{"prompt": "Alyftrek dùng để làm gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek là thuốc dùng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek", "response": "Alyftrek là thuốc dùng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Alyftrek", "response": "Alyftrek có tác dụng  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Alyftrek là", "response": "Alyftrek có công dụng là  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek có tác dụng phụ gì?", "response": "Alyftrek có thể có tác dụng phụ như ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Alyftrek là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Alyftrek có thể bao gồm ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Alyftrek có tác dụng phụ như ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Alyftrek có thể có phản ứng dị ứng như phát ban hoặc nổi mề đay, tức ngực, cổ họng khó thở, choáng váng hoặc chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Alyftrek là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Alyftrek có thể bao gồm phát ban hoặc nổi mề đay, tức ngực, cổ họng khó thở, choáng váng hoặc chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Alyftrek có thể có phản ứng bất thường như phát ban hoặc nổi mề đay, tức ngực, cổ họng khó thở, choáng váng hoặc chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek có chống chỉ định với ai?", "response": "Alyftrek không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Alyftrek là gì?", "response": "Chống chỉ định của Alyftrek bao gồm người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek không phù hợp với ai?", "response": "Alyftrek không nên dùng cho những người có người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Alyftrek là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Alyftrek là 3viên/1lần/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek dùng như thế nào?", "response": "Alyftrek nên dùng 3viên/1lần/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Alyftrek", "response": "Liều dùng của Alyftrek là 3viên/1lần/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Alyftrek có thể ảnh hưởng tới Rifampin, Phenytoin, Thuốc điều trị HIV, chẳng hạn như ritonavir, Dexamethasone, Modafinil, Thuốc tim mạch, chẳng hạn như diltiazem, Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin hoặc erythromycin, Thuốc chống nấm như itraconazol hoặc ketoconazol.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiAlyftrek không?", "response": "Các thành phần tương tác với Alyftrek là Rifampin, Phenytoin, Thuốc điều trị HIV, chẳng hạn như ritonavir, Dexamethasone, Modafinil, Thuốc tim mạch, chẳng hạn như diltiazem, Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin hoặc erythromycin, Thuốc chống nấm như itraconazol hoặc ketoconazol.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek thuộc loại thuốc nào?", "response": "Alyftrek thuộc loại thuốc Rifampin, Phenytoin, Thuốc điều trị HIV, chẳng hạn như ritonavir, Dexamethasone, Modafinil, Thuốc tim mạch, chẳng hạn như diltiazem, Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin hoặc erythromycin, Thuốc chống nấm như itraconazol hoặc ketoconazol.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Alyftrek nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Alyftrek như thế nào?", "response": "Alyftrek nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek có thành phần là gì?", "response": "vanzacaftor, tezacaftor và deutivacaftor.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Alyftrek là gì?", "response": "Thành phân của Alyftrek là vanzacaftor, tezacaftor và deutivacaftor.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Alyftrek có những gì", "response": "Thành phần của Alyftrek là vanzacaftor, tezacaftor và deutivacaftor.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Alyftrek được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek thuộc hãng nào", "response": "Alyftrek được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Alyftrek được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Alyftrek được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Có thể gây dị ứng như phát ban hoặc nổi mề đay, tức ngực, cổ họng khó thở, choáng váng hoặc chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Thuộc loại thuốc Rifampin, Phenytoin, Thuốc điều trị HIV, chẳng hạn như ritonavir, Dexamethasone, Modafinil, Thuốc tim mạch, chẳng hạn như diltiazem, Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin hoặc erythromycin, Thuốc chống nấm như itraconazol hoặc ketoconazol.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Thành phần là vanzacaftor, tezacaftor và deutivacaftor.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Alyftrek là gì?", "response": "Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Alyftrek là gì?", "response": "Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Có thể gây dị ứng như phát ban hoặc nổi mề đay, tức ngực, cổ họng khó thở, choáng váng hoặc chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Alyftrek là gì?", "response": "Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Alyftrek là gì?", "response": "Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Thuộc loại thuốc Rifampin, Phenytoin, Thuốc điều trị HIV, chẳng hạn như ritonavir, Dexamethasone, Modafinil, Thuốc tim mạch, chẳng hạn như diltiazem, Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin hoặc erythromycin, Thuốc chống nấm như itraconazol hoặc ketoconazol.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Alyftrek là gì?", "response": "Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Alyftrek là gì?", "response": "Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Thành phần là vanzacaftor, tezacaftor và deutivacaftor.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Alyftrek là gì?", "response": "Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Có thể gây dị ứng như phát ban hoặc nổi mề đay, tức ngực, cổ họng khó thở, choáng váng hoặc chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Thuộc loại thuốc Rifampin, Phenytoin, Thuốc điều trị HIV, chẳng hạn như ritonavir, Dexamethasone, Modafinil, Thuốc tim mạch, chẳng hạn như diltiazem, Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin hoặc erythromycin, Thuốc chống nấm như itraconazol hoặc ketoconazol.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Thành phần là vanzacaftor, tezacaftor và deutivacaftor.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Có thể gây dị ứng như phát ban hoặc nổi mề đay, tức ngực, cổ họng khó thở, choáng váng hoặc chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thành phần là vanzacaftor, tezacaftor và deutivacaftor.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Thuộc loại thuốc Rifampin, Phenytoin, Thuốc điều trị HIV, chẳng hạn như ritonavir, Dexamethasone, Modafinil, Thuốc tim mạch, chẳng hạn như diltiazem, Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin hoặc erythromycin, Thuốc chống nấm như itraconazol hoặc ketoconazol.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Alyftrek là gì?", "response": "Alyftrek được sử dụng để  được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang (CF) ở những người từ 6 tuổi trở lên. Liều dùng là 3viên/1lần/ngày. Tác dụng phụ có thể là ho, đau miệng hoặc cổ họng, đau hoặc sưng mũi hoặc cổ họng, cúm, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nghẹt mũi và sổ mũi, tăng men gan, phát ban, đau đầu, tắc nghẽn xoang. Được sản xuất bởi Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine dùng để làm gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine là thuốc dùng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine", "response": "Suzetrigine là thuốc dùng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Suzetrigine", "response": "Suzetrigine có tác dụng là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Suzetrigine là", "response": "Suzetrigine có công dụng là là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine có tác dụng phụ gì?", "response": "Suzetrigine có thể có tác dụng phụ như nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Suzetrigine là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Suzetrigine có thể bao gồm nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Suzetrigine có tác dụng phụ như nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Suzetrigine có thể có phản ứng dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Suzetrigine là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Suzetrigine có thể bao gồm Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Suzetrigine có thể có phản ứng bất thường như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine có chống chỉ định với ai?", "response": "Suzetrigine không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Suzetrigine là gì?", "response": "Chống chỉ định của Suzetrigine bao gồm người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine không phù hợp với ai?", "response": "Suzetrigine không nên dùng cho những người có người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Suzetrigine là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Suzetrigine là 50mg/12tiếng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine dùng như thế nào?", "response": "Suzetrigine nên dùng 50mg/12tiếng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Suzetrigine", "response": "Liều dùng của Suzetrigine là 50mg/12tiếng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Suzetrigine có thể ảnh hưởng tới Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiSuzetrigine không?", "response": "Các thành phần tương tác với Suzetrigine là Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine thuộc loại thuốc nào?", "response": "Suzetrigine thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Suzetrigine nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Suzetrigine như thế nào?", "response": "Suzetrigine nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine có thành phần là gì?", "response": "Microcrystalline cellulose, Lactose monohydrate, Croscarmellose sodium, Magnesium stearate, Opadry. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Suzetrigine là gì?", "response": "Thành phân của Suzetrigine là Microcrystalline cellulose, Lactose monohydrate, Croscarmellose sodium, Magnesium stearate, Opadry. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Suzetrigine có những gì", "response": "Thành phần của Suzetrigine là Microcrystalline cellulose, Lactose monohydrate, Croscarmellose sodium, Magnesium stearate, Opadry. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Suzetrigine được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine thuộc hãng nào", "response": "Suzetrigine được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Suzetrigine được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Suzetrigine được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Thành phần là Microcrystalline cellulose, Lactose monohydrate, Croscarmellose sodium, Magnesium stearate, Opadry. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Suzetrigine là gì?", "response": "Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Suzetrigine là gì?", "response": "Liều dùng là 50mg/12tiếng. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Suzetrigine là gì?", "response": "Liều dùng là 50mg/12tiếng. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Suzetrigine là gì?", "response": "Liều dùng là 50mg/12tiếng. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Suzetrigine là gì?", "response": "Liều dùng là 50mg/12tiếng. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Suzetrigine là gì?", "response": "Liều dùng là 50mg/12tiếng. Thành phần là Microcrystalline cellulose, Lactose monohydrate, Croscarmellose sodium, Magnesium stearate, Opadry. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Suzetrigine là gì?", "response": "Liều dùng là 50mg/12tiếng. Được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Thành phần là Microcrystalline cellulose, Lactose monohydrate, Croscarmellose sodium, Magnesium stearate, Opadry. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thành phần là Microcrystalline cellulose, Lactose monohydrate, Croscarmellose sodium, Magnesium stearate, Opadry. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Suzetrigine là gì?", "response": "Suzetrigine được sử dụng để là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện được sử dụng để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người lớn.. Liều dùng là 50mg/12tiếng. Tác dụng phụ có thể là nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, ngứa da phát ban, co thắt cơ. Được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Vertex. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib dùng để làm gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib là thuốc dùng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib", "response": "Tolebrutinib là thuốc dùng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Tolebrutinib", "response": "Tolebrutinib có tác dụng Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Tolebrutinib là", "response": "Tolebrutinib có công dụng là Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib có tác dụng phụ gì?", "response": "Tolebrutinib có thể có tác dụng phụ như đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Tolebrutinib có thể bao gồm đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Tolebrutinib có tác dụng phụ như đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Tolebrutinib có thể có phản ứng dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Tolebrutinib là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Tolebrutinib có thể bao gồm Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Tolebrutinib có thể có phản ứng bất thường như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib có chống chỉ định với ai?", "response": "Tolebrutinib không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Tolebrutinib là gì?", "response": "Chống chỉ định của Tolebrutinib bao gồm người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib không phù hợp với ai?", "response": "Tolebrutinib không nên dùng cho những người có người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Tolebrutinib là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Tolebrutinib là 60mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib dùng như thế nào?", "response": "Tolebrutinib nên dùng 60mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Tolebrutinib", "response": "Liều dùng của Tolebrutinib là 60mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Tolebrutinib có thể ảnh hưởng tới Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiTolebrutinib không?", "response": "Các thành phần tương tác với Tolebrutinib là Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib thuộc loại thuốc nào?", "response": "Tolebrutinib thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Tolebrutinib nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Tolebrutinib như thế nào?", "response": "Tolebrutinib nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib có thành phần là gì?", "response": "Tolebrutinib API. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Tolebrutinib là gì?", "response": "Thành phân của Tolebrutinib là Tolebrutinib API. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Tolebrutinib có những gì", "response": "Thành phần của Tolebrutinib là Tolebrutinib API. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Tolebrutinib được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib thuộc hãng nào", "response": "Tolebrutinib được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tolebrutinib được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Tolebrutinib được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Thành phần là Tolebrutinib API. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Tolebrutinib là gì?", "response": "Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Tolebrutinib là gì?", "response": "Liều dùng là 60mg/ngày. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Tolebrutinib là gì?", "response": "Liều dùng là 60mg/ngày. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Tolebrutinib là gì?", "response": "Liều dùng là 60mg/ngày. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Tolebrutinib là gì?", "response": "Liều dùng là 60mg/ngày. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Tolebrutinib là gì?", "response": "Liều dùng là 60mg/ngày. Thành phần là Tolebrutinib API. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Tolebrutinib là gì?", "response": "Liều dùng là 60mg/ngày. Được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Thành phần là Tolebrutinib API. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Không nên dùng cho những người người mang thai và đang cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Có thể gây dị ứng như Chưa ghi nhận sốc phản vệ; chú ý tương tác thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thành phần là Tolebrutinib API. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Nên được bảo quản 20ºC đến 25ºC, xa tầm tay trẻ em. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Tolebrutinib là gì?", "response": "Tolebrutinib được sử dụng để Giảm tổn thương não, chậm tiến triển khuyết tật MS. Liều dùng là 60mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là đau đầu, nhiễm trùng ngực và cảm lạnh thông thường.. Được sản xuất bởi sanofi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide dùng để làm gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide là thuốc dùng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide", "response": "Mazdutide là thuốc dùng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Mazdutide", "response": "Mazdutide có tác dụng Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Mazdutide là", "response": "Mazdutide có công dụng là Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide có tác dụng phụ gì?", "response": "Mazdutide có thể có tác dụng phụ như Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Mazdutide là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Mazdutide có thể bao gồm Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Mazdutide có tác dụng phụ như Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Mazdutide có thể có phản ứng dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Mazdutide là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Mazdutide có thể bao gồm Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Mazdutide có thể có phản ứng bất thường như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide có chống chỉ định với ai?", "response": "Mazdutide không nên dùng cho những người Dị ứng với peptide GLP‑1 hoặc thành phần tá dược, Phụ nữ mang thai và cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Mazdutide là gì?", "response": "Chống chỉ định của Mazdutide bao gồm Dị ứng với peptide GLP‑1 hoặc thành phần tá dược, Phụ nữ mang thai và cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide không phù hợp với ai?", "response": "Mazdutide không nên dùng cho những người có Dị ứng với peptide GLP‑1 hoặc thành phần tá dược, Phụ nữ mang thai và cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Mazdutide là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Mazdutide là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide dùng như thế nào?", "response": "Mazdutide nên dùng Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Mazdutide", "response": "Liều dùng của Mazdutide là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Mazdutide có thể ảnh hưởng tới Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiMazdutide không?", "response": "Các thành phần tương tác với Mazdutide là Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide thuộc loại thuốc nào?", "response": "Mazdutide thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Mazdutide nên được bảo quản Bảo quản lạnh (2–8 °C), tránh ánh sáng; tuân thủ hướng dẫn nhà sản xuất. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Mazdutide như thế nào?", "response": "Mazdutide nên được bảo quản Bảo quản lạnh (2–8 °C), tránh ánh sáng; tuân thủ hướng dẫn nhà sản xuất. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide có thành phần là gì?", "response": "Dạng peptide tổng hợp tác dụng kép lên GLP‑1 và glucagon receptor. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Mazdutide là gì?", "response": "Thành phân của Mazdutide là Dạng peptide tổng hợp tác dụng kép lên GLP‑1 và glucagon receptor. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Mazdutide có những gì", "response": "Thành phần của Mazdutide là Dạng peptide tổng hợp tác dụng kép lên GLP‑1 và glucagon receptor. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Mazdutide được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide thuộc hãng nào", "response": "Mazdutide được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Mazdutide được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Mazdutide được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Không nên dùng cho những người Dị ứng với peptide GLP‑1 hoặc thành phần tá dược, Phụ nữ mang thai và cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Nên được bảo quản Bảo quản lạnh (2–8 °C), tránh ánh sáng; tuân thủ hướng dẫn nhà sản xuất. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Thành phần là Dạng peptide tổng hợp tác dụng kép lên GLP‑1 và glucagon receptor. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Mazdutide là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Mazdutide là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Mazdutide là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Không nên dùng cho những người Dị ứng với peptide GLP‑1 hoặc thành phần tá dược, Phụ nữ mang thai và cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Mazdutide là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Mazdutide là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Nên được bảo quản Bảo quản lạnh (2–8 °C), tránh ánh sáng; tuân thủ hướng dẫn nhà sản xuất. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Mazdutide là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thành phần là Dạng peptide tổng hợp tác dụng kép lên GLP‑1 và glucagon receptor. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Mazdutide là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Không nên dùng cho những người Dị ứng với peptide GLP‑1 hoặc thành phần tá dược, Phụ nữ mang thai và cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Thành phần là Dạng peptide tổng hợp tác dụng kép lên GLP‑1 và glucagon receptor. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Nên được bảo quản Bảo quản lạnh (2–8 °C), tránh ánh sáng; tuân thủ hướng dẫn nhà sản xuất. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Không nên dùng cho những người Dị ứng với peptide GLP‑1 hoặc thành phần tá dược, Phụ nữ mang thai và cho con bú. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thành phần là Dạng peptide tổng hợp tác dụng kép lên GLP‑1 và glucagon receptor. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Nên được bảo quản Bảo quản lạnh (2–8 °C), tránh ánh sáng; tuân thủ hướng dẫn nhà sản xuất. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Mazdutide là gì?", "response": "Mazdutide được sử dụng để Giảm cân ở bệnh nhân thừa cân/ béo phì, Kiểm soát đường huyết ở đái tháo đường type 2. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 lần mỗi tuần, liều thử nghiệm phổ biến là 9–10 mg. Tác dụng phụ có thể là Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, giảm cảm giác thèm ăn. Được sản xuất bởi Eli Lilly (phối hợp với Innovent Biologics), được Trung Quốc phê duyệt tháng 6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab dùng để làm gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab là thuốc dùng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab", "response": "Depemokimab là thuốc dùng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Depemokimab", "response": "Depemokimab có tác dụng Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Depemokimab là", "response": "Depemokimab có công dụng là Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab có tác dụng phụ gì?", "response": "Depemokimab có thể có tác dụng phụ như Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Depemokimab là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Depemokimab có thể bao gồm Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Depemokimab có tác dụng phụ như Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Depemokimab có thể có phản ứng dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Depemokimab là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Depemokimab có thể bao gồm Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Depemokimab có thể có phản ứng bất thường như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab có chống chỉ định với ai?", "response": "Depemokimab không nên dùng cho những người Người có tiền sử phản ứng với thuốc kháng IL‑5. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Depemokimab là gì?", "response": "Chống chỉ định của Depemokimab bao gồm Người có tiền sử phản ứng với thuốc kháng IL‑5. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab không phù hợp với ai?", "response": "Depemokimab không nên dùng cho những người có Người có tiền sử phản ứng với thuốc kháng IL‑5. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Depemokimab là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Depemokimab là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab dùng như thế nào?", "response": "Depemokimab nên dùng Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Depemokimab", "response": "Liều dùng của Depemokimab là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Depemokimab có thể ảnh hưởng tới Ít tương tác do dùng sinh phẩm; cần thận trọng với các thuốc ức chế miễn dịch khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiDepemokimab không?", "response": "Các thành phần tương tác với Depemokimab là Ít tương tác do dùng sinh phẩm; cần thận trọng với các thuốc ức chế miễn dịch khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab thuộc loại thuốc nào?", "response": "Depemokimab thuộc loại thuốc Ít tương tác do dùng sinh phẩm; cần thận trọng với các thuốc ức chế miễn dịch khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Depemokimab nên được bảo quản Bảo quản theo hướng dẫn thuốc sinh học (2–8 °C, tránh đóng băng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Depemokimab như thế nào?", "response": "Depemokimab nên được bảo quản Bảo quản theo hướng dẫn thuốc sinh học (2–8 °C, tránh đóng băng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab có thành phần là gì?", "response": "Kháng thể đơn dòng kháng IL‑5, kéo dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Depemokimab là gì?", "response": "Thành phân của Depemokimab là Kháng thể đơn dòng kháng IL‑5, kéo dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Depemokimab có những gì", "response": "Thành phần của Depemokimab là Kháng thể đơn dòng kháng IL‑5, kéo dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Depemokimab được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab thuộc hãng nào", "response": "Depemokimab được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Depemokimab được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Depemokimab được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Không nên dùng cho những người Người có tiền sử phản ứng với thuốc kháng IL‑5. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Thuộc loại thuốc Ít tương tác do dùng sinh phẩm; cần thận trọng với các thuốc ức chế miễn dịch khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Nên được bảo quản Bảo quản theo hướng dẫn thuốc sinh học (2–8 °C, tránh đóng băng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Thành phần là Kháng thể đơn dòng kháng IL‑5, kéo dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Depemokimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Depemokimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Depemokimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Không nên dùng cho những người Người có tiền sử phản ứng với thuốc kháng IL‑5. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Depemokimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thuộc loại thuốc Ít tương tác do dùng sinh phẩm; cần thận trọng với các thuốc ức chế miễn dịch khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Depemokimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Nên được bảo quản Bảo quản theo hướng dẫn thuốc sinh học (2–8 °C, tránh đóng băng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Depemokimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thành phần là Kháng thể đơn dòng kháng IL‑5, kéo dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Depemokimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Không nên dùng cho những người Người có tiền sử phản ứng với thuốc kháng IL‑5. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thuộc loại thuốc Ít tương tác do dùng sinh phẩm; cần thận trọng với các thuốc ức chế miễn dịch khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Thành phần là Kháng thể đơn dòng kháng IL‑5, kéo dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Nên được bảo quản Bảo quản theo hướng dẫn thuốc sinh học (2–8 °C, tránh đóng băng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Không nên dùng cho những người Người có tiền sử phản ứng với thuốc kháng IL‑5. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thành phần là Kháng thể đơn dòng kháng IL‑5, kéo dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Thuộc loại thuốc Ít tương tác do dùng sinh phẩm; cần thận trọng với các thuốc ức chế miễn dịch khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Nên được bảo quản Bảo quản theo hướng dẫn thuốc sinh học (2–8 °C, tránh đóng băng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Depemokimab là gì?", "response": "Depemokimab được sử dụng để Điều trị hen nặng eosinophilic, Viêm mũi xoang mũi polyp. Liều dùng là Tiêm dưới da 1 mũi mỗi 6 tháng. Tác dụng phụ có thể là Thường nhẹ, gồm phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm trùng đường hô hấp trên. Được sản xuất bởi GSK (Vương quốc Anh). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine dùng để làm gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine là thuốc dùng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine", "response": "MenABCWY vaccine là thuốc dùng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về MenABCWY vaccine", "response": "MenABCWY vaccine có tác dụng Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của MenABCWY vaccine là", "response": "MenABCWY vaccine có công dụng là Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine có tác dụng phụ gì?", "response": "MenABCWY vaccine có thể có tác dụng phụ như Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Tác dụng phụ của MenABCWY vaccine có thể bao gồm Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine có tác dụng phụ không?", "response": "Có, MenABCWY vaccine có tác dụng phụ như Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, MenABCWY vaccine có thể có phản ứng dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine có thể bao gồm Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "MenABCWY vaccine có thể có phản ứng bất thường như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine có chống chỉ định với ai?", "response": "MenABCWY vaccine không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Chống chỉ định của MenABCWY vaccine bao gồm Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine không phù hợp với ai?", "response": "MenABCWY vaccine không nên dùng cho những người có Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của MenABCWY vaccine là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của MenABCWY vaccine là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine dùng như thế nào?", "response": "MenABCWY vaccine nên dùng 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của MenABCWY vaccine", "response": "Liều dùng của MenABCWY vaccine là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "MenABCWY vaccine có thể ảnh hưởng tới Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiMenABCWY vaccine không?", "response": "Các thành phần tương tác với MenABCWY vaccine là Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine thuộc loại thuốc nào?", "response": "MenABCWY vaccine thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine nên được bảo quản như thế nào?", "response": "MenABCWY vaccine nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản MenABCWY vaccine như thế nào?", "response": "MenABCWY vaccine nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine có thành phần là gì?", "response": "Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Thành phân của MenABCWY vaccine là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron MenABCWY vaccine có những gì", "response": "Thành phần của MenABCWY vaccine là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "MenABCWY vaccine được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine thuộc hãng nào", "response": "MenABCWY vaccine được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "MenABCWY vaccine được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "MenABCWY vaccine được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?", "response": "MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab dùng để làm gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab là thuốc dùng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab", "response": "Nipocalimab là thuốc dùng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Nipocalimab", "response": "Nipocalimab có tác dụng Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Nipocalimab là", "response": "Nipocalimab có công dụng là Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab có tác dụng phụ gì?", "response": "Nipocalimab có thể có tác dụng phụ như Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Nipocalimab có thể bao gồm Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Nipocalimab có tác dụng phụ như Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Nipocalimab có thể có phản ứng dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Nipocalimab có thể bao gồm Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Nipocalimab có thể có phản ứng bất thường như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab có chống chỉ định với ai?", "response": "Nipocalimab không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Nipocalimab là gì?", "response": "Chống chỉ định của Nipocalimab bao gồm Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab không phù hợp với ai?", "response": "Nipocalimab không nên dùng cho những người có Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Nipocalimab là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Nipocalimab là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab dùng như thế nào?", "response": "Nipocalimab nên dùng Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Nipocalimab", "response": "Liều dùng của Nipocalimab là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Nipocalimab có thể ảnh hưởng tới Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiNipocalimab không?", "response": "Các thành phần tương tác với Nipocalimab là Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab thuộc loại thuốc nào?", "response": "Nipocalimab thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Nipocalimab nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Nipocalimab như thế nào?", "response": "Nipocalimab nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab có thành phần là gì?", "response": "Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Nipocalimab là gì?", "response": "Thành phân của Nipocalimab là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Nipocalimab có những gì", "response": "Thành phần của Nipocalimab là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Nipocalimab được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab thuộc hãng nào", "response": "Nipocalimab được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Nipocalimab được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Nipocalimab được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Nipocalimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Nipocalimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Nipocalimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?", "response": "Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?", "response": "Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway dùng để làm gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway là gì?", "response": "Datroway là thuốc dùng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway", "response": "Datroway là thuốc dùng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Datroway", "response": "Datroway có tác dụng Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Datroway là", "response": "Datroway có công dụng là Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway có tác dụng phụ gì?", "response": "Datroway có thể có tác dụng phụ như Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Datroway là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Datroway có thể bao gồm Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Datroway có tác dụng phụ như Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Datroway có thể có phản ứng dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Datroway là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Datroway có thể bao gồm ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Datroway có thể có phản ứng bất thường như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway có chống chỉ định với ai?", "response": "Datroway không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Datroway là gì?", "response": "Chống chỉ định của Datroway bao gồm Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway không phù hợp với ai?", "response": "Datroway không nên dùng cho những người có Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Datroway là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Datroway là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway dùng như thế nào?", "response": "Datroway nên dùng Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Datroway", "response": "Liều dùng của Datroway là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Datroway có thể ảnh hưởng tới Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiDatroway không?", "response": "Các thành phần tương tác với Datroway là Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway thuộc loại thuốc nào?", "response": "Datroway thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Datroway nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Datroway như thế nào?", "response": "Datroway nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway có thành phần là gì?", "response": "Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Datroway là gì?", "response": "Thành phân của Datroway là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Datroway có những gì", "response": "Thành phần của Datroway là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Datroway được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway thuộc hãng nào", "response": "Datroway được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Datroway được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Datroway được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Datroway là gì?", "response": "Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?", "response": "Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Datroway là gì?", "response": "Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Datroway là gì?", "response": "Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Datroway là gì?", "response": "Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Datroway là gì?", "response": "Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Datroway là gì?", "response": "Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Datroway là gì?", "response": "Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly dùng để làm gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly là gì?", "response": "Ekterly là thuốc dùng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly", "response": "Ekterly là thuốc dùng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Ekterly", "response": "Ekterly có tác dụng điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Ekterly là", "response": "Ekterly có công dụng là điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly có tác dụng phụ gì?", "response": "Ekterly có thể có tác dụng phụ như buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Ekterly là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Ekterly có thể bao gồm buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Ekterly có tác dụng phụ như buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Ekterly có thể có phản ứng dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Ekterly có thể bao gồm Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Ekterly có thể có phản ứng bất thường như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly có chống chỉ định với ai?", "response": "Ekterly không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Ekterly là gì?", "response": "Chống chỉ định của Ekterly bao gồm dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly không phù hợp với ai?", "response": "Ekterly không nên dùng cho những người có dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Ekterly là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Ekterly là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly dùng như thế nào?", "response": "Ekterly nên dùng 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Ekterly", "response": "Liều dùng của Ekterly là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Ekterly có thể ảnh hưởng tới thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiEkterly không?", "response": "Các thành phần tương tác với Ekterly là thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly thuộc loại thuốc nào?", "response": "Ekterly thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Ekterly nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Ekterly như thế nào?", "response": "Ekterly nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly có thành phần là gì?", "response": "sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Ekterly là gì?", "response": "Thành phân của Ekterly là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Ekterly có những gì", "response": "Thành phần của Ekterly là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Ekterly được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly thuộc hãng nào", "response": "Ekterly được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ekterly được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Ekterly được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Ekterly là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Ekterly là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Ekterly là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Ekterly là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Ekterly là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Ekterly là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ekterly là gì?", "response": "Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic dùng để làm gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic là thuốc dùng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic", "response": "Lynozyfic là thuốc dùng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Lynozyfic", "response": "Lynozyfic có tác dụng điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Lynozyfic là", "response": "Lynozyfic có công dụng là điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic có tác dụng phụ gì?", "response": "Lynozyfic có thể có tác dụng phụ như hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Lynozyfic có thể bao gồm hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Lynozyfic có tác dụng phụ như hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Lynozyfic có thể có phản ứng dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Lynozyfic có thể bao gồm CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Lynozyfic có thể có phản ứng bất thường như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic có chống chỉ định với ai?", "response": "Lynozyfic không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Lynozyfic là gì?", "response": "Chống chỉ định của Lynozyfic bao gồm bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic không phù hợp với ai?", "response": "Lynozyfic không nên dùng cho những người có bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Lynozyfic là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Lynozyfic là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic dùng như thế nào?", "response": "Lynozyfic nên dùng truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Lynozyfic", "response": "Liều dùng của Lynozyfic là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Lynozyfic có thể ảnh hưởng tới chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiLynozyfic không?", "response": "Các thành phần tương tác với Lynozyfic là chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic thuộc loại thuốc nào?", "response": "Lynozyfic thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Lynozyfic nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Lynozyfic như thế nào?", "response": "Lynozyfic nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic có thành phần là gì?", "response": "kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Lynozyfic là gì?", "response": "Thành phân của Lynozyfic là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Lynozyfic có những gì", "response": "Thành phần của Lynozyfic là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Lynozyfic được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic thuộc hãng nào", "response": "Lynozyfic được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Lynozyfic được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Lynozyfic được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?", "response": "Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?", "response": "Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?", "response": "Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Lynozyfic là gì?", "response": "Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Lynozyfic là gì?", "response": "Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Lynozyfic là gì?", "response": "Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?", "response": "Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?", "response": "Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy dùng để làm gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy là thuốc dùng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy", "response": "Zegfrovy là thuốc dùng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Zegfrovy", "response": "Zegfrovy có tác dụng điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Zegfrovy là", "response": "Zegfrovy có công dụng là điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy có tác dụng phụ gì?", "response": "Zegfrovy có thể có tác dụng phụ như buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Zegfrovy có thể bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Zegfrovy có tác dụng phụ như buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Zegfrovy có thể có phản ứng dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Zegfrovy có thể bao gồm chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Zegfrovy có thể có phản ứng bất thường như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy có chống chỉ định với ai?", "response": "Zegfrovy không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Zegfrovy là gì?", "response": "Chống chỉ định của Zegfrovy bao gồm phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy không phù hợp với ai?", "response": "Zegfrovy không nên dùng cho những người có phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Zegfrovy là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Zegfrovy là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy dùng như thế nào?", "response": "Zegfrovy nên dùng viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Zegfrovy", "response": "Liều dùng của Zegfrovy là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Zegfrovy có thể ảnh hưởng tới CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiZegfrovy không?", "response": "Các thành phần tương tác với Zegfrovy là CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy thuộc loại thuốc nào?", "response": "Zegfrovy thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Zegfrovy nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Zegfrovy như thế nào?", "response": "Zegfrovy nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy có thành phần là gì?", "response": "sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Zegfrovy là gì?", "response": "Thành phân của Zegfrovy là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Zegfrovy có những gì", "response": "Thành phần của Zegfrovy là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Zegfrovy được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy thuộc hãng nào", "response": "Zegfrovy được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Zegfrovy được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Zegfrovy được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?", "response": "Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?", "response": "Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?", "response": "Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Zegfrovy là gì?", "response": "Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Zegfrovy là gì?", "response": "Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Zegfrovy là gì?", "response": "Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?", "response": "Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?", "response": "Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry dùng để làm gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry là gì?", "response": "Andembry là thuốc dùng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry", "response": "Andembry là thuốc dùng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Andembry", "response": "Andembry có tác dụng phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Andembry là", "response": "Andembry có công dụng là phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry có tác dụng phụ gì?", "response": "Andembry có thể có tác dụng phụ như nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Andembry là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Andembry có thể bao gồm nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Andembry có tác dụng phụ như nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Andembry có thể có phản ứng dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Andembry là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Andembry có thể bao gồm hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Andembry có thể có phản ứng bất thường như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry có chống chỉ định với ai?", "response": "Andembry không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Andembry là gì?", "response": "Chống chỉ định của Andembry bao gồm dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry không phù hợp với ai?", "response": "Andembry không nên dùng cho những người có dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Andembry là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Andembry là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry dùng như thế nào?", "response": "Andembry nên dùng 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Andembry", "response": "Liều dùng của Andembry là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Andembry có thể ảnh hưởng tới có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiAndembry không?", "response": "Các thành phần tương tác với Andembry là có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry thuộc loại thuốc nào?", "response": "Andembry thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Andembry nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Andembry như thế nào?", "response": "Andembry nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry có thành phần là gì?", "response": "kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Andembry là gì?", "response": "Thành phân của Andembry là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Andembry có những gì", "response": "Thành phần của Andembry là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Andembry được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry thuộc hãng nào", "response": "Andembry được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Andembry được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Andembry được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Andembry là gì?", "response": "Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?", "response": "Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Andembry là gì?", "response": "Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Andembry là gì?", "response": "Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Andembry là gì?", "response": "Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Andembry là gì?", "response": "Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Andembry là gì?", "response": "Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Andembry là gì?", "response": "Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi dùng để làm gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi là thuốc dùng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi", "response": "Ibtrozi là thuốc dùng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Ibtrozi", "response": "Ibtrozi có tác dụng điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Ibtrozi là", "response": "Ibtrozi có công dụng là điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi có tác dụng phụ gì?", "response": "Ibtrozi có thể có tác dụng phụ như tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Ibtrozi có thể bao gồm tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Ibtrozi có tác dụng phụ như tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Ibtrozi có thể có phản ứng dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Ibtrozi có thể bao gồm hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Ibtrozi có thể có phản ứng bất thường như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi có chống chỉ định với ai?", "response": "Ibtrozi không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Ibtrozi là gì?", "response": "Chống chỉ định của Ibtrozi bao gồm QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi không phù hợp với ai?", "response": "Ibtrozi không nên dùng cho những người có QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Ibtrozi là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Ibtrozi là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi dùng như thế nào?", "response": "Ibtrozi nên dùng 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Ibtrozi", "response": "Liều dùng của Ibtrozi là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Ibtrozi có thể ảnh hưởng tới CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiIbtrozi không?", "response": "Các thành phần tương tác với Ibtrozi là CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi thuộc loại thuốc nào?", "response": "Ibtrozi thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Ibtrozi nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Ibtrozi như thế nào?", "response": "Ibtrozi nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi có thành phần là gì?", "response": "taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Ibtrozi là gì?", "response": "Thành phân của Ibtrozi là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Ibtrozi có những gì", "response": "Thành phần của Ibtrozi là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Ibtrozi được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi thuộc hãng nào", "response": "Ibtrozi được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ibtrozi được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Ibtrozi được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Ibtrozi là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Ibtrozi là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Ibtrozi là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?", "response": "Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?", "response": "Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia dùng để làm gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia là thuốc dùng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia", "response": "Enflonsia là thuốc dùng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Enflonsia", "response": "Enflonsia có tác dụng phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Enflonsia là", "response": "Enflonsia có công dụng là phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia có tác dụng phụ gì?", "response": "Enflonsia có thể có tác dụng phụ như đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Enflonsia là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Enflonsia có thể bao gồm đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Enflonsia có tác dụng phụ như đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Enflonsia có thể có phản ứng dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Enflonsia có thể bao gồm rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Enflonsia có thể có phản ứng bất thường như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia có chống chỉ định với ai?", "response": "Enflonsia không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Enflonsia là gì?", "response": "Chống chỉ định của Enflonsia bao gồm dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia không phù hợp với ai?", "response": "Enflonsia không nên dùng cho những người có dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Enflonsia là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Enflonsia là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia dùng như thế nào?", "response": "Enflonsia nên dùng tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Enflonsia", "response": "Liều dùng của Enflonsia là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Enflonsia có thể ảnh hưởng tới Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiEnflonsia không?", "response": "Các thành phần tương tác với Enflonsia là Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia thuộc loại thuốc nào?", "response": "Enflonsia thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Enflonsia nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Enflonsia như thế nào?", "response": "Enflonsia nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia có thành phần là gì?", "response": "kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Enflonsia là gì?", "response": "Thành phân của Enflonsia là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Enflonsia có những gì", "response": "Thành phần của Enflonsia là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Enflonsia được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia thuộc hãng nào", "response": "Enflonsia được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Enflonsia được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Enflonsia được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Enflonsia là gì?", "response": "Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?", "response": "Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Enflonsia là gì?", "response": "Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Enflonsia là gì?", "response": "Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Enflonsia là gì?", "response": "Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Enflonsia là gì?", "response": "Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?", "response": "Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?", "response": "Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik dùng để làm gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik là gì?", "response": "Widaplik là thuốc dùng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik", "response": "Widaplik là thuốc dùng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Widaplik", "response": "Widaplik có tác dụng kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Widaplik là", "response": "Widaplik có công dụng là kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik có tác dụng phụ gì?", "response": "Widaplik có thể có tác dụng phụ như hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Widaplik là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Widaplik có thể bao gồm hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Widaplik có tác dụng phụ như hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Widaplik có thể có phản ứng dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Widaplik có thể bao gồm hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Widaplik có thể có phản ứng bất thường như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik có chống chỉ định với ai?", "response": "Widaplik không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Widaplik là gì?", "response": "Chống chỉ định của Widaplik bao gồm phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik không phù hợp với ai?", "response": "Widaplik không nên dùng cho những người có phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Widaplik là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Widaplik là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik dùng như thế nào?", "response": "Widaplik nên dùng 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Widaplik", "response": "Liều dùng của Widaplik là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Widaplik có thể ảnh hưởng tới các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiWidaplik không?", "response": "Các thành phần tương tác với Widaplik là các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik thuộc loại thuốc nào?", "response": "Widaplik thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Widaplik nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Widaplik như thế nào?", "response": "Widaplik nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik có thành phần là gì?", "response": "telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Widaplik là gì?", "response": "Thành phân của Widaplik là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Widaplik có những gì", "response": "Thành phần của Widaplik là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Widaplik được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik thuộc hãng nào", "response": "Widaplik được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Widaplik được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Widaplik được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Widaplik là gì?", "response": "Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?", "response": "Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Widaplik là gì?", "response": "Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Widaplik là gì?", "response": "Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Widaplik là gì?", "response": "Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Widaplik là gì?", "response": "Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Widaplik là gì?", "response": "Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Widaplik là gì?", "response": "Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr dùng để làm gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr là thuốc dùng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr", "response": "Tryptyr là thuốc dùng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Tryptyr", "response": "Tryptyr có tác dụng điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Tryptyr là", "response": "Tryptyr có công dụng là điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr có tác dụng phụ gì?", "response": "Tryptyr có thể có tác dụng phụ như châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Tryptyr là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Tryptyr có thể bao gồm châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Tryptyr có tác dụng phụ như châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Tryptyr có thể có phản ứng dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Tryptyr có thể bao gồm rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Tryptyr có thể có phản ứng bất thường như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr có chống chỉ định với ai?", "response": "Tryptyr không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Tryptyr là gì?", "response": "Chống chỉ định của Tryptyr bao gồm dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr không phù hợp với ai?", "response": "Tryptyr không nên dùng cho những người có dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Tryptyr là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Tryptyr là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr dùng như thế nào?", "response": "Tryptyr nên dùng nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Tryptyr", "response": "Liều dùng của Tryptyr là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Tryptyr có thể ảnh hưởng tới Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiTryptyr không?", "response": "Các thành phần tương tác với Tryptyr là Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr thuộc loại thuốc nào?", "response": "Tryptyr thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Tryptyr nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Tryptyr như thế nào?", "response": "Tryptyr nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr có thành phần là gì?", "response": "acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Tryptyr là gì?", "response": "Thành phân của Tryptyr là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Tryptyr có những gì", "response": "Thành phần của Tryptyr là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Tryptyr được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr thuộc hãng nào", "response": "Tryptyr được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tryptyr được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Tryptyr được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Tryptyr là gì?", "response": "Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?", "response": "Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Tryptyr là gì?", "response": "Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Tryptyr là gì?", "response": "Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Tryptyr là gì?", "response": "Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Tryptyr là gì?", "response": "Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?", "response": "Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?", "response": "Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack dùng để làm gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là thuốc dùng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là thuốc dùng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có công dụng là điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng phụ gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có tác dụng phụ như ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể bao gồm ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng phụ như ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có phản ứng dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể bao gồm photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có phản ứng bất thường như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có chống chỉ định với ai?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack bao gồm Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack không phù hợp với ai?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack không nên dùng cho những người có Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack dùng như thế nào?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên dùng Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack", "response": "Liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể ảnh hưởng tới Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiAvmapki Fakzynja™ Co‑Pack không?", "response": "Các thành phần tương tác với Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack thuộc loại thuốc nào?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack như thế nào?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thành phần là gì?", "response": "Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Thành phân của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có những gì", "response": "Thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack thuộc hãng nào", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?", "response": "Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ dùng để làm gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ là thuốc dùng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™", "response": "Imaavy™ là thuốc dùng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Imaavy™", "response": "Imaavy™ có tác dụng điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Imaavy™ là", "response": "Imaavy™ có công dụng là điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ có tác dụng phụ gì?", "response": "Imaavy™ có thể có tác dụng phụ như Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Imaavy™ có thể bao gồm Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Imaavy™ có tác dụng phụ như Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Imaavy™ có thể có phản ứng dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Imaavy™ có thể bao gồm Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Imaavy™ có thể có phản ứng bất thường như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ có chống chỉ định với ai?", "response": "Imaavy™ không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Imaavy™ là gì?", "response": "Chống chỉ định của Imaavy™ bao gồm Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ không phù hợp với ai?", "response": "Imaavy™ không nên dùng cho những người có Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Imaavy™ là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Imaavy™ là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ dùng như thế nào?", "response": "Imaavy™ nên dùng 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Imaavy™", "response": "Liều dùng của Imaavy™ là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Imaavy™ có thể ảnh hưởng tới Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiImaavy™ không?", "response": "Các thành phần tương tác với Imaavy™ là Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ thuộc loại thuốc nào?", "response": "Imaavy™ thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Imaavy™ nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Imaavy™ như thế nào?", "response": "Imaavy™ nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ có thành phần là gì?", "response": "Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Imaavy™ là gì?", "response": "Thành phân của Imaavy™ là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Imaavy™ có những gì", "response": "Thành phần của Imaavy™ là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Imaavy™ được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ thuộc hãng nào", "response": "Imaavy™ được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Imaavy™ được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Imaavy™ được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?", "response": "Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?", "response": "Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?", "response": "Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Imaavy™ là gì?", "response": "Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Imaavy™ là gì?", "response": "Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Imaavy™ là gì?", "response": "Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?", "response": "Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?", "response": "Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab dùng để làm gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab là thuốc dùng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab", "response": "Penpulimab là thuốc dùng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Penpulimab", "response": "Penpulimab có tác dụng Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Penpulimab là", "response": "Penpulimab có công dụng là Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab có tác dụng phụ gì?", "response": "Penpulimab có thể có tác dụng phụ như Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Penpulimab là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Penpulimab có thể bao gồm Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Penpulimab có tác dụng phụ như Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Penpulimab có thể có phản ứng dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Penpulimab có thể bao gồm Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Penpulimab có thể có phản ứng bất thường như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab có chống chỉ định với ai?", "response": "Penpulimab không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Penpulimab là gì?", "response": "Chống chỉ định của Penpulimab bao gồm Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab không phù hợp với ai?", "response": "Penpulimab không nên dùng cho những người có Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Penpulimab là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Penpulimab là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab dùng như thế nào?", "response": "Penpulimab nên dùng 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Penpulimab", "response": "Liều dùng của Penpulimab là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Penpulimab có thể ảnh hưởng tới Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiPenpulimab không?", "response": "Các thành phần tương tác với Penpulimab là Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab thuộc loại thuốc nào?", "response": "Penpulimab thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Penpulimab nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Penpulimab như thế nào?", "response": "Penpulimab nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab có thành phần là gì?", "response": "Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Penpulimab là gì?", "response": "Thành phân của Penpulimab là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Penpulimab có những gì", "response": "Thành phần của Penpulimab là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Penpulimab được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab thuộc hãng nào", "response": "Penpulimab được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Penpulimab được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Penpulimab được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Penpulimab là gì?", "response": "Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?", "response": "Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Penpulimab là gì?", "response": "Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Penpulimab là gì?", "response": "Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Penpulimab là gì?", "response": "Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Penpulimab là gì?", "response": "Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?", "response": "Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?", "response": "Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl dùng để làm gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl là thuốc dùng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl", "response": "Fentanyl là thuốc dùng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Fentanyl", "response": "Fentanyl có tác dụng Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Fentanyl là", "response": "Fentanyl có công dụng là Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl có tác dụng phụ gì?", "response": "Fentanyl có thể có tác dụng phụ như Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Fentanyl là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Fentanyl có thể bao gồm Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Fentanyl có tác dụng phụ như Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Fentanyl có thể có phản ứng dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Fentanyl là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Fentanyl có thể bao gồm Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Fentanyl có thể có phản ứng bất thường như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl có chống chỉ định với ai?", "response": "Fentanyl không nên dùng cho những người Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Fentanyl là gì?", "response": "Chống chỉ định của Fentanyl bao gồm Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl không phù hợp với ai?", "response": "Fentanyl không nên dùng cho những người có Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Fentanyl là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Fentanyl là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl dùng như thế nào?", "response": "Fentanyl nên dùng Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Fentanyl", "response": "Liều dùng của Fentanyl là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Fentanyl có thể ảnh hưởng tới Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiFentanyl không?", "response": "Các thành phần tương tác với Fentanyl là Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl thuộc loại thuốc nào?", "response": "Fentanyl thuộc loại thuốc Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Fentanyl nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Fentanyl như thế nào?", "response": "Fentanyl nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl có thành phần là gì?", "response": "Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Fentanyl là gì?", "response": "Thành phân của Fentanyl là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Fentanyl có những gì", "response": "Thành phần của Fentanyl là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Fentanyl được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl thuộc hãng nào", "response": "Fentanyl được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Fentanyl được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Fentanyl được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thuộc loại thuốc Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thành phần là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Fentanyl là gì?", "response": "Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Fentanyl là gì?", "response": "Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Fentanyl là gì?", "response": "Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Fentanyl là gì?", "response": "Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thuộc loại thuốc Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Fentanyl là gì?", "response": "Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Fentanyl là gì?", "response": "Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thành phần là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Fentanyl là gì?", "response": "Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thuộc loại thuốc Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thành phần là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thành phần là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thuộc loại thuốc Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Fentanyl là gì?", "response": "Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane dùng để làm gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane là gì?", "response": "Halothane là thuốc dùng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane", "response": "Halothane là thuốc dùng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Halothane", "response": "Halothane có tác dụng Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Halothane là", "response": "Halothane có công dụng là Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane có tác dụng phụ gì?", "response": "Halothane có thể có tác dụng phụ như Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Halothane là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Halothane có thể bao gồm Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Halothane có tác dụng phụ như Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Halothane có thể có phản ứng dị ứng như Malignant hyperthermia, viêm gan nặng sau nhiều lần dùng, hội chứng Stevens-Johnson (hiếm). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Halothane là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Halothane có thể bao gồm Malignant hyperthermia, viêm gan nặng sau nhiều lần dùng, hội chứng Stevens-Johnson (hiếm). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Halothane có thể có phản ứng bất thường như Malignant hyperthermia, viêm gan nặng sau nhiều lần dùng, hội chứng Stevens-Johnson (hiếm). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane có chống chỉ định với ai?", "response": "Halothane không nên dùng cho những người Bệnh nhân có tiền sử hoặc gia đình bị nhạy cảm với halothane, bệnh gan nặng, phẫu thuật cesarean, dùng cùng sympathomimetics mạnh (vd. adrenaline). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Halothane là gì?", "response": "Chống chỉ định của Halothane bao gồm Bệnh nhân có tiền sử hoặc gia đình bị nhạy cảm với halothane, bệnh gan nặng, phẫu thuật cesarean, dùng cùng sympathomimetics mạnh (vd. adrenaline). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane không phù hợp với ai?", "response": "Halothane không nên dùng cho những người có Bệnh nhân có tiền sử hoặc gia đình bị nhạy cảm với halothane, bệnh gan nặng, phẫu thuật cesarean, dùng cùng sympathomimetics mạnh (vd. adrenaline). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Halothane là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Halothane là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane dùng như thế nào?", "response": "Halothane nên dùng Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Halothane", "response": "Liều dùng của Halothane là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Halothane có thể ảnh hưởng tới Tăng độc tính khi dùng với aminoglycosides, tubocurarine, adrenaline, aminophylline, theophylline, TCAs; gia tăng nguy cơ loạn nhịp – cần cẩn trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiHalothane không?", "response": "Các thành phần tương tác với Halothane là Tăng độc tính khi dùng với aminoglycosides, tubocurarine, adrenaline, aminophylline, theophylline, TCAs; gia tăng nguy cơ loạn nhịp – cần cẩn trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane thuộc loại thuốc nào?", "response": "Halothane thuộc loại thuốc Tăng độc tính khi dùng với aminoglycosides, tubocurarine, adrenaline, aminophylline, theophylline, TCAs; gia tăng nguy cơ loạn nhịp – cần cẩn trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Halothane nên được bảo quản Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng; dung dịch chứa thymol ổn định trong chai kính hermetic. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Halothane như thế nào?", "response": "Halothane nên được bảo quản Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng; dung dịch chứa thymol ổn định trong chai kính hermetic. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane có thành phần là gì?", "response": "Halothane tinh khiết (2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Halothane là gì?", "response": "Thành phân của Halothane là Halothane tinh khiết (2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Halothane có những gì", "response": "Thành phần của Halothane là Halothane tinh khiết (2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Halothane được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane thuộc hãng nào", "response": "Halothane được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Halothane được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Halothane được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Có thể gây dị ứng như Malignant hyperthermia, viêm gan nặng sau nhiều lần dùng, hội chứng Stevens-Johnson (hiếm). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân có tiền sử hoặc gia đình bị nhạy cảm với halothane, bệnh gan nặng, phẫu thuật cesarean, dùng cùng sympathomimetics mạnh (vd. adrenaline). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Thuộc loại thuốc Tăng độc tính khi dùng với aminoglycosides, tubocurarine, adrenaline, aminophylline, theophylline, TCAs; gia tăng nguy cơ loạn nhịp – cần cẩn trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Nên được bảo quản Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng; dung dịch chứa thymol ổn định trong chai kính hermetic. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Thành phần là Halothane tinh khiết (2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Halothane là gì?", "response": "Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Halothane là gì?", "response": "Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Có thể gây dị ứng như Malignant hyperthermia, viêm gan nặng sau nhiều lần dùng, hội chứng Stevens-Johnson (hiếm). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Halothane là gì?", "response": "Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân có tiền sử hoặc gia đình bị nhạy cảm với halothane, bệnh gan nặng, phẫu thuật cesarean, dùng cùng sympathomimetics mạnh (vd. adrenaline). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Halothane là gì?", "response": "Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thuộc loại thuốc Tăng độc tính khi dùng với aminoglycosides, tubocurarine, adrenaline, aminophylline, theophylline, TCAs; gia tăng nguy cơ loạn nhịp – cần cẩn trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Halothane là gì?", "response": "Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Nên được bảo quản Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng; dung dịch chứa thymol ổn định trong chai kính hermetic. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Halothane là gì?", "response": "Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thành phần là Halothane tinh khiết (2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Halothane là gì?", "response": "Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Có thể gây dị ứng như Malignant hyperthermia, viêm gan nặng sau nhiều lần dùng, hội chứng Stevens-Johnson (hiếm). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân có tiền sử hoặc gia đình bị nhạy cảm với halothane, bệnh gan nặng, phẫu thuật cesarean, dùng cùng sympathomimetics mạnh (vd. adrenaline). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thuộc loại thuốc Tăng độc tính khi dùng với aminoglycosides, tubocurarine, adrenaline, aminophylline, theophylline, TCAs; gia tăng nguy cơ loạn nhịp – cần cẩn trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Thành phần là Halothane tinh khiết (2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Nên được bảo quản Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng; dung dịch chứa thymol ổn định trong chai kính hermetic. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Không nên dùng cho những người Bệnh nhân có tiền sử hoặc gia đình bị nhạy cảm với halothane, bệnh gan nặng, phẫu thuật cesarean, dùng cùng sympathomimetics mạnh (vd. adrenaline). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Có thể gây dị ứng như Malignant hyperthermia, viêm gan nặng sau nhiều lần dùng, hội chứng Stevens-Johnson (hiếm). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thành phần là Halothane tinh khiết (2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Thuộc loại thuốc Tăng độc tính khi dùng với aminoglycosides, tubocurarine, adrenaline, aminophylline, theophylline, TCAs; gia tăng nguy cơ loạn nhịp – cần cẩn trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Nên được bảo quản Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng; dung dịch chứa thymol ổn định trong chai kính hermetic. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Halothane là gì?", "response": "Halothane được sử dụng để Gây mê toàn thân qua hít, dùng trong nhập giường mổ, tạo mê và duy trì giấc ngủ gây mê nhanh. Liều dùng là Induction: 0.5–3%, Maintenance: 0.5–1.5% qua máy mê hô hấp điều chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Giảm huyết áp, chậm nhịp tim, loạn nhịp, suy hô hấp, nôn, rét run; hiếm gây viêm gan cấp (halothane hepatitis). Được sản xuất bởi Trước đây Hospira/Zeneca (Fluothane), hiện generic từ nhiều hãng: Piramal, Taj Pharma…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine dùng để làm gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine là gì?", "response": "Ketamine là thuốc dùng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine", "response": "Ketamine là thuốc dùng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Ketamine", "response": "Ketamine có tác dụng Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Ketamine là", "response": "Ketamine có công dụng là Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine có tác dụng phụ gì?", "response": "Ketamine có thể có tác dụng phụ như Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Ketamine là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Ketamine có thể bao gồm Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Ketamine có tác dụng phụ như Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Ketamine có thể có phản ứng dị ứng như Rất hiếm, nhưng có báo cáo sốc phản vệ, phù, khó thở. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Ketamine là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Ketamine có thể bao gồm Rất hiếm, nhưng có báo cáo sốc phản vệ, phù, khó thở. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Ketamine có thể có phản ứng bất thường như Rất hiếm, nhưng có báo cáo sốc phản vệ, phù, khó thở. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine có chống chỉ định với ai?", "response": "Ketamine không nên dùng cho những người Dị ứng ketamine, tăng áp lực nội sọ, bệnh tim mạch nặng, tâm thần phân liệt, glaucom cấp, <3 tháng tuổi, dùng gần đây thuốc ức chế MAO. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Ketamine là gì?", "response": "Chống chỉ định của Ketamine bao gồm Dị ứng ketamine, tăng áp lực nội sọ, bệnh tim mạch nặng, tâm thần phân liệt, glaucom cấp, <3 tháng tuổi, dùng gần đây thuốc ức chế MAO. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine không phù hợp với ai?", "response": "Ketamine không nên dùng cho những người có Dị ứng ketamine, tăng áp lực nội sọ, bệnh tim mạch nặng, tâm thần phân liệt, glaucom cấp, <3 tháng tuổi, dùng gần đây thuốc ức chế MAO. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Ketamine là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Ketamine là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine dùng như thế nào?", "response": "Ketamine nên dùng Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Ketamine", "response": "Liều dùng của Ketamine là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Ketamine có thể ảnh hưởng tới Gây tăng/nhẹ giảm tác dụng với benzodiazepines, MAOIs; cần theo dõi khi phối hợp thuốc kháng adrenergic, theophylline, lamotrigine…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiKetamine không?", "response": "Các thành phần tương tác với Ketamine là Gây tăng/nhẹ giảm tác dụng với benzodiazepines, MAOIs; cần theo dõi khi phối hợp thuốc kháng adrenergic, theophylline, lamotrigine…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine thuộc loại thuốc nào?", "response": "Ketamine thuộc loại thuốc Gây tăng/nhẹ giảm tác dụng với benzodiazepines, MAOIs; cần theo dõi khi phối hợp thuốc kháng adrenergic, theophylline, lamotrigine…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Ketamine nên được bảo quản Dung dịch ketamine dạng tiêm: bảo quản nhiệt độ phòng hoặc theo nhà sản xuất, tránh đóng băng; không dùng từ lọ đã mở lâu.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Ketamine như thế nào?", "response": "Ketamine nên được bảo quản Dung dịch ketamine dạng tiêm: bảo quản nhiệt độ phòng hoặc theo nhà sản xuất, tránh đóng băng; không dùng từ lọ đã mở lâu.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine có thành phần là gì?", "response": "Ketamine hydrochloride hoặc ketamine racemic dạng vô khuẩn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Ketamine là gì?", "response": "Thành phân của Ketamine là Ketamine hydrochloride hoặc ketamine racemic dạng vô khuẩn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Ketamine có những gì", "response": "Thành phần của Ketamine là Ketamine hydrochloride hoặc ketamine racemic dạng vô khuẩn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Ketamine được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine thuộc hãng nào", "response": "Ketamine được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Ketamine được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Ketamine được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, nhưng có báo cáo sốc phản vệ, phù, khó thở. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Không nên dùng cho những người Dị ứng ketamine, tăng áp lực nội sọ, bệnh tim mạch nặng, tâm thần phân liệt, glaucom cấp, <3 tháng tuổi, dùng gần đây thuốc ức chế MAO. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Thuộc loại thuốc Gây tăng/nhẹ giảm tác dụng với benzodiazepines, MAOIs; cần theo dõi khi phối hợp thuốc kháng adrenergic, theophylline, lamotrigine…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Nên được bảo quản Dung dịch ketamine dạng tiêm: bảo quản nhiệt độ phòng hoặc theo nhà sản xuất, tránh đóng băng; không dùng từ lọ đã mở lâu.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Thành phần là Ketamine hydrochloride hoặc ketamine racemic dạng vô khuẩn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Ketamine là gì?", "response": "Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Ketamine là gì?", "response": "Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, nhưng có báo cáo sốc phản vệ, phù, khó thở. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Ketamine là gì?", "response": "Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Không nên dùng cho những người Dị ứng ketamine, tăng áp lực nội sọ, bệnh tim mạch nặng, tâm thần phân liệt, glaucom cấp, <3 tháng tuổi, dùng gần đây thuốc ức chế MAO. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Ketamine là gì?", "response": "Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thuộc loại thuốc Gây tăng/nhẹ giảm tác dụng với benzodiazepines, MAOIs; cần theo dõi khi phối hợp thuốc kháng adrenergic, theophylline, lamotrigine…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Ketamine là gì?", "response": "Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Nên được bảo quản Dung dịch ketamine dạng tiêm: bảo quản nhiệt độ phòng hoặc theo nhà sản xuất, tránh đóng băng; không dùng từ lọ đã mở lâu.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Ketamine là gì?", "response": "Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thành phần là Ketamine hydrochloride hoặc ketamine racemic dạng vô khuẩn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Ketamine là gì?", "response": "Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, nhưng có báo cáo sốc phản vệ, phù, khó thở. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Không nên dùng cho những người Dị ứng ketamine, tăng áp lực nội sọ, bệnh tim mạch nặng, tâm thần phân liệt, glaucom cấp, <3 tháng tuổi, dùng gần đây thuốc ức chế MAO. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thuộc loại thuốc Gây tăng/nhẹ giảm tác dụng với benzodiazepines, MAOIs; cần theo dõi khi phối hợp thuốc kháng adrenergic, theophylline, lamotrigine…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Thành phần là Ketamine hydrochloride hoặc ketamine racemic dạng vô khuẩn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Nên được bảo quản Dung dịch ketamine dạng tiêm: bảo quản nhiệt độ phòng hoặc theo nhà sản xuất, tránh đóng băng; không dùng từ lọ đã mở lâu.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Không nên dùng cho những người Dị ứng ketamine, tăng áp lực nội sọ, bệnh tim mạch nặng, tâm thần phân liệt, glaucom cấp, <3 tháng tuổi, dùng gần đây thuốc ức chế MAO. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, nhưng có báo cáo sốc phản vệ, phù, khó thở. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thành phần là Ketamine hydrochloride hoặc ketamine racemic dạng vô khuẩn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Thuộc loại thuốc Gây tăng/nhẹ giảm tác dụng với benzodiazepines, MAOIs; cần theo dõi khi phối hợp thuốc kháng adrenergic, theophylline, lamotrigine…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Nên được bảo quản Dung dịch ketamine dạng tiêm: bảo quản nhiệt độ phòng hoặc theo nhà sản xuất, tránh đóng băng; không dùng từ lọ đã mở lâu.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ketamine là gì?", "response": "Ketamine được sử dụng để Gây mê tổng quát, giao mê khởi đầu trong gây mê nhanh (đặc biệt trong cấp cứu, nhi khoa, bệnh nhân hạ thăng bằng huyết động), Giảm đau cấp và mạn ở liều thấp dưới gây mê (off-label), Hỗ trợ điều trị trầm cảm kháng trị với dạng esketamine dạng xịt mũi. Liều dùng là Gây mê IV: 1–2 mg/kg; IM: 4–6 mg/kg, Giảm đau (sub-dissociative) IV: 0.1–0.3 mg/kg, Dự phòng tái phát trầm cảm: dạng xịt, liều theo hướng dẫn chuyên sâu . Tác dụng phụ có thể là Ảnh hưởng tâm thần (ảo giác, rối loạn nhận thức), buồn ngủ, tăng tiết nước bọt, buồn nôn. Được sản xuất bởi Công ty thường gọi: Pfizer (Ketalar), Fresenius Kabi, Par Pharmaceuticals; EsKetamine (Spravato) do Janssen Biotech – Johnson & Johnson. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental dùng để làm gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental là gì?", "response": "Thiopental là thuốc dùng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental", "response": "Thiopental là thuốc dùng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Thiopental", "response": "Thiopental có tác dụng Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Thiopental là", "response": "Thiopental có công dụng là Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental có tác dụng phụ gì?", "response": "Thiopental có thể có tác dụng phụ như Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Thiopental là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Thiopental có thể bao gồm Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Thiopental có tác dụng phụ như Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Thiopental có thể có phản ứng dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm, nhưng cần theo dõi huyết động khi truyền nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Thiopental là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Thiopental có thể bao gồm Phản ứng dị ứng hiếm, nhưng cần theo dõi huyết động khi truyền nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Thiopental có thể có phản ứng bất thường như Phản ứng dị ứng hiếm, nhưng cần theo dõi huyết động khi truyền nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental có chống chỉ định với ai?", "response": "Thiopental không nên dùng cho những người Dị ứng barbiturat; không dùng ở những bệnh nhân không được giám sát đầy đủ; nghiện rượu mạn cần điều chỉnh liều. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Thiopental là gì?", "response": "Chống chỉ định của Thiopental bao gồm Dị ứng barbiturat; không dùng ở những bệnh nhân không được giám sát đầy đủ; nghiện rượu mạn cần điều chỉnh liều. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental không phù hợp với ai?", "response": "Thiopental không nên dùng cho những người có Dị ứng barbiturat; không dùng ở những bệnh nhân không được giám sát đầy đủ; nghiện rượu mạn cần điều chỉnh liều. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Thiopental là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Thiopental là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental dùng như thế nào?", "response": "Thiopental nên dùng IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Thiopental", "response": "Liều dùng của Thiopental là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Thiopental có thể ảnh hưởng tới Kết hợp với opioids, benzodiazepines tăng suy hô hấp; cẩn thận với thuốc chẹn thần kinh cơ (tăng hạ huyết áp, loạn nhịp). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiThiopental không?", "response": "Các thành phần tương tác với Thiopental là Kết hợp với opioids, benzodiazepines tăng suy hô hấp; cẩn thận với thuốc chẹn thần kinh cơ (tăng hạ huyết áp, loạn nhịp). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental thuộc loại thuốc nào?", "response": "Thiopental thuộc loại thuốc Kết hợp với opioids, benzodiazepines tăng suy hô hấp; cẩn thận với thuốc chẹn thần kinh cơ (tăng hạ huyết áp, loạn nhịp). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Thiopental nên được bảo quản Bột vô trùng, bảo quản nơi khô mát theo nhãn thuốc; pha trước dùng, không tái sử dụng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Thiopental như thế nào?", "response": "Thiopental nên được bảo quản Bột vô trùng, bảo quản nơi khô mát theo nhãn thuốc; pha trước dùng, không tái sử dụng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental có thành phần là gì?", "response": "Sodium thiopental, thuốc mê barbiturat tác dụng cực ngắn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Thiopental là gì?", "response": "Thành phân của Thiopental là Sodium thiopental, thuốc mê barbiturat tác dụng cực ngắn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Thiopental có những gì", "response": "Thành phần của Thiopental là Sodium thiopental, thuốc mê barbiturat tác dụng cực ngắn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Thiopental được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental thuộc hãng nào", "response": "Thiopental được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thiopental được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Thiopental được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm, nhưng cần theo dõi huyết động khi truyền nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Không nên dùng cho những người Dị ứng barbiturat; không dùng ở những bệnh nhân không được giám sát đầy đủ; nghiện rượu mạn cần điều chỉnh liều. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Thuộc loại thuốc Kết hợp với opioids, benzodiazepines tăng suy hô hấp; cẩn thận với thuốc chẹn thần kinh cơ (tăng hạ huyết áp, loạn nhịp). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Nên được bảo quản Bột vô trùng, bảo quản nơi khô mát theo nhãn thuốc; pha trước dùng, không tái sử dụng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Thành phần là Sodium thiopental, thuốc mê barbiturat tác dụng cực ngắn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Thiopental là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Thiopental là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm, nhưng cần theo dõi huyết động khi truyền nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Thiopental là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Không nên dùng cho những người Dị ứng barbiturat; không dùng ở những bệnh nhân không được giám sát đầy đủ; nghiện rượu mạn cần điều chỉnh liều. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Thiopental là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thuộc loại thuốc Kết hợp với opioids, benzodiazepines tăng suy hô hấp; cẩn thận với thuốc chẹn thần kinh cơ (tăng hạ huyết áp, loạn nhịp). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Thiopental là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Nên được bảo quản Bột vô trùng, bảo quản nơi khô mát theo nhãn thuốc; pha trước dùng, không tái sử dụng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Thiopental là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thành phần là Sodium thiopental, thuốc mê barbiturat tác dụng cực ngắn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Thiopental là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm, nhưng cần theo dõi huyết động khi truyền nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Không nên dùng cho những người Dị ứng barbiturat; không dùng ở những bệnh nhân không được giám sát đầy đủ; nghiện rượu mạn cần điều chỉnh liều. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thuộc loại thuốc Kết hợp với opioids, benzodiazepines tăng suy hô hấp; cẩn thận với thuốc chẹn thần kinh cơ (tăng hạ huyết áp, loạn nhịp). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Thành phần là Sodium thiopental, thuốc mê barbiturat tác dụng cực ngắn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Nên được bảo quản Bột vô trùng, bảo quản nơi khô mát theo nhãn thuốc; pha trước dùng, không tái sử dụng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Không nên dùng cho những người Dị ứng barbiturat; không dùng ở những bệnh nhân không được giám sát đầy đủ; nghiện rượu mạn cần điều chỉnh liều. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm, nhưng cần theo dõi huyết động khi truyền nhanh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thành phần là Sodium thiopental, thuốc mê barbiturat tác dụng cực ngắn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Thuộc loại thuốc Kết hợp với opioids, benzodiazepines tăng suy hô hấp; cẩn thận với thuốc chẹn thần kinh cơ (tăng hạ huyết áp, loạn nhịp). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Nên được bảo quản Bột vô trùng, bảo quản nơi khô mát theo nhãn thuốc; pha trước dùng, không tái sử dụng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Thiopental là gì?", "response": "Thiopental được sử dụng để Gây mê khởi phát nhanh trong phẫu thuật, trước khi dùng thuốc mê đường hít; dùng trong dụng pháp giảm phản xạ kích thích. Liều dùng là IV: 3–5 mg/kg liều khởi; pentothal thường dùng 3–5 mg/kg IV; dùng trước khi đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Hạ huyết áp, suy hô hấp, nhức đầu, buồn nôn, loạn tâm thần (đặc biệt khi hồi tỉnh nhanh), suy chức năng gan/thận nếu dùng nhiều lần. Được sản xuất bởi Abbott (Pentothal), generic bởi Hospira, Sandoz…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat dùng để làm gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat là thuốc dùng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat", "response": "Atropin Sulfat là thuốc dùng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Atropin Sulfat", "response": "Atropin Sulfat có tác dụng Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Atropin Sulfat là", "response": "Atropin Sulfat có công dụng là Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat có tác dụng phụ gì?", "response": "Atropin Sulfat có thể có tác dụng phụ như Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Atropin Sulfat có thể bao gồm Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Atropin Sulfat có tác dụng phụ như Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Atropin Sulfat có thể có phản ứng dị ứng như Rất hiếm, có thể gây phản ứng tại chỗ IM/IV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Atropin Sulfat có thể bao gồm Rất hiếm, có thể gây phản ứng tại chỗ IM/IV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Atropin Sulfat có thể có phản ứng bất thường như Rất hiếm, có thể gây phản ứng tại chỗ IM/IV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat có chống chỉ định với ai?", "response": "Atropin Sulfat không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, bệnh nhân có tắc đường tiết niệu hoặc tiêu hóa, nhịp tim nhanh không rõ căn nguyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Chống chỉ định của Atropin Sulfat bao gồm Glaucoma góc đóng, bệnh nhân có tắc đường tiết niệu hoặc tiêu hóa, nhịp tim nhanh không rõ căn nguyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat không phù hợp với ai?", "response": "Atropin Sulfat không nên dùng cho những người có Glaucoma góc đóng, bệnh nhân có tắc đường tiết niệu hoặc tiêu hóa, nhịp tim nhanh không rõ căn nguyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Atropin Sulfat là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Atropin Sulfat là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat dùng như thế nào?", "response": "Atropin Sulfat nên dùng IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Atropin Sulfat", "response": "Liều dùng của Atropin Sulfat là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Atropin Sulfat có thể ảnh hưởng tới Giảm tác dụng của thuốc cholinergic; tăng nguy cơ tim nhanh khi dùng đồng thời với thuốc giống sympathethic.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiAtropin Sulfat không?", "response": "Các thành phần tương tác với Atropin Sulfat là Giảm tác dụng của thuốc cholinergic; tăng nguy cơ tim nhanh khi dùng đồng thời với thuốc giống sympathethic.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat thuộc loại thuốc nào?", "response": "Atropin Sulfat thuộc loại thuốc Giảm tác dụng của thuốc cholinergic; tăng nguy cơ tim nhanh khi dùng đồng thời với thuốc giống sympathethic.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Atropin Sulfat nên được bảo quản Giải pháp vô trùng, bảo quản 2–8 °C hoặc theo nhãn; tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Atropin Sulfat như thế nào?", "response": "Atropin Sulfat nên được bảo quản Giải pháp vô trùng, bảo quản 2–8 °C hoặc theo nhãn; tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat có thành phần là gì?", "response": "Atropine sulfate monohydrate. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Thành phân của Atropin Sulfat là Atropine sulfate monohydrate. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Atropin Sulfat có những gì", "response": "Thành phần của Atropin Sulfat là Atropine sulfate monohydrate. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Atropin Sulfat được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat thuộc hãng nào", "response": "Atropin Sulfat được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Atropin Sulfat được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Atropin Sulfat được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, có thể gây phản ứng tại chỗ IM/IV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, bệnh nhân có tắc đường tiết niệu hoặc tiêu hóa, nhịp tim nhanh không rõ căn nguyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng của thuốc cholinergic; tăng nguy cơ tim nhanh khi dùng đồng thời với thuốc giống sympathethic.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Nên được bảo quản Giải pháp vô trùng, bảo quản 2–8 °C hoặc theo nhãn; tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Thành phần là Atropine sulfate monohydrate. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, có thể gây phản ứng tại chỗ IM/IV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, bệnh nhân có tắc đường tiết niệu hoặc tiêu hóa, nhịp tim nhanh không rõ căn nguyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng của thuốc cholinergic; tăng nguy cơ tim nhanh khi dùng đồng thời với thuốc giống sympathethic.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Atropin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Nên được bảo quản Giải pháp vô trùng, bảo quản 2–8 °C hoặc theo nhãn; tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thành phần là Atropine sulfate monohydrate. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, có thể gây phản ứng tại chỗ IM/IV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, bệnh nhân có tắc đường tiết niệu hoặc tiêu hóa, nhịp tim nhanh không rõ căn nguyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng của thuốc cholinergic; tăng nguy cơ tim nhanh khi dùng đồng thời với thuốc giống sympathethic.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Thành phần là Atropine sulfate monohydrate. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Nên được bảo quản Giải pháp vô trùng, bảo quản 2–8 °C hoặc theo nhãn; tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, bệnh nhân có tắc đường tiết niệu hoặc tiêu hóa, nhịp tim nhanh không rõ căn nguyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Có thể gây dị ứng như Rất hiếm, có thể gây phản ứng tại chỗ IM/IV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thành phần là Atropine sulfate monohydrate. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng của thuốc cholinergic; tăng nguy cơ tim nhanh khi dùng đồng thời với thuốc giống sympathethic.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Nên được bảo quản Giải pháp vô trùng, bảo quản 2–8 °C hoặc theo nhãn; tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Atropin Sulfat là gì?", "response": "Atropin Sulfat được sử dụng để Giảm tiết đường hô hấp trước gây mê, điều trị nhịp chậm, chẹn muscarinic cấp, giải độc thuốc anticholinesterase, giãn đồng tử trong nhãn khoa. Liều dùng là IV/IM 0.01–0.03 mg/kg; nhãn khoa: nhỏ mắt 1% 1–2 giọt; tiêm con dao/nhịn sữa…. Tác dụng phụ có thể là Khô miệng, tim nhanh, bí tiểu, táo bón, lú lẫn; liều cao: ảo giác, co giật.. Được sản xuất bởi Henry Schein, Baxter, Pfizer, Hospira. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam dùng để làm gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam là gì?", "response": "Diazepam là thuốc dùng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam", "response": "Diazepam là thuốc dùng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Diazepam", "response": "Diazepam có tác dụng Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Diazepam là", "response": "Diazepam có công dụng là Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam có tác dụng phụ gì?", "response": "Diazepam có thể có tác dụng phụ như Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Diazepam là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Diazepam có thể bao gồm Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Diazepam có tác dụng phụ như Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Diazepam có thể có phản ứng dị ứng như Hiếm, có thể gây phát ban, phù, sốc phản vệ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Diazepam là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Diazepam có thể bao gồm Hiếm, có thể gây phát ban, phù, sốc phản vệ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Diazepam có thể có phản ứng bất thường như Hiếm, có thể gây phát ban, phù, sốc phản vệ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam có chống chỉ định với ai?", "response": "Diazepam không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, suy hô hấp nặng, nhược cơ, cai rượu cấp, nhạy với benzodiazepine. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Diazepam là gì?", "response": "Chống chỉ định của Diazepam bao gồm Glaucoma góc đóng, suy hô hấp nặng, nhược cơ, cai rượu cấp, nhạy với benzodiazepine. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam không phù hợp với ai?", "response": "Diazepam không nên dùng cho những người có Glaucoma góc đóng, suy hô hấp nặng, nhược cơ, cai rượu cấp, nhạy với benzodiazepine. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Diazepam là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Diazepam là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam dùng như thế nào?", "response": "Diazepam nên dùng Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Diazepam", "response": "Liều dùng của Diazepam là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Diazepam có thể ảnh hưởng tới Tăng an thần khi dùng cùng opioids, alcohol; tương tác với chất ức chế CYP3A4.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiDiazepam không?", "response": "Các thành phần tương tác với Diazepam là Tăng an thần khi dùng cùng opioids, alcohol; tương tác với chất ức chế CYP3A4.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam thuộc loại thuốc nào?", "response": "Diazepam thuộc loại thuốc Tăng an thần khi dùng cùng opioids, alcohol; tương tác với chất ức chế CYP3A4.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Diazepam nên được bảo quản Viên và dung dịch, bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Diazepam như thế nào?", "response": "Diazepam nên được bảo quản Viên và dung dịch, bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam có thành phần là gì?", "response": "Diazepam — benzodiazepine dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Diazepam là gì?", "response": "Thành phân của Diazepam là Diazepam — benzodiazepine dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Diazepam có những gì", "response": "Thành phần của Diazepam là Diazepam — benzodiazepine dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Diazepam được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam thuộc hãng nào", "response": "Diazepam được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diazepam được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Diazepam được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Có thể gây dị ứng như Hiếm, có thể gây phát ban, phù, sốc phản vệ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, suy hô hấp nặng, nhược cơ, cai rượu cấp, nhạy với benzodiazepine. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Thuộc loại thuốc Tăng an thần khi dùng cùng opioids, alcohol; tương tác với chất ức chế CYP3A4.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Nên được bảo quản Viên và dung dịch, bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Thành phần là Diazepam — benzodiazepine dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Diazepam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Diazepam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Có thể gây dị ứng như Hiếm, có thể gây phát ban, phù, sốc phản vệ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Diazepam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, suy hô hấp nặng, nhược cơ, cai rượu cấp, nhạy với benzodiazepine. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Diazepam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thuộc loại thuốc Tăng an thần khi dùng cùng opioids, alcohol; tương tác với chất ức chế CYP3A4.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Diazepam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Nên được bảo quản Viên và dung dịch, bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Diazepam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thành phần là Diazepam — benzodiazepine dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Diazepam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Có thể gây dị ứng như Hiếm, có thể gây phát ban, phù, sốc phản vệ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, suy hô hấp nặng, nhược cơ, cai rượu cấp, nhạy với benzodiazepine. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thuộc loại thuốc Tăng an thần khi dùng cùng opioids, alcohol; tương tác với chất ức chế CYP3A4.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Thành phần là Diazepam — benzodiazepine dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Nên được bảo quản Viên và dung dịch, bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, suy hô hấp nặng, nhược cơ, cai rượu cấp, nhạy với benzodiazepine. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Có thể gây dị ứng như Hiếm, có thể gây phát ban, phù, sốc phản vệ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thành phần là Diazepam — benzodiazepine dài tác dụng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Thuộc loại thuốc Tăng an thần khi dùng cùng opioids, alcohol; tương tác với chất ức chế CYP3A4.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Nên được bảo quản Viên và dung dịch, bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Diazepam là gì?", "response": "Diazepam được sử dụng để Giảm lo âu, co thắt cơ, trị động kinh, điều trị cai rượu, tiền mê. Liều dùng là Uống 2–10 mg, 2–4 lần/ngày; IV/IM: 0.1–0.3 mg/kg; dùng cụ thể theo chỉ định y khoa. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ; dùng lâu có thể gây lệ thuộc, hội chứng cai thuốc khi ngừng đột ngột. Được sản xuất bởi Roche (Valium), Teva, Mylan, Pfizer. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac dùng để làm gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac là thuốc dùng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac", "response": "Diclofenac là thuốc dùng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Diclofenac", "response": "Diclofenac có tác dụng Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Diclofenac là", "response": "Diclofenac có công dụng là Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac có tác dụng phụ gì?", "response": "Diclofenac có thể có tác dụng phụ như Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Diclofenac là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Diclofenac có thể bao gồm Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Diclofenac có tác dụng phụ như Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Diclofenac có thể có phản ứng dị ứng như Dị ứng, hen aspirin, phù mạch, sốc phản vệ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Diclofenac là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Diclofenac có thể bao gồm Dị ứng, hen aspirin, phù mạch, sốc phản vệ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Diclofenac có thể có phản ứng bất thường như Dị ứng, hen aspirin, phù mạch, sốc phản vệ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac có chống chỉ định với ai?", "response": "Diclofenac không nên dùng cho những người Viêm loét tiêu hóa, suy tim nặng, bệnh tim mạch, mang thai cuối, hen không kiểm soát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Diclofenac là gì?", "response": "Chống chỉ định của Diclofenac bao gồm Viêm loét tiêu hóa, suy tim nặng, bệnh tim mạch, mang thai cuối, hen không kiểm soát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac không phù hợp với ai?", "response": "Diclofenac không nên dùng cho những người có Viêm loét tiêu hóa, suy tim nặng, bệnh tim mạch, mang thai cuối, hen không kiểm soát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Diclofenac là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Diclofenac là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac dùng như thế nào?", "response": "Diclofenac nên dùng Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Diclofenac", "response": "Liều dùng của Diclofenac là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Diclofenac có thể ảnh hưởng tới Giảm tác dụng lợi tiểu, ACE inhibitors; tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng kháng đông; tránh NSAIDs khác.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiDiclofenac không?", "response": "Các thành phần tương tác với Diclofenac là Giảm tác dụng lợi tiểu, ACE inhibitors; tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng kháng đông; tránh NSAIDs khác.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac thuộc loại thuốc nào?", "response": "Diclofenac thuộc loại thuốc Giảm tác dụng lợi tiểu, ACE inhibitors; tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng kháng đông; tránh NSAIDs khác.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Diclofenac nên được bảo quản Viên uống, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Diclofenac như thế nào?", "response": "Diclofenac nên được bảo quản Viên uống, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac có thành phần là gì?", "response": "Diclofenac natri hoặc kali. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Diclofenac là gì?", "response": "Thành phân của Diclofenac là Diclofenac natri hoặc kali. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Diclofenac có những gì", "response": "Thành phần của Diclofenac là Diclofenac natri hoặc kali. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Diclofenac được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac thuộc hãng nào", "response": "Diclofenac được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Diclofenac được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Diclofenac được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Có thể gây dị ứng như Dị ứng, hen aspirin, phù mạch, sốc phản vệ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Không nên dùng cho những người Viêm loét tiêu hóa, suy tim nặng, bệnh tim mạch, mang thai cuối, hen không kiểm soát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng lợi tiểu, ACE inhibitors; tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng kháng đông; tránh NSAIDs khác.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Nên được bảo quản Viên uống, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Thành phần là Diclofenac natri hoặc kali. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Diclofenac là gì?", "response": "Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Diclofenac là gì?", "response": "Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Có thể gây dị ứng như Dị ứng, hen aspirin, phù mạch, sốc phản vệ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Diclofenac là gì?", "response": "Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Không nên dùng cho những người Viêm loét tiêu hóa, suy tim nặng, bệnh tim mạch, mang thai cuối, hen không kiểm soát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Diclofenac là gì?", "response": "Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng lợi tiểu, ACE inhibitors; tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng kháng đông; tránh NSAIDs khác.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Diclofenac là gì?", "response": "Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Nên được bảo quản Viên uống, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Diclofenac là gì?", "response": "Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thành phần là Diclofenac natri hoặc kali. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Diclofenac là gì?", "response": "Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Có thể gây dị ứng như Dị ứng, hen aspirin, phù mạch, sốc phản vệ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Không nên dùng cho những người Viêm loét tiêu hóa, suy tim nặng, bệnh tim mạch, mang thai cuối, hen không kiểm soát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng lợi tiểu, ACE inhibitors; tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng kháng đông; tránh NSAIDs khác.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Thành phần là Diclofenac natri hoặc kali. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Nên được bảo quản Viên uống, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Không nên dùng cho những người Viêm loét tiêu hóa, suy tim nặng, bệnh tim mạch, mang thai cuối, hen không kiểm soát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Có thể gây dị ứng như Dị ứng, hen aspirin, phù mạch, sốc phản vệ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thành phần là Diclofenac natri hoặc kali. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Thuộc loại thuốc Giảm tác dụng lợi tiểu, ACE inhibitors; tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng kháng đông; tránh NSAIDs khác.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Nên được bảo quản Viên uống, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Diclofenac là gì?", "response": "Diclofenac được sử dụng để Giảm đau/viêm: viêm khớp, đau cơ xương, đau kinh, đau sau phẫu thuật. Liều dùng là Diclofenac sodium: 50 mg 2–3 lần/ngày; hoặc 100 mg XR mỗi ngày; Diclofenac potassium: 50 mg 2–3 lần/ngày cho đau cấp; IV: 37.5 mg cách 6 giờ, tối đa 150 mg/ngày. Tác dụng phụ có thể là Đau bụng, loét dạ dày-tá tràng, tăng huyết áp, suy thận, tăng nguy cơ tim mạch. Được sản xuất bởi Novartis (Voltaren), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam dùng để làm gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam là thuốc dùng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam", "response": "Meloxicam là thuốc dùng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Meloxicam", "response": "Meloxicam có tác dụng Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Meloxicam là", "response": "Meloxicam có công dụng là Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam có tác dụng phụ gì?", "response": "Meloxicam có thể có tác dụng phụ như Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Meloxicam là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Meloxicam có thể bao gồm Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Meloxicam có tác dụng phụ như Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Meloxicam có thể có phản ứng dị ứng như Phản ứng dị ứng có thể gây nổi mề đay, hen, phù mạch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Meloxicam là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Meloxicam có thể bao gồm Phản ứng dị ứng có thể gây nổi mề đay, hen, phù mạch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Meloxicam có thể có phản ứng bất thường như Phản ứng dị ứng có thể gây nổi mề đay, hen, phù mạch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam có chống chỉ định với ai?", "response": "Meloxicam không nên dùng cho những người Loét dạ dày tái phát, bệnh tim nặng, suy thận nặng, phụ nữ mang thai cuối thai kì. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Meloxicam là gì?", "response": "Chống chỉ định của Meloxicam bao gồm Loét dạ dày tái phát, bệnh tim nặng, suy thận nặng, phụ nữ mang thai cuối thai kì. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam không phù hợp với ai?", "response": "Meloxicam không nên dùng cho những người có Loét dạ dày tái phát, bệnh tim nặng, suy thận nặng, phụ nữ mang thai cuối thai kì. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Meloxicam là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Meloxicam là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam dùng như thế nào?", "response": "Meloxicam nên dùng Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Meloxicam", "response": "Liều dùng của Meloxicam là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Meloxicam có thể ảnh hưởng tới Tương tự NSAIDs, tránh kết hợp với NSAID khác, lithium, digoxin; có thể dùng cùng paracetamol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiMeloxicam không?", "response": "Các thành phần tương tác với Meloxicam là Tương tự NSAIDs, tránh kết hợp với NSAID khác, lithium, digoxin; có thể dùng cùng paracetamol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam thuộc loại thuốc nào?", "response": "Meloxicam thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs, tránh kết hợp với NSAID khác, lithium, digoxin; có thể dùng cùng paracetamol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Meloxicam nên được bảo quản Viên, dung dịch IV bảo quản nhiệt độ phòng; tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Meloxicam như thế nào?", "response": "Meloxicam nên được bảo quản Viên, dung dịch IV bảo quản nhiệt độ phòng; tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam có thành phần là gì?", "response": "Meloxicam (oxicam NSAID chọn lọc COX‑2 nhẹ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Meloxicam là gì?", "response": "Thành phân của Meloxicam là Meloxicam (oxicam NSAID chọn lọc COX‑2 nhẹ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Meloxicam có những gì", "response": "Thành phần của Meloxicam là Meloxicam (oxicam NSAID chọn lọc COX‑2 nhẹ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Meloxicam được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam thuộc hãng nào", "response": "Meloxicam được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Meloxicam được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Meloxicam được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng có thể gây nổi mề đay, hen, phù mạch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Không nên dùng cho những người Loét dạ dày tái phát, bệnh tim nặng, suy thận nặng, phụ nữ mang thai cuối thai kì. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs, tránh kết hợp với NSAID khác, lithium, digoxin; có thể dùng cùng paracetamol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Nên được bảo quản Viên, dung dịch IV bảo quản nhiệt độ phòng; tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Thành phần là Meloxicam (oxicam NSAID chọn lọc COX‑2 nhẹ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Meloxicam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Meloxicam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng có thể gây nổi mề đay, hen, phù mạch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Meloxicam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Không nên dùng cho những người Loét dạ dày tái phát, bệnh tim nặng, suy thận nặng, phụ nữ mang thai cuối thai kì. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Meloxicam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs, tránh kết hợp với NSAID khác, lithium, digoxin; có thể dùng cùng paracetamol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Meloxicam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Nên được bảo quản Viên, dung dịch IV bảo quản nhiệt độ phòng; tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Meloxicam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thành phần là Meloxicam (oxicam NSAID chọn lọc COX‑2 nhẹ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Meloxicam là gì?", "response": "Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng có thể gây nổi mề đay, hen, phù mạch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Không nên dùng cho những người Loét dạ dày tái phát, bệnh tim nặng, suy thận nặng, phụ nữ mang thai cuối thai kì. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs, tránh kết hợp với NSAID khác, lithium, digoxin; có thể dùng cùng paracetamol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Thành phần là Meloxicam (oxicam NSAID chọn lọc COX‑2 nhẹ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Nên được bảo quản Viên, dung dịch IV bảo quản nhiệt độ phòng; tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Không nên dùng cho những người Loét dạ dày tái phát, bệnh tim nặng, suy thận nặng, phụ nữ mang thai cuối thai kì. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng có thể gây nổi mề đay, hen, phù mạch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thành phần là Meloxicam (oxicam NSAID chọn lọc COX‑2 nhẹ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs, tránh kết hợp với NSAID khác, lithium, digoxin; có thể dùng cùng paracetamol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Nên được bảo quản Viên, dung dịch IV bảo quản nhiệt độ phòng; tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Meloxicam là gì?", "response": "Meloxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong viêm khớp (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile RA) và đau trung bình đến nặng. Liều dùng là Uống 7.5–15 mg/ngày 1 lần; tối đa 15 mg/ngày; trẻ ≥2 tuổi dùng 0.125 mg/kg, tối đa 7.5 mg. IV 30 mg mỗi ngày nếu cần. Tác dụng phụ có thể là Tiêu hoá (đau bụng, loét), tăng huyết áp, phù, tăng men gan; tim mạch tương tự NSAIDs khác. Được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim, Teva, Mylan, Cipla. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam dùng để làm gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam là thuốc dùng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam", "response": "Piroxicam là thuốc dùng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Piroxicam", "response": "Piroxicam có tác dụng Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Piroxicam là", "response": "Piroxicam có công dụng là Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam có tác dụng phụ gì?", "response": "Piroxicam có thể có tác dụng phụ như Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Piroxicam là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Piroxicam có thể bao gồm Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Piroxicam có tác dụng phụ như Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Piroxicam có thể có phản ứng dị ứng như Stevens‑Johnson syndrome, hội chứng tăng nhạy cảm, hen aspirin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Piroxicam là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Piroxicam có thể bao gồm Stevens‑Johnson syndrome, hội chứng tăng nhạy cảm, hen aspirin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Piroxicam có thể có phản ứng bất thường như Stevens‑Johnson syndrome, hội chứng tăng nhạy cảm, hen aspirin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam có chống chỉ định với ai?", "response": "Piroxicam không nên dùng cho những người Loét tiêu hóa, suy tim nặng, suy thận, mang thai cuối, hen aspirin. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Piroxicam là gì?", "response": "Chống chỉ định của Piroxicam bao gồm Loét tiêu hóa, suy tim nặng, suy thận, mang thai cuối, hen aspirin. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam không phù hợp với ai?", "response": "Piroxicam không nên dùng cho những người có Loét tiêu hóa, suy tim nặng, suy thận, mang thai cuối, hen aspirin. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Piroxicam là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Piroxicam là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam dùng như thế nào?", "response": "Piroxicam nên dùng 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Piroxicam", "response": "Liều dùng của Piroxicam là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Piroxicam có thể ảnh hưởng tới Tương tự NSAIDs; tránh NSAIDs khác, lithium, kháng đông; thận trọng khi dùng thuốc tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiPiroxicam không?", "response": "Các thành phần tương tác với Piroxicam là Tương tự NSAIDs; tránh NSAIDs khác, lithium, kháng đông; thận trọng khi dùng thuốc tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam thuộc loại thuốc nào?", "response": "Piroxicam thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs; tránh NSAIDs khác, lithium, kháng đông; thận trọng khi dùng thuốc tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Piroxicam nên được bảo quản Viên nang bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Piroxicam như thế nào?", "response": "Piroxicam nên được bảo quản Viên nang bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam có thành phần là gì?", "response": "Piroxicam 10 mg hoặc 20 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Piroxicam là gì?", "response": "Thành phân của Piroxicam là Piroxicam 10 mg hoặc 20 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Piroxicam có những gì", "response": "Thành phần của Piroxicam là Piroxicam 10 mg hoặc 20 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Piroxicam được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam thuộc hãng nào", "response": "Piroxicam được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Piroxicam được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Piroxicam được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Có thể gây dị ứng như Stevens‑Johnson syndrome, hội chứng tăng nhạy cảm, hen aspirin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Không nên dùng cho những người Loét tiêu hóa, suy tim nặng, suy thận, mang thai cuối, hen aspirin. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs; tránh NSAIDs khác, lithium, kháng đông; thận trọng khi dùng thuốc tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Nên được bảo quản Viên nang bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Thành phần là Piroxicam 10 mg hoặc 20 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Piroxicam là gì?", "response": "Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Piroxicam là gì?", "response": "Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Có thể gây dị ứng như Stevens‑Johnson syndrome, hội chứng tăng nhạy cảm, hen aspirin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Piroxicam là gì?", "response": "Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Không nên dùng cho những người Loét tiêu hóa, suy tim nặng, suy thận, mang thai cuối, hen aspirin. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Piroxicam là gì?", "response": "Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs; tránh NSAIDs khác, lithium, kháng đông; thận trọng khi dùng thuốc tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Piroxicam là gì?", "response": "Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Nên được bảo quản Viên nang bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Piroxicam là gì?", "response": "Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thành phần là Piroxicam 10 mg hoặc 20 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Piroxicam là gì?", "response": "Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Có thể gây dị ứng như Stevens‑Johnson syndrome, hội chứng tăng nhạy cảm, hen aspirin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Không nên dùng cho những người Loét tiêu hóa, suy tim nặng, suy thận, mang thai cuối, hen aspirin. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs; tránh NSAIDs khác, lithium, kháng đông; thận trọng khi dùng thuốc tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Thành phần là Piroxicam 10 mg hoặc 20 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Nên được bảo quản Viên nang bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Không nên dùng cho những người Loét tiêu hóa, suy tim nặng, suy thận, mang thai cuối, hen aspirin. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Có thể gây dị ứng như Stevens‑Johnson syndrome, hội chứng tăng nhạy cảm, hen aspirin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thành phần là Piroxicam 10 mg hoặc 20 mg. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Thuộc loại thuốc Tương tự NSAIDs; tránh NSAIDs khác, lithium, kháng đông; thận trọng khi dùng thuốc tim mạch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Nên được bảo quản Viên nang bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ẩm/ánh sáng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Piroxicam là gì?", "response": "Piroxicam được sử dụng để Giảm đau/viêm trong osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis. Liều dùng là 20 mg/ngày uống sau ăn; liều duy trì 10–20 mg; thời gian điều trị ngắn, không kéo dài hơn 6–12 tuần. Tác dụng phụ có thể là Rối loạn tiêu hoá (đau bụng, loét, xuất huyết), nhức đầu, chóng mặt; tim mạch (tăng mg), da (ban, dị ứng). Được sản xuất bởi Pfizer (Feldene), Teva, Mylan, Cipla…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat dùng để làm gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat là thuốc dùng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat", "response": "Morphin Sulfat là thuốc dùng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Morphin Sulfat", "response": "Morphin Sulfat có tác dụng Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Morphin Sulfat là", "response": "Morphin Sulfat có công dụng là Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat có tác dụng phụ gì?", "response": "Morphin Sulfat có thể có tác dụng phụ như Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Morphin Sulfat có thể bao gồm Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Morphin Sulfat có tác dụng phụ như Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Morphin Sulfat có thể có phản ứng dị ứng như Hiếm; có thể gây sốc phản vệ; quá liều gây suy hô hấp, co cứng lồng ngực. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Morphin Sulfat có thể bao gồm Hiếm; có thể gây sốc phản vệ; quá liều gây suy hô hấp, co cứng lồng ngực. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Morphin Sulfat có thể có phản ứng bất thường như Hiếm; có thể gây sốc phản vệ; quá liều gây suy hô hấp, co cứng lồng ngực. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat có chống chỉ định với ai?", "response": "Morphin Sulfat không nên dùng cho những người Suy hô hấp nặng, tắc ruột, tăng áp lực sọ não, quá mẫn opioid, dùng MAOI gần đây, sốc/dư máu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Chống chỉ định của Morphin Sulfat bao gồm Suy hô hấp nặng, tắc ruột, tăng áp lực sọ não, quá mẫn opioid, dùng MAOI gần đây, sốc/dư máu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat không phù hợp với ai?", "response": "Morphin Sulfat không nên dùng cho những người có Suy hô hấp nặng, tắc ruột, tăng áp lực sọ não, quá mẫn opioid, dùng MAOI gần đây, sốc/dư máu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Morphin Sulfat là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Morphin Sulfat là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat dùng như thế nào?", "response": "Morphin Sulfat nên dùng IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Morphin Sulfat", "response": "Liều dùng của Morphin Sulfat là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Morphin Sulfat có thể ảnh hưởng tới Benzodiazepines, rượu, SSRIs, MAOIs, thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng suy hô hấp; tránh kết hợp với opioid khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiMorphin Sulfat không?", "response": "Các thành phần tương tác với Morphin Sulfat là Benzodiazepines, rượu, SSRIs, MAOIs, thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng suy hô hấp; tránh kết hợp với opioid khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat thuộc loại thuốc nào?", "response": "Morphin Sulfat thuộc loại thuốc Benzodiazepines, rượu, SSRIs, MAOIs, thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng suy hô hấp; tránh kết hợp với opioid khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Morphin Sulfat nên được bảo quản Dung dịch vô khuẩn, tránh ánh sáng, theo hướng dẫn từng dạng (ống tiêm, chai). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Morphin Sulfat như thế nào?", "response": "Morphin Sulfat nên được bảo quản Dung dịch vô khuẩn, tránh ánh sáng, theo hướng dẫn từng dạng (ống tiêm, chai). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat có thành phần là gì?", "response": "Morphine sulfate pentahydrat (C₁₇H₁₉NO₃)₂·H₂SO₄·5H₂O, lý tưởng ≥98–102% hàm lượng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Thành phân của Morphin Sulfat là Morphine sulfate pentahydrat (C₁₇H₁₉NO₃)₂·H₂SO₄·5H₂O, lý tưởng ≥98–102% hàm lượng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Morphin Sulfat có những gì", "response": "Thành phần của Morphin Sulfat là Morphine sulfate pentahydrat (C₁₇H₁₉NO₃)₂·H₂SO₄·5H₂O, lý tưởng ≥98–102% hàm lượng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Morphin Sulfat được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat thuộc hãng nào", "response": "Morphin Sulfat được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Morphin Sulfat được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Morphin Sulfat được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Có thể gây dị ứng như Hiếm; có thể gây sốc phản vệ; quá liều gây suy hô hấp, co cứng lồng ngực. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Không nên dùng cho những người Suy hô hấp nặng, tắc ruột, tăng áp lực sọ não, quá mẫn opioid, dùng MAOI gần đây, sốc/dư máu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Thuộc loại thuốc Benzodiazepines, rượu, SSRIs, MAOIs, thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng suy hô hấp; tránh kết hợp với opioid khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Nên được bảo quản Dung dịch vô khuẩn, tránh ánh sáng, theo hướng dẫn từng dạng (ống tiêm, chai). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Thành phần là Morphine sulfate pentahydrat (C₁₇H₁₉NO₃)₂·H₂SO₄·5H₂O, lý tưởng ≥98–102% hàm lượng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Có thể gây dị ứng như Hiếm; có thể gây sốc phản vệ; quá liều gây suy hô hấp, co cứng lồng ngực. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Không nên dùng cho những người Suy hô hấp nặng, tắc ruột, tăng áp lực sọ não, quá mẫn opioid, dùng MAOI gần đây, sốc/dư máu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thuộc loại thuốc Benzodiazepines, rượu, SSRIs, MAOIs, thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng suy hô hấp; tránh kết hợp với opioid khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Morphin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Nên được bảo quản Dung dịch vô khuẩn, tránh ánh sáng, theo hướng dẫn từng dạng (ống tiêm, chai). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thành phần là Morphine sulfate pentahydrat (C₁₇H₁₉NO₃)₂·H₂SO₄·5H₂O, lý tưởng ≥98–102% hàm lượng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Có thể gây dị ứng như Hiếm; có thể gây sốc phản vệ; quá liều gây suy hô hấp, co cứng lồng ngực. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Không nên dùng cho những người Suy hô hấp nặng, tắc ruột, tăng áp lực sọ não, quá mẫn opioid, dùng MAOI gần đây, sốc/dư máu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thuộc loại thuốc Benzodiazepines, rượu, SSRIs, MAOIs, thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng suy hô hấp; tránh kết hợp với opioid khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Thành phần là Morphine sulfate pentahydrat (C₁₇H₁₉NO₃)₂·H₂SO₄·5H₂O, lý tưởng ≥98–102% hàm lượng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Nên được bảo quản Dung dịch vô khuẩn, tránh ánh sáng, theo hướng dẫn từng dạng (ống tiêm, chai). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Không nên dùng cho những người Suy hô hấp nặng, tắc ruột, tăng áp lực sọ não, quá mẫn opioid, dùng MAOI gần đây, sốc/dư máu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Có thể gây dị ứng như Hiếm; có thể gây sốc phản vệ; quá liều gây suy hô hấp, co cứng lồng ngực. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thành phần là Morphine sulfate pentahydrat (C₁₇H₁₉NO₃)₂·H₂SO₄·5H₂O, lý tưởng ≥98–102% hàm lượng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thuộc loại thuốc Benzodiazepines, rượu, SSRIs, MAOIs, thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng suy hô hấp; tránh kết hợp với opioid khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Nên được bảo quản Dung dịch vô khuẩn, tránh ánh sáng, theo hướng dẫn từng dạng (ống tiêm, chai). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Morphin Sulfat là gì?", "response": "Morphin Sulfat được sử dụng để Giảm đau nặng đến rất nặng (đau ung thư, hậu phẫu); cũng dùng giảm ho cấp trong chăm sóc giảm nhẹ. Liều dùng là IV: 0.1–0.2 mg/kg mỗi 4 giờ nếu cần; IM: ~10 mg mỗi 4 giờ nếu cần; dùng theo cân chỉnh, titrate (tăng dần). Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, táo bón, nôn, chóng mặt, đổ mồ hôi, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Được sản xuất bởi Purdue Pharma (MS IR, MS Contin), Ethypharm (NMS•IR®), đồng thời nhiều generic của Teva, Mylan, Pfizer…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride dùng để làm gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride là thuốc dùng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride", "response": "Cyclizine Hydrochloride là thuốc dùng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết về Cyclizine Hydrochloride", "response": "Cyclizine Hydrochloride có tác dụng Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng của Cyclizine Hydrochloride là", "response": "Cyclizine Hydrochloride có công dụng là Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride có tác dụng phụ gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride có thể có tác dụng phụ như Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tác dụng phụ của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Tác dụng phụ của Cyclizine Hydrochloride có thể bao gồm Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride có tác dụng phụ không?", "response": "Có, Cyclizine Hydrochloride có tác dụng phụ như Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride có thể có phản ứng dị ứng không?", "response": "Có, Cyclizine Hydrochloride có thể có phản ứng dị ứng như Phát ban, phù, co thắt phế quản, sốc phản vệ rất hiếm; hiếm extrapyramidal hoặc viêm gan tổn thương gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Phản ứng dị ứng của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Phản ứng dị ứng của Cyclizine Hydrochloride có thể bao gồm Phát ban, phù, co thắt phế quản, sốc phản vệ rất hiếm; hiếm extrapyramidal hoặc viêm gan tổn thương gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?", "response": "Cyclizine Hydrochloride có thể có phản ứng bất thường như Phát ban, phù, co thắt phế quản, sốc phản vệ rất hiếm; hiếm extrapyramidal hoặc viêm gan tổn thương gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride có chống chỉ định với ai?", "response": "Cyclizine Hydrochloride không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, tắc tiết niệu hoặc ruột, bệnh chảy máu, trẻ <6 tuổi (thuốc viên), dùng thận trọng ở thai phụ, bệnh nhân tim mạch/porphyria. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Chống chỉ định của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Chống chỉ định của Cyclizine Hydrochloride bao gồm Glaucoma góc đóng, tắc tiết niệu hoặc ruột, bệnh chảy máu, trẻ <6 tuổi (thuốc viên), dùng thận trọng ở thai phụ, bệnh nhân tim mạch/porphyria. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride không phù hợp với ai?", "response": "Cyclizine Hydrochloride không nên dùng cho những người có Glaucoma góc đóng, tắc tiết niệu hoặc ruột, bệnh chảy máu, trẻ <6 tuổi (thuốc viên), dùng thận trọng ở thai phụ, bệnh nhân tim mạch/porphyria. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng của Cyclizine Hydrochloride là bao nhiêu?", "response": "Liều dùng của Cyclizine Hydrochloride là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride dùng như thế nào?", "response": "Cyclizine Hydrochloride nên dùng Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cho tôi biết liều dùng của Cyclizine Hydrochloride", "response": "Liều dùng của Cyclizine Hydrochloride là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride có thể ảnh hưởng với thành phần nào?", "response": "Cyclizine Hydrochloride có thể ảnh hưởng tới Tăng tác dụng antimuscarinic khi dùng cùng atropin, kháng trầm cảm; gây lú lẫn khi dùng cùng CNS depressants, alcohol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiCyclizine Hydrochloride không?", "response": "Các thành phần tương tác với Cyclizine Hydrochloride là Tăng tác dụng antimuscarinic khi dùng cùng atropin, kháng trầm cảm; gây lú lẫn khi dùng cùng CNS depressants, alcohol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride thuộc loại thuốc nào?", "response": "Cyclizine Hydrochloride thuộc loại thuốc Tăng tác dụng antimuscarinic khi dùng cùng atropin, kháng trầm cảm; gây lú lẫn khi dùng cùng CNS depressants, alcohol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride nên được bảo quản như thế nào?", "response": "Cyclizine Hydrochloride nên được bảo quản Viên: nơi khô, nhiệt độ phòng; dung dịch IM/IV: bảo quản theo hướng dẫn (2–8 °C hoặc nhiệt độ phòng), không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Bảo quản Cyclizine Hydrochloride như thế nào?", "response": "Cyclizine Hydrochloride nên được bảo quản Viên: nơi khô, nhiệt độ phòng; dung dịch IM/IV: bảo quản theo hướng dẫn (2–8 °C hoặc nhiệt độ phòng), không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride có thành phần là gì?", "response": "Cyclizine hydrochloride 50 mg, tá dược như lactose 60 mg/tablet, tinh bột, magnesi stearat. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Thành phần của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Thành phân của Cyclizine Hydrochloride là Cyclizine hydrochloride 50 mg, tá dược như lactose 60 mg/tablet, tinh bột, magnesi stearat. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Tron Cyclizine Hydrochloride có những gì", "response": "Thành phần của Cyclizine Hydrochloride là Cyclizine hydrochloride 50 mg, tá dược như lactose 60 mg/tablet, tinh bột, magnesi stearat. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride thuộc hãng nào", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Cyclizine Hydrochloride được sản xuất bởi công ty nào?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và liều dùng của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và tác dụng phụ của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và phản ứng dị ứng của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Có thể gây dị ứng như Phát ban, phù, co thắt phế quản, sốc phản vệ rất hiếm; hiếm extrapyramidal hoặc viêm gan tổn thương gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và chống chỉ định của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, tắc tiết niệu hoặc ruột, bệnh chảy máu, trẻ <6 tuổi (thuốc viên), dùng thận trọng ở thai phụ, bệnh nhân tim mạch/porphyria. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và loại thuốc của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Thuộc loại thuốc Tăng tác dụng antimuscarinic khi dùng cùng atropin, kháng trầm cảm; gây lú lẫn khi dùng cùng CNS depressants, alcohol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và cách bảo quản Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Nên được bảo quản Viên: nơi khô, nhiệt độ phòng; dung dịch IM/IV: bảo quản theo hướng dẫn (2–8 °C hoặc nhiệt độ phòng), không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và thành phần của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Thành phần là Cyclizine hydrochloride 50 mg, tá dược như lactose 60 mg/tablet, tinh bột, magnesi stearat. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng và nơi sản xuất của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và tác dụng phụ của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và phản ứng dị ứng của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Có thể gây dị ứng như Phát ban, phù, co thắt phế quản, sốc phản vệ rất hiếm; hiếm extrapyramidal hoặc viêm gan tổn thương gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và chống chỉ định của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, tắc tiết niệu hoặc ruột, bệnh chảy máu, trẻ <6 tuổi (thuốc viên), dùng thận trọng ở thai phụ, bệnh nhân tim mạch/porphyria. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và loại thuốc của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thuộc loại thuốc Tăng tác dụng antimuscarinic khi dùng cùng atropin, kháng trầm cảm; gây lú lẫn khi dùng cùng CNS depressants, alcohol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và cách bảo quản Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Nên được bảo quản Viên: nơi khô, nhiệt độ phòng; dung dịch IM/IV: bảo quản theo hướng dẫn (2–8 °C hoặc nhiệt độ phòng), không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và thành phần của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thành phần là Cyclizine hydrochloride 50 mg, tá dược như lactose 60 mg/tablet, tinh bột, magnesi stearat. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Liều dùng và nơi sản xuất của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Có thể gây dị ứng như Phát ban, phù, co thắt phế quản, sốc phản vệ rất hiếm; hiếm extrapyramidal hoặc viêm gan tổn thương gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, tắc tiết niệu hoặc ruột, bệnh chảy máu, trẻ <6 tuổi (thuốc viên), dùng thận trọng ở thai phụ, bệnh nhân tim mạch/porphyria. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thuộc loại thuốc Tăng tác dụng antimuscarinic khi dùng cùng atropin, kháng trầm cảm; gây lú lẫn khi dùng cùng CNS depressants, alcohol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và thành phần của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Thành phần là Cyclizine hydrochloride 50 mg, tá dược như lactose 60 mg/tablet, tinh bột, magnesi stearat. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Nên được bảo quản Viên: nơi khô, nhiệt độ phòng; dung dịch IM/IV: bảo quản theo hướng dẫn (2–8 °C hoặc nhiệt độ phòng), không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Không nên dùng cho những người Glaucoma góc đóng, tắc tiết niệu hoặc ruột, bệnh chảy máu, trẻ <6 tuổi (thuốc viên), dùng thận trọng ở thai phụ, bệnh nhân tim mạch/porphyria. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Có thể gây dị ứng như Phát ban, phù, co thắt phế quản, sốc phản vệ rất hiếm; hiếm extrapyramidal hoặc viêm gan tổn thương gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thành phần là Cyclizine hydrochloride 50 mg, tá dược như lactose 60 mg/tablet, tinh bột, magnesi stearat. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Thuộc loại thuốc Tăng tác dụng antimuscarinic khi dùng cùng atropin, kháng trầm cảm; gây lú lẫn khi dùng cùng CNS depressants, alcohol. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Nên được bảo quản Viên: nơi khô, nhiệt độ phòng; dung dịch IM/IV: bảo quản theo hướng dẫn (2–8 °C hoặc nhiệt độ phòng), không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}
{"prompt": "Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Cyclizine Hydrochloride là gì?", "response": "Cyclizine Hydrochloride được sử dụng để Phòng và điều trị buồn nôn – nôn (say tàu xe, sau mê, do opioids), điều trị chóng mặt, Meniere’s, buồn nôn sau ung thư. Liều dùng là Uống/trừ: 50 mg 3–4 lần/ngày; IM/IV: 50 mg tiêm chậm (3–5 phút), repeat mỗi 6–8 giờ; phụ nữ có thai/hỗ trợ sau mê theo cân chỉnh. Tác dụng phụ có thể là Buồn ngủ, khô miệng, táo bón, rối loạn thị giác, huyết áp thấp, bí tiểu, hiếm: lú lẫn/ảo giác (dùng lâu). Được sản xuất bởi Amdipharm UK Limited (Valoid/Valoid 50 mg), đa dạng generic khác như H A Pharmaceuticals (UK), các công ty India/Âu/US. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng."}