 84, 286, 270, 270, 339, 382, 408, 436, 436, 420, 580, 54, 573, 815, 861, 853, 840, 962, 980, 998, 1105, 1092, 1255, 1175, 1246, 1228, 1203, 1310, 1319, 1310, 1369, 1369, 1389, 1484, 1491, 1635, 1578, 1211], "span_entity_end_chars": [126, 1057, 67, 126, 321, 342, 359, 385, 411, 445, 586, 798, 839, 852, 961, 1192, 1253, 1273, 1387, 1410, 1497, 67, 118, 118, 289, 285, 289, 342, 385, 411, 439, 445, 445, 586, 60, 579, 829, 868, 868, 868, 978, 996, 1015, 1116, 1116, 1258, 1192, 1253, 1245, 1253, 1318, 1326, 1326, 1378, 1387, 1410, 1490, 1497, 1637, 1622, 1253], "span_entity_surface": ["злокачественными новообразованиями бронхов", "Послеоперационные осложнения", "карины трахеи", "бронхов", "аденокарцинома", "диморфный рак", "карциноид", "аденокистозный рак", "мелкоклеточный рак", "почки", "карины трахеи", "карины", "бронхолегочным сегментом", "верхней доли", "лоскутами", "головы", "бронхоплевральной фистулы", "летальности", "Т3-4N1-2", "выживаемость", "карины трахеи", "трахеи", "новообразованиями", "злокачественными новообразованиями", "рак", "Плоскоклеточный", "Плоскоклеточный рак", "рак", "рак", "рак", "рак", "рак почки", "светлоклеточный рак почки", "трахеи", "карины", "карины", "бронхолегочным", "легкого", "правого легкого", "верхней доли правого легкого", "m. latiss. dorsi", "m. intercostalis", "m. serr. anterior", "летальность", "госпитальная летальность", "БПФ", "приведение головы", "фистулы", "бронхоплевральной", "снизить частоту развития бронхоплевральной фистулы", "опухолях", "Т3-Т4N0", "опухолях Т3-Т4N0", "опухолями", "опухолями Т3-4N1-2", "5-летняя выживаемость", "карины", "трахеи", "N0", "удовлетворительными отдаленными результатами", "частоту развития бронхоплевральной фистулы"], "text": "Проведена оценка циркулярных резекций и реконструкций карины трахеи у 82 больных со злокачественными новообразованиями бронхов, оперированных в период с 1998 по 2014 г.\nМатериал и методы.\nСредний возраст больных составил 56±1,1 (24-75) года.\nМужчин было 75, женщин - 7.\nПлоскоклеточный рак наблюдался у 66, аденокарцинома - у 9, диморфный рак - у 1, карциноид - у 3, аденокистозный рак - у 1, мелкоклеточный рак - у 1 и светлоклеточный рак почки - у 1 больного.\nСтадия IIB определялась у 5 (6,2%), IIIA - у 45 (56,3%), IIIB - у 28 (35,%), IV - у 2 (2,5%) больных.\nРезекция карины трахеи сочеталась в 62 (75,6%) случаях с правосторонней, в 5 (6,1%) - с левосторонней пневмонэктомией (ПЭ), в 10 (12,2%) - с правосторонней верхней лобэктомией (ВЛЭ).\nВ 3 случаях выполнена изолированная резекция карины, в 2 - пластика бронхолегочным сегментом верхней доли правого легкого.\nВ период с 2002 г. у 64 больных использована методика первичной бронхомиопластики лоскутами m. latiss. dorsi, m. intercostalis, m. serr. anterior.\nРезультаты.\nПослеоперационные осложнения развились у 26 (31,7%) пациентов, госпитальная летальность составила 10,1%.\nПрименение первичной бронхомиопластики и приведение головы позволило снизить частоту развития бронхоплевральной фистулы (БПФ) и летальности (p<0,05).\nОтдаленные результаты при опухолях Т3-Т4N0 оказались достоверно лучше по сравнению с опухолями Т3-4N1-2 (5-летняя выживаемость 41,2% против 16,8%, p<0,05).\nВывод.\nРезультаты резекции с реконструкцией карины трахеи могут быть улучшены использованием первичной бронхомиопластики и сопровождаются удовлетворительными отдаленными результатами у больных с N0."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [59, 69, 105, 137, 205, 222, 247, 284, 325, 373, 387, 492, 642, 605, 690, 705, 717, 765, 795, 806, 821, 845, 871, 918, 959, 970, 1083, 30, 86, 96, 170, 158, 137, 260, 294, 314, 284, 336, 346, 364, 364, 387, 399, 399, 445, 519, 539, 545, 555, 656, 690, 705, 717, 725, 765, 751, 670, 821, 787, 857, 896, 907, 943, 959, 970, 1051, 1041, 1074, 1125, 59, 260, 247, 325, 725, 679, 787, 284, 336], "span_entity_end_chars": [68, 91, 125, 168, 220, 243, 257, 312, 362, 385, 397, 504, 651, 607, 703, 715, 723, 783, 805, 818, 829, 868, 886, 940, 969, 983, 1103, 58, 91, 125, 172, 168, 157, 269, 312, 317, 323, 362, 362, 370, 368, 395, 409, 412, 489, 528, 541, 575, 575, 658, 700, 713, 721, 734, 774, 783, 689, 824, 843, 868, 940, 940, 983, 983, 980, 1060, 1060, 1103, 1127, 91, 282, 281, 335, 748, 689, 805, 293, 345], "span_entity_surface": ["миометрия", "нижнего сегмента матки", "родовой деятельности", "соединительнотканной дисплазией", "гистологическое", "иммуногистохимическое", "антителами", "матричным металлопротеиназам", "ингибитору матричных металлопротеиназ", "фибронектину", "фибулину-5", "морфометрией", "миометрии", "СД", "коннексина-43", "фибулина-5", "TIMP-1", "коллагена III типа", "экспрессии", "фибронектина", "MMP 1, 9", "Электронная микроскопия", "иммуноцитохимия", "межклеточных контактов", "экспрессии", "коннексина-43", "родовой деятельности", "морфологических особенностей", "матки", "слабости родовой деятельности", "СД", "дисплазией", "соединительнотканной", "коллагену", "металлопротеиназам", "MMP", "матричным металлопротеиназам (MMP) 1, 9", "матричных металлопротеиназ", "металлопротеиназ", "TIMP-1", "TIMP", "фибулину", "коннексину", "коннексину-43", "электронно-иммуноцитохимическое исследования", "миометрия", "СД", "слабостью родовой деятельности", "родовой деятельности", "СД", "коннексина", "фибулина", "TIMP", "коллагена", "коллагена", "преобладанием коллагена III типа", "снижение экспрессии", "MMP", "уровень экспрессии фибронектина и MMP 1, 9 не изменяется", "микроскопия", "уменьшение количества межклеточных контактов", "количества межклеточных контактов", "резкое снижение экспрессии коннексина-43", "экспрессии коннексина-43", "коннексина", "миометрия", "изменений миометрия", "слабости родовой деятельности", "СД", "миометрия нижнего сегмента матки", "коллагену I, III типов", "антителами к коллагену I, III типо", "ингибитору", "коллагена I и III типов", "экспрессии", "уровень экспрессии", "матричным", "матричных"], "text": "Цель исследования - выявление морфологических особенностей миометрия нижнего сегмента матки при слабости родовой деятельности у женщин с соединительнотканной дисплазией (СД).\nМатериал и методы.  Проводили гистологическое, иммуногистохимическое (с антителами к коллагену I, III типов, матричным металлопротеиназам (MMP) 1, 9, ингибитору матричных металлопротеиназ (TIMP-1), фибронектину, фибулину-5, коннексину-43), электронно-микроскопическое и электронно-иммуноцитохимическое исследования с морфометрией 15 фрагментов миометрия рожениц с СД со слабостью родовой деятельности (основная группа) и 10 - без СД (группа сравнения).\nРезультаты.\nВ миометрии при СД отмечается снижение экспрессии коннексина-43, фибулина-5, TIMP-1, коллагена I и III типов с преобладанием коллагена III типа, а уровень экспрессии фибронектина и MMP 1, 9 не изменяется.\nЭлектронная микроскопия и иммуноцитохимия показали уменьшение количества межклеточных контактов и резкое снижение экспрессии коннексина-43 по сравнению с контролем.\nЗаключение.\nКомплекс найденных изменений миометрия у женщин при слабости родовой деятельности является проявлением СД."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [211, 780, 808, 835, 936, 946, 1577, 1839, 2093, 45, 508, 707, 1776, 1873, 1855], "span_entity_end_chars": [229, 806, 813, 859, 968, 968, 1595, 1845, 2101, 63, 526, 726, 1802, 1882, 1872], "span_entity_surface": ["состоянии здоровья", "неинфекционных заболеваний", "травм", "инфекционных заболеваний", "детская и материнская смертность", "материнская смертность", "состояния здоровья", "смерти", "здоровье", "состояния здоровья", "состояния здоровья", "бремени заболеваний", "причин бремени заболевания", "взрослого", "уровня смертности"], "text": "В результате серии национальных исследований состояния здоровья, проводимых в Индии с 1992 года, было получено огромное количество информации.  В статье описываются и сравниваются основные полученные сведения о состоянии здоровья, оценивается доступность подобных сведений, находящихся в общественной собственности, и анализируются публикации, составленные на основе данных Национального исследования состояния здоровья семей (NFHS), Окружного исследования домашних хозяйств (DLHS) и Ежегодного исследования состояния здоровья (AHS).\nНа первый план выдвигаются проблемы, которые требуют внимания и решение которых позволит повысить практическую ценность исследований для отслеживания меняющихся тенденций в бремени заболеваний в Индии.  В их число входят: (i) недостаточный охват неинфекционных заболеваний, травм и некоторых основных инфекционных заболеваний; (ii) недостаточная сопоставимость исследований на такие основные темы, как детская и материнская смертность и иммунизация, для понимания тенденций во временной динамике; (iii) небольшие интервалы между последними раундами исследований; (iv) запоздалый переход данных индивидуального уровня в общественное достояние для их анализа.\nБыли определены 337 публикаций, основывающихся на данных NFHS.  Для сравнения: лишь 48 и 3 публикации были составлены на основании данных DLHS и AHS соответственно.\nПоскольку для проведения национальных исследований требуются значительные ресурсы, целесообразно извлекать из них максимальную пользу.  Авторы статьи предлагают Индии разработать единое крупное национальное исследование состояния здоровья населения, которое проводилось бы с интервалом в пять лет при консультативной поддержке со стороны основных заинтересованных лиц.\nТакое исследование могло бы охватить ряд основных причин бремени заболевания и их факторы риска, а также причины смерти и оценку уровня смертности взрослого населения.\nТакое исследование, проводимое в соответствии с единым стандартом, позволило бы получать ценную и актуальную информацию, необходимую для мероприятий здравоохранения и упрощающую оценку их влияния на здоровье населения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [50, 444, 462, 492, 517, 523, 535, 620, 638, 659, 188, 462, 659, 638, 644, 444, 27], "span_entity_end_chars": [63, 459, 490, 516, 521, 564, 564, 635, 658, 673, 202, 475, 667, 643, 651, 490, 49], "span_entity_surface": ["сирингомиелии", "чувствительными", "двигательными расстройствами", "трофическими изменениями", "кожи", "нарушениями опорно-двигательного аппарата", "опорно-двигательного аппарата", "очага поражения", "шейно-грудном отделе", "спинного мозга", "сирингомиелией", "двигательными", "спинного", "шейно", "грудном", "чувствительными и двигательными расстройствами", "клинических проявлений"], "text": "Цель исследования - анализ клинических проявлений сирингомиелии на материале Башкирского эпидемиологического кластера.\nМатериал и методы.\nПриведены результаты обследования 712 пациентов с сирингомиелией, проживающих в Республике Башкортостан.\nДлительность заболевания колебалась в широких пределах.\nУ большинства больных первые его симптомы проявлялись в возрасте от 10 до 30 лет.\nРезультаты и заключение.\nКлиническая картина характеризовалась чувствительными и двигательными расстройствами, трофическими изменениями кожи, нарушениями опорно-двигательного аппарата.\nЧаще всего встречалась смешанная форма с локализацией очага поражения в шейно-грудном отделе спинного мозга с медленно прогрессирующим течением."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [69, 915, 946, 392, 403, 413, 418, 437, 448, 467, 477, 488, 514, 519, 570, 588, 626, 846, 880, 929, 946, 976, 1034, 1045, 1061, 1071, 1151, 1181, 1275, 48, 147, 147, 497, 617, 617, 722, 742, 765, 1117, 1256, 80, 531, 536, 645, 865, 855, 1200, 392, 488, 664, 1219, 1238, 30, 875, 441, 471], "span_entity_end_chars": [99, 935, 985, 400, 411, 416, 435, 444, 465, 474, 485, 513, 517, 527, 577, 614, 644, 853, 888, 935, 975, 985, 1042, 1053, 1068, 1078, 1180, 1199, 1298, 56, 169, 180, 513, 625, 669, 725, 749, 772, 1125, 1264, 99, 534, 544, 669, 872, 862, 1224, 411, 517, 669, 1224, 1264, 56, 902, 444, 474], "span_entity_surface": ["патологией органов пищеварения", "заболеваниями печени", "воспалительными заболеваниями кишечника", "антитела", "глиадину", "АГА", "иммуноглобулина А", "АГА IgA", "иммуноглобулина G", "АГА IgG", "антитела", "тканевой трансглутаминазе", "IgA", "АтТГ IgA", "антител", "эзофагогастродуоденоскопию", "слизистой оболочки", "антител", "антитела", "печени", "воспалительными заболеваниями", "кишечника", "АтТГ IgA", "АтТГ IgG", "АГА IgA", "АГА IgG", "гистологического исследования", "слизистой оболочки", "гастроэнтерологического", "целиакии", "гастроэнтерологической", "гастроэнтерологической патологией", "трансглутаминазе", "биопсией", "биопсией слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки", "АГА", "АГА IgA", "АГА IgG", "целиакии", "целиакии", "органов пищеварения", "IgG", "АтТГ IgG", "двенадцатиперстной кишки", "АГА IgG", "АГА IgA", "двенадцатиперстной кишки", "антитела к глиадину", "тканевой трансглутаминазе IgA", "кишки", "кишки", "Частота выявления целиакии", "частоту выявления целиакии", "Чаще антитела были повышены", "IgA", "IgG"], "text": "Цель исследования.\nОпределить частоту выявления целиакии у больных с патологией органов пищеварения.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 318 больных с гастроэнтерологической патологией, поступивших на стационарное лечение в Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии с сентября по октябрь 2012 г.\nВозраст больных составил от 18 до 74 лет (средний 51,5±16,4 года).\nОпределяли антитела к глиадину (АГА) иммуноглобулина А (АГА IgA) и иммуноглобулина G (АГА IgG), антитела к тканевой трансглутаминазе IgA (АтТГ IgA) и IgG (АтТГ IgG).\nПри повышенных уровнях антител выполняли эзофагогастродуоденоскопию с биопсией слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки.\nРезультаты.\nУ 41 из 318 больных выявлено повышение АГА (12,9%), из них АГА IgA у 17 (5,35%) и АГА IgG также у 17 (5,35%).\nУ 7 (2,2%) пациентов отмечено повышение уровня обоих антител (АГА IgA и АГА IgG).\nЧаще антитела были повышены у больных с заболеваниями печени (21,8%) и воспалительными заболеваниями кишечника (21,6%).\nУ 6 (1,9%) из 318 больных выявлены как АтТГ IgA и АтТГ IgG, так и АГА IgA и АГА IgG. У 3 (0,94%) из 318 пациентов диагноз целиакии подтвержден результатами гистологического исследования слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки.\nЗаключение.\nЧастота выявления целиакии у больных гастроэнтерологического профиля составляет 0,94%."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [102, 354, 35, 111, 152, 430, 752, 767, 786, 809, 907, 952, 968, 1030, 1199, 1282, 1404, 1561, 1640, 1651, 1671, 27, 97, 88, 73, 63, 119, 130, 136, 170, 183, 170, 196, 260, 320, 334, 325, 325, 354, 430, 419, 405, 454, 469, 469, 515, 615, 624, 630, 692, 727, 757, 801, 815, 822, 831, 839, 847, 871, 898, 920, 936, 941, 963, 984, 1010, 1015, 1073, 1093, 1130, 1105, 1164, 1177, 1191, 1210, 1262, 1271, 1287, 1298, 1320, 1347, 1368, 1384, 1452, 1484, 1493, 1513, 1521, 1544, 1555, 1601, 1617, 1628, 1606, 1640, 1671, 1698, 170, 260, 1219, 1368], "span_entity_end_chars": [106, 358, 48, 128, 159, 452, 754, 774, 788, 829, 938, 965, 973, 1034, 1217, 1284, 1417, 1565, 1650, 1658, 1683, 100, 100, 93, 100, 100, 128, 132, 159, 182, 194, 194, 198, 262, 322, 342, 342, 352, 356, 443, 452, 452, 456, 471, 473, 518, 638, 629, 638, 700, 751, 774, 829, 829, 829, 835, 869, 869, 874, 938, 938, 938, 965, 965, 986, 1012, 1034, 1145, 1145, 1145, 1145, 1217, 1217, 1217, 1217, 1284, 1284, 1336, 1336, 1336, 1349, 1417, 1417, 1454, 1533, 1533, 1533, 1533, 1565, 1558, 1605, 1637, 1637, 1658, 1658, 1673, 1700, 213, 276, 1284, 1440], "span_entity_surface": ["СОАС", "СД-2", "гипергликемии", "функцию эндотелия", "сосудов", "артериального давления", "АД", "сосудов", "ФЭ", "общей сонной артерии", "центрального диастолического АД", "пульсового АД", "аорте", "СОАС", "ригидности артерий", "АД", "вазодилатации", "ДОСА", "ригидность", "сосудов", "СД 2-го типа", "влияние гипергликемии в сочетании с синдромом обструктивного апноэ во сне", "сне", "апноэ", "обструктивного апноэ во сне", "синдромом обструктивного апноэ во сне", "эндотелия", "ФЭ", "ремоделирование сосудов", "артериальной", "гипертонией", "артериальной гипертонией", "АГ", "АГ", "АГ", "диабетом", "сахарным диабетом", "сахарным диабетом 2-го типа", "СД", "артериального", "повышением артериального давления", "изолированным повышением артериального давления", "АД", "СД", "СД-2", "сна", "индексом апноэ-гипопноэ", "апноэ", "гипопноэ", "индексом", "суточное мониторирование", "жесткости сосудов", "диаметр общей сонной артерии", "сонной артерии", "артерии", "ДОСА", "толщину комплекса интима-медиа", "комплекса интима-медиа", "ТИМ", "снижение центрального диастолического АД", "диастолического АД", "АД", "увеличение пульсового АД", "АД", "СД", "СД", "тяжелой формой СОАС", "максимально высокая центральная скорость распространения пульсовой волны", "центральная скорость распространения пульсовой волны", "пульсовой волны", "скорость распространения пульсовой волны", "преобладание средненочного индекса ригидности артерий", "средненочного индекса ригидности артерий", "индекса ригидности артерий", "артерий", "скорости нарастания АД", "нарастания АД", "уменьшения время распространения отраженной волны", "время распространения отраженной волны", "отраженной волны", "СД", "средний уровень зависимой от потока вазодилатации", "зависимой от потока вазодилатации", "СД", "снижение абсолютных значений индекса реактивности", "абсолютных значений индекса реактивности", "индекса реактивности", "реактивности", "увеличение ТИМ и ДОСА", "ТИМ", "СОАС", "дисфункцию эндотелия", "эндотелия", "усугубляет дисфункцию эндотелия и ригидность сосудов", "ригидность сосудов", "СД", "АГ", "артериальной гипертонией (АГ) 1-2-й степени", "АГ 1-2-й степени", "среднесуточной и средненочной максимальной скорости нарастания АД", "средний уровень зависимой от потока вазодилатации был существенно снижен"], "text": "Цель исследования.\nОценить влияние гипергликемии в сочетании с синдромом обструктивного апноэ во сне (СОАС) на функцию эндотелия (ФЭ) и ремоделирование сосудов у больных артериальной гипертонией (АГ) 1-2-й степени.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 101 больного АГ 1-2-й степени.\nОсновную группу (ОГ) составили 74 больных АГ и сахарным диабетом 2-го типа (СД-2).\nГруппу контроля (ГК) составили 27 человек с изолированным повышением артериального давления (АД).\nБольным с СД-2 проводили кардиореспираторный мониторинг сна, на основании которого группу ОГ разделили на 2 подгруппы.  В 1-ю подгруппу (ОГ-1) вошли лица с индексом апноэ-гипопноэ <30 эпизодов/ч, во 2-ю подгруппу (ОГ-2) - пациенты с индексом >30 эпизодов/ч.\nПроводили суточное мониторирование АД и жесткости сосудов, оценивали ФЭ, определяли диаметр общей сонной артерии (ДОСА) и толщину комплекса интима-медиа (ТИМ).\nРезультаты.\nОтмечено снижение центрального диастолического АД и увеличение пульсового АД в аорте у больных СД.\nВ ночные часы у лиц с СД и тяжелой формой СОАС в отличие от групп сравнения выявлена максимально высокая центральная скорость распространения пульсовой волны.\nЗарегистрировано преобладание средненочного индекса ригидности артерий, среднесуточной и средненочной максимальной скорости нарастания АД и уменьшения время распространения отраженной волны у больных СД.\nВ подгруппе ОГ-2 средний уровень зависимой от потока вазодилатации был существенно снижен.\nУ больных СД в отличие от лиц ГК выявлено снижение абсолютных значений индекса реактивности.\nОтмечено увеличение ТИМ и ДОСА в группе ОГ-2.\nЗаключение.\nНаличие СОАС усугубляет дисфункцию эндотелия и ригидность сосудов у больных с СД 2-го типа в сочетании с АГ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC"], "span_entity_start_chars": [155, 543, 610, 1180, 454, 619, 639, 680, 813, 894, 970, 1044, 1105, 1211, 1223, 1239, 1248, 1255, 1314, 1411, 1419, 1448, 143, 122, 454, 454, 502, 502, 558, 529, 568, 628, 651, 680, 689, 751, 728, 813, 798, 940, 1133, 1133, 1155, 1174, 1165, 1165, 1187, 1265, 1346, 1632, 1632, 1608, 1765, 1817, 1885, 133, 84, 394, 689, 1355, 1346, 1387, 1387], "span_entity_end_chars": [158, 566, 637, 1185, 500, 637, 649, 686, 832, 903, 979, 1052, 1115, 1221, 1237, 1246, 1253, 1262, 1323, 1416, 1423, 1458, 153, 153, 481, 466, 505, 508, 566, 566, 571, 637, 659, 683, 714, 760, 760, 825, 832, 979, 1153, 1145, 1163, 1178, 1173, 1178, 1196, 1274, 1364, 1640, 1653, 1653, 1774, 1855, 1936, 153, 153, 428, 706, 1364, 1354, 1416, 1410], "span_entity_surface": ["ИКБ", "трансмиссивных инфекций", "клещевой вирусный энцефалит", "озноб", "полимеразной цепной реакции в реальном времени", "вирусный энцефалит", "анаплазмоз", "ПЦР-РВ", "лихорадочной кривой", "лихорадки", "лихорадки", "рецидивы", "рецидивами", "потливость", "головокружение", "тошнота", "рвота", "миалгии", "лихорадки", "крови", "мочи", "рецидивами", "боррелиоза", "иксодового клещевого боррелиоза", "полимеразной цепной реакции", "полимеразной", "ПЦР", "ПЦР-РВ", "инфекций", "сопутствующих трансмиссивных инфекций", "ИКБ", "энцефалит", "эрлихиоз", "ПЦР", "иммуноферментного анализа", "лихорадки", "Рецидивирующее течение лихорадки", "лихорадочной", "Возвратный тип лихорадочной кривой", "волнообразный непрерывный тип лихорадки", "лихорадочный синдром", "лихорадочный", "слабость", "боль", "головная", "головная боль", "лихорадка", "артралгии", "органных патологий", "инфекции", "инфекции В. miyamotoi", "рецидивирующего течения инфекции В. miyamotoi", "лихорадки", "распространенности данного заболевания", "усиления настороженности и информированности врачей", "клещевого боррелиоза", "рецидивирующего (возвратного) течения иксодового клещевого боррелиоза", "заболевание, вызванное B. miyamoto", "иммуноферментного", "патологий", "органных", "биохимического анализов крови", "биохимического анализов"], "text": "Цель исследования.\nВыяснение клинико-лабораторных и эпидемиологических особенностей рецидивирующего (возвратного) течения иксодового клещевого боррелиоза (ИКБ), вызванного Вorrelia miyamotoi.\nМатериалы и методы.\nРетроспективное клиническое наблюдение за 79 пациентами, находившимися на стационарном лечении в Республиканской инфекционной клинической больнице Удмуртской Республики с диагнозом: заболевание, вызванное B. miyamotoi, подтвержденным методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ).\nНаличие возможных сопутствующих трансмиссивных инфекций (ИКБ, вызванный B. burgdorferi sensu lato, клещевой вирусный энцефалит, анаплазмоз, эрлихиоз) исключено методами ПЦР-РВ и иммуноферментного анализа.\nРезультаты.\nРецидивирующее течение лихорадки наблюдалось у 8 (10%) из 79 больных.\nВозвратный тип лихорадочной кривой отмечен в 6 случаях из 8, при этом у 4 больных - два эпизода лихорадки, у 2 больных - три; еще в 2 случаях волнообразный непрерывный тип лихорадки не позволил выявить конкретное число эпизодов.\nУ всех 8 больных рецидивы возникали до начала антибиотикотерапии.\nУ больных с рецидивами ведущим является лихорадочный синдром (слабость, головная боль, озноб, лихорадка выше 38,0 °С, потливость, головокружение, тошнота, рвота, миалгии и артралгии); реже, чем у больных с одним эпизодом лихорадки, наблюдаются признаки органных патологий.  Показатели общего и биохимического анализов крови и мочи у большинства больных с рецидивами при поступлении в стационар находятся в норме или незначительно отклоняются от нее.\nЗаключение.  Выявленные в ходе направленного исследования случаи рецидивирующего течения инфекции В. miyamotoi оказались не распознанными органами практического здравоохранения во время первого, а иногда и второго эпизода лихорадки.\nЭто указывает на существенную недооценку распространенности данного заболевания, обусловливает необходимость усиления настороженности и информированности врачей, внедрения адекватных диагностических методик."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [2179, 68, 402, 417, 462, 484, 583, 619, 672, 692, 1253, 1689, 1841, 1937, 1988, 2004, 2079, 2154, 2189, 0, 78, 141, 351, 619, 826, 934, 1170, 1272, 1262, 1253, 1316, 1373, 1575, 1718, 1851, 1831, 1988, 1978, 2014, 2022, 2014, 2090, 2179, 2220, 426, 2229, 1179, 1727, 109, 571, 619, 668, 772, 782, 818, 1262, 1308, 1278, 1412, 1429, 1657, 1743], "span_entity_end_chars": [2194, 83, 414, 431, 483, 489, 590, 642, 679, 716, 1277, 1704, 1859, 1953, 1994, 2008, 2087, 2166, 2194, 27, 83, 148, 369, 666, 841, 969, 1184, 1277, 1277, 1261, 1371, 1411, 1584, 1732, 1859, 1859, 2008, 1987, 2021, 2030, 2030, 2105, 2188, 2234, 431, 2234, 1184, 1732, 134, 590, 634, 679, 780, 786, 841, 1271, 1371, 1307, 1421, 1457, 1677, 1778], "span_entity_surface": ["опухолями мозга", "поражения мозга", "выживаемости", "качества жизни", "опухолевым поражением", "мозга", "опухоли", "томографических методов", "опухоли", "гистологического анализа", "опухолей головного мозга", "общего здоровья", "состояния здоровья", "жизнеспособности", "лобных", "коры", "здоровья", "выживаемости", "мозга", "Дефицит когнитивных функций", "мозга", "опухоли", "нейронных структур", "томографических методов с контрастным усилением", "систем внимания", "эффективности селективных процессов", "качества жизни", "мозга", "головного мозга", "опухолей", "системы готовности к селекции обрабатываемой информации", "Эффективность исполнительного внимания", "опухолями", "качества жизни", "здоровья", "ухудшение состояния здоровья", "лобных участков коры", "поражении", "височно", "теменных", "височно-теменных", "систем внимания", "опухолями", "качества жизни", "жизни", "жизни", "жизни", "жизни", "повреждающим воздействием", "Локализацию опухоли", "томографических", "тип опухоли", "возрасту", "полу", "функций систем внимания", "головного", "функции системы готовности к селекции обрабатываемой информации", "в наибольшей степени нарушены", "снижалась", "увеличения количества ошибок", "большей сохранностью", "наиболее выраженном снижении оценки"], "text": "Дефицит когнитивных функций является наиболее общей характеристикой поражения мозга и определяется не только повреждающим воздействием самой опухоли, но и последствиями хирургического вмешательства, радио- и/или химиотерапии.  Психометрическая оценка когнитивного и личностного статуса позволяет оценить возможные резервы в индивидуальной организации нейронных структур и повысить вероятность прогноза выживаемости и качества жизни.\nМатериал и методы.  Группу с опухолевым поражением мозга составили 20 человек (средний возраст 56,6±8,8 года), все с высшим образованием.\nЛокализацию опухоли определяли с использованием томографических методов с контрастным усилением, тип опухоли - на основе гистологического анализа.\nГруппу контроля составили 18 человек, сопоставимые по возрасту, полу и образованию.\nДля определения функций систем внимания была использована разработанная нами компьютеризированная версия методики ANT.\nПоказателями эффективности селективных процессов были количество ошибок и время реакции для правильных ответов при выборе целевого стимула, предъявленного вместе с нейтральными, конгруэнтными и неконгруэнтными сигналами.\nДля определения показателей качества жизни использовали опросник SF-36.\nРезультаты и обсуждение.  При развитии опухолей головного мозга в наибольшей степени нарушены функции системы готовности к селекции обрабатываемой информации.\nЭффективность исполнительного внимания снижалась в виде увеличения количества ошибок при селекции зрительных стимулов, при отсутствии различий во временных параметрах функций этой системы у пациентов с опухолями по сравнению с контрольной группой.  Группа пациентов характеризовалась большей сохранностью компонента общего здоровья по опроснику качества жизни SF-36 при наиболее выраженном снижении оценки ролевого и эмоционального функционирования.\nБольшее ухудшение состояния здоровья, особенно по шкалам ролевого, социального, эмоционального функционирования и жизнеспособности, было зафиксировано при поражении лобных участков коры, чем височно-теменных.\nОбнаружена связь между компонентами самооценки здоровья и систем внимания, что ставит вопрос о прогностическом значении в выживаемости пациентов с опухолями мозга характеристик внимания и качества жизни."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [660, 981, 1416, 1584, 1649, 1674, 400, 431, 502, 538, 585, 620, 643, 665, 681, 779, 888, 1029, 1105, 1262, 1287, 1307, 1387, 1459, 1497, 59, 167, 303, 330, 390, 421, 409, 448, 473, 551, 630, 674, 636, 707, 883, 898, 875, 969, 1024, 1039, 1016, 1095, 1114, 1077, 875, 1127, 1118, 1200, 1257, 1272, 1249, 1293, 1280, 1299, 1408, 914, 1577, 1642, 1661, 1727, 1710, 1698, 955, 1065, 1239, 651, 716, 36, 312, 409, 1400, 1588, 620, 955, 1016, 1118, 1299], "span_entity_end_chars": [662, 989, 1418, 1586, 1651, 1681, 407, 442, 514, 583, 595, 635, 658, 672, 692, 790, 903, 1044, 1112, 1277, 1297, 1309, 1398, 1467, 1509, 66, 175, 310, 337, 407, 429, 429, 471, 475, 583, 635, 692, 658, 738, 885, 903, 912, 989, 1026, 1044, 1044, 1112, 1116, 1116, 903, 1134, 1134, 1211, 1259, 1277, 1277, 1297, 1297, 1309, 1418, 929, 1586, 1651, 1681, 1729, 1729, 1729, 989, 1116, 1277, 658, 738, 58, 337, 420, 1431, 1651, 629, 1014, 1063, 1163, 1323], "span_entity_surface": ["МК", "артритом", "МК", "МК", "МК", "артрита", "тофусов", "коморбидных", "аллопуринола", "нестероидных противовоспалительных препаратов", "диуретиков", "сыворотке крови", "мочевой кислоты", "глюкозы", "холестерина", "аллопуринол", "сыворотке крови", "сыворотке крови", "тофусов", "сыворотке крови", "массы тела", "СЗ", "аллопуринол", "подагрой", "аллопуринола", "подагры", "подагрой", "артрита", "артрита", "подкожных тофусов", "суставов", "воспаленных суставов", "сочетанных, заболеваний", "СЗ", "противовоспалительных препаратов", "крови", "общего холестерина", "уровни мочевой кислоты", "скорость клубочковой фильтрации", "МК", "крови", "Уровень МК в сыворотке крови снизился", "хроническим артритом", "МК", "крови", "Уровень МК в сыворотке крови", "подкожных тофусов", "СЗ", "частота выявления подкожных тофусов, СЗ", "Уровень МК в сыворотке крови", "артрита", "Приступы артрита", "аллопуринол", "МК", "крови", "уровень МК в сыворотке крови", "тела", "индекс массы тела", "частота СЗ", "уровень МК", "целевой уровень", "уровня МК", "уровня МК", "хронического артрита", "СЗ", "частоты развития СЗ", "увеличением частоты развития СЗ", "Число больных хроническим артритом", "увеличилась частота выявления подкожных тофусов, СЗ", "снизились уровень МК в сыворотке крови", "кислоты", "клубочковой фильтрации", "клинических проявлений", "частоты приступов артрита", "воспаленных", "целевой уровень МК не достигнут", "Соблюдения диеты недостаточно для достижения целевого уровня МК", "сыворотке", "Число больных хроническим артритом достоверно не изменилось", "Уровень МК в сыворотке крови у них не изменился", "Приступы артрита в течение года отсутствовали", "частота СЗ не изменилась"], "text": "Цель исследования.  Оценка динамики клинических проявлений подагры и факторов, влияющих на них, при длительном наблюдении.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 160 больных подагрой мужчин, средний период наблюдения за которыми составил 6,9±2 года.\nКлиническая оценка включала определение в динамике варианта артрита, частоты приступов артрита за предшествующий осмотру год, наличия и количества подкожных тофусов, воспаленных суставов, коморбидных, или сочетанных, заболеваний (СЗ), соблюдение схемы приема аллопуринола, диеты, частоты приема нестероидных противовоспалительных препаратов, диуретиков, алкоголя.\nОпределяли в сыворотке крови уровни мочевой кислоты (МК), глюкозы, общего холестерина, рассчитывали скорость клубочковой фильтрации.\nРезультаты.\nЧисло больных, принимавших аллопуринол, увеличилось с 19 до 64% (р<0,0001), средняя суточная доза составила 167,6±94,6 мг.\nУровень МК в сыворотке крови снизился, целевой уровень достигнут у 16% больных.\nЧисло больных хроническим артритом достоверно не изменилось.\nУровень МК в сыворотке крови у них не изменился, увеличилась частота выявления подкожных тофусов, СЗ.\nПриступы артрита в течение года отсутствовали у 13% больных, 90% из них принимали аллопуринол.\nУ этих больных достоверно снизились уровень МК в сыворотке крови и индекс массы тела, частота СЗ не изменилась.\nНи у одного из 18 больных, соблюдавших диету и не принимавших аллопуринол, целевой уровень МК не достигнут.\nЗаключение.\nСреди больных подагрой 36% воздерживаются от приема аллопуринола, только 23% из них подбирают дозу препарата до достижения целевого уровня МК.\nСоблюдения диеты недостаточно для достижения целевого уровня МК.\nНаличие хронического артрита ассоциируется с увеличением частоты развития СЗ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [207, 310, 756, 918, 1678, 36, 49, 64, 110, 138, 166, 185, 402, 457, 477, 528, 539, 556, 592, 644, 699, 854, 1008, 1071, 1078, 1121, 1187, 1212, 1271, 1290, 1360, 1375, 1387, 1449, 1470, 1558, 26, 74, 103, 121, 138, 196, 304, 315, 349, 341, 432, 489, 510, 539, 547, 568, 576, 586, 618, 608, 628, 661, 650, 714, 720, 689, 739, 828, 819, 805, 805, 780, 771, 839, 848, 901, 998, 933, 1019, 1027, 1036, 1036, 1061, 1108, 1096, 1084, 1141, 1176, 1199, 1206, 1231, 1283, 1262, 1330, 1314, 1407, 1398, 1458, 1477, 1429, 1513, 1505, 1498, 1550, 1593, 1586, 1575, 1575, 1540, 36, 1351], "span_entity_end_chars": [209, 312, 758, 920, 1680, 48, 54, 101, 135, 165, 174, 205, 410, 467, 508, 536, 554, 584, 626, 647, 711, 858, 1017, 1075, 1081, 1124, 1196, 1225, 1280, 1293, 1374, 1384, 1395, 1467, 1474, 1572, 54, 101, 106, 135, 174, 205, 308, 323, 356, 356, 440, 508, 513, 546, 554, 575, 584, 589, 626, 626, 632, 675, 675, 717, 724, 724, 758, 837, 837, 818, 837, 837, 837, 844, 851, 920, 1017, 978, 1024, 1060, 1050, 1060, 1067, 1124, 1124, 1124, 1160, 1196, 1203, 1209, 1235, 1287, 1293, 1332, 1332, 1426, 1426, 1467, 1480, 1480, 1515, 1515, 1515, 1601, 1601, 1592, 1592, 1601, 1601, 54, 1374], "span_entity_surface": ["ПР", "ПР", "ПР", "ПР", "ПР", "гемодинамики", "глаза", "цветового допплеровского картирования", "импульсной допплерографии", "биоэлектрической активности", "сетчатки", "пигментным ретинитом", "здоровых", "макулярную", "ритмическую электроретинограмму", "кровоток", "глазной артерии", "центральной артерии сетчатки", "задних коротких цилиарных артериях", "ЦДК", "гемодинамики", "ЗКЦА", "кровотока", "ЗКЦА", "ЦАС", "ЭРГ", "кровотока", "латентностями", "кровотока", "ЦАС", "кровоснабжения", "хориоидеи", "сетчатки", "скорости кровотока", "ЗКЦА", "фоторецепторов", "изменений гемодинамики глаза", "допплеровского картирования", "ЦДК", "допплерографии", "биоэлектрической активности сетчатки", "ретинитом", "глаз", "возрасте", "возраст", "средний возраст", "возраста", "электроретинограмму", "ЭРГ", "глазной", "артерии", "артерии", "сетчатки", "ЦАС", "артериях", "цилиарных артериях", "ЗКЦА", "допплерографии", "импульсной допплерографии", "ЦАС", "ЗКЦА", "Изменения гемодинамики в ЦАС и ЗКЦА", "начальной стадии ПР", "кровотока", "скорости кровотока", "систолической", "систолической скорости кровотока", "показателей максимальной систолической скорости кровотока", "снижение показателей максимальной систолической скорости кровотока", "Vsyst", "ЦАС", "тяжелой стадиями ПР", "скоростей кровотока", "достоверная прямая корреляционная взаимосвязь", "Vsyst", "конечной диастолической скоростью", "диастолической", "диастолической скоростью", "Vdiast", "максимальной ЭРГ", "а- и b-волн максимальной ЭРГ", "амплитудами а- и b-волн максимальной ЭРГ", "Обратная корреляция", "скоростями кровотока", "ЗКЦА", "ЦАС", "волн", "ЗКЦА", "снижение кровотока в ЗКЦА и ЦАС", "ПР", "тяжелой стадиях ПР", "стадиях заболевания", "развитых стадиях заболевания", "кровотока", "ЦАС", "Умеренные изменения скорости кровотока в ЗКЦА и ЦАС", "ПР", "стадиях ПР", "ранних стадиях ПР", "функции фоторецепторов и биполярных клеток сетчатки", "сетчатки", "клеток", "биполярных клеток", "биполярных клеток сетчатки", "угнетению функции фоторецепторов и биполярных клеток сетчатки", "гемодинамики глаза", "дефиците кровоснабжения"], "text": "Цель - изучить корреляцию изменений гемодинамики глаза методами цветового допплеровского картирования (ЦДК) и импульсной допплерографии и биоэлектрической активности сетчатки у больных пигментным ретинитом (ПР) с начальной, среднетяжелой и тяжелой стадиями.\nМатериал и методы.\nОбследованы 20 больных (40 глаз) ПР в возрасте от 16 до 40 лет (средний возраст 28,4±8,2 года).\nГруппу контроля составили 20 здоровых добровольцев того же возраста.\nРегистрировали макулярную, общую и ритмическую электроретинограмму (ЭРГ) и определяли кровоток в глазной артерии, центральной артерии сетчатки (ЦАС), задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА) с помощью ЦДК и импульсной допплерографии.\nРезультаты.\nИзменения гемодинамики в ЦАС и ЗКЦА обнаружены на начальной стадии ПР.\nВыраженное снижение показателей максимальной систолической скорости кровотока (Vsyst) в ЦАС и ЗКЦА отмечалось у пациентов со среднетяжелой и тяжелой стадиями ПР.\nОпределена достоверная прямая корреляционная взаимосвязь между показателями скоростей кровотока (Vsyst и конечной диастолической скоростью Vdiast) в ЗКЦА и ЦАС и амплитудами а- и b-волн максимальной ЭРГ соответственно.\nОбратная корреляция выявлена между скоростями кровотока в ЗКЦА и ЦАС и латентностями этих волн.  Заключение.\nДостоверное снижение кровотока в ЗКЦА и ЦАС при среднетяжелой и тяжелой стадиях ПР свидетельствует о дефиците кровоснабжения хориоидеи и сетчатки в развитых стадиях заболевания.  Умеренные изменения скорости кровотока в ЗКЦА и ЦАС возникают уже на ранних стадиях ПР и нарастают параллельно угнетению функции фоторецепторов и биполярных клеток сетчатки, что может быть использовано в ранней диагностике и мониторинге пациентов с ПР."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [58, 75, 349, 816, 957, 1252, 1459, 1146, 28, 123, 878, 918, 938, 805, 1123, 1444], "span_entity_end_chars": [73, 77, 351, 818, 959, 1254, 1461, 1148, 73, 127, 882, 959, 959, 818, 1148, 1484], "span_entity_surface": ["полиморбидности", "ПМ", "ПМ", "ПМ", "ПМ", "ПМ", "ПМ", "ПМ", "распространенность и динамику полиморбидности", "пола", "пола", "Половые особенности распространенности ПМ", "распространенности ПМ", "увеличение ПМ", "значительное повышение ПМ", "темпы прироста ПМ были более выраженными"], "text": "Цель исследования.  Изучить распространенность и динамику полиморбидности (ПМ) в период с 2003 по 2011 г. в зависимости от пола, профессиональной принадлежности и региона проживания у больных кардиологического и гастроэнтерологического профиля - жителей Новосибирской области и Республики Саха (Якутия).\nМатериалы и методы.\nПроведен анализ динамики ПМ у 13 496 больных, находившихся на обследовании и лечении в терапевтической клинике ФГБНУ НИИЭКМ (Новосибирск), в кардиологическом и гастроэнтерологическом отделениях в период с 2003 по 2011 г.\nДля исследования использовали архивный метод со статистическим анализом всех нозологических форм, групп и классов Международной классификации болезней 10-го пересмотра, независимо от того, был ли данный диагноз основным или сопутствующим.\nРезультаты.\nВыявлено увеличение ПМ среди пациентов терапевтической клиники вне зависимости от пола и профессиональной принадлежности.\nПоловые особенности распространенности ПМ заключались в более высоких показателях у женщин, чем у мужчин, как среди жителей Новосибирской области, так и среди проживающих в Республике Саха (Якутия).\nБолее значительное повышение ПМ зарегистрировано у мужчин - жителей Новосибирской области.\nРегиональные особенности распространенности ПМ заключались в том, что у пациентов - жителей Республики Саха (Якутия) в период 2003-2007 гг. этот показатель оказался выше, чем у больных, проживающих в Новосибирской области.\nВместе с тем темпы прироста ПМ были более выраженными у больных - жителей Новосибирской области по сравнению с пациентами - жителями Республики Саха (Якутия), и в последующие годы эти различия сглаживались.  Заключение."}
{"span_entity_types": ["DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [58, 310, 429, 500, 595, 609, 682, 781, 820, 929, 1009, 933, 976, 79, 638, 672, 718, 905, 905, 987, 1015], "span_entity_end_chars": [87, 321, 435, 506, 601, 620, 685, 787, 823, 932, 1012, 939, 986, 87, 685, 685, 756, 932, 928, 1012, 1037], "span_entity_surface": ["экстраэзофагеального рефлюкса", "теста с ИПП", "изжогу", "изжогу", "изжогу", "теста с ИПП", "ЛФР", "изжоги", "ЛФР", "ЛФР", "ЛФР", "изжоги", "Тест с ИПП", "рефлюкса", "статистически значимое уменьшение симптомов ЛФР", "симптомов ЛФР", "Анкета ЭГЭРБ недостаточно информативна", "клиническими симптомами ЛФР", "клиническими симптомами", "позволяет подтвердить ЛФР", "уменьшает его симптомы"], "text": "Цель исследования - усовершенствование ранней диагностики экстраэзофагеального рефлюкса в рутинной оториноларингологической практике.\nС помощью анкет ЭГЭРБ, ШИИ, ИСР обследован 91 пациент в возрасте от 17 до 72 лет с критериями включения.  Анкетирование по 3 опросникам проводилось на первичном приеме и после теста с ИПП.\nПо результатам анкетирования были сформированы две группы: 1-я группа - пациенты, предъявлявшие жалобы на изжогу - 61 человек; 2-я группа - пациенты, не предъявляющие жалобы на изжогу - 30 человек.\nУ всех обследованных, как предъявляющих, так и не предъявляющих жалобы на изжогу, после теста с ИПП зарегистрировано статистически значимое уменьшение симптомов ЛФР по данным анкетирования по ИСР.\nАнкета ЭГЭРБ недостаточно информативна.\nПри наличии у пациента изжоги необходимо начинать диагностику ЛФР с помощью анкеты ШИИ, затем использовать анкету ИСР.\nПри отсутствии у пациента с клиническими симптомами ЛФР изжоги необходимо использовать анкету ИСР.\nТест с ИПП позволяет подтвердить ЛФР и уменьшает его симптомы."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [112, 420, 596, 967, 45, 203, 239, 268, 326, 335, 675, 681, 693, 712, 909, 1051, 1134, 1182, 1268, 1337, 1346, 137, 112, 120, 144, 436, 580, 587, 719, 877, 967, 1138, 1175, 1233, 1352, 1337, 1346, 104, 197, 231, 436, 452, 664, 767, 1043, 1110, 1151, 1268, 1279, 1291], "span_entity_end_chars": [135, 462, 598, 986, 55, 209, 250, 285, 334, 372, 679, 690, 709, 724, 933, 1058, 1148, 1189, 1314, 1345, 1357, 141, 119, 128, 155, 451, 594, 594, 724, 933, 978, 1148, 1189, 1267, 1357, 1357, 1351, 135, 209, 250, 462, 462, 674, 787, 1058, 1131, 1174, 1278, 1290, 1306], "span_entity_surface": ["черепно-мозговая травма", "травматическими внутричерепными гематомами", "УС", "смертельным исходом", "смертности", "травмы", "повреждения", "вторичных реакций", "стрессом", "диэнцефально-катаболического синдрома", "АКТГ", "кортизола", "молочной кислоты", "плазме крови", "нейроэндокринной системы", "лактата", "Пик смертности", "стресса", "гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы", "гипоксии", "ткани мозга", "ТЧМТ", "черепно", "мозговая", "летальность", "внутричерепными", "уровня стресса", "стресса", "крови", "перенапряжение функционирования нейроэндокринной системы", "смертельным", "смертности", "уровня стресса", "стрессобусловленное перенапряжение", "мозга", "гипоксии ткани мозга", "ткани", "тяжелая черепно-мозговая травма", "исход травмы", "объемом повреждения", "внутричерепными гематомами", "гематомами", "содержание", "практически здоровых", "уровень лактата", "благоприятным исходом", "максимальные показатели", "гипоталамо", "гипофизарно", "надпочечниковой"], "text": "Цель исследования.  Одной из основных причин смертности населения индустриально развитых стран является тяжелая черепно-мозговая травма (ТЧМТ), летальность при которой достигает 70%.\nДоказано, что исход травмы обусловлен не только объемом повреждения, но и характером вторичных реакций.  Цель работы - изучение обусловленного стрессом диэнцефально-катаболического синдрома.\nМатериал и методы.\nОбследовали 34 пациентов с травматическими внутричерепными гематомами: 19 умерших в течение первых двух недель пребывания в стационаре и 15 выписанных на амбулаторное лечение.\nДля оценки уровня стресса (УС) использовали специальный расчетный показатель.\nОпределяли также содержание АКТГ, кортизола и молочной кислоты в плазме крови.\nВ контрольную группу вошли показатели 10 практически здоровых доноров в возрасте от 24 до 44 лет.\nРезультаты и обсуждение.\nУ всех пациентов отмечалось перенапряжение функционирования нейроэндокринной системы, более выраженное у пациентов со смертельным исходом.\nВ таких случаях на протяжении всего периода наблюдения уровень лактата оказался достоверно выше, чем в группе пациентов с благоприятным исходом.  Пик смертности и максимальные показатели уровня стресса соответствовали 1-5-м суткам.\nСчитают, что стрессобусловленное перенапряжение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы способствует развитию гипоксии ткани мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [174, 188, 70, 123, 295, 400, 476, 531, 766, 906, 1017, 1033, 1103, 1284, 1290, 1395, 1459, 157, 111, 346, 329, 468, 774, 926, 887, 1033, 1120, 1103, 1444, 1395, 1537, 1500, 1376, 1487, 1418, 1290, 897, 609, 497, 1120, 1527, 654, 1162, 1527], "span_entity_end_chars": [185, 212, 92, 146, 319, 421, 479, 552, 777, 938, 1030, 1049, 1117, 1287, 1296, 1415, 1480, 185, 146, 356, 356, 479, 777, 938, 895, 1043, 1137, 1106, 1458, 1404, 1542, 1542, 1415, 1542, 1480, 1319, 938, 617, 529, 1148, 1542, 685, 1247, 1536], "span_entity_surface": ["шизофренией", "бредовыми расстройствами", "клинического состояния", "терапевтического ответа", "бредовыми расстройствами", "клиническое состояние", "ЭЭГ", "Корреляционный анализ", "фоновой ЭЭГ", "психопатологической симптоматики", "α-3 диапазона", "затылочных зонах", "ЭЭГ-активности", "ЭЭГ", "лобных", "коркового торможения", "функциональных связей", "приступообразной шизофренией", "предикторов терапевтического ответа", "шизофрении", "приступообразной шизофрении", "фоновую ЭЭГ", "ЭЭГ", "симптоматики", "ремиссии", "затылочных", "лобно-центральных", "ЭЭГ", "внутрикорковых", "коркового", "мозга", "интегративной деятельности головного мозга", "усиление процессов коркового торможения", "нормализацию интегративной деятельности головного мозга", "восстановление нарушенных внутрикорковых функциональных связей", "лобных и центральных областях", "Редукция психопатологической симптоматики", "ремиссии", "спектрально-когерентным анализом", "лобно-центральных отведениях", "головного мозга", "достоверные (p<0,05) корреляции", "увеличивалось число статистически достоверных внутриполушарных и межполушарных связей", "головного"], "text": "Цель исследования - выявление нейрофизиологических коррелятов тяжести клинического состояния и поиск возможных предикторов терапевтического ответа у больных приступообразной шизофренией с бредовыми расстройствами.\nМатериал и методы.\nУ 40 пациенток (все женщины, праворукие, возраст 20-50 лет) с бредовыми расстройствами в рамках приступообразной шизофрении в динамике терапии количественно оценивали клиническое состояние с использованием шкалы PANSS и регистрировали фоновую ЭЭГ с последующим ее спектрально-когерентным анализом.\nКорреляционный анализ проводили в начале курса терапии и на этапе становления ремиссии.  Результаты и заключение.\nВыявлены достоверные (p<0,05) корреляции между некоторыми исходными (до начала терапии) значениями спектральной мощности фоновой ЭЭГ и количественными клиническими оценками состояния пациентов в начале курсовой терапии и на этапе становления ремиссии.\nРедукция психопатологической симптоматики к концу курсового лечения ассоциировалась с уменьшением спектральной мощности α-3 диапазона в затылочных зонах, а также увеличением спектральной мощности θ-1 и θ-2 ЭЭГ-активности в лобно-центральных отведениях.\nКроме того, увеличивалось число статистически достоверных внутриполушарных и межполушарных связей в θ-1 и θ-2 частотных поддиапазонах ЭЭГ в лобных и центральных областях по сравнению с исходным уровнем.\nЭти изменения отражают усиление процессов коркового торможения и восстановление нарушенных внутрикорковых функциональных связей, т.е. нормализацию интегративной деятельности головного мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1386, 0, 25, 443, 632, 674, 826, 1008, 1075, 1096, 1145, 1153, 1301, 1376, 1425, 1438, 1516, 17, 25, 34, 0, 151, 186, 171, 160, 278, 299, 410, 443, 460, 632, 649, 683, 803, 786, 786, 826, 843, 873, 865, 934, 995, 983, 1063, 1096, 1177, 1168, 1168, 1153, 1153, 1145, 1196, 1207, 1273, 1241, 1301, 1318, 1413, 1404, 1363, 1457, 1485, 1496, 1516, 1533, 1596, 1563, 597, 927], "span_entity_end_chars": [1394, 24, 39, 468, 657, 691, 850, 1017, 1083, 1106, 1152, 1182, 1326, 1394, 1435, 1447, 1541, 24, 33, 39, 16, 159, 194, 194, 194, 289, 309, 442, 459, 468, 648, 657, 691, 811, 802, 811, 842, 850, 886, 886, 956, 1005, 1017, 1083, 1115, 1182, 1176, 1182, 1160, 1167, 1167, 1204, 1216, 1300, 1326, 1317, 1326, 1447, 1447, 1394, 1467, 1493, 1515, 1532, 1541, 1606, 1588, 657, 956], "span_entity_surface": ["опухолей", "Интрамедуллярные опухоли", "спинного мозга", "интрамедуллярных опухолей", "интрамедуллярных опухолей", "детского возраста", "Интрамедуллярные опухоли", "эпендимом", "опухолей", "возрастные", "опухоли", "шейного отдела спинного мозга", "интрамедуллярных опухолей", "диффузных опухолей", "астроцитом", "эпендимом", "интрамедуллярных опухолей", "опухоли", "спинного", "мозга", "Интрамедуллярные", "возраста", "опухолей", "характеристики опухолей", "меняются и характеристики опухолей", "образований", "возрастных", "эпидемиологических характеристик", "интрамедуллярных", "опухолей", "интрамедуллярных", "опухолей", "возраста", "опухолей", "интрамедуллярных", "интрамедуллярных опухолей", "Интрамедуллярные", "опухоли", "протяженность", "большую протяженность", "функциональном статусе", "астроцитом", "Соотношение астроцитом и эпендимом", "Локализация опухолей", "возрастные различия", "мозга", "спинного", "спинного мозга", "шейного", "шейного отдела", "опухоли шейного отдела", "грудного", "голо-корд", "клинических характеристиках", "различия в эпидемиологических и клинических характеристиках интрамедуллярных опухолей", "интрамедуллярных", "опухолей", "соотношение астроцитом и эпендимом", "уточнили соотношение астроцитом и эпендимом", "преобладания диффузных опухолей", "возрастных", "размеров", "клинической картины", "интрамедуллярных", "опухолей", "возрастной", "поздние сроки диагностики", "природе и основных характеристиках интрамедуллярных опухолей", "худшем функциональном статусе"], "text": "Интрамедуллярные опухоли спинного мозга встречаются как у детей, так и у взрослых, и являются редкой патологией.\nОпыт показывает, что в зависимости от возраста меняются и характеристики опухолей.\nВ литературе практически нет работ, посвященных сравнительному анализу этого вида образований у разных возрастных групп.  Цель - на основе анализа большой хирургической серии провести сравнительный анализ основных эпидемиологических характеристик интрамедуллярных опухолей у детей и взрослых, выявить возможные различия.\nМатериал и методы.  В основу исследования легли проспективно собранные данные о природе и основных характеристиках интрамедуллярных опухолей у 224 пациентов детского возраста (до 18 лет включительно) и 242 взрослых, что в общей сложности составило 507 случаев удаления интрамедуллярных опухолей.\nРезультаты.  Интрамедуллярные опухоли у детей имеют большую протяженность, а на момент обращения дети находятся в худшем функциональном статусе в сравнении со взрослыми.\nСоотношение астроцитом и эпендимом у детей составило 83/17, а у взрослых 21/79.\nЛокализация опухолей также имеет возрастные различия.\nТак, у взрослых преобладают опухоли шейного отдела спинного мозга, а у детей - грудного и голо-корд.\nЗаключение.\nВыявленные различия в эпидемиологических и клинических характеристиках интрамедуллярных опухолей у детей и взрослых подтвердили факт преобладания диффузных опухолей у детей, уточнили соотношение астроцитом и эпендимом в разных возрастных группах.  Анализ размеров и клинической картины интрамедуллярных опухолей у детей указывает на поздние сроки диагностики в этой возрастной группе."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [301, 625, 77, 332, 361, 371, 445, 492, 507, 557, 580, 670, 682, 742, 748, 773, 881, 927, 946, 986, 1244, 105, 148, 120, 155, 395, 425, 586, 607, 625, 534, 911, 961, 1082, 1088, 1287, 136, 1302], "span_entity_end_chars": [304, 658, 103, 335, 368, 374, 448, 499, 513, 566, 583, 679, 685, 745, 758, 779, 892, 933, 966, 996, 1247, 108, 151, 146, 165, 398, 428, 596, 616, 635, 566, 917, 966, 1085, 1098, 1310, 146, 1310], "span_entity_surface": ["ЭВИ", "менингитом неуточненной этиологии", "цереброспинальной жидкости", "РНК", "фекалий", "ЦСЖ", "ЦСЖ", "цитозом", "клеток", "симптомов", "ЭВИ", "плеоцитоз", "ЦСЖ", "ЭВИ", "менингитом", "клеток", "нейтрофилов", "клеток", "периферической крови", "лейкоцитоз", "ЭВИ", "ЦСЖ", "ЭВИ", "энтеровирусными инфекциями", "менингитом", "ПЦР", "РНК", "менингитом", "менингита", "менингитом", "частота и выраженность симптомов", "цитозе", "крови", "ЭВИ", "менингитом", "Энтеровирусные инфекции", "инфекциями", "инфекции"], "text": "Цель исследования - сопоставление особенностей клинической картины и состава цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) у детей с энтеровирусными инфекциями (ЭВИ) и менингитом, подтвержденными лабораторно.\nМатериал и методы.\nОбследовали 97 детей в возрасте от 2,5 до 15 лет, 3 подростков и 1 взрослой больной с ЭВИ.\nВыделение и идентификация РНК энтеровирусов в образцах фекалий и ЦСЖ проводились методом ПЦР.\nРезультаты и заключение.\nРНК энтеровирусов в ЦСЖ обнаружена у 44 детей, включая 3 больных с цитозом 5-7-19 клеток в 3 мм3.\nПриводится частота и выраженность симптомов у 42 больных ЭВИ с менингитом, 14 - без менингита и 8 - с менингитом неуточненной этиологии.\nНачальный плеоцитоз в ЦСЖ на 1-3-й день (4-5-й день при двухволновом течении) при ЭВИ с менингитом был менее 100 клеток в 3 мм3 у 4 детей, от 100 до 1000 - у 33, более 1000 - у 5 детей, в том числе у 15 - с преобладанием нейтрофилов (от 77 до 97% при цитозе 114-2300 клеток в 3 мм3).\nВ периферической крови у 12 детей отмечен лейкоцитоз 10,9-13,8×109/л, у 7 - 14,4-18,7×109/л со сдвигом формулы влево.\nБольшинство детей с ЭВИ и менингитом выписаны на 10-17-й день пребывания в стационаре.\nПодчеркивается важность при подготовке МКБ-11 отразить все многообразие клинических проявлений ЭВИ в одной дополнительной рубрике 'В 10.  Энтеровирусные инфекции'."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [144, 171, 182, 334, 460, 666, 1311, 26, 38, 56, 158, 190, 265, 277, 297, 344, 745, 809, 891, 913, 961, 1036, 1048, 1060, 1085, 1115, 1166, 1184, 1203, 1246, 1255, 1285, 1324, 1358, 1373, 1381, 1400, 1413, 1422, 1443, 1460, 1468, 1487, 1496, 1505, 1568, 1618, 1636, 1681, 1694, 1729, 1747, 48, 67, 287, 446, 433, 426, 526, 513, 501, 540, 587, 630, 617, 640, 654, 646, 955, 1080, 1103, 1108, 1208, 1215, 752, 759, 1515, 1551, 1505, 38, 277, 725, 860, 870, 1005, 1013, 1131, 1145, 1285], "span_entity_end_chars": [156, 179, 200, 354, 463, 668, 1334, 35, 53, 72, 179, 200, 274, 292, 302, 354, 750, 814, 900, 915, 964, 1045, 1057, 1065, 1087, 1118, 1175, 1193, 1205, 1265, 1265, 1308, 1334, 1361, 1378, 1385, 1409, 1417, 1427, 1446, 1465, 1472, 1492, 1500, 1520, 1579, 1627, 1645, 1691, 1704, 1738, 1756, 53, 72, 292, 458, 458, 458, 538, 538, 538, 543, 603, 638, 638, 642, 664, 664, 958, 1082, 1105, 1110, 1210, 1218, 756, 763, 1520, 1562, 1514, 47, 286, 744, 900, 900, 1045, 1045, 1175, 1175, 1297], "span_entity_surface": ["холециститом", "желтухой", "гнойным холангитом", "билиарной патологией", "ОКХ", "ГХ", "хронического воспаления", "цитокинов", "сыворотке крови", "протоковой желчи", "механической желтухой", "холангитом", "цитокинов", "сыворотке крови", "желчи", "патологией", "TNF-a", "желчи", "цитокинов", "МЖ", "ХКХ", "цитокинов", "сыворотке", "желчи", "ГХ", "ХКХ", "цитокинов", "биосредах", "МЖ", "гнойного воспаления", "воспаления", "цитокинового дисбаланса", "воспаления", "ОКХ", "TNF-a", "IL-6", "сыворотке", "IL-4", "желчи", "ХКХ", "TNF-a", "IL-4", "желчи", "IL-6", "сыворотке крови", "осложнениях", "цитокинов", "биосредах", "воспаления", "осложнений", "цитокинов", "биосредах", "крови", "желчи", "крови", "холециститом", "калькулезным холециститом", "острым калькулезным холециститом", "холециститом", "калькулезным холециститом", "хроническим калькулезным холециститом", "ХКХ", "холедохолитиазом", "желтухой", "механической желтухой", "МЖ", "холангитом", "гнойным холангитом", "ОКХ", "МЖ", "МЖ", "ГХ", "ГХ", "ОКХ", "IL-4", "IL-6", "крови", "холецистита", "сыворотке", "сыворотке", "сыворотке", "повышение продукции", "повышение содержания изученных цитокинов", "содержания изученных цитокинов", "высокую концентрацию изученных цитокинов", "концентрацию изученных цитокинов", "более высокое содержание изученных цитокинов", "содержание изученных цитокинов", "цитокинового"], "text": "Введение.\nИзучение уровня цитокинов в сыворотке крови и протоковой желчи является важным для оценки эффективности проводимого лечения у больных холециститом, механической желтухой и гнойным холангитом.\nМатериал и методы.\nПроведено сравнительное изучение содержания цитокинов в сыворотке крови и в желчи у 49 оперированных пациентов с билиарной патологией.\nПациентов разделили на три группы.\n1-ю группу составили 24 пациента с острым калькулезным холециститом (ОКХ), во 2-ю группу вошли 12 пациентов с хроническим калькулезным холециститом (ХКХ) и в третью группу включили 13 пациентов с холедохолитиазом, осложненным механической желтухой (МЖ) и гнойным холангитом (ГХ).\nРезультаты и обсуждение.\nУ всех пациентов наблюдалось повышение продукции TNF-a, IL-4 и IL-6 на системном уровне по сравнению с нормой.\nВ желчи, взятой во время операции, отмечено заметное повышение содержания изученных цитокинов у больных с МЖ по сравнению с их уровнями у больных с ОКХ и ХКХ.\nСравнительная оценка показала наиболее высокую концентрацию изученных цитокинов в сыворотке и желчи у пациентов с МЖ и ГХ.\nУ пациентов с МЖ и ГХ при ХКХ наблюдалось более высокое содержание изученных цитокинов в обеих биосредах, чем при МЖ и ГХ при ОКХ, что объясняется развитием гнойного воспаления на фоне имеющегося цитокинового дисбаланса и хронического воспаления.\nВ целом у пациентов с ОКХ содержание TNF-a и IL-6 было больше в сыворотке, а IL-4 - в желчи.\nУ пациентов с ХКХ концентрация TNF-a и IL-4 была больше в желчи, а IL-6 - в сыворотке крови.\nЗаключение.\nПри обеих формах холецистита и их осложнениях отмечается повышение уровня изученных цитокинов в обеих биосредах, уровень которого зависит от формы воспаления и осложнений.\nСравнительное изучение цитокинов в обеих биосредах может служить наиболее информативным критерием для мониторинга послеоперационного периода."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [165, 178, 36, 46, 76, 108, 133, 225, 353, 500, 505, 549, 554, 585, 624, 634, 664, 692, 720, 745, 748, 781, 784, 868, 888, 898, 923, 1042, 1052, 1083, 1288, 1293, 1304, 1341, 1351, 186, 245, 396, 611, 699, 727, 740, 857, 938, 1012, 1067, 1106, 1173, 1178, 1366, 61, 748, 649, 959, 991, 898, 1304, 1217, 816, 1142, 190, 233, 406, 593, 602, 784, 1034, 1086, 1095, 1189, 1197, 1266, 1334, 1323], "span_entity_end_chars": [184, 184, 43, 58, 81, 132, 154, 243, 355, 502, 508, 551, 557, 609, 631, 646, 669, 704, 738, 747, 761, 783, 814, 870, 914, 914, 935, 1049, 1072, 1085, 1291, 1320, 1320, 1348, 1371, 188, 248, 399, 614, 704, 738, 742, 865, 957, 1015, 1072, 1115, 1175, 1186, 1371, 81, 779, 669, 989, 1015, 907, 1313, 1250, 829, 1145, 207, 243, 426, 609, 609, 797, 1049, 1103, 1103, 1205, 1205, 1291, 1348, 1348], "span_entity_surface": ["бронхиальной астмой", "астмой", "лептина", "адипонектина", "крови", "функциональное состояние", "респираторной системы", "индекса массы тела", "БА", "БА", "ИМТ", "БА", "ИМТ", "функцию внешнего дыхания", "лептина", "адипонектина", "крови", "плазмы крови", "общего холестерина", "ХС", "липопротеидов", "ХС", "липопротеидов низкой плотности", "БА", "нарушение липидного обмена", "липидного обмена", "дислипидемии", "лептина", "периферической крови", "БА", "ФВД", "нарушением липидного обмена", "липидного обмена", "лептина", "периферической крови", "БА", "ИМТ", "ИМТ", "ФВД", "крови", "холестерина", "ХС", "ожирения", "гиперхолестеринемии", "ФВД", "крови", "ожирением", "БА", "ожирения", "крови", "периферической крови", "липопротеидов высокой плотности", "периферической крови", "увеличение тяжести заболевания", "снижения показателей ФВД", "липидного", "липидного", "более тяжелое течение заболевания", "триглицеридов", "ИМТ", "молодого возраста", "массы тела", "практически здоровых", "внешнего дыхания", "дыхания", "липопротеидов", "уровень лептина", "молодого возраста", "возраста", "молодом возрасте", "возрасте", "снижением показателей ФВД", "уровня лептина", "повышением уровня лептина"], "text": "Цель исследования.  Изучить уровень лептина и адипонектина в периферической крови и их возможное влияние на функциональное состояние респираторной системы у больных бронхиальной астмой (БА) молодого возраста в зависимости от индекса массы тела (ИМТ) для оптимизации противоастматической терапии.\nМатериалы и методы.\nОбследованы 133 человека: 93 больных БА, которых разделили на 2 группы с учетом ИМТ, и 40 практически здоровых добровольцев, составивших группу контроля.\nВ 1-ю группу включили больных БА с ИМТ менее 25 кг/м2, во 2-ю группу - больные БА с ИМТ 30 кг/м2 и более.  Изучали функцию внешнего дыхания (ФВД), уровни лептина и адипонектина в периферической крови, биохимический состав плазмы крови с определением общего холестерина (ХС), ХС липопротеидов высокой плотности, ХС липопротеидов низкой плотности, триглицеридов.\nРезультаты.\nПри сочетании ожирения и БА зарегистрированы нарушение липидного обмена по типу дислипидемии и гиперхолестеринемии, увеличение тяжести заболевания, снижения показателей ФВД.\nУстановлено, что уровень лептина в периферической крови у больных БА молодого возраста с ожирением ассоциирован с повышением ИМТ.\nЗаключение.\nПри сочетании БА и ожирения в молодом возрасте отмечается более тяжелое течение заболевания, проявляющееся снижением показателей ФВД, нарушением липидного обмена и повышением уровня лептина в периферической крови."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [352, 562, 676, 745, 1192, 1319, 0, 21, 57, 83, 139, 216, 301, 419, 361, 487, 536, 624, 635, 685, 735, 768, 806, 857, 977, 1020, 1080, 1146, 1192, 1201, 1234, 1246, 1261, 1382, 83, 74, 150, 327, 372, 408, 495, 573, 756, 869, 869, 934, 1046, 1035, 1345, 1334, 536, 700, 709, 735, 719, 796, 993, 1064, 1319, 352, 21, 139, 361, 562, 676, 745, 1035, 1020, 1334], "span_entity_end_chars": [379, 580, 693, 763, 1209, 1352, 16, 54, 82, 117, 157, 233, 317, 427, 379, 504, 580, 651, 651, 693, 763, 784, 824, 867, 990, 1053, 1104, 1155, 1200, 1209, 1277, 1277, 1277, 1398, 90, 82, 157, 336, 379, 427, 504, 580, 763, 883, 895, 944, 1053, 1053, 1352, 1352, 550, 717, 717, 744, 763, 824, 1053, 1104, 1333, 360, 26, 149, 371, 572, 684, 755, 1045, 1034, 1344], "span_entity_surface": ["аневризм коронарных артерий", "коронарной артерии", "инфаркта миокарда", "коронарных артерий", "инфаркта миокарда", "стенозирования коронарных артерий", "Болезнь Кавасаки", "кожно-слизисто-железистый синдром", "острый системный васкулит", "артерий среднего и мелкого калибра", "коронарных артерий", "синдрома Кавасаки", "болезни Кавасаки", "аневризм", "коронарных артерий", "Тромбоз аневризмы", "стенозирование пораженной коронарной артерии", "осложнения болезни Кавасаки", "болезни Кавасаки", "миокарда", "тромбозов коронарных артерий", "болезни Кавасаки", "скорости кровотока", "аневризмах", "тромбоцитозом", "стенозирования коронарной артерии", "гемодинамические условия", "аневризмы", "инфаркта", "миокарда", "осложнением острого случая болезни Кавасаки", "острого случая болезни Кавасаки", "болезни Кавасаки", "болезни Кавасаки", "артерий", "васкулит", "артерий", "коронарит", "артерий", "коронарных аневризм", "аневризмы", "артерии", "артерий", "эндотелиальной", "эндотелиальной дисфункцией", "коронарита", "артерии", "коронарной артерии", "артерий", "коронарных артерий", "стенозирование", "молодого возраста", "возраста", "тромбозов", "Повышенный риск тромбозов коронарных артерий", "снижением скорости кровотока", "Предрасполагающим фактором стенозирования коронарной артерии", "неблагоприятные гемодинамические условия", "стенозирования", "аневризм", "кожно", "коронарных", "коронарных", "коронарной", "инфаркта", "коронарных", "коронарной", "стенозирования", "коронарных"], "text": "Болезнь Кавасаки или кожно-слизисто-железистый синдром – острый системный васкулит артерий среднего и мелкого калибра с частым вовлечением коронарных артерий – поражает почти исключительно детей.\nСообщения о случаях синдрома Кавасаки у пациентов 20–30 лет крайне редки.\nНаиболее серьезным проявлением болезни Кавасаки является коронарит и формирование аневризм коронарных артерий.  Динамика сформировавшихся коронарных аневризм, а, следовательно, и судьба больных могут быть различными.\nТромбоз аневризмы в раннем периоде заболевания и стенозирование пораженной коронарной артерии в последующем представляют собой возможные осложнения болезни Кавасаки и потенциальные причины инфаркта миокарда у лиц молодого возраста.\nПовышенный риск тромбозов коронарных артерий при болезни Кавасаки обусловлен снижением скорости кровотока и его турбулентным характером в аневризмах, эндотелиальной дисфункцией вследствии текущего или перенесенного коронарита и типичным для данной патологии тромбоцитозом.  Предрасполагающим фактором стенозирования коронарной артерии выступают неблагоприятные гемодинамические условия, возникающие в местах «входа» и «выхода» аневризмы.\nПредставлены описания двух случаев инфаркта миокарда, один из которых явился осложнением острого случая болезни Кавасаки у пациента 29 лет, а другой – следствием стенозирования коронарных артерий после перенесенной в детстве болезни Кавасаки у пациента 25 лет."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [201, 212, 259, 538, 670, 790, 917, 1280, 1291, 1344, 1414, 1444, 1460, 1506, 66, 192, 181, 660, 682, 781, 924, 1065, 1133, 1196, 1280, 1357, 1404, 1435, 1424, 1486, 384, 1474, 1497], "span_entity_end_chars": [206, 225, 272, 551, 679, 804, 932, 1290, 1300, 1370, 1419, 1458, 1473, 1518, 75, 206, 206, 679, 698, 804, 932, 1073, 1141, 1213, 1300, 1370, 1419, 1458, 1458, 1494, 392, 1494, 1518], "span_entity_surface": ["слюны", "лейкемических", "метотрексатом", "ацетилцистеин", "саливации", "слюноотделения", "уровни вязкости", "Дисфункция", "саливации", "высокодозным метотрексатом", "слюны", "слюноотделения", "Ацетилцистеин", "самочувствие", "саливации", "вязкость слюны", "скорость и вязкость слюны", "параметры саливации", "активность детей", "скорость слюноотделения", "вязкости", "скорость", "вязкость", "индекс активности", "Дисфункция саливации", "метотрексатом", "вязкостью слюны", "скорости слюноотделения", "повышенной скорости слюноотделения", "вязкость", "здоровых", "нормализует вязкость", "улучшает самочувствие"], "text": "Цель исследования - оценить потребности и возможность менеджмента саливации у детей, леченных противолейкозной химиотерапией.\nВ предварительном поперечном исследовании были изучены скорость и вязкость слюны у 75 лейкемических детей, получающих химиотерапию с метотрексатом в низких дозах (44 человека, 44 эпизода, группа 1) или высоких дозах (31 человек, 42 эпизода, группа 2) и у 25 здоровых детей (группа 3).\nЗатем 26 детей в течение 70 эпизодов высокодозной химиотерапии были рандомизированно разделены на две группы и им был назначен ацетилцистеин (группа А) или стандартный уход (группа С) в течение 1-10 дней эпизода химиотерапии; в группах были изучены параметры саливации и активность детей (Lansky и соавт.).\nДля анализа использован U-тест Манна-Уитни.\nВ группах 1, 2 и 3 скорость слюноотделения составила 0,5 [0,3; 0,8]; 0,9 [0,6; 1,2] и 0,5 [0,3; 0,6] мл/мин соответственно (p1-3>0,05; p<0,01; p1-2<0,05), уровни вязкости - 2,75 [3,67; 3,67], 10,05 [5,3; 26,0] и 3,9 [2,7; 6,5] отн.ед. соответственно (p1-3>0,05; p2 ,3<0,01; p1, 2<0,01).\nВ группах А и С скорость составила 2,7 [0,5; 4,1] и 0,4 [0,1; 2,2] мл/мин (р<0,05); вязкость - 1,5 [1,2; 4,1] и 6,4 [5,3; 8,1] отн. ед. (р<0,001), индекс активности - 80 [65; 90] и 70 [60; 80] (р<0,01) соответственно.\nЗаключение.  Дисфункция саливации осложняет противоопухолевую химиотерапию с высокодозным метотрексатом у детей, что проявляется высокой вязкостью слюны при повышенной скорости слюноотделения.\nАцетилцистеин нормализует вязкость и улучшает самочувствие детей."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [419, 48, 70, 102, 114, 213, 253, 371, 456, 464, 514, 539, 634, 697, 740, 799, 875, 901, 971, 1047, 1115, 20, 48, 70, 130, 114, 203, 171, 237, 237, 355, 355, 332, 390, 456, 428, 524, 560, 600, 588, 642, 642, 677, 685, 697, 706, 822, 830, 838, 847, 857, 847, 875, 935, 955, 955, 1023, 1011, 1011, 1062, 1047, 1077, 1101, 1192, 1244, 661, 670, 627, 822], "span_entity_end_chars": [425, 68, 99, 109, 127, 220, 265, 383, 463, 489, 521, 547, 659, 721, 746, 821, 895, 908, 983, 1059, 1137, 37, 58, 109, 142, 142, 220, 202, 250, 265, 368, 383, 354, 425, 489, 489, 538, 567, 624, 624, 659, 653, 684, 694, 705, 721, 829, 836, 844, 856, 866, 873, 885, 954, 968, 983, 1033, 1022, 1033, 1074, 1074, 1098, 1137, 1212, 1276, 667, 675, 633, 836], "span_entity_surface": ["ангиит", "сосудистых бассейнов", "патоморфологических изменений", "сосудах", "гранулематозе", "сосудов", "полиангиитом", "полиангиитом", "сосудов", "микроциркуляторного русла", "стенках", "гранулем", "верхних дыхательных путей", "почечная недостаточность", "смерти", "патологический процесс", "Сосудистые изменения", "органов", "полиангиитом", "Гранулематоз", "клинических проявлений", "частоты поражения", "сосудистых", "патоморфологических изменений в сосудах", "полиангиитом", "гранулематозе с полиангиитом", "поражения сосудов", "патоморфологические особенности", "гранулематоза", "гранулематоза с полиангиитом", "гранулематоза", "гранулематоза с полиангиитом", "клинических проявлений", "пролиферативно-деструктивный ангиит", "сосудов микроциркуляторного русла", "преимущественным поражением сосудов микроциркуляторного русла", "периваскулярно", "некрозу", "патологического процесса", "локализация патологического процесса", "дыхательных путей", "дыхательных", "Легочно", "сердечная", "почечная", "недостаточность", "сосудов", "сердца", "печени", "желудочно", "кишечного", "желудочно-кишечного тракта", "Сосудистые", "клинической картины", "гранулематоза", "гранулематоза с полиангиитом", "осложнений", "смертельных", "смертельных осложнений", "полиангиитом", "Гранулематоз с полиангиитом", "системное заболевание", "полиморфизмом клинических проявлений", "прецизионных методов", "патогистологическое исследование", "легких", "почек", "сосуды", "сосудов сердца"], "text": "Цель - исследование частоты поражения различных сосудистых бассейнов, патоморфологических изменений в сосудах при гранулематозе с полиангиитом.\nМатериал и методы.\nИзучены патоморфологические особенности поражения сосудов у 11 умерших от гранулематоза с полиангиитом в возрасте от 16 до 74 лет.\nРезультаты.\nУстановлено, что в основе клинических проявлений гранулематоза с полиангиитом лежит пролиферативно-деструктивный ангиит с преимущественным поражением сосудов микроциркуляторного русла, а также развитием в их стенках и периваскулярно гранулем, склонных к некрозу.  Наиболее типичная локализация патологического процесса - сосуды верхних дыхательных путей, легких и почек.\nЛегочно-сердечная и почечная недостаточность являются причиной смерти в большинстве случаев.\nОтмечено частое вовлечение в патологический процесс сосудов сердца, печени и желудочно-кишечного тракта.\nСосудистые изменения этих органов обусловливают особенности клинической картины гранулематоза с полиангиитом и приводят к развитию ряда смертельных осложнений.\nЗаключение.\nГранулематоз с полиангиитом - системное заболевание с полиморфизмом клинических проявлений, что требует углубленного анализа на базе современных прецизионных методов обследования больного, включая патогистологическое исследование."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [82, 52, 210, 232, 261, 285, 296, 299, 328, 370, 424, 455, 690, 697, 705, 763, 812, 823, 853, 859, 913, 1000, 1025, 1065, 1109, 1148, 223, 52, 380, 338, 608, 1051, 552, 565, 581, 581, 600, 608, 617, 711, 705, 733, 763, 900], "span_entity_end_chars": [93, 69, 229, 237, 283, 289, 298, 311, 335, 377, 428, 463, 696, 703, 730, 788, 842, 842, 856, 861, 917, 1010, 1038, 1069, 1134, 1165, 229, 60, 389, 347, 645, 1062, 598, 598, 598, 589, 604, 616, 630, 718, 710, 746, 778, 917], "span_entity_surface": ["дорсалгиями", "болевого синдрома", "хроническими болями", "спине", "неврологический осмотр", "МРТ-", "КТ", "позвоночника", "тревоги", "тревоги", "боли", "болевого", "болями", "шейной", "шейно-грудной локализации", "неврологических симптомах", "компрессии невральных структур", "невральных структур", "МРТ", "КТ", "МФБС", "амелотекса", "комплигамом В", "МФБС", "эмоциональных расстройств", "хондропротекторов", "болями", "болевого", "депрессии", "депрессии", "тревожно-депрессивными расстройствами", "дорсопатией", "хронического миофасциального болевого синдрома", "миофасциального болевого синдрома", "болевого синдрома", "болевого", "МФБС", "тревожно", "депрессивными", "грудной", "шейно", "фибромиалгией", "неврологических", "хронического МФБС"], "text": "Цель исследования - анализ клинических особенностей болевого синдрома у больных с дорсалгиями.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 43 пациентов (средний возраст - 41,9±1,2 года), 34 женщины и 9 мужчин, с подострыми и хроническими болями в спине.\nОбследование включало неврологический осмотр, МРТ- и/или КТ позвоночника, оценку уровней тревоги и депрессии по Госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS), интенсивности и характера боли с использованием краткого болевого опросника и опросника Мак-Гилла.\nРезультаты и заключение.  Установлено частое сочетание хронического миофасциального болевого синдрома (МФБС) с тревожно-депрессивными расстройствами, которые достоверно преобладали у больных с болями шейной, шейно-грудной локализации и фибромиалгией при минимальных неврологических симптомах и отсутствии признаков компрессии невральных структур по данным МРТ и КТ.\nРезультаты исследования особенностей хронического МФБС следует учитывать при выборе тактики лечения данной категории больных.\nПрименение амелотекса в сочетании с комплигамом В у больных с дорсопатией и МФБС эффективно при одновременной коррекции эмоциональных расстройств и назначении хондропротекторов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [143, 471, 885, 104, 438, 491, 519, 584, 590, 935, 949, 967, 1051, 1101, 1118, 1126, 1523, 1672, 1141, 96, 111, 657, 872, 76, 111, 447, 455, 519, 528, 872, 953, 980, 1008, 1118, 1235, 1385, 1633], "span_entity_end_chars": [146, 474, 895, 107, 469, 505, 535, 587, 593, 938, 952, 991, 1067, 1108, 1125, 1148, 1526, 1675, 1148, 102, 141, 660, 884, 102, 129, 469, 469, 527, 535, 895, 960, 991, 1019, 1148, 1244, 1388, 1675], "span_entity_surface": ["ЦВЗ", "БСК", "гипертонии", "ИБС", "болезней системы кровообращения", "атеросклерозом", "мозговых сосудов", "ИБС", "ЦВЗ", "ИБС", "ЦВБ", "нестабильной стенокардии", "молодом возрасте", "пожилом", "Стенозы", "брахицефальных артерий", "БСК", "БСК", "артерий", "сердца", "цереброваскулярных заболеваний", "БСК", "артериальной", "ишемической болезни сердца", "цереброваскулярных", "системы кровообращения", "кровообращения", "мозговых", "сосудов", "артериальной гипертонии", "146 тыс", "стенокардии", "стенокардии", "Стенозы брахицефальных артерий", "взрослого", "БСК", "существенно повысить частоту выявления БСК"], "text": "Цель исследования.\nИзучить результативность методологии активного выявления ишемической болезни сердца (ИБС) и цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ) в рамках диспансеризации, определить необходимость и возможные пути ее совершенствования.\nМатериалы и методы.\nПроведены анализ диспансеризации 19,4 млн человек (94,6% от всех граждан, прошедших диспансеризацию в 2013 г. во всех регионах России) и оценка методологических аспектов выявления болезней системы кровообращения (БСК), обусловленных атеросклерозом коронарных и мозговых сосудов и имеющих общие факторы риска, в первую очередь ИБС и ЦВЗ.\nРезультаты.\nВ ходе диспансеризации выявлено 2 915 445 случаев БСК и подозрений на их наличие, из которых в рамках диспансеризации поставлен клинический диагноз в 57,2%.\nПодозрение на заболевание, требующее уточнение диагноза в дальнейшем, вне рамок диспансеризации в отношении артериальной гипертонии выявлено более чем в 770 тыс. случаев, ИБС 232 тыс., ЦВБ 146 тыс.\nДоля нестабильной стенокардии от всех случаев стенокардии оказалась значительно больше в молодом возрасте (25,6%), чем в среднем (15,6%) и пожилом (11,3%).\nСтенозы брахицефальных артерий выявлены почти в 13 тыс. случаев.\nПо данным официальной медицинской статистики, среди взрослого населения России в годы, предшествовавшие внедрению масштабной диспансеризации, отмечался незначительный прирост впервые выявленных случаев БСК, который в 2013 г. (по предварительным данным) оказался более значительным, чем в 2012 г.\nЗаключение.\nМетодология активного выявления БСК с использованием двухэтапности медицинского обследования, примененная в рамках диспансеризации, позволяет существенно повысить частоту выявления БСК.\nПоказана необходимость повышения качества диагностического обследования и полноты его выполнения в реальной практике."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [218, 235, 332, 1021, 1533, 205, 289, 345, 481, 591, 1065, 1081, 1265, 1315, 1338, 1473, 1549, 1603, 1676, 1783, 1851, 1903, 76, 169, 196, 298, 315, 370, 619, 688, 831, 975, 1004, 1148, 1190, 1167, 1167, 1229, 1216, 1205, 1329, 1384, 1381, 1434, 1443, 1451, 1517, 1551, 1585, 1577, 1566, 1612, 1714, 1734, 1786, 1810, 1823, 1867, 1856, 1933, 1931, 31, 112, 345, 734, 750, 728, 746, 1127, 1255, 1032], "span_entity_end_chars": [245, 245, 342, 1031, 1535, 213, 302, 379, 495, 599, 1078, 1126, 1272, 1324, 1346, 1481, 1565, 1611, 1686, 1799, 1853, 1930, 107, 185, 213, 302, 342, 379, 627, 713, 843, 977, 1031, 1150, 1203, 1189, 1203, 1231, 1231, 1231, 1346, 1398, 1398, 1453, 1453, 1453, 1535, 1565, 1587, 1587, 1587, 1641, 1736, 1736, 1799, 1853, 1847, 1892, 1946, 1946, 1946, 75, 154, 391, 761, 761, 730, 748, 1150, 1272, 1077], "span_entity_surface": ["приступообразной шизофрении", "шизофрении", "шизофрении", "шизофрении", "ПР", "ремиссий", "женского пола", "галлюцинаторно-бредовыми психозами", "нейролептиками", "ремиссию", "'обратимости'", "отчетливой связью с патопластическим влиянием", "психоза", "снижалась", "ремиссию", "ремиссии", "Т-нейролептиками", "ремиссии", "утяжелению", "АТ-нейролептиков", "НР", "антипсихотического действия", "негативных личностных изменений", "нейролептической", "динамике ремиссий", "пола", "приступообразной шизофрении", "психозами", "ремиссии", "Средний балл выраженности", "нейролептика", "НР", "приступообразной шизофрении", "ПР", "нейролептиков", "психотропного действия", "психотропного действия нейролептиков", "НР", "выраженность НР", "Наибольшая выраженность НР", "выходе в ремиссию", "нейролептиками", "АТ-нейролептиками", "снижению тяжести НР", "тяжести НР", "НР", "полной редукции ПР", "нейролептиками", "НР", "тяжести НР", "показатели тяжести НР", "были относительно стабильными", "стабильной редукции ПР", "ПР", "нейролептиков", "редуцирующее психотропное воздействие на НР", "психотропное воздействие", "'антинегативного' влияния", "отсутствие 'антинегативного' влияния в спектре антипсихотического действия Т-нейролептиков", "нейролептиков", "Т-нейролептиков", "клинические и патопсихологические показатели", "диагностическое и прогностическое значение", "галлюцинаторно-бредовыми психозами в приступах", "негативных (НР) расстройств", "расстройств", "ПР", "НР", "тяжести и активности ПР", "активного психоза", "отличаются разной способностью к 'обратимости"], "text": "Цель исследования - определить клинические и патопсихологические показатели негативных личностных изменений, их диагностическое и прогностическое значение с учетом вида нейролептической терапии в динамике ремиссий при приступообразной шизофрении.\nМатериал и методы.\nОбследовали 29 больных женского пола с диагнозом приступообразной шизофрении и галлюцинаторно-бредовыми психозами в приступах (по МКБ-10 F20.01 и F20.02).\nВсе они проходили лечение типичными (Т) или атипичными (АТ) нейролептиками стационарно, а затем амбулаторно.\nОценка их состояния (при поступлении в клинику, при выходе в ремиссию и через 1 и 2 года ремиссии) производилась клинически и психометрически по шкале PANSS.\nСредний балл выраженности продуктивных (ПР) и негативных (НР) расстройств определялся в динамике дифференцированно, с учетом вида назначенного нейролептика.\nТакже 27 больным было проведено экспериментально-патопсихологическое обследование.\nРезультаты и заключение.\nБыло установлено, что НР на разных этапах динамики приступообразной шизофрении отличаются разной способностью к 'обратимости' и отчетливой связью с патопластическим влиянием тяжести и активности ПР и особенностями психотропного действия нейролептиков.\nНаибольшая выраженность НР была отмечена в период активного психоза (до 3,6 и 4,2 балла по PANSS).  Затем она снижалась при выходе в ремиссию (до 2,3 и 2,8 балла).\nПри терапии АТ-нейролептиками имела место наибольшая тенденция к снижению тяжести НР на 1-м и 2-м годах ремиссии (до 2,0-1,0 балла) при тенденции к полной редукции ПР.\nПри лечении Т-нейролептиками показатели тяжести НР на всех этапах ремиссии были относительно стабильными.  При этом отмечалась тенденция к утяжелению (до 2,8-3,2 балла) на фоне стабильной редукции ПР до 1,6 балла.\nОбсуждается отчетливое свойство АТ-нейролептиков оказывать редуцирующее психотропное воздействие на НР и отсутствие 'антинегативного' влияния в спектре антипсихотического действия Т-нейролептиков."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [117, 725, 874, 1014, 1114, 108, 108, 208, 354, 355, 506, 543, 591, 695, 746, 787, 811, 886, 1026, 1213, 1375, 1576, 291, 300, 402, 576, 639, 695, 787, 811, 874, 1014, 1114, 1213], "span_entity_end_chars": [139, 728, 882, 1022, 1122, 139, 116, 231, 392, 378, 541, 546, 616, 703, 771, 796, 818, 889, 1051, 1221, 1399, 1599, 304, 304, 407, 583, 647, 706, 799, 821, 885, 1025, 1125, 1224], "span_entity_surface": ["дофамин-β-гидроксилазы", "ААС", "генотипа", "генотипа", "генотипа", "фермента дофамин-β-гидроксилазы", "фермента", "зависимости от алкоголя", "'зависимость от алкоголя' 2-3-й стадии", "зависимость от алкоголя", "алкогольного абстинентного синдрома", "ААС", "злоупотребления алкоголем", "генотипа", "злоупотребления алкоголем", "генотипом", "генотип", "ААС", "злоупотребление алкоголем", "генотипа", "злоупотреблять алкоголем", "зависимости от алкоголя", "мужского пола", "пола", "F10.2", "возраст", "возраста", "генотипа GG", "генотипом АА", "генотип AG", "генотипа GG", "генотипа AG", "генотипа АА", "генотипа СС"], "text": "Цель исследования - изучение влияния полиморфных локусов 444 G/A (rs 1108580) и -1021 C/Т (rs 1611115) гена фермента дофамин-β-гидроксилазы (DBH) на клинические параметры, характеризующие траекторию развития зависимости от алкоголя.\nМатериал и методы.\nОбследовали 548 стационарных пациентов мужского пола славянской этнической принадлежности с диагнозом 'зависимость от алкоголя' 2-3-й стадии (рубрика F10.2 по МКБ-10).\nРезультаты и заключение.\nВыявлено влияние локуса DBH*444 G/A на скорость формирования алкогольного абстинентного синдрома (ААС), а локуса DBH*-1021С/Т - на возраст начала злоупотребления алкоголем при существенной роли возраста первых проб алкоголя.\nDBH*444 G/A: у носителей генотипа GG ускорено развитие ААС с момента начала злоупотребления алкоголем по сравнению с генотипом АА (р=0,026), генотип AG занимает промежуточное положение.\nУ 22,5% носителей генотипа GG ААС развивается в течение 2 лет (АА: 8,11%, р=0,005; AG: 17,67%, р=0,04).\nПо результатам анализа линейной регрессии у носителей генотипа AG злоупотребление алкоголем (р=0,037) и ААС (р=0,049) развиваются раньше, чем у носителей генотипа АА при начале первых проб алкоголя в возрасте около 15 лет.\nDBH*-1021С/Т: среди носителей генотипа СС 23,45% начинали злоупотребление в раннем возрасте (до 20 лет), а среди носителей аллеля Т (СТ+ТТ) только 11,97% (р=0,03), однако эти больные начинали злоупотреблять алкоголем раньше остальных (р=0,05) при начале первых проб алкоголя в возрасте около 16 лет.\nРезультаты работы могут быть использованы для поиска генетических маркеров прогноза развития зависимости от алкоголя."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [1166, 32, 43, 70, 99, 119, 151, 206, 412, 552, 578, 583, 589, 603, 628, 672, 868, 879, 884, 890, 896, 921, 998, 1003, 1009, 1015, 1146, 64, 92, 112, 126, 143, 175, 198, 255, 248, 343, 420, 412, 463, 484, 505, 552, 593, 610, 700, 731, 723, 709, 845, 857, 903, 927, 987, 1022, 1028, 1189, 119, 603, 1015, 896], "span_entity_end_chars": [1174, 62, 62, 90, 110, 131, 172, 215, 461, 577, 581, 586, 592, 615, 633, 674, 878, 882, 887, 893, 908, 926, 1001, 1006, 1012, 1027, 1156, 67, 95, 115, 131, 172, 182, 215, 275, 275, 372, 441, 441, 468, 503, 507, 566, 600, 615, 708, 753, 753, 753, 855, 866, 908, 967, 997, 1027, 1091, 1207, 125, 609, 1021, 902], "span_entity_surface": ["деменции", "активности ацетилхолинэстеразы", "ацетилхолинэстеразы", "бутирилхолинэстеразы", "неприлизина", "плазме крови", "когнитивного снижения", "цераксона", "мягкого когнитивного снижения амнестического типа", "ферментативная активность", "АХЭ", "БХЭ", "НЕП", "плазме крови", "а-МКС", "БА", "активность", "АХЭ", "БХЭ", "НЕП", "плазме крови", "а-MКС", "АХЭ", "БХЭ", "НЕП", "плазме крови", "биомаркера", "АХЭ", "БХЭ", "НЕП", "крови", "степени когнитивного снижения", "пожилых", "влияния цераксона", "когнитивном снижении", "мягком когнитивном снижении", "нарушений когнитивных функций", "когнитивного снижения", "мягкого когнитивного снижения", "а-МКС", "болезни Альцгеймера", "БА", "ферментативная", "снижена", "крови", "снижение", "когнитивных дисфункций", "уровнем когнитивных дисфункций", "коррелирует с уровнем когнитивных дисфункций", "цераксоном", "цитиколин", "крови", "повышается до значений, наблюдаемых в КГ", "активность", "крови", "отражает степень нарушения и восстановления когнитивных функций", "нарушениями памяти", "плазме", "плазме", "плазме", "плазме"], "text": "Цель исследования - определение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ), бутирилхолинэстеразы (БХЭ) и неприлизина (НЕП) в плазме крови при разной степени когнитивного снижения у пожилых людей и оценка влияния цераксона на перечисленные показатели при мягком когнитивном снижении.  Материал и методы.\nОбследовали три группы лиц старше 60 лет: без нарушений когнитивных функций (контрольная группа - КГ), с синдромом мягкого когнитивного снижения амнестического типа (а-МКС) и с диагнозом болезни Альцгеймера (БА).\nРезультаты и заключение.\nУстановлено, что ферментативная активность АХЭ, БХЭ и НЕП снижена в плазме крови пациентов с а-МКС и в еще большей степени у пациентов с БА по сравнению с КГ, и это снижение коррелирует с уровнем когнитивных дисфункций, оцениваемых по шкалам MMSE, ADAS-cog и другим тестам.\nВпервые показано, что после лечения цераксоном (цитиколин) активность АХЭ, БХЭ и НЕП в плазме крови пациентов с а-MКС повышается до значений, наблюдаемых в КГ.\nСделан вывод, что активность АХЭ, БХЭ и НЕП в плазме крови отражает степень нарушения и восстановления когнитивных функций и может быть использована в качестве прогностического биомаркера развития деменции у пациентов с нарушениями памяти."}
{"span_entity_types": ["DEVICE", "PHYS", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "LABPROC", "DEVICE", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [2345, 14, 84, 91, 306, 327, 439, 563, 923, 940, 979, 1060, 1151, 1286, 2013, 2074, 2176, 2220, 2400, 2479, 2522, 35, 133, 314, 525, 584, 701, 726, 774, 1081, 1172, 1381, 1514, 1466, 2333, 2405, 2530, 1863, 1725, 1060, 14, 563, 865, 865, 1307, 1483, 2000, 108, 124, 1953, 2603, 1345, 707, 1387, 2629, 2609, 2522, 2595], "span_entity_end_chars": [2348, 32, 90, 131, 310, 337, 443, 596, 944, 944, 984, 1093, 1178, 1313, 2018, 2082, 2180, 2227, 2404, 2483, 2542, 69, 137, 337, 529, 590, 724, 771, 812, 1087, 1178, 1404, 1537, 1511, 2348, 2426, 2536, 1869, 1732, 1087, 24, 590, 875, 883, 1313, 1511, 2018, 131, 131, 1959, 2626, 1379, 724, 1404, 2671, 2626, 2536, 2626], "span_entity_surface": ["ИОЛ", "зрительных функций", "афакии", "мультифокальными интраокулярными линзами", "глаз", "хрусталика", "МИОЛ", "бинокулярную остроту зрения вдаль", "оптической части МИОЛ", "МИОЛ", "линзы", "бинокулярная острота зрения вдаль", "бинокулярная острота зрения", "бинокулярная острота зрения", "линзы", "мидриазе", "МИОЛ", "ротация", "МИОЛ", "МИОЛ", "остроты зрения вдаль", "офтальмоэргономических показателей", "МИОЛ", "помутнениями хрусталика", "МИОЛ", "зрения", "объем псевдоаккомодации", "пространственную контрастную чувствительность", "ахроматическим синусоидальным решеткам", "зрения", "зрения", "Объем псевдоаккомодации", "ахроматическим решеткам", "Пространственная контрастная чувствительность", "децентрации ИОЛ", "M LENTIS LS-312 MF 30", "зрения", "очками", "очковую", "бинокулярная острота зрения", "зрительных", "бинокулярную остроту зрения", "зрительных", "зрительных функций", "зрения", "контрастная чувствительность", "Стабильность линзы", "интраокулярными линзами", "линзами", "очками", "объем псевдоаккомодации", "не зависела от уровня освещенности", "псевдоаккомодации", "псевдоаккомодации", "меньшую зависимость от уровня освещенности", "псевдоаккомодации", "остроты зрения", "больший объем псевдоаккомодации"], "text": "Цель - анализ зрительных функций и офтальмоэргономических показателей при коррекции афакии мультифокальными интраокулярными линзами (МИОЛ) M LENTIS LS-312 MF 30 в условиях двусторонней и односторонней, симметричной и асимметричной имплантации.\nМатериал и методы.\nПод наблюдением находились 44 пациента (68 глаз) с помутнениями хрусталика различной степени плотности.\nВ 1-ю группу вошли 24 пациента с симметричной двусторонней имплантацией МИОЛ М LENTIS LS-312 MF 30, во 2-ю группу - 20 пациентов с односторонней имплантацией МИОЛ М LENTIS LS-312 MF 30.\nОценивали бинокулярную остроту зрения вдаль без коррекции, на близком и промежуточном расстояниях в фотопических и мезопических условиях освещения, объем псевдоаккомодации, пространственную контрастную чувствительность к ахроматическим синусоидальным решеткам, а также анализировали оценку пациентами полученных зрительных функций.  Кроме того, учитывая особое строение оптической части МИОЛ, оценивали стабильность положения линзы в послеоперационном периоде.\nРезультаты.  В обеих группах получена высокая бинокулярная острота зрения вдаль, не зависящая от уровня освещения.\nНа близком расстоянии бинокулярная острота зрения в 1-й группе была выше, чем во 2-й при любых уровнях освещенности.\nНа промежуточном расстоянии (0,5-0,6 м) бинокулярная острота зрения в 1-й группе также была выше и не зависела от уровня освещенности.\nОбъем псевдоаккомодации в 1-й и 2-й группах составил соответственно 3,75 и 3,5 дптр.\nПространственная контрастная чувствительность к ахроматическим решеткам у пациентов обеих групп имела типичный вид с максимальными значениями на средних частотах и снижением показателей на высоких частотах.\nПациенты обеих групп в 100% случаев не использовали очковую коррекцию для дали.\nПациенты 1-й группы не использовали дополнительную коррекцию для близи; 2 пациента из 2-й группы пользовались очками для чтения на близком расстоянии не регулярно; 1 пациент из 2-й группы пользовался очками для работы на промежуточном расстоянии.\nСтабильность линзы в послеоперационном периоде оценивали при максимальном мидриазе по смещению контрольных меток относительно горизонтального меридиана.\nИз 68 имплантированных МИОЛ через 1 мес после операции наблюдалась ротация в пределах от 10 до 25° в 31 случае, при этом ни в одном случае не предъявлялись жалобы, характерные для децентрации ИОЛ.\nЗаключение.\nСимметричная двусторонняя имплантация МИОЛ M LENTIS LS-312 MF 30 имеет преимущества перед односторонней имплантацией МИОЛ, так как наряду с сохранением высокой остроты зрения вдаль, на близком и промежуточном расстоянии обеспечивает больший объем псевдоаккомодации и меньшую зависимость от уровня освещенности."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [46, 72, 349, 511, 122, 441, 460, 690, 868, 912, 99, 143, 170, 211, 238, 260, 274, 811, 922, 912], "span_entity_end_chars": [56, 81, 358, 514, 141, 469, 469, 723, 878, 947, 102, 146, 173, 220, 258, 263, 283, 821, 947, 921], "span_entity_surface": ["депрессией", "депрессия", "депрессии", "НгФ", "нозогенным фактором", "ядерных' симптомов депрессии", "депрессии", "молекулярно-генетический коррелят", "серотонина", "мозгового нейротрофического фактора", "ИБС", "НгФ", "ИБС", "депрессия", "психогенным фактором", "ПгФ", "депрессии", "серотонина", "нейротрофического фактора", "мозгового"], "text": "Материал и методы.  Обследовали 135 больных с депрессией.\nУ 71 человека депрессия была обусловлена ИБС (1-я группа), т.е. нозогенным фактором (НгФ), а у 64 явной связи с ИБС не прослеживалось (2-я группа), т.е. депрессия была обусловлена психогенным фактором (ПгФ).\nНаличие депрессии и оценку выраженности ее симптомов устанавливали с помощью шкалы депрессии Гамильтона (HAMD-21).\nРезультаты и заключение.\nСравнительный анализ выраженности 'ядерных' симптомов депрессии, входящих в HAMD-21, показал, что группа НгФ имеет своеобразный психометрический профиль, который отличает выраженная апатия, не сопровождающаяся собственно выраженной гипотимией, чувством вины или тревогой.\nБыл выявлен молекулярно-генетический коррелят этого профиля.\nОн представлен комбинацией, включающей в себя аллель S гена переносчика серотонина (5-HTTLPR), аллель G (A-1438G) гена рецептора серотонина и генотип ValVal (Val66Met) гена мозгового нейротрофического фактора."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [782, 1486, 62, 73, 218, 448, 474, 496, 552, 592, 671, 800, 1105, 1222, 1305, 1413, 1581, 1677, 1686, 1697, 1759, 1776, 1864, 1898, 542, 823, 962, 1150, 1180, 1362, 1978, 1725, 1788, 448, 461, 507, 532, 575, 1686, 1748, 32, 1158, 1158, 1345, 1818], "span_entity_end_chars": [790, 1488, 71, 96, 247, 472, 476, 540, 590, 597, 700, 821, 1107, 1224, 1308, 1415, 1583, 1681, 1696, 1723, 1773, 1786, 1866, 1900, 546, 825, 970, 1178, 1183, 1364, 2007, 1728, 1796, 460, 472, 540, 540, 587, 1723, 1786, 61, 1178, 1167, 1364, 1853], "span_entity_surface": ["Престанс", "АД", "Престанса", "периндоприл А/амлодипин", "антигипертензивных препаратов", "артериальной гипертонией", "АГ", "ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента", "антагонисты рецепторов ангиотензина II", "АРА I", "антигипертензивных препаратов", "артериальное давление", "АД", "АД", "ЧСС", "АД", "АГ", "иАПФ", "блокаторах", "рецепторов ангиотензина II", "периндоприла А", "амлодипина", "АГ", "АД", "иАПФ", "АД", "Престанс", "частота сердечных сокращений", "ЧСС", "АД", "антигипертензивного препарата", "БРА", "Престанс", "артериальной", "гипертонией", "ангиотензинпревращающего фермента", "фермента", "ангиотензина", "блокаторах рецепторов ангиотензина II", "комбинацию периндоприла А и амлодипина", "эффективность и переносимость", "сердечных сокращений", "сердечных", "Среднее снижение АД", "оптимизации терапевтического режима"], "text": "Цель.\nПодробно проанализировать эффективность и переносимость Престанса (периндоприл А/амлодипин) в подгруппе из 1936 человек популяции российской наблюдательной программы КОНСТАНТА, которым он был назначен без других антигипертензивных препаратов в большинстве случаев как замена ранее неэффективной моно- и комбинированной терапии.\nМатериалы и методы.\nВ анализ были включены 1936 пациентов (возраст 58,2±7,5 года; 35% мужчины) с неконтролируемой артериальной гипертонией (АГ), которые получали ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) в монотерапии или в составе свободных или фиксированных комбинаций 2-3 антигипертензивных препаратов и которым врачи в качестве коррекции антигипертензивной терапии решали назначить Престанс.\nЦелевое артериальное давление (АД) составило <140/<90 мм рт.ст. для всех пациентов.\nЛечение длилось 3 мес.\nРезультаты.\nНа момент окончания исследования пациенты получали Престанс в следующих дозах: 5/5 мг (15% пациентов), 10/5 мг (39,9%), 5/10 мг (9,8%), 10/10 мг (36,6%).\nВ анализируемой группе больных исходное АД составило 163,4±13,7/94,6±10,1 мм рт.ст., частота сердечных сокращений (ЧСС) - 74,0±10,9 уд в минуту, через 3 мес АД снизилось до 130,8±10,2/78,5±7,2 мм рт.ст. (по сравнению с исходным p<0,001), а ЧСС - до 67,9±5,4 уд в минуту (p<0,01).\nСреднее снижение АД составило 32,6±10,8/16,1±7,2 мм рт.ст. Целевого АД достигли 1607 (83%) больных.\nУ 1520 (78,5%) пациентов целевой уровень АД был достигнут без назначения другой антигипертензивной терапии.\nЗаключение.\nПеревод больных АГ с недостаточно эффективной моно- или двухкомпонентной комбинированной терапии, основанной на иАПФ или блокаторах рецепторов ангиотензина II (БРА), на фиксированную комбинацию периндоприла А и амлодипина (Престанс) - рациональный путь оптимизации терапевтического режима у больных АГ с широким диапазоном исходного АД, при этом четверым из пяти больных не требовалось назначения дополнительного антигипертензивного препарата."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [73, 150, 379, 389, 581, 621, 630, 719, 733, 739, 757, 784, 815, 1035, 1584, 88, 167, 434, 426, 485, 465, 499, 562, 571, 546, 611, 649, 702, 746, 764, 719, 858, 846, 1297, 379], "span_entity_end_chars": [96, 175, 415, 415, 602, 629, 654, 732, 738, 751, 769, 809, 840, 1045, 1597, 96, 175, 439, 439, 505, 505, 505, 570, 578, 570, 629, 654, 709, 751, 769, 738, 863, 863, 1346, 388], "span_entity_surface": ["бластоматозных стенозов", "нерезектабельных опухолей", "стенозами пилородуоденальной области", "пилородуоденальной области", "пилоробульбарной зоны", "стенозом", "двенадцатиперстной кишки", "стенозирующим", "раком", "прямой кишки", "прямой кишки", "ректосигмоидного перехода", "ректосигмоидного перехода", "осложнений", "эндопротезами", "стенозов", "опухолей", "кишки", "толстой кишки", "металлические стенты", "саморасправляющиеся металлические стенты", "стенты", "стенозом", "желудка", "злокачественным стенозом", "вторичным стенозом", "кишки", "желудка", "кишки", "кишки", "стенозирующим раком", "кишки", "сигмовидной кишки", "не обеспечит желаемого функционального результата", "стенозами"], "text": "Введение.\nГастродуоденальное, энтеральное и колоректальное стентирование бластоматозных стенозов является разумной альтернативой оперативному лечению нерезектабельных опухолей и часто позволяет выиграть время и подготовить больного к радикальной операции.  Материал и методы.\nВ эндоскопическом отделении РНЦХ им. акад.\nБ.В. Петровского в период с 2007 по 2015 г.\n76 пациентам со стенозами пилородуоденальной области, тонкой и толстой кишки были успешно установлены саморасправляющиеся металлические стенты.\nПод наблюдением находились пациенты со злокачественным стенозом желудка и пилоробульбарной зоны (21), с вторичным стенозом двенадцатиперстной кишки (17), после гастрэктомии и дистальной резекции желудка (17), со стенозирующим раком прямой кишки (2), прямой кишки с вовлечением ректосигмоидного перехода (4), ректосигмоидного перехода (7), сигмовидной кишки (8).\nРезультаты.\nВ 35,5% наблюдений вмешательства были выполнены амбулаторно, в 64,5% - в стационаре, длительность госпитализации не превысила 2 койко-дней.\nОбщая частота осложнений составила 11,8% (9/76), оперативное вмешательство потребовалось 3 из 9 пациентов.\nАкцентировано внимание на важных технических аспектах вмешательства, а также на тех клинических ситуациях, в которых выполнение стентирования нецелесообразно, поскольку не обеспечит желаемого функционального результата.\nВыводы.\nМетодика стентирования должна более активно внедряться в широкую клиническую практику, особенно в хирургических стационарах, где оказывается экстренная помощь.\nДля этого необходима техническая обеспеченность лечебных учреждений эндопротезами различных типов, поскольку это позволяет выполнить диагностическое исследование и лечебную процедуру в один этап."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [172, 1107, 1127, 35, 59, 115, 137, 172, 203, 260, 291, 479, 507, 584, 600, 607, 647, 746, 763, 809, 851, 959, 978, 1003, 1013, 1139, 1172, 1249, 1339, 1393, 1483, 1513, 1550, 1564, 1601, 1722, 1775, 1792, 1824, 1849, 1861, 1894, 1979, 2056, 46, 71, 107, 71, 385, 405, 421, 445, 539, 617, 672, 703, 735, 753, 869, 855, 891, 1149, 1172, 1240, 1283, 1315, 1294, 1470, 1626, 1648, 1782, 1812, 1829, 1931, 1912, 1936, 2072, 906, 1550, 421, 607, 393, 658, 682, 832, 1013, 989, 1107, 1139, 1259, 1459, 1494, 1516, 1612, 1648, 1657, 1722, 1690, 1839, 1861], "span_entity_end_chars": [210, 1135, 1135, 56, 67, 122, 145, 202, 210, 269, 302, 506, 546, 599, 605, 624, 669, 760, 768, 817, 853, 987, 987, 1032, 1032, 1156, 1195, 1268, 1365, 1399, 1491, 1515, 1563, 1571, 1623, 1773, 1789, 1797, 1827, 1858, 1901, 1901, 2008, 2080, 56, 106, 122, 122, 403, 408, 443, 447, 546, 624, 681, 733, 738, 760, 871, 871, 908, 1156, 1180, 1268, 1291, 1317, 1317, 1480, 1635, 1679, 1789, 1827, 1858, 1933, 1933, 1945, 2080, 908, 1571, 434, 616, 403, 669, 733, 853, 1025, 1032, 1120, 1148, 1268, 1480, 1515, 1578, 1623, 1656, 1667, 1729, 1773, 1858, 1893], "span_entity_surface": ["атеросклеротического поражения сосудов", "абдоминальным типом ожирения", "ожирения", "избыточной массы тела", "ожирения", "артерий", "здоровых", "атеросклеротического поражения", "сосудов", "здорового", "массой тела", "ультразвуковое исследование", "плечеголовных (брахиоцефальных) артерий", "брюшного отдела", "аорты", "бедренных артерий", "избыточной массой тела", "сонных артерий", "аорты", "ожирении", "АД", "снижение скоростей кровотока", "кровотока", "жесткость артериальной стенки", "артериальной стенки", "бедренной артерии", "артериям мышечного типа", "скоростей кровотока", "атеросклеротических бляшек", "бляшки", "ожирения", "АД", "атеросклероза", "сосудов", "избыточной массой тела", "сосудов эластического и мышечно-эластического типов", "сонных артерий", "аорты", "ТИМ", "кровотока", "атеросклеротическими изменениями сосудов", "сосудов", "Атеросклеротические изменения", "брахиоцефальных артериях", "массы тела", "структурно-функциональное состояние", "крупных артерий", "структурно-функциональное состояние крупных артерий", "индекса массы тела", "ИМТ", "артериального давления", "АД", "артерий", "артерий", "ожирением", "толщина комплекса интима-медиа", "ТИМ", "артерий", "АД", "систолическое АД", "диастолическое АД", "артерии", "артериям", "снижение скоростей кровотока", "ожирения", "АД", "высокого нормального АД", "массы тела", "ожирением", "сердечно-сосудистых заболеваний", "артерий", "увеличением ТИМ", "снижением скоростей кровотока", "АД", "высоким нормальным АД", "ожирением", "артериях", "АД", "атеросклероза сосудов", "артериального", "бедренных", "массы тела", "массой тела", "увеличены диаметры и толщина комплекса интима-медиа", "высоким нормальным АД", "артериальной", "увеличивается жесткость артериальной стенки", "абдоминальным", "бедренной", "кровотока", "избыточной массы тела", "высоким нормальным АД", "выраженность и распространенность атеросклероза сосудов больше", "массой тела", "сердечно", "сосудистых", "сосудов", "эксцентрическое ремоделирование сосудов эластического и мышечно-эластического типов", "скоростей кровотока", "атеросклеротическими изменениями"], "text": "Цель исследования.\nИзучить влияние избыточной массы тела и ожирения на структурно-функциональное состояние крупных артерий у практически здоровых лиц.\nОценить выраженность атеросклеротического поражения сосудов.  Материалы и методы.\nОбследовали 61 практически здорового человека с различной массой тела методом случайной выборки.\nВсех испытуемых разделили на 3 группы в зависимости от индекса массы тела (ИМТ) и величины артериального давления (АД).\nВсем обследованным проводили ультразвуковое исследование плечеголовных (брахиоцефальных) артерий на экстракраниальном уровне, а также брюшного отдела аорты, бедренных артерий.  Результаты.\nУ лиц с избыточной массой тела и ожирением увеличены диаметры и толщина комплекса интима-медиа (ТИМ) общих сонных артерий и аорты.\nЭти изменения максимально выражены при ожирении в сочетании с высоким нормальным АД (систолическое АД 130-139 мм рт.ст., диастолическое АД 85-89 мм рт.ст.).\nОдновременно с этим наблюдается снижение скоростей кровотока, увеличивается жесткость артериальной стенки.\nБолее выраженные структурно-функциональные изменения наблюдались у лиц с абдоминальным типом ожирения.\nВ бедренной артерии, относящейся к артериям мышечного типа, структурные изменения не выявлены, имеется снижение скоростей кровотока при сочетании ожирения и высокого нормального АД.  Распространенность атеросклеротических бляшек во всех группах одинакова, бляшки регистрировались у 1/3 обследованных.\nОднако при сочетании избыточной массы тела и ожирения с высоким нормальным АД выраженность и распространенность атеросклероза сосудов больше.  Заключение.\nУ лиц с избыточной массой тела и ожирением, не имеющих сердечно-сосудистых заболеваний, выявлено эксцентрическое ремоделирование сосудов эластического и мышечно-эластического типов: сонных артерий и аорты в сочетании с увеличением ТИМ, снижением скоростей кровотока и атеросклеротическими изменениями сосудов.  У лиц с высоким нормальным АД и ожирением эти изменения наиболее выражены.\nАтеросклеротические изменения встречаются во всех группах, преимущественно в брахиоцефальных артериях на экстракраниальном уровне."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [170, 939, 180, 334, 342, 369, 820, 1049, 1075, 1369, 1674, 35, 47, 35, 213, 170, 810, 802, 939, 487, 966, 1030, 1014, 1037, 1004, 1082, 1082, 1192, 1192, 1201, 1255, 951, 1266, 1255, 1358, 1485, 1603, 1622, 1633, 1622, 544, 715, 724, 757, 766, 909, 1113, 1167, 1226, 1321, 1310, 1554, 1574, 1584, 1654, 220, 240, 985, 1344, 1437], "span_entity_end_chars": [188, 964, 188, 339, 368, 386, 837, 1074, 1107, 1380, 1697, 60, 60, 46, 218, 211, 837, 837, 950, 498, 972, 1046, 1029, 1046, 1029, 1091, 1107, 1222, 1200, 1211, 1280, 964, 1280, 1265, 1379, 1490, 1608, 1647, 1647, 1632, 600, 732, 732, 773, 774, 917, 1120, 1182, 1233, 1341, 1341, 1582, 1582, 1591, 1697, 248, 248, 1029, 1380, 1470], "span_entity_surface": ["инфарктом миокарда", "коронарного атеросклероза", "миокарда", "ИМпST", "многососудистым поражением", "коронарного русла", "коронарного русла", "клиническими проявлениями", "острой сердечной недостаточности", "летальность", "неблагоприятного исхода", "коронарного атеросклероза", "атеросклероза", "коронарного", "ИМпST", "инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST", "поражения коронарного русла", "тяжести поражения коронарного русла", "коронарного", "коронарного", "SYNTAX", "левого желудочка", "фракции выброса", "желудочка", "снижением фракции выброса", "сердечной", "сердечной недостаточности", "сердечно-сосудистых осложнений", "сердечно", "сосудистых", "коронарным атеросклерозом", "атеросклероза", "атеросклерозом", "коронарным", "30-дневная летальност", "ИМпST", "ИМпST", "коронарным атеросклерозом", "атеросклерозом", "коронарным", "клинико-демографических и ангиографических характеристик", "пожилого возраста", "возраста", "среднего возраст", "возраста", "возраста", "пожилых", "факторами риска", "пожилых", "частота успешных ЧКВ", "наименьшая частота успешных ЧКВ", "пожилого и среднего возраста", "возраста", "Пожилые", "крайне высокий риск неблагоприятного исхода", "пожилого и среднего возраста", "возраста", "ассоциировалось со снижением фракции выброса", "более высокая 30-дневная летальность", "высокой прогностической ценностью"], "text": "Цель исследования.\nИзучить влияние коронарного атеросклероза, оцененного по шкале SYNTAX, на ближайшие и отдаленные результаты эндоваскулярной реваскуляризации у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) пожилого и среднего возраста.\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 327 последовательно поступивших больных ИМпST с многососудистым поражением коронарного русла, получивших реваскуляризацию в первые 12 ч от начала заболевания посредством первичного чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ).\nВыполнено сопоставление клинико-демографических и ангиографических характеристик пациентов, а также особенностей выбранных стратегий реваскуляризации и исходов лечения в двух группах 103 больных пожилого возраста (≥65 лет) и 224 больных среднего возраста (≤64 лет) в зависимости от тяжести поражения коронарного русла по шкале SYNTAX.\nРезультаты.\nВ целом для всех пациентов, независимо от возраста, наличие выраженного коронарного атеросклероза (SYNTAX ≥23 баллов) ассоциировалось со снижением фракции выброса левого желудочка и клиническими проявлениями острой сердечной недостаточности, а у пожилых больных - с наиболее выраженной ассоциацией с факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений.\nУ пожилых больных с выраженным коронарным атеросклерозом (SYNTAX ≥23 баллов) отмечены наименьшая частота успешных ЧКВ и более высокая 30-дневная летальность после первичного ЧКВ.\nЗаключение.\nШкала SYNTAX обладает высокой прогностической ценностью у пациентов с ИМпST, определяя результаты эндоваскулярной реваскуляризации больных пожилого и среднего возраста.\nПожилые пациенты с ИМпST и выраженным коронарным атеросклерозом имеют крайне высокий риск неблагоприятного исхода на протяжении 30 дней наблюдения после первичного ЧКВ, что обусловливает необходимость поиска оптимальных стратегий реваскуляризации для больных этой категории."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [213, 258, 276, 1035, 1046, 38, 190, 213, 227, 235, 258, 266, 287, 369, 427, 434, 510, 648, 665, 672, 722, 736, 743, 786, 844, 900, 996, 1046, 1054, 48, 80, 380, 427, 411, 722, 817, 369, 932, 628, 636, 1078], "span_entity_end_chars": [234, 271, 293, 1059, 1059, 53, 195, 240, 234, 240, 265, 271, 293, 385, 433, 439, 515, 670, 670, 683, 748, 742, 748, 796, 866, 910, 1001, 1053, 1059, 53, 96, 385, 439, 439, 742, 828, 379, 943, 670, 670, 1099], "span_entity_surface": ["изолированной травмой", "травмой груди", "сочетанной травме", "сочетанной травмой груди", "травмой груди", "переломов ребер", "ребер", "изолированной травмой груди", "травмой", "груди", "травмой", "груди", "травме", "переломами ребер", "травме", "груди", "ребер", "газового состава крови", "крови", "оксигенации", "изолированной травмы груди", "травмы", "груди", "осложнения", "сочетанных повреждений", "осложнения", "ребер", "травмой", "груди", "ребер", "реберных пластин", "ребер", "травме груди", "сочетанной (29) травме груди", "изолированной травмы", "летальность", "переломами", "летальность", "прирост показателей газового состава крови", "показателей газового состава крови", "высокую эффективность"], "text": "Введение.\nОперативные методы фиксации переломов ребер с применением специальных реберных пластин получают все большее распространение.\nЦель исследования - оценить эффективность остеосинтеза ребер у пострадавших с изолированной травмой груди и с доминирующей травмой груди при сочетанной травме.\nМатериал и методы.\nПредставлен опыт хирургического лечения пострадавших с переломами ребер при изолированной (30) и сочетанной (29) травме груди.\nВ основу хирургической тактики было положено проведение остеосинтеза ребер.\nРезультаты.\nПроведен анализ непосредственных результатов оперативного лечения.\nУ большинства пациентов отмечен прирост показателей газового состава крови, оксигенации в послеоперационном периоде.\nВ группе изолированной травмы груди число дней на ИВЛ составило 1,3±1,1, осложнения - у 3,3% пациентов, летальность - 0%.\nВ группе сочетанных повреждений число дней на ИВЛ было 4,6±3,05, осложнения - у 13,8% пациентов, летальность - 13,8%.\nЗаключение.\nПримененный метод остеосинтеза ребер у пострадавших с изолированной и сочетанной травмой груди продемонстрировал высокую эффективность."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [971, 1827, 865, 873, 1626, 1653, 1139, 1811, 1250, 1311, 987, 1259, 1269, 1277, 1320], "span_entity_end_chars": [981, 1837, 883, 883, 1650, 1683, 1167, 1837, 1267, 1324, 1007, 1267, 1284, 1284, 1324], "span_entity_surface": ["Смертность", "смертности", "Средняя смертность", "смертность", "Высокий объем инцидентов", "срочность необходимого лечения", "Среднее количество пациентов", "снижению уровня смертности", "молодого возраста", "мужского пола", "относительно высокой", "возраста", "средний возраст", "возраст", "пола"], "text": "Цель  Систематизированный анализ неотложной помощи в странах с низким и средним уровнем доходов населения.\nМетоды\nВ базах данных PubMed, CINAHL и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) был проведен поиск отчетов по оказанию неотложной помощи в медицинских учреждениях.\nКроме того, были получены неопубликованные данные от сети практикующих врачей и исследователей.\nСтатьи отбирались по названию и аннотации на английском или французском языке.\nОтбирались данные по результатам лечения пациентов и демографические данные, а также информация о характеристиках медицинского учреждения и поставщиков медицинских услуг.\nАнализировались только отчеты, опубликованные с 1990 года.\nРезультаты  Было отобрано 195 отчетов по 192 медицинским учреждениям в 59 странах.\nБольшинство из этих учреждений являются академическими больницами, расположенными в городских районах.\nСредняя смертность в отделениях неотложной помощи составляла 1,8% (межквартильный размах, МКР: 0,2–5,1%).\nСмертность была относительно высокой в педиатрических медицинских учреждениях (медиана: 4,8%; МКР: 2,3–8,4%) и в Африке к югу от Сахары (медиана: 3,4%; МКР: 0,5–6,3%).\nСреднее количество пациентов составляло 30 000 человек в год (МКР: 10 296–60 000), большинство из которых были молодого возраста (средний возраст: 35 лет; МКР: 6,9–41,0) и мужского пола (медиана: 55,7%; МКР: 50,0–59,2%).  Большинство медицинских учреждений были укомплектованы врачами-стажерами или врачами, уровень подготовки которых не указывался.\nЛишь небольшое число из рассмотренных поставщиков медицинских услуг обладали специальной подготовкой в области неотложной помощи.  Вывод\nВысокий объем инцидентов и срочность необходимого лечения свидетельствуют о том, что неотложная помощь является одной из важнейших областей, на которую следует направить мероприятия по снижению уровня смертности в указанных условиях."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [288, 311, 344, 658, 1225, 52, 108, 298, 332, 389, 587, 623, 744, 927, 955, 997, 1036, 1214, 1237, 1248, 374, 108, 299, 277, 874, 1279, 1165, 551], "span_entity_end_chars": [297, 323, 354, 667, 1234, 64, 133, 330, 342, 397, 603, 648, 769, 941, 981, 1024, 1058, 1234, 1246, 1267, 387, 152, 310, 297, 885, 1288, 1186, 562], "span_entity_surface": ["депрессии", "депрессивный", "шизофрения", "депрессии", "депрессии", "венлафаксина", "депрессивными состояниями", "(маниакально-депрессивный психоз", "циклотимия", "велаксин", "антидепрессантом", "редукция суммарного балла", "редукция суммарного балла", "антидепрессант", "сбалансированным действием", "антидепрессивной активности", "тимолептический эффект", "эндогенной депрессии", "тревожных", "апато-адинамических", "венлафаксином", "депрессивными состояниями эндогенной природы", "маниакально", "эндогенной депрессии", "венлафаксин", "тоскливых", "высокую эффективность", "венлафаксин"], "text": "Цель исследования - уточнение клинического действия венлафаксина в ходе курсового лечения больных с разными депрессивными состояниями эндогенной природы.\nМатериал и методы.\nПровели открытое натуралистическое исследование с участием 32 больных с разными нозологическими формами эндогенной депрессии (маниакально-депрессивный психоз, циклотимия, шизофрения).\nКурсовое лечение венлафаксином (велаксин) в суточной дозе 37,5-300 мг продолжалось 56 дней.\nИспользовались методы клинической и психометрической оценки результатов.\nРезультаты.\nУстановлено, что венлафаксин является высокоактивным антидепрессантом, и к концу терапии редукция суммарного балла по шкале депрессии Гамильтона (HAM-D) более чем на 50% была достигнута у 84,4% больных; из них редукция суммарного балла по HAM-D более чем на 80% обнаружена в 78,1% случаев.\nЗаключение.\nПо особенностям клинического действия венлафаксин может быть определен как многопрофильный антидепрессант с отчетливым сбалансированным действием; в спектре его антидепрессивной активности собственно тимолептический эффект по глубине воздействия является определяющим по сравнению с анксиолитическим и стимулирующим, обеспечивая высокую эффективность препарата при разных типах эндогенной депрессии - тревожных, апато-адинамических и особенно тоскливых."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [156, 214, 402, 1491, 48, 277, 756, 778, 785, 952, 1085, 1182, 1353, 1443, 1483, 149, 206, 268, 425, 410, 518, 743, 765, 743, 792, 854, 939, 930, 957, 1085, 1075, 1046, 1173, 1304, 1316, 1433, 1464, 1512], "span_entity_end_chars": [167, 226, 437, 1503, 56, 283, 763, 782, 790, 956, 1112, 1188, 1370, 1453, 1503, 167, 226, 303, 437, 437, 546, 763, 782, 790, 820, 884, 956, 956, 977, 1101, 1112, 1112, 1208, 1314, 1405, 1453, 1503, 1587], "span_entity_surface": ["риносинусит", "риносинусита", "острого бактериального риносинусита", "риносинусита", "возрасте", "Миртол", "ринореи", "носа", "кашля", "носа", "сосудосуживающих препаратов", "Миртол", "побочных эффектов", "ГелоМиртол", "острого риносинусита", "острый риносинусит", "острого риносинусита", "препарат Миртол стандартизированный", "риносинусита", "бактериального риносинусита", "антибактериальных препаратов", "выраженность ринореи", "заложенности носа", "выраженность ринореи, заложенности носа и кашля", "показал достоверное различие", "степени выраженности симптомов", "заложенности носа", "динамике заложенности носа", "достоверное различие", "сосудосуживающих", "назальных сосудосуживающих препаратов", "Продолжительность применения назальных сосудосуживающих препаратов", "препарат Миртол стандартизированный", "ГелоМиртол", "не отмечали каких-либо нежелательных побочных эффектов, связанных с применением препарата", "препарата ГелоМиртол", "неосложненных форм острого риносинусита", "является клинически высокоэффективным, удобным и безопасным методом лечения"], "text": "Исследование включает наблюдение за 60 детьми в возрасте от 6 до 10 лет, которые проходили курс амбулаторного или стационарного лечения с диагнозом 'острый риносинусит'.\nИз них 30 пациентам с целью лечения острого риносинусита, помимо традиционного лечения, назначали препарат Миртол стандартизированный по 120 мг 3 раза в день в течение 7 дней.\nПри наличии убедительных данных, указывающих на течение острого бактериального риносинусита (согласно критериям EP3OS 2012), параллельно пациентам рекомендовали применение антибактериальных препаратов.\nОстальным проводили традиционную (симптоматическую, ирригационную) терапию, по показаниям назначали системную антибактериальную терапию.\nАнализ показателей визуально-аналоговой шкалы, отражающих выраженность ринореи, заложенности носа и кашля, показал достоверное различие (p<0,05) в группах наблюдения по степени выраженности симптомов на 7-й и 14-й дни после начала лечения, а по динамике заложенности носа достоверное различие между пациентами групп наблюдения отмечали уже на 3-й день лечения.\nПродолжительность применения назальных сосудосуживающих препаратов в качестве симптоматической терапии у пациентов, получавших препарат Миртол стандартизированный, составила 2,2±0,4 дня против 3,6±0,5 дня в группе контроля.\nНи у одного пациента, получавшего ГелоМиртол, не отмечали каких-либо нежелательных побочных эффектов, связанных с применением препарата.\nТаким образом, применение препарата ГелоМиртол в лечении неосложненных форм острого риносинусита у детей является клинически высокоэффективным, удобным и безопасным методом лечения; препарат может быть рекомендован к широкому практическому применению."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [40, 74, 153, 164, 245, 268, 296, 371, 383, 406, 492, 511, 530, 596, 636, 680, 715, 781, 831, 887, 896, 908, 946, 1050, 1063, 141, 164, 175, 190, 408, 887, 946, 956, 971, 993, 245, 383, 477, 492, 923, 790, 1063, 1075, 652, 90], "span_entity_end_chars": [48, 101, 161, 195, 266, 270, 303, 399, 399, 417, 509, 527, 547, 606, 661, 699, 725, 789, 833, 895, 899, 930, 976, 1091, 1091, 161, 174, 195, 195, 417, 899, 955, 976, 976, 1002, 256, 394, 509, 500, 930, 833, 1074, 1091, 661, 101], "span_entity_surface": ["дофамина", "неврологических расстройств", "дофамина", "лимфоцитах периферической крови", "Дофаминовые рецепторы", "ДР", "клетках", "адаптивного иммунного ответа", "иммунного ответа", "Т-лимфоциты", "иммунной системой", "нейровоспалением", "нейродегенерацией", "патогенеза", "неврологической патологии", "болезней Паркинсона", "шизофрении", "организм", "ДР", "нейронах", "ЦНС", "периферических клетках", "лимфоциты периферической крови", "расстройства дофаминовой нейротрансмиссии", "дофаминовой нейротрансмиссии", "эндогенного дофамина", "лимфоцитах", "периферической крови", "крови", "лимфоциты", "нейронах ЦНС", "лимфоциты", "периферической крови", "крови", "клеточным", "Дофаминовые", "иммунного о", "периферической иммунной системой", "иммунной", "клетках", "фармакологических препаратов, аффинных к ДР", "дофаминовой", "нейротрансмиссии", "патологии", "расстройств"], "text": "Современная литература, касающаяся роли дофамина в развитии психических и неврологических расстройств, позволяет утверждать, что с открытием эндогенного дофамина в лимфоцитах периферической крови возникло новое направление научных исследований.\nДофаминовые рецепторы (ДР) обнаружены не только на клетках врожденного (неспецифический), но и приобретенного (специфический) адаптивного иммунного ответа (В- и Т-лимфоциты).  Эти факты являются свидетельством взаимоотношений между периферической иммунной системой, нейровоспалением и нейродегенерацией, которые позволяют по-новому подойти к изучению патогенеза различных форм психической и неврологической патологии, в первую очередь болезней Паркинсона, Альцгеймера и шизофрении.\nПриведены доказательства того, что при воздействии на организм фармакологических препаратов, аффинных к ДР, меняется экспрессия кодирующих их генов не только в нейронах ЦНС, но и в периферических клетках.\nВ этом случае лимфоциты периферической крови могут оказаться клеточным инструментом, с помощью которого можно изучать расстройства дофаминовой нейротрансмиссии при указанных заболеваниях и последствия фармакологического лечения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "DEVICE", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [184, 358, 370, 1347, 52, 75, 79, 184, 193, 351, 382, 455, 548, 562, 968, 1079, 1201, 1283, 1341, 1466, 1552, 669, 193, 203, 463, 455, 982, 1198, 1102, 1131, 1144, 1131, 1354, 1570, 65, 995, 982, 1347, 1518], "span_entity_end_chars": [208, 379, 379, 1359, 72, 77, 89, 192, 208, 379, 401, 462, 561, 572, 1005, 1090, 1255, 1295, 1369, 1478, 1568, 681, 202, 208, 465, 465, 1005, 1200, 1150, 1143, 1150, 1150, 1359, 1585, 72, 1005, 994, 1353, 1551], "span_entity_surface": ["инфаркте головного мозга", "ишемическим инсультом", "инсультом", "ишемии мозга", "аскорбиновая кислота", "АК", "цитофлавин", "инфаркте", "головного мозга", "острым ишемическим инсультом", "каротидном бассейне", "раствор", "антиоксиданта", "цитофлавин", "рентгеновской компьютерной томографии", "цитофлавина", "значимых морфологических изменений не зарегистрировано", "цитофлавином", "объем ишемии мозга возрастал", "цитофлавином", "неврологического", "цитофлавином", "головного", "мозга", "АК", "раствор АК", "компьютерной томографии", "АК", "достоверному регрессу объема церебральной ишемии", "церебральной", "ишемии", "церебральной ишемии", "мозга", "функционального", "кислота", "томографии", "компьютерной", "ишемии", "выраженной положительной динамике"], "text": "Цель исследования - оценка антиоксидантной терапии (аскорбиновая кислота - АК, цитофлавин), назначаемой в составе стандартной схемы лечения по клиническим и морфологическим данным при инфаркте головного мозга.\nМатериал и методы.  Исследование проведено в период 2010-2014 гг. в 8 сосудистых центрах Российской Федерации.\nБыли обследованы 373 пациента острым ишемическим инсультом в каротидном бассейне.\nПервую группу составили 132 пациента, получавшие 5% раствор АК в суточной дозе 20 мл, во вторую группу вошли 133 пациента, получавшие в качестве антиоксиданта цитофлавин в суточной дозе 20 мл в течение 10 дней, третью группу составили 108 пациентов, которым терапия цитофлавином была продолжена до 20 сут, при этом в период 11-20-е сутки заболевания доза препарата была уменьшена до 10 мл.\nОценка состояния больных проводилась в динамике на основании комплекса клинических, лабораторных и инструментальных методов.  Результаты и заключение.\nПри анализе результатов рентгеновской компьютерной томографии, проводимой в 1-е и 21-е сутки лечения, было установлено, что назначение цитофлавина приводит к достоверному регрессу объема церебральной ишемии в среднем в 1,5-1,7 раза.  В группе лечившихся АК значимых морфологических изменений не зарегистрировано, при этом среди лечившихся цитофлавином в 2 раза сократилась доля больных, у которых объем ишемии мозга возрастал в период 1-21 сут.\nУ пациентов с первоначальной оценкой не менее 14 баллов по шкале NIH терапия цитофлавином в течение 20 дней способствовала более выраженной положительной динамике неврологического, функционального и когнитивного статуса, чем при 10-дневных инфузиях."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [504, 551, 1264, 143, 408, 473, 504, 512, 571, 630, 761, 1013, 1026, 1051, 1091, 1122, 1163, 1171, 1243, 1279, 1345, 1368, 1399, 1413, 1467, 1491, 1543, 1608, 170, 105, 163, 151, 193, 245, 1608, 1617, 539, 1036, 121, 200, 193, 276, 559, 571, 833, 940, 1026, 1178, 1252, 1272, 1305, 1368, 1384, 1524, 1355, 1562, 473, 486, 953, 1004, 979, 1146, 1305, 1043, 1074, 1532, 1113, 580], "span_entity_end_chars": [520, 564, 1277, 168, 414, 496, 511, 520, 596, 637, 768, 1023, 1041, 1072, 1112, 1144, 1187, 1187, 1250, 1304, 1366, 1397, 1444, 1444, 1474, 1516, 1554, 1639, 177, 168, 168, 168, 243, 251, 1616, 1627, 564, 1041, 142, 210, 220, 286, 564, 586, 840, 947, 1035, 1187, 1277, 1277, 1322, 1383, 1397, 1554, 1366, 1597, 485, 496, 959, 1023, 1023, 1187, 1316, 1072, 1144, 1554, 1144, 586], "span_entity_surface": ["инфаркт миокарда", "болезнь почек", "болезнь почек", "острого повреждения почек", "ОКСпST", "артериальная гипертония", "инфаркт", "миокарда", "сахарный диабет 2-го типа", "ИКВ-ОПП", "ИКВ-ОПП", "креатинина", "сыворотке крови", "контрастного вещества", "контрастного вещества", "клубочковой фильтрации", "выброса левого желудочка", "левого желудочка", "ИКВ-ОПП", "многососудистое поражение", "петлевыми диуретиками", "нефротоксичными антибиотиками", "антагонистами минералокортикоидных рецепторов", "минералокортикоидных рецепторов", "ИКВ-ОПП", "неблагоприятными исходами", "смертностью", "сердечно-сосудистых заболеваний", "ИКВ-ОПП", "индуцированного контрастным веществом острого повреждения почек", "почек", "повреждения почек", "острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST", "ОКСпST", "сердечно", "сосудистых", "хроническая болезнь почек", "крови", "контрастным веществом", "коронарным", "острым коронарным синдромом", "коронарным", "почек", "сахарный диабет", "ИКВ-ОПП", "ИКВ-ОПП", "сыворотке", "желудочка", "хроническая болезнь почек", "почек", "коронарного русла", "нефротоксичными", "антибиотиками", "высокой 30-дневной смертностью", "диуретиками", "частыми повторными госпитализациями", "артериальная", "гипертония", "старше", "уровнями креатинина", "более высокими исходными уровнями креатинина", "меньшей фракцией выброса левого желудочка", "коронарного", "объемом контрастного вещества", "отношением объем контрастного вещества/скорость клубочковой фильтрации", "30-дневной смертностью", "скорость клубочковой фильтрации", "диабет"], "text": "Цель исследования.\nИзучить частоту, тяжесть, прогностические факторы развития и прогностическое значение индуцированного контрастным веществом острого повреждения почек (ИКВ-ОПП) у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (ОКСпST) и первичным чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ).\nМатериалы и методы.\nУ 216 пациентов, госпитализированных в городскую клиническую больницу Москвы с ОКСпST и подвергнутых первичному ЧКВ (средний возраст 64±13 лет, артериальная гипертония у 90%, инфаркт миокарда в анамнезе у 27%, хроническая болезнь почек у 7%, сахарный диабет 2-го типа у 21%), оценена частота развития ИКВ-ОПП по критериями KDIGO (2012).\nНа основании логистического регрессионного анализа определены прогностические факторы развития ИКВ-ОПП, при телефонном опросе через 12 мес оценен прогноз.\nРезультаты.\nИКВ-ОПП диагностировано у 43 (20%) пациентов, которое представлено I (81%) и II (19%) стадиями.\nПациенты с ИКВ-ОПП были старше, характеризовались более высокими исходными уровнями креатинина в сыворотке крови, объемом контрастного вещества, отношением объем контрастного вещества/скорость клубочковой фильтрации, меньшей фракцией выброса левого желудочка.\nВыявлены независимые прогностические факторы развития ИКВ-ОПП: хроническая болезнь почек, многососудистое поражение коронарного русла, терапия в стационаре петлевыми диуретиками, нефротоксичными антибиотиками, антагонистами минералокортикоидных рецепторов.\nЗаключение.\nРазвитие ИКВ-ОПП ассоциируется с неблагоприятными исходами: более высокой 30-дневной смертностью, более частыми повторными госпитализациями по поводу сердечно-сосудистых заболеваний."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [59, 421, 429, 439, 506, 586, 614, 713, 768, 1000, 1014, 1198, 1212, 51, 34, 304, 439, 411, 606, 782, 775, 758, 925, 918, 910, 895, 1000, 1062, 1046, 1159, 1198, 1264, 450, 742, 1082, 1283, 316, 1014], "span_entity_end_chars": [71, 427, 436, 449, 517, 595, 626, 725, 791, 1013, 1029, 1211, 1227, 71, 45, 321, 459, 420, 626, 791, 791, 767, 933, 933, 933, 909, 1029, 1081, 1051, 1165, 1227, 1282, 459, 748, 1094, 1295, 321, 1022], "span_entity_surface": ["позвоночника", "шейных", "грудных", "поясничных", "повреждения", "переломов", "позвоночника", "позвоночника", "нижних шейных позвонков", "травматизации", "грудного отдела", "травматизации", "грудного отдела", "отделов позвоночника", "повреждений", "смертельных травм", "поясничных позвонков", "переломов", "отделов позвоночника", "позвонков", "шейных позвонков", "переломов", "позвонки", "шейные позвонки", "верхние шейные позвонки", "травмировались", "травматизации грудного отдела", "поясничного отделов", "травм", "травме", "травматизации грудного отдела", "поясничного отдела", "позвонков", "травмы", "позвоночника", "позвоночника", "травм", "грудного"], "text": "Цель работы - изучить особенности повреждений трех отделов позвоночника у пострадавших при дорожно-транспортном происшествии, находящихся в салоне транспортного средства, оборудованного средствами безопасности, при фронтальных столкновениях современного легкового автомобиля.  Установлено, что в случаях смертельных травм внутри салона легкового автомобиля у водителя транспортного средства преобладает частота переломов шейных, грудных и поясничных позвонков.\nУ пассажиров переднего и заднего сидений эти повреждения выражены в минимальной степени.  Многоуровневость и множественность переломов различных отделов позвоночника у водителя транспортного средства связана с более интенсивным сгибанием и разгибанием позвоночника при данном виде травмы.\nЧастота переломов нижних шейных позвонков у пассажира переднего сиденья встречается чаще, в то же время у пассажиров заднего левого сиденья чаще травмировались верхние шейные позвонки.\nДля пассажиров заднего левого сиденья характерна меньшая частота травматизации грудного отдела и большая часть травм шейного и поясничного отделов позвоночника.\nДля пассажиров заднего центрального сиденья при внутрисалонной травме характерна значительная частота травматизации грудного отдела, а для пассажиров правого сиденья - поясничного отдела позвоночника."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [298, 309, 1862, 2003, 25, 1098, 2003], "span_entity_end_chars": [306, 317, 1870, 2011, 32, 1105, 2021], "span_entity_surface": ["старения", "здоровья", "старения", "старения", "стареет", "пожилых", "старения населения"], "text": "Проблема  Население Ганы стареет.\nВ 2011 году правительство Ганы запросило техническую поддержку у Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для помощи в пересмотре национальной политики в области старения и здравоохранения.\nПодход\nБыла использована модель преобразования знаний ВОЗ по проблемам старения и здоровья для помощи в разработке доказательно-обоснованной политики в Гане.\nВо‑первых, были определены приоритетные проблемы и реакция системы здравоохранения путем выполнения страновой оценки эпидемиологических данных, обзора политики, посещения мест и опросов ключевых источников информации.  Во‑вторых, были собраны свидетельства эффективных мероприятий в системах здравоохранения в странах с низким, средним и высоким уровнями доходов.\nВ-третьих, в диалог по разработке политики были вовлечены основные заинтересованные стороны.\nВ‑четвертых, были разработаны концепции политики, которые затем были представлены Службе здравоохранения Ганы.\nМестные условия\nГана располагает хорошо структурированной системой здравоохранения, которая может адаптироваться для удовлетворения потребностей пожилых людей в медицинской помощи.\nОсуществленные перемены\nВ качестве приоритетных были выбраны шесть проблем, однако после диалога по вопросам разработки политики только пять из них были согласованы в качестве приоритетных заинтересованными сторонами.  Основные заинтересованные стороны составили рекомендации по доказательно-обоснованной политике, которые были использованы для разработки концепций политики.\nЭти концепции были представлены Службе здравоохранения Ганы в 2014 году.  Выводы\nЭта модель может использоваться для создания местного потенциала для разработки фактологически-обоснованной политики.  Однако, необходимо продолжить разработку инструментов преобразования знаний, которые будут использоваться в странах с низким уровнем дохода и в области старения.\nТермины и язык инструментов должны быть адаптированы к местным условиям.\nФактические данные для проведения мероприятий, касающихся старения населения, в системах здравоохранения весьма ограничены, особенно в странах с низким и средним уровнями доходов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [132, 45, 60, 96, 109, 174, 232, 478, 521, 556, 569, 651, 657, 696, 719, 815, 829, 849, 862, 893, 907, 955, 994, 1022, 446, 513, 541, 533, 688, 823, 841, 620, 670, 786, 798, 876, 876], "span_entity_end_chars": [143, 56, 75, 106, 121, 231, 242, 504, 531, 566, 581, 667, 667, 706, 730, 822, 839, 859, 874, 904, 917, 962, 1021, 1032, 475, 531, 566, 566, 706, 839, 859, 667, 706, 822, 822, 892, 929], "span_entity_surface": ["шизофренией", "оланзапином", "ультраструктуру", "лимфоцитов", "лимфобластов", "электронно-микроскопическое морфометрическое исследование", "лимфоцитов", "морфометрические параметры", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "лимфобластов", "малых лимфоцитов", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "оланзапином", "лизосом", "лимфоцитов", "лимфоцитов", "лимфобластов", "митохондрий", "лимфоцитах", "лизосом", "фармакологического действия", "оланзапина", "ультраструктурные особенности", "больших лимфоцитов", "активированных лимфоцитов", "больших активированных лимфоцитов", "больших лимфоцитов", "малых лимфоцитов", "больших лимфоцитов", "достоверное повышение процента малых лимфоцитов", "снижение процента больших лимфоцитов", "увеличилась объемная фракция лизосом", "объемная фракция лизосом", "объемная фракция", "объемная фракция митохондрий в лимфоцитах не менялась"], "text": "Цель исследования - изучение влияния терапии оланзапином на ультраструктуру разных субпопуляций лимфоцитов и лимфобластов у больных шизофренией.\nМатериал и методы.\nПроведено электронно-микроскопическое морфометрическое исследование лимфоцитов.  Обследовали 56 больных после 8 нед лечения и 49 пациентов после 28 нед лечения.\nСравнение проводили с результатами обследования до лечения 59 больных и 31 здорового.  Определяли процентное содержание, ультраструктурные особенности и морфометрические параметры малых и больших лимфоцитов, больших активированных лимфоцитов и лимфобластов.\nРезультаты и заключение.\nУстановлено достоверное повышение процента малых лимфоцитов и снижение процента больших лимфоцитов при лечении оланзапином по сравнению с периодом до лечения.\nВ процессе терапии увеличилась объемная фракция лизосом малых лимфоцитов, больших лимфоцитов и лимфобластов; объемная фракция митохондрий в лимфоцитах не менялась.\nЗаключение.\nАккумуляция лизосом может быть одним из механизмов фармакологического действия оланзапина."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE"], "span_entity_start_chars": [41, 68, 135, 248, 550, 1019, 58, 84, 254, 696, 806, 788, 866, 928, 1004, 992, 971, 84, 834, 886, 860, 971, 543], "span_entity_end_chars": [67, 107, 166, 261, 558, 1028, 67, 107, 261, 706, 817, 817, 877, 943, 1011, 1011, 1011, 100, 840, 892, 877, 991, 558], "span_entity_surface": ["неэпителиальными опухолями", "верхних отделов пищеварительного тракта", "осложненное течение заболевания", "роста опухоли", "эндоскоп", "лейомиома", "опухолями", "пищеварительного тракта", "опухоли", "Осложнения", "летальность", "послеоперационная летальность", "летальность", "новообразований", "опухоль", "стромальная опухоль", "гастроинтестинальная стромальная опухоль", "пищеварительного", "умерли", "умерли", "общая летальность", "гастроинтестинальная", "гибкий эндоскоп"], "text": "Представлен опыт лечения 225 пациентов с неэпителиальными опухолями верхних отделов пищеварительного тракта, в 24% наблюдений отмечено осложненное течение заболевания.\nОбсуждены тактические подходы в зависимости от локализации, размера и характера роста опухоли, а также показания к проведению миниинвазивных операций.\nИз указанной группы больных оперированы 102 (45,3%).\nВ 49 (48,0%) наблюдениях выполнены традиционные хирургические вмешательства, в 11 (10,8%) - лапароскопические вмешательства, в 42 (41,2%) - эндоскопические операции через гибкий эндоскоп. 123 (54,7%) пациента были под динамическим наблюдением.\nВ статье изложены технические особенности проведенных оперативных вмешательств.\nОсложнения зафиксированы у 8 (7,8%) больных (у 3 интраоперационные, у 5 послеоперационные), послеоперационная летальность составила 2,0% (умерли 2 из 102 больных), общая летальность - 1,3% (умерли 3 из 225 больных).\nСреди удаленных новообразований наиболее часто встречались гастроинтестинальная стромальная опухоль (38) и лейомиома (29)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [385, 427, 59, 92, 117, 129, 137, 163, 319, 345, 415, 1130, 1187, 1244, 1268, 1311, 1329, 1376, 1523, 1605, 1643, 1722, 1792, 1952, 1979, 27, 102, 144, 175, 357, 402, 440, 515, 766, 807, 797, 852, 937, 928, 1059, 1154, 1145, 1199, 1299, 1349, 1400, 1686, 250, 1792, 1130, 345, 334, 319, 1187, 1426, 2000, 1631, 1992, 2015], "span_entity_end_chars": [412, 447, 91, 116, 127, 135, 152, 201, 342, 375, 447, 1162, 1220, 1267, 1275, 1327, 1346, 1397, 1544, 1620, 1660, 1743, 1808, 1978, 1986, 56, 116, 152, 201, 365, 412, 447, 521, 786, 818, 818, 875, 948, 948, 1087, 1162, 1153, 1208, 1309, 1364, 1441, 1704, 263, 1823, 1144, 356, 342, 333, 1198, 1441, 2013, 1660, 2013, 2045], "span_entity_surface": ["приступообразной шизофрении", "аффективного психоза", "переносимость купирующей терапии", "атипичным антипсихотиком", "азенапином", "сафрис", "острых психозов", "эндогенными психическими заболеваниями", "галлюцинаторно-бредовых", "маниакально-бредовых состояний", "эндогенного аффективного психоза", "галлюцинаторно-бредовых психозов", "маниакально-бредовыми состояниями", "психотропной активности", "сафриса", "антиманиакальный", "антипсихотический", "клинического действия", "нежелательные явления", "неврологических", "побочных эффектов", "нежелательные явления", "побочные эффекты", "терапевтической активности", "сафриса", "терапевтическую эффективность", "антипсихотиком", "психозов", "психическими заболеваниями", "бредовых", "шизофрении", "психоза", "Сафрис", "положительный эффект", "балла PANSS", "редукцией балла PANSS", "редукция среднего балла", "балла PANSS", "редукция балла PANSS", "снижение тяжести расстройств", "психозов", "бредовых", "бредовыми", "седативный", "антипарафренный", "редукцией соответствующих признаков PANSS", "соматовегетативные", "женского пола", "побочные эффекты легкой степени", "галлюцинаторно", "маниакально", "бредовых", "галлюцинаторно", "маниакально", "признаков PANSS", "переносимости", "психических побочных эффектов", "хорошей переносимости", "высокой комплаентности больных"], "text": "Цель исследования.\nИзучали терапевтическую эффективность и переносимость купирующей терапии атипичным антипсихотиком азенапином (сафрис) острых психозов у больных эндогенными психическими заболеваниями.\nМатериал и методы.\nБыли обследованы 30 больных женского пола, находившихся на стационарном лечении по поводу острых галлюцинаторно-бредовых и маниакально-бредовых состояний в рамках приступообразной шизофрении и эндогенного аффективного психоза.\nЛечение проводилось по стандартному протоколу, в течение 42 дней.\nСафрис использовался в сублингвальных таблетках в суточной дозе 20 мг (по 10 мг утром и вечером).\nИсследование проводилось клинико-психопатологическим и психометрическим методами.\nПо завершении полного терапевтического курса у 86,6% больных отмечался положительный эффект терапии с редукцией балла PANSS на 30% и выше.\nИз них 'хороший' (редукция среднего балла использовавшейся шкалы на 50-69%) и 'значительный' (редукция балла PANSS на 70% и больше) эффекты отмечены у 33,3 и 23,3% соответственно.\nВ среднем по всей группе больных имело место снижение тяжести расстройств к 42-му дню терапии на 57,3%, в подгруппе галлюцинаторно-бредовых психозов - на 54,1%, у больных с маниакально-бредовыми состояниями - на 62,1%.  В спектре психотропной активности сафриса установлены отчетливые седативный, антиманиакальный, антипсихотический и антипарафренный компоненты клинического действия с редукцией соответствующих признаков PANSS к концу курсового лечения на 74,5; 68,8; 62,9 и 64,2%.\nЗа время курсовой терапии нежелательные явления наблюдались у 76,7% больных.\nСреди них преобладали симптомы неврологических (39,9%) и психических побочных эффектов (34,0%).\nРеже отмечались соматовегетативные (20,7%) и другие нежелательные явления (5,4%).\nВ общей структуре тяжести превалировали побочные эффекты легкой степени (71,2%), со средним баллом выраженности 1,3; их частота нарастала к 3-7-му дням терапии, а затем постепенно снижалась.\nДанные о терапевтической активности сафриса, его хорошей переносимости, высокой комплаентности больных обсуждаются в аспекте рекомендации к его внедрению в психиатрическую практику."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DEVICE", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO"], "span_entity_start_chars": [309, 1608, 0, 30, 101, 114, 166, 309, 394, 695, 772, 850, 951, 1232, 1322, 1362, 1442, 1461, 1685, 1861, 1896, 2070, 2118, 46, 30, 54, 130, 114, 101, 191, 191, 200, 191, 407, 394, 461, 470, 461, 712, 695, 772, 838, 850, 863, 819, 940, 927, 927, 910, 1265, 1249, 1249, 1342, 1332, 1350, 1389, 1389, 1455, 1442, 1477, 1542, 1528, 1528, 1582, 1608, 1621, 1685, 1881, 1872, 1861, 1926, 1913, 1913, 2039, 2051, 2161, 2145, 2145, 1372, 1290], "span_entity_end_chars": [331, 1630, 29, 51, 113, 139, 190, 321, 416, 722, 803, 872, 962, 1246, 1327, 1379, 1460, 1474, 1717, 1891, 1936, 2085, 2142, 51, 45, 64, 139, 129, 139, 207, 199, 207, 215, 416, 406, 469, 477, 477, 722, 711, 790, 848, 862, 872, 872, 950, 939, 950, 950, 1272, 1264, 1272, 1348, 1348, 1360, 1417, 1404, 1460, 1454, 1491, 1552, 1541, 1552, 1595, 1620, 1630, 1704, 1891, 1891, 1871, 1936, 1925, 1936, 2049, 2085, 2168, 2160, 2168, 1379, 1313], "span_entity_surface": ["одонтогенных поражений", "микотической инфекцией", "Воспалительными заболеваниями", "верхнечелюстных пазух", "одонтогенных", "верхнечелюстных синуситов", "воспалительных процессов", "одонтогенных", "одонтогенных синуситов", "верхнечелюстными синуситами", "Рентгенологические исследования", "компьютерном томографе", "Brillians 6", "инородные тела", "корни", "резиновые дренажи", "одонтогенные кисты", "радикулярного", "рентгенологического исследований", "дентальной объемной томографии", "мультиспиральной компьютерной томографии", "рецидивирования", "воспалительных процессов", "пазух", "верхнечелюстных", "синуситами", "синуситов", "верхнечелюстных", "одонтогенных верхнечелюстных синуситов", "челюстно-лицевой", "челюстно", "лицевой", "челюстно-лицевой области", "синуситов", "одонтогенных", "челюстно", "лицевой", "челюстно-лицевой", "синуситами", "верхнечелюстными", "Рентгенологические", "дентальном", "компьютерном", "томографе", "стоматологическом (дентальном) компьютерном томографе", "томографах", "компьютерных", "компьютерных томографах", "мультиспиральных компьютерных томографах", "синусах", "верхнечелюстных", "верхнечелюстных синусах", "корней", "фрагменты корней", "имплантаты", "эндодонтических инструментов", "эндодонтических", "кисты", "одонтогенные", "фолликулярного", "синуситами", "одонтогенными", "одонтогенными синуситами", "инородных тел", "микотической", "инфекцией", "рентгенологического", "томографии", "объемной томографии", "дентальной", "томографии", "компьютерной", "компьютерной томографии", "синуситами", "снизить показатели рецидивирования", "пазухах", "верхнечелюстных", "верхнечелюстных пазухах", "дренажи", "пломбировочный материал"], "text": "Воспалительными заболеваниями верхнечелюстных пазух - синуситами - страдают до 70% взрослых.\nНа долю одонтогенных верхнечелюстных синуситов приходится 13-86% случаев воспалительных процессов челюстно-лицевой области; такой диапазон данных объясняется, скорее, особенностями диагностики, чем истинной частотой одонтогенных поражений.\nЦель - представить клинико-рентгенологическую характеристику одонтогенных синуситов за период 2009-2014 гг. по данным отделения челюстно-лицевой хирургии городской клинической больницы #11 и отделения хирургической стоматологии Городской клинической стоматологической поликлиники #1 Омской области.  Материал и методы.\nОбследованы и прооперированы 948 больных с верхнечелюстными синуситами (мужчины и женщины в возрасте от 17 до 68 лет).  Рентгенологические исследования проводились на стоматологическом (дентальном) компьютерном томографе Piсasso trio ('KoYo', Южная Корея) и мультиспиральных компьютерных томографах Brillians 6 и Brillians 64 ('Philips HealthCare', Нидерланды).\nИзображения получены в аксиальной проекции с толщиной среза 0,2-0,6 мм с дальнейшим построением мультипланарных реконструкций в разных прямых и косо-направленных проекциях.  Результаты.\nУ 664 пациентов диагностированы инородные тела в верхнечелюстных синусах: у 569 человек - пломбировочный материал, у 95 - корни или фрагменты корней, имплантаты, резиновые дренажи, отломки эндодонтических инструментов.\nУ 284 лиц определялись одонтогенные кисты радикулярного и фолликулярного генеза.\nИз общего числа пациентов с одонтогенными синуситами почти у каждого 5-го наличие инородных тел осложнялось микотической инфекцией.  После сопоставления данных анамнеза, клинического и рентгенологического исследований составлялся план хирургического лечения.\nТолько междисциплинарный подход стоматологов, рентгенологов и оториноларингологов, а также проведение дентальной объемной томографии или мультиспиральной компьютерной томографии могут обеспечить правильный клинико-рентгенологический подход к определению тактики лечения больных с синуситами, снизить показатели рецидивирования и перехода в хроническую стадию воспалительных процессов в верхнечелюстных пазухах."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [59, 152, 504, 208, 794, 821, 846, 850, 907, 1137, 1200, 1281, 1327, 1392, 1427, 1438, 1459, 80, 71, 59, 93, 140, 130, 258, 378, 414, 491, 549, 618, 625, 618, 655, 718, 770, 811, 859, 868, 907, 917, 897, 974, 960, 1016, 1045, 1088, 1142, 1157, 1149, 1161, 1166, 1178, 1241, 1233, 1246, 1281, 1288, 1342, 1327, 1379, 1444, 1431, 1450, 1523, 1608, 71, 655, 718, 780, 794, 850, 988, 897, 1045, 1076, 1178, 1281], "span_entity_end_chars": [89, 154, 514, 247, 809, 843, 848, 865, 933, 1144, 1207, 1294, 1341, 1394, 1429, 1448, 1483, 89, 91, 91, 97, 150, 150, 277, 382, 416, 514, 553, 624, 631, 631, 661, 724, 809, 819, 865, 870, 916, 926, 933, 997, 997, 1030, 1048, 1107, 1144, 1159, 1159, 1168, 1168, 1180, 1244, 1244, 1263, 1287, 1294, 1344, 1344, 1394, 1448, 1448, 1483, 1561, 1627, 89, 666, 729, 791, 802, 858, 997, 906, 1062, 1107, 1190, 1298], "span_entity_surface": ["хроническим вирусным гепатитом", "ВГ", "гепатитами", "неэффективности противовирусной терапии", "жирового обмена", "инсулинорезистентность", "ИР", "сахарный диабет", "желудочно-кишечного тракта", "НОМА-ИР", "возраст", "фиброз печени", "заболеваемости", "ВГ", "ИР", "массы тела", "вирусологического ответа", "гепатитом", "вирусным гепатитом С", "хроническим вирусным гепатитом С", "ХВГС", "гепатитами", "вирусными гепатитами", "оптимизации лечения", "ХВГС", "ВГ", "хроническими гепатитами", "ХВГС", "цирроз", "печени", "цирроз печени", "фиброз", "фиброз", "нарушения углеводного и жирового обмена", "ожирение", "диабет", "СД", "желудочно", "кишечного", "патологию желудочно-кишечного тракта", "сопутствующая патология", "отсутствовала сопутствующая патология", "результаты ПВТ", "ХГС", "неэффективности ПВТ", "ИР", "ИР", "наличие ИР", "НОМА-ИР", "ИР", "СД", "пол", "мужской пол", "вирусная нагрузка", "фиброз", "печени", "ВГ", "заболеваемости ВГ", "хроническими ВГ", "тела", "индекс массы тела", "динамику вирусологического ответа", "истинную потребность нуждающихся в ПВТ", "оптимизации терапии", "вирусным гепатитом", "фиброз F2-3", "фиброз F0-1", "углеводного", "жирового", "сахарный", "патология", "патологию", "ХГС 1-го генотипа", "предикторов неэффективности ПВТ", "СД 2-го типа", "фиброз печени ≥F3"], "text": "Цель исследования.\nОпределить общую характеристику больных хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС) по данным регистра пациентов с вирусными гепатитами (ВГ) в Ставропольском крае, оценить возможные предикторы неэффективности противовирусной терапии (ПВТ) для оптимизации лечения.\nМатериалы и методы.\nПроведен ретроспективный анализ результатов обследования и лечения пациентов с ХВГС по данным регистра пациентов с ВГ в Ставропольском крае за 2008-2013 гг.\nРезультаты.\nВ регистре пациентов с хроническими гепатитами состоят на учете 1811 пациентов с ХВГС, из них 64% больные с 1-м генотипом вируса.\nПо данным регистра, цирроз печени выявлен у 244 (13,5%), фиброз F2-3 METAVIR - у 724 (39,97%), у остальных 843 чел.   - фиброз F0-1 METAVIR.\nУ 615 (34%) пациентов выявлены нарушения углеводного и жирового обмена (ожирение, инсулинорезистентность - ИР, сахарный диабет - СД), у каждого 3-го выявляли патологию желудочно-кишечного тракта, и только у 24% пациентов отсутствовала сопутствующая патология.\nПроанализированы результаты ПВТ у 493 больных ХГС 1-го генотипа.\nПри анализе предикторов неэффективности ПВТ наиболее значимыми оказались НОМА-ИР >2, наличие ИР (НОМА-ИР >2,77) и СД 2-го типа, а также возраст пациентов старше 45 лет, мужской пол, вирусная нагрузка ≥6 log10 ME/мл и фиброз печени ≥F3 METAVIR.\nЗаключение.\nАнализ заболеваемости ВГ в крае, создание регистра больных хроническими ВГ, наличия в нем граф, отражающих ИР, индекс массы тела, динамику вирусологического ответа в процессе лечения, позволили уточнить истинную потребность нуждающихся в ПВТ, совершенствовать работу по диспансеризации и оптимизации терапии у пациентов этой категории в районах края."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [162, 177, 286, 252, 394, 405, 421, 563, 616, 628, 643, 679, 699, 772, 876, 885, 984, 1033, 1081, 1097, 1106, 1124, 1187, 1236, 1260, 1304, 1304, 1475, 1492, 1643, 198, 123, 135, 563, 572, 421, 1084, 252, 1228, 1089, 1369, 363, 1266, 1187], "span_entity_end_chars": [165, 204, 288, 284, 404, 410, 448, 594, 625, 636, 667, 684, 702, 781, 884, 890, 987, 1040, 1087, 1105, 1111, 1133, 1196, 1245, 1269, 1307, 1313, 1495, 1495, 1646, 204, 160, 144, 571, 582, 433, 1087, 255, 1245, 1111, 1391, 387, 1269, 1190], "span_entity_surface": ["ХСН", "ишемической болезнью сердца", "ФК", "ХСН II-IV функционального класса", "5A/6A гена", "ММР-3", "полимеразной цепной реакции", "сердечно-сосудистых заболеваний", "аллеля 5А", "генотипа", "полиморфного локуса 1171", "ММР-3", "ХСН", "аллеля 5А", "генотипа", "5А/5А", "ХСН", "аллелей", "ФК ХСН", "генотипа", "5А/5А", "ХСН IV ФК", "ХСН II ФК", "аллеля 5А", "IV ФК ХСН", "ХСН", "ХСН II ФК", "тяжелого течения ХСН", "ХСН", "ХСН", "сердца", "хронической сердечной недостаточности", "сердечной", "сердечно", "сосудистых", "полимеразной", "ХСН", "ХСН", "Частота аллеля 5А", "Частота генотипа 5А/5А", "носительство аллеля 5А", "генетический полиморфизм", "ХСН", "ХСН"], "text": "Цель исследования.\nИзучить влияние полиморфного варианта гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММР-3) на развитие и течение хронической сердечной недостаточности (ХСН) у больных ишемической болезнью сердца.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 277 человек с ХСН II-IV функционального класса (ФК) по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA).\nИсследовали генетический полиморфизм –1171 5A/6A гена ММР-3 с помощью полимеразной цепной реакции.\nВ группу контроля вошли 136 человек (средний возраст 53,6±4,8 года), не имевших по данным обследования признаков сердечно-сосудистых заболеваний.\nРезультаты.\nЧастота аллеля 5А и генотипа 5А/5А полиморфного локуса 1171 5A/6A гена ММР-3 у пациентов с ХСН оказалась выше, чем в группе контроля.\nТаким образом, вариабельность аллеля 5А (отношение шансов - ОШ 1,39 при 95% доверительном интервале - ДИ от 1,033 до 1,869; p=0,03) и генотипа 5А/5А (OШ 2,15 при 95%и ДИ от 1,131 до 4,070; p=0,02) ассоциировалась с повышенным риском развития ХСН.\nУстановлены достоверные различия по частоте аллелей и генотипов гена ММР-3 в зависимости от ФК ХСН.\nЧастота генотипа 5А/5А у больных с ХСН IV ФК по классификации NYHA была существенно выше, чем при ХСН II ФК (32,8% против 15,2%; р=0,039).\nЧастота аллеля 5А у пациентов с IV ФК ХСН оказалась выше, чем у пациентов с ХСН II ФК (55,5 и 39,3% соответственно; р=0,019).\nТаким образом, носительство аллеля 5А и генотипа 5А/5А полиморфного локуса 1171 5A/6A гена ММР-3 является фактором риска тяжелого течения ХСН.\nЗаключение.\nОпределение полиморфизма –1171 5A/6A гена ММР-3 может быть рекомендовано для раннего прогнозирования риска развития и тяжести течения ХСН."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [25, 53, 95, 113, 198, 258, 333, 371, 395, 418, 455, 580, 662, 707, 714, 722, 730, 739, 749, 784, 981, 45, 36, 25, 16, 153, 138, 138, 127, 161, 208, 258, 282, 258, 258, 305, 305, 344, 363, 388, 411, 437, 418, 507, 569, 325, 692, 714, 865, 850, 841, 841, 828, 887, 893, 901, 941, 930, 930, 920, 879, 970, 970, 960, 1021, 1013, 988, 333, 730], "span_entity_end_chars": [35, 59, 103, 159, 214, 293, 343, 386, 409, 435, 461, 586, 691, 712, 721, 728, 738, 746, 756, 792, 987, 50, 50, 50, 59, 159, 152, 159, 159, 164, 214, 280, 285, 323, 301, 316, 323, 361, 368, 392, 414, 442, 452, 533, 586, 452, 712, 728, 868, 860, 849, 860, 860, 891, 898, 904, 947, 940, 947, 947, 947, 980, 987, 987, 1025, 1025, 1025, 452, 746], "span_entity_surface": ["экспрессии", "легких", "гестации", "левосторонней врожденной диафрагмальной грыжей", "фрагменты легких", "иммуногистохимического (ИГХ) метода", "экспрессии", "тромбоцитарного", "эпидермального", "трансформирующего", "легких", "легких", "морфофункциональных изменений", "ткани", "сосудов", "легких", "эпителия", "бронхов", "альвеол", "гестации", "легких", "роста", "факторов роста", "экспрессии факторов роста", "динамики экспрессии факторов роста в легких", "грыжей", "диафрагмальной", "диафрагмальной грыжей", "врожденной диафрагмальной грыжей", "ВДГ", "легких", "иммуногистохимического", "ИГХ", "иммуногистохимического (ИГХ) метода окраски на парафиновых срезах", "иммуногистохимического (ИГХ) метода окраски", "парафиновых", "парафиновых срезах", "инсулиноподобного", "IGF-1", "PDGF", "EGF", "TGF-β", "трансформирующего (TGF-β) факторов", "элективных методов окраски", "препаратов легких", "Индексы экспрессии инсулиноподобного (IGF-1), тромбоцитарного (PDGF), эпидермального (EGF) и трансформирующего (TGF-β) факторов", "соединительной ткани", "сосудов легких", "ВДГ", "гипоплазии", "легочной", "легочной гипоплазии", "двусторонней легочной гипоплазии", "PDGF", "IGF-1", "EGF", "легких", "гипоплазии", "гипоплазии легких", "первичной гипоплазии легких", "участие PDGF, IGF-1 и EGF в формировании первичной гипоплазии легких", "гипоплазии", "гипоплазии легких", "вторичной гипоплазии легких", "PDGF", "дефицит PDGF", "определенную роль играет дефицит PDGF", "экспрессии инсулиноподобного (IGF-1), тромбоцитарного (PDGF), эпидермального (EGF) и трансформирующего (TGF-β) факторов", "эпителия бронхов"], "text": "Цель - изучение динамики экспрессии факторов роста в легких у плодов и новорожденных 20-40 нед гестации с ложной левосторонней врожденной диафрагмальной грыжей (ВДГ).\nМатериал и методы.\nИсследовали фрагменты легких, полученные при аутопсиях с использованием иммуногистохимического (ИГХ) метода окраски на парафиновых срезах.\nИндексы экспрессии инсулиноподобного (IGF-1), тромбоцитарного (PDGF), эпидермального (EGF) и трансформирующего (TGF-β) факторов в легких плодов сопоставлены с результатами обзорных, элективных методов окраски и данными морфометрии оцифрованных препаратов легких, а также - с параметрами группы сравнения.\nРезультаты.\nДана характеристика морфофункциональных изменений соединительной ткани, сосудов легких, эпителия бронхов и альвеол в 20-24, 25-27 и 28-40 нед гестации, частично объясняющая формирование двусторонней легочной гипоплазии при ВДГ.\nДоказано участие PDGF, IGF-1 и EGF в формировании первичной гипоплазии легких.\nВ развитии вторичной гипоплазии легких определенную роль играет дефицит PDGF.\nЗаключение.\nПолученные результаты можно использовать в научных исследованиях, практической работе врачей-патологоанатомов и судебно-медицинских экспертов."}
{"span_entity_types": ["FINDING", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1047, 1302, 1579, 30, 170, 176, 192, 202, 386, 402, 412, 945, 955, 1020, 1323, 1333, 1307, 1464, 1437, 1595, 1605, 1574, 380, 908, 914, 1399, 1611], "span_entity_end_chars": [1059, 1306, 1610, 58, 175, 207, 207, 207, 417, 417, 417, 962, 962, 1059, 1338, 1338, 1338, 1476, 1476, 1610, 1610, 1578, 385, 912, 922, 1476, 1660], "span_entity_surface": ["выживаемость", "раке", "правой половины ободочной кишки", "онкологической эффективности", "раком", "правой половины ободочной кишки", "ободочной кишки", "кишки", "правой половины ободочной кишки", "ободочной кишки", "кишки", "первичной опухоли", "опухоли", "канцерспецифичная 5-летняя выживаемость", "ободочной кишки", "кишки", "правой половины ободочной кишки", "выживаемости", "канцерспецифичной 5-летней выживаемости", "ободочной кишки", "кишки", "раке", "раком", "полу", "возрасту", "достоверно лучших показателей общей и канцерспецифичной 5-летней выживаемости", "воспроизводима и эффективна в российских условиях"], "text": "Цель исследования - сравнение онкологической эффективности D3-лимфодиссекции с соблюдением принципа no-touch и мезоколонэктомией с традиционной гемиколэктомией у больных раком правой половины ободочной кишки.\nМатериал и методы.\nПроведено ретроспективно-проспективное сравнительное исследование случай-контроль (case-match).\nИз проспективно собираемой базы данных отобраны больные раком правой половины ободочной кишки I-III стадий, леченные в 2009-2013 гг. без адъювантной химиотерапии.\nПациенты, которым была выполнена традиционная правосторонняя гемиколэктомия с D2-лимфодиссекцией в региональном онкологическом диспансере, составили 1-ю группу.\nВо 2-ю группу вошли больные, которым была выполнена правосторонняя гемиколэктомия с D3-лимфодиссекцией с соблюдением принципа no-touch и мезоколонэктомией в академической клинике третьего уровня.\nИз обеих групп отобраны пациенты по принципу случай-контроль по полу, возрасту, стадии и локализации первичной опухоли.\nВ каждую группу вошли 50 пациентов.\nРезультаты.\nОбщая и канцерспецифичная 5-летняя выживаемость была достоверно выше во 2-й группе, чем в 1-й, - 80,9% против 56,0% (р=0,01) и 93,4% против 59,8% (р=0,01) соответственно.\nВыводы.\nПо сравнению с традиционной правосторонней гемиколэктомией выполнение D3-лимфодиссекции и мезоколонэктомии при раке правой половины ободочной кишки I-III стадий без адъювантной химиотерапии позволяет достичь достоверно лучших показателей общей и канцерспецифичной 5-летней выживаемости.\nТаким образом, техника D3-лимфодиссекции и мезоколонэктомии с применением принципа no-touch при раке правой половины ободочной кишки воспроизводима и эффективна в российских условиях."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [52, 88, 159, 175, 337, 349, 364, 372, 379, 396, 433, 448, 539, 554, 615, 626, 642, 689, 758, 801, 830, 848, 893, 908, 959, 972, 988, 1030, 1041, 1122, 1135, 1183, 1233, 104, 186, 196, 253, 246, 148, 310, 315, 379, 389, 440, 579, 615, 607, 650, 657, 696, 766, 790, 777, 839, 855, 915, 915, 1002, 995, 959, 1030, 1022, 1009, 1094, 1087, 1122, 1151, 1176, 1190, 1267, 1233, 433, 497, 855, 995, 1087, 1176], "span_entity_end_chars": [64, 101, 171, 193, 348, 360, 370, 377, 394, 402, 445, 452, 551, 565, 625, 638, 648, 706, 776, 813, 836, 854, 904, 914, 971, 984, 992, 1040, 1053, 1134, 1147, 1188, 1266, 114, 193, 219, 264, 264, 171, 314, 321, 388, 394, 445, 583, 638, 638, 655, 662, 706, 776, 813, 813, 844, 888, 926, 940, 1007, 1007, 1007, 1053, 1053, 1053, 1099, 1099, 1174, 1174, 1188, 1194, 1279, 1279, 439, 551, 865, 1001, 1093, 1182], "span_entity_surface": ["арипипразола", "передозировки", "арипипразола", "внутренних органах", "Арипипразол", "изолировали", "печени", "почек", "головного мозга", "сердца", "плазмы крови", "мочи", "арипипразола", "извлечениях", "экстракции", "арипипразола", "печени", "остром отравлении", "острого отравления", "арипипразола", "почках", "печени", "извлечениях", "сердца", "изолирования", "арипипразола", "мочи", "экстракции", "арипипразола", "изолирования", "арипипразола", "крови", "химико-токсикологического анализа", "отравлений", "органах", "биологических жидкостях", "отравлениях", "острых отравлениях", "содержания арипипразола", "пола", "массой", "головного", "мозга", "крови", "ВЭЖХ", "экстракции арипипразола", "степени экстракции арипипразола", "почек", "мозга", "отравлении", "отравления", "количество арипипразола", "максимальное количество арипипразола", "мозге", "содержание его значительно меньше", "арипипразол", "арипипразол не обнаружили", "крови", "плазмы крови", "изолирования арипипразола из мочи и плазмы крови", "экстракции арипипразола", "степень экстракции арипипразола", "Максимальная степень экстракции арипипразола", "крови", "плазмы крови", "изолирования арипипразола из биологических жидкостей", "биологических жидкостей", "плазма крови", "моча", "арипипразола", "химико-токсикологического анализа арипипразола", "плазмы", "обнаружения и количественного определения арипипразола", "содержание", "плазмы", "плазмы", "плазма"], "text": "Несмотря на широкое в настоящее время использование арипипразола встречаются случаи его передозировки и отравлений.\nЦель исследования - определение содержания арипипразола во внутренних органах и биологических жидкостях лабораторных животных при острых отравлениях.\nЭксперимент проводили на белых мышах обоего пола массой 20,5-25,7  г.  Арипипразол изолировали из печени, почек, головного мозга, сердца по методу А.А. Васильевой, из плазмы крови и мочи - по разработанным авторским методикам.\nДля обнаружения и количественного определения арипипразола в извлечениях использовали ВЭЖХ.\nПредставлены данные о степени экстракции арипипразола из печени, почек, мозга лабораторных животных при остром отравлении, которые свидетельствуют, что в течение 24 ч после острого отравления максимальное количество арипипразола накапливается в почках и мозге.\nВ печени содержание его значительно меньше.  В извлечениях из сердца арипипразол не обнаружили.\nОписана методика изолирования арипипразола из мочи и плазмы крови.\nМаксимальная степень экстракции арипипразола по истечении 24 ч наблюдалась из плазмы крови.\nРазработаны методики изолирования арипипразола из биологических жидкостей (плазма крови, моча), которые могут быть включены в схему химико-токсикологического анализа арипипразола."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [682, 956, 20, 39, 122, 133, 283, 304, 360, 371, 380, 437, 489, 525, 655, 682, 685, 824, 880, 891, 917, 928, 979, 1000, 1085, 1106, 1132, 1158, 1200, 1237, 1313, 52, 62, 87, 103, 87, 133, 144, 165, 165, 227, 215, 206, 193, 325, 296, 261, 360, 401, 434, 434, 502, 489, 536, 525, 560, 655, 671, 644, 620, 742, 752, 763, 763, 778, 811, 880, 872, 928, 917, 909, 902, 968, 1063, 1085, 1075, 1145, 1121, 1215, 1200, 1189, 1180, 1224, 1313, 1302, 1293, 1342, 1332, 1332, 1321, 62, 536, 864, 961, 968, 133], "span_entity_end_chars": [688, 958, 36, 49, 130, 163, 293, 317, 370, 379, 391, 440, 501, 535, 677, 684, 688, 835, 890, 899, 927, 933, 987, 1010, 1105, 1112, 1152, 1170, 1221, 1258, 1318, 60, 71, 102, 109, 109, 161, 161, 168, 170, 238, 238, 238, 238, 333, 317, 293, 379, 440, 440, 436, 509, 509, 545, 559, 592, 670, 677, 654, 654, 784, 784, 784, 777, 784, 835, 899, 899, 931, 933, 933, 933, 987, 1065, 1112, 1112, 1152, 1152, 1221, 1214, 1221, 1221, 1258, 1316, 1318, 1318, 1350, 1341, 1350, 1350, 85, 559, 899, 1010, 978, 143], "span_entity_surface": ["ПИ ВСА", "ПИ", "ИГХ-исследование", "антителами", "эластина", "матриксной металлопротеиназы 9", "экспрессии", "колокализации", "экспрессии", "эластина", "ИГХ-методом", "ВСА", "фрагментация", "экспрессии", "гладкомышечного актина", "ПИ", "ВСА", "микроскопии", "экспрессии", "эластина", "экспрессии", "ММП-9", "эластина", "протеиназы", "эластических свойств", "сосуда", "эластических волокон", "фрагментации", "гладкомышечных клеток", "синтетической функции", "ММП-9", "эластину", "коллагену", "гладкомышечному", "актину", "гладкомышечному актину", "матриксной металлопротеиназы", "металлопротеиназы", "ММП", "ММП-9", "микроскопии", "сканирующей микроскопии", "лазерной сканирующей микроскопии", "конфокальной лазерной сканирующей микроскопии", "маркеров", "площади колокализации", "относительной площади экспрессии", "экспрессии эластина", "более высокое его содержание при ПИ ВСА", "ПИ ВСА", "ПИ", "волокон", "фрагментация волокон", "коллагена", "экспрессии коллагена I и III типов", "не показало достоверных различий", "гладкомышечного", "актина", "экспрессия", "достоверно более низкая экспрессия", "сниженном содержании гладкомышечных клеток", "содержании гладкомышечных клеток", "гладкомышечных клеток", "гладкомышечных", "клеток", "конфокальной микроскопии", "экспрессии эластина", "уровень экспрессии эластина", "ММП", "экспрессии ММП-9", "уровень экспрессии ММП-9", "низкий уровень экспрессии ММП-9", "содержание эластина", "ПИ", "эластических свойств сосуда", "нарушение эластических свойств сосуда", "волокон", "деструкции эластических волокон", "клеток", "гладкомышечных", "количества гладкомышечных клеток", "снижения количества гладкомышечных клеток", "нарушения их синтетической функции", "ММП", "активности ММП-9", "усиление активности ММП-9", "матрикса", "тканевого", "тканевого матрикса", "деградацию тканевого матрикса", "коллагену I и III типов", "коллагена I и III типов", "высокий уровень экспрессии эластина", "низкое содержание эластина и высокое - протеиназы", "содержание", "матриксной"], "text": "Материал и методы.  ИГХ-исследование с антителами к эластину, коллагену I и III типов, гладкомышечному актину.\nСодержание эластина и матриксной металлопротеиназы 9 (ММП-9) определяли с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии.  Проводили измерение относительной площади экспрессии и площади колокализации данных маркеров.\nРезультаты.\nПри изучении экспрессии эластина ИГХ-методом выявлено более высокое его содержание при ПИ ВСА по сравнению с контрольной группой, но отмечена фрагментация волокон.\nСопоставление экспрессии коллагена I и III типов не показало достоверных различий между группами.\nВыявленная достоверно более низкая экспрессия гладкомышечного актина при ПИ ВСА по сравнению с контрольной группой свидетельствует о сниженном содержании гладкомышечных клеток.\nПри исследовании методом конфокальной микроскопии в группе контроля наблюдали высокий уровень экспрессии эластина и низкий уровень экспрессии ММП-9 и, напротив, в группе ПИ - низкое содержание эластина и высокое - протеиназы (р<0,05).\nЗаключение.\nОдной из причин возникновения ПИ является нарушение эластических свойств сосуда за счет деструкции эластических волокон и их фрагментации, а также снижения количества гладкомышечных клеток и нарушения их синтетической функции, что обусловливает в свою очередь усиление активности ММП-9 и деградацию тканевого матрикса."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DEVICE", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [56, 36, 248, 258, 321, 413, 467, 596, 637, 654, 701, 709, 731, 771, 843, 932, 946, 963, 976, 997, 1028, 1222, 1320, 1367, 1516, 1591, 1598, 1655, 1679, 1690, 1697, 1708, 1737, 1771, 1859, 1953, 1979, 2021, 2029, 2036, 2055, 44, 195, 383, 436, 421, 443, 504, 582, 648, 743, 771, 878, 955, 1229, 1328, 1268, 1256, 1377, 1580, 1561, 1761, 1869, 1839, 96, 1345, 2161, 2145], "span_entity_end_chars": [58, 54, 257, 263, 326, 441, 472, 612, 652, 666, 719, 719, 753, 785, 845, 945, 973, 973, 987, 1014, 1050, 1236, 1336, 1386, 1545, 1600, 1600, 1664, 1699, 1699, 1699, 1721, 1745, 1779, 1878, 1977, 1999, 2084, 2038, 2038, 2084, 54, 201, 392, 441, 441, 446, 513, 585, 652, 753, 799, 910, 973, 1236, 1336, 1282, 1282, 1386, 1600, 1600, 1778, 1878, 1878, 105, 1366, 2167, 2160], "span_entity_surface": ["КХ", "капсулы хрусталика", "катаракты", "глаза", "глаза", "жесткой интраокулярной линзы", "глаза", "капсульный мешок", "эпоксидных смол", "эпон-аралдит", "капсулы хрусталика", "хрусталика", "полихромным красителем", "фотомикроскопе", "КХ", "эпителиоцитов", "передней капсулы хрусталика", "хрусталика", "фибробласты", "псевдорегенерации", "шаров Эльшнига-Адамюка", "задней капсулы", "отечную мембрану", "вторичной катаракты", "Клинико-морфологическая форма", "задней КХ", "КХ", "катаракты", "помутнений задней КХ", "задней КХ", "КХ", "гиалоподобной", "мембраны", "катаракт", "вторичной катаракты", "пролиферативно-фиброзной", "псевдорегенераторной", "потерей задней КХ свойственных ей биомеханических характеристик", "задней КХ", "КХ", "биомеханических характеристик", "хрусталика", "глазах", "катаракты", "линзы", "интраокулярной линзы", "ИОЛ", "катаракты", "ИОЛ", "смол", "красителем", "фотомикроскопе Leica DM-2500", "клинико-морфологические признаки", "капсулы хрусталика", "капсулы", "мембрану", "микрополостями", "щелевидными микрополостями", "катаракты", "помутнения задней КХ", "послеоперационного помутнения задней КХ", "вторичных катарак", "катаракты", "гиалоподобной форме вторичной катаракты", "катаракты", "морфологическая форма", "клеток", "пролиферирующих"], "text": "Цель - морфологическое исследование капсулы хрусталика (КХ) после различных способов экстракции катаракты.\nМатериал и методы.\nМорфологическое исследование проводили на 8 артифакичных аутопсийных глазах человека.\nВ зависимости от способа экстракции катаракты глаза были разделены на 2 группы.\nВ 1-ю группу были включены 4 глаза, подвергшиеся традиционной экстракапсулярной экстракции катаракты (ЭЭК) и имплантации жесткой интраокулярной линзы (ИОЛ), во 2-ю группу - 4 глаза после микроинвазивной хирургии катаракты (МХК) с использованием ультразвукового излучения.  После извлечения ИОЛ, выделяли капсульный мешок и заключали его в смесь эпоксидных смол (эпон-аралдит).\nГоризонтальные полутонкие срезы капсулы хрусталика окрашивали полихромным красителем и исследовали на фотомикроскопе Leica DM-2500 ('Leica', Германия).\nРезультаты.\nИзменения КХ после ЭЭК и МХК имели как общие клинико-морфологические признаки в виде трансформации эпителиоцитов передней капсулы хрусталика в фибробласты и/или их псевдорегенерации с появлением шаров Эльшнига-Адамюка, так и некоторые отличия.\nПоследние заключались в более выраженном характере указанных изменений в группе с ЭЭК и специфическом для МКХ, ранее не описанном преобразовании задней капсулы в разволокненную с щелевидными микрополостями, местами аморфную, без четких границ отечную мембрану.\nДанная морфологическая форма вторичной катаракты нами была названа 'гиалоподобной' и обусловлена, на наш взгляд, кавитационным эффектом ультразвукового воздействия.\nЗаключение.  Клинико-морфологическая форма и выраженность послеоперационного помутнения задней КХ в определенной степени зависели от способа экстракции катаракты.\nФормирование помутнений задней КХ по типу гиалоподобной (стекловидной) мембраны специфично для вторичных катаракт после МХК с использованием ультразвукового излучения.  При гиалоподобной форме вторичной катаракты, как правило, отсутствовали изменения, характерные для ее 'классических' (пролиферативно-фиброзной, псевдорегенераторной) форм, что связано с потерей задней КХ свойственных ей биомеханических характеристик и невозможностью в связи с этим выполнять роль подложки для пролиферирующих клеток."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [861, 968, 1167, 43, 111, 123, 135, 148, 179, 196, 290, 561, 586, 794, 841, 953, 1025, 1043, 1194, 1233, 1304, 1356, 1547, 57, 93, 212, 212, 329, 297, 316, 380, 363, 398, 460, 607, 594, 586, 692, 716, 834, 834, 818, 811, 938, 980, 980, 1031, 1073, 1204, 1194, 1233, 1226, 1318, 1459, 1438, 1438, 1502, 1489, 1489, 1474, 1518, 1527, 1518, 1567, 1177], "span_entity_end_chars": [883, 1009, 1218, 91, 121, 133, 146, 157, 193, 234, 346, 565, 591, 806, 846, 955, 1029, 1053, 1218, 1250, 1344, 1360, 1564, 91, 97, 234, 225, 346, 315, 346, 388, 388, 415, 464, 612, 612, 612, 713, 742, 838, 846, 846, 846, 955, 998, 1009, 1041, 1082, 1218, 1203, 1258, 1258, 1335, 1469, 1469, 1442, 1513, 1501, 1513, 1513, 1526, 1537, 1545, 1585, 1218], "span_entity_surface": ["коморбидной патологией", "хронической цереброваскулярной патологией", "развилось острое нарушение мозгового кровообращения", "нестероидными противовоспалительными препаратами", "диклофенак", "мелоксикам", "эторикоксиб", "нимесулид", "систолического", "диастолического артериального давления", "острой цереброваскулярной транзиторной ишемической атаки", "НПВП", "болей", "эторикоксиба", "спине", "АД", "НПВП", "мелоксикам", "мозгового кровообращения", "кардиоваскулярное", "нежелательных кардиоваскулярных эффектов", "НПВП", "кардиоваскулярные", "противовоспалительными препаратами", "НПВП", "артериального давления", "артериального", "ишемической атаки", "цереброваскулярной", "транзиторной ишемической атаки", "инсульта", "геморрагического инсульта", "кардиоваскулярных", "НПВП", "спины", "нижней части спины", "болей в нижней части спины", "высокой эффективности", "относительной безопасности", "боли", "боли в спине", "неспецифической боли в спине", "острой неспецифической боли в спине", "дестабилизации АД", "цереброваскулярной", "цереброваскулярной патологией", "диклофенак", "нимесулид", "кровообращения", "мозгового", "кардиоваскулярное событие", "острое кардиоваскулярное событие", "кардиоваскулярных", "осложнений", "НПВП-ассоциированных осложнений", "НПВП", "гипертензии", "артериальной", "артериальной гипертензии", "дестабилизацию артериальной гипертензии", "сердечно", "сосудистые", "сердечно-сосудистые события", "цереброваскулярные", "острое нарушение мозгового кровообращения"], "text": "Цель исследования.\nИзучить влияние терапии нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как диклофенак, мелоксикам, эторикоксиб, нимесулид, на изменение уровня систолического и диастолического артериального давления в краткосрочном периоде (3 сут), а также риск развития острой цереброваскулярной транзиторной ишемической атаки, ишемического и геморрагического инсульта и острых кардиоваскулярных событий в течение 6 мес после использования НПВП.\nМатериалы и методы.\nВ наблюдение вошло 66 больных (34 женщины и 32 мужчины), которые принимали НПВП по поводу возникших болей в нижней части спины.\nРезультаты.  Полученные данные проведенного исследования позволяют говорить о высокой эффективности и относительной безопасности лекарственной терапии, основанной на использовании эторикоксиба при острой неспецифической боли в спине у пациентов с коморбидной патологией.\nВажной особенностью является установленная тенденция дестабилизации АД у больных с хронической цереброваскулярной патологией на фоне приема НПВП (диклофенак, мелоксикам, в меньшей степени нимесулид).\nПо окончании приема препаратов в течение 14 дней и далее у 3 пациентов за 4,5 мес развилось острое нарушение мозгового кровообращения, у 2 - острое кардиоваскулярное событие.\nЗаключение.\nТаким образом, спектр возможных нежелательных кардиоваскулярных эффектов при приеме НПВП достаточно широк.\nПредставляется целесообразным выделить две основные группы НПВП-ассоциированных осложнений: 1) дестабилизацию артериальной гипертензии; 2) сердечно-сосудистые события: кардиоваскулярные и цереброваскулярные."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [172, 47, 68, 77, 129, 137, 241, 257, 307, 445, 465, 525, 565, 585, 633, 686, 800, 887, 952, 989, 1027, 1051, 1079, 54, 98, 89, 264, 31, 437, 489, 576, 649, 661, 649, 670, 707, 722, 743, 879, 911, 965, 1075, 115, 622, 942, 1007, 1069, 1017, 1124, 1157, 315, 445, 201, 707, 743, 784, 821, 849, 778, 911, 1101, 1131], "span_entity_end_chars": [175, 67, 76, 96, 136, 170, 256, 277, 323, 462, 488, 533, 583, 587, 668, 688, 802, 910, 988, 993, 1050, 1055, 1081, 62, 100, 96, 272, 46, 462, 505, 583, 660, 668, 668, 674, 709, 726, 747, 910, 913, 988, 1081, 125, 632, 946, 1011, 1072, 1050, 1128, 1160, 323, 453, 224, 726, 760, 799, 836, 864, 781, 922, 1111, 1143], "span_entity_surface": ["ВВБ", "задней черепной ямки", "синтопию", "лабиринтной артерии", "сосудов", "вертебрально-базилярного бассейна", "блок-препаратов", "задней черепной ямки", "красным латексом", "мозговую оболочку", "верхнелатеральной части", "мозжечка", "базилярной артерии", "БА", "передней нижней мозжечковой артерии", "ЛА", "ЛА", "парастволового сегмента", "латерального парастволового сегмента", "ПНМА", "парастволового сегмента", "ПНМА", "ЛА", "черепной", "ЛА", "артерии", "черепной", "блок-препаратах", "твердую мозговую оболочку", "большой цистерны", "артерии", "мозжечковой", "артерии", "мозжечковой артерии", "ПНМА", "ЛА", "ПНМА", "ПНМА", "заднего парастволового сегмента", "ЛА", "парастволового сегмента", "Ход ЛА", "отхождения", "отхождения", "ушей", "ушей", "уха", "переднего парастволового сегмента", "ушей", "уха", "латексом", "мозговую", "анатомического строения", "ЛА отходила от ПНМА", "ПНМА делала петлю", "Средний диаметр", "средняя площадь", "средний диаметр", "уха", "ЛА отходила", "был прямым", "дугообразным"], "text": "Цель исследования - изучить на блок-препаратах задней черепной ямки синтопию лабиринтной артерии (ЛА), варианты ее отхождения от сосудов вертебрально-базилярного бассейна (ВВБ), а также особенности ее анатомического строения.\nИсследованы 12 блок-препаратов задней черепной ямки, предварительно прокрашенных красным латексом.\nПрепараты были фиксированы в трехточечной системе, после чего выполняли ретросигмовидную краниотомию, вскрывали твердую мозговую оболочку в верхнелатеральной части большой цистерны, проводили тракцию мозжечка, производили тупую отсепаровку базилярной артерии (БА).\nПри этом анализировали варианты отхождения передней нижней мозжечковой артерии (ПНМА), а от нее ЛА.\nПо нашим данным, ЛА отходила от ПНМА в 100% случаев.\nПНМА делала петлю в 14% случаев (3 уха).\nСредний диаметр ЛА составил 0,32 мм, средняя площадь - 0,06 мм2, средний диаметр - 0,32 мм.\nОт заднего парастволового сегмента ЛА отходила в 42,6% случаев (9 ушей), от латерального парастволового сегмента ПНМА - в 42,6% (9 ушей), от переднего парастволового сегмента ПНМА - в 14,2% (3 уха).\nХод ЛА в условном 'ромбе' был прямым в 76,2% (16 ушей), дугообразным - в 23,8% (4 уха)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [216, 729, 825, 1006, 176, 262, 581, 639, 835, 940, 953, 1075, 1172, 1256, 1326, 1381, 1394, 1500, 1564, 1599, 639, 743, 201, 1509, 1011, 201, 284, 301, 591, 581, 629, 546, 792, 810, 835, 1326, 1528, 1528, 1520, 1599, 1588, 1366, 1266, 1172, 1181, 970, 961, 802, 792, 462, 1370, 1500, 1490], "span_entity_end_chars": [227, 749, 857, 1017, 200, 271, 596, 661, 857, 952, 979, 1085, 1200, 1272, 1348, 1390, 1415, 1517, 1573, 1621, 648, 749, 215, 1517, 1017, 227, 290, 310, 596, 590, 661, 580, 818, 818, 844, 1336, 1538, 1548, 1548, 1608, 1621, 1390, 1272, 1180, 1191, 979, 979, 809, 809, 472, 1390, 1508, 1517], "span_entity_surface": ["гипертензии", "биологическая смерть", "остановка сердечной деятельности", "ритм сердца", "клиническая симптоматика", "анестезии", "головного мозга", "сердечной деятельности", "сердечной деятельности", "передний рог", "правого бокового желудочка", "осложнения", "сердечно-сосудистой системой", "остановки сердца", "кистозного образования", "желудочка", "гипертензионные кризы", "миндалин мозжечка", "анестезии", "сердечной деятельности", "сердечной", "смерть", "внутричерепной", "мозжечка", "сердца", "внутричерепной гипертензии", "трахеи", "асистолия", "мозга", "головного", "остановке сердечной деятельности", "множественных объемных образований", "кистозной опухоли мозжечка", "мозжечка", "сердечной", "кистозного", "затылочное", "затылочное отверстие", "большое затылочное отверстие", "сердечной", "остановкой сердечной деятельности", "дно четвертого желудочка", "сердца", "сердечно", "сосудистой", "желудочка", "бокового желудочка", "опухоли", "кистозной опухоли", "осложнения", "четвертого желудочка", "миндалин", "вклинения миндалин мозжечка"], "text": "В работе приведено описание 2 клинических наблюдений, имевших место в НИИ нейрохирургии им.  Н.Н. Бурденко с разницей в 4 года.\nУ 2 пациентов до операции отмечалась выраженная клиническая симптоматика внутричерепной гипертензии, а непосредственно после индукции анестезии и интубации трахеи развилась асистолия, потребовавшая проведения незамедлительных реанимационных мероприятий в полном объеме.  Цель исследования - рассмотрение возможных причин развившегося осложнения и профилактические мероприятия.\nУ первого больного, 33 года, с диагнозом множественных объемных образований головного мозга, реанимационные мероприятия при остановке сердечной деятельности после вводного наркоза не были эффективными, и была констатирована биологическая смерть.  У второго больного, 28 лет, с диагнозом кистозной опухоли мозжечка, была остановка сердечной деятельности также после вводного наркоза.\nВо время реанимационных мероприятий был пунктирован передний рог правого бокового желудочка, после чего восстановился ритм сердца.  Результаты.\nРассмотрены возможные причины развившегося осложнения и профилактические мероприятия.  Заключение.\nУ нейрохирургических больных с интактной сердечно-сосудистой системой при определенных обстоятельствах имеется риск развития остановки сердца на любом этапе операционного вмешательства.  Наличие кистозного образования, компримирующего дно четвертого желудочка, и гипертензионные кризы до операции у нейрохирургических больных являются фактором риска развития вклинения миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие после индукции анестезии с последующей остановкой сердечной деятельности больного."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [92, 132, 182, 214, 226, 254, 387, 509, 786, 798, 822, 846, 920, 950, 1041, 1005, 1063, 1232, 1261, 1294, 1323, 1356, 1376, 1395, 1404, 104, 116, 142, 116, 182, 234, 226, 267, 267, 300, 267, 387, 411, 418, 371, 425, 439, 453, 467, 509, 595, 607, 634, 644, 618, 724, 734, 734, 767, 734, 798, 846, 854, 905, 912, 889, 950, 1015, 1052, 1163, 1221, 1240, 1250, 1268, 1283, 1294, 1329, 1343, 1364, 1395, 1308], "span_entity_end_chars": [113, 151, 204, 222, 251, 264, 423, 528, 794, 820, 829, 871, 929, 962, 1050, 1013, 1073, 1243, 1271, 1306, 1326, 1361, 1385, 1403, 1412, 113, 131, 151, 151, 196, 243, 233, 287, 280, 305, 305, 410, 423, 423, 386, 431, 445, 459, 473, 518, 616, 616, 653, 653, 653, 730, 754, 747, 772, 772, 812, 853, 863, 916, 916, 916, 971, 1040, 1060, 1171, 1243, 1243, 1271, 1271, 1306, 1302, 1332, 1361, 1385, 1412, 1332], "span_entity_surface": ["внутреннего сфинктера", "наружного сфинктера", "гладкомышечной манжеты", "леватора", "серозно-мышечного лоскута", "резервуара", "нижнеампулярного отдела прямой кишки", "анального отверстия", "сфинктер", "гладкомышечной манжеты", "леватор", "серозно-мышечного лоскута", "резервуар", "подслизистой", "сфинктера", "леватора", "резервуара", "твердый кал", "жидкий кал", "кишечный газ", "кал", "позыв", "дефекацию", "калового", "держания", "сфинктера", "глубоких порций", "сфинктера", "глубоких порций наружного сфинктера", "гладкомышечной", "мышечного", "серозно", "промежностном отделе", "промежностном", "кишки", "промежностном отделе низведенной кишки", "нижнеампулярного отдела", "прямой кишки", "кишки", "аденокарциномой", "T2N0M0", "T2N1M0", "T3N0M1", "T4N2M1", "анального", "внутреннего сфинктера", "сфинктера", "наружного сфинктера", "сфинктера", "глубоких порций наружного сфинктера", "печени", "промежностном отделе", "промежностном", "кишки", "промежностном отделе низведенной кишки", "гладкомышечной", "серозно", "мышечного", "малого таза", "таза", "передней стенке малого таза", "подслизистой площадки", "Морфологические изменения", "леватора", "T2N0-1M0", "удерживают твердый кал", "кал", "удерживают жидкий кал", "кал", "удерживают кишечный газ", "кишечный", "газ", "игнорировать позыв", "задерживать дефекацию", "калового держания", "дифференцируют кал и газ"], "text": "Цель - разработать операцию в объеме проктэктомии с тотальной мезоректумэктомией, резекцией внутреннего сфинктера и глубоких порций наружного сфинктера с низведением и формированием гладкомышечной манжеты, а также леватора из серозно-мышечного лоскута и резервуара в промежностном отделе низведенной кишки.\nМатериал и методы.  Девяти больным в возрасте от 38 до 74 лет с аденокарциномой нижнеампулярного отдела прямой кишки [T2N0M0 (n=4), T2N1M0 (n=1), T3N0M1 (n=3), T4N2M1 (n=1)], расположенной в 8-25 мм от анального отверстия, выполнена проктэктомия с тотальной мезоректумэктомией, резекцией внутреннего сфинктера, глубоких порций наружного сфинктера и низведением.\nСимультанно 2 пациентам произведена атипичная резекция печени.\nВ промежностном отделе низведенной кишки сформированы сфинктер из гладкомышечной манжеты, леватор из несвободного серозно-мышечного лоскута, фиксированный к передней стенке малого таза, и резервуар из поперечно ушитой подслизистой площадки, образованной после формирования леватора.\nМорфологические изменения сфинктера, леватора и резервуара изучены в эксперименте на собаках методом гистостереометрии.\nРезультаты.  У 5 пациентов (T2N0-1M0) отмечен безрецидивный период от 3 до 9 лет.\nОни удерживают твердый кал, хуже удерживают жидкий кал, иногда не удерживают кишечный газ, дифференцируют кал и газ, способны игнорировать позыв и задерживать дефекацию (уровень калового держания по шкале Wexner score 11±1 балл)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [623, 905, 38, 49, 77, 99, 246, 265, 294, 423, 434, 456, 634, 654, 725, 736, 755, 863, 905, 914, 1112, 1123, 68, 659, 774, 49, 609, 1034, 1048], "span_entity_end_chars": [631, 917, 46, 75, 80, 107, 263, 293, 297, 431, 437, 461, 651, 666, 733, 754, 781, 870, 913, 917, 1120, 1126, 75, 666, 781, 67, 631, 1056, 1056], "span_entity_surface": ["гастрита", "атрофией СОЖ", "апоптоза", "слизистой оболочке желудка", "СОЖ", "атрофией", "фиброгастроскопия", "морфологическое исследование", "СОЖ", "апоптоза", "СОЖ", "TUNEL", "антральном отделе", "теле желудка", "апоптоза", "слизистой оболочке", "антрального отдела желудка", "Апоптоз", "атрофией", "СОЖ", "апоптоза", "СОЖ", "желудка", "желудка", "желудка", "слизистой оболочке", "атрофического гастрита", "атрофического гастрита", "гастрита"], "text": "Цель исследования.\nИзучить показатели апоптоза в слизистой оболочке желудка (СОЖ) во взаимосвязи с атрофией, наличием штаммов Нelicobacter pylori, содержащих ген CagA, у коренных и пришлых жителей Эвенкии.\nМатериалы и методы.\nКлинический осмотр, фиброгастроскопия, морфологическое исследование СОЖ выполнены 159 представителям европеоидной расы ('европеоидам') и 136 представителям монголоидной расы - эвенкам.\nОпределение апоптоза в СОЖ проведено методом TUNEL 24 'европеоидам' и 22 эвенкам.  H. pylori и штаммы H. pylori, содержащие ген CagA, определяли у всех 295 пациентов.\nРезультаты.\nРаспространенность атрофического гастрита в антральном отделе и теле желудка у 'европеоидов' выше, чем у эвенков.\nСуммарный показатель апоптоза в слизистой оболочке антрального отдела желудка у пришлых жителей составил 5,19±0,26%, у коренных жителей - 4,04±0,28% (р=0,01).\nАпоптоз в обеих популяциях ассоциирован с атрофией СОЖ и наличием штаммов H. pylori, содержащих ген CagA. Заключение.\nОбнаружены этнические различия по распространенности атрофического гастрита, которые могут быть объяснены различиями интенсивности апоптоза в СОЖ и распространенности штаммов H. pylori, содержащих ген CagA, у коренных и пришлых жителей Эвенкии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [79, 475, 1027, 1511, 193, 482, 607, 772, 841, 943, 1038, 1125, 1153, 1537, 88, 67, 174, 186, 463, 490, 497, 790, 972, 1034, 1119, 1537, 356, 772, 1496, 1606], "span_entity_end_chars": [94, 488, 1036, 1524, 199, 488, 609, 800, 856, 963, 1048, 1145, 1163, 1564, 94, 94, 199, 199, 488, 512, 505, 800, 976, 1036, 1145, 1548, 359, 815, 1524, 1634], "span_entity_surface": ["стенозом трахеи", "стеноз трахеи", "острой ДН", "трахеобронхит", "трахеи", "трахеи", "ДН", "Интраоперационных осложнений", "летальный исход", "ухудшением состояния", "Осложнение", "грануляционной ткани", "анастомоза", "дыхательной недостаточности", "трахеи", "протяженным стенозом трахеи", "протяженный стеноз трахеи", "стеноз трахеи", "протяженный стеноз трахеи", "полные хрящевые кольца", "хрящевые", "осложнений", "ОРВИ", "ДН", "роста грануляционной ткани", "дыхательной", "Вес", "Интраоперационных осложнений не наблюдалось", "рецидивирующий трахеобронхит", "жалобы полностью отсутствуют"], "text": "Цель работы - улучшение результатов хирургического лечения детей с протяженным стенозом трахеи.\nМатериал и методы.\nС 2013 г. в ДГКБ #13 оперированы четверо детей с диагнозом протяженный стеноз трахеи методом скользящей трахеопластики в условиях экстракорпоральной мембранной оксигенации.\nВозраст пациентов находился в диапазоне от 1 года 2 мес до 4,5 лет.\nВес пациентов от 10,5 до 16 кг.\nВсем пациентам после предоперационного обследования был установлен диагноз протяженный стеноз трахеи, полные хрящевые кольца.\nПоказания к оперативному вмешательству основывались на данных анамнеза, степени выраженности ДН и данных обследования.\nВсем пациентам в условиях экстракорпоральной мембранной оксигенации выполнена скользящая трахеопластика из различных доступов.\nРезультаты.\nИнтраоперационных осложнений не наблюдалось.\nВ группе исследования 1 летальный исход - пациент погиб в отдаленном п/о периоде после выписки из стационара в связи с резким ухудшением состояния на фоне ОРВИ при переводе из стационара в стационар вследствие острой ДН.\nОсложнение в ближайшем послеоперационном периоде у 1 пациента в виде выраженного роста грануляционной ткани в зоне анастомоза, что потребовало выполнения курса лазерной фотокоагуляции и длительной интубации.\nСреднее время пребывания пациентов в отделении реанимации составило 24 дня, длительность ИВЛ - 11 дней.\nКонтрольное обследование пациентам проводилось на сроках 4-6 и 12 мес после операции.\nУ 2 пациентов первые 6-8 мес отмечались умеренные жалобы на рецидивирующий трахеобронхит без явлений дыхательной недостаточности в послеоперационном периоде.\nУ 1 ребенка жалобы полностью отсутствуют."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [78, 168, 498, 515, 1053, 1438, 45, 54, 62, 181, 406, 763, 786, 786, 811, 850, 878, 870, 850, 898, 930, 898, 962, 998, 1096, 1447, 1455, 106, 27, 295, 526, 1420], "span_entity_end_chars": [81, 178, 512, 525, 1056, 1469, 76, 76, 76, 215, 409, 766, 809, 798, 813, 876, 881, 876, 869, 928, 933, 916, 965, 1000, 1099, 1469, 1469, 115, 76, 314, 535, 1469], "span_entity_surface": ["БСК", "смертности", "заболеваемости", "смертности", "ИБС", "болезней системы кровообращения", "болезней системы кровообращения", "системы кровообращения", "кровообращения", "распространенностью факторов риска", "БСК", "БСК", "артериальной гипертонии", "артериальной", "АГ", "ишемической болезни сердца", "ИБС", "сердца", "ишемической болезни", "цереброваскулярные заболевания", "ЦВЗ", "цереброваскулярные", "БСК", "АГ", "ЦВЗ", "системы кровообращения", "кровообращения", "взрослого", "частоту выявления болезней системы кровообращения", "взрослого населения", "взрослого", "частоте выявления болезней системы кровообращения"], "text": "Цель исследования.\nОценить частоту выявления болезней системы кровообращения (БСК) в ходе диспансеризации взрослого населения, определить ее взаимосвязь с показателями смертности и распространенностью факторов риска.\nМатериалы и методы.\nПроведен сравнительный анализ результатов диспансеризации взрослого населения в 2013-2014 гг. в Российской Федерации (РФ) в целом и в субъектах РФ в отношении выявления БСК, основанный на данных статистической отчетности и официальной медицинской статистики по заболеваемости и смертности взрослого населения.\nРезультаты.\nВ анализ включены данные официальной статистической отчетности о результатах диспансеризации 2013 г. (19,4 млн человек) и 2014 г.  (22,2 млн человек).\nВ 2013 г. выявлено на 1000 обследованных 85,9 случая БСК, в 2014 г.\nСлучаев артериальной гипертонии (АГ) выявлено соответственно 50 и 46,2, ишемической болезни сердца (ИБС) - 17,1 и 16,1, цереброваскулярные заболевания (ЦВЗ) - 11,5 и 11,2.\nВ структуре БСК большинство случаев обусловлены АГ (58,4 и 57% соответственно в 2013 и 2014 гг.).\nДоля ИБС соответственно составила 19,9 и 19,4%, ЦВЗ - 13,4 и 13,6%.\nЗаключение.\nПроведенный анализ позволил обосновать важность проведения постоянного мониторинга диспансеризации на уровне каждой конкретной медицинской организации первичной медико-санитарной помощи для повышения ее качества и полноты диагностического обследования.\nПолученные межрегиональные различия по частоте выявления болезней системы кровообращения требуют детального анализа и определения их причин, что будет способствовать обеспечению превентивной направленности диспансеризации, которая неразрывно связана с мерами последующего активного диспансерного наблюдения больных с выявленными заболеваниями и риском их развития."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [99, 111, 902, 46, 61, 73, 120, 245, 357, 373, 428, 514, 532, 555, 573, 691, 815, 866, 985, 1033, 1080, 1087, 1096, 1130, 1149, 83, 46, 39, 137, 128, 236, 269, 328, 367, 373, 389, 422, 420, 342, 460, 444, 444, 428, 428, 473, 473, 505, 482, 526, 532, 548, 548, 555, 563, 585, 585, 614, 667, 665, 673, 652, 714, 868, 859, 849, 884, 884, 917, 917, 941, 932, 987, 977, 963, 1001, 1001, 1033, 1041, 1052, 1052, 1019, 1082, 1087, 1096, 1130, 1138, 1130, 1210, 1210, 1354, 1401, 1391, 1376, 1376, 128, 1101], "span_entity_end_chars": [125, 125, 905, 60, 70, 88, 125, 267, 372, 418, 471, 524, 546, 572, 582, 694, 818, 871, 990, 1051, 1085, 1093, 1100, 1148, 1158, 88, 70, 70, 145, 145, 267, 272, 336, 372, 388, 418, 425, 425, 354, 468, 459, 468, 468, 443, 476, 479, 524, 524, 529, 544, 550, 552, 562, 572, 594, 602, 638, 670, 670, 676, 676, 739, 871, 871, 858, 887, 890, 919, 921, 944, 944, 990, 990, 990, 1004, 1007, 1040, 1051, 1061, 1069, 1069, 1085, 1090, 1098, 1137, 1148, 1158, 1219, 1227, 1364, 1406, 1406, 1390, 1406, 155, 1127], "span_entity_surface": ["хронической болезнью почек", "болезнью почек", "MIF", "воспалительных", "цитокинов", "сыворотке крови", "почек", "клубочковой фильтрации", "сыворотке крови", "макрофагального колониестимулирующего фактора", "макрофагального воспалительного протеина 1α", "макрофагов", "интерлейкина-6", "мочевую экскрецию", "альбумина", "СКФ", "СКФ", "M-CSF", "M-CSF", "мочевой экскрецией", "M-CSF", "MIP-1α", "IL-6", "мочевой экскрецией", "альбумина", "крови", "воспалительных цитокинов", "уровня воспалительных цитокинов", "диабетом", "сахарным диабетом", "скорость клубочковой фильтрации", "СКФ", "здоровых", "крови", "макрофагального", "колониестимулирующего фактора", "CSF", "M-CSF", "Концентрацию", "протеина", "воспалительного", "воспалительного протеина", "макрофагального воспалительного протеина", "макрофагального", "MIP", "MIP-1α", "миграцию макрофагов", "фактора, ингибирующего миграцию макрофагов", "MIF", "интерлейкина", "IL", "IL-6", "мочевую", "экскрецию", "коллагена", "коллагена IV типа", "иммуноферментным методом", "CSF", "M-CSF", "MIF", "Концентрация M-CSF и MIF", "оказалась достоверно выше", "CSF", "уровня M-CSF", "повышение", "MIP", "MIP-1α", "IL", "IL-6", "СКФ", "Снижение СКФ", "CSF", "уровнем M-CSF", "более высоким уровнем M-CSF", "MIP", "MIP-1α", "мочевой", "экскрецией", "коллагена", "коллагена IV типа", "более высокой мочевой экскрецией коллагена IV типа", "CSF", "MIP", "IL", "мочевой", "экскрецией", "мочевой экскрецией альбумина", "коллагена", "коллагена IV типа", "воспаления", "почек", "поражения почек", "диабетического", "диабетического поражения почек", "сахарным диабетом 2-го типа", "положительно коррелировали"], "text": "Цель исследования.\nИзучить взаимосвязь уровня воспалительных цитокинов в сыворотке крови у больных хронической болезнью почек и сахарным диабетом 2-го типа.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 64 больных в возрасте от 43 до 70 лет, имеющих скорость клубочковой фильтрации (СКФ) >30 мл/мин/1,73 м2.\nКонтрольная группа состояла из 15 здоровых лиц.\nКонцентрацию в сыворотке крови макрофагального колониестимулирующего фактора (M-CSF), макрофагального воспалительного протеина 1α (MIP-1α), фактора, ингибирующего миграцию макрофагов (MIF), интерлейкина-6 (IL-6), мочевую экскрецию альбумина и коллагена IV типа определяли иммуноферментным методом.\nРезультаты.\nКонцентрация M-CSF и MIF у пациентов с СКФ >60 мл/мин/1,73 м2 оказалась достоверно выше, чем в контрольной группе (р=0,0003 и р=0,001 соответственно).\nУ больных с СКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2 отмечено повышение уровня M-CSF (р<0,0001), MIP-1α (р=0,002), MIF (р=0,02) и IL-6 (р=0,02).\nСнижение СКФ ассоциировалось с более высоким уровнем M-CSF (p=0,02), MIP-1α (р=0,02) и более высокой мочевой экскрецией коллагена IV типа (р=0,01).\nM-CSF, MIP-1α и IL-6 положительно коррелировали с мочевой экскрецией альбумина (соответственно r=0,34, r=0,28 и r=0,28; р<0,05) и коллагена IV типа (соответственно r=0,31, r=0,4 и r=0,43; р<0,05).\nЗаключение.\nПолученные данные подтверждают концепцию об участии хронического воспаления в развитии диабетического поражения почек."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "FINDING", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [110, 122, 319, 818, 1056, 71, 207, 231, 259, 307, 332, 366, 406, 428, 448, 545, 843, 868, 884, 974, 1075, 1127, 1185, 1213, 71, 81, 99, 1044, 255, 807, 868, 877, 892, 892, 902, 207, 259, 269, 1213, 664, 40, 40, 413, 931, 1299, 974, 960, 884, 1225], "span_entity_end_chars": [131, 131, 327, 825, 1064, 86, 230, 253, 274, 327, 349, 383, 425, 446, 468, 551, 865, 882, 891, 984, 1102, 1148, 1212, 1232, 80, 86, 131, 1064, 257, 825, 876, 882, 907, 901, 907, 253, 268, 274, 1224, 683, 70, 86, 425, 941, 1320, 990, 990, 907, 1232], "span_entity_surface": ["ишемическим инсультом", "инсультом", "инсульта", "инсульт", "инсульта", "головного мозга", "морфометрический анализ", "компьютерных томограмм", "головного мозга", "лакунарного инсульта", "аксиальных срезах", "субарахноидальных", "полюса лобных долей", "сильвиевой борозды", "желудочковую систему", "головы", "атрофического процесса", "головном мозге", "Атрофию", "лакунарные", "снижение когнитивных функци", "корреляционных связей", "морфометрическими маркерами", "подкорковой атрофии", "головного", "мозга", "лакунарным ишемическим инсультом", "лакунарного инсульта", "КТ", "лакунарный инсульт", "головном", "мозге", "головного мозга", "головного", "мозга", "морфометрический анализ компьютерных томограмм", "головного", "мозга", "подкорковой", "возрастного фактора", "морфометрических характеристик", "морфометрических характеристик головного мозга", "лобных долей", "возрастной", "когнитивного дефицита", "лакунарные очаги", "множественные лакунарные очаги", "Атрофию головного мозга", "атрофии"], "text": "Цель исследования - выявить особенности морфометрических характеристик головного мозга у больных с лакунарным ишемическим инсультом и их влияние на состояние когнитивных функций.\nМатериал и методы.\nПроведен морфометрический анализ компьютерных томограмм (КТ) головного мозга у 48 пациентов в остром периоде лакунарного инсульта.\nНа аксиальных срезах измеряли ширину субарахноидальных пространств на уровне полюса лобных долей и сильвиевой борозды; желудочковую систему оценивали по нескольким показателям.  Для введения поправки на общий размер головы данные оценивались в виде соотношений.\nВ качестве показателей нормы брали среднепопуляционные значения с учетом возрастного фактора.\nСостояние когнитивных функций пациентов оценивали по Монреальской шкале (МоСА).\nРезультаты.\nУ 71% обследованных пациентов лакунарный инсульт развился на фоне атрофического процесса в головном мозге.\nАтрофию головного мозга чаще диагностировали в возрастной группе 61-70 лет, множественные лакунарные очаги - в группе 51-60 лет.\nУ 91% больных в остром периоде лакунарного инсульта наблюдали снижение когнитивных функций.\nЗаключение.\nВыявление корреляционных связей между уровнем когнитивных функций и морфометрическими маркерами подкорковой атрофии подтверждает ведущую роль последней в развитии и прогрессировании когнитивного дефицита."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1526, 28, 77, 328, 525, 656, 706, 857, 964, 1041, 1091, 1182, 1224, 1283, 1343, 1409, 1448, 1581, 1649, 1729, 1762, 1772, 1832, 1906, 1998, 2036, 41, 719, 977, 109, 1049, 1662, 1649, 1845, 1742, 1729, 1919, 1906, 358, 533, 664, 706, 1110, 1097, 964, 1310, 1327, 1431, 1507, 1535, 1550, 1566, 1596, 1803, 1787, 2011, 1998, 2049, 2036, 1283, 1409, 1581, 1772, 28, 328], "span_entity_end_chars": [1545, 51, 85, 338, 543, 675, 729, 864, 987, 1059, 1117, 1189, 1231, 1295, 1350, 1421, 1455, 1591, 1672, 1752, 1770, 1782, 1855, 1929, 2021, 2059, 51, 729, 987, 121, 1059, 1672, 1661, 1855, 1752, 1741, 1929, 1918, 370, 543, 675, 718, 1117, 1109, 976, 1333, 1333, 1436, 1515, 1545, 1570, 1570, 1601, 1808, 1808, 2021, 2010, 2059, 2048, 1333, 1436, 1601, 1808, 40, 379], "span_entity_surface": ["тяжелыми инфекциями", "неонатальной смертности", "рождения", "смертности", "детской смертности", "детской смертностью", "неонатальной смертности", "смертей", "неонатальной смертности", "детской смертности", "число неонатальных смертей", "смертей", "смертей", "осложнениями", "смертей", "осложнениями", "смертей", "осложнения", "неонатальной смертности", "неонатальной смертности", "инфекции", "Осложнения", "младенческой смертности", "неонатальной смертности", "неонатальной смертности", "неонатальной смертности", "смертности", "смертности", "смертности", "неонатальных", "смертности", "смертности", "неонатальной", "смертности", "смертности", "неонатальной", "смертности", "неонатальной", "неонатальных", "смертности", "смертностью", "неонатальной", "смертей", "неонатальных", "неонатальной", "преждевременными родами", "родами", "родов", "сепсисом", "инфекциями", "преждевременные роды", "роды", "родах", "родах", "преждевременных родах", "смертности", "неонатальной", "смертности", "неонатальной", "осложнениями, связанными с преждевременными родами", "осложнениями во время родов", "осложнения при родах", "Осложнения при преждевременных родах", "неонатальной", "смертности в раннем и позднем неонатальных периодах"], "text": "Цель\nПровести оценку причин неонатальной смертности в раннем (0-6 дней после рождения) и позднем (7–27 дней) неонатальных периодах для 194 стран за 2000–2013 годы.\nМетоды\nДля 65 стран с высоким качеством регистрации актов гражданского состояния были использованы наблюдаемые в этих странах пропорциональные распределения причин смертности в раннем и позднем неонатальных периодах.\nДля остальных 129 стран были использованы мультиномиальные логистические модели для оценки этих распределений.\nДля стран с низкими показателями детской смертности в качестве входных данных использовались записи актов регистрации гражданского состояния, а для стран с высокой детской смертностью — данные распределений причин неонатальной смертности, указанные в исследованиях, проведенных в аналогичных условиях.  Для оценки рисков в зависимости от причинного фактора и числа смертей были применены пропорции в зависимости от причинного фактора по конкретной стране и году к оценкам неонатальной смертности, полученным от Межведомственной группы ООН по оценке детской смертности.\nРезультаты\nС течением времени число неонатальных смертей по большинству причин снизилось.  Согласно оценкам, из 2,8 млн. смертей новорожденных в 2013 году 990 000 смертей (область неопределенности: 0,70–1,31) было вызвано осложнениями, связанными с преждевременными родами, 640 000 смертей (область неопределенности: 0,46–0,84) произошло в связи с осложнениями во время родов, а 430 000 смертей (область неопределенности: 0,22–0,66) было вызвано сепсисом и другими тяжелыми инфекциями.\nНа преждевременные роды (40,8%) и осложнения при родах (27,0%) приходилось большинство случаев ранней неонатальной смертности, в то время как причиной почти половины случаев поздней неонатальной смертности являлись инфекции.\nОсложнения при преждевременных родах были основной причиной младенческой смертности во всех регионах мира.\nВывод\nРаспределение причин неонатальной смертности различно для раннего и позднего периодов и зависит от общего уровня неонатальной смертности.\nДля снижения неонатальной смертности государственная политика должна включать в себя эффективные меры по устранению этих причин."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [94, 150, 169, 545, 128, 298, 333, 405, 447, 789, 851, 884, 926, 980, 1047, 1175, 94, 159, 261, 261, 101, 268, 318, 354, 436, 422, 455, 502, 489, 705, 769, 769, 811, 831, 860, 874, 980, 957, 1047, 1028, 1141, 1141, 1148, 1197, 1252, 1252, 969, 1040], "span_entity_end_chars": [127, 167, 171, 553, 139, 309, 351, 413, 452, 800, 858, 897, 938, 993, 1060, 1186, 100, 167, 297, 267, 115, 283, 320, 380, 446, 446, 476, 506, 506, 737, 788, 776, 813, 848, 882, 882, 1011, 1011, 1077, 1077, 1174, 1147, 1162, 1199, 1270, 1259, 1011, 1077], "span_entity_surface": ["гнойно-воспалительных заболеваний", "сахарным диабетом", "СД", "ожирения", "ЛОР-органов", "ЛОР-органов", "микробиологическое", "липидный", "HbA1c", "ЛОР-органов", "гортани", "гипергликемия", "дислипидемия", "липопротеинов", "липопротеинов", "ЛОР-органов", "гнойно", "диабетом", "гнойно-воспалительными заболеваниями", "гнойно", "воспалительных", "воспалительными", "СД", "биохимическое исследование", "гемоглобин", "гликированный гемоглобин", "гликемический профиль", "тела", "индекс массы тела", "клинико-биохимические показатели", "гнойных заболеваний", "гнойных", "СД", "гнойного процесса", "абдоминальное ожирение", "ожирение", "липопротеинов высокой плотности", "уменьшением содержания липопротеинов высокой плотности", "липопротеинов низкой плотности", "увеличением уровня липопротеинов низкой плотности", "гнойно-воспалительных заболеваний", "гнойно", "воспалительных", "СД", "гнойных осложнений", "гнойных", "содержания липопротеинов высокой плотности", "уровня липопротеинов низкой плотности"], "text": "Цель работы - выявление ведущих клинических и патогенетических факторов, определяющих течение гнойно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов у больных сахарным диабетом (СД) и разработка алгоритма рациональной терапии этих состояний.\nОбследованы 145 пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями ЛОР-органов на фоне СД.  Проведено микробиологическое и биохимическое исследование, включающее развернутый липидный спектр, гликированный гемоглобин HbA1c и гликемический профиль.\nОпределены индекс массы тела пациентов, а также характер и степень ожирения.\nПроанализирован характер проводимой антибактериальной и сахароснижающей терапии.\nНа основании математического анализа полученных результатов выявлены клинико-биохимические показатели, определяющие характер течения гнойных заболеваний ЛОР-органов у больных СД.\nЭто локализация гнойного процесса в гортани, абдоминальное ожирение, гипергликемия натощак более 8,3 ммоль/л и дислипидемия, сопровождающаяся уменьшением содержания липопротеинов высокой плотности ниже 40 мг/дл и увеличением уровня липопротеинов низкой плотности выше 155 мг/дл.\nРазработан дифференцированный алгоритм лечения гнойно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов у больных СД на основании созданной нами шкалы прогноза развития гнойных осложнений."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [57, 230, 356, 431, 469, 597, 630, 652, 678, 753, 822, 882, 934, 959, 992, 1050, 1131, 1237, 1245, 1321, 1421, 1546, 1594, 1648, 1729, 1771, 1811, 667, 33, 33, 1840, 1704, 1704, 1594, 1332, 1321, 1204, 630, 207, 331, 331, 479, 694, 718, 1180, 790, 934, 1204, 1840, 1787, 562, 840, 1623, 1502, 589, 1371, 1362], "span_entity_end_chars": [60, 239, 359, 458, 495, 619, 651, 672, 715, 786, 826, 909, 958, 962, 1013, 1073, 1152, 1242, 1284, 1341, 1443, 1573, 1610, 1679, 1732, 1808, 1830, 672, 56, 60, 1857, 1728, 1732, 1605, 1341, 1331, 1221, 643, 239, 355, 359, 495, 715, 738, 1192, 826, 962, 1208, 1844, 1808, 587, 865, 1645, 1543, 619, 1392, 1412], "span_entity_surface": ["ЦНС", "организма", "ЦНС", "Полиминеральными салфетками", "природной йодобромной воды", "адаптационных резервов", "лейкоцитарной формулы", "периферической крови", "неспецифической адаптационной реакции", "электроакупунктурное исследование", "МОРА", "Полиминеральными салфетками", "перинатального поражения", "ЦНС", "адаптационных реакций", "антистрессорных реакций", "реакции переактивации", "гипо-", "гиперергическими исходными показателями", "возрастная нормергия", "адаптационных резервов", "Полиминеральными салфетками", "йодобромной воды", "адаптационные резервы организма", "ЦНС", "неспецифической адаптационной реакции", "уровня реактивности", "крови", "перинатальных поражений", "перинатальных поражений ЦНС", "МОРА-тестирование", "перинатального поражения", "перинатального поражения ЦНС", "йодобромной", "нормергия", "возрастная", "МОРА-тестирования", "лейкоцитарной", "адаптационных резервов организма", "перинатального поражения", "перинатального поражения ЦНС", "йодобромной воды", "адаптационной реакции", "уровень реактивности", "реактивности", "аппаратно-программном комплексе МОРА", "перинатального поражения ЦНС", "МОРА", "МОРА", "адаптационной реакции", "клиническая эффективность", "Клиническая эффективность", "клинических проявлений", "благоприятное влияние курса электрофореза", "уровень адаптационных резервов", "клинических симптомов", "динамика клинических симптомов была менее значимой"], "text": "Рост частоты тяжелых последствий перинатальных поражений ЦНС определяет необходимость разработки эффективных методов физиотерапии для ранней этапной реабилитации таких пациентов на основе объективной оценки адаптационных резервов организма.\nМатериал и методы.\nОбследованы 53 ребенка в возрасте от 1 до 12 мес жизни с последствиями перинатального поражения ЦНС: 30 из них получили в составе комплексной терапии курс электрофореза с Полиминеральными салфетками на основе природной йодобромной воды, 23 - составили группу сравнения (без физиотерапии).\nОценивались: клиническая эффективность, уровень адаптационных резервов на основе лейкоцитарной формулы периферической крови (тип неспецифической адаптационной реакции и уровень реактивности); проводилось электроакупунктурное исследование на аппаратно-программном комплексе МОРА.\nРезультаты.\nКлиническая эффективность электрофореза с Полиминеральными салфетками у детей с последствиями перинатального поражения ЦНС составила 93,3%.\nПерестройки адаптационных реакций заключались в увеличении количества антистрессорных реакций с 63,3 до 86,7%, уменьшении в 3,7 раза частоты выявления реакции переактивации, в 3,0 раза низкого уровня реактивности.\nПо данным МОРА-тестирования у всех детей с гипо- и гиперергическими исходными показателями при повторном исследовании выявлена возрастная нормергия.\nВ группе сравнения динамика клинических симптомов была менее значимой; оценка адаптационных резервов выявила их снижение в 78,3% случаев.\nЗаключение.\nДоказано благоприятное влияние курса электрофореза с Полиминеральными салфетками на основе природной йодобромной воды на динамику клинических проявлений и адаптационные резервы организма у детей с последствиями перинатального поражения ЦНС с 1-го месяца жизни.\nОпределение типа неспецифической адаптационной реакции и уровня реактивности, а также МОРА-тестирование могут являться методом оценки эффективности и адекватности физиотерапевтической нагрузки у детей раннего возраста."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [119, 65, 119, 171, 277, 487, 701, 729, 882, 927, 1000, 1106, 65, 54, 46, 24, 104, 143, 134, 243, 230, 218, 218, 331, 385, 385, 230, 426, 441, 446, 530, 538, 530, 547, 530, 515, 621, 651, 651, 639, 686, 710, 744, 767, 798, 786, 774, 786, 882, 871, 838, 941, 927, 911, 977, 1000, 1015, 1066, 1071, 1122, 1191, 1182, 1171, 1171, 1159, 1240, 1232, 1218, 375, 947], "span_entity_end_chars": [148, 79, 133, 198, 297, 504, 715, 748, 896, 946, 1014, 1127, 73, 79, 79, 37, 116, 148, 148, 247, 247, 247, 229, 359, 411, 402, 242, 445, 445, 486, 537, 546, 546, 557, 557, 557, 624, 665, 659, 665, 689, 715, 748, 770, 802, 802, 802, 797, 890, 896, 851, 946, 940, 946, 999, 1008, 1043, 1069, 1091, 1127, 1194, 1194, 1194, 1181, 1194, 1245, 1245, 1245, 382, 957], "span_entity_surface": ["экссудативного среднего отита", "слуховой трубы", "экссудативного", "дифрагмально-щелевой клапан", "компрессионный порог", "m. tensor tympani", "среднего отита", "функциональный шунт", "слуховой трубы", "тимпанального шунта", "слуховой трубы", "функционального шунта", "слуховой", "дисфункции слуховой трубы", "стойкой дисфункции слуховой трубы", "эффективности", "катарального", "отита", "среднего отита", "шунт", "тимпанальный шунт", "силиконовый тимпанальный шунт", "силиконовый", "диафрагмально-щелевой клапан", "интратимпанальное давление", "интратимпанальное", "тимпанальный", "функциональный шунт", "шунт", "обеспечивает постоянное функционирование", "тимпано", "тубарная", "тимпано-тубарная", "иннервация", "тимпано-тубарная иннервация", "поддерживается тимпано-тубарная иннервация", "уха", "слуховой трубы", "слуховой", "дисфункцией слуховой трубы", "уха", "отита", "шунт", "уха", "шунт", "силиконовый шунт", "стандартный силиконовый шунт", "силиконовый", "слуховой", "дисфункции слуховой трубы", "эффективность", "шунта", "тимпанального", "функционального тимпанального шунта", "вентиляционная функция", "слуховой", "была полностью восстановлена", "уха", "Срок лечения больных", "шунта", "уха", "среднего уха", "воспалении среднего уха", "воспалении", "катаральном воспалении среднего уха", "отите", "среднем отите", "экссудативном среднем отите", "экстра-", "повышается"], "text": "Цель работы - повышение эффективности лечения стойкой дисфункции слуховой трубы, приводящей к рецидивам катарального и экссудативного среднего отита.  Авторами разработан дифрагмально-щелевой клапан, интегрированный в силиконовый тимпанальный шунт.\nЭкспериментально установлен компрессионный порог, равный 123,06 даПа, при котором диафрагмально-щелевой клапан уравновешивает экстра- и интратимпанальное давление.\nОригинальный функциональный шунт обеспечивает постоянное функционирование m. tensor tympani, при этом поддерживается тимпано-тубарная иннервация.\nПроведено комплексное обследование и лечение 104 больных (104 уха) с длительной дисфункцией слуховой трубы.\nУ 52 пациентов (52 уха) в лечении среднего отита был применен функциональный шунт, у 52 больных (52 уха) - стандартный силиконовый шунт.\nСравнительный анализ показал, что эффективность лечения длительной дисфункции слуховой трубы с применением функционального тимпанального шунта повышается на 13,3%, при этом вентиляционная функция слуховой трубы была полностью восстановлена у 51 (98,1%) пациента/уха.\nСрок лечения больных с применением функционального шунта составляет 42,11±8,46 сут (при катаральном воспалении среднего уха) и 59,03±7,17 сут (при экссудативном среднем отите), что, соответственно, на 42,9 и 37,3% меньше, чем при традиционном лечении (р<0,05)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [89, 66, 422, 443, 528, 593, 701, 726, 790, 864, 876, 1270, 1281, 1510, 20, 105, 209, 234, 218, 263, 403, 460, 504, 569, 557, 603, 603, 630, 759, 751, 734, 946, 929, 907, 1073, 1157, 1133, 1100, 1188, 1165, 1224, 1224, 1248, 1295, 1547, 1530, 1519, 218], "span_entity_end_chars": [118, 74, 432, 458, 536, 601, 709, 731, 794, 874, 892, 1278, 1293, 1518, 74, 118, 214, 247, 247, 271, 419, 468, 536, 601, 601, 627, 609, 633, 771, 771, 771, 958, 958, 958, 1095, 1163, 1163, 1163, 1212, 1212, 1235, 1246, 1278, 1357, 1559, 1559, 1559, 260], "span_entity_surface": ["прогрессирующим кератоконусом", "роговицы", "пахиметрию", "кератотопографа", "роговицы", "роговицы", "роговицы", "глазу", "глаз", "пахиметрии", "кератотопографии", "роговицы", "эластоподъем", "роговицы", "эффективности процедуры 'перекрестной сшивки' роговицы", "кератоконусом", "глаза", "кератоконусом", "прогрессирующим кератоконусом", "возрасте", "кератотопографию", "Pentacam", "биомеханических свойств роговицы", "биомеханических свойств роговицы", "анализатора биомеханических свойств роговицы", "Ocular Response Analyzer", "Ocular", "ORA", "кератоконуса", "стадией кератоконуса", "более выраженной стадией кератоконуса", "кератоконуса", "прогрессирования кератоконуса", "стабилизация процесса прогрессирования кератоконуса", "отрицательную динамику", "глазах", "динамикой в контрольных глазах", "в меньшей степени по сравнению с динамикой в контрольных глазах", "биомеханические свойства", "Показатели, отражающие биомеханические свойства", "корнеальный", "корнеальный гистерезис", "фактор резистентности роговицы", "статистически достоверно не отличались во все сроки наблюдения", "кератоконуса", "прогрессирование кератоконуса", "остановило прогрессирование кератоконуса", "прогрессирующим кератоконусом I-III стадии"], "text": "Цель - исследование эффективности процедуры 'перекрестной сшивки' роговицы у пациентов с прогрессирующим кератоконусом в отдаленные сроки наблюдения - до 2 лет.\nМатериал и методы.\nОбследованы 52 пациента (104 глаза) с прогрессирующим кератоконусом I-III стадии в возрасте от 23 до 34 лет.\nВсем пациентам, кроме рутинных методов обследования (авторефрактометрии, визометрии, пневмотонометрии), проводили кератотопографию и пахиметрию с помощью кератотопографа (Pentacam, 'Oculus', Германия).\nИсследование биомеханических свойств роговицы выполняли с помощью анализатора биомеханических свойств роговицы (Ocular Response Analyzer - ORA, 'Reichert', США).\nВо всех случаях процедуру 'перекрестной сшивки' роговицы осуществляли на глазу с более выраженной стадией кератоконуса, тогда как второй глаз наблюдали в качестве контрольного.\nРезультаты.\nПо данным визометрии, пахиметрии, кератотопографии была отмечена стабилизация процесса прогрессирования кератоконуса в 97% случаев после стандартной процедуры 'кросс-линкинга' через 2 года наблюдения.\nОднако в 3% случаев наблюдали отрицательную динамику, но в меньшей степени по сравнению с динамикой в контрольных глазах.\nПоказатели, отражающие биомеханические свойства, такие как корнеальный гистерезис, фактор резистентности роговицы и эластоподъем, статистически достоверно не отличались во все сроки наблюдения, что согласуется с данными литературы.\nВыводы.\nДанное исследование показало, что в большинстве (97%) случаев проведение процедуры 'перекрестной сшивки' роговицы остановило прогрессирование кератоконуса.\nТребуются дальнейшие более долгосрочные исследования."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [28, 66, 85, 271, 335, 375, 463, 1089, 1204, 1216, 1269, 1277, 66, 113, 412, 453, 987, 969, 995, 1038, 1079, 1169, 958, 1157, 1224, 1284, 136, 504, 564, 583, 662, 820, 709, 728, 763, 914, 1204, 1290, 1150, 1235, 1118], "span_entity_end_chars": [52, 111, 111, 278, 339, 379, 467, 1093, 1233, 1233, 1300, 1300, 84, 117, 436, 467, 993, 993, 998, 1062, 1093, 1172, 993, 1172, 1233, 1300, 152, 540, 580, 601, 686, 836, 725, 761, 796, 930, 1215, 1300, 1179, 1300, 1133], "span_entity_surface": ["электрокардиографических", "вторичного дефекта межпредсердной перегородки", "межпредсердной перегородки", "пороком", "ДМПП", "тела", "ДМПП", "ДМПП", "гипертрофии правого желудочка", "правого желудочка", "блокады правой ножки пучка Гиса", "правой ножки пучка Гиса", "вторичного дефекта", "ДМПП", "электрокардиографических", "вторичном ДМПП", "сердца", "электрической оси сердца", "ЭОС", "электрокардиографических", "вторичном ДМПП", "ЭОС", "отклонения электрической оси сердца", "отклонением ЭОС", "желудочка", "ножки пучка Гиса", "размеров дефекта", "достоверная положительная корреляция", "размером дефекта", "амплитудой зубца Р", "положительная корреляция", "размером дефекта", "размером дефекта", "амплитудой зубца R в отведении V1", "амплитудой зубца S в отведении V5", "размером дефекта", "гипертрофии", "пучка Гиса", "частым отклонением ЭОС вправо", "более высокой распространенностью блокады правой ножки пучка Гиса", "Большие дефекты"], "text": "Цель исследования.\nИзучение электрокардиографических особенностей вторичного дефекта межпредсердной перегородки (ДМПП) в зависимости от размеров дефекта.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 80 пациентов (32 мужчин и 48 женщин, средний возраст которых 23,5±2,7 года) с данным пороком.\nБольных разделили на 3 группы в зависимости от размера ДМПП, отнесенного к площади поверхности тела.  Результаты.\nСтепень изменений электрокардиографических показателей при вторичном ДМПП зависит от его размера: установлена достоверная положительная корреляция (r=0,8; p<0,005) между размером дефекта и амплитудой зубца Р, а также его продолжительностью (r=0,5; p<0,001).  Отмечена положительная корреляция (r=0,6; p<0,04) между размером дефекта и амплитудой зубца R в отведении V1, амплитудой зубца S в отведении V5 (r=0,3, p<0,02), между размером дефекта (r=0,7; p<0,02) и степенью увеличения суммарного показателя RV1+SV5-6, между размером дефекта (r=0,3; p<0,03) и степенью отклонения электрической оси сердца (ЭОС) вправо.\nЗаключение.\nСтепень изменений электрокардиографических показателей при вторичном ДМПП зависит от его размера.\nБольшие дефекты характеризуются частым отклонением ЭОС вправо, выраженными признаками гипертрофии правого желудочка, более высокой распространенностью блокады правой ножки пучка Гиса."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [140, 318, 1807, 1838, 1851, 1860, 2096, 99, 291, 318, 356, 912, 1008, 1278, 1300, 1315, 1421, 1527, 1552, 1564, 1704, 1757, 1906, 1940, 1970, 2068, 2160, 2172, 2268, 123, 132, 123, 156, 230, 255, 333, 321, 703, 830, 963, 1050, 1143, 1189, 1203, 1303, 1300, 1337, 1348, 1385, 1409, 1493, 1504, 1527, 1552, 1649, 1659, 1692, 1757, 1767, 1728, 1817, 1795, 1826, 1868, 1918, 2022, 2108, 2160, 2135, 2181, 2256, 2244, 144, 45, 504, 1385, 2022], "span_entity_end_chars": [142, 342, 1824, 1848, 1875, 1875, 2114, 108, 300, 320, 360, 921, 1017, 1287, 1302, 1324, 1447, 1536, 1563, 1571, 1706, 1783, 1925, 1967, 1979, 2079, 2171, 2179, 2276, 131, 138, 138, 165, 252, 279, 342, 342, 712, 839, 1017, 1063, 1220, 1220, 1220, 1324, 1324, 1400, 1400, 1400, 1447, 1571, 1571, 1571, 1571, 1677, 1677, 1706, 1766, 1776, 1756, 1824, 1824, 1848, 1875, 1925, 2037, 2114, 2179, 2144, 2218, 2258, 2258, 165, 87, 567, 1392, 2029], "span_entity_surface": ["ЦП", "ЦП алкогольной этиологии", "эрозивный гастрит", "панкреатит", "язвенная болезнь желудка", "болезнь желудка", "заболеваний печени", "кишечника", "кишечника", "ЦП", "кала", "кишечника", "кишечника", "кишечника", "ЦП", "этиологии", "метаболического потенциала", "ферментов", "метаболизме", "этанола", "ЦП", "желудочно-кишечного тракта", "алкогольном циррозе", "проникновению и размножению", "кишечнике", "биомаркером", "метаболизме", "этанола", "здоровых", "циррозом", "печени", "циррозом печени", "этиологии", "таксономический состав", "функциональный потенциал", "этиологии", "алкогольной этиологии", "здорового", "кишечного", "идентифицирован аномальный состав микробиоты кишечника", "дисбактериозе", "статистически значимо повышенной и пониженной относительной представленностью", "относительной представленностью", "представленностью", "алкогольной этиологии", "ЦП алкогольной этиологии", "повышенное содержание бактерий, характерных для ротовой полости", "содержание бактерий, характерных для ротовой полости", "ротовой полости", "совокупного метаболического потенциала", "повышенную представленность генов ферментов, участвующих в метаболизме этанола", "представленность генов ферментов, участвующих в метаболизме этанола", "ферментов, участвующих в метаболизме этанола", "метаболизме этанола", "изменения состава микробиоты", "состава микробиоты", "алкогольным ЦП", "желудочно", "кишечного", "сопутствующими заболеваниями", "гастрит", "хронический эрозивный гастрит", "хронический панкреатит", "желудка", "циррозе", "ротовой полости", "печени", "метаболизме этанола", "ферментов", "обладают повышенной представленностью", "ЦП", "алкогольным ЦП", "алкогольной этиологии", "таксономического и функционального состава", "относительной таксономической и функциональной представленности", "ротовой", "ротовой"], "text": "Цель исследования.\nУстановление особенностей таксономического и функционального состава микробиоты кишечника у пациентов с циррозом печени (ЦП) алкогольной этиологии.\nМатериалы и методы.\nС помощью метагеномного анализа исследован таксономический состав и функциональный потенциал микробиоты кишечника у 20 пациентов с ЦП алкогольной этиологии.\nИз образцов кала пациентов выделена тотальная ДНК, после чего проведено полногеномное секвенирование.\nВ ходе анализа метагеномных данных получены результаты по относительной таксономической и функциональной представленности микробных видов в исследуемых образцах.\nПроведен сравнительный анализ с ранее опубликованными наборами метагеномных данных по когортам здорового населения Российской Федерации, а также Дании, Китая и США.\nРезультаты.  У большинства пациентов преобладающая часть кишечного сообщества представлена бактериальными видами, составляющими нормофлору кишечника человека.\nВ то же время у ряда пациентов идентифицирован аномальный состав микробиоты кишечника, свидетельствующий о выраженном дисбактериозе.\nДополнительно совокупный анализ данных позволил идентифицировать ряд видов со статистически значимо повышенной и пониженной относительной представленностью по сравнению с контрольными группами.  Так, в микробиоте кишечника пациентов с ЦП алкогольной этиологии наблюдается повышенное содержание бактерий, характерных для ротовой полости.\nАнализ совокупного метаболического потенциала микробиоты таких пациентов продемонстрировал повышенную представленность генов ферментов, участвующих в метаболизме этанола (алкоголя).  Заключение.\nИдентифицированные по отдельным бактериальным видам изменения состава микробиоты у пациентов с алкогольным ЦП могут быть связаны с сопутствующими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, таких как хронический эрозивный гастрит, хронический панкреатит и язвенная болезнь желудка.  Изменения, происходящие при алкогольном циррозе, способствуют проникновению и размножению в кишечнике человека микроорганизмов, характерных для ротовой полости.\nЭто может быть потенциальным биомаркером для диагностики заболеваний печени.\nБактериальные гены ферментов, участвующие в метаболизме этанола, обладают повышенной представленностью как в группе пациентов с алкогольным ЦП, так и у здоровых добровольцев из Российской Федерации."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [108, 614, 778, 787, 9, 198, 214, 920, 1321, 1455, 75, 99, 99, 173, 244, 285, 340, 509, 549, 539, 539, 664, 720, 778, 802, 929, 920, 1044, 1151, 1271, 1340, 1366, 1464, 1420, 1420], "span_entity_end_chars": [121, 626, 800, 800, 19, 211, 226, 942, 1348, 1479, 80, 107, 121, 226, 253, 302, 403, 519, 554, 548, 554, 675, 752, 786, 826, 942, 928, 1057, 1163, 1283, 1348, 1375, 1479, 1479, 1492], "span_entity_surface": ["тромбоэмболий", "ривароксабан", "венозная тромбоэмболия", "тромбоэмболия", "осложнений", "ривароксабана", "эноксапарина", "Венозные тромбоэмболии", "низкомолекулярному гепарину", "оральным антикоагулянтом", "травм", "венозных", "венозных тромбоэмболий", "эффективности применения ривароксабана и эноксапарина", "тромбозов", "интрамедуллярного", "приверженность пациентов к назначенной антикоагулянтной терапии", "переломами", "кости", "бедренной", "бедренной кости", "эноксапарин", "эффективности проводимой терапии", "венозная", "Приверженность к терапии", "тромбоэмболии", "Венозные", "ривароксабана", "эноксапарина", "ривароксабан", "гепарину", "тромбозов", "антикоагулянтом", "приверженность пациентов к терапии оральным антикоагулянтом", "приверженность пациентов к терапии оральным антикоагулянтом значимо выше"], "text": "Одним из осложнений при ортопедотравматологических манипуляциях вследствие травм является развитие венозных тромбоэмболий.\nЦель исследования - провести сравнительную оценку эффективности применения ривароксабана и эноксапарина для профилактики тромбозов у пациентов после блокируемого интрамедуллярного остеосинтеза (БИОС), а также оценить приверженность пациентов к назначенной антикоагулянтной терапии.  Материал и методы.\nВ рамках проспективного исследования были изучены результаты лечения 98 пациентов с переломами большеберцовой или бедренной кости.\nВ 2 группах пациентов для тромбопрофилактики был назначен ривароксабан (n=58) в дозе 10 мг 1 раз в день или эноксапарин (n=40) в дозе 40 мг 1 раз в день.\nКритерием эффективности проводимой терапии являлась диагностируемая венозная тромбоэмболия.\nПриверженность к терапии оценивалась как доля пациентов, соблюдающих назначенный режим приема препарата.  Результаты.\nВенозные тромбоэмболии были обнаружены у 2 (2%) пациентов (по одному в 2 группах), p>0,05.  Оценка приверженности: в группе ривароксабана 47 (81%) пациентов принимали препарат на протяжении рекомендованного срока терапии, в группе эноксапарина - 6 (15%) больных, p<0,05.\nВыводы.  Данное исследование демонстрирует, что в реальной клинической практике ривароксабан может быть эффективной альтернативой низкомолекулярному гепарину для профилактики тромбозов у больных после проведенного БИОС.\nПри этом приверженность пациентов к терапии оральным антикоагулянтом значимо выше."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [95, 830, 69, 127, 188, 346, 349, 358, 418, 469, 477, 568, 611, 614, 762, 773, 811, 838, 1030, 1102, 1117, 1184, 1361, 150, 199, 204, 188, 77, 216, 372, 534, 627, 568, 897, 1222, 1214, 1373, 1145, 127, 820, 138, 611], "span_entity_end_chars": [97, 832, 93, 162, 211, 348, 355, 364, 429, 479, 479, 607, 613, 619, 770, 781, 817, 841, 1033, 1105, 1122, 1186, 1385, 162, 203, 211, 198, 93, 219, 375, 537, 630, 598, 899, 1224, 1224, 1385, 1151, 137, 832, 162, 619], "span_entity_surface": ["КК", "КК", "системы корневых каналов", "фиброзного апикального периодонтита", "гидроксида меди-кальция", "КК", "резцов", "клыков", "гальванопар", "системы КК", "КК", "электроосмотического выделения жидкости", "КК", "зубов", "протеины", "углеводы", "пульпы", "ГМК", "ГМК", "ГМК", "лизис", "КК", "апикального периодонтита", "периодонтита", "меди", "кальция", "гидроксида", "корневых каналов", "ГМК", "ГМК", "ГМК", "ГМК", "электроосмотического выделения", "КК", "КК", "системы КК", "периодонтита", "пульпы", "фиброзного", "биопленки КК", "апикального периодонтита", "КК зубов"], "text": "Проведены клинико-лабораторная оценка и обоснование способа очищения системы корневых каналов (КК) при эндодонтическом лечении фиброзного апикального периодонтита с помощью гальванофореза гидроксида меди-кальция (ГФ ГМК).  В исследовании с участием 60 больных двойным слепым методом оценили динамику количества и состав жидкости, выделяющейся из КК резцов и клыков при ГФ ГМК в течение 2 нед с использованием 3 разных гальванопар.\nСравнили эффективность деконтаминации системы КК при реализации общепринятого протокола ирригации и ГФ ГМК.  Выявлено, что интенсивность электроосмотического выделения жидкости из КК зубов при ГФ ГМК постепенно увеличивается к 4-5-м суткам, а затем медленно снижается к 10-12-м суткам.\nВ составе выделяющейся жидкости присутствуют протеины и углеводы, что характерно для остатков пульпы и биопленки КК.  ГФ ГМК эффективнее подавляет аэробную и анаэробную микрофлору КК, чем ирригация: в среднем на 22,0% при длительности 6 сут и на 65,5% при длительности 12 сут.\nПри этом на 12-е сутки с помощью ГФ ГМК было инактивировано в среднем около 92% микрофлоры.\nПод влиянием ГФ ГМК происходит лизис органических остатков пульпы и микробной биопленки в системе КК.\nИзученный способ очищения системы КК, когда это позволяют сроки лечения, может являться эффективной альтернативой известным протоколам ирригации при эндодонтическом лечении апикального периодонтита."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [148, 50, 423, 515, 663, 798, 940, 1045, 1175, 1183, 1203, 1431, 1500, 217, 251, 434, 434, 529, 655, 700, 812, 798, 824, 933, 1203, 1192, 1348, 1421, 1437, 148, 217, 251, 1045, 1348, 1373, 1493, 1175], "span_entity_end_chars": [157, 58, 455, 539, 667, 823, 958, 1055, 1191, 1191, 1224, 1435, 1518, 225, 259, 449, 455, 539, 667, 718, 823, 811, 854, 958, 1218, 1224, 1356, 1435, 1475, 172, 236, 270, 1101, 1371, 1402, 1518, 1182], "span_entity_surface": ["геморроем", "геморроя", "внутренних геморроидальных узлов", "гармоническим скальпелем", "боли", "Наркотические анальгетики", "нетрудоспособности", "Осложнения", "Рецидив пролапса", "пролапса", "геморроидальных узлов", "боль", "нетрудоспособности", "геморроя", "геморроя", "геморроидальных", "геморроидальных узлов", "скальпелем", "Уровень боли", "выше во 2-й группе", "анальгетики", "Наркотические", "реже использовали в группе ДДМ", "Период нетрудоспособности", "геморроидальных", "внутренних геморроидальных узлов", "геморроя", "уменьшить боль", "сократить срок пребывания в стационаре", "геморроем III-IVА стадии", "геморроя III стадии", "геморроя IVА стадии", "Осложнения в ближайшем послеоперационном периоде возникл", "геморроя III-IVА стадии", "сопоставимым по эффективности", "период нетрудоспособности", "Рецидив"], "text": "Цель исследования - сравнение результатов лечения геморроя двумя методами.\nМатериал и методы.\nВ проспективное исследование включены 240 пациентов с геморроем III-IVА стадии.\nВ 156 (65%) наблюдениях установлен диагноз геморроя III стадии, в 84 (35%) - геморроя IVА стадии.\nРандомизацию выполняли методом конвертов в распределении один к одному.\nПациентам 1-й группы (n=120) произведена допплероконтролируемая дезартеризация внутренних геморроидальных узлов с мукопексией (ДДМ), 2-й группы (n=120) - геморроидэктомия гармоническим скальпелем (ГЭ).\nРезультаты.\nДлительность операции в группе ДДМ составила 17,9±6,1 мин, в группе ГЭ - 34,5±10,1 мин (р<0,01).\nУровень боли в послеоперационном периоде был выше во 2-й группе и составил в среднем 4,8 балла по сравнению с 2,5 балла в 1-й группе (р<0,01).\nНаркотические анальгетики реже использовали в группе ДДМ - в среднем 1,3 дозы по сравнению с группой ГЭ - в среднем 6,1 дозы (р<0,01).\nПериод нетрудоспособности в группе ДДМ составил 14,4±5,2 дня, по сравнению с 30,3±5,4 дня в группе ГЭ (р<0,01).\nОсложнения в ближайшем послеоперационном периоде возникли у 9 (7,5%) пациентов в группе ДДМ и у 19 (15,8%) больных во 2-й группе.\nРецидив пролапса внутренних геморроидальных узлов отмечен в 1-й группе у 2 (1,7%) пациентов в сроки до 45 дней.\nВыводы.\nДДМ является надежным миниинвазивным методом лечения геморроя III-IVА стадии, сопоставимым по эффективности с ГЭ, позволяющим уменьшить боль, сократить срок пребывания в стационаре после операции и период нетрудоспособности пациентов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [495, 627, 726, 0, 58, 81, 97, 115, 203, 241, 471, 335, 384, 409, 531, 542, 554, 584, 597, 638, 707, 726, 776, 806, 835, 845, 872, 909, 952, 988, 90, 81, 69, 115, 107, 115, 400, 646, 793, 761, 885, 934, 946, 573, 857, 845, 902, 952, 1034, 375, 507, 516, 507, 495, 726, 776, 726, 872, 845, 952, 1005, 969], "span_entity_end_chars": [506, 655, 803, 7, 68, 94, 105, 134, 231, 245, 478, 350, 407, 436, 553, 553, 564, 624, 624, 655, 714, 773, 803, 825, 842, 869, 900, 944, 985, 1002, 94, 89, 94, 143, 113, 160, 407, 655, 803, 773, 900, 944, 949, 581, 869, 900, 906, 1032, 1039, 407, 515, 520, 520, 520, 738, 792, 825, 884, 856, 968, 1032, 985], "span_entity_surface": ["мигренозной", "поражением тонкого кишечника", "церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами", "Мигрень", "приступами", "головной боли", "тошнотой", "гиперсенситивностью", "неврологической симптоматики", "ауры", "мигрени", "мутации в генах", "гемиплегической мигрени", "Серотонинергическая система", "нарушением метаболизма", "метаболизма", "серотонина", "хронического полисиндромного заболевания", "полисиндромного заболевания", "тонкого кишечника", "мигрень", "церебральная аутосомно-доминантная артериопатия", "субкортикальными инфарктами", "лейкоэнцефалопатией", "CADASIL", "ретинальная васкулопатия", "церебральной лейкодистрофией", "наследственная системная ангиопатия", "митохондриальная энцефаломиопатия", "лактатацидозом", "боли", "головной", "интенсивной головной боли", "гиперсенситивностью к звукам", "рвотой", "гиперсенситивностью к звукам, свету и запахам", "мигрени", "кишечника", "инфарктами", "артериопатия", "лейкодистрофией", "ангиопатия", "HAS", "целиакии", "васкулопатия", "ретинальная васкулопатия с церебральной лейкодистрофией", "RVCL", "митохондриальная энцефаломиопатия с лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами", "MELAS", "семейной гемиплегической мигрени", "головной", "боли", "головной боли", "мигренозной головной боли", "церебральная", "субкортикальными", "церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией", "церебральной", "ретинальная", "митохондриальная", "инсультоподобными эпизодами", "энцефаломиопатия"], "text": "Мигрень - распространенное заболевание, характеризующееся приступами интенсивной головной боли с тошнотой, рвотой, гиперсенситивностью к звукам, свету и запахам, в 25% случаев сопровождающееся развитием неврологической симптоматики в период ауры.  Идентифицированы гены, ответственные за развитие мигрени.\nНаиболее изученными являются мутации в генах, отвечающих за развитие семейной гемиплегической мигрени.\nСеротонинергическая система играет ключевую роль в патогенезе мигрени.\nОписан синдром мигренозной головной боли в связи с нарушением метаболизма серотонина на фоне целиакии - хронического полисиндромного заболевания с поражением тонкого кишечника.\nК заболеваниям, на фоне которых может развиваться мигрень, относятся церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (синдром CADASIL), ретинальная васкулопатия с церебральной лейкодистрофией (RVCL), наследственная системная ангиопатия (HAS), митохондриальная энцефаломиопатия с лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами (MELAS)."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [342, 1257, 72, 147, 342, 351, 584, 634, 647, 659, 671, 839, 848, 903, 959, 1076, 1245, 1323, 1357, 1370, 72, 351, 370, 478, 494, 839, 1419, 1315, 64, 95, 522, 534, 983, 659, 915, 903, 1076, 1084, 1097, 1097, 1160, 1137, 1153, 1315, 1357, 1370, 1419, 1446, 1457, 848, 72, 64, 351, 1408, 181, 190, 208, 1179, 1188, 1171, 1438, 1467, 1476, 1323], "span_entity_end_chars": [382, 1265, 91, 155, 350, 382, 593, 644, 656, 670, 676, 847, 866, 956, 980, 1116, 1265, 1341, 1369, 1386, 84, 369, 382, 498, 498, 866, 1436, 1341, 71, 105, 538, 538, 1011, 676, 930, 930, 1083, 1116, 1116, 1109, 1169, 1157, 1157, 1322, 1386, 1377, 1427, 1455, 1481, 859, 112, 112, 362, 1436, 195, 195, 239, 1193, 1193, 1193, 1455, 1481, 1481, 1334], "span_entity_surface": ["стенозом поясничного отдела позвоночника", "стенозом", "позвоночного канала", "болевого", "стенозом", "поясничного отдела позвоночника", "депрессии", "серотонина", "сыворотке", "тромбоцитах", "крови", "стенозом", "поясничного канала", "хронический болевой синдром смешанного ноцицептивного", "нейропатического типа", "стенозе центрального позвоночного канала", "латеральным стенозом", "поясничного канала", "декомпрессии", "нервных структур", "позвоночного", "поясничного отдела", "позвоночника", "нейропатической боли", "боли", "стенозом поясничного канала", "болевого синдрома", "стеноза поясничного канала", "стеноза", "поясничном", "хронической боли", "боли", "неврологические расстройства", "тромбоцитах крови", "болевой синдром", "хронический болевой синдром", "стенозе", "центрального позвоночного канала", "позвоночного канала", "позвоночного", "депрессия", "нейропатическая боль", "боль", "стеноза", "декомпрессии нервных структур", "нервных", "болевого", "депрессии", "улучшение качества жизни", "поясничного", "позвоночного канала на поясничном уровне", "стеноза позвоночного канала на поясничном уровне", "поясничного", "уменьшение болевого синдрома", "качества жизни", "жизни", "степени утраты трудоспособности", "качество жизни", "жизни", "снижены качество жизни", "степени депрессии", "качества жизни", "жизни", "поясничного"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности хирургического лечения стеноза позвоночного канала на поясничном уровне проводилась на основании изучения болевого, эмоционального статуса, качества жизни пациентов и степени утраты трудоспособности до и после оперативного лечения.\nМатериал и методы.\nПроведено комплексное обследование 163 больных со стенозом поясничного отдела позвоночника.\nДля оценки статуса пациента использовали визуальную ранговую шкалу, опросники для диагностики нейропатической боли, стратегий преодоления хронической боли и нарушения жизнедеятельности, а также шкалу депрессии Бека.\nКроме того, определяли содержание серотонина в сыворотке и тромбоцитах крови.\nПациентов обследовали при поступлении в стационар до операции, выписке из него после оперативного лечения и через 1 год.\nРезультаты и обсуждение.\nУ пациентов со стенозом поясничного канала до оперативного лечения наблюдались хронический болевой синдром смешанного ноцицептивного и нейропатического типа и неврологические расстройства, существенно влияющие на качество жизни и трудоспособность.\nПри стенозе центрального позвоночного канала были более выражены нейропатическая боль и депрессия, снижены качество жизни и повседневная активность в отличие от пациентов с латеральным стенозом.  Своевременно выполненное хирургическое лечение стеноза поясничного канала способствовало декомпрессии нервных структур.\nОтмечалось значимое уменьшение болевого синдрома, степени депрессии, улучшение качества жизни пациентов."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [41, 292, 297, 324, 366, 533, 549, 555, 700, 728, 797, 906, 1133, 1173, 1189, 1210, 1221, 1503, 1794, 1813, 1928, 71, 126, 117, 117, 136, 221, 307, 360, 423, 404, 394, 432, 536, 684, 808, 881, 921, 910, 929, 1045, 1158, 1213, 1380, 1372, 1522, 1774, 1786, 1922, 297, 536, 652, 720, 720, 1491, 1372, 1834], "span_entity_end_chars": [69, 294, 312, 348, 393, 535, 552, 565, 703, 738, 810, 908, 1160, 1196, 1196, 1212, 1231, 1506, 1797, 1823, 1938, 74, 134, 125, 134, 138, 223, 312, 363, 430, 430, 430, 442, 565, 703, 810, 908, 924, 924, 951, 1047, 1160, 1231, 1390, 1390, 1532, 1776, 1797, 1925, 306, 579, 703, 738, 751, 1574, 1411, 1938], "span_entity_surface": ["стимулирующего фактора роста", "ИМ", "сыворотке крови", "иммуноферментным методом", "N-концевого предшественника", "ИМ", "ST2", "NT-pro-BNP", "ST2", "NT-pro-BNP", "осложнения ИМ", "ИМ", "неблагоприятного течения ИМ", "снижение уровня маркера", "маркера", "ИМ", "NT-pro-BNP", "ST2", "ST2", "NT-pro-BNP", "NT-pro-BNP", "ST2", "миокарда", "инфаркта", "инфаркта миокарда", "ИМ", "ИМ", "крови", "ST2", "пептида", "натрийуретического пептида", "мозгового натрийуретического пептида", "NT-pro-BNP", "концентрация ST2 и NT-pro-BNP", "снижение уровня ST2", "ИМ", "неблагоприятного течения ИМ", "ST2", "Содержание ST2", "неблагоприятном исходе", "ИМ", "ИМ", "уровень NT-pro-BNP", "NT-pro-BNP", "уровень NT-pro-BNP", "NT-pro-BNP", "ИМ", "уровень ST2", "ST2", "сыворотке", "концентрация ST2 и NT-pro-BNP увеличивалась", "выявлено статистически значимое снижение уровня ST2", "уровень NT-pro-BNP", "уровень NT-pro-BNP не изменился", "определение ST2 в комбинации с NT-pro-BNP увеличивает их диагностическую значимость", "уровень NT-pro-BNP оставался повышенным", "высокая диагностическая чувствительность и специфичность комбинированного использования ST2 и NT-pro-BNP"], "text": "Цель исследования.\nОпределить содержание стимулирующего фактора роста (ST2) и его взаимосвязь с клиническим течением инфаркта миокарда (ИМ) в динамике госпитального периода.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 88 пациентов с ИМ, средний возраст которых составил 59±8,36 года.\nНа 1-е и 12-е сутки ИМ в сыворотке крови определяли иммуноферментным методом содержание ST2 и N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-pro-BNP).\nКонтрольную группу составили 30 человек.\nРезультаты.\nНа 1-е сутки госпитального периода ИМ концентрация ST2 и NT-pro-BNP увеличивалась по сравнению с контролем в 2,4 и 4,5 раза соответственно, к 12-м суткам выявлено статистически значимое снижение уровня ST2, в то время как уровень NT-pro-BNP не изменился.\nВ течение госпитального периода фиксировали осложнения ИМ, по наличию которых пациентов распределили на группы благоприятного и неблагоприятного течения ИМ.\nСодержание ST2 при неблагоприятном исходе госпитального периода в 1-е сутки было в 2 раза выше, чем у больных с благоприятным течением ИМ, и 3,7 раза выше, чем в контрольной группе.\nНа 12-е сутки в группах благоприятного и неблагоприятного течения ИМ наблюдалось снижение уровня маркера.\nВ 1-е сутки ИМ уровень NT-pro-BNP у пациентов с неблагоприятным прогнозом был в 6,8 раза выше, чем в контроле, и 1,8 раза, чем в группе благоприятного течения.\nНа 12-е сутки уровень NT-pro-BNP оставался повышенным в обеих группах.\nС помощью логистического регрессионного анализа выявлено, что определение ST2 в комбинации с NT-pro-BNP увеличивает их диагностическую значимость (отношение шансов 1,92 при 95% доверительном интервале от 1,7 до 3,2; площадь под характеристической кривой 0,89; р=0,004).\nЗаключение.\nБолее чувствительным показателем течения госпитального периода ИМ является уровень ST2 по сравнению с NT-pro-BNP.\nВыявлена высокая диагностическая чувствительность и специфичность комбинированного использования ST2 и NT-pro-BNP."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [320, 81, 107, 198, 350, 452, 509, 684, 716, 747, 863, 915, 933, 1112, 1171, 1185, 1389, 1459, 1612, 73, 164, 138, 177, 235, 461, 496, 488, 528, 520, 650, 642, 634, 799, 786, 778, 933, 946, 933, 1063, 1185, 1212, 1287, 1321, 1334, 1321, 1408, 1472, 1459, 1459, 1594, 1612, 1622, 1672, 247, 214, 366, 985, 1100, 1161, 1584, 1575, 1686, 815, 1079, 50], "span_entity_end_chars": [325, 103, 135, 222, 374, 465, 517, 691, 727, 755, 871, 927, 962, 1122, 1181, 1231, 1401, 1488, 1634, 103, 172, 149, 197, 259, 465, 517, 517, 550, 550, 672, 672, 672, 823, 823, 823, 945, 955, 955, 1087, 1205, 1231, 1306, 1328, 1350, 1350, 1427, 1481, 1471, 1481, 1606, 1619, 1634, 1694, 259, 222, 374, 1007, 1122, 1181, 1592, 1592, 1694, 823, 1087, 71], "span_entity_surface": ["F10.2", "семейной отягощенности", "наркологическим заболеваниям", "терапевтической ремиссии", "терапевтических ремиссий", "мужского пола", "ремиссии", "больных", "полиморфизм", "дофамина", "дофамина", "полиморфизмы", "дофаминового рецептора типа 2", "ремиссиями", "ремиссиями", "полиморфным маркерам генов тирозингидроксилазы", "полиморфизма", "дофаминового рецептора типа 4", "дофамин-β-гидроксилазы", "степень семейной отягощенности", "дофамина", "полиморфизм", "среднюю длительность", "алкогольной зависимостью", "пола", "длительность ремиссии", "Среднюю длительность ремиссии", "семейной отягощенности", "степень семейной отягощенности", "семейной отягощенности", "степень семейной отягощенности", "Высокая степень семейной отягощенности", "терапевтической ремиссии", "длительность терапевтической ремиссии", "среднюю длительность терапевтической ремиссии", "дофаминового", "рецептора", "дофаминового рецептора", "терапевтических ремиссий", "полиморфным маркерам", "тирозингидроксилазы", "частоте генотипа LH", "катехол", "метилтрансферазы", "катехол-орто-метилтрансферазы", "тирозингидроксилазы", "рецептора", "дофаминового", "дофаминового рецептора", "Полиморфизмы", "дофамин", "гидроксилазы", "длительностью ремиссии", "зависимостью", "ремиссии", "ремиссий", "близкими к достоверным", "длительными ремиссиями", "короткими ремиссиями", "ремиссии", "короткой ремиссии", "ремиссии", "ремиссии", "ремиссий", "генетических факторов"], "text": "Цель исследования - количественная оценка влияния генетических факторов (степень семейной отягощенности по наркологическим заболеваниям и полиморфизм генов системы дофамина) на среднюю длительность терапевтической ремиссии у больных с алкогольной зависимостью.\nМатериал и методы.\nОбследовали 247 стационарных пациентов (F10.2), имевших не менее двух терапевтических ремиссий до текущей госпитализации, и 259 здоровых (контроль).\nВсе обследованные были мужского пола, этнические русские.  Среднюю длительность ремиссии и степень семейной отягощенности оценивали ретроспективно по данным клинического интервью.\nРезультаты и заключение.\nВысокая степень семейной отягощенности (2 и более больных родственника в семье) и полиморфизм ряда генов системы дофамина существенно влияют на среднюю длительность терапевтической ремиссии.\nАллель А9 DAT VNTR40 гена переносчика дофамина оказался достоверным (p=0,003; OR=1,73), а полиморфизмы гена дофаминового рецептора типа 2 (rs1800497, rs6275) - близкими к достоверным (p=0,052) генетическими маркерами коротких (до 12 мес) терапевтических ремиссий.\nПациенты с длительными ремиссиями генетически отличаются от пациентов с короткими ремиссиями по полиморфным маркерам генов тирозингидроксилазы (HUMTH01, p=0,002; OR=3,08) и от контрольной группы по частоте генотипа LH (rs4680) гена катехол-орто-метилтрансферазы (p=0,02; OR=2,33).\nНекоторые варианты полиморфизма генов тирозингидроксилазы (HUMTH01) (p=0,0001;OR=2,38) и дофаминового рецептора типа 4 (DRD4 48 н.п.VNTR), p=0,055), возможно, обладают протективными свойствами в отношении короткой ремиссии.\nПолиморфизмы гена дофамин-β-гидроксилазы (rs1108580, rs 1611115) не связаны с длительностью ремиссии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [49, 141, 604, 20, 27, 49, 59, 212, 220, 248, 353, 378, 476, 511, 588, 637, 20, 119, 232, 736, 187, 484, 496, 295, 323, 311, 71, 300, 300, 390, 448, 463, 578, 578, 484, 604, 173], "span_entity_end_chars": [76, 143, 621, 24, 31, 58, 76, 237, 237, 250, 364, 395, 503, 515, 621, 678, 31, 139, 237, 739, 198, 503, 503, 297, 328, 328, 76, 310, 328, 395, 470, 470, 635, 587, 495, 612, 186], "span_entity_surface": ["невралгии тройничного нерва", "РС", "болевого синдрома", "Боли", "лице", "невралгии", "тройничного нерва", "корешка тройничного нерва", "тройничного нерва", "РС", "васкулярная", "тройничного нерва", "верхняя мозжечковая артерия", "вена", "тригеминального болевого синдрома", "Осложнений хирургического лечения не было", "Боли в лице", "рассеянным склерозом", "нерва", "МРТ", "васкулярной", "мозжечковая артерия", "артерия", "РС", "нерва", "тройничного нерва", "нерва", "невралгией", "невралгией тройничного нерва", "нерва", "компримирующим сосудом", "сосудом", "рецидивов тригеминального болевого синдрома не отмечалось", "рецидивов", "мозжечковая", "болевого", "эффективности"], "text": "Цель исследования.  Боли в лице, характерные для невралгии тройничного нерва, встречаются у 1-7% пациентов, страдающих рассеянным склерозом (РС).\nЦель исследования - оценка эффективности васкулярной декомпрессии корешка тройничного нерва у больных РС.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 5 пациентов с РС и невралгией тройничного нерва, которым была проведена васкулярная декомпрессия тройничного нерва.\nРезультаты и обсуждение.\nУ 5 оперированных больных компримирующим сосудом была верхняя мозжечковая артерия, у 1 - вена.\nПри наблюдении на протяжении 3-5 лет после успешной операции рецидивов тригеминального болевого синдрома не отмечалось.\nОсложнений хирургического лечения не было.\nПоказания к такому лечению должны определяться с учетом МРТ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [47, 52, 1180, 1185, 1482, 1751, 1756, 1865, 1941, 1950, 52, 47, 1495, 1384, 1941, 1950, 753, 1185, 1180, 1756, 1751, 1865], "span_entity_end_chars": [51, 73, 1184, 1206, 1499, 1755, 1778, 1881, 1949, 1969, 66, 73, 1499, 1398, 1969, 1962, 759, 1199, 1206, 1770, 1777, 1872], "span_entity_surface": ["грыж", "межпозвонковых дисков", "грыж", "межпозвонковых дисков", "операционной раны", "грыж", "межпозвонковых дисков.", "нервных структур", "стенозов", "позвоночного канала", "межпозвонковых", "грыж межпозвонковых дисков", "раны", "угловая оптика", "стенозов позвоночного канала", "позвоночного", "Lumbar", "межпозвонковых", "грыж межпозвонковых дисков", "межпозвонковых", "грыж межпозвонковых дисков", "нервных"], "text": "Вопрос о преимуществе эндоскопического лечения грыж межпозвонковых дисков является дискутабельным.\nНа протяжении всего развития эндоскопических технологий проводится сравнение этих методов c микрохирургическими методами.\nПроанализирован опыт активного применения эндоскопических методов за 2-летний период.\nВ исследование вошли 183 пациента.\nЭффективность проведенного лечения оценивали по шкале исходов хирургического лечения MacNab.\nХорошие и отличные результаты были получены в 170 (92,9%) случаях.\nЭтот показатель эффективного лечения сравнивался с аналогичным показателем хороших и отличных результатов микрохирургического метода лечения по данным литературы.\nИспользована статья американских авторов, которые провели мультицентровое исследование (Lumbar microdiscectomy: a historical perspective and current technical considerations. Koebbe C.J., Maroon J.C., Abla A., El-Kadi H., Bost J. Neurosurg Focus 2002; 13: 2: E3).\nВ проведенном нами исследовании получены результаты, свидетельствующие о большей эффективности эндоскопической дискэктомии по сравнению с микрохирургической техникой.\nТщательно проанализированы технические возможности эндоскопического метода удаления грыж межпозвонковых дисков в сравнении с микрохирургическими малоинвазивными методиками.\nОтмечено, что существенных ограничений по использованию инструментов при применении эндоскопической техники нет, а угловая оптика и отличная цветопередача позволяют добиться лучшей визуализации структур в области операционной раны и более эффективно использовать пространство доступа.  Учитывая, что этот метод по своим техническим характеристикам и возможностям не уступает микрохирургическому методу, данная технология может быть использована вместо стандартной методики удаления грыж межпозвонковых дисков.\nКроме того, технические возможности метода позволяют производить широкую декомпрессию нервных структур во время операции, что может быть использовано при лечении стенозов позвоночного канала."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [251, 453, 1228, 51, 94, 119, 284, 315, 413, 417, 427, 577, 586, 608, 628, 632, 704, 725, 771, 900, 968, 984, 1043, 1071, 1089, 1101, 1122, 1128, 1219, 1244, 1259, 1292, 1364, 1424, 1496, 1623, 1631, 1654, 132, 172, 222, 557, 295, 284, 596, 407, 144, 1496, 89, 305, 446, 721, 704, 771, 1424, 1619, 94, 243, 51, 65, 557, 1075, 1071, 1345, 1292, 1508, 1619, 641, 144, 222, 641, 1458], "span_entity_end_chars": [254, 456, 1258, 87, 117, 122, 303, 330, 416, 424, 451, 584, 605, 626, 630, 635, 720, 728, 789, 922, 998, 998, 1060, 1074, 1116, 1116, 1124, 1155, 1222, 1258, 1264, 1313, 1383, 1442, 1515, 1626, 1634, 1657, 170, 175, 249, 584, 303, 294, 605, 410, 153, 1507, 92, 330, 451, 724, 707, 774, 1427, 1622, 112, 249, 64, 77, 576, 1078, 1078, 1383, 1343, 1515, 1626, 655, 170, 242, 665, 1515], "span_entity_surface": ["ИБС", "ДПК", "недостаточности кровообращения", "воспалительно-атрофических изменений", "гастродуоденальной зоны", "ГДЗ", "желудочной секреции", "микроциркуляции", "ВАИ", "желудка", "двенадцатиперстной кишки", "желудка", "конечного кровотока", "слизистой оболочке", "СО", "ГДЗ", "ХСН I-IIа стадии", "ГДЗ", "ХСН IIб-III стадии", "диспепсических явлений", "недостаточности кровообращения", "кровообращения", "застойных явлений", "ВАИ", "нарушениями микроциркуляции", "микроциркуляции", "СО", "тромбогеморрагическому типу", "ХСН", "кровообращения", "I-IIа", "нормальная активность", "гастромукопротеидов", "ХСН IIб-III стадии", "желудочного секрета", "ГДЗ", "ХСН", "ИБС", "хронической сердечной недостаточностью", "ХСН", "ишемической болезнью сердца", "секреторной функции желудка", "секреции", "желудочной", "кровотока", "ХСН", "сердечной", "желудочного", "ВАИ", "локальной микроциркуляции", "кишки", "ВАИ", "ХСН", "ХСН", "ХСН", "ВАИ", "гастродуоденальной", "сердца", "воспалительно", "атрофических", "секреторной функции", "ГДЗ", "ВАИ ГДЗ", "снижение выработки гастромукопротеидов", "нормальная активность кислотно-пептического фактора", "секрета", "ВАИ ГДЗ", "обсемененность", "сердечной недостаточностью", "ишемической болезнью", "обсемененность Н. pylori", "подавление продукции всех компонентов желудочного секрета"], "text": "Цель исследования.\nИзучить клинические особенности воспалительно-атрофических изменений (ВАИ) гастродуоденальной зоны (ГДЗ) у лиц с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) различной степени тяжести, ассоциированной с ишемической болезнью сердца (ИБС), определить у них состояние желудочной секреции, локальной микроциркуляции и наличие Нelicobacter pylori.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 74 больных с ХСН и ВАИ желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК), которых в зависимости от тяжести ее течения разделили на 2 группы.\nВыясняли особенности нарушений секреторной функции желудка, конечного кровотока в слизистой оболочке (СО) ГДЗ и ее обсемененность Н. pylori.\nРезультаты.\nУстановлено, что у лиц с ХСН I-IIа стадии ВАИ ГДЗ имели преимущественно очаговый, а у лиц с ХСН IIб-III стадии - очаговый или диффузный характер.  По клиническим данным, эти изменения, как правило, проявлялись сочетанием диспепсических явлений, преходящих, нестойких - в начальных стадиях недостаточности кровообращения и длительных, упорных - при наличии тяжелых застойных явлений.\nРазвитие ВАИ ГДЗ связано с нарушениями микроциркуляции в ее СО по тромбогеморрагическому типу, тяжесть которых увеличивалась по мере нарастания симптоматики ХСН.\nПри недостаточности кровообращения I-IIа стадии этому сопутствовали нормальная активность кислотно-пептического фактора, снижение выработки гастромукопротеидов, а в 58,3% случаев - Н. pylori.\nУ лиц с ХСН IIб-III стадии констатировано подавление продукции всех компонентов желудочного секрета.  Н. pylori у них определялся в 63,2% случаев.\nЗаключение.\nКлинические проявления и механизмы развития ВАИ ГДЗ при ХСН, ассоциированной с ИБС, имеют ряд существенных различий в зависимости от ее тяжести, что следует учитывать при разработке лечебно-диагностических мероприятий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [709, 899, 84, 94, 186, 204, 212, 218, 267, 308, 316, 338, 370, 377, 412, 475, 491, 699, 721, 781, 850, 868, 119, 108, 350, 579, 564, 689, 675, 675, 884, 218, 791, 850, 827], "span_entity_end_chars": [729, 905, 127, 127, 194, 208, 232, 232, 274, 312, 325, 357, 385, 385, 418, 490, 503, 729, 729, 799, 864, 905, 127, 127, 357, 582, 582, 697, 688, 697, 905, 223, 799, 857, 864], "span_entity_surface": ["деструкцией роговицы", "гибели", "тотальных деструктивных поражениях роговицы", "деструктивных поражениях роговицы", "трепаном", "диск", "хряща ушной раковины", "ушной раковины", "лезвием", "диск", "аутохряща", "поверхность радужки", "дефект роговицы", "роговицы", "склере", "переднюю камеру", "вискоэластик", "тотальной деструкцией роговицы", "роговицы", "донорской роговицы", "глазное яблоко", "анатомической и функциональной гибели", "роговицы", "поражениях роговицы", "радужки", "век", "наружной трети век", "роговицы", "гнойной язвой", "гнойной язвой роговицы", "функциональной гибели", "ушной", "роговицы", "глазное", "позволяет предохранить глазное яблоко"], "text": "Авторы статьи приводят оригинальную методику временного биокератопротезирования при тотальных деструктивных поражениях роговицы, которая заключается в следующем.\nВ условиях операционной трепаном высекают диск из хряща ушной раковины больного диаметром 12 мм, который лезвием истончают до 1 мм.\nЗаготовленный диск из аутохряща помещают на поверхность радужки, перекрывая дефект роговицы по периметру, фиксируют к склере 10-12 П-образными швами нитью 7/0.\nМежду швами вводят в переднюю камеру вискоэластик в количестве 0,2-0,3 мл.\nВыполняют временную блефарорафию в наружной трети век П-образным швом 6/0.\nАвторы приводят в статье собственное клиническое наблюдение больного с гнойной язвой роговицы, тотальной деструкцией роговицы.\nПрименение данного способа лечения при отсутствии донорской роговицы в неотложной офтальмологии позволяет предохранить глазное яблоко от анатомической и функциональной гибели.  При проведении в последующем плановой кератопластики или оптического кератопротезирования сохраняется вероятность получения функционального результата."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [154, 1232, 82, 126, 326, 479, 484, 491, 544, 587, 686, 959, 969, 985, 995, 1007, 1334, 1369, 1563, 1673, 1858, 109, 146, 357, 571, 728, 703, 768, 1252, 1397, 1555, 1701, 1382, 1687, 138, 334, 459, 950, 1244, 1326, 1351, 1402, 1426, 1654, 1706, 1733, 1845, 1894, 2044], "span_entity_end_chars": [157, 1258, 100, 152, 341, 482, 488, 496, 547, 590, 689, 966, 975, 992, 1006, 1031, 1341, 1375, 1566, 1680, 1861, 112, 152, 360, 590, 731, 731, 771, 1258, 1400, 1566, 1704, 1400, 1704, 152, 341, 478, 966, 1258, 1341, 1364, 1423, 1454, 1667, 1730, 1761, 1861, 1902, 2052], "span_entity_surface": ["ИБС", "ишемической болезни сердца", "трансжирных кислот", "ишемической болезни сердца", "пищевых калорий", "ТЖК", "жиры", "масла", "ТЖК", "ТЖК", "ИБС", "липидов", "плазме", "липидам", "биомаркерам", "воспалительного процесса", "липидов", "смерть", "ТЖК", "смертей", "ТЖК", "ТЖК", "сердца", "ТЖК", "снижения уровня ТЖК", "ИБС", "процентной доли снижения ИБС", "ИБС", "сердца", "ИБС", "пищевых ТЖК", "ИБС", "острых случаев ИБС", "острых случая ИБС", "болезни сердца", "калорий", "уровень потребления", "профилям липидов", "болезни сердца", "профиле липидов", "предотвратить", "спасти 5237 лет жизни", "сэкономить 17 млн долл.  США", "предотвратить", "спасти 26 394 года жизни", "сэкономить 87 млн долл.  США", "употребления ТЖК", "здоровье", "здоровье"], "text": "Цель\nОценить воздействие применяемых в Аргентине политик по уменьшению количества трансжирных кислот в пище (ТЖК) на развитие ишемической болезни сердца (ИБС), на количество лет жизни, утраченных в результате болезни, и на сопутствующие расходы на здравоохранение.\nМетоды\nПо нашим оценкам, до 2004 года 1,5% общего количества пищевых калорий приходилось на ТЖК, и эту величину мы приняли за базовый уровень.\nМы разработали модель политики, включающую базовый уровень потребления ТЖК, жиры и масла, которыми планировалось заменить искусственные ТЖК, клинический эффект от снижения уровня ТЖК, а также уровень экономии и количество спасенных лет жизни в результате предотвращения случаев ИБС.\nДля расчета процентной доли снижения ИБС были рассчитаны риски возникновения ИБС для популяционной выборки до и после реализации вышеуказанной политики.\nЭффект от применения политик моделировался тремя путями в зависимости от предполагаемых изменений: (i) по профилям липидов в плазме, (ii) по липидам и биомаркерам воспалительного процесса и (iii) по результатам проспективных когортных исследований.\nМы также оценили текущее экономическое значение спасенных лет жизни и уменьшения сопутствующих расходов на лечение в случае предотвращения ишемической болезни сердца.\nРезультаты\nПо предварительным оценкам, предполагаемые изменения в профиле липидов позволят предотвратить 301 смерть, 1066 острых случаев ИБС, спасти 5237 лет жизни и сэкономить 17 млн долл.  США на ежегодных расходах на здравоохранение.\nЕсли исходить из неблагоприятных последствий употребления пищевых ТЖК, о которых сообщалось в проспективных когортных исследованиях, то ежегодно можно будет предотвратить 1517 смертей, 5373 острых случая ИБС, спасти 26 394 года жизни и сэкономить 87 млн долл.  США на медицинских расходах.\nВывод  Даже при самом неблагоприятном сценарии уменьшение употребления ТЖК в значительной мере повлияет на здоровье населения.\nЭти результаты помогут информировать ответственных лиц в Аргентине и других странах о потенциальном воздействии такой политики на здоровье населения и национальную экономику."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DEVICE", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [183, 26, 66, 165, 222, 256, 269, 518, 569, 704, 761, 799, 835, 974, 1076, 1109, 1180, 1240, 1246, 1306, 1344, 88, 83, 188, 464, 672, 1004, 1202, 1197, 1180, 1344, 334, 66, 165, 1020, 931, 20, 250, 1043, 1221, 1272, 954], "span_entity_end_chars": [187, 30, 95, 195, 237, 260, 285, 535, 586, 721, 775, 816, 853, 988, 1094, 1129, 1209, 1245, 1250, 1318, 1361, 95, 87, 195, 480, 688, 1025, 1209, 1201, 1201, 1353, 354, 87, 187, 1025, 948, 25, 255, 1064, 1250, 1299, 988], "span_entity_surface": ["рака", "HER2", "немелкоклеточном раке легкого", "немелкоклеточного рака легкого", "тканевых матриц", "HER2", "иммуногистохимии", "Амплификация гена", "амплификация гена", "амплификации гена", "аденокарциномы", "амплификации гена", "железисто-подобным", "аденокарциноме", "амплификацией гена", "умеренная корреляция", "немелкоклеточном раке легкого", "белка", "HER2", "амплификация", "белкового синтеза", "легкого", "раке", "легкого", "внутриопухолевая", "Внутриопухолевая", "плоскоклеточным раком", "легкого", "раке", "немелкоклеточном раке", "белкового", "гибридизации in situ", "немелкоклеточном раке", "немелкоклеточного рака", "раком", "амплификация гена", "белка", "белок", "иммуногистохимическим", "повышенный уровень белка HER2", "изменение активности в гене", "чаще определялись в аденокарциноме"], "text": "Цель - исследование белка HER2 и гена HER2, их гетерогенности при немелкоклеточном раке легкого.\nМатериал и методы.\nИсследованы 218 образцов операционного материала немелкоклеточного рака легкого с использованием методики тканевых матриц.\nОпределяли белок HER2 методом иммуногистохимии (клон 4В5, 'Ventana') и ген HER2, СЕР17 методом гибридизации in situ (SISH, 'Ventana').\nРезультаты.\nПоложительный статус выявлен в 59 (27%) случаях, неопределенный - в 47 (22%), внутриопухолевая гетерогенность - в 32 (30%) случаях.\nАмплификация гена HER2 выявлена в 12 (6%) случаях, амплификация гена HER2 совместно с увеличением СЕР17 - в 7 (3%), увеличение СЕР17 - в 19 (9%) случаях.\nВнутриопухолевая гетерогенность амплификации гена HER2 не найдена, однако в одном случае аденокарциномы найден высокий уровень амплификации гена HER2 в участках с железисто-подобным строением и низкий - в участках с солидным строением.\nПоложительный статус и амплификация гена HER2 чаще определялись в аденокарциноме по сравнению с плоскоклеточным раком (р<0,001).\nМежду иммуногистохимическим статусом и амплификацией гена HER2 выявлена умеренная корреляция (r=0,38, p<0,001).\nЗаключение.\nТаким образом, при немелкоклеточном раке легкого отмечается повышенный уровень белка HER2 и значительно реже - изменение активности в гене HER2 (амплификация) как причина повышенного белкового синтеза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [881, 0, 27, 32, 172, 308, 471, 632, 699, 738, 774, 855, 869, 890, 1054, 1164, 1189, 1215, 1449, 1509, 1576, 18, 32, 707, 69, 1215, 1240, 1240, 1189, 1164, 796, 912, 1120, 1296], "span_entity_end_chars": [888, 25, 30, 46, 175, 311, 482, 635, 714, 763, 810, 858, 888, 909, 1087, 1187, 1198, 1231, 1452, 1512, 1583, 25, 40, 714, 84, 1223, 1247, 1257, 1206, 1179, 810, 937, 1152, 1312], "span_entity_surface": ["опухоли", "Экстрамедуллярные опухоли", "ЭМО", "спинного мозга", "ЭМО", "ЭМО", "кровопотери", "ЭМО", "Рецидив опухоли", "летальных исходов не было", "отсутствие корреляции исхода лечения", "пол", "локализация опухоли", "гистологический тип", "корреляцию средней и высокой силы", "неврологический дефицит", "сенсорный", "моторный дефицит", "ЭМО", "ЭМО", "опухоли", "опухоли", "спинного", "опухоли", "новообразования", "моторный", "тазовые", "тазовые нарушения", "сенсорный дефицит", "неврологический", "исхода лечения", "степень злокачественности", "неврологическая фаза заболевания", "фаза заболевания"], "text": "Экстрамедуллярные опухоли (ЭМО) спинного мозга - относительно редкие новообразования, подлежащие хирургическому лечению.\nПредставлен анализ результатов лечения пациентов с ЭМО в стационарах Иркутской области, имеющих различную оснащенность.\nЦель - выявить факторы, влияющие на результат оперативного лечения ЭМО.\nМатериал и методы.\nОценивали стадию заболевания до операции по классификации И.Я. Раздольского, McCormick.\nИзучали особенности и протяженность доступа, объем кровопотери, продолжительность операции, использованное оборудование.\nИсходы лечения оценивались по шкалам неврологического исхода McNub, McCormick.\nРезультаты.\nЭМО удалены тотально у 84 (95%) пациентов, субтотально - у 4 (5%).\nРецидив опухоли отмечен у 8 пациентов, летальных исходов не было.\nВыявлено отсутствие корреляции исхода лечения по шкале MacCormick с такими факторами, как пол больного, локализация опухоли, гистологический тип и степень злокачественности (Grade), а также давность заболевания, тип оперативного доступа и использованного оборудования.\nФакторами, имеющими корреляцию средней и высокой силы с исходом заболевания, являются неврологическая фаза заболевания и исходный неврологический дефицит: сенсорный дефицит r=0,32; моторный дефицит r=0,33; тазовые нарушения r=0,35; McCormick до операции r=0,74; фаза заболевания r=0,41 (p<0,05).\nЗаключение.\nФаза заболевания является наиболее значимым фактором, влияющим на исход хирургического лечения пациентов с ЭМО.\nНесмотря на это, важным элементом оперативного лечения ЭМО является выполнение доступа, адекватного размерам, локализации опухоли, и комбинация применения различных операционных технологий."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [173, 28, 48, 211, 220, 258, 318, 433, 478, 572, 592, 657, 695, 748, 797, 800, 811, 904, 971, 991, 1039, 1113, 39, 28, 85, 115, 105, 105, 96, 96, 163, 187, 211, 280, 269, 309, 298, 400, 449, 439, 439, 433, 486, 468, 457, 533, 583, 572, 634, 619, 604, 686, 675, 766, 748, 734, 778, 800, 839, 884, 907, 982, 971, 1000, 991, 1061, 1050, 1097, 1188, 592], "span_entity_end_chars": [185, 38, 59, 219, 224, 266, 339, 454, 496, 582, 603, 659, 716, 765, 799, 810, 817, 906, 981, 1005, 1047, 1154, 45, 45, 120, 120, 114, 120, 104, 120, 185, 189, 224, 282, 282, 339, 339, 402, 454, 448, 454, 438, 496, 496, 496, 562, 589, 589, 642, 642, 642, 716, 716, 772, 772, 772, 799, 817, 878, 906, 945, 988, 988, 1005, 999, 1063, 1063, 1154, 1197, 642], "span_entity_surface": ["гидроцефалии", "экспрессию", "неокортексе", "Головной", "мозг", "гестации", "сильвиева водопровода", "ткани головного мозга", "боковых желудочков", "экспрессию", "неокортексе", "ГЦ", "сильвиева водопровода", "иммуноэкспрессией", "ГЦ", "экспрессия", "рилина", "ГЦ", "экспрессии", "головном мозге", "гестации", "дифференциально-диагностических критериев", "рилина", "экспрессию рилина", "внутренней водянкой головного мозга", "мозга", "головного", "головного мозга", "водянкой", "водянкой головного мозга", "этиологии гидроцефалии", "ГЦ", "Головной мозг", "ГЦ", "внутренней ГЦ", "развития сильвиева водопровода", "аномалиями развития сильвиева водопровода", "ГЦ", "мозга", "головного", "головного мозга", "ткани", "желудочков", "просветом боковых желудочков", "щелевидным просветом боковых желудочков", "иммуногистохимическим методом", "рилина", "экспрессию рилина", "извилины", "прецентральной извилины", "передней трети прецентральной извилины", "развития сильвиева водопровода", "аномалиями развития сильвиева водопровода", "рилина", "иммуноэкспрессией рилина", "отрицательной иммуноэкспрессией рилина", "поствоспалительной ГЦ", "экспрессия рилина", "снижается по отношению к условной норме", "постгеморрагической ГЦ", "сопоставима с таковой группы сравнения", "рилина", "экспрессии рилина", "мозге", "головном", "ГЦ", "внутренней ГЦ", "морфологических дифференциально-диагностических критериев", "этиологии", "неокортексе передней трети прецентральной извилины"], "text": "Цель исследования - изучить экспрессию рилина в неокортексе плодов и новорожденных с внутренней водянкой головного мозга и выявить ее особенности в зависимости от этиологии гидроцефалии (ГЦ).\nМатериал и методы.\nГоловной мозг плодов и новорожденных 22-40 нед гестации с внутренней ГЦ, сопряженной с аномалиями развития сильвиева водопровода (n=9), поствоспалительной (n=4) и постгеморрагической (n=5) ГЦ.\nГруппа сравнения - фрагменты ткани головного мозга с щелевидным просветом боковых желудочков не более 0,5 см (n=20).\nСтандартным иммуногистохимическим методом выявляли экспрессию рилина в неокортексе передней трети прецентральной извилины.\nРезультаты.  ГЦ, сопряженная с аномалиями развития сильвиева водопровода, характеризуется отрицательной иммуноэкспрессией рилина.\nПри поствоспалительной ГЦ экспрессия рилина достоверно (p=0,025) снижается по отношению к условной норме, при постгеморрагической ГЦ сопоставима с таковой группы сравнения.\nЗаключение.\nОсобенности экспрессии рилина в головном мозге плодов и новорожденных 22-40 нед гестации с внутренней ГЦ следует рассматривать в качестве морфологических дифференциально-диагностических критериев заболевания в зависимости от его этиологии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "DEVICE", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [699, 134, 142, 642, 861, 1031, 1204, 1264, 1334, 1341, 1404, 1460, 1570, 1655, 142, 118, 345, 326, 326, 326, 306, 306, 298, 574, 633, 620, 608, 608, 608, 714, 887, 880, 873, 861, 970, 1031, 982, 1093, 1103, 1093, 1187, 1192, 1253, 1321, 1334, 1311, 1478, 1454, 1583, 1602, 1655, 1663, 1663, 766, 1447], "span_entity_end_chars": [730, 141, 161, 646, 872, 1035, 1208, 1280, 1338, 1346, 1412, 1489, 1592, 1682, 154, 141, 357, 337, 344, 357, 318, 325, 305, 578, 641, 641, 641, 619, 646, 730, 898, 898, 877, 877, 979, 1064, 1064, 1102, 1114, 1125, 1191, 1212, 1280, 1346, 1346, 1416, 1489, 1489, 1592, 1646, 1662, 1682, 1675, 842, 1489], "span_entity_surface": ["спондилолизным спондилолистезом", "стеноза", "позвоночного канала", "Diam", "купирования", "боль", "боли", "системы фиксации", "боли", "спине", "сегменте", "интраоперационной кровопотери", "динамических имплантов", "стеноза позвоночного канала", "позвоночного", "дегенеративного стеноза", "позвоночника", "поясничного", "поясничного отдела", "поясничного отдела позвоночника", "позвоночного", "позвоночного канала", "стеноза", "дуги", "импланты", "динамические импланты", "межостистые динамические импланты", "межостистые", "межостистые динамические импланты Diam", "спондилолистезом", "конечностях", "нижних конечностях", "боли", "купирования боли", "сегментах", "боль ниже и выше области фиксации", "в отдаленном послеоперационном периоде возникает боль ниже и выше области фиксации", "крестцово", "подвздошных", "крестцово-подвздошных сочленений", "Diam", "такого рода боли нет", "разрушение системы фиксации", "выраженности боли в спине", "боли в спине", "Разницы в выраженности боли в спине между пациентами 1-й и 2-й групп после операции на одном сегменте нет", "кровопотери", "объем интраоперационной кровопотери", "имплантов", "эффективной и более безопасной альтернативой", "стеноза", "позвоночного канала", "позвоночного", "отсутствие за период наблюдения (от 1,7 до 8,5 года) разницы в эффективности", "меньше объем интраоперационной кровопотери"], "text": "Введение.  Актуальным является анализ возможностей использования новых технологий динамической стабилизации в лечении дегенеративного стеноза позвоночного канала по сравнению со стандартными методиками широкой декомпрессии и металлостабилизации.\nЦель - улучшение результатов хирургического лечения стеноза позвоночного канала поясничного отдела позвоночника.\nМатериал и методы.\nПроанализированы результаты лечения 84 пациентов, в том числе 48 выполнена широкая декомпрессия и создан спондилодез (1-я группа) и 36 - миниинвазивная декомпрессия (флавэктомия, краевая резекция дуги, фасетэктомия) и установлены межостистые динамические импланты Diam (2-я группа).\nИз исследования исключены пациенты со спондилолизным спондилолистезом.\nРезультаты и обсуждение.\nВыявлено отсутствие за период наблюдения (от 1,7 до 8,5 года) разницы в эффективности обеих методик для купирования боли в нижних конечностях.  У 16,7% пациентов, перенесших операцию спондилодеза (на двух и более сегментах), в отдаленном послеоперационном периоде возникает боль ниже и выше области фиксации (в первую очередь в области крестцово-подвздошных сочленений), у пациентов после миниинвазивной декомпрессии с установкой Diam такого рода боли нет.\nУ одного пациента 1-й группы произошло разрушение системы фиксации, потребовавшее переустановки.\nРазницы в выраженности боли в спине между пациентами 1-й и 2-й групп после операции на одном сегменте нет.\nТакже у пациентов 2-й группы меньше объем интраоперационной кровопотери и общая длительность операции.\nВыводы.\nМиниинвазивная декомпрессия с установкой динамических имплантов является эффективной и более безопасной альтернативой лечению стеноза позвоночного канала по сравнению с широкой декомпрессией и созданием спондилодеза."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [83, 252, 704, 219, 318, 818, 917, 1039, 70, 265, 401, 465, 562, 573, 697, 811, 1009, 1022, 998, 982, 826, 1060], "span_entity_end_chars": [93, 275, 715, 251, 341, 830, 942, 1049, 93, 275, 408, 472, 583, 583, 715, 830, 1031, 1032, 1032, 1032, 830, 1107], "span_entity_surface": ["аденоидита", "хронического аденоидита", "риносинусит", "клинико-анамнестические признаки", "пробиотический комплекс", "средний отит", "пробиотического комплекса", "осложнений", "хронического аденоидита", "аденоидита", "носовой", "носовой", "обострения аденоидита", "аденоидита", "острый риносинусит", "Острый средний отит", "хронического аденоидит", "аденоидита", "обострения хронического аденоидита", "снижает частоту обострения хронического аденоидита", "отит", "уменьшает потребность в медикаментозной терапии"], "text": "Цель исследования - повышение эффективности профилактического лечения хронического аденоидита у детей.\nВ открытом рандомизированном сравнительном исследовании приняли участие 219 детей в возрасте от 6 до 7 лет, имеющих клинико-анамнестические признаки хронического аденоидита.\nОсновная группа (113 пациентов) получали пробиотический комплекс на основе Streptococcus salivarius К12 в течение 30 дней и носовой душ.\nКонтрольная группа (106 пациентов) получали только носовой душ.\nАнализ результатов исследования показал, что на 30-й день от начала лечения эпизоды обострения аденоидита отмечали у 56 (49,6%) детей основной и 94 (88,7%) детей контрольной группы.\nЧерез 3 мес наблюдения за пациентами острый риносинусит был диагностирован у 4 (3,5%) детей основной группы и 14 (13,2%) пациентов контрольной группы.\nОстрый средний отит был диагностирован у 2 (1,8%) и 5 (4,7%) соответственно.\nСделан вывод, что применение пробиотического комплекса на основе Streptococcus salivarius К12 снижает частоту обострения хронического аденоидита и его осложнений у детей и уменьшает потребность в медикаментозной терапии."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [74, 167, 378, 492, 797, 910, 936, 1081, 1101, 1146, 1310, 1345, 1374, 1461, 1571, 1757, 1821, 1882, 86, 179, 412, 396, 378, 508, 529, 789, 833, 926, 1158, 1217, 1322, 1357, 1337, 1419, 1471, 1434, 1487, 1559, 1833, 1846, 2053, 2065, 2026, 396, 492, 910], "span_entity_end_chars": [96, 189, 388, 516, 803, 934, 943, 1087, 1107, 1168, 1332, 1367, 1381, 1481, 1581, 1767, 1843, 1892, 96, 189, 420, 420, 420, 516, 535, 803, 843, 934, 1168, 1229, 1332, 1367, 1367, 1432, 1481, 1481, 1499, 1581, 1843, 1938, 2075, 2075, 2075, 411, 507, 925], "span_entity_surface": ["материнской смертности", "материнской смертности", "смертности", "репродуктивного возраста", "смерти", "репродуктивного возраста", "умерших", "смерти", "Смерть", "материнской смертности", "материнская смертность", "материнская смертность", "смертей", "причинами смертности", "смертности", "смертности", "материнской смертности", "смертности", "смертности", "смертности", "возраста", "репродуктивного возраста", "смертности женщин репродуктивного возраста", "возраста", "умерли", "Причину смерти", "смертности", "возраста", "смертности", "беременности", "смертность", "смертность", "поздняя материнская смертность", "деторождением", "смертности", "Наиболее распространенными причинами смертности", "кровотечение", "коэффициент смертности", "смертности", "позволило выявить множество случаев смертности, не зафиксированных в больничной документации", "материнской смертности", "смертности", "искоренения предотвратимой материнской смертности", "репродуктивного", "репродуктивного", "репродуктивного"], "text": "Цель\nПроанализировать осуществимость и эффективность отслеживания случаев материнской смертности на уровне общин в сельской местности Ганы, где основная информация по материнской смертности поступает из ретроспективных исследований и больничной документации.  Методы\nВ 2013 году добровольцы, проводящие отслеживание на уровне общин, в ходе модифицированного исследования причин смертности женщин репродуктивного возраста (RAMOS 4+2) опросили в районе Босумтви членов семей, в которых женщины репродуктивного возраста (13–49 лет) умерли в течение предыдущих 5 лет.  Опрос состоял из четырех вопросов, требующих ответов «да-нет», и двух дополнительных вопросов.\nЕсли хотя бы на один из вопросов, требующих ответов «да-нет», был получен утвердительный ответ, проводилась вербальная аутопсия.\nПричину смерти определял комитет по анализу смертности.\nРезультаты  Результаты исследования были получены для 357 женщин репродуктивного возраста, умерших в этом районе.\nУтвердительный ответ по меньшей мере на один вопрос, требующий ответа «да-нет», был получен от респондентов, сообщивщих о смерти 132 женщин.  Смерть этих женщин либо относилась к случаям материнской смертности, либо наступила в течение года после прерывания беременности.\nАнализ 108 доступных вербальных аутопсий показал, что в 64 случаях имела место материнская смертность или поздняя материнская смертность, а 36 смертей наступили по причине, не связанной с деторождением.\nНаиболее распространенными причинами смертности были кровотечение (15) и аборт (14).\nПолученный в результате данного анализа коэффициент смертности составил 357 на 100 000 живорожденных.\nДля сравнения: на основании исследования больничной документации был получен результат 128 на 100 000 живорожденных.\nВывод\nИсследование смертности на уровне общин было эффективным в плане определения материнской смертности и позволило выявить множество случаев смертности, не зафиксированных в больничной документации.\nИсследования на национальном уровне позволили бы получить информацию, необходимую для искоренения предотвратимой материнской смертности к 2030 году."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1069, 16, 54, 258, 332, 395, 590, 669, 721, 730, 833, 849, 875, 889, 1048, 1075, 1130, 1297, 1306, 1325, 1359, 1426, 1465, 1498, 1528, 1574, 1643, 76, 166, 250, 242, 268, 274, 371, 416, 737, 698, 842, 810, 862, 899, 905, 1023, 1121, 1095, 1145, 1191, 1162, 1208, 1225, 1242, 1274, 1258, 1258, 1418, 1437, 30, 862], "span_entity_end_chars": [1073, 26, 74, 266, 338, 414, 599, 673, 729, 747, 841, 859, 885, 897, 1055, 1089, 1136, 1305, 1316, 1329, 1365, 1436, 1471, 1506, 1534, 1580, 1649, 80, 176, 256, 256, 272, 288, 414, 420, 747, 747, 859, 859, 885, 903, 919, 1030, 1136, 1136, 1152, 1201, 1185, 1215, 1235, 1249, 1316, 1316, 1329, 1436, 1458, 74, 944], "span_entity_surface": ["ОВТБ", "смертность", "тропических болезней", "возрасте", "смерти", "тропические болезни", "здоровьем", "ОВТБ", "возрасту", "уровни смертности", "возрасту", "смертности", "смертности", "возрасту", "смертей", "Болезнь Шагаса", "смерти", "возрасту", "смертность", "ОВТБ", "смерти", "смертности", "смерти", "возрасте", "смерти", "смерти", "смерти", "ОВТБ", "смертности", "смерти", "причине смерти", "поле", "национальности", "остающиеся без внимания тропические болезни", "ОВТБ", "смертности", "стандартизированный по возрасту уровни смертности", "уровни смертности", "стандартизированный по возрасту уровни смертности", "коэффициенты смертности", "полу", "национальности", "смертей", "причиной смерти", "наиболее распространенной причиной смерти", "смертей", "шистосомоз", "менее распространенными", "смертей", "лейшманиоз", "смертей", "стандартизированная по возрасту смертность", "Средняя годовая стандартизированная по возрасту смертность", "Средняя годовая стандартизированная по возрасту смертность от всех ОВТБ", "Уровень смертности", "был выше среди мужчин", "остающихся без внимания тропических болезней", "коэффициенты смертности по возрасту, полу, национальности и географическому району"], "text": "Цель\nОпределить смертность от остающихся без внимания тропических болезней (ОВТБ) в Бразилии за период 2000–2011 гг.\nМетоды\nИз национальной информационной системы по смертности Министерства здравоохранения Бразилии была получена информация о причине смерти, возрасте, поле, национальности и месте проживания умершего.  Были выбраны смерти, исходной причиной которых были остающиеся без внимания тропические болезни (ОВТБ) в соответствии с определением Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и на основании ее Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-е  переработанное и исправленное издание (МКБ-10).\nДля отдельных ОВТБ были подсчитаны общий и стандартизированный по возрасту уровни смертности и 95%-е доверительные интервалы (ДИ).\nБыли подсчитаны общий и стандартизированный по возрасту уровни смертности и коэффициенты смертности по возрасту, полу, национальности и географическому району.\nРезультаты\nЗа 12-летний период исследования было зарегистрировано 12 491 280 смертей; причиной 76 847 смертей (0,62%) были ОВТБ.\nБолезнь Шагаса была наиболее распространенной причиной смерти (58 928 смертей; 76,7%), менее распространенными были шистосомоз (6319 смертей; 8,2%) и лейшманиоз (3466 смертей; 4,5%).\nСредняя годовая стандартизированная по возрасту смертность от всех ОВТБ в совокупности составила 4,3 смерти на 100 000 человек населения (95%-й ДИ: 4,21–4,40).\nУровень смертности был выше среди мужчин: 4,98 смерти на 100 000; среди людей в возрасте старше 69 лет: 33,12 смерти на 100 000; среди афробразильцев: 5,25 смерти на 100 000; среди жителей Центрально-Западного региона: 14,71 смерти на 100 000."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [92, 1421, 410, 628, 652, 754, 1046, 1168, 1324, 1362, 1410, 1433, 1433, 1481, 1600, 1954, 2130, 2172, 2200, 2411, 1989, 2148, 73, 452, 471, 452, 637, 652, 978, 1799, 1887, 1878, 2429, 1481, 1600, 1970, 2200, 1318, 1162, 1705, 1858, 2005], "span_entity_end_chars": [101, 1431, 417, 647, 663, 764, 1053, 1179, 1335, 1369, 1419, 1443, 1459, 1498, 1617, 1998, 2159, 2197, 2217, 2436, 1998, 2159, 101, 462, 483, 470, 647, 680, 981, 1802, 1894, 1894, 2436, 1489, 1608, 1998, 2208, 1335, 1179, 1747, 1906, 2074], "span_entity_surface": ["опухолями", "менингиома", "Опухоли", "реечного ретрактора", "расширителя", "ретрактора", "опухоли", "кровопотери", "кровопотери", "Опухоли", "невринома", "эпендимомы", "эпендимомы конского хвоста", "болевого синдрома", "болевого синдрома", "интрадуральными экстрамедуллярными опухолями", "интраоперационной кровопотери", "обезболивающих препаратов", "болевого синдрома", "экстрамедуллярной опухоли", "опухолями", "кровопотери", "экстрамедуллярными опухолями", "поясничном", "позвоночника", "поясничном отделах", "ретрактора", "расширителя Егорова-Фрейдина", "МРТ", "МРТ", "опухоли", "рецидива опухоли", "опухоли", "болевого", "болевого", "экстрамедуллярными опухолями", "болевого", "объем кровопотери", "объем кровопотери", "не выявила очевидной разницы в результатах", "данных относительно рецидива опухоли не получено", "безопасно и эффективно осуществлять с помощью малоинвазивных доступов"], "text": "Цель - проведение сравнительного анализа результатов лечения пациентов с экстрамедуллярными опухолями, оперированными с помощью минимально инвазивных доступов и традиционной ламинэктомии.\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 40 пациентов (13 мужчин и 27 женщин), средний возраст 47 лет (41-60 лет), находившихся на хирургическом лечении в спинальном отделении НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко.  Опухоли располагались в шейном, грудном и поясничном отделах позвоночника.\nВсе пациенты были разделены поровну на две группы.\nВ контрольной группе 20 пациентам была выполнена традиционная ламинэктомия с использованием реечного ретрактора или расширителя Егорова-Фрейдина.\nВ исследуемой группе 20 пациентам выполнена гемиланэктомия с примененим ретрактора для минимально инвазивной хирургии (Caspar и MAST Qudrant).\nРезультаты лечения пациентов оценивались через 3, 6, 12 мес после операции.\nДля оценки использовались шкалы McCormik и VAS, также анализировались данные МРТ.\nРезультаты.\nВо всех случаях удалось достичь тотальной резекции опухоли.\nСредняя продолжительность операции у пациентов контрольной группы составила 134,75 мин (от 60 до 200 мин), объем кровопотери - в среднем 297 мл (от 100 до 600 мл), у пациентов исследуемой группы средняя продолжительность операции - 105,25 мин (от 60 до 190 мин), объем кровопотери 210 мл (от 50 до 400 мл).\nОпухоли были следующей гистологической природы: невринома, менингиома, эпендимомы конского хвоста.\nВ результате оценки болевого синдрома в раннем послеоперационном периоде отмечено, что у пациентов исследуемой группы степень выраженности болевого синдрома по шкале VAS была меньше, чем у пациентов контрольной группы.\nОценка по шкале McСormik не выявила очевидной разницы в результатах между исследуемой и контрольной группой.\nПо данным МРТ-исследований, проведенных в послеоперационном периоде, данных относительно рецидива опухоли не получено.\nЗаключение.\nХирургическое лечение пациентов с интрадуральными экстрамедуллярными опухолями можно безопасно и эффективно осуществлять с помощью малоинвазивных доступов.\nПотенциальное уменьшение времени проведения операции, интраоперационной кровопотери, количества обезболивающих препаратов и болевого синдрома в раннем послеоперационном периоде позволяют сделать вывод о том, что в руках опытного хирурга метод минимально инвазивной хирургии может представлять собой альтернативу традиционному удалению экстрамедуллярной опухоли."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [507, 1236, 131, 167, 364, 386, 459, 513, 530, 736, 767, 826, 865, 993, 1200, 1337, 1370, 1407, 1471, 1486, 1500, 1607, 1684, 1743, 1811, 2011, 2079, 38, 54, 15, 15, 72, 76, 72, 145, 178, 131, 178, 202, 264, 326, 355, 364, 364, 398, 420, 406, 495, 472, 513, 517, 545, 558, 574, 578, 574, 678, 661, 655, 736, 740, 797, 785, 816, 845, 831, 926, 958, 962, 958, 1047, 1182, 1192, 1213, 1223, 1264, 1256, 1303, 1320, 1303, 1360, 1349, 1349, 1394, 1411, 1411, 1607, 1611, 1743, 1735, 1794, 1862, 1866, 1862, 1941, 1945, 1941, 1983, 2011, 2025, 1998, 2047, 2079, 2071, 2121, 2135, 2139, 2135, 606, 619, 626, 648, 1349, 1775, 1786, 1834, 1845, 1895, 2157, 2184], "span_entity_end_chars": [510, 1239, 162, 200, 385, 389, 505, 528, 556, 751, 771, 830, 868, 1006, 1203, 1344, 1378, 1410, 1475, 1497, 1517, 1622, 1695, 1768, 1818, 2042, 2104, 53, 70, 53, 70, 75, 92, 92, 162, 200, 144, 188, 205, 268, 330, 360, 378, 389, 402, 437, 437, 505, 505, 516, 528, 556, 561, 577, 589, 589, 685, 685, 685, 739, 751, 814, 814, 819, 862, 862, 929, 961, 973, 973, 1051, 1187, 1203, 1217, 1239, 1267, 1267, 1319, 1344, 1344, 1369, 1359, 1378, 1410, 1425, 1430, 1610, 1622, 1758, 1768, 1818, 1865, 1877, 1877, 1944, 1956, 1956, 1995, 2024, 2042, 2010, 2050, 2094, 2104, 2125, 2138, 2150, 2150, 617, 624, 646, 654, 1369, 1784, 1793, 1843, 1861, 1908, 2181, 2197], "span_entity_surface": ["ОКТ", "ХНВ", "хориоидальной неоваскуляризации", "возрастной макулярной дегенерации", "неоваскулярной формой", "ВМД", "спектральная оптическая когерентная томография", "ОКТ-ангиография", "флюоресцентная ангиография", "ОКТ-ангиографии", "глаз", "глаз", "ФАГ", "ранибизумабом", "ХНВ", "сосудов", "сетчатки", "ХНВ", "глаз", "древовидная", "петлевидная формы", "ОКТ-ангиографии", "Ранибизумаб", "неоваскулярного комплекса", "сосудов", "хориоидальной неоваскуляризации", "неоваскулярного комплекса", "томографические", "ангиографические", "оптические когерентные томографические", "оптические когерентные томографические-ангиографические", "ОКТ", "ангиографические", "ОКТ-ангиографические", "неоваскуляризации", "макулярной дегенерации", "хориоидальной", "макулярной", "ВМД", "VEGF", "глаз", "глаза", "неоваскулярной", "неоваскулярной формой ВМД", "глаз", "неоваскуляризации", "без признаков неоваскуляризации", "томография", "оптическая когерентная томография", "ОКТ", "ангиография", "ангиография", "ФАГ", "ОКТ", "ангиографии", "ОКТ-ангиографии", "сосудов", "новообразованных сосудов", "сетей новообразованных сосудов", "ОКТ", "ангиографии", "неоваскуляризации", "хронической неоваскуляризации", "ХНВ", "неоваскуляризации", "без признаков неоваскуляризации", "ХНВ", "ОКТ", "ангиографии", "ОКТ-ангиографии", "глаз", "глаза", "скрытой ХНВ", "глаз", "классической ХНВ", "ХНВ", "скрытой ХНВ", "петлевидная сеть", "новообразованных сосудов", "петлевидная сеть новообразованных сосудов", "эпителием", "пигментным", "пигментным эпителием сетчатки", "классической ХНВ", "неоваскулярная", "неоваскулярная сеть", "ОКТ", "ангиографии", "неоваскулярного", "площади неоваскулярного комплекса", "новообразованных сосудов", "ОКТ", "ангиографии", "ОКТ-ангиографии", "ОКТ", "ангиографии", "ОКТ-ангиографии", "классический", "хориоидальной", "неоваскуляризации", "скрытый типы", "ВМД", "неоваскулярного", "площади неоваскулярного комплекса", "VEGF", "ОКТ", "ангиография", "ОКТ-ангиография", "локализация", "форма", "степень визуализации", "размер", "пигментным эпителием", "плотности", "толщины", "ветвления", "Чувствительность", "специфичность", "высокую чувствительность", "специфичность"], "text": "Цель - изучить оптические когерентные томографические-ангиографические (ОКТ-ангиографические) критерии классической и скрытой форм хориоидальной неоваскуляризации при возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и оценить информативность данного метода в процессе анти-VEGF-терапии.\nМатериал и методы.\nОбследованы 76 пациентов (87 глаз), из них 68 человек (72 глаза) с неоваскулярной формой ВМД и 8 (15 глаз) - без признаков неоваскуляризации.\nПациентам проведены спектральная оптическая когерентная томография (ОКТ), ОКТ-ангиография, флюоресцентная ангиография (ФАГ).\nПо данным ОКТ-ангиографии анализировались локализация, форма, степень визуализации, размер сетей новообразованных сосудов.\nДля определения чувствительности и специфичности ОКТ-ангиографии исследованы 37 глаз с признаками хронической неоваскуляризации (ХНВ) и 15 глаз без признаков неоваскуляризации.  ФАГ использовалась в качестве основного критерия диагностики ХНВ.\nДля оценки информативности ОКТ-ангиографии в процессе терапии ранибизумабом исследование проведено у 9 пациентов (9 глаз) за сутки до инъекции и на 3, 10, 17, 24, 31-й дни после лечения.\nРезультаты.\nПациенты были разделены на 2 группы: 1-я группа (43 глаза) со скрытой ХНВ, 2-я (29 глаз) - с классической ХНВ.\nУ пациентов со скрытой ХНВ в 76,74% случаев визуализировалась петлевидная сеть новообразованных сосудов под пигментным эпителием сетчатки, у пациентов с классической ХНВ неоваскулярная сеть достоверно четко определялась на 82,76% глаз, при этом древовидная и петлевидная формы встречались с одинаковой частотой (51,72 и 42,28% соответственно).\nПолученные результаты ОКТ-ангиографии у пациентов до и после интравитреального введения препарата 'Ранибизумаб' позволили выявить изменения не только площади неоваскулярного комплекса, но и плотности, толщины новообразованных сосудов и характера их ветвления.\nЧувствительность ОКТ-ангиографии составила 89,2%, специфичность - 93,3%.\nЗаключение.\nПрименение ОКТ-ангиографии позволяет диагностировать классический и скрытый типы хориоидальной неоваскуляризации при ВМД, оценивать динамику площади неоваскулярного комплекса в процессе анти-VEGF-терапии.\nОКТ-ангиография имеет высокую чувствительность и специфичность."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [200, 383, 760, 50, 106, 179, 372, 424, 453, 516, 576, 677, 726, 804, 823, 887, 955, 1031, 1112, 1178, 1254, 1269, 1322, 1424, 1447, 1476, 1493, 1609, 116, 210, 1269, 1275, 1285, 1275, 1609, 736, 736, 749, 627, 718, 383, 334, 878, 903, 896, 1122, 1135, 1122, 1157, 1165, 1343, 1336, 50, 125, 116, 396, 635, 649, 1358, 1408, 1399, 1433, 965, 1104, 116], "span_entity_end_chars": [219, 405, 763, 75, 134, 220, 406, 450, 473, 541, 615, 697, 758, 820, 847, 890, 991, 1054, 1144, 1204, 1268, 1290, 1330, 1473, 1473, 1491, 1517, 1631, 134, 219, 1274, 1290, 1290, 1284, 1621, 748, 758, 758, 675, 758, 395, 348, 890, 906, 906, 1144, 1144, 1134, 1204, 1204, 1346, 1346, 85, 134, 124, 405, 675, 675, 1393, 1411, 1411, 1473, 991, 1144, 134], "span_entity_surface": ["фокальная эпилепсия", "кортикальная дисплазия", "ФКД", "электрокортикографических", "фокальных корковых дисплазий", "'фармакорезистентная фокальная эпилепсия'", "'фокальная кортикальная дисплазия'", "видеоэлектроэнцефалография", "электрокортикография", "эпилептиформных паттернов", "электрокортикографических исследованиях", "Продолженный паттерн", "фокальных кортикальных дисплазий", "паттерны вспышек", "спорадической активности", "ФКД", "паттернов эпилептиформной активности", "продолженного паттернов", "фокальных кортикальных дисплазий", "эпилептиформной активности", "эпилептогенеза", "ткани головного мозга", "нейронов", "паттерны спорадической эпилептиформной активности", "эпилептиформной активности", "вспышек спайков", "Спорадическая активность", "кортикальных дисплазий", "корковых дисплазий", "эпилепсия", "ткани", "головного мозга", "мозга", "головного", "кортикальных", "кортикальных", "кортикальных дисплазий", "дисплазий", "паттерн спорадической эпилептиформной активности", "II типе фокальных кортикальных дисплазий", "кортикальная", "гистологически", "III типе ФКД", "ФКД", "I типе ФКД", "кортикальных дисплазий", "дисплазий", "кортикальных", "паттерн продолженной эпилептиформной активности", "продолженной эпилептиформной активности", "ФКД", "I типе ФКД", "электрокортикографических паттернов", "дисплазий", "корковых", "дисплазия", "спорадической эпилептиформной активности", "эпилептиформной активности", "равномерное распределение паттернов", "ФКД", "III типе ФКД", "спорадической эпилептиформной активности", "эпилептиформной активности", "II типе фокальных кортикальных дисплазий", "корковых дисплазий"], "text": "Цель исследования - определение значимых различий электрокортикографических паттернов при различных типах фокальных корковых дисплазий.\nМатериал и методы.\n42 пациента с диагнозом 'фармакорезистентная фокальная эпилепсия' прооперированы с 2006 по 2013 г. в НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко.  Рассматривались пациенты, которым гистологически был установлен диагноз 'фокальная кортикальная дисплазия' и были проведены видеоэлектроэнцефалография и электрокортикография.\nРезультаты.\nИспользовалась классификация эпилептиформных паттернов, предложенная Palmini в 1995 г.\nВ электрокортикографических исследованиях преобладал паттерн спорадической эпилептиформной активности.\nПродолженный паттерн встречался чаще при II типе фокальных кортикальных дисплазий (ФКД) как в комбинациях, так и изолированно; паттерны вспышек и спорадической активности преобладали в комбинациях при III типе ФКД.\nПри I типе ФКД отмечалось равномерное распределение всех типов паттернов эпилептиформной активности.\nДля групп с наличием спорадического и продолженного паттернов данные статистически достоверны.\nЗаключение.\nПри II типе фокальных кортикальных дисплазий преобладает паттерн продолженной эпилептиформной активности, что соответствует наиболее выраженным процессам эпилептогенеза ткани головного мозга c наличием патологических форм нейронов.\nПри I типе ФКД отмечается равномерное распределение паттернов.\nПри III типе ФКД преобладают паттерны спорадической эпилептиформной активности и вспышек спайков.\nСпорадическая активность, вероятно, является неспецифической и практически равномерно распределяется при всех типах кортикальных дисплазий."}
{"span_entity_types": ["DEVICE", "DEVICE", "DISO", "FINDING", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [59, 211, 467, 981, 1098, 1169, 837, 1247], "span_entity_end_chars": [83, 230, 473, 1017, 1118, 1180, 883, 1286], "span_entity_surface": ["гастростомической трубки", "кнопочных устройств", "интра-", "Частота послеоперационных осложнений", "кнопочные устройства", "гастростомы", "увеличение длительности пребывания в госпитале", "минимальной продолжительностью операции"], "text": "В период с января 2002 г. по декабрь 2013 г. для установки гастростомической трубки были выполнены 24 открытые операции (1-я группа больных) и 60 лапароскопических операций (2-я группа больных) с использованием кнопочных устройств MIC-KEY (Kimberly-Clark, Roswell, США) у новорожденных и детей раннего возраста.\nПри сравнении демографических данных больных не выявлено статистической разницы показателей.\nРазличия в группах были обнаружены при статистическом анализе интра- и послеоперационных параметров (p<0,05).\nСредняя продолжительность оперативного вмешательства в 1-й группе составила 37,29 мин, во 2-й группе - 23,97 мин.  Период до начала кормления и перехода на полное энтеральное питание больных был короче после лапароскопической операции, чем после открытой (10,5 и 19,13 ч, 23,79 и 35,88 ч соответственно; p<0,05).\nОтмечено увеличение длительности пребывания в госпитале больных 1-й группы по сравнению с больными 2-й группы (11,71 и 7,09 дня соответственно; p<0,05).\nЧастота послеоперационных осложнений составила 18,33% во 2-й группе и 24% в 1-й группе (p<0,05).\nАвторы считают, что кнопочные устройства являются простой и эффективной техникой установки гастростомы у детей, которая по сравнению с открытыми методами сопровождается минимальной продолжительностью операции и позволяет начать раннее энтеральное кормление."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [774, 55, 87, 262, 276, 394, 580, 650, 710, 756, 849, 986, 1064, 1114, 1123, 1172, 1222, 1318, 1323, 1343, 66, 87, 164, 364, 388, 417, 376, 405, 679, 650, 806, 828, 948, 1007, 1036, 1089, 1197, 1303, 1089, 1197, 364, 816, 948, 1102, 1210, 155, 741, 1022], "span_entity_end_chars": [776, 64, 125, 273, 286, 415, 582, 678, 735, 772, 851, 989, 1112, 1116, 1142, 1220, 1224, 1320, 1325, 1353, 76, 114, 172, 386, 390, 419, 386, 415, 698, 698, 815, 830, 950, 1009, 1046, 1101, 1209, 1320, 1112, 1220, 375, 838, 963, 1112, 1220, 178, 772, 1046], "span_entity_surface": ["СР", "рефралона", "антиаритмического препарата III класса", "предсердиях", "желудочках", "трепетании предсердий", "ФП", "холтеровском мониторировании", "антиаритмического эффекта", "синусового ритма", "ФП", "ТП.", "Неустойчивая полиморфная желудочковая тахикардия", "ЖТ", "torsades de pointes", "Неустойчивая мономорфная желудочковая тахикардия", "ЖТ", "ФП", "ТП", "ниферидила", "ниферидила", "антиаритмического препарата", "калиевых", "фибрилляции предсердий", "ФП", "ТП", "предсердий", "предсердий", "электрокардиограммы", "холтеровском мониторировании электрокардиограммы", "Ниферидил", "СР", "СР", "ФП", "ниферидила", "желудочковая", "желудочковая", "персистирующей ФП", "желудочковая тахикардия", "желудочковая тахикардия", "фибрилляции", "восстановил СР у 47,7%", "СР восстановлен", "тахикардия", "тахикардия", "блокадой калиевых токов", "восстановление синусового ритма", "эффективность ниферидила"], "text": "Цель исследования.\nОценка эффективности и безопасности рефралона (ниферидила) - нового антиаритмического препарата III класса, действие которого связано с блокадой калиевых токов задержанного выпрямления, удлинением потенциала действия и рефрактерных периодов в предсердиях и желудочках, при его применении в качестве средства для медикаментозной кардиоверсии при фибрилляции предсердий (ФП) и трепетании предсердий (ТП).\nМатериалы и методы.\nЭффективность препарата в виде 3 болюсов по 10 мкг/кг внутривенно оценена у 134 больных (57,8±11 лет, 90 мужчин) при средней длительности ФП 3 (1,5; 6) мес.\nДействие препарата контролировалось при 24-часовом холтеровском мониторировании электрокардиограммы.\nКритерием антиаритмического эффекта было восстановление синусового ритма (СР) в течение 24 ч.\nРезультаты.\nНиферидил восстановил СР у 47,7% больных с ФП после введения 1-го болюса, у 62% - после введения 2-го и у 84,6% - после введения 3-го болюса.\nСР восстановлен у всех 100% больных с ТП.\nПри длительности ФП менее 3 мес эффективность ниферидила составила 91,8%.\nНеустойчивая полиморфная желудочковая тахикардия (ЖТ) типа torsades de pointes отмечена в 1 (0,7%) случае.  Неустойчивая мономорфная желудочковая тахикардия (ЖТ) констатирована у 5 (3,7%) больных.\nЗаключение.  Медикаментозная кардиоверсия персистирующей ФП и ТП с использованием ниферидила может рассматриваться как возможная альтернатива электрической кардиоверсии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [118, 46, 102, 235, 468, 477, 542, 661, 781, 826, 875, 982, 1122, 1150, 1176, 1236, 1387, 1415, 1441, 131, 139, 375, 583, 565, 701, 862, 1041, 1276, 468, 875, 1176, 1441, 705, 754, 802, 843, 1045, 1131, 1280, 1312, 1396, 1473], "span_entity_end_chars": [130, 55, 137, 238, 476, 484, 562, 670, 800, 840, 888, 991, 1128, 1173, 1189, 1245, 1393, 1438, 1454, 137, 142, 383, 601, 615, 704, 872, 1044, 1279, 484, 901, 1202, 1467, 735, 800, 840, 872, 1128, 1173, 1310, 1393, 1438, 1522], "span_entity_surface": ["туберкулезом", "ремаксола", "инфильтративным туберкулезом легких", "ИТЛ", "раствора", "глюкозы", "клинико-лабораторное", "ремаксола", "этиотропных средств", "диспротеинемии", "туберкулезных", "ремаксола", "печени", "деструктивных изменений", "туберкулезных", "ремаксола", "печени", "деструктивных изменений", "туберкулезных", "легких", "ИТЛ", "ремаксол", "рентгенологическое", "инструментальное (рентгенологическое) обследование", "ИТЛ", "деструкции", "ИТЛ", "ИТЛ", "раствора глюкозы", "туберкулезных инфильтратах", "туберкулезных инфильтратах", "туберкулезных инфильтратах", "повышало эффективность терапии", "снижении гепатотоксичности этиотропных средств", "уменьшении выраженности диспротеинемии", "ускорении регресса деструкции", "способствовало более быстрой нормализации лабораторных показателей состояния печени", "ускорению регресса деструктивных изменений", "повышает эффективность терапии", "способствует более быстрой нормализации лабораторных показателей состояния печени", "ускорению регресса деструктивных изменений", "снижает потребность во фтизиохирургической помощи"], "text": "Цель исследования.\nИзучение влияния препарата ремаксола на эффективность стандартного лечения больных инфильтративным туберкулезом легких (ИТЛ).\nМатериалы и методы.\nПроведен анализ результатов лечения 90 пациентов с впервые выявленным ИТЛ в фазе распада, получавших базовую противотуберкулезную терапию по I, IIб и IV режимам.\nКроме того, 45 больным основной группы назначен ремаксол в дозе 400 мл, ежедневно внутривенно капельно, 45 пациентам контрольной - 400 мл 5% раствора глюкозы ежедневно внутривенно капельно.\nВсем пациентам проведено клинико-лабораторное и инструментальное (рентгенологическое) обследование в динамике.  Результаты.\nВключение препарата ремаксола в комплексное лечение больных ИТЛ повышало эффективность терапии, что выражалось в снижении гепатотоксичности этиотропных средств, уменьшении выраженности диспротеинемии и ускорении регресса деструкции в туберкулезных инфильтратах с последующим сокращением потребности во фтизиохирургической помощи.  Включение ремаксола в стандартные схемы комплексного лечения больных ИТЛ способствовало более быстрой нормализации лабораторных показателей состояния печени и ускорению регресса деструктивных изменений в туберкулезных инфильтратах.\nЗаключение.\nВключение препарата ремаксола в комплексное лечение больных ИТЛ повышает эффективность терапии, способствует более быстрой нормализации лабораторных показателей состояния печени и ускорению регресса деструктивных изменений в туберкулезных инфильтратах, что снижает потребность во фтизиохирургической помощи."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DEVICE", "CHEM", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DEVICE"], "span_entity_start_chars": [252, 265, 1655, 51, 99, 212, 454, 484, 547, 645, 842, 881, 953, 989, 999, 1020, 1136, 1195, 1249, 1317, 1337, 1433, 1454, 1509, 1574, 1726, 1750, 1814, 129, 120, 99, 244, 235, 223, 278, 1030, 1168, 1159, 1147, 1204, 1539, 1528, 1587, 1615, 1641, 1738, 27, 496, 1020, 1641, 1702, 1784, 1814, 1842, 1136, 928, 1349, 1261], "span_entity_end_chars": [290, 290, 1666, 60, 135, 250, 481, 502, 573, 654, 859, 915, 963, 997, 1017, 1035, 1174, 1210, 1270, 1330, 1355, 1450, 1474, 1556, 1593, 1749, 1764, 1839, 135, 135, 119, 250, 250, 250, 290, 1035, 1174, 1174, 1174, 1210, 1556, 1555, 1593, 1624, 1666, 1749, 50, 502, 1029, 1654, 1749, 1839, 1823, 1878, 1146, 952, 1355, 1270], "span_entity_surface": ["осложненными инфекционным эндокардитом", "инфекционным эндокардитом", "эндокардита", "реамберин", "врожденными пороками клапанов сердца", "клапанными врожденными пороками сердца", "воспалительными изменениями", "деструкцией тканей", "метаболических расстройств", "реамберин", "тяжести состояния", "клинико-лабораторного обследования", "реамберина", "каталазы", "креатинфосфокиназы", "сыворотке крови", "клапанными врожденными пороками сердца", "полостей сердца", "укрепляющих прокладок", "травмирование", "воспаленных тканей", "каркасные полоски", "политетрафторэтилена", "деструктированного клапанного фиброзного кольца", "механический протез", "нормального метаболизма", "кардиомиоцитов", "сердечной недостаточности", "сердца", "клапанов сердца", "врожденными пороками", "сердца", "пороками сердца", "врожденными пороками сердца", "эндокардитом", "крови", "сердца", "пороками сердца", "врожденными пороками сердца", "сердца", "фиброзного кольца", "клапанного фиброзного кольц", "протез", "реамберин", "инфекционного эндокардита", "метаболизма", "эффективности препарата", "тканей", "сыворотке", "инфекционного", "ускоряет восстановление нормального метаболизма", "раннему купированию признаков сердечной недостаточности", "сердечной", "повышает общую эффективность лечения", "клапанными", "эффективности применения", "тканей", "прокладок"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности препарата реамберин в послеоперационной терапии больных с врожденными пороками клапанов сердца.\nПроведен анализ эффективности комбинированной схемы терапии 74 пациентов с клапанными врожденными пороками сердца, осложненными инфекционным эндокардитом.\nПриведены показания к хирургическому лечению, особенности оперативной техники и возникающие технические сложности при выполнении подобных операций, обусловленные воспалительными изменениями и деструкцией тканей, а также пути их преодоления.\nДля коррекции метаболических расстройств в послеоперационный период 47 пациентам (основная группа) был назначен реамберин: 400 мл/сут однократно внутривенно капельно в течение первых 5 дней после операции.\n27 пациентам (контрольная группа) проведена инфузионная терапия по классической схеме в зависимости от тяжести состояния.\nПомимо стандартного клинико-лабораторного обследования, для оценки эффективности применения реамберина исследовалась активность каталазы, креатинфосфокиназы в сыворотке крови в динамике (1, 3 и 5-е сутки после операции).\nХирургическая тактика в комплексном лечении больных с клапанными врожденными пороками сердца, включающая санацию полостей сердца, увеличение частоты швов и применение укрепляющих прокладок из синтетического материала, предотвращающего травмирование швами воспаленных тканей, позволяет достигнуть хороших ближайших и отдаленных результатов.  Используя каркасные полоски из политетрафторэтилена, удается восстановить целостность деструктированного клапанного фиброзного кольца и имплантировать механический протез.\nВключение препарата реамберин в схему терапии инфекционного эндокардита в раннем послеоперационном периоде ускоряет восстановление нормального метаболизма кардиомиоцитов, что ведет к более раннему купированию признаков сердечной недостаточности и повышает общую эффективность лечения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [281, 45, 115, 260, 372, 414, 450, 478, 509, 597, 609, 652, 711, 765, 794, 851, 1028, 115, 73, 124, 115, 281, 281, 307, 328, 711, 450, 337, 354, 328, 316, 459, 720, 794, 698, 757, 842, 290, 328, 1001, 955], "span_entity_end_chars": [305, 72, 129, 305, 379, 423, 463, 489, 516, 606, 618, 659, 724, 772, 816, 854, 1036, 123, 87, 129, 140, 289, 294, 312, 336, 719, 458, 341, 358, 341, 352, 463, 724, 806, 724, 772, 854, 294, 352, 1036, 971], "span_entity_surface": ["головная боль напряжения", "психовегетативных нарушений", "головных болей", "эпизодическая частая головная боль напряжения", "абузуса", "ибупрофен", "головной боли", "тизанидином", "анвифен", "ибупрофен", "тизанидин", "анвифен", "головной боли", "тревоги", "вегетативных нарушений", "сна", "анвифена", "головных", "анксиолитиками", "болей", "головных болей напряжения", "головная", "головная боль", "ЭЧГБН", "головная", "головной", "головной", "боль", "ХГБН", "головная боль", "хроническая головная боль напряжения", "боли", "боли", "вегетативных", "выраженность головной боли", "уровень тревоги", "качество сна", "боль", "головная боль напряжения", "целесообразности включения анвифена", "общего состояния"], "text": "Цель исследования - оценка влияния коррекции психовегетативных нарушений анксиолитиками на частоту и интенсивность головных болей напряжения.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 50 женщин (средний возраст - 37,4 года) с подтвержденными диагнозами: эпизодическая частая головная боль напряжения (ЭЧГБН) и хроническая головная боль напряжения (ХГБН) без фактора абузуса.\nБольные основной группы получали ибупрофен по 200-400 мг в сутки при головной боли в сочетании с тизанидином (2-4 мг в сутки) и анвифен по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 8 нед.\nБольные группы сравнения получали ибупрофен и тизанидин в том же режиме, но не принимали анвифен.\nРезультаты и заключение.\nОценивались выраженность головной боли по визуальной аналоговой шкале, уровень тревоги по шкале Гамильтона, вегетативных нарушений по опроснику А.М. Вейна, качество сна до начала лечения и на 60-е сутки.\nКроме того, на 60-й день терапии проводилась субъективная оценка общего состояния по шкале СGI.\nСделан вывод о целесообразности включения анвифена в состав комплексной терапии рассматриваемых состояний."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [118, 216, 487, 1095, 1104, 1170, 1346, 90, 108, 130, 261, 290, 328, 440, 522, 600, 729, 1005, 1034, 1060, 1128, 1170, 1182, 1326, 1334, 799, 811, 361, 205, 1136, 349, 118, 300, 261, 234, 234, 522, 487, 600, 1041, 1023, 1117, 620, 753, 585, 571, 1095, 531, 609, 891], "span_entity_end_chars": [157, 226, 509, 1114, 1114, 1210, 1357, 113, 113, 157, 279, 305, 359, 466, 540, 618, 738, 1008, 1051, 1084, 1155, 1181, 1210, 1331, 1357, 838, 838, 364, 226, 1155, 359, 127, 305, 269, 256, 246, 530, 499, 608, 1051, 1051, 1155, 647, 781, 598, 582, 1103, 540, 618, 929], "span_entity_surface": ["депрессии с когнитивными расстройствами", "депрессией", "депрессивным синдромом", "височной эпилепсией", "эпилепсией", "эндогенными депрессивными расстройствами", "депрессиями", "глубоких структур мозга", "мозга", "когнитивными расстройствами", "височной эпилепсии", "структуры мозга", "магнитно-резонансной томографии", "нейрокогнитивные нарушения", "височной эпилепсии", "височная эпилепсия", "нарушений", "МРТ", "левого гиппокампа", "склеротических процессов", "правого миндалевидного тела", "эндогенными", "депрессивными расстройствами", "эндо-", "экзогенными депрессиями", "эндогенными аффективными расстройствами", "аффективными расстройствами", "МРТ", "эндогенной депрессией", "миндалевидного тела", "томографии", "депрессии", "мозга", "височной", "депрессивным синдромом", "депрессивным", "височной", "депрессивным", "височная", "гиппокампа", "уменьшение левого гиппокампа", "увеличение правого миндалевидного тела", "аффективными расстройствами", "органическими расстройствами", "органическими", "эндогенными", "височной", "эпилепсии", "эпилепсия", "дефицитарность исполнительских функций"], "text": "Цель исследования - комплексное нейропсихологическое и нейровизуализационное исследование глубоких структур мозга при депрессии с когнитивными расстройствами.\nМатериал и методы.\nОбследовали 73 пациентов с эндогенной депрессией и 86 с депрессивным синдромом при височной эпилепсии.\nИзучение структуры мозга проводилось с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) и нейропсихологических методик.\nРезультаты и заключение.\nБолее выраженные нейрокогнитивные нарушения имелись у больных с депрессивным синдромом в структуре височной эпилепсии.  Различия между пациентами с эндогенными и органическими (височная эпилепсия) аффективными расстройствами определялись большей выраженностью мнестических и пространственно-конструктивных нарушений у пациентов с органическими расстройствами.\nДля пациентов с эндогенными аффективными расстройствами оказались более типичными нарушения, указывающие на дефицитарность исполнительских функций, функций планирования и организации познавательной деятельности.\nС помощью МРТ было выявлено уменьшение левого гиппокампа за счет склеротических процессов у больных височной эпилепсией и увеличение правого миндалевидного тела у пациентов с эндогенными депрессивными расстройствами.\nПолученные данные в целом свидетельствуют о значительном сходстве особенностей когнитивного профиля у пациентов с эндо- и экзогенными депрессиями."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [96, 113, 131, 142, 154, 225, 237, 250, 306, 400, 505, 520, 625, 781, 793, 805, 817, 924, 971, 1076, 1117, 1136, 1166, 1221, 1233, 1333, 29, 84, 306, 423, 540, 752, 844, 959, 1205, 1193, 122, 531, 29, 844, 1362, 479, 706, 1008], "span_entity_end_chars": [110, 129, 140, 151, 162, 235, 247, 259, 336, 421, 517, 538, 627, 791, 803, 814, 821, 926, 975, 1086, 1121, 1149, 1191, 1230, 1241, 1346, 56, 129, 347, 425, 544, 765, 871, 968, 1219, 1219, 129, 538, 45, 860, 1391, 481, 749, 1064], "span_entity_surface": ["3-оксипиридина", "янтарной кислоты", "эмоксипин", "реамберин", "мексидол", "эмоксипина", "реамберина", "мексидола", "тесте принудительного плавания", "лекарственных средств", "амитриптилин", "α-липоевую кислоту", "ЛС", "эмоксипина", "реамберина", "мексидола", "α-ЛК", "ЛС", "α-ЛК", "реамберина", "α-ЛК", "амитриптилину", "антидепрессивного эффекта", "эмоксипин", "мексидол", "амитриптилину", "антидепрессивной активности", "производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты", "тесте принудительного плавания по Porsolt", "ЛС", "α-ЛК", "тесте Porsolt", "антидепрессивной активности", "Реамберин", "3-оксипиридина", "Производные 3-оксипиридина", "кислоты", "кислоту", "антидепрессивной", "антидепрессивной", "сокращать 'поведение отчаяния", "ЛС", "сокращает длительность 'поведения отчаяния'", "не влияли на ориентировочную активность в 'открытом поле"], "text": "Цель исследования - изучение антидепрессивной активности оригинальных отечественных производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипин, реамберин и мексидол) в эксперименте на крысах.\nМатериал и методы.\nИзучено влияние эмоксипина, реамберина и мексидола на длительность 'поведения отчаяния' у крыс в тесте принудительного плавания по Porsolt.\nДополнительно проводилась оценка влияния изучаемых лекарственных средств (ЛС) на поведение животных в 'открытом поле'.\nВ качестве ЛС сравнения использовали амитриптилин и α-липоевую кислоту (α-ЛК).\nРезультаты и заключение.\nУстановлено, что трехкратное введение всех изученных ЛС в оптимальных дозах, соответствующих терапевтическому диапазону для человека, сокращает длительность 'поведения отчаяния' в тесте Porsolt.\nДанный эффект эмоксипина, реамберина, мексидола и α-ЛК свидетельствует об их антидепрессивной активности, выраженность которой зависит от действия изученных ЛС на поведение в 'открытом поле'.\nРеамберин и α-ЛК, максимальные дозы которых либо не влияли на ориентировочную активность в 'открытом поле' (в случае реамберина), либо подавляли ее (в случае α-ЛК), не уступали амитриптилину по выраженности антидепрессивного эффекта.\nПроизводные 3-оксипиридина (эмоксипин и мексидол), обладавшие стимулирующим действием на активность в 'открытом поле', существенно уступали амитриптилину по способности сокращать 'поведение отчаяния'."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [322, 468, 1869, 143, 160, 183, 225, 313, 373, 509, 594, 625, 658, 693, 743, 829, 843, 871, 919, 965, 982, 1024, 1074, 1132, 1189, 1277, 1416, 1423, 1518, 1525, 1586, 1928, 1972, 169, 150, 143, 129, 196, 190, 253, 241, 619, 642, 704, 855, 998, 1033, 684, 1081, 1224, 1290, 1302, 1309, 1860, 1853, 1266, 1600, 757, 341, 313, 488, 477, 468, 658, 736, 911, 1257, 1337, 1972, 1570, 1640], "span_entity_end_chars": [351, 498, 1876, 159, 172, 200, 265, 351, 398, 538, 617, 668, 668, 702, 762, 860, 860, 889, 922, 1008, 1008, 1042, 1086, 1140, 1197, 1288, 1420, 1427, 1522, 1529, 1605, 1953, 1998, 172, 159, 172, 172, 200, 200, 265, 265, 622, 668, 712, 860, 1008, 1042, 702, 1086, 1242, 1300, 1306, 1313, 1876, 1876, 1288, 1605, 762, 351, 321, 498, 487, 476, 666, 762, 933, 1288, 1372, 1986, 1605, 1677], "span_entity_surface": ["тромбоэмболических осложнений", "сердечно-сосудистых осложнений", "тромбоз", "острым тромбозом", "глубоких вен", "нижней полой вены", "ультразвукового дуплексного сканирования", "венозных тромбоэмболических осложнений", "антикоагулянтные средства", "общеклиническим обследованием", "фактора фон Виллебранда", "резистентность к активированному протеину С", "протеину С", "V фактора", "С-реактивного белка", "свертывания и фибринолиза крови", "фибринолиза крови", "тромбоэластографии", "vWF", "резистентность к активированному протеину С", "активированному протеину С", "мутацией V фактора", "группа крови", "D-димера", "D-димера", "тромбоцитов", "LY30", "LY60", "LY30", "LY60", "С-реактивного белка", "фибринолитической системы", "эндотелиальной дисфункцией", "вен", "тромбозом", "острым тромбозом глубоких вен", "односторонним острым тромбозом глубоких вен", "вены", "полой вены", "сканирования", "дуплексного сканирования", "vWF", "активированному протеину С", "D-димера", "крови", "протеину С", "V фактора", "мутацией V фактора", "крови", "тромбоэластографии", "Фибринолиз", "LY30", "LY60", "венозный тромбоз", "острый венозный тромбоз", "активности тромбоцитов", "белка", "белка", "осложнений", "венозных", "осложнений", "сосудистых", "сердечно", "протеину", "уровня С-реактивного белка", "уровень vWF выше нормы", "снижение активности тромбоцитов", "в абсолютном большинстве был снижен", "эндотелиальной", "Средний уровень С-реактивного белка", "превышал медиану референсных значений"], "text": "В исследование включено 18 больных (12 женщин, 6 мужчин, возраст от 22 до 51 года, средний возраст 34 года) с впервые выявленным односторонним острым тромбозом глубоких вен в системе нижней полой вены, подтвержденным данными ультразвукового дуплексного сканирования.\nУ пациентов отсутствовали явные факторы риска венозных тромбоэмболических осложнений, они не использовали антикоагулянтные средства в течение последнего месяца и характеризовались низким уровнем риска сердечно-сосудистых осложнений.\nНаряду с общеклиническим обследованием больным проводилось определение количественного уровня фактора фон Виллебранда (vWF), резистентность к активированному протеину С, обусловленная мутацией V фактора, D-димера, количественная оценка уровня С-реактивного белка высокочувствительным методом, а также интегральная оценка звеньев свертывания и фибринолиза крови с помощью тромбоэластографии.\nУ 18 (100%) больных уровень vWF выше нормы.  У 4 (22,2%) больных выявлена резистентность к активированному протеину С, обусловленная мутацией V фактора; у этих больных была не -О (I) группа крови.\nУ 12 (66,7%) больных количественный уровень D-димера оставался в пределах нормы, у 6 больных уровень D-димера был выше нормы.\nПо данным тромбоэластографии было выявлено снижение активности тромбоцитов.\nФибринолиз (LY30 и LY60) у исследуемых больных в абсолютном большинстве был снижен.\nУ 6 (33,3%) больных при сравнении уровней LY30 и LY60 не было отмечено значимого увеличения показателя (<1%), у 4 (22,2%) больных при сравнении LY30 и LY60 отмечено увеличение показателя (>3.8%).\nСредний уровень С-реактивного белка (4,93 мг/л) у исследуемых больных превышал медиану референсных значений данного показателя (2,5 мг/л), а у 5 (27,8%) из 18 пациентов значение было выше референсных более чем в 2 раза.\nПолученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что острый венозный тромбоз сопровождается изменениями в работе свертывающей и фибринолитической системы, имеющими связь с эндотелиальной дисфункцией."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [96, 887, 29, 43, 70, 138, 328, 410, 422, 428, 439, 462, 550, 593, 701, 722, 772, 797, 802, 823, 869, 896, 935, 1042, 1073, 1133, 1199, 1296, 1319, 37, 112, 88, 123, 201, 321, 428, 669, 788, 776, 812, 909, 958, 958, 943, 1036, 1026, 1065, 1114, 1226, 964, 701, 682, 734], "span_entity_end_chars": [121, 923, 40, 66, 73, 153, 338, 442, 425, 435, 442, 465, 581, 627, 725, 725, 800, 800, 819, 826, 872, 923, 967, 1052, 1080, 1136, 1213, 1344, 1344, 40, 121, 121, 126, 204, 338, 442, 672, 800, 800, 826, 923, 963, 967, 967, 1041, 1052, 1080, 1136, 1229, 967, 714, 725, 800], "span_entity_surface": ["амиотрофическим склерозом", "синдрома альвеолярной гиповентиляции", "ночного сна", "дыхательных расстройств", "сне", "полисомнографии", "массы тела", "расстройств сна и дыхания во сне", "сна", "дыхания", "сне", "сна", "оборудовании Somno-lab2 Weinnma", "полисомнографического обследования", "бодрствования внутри сна", "сна", "фаз глубокого и быстрого сна", "сна", "Нарушения дыхания", "сне", "БАС", "альвеолярной гиповентиляции", "синдром обструктивного апноэ сна", "кислородом", "дыхания", "сна", "качество жизни", "нейропсихологических и поведенческих расстройств", "поведенческих расстройств", "сна", "склерозом", "боковым амиотрофическим склерозом", "БАС", "БАС", "индекс массы тела", "дыхания во сне", "БАС", "быстрого сна", "глубокого и быстрого сна", "дыхания во сне", "гиповентиляции", "апноэ", "апноэ сна", "обструктивного апноэ сна", "крови", "сатурации крови кислородом", "частоты дыхания", "общую длительность сна", "БАС", "сна", "бодрствования", "увеличение времени бодрствования внутри сна", "значительного снижения удельного веса фаз глубокого и быстрого сна"], "text": "Цель исследования - изучение ночного сна и дыхательных расстройств во сне у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) с помощью полисомнографии.\nМатериал и методы.\nОбследовали 29 пациентов с БАС, 17 женщин и 12 мужчин, медиана возраста составила 65 [59; 68] лет, длительность заболевания - 12 [22,9; 27,1] мес, индекс массы тела - 24,5 [22,9; 27,1] кг/м2.\nВ группу контроля вошли 46 добровольцев без расстройств сна и дыхания во сне.\nОценка параметров сна проводилась в Лаборатории сна ГУ 'Республиканский клинический медицинский центр' на оборудовании Somno-lab2 Weinnman с помощью полисомнографического обследования.  Результаты и заключение.\nУ пациентов с БАС выявлено увеличение времени бодрствования внутри сна на фоне значительного снижения удельного веса фаз глубокого и быстрого сна.\nНарушения дыхания во сне встречаются достоверно чаще у пациентов с БАС больше в виде синдрома альвеолярной гиповентиляции и реже как синдром обструктивного апноэ сна, определены более низкие показатели средней и минимальной сатурации крови кислородом, увеличение частоты дыхания.  Выявленные нарушения уменьшают общую длительность сна, нарушают его структуру, оказывая непосредственное влияние на качество жизни пациентов с БАС, нарушая их бытовую и социальную активность, способствуя развитию нейропсихологических и поведенческих расстройств."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [512, 660, 843, 877, 987, 1210, 28, 388, 423, 522, 553, 601, 685, 732, 789, 928, 1086, 1236, 94, 228, 491, 853, 673, 660, 928, 228, 232, 388, 392, 398, 491, 495, 732, 736, 789, 877, 685, 919, 1090, 1086, 1014, 1035, 969, 1060, 979, 987, 1001, 1014, 1023, 1035, 1070, 94, 98, 356, 466, 1236, 1240, 1338], "span_entity_end_chars": [528, 683, 874, 900, 1012, 1235, 50, 396, 440, 528, 579, 611, 707, 740, 807, 945, 1094, 1244, 102, 236, 499, 861, 683, 672, 934, 231, 236, 391, 396, 421, 494, 499, 735, 740, 797, 891, 698, 945, 1094, 1089, 1033, 1058, 985, 1075, 985, 1000, 1012, 1022, 1033, 1048, 1075, 97, 102, 379, 490, 1239, 1244, 1360], "span_entity_surface": ["поражение легких", "инфекционный эндокардит", "синдромом легочной диссеминации", "ревматическими 'масками", "инфекционного эндокардита", "клиническим полиморфизмом", "клинических проявлений", "ВИЧ/СПИД", "вирусную нагрузку", "легких", "Гематологические нарушения", "нефропатия", "Ревматические симптомы", "ВИЧ/СПИД", "иммунных нарушений", "кожных проявлений", "ВИЧ/СПИД", "ВИЧ/СПИД", "ВИЧ/СПИД", "ВИЧ/СПИД", "ВИЧ/СПИД", "легочной", "эндокардит", "инфекционный", "кожных", "ВИЧ", "СПИД", "ВИЧ", "СПИД", "иммунологический статус", "ВИЧ", "СПИД", "ВИЧ", "СПИД", "иммунных", "ревматическими", "Ревматические", "частотой кожных проявлений", "СПИД", "ВИЧ", "легочной гипертонии", "ревматических симптомов", "поражения легких", "поражения почек", "легких", "инфекционного", "эндокардита", "легочной", "гипертонии", "ревматических", "почек", "ВИЧ", "СПИД", "клинические особенности", "клинической манифестации", "ВИЧ", "СПИД", "клинических проявлений"], "text": "Цель исследования.\nИзучение клинических проявлений и диагностических трудностей у пациентов с ВИЧ/СПИД в практике терапевтических отделений многопрофильного стационара.\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 65 пациентов с ВИЧ/СПИД, госпитализированных в терапевтические отделения областной клинической больницы Саратова с 2007 по 2011 г.\nИсследовали клинические особенности течения ВИЧ/СПИД, иммунологический статус, вирусную нагрузку.\nРезультаты.\nВ структуре клинической манифестации ВИЧ/СПИД преобладало поражение легких - у 45 (69%) пациентов.\nГематологические нарушения выявлены у 38 (58%), нефропатия - у 33 (51%), у 11 (17%) больных диагностирован инфекционный эндокардит.\nРевматические симптомы и синдромы, маскирующие ВИЧ/СПИД, установлены у 10 (15,4%) больных.\nВыраженность иммунных нарушений наиболее существенна у пациентов с синдромом легочной диссеминации и ревматическими 'масками', взаимосвязана с частотой кожных проявлений.\nОбсуждены особенности поражения легких, инфекционного эндокардита, легочной гипертонии, ревматических симптомов, поражения почек у больных ВИЧ/СПИД, госпитализированных по различным основаниям в специализированные терапевтические отделения.\nЗаключение.\nВ связи с клиническим полиморфизмом ВИЧ/СПИД необходима соответствующая настороженность врачей всех специальностей относительно возможных клинических проявлений этого заболевания для своевременного обследования пациентов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [136, 35, 147, 163, 308, 462, 659, 738, 761, 809, 818, 877, 1099, 1115, 1218, 1581, 1596, 1629, 1658, 1687, 1753, 1805, 1818, 49, 66, 124, 184, 285, 705, 868, 1619, 1678, 1764, 1130, 1639, 1779, 204, 58, 194, 726, 1207, 1332, 1716, 1727, 1785, 1847], "span_entity_end_chars": [145, 45, 149, 172, 310, 471, 688, 759, 776, 817, 829, 887, 1114, 1133, 1232, 1583, 1606, 1642, 1668, 1697, 1762, 1816, 1832, 63, 79, 145, 207, 294, 736, 887, 1642, 1697, 1782, 1133, 1642, 1782, 207, 63, 207, 736, 1232, 1348, 1762, 1762, 1816, 1905], "span_entity_surface": ["инсультом", "мелатонина", "ИИ", "инсомнией", "ИИ", "мелатонин", "инструментальные обследования", "электроэнцефалография", "полисомнография", "инсомнии", "мелатонином", "сонливости", "полисомнографии", "латентность ко сну", "микроактиваций", "ИИ", "инсомниями", "инициации сна", "мелатонина", "сонливости", "засыпания", "пробуждений", "микроактивации", "качество жизни", "эффективность", "ишемическим инсультом", "нарушения инициации сна", "инсомнией", "магнитно-резонансная томография", "снижение сонливости", "нарушения инициации сна", "снижение сонливости", "латентность ко сну", "сну", "сна", "сну", "сна", "жизни", "инициации сна", "томография", "количество микроактиваций", "достижению целей", "уменьшение времени, необходимого для засыпания", "времени, необходимого для засыпания", "снижение количества пробуждений", "более быстрому достижению целей восстановительного лечения"], "text": "Цель исследования - оценка влияния мелатонина на качество жизни и эффективность восстановительных мероприятий у пациентов с ишемическим инсультом (ИИ), страдающих инсомнией вследствие нарушения инициации сна.  Материал и методы.\nВ исследовании приняли участие 60 пациентов, страдающих инсомнией и перенесших ИИ, которые были разделены на две группы: основную и контрольную.\nГруппы были сходны по оцениваемым характеристикам.\nВ основной группе пациенты принимали мелатонин в течение 21 дня.\nВ первые 3 сут от начала госпитализации и спустя 21 день от первого обследования пациентам проводились оценки по шкалам (MMSE, Рэнкина, FOSQ, NIHSS, EuroQol, Эпворта) и инструментальные обследования (компьютерная и магнитно-резонансная томография, электроэнцефалография, полисомнография).\nРезультаты.\nНа фоне коррекции инсомнии мелатонином через 3 нед у пациентов было отмечено снижение сонливости по шкале Эпворта (в основной группе - 5,7 балла; в контрольной - 10 баллов, р<0,05).\nПо данным объективных методов исследования различия между следующими показателями достигли уровня статистически значимых: при полисомнографии латентность ко сну в основной группе составила 17,8 мин, в контрольной - 20,5 мин (р<0,05); количество микроактиваций в основной группе - 15, в контрольной - 18 (р<0,05).\nНами была выявлена тенденция к более быстрому достижению целей восстановительного лечения у пациентов основной группы (в среднем 8,4 дня) по сравнению с группой контроля (10,2 дня), которая при этом не достигла уровня статистической значимости (р>0,05).\nЗаключение.\nТаким образом, у пациентов с ИИ, страдающих инсомниями, вследствие нарушения инициации сна на фоне приема мелатонина отмечено снижение сонливости по шкале Эпворта; уменьшение времени, необходимого для засыпания (латентность ко сну); снижение количества пробуждений (микроактивации); тенденция к более быстрому достижению целей восстановительного лечения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DEVICE", "DISO", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "CHEM", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [446, 1371, 114, 242, 301, 500, 731, 990, 1059, 1069, 1173, 1386, 1490, 1577, 1596, 1652, 1727, 1759, 223, 957, 1498, 1610, 1632, 1990, 1371, 285, 500, 1366, 55, 1059], "span_entity_end_chars": [454, 1394, 122, 255, 312, 514, 741, 1003, 1064, 1076, 1183, 1394, 1508, 1595, 1609, 1660, 1769, 1769, 241, 975, 1508, 1660, 1660, 2008, 1385, 312, 526, 1394, 63, 1076], "span_entity_surface": ["малярией", "заболеваемости малярией", "инфекции", "инсектицидами", "паразитемии", "заболеваемость", "смертности", "инсектицидами", "спали", "сетками", "зараженных", "малярией", "детской смертности", "надкроватных сеток", "инсектицидами", "малярией", "не ассоциировалась со снижением смертности", "смертности", "надкроватных сеток", "надкроватных сеток", "смертности", "не привела к снижению частоты заболевания малярией", "частоты заболевания малярией", "надкроватных сеток", "заболеваемости", "частоте случаев паразитемии", "заболеваемость среди детей", "рост заболеваемости малярией", "малярией", "спали под сетками"], "text": "Цель  Выяснить, снизилась ли частота заболевания детей малярией в регионе с высоким базовым уровнем передачи этой инфекции после того, как в 2010 году в Буркина-Фасо была проведена первая национальная кампания по обработке надкроватных сеток инсектицидами.\nМетоды\nМы получили данные о частоте случаев паразитемии, вызванной Plasmodium falciparum, среди детей в возрасте от 2 недель до 36 мес.\nДанные получены по результатам опросов о заболевании малярией, проведенных в 2009 и 2011 годах.\nМы оценили заболеваемость среди детей до 5 лет, сравнивая данные из информационной системы управления отдела здравоохранения региона Ноуна, которые были собраны до проведения кампании в 2010 году и после нее.\nБыли проанализированы сведения о смертности в период с 2008 по 2012 год по данным системы контроля демографической ситуации и системы здравоохранения региона Ноуна.\nРезультаты\nКампания по обработке сеток сопровождалась ростом числа сообщений об использовании надкроватных сеток, обработанных инсектицидами.\nПо данным отчетов, в 2009 году 73% детей (630 из 869) спали под сетками.\nВ 2011 году их доля составила 92% (449 из 487).\nКампания не повлияла на долю малолетних детей, зараженных паразитом P. falciparum по окончании сезона дождей: их доля составила 52% в 2009 году (442 из 858) и 53% (263 из 499) в 2011 году.\nПосле кампании среди детей наблюдался значительный рост заболеваемости малярией, а также другими заболеваниями.\nКампания не ассоциировалась с какими-либо изменениями в уровне детской смертности.\nВывод\nПроведенная в Буркина-Фасо в 2010 году кампания по обработке надкроватных сеток инсектицидами не привела к снижению частоты заболевания малярией с обращением родителей за медицинской помощью.\nЭта кампания также не ассоциировалась со снижением смертности по различным причинам среди детей в возрасте до 5 лет.  Наиболее вероятной причиной такого результата может быть тот факт, что в зоне проведения исследования и до начала кампании наблюдался высокий уровень использования надкроватных сеток, что могло повлиять на векторы распространения комаров и ограничить эффект от кампании."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [21, 27, 0, 92, 108, 183, 264, 418, 461, 469, 481, 534, 562, 570, 597, 662, 720, 755, 761, 770, 831, 907, 929, 1074, 49, 114, 108, 148, 183, 175, 225, 225, 214, 408, 449, 439, 469, 514, 498, 524, 570, 562, 587, 662, 689, 711, 746, 727, 790, 770, 804, 821, 859, 859, 897, 971, 959, 950, 1074, 1033, 92, 137, 137, 701, 746, 940, 843, 831], "span_entity_end_chars": [23, 80, 19, 100, 113, 198, 293, 426, 467, 480, 495, 559, 569, 585, 613, 688, 725, 759, 767, 789, 853, 926, 948, 1085, 80, 125, 125, 150, 190, 198, 236, 248, 248, 426, 467, 467, 495, 522, 522, 559, 580, 585, 613, 679, 691, 725, 759, 759, 798, 798, 806, 853, 868, 895, 948, 987, 987, 987, 1097, 1062, 125, 147, 150, 798, 754, 948, 853, 842], "span_entity_surface": ["БГ", "аутосомно-доминантное нейродегенеративное заболевание", "Болезнь Гентингтона", "мутацией", "белка", "нервной системы", "офтальмологические проявления", "сетчатки", "белков", "дегенерацию", "фоторецепторов", "функциональной активности", "атрофия", "затылочной доли", "проводящих путей", "Глазодвигательные симптомы", "взора", "глаз", "саккад", "вестибулоокулярного", "зрительного восприятия", "опознавания стимула", "восприятия движения", "биомаркеров", "нейродегенеративное заболевание", "гентингтина", "белка гентингтина", "БГ", "нервной", "отделах нервной системы", "зрительного", "зрительного анализатора", "структурах зрительного анализатора", "поражение сетчатки", "образования белков", "нарушение образования белков", "дегенерацию фоторецепторов", "сетчатки", "ремоделирование сетчатки", "Изменение функциональной активности", "затылочной", "атрофия затылочной доли", "поражение проводящих путей", "Глазодвигательные", "БГ", "фиксации взора", "движений глаз", "медленных следящих движений глаз", "рефлекса", "вестибулоокулярного рефлекса", "БГ", "нарушения зрительного восприятия", "зрительно", "зрительно-пространственные нарушения", "нарушение опознавания стимула и восприятия движения", "чувствительности", "контрастной чувствительности", "снижение контрастной чувствительности", "биомаркеров заболевания", "офтальмологических параметров", "мутацией в гене белка гентингтина", "патогенеза", "патогенеза БГ", "нарушение фиксации взора, медленных следящих движений глаз, саккад и вестибулоокулярного рефлекса", "движений", "движения", "восприятия", "зрительного"], "text": "Болезнь Гентингтона (БГ) - аутосомно-доминантное нейродегенеративное заболевание, вызванное мутацией в гене белка гентингтина.\nМеханизмы патогенеза БГ разворачиваются во всех отделах нервной системы, в том числе в структурах зрительного анализатора.\nРазнообразные офтальмологические проявления присутствуют как на клинической, так и на доклинической стадии болезни.\nНа животных моделях изучено специфическое поражение сетчатки, включающее нарушение образования белков, дегенерацию фоторецепторов и ремоделирование сетчатки.\nИзменение функциональной активности и атрофия затылочной доли, поражение проводящих путей определяются уже на ранних стадиях заболевания.\nГлазодвигательные симптомы БГ включают нарушение фиксации взора, медленных следящих движений глаз, саккад и вестибулоокулярного рефлекса.\nПри БГ описаны такие нарушения зрительного восприятия, как зрительно-пространственные нарушения, нарушение опознавания стимула и восприятия движения, снижение контрастной чувствительности.  Обсуждается возможность использования ряда офтальмологических параметров в качестве биомаркеров заболевания."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [114, 134, 165, 192, 314, 412, 478, 504, 517, 567, 631, 884, 892, 902, 932, 974, 991, 1000, 1127, 1135, 1173, 1246, 149, 268, 277, 421, 493, 478, 542, 534, 523, 587, 576, 612, 800, 932, 1016, 1155, 1144, 1127, 1198, 1190, 1179], "span_entity_end_chars": [120, 163, 167, 198, 316, 427, 503, 513, 549, 594, 637, 890, 911, 911, 941, 976, 999, 1010, 1134, 1162, 1205, 1255, 163, 270, 279, 427, 503, 513, 549, 549, 549, 594, 594, 614, 802, 957, 1038, 1162, 1162, 1162, 1205, 1205, 1205], "span_entity_surface": ["сердце", "искусственного кровообращения", "ИК", "шунтов", "ИК", "окклюзии шунтов", "ультразвуковой флоуметрии", "кровотока", "левой внутренней грудной артерии", "передней нисходящей артерии", "сердце", "сердце", "Измерения кровотока", "кровотока", "флоуметра", "ИК", "гепарина", "протамином", "стеноза", "передней нисходящей артерии", "левой внутренней грудной артерии", "кровотока", "кровообращения", "ИК", "ИК", "шунтов", "флоуметрии", "ультразвуковой флоуметрии кровотока", "артерии", "грудной артерии", "внутренней грудной артерии", "артерии", "нисходящей артерии", "ИК", "ИК", "флоуметра VeryQ MediStim®", "систолическом давлении", "артерии", "нисходящей артерии", "стеноза передней нисходящей артерии", "артерии", "грудной артерии", "внутренней грудной артерии"], "text": "Длительное время продолжаются дискуссии о преимуществах и недостатках аортокоронарного шунтирования на работающем сердце и в условиях искусственного кровообращения (ИК).\nДанные о проходимости шунтов в отдаленном периоде указывают на сопоставимые результаты операций с ИК и без ИК или на преимущество использования ИК.\nДля определения преимуществ каждой из методик необходимо выявить интраоперационные предикторы окклюзии шунтов в отдаленном периоде.\nПроанализированы результаты ультразвуковой флоуметрии кровотока по левой внутренней грудной артерии при шунтировании передней нисходящей артерии с использованием ИК и на работающем сердце.\nВ ретроспективное исследование включено 352 пациента, которые были разделены на 2 группы: в 1 группу включено 120 больных, которым выполняли операции в условиях ИК, во 2 группу – 232 больных, которым выполняли аналогичные операции на работающем сердце.\nИзмерения кровотока проводили с помощью флоуметра VeryQ MediStim® после окончания ИК и инактивации гепарина протамином, при систолическом давлении 100–110 мм рт. ст.\nСтатистически значимых различий между группами по диаметру и степени стеноза передней нисходящей артерии, диаметру левой внутренней грудной артерии не выявлено.  Средняя объемная скорость кровотока\n(Q"}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [157, 195, 248, 367, 383, 516, 1033, 1355, 1374, 1390, 101, 79, 172, 195, 383, 367, 524, 557, 861, 915, 987, 1090, 1097, 1120, 1345, 1390, 1431, 1074, 1133], "span_entity_end_chars": [179, 203, 258, 379, 390, 531, 1048, 1360, 1386, 1397, 142, 142, 179, 214, 401, 411, 531, 582, 871, 942, 1023, 1102, 1102, 1127, 1360, 1408, 1503, 1102, 1155], "span_entity_surface": ["наследственной глухоты", "мутацией", "сплайсинга", "гомозиготных", "мутации", "средний возраст", "сенсоневральную", "слуха", "гомозиготных", "мутации", "основная молекулярно-генетическая причина", "была идентифицирована основная молекулярно-генетическая причина", "глухоты", "мутацией с.-23+1G>A", "мутации с.-23+1G>A", "гомозиготных по мутации с.-23+1G>A гена GJB2", "возраст", "этнической принадлежности", "теста ASSR", "аллельную форму заболевания", "врожденную двустороннюю симметричную", "потерю слуха", "слуха", "глухоты", "поражение слуха", "мутации с.-23+1G>A", "является благоприятным прогностическим признаком для слухопротезирования", "степени тяжести потерю слуха", "плоским' аудиопрофилем"], "text": "Ранее в Республике Саха (Якутия) у коренного населения (преимущественно якуты) была идентифицирована основная молекулярно-генетическая причина одной из форм наследственной глухоты, обусловленной мутацией с.-23+1G>A, локализованной в донорном сайте сплайсинга (экзон 1) гена GJB2 (Cx26).\nВ настоящем исследовании проведен детальный аудиологический анализ у пациентов, гомозиготных по мутации с.-23+1G>A гена GJB2 на масштабной выборке пациентов из Якутии.\nВсе индивиды с GJB2-генотипом с.-23+1G>A/с.-23+1G>A (n=108); средний возраст 14,32±4,7 года; якуты по этнической принадлежности) прошли тональную пороговую аудиометрию по воздушному проведению на частотах 0,25; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0 кГц и по костному проведению на частотах 0,25; 0,5; 1,0; 4,0 кГц шагом 5,0 дБ. В случаях невозможности проведения тональной пороговой аудиометрии были использованы данные теста ASSR.  Полученные нами результаты характеризуют аллельную форму заболевания при GJB2-генотипе с.-23+1G>A/с.-23+1G>A как врожденную двустороннюю симметричную (90,1%), сенсоневральную (90,1%), вариабельную по степени тяжести потерю слуха (от I степени до глухоты), с 'плоским' аудиопрофилем (наклон медианы в РДЧ0,5, 1,0, 2.0, 4,0 кГц, не более 5,0 дБ).\nТаким образом, проведенный аудиологический анализ позволяет предположить относительно равномерное, но вариабельное по тяжести поражение слуха у пациентов, гомозиготных по мутации с.-23+1G>A гена GJB2 (Сх26), что является благоприятным прогностическим признаком для слухопротезирования."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [76, 54, 92, 103, 114, 323, 339, 498, 631, 712, 851, 921, 993, 1122, 1125, 1137, 307, 404, 443, 561, 623, 680, 806, 843, 1125, 472, 602, 696, 822], "span_entity_end_chars": [78, 74, 101, 111, 119, 331, 344, 508, 641, 728, 861, 942, 1004, 1124, 1136, 1153, 316, 414, 470, 572, 641, 690, 811, 861, 1153, 524, 641, 727, 861], "span_entity_surface": ["РС", "рассеянного склероза", "генфаксон", "сановекс", "ребиф", "синовекс", "ребиф", "обострений", "обострений", "побочных реакций", "обострений", "нежелательные реакции", "биоаналогов", "РС", "биоаналогов", "β-интерферона-1а", "генфаксон", "синовексом", "клинической неэффективности", "генфаксоном", "частоты обострений", "генфаксона", "ребиф", "частоты обострений", "биоаналогов β-интерферона-1а", "средняя ежегодная частота обострений была одинаковой", "достоверное снижение частоты обострений", "высокая частота побочных реакци", "достоверное снижение частоты обострений"], "text": "Цель исследования - сопоставление результатов терапии рассеянного склероза (РС) препаратами генфаксон, сановекс и ребиф.\nМатериал и методы.\nЭтими препаратами лечили жителей Западного административного округа Москвы (80 пациентов) в период с сентября 2014 г. по октябрь 2015 г.\nСреди них 30 больных получали генфаксон, 20 - синовекс и 30 - ребиф.  Результаты и заключение.\nУ 25% больных, начавших терапию синовексом, препарат был отменен из-за клинической неэффективности, средняя ежегодная частота обострений была одинаковой до и после лечения.\nНа фоне терапии генфаксоном в течение года было отмечено достоверное снижение частоты обострений.\nОсновной проблемой при использовании генфаксона была высокая частота побочных реакций.\nПо этой причине часть пациентов лечение прекратили.\nУ пациентов, получавших ребиф, отмечено достоверное снижение частоты обострений, но в первый год лечения также достаточно часто выявлялись нежелательные реакции.\nВыявленные в данной когорте особенности действия биоаналогов в целом подтверждают ранее опубликованные данные.\nЭто делает необходимым повышение качества используемых для лечения РС биоаналогов β-интерферона-1а."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [376, 645, 757, 1415, 100, 330, 430, 725, 796, 1047, 1072, 1205, 1384, 77, 156, 177, 204, 344, 447, 522, 495, 632, 712, 712, 331, 855, 877, 995, 1038, 1163, 1239, 1429, 29, 108, 108, 1362], "span_entity_end_chars": [386, 675, 767, 1439, 106, 365, 456, 746, 829, 1056, 1081, 1215, 1394, 87, 166, 187, 228, 365, 456, 532, 532, 675, 746, 767, 386, 864, 886, 1027, 1056, 1173, 1253, 1439, 76, 142, 115, 1394], "span_entity_surface": ["эпилепсией", "шизофреноподобное расстройство", "эпилепсией", "резистентными приступами", "вимпат", "'органическое расстройство личности", "симптоматической эпилепсии", "расстройство личности", "противоэпилептическими средствами", "приступов", "приступов", "лакосамида", "лакосамида", "лакосамида", "эпилепсией", "приступами", "когнитивными нарушениями", "расстройство личности", "эпилепсии", "приступами", "вторично-генерализованными приступами", "органическое шизофреноподобное расстройство", "органическое расстройство личности", "органическое расстройство личности в связи с эпилепсией", "органическое расстройство личности в связи с эпилепсией", "лакосамид", "Лакосамид", "выраженными изменениями личности", "урежение приступов", "эпилепсией", "качество жизни", "приступами", "эффективности и безопасности инъекционной формы", "раствор для внутривенного введения", "раствор", "высокой эффективности лакосамида"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности и безопасности инъекционной формы лакосамида - препарата вимпат (раствор для внутривенного введения) у больных с эпилепсией с частыми приступами, аффективными и когнитивными нарушениями, в условиях психиатрического стационара.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 15 пациентов: 14 - с диагнозом 'органическое расстройство личности в связи с эпилепсией'.\nВ этих случаях речь шла о криптогенной и симптоматической эпилепсии с частыми сложными парциальными и/или вторично-генерализованными приступами (в части случаев со склонностью к серийности); у 1 пациента был выставлен предварительный диагноз 'органическое шизофреноподобное расстройство', измененный после обследования на 'органическое расстройство личности в связи с эпилепсией'.\nВсе пациенты лечились 2-3 противоэпилептическими средствами, но ни один из них ранее лакосамид не получал.\nЛакосамид назначали внутривенно капельно по 200-400 мг/сут в течение 5 дней.\nРезультаты и заключение.\nУ 4 пациентов с выраженными изменениями личности произошло урежение приступов на 75%, у 11 - приступов не наблюдалось уже после 2-3 дней применения препарата.\nУ 11 (73,4%) пациентов с эпилепсией выявлено положительное влияние лакосамида на аффективную сферу и качество жизни.\nЛегкие и средней степени выраженности нежелательные явления имели место только в 2 случаях.\nСделан вывод о высокой эффективности лакосамида у больных с частыми резистентными приступами."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [126, 150, 24, 45, 67, 86, 111, 138, 202, 281, 329, 372, 378, 386, 400, 415, 470, 480, 488, 531, 569, 635, 769, 812, 911, 925, 953, 959, 1001, 1019, 1053, 1077, 1172, 1227, 1238, 1247, 1265, 1277, 1317, 1338, 1399, 1557, 1575, 1700, 1716, 1732, 1772, 1797, 1891, 1906, 1918, 241, 253, 218, 825, 837, 850, 1009, 264, 320, 626, 510, 537, 549, 947, 939, 1331, 1070, 1259, 1557, 1487, 1499, 1510, 1891, 1534, 1399, 1289, 1152, 1031, 967, 1161, 193, 502, 361, 900, 1108, 1133, 1120, 1706], "span_entity_end_chars": [135, 160, 39, 55, 71, 108, 115, 160, 206, 309, 348, 377, 384, 398, 413, 422, 479, 486, 508, 535, 573, 654, 801, 816, 923, 945, 958, 965, 1016, 1029, 1076, 1090, 1179, 1236, 1244, 1257, 1287, 1287, 1337, 1342, 1413, 1572, 1585, 1704, 1729, 1745, 1794, 1801, 1905, 1915, 1928, 263, 263, 227, 847, 847, 859, 1016, 279, 348, 654, 513, 547, 551, 950, 945, 1337, 1076, 1261, 1564, 1507, 1507, 1517, 1915, 1572, 1421, 1293, 1171, 1052, 1029, 1179, 201, 508, 371, 910, 1130, 1142, 1130, 1745], "span_entity_surface": ["псориазом", "дерматитом", "нейромедиаторов", "рецепторов", "зуда", "воспалительной реакции", "коже", "атопическим дерматитом", "кожи", "иммунопероксидазным методами", "иммунофлюоресценции", "белка", "PGP9,5", "амфирегулина", "семафорина-3А", "пептида", "рецептора", "CGRP-R", "фактора роста нервов", "TrkA", "SP-R", "иммунофлюоресценции", "иммунопероксидазном исследовании", "кожи", "амфирегулина", "фактора роста нервов", "белка", "PGP9,5", "нервных волокон", "эпидермисе", "фактора редукции нервов", "семафорина-3А", "пептида", "рецептора", "CGRP-R", "вещества Р", "рецептора к веществу Р", "веществу Р", "фактору роста нервов", "TrkA", "воспалительная", "нервных волокон", "эпидермисе", "зуда", "нейропептидов", "нейротрофинов", "воспалительной реакции", "коже", "сенсибилизации", "организма", "хронизации", "атопическим дерматитом", "дерматитом", "псориазом", "атопическим дерматитом", "дерматитом", "псориазом", "волокон", "гистологическим", "непрямой иммунофлюоресценции", "непрямой иммунофлюоресценции", "NGF", "вещества Р", "SP", "NGF", "нервов", "нервов", "нервов", "SP", "нервных", "атопический дерматит", "дерматит", "псориаз", "сенсибилизации организма", "увеличением количества нервных волокон", "воспалительная реакция", "SP-R", "усиление экспрессии", "уменьшение экспрессии", "появление положительно окрашенных нервных волокон в эпидермисе", "экспрессии пептида", "биоптаты", "нервов", "экспрессию", "экспрессии", "атопическим дерматитом", "псориазом", "дерматитом", "Продукция нейропептидов и нейротрофинов"], "text": "Цель - определение роли нейромедиаторов и их рецепторов в развитии зуда и поддержании воспалительной реакции в коже у больных псориазом и атопическим дерматитом.\nМатериал и методы.\nИсследовали биоптаты кожи 30 больных псориазом и 30 больных атопическим дерматитом гистологическим, иммунопероксидазным методами и методом непрямой иммунофлюоресценции.\nОпределяли экспрессию белка PGP9,5, амфирегулина, семафорина-3А, пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), и его рецептора CGRP-R, фактора роста нервов (NGF) и его рецептора TrkA, вещества Р (SP) и его рецептора SP-R. Для количественного определения использовали метод непрямой иммунофлюоресценции.\nПроводили статистический анализ полученных результатов с использованием программы Statistica 10.\nРезультаты.\nПри иммунопероксидазном исследовании биоптатов кожи больных атопическим дерматитом и псориазом во всех наблюдениях отмечалось усиление экспрессии амфирегулина, фактора роста нервов (NGF), белка PGP9,5, появление положительно окрашенных нервных волокон в эпидермисе, уменьшение экспрессии фактора редукции нервов семафорина-3А.\nУ части больных атопическим дерматитом и псориазом отмечено усиление экспрессии пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), и его рецептора (CGRP-R), вещества Р (SP) и рецептора к веществу Р (SP-R), а также рецепторов к фактору роста нервов TrkA. В этих наблюдениях, как правило, отмечалась выраженная воспалительная реакция.\nЗаключение.\nПроведенное исследование свидетельствует о том, что атопический дерматит и псориаз характеризуются увеличением количества нервных волокон в эпидермисе и имеется прямая корреляционная зависимость между этим показателем, тяжестью течения заболевания и интенсивностью зуда.\nПродукция нейропептидов и нейротрофинов тесно связана с развитием воспалительной реакции в коже независимо от ее причины, а нарушения в регуляции этих процессов, вероятно, способствуют сенсибилизации организма и хронизации течения заболеваний."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [327, 410, 531, 640, 694, 737, 889, 967, 1154, 1211, 1267, 1291, 1359, 91, 78, 185, 172, 379, 747, 882, 980, 1340, 640, 1267], "span_entity_end_chars": [349, 433, 559, 656, 713, 744, 916, 988, 1171, 1230, 1288, 1301, 1377, 100, 100, 194, 194, 408, 767, 916, 988, 1377, 649, 1275], "span_entity_surface": ["двигательных нарушений", "вегетативной дисфункции", "вегетативное рассогласование", "мышечного тонуса", "гипсовыми повязками", "ортезов", "мышечно-связочного аппарата", "вегетативной дистонии", "грубых деформаций", "модели оборудования", "мышечной спастичности", "гипотрофии", "улучшению движений", "параличом", "церебральным параличом", "параличом", "церебральным параличом", "психоневрологического статуса", "ортопедической обуви", "работы мышечно-связочного аппарата", "дистонии", "восстановлению или улучшению движений", "мышечного", "мышечной"], "text": "Цель - совершенствование комплексной нейроортопедической реабилитации детей с церебральным параличом в различные возрастные периоды.\nПациенты и методы.\nИзучены 267 больных церебральным параличом в возрасте от 1 года до 16 лет.  Мальчиков было 158 (59,2%), девочек - 109 (40,8%).\nРезультаты и обсуждение.\nОртопедическое лечение двигательных нарушений проводили с учетом возраста, психоневрологического статуса, вегетативной дисфункции.\nКонсервативное лечение проведено у 104 (39%) детей, оперативное - у 163 (61%).\nУ детей до 3 лет вегетативное рассогласование было наиболее выражено.\nВ процессе лечения преобладала ортопедическая коррекция мышечного тонуса.\nИспользовали иммобилизацию этапными гипсовыми повязками с последующим ношением ортезов и ортопедической обуви, массаж и ЛФК.\nВ возрастной группе от 4 до 7 лет доминировало хирургическое лечение, направленное на нормализацию работы мышечно-связочного аппарата.\nКонсервативное лечение было связано с коррекцией вегетативной дистонии.  Дифференцированно применяли методы аппаратной физиотерапии.\nВ группах детей от 8 до 12 лет и от 13 до 15 лет хирургическая коррекция была направлена на ликвидацию грубых деформаций.\nДифференцированное лечение, различные модели оборудования оказались эффективными в ликвидации мышечной спастичности и гипотрофии, коррекции деформаций, способствовали восстановлению или улучшению движений, стимулировали физическое и умственное развитие ребенка."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [277, 2058, 56, 101, 166, 398, 574, 760, 822, 832, 875, 1037, 1242, 1309, 1567, 1653, 2046, 43, 27, 113, 199, 265, 374, 664, 974, 949, 1193, 1267, 551, 344, 1359, 1345, 1482, 1513, 1629, 1008, 1674, 1744, 1754, 1958, 1889, 1916, 222, 229, 743, 815, 1037, 1155, 1276, 1469, 1499, 1546, 1674, 1690, 1863, 1977, 1991], "span_entity_end_chars": [287, 2067, 66, 122, 197, 408, 583, 769, 830, 844, 892, 1045, 1251, 1317, 1574, 1671, 2067, 55, 40, 122, 202, 287, 383, 677, 977, 971, 1204, 1274, 558, 351, 1369, 1358, 1491, 1534, 1651, 1027, 1681, 1753, 1772, 1967, 1911, 1944, 226, 237, 769, 830, 1054, 1204, 1317, 1491, 1534, 1556, 1689, 1703, 1878, 1988, 2009], "span_entity_surface": ["эпилепсией", "эпилепсии", "зонисамида", "парциальной эпилепсии", "противоэпилептических препарата", "зонисамида", "зонисамид", "приступов", "приступы", "Безопасность", "побочных эффектов", "костному", "зонисамид", "приступы", "плацебо", "Половое созревание", "парциальной эпилепсии", "безопасности", "эффективности", "эпилепсии", "ПЭП", "парциальной эпилепсией", "зонисамид", "Эффективность", "ЭКГ", "соматического статусов", "зонисамидом", "плацебо", "плацебо", "плацебо", "зонисамида", "Эффективность", "приступов", "нежелательных явлений", "нежелательных эффектов", "полового созревания", "костный", "Зонисамид", "не влиял негативно", "Зонисамид", "значительное улучшение", "очень значительное улучшение", "рост", "развитие", "сокращение числа приступов", "прошли приступы", "костному возрасту", "Доля пациентов, ответивших на терапию зонисамидом", "пациенты, у которых прекратились приступы", "прекращением приступов", "Общая частота нежелательных явлений", "зонисамида", "костный возраст", "не изменялись", "общем состоянии", "эффективным", "хорошо переносимым"], "text": "Цель исследования - оценка эффективности и безопасности зонисамида в качестве дополнительной терапии парциальной эпилепсии у детей 6 лет и старше, получающих 1 или 2 противоэпилептических препарата (ПЭП), и его влияния на рост и развитие.\nМатериал и методы.\nДети с парциальной эпилепсией в возрасте 6 лет и старше были рандомизированы в группы плацебо (n=100) и принимающие зонисамид (n=107).\nДоза зонисамида титровалась, начиная с 1 мг/кг в сутки, и постепенно наращивалась до 8 мг/кг в сутки.\nПосле завершения двойной слепой фазы пациенты из группы плацебо стали получать зонисамид с аналогичным темпом титрации и в таких же дозах.\nОткрытая фаза была 45-57 нед.\nЭффективность оценивалась по доле пациентов, ответивших на терапию препаратом (сокращение числа приступов на 50% и более), и доле пациентов, у которых прошли приступы.\nБезопасность оценивалась путем регистрации побочных эффектов, изменения лабораторных показателей, неврологического и соматического статусов и ЭКГ, а в открытой фазе - по шкале полового созревания Таннера, костному возрасту, шкалам поведения, успеваемости в школе, тесту на вербальные ассоциативные способности.\nРезультаты.\nДоля пациентов, ответивших на терапию зонисамидом, составляла 50% в группе принимающих зонисамид и 31% в группе плацебо; пациенты, у которых прекратились приступы, - 14 и 3% соответственно.\nЭффективность зонисамида сохранялась и при длительном (более 1 года) применении: доля респондеров - 56,3%, доля пациентов с прекращением приступов - 11%.\nОбщая частота нежелательных явлений при приеме зонисамида (55,1%) и плацебо (50,0%) была сравнима.\nОткрытая фаза не выявила новых нежелательных эффектов.\nПоловое созревание и костный возраст не изменялись в течение одного года приема препарата.\nЗонисамид не влиял негативно на поведение и обучение детей.\nБольшинство пациентов и их родителей оценивали изменения в общем состоянии детей как значительное улучшение или очень значительное улучшение.\nЗаключение.\nЗонисамид является эффективным и хорошо переносимым препаратом в дополнительной терапии парциальной эпилепсии у детей 6 лет и старше."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [76, 87, 324, 424, 469, 485, 572, 581, 622, 665, 678, 734, 743, 752, 840, 1169, 1178, 1187, 1235, 1272, 1337, 1409, 1458, 68, 99, 126, 153, 458, 500, 532, 548, 561, 670, 719, 726, 779, 802, 911, 901, 901, 890, 845, 930, 935, 977, 994, 982, 1054, 1054, 1044, 1151, 1161, 1211, 1262, 1314, 1323, 1422, 1428, 1388, 1479, 1510, 1278, 1488, 1521], "span_entity_end_chars": [82, 124, 327, 449, 475, 497, 578, 592, 625, 668, 684, 740, 749, 763, 843, 1175, 1184, 1198, 1260, 1275, 1353, 1434, 1461, 82, 124, 129, 176, 497, 505, 578, 578, 592, 684, 763, 763, 838, 838, 916, 910, 916, 916, 878, 933, 962, 980, 1018, 1018, 1062, 1068, 1068, 1175, 1175, 1260, 1294, 1353, 1353, 1434, 1434, 1434, 1507, 1549, 1294, 1497, 1549], "span_entity_surface": ["магния", "пограничных психических расстройствах", "ППР", "клинического обследования", "магния", "электролитов", "магния", "эритроцитах", "ППР", "ППР", "магния", "магния", "плазме", "эритроцитах", "F07", "магния", "плазме", "эритроцитах", "депрессивной симптоматики", "сна", "антидепрессантах", "органических солей магния", "ППР", "дефицит магния", "психических расстройствах", "ППР", "факторов риска развития", "содержание магния и других электролитов", "крови", "высокая частота сверхнизкого содержания магния", "сверхнизкого содержания магния", "содержания магния в эритроцитах", "уровень магния", "низкий уровень магния в плазме и эритроцитах", "уровень магния в плазме и эритроцитах", "достоверным повышением риска развития следующих заболеваний", "риска развития следующих заболеваний", "мозга", "головного", "головного мозга", "дисфункции головного мозга", "Расстройства личности и поведения", "F21", "Шизотипическое расстройство", "F34", "аффективные расстройства", "Хронические аффективные расстройства", "магне В6", "магне В6 форте", "препарата магне В6 форте", "увеличить уровень магния", "уровень магния", "компенсации тревожной и депрессивной симптоматики", "улучшению сна и общего состояния", "снижению потребности в антидепрессантах", "потребности в антидепрессантах", "солей магния", "магния", "препаратов на основе органических солей магния", "улучшить состояние пациентов", "снизить их потребность в фармакотерапии", "общего состояния", "состояние", "потребность в фармакотерапии"], "text": "Цель исследования.\nДанные фундаментальных исследований указывают на дефицит магния при пограничных психических расстройствах (ППР) как на один из важных факторов риска развития, отягощающих их течение.\nНастоящая работа была направлена на клиническую проверку этого предположения.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 62 пациентов с ППР в возрасте 25-65 лет, проходящих лечение в психиатрическом стационаре и амбулаторно.\nВ процессе клинического обследования изучали содержание магния и других электролитов в крови.  Результаты.\nУстановлена высокая частота сверхнизкого содержания магния в эритроцитах (<0,3 ммоль/л) у пациентов с ППР по сравнению с контролем (пациенты без ППР, уровень магния 1,62±0,48 ммоль/л).\nОтмечено, что низкий уровень магния в плазме и эритроцитах ассоциирован с достоверным повышением риска развития следующих заболеваний: F07 'Расстройства личности и поведения вследствие дисфункции головного мозга' (p<0,0016), F21 'Шизотипическое расстройство' (p<0,0005) и F34 'Хронические аффективные расстройства' (p<0,0001).  Применение препарата магне В6 форте (4 таблетки в сутки 30 дней, затем 2 таблетки в сутки в течение 1 года) позволило увеличить уровень магния в плазме и эритроцитах, привести к компенсации тревожной и депрессивной симптоматики, улучшению сна и общего состояния пациентов, а также снижению потребности в антидепрессантах на 30%.\nЗаключение.\nИспользование препаратов на основе органических солей магния при перечисленных выше ППР дает возможность улучшить состояние пациентов и снизить их потребность в фармакотерапии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [145, 70, 224, 241, 274, 280, 301, 308, 324, 351, 364, 383, 466, 481, 510, 526, 554, 558, 576, 603, 608, 761, 787, 810, 883, 1011, 1019, 1048, 1121, 1158, 1170, 1211, 1226, 1278, 1309, 1351, 1359, 1368, 1431, 1455, 1485, 1550, 1557, 1561, 1607, 1647, 1741, 1793, 1928, 1936, 109, 85, 70, 254, 591, 576, 131, 101, 101, 157, 171, 261, 647, 631, 616, 654, 671, 690, 679, 1011, 868, 866, 1211, 1736, 1728, 1683, 1662, 1647, 1820, 1952, 1928, 1808, 1793, 1475, 919, 923, 497, 631, 1941, 1597, 429, 421, 473, 988, 896, 977, 1139, 1037, 1066, 1485, 1433, 1464, 1414, 123, 1550], "span_entity_end_chars": [169, 96, 226, 259, 278, 300, 306, 312, 349, 362, 380, 409, 471, 507, 514, 553, 556, 564, 602, 605, 614, 786, 789, 817, 894, 1018, 1021, 1050, 1137, 1167, 1175, 1225, 1228, 1280, 1329, 1367, 1367, 1370, 1432, 1461, 1495, 1556, 1559, 1592, 1616, 1673, 1747, 1819, 1935, 1938, 129, 96, 84, 259, 602, 590, 133, 108, 129, 169, 173, 278, 652, 652, 630, 669, 697, 697, 697, 1021, 882, 894, 1228, 1738, 1735, 1707, 1673, 1661, 1822, 1954, 1938, 1819, 1807, 1495, 920, 957, 507, 639, 1954, 1616, 463, 463, 507, 989, 957, 989, 1175, 1050, 1084, 1493, 1461, 1495, 1432, 129, 1559], "span_entity_surface": ["хроническим панкреатитом", "ультразвуковой гистографии", "ХП", "общий анализ крови", "мочи", "биохимический анализ", "крови", "мочи", "дуоденальное зондирование", "копроскопию", "иммуноферментное", "радиоиммунное исследование", "крови", "панкреатической эластазы-1", "кале", "ультразвуковое исследование", "ПЖ", "печени", "ультразвуковую гистографию", "ПЖ", "печени", "внешнесекреторной функции", "ПЖ", "фиброза", "гистограммы", "фиброзе", "ПЖ", "ХП", "гиперферментемия", "ферментов", "кровь", "Фиброзирование", "ПЖ", "ХП", "диспепсических жалоб", "внешней секреции", "секреции", "ПЖ", "L", "липазы", "эластазы-1", "фиброз", "ПЖ", "панкреатическую недостаточность", "кровотока", "ультразвуковой гистографии", "печени", "ультразвуковой гистографии", "фиброза", "ПЖ", "поджелудочной железы", "гистографии", "ультразвуковой", "крови", "гистографию", "ультразвуковую", "ПЖ", "фиброзе", "фиброзе поджелудочной железы", "панкреатитом", "ХП", "общий анализ мочи", "аорты", "брюшного отдела аорты", "допплерографию", "чревного ствола", "верхней брыжеечной артерии", "артерии", "брыжеечной артерии", "фиброзе ПЖ", "ультразвуковой", "L ультразвуковой гистограммы", "Фиброзирование ПЖ", "ПЖ", "фиброза", "положительную корреляцию", "гистографии", "ультразвуковой", "ПЖ", "ХП", "фиброза ПЖ", "гистографии", "ультразвуковой", "фекальной эластазы-1", "L", "трансформирующим β1-фактором роста", "эластазы-1", "брюшного", "обострения ХП", "ухудшении кровотока", "трансформирующего β1-фактора роста", "уровень трансформирующего β1-фактора роста", "уровень панкреатической эластазы-1", "L", "Позитивная связь между L и трансформирующим β1-фактором роста", "увеличение L", "феномен 'уклонения ферментов в кровь", "обострение ХП", "снижением Kgst и N", "эластазы", "уменьшались дебит-час липазы", "активность фекальной эластазы-1", "роста показателя L", "железы", "фиброз ПЖ"], "text": "Цель исследования.\nПроанализировать клинико-патогенетическое значение ультразвуковой гистографии при фиброзе поджелудочной железы (ПЖ) у больных хроническим панкреатитом (ХП).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 186 пациентов с ХП.  Исследовали общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, мочи, проводили дуоденальное зондирование, копроскопию, иммуноферментное и радиоиммунное исследование, оценивали уровень трансформирующего β1-фактора роста в крови, уровень панкреатической эластазы-1 в кале, выполняли ультразвуковое исследование ПЖ, печени, проводили ультразвуковую гистографию ПЖ и печени, допплерографию брюшного отдела аорты, чревного ствола, верхней брыжеечной артерии.\nPeзультаты.  Найдены корреляции, свидетельствующие о снижении внешнесекреторной функции ПЖ по мере развития ее фиброза, которое косвенно отражалось в росте показателя L ультразвуковой гистограммы.\nПозитивная связь между L и трансформирующим β1-фактором роста также указывает на увеличение L при более выраженном фиброзе ПЖ.\nПоказано, что обострение ХП сопровождается снижением Kgst и N, о чем свидетельствовала выраженная гиперферментемия (феномен 'уклонения ферментов в кровь') при уменьшении этих показателей.\nФиброзирование ПЖ отражалось в выраженности клинических проявлений ХП, особенно увеличением числа диспепсических жалоб, отражающих снижение внешней секреции ПЖ.\nЭто подтверждалось также тем, что по мере роста показателя L уменьшались дебит-час липазы и активность фекальной эластазы-1.\nВыявлены корреляции, указывающие на более выраженные фиброз ПЖ, панкреатическую недостаточность при ухудшении кровотока в ней.\nКроме того, результаты ультразвуковой гистографии отражали положительную корреляцию между выраженностью фиброза ПЖ и печени.\nЗаключение.\nИзучение корреляций показателей ультразвуковой гистографии ПЖ позволило сделать вывод о возможности использования данного метода с целью косвенной оценки выраженности фиброза ПЖ и обострения ХП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [107, 629, 835, 172, 405, 509, 611, 671, 749, 850, 955, 978, 1062, 1251, 124, 118, 178, 172, 118, 352, 514, 509, 602, 676, 671, 704, 840, 835, 812, 825, 894, 991, 1031, 715, 1216, 1212, 1212, 1074, 1013, 1048, 21, 1024, 1102, 1111, 332, 582, 589, 732, 781], "span_entity_end_chars": [131, 631, 839, 185, 412, 521, 627, 683, 751, 861, 964, 999, 1068, 1270, 131, 131, 185, 177, 123, 361, 521, 513, 609, 683, 675, 731, 847, 847, 847, 847, 918, 999, 1046, 731, 1223, 1215, 1223, 1116, 1046, 1068, 34, 1046, 1116, 1116, 350, 587, 601, 740, 795], "span_entity_surface": ["рецидивным раком гортани", "ПР", "рака", "раком гортани", "'Латус'", "раке гортани", "полная резорбция", "рака гортани", "ПР", "трахеостоме", "гемостаза", "кровоточащих опухолях", "трахеи", "фотосенсибилизаторы", "гортани", "раком гортани", "гортани", "раком", "раком", "'Аткус-2'", "гортани", "раке", "опухоли", "гортани", "рака", "экзофитных новообразованиях", "гортани", "рака гортани", "ограниченных рецидивов рака гортани", "рецидивов рака гортани", "Паллиативные возможности", "опухолях", "новообразования", "новообразованиях", "гортани", "рак", "рак гортани", "положительно сказывается на качестве жизни", "уменьшения объема новообразования", "реканализации трахеи", "эффективности", "объема новообразования", "качестве жизни", "жизни", "лазерные установки", "роста", "локализацией", "размером", "хороший эффект"], "text": "Цель работы - оценка эффективности метода фотодинамической терапии (ФДТ) при лечении больных с первичным и рецидивным раком гортани.  Под наблюдением находились 20 больных раком гортани (17 мужчин и 3 женщины).\nВозраст пациентов - от 46 до 82 лет (в среднем 61,3±7,5 года).\nПри лечении больных методом ФТД применялись отечественные лазерные установки: 'Аткус-2' с длиной волны 662 нм и мощностью до 3 Вт, 'Латус' с длиной волны 662 нм и мощностью до 3 Вт.\nУстановлено, что эффективное лечение методом ФДТ при раке гортани возможно при строгом отборе пациентов с определенной формой роста, локализацией опухоли: полная резорбция (ПР) имела место при ранних стадиях (I-II) рака гортани в 100% случаев; при экзофитных новообразованиях размером до 1 см ПР составила 90%.\nПоказан также хороший эффект ФДТ при лечении ограниченных рецидивов рака гортани в трахеостоме после комбинированного лечения.\nПаллиативные возможности метода могут быть применены с целью гемостаза при обширных кровоточащих опухолях, а также для уменьшения объема новообразования, реканализации трахеи, что положительно сказывается на качестве жизни инкурабельных больных.  Во многих случаях возможно проведение ФДТ амбулаторно.\nКлючевые слова: рак гортани, фотодинамическая терапия, фотосенсибилизаторы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [112, 81, 255, 271, 323, 334, 349, 362, 373, 695, 866, 964, 1076, 1123, 1239, 1251, 1293, 1466, 1583, 1706, 1749, 2008, 2054, 99, 238, 308, 289, 334, 392, 507, 528, 671, 705, 735, 980, 1018, 1000, 1062, 1100, 1192, 1043, 1227, 1216, 1267, 1293, 1283, 1319, 1353, 1353, 1357, 1466, 1470, 1487, 1575, 1685, 1692, 1706, 1710, 1759, 1724, 1853, 1836, 1917, 1925, 1917, 1864, 1903, 2044, 2221, 798, 28, 362, 455, 323, 1554, 1642], "span_entity_end_chars": [115, 110, 270, 315, 331, 346, 354, 370, 389, 700, 881, 991, 1082, 1135, 1243, 1262, 1314, 1474, 1587, 1714, 1765, 2011, 2061, 110, 241, 315, 307, 344, 396, 510, 540, 674, 709, 738, 991, 1025, 1025, 1073, 1103, 1195, 1082, 1243, 1243, 1275, 1307, 1314, 1322, 1362, 1356, 1362, 1469, 1474, 1499, 1580, 1704, 1704, 1709, 1714, 1765, 1792, 1863, 1863, 1924, 1931, 1931, 1874, 1931, 2070, 2224, 807, 52, 389, 478, 346, 1562, 1662], "span_entity_surface": ["МПА", "микроскопического полиангиита", "гиперпродукцией", "антинейтрофильных цитоплазматических антител", "антитела", "протеиназе-3", "аПР-3", "антитела", "миелопероксидазе", "аПР-3", "гломерулонефрит", "геморрагическим альвеолитом", "легких", "преморбидном", "тела", "артралгиями", "респираторного тракта", "МПА-аМПО", "аМПО", "МПА-аМПО", "поражения легких", "МПА", "органов", "полиангиита", "МПА", "антител", "цитоплазматических", "протеиназе", "аМПО", "МПА", "преморбидный", "МПА", "аМПО", "МПА", "альвеолитом", "органов", "поражением других органов", "ЛОР-органов", "МПА", "МПА", "заинтересованность ЛОР-органов и легких", "температуры тела", "повышением температуры тела", "артритом", "респираторного", "Поражение респираторного тракта", "МПА", "МПА-аПР-3", "МПА", "аПР-3", "МПА", "аМПО", "выживаемость", "аПР-3", "кривые выживаемости", "выживаемости", "МПА", "аМПО", "легких", "наиболее высокая частота поражения легких в манифестную фазу болезни", "альвеолита", "геморрагического альвеолита", "фиброза", "легких", "фиброза легких", "диффузного", "ограниченного фиброза легких", "поражения органов и систем", "МПА", "рецидивам", "клинических особенностей", "антитела к миелопероксидазе", "клинические особенности", "антитела к протеиназе-3", "рецидивы", "клинической картиной"], "text": "Цель исследования.\nИзучение клинических особенностей ранней и развернутой стадии микроскопического полиангиита (МПА), исходов заболевания на основании многолетнего опыта наблюдения в практике ревматолога.\nМатериалы и методы.\nУ 70 больных МПА с доказанной гиперпродукцией антинейтрофильных цитоплазматических антител (у 55% антитела к протеиназе-3 - аПР-3, у 45% антитела к миелопероксидазе - аМПО) и длительностью наблюдения более 1 года подробно изучены клинические особенности ранней и развернутой стадии МПА, проанализирован преморбидный фон, возможные провоцирующие факторы.\nРезультаты.\nПолучены свидетельства нозологического единства двух иммунологических вариантов МПА, ассоциированного с аПР-3 или аМПО.\nПродемонстрировано, что МПА представляет собой агрессивное, полисиндромное, склонное к рецидивам (52%) заболевание, типичным проявлением которого является гломерулонефрит (94%), в каждом четвертом случае быстропрогрессирующего течения, сопровождающийся геморрагическим альвеолитом (69%) и поражением других органов.\nОтмечена частая заинтересованность ЛОР-органов и легких на ранней стадии МПА, что наблюдалось в преморбидном периоде у 61% больных, и становилось первым проявлением МПА у 63% в сочетании с повышением температуры тела (64%), артралгиями или артритом (41%).\nПоражение респираторного тракта при МПА может протекать бессимптомно.\nМПА-аПР-3 манифестирует более агрессивно и в течение первых 2 лет характеризуется более неблагоприятным, чем при МПА-аМПО, прогнозом (выживаемость 82 и 94%; р=0,04).\nСо временем различия нивелируются, рецидивы у больных с аПР-3 и аМПО развиваются одинаково часто и протекают с аналогичной клинической картиной, к 3-му году сходятся кривые выживаемости.\nМПА-аМПО отличают наиболее высокая частота поражения легких в манифестную фазу болезни (61%) и склонность к формированию в исходе геморрагического альвеолита диффузного интерстициального (22%) или ограниченного фиброза легких.\nЗаключение.\nПолученные результаты подчеркивают важность ранней диагностики МПА и раннего (до развития тяжелого поражения органов и систем) назначения активного продолжительного лечения с применением всего современного арсенала лекарственных препаратов.\nУточнение закономерностей развития МПА может представлять ценность для совершенствования диагностики заболевания и дальнейшей разработки оптимальной тактики лечения."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "CHEM", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [111, 202, 223, 587, 659, 816, 1104, 86, 100, 127, 239, 271, 296, 358, 369, 375, 382, 392, 567, 577, 591, 618, 643, 659, 666, 690, 788, 816, 823, 880, 931, 959, 987, 1001, 1023, 1030, 1084, 1104, 1111, 1119, 48, 48, 55, 134, 127, 189, 246, 223, 321, 577, 705, 712, 690, 753, 577, 788, 802, 788, 841, 867, 829, 880, 887, 30, 1053, 959, 1023, 1133, 1147], "span_entity_end_chars": [114, 210, 253, 590, 671, 828, 1116, 99, 109, 133, 253, 295, 319, 366, 373, 380, 390, 400, 575, 590, 596, 626, 648, 665, 671, 698, 807, 822, 828, 905, 938, 981, 1000, 1012, 1029, 1035, 1092, 1110, 1116, 1132, 73, 54, 61, 139, 139, 210, 253, 232, 326, 586, 719, 719, 719, 757, 596, 797, 807, 801, 864, 878, 878, 886, 893, 81, 1070, 965, 1035, 1136, 1177], "span_entity_surface": ["NOS", "инсульта", "окклюзией обеих сонных артерий", "NOS", "ишемии мозга", "ишемии мозга", "ишемии мозга", "ингибировании", "NO-синтаз", "ишемии", "сонных артерий", "неселективного блокатора", "NOS Nω-nitro-L-arginine", "нитратов", "КNO3", "NaNO3", "Mg(NO3)2", "Ca(NO3)2", "нитратов", "ингибитор NOS", "L-NNA", "нитратов", "L-NNA", "ишемии", "мозга", "окклюзии", "ингибитор NOS L-NNA", "ишемии", "мозга", "Нитрит/нитрат-редуктазная", "катиона", "нитрит/нитрат-редуктаз", "ингибировании", "NOS-системы", "ишемии", "мозга", "Mg(NO3)2", "ишемии", "мозга", "ингибирования", "нитрит/нитрат-редуктазной", "нитрит", "нитрат", "мозга", "ишемии мозга", "ишемического инсульта", "артерий", "окклюзией", "L-NNA", "ингибитор", "сонных артерий", "артерий", "окклюзии общих сонных артерий", "NaCl", "ингибитор NOS L-NNA", "ингибитор", "L-NNA", "ингибитор NOS", "неврологический дефицит", "летальность", "увеличивает неврологический дефицит и летальность", "Нитрит", "нитрат", "протективной роли нитрит/нитрат-редуктазной системы", "протективную роль", "нитрит", "ишемии мозга", "NOS", "наибольший протективный эффект"], "text": "Цель исследования - выяснение протективной роли нитрит/нитрат-редуктазной системы при ингибировании NO-синтаз (NOS) в условиях ишемии мозга.\nМатериал и методы.\nНа модели экспериментального ишемического инсульта, вызванного окклюзией обеих сонных артерий, изучали влияние неселективного блокатора NOS Nω-nitro-L-arginine (L-NNA), вводимого в дозе 25 мг/кг, и нитратов - КNO3, NaNO3, Mg(NO3)2, Ca(NO3)2, вводимых в дозах 5 мг/кг.\nЖивотные (крысы линии Вистар) были разделены на 20 опытных групп (n=480) и 4 контрольные группы (n=96).\nЖивотным в группах вводили один из нитратов, ингибитор NOS L-NNA совместно с одним из нитратов или только один L-NNA за 1 ч до ишемии мозга и через 5 с после окклюзии общих сонных артерий.\nКонтрольным крысам вводили 0,9% NaCl.\nРезультаты.\nУстановлено, что ингибитор NOS L-NNA на фоне ишемии мозга увеличивает неврологический дефицит и летальность.\nНитрит/нитрат-редуктазная система в зависимости от катиона, входящего в состав нитрит/нитрат-редуктаз, при ингибировании NOS-системы в условии ишемии мозга способна сыграть протективную роль.\nЗаключение.\nMg(NO3)2 в условиях ишемии мозга и ингибирования NOS оказывает наибольший протективный эффект."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [835, 44, 81, 238, 312, 415, 497, 509, 553, 578, 655, 694, 821, 850, 876, 933, 1010, 1039, 1076, 1123, 1255, 1320, 1354, 1437, 1459, 1493, 1551, 1587, 1631, 1661, 70, 280, 321, 544, 524, 571, 646, 684, 756, 785, 806, 1192, 898, 891, 913, 940, 953, 971, 1028, 1170, 1263, 1344, 1055, 1619, 1604, 1661, 655, 1055, 1437, 1675, 1472, 1378, 850], "span_entity_end_chars": [867, 55, 96, 242, 327, 447, 507, 523, 558, 592, 673, 709, 827, 867, 904, 939, 1014, 1054, 1086, 1137, 1272, 1331, 1369, 1458, 1469, 1503, 1566, 1601, 1638, 1673, 96, 289, 327, 558, 558, 592, 673, 709, 778, 789, 827, 1198, 904, 904, 939, 951, 968, 986, 1054, 1198, 1272, 1369, 1075, 1638, 1638, 1667, 665, 1086, 1469, 1700, 1503, 1409, 860], "span_entity_surface": ["идиопатический макулярный разрыв", "'катаракта'", "макулярной зоны", "глаз", "снижения зрения", "офтальмологического исследования", "визометрию", "биомикроскопию", "глаза", "офтальмоскопию", "зрительных функций", "макулярной зоны", "миопия", "макулярный разрыв", "эпиретинальный фиброз макулы", "макулы", "глаз", "макулярной зоны", "хрусталика", "офтальмоскопию", "ядерной катаракты", "'катаракта'", "макулярной зоны", "оптическим состоянием", "хрусталика", "визометрии", "макулярной зоны", "биомикроскопию", "линзами", "линзой Груби", "патологией макулярной зоны", "катаракта", "зрения", "отрезков глаза", "переднего и заднего отрезков глаза", "прямую офтальмоскопию", "снижения зрительных функций", "патология макулярной зоны", "макулярная дегенерация", "глаз", "дегенеративная миопия", "макулы", "макулы", "фиброз макулы", "вторичные изменения макулы", "сосудистого", "травматического", "воспалительного", "патологией макулярной зоны", "визуализации структур макулы", "катаракты", "патологии макулярной зоны", "оптическое состояние", "асферичными линзами", "бесконтактными асферичными линзами", "линзой", "зрительных", "оптическое состояние хрусталика", "оптическим состоянием хрусталика", "осмотр в бескрасном цвете", "низкими показателями визометрии", "неадекватная оценка соотношения", "макулярный"], "text": "Цель - изучение частоты ошибочного диагноза 'катаракта' у пациентов с патологией макулярной зоны; выявление основных причин постановки данного диагноза.\nМатериал и методы.\nОбъектом нашего углубленного анализа явились 1390 пациентов (1390 глаз), у которых не подтвердился диагноз 'катаракта' как основная причина снижения зрения.\nПри анализе основных причин выставления неправильного диагноза мы использовали методы офтальмологического исследования, которые вполне доступны в условиях поликлиники: визометрию, биомикроскопию переднего и заднего отрезков глаза, обратную и прямую офтальмоскопию.\nРезультаты.\nНаибольшую долю (72,6%) истинных причин снижения зрительных функций составила патология макулярной зоны, в структуре которой превалировала возрастная макулярная дегенерация - 736 глаз (72,9%), реже - дегенеративная миопия (10%), идиопатический макулярный разрыв (8,4%), эпиретинальный фиброз макулы (5,1%), вторичные изменения макулы сосудистого, травматического и воспалительного генеза (3,6%).\nВ 76,6% глаз с выявленной патологией макулярной зоны оптическое состояние хрусталика вполне позволяло провести детальную офтальмоскопию.\nЛишь в 23,4% случаев подробной визуализации структур макулы препятствовало наличие выраженной заднекапсулярной либо ядерной катаракты.\nВыводы.\nОсновной причиной ошибочного диагноза 'катаракта' при наличии патологии макулярной зоны явилась неадекватная оценка соотношения между достаточно сохранным оптическим состоянием хрусталика и низкими показателями визометрии.\nСледует стремиться к более детальному осмотру макулярной зоны, активнее используя биомикроскопию с бесконтактными асферичными линзами 60 или 90 дптр либо с линзой Груби, осмотр в бескрасном цвете."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1121, 1149, 62, 414, 504, 810, 1064, 1076, 1243, 1303, 68, 52, 74, 100, 108, 119, 275, 269, 248, 533, 543, 533, 533, 517, 517, 758, 800, 856, 850, 841, 823, 936, 1076, 1090, 1067, 478, 1149, 1231, 1206, 1309, 1294, 1378, 709], "span_entity_end_chars": [1146, 1174, 72, 416, 532, 812, 1066, 1103, 1261, 1313, 72, 72, 82, 117, 117, 121, 279, 279, 268, 542, 552, 552, 559, 524, 532, 760, 812, 860, 860, 860, 860, 959, 1089, 1103, 1103, 503, 1165, 1261, 1279, 1313, 1313, 1380, 760], "span_entity_surface": ["соматоформной дисфункцией", "ипохондрического синдрома", "массы тела", "НА", "вегетативной нервной системы", "НА", "НА", "дисморфофобии-дисморфомании", "пищевого поведения", "массы тела", "тела", "повышения массы тела", "ожирение", "нервной анорексии", "анорексии", "НА", "тела", "массы тела", "значительной потерей", "желудочно", "кишечного", "желудочно-кишечного", "желудочно-кишечного тракта", "нервной", "нервной системы", "НА", "атипичной НА", "тела", "массы тела", "прибавки массы тела", "отсутствует страх прибавки массы тела", "клинических показателей", "дисморфофобии", "дисморфомании", "синдрома дисморфофобии-дисморфомании", "соматоформной дисфункцией", "ипохондрического", "расстройств пищевого поведения", "диагностические критерии расстройств пищевого поведения требуют уточнения", "тела", "прибавки массы тела", "НА", "соответствуют трем из четырех основных критериев НА"], "text": "Цель исследования - анализ ценности критерия страха повышения массы тела (ожирение) при диагностике нервной анорексии (НА).\nМатериал и методы.\nОбследовали 30 пациенток, обратившихся в Московский научно-практический центр психоневрологии в связи со значительной потерей массы тела вследствие самоограничения в еде.  Были выделены две группы больных по 15 человек: первая группа соответствовала критериям МКБ-10 для НА (рестриктивный вариант); вторая группа состояла из больных с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы желудочно-кишечного тракта.\nБыл проведен сравнительный анализ этих двух групп и проведены два соответствующих наблюдения.\nРезультаты.  Установлено, что пациентки второй группы соответствуют трем из четырех основных критериев НА и им формально можно поставить диагноз атипичной НА, но у них отсутствует страх прибавки массы тела.\nКроме того пациентки из этой группы значительно отличаются по ряду других клинических показателей и реакций на проводимую терапию.\nВ диагностическом плане наиболее важным является наличие у пациенток с НА синдрома дисморфофобии-дисморфомании, а у пациенток с соматоформной дисфункцией - ипохондрического синдрома.\nЗаключение.\nСделан вывод, что диагностические критерии расстройств пищевого поведения требуют уточнения.\nОднако страх прибавки массы тела, по нашему мнению, должен быть выделен как необходимый критерий НА."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [77, 96, 103, 163, 637, 644, 986, 997, 1309, 1316, 1432, 1439, 1551, 1641, 1741, 1748, 1775, 77, 425, 637, 986, 980, 1262, 1274, 1247, 1309, 1359, 1432, 1531, 1741, 1755, 131, 79, 96, 90, 66, 111, 193, 616, 626, 656, 666, 1152, 1161, 1075, 1303, 1426, 1414, 1521, 1735], "span_entity_end_chars": [89, 102, 107, 168, 643, 648, 996, 1001, 1315, 1320, 1438, 1443, 1556, 1659, 1747, 1752, 1780, 94, 428, 648, 1001, 1001, 1296, 1296, 1296, 1320, 1365, 1443, 1556, 1752, 1780, 154, 89, 107, 94, 76, 123, 210, 648, 648, 685, 685, 1169, 1169, 1120, 1320, 1443, 1443, 1556, 1752], "span_entity_surface": ["T-лимфоцитов", "клеток", "CD4+", "крови", "клеток", "CD4+", "лимфоцитов", "CD4+", "клеток", "CD4+", "клеток", "CD4+", "крови", "ВИЧ-инфицированных", "клеток", "CD4+", "крови", "T-лимфоцитов CD4+", "ВИЧ", "клеток CD4+", "лимфоцитов CD4+", "числа лимфоцитов CD4+", "ингибиторов обратной транскриптазы", "обратной транскриптазы", "ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы", "клеток CD4+", "клеток", "клеток CD4+", "содержания вируса в крови", "клеток CD4+", "содержания вируса в крови", "иммунодефицита человека", "лимфоцитов", "клеток CD4+", "CD4+", "количества", "концентрации", "антиретровирусную", "анализ на количество клеток CD4+", "количество клеток CD4+", "измерение концентрации вируса", "концентрации вируса", "старшего возраста", "возраста", "Наибольшая вероятность надлежащего наблюдения", "число клеток CD4+", "числа клеток CD4+", "определения числа клеток CD4+", "измерения содержания вируса в крови", "числа клеток CD4+"], "text": "Оценить наличие надлежащего наблюдения, а также стоимость анализа количества T-лимфоцитов CD4+ (клеток CD4+) и концентрации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в крови у пациентов, получающих антиретровирусную терапию (АРВТ) в семи странах американского региона ВОЗ.  Методы\nБыли собраны данные ретроспективного долгосрочного исследования 14 476 взрослых пациентов, впервые начавших получать АРВТ в семи клиниках по лечению ВИЧ в Аргентине, Бразилии, Гаити, Гондурасе, Мексике, Перу и Чили в период с 2000 по 2011 г.  Оценивалась доля 180-дневных периодов с надлежащим наблюдением, подразумевающим как минимум один анализ на количество клеток CD4+ и одно измерение концентрации вируса.\nФакторы, связанные с надлежащим наблюдением за пациентами, анализировались с использованием регрессионных методов.  Была проведена оценка стоимости анализов.\nРезультаты\nСреднее время последующего врачебного наблюдения составляло 50,4 месяца.  Доля 180-дневных периодов адекватного мониторинга числа лимфоцитов CD4+ составила 69%, в то время как доля надлежащего наблюдения составила 62%.\nНаибольшая вероятность надлежащего наблюдения была выявлена среди участников старшего возраста.\nЭти пациенты начали АРВТ недавно, либо их первый курс лечения включал прием ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, либо число клеток CD4+ у этих пациентов составляло менее 200 клеток/мкл в начале АРВТ.\nСтоимость одного анализа для определения числа клеток CD4+ варьировалась от 7,37 долл.  США в Аргентине до 64,09 долл.\nСтоимость одного измерения содержания вируса в крови варьировалась от 20,34 долл.  США в Бразилии до 186,28 долл.\nСША на Гаити.\nВывод  У ВИЧ-инфицированных участников исследования, получающих АРВТ в исследуемом регионе, мониторинг числа клеток CD4+ и содержания вируса в крови осуществлялся реже, чем предписывают рекомендации по данному региону.\nСтоимость расходов на лабораторные исследования значительно различалась между странами."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [31, 73, 146, 515, 542, 581, 646, 860, 146, 155, 254, 264, 354, 400, 494, 528, 625, 663, 689, 774, 896, 906, 1046, 1060, 1085, 1175, 1220, 65, 936, 90, 146, 188, 554, 625, 498, 636, 751, 1024, 941, 114, 790, 394, 673, 663, 646, 466, 554, 564, 474, 728, 709, 967, 995, 1046, 1115, 1191], "span_entity_end_chars": [71, 77, 163, 526, 579, 584, 687, 881, 154, 163, 259, 274, 358, 415, 496, 541, 644, 687, 695, 805, 904, 910, 1063, 1063, 1090, 1198, 1222, 71, 940, 113, 186, 193, 563, 635, 526, 644, 756, 1026, 1002, 145, 805, 398, 687, 672, 662, 472, 579, 579, 496, 732, 732, 1002, 1002, 1059, 1119, 1198], "span_entity_surface": ["хронической обструктивной болезни легких", "ХОБЛ", "инфаркта миокарда", "стенокардии", "хронической сердечной недостаточности", "ХСН", "острое нарушение мозгового кровообращения", "сочетанной патологией", "инфаркта", "миокарда", "ИМпST", "возрастных", "ХОБЛ", "Годовой прогноз", "ИМ", "декомпенсация", "коронарных артериях", "мозгового кровообращения", "смерть", "Неблагоприятный годовой прогноз", "возраста", "пола", "декомпенсации ХСН", "ХСН", "ИМпST", "неблагоприятных исходов", "ИМ", "легких", "ХОБЛ", "неблагоприятных исходов", "инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST", "ИМпST", "сердечной", "коронарных", "прогрессирование стенокардии", "артериях", "ИМпST", "ИМ", "увеличивало риск развития комбинированных оцениваемых исходов", "отдаленного (годового) прогноза", "годовой прогноз", "ХОБЛ", "кровообращения", "мозгового", "острое нарушение", "исходы", "сердечной недостаточности", "недостаточности", "развитие повторного ИМ", "ХОБЛ", "Распространенность ХОБЛ", "комбинированных оцениваемых исходов", "исходов", "декомпенсации", "ХОБЛ", "исходов"], "text": "Цель исследования.\nОценка роли хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в развитии неблагоприятных исходов отдаленного (годового) прогноза инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 529 пациентов с диагнозом ИМпST без возрастных ограничений.\nВ 1-ю группу вошли 65 (12,3%) пациентов с диагностированной ранее ХОБЛ, во 2-ю - 464 (87,7%) пациента без ХОБЛ.\nГодовой прогноз изучен у 384 (81,5%) пациентов.\nОценены следующие исходы: развитие повторного ИМ, прогрессирование стенокардии, декомпенсация хронической сердечной недостаточности (ХСН), повторные чрескожные вмешательства на коронарных артериях, острое нарушение мозгового кровообращения, смерть.\nРезультаты.\nРаспространенность ХОБЛ среди пациентов с ИМпST составила 12,3%.\nНеблагоприятный годовой прогноз статистически значимо чаще регистрировался в группе с сочетанной патологией независимо от возраста, пола и факта курения.\nНаличие ХОБЛ увеличивало риск развития комбинированных оцениваемых исходов в течение года после ИМ в 1,9 раза, а риск декомпенсации ХСН в течение года после ИМпST в 2,6 раза.\nЗаключение.\nХОБЛ может являться самостоятельным фактором риска развития неблагоприятных исходов в течение года после ИМ."}
{"span_entity_types": ["DEVICE", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "LABPROC", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "CHEM", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [434, 18, 115, 213, 294, 374, 396, 499, 534, 568, 626, 705, 724, 1009, 1096, 1135, 1219, 1254, 1265, 1343, 1444, 1496, 1526, 1553, 1633, 1655, 1755, 1787, 1817, 107, 101, 86, 129, 198, 205, 86, 227, 555, 409, 422, 741, 804, 840, 832, 999, 1027, 999, 1666, 1840, 1830, 1817, 1794, 256, 1713, 1117, 1073, 797, 1245, 1519, 43, 678, 714, 940, 1188, 1419, 1688], "span_entity_end_chars": [442, 42, 135, 233, 297, 377, 432, 503, 567, 579, 650, 709, 757, 1025, 1099, 1150, 1229, 1259, 1275, 1362, 1458, 1512, 1543, 1558, 1654, 1674, 1771, 1792, 1843, 110, 105, 105, 135, 209, 209, 100, 233, 567, 432, 432, 757, 821, 845, 845, 1025, 1042, 1008, 1674, 1843, 1839, 1829, 1805, 267, 1754, 1150, 1099, 821, 1259, 1543, 52, 689, 723, 964, 1229, 1458, 1712], "span_entity_surface": ["EVO LS10", "химического микроанализа", "гидрофильного акрила", "гидрофильного акрила", "ИОЛ", "ИОЛ", "сканирующего электронного микроскопа", "линз", "энергодисперсионного спектрометра", "EDS 'X-Max'", "химического микроанализа", "линз", "кристаллического гидроксилапатита", "гидроксилапатита", "ИОЛ", "сферокристаллов", "кристаллов", "линзы", "деформации", "первичные кристаллы", "сферокристаллы", "гидроксилапатита", "стехиометричность", "цинка", "Гидрофильные свойства", "акрилового полимера", "гидроксилапатита", "линзы", "гидрофильной акриловой ИОЛ", "ИОЛ", "линз", "интраокулярных линз", "акрила", "мягких линз", "линз", "интраокулярных", "акрила", "спектрометра", "электронного микроскопа", "микроскопа", "гидроксилапатита", "стехиометричность", "цинка", "примеси цинка", "кристаллы гидроксилапатита", "гидроксиапатита", "кристаллы", "полимера", "ИОЛ", "акриловой", "гидрофильной", "Гидрофобное", "гидрофобное", "кристаллического минерального образования", "смыкании растущих сферокристаллов", "деформации поверхности ИОЛ", "низкую стехиометричность", "разрывов линзы", "низкую стехиометричность", "отложений", "образования", "отложения", "патологического процесса", "раздвиганию центров зарождения кристаллов", "превращаются в зональные сферокристаллы", "высокую степень сродства"], "text": "Цель - проведение химического микроанализа отложений на поверхности эксплантированных интраокулярных линз (ИОЛ) из гидрофильного акрила.\nМатериал и методы.\nИсследованы два образца эксплантированных мягких линз из гидрофильного акрила, один из которых имел гидрофобное покрытие.\nВ первом случае ИОЛ эксплантирована спустя 3 года после имплантации, во втором - спустя 6 лет.  ИОЛ изучены с помощью сканирующего электронного микроскопа (EVO LS10, 'Karl Zeiss', Германия).\nХимический состав поверхности линз исследовался с использованием энергодисперсионного спектрометра EDS 'X-Max' (Oxford, Великобритания).  Результаты.\nДанные химического микроанализа позволили интерпретировать образования на поверхности линз как отложения кристаллического гидроксилапатита.  Расчетный состав минерала выявил его низкую стехиометричность и наличие примеси цинка (до 1,4%вес).\nЗаключение.  Изменения в обоих образцах характеризуют разные стадии однотипного патологического процесса.\nВ начальной стадии зарождающиеся кристаллы гидроксилапатита (гидроксиапатита) не могут привести к заметной деформации поверхности ИОЛ.  При дальнейшем смыкании растущих сферокристаллов кристаллизационное усилие приводит к раздвиганию центров зарождения кристаллов, возникновению разрывов линзы и ее деформации.\nКристалломорфология минерала изменяется в динамике.\nЗарождающиеся первичные кристаллы, имеющие сноповидное расщепление, при продолжении роста превращаются в зональные сферокристаллы.\nКристаллическая структура растущего гидроксилапатита имеет низкую стехиометричность.\nИзбыток цинка позволяет предположить его нахождение в самостоятельной минеральной фазе.\nГидрофильные свойства акрилового полимера обеспечивают высокую степень сродства кристаллического минерального образования гидроксилапатита с поверхностью линзы.\nГидрофобное покрытие у гидрофильной акриловой ИОЛ, на примере первого образца, не гарантирует невозможности формирования помутнений в виде минеральных отложений на ее поверхности."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [148, 1223, 41, 52, 64, 74, 104, 130, 320, 327, 353, 405, 444, 618, 677, 691, 784, 879, 912, 1065, 1119, 1162, 1188, 1218, 1308, 1348, 1401, 1407, 1422, 1452, 1471, 1485, 1551, 1558, 1618, 1659, 41, 117, 273, 278, 377, 566, 637, 727, 764, 746, 778, 826, 853, 833, 872, 892, 922, 899, 937, 1057, 1247, 1279, 1268, 1353, 1414, 1458, 1464, 1495, 1477, 104, 353, 367, 413, 475, 465, 1065, 1188, 1291, 1618, 1627], "span_entity_end_chars": [156, 1231, 51, 61, 93, 93, 128, 132, 322, 340, 375, 420, 474, 676, 713, 713, 824, 890, 921, 1082, 1127, 1207, 1207, 1220, 1310, 1350, 1405, 1411, 1426, 1456, 1475, 1502, 1555, 1561, 1648, 1661, 61, 128, 275, 286, 379, 576, 676, 744, 776, 776, 781, 830, 870, 870, 876, 896, 935, 935, 941, 1082, 1254, 1288, 1288, 1361, 1426, 1462, 1475, 1502, 1502, 116, 366, 375, 420, 487, 474, 1075, 1200, 1310, 1626, 1637], "span_entity_surface": ["подагрой", "подагрой", "дисфункции", "эндотелия", "жесткости артериальной стенки", "артериальной стенки", "артериальной гипертонией", "АГ", "АГ", "гиперурикемии", "артериального давления", "Мочевую кислоту", "фосфорновольфрамовым раствором", "иммуноферментные и допплерометрические методы исследования", "вазорегуляции периферических сосудов", "периферических сосудов", "скорость распространения пульсовой волны", "эндотелин-1", "эндотелия", "сосудистой стенки", "артериях", "атероматозного процесса в артериальной стенке", "артериальной стенке", "АГ", "АГ", "АГ", "СРПВ", "СЛСИ", "ЭТ-1", "СЛСИ", "ЭТ-1", "жесткости артерий", "ЗЭВД", "ТИМ", "сердечно-сосудистых осложнений", "АГ", "дисфункции эндотелия", "гипертонией", "АГ", "подагрой", "АД", "сыворотках", "допплерометрические методы исследования", "индекс массы тела", "интима-медиа", "толщину комплекса интима-медиа", "ТИМ", "СРПВ", "сосудистый индекс", "сердечно-лодыжечный сосудистый индекс", "СЛСИ", "ЭТ-1", "вазодилатацию", "зависимую от эндотелия вазодилатацию", "ЗЭВД", "функцию сосудистой стенки", "подагры", "эндотелия", "дисфункции эндотелия", "подагрой", "уровень ЭТ-1", "СРПВ", "уровня ЭТ-1", "артерий", "индекса жесткости артерий", "артериальной", "артериального", "давления", "кислоту", "АТ 'РЕАГЕНТ'", "раствором", "сосудистой", "артериальной", "ухудшают течение АГ", "сердечно", "сосудистых"], "text": "Цель исследования.\nИзучение особенностей дисфункции эндотелия и жесткости артериальной стенки у больных артериальной гипертонией (АГ) в сочетании с подагрой.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 54 больных, которых разделили на 2 группы.\nОсновную группу составили 33 пациента с АГ и подагрой, группу сравнения - 21 пациент с АГ без гиперурикемии.\nПо уровням артериального давления (АД) больные не различались.\nМочевую кислоту определяли в реакции с фосфорновольфрамовым раствором АТ 'РЕАГЕНТ' (Днепропетровск, Украина).\nДостоверность результатов проверяли на контрольных сыворотках фирмы 'Биоконт С' (Россия).\nИспользованы иммуноферментные и допплерометрические методы исследования вазорегуляции периферических сосудов.  Определяли индекс массы тела, толщину комплекса интима-медиа (ТИМ), скорость распространения пульсовой волны (СРПВ), сердечно-лодыжечный сосудистый индекс (СЛСИ), эндотелин-1 (ЭТ-1), зависимую от эндотелия вазодилатацию (ЗЭВД).\nРезультаты.  Все исследуемые показатели, прямо или опосредованно, оказывают неблагоприятное воздействие, ухудшая функцию сосудистой стенки.\nВыявленные структурные изменения в артериях свидетельствуют о наличии раннего атероматозного процесса в артериальной стенке у больных АГ с подагрой.\nПрисоединение подагры способствует дисфункции эндотелия и ухудшают течение АГ.\nНеблагоприятный прогноз для течения АГ с подагрой имеет повышение таких показателей, как СРПВ, СЛСИ и уровень ЭТ-1.\nЗаключение.\nОпределение СЛСИ, СРПВ, уровня ЭТ-1, индекса жесткости артерий наряду с такими дополнительными критериями, как ЗЭВД и ТИМ, можно использовать в качестве критериев риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных АГ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [278, 53, 77, 91, 252, 576, 770, 796, 874, 892, 990, 1172, 1247, 1260, 1380, 1416, 1454, 1664, 1731, 102, 267, 252, 335, 818, 1093, 1139, 1120, 1172, 1275, 426, 1582, 1574], "span_entity_end_chars": [288, 64, 86, 112, 266, 598, 795, 807, 889, 916, 999, 1201, 1259, 1284, 1405, 1442, 1476, 1675, 1755, 112, 288, 288, 345, 841, 1104, 1149, 1149, 1184, 1284, 445, 1595, 1595], "span_entity_surface": ["депрессией", "вальдоксана", "ангедонии", "эндогенных депрессиях", "ангедонической", "Терапевтический эффект", "Антиангедонический эффект", "вальдоксана", "тимолептический", "анксиолитический эффекты", "ангедонии", "вегетативные побочные эффекты", "вальдоксаном", "ангедонических депрессий", "антиангедонический эффект", "антидепрессивного действия", "Терапевтический эффект", "вальдоксана", "гедонических расстройств", "депрессиях", "эндогенной депрессией", "ангедонической эндогенной депрессией", "Вальдоксан", "значительного улучшения", "вальдоксана", "депрессиях", "средних по тяжести депрессиях", "вегетативные", "депрессий", "состояния пациентов", "переносимость", "хорошая переносимость"], "text": "Цель исследования - анализ терапевтического действия вальдоксана на симптомы ангедонии при эндогенных депрессиях и разработка показаний к его назначению.\nМатериал и методы.\nНаблюдали 30 больных, средний возраст которых был 35,9 года.  Все они страдали ангедонической эндогенной депрессией - рубрики F31.3-4, F33.1-2 и F20.4 по МКБ-10.\nВальдоксан назначался в средней суточной дозе от 25,8 до 45,8 мг в течение 30 дней.\nОценка состояния пациентов проводилась в 0, 7, 14 и 30-й дни терапии клиническим и психометрическим методами.  Применялись шкалы HAMD-21, HADS, SHAPS и UKU.\nТерапевтический эффект определялся по степени редукции балльной оценки по соответствующим шкалам и условно обозначался как 'незначительный', 'умеренный', 'хороший' и 'значительный'.\nРезультаты.\nАнтиангедонический эффект вальдоксана на уровне значительного улучшения к 30-му дню терапии превосходил тимолептический и анксиолитический эффекты препарата (91,5% против 82,2 и 76,9%).\nТерапевтический ответ в отношении ангедонии был на уровне значительного уже к 14-му дню лечения, а к 30-му дню усиливался.\nЛучший эффект вальдоксана проявлялся при средних по тяжести депрессиях.\nОтмечались единичные вегетативные побочные эффекты терапии.\nЗаключение.\nМетод курсового лечения вальдоксаном ангедонических депрессий правомерно рассматривать как предпочтительный, высокоэффективный и обеспечивающий доминирующий антиангедонический эффект в спектре антидепрессивного действия препарата.\nТерапевтический эффект на уровне хорошего и значительного достигается у 96,7% больных.\nГлубина и темп его формирования, хорошая переносимость позволяют сформулировать персонифицированные показания к назначению вальдоксана с учетом психопатологических особенностей и содержания гедонических расстройств в разных сферах психической деятельности."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [440, 818, 1723, 41, 111, 427, 473, 515, 528, 573, 573, 606, 628, 643, 668, 803, 855, 879, 908, 1083, 1095, 1157, 1189, 1242, 1261, 1428, 1519, 1685, 1773, 1841, 1907, 60, 265, 541, 750, 842, 1136, 1126, 1166, 1200, 1250, 1453, 1428, 1529, 1738, 1327, 1441, 1633, 553, 1711, 1813], "span_entity_end_chars": [460, 826, 1746, 98, 119, 437, 490, 551, 551, 587, 592, 627, 648, 648, 675, 826, 861, 900, 926, 1102, 1102, 1174, 1205, 1256, 1268, 1438, 1555, 1692, 1799, 1868, 1923, 98, 273, 551, 757, 861, 1144, 1144, 1174, 1205, 1256, 1463, 1463, 1555, 1746, 1349, 1463, 1641, 592, 1746, 1868], "span_entity_surface": ["ремиссии заболевания", "инфекция", "герпесвирусной инфекции", "рандомизированного клинико-иммунологического исследования", "увеитами", "обострения", "иммунного статуса", "клеточного и гуморального иммунитета", "гуморального иммунитета", "комплемента С3", "комплемента С3 и С4", "Системные заболевания", "соединительной ткани", "ткани", "увеитов", "герпесвирусная инфекция", "увеиты", "системных заболеваний", "посттравматические", "необратимой слепоты", "слепоты", "отслойка сетчатки", "субатрофия глаза", "низкого зрения", "увеитах", "клеточного", "вторичных пролиферативных осложнений", "увеитах", "иммунологических нарушений", "иммунокорригирующих средств", "иммунной системы", "клинико-иммунологического исследования", "увеитами", "иммунитета", "увеитов", "Инфекционные увеиты", "глаукома", "вторичная глаукома", "сетчатки", "глаза", "зрения", "иммунитета", "клеточного и врожденного иммунитета", "пролиферативных осложнений", "инфекции", "необратимых осложнений", "врожденного иммунитета", "увеитами", "уровень компонентов комплемента С3 и С4", "реактивации герпесвирусной инфекции", "целесообразность применения иммунокорригирующих средств"], "text": "Цель - оценка результатов проспективного рандомизированного клинико-иммунологического исследования пациентов с увеитами по данным 2-летнего периода (2012-2014).\nМатериал и методы.\nГруппа исследования, подобранная методом слепой выборки, состояла из 200 пациентов с увеитами в возрасте от 19 до 57 лет.\nМужчин было 114 (57%), женщин - 86 (42%).  Методы исследования: офтальмологические и иммунологические при обращении в стадии обострения и ремиссии заболевания.\nДля оценки иммунного статуса рассчитывали показатели клеточного и гуморального иммунитета, уровень компонентов комплемента С3 и С4.\nРезультаты.\nСистемные заболевания соединительной ткани - основная причина увеитов обследованных пациентов - 32% случаев.\nНаиболее распространенной причиной увеитов в роли отдельной нозологической единицы была герпесвирусная инфекция - 22% случаев.\nИнфекционные увеиты - 43,5%, на фоне системных заболеваний - 46%, посттравматические - 4,5%, идиопатические - 6%.\nВ 60,5% случаев удалось достичь положительной динамики и повышения функциональных показателей в течение заболевания.\nПричинами необратимой слепоты у 9 пациентов явились: вторичная глаукома - у 4 (2%), отслойка сетчатки - у 3 (1,5%), субатрофия глаза - у 2 (1%).\nОдна из основных причин низкого зрения при увеитах - позднее обращение пациентов в стадии развития вторичных необратимых осложнений.\nСтатистически значимые изменения отмечались в основном в факторах системного клеточного и врожденного иммунитета.\nЗаключение.\nДля максимального снижения риска развития вторичных пролиферативных осложнений целесообразно создание единой базы регистрации и диспансеризации пациентов с увеитами.\nДлительная иммуносупрессивная терапия при увеитах может приводить к реактивации герпесвирусной инфекции.\nКомбинированный характер иммунологических нарушений обосновывает целесообразность применения иммунокорригирующих средств с учетом результатов оценки состояния иммунной системы пациентов."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO"], "span_entity_start_chars": [46, 0, 18, 497, 607, 720, 745, 799, 906, 946, 1251, 1466, 1584, 972, 116, 24, 37, 472, 325, 505, 674, 171, 550, 559, 1212, 1321, 1389, 1527, 961, 1415, 458, 458, 1545, 612, 91], "span_entity_end_chars": [49, 7, 44, 509, 610, 724, 751, 827, 931, 949, 1273, 1476, 1603, 976, 119, 44, 44, 475, 330, 509, 678, 174, 563, 563, 1215, 1324, 1392, 1531, 969, 1419, 471, 475, 1558, 621, 119], "span_entity_surface": ["ГГК", "Филлеры", "гелей гиалуроновой кислоты", "верхнее веко", "ГГК", "кожи", "тканей", "морфологическое исследование", "морфометрическим анализом", "ГГК", "периферических ячейках", "имплантата", "неоколлагеногенезом", "веке", "век", "гиалуроновой кислоты", "кислоты", "ГГК", "веках", "веко", "глаз", "ГГК", "верхнего века", "века", "ГГК", "ГГК", "ГГК", "века", "подкожно", "веки", "биодеградации", "биодеградации ГГК", "биодеградация", "Restylane", "патологических состояний век"], "text": "Филлеры на основе гелей гиалуроновой кислоты (ГГК) успешно применяются в лечении различных патологических состояний век.\nСчитается, что продолжительность эффекта инъекции ГГК в среднем составляет 6 мес.\nОднако в нашей практике мы отметили, что объем введенного препарата сохраняется дольше, предполагая, что его нахождение в веках сопровождается некоторыми характерными морфологическими особенностями.\nЦель исследования - оценка морфологических особенностей биодеградации ГГК после его введения в верхнее веко.  Материал и методы.\nПодкожно в область верхнего века была выполнена однократная инъекция 0,1 мл ГГК (Restylane, 'Q-Med AB', Швеция) 7 кроликам породы шиншилла (14 глаз), которая сопровождалась контурированием кожи на 1,5 мм.  Образцы тканей, содержащих депо препарата, были направлены на морфологическое исследование на сроках сразу, через 2 нед, 1, 2, 4, 6 и 9 мес после инъекции с последующим морфометрическим анализом.\nРезультаты.  ГГК сохранялся подкожно в веке экспериментального животного в течение всего периода наблюдения в 'ячеистой' структуре с ячейками различной формы и размеров.\nОбщий объем данной структуры уменьшался в течение 9 мес исследования.\nОднако даже через 9 мес после инъекции ГГК визуализировался преимущественно в периферических ячейках.\nВ центральных отделах депо остаточные частицы ГГК были окружены оптически прозрачными пространствами.\nЗаключение.\nГГК, введенный подкожно в веки экспериментальных животных, сохранялся в виде имплантата 'ячеистой' структуры, достоверно увеличивая объем века.\nПостепенная биодеградация препарата сопровождалась неоколлагеногенезом и не была завершена к 9-му месяцу отдаленного наблюдения."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [508, 1172, 91, 107, 123, 170, 248, 352, 395, 425, 637, 721, 748, 852, 957, 975, 1098, 1105, 1165, 27, 107, 80, 163, 155, 128, 196, 181, 170, 278, 263, 248, 315, 323, 343, 378, 375, 406, 395, 447, 497, 497, 484, 472, 602, 648, 637, 668, 700, 730, 765, 801, 789, 863, 852, 827, 897, 957, 957, 949, 929, 1005, 1070, 1090, 1125, 1189, 1165, 742], "span_entity_end_chars": [511, 1199, 106, 122, 126, 180, 262, 366, 405, 438, 647, 741, 774, 862, 974, 979, 1104, 1108, 1169, 71, 126, 106, 166, 162, 139, 202, 202, 202, 284, 284, 284, 322, 326, 366, 381, 381, 409, 409, 451, 507, 511, 511, 511, 609, 651, 651, 709, 709, 741, 774, 824, 824, 866, 866, 866, 915, 960, 979, 979, 979, 1074, 1074, 1095, 1131, 1199, 1199, 774], "span_entity_surface": ["ERG", "внутрипротоковой карциномой", "гиперэкспрессии", "химерного белка", "ERG", "неоплазиях", "аденокарциномы", "аденокарциномы", "Экспрессия", "аденокарцином", "экспрессия", "световой микроскопии", "внутрипротоковой карциномы", "экспрессии", "ERG-положительных", "вПИН", "34βE12", "ERG", "вПИН", "диагностической и прогностической значимости", "химерного белка ERG", "аномальной гиперэкспрессии", "ERG", "TMPRSS2", "кодируемого", "железы", "предстательной железы", "неоплазиях предстательной железы", "железы", "предстательной железы", "аденокарциномы предстательной железы", "TMPRSS2", "ERG", "образцах аденокарциномы", "ПЦР", "ОТ-ПЦР", "ERG", "Экспрессия ERG", "вПИН", "экспрессия", "экспрессия ERG", "гетерогенная экспрессия ERG", "наблюдалась гетерогенная экспрессия ERG", "опухоли", "ERG", "экспрессия ERG", "внутрипротоковой (неинвазивной) карциномы", "карциномы", "микроскопии", "карциномы", "крибриформные поражения", "атипические крибриформные поражения", "ERG", "экспрессии ERG", "Прогностическое значение экспрессии ERG", "выявить не удалось", "ERG", "ERG-положительных вПИН", "частота ERG-положительных вПИН", "Относительно низкая частота ERG-положительных вПИН", "ограниченной роли данного маркера в дифференциальной диагностике вПИН", "вПИН", "P504S", "маркер", "карциномой", "вПИН с внутрипротоковой карциномой", "очаги внутрипротоковой карциномы"], "text": "Цель исследования - оценка диагностической и прогностической значимости анализа аномальной гиперэкспрессии химерного белка ERG, кодируемого химерным геном TMPRSS2/ERG, в неоплазиях предстательной железы.\nМатериал и методы.\nИсследовано 100 образцов аденокарциномы предстательной железы.\nАнализ химерного транскрипта TMPRSS2/ERG проводился в 30 образцах аденокарциномы методом ОТ-ПЦР.\nРезультаты.\nЭкспрессия ERG отмечена в 46% аденокарцином и в 21% вПИН.\nУ 8 (8%) пациентов наблюдалась гетерогенная экспрессия ERG: выраженная реакция в одних участках сочеталась с полным ее отсутствием в других участках опухоли.\nКроме того, была отмечена экспрессия ERG во всех случаях внутрипротоковой (неинвазивной) карциномы (на уровне световой микроскопии очаги внутрипротоковой карциномы расценены как атипические крибриформные поражения).\nПрогностическое значение экспрессии ERG на текущем этапе исследования выявить не удалось.\nЗаключение.\nОтносительно низкая частота ERG-положительных вПИН свидетельствует в пользу ограниченной роли данного маркера в дифференциальной диагностике вПИН.\nВ сочетании с P504S и 34βE12 ERG - информативный маркер для дифференциальной диагностики вПИН с внутрипротоковой карциномой."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [374, 722, 400, 436, 492, 532, 611, 740, 1736, 387, 482, 374, 1005, 1755, 113, 447, 436, 515, 492, 763, 1708, 83, 92, 210, 357, 1519, 1069, 1124, 262], "span_entity_end_chars": [398, 730, 402, 480, 530, 537, 640, 761, 1738, 398, 486, 386, 1007, 1765, 122, 480, 446, 527, 503, 766, 1738, 97, 97, 219, 398, 1543, 1092, 1151, 276], "span_entity_surface": ["артериальной гипертонией", "Престанс", "АГ", "ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента", "антагонисты рецепторов ангиотензина II", "АРА I", "антигипертензивных препаратов", "артериальное давление", "АД", "гипертонией", "иАПФ", "артериальной", "АД", "Престансом", "Престанса", "ангиотензинпревращающего фермента", "ингибиторы", "ангиотензина", "антагонисты", "АД)", "Хорошо переносимое снижение АД", "качества жизни", "жизни", "Престанса", "неконтролируемой артериальной гипертонией", "высокой осведомленностью", "приверженными к лечению", "средний балл приверженности", "качество жизни"], "text": "Цель исследования.\nОценить изменения приверженности и мотивации к лечению, а также качества жизни при назначении Престанса в популяции российской наблюдательной программы КОНСТАНТА.\nМатериалы и методы.\nВлияние Престанса на приверженность и мотивацию к лечению и качество жизни было оценено у 2435 участников программы КОНСТАНТА.\nВ нее включались пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией (АГ), которые получали, как правило, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) в монотерапии или в составе свободных или фиксированных комбинаций 2-3 антигипертензивных препаратов и которым врачи в качестве коррекции антигипертензивной терапии решали назначить Престанс.\nЦелевое артериальное давление (АД) составило менее 140/90 мм рт.ст. для всех пациентов.\nПриверженность, мотивацию и осведомленность пациентов оценивали по модифицированному опроснику Мориски-Грина.\nЛечение длилось 3 мес.\nРезультаты.\nВ анализируемой группе больных целевого АД достигли 1992 (81,8%) пациента.\nПри включении в исследование приверженными к лечению были 1076 (44,2%) пациентов, а средний балл приверженности был равен 3,12±0,86, через 3 мес лечения число приверженных выросло до 1997 (82%), а средний балл достоверно увеличился до 3,6±0,74.\nПри исходно высокой степени мотивации у 40,1% пациентов ее средний балл составлял 1,25±0,79, через 3 мес число мотивированных возросло до 70,9% (p<0,05), а средний балл - до 1,75±0,60 (p<0,05).\nИсходно 44,2% больных характеризовались высокой осведомленностью, ее средний балл составил 1,42±1,12, через 3 мес лечения произошло достоверное увеличение обоих показателей соответственно до 82% (p<0,05) и 2,38±0,80.\nЗаключение.\nХорошо переносимое снижение АД на фоне терапии Престансом сопровождается существенным повышением приверженности и мотивации пациентов к лечению даже в отсутствие специальных, целенаправленных мероприятий."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [36, 68, 88, 137, 176, 189, 251, 278, 288, 315, 327, 504, 527, 630, 638, 723, 736, 770, 856, 902, 983, 1053, 1192, 1235, 1248, 1293, 1439, 1575, 1635, 1651, 1700, 1713, 1752, 1786, 1817, 1839, 1919, 1946, 1966, 1998, 2011, 2030, 2073, 2083, 2119, 2191, 2302, 2315, 2341, 2347, 2360, 19, 129, 118, 99, 305, 514, 814, 806, 798, 882, 856, 972, 964, 1099, 1215, 1203, 1282, 1274, 1550, 1543, 1502, 1622, 1772, 1859, 2049, 2062, 2153, 2141, 2099, 300, 760, 953, 2266, 1741, 1786, 1776, 1807], "span_entity_end_chars": [67, 96, 96, 139, 186, 203, 255, 287, 313, 329, 329, 524, 541, 634, 649, 733, 750, 812, 881, 910, 990, 1057, 1225, 1271, 1271, 1300, 1449, 1578, 1661, 1661, 1710, 1727, 1774, 1804, 1867, 1867, 1974, 1974, 1974, 2008, 2025, 2051, 2097, 2097, 2167, 2219, 2312, 2329, 2344, 2370, 2370, 67, 135, 135, 135, 313, 524, 818, 812, 812, 910, 910, 980, 980, 1124, 1225, 1225, 1290, 1290, 1573, 1573, 1573, 1661, 1774, 1867, 2051, 2097, 2167, 2167, 2167, 304, 812, 980, 2329, 1774, 1796, 1804, 1867], "span_entity_surface": ["морфометрические характеристики", "центральной области сетчатки", "сетчатки", "МО", "имплантата", "дексаметазоном", "глаз", "тромбозом", "центральной вены сетчатки", "осложненным МО", "МО", "препарата-имплантата", "дексаметазоном", "глаз", "пресбиопией", "имплантата", "дексаметазоном", "максимально корригированной остроты зрения", "световой чувствительности", "сетчатки", "фовеоле", "МКОЗ", "Оптическая когерентная томография", "сглаженность фовеолярного углубления", "фовеолярного углубления", "фовеоле", "имплантата", "ВГД", "оптических сред хрусталика", "хрусталика", "имплантата", "дексаметазоном", "посттромботического МО", "зрительных функций", "светочувствительности центральной области сетчатки", "центральной области сетчатки", "морфометрические изменения центральной области сетчатки", "центральной области сетчатки", "сетчатки", "имплантата", "дексаметазоном", "посттромботическом МО", "сегментов фоторецепторов", "фоторецепторов", "наружного сетчатого и внутреннего ядерного слоев", "морфофункционального эффекта", "имплантата", "дексаметазоном", "ВГД", "прозрачность хрусталика", "хрусталика", "функциональные и морфометрические характеристики", "отеком", "макулярным отеком", "посттромботическим макулярным отеком", "сетчатки", "имплантата", "МКОЗ", "зрения", "остроты зрения", "центральной области сетчатки", "световой чувствительности центральной области сетчатки", "сетчатки", "толщины сетчатки", "световая чувствительность", "томография", "когерентная томография", "сетчатки", "Толщина сетчатки", "внутриглазного давления", "уровня внутриглазного давления", "не было выявлено значительного повышения уровня внутриглазного давления", "прозрачность оптических сред хрусталика", "МО", "сетчатки", "МО", "внутренних сегментов фоторецепторов", "ядерного слоев", "внутреннего ядерного слоев", "наружного ядерного, наружного сетчатого и внутреннего ядерного слоев", "вены", "улучшение максимально корригированной остроты зрения", "уменьшение толщины сетчатки", "Не выявлено отрицательного действия имплантата с дексаметазоном", "уменьшение посттромботического МО", "зрительных", "улучшение зрительных функций", "повышение светочувствительности центральной области сетчатки"], "text": "Цель - исследовать функциональные и морфометрические характеристики центральной области сетчатки с посттромботическим макулярным отеком (МО) на фоне интравитреального введения имплантата с дексаметазоном.\nМатериал и методы.\nОбследованы 5 пациентов (5 глаз) с впервые выявленным тромбозом центральной вены сетчатки, осложненным МО, из них 4 мужчины и 1 женщина, средний возраст которых составил 55,8±3,65 года (исследуемая группа).\nВсем указанным пациентам проведено однократное интравитреальное введение препарата-имплантата с дексаметазоном.\nМаксимальный срок наблюдения составил 12 мес.\nВ группу контроля включены 5 человек (10 глаз) с пресбиопией, средний возраст 59,14±3,14 года.\nРезультаты.\nЧерез 1 мес после введения имплантата с дексаметазоном отмечали улучшение максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) с 0,09±0,03 до 0,19±0,05, суммарной световой чувствительности центральной области сетчатки - в среднем с 3,18±0,19 до 11,07±0,97 дБ, уменьшение толщины сетчатки в фовеоле с 425,36±57,87 до 273,75±36,65 мкм.\nЧерез 1 год после лечения МКОЗ составила в среднем 0,21±0,14, суммарная световая чувствительность хотя и снизилась до 4,8±0,76 дБ, но осталась выше, чем до лечения.\nОптическая когерентная томография показала сглаженность фовеолярного углубления.  Толщина сетчатки в фовеоле стала больше относительно показателей контрольной группы в 1,5 раза, а в сравнении с результатами, полученными через 1 мес после введения имплантата, - в 1,2 раза.\nВ течение всего периода исследования не было выявлено значительного повышения уровня внутриглазного давления (ВГД) относительно исходных данных, сохранялась прозрачность оптических сред хрусталика.\nВыводы.\n1. Интравитреальное введение имплантата с дексаметазоном обеспечивает уменьшение посттромботического МО, улучшение зрительных функций и повышение светочувствительности центральной области сетчатки уже через 1 мес после применения.\n2. Положительные морфометрические изменения центральной области сетчатки, связанные с действием имплантата с дексаметазоном при посттромботическом МО, касаются внутренних сегментов фоторецепторов, наружного ядерного, наружного сетчатого и внутреннего ядерного слоев.\nПри этом длительность морфофункционального эффекта сохраняется не менее 12 мес после лечения.\n3. Не выявлено отрицательного действия имплантата с дексаметазоном на уровень ВГД и прозрачность хрусталика при наблюдении за больными в течение года."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [772, 995, 1531, 644, 928, 1060, 1361, 1565, 1579, 1695, 1681, 1392, 1410, 53, 165, 66, 88, 88, 1414, 1583, 1699], "span_entity_end_chars": [783, 1006, 1541, 655, 942, 1071, 1380, 1575, 1591, 1707, 1692, 1402, 1422, 63, 176, 111, 102, 111, 1422, 1591, 1707], "span_entity_surface": ["туберкулеза", "туберкулеза", "туберкулез", "туберкулезе", "анализа на ВИЧ", "туберкулеза", "ВИЧ-инфицированными", "туберкулез", "ВИЧ-инфекции", "ВИЧ-инфекции", "туберкулеза", "туберкулез", "ВИЧ-инфекция", "туберкулез", "туберкулеза", "тестирования на вирус иммунодефицита человека", "иммунодефицита", "иммунодефицита человека", "инфекция", "инфекции", "инфекции"], "text": "Цель  Повысить эффективность проведения скрининга на туберкулез и тестирования на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) в пенитенциарной службе Замбии.\nМетоды\nКак для туберкулеза, так и ВИЧ был проведен массовый скрининг заключенных и жителей, проживающих в лагерных поселениях, прилегающих к тюрьмам.\nТакже были организованы постоянно действующие мероприятия — где в роли просветителей выступали сами заключенные — для скрининга вновь поступивших заключенных или тех, у кого имелись соответствующие симптомы.\nВ результате удалось добиться улучшения системы инфекционного контроля, повышения диагностического потенциала и роста осведомленности о туберкулезе в тюрьмах Замбии.\nРезультаты\nЗа период 9 месяцев был проведен скрининг 7638 лиц и диагностировано 409 новых случаев туберкулеза.\nТакже было протестировано 4879 лиц на наличие ВИЧ и диагностировано 564 случая этого заболевания.\nЕще 625 лиц показали положительный результат анализа на ВИЧ ранее.\nВключая тех лиц, кто уже проходил лечение от туберкулеза во время проведения обследования, распространенность туберкулеза, зарегистрированная в тюрьмах и смежных с ними лагерных поселениях, составила 6,4% (6428/100 000), что в 18 раз превышало общенациональную статистику по распространенности данного заболевания на уровне 0,35%.\nВ целом, 22,9% заключенных и 13,8% жителей соседних лагерных поселений являлись ВИЧ-инфицированными.\nВывод\nКак туберкулез, так и ВИЧ-инфекция являются распространенными заболеваниями в тюрьмах Замбии.\nБыли усилены меры по обследованию заключенных на туберкулез и улучшено обнаружение туберкулеза и ВИЧ-инфекции в этих условиях.\nЭти наблюдения должны быть полезны при разработке программ по выявлению туберкулеза и ВИЧ-инфекции в тюрьмах и других местах."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [130, 401, 478, 760, 806, 1214, 1265, 1601, 26, 160, 223, 301, 373, 453, 484, 597, 654, 689, 694, 705, 724, 741, 767, 1089, 1143, 1179, 1251, 1282, 1293, 1324, 1333, 1336, 1342, 1421, 1455, 1485, 1488, 1533, 1576, 69, 48, 84, 81, 99, 163, 239, 320, 383, 408, 508, 533, 677, 665, 753, 794, 779, 814, 885, 902, 1074, 1120, 1120, 1133, 1138, 1143, 1166, 1171, 1246, 1305, 1378, 1433, 1584, 866, 1455, 1342, 408, 705, 717, 1293, 99, 741, 1035, 1517], "span_entity_end_chars": [139, 404, 480, 763, 809, 1217, 1268, 1609, 79, 166, 247, 329, 399, 476, 531, 620, 687, 692, 702, 722, 740, 758, 804, 1097, 1147, 1203, 1254, 1290, 1310, 1335, 1335, 1339, 1363, 1444, 1473, 1491, 1491, 1562, 1579, 79, 79, 87, 87, 115, 166, 247, 329, 399, 429, 531, 536, 687, 687, 758, 804, 804, 831, 887, 911, 1077, 1123, 1131, 1136, 1141, 1155, 1169, 1203, 1248, 1310, 1387, 1444, 1609, 887, 1465, 1352, 418, 716, 722, 1304, 110, 752, 1097, 1562], "span_entity_surface": ["глаукомой", "НКТ", "ФА", "HRT", "САП", "HRT", "САП", "глаукомы", "диффузионно-тензорной магнитно-резонансной томографии", "ДТ МРТ", "открытоугольной глаукомы", "офтальмологической патологии", "наружного коленчатого тела", "фракционной анизотропии", "продольной изменчивости фракционной анизотропии", "фракционной анизотропии", "оптическую когерентную томографию", "ОКТ", "сетчатки", "зрительного нерва", "ретинотомографию", "зрительного нерва", "статическую автоматическую периметрию", "глаукомы", "RNFL", "нейроретинального пояска", "PSD", "сетчатки", "зрительного нерва", "Снижение ФА", "ФА", "НКТ", "зрительной лучистости", "аксональной дегенерации", "зрительных центров", "ДТ МРТ", "МРТ", "нейродегенеративного процесса", "ЦНС", "томографии", "магнитно-резонансной томографии", "МРТ", "ДТ МРТ", "зрительного пути", "МРТ", "глаукомы", "патологии", "коленчатого тела", "зрительной лучистости", "фракционной анизотропии", "ΔФA", "томографию", "когерентную томографию", "нерва", "периметрию", "автоматическую периметрию", "аппарате Humphrey", "ФА", "глаукомой", "ΔФA", "GCC", "GCC Average", "GLV", "FLV", "RNFL Average", "ОКТ", "площадь нейроретинального пояска", "MD", "нерва", "глаукомой", "дегенерации", "прогрессировании глаукомы", "снижение параметра ФА", "зрительных", "зрительной", "зрительной", "зрительного", "нерва", "зрительного", "зрительного", "зрительного", "средняя и высокая корреляция параметра ΔФA со стадией глаукомы", "распространение нейродегенеративного процесса"], "text": "Цель - изучение с помощью диффузионно-тензорной магнитно-резонансной томографии (ДТ МРТ) состояния зрительного пути у пациентов с глаукомой.\nМатериал и методы.\nДТ МРТ была проведена 16 пациентам: 12 - с диагнозом первичной открытоугольной глаукомы различных стадий (основная группа) и 4 пациентам без офтальмологической патологии (контрольная группа).\nДля оценки состояния наружного коленчатого тела (НКТ) и зрительной лучистости использовали параметры фракционной анизотропии (ФА) и продольной изменчивости фракционной анизотропии (ΔФA), определяемые с помощью оригинальной программы 'Анализатор фракционной анизотропии'.\nВсем пациентам также выполняли оптическую когерентную томографию (ОКТ) сетчатки и зрительного нерва, ретинотомографию зрительного нерва (HRT) и статическую автоматическую периметрию (САП) на аппарате Humphrey.\nРезультаты.\nВыявлено достоверное снижение параметра ФА у пациентов с глаукомой по сравнению с аналогичным параметром в группе контроля (медианы значений 0,74 и 0,77 соответственно, р<0,01).\nУстановлена средняя и высокая корреляция параметра ΔФA со стадией глаукомы, с морфометрическими (GCC Average, GLV, FLV, RNFL Average по данным ОКТ, площадь нейроретинального пояска по данным HRT) и функциональными (индексы MD и PSD по данным САП) параметрами сетчатки и зрительного нерва.\nЗаключение.\nСнижение ФА НКТ и зрительной лучистости у пациентов с глаукомой можно расценивать как показатель аксональной дегенерации на уровне зрительных центров.\nС помощью ДТ МРТ in vivo можно определить распространение нейродегенеративного процесса на структуры ЦНС при прогрессировании глаукомы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [326, 22, 31, 71, 336, 376, 518, 547, 689, 831, 1068, 1175, 1183, 1293, 1302, 1338, 1572, 1598, 1637, 1668, 41, 22, 326, 346, 538, 528, 518, 1039, 1193, 1175, 1312, 1293, 1508, 1527, 1582, 1659, 1628], "span_entity_end_chars": [352, 30, 47, 101, 352, 406, 544, 578, 696, 841, 1093, 1182, 1199, 1301, 1318, 1353, 1580, 1626, 1649, 1682, 47, 47, 335, 352, 544, 544, 578, 1057, 1199, 1199, 1318, 1318, 1515, 1580, 1626, 1682, 1649], "span_entity_surface": ["опухолями основания черепа", "опухолей", "основания черепа", "краниовертебральное сочленение", "основания черепа", "краниовертебральное сочленение", "хордомами основания черепа", "краниовертебрального сочленения", "опухоли", "патологией", "клинической симптоматикой", "опухоли", "основания черепа", "опухолей", "основания черепа", "неоперабельными", "опухолей", "послеоперационных осложнений", "реабилитацию", "качество жизни", "черепа", "опухолей основания черепа", "опухолями", "черепа", "черепа", "основания черепа", "хордомами основания черепа и краниовертебрального сочленения", "стадии заболевания", "черепа", "опухоли основания черепа", "черепа", "опухолей основания черепа", "опухоли", "значительно увеличить радикальность удаления опухолей", "снизить уровень послеоперационных осложнений", "повысить качество жизни", "ускорить реабилитацию"], "text": "Хирургическое лечение опухолей основания черепа, распространяющихся на краниовертебральное сочленение, является сложной комплексной проблемой, так как количество неудовлетворительных исходов оперативных вмешательств в этой категории больных остается высоким.\nЦель исследования - оптимизация хирургического лечения пациентов с опухолями основания черепа, распространяющихся на краниовертебральное сочленение.\nМатериал и методы.  Проведен сравнительный анализ двух групп пациентов.\nВ исследуемой группе - 28 пациентов с хордомами основания черепа и краниовертебрального сочленения, которым в период с 2000 по 2015 г. произведена одномоментная операция: задний окципитоспондилодез и удаление опухоли с использованием трансорального и сочетанного трансорального и трансназального доступов.\nВ контрольной группе - 21 пациент с такой же патологией, но которые в период с 1990 по 2009 г. оперированы трансоральным доступом без предварительного окципитоспондилодеза.  Результаты.\nБольшинство больных обеих групп были оперированы в далеко зашедшей стадии заболевания, с грубой клинической симптоматикой.\nПри использовании одномоментного окципитоспондилодеза и трансорального удаления опухоли основания черепа значительно (при сравнении с контрольной группой) расширены показания к оперативному лечению опухолей основания черепа, ранее считавшихся неоперабельными, а также получены более высокие результаты.\nЗаключение.\nРазработанные и внедренные в клиническую практику новые хирургические технологии (способ удаления опухоли) позволяют значительно увеличить радикальность удаления опухолей, снизить уровень послеоперационных осложнений, ускорить реабилитацию, а также повысить качество жизни пациентов."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [37, 58, 81, 94, 120, 135, 257, 270, 290, 329, 432, 448, 456, 470, 484, 522, 557, 608, 617, 710, 730, 769, 794, 809, 820, 931, 953, 969, 977, 1062, 1118, 1176, 1247, 1314, 1417, 89, 72, 128, 111, 150, 181, 257, 298, 464, 985, 1077, 1348, 1340, 1378, 193, 111, 208, 492, 534, 573, 631, 785, 834, 159, 1261, 1314, 150, 1193, 1378, 1390, 1331, 1130, 1086], "span_entity_end_chars": [57, 80, 93, 132, 132, 167, 269, 286, 302, 346, 468, 468, 468, 499, 499, 541, 580, 614, 640, 716, 753, 792, 817, 817, 843, 937, 989, 989, 989, 1094, 1137, 1201, 1269, 1352, 1428, 93, 80, 132, 132, 167, 199, 286, 302, 468, 989, 1094, 1352, 1352, 1416, 199, 119, 231, 499, 541, 580, 640, 792, 843, 167, 1269, 1339, 158, 1201, 1389, 1404, 1339, 1137, 1094], "span_entity_surface": ["цилиарную активность", "мерцательного эпителия", "полости носа", "гипертонического раствора морской воды", "морской воды", "изотонического солевого раствора", "гипертрофией", "аденоидной ткани", "полости носа", "Клеточный биоптат", "гипертонический раствор морской воды", "раствор морской воды", "морской воды", "изотонический солевой раствор", "солевой раствор", "бензалкония хлорида", "физиологический раствор", "клеток", "изотонических растворах", "клеток", "двигательную активность", "гипертонический раствор", "Частота биения ресничек", "ресничек", "изотонических растворах", "клеток", "гипертонический раствор морской воды", "раствор морской воды", "морской воды", "изотонического солевого раствора", "бензалкония хлорида", "гипертонического раствора", "изотонические растворы", "гипертонического раствора морской воды", "ЛОР-органов", "носа", "эпителия", "воды", "раствора морской воды", "солевого раствора", "бензалкония хлорид", "гипертрофией аденоидной ткани", "носа", "воды", "воды", "солевого раствора", "воды", "морской воды", "инфекционно-воспалительных заболеваний", "хлорид", "раствора", "цитологический материал", "раствор", "хлорида", "раствор", "растворах", "раствор", "растворах", "раствора", "растворы", "гипертонического раствора", "солевого", "раствора", "инфекционно", "воспалительных", "раствора", "хлорида", "раствора"], "text": "С целью изучения in vitro влияния на цилиарную активность мерцательного эпителия полости носа гипертонического раствора морской воды и изотонического солевого раствора, содержащего бензалкония хлорид, изучен цитологический материал, полученный у 35 детей с гипертрофией аденоидной ткани из полости носа по стандартной методике.  Клеточный биоптат, полученный у каждого исследуемого, помещали в 3 пробирки, содержащие соответственно гипертонический раствор морской воды, изотонический солевой раствор, содержащий 0,1 мг/мл бензалкония хлорида, и стандартный физиологический раствор.\nКоличество жизнеспособных клеток в изотонических растворах было статистически сопоставимо и достоверно превышало (p<0,05) число клеток, сохраняющих двигательную активность, погруженных в гипертонический раствор.\nЧастота биения ресничек в изотонических растворах также статистически не различалась и достоверно превышала (p<0,05) данный показатель у клеток, погруженных в гипертонический раствор морской воды.\nПроведенное исследование показало отсутствие цилиотоксического влияния изотонического солевого раствора, содержащего 0,1 мг/мл бензалкония хлорида, и выраженный цилиотоксический эффект гипертонического раствора.\nДанные исследования позволяют рекомендовать изотонические растворы для регулярного применения, а использование гипертонического раствора морской воды возможно только в период инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [353, 1232, 51, 353, 438, 474, 504, 634, 697, 775, 832, 1076, 1165, 1212, 1272, 71, 40, 120, 129, 40, 256, 286, 276, 256, 382, 363, 374, 494, 474, 652, 542, 697, 832, 951, 993, 984, 1031, 1038, 1088, 1149, 1232, 1243, 1261], "span_entity_end_chars": [387, 1248, 76, 362, 449, 503, 509, 663, 721, 786, 843, 1087, 1175, 1248, 1277, 76, 50, 128, 139, 76, 314, 291, 285, 285, 387, 387, 381, 503, 509, 663, 587, 705, 853, 959, 1002, 992, 1044, 1044, 1092, 1175, 1242, 1248, 1277], "span_entity_surface": ["аневризма нисходящей грудной аорты", "аневризмой аорты", "торакоабдоминальной аорты", "аневризма", "летальность", "торакоабдоминальной аневризмы", "аорты", "интраоперационную кровопотерю", "почечной недостаточности", "кровопотери", "кровопотеря", "нормотермии", "осложнений", "торакоабдоминальной аневризмой аорты", "аорты", "аорты", "аневризмой", "сердечно", "сосудистой", "аневризмой торакоабдоминальной аорты", "торакоабдоминальная аневризма аорты Ι-ΙV типов по Crawford", "аорты", "аневризма", "торакоабдоминальная аневризма", "аорты", "нисходящей грудной аорты", "грудной", "аневризмы", "торакоабдоминальной аневризмы аорты", "кровопотерю", "предикторами неудовлетворительных результатов", "почечной", "кровопотеря снизилась", "кровяной", "Кустодиол", "раствора", "полной ишемии", "ишемии", "тела", "снизить частоту осложнений", "аневризмой", "аорты", "расслоения аорты"], "text": "Введение.\nХирургическое лечение больных аневризмой торакоабдоминальной аорты до сих пор остается актуальной проблемой в сердечно-сосудистой хирургии.\nМатериал и методы.\nМы провели ретроспективный анализ историй болезни 344 пролеченных больных, в том числе торакоабдоминальная аневризма аорты Ι-ΙV типов по Crawford, была диагностирована у 186 (54,1%) и аневризма нисходящей грудной аорты - у 158 (45,9%).\nРезультаты.\nЗа период наблюдения летальность при операциях по поводу торакоабдоминальной аневризмы аорты была снижена до 8,9%.\nОсновными предикторами неудовлетворительных результатов считаем протяженную реконструкцию (р=0,0086), интраоперационную кровопотерю более 4,5 л (р=0,003) и развитие почечной недостаточности в послеоперационном периоде (р=0,0005).\nДля снижения кровопотери нами был разработан метод 'ручка чемодана' - кровопотеря снизилась более чем в 2 раза (р=0,0042).\nЗащиту органов мы осуществляем с помощью как активной селективной кровяной перфузии, так и инфузии раствора Кустодиол.\nПри этом безопасный период полной ишемии колеблется от 30 до 50 мин при нормотермии тела больного.\nРазвитие 'гибридных' технологий позволило нам снизить частоту осложнений до минимума.\nСчитаем, что больных с торакоабдоминальной аневризмой аорты при наличии расслоения аорты следует рассматривать как кандидатов на 'гибридное' лечение."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [110, 124, 384, 29, 80, 186, 247, 345, 369, 452, 486, 941, 1089, 203, 331, 532, 498, 552, 540, 578, 683, 832, 972, 600, 587], "span_entity_end_chars": [134, 134, 406, 65, 97, 194, 253, 365, 379, 462, 538, 964, 1106, 212, 340, 538, 538, 576, 576, 586, 692, 841, 981, 626, 597], "span_entity_surface": ["внебольничной пневмонией", "пневмонией", "смертельное осложнение", "клинико-морфологических особенностей", "летального исхода", "аутопсий", "смерти", "основное заболевание", "'пневмония", "патологией", "осложнением хронической обструктивной болезни легких", "клинико-морфологической", "летального исхода", "пневмония", "пневмония", "легких", "хронической обструктивной болезни легких", "алкогольной интоксикации", "хронической алкогольной интоксикации", "сердечно", "пневмония", "пневмонии", "пневмонии", "онкологических заболеваний", "сосудистых"], "text": "Цель исследования.\nВыявление клинико-морфологических особенностей и предикторов летального исхода у больных с внебольничной пневмонией.\nМатериалы и методы.\nИзучены результаты почти 6500 аутопсий, из них пневмония выявлена в 1631 (25%): 134 случая смерти 'на дому' и 1497 в стационаре.\nРезультаты.\nОбе группы рассмотрены с позиции 'пневмония как основное заболевание' и 'пневмония как смертельное осложнение', причем только в 6,4% она является основной патологией, а в 93,6% - фатальным осложнением хронической обструктивной болезни легких, хронической алкогольной интоксикации, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.\nПри оценке негативного прогноза по шкале CURB-65 в 92% пневмония расценена как тяжелая и обусловливающая необходимость госпитализации в отделение интенсивной терапии; при оценке по шкале PORT 60% случаев пневмонии обусловливали необходимость госпитализации в отделения интенсивной терапии.\nВыявлено, что основной клинико-морфологической формой пневмонии явились распространенная, очаговая, очагово-сливная.\nЗаключение.\nНа практике недооцениваются факторы риска летального исхода, не ведется мониторирование за течением заболевания, недостаточно используются современные диагностические и лечебные пособия."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [85, 97, 168, 77, 128, 345, 505, 509, 593, 863, 104, 114, 104, 121, 139, 505, 519, 509, 550, 610, 776, 804, 1168, 1016, 421, 1198, 1220, 1232, 29], "span_entity_end_chars": [119, 119, 171, 84, 166, 348, 508, 524, 618, 866, 119, 119, 113, 124, 166, 524, 524, 518, 557, 618, 783, 846, 1186, 1050, 426, 1216, 1237, 1237, 65], "span_entity_surface": ["хронической ишемии головного мозга", "ишемии головного мозга", "УКР", "церетон", "умеренными когнитивными расстройствами", "УКР", "МРТ", "головного мозга", "физиологического раствора", "УКР", "головного мозга", "мозга", "головного", "ХИМ", "когнитивными расстройствами", "МРТ головного мозга", "мозга", "головного", "церетон", "раствора", "церетон", "положительное влияние на состояние больных", "хорошо переносился", "'умеренный' и 'выраженный' эффекты", "жизни", "положительно влиял", "качество их жизни", "жизни", "эффективности и безопасности лечения"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности и безопасности лечения препаратом церетон хронической ишемии головного мозга (ХИМ) с умеренными когнитивными расстройствами (УКР).\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 25 больных, 16 женщин и 9 мужчин, средний возраст которых был 53,8±1,3 года.\nУ всех больных по шкалам MMSE и HADS были отмечены УКР.\nКроме того, оценка состояния больных проводилась по опроснику качества жизни SF-36.\nОбщесоматическое и неврологическое обследование больных было дополнено МРТ головного мозга.\nНа стационарном лечении церетон назначался в дозе 1000 мг в 200 мл физиологического раствора в течение 15 дней, затем лечение продолжали амбулаторно в дозе 400 мг (1 капсула) 3 раза в день в течение 3 мес.\nРезультаты и заключение.  В указанных дозах церетон оказывал выраженное положительное влияние на состояние больных, в том числе на УКР.\nСубъективно этот эффект пациенты ощущали с 5-6-го дня терапии, а с 15-го дня он становился более заметным и стабильным; на период окончания лечения 'умеренный' и 'выраженный' эффекты были отмечены врачами у 11 и 8 пациентов соответственно (сами больные констатировали его в 9 и 12 случаях).\nПрепарат хорошо переносился больными и положительно влиял на качество их жизни."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [287, 340, 181, 192, 197, 202, 208, 215, 381, 390, 465, 476, 485, 492, 499, 504, 510, 528, 634, 648, 654, 662, 679, 686, 701, 797, 843, 952, 985, 1012, 1079, 1129, 1164, 1173, 1241, 1273, 1286, 1305, 1342, 1367, 1434, 1473, 12, 0, 25, 25, 131, 116, 171, 234, 215, 409, 390, 390, 381, 436, 485, 492, 515, 634, 654, 662, 634, 686, 690, 717, 701, 797, 802, 768, 745, 843, 835, 908, 895, 886, 977, 943, 990, 1069, 1117, 1098, 1164, 1148, 1140, 1241, 1258, 1286, 1286, 1229, 1342, 1434, 1439, 1424, 1410, 1507, 1492, 1473, 1462, 215, 602, 623, 669, 1241, 1473], "span_entity_end_chars": [299, 352, 191, 195, 200, 205, 212, 239, 389, 414, 475, 484, 490, 497, 502, 507, 513, 536, 647, 653, 659, 667, 683, 700, 728, 812, 867, 974, 988, 1030, 1088, 1139, 1172, 1178, 1257, 1283, 1304, 1310, 1366, 1372, 1449, 1491, 22, 22, 39, 51, 141, 141, 191, 239, 233, 414, 399, 408, 414, 464, 488, 495, 536, 653, 657, 665, 667, 689, 700, 728, 716, 801, 812, 812, 824, 857, 867, 916, 916, 916, 988, 988, 1030, 1088, 1139, 1139, 1178, 1199, 1199, 1251, 1283, 1295, 1310, 1310, 1372, 1438, 1449, 1449, 1449, 1517, 1517, 1517, 1517, 224, 728, 728, 700, 1283, 1485], "span_entity_surface": ["пародонтитом", "пародонтитом", "экспрессии", "TLR", "СD4", "CD8", "CD20", "слизистой оболочке десны", "биоптаты", "слизистой оболочки десны", "экспрессии", "маркеров", "TLR-2", "TLR-4", "СD4", "CD8", "CD2", "акантоза", "эпителиоцитов", "десны", "TLR-2", "TLR-4", "CD4-", "CD8-лимфоцитов", "воспалительного инфильтрата", "CD20-лимфоцитов", "воспалительных изменений", "бактериальной нагрузки", "рта", "клинический эффект", "пародонта", "иммунитета", "эпителия", "десны", "клеточного звена", "иммунитета", "слизистой оболочке", "десны", "протективные способности", "десны", "CD20-лимфоцитов", "гуморального звена", "пародонтит", "Хронический пародонтит", "воспалительное", "воспалительное заболевание", "иммунитета", "приобретенного иммунитета", "изменения экспрессии", "десны", "слизистой оболочке", "десны", "слизистой", "слизистой оболочки", "биоптаты слизистой оболочки десны", "иммуногистохимическая оценка", "TLR", "TLR", "выраженности акантоза", "эпителиоцитов десны", "TLR", "TLR", "эпителиоцитов десны TLR-2 и TLR-4", "CD8", "лимфоцитов", "инфильтрата", "воспалительного", "CD20", "лимфоцитов", "количественном распределении CD20-лимфоцитов", "достоверных различий в количественном распределении CD20-лимфоцитов не выявлено", "воспалительных", "регресс воспалительных изменений", "акантоза", "выраженности акантоза", "снижение выраженности акантоза", "полости рта", "снижение бактериальной нагрузки в полости рта", "демонстрирует хороший клинический эффект", "состояния пародонта", "врожденного иммунитета", "подавление системы врожденного иммунитета", "эпителия десны", "восприимчивость эпителия десны к пародонтопатогенам", "снижает восприимчивость эпителия десны к пародонтопатогенам", "клеточного", "приобретенного иммунитета", "слизистой", "слизистой оболочке десны", "подавлением клеточного звена приобретенного иммунитета в слизистой оболочке десны", "протективные способности десны", "CD20", "лимфоцитов", "популяции CD20-лимфоцитов", "персистенцией популяции CD20-лимфоцитов", "иммунитета", "приобретенного иммунитета", "гуморального звена приобретенного иммунитета", "активацией гуморального звена приобретенного иммунитета", "слизистой", "достоверно снижались количество эпителиоцитов десны TLR-2 и TLR-4, популяции CD4- и CD8-лимфоцитов воспалительного инфильтрата", "количество эпителиоцитов десны TLR-2 и TLR-4, популяции CD4- и CD8-лимфоцитов воспалительного инфильтрата", "популяции CD4- и CD8-лимфоцитов", "клеточного звена приобретенного иммунитета", "гуморального"], "text": "Хронический пародонтит - воспалительное заболевание, ассоциированное с нарушениями в системе как врожденного, так и приобретенного иммунитета.\nЦель исследования - оценить изменения экспрессии TLR, СD4, CD8 и CD20 в слизистой оболочке десны, происходящие на фоне базового лечения больных пародонтитом.\nПроводилось базовое лечение 57 больных пародонтитом; на этапах лечения получены биоптаты слизистой оболочки десны, в которых проведена иммуногистохимическая оценка экспрессии маркеров TLR-2, TLR-4, СD4, CD8 и CD2, выраженности акантоза под влиянием базового лечения.\nПоказано, что через 1 мес терапии достоверно снижались количество эпителиоцитов десны TLR-2 и TLR-4, популяции CD4- и CD8-лимфоцитов воспалительного инфильтрата, в то время как достоверных различий в количественном распределении CD20-лимфоцитов не выявлено.\nОтмечены регресс воспалительных изменений на фоне терапии и снижение выраженности акантоза.\nТерапия, направленная на снижение бактериальной нагрузки в полости рта, демонстрирует хороший клинический эффект, что подтверждается индексной оценкой состояния пародонта больных; подавление системы врожденного иммунитета снижает восприимчивость эпителия десны к пародонтопатогенам и в то же время сочетается с подавлением клеточного звена приобретенного иммунитета в слизистой оболочке десны на фоне лечения.\nВ то же время протективные способности десны в отношении патогенов поддерживаются персистенцией популяции CD20-лимфоцитов с возможной активацией гуморального звена приобретенного иммунитета."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [68, 970, 51, 80, 95, 107, 117, 143, 253, 367, 423, 550, 572, 591, 641, 728, 779, 793, 804, 840, 900, 913, 932, 959, 983, 1049, 1064, 1081, 1119, 1212, 1296, 1309, 1318, 1344, 1386, 1402, 1413, 1436, 1447, 1564, 1575, 61, 158, 213, 284, 352, 326, 441, 483, 471, 525, 869, 1177, 1257, 1271, 1359, 1476, 394, 414, 699, 719, 1018, 1041, 1102, 1113, 1141, 1152, 1160], "span_entity_end_chars": [70, 981, 66, 91, 104, 114, 142, 163, 295, 372, 429, 569, 581, 614, 651, 734, 781, 795, 815, 855, 910, 922, 940, 961, 1006, 1059, 1068, 1091, 1130, 1222, 1308, 1315, 1343, 1364, 1401, 1410, 1422, 1446, 1457, 1566, 1586, 66, 163, 215, 295, 372, 351, 493, 493, 493, 540, 871, 1206, 1259, 1282, 1364, 1505, 413, 429, 718, 734, 1040, 1048, 1130, 1130, 1151, 1157, 1176], "span_entity_surface": ["СК", "шизофренией", "сыворотки крови", "шизофренией", "астроциты", "нейроны", "органотипической культуре", "эмбрионального мозга", "приступообразно-прогредиентной шизофренией", "мозга", "клеток", "клеточных элементов", "нейропиля", "морфометрическая оценка", "астроцитов", "клеток", "СК", "СК", "шизофренией", "ультраструктуры", "астроцитах", "микроглии", "нейронах", "СК", "Морфометрический анализ", "астроцитов", "ядер", "цитоплазмы", "митохондрий", "цитоплазме", "выживаемость", "клеток", "органотипической культуре", "эмбрионального мозга", "ультраструктуру", "нейронов", "нейропиля", "гипотрофию", "астроцитов", "СК", "шизофренией", "крови", "мозга", "СК", "шизофренией", "эмбрионального мозга", "органотипическую культуру", "окрашенных по Нисслю, методом оптического диссектора", "диссектора", "оптического диссектора", "ультраструктуры", "СК", "липофусциноподобных включений", "СК", "шизофренией", "мозга", "липофусциноподобных включений", "численную плотность", "погибших клеток", "численной плотности", "погибших клеток", "достоверное уменьшение", "площади", "уменьшение числа митохондрий", "числа митохондрий", "увеличение", "числа", "объемной фракции"], "text": "Цель исследования - изучение особенностей действия сыворотки крови (СК) больных шизофренией на астроциты и нейроны в органотипической культуре эмбрионального мозга человека.\nМатериал и методы.\nИсследовали влияние СК 20 здоровых и 33 нелеченых больных с приступообразно-прогредиентной шизофренией (по МКБ-10 F20.02; F20.22) на органотипическую культуру эмбрионального мозга человека.\nОпределяли численную плотность погибших клеток на срезах, окрашенных по Нисслю, методом оптического диссектора.\nПроведены качественный анализ ультраструктуры основных клеточных элементов и нейропиля, а также морфометрическая оценка цитологических параметров астроцитов.\nРезультаты.\nНе найдено достоверных различий в численной плотности погибших клеток между культурами, подвергнутыми воздействию СК здоровых и СК больных шизофренией.\nКачественные изменения ультраструктуры при действии СК пациентов выявлены только в астроцитах и микроглии, но не в нейронах после воздействия СК больных шизофренией.\nМорфометрический анализ подтвердил достоверное уменьшение площади астроцитов, их ядер (р<0,001) и цитоплазмы (р<0,05), уменьшение числа митохондрий (р<0,05), увеличение числа и объемной фракции липофусциноподобных включений в их цитоплазме (р<0,01).\nЗаключение.  Аппликация СК от больных шизофренией не влияет на выживаемость клеток в органотипической культуре эмбрионального мозга человека, а также на ультраструктуру нейронов и нейропиля, но вызывает гипотрофию астроцитов и появление в них липофусциноподобных включений, свидетельствующее о специфичности повреждающего действия СК больных шизофренией."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [241, 325, 94, 213, 451, 506, 571, 911, 931, 1081, 204, 343, 333, 333, 325, 422, 461, 467, 562, 884, 940, 1093, 1211, 1240, 1250, 1262], "span_entity_end_chars": [248, 332, 104, 218, 459, 534, 576, 918, 945, 1092, 218, 348, 342, 348, 348, 432, 465, 534, 576, 893, 945, 1194, 1219, 1267, 1267, 1267], "span_entity_surface": ["инсульт", "инфаркт", "цитофлавин", "жизни", "возрасту", "психоэмоциональных нарушений", "жизни", "тревоги", "качества жизни", "цитофлавина", "качество жизни", "мозга", "головного", "головного мозга", "инфаркт головного мозга", "цитофлавин", "полу", "степени выраженности неврологических и психоэмоциональных нарушений", "качеству жизни", "депрессии", "жизни", "статистически достоверно способствует нормализации когнитивных функций, психоэмоционального состояния", "инсульта", "улучшению качества их жизни", "качества их жизни", "жизни"], "text": "Цель исследования - изучение влияния нейроцитопротективной терапии с использованием препарата цитофлавин на уровень социально-бытовой адаптации, психоэмоциональный статус, состояние когнитивных функций и качество жизни пациентов, перенесших инсульт.\nМатериал и методы.\nВ исследование были включены 1450 пациентов, перенесших инфаркт головного мозга, которые составили две группы по 725 человек (получавшие и не получавшие цитофлавин), сопоставимые по возрасту, полу, степени выраженности неврологических и психоэмоциональных нарушений, уровню бытовой адаптации, качеству жизни, а также проводимым видам и методам реабилитации (принцип matched-controlled).  Проводилась оценка когнитивных функций с помощью краткой шкалы оценки психического статуса - MMSE и Монреальской шкалы оценки когнитивных функций (МоСА), психоэмоционального состояния с помощью опросника Бека, шкалы самооценки депрессии Уэйкфилда, шкалы тревоги Гамильтона, качества жизни с помощью профиля влияния болезни (Sickness Impact Profile).\nРезультаты и заключение.\nРезультаты исследования показали, что применение цитофлавина статистически достоверно способствует нормализации когнитивных функций, психоэмоционального состояния пациентов после инсульта, а также приводит к улучшению качества их жизни."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [51, 986, 110, 1001, 1050, 1294, 1513, 57, 599, 891, 740, 1035, 549, 51, 101, 590, 267, 1115], "span_entity_end_chars": [65, 1010, 138, 1010, 1062, 1324, 1541, 65, 611, 919, 751, 1062, 556, 56, 138, 611, 309, 1167], "span_entity_surface": ["раком пищевода", "правосторонняя пневмония", "послеоперационных осложнений", "пневмония", "пневмоторакс", "никаких отсроченных осложнений", "послеоперационных осложнений", "пищевода", "анестетиками", "Послеоперационные осложнения", "дыхательной", "правосторонний пневмоторакс", "грудной", "раком", "частотой послеоперационных осложнений", "местными анестетиками", "восстановления после эзофагогастропластики", "Медиана длительности пребывания больных в реанимации"], "text": "Эзофагэктомия с одномоментной пластикой у больного раком пищевода до сих пор ассоциируется с высокой частотой послеоперационных осложнений и длительным пребыванием пациента в клинике.\nЦель нашего сообщения состоит в информировании использования программы ускоренного восстановления после эзофагогастропластики в проспективном исследовании 13 больных за период с 2010 по 2011 г. и роли анестезиолога в ее осуществлении.\nПрименялся комплекс мероприятий, направленный на тщательное предоперационное обследование, использование малоинвазивной хирургии, грудной эпидуральной анестезии/аналгезии местными анестетиками как компонента наркоза и послеоперационного обезболивания, осуществление ранней экстубации и мобилизации больного с выполнением дыхательной гимнастики, раннее начало энтерального кормления, а также запланированное короткое послеоперационное пребывание в реанимации и стационаре.\nПослеоперационные осложнения развились у 3 (23,1%) больных: у одного больного (7,7%) развилась правосторонняя пневмония, у двух больных (15,4%) правосторонний пневмоторакс, потребовавший экстренного повторного дренирования.\nМедиана длительности пребывания больных в реанимации составила 2 (1-4) дня, послеоперационного пребывания в клинике 9 (7-12) дней.\nДальнейший контроль состояния больных не выявил никаких отсроченных осложнений.\nРезультаты подтверждают, что можно оптимизировать периоперационный лечебный процесс больных после эзофагогастропластики по ускоренной программе восстановления без риска повышения частоты послеоперационных осложнений, что отразится на уменьшении длительности пребывания в больнице.\nУчитывая, что данный вопрос является многогранным и остается дискуссионным, то требуются дальнейшие исследования в этом направлении."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [70, 46, 53, 151, 217, 228, 242, 249, 274, 317, 554, 747, 774, 961, 1007, 1047, 46, 34, 15, 76, 70, 177, 261, 317, 323, 419, 419, 482, 206, 568, 554, 577, 547, 705, 739, 731, 766, 766, 840, 834, 824, 970, 950, 940, 1040, 1029, 70], "span_entity_end_chars": [75, 52, 59, 176, 226, 240, 248, 258, 303, 330, 574, 756, 786, 967, 1023, 1056, 59, 59, 59, 83, 83, 194, 303, 322, 330, 445, 433, 530, 258, 574, 567, 588, 588, 726, 756, 756, 786, 793, 869, 869, 869, 979, 979, 979, 1056, 1056, 99], "span_entity_surface": ["раком", "обмена", "железа", "биохимическом анализаторе", "ферритина", "трансферрина", "железа", "сыворотки", "железосвязывающую способность", "раком желудка", "сывороточного железа", "ферритина", "трансферрина", "железа", "детоксикационной", "ферритина", "обмена железа", "показателей обмена железа", "динамику изменений показателей обмена железа", "желудка", "раком желудка", "Cobas Integra 400", "ненасыщенную железосвязывающую способность", "раком", "желудка", "онкологических заболеваний", "онкологических", "изучаемые показатели находились в пределах нормы", "содержание ферритина, трансферрина, железа сыворотки", "железа", "сывороточного", "гемоглобина", "уровня сывороточного железа и гемоглобина", "показателям у доноров", "уровень ферритина", "повышен уровень ферритина", "уровень трансферрина", "уровень трансферрина снижен", "железосвязывающая способность", "общая железосвязывающая способность", "снизилась общая железосвязывающая способность", "сыворотке", "содержания железа в сыворотке", "изменение содержания железа в сыворотке", "уровня ферритина", "возросшего уровня ферритина", "раком желудка II и III стадий"], "text": "Цель - изучить динамику изменений показателей обмена железа у больных раком желудка II и III стадий до 7-го дня после операции.  Материал и методы.\nНа биохимическом анализаторе Cobas Integra 400 определяли содержание ферритина, трансферрина, железа сыворотки и ненасыщенную железосвязывающую способность у 24 больных раком желудка до операции и на 1, 3 и 7-й день после операции.  Группу сравнения составили доноры без онкологических заболеваний.\nРезультаты.  До операции у больных изучаемые показатели находились в пределах нормы, за исключением уровня сывороточного железа и гемоглобина.\nВ послеоперационном периоде (на 7-й день) статистически достоверно (p<0,05; U-критерий Манна-Уитни) по отношению к показателям у доноров был повышен уровень ферритина на 160%, уровень трансферрина снижен на 78%.\nЗначительно (на 300%) снизилась общая железосвязывающая способность.\nС 1-го по 7-й день после операции у больных имеет место значительное изменение содержания железа в сыворотке.\nВысказано предположение о детоксикационной роли возросшего уровня ферритина как об одном из механизмов, объясняющих эффективность интраоперационной аутоплазмохимиотерапии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [102, 519, 644, 728, 895, 1177, 39, 276, 546, 532, 524, 789, 895, 960, 119, 102, 293, 276, 662, 744, 728, 1194, 1177, 1053, 873, 997, 763], "span_entity_end_chars": [126, 523, 672, 748, 904, 1201, 53, 300, 552, 552, 552, 800, 916, 974, 126, 118, 300, 292, 672, 748, 743, 1201, 1193, 1070, 916, 1014, 786], "span_entity_surface": ["панкреатическими кистами", "кист", "послеоперационных осложнений", "панкреатических кист", "рецидивов", "панкреатическими кистами", "абдоминального", "панкреатическими кистами", "железы", "поджелудочной железы", "головки поджелудочной железы", "травматичны", "рецидивов заболевания", "качества жизни", "кистами", "панкреатическими", "кистами", "панкреатическими", "осложнений", "кист", "панкреатических", "кистами", "панкреатическими", "лучшие результаты", "Наибольшее количество рецидивов заболевания", "выше в 3-й группе", "технически более сложны"], "text": "Введение.  В последние годы в практике абдоминального хирурга отмечается увеличение числа пациентов с панкреатическими кистами.\nТактика лечения данного заболевания до сих пор дискутабельна.  Материал и методы.\nВ статье проведен анализ лечения 128 пациентов со сформированными панкреатическими кистами.\nБольные были разделены на три группы: пациентам 1-й группы проводилось наружное дренирование - 44 (34,4%), 2-й - внутреннее дренирование - 41 (32,0%), 3-й - резекционные операции - 43 (33,6%).\nРезультаты.\nДля лечения кист головки поджелудочной железы были внедрены дуоденумсохраняющие резекции - 21 (48,8%).\nРезекционные методы по количеству послеоперационных осложнений (23,3%) сравнимы с операциями внутреннего дренирования панкреатических кист (19,5%), хотя технически более сложны и травматичны.\nВ отдаленном периоде прослежены результаты лечения 66 (51,6%) больных.\nНаибольшее количество рецидивов заболевания наблюдали в 1-й группе (28,6%).\nПоказатели качества жизни (опросник SF-36) были выше в 3-й группе.\nПосле резекционных операций отмечены лучшие результаты.\nВывод.\nПредставленные данные позволяют рекомендовать эти методы для лечения пациентов со сформированными панкреатическими кистами как наиболее радикальные."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [531, 624, 648, 1090, 99, 228, 310, 330, 346, 366, 387, 495, 542, 611, 701, 742, 813, 882, 910, 1066, 1146, 45, 108, 89, 74, 74, 189, 237, 203, 203, 243, 433, 433, 473, 487, 681, 672, 657, 648, 788, 858, 910, 933, 1111, 1102, 1080, 1116, 1177, 1168, 1158, 1194, 1066], "span_entity_end_chars": [548, 638, 686, 1114, 111, 240, 328, 344, 364, 384, 431, 498, 548, 638, 725, 775, 843, 901, 925, 1079, 1180, 73, 111, 111, 111, 88, 193, 240, 217, 227, 264, 448, 436, 484, 498, 686, 686, 686, 656, 811, 872, 913, 960, 1114, 1114, 1089, 1141, 1180, 1180, 1180, 1224, 1089], "span_entity_surface": ["поражением легких", "экссудативного", "гнойного перфоративного среднего отита", "заболевания среднего уха", "среднего уха", "среднего уха", "рентгенологические", "цитологические", "бактериологические", "патоморфлогические", "молекулярно-генетические методы исследования", "ухе", "легких", "вялотекущего экссудативного", "клиническая симптоматика", "лабораторных методов исследования", "бактериологическая диагностика", "патоморфологическая", "ПЦР-диагностика", "туберкулезной", "вялотекущей патологии среднего уха", "патогномоничных особенностей", "уха", "поражения среднего уха", "туберкулезного поражения среднего уха", "туберкулезного", "ушей", "уха", "туберкулезного", "туберкулезного поражения", "сосцевидного отростка", "ПЦР-диагностика", "ПЦР", "туберкулеза", "среднем ухе", "отита", "среднего отита", "перфоративного среднего отита", "гнойного", "туберкулезного процесса", "цитологическая", "ПЦР", "Сроки установления диагноза", "уха", "среднего уха", "этиологии", "Высокий индекс подозрения", "уха", "среднего уха", "патологии среднего уха", "ранней диагностике заболевания", "туберкулезной этиологии"], "text": "Цель исследования - установление характерных патогномоничных особенностей туберкулезного поражения среднего уха и его диагностики в современных условиях.  С 2008 по 2013 г. выявлено 11 (18 ушей) случаев туберкулезного поражения среднего уха и сосцевидного отростка.\nДля диагностики использовались клинические, рентгенологические, цитологические, бактериологические, патоморфлогические и молекулярно-генетические методы исследования (ПЦР-диагностика).\nПервичная локализация туберкулеза в среднем ухе выявлена у 6, ассоциированная с поражением легких - у 5 больных.\nУ 5 обследованных заболевание протекало в виде вялотекущего экссудативного, а у 6 - гнойного перфоративного среднего отита.\nПредставлена клиническая симптоматика и эффективность лабораторных методов исследования в выявлении туберкулезного процесса: бактериологическая диагностика - 9% случаев, цитологическая - 27,3%, патоморфологическая - 18% и ПЦР-диагностика - 55%.\nСроки установления диагноза составили от 1 мес до 1,5 года с момента обращения больного, что свидетельствует о сложности верификации туберкулезной этиологии заболевания среднего уха.\nВысокий индекс подозрения при вялотекущей патологии среднего уха способствует ранней диагностике заболевания и успешному его лечению."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [40, 62, 119, 189, 310, 445, 456, 465, 549, 622, 661, 673, 744, 753, 943, 972, 1148, 1156, 1301, 1403, 1467, 1479, 1542, 1572, 1588, 1622, 1643, 1664, 1684, 1738, 51, 97, 97, 78, 119, 147, 251, 274, 340, 360, 360, 476, 465, 456, 573, 633, 694, 705, 715, 645, 753, 801, 887, 868, 1057, 1067, 1172, 1172, 1182, 1247, 1372, 1336, 1288, 1425, 1414, 1414, 1451, 1500, 1511, 1521, 1511, 1551, 1686, 1664, 1703, 1713, 1703, 1763, 109, 372, 764, 673, 705, 943, 1057, 1479, 1551, 1643], "span_entity_end_chars": [50, 75, 146, 201, 317, 455, 462, 499, 555, 632, 671, 691, 750, 775, 962, 982, 1154, 1171, 1320, 1413, 1477, 1497, 1548, 1582, 1598, 1639, 1661, 1683, 1697, 1755, 75, 114, 108, 96, 133, 156, 265, 317, 359, 371, 377, 489, 489, 460, 586, 643, 703, 714, 733, 671, 763, 814, 893, 893, 1066, 1086, 1195, 1205, 1195, 1261, 1379, 1379, 1320, 1438, 1438, 1448, 1477, 1509, 1520, 1539, 1539, 1561, 1697, 1697, 1712, 1731, 1731, 1777, 114, 377, 775, 691, 733, 982, 1095, 1497, 1582, 1661], "span_entity_surface": ["экспрессии", "соматостатина", "воспалительных заболеваниях", "илеобиоптаты", "колитом", "антителами", "SSTR-2", "рецепторам соматостатина 2-го типа", "клеток", "экспрессии", "мембранный", "цитоплазматический", "клеток", "мембранной экспрессией", "цитоплазматического", "экспрессии", "клеток", "экспрессирующих", "слизистой оболочкой", "экспрессии", "мембранный", "цитоплазматический", "Клетки", "экспрессии", "рецепторов", "нейроэндокринными", "цитоплазматическим", "интраэпителиальными", "Т-лимфоцитами", "нейроэндокринными", "рецепторов соматостатина", "подвздошной кишки", "подвздошной", "слизистой оболочке", "воспалительных", "кишечника", "болезнью Крона", "неопределенным (неклассифицируемым) колитом", "слизистой оболочкой", "подвздошной", "подвздошной кишки", "соматостатина", "рецепторам соматостатина", "SSTR", "эпителиоцитов", "рецепторов", "смешанный", "мембранно", "цитоплазматический", "преимущественно мембранный", "мембранной", "болезни Крона", "колите", "неклассифицируемом колите", "мембранно", "цитоплазматического", "рецепторы соматостатина", "рецепторы соматостатина 2-го типа", "соматостатина", "болезнью Крона", "колитом", "неопределенным (неклассифицируемым) колитом", "неизмененной слизистой оболочкой", "соматостатина", "рецепторов соматостатина", "рецепторов соматостатина 2-го типа", "преимущественно мембранный", "смешанный", "мембранно", "цитоплазматический", "мембранно-цитоплазматический", "мембранным", "лимфоцитами", "интраэпителиальными Т-лимфоцитами", "мембранно", "цитоплазматическим", "мембранно-цитоплазматическим", "эпителиальными", "кишки", "кишки", "экспрессией", "цитоплазматический", "мембранно-цитоплазматический", "цитоплазматического варианта экспрессии", "мембранно-цитоплазматического варианта", "цитоплазматический", "мембранным вариантом экспрессии", "цитоплазматическим"], "text": "Цель исследования - изучить особенности экспрессии рецепторов соматостатина в слизистой оболочке подвздошной кишки при воспалительных заболеваниях кишечника.\nМатериал и методы.\nИсследованы илеобиоптаты от 42 больных в возрасте от 22 до 55 лет: 16 - с болезнью Крона, 14 - с неопределенным (неклассифицируемым) колитом и 12 - с неизмененной слизистой оболочкой подвздошной кишки (группа сравнения).\nИммуногистохимическое исследование проведено с антителами SSTR-2 к рецепторам соматостатина 2-го типа ('Epitomics', США).\nПодсчет позитивно окрашенных клеток проводили на 100 эпителиоцитов.\nРезультаты.\nВыявлено три варианта экспрессии рецепторов: преимущественно мембранный, цитоплазматический и смешанный (мембранно-цитоплазматический).\nПодсчет клеток с мембранной экспрессией показал, что медиана при болезни Крона составила 1 [интерквартильный размах (ИК) =0,5], при неклассифицируемом колите - 3 (ИК=2,5), в группе сравнения - 2 (ИК=2).\nДля цитоплазматического варианта экспрессии эти показатели были равны соответственно 1 (ИК=2), 3 (ИК=2) и 2 (ИК=1), а мембранно-цитоплазматического варианта - 5 (ИК=4), 2 (ИК=3) и 3 (ИК=2).\nЗаключение.  Число клеток, экспрессирующих рецепторы соматостатина 2-го типа, уменьшено в большей степени у больных с болезнью Крона по сравнению с больными с неизмененной слизистой оболочкой и пациентами с неопределенным (неклассифицируемым) колитом.\nВыявлено три варианта экспрессии рецепторов соматостатина 2-го типа - преимущественно мембранный, цитоплазматический и смешанный (мембранно-цитоплазматический).\nКлетки с мембранным вариантом экспрессии этих рецепторов являются, по-видимому, нейроэндокринными, с цитоплазматическим - интраэпителиальными Т-лимфоцитами, а с мембранно-цитоплазматическим - как нейроэндокринными, так и эпителиальными."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [36, 220, 342, 491, 592, 820, 1136, 1169, 1176, 1185, 1232, 1278, 1445, 48, 151, 128, 140, 232, 202, 220, 292, 377, 438, 478, 549, 630, 637, 730, 820, 1004, 1071, 1071, 1049, 1111, 1095, 1124, 1169, 1161, 1267, 1267, 1293, 1445, 1353, 1422, 874], "span_entity_end_chars": [46, 231, 351, 516, 628, 854, 1150, 1175, 1183, 1198, 1242, 1280, 1457, 56, 153, 149, 149, 234, 234, 234, 294, 379, 447, 516, 590, 635, 643, 783, 860, 1009, 1092, 1083, 1092, 1120, 1120, 1134, 1183, 1183, 1277, 1280, 1332, 1466, 1419, 1466, 919], "span_entity_surface": ["цитиколина", "полушарного", "цитиколин", "неврологического дефицита", "однофотонную компьютерную томографию", "когнитивного вызванного потенциала", "задних отделах", "лобных", "извилин", "теменной доле", "цитиколина", "ИИ", "церебральную", "цераксон", "ИИ", "ишемическим инсультом", "инсультом", "ИИ", "острейшем периоде полушарного ИИ", "полушарного ИИ", "ИИ", "ИИ", "цитиколин", "выраженности неврологического дефицита", "регистрацию когнитивного потенциала Р 300", "ОФЭКТ", "головы", "достоверное улучшение показателей когнитивных функций", "когнитивного вызванного потенциала Р 300", "ОФЭКТ", "церебральной перфузии", "церебральной", "достоверное улучшение церебральной перфузии", "полушарии", "аффектированном полушарии", "зоне Брока", "лобных извилин", "средней лобных извилин", "полушарный", "полушарный ИИ", "улучшает показатели когнитивных функций", "церебральную перфузию", "положительно влияет на эффективность восстановительных мероприятий", "опосредованно улучшает церебральную перфузию", "тенденция к улучшению повседневной активности"], "text": "Цель исследования - оценить влияние цитиколина (цераксон) на эффективность проведения восстановительных мероприятий у больных с ишемическим инсультом (ИИ).\nМатериал и методы.\nОбследованы 60 пациентов в острейшем периоде полушарного ИИ.\nВсем пациентам проводилось рутинное комплексное лечение ИИ.\nВ основную группу вошли 30 пациентов, которым цитиколин назначался в первые 24 ч ИИ.\nКонтрольную группу составили 30 пациентов, не получавших цитиколин.\nОбследование включало оценку выраженности неврологического дефицита, состояния когнитивных функций, регистрацию когнитивного потенциала Р 300, однофотонную компьютерную томографию (ОФЭКТ) головы.\nРезультаты.\nЧерез 6 мес от начала заболевания у пациентов основной группы отмечалось достоверное улучшение показателей когнитивных функций: по шкалам MMSE и MoСa; латентность когнитивного вызванного потенциала Р 300.\nНаблюдалась тенденция к улучшению повседневной активности у пациентов основной группы относительно группы контроля (индекс Бартел).\nПо данным ОФЭКТ в основной группе у пациентов отмечено достоверное улучшение церебральной перфузии в аффектированном полушарии: в зоне Брока, задних отделах верхней и средней лобных извилин, теменной доле (p<0,05).\nЗаключение.\nПрименение цитиколина у пациентов, перенесших полушарный ИИ, достоверно улучшает показатели когнитивных функций, что в свою очередь положительно влияет на эффективность восстановительных мероприятий и опосредованно улучшает церебральную перфузию."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [78, 378, 399, 45, 221, 293, 685, 813, 96, 88, 88, 303, 479, 509, 668, 660, 660, 650, 695, 727, 742, 871, 901, 914, 935, 1029, 442, 769], "span_entity_end_chars": [101, 396, 407, 65, 238, 300, 692, 820, 101, 95, 101, 312, 488, 515, 673, 667, 673, 673, 704, 767, 767, 898, 917, 917, 967, 1051, 459, 812], "span_entity_surface": ["атипичной лицевой болью", "транквилоноотропов", "ноофеном", "личностных нарушений", "болевого синдрома", "тревоги", "тревога", "ноофена", "болью", "лицевой", "лицевой болью", "депрессии", "депрессии", "Ноофен", "болью", "лицевой", "лицевой болью", "атипичной лицевой болью", "депрессия", "функциональных неврологических симптомов", "неврологических симптомов", "мягкий стимулирующий эффект", "нормализация сна", "сна", "улучшение психического состояния", "значительно выраженным", "состояние больных", "Анксиолитический и антидепрессивный эффекты"], "text": "Цель исследования - изучение эмоциональных и личностных нарушений у больных с атипичной лицевой болью.\nМатериал и методы.\nОбследовали 45 пациентов, 42 женщины и 3 мужчин, средний возраст которых был 50±16 лет.\nПри оценке болевого синдрома применялась визуально-аналоговая шкала, для выявления тревоги и депрессии - шкалы Цунга, Спилбергера, Тейлора и Бека.\nПрепаратом из группы транквилоноотропов - ноофеном лечили 30 больных.\nВ этих случаях состояние больных оценивали по шкале депрессии Гамильтона (HAM-D).\nНоофен назначался в дозе 500 мг в сутки (2 капсулы по 250 мг); курс лечения 8 нед.\nРезультаты и заключение.\nУстановлено, что для пациентов с атипичной лицевой болью характерны тревога и депрессия, а также преобладание функциональных неврологических симптомов.\nАнксиолитический и антидепрессивный эффекты ноофена отмечались с 21-го дня терапии; имели место также мягкий стимулирующий эффект и нормализация сна.\nК концу лечения улучшение психического состояния наблюдалось у 70% больных, при этом у 50% пациентов оно было значительно выраженным."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [227, 251, 847, 88, 145, 161, 192, 466, 814, 932, 1206, 219, 227, 42, 26, 664, 756, 736, 873, 898, 912, 1003, 1140, 1148, 1215, 1289, 1254, 168, 240, 512, 620, 720, 1296], "span_entity_end_chars": [249, 254, 850, 108, 150, 179, 204, 484, 830, 935, 1227, 249, 239, 54, 39, 667, 759, 759, 878, 935, 935, 1006, 1143, 1151, 1227, 1307, 1278, 179, 249, 530, 639, 730, 1307], "span_entity_surface": ["церебральным параличом", "ДЦП", "БТА", "аbobotulinum toxin А", "мышцы", "нижних конечностей", "спастичности", "моторного развития", "гемипаретической", "ДЦП", "снижения спастичности", "детским церебральным параличом", "церебральным", "безопасности", "эффективности", "БТА", "ДЦП", "двусторонних формах ДЦП", "мышцу", "односторонних спастических формах ДЦП", "спастических формах ДЦП", "БТА", "БТА", "ДЦП", "спастичности", "нижних конечностей", "функциональных сегментах", "конечностей", "параличом", "результаты терапии", "показано проведение", "массы тела", "конечностей"], "text": "Цель исследования.\nАнализ эффективности и безопасности лечения разными дозами препарата аbobotulinum toxin А в режиме многоуровневого введения в мышцы верхних и нижних конечностей при лечении спастичности у пациентов с детским церебральным параличом (ДЦП).\nМатериал и методы.\nПроведена ретроспективная оценка многоуровневых эффективных инъекций препарата у 216 пациентов 2-17 лет.\nВыполнены от 1 до 6 сессий инъекций с последующей комплексной реабилитацией.\nУровень моторного развития оценивался по шкале GMFCS, результаты терапии - по шкалам Эшворта и Тардье.\nРезультаты.\nУстановлено, что большинству (89,8%) пациентов показано проведение многоуровневых инъекций БТА; у ряда пациентов суммарная доза превышала 30 Ед/кг массы тела.\nПри двусторонних формах ДЦП общая доза на процедуру была достоверно выше, чем при гемипаретической.\nДозы препарата БТА, вводимые в отдельную мышцу при двусторонних и односторонних спастических формах ДЦП, достоверно не различались.  Интервалы между повторными инъекциями БТА и общие дозы на инъекционную сессию относительно стабильны для каждого конкретного пациента.\nЗаключение.  Предложенные диапазоны доз БТА при ДЦП позволяют эффективно и безопасно добиваться значимого снижения спастичности одномоментно в нескольких функциональных сегментах верхних и нижних конечностей."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "FINDING", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [88, 258, 1389, 1401, 97, 610, 683, 700, 726, 732, 761, 774, 816, 965, 987, 1043, 1131, 1244, 1411, 75, 75, 246, 291, 39, 492, 507, 507, 553, 533, 545, 579, 774, 831, 839, 961, 949, 860, 1026, 1065, 1079, 1065, 1090, 1100, 1131, 1181, 1181, 1201, 1281, 1263, 1263, 1342, 1389, 562, 591, 846, 831], "span_entity_end_chars": [96, 265, 1433, 1410, 107, 616, 698, 725, 729, 734, 772, 787, 829, 985, 1015, 1047, 1144, 1247, 1421, 96, 119, 265, 308, 53, 505, 531, 519, 568, 551, 551, 607, 814, 844, 844, 963, 963, 864, 1047, 1087, 1087, 1078, 1117, 1109, 1162, 1207, 1200, 1207, 1287, 1287, 1280, 1356, 1410, 568, 607, 864, 838], "span_entity_surface": ["инсульта", "инсульт", "ишемическим инсультом полушарной локализации", "инсультом", "полушарной", "стресс", "эхокардиографии", "суточного мониторирования", "ЭКГ", "АД", "холестерина", "липопротеидов", "триглицеридов", "эмоциональный стресс", "наследственная отягощенность", "тела", "липопротеидов", "ЭКГ", "полушарной", "ишемического инсульта", "ишемического инсульта полушарной локализации", "ишемический инсульт", "нейровизуализации", "факторов риска", "факторы риска", "артериальная гипертензия", "артериальная", "сахарный диабет", "заболевания сердца", "сердца", "отягощенная наследственность", "липопротеидов высокой и низкой плотности", "глюкозы крови", "крови", "АД", "лабильность АД", "тела", "избыточная масса тела", "абдоминальное ожирение", "ожирение", "абдоминальное", "нарушения липидного спектра", "липидного", "липопротеидов высокой плотности", "ишемической болезни сердца", "ишемической болезни", "сердца", "сердца", "аномалии развития сердца", "аномалии развития", "факторов риска", "ишемическим инсультом", "диабет", "наследственность", "индекса массы тела", "глюкозы"], "text": "Цель исследования - сравнить структуру факторов риска впервые развившегося ишемического инсульта полушарной локализации у пациентов молодого и среднего возраста и старшей возрастной группы.\nМатериал и методы.\nОбследованы 113 пациентов, у которых ишемический инсульт был подтвержден методами нейровизуализации.\nВыделены две группы: больные молодого и среднего возраста (n=51, средний возраст - 49,8±5,2 года) и старшего возраста (n=62, средний возраст - 76,4±7,5 года).\nУ всех больных изучены факторы риска: артериальная гипертензия, заболевания сердца, сахарный диабет, курение, отягощенная наследственность и стресс перед заболеванием.  Оценены данные дополнительных обследований - эхокардиографии, суточного мониторирования ЭКГ и АД, измерения уровней общего холестерина, липопротеидов высокой и низкой плотности, триглицеридов, глюкозы крови, индекса массы тела.\nРезультаты.\nУ лиц молодого и среднего возраста достоверно (p<0,05) чаще отмечались лабильность АД, эмоциональный стресс, наследственная отягощенность, курение, избыточная масса тела (преимущественно абдоминальное ожирение), нарушения липидного спектра со снижением липопротеидов высокой плотности, безболевые формы ишемической болезни сердца по данным суточного мониторирования ЭКГ, а также малые аномалии развития сердца.\nЗаключение.\nИмеются возрастные особенности структуры факторов риска у больных с впервые развившимся ишемическим инсультом полушарной локализации, что необходимо учитывать при формировании дифференцированных профилактических программ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [17, 186, 641, 879, 1159, 48, 88, 159, 191, 315, 340, 434, 630, 667, 752, 809, 919, 1018, 1051, 1244, 1320, 1368, 11, 0, 0, 60, 60, 48, 79, 108, 37, 176, 171, 142, 133, 248, 257, 325, 315, 287, 330, 348, 368, 368, 376, 443, 434, 412, 449, 457, 527, 516, 596, 604, 630, 690, 678, 702, 764, 744, 912, 945, 928, 919, 1036, 1056, 1073, 1086, 1109, 1183, 1168, 1186, 1336, 1329, 1320, 1378, 1368, 1352, 1418, 1394, 69], "span_entity_end_chars": [19, 189, 643, 881, 1162, 77, 100, 184, 193, 324, 354, 442, 643, 700, 775, 817, 927, 1034, 1071, 1252, 1328, 1377, 15, 15, 10, 77, 68, 59, 82, 122, 47, 184, 175, 184, 141, 263, 263, 327, 327, 327, 354, 354, 390, 380, 380, 446, 446, 433, 463, 463, 549, 565, 610, 610, 640, 700, 700, 705, 775, 791, 914, 948, 948, 948, 1043, 1060, 1084, 1097, 1130, 1185, 1185, 1202, 1339, 1339, 1339, 1380, 1380, 1380, 1422, 1430, 77], "span_entity_surface": ["МО", "ЦВС", "МО", "МО", "ОКТ", "ретинальных венозных окклюзий", "ишемического", "центральной вены сетчатки", "МО", "резорбции", "остроты зрения", "окклюзии", "кистозного МО", "оптической когерентной томографии", "ишемической макулопатии", "сетчатки", "окклюзии", "кортикостероидов", "anti-VEGF препаратов", "сетчатки", "окклюзии", "резорбция", "отек", "Макулярный отек", "Макулярный", "венозных окклюзий", "венозных", "ретинальных", "РВО", "неишемического", "осложнение", "сетчатки", "вены", "основного ствола центральной вены сетчатки", "окклюзии", "остротой зрения", "зрения", "МО", "резорбции МО", "тенденция к самостоятельной резорбции МО", "повышению остроты зрения", "зрения", "Central Vein occlusion", "Central Vein", "Vein", "ЦВС", "окклюзии ЦВС", "неишемическом подтипе", "остроте зрения", "зрения", "положительной динамики", "отсутствии положительной динамики в течение 3 мес", "остроте зрения", "зрения", "кистозного", "томографии", "когерентной томографии", "ОКТ", "макулопатии", "Лечение ишемической макулопатии бесперспективно", "МО", "ЦВС", "основного ствола ЦВС", "окклюзии основного ствола ЦВС", "Ozurdex", "VEGF", "ранибизумаб", "афлиберцепт", "эффективности терапии", "МО", "персистирующем МО", "интравитреальную", "ЦВС", "ветвей ЦВС", "окклюзии ветвей ЦВС", "МО", "резорбция МО", "самостоятельная резорбция МО", "VEGF", "коррекции в схемах анти-VEGF-терапии", "окклюзий"], "text": "Макулярный отек (МО) наиболее частое осложнение ретинальных венозных окклюзий (РВО) как ишемического, так и неишемического типа.\nПри окклюзии основного ствола центральной вены сетчатки (ЦВС) МО возникает в 100% случаев.\nУ 65% пациентов с начальной остротой зрения 0,5 и выше наблюдалась тенденция к самостоятельной резорбции МО и повышению остроты зрения без лечения (Central Vein occlusion study).  Поэтому при неишемическом подтипе окклюзии ЦВС и остроте зрения выше 0,5 целесообразно динамическое наблюдение, при отсутствии положительной динамики в течение 3 мес следует начинать лечение.\nПри остроте зрения ниже 0,5 и наличии кистозного МО, выявленного с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ), лечение необходимо начинать сразу.  Лечение ишемической макулопатии бесперспективно.\nЛазеркоагуляция сетчатки в виде 'модифицированной' решетки не может быть монотерапией МО.\nПриоритетным методом лечения МО при окклюзии основного ствола ЦВС является систематизированное многократное введение препаратов группы кортикостероидов (Ozurdex) и/или anti-VEGF препаратов (ранибизумаб, афлиберцепт).\nКонтроль эффективности терапии должен включать ежемесячные ОКТ.\nПри персистирующем МО интравитреальную терапию можно дополнить лазеркоагуляцией сетчатки (панретинальная лазеркоагуляция и 'модифицированная' решетка).\nПри окклюзии ветвей ЦВС чаще бывает самостоятельная резорбция МО, что требует коррекции в схемах анти-VEGF-терапии.\nЛазеркоагуляция применяется только в виде 'модифицированной' решетки."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DEVICE", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [250, 185, 193, 250, 270, 335, 345, 377, 436, 446, 478, 638, 1038, 1088, 1263, 1284, 1674, 1688, 1829, 185, 262, 353, 454, 1025, 1076, 1250, 1272, 1387, 1654, 1641, 1662, 1696, 109, 377, 385, 345, 277, 478, 486, 1797, 1840, 1706, 1696, 1291], "span_entity_end_chars": [288, 192, 211, 269, 288, 371, 371, 391, 472, 472, 492, 645, 1044, 1106, 1269, 1302, 1685, 1723, 1846, 211, 269, 371, 472, 1044, 1106, 1269, 1302, 1414, 1660, 1660, 1685, 1723, 121, 384, 391, 352, 288, 485, 492, 1809, 1846, 1715, 1705, 1302], "span_entity_surface": ["критической ишемией нижних конечностей", "артерий", "нижних конечностей", "критической ишемией", "нижних конечностей", "поражения артерий нижних конечностей", "артерий нижних конечностей", "паховой связки", "поражения артерий нижних конечностей", "артерий нижних конечностей", "паховой связки", "артерий", "шунтов", "нижних конечностей", "шунтов", "нижних конечностей", "конечностей", "прирост лодыжечно-плечевого индекса", "пупартовой связки", "артерий нижних конечностей", "ишемией", "нижних конечностей", "нижних конечностей", "проходимость шунтов", "сохранность нижних конечностей", "проходимости шунтов", "сохранность нижних конечностей", "лодыжечно-плечевого индекса", "шунтов", "проходимость шунтов", "сохранность конечностей", "лодыжечно-плечевого индекса", "артериальных", "паховой", "связки", "артерий", "конечностей", "паховой", "связки", "артериальные", "связки", "плечевого", "лодыжечно", "конечностей"], "text": "В статье проанализированы ближайшие и отдаленные результаты первичных «открытых» реконструктивных операций и артериальных реконструкций, выполненных после предшествующего стентирования артерий нижних конечностей.\nВ исследование включено 93 больных с критической ишемией нижних конечностей.\nВ I группу вошли 46 пациентов с локализацией поражения артерий нижних конечностей выше паховой связки, во II группу – 47 пациентов с локализацией поражения артерий нижних конечностей ниже паховой связки.\nКаждая из групп была разделена на две подгруппы: в подгруппы Iа и IIа включены 23 и 22 пациента, соответственно, ранее перенесшие стентирование артерий соответствующего сегмента, в подгруппы Iб и IIб – 23 и 25 пациентов, соответственно, ранее не подвергавшиеся эндоваскулярному или хирургическому лечению.\nВсем больным выполнены «открытые» реконструктивные сосудистые операции.\nОценка результатов вмешательства проводилась на госпитальном этапе, а также через 6, 12 и 36 месяцев последующего наблюдения.\nЧерез 6 месяцев наблюдения проходимость шунтов у всех больных составила 100%, сохранность нижних конечностей – 100%.\nЧерез 1 год, между подгруппами в каждой группе имелись различия, но они были статистически незначимы (p>0,05).\nЧерез 3 года различия в проходимости шунтов и сохранность нижних конечностей в подгруппах IIа и IIб стали статистически значимы (p<0,05).\nПо показателю прироста лодыжечно-плечевого индекса наилучший результат через 3 года был достигнут у больных с первичной реконструктивной артериальной реконструкцией (подгруппы Iб и IIб) в сравнении с больными, ранее перенесшими эндоваскулярные вмешательства.\nСделан вывод, что проходимость шунтов, сохранность конечностей и прирост лодыжечно-плечевого индекса в отдаленном периоде лучше у пациентов, которым были выполнены первичные артериальные реконструкции ниже пупартовой связки, чем у больных, ранее перенесших эндоваскулярные вмешательства."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [110, 664, 35, 50, 470, 494, 534, 603, 737, 817, 1054, 1093, 1178, 1211, 1234, 75, 84, 97, 75, 174, 159, 145, 134, 181, 284, 284, 288, 376, 485, 477, 494, 503, 547, 569, 559, 559, 559, 1061, 1043, 1083, 1093, 1083, 1234, 1238, 1190, 1456, 806, 1012, 75, 770, 952, 1083], "span_entity_end_chars": [113, 667, 46, 62, 491, 510, 557, 616, 749, 829, 1071, 1118, 1189, 1223, 1242, 83, 96, 108, 108, 179, 179, 179, 179, 185, 292, 287, 292, 379, 491, 491, 502, 510, 557, 584, 568, 584, 594, 1071, 1071, 1092, 1104, 1118, 1237, 1242, 1223, 1460, 829, 1029, 96, 792, 974, 1104], "span_entity_surface": ["ЛАГ", "ЛАГ", "силденафила", "выживаемость", "правых отделов сердца", "легочной артерии", "оригинальный силденафил", "вазодилататор", "выживаемость", "выживаемость", "правом предсердии", "сосудистого сопротивления", "силденафила", "выживаемость", "ЛАГ-СЗСТ", "легочной", "артериальной", "гипертонией", "легочной артериальной гипертонией", "ткани", "соединительной ткани", "заболеваниями соединительной ткани", "системными заболеваниями соединительной ткани", "СЗСТ", "ЛАГ-СЗСТ", "ЛАГ", "СЗСТ", "ЛАГ", "сердца", "отделов сердца", "легочной", "артерии", "силденафил", "фосфодиэстеразы", "ингибитор", "ингибитор фосфодиэстеразы", "ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа", "предсердии", "давление в правом предсердии", "легочного", "сосудистого", "легочного сосудистого сопротивления", "ЛАГ", "СЗСТ", "существенно улучшает выживаемость", "СЗСТ", "Трехлетняя выживаемость", "гемодинамическими", "легочной артериальной", "клинического ухудшения", "клинического ухудшения", "легочного сосудистого"], "text": "Цель исследования.\nИзучить влияние силденафила на выживаемость пациентов с легочной артериальной гипертонией (ЛАГ), ассоциированной с системными заболеваниями соединительной ткани (СЗСТ), наблюдаемыми в ревматологическом экспертном центре.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 16 женщин с ЛАГ-СЗСТ, госпитализированных в ФГБНУ НИИР им.  В.А.Насоновой в 2013-2015 гг.\nУ большинства ЛАГ соответствовала II функциональному классу.\nПосле подтверждения диагноза при катетеризации правых отделов сердца и легочной артерии все пациентки получали оригинальный силденафил (ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа, мощный вазодилататор, эффективность которого доказана у пациентов с ЛАГ) 20 мг 3 раза в день.\nВ процессе проспективного наблюдения оценивали выживаемость и время наступления клинического ухудшения.\nРезультаты.\nТрехлетняя выживаемость в обследуемой группе составила 94%, в то время как в группе 'исторического' контроля - 25% (р<0,05).\nВремя до наступления клинического ухудшения связано с длительностью наблюдения и гемодинамическими параметрами (давление в правом предсердии и динамика легочного сосудистого сопротивления в течение 4 мес от начала терапии).\nЗаключение.\nПрименение силденафила существенно улучшает выживаемость пациенток ЛАГ-СЗСТ по сравнению с 'историческим' контролем.\nВыявление факторов неблагоприятного прогноза у данной категории больных, а также ранняя диагностика будут способствовать персонификации терапии этого фатального проявления СЗСТ."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [74, 820, 27, 48, 89, 175, 207, 223, 368, 438, 467, 535, 549, 576, 617, 626, 664, 709, 809, 859, 1033, 1044, 1064, 1083, 431, 654, 634, 697, 689, 768, 880, 992, 1033, 1077, 1064, 1094, 1094, 1083, 67, 467, 703, 447, 645, 377, 431], "span_entity_end_chars": [77, 823, 47, 72, 120, 206, 246, 246, 383, 452, 477, 552, 552, 590, 652, 652, 679, 719, 823, 879, 1043, 1048, 1076, 1108, 452, 658, 652, 700, 700, 786, 883, 995, 1048, 1080, 1080, 1103, 1108, 1093, 72, 475, 719, 452, 652, 383, 437], "span_entity_surface": ["ДПК", "ДПК", "двигательную функцию", "двенадцатиперстной кишки", "рентгенологических исследований", "рентгенологических исследований", "верхнего отдела пищеварительного тракта", "пищеварительного тракта", "бариевой взвеси", "сульфата бария", "витамина С", "дивертикулами ДПК", "ДПК", "рентгенограммы", "синдрому верхней брыжеечной артерии", "верхней брыжеечной артерии", "рентгенограммах", "сфинктеров", "физиологии ДПК", "двигательной функции", "патогенезе", "СВБА", "дивертикулов", "дискинезии сфинктера Одди", "взвеси сульфата бария", "СВБА", "брыжеечной артерии", "ДПК", "просвет ДПК", "бульбодуоденальный", "ДПК", "ДПК", "патогенезе СВБА", "ДПК", "дивертикулов ДПК", "сфинктера", "сфинктера Одди", "дискинезии", "кишки", "витамина", "длину сфинктеров", "бария", "артерии", "взвеси", "взвеси"], "text": "Цель исследования.\nИзучить двигательную функцию двенадцатиперстной кишки (ДПК) по данным рентгенологических исследований.  Материалы и методы.\nПроведен ретроспективный анализ рентгенологических исследований верхнего отдела пищеварительного тракта 116 больных в возрасте от 55 до 92 лет, в том числе 83 больных, у которых исследование выполнялось с применением обычной бариевой взвеси (1-я группа).\nУ 8 больных к 200 мл стандартной взвеси сульфата бария добавляли 3 г витамина С (2-я группа).\nВ 3-ю группу вошли 25 больных с первичными дивертикулами ДПК.\nВ 4-ю группу включены рентгенограммы из 35 статей, посвященных синдрому верхней брыжеечной артерии (СВБА).\nНа рентгенограммах измеряли просвет ДПК и длину сфинктеров.\nРезультаты.\nОбнаружена важная роль сфинктеров (бульбодуоденальный, Капанджи, Окснера) в физиологии ДПК.\nЭто позволило предложить гипотезу двигательной функции ДПК, которая определяет базовые ее закономерности.  Заключение.\nПредложена гипотеза, объясняющая, каким образом ДПК выполняет свои функции и участвует в патогенезе СВБА, приобретенных дивертикулов ДПК и дискинезии сфинктера Одди."}
{"span_entity_types": ["DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "CHEM", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [68, 35, 95, 192, 246, 270, 396, 611, 646, 686, 757, 868, 890, 905, 55, 55, 95, 331, 344, 331, 259, 246, 288, 923, 270, 743, 80, 809, 709], "span_entity_end_chars": [79, 40, 116, 204, 267, 285, 401, 621, 657, 689, 761, 879, 927, 927, 67, 79, 105, 343, 356, 356, 267, 258, 298, 927, 277, 761, 116, 826, 722], "span_entity_surface": ["гипертонией", "зубов", "сосудистых осложнений", "гемодинамику", "артериальное давление", "болевой синдром", "зубов", "пропофолом", "кеторолаком", "АДс", "боли", "кеторолаком", "минимизировать послеоперационную боль", "послеоперационную боль", "артериальной", "артериальной гипертонией", "сосудистых", "артериальной", "гипертензией", "артериальной гипертензией", "давление", "артериальное", "дентальной", "боль", "болевой", "Интенсивность боли", "повышает риски сосудистых осложнений", "в три раза меньше", "на 20% меньше"], "text": "Проведение операций по имплантации зубов у пациентов с артериальной гипертонией повышает риски сосудистых осложнений.\nВозможно, использование седации позволит контролировать интраоперационную гемодинамику.  Изучить влияние аналгезии и седации на артериальное давление и болевой синдром в дентальной имплантологии.\nУ 76 пациентов с артериальной гипертензией были выполнены операции по имплантации зубов.  Все пациенты были разделены на две группы.\nВ 1-й группе (40 человек) имплантация проводилась в условиях только местной анестезии.  Во 2-й группе (36 человек), кроме местной анестезии, использовалась седация пропофолом и упреждающая аналгезия кеторолаком.\nИнтраоперационные значения АДс во 2-й группе были на 20% меньше, чем в 1-й группе.  Интенсивность боли в послеоперационном периоде во 2-й группе была в три раза меньше, чем в 1-й группе.\nУпреждающая аналгезия кеторолаком позволяет минимизировать послеоперационную боль."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO"], "span_entity_start_chars": [29, 1021, 1051, 55, 100, 116, 125, 342, 502, 579, 597, 810, 879, 890, 937, 956, 983, 1003, 1061, 1133, 1162, 1193, 1217, 1229, 1290, 1328, 1400, 1474, 1559, 1608, 1640, 0, 15, 0, 55, 100, 125, 214, 197, 197, 256, 275, 269, 333, 425, 425, 325, 525, 502, 491, 568, 559, 604, 643, 683, 676, 869, 923, 956, 937, 913, 1003, 983, 973, 1031, 1043, 1096, 1106, 1173, 1133, 1211, 1229, 1244, 1229, 1193, 1217, 1305, 1318, 1373, 1390, 1373, 1430, 1443, 1430, 1474, 1454, 1570, 1632, 1632, 1671], "span_entity_end_chars": [32, 1048, 1069, 76, 115, 124, 132, 347, 530, 584, 611, 839, 887, 911, 955, 971, 1002, 1018, 1069, 1161, 1179, 1215, 1228, 1243, 1303, 1346, 1425, 1489, 1574, 1618, 1648, 12, 27, 27, 67, 124, 160, 224, 213, 224, 259, 281, 281, 347, 442, 435, 347, 530, 524, 501, 576, 584, 611, 646, 689, 689, 911, 934, 964, 971, 971, 1011, 1018, 1018, 1048, 1048, 1104, 1119, 1179, 1147, 1215, 1236, 1252, 1252, 1210, 1252, 1316, 1346, 1389, 1398, 1398, 1442, 1452, 1452, 1482, 1489, 1574, 1639, 1648, 1682], "span_entity_surface": ["ГПА", "поражение зрительного нерва", "Поражение глазницы", "гранулематоз Вегенера", "некротизирующий", "васкулит", "сосудов", "жизни", "поверхностных структур глаза", "глаза", "полной слепоты", "офтальмологические проявления", "глазницы", "придаточного аппарата", "фиброзной оболочки", "глазного яблока", "внутренних оболочек", "глазного яблока", "глазницы", "воспалительной инфильтрацией", "окружающих тканей", "глазодвигательных мышц", "деструкцией", "костных стенок", "конъюнктивиты", "фиброзной оболочки", "периферического язвенного", "глазного яблока", "Зрительный нерв", "компрессии", "глазницы", "Гранулематоз", "полиангиитом", "Гранулематоз с полиангиитом", "гранулематоз", "некротизирующий васкулит", "сосудов мелкого и среднего калибров", "воспаления", "гранулематозного", "гранулематозного воспаления", "ГПА", "зрения", "орган зрения", "качество жизни", "летального исхода", "летального", "снижать качество жизни", "глаза", "поверхностных структур", "воспаления", "глазницы", "структур глазницы и глаза", "слепоты", "ГПА", "зрения", "органа зрения", "поражение глазницы и придаточного аппарата", "конъюнктивы", "глазного", "фиброзной оболочки глазного яблока", "поражение конъюнктивы и фиброзной оболочки глазного яблока", "глазного", "внутренних оболочек глазного яблока", "поражение внутренних оболочек глазного яблока", "зрительного нерва", "нерва", "гранулем", "дакриоаденита", "тканей", "воспалительной", "мышц", "костных", "глазницы", "костных стенок глазницы", "глазодвигательных", "деструкцией костных стенок глазницы", "эписклериты", "Поражение фиброзной оболочки", "некротизирующего", "склерита", "некротизирующего склерита", "стромального", "кератитов", "стромального кератитов", "глазного", "Внутренние оболочки глазного яблока", "нерв", "тканями", "тканями глазницы", "ишемический"], "text": "Гранулематоз с полиангиитом (ГПА), ранее известный как гранулематоз Вегенера, - первичный системный некротизирующий васкулит сосудов мелкого и среднего калибров, характеризующийся развитием очагов гранулематозного воспаления.  Одним из органов-мишеней при ГПА является орган зрения.\nПоражение его может не только существенно снижать качество жизни пациента, но и в редких случаях приводить к тяжелейшим осложнениям вплоть до летального исхода.\nТяжесть поражения варьирует от незначительного воспаления поверхностных структур глаза до тяжелого вовлечения всех структур глазницы и глаза с развитием полной слепоты, в том числе двусторонней.\nПри ГПА поражаться может любой отдел органа зрения.\nИзменения малоспецифичны, что затрудняет раннюю диагностику и своевременное назначение адекватной терапии.\nВ целом все офтальмологические проявления можно разделить на 4 группы: поражение глазницы и придаточного аппарата, поражение конъюнктивы и фиброзной оболочки глазного яблока, поражение внутренних оболочек глазного яблока и поражение зрительного нерва.  Поражение глазницы характеризуется развитием гранулем, дакриоаденита с выраженной воспалительной инфильтрацией окружающих тканей, в том числе глазодвигательных мышц, деструкцией костных стенок глазницы.\nНередко встречаются неспецифические конъюнктивиты, эписклериты.\nПоражение фиброзной оболочки характеризуется развитием некротизирующего склерита, периферического язвенного или стромального кератитов.\nВнутренние оболочки глазного яблока поражаются редко и в литературе в основном описаны единичные случаи.\nЗрительный нерв чаще всего страдает в результате компрессии воспаленными тканями глазницы, реже поражение имеет ишемический характер."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [66, 27, 323, 588, 637, 711, 728, 931, 1052, 1271, 1320, 1398, 66, 184, 184, 205, 217, 333, 369, 358, 341, 341, 401, 417, 462, 448, 496, 520, 588, 719, 689, 671, 742, 764, 800, 782, 809, 923, 909, 1024, 997, 1065, 1011, 1045, 1029, 1162, 1153, 1138, 1271, 1295, 1271, 1335, 1411, 1429, 323, 711, 205, 1138, 1092, 1219, 909], "span_entity_end_chars": [85, 55, 338, 613, 665, 724, 747, 936, 1068, 1294, 1343, 1414, 76, 203, 194, 241, 225, 338, 379, 379, 349, 357, 434, 434, 469, 469, 508, 528, 604, 724, 724, 724, 747, 778, 816, 816, 816, 930, 936, 1027, 1027, 1068, 1027, 1068, 1068, 1167, 1161, 1161, 1282, 1301, 1301, 1343, 1414, 1432, 332, 718, 255, 1167, 1120, 1258, 930], "span_entity_surface": ["варикозной болезнью", "перфорантной недостаточности", "рефлюксов крови", "гемодинамическим фактором", "перфорантной недостаточности", "рефлюкс крови", "поверхностным венам", "крови", "перфорантных вен", "трофических расстройств", "поверхностного рефлюкса", "перфорантных вен", "варикозной", "варикозной болезнью", "варикозной", "хроническая венозная недостаточность", "венозная", "крови", "конечности", "пораженной конечности", "венозной", "венозной системе", "ультразвукового ангиосканирования", "ангиосканирования", "рефлюкс", "Поверхностный рефлюкс", "перфорантный", "глубокий", "гемодинамическим", "крови", "тотально-субтотальный рефлюкс крови", "высокоинтенсивный тотально-субтотальный рефлюкс крови", "венам", "поверхностного", "глубокий рефлюкс", "высокоинтенсивный глубокий рефлюкс", "рефлюкс", "рефлюкс", "поверхностный рефлюкс крови", "вен", "недостаточных перфорантных вен", "вен", "перфорантных вен", "мелких перфорантных вен", "Недостаточность мелких перфорантных вен", "крови", "рефлюкса", "поверхностного рефлюкса", "трофических", "голени", "трофических расстройств голени", "рефлюкса", "вен", "УЗИ", "рефлюксов", "рефлюкс", "хроническая венозная недостаточность классов С3-С6", "поверхностного рефлюкса крови", "ликвидируется самостоятельно", "декомпенсированным течением заболевания", "поверхностный рефлюкс"], "text": "Цель - определить характер перфорантной недостаточности у больных варикозной болезнью.\nМатериалы и методы.\nПроведен анализ результатов комплексного обследования и лечения 181 больного варикозной болезнью (хроническая венозная недостаточность классов С3-С6 по классификации СЕАР).\nЛокализацию, интенсивность и протяженность рефлюксов крови в венозной системе пораженной конечности определяли с помощью ультразвукового ангиосканирования.\nРезультаты.\nПоверхностный рефлюкс обнаружен у 100% больных, перфорантный - у 59,7%, глубокий - у 22,8% больных.\nУстановлено, что у 42% больных основным гемодинамическим фактором, приводящим к развитию перфорантной недостаточности, был высокоинтенсивный тотально-субтотальный рефлюкс крови по поверхностным венам, у 17,7%, кроме поверхностного, - высокоинтенсивный глубокий рефлюкс.  У больных с субкомпенсированным течением заболевания целесообразно одновременно устранять поверхностный рефлюкс крови и производить перевязку лишь крупных (диаметром 4,5±0,5 мм) недостаточных перфорантных вен.\nНедостаточность мелких перфорантных вен (диаметром 3,5±0,5 мм) ликвидируется самостоятельно после устранения поверхностного рефлюкса крови.\nДвухэтапное лечение следует применять у больных с декомпенсированным течением заболевания при наличии трофических расстройств голени.\nПосле устранения поверхностного рефлюкса вторым этапом целесообразно выполнять склерозирование перфорантных вен под контролем УЗИ."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [43, 55, 93, 1703, 155, 263, 427, 601, 629, 637, 693, 700, 715, 727, 834, 847, 905, 916, 1221, 1562, 120, 125, 174, 263, 279, 279, 629, 671, 765, 971, 1221, 1175, 1142, 1262, 1240, 1311, 1442, 1690, 1809, 1809, 1793, 1793, 8, 106, 164, 229, 567, 589, 595, 644, 739, 859, 1039, 1072, 1153, 1198, 1271, 1549], "span_entity_end_chars": [53, 67, 123, 1715, 172, 276, 437, 628, 636, 655, 698, 713, 726, 742, 846, 862, 915, 919, 1237, 1574, 123, 128, 176, 266, 281, 288, 655, 692, 792, 983, 1230, 1197, 1173, 1276, 1276, 1323, 1454, 1701, 1811, 1818, 1796, 1806, 21, 123, 172, 233, 587, 599, 599, 655, 742, 862, 1071, 1093, 1173, 1220, 1276, 1574], "span_entity_surface": ["сулодексид", "Вессел Дуэ Ф", "хроническими заболеваниями вен", "Вессел Дуэ Ф", "сахарным диабетом", "ХЗВ С6 класса", "сулодексид", "ультразвуковое исследование", "сосудов", "нижних конечностей", "крови", "коагулограмму", "планиметрию", "трофических язв", "эпителизация", "трофических язв", "заживление", "язв", "венозного оттока", "эпителизации", "вен", "ХЗВ", "СД", "ХЗВ", "СД", "СД 2 типа", "сосудов нижних конечностей", "биохимический анализы", "цитологическое исследование", "эпителизации", "венозного", "положительная динамика", "уменьшение маллеолярного объема", "качества жизни", "улучшение показателей качества жизни", "эпителизация", "эпителизация", "сулодексида", "СД", "СД 2 типа", "ХЗВ", "ХЗВ С6 класса", "эффективность", "заболеваниями вен", "диабетом", "пола", "маллеолярного объема", "массы тела", "тела", "конечностей", "язв", "язв", "статистически значимое улучшение", "суммарного показателя", "маллеолярного объема", "скоростных показателей", "жизни", "Время полной эпителизации"], "text": "Изучена эффективность применения препарата сулодексид (Вессел Дуэ Ф) при лечении пациентов с хроническими заболеваниями вен (ХЗВ) С6 клинического класса и сахарным диабетом (СД) 2 типа.\nВ исследование включены 62 пациента обоего пола в возрасте от 18 до 75 лет с ХЗВ С6 класса и СД 2 типа.\nБольные рандомизированы в основную (І) и контрольную (ІІ) группы в соотношении 1:1.\nПациенты основной группы получали лечение препаратом сулодексид по стандартной схеме в течение 50 дней.\nПри исследовании производили: сбор анамнеза, осмотр флеболога и эндокринолога, измерение маллеолярного объема, массы тела, ультразвуковое исследование сосудов нижних конечностей, клинический и биохимический анализы крови, коагулограмму, планиметрию трофических язв, микробиологическое и цитологическое исследование.\nПервичная конечная точка исследования – эпителизация трофических язв через 1 месяц.\nВторичные конечные точки – заживление язв через 2 месяца и динамические изменения в процессе эпителизации.\nВ основной группе по сравнению с контрольной выявлены статистически значимое улучшение суммарного показателя по клинической оценке тяжести заболевания VSCC, уменьшение маллеолярного объема, положительная динамика скоростных показателей венозного оттока и улучшение показателей качества жизни по опроснику SF-36.\nЧерез 30 дней эпителизация достигнута в 11 (33,5%) наблюдениях в основной и в 6 (19,4%) наблюдениях в контрольной группе (р<0,05).\nЧерез 60 дней эпителизация достигнута у 27 (87,1%) и 15 (48,4%) больных в основной и контрольной группах соответственно.\nВремя полной эпителизации у пациентов І и ІІ групп соответственно составило 49,8±1,4 и 76,6±2,4 суток (р<0,05).\nСделан вывод, что применение сулодексида (Вессел Дуэ Ф) является эффективным и патогенетически обоснованным при лечении пациентов с ХЗВ С6 класса и СД 2 типа."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [49, 124, 1215, 1533, 44, 79, 221, 254, 332, 356, 458, 499, 565, 586, 651, 685, 756, 784, 797, 815, 823, 1149, 1193, 1206, 1215, 1227, 1563, 1611, 1678, 79, 109, 216, 221, 261, 261, 294, 287, 280, 280, 349, 332, 356, 374, 390, 390, 398, 466, 466, 680, 784, 905, 918, 1162, 1162, 1149, 1193, 1528, 1528, 1491, 1563, 1593, 1640, 1654, 1640, 1713, 44, 815, 1630, 30, 680], "span_entity_end_chars": [59, 126, 1233, 1543, 59, 104, 246, 277, 354, 379, 482, 504, 572, 591, 663, 695, 768, 796, 801, 820, 837, 1161, 1205, 1212, 1226, 1233, 1588, 1637, 1690, 92, 122, 218, 234, 270, 277, 299, 299, 286, 299, 354, 348, 373, 379, 405, 397, 405, 475, 482, 695, 801, 917, 920, 1170, 1178, 1178, 1212, 1543, 1532, 1527, 1576, 1595, 1653, 1660, 1660, 1727, 48, 837, 1637, 43, 684], "span_entity_surface": ["такролимус", "БК", "облитерация свищей", "такролимус", "мази такролимус", "перианальными поражениями", "перианальными поражениями", "трещин анального канала", "ректовагинальные свищи", "экстрасфинктерные свищи", "трещины анального канала", "свищи", "трещины", "свищи", "азатиоприном", "такролимус", "азатиоприном", "гормональную", "мазь", "свечи", "метронидазолом", "эпителизации", "эпителизация", "трещин", "облитерация", "свищей", "перианальными поражениями", "антибактериальными свечами", "такролимусом", "перианальными", "болезни Крона", "БК", "перианальными", "анального", "анального канала", "кишки", "прямой кишки", "свищей", "свищей прямой кишки", "свищи", "ректовагинальные", "экстрасфинктерные", "свищи", "гнойных затеков", "гнойных", "затеков", "анального", "анального канала", "мазь такролимус", "гормональную мазь", "перианальной", "БК", "анальной", "анальной трещины", "эпителизации анальной трещины", "эпителизация трещин", "мази такролимус", "мази", "эффективность местного использования", "перианальными", "БК", "гормональными", "мазями", "гормональными мазями", "снижению PCDAI", "мази", "свечи с метронидазолом", "свечами", "эффективность", "мазь"], "text": "Цель исследования.\nОпределить эффективность мази такролимус (0,1%) у больных с перианальными поражениями при болезни Крона (БК).\nМатериалы и методы.\nВ проспективное рандомизированное исследование включили 20 больных БК с перианальными поражениями в виде трещин анального канала и свищей прямой кишки.\nКритериями исключения являлись ректовагинальные свищи, экстрасфинктерные свищи и наличие гнойных затеков.\nОсновную группу составили 11 пациентов, из которых трещины анального канала отмечались у 9, свищи - у 2.\nВ контрольную группу входили 9 пациентов, из которых трещины имелись у 8, свищи - у 1.\nПациенты основной группы получали системную терапию азатиоприном (2 мг/кг/сут) и мазь такролимус (1 мг/сут), пациенты контрольной группы - системную терапию азатиоприном (2 мг/кг/сут), гормональную мазь (1 мг/сут) и свечи с метронидазолом (250 мг/сут).  Контрольный осмотр и определение индекса активности перианальной БК (PCDAI) проводили через 6 и 12 нед от начала терапии.\nРезультаты.  Через 6 нед от начала исследования при местном осмотре у 5 (45,5%) из 11 пациентов основной группы и у 3 (33,3%) из 9 контрольной отмечалось появление признаков эпителизации анальной трещины.\nЧерез 12 нед эпителизация трещин и облитерация свищей констатированы у 6 (54%) больных из 11 основной группы и у 3 (33%) из 9 больных контрольной.\nPCDAI через 12 нед в основной группе составил 2,00 балла, в контрольной группе - 4,44 балла (р=0,01).\nЗаключение.\nПо результатам проведенного исследования выявлена эффективность местного использования мази такролимус (0,1%) у больных с перианальными поражениями при БК по сравнению с антибактериальными свечами и гормональными мазями.\nМестная терапия такролимусом (0,1%) способствовала снижению PCDAI."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE"], "span_entity_start_chars": [142, 347, 633, 724, 730, 786, 795, 886, 347, 745, 901, 975, 1054, 1074, 1094, 1341, 1464, 1517, 103, 89, 111, 119, 111, 360, 369, 581, 571, 598, 589, 623, 606, 606, 589, 707, 777, 856, 865, 856, 1030, 1009, 994, 1067, 1054, 1221, 1212, 1212, 1358, 1341, 1448, 1524, 994], "span_entity_end_chars": [145, 368, 644, 736, 736, 792, 805, 893, 372, 764, 925, 992, 1073, 1077, 1106, 1366, 1467, 1546, 110, 110, 118, 129, 140, 368, 372, 587, 587, 604, 604, 631, 631, 622, 597, 721, 792, 864, 881, 881, 1040, 1040, 1006, 1073, 1077, 1227, 1220, 1227, 1366, 1357, 1453, 1546, 1006], "span_entity_surface": ["ГКС", "инфекционным артритом", "остеоартрит", "тупая травма", "травма", "диабет", "наркомания", "сепсисе", "инфекционным артритом ГКС", "фоновых заболеваний", "инструментальных методов", "остеосцинтиграфия", "Инфекционный артрит", "ГКС", "гематогенное", "параартикулярной флегмоне", "ГКС", "острых воспалительных явлений", "артрита", "инфекционного артрита", "грудино", "ключичного", "грудино-ключичного сочленения", "артритом", "ГКС", "тканей", "поражения тканей", "артрит", "серозный артрит", "флегмона", "параартикулярная флегмона", "параартикулярная", "серозный", "переохлаждение", "сахарный диабет", "гнойного", "метастазирования", "гнойного метастазирования", "томография", "магнитно-резонансная томография", "компьютерная", "артрит", "Инфекционный артрит ГКС", "артрит", "серозный", "серозный артрит", "флегмоне", "параартикулярной", "очага", "воспалительных явлений", "компьютерная"], "text": "Цель исследования - изучить особенности возникновения, диагностики, клинического течения инфекционного артрита грудино-ключичного сочленения (ГКС), а также разработать дифференцированную лечебную тактику в зависимости от клинической формы и стадии заболевания.  Материал и методы.\nПроанализированы результаты обследования и лечения 18 пациентов с инфекционным артритом ГКС в возрасте от 27 до 88 лет, находившихся на стационарном лечении в период 2008-2014 гг.  В зависимости от клинического лечения были выделены острые или хронические формы заболевания, а по характеру поражения тканей: серозный артрит, параартикулярная флегмона, остеоартрит.\nНачалу заболевания часто предшествовали такие состояния, как переохлаждение и тупая травма.  Среди фоновых заболеваний встречались сахарный диабет и наркомания.\nОтмечено также развитие заболевания как варианта гнойного метастазирования при сепсисе.\nСреди инструментальных методов диагностики наибольшей информативностью обладают остеосцинтиграфия, компьютерная и магнитно-резонансная томография.\nРезультаты.\nИнфекционный артрит ГКС чаще всего имел гематогенное происхождение, а наиболее частым возбудителем был золотистый стафилококк.\nНа ранней стадии заболевания - серозный артрит - эффективным было консервативное лечение, основным компонентом которого являлась антибактериальная терапия.\nПри параартикулярной флегмоне выполнялась неотложная операция, которая предусматривала вскрытие и дренирование очага.\nРезекция ГКС выполнялась в отсроченном порядке после стихания острых воспалительных явлений обычно спустя 2-3 мес."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [105, 28, 164, 202, 227, 394, 437, 462, 474, 489, 527, 572, 590, 737, 843, 861, 1055, 1110, 1147, 1213, 1260, 1266, 1353, 1447, 1545, 1565, 1583, 82, 123, 137, 150, 137, 506, 522, 394, 403, 691, 700, 691, 28, 66, 41, 41, 49, 59, 49, 95, 202, 553, 535, 544, 535, 731, 775, 847, 1129, 1451, 1465, 1482, 883, 968, 437, 626, 660, 1140, 1087, 1238, 670, 645, 685, 1535, 613, 637, 1327, 190, 338, 851, 1504], "span_entity_end_chars": [107, 40, 166, 224, 229, 425, 461, 464, 478, 520, 551, 587, 611, 745, 846, 865, 1076, 1138, 1150, 1235, 1263, 1269, 1357, 1450, 1549, 1580, 1604, 103, 161, 161, 161, 149, 520, 525, 402, 413, 707, 707, 699, 64, 70, 64, 48, 64, 64, 58, 103, 215, 556, 551, 551, 543, 735, 777, 850, 1138, 1454, 1467, 1484, 904, 990, 464, 635, 669, 1143, 1138, 1263, 683, 683, 689, 1549, 635, 641, 1357, 224, 425, 865, 1549], "span_entity_surface": ["РА", "реактивность", "АГ", "артериального давления", "АД", "сердечно-сосудистых заболеваний", "суточное мониторирование", "АД", "РСГМ", "транскраниальной допплерографии", "средних мозговых артерий", "гипероксической", "гиперкапнической проб", "возрасту", "ТКД", "РСГМ", "гипероксической пробе", "линейных скоростей кровотока", "СМА", "гиперкапнической пробе", "ЛСК", "СМА", "ЭЗВД", "ТКД", "РСГМ", "гипероксической", "гиперкапнической проб", "ревматоидным артритом", "эссенциальной артериальной гипертонией", "артериальной гипертонией", "гипертонией", "артериальной", "допплерографии", "ТКД", "сердечно", "сосудистых", "плечевой артерии", "артерии", "плечевой", "реактивность сосудов головного мозга", "РСГМ", "сосудов головного мозга", "сосудов", "головного мозга", "мозга", "головного", "артритом", "артериального", "СМА", "мозговых артерий", "артерий", "мозговых", "полу", "РА", "СМА", "кровотока", "СМА", "РА", "АГ", "гипероксической пробе", "гиперкапнической пробе", "суточное мониторирование АД", "эндотелия", "эндотелия", "ЛСК", "недостаточное снижение линейных скоростей кровотока", "чрезмерное увеличение ЛСК", "вазодилатацию", "независимую от эндотелия вазодилатацию", "НЭВД", "нарушения РСГМ", "зависимую от эндотелия", "ЗЭВД", "высокая частота нарушения ЭЗВД", "нормального артериального давления", "распространенность традиционных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний", "нарушение РСГМ", "высокая и сопоставимая частота нарушения РСГМ"], "text": "Цель исследования.\nСравнить реактивность сосудов головного мозга (РСГМ) у больных ревматоидным артритом (РА) в сочетании с эссенциальной артериальной гипертонией - АГ (1-я группа) и на фоне нормального артериального давления - АД (2-я группа).\nМатериалы и методы.\nВ рамках исследования у 37 больных 1-й и у 12 больных 2-й групп оценивали распространенность традиционных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, выполняли суточное мониторирование АД, изучали РСГМ с помощью транскраниальной допплерографии (ТКД) средних мозговых артерий (СМА) с проведением гипероксической и гиперкапнической проб, зависимую от эндотелия (ЗЭВД) и независимую от эндотелия вазодилатацию (НЭВД) плечевой артерии.\nГруппы сопоставимы по полу, возрасту, степени активности и стадии РА, объему противоревматической терапии.\nРезультаты.\nПо результатам ТКД СМА нарушение РСГМ регистрировали в гипероксической пробе у 34 (92%) больных 1-й группы и 10 (83%) больных 2-й группы; в гиперкапнической пробе - у 19 (51%) и 6 (50%) больных соответственно.\nНаиболее часто в гипероксической пробе наблюдали недостаточное снижение линейных скоростей кровотока (ЛСК) в СМА у 31 (84%) больных 1-й группы и 8 (66%) больных 2-й группы, в гиперкапнической пробе - чрезмерное увеличение ЛСК в СМА у 12 (32%) и 4 (33%) больных соответственно.\nУстановлена высокая частота нарушения ЭЗВД у 32 (86%) больных 1-й группы и у 9 (75%) больных 2-й группы.\nЗаключение.\nПо результатам ТКД СМА у больных РА в сочетании с АГ и без нее выявлена высокая и сопоставимая частота нарушения РСГМ при проведении гипероксической и гиперкапнической проб."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [23, 38, 55, 66, 119, 239, 260, 271, 315, 354, 385, 539, 596, 614, 783, 801, 845, 1005, 1015, 1060, 1052, 1184, 1213, 1245, 1367, 1423, 1436, 1488, 1503, 137, 119, 340, 325, 370, 396, 596, 669, 783, 1068, 1175, 1160, 1151, 1136, 1123, 1205, 1261, 1385, 1367, 1423, 82, 287, 1413, 1086, 1196], "span_entity_end_chars": [36, 50, 63, 89, 145, 243, 268, 294, 352, 382, 410, 551, 613, 622, 800, 809, 857, 1039, 1039, 1073, 1073, 1193, 1242, 1269, 1393, 1435, 1441, 1501, 1515, 145, 136, 352, 352, 382, 410, 622, 681, 809, 1073, 1193, 1193, 1193, 1193, 1193, 1242, 1269, 1393, 1384, 1441, 89, 294, 1441, 1122, 1242], "span_entity_surface": ["антиоксиданта", "Ресвератрола", "кровоток", "ретробульбарных сосудах", "ишемии-реперфузии сетчатки", "глаз", "Кровоток", "ретробульбарных сосудах", "цветового допплеровского картирования", "энергетического картирования", "импульсной допплерографии", "ресвератрола", "ишемии-реперфузии", "сетчатки", "ишемии-реперфузии", "сетчатки", "ресвератрола", "симптомов ишемического повреждения", "ишемического повреждения", "отделов глаза", "заднего отделов глаза", "кровотока", "периферического сопротивления", "ретробульбарных артериях", "ишемии-реперфузии сетчатки", "гемоперфузии", "глаза", "антиоксиданта", "Ресвератрола", "сетчатки", "ишемии-реперфузии", "картирования", "допплеровского картирования", "картирования", "допплерографии", "ишемии-реперфузии сетчатки", "эндотелина-1", "ишемии-реперфузии сетчатки", "глаза", "скорости кровотока", "диастолической скорости кровотока", "конечной диастолической скорости кровотока", "систолической, конечной диастолической скорости кровотока", "максимальной систолической, конечной диастолической скорости кровотока", "индекса периферического сопротивления", "артериях", "сетчатки", "ишемии-реперфузии", "гемоперфузии глаза", "сосудах", "сосудах", "улучшение гемоперфузии глаза", "статистически достоверное увеличение", "снижение индекса периферического сопротивления"], "text": "Цель - изучить влияние антиоксиданта 'Ресвератрола' на кровоток в ретробульбарных сосудах in vivo у крыс в норме и при ишемии-реперфузии сетчатки в эксперименте.\nМатериал и методы.\nЭкспериментальное исследование выполнено на 40 крысах (40 глаз) породы Wistar.\nКровоток в ретробульбарных сосудах оценивали с помощью цветового допплеровского картирования, энергетического картирования и импульсной допплерографии на многофункциональной ультразвуковой диагностической системе Voluson E8 Expert (GE Healthcare) на фоне перорального применения ресвератрола в течение 2 мес в норме и при моделировании ишемии-реперфузии сетчатки, индуцированной субконъюнктивальным введением эндотелина-1.\nГруппу контроля составили 10 интактных животных.\nРезультаты.\nУ животных, подвергшихся моделированию ишемии-реперфузии сетчатки, длительное пероральное применение ресвератрола в доишемическом периоде (в течение 30 дней) с последующим его применением в постишемическом периоде (в течение 30 дней) сопровождалось уменьшением симптомов ишемического повреждения переднего и заднего отделов глаза.\nОтмечалось статистически достоверное увеличение максимальной систолической, конечной диастолической скорости кровотока и снижение индекса периферического сопротивления в ретробульбарных артериях по сравнению с аналогичными показателями в группе контроля.\nЗаключение.\nВ эксперименте на модели ишемии-реперфузии сетчатки у крыс установлено улучшение гемоперфузии глаза при длительном пероральном применении (2 мес) антиоксиданта 'Ресвератрола'."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [289, 719, 1411, 1564, 39, 50, 64, 270, 412, 426, 426, 455, 464, 475, 546, 585, 602, 792, 889, 944, 969, 984, 987, 1032, 1065, 1068, 1182, 1194, 1293, 1440, 1479, 1496, 1543, 85, 131, 122, 122, 151, 192, 179, 179, 200, 252, 503, 510, 573, 622, 644, 735, 816, 859, 901, 889, 951, 964, 984, 1065, 1243, 1270, 1335, 1365, 1467, 1527, 1580, 73, 73, 151, 252, 270, 334, 444, 489, 510, 546, 631, 937, 987, 1058, 1068, 1112, 1146, 1171, 1243, 1258, 1440, 1536], "span_entity_end_chars": [291, 745, 1428, 1590, 48, 62, 71, 274, 423, 435, 442, 462, 473, 487, 550, 600, 619, 814, 900, 962, 982, 986, 1000, 1045, 1067, 1081, 1191, 1203, 1295, 1444, 1494, 1513, 1555, 99, 139, 139, 149, 155, 198, 191, 198, 202, 256, 505, 515, 575, 656, 656, 745, 818, 876, 913, 913, 962, 966, 1017, 1099, 1247, 1272, 1352, 1367, 1469, 1555, 1590, 111, 84, 153, 254, 272, 354, 515, 501, 512, 548, 656, 1017, 1017, 1099, 1099, 1134, 1170, 1191, 1245, 1272, 1442, 1555], "span_entity_surface": ["БА", "субклинического воспаления", "гиперрезистинемия", "субклинического воспаления", "резистина", "адипонектина", "лептина", "СД-2", "углеводного", "липидного", "липидного обмена", "лептина", "резистина", "адипонектина", "СД-2", "гиперлептинемия", "гиперрезистинемия", "инсулинорезистентность", "атерогенная", "общего холестерина", "триглицеридов", "ХС", "липопротеидов", "атерогенности", "ХС", "липопротеидов", "резистина", "инсулином", "ИР", "СД-2", "гиперлептинемия", "гиперрезистинемия", "адипонектина", "метаболических", "диабетом", "сахарным диабетом", "сахарным диабетом 2-го типа", "СД-2", "астмой", "бронхиальной", "бронхиальной астмой", "БА", "СД-2", "ИЛ", "ИЛ-10", "БА", "снижение концентрации адипонектина", "адипонектина", "воспаления", "ИР", "гиперинсулинемией", "дислипидемия", "атерогенная дислипидемия", "холестерина", "ХС", "ХС липопротеидов низкой плотности", "ХС липопротеидов высокой плотности", "СД-2", "БА", "гиперинсулинемией", "ИР", "БА", "снижению уровня адипонектина", "воспаления", "гормонально-метаболических показателей", "гормонально", "СД", "СД", "СД", "практически здоровых", "содержание лептина, резистина, адипонектина, интерлейкина (ИЛ) 6, ИЛ-10", "интерлейкина", "ИЛ", "СД", "концентрации адипонектина", "уровня общего холестерина (ХС), триглицеридов, ХС липопротеидов низкой плотности", "липопротеидов низкой плотности", "уровня ХС липопротеидов высокой плотности", "липопротеидов высокой плотности", "сочетанием заболеваний", "положительная корреляция", "содержания резистина", "СД", "сочетании с БА", "СД", "уровня адипонектина"], "text": "Цель исследования.\nИзучить взаимосвязи резистина, адипонектина, лептина, гормонально-метаболических показателей у больных сахарным диабетом 2-го типа (СД-2) и при его сочетании с бронхиальной астмой (БА).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 27 пациенток с СД-2 и 26 больных СД-2 в сочетании с БА.\nКонтролем служили данные обследования 23 практически здоровых женщин.\nИзучали антропометрические параметры, показатели углеводного и липидного обмена, содержание лептина, резистина, адипонектина, интерлейкина (ИЛ) 6, ИЛ-10.\nРезультаты.\nВ группе больных СД-2 и при его сочетании с БА выявлены гиперлептинемия, гиперрезистинемия и снижение концентрации адипонектина.\nДанные изменения у больных из этих групп происходили на фоне субклинического воспаления.\nУ обследованных женщин определена выраженная инсулинорезистентность (ИР), которая сопровождалась компенсаторной гиперинсулинемией.\nВыявленная атерогенная дислипидемия проявлялась повышением уровня общего холестерина (ХС), триглицеридов, ХС липопротеидов низкой плотности, коэффициента атерогенности и снижением уровня ХС липопротеидов высокой плотности.\nУ женщин с сочетанием заболеваний обнаружена положительная корреляция содержания резистина с инсулином и индексом НОМА.\nЗаключение.\nУ больных СД-2 и при его сочетании с БА выявлена выраженная ИР, которая сопровождалась компенсаторной гиперинсулинемией.\nВ развитии ИР при сочетании этих заболеваний играет роль гиперрезистинемия.\nУ больных СД-2 и при его сочетании с БА выявлены гиперлептинемия, гиперрезистинемия, тенденция к снижению уровня адипонектина на фоне субклинического воспаления."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [102, 53, 179, 230, 424, 559, 585, 619, 680, 816, 826, 1078, 1177, 1183, 1275, 1540, 29, 114, 243, 206, 616, 589, 599, 628, 656, 749, 749, 737, 723, 801, 835, 826, 852, 842, 773, 897, 1020, 1011, 928, 1165, 1275, 1263, 1358, 1348, 1348, 1313, 1367, 1508, 1553, 1594, 1584, 1136, 1228], "span_entity_end_chars": [136, 62, 203, 265, 432, 582, 605, 633, 689, 824, 839, 1103, 1180, 1186, 1284, 1575, 136, 136, 265, 265, 633, 605, 605, 633, 711, 771, 762, 771, 771, 814, 839, 834, 866, 871, 871, 905, 1055, 1055, 950, 1186, 1291, 1291, 1365, 1357, 1365, 1365, 1442, 1517, 1575, 1615, 1615, 1186, 1291], "span_entity_surface": ["алкогольным абстинентным синдромом", "ремаксола", "алкогольной зависимостью", "алкогольного абстинентного синдрома", "ремаксол", "физиологический раствор", "25% сульфатом магния", "хлоридом калия", "ремаксола", "дисфория", "головная боль", "детоксикационные свойства", "АЛТ", "АСТ", "липидного", "алкогольного абстинентного синдрома", "эффективности включения ремаксола в схему комплексного лечения больных с алкогольным абстинентным синдромом", "абстинентным синдромом", "абстинентного синдрома", "клиническими признаками алкогольного абстинентного синдрома", "4% хлоридом калия", "сульфатом магния", "магния", "калия", "Эффективность включения ремаксола в комплексную терапию", "астенического синдрома", "астенического", "купировании астенического синдрома", "более быстром купировании астенического синдрома", "напряженность", "боль", "головная", "координаторных", "нарушение координаторных проб", "редукции таких явлений, как напряженность, дисфория, головная боль и нарушение координаторных проб", "ремаксол", "патологического влечения к алкоголю", "синдрома патологического влечения к алкоголю", "более быстрой редукции", "показателей АЛТ и АСТ", "липидного обмена", "показателей липидного обмена", "дыхания", "тканевого", "тканевого дыхания", "нормализующее действие на процессы тканевого дыхания", "Нежелательных явлений, связанных с исследуемым препаратом, отмечено не было", "ремаксола", "абстинентного синдрома", "эффективности лечения", "повышения эффективности лечения", "достоверно значимом снижении показателей АЛТ и АСТ", "достоверная положительная динамика показателей липидного обмена"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности включения ремаксола в схему комплексного лечения больных с алкогольным абстинентным синдромом.\nМатериал и методы.\nЛечили 80 пациентов с алкогольной зависимостью и клиническими признаками алкогольного абстинентного синдрома в стационарных условиях.  Все пациенты получали базисную терапию в соответствии с применяемыми стандартами лечения; 40 больным (основная группа) был назначен ремаксол внутривенно капельно 2 раза в день (утром и днем) по 400 мл в течение 7 дней, в контрольной группе (40 человек) использовался физиологический раствор с 25% сульфатом магния (10 мл) и 4% хлоридом калия (10 мл).\nРезультаты.  Эффективность включения ремаксола в комплексную терапию состояла в более быстром купировании астенического синдрома, редукции таких явлений, как напряженность, дисфория, головная боль и нарушение координаторных проб.\nУ пациентов, получавших ремаксол, выявлена тенденция к более быстрой редукции аффективного (р=0,08) и поведенческого (р=0,09) компонентов синдрома патологического влечения к алкоголю.\nГепатопротективные и детоксикационные свойства препарата нашли подтверждение в достоверно значимом снижении показателей АЛТ и АСТ к 20-му дню лечения, кроме того выявлены достоверная положительная динамика показателей липидного обмена к 7-му дню лечения и нормализующее действие на процессы тканевого дыхания.\nНежелательных явлений, связанных с исследуемым препаратом, отмечено не было.\nЗаключение.\nПолученные данные позволяют рекомендовать включение ремаксола в комплексную терапию алкогольного абстинентного синдрома с целью повышения эффективности лечения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "LABPROC", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [164, 55, 233, 402, 451, 544, 830, 844, 857, 1120, 1185, 1637, 1787, 1799, 1940, 74, 151, 136, 283, 247, 357, 500, 693, 686, 789, 779, 796, 803, 812, 850, 879, 919, 926, 929, 931, 911, 934, 959, 1028, 1120, 1075, 1083, 1106, 1178, 1234, 1303, 1399, 1390, 1508, 1508, 1500, 1500, 1791, 1841, 1886, 1980, 659, 884, 26, 414], "span_entity_end_chars": [166, 72, 281, 408, 455, 546, 841, 847, 876, 1137, 1191, 1640, 1789, 1801, 1942, 76, 162, 162, 287, 281, 359, 502, 699, 699, 795, 795, 801, 841, 841, 876, 882, 925, 928, 930, 932, 932, 957, 977, 1030, 1129, 1104, 1104, 1108, 1191, 1246, 1333, 1413, 1413, 1511, 1511, 1511, 1520, 1813, 1843, 1908, 1984, 713, 932, 72, 447], "span_entity_surface": ["АС", "метилпреднизолона", "нестероидными противовоспалительными препаратами", "BASDAI", "НПВП", "МП", "эритроцитов", "СОЭ", "С-реактивного белка", "жизненных функций", "ASAS40", "СОЭ", "НЯ", "НЯ", "АС", "МП", "спондилитом", "анкилозирующим спондилитом", "НПВП", "противовоспалительными препаратами", "АС", "АС", "ASAS40", "ответа ASAS40", "BASDAI", "улучшение BASDAI", "ASDAS", "снижение скорости оседания эритроцитов", "скорости оседания эритроцитов", "уровня С-реактивного белка", "СРБ", "ASAS20", "40", "5", "6", "ответов ASAS20/40/5/6", "частичной ремиссии ASAS", "улучшения по ASDAS", "МП", "жизненных", "частоты нежелательных явлений", "нежелательных явлений", "НЯ", "Ответа ASAS40", "Индекс ASDAS", "Клиническое улучшение по ASDAS", "индекса BASDAI", "снижение индекса BASDAI", "СРБ", "СРБ", "Уровень СРБ", "Уровень СРБ снизился", "тяжелых НЯ не отмечено", "МП", "безопасна и эффективна", "НПВП", "число пациентов, достигших ответа ASAS40 на 2-й неделе", "число пациентов, достигших ответов ASAS20/40/5/6", "эффективности и безопасности метилпреднизолона", "неэффективностью/непереносимостью"], "text": "Цель исследования.\nОценка эффективности и безопасности метилпреднизолона (МП), вводимого внутривенно в дозе 500 мг пациентам с активным анкилозирующим спондилитом (АС), и неэффективности/непереносимости/противопоказаниям к лечению 2 нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и более.\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 20 пациентов с АС (модифицированные Нью-Йоркские критерии), BASDAI ≥4 и неэффективностью/непереносимостью ≥2 НПВП (возраст 35,35±8,19 года, продолжительность АС 10,2±9,2 года), 13 (65%) мужчины. 500 мг МП вводили внутривенно (однократно).\nОсновным критерием оценки эффективности ('первичной конечной точкой') считали число пациентов, достигших ответа ASAS40 на 2-й неделе.\nДополнительные критерии оценки, или 'вторичные конечные точки' (улучшение BASDAI/ASDAS; снижение скорости оседания эритроцитов - СОЭ и уровня С-реактивного белка - СРБ; число пациентов, достигших ответов ASAS20/40/5/6, частичной ремиссии ASAS, улучшения по ASDAS), рассчитывали через 2, 4 и 12 нед после введения МП.\nБезопасность контролировали путем подсчета частоты нежелательных явлений (НЯ), контроля жизненных функций и лабораторных показателей.\nРезультаты.\nОтвета ASAS40 на 2-й неделе достигли 9 (45%) пациентов.\nИндекс ASDAS исходно составил 3,48, на 2-й неделе - 2,21 (p<0,0001).\nКлиническое улучшение по ASDAS на 2-й неделе установили у 11 (55%) пациентов.\nОтмечено снижение индекса BASDAI c 6,6 до 3,7 ко 2-й неделе, до 3,5 - к 4-й неделе и до 3,2 - к 12-й неделе (p<0,001).\nУровень СРБ снизился с 6,1 до 3,15 мг/л ко 2-й неделе (p<0,05), до 2,85 - к 4-й неделе (p<0,001) и до 4,6 мг/л - к 12-й неделе (p<0,05).\nСОЭ составила исходно 6,5 мм/ч, 5,5 мм/ч на 2-й неделе (p<0,05), 6,0 мм/ч на 4-й неделе и 7,0 мм/ч на 12-й неделе (p>0,05).\nВсего зарегистрировали 13 НЯ, тяжелых НЯ не отмечено.\nЗаключение.\nПульс-терапия МП в дозе 500 мг в краткосрочной перспективе безопасна и эффективна при лечении больных с активным АС, не достигших эффекта при применении НПВП."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [311, 118, 327, 335, 464, 475, 635, 754, 870, 1168, 1235, 1306, 64, 78, 182, 773, 311, 437, 428, 412, 412, 412, 446, 475, 1039, 1168, 1235, 627], "span_entity_end_chars": [334, 127, 334, 337, 472, 483, 663, 785, 881, 1190, 1252, 1312, 84, 84, 187, 785, 349, 439, 436, 436, 439, 444, 472, 522, 1067, 1183, 1244, 663], "span_entity_surface": ["злокачественной опухоли", "опухолями", "опухоли", "ПЖ", "опухолях", "опухолях", "прецизионность вмешательства", "интраоперационного кровотечения", "Кровопотеря", "панкреатических свищей", "Летальных исходов", "умерли", "поджелудочной железы", "железы", "робот", "кровотечения", "злокачественной опухоли ПЖ стадии Т3-4", "ПЖ", "опухолях", "злокачественных опухолях", "злокачественных опухолях ПЖ", "злокачественных опухолях ПЖ Т1-2", "доброкачественных опухолях", "опухолях с низким потенциалом злокачественности", "Послеоперационные осложнения", "панкреатических", "Летальных", "большую прецизионность вмешательства"], "text": "Проведен ретроспективный анализ результатов дистальной резекции поджелудочной железы (ДРПЖ) у 89 больных с различными опухолями.\nТрадиционные открытые операции выполнены 60 больным, робот-ассистированные (РА) - 19 больным, лапароскопические (ЛС) - 10.\nАбсолютным показанием к открытой операции являлось наличие злокачественной опухоли ПЖ стадии Т3-4.\nМиниинвазивные дистальные резекции (РА и ЛС) производили при злокачественных опухолях ПЖ Т1-2, доброкачественных опухолях и опухолях с низким потенциалом злокачественности диамером до 4-5 см.  Результаты РА- и ЛС-варианты ДРПЖ схожи между собой, однако РА-способ обеспечивает большую прецизионность вмешательства, что способствует улучшению качества лимфаденэктомии, уменьшает вероятность возникновения интраоперационного кровотечения.\nПродолжительность операции при открытом и РА-варианте ДРПЖ значимо не различалась.\nКровопотеря оказалась достоверно ниже в группе РА-операции и составила в среднем 470 мл, тогда как при открытой и ЛС-операции она была 1013,8 и 833,3 мл соответственно.\nПослеоперационные осложнения при открытой, ЛС- и РА-операции возникли в 45,1, 52,6 и 50% наблюдений соответственно.\nФормирование панкреатических свищей отмечено в 58,8, 80 и 58,3% соответственно.\nЛетальных исходов после ЛС- и РА-операции не было, после открытой ДРПЖ умерли 2 больных."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [329, 80, 229, 256, 300, 309, 1306, 1319, 1734, 267, 321, 89, 66, 1743, 1720], "span_entity_end_chars": [337, 100, 254, 265, 307, 319, 1316, 1327, 1754, 298, 326, 100, 100, 1754, 1754], "span_entity_surface": ["асфиксия", "детского травматизма", "смертельных детских травм", "утопление", "падения", "отравления", "утоплением", "падением", "детского травматизма", "дорожно-транспортный травматизм", "ожоги", "травматизма", "неумышленного детского травматизма", "травматизма", "неумышленного детского травматизма"], "text": "Цель\nИзучить, насколько эффективные мероприятия по предотвращению неумышленного детского травматизма детей отражены в законодательных и нормативных актах Китая.\nМетоды\nОсновное внимание было сосредоточено на шести общих причинах смертельных детских травм: утопление, дорожно-транспортный травматизм, падения, отравления, ожоги и асфиксия.\nБыли исследованы 27 мероприятий, рекомендованных Детским фондом Организации Объединенных Наций, Всемирной организацией здравоохранения или Европейским альянсом за безопасность детей.\nПо базе данных «Китайская национальная инфраструктура знаний и права» проводился поиск китайских законодательных актов по ключевым словам и синонимам 27 мероприятий.\nБыл проведен обзор выбранных законов, содержащих формулировки, указывающие на подразделение, ответственное за реализацию данных мероприятий.  Результаты\nБыло установлено, что 7 национальных законов, 9 нормативных документов Государственного совета и 46 ведомственных инструкций относились по крайней мере к одному из исследуемых мероприятий.  Несмотря на то, что 7 из 27 мероприятий, рекомендованных на международном уровне, предусматривались китайским законодательством, 10 из них не предусматривались никаким действующим китайским законом или иным нормативным актом.\nНи одно из исследованных мероприятий по борьбе с утоплением и падением не предусматривалось национальным законодательством.\nСведения об ответственном за реализацию эффективных мероприятий либо отсутствовали, либо ответственность распределялась между многочисленными подразделениями правительства соответственно в 11 из 20 законодательных актов.  Вывод\nВ законодательных и нормативных актах Китая мероприятия, которые гарантированно предотвращают основные причины неумышленного детского травматизма, представлены мало, а совместная ответственность за исполнение таких мероприятий зачастую недостаточно определена.  Китаю следует включить все подобные мероприятия в законодательные и нормативные акты и назначить ответственным за их исполнение конкретное подразделение национального правительства."}
{"span_entity_types": ["DISO", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING"], "span_entity_start_chars": [65, 165, 340, 375, 724, 789, 816, 842, 981, 973, 1003, 1042, 1082, 1091, 1238, 1265, 1284, 1298, 1348, 1368, 1391, 1404, 1447, 1489, 1506, 799, 871, 879, 857, 864, 782, 375, 958, 1291, 1994, 1546, 1561, 1569, 1592, 1609, 1616, 1670, 1680, 1653, 1663, 1375, 1375, 1384, 1010, 1313, 1321, 1532, 773, 945, 1057, 1065, 90, 923, 1098, 1098, 1107, 1421, 1429, 1462, 1470, 1513, 789, 97, 165, 2007], "span_entity_end_chars": [76, 205, 346, 381, 741, 804, 829, 846, 991, 991, 1030, 1070, 1090, 1112, 1251, 1272, 1297, 1326, 1356, 1389, 1403, 1434, 1475, 1519, 1519, 804, 884, 884, 870, 870, 804, 418, 991, 1297, 2013, 1579, 1579, 1579, 1621, 1621, 1621, 1685, 1685, 1662, 1685, 1389, 1383, 1389, 1030, 1326, 1326, 1545, 781, 957, 1070, 1070, 108, 943, 1112, 1106, 1112, 1434, 1434, 1475, 1475, 1519, 798, 108, 170, 2013], "span_entity_surface": ["повреждений", "травм внутри салона транспортных средств", "трупов", "травмы", "летального исхода", "бедренной кости", "кровоизлияния", "раны", "предплечья", "правого предплечья", "правой дельтовидной области", "задней области правого плеча", "переломы", "правой плечевой кости", "кровоизлияния", "ссадины", "мягких тканей", "задней области правого плеча", "переломы", "правой плечевой кости", "кровоподтеки", "передней области правого бедра", "задней области правого плеча", "передней области правой голени", "правой голени", "кости", "правого бедра", "бедра", "мягких тканей", "тканей", "правой бедренной кости", "травмы в дорожно-транспортных происшествиях", "задней области правого предплечья", "тканей", "транспортной травмы", "задней области правого предплечья", "правого предплечья", "предплечья", "передней области левого бедра", "левого бедра", "бедра", "бедренной кости", "кости", "переломам", "правой бедренной кости", "плечевой кости", "плечевой", "кости", "дельтовидной области", "правого плеча", "плеча", "кровоизлияния", "переломы", "кровоподтеки", "правого плеча", "плеча", "нижних конечностях", "передней поверхности", "плечевой кости", "плечевой", "кости", "правого бедра", "бедра", "правого плеча", "плеча", "голени", "бедренной", "конечностях", "травм", "травмы"], "text": "Цель исследования - определить диагностические коэффициенты (ДК) повреждений на верхних и нижних конечностях пассажиров легковых автомобилей в случаях получения ими травм внутри салона транспортных средств.  Анализировали 500 архивных экспертных документов, выполненных в 45 региональных ГСЭУ РФ за период 1995-2014 гг. по исследованию 200 трупов и 300 живых лиц, получивших травмы в дорожно-транспортных происшествиях.\nНа основе статистического и математического анализа материала с использованием метода последовательного анализа, основанного на формулах Байеса и Вальда, установлены ДК, позволяющие выделить наиболее значимые признаки, характеризующие пассажира переднего сиденья транспортного средства.  При наступлении летального исхода к таким повреждениям относятся переломы правой бедренной кости (ДК –8,9), кровоизлияния (ДК –7,1) и раны (ДК –5,0) мягких тканей правого бедра с приложением травмирующей силы к его передней поверхности; кровоподтеки задней области правого предплечья (ДК –6,2), правой дельтовидной области (ДК –5,9), задней области правого плеча (ДК –5,5); переломы правой плечевой кости (ДК –5,0) и др.\nВ случаях, если пассажиры и водители остаются в живых, наиболее информативными признаками пассажира являются кровоизлияния (ДК –14,5) и ссадины (ДК –11,5) мягких тканей задней области правого плеча и соответствующие им переломы (ДК –13,8) правой плечевой кости; кровоподтеки передней области правого бедра (ДК –13,0), задней области правого плеча (ДК –10,0) и передней области правой голени (ДК –10,0); кровоизлияния задней области правого предплечья (ДК –9,0) и передней области левого бедра (ДК –8,6) с соответствующим им переломам правой бедренной кости (ДК –8,1) и др.\nИспользование ДК повреждений позволяет акцентировать внимание экспертов на указанных признаках, объективно устанавливать место расположения пострадавших при ДТП внутри салона легкового автомобиля и направлено на совершенствование экспертных выводов и судебно-медицинских исследований случаев транспортной травмы."}
{"span_entity_types": ["CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [572, 758, 794, 923, 998, 1025, 42, 74, 125, 137, 215, 292, 344, 351, 537, 547, 598, 652, 707, 731, 742, 794, 818, 833, 856, 982, 1025, 1055, 1157, 1237, 292, 751, 742, 503, 479, 530, 691, 707, 773, 787, 351, 557, 826, 833, 841, 849, 947, 1227, 452, 678, 967, 365, 1122, 975], "span_entity_end_chars": [575, 771, 831, 956, 1000, 1064, 72, 92, 146, 146, 232, 312, 349, 369, 545, 570, 625, 664, 730, 740, 756, 817, 831, 854, 864, 996, 1054, 1064, 1165, 1246, 300, 756, 750, 512, 512, 534, 694, 740, 792, 792, 364, 570, 831, 840, 854, 854, 956, 1246, 460, 694, 996, 369, 1165, 996], "span_entity_surface": ["ФКП", "болезнь Крона", "дивертикулярная болезнь толстой кишки", "синдромом раздраженного кишечника", "КП", "воспалительными заболеваниями кишечника", "фекального неинвазивного теста", "кальпротектин-тест", "заболеваний кишечника", "кишечника", "поперечного среза", "кишечных расстройств", "стула", "абдоминальная боль", "возрасту", "Фекальный кальпротектин", "BUHLMANN Calprotectin ELISA", "колоноскопия", "органической патологией", "кишечника", "язвенный колит", "дивертикулярная болезнь", "толстой кишки", "аденомы толстой кишки", "целиакия", "кальпротектина", "воспалительными заболеваниями", "кишечника", "КП-теста", "кишечника", "кишечных", "колит", "язвенный", "кишечника", "синдромом раздраженного кишечника", "полу", "ФКП", "органической патологией кишечника", "лимфоцитарный колит", "колит", "абдоминальная", "кальпротектин", "кишки", "аденомы", "толстой кишки", "кишки", "кишечника", "патологии кишечника", "здоровые", "Концентрация ФКП", "высокие уровни кальпротектина", "боль", "высокую диагностическую значимость КП-теста", "уровни кальпротектина"], "text": "Цель исследования.\nОценка информативности фекального неинвазивного теста (кальпротектин-тест) в дифференциальной диагностике заболеваний кишечника.\nМатериалы и методы.\nВ открытом многоцентровом исследовании методом поперечного среза обследовали 142 пациентов, обратившихся на прием по поводу кишечных расстройств (изменение частоты и характера стула, абдоминальная боль).\nСредний возраст обследованных составил 35±2,43 года.\nГруппы сравнения составили здоровые лица и пациенты с синдромом раздраженного кишечника, сопоставимые по полу и возрасту.\nФекальный кальпротектин (ФКП) определяли по методу BUHLMANN Calprotectin ELISA.\nВсем пациентам выполнена колоноскопия.\nРезультаты.\nКонцентрация ФКП у больных с органической патологией кишечника (язвенный колит, болезнь Крона, лимфоцитарный колит, дивертикулярная болезнь толстой кишки, аденомы толстой кишки, целиакия) оказалась существенно выше, чем у здоровых и пациентов с синдромом раздраженного кишечника.\nНаиболее высокие уровни кальпротектина (КП) отмечены у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.\nЗаключение.\nПроведенное исследование продемонстрировало высокую диагностическую значимость КП-теста для дифференциального диагноза органической и функциональной патологии кишечника."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [60, 77, 133, 191, 208, 279, 296, 313, 329, 408, 537, 547, 643, 654, 673, 766, 783, 957, 970, 1048, 1065, 1121, 1254, 1357, 1374, 1432, 1471, 1536, 1557, 110, 77, 85, 101, 60, 191, 303, 766, 1243, 630, 133, 690, 141, 1048, 313, 1121, 1110, 1147, 1215, 1357, 1190], "span_entity_end_chars": [76, 108, 140, 207, 212, 295, 310, 354, 338, 416, 554, 554, 657, 657, 678, 782, 787, 967, 996, 1064, 1069, 1138, 1257, 1373, 1378, 1459, 1487, 1561, 1561, 114, 84, 100, 108, 70, 201, 310, 776, 1257, 657, 148, 694, 148, 1057, 322, 1129, 1138, 1175, 1238, 1367, 1238], "span_entity_surface": ["суставного диска", "височно-нижнечелюстного сустава", "костных", "суставного диска", "ВНЧС", "кондилорезорбции", "нижней челюсти", "скелетной формы дисгнатии II или I класса", "дисгнатии", "суставов", "нарушение прикуса", "прикуса", "открывание рта", "рта", "болью", "суставного диска", "ВНЧС", "скелетными", "окклюзионными показателями", "суставных дисков", "ВНЧС", "болевого синдрома", "рта", "суставного диска", "ВНЧС", "послеоперационного рецидива", "кондилорезорбции", "внутренних нарушений ВНЧС", "ВНЧС", "ВНЧС", "височно", "нижнечелюстного", "сустава", "суставного", "суставного", "челюсти", "суставного", "открывании рта", "затрудненное открывание рта", "костных анкеров", "ВНЧС", "анкеров", "суставных", "скелетной", "болевого", "устранение болевого синдрома", "улучшение функции сочленения", "межрезцового расстояния", "суставного", "увеличении максимального межрезцового расстояния"], "text": "Цель - определить эффективность методики открытой репозиции суставного диска височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) с использованием костных анкеров.\nМатериал и методы.\nОперативная репозиция суставного диска ВНЧС проводилась при его стойкой передней дислокации на фоне признаков кондилорезорбции нижней челюсти и скелетной формы дисгнатии II или I класса.\nОперативное вмешательство выполнено 9 пациентам (12 суставов), условно разделенных на две группы: 1-я группа (5 человек) состояла из пациентов, обратившихся в клинику с жалобами на нарушение прикуса, 2-я группа (4 человека) состояла из пациентов, обращавшихся с жалобами на затрудненное открывание рта, сопряженное с болью в одном из ВНЧС.\nРезультаты.\nВсем пациентам 1-й группы выполнена оперативная репозиция суставного диска ВНЧС и двухчелюстная ортогнатическая операция с вращением окклюзионной плоскости против часовой стрелки.\nНа сроке наблюдения в 6 мес все пациенты характеризуются стабильными скелетными и окклюзионными показателями.\nПациентам 2-й группы выполнена открытая репозиция суставных дисков ВНЧС изолированно - во всех случаях отмечено устранение болевого синдрома, однако улучшение функции сочленения, выраженное в увеличении максимального межрезцового расстояния при открывании рта, на сроке послеоперационного наблюдения в 6 мес достигнуто не во всех случаях.  Открытая репозиция суставного диска ВНЧС может быть использована в качестве меры профилактики послеоперационного рецидива вследствие кондилорезорбции при выполнении ортогнатических операций на фоне внутренних нарушений ВНЧС."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [40, 75, 81, 246, 265, 271, 354, 618, 644, 677, 744, 878, 938, 1037, 1062, 1079, 1113, 75, 81, 246, 271, 354, 91, 364, 654, 644, 689, 720, 755, 773, 833, 844, 938, 983, 1028, 1005, 224, 312], "span_entity_end_chars": [74, 80, 100, 264, 270, 291, 373, 643, 663, 700, 760, 910, 968, 1053, 1073, 1091, 1147, 100, 90, 270, 281, 363, 100, 373, 663, 653, 700, 742, 760, 811, 843, 855, 956, 992, 1053, 1027, 245, 318], "span_entity_surface": ["иммуноморфологическое исследование", "ткани", "глоточной миндалины", "гиперплазированной", "ткани", "аденоидных вегетаций", "глоточные миндалины", "морфологические изменения", "глоточной миндалины", "клинической гиперплазии", "Лимфоидная ткань", "иммуноморфологическими реакциями", "микроциркуляторных расстройств", "иммунного ответа", "инактивации", "В-клеточного", "моноцитарно-макрофагальной системы", "ткани глоточной миндалины", "глоточной", "гиперплазированной ткани", "аденоидных", "глоточные", "миндалины", "миндалины", "миндалины", "глоточной", "гиперплазии", "экологической нагрузки", "ткань", "воздействие экопатологических факторов", "стромально", "сосудистыми", "микроциркуляторных", "склерозом", "местного иммунного ответа", "снижении интенсивности", "операционных образцов", "группы"], "text": "Цель работы - сравнительное комплексное иммуноморфологическое исследование ткани глоточной миндалины детей, проживающих в районах Республики Татарстан (РТ) с разной степенью загрязнения воздушного бассейна.\nБыло изучено 100 операционных образцов гиперплазированной ткани аденоидных вегетаций, разделенных на три группы.\nВ 1-й группе (n=20) исследовались глоточные миндалины детей, проживающих в районах РТ с низкой степенью загрязнения воздушного бассейна, во 2-й - со средним уровнем загрязнения (n=48), в 3-й (n=32) - с высокой степенью загрязнения атмосферного воздуха.\nАнализ результатов исследования показал, что морфологические изменения глоточной миндалины детей при ее клинической гиперплазии зависят от степени экологической нагрузки.\nЛимфоидная ткань отвечает на воздействие экопатологических факторов как неспецифическими стромально-сосудистыми, так и специфическими иммуноморфологическими реакциями.\nПервые реализуются в виде микроциркуляторных расстройств с последующим склерозом, вторые - в снижении интенсивности местного иммунного ответа за счет инактивации Т- и В-клеточного его звеньев, а также моноцитарно-макрофагальной системы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1155, 11, 18, 186, 214, 225, 281, 631, 715, 809, 841, 896, 976, 1033, 1398, 1451, 1702, 312, 296, 499, 492, 613, 801, 785, 857, 1006, 992, 1148, 1357, 1350, 1467, 1691, 1733, 1717, 469, 1125], "span_entity_end_chars": [1167, 28, 28, 202, 248, 248, 293, 641, 725, 818, 861, 908, 988, 1045, 1406, 1479, 1714, 317, 317, 511, 511, 641, 806, 806, 861, 1011, 1011, 1167, 1367, 1367, 1479, 1714, 1738, 1738, 479, 1135], "span_entity_surface": ["аппендицитом", "Острый аппендицит", "аппендицит", "осложненных форм", "перфорации червеобразного отростка", "червеобразного отростка", "потери плода", "осложнения", "осложнения", "выкидышей", "преждевременные роды", "потеря плода", "беременность", "беременности", "гестации", "диагностической лапароскопии", "беременности", "родов", "преждевременных родов", "аппендицитом", "острым аппендицитом", "Послеоперационные осложнения", "родов", "преждевременных родов", "роды", "родов", "своевременных родов", "острым аппендицитом", "аппендицит", "острый аппендицит", "лапароскопии", "прерывания беременности", "родов", "преждевременных родов", "беременных", "беременные"], "text": "Введение.  Острый аппендицит у беременных представляет собой серьезную проблему.\nПроявления заболевания, как правило, скудные, что обусловливает позднюю диагностику и большое количество осложненных форм.  В случае перфорации червеобразного отростка многократно увеличиваются риски потери плода и преждевременных родов.\nОднако при желании хирурга избежать промедления возможна диагностическая ошибка.\nМатериал и методы.\nПредставлены результаты хирургического лечения 86 беременных пациенток с острым аппендицитом, из них 42 оперированы лапароскопическим доступом (ЛА), 44 - традиционным открытым (ТА).\nРезультаты.\nПослеоперационные осложнения развились у 3 пациенток (6,8%) в группе ТА и у 2 (4,8%) в группе ЛА.\nВсе осложнения отнесены к I-II классу по шкале Сlavien-Dindo.\nВ группе ЛА преждевременных родов и выкидышей не было.  В группе ТА преждевременные роды развились в 2 (4,5%) наблюдениях, потеря плода отмечена в 1 (2,27%) наблюдении.\nВсе остальные пациентки сохранили беременность до своевременных родов в сроке 36-41 неделя беременности.\nЗаключение.\nРиски промедления превышают риски 'напрасной' аппендэктомии.  Все беременные пациентки с острым аппендицитом должны быть осмотрены командой компетентных в данной области врачей, включающей акушера-гинеколога, хирурга, уролога, анестезиолога.\nПри клинических данных, не позволяющих исключить острый аппендицит, показана операция.\nПри сроке гестации до 24 нед целесообразно начать с выполнения диагностической лапароскопии и при подтверждении расширить объем операции до лапароскопической аппендэктомии.\nВесь периоперационный период должен сопровождаться акушером-гинекологом, по назначению которого должна проводиться терапия угрозы прерывания беременности и преждевременных родов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [103, 125, 30, 75, 277, 291, 319, 394, 418, 428, 482, 507, 529, 577, 618, 657, 683, 780, 868, 875, 886, 939, 999, 1079, 1121, 1170, 58, 67, 85, 51, 40, 40, 301, 337, 326, 387, 376, 359, 404, 411, 465, 359, 447, 418, 482, 498, 522, 540, 587, 670, 744, 709, 821, 896, 1016, 999, 1026, 1026, 1096, 1079, 1079, 1147, 1190, 1225, 30, 58, 346, 326, 1163, 1138, 75, 577, 794, 886, 1205], "span_entity_end_chars": [123, 127, 37, 90, 288, 306, 321, 409, 427, 463, 504, 520, 538, 592, 620, 665, 690, 819, 874, 883, 901, 945, 1025, 1105, 1128, 1177, 66, 72, 90, 57, 50, 57, 306, 343, 336, 391, 385, 385, 409, 414, 469, 375, 463, 463, 497, 504, 525, 543, 592, 690, 750, 732, 824, 901, 1025, 1015, 1030, 1040, 1105, 1095, 1118, 1149, 1204, 1227, 57, 72, 385, 343, 1203, 1149, 84, 586, 819, 895, 1227], "span_entity_surface": ["болезнью Альцгеймера", "БА", "антител", "сыворотке крови", "аутоантител", "сыворотке крови", "БА", "прионному белку", "рецептору", "конечных продуктов гликозилирования", "внутриклеточным белкам", "нуклеофозмину", "сурвивину", "сыворотку крови", "БА", "пептидов", "антител", "твердофазного иммуноферментного анализа", "белков", "антитела", "сыворотке крови", "белкам", "ацетилхолинового рецептора", "ацетилхолинового рецептора", "антител", "антител", "нейронов", "мозга", "крови", "белкам", "мембранным", "мембранным белкам", "крови", "белкам", "мембранным", "AChR", "рецептора", "ацетилхолинового рецептора", "белку", "РrР", "RAGE", "ацетилхолинового", "гликозилирования", "рецептору конечных продуктов гликозилирования", "внутриклеточным", "белкам", "Nuc", "Sur", "крови", "визуализации антител", "белков", "экспонированные участки", "ИФА", "крови", "рецептора", "ацетилхолинового", "AChR", "AChR-(173-193)", "рецептора", "ацетилхолинового", "ацетилхолинового рецептора альфа 7-типа", "БА", "AChR-(173-193)", "БА", "антител к мембранным белкам", "нейронов мозга", "альфа 7-типа ацетилхолинового рецептора", "мембранным белкам", "уровня антител к фрагменту AChR-(173-193", "развитии БА", "сыворотке", "сыворотку", "иммуноферментного анализа", "сыворотке", "может быть маркером БА"], "text": "Цель исследования - выявление антител к мембранным белкам нейронов мозга в сыворотке крови пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) представляет интерес как для уточнения диагноза заболевания, так и с точки зрения оптимизации лечения.\nЦель исследования состояла в изучении уровня аутоантител в сыворотке крови пациентов с БА к 3 мембранным белкам - альфа 7-типа ацетилхолинового рецептора (AChR), прионному белку (РrР) и рецептору конечных продуктов гликозилирования (RAGE), а также к внутриклеточным белкам - нуклеофозмину (Nuc) и сурвивину (Sur).\nМатериал и методы.\nИсследовали сыворотку крови 26 пациентов с вероятной БА и 4 здоровых (контроль).\nПри выборе пептидов для визуализации антител были использованы экспонированные участки каждого из белков.\nОсновным в работе был метод твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА).\nРезультаты и заключение.\nСреди выбранных белков антитела в сыворотке крови больных были обнаружены к нескольким белкам, но достоверные изменения имелись только к фрагменту ацетилхолинового рецептора AChR-(173-193).\nПолученные данные показывают участие ацетилхолинового рецептора альфа 7-типа и антител к нему в развитии БА.\nОпределение уровня антител к фрагменту AChR-(173-193) может быть маркером БА и методом уточнения диагноза заболевания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [80, 307, 563, 619, 734, 42, 252, 357, 412, 461, 483, 550, 613, 631, 691, 811, 909, 940, 1001, 1043, 1062, 1218, 96, 72, 107, 174, 322, 786, 824, 877, 313, 307], "span_entity_end_chars": [105, 330, 572, 657, 742, 63, 277, 381, 415, 464, 508, 572, 616, 657, 712, 848, 923, 965, 1004, 1052, 1085, 1221, 105, 105, 110, 177, 330, 789, 848, 896, 321, 312], "span_entity_surface": ["амиотрофическим склерозом", "лобно-височной деменции", "депрессия", "эндогенными психическими заболеваниями", "деменции", "психических нарушений", "клинического обследования", "Психические расстройства", "БАС", "БАС", "ситуационные расстройства", "ситуационная депрессия", "БАС", "психическими заболеваниями", "когнитивные нарушения", "ситуационные психические расстройства", "интоксикациями", "лекарственная зависимость", "БАС", "тревожных", "психических расстройств", "БАС", "склерозом", "боковым амиотрофическим склерозом", "БАС", "БАС", "деменции", "БАС", "психические расстройства", "тревожных состояний", "височной", "лобно"], "text": "Цель исследования - изучение особенностей психических нарушений больных боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и членов их семей.\nМатериал и методы.\nОбследовали 118 больных БАС и 97 членов их семей.\nОценка психического состояния проводилась по данным клинического обследования, по шкале Гамильтона и шкале лобно-височной деменции.\nРезультаты и заключение.\nПсихические расстройства выявлены у 101 (85%) больного БАС и у 51 (52,5%) члена их семей.\nУ пациентов с БАС отмечались разные ситуационные расстройства, среди которых незначительно преобладала ситуационная депрессия, в редких случаях имело место сочетание БАС с эндогенными психическими заболеваниями.\nУ 33 (28%) пациентов отмечались когнитивные нарушения, достигавшие степени деменции в 4,2% случаев.\nСреди членов семей больных БАС были выявлены только ситуационные психические расстройства с явным преобладанием (28%) тревожных состояний.\nПривычными интоксикациями (табакокурение, лекарственная зависимость и др.) страдали 49 (41,5%) больных БАС и 80 (82,4%) членов их семей.\nНаличие тревожных и других психических расстройств у больных часто приводило к отказу от сотрудничества с врачами и отказу от лечения.\nРекомендуется постоянный патронаж семей больных БАС специалистами неврологической и психотерапевтической служб и оказание им помощи с учетом психического состояния."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [1170, 54, 298, 307, 320, 395, 414, 450, 466, 482, 504, 547, 556, 684, 690, 900, 986, 346, 298, 362, 522, 537, 515, 600, 701, 690, 717, 810, 861, 878, 943, 998, 1019, 1121, 1056, 67, 298, 320], "span_entity_end_chars": [1177, 74, 306, 316, 344, 411, 449, 465, 480, 503, 521, 555, 570, 689, 707, 915, 991, 351, 344, 367, 542, 542, 521, 618, 707, 700, 729, 824, 877, 885, 956, 1011, 1034, 1162, 1085, 74, 316, 326], "span_entity_surface": ["лимфомы", "соматической мутации", "лимфомой", "селезенки", "клеток маргинальной зоны", "гистологического", "иммуногистохимического исследования", "трепанобиоптата", "костного мозга", "иммунофенотипирования", "лимфоидных клеток", "пунктата", "костного мозга", "ЛСКМЗ", "опухолевые клетки", "немутированными", "ЛСКМЗ", "ЛСКМЗ", "лимфомой селезенки из клеток маргинальной зоны", "ЛСКМЗ", "периферической крови", "крови", "клеток", "мутационный статус", "клетки", "опухолевые", "мутированные", "немутированные", "прогрессированию", "опухоли", "мутированными", "мутированными", "немутированными", "молекулярную гетерогенность происхождения", "повышенная распространенность", "мутации", "лимфомой селезенки", "клеток"], "text": "Цель исследования.\nОпределение классов генов IgVH, их соматической мутации и сопоставление этих данных с клинико-лабораторными параметрами пациентов и исходами заболевания.\nМатериалы и методы.\nВ исследование включили 24 пациента (9 мужчин и 15 женщин, в возрасте от 32 до 77 лет, медиана 60 лет) с лимфомой селезенки из клеток маргинальной зоны (ЛСКМЗ).\nДиагноз ЛСКМЗ устанавливали на основании гистологического и иммуногистохимического исследования трепанобиоптата костного мозга, иммунофенотипирования лимфоидных клеток периферической крови или пунктата костного мозга.\nРезультаты.\nПроанализирован мутационный статус генов IgVH у всех 24 больных.\nВыявлено, что у 15 (62,5%) больных ЛСКМЗ опухолевые клетки содержат мутированные гены IgVH (в большинстве случаев участвуют гены семейства VH1), а у 9 (37,5%) - немутированные.\nВыявлена тенденция к более частому прогрессированию опухоли у пациентов с немутированными генами IgVH по сравнению с мутированными.\nЗаключение.\nНаличие случаев ЛСКМЗ как с мутированными, так и немутированными генами IgVH, а также повышенная распространенность гена VH1-2, вероятно, указывает на молекулярную гетерогенность происхождения данной лимфомы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [574, 72, 106, 127, 136, 214, 268, 315, 329, 398, 754, 827, 874, 909, 946, 999, 1009, 1033, 1052, 1068, 1273, 46, 242, 160, 470, 636, 1097, 1291, 1207, 1195, 1310, 1106, 30, 763, 1022, 1077], "span_entity_end_chars": [583, 83, 126, 133, 147, 239, 279, 326, 337, 430, 768, 873, 884, 917, 975, 1006, 1019, 1051, 1067, 1076, 1307, 59, 255, 181, 499, 657, 1111, 1307, 1237, 1206, 1317, 1111, 43, 768, 1051, 1096], "span_entity_surface": ["депрессии", "феназепамом", "пептидным препаратом", "селанк", "феназепамом", "анксиолитическое действие", "феназепамом", "феназепамом", "селанком", "соматизированными расстройствами", "Качество жизни", "ускорение наступления терапевтического эффекта", "феназепама", "селанком", "терапевтической эффективности", "селанка", "феназепама", "побочного действия", "транквилизатора", "пептидом", "бензодиазепиновых транквилизаторов", "переносимости", "переносимость", "тревожных расстройств", "Терапевтическую эффективность", "переносимости терапии", "качество жизни", "транквилизаторов", "расстройств тревожного спектра", "купирования", "селанка", "жизни", "эффективности", "жизни", "уменьшения побочного действия", "достоверно повышает"], "text": "Цель исследования - сравнение эффективности и переносимости монотерапии феназепамом и комплексной терапии пептидным препаратом селанк и феназепамом при лечении тревожных расстройств.\nМатериал и методы.\nИсследованы анксиолитическое действие и переносимость монотерапии феназепамом (30 больных) и комплексной терапии феназепамом и селанком (40) у пациентов с тревожно-фобическими, ипохондрическими и соматизированными расстройствами (F40.2-9, F41.1-9, F45.0-2 по МКБ-10).\nТерапевтическую эффективность лечения оценивали клинически и по Госпитальной шкале для оценки тревоги и депрессии (HDRS), шкале CGI и в тесте Спилбергера; для оценки переносимости терапии использовали шкалу UKU; использовали также когнитивные тесты Струпа и беглости речевых ответов.\nКачество жизни пациентов определяли по шкале SF-36.\nРезультаты.\nОтмечено ускорение наступления терапевтического эффекта феназепама при оптимизации терапии селанком по шкале HDRS.\nСовокупность терапевтической эффективности сочетанного применения селанка и феназепама и уменьшения побочного действия транквилизатора пептидом достоверно повышает качество жизни пациентов.\nЗаключение.\nПолученные данные расширяют терапевтические возможности для купирования расстройств тревожного спектра за счет комплексного использования бензодиазепиновых транквилизаторов и селанка."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [72, 93, 338, 406, 425, 433, 445, 1029, 380, 496, 625, 866, 453], "span_entity_end_chars": [91, 95, 346, 408, 431, 442, 461, 1031, 386, 498, 633, 874, 461], "span_entity_surface": ["болезни Альцгеймера", "БА", "вигнетов", "БА", "мягкой", "умеренной", "тяжелой деменции", "БА", "вигнет", "БА", "деменции", "деменции", "деменции"], "text": "Цель исследования - определение уровня распознавания населением случаев болезни Альцгеймера (БА), а также осведомленность о причинах этого расстройства, медицинской помощи и ее эффективности.\nМатериал и методы.\nОпрошены 1043 жителя Чувашии, 391 мужчина и 652 женщины, в возрасте от 18 лет до 81 года (средний - 41,5±16,3 года) при помощи вигнетов.\nКаждому респонденту предлагался вигнет с описанием стадии БА: доклинической, мягкой, умеренной и тяжелой деменции.\nРезультаты.\nПравильно определили БА 13,6% респондентов.\nНаибольшие трудности вызвал пример с доклиническими проявлениями (6,1% правильных ответов).\nРаспознавание деменции зависело от наличия высшего и медицинского образования, возраста опрашиваемых и опыта знакомства с такими больными.\nЛечение у врачей различных специальностей рекомендовали 83,1% (чаще всего у невролога - 33%).\nУлучшение при лечении деменции допускали 60%, отсутствие изменений - 28,9%, ухудшение - 1,7%; не дали ответа - 9,4%.\nЗаключение.\nВыявлена низкая осведомленность населения о проявлениях БА на разных стадиях, в особенности доклинической, что требует мероприятий по повышению психиатрической грамотности среди населения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "DISO"], "span_entity_start_chars": [109, 121, 43, 132, 199, 535, 798, 844, 972, 1019, 1149, 1194, 1233, 102, 184, 697, 790, 1069, 1240, 1243, 933, 1129, 781, 874, 231], "span_entity_end_chars": [130, 130, 54, 134, 201, 545, 826, 846, 997, 1037, 1171, 1204, 1242, 130, 201, 709, 826, 1090, 1242, 1273, 997, 1171, 826, 921, 239], "span_entity_surface": ["ишемическим инсультом", "инсультом", "цитофлавина", "ИИ", "ИИ", "цитофлавин", "неврологической симптоматики", "ИИ", "функциональной активности", "повседневной жизни", "выраженная зависимость", "цитофлавин", "острым ИИ", "острым ишемическим инсультом", "остром периоде ИИ", "цитофлавином", "тяжести неврологической симптоматики", "умеренная зависимость", "ИИ", "повысило эффективность лечения", "более выраженное улучшение показателей функциональной активности", "сохранялся уровень 'выраженная зависимость", "снижение тяжести неврологической симптоматики", "более высокая вероятность благополучного исхода", "инсульта"], "text": "Цель исследования - изучение эффективности цитофлавина на фоне тромболитической терапии у пациентов с острым ишемическим инсультом (ИИ).\nМатериал и методы.  Обследовали 55 пациентов в остром периоде ИИ.\nПроводилась оценка по шкале инсульта Национального института здоровья (NIHSS), шкале Рэнкина и индексу активности повседневной жизни Бартел.\nВ зависимости от схемы проводимой терапии пациенты были разделены на 2 группы.  В основную группу были включены 29 больных, получивших непосредственно после тромболитической терапии препарат цитофлавин.\nВ контрольную группу вошли 26 больных, которым проводилась базисная сосудистая и нейропротективная терапия.  Результаты и заключение.\nНа фоне терапии цитофлавином зарегистрированы более выраженное, чем у пациентов контрольной группы, снижение тяжести неврологической симптоматики (по шкале NIHSS) ИИ к 10-м суткам наблюдения и более высокая вероятность благополучного исхода.  Отмечено более выраженное улучшение показателей функциональной активности (по шкале Рэнкина) и повседневной жизни (по индексу Бартел) до уровня 'умеренная зависимость', в то время как в контрольной группе сохранялся уровень 'выраженная зависимость'.\nВключение препарата цитофлавин в схему терапии пациентов с острым ИИ повысило эффективность лечения."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [31, 123, 155, 218, 477, 512, 598, 633, 874, 887, 977, 1001, 1050, 1084, 41, 135, 173, 148, 252, 242, 230, 385, 375, 363, 363, 530, 520, 500, 491, 651, 641, 621, 612, 477, 598, 1019, 1009, 989, 966, 966, 31, 633, 641, 218, 512, 520, 1001], "span_entity_end_chars": [46, 144, 181, 257, 535, 535, 632, 656, 883, 896, 1000, 1024, 1064, 1105, 46, 144, 181, 181, 257, 257, 257, 390, 390, 374, 390, 535, 535, 511, 511, 656, 656, 632, 632, 511, 656, 1024, 1024, 1000, 1000, 1024, 40, 640, 650, 229, 519, 529, 1008], "span_entity_surface": ["головного мозга", "адекватного кровотока", "интрацеребральным артериям", "ишемических повреждений головного мозга", "гигантскими и сложными аневризмами артерий головного мозга", "артерий головного мозга", "гигантскими и сложными аневризмами", "артерий головного мозга", "аневризмы", "кровотока", "гигантскими аневризмами", "артерий головного мозга", "кровообращение", "артериальном бассейне", "мозга", "кровотока", "артериям", "пре- и интрацеребральным артериям", "мозга", "головного мозга", "повреждений головного мозга", "мозга", "головного мозга", "аневризмами", "аневризмами головного мозга", "мозга", "головного мозга", "аневризмами", "сложными аневризмами", "мозга", "головного мозга", "аневризмами", "сложными аневризмами", "гигантскими и сложными аневризмами", "гигантскими и сложными аневризмами артерий головного мозга", "мозга", "головного мозга", "аневризмами", "сложными и гигантскими аневризмами", "сложными и гигантскими аневризмами артерий головного мозга", "головного", "артерий", "головного", "ишемических", "артерий", "головного", "артерий"], "text": "Хирургическая реваскуляризация головного мозга является одним из важных направлений развития нейрохирургии.\nВосстановление адекватного кровотока по пре- и интрацеребральным артериям способствует профилактике и лечению ишемических повреждений головного мозга при различной патологии.\nЦель работы: анализ опыта выполнения реваскуляризирующих операций у пациентов с аневризмами головного мозга в условиях отделения нейрохирургии.  Проведен анализ результатов лечения 45 больных с гигантскими и сложными аневризмами артерий головного мозга, находившихся на лечении с 2009 по 2014 гг.\nИз 45 пациентов с гигантскими и сложными аневризмами артерий головного мозга 31 (68,8%) больному выполнено открытое микрохирургическое вмешательство (в том числе 10 пациентам – с использованием различных вариантов реваскуляризирующей операции) и 14 (31,2%) больным – эндоваскулярное выключение аневризмы из кровотока.  Показано, что выполнение реваскуляризирующих операций у больных со сложными и гигантскими аневризмами артерий головного мозга позволяет компенсировать кровообращение в заинтересованном артериальном бассейне и добиться хороших функциональных результатов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "CHEM", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [20, 516, 597, 709, 731, 741, 865, 1584, 1678, 1689, 1699, 154, 529, 610, 584, 720, 1201, 1273, 1499, 131, 1422, 1459, 1648, 1666], "span_entity_end_chars": [45, 527, 626, 718, 738, 752, 875, 1596, 1687, 1696, 1710, 178, 539, 625, 625, 729, 1213, 1292, 1509, 143, 1446, 1476, 1665, 1677], "span_entity_surface": ["Вегетативные расстройства", "алимемазина", "вегетативной нервной системы'", "дистресса", "тревоги", "соматизации", "тералиджен", "тералидженом", "дистресса", "тревоги", "соматизации", "психическими нарушениями", "тералиджен", "нервной системы", "расстройство вегетативной нервной системы", "депрессии", "тералидженом", "улучшение состояния", "тералиджен", "аффективными", "высокую чувствительность", "параметров ответа", "значимое снижение", "показателей"], "text": "Цель исследования.  Вегетативные расстройства являются весьма распространенными, во многих случаях их развитие и течение связано с аффективными и другими психическими нарушениями.\nПри этом пациенты, как правило, первично обращаются к амбулаторному врачу общей практики, или неврологу, а не к психиатру.\nВнедрение нового инструмента, позволяет выявить патологические состояния и оценить их динамику в ходе назначаемой медикаментозной терапии.\nЦелью наблюдательной программы СТАРТ-II было изучение практики назначения алимемазина (тералиджен) пациентам, которым был установлен диагноз 'расстройство вегетативной нервной системы', а также тестирование русскоязычной версии 'Четырехмерного опросника по симптомам дистресса, депрессии, тревоги и соматизации' (4ДДТС).  Материал и методы.\nНаблюдались 3053 пациента (средний возраст 42,09±11,71 лет), которым был назначен тералиджен с постепенным увеличением дозы с 5 до 15 мг в сутки.\nДлительность наблюдения составляла 1 мес.\nОпросник 4ДДТС применялся дважды: до начала лечения и спустя 4 нед от начала терапии.\nОпросник общего клинического впечатления (CGI) использовался трижды: до начала терапии, в процессе лечения - через 2 нед, и через 4 нед терапии тералидженом.\nРезультаты и обсуждение Через 4 нед отмечено существенное улучшение состояния пациентов, по мнению как врачей (шкала CGI), так и самих пациентов (96 и 98% случаев соответственно).  Опросник 4 ДДТС обнаружил высокую чувствительность в отношении параметров ответа на терапию препаратом тералиджен: показатели, полученные исходно (до начала терапии) и через 4 нед лечения тералидженом, существенно различались между собой, демонстрируя значимое снижение показателей дистресса, тревоги и соматизации."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [127, 1379, 1391, 63, 91, 278, 325, 362, 388, 407, 447, 468, 492, 564, 622, 853, 929, 950, 995, 1022, 1048, 1057, 1076, 1113, 1121, 1182, 1221, 1241, 1355, 1399, 152, 145, 135, 115, 202, 325, 430, 460, 499, 1126, 1175, 135, 38, 492, 978, 1011, 1103, 1294], "span_entity_end_chars": [150, 1404, 1404, 89, 99, 311, 340, 386, 412, 412, 458, 475, 504, 572, 647, 861, 953, 953, 1009, 1046, 1075, 1075, 1081, 1139, 1139, 1189, 1252, 1252, 1364, 1404, 155, 150, 150, 150, 205, 352, 458, 489, 504, 1139, 1203, 144, 62, 498, 1009, 1046, 1139, 1354], "span_entity_surface": ["ишемией головного мозга", "хронической ишемией мозга", "ишемией мозга", "антиоксидантного препарата", "мексидол", "многоуровневой стрессовой системы", "уровень тревоги", "вегетативного дисбаланса", "адаптивные реакции крови", "крови", "эритроцитов", "молекул", "плазме крови", "мексидол", "физиологического раствора", "мексидол", "клинические симптомы ХИМ", "ХИМ", "уровня тревоги", "вегетативного дисбаланса", "Динамика адаптивных реакций", "адаптивных реакций", "крови", "функции коры надпочечников", "коры надпочечников", "молекул", "сорбционной емкости эритроцитов", "эритроцитов", "мексидола", "мозга", "ХИМ", "мозга", "головного мозга", "хронической ишемией головного мозга", "ХИМ", "уровень тревоги и депрессии", "свойства мембран эритроцитов", "уровень молекул средней массы", "крови", "надпочечников", "уровня молекул средней массы", "головного", "антистрессового действия", "плазме", "стойкое снижение уровня тревоги", "уменьшение вегетативного дисбаланса", "активации функции коры надпочечников", "многокомпонентном многоуровневом стресслимитирующем действии"], "text": "Цель исследования.\nУточнить механизмы антистрессового действия антиоксидантного препарата (мексидол) у пациентов с хронической ишемией головного мозга (ХИМ).\nМатериал и методы.\nНаблюдали 67 пациентов с ХИМ, 48 женщин и 19 мужчин, средний возраст 48,2 года.\nДля оценки состояния многоуровневой стрессовой системы исследовали: уровень тревоги и депрессии, степень вегетативного дисбаланса, адаптивные реакции крови и функциональные свойства мембран эритроцитов, уровень молекул средней массы в плазме крови.  Терапевтические комплексы включали стандартную терапию и мексидол по 500 мг (10 мл) внутривенно капельно на 200 мл физиологического раствора 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней с последующим переходом на пероральный прием препарата по 1 таблетке (125 мг) 3 раза в день в течение 3 мес.\nРезультаты и заключение.\nВ группе больных, получавших мексидол, отмечено более выраженное и продолжительное позитивное влияние на клинические симптомы ХИМ.\nУ этих больных имелось стойкое снижение уровня тревоги, уменьшение вегетативного дисбаланса.\nДинамика адаптивных реакций крови свидетельствовала об активации функции коры надпочечников.\nНаблюдалось уменьшение содержания уровня молекул средней массы и восстановление сорбционной емкости эритроцитов.\nПолученные результаты свидетельствуют о многокомпонентном многоуровневом стресслимитирующем действии мексидола у пациентов с хронической ишемией мозга."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [97, 109, 333, 1006, 1843, 68, 180, 272, 751, 805, 920, 934, 1096, 1339, 1363, 1557, 1571, 1813, 109, 345, 345, 956, 1018, 1314, 1348, 1426, 1416, 1535, 1578, 1501, 1646, 1855, 1855, 55, 27, 1358, 373, 703, 814, 901, 913, 1018, 1071, 1081, 1088, 1182, 1202, 1281, 1435, 1514, 1527, 1585, 1823], "span_entity_end_chars": [136, 136, 371, 1053, 1890, 74, 187, 310, 773, 819, 931, 953, 1122, 1346, 1387, 1568, 1583, 1819, 127, 371, 363, 962, 1036, 1337, 1361, 1440, 1440, 1554, 1583, 1511, 1667, 1873, 1890, 67, 52, 1361, 407, 706, 819, 919, 919, 1053, 1079, 1085, 1122, 1189, 1247, 1302, 1440, 1526, 1534, 1612, 1832], "span_entity_surface": ["хронической цереброваскулярной болезнью", "цереброваскулярной болезнью", "хронической цереброваскулярной болезни", "хронической цереброваскулярной недостаточностью", "хронической цереброваскулярной недостаточностью", "дивазы", "дивазой", "вестибуло-атактическими расстройствами", "вегетативных нарушений", "качества жизни", "фибриногена", "фактора Виллебранда", "неврологических проявлений", "тревоги", "вегетативных расстройств", "фибриногена", "плазме крови", "дивазы", "цереброваскулярной", "цереброваскулярной болезни", "цереброваскулярной", "плазме", "цереброваскулярной", "астенических проявлений", "нарушений сна", "качества жизни", "улучшению качества жизни", "фактора Виллебранда", "крови", "уменьшение", "аллергические реакции", "цереброваскулярной", "цереброваскулярной недостаточностью", "безопасности", "клинической эффективности", "сна", "Выраженность симптомов заболевания", "сна", "жизни", "определение уровня", "уровня", "цереброваскулярной недостаточностью", "возрасту", "полу", "тяжести неврологических проявлений", "дивазой", "достоверный регресс субъективной симптоматики", "достоверное улучшение", "жизни", "нормализация", "уровней", "Препарат хорошо переносился", "состояние"], "text": "Цель исследования - оценка клинической эффективности и безопасности дивазы в лечении пациентов с хронической цереброваскулярной болезнью.\nМатериал и методы.\nВ основную, лечившуюся дивазой группу вошли 40 пациентов (средний возраст - 56,2±5,7 года) с астеновегетативными и вестибуло-атактическими расстройствами, развившимися на фоне хронической цереброваскулярной болезни.\nВыраженность симптомов заболевания оценивалась по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).\nНейропсихологический и психоэмоциональный статусы исследовались с помощью краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE), субъективной шкалы астении (MFI-20), шкалы тревоги Гамильтона (HAM-A), анкеты балльной оценки субъективных характеристик сна, схемы исследования для выявления признаков вегетативных нарушений; были также использованы шкала качества жизни SF-36 и шкала общего клинического впечатления (CGI).  Всем пациентам проводилось определение уровня фибриногена и фактора Виллебранда в плазме.\nКонтрольную группу составили 40 больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью, сопоставимых по возрасту, полу и тяжести неврологических проявлений с основной группой.\nРезультаты и заключение.\nПосле терапии дивазой был отмечен достоверный регресс субъективной симптоматики.\nПри использовании шкал выявлено достоверное улучшение со стороны астенических проявлений, тревоги, нарушений сна, вегетативных расстройств, что привело к достоверному улучшению качества жизни пациентов.\nУ пациентов основной группы отмечены достоверное уменьшение и нормализация уровней фактора Виллебранда и фибриногена в плазме крови.\nПрепарат хорошо переносился больными, нежелательные эффекты (аллергические реакции) были отмечены всего в 5% случаев.  Таким образом, в результате проведенного исследования было продемонстрировано значимое положительное влияние дивазы на состояние больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью, что позволяет рекомендовать этот препарат для использования в комплексной терапии этой категории больных."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [114, 386, 791, 802, 919, 1114, 1133, 1241, 1272, 1282, 1297, 133, 114, 217, 206, 188, 172, 405, 386, 503, 492, 474, 458, 775, 938, 919, 983, 972, 956, 1114, 1180, 1169, 1153, 1315, 1260, 247, 293, 360, 1209, 1228], "span_entity_end_chars": [140, 412, 801, 809, 945, 1132, 1140, 1258, 1280, 1293, 1313, 140, 132, 224, 216, 216, 216, 412, 404, 510, 502, 502, 502, 801, 945, 937, 990, 982, 982, 1140, 1187, 1179, 1179, 1328, 1270, 263, 305, 374, 1225, 1240], "span_entity_surface": ["слизистой оболочки гортани", "слизистой оболочки гортани", "гранулемой", "гортани", "слизистой оболочки гортани", "слизистой оболочки", "гортани", "цефалоспоринового", "цефпиром", "цефтриаксон", "фторхинолонового", "гортани", "слизистой оболочки", "гортани", "гранулемой", "постинтубационной гранулемой", "неспецифической постинтубационной гранулемой", "гортани", "слизистой оболочки", "гортани", "гранулемой", "постинтубационной гранулемой", "неспецифической постинтубационной гранулемой", "неспецифической гранулемой", "гортани", "слизистой оболочки", "гортани", "гранулемой", "неспецифической гранулемой", "слизистой оболочки гортани", "гортани", "гранулемой", "неспецифической гранулемой", "левофлоксацин", "цефуроксин", "чувствительности", "антибиотикам", "видовой состав", "чувствительность", "антибиотикам"], "text": "Цель работы - сравнительное изучение количественного и качественного состава аутохтонной и аллохтонной микрофлоры слизистой оболочки гортани у здоровых людей и пациентов с неспецифической постинтубационной гранулемой гортани, а также исследование чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам.\nКоличественную характеристику микробных ассоциаций и видовой состав микрофлоры слизистой оболочки гортани изучали у 40 здоровых людей и 72 пациентов с неспецифической постинтубационной гранулемой гортани.\nВозраст исследуемых колебался от 31 до 69 лет.\nОбщая плотность микробных популяций у здоровых лиц составляла 2672±614 КОЕ/мл, у больных - 21514±2382 КОЕ/мл.\nУ здоровых людей стрептококки обнаружены в 87,5%, стафилококки - в 60,0% и нейссерии - в 42,5%.\nУ больных неспецифической гранулемой гортани те же виды микроорганизмов высевались у 77,8%, 83,3% и 90,3% пациентов соответственно.\nМикробами-доминантами слизистой оболочки гортани у больных неспецифической гранулемой гортани являются N. flavescens (17,6%), S. аureus (9,01%), S. pneumoniae (7,3%) и S. pyogenes (6,01%).  Выделенные стафилококки со слизистой оболочки гортани пациентов с неспецифической гранулемой гортани проявляли наибольшую чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового (цефуроксин, цефпиром, цефтриаксон) и фторхинолонового (левофлоксацин) ряда, 100, 100, 91,7 и 96,7% соответственно."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [427, 1472, 1484, 1727, 1739, 197, 234, 234, 272, 419, 439, 905, 991, 1045, 1160, 1173, 1182, 1624, 1639, 209, 247, 234, 305, 644, 726, 895, 868, 1657, 1373, 1514, 1608, 1670], "span_entity_end_chars": [449, 1493, 1493, 1749, 1749, 219, 246, 257, 302, 423, 449, 918, 1011, 1061, 1192, 1192, 1192, 1667, 1667, 219, 257, 270, 314, 648, 730, 918, 918, 1667, 1406, 1555, 1667, 1712], "span_entity_surface": ["осложненной катарактой", "осложненной катаракты", "катаракты", "осложненной катарактой", "катарактой", "осложненной катарактой", "сублюксацией", "сублюксацией хрусталика", "псевдоэксфолиативным синдромом", "глаз", "катарактой", "органа зрения", "интраокулярная линза", "капсульном мешке", "смещения или девиации хрусталика", "девиации хрусталика", "хрусталика", "операционных и послеоперационных осложнений", "послеоперационных осложнений", "катарактой", "хрусталика", "сублюксацией хрусталика I-II степени", "глаукомой", "глаз", "глаз", "состояния органа зрения", "структурно-функционального состояния органа зрения", "осложнений", "существенных преимуществ ФЭ с ФЛС", "сократить время использования ультразвука", "снизить процент операционных и послеоперационных осложнений", "улучшить рефракционный результат артифакии"], "text": "Цель данной работы - сравнительная оценка клинических результатов во время и после проведения факоэмульсификации (ФЭ) с фемтолазерным сопровождением (ФЛС) и ФЭ по стандартному методу у пациентов с осложненной катарактой в сочетании с сублюксацией хрусталика I-II степени, псевдоэксфолиативным синдромом и глаукомой после ранее проведенной гипотензивной операции.\nМатериал и методы.\nВсего исследовано 197 пациентов (245 глаз) с осложненной катарактой.\nВозраст больных составил от 32 до 85 лет (в среднем 58,5 года).\nВ зависимости от использованного метода ФЭ пациенты были разделены на 2 группы: 1-ю группу (основную) составили 105 человек (120 глаз), которым была выполнена ФЭ с ФЛС; 2-ю группу (сравнения) - 92 пациента (125 глаз) после ФЭ, проведенной по стандартному методу.\nЧерез 1, 3, 7 дней и 1 мес после операции оценивали субъективные и объективные показатели структурно-функционального состояния органа зрения.\nРезультаты.\nПо данным ультразвуковой биомикроскопии, в группе ФЭ с ФЛС интраокулярная линза занимала центральное положение в капсульном мешке.\nНа протяжении всего периода наблюдения все показатели оставались стабильными, не отмечены случаи смещения или девиации хрусталика.  Во 2-й группе (стандартный метод) отмечалась большая лабильность показателей на протяжении всего периода наблюдения.\nЗаключение.\nСравнительный анализ обоих методов ФЭ выявил ряд существенных преимуществ ФЭ с ФЛС.\nИспользование данного метода является важным моментом в лечении осложненной катаракты.\nФЭ с ФЛС позволяет сократить время использования ультразвука, произвести точный капсулорексис заданных размеров, снизить процент операционных и послеоперационных осложнений и улучшить рефракционный результат артифакии у пациентов с осложненной катарактой."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [272, 755, 778, 811, 987, 39, 91, 117, 133, 200, 214, 292, 476, 519, 584, 653, 713, 755, 802, 853, 987, 1097, 1123, 1139, 1161, 1179, 1298, 591, 702, 811, 842, 903, 916, 1079, 73, 1269], "span_entity_end_chars": [321, 788, 788, 832, 1001, 60, 116, 130, 153, 208, 227, 321, 485, 524, 616, 674, 723, 763, 833, 876, 1011, 1122, 1136, 1158, 1178, 1204, 1321, 616, 723, 824, 876, 940, 940, 1122, 116, 1289], "span_entity_surface": ["острыми преходящими психотическими расстройствами", "психозах без симптомов шизофрении", "шизофрении", "депрессивного аффекта", "психотического", "аффективных нарушений", "психотических расстройств", "подросткового", "юношеского возраста.", "мужского", "женского пола", "психотическими расстройствами", "депрессий", "мании", "острых психотических расстройств", "аффективных нарушений", "шизофрении", "психозах", "инверсия депрессивного аффекта.", "маниакального состояния", "психотического приступа.", "психотических расстройств", "подросткового", "юношеского возраста", "атипичным дебютам", "шизофренического процесса", "психотического эпизода.", "психотических расстройств", "симптомами шизофрении", "депрессивного", "смешанного маниакального состояния", "резидуальной аффективной симптоматики", "аффективной симптоматики", "острых преходящих психотических расстройств", "острых преходящих психотических расстройств", "клинической редукции"], "text": "Цель исследования - клинический анализ аффективных нарушений в структуре острых преходящих психотических расстройств подросткового и юношеского возраста.\nМатериал и методы.\nОбследовали 40 больных, 12 мужского и 28 женского пола, средний возраст которых был 18±1,3 года, с острыми преходящими психотическими расстройствами (F23; МКБ-10).\nДля психометрической оценки психического состояния использовали шкалы оценки позитивных и негативных симптомов PANSS, HAMD-21 и для оценки депрессий - HDRS-21, шкалу Янга для оценки мании - YMRS.\nРезультаты и заключение.\nУстановили, что структура острых психотических расстройств характеризуется наличием выраженных аффективных нарушений.\nПри этом при состояниях с симптомами шизофрении достоверно чаще, чем при таких психозах без симптомов шизофрении, наблюдается инверсия депрессивного аффекта.\nНаличие смешанного маниакального состояния с последующим сохранением резидуальной аффективной симптоматики может служить предиктором развития повторного психотического приступа.  Полученные результаты позволили отнести 25% исследованных случаев острых преходящих психотических расстройств подросткового и юношеского возраста к атипичным дебютам шизофренического процесса, что дает основание для назначения поддерживающей терапии после клинической редукции первого психотического эпизода."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "CHEM", "FINDING", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "CHEM", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [451, 463, 29, 78, 100, 180, 287, 438, 600, 629, 633, 657, 740, 922, 989, 1040, 1076, 1099, 1215, 155, 263, 330, 633, 643, 1139, 1159, 480, 91, 629, 605, 611, 605, 903, 1040, 1066, 1195], "span_entity_end_chars": [460, 489, 50, 98, 108, 204, 295, 460, 603, 632, 648, 678, 749, 951, 998, 1063, 1079, 1108, 1224, 165, 273, 340, 642, 648, 1149, 1190, 489, 98, 648, 626, 614, 614, 951, 1050, 1079, 1224], "span_entity_surface": ["эпилепсия", "симптоматическая эпилепсия", "когнитивных нарушений", "гопантеновой кислоты", "пантогам", "когнитивными нарушениями", "пантогам", "криптогенная эпилепсия", "ЭЭГ", "МРТ", "головного мозга", "когнитивных нарушений", "пантогама", "нарушений когнитивных функций", "пантогама", "возрастная нормализация", "ЭЭГ", "пантогама", "приступов", "эпилепсией", "эпилепсией", "эпилепсией", "головного", "мозга", "эпилепсией", "хорошая переносимость препарата", "эпилепсия", "кислоты", "МРТ головного мозга", "видео-ЭЭГ-мониторинга", "ЭЭГ", "видео-ЭЭГ", "снижение различных нарушений когнитивных функций", "возрастная", "улучшение ЭЭГ", "отсутствии учащения приступов"], "text": "Цель исследования - изучение когнитивных нарушений и эффективности применения гопантеновой кислоты (пантогам) у детей в возрасте от 4 до 7 лет, страдающих эпилепсией в сочетании с когнитивными нарушениями.\nМатериал и методы.\nВ исследовании участвовали 40 детей с эпилепсией, принимавшие пантогам, (основная группа) и 23 ребенка с эпилепсией, не получавшие пантогам (группа сравнения).\nУ всех детей были установлены два основных диагноза: криптогенная эпилепсия и симптоматическая эпилепсия.\nВ работе приведены основные результаты клинического обследования детей, которое включало проведение рутинной ЭЭГ, видео-ЭЭГ-мониторинга и МРТ головного мозга.\nАнализ когнитивных нарушений у детей группы сравнения и основной группы до и после приема пантогама проводился с помощью цветового теста Люшера, теста 'игра на рояле', проб 'тройки' и 'четвертый лишний'.\nРезультаты и заключение.\nУстановлены достоверное снижение различных нарушений когнитивных функций у детей основной группы после приема пантогама по отношению к группе сравнения, а также возрастная нормализация и улучшение ЭЭГ после 2 мес приема пантогама в 15% случаев.\nУ всех детей с эпилепсией отмечена хорошая переносимость препарата при отсутствии учащения приступов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [58, 69, 85, 121, 832, 213, 226, 275, 411, 458, 504, 542, 547, 555, 558, 584, 624, 652, 822, 842, 28, 69, 144, 128, 196, 249, 287, 265, 297, 315, 337, 330, 450, 434, 423, 488, 475, 542, 555, 534, 514, 590, 590, 576, 609, 567, 643, 629, 832, 822, 884, 869], "span_entity_end_chars": [102, 102, 102, 155, 847, 218, 229, 295, 421, 465, 512, 546, 552, 557, 565, 606, 627, 657, 841, 847, 55, 84, 155, 155, 218, 263, 295, 295, 313, 328, 357, 366, 473, 473, 473, 512, 512, 552, 565, 541, 541, 606, 598, 627, 627, 575, 657, 657, 841, 847, 897, 897], "span_entity_surface": ["локального сифилитического менингоэнцефалита", "сифилитического менингоэнцефалита", "менингоэнцефалита", "острой сенсоневральной тугоухостью", "абсцессом мозга", "слуха", "уха", "координации движений", "анизокории", "зрачков", "атропина", "УМСС", "крови", "RW", "ликвора", "левой височной области", "МРТ", "слуха", "отогенным абсцессом", "мозга", "синдрома Аргайла-Робертсона", "сифилитического", "тугоухостью", "сенсоневральной тугоухостью", "резким снижением слуха", "головокружение", "движений", "нарушение координации движений", "шаткость походки", "субфебрилитет", "способности говорить", "утрата способности говорить и писать", "реакции зрачков на свет", "содружественной реакции зрачков на свет", "отсутствия содружественной реакции зрачков на свет", "действия на них атропина", "ослабленного действия на них атропина", "УМСС крови", "RW ликвора", "реакций", "резко положительных реакций", "височной области", "височной", "сигнала левой височной области в Т-2 режиме при МРТ", "Т-2 режиме при МРТ", "усиления", "динамики слуха", "положительной динамики слуха", "абсцессом", "отогенным абсцессом мозга", "мезотимпанита", "левостороннего мезотимпанита"], "text": "Приведен клинический случай синдрома Аргайла-Робертсона - локального сифилитического менингоэнцефалита, манифестирующего острой сенсоневральной тугоухостью, у 46-летнего жителя Иркутска.\nНаряду с резким снижением слуха на оба уха у пациента имелись головокружение, нарушение координации движений, шаткость походки, субфебрилитет, утрата способности говорить и писать.\nДиагноз был поставлен на основании наличия анизокории, отсутствия содружественной реакции зрачков на свет, ослабленного действия на них атропина, резко положительных реакций УМСС крови и RW ликвора, усиления сигнала левой височной области в Т-2 режиме при МРТ, положительной динамики слуха через 12 ч на фоне противовоспалительной, антибактериальной и инфузионной терапии.\nОсобенность данного случая в том, что дифференциальная диагностика проводилась с отогенным абсцессом мозга на фоне хронического левостороннего мезотимпанита."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [77, 105, 392, 478, 552, 1074, 112, 285, 299, 325, 349, 405, 582, 769, 836, 894, 971, 1113, 1139, 97, 233, 245, 233, 260, 271, 292, 386, 691, 727, 797, 804, 888, 953, 942, 1056, 1062, 1206, 89, 169, 222, 338, 747, 758, 820, 828, 836, 922, 930, 965, 965], "span_entity_end_chars": [103, 108, 433, 481, 561, 1084, 136, 297, 324, 336, 375, 433, 606, 795, 849, 919, 981, 1138, 1150, 103, 258, 258, 244, 270, 282, 297, 389, 716, 730, 801, 809, 891, 964, 952, 1059, 1084, 1226, 103, 179, 232, 348, 768, 768, 835, 835, 872, 941, 941, 981, 986], "span_entity_surface": ["ишемической болезни сердца", "ИБС", "коморбидными депрессивными расстройствами", "ИБС", "депрессии", "депрессией", "депрессивных расстройств", "плазмы крови", "агрегационной способности", "тромбоцитов", "провоспалительных маркеров", "депрессивными расстройствами", "депрессивных расстройств", "провоспалительных маркеров", "липопротеинов", "депрессивными нарушениями", "холестерин", "функциональной активности", "тромбоцитов", "сердца", "холестерина липопротеинов", "липопротеинов", "холестерина", "серотонина", "тромбоцитов", "крови", "ИБС", "депрессивные расстройства", "ИБС", "ИЛ-6", "ФНО-α", "ИБС", "тромбоцитов", "серотонина", "ИБС", "коморбидной депрессией", "нарушений настроения", "болезни сердца", "патогенеза", "содержания", "активности", "повышением активности", "активности", "высоким уровнем", "уровнем", "липопротеинов очень низкой плотности", "высоким содержанием", "содержанием", "общий холестерин", "общий холестерин выше"], "text": "Цель исследования.\nВ настоящее время в связи с высоким уровнем коморбидности ишемической болезни сердца (ИБС) и депрессивных расстройств проводится поиск общих аспектов патогенеза этих заболеваний.  Цель работы - изучение содержания холестерина липопротеинов, серотонина тромбоцитов и плазмы крови, агрегационной способности тромбоцитов, активности провоспалительных маркеров у больных ИБС с коморбидными депрессивными расстройствами.\nМатериал и методы.  Обследовали 76 больных ИБС.\nПациенты обследовались психопатологическим методом и с помощью шкалы депрессии Гамильтона.\nДиагноз депрессивных расстройств устанавливался согласно критериям МКБ-10.\nРезультаты и заключение.\nУстановлено, что депрессивные расстройства у больных ИБС ассоциируются с повышением активности провоспалительных маркеров (ИЛ-6 и ФНО-α), а также высоким уровнем липопротеинов очень низкой плотности.\nУ пациентов с ИБС и депрессивными нарушениями с высоким содержанием серотонина тромбоцитов общий холестерин выше, чем у лиц из той же когорты с низким его содержанием.\nУ пациентов с ИБС и коморбидной депрессией не было выявлено различий в функциональной активности тромбоцитов по сравнению с аналогичными показателями у больных без нарушений настроения."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO"], "span_entity_start_chars": [76, 344, 586, 953, 102, 92, 121, 86, 229, 240, 247, 257, 276, 480, 551, 578, 718, 770, 779, 792, 966, 974, 939, 864, 838], "span_entity_end_chars": [91, 368, 596, 965, 126, 99, 126, 91, 246, 246, 254, 281, 281, 487, 557, 596, 725, 774, 804, 804, 980, 980, 965, 885, 885], "span_entity_surface": ["прободной язвой", "перфоративного отверстия", "осложнений", "контаминации", "двенадцатиперстной кишки", "желудка", "кишки", "язвой", "прободными язвами", "язвами", "желудка", "двенадцатиперстной кишки", "кишки", "желудка", "умерли", "частота осложнений", "желудка", "шока", "нестабильная гемодинамика", "гемодинамика", "полости живота", "живота", "бактериальной контаминации", "высокой коморбидности", "сопутствующие заболевания высокой коморбидности"], "text": "Цель - изучить непосредственные результаты хирургического лечения больных с прободной язвой желудка и двенадцатиперстной кишки.\nМатериал и методы.\nПроведен анализ непосредственных результатов хирургического лечения 646 больных с прободными язвами желудка и двенадцатиперстной кишки.\nИз оперативных способов лечения преобладало простое ушивание перфоративного отверстия (у 358 больных - 55,5%), в остальных наблюдениях выполнялись различные виды ваготомий (у 215 -33,3%), резекция желудка (у 73 - 11,2%).\nРезультаты.\nВ раннем послеоперационном периоде умерли 36 (5,62%) больных, частота осложнений составила 6,2%.\nНа выбор способа операции (лапаротомный или миниинвазивный доступ, простое ушивание, ваготомия, резекция желудка) у конкретного больного влияют: 1.  Наличие шока или нестабильная гемодинамика у больного.\n2. Опасные для жизни сопутствующие заболевания высокой коморбидности (3 и более высокие классы по шкале ASA).  3. Степень бактериальной контаминации полости живота."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "FINDING", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO"], "span_entity_start_chars": [8, 28, 55, 89, 119, 193, 225, 281, 290, 299, 351, 371, 402, 519, 539, 579, 648, 690, 711, 741, 774, 780, 786, 799, 858, 902, 906, 939, 1008, 1051, 736, 724, 762, 39, 47, 80, 80, 8, 129, 205, 363, 799, 807, 371, 28, 391, 391, 511, 550, 539, 588, 579, 660, 868, 880, 828, 902, 0, 921, 828, 595, 780, 0], "span_entity_end_chars": [27, 53, 57, 91, 126, 212, 237, 289, 296, 302, 370, 390, 404, 552, 552, 593, 667, 709, 734, 772, 777, 798, 798, 810, 865, 905, 912, 946, 1023, 1063, 738, 734, 772, 53, 53, 88, 91, 18, 146, 212, 370, 806, 810, 381, 38, 401, 404, 518, 552, 549, 593, 587, 667, 887, 887, 841, 912, 27, 946, 849, 621, 783, 7], "span_entity_surface": ["глоточного отростка", "околоушной слюнной железы", "СЖ", "СЖ", "опухоли", "плеоморфные аденомы", "малигнизации", "опухолей", "головы", "шеи", "плеоморфной аденомы", "глоточного отростка", "СЖ", "поверхностной части околоушной СЖ", "околоушной СЖ", "лицевого нерва", "плеоморфную аденому", "рентгенологического", "компьютерная томография", "магнитно-резонансная томография", "МРТ", "MPT с ангиографией", "ангиографией", "сосудов шеи", "опухоль", "МРТ", "железы", "опухоли", "лечебный эффект", "без рецидива", "КТ", "томография", "томография", "слюнной железы", "железы", "опухолей", "опухолей СЖ", "глоточного", "доброкачественные", "аденомы", "аденомы", "сосудов", "шеи", "глоточного", "околоушной", "околоушной", "околоушной СЖ", "опухоли", "СЖ", "околоушной", "нерва", "лицевого", "аденому", "плеоморфная аденома", "аденома", "подчелюстного", "МРТ железы", "Опухоли глоточного отростка", "продолженный рост опухоли", "подчелюстного доступа", "Морфологическое заключение", "MPT", "Опухоли"], "text": "Опухоли глоточного отростка околоушной слюнной железы (СЖ) составляют <20% всех опухолей СЖ.\nВ большинстве случаев эти опухоли - доброкачественные; среди них превалируют (до 80-90% наблюдений) плеоморфные аденомы.\nЧастота их малигнизации колеблется в пределах 3,6-30%.\nВ отделении опухолей головы и шеи РНИОИ больному С., 23 лет, произведено удаление плеоморфной аденомы глоточного отростка околоушной СЖ.\nОперация была 6-й по счету.  На протяжении 10 лет через разные промежутки времени пациенту 5 раз удаляли опухоли поверхностной части околоушной СЖ с сохранением целостности лицевого нерва.\nМорфологическое заключение каждый раз констатировало плеоморфную аденому.\nПосле клинического и рентгенологического (компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ), MPT с ангиографией сосудов шеи) обследования из подчелюстного доступа удалена опухоль - плеоморфная аденома.  Контрольная МРТ железы выявила продолженный рост опухоли.\nНазначена лучевая терапия, после которой отмечен выраженный лечебный эффект.\nБольной наблюдается 8 мес без рецидива."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [955, 969, 27, 46, 59, 66, 85, 92, 231, 250, 257, 309, 344, 363, 374, 402, 467, 488, 521, 537, 554, 569, 579, 638, 647, 654, 673, 758, 772, 785, 907, 926, 939, 1002, 1012, 1031, 1126, 1145, 1158, 1166, 1226, 1335, 1365, 66, 85, 122, 108, 224, 231, 250, 287, 34, 351, 402, 374, 481, 593, 627, 614, 654, 680, 673, 772, 1133, 914, 1166, 1365, 108, 1439], "span_entity_end_chars": [978, 978, 33, 56, 64, 82, 91, 97, 238, 256, 262, 317, 350, 373, 399, 434, 486, 500, 535, 552, 566, 574, 601, 644, 652, 661, 685, 771, 782, 793, 913, 936, 944, 1020, 1020, 1040, 1132, 1155, 1163, 1182, 1236, 1350, 1381, 73, 97, 131, 121, 229, 247, 262, 303, 56, 373, 425, 434, 486, 601, 644, 644, 670, 685, 679, 793, 1155, 936, 1173, 1372, 131, 1454], "span_entity_surface": ["герпетическим кератитом", "кератитом", "белков", "воспаления", "слезе", "ротовой жидкости", "плазме", "крови", "ротовой", "плазме", "крови", "здоровых", "белков", "воспаления", "иммунотурбидиметрическими", "спектрофотометрическими методами", "С-реактивного белка", "орозомукоида", "церулоплазмина", "α1-антитрипсина", "трансферрина", "слезе", "герпетическом кератите", "белков", "слезе", "ротовой", "плазме крови", "интенсивность", "воспаления", "роговице", "белков", "воспаления", "слезе", "поражения роговицы", "роговицы", "рецидивов", "белков", "воспаления", "слезе", "ротовой жидкости", "воспаления", "офтальмогерпеса", "ротовой жидкости", "ротовой", "плазме крови", "кератитом", "герпетическим", "слезе", "ротовой жидкости", "плазме крови", "офтальмогерпесом", "острой фазы воспаления", "острой фазы воспаления", "спектрофотометрическими", "иммунотурбидиметрическими и спектрофотометрическими методами", "белка", "кератите", "содержания белков", "нормализации содержания белков", "ротовой жидкости", "крови", "плазме", "воспаления в роговице", "острой фазы воспаления", "острой фазы воспаления", "ротовой", "ротовой", "герпетическим кератитом", "офтальмогерпеса"], "text": "Цель - сравнить содержание белков острой фазы воспаления в слезе, ротовой жидкости и плазме крови больных с герпетическим кератитом и использовать полученные результаты для оценки эффективности лечения.\nМатериал и методы.\nВ слезе, ротовой жидкости и плазме крови 22 взрослых, 34 детей с офтальмогерпесом и 68 здоровых лиц определяли содержание белков острой фазы воспаления иммунотурбидиметрическими и спектрофотометрическими методами.\nРезультаты.\nВысокое содержание С-реактивного белка, орозомукоида и низкое содержание церулоплазмина, α1-антитрипсина, трансферрина в слезе при герпетическом кератите, отсутствие нормализации содержания белков в слезе, ротовой жидкости и плазме крови при выписке является прогностически неблагоприятным признаком, отражает интенсивность воспаления в роговице, свидетельствует о незавершенности процесса и необходимости продолжения лечения.  Степень изменения концентрации белков острой фазы воспаления в слезе больных с герпетическим кератитом коррелирует с глубиной поражения роговицы, частотой рецидивов и динамикой развития заболевания.\nЗаключение.  Количественное определение содержания белков острой фазы воспаления в слезе и ротовой жидкости является ранним чувствительным индикатором воспаления, может применяться для неинвазивного мониторинга и контроля эффективности противовирусной терапии офтальмогерпеса.\nИсследование ротовой жидкости позволяет расширить возможности неинвазивной диагностики офтальмогерпеса."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [232, 265, 289, 461, 519, 815, 822, 1290, 76, 109, 168, 225, 350, 508, 561, 603, 632, 791, 892, 905, 1360, 1477, 1533, 1547, 1745, 151, 143, 312, 361, 456, 1088, 1095, 1279, 1641, 1660, 1648, 603, 791, 922, 1374, 46, 232, 508, 982, 350, 948, 246, 302, 471, 485, 574], "span_entity_end_chars": [263, 269, 310, 494, 523, 819, 826, 1294, 86, 149, 191, 263, 360, 518, 584, 620, 646, 814, 901, 921, 1380, 1499, 1544, 1564, 1776, 155, 149, 315, 365, 460, 1092, 1115, 1294, 1645, 1664, 1664, 614, 804, 970, 1380, 59, 245, 523, 1014, 365, 969, 263, 310, 494, 494, 584], "span_entity_surface": ["респираторных вирусных инфекций", "ОРВИ", "риновирусной инфекции", "вторичным бактериальным инфекциям", "ХОБЛ", "ХОБЛ", "ОРВИ", "ХОБЛ", "обострения", "хронической обструктивной болезни легких", "молекулярных механизмах", "острых респираторных вирусных инфекций", "обострений", "обострения", "хронического воспаления", "дыхательных путей", "табачным дымом", "респираторных симптомов", "организма", "вирусную инвазию", "бактериальные лизаты", "противовирусной защиты", "мукозальные", "системные реакции", "социально-значимого заболевания", "ХОБЛ", "легких", "РВИ", "ХОБЛ", "ОРВИ", "ХОБЛ", "частыми обострениями", "обострений ХОБЛ", "ОРВИ", "ХОБЛ", "обострениях ХОБЛ", "дыхательных", "респираторных", "не отражает эффективности противовирусной защиты", "лизаты", "респираторных", "респираторных", "обострения ХОБЛ", "эндогенным повреждающим фактором", "обострений ХОБЛ", "противовирусной защит", "вирусных инфекций", "инфекции", "бактериальным инфекциям", "инфекциям", "воспаления"], "text": "Проанализированы современные данные о влиянии респираторных вирусов (РВ) на обострения и клинический фенотип хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), а также о молекулярных механизмах этого влияния.  Подчеркнута роль острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), в первую очередь риновирусной инфекции (РВИ), как важнейших пусковых факторов обострений ХОБЛ и причины их более тяжелого и длительного течения.\nОсобое внимание уделено индуцированным ОРВИ вторичным бактериальным инфекциям, отягощающим обострения ХОБЛ.\nОписаны механизмы потенцирования РВ хронического воспаления и ремоделирование дыхательных путей, вызванные табачным дымом.\nПриведены аргументы о гораздо большей, чем это удается выявить с помощью молекулярных методов верификации РВ, связи острых эпизодов утяжеления респираторных симптомов ХОБЛ с ОРВИ.  Генетически обусловленный и/или приобретенный избыточный ответ организма на вирусную инвазию не отражает эффективности противовирусной защиты и является эндогенным повреждающим фактором в рассматриваемой ситуации.\nРоль РВ в формировании клинических фенотипов ХОБЛ с частыми обострениями остается предметом дискуссии.\nВыкристаллизовывается необходимость поиска и более активного внедрения в практику средств для предотвращения индуцированных вирусами обострений ХОБЛ.\nВ этом плане выделяются химические и механические поливалентные бактериальные лизаты для перорального и сублингвального применения.\nЭти препараты, помимо неспецифической стимуляции противовирусной защиты, индуцируют антигенспецифические мукозальные и системные реакции в отношении входящих в их состав бактериальных патогенов.\nРоль возбудителей ОРВИ в обострениях ХОБЛ заслуживает большего практического внимания на пути к оптимизации лечения этого социально-значимого заболевания."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "DISO", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "CHEM", "DEVICE", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "FINDING", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "DEVICE", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [1421, 126, 146, 189, 220, 451, 495, 584, 653, 735, 763, 827, 910, 1077, 1112, 1279, 1313, 1499, 1510, 1518, 1608, 1658, 1740, 1787, 1850, 2061, 2094, 138, 174, 271, 459, 444, 481, 554, 592, 584, 606, 763, 495, 998, 850, 876, 1041, 1141, 1166, 1156, 1092, 1013, 842, 787, 620, 519, 539, 1313, 1337, 1385, 1468, 1510, 1484, 1555, 1571, 1625, 1608, 1617, 1643, 1714, 1797, 1811, 1869, 1959, 1968, 2047, 2082, 2107, 2125, 2116, 2107, 153, 1525, 573, 653, 863, 910, 1299, 1357, 1374, 1430, 1555, 1758, 1779, 1779, 1878, 1899], "span_entity_end_chars": [1458, 145, 164, 219, 247, 464, 525, 599, 672, 757, 786, 849, 929, 1099, 1130, 1284, 1343, 1509, 1517, 1536, 1630, 1665, 1768, 1796, 1856, 2067, 2104, 145, 219, 307, 464, 464, 525, 568, 599, 591, 626, 793, 518, 1020, 862, 897, 1069, 1163, 1187, 1163, 1099, 1020, 849, 793, 626, 525, 569, 1336, 1343, 1392, 1481, 1536, 1509, 1570, 1581, 1630, 1624, 1624, 1665, 1732, 1802, 1856, 1907, 1967, 1979, 2067, 2104, 2130, 2130, 2124, 2124, 164, 1536, 599, 665, 907, 922, 1343, 1370, 1392, 1458, 1581, 1768, 1796, 1802, 1907, 1907], "span_entity_surface": ["тяжелыми сопутствующими заболеваниями", "критической ишемией", "нижних конечностей", "атеросклеротического поражения", "аорто-подвздошного сегмента", "брюшной аорты", "политетрафторэтиленовый протез", "грудных артерий", "артериальную стенку", "воспалительную реакцию", "политетрафторэтиленовый", "синтетического протеза", "артериальной стенке", "синтетического протеза", "клеточные элементы", "шунта", "политетрафторэтиленовый протез", "поражением", "артерий", "нижних конечностей", "глубокой артерии бедра", "протеза", "послеоперационных осложнений", "тромбозов", "шунтов", "протез", "анастомоза", "ишемией", "двухстороннего атеросклеротического поражения", "операционно-анестезиологический риск", "аорты", "стенку брюшной аорты", "синтетический политетрафторэтиленовый протез", "Кемангиопротез", "артерий", "грудных", "Биологический протез", "политетрафторэтиленовый протез", "политетрафторэтиленовый", "биологического протеза", "выраженность", "соединительно-тканных", "соединительнотканной капсуле", "биологического протеза", "волокнистые структуры", "протеза", "протеза", "протеза", "протеза", "протез", "протез", "протез", "биологический «Кемангиопротез»", "политетрафторэтиленовый", "протез", "артерий", "декомпенсации", "артерий нижних конечностей", "многоуровневым поражением", "ишемизированной", "конечности", "бедра", "глубокой артерии", "артерии", "биологического протеза", "снизить количество", "шунта", "удлинить средний срок функционирования шунтов", "повысить физический компонент здоровья", "бедренно", "подмышечных", "биологический протез", "дистального анастомоза", "глубокой артерией бедра", "бедра", "артерией", "глубокой артерией", "конечностей", "конечностей", "внутренних грудных артерий", "артериальную", "репаративных соединительно-тканных процессов", "артериальной", "синтетический политетрафторэтиленовый протез", "биологический", "внутренних артерий", "сопутствующими заболеваниями", "ишемизированной конечности", "осложнений", "поздних тромбозов", "поздних тромбозов шунта", "физический компонент здоровья", "здоровья"], "text": "Проведен анализ результатов экспериментального, выполненного на 30 кроликах, и клинического исследования лечения 60 больных с критической ишемией нижних конечностей на почве двухстороннего атеросклеротического поражения аорто-подвздошного сегмента, которые имели высокий операционно-анестезиологический риск.\nЖивотные были разделены на 3 группы: интактную, состоящую из 6 животных, и 2 опытные по 12 особей в каждой.\nВ первой опытной группе на стенку брюшной аорты имплантировался синтетический политетрафторэтиленовый протез, во второй – биологический «Кемангиопротез» из внутренних грудных артерий быка.\nБиологический протез на 3 сутки имплантации на артериальную стенку вызывает в 3,2 раза, а на 7 сутки в 1,2 раза более выраженную воспалительную реакцию, чем политетрафторэтиленовый протез.\nЧерез 30 дней после имплантации синтетического протеза выраженность репаративных соединительно-тканных процессов в артериальной стенке в 1,8 раза, а через 60 суток в 3,3 раза выше, чем после имплантации биологического протеза на тех же сроках.\nВ соединительнотканной капсуле вокруг синтетического протеза преобладают клеточные элементы, а вокруг биологического протеза – волокнистые структуры.\nПациенты были распределены на 2 группы по 30 человек в каждой.\nВ первой группе в качестве шунта использовался синтетический политетрафторэтиленовый протез, во второй – биологический из внутренних артерий быка.\nВсе пациенты страдали тяжелыми сопутствующими заболеваниями в стадии декомпенсации и многоуровневым поражением артерий нижних конечностей.\nРеваскуляризация ишемизированной конечности проводилась через систему глубокой артерии бедра.\nПрименение биологического протеза позволяет в ближайшем послеоперационном периоде снизить количество ранних послеоперационных осложнений на 13,3%, поздних тромбозов шунта на 30%, удлинить средний срок функционирования шунтов в 1,8 раза, повысить физический компонент здоровья на 12,8%, а психический – на 9,1%.\nЗАКЛЮЧЕНИЕ: При бедренно-подмышечных шунтированиях у пациентов с высоким риском целесообразно применять биологический протез при наложении дистального анастомоза с глубокой артерией бедра."}
{"span_entity_types": ["DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [64, 745, 913, 1090, 64, 73, 93, 93, 291, 291, 760, 658, 710, 808, 913, 1294, 1302, 1382, 1382, 902, 1066, 1168, 1196, 1254, 1523, 1332, 1444, 1475], "span_entity_end_chars": [91, 771, 935, 1098, 81, 81, 97, 95, 295, 293, 771, 702, 771, 834, 926, 1301, 1314, 1386, 1384, 943, 1098, 1194, 1252, 1314, 1558, 1356, 1472, 1509], "span_entity_surface": ["сахарным диабетом 2-го типа", "гликированного гемоглобина", "артериального давления", "статинов", "сахарным диабетом", "диабетом", "СД-2", "СД", "СД-2", "СД", "гемоглобина", "низкая эффективность сахароснижающей терапии", "недостаточная частота исследования гликированного гемоглобина", "неадекватная коррекция ССТ", "артериального", "статины", "дезагреганты", "СД-2", "СД", "'офисного' артериального давления выросло", "ниже частота назначения статинов", "хуже качество обследования", "чаще назначались препараты с недоказанной эффективностью", "затраты на которые превысили расходы на статины/дезагреганты", "Худшее качество амбулаторной помощи", "чаще госпитализировались", "большее число госпитализаций", "длительность стационарного лечения"], "text": "Цель исследования.\nАнализ типичной практики ведения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД-2) на амбулаторном этапе в течение 1 года в условиях крупного города, малых городских и сельских поселениях.\nМатериалы и методы.\nПроведен ретроспективный анализ 438 амбулаторных карт пациентов с СД-2, регулярно обращавшихся на амбулаторный прием в течение 2009 г.\nВ 1-ю группу вошли 211 пациентов из 7 поликлиник областного центра (г. Киров), во 2-ю - 227 пациентов из 36 районов Кировской области.\nПроведены VEN-, АВС- и частотный анализы, рассчитаны затраты на лекарственную терапию и госпитализации у включенных в исследование пациентов.\nРезультаты.\nВыявлены низкая эффективность сахароснижающей терапии (ССТ), недостаточная частота исследования гликированного гемоглобина (15% в течение года во 2-й группе), неадекватная коррекция ССТ.\nВ течение года в 1-й группе число лиц с фиксацией целевого уровня 'офисного' артериального давления выросло с 16,6 до 34,1% (р<0,001), во 2-й статистически значимо не изменилось (21,6% по сравнению с 25,1%; р=0,05).\nВо 2-й группе ниже частота назначения статинов (к окончанию года 20,3% по сравнению с 49,3% в 1-й группе; р<0,001), хуже качество обследования; чаще назначались препараты с недоказанной эффективностью, затраты на которые превысили расходы на статины/дезагреганты.\nЛица 2-й группы чаще госпитализировались по причинам, связанным с СД-2, - 95 (41,9%) по сравнению с 50 (23,7%) (р<0,001), имели большее число госпитализаций и длительность стационарного лечения.\nЗаключение.\nХудшее качество амбулаторной помощи в малых городских и сельских поселениях сопровождалось увеличением потребности в стационарном лечении, прямых медицинских (в 2,36 раза) и немедицинских прямых и непрямых (в 2,77 раза) затрат."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO"], "span_entity_start_chars": [63, 117, 127, 47, 103, 157, 246, 330, 373, 393, 480, 528, 601, 753, 806, 835, 893, 918, 929, 958, 992, 1039, 1078, 1126, 1219, 1248, 1277, 1328, 1363, 1418, 1457, 1513, 1529, 1718, 1779, 1810, 1905, 89, 63, 309, 314, 385, 407, 400, 621, 626, 587, 649, 633, 633, 729, 788, 852, 893, 1357, 1615, 1624, 1703, 1739, 1723, 1789, 1890, 1796, 1871, 1504, 210, 798, 35, 611, 761, 840, 982, 1022, 1062, 1070, 1070, 1114, 1191, 1317, 1343, 1834], "span_entity_end_chars": [87, 125, 129, 87, 125, 167, 256, 332, 392, 398, 490, 550, 619, 757, 811, 850, 912, 920, 933, 989, 998, 1069, 1083, 1146, 1232, 1252, 1302, 1355, 1367, 1422, 1482, 1515, 1533, 1720, 1794, 1841, 1907, 91, 71, 311, 332, 392, 418, 418, 623, 630, 619, 653, 647, 641, 739, 811, 854, 902, 1359, 1619, 1626, 1707, 1741, 1741, 1794, 1907, 1841, 1907, 1515, 231, 811, 46, 619, 778, 850, 989, 1069, 1069, 1083, 1094, 1146, 1216, 1327, 1355, 1841], "span_entity_surface": ["почечной недостаточности", "миеломой", "ММ", "диализзависимой почечной недостаточности", "множественной миеломой", "бортезомиб", "бортезомиб", "ПН", "пункционная биопсия", "почки", "бортезомиб", "гематологический ответ", "частичная ремиссия", "ПочО", "почек", "каст-нефропатии", "почечного поражения", "КН", "ПочО", "тубулоинтерстициального фиброза", "почках", "тубулоинтерстициальном фиброзе", "почек", "фиброзных изменениях", "нефробиоптате", "ПочО", "противоопухолевого ответа", "моноклональных легких цепей", "моче", "ПочО", "противоопухолевого ответа", "ЛЦ", "охЧР", "ММ", "поражения почек", "тубулоинтерстициального фиброза", "ЛЦ", "ПН", "почечной", "ММ", "диализзависимой ПН", "биопсия", "летальность", "Ранняя летальность", "ПР", "oхЧР", "очень хорошая частичная ремиссия", "ПочО", "Почечный ответ", "Почечный", "нефропатии", "Улучшение функции почек", "КН", "почечного", "ЛЦ", "охЧР", "ПР", "ПочО", "ПН", "диализзависимой ПН", "почек", "моноклональных ЛЦ", "выраженностью тубулоинтерстициального фиброза", "скоростью редукции моноклональных ЛЦ", "Снижение ЛЦ", "эффективность терапии", "функции почек", "обратимости", "ремиссия", "противоопухолевую", "нефропатии", "фиброза", "распространенном тубулоинтерстициальном фиброзе", "фиброзе", "функция почек", "функция почек улучшилась", "минимальных фиброзных изменениях", "морфологических изменений", "количества", "легких цепей", "фиброза"], "text": "Цель исследования.\nВыявить факторы обратимости диализзависимой почечной недостаточности (ПН) у больных множественной миеломой (ММ) при лечении по содержащим бортезомиб программам.\nМатериалы и методы.\nОценивали эффективность терапии по содержащим бортезомиб программам у 40 больных с впервые диагностированной ММ и диализзависимой ПН.\nДо начала лечения 34 больным выполнена пункционная биопсия почки.\nРанняя летальность составила 5%.\nРезультаты.\nВ результате лечения по содержащим бортезомиб программам у 83% пациентов достигнут гематологический ответ, в том числе у 66% больных полная и очень хорошая частичная ремиссия (ПР и oхЧР).\nПочечный ответ (ПочО) наблюдался лишь у 26% больных.\nУстановлено, что морфологическим вариантом нефропатии определяется ПочО на противоопухолевую терапию.\nУлучшение функции почек наблюдалось только при каст-нефропатии (КН) и отсутствовало при других вариантах почечного поражения.\nПри КН частота ПочО зависит от выраженности тубулоинтерстициального фиброза в почках на начало лечения.\nПри распространенном тубулоинтерстициальном фиброзе функция почек улучшилась у 20% больных, при минимальных фиброзных изменениях - у 57% пациентов (р=0,04).\nПомимо исходных морфологических изменений в нефробиоптате для достижения ПочО важно получение раннего противоопухолевого ответа.\nПри снижении количества моноклональных легких цепей (ЛЦ) в моче до 100 мг/сут после 2 индукционных курсов терапии ПочО составил 55%, при меньшей степени противоопухолевого ответа - лишь 28% (р=0,04).\nСнижение ЛЦ до критериев охЧР после 2 индукционных курсов терапии отмечено лишь у 32% больных, у 44% пациентов охЧР или ПР была достигнута в среднем через 6 курсов (3-13 курсов) терапии.\nЗаключение.\nПочО у больных ММ с диализзависимой ПН обусловлен морфологическим вариантом поражения почек, выраженностью тубулоинтерстициального фиброза к началу терапии, а также со скоростью редукции моноклональных ЛЦ."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [216, 840, 27, 112, 144, 288, 374, 428, 522, 563, 577, 603, 624, 747, 903, 1050, 1303, 1327, 126, 173, 190, 545, 873, 983, 1020, 1109, 155, 205, 616, 582, 895, 1229, 511, 1042, 268], "span_entity_end_chars": [218, 853, 61, 124, 171, 294, 376, 430, 528, 574, 580, 621, 630, 753, 909, 1056, 1309, 1329, 128, 179, 214, 574, 878, 996, 1025, 1115, 171, 214, 621, 621, 909, 1275, 528, 1056, 294], "span_entity_surface": ["АС", "индекс BASDAI", "клинико-лабораторную эффективность", "эторикоксиба", "аксиальным спондилоартритом", "аксСпА", "ЭТ", "ЭТ", "аксСпА", "эритроцитов", "CОЭ", "С-реактивный белок", "вч-СРБ", "ASAS40", "вч-СРБ", "вч-СРБ", "аксСпА", "ЭТ", "ЭТ", "аксСпА", "анкилозирующий спондилит", "скорость оседания эритроцитов", "ASDAS", "индекс BASDAI", "ASDAS", "ASAS40", "спондилоартритом", "спондилит", "белок", "высокочувствительный С-реактивный белок", "уровень вч-СРБ", "Тяжелых нежелательных явлений не зафиксировано", "активность аксСпА", "уровень вч-СРБ", "высокой активностью аксСпА"], "text": "Цель исследования.\nИзучить клинико-лабораторную эффективность и безопасность различных режимов применения 90 мг эторикоксиба (ЭТ) у пациентов с аксиальным спондилоартритом (аксСпА), включая анкилозирующий спондилит (АС).\nМатериалы и методы.\nОбследовали 40 пациентов с высокой активностью аксСпА (BASDAI ≥4), которых рандомизировали на 2 группы: 30 пациентов принимали 90 мг ЭТ ежедневно (постоянный прием), 10 пациентов - 90 мг ЭТ 1-3 раза в неделю (прерывистый прием).\nИсходно, на 2-й и 12-й неделях оценивали активность аксСпА (BASDAI, ASDAS, скорость оседания эритроцитов - CОЭ, высокочувствительный С-реактивный белок - вч-СРБ), исходно, на 2, 6 и 12-й неделях регистрировали нежелательные явления.\nУчитывали число пациентов, достигших ответа ASAS40 на 2-й и 12-й неделях.\nРезультаты.  У больных группы постоянного приема к 12-й неделе индекс BASDAI снизился с 8 до 4, ASDAS - с 3,8 до 2,6, уровень вч-СРБ - с 9,5 до 3,9 мг/л.  У больных группы прерывистого приема к 12-й неделе индекс BASDAI снизился с 7,6 до 6,0, ASDAS - с 3,5 до 3,1, уровень вч-СРБ - с 8,8 до 4,5 мг/л (p<0,05).\nНа 12-й неделе ответа ASAS40 достигли 22 (73,3%) и 2 (20%) пациента групп постоянного и прерывистого приема соответственно (p<0,01 для всех).\nТяжелых нежелательных явлений не зафиксировано.\nЗаключение.\nУ пациентов с аксСпА применение 90 мг ЭТ ежедневно существенно превосходит по эффективности применение препарата 3 раза в неделю и менее."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [110, 238, 256, 280, 761, 983, 1002, 1009, 1029, 1263, 1531, 70, 84, 84, 97, 238, 690, 1544, 998, 1025, 1134, 1178, 810, 674, 1169, 1254, 256, 269, 1118], "span_entity_end_chars": [112, 254, 277, 282, 763, 1000, 1005, 1027, 1032, 1266, 1546, 108, 96, 108, 108, 240, 692, 1546, 1000, 1027, 1136, 1181, 812, 692, 1181, 1266, 268, 277, 1154], "span_entity_surface": ["АГ", "АГ 1-2-й степени", "артериальное давление", "АД", "АД", "систолического АД", "САД", "диастолического АД", "ДАД", "ДАД", "нормализации АД", "эссенциальной артериальной гипертонией", "артериальной", "артериальной гипертонией", "гипертонией", "АГ", "АД", "АД", "АД", "АД", "АД", "САД", "АГ", "снижение уровня АД", "снижение САД", "снижение ДАД", "артериальное", "давление", "целевой уровень АД достигнут быстрее"], "text": "Цель исследования.\nОценка целесообразности психотерапии у пациентов с эссенциальной артериальной гипертонией (АГ) с клинической и экономической точек зрения.\nМатериалы и методы.\nОбследовали 75 пациентов (37 мужчин, 38 женщин), страдающих АГ 1-2-й степени (артериальное давление - АД от 140/90 до 179/109 мм рт.ст.), с подтвержденной психосоматической основой заболевания, которых в дальнейшем рандомизировали на 2 группы (средний возраст в 1-й группе 48,5±3,69 года, во 2-й - 47,5±4,2 года).\nВсе пациенты получали консервативную терапию по одинаковой схеме, однако пациенты 1-й группы дополнительно получали психотерапию.\nВ качестве критерия эффективности терапии оценивали снижение уровня АД, а также среднее число визитов, необходимых для достижения целевого АД.\nПроведен фармакоэкономический анализ терапии АГ в каждой группе.\nРезультаты.\nСредние затраты за 24 нед (на 1 человека) составили 349,67 руб.  1-й группе и 435,90 руб. во 2-й, что на 19,78% дешевле.\nЗатраты на снижение систолического АД (САД) и диастолического АД (ДАД) также оказались ниже в 1-й группе (–22,108 и –39,534 руб. соответственно).\nПри этом целевой уровень АД достигнут быстрее в 1-й группе (снижение САД: в 1-й группе на 5,28 мм рт.ст/нед, во 2-й группе на 3,38 мм рт.ст/нед; снижение ДАД: в 1-й группе на 2,51 мм рт.ст/нед, во 2-й группе на 1,73 мм рт.ст/нед).\nЭто позволяет снизить нагрузку на врачей специалистов и сэкономить временной ресурс (р>0,032).\nЗаключение.\nТактика лечения в 1-й группе превосходила тактику лечения во 2-й группе по скорости нормализации АД и числу необходимых посещений врача, а также отличалась значительным экономическим преимуществом."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [0, 15, 184, 525, 994, 1006, 24, 145, 184, 206, 276, 331, 343, 436, 496, 551, 563, 594, 726, 761, 827, 854, 1013, 1095, 1213, 1223, 1328, 264, 483, 465, 743, 866, 957, 981], "span_entity_end_chars": [38, 38, 211, 573, 1018, 1018, 38, 159, 205, 211, 307, 353, 353, 464, 510, 573, 573, 626, 756, 786, 887, 887, 1018, 1126, 1244, 1244, 1342, 307, 510, 510, 756, 887, 971, 990], "span_entity_surface": ["Рецидивирующие приступы головокружения", "приступы головокружения", "сосудистой патологией мозга", "рецидивирующими эпизодами расстройств равновесия", "хроническая ишемия мозга", "ишемия мозга", "головокружения", "головокружения", "сосудистой патологией", "мозга", "нейровестибулярное обследование", "расстройств равновесия", "равновесия", "дифференциальной диагностики", "головокружения", "расстройств равновесия", "равновесия", "нейровестибулярного обследования", "дисциркуляторная энцефалопатия", "вегетососудистая дистония", "поражения периферической и центральной вестибулярной системы", "центральной вестибулярной системы", "мозга", "нейровестибулярное обследование", "поражения вестибулярной системы", "вестибулярной системы", "головокружение", "клиническое нейровестибулярное обследование", "центрального головокружения", "периферического и центрального головокружения", "энцефалопатия", "вестибулярной системы", "головокружения", "отолитиаз"], "text": "Рецидивирующие приступы головокружения - одна из наиболее частых причин обращения за медицинской помощью.\nВ отечественной медицине возникновение головокружения традиционно связывают с сосудистой патологией мозга.\nВысказывается мнение, что правильно спланированное клиническое нейровестибулярное обследование может выявить признаки расстройств равновесия периферического и центрального генеза.\nЦель исследования.\nПовышение эффективности дифференциальной диагностики периферического и центрального головокружения у пациентов с рецидивирующими эпизодами расстройств равновесия с помощью протокола нейровестибулярного обследования АЛГОРИТМ.\nМатериал и методы.\nОбследованы 120 амбулаторных пациентов с предварительными диагнозами 'дисциркуляторная энцефалопатия' и 'вегетососудистая дистония'.\nРезультаты.\nУстановлено, что признаки поражения периферической и центральной вестибулярной системы имелись в 43,5 и 17,5% случаев соответственно.\nСамой частой причиной головокружения оказался отолитиаз, а хроническая ишемия мозга установлена у 16,5% пациентов.\nРезультаты исследования свидетельствуют, что нейровестибулярное обследование с помощью протокола АЛГОРИТМ имеет важное прикладное значение для установления уровня поражения вестибулярной системы и его необходимо использовать при комплексном обследовании пациентов с жалобами на головокружение."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [1030, 215, 513, 728, 798, 1084, 1270, 1521, 40, 78, 87, 231, 215, 299, 395, 417, 429, 78, 417, 513, 525, 555, 648, 804, 847, 853, 1194, 1306, 1317, 1439, 1426, 1461, 1461, 1473, 1545, 1618, 349, 997, 1213, 1392], "span_entity_end_chars": [1054, 240, 538, 737, 801, 1093, 1298, 1539, 64, 86, 100, 240, 223, 310, 404, 428, 442, 100, 442, 524, 538, 581, 656, 807, 867, 856, 1211, 1327, 1327, 1448, 1448, 1486, 1472, 1486, 1566, 1627, 382, 1054, 1259, 1448], "span_entity_surface": ["эпилептического синдрома", "височных формах эпилепсии", "каверномами височной доли", "каверномы", "МРТ", "приступов", "послеоперационные осложнения", "височных припадков", "эпилептического синдрома", "каверном", "височной доли", "эпилепсии", "височных", "каверномами", "эпилепсии", "каверномами", "височной доли", "каверном височной доли", "каверномами височной доли", "каверномами", "височной доли", "эпилептическими припадками", "височная", "ЭЭГ", "видео-ЭЭГ-мониторинг", "ЭЭГ", "антиконвульсантов", "обратимого гемипареза", "гемипареза", "эпилепсии", "тяжелых форм эпилепсии", "каверномами височной доли", "каверномами", "височной доли", "фармакорезистентности", "каверномы", "эффективность и безопасность АМГЭ", "положительная динамика в течение эпилептического синдрома", "Исход операции зависел от длительности болезни", "высокую эффективность при лечении тяжелых форм эпилепсии"], "text": "В ряде случаев для эффективного лечения эпилептического синдрома при удалении каверном височной доли рассматривается возможность одномоментной или отсроченной амигдалогиппокампэктомии (АМГЭ).\nЭффективность АМГЭ при височных формах эпилепсии в целом доказана, однако показания к операции у больных с каверномами не разработаны.\nЦель работы - оценить эффективность и безопасность АМГЭ при лечении эпилепсии у больных с каверномами височной доли и определить показания к операции.\nМатериал и методы.\nИз 14 больных с каверномами височной доли, проявлявшимися эпилептическими припадками, у 10 больных выполнена селективная АМГЭ, в 4 - переднемедиальная височная лобэктомия.\nУ 12 больных операция проводилась одномоментно с удалением каверномы, у 2 - отсроченно.\nВсем больным перед операцией выполнялись МРТ и ЭЭГ.\nУ 3 больных проведен предоперационный видео-ЭЭГ-мониторинг.\nДлительность послеоперационного катамнеза составила не менее 1 года (в среднем 3,3 года).\nРезультаты.\nУ всех больных отмечалась положительная динамика в течение эпилептического синдрома.\nВ послеоперационном периоде приступов не наблюдалось у 7 больных (по шкале исходов Engel - IA), из них 3 больным удалось прекратить прием антиконвульсантов.\nИсход операции зависел от длительности болезни.\nЗначимые послеоперационные осложнения в виде обратимого гемипареза отмечены в 1 случае.\nЗаключение.\nАмигдалогиппокампэктомия имеет высокую эффективность при лечении тяжелых форм эпилепсии у больных с каверномами височной доли.\nПри длительном анамнезе типичных височных припадков и их фармакорезистентности АМГЭ может быть выполнена одномоментно с удалением каверномы."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "CHEM", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [162, 324, 42, 91, 119, 262, 399, 454, 493, 516, 530, 598, 624, 770, 852, 985, 1036, 1106, 1123, 1156, 1228, 1335, 1386, 1413, 132, 209, 197, 185, 162, 285, 262, 296, 316, 296, 331, 356, 331, 416, 399, 493, 112, 112, 651, 643, 738, 664, 694, 884, 884, 895, 924, 1028, 1044, 1044, 1179, 1156, 1098, 842, 870, 1215, 1203, 1341, 1320, 1265, 1445, 384, 28, 957, 1069, 1428, 1395, 1420], "span_entity_end_chars": [207, 327, 50, 109, 147, 284, 422, 478, 515, 518, 539, 613, 642, 777, 867, 987, 1066, 1122, 1141, 1178, 1243, 1347, 1394, 1418, 147, 211, 207, 207, 184, 287, 287, 322, 322, 315, 354, 358, 343, 422, 415, 518, 118, 147, 662, 662, 756, 669, 725, 920, 894, 907, 947, 1066, 1066, 1057, 1181, 1181, 1141, 867, 920, 1243, 1211, 1347, 1347, 1346, 1461, 422, 50, 987, 1087, 1444, 1418, 1461], "span_entity_surface": ["пароксизмальной формой фибрилляции предсердий", "ИБС", "соталола", "адренореактивности", "вегетативной нервной системы", "пароксизмальной формой", "синусового ритма сердца", "ваготонические нарушения", "пароксизмальной формой", "ФП", "соталолом", "'Бета-АРМ-Агат'", "адренореактивность", "Соталол", "фракцию выброса", "АГ", "уровень артериального давления", "чувствительность", "β-адренорецепторов", "адренергической формой", "нервную систему", "ритма сердца", "соталола", "β-АРМ", "нервной системы", "ФП", "предсердий", "фибрилляции предсердий", "пароксизмальной формой", "ФП", "пароксизмальной формой ФП", "ишемической болезни сердца", "сердца", "ишемической болезни", "артериальной гипертонии", "АГ", "артериальной", "сердца", "синусового ритма", "пароксизмальной формой ФП", "тонуса", "тонуса вегетативной нервной системы", "эритроцитов", "мембран эритроцитов", "β-адреноблокаторам", "β-АРМ", "индивидуальной чувствительности", "предсердно-желудочковую проводимость", "предсердно", "желудочковую", "патологических значений", "понижал уровень артериального давления", "артериального давления", "артериального", "ФП", "адренергической формой ФП", "повышал чувствительность β-адренорецепторов", "не снижал фракцию выброса", "не увеличивал предсердно-желудочковую проводимость", "вегетативную нервную систему", "соталола", "сердца", "вариабельности ритма сердца", "усилении мощности высокочастотной составляющей спектра вариабельности ритма сердц", "адренорецепторов", "вариабельности синусового ритма сердца", "эффективность соталола", "пограничной и мягкой формой АГ", "хорошо переносился", "чувствительность", "достоверно снижал β-АРМ", "повышая чувствительность адренорецепторов"], "text": "Цель исследования.  Оценить эффективность соталола в зависимости от выраженности изменений адренореактивности и тонуса вегетативной нервной системы у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий (ФП).\nМатериалы и методы.  Обследовали 26 пациентов с пароксизмальной формой ФП на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и артериальной гипертонии (АГ).\nПроведено исследование вариабельности синусового ритма сердца, изучены симпатикотонические и ваготонические нарушения у пациентов с пароксизмальной формой ФП до лечения соталолом и во время лечения.\nС использованием коммерческого набора 'Бета-АРМ-Агат' оценивали адренореактивность мембран эритроцитов (β-АРМ), позволяющих судить об индивидуальной чувствительности организма к β-адреноблокаторам.\nРезультаты.\nСоталол при применении его в средних терапевтических дозах (160-240 мг) не снижал фракцию выброса и не увеличивал предсердно-желудочковую проводимость до патологических значений.\nУ лиц с пограничной и мягкой формой АГ препарат статистически значимо (р=0,01) понижал уровень артериального давления и хорошо переносился.\nПрепарат повышал чувствительность β-адренорецепторов у пациентов с адренергической формой ФП.\nЗаключение.\nВлияние соталола на вегетативную нервную систему проявилось в большем усилении мощности высокочастотной составляющей спектра вариабельности ритма сердца, чем низкочастотной.\nДлительный прием соталола достоверно снижал β-АРМ, повышая чувствительность адренорецепторов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [52, 163, 236, 259, 304, 368, 395, 439, 515, 560, 675, 783, 870, 86, 236, 540, 620, 68, 530, 633, 977, 29], "span_entity_end_chars": [84, 167, 238, 265, 308, 380, 409, 452, 543, 582, 679, 800, 874, 90, 265, 543, 656, 84, 543, 656, 984, 51], "span_entity_surface": ["несиндромальных краниосиностозов", "НеКС", "КТ", "черепа", "НеКС", "скафоцефалия", "тригоноцефалия", "плагиоцефалий", "перинатального поражения ЦНС", "родились недоношенными", "НеКС", "краниосиностозами", "НеКС", "НеКС", "КТ с 3D-реконструкцией черепа", "ЦНС", "отклонения в неврологическом статусе", "краниосиностозов", "поражения ЦНС", "неврологическом статусе", "возраст", "клинических проявлений"], "text": "Цель исследования - изучение клинических проявлений несиндромальных краниосиностозов (НеКС) у детей.\nМатериал и методы.  Проведен анализ 56 случаев различных форм НеКС.\nВсем детям с целью уточнения и верификации диагноза была выполнена КТ с 3D-реконструкцией черепа.\nРезультаты и заключение.\nСоотношение НеКС распределилось следующим образом: у 28 (50%) детей имелась скафоцефалия, у 21 (38%) - тригоноцефалия, у 7 (12%) - различные формы плагиоцефалий.\nНа момент поступления в клинику у 25 (43%) детей был диагноз перинатального поражения ЦНС.\n10 (18%) детей родились недоношенными.  У 33 (59%) были выявлены различные отклонения в неврологическом статусе.\nСимптоматика при НеКС отличалась полиморфностью, с чем, вероятно, связано увеличение числа детей с поздно диагностированными краниосиностозами.  В отношении прогноза особенно важна максимально ранняя диагностика НеКС, что является основой для применения при хирургическом лечении самых малоинвазивных методик, при этом возраст ребенка имеет основное значение."}
{"span_entity_types": ["PHYS", "PHYS", "LABPROC", "CHEM", "DISO", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "DISO", "PHYS", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "DISO", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [17, 61, 124, 203, 269, 341, 356, 428, 529, 595, 612, 625, 761, 835, 868, 900, 1065, 1084, 1112, 1216, 1313, 1397, 1419, 1437, 1519, 1559, 1649, 68, 68, 92, 124, 139, 155, 169, 295, 279, 305, 341, 452, 452, 477, 567, 587, 636, 744, 435, 510, 813, 813, 828, 861, 920, 920, 892, 947, 979, 961, 989, 1029, 1022, 55, 1017, 1048, 1112, 1142, 1204, 1184, 1341, 1328, 1404, 1450, 1523, 1595, 1642, 1683, 1676, 1624, 1563], "span_entity_end_chars": [38, 90, 153, 227, 303, 351, 360, 432, 532, 610, 623, 650, 764, 859, 890, 917, 1068, 1102, 1125, 1219, 1325, 1401, 1422, 1454, 1522, 1562, 1673, 90, 81, 95, 138, 153, 158, 182, 303, 303, 309, 344, 475, 465, 480, 571, 610, 650, 764, 475, 532, 816, 826, 859, 890, 941, 932, 899, 951, 999, 978, 999, 1032, 1032, 90, 1032, 1068, 1115, 1173, 1219, 1219, 1355, 1355, 1422, 1454, 1552, 1614, 1673, 1705, 1705, 1641, 1594], "span_entity_surface": ["структурных изменений", "оттока внутриглазной жидкости", "ультразвуковой биомикроскопии", "гипотензивных препаратов", "первичной открытоугольной глаукомы", "УБМ-анализ", "глаз", "ПОУГ", "ВГД", "простагландинов", "β-блокаторы", "ингибиторы карбоангидразы", "ВГД", "интрасклеральной полости", "фильтрационной подушки", "конъюнктивального", "ВГД", "декомпенсированным", "УБМ-параметры", "ВГД", "β-блокаторов", "ПОУГ", "ВГД", "рефрактерной ПОУГ", "ВГД", "УБМ", "интрасклеральной полости", "внутриглазной жидкости", "внутриглазной", "ВГЖ", "ультразвуковой", "биомикроскопии", "УБМ", "эффективность", "глаукомы", "открытоугольной глаукомы", "ПОУГ", "УБМ", "внутриглазным давлением", "внутриглазным", "ВГД", "ПОУГ", "аналоги простагландинов", "карбоангидразы", "компенсированным ВГД", "компенсированным внутриглазным давлением", "декомпенсированным ВГД", "УБМ", "УБМ-параметры", "высота интрасклеральной полости", "высота фильтрационной подушки", "склерального лоскутов", "склерального", "толщина", "ПОУГ", "изменений параметров", "различная степень", "параметров", "ВГЖ", "оттока ВГЖ", "путей оттока внутриглазной жидкости", "пути оттока ВГЖ", "компенсированным ВГД", "УБМ", "показателями контрольной группы", "компенсация ВГД", "наиболее выраженная компенсация ВГД", "карбоангидразы", "ингибиторами карбоангидразы", "компенсируемым ВГД", "ПОУГ", "не достигало целевых значений", "выявлены достоверно", "высоты интрасклеральной полости", "фильтрационной подушки", "высоты фильтрационной подушки", "низкие показатели", "зоны оперативного вмешательства"], "text": "Цель - по данным структурных изменений вновь созданных путей оттока внутриглазной жидкости (ВГЖ), визуализируемых с помощью ультразвуковой биомикроскопии (УБМ), оценить эффективность местного применения гипотензивных препаратов различных групп при рефрактерном течении первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ).  Материал и методы.\nПроведен УБМ-анализ 104 глаз 102 пациентов (средний возраст 68,4±0,8 года), из них 41 пациент с ПОУГ с компенсированным внутриглазным давлением (ВГД) (1-я группа) и 41 больной с декомпенсированным ВГД (2-я группа, рефрактерное течение ПОУГ), использующих аналоги простагландинов, β-блокаторы, ингибиторы карбоангидразы и их сочетания.\nКонтрольную группу составили 20 пациентов с одной антиглаукомной операцией и компенсированным ВГД без применения препаратов.  Результаты.\nИзучены УБМ-параметры: высота интрасклеральной полости, высота фильтрационной подушки, толщина конъюнктивального и склерального лоскутов.\nПри ПОУГ выявлена различная степень изменений параметров, характеризующих пути оттока ВГЖ.\nУ пациентов с компенсированным ВГД по сравнению с декомпенсированным выявлены УБМ-параметры, сопоставимые с показателями контрольной группы; при этом наиболее выраженная компенсация ВГД достигнута при использовании в послеоперационном периоде комбинированной терапии - сочетания β-блокаторов с ингибиторами карбоангидразы.\nЗаключение.\nПо сравнению с пациентами с ПОУГ с компенсируемым ВГД у пациентов с рефрактерной ПОУГ в условиях нескольких вариантов местной медикаментозной терапии ВГД не достигало целевых значений и при УБМ зоны оперативного вмешательства выявлены достоверно (p≤0,01) низкие показатели высоты интрасклеральной полости и высоты фильтрационной подушки."}
{"span_entity_types": ["DISO", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [101, 282, 578, 695, 722, 755, 905, 71, 142, 202, 192, 192, 186, 165, 556, 646, 636, 722, 734, 786, 778, 958, 948, 948, 936, 1087, 1176, 965], "span_entity_end_chars": [126, 305, 599, 721, 750, 777, 935, 126, 150, 207, 201, 207, 207, 207, 599, 670, 670, 733, 750, 804, 804, 963, 957, 963, 947, 1111, 1192, 983], "span_entity_surface": ["неврологических нарушений", "неврологических функций", "положительным исходом", "анатомическим повреждением", "подкорковых проводящих путей", "ишемическим поражением", "интраоперационного повреждения", "существенно снижающей частоту неврологических нарушений", "опухолей", "мозга", "головного", "головного мозга", "зонам головного мозга", "функционально важным зонам головного мозга", "выписаны из клиники с положительным исходом", "неврологического статуса", "ухудшение неврологического статуса", "подкорковых", "проводящих путей", "внутренней капсулы", "волокон внутренней капсулы", "мозга", "головного", "головного мозга", "речевых зон", "ишемического повреждения", "проводящих путей", "Тяжелые осложнения"], "text": "Краниотомия в сознании большинством специалистов признается методикой, существенно снижающей частоту неврологических нарушений после удаления опухолей, прилежащих к функционально важным зонам головного мозга.\nК сожалению, даже использование этого подхода не гарантирует сохранность неврологических функций после операции.\nДанная работа посвящена анализу причин и возможностей предотвращения такого рода осложнений.\nМатериал и методы.\nВ работу включены 162 операции, выполненные по протоколу краниотомии в сознании.\nРезультаты.  В 152 случаях пациенты были выписаны из клиники с положительным исходом, но в 10 (6%) случаях было отмечено ухудшение неврологического статуса, связанное чаще всего с анатомическим повреждением подкорковых проводящих путей или ишемическим поражением волокон внутренней капсулы.\nЗаключение.\nКраниотомия в сознании остается эффективным инструментом картирования и предотвращения интраоперационного повреждения речевых зон головного мозга.\nТяжелые осложнения краниотомии в сознании чаще всего связаны с недооценкой нейрохирургического риска и особенно опасности ишемического повреждения, а также недостаточным использованием возможностей картирования проводящих путей.  Решением указанных проблем может являться аккуратная подготовка плана вмешательства и картирования структур, основанная на оценке традиционных и специфических рисков манипуляций."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [108, 419, 605, 633, 192, 518, 576, 665, 682, 772, 788, 811, 847, 939, 954, 1062, 1070, 1281, 698, 1035, 69, 81, 81, 625, 640, 653, 640, 710, 754, 962, 969, 1077, 1231, 605, 847, 915, 137, 27, 164, 499, 50, 792, 1041, 1196], "span_entity_end_chars": [111, 422, 631, 636, 195, 521, 579, 667, 685, 774, 790, 814, 850, 942, 978, 1086, 1086, 1290, 701, 1038, 106, 106, 90, 631, 663, 663, 652, 726, 757, 978, 978, 1086, 1234, 624, 897, 918, 161, 49, 195, 521, 106, 814, 1086, 1234], "span_entity_surface": ["ХСН", "ХСН", "ишемическая болезнь сердца", "ИБС", "ХСН", "ХСН", "ХСН", "АГ", "ССЗ", "ИМ", "АГ", "ХСН", "ХСН", "ХСН", "выброса левого желудочка", "выброса левого желудочка", "левого желудочка", "возрастов", "ХСН", "ХСН", "хронической сердечной недостаточности", "сердечной недостаточности", "сердечной", "сердца", "артериальная гипертония", "гипертония", "артериальная", "половые различия", "ИБС", "левого желудочка", "желудочка", "желудочка", "ХСН", "ишемическая болезнь", "ХСН регистрировалась в 1,3 раза чаще, чем у женщин", "ХСН", "оценка частоты выявления", "гендерных особенностей", "факторы риска возникновения ХСН", "распространенность ХСН", "распространенности хронической сердечной недостаточности", "Распространенность ХСН", "сохраненной фракцией выброса левого желудочка", "существенные различия по этиологии ХСН"], "text": "Цель исследования.  Анализ гендерных особенностей распространенности хронической сердечной недостаточности (ХСН) в Азербайджане, а также оценка частоты выявления и факторы риска возникновения ХСН у пациентов стационара на основании ретроспективного наблюдения.\nМатериалы и методы.  В ходе работы проанализированы 1824 истории болезней пациентов, госпитализированных в НИИ кардиологии Азербайджана в 2013 г. с диагнозом ХСН.\nРезультаты.\nУ больных, госпитализированных в НИИ кардиологии Азербайджана, распространенность ХСН составляет 51,4%.\nОсновными этиологическими факторами ХСН в 79,9% случаев являются ишемическая болезнь сердца (ИБС) и артериальная гипертония (АГ).\nВ структуре ССЗ у больных с ХСН имеются половые различия: у мужчин чаще встречается ИБС (перенесенный ИМ), у женщин - АГ.\nРаспространенность ХСН у мужчин составила 56,8%; у них ХСН регистрировалась в 1,3 раза чаще, чем у женщин; 41% пациентов с ХСН были старше 60 лет.\nХСН с фракцией выброса левого желудочка <45% диагностирована у 84% пациентов.\nСреди пациентов с ХСН и сохраненной фракцией выброса левого желудочка число женщин возрастает до 22%, что в 2 раза превышает аналогичный показатель у мужчин.\nЗаключение.\nВыявлены существенные различия по этиологии ХСН у мужчин и женщин, а также у пациентов разных возрастов."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [71, 95, 27, 178, 589, 703, 745, 752, 830, 871, 997, 1122, 1301, 1400, 1411, 1578, 84, 71, 63, 185, 362, 739, 765, 758, 752, 830, 807, 857, 1022, 1007, 964, 1063, 1097, 1080, 1111, 1286, 1400, 1379, 1354, 1517, 1531, 1521, 1578, 1610, 1697, 1752, 1742, 1786, 1831, 1863, 1837], "span_entity_end_chars": [93, 98, 52, 196, 597, 716, 749, 757, 847, 875, 1004, 1147, 1326, 1410, 1422, 1595, 93, 83, 93, 196, 365, 749, 776, 776, 776, 838, 829, 875, 1026, 1021, 996, 1066, 1109, 1109, 1147, 1326, 1422, 1397, 1378, 1520, 1555, 1555, 1586, 1613, 1740, 1783, 1783, 1818, 1834, 1873, 1873], "span_entity_surface": ["церебральным параличом", "ДЦП", "двигательных возможностей", "нижних конечностях", "диспорта", "ботулотоксина", "тела", "мышцы", "болевого синдрома", "боли", "опорной", "двигательных возможностей", "двигательных способностей", "деформаций", "конечностей", "болевого синдрома", "параличом", "церебральным", "детским церебральным параличом", "конечностях", "ДЦП", "массы тела", "конечностей", "нижних конечностей", "мышцы нижних конечностей", "болевого", "достоверное уменьшение", "интенсивности боли", "шага", "неопорной фазы", "улучшение большинства параметров", "ДЦП", "передвижению", "самостоятельному передвижению", "Расширение двигательных возможностей", "функциональных двигательных способностей", "деформаций конечностей", "порочных положений", "Одновременное устранение", "ДЦП", "число повторных операций", "сокращает число повторных операций", "болевого", "ДЦП", "ускорить начало функциональной реабилитации", "темпы нагрузок во время занятий", "увеличить темпы нагрузок во время занятий", "повысить мотивационный компонент", "ДЦП", "активности", "восстановлении утраченной активности"], "text": "Цель исследования - оценка двигательных возможностей у детей с детским церебральным параличом (ДЦП) через 1 год после одномоментных многоуровневых ортопедических вмешательств на нижних конечностях в комплексе с ранним реабилитационным лечением, включая ботулинотерапию.\nМатериал и методы.\nИзучены результаты оперативного ортопедического лечения у 55 пациентов с ДЦП в возрасте от 5 до 17 лет (средний - 11,9±2,5 года) после многоуровневых операций с ранним началом функциональной реабилитации курсами по 1,5 мес с перерывом в 6-8 нед в течение 9-12 мес в комплексе с однократным введением диспорта в послеоперационном периоде.\nВыполнено 74 оперативных вмешательства, 140 эпизодов ботулинотерапии дозами ботулотоксина в среднем 10 ЕД на кг массы тела в мышцы нижних конечностей.\nРезультаты.\nЗарегистрировано достоверное уменьшение болевого синдрома по шкале интенсивности боли в послеоперационном периоде с 8,6±1,2 до 4,3±1,1 балла (р<0,001).\nАнализ ходьбы показал улучшение большинства параметров опорной и неопорной фазы шага у всех прооперированных пациентов с ДЦП, способных к самостоятельному передвижению.\nРасширение двигательных возможностей по шкале Gillette на 1 уровень зарегистрировано у 28 (50,9%) больных, на 2 уровня - у 2 (3,6%) пациентов, у 25 (45,5%) больных увеличение функциональных двигательных способностей отсутствовало.\nЗаключение.\nОдновременное устранение порочных положений и деформаций конечностей при выполнении многоуровневых одномоментных оперативных ортопедических вмешательств у детей с ДЦП сокращает число повторных операций.\nЭффективный контроль болевого синдрома у пациентов с ДЦП с применением многоуровневой ботулинотерапии в послеоперационном периоде позволяет ускорить начало функциональной реабилитации, увеличить темпы нагрузок во время занятий и повысить мотивационный компонент пациентов с ДЦП в восстановлении утраченной активности."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [76, 906, 1136, 66, 252, 597, 631, 667, 699, 720, 735, 877, 881, 915, 923, 975, 1024, 1051, 1069, 1197, 1225, 1304, 1336, 1375, 1402, 103, 76, 241, 350, 365, 357, 373, 446, 432, 424, 552, 543, 534, 521, 559, 588, 639, 639, 674, 783, 775, 767, 906, 949, 941, 981, 1011, 1079, 1040, 1093, 1186, 1236, 1326, 1342, 1357, 1347, 720, 1069, 91, 1217, 1342, 1347], "span_entity_end_chars": [101, 920, 1142, 101, 255, 608, 656, 687, 718, 734, 738, 880, 889, 920, 931, 988, 1031, 1068, 1084, 1200, 1247, 1321, 1339, 1399, 1408, 106, 90, 255, 379, 379, 379, 379, 455, 455, 455, 557, 557, 557, 557, 571, 608, 647, 656, 682, 789, 789, 789, 914, 965, 965, 988, 1031, 1084, 1068, 1134, 1200, 1247, 1339, 1362, 1362, 1362, 738, 1078, 101, 1247, 1346, 1356], "span_entity_surface": ["внутричерепных осложнений", "абсцессы мозга", "сепсис", "отогенных внутричерепных осложнений", "ВЧО", "деструкцией", "твердой мозговой оболочке", "задней черепных ямок", "сигмовидному синусу", "Заболеваемость", "ВЧО", "ВЧО", "менингит", "мозга", "мозжечка", "синус-тромбоз", "эмпиемы", "гнойные поражения", "головного мозга", "ВЧО", "больничная летальность", "летальных исходов", "ВЧО", "дислокационного синдрома", "сепсис", "ВЧО", "внутричерепных", "отогенными ВЧО", "острым гнойным средним отитом", "средним отитом", "гнойным средним отитом", "отитом", "мастоидит", "деструктивный мастоидит", "гнойный деструктивный мастоидит", "отита", "среднего отита", "гнойного среднего отита", "хронического гнойного среднего отита", "эпитимпанита", "обширной деструкцией", "мозговой", "мозговой оболочке", "черепных", "отитом", "гнойным отитом", "средним гнойным отитом", "абсцессы", "менингоэнцефалит", "гнойный менингоэнцефалит", "тромбоз", "субдуральные эмпиемы", "мозга", "сочетанные гнойные поражения", "Синдром системного воспалительного ответа", "отогенными ВЧО", "летальность", "отогенных ВЧО", "отек головного мозга", "мозга", "головного мозга", "Заболеваемость ВЧО", "головного", "осложнений", "высокая больничная летальность", "отек", "головного"], "text": "Цель настоящего исследования - выявление клинических особенностей отогенных внутричерепных осложнений (ВЧО) на современном этапе.\nИсследование выполнено на основе ретроспективного анализа клинических случаев лечения 106 взрослых пациентов с отогенными ВЧО, поступивших на лечение в многопрофильные стационары Красноярского края и Санкт-Петербурга.\nС острым гнойным средним отитом поступили 46 (42,5%) пациентов, в том числе гнойный деструктивный мастоидит был диагностирован в 90% случаев.\nУ 60 (56,6%) пациентов течение хронического гнойного среднего отита (эпитимпанита) сопровождалось обширной деструкцией, распространяющейся к твердой мозговой оболочке средней и задней черепных ямок, а также к сигмовидному синусу.\nЗаболеваемость ВЧО среди пациентов, страдающих средним гнойным отитом и находящихся на лечении в ЛОР-стационарах взрослой сети, составила 3,17%.\nВ структуре ВЧО менингит составил 42,5%, абсцессы мозга и мозжечка - 24,5%, гнойный менингоэнцефалит - 19,8%, синус-тромбоз - 5,7%, эпидуральные, субдуральные эмпиемы - 4,7%, сочетанные гнойные поражения головного мозга - 2,8%.\nСиндром системного воспалительного ответа (сепсис) был диагностирован у 33 (31%) пациентов с отогенными ВЧО.\nКонстатирована высокая больничная летальность в исследуемой группе пациентов (20,8%).\nГлавные причины летальных исходов при отогенных ВЧО - отек головного мозга с развитием дислокационного синдрома и сепсис."}
{"span_entity_types": ["LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [1458, 10, 24, 62, 149, 239, 276, 339, 386, 450, 469, 503, 513, 542, 548, 616, 656, 666, 670, 675, 680, 686, 706, 724, 803, 1117, 1145, 1237, 1237, 1288, 1321, 1386, 1446, 1516, 1530, 1536, 1559, 1586, 1599, 1645, 1652, 1659, 1693, 1701, 1708, 1718, 1727, 1915, 1979, 2093, 2112, 2136, 2153, 2161, 2179, 2187, 2208, 2234, 527, 2126, 2223, 255, 270, 317, 0, 332, 372, 307, 307, 903, 917, 928, 935, 971, 1550, 62, 286, 598, 767, 1993, 2042, 2028, 2018, 2145, 2136, 1925, 1932, 1862, 1835, 1852, 1307, 1326, 1432, 1393, 1425, 1488, 1497, 1672, 1682, 2201, 2078, 2100, 1375, 1572, 1652, 1969], "span_entity_end_chars": [1478, 34, 34, 83, 157, 268, 337, 343, 396, 466, 491, 537, 537, 546, 550, 637, 663, 668, 673, 678, 684, 691, 723, 734, 811, 1129, 1154, 1247, 1260, 1300, 1334, 1402, 1456, 1529, 1533, 1558, 1569, 1596, 1605, 1649, 1656, 1661, 1698, 1705, 1716, 1724, 1736, 1924, 2003, 2109, 2134, 2152, 2159, 2204, 2186, 2204, 2231, 2240, 537, 2134, 2231, 268, 272, 337, 34, 337, 396, 316, 337, 907, 919, 932, 937, 979, 1558, 76, 337, 613, 783, 2003, 2052, 2052, 2052, 2152, 2159, 1929, 1934, 1873, 1849, 1873, 1334, 1334, 1456, 1402, 1456, 1533, 1529, 1698, 1698, 2204, 2109, 2109, 1402, 1596, 1661, 2003], "span_entity_surface": ["Иммуногистохимически", "рецептивности эндометрия", "эндометрия", "репродуктивных потерь", "эмбрионе", "наследственными тромбофилиями", "синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани", "нДСТ", "эндометрия", "морфологического", "иммуногистохимического", "нарушений рецептивности эндометрия", "рецептивности эндометрия", "нДСТ", "НТ", "иммуногистохимическое", "антител", "ER", "PgR", "LIF", "VEGF", "PAI-1", "пайпель-биоптатов", "эндометрия", "овуляции", "беременности", "'замерли'", "эндометрий", "эндометрий был незрелым", "пролиферации", "фазы секреции", "зрелых пиноподий", "эндометрия", "рецептивности", "LIF", "поверхностном эпителии", "эндометрия", "экспрессии", "строме", "нДСТ", "нДСТ", "НТ", "PAI-1", "VEGF", "эпителии", "строме", "эндотелии", "бесплодия", "рецептивности эндометрия", "зрелых пиноподий", "поверхностном эпителии", "очаговый склероз", "стромы", "перераспределение маркера рецептивности LIF", "маркера", "рецептивности LIF", "поверхностного эпителия", "строму", "эндометрия", "эпителии", "эпителия", "тромбофилиями", "НТ", "соединительной ткани", "Нарушение рецептивности эндометрия", "ткани", "рецептивности эндометрия", "дисплазии", "дисплазии соединительной ткани", "нДСТ", "НТ", "нДСТ", "НТ", "здоровые", "эпителии", "репродуктивных", "недифференцированной дисплазии соединительной ткани", "морфологическое", "окна имплантации", "эндометрия", "эндометрия", "рецептивности эндометрия", "нарушений рецептивности эндометрия", "склероз", "очаговый склероз стромы", "нДСТ", "НТ", "фибринолиза", "неоангиогенеза", "нарушении фибринолиза", "ранней стадии фазы секреции", "секреции", "рецептивности эндометрия", "пиноподий", "низкой рецептивности эндометрия", "снижение экспрессии маркера рецептивности LIF", "экспрессии маркера рецептивности", "повышение экспрессии PAI-1", "экспрессии PAI-1", "LIF", "снижение числа зрелых пиноподий", "пиноподий", "отсутствие зрелых пиноподий", "повышение его экспрессии", "нДСТ + НТ", "нарушений рецептивности эндометрия"], "text": "Нарушение рецептивности эндометрия является основной причиной репродуктивных потерь в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) при нормальном эмбрионе.\nПричины ее нарушения могут быть связаны с множеством заболеваний, в том числе с наследственными тромбофилиями (НТ) и синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ).\nОднако вопрос о состоянии рецептивности эндометрия остается малоизученным.\nЦель исследования - изучение морфологического и иммуногистохимического субстратов нарушений рецептивности эндометрия при нДСТ, НТ и их сочетании.\nМатериал и методы.\nПроводилось морфологическое и иммуногистохимическое (с использованием антител к ER, PgR, LIF, VEGF, PAI-1) исследование пайпель-биоптатов эндометрия, взятых у 141 женщины в период 'окна имплантации' (6-7-й день после овуляции).\nПациентки разделены на 4 группы в соответствии с клиническими диагнозами: 13 пациенток с нДСТ, 100 - с НТ, 19 - с нДСТ и НТ и 9 пациенток - группа контроля, здоровые суррогатные матери.\nВ исследованных группах среди всех проведенных ЭКО 145 (90,1%) протоколов были неудачны.\nИз оставшихся 16 (9,9%) все беременности без исключения 'замерли' на сроке до 10 нед.\nРезультаты.\nУ 101 (83,1%) женщины в период 'окна имплантации' эндометрий был незрелым и соответствовал либо фазе пролиферации, либо ранней стадии фазы секреции; также у 102 (84,3%) женщин установлено отсутствие зрелых пиноподий, что говорит о крайне низкой рецептивности эндометрия.\nИммуногистохимически выявлено снижение экспрессии маркера рецептивности LIF в поверхностном эпителии эндометрия и повышение его экспрессии в строме в основных группах (р<0,05 для групп с нДСТ и нДСТ + НТ), а также повышение экспрессии PAI-1 и VEGF в эпителии, строме и эндотелии в основных группах по сравнению с группой контроля (p<0,05), что говорит о выраженности процессов неоангиогенеза и нарушении фибринолиза у этих больных.\nЗаключение.\nВ патогенезе бесплодия нДСТ и НТ являются факторами риска развития нарушений рецептивности эндометрия.\nПроявлениями нарушений рецептивности эндометрия в данном случае являются снижение числа зрелых пиноподий в поверхностном эпителии, очаговый склероз стромы, перераспределение маркера рецептивности LIF из поверхностного эпителия в строму, что может быть использовано для диагностики, прогнозирования и разработки таргетной терапии."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [125, 406, 40, 130, 225, 314, 406, 421, 450, 623, 629, 675, 773, 785, 796, 812, 875, 890, 125, 250, 866, 866, 225, 234, 662, 762, 300, 434, 612, 225, 73], "span_entity_end_chars": [138, 428, 52, 138, 271, 326, 420, 428, 467, 626, 631, 688, 778, 810, 810, 814, 889, 898, 129, 257, 889, 898, 249, 249, 688, 778, 326, 467, 622, 257, 99], "span_entity_surface": ["рака яичников", "аденокарцинома яичника", "выживаемости", "яичников", "серозной аденокарциномой яичника III-IV стадии", "выживаемость", "аденокарцинома", "яичника", "злокачественности", "р53", "Rb", "выживаемостью", "белка", "белка гена ретинобластомы", "ретинобластомы", "Rb", "аденокарциномы", "яичников", "рака", "яичника", "серозной аденокарциномы", "серозной аденокарциномы яичников", "серозной аденокарциномой", "аденокарциномой", "низкой общей выживаемостью", "мутантного белка", "высокая общая выживаемость", "высокой степени злокачественности", "экспрессия", "серозной аденокарциномой яичника", "экспрессии основных генов,"], "text": "Цель исследования - изучить зависимость выживаемости пациенток от уровня экспрессии основных генов, участвующих в патогенезе рака яичников (р53, PTEN, COX2, pRb и др.).\nМатериал и методы.\nВ исследование включили 23 больных с серозной аденокарциномой яичника III-IV стадии.\nИз них у 11 пациенток была высокая общая выживаемость (медиана 50±2,5 мес), у 12 - низкая (медиана 14,5±0,7 мес).\nВ 20 (87%) случаях аденокарцинома яичника была высокой степени злокачественности, а в 3 (13%) наблюдениях - низкой.\nРезультаты.\nПри оценке связи экспрессии исследуемых маркеров с прогнозом развития заболевания оказалось, что экспрессия р53 и Rb чаще выявлялась у пациенток с низкой общей выживаемостью (медиана 14,5 мес против 50 мес; p=0,03, р=0,04).\nЗаключение.\nЭкспрессия мутантного белка р53 и белка гена ретинобластомы (Rb) - это неблагоприятные прогностические факторы для серозной аденокарциномы яичников."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS"], "span_entity_start_chars": [27, 875, 17, 110, 210, 218, 251, 392, 401, 425, 444, 473, 496, 513, 539, 580, 612, 744, 804, 818, 838, 1028, 1117, 1190, 1225, 1318, 1341, 1446, 1522, 1537, 1605, 1654, 1663, 1690, 1729, 1739, 1935, 2026, 2032, 2056, 2074, 43, 53, 131, 122, 198, 238, 272, 256, 256, 282, 389, 452, 489, 602, 759, 786, 818, 863, 850, 880, 907, 907, 531, 937, 929, 943, 982, 1104, 1132, 1235, 1529, 1522, 1616, 1679, 1736, 1736, 1814, 1797, 1928, 1963, 2040, 2043, 2067, 1145, 1626, 1779, 230, 256, 677, 685, 122, 1868], "span_entity_end_chars": [51, 878, 51, 139, 236, 236, 280, 433, 433, 433, 471, 477, 521, 521, 543, 599, 616, 767, 808, 834, 873, 1032, 1121, 1194, 1251, 1322, 1345, 1450, 1531, 1544, 1613, 1658, 1687, 1698, 1763, 1763, 1960, 2029, 2039, 2064, 2082, 51, 57, 139, 139, 236, 240, 280, 271, 280, 286, 391, 471, 521, 616, 767, 808, 828, 873, 873, 905, 926, 920, 543, 941, 941, 950, 997, 1121, 1149, 1251, 1531, 1544, 1630, 1687, 1738, 1763, 1818, 1818, 1960, 1967, 2051, 2051, 2082, 1149, 1630, 1795, 236, 263, 684, 693, 130, 1886], "span_entity_surface": ["открытоугольной глаукомы", "HEP", "первичной открытоугольной глаукомы", "нормального старения сетчатки", "функций ганглиозных клеток", "ганглиозных клеток", "слоя нервных волокон сетчатки", "парво- и магноцеллюлярной систем сетчатки", "магноцеллюлярной систем сетчатки", "сетчатки", "паттерн электроретинограммы", "ПЭРГ", "чувствительности сетчатки", "сетчатки", "СНВС", "нормальном старении", "ПОУГ", "подозрением на глаукому", "ПОУГ", "индексы MD и PSD", "статической компьютерной периметрии", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "амплитуды ответа на стимул", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "потеря ГК", "аксонов", "старении", "ПЭРГ", "физиологическом старении", "глаукоме", "потерю ГК парвоцеллюлярной системы", "парвоцеллюлярной системы", "световой чувствительности", "тел", "аксонов", "старении", "глаукоме", "глаукомы", "ПОУГ", "сетчатки", "старения сетчатки", "структуры и функций ганглиозных клеток", "ГК", "сетчатки", "нервных волокон", "нервных волокон сетчатки", "СНВС", "ГК", "электроретинограммы", "потери чувствительности сетчатки", "начальной ПОУГ", "глаукому", "начальной стадией ПОУГ", "индексы MD", "периметрии", "компьютерной периметрии", "Heidelberg Edge Perimeter", "программы SAP и FDF", "программы SAP", "толщину СНВС", "СНВС", "толщину СНВС", "HRT III", "приборе RETImap", "стационарной ПЭРГ", "транзиентной ПЭРГ", "ответа на стимул", "ГК", "потеря ГК и их аксонов", "начальной ПОУГ", "старении", "ГК", "ГК парвоцеллюлярной системы", "ПЭРГ", "Индекс амплитуды ПЭРГ", "потери световой чувствительности", "СНВС", "ГК сетчатки", "сетчатки", "ранней глаукоме", "ПЭРГ", "ПОУГ", "магноцеллюлярной", "клеток", "нервных", "молодые", "здоровые", "старения", "возрастом пациента"], "text": "Раннее выявление первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) тесно связано с определением объективных признаков нормального старения сетчатки, поиском надежных методов количественной оценки изменений структуры и функций ганглиозных клеток (ГК), толщины слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) и расширением возможностей сравнения данных межинструментальных исследований.\nЦель - оценить функцию ГК парво- и магноцеллюлярной систем сетчатки по данным паттерн электроретинограммы (ПЭРГ) и степени потери чувствительности сетчатки, а также толщину СНВС с помощью новых методов анализа при нормальном старении и начальной ПОУГ.\nМатериал и методы.\nИсследовали 4 клинические группы: 1-я - молодые здоровые лица, 2-я - возрастной контроль, 3-я - пациенты с подозрением на глаукому и 4-я - больные с начальной стадией ПОУГ.\nИзучали индексы MD и PSD на статической компьютерной периметрии (HEP, Heidelberg Edge Perimeter, программы SAP и FDF), толщину СНВС (HRT III, 'Heidelberg Engineering').\nНа приборе RETImap ('Roland Consult') записывали ПЭРГ на паттерн с размером ячеек 0,8 и 16°, рассчитывали отношение 0,8°/16° стационарной ПЭРГ и N95/P50 транзиентной ПЭРГ.\nРезультаты.\nДостоверные различия между ПЭРГ 1-й и 2-й группы выявлены для амплитуды ответа на стимул 0,8° (p=0,0001) и для индекса 0,8°/16° (p=0,0001).\nРазличия между ПЭРГ 2-й и 3-й и между ПЭРГ 3-й и 4-й групп найдены только для 0,8° (p=0,03 и p=0,001).\nОтсутствовали различия между амплитудой ПЭРГ на паттерн 16°.\nПо предложенным нами формулам рассчитаны относительная потеря ГК и их аксонов и коэффициент конгруэнтности морфофункциональных данных при старении и начальной ПОУГ.\nЗаключение.\nИзменения ПЭРГ при физиологическом старении и глаукоме доказывают большую возрастную потерю ГК парвоцеллюлярной системы по сравнению с магноцеллюлярной.\nИндекс амплитуды ПЭРГ 0,8°/16° следует корректировать в соответствии с возрастом пациента.\nПредложен расчет индексов относительной потери световой чувствительности и СНВС и показана их полезность для количественной оценки гибели тел и аксонов ГК сетчатки при старении и ранней глаукоме."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "CHEM"], "span_entity_start_chars": [53, 72, 143, 235, 250, 278, 319, 346, 380, 390, 419, 441, 490, 524, 532, 675, 771, 792, 815, 820, 859, 885, 905, 932, 1050, 1062, 1092, 1109, 1137, 1249, 1269, 1373, 1398, 107, 159, 313, 426, 725, 698, 731, 752, 917, 972, 980, 1044, 319, 328, 72, 285, 809, 838, 899, 990, 980, 1153, 285, 468, 1400, 1064, 934, 820, 532, 542, 16, 698, 907], "span_entity_end_chars": [67, 105, 156, 243, 256, 282, 332, 352, 398, 398, 423, 444, 500, 529, 547, 695, 791, 814, 818, 845, 904, 904, 915, 947, 1052, 1077, 1107, 1125, 1161, 1266, 1302, 1397, 1408, 110, 174, 316, 444, 728, 724, 750, 754, 919, 977, 995, 1047, 327, 332, 82, 312, 814, 845, 904, 995, 989, 1161, 316, 510, 1408, 1077, 947, 827, 541, 547, 52, 728, 915], "span_entity_surface": ["амилоидогенеза", "возрастной макулярной дегенерации", "протеинопатий", "амилоида", "белков", "глаз", "головной мозг", "трупов", "Отложения амилоида", "амилоида", "глаз", "ВМД", "амилоидных", "глаза", "головного мозга", "этиопатогенетических", "метаболического пути", "трансмембранного белка", "АРР", "amyloid precursor protein", "агрегации патологического фибриллярного белка", "фибриллярного белка", "β-амилоида", "β-амилоидопатии", "БА", "β-амилоидопатия", "цитотоксичности", "нейродегенерации", "патологического апоптоза", "нейропротекторных", "офтальмогериатрических препаратов", "патологической агрегации", "β-амилоида", "ВМД", "β-амилоидопатии", "ВМД", "'сухой' формой ВМД", "ВМД", "морфологических проявлений", "болезни Альцгеймера", "БА", "Аβ", "глаза", "головного мозга", "ВМД", "головной", "мозг", "возрастной", "морфологическими признаками", "белка", "protein", "белка", "мозга", "головного", "апоптоза", "морфологическими признаками ВМД", "Сочетанное накопление амилоидных включений", "амилоида", "амилоидопатия", "амилоидопатии", "amyloid", "головного", "мозга", "клинико-морфологических особенностей", "морфологических проявлений ВМД", "амилоида"], "text": "Цель - изучение клинико-морфологических особенностей амилоидогенеза при возрастной макулярной дегенерации (ВМД) как проявления одного из видов протеинопатий - β-амилоидопатии.\nМатериал и методы.\nС помощью селективных методов выявления амилоида и его белков были исследованы 111 глаз с морфологическими признаками ВМД и головной мозг, взятые у 56 трупов старше 60 лет.\nРезультаты.\nОтложения амилоида были выявлены в 39% глаз с 'сухой' формой ВМД и в 80% - с 'влажной'.\nСочетанное накопление амилоидных включений в структурах глаза и головного мозга было обнаружено в 50,6% наблюдений.\nВыводы.\nРезультаты проведенного исследования позволяют предположить, что в основе общности этиопатогенетических и морфологических проявлений ВМД и болезни Альцгеймера (БА) лежит общность метаболического пути трансмембранного белка АРР (amyloid precursor protein), ведущего к агрегации патологического фибриллярного белка β-амилоида (Аβ) и развитию β-амилоидопатии в структурных элементах глаза и головного мозга.  Авторы показывают, что лейтмотивом патогенеза ВМД и БА является β-амилоидопатия, приводящая к цитотоксичности, нейродегенерации и развитию патологического апоптоза.\nТакой взгляд на проблему создает предпосылки для выработки новых стратегий в создании нейропротекторных и офтальмогериатрических препаратов, воздействующих на звенья патогенеза, включая все этапы образования и патологической агрегации β-амилоида."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO"], "span_entity_start_chars": [118, 949, 231, 286, 424, 761, 949, 989, 1042, 1183, 1206, 1262, 1482, 118, 129, 238, 221, 436, 424, 621, 744, 761, 870, 934, 998, 1006, 989, 979, 1042, 1062, 1191, 1154, 1154, 1154, 1162, 1144, 1106, 1262, 1252, 1402, 1392, 1392, 1376, 1489, 1472, 1582, 1606, 1606, 1617, 1361], "span_entity_end_chars": [138, 969, 243, 293, 444, 779, 957, 1011, 1049, 1196, 1211, 1280, 1494, 128, 138, 243, 243, 444, 435, 650, 779, 769, 905, 969, 1011, 1011, 997, 1011, 1061, 1087, 1196, 1182, 1196, 1161, 1174, 1196, 1196, 1271, 1295, 1411, 1401, 1411, 1411, 1494, 1494, 1625, 1625, 1616, 1625, 1411], "span_entity_surface": ["ректальным пролапсом", "рецидива заболевания", "прямой кишки", "Возраст", "ректального пролапса", "рецидива выпадения", "рецидива", "моторики толстой кишки", "рецидив", "толстой кишки", "запор", "анального держания", "прямой кишки", "ректальным", "пролапсом", "кишки", "выпадения прямой кишки", "пролапса", "ректального", "Отдаленные результаты лечения", "Частота развития рецидива выпадения", "рецидива", "результатов многофакторного анализа", "фактором риска рецидива заболевания", "толстой кишки", "кишки", "моторики", "ухудшение моторики толстой кишки", "рецидив заболевания", "возникает в 5,7 раза чаще", "кишки", "моторно-эвакуаторной функции", "моторно-эвакуаторной функции толстой кишки", "моторно", "эвакуаторной", "ухудшению моторно-эвакуаторной функции толстой кишки", "не приводит к статистически значимому ухудшению моторно-эвакуаторной функции толстой кишки", "анального", "Улучшение анального держания после операции", "сфинктера", "анального", "анального сфинктера", "недостаточности анального сфинктера", "кишки", "выпадении прямой кишки", "оптимизации лечения при ректальном пролапсе", "ректальном пролапсе", "ректальном", "пролапсе", "1-2-й степенью недостаточности анального сфинктера"], "text": "Цель исследования - сравнительная оценка результатов ректосакропексии и заднепетлевой ректопексии в лечении больных с ректальным пролапсом.\nМатериал и методы.\nВ исследование включены 122 пациента, оперированных по поводу выпадения прямой кишки в ГНЦК с января 2007 г. по август 2014 г.\nВозраст пациентов составил от 19 до 85 лет (в среднем 47,3±16,1 года).\nОсновную группу составляли 60 (49,2%) человек, которым для лечения ректального пролапса выполнена ректосакропексия (операция D'Hoore).\nB контрольную группу вошли 62 (50,8%) пациента, которым была произведена заднепетлевая ректопексия (операция Wells).\nРезультаты.\nОтдаленные результаты лечения оценены у 94 (77,0%) больных, в том числе у 48 пациентов основной группы и у 46 контрольной.\nЧастота развития рецидива выпадения после ректосакропексии составила 2%, после заднепетлевой ректопексии - 8,7%.\nНа основании результатов многофакторного анализа статистически доказано, что фактором риска рецидива заболевания является ухудшение моторики толстой кишки после операции.\nВ этом случае рецидив заболевания возникает в 5,7 раза чаще.\nРектосакропексия не приводит к статистически значимому ухудшению моторно-эвакуаторной функции толстой кишки, так как запор возникает у 8,3% оперированных больных.\nУлучшение анального держания после операции не зависит от метода ректопексии и происходит у всех пациентов с 1-2-й степенью недостаточности анального сфинктера.\nВывод.\nРектосакропексия может служить операцией выбора при выпадении прямой кишки, однако необходимы дальнейшие научные исследования с высоким уровнем достоверности для оптимизации лечения при ректальном пролапсе."}
{"span_entity_types": ["DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY"], "span_entity_start_chars": [101, 110, 131, 407, 1043, 1342, 50, 77, 160, 196, 213, 366, 421, 450, 459, 487, 623, 650, 796, 807, 1001, 1020, 1209, 1318, 1367, 1378, 50, 124, 110, 173, 196, 220, 146, 359, 340, 340, 384, 421, 459, 466, 487, 623, 670, 694, 694, 650, 736, 736, 796, 787, 773, 763, 821, 812, 881, 873, 851, 1001, 1267, 1240, 1240, 1378, 1367, 1358, 1346, 1417, 1408, 1455, 1444, 1544, 1536, 1524, 1588, 441], "span_entity_end_chars": [129, 129, 134, 410, 1046, 1345, 66, 129, 184, 212, 217, 379, 437, 457, 485, 504, 639, 683, 806, 810, 1019, 1046, 1213, 1345, 1377, 1394, 57, 129, 123, 184, 203, 233, 184, 363, 348, 358, 410, 429, 465, 478, 494, 631, 683, 703, 710, 710, 745, 752, 810, 810, 810, 810, 849, 849, 935, 935, 872, 1009, 1274, 1266, 1274, 1386, 1394, 1394, 1394, 1441, 1441, 1511, 1511, 1582, 1582, 1582, 1638, 457], "span_entity_surface": ["синдрома диабетической стопы", "диабетической стопы", "СДС", "СДС", "СДС", "СДС", "раневых дефектов", "нейроишемической формой синдрома диабетической стопы", "коллагеновых имплантатов", "раневых дефектов", "кожи", "мягких тканей", "раневого дефекта", "некроза", "гнойно-фибринозного налета", "раневой биопленки", "раневого дефекта", "высокотехнологичных биоматериалов", "заживления", "ран", "раневыми дефектами", "нейроишемической формы СДС", "раны", "нейроишемической формой СДС", "заживления", "раневого дефекта", "раневых", "стопы", "диабетической", "имплантатов", "раневых", "мягких тканей", "эффективности коллагеновых имплантатов", "кожи", "раневыми", "раневыми дефектами", "нейроишемической форме СДС", "раневого", "гнойно", "фибринозного", "раневой", "раневого", "биоматериалов", "коллагена", "коллагена I типа", "высокотехнологичных биоматериалов на основе коллагена I типа", "коллагена", "коллагена I типа", "заживления ран", "скорость заживления ран", "относительную скорость заживления ран", "увеличить относительную скорость заживления ран", "количество высоких ампутаций", "понизить количество высоких ампутаций", "время пребывания пациентов в круглосуточном стационаре", "среднее время пребывания пациентов в круглосуточном стационаре", "существенно сократить", "раневыми", "коллост", "биопластических материалов", "биопластических материалов коллост", "раневого", "заживления раневого дефекта", "скорость заживления раневого дефекта", "увеличивает скорость заживления раневого дефекта", "уровня высоких ампутаций", "снижению уровня высоких ампутаций", "среднего пребывания больного в круглосуточном стационаре", "уменьшению среднего пребывания больного в круглосуточном стационаре", "время пребывания больного в стационаре", "среднее время пребывания больного в стационаре", "уменьшается среднее время пребывания больного в стационаре", "снижает стоимость лечения данной категории больных", "участков некроза"], "text": "Цель - разработка алгоритма диагностики и лечения раневых дефектов у больных нейроишемической формой синдрома диабетической стопы (СДС), изучение эффективности коллагеновых имплантатов в закрытии раневых дефектов кожи и мягких тканей.  Материал и методы.\nВ статье описывается диагностический алгоритм, предназначенный для ведения больных с раневыми дефектами кожи и мягких тканей при нейроишемической форме СДС.\nОчищение раневого дефекта от участков некроза, гнойно-фибринозного налета, раневой биопленки производится в день госпитализации с помощью гидрохирургической ультразвуковой кавитации.\nПредлагается метод закрытия раневого дефекта с помощью высокотехнологичных биоматериалов на основе коллагена I типа.\nРезультаты.\nИмплантация коллагена I типа позволила увеличить относительную скорость заживления ран, понизить количество высоких ампутаций, существенно сократить среднее время пребывания пациентов в круглосуточном стационаре для перевода их на амбулаторное наблюдение.\nВыводы.\n1. Больные с раневыми дефектами нейроишемической формы СДС должны своевременно и в кратчайшие сроки проходить диагностический этап.\n2. Ультразвуковая гидрохирургическая обработка является наиболее эффективной подготовкой раны к закрытию.\n3. Применение биопластических материалов коллост (ООО 'Ниармедик Плюс', Россия) у больных с нейроишемической формой СДС увеличивает скорость заживления раневого дефекта, что ведет к снижению уровня высоких ампутаций и уменьшению среднего пребывания больного в круглосуточном стационаре.  4. На 20% уменьшается среднее время пребывания больного в стационаре, что снижает стоимость лечения данной категории больных."}
{"span_entity_types": ["ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DEVICE", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [78, 78, 100, 142, 239, 341, 352, 387, 412, 478, 488, 652, 660, 684, 698, 1007, 1148, 1155, 1163, 1265, 1293, 1331, 1358, 1452, 1470, 1539, 652, 1470, 1597, 1125, 1007, 1192, 1182, 352, 239, 1452, 185, 162, 154, 162, 1265, 1307, 1201, 1369, 1134, 100, 1490], "span_entity_end_chars": [93, 99, 117, 159, 260, 374, 374, 395, 420, 505, 505, 659, 666, 695, 728, 1028, 1152, 1160, 1167, 1280, 1328, 1356, 1366, 1469, 1478, 1574, 666, 1487, 1623, 1152, 1022, 1206, 1206, 367, 254, 1463, 197, 184, 159, 177, 1291, 1328, 1206, 1394, 1152, 108, 1523], "span_entity_surface": ["межпозвонкового", "межпозвонкового диска", "протезом Maverick", "дискогенной болью", "межпозвонкового диска", "патологией нижнепоясничных дисков", "нижнепоясничных дисков", "движения", "сегменте", "патологию смежных сегментов", "смежных сегментов", "протеза", "дисков", "клинических", "рентгенологических результатов", "межпозвонкового диска", "боли", "спине", "ноге", "межпозвонкового", "сегментарного сагиттального баланса", "баланса в смежных уровнях", "движения", "поясничного диска", "протезом", "радиологические методы исследования", "протеза дисков", "протезом MAVERICK", "улучшение статуса больного", "снижение интенсивности боли", "межпозвонкового", "качества жизни", "улучшение качества жизни", "нижнепоясничных", "межпозвонкового", "поясничного", "позвоночника", "нижнепоясничном отделе", "болью", "нижнепоясничном", "межпозвонкового промежутка", "сагиттального баланса", "жизни", "имплантированном сегменте", "интенсивности боли", "протезом", "эффективная и безопасная методика"], "text": "Цель исследования - оценить безопасность и эффективность тотального замещения межпозвонкового диска протезом Maverick для лечения пациентов с дискогенной болью в нижнепоясничном отделе позвоночника.\nОбзор справочных данных.\nПротезирование межпозвонкового диска разработано как альтернатива ригидного межтелового спондилодеза для пациентов с патологией нижнепоясничных дисков.\nСохранение движения в оперированном сегменте должно, по мнению разработчиков, предотвратить вторичную патологию смежных сегментов.  Материал и методы.\nС ноября 2007 г. до марта 2013 г. в конкретном лечебном учреждении конкретным хирургом оперирован 41 пациент, установлено 42 протеза дисков.\nПроведен анализ клинических и рентгенологических результатов лечения 35 пациентов.\nПациенты осматривались до операции, сразу после операции и далее в промежутке 3-6, 12-24 и 36-48 мес.\nМаксимальный срок наблюдения 61 мес.\nСредний срок наблюдения 30 мес.\nРезультаты.\nПациенты, оперированные с применением методики тотального протезирования межпозвонкового диска, продемонстрировали значительное улучшение по сравнению с дооперационным статусом: значительное снижение интенсивности боли в спине и ноге; значительное улучшение качества жизни; восстановление и сохранение в состоянии коррекции высоты межпозвонкового промежутка, сегментарного сагиттального баланса и баланса в смежных уровнях; движения в имплантированном сегменте сохранились.\nЗаключение.\nПрименение тотального замещения поясничного диска протезом MAVERICK - эффективная и безопасная методика.\nКлинические и радиологические методы исследования показали значительное улучшение статуса больного."}
{"span_entity_types": ["INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING"], "span_entity_start_chars": [57, 320, 403, 513, 545, 1001, 41, 57, 64, 247, 265, 416, 545, 552, 564, 621, 683, 859, 985, 1001, 1008, 1070, 1101, 33, 287, 276, 332, 572, 564, 613, 603, 673, 772, 764, 801, 843, 910, 967, 977, 764], "span_entity_end_chars": [73, 341, 425, 531, 561, 1017, 52, 63, 73, 253, 272, 425, 551, 561, 580, 632, 694, 870, 996, 1007, 1017, 1079, 1107, 52, 293, 293, 341, 580, 571, 632, 632, 694, 783, 783, 804, 870, 913, 996, 996, 804], "span_entity_surface": ["травме селезенки", "повреждение селезенки", "повреждением селезенки", "танатогенетической", "травмы селезенки", "травме селезенки", "кровопотери", "травме", "селезенки", "трупов", "умерших", "селезенки", "травмы", "селезенки", "детском возрасте", "кровопотери", "кровопотери", "кровопотери", "кровопотери", "травме", "селезенки", "селезенки", "травмы", "степени кровопотери", "травмы", "сочетанной травмы", "селезенки", "возрасте", "детском", "степени кровопотери", "умеренной степени кровопотери", "массивной кровопотери", "кровопотери", "степень кровопотери", "ОЦК", "частота большой кровопотери", "ОЦК", "умеренной степени кровопотери", "степени кровопотери", "степень кровопотери не превышала 15% ОЦК"], "text": "Цель исследования - установление степени кровопотери при травме селезенки у детей и обоснование безопасности лечения пострадавших без хирургической операции.\nМатериал и методы.\nПроведено ретроспективное когортное исследование результатов вскрытия трупов 105 детей, умерших от сочетанной травмы, из которых у 33 выявлено повреждение селезенки.\nПроспективное когортное исследование выполнено у 75 детей с повреждением селезенки, из которых 69 (92%) лечились без хирургической операции.\nРезультаты.\nУстановлено, что танатогенетической особенностью травмы селезенки в детском возрасте является преобладание умеренной степени кровопотери (89,6% пострадавших), частота большой и массивной кровопотери составляет 6,8 и 3,4% соответственно.\nВ группе неоперированных детей степень кровопотери не превышала 15% ОЦК.\nВ группе оперированных (n=6, или 8%) частота большой кровопотери составляла 4% (n=3) и не превышала 28% ОЦК.\nПредставлено теоретическое обоснование преобладания умеренной степени кровопотери при травме селезенки, основанное на анатомо-физиологических особенностях селезенки и закономерностях ее травмы у детей."}