diff --git "a/train.conll" "b/train.conll"
deleted file mode 100644--- "a/train.conll"
+++ /dev/null
@@ -1,220742 +0,0 @@
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-ácido	B-CHEM
-fólico	I-CHEM
-sobre	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-homocisteína	B-CHEM
-total	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-La	O
-hiperhomocisteinemia	B-DISO
-es	O
-un	O
-marcador	O
-de	O
-riesgo	O
-independiente	O
-de	O
-morbimortalidad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-.	O
-
-Hemos	O
-intentado	O
-prospectivamente	O
-reducir	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-homocisteína	I-PROC
-total	O
-(	O
-tHcy	B-PROC
-)	O
-mediante	O
-suplemento	O
-con	O
-ácido	B-CHEM
-fólico	I-CHEM
-y	O
-vitamina	B-CHEM
-B6	I-CHEM
-(	O
-pp	B-CHEM
-)	O
-,	O
-valorando	O
-su	O
-posible	O
-correlación	O
-con	O
-dosis	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-,	O
-función	B-PROC
-residual	I-PROC
-y	O
-parámetros	O
-nutricionales	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-al	O
-comienzo	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-que	O
-no	O
-recibían	O
-ácido	B-CHEM
-fólico	I-CHEM
-ni	O
-vitamina	B-CHEM
-B6	I-CHEM
-,	O
-así	O
-como	O
-los	O
-incorporados	O
-posteriormente	O
-,	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-su	O
-tercer	O
-mes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-recibieron	O
-5	O
-mg	O
-orales	O
-de	O
-ácido	B-CHEM
-fólico	I-CHEM
-cada	O
-48	O
-horas	O
-y	O
-40	O
-mg	O
-orales	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-B6	I-CHEM
-cada	O
-semana	O
-.	O
-
-Se	O
-determinaron	O
-al	O
-comienzo	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-cada	O
-2	O
-meses	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-folato	I-PROC
-,	O
-vitamina	B-PROC
-B12	I-PROC
-(	O
-inmunoensayo	B-PROC
-)	O
-,	O
-albúmina	B-PROC
-y	O
-cinética	O
-de	O
-la	O
-urea	B-PROC
-(	O
-KTV	O
-,	O
-KRU	O
-,	O
-PCRn	O
-)	O
-;	O
-y	O
-cada	O
-6	O
-meses	O
-tHcy	B-PROC
-(	O
-HPLC	B-PROC
-)	O
-y	O
-pp	B-PROC
-(	O
-RIA	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-80	O
-pacientes	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-basal	O
-,	O
-con	O
-una	O
-prevalencia	O
-de	O
-hiperhomocisteinemia	B-DISO
-del	O
-84,4	O
-%	O
-,	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-pp	I-DISO
-en	O
-el	O
-32	O
-%	O
-y	O
-folato	B-PROC
-en	O
-el	O
-rango	O
-normal	O
-bajo	O
-;	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-tHcy	I-PROC
-se	O
-correlacionaban	O
-inversamente	O
-con	O
-los	O
-del	O
-folato	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
--0,336	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-con	O
-pp	B-PROC
-,	O
-B12	B-PROC
-,	O
-edad	O
-,	O
-albúmina	B-PROC
-,	O
-KTV	O
-,	O
-KRU	O
-,	O
-PCRn	O
-.	O
-
-Cincuenta	O
-y	O
-ocho	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-seis	O
-meses	O
-de	O
-suplementación	B-PROC
-,	O
-con	O
-normalización	O
-del	O
-pp	B-PROC
-,	O
-aumento	O
-del	O
-folato	B-PROC
-(	O
-7,03	O
-;	O
-IC	O
-:	O
-6,38	O
-,	O
-7,95	O
-vs	O
-61,81	O
-;	O
-IC	O
-:	O
-44,47	O
-,	O
-78,11	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-y	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-tHcy	B-PROC
-(	O
-24,0	O
-;	O
-IC	O
-:	O
-21,3	O
-,	O
-26,4	O
-vs	O
-19,9	O
-;	O
-IC	O
-:	O
-17,5	O
-,	O
-22,4	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Han	O
-recibido	O
-suplementación	B-PROC
-durante	O
-12	O
-meses	O
-33	O
-pacientes	O
-,	O
-pero	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-un	O
-continuo	O
-aumento	O
-del	O
-folato	B-PROC
-(	O
-100,78	O
-;	O
-IC	O
-:	O
-74,81	O
-,	O
-126,74	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-sólo	O
-3	O
-pacientes	O
-presentan	O
-niveles	O
-normales	O
-de	O
-tHcy	B-PROC
-;	O
-correlacionándose	O
-directamente	O
-tHcy	B-PROC
-con	O
-la	O
-albúmina	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,56	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-que	O
-se	O
-elevó	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-inicio	O
-(	O
-3,37	O
-;	O
-IC	O
-:	O
-3,27	O
-,	O
-3,46	O
-vs	O
-3,50	O
-;	O
-IC	O
-:	O
-3,37	O
-,	O
-3,63	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Tras	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-ácido	B-CHEM
-fólico	I-CHEM
-y	O
-vitamina	B-CHEM
-B6	I-CHEM
-,	O
-aunque	O
-inicialmente	O
-se	O
-reduce	O
-la	O
-tHcy	B-PROC
-,	O
-esta	O
-respuesta	O
-se	O
-hace	O
-refractaria	O
-,	O
-correlacionándose	O
-directamente	O
-la	O
-tHcy	B-PROC
-con	O
-la	O
-albúmina	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-interpretación	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-tHcy	I-PROC
-debe	O
-tener	O
-en	O
-cuenta	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-beneficioso	O
-de	O
-las	O
-membranas	O
-de	O
-AN69	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-La	O
-utilización	O
-de	O
-membranas	O
-de	O
-AN69	B-CHEM
-generalmente	O
-,	O
-aumenta	O
-el	O
-aclaramiento	O
-de	O
-toxinas	B-CHEM
-urémicas	I-CHEM
-de	O
-mayor	O
-peso	O
-molecular	O
-e	O
-induce	O
-una	O
-menor	O
-activación	O
-de	O
-mediadores	O
-inflamatorios	B-DISO
-que	O
-las	O
-membranas	O
-celulósicas	B-CHEM
-,	O
-ambos	O
-procesos	O
-podrían	O
-tener	O
-un	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-sobre	O
-la	O
-eritropoyesis	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Valorar	O
-la	O
-influencia	O
-de	O
-las	O
-membranas	O
-de	O
-AN69	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Renal	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudiamos	O
-25	O
-pacientes	O
-en	O
-HD	B-PROC
-,	O
-dializados	B-PROC
-con	O
-membrana	O
-de	O
-cuprofán	B-CHEM
-durante	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-en	O
-situación	O
-estable	O
-,	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-descartó	O
-otras	O
-causas	O
-de	O
-anemia	B-DISO
-(	O
-ferritina	B-PROC
->	O
-200	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-IST	B-PROC
->	O
-20	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-dividieron	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-homogéneos	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-(	O
-GI	O
-,	O
-n	O
-=	O
-14	O
-)	O
-pasaron	O
-a	O
-dializarse	B-PROC
-con	O
-membrana	O
-de	O
-AN69	B-CHEM
-y	O
-los	O
-del	O
-grupo	O
-II	O
-(	O
-GII	O
-,	O
-n	O
-=	O
-11	O
-)	O
-permanecieron	O
-con	O
-membrana	O
-cuprofán	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-de	O
-5	O
-meses	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-hematocrito	B-PROC
-(	O
-%	O
-)	O
-,	O
-ferritina	B-PROC
-(	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-,	O
-IST	B-PROC
-(	O
-%	O
-)	O
-,	O
-KTV	B-PROC
-,	O
-PCR	B-PROC
-(	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-y	O
-dosis	O
-de	O
-EPO	B-CHEM
-(	O
-UI	O
-/	O
-semana	O
-)	O
-mensual	O
-en	O
-GI	O
-y	O
-Basal	O
-2	O
-,	O
-4	O
-y	O
-5	O
-meses	O
-en	O
-GII	O
-.	O
-
-El	O
-hematocrito	B-PROC
-diana	O
-fue	O
-de	O
-33	O
-%	O
--	O
-35	O
-%	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-hematocrito	B-PROC
-en	O
-el	O
-GI	O
-aumentó	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-a	O
-partir	O
-del	O
-2º	O
-mes	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-sin	O
-modificaciones	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-EPO	B-CHEM
-ni	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-ferritina	B-PROC
-e	O
-IST	B-PROC
-disminuyeron	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-como	O
-reflejo	O
-de	O
-una	O
-mayor	O
-utilización	O
-.	O
-
-En	O
-GII	O
-no	O
-se	O
-modificó	O
-el	O
-hematocrito	B-PROC
-durante	O
-los	O
-5	O
-meses	O
-que	O
-duró	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-utilización	O
-de	O
-membranas	O
-de	O
-AN69	B-CHEM
-aumenta	O
-el	O
-hematocrito	B-PROC
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-sin	O
-modificaciones	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-Eritropoyetina	B-CHEM
-.	O
-
-Cambio	O
-en	O
-la	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-relacionada	I-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-salud	I-PROC
-durante	O
-el	O
-primer	O
-año	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Estudiar	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-relacionada	I-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-salud	I-PROC
-(	O
-CVRS	B-PROC
-)	O
-en	O
-el	O
-primer	O
-año	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-(	O
-TR	B-PROC
-)	O
-,	O
-comparando	O
-azatioprina	B-CHEM
-vs	O
-Mofetil	B-CHEM
-micofenolato	I-CHEM
-en	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-inmunosupresora	I-PROC
-con	O
-prednisona	B-CHEM
-y	O
-CsA	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-26	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-consecutivamente	O
-un	O
-primer	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-de	O
-cadáver	O
-.	O
-
-Análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-variables	I-PROC
-clínicas	I-PROC
-:	O
-disfunción	B-DISO
-inicial	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-,	O
-rechazo	B-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-RA	B-DISO
-)	O
-,	O
-infecciones	B-DISO
-y	O
-comorbilidad	B-DISO
-;	O
-analíticas	B-PROC
-:	O
-hemograma	B-PROC
-,	O
-albúmina	B-PROC
-y	O
-creatinina	B-PROC
-séricas	I-PROC
-,	O
-función	B-PROC
-hepática	I-PROC
-,	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-CsA	I-PROC
-;	O
-instrumentos	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-CVRS	I-PROC
-:	O
-Índice	O
-de	O
-bienestar	O
-psicológico	O
-(	O
-IBP	O
-)	O
-y	O
-Cuestionario	B-PROC
-de	O
-salud	O
-Euroqol-5D	O
-(	O
-EQ-5d	O
-)	O
-que	O
-incluye	O
-un	O
-termómetro	O
-de	O
-autovaloración	O
-del	O
-estado	O
-de	O
-salud	O
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Recogida	O
-controlada	O
-de	O
-datos	O
-al	O
-alta	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-y	O
-al	O
-1	O
-,	O
-3	O
-,	O
-6	O
-y	O
-12	O
-meses	O
-del	O
-primer	O
-cuestionario	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-azatioprina	B-CHEM
-o	O
-MMF	B-CHEM
-,	O
-salvo	O
-que	O
-el	O
-RA	B-DISO
-fue	O
-menos	O
-frecuente	O
-con	O
-MMF	B-CHEM
-(	O
-7	O
-%	O
-vs	O
-42	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,065	O
-)	O
-.	O
-
-RA	B-DISO
-global	O
-:	O
-23	O
-%	O
-.	O
-
-Hubo	O
-una	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-CVRS	B-PROC
-medida	O
-por	O
-el	O
-aumento	O
-progresivo	O
-en	O
-las	O
-puntuaciones	O
-del	O
-IBP	O
-,	O
-EQ-5d	O
-y	O
-EVA	B-PROC
-en	O
-los	O
-3	O
-primeros	O
-meses	O
-del	O
-TR	B-PROC
-.	O
-
-Al	O
-sexto	O
-mes	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-puntuación	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-tercero	O
-(	O
-IBP	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,011	O
-)	O
-y	O
-posteriormente	O
-mejoró	O
-la	O
-CVRS	B-PROC
-pero	O
-sin	O
-llegar	O
-a	O
-las	O
-máximas	O
-puntuaciones	O
-conseguidas	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-MMF	B-CHEM
-presentaron	O
-menos	O
-episodios	O
-de	O
-RA	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-CVRS	B-PROC
-disminuye	O
-entre	O
-el	O
-tercer	O
-y	O
-sexto	O
-mes	O
-,	O
-con	O
-menos	O
-intensidad	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-MMF	B-CHEM
-,	O
-en	O
-probable	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-menor	O
-tasa	O
-de	O
-RA	B-DISO
-.	O
-
-Optimización	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-calcitriol	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-en	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-a	O
-seis	O
-meses	O
-
-El	O
-objetivo	O
-fundamental	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-de	O
-comenzar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-calcitriol	B-CHEM
-con	O
-dosis	O
-iniciales	O
-proporcionales	O
-al	O
-grado	O
-de	O
-severidad	O
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-de	O
-28	O
-centros	O
-(	O
-N	O
-=	O
-141	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-final	O
-fue	O
-alcanzar	O
-a	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-una	O
-PTH	B-PROC
-entre	O
-100	O
-y	O
-285	O
-pg	O
-/	O
-mL	O
-.	O
-
-Los	O
-criterios	O
-principales	O
-de	O
-inclusión	O
-fueron	O
-:	O
-PTH	B-PROC
-sérica	I-PROC
->	O
-285	O
-pg	O
-/	O
-mL	O
-,	O
-Ca	B-PROC
-<	O
-10,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-P	O
-<	O
-6,5	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-y	O
-Ca	B-PROC
-×	O
-P	O
-<	O
-60	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-según	O
-PTH	B-PROC
-en	O
-4	O
-grupos	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-administró	O
-dosis	O
-diferentes	O
-de	O
-calcitriol	B-CHEM
-proporcionales	O
-a	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-PTH	I-PROC
-:	O
-Grupo	O
-A	O
-(	O
-PTH	B-PROC
-285	O
--	O
-350	O
-;	O
-0,5	O
-µg	O
-)	O
-,	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-PTH	B-PROC
-351	O
--	O
-550	O
-;	O
-1	O
--	O
-1,5	O
-µg	O
-)	O
-,	O
-grupo	O
-C	O
-(	O
-PTH	B-PROC
-551	O
--	O
-750	O
-;	O
-1,5	O
--	O
-2	O
-µg	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-D	O
-(	O
-PTH	B-PROC
->	O
-750	O
-pg	O
-/	O
-mL	O
-;	O
-2	O
--	O
-3	O
-µg	O
-)	O
-.	O
-
-De	O
-acuerdo	O
-a	O
-los	O
-resultados	O
-,	O
-el	O
-calcitriol	B-CHEM
-se	O
-redujo	O
-al	O
-50	O
-%	O
-si	O
-la	O
-PTH	B-PROC
-disminuía	O
->	O
-60	O
-%	O
-,	O
-y	O
-se	O
-incrementó	O
-un	O
-50	O
-%	O
-si	O
-el	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-PTH	B-PROC
-era	O
-<	O
-15	O
-%	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-cesaban	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-y	O
-eran	O
-excluidos	O
-del	O
-estudio	O
-cuando	O
-Ca	B-PROC
-,	O
-P	O
-y	O
-Ca	B-PROC
-×	O
-P	O
-sobrepasaban	O
-lo	O
-establecido	O
-en	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-fue	O
-completado	O
-por	O
-100	O
-pacientes	O
-,	O
-34	O
-con	O
-cumplimiento	O
-estricto	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-(	O
-cumplidores	O
-)	O
-y	O
-66	O
-con	O
-una	O
-o	O
-más	O
-violaciones	O
-de	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-siendo	O
-la	O
-más	O
-frecuente	O
-la	O
-falta	O
-de	O
-estricta	O
-adherencia	O
-al	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-(	O
-no	O
-cumplidores	O
-)	O
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-cumplidores	O
-,	O
-el	O
-82,4	O
-%	O
-alcanzaron	O
-el	O
-objetivo	O
-final	O
-,	O
-en	O
-contraste	O
-con	O
-el	O
-13,8	O
-%	O
-de	O
-los	O
-no	O
-cumplidores	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-los	O
-cumplidores	O
-mostraron	O
-un	O
-mayor	O
-y	O
-significativo	O
-descenso	O
-de	O
-PTH	B-PROC
-(	O
-de	O
-616	O
-±	O
-288	O
-a	O
-202	O
-±	O
-82	O
-)	O
-,	O
-en	O
-ningún	O
-caso	O
-hubo	O
-un	O
-incremento	O
-de	O
-PTH	B-PROC
-,	O
-en	O
-contraste	O
-,	O
-el	O
-21,5	O
-%	O
-de	O
-los	O
-incumplidores	O
-aumentaron	O
-sus	O
-niveles	O
-de	O
-PTH	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-cumplidores	O
-mostraron	O
-menos	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-que	O
-los	O
-no	O
-cumplidores	O
-(	O
-25	O
-%	O
-vs	O
-55,6	O
-%	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,006	O
-)	O
-.	O
-
-Estos	O
-resultados	O
-demuestran	O
-la	O
-ventaja	O
-de	O
-comenzar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-calcitriol	B-CHEM
-con	O
-una	O
-dosis	O
-proporcional	O
-a	O
-la	O
-severidad	O
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-secundaria	O
-a	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-diálisis	B-PROC
-
-Este	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-solo	I-PROC
-brazo	I-PROC
-,	O
-evaluó	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-(	O
-Hb	B-CHEM
-)	O
-entre	O
-10	O
--	O
-13	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-con	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-y	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-este	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-IRC	B-DISO
-)	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-(	O
-94	O
-%	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-6	O
-%	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-,	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-Hb	I-PROC
-basal	O
-=	O
-11,7	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-)	O
-tratados	B-PROC
-hasta	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-con	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-(	O
-r	B-CHEM
--	I-CHEM
-HuEPO	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-826	O
-pacientes	O
-con	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-Hb	I-PROC
-y	O
-dosis	O
-de	O
-r	B-CHEM
--	I-CHEM
-HuEPO	I-CHEM
-estables	O
-(	O
-824	O
-recibieron	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-y	O
-fueron	O
-evaluables	O
-para	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-durante	O
-24	O
-semanas	O
-(	O
-20	O
-de	O
-titulación	B-PROC
-más	O
-4	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-inicial	O
-de	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-se	O
-determinó	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-previa	O
-de	O
-r	B-CHEM
--	I-CHEM
-HuEPO	I-CHEM
-,	O
-utilizando	O
-la	O
-equivalencia	O
-en	O
-masa	O
-peptídica	B-CHEM
-entre	O
-ambas	O
-moléculas	O
-y	O
-ajustando	O
-a	O
-la	O
-jeringa	O
-precargada	O
-más	O
-próxima	O
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-1	O
-×	O
-semana	O
-(	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-r	B-CHEM
--	I-CHEM
-HuEPO	I-CHEM
-2	O
--	O
-3	O
-×	O
-semana	O
-)	O
-o	O
-cada	O
-dos	O
-semanas	O
-(	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-r	B-CHEM
--	I-CHEM
-HuEPO	I-CHEM
-1	O
-×	O
-semana	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-86,8	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-completaron	O
-las	O
-24	O
-semanas	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-cambio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-a	O
-menor	O
-frecuencia	O
-de	O
-dosificación	O
-no	O
-produjo	O
-modificaciones	O
-clínicamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-Hb	I-PROC
-[	O
-los	O
-cambios	O
-desde	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-al	O
-período	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-consistieron	O
-en	O
-un	O
-descenso	O
-de	O
-0,09	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-,	O
-­0,2	O
-;	O
-­0,0	O
-)	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-con	O
-aumento	O
-de	O
-0,19	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-0,0	O
-;	O
-0,3	O
-)	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-en	O
-la	O
-vía	O
-iv	O
-y	O
-descenso	O
-de	O
-0,22	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-,	O
-­0,3	O
-;	O
-­0,1	O
-)	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-en	O
-la	O
-vía	O
-sc	O
-]	O
-.	O
-
-Este	O
-mantenimiento	O
-de	O
-Hb	B-CHEM
-se	O
-acompañó	O
-de	O
-una	O
-reducción	O
-media	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-de	O
-un	O
-9,8	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-,	O
-­12,9	O
-;	O
-­6,6	O
-)	O
-[	O
-19,7	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-,	O
--24,9	O
-;	O
--14,2	O
-)	O
-(	O
-vía	O
-iv	O
-)	O
-y	O
-4,7	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-,	O
-­8,5	O
-;	O
-­0,7	O
-)	O
-(	O
-vía	O
-sc	O
-)	O
-]	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-fue	O
-bien	O
-tolerado	O
-,	O
-no	O
-observándose	O
-acontecimientos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-inesperados	I-DISO
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-la	O
-sustitución	O
-de	O
-r	B-CHEM
--	I-CHEM
-HuEPO	I-CHEM
-por	O
-darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-en	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-secundaria	O
-a	O
-IRC	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-fue	O
-eficaz	O
-,	O
-bien	O
-tolerada	O
-y	O
-disminuyó	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-administración	B-PROC
-de	O
-dosis	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-r	B-CHEM
--	I-CHEM
-HuEPO	I-CHEM
-.	O
-
-Darbepoetin	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-1	O
-vez	O
-por	O
-semana	O
-o	O
-1	O
-vez	O
-cada	O
-2	O
-semanas	O
-mantuvo	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Hb	I-PROC
-basales	O
-a	O
-la	O
-vez	O
-que	O
-permitió	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-por	O
-ambas	O
-vías	O
-de	O
-administración	B-PROC
-,	O
-siendo	O
-mayor	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-iv	I-PROC
-.	O
-
-Mejoría	O
-del	O
-estado	O
-nutricional	O
-con	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-diaria	O
-
-La	O
-malnutrición	B-DISO
-proteico	I-DISO
--	I-DISO
-calórica	I-DISO
-es	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-principales	O
-factores	O
-que	O
-afectan	O
-la	O
-morbi	O
--	O
-mortalidad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-causas	O
-de	O
-anorexia	B-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-incluyen	O
-la	O
-restricción	O
-dietética	O
-,	O
-diálisis	B-PROC
-inadecuada	O
-,	O
-inestabilidad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-,	O
-vómitos	B-DISO
-,	O
-fatiga	B-DISO
-,	O
-sobrehidratación	B-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-inflamación	B-DISO
-,	O
-las	O
-cuales	O
-podrían	O
-mejorar	O
-con	O
-diálisis	B-PROC
-diaria	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-evolución	I-PROC
-nutricional	I-PROC
-tras	O
-cambiar	O
-de	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-(	I-PROC
-HDF	I-PROC
-)	I-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-en	O
-régimen	B-PROC
-de	O
-3	O
-sesiones	O
-semanales	O
-a	O
-HDF	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-diaria	O
-.	O
-
-24	O
-pacientes	O
-en	O
-programa	O
-estable	O
-de	O
-HDF	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-en	O
-3	O
-ses	O
-/	O
-sem	O
-durante	O
-36	O
-±	O
-15	O
-meses	O
-,	O
-se	O
-incluyeron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Ocho	O
-pacientes	O
-,	O
-6	O
-hombres	O
-y	O
-2	O
-mujeres	O
-,	O
-tiempo	O
-275	O
-±	O
-25	O
-min	O
-(	O
-4	O
--	O
-5	O
-h	O
-)	O
-,	O
-Qb	O
-445±	O
-59	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-Qd	O
-800	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-y	O
-97	O
-±	O
-24	O
-l	O
-de	O
-reinfusión	B-PROC
-semanal	O
-se	O
-pasaron	O
-a	O
-HDF	B-PROC
-diaria	O
-reduciendo	O
-el	O
-tiempo	O
-a	O
-la	O
-mitad	O
-,	O
-129	O
-±	O
-8	O
-min	O
-(	O
-2	O
--	O
-2,5	O
-h	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-16	O
-pacientes	O
-restantes	O
-permanecieron	O
-en	O
-HDF	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-en	O
-3	O
-ses	O
-/	O
-sem	O
-(	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-con	O
-un	O
-tiempo	O
-de	O
-259	O
-±	O
-31	O
-min	O
-,	O
-QB	O
-416	O
-±	O
-35	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-QD	O
-800	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-y	O
-84	O
-±	O
-14	O
-l	O
-de	O
-reinfusión	B-PROC
-semanal	O
-.	O
-
-Se	O
-valoró	B-PROC
-la	I-PROC
-evolución	I-PROC
-del	I-PROC
-peso	I-PROC
-seco	I-PROC
-y	O
-de	O
-marcadores	O
-analíticos	O
-nutricionales	O
-durante	O
-un	O
-año	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-pasaron	O
-a	O
-HDF	B-PROC
-diaria	O
-presentaron	O
-un	O
-incremento	O
-progresivo	O
-del	O
-peso	O
-seco	O
-,	O
-de	O
-67,8	O
-±	O
-8	O
-kg	O
-basalmente	O
-a	O
-68,5	O
-±	O
-8	O
-(	O
-NS	O
-)	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-,	O
-69,3	O
-±	O
-8	O
-(	O
-NS	O
-)	O
-a	O
-los	O
-seis	O
-,	O
-69,5	O
-±	O
-8	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-a	O
-los	O
-9	O
-meses	O
-y	O
-70,8	O
-±	O
-8	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-al	O
-año	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-un	O
-incremento	O
-de	O
-la	O
-ingesta	O
-proteica	O
-medida	O
-por	O
-el	O
-PCRn	O
-de	O
-0,93	O
-±	O
-0,2	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-d	O
-basal	O
-a	O
-1,18	O
-±	O
-0,3	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-1,13	O
-±	O
-0,2	O
-,	O
-1,06	O
-±	O
-0,3	O
-y	O
-1,10	O
-±	O
-0,2	O
-,	O
-a	O
-los	O
-3	O
-,	O
-6	O
-,	O
-9	O
-y	O
-12	O
-meses	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-en	O
-las	O
-proteínas	B-PROC
-totales	I-PROC
-,	O
-albúmina	B-PROC
-,	O
-prealbúmina	B-PROC
-,	O
-colesterol	B-PROC
-total	I-PROC
-,	O
-HDL	B-PROC
-,	O
-LDL	B-PROC
-,	O
-triglicéridos	B-PROC
-y	O
-transferrina	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-peso	O
-seco	O
-(	O
-62,3	O
-±	O
-9	O
-basal	O
-vs	O
-62,1	O
-±	O
-10	O
-al	O
-año	O
-)	O
-,	O
-PCRn	O
-(	O
-0,97	O
-±	O
-0,2	O
-basal	O
-vs	O
-1,03	O
-±	O
-0,2	O
-al	O
-año	O
-)	O
-ni	O
-de	O
-los	O
-otros	O
-parámetros	O
-estudiados	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-con	O
-HDF	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-diaria	O
-,	O
-hemos	O
-observado	O
-un	O
-incremento	O
-del	O
-apetito	O
-con	O
-una	O
-ganancia	O
-de	O
-más	O
-de	O
-3	O
-kg	O
-en	O
-el	O
-peso	O
-corporal	B-ANAT
-al	O
-año	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-ha	O
-observado	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Lercanidipino	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-ZAFRA	O
-se	O
-diseñó	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-un	O
-nuevo	O
-bloqueante	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-canales	I-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-,	O
-lercanidipino	B-CHEM
-,	O
-en	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-y	O
-su	O
-posible	O
-efecto	O
-protector	O
-sobre	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-que	O
-bloquean	O
-el	O
-eje	B-ANAT
-renina	I-ANAT
--	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-han	O
-valorado	O
-por	O
-separado	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Diseño	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-reclutó	O
-42	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-creatinina	B-PROC
->	O
-1,4	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-varones	O
-o	O
->	O
-1,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-mujeres	O
-,	O
-o	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-70	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-estaban	O
-siendo	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-IECA	B-CHEM
-o	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-y	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-se	O
-mantuvo	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-sin	O
-que	O
-pudieran	O
-recibir	O
-diuréticos	B-CHEM
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-eran	O
-evaluados	O
-clínica	O
-y	O
-analíticamente	O
-1	O
-,	O
-3	O
-y	O
-6	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-iniciar	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-lercanidipino	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-PA	B-PROC
-se	O
-redujo	O
-significativamente	O
-desde	O
-163	O
-±	O
-18/90	O
-±	O
-8	O
-hasta	O
-134	O
-±	O
-12/77	O
-±	O
-9	O
-mmHg	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-produjeron	O
-reducciones	O
-significativas	O
-de	O
-la	O
-PA	B-PROC
-en	O
-el	O
-50,0	O
-%	O
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-y	O
-el	O
-26,7	O
-%	O
-alcanzaron	O
-la	O
-PA	B-PROC
-objetivo	O
-(	O
-<	O
-130/85	O
-mmHg	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-20,0	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-redujeron	O
-su	O
-PA	B-PROC
-hasta	O
-los	O
-límites	O
-recomendados	O
-(	O
-<	O
-130/80	O
-mmHg	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-detectaron	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-ni	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-edema	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-creatinina	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-(	O
-1,9	O
-+	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-no	O
-se	O
-había	O
-modificado	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-1,8	O
-±	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-ni	O
-el	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-(	O
-40,1	O
-±	O
-14,5	O
-vs	O
-45,5	O
-±	O
-18,2	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-lercanidipino	B-CHEM
-ha	O
-presentado	O
-un	O
-excelente	O
-perfil	O
-de	O
-seguridad	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-renales	B-ANAT
-,	O
-destacando	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-edemas	B-DISO
-a	O
-pesar	O
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-y	O
-la	O
-diabetes	B-DISO
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvo	O
-una	O
-buena	O
-respuesta	O
-hipotensora	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-que	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-alcanzaron	O
-la	O
-PA	B-PROC
-objetivo	O
-fuera	O
-pequeña	O
-.	O
-
-Estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-de	O
-las	O
-lipoproteínas	B-CHEM
-y	O
-efecto	O
-antioxidante	O
-de	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-un	O
-año	O
-después	O
-de	O
-iniciar	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Hemos	O
-estudiado	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-y	O
-el	O
-estado	O
-oxidativo	O
-de	O
-las	O
-lipoproteínas	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-terminal	I-DISO
-(	O
-IRCT	B-DISO
-)	O
-que	O
-inician	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-evaluando	O
-el	O
-posible	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-y	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-un	O
-antioxidante	B-CHEM
-,	O
-como	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-,	O
-al	O
-cabo	O
-de	O
-un	O
-año	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-41	O
-pacientes	O
-con	O
-IRCT	B-DISO
-que	O
-iniciaron	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-crónica	I-PROC
-entre	O
-enero	O
-del	O
-1999	O
-y	O
-enero	O
-del	O
-2000	O
-y	O
-que	O
-fueron	O
-randomizados	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-1.000	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-renal	I-PROC
-(	O
-TSR	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-analizó	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-y	O
-la	O
-susceptibilidad	O
-de	O
-la	O
-LDL	B-CHEM
-y	O
-de	O
-la	O
-HDL	B-CHEM
-a	O
-la	O
-oxidación	O
-,	O
-utilizando	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-cobre	I-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-y	O
-un	O
-año	O
-después	O
-de	O
-haber	O
-empezado	O
-el	O
-TSR	B-PROC
-y	O
-el	O
-antioxidante	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-se	O
-hallaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-estado	O
-oxidativo	O
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-y	O
-los	O
-que	O
-no	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-.	O
-
-En	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-,	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-por	O
-sí	O
-,	O
-no	O
-sólo	O
-no	O
-provocó	O
-efectos	B-DISO
-deletéreos	I-DISO
-sobre	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-sino	O
-que	O
-incluso	O
-,	O
-éste	O
-mejoró	O
-discretamente	O
-,	O
-paralelamente	O
-a	O
-la	O
-corrección	O
-parcial	O
-de	O
-la	O
-uremia	B-DISO
-,	O
-observándose	O
-descenso	O
-de	O
-colesterol	B-PROC
-LDL	I-PROC
-y	O
-de	O
-los	O
-fosfolípidos	B-PROC
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-al	O
-cabo	O
-de	O
-un	O
-año	O
-de	O
-TSR	B-PROC
-.	O
-
-Respecto	O
-a	O
-los	O
-productos	O
-derivados	O
-de	O
-la	O
-oxidación	O
-,	O
-aunque	O
-las	O
-diferencias	O
-no	O
-resultaron	O
-significativas	O
-,	O
-los	O
-parámetros	O
-descendieron	O
-discretamente	O
-en	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-que	O
-habían	O
-recibido	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-antioxidante	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-corrección	O
-parcial	O
-de	O
-la	O
-uremia	B-DISO
-mediante	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-puede	O
-mejorar	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-terminal	I-DISO
-,	O
-los	O
-cuales	O
-presentan	O
-un	O
-estado	O
-pro	O
--	O
-oxidativo	O
-atribuible	O
-a	O
-la	O
-uremia	B-DISO
-per	O
-se	O
-.	O
-
-Aunque	O
-nuestros	O
-resultados	O
-no	O
-mostraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-aquéllos	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-los	O
-que	O
-recibieron	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-pareció	O
-existir	O
-una	O
-tendencia	O
-al	O
-cabo	O
-de	O
-un	O
-año	O
-a	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-los	O
-productos	O
-derivados	O
-de	O
-la	O
-oxidación	O
-en	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-podría	O
-implicar	O
-un	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-sobre	O
-la	O
-peroxidación	O
-lipídica	B-CHEM
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	O
-suplementos	B-CHEM
-vitamínicos	I-CHEM
-sobre	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-homocisteína	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-
-La	O
-hiperhomocisteinemia	B-DISO
-(	O
-HHcys	O
-)	O
-es	O
-frecuente	O
-en	O
-pacientes	O
-urémicos	B-DISO
-y	O
-representa	O
-un	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-suplementos	B-CHEM
-vitamínicos	I-CHEM
-reducen	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-homocisteína	I-PROC
-(	O
-Hcys	B-PROC
-)	O
-,	O
-no	O
-estando	O
-bien	O
-definida	O
-la	O
-dosis	O
-óptima	O
-y	O
-su	O
-eficacia	O
-.	O
-
-El	O
-genotipo	O
-de	O
-la	O
-metilentetrahidrofolatoreductasa	B-CHEM
-(	O
-MTHFR	B-CHEM
-)	O
-puede	O
-modular	O
-su	O
-prevalencia	O
-y	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Conocer	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	O
-suplementos	B-CHEM
-vitamínicos	I-CHEM
-sobre	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Hcys	I-PROC
-tras	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Sesenta	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-terapéuticos	O
-:	O
-A	O
-)	O
-Dosis	O
-habituales	O
-de	O
-ácido	B-CHEM
-fólico	I-CHEM
-(	O
-AcF	O
-)	O
-,	O
-vitamina	B-CHEM
-B6	I-CHEM
-y	O
-B12	B-CHEM
-a	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
-,	O
-10	O
-y	O
-0,4	O
-mg	O
-diarios	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-N	O
-=	O
-27	O
-)	O
-y	O
-B	O
-)	O
-Dosis	O
-suprafisiológicas	O
-(	O
-15	O
-,	O
-100	O
-y	O
-1	O
-mg	O
-diarios	O
-)	O
-(	O
-N	O
-=	O
-33	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-Hcys	I-PROC
-se	O
-compararon	O
-con	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-similar	O
-en	O
-edad	O
-y	O
-sexo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-y	O
-el	O
-22	O
-%	O
-de	O
-los	O
-controles	O
-presentaron	O
-HHcys	O
-siendo	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Hcys	I-PROC
-2,5	O
-veces	O
-superiores	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-32,4	O
-±	O
-8,9	O
-vs	O
-12,9	O
-±	O
-6,8	O
-µmol	O
-/	O
-L	O
-;	O
-P	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-fueron	O
-igualmente	O
-eficaces	O
-en	O
-reducir	O
-la	O
-Hcys	B-PROC
-,	O
-aunque	O
-solamente	O
-el	O
-12	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-normalizaron	O
-sus	O
-niveles	O
-al	O
-finalizar	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Globalmente	O
-,	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Hcys	I-PROC
-experimentaron	O
-un	O
-descenso	O
-significativo	O
-al	O
-mes	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-23,6	O
-%	O
-,	O
-P	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-mayor	O
-descenso	O
-se	O
-registró	O
-tras	O
-6	O
-meses	O
-(	O
-28,3	O
-%	O
-,	O
-P	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-estabilizándose	O
-hasta	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-El	O
-mayor	O
-descenso	O
-de	O
-Hcys	B-PROC
-se	O
-asoció	O
-con	O
-niveles	O
-basales	O
-más	O
-altos	O
-de	O
-Hcys	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,500	O
-,	O
-P	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-más	O
-bajos	O
-de	O
-AcF	O
-(	O
-r	O
-=	O
--0,332	O
-,	O
-P	O
-=	O
-0,009	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-polimorfismo	O
-de	O
-la	O
-MTHFR	B-CHEM
-no	O
-modificó	O
-significativamente	O
-la	O
-respuesta	O
-terapéutica	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-HHcys	O
-es	O
-constante	O
-con	O
-pautas	B-PROC
-convencionales	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-aunque	O
-no	O
-existan	O
-déficits	B-DISO
-vitamínicos	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-suplementos	O
-reducen	O
-de	O
-forma	O
-substancial	O
-y	O
-sostenida	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Hcys	I-PROC
-.	O
-
-Dosis	O
-suprafisiológicas	O
-no	O
-suponen	O
-ventajas	O
-adicionales	O
-.	O
-
-Se	O
-requieren	O
-nuevos	O
-estudios	O
-para	O
-demostrar	O
-que	O
-este	O
-descenso	O
-conlleve	O
-un	O
-impacto	O
-final	O
-favorable	O
-sobre	O
-la	O
-morbi	O
--	O
-mortalidad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-.	O
-
-Utilidad	O
-de	O
-la	O
-Cistatina	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-en	O
-el	O
-ámbito	O
-hospitalario	O
-.	O
-
-Comparación	O
-con	O
-los	O
-distintos	O
-métodos	O
-de	O
-valoración	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-La	O
-prueba	B-PROC
-utilizada	O
-habitualmente	O
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-función	I-PROC
-renal	I-PROC
-es	O
-la	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-,	O
-aunque	O
-por	O
-sus	O
-limitaciones	O
-,	O
-muchas	O
-ocasiones	O
-es	O
-necesario	O
-recurrir	O
-a	O
-la	O
-medida	O
-del	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-en	O
-orina	B-ANAT
-de	O
-24	O
-horas	O
-(	O
-Clcr	B-PROC
-)	O
-,	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-(	O
-CG	B-PROC
-)	O
-o	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Levey	I-PROC
-(	O
-MDRD	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-distintos	O
-métodos	O
-pueden	O
-dar	O
-distintos	O
-resultados	O
-,	O
-creando	O
-una	O
-situación	O
-de	O
-confusión	O
-a	O
-los	O
-clínicos	O
-.	O
-
-La	O
-introducción	O
-de	O
-la	O
-Cistatina	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-como	O
-nuevo	O
-marcador	O
-de	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-,	O
-podría	O
-suponer	O
-una	O
-mejora	O
-considerable	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-los	O
-distintos	O
-métodos	O
-de	O
-valoración	B-PROC
-renal	I-PROC
-y	O
-establecer	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-la	O
-cistatina	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-en	O
-el	O
-ámbito	O
-hospitalario	O
-.	O
-
-Fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-70	O
-pacientes	O
-(	O
-44	O
-hombres	O
-)	O
-seleccionados	B-PROC
-de	I-PROC
-manera	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-predominando	O
-enfermos	B-DISO
-renales	I-DISO
-y	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-,	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-realizó	O
-el	O
-CLcr	B-PROC
-y	O
-se	O
-calculó	O
-CG	B-PROC
-y	O
-MDRD	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-66	O
-±	O
-14	O
-años	O
-,	O
-peso	O
-medio	O
-73	O
-±	O
-17	O
-Kg	O
-,	O
-creatinina	B-PROC
-2,14	O
-±	O
-1,77	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-cistatina	B-PROC
--	I-PROC
-c	I-PROC
-1,77	O
-±	O
-1,18	O
-mg	O
-/	O
-L	O
-,	O
-CLcr	B-PROC
-54,39	O
-±	O
-36,2	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-La	O
-correlación	O
-entre	O
-1	O
-/	O
-Crea	B-PROC
-con	O
-el	O
-Clcr	B-PROC
-,	O
-CG	B-PROC
-y	O
-MDRD	B-PROC
-fue	O
-respectivamente	O
-:	O
-0,7735	O
-,	O
-0,8269	O
-y	O
-0,9613	O
-,	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-correlación	O
-entre	O
-1	O
-/	O
-Cist	B-PROC
-con	O
-el	O
-Clcr	B-PROC
-,	O
-CG	B-PROC
-y	O
-MDRD	B-PROC
-fue	O
-respectivamente	O
-:	O
-0,836	O
-,	O
-0,8142	O
-y	O
-0,832	O
-,	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0	O
-0001	O
-mediante	O
-los	O
-gráficos	O
-de	O
-bland	O
--	O
-altman	O
-la	O
-diferencia	O
-media	O
-observada	O
-entre	O
-clcr	B-PROC
-con	O
-c	B-PROC
--	I-PROC
-g	I-PROC
-y	O
-mdrd	B-PROC
-fue	O
--1	O
-5	O
-ml	O
-min	O
-2	O
-8	O
-respectivamente	O
-comparando	O
-cg	B-PROC
-1	O
-7	O
-las	O
-diferencias	O
-absolutas	O
-observadas	O
-13	O
-17	O
-ambas	O
-fórmulas	O
-12	O
-no	O
-existen	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-distintos	O
-métodos	O
-valoración	B-PROC
-renal	I-PROC
-p	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-recogidas	B-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-podrían	O
-evitarse	O
-con	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-las	O
-fórmulas	O
-.	O
-
-La	O
-Cistatina	B-PROC
-es	O
-muy	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-creatinina	B-PROC
-,	O
-sobre	O
-todo	O
-para	O
-detectar	O
-leve	O
-alteración	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-sensibilidad	O
-80,4	O
-%	O
-us	O
-44,7	O
-%	O
-en	O
-hombres	O
-)	O
-convirtiéndose	O
-en	O
-una	O
-alternativa	O
-prometedora	O
-que	O
-reduciría	O
-a	O
-más	O
-de	O
-la	O
-mitad	O
-la	O
-IRC	B-DISO
-oculta	O
-generada	O
-por	O
-la	O
-creatinina	B-PROC
-,	O
-aunque	O
-se	O
-necesitan	O
-más	O
-estudios	O
-para	O
-confirmarlo	O
-.	O
-
-Sellado	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-de	I-DISO
-caries	I-DISO
-dental	I-DISO
-no	I-DISO
-cavitadas	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-sellado	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-de	I-DISO
-caries	I-DISO
-dental	I-DISO
-no	I-DISO
-cavitadas	I-DISO
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	O
-diseño	O
-de	O
-boca	B-ANAT
-dividida	O
-.	O
-
-Fueron	O
-seleccionados	O
-262	O
-primeros	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-permanentes	I-ANAT
-,	O
-en	O
-74	O
-niños	O
-con	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-7,47±0.8	O
-años	O
-.	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-tenía	O
-mínimo	O
-un	O
-par	O
-de	O
-primeros	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-permanentes	I-ANAT
-con	O
-lesiones	B-DISO
-bilaterales	I-DISO
-de	I-DISO
-caries	I-DISO
-dental	I-DISO
-códigos	O
-1	O
-,	O
-2	O
-o	O
-3	O
-del	O
-Sistema	O
-Internacional	O
-de	O
-Detección	O
-y	O
-Valoración	O
-de	O
-Caries	B-DISO
-Dental	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-asignaron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-tres	O
-tipos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-1	O
-:	O
-vidrio	B-CHEM
-ionomérico	I-CHEM
-(	O
-3	O
-M	O
-ESPE	O
-Ketac	O
-Molar	O
-Easymix	O
-®	O
-)	O
-,	O
-2	O
-:	O
-Sellante	B-CHEM
-resinoso	I-CHEM
-(	O
-3	O
-M	O
-ESPE	O
-Climpro	O
-®	O
-)	O
-,	O
-3	O
-:	O
-vidrio	B-CHEM
-ionomérico	I-CHEM
-modificado	I-CHEM
-con	I-CHEM
-resina	I-CHEM
-(	O
-3	O
-M	O
-ESPE	O
-Ketac	O
-®	O
-N100	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-retención	B-PROC
-y	O
-progresión	O
-de	O
-caries	B-DISO
-dental	I-DISO
-fueron	O
-evaluadas	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-se	O
-procesaron	O
-con	O
-el	O
-programa	O
-SPSS	O
-V15	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizaron	O
-las	O
-pruebas	O
-Chi	O
-Cuadrado	O
-y	O
-Test	O
-de	O
-Fisher	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-tasa	O
-retención	B-PROC
-total	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-1	O
-,	O
-2	O
-y	O
-3	O
-fue	O
-respectivamente	O
-:	O
-51,7	O
-%	O
-,	O
-43,4	O
-%	O
-y	O
-26,4	O
-%	O
-;	O
-no	O
-obstante	O
-estas	O
-diferencias	O
-no	O
-fueron	O
-significativas	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-caries	B-DISO
-en	I-DISO
-los	I-DISO
-molares	I-DISO
-no	O
-sellados	B-PROC
-fue	O
-31,8	O
-%	O
-y	O
-en	O
-los	O
-molares	B-ANAT
-sellados	B-PROC
-con	O
-perdida	O
-completa	O
-del	O
-material	O
-28,5	O
-%	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-entre	O
-molares	B-ANAT
-que	O
-reciben	O
-y	O
-los	O
-que	O
-no	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-no	O
-se	O
-encontraron	O
-evidencias	O
-de	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-retención	B-PROC
-y	O
-en	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-selladas	B-PROC
-y	O
-no	O
-selladas	B-PROC
-,	O
-entre	O
-el	O
-vidrio	B-CHEM
-ionomérico	I-CHEM
-convencional	O
-de	O
-alta	O
-densidad	O
-,	O
-el	O
-sellante	B-CHEM
-a	I-CHEM
-base	I-CHEM
-de	I-CHEM
-resina	I-CHEM
-y	O
-un	O
-vidrio	B-CHEM
-ionomérico	I-CHEM
-modificado	I-CHEM
-con	I-CHEM
-resina	I-CHEM
-.	O
-
-Biopsia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-transrectal	I-PROC
-ecodirigida	I-PROC
-y	O
-dolor	B-DISO
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-comparando	O
-gel	B-CHEM
-lubricante	I-CHEM
-,	O
-gel	O
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-bloqueo	B-PROC
-anestésico	I-PROC
-de	I-PROC
-haces	I-PROC
-neurovasculares	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-1	O
-%	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Cuantificar	O
-ansiedad	B-DISO
-y	O
-dolor	B-DISO
-inmediato	O
-y	O
-tardío	O
-producidos	O
-,	O
-efectividad	O
-de	O
-los	O
-métodos	B-PROC
-analgésicos	I-PROC
-comunes	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-117	O
-pacientes	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-:	O
-1	O
-(	O
-39	O
-)	O
-:	O
-lubricante	B-CHEM
-gel	I-CHEM
-,	O
-2	O
-(	O
-38	O
-)	O
-:	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-gel	O
-intrarrectal	O
-,	O
-3	O
-(	O
-40	O
-)	O
-:	O
-bloqueo	B-PROC
-anestésico	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-1	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-inmediatos	O
-y	O
-tardíos	O
-mediante	O
-una	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-70	O
-%	O
-de	O
-pacientes	O
-estaban	O
-poco	O
-ansiosos	B-DISO
-.	O
-
-No	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-conseguida	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-4.37±2.41	O
-)	O
-y	O
-2	O
-(	O
-4.22±2.46	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-sí	O
-con	O
-el	O
-3	O
-(	O
-1.88±2.03	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-la	O
-tarde	O
-tras	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-fue	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-3	O
-(	O
-2.08	O
-±	O
-2.28	O
-)	O
-que	O
-en	O
-1	O
-y	O
-2	O
-(	O
-4.06±2.80	O
-y	O
-2.42±2.03	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-sin	O
-significación	O
-estadística	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-no	O
-mostraron	O
-un	O
-dolor	B-DISO
-distinto	O
-al	O
-paso	O
-del	O
-transductor	O
-transrectal	O
-,	O
-oscilando	O
-entre	O
-2.34	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-3	O
-y	O
-3.38	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-.	O
-
-Agrupados	O
-según	O
-tono	O
-esfinteriano	B-ANAT
-,	O
-sí	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-(	O
-bajo	O
-2.71±2.76	O
-,	O
-medio	O
-3.23±2.38	O
-,	O
-alto	O
-4.99±2.22	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-presentado	O
-por	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-decían	O
-estar	O
-muy	O
-nerviosos	B-DISO
-pre	O
--	O
-prueba	B-PROC
-fue	O
-de	O
-4.98±2.57	O
-,	O
-significativamente	O
-mayor	O
-que	O
-el	O
-presentado	O
-por	O
-los	O
-que	O
-decían	O
-estar	O
-nada	O
-nerviosos	B-DISO
-(	O
-2.59±2.21	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-entre	O
-los	O
-tres	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-empleo	O
-de	O
-gel	O
-intrarrectal	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-no	O
-ha	O
-demostrado	O
-en	O
-nuestra	O
-serie	O
-ser	O
-más	O
-eficaz	O
-que	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-lubricante	B-CHEM
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-,	O
-pero	O
-sí	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-inyectada	B-PROC
-en	O
-ápex	B-ANAT
-y	O
-vesículas	B-ANAT
-seminales	I-ANAT
-.	O
-
-Tono	O
-esfinteriano	B-ANAT
-y	O
-ansiedad	B-DISO
-preprueba	O
-son	O
-los	O
-factores	O
-más	O
-determinantes	O
-en	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-sobre	O
-continencia	O
-urinaria	B-ANAT
-postprostatectomía	O
-radical	O
-con	O
-rehabilitación	B-PROC
-perineal	I-PROC
-kinésica	I-PROC
-previa	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-La	O
-incontinencia	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-es	O
-una	O
-de	O
-las	O
-principales	O
-complicaciones	B-DISO
-luego	O
-de	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-prostatectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-(	O
-PR	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-La	O
-rehabilitación	B-PROC
-kinésica	I-PROC
-preoperatoria	O
-,	O
-podría	O
-ser	O
-de	O
-utilidad	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-preventivo	I-PROC
-de	O
-esta	O
-complicación	B-DISO
-.	O
-
-Demostrar	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-la	O
-kinesiología	B-PROC
-perineal	I-PROC
-preoperatoria	O
-en	O
-la	O
-recuperación	O
-precoz	O
-de	O
-la	O
-continencia	O
-urinaria	B-ANAT
-post	O
-prostatectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Controlado	I-PROC
-Randomizado	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-38	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-19	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-PR	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-primer	O
-grupo	O
-(	O
-K	O
-)	O
-recibió	O
-tratamiento	B-PROC
-kinésico	I-PROC
-preoperatorio	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-el	O
-segundo	O
-grupo	O
-(	O
-NK	O
-)	O
-no	O
-(	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-la	O
-continencia	O
-de	O
-orina	B-ANAT
-a	O
-los	O
-14	O
-,	O
-30	O
-y	O
-60	O
-días	O
-post	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-sonda	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-epidemiológicas	O
-y	O
-de	O
-biología	O
-tumoral	B-DISO
-entre	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-continentes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-K	O
-al	O
-los	O
-14	O
-,	O
-30	O
-y	O
-60	O
-días	O
-,	O
-respectivamente	O
-fue	O
-de	O
-47,36	O
-%	O
-,	O
-47,36	O
-%	O
-y	O
-78,9	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-NK	O
-fueron	O
-de	O
-47,36	O
-%	O
-,	O
-47,36	O
-%	O
-y	O
-89,4	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Los	O
-ejercicios	B-PROC
-kinésicos	I-PROC
-perineales	I-PROC
-previos	O
-a	O
-la	O
-prostatectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-,	O
-no	O
-disminuyeron	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-recuperación	O
-de	O
-la	O
-continencia	O
-urinaria	B-ANAT
-ni	O
-la	O
-ocurrencia	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-de	O
-dos	O
-esquemas	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-transrectal	I-PROC
-ecodirigida	I-PROC
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aletorizado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-si	O
-un	O
-esquema	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-de	O
-10	O
-cilindros	B-ANAT
-es	O
-superior	O
-al	O
-esquema	O
-de	O
-6	O
-cilindros	B-ANAT
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-primera	O
-biopsia	B-PROC
-,	O
-con	O
-un	O
-tacto	B-PROC
-rectal	I-PROC
-no	O
-sospechoso	O
-y	O
-un	O
-PSA	B-PROC
-entre	O
-3,5	O
-y	O
-20	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-entre	O
-2	O
-esquemas	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-con	O
-estratificación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-aleatorización	I-PROC
-por	O
-volumen	B-PROC
-prostático	I-PROC
-(	O
-<	O
-50	O
-cc	O
-y	O
->	O
-50	O
-cc.	O
-)	O
-.	O
-
-Mediante	O
-predeterminación	B-PROC
-del	I-PROC
-tamaño	I-PROC
-muestral	I-PROC
-se	O
-obtuvo	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-304	O
-pacientes	O
-para	O
-poder	O
-responder	O
-al	O
-objetivo	O
-principal	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-estadístico	I-PROC
-se	I-PROC
-realizó	I-PROC
-por	I-PROC
-"	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-"	I-PROC
-,	O
-mediante	O
-el	O
-test	O
-de	O
-la	O
-Chi	O
-cuadrado	O
-y	O
-análisis	O
-uni	O
-y	O
-multivariante	O
-mediante	O
-regresión	O
-logística	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-detectó	O
-cáncer	B-DISO
-en	O
-el	O
-27,3	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-.	O
-
-Existió	O
-una	O
-relación	O
-significativa	O
-entre	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-y	O
-la	O
-edad	O
-(	O
-p=0,03	O
-)	O
-,	O
-el	O
-volumen	B-PROC
-prostático	I-PROC
-(	O
-p=0,0001	O
-)	O
-y	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-nódulo	B-DISO
-ecográfico	B-PROC
-(	O
-p=0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observó	O
-relación	O
-con	O
-el	O
-número	O
-de	O
-cilindros	B-ANAT
-en	O
-el	O
-total	O
-de	O
-la	O
-serie	O
-(	O
-p=0,37	O
-)	O
-,	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-próstatas	B-ANAT
-<	O
-50	O
-cc	O
-(	O
-p=0,87	O
-)	O
-ni	O
-en	O
-las	O
->	O
-50	O
-cc	O
-(	O
-p=0,09	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-multivariante	O
-la	O
-edad	O
->	O
-70	O
-años	O
-(	O
-p=0,005	O
-)	O
-,	O
-el	O
-volumen	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-próstata	I-PROC
-<	O
-50	O
-cc	O
-(	O
-p=0,001	O
-)	O
-y	O
-la	O
-existencia	O
-del	O
-nódulo	B-DISO
-ecográfico	B-PROC
-(	O
-p=0,003	O
-)	O
-se	O
-identificaron	O
-como	O
-variables	O
-independientes	O
-asociadas	O
-al	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-No	O
-hemos	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-esquemas	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-las	O
-glándulas	B-ANAT
-mayores	O
-de	O
-50	O
-cc	O
-.	O
-
-el	O
-esquema	O
-de	O
-6	O
-cilindros	B-ANAT
-puede	O
-ser	O
-insuficiente	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-dorzolamida	B-CHEM
-para	O
-reducir	O
-el	O
-grosor	O
-retiniano	B-ANAT
-después	O
-de	O
-fotocoagulación	B-PROC
-en	O
-el	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-diabético	I-DISO
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-fotocoagulación	B-PROC
-focal	I-PROC
-interrumpe	O
-la	O
-fuga	B-DISO
-vascular	I-DISO
-en	O
-el	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-diabético	I-DISO
-,	O
-con	O
-lo	O
-cual	O
-el	O
-epitelio	B-ANAT
-pigmentario	I-ANAT
-retiniano	I-ANAT
-puede	O
-retirar	O
-el	O
-líquido	O
-que	O
-engrosa	O
-la	O
-retina	B-ANAT
-;	O
-este	O
-mecanismo	O
-podría	O
-facilitarse	O
-con	O
-dorzolamida	B-CHEM
-,	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-tópico	O
-de	O
-la	O
-anhidrasa	B-CHEM
-carbónica	I-CHEM
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	O
-la	O
-efi	O
-de	O
-dorzolamida	B-CHEM
-comparada	O
-contra	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-para	O
-reducir	O
-el	O
-grosor	O
-retiniano	B-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-fotocoagulación	B-PROC
-focal	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-diabético	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-focal	I-DISO
-tratados	O
-con	O
-fotocoagulación	B-PROC
-,	O
-aleatorizados	B-PROC
-3	O
-semanas	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-dorzolamida	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-1	O
-)	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-los	O
-promedios	O
-de	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-,	O
-grosor	O
-del	O
-punto	O
-central	O
-y	O
-volumen	O
-macular	B-ANAT
-3	O
-y	O
-6	O
-semanas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-fotocoagulación	B-PROC
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-(	O
-t	O
-de	O
-Wilcoxon	O
-)	O
-y	O
-entre	O
-grupos	O
-(	O
-U	O
-de	O
-Mann	O
--	O
-Whitney	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Setenta	O
-y	O
-nueve	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-±	O
-desviación	O
-estándar	O
-de	O
-58.3	O
-±	O
-8.3	O
-años	O
-;	O
-se	O
-asignaron	O
-37	O
-al	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-42	O
-al	O
-grupo	O
-2	O
-.	O
-
-El	O
-grosor	O
-del	O
-punto	O
-central	O
-cambió	O
-de	O
-178.4	O
-±	O
-34	O
-μm	O
-a	O
-170	O
-±	O
-29.1	O
-μm	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.04	O
-)	O
-,	O
-y	O
-de	O
-179.2	O
-±	O
-22.4	O
-μm	O
-a	O
-178.6	O
-±	O
-20.8	O
-μm	O
-en	O
-el	O
-2	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.7	O
-)	O
-;	O
-el	O
-volumen	O
-macular	B-ANAT
-cambió	O
-de	O
-7.63	O
-±	O
-0.52	O
-mm3	O
-a	O
-7.50	O
-±	O
-0.50	O
-mm3	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.002	O
-)	O
-y	O
-de	O
-7.82	O
-±	O
-0.43	O
-mm3	O
-a	O
-7.76	O
-±	O
-0.42	O
-mm3	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.013	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-dorzolamida	B-CHEM
-aplicada	O
-durante	O
-3	O
-semanas	O
-fue	O
-más	O
-eficaz	O
-que	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-para	O
-reducir	O
-el	O
-grosor	O
-retiniano	B-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-fotocoagulación	B-PROC
-focal	I-PROC
-en	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-disminuye	O
-la	O
-visita	O
-a	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-urgencias	O
-y	O
-coste	O
-de	O
-atención	O
-en	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-telecardiología	B-PROC
-es	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-tecnologías	O
-de	O
-la	O
-información	O
-que	O
-permiten	O
-prolongar	O
-la	O
-supervivencia	O
-,	O
-mejorar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-y	O
-reducir	O
-costos	O
-en	O
-la	O
-atención	O
-de	O
-la	O
-salud	O
-de	O
-algunas	O
-enfermedades	B-DISO
-como	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	O
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	O
-variables	O
-clínicas	O
-,	O
-disminución	O
-de	O
-visitas	O
-a	O
-urgencias	O
-y	O
-costo	O
-de	O
-atención	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-consulta	B-PROC
-médica	I-PROC
-tradicional	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-en	O
-40	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-en	O
-un	O
-centro	O
-de	O
-tercer	O
-nivel	O
-de	O
-atención	O
-del	O
-noroeste	O
-de	O
-México	O
-.	O
-
-Aleatoriamente	B-PROC
-se	O
-formaron	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-20	O
-enfermos	B-DISO
-cada	O
-uno	O
-(	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-,	O
-consulta	B-PROC
-médica	I-PROC
-tradicional	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-evaluadas	O
-fueron	O
-:	O
-presión	O
-arterial	B-ANAT
-,	O
-frecuencia	O
-cardíaca	B-ANAT
-y	O
-peso	O
-corporal	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-se	O
-vigiló	O
-a	O
-distancia	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-consulta	B-PROC
-médica	I-PROC
-tradicional	O
-acudió	O
-en	O
-fechas	O
-programadas	O
-al	O
-hospital	O
-.	O
-
-Todos	O
-podían	O
-acudir	O
-al	O
-servicio	O
-de	O
-urgencias	O
-en	O
-caso	O
-necesario	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-redujo	O
-su	O
-peso	O
-y	O
-mejoró	O
-el	O
-control	O
-de	O
-su	O
-enfermedad	B-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0.01	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-disminuyó	O
-significativamente	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-coste	O
-de	O
-atención	O
-se	O
-redujo	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-(	O
-51	O
-%	O
-)	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-consulta	B-PROC
-médica	I-PROC
-tradicional	O
-.	O
-
-Se	O
-evitó	O
-el	O
-ingreso	B-PROC
-a	I-PROC
-urgencias	I-PROC
-en	O
-el	O
-100	O
-%	O
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-del	O
-grupo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-En	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-,	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-telemétrico	I-PROC
-fue	O
-efectivo	O
-en	O
-disminuir	O
-las	O
-visitas	O
-a	O
-urgencias	O
-y	O
-ahorró	O
-significativamente	O
-recursos	O
-en	O
-la	O
-atención	O
-durante	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Aplicación	O
-de	O
-sellante	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fibrina	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-por	O
-cáncer	B-DISO
-diferenciado	I-DISO
-de	I-DISO
-tiroides	I-DISO
-.	O
-
-¿	O
-Qué	O
-mejoramos	O
-?	O
-
-Antecedentes	O
-
-En	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-han	O
-aparecido	O
-diferentes	O
-publicaciones	O
-que	O
-demuestran	O
-que	O
-los	O
-nuevos	O
-sellantes	B-CHEM
-adhesivos	I-CHEM
-,	O
-como	O
-Tissucol	B-CHEM
-®	O
-,	O
-que	O
-son	O
-aplicados	O
-en	O
-el	O
-espacio	B-ANAT
-tiroideo	I-ANAT
-reducen	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-locales	I-DISO
-tras	O
-tiroidectomías	B-PROC
-complejas	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-
-Mostrar	O
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-adhesivo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fibrina	I-CHEM
-Tissucol	I-CHEM
-®	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-postoperatoria	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-diferenciado	I-DISO
-de	I-DISO
-tiroides	I-DISO
-en	O
-quienes	O
-se	O
-realizó	O
-tiroidectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-con	I-PROC
-vaciamiento	I-PROC
-ganglionar	I-PROC
-central	O
-y	O
-unilateral	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-comprendido	O
-entre	O
-mayo	O
-de	O
-2009	O
-y	O
-octubre	O
-de	O
-2013	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-diferenciado	I-DISO
-de	I-DISO
-tiroides	I-DISO
-con	I-DISO
-metástasis	I-DISO
-ganglionares	I-DISO
-cervicales	I-DISO
-,	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-programada	O
-.	O
-
-Se	O
-formaron	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-Tissucol	B-CHEM
-®	O
-(	O
-grupo	O
-caso	O
-)	O
-y	O
-en	O
-los	O
-que	O
-no	O
-(	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-operados	B-PROC
-por	O
-cirujanos	O
-especialmente	O
-dedicados	O
-a	O
-patología	B-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-endocrina	I-DISO
-,	O
-utilizando	O
-la	O
-misma	O
-técnica	O
-en	O
-todos	O
-ellos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Realizamos	O
-60	O
-tiroidectomías	B-PROC
-totales	I-PROC
-con	I-PROC
-vaciamiento	I-PROC
-ganglionar	I-PROC
-:	O
-30	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-caso	O
-,	O
-que	O
-se	O
-compararon	O
-con	O
-30	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-No	O
-observamos	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-;	O
-no	O
-obstante	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-caso	O
-presentó	O
-una	O
-menor	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-respecto	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-con	O
-una	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-La	O
-aplicación	O
-del	O
-Tissucol	B-CHEM
-®	O
-ha	O
-permitido	O
-reducir	O
-la	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-de	O
-tiroidectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-con	I-PROC
-vaciamiento	I-PROC
-cervical	I-PROC
-,	O
-lo	O
-que	O
-representa	O
-para	O
-el	O
-hospital	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-costos	O
-,	O
-sin	O
-que	O
-ello	O
-influya	O
-en	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Aplicación	O
-de	O
-sellante	B-CHEM
-tisular	B-ANAT
-como	O
-refuerzo	O
-de	O
-las	O
-anastomosis	B-PROC
-digestivas	I-PROC
-realizadas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinomatosis	B-DISO
-peritoneal	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-intención	O
-curativa	O
-mediante	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-de	I-PROC
-citorreducción	I-PROC
-y	O
-quimioterapia	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-intraoperatoria	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-enfermedad	B-DISO
-peritoneal	I-DISO
-diseminada	I-DISO
-debe	O
-considerarse	O
-como	O
-un	O
-estadio	O
-locorregional	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-y	O
-por	O
-tanto	O
-,	O
-candidata	O
-a	O
-una	O
-opción	O
-terapéutica	O
-con	O
-intención	O
-curativa	O
-mediante	O
-cirugía	B-PROC
-citorreductora	I-PROC
-y	O
-quimioterapia	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-perioperatoria	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Comprobar	O
-si	O
-la	O
-esponja	O
-de	O
-colágeno	B-CHEM
-con	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-5.5	O
-mg	O
-y	O
-trombina	B-CHEM
-2	O
-UI	O
-,	O
-aplicada	O
-como	O
-sellante	B-CHEM
-tisular	B-ANAT
-,	O
-contribuye	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-número	O
-de	O
-dehiscencia	B-DISO
-anastomóticas	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-cuasi	I-PROC
--	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-caso	I-PROC
-y	I-PROC
-controles	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinomatosis	B-DISO
-peritoneal	I-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-colorrectal	I-DISO
-,	O
-intervenidos	B-PROC
-en	O
-nuestra	O
-Unidad	O
-de	O
-Cirugía	O
-Oncológica	O
-Peritoneal	O
-desde	O
-2011	O
-hasta	O
-abril	O
-de	O
-2014	O
-.	O
-
-Nuestra	O
-serie	O
-consta	O
-de	O
-73	O
-pacientes	O
-,	O
-43	O
-(	O
-59	O
-%	O
-)	O
-hombres	O
-y	O
-30	O
-(	O
-41	O
-%	O
-)	O
-mujeres	O
-,	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-colorrectal	I-DISO
-y	O
-candidatos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-citorreductora	I-PROC
-y	O
-quimioterapia	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-perioperatoria	O
-.	O
-
-En	O
-49	O
-pacientes	O
-(	O
-67	O
-%	O
-)	O
-se	O
-realizaron	O
-anastomosis	B-PROC
-digestivas	I-PROC
-;	O
-dichos	O
-pacientes	O
-se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-A	O
-control	O
-(	O
-27	O
-)	O
-,	O
-y	O
-B	O
-hipótesis	O
-(	O
-22	O
-)	O
-con	O
-sutura	B-PROC
-reforzada	I-PROC
-con	I-PROC
-esponja	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-número	O
-total	O
-de	O
-anastomosis	B-PROC
-fueron	O
-49	O
-(	O
-x	O
-:	O
-1.9	O
-)	O
-,	O
-27	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-x	O
-:	O
-1.88	O
-)	O
-y	O
-22	O
-en	O
-B	O
-(	O
-x	O
-:	O
-2.16	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-citorreducciones	B-PROC
-alcanzadas	O
-fueron	O
-:	O
-citorreducción	B-PROC
-completa	O
-0	O
-:	O
-38	O
-(	O
-77.5	O
-%	O
-)	O
-,	O
-citorreducción	B-PROC
-completa	O
-1	O
-:	O
-7	O
-(	O
-14.8	O
-%	O
-)	O
-,	O
-y	O
-en	O
-4	O
-(	O
-8.1	O
-%	O
-)	O
-no	O
-se	O
-realizó	O
-quimioterapia	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-perioperatoria	O
-por	O
-citorreducción	B-PROC
-completa	O
->	O
-2	O
-.	O
-
-Fístula	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-:	O
-3	O
-casos	O
-(	O
-6.1	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-sin	O
-esponja	O
-medicamentosa	B-CHEM
-)	O
-frente	O
-a	O
-0	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-El	O
-empleo	O
-en	O
-nuestra	O
-serie	O
-de	O
-la	O
-esponja	O
-de	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-y	O
-trombina	B-CHEM
-ha	O
-contribuido	O
-a	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-fístulas	B-DISO
-digestivas	I-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-oncológicos	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Impacto	O
-del	O
-manejo	O
-con	O
-cierre	B-PROC
-asistido	I-PROC
-al	I-PROC
-vacío	I-PROC
-en	O
-abscesos	B-DISO
-profundos	I-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-abscesos	B-DISO
-profundos	I-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-es	O
-potencialmente	O
-grave	O
-,	O
-incluso	O
-puede	O
-llevar	O
-a	O
-la	O
-muerte	B-DISO
-en	O
-un	O
-tiempo	O
-muy	O
-corto	O
-.	O
-
-El	O
-cierre	B-PROC
-asistido	I-PROC
-por	I-PROC
-vacío	I-PROC
-(	O
-V.	B-PROC
-A.	I-PROC
-C.	I-PROC
-)	O
-se	O
-ha	O
-utilizado	O
-en	O
-muchas	O
-áreas	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-la	O
-cicatrización	O
-de	O
-heridas	B-DISO
-complejas	O
-.	O
-
-Recientemente	O
-se	O
-ha	O
-considerado	O
-esta	O
-modalidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-campo	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cabeza	I-PROC
-y	I-PROC
-cuello	I-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-cicatrización	O
-mediante	O
-terapia	B-PROC
-con	I-PROC
-V.	I-PROC
-A.	I-PROC
-C.	I-PROC
-en	O
-abscesos	B-DISO
-profundos	I-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyó	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-abscesos	B-DISO
-profundos	I-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-a	O
-tratarse	O
-con	O
-V.	B-PROC
-A.	I-PROC
-C.	I-PROC
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-convencional	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-tomaron	O
-cultivos	B-PROC
-antes	O
-,	O
-durante	O
-y	O
-previamente	O
-al	O
-cierre	B-PROC
-primario	I-PROC
-de	O
-la	O
-herida	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-cicatrización	O
-,	O
-tejido	B-ANAT
-viable	O
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-cicatrización	O
-y	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-incluyó	O
-a	O
-18	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Espacios	O
-de	O
-cuello	B-ANAT
-afectados	O
-:	O
-submaxilar	B-ANAT
-29	O
-%	O
-,	O
-parafaríngeo	B-ANAT
-22	O
-%	O
-,	O
-submentoniano	B-ANAT
-21	O
-%	O
-y	O
-masticatorio	B-ANAT
-13	O
-%	O
-.	O
-
-Cultivo	B-PROC
-posquirúrgico	O
-final	O
-negativo	O
-en	O
-el	O
-78	O
-%	O
-.	O
-
-Porcentaje	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-viable	O
-de	O
-la	O
-herida	B-DISO
-para	O
-el	O
-grupo	O
-V.	B-PROC
-A.	I-PROC
-C.	I-PROC
-42	O
-%	O
-,	O
-grupo	O
-control	O
-36	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.025	O
-)	O
-.	O
-
-Tiempo	O
-de	O
-cicatrización	O
-22	O
-±	O
-6	O
-días	O
-y	O
-38	O
-±	O
-15.5	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.01	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-días	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-fue	O
-de	O
-12	O
-para	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-terapia	B-PROC
-con	I-PROC
-V.	I-PROC
-A.	I-PROC
-C.	I-PROC
-es	O
-útil	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-abscesos	B-DISO
-profundos	I-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-,	O
-ya	O
-que	O
-disminuyó	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-cicatrización	O
-como	O
-resultado	O
-de	O
-mayor	O
-tejido	B-ANAT
-viable	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-permitió	O
-el	O
-cierre	B-PROC
-con	I-PROC
-sutura	I-PROC
-de	O
-la	O
-herida	B-DISO
-en	O
-un	O
-periodo	O
-más	O
-corto	O
-.	O
-
-Resección	B-PROC
-de	I-PROC
-glándulas	I-PROC
-submandibulares	I-PROC
-para	O
-manejo	O
-de	O
-sialorrea	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-y	O
-poca	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-toxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-A	I-CHEM
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-prevalencia	O
-de	O
-sialorrea	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-es	O
-del	O
-10	O
--	O
-58	O
-%	O
-.	O
-
-Puede	O
-tratarse	B-PROC
-con	O
-aplicación	O
-de	O
-toxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-en	O
-glándulas	B-ANAT
-salivales	I-ANAT
-o	O
-con	O
-técnicas	B-PROC
-quirúrgicas	I-PROC
-que	O
-disminuyen	O
-definitivamente	O
-la	O
-producción	O
-salival	B-ANAT
-.	O
-
-En	O
-México	O
-no	O
-existen	O
-estudios	O
-sobre	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-manejar	O
-la	O
-sialorrea	B-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-resección	B-PROC
-de	I-PROC
-glándulas	I-PROC
-submandibulares	I-PROC
-,	O
-para	O
-disminuir	O
-la	O
-sialorrea	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-y	O
-con	O
-resultados	O
-desfavorables	O
-con	O
-toxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-autocontrolado	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-evaluación	B-PROC
-prequirúrgica	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-sialorrea	B-DISO
-y	O
-posquirúrgicas	O
-a	O
-8	O
-,	O
-16	O
-y	O
-24	O
-semanas	O
-,	O
-con	O
-una	O
-clasificación	O
-validada	O
-.	O
-
-Se	O
-aplicó	O
-una	O
-prueba	O
-de	O
-medidas	O
-repetidas	O
-no	O
-paramétrica	O
-,	O
-para	O
-buscar	O
-significación	O
-estadística	O
-con	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-.	O
-
-Se	O
-analizan	O
-también	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-observadas	O
-y	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-composición	O
-salival	B-ANAT
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-operó	B-PROC
-a	O
-3	O
-pacientes	O
-con	O
-sialorrea	B-DISO
-severa	O
-y	O
-a	O
-2	O
-con	O
-profusa	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-10.8	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-5	O
-mejoraron	O
-en	O
-severidad	O
-y	O
-frecuencia	O
-,	O
-con	O
-disminución	O
-promedio	O
-del	O
-76.75	O
-y	O
-del	O
-87.5	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-El	O
-mejor	O
-resultado	O
-se	O
-observó	O
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-con	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-el	O
-preoperatorio	O
-y	O
-el	O
-postoperatorio	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.0039	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-complicaciones	B-DISO
-importantes	O
-,	O
-deterioro	B-DISO
-dental	I-DISO
-ni	O
-cambios	O
-importantes	O
-en	O
-la	O
-composición	O
-salival	B-ANAT
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-resección	B-PROC
-de	I-PROC
-glándulas	I-PROC
-submandibulares	I-PROC
-es	O
-efectiva	O
-para	O
-controlar	O
-la	O
-sialorrea	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-,	O
-con	O
-reducción	O
-superior	O
-al	O
-80	O
-%	O
-.	O
-
-Tiene	O
-una	O
-tasa	O
-baja	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-a	O
-diferencia	O
-de	O
-otras	O
-técnicas	O
-.	O
-
-Generó	O
-una	O
-disminución	O
-suficiente	O
-y	O
-evidenciable	O
-de	O
-la	O
-sialorrea	B-DISO
-en	O
-reposo	O
-,	O
-sin	O
-necesidad	O
-de	O
-trabajar	O
-con	O
-otras	O
-glándulas	B-ANAT
-salivales	I-ANAT
-mayores	I-ANAT
-.	O
-
-Utilidad	O
-transquirúrgica	O
-de	O
-la	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-coherencia	I-PROC
-óptica	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-vítreo	I-PROC
--	I-PROC
-retiniana	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-coherencia	I-PROC
-óptica	I-PROC
-es	O
-una	O
-herramienta	O
-diagnóstica	O
-de	O
-gran	O
-utilidad	O
-en	O
-diversos	O
-padecimientos	B-DISO
-.	O
-
-Recientemente	O
-se	O
-ha	O
-descrito	O
-su	O
-uso	O
-transquirúrgico	O
-,	O
-con	O
-la	O
-intención	O
-de	O
-mejorar	O
-los	O
-resultados	O
-anatómicos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-coherencia	I-PROC
-óptica	I-PROC
-transquirúrgica	O
-,	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-cirugías	B-PROC
-de	I-PROC
-retina	I-PROC
-y	I-PROC
-vítreo	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Serie	B-PROC
-de	I-PROC
-casos	I-PROC
-prospectiva	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evalúa	O
-la	O
-influencia	O
-que	O
-tiene	O
-la	O
-imagen	O
-de	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-coherencia	I-PROC
-óptica	I-PROC
-en	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-decisiones	O
-,	O
-durante	O
-la	O
-vitrectomía	B-PROC
-vía	I-PROC
-pars	I-PROC
-plana	I-PROC
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-obtención	O
-de	O
-imágenes	O
-se	O
-utilizó	O
-RESCAN	O
-700	O
-,	O
-un	O
-microscopio	O
-que	O
-cuenta	O
-con	O
-un	O
-tomógrafo	O
-de	O
-dominio	O
-espectral	O
-integrado	O
-.	O
-
-Al	O
-final	O
-de	O
-cada	O
-procedimiento	B-PROC
-,	O
-los	O
-cirujanos	O
-contestaron	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-para	O
-determinar	O
-si	O
-la	O
-imagen	B-PROC
-tomográfica	I-PROC
-influyó	O
-en	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-decisiones	O
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Fueron	O
-intervenidos	B-PROC
-13	O
-pacientes	O
-mediante	O
-vitrectomía	B-PROC
-pars	I-PROC
-plana	I-PROC
-;	O
-en	O
-6	O
-de	O
-ellos	O
-se	O
-realizó	O
-también	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-8	O
-casos	O
-,	O
-el	O
-cirujano	O
-consideró	O
-que	O
-la	O
-imagen	O
-transoperatoria	O
-influyó	O
-en	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-decisiones	O
-durante	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-coherencia	I-PROC
-óptica	I-PROC
-transquirúrgica	O
-es	O
-un	O
-auxiliar	O
-diagnóstico	O
-,	O
-seguro	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-,	O
-que	O
-no	O
-influye	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-quirúrgico	O
-y	O
-que	O
-en	O
-algunos	O
-casos	O
-es	O
-de	O
-utilidad	O
-para	O
-la	O
-optimización	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-vítreo	I-PROC
--	I-PROC
-macular	I-PROC
-.	O
-
-Beneficios	O
-del	O
-drenaje	B-PROC
-torácico	I-PROC
-digital	O
-en	O
-pleurodecorticación	B-PROC
-por	O
-empiema	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-fuga	B-DISO
-aérea	I-DISO
-prolongada	O
-después	O
-de	O
-una	O
-pleuro	B-PROC
--	I-PROC
-decorticación	I-PROC
-en	O
-una	O
-de	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-más	O
-frecuentes	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-comparar	O
-la	O
-fuga	B-DISO
-aérea	I-DISO
-entre	O
-el	O
-sistema	O
-de	O
-drenaje	B-PROC
-torácico	I-PROC
-digital	O
-(	O
-DCD	O
-)	O
-y	O
-el	O
-sistema	O
-de	O
-drenaje	B-PROC
-clásico	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-empiema	B-DISO
-de	O
-clase	O
-IIB	O
-o	O
-III	O
-(	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-Sociedad	O
-Americana	O
-de	O
-Tórax	O
-)	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-pleurodecorticación	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-De	O
-manera	O
-prospectiva	O
-,	O
-comparativa	O
-y	O
-aleatorizada	B-PROC
-,	O
-37	O
-pacientes	O
-fueron	O
-estudiados	O
-en	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-un	O
-año	O
-.	O
-
-Divididos	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-,	O
-se	O
-comparó	O
-la	O
-fuga	B-DISO
-aérea	I-DISO
-postoperatoria	O
-,	O
-analizándose	O
-el	O
-número	O
-de	O
-días	O
-de	O
-internamiento	B-PROC
-,	O
-el	O
-día	O
-de	O
-retiro	O
-de	O
-los	O
-drenajes	B-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-porcentaje	O
-de	O
-fuga	B-DISO
-aérea	I-DISO
-prolongada	O
-fue	O
-del	O
-11	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-DCD	O
-y	O
-del	O
-5	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-drenaje	B-PROC
-clásico	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.581	O
-)	O
-;	O
-el	O
-número	O
-de	O
-días	O
-con	O
-fuga	B-DISO
-aérea	I-DISO
-fue	O
-de	O
-2.5	O
-±	O
-1.8	O
-y	O
-2.4	O
-±	O
-2.2	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.966	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-número	O
-de	O
-días	O
-para	O
-retiro	B-PROC
-de	I-PROC
-drenaje	I-PROC
-fue	O
-4.5	O
-±	O
-1.8	O
-y	O
-5.1	O
-±	O
-2.5	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.41	O
-)	O
-,	O
-la	O
-estancia	O
-intrahospitalaria	O
-fue	O
-de	O
-7.8	O
-±	O
-3.7	O
-y	O
-8.9	O
-±	O
-4.0	O
-días	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.441	O
-)	O
-y	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-fue	O
-22	O
-y	O
-36	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.227	O
-)	O
-.	O
-
-Discusión	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	O
-se	O
-observa	O
-una	O
-tendencia	O
-positiva	O
-pero	O
-no	O
-significativa	O
-a	O
-favor	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-los	O
-DCD	O
-cuando	O
-se	O
-comparan	O
-con	O
-el	O
-drenaje	B-PROC
-clásico	O
-.	O
-
-Estudios	O
-más	O
-largos	O
-y	O
-multicéntricos	O
-son	O
-requeridos	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-Chagas	B-DISO
-con	O
-benznidazol	B-CHEM
-y	O
-ácido	B-CHEM
-tióctico	I-CHEM
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-triple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	O
-si	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-oral	I-PROC
-combinado	I-PROC
-del	O
-ácido	B-CHEM
-tióctico	I-CHEM
-(	O
-AT	O
-)	O
-,	O
-reduce	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-asociados	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-benznidazol	B-CHEM
-(	O
-BZ	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-infectados	B-DISO
-con	I-DISO
-Trypanosoma	I-DISO
-cruzi	I-DISO
-.	O
-
-Cuatro	O
-esquemas	O
-fueron	O
-asignados	O
-al	O
-azar	O
-pareados	O
-por	O
-edad	O
-,	O
-administrando	O
-placebo	B-PROC
-o	O
-AT	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-a	O
-razón	O
-de	O
-50	O
--	O
-100	O
-mg	O
-día	O
-a	O
-dosis	O
-e	O
-intervalos	O
-variables	O
-(	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-período	O
-pre	O
--	O
-inducción	O
-)	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-BZ	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-por	O
-30	O
-días	O
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-evaluaciones	O
-en	O
-los	O
-días	O
-10	O
-,	O
-20	O
-,	O
-37	O
-y	O
-52	O
-de	O
-iniciado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Fueron	O
-enrolados	O
-249	O
-pacientes	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-15	O
-y	O
-44	O
-años	O
-.	O
-
-El	O
-70.3	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-completó	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-el	O
-17.7	O
-%	O
-restante	O
-debió	O
-suspender	B-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-por	O
-causas	O
-relacionadas	O
-al	O
-BZ	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-proporción	O
-de	O
-personas	O
-afectadas	O
-por	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-efecto	B-DISO
-adverso	I-DISO
-,	O
-fue	O
-semejante	O
-entre	O
-los	O
-4	O
-grupos	O
-:	O
-entre	O
-54.8	O
-y	O
-58	O
-%	O
-,	O
-aunque	O
-en	O
-ninguno	O
-de	O
-ellos	O
-resultó	O
-de	O
-carácter	O
-grave	O
-.	O
-
-Las	O
-manifestaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-adversas	I-DISO
-fueron	O
-:	O
-exantema	B-DISO
-morbiliforme	I-DISO
-(	O
-28	O
-%	O
-)	O
-;	O
-prurito	B-DISO
-(	O
-13.6	O
-%	O
-)	O
-;	O
-cefalea	B-DISO
-(	O
-8	O
-%	O
-)	O
-;	O
-epigastralgia	B-DISO
-(	O
-6.2	O
-%	O
-)	O
-;	O
-fiebre	B-DISO
-(	O
-6.2	O
-%	O
-)	O
-;	O
-astenia	B-DISO
-(	O
-4.3	O
-%	O
-)	O
-;	O
-náuseas	B-DISO
-(	O
-4.0	O
-%	O
-)	O
-;	O
-mialgias	B-DISO
-(	O
-4.3	O
-%	O
-)	O
-;	O
-vómitos	B-DISO
-(	O
-3.2	O
-%	O
-)	O
-;	O
-otros	O
-(	O
-21.5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-experiencias	B-DISO
-adversas	I-DISO
-no	O
-difirió	O
-significativamente	O
-entre	O
-los	O
-4	O
-esquemas	O
-terapéuticos	O
-,	O
-ni	O
-entre	O
-los	O
-diferentes	O
-intervalos	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-asociación	O
-con	O
-ácido	B-CHEM
-tióctico	I-CHEM
-no	O
-demostró	O
-prevenir	B-PROC
-las	O
-manifestaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-intolerancia	I-DISO
-a	O
-este	O
-agente	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-obstante	O
-,	O
-la	O
-administración	O
-de	O
-BZ	B-CHEM
-en	O
-un	O
-ciclo	O
-mensual	O
-único	O
-a	O
-pacientes	O
-infectados	B-DISO
-logró	O
-una	O
-elevada	O
-tasa	O
-de	O
-adherencia	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-ambulatorio	I-PROC
-.	O
-
-Respuesta	O
-hemodinámica	O
-al	O
-estrés	B-DISO
-mental	I-DISO
-y	I-DISO
-físico	I-DISO
-en	O
-sujetos	O
-normotensos	O
-hiperreactivos	B-DISO
-:	O
-Efectos	O
-del	O
-Betabloqueo	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-trabajo	O
-fue	O
-estudiar	O
-la	O
-reactividad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-en	O
-personas	O
-sanas	O
-normotensas	O
-sin	O
-medicación	B-CHEM
-,	O
-mediante	O
-la	O
-técnica	O
-,	O
-de	O
-Stroop	B-PROC
-de	O
-conflicto	O
-entre	O
-el	O
-color	O
-y	O
-la	O
-palabra	O
-(	O
-SCWCT	O
-)	O
-,	O
-la	O
-respuesta	O
-anticipatoria	O
-de	O
-la	O
-presión	O
-arterial	B-ANAT
-con	O
-el	O
-ejercicio	O
-(	O
-RA	O
-)	O
-y	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-ergométrica	I-PROC
-graduada	I-PROC
-(	O
-PEG	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-analizó	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-un	O
-betabloqueante	B-CHEM
-beta1	I-CHEM
-selectivo	I-CHEM
-:	O
-bisoprolol	B-CHEM
-(	O
-B	O
-)	O
-sobre	O
-la	O
-reactividad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-al	O
-estrés	B-DISO
-mental	I-DISO
-(	I-DISO
-EM	I-DISO
-)	I-DISO
-y	I-DISO
-físico	I-DISO
-en	O
-personas	O
-hiperreactivas	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-42	O
-personas	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-fueron	O
-incluidas	O
-sólo	O
-30	O
-(	O
-21	O
-mujeres	O
-y	O
-9	O
-varones	O
-)	O
-que	O
-resultaron	O
-hiperreactivas	B-DISO
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-42.5	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-mayores	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-(	I-PROC
-PAS	I-PROC
-)	I-PROC
-y	I-PROC
-diastólica	I-PROC
-(	I-PROC
-PAD	I-PROC
-)	I-PROC
-durante	O
-el	O
-EM	O
-fueron	O
-tomados	O
-como	O
-medida	O
-de	O
-reactividad	O
-,	O
-considerándose	O
-como	O
-respuesta	B-DISO
-hiperreactiva	I-DISO
-un	O
-aumento	O
-de	O
-30	O
-mm	O
-de	O
-Hg	O
-o	O
-mayor	O
-y	O
-/	O
-o	O
-15	O
-mm	O
-de	O
-Hg	O
-o	O
-mayor	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-de	O
-una	O
-dosis	O
-diaria	O
-oral	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-de	O
-B	O
-vs	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-P	O
-)	O
-fue	O
-estudiado	B-PROC
-en	I-PROC
-forma	I-PROC
-prospectiva	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizada	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-los	O
-datos	O
-acerca	O
-de	O
-la	O
-reactividad	O
-en	O
-el	O
-SCWCT	O
-mediante	O
-el	O
-test	O
-exacto	O
-de	O
-Fisher	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-resultados	O
-,	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-menor	O
-sensibilidad	O
-de	O
-RA	O
-y	O
-PEG	B-PROC
-vs	O
-SCWCT	O
-.	O
-
-Las	O
-15	O
-personas	O
-que	O
-recibieron	O
-P	O
-continuaron	O
-hiperreactivas	B-DISO
-en	O
-tanto	O
-que	O
-6	O
-de	O
-las	O
-15	O
-personas	O
-tratadas	B-PROC
-con	O
-B	O
-dejaron	O
-de	O
-ser	O
-reactivas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0017	O
-)	O
-.	O
-
-B	O
-mostró	O
-un	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-sobre	O
-la	O
-hiperreactividad	B-DISO
-en	O
-un	O
-significativo	O
-número	O
-de	O
-personas	O
-en	O
-relación	O
-a	O
-P	O
-,	O
-lo	O
-cual	O
-podría	O
-ser	O
-útil	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-una	O
-hipertensión	B-DISO
-futura	O
-.	O
-
-Administración	B-PROC
-oral	I-PROC
-de	O
-preparado	B-CHEM
-parenteral	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-en	O
-anticoagulación	B-PROC
-excesiva	O
-por	O
-warfarina	B-CHEM
-
-La	O
-warfarina	B-CHEM
-es	O
-frecuentemente	O
-usada	O
-en	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-actual	O
-,	O
-su	O
-acción	O
-debe	O
-ser	O
-monitorizada	B-PROC
-usando	O
-el	O
-tiempo	B-PROC
-de	I-PROC
-protrombina	I-PROC
-expresado	O
-como	O
-International	B-PROC
-Normalized	I-PROC
-Ratio	I-PROC
-(	O
-INR	B-PROC
-)	O
-;	O
-cuando	O
-se	O
-excede	O
-el	O
-rango	O
-de	O
-seguridad	O
-se	O
-puede	O
-administrar	O
-vitamina	B-CHEM
-K	I-CHEM
-(	O
-Vit	B-CHEM
--	I-CHEM
-K	I-CHEM
-)	O
-,	O
-preferentemente	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-.	O
-
-Dicha	O
-presentación	O
-no	O
-está	O
-disponible	O
-en	O
-Venezuela	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-donde	O
-a	O
-20	O
-pacientes	O
-,	O
-edad	O
-18	O
--	O
-60	O
-años	O
-,	O
-sin	O
-sangrado	B-DISO
-e	O
-INR	B-PROC
-inicial	O
-de	O
-6	O
-a	O
-10	O
-inclusive	O
-;	O
-les	O
-fue	O
-suspendida	O
-la	O
-warfarina	B-CHEM
-e	O
-inmediatamente	O
-agrupados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-recibir	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-Vit	B-CHEM
--	I-CHEM
-K	I-CHEM
-(	O
-oral	O
-1.25	O
-mg	O
-de	O
-Vit	B-CHEM
--	I-CHEM
-K	I-CHEM
-fraccionada	O
-de	O
-una	O
-presentación	O
-parenteral	O
-)	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-punto	O
-final	O
-primario	O
-,	O
-INR	B-PROC
-<	O
-3.5	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-administrar	O
-la	O
-dosis	O
-,	O
-se	O
-alcanzó	O
-en	O
-70	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-Vit	B-CHEM
--	I-CHEM
-K	I-CHEM
-y	O
-20	O
-%	O
-en	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-reducción	O
-absoluta	O
-del	O
-riesgo	O
-y	O
-su	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-de	O
-95	O
-%	O
-:	O
-RAR	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-)	O
-=	O
-50	O
-%	O
-(	O
-14.4	O
-a	O
-85.6	O
-)	O
-ρ	O
-=	O
-0.028	O
-;	O
-NNT	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-)	O
-=	O
-2	O
-(	O
-1.3	O
-a	O
-6.9	O
-)	O
-;	O
-no	O
-se	O
-registraron	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-,	O
-ni	O
-INR	B-PROC
-<	O
-2	O
-luego	O
-de	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-son	O
-consistentes	O
-con	O
-estudios	O
-donde	O
-se	O
-administró	O
-Vit	B-CHEM
--	I-CHEM
-K	I-CHEM
-en	O
-preparación	O
-específica	O
-para	O
-vía	O
-oral	O
-.	O
-
-Así	O
-la	O
-Vit	B-CHEM
--	I-CHEM
-K	I-CHEM
-en	O
-presentación	O
-parenteral	O
-,	O
-administrada	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-oral	I-PROC
-,	O
-es	O
-más	O
-efectiva	O
-y	O
-segura	O
-que	O
-simplemente	O
-detener	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-warfarina	B-CHEM
-para	O
-revertir	O
-la	O
-excesiva	O
-anticoagulación	B-PROC
-,	O
-en	O
-donde	O
-no	O
-exista	O
-presentación	O
-específica	O
-oral	O
-de	O
-Vit	B-CHEM
--	I-CHEM
-K	I-CHEM
-o	O
-ésta	O
-sea	O
-muy	O
-costosa	O
-.	O
-
-Régimen	B-PROC
-con	O
-insulina	B-CHEM
-lispro	I-CHEM
-mix	O
-25	O
-versus	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-para	O
-la	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-La	O
-información	O
-sobre	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-regímenes	B-PROC
-de	I-PROC
-insulina	I-PROC
-en	O
-poblaciones	O
-específicas	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-(	O
-DT2	B-DISO
-)	O
-es	O
-limitada	O
-.	O
-
-Se	O
-comparó	B-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-dos	O
-regímenes	B-PROC
-de	O
-inicio	O
-:	O
-insulina	B-CHEM
-lispro	I-CHEM
-mix	O
-25	O
-(	O
-LM25	O
-)	O
-e	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-basal	O
-(	O
-GL	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-193	O
-pacientes	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-insulina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-iniciación	O
-de	O
-24	O
-semanas	O
-del	O
-ensayo	O
-DURABLE	O
-;	O
-edades	O
-:	O
-30	O
--	O
-79	O
-años	O
-,	O
-DT2	B-DISO
-controlada	O
-inadecuadamente	O
-(	O
-HbA1c	B-PROC
->	O
-7.0	O
-%	O
-)	O
-con	O
-=	O
-2	O
-medicaciones	B-CHEM
-orales	I-CHEM
-antidiabéticas	I-CHEM
-(	O
-MOAs	O
-)	O
-,	O
-aleatorizados	B-PROC
-para	O
-LM25	O
-(	O
-25	O
-%	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-lispro	I-CHEM
-,	O
-75	O
-%	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-lispro	I-CHEM
-protamina	I-CHEM
-en	O
-suspensión	O
-)	O
-dos	O
-veces	O
-/	O
-día	O
-,	O
-o	O
-GL	O
-(	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-basal	O
-)	O
-una	O
-vez	O
-/	O
-día	O
-,	O
-a	O
-las	O
-MOAs	O
-previas	O
-.	O
-
-La	O
-eficacia	O
-primaria	O
-se	O
-midió	O
-por	O
-HbA1c	B-PROC
-a	O
-las	O
-24	O
-semanas	O
-.	O
-
-Se	O
-midió	O
-eficacia	O
-secundaria	O
-por	O
-:	O
-proporción	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-alcanzaron	O
-HbA1c	B-PROC
-=	O
-6.5	O
-%	O
-y	O
-=	O
-7.0	O
-%	O
-,	O
-cambio	B-DISO
-en	I-DISO
-peso	I-DISO
-corporal	I-DISO
-,	O
-valores	O
-de	O
-automonitoreo	B-PROC
-glucémico	I-PROC
-e	O
-índices	O
-de	O
-hipoglucemia	B-DISO
-.	O
-
-LM25	O
-demostró	O
-mayor	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-HbA1c	B-PROC
-(	O
--	O
-2.4	O
-%	O
-±	O
-0.16	O
-vs	O
-.	O
--2.0	O
-%	O
-±	O
-0.16	O
-,	O
-P	O
-=	O
-0.002	O
-)	O
-,	O
-mayor	O
-proporción	O
-de	O
-pacientes	O
-alcanzaron	O
-HbA1c	B-PROC
-=	O
-7.0	O
-%	O
-(	O
-P	O
-=	O
-0.012	O
-)	O
-y	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-menores	O
-después	O
-del	O
-desayuno	O
-(	O
-P	O
-=	O
-0.028	O
-)	O
-y	O
-de	O
-la	O
-cena	O
-(	O
-P	O
-=	O
-0.011	O
-)	O
-,	O
-y	O
-a	O
-las	O
-3	O
-a.	O
-m.	O
-(	O
-P	O
-=	O
-0.005	O
-)	O
-comparada	O
-con	O
-GL	O
-.	O
-
-La	O
-glucemia	B-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
-(	O
-GA	B-PROC
-)	O
-y	O
-la	O
-proporción	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-alcanzaron	O
-una	O
-HbA1c	B-PROC
-=	O
-6.5	O
-%	O
-fueron	O
-similares	O
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-hubo	O
-aumento	B-DISO
-del	I-DISO
-peso	I-DISO
-corporal	I-DISO
-,	O
-mayor	O
-en	O
-la	O
-valoración	O
-final	O
-con	O
-LM25	O
-(	O
-6.35	O
-kg	O
-vs	O
-.	O
-4.23	O
-kg	O
-,	O
-P	O
-<	O
-0.001	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubieron	O
-diferencias	O
-en	O
-índices	O
-de	O
-hipoglucemia	B-DISO
-entre	O
-grupos	O
-,	O
-ni	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-serios	O
-en	O
-ninguno	O
-.	O
-
-Con	O
-LM25	O
-fue	O
-mejor	O
-el	O
-control	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-,	O
-riesgo	O
-de	O
-hipoglucemia	B-DISO
-similar	O
-y	O
-mayor	O
-aumento	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-que	O
-GL	O
-.	O
-
-Revascularización	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-sin	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-:	O
-Supervivencia	O
-alejada	O
-
-Aunque	O
-los	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-aleatorizados	I-PROC
-han	O
-comparado	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-(	O
-CRM	B-PROC
-)	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-(	O
-CEC	B-PROC
-)	O
-,	O
-el	O
-efecto	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-con	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-estas	O
-técnicas	O
-no	O
-ha	O
-sido	O
-evaluado	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-alejada	O
-con	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-CRM	B-PROC
-con	O
-y	O
-sin	O
-CEC	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-CRM	B-PROC
-durante	O
-el	O
-período	O
-1996	O
--	O
-2015	O
-(	O
-n	O
-=	O
-4687	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-supervivencia	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-y	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-cardíacos	I-DISO
-se	O
-compararon	O
-entre	O
-los	O
-que	O
-recibieron	O
-CRM	B-PROC
-sin	O
--	O
-CEC	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-3402	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
--	O
-CEC	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-1285	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-punto	O
-final	O
-primario	O
-se	O
-definió	O
-como	O
-muerte	B-DISO
-por	O
-cualquier	O
-causa	O
-,	O
-analizándose	B-PROC
-la	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-a	O
-10	O
-años	O
-.	O
-
-Para	O
-reducir	O
-posibles	O
-sesgos	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-análisis	O
-ajustado	O
-por	O
-riesgo	O
-.	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-hospitalaria	O
-global	O
-fue	O
-3.1	O
-%	O
-,	O
-observándose	O
-una	O
-diferencia	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-2.3	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-5.2	O
-%	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0.0001	O
-)	O
-a	O
-favor	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-sin	O
--	O
-CEC	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-mortalidad	I-PROC
-no	O
-ajustada	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-no	O
-mostró	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-a	O
-10	O
-años	O
-(	O
-sin	O
--	O
-CEC	B-PROC
-vs	O
-.	O
-con	O
--	O
-CEC	B-PROC
-:	O
-77.9	O
-%	O
-±	O
-1.2	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-80.2	O
-%	O
-±	O
-1.3	O
-%	O
-,	O
-p	O
-log	O
-rank	O
-=	O
-0.361	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-ajustado	O
-por	O
-riesgo	O
-tampoco	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-de	O
-supervivencia	O
-a	O
-10	O
-años	O
-(	O
-84.2	O
-%	O
-±	O
-2.9	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-80.3	O
-%	O
-±	O
-2.4	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0.169	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-la	O
-CRM	B-PROC
-sin	O
--	O
-CEC	B-PROC
-presentó	O
-una	O
-menor	O
-mortalidad	O
-hospitalaria	O
-,	O
-y	O
-no	O
-se	O
-encontró	O
-una	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-mortalidad	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-CRM	B-PROC
-con	O
--	O
-CEC	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-Comparativo	I-PROC
-del	O
-Bloqueo	B-PROC
-Combinado	I-PROC
-Femoral	I-PROC
--	I-PROC
-Isquiático	I-PROC
-por	O
-Punción	B-PROC
-en	I-PROC
-Sitio	I-PROC
-Único	I-PROC
-,	O
-con	O
-Anestesia	B-PROC
-Subaracnoidea	I-PROC
-para	O
-Cirugías	B-PROC
-Unilateral	I-PROC
-del	I-PROC
-Miembro	I-PROC
-Inferior	I-PROC
-
-Justificativa	O
-y	O
-objetivos	O
-
-La	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-puede	O
-presentar	O
-ventajas	O
-en	O
-pacientes	O
-ambulatoriales	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-fue	O
-comparar	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-con	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-combinado	I-PROC
-femoral	I-PROC
--	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-en	O
-cirugías	B-PROC
-ortopédicas	I-PROC
-unilaterales	I-PROC
-y	O
-ambulatoriales	O
-.	O
-
-Método	O
-
-Sesenta	O
-pacientes	O
-fueron	O
-separados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-30	O
-para	O
-recibir	O
-6	O
-mg	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-o	O
-hipobárica	O
-(	O
-grupo	O
-RQ	O
-)	O
-,	O
-en	O
-decúbito	O
-lateral	O
-izquierdo	O
-u	O
-800	O
-mg	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-1,6	O
-%	O
-con	O
-epinefrina	B-CHEM
-en	O
-los	O
-nervios	B-ANAT
-femoral	I-ANAT
-e	I-ANAT
-isquiático	I-ANAT
-(	O
-grupo	O
-CFI	O
-)	O
-,	O
-en	O
-decúbito	O
-dorsal	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-nervios	I-PROC
-fue	O
-realizado	O
-con	O
-una	O
-aguja	O
-de	O
-150	O
-mm	O
-conectada	O
-a	O
-un	O
-neuroestimulador	O
-e	O
-insertada	O
-en	O
-el	O
-punto	O
-medio	O
-entre	O
-las	O
-dos	O
-incisiones	B-PROC
-clásicas	O
-.	O
-
-Se	O
-inyectaron	B-PROC
-15	O
-mL	O
-en	O
-el	O
-nervio	B-ANAT
-femoral	I-ANAT
-y	O
-35	O
-mL	O
-en	O
-el	O
-nervio	B-ANAT
-isquiático	I-ANAT
-.	O
-
-Fue	O
-mensurado	B-PROC
-el	I-PROC
-tiempo	I-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-los	O
-bloqueos	B-PROC
-y	O
-su	O
-duración	O
-.	O
-
-Veinte	O
-minutos	O
-después	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-evaluados	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-los	O
-bloqueos	O
-sensitivo	O
-y	O
-motor	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-que	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-combinado	I-PROC
-femoral	I-PROC
--	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-se	O
-obtuvo	O
-en	O
-un	O
-90	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-RQ	O
-y	O
-en	O
-un	O
-100	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-CFI	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-recuperación	O
-del	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-y	O
-motor	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-CFI	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-bradicardia	B-DISO
-o	O
-hipotensión	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Por	O
-medio	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-se	O
-llega	O
-a	O
-la	O
-conclusión	O
-de	O
-que	O
-es	O
-técnicamente	O
-fácil	O
-realizar	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-anterior	I-PROC
-combinado	I-PROC
-femoral	I-PROC
--	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-y	O
-de	O
-que	O
-ese	O
-puede	O
-ser	O
-una	O
-alternativa	O
-para	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-del	I-PROC
-miembro	I-PROC
-inferior	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-con	O
-bajas	O
-dosis	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-,	O
-mostró	O
-un	O
-menor	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-,	O
-un	O
-menor	O
-número	O
-de	O
-intentos	O
-y	O
-una	O
-recuperación	O
-más	O
-rápida	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-combinado	I-PROC
-femoral	I-PROC
--	I-PROC
-isquiático	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-la	O
-efectividad	O
-fue	O
-la	O
-misma	O
-.	O
-
-Niveles	O
-de	O
-sedación	O
-determinados	O
-por	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-y	O
-midazolam	B-CHEM
-en	O
-la	O
-medicación	B-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-anestésica	I-PROC
-:	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-y	I-PROC
-eletroencefalográfica	I-PROC
-bispectral	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Verificar	O
-el	O
-efecto	O
-sedativo	O
-de	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-,	O
-un	O
-a2-agonista	B-CHEM
-,	O
-y	O
-del	O
-midazolam	B-CHEM
-,	O
-un	O
-benzodiazepínico	B-CHEM
-,	O
-cuando	O
-utilizados	O
-en	O
-la	O
-medicación	B-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-anestésica	I-PROC
-,	O
-empleandose	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-y	I-PROC
-eletroencefalográfica	I-PROC
-bispectral	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Después	O
-de	O
-la	O
-aprobación	O
-institucional	O
-y	O
-consentimiento	B-PROC
-escrito	O
-dado	O
-,	O
-45	O
-pacientes	O
-de	O
-18	O
-a	O
-65	O
-años	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
-,	O
-fueron	O
-aleatoriamente	B-PROC
-distribuidos	I-PROC
-en	O
-los	O
-grupos	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-P	O
-)	O
-,	O
-clonidina	B-CHEM
-(	O
-C	O
-)	O
-o	O
-midazolam	B-CHEM
-(	O
-M	O
-)	O
-,	O
-y	O
-que	O
-recibieron	O
-,	O
-respectivamente	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-150	O
-µg	O
-de	O
-clonidina	B-CHEM
-o	O
-15	O
-mg	O
-de	O
-midazolam	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-,	O
-60	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-15	O
-por	O
-grupo	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-monitorización	B-PROC
-se	O
-constituyó	O
-de	O
-eletrocardiograma	B-PROC
-(	O
-DII	O
-)	O
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-no	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-,	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-pulso	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-,	O
-temperatura	B-PROC
-axilar	I-PROC
-y	O
-de	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-cirugía	O
-y	O
-eletroencefalograma	B-PROC
-bispectral	I-PROC
-para	O
-determinación	B-PROC
-del	I-PROC
-índice	I-PROC
-bispectral	I-PROC
-(	O
-BIS	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Eses	O
-atributos	O
-y	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-sedación	O
-(	O
-1-ansioso	B-DISO
-,	O
-2-calmo	O
-,	O
-3-soñoliento	O
-,	O
-4-durmiendo	O
-con	O
-reflejo	O
-,	O
-5-durmiendo	O
-sin	O
-reflejo	O
-)	O
-fueron	O
-obtenidos	O
-a	O
-los	O
-0	O
-(	O
-M0	O
-)	O
-,	O
-15	O
-(	O
-M15	O
-)	O
-,	O
-30	O
-(	O
-M30	O
-)	O
-,	O
-40	O
-(	O
-M40	O
-)	O
-,	O
-50	O
-(	O
-M50	O
-)	O
-y	O
-60	O
-(	O
-M60	O
-)	O
-minutos	O
-después	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-En	O
-los	O
-grupos	O
-no	O
-hubo	O
-alteración	O
-significante	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-respiratorios	O
-,	O
-hemodinámicos	O
-y	O
-de	O
-temperatura	O
-.	O
-
-Hubo	O
-diferencia	O
-significante	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-sedación	O
-(	O
-M60	O
-:	O
-M	O
-=	O
-C	O
->	O
-P	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-BIS	B-PROC
-(	O
-M50	O
-y	O
-M60	O
-:	O
-M	O
-=	O
-C	O
->	O
-P	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-En	O
-las	O
-condiciones	O
-utilizadas	O
-,	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-y	O
-el	O
-midazolam	B-CHEM
-determinan	O
-niveles	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-adecuados	O
-y	O
-semejantes	O
-en	O
-la	O
-medicación	B-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-anestésica	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-de	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
-,	O
-cuando	O
-evaluados	O
-por	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-sedación	O
-y	O
-por	O
-el	O
-índice	B-PROC
-bispectral	I-PROC
-,	O
-sin	O
-determinar	O
-alteraciones	B-DISO
-hemodinámicas	I-DISO
-y	I-DISO
-respiratorias	I-DISO
-.	O
-
-Influencia	O
-de	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-en	O
-el	O
-costeo	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-en	O
-cirugías	B-PROC
-de	I-PROC
-oído	I-PROC
-medio	I-PROC
-en	O
-régimen	B-PROC
-ambulatorial	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-clonidina	B-CHEM
-es	O
-un	O
-agente	B-CHEM
-a2-agonista	I-CHEM
-que	O
-diminuye	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-venosos	O
-e	O
-inhalatorios	O
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-visó	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-relación	I-PROC
-costeo	I-PROC
--	I-PROC
-beneficio	I-PROC
-de	O
-la	O
-medicación	B-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-anestésica	I-PROC
-con	O
-clonidina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-en	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-en	O
-régimen	B-PROC
-ambulatorial	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Se	O
-trata	O
-de	O
-estudio	B-PROC
-encubierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-realizado	O
-con	O
-pacientes	O
-con	O
-edad	O
-entre	O
-15	O
-y	O
-52	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-3	O
-grupos	O
-de	O
-15	O
-:	O
-Grupo	O
-S	O
-(	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-,	O
-C3	O
-(	O
-clonidina	B-CHEM
-3	O
-µg.	O
-kg-1	O
-)	O
-y	O
-C5	O
-(	O
-5	O
-µg.	O
-kg-1	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-fue	O
-hecha	O
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-,	O
-alfentanil	B-CHEM
-(	O
-30	O
-µg.	O
-kg-1	O
-)	O
-y	O
-pancuronio	B-CHEM
-(	O
-0,08	O
-mg.	O
-kg-1	O
-)	O
-.	O
-
-Fueron	O
-anotados	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-consumo	O
-de	O
-halogenados	B-CHEM
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-parte	O
-I	O
-y	O
-II	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-de	O
-gastos	O
-consideró	O
-gastos	O
-directos	O
-e	O
-indirectos	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-relación	O
-a	O
-los	O
-datos	O
-demográficos	O
-,	O
-frecuencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-tiempo	O
-para	O
-recuperación	O
-anestésica	O
-parte	O
-I	O
-.	O
-
-La	O
-recuperación	O
-anestésica	O
-parte	O
-II	O
-fue	O
-prolongada	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-C5	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-consumo	O
-de	O
-sevoflurano	B-CHEM
-por	O
-minuto	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-fue	O
-0.54	O
-±	O
-0,14	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-S	O
-y	O
-0,33	O
-±	O
-0,09	O
-y	O
-0,34	O
-±	O
-0,13	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-C3	O
-y	O
-C5	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-grupos	O
-que	O
-recibieron	O
-clonidina	B-CHEM
-,	O
-el	O
-costeo	O
-fue	O
-diminuido	O
-en	O
-aproximadamente	O
-35	O
-%	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-clonidina	B-CHEM
-(	O
-3	O
-µg.	O
-kg-1	O
-)	O
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-diminuye	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-sevoflurano	B-CHEM
-sin	O
-aumentar	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-parte	O
-II	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
-µg.	O
-kg-1	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-disminuir	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-sevoflurano	B-CHEM
-,	O
-prolonga	O
-la	O
-recuperación	O
-parte	O
-II	O
-,	O
-no	O
-adecuándose	O
-al	O
-régimen	B-PROC
-ambulatorial	I-PROC
-.	O
-
-Efectos	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-paracetamol	B-CHEM
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
--	O
-fentanil	B-CHEM
-intravenosos	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-:	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-estudio	B-PROC
-doblemente	I-PROC
-encubierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-,	O
-intravenoso	O
-(	O
-IV	O
-)	O
-,	O
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-paracetamol	B-CHEM
-(	O
-Perfalgan	B-CHEM
-®	O
-)	O
-o	O
-lidocaína	B-CHEM
-asociada	O
-con	O
-fentanil	B-CHEM
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Inmediatamente	O
-después	O
-de	O
-la	O
-oclusión	B-PROC
-venosa	I-PROC
-con	O
-un	O
-torniquete	O
-de	O
-goma	O
-,	O
-se	O
-hizo	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-de	O
-4	O
-mL	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-a	O
-1	O
-%	O
-(	O
-Grupo	O
-L	O
-,	O
-n	O
-=	O
-50	O
-)	O
-,	O
-4	O
-mL	O
-de	O
-paracetamol	B-CHEM
-(	O
-Perfalgan	B-CHEM
-®	O
-)	O
-(	O
-40	O
-mg	O
-)	O
-(	O
-Grupo	O
-R	O
-,	O
-n	O
-=	O
-50	O
-)	O
-,	O
-lidocaína	B-CHEM
-a	O
-2	O
-%	O
-asociada	O
-con	O
-100	O
-µg	O
-de	O
-fentanil	B-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-LF	O
-,	O
-n	O
-=	O
-50	O
-)	O
-o	O
-4	O
-mL	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-P	O
-,	O
-n	O
-=	O
-50	O
-;	O
-grupo	O
-control	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-a	O
-200	O
-adultos	O
-.	O
-
-La	O
-liberación	O
-de	O
-la	O
-obstrucción	B-PROC
-venosa	I-PROC
-fue	O
-hecha	O
-después	O
-de	O
-60	O
-segundos	O
-,	O
-siendo	O
-seguida	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-,	O
-2,5	O
-mg.	O
-kg-1	O
-a	O
-una	O
-velocidad	O
-de	O
-0,5	O
-mg.	O
-s-1	O
-a	O
-través	O
-de	O
-un	O
-catéter	O
-de	O
-20	O
-G	O
-insertado	O
-en	O
-la	O
-vena	B-ANAT
-del	I-ANAT
-dorso	I-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-mano	I-ANAT
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-fue	O
-hecha	O
-durante	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-.	O
-
-Ella	O
-incluyó	O
-movimientos	O
-de	O
-la	O
-mano	B-ANAT
-,	O
-expresión	O
-verbal	O
-espontánea	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-muecas	B-DISO
-y	O
-gemidos	B-DISO
-durante	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Lidocaína	B-CHEM
--	O
-fentanil	B-CHEM
-(	O
-70	O
-%	O
-sin	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-68	O
-%	O
-sin	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-fueron	O
-más	O
-eficaces	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-que	O
-el	O
-paracetamol	B-CHEM
-(	O
-54	O
-%	O
-sin	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-y	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-36	O
-%	O
-sin	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-causada	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-entre	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
--	O
-fentanil	B-CHEM
-,	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-El	O
-paracetamol	B-CHEM
-fue	O
-significativamente	O
-superior	O
-al	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-El	O
-propofol	B-CHEM
-es	O
-un	O
-anestésico	B-CHEM
-ampliamente	O
-utilizado	O
-.	O
-
-La	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
--	O
-fentanil	B-CHEM
-administrados	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-,	O
-en	O
-la	O
-forma	O
-de	O
-retención	B-PROC
-venosa	I-PROC
-durante	O
-60	O
-segundos	O
-,	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-propofol	B-CHEM
-redujeron	O
-significativamente	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-,	O
-mientras	O
-que	O
-el	O
-paracetamol	B-CHEM
-IV	O
-(	O
-Perfalgan	B-CHEM
-®	O
-)	O
-redujo	O
-discretamente	O
-ese	O
-mismo	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Clonidina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-:	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-beneficio	O
-clínico	O
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-clonidina	B-CHEM
-ha	O
-sido	O
-utilizada	O
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-por	O
-añadir	O
-propiedades	O
-analgésicas	O
-y	O
-sedativas	O
-,	O
-y	O
-por	O
-proporcionar	O
-una	O
-mayor	O
-estabilidad	O
-hemodinámica	O
-con	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-evalúa	O
-los	O
-efectos	O
-clínicos	O
-de	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-(	O
-2,5	O
-µg.	O
-kg-1	O
-)	O
-,	O
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-,	O
-en	O
-la	O
-presión	B-PROC
-Intraocular	I-PROC
-(	O
-PIO	B-PROC
-)	O
-,	O
-en	O
-la	O
-hemodinámica	O
-y	O
-en	O
-la	O
-recuperación	O
-postanestésica	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	I-PROC
-con	I-PROC
-distribución	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-que	O
-incluyó	O
-pacientes	O
-que	O
-fuesen	O
-realizar	O
-operación	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-bajo	O
-bloqueo	B-PROC
-peribulbar	I-PROC
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-monitorización	B-PROC
-,	O
-Momento	O
-0	O
-(	O
-M0	O
-)	O
-,	O
-se	O
-realizaron	O
-las	O
-medidas	O
-iniciales	O
-de	O
-PIO	B-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-(	O
-PAM	B-PROC
-)	O
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-FC	B-PROC
-)	O
-,	O
-SpO2	B-PROC
-y	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-(	O
-Ramsay	O
-)	O
-,	O
-y	O
-entonces	O
-se	O
-administró	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-Grupo	O
-P	O
-)	O
-o	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-C	O
-)	O
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-.	O
-
-Treinta	O
-minutos	O
-después	O
-,	O
-Momento	O
-1	O
-(	O
-M1	O
-)	O
-,	O
-se	O
-repetían	O
-las	O
-medidas	O
-y	O
-nuevamente	O
-al	O
-fin	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-,	O
-Momento	O
-2	O
-(	O
-M2	O
-)	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Entre	O
-M0	O
-y	O
-M1	O
-,	O
-hubo	O
-una	O
-disminución	O
-diferente	O
-de	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-,	O
-14,5	O
-%	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-C	O
-y	O
-5,25	O
-%	O
-en	O
-el	O
-P	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-manteniendo	O
-sus	O
-medias	O
-reducidas	O
-en	O
-M2	O
-.	O
-
-La	O
-PAM	B-PROC
-del	O
-Grupo	O
-C	O
-se	O
-redujo	O
-un	O
-17	O
-%	O
-de	O
-M0	O
-a	O
-M1	O
-y	O
-subió	O
-un	O
-3,5	O
-%	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-P	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-con	O
-una	O
-recuperación	O
-de	O
-la	O
-PAM	B-PROC
-del	O
-Grupo	O
-C	O
-hasta	O
-M2	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,17	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-FC	B-PROC
-disminuyó	O
-6,4	O
-%	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-C	O
-y	O
-1	O
-%	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-P	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,1	O
-)	O
-de	O
-M0	O
-a	O
-M1	O
-.	O
-
-Se	O
-registró	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-sedación	B-PROC
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-C	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-P	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-sin	O
-que	O
-ocurriera	O
-depresión	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-RR	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-del	O
-Grupo	O
-C	O
-fue	O
-0,657	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-0,517	O
-a	O
-0,835	O
-)	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-la	O
-taquicardia	B-DISO
-,	O
-hipoxemia	B-DISO
-,	O
-hipotensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-,	O
-ni	O
-atraso	O
-del	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-clonidina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-fue	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-seguro	O
-y	O
-redujo	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-y	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-intraoperatoria	O
-sin	O
-retardar	O
-el	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-.	O
-
-Anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-con	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-asociada	O
-a	O
-5	O
-µg	O
-de	O
-sufentanil	B-CHEM
-para	O
-cesárea	B-PROC
-:	O
-estudio	O
-de	O
-diferentes	O
-volúmenes	O
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Diversos	O
-factores	O
-influyen	O
-en	O
-la	O
-dispersión	O
-cefálica	B-ANAT
-de	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-anestésica	I-CHEM
-en	O
-el	O
-espacio	B-ANAT
-subaracnoideo	I-ANAT
-,	O
-entre	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-destacan	O
-las	O
-alteraciones	O
-fisiológicas	O
-inherentes	O
-al	O
-embarazo	O
-,	O
-baricidad	O
-,	O
-dosis	O
-y	O
-volumen	O
-del	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-de	O
-diferentes	O
-volúmenes	O
-de	O
-la	O
-asociación	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-y	O
-sufentanil	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-subaracnoidea	O
-en	O
-cesáreas	B-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Cuarenta	O
-pacientes	O
-,	O
-ASA	O
-I	O
-y	O
-II	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-cesárea	B-PROC
-electiva	O
-bajo	O
-raquianestesia	B-PROC
-distribuidos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-volumen	O
-de	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-anestésica	I-CHEM
-usada	O
-:	O
-Grupo	O
-I	O
-(	O
-4	O
-mL	O
-)	O
-y	O
-Grupo	O
-II	O
-(	O
-3	O
-mL	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-el	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-empleado	O
-fue	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-(	O
-10	O
-mg-2	O
-mL	O
-)	O
-asociada	O
-al	O
-sufentanil	B-CHEM
-(	O
-5	O
-µg-1	O
-mL	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-Grupo	O
-I	O
-,	O
-para	O
-la	O
-obtención	O
-del	O
-volumen	O
-de	O
-4	O
-mL	O
-,	O
-se	O
-añadió	O
-1	O
-mL	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-a	O
-0,9	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-:	O
-latencia	O
-del	O
-bloqueo	O
-;	O
-nivel	O
-máximo	O
-del	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-;	O
-grado	O
-del	O
-bloqueo	O
-motor	O
-;	O
-tiempo	O
-para	O
-regresión	O
-del	O
-bloqueo	O
-motor	O
-;	O
-duración	O
-total	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-;	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-maternos	O
-y	O
-repercusiones	B-DISO
-neonatales	I-DISO
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-La	O
-latencia	O
-,	O
-el	O
-nivel	O
-máximo	O
-del	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-,	O
-el	O
-grado	O
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-regresión	O
-del	O
-bloqueo	O
-motor	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-;	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-I	O
-,	O
-con	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-Grupo	O
-II	O
-.	O
-
-Los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-se	O
-dieron	O
-a	O
-menudo	O
-de	O
-forma	O
-similar	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Se	O
-registró	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-cardiocirculatorias	I-DISO
-maternas	O
-y	O
-de	O
-las	O
-repercusiones	B-DISO
-neonatales	I-DISO
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-10	O
-mg	O
-asociada	O
-al	O
-sufentanil	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
-µg	O
-,	O
-con	O
-un	O
-volumen	O
-de	O
-4	O
-mL	O
-,	O
-fue	O
-más	O
-eficaz	O
-que	O
-la	O
-misma	O
-asociación	O
-en	O
-un	O
-menor	O
-volumen	O
-(	O
-3	O
-mL	O
-)	O
-,	O
-proporcionando	O
-una	O
-mejor	O
-analgesia	B-PROC
-intra	O
-y	O
-postoperatoria	O
-,	O
-sin	O
-repercusiones	B-DISO
-materno	I-DISO
--	I-DISO
-fetales	I-DISO
-.	O
-
-Bloqueo	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-nervios	I-PROC
-tibial	I-PROC
-y	I-PROC
-fibular	I-PROC
-común	I-PROC
-en	O
-fosa	B-ANAT
-poplítea	I-ANAT
-con	O
-punción	B-PROC
-única	O
-utilizando	O
-el	O
-estimulador	O
-percutáneo	O
-de	O
-nervios	B-ANAT
-:	O
-consideraciones	O
-anatómicas	O
-y	O
-descripción	B-PROC
-ultrasonográfica	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Las	O
-técnicas	O
-de	O
-bloqueos	B-PROC
-de	I-PROC
-nervios	I-PROC
-periféricos	I-PROC
-ha	O
-venido	O
-obteniendo	O
-popularidad	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-de	O
-los	O
-décadas	O
-,	O
-y	O
-convirtiéndose	O
-cada	O
-vez	O
-más	O
-en	O
-una	O
-opción	O
-anestésica	O
-para	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-miembros	I-PROC
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-propone	O
-una	O
-técnica	O
-de	O
-abordaje	O
-de	O
-los	O
-nervios	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-y	I-ANAT
-fibular	I-ANAT
-común	I-ANAT
-en	O
-la	O
-fosa	B-ANAT
-poplítea	I-ANAT
-por	O
-punción	B-PROC
-única	O
-y	O
-utilizando	O
-el	O
-estimulador	O
-percutáneo	O
-de	O
-nervios	B-ANAT
-,	O
-considerando	O
-la	O
-correlación	O
-con	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-anatómico	I-PROC
-y	I-PROC
-ultrasonográfico	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-observacional	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-realizado	O
-con	O
-28	O
-pacientes	O
-selecionados	O
-para	O
-cirugías	B-PROC
-en	I-PROC
-el	I-PROC
-pie	I-PROC
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-localización	O
-de	O
-los	O
-nervios	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-y	I-ANAT
-fibular	I-ANAT
-común	I-ANAT
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-,	O
-se	O
-realizó	O
-una	O
-punción	B-PROC
-en	I-PROC
-el	I-PROC
-punto	I-PROC
-de	I-PROC
-estímulo	I-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-tibial	I-PROC
-con	O
-la	O
-aguja	O
-de	O
-5	O
-cm	O
-(	O
-B.	O
-Braun	O
-,	O
-Stimuplex	O
-50	O
-)	O
-,	O
-y	O
-fueron	O
-inyectados	B-PROC
-10	O
-mL	O
-de	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-aguja	O
-se	O
-echó	O
-hacia	O
-atrás	O
-y	O
-fue	O
-redirigida	O
-hacia	O
-el	O
-punto	O
-de	O
-estímulo	O
-del	O
-nervio	B-ANAT
-fibular	I-ANAT
-común	I-ANAT
-en	O
-busca	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-motora	O
-correspondiente	O
-,	O
-inyectando	B-PROC
-10	O
-mL	O
-del	O
-anestésico	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-fotográfico	I-PROC
-de	O
-la	O
-región	B-ANAT
-poplítea	I-ANAT
-por	O
-ultrasonografía	B-PROC
-para	O
-la	O
-correlación	O
-de	O
-la	O
-anatomía	O
-con	O
-la	O
-técnica	O
-utilizada	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-En	O
-todos	O
-los	O
-casos	O
-se	O
-obtuvo	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-adecuada	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-promedio	O
-para	O
-la	O
-localización	O
-de	O
-los	O
-nervios	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-y	I-ANAT
-fibular	I-ANAT
-común	I-ANAT
-,	O
-utilizando	O
-el	O
-estimulador	O
-percutáneo	O
-de	O
-nervios	B-ANAT
-,	O
-fue	O
-de	O
-57,1	O
-y	O
-32,8	O
-segundos	O
-respectivamente	O
-y	O
-con	O
-el	O
-estimulador	O
-de	O
-nervios	B-ANAT
-fue	O
-de	O
-2,22	O
-y	O
-1,79	O
-minutos	O
-.	O
-
-La	O
-profundidad	O
-promedio	O
-de	O
-la	O
-aguja	O
-para	O
-el	O
-nervio	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-fue	O
-de	O
-10,7	O
-mm	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-El	O
-abordaje	O
-de	O
-los	O
-nervios	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-y	I-ANAT
-fibular	I-ANAT
-común	I-ANAT
-con	O
-punción	B-PROC
-única	O
-en	O
-la	O
-fosa	B-ANAT
-poplítea	I-ANAT
-utilizando	O
-el	O
-estimulador	O
-percutáneo	O
-de	O
-nervios	B-ANAT
-,	O
-es	O
-una	O
-buena	O
-opción	O
-para	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-y	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-en	O
-cirugías	B-PROC
-del	I-PROC
-pie	I-PROC
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-nerviosa	I-PROC
-eléctrica	I-PROC
-transcutánea	I-PROC
-(	O
-TENS	B-PROC
-)	O
-,	O
-para	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-toracotomía	B-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-estimulación	B-PROC
-nerviosa	I-PROC
-eléctrica	I-PROC
-transcutánea	I-PROC
-(	O
-TENS	B-PROC
-)	O
-,	O
-es	O
-una	O
-modalidad	O
-frecuentemente	O
-usada	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-musculoesquelético	I-DISO
-,	O
-pero	O
-también	O
-puede	O
-ser	O
-indicada	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-analgésico	O
-de	O
-la	O
-TENS	B-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-toracotomía	B-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-30	O
-pacientes	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-60	O
-años	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-toracotomía	B-PROC
-para	O
-la	O
-resección	B-PROC
-de	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-segundo	O
-día	O
-después	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-G1	O
-se	O
-sometieron	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-TENS	I-PROC
-;	O
-en	O
-los	O
-del	O
-G2	O
-(	O
-sin	O
-TENS	B-PROC
-)	O
-,	O
-se	O
-colocaron	O
-los	O
-electrodos	O
-,	O
-pero	O
-el	O
-aparato	O
-no	O
-se	O
-encendió	O
-.	O
-
-La	O
-TENS	B-PROC
-se	O
-mantuvo	O
-durante	O
-una	O
-hora	O
-.	O
-
-La	O
-evaluación	O
-del	O
-efecto	O
-analgésico	O
-se	O
-dio	O
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-analógica	I-PROC
-visual	I-PROC
-en	O
-tres	O
-momentos	O
-:	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aplicación	O
-(	O
-M0	O
-)	O
-,	O
-inmediatamente	O
-después	O
-del	O
-término	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-(	O
-M1	O
-)	O
-y	O
-una	O
-hora	O
-después	O
-(	O
-M2	O
-)	O
-,	O
-con	O
-el	O
-paciente	O
-en	O
-reposo	O
-,	O
-la	O
-elevación	O
-de	O
-los	O
-miembros	B-ANAT
-superiores	I-ANAT
-,	O
-el	O
-cambio	O
-de	O
-decúbito	O
-y	O
-con	O
-tos	B-DISO
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-La	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-estado	O
-de	O
-reposo	O
-fue	O
-más	O
-elevada	O
-en	O
-el	O
-G2	O
-,	O
-inmediatamente	O
-después	O
-del	O
-término	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-una	O
-hora	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Con	O
-la	O
-elevación	O
-de	O
-los	O
-miembros	B-ANAT
-superiores	I-ANAT
-,	O
-el	O
-cambio	O
-de	O
-decúbito	O
-y	O
-la	O
-tos	B-DISO
-,	O
-no	O
-hubo	O
-diferencia	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Con	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-TENS	B-PROC
-durante	O
-una	O
-hora	O
-en	O
-el	O
-segundo	O
-día	O
-después	O
-de	O
-la	O
-toracotomía	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-fentanil	B-CHEM
-(	O
-50	O
-µg	O
-)	O
-,	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-(	O
-5	O
-mL	O
-)	O
-en	O
-reposo	O
-,	O
-se	O
-registró	O
-una	O
-reducción	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-inmediatamente	O
-después	O
-del	O
-término	O
-de	O
-la	O
-aplicación	O
-.	O
-
-Pero	O
-con	O
-la	O
-elevación	O
-de	O
-los	O
-miembros	B-ANAT
-superiores	I-ANAT
-,	O
-el	O
-cambio	O
-de	O
-decúbito	O
-y	O
-la	O
-tos	B-DISO
-,	O
-no	O
-hubo	O
-reducción	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Metadona	B-CHEM
-y	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-:	O
-repercusión	O
-en	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-y	O
-prevalencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-El	O
-dolor	B-DISO
-es	O
-un	O
-factor	O
-agravante	O
-de	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-postoperatoria	O
-,	O
-principalmente	O
-en	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-de	O
-gran	O
-porte	O
-.	O
-
-Los	O
-métodos	O
-para	O
-hacerle	O
-frente	O
-eficazmente	O
-se	O
-topan	O
-con	O
-los	O
-costes	O
-elevados	O
-y	O
-por	O
-eso	O
-no	O
-son	O
-accesibles	O
-a	O
-todos	O
-los	O
-servicios	O
-.	O
-
-La	O
-opción	O
-sería	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-un	O
-opioide	B-CHEM
-con	O
-vida	O
-media	O
-larga	O
-como	O
-la	O
-metadona	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-,	O
-fue	O
-comparar	O
-la	O
-demanda	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-en	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-,	O
-metadona	B-CHEM
-o	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-o	O
-incluso	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-además	O
-de	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Cincuenta	O
-y	O
-cinco	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-que	O
-recibieron	O
-en	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-,	O
-20	O
-mg	O
-de	O
-metadona	B-CHEM
-,	O
-o	O
-20	O
-mg	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-o	O
-incluso	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Al	O
-finalizar	O
-,	O
-fueron	O
-derivados	B-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-UCI	I-PROC
-,	O
-donde	O
-se	O
-evaluaron	O
-los	O
-siguientes	O
-factores	O
-:	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-tiempo	O
-hasta	O
-la	O
-desentubación	B-PROC
-,	O
-tiempo	O
-hasta	O
-la	O
-necesidad	O
-del	O
-primer	O
-analgésico	B-CHEM
-,	O
-número	O
-de	O
-dosis	O
-necesarias	O
-en	O
-24	O
-horas	O
-,	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-por	O
-el	O
-paciente	O
-y	O
-prevalencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-/	O
-vómitos	B-DISO
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-ninguna	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-y	O
-en	O
-el	O
-plazo	O
-hasta	O
-la	O
-desentubación	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-primera	O
-dosis	O
-de	O
-analgésico	B-CHEM
-en	O
-aquellas	O
-que	O
-recibieron	O
-metadona	B-CHEM
-fue	O
-administrada	O
-más	O
-tarde	O
-que	O
-en	O
-los	O
-otros	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-necesidad	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-grupo	O
-metadona	B-CHEM
-fue	O
-menor	O
-,	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-fue	O
-mejor	O
-y	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-,	O
-también	O
-fue	O
-menor	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-metadona	B-CHEM
-en	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-fue	O
-eficiente	O
-para	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-en	O
-las	O
-cirugías	B-PROC
-de	O
-gran	O
-porte	O
-.	O
-
-Hubo	O
-un	O
-menor	O
-aparecimiento	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-,	O
-tratándose	O
-,	O
-por	O
-tanto	O
-,	O
-de	O
-una	O
-opción	O
-de	O
-bajo	O
-coste	O
-,	O
-disponible	O
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-y	O
-que	O
-debe	O
-ser	O
-estimulada	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-prevención	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-extracción	I-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-incluidos	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-literatura	O
-sobre	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-prevención	I-PROC
-es	O
-controversial	O
-.	O
-
-La	O
-confiabilidad	O
-de	O
-los	O
-resultados	O
-y	O
-la	O
-dificultad	O
-de	O
-reproductibilidad	O
-de	O
-las	O
-investigaciones	O
-contribuyen	O
-para	O
-que	O
-el	O
-tema	O
-no	O
-quede	O
-clarificado	O
-en	O
-su	O
-totalidad	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-es	O
-comprobar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-prevención	I-PROC
-del	O
-Cetoprofeno	B-CHEM
-150	O
-mg	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-dos	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-,	O
-comparando	O
-al	O
-mismo	O
-paciente	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Trece	O
-pacientes	O
-se	O
-sometieron	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-extracción	I-PROC
-bilateral	I-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-incluidos	I-PROC
-en	O
-dos	O
-procedimientos	B-PROC
-distintos	O
-.	O
-
-De	B-PROC
-forma	I-PROC
-randomizada	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciega	I-PROC
-,	O
-en	O
-un	O
-procedimiento	B-PROC
-se	O
-administró	O
-Cetoprofeno	B-CHEM
-150	O
-mg	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-a	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-dos	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-continuamos	O
-con	O
-el	O
-mismo	O
-medicamento	B-CHEM
-por	O
-tres	O
-días	O
-más	O
-.	O
-
-Por	O
-otra	O
-parte	O
-,	O
-fue	O
-utilizado	O
-un	O
-control	O
-(	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-vía	O
-oral	O
-a	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-dos	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-se	O
-continuó	O
-con	O
-el	O
-Cetoprofeno	B-CHEM
-150	O
-mg	O
-a	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-por	O
-tres	O
-días	O
-más	O
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-del	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-se	O
-evaluó	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-,	O
-de	O
-la	O
-escala	O
-nominal	O
-y	O
-de	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-de	O
-rescate	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-entre	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-prevención	I-PROC
-y	O
-el	O
-control	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-En	O
-este	O
-modelo	O
-experimental	O
-,	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-prevención	I-PROC
-no	O
-fue	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-redución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-extracción	I-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-incluidos	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-del	O
-mismo	O
-medicamento	B-CHEM
-.	O
-
-Influencia	O
-de	O
-los	O
-hipnóticos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-producido	O
-por	O
-el	O
-cisatracurio	B-CHEM
-:	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-aceleromiografía	B-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Los	O
-efectos	O
-farmacodinámicos	O
-de	O
-los	O
-bloqueantes	B-CHEM
-neuromusculares	I-CHEM
-(	O
-BNM	B-CHEM
-)	O
-pueden	O
-estar	O
-influenciados	O
-por	O
-diferentes	O
-fármacos	B-CHEM
-,	O
-entre	O
-ellos	O
-los	O
-hipnóticos	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-influencia	O
-del	O
-propofol	B-CHEM
-y	O
-del	O
-etomidato	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-producido	O
-por	O
-el	O
-cisatracurio	B-CHEM
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-60	O
-pacientes	O
-,	O
-con	O
-ASA	O
-I	O
-y	O
-II	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugías	B-PROC
-electivas	O
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-,	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-hipnótico	B-CHEM
-usado	O
-:	O
-GI	O
-(	O
-propofol	B-CHEM
-)	O
-y	O
-GII	O
-(	O
-etomidato	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-midazolam	B-CHEM
-(	O
-0,1	O
-mg.	O
-kg-1	O
-)	O
-por	O
-vía	O
-muscular	O
-como	O
-medicación	B-PROC
-preanestésica	I-PROC
-,	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-fue	O
-con	O
-propofol	B-CHEM
-(	O
-2,5	O
-mg.	O
-kg-1	O
-)	O
-o	O
-etomidato	B-CHEM
-(	O
-0,3	O
-mg.	O
-kg-1	O
-)	O
-precedido	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-(	O
-250	O
-µg	O
-)	O
-y	O
-seguido	O
-de	O
-cisatracurio	B-CHEM
-(	O
-0,1	O
-mg.	O
-kg-1	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-ventilados	B-PROC
-con	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-al	O
-100	O
-%	O
-hasta	O
-la	O
-obtención	O
-de	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-un	O
-95	O
-%	O
-o	O
-más	O
-en	O
-la	O
-amplitud	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-del	O
-aductor	B-ANAT
-del	I-ANAT
-pulgar	I-ANAT
-cuando	O
-se	O
-hizo	O
-la	O
-laringoscopia	B-PROC
-y	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-traqueal	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-función	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-fue	I-PROC
-monitorizada	I-PROC
-con	O
-aceleromiografía	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-acción	O
-del	O
-cisatracurio	B-CHEM
-,	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-traqueal	I-PROC
-y	O
-las	O
-repercusiones	O
-hemodinámicas	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Los	O
-tiempos	O
-promedios	O
-y	O
-las	O
-desviaciones	O
-estándar	O
-para	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-acción	O
-del	O
-cisatracurio	B-CHEM
-fueron	O
-:	O
-GI	O
-(	O
-86,6	O
-±	O
-14,3	O
-"	O
-)	O
-y	O
-GII	O
-(	O
-116,9	O
-±	O
-11,6	O
-"	O
-)	O
-,	O
-con	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-condiciones	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-traqueal	I-PROC
-fueron	O
-aceptables	O
-en	O
-un	O
-100	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-GI	O
-y	O
-en	O
-53,3	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GII	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-instalación	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-con	O
-el	O
-cisatracurio	B-CHEM
-fue	O
-más	O
-rápida	O
-y	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-traqueal	I-PROC
-fueron	O
-mejores	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-propofol	B-CHEM
-con	O
-relación	O
-al	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-etomidato	B-CHEM
-,	O
-sin	O
-repercusiones	O
-hemodinámicas	O
-.	O
-
-Estudio	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-0,5	O
-%	O
-y	O
-en	O
-combinación	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-0,25	O
-%	O
-con	O
-fentanilo	B-CHEM
-y	O
-vecuronio	B-CHEM
-en	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-para	O
-cirugías	B-PROC
-de	I-PROC
-miembros	I-PROC
-superiores	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-(	O
-ARIV	B-PROC
-)	O
-para	O
-cirugías	B-PROC
-de	I-PROC
-miembros	I-PROC
-superiores	I-PROC
-con	O
-la	O
-tradicional	O
-dosis	O
-alta	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-puede	O
-conllevar	O
-a	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-que	O
-amenazan	O
-la	O
-vida	O
-.	O
-
-Para	O
-evitar	O
-esos	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-potencialmente	O
-amenazadores	O
-,	O
-muchas	O
-técnicas	O
-modificadas	O
-de	O
-ARIV	B-PROC
-fueron	O
-experimentadas	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-una	O
-dosis	O
-baja	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-relajante	B-CHEM
-muscular	I-CHEM
-y	O
-opioide	B-CHEM
-.	O
-
-MATERIALES	O
-Y	O
-MÉTODOS	O
-:	O
-El	O
-presente	O
-estudio	O
-se	O
-hizo	O
-con	O
-60	O
-pacientes	O
-no	O
-medicados	B-PROC
-previamente	O
-,	O
-con	O
-clasificación	O
-ASA	O
-1	O
--	O
-2	O
-,	O
-para	O
-comparar	B-PROC
-las	I-PROC
-características	I-PROC
-sensoriales	I-PROC
-y	I-PROC
-motoras	I-PROC
-,	I-PROC
-los	I-PROC
-parámetros	I-PROC
-cardiorrespiratorios	I-PROC
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-durante	O
-el	O
-período	O
-intraoperatorio	O
-y	O
-de	O
-deflación	B-PROC
-pos	I-PROC
-torniquete	I-PROC
-,	O
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-40	O
-mL	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-0,5	O
-%	O
-sola	O
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-y	O
-los	O
-que	O
-recibieron	O
-una	O
-combinación	O
-de	O
-40	O
-mL	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-0,25	O
-%	O
-con	O
-0,05	O
-mg	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-y	O
-0,5	O
-mg	O
-de	O
-vecuronio	B-CHEM
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-en	O
-ARIV	B-PROC
-para	O
-cirugías	B-PROC
-ortopédicas	I-PROC
-de	I-PROC
-miembros	I-PROC
-superiores	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-se	O
-analizaron	O
-usando	O
-el	O
-teste	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-pareado	O
-para	O
-identificar	O
-la	O
-significancia	O
-estadística	O
-.	O
-
-RESULTADO	O
-:	O
-La	O
-diferencia	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-tiempo	O
-promedio	O
-de	O
-inicio	O
-y	O
-completo	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-y	O
-motor	O
-,	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-hubo	O
-un	O
-completo	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-y	O
-motor	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-15	O
-minutos	O
-después	O
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-anestésica	I-CHEM
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Aunque	O
-la	O
-pequeña	O
-demora	O
-observada	O
-al	O
-inicio	O
-y	O
-durante	O
-la	O
-obtención	O
-completa	O
-de	O
-los	O
-bloqueos	O
-sensitivo	O
-y	O
-motor	O
-,	O
-teóricamente	O
-pueda	O
-atrasar	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-entre	O
-10	O
-y	O
-15	O
-minutos	O
-,	O
-clínicamente	O
-ese	O
-tiempo	O
-se	O
-gastaría	O
-en	O
-la	O
-preparación	O
-del	O
-campo	O
-quirúrgico	O
-.	O
-
-Por	O
-tanto	O
-,	O
-esa	O
-combinación	O
-puede	O
-ser	O
-usada	O
-con	O
-seguridad	O
-y	O
-eficacia	O
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-para	O
-las	O
-cirugías	B-PROC
-ortopédicas	I-PROC
-de	I-PROC
-miembros	I-PROC
-superiores	I-PROC
-con	O
-menor	O
-posibilidad	O
-de	O
-toxicidad	B-DISO
-anestésica	I-DISO
-local	I-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-normal	I-CHEM
-en	O
-la	O
-estabilidad	O
-de	O
-la	O
-circulación	O
-durante	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-general	I-PROC
-con	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-estudio	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-de	O
-procedimientos	B-PROC
-ginecológicos	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVO	O
-:	O
-Comparar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-profiláctica	I-PROC
-de	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-normal	I-CHEM
-con	O
-el	O
-efecto	O
-hipotensor	O
-de	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-del	O
-sexo	O
-femenino	O
-programadas	O
-para	O
-procedimientos	B-PROC
-ginecológicos	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Sesenta	O
-y	O
-nueve	O
-pacientes	O
-con	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
-fueron	O
-ubicados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-Grupo	O
-1	O
-recibió	O
-5	O
-mL.	O
-kg-1	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-10	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-y	O
-el	O
-Grupo	O
-2	O
-no	O
-recibió	O
-nada	O
-.	O
-
-La	O
-anestesia	B-PROC
-fue	O
-inducida	B-PROC
-con	O
-propofol	B-CHEM
-y	O
-fentanilo	B-CHEM
-y	O
-después	O
-se	O
-mantuvo	O
-con	O
-propofol	B-CHEM
-y	O
-remifentanilo	B-CHEM
-.	O
-
-Las	O
-variables	B-PROC
-hemodinámicas	I-PROC
-fueron	I-PROC
-mensuradas	I-PROC
-antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Después	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-,	O
-ambos	O
-grupos	O
-presentaron	O
-una	O
-caída	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-promedio	I-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-una	O
-reducción	O
-también	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,02	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-y	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-promedio	I-PROC
-pre	O
-inducción	B-PROC
-tuvo	O
-una	O
-caída	O
-de	O
-más	O
-del	O
-25	O
-%	O
-en	O
-35	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-solamente	O
-un	O
-17	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,04	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-La	O
-administración	B-PROC
-profiláctica	I-PROC
-de	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-normal	I-CHEM
-puede	O
-disminuir	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-una	O
-caída	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Aplicación	B-PROC
-del	I-PROC
-monitor	I-PROC
-Narcotrend	O
-®	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-profundidad	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-en	O
-niños	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-clínica	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-la	O
-viabilidad	O
-del	O
-monitor	O
-Narcotrend	O
-®	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-profundidad	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-en	O
-niños	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-congénita	I-DISO
-(	O
-ECC	B-DISO
-)	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-80	O
-niños	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-selectiva	O
-fueron	O
-seleccionados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-niños	O
-fueron	O
-divididos	B-PROC
-en	I-PROC
-dos	I-PROC
-grupos	I-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-(	O
-N	O
-=	O
-40	O
-por	O
-grupo	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-Narcotrend	O
-,	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-se	I-PROC
-monitorizó	I-PROC
-con	O
-el	O
-monitor	O
-Narcotrend	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-estándar	O
-,	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-fue	I-PROC
-controlada	I-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-experiencia	O
-.	O
-
-Se	O
-midieron	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-promedio	I-PROC
-(	O
-PAP	B-PROC
-)	O
-y	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-FC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Fueron	O
-registrados	O
-también	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-y	O
-de	O
-relajante	B-CHEM
-muscular	I-CHEM
-junto	O
-con	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-recuperación	O
-y	O
-de	O
-desentubación	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-En	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-los	O
-signos	O
-vitales	O
-se	O
-mantuvieron	O
-estables	O
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-Narcotrend	O
-,	O
-la	O
-PAP	B-PROC
-y	O
-la	O
-FC	B-PROC
-fueron	O
-más	O
-estables	O
-,	O
-la	O
-dosis	O
-total	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-y	O
-de	O
-relajante	B-CHEM
-muscular	I-CHEM
-significativamente	O
-menor	O
-y	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-recuperación	O
-y	O
-desentubación	B-PROC
-ostensiblemente	O
-más	O
-reducidos	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-estándar	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-aplicación	B-PROC
-del	I-PROC
-monitor	I-PROC
-Narcotrend	O
-para	O
-medir	B-PROC
-la	I-PROC
-profundidad	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-fue	O
-útil	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-profundidad	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-en	O
-niños	O
-con	O
-ECC	B-DISO
-que	O
-reciben	O
-anestesia	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-total	I-PROC
-,	O
-en	O
-donde	O
-una	O
-pequeña	O
-cantidad	O
-de	O
-narcóticos	B-CHEM
-puede	O
-alcanzar	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-ideal	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-recuperación	O
-y	O
-desentubación	B-PROC
-fueron	O
-menores	O
-,	O
-y	O
-el	O
-efecto	B-DISO
-secundario	I-DISO
-,	O
-como	O
-la	O
-sensibilización	B-DISO
-intraoperatoria	O
-,	O
-pudo	O
-ser	O
-evitado	O
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-lornoxicam	B-CHEM
-y	O
-fentanilo	B-CHEM
-adicionados	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVO	O
-:	O
-Comparar	O
-los	O
-efectos	O
-analgésicos	O
-en	O
-los	O
-períodos	O
-intra	O
-y	O
-postoperatorio	O
-del	O
-lornoxicam	B-CHEM
-y	O
-del	O
-fentanilo	B-CHEM
-adicionados	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-para	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-(	O
-ARIV	B-PROC
-)	O
-,	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-mano	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Fueron	O
-incluidos	O
-y	O
-aleatorizados	B-PROC
-por	O
-el	O
-equipo	O
-de	O
-investigación	O
-45	O
-pacientes	O
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-:	O
-el	O
-Grupo	O
-I	O
-recibió	O
-3	O
-mg.	O
-kg-1	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-(	O
-40	O
-mL	O
-)	O
-;	O
-el	O
-Grupo	O
-II	O
-recibió	O
-3	O
-mg.	O
-kg-1	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-38	O
-mL	O
-)	O
-+	O
-2	O
-mL	O
-de	O
-lornoxicam	B-CHEM
-;	O
-el	O
-Grupo	O
-III	O
-recibió	O
-3	O
-mg.	O
-kg-1	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-38	O
-mL	O
-)	O
-+	O
-2	O
-mL	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-resultado	O
-primario	O
-evaluado	O
-fue	O
-el	O
-tiempo	O
-hasta	O
-la	O
-primera	O
-necesidad	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-El	O
-Lornoxicam	B-CHEM
-adicionado	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-ARIV	B-PROC
-aumentó	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-del	O
-bloqueo	O
-sensorial	O
-,	O
-sin	O
-aumentar	O
-los	O
-efectos	O
-colaterales	O
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-hasta	O
-la	O
-primera	O
-necesidad	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-sola	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-y	O
-el	O
-fentanilo	B-CHEM
-adicionado	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-de	O
-eso	O
-,	O
-también	O
-descubrimos	O
-que	O
-el	O
-fentanilo	B-CHEM
-redujo	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-ocasionado	O
-por	O
-el	O
-torniquete	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-mostró	O
-un	O
-efecto	O
-analgésico	O
-parecido	O
-con	O
-el	O
-del	O
-lornoxicam	B-CHEM
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-aunque	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-efecto	O
-ocasionado	O
-por	O
-el	O
-torniquete	O
-,	O
-hayan	O
-sido	O
-menores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-fentanilo	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-Lornoxicam	B-CHEM
-adicionado	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-ARIV	B-PROC
-no	O
-fue	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-sola	O
-para	O
-reducir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-ocasionado	O
-por	O
-el	O
-torniquete	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-Podemos	O
-decir	O
-que	O
-la	O
-adición	O
-del	O
-fentanilo	B-CHEM
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-ARIV	B-PROC
-parece	O
-ser	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-sola	O
-y	O
-al	O
-lornoxicam	B-CHEM
-adicionado	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-para	O
-disminuir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-ocasionado	O
-por	O
-el	O
-torniquete	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-aumentar	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-el	O
-lornoxicam	B-CHEM
-no	O
-aumentó	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-,	O
-proporcionando	O
-una	O
-analgesia	B-PROC
-en	O
-los	O
-períodos	O
-tanto	O
-intraoperatorio	O
-como	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Por	O
-tanto	O
-,	O
-el	O
-lornoxicam	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-más	O
-adecuado	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-clínico	O
-.	O
-
-La	O
-asociación	O
-de	O
-haloperidol	B-CHEM
-,	O
-dexametasona	B-CHEM
-y	O
-ondansetrón	B-CHEM
-reduce	O
-la	O
-intensidad	O
-de	O
-náusea	B-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-gastrectomía	B-PROC
-vertical	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-náusea	B-DISO
-y	O
-el	O
-vómito	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-(	O
-NVPO	B-DISO
-)	O
-ocurren	O
-a	O
-menudo	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-asociación	O
-de	O
-haloperidol	B-CHEM
-,	O
-dexametasona	B-CHEM
-y	O
-ondansetrón	B-CHEM
-puede	O
-reducir	O
-esos	O
-eventos	B-DISO
-no	I-DISO
-deseados	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-intensidad	O
-de	O
-náusea	B-DISO
-y	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-el	O
-número	O
-de	O
-episodios	O
-de	O
-vómito	B-DISO
-y	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-(	O
-PO	O
-)	O
-de	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-gastrectomía	B-PROC
-vertical	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-(	O
-GVL	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-90	O
-pacientes	O
-con	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
->	O
-35	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-se	O
-distribuyeron	O
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-de	O
-30	O
-para	O
-recibir	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-O	O
-:	O
-ondansetrón	B-CHEM
-8	O
-mg	O
-;	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-DO	O
-:	O
-ondansetrón	B-CHEM
-8	O
-mg	O
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-8	O
-mg	O
-y	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-HDO	O
-:	O
-ondansetrón	B-CHEM
-8	O
-mg	O
-,	O
-dexametasona	B-CHEM
-8	O
-mg	O
-y	O
-haloperidol	B-CHEM
-2	O
-mg	O
-.	O
-
-Fueron	O
-evaluados	O
-la	O
-intensidad	O
-de	O
-náusea	B-DISO
-y	O
-dolor	B-DISO
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-numérica	I-PROC
-verbal	I-PROC
-,	O
-el	O
-número	O
-acumulativo	O
-de	O
-episodios	O
-de	O
-vómito	B-DISO
-y	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-período	O
-de	O
-0	O
--	O
-2	O
-,	O
-2	O
--	O
-12	O
-,	O
-12	O
--	O
-24	O
-y	O
-24	O
--	O
-36	O
-horas	O
-de	O
-PO	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-La	O
-intensidad	O
-de	O
-náusea	B-DISO
-fue	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-HDO	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-Grupo	O
-O	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-fue	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-HDO	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-Grupo	O
-O	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,046	O
-)	O
-y	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-HDO	O
-fue	O
-menor	O
-que	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-O	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,037	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-en	O
-el	O
-número	O
-de	O
-episodios	O
-de	O
-vómito	B-DISO
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,052	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-asociación	O
-de	O
-haloperidol	B-CHEM
-,	O
-dexametasona	B-CHEM
-y	O
-ondansetrón	B-CHEM
-generó	O
-una	O
-reducción	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-de	O
-la	O
-náusea	B-DISO
-,	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-del	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-PO	O
-de	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-GVL	B-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-del	O
-esmolol	B-CHEM
-en	O
-bolos	O
-e	O
-infusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-hemodinámica	O
-a	O
-la	O
-laringoscopia	B-PROC
-,	O
-intubación	B-PROC
-orotraqueal	I-PROC
-y	O
-esternotomía	B-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-
-JUSTIFICACIÓN	O
-Y	O
-OBJETIVO	O
-:	O
-
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-fue	O
-investigar	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-diferente	O
-uso	O
-del	O
-esmolol	B-CHEM
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-hemodinámica	O
-a	O
-la	O
-laringoscopia	B-PROC
-,	O
-intubación	B-PROC
-orotraqueal	I-PROC
-y	O
-esternotomía	B-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-
-después	O
-de	O
-obtener	O
-la	O
-aprobación	O
-del	O
-Comité	O
-de	O
-Ética	O
-local	O
-y	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-45	O
-de	O
-ellos	O
-fueron	O
-aleatoriamente	B-PROC
-divididos	I-PROC
-en	O
-3	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-I	O
-(	O
-infusión	B-PROC
-)	O
-recibió	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-en	O
-infusión	B-PROC
-desde	O
-10	O
-min	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-hasta	O
-5	O
-min	O
-después	O
-de	O
-la	O
-esternotomía	B-PROC
-;	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-bolo	O
-)	O
-,	O
-que	O
-recibió	O
-1,5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-en	O
-bolo	B-PROC
-iv	I-PROC
-a	O
-partir	O
-de	O
-2	O
-min	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-y	O
-esternotomía	B-PROC
-;	O
-el	O
-grupo	O
-C	O
-(	O
-control	O
-)	O
-recibió	O
-NaCl	B-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-parámetros	O
-demográficos	O
-fueron	O
-registrados	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-frecuencia	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-fueron	O
-registrados	O
-ya	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-y	O
-hasta	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-cada	O
-minuto	O
-durante	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-endotraqueal	I-PROC
-,	O
-cada	O
-minuto	O
-durante	O
-10	O
-min	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-endotraqueal	I-PROC
-,	O
-y	O
-antes	O
-,	O
-durante	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-esternotomía	B-PROC
-en	O
-el	O
-primer	O
-y	O
-quinto	O
-minutos	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-mientras	O
-que	O
-el	O
-área	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-(	O
-AUC	O
-)	O
-(	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-[	O
-PAS	B-PROC
-]	O
-×	O
-tiempo	O
-)	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-B	O
-y	O
-C	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-,	O
-el	O
-AUC	O
-(	O
-PAS	B-PROC
-×T	O
-int	O
-y	O
-T	O
-st	O
-)	O
-y	O
-AUC	O
-(	O
-PAS	B-PROC
-×	O
-T	O
-2	O
-)	O
-fueron	O
-mayores	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-B	O
-y	O
-C	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-el	O
-AUC	O
-(	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-×	O
-T	O
-st	O
-)	O
-fue	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-C	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-hubo	O
-diferencia	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-B	O
-e	O
-I	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-este	O
-estudio	O
-destaca	O
-que	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-esmolol	B-CHEM
-en	O
-infusión	B-PROC
-es	O
-más	O
-eficaz	O
-que	O
-en	O
-bolos	O
-para	O
-controlar	B-PROC
-la	I-PROC
-PAS	I-PROC
-durante	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-endotraqueal	I-PROC
-y	O
-la	O
-esternotomía	B-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-remifentanilo	B-CHEM
-y	O
-el	O
-remifentanilo	B-CHEM
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-intubación	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-intelectualmente	B-DISO
-discapacitados	I-DISO
-
-JUSTIFICACIÓN	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-
-este	O
-es	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-comparar	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-endotraqueal	I-PROC
-y	O
-las	O
-respuestas	O
-hemodinámicas	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-o	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-sin	O
-agentes	B-CHEM
-bloqueantes	I-CHEM
-neuromusculares	I-CHEM
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-
-cincuenta	O
-pacientes	O
-intelectualmente	B-DISO
-discapacitados	I-DISO
-,	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-dental	I-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-en	O
-ambulatorio	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-2	O
-μg	O
-/	O
-kg-1	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-n	O
-=	O
-25	O
-)	O
-o	O
-una	O
-combinación	O
-de	O
-2	O
-μg	O
-/	O
-kg-1	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-y	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-kg-1	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-n	O
-=	O
-25	O
-)	O
-.	O
-
-Para	O
-evaluar	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-se	O
-usó	O
-el	O
-sistema	O
-de	O
-puntuación	O
-de	O
-Helbo	O
--	O
-Hansen	O
-.	O
-
-En	O
-pacientes	O
-con	O
-2	O
-o	O
-menos	O
-puntos	O
-en	O
-todas	O
-las	O
-puntuaciones	O
-,	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-fueron	O
-consideradas	O
-aceptables	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-si	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-puntuaciones	O
-fuese	O
-superior	O
-a	O
-2	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-serían	O
-consideradas	O
-inaceptables	O
-.	O
-
-La	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-la	O
-saturación	B-PROC
-periférica	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-,	O
-fueron	O
-registradas	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-después	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-,	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-y	O
-en	O
-los	O
-minutos	O
-1	O
-,	O
-3	O
-y	O
-5	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-se	O
-obtuvieron	O
-parámetros	O
-aceptables	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-en	O
-24	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-96	O
-%	O
-)	O
-y	O
-en	O
-23	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-92	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-las	O
-comparaciones	O
-intragrupo	O
-,	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-frecuencia	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-en	O
-todos	O
-los	O
-momentos	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-arrojaron	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-los	O
-valores	O
-basales	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,000	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-con	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-2	O
-μg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-pudimos	O
-obtener	O
-una	O
-intubación	B-PROC
-endotraqueal	I-PROC
-exitosa	O
-sin	O
-usar	O
-relajantes	B-CHEM
-musculares	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-intelectualmente	B-DISO
-discapacitados	I-DISO
-que	O
-se	O
-someten	O
-a	O
-extracción	B-PROC
-dental	I-PROC
-en	O
-ambulatorio	O
-.	O
-
-También	O
-es	O
-importante	O
-resaltar	O
-que	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-a	O
-2	O
-μg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-no	O
-presenta	O
-ninguna	O
-mejoría	O
-adicional	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-adición	O
-de	O
-75	O
-mg	O
-de	O
-pregabalina	B-CHEM
-al	O
-régimen	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-reduce	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-consumo	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-después	O
-de	O
-la	O
-nefrolitotomía	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-
-Justificación	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-
-La	O
-adición	O
-de	O
-nuevos	O
-medicamentos	B-CHEM
-adyuvantes	I-CHEM
-,	O
-como	O
-los	O
-gabapentinoides	B-CHEM
-,	O
-al	O
-régimen	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-multimodal	I-PROC
-puede	O
-ser	O
-interesante	O
-para	O
-poder	O
-disminuir	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-,	O
-el	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-nefrolitotomía	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-evaluar	O
-,	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-,	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-pregabalina	B-CHEM
-en	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-y	O
-funciones	O
-renales	B-ANAT
-expresadas	O
-por	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-y	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-cistatina	I-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-y	O
-lipocalina	B-PROC
-asociada	I-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-gelatinasa	I-PROC
-de	I-PROC
-neutrófilos	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-nefrolitotomía	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-Sesenta	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-nefrolitotomía	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-electiva	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-pregabalina	B-CHEM
-oral	O
-en	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-75	O
-mg	O
-(	O
-grupo	O
-pregabalina	B-CHEM
-)	O
-y	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-medidas	O
-por	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-,	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-intravenosa	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-de	O
-postoperatorio	O
-,	O
-nivel	B-PROC
-sérico	I-PROC
-de	I-PROC
-lipocalina	I-PROC
-asociada	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-gelatinasa	I-PROC
-de	I-PROC
-neutrófilos	I-PROC
-,	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-cistatina	I-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-y	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-fueron	O
-medidos	O
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-y	O
-en	O
-la	O
-2.a	O
-y	O
-24.a	O
-horas	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-fueron	O
-significativamente	O
-menores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-pregabalina	B-CHEM
-a	O
-los	O
-30	O
-min	O
-,	O
-1	O
-y	O
-2	O
-h	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,002	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-;	O
-y	O
-p	O
-=	O
-0,027	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-del	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-y	O
-menor	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-intervalos	O
-de	O
-tiempo	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-pregabalina	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,002	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-2	O
-grupos	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-o	O
-cistatina	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-y	O
-en	O
-la	O
-2.a	O
-y	O
-24.a	O
-horas	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-lipocalina	I-PROC
-asociada	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-gelatinasa	I-PROC
-de	I-PROC
-neutrófilos	I-PROC
-en	O
-la	O
-24	O
-.	O
-a	O
-hora	O
-del	O
-postoperatorio	O
-fueron	O
-significativamente	O
-menores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-pregabalina	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,027	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-La	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-75	O
-mg	O
-de	O
-pregabalina	B-CHEM
-oral	O
-administrada	B-PROC
-precozmente	I-PROC
-fue	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-y	O
-el	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-nefrolitotomía	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-,	O
-sin	O
-causar	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-y	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-y	O
-el	O
-midazolam	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-agitación	B-DISO
-postanestesia	I-DISO
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-sometidos	O
-al	O
-bloqueo	B-PROC
-caudal	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-agitación	B-DISO
-es	O
-un	O
-problema	B-DISO
-postanestésico	I-DISO
-frecuente	O
-en	O
-niños	O
-después	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-comparar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-y	O
-del	O
-midazolam	B-CHEM
-administrados	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-antes	O
-del	O
-término	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-agitación	B-DISO
-en	O
-niños	O
-sometidos	O
-al	O
-bloqueo	B-PROC
-caudal	I-PROC
-para	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-
-62	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-,	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-2	O
-y	O
-7	O
-años	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-clasificado	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-Sociedad	O
-Norteamericana	O
-de	O
-Anestesiólogos	O
-(	O
-ASA	O
-I	O
-)	O
-,	O
-programados	O
-para	O
-la	O
-corrección	B-PROC
-de	I-PROC
-hernia	I-PROC
-inguinal	I-PROC
-,	O
-circuncisión	B-PROC
-o	O
-orquidopexia	B-PROC
-fueron	O
-inscritos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-La	O
-anestesia	B-PROC
-se	O
-indujo	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-al	O
-8	O
-%	O
-en	O
-una	O
-mezcla	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-al	O
-50	O
-%	O
-y	O
-óxido	B-CHEM
-nitroso	I-CHEM
-al	O
-50	O
-%	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-alcanzar	O
-la	O
-profundidad	O
-adecuada	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-una	O
-mascarilla	O
-laríngea	B-ANAT
-se	O
-colocó	O
-y	O
-enseguida	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-caudal	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-con	O
-bupivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,25	O
-%	O
-(	O
-0,75	O
-ml	O
-kg−1	O
-)	O
-.	O
-
-Al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-(	O
-0,25	O
-mg	O
-kg−1	O
-)	O
-,	O
-el	O
-midazolam	B-CHEM
-(	O
-0,03	O
-mg	O
-kg−1	O
-)	O
-y	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-fueron	O
-administrados	O
-a	O
-los	O
-grupos	O
-ketamina	B-CHEM
-,	O
-midazolam	B-CHEM
-y	O
-control	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-agitación	B-DISO
-se	O
-evaluó	O
-usando	O
-la	O
-escala	O
-Paediatric	O
-Anaesthesia	O
-Emergence	O
-Delirium	O
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-se	O
-calculó	O
-con	O
-la	O
-escala	O
-modificada	O
-Children	O
-'s	O
-Hospital	O
-of	O
-Eastern	O
-Ontario	O
-Pain	O
-Scale	O
-.	O
-
-Resultados	O
-y	O
-conclusiones	O
-
-Las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-de	O
-la	O
-escala	O
-modificada	O
-Children	O
-'s	O
-Hospital	O
-of	O
-Eastern	O
-Ontario	O
-Pain	O
-Scale	O
-fueron	O
-más	O
-elevadas	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-que	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-ketamina	B-CHEM
-y	O
-midazolam	B-CHEM
-.	O
-
-Las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-la	O
-Paediatric	O
-Anaesthesia	O
-Emergence	O
-Delirium	O
-fueron	O
-parecidas	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-esas	O
-2	O
-escalas	O
-arrojaron	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-del	O
-tiempo	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-grupos	O
-durante	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-recuperación	O
-postanestesia	O
-.	O
-
-El	O
-presente	O
-estudio	O
-trajo	O
-puntuaciones	O
-satisfactorias	O
-de	O
-la	O
-escala	O
-Paediatric	O
-Anaesthesia	O
-Emergence	O
-Delirium	O
-,	O
-que	O
-quedaron	O
-por	O
-debajo	O
-de	O
-10	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Como	O
-conclusión	O
-,	O
-tanto	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-como	O
-el	O
-midazolam	B-CHEM
-,	O
-adicionados	O
-al	O
-bloqueo	B-PROC
-caudal	I-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-,	O
-no	O
-mostraron	O
-efectos	O
-adicionales	O
-sobre	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-agitación	B-DISO
-.	O
-
-Además	O
-de	O
-eso	O
-,	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-todavía	O
-parece	O
-ser	O
-el	O
-principal	O
-factor	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-agitación	B-DISO
-posterior	O
-a	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-con	O
-sevoflurano	B-CHEM
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-venosa	O
-intraoperatoria	O
-sobre	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-e	O
-interleucina-6	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-histerectomía	B-PROC
-
-JUSTIFICACIÓN	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-
-La	O
-interleucina-6	B-PROC
-(	O
-IL-6	B-PROC
-)	O
-es	O
-predictora	O
-de	O
-intensidad	O
-en	O
-el	O
-trauma	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-sobre	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-e	O
-IL-6	B-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-histerectomía	B-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-
-El	O
-estudio	B-PROC
-fue	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-40	O
-pacientes	O
-,	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-60	O
-años	O
-.	O
-
-Fue	O
-administrada	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
--	O
-1	O
-.	O
-h	O
--	O
-1	O
-)	O
-en	O
-el	O
-G1	O
-o	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-en	O
-el	O
-G2	O
-durante	O
-la	O
-operación	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-anestesia	B-PROC
-fue	O
-con	O
-O2	B-CHEM
-/	O
-isoflurano	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-calculó	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-T0	O
-:	O
-despertar	O
-y	O
-6	O
-,	O
-12	O
-,	O
-18	O
-y	O
-24	O
-h	O
-)	O
-,	O
-la	O
-primera	O
-solicitud	O
-de	O
-analgésico	B-CHEM
-,	O
-y	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h.	O
-
-La	O
-IL-6	B-PROC
-se	O
-midió	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-(	O
-T0	O
-)	O
-,	O
-después	O
-de	O
-5	O
-h	O
-del	O
-inicio	O
-(	O
-T5	O
-)	O
-y	O
-24	O
-h	O
-después	O
-de	O
-finalizada	O
-(	O
-T24	O
-)	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Hubo	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-entre	O
-T0	O
-y	O
-los	O
-otros	O
-momentos	O
-evaluados	O
-en	O
-el	O
-G1	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-complementación	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-G2	O
-(	O
-76	O
-±	O
-104,4	O
-min	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-G1	O
-(	O
-26,7	O
-±	O
-23,3	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-en	O
-las	O
-dosis	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-complementaria	O
-entre	O
-G1	O
-(	O
-23,5	O
-±	O
-12,6	O
-mg	O
-)	O
-y	O
-G2	O
-(	O
-18,7	O
-±	O
-11,3	O
-mg	O
-)	O
-.	O
-
-Hubo	O
-aumento	O
-en	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-IL-6	I-PROC
-en	O
-los	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-T0	O
-para	O
-T5	O
-y	O
-T24	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-dosificación	O
-de	O
-IL-6	B-PROC
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-concentración	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-fue	O
-856,5	O
-±	O
-364,1	O
-ng	O
-/	O
-ml-1	O
-en	O
-T5	O
-y	O
-30,1	O
-±	O
-14,2	O
-ng	O
-/	O
-ml-1	O
-en	O
-T24	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-La	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
--	O
-1	O
-/	O
-h	O
--	O
-1	O
-)	O
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-no	O
-generó	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-plasmáticos	I-PROC
-de	I-PROC
-IL-6	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-histerectomía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-.	O
-
-Lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-posmastectomía	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-encubierto	I-PROC
-,	I-PROC
-placebo	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-JUSTIFICACIÓN	O
-Y	O
-OBJETIVO	O
-:	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-en	O
-la	O
-mastectomía	B-PROC
-continúa	O
-siendo	O
-un	O
-gran	O
-reto	O
-a	O
-pesar	O
-del	O
-abordaje	O
-multimodal	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-investigar	O
-el	O
-efecto	O
-analgésico	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-mastectomía	B-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-el	O
-consumo	O
-postoperatorio	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-aprobación	O
-por	O
-el	O
-Comité	O
-de	O
-Ética	O
-e	O
-Investigación	O
-en	O
-seres	O
-humanos	O
-del	O
-Instituto	O
-de	O
-Medicina	O
-Integral	O
-Prof.	O
-Fernando	O
-Figueira	O
-,	O
-en	O
-Recife	O
-,	O
-Pernambuco	O
-,	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-encubierto	I-PROC
-,	I-PROC
-placebo	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-infundida	B-PROC
-en	O
-una	O
-hora	O
-,	O
-en	O
-45	O
-mujeres	O
-sometidas	O
-a	O
-mastectomía	B-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Una	O
-paciente	O
-del	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-fue	O
-excluida	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-Los	O
-grupos	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-edad	O
-,	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-,	O
-tipo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-y	O
-necesidad	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Solicitaron	O
-opiáceos	B-CHEM
-2/22	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-3/22	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,50	O
-)	O
-.	O
-
-Fue	O
-identificado	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-al	O
-despertar	O
-en	O
-4/22	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-5/22	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,50	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-;	O
-en	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-recuperación	O
-postanestésica	O
-en	O
-14/22	O
-y	O
-12/22	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,37	O
-)	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Al	O
-calcular	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-24	O
-h	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-3/22	O
-y	O
-2/22	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,50	O
-)	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-relataron	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-La	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-administrada	O
-en	O
-un	O
-período	O
-de	O
-una	O
-hora	O
-en	O
-el	O
-transoperatorio	O
-de	O
-mastectomía	B-PROC
-no	O
-generó	O
-analgesia	B-PROC
-adicional	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-y	O
-no	O
-disminuyó	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-puede	O
-ser	O
-descartado	O
-un	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-en	O
-pacientes	O
-seleccionadas	O
-y	O
-/	O
-o	O
-en	O
-otros	O
-regímenes	B-PROC
-terapéuticos	I-PROC
-.	O
-
-Terapia	B-PROC
-neural	I-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-contra	I-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-la	O
-displasia	B-DISO
-mamaria	I-DISO
-cíclica	O
-de	O
-grado	O
-II	O
-
-De	O
-enero	O
-a	O
-diciembre	O
-de	O
-2004	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-del	I-PROC
-tipo	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-monocéntrico	I-PROC
-,	O
-cuyo	O
-objetivo	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-neural	I-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-como	O
-manifestación	B-DISO
-de	O
-la	O
-displasia	B-DISO
-mamaria	I-DISO
-cíclica	O
-de	O
-grado	O
-II	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-terapéutica	B-PROC
-convencional	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-240	O
-pacientes	O
-,	O
-que	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-4	O
-grupos	O
-según	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-neural	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-I	O
-)	O
-,	O
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-E	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-II	O
-)	O
-,	O
-con	O
-progesterona	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-III	O
-)	O
-y	O
-con	O
-antiinflamatorios	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideos	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-IV	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-mejoría	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-más	O
-de	O
-60	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-y	O
-fue	O
-similar	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-progesterona	B-CHEM
-.	O
-
-Con	O
-los	O
-antiinflamatorios	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideos	I-CHEM
-y	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-E	I-CHEM
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvieron	O
-resultados	O
-satisfactorios	O
-con	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-neural	I-PROC
-con	O
-procaína	B-CHEM
-al	O
-1	O
-%	O
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-pudimos	O
-considerarla	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-terapéutica	B-PROC
-de	O
-esta	O
-manifestación	B-DISO
-.	O
-
-Uso	O
-del	O
-Inmunoferón	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-estomatitis	B-DISO
-aftosa	I-DISO
-recurrente	I-DISO
-en	O
-niños	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-terapeútico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-a	O
-40	O
-pacientes	O
-de	O
-1	O
-a	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-estomatitis	B-DISO
-aftosa	I-DISO
-recurrente	I-DISO
-que	O
-acudieron	O
-al	O
-Departamento	O
-de	O
-Periodoncia	O
-de	O
-la	O
-Facultad	O
-de	O
-Estomatología	O
-del	O
-ISCM	O
--	O
-H	O
-y	O
-a	O
-la	O
-consulta	B-PROC
-externa	I-PROC
-del	O
-Hospital	O
-"	O
-William	O
-Soler	O
-"	O
-,	O
-de	O
-septiembre	O
-del	O
-2003	O
-a	O
-septiembre	O
-del	O
-2004	O
-.	O
-
-Se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-control	O
-)	O
-vitaminas	B-CHEM
-más	O
-colutorios	B-CHEM
-de	I-CHEM
-clorhexidina	I-CHEM
-,	O
-y	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-estudio	O
-)	O
-tratamiento	B-PROC
-anterior	O
-más	O
-Inmunoferón	B-CHEM
-.	O
-
-Las	O
-lesiones	B-DISO
-se	O
-clasificaron	O
-en	O
-menor	O
-,	O
-mayor	O
-,	O
-o	O
-herpetiforme	O
-.	O
-
-La	O
-forma	O
-menor	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-fue	O
-la	O
-más	O
-frecuente	O
-.	O
-
-Los	O
-niños	O
-de	O
-mayor	O
-edad	O
-se	O
-correspondían	O
-con	O
-la	O
-forma	O
-mayor	O
-y	O
-los	O
-de	O
-menor	O
-edad	O
-con	O
-la	O
-variedad	O
-herpetiforme	O
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-disminuyó	O
-de	O
-10,5	O
-días	O
-a	O
-6,2	O
-días	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-estudio	O
-y	O
-de	O
-10,6	O
-a	O
-8,3	O
-en	O
-el	O
-control	O
-.	O
-
-El	O
-42,1	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-tuvo	O
-buena	O
-evolución	O
-contra	O
-el	O
-73,7	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-.	O
-
-La	O
-forma	O
-mayor	O
-fue	O
-la	O
-de	O
-mejor	O
-evolución	O
-y	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-mejoría	O
-clínica	O
-fue	O
-7	O
-veces	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-.	O
-
-En	O
-general	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-se	O
-agrupó	O
-en	O
-la	O
-categoría	O
-de	O
-recidiva	O
-por	O
-encima	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-,	O
-fue	O
-muy	O
-superior	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-A	O
-(	O
-57,9	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-15,8	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-al	I-DISO
-medicamento	I-DISO
-.	O
-
-Láser	O
-helio	B-CHEM
--	O
-neón	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-clorhexidina	B-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-.	O
-
-Efectos	O
-clínicos	O
-y	O
-microbiológicos	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-gingivitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-
-La	O
-gingivitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-constituye	O
-una	O
-de	O
-las	O
-formas	O
-más	O
-frecuentes	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-periodontal	I-DISO
-,	O
-caracterizada	O
-por	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-crónica	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-encías	I-DISO
-,	O
-tumefacción	B-DISO
-,	O
-enrojecimiento	B-DISO
-y	O
-sangramiento	B-DISO
-.	O
-
-Su	O
-principal	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-lo	O
-constituye	O
-la	O
-microbiota	O
-del	O
-surco	B-ANAT
-gingival	I-ANAT
-,	O
-que	O
-resulta	O
-necesario	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-suficiente	O
-para	O
-desencadenarla	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
--	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciegas	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-clínicos	O
-y	O
-microbiológicos	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-combinado	I-PROC
-de	O
-la	O
-radiación	B-PROC
-láser	I-PROC
-helio	I-PROC
--	I-PROC
-neón	I-PROC
-(	O
-He	B-CHEM
--	O
-Ne	B-CHEM
-)	O
-con	O
-la	O
-clorhexidina	B-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-;	O
-al	O
-mes	O
-de	O
-finalizado	O
-este	O
-,	O
-se	O
-distribuyeron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-un	O
-grupo	O
-estudio	O
-que	O
-recibió	O
-la	O
-combinación	O
-láser	O
--	O
-neón	B-CHEM
-y	O
-clorhexidina	B-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-y	O
-otro	O
-grupo	O
-control	O
-que	O
-solo	O
-recibió	O
-clorhexidina	B-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-evaluación	B-PROC
-a	O
-los	O
-15	O
-,	O
-30	O
-y	O
-45	O
-días	O
-,	O
-con	O
-criterios	O
-de	O
-eficacia	O
-clínicos	O
-y	O
-microbiológicos	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-clínicos	O
-fueron	O
-satisfactorios	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-estudio	O
-con	O
-predominio	O
-de	O
-los	O
-morfotipos	O
-I	O
-,	O
-caracterizados	O
-por	O
-cocos	O
-gramnegativos	O
-y	O
-positivos	O
-,	O
-compatibles	O
-con	O
-un	O
-periodonto	B-ANAT
-sano	O
-.	O
-
-Los	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-detectados	O
-con	O
-esta	O
-terapéutica	B-PROC
-fueron	O
-mínimos	O
-,	O
-todos	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-somnolencia	B-DISO
-.	O
-
-Pulpotomías	B-PROC
-de	I-PROC
-molares	I-PROC
-temporales	I-PROC
-en	O
-pulpas	B-DISO
-muertas	I-DISO
-con	O
-tintura	B-CHEM
-de	I-CHEM
-propóleos	I-CHEM
-al	O
-10	O
-%	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-comparado	I-PROC
-en	O
-50	O
-niños	O
-de	O
-4	O
-a	O
-10	O
-años	O
-que	O
-presentaron	O
-molares	B-ANAT
-temporales	I-ANAT
-con	O
-muerte	B-DISO
-pulpar	I-DISO
-,	O
-los	O
-cuales	O
-acudieron	O
-a	O
-la	O
-Clínica	O
-Estomatológica	O
-Provincial	O
-de	O
-Santiago	O
-de	O
-Cuba	O
-entre	O
-septiembre	O
-del	O
-2005	O
-y	O
-septiembre	O
-del	O
-2006	O
-,	O
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-demostrar	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-tintura	B-CHEM
-de	I-CHEM
-propóleos	I-CHEM
-al	O
-10	O
-%	O
-en	O
-pulpotomías	B-PROC
-(	O
-necropulpotomías	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-conformaron	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-de	O
-26	O
-pacientes	O
-cada	O
-uno	O
-:	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-se	O
-empleó	O
-tintura	B-CHEM
-de	I-CHEM
-propóleos	I-CHEM
-al	O
-10	O
-%	O
-y	O
-en	O
-el	O
-B	O
-el	O
-formocresol	B-CHEM
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-se	O
-evaluaron	O
-a	O
-los	O
-7	O
-,	O
-15	O
-y	O
-30	O
-días	O
-,	O
-sin	O
-observarse	O
-diferencias	O
-ni	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-dentario	B-ANAT
-más	O
-tratado	B-PROC
-fue	O
-el	O
-constituido	O
-por	O
-los	O
-segundos	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-temporales	I-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-,	O
-donde	O
-la	O
-tintura	B-CHEM
-de	I-CHEM
-propóleos	I-CHEM
-al	O
-10	O
-%	O
-en	O
-las	O
-pulpotomías	B-PROC
-,	O
-resultó	O
-ser	O
-tan	O
-eficaz	O
-como	O
-el	O
-formocresol	B-CHEM
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-recomienda	O
-incluir	O
-en	O
-tratamientos	B-PROC
-endodónticos	I-PROC
-esta	O
-nueva	O
-terapéutica	B-PROC
-.	O
-
-Efectividad	O
-del	O
-uso	O
-del	O
-propóleo	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-estomatitis	B-DISO
-aftosa	I-DISO
-
-La	O
-estomatitis	B-DISO
-aftosa	I-DISO
-se	O
-considera	O
-como	O
-la	O
-más	O
-frecuente	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-de	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-bucal	I-ANAT
-y	O
-afecta	O
-alrededor	O
-del	O
-20	O
-%	O
-de	O
-la	O
-población	O
-,	O
-aunque	O
-en	O
-algunos	O
-estudios	O
-se	O
-han	O
-reportado	O
-cifras	O
-de	O
-hasta	O
-el	O
-60	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-realiza	O
-este	O
-estudio	O
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-tintura	B-CHEM
-de	I-CHEM
-propóleo	I-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-estomatitis	B-DISO
-aftosa	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-realiza	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-y	O
-se	O
-conforman	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-entre	O
-los	O
-12	O
-y	O
-44	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-estomatitis	B-DISO
-aftosa	I-DISO
-.	O
-
-Al	O
-grupo	O
-estudio	O
-se	O
-aplica	O
-el	O
-propóleo	B-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-y	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-,	O
-comparando	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-en	O
-ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-estos	O
-resultados	O
-concluimos	O
-que	O
-con	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-un	O
-método	O
-rápido	O
-,	O
-de	O
-bajo	O
-costo	O
-y	O
-de	O
-fácil	O
-ejecución	O
-,	O
-se	O
-obtuvieron	O
-resultados	O
-altamente	O
-satisfactorios	O
-,	O
-que	O
-corroboran	O
-la	O
-efectividad	O
-de	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-la	O
-tintura	B-CHEM
-de	I-CHEM
-propóleo	I-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-estomatitis	B-DISO
-aftosa	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-logró	O
-una	O
-rápida	O
-incorporación	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-sus	O
-actividades	O
-y	O
-el	O
-mejoramiento	O
-de	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Enemas	B-PROC
-de	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-epidérmico	I-CHEM
-para	O
-inducir	O
-la	O
-remisión	O
-de	O
-la	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-izquierda	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-de	O
-etiología	O
-poco	O
-conocida	O
-,	O
-que	O
-afecta	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-del	I-ANAT
-colon	I-ANAT
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-positivo	O
-del	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-epidérmico	I-CHEM
-fue	O
-reportado	O
-en	O
-estudio	O
-previo	O
-con	O
-uso	O
-de	O
-enema	B-PROC
-para	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-manifestación	B-DISO
-izquierda	O
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-Este	O
-antecedente	O
-sirvió	O
-de	O
-base	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-perfil	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-viscosa	I-CHEM
-del	O
-producto	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-31	O
-pacientes	O
-hacia	O
-tres	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-diario	O
-durante	O
-14	O
-días	O
-.	O
-
-Doce	O
-recibieron	O
-enemas	B-PROC
-de	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-epidérmico	I-CHEM
-en	O
-100	O
-mL	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-viscosa	I-CHEM
-,	O
-mientras	O
-nueve	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-enemas	B-PROC
-placebo	I-PROC
-conteniendo	O
-solamente	O
-solución	B-CHEM
-viscosa	I-CHEM
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-recibieron	O
-además	O
-1,2	O
-g	O
-diarios	O
-de	O
-mesalacina	B-CHEM
-oral	O
-.	O
-
-El	O
-tercer	O
-grupo	O
-incluyó	O
-10	O
-pacientes	O
-con	O
-mesalacina	B-CHEM
-en	O
-enemas	B-PROC
-de	O
-3	O
-g	O
-/	O
-100	O
-mL.	O
-
-La	O
-variable	O
-principal	O
-de	O
-eficacia	O
-fue	O
-la	O
-respuesta	O
-clínica	O
-al	O
-finalizar	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-definida	O
-como	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-tres	O
-puntos	O
-,	O
-el	O
-índice	O
-basal	O
-de	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-acompañada	O
-de	O
-mejoría	O
-endoscópica	B-PROC
-o	O
-histológica	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-alcanzó	O
-remisión	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-epidérmico	I-CHEM
-y	O
-en	O
-seis	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-mesalacina	B-CHEM
-enema	B-PROC
-y	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Todas	O
-las	O
-comparaciones	O
-entre	O
-grupos	O
-mostraron	O
-superioridad	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-para	O
-el	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-epidérmico	I-CHEM
-,	O
-único	O
-producto	O
-que	O
-logró	O
-la	O
-reducción	O
-significativa	O
-del	O
-índice	O
-de	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-y	O
-de	O
-la	O
-presencia	O
-e	O
-intensidad	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-digestivos	I-DISO
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-luego	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Ningún	O
-evento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-fue	O
-reportado	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-estos	O
-resultados	O
-son	O
-consistentes	O
-con	O
-las	O
-anteriores	O
-evidencias	O
-moleculares	O
-y	O
-clínicas	O
-que	O
-señalan	O
-al	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-epidérmico	I-CHEM
-capaz	O
-de	O
-reducir	O
-la	O
-actividad	O
-e	O
-inducir	O
-la	O
-remisión	O
-de	O
-la	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-.	O
-
-Debe	O
-ser	O
-realizado	O
-un	O
-nuevo	O
-estudio	O
-en	O
-un	O
-número	O
-mayor	O
-de	O
-pacientes	O
-para	O
-confirmar	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-los	O
-enemas	B-PROC
-de	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-epidérmico	I-CHEM
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-nitazoxanida	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-única	O
-y	O
-por	O
-tres	O
-días	O
-en	O
-parasitosis	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-de	O
-nitazoxanida	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-habitual	O
-con	O
-esquema	O
-de	O
-tres	O
-días	O
-y	O
-en	O
-dosis	O
-única	O
-,	O
-para	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-masiva	I-PROC
-de	I-PROC
-parásitos	I-PROC
-intestinales	I-PROC
-en	O
-la	O
-población	O
-pediátrica	O
-,	O
-comparando	O
-su	O
-efecto	O
-con	O
-el	O
-del	O
-albendazol	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-única	O
-.	O
-
-MATERIAL	O
-Y	O
-MÉTODOS	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-en	O
-tres	O
-comunidades	O
-rurales	O
-de	O
-la	O
-región	O
-central	O
-de	O
-México	O
-,	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-2001	O
--	O
-2003	O
-,	O
-para	O
-incluir	O
-tres	O
-posibles	O
-alternativas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-786	O
-sujetos	O
-de	O
-entre	O
-5	O
-y	O
-11	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-92	O
-tuvieron	O
-un	O
-examen	B-PROC
-parasitológico	I-PROC
-positivo	O
-(	O
-15.1	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-1	O
-incluyó	O
-27	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-400	O
-mg	O
-de	O
-albendazol	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-única	O
-;	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-incluyó	O
-34	O
-pacientes	O
-a	O
-quienes	O
-se	O
-administró	O
-nitazoxanida	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-de	O
-15	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-durante	O
-tres	O
-días	O
-consecutivos	O
-;	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-3	O
-incluyó	O
-31	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-1.2	O
-g	O
-de	O
-nitazoxanida	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-única	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-diferencia	O
-de	O
-proporciones	O
-mediante	O
-prueba	O
-exacta	O
-de	O
-Fisher	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-No	O
-existieron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-efectividad	O
-de	O
-los	O
-tres	O
-esquemas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-(	O
-80.5	O
-%	O
-)	O
-con	O
-albendazol	B-CHEM
-,	O
-comparado	O
-con	O
-las	O
-dos	O
-alternativas	O
-adicionales	O
-de	O
-nitazoxanida	B-CHEM
-(	O
-67.6	O
-%	O
-y	O
-71	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-una	O
-mayor	O
-prevalencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-con	O
-nitazoxanida	B-CHEM
-por	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-(	O
-26.5	O
-%	O
-)	O
-y	O
-en	O
-dosis	O
-única	O
-(	O
-32.2	O
-%	O
-)	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-albendazol	B-CHEM
-(	O
-7.4	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Las	O
-evidencias	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-efectividad	O
-y	O
-elevada	O
-prevalencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-de	O
-la	O
-nitazoxanida	B-CHEM
-no	O
-justifican	O
-aún	O
-su	O
-utilización	O
-como	O
-quimiopreventivo	B-CHEM
-masivo	O
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-parasitosis	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-en	O
-áreas	O
-endémicas	O
-.	O
-
-En	O
-países	O
-con	O
-elevada	O
-prevalencia	O
-de	O
-parasitosis	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-las	O
-medidas	O
-de	O
-prevención	B-PROC
-primaria	I-PROC
-que	O
-continúan	O
-vigentes	O
-,	O
-y	O
-que	O
-deben	O
-priorizarse	O
-,	O
-están	O
-relacionadas	O
-con	O
-sanidad	O
-pública	O
-,	O
-introducción	O
-de	O
-agua	B-CHEM
-potable	O
-y	O
-drenaje	O
-,	O
-cloración	O
-de	O
-agua	B-CHEM
-y	O
-manejo	O
-adecuado	O
-de	O
-excretas	B-ANAT
-de	O
-animales	O
-domésticos	O
-,	O
-así	O
-como	O
-educación	B-PROC
-para	I-PROC
-la	I-PROC
-salud	I-PROC
-.	O
-
-Combinación	O
-de	O
-amlodipino	B-CHEM
-y	O
-enalapril	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-Pacientes	O
-(	O
-pts	O
-)	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-(	O
-EAC	B-DISO
-)	O
-estable	O
-pueden	O
-beneficiarse	O
-con	O
-una	O
-menor	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-(	O
-PA	B-PROC
-)	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-estudios	O
-recientes	O
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-fija	O
-amlodipino	B-CHEM
-+	O
-enalapril	B-CHEM
-,	O
-comparada	O
-a	O
-el	O
-amlodipino	B-CHEM
-en	O
-la	O
-normalización	O
-de	O
-la	O
-PA	B-PROC
-diastólica	I-PROC
-(	O
-PAD	B-PROC
-)	O
-(	O
-<	O
-85	O
-mmHg	O
-)	O
-,	O
-en	O
-pts	O
-con	O
-EAC	B-DISO
-y	O
-HAS	B-DISO
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	O
-con	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pts	O
-con	O
-PAD	B-PROC
->	O
-90	O
-y	O
-<	O
-110	O
-mmHg	O
-y	O
-EAC	B-DISO
-.	O
-
-Excluimos	O
-a	O
-los	O
-pts	O
-con	O
-FEVI	B-PROC
-<	O
-40	O
-%	O
-;	O
-síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-insuficiencia	I-DISO
-cardiaca	I-DISO
-o	O
-angina	B-DISO
-clase	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-;	O
-enfermedades	B-DISO
-graves	O
-y	O
-PAD	B-PROC
->	O
-110	O
-mmHg	O
-durante	O
-el	O
-wash	O
--	O
-out	O
-de	O
-cuatro	O
-semanas	O
-,	O
-en	O
-uso	O
-sólo	O
-de	O
-atenolol	B-CHEM
-.	O
-
-Después	O
-del	O
-wash	O
--	O
-out	O
-randomizamos	B-PROC
-para	O
-combinación	O
-(	O
-A	O
-)	O
-o	O
-amlopidino	B-CHEM
-(	O
-B	O
-)	O
-y	O
-seguimos	O
-de	O
-cuatro	O
-en	O
-cuatro	O
-semanas	O
-hasta	O
-98	O
-días	O
-.	O
-
-Las	O
-dosis	O
-(	O
-mg	O
-)	O
-iniciales	O
-fueron	O
-,	O
-respectivamente	O
-:	O
-A-	O
-2,5/10	O
-y	O
-B-	O
-2,5	O
-,	O
-siendo	O
-incrementadas	O
-si	O
-PAD	B-PROC
->	O
-85mmHg	O
-,	O
-en	O
-las	O
-visitas	O
-.	O
-
-Estadística	O
-con	O
-χ2	O
-,	O
-Fischer	O
-y	O
-análisis	O
-de	O
-varianza	O
-,	O
-para	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-De	O
-un	O
-total	O
-de	O
-110	O
-pts	O
-seleccionados	O
-,	O
-randomizamos	B-PROC
-a	O
-72	O
-(	O
-A	O
-=	O
-32	O
-,	O
-B	O
-=	O
-40	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-PAD	B-PROC
-y	O
-de	O
-la	O
-PA	B-PROC
-sistólica	I-PROC
-(	O
-PAS	B-PROC
-)	O
-fueron	O
-intensas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-sin	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-mmHg	O
-:	O
-PAS	B-PROC
-,	O
-A	O
-(	O
-127,7	O
-±	O
-13,4	O
-)	O
-y	O
-B	O
-(	O
-125,3	O
-±	O
-12,6	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,45	O
-)	O
-y	O
-PAD	B-PROC
-,	O
-A	O
-(	O
-74,5	O
-±	O
-6,7	O
-mmHg	O
-)	O
-y	O
-B	O
-(	O
-75,5	O
-±	O
-6,7	O
-mmHg	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,32	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-registró	O
-menos	O
-edema	B-DISO
-de	I-DISO
-miembros	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-en	O
-el	O
-A	O
-(	O
-7,1	O
-%	O
-vs	O
-30,6	O
-%	O
-,	O
-p=0,02	O
-)	O
-en	O
-el	O
-98º	O
-día	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-La	O
-combinación	O
-fija	O
-de	O
-enalapril	B-CHEM
-con	O
-amlodipino	B-CHEM
-,	O
-tal	O
-como	O
-el	O
-amlodipino	B-CHEM
-aislado	O
-,	O
-en	O
-pts	O
-con	O
-EAC	B-DISO
-y	O
-HAS	B-DISO
-estadios	O
-I	O
-y	O
-II	O
-fue	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-normalización	O
-de	O
-la	O
-presión	O
-,	O
-agregando	O
-un	O
-bloqueo	O
-al	O
-sistema	B-ANAT
-renina	I-ANAT
--	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-de	O
-la	O
-Camellia	O
-sinensis	O
-(	O
-té	O
-verde	O
-)	O
-en	O
-las	O
-dislipidemias	B-DISO
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-Estudios	B-PROC
-epidemiológicos	I-PROC
-establecieron	O
-una	O
-asociación	O
-entre	O
-dislipidemias	B-DISO
-y	O
-aterosclerosis	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-terapia	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-es	O
-un	O
-punto	O
-central	O
-de	O
-la	O
-estrategia	B-PROC
-preventiva	I-PROC
-en	O
-individuos	O
-que	O
-presentan	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-para	O
-enfermedad	B-DISO
-aterosclerótica	I-DISO
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Investigar	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-té	O
-verde	O
-(	O
-Camellia	O
-sinensis	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-portadores	O
-de	O
-dislipidemias	B-DISO
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-implicó	O
-a	O
-33	O
-pacientes	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-entre	O
-21	O
-y	O
-71	O
-años	O
-,	O
-que	O
-consumían	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-con	I-PROC
-bajo	I-PROC
-tenor	I-PROC
-graso	I-PROC
-(	O
-el	O
-25	O
-%	O
-al	O
-35	O
-%	O
-de	O
-las	O
-calorías	O
-totales	O
-y	O
-200	O
-mg	O
-de	O
-colesterol	B-CHEM
-por	O
-día	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-randomizaron	B-PROC
-para	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-secuenciales	I-PROC
-:	O
-cápsulas	O
-conteniendo	O
-250	O
-mg	O
-de	O
-extracto	B-CHEM
-seco	I-CHEM
-del	I-CHEM
-té	I-CHEM
-verde	I-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-administradas	O
-por	O
-un	O
-período	O
-total	O
-de	O
-16	O
-semanas	O
-,	O
-habiendo	O
-cada	O
-paciente	O
-utilizado	O
-té	O
-verde	O
-(	O
-Camellia	O
-sinensis	O
-)	O
-por	O
-ocho	O
-semanas	O
-y	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-igual	O
-período	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Los	O
-valores	B-PROC
-lipídicos	I-PROC
-basales	O
-(	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-fueron	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-HDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-60,7	O
-±	O
-7,3	O
-;	O
-colesterol	B-PROC
-total	I-PROC
-255	O
-±	O
-30,9	O
-;	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-158,8	O
-±	O
-29,0	O
-;	O
-triglicéridos	B-PROC
-169,0	O
-±	O
-61,3	O
-y	O
-Apo	B-PROC
--	I-PROC
-B	I-PROC
-120,2	O
-±	O
-18,9	O
-.	O
-
-Las	O
-variaciones	O
-lipídicas	B-CHEM
-promedios	O
-,	O
-provocadas	O
-por	O
-el	O
-uso	O
-del	O
-té	O
-verde	O
-(	O
-Camellia	O
-sinensis	O
-)	O
-,	O
-evidenciaron	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-un	O
-3,9	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,006	O
-)	O
-en	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-del	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-total	I-PROC
-y	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-un	O
-4,5	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,026	O
-)	O
-del	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-ingestión	O
-de	O
-té	O
-verde	O
-no	O
-influenció	O
-significativamente	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-HDL	I-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-,	O
-de	O
-los	O
-triglicéridos	B-PROC
-y	O
-de	O
-la	O
-Apo	B-PROC
--	I-PROC
-B	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-no	O
-significativos	O
-se	O
-observaron	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-lípidos	I-PROC
-sanguíneos	I-PROC
-(	O
-colesterol	B-PROC
-total	I-PROC
-y	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-)	O
-con	O
-el	O
-empleo	O
-del	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-Se	O
-evidenció	O
-el	O
-efecto	O
-benéfico	O
-del	O
-té	O
-verde	O
-(	O
-Camellia	O
-sinensis	O
-)	O
-,	O
-que	O
-redujo	O
-significativamente	O
-,	O
-en	O
-ocho	O
-semanas	O
-,	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-total	I-PROC
-y	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-en	O
-ese	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Espirometría	B-PROC
-incentivada	I-PROC
-con	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-espiratoria	I-PROC
-es	O
-beneficiosa	O
-después	O
-de	O
-revascularización	B-PROC
-de	I-PROC
-miocardio	I-PROC
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-Pacientes	O
-que	O
-son	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-del	I-PROC
-miocardio	I-PROC
-(	O
-CRM	B-PROC
-)	O
-presenta	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-complicaciones	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-,	O
-como	O
-atelectasias	B-DISO
-,	O
-neumonía	B-DISO
-y	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-.	O
-
-Estas	O
-complicaciones	B-DISO
-pueden	O
-aumentar	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-internación	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-,	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-recursos	O
-financieros	O
-y	O
-también	O
-se	O
-asocian	O
-con	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-y	O
-de	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Probar	O
-si	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-espirometría	B-PROC
-incentivada	I-PROC
-(	O
-EI	O
-)	O
-asociada	O
-con	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-espiratoria	I-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-(	O
-EPAP	B-PROC
-)	O
-,	O
-después	O
-de	O
-la	O
-CRM	B-PROC
-mejora	O
-la	O
-disnea	B-DISO
-,	O
-la	O
-sensación	O
-de	O
-esfuerzo	O
-percibido	O
-y	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-18	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-CRM	B-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Dieciocho	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-CRM	B-PROC
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-para	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-n=8	O
-)	O
-o	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-EI	O
-+	O
-EPAP	B-PROC
-(	O
-n=8	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-EI	O
-+	O
-EPAP	B-PROC
-se	O
-realizó	O
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-y	O
-durante	O
-4	O
-semanas	O
-más	O
-en	O
-domicilio	O
-.	O
-
-Dieciocho	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-CRM	B-PROC
-se	O
-evaluaron	O
-la	O
-fuerza	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-musculatura	I-PROC
-respiratoria	I-PROC
-,	O
-la	O
-capacidad	B-PROC
-funcional	I-PROC
-,	O
-la	O
-función	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-,	O
-la	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-y	O
-el	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-actividad	I-PROC
-física	I-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Después	O
-del	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-caminata	I-PROC
-de	I-PROC
-seis	I-PROC
-minutos	I-PROC
-(	O
-TC6	O
-)	O
-,	O
-el	O
-score	O
-para	O
-disnea	B-DISO
-(	O
-1,6	O
-±	O
-0,6	O
-vs	O
-0,6	O
-±	O
-0,3	O
-,	O
-P	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-la	O
-sensación	O
-de	O
-esfuerzo	O
-(	O
-13,4	O
-±	O
-1,2	O
-vs	O
-9,1	O
-±	O
-0,7	O
-,	O
-P	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-fueron	O
-mayores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-EI	O
-+	O
-EPAP	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-,	O
-el	O
-dominio	O
-relacionado	O
-con	O
-las	O
-limitaciones	O
-en	O
-los	O
-aspectos	O
-físicos	O
-fue	O
-mejor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-EI	O
-+	O
-EPAP	B-PROC
-(	O
-93,7	O
-±	O
-4,1	O
-vs	O
-50	O
-±	O
-17	O
-,	O
-P	O
-<	O
-0,02	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-Pacientes	O
-que	O
-realizan	O
-EI	O
-+	O
-EPAP	B-PROC
-presentan	O
-menos	O
-disnea	B-DISO
-y	O
-menor	O
-sensación	O
-de	O
-esfuerzo	O
-después	O
-del	O
-TC6	O
-y	O
-también	O
-mejor	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-18	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-CRM	B-DISO
-.	O
-
-Sedación	B-PROC
-con	O
-sufentanil	B-CHEM
-y	O
-clonidina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cateterismo	B-PROC
-cardíaco	I-PROC
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-La	O
-sedación	B-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cateterismo	B-PROC
-cardíaco	I-PROC
-ha	O
-sido	O
-blanco	O
-de	O
-preocupación	O
-.	O
-
-Benzodiazepínicos	B-CHEM
-,	O
-agonistas	B-CHEM
-alfa-2	I-CHEM
-adrenérgicos	I-CHEM
-y	O
-opioides	B-CHEM
-son	O
-utilizados	O
-para	O
-ese	O
-fin	O
-,	O
-entre	O
-tanto	O
-,	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-estos	O
-medicamentos	B-CHEM
-posee	O
-ventajas	O
-y	O
-desventajas	O
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-sufentanil	B-CHEM
-y	O
-de	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-como	O
-sedativos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cateterismo	B-PROC
-cardíaco	I-PROC
-,	O
-observando	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-los	O
-mismos	O
-sobre	O
-los	O
-parámetros	O
-hemodinámicos	O
-y	O
-respiratorios	O
-,	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-,	O
-además	O
-de	O
-la	O
-satisfacción	O
-del	O
-paciente	O
-y	O
-del	O
-hemodinamista	O
-con	O
-el	O
-examen	B-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-que	O
-incluyó	O
-60	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-0,1	O
-µg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-sufentanil	B-CHEM
-o	O
-0,5	O
-µg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-clonidina	B-CHEM
-antes	O
-de	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-cateterismo	B-PROC
-cardíaco	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-escore	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-según	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Ramsay	O
-,	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-utilización	O
-de	O
-midazolam	B-CHEM
-,	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-,	O
-los	O
-parámetros	O
-hemodinámicos	O
-y	O
-respiratorios	O
-fueron	O
-registrados	O
-,	O
-siendo	O
-los	O
-datos	O
-analizados	O
-en	O
-6	O
-diferentes	O
-momentos	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-El	O
-comportamiento	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-fue	O
-semejante	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-entre	O
-tanto	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-2	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-sufentanil	B-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-S	O
-)	O
-presentaron	O
-menor	O
-escore	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-según	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Ramsay	O
-,	O
-y	O
-la	O
-saturación	B-PROC
-periférica	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-oxihemoglobina	I-PROC
-fue	O
-menor	O
-que	O
-el	O
-grupo	O
-clonidina	B-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-C	O
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-6	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-Grupo	O
-S	O
-presentaron	O
-mayor	O
-incidencia	O
-de	O
-náusea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-post	I-DISO
-operatorio	I-DISO
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-Grupo	O
-C	O
-.	O
-
-La	O
-satisfacción	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-clonidina	B-CHEM
-.	O
-
-Los	O
-hemodinamistas	O
-se	O
-mostraron	O
-satisfechos	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-El	O
-sufentanil	B-CHEM
-y	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-fueron	O
-efectivos	O
-como	O
-sedativos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cateterismo	B-PROC
-cardíaco	I-PROC
-.	O
-
-Vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-restaura	O
-presión	O
-arterial	B-ANAT
-y	O
-respuesta	O
-vasodilatadora	O
-en	O
-el	O
-antebrazo	B-ANAT
-en	O
-niños	O
-obesos	B-DISO
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-La	O
-respuesta	O
-vasodilatadora	O
-periférica	O
-tiene	O
-un	O
-papel	O
-importante	O
-en	O
-la	O
-fisiopatología	O
-de	O
-la	O
-obesidad	B-DISO
-y	O
-de	O
-las	O
-enfermedades	B-DISO
-cardíacas	I-DISO
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-crónico	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-de	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-C	I-PROC
-(	O
-VitC	B-CHEM
-)	O
-sobre	O
-la	O
-presión	O
-arterial	B-ANAT
-y	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-vasodilatadora	O
-al	O
-estrés	B-DISO
-mental	I-DISO
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-fueron	O
-evaluados	O
-niños	O
-obesos	B-DISO
-,	O
-de	O
-ambos	O
-géneros	O
-,	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-8	O
-y	O
-12	O
-años	O
-divididos	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-1	O
-)	O
-grupo	O
-de	O
-niños	O
-suplementados	B-PROC
-con	O
-500	O
-mg	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-(	O
-n	O
-=	O
-11	O
-)	O
-y	O
-,	O
-2	O
-)	O
-substancia	B-CHEM
-placebo	I-CHEM
-(	O
-n	O
-=	O
-10	O
-)	O
-durante	O
-45	O
-días	O
-.	O
-
-Ocho	O
-niños	O
-eutróficos	O
-,	O
-pareados	O
-por	O
-edad	O
-también	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Fueron	O
-evaluados	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-(	O
-PAM	B-PROC
-)	O
-,	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-ECG	B-PROC
-)	O
-y	O
-el	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-en	O
-el	O
-antebrazo	B-ANAT
-por	O
-plestimografía	B-PROC
-de	I-PROC
-oclusión	I-PROC
-venosa	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-conductancia	O
-vascular	B-ANAT
-en	O
-el	O
-antebrazo	B-ANAT
-(	O
-CVA	O
-)	O
-fue	O
-obtenida	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-el	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-en	O
-el	O
-antebrazo	B-ANAT
-y	O
-la	O
-PAM	B-PROC
-(	O
-X	O
-100	O
-)	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Antes	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-los	O
-niños	O
-obesos	B-DISO
-presentaron	O
-PAM	B-PROC
-mayor	O
-y	O
-CVA	O
-menor	O
-cuando	O
-fueron	O
-comparados	O
-con	O
-el	O
-Grupo	O
-C	O
-.	O
-
-Post	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-el	O
-Grupo	O
-VitC	B-CHEM
-presentó	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-PAM	B-PROC
-en	O
-reposo	O
-(	O
-81	O
-±	O
-2	O
-vs	O
-75	O
-±	O
-1	O
-mmHg	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-mientras	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-Placebo	B-PROC
-no	O
-hubo	O
-alteración	O
-de	O
-la	O
-PAM	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,58	O
-)	O
-.	O
-
-Adicionalmente	O
-,	O
-VitC	B-CHEM
-promovió	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-CVA	O
-en	O
-reposo	O
-(	O
-3,40	O
-±	O
-0,5	O
-vs	O
-5,09	O
-±	O
-0,6	O
-un	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-)	O
-y	O
-durante	O
-el	O
-estrés	B-DISO
-mental	I-DISO
-(	O
-3,92	O
-±	O
-0,5	O
-vs	O
-6,68	O
-±	O
-0,9	O
-un	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,03	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-de	O
-eso	O
-,	O
-post	O
-suplementación	B-PROC
-con	I-PROC
-VitC	I-PROC
-,	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-la	O
-CVA	O
-fueron	O
-estadísticamente	O
-semejantes	O
-a	O
-los	O
-del	O
-Grupo	O
-C	O
-en	O
-reposo	O
-(	O
-5,09	O
-±	O
-0,6	O
-vs	O
-5,82	O
-±	O
-0,4	O
-un	O
-,	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-durante	O
-el	O
-estrés	B-DISO
-mental	I-DISO
-(	O
-6,68	O
-±	O
-0,9	O
-vs	O
-7,35	O
-±	O
-0,5	O
-un	O
-,	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-Suplementación	B-PROC
-con	I-PROC
-VitC	I-PROC
-redujo	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-restableció	O
-la	O
-respuesta	O
-vasodilatadora	O
-periférica	O
-en	O
-niños	O
-obesos	B-DISO
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-vaselina	B-CHEM
-líquida	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-laceracion	B-DISO
-perineal	I-DISO
-durante	O
-el	O
-parto	O
-
-La	O
-mayor	O
-parte	O
-de	O
-los	O
-nacimientos	O
-por	O
-vía	O
-vaginal	B-ANAT
-están	O
-acompañados	O
-por	O
-laceraciones	B-DISO
-perineales	I-DISO
-.	O
-
-Este	O
-es	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-una	O
-maternidad	O
-de	O
-la	O
-ciudad	O
-de	O
-San	O
-Pablo	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-vaselina	B-CHEM
-líquida	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-laceraciones	B-DISO
-perineales	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-fue	O
-compuesta	O
-por	O
-38	O
-mujeres	O
-nulíparas	O
-organizadas	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-experimental	O
-y	O
-otro	O
-de	O
-control	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-fue	O
-aplicado	O
-30	O
-ml	O
-de	O
-vaselina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-región	B-ANAT
-perineal	I-ANAT
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-expulsivo	O
-.	O
-
-Todas	O
-las	O
-parturientas	O
-realizaron	O
-"	O
-pujos	O
-"	O
-espontáneos	O
-y	O
-se	O
-mantuvieron	O
-en	O
-la	O
-posición	O
-lateral	O
-izquierda	O
-.	O
-
-La	O
-frecuencia	O
-de	O
-laceración	B-DISO
-perineal	I-DISO
-fue	O
-semejante	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-experimental	O
-63,2	O
-%	O
-y	O
-grupo	O
-control	O
-60.5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-región	B-ANAT
-posterior	I-ANAT
-del	I-ANAT
-perineo	I-ANAT
-presentó	O
-una	O
-alta	O
-frecuencia	O
-de	O
-trauma	B-DISO
-(	O
-53.2	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-De	O
-los	O
-casos	O
-totales	O
-de	O
-trauma	B-DISO
-perineal	I-DISO
-,	O
-72,3	O
-%	O
-fueron	O
-de	O
-laceración	B-DISO
-de	O
-primer	O
-grado	O
-.	O
-
-Se	O
-verificó	O
-que	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-vaselina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-región	B-ANAT
-perineal	I-ANAT
-no	O
-reduce	O
-la	O
-frecuencia	O
-o	O
-grado	O
-de	O
-las	O
-laceraciones	B-DISO
-durante	O
-el	O
-parto	O
-.	O
-
-La	O
-aplicación	B-PROC
-de	I-PROC
-microcorriente	I-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-las	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-
-Este	O
-estudio	O
-objetivó	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-eléctrica	I-PROC
-por	I-PROC
-microcorriente	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-el	O
-área	O
-de	O
-superficie	O
-de	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-.	O
-
-En	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-para	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-realizado	O
-en	O
-una	O
-clínica	O
-durante	O
-4	O
-semanas	O
-,	O
-se	O
-dividieron	O
-14	O
-individuos	O
-(	O
-62±9	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-)	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-microcorriente	B-PROC
-(	O
-n=8	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-n=6	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-Escala	B-PROC
-Visual	I-PROC
-Analógica	I-PROC
-)	O
-y	O
-el	O
-área	O
-de	O
-superficie	O
-de	O
-la	O
-úlcera	B-DISO
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-Planimetría	B-PROC
-.	O
-
-Hubo	O
-diferencia	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-grupo	O
-de	O
-microcorriente	B-PROC
-de	O
-8,5	O
-(	O
-6,5	O
--	O
-9,75	O
-)	O
-para	O
-3,5	O
-(	O
-1	O
--	O
-4,75	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-control	O
-de	O
-7,5	O
-(	O
-5,75	O
--	O
-10	O
-)	O
-para	O
-8,5	O
-(	O
-5,5	O
--	O
-10	O
-)	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-verificó	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-relacionada	O
-al	O
-área	O
-de	O
-superficie	O
-de	O
-la	O
-úlcera	B-DISO
-(	O
-Planimetría	B-PROC
-con	O
-papel	O
-vegetal	O
-,	O
-p=0,41	O
-y	O
-por	O
-el	O
-software	O
-Image	O
-J	O
-®	O
-,	O
-p=0,41	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-concluye	O
-que	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-de	I-PROC
-microcorriente	I-PROC
-mejora	O
-el	O
-cuadro	B-DISO
-álgico	I-DISO
-de	O
-individuos	O
-con	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-.	O
-
-Registro	O
-ClinicalTrials.gov	O
-:	O
-NCT01372020	O
-.	O
-
-Estudio	O
-de	O
-la	O
-Bota	O
-de	O
-Unna	O
-comparada	O
-al	O
-vendaje	B-PROC
-elástico	I-PROC
-en	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-analizar	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-reparación	B-PROC
-del	I-PROC
-tejido	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-úlcera	B-DISO
-venosa	I-DISO
-que	O
-usan	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-compresiva	I-PROC
-inelástica	I-PROC
-(	O
-Bota	O
-de	O
-Unna	O
-)	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-uso	B-PROC
-del	I-PROC
-vendaje	I-PROC
-elástico	I-PROC
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-en	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-(	O
-n=18	O
-)	O
-fueron	O
-designados	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-los	O
-que	O
-utilizaban	B-PROC
-la	I-PROC
-Bota	I-PROC
-de	I-PROC
-Unna	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-y	O
-los	O
-que	O
-utilizaban	B-PROC
-el	I-PROC
-vendaje	I-PROC
-elástico	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-A	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-investigación	O
-fue	O
-de	O
-trece	O
-semanas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-se	O
-constató	O
-reducción	O
-significativa	O
-,	O
-al	O
-nivel	O
-de	O
-5	O
-%	O
-,	O
-en	O
-el	O
-área	O
-,	O
-en	O
-centímetros	O
-cuadrados	O
-,	O
-de	O
-las	O
-úlceras	B-DISO
-del	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-de	O
-todo	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-;	O
-y	O
-tendencia	O
-del	O
-grupo	O
-A	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-,	O
-en	O
-el	O
-área	O
-de	O
-la	O
-úlcera	B-DISO
-,	O
-en	O
-centímetros	O
-cuadrados	O
-(	O
-p=0,06	O
-)	O
-,	O
-solamente	O
-después	O
-de	O
-la	O
-quinta	O
-semana	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-Bota	I-PROC
-de	I-PROC
-Unna	I-PROC
-presentó	O
-mejor	O
-resultado	O
-en	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-con	O
-áreas	O
-superiores	O
-a	O
-10	O
-cm²	O
-,	O
-y	O
-el	O
-vendaje	B-PROC
-elástico	I-PROC
-con	O
-la	O
-gasa	O
-Petrolatum(r)en	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-a	O
-10	O
-cm²	O
-.	O
-
-Registro	O
-Brasileño	O
-de	O
-Ensayos	B-PROC
-Clínicos	I-PROC
-:	O
-Trial	O
-(	O
-req	O
-:	O
-195	O
-)	O
-y	O
-WHO	O
-UTN	O
-U1111	O
--	O
-1122	O
--	O
-5489	O
-.	O
-
-Factores	O
-de	O
-riesgo	O
-para	O
-complicaciones	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-catéter	I-DISO
-venoso	I-DISO
-periférico	I-DISO
-en	O
-adultos	O
-:	O
-análisis	O
-secundario	O
-de	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-analizar	O
-los	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-relacionados	O
-a	O
-la	O
-ocurrencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-cateterismo	I-DISO
-venoso	I-DISO
-periférico	I-DISO
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-
-análisis	O
-secundario	O
-de	O
-datos	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-cual	O
-169	O
-pacientes	O
-clínicos	O
-y	O
-quirúrgicos	O
-fueron	O
-asignados	O
-al	O
-grupo	O
-que	O
-usaba	B-PROC
-catéter	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-completo	I-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-90	O
-)	O
-y	O
-al	O
-grupo	O
-que	O
-utilizó	B-PROC
-catéter	I-PROC
-plástico	I-PROC
-sobre	I-PROC
-aguja	I-PROC
-(	O
-tipo	O
-Abbocath	O
-)	O
-(	O
-n	O
-=	O
-79	O
-)	O
-;	O
-tiempo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-tres	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-los	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-que	O
-aumentaron	O
-las	O
-probabilidades	O
-de	O
-desarrollar	O
-complicaciones	B-DISO
-fueron	O
-:	O
-períodos	O
-de	O
-internación	B-PROC
-comprendidos	O
-entre	O
-10	O
-y	O
-19	O
-días	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0483	O
-)	O
-y	O
-entre	O
-20	O
-y	O
-29	O
-días	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0098	O
-)	O
-;	O
-uso	O
-de	O
-antimicrobianos	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0288	O
-)	O
-;	O
-y	O
-uso	O
-soluciones	B-CHEM
-y	O
-administración	B-PROC
-de	O
-suero	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0362	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-calibre	O
-20	O
-G	O
-de	O
-la	O
-aguja	O
-disminuyó	O
-los	O
-riesgos	O
-de	O
-ocurrencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0153	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-múltiple	O
-apuntó	O
-:	O
-reducción	O
-del	O
-riesgo	O
-para	O
-el	O
-calibre	O
-20	O
-G	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0350	O
-)	O
-;	O
-aumento	O
-del	O
-riesgo	O
-para	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-soluciones	B-CHEM
-,	O
-administración	B-PROC
-de	O
-suero	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0351	O
-)	O
-y	O
-administración	B-PROC
-de	O
-corticosteroides	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0214	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-los	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-relacionados	O
-a	O
-la	O
-ocurrencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-cateterismo	B-PROC
-venoso	I-PROC
-periférico	I-PROC
-fueron	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-internación	B-PROC
-entre	O
-10	O
-y	O
-29	O
-días	O
-,	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-antimicrobianos	B-CHEM
-,	O
-soluciones	B-CHEM
-,	O
-administración	B-PROC
-de	O
-suero	B-CHEM
-y	O
-corticosteroides	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-destaca	O
-el	O
-calibre	O
-20	O
-G	O
-como	O
-factor	O
-protector	O
-para	O
-el	O
-desarrollo	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-cuando	O
-comparado	O
-al	O
-calibre	O
-22	O
-G	O
-.	O
-
-Registro	O
-Brasileño	O
-de	O
-Ensayos	B-PROC
-Clínicos	I-PROC
-:	O
-RBR-46ZQR8	O
-.	O
-
-Seguridad	O
-de	O
-una	O
-formulación	O
-conteniendo	O
-micropartículas	O
-de	O
-quitosano	B-CHEM
-con	O
-manzanilla	B-CHEM
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-una	O
-formulación	O
-tópica	O
-,	O
-conteniendo	O
-micropartículas	O
-de	O
-manzanilla	B-CHEM
-revestidas	O
-con	O
-quitosano	B-CHEM
-,	O
-en	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-de	O
-participantes	O
-sanos	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-,	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-única	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-controles	I-PROC
-de	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-,	O
-de	O
-la	O
-base	O
-de	O
-la	O
-formulación	O
-y	O
-de	O
-la	O
-formulación	O
-con	O
-micropartículas	O
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-analizadas	O
-fueron	O
-irritación	B-DISO
-e	O
-hidratación	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-los	O
-tests	O
-de	O
-Wilcoxon	O
-y	O
-Kruskall	O
--	O
-Wallis	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-iniciaron	O
-el	O
-estudio	O
-35	O
-participantes	O
-con	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-26,3	O
-años	O
-.	O
-
-De	O
-esos	O
-,	O
-30	O
-(	O
-85,71	O
-%	O
-)	O
-eran	O
-del	O
-sexo	O
-femenino	O
-,	O
-29	O
-(	O
-82,90	O
-%	O
-)	O
-blancos	O
-y	O
-32	O
-(	O
-91,40	O
-%	O
-)	O
-sin	O
-patologías	B-DISO
-previas	O
-.	O
-
-Un	O
-participante	O
-fue	O
-descontinuado	O
-por	O
-referir	O
-eritema	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-lugar	I-DISO
-de	I-DISO
-aplicación	I-DISO
-y	O
-cuatro	O
-por	O
-no	O
-comparecer	O
-a	O
-la	O
-última	O
-evaluación	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-los	O
-30	O
-participantes	O
-que	O
-finalizaron	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-la	O
-formulación	O
-test	O
-no	O
-causó	O
-eritema	B-DISO
-,	O
-descamación	B-DISO
-,	O
-ardor	B-DISO
-,	O
-prurito	B-DISO
-o	O
-dolor	B-DISO
-;	O
-hubo	O
-mejora	O
-en	O
-la	O
-hidratación	O
-cutánea	B-ANAT
-en	O
-el	O
-lugar	B-ANAT
-de	I-ANAT
-aplicación	I-ANAT
-de	O
-la	O
-formulación	O
-con	O
-las	O
-micropartículas	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-función	O
-barrera	O
-hubo	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-pérdida	O
-transepidérmica	O
-de	O
-agua	B-CHEM
-en	O
-todos	O
-los	O
-lugares	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-la	O
-formulación	O
-con	O
-micropartículas	O
-de	O
-manzanilla	B-CHEM
-es	O
-segura	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-tópico	O
-,	O
-no	O
-provocando	O
-irritación	B-DISO
-y	O
-mejorando	O
-la	O
-hidratación	O
-cutánea	B-ANAT
-a	O
-lo	O
-largo	O
-de	O
-cuatro	O
-semanas	O
-de	O
-uso	O
-.	O
-
-Sus	O
-efectos	O
-en	O
-la	O
-función	O
-barrera	O
-deben	O
-ser	O
-mejor	O
-estudiados	O
-.	O
-
-N	O
-°	O
-RBR-3h78kz	O
-en	O
-el	O
-Registro	O
-Brasilero	O
-de	O
-Ensayos	B-PROC
-Clínicos	I-PROC
-(	O
-ReBEC	O
-)	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-analgésica	O
-de	O
-100	O
-microgramos	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-:	O
-La	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-constituye	O
-una	O
-excelente	O
-alternativa	O
-para	O
-el	O
-manejo	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-post	I-DISO
--	I-DISO
-operatorio	I-DISO
-,	O
-en	O
-cirugías	B-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-efectividad	O
-analgésica	O
-post	O
--	O
-operatoria	O
-de	O
-100	O
-µg	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-adicionados	O
-al	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-en	O
-anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-,	O
-ha	O
-sido	O
-estudiada	O
-en	O
-cirugías	B-PROC
-de	I-PROC
-cesárea	I-PROC
-,	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-y	O
-reemplazos	B-PROC
-articulares	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-propósito	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-analgésica	O
-de	O
-100	O
-µg	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-en	O
-adultos	O
-jóvenes	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-baja	I-PROC
-o	I-PROC
-de	I-PROC
-miembros	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-140	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Setenta	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-100	O
-microgramos	O
-de	O
-clorhidrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-morfina	I-CHEM
-,	O
-adicionados	O
-al	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-experimental	O
-)	O
-;	O
-70	O
-pacientes	O
-no	O
-recibieron	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-(	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-efectividad	O
-analgésica	O
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-fueron	O
-estudiados	O
-por	O
-un	O
-período	O
-de	O
-36	O
-horas	O
-después	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-dosis	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-fue	O
-efectiva	O
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-el	O
-postquirúrgico	O
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-analgésico	O
-se	O
-extendió	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-,	O
-a	O
-las	O
-35	O
-horas	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-especialmente	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-(	O
-NNT	O
-=	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-fue	O
-:	O
-prurito	B-DISO
-60	O
-%	O
-(	O
-NNH	O
-=	O
-2	O
-)	O
-,	O
-náusea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-25	O
-%	O
-(	O
-NNH	O
-=	O
-11	O
-)	O
-,	O
-retención	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-24.3	O
-%	O
-(	O
-NNH	O
-=	O
-5	O
-)	O
-y	O
-depresión	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-0	O
-%	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-características	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-ni	O
-en	O
-el	O
-comportamiento	O
-hemodinámico	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-100	O
-microgramos	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-son	O
-efectivos	O
-para	O
-aliviar	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-en	O
-las	O
-primeras	O
-12	O
-horas	O
-.	O
-
-Los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-que	O
-se	O
-presentaron	O
-fueron	O
-tolerables	O
-y	O
-no	O
-requirieron	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-del	O
-estudio	O
-no	O
-fue	O
-suficiente	O
-para	O
-evaluar	O
-depresión	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-tramadol	B-CHEM
-vs	O
-meperidina	B-CHEM
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-analgésico	O
-del	O
-tramadol	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-la	O
-meperidina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-hospital	O
-"	O
-Guillermo	O
-Luis	O
-Fernández	O
-Hernández	O
--	O
-Baquero	O
-"	O
-,	O
-Holguín	O
-,	O
-Cuba	O
-,	O
-de	O
-febrero	O
-a	O
-agosto	O
-de	O
-2007	O
-.	O
-
-Se	O
-seleccionaron	O
-84	O
-pacientes	O
-,	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-dividieron	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-42	O
-pacientes	O
-cada	O
-uno	O
-;	O
-aplicamos	O
-anestesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-lumbar	I-PROC
-y	O
-se	O
-colocó	B-PROC
-catéter	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-agente	B-CHEM
-anestésico	I-CHEM
-empleado	O
-fue	O
-mepivacaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-10	O
-minutos	O
-se	O
-administraron	O
-100	O
-mg	O
-de	O
-tramadol	B-CHEM
-por	O
-el	O
-catéter	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-y	O
-100	O
-mg	O
-de	O
-meperidina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-,	O
-ambos	O
-disueltos	O
-en	O
-10	O
-ml	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-valoró	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-la	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-transoperatoria	O
-y	O
-postoperatoria	O
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-con	O
-una	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-.	O
-
-Las	O
-mediciones	O
-se	O
-realizaron	O
-en	O
-tres	O
-ocasiones	O
-:	O
-recuperación	O
-y	O
-a	O
-las	O
-2	O
-y	O
-4	O
-horas	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-más	O
-frecuentes	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-a	O
-las	O
-4	O
-horas	O
-del	O
-postoperatorio	O
-reportó	O
-valores	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-por	O
-debajo	O
-de	O
-4	O
-para	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-sin	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-p=0,31	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-náuseas	B-DISO
-fueron	O
-el	O
-efecto	B-DISO
-adverso	I-DISO
-más	O
-frecuente	O
-(	O
-16,6	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-y	O
-28,5	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-analgesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-con	O
-tramadol	B-CHEM
-y	O
-meperidina	B-CHEM
-prolonga	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-patologías	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-.	O
-
-Irrigación	B-PROC
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-y	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-mamoplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-aumento	I-PROC
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	O
-si	O
-la	O
-irrigación	B-PROC
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-en	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-mamaria	I-ANAT
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-mamoplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-aumento	I-PROC
-,	O
-disminuye	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-y	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-medido	O
-con	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-.	O
-
-Metodología	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cuasiexperimental	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-se	O
-irrigó	B-PROC
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-mamaria	I-ANAT
-con	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-lidocaína	I-CHEM
-al	O
-1	O
-%	O
-con	O
-epinefrina	B-CHEM
-(	O
-7	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-,	O
-bupivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,5	O
-%	O
-(	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-y	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-se	O
-irrigó	B-PROC
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-mamaria	I-ANAT
-con	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-.	O
-
-La	O
-técnica	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-y	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-transición	I-PROC
-fueron	O
-estandarizadas	O
-.	O
-
-Se	O
-registró	O
-el	O
-analgésico	B-CHEM
-opiáceo	I-CHEM
-(	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-hidromorfona	B-CHEM
-o	O
-meperidina	B-CHEM
-)	O
-y	O
-la	O
-dosis	O
-total	O
-requerida	O
-como	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-durante	O
-la	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-postanestésicos	O
-(	O
-UCPA	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-registró	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-al	O
-recuperar	O
-la	O
-conciencia	O
-,	O
-a	O
-los	O
-treinta	O
-minutos	O
-,	O
-a	O
-la	O
-primera	O
-hora	O
-,	O
-a	O
-las	O
-dos	O
-,	O
-a	O
-las	O
-cinco	O
-y	O
-a	O
-las	O
-veinticuatro	O
-horas	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-encontró	O
-diferencia	O
-en	O
-el	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-requirieron	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-con	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-UCPA	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-10	O
-%	O
-en	O
-él	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-versus	O
-50	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-También	O
-se	O
-encontró	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-irrigación	B-PROC
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-en	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-mamaria	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-mamoplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-aumento	I-PROC
-disminuye	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-con	O
-opiáceos	B-CHEM
-y	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-asociación	O
-dipirona	B-CHEM
--	O
-meperidina	B-CHEM
-en	O
-disminuir	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-opioide	B-CHEM
-en	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-posterior	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-
-Introducción	O
-
-La	O
-principal	O
-preocupación	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-es	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-en	O
-cuyo	O
-manejo	O
-los	O
-opioides	B-CHEM
-son	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-más	O
-recomendados	O
-,	O
-aunque	O
-sus	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-han	O
-limitado	O
-su	O
-uso	O
-.	O
-
-En	O
-nuestro	O
-medio	O
-,	O
-su	O
-manejo	O
-lo	O
-realizan	O
-los	O
-médicos	O
-generales	O
-o	O
-los	O
-cirujanos	O
-,	O
-con	O
-uso	O
-prevalente	O
-de	O
-la	O
-dipirona	B-CHEM
-y	O
-resultados	O
-subóptimos	O
-.	O
-
-Una	O
-alternativa	O
-segura	O
-sería	O
-la	O
-adición	O
-a	O
-la	O
-dipirona	B-CHEM
-de	O
-meperidina	B-CHEM
-,	O
-obteniéndose	O
-así	O
-una	O
-adecuada	O
-alternativa	O
-para	O
-su	O
-manejo	O
-por	O
-parte	O
-de	O
-médicos	O
-no	O
-especialistas	O
-,	O
-sin	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	O
-si	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-dipirona	B-CHEM
-a	O
-la	O
-meperidina	B-CHEM
-disminuye	O
-en	O
-50	O
-%	O
-las	O
-necesidades	O
-del	O
-opioide	B-CHEM
-en	O
-el	O
-manejo	O
-eficaz	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	O
-107	O
-pacientes	O
-distribuidos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Se	O
-usaron	O
-dosis	O
-de	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-meperidina	B-CHEM
-más	O
-2,5	O
-g	O
-de	O
-dipirona	B-CHEM
-(	O
-n	O
-=	O
-57	O
-)	O
-,	O
-comparadas	O
-con	O
-la	O
-dosis	O
-usual	O
-de	O
-meperidina	B-CHEM
-de	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-(	O
-n	O
-=	O
-50	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-se	O
-evaluó	O
-según	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-La	O
-incidencia	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-fue	O
-de	O
-28	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-y	O
-de	O
-26,32	O
-%	O
-en	O
-el	O
-control	O
-.	O
-
-El	O
-riesgo	O
-relativo	O
-(	O
-RR	O
-)	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-(	O
-RR	O
-=	O
-1,06	O
-;	O
-IC95	O
-%	O
-0,57	O
--	O
-1,98	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-entre	O
-ellos	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-presentó	O
-mayores	O
-riesgos	O
-absolutos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-con	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,0055	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-mezcla	O
-de	O
-dipirona	B-CHEM
-más	O
-meperidina	B-CHEM
-nos	O
-permite	O
-disminuir	O
-en	O
-50	O
-%	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-opioide	B-CHEM
-,	O
-con	O
-menos	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-,	O
-sin	O
-que	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-agudo	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-sea	O
-eficaz	O
-.	O
-
-Malaria	B-DISO
-por	I-DISO
-Plasmodium	I-DISO
-vivax	I-DISO
-:	O
-curación	O
-del	O
-ataque	B-DISO
-agudo	I-DISO
-con	O
-tres	O
-dosis	O
-diferentes	O
-de	O
-primaquina	B-CHEM
-y	O
-dosis	O
-fija	O
-de	O
-cloroquina	B-CHEM
-.	O
-
-Antioquia	O
-,	O
-Colombia	O
-,	O
-2003	O
--	O
-2004	O
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Cloroquina	B-CHEM
-(	O
-CQ	B-CHEM
-)	O
-y	O
-primaquina	B-CHEM
-(	O
-PQ	B-CHEM
-)	O
-se	O
-usan	O
-en	O
-Colombia	O
-para	O
-tratar	B-PROC
-la	O
-malaria	B-DISO
-vivax	I-DISO
-no	I-DISO
-complicada	I-DISO
-,	O
-pero	O
-son	O
-escasas	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-de	I-PROC
-su	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-.	O
-
-Objetivos	O
-.	O
-
-a	O
-)	O
-investigar	O
-la	O
-clínica	O
-de	O
-la	O
-malaria	B-DISO
-vivax	I-DISO
-en	O
-dos	O
-zonas	O
-con	O
-muy	O
-diferente	O
-nivel	O
-endémico	O
-;	O
-b	O
-)	O
-evaluar	O
-la	O
-respuesta	O
-terapéutica	O
-antimalárica	O
-obtenida	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-CQ	B-CHEM
--	O
-PQ	B-CHEM
-tomadas	O
-simultáneamente	O
-;	O
-c	O
-)	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-y	O
-la	O
-de	O
-otros	O
-dos	O
-esquemas	O
-que	O
-conservan	O
-la	O
-dosis	O
-total	O
-de	O
-CQ	B-CHEM
-pero	O
-varían	O
-la	O
-de	O
-PQ	B-CHEM
-;	O
-d	O
-)	O
-identificar	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-ocurridos	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-CQ	B-CHEM
--	O
-PQ	B-CHEM
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Diseño	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-ciego	I-PROC
-;	O
-tres	O
-grupos	O
-definidos	O
-según	O
-dosis	O
-total	O
-de	O
-PQ	B-CHEM
-:	O
-45	O
-,	O
-105	O
-y	O
-210	O
-mg	O
-.	O
-
-Todos	O
-recibieron	O
-CQ	B-CHEM
-(	O
-1500	O
-mg	O
-,	O
-en	O
-48	O
-horas	O
-)	O
-y	O
-simultáneamente	O
-PQ	B-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-captados	O
-consecutivamente	O
-,	O
-en	O
-Turbo	O
-y	O
-El	O
-Bagre	O
-.	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-durante	O
-28	O
-días	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-terapéutica	O
-antimalárica	O
-clasificada	O
-en	O
-falla	O
-precoz	O
-,	O
-falla	O
-tardía	O
-y	O
-respuesta	O
-adecuada	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-trataron	B-PROC
-228	O
-pacientes	O
-y	O
-la	O
-respuesta	O
-terapéutica	O
-antimalárica	O
-se	O
-evaluó	O
-en	O
-210	O
-.	O
-
-El	O
-cuadro	O
-clínico	O
-encontrado	O
-es	O
-similar	O
-al	O
-descrito	O
-por	O
-otros	O
-autores	O
-.	O
-
-En	O
-todos	O
-los	O
-tres	O
-grupos	O
-,	O
-la	O
-parasitemia	B-DISO
-se	O
-eliminó	O
-en	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-CQ	B-CHEM
-en	O
-11	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-en	O
-48	O
-horas	O
-en	O
-66	O
-%	O
-y	O
-en	O
-72	O
-horas	O
-en	O
-97	O
-%	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-210	O
-pacientes	O
-respondieron	O
-adecuadamente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-CQ	B-CHEM
--	O
-PQ	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-variable	O
-de	O
-PQ	B-CHEM
-no	O
-afectó	O
-esta	O
-respuesta	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-CQ	B-CHEM
--	O
-PQ	B-CHEM
-debe	O
-conservarse	O
-como	O
-la	O
-primera	O
-opción	O
-terapéutica	O
-y	O
-debe	O
-evaluarse	O
-en	O
-otras	O
-áreas	O
-.	O
-
-Se	O
-propone	O
-la	O
-administración	B-PROC
-concomitante	I-PROC
-de	O
-CQ	B-CHEM
-y	O
-PQ	B-CHEM
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-tolerancia	O
-de	O
-la	O
-pentamidina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-producida	O
-por	O
-Leishmania	O
-(	O
-V.	O
-)	O
-panamensis	O
-en	O
-Colombia	O
-
-Introducción	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-elección	I-PROC
-de	O
-la	O
-leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-es	O
-el	O
-antimonio	B-CHEM
-pentavalente	I-CHEM
-con	O
-una	O
-eficacia	O
-cercana	O
-al	O
-85	O
-%	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-debido	O
-a	O
-los	O
-serios	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-a	O
-la	O
-aparición	O
-cada	O
-vez	O
-más	O
-frecuente	O
-de	O
-resistencia	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-se	O
-hace	O
-necesaria	O
-la	O
-búsqueda	O
-de	O
-alternativas	O
-terapéuticas	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-terapéutica	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-del	O
-isotianato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pentamidina	I-CHEM
-con	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-con	O
-pacientes	O
-con	O
-leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-producida	O
-por	O
-L.	O
-(	O
-V	O
-)	O
-panamensis	O
-en	O
-Colombia	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-63	O
-pacientes	O
-los	O
-cuales	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-intramuscular	I-PROC
-con	O
-4	O
-mg	O
-de	O
-isotianato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pentamidina	I-CHEM
-/	O
-kg	O
-de	O
-peso	O
-/	O
-interdiario	O
-por	O
-cuatro	O
-dosis	O
-,	O
-con	O
-seguimiento	B-PROC
-clínico	I-PROC
-por	O
-seis	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-De	O
-los	O
-63	O
-paciente	O
-incluidos	O
-,	O
-43	O
-fueron	O
-evaluados	O
-durante	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-de	O
-estos	O
-37	O
-(	O
-86	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-curación	O
-de	O
-todas	O
-sus	O
-lesiones	B-DISO
-mes	O
-y	O
-medio	O
-después	O
-de	O
-terminar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Cinco	O
-pacientes	O
-(	O
-11,6	O
-%	O
-)	O
-fallaron	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-por	O
-no	O
-cicatrización	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-y	O
-uno	O
-presentó	O
-recaída	O
-.	O
-
-En	O
-general	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-bien	O
-tolerado	O
-;	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-principales	O
-fueron	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-edema	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-sitio	I-DISO
-de	I-DISO
-aplicación	I-DISO
-,	O
-mareo	B-DISO
-y	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-de	O
-intensidad	O
-leve	O
-a	O
-moderada	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-presentaron	O
-hipoglucemia	B-DISO
-,	O
-hipotensión	B-DISO
-ni	O
-diabetes	B-DISO
-.	O
-
-Discusión	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-validan	O
-los	O
-hallazgos	O
-de	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-pentamidina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-en	O
-Colombia	O
-y	O
-en	O
-Brasil	O
-.	O
-
-Se	O
-destaca	O
-una	O
-baja	O
-frecuencia	O
-e	O
-intensidad	O
-de	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-en	O
-la	O
-población	O
-civil	O
-donde	O
-no	O
-se	O
-encontró	O
-ningún	O
-paciente	O
-con	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-serios	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	O
-de	O
-los	O
-efectos	O
-sobre	O
-los	O
-gametocitos	O
-del	O
-esquema	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
--	O
-primaquina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-malaria	B-DISO
-por	I-DISO
-Plasmodium	I-DISO
-falciparum	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-malaria	B-DISO
-por	I-DISO
-P.	I-DISO
-falciparum	I-DISO
-requiere	O
-de	O
-un	O
-esquema	O
-seguro	O
-,	O
-eficaz	O
-y	O
-de	O
-impacto	O
-en	O
-la	O
-transmisión	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-2006	O
-,	O
-se	O
-implementó	O
-en	O
-Antioquia	O
-el	O
-esquema	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
-y	O
-se	O
-adicionó	O
-primaquina	B-CHEM
-para	O
-eliminar	O
-los	O
-gametocitos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	O
-acción	O
-gametocida	O
-de	O
-los	O
-esquemas	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
--	O
-primaquina	B-CHEM
-y	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-malaria	B-DISO
-no	O
-complicada	O
-por	O
-P.	O
-falciparum	O
-de	O
-Turbo	O
-,	O
-Antioquia	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-;	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-se	O
-suministraron	O
-de	O
-forma	O
-supervisada	O
-y	O
-se	O
-realizó	O
-seguimiento	B-PROC
-clínico	I-PROC
--	I-PROC
-parasitológico	I-PROC
-en	O
-los	O
-días	O
-1	O
-,	O
-2	O
-,	O
-3	O
-,	O
-7	O
-,	O
-14	O
-,	O
-21	O
-,	O
-28	O
-,	O
-35	O
-,	O
-y	O
-42	O
-,	O
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-respuesta	O
-según	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-OMS-2003	O
-modificado	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Entre	O
-abril	O
-de	O
-2007	O
-y	O
-febrero	O
-de	O
-2008	O
-,	O
-50	O
-pacientes	O
-fueron	O
-reclutados	O
-;	O
-los	O
-resultados	O
-mostraron	O
-una	O
-eficacia	O
-de	O
-100	O
-%	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-86,3%-100	O
-%	O
-)	O
-para	O
-el	O
-esquema	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
-(	O
-con	O
-/	O
-sin	O
-primaquina	B-CHEM
-)	O
-;	O
-la	O
-parasitemia	B-DISO
-y	O
-la	O
-fiebre	B-DISO
-fueron	O
-eliminadas	O
-completamente	O
-al	O
-tercer	O
-día	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-eliminación	O
-de	O
-gametocitos	O
-fue	O
-mayor	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-primaquina	B-CHEM
-;	O
-al	O
-tercer	O
-día	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-el	O
-92	O
-%	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-74%-99	O
-%	O
-)	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-primaquina	B-CHEM
-no	O
-tuvieron	O
-gametocitos	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-78,3	O
-%	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-59%-93	O
-%	O
-)	O
-de	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-el	O
-esquema	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
--	O
-primaquina	B-CHEM
-eliminó	O
-la	O
-gametocitemia	B-DISO
-una	O
-semana	O
-antes	O
-que	O
-el	O
-esquema	O
-sin	O
-primaquina	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-Se	O
-recomienda	O
-el	O
-uso	O
-del	O
-esquema	O
-artesunato	B-CHEM
--	O
-mefloquina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-malaria	B-DISO
-por	I-DISO
-P.	I-DISO
-falciparum	I-DISO
-por	O
-su	O
-alta	O
-eficacia	O
-y	O
-se	O
-sugieren	O
-futuras	O
-evaluaciones	B-PROC
-del	O
-beneficio	O
-de	O
-la	O
-PQ	B-CHEM
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-densidad	O
-y	O
-prevalencia	O
-de	O
-gametocitos	O
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-microbiota	O
-subgingival	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-preeclampsia	B-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Pocos	O
-estudios	O
-han	O
-descrito	O
-la	O
-microbiota	O
-subgingival	B-ANAT
-en	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-con	O
-preeclampsia	B-DISO
-leve	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Identificar	O
-cambios	O
-periodontales	B-ANAT
-y	O
-de	O
-la	O
-microbiota	O
-subgingival	B-ANAT
-en	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-con	O
-preeclampsia	B-DISO
-,	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-En	O
-un	O
-análisis	O
-secundario	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-asignación	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-se	O
-estudiaron	O
-57	O
-pacientes	O
-con	O
-preeclampsia	B-DISO
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-del	O
-Valle	O
-de	O
-Cali	O
-.	O
-
-Se	O
-asignaron	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-31	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-(	O
-detartraje	B-PROC
-y	O
-alisado	B-PROC
-subgingival	I-PROC
-ultrasónico	I-PROC
-y	I-PROC
-manual	I-PROC
-)	O
-durante	O
-su	O
-embarazo	O
-y	O
-otras	O
-26	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-profilaxis	B-PROC
-supragingival	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-determinaron	O
-los	O
-parámetros	O
-clínicos	O
-periodontales	B-ANAT
-y	O
-la	O
-microbiota	O
-subgingival	B-ANAT
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-al	O
-estudio	O
-y	O
-en	O
-el	O
-posparto	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-8	O
-bacterias	O
-periodontopáticas	O
-y	O
-2	O
-virus	O
-herpes	O
-por	O
-reacción	B-PROC
-en	I-PROC
-cadena	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-polimerasa	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-usaron	O
-las	O
-pruebas	O
-de	O
-ji	O
-al	O
-cuadrado	O
-,	O
-test	O
-de	O
-McNemar	O
-o	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-,	O
-con	O
-un	O
-nivel	O
-de	O
-significancia	O
-de	O
-p≤	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Los	O
-grupos	O
-fueron	O
-comparables	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-clínicas	O
-y	O
-microbiológicas	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-redujo	O
-el	O
-promedio	O
-de	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-bolsa	B-ANAT
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-de	O
-2,44±0,31	O
-a	O
-2,31±0,24	O
-mm	O
-(	O
-p=0,000	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-de	O
-2,58±0,37	O
-a	O
-2,44±0,39	O
-mm	O
-(	O
-p=0,000	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-,	O
-de	O
-16,4±1,5	O
-a	O
-7,9±0,7	O
-%	O
-en	O
-el	O
-primero	O
-(	O
-p=0,000	O
-)	O
-,	O
-y	O
-de	O
-17,1±1,8	O
-a	O
-10±0,9	O
-%	O
-,	O
-en	O
-el	O
-segundo	O
-(	O
-p=0,002	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-frecuencia	O
-de	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-microorganismos	I-PROC
-no	O
-varió	O
-de	O
-manera	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-El	O
-raspaje	B-PROC
-y	I-PROC
-alisado	I-PROC
-radicular	I-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-supragingival	I-PROC
-,	O
-redujeron	O
-de	O
-manera	O
-significativa	O
-la	O
-profundidad	O
-a	O
-la	O
-sonda	O
-y	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-gingival	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-no	O
-fue	O
-más	O
-efectivo	O
-que	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-para	O
-reducir	O
-los	O
-organismos	O
-periodontopáticos	O
-o	O
-los	O
-virus	O
-herpes	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-comparando	O
-una	O
-primera	O
-línea	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-estándar	I-PROC
-contra	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-pylori	I-PROC
-con	O
-claritromicina	B-CHEM
-versus	O
-levofloxacina	B-CHEM
-por	O
-10	O
-días	O
-
-Antecedentes	O
-:	O
-Hay	O
-una	O
-creciente	O
-evidencia	O
-de	O
-que	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-triple	I-PROC
-estándar	I-PROC
-contra	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-viene	O
-perdiendo	O
-efectividad	O
-clínica	O
-.	O
-
-Una	O
-terapia	B-PROC
-triple	O
-con	O
-levofloxacina	B-CHEM
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-y	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-es	O
-efectiva	O
-y	O
-bien	O
-tolerada	O
-,	O
-e	O
-incluso	O
-este	O
-régimen	B-PROC
-se	O
-ha	O
-sugerido	O
-como	O
-una	O
-alternativa	O
-para	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-propósito	O
-de	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-es	O
-comparar	O
-el	O
-éxito	O
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	O
-dos	O
-líneas	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-triples	O
-como	O
-son	O
-la	O
-claritromicina	B-CHEM
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-y	O
-omeprazol	B-CHEM
-(	O
-CAO	O
-)	O
-versus	O
-levofloxacina	B-CHEM
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-y	O
-omeprazol	B-CHEM
-(	O
-LAO	O
-)	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-317	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-por	I-PROC
-biopsia	I-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-a	O
-dos	O
-regímenes	B-PROC
-de	I-PROC
-terapia	I-PROC
-por	O
-10	O
-días	O
-:	O
-terapia	B-PROC
-estándar	I-PROC
-CAO	O
-(	O
-n=	O
-160	O
-)	O
-o	O
-LAO	O
-(	O
-n=	O
-157	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-erradicación	B-PROC
-fue	O
-evaluada	O
-por	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-aliento	I-PROC
-optimizada	O
-.	O
-
-Los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-la	O
-tolerancia	O
-también	O
-fueron	O
-evaluados	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-análisis	B-PROC
-por	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-fue	O
-:	O
-CAO	O
-,	O
-68,8	O
-%	O
-(	O
-110/160	O
-)	O
-y	O
-LAO	O
-,	O
-84,1	O
-%	O
-(	O
-132/157	O
-)	O
-p=	O
-0,0021	O
-.	O
-
-Por	O
-protocolo	B-PROC
-las	O
-tasas	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-fueron	O
-:	O
-CAO	O
-,	O
-71,9	O
-%	O
-(	O
-105/146	O
-)	O
-y	O
-LAO	O
-,	O
-89,3	O
-%	O
-(	O
-125/140	O
-)	O
-P=0,0004	O
-.	O
-
-Hubo	O
-diferencias	O
-estadísticas	O
-en	O
-la	O
-efectividad	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-tolerancia	O
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-estándar	I-PROC
-con	O
-base	O
-en	O
-levofloxacina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-es	O
-una	O
-mejor	O
-alternativa	O
-para	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-del	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-claritromicina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-presente	O
-estudio	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-terapéutica	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-niveles	O
-plasmáticos	B-ANAT
-del	O
-Artemeter	B-CHEM
--	O
-Lumefantrine	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-malaria	B-DISO
-falciparum	I-DISO
-no	O
-complicada	O
-de	O
-la	O
-región	O
-del	O
-Pacifico	O
-Colombiano	O
-
-Introducción	O
-:	O
-
-Son	O
-escasos	O
-los	O
-estudios	O
-en	O
-Colombia	O
-sobre	O
-eficacia	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-Plasmodium	O
-falciparum	O
-con	O
-la	O
-combinación	O
-Artemeter	B-CHEM
--	O
-Lumefantrina	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-terapéutica	I-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-perfil	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-este	O
-tratamiento	B-PROC
-combinado	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-adultos	O
-con	O
-malaria	B-DISO
-por	I-DISO
-P.	I-DISO
-falciparum	I-DISO
-no	O
-complicada	O
-,	O
-utilizando	O
-el	O
-esquema	O
-de	O
-28	O
-días	O
-recomendado	O
-por	O
-la	O
-Organización	O
-Mundial	O
-de	O
-la	O
-Salud	O
-(	O
-OMS	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-supervisado	O
-y	O
-el	O
-desenlace	O
-primario	O
-evaluado	O
-fue	O
-la	O
-respuesta	O
-clínica	O
-y	O
-parasitológica	O
-.	O
-
-La	O
-seguridad	O
-fue	O
-evaluada	O
-a	O
-través	O
-de	O
-vigilancia	B-PROC
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-medición	O
-de	O
-niveles	B-PROC
-plasmáticos	I-PROC
-del	I-PROC
-medicamento	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-88	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-curación	O
-clínica	O
-y	O
-parasitológica	O
-fue	O
-del	O
-100	O
-%	O
-en	O
-84	O
-pacientes	O
-que	O
-tuvieron	O
-examen	B-PROC
-de	I-PROC
-gota	I-PROC
-gruesa	I-PROC
-al	O
-día	O
-28	O
-.	O
-
-Hubo	O
-cuatro	O
-(	O
-5	O
-%	O
-)	O
-fallas	O
-parasitológicas	O
-detectada	O
-por	O
-reacción	B-PROC
-en	I-PROC
-cadena	I-PROC
-de	I-PROC
-polimerasa	I-PROC
-.	O
-
-Discusión	O
-:	O
-
-La	O
-eficacia	O
-terapéutica	O
-fue	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-reportada	O
-en	O
-estudios	O
-previos	O
-con	O
-un	O
-ligero	O
-aumento	O
-de	O
-falla	O
-terapéutica	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	O
-plasmáticos	B-ANAT
-de	O
-los	O
-antimalaricos	B-CHEM
-fueron	O
-adecuados	O
-y	O
-no	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-falla	O
-terapéutica	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-malaria	B-DISO
-por	I-DISO
-P.	I-DISO
-falciparum	I-DISO
-no	O
-complicada	O
-con	O
-Artemeter	B-CHEM
--	O
-Lumefantrina	B-CHEM
-fue	O
-efectiva	O
-y	O
-segura	O
-en	O
-la	O
-población	O
-estudiada	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-alcanzaron	O
-niveles	O
-en	O
-plasma	B-ANAT
-adecuados	O
-y	O
-no	O
-se	O
-encontró	O
-asociación	O
-de	O
-falla	O
-terapéutica	O
-con	O
-bajos	O
-niveles	O
-en	O
-sangre	B-ANAT
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-dos	O
-métodos	B-PROC
-diagnósticos	I-PROC
-en	O
-tumores	B-DISO
-mamarios	I-DISO
-en	O
-un	O
-Centro	O
-de	O
-Cancerología	O
-de	O
-Colima	O
-,	O
-México	O
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-los	O
-hallazgos	O
-de	O
-tumores	B-DISO
-mediante	O
-mamografía	B-PROC
-y	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-histopatológico	I-PROC
-de	O
-los	O
-mismos	O
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-transversal	I-PROC
-descriptivo	I-PROC
-.	O
-
-Participaron	O
-pacientes	O
-del	O
-Centro	O
-Estatal	O
-de	O
-Cancerología	O
-de	O
-la	O
-ciudad	O
-de	O
-Colima	O
-,	O
-México	O
-.	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-fueron	O
-:	O
-mujeres	O
-con	O
-mamografía	B-PROC
-y	O
-calificación	O
-BIRADS	B-PROC
-;	O
-mujeres	O
-con	O
-biopsia	B-PROC
-y	O
-diagnóstico	B-PROC
-histopatológico	I-PROC
-;	O
-mujeres	O
-de	O
-todas	O
-las	O
-edades	O
-,	O
-todos	O
-los	O
-estadios	O
-clínicos	O
-y	O
-con	O
-expediente	O
-clínico	O
-completo	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-estadística	O
-descriptiva	O
-se	O
-utilizaron	O
-las	O
-frecuencias	O
-,	O
-porcentajes	O
-,	O
-promedios	O
-y	O
-desviación	O
-estándar	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-estadística	O
-inferencial	O
-se	O
-utilizaron	O
-las	O
-pruebas	O
-de	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-,	O
-de	O
-chi	O
-cuadrada	O
-y	O
-el	O
-cálculo	O
-del	O
-OR	O
-e	O
-IC	O
-(	O
-95	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-diferencias	O
-se	O
-consideran	O
-significativas	O
-cuando	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Al	O
-relacionar	O
-las	O
-categorías	O
-del	O
-BIRADS	B-PROC
-,	O
-dependiendo	O
-de	O
-la	O
-probabilidad	O
-de	O
-benignidad	O
-(	O
-BIRADS	B-PROC
-I	O
--	O
-II	O
--	O
-III	O
-)	O
-o	O
-malignidad	B-DISO
-(	O
-BIRADS	B-PROC
-IV	O
--	O
-V	O
-)	O
-con	O
-los	O
-resultados	O
-histopatológicos	O
-(	O
-benigno	O
-o	O
-maligno	O
-)	O
-,	O
-no	O
-se	O
-encontró	O
-relación	O
-(	O
-p=0,0666	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-un	O
-análisis	O
-individual	O
-por	O
-categoría	O
-,	O
-las	O
-relaciones	O
-significativas	O
-fueron	O
-:	O
-categoría	O
-IV	O
-(	O
-OR=0,024	O
-,	O
-IC=0,005	O
--	O
-0,11	O
-,	O
-p=0,0007	O
-)	O
-y	O
-categoría	O
-V	O
-(	O
-OR=40,5	O
-,	O
-IC=9,03	O
--	O
-181,3	O
-,	O
-p=0,0002	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-clasificación	O
-BIRADS	B-PROC
-I	O
-,	O
-III	O
-y	O
-V	O
-tuvo	O
-relación	O
-con	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-histopatológico	I-PROC
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-II	O
-y	O
-IV	O
-no	O
-hubo	O
-esta	O
-relación	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-los	O
-únicos	O
-resultados	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-se	O
-obtuvieron	O
-en	O
-las	O
-categorías	O
-IV	O
-y	O
-V	O
-.	O
-
-Curso	O
-clínico	O
-y	O
-pronóstico	O
-a	O
-un	O
-año	O
-de	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-prematuros	B-DISO
-dados	B-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-con	O
-oxígeno	B-PROC
-domiciliario	I-PROC
-en	O
-Bogotá	O
-,	O
-Colombia	O
-
-Objetivo	O
-
-Documentar	O
-el	O
-curso	O
-clínico	O
-y	O
-pronóstico	O
-de	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-niños	B-DISO
-prematuros	I-DISO
-dados	B-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-con	O
-oxígeno	B-PROC
-domiciliario	I-PROC
-en	O
-Bogotá	O
-,	O
-Colombia	O
-.	O
-
-Método	O
-
-Cohorte	O
-prospectiva	O
-de	O
-194	O
-prematuros	B-DISO
-de	O
-34	O
-o	O
-menos	O
-semanas	O
-de	O
-edad	O
-gestacional	O
-(	O
-EG	O
-)	O
-al	O
-nacer	O
-,	O
-egresados	B-PROC
-de	O
-12	O
-unidades	O
-neonatales	O
-con	O
-oxígeno	B-PROC
-suplementario	I-PROC
-,	O
-seguidos	O
-hasta	O
-la	O
-edad	O
-corregida	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-para	O
-determinar	B-PROC
-supervivencia	I-PROC
-,	O
-crecimiento	O
-,	O
-desarrollo	O
-y	O
-morbilidad	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-49	O
-niños	O
-(	O
-25,3	O
-%	O
-)	O
-tenían	O
-una	O
-oxigenodependencia	B-DISO
-leve	O
-y	O
-145	O
-(	O
-74,7	O
-%	O
-)	O
-moderada	O
--	O
-severa	O
-.	O
-
-Se	O
-presentaron	O
-3	O
-muertes	B-DISO
-(	O
-1,5	O
-%	O
-)	O
-,	O
-el	O
-estado	O
-vital	O
-a	O
-40	O
-semanas	O
-de	O
-EG	O
-fue	O
-conocido	O
-en	O
-169	O
-pacientes	O
-(	O
-87,1	O
-%	O
-)	O
-y	O
-en	O
-103	O
-(	O
-53	O
-%	O
-)	O
-a	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-La	O
-lactancia	O
-materna	O
-fue	O
-exitosa	O
-en	O
-147	O
-(	O
-75,8	O
-%	O
-)	O
-niños	O
-a	O
-40	O
-semanas	O
-.	O
-
-La	O
-antropometría	B-PROC
-al	O
-año	O
-fue	O
-:	O
-peso	O
-8	O
-991	O
-g	O
-,	O
-talla	O
-73	O
-cm	O
-y	O
-perimetro	O
-craneano	B-ANAT
-46,2	O
-cm	O
-.	O
-
-A	O
-las	O
-40	O
-semanas	O
-y	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-74,1	O
-%	O
-y	O
-22,7	O
-%	O
-de	O
-la	O
-cohorte	O
-aún	O
-utilizaba	O
-oxígeno	B-CHEM
-el	O
-cual	O
-fue	O
-descontinuado	O
-en	O
-promedio	O
-a	O
-los109	O
-días	O
-postnatales	O
-.	O
-
-El	O
-56,8	O
-%	O
-de	O
-los	O
-niños	O
-tuvo	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-reingreso	B-PROC
-y	O
-47	O
-%	O
-por	O
-patologías	B-DISO
-respiratorias	I-DISO
-.	O
-
-Sólo	O
-se	O
-tamizó	O
-para	O
-retinopatía	B-DISO
-al	O
-71	O
-%	O
-y	O
-en	O
-ellos	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-retinopatía	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-prematurez	I-DISO
-(	O
-ROP	B-DISO
-)	O
-fue	O
-38	O
-%	O
-con	O
-3	O
-cirugías	B-PROC
-y	O
-1	O
-niño	O
-ciego	B-DISO
-.	O
-
-Un	O
-tamizado	B-PROC
-neuropsicomotor	I-PROC
-y	I-PROC
-sensorial	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-solamente	O
-en	O
-19	O
-%	O
-encontrando	O
-algún	O
-tipo	O
-de	O
-alteración	B-DISO
-neuropsicomotriz	I-DISO
-en	O
-30	O
-%	O
-,	O
-refractiva	O
-en	O
-40	O
-%	O
-y	O
-auditiva	O
-en	O
-5	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-Más	O
-del	O
-60	O
-%	O
-de	O
-los	O
-niños	O
-oxígeno	B-DISO
--	I-DISO
-dependientes	I-DISO
-fueron	O
-dados	B-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-sin	O
-plan	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-estructurado	O
-.	O
-
-El	O
-problema	O
-de	O
-los	O
-niños	O
-oxigenodependientes	B-DISO
-es	O
-complejo	O
-y	O
-nuestros	O
-datos	O
-sugieren	O
-un	O
-gran	O
-espacio	O
-para	O
-mejorar	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-versus	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-nasal	I-PROC
-como	O
-método	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-:	O
-Reporte	O
-preliminar	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-la	O
-presión	B-PROC
-continua	I-PROC
-positiva	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-nasal	I-PROC
-y	O
-la	O
-ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-que	O
-incluyó	O
-a	O
-todos	O
-los	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-admitidos	B-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-Unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-Cuidados	I-PROC
-Intensivos	I-PROC
-Neonatales	O
-del	O
-INPer	O
-que	O
-presentaron	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-y	O
-requerían	O
-soporte	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-28	O
-individuos	O
-,	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-el	O
-primero	O
-de	O
-12	O
-pacientes	O
-,	O
-manejado	O
-con	O
-ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-,	O
-y	O
-el	O
-segundo	O
-de	O
-16	O
-pacientes	O
-,	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-presión	I-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-nasal	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-Neonatos	B-DISO
-con	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-y	O
-automatismo	O
-respiratorio	O
-que	O
-requerían	O
-apoyo	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-Patología	B-DISO
-nasal	I-DISO
-,	O
-malformaciones	B-DISO
-congénitas	I-DISO
-mayores	O
-,	O
-trastorno	B-DISO
-neuromuscular	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-fuga	I-DISO
-aérea	I-DISO
-y	O
-antecedente	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-patología	B-DISO
-de	I-DISO
-abdomen	I-DISO
-.	O
-
-Variables	O
-:	O
-edad	O
-gestacional	O
-,	O
-peso	O
-,	O
-días	O
-de	O
-vida	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-fondo	O
-,	O
-método	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-previo	O
-,	O
-días	O
-de	O
-aplicación	O
-de	O
-la	O
-ventilación	B-PROC
-,	O
-indicación	O
-del	O
-método	B-PROC
-de	I-PROC
-ventilación	I-PROC
-,	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-tasa	O
-de	O
-éxito	O
-.	O
-
-Se	O
-usó	O
-estadística	O
-descriptiva	O
-y	O
-para	O
-la	O
-comparación	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-χ2	O
-o	O
-U	O
-de	O
-Mann	O
--	O
-Whitney	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-hubo	O
-nueve	O
-neonatos	B-DISO
-pretérmino	I-DISO
-hipotróficos	I-DISO
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-nasal	I-PROC
-hubo	O
-seis	O
-neonatos	B-DISO
-pretérmino	I-DISO
-hipotróficos	I-DISO
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-neonatos	B-DISO
-ingresaron	O
-al	O
-estudio	O
-en	O
-fase	O
-I	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-indicación	O
-predominante	O
-para	O
-la	O
-aplicación	O
-del	O
-método	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-fue	O
-apnea	B-DISO
-,	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-nasal	I-PROC
-,	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-ventilación	B-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-falló	O
-en	O
-cinco	O
-pacientes	O
-(	O
-41.6	O
-%	O
-)	O
-y	O
-la	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-nasal	I-PROC
-en	O
-tres	O
-(	O
-18.7	O
-%	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-haber	O
-diferencia	O
-estadística	O
-.	O
-
-Ropivacaína	B-CHEM
-en	O
-bloqueos	B-PROC
-digitales	I-PROC
-del	I-PROC
-pie	I-PROC
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-
-La	O
-Ropivacaína	B-CHEM
-es	O
-un	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-tipo	O
-amida	B-CHEM
-con	O
-larga	O
-duración	O
-de	O
-su	O
-efecto	O
-.	O
-
-Desde	O
-su	O
-introducción	O
-en	O
-1996	O
-se	O
-ha	O
-utilizado	O
-para	O
-infiltraciones	B-PROC
-subcutáneas	O
-,	O
-epidural	O
-,	O
-intradural	O
-y	O
-bloqueos	B-PROC
-periféricos	I-PROC
-,	O
-así	O
-cómo	O
-para	O
-analgesia	B-PROC
-postquirúrgica	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-hay	O
-pocos	O
-estudios	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utiliza	O
-para	O
-bloqueos	B-PROC
-digitales	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-ciego	I-PROC
-simple	I-PROC
-se	O
-comparan	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-al	O
-realizar	O
-anestesia	B-PROC
-troncular	I-PROC
-de	O
-1o	B-ANAT
-dedo	I-ANAT
-administrando	O
-2	O
-ml	O
-de	O
-Mepivacaína	B-CHEM
-al	O
-3	O
-%	O
-y	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-1	O
-ml	O
-de	O
-Mepivacaína	B-CHEM
-al	O
-3	O
-%	O
-+	O
-1	O
-ml	O
-Ropivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,75	O
-%	O
-.	O
-
-Los	O
-objetivos	O
-principales	O
-del	O
-estudio	O
-son	O
-analizar	O
-si	O
-existen	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-latencia	O
-y	O
-del	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-post	I-PROC
--	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Desde	O
-Mayo	O
-de	O
-2011	O
-hasta	O
-Octubre	O
-de	O
-2011	O
-,	O
-20	O
-pacientes	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-matricectomía	I-PROC
-parcial	O
-mecánica	O
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-troncular	I-PROC
-de	O
-1o	B-ANAT
-dedo	I-ANAT
-fueron	O
-randomizados	B-PROC
-prospectivamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-Grupo	O
-A	O
-(	O
-n=10	O
-)	O
-recibieron	O
-1	O
-ml	O
-de	O
-Mepivacaína	B-CHEM
-al	O
-3	O
-%	O
-+	O
-1	O
-ml	O
-Ropivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,75	O
-%	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-n=10	O
-)	O
-2	O
-ml	O
-de	O
-Mepivacaína	B-CHEM
-al	O
-3	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-valoró	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-latencia	O
-,	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-post	I-DISO
--	I-DISO
-quirúrgico	I-DISO
-y	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-utilizar	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-contemplaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-valoración	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-latencia	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-post	I-PROC
--	I-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-.	O
-
-A	O
-las	O
-2	O
-horas	O
-,	O
-4	O
-horas	O
-y	O
-6	O
-horas	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-se	O
-observó	O
-diferencias	O
-significativas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-Ropivacaína	B-CHEM
-se	O
-puede	O
-utilizar	O
-cómo	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-en	O
-los	O
-bloqueos	B-PROC
-digitales	I-PROC
-para	O
-conseguir	O
-menor	O
-dolor	B-DISO
-post	I-DISO
--	I-DISO
-quirúrgico	I-DISO
-.	O
-
-Sobre	O
-la	O
-necesidad	O
-del	O
-rasurado	B-PROC
-de	O
-la	O
-región	B-ANAT
-púbica	I-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-urológica	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-es	O
-determinar	O
-,	O
-mediante	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-si	O
-se	O
-produce	O
-algún	O
-aumento	O
-en	O
-el	O
-número	O
-de	O
-bacteriurias	B-DISO
-postoperatorias	O
-de	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-urológica	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-,	O
-a	O
-los	O
-que	O
-no	O
-se	O
-rasura	B-PROC
-la	O
-región	B-ANAT
-púbica	I-ANAT
-(	O
-práctica	O
-inhabitual	O
-en	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-actual	O
-)	O
-.	O
-
-MATERIAL	O
-Y	O
-MÉTODO	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-se	O
-realizó	O
-distribuyendo	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-iban	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-cirugía	B-PROC
-urológica	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-de	B-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-A	O
-un	O
-grupo	O
-se	O
-le	O
-rasuró	B-PROC
-la	O
-región	B-ANAT
-púbica	I-ANAT
-,	O
-según	O
-las	O
-técnicas	O
-habituales	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-al	O
-otro	O
-grupo	O
-no	O
-se	O
-le	O
-rasuró	B-PROC
-dicha	O
-región	B-ANAT
-;	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-la	O
-preparación	O
-fue	O
-igual	O
-para	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-para	O
-su	O
-cultivo	B-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-antibiótico	I-PROC
-profiláctico	I-PROC
-y	O
-se	O
-volvieron	O
-a	O
-tomar	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-de	O
-retirar	B-PROC
-la	I-PROC
-sonda	I-PROC
-vesical	I-PROC
-,	O
-ya	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-prestó	O
-especial	O
-atención	O
-a	O
-las	O
-incidencias	O
-del	O
-postoperatorio	O
-,	O
-sobre	O
-todo	O
-,	O
-a	O
-las	O
-de	O
-naturaleza	O
-infecciosa	B-DISO
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-un	O
-total	O
-de	O
-449	O
-pacientes	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-149	O
-fueron	O
-retirados	O
-del	O
-estudio	O
-por	O
-diferentes	O
-causas	O
-.	O
-
-De	O
-estos	O
-,	O
-149	O
-fueron	O
-rasurados	B-PROC
-y	O
-151	O
-no	O
-lo	O
-fueron	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-no	O
-rasurados	B-PROC
-se	O
-observó	O
-una	O
-tasa	O
-de	O
-bacteriuria	B-DISO
-postoperatoria	O
-del	O
-19,5	O
-%	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-otro	O
-grupo	O
-fue	O
-del	O
-16,6	O
-%	O
-,	O
-no	O
-observándose	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-La	O
-conclusión	O
-a	O
-la	O
-que	O
-se	O
-llegó	O
-es	O
-que	O
-no	O
-se	O
-produce	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-bacteriurias	B-DISO
-postoperatorias	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-urológica	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-,	O
-a	O
-los	O
-que	O
-no	O
-se	O
-les	O
-rasura	B-PROC
-la	O
-región	B-ANAT
-púbica	I-ANAT
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-son	O
-rasurados	B-PROC
-con	O
-cuchillas	O
-desechables	O
-.	O
-
-Infiltración	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-periprostática	I-PROC
-para	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-por	I-PROC
-punción	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-evaluando	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-periprostática	I-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-disminuir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-por	I-PROC
-punción	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-un	O
-período	O
-de	O
-trece	O
-meses	O
-,	O
-115	O
-pacientes	O
-fueron	O
-randomizados	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-10	O
-ml	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-1	O
-%	O
-(	O
-n=60	O
-)	O
-o	O
-suero	B-CHEM
-fisiológico	I-CHEM
-(	O
-n=55	O
-)	O
-.	O
-
-Evaluando	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-mediante	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-(	O
-0	O
--	O
-10	O
-)	O
-,	O
-el	O
-primer	O
-grupo	O
-refirió	O
-dolor	B-DISO
-promedio	O
-de	O
-3,83	O
-y	O
-el	O
-segundo	O
-de	O
-6,87	O
-,	O
-siendo	O
-esta	O
-diferencia	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,005	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-complicaciones	B-DISO
-derivadas	I-DISO
-del	I-DISO
-anestésico	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-infiltración	B-PROC
-periprostática	I-PROC
-es	O
-fácil	O
-de	O
-realizar	O
-,	O
-no	O
-presenta	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-es	O
-efectiva	O
-en	O
-reducir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Debiera	O
-ser	O
-usada	O
-en	O
-forma	O
-rutinaria	O
-durante	O
-biopsia	B-PROC
-por	I-PROC
-punción	I-PROC
-.	O
-
-Preferencia	O
-de	O
-Tadalafilo	B-CHEM
-vs	O
-Sildenafilo	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-españoles	O
-con	O
-disfunción	B-DISO
-eréctil	I-DISO
-:	O
-resultados	O
-procedentes	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-internacional	I-PROC
-
-Fundamento	O
-y	O
-objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-la	O
-preferencia	O
-por	O
-sildenafilo	B-CHEM
-vs	O
-.	O
-tadalafilo	B-CHEM
-,	O
-y	O
-por	O
-sus	O
-instrucciones	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-en	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-pacientes	O
-españoles	O
-con	O
-disfunción	B-DISO
-eréctil	I-DISO
-(	O
-DE	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-64	O
-pacientes	O
-españoles	O
-participantes	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-2	I-PROC
-periodos	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-(	O
-con	O
-265	O
-pacientes	O
-en	O
-total	O
-)	O
-se	O
-distribuyeron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-para	O
-recibir	O
-sildenafilo	B-CHEM
-(	O
-50	O
-mg	O
-)	O
-o	O
-tadalafilo	B-CHEM
-(	O
-20	O
-mg	O
-)	O
-a	O
-demanda	O
-durante	O
-12	O
-semanas	O
-,	O
-tras	O
-lo	O
-cual	O
-se	O
-cruzaron	O
-para	O
-recibir	O
-el	O
-régimen	B-PROC
-alternativo	I-PROC
-otras	O
-12	O
-semanas	O
-,	O
-para	O
-valorar	O
-la	O
-preferencia	O
-por	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-una	O
-fase	O
-de	O
-extensión	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Igualmente	O
-,	O
-para	O
-valorar	O
-la	O
-preferencia	O
-por	O
-las	O
-respectivas	O
-instrucciones	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-,	O
-13	O
-pacientes	O
-se	O
-distribuyeron	O
-en	O
-2	O
-brazos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tadalafilo	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-:	O
-uno	O
-con	O
-las	O
-instrucciones	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-de	O
-sildenafilo	B-CHEM
-(	O
-S	O
-)	O
-y	O
-otro	O
-con	O
-las	O
-de	O
-tadalafilo	B-CHEM
-(	O
-T	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-De	O
-los	O
-56	O
-pacientes	O
-que	O
-finalizaron	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-un	O
-70	O
-%	O
-eligieron	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tadalafilo	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-sildenafilo	B-CHEM
-(	O
-30	O
-%	O
-)	O
-en	O
-la	O
-extensión	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Igualmente	O
-,	O
-un	O
-73	O
-%	O
-de	O
-los	O
-13	O
-que	O
-valoraron	O
-las	O
-instrucciones	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-de	O
-ambos	O
-fármacos	B-CHEM
-prefirieron	O
-las	O
-instrucciones	B-PROC
-de	O
-T	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-preferencia	O
-no	O
-varió	O
-con	O
-la	O
-edad	O
-,	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-o	O
-uso	O
-previo	O
-de	O
-sildenafilo	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-aproximadamente	O
-7	O
-de	O
-cada	O
-10	O
-pacientes	O
-prefirieron	O
-tadalafilo	B-CHEM
-y	O
-sus	O
-instrucciones	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-frente	O
-a	O
-sildenafilo	B-CHEM
-,	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-su	O
-DE	B-DISO
-.	O
-
-Papel	O
-de	O
-las	O
-tiazidas	B-CHEM
-en	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-de	O
-la	O
-litiasis	B-DISO
-cálcica	I-DISO
-recidivante	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-prolongada	O
-de	O
-las	O
-tiazidas	B-CHEM
-en	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-recidivas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-litiasis	B-DISO
-cálcica	I-DISO
-de	O
-oxalato	B-CHEM
-y	O
-fosfato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realiza	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-con	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-tres	O
-años	O
-,	O
-en	O
-150	O
-pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-litiasis	B-DISO
-cálcica	I-DISO
-recidivante	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-se	O
-distribuyen	O
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-:	O
-A	O
-)	O
-50	O
-casos	O
-sometidos	O
-a	O
-observación	B-PROC
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-B	O
-)	O
-50	O
-casos	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-50	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-hidroclorotiazida	B-CHEM
-y	O
-C	O
-)	O
-50	O
-casos	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-50	O
-mg	O
-de	O
-hidroclorotiazida	B-CHEM
-y	O
-20	O
-mlEq	O
-de	O
-citrato	B-CHEM
-potásico	I-CHEM
-/	O
-día	O
-.	O
-
-En	O
-cada	O
-grupo	O
-se	O
-realiza	O
-estudio	B-PROC
-renal	I-PROC
-con	O
-técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-,	O
-y	O
-estudio	B-PROC
-metabólico	I-PROC
-urinario	I-PROC
-basal	O
-,	O
-12	O
-,	O
-24	O
-y	O
-36	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-tiazidas	B-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-B	O
-y	O
-C	O
-)	O
-se	O
-obtiene	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-de	O
-recidiva	B-DISO
-litiásica	I-DISO
-en	O
-relación	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-Grupo	O
-A	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-alteración	B-DISO
-más	O
-frecuente	O
-encontrada	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-metabólico	I-PROC
-fue	O
-hipercalciuria	B-DISO
-,	O
-52	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-;	O
-el	O
-16	O
-%	O
-presentan	O
-patrón	O
-litógeno	O
-mixto	O
-.	O
-
-El	O
-número	O
-de	O
-recidivas	O
-y	O
-necesidad	O
-de	O
-nuevas	O
-sesiones	O
-de	O
-litotricia	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercalciuria	B-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-tiazidas	B-CHEM
-disminuye	O
-significativamente	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-Grupo	O
-A	O
-(	O
-p=0.003	O
-)	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Se	O
-observa	O
-una	O
-relación	O
-significativa	O
-entre	O
-patrón	O
-litógeno	O
-y	O
-recidiva	B-DISO
-litiásica	I-DISO
-.	O
-
-Las	O
-tiazidas	B-CHEM
-nos	O
-ayudan	O
-a	O
-controlar	O
-los	O
-factores	O
-litogénicos	O
-y	O
-las	O
-recidivas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-litiasis	B-DISO
-cálcica	I-DISO
-.	O
-
-Este	O
-efecto	O
-es	O
-prolongado	O
-y	O
-significativo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercalciuria	B-DISO
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-antagonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-síndrome	B-DISO
-uretral	I-DISO
-en	O
-las	O
-mujeres	O
-con	O
-urgencia	B-DISO
-e	I-DISO
-incontinencia	I-DISO
-urinaria	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Se	O
-evalúa	O
-la	O
-acción	O
-de	O
-los	O
-antagonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-en	O
-el	O
-Síndrome	B-DISO
-Uretral	I-DISO
-de	O
-la	O
-mujer	O
-(	O
-incontinencia	B-DISO
-,	O
-urgencia	B-DISO
-,	O
-disuria	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-En	O
-60	O
-pacientes	O
-de	O
-sexo	O
-femenino	O
-que	O
-acudieron	O
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-Uretral	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-utilizo	O
-la	O
-Cinarizina	B-CHEM
-en	O
-20	O
-pacientes	O
-,	O
-y	O
-la	O
-Flunarizina	B-CHEM
-en	O
-20	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Y	O
-en	O
-20	O
-pacientes	O
-se	O
-utilizó	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-las	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-Flunarizina	B-CHEM
-como	O
-Cinarizina	B-CHEM
-se	O
-observo	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-incontinencia	B-DISO
-de	I-DISO
-orina	I-DISO
-,	O
-de	O
-la	O
-urgencia	B-DISO
-,	O
-y	O
-de	O
-la	O
-disuria	B-DISO
-,	O
-la	O
-micción	O
-fue	O
-mas	O
-prolongada	O
-y	O
-más	O
-fácil	O
-,	O
-el	O
-número	O
-de	O
-las	O
-micciones	O
-se	O
-redujo	O
-al	O
-día	O
-,	O
-comparados	O
-con	O
-las	O
-pacientes	O
-tratadas	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-antagonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-pueden	O
-ser	O
-útiles	O
-en	O
-aquellas	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-uretral	I-DISO
-en	O
-especial	O
-en	O
-las	O
-mujeres	O
-mayores	O
-.	O
-
-Electroestimulación	B-PROC
-del	O
-nervio	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-posterior	I-ANAT
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-vejiga	B-DISO
-hiperactiva	I-DISO
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-impacto	I-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-de	O
-mujeres	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-de	O
-VH	B-DISO
-,	O
-sometidas	O
-a	O
-estimulación	B-PROC
-eléctrica	I-PROC
-percutánea	I-PROC
-del	O
-nervio	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-posterior	I-ANAT
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-en	O
-37	O
-mujeres	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-de	O
-VH	B-DISO
-evaluadas	O
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-urología	O
-femenina	O
-del	O
-Hospital	O
-de	O
-Clínicas	O
-de	O
-UNICAMP	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-que	O
-presentaron	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-,	O
-fueron	O
-distribuidas	B-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-21	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-electroestimulación	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-del	O
-nervio	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-posterior	I-ANAT
-)	O
-y	O
-16	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-sólo	O
-colocación	O
-de	O
-los	O
-electrodos	O
-sin	O
-el	O
-paso	O
-de	O
-corriente	O
-eléctrica	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-fueron	O
-interrogadas	O
-sobre	O
-:	O
-historia	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-,	O
-cirugías	B-PROC
-previas	O
-,	O
-presencia	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-menopáusicos	I-DISO
-,	O
-frecuencia	O
-urinaria	B-ANAT
-,	O
-urgencia	B-DISO
-miccional	I-DISO
-y	O
-nocturia	B-DISO
-,	O
-demostrado	O
-mediante	O
-diario	O
-miccional	O
-durante	O
-tres	O
-días	O
-.	O
-
-Se	O
-respondió	O
-el	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-"	O
-Overactive	O
-Bladder	O
-Questionnaire	O
-"	O
-(	O
-OABq	O
-)	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-inicial	O
-y	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-consistió	O
-en	O
-8	O
-sesiones	O
-de	O
-electroestimulación	B-PROC
-,	O
-dos	O
-veces	O
-por	O
-semana	O
-con	O
-duración	O
-de	O
-30	O
-minutos	O
-cada	O
-sesión	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-trabajo	O
-mostró	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-de	O
-frecuencia	O
-y	O
-nocturia	B-DISO
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-sometido	O
-a	O
-electroestimulación	B-PROC
-del	O
-nervio	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-posterior	I-ANAT
-(	O
-P=0003	O
-=	O
-ep	O
-0001	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-urgencia	B-DISO
-miccional	I-DISO
-y	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-mejoró	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-significativamente	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-la	O
-electroestimulación	B-PROC
-del	O
-nervio	B-ANAT
-tibial	I-ANAT
-posterior	I-ANAT
-demostró	O
-ser	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-fisioterapéutico	I-PROC
-eficaz	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-síntomas	I-PROC
-clínicos	I-PROC
-y	O
-mejoría	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-las	O
-mujeres	O
-con	O
-VH	B-DISO
-.	O
-
-Procedimiento	B-PROC
-Cabestrillo	I-PROC
-Autólogo	O
-versus	O
-Sintético	O
-:	O
-Tasa	O
-de	O
-éxito	O
-y	O
-frecuencia	O
-de	O
-obstrucción	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-inferior	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Disfunción	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-vaciamiento	I-DISO
-y	O
-retención	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-son	O
-complicaciones	B-DISO
-frecuentes	O
-del	O
-cabestrillo	O
-.	O
-
-Recientemente	O
-se	O
-han	O
-incluido	O
-en	O
-el	O
-arsenal	O
-para	O
-el	O
-soporte	O
-sub	B-ANAT
--	I-ANAT
-uretral	I-ANAT
-,	O
-suministros	O
-sintéticos	O
-tales	O
-como	O
-la	O
-malla	O
-de	O
-polipropilenol	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-procedimiento	B-PROC
-cabestrillo	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-en	O
-436	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-con	O
-IUE	B-DISO
-(	O
-Incontinencia	B-DISO
-Urinaria	I-DISO
-de	I-DISO
-Esfuerzo	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididas	O
-en	O
-grupos	O
-según	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-malla	O
-,	O
-en	O
-autólogos	O
-210	O
-y	O
-226	O
-sintéticos	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-fueron	O
-evaluadas	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-condición	O
-de	O
-vaciamiento	O
-,	O
-continencia	O
-y	O
-satisfacción	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-quirúrgicos	O
-fueron	O
-evaluados	O
-en	O
-función	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Blaivas	O
-.	O
-
-Se	O
-consideró	O
-significativo	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-fue	O
-48,4	O
-años	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-medio	O
-operatorio	O
-para	O
-los	O
-Cabestrillo	B-PROC
-autólogos	I-PROC
-fue	O
-de	O
-107,6	O
-minutos	O
-frente	O
-a	O
-20,6	O
-min	O
-para	O
-el	O
-sintético	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-fue	O
-de	O
-36	O
-horas	O
-para	O
-autólogos	O
-frente	O
-a	O
-24	O
-horas	O
-para	O
-los	O
-sintéticos	O
-y	O
-la	O
-media	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-de	O
-25	O
-meses	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-87,1	O
-%	O
-y	O
-92,9	O
-%	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-continentes	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-autólogos	O
-y	O
-sintéticos	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Fallo	O
-en	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-se	O
-presentó	O
-en	O
-un	O
-7	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-autólogo	O
-y	O
-4,8	O
-%	O
-en	O
-el	O
-sintético	O
-(	O
-p=0,1961	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-global	O
-de	O
-obstrucción	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-inferior	I-DISO
-fue	O
-de	O
-4,5	O
-%	O
-(	O
-20/436	O
-)	O
-,	O
-cuando	O
-se	O
-analizó	O
-por	O
-grupos	O
-,	O
-encontramos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-autólogo	O
-una	O
-tasa	O
-de	O
-8,5	O
-%	O
-(	O
-18/210	O
-)	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-0,9	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-sintético	O
-(	O
-2/226	O
-)	O
-(	O
-p=0,000126	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Cabestrillos	B-PROC
-autólogos	I-PROC
-y	I-PROC
-sintéticos	I-PROC
-presentan	O
-las	O
-tasas	O
-de	O
-éxito	O
-comparables	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-la	O
-obstrucción	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-inferior	I-DISO
-fue	O
-más	O
-común	O
-entre	O
-las	O
-pacientes	O
-tratadas	B-PROC
-con	I-PROC
-fascias	I-PROC
-autólogas	I-PROC
-.	O
-
-Análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-en	O
-cirugía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-Determinar	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-intestinal	I-PROC
-previa	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-endourológica	I-PROC
-y	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Diseñamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-162	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-RTU	B-PROC
-vesical	I-PROC
-,	O
-RTU	B-PROC
-prostática	I-PROC
-y	O
-adenomectomía	B-PROC
-láser	I-PROC
-entre	O
-octubre	O
-de	O
-2008	O
-y	O
-febrero	O
-de	O
-2009	O
-,	O
-sin	O
-excluir	O
-a	O
-ningún	O
-paciente	O
-.	O
-
-A	O
-66	O
-pacientes	O
-se	O
-les	O
-administró	O
-un	O
-enema	B-PROC
-previo	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-a	O
-los	O
-restantes	O
-no	O
-.	O
-
-Analizamos	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-(	O
-ITU	B-DISO
-)	O
-,	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-retención	B-DISO
-aguda	I-DISO
-de	I-DISO
-orina	I-DISO
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-enemas	B-PROC
-o	O
-laxantes	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-postoperatorio	O
-,	O
-contaminación	O
-del	O
-campo	O
-quirúrgico	O
-y	O
-la	O
-estancia	O
-media	O
-.	O
-
-Realizamos	O
-un	O
-análisis	B-PROC
-descriptivo	I-PROC
-,	O
-comparación	O
-de	O
-medias	O
-(	O
-t	O
-test	O
-)	O
-y	O
-chi	O
-cuadrado	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-edad	O
-media	O
-fue	O
-de	O
-70,5	O
-años	O
-(	O
-DS±10,62	O
-)	O
-y	O
-la	O
-estancia	O
-media	O
-fue	O
-de	O
-4,8	O
-días	O
-(	O
-DS±3,9	O
-)	O
-.	O
-
-Un	O
-6,2	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-tuvo	O
-ITU	B-DISO
-,	O
-un	O
-3,1	O
-%	O
-tuvo	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-un	O
-1,2	O
-%	O
-presentó	O
-retención	B-DISO
-aguda	I-DISO
-de	I-DISO
-orina	I-DISO
-y	O
-el	O
-15,4	O
-%	O
-necesitó	O
-enemas	B-PROC
-o	O
-laxantes	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-recogió	O
-un	O
-caso	O
-de	O
-contaminación	O
-con	O
-heces	B-ANAT
-del	O
-campo	O
-quirúrgico	O
-(	O
-0,6	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-para	O
-las	O
-variables	O
-analizadas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-nuestra	O
-serie	O
-,	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-mediante	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-enemas	B-PROC
-no	O
-ha	O
-demostrado	O
-utilidad	O
-para	O
-disminuir	O
-complicaciones	B-DISO
-durante	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-endourológica	I-PROC
-.	O
-
-¿	O
-Debe	O
-emplearse	O
-de	O
-manera	O
-sistemática	O
-el	O
-cateterismo	B-PROC
-ureteral	I-PROC
-en	O
-los	O
-implantes	B-PROC
-renales	I-PROC
-?	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-si	O
-el	O
-uso	B-PROC
-sistemático	I-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-ureteral	I-PROC
-doble	I-PROC
-J	I-PROC
-en	O
-las	O
-ureteroneocistostomías	B-PROC
-de	O
-los	O
-trasplantes	B-PROC
-renales	I-PROC
-reduce	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-en	O
-194	O
-trasplantes	B-PROC
-renales	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-establecieron	O
-dos	O
-grupos	O
-homogéneos	O
-:	O
-111	O
-pacientes	O
-con	O
-catéter	O
-doble	O
-J	O
-y	O
-otro	O
-de	O
-83	O
-pacientes	O
-sin	O
-catéter	O
-.	O
-
-Analizamos	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-mediante	O
-análisis	O
-univariante	O
-comparativo	O
-(	O
-test	O
-de	O
-χ2	O
-)	O
-y	O
-el	O
-análisis	O
-multivariante	O
-(	O
-regresión	O
-logística	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-catéter	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-globales	O
-aparecieron	O
-en	O
-el	O
-22,2	O
-%	O
-frente	O
-al	O
-43,3	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-sin	O
-catéter	O
-(	O
-p=0,04	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-función	O
-del	O
-reimplante	B-PROC
-ureteral	I-PROC
-aparecieron	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-38,12	O
-%	O
-del	O
-reimplante	B-PROC
-tipo	I-PROC
-Paquin	I-PROC
-frente	O
-al	O
-20,3	O
-%	O
-en	O
-Lich	B-PROC
--	I-PROC
-Gregoir	I-PROC
-(	O
-p=0,09	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-catéter	O
-se	O
-evidenció	O
-una	O
-(	O
-0,9	O
-%	O
-)	O
-fístula	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-frente	O
-a	O
-5	O
-(	O
-6	O
-%	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-sin	O
-catéter	O
-(	O
-p=0,08	O
-)	O
-,	O
-y	O
-3	O
-(	O
-2,7	O
-%	O
-)	O
-estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-anastomosis	I-DISO
-ureterovesical	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-catéter	O
-frente	O
-a	O
-7	O
-(	O
-8,4	O
-%	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-sin	O
-él	O
-(	O
-p=0,13	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-multivariante	O
-demostró	O
-que	O
-la	O
-no	O
-utilización	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-aumenta	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-sufrir	O
-complicaciones	B-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-reimplante	B-PROC
-(	O
-OR	O
-2,55	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-1,37	O
--	O
-4,75	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-riesgo	O
-de	O
-fístula	B-DISO
-aumentó	O
-significativamente	O
-al	O
-no	O
-colocar	B-PROC
-catéter	I-PROC
-(	O
-OR	O
-:	O
-9,19	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-1,01	O
--	O
-84,7	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-,	O
-produciéndose	O
-tres	O
-(	O
-2,7	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-catéter	O
-y	O
-una	O
-(	O
-1,2	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-sin	O
-catéter	O
-(	O
-p=0,63	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-doble	I-PROC
-J	I-PROC
-reduce	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-reimplante	B-PROC
-ureteral	I-PROC
-sin	O
-aumentar	O
-la	O
-morbilidad	O
-asociada	O
-a	O
-su	O
-uso	O
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-epoprostenol	B-CHEM
-aislado	O
-o	O
-asociado	O
-a	O
-heparina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-permeabilidad	O
-de	O
-los	O
-circuitos	O
-de	O
-técnicas	B-PROC
-continuas	I-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-renal	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Actualmente	O
-no	O
-existe	O
-consenso	O
-sobre	O
-el	O
-mejor	O
-régimen	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-los	O
-circuitos	O
-de	O
-depuración	B-PROC
-extrarrenal	I-PROC
-(	O
-TCRR	O
-)	O
-.	O
-
-Presentamos	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-epoprostenol	B-CHEM
-de	O
-forma	O
-aislada	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-,	O
-o	O
-asociado	O
-a	O
-heparina	B-CHEM
-no	I-CHEM
-fraccionada	I-CHEM
-(	O
-HnF	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-precoz	O
-de	O
-los	O
-filtros	O
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	I-PROC
-cohortes	I-PROC
-sobre	O
-todos	O
-los	O
-filtros	O
-de	O
-TCRR	O
-usados	O
-en	O
-nuestro	O
-servicio	O
-desde	O
-1994	O
-.	O
-
-Ámbito	O
-:	O
-Unidad	O
-de	O
-Cuidados	O
-Intensivos	O
-(	O
-UCI	O
-)	O
-polivalente	O
-de	O
-42	O
-camas	O
-en	O
-un	O
-hospital	O
-de	O
-tercer	O
-nivel	O
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-La	O
-anticoagulación	B-PROC
-se	O
-administró	O
-en	O
-perfusión	B-PROC
-prefiltro	O
-,	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
--	O
-7	O
-U	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-hora	O
-para	O
-la	O
-HnF	B-CHEM
-o	O
-de	O
-4	O
--	O
-5	O
-ng	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-para	O
-epoprostenol	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-combinado	O
-se	O
-realizó	O
-con	O
-igual	O
-dosis	O
-de	O
-epoprostenol	B-CHEM
-y	O
-HnF	B-CHEM
-a	O
-2,5	O
-U	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-hora	O
-.	O
-
-Variables	O
-de	O
-interés	O
-principales	O
-:	O
-Analizamos	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-cada	O
-filtro	O
-,	O
-el	O
-motivo	O
-de	O
-retirada	O
-del	O
-filtro	O
-,	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-coagulopatía	B-DISO
-,	O
-el	O
-recuento	B-PROC
-plaquetario	I-PROC
-,	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-,	O
-el	O
-anticoagulante	B-CHEM
-usado	O
-y	O
-la	O
-dosis	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Analizamos	O
-en	O
-389	O
-pacientes	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-2.322	O
-filtros	O
-(	O
-66.957	O
-horas	O
-)	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-un	O
-54	O
-%	O
-presentaron	O
-coágulo	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-usó	O
-HnF	B-CHEM
-en	O
-el	O
-74	O
-%	O
-de	O
-los	O
-filtros	O
-durante	O
-una	O
-mediana	O
-de	O
-39	O
-horas	O
-(	O
-rango	O
-intercuartil	O
-:	O
-19	O
--	O
-75	O
-)	O
-,	O
-epoprostenol	B-CHEM
-en	O
-el	O
-6	O
-%	O
-durante	O
-32	O
-horas	O
-(	O
-rango	O
-intercuartil	O
-:	O
-17	O
--	O
-48	O
-)	O
-y	O
-terapia	B-PROC
-combinada	I-PROC
-en	O
-el	O
-4	O
-%	O
-durante	O
-27	O
-horas	O
-(	O
-rango	O
-intercuartil	O
-:	O
-19	O
--	O
-41	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-epoprostenol	B-CHEM
-detectamos	O
-un	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-en	O
-sólo	O
-dos	O
-filtros	O
-,	O
-que	O
-se	O
-normalizó	O
-al	O
-disminuir	O
-la	O
-dosis	O
-.	O
-
-Los	O
-filtros	O
-anticoagulados	O
-inicialmente	O
-con	O
-HnF	B-CHEM
-mostraron	O
-una	O
-supervivencia	O
-de	O
-14	O
-horas	O
-como	O
-mediana	O
-,	O
-frente	O
-a	O
-27	O
-horas	O
-en	O
-terapia	B-PROC
-combinada	I-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-ausencia	O
-de	O
-coagulopatía	B-DISO
-o	O
-trombopenia	B-DISO
-,	O
-en	O
-1.170	O
-filtros	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-HnF	B-CHEM
-observamos	O
-un	O
-sangrado	B-DISO
-leve	O
-en	O
-el	O
-8	O
-%	O
-,	O
-moderado	O
-en	O
-el	O
-1	O
-%	O
-y	O
-grave	O
-en	O
-el	O
-1	O
-%	O
-.	O
-
-En	O
-66	O
-filtros	O
-con	O
-epoprostenol	B-CHEM
-sólo	O
-observamos	O
-sangrado	B-DISO
-leve	O
-en	O
-el	O
-3	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-pacientes	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-el	O
-epoprostenol	B-CHEM
-de	O
-forma	O
-aislada	O
-proporciona	O
-una	O
-duración	O
-similar	O
-de	O
-los	O
-filtros	O
-a	O
-la	O
-HnF	B-CHEM
-disminuyendo	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-pacientes	O
-con	O
-coagulación	B-DISO
-precoz	O
-de	O
-los	O
-filtros	O
-,	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-epoprostenol	B-CHEM
-más	O
-HnF	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-bajas	O
-aumenta	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-los	O
-mismos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-posición	O
-de	O
-electrodos	O
-en	O
-la	O
-cardioversión	B-PROC
-eléctrica	I-PROC
-electiva	O
-de	O
-la	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-:	O
-A	O
-randomized	O
-study	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Este	O
-estudio	O
-pretende	O
-averiguar	O
-cuál	O
-de	O
-las	O
-2	O
-posiciones	O
-de	O
-electrodos	O
-,	O
-anteroposterior	O
-(	O
-A	O
--	O
-P	O
-)	O
-izquierda	O
-o	O
-anteroapical	O
-(	O
-A	O
--	O
-A	O
-)	O
-,	O
-se	O
-muestra	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-cardioversión	B-PROC
-eléctrica	I-PROC
-(	O
-CVE	B-PROC
-)	O
-de	O
-la	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-(	O
-FA	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	I-PROC
-asignación	I-PROC
-aleatorizada	I-PROC
-.	O
-
-Ámbito	O
-:	O
-UCI	O
-de	O
-un	O
-hospital	O
-de	O
-segundo	O
-nivel	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Pacientes	O
-ambulatorios	O
-en	O
-FA	B-DISO
-remitidos	B-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-UCI	I-PROC
-para	O
-CVE	B-PROC
-mediante	O
-choques	B-PROC
-bifásicos	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-comienza	O
-con	O
-la	O
-posición	O
-correspondiente	O
-según	O
-números	O
-aleatorizados	O
-y	O
-se	O
-administran	O
-hasta	O
-3	O
-choques	B-PROC
-(	O
-150	O
--	O
-200	O
--	O
-200	O
-J	O
-)	O
-,	O
-y	O
-se	O
-cambia	O
-a	O
-la	O
-posición	O
-alternativa	O
-de	O
-no	O
-haberse	O
-conseguido	O
-el	O
-ritmo	O
-sinusal	B-ANAT
-(	O
-RS	O
-)	O
-(	O
-hasta	O
-2	O
-choques	B-PROC
-más	O
-de	O
-200	O
-J	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-analizan	O
-y	O
-se	O
-comparan	O
-ambas	O
-posiciones	O
-asignadas	O
-,	O
-y	O
-se	O
-determina	O
-cuál	O
-consigue	O
-restaurar	B-PROC
-el	I-PROC
-RS	I-PROC
-con	O
-menor	O
-número	O
-de	O
-choques	B-PROC
-y	O
-menor	O
-energía	O
-aplicada	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyen	O
-46	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
--	O
-A	O
-y	O
-45	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
--	O
-P	O
-,	O
-y	O
-se	O
-consigue	O
-RS	O
-en	O
-el	O
-92	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-si	O
-bien	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-A	O
--	O
-A	O
-precisaron	O
-significativamente	O
-menor	O
-número	O
-de	O
-choques	B-PROC
-y	O
-menor	O
-energía	O
-:	O
-1	O
-frente	O
-a	O
-2	O
-choques	B-PROC
-(	O
-p=0,003	O
-)	O
-y	O
-150	O
-frente	O
-a	O
-350	O
-J	O
-(	O
-p=0,017	O
-)	O
-.	O
-
-Solamente	O
-un	O
-paciente	O
-de	O
-los	O
-5	O
-en	O
-los	O
-que	O
-falló	O
-la	O
-posición	O
-A	O
--	O
-A	O
-se	O
-revirtió	B-PROC
-a	I-PROC
-RS	I-PROC
-con	O
-la	O
-posición	O
-A	O
--	O
-P	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-10	O
-de	O
-los	O
-13	O
-pacientes	O
-no	O
-revertidos	B-PROC
-con	O
-electrodos	O
-A	O
--	O
-P	O
-lo	O
-fueron	O
-al	O
-cambiar	O
-a	O
-posición	O
-A	O
--	O
-A	O
-(	O
-p=0,038	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-posición	O
-A	O
--	O
-A	O
-se	O
-muestra	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-CVE	B-PROC
-electiva	O
-de	O
-la	O
-FA	B-DISO
-,	O
-y	O
-se	O
-recomienda	O
-como	O
-de	O
-primera	O
-elección	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-endovascular	I-PROC
-y	O
-trombólisis	B-PROC
-intraarterial	I-PROC
-en	O
-el	O
-ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Analizar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-trombólisis	B-PROC
-intraarterial	I-PROC
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-endovascular	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-.	O
-
-Diseño	O
-y	O
-ámbito	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-observacional	I-PROC
-en	O
-una	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-Dieciséis	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-endovascular	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-datos	O
-epidemiológicos	O
-,	O
-localización	O
-de	O
-la	O
-oclusión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-,	O
-tiempo	O
-desde	O
-el	O
-ictus	B-DISO
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-indicación	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-National	B-PROC
-Institutes	I-PROC
-of	I-PROC
-Health	I-PROC
-Stroke	I-PROC
-Scale	I-PROC
-al	O
-ingreso	B-PROC
-y	O
-al	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-,	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-evolución	O
-funcional	O
-por	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-Rankin	I-PROC
-modificada	I-PROC
-realizada	O
-mediante	O
-una	O
-encuesta	B-PROC
-telefónica	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Diez	O
-varones	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-59	O
-años	O
-(	O
-29	O
--	O
-74	O
-)	O
-y	O
-una	O
-estancia	O
-media	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-de	O
-6	O
-días	O
-(	O
-1	O
--	O
-33	O
-)	O
-.	O
-
-Siete	O
-pacientes	O
-requirieron	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-4	O
-casos	O
-por	O
-fracaso	O
-de	O
-la	O
-trombólisis	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-,	O
-5	O
-por	O
-oclusión	B-DISO
-de	I-DISO
-gran	I-DISO
-vaso	I-DISO
-,	O
-2	O
-por	O
-estar	O
-fuera	O
-de	O
-la	O
-ventana	O
-terapéutica	O
-,	O
-3	O
-por	O
-oclusión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-circulación	I-DISO
-posterior	I-DISO
-,	O
-uno	O
-por	O
-estar	O
-fuera	O
-de	O
-la	O
-ventana	O
-terapéutica	O
-y	O
-tener	O
-,	O
-además	O
-,	O
-una	O
-oclusión	B-DISO
-de	I-DISO
-gran	I-DISO
-vaso	I-DISO
-y	O
-uno	O
-por	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-trombólisis	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-.	O
-
-Localización	O
-de	O
-la	O
-oclusión	B-DISO
-:	O
-3	O
-en	O
-la	O
-circulación	O
-posterior	O
-y	O
-13	O
-en	O
-el	O
-territorio	B-ANAT
-carotídeo	I-ANAT
-y	O
-sus	O
-ramas	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-fibrinolítico	B-CHEM
-utilizado	O
-fue	O
-uroquinasa	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-de	O
-100.000	O
--	O
-600.000	O
-UI	O
-.	O
-
-Cuatro	O
-pacientes	O
-requirieron	O
-embolectomía	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-y	O
-10	O
-,	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-stent	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-obtuvo	O
-recanalización	B-PROC
-completa	O
-en	O
-11	O
-pacientes	O
-(	O
-69	O
-%	O
-)	O
-y	O
-parcial	O
-en	O
-4	O
-(	O
-25	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Tres	O
-pacientes	O
-evolucionaron	O
-a	O
-muerte	B-DISO
-encefálica	I-DISO
-.	O
-
-Seis	O
-pacientes	O
-(	O
-46	O
-%	O
-)	O
-tuvieron	O
-una	O
-buena	O
-recuperación	O
-(	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-Rankin	I-PROC
-modificada	I-PROC
-<	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Como	O
-complicación	B-DISO
-técnica	O
-destacó	O
-un	O
-seudoaneurisma	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-arteria	I-DISO
-femoral	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-intraarterial	I-PROC
-obtiene	O
-altas	O
-tasas	O
-de	O
-recanalización	B-PROC
-y	O
-buenos	O
-resultados	O
-funcionales	O
-con	O
-escasas	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Su	O
-uso	O
-estaría	O
-indicado	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-afectación	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-importante	O
-(	O
-National	B-PROC
-Institutes	I-PROC
-of	I-PROC
-Health	I-PROC
-Stroke	I-PROC
-Scale	I-PROC
->	O
-10	O
-)	O
--	O
-tiempo	O
-de	O
-evolución	O
-de	O
-3	O
--	O
-6	O
-h	O
--	O
-,	O
-y	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-trombólisis	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-y	O
-la	O
-oclusión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-proximal	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-respiración	I-PROC
-espontánea	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-:	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-(	O
-CPAP	B-PROC
-)	O
-versus	O
-Tubo	O
-en	O
-T	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-si	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-respiración	I-PROC
-espontánea	I-PROC
-con	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vía	I-PROC
-aérea	I-PROC
-(	O
-CPAP	B-PROC
-)	O
-es	O
-superior	O
-al	O
-ensayo	B-PROC
-con	I-PROC
-Tubo	I-PROC
-en	I-PROC
-T	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-EPOC	B-DISO
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-ciego	I-PROC
-con	I-PROC
-distribución	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-.	O
-
-Ámbito	O
-:	O
-Tres	O
-UCI	O
-médico	O
-quirúrgicas	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-Muestra	B-PROC
-aleatoria	I-PROC
-de	O
-50	O
-pacientes	O
-con	O
-EPOC	B-DISO
-en	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-(	O
-VM	B-PROC
-)	O
-por	O
-más	O
-de	O
-48	O
-horas	O
-con	O
-criterios	O
-para	O
-la	O
-liberación	O
-de	O
-la	O
-VM	B-PROC
-:	O
-resolución	O
-de	O
-la	O
-exacerbación	B-DISO
-del	I-DISO
-EPOC	I-DISO
-,	O
-Glasgow	B-PROC
->	O
-10	O
-,	O
-temperatura	B-PROC
-<	O
-38	O
-o	O
-C	O
-,	O
-cociente	B-PROC
-PaO2/FiO2	I-PROC
-<	O
-150	O
-con	O
-un	O
-PEEP	B-PROC
-<	O
-5	O
-cm	O
-H2O	B-CHEM
-y	O
-FiO2	B-PROC
-<	O
-50	O
-%	O
-,	O
-Hb	B-PROC
->	O
-10	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-ninguna	O
-necesidad	O
-de	O
-vasoactivos	B-CHEM
-(	O
-excepto	O
-dopamina	B-CHEM
-<	O
-5μg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-o	O
-dobutamina	B-CHEM
-<	O
-5μg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-)	O
-ni	O
-agentes	B-CHEM
-sedantes	I-CHEM
-y	O
-tos	B-DISO
-eficaz	O
-.	O
-
-Intervención	B-PROC
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-respiración	I-PROC
-espontánea	I-PROC
-de	O
-30	O
-min	O
-con	O
-sistema	O
-de	O
-Tubo	O
-en	O
-T	O
-o	O
-CPAP	B-PROC
-.	O
-
-Variables	O
-:	O
-Éxito	O
-en	O
-la	O
-liberación	O
-de	O
-la	O
-VM	B-PROC
-,	O
-éxito	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-respiración	I-PROC
-espontánea	I-PROC
-,	O
-reincubación	B-PROC
-y	O
-PEEP	B-DISO
-intrínseca	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-De	O
-los	O
-25	O
-pacientes	O
-asignados	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-Tubo	O
-en	O
-T	O
-,	O
-18	O
-terminaron	O
-con	O
-éxito	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-y	O
-fueron	O
-extubados	B-PROC
-;	O
-3	O
-de	O
-ellos	O
-requirieron	O
-reintubación	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-los	O
-25	O
-pacientes	O
-asignados	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-CPAP	B-PROC
-,	O
-19	O
-fueron	O
-extubados	B-PROC
-y	O
-ninguno	O
-requirió	O
-reintubación	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-éxito	O
-en	O
-la	O
-liberación	O
-de	O
-la	O
-VM	B-PROC
-fue	O
-de	O
-76	O
-%	O
-en	O
-CPAP	B-PROC
-y	O
-60	O
-%	O
-en	O
-Tubo	O
-en	O
-T	O
-(	O
-riesgo	O
-relativo	O
-1,27	O
-;	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-0,86	O
--	O
-1,87	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-En	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-EPOC	B-DISO
-,	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-respiración	I-PROC
-espontánea	I-PROC
-con	O
-CPAP	B-PROC
-tuvo	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-mejor	O
-resultado	O
-que	O
-con	O
-Tubo	O
-en	O
-T	O
-,	O
-pero	O
-esto	O
-necesita	O
-mayor	O
-investigación	O
-.	O
-
-El	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-disminuye	O
-la	O
-mortalidad	O
-del	O
-shock	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-traumático	I-DISO
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-el	O
-CRASH	O
-2	O
-,	O
-ha	O
-concluido	O
-,	O
-tras	O
-incluir	O
-a	O
-20.211	O
-traumatizados	B-DISO
-,	O
-que	O
-el	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-reduce	O
-significativamente	O
-la	O
-mortalidad	O
-,	O
-tanto	O
-la	O
-global	O
-como	O
-la	O
-específicamente	O
-ligada	O
-a	O
-la	O
-perdida	B-DISO
-sanguínea	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
-Consideramos	O
-que	O
-este	O
-es	O
-un	O
-avance	O
-terapéutico	O
-significativo	O
-,	O
-ya	O
-que	O
-por	O
-primera	O
-vez	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-se	O
-ha	O
-mostrado	O
-capaz	O
-de	O
-disminuir	O
-la	O
-letalidad	O
-del	O
-shock	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-traumático	I-DISO
-.	O
-
-Dados	O
-los	O
-resultados	O
-,	O
-el	O
-elevado	O
-volumen	O
-de	O
-muertes	B-DISO
-por	O
-sangrado	B-DISO
-traumático	I-DISO
-que	O
-se	O
-producen	O
-en	O
-el	O
-mundo	O
-y	O
-la	O
-eficiencia	O
-del	O
-tranexámico	B-CHEM
-,	O
-proponemos	O
-su	O
-uso	B-PROC
-compasivo	I-PROC
-hasta	O
-la	O
-inclusión	O
-de	O
-esta	O
-indicación	O
-en	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-marcapasos	I-PROC
-transvenosos	I-PROC
-transitorios	I-PROC
-en	O
-una	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Analizar	O
-las	O
-características	O
-clínicas	O
-,	O
-indicaciones	O
-y	O
-morbimortalidad	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-marcapasos	I-PROC
-transvenosos	I-PROC
-transitorios	I-PROC
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-.	O
-
-Ámbito	O
-:	O
-Unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-cardiológicos	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-Se	O
-implantó	B-PROC
-marcapasos	I-PROC
-transvenoso	I-PROC
-transitorio	I-PROC
-a	O
-182	O
-pacientes	O
-,	O
-en	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-4	O
-años	O
-.	O
-
-Variables	O
-recogidas	O
-:	O
-Se	O
-registraron	O
-variables	O
-demográficas	O
-,	O
-clínicas	O
-,	O
-indicaciones	O
-,	O
-vía	O
-de	O
-acceso	O
-,	O
-días	O
-de	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-63	O
-%	O
-eran	O
-hombres	O
-,	O
-con	O
-una	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-78±9,5	O
-años	O
-con	O
-bloqueo	B-DISO
-auriculoventricular	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-en	O
-un	O
-76,9	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-.	O
-
-La	O
-vía	O
-venosa	B-ANAT
-de	O
-abordaje	O
-habitual	O
-fue	O
-la	O
-femoral	B-ANAT
-(	O
-92,3	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-40,11	O
-%	O
-sufrió	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-siendo	O
-la	O
-más	O
-frecuente	O
-el	O
-hematoma	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-zona	I-DISO
-de	I-DISO
-punción	I-DISO
-(	O
-13,19	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-el	O
-profesional	O
-que	O
-implantó	B-PROC
-el	I-PROC
-marcapasos	I-PROC
-y	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-agitación	B-DISO
-psicomotriz	I-DISO
-se	O
-asoció	O
-a	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-hematoma	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-zona	I-DISO
-de	I-DISO
-punción	I-DISO
-(	O
-p=0,07	O
-)	O
-y	O
-a	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-movilización	O
-del	O
-catéter	O
-(	O
-p=0,059	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-identificó	O
-la	O
-vía	O
-de	O
-inserción	B-PROC
-no	I-PROC
-femoral	I-PROC
-(	O
-p=0,012	O
-,	O
-OR=0,16	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-0,04	O
--	O
-0,66	O
-)	O
-,	O
-la	O
-agitación	B-DISO
-(	O
-p=0,006	O
-;	O
-OR=3,2	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-1,4	O
--	O
-7,3	O
-)	O
-y	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-(	O
-p=0,042	O
-;	O
-OR=5	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-1,06	O
--	O
-14,2	O
-)	O
-como	O
-predictores	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-realización	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-personal	O
-especializado	O
-(	O
-p=0,0001	O
-)	O
-y	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-(	O
-p=0,05	O
-)	O
-incrementaron	O
-la	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-presencia	O
-de	O
-agitación	B-DISO
-,	O
-los	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-y	O
-la	O
-inserción	B-PROC
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-vena	B-ANAT
-subclavia	I-ANAT
-o	O
-yugular	B-ANAT
-fueron	O
-predictores	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Estas	O
-no	O
-se	O
-relacionaron	O
-con	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-profesional	O
-implicado	O
-en	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-,	O
-pero	O
-incrementaron	O
-la	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-rotigotina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-sintomatología	B-DISO
-,	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-e	O
-higiene	O
-de	O
-sueño	O
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-piernas	I-DISO
-inquietas	I-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Introducción	O
-
-El	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-piernas	I-DISO
-inquietas	I-DISO
-(	O
-SPI	B-DISO
-)	O
-es	O
-un	O
-trastorno	B-DISO
-neurológico	I-DISO
-caracterizado	O
-por	O
-una	O
-molesta	O
-sintomatología	B-DISO
-,	O
-asociado	O
-a	O
-deterioro	O
-de	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-e	O
-higiene	O
-de	O
-sueño	O
-.	O
-
-Rotigotina	B-CHEM
-constituye	O
-una	O
-novedosa	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-,	O
-si	O
-bien	O
-existen	O
-escasos	O
-estudios	O
-publicados	O
-sobre	O
-rotigotina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-con	O
-SPI	B-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-
-1.-	O
-Establecer	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-SPI	B-DISO
-en	O
-nuestra	O
-unidad	O
-de	O
-HD	O
-.	O
-
-2.-	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-perfil	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-asociado	O
-a	O
-rotigotina	B-CHEM
-así	O
-como	O
-su	O
-efecto	O
-sobre	O
-la	O
-sintomatología	B-DISO
-,	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-e	O
-higiene	O
-del	O
-sueño	O
-en	O
-nuestra	O
-población	O
-en	O
-HD	B-PROC
-con	O
-SPI	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-.	O
-
-Dos	O
-fases	O
-(	O
-6	O
-semanas	O
-)	O
-:	O
-fase	O
-1	O
-(	O
-no	O
-tratamiento	B-PROC
-)	O
-y	O
-fase	O
-2	O
-(	O
-rotigotina	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Analizamos	O
-:	O
-
-1.-	O
-Datos	O
-demográficos	O
-,	O
-bioquímicos	O
-,	O
-parámetros	O
-de	O
-adecuación	O
-de	O
-HD	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-relacionado	O
-con	O
-SPI	B-DISO
-.	O
-
-2.-	O
-Cuestionario	B-PROC
-sobre	O
-síntomas	B-DISO
-en	O
-extremidades	B-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-(	O
-QS	O
-)	O
-.	O
-
-3.-	O
-Escala	O
-de	O
-gravedad	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-(	O
-GRLS	O
-)	O
-.	O
-
-4.-	O
-Calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-SPI	B-DISO
-:	O
-John	O
-Hopkins	O
-RLS	O
--	O
-QoL	O
-(	O
-JH	O
--	O
-QoL	O
-)	O
-.	O
-
-5.-	O
-Higiene	O
-del	O
-sueño	O
-:	O
-Escala	O
-SCOPA	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-incluyó	O
-a	O
-66	O
-pacientes	O
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-ellos	O
-,	O
-14	O
-con	O
-SPI	B-DISO
-;	O
-el	O
-44,4	O
-%	O
-eran	O
-hombres	O
-,	O
-con	O
-70,2±9,9	O
-años	O
-y	O
-111,1±160,8	O
-meses	O
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-22,9	O
-%	O
-,	O
-con	O
-SPI	B-DISO
-.	O
-
-Únicamente	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-2	O
-observamos	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-para	O
-QS	O
-(	O
-10±2,4	O
-vs	O
-.	O
-5,7±1,0	O
-)	O
-,	O
-GRLS	O
-(	O
-21±4	O
-vs	O
-.	O
-5,7±4,6	O
-)	O
-,	O
-JH	O
--	O
-QoL	O
-(	O
-22,1±4,4	O
-vs	O
-.	O
-4,3±4,0	O
-)	O
-y	O
-SCOPA	O
-(	O
-16±5,3	O
-vs	O
-.	O
-6,7±1,9	O
-)	O
-.	O
-
-Un	O
-77,7	O
-y	O
-un	O
-11,1	O
-%	O
-presentaron	O
-remisión	O
-parcial	O
-(	O
->	O
-20	O
-%	O
-)	O
-y	O
-completa	O
-(	O
->	O
-80	O
-%	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Un	O
-55,5	O
-%	O
-alcanzó	O
-sintomatología	B-DISO
-«	I-DISO
-cero	I-DISO
-»	I-DISO
-.	O
-
-Un	O
-único	O
-paciente	O
-presentó	O
-intolerancia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-y	O
-ninguno	O
-,	O
-augmentation	O
-efect	O
-.	O
-
-No	O
-observamos	O
-cambios	O
-en	O
-datos	O
-bioquímicos	O
-,	O
-adecuación	O
-dialítica	B-PROC
-ni	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-intergrupos	O
-mostró	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-2	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-QS	O
-,	O
-GRLSS	O
-,	O
-JH	O
--	O
-QoL	O
-y	O
-SCOPA	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-En	O
-nuestro	O
-estudio	O
-,	O
-el	O
-SPI	B-DISO
-urémico	I-DISO
-presentó	O
-una	O
-prevalencia	O
-considerable	O
-.	O
-
-Rotigotina	B-CHEM
-mejoró	O
-la	O
-sintomatología	B-DISO
-clínica	I-DISO
-,	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-y	O
-la	O
-higiene	O
-de	O
-sueño	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-SPI	B-DISO
-en	O
-HD	B-PROC
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-resulta	O
-ser	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-seguro	O
-,	O
-con	O
-mínimos	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-con	O
-cumplimento	O
-terapéutico	O
-completo	O
-.	O
-
-No	O
-obstante	O
-,	O
-serían	O
-necesarios	O
-futuros	O
-estudios	O
-para	O
-confirmar	O
-el	O
-beneficio	O
-de	O
-rotigotina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-población	O
-en	O
-HD	B-PROC
-con	O
-SPI	B-DISO
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-prospectiva	I-PROC
-del	O
-desarrollo	O
-de	O
-nefropatía	B-DISO
-inducida	I-DISO
-por	I-DISO
-contraste	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-rotacional	I-PROC
-vs	O
-.	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-convencional	I-PROC
-:	O
-Estudio	O
-CINERAMA	O
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-
-La	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-rotacional	I-PROC
-(	O
-ACR	B-PROC
-)	O
-permite	O
-reducir	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-contraste	B-CHEM
-administrado	O
-y	O
-puede	O
-prevenir	B-PROC
-el	O
-desarrollo	O
-de	O
-nefropatía	B-DISO
-inducida	I-DISO
-por	I-DISO
-contraste	I-DISO
-(	O
-NIC	B-DISO
-)	O
-durante	O
-los	O
-procedimientos	B-DISO
-coronarios	I-DISO
-invasivos	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-es	O
-evaluar	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-la	O
-ACR	B-PROC
-en	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-NIC	B-DISO
-(	O
-aumento	O
-de	O
-creatinina	B-PROC
-≥	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-o	O
-≥25	O
-%	O
-)	O
-tras	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-
-De	O
-abril	O
-a	O
-septiembre	O
-de	O
-2016	O
-se	O
-seleccionaron	O
-prospectivamente	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-remitidos	O
-para	O
-coronariografía	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-con	O
-posibilidad	O
-de	O
-angioplastia	B-PROC
-ad	O
-hoc	O
-,	O
-que	O
-fueron	O
-estudiados	O
-con	O
-ACR	B-PROC
-o	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-convencional	I-PROC
-(	O
-ACC	B-PROC
-)	O
-según	O
-criterio	O
-del	O
-operador	O
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-la	O
-NIC	B-DISO
-(	O
-variable	O
-de	O
-valoración	B-PROC
-primaria	I-PROC
-)	O
-,	O
-variables	O
-analíticas	O
-,	O
-angiográficas	B-PROC
-y	O
-clínicas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-De	O
-235	O
-pacientes	O
-reclutados	O
-,	O
-116	O
-pacientes	O
-fueron	O
-estudiados	O
-con	O
-ACR	B-PROC
-y	O
-119	O
-pacientes	O
-con	O
-ACC	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-ACR	B-PROC
-presentaba	O
-mayor	O
-edad	O
-(	O
-64,0±11,8	O
-vs	O
-.	O
-59,7±12,1	O
-años	O
-;	O
-p=0,006	O
-)	O
-,	O
-más	O
-mujeres	O
-(	O
-44,8	O
-vs	O
-.	O
-17,6	O
-%	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-peor	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-(	O
-76±25	O
-vs	O
-.	O
-86±27	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-;	O
-p=0,001	O
-)	O
-,	O
-con	O
-menos	O
-angioplastias	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Asimismo	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-ACR	B-PROC
-recibió	O
-menos	O
-contraste	B-CHEM
-(	O
-113±92	O
-vs	O
-.	O
-169±103	O
-mL	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-diferencias	O
-que	O
-se	O
-mantuvieron	O
-en	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-diagnósticos	I-PROC
-(	O
-54±24	O
-vs	O
-.	O
-85±56	O
-mL	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-diagnóstico	O
--	O
-terapéuticos	O
-(	O
-174±64	O
-vs	O
-.	O
-205±98	O
-mL	O
-;	O
-p=0,049	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-ACR	B-PROC
-presentó	O
-menos	O
-NIC	B-DISO
-(	O
-4,3	O
-vs	O
-.	O
-22,7	O
-%	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-:	O
-en	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-regresión	O
-se	O
-objetivó	O
-que	O
-continuaba	O
-relacionándose	O
-con	O
-menor	O
-desarrollo	O
-de	O
-NIC	B-DISO
-(	O
-riesgo	O
-relativo	O
-ajustado	O
-:	O
-0,868	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,794	O
--	O
-0,949	O
-;	O
-p=0,002	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-clínicas	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-ACR	B-PROC
-se	O
-asoció	O
-con	O
-menor	O
-administración	B-PROC
-de	O
-contraste	B-CHEM
-durante	O
-procedimientos	B-PROC
-coronarios	I-PROC
-invasivos	I-PROC
-tras	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-,	O
-lo	O
-que	O
-resultó	O
-en	O
-una	O
-menor	O
-aparición	O
-de	O
-NIC	B-DISO
-.	O
-
-Cambios	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-tras	O
-la	O
-suspensión	O
-de	O
-análogos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-vitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-avanzada	O
-
-Antecedentes	O
-
-En	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-la	O
-prescripción	B-PROC
-de	O
-análogos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-vitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-(	O
-AVD	O
-)	O
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ERC	B-DISO
-)	O
-se	O
-asocia	O
-con	O
-frecuencia	O
-a	O
-un	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-función	B-PROC
-renal	I-PROC
-estimada	I-PROC
-cuyo	O
-origen	O
-no	O
-es	O
-bien	O
-conocido	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-
-Analizar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-suspensión	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-previo	O
-con	O
-AVD	O
-en	O
-ERC	B-DISO
-avanzada	O
-,	O
-y	O
-determinar	O
-los	O
-factores	O
-asociados	O
-con	O
-los	O
-cambios	B-DISO
-de	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-incidentes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-avanzada	O
-.	O
-
-El	O
-subgrupo	O
-caso	O
-estaba	O
-siendo	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-AVD	I-PROC
-y	O
-esta	O
-medicación	B-CHEM
-fue	O
-suspendida	O
-en	O
-la	O
-primera	O
-visita	O
-.	O
-
-El	O
-subgrupo	O
-control	O
-no	O
-había	O
-sido	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-AVD	I-PROC
-y	O
-fueron	O
-elegidos	O
-por	O
-criterios	O
-de	O
-coincidencia	O
-para	O
-datos	O
-relevantes	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-ERC	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-de	O
-resultado	O
-principal	O
-fue	O
-el	O
-cambio	O
-de	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-,	O
-tanto	O
-el	O
-estimado	O
-(	O
-FG	B-PROC
--	I-PROC
-MDRD	I-PROC
-)	O
-como	O
-el	O
-medido	O
-(	O
-media	O
-del	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-y	O
-urea	B-PROC
-)	O
-,	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-siguiente	O
-control	B-PROC
-analítico	I-PROC
-.	O
-
-Parámetros	O
-basales	O
-relacionados	O
-con	O
-el	O
-metabolismo	O
-mineral	B-CHEM
-y	O
-la	O
-generación	O
-de	O
-creatinina	B-CHEM
-fueron	O
-analizados	O
-como	O
-determinantes	O
-potenciales	O
-de	O
-los	O
-cambios	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-67	O
-pacientes	O
-casos	O
-y	O
-otros	O
-67	O
-controles	O
-.	O
-
-El	O
-67	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-mejoró	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-,	O
-mientras	O
-que	O
-el	O
-72	O
-%	O
-de	O
-los	O
-controles	O
-empeoró	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-cambio	O
-FG	B-PROC
--	I-PROC
-MDRD	I-PROC
-en	O
-casos	O
-y	O
-controles	O
-fue	O
-+	O
-0,455	O
-±	O
-0,997	O
-vs	O
-.	O
-−	O
-0,436	O
-±	O
-1,103	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-/	O
-mes	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-excreción	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-era	O
-ligeramente	O
-superior	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-pero	O
-la	O
-diferencia	O
-con	O
-respecto	O
-a	O
-los	O
-controles	O
-no	O
-fue	O
-significativa	O
-.	O
-
-Por	O
-regresión	O
-logística	O
-y	O
-lineal	O
-multivariante	O
-,	O
-el	O
-calcio	B-PROC
-sérico	I-PROC
-total	I-PROC
-basal	I-PROC
-fue	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-principales	O
-determinantes	O
-tanto	O
-de	O
-la	O
-recuperación	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-(	O
-odds	O
-ratio=3,49	O
-;	O
-p=0,001	O
-)	O
-,	O
-como	O
-de	O
-la	O
-magnitud	O
-de	O
-esta	O
-recuperación	O
-(	O
-beta=0,276	O
-;	O
-p=0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-suspensión	B-PROC
-de	I-PROC
-AVD	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-se	O
-asocia	O
-con	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-función	B-PROC
-renal	I-PROC
-estimada	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-magnitud	O
-de	O
-estos	O
-cambios	O
-se	O
-relaciona	O
-principalmente	O
-con	O
-la	O
-calcemia	B-PROC
-basal	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-modelo	O
-de	O
-control	O
-de	O
-anemia	B-DISO
-:	O
-¿	O
-ayuda	O
-al	O
-nefrólogo	O
-en	O
-la	O
-decisión	O
-terapéutica	O
-para	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-?	O
-
-Introducción	O
-
-La	O
-anemia	B-DISO
-es	O
-frecuente	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-y	O
-su	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-estimulantes	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-eritropoyesis	I-CHEM
-(	O
-AEE	B-CHEM
-)	O
-resulta	O
-complejo	O
-debido	O
-a	O
-múltiples	O
-factores	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-
-Valorar	O
-la	O
-utilidad	O
-del	O
-modelo	O
-de	O
-control	O
-de	O
-anemia	B-DISO
-(	O
-MCA	O
-)	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-
-El	O
-MCA	O
-es	O
-un	O
-software	O
-que	O
-predice	O
-la	O
-dosis	O
-óptima	O
-de	O
-darbepoetina	B-CHEM
-y	O
-hierro	B-CHEM
-sacarosa	I-CHEM
-para	O
-alcanzar	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-(	O
-Hb	B-PROC
-)	O
-y	O
-ferritina	B-PROC
-deseados	O
-,	O
-emitiendo	O
-sugerencias	O
-de	O
-prescripción	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-realizado	O
-en	O
-clínicas	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-de	O
-18	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-en	O
-dos	O
-fases	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-FI	O
-)	O
-con	O
-MCA	O
-(	O
-FI1	O
-,	O
-n	O
-:	O
-213	O
-;	O
-FI2	O
-,	O
-n	O
-:	O
-218	O
-)	O
-separadas	O
-por	O
-una	O
-fase	O
-de	O
-control	O
-(	O
-FC	O
-,	O
-n	O
-:	O
-219	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-resultado	O
-primario	O
-fue	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-Hb	B-PROC
-en	O
-rango	O
-y	O
-la	O
-mediana	O
-de	O
-dosis	O
-de	O
-AEE	B-CHEM
-y	O
-los	O
-resultados	O
-secundarios	O
-fueron	O
-las	O
-transfusiones	B-PROC
-,	O
-las	O
-hospitalizaciones	B-PROC
-o	O
-los	O
-acontecimientos	O
-cardiovasculares	B-ANAT
-.	O
-
-Análisis	O
-a	O
-nivel	O
-de	O
-clínica	O
-y	O
-de	O
-pacientes	O
-valorando	O
-la	O
-variabilidad	O
-de	O
-la	O
-Hb	B-PROC
-mediante	O
-la	O
-desviación	O
-estándar	O
-(	O
-DE	O
-)	O
-de	O
-esta	O
-.	O
-
-También	O
-se	O
-analizaron	O
-pacientes	O
-con	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-sugerencias	O
-confirmadas	O
-(	O
-grupo	O
-MCA	O
-cumplidores	O
-)	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-MCA	O
-aumentó	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-Hb	B-PROC
-en	O
-rango	O
-:	O
-80,9	O
-%	O
-FI2	O
-frente	O
-a	O
-72,7	O
-%	O
-en	O
-FC	O
-,	O
-y	O
-redujo	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-darbepoetina	B-CHEM
-(	O
-FI1	O
-:	O
-20	O
-[	O
-70	O
-]	O
-;	O
-FC	O
-30	O
-[	O
-80	O
-]	O
-μg	O
-,	O
-p=0,032	O
-)	O
-con	O
-menor	O
-fluctuación	O
-de	O
-la	O
-Hb	B-PROC
-(	O
-0,91	O
-±	O
-0,49	O
-en	O
-FC	O
-a	O
-0,82	O
-±	O
-0,37	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-FI2	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-mejorando	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-MCA	O
-cumplidores	O
-.	O
-
-En	O
-cuanto	O
-a	O
-los	O
-resultados	O
-secundarios	O
-,	O
-descendieron	O
-con	O
-el	O
-uso	B-PROC
-del	I-PROC
-MCA	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-El	O
-MCA	O
-ayuda	O
-a	O
-obtener	O
-mejores	O
-resultados	O
-de	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-minimizando	O
-los	O
-riesgos	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-AEE	B-CHEM
-y	O
-reduciendo	O
-costes	O
-.	O
-
-Justificación	O
-y	O
-diseño	O
-de	O
-DiPPI	O
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-progresiva	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-incidentes	O
-
-Introducción	O
-
-La	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	I-PROC
-HD	I-PROC
-)	I-PROC
-progresiva	I-PROC
-es	O
-una	O
-modalidad	O
-de	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-renal	I-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-adaptada	O
-a	O
-las	O
-necesidades	O
-individuales	O
-de	O
-cada	O
-paciente	O
-.	O
-
-Está	O
-condicionada	O
-fundamentalmente	O
-por	O
-la	O
-función	B-DISO
-renal	I-DISO
-residual	I-DISO
-(	O
-FRR	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-En	O
-ella	O
-,	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-sesiones	O
-con	O
-las	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-inicia	O
-HD	B-PROC
-(	O
-una	O
-o	O
-2	O
-sesiones	O
-por	O
-semana	O
-)	O
-es	O
-menor	O
-que	O
-en	O
-la	O
-HD	B-PROC
-convencional	O
-(	O
-3	O
-por	O
-semana	O
-)	O
-.	O
-
-Dicha	O
-frecuencia	O
-aumenta	O
-(	O
-de	O
-una	O
-a	O
-2	O
-,	O
-y	O
-de	O
-2	O
-a	O
-3	O
-)	O
-con	O
-el	O
-declinar	O
-de	O
-la	O
-FRR	B-DISO
-.	O
-
-Metodología	O
-/	O
-diseño	O
-
-DiPPI	O
-es	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-1:1	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	O
-procedimiento	O
-de	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-,	O
-de	O
-bajo	O
-nivel	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-no	O
-comercial	O
-.	O
-
-Incluye	O
-152	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-estadio	O
-5	O
-,	O
-que	O
-inician	O
-HD	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-renal	I-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-;	O
-y	O
-la	O
-FRR	B-DISO
-,	O
-medida	O
-por	O
-aclaramiento	B-PROC
-renal	I-PROC
-de	I-PROC
-urea	I-PROC
-(	O
-KrU	B-PROC
-)	O
-es	O
-≥	O
-4	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-se	O
-basa	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-con	O
-76	O
-pacientes	O
-que	O
-iniciarán	O
-HD	B-PROC
-con	O
-una	O
-sola	O
-sesión	O
-por	O
-semana	O
-(	O
-modalidad	O
-progresiva	O
-)	O
-y	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-con	O
-76	O
-pacientes	O
-que	O
-comenzarán	O
-con	O
-3	O
-sesiones	O
-por	O
-semana	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-primario	O
-es	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-y	O
-los	O
-objetivos	O
-secundarios	O
-son	O
-la	O
-morbilidad	O
-(	O
-hospitalizaciones	B-PROC
-)	O
-,	O
-los	O
-parámetros	O
-clínicos	O
-habituales	O
-,	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-y	O
-la	O
-eficiencia	O
-.	O
-
-Discusión	O
-
-Este	O
-estudio	O
-permitirá	O
-conocer	O
-,	O
-con	O
-la	O
-máxima	O
-evidencia	O
-científica	O
-,	O
-cuántas	O
-sesiones	O
-debe	O
-recibir	O
-un	O
-paciente	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-HD	I-PROC
-,	O
-dependiendo	O
-de	O
-su	O
-FRR	B-DISO
-.	O
-
-Registro	O
-
-Registrado	O
-en	O
-U.	O
-S.	O
-National	O
-Institutes	O
-of	O
-Health	O
-,	O
-ClinicalTrials.gov	O
-con	O
-número	O
-NCT03239808	O
-.	O
-
-¿	O
-Mejora	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-tras	O
-la	O
-paratiroidectomía	B-PROC
-en	O
-el	O
-hiperparatirodismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-?	O
-
-Introducción	O
-
-El	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-(	O
-HPTP	B-DISO
-)	O
-es	O
-un	O
-trastorno	B-DISO
-endocrino	I-DISO
-frecuente	O
-,	O
-caracterizado	O
-por	O
-hipercalcemia	B-DISO
-y	O
-elevación	O
-de	O
-la	O
-parathormona	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-disminución	O
-del	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-(	O
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-se	O
-mantiene	O
-en	O
-la	O
-guías	O
-como	O
-un	O
-criterio	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-paratiroidectomía	B-PROC
-(	O
-PTX	B-PROC
-)	O
-en	O
-el	O
-HPTP	B-DISO
-asintomático	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-influencia	O
-que	O
-tiene	O
-la	O
-PTX	B-PROC
-sobre	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-es	O
-controvertida	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-
-Analizar	B-PROC
-las	I-PROC
-características	I-PROC
-clínicas	I-PROC
-,	I-PROC
-analíticas	I-PROC
-e	I-PROC
-histológicas	I-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-por	O
-HPTP	B-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-tras	O
-la	O
-PTX	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-de	O
-297	O
-pacientes	O
-con	O
-HPTP	B-DISO
-remitidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-un	O
-único	O
-centro	O
-entre	O
-1998	O
-y	O
-2016	O
-.	O
-
-Los	O
-parámetros	B-PROC
-analíticos	I-PROC
-se	I-PROC
-determinaron	I-PROC
-en	O
-situación	O
-basal	O
-,	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-y	O
-al	O
-año	O
-de	O
-la	O
-PTX	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-PTX	B-PROC
-fue	O
-de	O
-38	O
-casos	O
-/	O
-millón	O
-/	O
-año	O
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-media	O
-fue	O
-60±14	O
-años	O
-y	O
-el	O
-80,5	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-eran	O
-mujeres	O
-.	O
-
-El	O
-65,3	O
-%	O
-estaban	O
-asintomáticos	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-nefrolitiasis	B-DISO
-fue	O
-el	O
-hallazgo	O
-clínico	O
-más	O
-frecuente	O
-(	O
-33	O
-%	O
-)	O
-seguido	O
-de	O
-la	O
-afectación	B-DISO
-ósea	I-DISO
-(	O
-29,5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-indicaciones	O
-de	O
-PTX	B-PROC
-fueron	O
-:	O
-síntomas	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-(	O
-34,7	O
-%	O
-)	O
-,	O
-hipercalcemia	B-DISO
->	O
-11,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-27	O
-%	O
-)	O
-,	O
-litiasis	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-13	O
-%	O
-)	O
-,	O
-baja	B-DISO
-masa	I-DISO
-ósea	I-DISO
-(	O
-12	O
-%	O
-)	O
-,	O
-edad	O
-<	O
-50	O
-años	O
-(	O
-11	O
-%	O
-)	O
-y	O
-disminución	O
-del	O
-filtrado	B-PROC
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-(	O
-2,3	O
-%	O
-)	O
-
-En	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-localización	O
-el	O
-spect	B-PROC
--	I-PROC
-
-MIBI	B-PROC
-presentó	O
-una	O
-sensibilidad	O
-del	O
-92	O
-%	O
-y	O
-la	O
-ecografía	B-PROC
-cervical	I-PROC
-del	O
-70	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-94,3	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-de	O
-HPTP	B-DISO
-eran	O
-debidos	O
-a	O
-un	O
-adenoma	B-DISO
-paratiroideo	I-DISO
-.	O
-
-Tras	O
-la	O
-PTX	B-PROC
-se	O
-objetivó	O
-normalización	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-relacionados	O
-con	O
-el	O
-HPTP	B-DISO
-.	O
-
-Objetivamos	O
-un	O
-incremento	O
-significativo	O
-de	O
-la	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-(	O
-0,81	O
-vs	O
-.	O
-0,85	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-desde	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-del	O
-postoperatorio	O
-y	O
-que	O
-se	O
-mantiene	O
-al	O
-año	O
-.	O
-
-Cuando	O
-comparamos	O
-los	O
-pacientes	O
-según	O
-el	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-basal	O
-,	O
-encontramos	O
-que	O
-el	O
-deterioro	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-solamente	O
-fue	O
-significativo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
->	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-(	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-basal	O
-0,77	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-vs	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-al	O
-año	O
-0,81	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-El	O
-HPTP	B-DISO
-cursó	O
-asintomático	B-DISO
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-hipercalcemia	B-DISO
-y	O
-la	O
-nefrolitiasis	B-DISO
-fueron	O
-las	O
-indicaciones	O
-más	O
-frecuentes	O
-de	O
-paratiroidectomía	B-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-asintomáticos	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-scan	B-PROC
--	I-PROC
-MIBI	I-PROC
-fue	O
-el	O
-método	O
-de	O
-localización	O
-más	O
-útil	O
-.	O
-
-La	O
-curación	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-del	O
-HPTP	B-DISO
-se	O
-sigue	O
-de	O
-un	O
-deterioro	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-que	O
-se	O
-mantiene	O
-desde	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-estatinas	B-CHEM
-y	O
-antiagregantes	B-CHEM
-se	O
-asocia	O
-con	O
-cambios	O
-en	O
-los	O
-marcadores	O
-de	O
-disfunción	B-DISO
-endotelial	I-DISO
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Antecedentes	O
-y	O
-objetivos	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-IRC	B-DISO
-)	O
-corren	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-IRC	B-DISO
-,	O
-los	O
-mecanismos	O
-implicados	O
-en	O
-la	O
-disfunción	B-DISO
-endotelial	I-DISO
-y	O
-el	O
-papel	O
-de	O
-los	O
-diferentes	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-no	O
-se	O
-conocen	O
-por	O
-completo	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-artículo	O
-es	O
-analizar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-las	O
-estatinas	B-CHEM
-y	O
-los	O
-antiagregantes	B-CHEM
-plaquetarios	I-CHEM
-(	O
-AP	B-CHEM
-)	O
-sobre	O
-las	O
-microvesículas	B-ANAT
-endoteliales	I-ANAT
-(	O
-MVE	B-ANAT
-)	O
-y	O
-otros	O
-marcadores	O
-de	O
-la	O
-disfunción	B-DISO
-endotelial	I-DISO
-.	O
-
-Enfoque	O
-experimental	O
-
-Estudio	B-PROC
-transversal	I-PROC
-con	O
-41	O
-pacientes	O
-con	O
-IRC	B-DISO
-3b	O
--	O
-4	O
-y	O
-8	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-.	O
-
-Se	O
-cuantificaron	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-MVE	I-PROC
-,	O
-factor	B-PROC
-de	I-PROC
-crecimiento	I-PROC
-vascular	I-PROC
-endotelial	I-PROC
-(	O
-FCVE	B-PROC
-)	O
-y	O
-productos	B-PROC
-avanzados	I-PROC
-de	I-PROC
-oxidación	I-PROC
-de	I-PROC
-proteínas	I-PROC
-(	O
-AOPP	B-PROC
-,	O
-por	O
-sus	O
-siglas	O
-en	O
-inglés	O
-)	O
-en	O
-la	O
-circulación	O
-y	O
-se	O
-evaluó	O
-la	O
-correlación	O
-con	O
-diferentes	O
-variables	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-y	O
-estrategias	B-PROC
-terapéuticas	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Las	O
-MVE	B-ANAT
-aumentaron	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-IRC	B-DISO
-al	O
-comparar	O
-los	O
-niveles	O
-con	O
-los	O
-controles	O
-(	O
-171,1	O
-frente	O
-a	O
-68,3	O
-/	O
-μl	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-una	O
-correlación	O
-negativa	O
-entre	O
-la	O
-edad	O
-y	O
-las	O
-MVE	B-ANAT
-.	O
-
-Las	O
-estatinas	B-CHEM
-y	O
-los	O
-AP	B-CHEM
-se	O
-asociaron	O
-con	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-MVE	I-PROC
-y	O
-FCVE	B-PROC
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-total	I-PROC
-(	O
-CT	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-AOPP	I-PROC
-y	O
-FCVE	B-PROC
-no	O
-fueron	O
-diferentes	O
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-IRC	B-DISO
-y	O
-los	O
-controles	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-La	O
-IRC	B-DISO
-se	O
-asocia	O
-con	O
-un	O
-cambio	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-MVE	I-PROC
-,	O
-FCVE	B-PROC
-y	O
-AOPP	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-y	O
-AP	B-CHEM
-normaliza	O
-estos	O
-valores	O
-a	O
-casi	O
-los	O
-observados	O
-en	O
-los	O
-controles	O
-y	O
-este	O
-efecto	O
-es	O
-independiente	O
-del	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-CT	I-PROC
-predominante	O
-.	O
-
-Estos	O
-hallazgos	O
-explican	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-los	O
-efectos	O
-pleiotrópicos	O
-de	O
-las	O
-estatinas	B-CHEM
-y	O
-los	O
-AP	B-CHEM
-que	O
-merecen	O
-estudios	O
-adicionales	O
-.	O
-
-Valoración	O
-de	O
-la	O
-influencia	O
-de	O
-la	O
-superficie	O
-de	O
-la	O
-membrana	O
-y	O
-el	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-en	O
-dializadores	O
-de	O
-medio	O
-cut	O
--	O
-off	O
-
-Introducción	O
-
-Recientemente	O
-,	O
-se	O
-ha	O
-incorporado	O
-a	O
-nuestras	O
-posibilidades	O
-terapéuticas	O
-una	O
-nueva	O
-clase	O
-de	O
-dializadores	O
-,	O
-las	O
-membranas	O
-de	O
-medio	O
-cut	O
--	O
-off	O
-(	O
-MCO	O
-)	O
-,	O
-diseñadas	O
-para	O
-mejorar	O
-la	O
-permeabilidad	O
-y	O
-que	O
-podrían	O
-alcanzar	O
-una	O
-eficacia	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-.	O
-
-Para	O
-aumentar	O
-el	O
-conocimiento	O
-sobre	O
-su	O
-uso	O
-,	O
-el	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-valorar	O
-en	O
-las	O
-membranas	O
-de	O
-MCO	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-superficie	O
-y	O
-del	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-(	O
-Qb	O
-)	O
-sobre	O
-la	O
-eficacia	O
-depurativa	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Se	O
-incluyó	O
-a	O
-19	O
-pacientes	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-recibió	O
-6	O
-sesiones	O
-,	O
-en	O
-las	O
-que	O
-se	O
-varió	O
-la	O
-superficie	O
-de	O
-membrana	B-ANAT
-,	O
-de	O
-1,7	O
-o	O
-2,0	O
-m2	O
-,	O
-y	O
-el	O
-Qb	O
-(	O
-300	O
-,	O
-350	O
-,	O
-400	O
-o	O
-450	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-cada	O
-sesión	O
-se	O
-determinaron	O
-diferentes	O
-solutos	B-CHEM
-al	O
-inicio	O
-y	O
-al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-cambio	O
-de	O
-superficie	O
-del	O
-dializador	O
-no	O
-mostró	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-depuración	O
-de	O
-pequeñas	O
-o	O
-grandes	O
-moléculas	O
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-pérdida	O
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-aumento	O
-del	O
-Qb	O
-se	O
-acompañó	O
-de	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-pequeñas	O
-moléculas	O
-,	O
-sin	O
-mostrar	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-reducción	O
-de	O
-β2-microglobulina	B-CHEM
-,	O
-mioglobina	B-CHEM
-,	O
-prolactina	B-CHEM
-,	O
-α1-microglobulina	B-CHEM
-y	O
-α1-glicoproteína	B-CHEM
-ácida	I-CHEM
-,	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-alguna	O
-comparación	O
-con	O
-Qb	O
-450	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-pérdida	O
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-líquido	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-,	O
-inferior	O
-a	O
-2,5	O
-g	O
-en	O
-todas	O
-las	O
-situaciones	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-El	O
-incremento	O
-de	O
-la	O
-superficie	O
-de	O
-1,7	O
-a	O
-2,0	O
-m2	O
-en	O
-el	O
-dializador	O
-de	O
-MCO	O
-no	O
-ha	O
-significado	O
-una	O
-mayor	O
-eficacia	O
-depurativa	O
-.	O
-
-En	O
-estos	O
-dializadores	O
-el	O
-aumento	O
-del	O
-Qb	O
-no	O
-parece	O
-ser	O
-tan	O
-determinante	O
-como	O
-en	O
-la	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-,	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-pequeñas	O
-moléculas	O
-.	O
-
-Progresión	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-resistente	O
-sometidos	O
-a	O
-2	O
-estrategias	B-PROC
-terapéuticas	I-PROC
-:	O
-intensificación	O
-con	O
-diuréticos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-asa	I-CHEM
-vs	O
-.	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-aldosterona	I-CHEM
-
-Introducción	O
-
-En	O
-la	O
-actualidad	O
-,	O
-existen	O
-pocos	O
-datos	O
-sobre	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-(	O
-HTA	B-DISO
-)	O
-resistente	O
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ERC	B-DISO
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-de	O
-la	O
-influencia	O
-de	O
-diferentes	O
-tipos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-dicha	O
-progresión	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-ERC	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-e	O
-HTA	B-DISO
-resistente	O
-tratados	B-PROC
-mediante	O
-2	O
-estrategias	B-PROC
-terapéuticas	I-PROC
-diferentes	O
-:	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-espironolactona	B-CHEM
-vs	O
-.	O
-furosemida	B-CHEM
-
-Métodos	O
-
-Incluimos	O
-a	O
-30	O
-pacientes	O
-(	O
-21	O
-H	O
-,	O
-9	O
-M	O
-)	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-66,3	O
-±	O
-9,1	O
-años	O
-,	O
-FGe	B-PROC
-55,8	O
-±	O
-16,5	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-,	O
-PAS	B-PROC
-162,8	O
-±	O
-8,2	O
-y	O
-PAD	B-PROC
-90,2	O
-±	O
-6,2	O
-mmHg	O
-:	O
-15	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-espironolactona	B-CHEM
-y	O
-15	O
-con	O
-furosemida	B-CHEM
-,	O
-seguidos	B-PROC
-durante	O
-un	O
-tiempo	O
-medio	O
-de	O
-32	O
-meses	O
-(	O
-28	O
--	O
-41	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-descenso	O
-medio	O
-anual	O
-del	O
-FGe	B-PROC
-fue	O
-de	O
-–2,8	O
-±	O
-5,4	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-espironolactona	B-CHEM
-fue	O
-de	O
-–	O
-2,1	O
-±	O
-4,8	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-y	O
-en	O
-el	O
-de	O
-furosemida	B-CHEM
-–	O
-3,2	O
-±	O
-5,6	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-espironolactona	B-CHEM
-la	O
-PAS	B-PROC
-disminuyó	O
-23	O
-±	O
-9	O
-mmHg	O
-vs	O
-.	O
-16	O
-±	O
-3	O
-mmHg	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-furosemida	B-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-PAD	B-PROC
-se	O
-redujo	O
-10	O
-±	O
-8	O
-mmHg	O
-y	O
-6	O
-±	O
-2	O
-mmHg	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-espironolactona	B-CHEM
-redujo	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-de	O
-una	O
-mediana	O
-de	O
-210	O
-(	O
-121	O
--	O
-385	O
-)	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-a	O
-65	O
-(	O
-45	O
--	O
-120	O
-)	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-al	O
-final	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-furosemida	B-CHEM
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-no	O
-descendió	O
-.	O
-
-La	O
-progresión	O
-más	O
-lenta	O
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-se	O
-asoció	O
-con	O
-una	O
-menor	O
-PAS	B-PROC
-(	O
-p=0,04	O
-)	O
-,	O
-mayor	O
-FGe	B-PROC
-basal	O
-(	O
-p=0,01	O
-)	O
-,	O
-menor	O
-albuminuria	B-DISO
-(	O
-p=0,01	O
-)	O
-,	O
-no	O
-tener	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-(	O
-p=0,01	O
-)	O
-y	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-espironolactona	B-CHEM
-(	O
-p=0,02	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-espironolactona	B-CHEM
-(	O
-OR	O
-2,13	O
-;	O
-IC	O
-1,89	O
--	O
-2,29	O
-)	O
-y	O
-la	O
-menor	O
-albuminuria	B-DISO
-(	O
-OR	O
-0,98	O
-;	O
-IC	O
-0,97	O
--	O
-0,99	O
-)	O
-mantienen	O
-su	O
-poder	O
-predictivo	O
-independiente	O
-en	O
-un	O
-modelo	O
-multivariante	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-espironolactona	B-CHEM
-reduce	O
-más	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-HTA	B-DISO
-resistente	O
-comparado	O
-con	O
-la	O
-furosemida	B-CHEM
-y	O
-esto	O
-se	O
-asocia	O
-con	O
-una	O
-progresión	O
-más	O
-lenta	O
-de	O
-la	O
-ERC	B-DISO
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-.	O
-
-Colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-de	I-PROC
-diálisis	I-PROC
-peritoneal	I-PROC
-por	I-PROC
-laparoscopia	I-PROC
-:	O
-descripción	O
-y	O
-resultados	O
-de	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-propia	I-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-puertos	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Estudiar	B-PROC
-la	I-PROC
-viabilidad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-nuestra	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-puertos	I-PROC
-de	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-de	I-PROC
-diálisis	I-PROC
-peritoneal	I-PROC
-por	I-PROC
-laparoscopia	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Desde	O
-enero	O
-de	O
-2006	O
-a	O
-julio	O
-de	O
-2009	O
-,	O
-51	O
-pacientes	O
-fueron	O
-sometidos	O
-a	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-de	I-PROC
-diálisis	I-PROC
-peritoneal	I-PROC
-usando	O
-una	O
-nueva	O
-técnica	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-se	O
-completaron	O
-laparoscópicamente	B-PROC
-usando	O
-dos	O
-puertos	O
-de	O
-12	O
-mm	O
-.	O
-
-Nuestra	O
-técnica	O
-se	O
-basa	O
-en	O
-la	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-catéter	I-PROC
-de	O
-tipo	O
-Oreopoulos	O
--	O
-Zellerman	O
-sobre	O
-una	O
-guía	O
-de	O
-Guyon	O
-recta	O
-con	O
-punta	O
-atraumática	O
-,	O
-y	O
-garantiza	O
-la	O
-óptima	O
-colocación	B-PROC
-del	I-PROC
-catéter	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-caso	O
-necesario	O
-,	O
-éste	O
-se	O
-puede	O
-poner	O
-de	O
-nuevo	O
-mediante	O
-la	O
-recolocación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-guía	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-medio	O
-ha	O
-sido	O
-de	O
-25	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Tiempo	O
-quirúrgico	O
-medio	O
-:	O
-32	O
-minutos	O
-(	O
-rango	O
-15	O
--	O
-55	O
-minutos	O
-)	O
-.	O
-
-Un	O
-paciente	O
-presentó	O
-una	O
-obstrucción	B-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-,	O
-que	O
-requirió	O
-recolocación	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-han	O
-producido	O
-otras	O
-complicaciones	B-DISO
-técnicas	O
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-.	O
-
-Media	O
-de	O
-tiempo	O
-al	O
-alta	O
-:	O
-1,02	O
-±	O
-2,2	O
-días	O
-.	O
-
-Tasa	O
-de	O
-obstrucción	B-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-:	O
-7,6	O
-%	O
-.	O
-
-Tasa	O
-de	O
-conversión	O
-a	O
-hemodiálisis	B-PROC
-secundaria	O
-a	O
-peritonitis	B-DISO
-:	O
-13	O
-%	O
-.	O
-
-Episodios	O
-de	O
-peritonitis	B-DISO
-por	O
-paciente	O
--	O
-año	O
-:	O
-0,27	O
-.	O
-
-Supervivencia	O
-del	O
-catéter	O
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-un	O
-año	O
-y	O
-5	O
-años	O
-:	O
-94	O
-,	O
-87	O
-y	O
-72	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Tasa	O
-de	O
-migración	B-DISO
-de	I-DISO
-catéter	I-DISO
-:	O
-4	O
-%	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-han	O
-comentado	O
-casos	O
-de	O
-fístula	B-DISO
-de	I-DISO
-líquido	I-DISO
-peritoneal	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-puertos	I-PROC
-descrita	O
-es	O
-un	O
-procedimiento	B-PROC
-sencillo	O
-y	O
-rápido	O
-,	O
-con	O
-pocas	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-alta	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-inmediata	O
-.	O
-
-Debido	O
-a	O
-su	O
-fiabilidad	O
-,	O
-ofrece	O
-buenos	O
-resultados	O
-en	O
-la	O
-función	O
-del	O
-catéter	O
-.	O
-
-Hemodiálisis	B-PROC
-4	O
-días	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-:	O
-una	O
-alternativa	O
-eficaz	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-tensión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-en	O
-alcanzar	O
-el	O
-peso	O
-objetivo	O
-posterior	O
-a	O
-la	O
-diálisis	B-PROC
-
-Durante	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-han	O
-sido	O
-abundantes	O
-las	O
-publicaciones	O
-sobre	O
-hemodiálisis	B-PROC
-diaria	O
-que	O
-reflejan	O
-los	O
-beneficios	O
-que	O
-el	O
-aumento	O
-de	O
-frecuencia	O
-conlleva	O
-,	O
-especialmente	O
-en	O
-el	O
-área	O
-cardiovascular	B-ANAT
-y	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-tensión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-muchas	O
-veces	O
-chocamos	O
-con	O
-enormes	O
-reticencias	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-ante	O
-dicha	O
-tecnica	O
-de	O
-dialsis	B-PROC
-,	O
-ya	O
-que	O
-perciben	O
-un	O
-empeoramiento	O
-de	O
-su	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-al	O
-tener	O
-que	O
-acudir	O
-todos	O
-los	O
-días	O
-a	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-diálisis	O
-.	O
-
-Ello	O
-se	O
-complica	O
-aún	O
-más	O
-en	O
-áreas	O
-de	O
-salud	O
-como	O
-la	O
-nuestra	O
-(	O
-Segovia	O
-)	O
-donde	O
-el	O
-50	O
-%	O
-de	O
-la	O
-población	O
-habita	O
-en	O
-núcleos	O
-rurales	O
-,	O
-debiendo	O
-sufrir	O
-en	O
-ocasiones	O
-viajes	O
-de	O
-más	O
-de	O
-1	O
-hora	O
-.	O
-
-En	O
-este	O
-sentido	O
-,	O
-el	O
-aumento	O
-de	O
-frecuencia	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-a	O
-4	O
-días	O
-podría	O
-producir	O
-algunos	O
-beneficios	O
-cardiovasculares	B-ANAT
-con	O
-una	O
-mejor	O
-aceptación	O
-por	O
-parte	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-diaria	O
-
-Presentamos	O
-los	O
-datos	O
-de	O
-12	O
-pacientes	O
-de	O
-nuestra	O
-unidad	O
-que	O
-cambiaron	O
-a	O
-la	O
-modalidad	O
-de	O
-4	O
-sesiones	O
-semanales	O
-durante	O
-los	O
-años	O
-2006	O
-a	O
-2008	O
-y	O
-fueron	O
-seguidos	B-PROC
-durante	O
-8	O
-meses	O
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-media	O
-era	O
-67,5	O
-años	O
-,	O
-el	O
-flujo	O
-arterial	B-ANAT
-medio	O
-354,16	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-y	O
-el	O
-del	O
-baño	B-PROC
-de	I-PROC
-diálisis	I-PROC
-666,67	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizaron	O
-pruebas	O
-no	O
-paramétricas	O
-para	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-
-El	O
-aumento	O
-de	O
-frecuencia	O
-permitió	O
-un	O
-incremento	O
-significativo	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-pasando	O
-de	O
-798,75	O
-minutos	O
-semanales	O
-a	O
-966,81	O
-.	O
-
-Al	O
-analizar	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-,	O
-tanto	O
-el	O
-EKR	O
-según	O
-Casino	O
-y	O
-López	O
-(	O
-18,8	O
-frente	O
-a	O
-21,64	O
-)	O
-,	O
-el	O
-PRU	B-PROC
-semanal	O
-(	O
-236,82	O
-frente	O
-a	O
-305,48	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-KT	O
-semanal	O
-(	O
-198,88	O
-frente	O
-a	O
-238,31l	O
-)	O
-mostraron	O
-un	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-recibida	O
-.	O
-
-Las	O
-ganancias	B-DISO
-interdiálisis	O
-disminuyeron	O
-significativamente	O
-(	O
-2,61	O
-frente	O
-a	O
-1,52	O
-Kg	O
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-ultrafiltración	B-PROC
-horaria	O
-media	O
-durante	O
-la	O
-sesión	O
-(	O
-600	O
-frente	O
-a	O
-375	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-De	O
-igual	O
-manera	O
-,	O
-se	O
-consiguió	O
-alcanzar	O
-el	O
-peso	O
-seco	O
-al	O
-final	O
-de	O
-las	O
-sesiones	O
-(	O
-con	O
-un	O
-margen	O
-de	O
-±	O
-300	O
-mg	O
-)	O
-en	O
-un	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-ocasiones	O
-(	O
-52,79	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-76,09	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-tensión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-prediálisis	O
-se	O
-redujeron	O
-significativamente	O
-(	O
-145,83	O
-/	O
-76,66	O
-frente	O
-a	O
-125,01	O
-/	O
-67,27	O
-)	O
-y	O
-en	O
-menor	O
-medida	O
-los	O
-valores	O
-postdiálisis	O
-(	O
-135,41	O
-/	O
-73,75	O
-frente	O
-a	O
-119,98	O
-vs	O
-65,90	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-número	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-antihipertensivos	I-CHEM
-disminuyó	O
-(	O
-1,41	O
-frente	O
-a	O
-0,45	O
-)	O
-(	O
-tabla	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-número	O
-de	O
-hipotensiones	B-DISO
-o	O
-calambres	B-DISO
-intradiálisis	O
-,	O
-ni	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-,	O
-colesterol	B-PROC
-,	O
-calcio	B-PROC
-,	O
-fósforo	B-PROC
-,	O
-PCR	B-PROC
-,	O
-npcr	B-PROC
-,	O
-peso	B-PROC
-seco	I-PROC
-o	O
-empleo	O
-de	O
-quelantes	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fósforo	I-CHEM
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-el	O
-aumento	O
-de	O
-frecuencia	O
-a	O
-4	O
-sesiones	O
-semanales	O
-nos	O
-permitió	O
-incrementar	O
-el	O
-tiempo	O
-semanal	O
-y	O
-,	O
-consecuentemente	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-recibida	O
-.	O
-
-La	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-se	I-PROC
-controló	I-PROC
-mejor	O
-,	O
-con	O
-necesidad	O
-de	O
-menos	O
-fármacos	B-CHEM
-,	O
-las	O
-ganancias	B-DISO
-interdiálisis	O
-disminuyeron	O
-significativamente	O
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-ultrafiltración	B-PROC
-horaria	I-PROC
-y	O
-se	O
-alcanzó	O
-más	O
-fácilmente	O
-el	O
-peso	O
-seco	O
-prescrito	B-PROC
-,	O
-con	O
-lo	O
-cual	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-que	O
-más	O
-se	O
-pueden	O
-beneficiar	O
-del	O
-aumento	O
-a	O
-4	O
-sesiones	O
-semanales	O
-son	O
-aquellos	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-,	O
-excesivas	O
-ganancias	B-DISO
-interdiálisis	O
-o	O
-que	O
-precisen	O
-una	O
-mayor	O
-dosis	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-combinado	I-PROC
-con	O
-ciclosporina	B-CHEM
-A	I-CHEM
-y	O
-micofenolato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mofetilo	I-CHEM
-en	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-glomeruloesclerosis	B-DISO
-segmentaria	I-DISO
-y	I-DISO
-focal	I-DISO
-ciclosporina	B-CHEM
--	O
-resistente	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-asociación	O
-de	O
-ciclosporina	B-CHEM
-A	I-CHEM
-(	O
-CsA	B-CHEM
-)	O
-y	O
-micofenolato	B-CHEM
-mofetil	I-CHEM
-(	O
-MMF	B-CHEM
-)	O
-tiene	O
-un	O
-efecto	O
-inmunosupresor	O
-sinérgico	O
-y	O
-,	O
-en	O
-consecuencia	O
-,	O
-podría	O
-inducir	O
-una	O
-remisión	O
-del	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-en	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-glomeruloesclerosis	B-DISO
-segmentaria	I-DISO
-y	I-DISO
-focal	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-esteroides	B-CHEM
-y	O
-a	O
-CsA	B-CHEM
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Analizar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-perfil	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-asociación	O
-CsA	B-CHEM
-y	O
-MMF	B-CHEM
-en	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-GSF	B-DISO
-resistente	O
-a	O
-ciclosporina	B-CHEM
-A	I-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-:	O
-27	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-GSF	B-DISO
-resistente	O
-a	O
-CsA	B-CHEM
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-CsA	B-CHEM
-(	O
-4	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-asociada	O
-a	O
-MMF	B-CHEM
-(	O
-2	O
-g	O
-/	O
-día	O
-)	O
-durante	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-total	O
-fue	O
-de	O
-5	O
-años	O
-.	O
-
-Como	O
-medida	O
-de	O
-resultado	O
-,	O
-se	O
-consideró	O
-la	O
-proporción	O
-de	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-remisión	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-y	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-a	O
-los	O
-5	O
-años	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Al	O
-finalizar	O
-el	O
-período	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-ningún	O
-paciente	O
-presentó	O
-remisión	O
-completa	O
-;	O
-4	O
-pacientes	O
-(	O
-14,8	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-reducción	O
-de	O
-proteinuria	B-DISO
-a	O
-valores	O
-<	O
-3,5	O
-g	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-Estos	O
-enfermos	B-DISO
-presentaban	O
-proteinuria	B-DISO
-basal	O
-(	O
-5,62	O
-±	O
-2,19	O
-frente	O
-a	O
-8,1	O
-±	O
-2,96	O
-g	O
-/	O
-día	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,042	O
-)	O
-y	O
-pendientes	O
-de	O
-FG	B-PROC
-(	O
--0,08	O
-±	O
-0,12	O
-frente	O
-a	O
--0,69	O
-±	O
-0,38	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,003	O
-)	O
-significativamente	O
-inferiores	O
-y	O
-mayor	O
-función	B-PROC
-renal	I-PROC
-basal	O
-(	O
-99,6	O
-±	O
-12,9	O
-frente	O
-a	O
-85,05	O
-±	O
-15,5	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,003	O
-)	O
-.	O
-
-Dieciséis	O
-de	O
-los	O
-27	O
-enfermos	B-DISO
-(	O
-59,2	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-progresiva	O
-o	O
-estadio	O
-V	O
-al	O
-final	O
-del	O
-período	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-apreciaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-en	O
-el	O
-33,3	O
-%	O
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-y	O
-nefrotoxicidad	B-DISO
-aguda	O
-transitoria	O
-en	O
-el	O
-14,8	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-22,2	O
-%	O
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-precisó	O
-un	O
-incremento	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-y	O
-/	O
-o	O
-número	O
-de	O
-hipotensores	B-CHEM
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-GSF	B-DISO
-resistente	O
-a	O
-ciclosporina	B-CHEM
-,	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-asociación	O
-de	O
-CsA	B-CHEM
-y	O
-MMF	B-CHEM
-durante	O
-12	O
-meses	O
-,	O
-aunque	O
-puede	O
-inducir	O
-reducciones	O
-parciales	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-,	O
-no	O
-modifica	O
-significativamente	O
-el	O
-curso	O
-evolutivo	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-rapamicina	B-CHEM
-en	O
-los	O
-angiomiolipomas	B-DISO
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-tuberosa	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-esclerosis	B-DISO
-tuberosa	I-DISO
-(	O
-ET	B-DISO
-)	O
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-,	O
-de	O
-herencia	O
-autosómica	B-ANAT
-dominante	O
-,	O
-ocasionada	O
-por	O
-mutaciones	B-DISO
-en	O
-dos	O
-genes	O
-(	O
-TSC1	O
-y	O
-TSC2	O
-)	O
-,	O
-que	O
-causan	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-tumores	B-DISO
-(	O
-angiolipomas	B-DISO
-[	O
-AML	B-DISO
-]	O
-,	O
-angiofibromas	B-DISO
-,	O
-astrocitomas	B-DISO
-,	O
-etc.	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-proliferación	O
-inadecuada	O
-y	O
-constante	O
-que	O
-existe	O
-en	O
-la	O
-ET	B-DISO
-puede	O
-ser	O
-bloqueada	O
-por	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-kinasa	I-CHEM
-mTOR	I-CHEM
-(	O
-mammalian	B-CHEM
-target	I-CHEM
-of	I-CHEM
-rapamycin	I-CHEM
-)	O
-,	O
-como	O
-la	O
-rapamicina	B-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-han	O
-incluido	O
-17	O
-pacientes	O
-afectados	O
-de	O
-ET	B-DISO
-y	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-un	O
-AML	B-DISO
-mayor	O
-de	O
-2	O
-cm	O
-de	O
-diámetro	O
-diagnosticado	B-PROC
-por	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-(	O
-RM	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-rapamicina	B-CHEM
-durante	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	O
-plasmáticos	B-ANAT
-se	O
-han	O
-mantenido	O
-entre	O
-4	O
-y	O
-8	O
-ng	O
-/	O
-dl	O
-.	O
-
-El	O
-tamaño	O
-del	O
-AML	B-DISO
-se	O
-ha	O
-monitorizado	B-PROC
-semestralmente	O
-mediante	O
-RM	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-A	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-,	O
-con	O
-la	O
-RM	B-PROC
-se	O
-ha	O
-objetivado	O
-una	O
-disminución	O
-del	O
-tamaño	O
-del	O
-AML	B-DISO
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-,	O
-mostrando	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-un	O
-50	O
-%	O
-en	O
-el	O
-82,4	O
-%	O
-(	O
-14/17	O
-;	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-[	O
-IC	O
-]	O
-95	O
-%	O
-[	O
-56,57	O
-%	O
-,	O
-96,20	O
-%	O
-]	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-porcentaje	O
-medio	O
-de	O
-reducción	O
-fue	O
-del	O
-66,3	O
-%	O
-(	O
-IC95	O
-[	O
-56,9	O
-%	O
-,	O
-75,6	O
-%	O
-]	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-principales	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-observados	O
-han	O
-sido	O
-:	O
-aftas	B-DISO
-orales	I-DISO
-(	O
-5/17	O
-)	O
-;	O
-hipertrigliceridemia	B-DISO
-(	O
-3/17	O
-)	O
-;	O
-microcitosis	B-DISO
-e	O
-hipocromía	B-DISO
-(	O
-3/17	O
-)	O
-;	O
-diarrea	B-DISO
-(	O
-2/17	O
-)	O
-;	O
-acné	B-DISO
-(	O
-1/17	O
-)	O
-;	O
-pielonefritis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-1/17	O
-)	O
-,	O
-y	O
-proteinuria	B-DISO
-(	O
-1/17	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-datos	O
-clínicos	O
-preliminares	O
-sugieren	O
-que	O
-la	O
-rapamicina	B-CHEM
-puede	O
-desempeñar	O
-un	O
-papel	O
-beneficioso	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-ET	B-DISO
-.	O
-
-Nuestra	O
-experiencia	O
-en	O
-17	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-durante	O
-12	O
-meses	O
-demuestra	O
-seguridad	O
-y	O
-eficacia	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-AML	B-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-DDVAP	B-CHEM
-intranasal	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-hipotensión	B-DISO
-durante	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-aparición	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-intradialítica	I-DISO
-durante	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-en	O
-la	O
-que	O
-el	O
-objetivo	O
-principal	O
-es	O
-la	O
-eliminación	O
-de	O
-fluidos	O
-,	O
-contribuye	O
-a	O
-una	O
-morbilidad	O
-excesiva	O
-que	O
-se	O
-asocia	O
-con	O
-la	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Mediante	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-comparamos	O
-los	O
-posibles	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-DDAVP	B-CHEM
-intranasal	O
-con	O
-los	O
-del	O
-agua	B-CHEM
-destilada	I-CHEM
-intranasal	O
-como	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-hipotensión	B-DISO
-intradialítica	I-DISO
-(	O
-HID	B-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-HID	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-primer	O
-mes	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-la	O
-pulverización	B-PROC
-nasal	I-PROC
-de	O
-agua	B-CHEM
-destilada	I-CHEM
-se	O
-realizaba	O
-30	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-todas	O
-las	O
-sesiones	O
-de	O
-HD	B-PROC
-(	O
-grupo	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-grupo	O
-1	O
-)	O
-y	O
-luego	O
-,	O
-tras	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-reposo	O
-de	O
-30	O
-días	O
-,	O
-utilizamos	O
-DDVAP	B-CHEM
-intranasal	O
-30	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-las	O
-sesiones	O
-de	O
-HD	B-PROC
-(	O
-grupo	O
-vasopresina	B-CHEM
-,	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-se	O
-medía	O
-justo	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-HD	B-PROC
-,	O
-dos	O
-horas	O
-después	O
-y	O
-una	O
-vez	O
-finalizada	O
-la	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-definió	O
-como	O
-episodio	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-la	O
-caída	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-del	O
-más	O
-de	O
-10	O
-mmHg	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyó	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-un	O
-total	O
-de	O
-17	O
-pacientes	O
-(	O
-nueve	O
-hombres	O
-y	O
-ocho	O
-mujeres	O
-de	O
-47,5	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-media	O
-)	O
-con	O
-HID	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-membranas	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-,	O
-la	O
-media	O
-del	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-,	O
-la	O
-tasa	O
-del	O
-flujo	O
-dializado	B-PROC
-y	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-ultrafiltración	B-PROC
-eran	O
-los	O
-mismos	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-se	O
-sometieron	O
-a	O
-204	O
-sesiones	O
-de	O
-HD	B-PROC
-(	O
-17	O
-x	O
-12	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-episodios	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-sucedieron	O
-en	O
-18	O
-ocasiones	O
-(	O
-8,82	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-vasopresina	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-las	O
-125	O
-ocasiones	O
-(	O
-61,27	O
-%	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-hubo	O
-una	O
-relación	O
-significativa	O
-entre	O
-ellos	O
-(	O
-p=0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-vasopresina	B-CHEM
-era	O
-de	O
-80.77	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-era	O
-de	O
-73,92	O
-e	O
-igualmente	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-asociación	O
-significativa	O
-(	O
-p=0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-Kt	O
-/	O
-v	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-el	O
-2	O
-fue	O
-de	O
-1,29	O
-y	O
-1,28	O
-sin	O
-diferencias	O
-entre	O
-ellos	O
-(	O
-p=0,896	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Estos	O
-resultados	O
-indican	O
-que	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-la	O
-vasopresina	B-CHEM
-está	O
-relacionada	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-con	O
-una	O
-menor	O
-incidencia	O
-de	O
-los	O
-episodios	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-intradialítica	I-DISO
-durante	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-Efectos	O
-renoprotectores	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-dosis	O
-altas	O
-de	O
-irbesartán	B-CHEM
-en	O
-la	O
-nefropatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-establecida	O
-
-Antecedentes	O
-:	O
-Hipotéticamente	O
-,	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-dosis	O
-altas	O
-de	O
-antagonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-AT1	I-CHEM
-de	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-II	I-CHEM
-,	O
-al	O
-bloquear	O
-más	O
-el	O
-receptor	B-CHEM
-AT1	I-CHEM
-,	O
-debería	O
-producir	O
-mayores	O
-beneficios	O
-que	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-de	O
-dosis	O
-convencionales	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-sobre	O
-proteinuria	B-DISO
-y	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-con	O
-dosis	O
-ultraaltas	O
-de	O
-irbesartán	B-CHEM
-en	O
-la	O
-nefropatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-establecida	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-no	I-PROC
-controlado	I-PROC
-ni	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-3	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-utilizando	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-multifactorial	I-PROC
-basado	O
-en	O
-600	O
-mg	O
-diarios	O
-de	O
-irbesartán	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-analizan	O
-variables	O
-demográficas	O
-,	O
-antropométricas	B-PROC
-y	O
-analíticas	B-PROC
-al	O
-inicio	O
-y	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-40	O
-pacientes	O
-(	O
-75	O
-%	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-)	O
-con	O
-promedio	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-57,1	O
-±	O
-10	O
-años	O
-,	O
-29	O
-(	O
-72,5	O
-%	O
-)	O
-hombres	O
-,	O
-con	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-de	O
-30,7	O
-±	O
-5	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-(	O
-157,6	O
-±	O
-27	O
-vs	O
-.	O
-130,1	O
-±	O
-14	O
-)	O
-y	O
-diastólica	O
-(	O
-88,8	O
-±	O
-10	O
-vs	O
-.	O
-76,2	O
-±	O
-8	O
-mmHg	O
-)	O
-se	O
-redujeron	O
-significativamente	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-mejoró	O
-significativamente	O
-.	O
-
-La	O
-kaliemia	B-DISO
-no	O
-se	O
-modificó	O
-.	O
-
-La	O
-creatinina	B-PROC
-sólo	O
-aumentó	O
-0,17	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-aunque	O
-fue	O
-significativo	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-se	O
-redujo	O
-(	O
-69,8	O
-±	O
-29,7	O
-vs	O
-.	O
-60,25	O
-±	O
-23,0	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-m2	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-proteinuria	B-DISO
-se	O
-redujo	O
-de	O
-2,4	O
-±	O
-1,99	O
-a	O
-0,98	O
-±	O
-1,18	O
-g	O
-/	O
-24	O
-h	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-reducción	O
-promedio	O
-fue	O
-59,2	O
-%	O
-,	O
-y	O
-el	O
-25	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-hizo	O
-normoalbuminúrico	O
-.	O
-
-Salvo	O
-IMC	B-PROC
-y	O
-hemoglobina	B-PROC
-glucosilada	I-PROC
-,	O
-todos	O
-los	O
-objetivos	O
-recomendados	O
-por	O
-la	O
-American	O
-Diabetes	O
-Association	O
-se	O
-alcanzaron	O
-.	O
-
-Ningún	O
-paciente	O
-abandonó	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-nefropatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-establecida	O
-con	O
-dosis	O
-ultraaltas	O
-de	O
-irbesartán	B-CHEM
-se	O
-mostró	O
-muy	O
-eficaz	O
-y	O
-seguro	O
-en	O
-reducir	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-y	O
-retardar	O
-la	O
-progresión	O
-hacia	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-terminal	I-DISO
-.	O
-
-Uso	O
-del	O
-sirolimus	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-córtico	I-DISO
--	I-DISO
-resistente	I-DISO
-primario	O
-
-La	O
-persistencia	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-nefrótica	I-DISO
-favorece	O
-la	O
-progresión	O
-hacia	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-Hemos	O
-diseñado	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-terapéutico	I-PROC
-con	O
-sirolimus	B-CHEM
-para	O
-ese	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-implementando	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-intervencionista	I-PROC
-y	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-13	O
-pacientes	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-10	O
-años	O
-;	O
-todos	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-córtico	I-DISO
--	I-DISO
-resistente	I-DISO
-primario	O
-y	O
-glomerulosclerosis	B-DISO
-focal	I-DISO
-y	I-DISO
-segmentaria	I-DISO
-;	O
-resistentes	O
-también	O
-a	O
-la	O
-ciclofosfamida	B-CHEM
-,	O
-a	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-calcineurina	I-CHEM
-y	O
-al	O
-empleo	O
-de	O
-enalapril	B-CHEM
-y	O
-losartán	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-media	O
-empleada	O
-de	O
-sirolimus	B-CHEM
-fue	O
-de	O
-3,6	O
-mg	O
-/	O
-m2	O
-/	O
-día	O
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-duró	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-Evaluamos	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-terapéutica	I-PROC
-acorde	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-(	O
-respuesta	O
-total	O
-,	O
-parcial	O
-y	O
-ausente	O
-)	O
-,	O
-y	O
-también	O
-fueron	O
-evaluadas	O
-la	O
-severidad	O
-del	O
-daño	B-DISO
-histológico	I-DISO
-pretratamiento	O
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-previo	O
-transcurrido	O
-hasta	O
-recibir	O
-el	O
-sirolimus	B-CHEM
-.	O
-
-Nueve	O
-de	O
-los	O
-trece	O
-pacientes	O
-tuvieron	O
-remisión	O
-parcial	O
-o	O
-total	O
-del	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-,	O
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-medio	O
-previo	O
-transcurrido	O
-y	O
-la	O
-severidad	O
-del	O
-daño	B-DISO
-histológico	I-DISO
-influyeron	O
-en	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-respuesta	O
-.	O
-
-Consideramos	O
-que	O
-el	O
-sirolimus	B-CHEM
-es	O
-una	O
-opción	O
-válida	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-córtico	I-DISO
--	I-DISO
-resistente	I-DISO
-,	O
-aunque	O
-probablemente	O
-sea	O
-necesario	O
-un	O
-inicio	O
-terapéutico	O
-más	O
-precoz	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-eficaz	O
-de	O
-la	O
-arteriolopatía	B-DISO
-urémica	I-DISO
-calcificante	I-DISO
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-
-Antecedentes	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-La	O
-arteriolopatía	B-DISO
-urémica	I-DISO
-calcificante	I-DISO
-(	O
-CUA	B-DISO
-)	O
-o	O
-calcifilaxis	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-rara	I-DISO
-pero	O
-potencialmente	O
-mortal	O
-que	O
-afecta	O
-casi	O
-exclusivamente	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Para	O
-su	O
-tratamiento	B-PROC
-se	O
-han	O
-empleado	O
-diferentes	O
-alternativas	O
-con	O
-resultados	O
-irregulares	O
-,	O
-siendo	O
-los	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-una	O
-de	O
-ellas	O
-.	O
-
-Desde	O
-2002	O
-iniciamos	O
-en	O
-nuestra	O
-Unidad	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CUA	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-recogieron	O
-prospectivamente	O
-,	O
-entre	O
-2002	O
-y	O
-2010	O
-,	O
-ocho	O
-pacientes	O
-(	O
-cuatro	O
-hombres	O
-,	O
-cinco	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-y	O
-tres	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-funcionante	O
-)	O
-con	O
-CUA	B-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-se	O
-realizó	O
-por	O
-sospecha	O
-clínica	O
-y	O
-biopsia	B-PROC
-de	O
-confirmación	O
-.	O
-
-Cinco	O
-pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-producto	B-PROC
-calcio	I-PROC
--	I-PROC
-fósforo	I-PROC
-elevado	O
-,	O
-seis	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-hormona	B-PROC
-paratiroidea	I-PROC
-elevada	O
-(	O
->	O
-800	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-,	O
-cuatro	O
-paratiroidectomizados	B-PROC
-,	O
-cinco	O
-con	O
-elevada	O
-dosis	O
-acumulada	O
-de	O
-esteroides	B-CHEM
-y	O
-seis	O
-recibiendo	O
-dicumarínicos	B-CHEM
-.	O
-
-Ningún	O
-paciente	O
-presentaba	O
-obesidad	B-DISO
-ni	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-todos	O
-los	O
-casos	O
-se	O
-constató	O
-disminución	O
-de	O
-sintomatología	B-DISO
-(	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-a	O
-los	O
-pocos	O
-días	O
-y	O
-regresión	O
-de	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-entre	O
-2	O
-a	O
-4	O
-semanas	O
-tras	O
-iniciar	O
-los	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-calcio	I-PROC
-y	O
-fósforo	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-mejoría	O
-fue	O
-más	O
-rápida	O
-en	O
-los	O
-que	O
-recibieron	O
-ibandronato	B-CHEM
-intravenoso	O
-.	O
-
-Todos	O
-se	O
-mantuvieron	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-hasta	O
-que	O
-las	O
-heridas	B-DISO
-se	O
-curaron	O
-completamente	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-han	O
-observado	O
-recurrencias	O
-tras	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-entre	O
-1	O
-y	O
-9	O
-años	O
-.	O
-
-La	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-se	O
-mantuvo	O
-estable	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-bien	O
-tolerado	O
-y	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-podrían	O
-constituir	O
-una	O
-alternativa	O
-nueva	O
-y	O
-atractiva	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-CUA	B-DISO
-.	O
-
-Microalbuminuria	B-DISO
-,	O
-¿	O
-otro	O
-uso	O
-del	O
-paricalcitol	B-CHEM
-?	O
-
-Nuestra	O
-experiencia	O
-en	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-avanzada	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-albuminuria	B-DISO
-aumenta	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-IR	B-DISO
-)	O
-incluso	O
-en	O
-estadios	O
-avanzados	O
-.	O
-
-Los	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-sistema	I-CHEM
-renina	I-CHEM
--	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
--	I-CHEM
-aldosterona	I-CHEM
-(	O
-SRAA	B-ANAT
-)	O
-constituyen	O
-la	O
-principal	O
-herramienta	O
-disponible	O
-para	O
-disminuir	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-y	O
-frenar	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-IR	B-DISO
-,	O
-aunque	O
-en	O
-muchas	O
-ocasiones	O
-sean	O
-insuficientes	O
-.	O
-
-Recientemente	O
-el	O
-paricalcitol	B-CHEM
-ha	O
-demostrado	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-reducir	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-en	O
-ciertos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-del	O
-paricalcitol	B-CHEM
-para	O
-reducir	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-IR	B-DISO
-de	O
-grado	O
-4	O
--	O
-5	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-remitidos	O
-a	O
-la	O
-consulta	B-PROC
-prediálisis	O
-.	O
-
-Se	O
-les	O
-administró	O
-paricalcitol	B-CHEM
-(	O
-dosis	O
-inicial	O
-media	O
-de	O
-1	O
-±	O
-0,3	O
-μg	O
-/	O
-día	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-,	O
-ajustada	O
-a	O
-parámetros	O
-del	O
-metabolismo	O
-calcio	B-CHEM
--	O
-fósforo	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-efectuó	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-con	O
-3	O
-consultas	B-PROC
-cada	O
-2	O
-meses	O
-,	O
-registrándose	B-PROC
-variables	I-PROC
-del	I-PROC
-metabolismo	I-PROC
-calcio	I-PROC
--	I-PROC
-fósforo	I-PROC
-,	O
-MDRD	B-PROC
-y	O
-albuminuria	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-SRAA	I-CHEM
-e	O
-hidroferol	B-CHEM
-se	O
-mantuvo	O
-sin	O
-cambios	O
-.	O
-
-Estadística	O
-:	O
-se	O
-empleó	O
-análisis	O
-de	O
-varianza	O
-para	O
-comparación	O
-de	O
-medias	O
-de	O
-variables	O
-cuantitativas	O
-,	O
-test	O
-de	O
-Wilcoxon	O
-para	O
-comparación	O
-de	O
-medianas	O
-y	O
-test	O
-de	O
-χ2	O
-para	O
-comparación	O
-de	O
-porcentajes	O
-entre	O
-variables	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-40	O
-pacientes	O
-,	O
-67	O
-%	O
-varones	O
-,	O
-con	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-135	O
--	O
-235	O
-días	O
-.	O
-
-El	O
-97,5	O
-%	O
-eran	O
-hipertensos	B-DISO
-,	O
-el	O
-35	O
-%	O
-diabéticos	B-DISO
-,	O
-con	O
-un	O
-MDRD	B-PROC
-basal	O
-de	O
-19,5	O
-±	O
-3	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-La	O
-excreción	B-PROC
-urinaria	I-PROC
-media	I-PROC
-de	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-(	O
-UACR	B-PROC
-)	O
-fue	O
-1932	O
-±	O
-1641	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-.	O
-
-Los	O
-parámetros	O
-iniciales	O
-del	O
-metabolismo	O
-calcio	B-CHEM
--	O
-fósforo	B-CHEM
-fueron	O
-:	O
-calcio	B-PROC
-:	O
-8,8	O
-±	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-;	O
-fósforo	B-PROC
-:	O
-4,5	O
-±	O
-0,5	O
-y	O
-paratohormona	B-PROC
-intacta	I-PROC
-(	O
-PTHi	B-PROC
-)	O
-:	O
-473	O
-±	O
-143	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-Al	O
-inicio	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-el	O
-25	O
-%	O
-recibían	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enzima	I-CHEM
-conversora	I-CHEM
-de	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-,	O
-el	O
-42,5	O
-%	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-II	I-CHEM
-,	O
-el	O
-55	O
-%	O
-hidroferol	B-CHEM
-y	O
-el	O
-12,5	O
-%	O
-calcitriol	B-CHEM
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-se	O
-observó	O
-un	O
-descenso	O
-significativo	O
-del	O
-MDRD	B-PROC
-(	O
-19,5	O
-±	O
-3	O
-vs	O
-.	O
-17,3	O
-±	O
-3,4	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,003	O
-)	O
-.	O
-
-Hubo	O
-un	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-PTHi	B-PROC
-y	O
-un	O
-aumento	O
-del	O
-calcio	B-PROC
-,	O
-ambos	O
-significativos	O
-(	O
-473	O
-±	O
-143	O
-vs	O
-.	O
-197	O
-±	O
-88	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-y	O
-8,84	O
-±	O
-0,5	O
-vs	O
-.	O
-9	O
-±	O
-0,4	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,00	O
-y	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-demostró	O
-un	O
-aumento	O
-del	O
-fósforo	B-PROC
-que	O
-no	O
-alcanzó	O
-significación	O
-estadística	O
-(	O
-4,5	O
-±	O
-0,5	O
-vs	O
-.	O
-4,8	O
-±	O
-0,6	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,1	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-UACR	B-PROC
-disminuyó	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-desde	O
-1932	O
-±	O
-1641	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-al	O
-inicio	O
-hasta	O
-un	O
-valor	O
-medio	O
-final	O
-de	O
-1417	O
-±	O
-1284	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-,	O
-que	O
-supone	O
-un	O
-descenso	O
-del	O
-27	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,1	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-mayor	O
-UACR	B-PROC
-al	O
-inicio	O
-(	O
->	O
-3000	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-)	O
-,	O
-el	O
-descenso	O
-fue	O
-significativo	O
-(	O
-4258	O
-±	O
-944	O
-vs	O
-.	O
-2786	O
-±	O
-1630	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,03	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-normalización	O
-de	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-y	O
-disminución	O
-de	O
-aquéllos	O
-con	O
-albuminurias	B-DISO
-mayores	O
-de	O
-3000	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-.	O
-
-La	O
-UACR	B-PROC
-no	O
-se	O
-correlacionó	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-SRAA	I-CHEM
-,	O
-hidroferol	B-CHEM
-ni	O
-calcitriol	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-ningún	O
-paciente	O
-fue	O
-necesario	O
-suspender	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-por	O
-alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-metabolismo	I-DISO
-calcio	I-DISO
--	I-DISO
-fósforo	I-DISO
-o	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-,	O
-aunque	O
-en	O
-un	O
-17	O
-%	O
-fue	O
-necesario	O
-un	O
-ajuste	O
-de	O
-dosis	O
-.	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	O
-se	O
-demuestra	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-paricalcitol	B-CHEM
-,	O
-en	O
-este	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-,	O
-además	O
-de	O
-permitir	O
-un	O
-mejor	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-metabolismo	I-PROC
-óseo	I-PROC
-,	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-un	O
-descenso	O
-significativo	O
-de	O
-la	O
-UACR	B-PROC
-,	O
-lográndose	O
-un	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-normalización	O
-de	O
-la	O
-excreción	O
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-fue	O
-mayor	O
-y	O
-significativo	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-mayor	O
-excreción	O
-inicial	O
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-,	O
-que	O
-constituyen	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-IR	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-puede	O
-haber	O
-resultado	O
-insuficiente	O
-para	O
-demostrar	O
-una	O
-mayor	O
-significación	O
-en	O
-el	O
-efecto	O
-antiproteinúrico	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Por	O
-el	O
-mismo	O
-motivo	O
-,	O
-posiblemente	O
-no	O
-se	O
-observó	O
-un	O
-control	O
-significativo	O
-del	O
-deterioro	B-DISO
-de	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-Aunque	O
-no	O
-ha	O
-sido	O
-objeto	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-debe	O
-tenerse	O
-en	O
-cuenta	O
-también	O
-el	O
-descenso	O
-en	O
-el	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-que	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-UACR	B-PROC
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-paricalcitol	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-eficaz	O
-para	O
-frenar	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-IR	B-DISO
-crónica	I-DISO
-de	O
-grado	O
-4	O
--	O
-5	O
-,	O
-además	O
-de	O
-su	O
-eficacia	O
-en	O
-el	O
-control	O
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-.	O
-
-Su	O
-eficacia	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-IR	B-DISO
-necesita	O
-confirmarse	O
-en	O
-otros	O
-estudios	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-doble	O
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-asociado	O
-a	O
-paricalcitol	B-CHEM
-y	O
-biomarcadores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-25-hidroxivitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-(	O
-25OHD	B-CHEM
-)	O
-asociado	O
-a	O
-un	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-son	O
-hallazgos	O
-frecuentes	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ERC	B-DISO
-)	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Estos	O
-hechos	O
-se	O
-asocian	O
-con	O
-un	O
-incremento	O
-de	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-de	O
-origen	O
-cardiovascular	B-ANAT
-(	O
-CV	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
-Niveles	O
-séricos	B-ANAT
-adecuados	O
-de	O
-25OHD	B-CHEM
-,	O
-así	O
-como	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-activadores	B-CHEM
-selectivos	I-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-vitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-(	O
-AsRVD	B-CHEM
-)	O
-,	O
-han	O
-demostrado	O
-tener	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-sobre	O
-el	O
-metabolismo	O
-óseo	B-ANAT
--	O
-mineral	B-CHEM
-y	O
-el	O
-riesgo	B-DISO
-CV	I-DISO
-de	O
-manera	O
-independiente	O
-.	O
-
-Actualmente	O
-aún	O
-existe	O
-controversia	O
-respecto	O
-al	O
-tipo	O
-de	O
-suplementación	B-PROC
-que	O
-precisan	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-si	O
-existe	O
-beneficio	O
-alguno	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-combinado	I-PROC
-de	O
-25OHD	B-CHEM
-,	O
-calcifediol	B-CHEM
-oral	O
-y	O
-AsRVD	B-CHEM
-,	O
-paricalcitol	B-CHEM
-oral	O
-sobre	O
-el	O
-metabolismo	O
-óseo	B-ANAT
--	O
-mineral	B-CHEM
-y	O
-marcadores	B-PROC
-inflamatorios	I-PROC
-,	O
-respecto	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-único	O
-con	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-ellos	O
-,	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-de	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-sobre	O
-26	O
-pacientes	O
-de	O
-nuestra	O
-unidad	O
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Aleatorizamos	B-PROC
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-;	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-G1	O
-)	O
-recibió	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-paricalcitol	B-CHEM
-oral	O
-a	O
-dosis	O
-de	O
-1	O
-μg	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-G2	O
-)	O
-fue	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-1	O
-ampolla	O
-/	O
-sem	O
-(	O
-0,266	O
-mg	O
-/	O
-sem	O
-=	O
-16.000	O
-U	O
-)	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-.	O
-
-Trascurridos	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-al	O
-G1	O
-se	O
-le	O
-añadió	O
-calcifediol	B-CHEM
-y	O
-al	O
-G2	O
-,	O
-paricalcitol	B-CHEM
-a	O
-las	O
-mismas	O
-dosis	O
-,	O
-manteniendo	O
-dichos	O
-tratamientos	B-PROC
-durante	O
-3	O
-meses	O
-más	O
-,	O
-hasta	O
-completar	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-determinaciones	B-PROC
-analíticas	I-PROC
-se	O
-llevaron	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-los	O
-meses	O
-0	O
-,	O
-3	O
-y	O
-6	O
-,	O
-midiéndose	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-los	O
-marcadores	O
-séricos	B-ANAT
-de	O
-25OHD	B-PROC
-,	O
-calcio	B-PROC
-,	O
-fósforo	B-PROC
-y	O
-hormona	B-PROC
-paratiroidea	I-PROC
-(	O
-PTH	B-PROC
-)	O
-;	O
-como	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-remodelado	I-PROC
-óseo	I-PROC
-se	O
-midió	O
-la	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-,	O
-propéptido	B-PROC
-aminoterminal	I-PROC
-del	I-PROC
-procolágeno	I-PROC
-tipo	I-PROC
-1	I-PROC
-(	O
-Pinp1	B-PROC
-)	O
-y	O
-el	O
-telopéptido	B-PROC
-carboxilo	I-PROC
--	I-PROC
-terminal	I-PROC
-del	I-PROC
-colágeno	I-PROC
-tipo	I-PROC
-I	I-PROC
-(	O
-Cross	O
-Laps	O
-)	O
-;	O
-marcadores	B-PROC
-inflamatorios	I-PROC
-(	O
-interleuquina	B-PROC
-8	I-PROC
-[	O
-IL-8	B-PROC
-]	O
-)	O
-.	O
-
-Asimismo	O
-se	O
-recogieron	O
-datos	O
-de	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-insulina	I-PROC
-,	O
-glucosa	B-PROC
-,	O
-hemoglobina	B-PROC
-,	O
-agentes	B-PROC
-eritropoyéticos	I-PROC
-(	O
-AEE	B-PROC
-)	O
-e	O
-índices	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencia	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-eritropoyetina	I-PROC
-y	O
-HOMA	B-PROC
-(	O
-homeostasis	B-PROC
-model	I-PROC
-assessment	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-detecta	O
-un	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-25OHD	I-DISO
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-estudio	O
-,	O
-con	O
-una	O
-media	O
-de	O
-13,67	O
-±	O
-4,81	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-La	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-oral	O
-aislado	O
-corrige	O
-este	O
-déficit	B-DISO
-sin	O
-evidencia	O
-de	O
-toxicidad	B-DISO
-(	O
-35,36	O
-±	O
-33,68	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-el	O
-G1	O
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-59,21	O
-±	O
-26,50	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-el	O
-G2	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-paricalcitol	B-CHEM
-reduce	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-PTH	I-PROC
-en	O
-el	O
-G1	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,039	O
-)	O
-no	O
-observándose	O
-esta	O
-significación	O
-,	O
-aunque	O
-sí	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-PTH	B-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-G2	O
-tras	O
-su	O
-introducción	O
-a	O
-partir	O
-del	O
-tercer	O
-mes	O
-.	O
-
-Asimismo	O
-,	O
-observamos	O
-una	O
-disminución	O
-del	O
-marcador	B-PROC
-óseo	I-PROC
-Pinp1	I-PROC
-,	O
-con	O
-paricalcitol	B-CHEM
-sin	O
-otros	O
-cambios	O
-,	O
-apuntando	O
-a	O
-un	O
-posible	O
-efecto	O
-directo	O
-sobre	O
-las	O
-células	B-ANAT
-óseas	I-ANAT
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Tanto	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-como	O
-con	O
-paricalcitol	B-CHEM
-producen	O
-una	O
-significativa	O
-disminución	O
-en	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-conocido	O
-marcador	B-PROC
-inflamatorio	I-PROC
-,	O
-llamando	O
-la	O
-atención	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-mejor	O
-respuesta	O
-a	O
-los	O
-AEE	B-CHEM
-,	O
-en	O
-posible	O
-relación	O
-con	O
-este	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-índice	B-PROC
-HOMA	I-PROC
-no	O
-cambió	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Con	O
-nuestros	O
-resultados	O
-,	O
-no	O
-podemos	O
-concluir	O
-que	O
-la	O
-asociación	O
-calcifediol	B-CHEM
--	O
-paricalcitol	B-CHEM
-produzca	O
-ventajas	O
-sobre	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-ellos	O
-por	O
-separado	O
-en	O
-los	O
-marcadores	B-PROC
-medidos	O
-.	O
-
-Paricalcitol	B-CHEM
-además	O
-,	O
-por	O
-sí	O
-solo	O
-,	O
-parece	O
-tener	O
-efecto	O
-directo	O
-sobre	O
-la	O
-remodelación	O
-ósea	B-ANAT
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-dos	O
-modalidades	O
-de	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-:	O
-mixta	O
-frente	O
-a	O
-posdilucional	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
-)	O
-con	O
-altos	O
-volúmenes	O
-de	O
-reinfusión	B-PROC
-es	O
-la	O
-técnica	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-toxinas	B-CHEM
-urémicas	I-CHEM
-.	O
-
-Existen	O
-distintas	O
-modalidades	O
-dependiendo	O
-del	O
-lugar	O
-donde	O
-se	O
-administra	O
-el	O
-volumen	O
-de	O
-sustitución	O
-en	O
-el	O
-circuito	O
-extracorpóreo	O
-:	O
-predilucional	O
-,	O
-mixta	O
-o	O
-mid	O
--	O
-dilucional	O
-y	O
-posdilucional	O
-,	O
-en	O
-las	O
-que	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-se	O
-realiza	O
-pre	O
-,	O
-de	O
-forma	O
-simultánea	O
-pre	O
-y	O
-pos	O
-,	O
-y	O
-posdilucional	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-moléculas	B-CHEM
-pequeñas	I-CHEM
-,	O
-medianas	O
-y	O
-unidas	O
-a	O
-proteínas	B-CHEM
-y	O
-el	O
-volumen	O
-convectivo	O
-administrado	O
-en	O
-HDF	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-(	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-)	O
-con	O
-infusión	B-PROC
-posdilucional	I-PROC
-y	I-PROC
-mixta	I-PROC
-(	O
-pre	O
--	O
-posdilucional	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-,	O
-comparando	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-posdilucional	I-PROC
-y	I-PROC
-mixta	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-(	O
-n	O
-=	O
-8)	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-para	O
-recibir	O
-6	O
-sesiones	O
-en	O
-cada	O
-técnica	O
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-89	O
-sesiones	O
-,	O
-de	O
-las	O
-cuales	O
-68	O
-fueron	O
-a	O
-tiempo	O
-programado	O
-(	O
-TP	O
-)	O
-y	O
-21	O
-a	O
-tiempo	O
-efectivo	O
-(	O
-TE	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-determinaron	O
-los	O
-porcentajes	O
-de	O
-reducción	O
-(	O
-RR	O
-)	O
-de	O
-distintas	O
-sustancias	O
-y	O
-los	O
-volúmenes	O
-de	O
-infusión	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-de	O
-los	O
-RR	O
-se	O
-realizó	O
-con	O
-TE	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-KT	O
-obtenido	O
-fue	O
-mayor	O
-con	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-posdilucional	I-PROC
-[	O
-68	O
-(	O
-8,1	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-64,9	O
-(	O
-8,8	O
-)	O
-litros	O
-]	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,009	O
-)	O
-cuando	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-dializaron	B-PROC
-a	O
-TP	O
-.	O
-
-Esta	O
-diferencia	O
-desaparecía	O
-cuando	O
-la	O
-diálisis	B-PROC
-se	O
-realizaba	O
-a	O
-TE	O
-.	O
-
-La	O
-diferencia	O
-entre	O
-el	O
-TP	O
--	O
-TE	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-mixta	I-PROC
-con	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-HDF	B-PROC
-posdilucional	I-PROC
-[	O
-10,3	O
-(	O
-7,4	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-6,5	O
-(	O
-3,1	O
-)	O
-minutos	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-]	O
-.	O
-
-No	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-en	O
-los	O
-RR	O
-de	O
-las	O
-sustancias	O
-analizadas	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-HDF	B-PROC
-
--	B-PROC
-OL	I-PROC
-mixta	I-PROC
-no	O
-es	O
-inferior	O
-a	O
-la	O
-posdilucional	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-depuración	B-PROC
-de	O
-moléculas	B-CHEM
-pequeñas	I-CHEM
-y	O
-medianas	O
-ni	O
-en	O
-las	O
-unidas	O
-a	O
-proteínas	B-CHEM
-a	O
-igual	O
-TE	O
-.	O
-
-Endurecimiento	B-DISO
-arterial	I-DISO
-en	O
-el	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-caso	I-PROC
--	I-PROC
-control	I-PROC
-en	O
-un	O
-único	O
-centro	O
-para	O
-la	O
-comparación	O
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-con	O
-belatacept	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-uno	O
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-calcineurina	I-CHEM
-
-Actualmente	O
-,	O
-el	O
-endurecimiento	B-DISO
-arterial	I-DISO
-se	O
-considera	O
-un	O
-buen	O
-indicador	O
-de	O
-mortalidad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-tanto	O
-en	O
-la	O
-población	O
-general	O
-como	O
-en	O
-receptores	O
-de	O
-trasplantes	B-PROC
-de	O
-renales	B-ANAT
-.	O
-
-Para	O
-cuantificarlo	O
-,	O
-el	O
-método	O
-más	O
-empleado	O
-es	O
-la	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-velocidad	I-PROC
-de	I-PROC
-onda	I-PROC
-del	I-PROC
-pulso	I-PROC
-carótido	I-PROC
--	I-PROC
-femoral	I-PROC
-(	O
-VOPcf	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-analizar	O
-si	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-con	O
-belatacept	B-CHEM
-,	O
-sin	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-calcineurina	I-CHEM
-(	O
-ICN	B-CHEM
-)	O
-,	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-una	O
-VOPcf	B-PROC
-(	O
-como	O
-marcador	O
-alternativo	O
-del	O
-endurecimiento	B-DISO
-arterial	I-DISO
-)	O
-menor	O
-que	O
-la	O
-asociada	O
-a	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ICN	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-caso	I-PROC
--	I-PROC
-control	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-incluimos	O
-todos	O
-los	O
-casos	O
-que	O
-recibieron	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-con	O
-belatacept	B-CHEM
-en	O
-nuestro	O
-centro	O
-(	O
-n=20	O
-)	O
-.	O
-
-Para	O
-estos	O
-,	O
-seleccionamos	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-controles	O
-adecuado	O
-(	O
-n=20	O
-)	O
-,	O
-que	O
-había	O
-recibido	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ICN	B-CHEM
-y	O
-con	O
-idénticos	O
-factores	O
-clave	O
-asociados	O
-al	O
-endurecimiento	B-DISO
-arterial	I-DISO
-.	O
-
-Tras	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-llevado	O
-a	O
-cabo	O
-durante	O
-los	O
-5	O
-años	O
-posteriores	O
-al	O
-trasplante	B-PROC
-,	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-una	O
-VOPcf	B-PROC
-superior	O
-a	O
-8,1	O
-m	O
-/	O
-s	O
-se	O
-había	O
-reducido	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-al	O
-que	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-belatacept	B-CHEM
-(	O
-50	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-BLC	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-25	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-ICN	B-CHEM
-,	O
-p	O
-=	O
-0,08	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-de	O
-regresión	O
-logística	O
-multivariante	O
-reveló	O
-que	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-presentar	O
-una	O
-VOPcf	B-PROC
-alta	O
-se	O
-encontraba	O
-correlacionado	O
-con	O
-la	O
-edad	O
-(	O
-OR	O
-:	O
-1,24	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,03	O
-)	O
-y	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-resistencia	O
-renal	B-ANAT
-(	O
-OR	O
-:	O
-1,25	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-belatacept	B-CHEM
-se	O
-asoció	O
-a	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-aumentar	O
-la	O
-VOPcf	B-PROC
-(	O
-OR	O
-:	O
-0,008	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,045	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-inmunosupresión	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-con	O
-belatacept	B-CHEM
-podría	O
-favorecer	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-supervivencia	O
-de	O
-receptores	O
-de	O
-trasplantes	B-PROC
-renales	I-PROC
-gracias	O
-a	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-los	O
-eventos	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-relacionados	O
-con	O
-el	O
-endurecimiento	B-DISO
-arterial	I-DISO
-.	O
-
-Klotho	B-PROC
-urinario	I-PROC
-determinado	O
-por	O
-ELISA	B-PROC
-como	O
-biomarcador	O
-precoz	O
-de	O
-fracaso	B-DISO
-renal	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-o	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-El	O
-fracaso	B-DISO
-renal	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-FRA	B-DISO
-)	O
-es	O
-una	O
-complicación	B-DISO
-frecuente	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-y	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-percutáneas	I-PROC
-coronarias	I-PROC
-cuya	O
-aparición	O
-empeora	O
-el	O
-pronóstico	O
-de	O
-manera	O
-marcada	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-se	O
-han	O
-identificado	O
-nuevos	O
-biomarcadores	O
-precoces	O
-de	O
-FRA	B-DISO
-,	O
-pero	O
-aún	O
-quedan	O
-muchos	O
-aspectos	O
-importantes	O
-por	O
-resolver	O
-.	O
-
-Klotho	B-CHEM
-es	O
-una	O
-proteína	B-CHEM
-pleiotrópica	I-CHEM
-que	O
-actúa	O
-como	O
-un	O
-factor	O
-paracrino	O
-y	O
-endocrino	O
-en	O
-múltiples	O
-órganos	B-ANAT
-.	O
-
-En	O
-diversos	O
-modelos	O
-animales	O
-de	O
-FRA	B-DISO
-se	O
-ha	O
-demostrado	O
-niveles	O
-disminuidos	O
-de	O
-Klotho	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-ha	O
-publicado	O
-ningún	O
-estudio	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-probado	O
-Klotho	B-CHEM
-como	O
-marcador	O
-precoz	O
-de	O
-FRA	B-DISO
-en	O
-humanos	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-es	O
-investigar	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-la	O
-determinación	B-PROC
-de	I-PROC
-Klotho	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-precoz	I-PROC
-del	O
-FRA	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-o	O
-fallo	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-o	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-midió	O
-Klotho	B-PROC
-urinario	I-PROC
-12	O
-horas	O
-tras	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-en	O
-60	O
-pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-cuidados	I-PROC
-intensivos	I-PROC
-por	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-o	O
-fallo	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-secundarios	O
-a	O
-enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-o	I-DISO
-valvular	I-DISO
-y	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-realizó	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-(	O
-30	O
-pacientes	O
-)	O
-o	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-de	I-PROC
-recambio	I-PROC
-valvular	I-PROC
-o	O
-bypass	B-PROC
-(	O
-30	O
-pacientes	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-criterio	O
-de	O
-valoración	O
-primario	O
-fue	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-FRA	B-DISO
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-RIFLE	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Klotho	I-PROC
-humano	O
-se	O
-midieron	O
-utilizando	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-ELISA	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-en	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Klotho	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-desarrollaron	O
-FRA	B-DISO
-y	O
-aquellos	O
-que	O
-no	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-no	O
-había	O
-correlación	O
-significativa	O
-entre	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-klotho	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-y	O
-presencia	O
-de	O
-FRA	B-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Klotho	B-PROC
-urinario	I-PROC
-medido	O
-por	O
-ELISA	B-PROC
-no	O
-parece	O
-ser	O
-un	O
-buen	O
-candidato	O
-para	O
-ser	O
-usado	O
-como	O
-biomarcador	O
-precoz	O
-de	O
-FRA	B-DISO
-.	O
-
-Sesión	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-:	O
-la	O
-tormenta	O
-perfecta	O
-para	O
-la	O
-calcificación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-calcificación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-(	O
-CV	B-DISO
-)	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ERC	B-DISO
-)	O
-es	O
-un	O
-fenómeno	O
-estrechamente	O
-ligado	O
-a	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-metabolismo	I-DISO
-mineral	I-DISO
-óseo	I-DISO
-.	O
-
-Existen	O
-muchos	O
-factores	O
-implicados	O
-,	O
-entre	O
-ellos	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-empleados	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-ERC	B-DISO
-.	O
-
-Algunos	O
-estudios	B-PROC
-in	I-PROC
-vitro	I-PROC
-señalan	O
-que	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-electrolíticas	I-DISO
-y	I-DISO
-ácido	I-DISO
--	I-DISO
-básicas	I-DISO
-que	O
-tienen	O
-lugar	O
-durante	O
-la	O
-sesión	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-pueden	O
-jugar	O
-un	O
-papel	O
-clave	O
-en	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-CV	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Analizamos	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-electrolíticas	I-DISO
-y	I-DISO
-ácido	I-DISO
--	I-DISO
-básicas	I-DISO
-que	O
-tienen	O
-lugar	O
-durante	O
-la	O
-sesión	O
-de	O
-HD	B-PROC
-en	O
-26	O
-pacientes	O
-,	O
-empleando	O
-de	O
-forma	O
-aleatorizada	B-PROC
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-calcio	I-PROC
-en	O
-el	O
-líquido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-diálisis	I-CHEM
-de	O
-1,25	O
-o	O
-1,5	O
-mM	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-independientemente	O
-del	O
-baño	B-PROC
-de	I-PROC
-calcio	I-PROC
-empleado	O
-,	O
-se	O
-produce	O
-una	O
-ganancia	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-dializados	B-PROC
-con	O
-baño	B-PROC
-de	I-PROC
-calcio	I-PROC
-1,5	O
-mM	O
-,	O
-el	O
-100	O
-%	O
-finaliza	O
-la	O
-sesión	O
-con	O
-valores	O
-de	O
-calcio	B-PROC
-sérico	I-PROC
->	O
-1,3	O
-mM	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-de	O
-1,25	O
-mM	O
-,	O
-esto	O
-solo	O
-ocurre	O
-en	O
-el	O
-15	O
-%	O
-.	O
-
-Al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-sesión	O
-,	O
-esta	O
-ganancia	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-coincide	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-fósforo	I-PROC
-aún	O
-no	O
-controlado	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-observa	O
-una	O
-alcalinización	O
-progresiva	O
-:	O
-el	O
-50	O
-%	O
-finaliza	O
-la	O
-sesión	O
-con	O
-cifras	O
-de	O
-bicarbonato	B-PROC
->	O
-30	O
-mM	O
-y	O
-el	O
-23	O
-%	O
-con	O
-pH	B-PROC
->	O
-7,5	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Durante	O
-la	O
-sesión	O
-de	O
-HD	B-PROC
-se	O
-producen	O
-cambios	O
-electrolíticos	B-CHEM
-y	O
-ácido	B-CHEM
--	O
-básicos	B-CHEM
-inductores	O
-de	O
-CV	B-DISO
-:	O
-ganancia	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-alcalinización	O
-en	O
-presencia	O
-de	O
-fósforo	B-PROC
-sérico	I-PROC
-inicialmente	O
-elevado	O
-.	O
-
-Son	O
-necesarios	O
-estudios	O
-con	O
-modelos	O
-cinéticos	O
-de	O
-ganancia	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-alcalinización	O
-diferentes	O
-a	O
-los	O
-actuales	O
-.	O
-
-Reanálisis	O
-del	O
-estudio	O
-ESHOL	O
-:	O
-mortalidad	O
-por	O
-todas	O
-las	O
-causas	O
-considerando	O
-riesgos	O
-de	O
-competición	O
-y	O
-tiempo	O
--	O
-dependientes	O
-para	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-El	O
-estudio	O
-ESHOL	O
-ha	O
-demostrado	O
-que	O
-la	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-on	I-PROC
-line	I-PROC
-(	I-PROC
-HDF	I-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-)	I-PROC
-posdilución	I-PROC
-reduce	O
-la	O
-mortalidad	O
-por	O
-todas	O
-las	O
-causas	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-prevalentes	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-observación	B-PROC
-,	O
-355	O
-pacientes	O
-finalizaron	O
-prematuramente	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-diseño	O
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-Estos	O
-pacientes	O
-fueron	O
-censurados	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-finalización	O
-prematura	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-investigar	O
-los	O
-eventos	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-abandonaron	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-Reanalizar	B-PROC
-los	I-PROC
-datos	I-PROC
-de	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-utilizando	O
-la	O
-población	O
-por	O
-intención	O
-de	O
-tratar	O
-en	O
-los	O
-3	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-fueron	O
-analizados	O
-considerando	O
-también	O
-el	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-como	O
-evento	O
-competitivo	O
-de	O
-la	O
-muerte	B-DISO
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Durante	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-207	O
-pacientes	O
-fallecieron	B-DISO
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-47	O
-después	O
-de	O
-abandonar	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Comparados	O
-con	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-que	O
-se	O
-mantuvieron	O
-en	O
-HD	B-PROC
-,	O
-los	O
-que	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-a	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-tuvieron	O
-una	O
-mortalidad	O
-total	O
-menor	O
-(	O
-12,4	O
-vs	O
-.	O
-9,46	O
-por	O
-100	O
-/	O
-pacientes	O
-/	O
-año	O
-,	O
-hazard	O
-ratio	O
-[	O
-HR	O
-]	O
-e	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,76	O
-[	O
-0,59	O
--	O
-0,98	O
-]	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,031	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-total	O
-por	O
-todas	O
-las	O
-causas	O
-,	O
-teniendo	O
-en	O
-consideración	O
-el	O
-riesgo	O
-competitivo	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-y	O
-tiempo	O
--	O
-dependiente	O
-,	O
-mostró	O
-en	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-Cox	O
-tiempo	O
--	O
-dependiente	O
-resultados	O
-similares	O
-al	O
-análisis	O
-principal	O
-con	O
-un	O
-HR	O
-de	O
-0,77	O
-(	O
-0,60	O
--	O
-0,99	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,043	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-Los	O
-resultados	O
-del	O
-reanálisis	O
-del	O
-estudio	O
-ESHOL	O
-se	O
-confirman	O
-cuando	O
-se	O
-aplica	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-población	I-PROC
-por	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-sin	O
-censurar	O
-ninguna	O
-observación	B-PROC
-y	O
-considerando	O
-la	O
-mortalidad	O
-por	O
-todas	O
-las	O
-causas	O
-dependiente	O
-del	O
-tiempo	O
-y	O
-del	O
-riesgo	O
-competitivo	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-Perfil	O
-antiinflamatorio	O
-del	O
-paricalcitol	B-CHEM
-en	O
-el	O
-receptor	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-
-El	O
-paricalcitol	B-CHEM
-,	O
-un	O
-activador	B-CHEM
-selectivo	I-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-vitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-,	O
-se	O
-utiliza	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-en	O
-el	O
-receptor	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-Estudios	O
-tanto	O
-clínicos	O
-como	O
-experimentales	O
-realizados	O
-en	O
-pacientes	O
-renales	B-ANAT
-no	O
-trasplantados	B-PROC
-muestran	O
-propiedades	O
-antiinflamatorias	O
-para	O
-esta	O
-molécula	O
-.	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-exploratorio	I-PROC
-,	O
-hemos	O
-evaluado	O
-el	O
-perfil	O
-antiinflamatorio	O
-del	O
-paricalcitol	B-CHEM
-en	O
-receptores	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-Treinta	O
-y	O
-un	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-con	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-completaron	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-paricalcitol	B-CHEM
-oral	O
-(	O
-1	O
-μg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-determinaron	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-séricas	I-PROC
-y	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-expresión	I-PROC
-génica	I-PROC
-de	I-PROC
-citocinas	I-PROC
-inflamatorias	O
-en	O
-células	B-ANAT
-mononucleares	I-ANAT
-de	I-ANAT
-sangre	I-ANAT
-periférica	I-ANAT
-al	O
-inicio	O
-y	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-El	O
-paricalcitol	B-CHEM
-provocó	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-hormona	I-PROC
-paratiroidea	I-PROC
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-en	O
-los	O
-de	O
-calcio	B-PROC
-y	O
-fósforo	B-PROC
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-indujo	O
-una	O
-reducción	O
-en	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-séricas	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-interleucina	I-PROC
-(	I-PROC
-IL	I-PROC
-)	I-PROC
--	I-PROC
-6	I-PROC
-y	O
-del	O
-factor	B-PROC
-de	I-PROC
-necrosis	I-PROC
-tumoral	I-PROC
-alfa	I-PROC
-(	O
-TNF	B-PROC
--	I-PROC
-α	I-PROC
-)	O
-,	O
-con	O
-reducciones	O
-porcentuales	O
-respecto	O
-al	O
-estado	O
-basal	O
-de	O
-un	O
-29	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-de	O
-un	O
-9,5	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-expresión	I-PROC
-génica	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-IL-6	I-PROC
-y	O
-del	O
-TNF	B-PROC
--	I-PROC
-α	I-PROC
-en	O
-células	B-ANAT
-mononucleares	I-ANAT
-de	I-ANAT
-sangre	I-ANAT
-periférica	I-ANAT
-experimentaron	O
-un	O
-descenso	O
-de	O
-un	O
-14,1	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-de	O
-un	O
-34,1	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-proporción	O
-entre	O
-las	O
-citocinas	B-PROC
-proinflamatorias	O
-(	O
-TNF	B-PROC
--	I-PROC
-α	I-PROC
-e	O
-IL-6	B-PROC
-)	O
-y	O
-la	O
-antiinflamatoria	O
-IL-10	B-PROC
-,	O
-tanto	O
-para	O
-los	O
-niveles	O
-séricos	B-ANAT
-como	O
-para	O
-los	O
-de	O
-expresión	O
-génica	O
-,	O
-también	O
-disminuyó	O
-significativamente	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-La	O
-administración	B-PROC
-del	O
-paricalcitol	B-CHEM
-a	O
-receptores	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-se	O
-asocia	O
-con	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-sobre	O
-su	O
-estado	B-DISO
-inflamatorio	I-DISO
-,	O
-lo	O
-que	O
-podría	O
-asociarse	O
-a	O
-un	O
-potencial	O
-beneficio	O
-clínico	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-:	O
-eficacia	O
-de	O
-una	O
-fórmula	B-CHEM
-enriquecida	I-CHEM
-en	I-CHEM
-ácidos	I-CHEM
-w3	I-CHEM
-vs	O
-una	O
-fórmula	B-CHEM
-enriquecida	I-CHEM
-en	I-CHEM
-arginina	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-ambulatorios	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-resectiva	I-PROC
-presentan	O
-desnutrición	B-DISO
-y	O
-una	O
-elevada	O
-prevalencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-ambulatorias	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-principal	O
-objetivo	O
-fue	O
-investigar	O
-si	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-oral	I-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cirugía	B-PROC
-por	I-PROC
-tumores	I-PROC
-de	I-PROC
-cabeza	I-PROC
-y	I-PROC
-cuello	I-PROC
-,	O
-usando	O
-una	O
-fórmula	B-CHEM
-enriquecida	I-CHEM
-en	I-CHEM
-omega	I-CHEM
-3	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-una	O
-fórmula	B-CHEM
-enriquecida	I-CHEM
-en	I-CHEM
-arginina	I-CHEM
-,	O
-mejoraba	O
-variables	O
-clínicas	O
-y	O
-/	O
-o	O
-bioquímicas	O
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Se	O
-randomizaron	B-PROC
-un	O
-total	O
-de	O
-73	O
-pacientes	O
-postquirúrgicos	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-1	O
-recibió	O
-dos	O
-botes	O
-de	O
-una	O
-fórmula	B-CHEM
-enriquecida	I-CHEM
-en	I-CHEM
-w3	I-CHEM
-(	O
-ratio	O
-w6	B-CHEM
-/	O
-w3	B-CHEM
-=	O
-0,27	O
-)	O
-(	O
-grupo	O
-I	O
-)	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-,	O
-dos	O
-botes	O
-de	O
-una	O
-fórmula	B-CHEM
-enriquecida	I-CHEM
-en	I-CHEM
-arginina	I-CHEM
-(	O
-3,7	O
-g	O
-/	O
-bote	O
-)	O
-y	O
-una	O
-ratio	O
-w6	B-CHEM
-/	O
-w3	B-CHEM
-=	O
-0,9	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-mejoraron	O
-la	O
-albúmina	B-PROC
-,	O
-prealbúmina	B-PROC
-y	O
-transferrina	B-PROC
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-intergrupo	O
-.	O
-
-Solo	O
-existieron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-peso	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-(	O
-65,5	O
-±	O
-11,5	O
-kg	O
-vs	O
-70,4	O
-±	O
-11,1	O
-kg	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-con	O
-un	O
-incremento	O
-significativo	O
-de	O
-la	O
-masa	O
-grasa	B-ANAT
-(	O
-15,4	O
-±	O
-6,6	O
-kg	O
-vs	O
-18,1	O
-±	O
-8,4	O
-kg	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-complicaciones	B-DISO
-infecciosas	I-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-fueron	O
-superiores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-(	O
-0	O
-%	O
-grupo	O
-I	O
-y	O
-8,57	O
-%	O
-grupo	O
-II	O
-:	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-detectaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-herida	I-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-,	O
-ni	O
-en	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-A	O
-la	O
-dosis	O
-utilizada	O
-,	O
-la	O
-fórmula	B-CHEM
-enriquecida	I-CHEM
-en	I-CHEM
-w3	I-CHEM
-mejora	O
-la	O
-masa	O
-grasa	B-ANAT
-y	O
-las	O
-proteínas	B-PROC
-séricas	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-postquirúrgicos	O
-ambulatorios	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-un	O
-preparado	B-CHEM
-lácteo	I-CHEM
-con	O
-fibra	B-CHEM
-dietética	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-estreñimiento	B-DISO
-crónico	I-DISO
-primario	I-DISO
-idiopático	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-si	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-un	O
-preparado	B-CHEM
-lácteo	I-CHEM
-enriquecido	O
-con	O
-un	O
-suplemento	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-soluble	O
-(	O
-Naturfibra	O
-)	O
-®	O
-[	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-maltodextrina	B-CHEM
-resistente	O
-a	O
-la	O
-digestión	O
-(	O
-Fibersol	O
-2	O
-®	O
-)	O
-]	O
-,	O
-afecta	O
-a	O
-la	O
-sintomatología	B-DISO
-en	O
-el	O
-estreñimiento	B-DISO
-crónico	I-DISO
-primario	I-DISO
-idiopático	I-DISO
-.	O
-
-Ámbito	O
-:	O
-Sujetos	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-estreñimiento	B-DISO
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Roma	O
-II	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-:	O
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-intervención	B-PROC
-dietética	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-32	O
-individuos	O
-con	O
-estreñimiento	B-DISO
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-(	O
-hombres	O
-4	O
-;	O
-mujeres	O
-28	O
-)	O
-y	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-47	O
-±	O
-15	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-32	O
-individuos	O
-que	O
-formaban	O
-la	O
-muestra	O
-,	O
-se	O
-dividieron	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-homogéneos	O
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-A	O
-cada	O
-grupo	O
-se	O
-le	O
-asignó	O
-un	O
-tipo	O
-de	O
-leche	O
-(	O
-A	O
-o	O
-B	O
-)	O
-,	O
-una	O
-de	O
-ellas	O
-era	O
-leche	O
-semidesnatada	O
-enriquecida	O
-con	O
-fibra	B-CHEM
-(	O
-A	O
-)	O
-y	O
-la	O
-otra	O
-leche	O
-semidesnatada	O
-(	O
-B	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-tomaron	O
-medio	O
-litro	O
-de	O
-leche	O
-diario	O
-durante	O
-20	O
-días	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-supone	O
-que	O
-aquellos	O
-que	O
-tomaron	O
-la	O
-leche	O
-enriquecida	O
-ingirieron	O
-20	O
-gramos	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-al	O
-día	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-individuos	O
-que	O
-presentaban	O
-esfuerzo	B-DISO
-deposicional	I-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-sensación	B-DISO
-de	I-DISO
-evacuación	I-DISO
-incompleta	I-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-sensación	B-DISO
-de	I-DISO
-obstrucción	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-evacuación	I-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-número	O
-de	O
-días	O
-entre	O
-deposiciones	O
-,	O
-disminuyeron	O
-significativamente	O
-tras	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-leche	O
-con	O
-fibra	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-ingesta	O
-de	O
-un	O
-preparado	B-CHEM
-lácteo	I-CHEM
-con	O
-un	O
-suplemento	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-que	O
-contiene	O
-20	O
-gramos	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-soluble	O
-(	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-maltodextrina	B-CHEM
-resistente	O
-a	O
-la	O
-digestión	O
-)	O
-,	O
-mejora	O
-la	O
-situación	O
-de	O
-estreñimiento	B-DISO
-crónico	I-DISO
-primario	I-DISO
-idiopático	I-DISO
-en	O
-base	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Roma	O
-II	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-con	I-PROC
-restricción	I-PROC
-proteica	I-PROC
-en	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-y	O
-el	O
-control	O
-metabólico	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-distribución	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Valorar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-proteínas	I-PROC
-(	O
-DBP	B-PROC
-)	O
-sobre	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-y	O
-el	O
-control	O
-metabólico	O
-en	O
-tres	O
-subgrupos	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-y	O
-sin	O
-nefropatía	B-DISO
-.	O
-
-Diseño	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-distribución	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-60	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-,	O
-en	O
-atención	B-PROC
-primaria	I-PROC
--	O
-19	O
-con	O
-normoalbuminuria	O
-,	O
-22	O
-con	O
-microalbuminuria	B-DISO
-y	O
-19	O
-con	O
-macroalbuminuria	B-DISO
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-pasaron	O
-una	O
-fase	O
-de	O
-pre	B-PROC
--	I-PROC
-intervención	I-PROC
-durante	O
-3	O
-meses	O
-y	O
-se	O
-anotó	O
-los	O
-porcentajes	O
-de	O
-ingesta	O
-calórica	O
-diaria	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-carbohidratos	B-CHEM
-50	O
-%	O
-,	O
-grasas	B-CHEM
-30	O
-%	O
-,	O
-proteínas	B-CHEM
-20	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-este	O
-periodo	O
-de	O
-lavado	O
-,	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-para	O
-recibir	O
-o	O
-bien	O
-una	O
-DBP	B-PROC
-(	O
-0,6	O
--	O
-0,8	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-,	O
-al	O
-día	O
-)	O
-o	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-normoproteica	I-PROC
-(	O
-DNP	B-PROC
-)	O
-(	O
-1,0	O
--	O
-1,2	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-al	O
-día	O
-)	O
-,	O
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-4	O
-meses	O
-.	O
-
-Veintinueve	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-DBP	B-PROC
-y	O
-31	O
-DNP	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-principales	O
-variables	O
-de	O
-desenlace	O
-fueron	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-renal	I-PROC
-(	O
-EAU	B-PROC
-,	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-y	O
-TFG	B-PROC
-)	O
-y	O
-el	O
-control	B-PROC
-glucémico	I-PROC
-(	O
-glucemia	B-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
-y	O
-hemoglobina	B-PROC
-A1	I-PROC
-c	I-PROC
-glucosilada	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-mejoró	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-macroalbuminuria	B-DISO
-que	O
-realizaron	O
-la	O
-DBP	B-PROC
-:	O
-la	O
-EAU	B-PROC
-disminuyó	O
-(	O
-de	O
-1.280,7	O
-±	O
-1.139,7	O
-a	O
-444,4	O
-±	O
-329,8	O
-mg	O
-/	O
-24	O
-h	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-la	O
-TFG	B-PROC
-aumentó	O
-(	O
-56,3	O
-±	O
-29,0	O
--	O
-74,2	O
-±	O
-40,4	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-normo	O
-y	O
-microalbuminuria	B-DISO
-,	O
-no	O
-hubo	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-la	O
-EAU	B-PROC
-o	O
-TFG	B-PROC
-tras	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-HbA1c	B-PROC
-disminuyó	O
-significativamente	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-microalbuminuria	B-DISO
-,	O
-con	O
-ambas	O
-dietas	B-PROC
-(	O
-DBP	B-PROC
-,	O
-8,2	O
-±	O
-1,6	O
--	O
-7,2	O
-±	O
-1,8	O
-%	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-;	O
-DNP	B-PROC
-,	O
-8,8	O
-±	O
-1,9	O
--	O
-7,1	O
-±	O
-0,8	O
-%	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-macroalbuminuria	B-DISO
-que	O
-siguieron	O
-la	O
-DNP	B-PROC
-(	O
-8,1	O
-±1,8	O
--	O
-6,9	O
-±1,6	O
-%	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Una	O
-dieta	B-PROC
-con	I-PROC
-restricción	I-PROC
-proteica	I-PROC
-moderada	O
-mejora	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-macroalbuminuria	B-DISO
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-dietética	I-PROC
-con	I-PROC
-hongos	I-PROC
-medicinales	I-PROC
-en	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-de	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-de	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-placebo	I-PROC
--	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-en	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-de	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-,	O
-en	O
-fase	O
-post	O
--	O
-operatoria	O
-,	O
-con	O
-suplementación	B-PROC
-dietética	I-PROC
-con	I-PROC
-hongos	I-PROC
-medicinales	I-PROC
-Agaricus	I-PROC
-sylvaticus	I-PROC
-.	O
-
-Ámbito	O
-:	O
-Ambulatorio	O
-de	O
-Proctología	O
-del	O
-Hospital	O
-de	O
-Base	O
-do	O
-Distrito	O
-Federal	O
--	O
-Brasil	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-:	O
-Cincuenta	O
-y	O
-seis	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-en	O
-la	O
-fase	O
-post	O
--	O
-operatoria	O
-,	O
-estadio	O
-I	O
-,	O
-II	O
-y	O
-III	O
-,	O
-siguiendo	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-y	O
-exclusión	O
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-Todos	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-suplementado	B-PROC
-con	I-PROC
-hongos	I-PROC
-Agaricus	I-PROC
-sylvaticus	I-PROC
-(	O
-30	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-y	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-por	O
-seis	O
-meses	O
-.	O
-
-Enfermos	B-DISO
-fueron	O
-divididos	O
-siguiendo	O
-el	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Masa	I-PROC
-Corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-,	O
-sexo	O
-y	O
-estadio	O
-.	O
-
-Tres	O
-evaluaciones	O
-de	O
-glicemia	B-PROC
-de	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-enfermos	B-DISO
-presentaban	O
-IMC	B-PROC
-promedio	O
-de	O
-=	O
-24,65	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-(	O
-mujeres	O
-57,1	O
-%	O
-y	O
-hombres	O
-42,9	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-edad	O
-59,14	O
-±	O
-12,95	O
-años	O
-)	O
-tenía	O
-glicemia	B-PROC
-inicial	O
-de	O
-94,36	O
-±	O
-15,34	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-después	O
-de	O
-tres	O
-meses	O
-98,12	O
-±	O
-15,54	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,03	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-sexto	O
-mes	O
-presentó	O
-aumento	O
-de	O
-98,52	O
-±	O
-9,03	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-suplementado	B-PROC
-(	O
-edad	O
-de	O
-56,34	O
-±	O
-15,53	O
-años	O
-)	O
-tenía	O
-glicemia	B-PROC
-inicial	O
-de	O
-95,92	O
-±	O
-11,64	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-después	O
-de	O
-tres	O
-meses	O
-94,88	O
-±	O
-12,24	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,65	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-sexto	O
-mes	O
-,	O
-reducción	O
-significativa	O
-de	O
-92,86	O
-±	O
-6,82	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Resultados	O
-sugieren	O
-que	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-dietética	I-PROC
-con	I-PROC
-hongos	I-PROC
-Agaricus	I-PROC
-sylvaticus	I-PROC
-puede	O
-reducir	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-de	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-en	O
-la	O
-fase	O
-post	O
--	O
-operatoria	O
-,	O
-presentando	O
-efectos	O
-benéficos	O
-en	O
-el	O
-prognóstico	O
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-una	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-en	O
-inulina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-patrón	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-de	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-inulina	B-CHEM
-es	O
-un	O
-prebiótico	B-CHEM
-con	O
-potenciales	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-a	O
-nivel	O
-cardiovascular	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-trabajo	O
-es	O
-evaluar	O
-la	O
-respuesta	O
-del	O
-perfil	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-tras	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-de	O
-una	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-en	O
-inulina	B-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-34	O
-pacientes	O
-fueron	O
-randomizados	B-PROC
-a	O
-una	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-ramas	O
-:	O
-galleta	O
-I	O
-(	O
-enriquecida	O
-con	O
-inulina	B-CHEM
-,	O
-ver	O
-tabla	O
-I	O
-)	O
-y	O
-galleta	O
-II	O
-(	O
-galleta	O
-control	O
-,	O
-ver	O
-tabla	O
-I	O
-)	O
-(	O
-Gullón	O
-SL	O
-)	O
-.	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-recibió	O
-un	O
-total	O
-de	O
-8	O
-galletas	O
-al	O
-día	O
-(	O
-total	O
-de	O
-68	O
-gramos	O
-de	O
-producto	O
-)	O
-.	O
-
-Antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-al	O
-mes	O
-se	O
-realizó	O
-una	O
-valoración	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-y	O
-analítica	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Finalizaron	O
-un	O
-total	O
-de	O
-15	O
-pacientes	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-se	O
-produjo	O
-un	O
-aumento	O
-significativo	O
-en	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-soluble	O
-(	O
-inulina	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-detectó	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-las	O
-galletas	O
-enriquecidas	O
-en	O
-inulina	B-CHEM
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-total	I-PROC
-(	O
-223,1	O
-±	O
-45,3	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-vs	O
-208,8	O
-±	O
-33,1	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-LDL	B-PROC
-colesterol	I-PROC
-(	O
-142,9	O
-±	O
-39,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-vs	O
-131,4	O
-±	O
-28,6	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-También	O
-se	O
-detectó	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-insulina	I-PROC
-y	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-insulina	I-DISO
-(	O
-HOMA	B-PROC
-)	O
-,	O
-pero	O
-sin	O
-alcanzar	O
-la	O
-significación	O
-estadística	O
-.	O
-
-No	O
-existieron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-antropométricas	O
-.	O
-
-El	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-soluble	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-de	O
-grupo	O
-I	O
-no	O
-supuso	O
-ningún	O
-efecto	B-DISO
-secundario	I-DISO
-a	I-DISO
-nivel	I-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-3	O
-gramos	O
-de	O
-inulina	B-CHEM
-proveniente	O
-de	O
-una	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-,	O
-reduce	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-LDL	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-telmisartan	B-CHEM
-vs	O
-olmesartan	B-CHEM
-sobre	O
-parámetros	O
-antropométricos	B-PROC
-,	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-insulina	I-DISO
-y	O
-adipocitoquinas	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-obesos	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-angiotensina	B-CHEM
-II	I-CHEM
-puede	O
-regular	O
-la	O
-producción	O
-de	O
-adipocitoquinas	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-trabajo	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-sobre	O
-parámetros	B-PROC
-bioquímicos	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-telmisartan	B-CHEM
-versus	O
-olmesartan	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-hipertensos	B-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-Se	O
-analizó	O
-una	O
-muestra	O
-de	O
-65	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-moderada	O
-severa	O
-y	O
-obesidad	B-DISO
-,	O
-mediante	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-randomizados	B-PROC
-en	O
-dos	O
-ramas	O
-;	O
-telmisartan	B-CHEM
-(	O
-80	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-u	O
-olmesartan	B-CHEM
-(	O
-40	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-durante	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-Se	O
-determinaron	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-basal	O
-y	O
-tras	O
-3	O
-meses	O
-los	O
-siguientes	O
-parámetros	O
-;	O
-peso	O
-,	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-glucosa	B-PROC
-,	O
-insulina	B-PROC
-,	O
-colesterol	B-PROC
-total	I-PROC
-,	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-,	O
-HDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-,	O
-triglicéridos	B-PROC
-,	O
-HOMA	B-PROC
-,	O
-QUICKI	B-PROC
-,	O
-leptina	B-PROC
-y	O
-adiponectina	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-telmisartan	B-CHEM
-tuvieron	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-10,53	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-CI	O
-95	O
-%	O
-:	O
-2,6	O
--	O
-18,5	O
-)	O
-,	O
-insulina	B-PROC
-2,51	O
-mUI	O
-/	O
-L	O
-(	O
-CI	O
-95	O
-%	O
-:	O
-2,07	O
--	O
-7,17	O
-)	O
-y	O
-HOMA	B-PROC
-1,08	O
-(	O
-CI	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,39	O
--	O
-2,55	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-olmesartan	B-CHEM
-presentaron	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-de	O
-colesterol	B-PROC
-20,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-CI	O
-95	O
-%	O
-:	O
-5,8	O
--	O
-34,9	O
-)	O
-y	O
-LDL	B-PROC
-colesterol	I-PROC
-22,6	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-CI	O
-95	O
-%	O
-:	O
-9,7	O
--	O
-35,6	O
-)	O
-.	O
-
-Solo	O
-,	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-leptina	I-PROC
-disminuyeron	O
-de	O
-manera	O
-significativa	O
-con	O
-telmisartan	B-CHEM
-7,39	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-(	O
-CI	O
-95	O
-%	O
-:	O
-1,47	O
--	O
-13,31	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusion	O
-:	O
-Telmisartan	B-CHEM
-mejora	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-presión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-glucosa	B-PROC
-,	O
-insulina	B-PROC
-,	O
-HOMA	B-PROC
-y	O
-leptina	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-obesos	B-DISO
-.	O
-
-Olmesartan	B-CHEM
-mejoró	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-presión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-.	O
-
-Apoyo	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-perioperatorio	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neoplasia	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-
-Objetivos	O
-:	O
-La	O
-desnutrición	B-DISO
-se	O
-asocia	O
-con	O
-elevadas	O
-tasas	O
-de	O
-morbi	O
--	O
-mortalidad	O
-postoperatoria	O
-.	O
-
-Nos	O
-proponemos	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-apoyo	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-perioperatorio	O
-entre	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-oncológica	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	O
-una	O
-muestra	O
-de	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-por	O
-neoplasia	B-DISO
-del	I-DISO
-tubo	I-DISO
-digestivo	I-DISO
-bajo	I-DISO
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-3	O
-años	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-valoración	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-y	O
-se	O
-administró	O
-de	O
-forma	O
-perioperatoria	O
-una	O
-formula	B-CHEM
-enteral	I-CHEM
-inmunomoduladora	I-CHEM
-a	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-malnutridos	B-DISO
-(	O
-DS	O
-)	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-otro	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-malnutridos	B-DISO
-(	O
-DNS	O
-)	O
-y	O
-los	O
-normonutridos	O
-recibieron	O
-sólo	O
-consejo	B-PROC
-dietético	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-fueron	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-tipo	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-y	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-.	O
-
-También	O
-se	O
-recogieron	O
-la	O
-situación	O
-nutricional	O
-,	O
-mortalidad	O
-,	O
-complicaciones	B-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-y	O
-alteraciones	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-análisis	O
-estadístico	O
-realizamos	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-frecuencias	O
-y	O
-aplicamos	O
-el	O
-test	O
-de	O
-Chi	O
--	O
-cuadrado	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-cualitativas	O
-.	O
-
-Para	O
-las	O
-cuantitativas	O
-usamos	O
-la	O
-ANOVA	O
-y	O
-el	O
-test	O
-Post	O
--	O
-hoc	O
-de	O
-Tukey	O
-.	O
-
-Se	O
-consideraron	O
-significativos	O
-aquellos	O
-valores	O
-de	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Estudio	O
-sobre	O
-82	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-3	O
-grupos	O
-estadísticamente	O
-comparables	O
-entre	O
-sí	O
-.	O
-
-Se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-,	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-(	O
-p:0,001	O
-)	O
-y	O
-mortalidad	O
-(	O
-p:0,004	O
-)	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-malnutridos	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Se	O
-ha	O
-demostrado	O
-una	O
-mejor	O
-evolución	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-normonutridos	O
-y	O
-el	O
-de	O
-DS	O
-.	O
-
-Se	O
-observaron	O
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-una	O
-menor	O
-ingresacidencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-,	O
-acortamiento	O
-de	O
-la	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-y	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-con	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-respecto	O
-al	O
-grupo	O
-DNS	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-una	O
-dieta	B-PROC
--	I-PROC
-formula	I-PROC
-normocalórica	I-PROC
-e	I-PROC
-hiperproteica	I-PROC
-(	O
-Vegestart	O
-complet	O
-®	O
-)	O
-vs	O
-dieta	B-PROC
-normal	I-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-calorias	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-obesidad	B-DISO
-morbida	I-DISO
-como	O
-preparacion	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-(	O
-bypass	B-PROC
-gástrico	I-PROC
-laparoscópico	I-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-anastomosis	I-PROC
-)	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-La	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-es	O
-considerada	O
-la	O
-única	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-y	O
-sus	O
-co	B-DISO
--	I-DISO
-morbilidades	I-DISO
-.	O
-
-Dada	O
-la	O
-complejidad	O
-,	O
-gravedad	O
-y	O
-dificultades	O
-de	O
-estos	O
-pacientes	O
-,	O
-todo	O
-lo	O
-que	O
-hagamos	O
-para	O
-disminuir	O
-los	O
-riesgos	O
-peri	O
--	O
-operatorios	O
-debe	O
-ser	O
-considerado	O
-como	O
-muy	O
-beneficioso	O
-para	O
-ellos	O
-.	O
-
-De	O
-este	O
-modo	O
-consideramos	O
-que	O
-una	O
-disminución	O
-como	O
-mínimo	O
-del	O
-10	O
-%	O
-en	O
-el	O
-exceso	O
-de	O
-peso	O
-en	O
-los	O
-Obesos	B-DISO
-Mórbidos	I-DISO
-(	O
-OM	B-DISO
-)	O
-y	O
-un	O
-20	O
-%	O
-en	O
-los	O
-Super	B-DISO
--	I-DISO
-Obesos	I-DISO
-(	O
-SO	O
-)	O
-,	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-puede	O
-mejorar	O
-los	O
-resultados	O
-y	O
-disminuir	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-es	O
-demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficiencia	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-de	O
-una	O
-dieta	B-PROC
--	I-PROC
-fórmula	I-PROC
-hiperproteica	I-PROC
-y	I-PROC
-normocalórica	I-PROC
-como	O
-preparación	O
-preoperatoria	O
-,	O
-comparándola	O
-con	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-hipocalórica	I-PROC
-de	O
-comida	O
-habitual	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-De	O
-forma	O
-prospectiva	O
-y	O
-aleatorizada	B-PROC
-,	O
-se	O
-estudiaron	O
-120	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-60	O
-cada	O
-uno	O
-.	O
-
-Las	O
-dietas	B-PROC
-se	O
-administraron	O
-20	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Al	O
-primer	O
-grupo	O
-(	O
-A	O
-)	O
-,	O
-se	O
-le	O
-aplicó	O
-una	O
-dieta	B-PROC
--	I-PROC
-fórmula	I-PROC
-hiperproteica	I-PROC
-y	I-PROC
-normocalórica	I-PROC
-en	I-PROC
-bricks	I-PROC
-,	O
-conteniendo	O
-200	O
-kcal	O
-cada	O
-6	O
-horas	O
-durante	O
-los	O
-primeros	O
-12	O
-días	O
-y	O
-al	O
-segundo	O
-grupo	O
-(	O
-B	O
-)	O
-,	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-hiperproteica	I-PROC
-normal	I-PROC
-sin	I-PROC
-carbohidratos	I-PROC
-o	I-PROC
-grasas	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-últimos	O
-8	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-se	O
-dieron	O
-solamente	O
-líquidos	O
-claros	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-se	I-PROC
-efectuó	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-evolución	I-PROC
-del	I-PROC
-peso	I-PROC
-,	O
-del	O
-IMC	B-PROC
-,	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-de	O
-la	O
-tolerancia	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-demostró	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-pertenecientes	O
-al	O
-grupo	O
-A	O
-,	O
-mejoraron	O
-de	O
-forma	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-tanto	O
-en	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-y	O
-del	O
-IMC	B-PROC
-,	O
-como	O
-de	O
-las	O
-co	B-DISO
--	I-DISO
-morbilidades	I-DISO
-estudiadas	O
-,	O
-frente	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-integraron	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-.	O
-
-Aunque	O
-en	O
-todo	O
-el	O
-conjunto	O
-,	O
-ambos	O
-grupos	O
-obtuvieron	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-preoperatoria	O
-y	O
-mejoría	O
-en	O
-sus	O
-co	B-DISO
--	I-DISO
-morbilidades	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Una	O
-preparación	O
-adecuada	O
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-,	O
-puede	O
-mejorar	O
-los	O
-resultados	O
-y	O
-minimizar	O
-los	O
-posibles	O
-efectos	B-DISO
-indeseables	I-DISO
-de	O
-la	O
-misma	O
-.	O
-
-Una	O
-dieta	B-PROC
--	I-PROC
-fórmula	I-PROC
-del	O
-tipo	O
-de	O
-la	O
-ensayada	O
-en	O
-nuestro	O
-estudio	O
-,	O
-alcanza	O
-los	O
-objetivos	O
-de	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-y	O
-reducción	O
-o	O
-control	O
-de	O
-las	O
-co	B-DISO
--	I-DISO
-morbilidades	I-DISO
-en	O
-mejor	O
-proporción	O
-que	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-hipocalóricas	I-PROC
-habituales	O
-,	O
-mejorando	O
-el	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-y	O
-facilitando	O
-todo	O
-el	O
-proceso	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-.	O
-
-Las	O
-variaciones	O
-de	O
-la	O
-glucosa	B-CHEM
-aguda	O
-en	O
-individuos	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-causada	O
-por	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-de	I-PROC
-bajo	I-PROC
-y	I-PROC
-alto	I-PROC
-índice	I-PROC
-glucémico	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-Dietas	B-PROC
-de	I-PROC
-bajo	I-PROC
-índice	I-PROC
-glucémico	I-PROC
-pueden	O
-mejorar	O
-el	O
-control	B-PROC
-glucémico	I-PROC
-en	O
-la	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-,	O
-pero	O
-sigue	O
-el	O
-debate	O
-sobre	O
-su	O
-eficacia	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-bajas	I-PROC
-en	I-PROC
-el	I-PROC
-índice	I-PROC
-glucémico	I-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-glucémico	I-PROC
-agudo	O
-(	O
-2	O
-días	O
-)	O
-por	O
-la	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-capilar	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-12	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-.	O
-
-Fueron	O
-divididos	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-dietas	B-PROC
-de	I-PROC
-bajo	I-PROC
-y	I-PROC
-alto	I-PROC
-índice	I-PROC
-glucémico	I-PROC
-(	O
-BIG	O
-y	O
-AIG	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-dietas	B-PROC
-fueron	O
-consumidas	O
-por	O
-2	O
-días	O
-consecutivos	O
-,	O
-en	O
-2	O
-semanas	O
-distintas	O
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-fue	O
-administrado	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-BIG	I-PROC
-en	O
-la	O
-semana	O
-1	O
-seguida	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-AIG	I-PROC
-en	O
-la	O
-semana	O
-2	O
-.	O
-
-En	O
-contrario	O
-se	O
-dio	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-.	O
-
-Se	O
-recomendó	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-mantuviesen	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-y	O
-el	O
-estilo	O
-de	O
-vida	O
-estables	O
-.	O
-
-Se	O
-midió	O
-y	O
-registro	O
-la	O
-glucemia	B-PROC
-capilar	I-PROC
-en	O
-2	O
-días	O
-(	O
-en	O
-ayunas	O
-,	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-(	O
-2	O
-h	O
-)	O
-del	O
-almuerzo	O
-y	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cena	O
-)	O
-y	O
-en	O
-ayuno	O
-del	O
-día	O
-3	O
-.	O
-
-Durante	O
-los	O
-días	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-se	O
-hicieron	O
-un	O
-registro	O
-de	O
-los	O
-alimentos	O
-y	O
-el	O
-conteo	O
-de	O
-carbohidratos	B-CHEM
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-tratamiento	O
-estadístico	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-se	O
-utilizó	O
-el	O
-programa	O
-SigmaStat	O
-(	O
-versión	O
-2.03	O
-)	O
-
-Resultados	O
-y	O
-discusión	O
-:	O
-La	O
-ingesta	O
-de	O
-carbohidratos	B-CHEM
-fue	O
-menor	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-en	O
-el	O
-BIG	O
-,	O
-sugiriendo	O
-que	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-esta	O
-dieta	B-PROC
-reduce	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-carbohidratos	B-CHEM
-,	O
-siendo	O
-favorable	O
-para	O
-los	O
-diabéticos	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-glucosa	B-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-en	O
-el	O
-primer	O
-día	O
-fue	O
-inferior	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-BIG	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aletorizado	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-con	O
-una	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-en	O
-ácido	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-linoleico	I-CHEM
-y	O
-prebióticos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-patrón	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-de	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-los	O
-FOS	B-CHEM
-son	O
-prebióticos	B-CHEM
-con	O
-potenciales	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-a	O
-nivel	O
-cardiovascular	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-acido	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-linolénico	I-CHEM
-(	O
-ALA	B-CHEM
-)	O
-es	O
-el	O
-precursor	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-eicosapentaenoico	I-CHEM
-(	O
-20	B-CHEM
-:	I-CHEM
-5n-3	I-CHEM
-)	O
-,	O
-presentando	O
-propiedades	O
-antinflamatorias	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-trabajo	O
-es	O
-evaluar	O
-la	O
-respuesta	O
-del	O
-perfil	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-tras	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-de	O
-una	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-en	O
-inulina	B-CHEM
-,	O
-FOS	B-CHEM
-y	O
-ALA	B-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-36	O
-pacientes	O
-fueron	O
-randomizados	B-PROC
-a	O
-una	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-ramas	O
-:	O
-galleta	O
-I	O
-(	O
-enriquecida	O
-con	O
-inulina	B-CHEM
-,	O
-FOS	B-CHEM
-y	O
-ALA	B-CHEM
-)	O
-y	O
-galleta	O
-II	O
-(	O
-galleta	O
-control	O
-)	O
-(	O
-Gullón	O
-SL	O
-)	O
-.	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-recibió	O
-un	O
-total	O
-de	O
-2	O
-galletas	O
-al	O
-día	O
-(	O
-70	O
-gramos	O
-de	O
-producto	O
-)	O
-.	O
-
-Antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-al	O
-mes	O
-,	O
-se	O
-realizó	O
-una	O
-valoración	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-y	O
-analítica	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Finalizaron	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-un	O
-total	O
-de	O
-15	O
-pacientes	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-se	O
-produjo	O
-un	O
-aumento	O
-significativo	O
-en	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-soluble	O
-(	O
-2,3	O
-±	O
-0,8	O
-g	O
-/	O
-día	O
-vs	O
-7,7	O
-±	O
-0,8	O
-g	O
-/	O
-día	O
-:	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-(	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-FOS	B-CHEM
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-ALA	B-CHEM
-(	O
-0,6	O
-±	O
-0,5	O
-g	O
-/	O
-día	O
-vs	O
-3,8	O
-±	O
-0,5	O
-g	O
-/	O
-día	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-detectó	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-varones	O
-que	O
-recibieron	O
-las	O
-galletas	O
-enriquecidas	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-total	I-PROC
-(	O
-238,1	O
-±	O
-45,3	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-vs	O
-210,5	O
-±	O
-38,1	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-:	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-LDL	B-PROC
-colesterol	I-PROC
-(	O
-153,6	O
-±	O
-23,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-vs	O
-127,1	O
-±	O
-27,9	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-:	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-proteína	B-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-(	O
-6,6	O
-±	O
-1,4	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-vs	O
-4,4	O
-+	O
-7	O
--	O
-1,8	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-:	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-existieron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-antropométricas	O
-.	O
-
-El	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-ingesta	O
-dietética	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-soluble	O
-y	O
-ALA	B-CHEM
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-de	O
-grupo	O
-I	O
-no	O
-supuso	O
-ningún	O
-efecto	B-DISO
-secundario	I-DISO
-a	I-DISO
-nivel	I-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-ingesta	O
-con	O
-una	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-de	O
-2	O
-gramos	O
-al	O
-día	O
-de	O
-inulina	B-CHEM
-,	O
-3,1	O
-gramos	O
-de	O
-FOS	B-CHEM
-y	O
-3,2	O
-gramos	O
-de	O
-ALA	B-CHEM
-,	O
-mejora	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-varones	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-total	I-PROC
-,	O
-LDL	B-PROC
-colesterol	I-PROC
-y	O
-proteína	B-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-.	O
-
-Beneficios	O
-en	O
-la	O
-microbiota	O
-intestinal	B-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-la	O
-goma	B-CHEM
-guar	I-CHEM
-parcialmente	I-CHEM
-hidrolizada	I-CHEM
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-estreñimiento	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-prebióticos	B-CHEM
-influyen	O
-positivamente	O
-en	O
-la	O
-composición	O
-de	O
-la	O
-microbiota	O
-intestinal	B-ANAT
-,	O
-mejorando	O
-así	O
-la	O
-función	O
-intestinal	B-ANAT
-.	O
-
-Estas	O
-propiedades	O
-pueden	O
-ser	O
-útiles	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estreñimiento	B-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Este	O
-estudio	O
-evaluó	B-PROC
-la	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-una	O
-mezcla	O
-de	O
-prebiótico	B-CHEM
-inulina	I-CHEM
-con	O
-la	O
-goma	B-CHEM
-guar	I-CHEM
-parcialmente	I-CHEM
-hidrolizada	I-CHEM
-(	O
-I	O
--	O
-PHGG	O
-)	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-mujeres	O
-con	O
-estreñimiento	B-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-su	O
-influencia	O
-en	O
-la	O
-composición	O
-de	O
-la	O
-microbiota	O
-intestinal	B-ANAT
-y	O
-la	O
-producción	O
-de	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-de	I-CHEM
-cadena	I-CHEM
-corta	I-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Nuestro	O
-estudio	O
-contó	O
-con	O
-la	O
-participación	O
-de	O
-60	O
-mujeres	O
-voluntarias	O
-con	O
-estreñimiento	B-DISO
-y	O
-profesionales	O
-de	O
-la	O
-salud	O
-.	O
-
-Las	O
-participantes	O
-informaron	O
-tener	O
-menos	O
-de	O
-tres	O
-evacuaciones	O
-por	O
-semana	O
-y	O
-fueron	O
-asignadas	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-prebióticos	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-consistió	O
-en	O
-3	O
-semanas	O
-de	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-15	O
-g	O
-d	O
-I	O
--	O
-PHGG	O
-(	O
-grupo	O
-de	O
-fibras	B-CHEM
-)	O
-o	O
-maltodextrina	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Malestar	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-,	O
-flatulencia	B-DISO
-,	O
-consistencia	O
-de	O
-las	O
-heces	B-ANAT
-,	O
-y	O
-los	O
-movimientos	O
-intestinales	B-ANAT
-se	O
-evaluaron	O
-mediante	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-de	O
-registro	O
-diario	O
-y	O
-una	O
-entrevista	B-PROC
-semanal	O
-.	O
-
-Cambios	O
-en	O
-la	O
-población	O
-de	O
-bacterias	O
-fecales	B-ANAT
-y	O
-los	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-de	I-CHEM
-cadena	I-CHEM
-corta	I-CHEM
-fueron	O
-evaluados	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-en	O
-tiempo	O
-real	O
-y	O
-cromatografía	B-PROC
-de	I-PROC
-gases	I-PROC
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Hubo	O
-un	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-las	O
-evacuaciones	O
-intestinales	B-ANAT
-por	O
-semana	O
-y	O
-la	O
-satisfacción	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-tanto	O
-en	O
-la	O
-fibra	B-CHEM
-y	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-.	O
-
-El	O
-total	O
-de	O
-Clostridium	O
-sp	O
-disminuyó	O
-significativamente	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-fibras	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,046	O
-)	O
-y	O
-aumentó	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,047	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-perfil	O
-fecal	B-ANAT
-de	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-de	I-CHEM
-cadena	I-CHEM
-corta	I-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-consumo	O
-de	O
-I	O
--	O
-PHGG	O
-ha	O
-producido	O
-resultados	O
-clínicos	O
-comparables	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-estreñimiento	B-DISO
-,	O
-pero	O
-ofreció	O
-otros	O
-efectos	O
-protectores	O
-sobre	O
-la	O
-microbiota	O
-intestinal	B-ANAT
-al	O
-disminuir	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-bacterias	O
-patológicas	O
-de	O
-lo	O
-género	O
-Clostridium	O
-.	O
-
-Orientación	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-,	O
-conocimiento	O
-y	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-en	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-Medidas	B-PROC
-no	I-PROC
-farmacológicas	I-PROC
-se	O
-recomiendan	O
-en	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-evalúa	O
-dietas	B-PROC
-restrictas	I-PROC
-en	I-PROC
-sodio	I-PROC
-,	O
-mientras	O
-que	O
-poco	O
-se	O
-sabe	O
-sobre	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-intervenciones	B-PROC
-para	O
-mejorar	O
-la	O
-adherencia	O
-y	O
-el	O
-conocimiento	O
-sobre	O
-dieta	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-si	O
-una	O
-orientación	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-puede	O
-modificar	O
-la	O
-adherencia	O
-a	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-,	O
-conocimiento	O
-nutricional	O
-,	O
-antropometría	B-PROC
-y	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-vida	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-46	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-al	O
-grupo	O
-control	O
-o	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Ambos	O
-recibieron	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-del	O
-equipo	O
-;	O
-el	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-recibió	O
-además	O
-orientación	B-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-dieta	I-PROC
-y	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-fuentes	O
-de	O
-alimentos	O
-y	O
-reducción	O
-de	O
-las	O
-grasas	B-CHEM
-y	O
-sodio	B-CHEM
-.	O
-
-Ambos	O
-los	O
-grupos	O
-fueron	O
-evaluados	O
-al	O
-principio	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-6	O
-semanas	O
-y	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-Evaluaciones	B-PROC
-incluían	O
-antropometría	B-PROC
-,	O
-sodio	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-orina	I-PROC
-de	O
-24	O
-h	O
-,	O
-el	O
-recordatorio	O
-alimenticio	O
-,	O
-y	O
-los	O
-cuestionarios	B-PROC
-de	O
-conocimiento	O
-nutricional	O
-y	O
-de	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-vida	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-fue	O
-de	O
-58	O
-±	O
-10	O
-años	O
-y	O
-70	O
-%	O
-eran	O
-hombres	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-el	O
-conocimiento	O
-nutricional	O
-del	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-aumentó	O
-en	O
-comparación	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-ingestión	O
-calórica	O
-,	O
-de	O
-grasa	B-CHEM
-y	O
-del	O
-sodio	B-CHEM
-reducirán	O
-en	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-y	O
-antropometría	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-orientación	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-fue	O
-efectiva	O
-en	O
-la	O
-modificación	O
-de	O
-1	O
-)	O
-conocimiento	O
-nutricional	O
-,	O
-y	O
-2	O
-)	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-.	O
-
-Más	O
-estudios	O
-que	O
-evalúan	O
-los	O
-beneficios	O
-en	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-vida	O
-y	O
-pronóstico	O
-son	O
-necesarios	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-una	O
-mezcla	O
-de	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-fructo	B-CHEM
--	I-CHEM
-oligosacárido	I-CHEM
-sobre	O
-la	O
-microflora	O
-intestinal	B-ANAT
-de	O
-lactobacillus	O
-y	O
-bifidobacterium	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-radioterapia	B-PROC
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-Se	O
-desconoce	O
-la	O
-patogenia	B-DISO
-de	O
-la	O
-enteritis	B-DISO
-tras	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-,	O
-si	O
-bien	O
-podrían	O
-estar	O
-implicados	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-microflora	O
-fecal	B-ANAT
-.	O
-
-Diversos	O
-estudios	O
-han	O
-demostrado	O
-que	O
-los	O
-Lactobacillus	O
-y	O
-Bifidobacterium	O
-confieren	O
-beneficios	O
-al	O
-huésped	O
-.	O
-
-Los	O
-prebióticos	B-CHEM
-estimulan	O
-la	O
-proliferación	O
-de	O
-Lactobacillus	O
-y	O
-Bifidobacterium	O
-y	O
-esto	O
-podría	O
-tener	O
-efectos	O
-positivos	O
-sobre	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-intestinal	I-ANAT
-durante	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-distribución	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-que	O
-incluyó	O
-a	O
-31	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-ginecológico	I-DISO
-que	O
-recibieron	O
-radioterapia	B-PROC
-(	O
-29	O
-sesiones	O
-,	O
-52,2	O
-Gy	O
-)	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-distribuyó	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-las	O
-pacientes	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-prebiótico	B-CHEM
-y	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-primer	O
-grupo	O
-recibió	O
-una	O
-mezcla	O
-de	O
-fibra	B-CHEM
-(	O
-50	O
-%	O
-de	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-50	O
-%	O
-de	O
-fructo	B-CHEM
--	I-CHEM
-oligosacárido	I-CHEM
-)	O
-y	O
-el	O
-segundo	O
-6	O
-g	O
-de	O
-maltodextrina	B-CHEM
-dos	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-desde	O
-una	O
-semana	O
-antes	O
-hasta	O
-3	O
-semanas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-determinaron	O
-los	O
-recuentos	B-PROC
-de	I-PROC
-Lactobacillus	I-PROC
-y	I-PROC
-Bifidobacterium	I-PROC
-en	O
-muestras	B-PROC
-fecales	I-PROC
-(	O
-día	O
-7	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-,	O
-día	O
-15	O
-de	O
-radioterapia	B-PROC
-,	O
-al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-tres	O
-semanas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-)	O
-mediante	O
-un	O
-cultivo	B-PROC
-en	O
-medios	O
-seleccionados	O
-y	O
-con	O
-hibridación	B-PROC
-in	I-PROC
-situ	I-PROC
-fluorescente	I-PROC
-(	O
-FISH	B-PROC
-)	O
-con	O
-sondas	B-CHEM
-específicas	O
-de	O
-la	O
-especie	O
-.	O
-
-Los	O
-recuentos	B-PROC
-bacterianos	I-PROC
-con	O
-FISH	B-PROC
-fueron	O
-significativamente	O
-superiores	O
-que	O
-por	O
-el	O
-método	O
-de	O
-cultivo	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-microflora	O
-basal	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-,	O
-observamos	O
-un	O
-descenso	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-en	O
-los	O
-recuentos	B-PROC
-de	I-PROC
-Lactobacillus	I-PROC
-y	I-PROC
-Bifidobacterium	I-PROC
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Mediante	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-cultivos	I-PROC
-,	O
-observamos	O
-un	O
-mayor	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-Lactobacillus	I-PROC
-y	I-PROC
-Bifidobacterium	I-PROC
-a	O
-las	O
-tres	O
-semanas	O
-de	O
-finalizar	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-prebiótico	B-CHEM
-(	O
-5,6	O
-frente	O
-a	O
-6,3	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-and	O
-5,5	O
-frente	O
-a	O
-6	O
-log	O
-ufc	O
-/	O
-g	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,03	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-radioterapia	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-afecta	O
-de	O
-forma	O
-negativa	O
-los	O
-recuentos	B-PROC
-de	I-PROC
-Lactobacillus	I-PROC
-y	I-PROC
-Bifidobacterium	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-mezcla	O
-de	O
-prebióticos	B-CHEM
-de	O
-inulina	B-CHEM
-y	O
-fructo	B-CHEM
--	I-CHEM
-oligo	I-CHEM
--	I-CHEM
-sacárido	I-CHEM
-puede	O
-mejorar	O
-la	O
-recuperación	O
-de	O
-ambas	O
-especies	O
-tras	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-.	O
-
-Registrado	O
-en	O
-el	O
-ClinicalTrials.gov	O
-con	O
-el	O
-identificador	O
-núm.	O
-NCT01549782	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-a	O
-un	O
-año	O
-de	O
-dos	O
-dietas	B-PROC
-hipocalóricas	I-PROC
-con	O
-diferente	O
-proporción	O
-de	O
-proteínas	B-CHEM
-y	O
-carbohidratos	B-CHEM
-en	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-y	O
-en	O
-la	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-insulina	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-puede	O
-estar	O
-influido	O
-por	O
-la	O
-distribución	O
-de	O
-macronutrientes	O
-en	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-y	O
-la	O
-sensibilidad	O
-a	O
-la	O
-insulina	B-CHEM
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-dos	O
-dietas	B-PROC
-hipocalóricas	I-PROC
-con	O
-diferente	O
-distribución	O
-de	O
-proteínas	B-CHEM
-y	O
-carbohidratos	B-CHEM
-(	O
-HCO	B-CHEM
-)	O
-en	O
-individuos	O
-con	O
-sobrepeso	B-DISO
-y	O
-obesos	B-DISO
-ya	O
-fuese	O
-con	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-insulina	I-DISO
-(	O
-IR	B-DISO
-)	O
-o	O
-sin	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-insulina	I-DISO
-(	O
-IS	O
-)	O
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-clínica	I-PROC
-.	O
-
-Cuarenta	O
-pacientes	O
-fueron	O
-clasificados	O
-como	O
-IR	B-DISO
-/	O
-IS	O
-después	O
-de	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-oral	I-PROC
-de	O
-75	O
-g	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-y	O
-luego	O
-asignados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-con	O
-40	O
-%	O
-de	O
-HCO	B-CHEM
-/	O
-30	O
-%	O
-proteína	B-CHEM
-/	O
-30	O
-%	O
-grasa	B-CHEM
-(	O
-dieta	B-PROC
-A	O
-)	O
-o	O
-el	O
-55	O
-%	O
-HCO	B-CHEM
-/	O
-15	O
-%	O
-proteína	B-CHEM
-/	O
-30	O
-%	O
-grasa	B-CHEM
-(	O
-dieta	B-PROC
-B	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Tras	O
-un	O
-año	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-entre	O
-las	O
-dietas	B-PROC
-A	O
-y	O
-B	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-,	O
-pero	O
-el	O
-grupo	O
-IS	O
-mantuvo	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-mejor	O
-que	O
-el	O
-grupo	O
-IR	B-DISO
-[	O
--5,7	O
-(	O
-3,9	O
-)	O
-vs	O
--0,6	O
-(	O
-4,1	O
-)	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-]	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-en	O
-ninguno	O
-en	O
-el	O
-Homeostasis	B-PROC
-Model	I-PROC
-Assessment	I-PROC
-(	O
-HOMA	B-PROC
-)	O
-u	O
-otros	O
-parámetros	O
-metabólicos	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-excepto	O
-en	O
-una	O
-insulina	B-CHEM
-inferior	O
-a	O
-los	O
-120	O
-minutos	O
-con	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-A	O
-[	O
-21,40	O
-(	O
-8,30	O
-)	O
-vs	O
-71,40	O
-(	O
-17,11	O
-)	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-]	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Las	O
-dietas	B-PROC
-hipocalóricas	I-PROC
-con	O
-diferentes	O
-proporciones	O
-de	O
-proteínas	B-CHEM
-y	O
-carbohidratos	B-CHEM
-produjeron	O
-cambios	O
-similares	O
-en	O
-el	O
-peso	O
-.	O
-
-La	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-insulina	I-DISO
-puede	O
-jugar	O
-un	O
-papel	O
-negativo	O
-en	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-de	O
-una	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-en	O
-FOS	B-CHEM
-,	O
-efecto	O
-sobre	O
-la	O
-saciedad	O
-y	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Es	O
-importante	O
-evaluar	O
-el	O
-papel	O
-de	O
-los	O
-alimentos	O
-tipo	O
-"	O
-snacks	O
-"	O
-sobre	O
-el	O
-apetito	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-respuesta	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-saciedad	O
-y	O
-el	O
-efecto	O
-sobre	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-de	O
-dos	O
-galletas	O
-diferentes	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-randomizaron	B-PROC
-38	O
-pacientes	O
-:	O
-grupo	O
-I	O
-(	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-en	O
-FOS	B-CHEM
-,	O
-n=19	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-II	O
-(	O
-galleta	O
-control	O
-,	O
-n=19	O
-)	O
-.	O
-
-Antes	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-y	O
-tras	O
-un	O
-mes	O
-,	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-les	O
-valoró	B-PROC
-la	I-PROC
-saciedad	I-PROC
-con	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-prueba	I-PROC
-con	O
-5	O
-galletas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Tras	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-prueba	I-PROC
-,	O
-el	O
-área	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-del	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-saciedad	I-PROC
-fue	O
-mayor	O
-con	O
-la	O
-galleta	O
-saciante	O
-que	O
-con	O
-la	O
-galleta	O
-control	O
-,	O
-detectándose	O
-el	O
-mismo	O
-resultado	O
-con	O
-el	O
-test	B-PROC
-trás	O
-1	O
-mes	O
-de	O
-ingerir	O
-las	O
-galletas	O
-.	O
-
-Analizando	O
-los	O
-diferentes	O
-tiempos	O
-,	O
-el	O
-score	O
-de	O
-saciedad	O
-mostró	O
-una	O
-puntuación	O
-superior	O
-en	O
-los	O
-tiempos	O
-20	O
-y	O
-40	O
-minutos	O
-frente	O
-al	O
-valor	O
-basal	O
-(	O
-tiempo	O
-0	O
-)	O
-tras	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-la	O
-galleta	O
-saciante	O
-,	O
-comparado	O
-con	O
-la	O
-galleta	O
-control	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	O
-de	O
-saciedad	O
-en	O
-los	O
-tiempos	O
-(	O
-20	O
-minutos	O
-y	O
-40	O
-minutos	O
-)	O
-fueron	O
-superiores	O
-que	O
-los	O
-que	O
-presentó	O
-la	O
-galleta	O
-control	O
-.	O
-
-Este	O
-resultado	O
-fue	O
-similar	O
-,	O
-al	O
-realizar	O
-el	O
-test	B-PROC
-tras	O
-1	O
-mes	O
-tomando	O
-la	O
-galleta	O
-saciante	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-fueron	O
-similares	O
-al	O
-utilizar	O
-una	O
-escala	O
-visual	O
-de	O
-saciedad	O
-de	O
-100	O
-mm	O
-con	O
-5	O
-cuestiones	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-detectaron	O
-efectos	O
-sobre	O
-los	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-tras	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-,	O
-ni	O
-sobre	O
-la	O
-ingesta	O
-dietética	O
-global	O
-.	O
-
-Conclusion	O
-:	O
-La	O
-galleta	O
-enriquecida	O
-en	O
-FOS	B-CHEM
-produce	O
-mayores	O
-niveles	O
-de	O
-saciedad	O
-que	O
-la	O
-galleta	O
-control	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-no	O
-existieron	O
-efectos	O
-sobre	O
-los	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-ni	O
-la	O
-ingesta	O
-dietética	O
-global	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-lactobacillus	O
-casei	O
-shirota	O
-sobre	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-urea	I-PROC
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ERC	B-DISO
-)	O
-muestran	O
-un	O
-aumento	O
-a	O
-nivel	O
-intestinal	B-ANAT
-de	O
-bacterias	O
-aeróbicas	O
-que	O
-generan	O
-toxinas	B-CHEM
-urémicas	I-CHEM
-y	O
-disminución	O
-de	O
-bacterias	O
-anaeróbicas	O
-como	O
-bifídobacterias	O
-y	O
-lactobacilos	O
-.	O
-
-Estas	O
-últimas	O
-se	O
-pueden	O
-utilizar	O
-como	O
-pro	O
--	O
-bióticos	O
-.	O
-
-El	O
-probiótico	O
-con	O
-mayor	O
-disponibilidad	O
-en	O
-México	O
-,	O
-es	O
-el	O
-lactobacillus	O
-casei	O
-shirota	O
-(	O
-LcS	O
-)	O
-,	O
-actualmente	O
-no	O
-se	O
-conoce	O
-que	O
-dosis	O
-de	O
-LcS	O
-puede	O
-generar	O
-un	O
-beneficio	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-2	O
-dosis	O
-diferentes	O
-de	O
-LcS	O
-para	O
-disminuir	O
-al	O
-menos	O
-10	O
-%	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-urea	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-estadios	O
-KDOQI	O
-3	O
-y	O
-4	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-asignación	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-el	O
-cual	O
-se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-ambulatorios	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-del	O
-Instituto	O
-Nacional	O
-de	O
-Ciencias	O
-Médica	O
-y	O
-Nutrición	O
-Salvador	O
-Zubiran	O
-.	O
-
-Se	O
-asignó	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-grupo	O
-A	O
-:	O
-8	O
-x	O
-109	O
-unidades	O
-formadoras	O
-de	O
-colonias	O
-(	O
-UFC	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-B	O
-:	O
-16	O
-x	O
-109	O
-UFC	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-de	O
-ocho	O
-semanas	O
-,	O
-obteniendose	O
-una	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-basal	O
-y	O
-otra	O
-final	O
-para	O
-conocer	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-urea	I-PROC
-y	O
-creatinina	B-PROC
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-consumieron	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-de	O
-30	O
-kcal	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-peso	O
-y	O
-0,8	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-peso	O
-de	O
-proteína	B-CHEM
-,	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-diario	O
-de	O
-alimentación	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-cumplimiento	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-y	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-LcS	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-evaluaron	O
-30	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Al	O
-analizar	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-cambio	O
-entre	O
-las	O
-diferentes	O
-dosis	O
-se	O
-encontró	O
-una	O
-disminución	O
-mayor	O
-al	O
-10	O
-%	O
-en	O
-urea	B-PROC
-sanguínea	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-16	O
-x	O
-109	O
-con	O
-respecto	O
-a	O
-su	O
-medición	O
-basal	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Existe	O
-una	O
-disminución	O
->	O
-10	O
-%	O
-de	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-sérica	I-PROC
-de	I-PROC
-urea	I-PROC
-con	O
-el	O
-LcS	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-3	O
-y	O
-4	O
-.	O
-
-Ingesta	O
-segura	O
-de	O
-un	O
-suplemento	O
-oral	O
-que	O
-contiene	O
-hidratos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbono	I-CHEM
-y	O
-proteínas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-suero	I-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-poco	O
-antes	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-para	O
-endoscopia	B-PROC
-;	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Investigar	B-PROC
-el	I-PROC
-vaciado	I-PROC
-gástrico	I-PROC
-de	O
-un	O
-suplemento	O
-oral	O
-que	O
-contiene	O
-hidratos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbono	I-CHEM
-,	O
-más	O
-proteínas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-suero	I-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-tomado	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-sedación	B-PROC
-para	O
-endoscopia	B-PROC
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-que	O
-incluyó	O
-pacientes	O
-adultos	O
-(	O
-18	O
--	O
-65	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-)	O
-por	O
-presentar	O
-epigastralgia	B-DISO
-y	O
-que	O
-eran	O
-candidatos	O
-a	O
-gastroscopia	B-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-una	O
-noche	O
-de	O
-ayuno	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-para	O
-tomar	O
-200	O
-ml	O
-de	O
-un	O
-suplemento	B-CHEM
-nutricional	I-CHEM
-oral	O
-que	O
-contiene	O
-maltodextrina	B-CHEM
-y	O
-proteína	B-CHEM
-de	I-CHEM
-suero	I-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-,	O
-de	O
-150	O
-a	O
-210	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-sedación	B-PROC
-,	O
-para	O
-gastroscopia	B-PROC
-(	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-o	O
-continuar	O
-en	O
-ayuno	O
-para	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-endoscópico	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-volumen	B-PROC
-gástrico	I-PROC
-residual	I-PROC
-(	O
-RGV	B-PROC
-)	O
-aspirado	O
-y	O
-medido	O
-durante	O
-el	O
-examen	B-PROC
-fue	O
-la	O
-variable	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-principal	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-complicaciones	B-DISO
-durante	O
-los	O
-exámenes	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-medio	O
-de	O
-ayuno	O
-(	O
-rango	O
-)	O
-fue	O
-mayor	O
-(	O
-P	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-770	O
-min	O
-,	O
-660	O
--	O
-917	O
-min	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-(	O
-175	O
-min	O
-,	O
-150	O
--	O
-210	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-RGV	B-PROC
-(	O
-mediana	O
-y	O
-rango	O
-)	O
-fue	O
-similar	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-(	O
-grupo	O
-control	O
-:	O
-25	O
-(	O
-10	O
--	O
-70	O
-)	O
-ml	O
-y	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-:	O
-10	O
-(	O
-0	O
--	O
-100	O
-)	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,32	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-vaciado	O
-gástrico	B-ANAT
-150	O
--	O
-210	O
-minutos	O
-después	O
-de	O
-la	O
-ingestión	O
-de	O
-un	O
-suplemento	O
-oral	O
-que	O
-contiene	O
-hidratos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbono	I-CHEM
-y	O
-proteína	B-CHEM
-de	I-CHEM
-suero	I-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-es	O
-similar	O
-al	O
-ayuno	O
-tradicional	O
-durante	O
-toda	O
-la	O
-noche	O
-.	O
-
-Aunque	O
-limitado	O
-por	O
-el	O
-numero	O
-de	O
-casos	O
-,	O
-la	O
-sedación	B-PROC
-para	O
-procedimiento	B-PROC
-endoscopico	I-PROC
-es	O
-segura	O
-con	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-de	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-metoclopramida	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-tolerancia	O
-enteral	B-ANAT
-y	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-ventilación	I-DISO
-mecánica	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-neurocríticos	O
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-procinéticos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-paciente	O
-crítico	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-enteral	I-PROC
-,	O
-tienen	O
-como	O
-objetivo	O
-el	O
-reducir	O
-el	O
-aumento	O
-del	O
-residuo	O
-gástrico	B-ANAT
-(	O
-RG	O
-)	O
-.	O
-
-Analizamos	O
-su	O
-eficacia	O
-en	O
-la	O
-mejoría	O
-del	O
-aporte	O
-enteral	O
-y	O
-sobre	O
-la	O
-reducción	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-complicaciones	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-(	O
-CGI	O
-)	O
-y	O
-neumonía	B-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-críticos	O
-,	O
-con	O
-lesión	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-
-Objetivos	O
-:	O
-Medir	O
-los	O
-efectos	O
-en	O
-la	O
-administración	B-PROC
-metoclopramida	I-PROC
-(	O
-MCG	O
-)	O
-durante	O
-los	O
-primeros	O
-cinco	O
-días	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-enteral	I-PROC
-,	O
-versus	O
-control	O
-(	O
-GC	O
-)	O
-,	O
-sobre	O
-el	O
-volumen	O
-de	O
-dieta	B-PROC
-enteral	I-PROC
-administrada	O
-,	O
-el	O
-número	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-y	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-ventilación	I-DISO
-mecánica	I-DISO
-(	O
-NAVM	B-DISO
-)	O
-;	O
-en	O
-enfermos	B-DISO
-neuro	I-DISO
--	I-DISO
-críticos	I-DISO
-de	O
-etiología	O
-traumática	B-DISO
-y	O
-vascular	B-ANAT
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-De	O
-los	O
-150	O
-pacientes	O
-NC	O
-ingresados	B-PROC
-de	O
-forma	O
-consecutiva	O
-,	O
-109	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-58	O
-MCG	O
-y	O
-51	O
-GC	O
-.	O
-
-Los	O
-objetivos	O
-primarios	O
-fueron	O
-:	O
-
-nutridonales	O
-:	O
-el	O
-volumen	O
-de	O
-dieta	B-PROC
-administrada	O
-(	O
-VDA	O
-)	O
-,	O
-el	O
-volumen	O
-eficaz	O
-(	O
-VEM	O
-)	O
-,	O
-el	O
-número	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-(	O
-CGI	O
-)	O
-y	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-suspensión	O
-temporal	O
-y	O
-definitiva	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-.	O
-
-Infecciosos	B-DISO
-:	O
-incidencia	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-ventilación	I-DISO
-mecánica	I-DISO
-(	O
-NAVM	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Fueron	O
-objetivos	O
-secundarios	O
-:	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-la	O
-estancia	O
-en	O
-UCI	O
-y	O
-hospitalaria	O
-,	O
-la	O
-secuela	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-grave	O
-al	O
-alta	O
-y	O
-la	O
-mortalidad	O
-a	O
-los	O
-30	O
-días	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-gravedad	O
-entre	O
-grupos	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
-Un	O
-incremento	O
-significativo	O
-fue	O
-observado	O
-en	O
-el	O
-análisis	O
-global	O
-y	O
-a	O
-los	O
-cinco	O
-días	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,03	O
-)	O
-del	O
-VEM	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-MCG	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	O
-del	O
-VDA	O
-global	O
-y	O
-durante	O
-las	O
-dos	O
-fases	O
-de	O
-estudio	O
-,	O
-el	O
-número	O
-de	O
-CGI	O
-y	O
-el	O
-número	O
-de	O
-suspensiones	O
-parciales	O
-y	O
-definitivas	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-o	O
-el	O
-número	O
-de	O
-NAVM	B-DISO
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-no	O
-significativos	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-los	O
-diferentes	O
-objetivos	O
-secundarios	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-metoclopramida	B-CHEM
-en	O
-el	O
-enfermo	B-DISO
-neurocrítico	I-DISO
-,	O
-no	O
-es	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-las	O
-CGI	O
-,	O
-en	O
-las	O
-dosis	O
-y	O
-tiempo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-reflejados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Impacto	O
-de	O
-la	O
-carne	O
-funcional	O
-cocinada	O
-enriquecida	O
-con	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-omega	I-CHEM
-3	I-CHEM
-y	O
-extracto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-romero	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-estado	B-DISO
-inflamatorio	I-DISO
-y	I-DISO
-oxidativo	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-La	O
-ingesta	O
-de	O
-omega-3	B-CHEM
-se	O
-ha	O
-asociado	O
-con	O
-efectos	O
-antinflamatorios	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-(	O
-ECV	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Desarrollar	O
-productos	O
-cárnicos	O
-funcionales	O
-podría	O
-ser	O
-de	O
-gran	O
-interés	O
-para	O
-la	O
-población	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-una	O
-carne	O
-funcional	O
-con	O
-omega-3	B-CHEM
-y	O
-extracto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-romero	I-CHEM
-sobre	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-inflamación	I-PROC
-y	I-PROC
-oxidación	I-PROC
-en	O
-personas	O
-con	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-consumo	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-producto	I-PROC
-cárnico	I-PROC
-funcional	I-PROC
-sobre	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-inflamación	I-PROC
-y	I-PROC
-oxidación	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-43	O
-voluntarios	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-parámetros	O
-del	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-alterado	O
-,	O
-indicando	O
-riesgo	O
-de	O
-ECV	B-DISO
-.	O
-
-Fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-que	O
-consumieron	O
-en	O
-cruzado	O
-carne	O
-funcional	O
-(	O
-CF	O
-)	O
-o	O
-carne	O
-control	O
-(	O
-CC	O
-)	O
-durante	O
-12	O
-semanas	O
-con	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-lavado	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-entre	O
-ellos	O
-.	O
-
-Al	O
-finalizar	O
-el	O
-estudio	O
-se	O
-evaluó	O
-:	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-,	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-inflamación	I-PROC
-(	O
-PCR	B-PROC
-,	O
-PAI-1	B-PROC
-,	O
-TNF	B-PROC
--	I-PROC
-alpha	I-PROC
-,	O
-IL-6	B-PROC
-,	O
-fibrinógeno	B-PROC
-)	O
-y	O
-marcadores	B-PROC
-de	I-PROC
-oxidación	I-PROC
-(	O
-TBARS	B-PROC
-,	O
-FRAP	B-PROC
-,	O
-8-iso	B-PROC
--	I-PROC
-PGF2α	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Completaron	O
-el	O
-estudio	O
-33	O
-personas	O
-(	O
-24	O
-mujeres	O
-)	O
-con	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-50.7±8.8	O
-años	O
-.	O
-
-Tras	O
-consumir	O
-CF	O
-durante	O
-12	O
-semanas	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-del	O
-PAI-1	B-PROC
-,	O
-fibrinógeno	B-PROC
-y	O
-8-iso	B-PROC
--	I-PROC
-PGF2α	I-PROC
-,	O
-mientras	O
-que	O
-el	O
-FRAP	B-PROC
-incrementó	O
-significativamente	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-con	O
-CC	O
-incrementó	O
-PAI-1	B-PROC
-y	O
-disminuyó	O
-FRAP	B-PROC
-significativamente	O
-.	O
-
-Además	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-cambios	O
-producidos	O
-tras	O
-consumir	O
-uno	O
-u	O
-otro	O
-producto	O
-de	O
-los	O
-marcadores	O
-PAI-1	B-PROC
-,	O
-FRAP	B-PROC
-y	O
-8-iso	B-PROC
--	I-PROC
-PGF2α	I-PROC
-.	O
-
-Al	O
-final	O
-de	O
-cada	O
-intervención	B-PROC
-no	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-en	O
-variables	O
-antropométricas	O
-ni	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-consumo	B-PROC
-de	I-PROC
-CF	I-PROC
-con	O
-omega-3	B-CHEM
-y	O
-extracto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-romero	I-CHEM
-mejora	O
-el	O
-estado	B-DISO
-inflamatorio	I-DISO
-y	I-DISO
-oxidativo	I-DISO
-de	O
-personas	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-parámetros	O
-del	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-alterado	O
-.	O
-
-La	O
-inclusión	O
-de	O
-estas	O
-CF	O
-en	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-equilibrada	I-PROC
-podría	O
-ser	O
-una	O
-opción	O
-más	O
-para	O
-mantener	O
-un	O
-estilo	O
-de	O
-vida	O
-saludable	O
-.	O
-
-ClinicalTrials.gov	O
-NCT0199088	O
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-lipoico	I-CHEM
-en	O
-el	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-y	O
-el	O
-metabolismo	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-Ácido	B-CHEM
-α	I-CHEM
--	I-CHEM
-Lipóico	I-CHEM
-(	O
-ALA	B-CHEM
-)	O
-ha	O
-sido	O
-utilizado	O
-como	O
-recurso	B-PROC
-terapéutico	I-PROC
-para	O
-reducir	O
-daño	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-en	O
-la	O
-Hipertensión	B-DISO
-Arterial	I-DISO
-Sistémica	I-DISO
-(	O
-HAS	B-DISO
-)	O
-,	O
-pero	O
-aún	O
-no	O
-existen	O
-estudios	B-PROC
-in	I-PROC
-vivo	I-PROC
-que	O
-reporten	O
-sobre	O
-su	O
-mecanismo	O
-de	O
-acción	O
-en	O
-el	O
-metabolismo	O
-del	O
-hierro	B-CHEM
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-antioxidante	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-Alfa	I-CHEM
--	I-CHEM
-Lipóico	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-hemograma	B-PROC
-y	O
-metabolismo	O
-del	O
-hierro	B-CHEM
-en	O
-individuos	O
-hipertensos	B-DISO
-con	O
-o	O
-sin	O
-anemia	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-fue	O
-constituida	O
-por	O
-60	O
-individuos	O
-hipertensos	B-DISO
-,	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-grupo	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-32	O
-)	O
-,	O
-que	O
-recibió	O
-600	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-del	O
-ALA	B-CHEM
-por	O
-doce	O
-semanas	O
-y	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-n	O
-=	O
-28	O
-)	O
-,	O
-que	O
-recibió	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-por	O
-el	O
-mismo	O
-período	O
-.	O
-
-Fueron	O
-analizados	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-los	O
-parámetros	O
-del	O
-hemograma	B-PROC
-,	O
-Hierro	B-PROC
-Sérico	I-PROC
-,	O
-Ferritina	B-PROC
-,	O
-Capacidad	B-PROC
-Latente	I-PROC
-de	I-PROC
-Enlace	I-PROC
-del	I-PROC
-hierro	I-PROC
-,	O
-Capacidad	B-PROC
-Total	I-PROC
-de	I-PROC
-Enlace	I-PROC
-del	I-PROC
-Hierro	I-PROC
-,	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Saturación	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-Transferrina	I-PROC
-(	O
-ISI	O
-)	O
-y	O
-Transferrina	B-PROC
-.	O
-
-Para	O
-evaluar	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-,	O
-se	O
-utilizó	O
-el	O
-teste	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-y	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-varianza	O
-ANOVA	O
-,	O
-adoptándose	O
-el	O
-nivel	O
-de	O
-significación	O
-de	O
-5	O
-%	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-el	O
-suplemento	O
-con	O
-el	O
-ALA	B-CHEM
-demostró	O
-una	O
-asociación	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-con	O
-la	O
-reducción	B-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-leucocitos	I-DISO
-totales	O
-,	O
-aumento	B-DISO
-del	I-DISO
-número	I-DISO
-de	I-DISO
-neutrófilos	I-DISO
-y	O
-reducciones	O
-en	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-Hierro	I-PROC
-Sérico	I-PROC
-e	O
-ISI	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-administración	B-PROC
-oral	I-PROC
-del	O
-ALA	B-CHEM
-como	O
-un	O
-adyuvante	B-CHEM
-terapéutico	O
-,	O
-altera	O
-la	O
-respuesta	O
-hematológica	O
-del	O
-leucograma	B-PROC
-y	O
-reduce	O
-la	O
-absorción	O
-del	O
-hierro	B-CHEM
-.	O
-
-Cabe	O
-señalar	O
-que	O
-el	O
-mecanismo	O
-de	O
-quelación	O
-de	O
-metales	B-CHEM
-por	O
-el	O
-ácido	B-CHEM
-lipoico	I-CHEM
-puede	O
-ser	O
-responsable	O
-de	O
-estos	O
-cambios	O
-y	O
-,	O
-en	O
-consecuencia	O
-,	O
-podría	O
-desencadenar	O
-una	O
-condición	O
-de	O
-anemia	B-DISO
-ferropénica	I-DISO
-en	O
-individuos	O
-hipertensos	B-DISO
-.	O
-
-Efectos	B-DISO
-tisulares	I-DISO
-de	O
-la	O
-glutamina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-recto	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-quimiorradioterapia	I-PROC
-preoperatoria	O
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-fue	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-glutamina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-regresión	O
-tumoral	B-DISO
-y	O
-sobre	O
-el	O
-tejido	B-ANAT
-sano	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-rectal	I-DISO
-que	O
-recibieron	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyó	O
-10	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-rectal	I-DISO
-operado	B-PROC
-después	O
-de	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-,	O
-un	O
-subgrupo	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-que	O
-comparó	O
-glutamina	B-CHEM
-con	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-enteritis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Un	O
-patólogo	O
-experto	O
-analizó	B-PROC
-las	I-PROC
-muestras	I-PROC
-de	I-PROC
-tumor	I-PROC
-y	I-PROC
-tejido	I-PROC
-sano	I-PROC
-,	O
-buscando	O
-datos	O
-de	O
-regresión	O
-tumoral	B-DISO
-,	O
-mucífagos	B-ANAT
-y	O
-daño	B-DISO
-por	I-DISO
-radiación	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-glutamina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-regresión	O
-tumoral	B-DISO
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-glutamina	B-CHEM
-presentaron	O
-mucífagos	B-ANAT
-,	O
-frente	O
-al	O
-28,6	O
-%	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,038	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-daño	B-DISO
-sobre	I-DISO
-tejido	I-DISO
-sano	I-DISO
-fue	O
-similar	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-glutamina	B-CHEM
-y	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-y	O
-entre	O
-aquellos	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-enteritis	B-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-glutamina	B-CHEM
-no	O
-ejerce	O
-un	O
-efecto	O
-protector	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-sobre	O
-el	O
-tumor	B-DISO
-o	O
-el	O
-tejido	B-ANAT
-rectal	I-ANAT
-sano	O
-.	O
-
-Comportamiento	O
-de	O
-cifras	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-los	O
-micronutrientes	B-CHEM
-vitamina	B-CHEM
-D3	I-CHEM
-y	O
-calcio	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-diabéticos	B-DISO
-con	I-DISO
-hiperglucemia	I-DISO
-en	O
-una	O
-unidad	O
-de	O
-cuidado	O
-intensivo	O
-de	O
-adultos	O
-
-La	O
-hiperglucemia	B-DISO
-sin	O
-antecedentes	O
-previos	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-(	O
-DM	B-DISO
-)	O
-se	O
-observa	O
-en	O
-un	O
-alto	O
-porcentaje	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-unidades	O
-de	O
-cuidado	O
-intensivo	O
-(	O
-UCI	O
-)	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-el	O
-comportamiento	O
-de	O
-cifras	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-diabéticos	B-DISO
-con	I-DISO
-hiperglucemia	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-2	O
-micronutrientes	B-CHEM
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-a	O
-32	O
-pacientes	O
-,	O
-16	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-a	O
-intervenir	B-PROC
-y	O
-16	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Al	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-se	O
-le	O
-administró	O
-desde	O
-su	O
-ingreso	B-PROC
-los	O
-micronutrientes	B-CHEM
-vitamina	B-CHEM
-D3	I-CHEM
-en	O
-dosis	O
-de	O
-1.000	O
-unidades	O
-internacionales	O
-(	O
-UI	O
-)	O
-y	O
-calcio	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-de	O
-1.000	O
-mg	O
-cada	O
-24	O
-horas	O
-por	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-72	O
-horas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-glucemia	B-PROC
-de	O
-ingreso	B-PROC
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-intervenidos	B-PROC
-y	O
-control	O
-(	O
-152,6	O
-y	O
-153,3	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-respectivamente	O
-(	O
-p=	O
-0,922	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-a	O
-las	O
-72	O
-horas	O
-el	O
-comportamiento	O
-de	O
-las	O
-glucemias	B-PROC
-disminuyó	O
-significativamente	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-98,41	O
-y	O
-141,66	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-respectivamente	O
-p=	O
-<	O
-0,000	O
-)	O
-.	O
-
-Así	O
-mismo	O
-,	O
-se	O
-evidenció	O
-que	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-D3	I-CHEM
-y	O
-Calcio	B-CHEM
-redujo	O
-el	O
-riesgo	O
-(	O
-47	O
-%	O
-)	O
-de	O
-desarrollo	O
-del	O
-evento	B-DISO
-indeseado	I-DISO
-(	O
-glucemia	B-PROC
->	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-,	O
-mostrando	O
-que	O
-se	O
-deben	O
-tratar	B-PROC
-2.29	O
-pacientes	O
-para	O
-disminuir	O
-el	O
-evento	B-DISO
-indeseable	I-DISO
-(	O
-NNT	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-los	O
-micronutrientes	B-CHEM
-analizados	O
-en	O
-pacientes	O
-críticos	O
-sin	O
-diagnóstico	B-PROC
-previo	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-requiere	O
-de	O
-más	O
-investigaciones	O
-que	O
-contemplen	O
-las	O
-limitaciones	O
-aquí	O
-planteadas	O
-.	O
-
-Dada	O
-la	O
-poca	O
-literatura	O
-encontrada	O
-de	O
-estudios	O
-similares	O
-,	O
-esta	O
-investigación	O
-proporcionaría	O
-otra	O
-alternativa	O
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-hiperglucemia	B-DISO
-de	O
-éstos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-un	O
-suplemento	B-CHEM
-nutricional	I-CHEM
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-respiratorias	I-DISO
-agudas	I-DISO
-en	O
-adultos	O
-susceptibles	O
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-aunque	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-de	O
-micronutrientes	B-CHEM
-específicos	O
-puede	O
-mejorar	O
-determinados	O
-factores	O
-inmunológicos	O
-,	O
-han	O
-sido	O
-publicados	O
-pocos	O
-estudios	O
-sobre	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-micronutrientes	B-CHEM
-con	O
-extractos	B-CHEM
-herbales	I-CHEM
-y	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-respiratorias	I-DISO
-agudas	I-DISO
-(	O
-ARI	O
-)	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-un	O
-suplemento	B-CHEM
-alimenticio	I-CHEM
-con	O
-micronutrientes	B-CHEM
-y	O
-extractos	B-CHEM
-herbales	I-CHEM
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-ARI	O
-en	O
-adultos	O
-susceptibles	O
-,	O
-en	O
-enero	O
--	O
-abril	O
-de	O
-2012	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-adultos	O
-susceptibles	O
-a	O
-ARI	O
-,	O
-sanos	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-,	O
-que	O
-firmaron	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-que	O
-no	O
-tomaban	O
-medicamentos	B-CHEM
-.	O
-
-Completaron	O
-una	O
-historia	O
-clínica	O
-y	O
-se	O
-evaluó	B-PROC
-:	I-PROC
-peso	I-PROC
-,	I-PROC
-talla	I-PROC
-,	I-PROC
-signos	I-PROC
-vitales	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-asignaron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-para	O
-consumir	O
-durante	O
-90	O
-días	O
-el	O
-suplemento	O
-o	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-registraron	O
-diariamente	O
-si	O
-presentaban	O
-o	O
-no	O
-síntomas	B-DISO
-de	O
-ARI	O
-en	O
-un	O
-diario	O
-.	O
-
-En	O
-caso	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-se	O
-lo	O
-notificaron	O
-a	O
-los	O
-investigadores	O
-y	O
-el	O
-médico	O
-responsable	O
-confirmó	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-utilizó	O
-la	O
-prueba	O
-exacta	O
-de	O
-Fisher	O
-para	O
-comparar	O
-la	O
-proporción	O
-de	O
-enfermos	B-DISO
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-y	O
-se	O
-calculó	O
-el	O
-riesgo	O
-relativo	O
-y	O
-la	O
-diferencia	O
-de	O
-riesgos	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-significativa	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-de	O
-59	O
-sujetos	O
-incluidos	O
-,	O
-45	O
-(	O
-25	O
-mujeres	O
-)	O
-completaron	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-21	O
-del	O
-grupo	O
-suplementado	B-PROC
-y	O
-24	O
-del	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-al	O
-inicio	O
-entre	O
-grupos	O
-.	O
-
-Al	O
-finalizar	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-el	O
-grupo	O
-suplementado	B-PROC
-tuvo	O
-una	O
-menor	O
-incidencia	O
-de	O
-ARI	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-57,1	O
-%	O
-vs	O
-91,7	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,013	O
-,	O
-RR	O
-=	O
-0,62	O
-,	O
-IC95	O
-%	O
-0,42	O
-,	O
-0,92	O
-)	O
-.	O
-
-Discusión	O
-:	O
-en	O
-conclusión	O
-,	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-un	O
-suplemento	O
-a	O
-base	O
-de	O
-micronutrientes	B-CHEM
-y	O
-extractos	B-CHEM
-herbales	I-CHEM
-puede	O
-disminuir	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-ARI	O
-en	O
-adultos	O
-susceptibles	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-calostro	I-PROC
-orofaríngeo	I-PROC
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-sobre	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-inmunoglobulina	I-PROC
-A	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-el	O
-recién	B-DISO
-nacido	I-DISO
-prematuro	I-DISO
-de	I-DISO
-muy	I-DISO
-bajo	I-DISO
-peso	I-DISO
-(	O
-RNMBP	B-DISO
-)	O
-es	O
-inmunológicamente	O
-inmaduro	O
-y	O
-además	O
-presenta	O
-una	O
-alteración	O
-de	O
-las	O
-barreras	O
-naturales	O
-de	O
-defensa	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-que	O
-pueda	O
-tener	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-calostro	I-PROC
-orofaríngeo	I-PROC
-,	O
-administrado	O
-durante	O
-los	O
-primeros	O
-15	O
-días	O
-posnatales	O
-,	O
-sobre	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-inmunoglobulina	I-PROC
-A	I-PROC
-(	I-PROC
-IgA	I-PROC
-)	I-PROC
-sérica	I-PROC
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-de	I-DISO
-muy	I-DISO
-bajo	I-DISO
-peso	I-DISO
-durante	O
-el	O
-primer	O
-mes	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-desarrolló	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	I-PROC
-grupo	I-PROC
-control	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-incluyeron	O
-38	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-con	O
-≤	O
-32	O
-+	O
-6	O
-semanas	O
-de	O
-gestación	O
-y	O
-/	O
-o	O
-menores	O
-de	O
-1.500	O
-g	O
-de	O
-peso	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-recibieron	O
-0,2	O
-ml	O
-de	O
-calostro	B-ANAT
-de	O
-su	O
-madre	O
-cada	O
-4	O
-h	O
-,	O
-iniciándose	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-de	O
-vida	O
-hasta	O
-el	O
-15.o	O
-día	O
-postnatal	O
-.	O
-
-Se	O
-midieron	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-IgA	I-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-sangre	I-PROC
-al	O
-nacimiento	O
-,	O
-3.er	O
-,	O
-15.o	O
-y	O
-30.o	O
-días	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-datos	O
-perinatales	O
-al	O
-nacimiento	O
-y	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-IgA	B-PROC
-sérica	I-PROC
-aumentó	O
-de	O
-forma	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-M1	O
-15,84	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-M2	O
-20,07	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-M3	O
-23,65	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-M4	O
-30,34	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-M1	O
-12,48	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-M2	O
-16,48	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-0,018	O
-;	O
-M3	O
-19,41	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-M4	O
-22,48	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Al	O
-mes	O
-de	O
-vida	O
-,	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-IgA	I-PROC
-sérica	I-PROC
-fueron	O
-significativamente	O
-mayores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-p	O
-0,026	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-este	O
-estudio	O
-sugiere	O
-que	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-calostro	I-PROC
-orofaríngeo	I-PROC
-favorecería	O
-el	O
-desarrollo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-inmunológico	I-ANAT
-de	O
-los	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-y	O
-RNMBP	B-DISO
-a	O
-través	O
-del	O
-aumento	O
-de	O
-IgA	B-PROC
-al	O
-mes	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Influencia	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-coco	I-CHEM
-en	O
-enfermos	B-DISO
-de	O
-alzhéimer	B-DISO
-a	O
-nivel	O
-cognitivo	O
-
-Introducción	O
-:	O
-
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-es	O
-a	O
-día	O
-de	O
-hoy	O
-la	O
-demencia	B-DISO
-neurodegenerativa	I-DISO
-con	O
-mayor	O
-prevalencia	O
-en	O
-el	O
-primer	O
-mundo	O
-.	O
-
-Este	O
-hecho	O
-,	O
-unido	O
-a	O
-la	O
-falta	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-que	O
-cure	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-hace	O
-que	O
-se	O
-estudien	O
-nuevas	O
-estrategias	B-PROC
-terapéuticas	I-PROC
-no	I-PROC
-farmacológicas	I-PROC
-como	O
-es	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-nutrientes	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-este	O
-sentido	O
-,	O
-destaca	O
-la	O
-posible	O
-influencia	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-coco	I-CHEM
-como	O
-fuente	O
-energética	O
-alternativa	O
-,	O
-capaz	O
-de	O
-frenar	O
-la	O
-muerte	B-DISO
-neuronal	I-DISO
-que	O
-se	O
-produce	O
-de	O
-modo	O
-progresivo	O
-en	O
-esta	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-
-valorar	O
-el	O
-impacto	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-coco	I-CHEM
-a	O
-nivel	O
-cognitivo	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-alzhéimer	B-DISO
-,	O
-y	O
-concretamente	O
-en	O
-las	O
-áreas	O
-de	O
-orientación	O
-,	O
-lenguaje	O
--	O
-construcción	O
-,	O
-fijación	O
-,	O
-cálculo	O
--	O
-concentración	O
-y	O
-memoria	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-,	I-PROC
-cualitativo	I-PROC
-,	I-PROC
-analítico	I-PROC
-y	I-PROC
-experimental	I-PROC
-a	O
-través	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	O
-donde	O
-se	O
-seleccionaron	O
-a	O
-44	O
-pacientes	O
-con	O
-alzhéimer	B-DISO
-de	O
-la	O
-zona	O
-de	O
-la	O
-Ribera	O
-(	O
-Comunidad	O
-Valenciana	O
-)	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-a	O
-la	O
-mitad	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-durante	O
-21	O
-días	O
-,	O
-40	O
-ml	O
-diarios	O
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-coco	I-CHEM
-repartidos	O
-entre	O
-desayuno	O
-(	O
-20	O
-ml	O
-)	O
-y	O
-comida	O
-(	O
-20	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-Antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-aceite	B-CHEM
-,	O
-se	O
-les	O
-valoró	O
-a	O
-través	O
-del	O
-test	B-PROC
-cognitivo	I-PROC
-Mini	I-PROC
--	I-PROC
-Examen	I-PROC
-Cognoscitivo	I-PROC
-,	O
-para	O
-determinar	O
-los	O
-posibles	O
-cambios	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-en	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-que	O
-tomaron	O
-el	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-coco	I-CHEM
-se	O
-observó	O
-una	O
-mejora	O
-cognitiva	O
-tras	O
-finalizar	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-siendo	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-las	O
-áreas	O
-de	O
-orientación	O
-y	O
-lenguaje	O
--	O
-construcción	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-el	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-coco	I-CHEM
-parece	O
-mejorar	O
-la	O
-capacidad	O
-cognitiva	O
-de	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-de	O
-alzhéimer	B-DISO
-,	O
-variando	O
-la	O
-intensidad	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-en	O
-función	O
-del	O
-área	O
-cognitiva	O
-.	O
-
-Índice	B-PROC
-glicémico	I-PROC
-,	O
-carga	B-PROC
-glicémica	I-PROC
-e	O
-insulina	B-PROC
-posprandial	O
-a	O
-dos	O
-fórmulas	B-CHEM
-isoglucídicas	I-CHEM
-con	O
-distintos	O
-edulcorantes	O
-y	O
-fibra	O
-en	O
-adultos	O
-sanos	O
-y	O
-diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-el	O
-índice	B-PROC
-glicémico	I-PROC
-)	O
-IG	O
-)	O
-,	O
-la	O
-carga	B-PROC
-glicémica	I-PROC
-(	O
-CG	O
-)	O
-y	O
-la	O
-insulina	B-PROC
-posprandial	O
-de	O
-dos	O
-fórmulas	B-CHEM
-isoglucídicas	I-CHEM
-con	O
-distintos	O
-edulcorantes	O
-y	O
-fibra	O
-en	O
-adultos	O
-sanos	O
-y	O
-diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-(	O
-DM2	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-once	O
-sujetos	O
-sanos	O
-y	O
-seis	O
-diabéticos	B-DISO
-consumieron	O
-dos	O
-fórmulas	B-CHEM
-en	O
-cuatro	O
-ocasiones	O
-(	O
-Glucerna	O
-SR(r)	O
-Laboratorios	O
-Abbott	O
-C.	O
-A	O
-[	O
-FG	O
-]	O
-y	O
-Enterex	O
-Diabetic(r)	O
-,	O
-Victus	O
-,	O
-C.	O
-A	O
-[	O
-FE	O
-]	O
-,	O
-edulcoradas	O
-con	O
-fructosa	B-CHEM
-y	O
-sucralosa	B-CHEM
-respectivamente	O
-,	O
-con	O
-distintas	O
-fuentes	O
-de	O
-fibra	O
-)	O
-,	O
-además	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-glucosada	I-CHEM
-(	O
-SG	B-CHEM
-)	O
-en	O
-una	O
-ocasión	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvieron	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-a	O
-los	O
-tiempos	O
-0	O
-,	O
-15	O
-,	O
-30	O
-,	O
-45	O
-,	O
-60	O
-,	O
-90	O
-y	O
-120	O
-minutos	O
-;	O
-en	O
-los	O
-diabéticos	B-DISO
-se	O
-adicionó	O
-el	O
-minuto	O
-150	O
-y	O
-180	O
-para	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-glicemias	I-PROC
-e	O
-insulina	B-PROC
-basal	O
-/	O
-posprandial	O
-de	O
-dos	O
-y	O
-tres	O
-horas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-el	O
-área	O
-de	O
-incremento	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-(	O
-IAUC	O
-)	O
-fue	O
-menor	O
-para	O
-las	O
-fórmulas	B-CHEM
-que	O
-para	O
-SG	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-sanos	O
-fue	O
-de	O
-12.857	O
-±	O
-422	O
-para	O
-FE	O
-y	O
-11.601	O
-±	O
-272	O
-para	O
-FG	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,014	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-diabéticos	B-DISO
-resultó	O
-más	O
-disminuida	O
-para	O
-FG	O
-(	O
-28.656	O
-±	O
-123	O
-)	O
-comparada	O
-con	O
-FE	O
-(	O
-29.855	O
-±	O
-496	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-IG	O
-resultó	O
-58,07	O
-±	O
-8,4	O
-y	O
-60,7	O
-±	O
-2	O
-para	O
-FG	O
-y	O
-FE	O
-respectivamente	O
-en	O
-controles	O
-,	O
-y	O
-65,16	O
-±	O
-0,2	O
-y	O
-68,06	O
-±	O
-1	O
-en	O
-diabéticos	B-DISO
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-;	O
-igualmente	O
-en	O
-la	O
-insulina	B-PROC
-posprandial	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-el	O
-IG	O
-y	O
-la	O
-CG	O
-de	O
-ambas	O
-fórmulas	B-CHEM
-resultaron	O
-en	O
-un	O
-valor	O
-intermedio	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-con	O
-perfil	B-PROC
-glicémico	I-PROC
-inferior	O
-al	O
-de	O
-SG	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-comportamiento	O
-insulínico	B-CHEM
-,	O
-evidenciando	O
-que	O
-la	O
-velocidad	O
-de	O
-absorción	O
-de	O
-los	O
-carbohidratos	B-CHEM
-de	O
-estas	O
-fórmulas	O
-es	O
-prolongada	O
-,	O
-con	O
-impacto	O
-glicémico	O
-menor	O
-que	O
-el	O
-producto	O
-patrón	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-sugiere	O
-que	O
-es	O
-aceptable	O
-su	O
-indicación	O
-en	O
-el	O
-diabético	B-DISO
-.	O
-
-Rol	O
-de	O
-la	O
-estevia	O
-y	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-carnitina	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-impacto	O
-glicémico	O
-de	O
-un	O
-suplemento	B-CHEM
-nutricional	I-CHEM
-en	O
-adultos	O
-
-Actualmente	O
-la	O
-industria	O
-alimentaria	O
-ha	O
-generado	O
-interés	O
-en	O
-edulcorantes	O
-no	O
-nutritivos	O
-,	O
-por	O
-ejemplo	O
-la	O
-estevia	O
-y	O
-en	O
-componentes	O
-especiales	O
-como	O
-la	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-carnitina	I-CHEM
-,	O
-utilizados	O
-en	O
-formulaciones	O
-de	O
-suplementos	B-CHEM
-nutricionales	I-CHEM
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-glicémico	I-PROC
-específicos	O
-para	O
-diabéticos	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-presente	O
-estudio	O
-evaluó	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-estevia	O
-y	O
-la	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-carnitina	I-CHEM
-sobre	O
-el	O
-índice	O
-glicémico	O
-(	O
-IG	O
-)	O
-y	O
-la	O
-carga	O
-glicémica	O
-(	O
-CG	O
-)	O
-de	O
-un	O
-suplemento	B-CHEM
-nutricional	I-CHEM
-en	O
-19	O
-sujetos	O
-sanos	O
-(	O
-9	O
-hombres	O
-y	O
-10	O
-mujeres	O
-)	O
-,	O
-quienes	O
-completaron	O
-aleatoriamente	B-PROC
-3	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-consumo	I-PROC
-,	O
-1	O
-para	O
-el	O
-suplemento	O
-y	O
-1	O
-para	O
-cada	O
-producto	O
-de	O
-referencia	O
-:	O
-solución	B-CHEM
-glucosada	I-CHEM
-(	O
-SG	B-CHEM
-)	O
-y	O
-pan	O
-blanco	O
-(	O
-PB	O
-)	O
-,	O
-obteniendo	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-a	O
-los	O
-tiempos	O
-0	O
-,	O
-15	O
-,	O
-30	O
-,	O
-45	O
-,	O
-60	O
-,	O
-90	O
-y	O
-120	O
-min	O
-;	O
-para	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-glicemias	I-PROC
-,	O
-e	O
-insulina	B-PROC
-basal	O
-y	O
-postprandial	O
-.	O
-
-El	O
-área	O
-de	O
-incremento	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-(	O
-IAUC	O
-)	O
-fue	O
-menor	O
-para	O
-el	O
-suplemento	O
-11.778,73	O
-que	O
-para	O
-los	O
-productos	O
-de	O
-referencia	O
-(	O
-SG	B-CHEM
-)	O
-13.724,06	O
-;	O
-(	O
-PB	O
-)	O
-13.153,56	O
-α	O
-=	O
-p	O
-0,005	O
-.	O
-
-El	O
-IG	O
-=	O
-(	O
-62	O
-)	O
-y	O
-la	O
-CG	O
-=	O
-(	O
-16	O
-)	O
-resultaron	O
-intermedios	O
-y	O
-más	O
-bajos	O
-que	O
-el	O
-del	O
-pan	O
-blanco	O
-IG	O
-=	O
-(	O
-69	O
-)	O
-y	O
-la	O
-CG	O
-=	O
-(	O
-18	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-insulina	B-PROC
-postprandial	O
-.	O
-
-Esto	O
-demuestra	O
-que	O
-este	O
-suplemento	B-CHEM
-nutricional	I-CHEM
-formulado	O
-con	O
-estevia	O
-y	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-carnitina	I-CHEM
-es	O
-capaz	O
-de	O
-prolongar	O
-la	O
-respuesta	O
-glicémica	O
-sin	O
-aumentar	O
-los	O
-requerimientos	O
-insulínicos	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-sanos	O
-.	O
-
-Se	O
-requieren	O
-estudios	O
-específicos	O
-en	O
-diabéticos	B-DISO
-para	O
-validar	O
-si	O
-el	O
-impacto	O
-glicémico	O
-es	O
-menor	O
-que	O
-el	O
-producto	O
-patrón	O
-.	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-otros	O
-nutrientes	O
-en	O
-la	O
-fórmula	B-CHEM
-,	O
-influyentes	O
-en	O
-estos	O
-indicadores	O
-,	O
-no	O
-permite	O
-inferir	O
-que	O
-los	O
-resultados	O
-se	O
-deban	O
-únicamente	O
-al	O
-tipo	O
-de	O
-endulzante	O
-utilizado	O
-y	O
-a	O
-la	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-carnitina	I-CHEM
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-en	O
-la	O
-actividad	O
-hidrolítica	O
-de	O
-la	O
-ATPasa	B-CHEM
-y	O
-en	O
-la	O
-fluidez	O
-de	O
-la	O
-membrana	B-ANAT
-mitocondrial	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-remitente	I-DISO
--	I-DISO
-recurrente	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-interferón	B-CHEM
-beta	I-CHEM
-1-b	I-CHEM
-
-Introducción	O
-:	O
-
-la	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-(	O
-EM	B-DISO
-)	O
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-del	I-DISO
-sistema	I-DISO
-nervioso	I-DISO
-central	I-DISO
-asociada	O
-con	O
-estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-(	O
-EO	B-DISO
-)	O
-y	O
-alteraciones	B-DISO
-mitocondriales	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-tiene	O
-efectos	O
-neuroprotectores	O
-,	O
-antioxidantes	O
-y	O
-antiinflamatorios	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-EM	B-DISO
-remitente	I-DISO
--	I-DISO
-recurrente	I-DISO
-(	O
-EM	B-DISO
--	I-DISO
-RR	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-evaluar	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-actividad	O
-hidrolítica	O
-de	O
-la	O
-ATPasa	B-CHEM
-y	O
-de	O
-la	O
-fluidez	O
-de	O
-membrana	B-ANAT
-mitocondrial	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-EM	B-DISO
--	I-DISO
-RR	I-DISO
-que	O
-reciben	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-o	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-como	O
-suplemento	O
-alimenticio	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-consumieron	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-o	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-durante	O
-un	O
-año	O
-.	O
-
-Se	O
-cuantificó	O
-la	O
-actividad	O
-hidrolítica	O
-de	O
-la	O
-ATPasa	B-CHEM
-y	O
-la	O
-fluidez	O
-de	O
-la	O
-membrana	B-ANAT
-mitocondrial	I-ANAT
-de	O
-plaquetas	B-ANAT
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-EM	B-DISO
--	I-DISO
-RR	I-DISO
-hay	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-fluidez	O
-de	O
-las	O
-membranas	B-ANAT
-mitocondriales	I-ANAT
-y	O
-un	O
-incremento	O
-de	O
-la	O
-actividad	O
-hidrolítica	O
-de	O
-la	O
-ATPasa	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-controles	O
-sanos	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-6	O
-y	O
-9	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-y	O
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-los	O
-valores	O
-se	O
-normalizaron	O
-y	O
-se	O
-mantuvieron	O
-así	O
-hasta	O
-el	O
-fin	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-el	O
-consumo	O
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-y	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-incrementan	O
-la	O
-fluidez	O
-de	O
-membrana	B-ANAT
-y	O
-disminuye	O
-la	O
-actividad	O
-catabólica	O
-de	O
-la	O
-ATP	B-CHEM
-sintasa	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-EM	B-DISO
--	I-DISO
-RR	I-DISO
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-lacto	I-PROC
--	I-PROC
-vegetariana	I-PROC
-y	O
-ejercicios	B-PROC
-de	I-PROC
-estabilización	I-PROC
-del	I-PROC
-core	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-fibromialgia	B-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-la	O
-fibromialgia	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-origen	O
-desconocido	O
-caracterizada	O
-por	O
-dolor	B-DISO
-muscular	I-DISO
-crónico	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-falta	O
-de	O
-conocimientos	O
-sobre	O
-esta	O
-enfermedad	B-DISO
-es	O
-una	O
-de	O
-las	O
-principales	O
-causas	O
-por	O
-las	O
-que	O
-resulta	O
-complejo	O
-realizar	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-adecuados	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-el	O
-objetivo	O
-principal	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-conocer	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-fisioterapia	I-PROC
-combinado	O
-con	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-dietético	I-PROC
--	I-PROC
-nutricional	I-PROC
-lacto	I-PROC
--	I-PROC
-vegetariana	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-bajo	I-DISO
-de	I-DISO
-espalda	I-DISO
-y	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-fibromialgia	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-en	O
-el	O
-estudio	O
-participaron	O
-21	O
-mujeres	O
-,	O
-que	O
-fueron	O
-divididas	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-3	O
-grupos	O
-:	O
-A	O
-(	O
-ejercicios	B-PROC
-estabilización	I-PROC
-core	I-PROC
-+	O
-dieta	B-PROC
-lacto	I-PROC
--	I-PROC
-vegetariana	I-PROC
-)	O
-,	O
-B	O
-(	O
-placebo	B-PROC
-+	O
-dieta	B-PROC
-lacto	I-PROC
--	I-PROC
-vegetariana	I-PROC
-)	O
-y	O
-C	O
-(	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-intervención	B-PROC
-tuvo	O
-una	O
-duración	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-y	O
-se	O
-realizaron	O
-evaluaciones	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-(	O
-escala	B-PROC
-EVA	I-PROC
-)	O
-,	O
-y	O
-de	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-(	O
-bioimpedancia	B-PROC
-)	O
-,	O
-al	O
-inicio	O
-y	O
-final	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-el	O
-grupo	O
-A	O
-mostró	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-aumentando	O
-la	O
-masa	O
-muscular	B-ANAT
-y	O
-disminuyendo	O
-la	O
-masa	O
-grasa	B-ANAT
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-este	O
-grupo	O
-mejoró	O
-significativamente	O
-los	O
-resultados	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-grupos	O
-B	O
-y	O
-C	O
-.	O
-
-Las	O
-correlaciones	O
-realizadas	O
-mostraron	O
-una	O
-relación	O
-entre	O
-la	O
-masa	O
-muscular	B-ANAT
-y	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-referido	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-en	O
-las	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-A	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-de	O
-4	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-combina	O
-ejercicios	B-PROC
-de	I-PROC
-estabilización	I-PROC
-de	I-PROC
-core	I-PROC
-más	O
-dieta	B-PROC
-lacto	I-PROC
--	I-PROC
-vegetariana	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fibromialgia	B-DISO
-que	O
-presentan	O
-dolor	B-DISO
-bajo	I-DISO
-de	I-DISO
-espalda	I-DISO
-contribuye	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-mejora	O
-de	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-del	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-pylori	I-PROC
-:	O
-ranitidina	B-CHEM
--	O
-citrato	B-CHEM
-bismuto	I-CHEM
-frente	O
-omeprazol	B-CHEM
-más	O
-dos	O
-antibióticos	B-CHEM
-durante	O
-7	O
-días	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-del	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-pylori	I-PROC
-con	O
-ranitidina	B-CHEM
--	O
-citrato	B-CHEM
-bismuto	I-CHEM
-(	O
-RB	O
-)	O
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-clásico	O
-con	O
-omeprazol	B-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-estudiaron	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-prospectiva	I-PROC
-y	I-PROC
-randomizada	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-erradicación	B-PROC
-en	O
-200	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-con	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-;	O
-OCA-7	B-CHEM
-(	O
-omeprazol	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-/	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-1	O
-g	O
-/	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-claritromicina	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-/	O
-12	O
-horas	O
-durante	O
-7	O
-días	O
-)	O
-y	O
-RBCA-7	O
-(	O
-RB	O
-400	O
-mg	O
-/	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-1	O
-g	O
-/	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-claritromicina	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-/	O
-12	O
-horas	O
-durante	O
-7	O
-días	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-erradicación	B-PROC
-se	O
-valoró	O
-con	O
-el	O
-test	B-PROC
-del	I-PROC
-aliento	I-PROC
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-de	O
-finalizar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-112	O
-hombres	O
-y	O
-88	O
-mujeres	O
-con	O
-una	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-48	O
-años	O
-(	O
-18	O
--	O
-82	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
-100	O
-pacientes	O
-eran	O
-randomizados	B-PROC
-a	O
-OCA-7	B-CHEM
-y	O
-100	O
-pacientes	O
-a	O
-RBCA-7	O
-.	O
-
-En	O
-total	O
-186	O
-pacientes	O
-completaban	O
-todo	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-por	O
-intención	O
-a	O
-tratar	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-OCA-7	B-CHEM
-fue	O
-del	O
-72	O
-%	O
-y	O
-del	O
-grupo	O
-RBCA-7	O
-del	O
-73	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-por	O
-protocolo	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-OCA-7	B-CHEM
-fue	O
-del	O
-78	O
-%	O
-y	O
-del	O
-grupo	O
-RBCA-7	O
-del	O
-77	O
-%	O
-(	O
-p=0,3	O
-)	O
-.	O
-
-Cinco	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-OCA-7	B-CHEM
-y	O
-9	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-RBCA-7	O
-relataron	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-,	O
-3	O
-de	O
-estos	O
-últimos	O
-suspendieron	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-por	O
-diarrea	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Ranitidina	B-CHEM
-citrato	B-CHEM
-bismuto	I-CHEM
-más	O
-dos	O
-antibióticos	B-CHEM
-es	O
-tan	O
-eficaz	O
-y	O
-segura	O
-como	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-clásico	O
-con	O
-omeprazol	B-CHEM
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-del	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-pylori	I-PROC
-.	O
-
-Respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-lamivudina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-B	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Descripción	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-bioquímica	O
-y	O
-virológica	O
-en	O
-pacientes	O
-HBeAg	B-PROC
-positivo	O
-y	O
-negativo	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-lamivudina	B-CHEM
-.	O
-
-Como	O
-objetivo	O
-secundario	O
-,	O
-se	O
-valoró	O
-las	O
-modificaciones	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-este	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Se	O
-estudió	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-retrospectiva	I-PROC
-a	O
-treinta	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-B	I-DISO
-que	O
-habían	O
-realizado	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-lamivudina	B-CHEM
-entre	O
-noviembre	O
-de	O
-1999	O
-y	O
-marzo	O
-de	O
-2004	O
-,	O
-en	O
-la	O
-Unidad	O
-de	O
-Digestivo	O
-del	O
-Complejo	O
-Hospitalario	O
-de	O
-Ciudad	O
-Real	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-finalmente	O
-29	O
-pacientes	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-8	O
-eran	O
-HBeAg	B-PROC
-positivo	O
-y	O
-21	O
-HBeAg	B-PROC
-negativo	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-lamivudina	B-CHEM
-fue	O
-de	O
-23,7	O
-meses	O
-(	O
-3	O
--	O
-46	O
-)	O
-.	O
-
-Siete	O
-pacientes	O
-habían	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-IFN	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-ocho	O
-casos	O
-,	O
-se	O
-inició	O
-tratamiento	B-PROC
-posterior	O
-con	O
-adefovir	B-CHEM
-.	O
-
-Ninguno	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-estudio	O
-negativizó	O
-el	O
-HBsAg	B-PROC
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-pacientes	O
-HBeAg	B-PROC
-positivo	O
-un	O
-50	O
-%	O
-presenta	O
-actualmente	O
-valores	O
-negativos	O
-de	O
-ADN	B-PROC
-y	O
-un	O
-25	O
-%	O
-ha	O
-negativizado	O
-el	O
-HBeAg	B-PROC
-,	O
-aunque	O
-sin	O
-seroconversión	O
-anti	B-PROC
--	I-PROC
-HBe	I-PROC
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-pacientes	O
-HBeAg	B-PROC
-negativo	O
-,	O
-un	O
-76	O
-%	O
-han	O
-disminuido	O
-o	O
-negativizado	O
-el	O
-ADN	B-PROC
-.	O
-
-Observamos	O
-aparición	O
-de	O
-mutantes	B-DISO
-a	O
-la	O
-lamivudina	B-CHEM
-en	O
-un	O
-50	O
-%	O
-y	O
-19	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-HBeAg	B-PROC
-positivo	O
-y	O
-negativo	O
-respectivamente	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-duración	O
-media	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-dos	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-ADN	I-PROC
-viral	O
-negativos	O
-,	O
-se	O
-asociaron	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-casos	O
-con	O
-niveles	O
-normales	O
-de	O
-transaminasas	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-no	O
-sufrieron	O
-modificaciones	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-respuesta	O
-de	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-a	O
-la	O
-lamivudina	B-CHEM
-es	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-descrita	O
-en	O
-la	O
-literatura	O
-excepto	O
-en	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-seroconversión	O
-anti	B-PROC
--	I-PROC
-HBe	I-PROC
-,	O
-que	O
-en	O
-nuestro	O
-caso	O
-ha	O
-sido	O
-nula	O
-y	O
-en	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-aparición	O
-de	O
-mutantes	B-DISO
-a	O
-la	O
-lamivudina	B-CHEM
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-HBeAg	B-PROC
-negativo	O
-,	O
-que	O
-en	O
-nuestro	O
-estudio	O
-ha	O
-sido	O
-menor	O
-de	O
-la	O
-esperada	O
-(	O
-19	O
-%	O
-;	O
-25	O
-%	O
-referido	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-más	O
-de	O
-un	O
-año	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-los	O
-diferentes	O
-colutorios	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-halitosis	B-DISO
-oral	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-La	O
-halitosis	B-DISO
-intraoral	I-DISO
-se	O
-define	O
-como	O
-olor	O
-desagradable	O
-u	O
-ofensivo	O
-,	O
-que	O
-procede	O
-de	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-oral	I-ANAT
-.	O
-
-La	O
-conexión	O
-entre	O
-mal	B-DISO
-aliento	I-DISO
-y	O
-compuestos	B-CHEM
-volátiles	I-CHEM
-sulfurados	I-CHEM
-(	O
-CVS	B-CHEM
-)	O
-fue	O
-establecida	O
-por	O
-Tonzetich	O
-1977	O
-.	O
-
-Los	O
-diversos	O
-productos	O
-utilizados	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-halitosis	B-DISO
-tienen	O
-distintos	O
-objetivos	O
-:	O
-enmascarar	B-PROC
-,	O
-antibacteriano	B-CHEM
-,	O
-convertir	O
-las	O
-formas	O
-volátiles	O
-de	O
-los	O
-CVS	B-CHEM
-en	O
-no	O
-volátiles	O
-o	O
-la	O
-suma	O
-de	O
-los	O
-estos	O
-dos	O
-últimos	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-es	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-los	O
-distintos	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Se	O
-realizo	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-se	O
-llevo	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-40	O
-sujetos	O
-voluntarios	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-halitosis	B-DISO
-intraoral	I-DISO
-repartidos	O
-distribuidos	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-4	O
-grupos	O
-de	O
-10	O
-sujetos	O
-,	O
-asignándole	O
-a	O
-cada	O
-grupo	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-diferente	O
-A	O
-(	O
-triclosan	B-CHEM
-,	O
-fluorurosódico	B-CHEM
-,	O
-cloruro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-,	O
-alcohol	B-CHEM
-)	O
-B	O
-(	O
-triclosan	B-CHEM
-,	O
-fluorurosódico	B-CHEM
-,	O
-cloruro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-)	O
-fue	O
-C	O
-(	O
-lactato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-0,14	O
-%	O
-,	O
-chorhexidina	B-CHEM
-0,05	O
-%	O
-,	O
-clorururo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-cetilpiridino	I-CHEM
-0,05	O
-%	O
-)	O
-y	O
-D	O
-con	O
-medicación	B-CHEM
-placebo	I-CHEM
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-lo	O
-realizo	O
-10	O
-ml	O
-2	O
-veces	O
-día	O
-durante	O
-3	O
-semanas	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-se	O
-valoraron	O
-el	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-CVS	I-PROC
-mediante	O
-Halimeter	O
-®	O
-(	O
-ppb	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-encontramos	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-diferencias	O
-estadísticas	O
-significativas	O
-(	O
-p=0,4932	O
-)	O
-en	O
-la	O
-variable	O
-CVS	B-CHEM
-medida	O
-mediante	O
-el	O
-halimeter	O
-®	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	O
-comparativos	O
-de	O
-p	O
-en	O
-los	O
-4	O
-tratamientos	B-PROC
-ninguno	O
-fue	O
-menor	O
-de	O
-p	O
-0,01	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Este	O
-protocolo	B-PROC
-no	O
-ha	O
-mostrado	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-4	O
-tratamientos	B-PROC
-empleados	O
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-VSC	B-CHEM
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-de	O
-la	O
-halitosis	B-DISO
-oral	I-DISO
-.	O
-
-Validez	O
-de	O
-la	O
-glucemia	B-PROC
-en	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-como	O
-prueba	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-para	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-durante	O
-el	O
-primer	O
-trimestre	O
-del	O
-embarazo	O
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	O
-la	O
-validez	O
-de	O
-la	O
-glucemia	B-PROC
-en	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-como	O
-valor	O
-único	O
-para	O
-establecer	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-en	O
-el	O
-primer	O
-trimestre	O
-del	O
-embarazo	O
-.	O
-
-Calcular	O
-la	O
-sensibilidad	O
-,	O
-especificidad	O
-,	O
-valor	O
-predictivo	O
-positivo	O
-y	O
-negativo	O
-de	O
-esta	O
-prueba	B-PROC
-comparándola	O
-con	O
-el	O
-patrón	O
-de	O
-referencia	O
-"	O
-curva	O
-de	O
-tolerancia	B-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-"	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-,	I-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-casos	I-PROC
-y	I-PROC
-controles	I-PROC
-efectuado	O
-de	O
-2014	O
-a	O
-2017	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-casos	O
-se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-establecido	O
-entre	O
-las	O
-semanas	O
-24	O
-a	O
-28	O
-de	O
-embarazo	O
-mediante	O
-una	O
-curva	O
-de	O
-tolerancia	B-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-.	O
-
-Para	O
-obtener	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-con	O
-resultado	O
-negativo	O
-de	O
-la	O
-curva	O
-se	O
-hizo	O
-un	O
-muestreo	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-efectuó	O
-con	O
-SPSS	O
-Statistics	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-validez	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-se	O
-calculó	O
-la	O
-sensibilidad	O
-,	O
-especificidad	O
-,	O
-valores	O
-predictivos	O
-positivo	O
-y	O
-negativo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-casos	O
-se	O
-obtuvieron	O
-204	O
-pacientes	O
-:	O
-68.1	O
-%	O
-con	O
-glucemia	B-PROC
-en	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-≥	O
-92	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-y	O
-31.9	O
-%	O
-con	O
-valores	O
-normales	O
-de	O
-glucosa	B-PROC
-en	O
-el	O
-primer	O
-trimestre	O
-del	O
-embarazo	O
-.	O
-
-El	O
-50	O
-%	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-con	O
-sobrepeso	B-DISO
-y	O
-100	O
-%	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-con	O
-obesidad	B-DISO
-tuvieron	O
-glucemias	B-PROC
-≥	O
-92	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-n	O
-=	O
-204	O
-)	O
-sólo	O
-5.3	O
-%	O
-tuvo	O
-valores	O
-≥	O
-92	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-.	O
-
-La	O
-razón	O
-de	O
-momios	O
-para	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-con	O
-este	O
-valor	B-PROC
-de	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-en	O
-el	O
-primer	O
-trimestre	O
-fue	O
-de	O
-37.5	O
-;	O
-IC95	O
-%	O
-:	O
-19.1	O
--	O
-73.7	O
-.	O
-
-La	O
-sensibilidad	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-fue	O
-de	O
-68	O
-%	O
-y	O
-la	O
-especificidad	O
-de	O
-95	O
-%	O
-.	O
-
-Valor	O
-predictivo	O
-positivo	O
-de	O
-93	O
-%	O
-y	O
-valor	O
-predictivo	O
-negativo	O
-de	O
-75	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-El	O
-valor	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-en	I-PROC
-ayuno	I-PROC
-como	O
-única	O
-prueba	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-durante	O
-el	O
-primer	O
-trimestre	O
-tiene	O
-sensibilidad	O
-aceptable	O
-y	O
-buena	O
-especificidad	O
-en	O
-cualquier	O
-paciente	O
-con	O
-sobrepeso	B-DISO
-u	O
-obesidad	B-DISO
-.	O
-
-Prevención	B-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-de	I-DISO
-término	I-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	O
-tres	O
-métodos	O
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Por	O
-norma	O
-legal	O
-,	O
-a	O
-todos	O
-los	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-se	O
-les	O
-debe	O
-extraer	B-PROC
-sangre	I-PROC
-durante	O
-los	O
-primeros	O
-días	O
-de	O
-vida	O
-,	O
-para	O
-la	O
-pesquisa	B-PROC
-neonatal	I-PROC
-de	O
-hipotiroidismo	B-DISO
-congénito	I-DISO
-y	O
-fenilcetonuria	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-procedimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-extracción	I-PROC
-supone	O
-cierto	O
-dolor	B-DISO
-para	O
-el	O
-neonato	B-DISO
-y	O
-aún	O
-no	O
-existe	O
-un	O
-método	O
-sencillo	O
-y	O
-eficaz	O
-para	O
-disminuirlo	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-.	O
-
-Evaluar	O
-si	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-,	O
-paracetamol	B-CHEM
-o	O
-EMLA	B-CHEM
-,	O
-disminuyen	O
-individualmente	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-,	O
-provocado	O
-por	O
-punción	B-PROC
-de	I-PROC
-talón	I-PROC
-,	O
-en	O
-un	O
-ambiente	O
-ambulatorio	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-cual	O
-setenta	O
-y	O
-seis	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-de	I-DISO
-término	I-DISO
-y	O
-sanos	O
-fueron	O
-asignados	O
-a	O
-recibir	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-glucosa	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-,	O
-EMLA	B-CHEM
-en	O
-talón	B-ANAT
-o	O
-paracetamol	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-punción	B-PROC
-de	I-PROC
-talón	I-PROC
-para	O
-extraer	B-PROC
-sangre	I-PROC
-y	O
-dos	O
-observadores	O
-independientes	O
-midieron	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-con	O
-dos	O
-escalas	O
-(	O
-NIPS	O
-y	O
-PIPP	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-de	O
-resultado	O
-fue	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-niños	O
-con	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-por	O
-debajo	O
-de	O
-las	O
-cifras	O
-consideradas	O
-dolor	B-DISO
-moderado	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-NIPS	O
-<	O
-4	O
-:	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-9	O
-/	O
-19	O
-=	O
-47	O
-%	O
-)	O
-,	O
-glucosa	B-CHEM
-(	O
-16	O
-/	O
-19	O
-=	O
-84	O
-%	O
-)	O
-,	O
-paracetamol	B-CHEM
-(	O
-8	O
-/	O
-19	O
-=	O
-42	O
-%	O
-)	O
-y	O
-EMLA	B-CHEM
-(	O
-12	O
-/	O
-19	O
-=	O
-63	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-PIPP	O
-<	O
-8	O
-:	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-9	O
-/	O
-19	O
-=	O
-47	O
-%	O
-)	O
-,	O
-glucosa	B-CHEM
-(	O
-12	O
-/	O
-19	O
-=	O
-63	O
-%	O
-)	O
-,	O
-paracetamol	B-CHEM
-(	O
-5	O
-/	O
-19	O
-=	O
-26	O
-%	O
-)	O
-y	O
-EMLA	B-CHEM
-(	O
-8	O
-/	O
-19	O
-=	O
-42	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-oral	O
-,	O
-encontramos	O
-:	O
-RAR	O
-:	O
-0,37	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,09	O
--	O
-0,64	O
-)	O
-,	O
-RRR	O
-:	O
-44	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-6	O
--	O
-67	O
-)	O
-,	O
-NNT	O
-:	O
-2,7	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-1,5	O
--	O
-11	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-glucosada	I-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-se	O
-obtuvieron	O
-los	O
-mejores	O
-resultados	O
-.	O
-
-Sólo	O
-con	O
-una	O
-de	O
-las	O
-escalas	O
-utilizadas	O
-fueron	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-.	O
-
-Con	O
-paracetamol	B-CHEM
-y	O
-EMLA	B-CHEM
-,	O
-no	O
-observamos	O
-disminución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Deberán	O
-considerarse	O
-otros	O
-métodos	O
-complementarios	O
-y	O
-combinados	O
-,	O
-junto	O
-con	O
-la	O
-glucosa	B-CHEM
-,	O
-para	O
-aliviar	O
-esta	O
-experiencia	B-DISO
-dolorosa	I-DISO
-a	O
-miles	O
-de	O
-niños	O
-diariamente	O
-.	O
-
-Levosimendán	B-CHEM
-,	O
-un	O
-nuevo	O
-agente	B-CHEM
-inotrópico	I-CHEM
-:	O
-experiencia	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-fallo	B-DISO
-cardíaco	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-El	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-bajo	I-DISO
-gasto	I-DISO
-cardíaco	I-DISO
-ocurre	O
-frecuentemente	O
-en	O
-el	O
-posoperatorio	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-.	O
-
-Las	O
-catecolaminas	B-CHEM
-,	O
-utilizadas	O
-como	O
-inotrópicos	B-CHEM
-,	O
-pueden	O
-provocar	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-potencialmente	O
-deletéreos	O
-.	O
-
-El	O
-levosimendán	B-CHEM
-es	O
-un	O
-nuevo	O
-fármaco	B-CHEM
-inotrópico	I-CHEM
-no	I-CHEM
-adrenérgico	I-CHEM
-con	O
-posibles	O
-beneficios	O
-en	O
-esta	O
-población	O
-de	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-evaluó	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-levosimendán	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-con	O
-bajo	O
-gasto	O
-posoperatorio	O
-.	O
-
-Población	O
-,	O
-material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-realizado	O
-en	O
-la	O
-Unidad	O
-de	O
-Recuperación	O
-Cardiovascular	O
-de	O
-un	O
-hospital	O
-pediátrico	O
-de	O
-alta	O
-complejidad	O
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-levosimendán	B-CHEM
-,	O
-como	O
-uso	O
-compasivo	O
-,	O
-a	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-bajo	O
-gasto	O
-posoperatorio	O
-refractario	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-carga	O
-de	O
-6	O
-μg	O
-/	O
-kg	O
-EV	O
-,	O
-seguido	O
-de	O
-0,1	O
-μg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-por	O
-24	O
-h	O
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-primaria	O
-predeterminada	O
-fue	O
-el	O
-impacto	O
-clínico	O
-del	O
-levosimendán	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-gasto	O
-cardíaco	B-ANAT
-.	O
-
-Dos	O
-observadores	O
-independientes	O
-realizaron	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-del	I-PROC
-gasto	I-PROC
-cardíaco	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-analizó	B-PROC
-la	I-PROC
-función	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-por	O
-ecocardiografía	B-PROC
-y	O
-variables	O
-clínicas	O
-,	O
-bioquímicas	O
-y	O
-hemodinámicas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-y	O
-después	O
-de	O
-ella	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-levosimendán	B-CHEM
-a	O
-14	O
-pacientes	O
-en	O
-18	O
-oportunidades	O
-La	O
-mediana	O
-de	O
-edad	O
-fue	O
-de	O
-27,5	O
-meses	O
-(	O
-r	O
-:	O
-0,16	O
--	O
-197	O
-)	O
-y	O
-el	O
-peso	O
-de	O
-11,1	O
-kg	O
-(	O
-r	O
-:	O
-2,98	O
--	O
-48	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-9/18	O
-intervenciones	B-PROC
-(	O
-50	O
-%	O
-;	O
-p=	O
-0,004	O
-)	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-mejoría	O
-en	O
-el	O
-gasto	O
-cardiaco	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-puntaje	O
-de	O
-inotrópicos	B-CHEM
-disminuyó	O
-(	O
-12,1	O
-contra	O
-6,1	O
-;	O
-p=	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-la	O
-SvO2	B-PROC
-mejoró	O
-(	O
-69,5	O
-±	O
-11,4	O
-%	O
-contra	O
-76	O
-±	O
-9,29	O
-%	O
-,	O
-p=	O
-0,03	O
-)	O
-y	O
-la	O
-A	B-PROC
--	I-PROC
-VDO2	I-PROC
-disminuyó	O
-(	O
-26,78	O
-±	O
-11,5	O
-%	O
-contra	O
-20,81	O
-±	O
-7,72	O
-%	O
-,	O
-p=	O
-0,029	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-identificaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Cuatro	O
-pacientes	O
-fallecieron	B-DISO
-,	O
-ninguno	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-50	O
-%	O
-de	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-se	O
-observó	O
-mejoría	O
-en	O
-el	O
-gasto	O
-cardíaco	B-ANAT
-.	O
-
-No	O
-se	O
-detectaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-atribuibles	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-hormona	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-en	O
-niños	O
-menores	O
-de	O
-6	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-con	O
-talla	B-DISO
-baja	I-DISO
-,	O
-nacidos	O
-pequeños	B-DISO
-para	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-gestacional	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Un	O
-10	O
-%	O
-de	O
-los	O
-niños	O
-nacidos	O
-pequeños	B-DISO
-para	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-gestacional	I-DISO
-no	O
-presentan	O
-un	O
-crecimiento	O
-compensador	O
-y	O
-permanecen	O
-bajos	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-hormona	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-,	O
-aprobado	O
-en	O
-los	O
-países	O
-desarrollados	O
-,	O
-ha	O
-demostrado	O
-su	O
-eficacia	O
-en	O
-estos	O
-niños	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-hormona	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-durante	O
-dos	O
-años	O
-en	O
-niños	O
-nacidos	O
-pequeños	B-DISO
-para	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-gestacional	I-DISO
-sin	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-hormona	I-DISO
-de	I-DISO
-crecimiento	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-trataron	B-PROC
-14	O
-niños	O
-menores	O
-de	O
-6	O
-años	O
-con	O
-hormona	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-a	O
-1,0	O
-UI	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-semana	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-un	O
-aumento	O
-significativo	O
-en	O
-la	O
-velocidad	O
-de	O
-crecimiento	O
-(	O
-media	O
-±	O
-DE	O
-)	O
-de	O
-5,4	O
-±	O
-1,7	O
-cm	O
-/	O
-año	O
-a	O
-9,8	O
-±	O
-1,5	O
-cm	O
-/	O
-año	O
-y	O
-7,6±	O
-1,5	O
-cm	O
-/	O
-año	O
-durante	O
-el	O
-primer	O
-y	O
-segundo	O
-años	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-(	O
-p=	O
-0,00058	O
-)	O
-.	O
-
-Ello	O
-resultó	O
-en	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-en	O
-el	O
-puntaje	O
-z	O
-de	O
-talla	O
-(	O
-media	O
-±	O
-DE	O
-)	O
-de	O
--2,79	O
-±	O
-0,3	O
-a	O
--1,27	O
-±	O
-0,5	O
-en	O
-2	O
-años	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-un	O
-incremento	O
-significativo	O
-en	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-IGF	I-PROC
--	I-PROC
-I	I-PROC
-y	O
-su	O
-proteína	B-PROC
-transportadora	I-PROC
-BP3	I-PROC
-a	O
-los	O
-12	O
-y	O
-24	O
-meses	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-e	O
-insulina	B-PROC
-aumentaron	O
-significativamente	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-ANOVA	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,0006	O
-y	O
-p	O
-=	O
-0,036	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Dos	O
-de	O
-los	O
-índices	O
-de	O
-sensibilidad	O
-a	O
-la	O
-insulina	B-CHEM
-utilizados	O
-revelaron	O
-una	O
-leve	O
-alteración	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-sensibilidad	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-insulina	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-durante	O
-2	O
-años	O
-con	O
-hormona	B-CHEM
-del	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-produjo	O
-un	O
-aumento	O
-significativo	O
-de	O
-la	O
-talla	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-nacidos	O
-pequeños	B-DISO
-para	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-gestacional	I-DISO
-y	O
-permitió	O
-alcanzar	O
-una	O
-talla	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-límites	O
-normales	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-informaron	O
-episodios	B-DISO
-adversos	I-DISO
-mayores	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Salbutamol	B-CHEM
-original	O
-contra	O
-salbutamol	B-CHEM
-similar	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-crisis	B-DISO
-de	I-DISO
-asma	I-DISO
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Existe	O
-evidencia	O
-clínica	O
-que	O
-sugiere	O
-que	O
-el	O
-salbutamol	B-CHEM
-original	O
-sería	O
-más	O
-eficaz	O
-que	O
-el	O
-salbutamol	B-CHEM
-similar	O
-para	O
-revertir	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-en	O
-el	O
-episodio	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-asma	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Evaluar	O
-la	O
-respuesta	O
-broncodilatadora	O
-de	O
-ambas	O
-especialidades	B-CHEM
-farmacéuticas	I-CHEM
-de	O
-salbutamol	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-con	O
-asma	B-DISO
-y	O
-establecer	O
-,	O
-mediante	O
-el	O
-volumen	B-PROC
-espiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-,	O
-si	O
-difiere	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-salbutamol	B-CHEM
-original	O
-y	O
-similar	O
-.	O
-
-Diseño	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-126	O
-niños	O
-(	O
-63	O
-varones	O
-,	O
-edad	O
-9,18	O
-±	O
-2,83	O
-años	O
-)	O
-,	O
-que	O
-recibieron	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-20	O
-gotas	O
-(	O
-5	O
-mg	O
-)	O
-de	O
-salbutamol	B-CHEM
-original	O
-o	O
-similar	O
-en	O
-solución	O
-para	O
-nebulizar	B-PROC
-diluida	O
-en	O
-2	O
-ml	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-por	O
-única	O
-vez	O
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-el	O
-volumen	B-PROC
-espiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-prebroncodilatador	O
-y	O
-posbroncodilatador	O
-,	O
-intragrupos	O
-e	O
-intergrupos	O
-,	O
-al	O
-inicio	O
-y	O
-a	O
-los	O
-30	O
-minutos	O
-.	O
-
-Se	O
-determinó	O
-el	O
-peso	O
-de	O
-las	O
-gotas	O
-de	O
-salbutamol	B-CHEM
-por	O
-gravimetría	B-PROC
-,	O
-la	O
-concentración	O
-por	O
-cromatografía	B-PROC
-y	O
-el	O
-número	O
-de	O
-gotas	O
-por	O
-envase	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-broncodilatadora	O
-entre	O
-el	O
-volumen	B-PROC
-espiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-prebroncodilatador	O
-y	O
-posbroncodilatador	O
-fue	O
-de	O
-225	O
-ml	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-164	O
--	O
-286	O
-)	O
-y	O
-224	O
-ml	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-163	O
--	O
-284	O
-)	O
-para	O
-salbutamol	B-CHEM
-original	O
-y	O
-similar	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-delta	O
-de	O
-la	O
-diferencia	O
-fue	O
-de	O
-1,3	O
-ml	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
--86	O
-+	O
-83	O
-)	O
-(	O
-p=	O
-0,97	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-,	O
-desvío	O
-estándar	O
-y	O
-porcentaje	O
-del	O
-coeficiente	O
-de	O
-variación	O
-del	O
-peso	O
-de	O
-las	O
-gotas	O
-fue	O
-de	O
-364,75	O
-mg	O
-(	O
-±	O
-6,01	O
-,	O
-1,65	O
-)	O
-y	O
-543,88	O
-mg	O
-(	O
-±	O
-56,09	O
-,	O
-10,31	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-para	O
-salbutamol	B-CHEM
-original	O
-y	O
-similar	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-broncodilatadora	O
-medida	O
-por	O
-el	O
-VEF1	B-PROC
-entre	O
-salbutamol	B-CHEM
-original	O
-y	O
-similar	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-del	O
-asma	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-pediátrica	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Introducción	O
-.	O
-
-El	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-es	O
-un	O
-antagonista	B-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-que	O
-inhibe	O
-la	O
-contracción	O
-del	O
-músculo	B-ANAT
-liso	I-ANAT
-bronquial	I-ANAT
-y	O
-favorece	O
-la	O
-broncodilatación	O
-.	O
-
-Se	O
-utiliza	O
-en	O
-el	O
-manejo	O
-del	O
-asma	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-en	O
-pediatría	O
-no	O
-obstante	O
-haber	O
-sido	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-desarrollados	O
-en	O
-adultos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-endovenoso	O
-para	O
-exacerbaciones	B-DISO
-graves	O
-de	O
-pacientes	O
-asmáticos	B-DISO
-pediátricos	O
-.	O
-
-Población	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-entre	O
-marzo	O
-de	O
-2006	O
-y	O
-marzo	O
-de	O
-2011	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-Austral	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-admitidos	O
-en	O
-Emergencias	O
-se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Grupo	O
-A	O
-:	O
-protocolo	B-PROC
-inicial	I-PROC
-estándar	I-PROC
-de	O
-exacerbación	B-DISO
-asmática	I-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-Grupo	O
-B	O
-:	O
-protocolo	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-de	O
-exacerbación	B-DISO
-asmática	I-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-principal	O
-de	O
-resultado	O
-fue	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-soporte	B-PROC
-invasivo	I-PROC
-o	I-PROC
-no	I-PROC
-invasivo	I-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-mecánico	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-143	O
-pacientes	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-de	O
-76	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-dentro	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-hora	O
-de	O
-iniciado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-en	O
-el	O
-hospital	O
-,	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-testigo	O
-de	O
-67	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-.	O
-
-El	O
-33	O
-%	O
-(	O
-n=	O
-22	O
-)	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-requirió	O
-asistencia	B-PROC
-ventilatoria	I-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-solo	O
-4	O
-(	O
-5	O
-%	O
-)	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-p=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-en	O
-infusión	B-PROC
-endovenosa	I-PROC
-en	O
-la	O
-primera	O
-hora	O
-de	O
-ingreso	B-PROC
-del	O
-paciente	O
-con	O
-asma	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-redujo	O
-significativamente	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-niños	O
-que	O
-requirieron	O
-asistencia	B-PROC
-ventilatoria	I-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-intravenosa	I-CHEM
-hipotónica	I-CHEM
-comparada	O
-contra	O
-una	O
-isotónica	O
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-críticos	O
-:	O
-a	O
-randomized	O
-control	O
-trial	O
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Las	O
-soluciones	B-CHEM
-hipotónicas	I-CHEM
-se	O
-han	O
-vinculado	O
-a	O
-la	O
-producción	O
-de	O
-hiponatremia	B-DISO
-iatrogénica	I-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-.	O
-
-Evaluar	O
-las	O
-variaciones	O
-en	O
-el	O
-sodio	B-PROC
-sérico	I-PROC
-(	O
-NaS	O
-)	O
-tras	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-intravenosa	I-CHEM
-isotónica	I-CHEM
-(	O
-NaCl	B-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-en	O
-dextrosa	B-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-)	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-hipotónica	I-CHEM
-(	O
-NaCl	B-CHEM
-al	O
-0,45	O
-%	O
-en	O
-dextrosa	B-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-enrolaron	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-una	O
-estadía	O
-esperada	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-mayor	O
-de	O
-24	O
-horas	O
-,	O
-NaS	O
-normal	O
-y	O
-líquidos	O
-intravenosos	O
->	O
-80	O
-%	O
-de	O
-los	O
-líquidos	O
-totales	O
-de	O
-mantenimiento	O
-.	O
-
-La	O
-concentración	B-PROC
-sérica	I-PROC
-de	I-PROC
-Na	I-PROC
-se	O
-midió	O
-antes	O
-de	O
-colocar	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-y	O
-al	O
-reducir	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ésta	O
-a	O
-<	O
-80	O
-%	O
-del	O
-total	O
-del	O
-aporte	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-incorporaron	O
-63	O
-pacientes	O
-,	O
-que	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-en	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-a	O
-recibir	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-hipotónica	I-CHEM
-(	O
-n=	O
-32	O
-)	O
-o	O
-isotónica	O
-(	O
-n=	O
-31	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-características	O
-basales	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-con	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-administrada	O
-(	O
-grupo	O
-hipotónico	O
-865	O
-±	O
-853	O
-ml	O
-;	O
-grupo	O
-isotónico	O
-778	O
-±	O
-649	O
-ml	O
-,	O
-p=	O
-0,654	O
-)	O
-o	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-infusión	B-PROC
-(	O
-grupo	O
-hipotónico	O
-:	O
-24	O
-±	O
-10,8	O
-horas	O
-;	O
-grupo	O
-isotónico	O
-:	O
-27,6	O
-±	O
-12,8	O
-horas	O
-,	O
-p=	O
-0,231	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-una	O
-diferencia	O
-en	O
-el	O
-NaS	O
-luego	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-las	O
-soluciones	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-hipotónico	O
-:	O
-137,8	O
-±	O
-4,3	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-;	O
-grupo	O
-isotónico	O
-:	O
-140,0	O
-±	O
-4,1	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-,	O
-p=	O
-0,04	O
-)	O
-.	O
-
-Ninguna	O
-de	O
-las	O
-dos	O
-soluciones	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-aumentó	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-hiponatremia	B-DISO
-(	O
-Na	B-PROC
-145	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Ambas	O
-soluciones	B-CHEM
-de	I-CHEM
-mantenimiento	I-CHEM
-,	O
-en	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-infusión	B-PROC
-,	O
-no	O
-aumentaron	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-producir	O
-hiponatremia	B-DISO
-iatrogénica	I-DISO
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-una	O
-regla	O
-de	O
-decisión	O
-para	O
-orientar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-niños	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-vacunados	B-PROC
-contra	I-PROC
-neumococo	I-PROC
-:	O
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Introducción	O
-.	O
-
-A	O
-pesar	O
-de	O
-que	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-neumonías	B-DISO
-en	O
-menores	O
-de	O
-5	O
-años	O
-son	O
-virales	O
-,	O
-en	O
-la	O
-práctica	O
-diaria	O
-,	O
-frecuentemente	O
-,	O
-son	O
-tratadas	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-.	O
-
-Una	O
-regla	O
-clínica	O
-de	O
-decisión	O
-(	O
-BPS	O
-:	O
-Bacterial	O
-Pneumonia	O
-Score	O
-)	O
-demostró	O
-ser	O
-eficaz	O
-para	O
-identificar	O
-qué	O
-niños	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-requerían	O
-antibióticos	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-su	O
-desempeño	O
-no	O
-ha	O
-sido	O
-evaluado	O
-en	O
-la	O
-población	O
-vacunada	B-PROC
-contra	I-PROC
-neumococo	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-fue	O
-evaluar	O
-si	O
-el	O
-empleo	O
-del	O
-BPS	O
-permitía	O
-un	O
-menor	O
-uso	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-el	O
-manejo	O
-habitual	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-,	O
-que	O
-recibieron	O
-vacunación	B-PROC
-antineumocóccica	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-parcial	I-PROC
-,	O
-que	O
-compara	O
-dos	O
-métodos	O
-de	O
-manejo	O
-de	O
-niños	O
-de	O
-3	O
--	O
-60	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-asistidos	B-PROC
-ambulatoriamente	I-PROC
-por	O
-neumonía	B-DISO
-,	O
-que	O
-hubieran	O
-recibido	O
-vacuna	B-CHEM
-antineumocóccica	I-CHEM
-conjugada	I-CHEM
-.	O
-
-El	O
-Grupo	O
-BPS	O
-recibió	O
-antibióticos	B-CHEM
-con	O
-BPS	O
->	O
-4	O
-puntos	O
-;	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-recibió	O
-antibióticos	B-CHEM
-según	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-tratante	O
-.	O
-
-El	O
-tamaño	O
-muestral	O
-calculado	O
-contempló	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-30	O
-pacientes	O
-por	O
-grupo	O
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-la	O
-proporción	O
-de	O
-uso	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-y	O
-la	O
-evolución	O
-clínica	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-65	O
-pacientes	O
-(	O
-33	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-BPS	O
-y	O
-32	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-promedio	O
-de	O
-17,5	O
-meses	O
-.	O
-
-El	O
-empleo	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-BPS	O
-(	O
-21/32	O
-vs	O
-.	O
-9/33	O
-;	O
-OR	O
-5,09	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-1,57	O
--	O
-16,85	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-una	O
-mala	O
-evolución	O
-en	O
-7	O
-pacientes	O
-(	O
-3	O
-del	O
-grupo	O
-BPS	O
-y	O
-4	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-El	O
-empleo	O
-de	O
-BPS	O
-permitió	O
-un	O
-menor	O
-uso	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-para	O
-el	O
-manejo	O
-inicial	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-vacunados	B-PROC
-contra	I-PROC
-neumococo	I-PROC
-,	O
-sin	O
-aumentar	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-mala	O
-evolución	O
-.	O
-
-Las	O
-infecciones	B-DISO
-asociadas	I-DISO
-a	I-DISO
-catéteres	I-DISO
-(	O
-IAC	B-DISO
-)	O
-conllevan	O
-elevada	O
-morbimortalidad	O
-,	O
-con	O
-el	O
-aumento	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-recursos	O
-hospitalarios	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Describir	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-un	O
-programa	O
-para	O
-disminuir	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-IAC	B-DISO
-en	O
-las	O
-unidades	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-pediátricos	O
-de	O
-Argentina	O
-.	O
-
-Población	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-colaborativo	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-clínico	I-PROC
--	I-PROC
-epidemiológico	I-PROC
-,	I-PROC
-cuasi	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-antes	O
-y	O
-después	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyen	O
-niños	O
-con	O
-catéter	O
-venoso	B-ANAT
-central	O
-internados	B-PROC
-en	O
-9	O
-unidades	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-pediátricos	O
-de	O
-la	O
-Ciudad	O
-Autónoma	O
-de	O
-Buenos	O
-Aires	O
-,	O
-conurbano	O
-y	O
-otras	O
-provincias	O
-desde	O
-junio	O
-de	O
-2011	O
-a	O
-abril	O
-de	O
-2012	O
-.	O
-
-Se	O
-implementó	O
-un	O
-paquete	O
-de	O
-medidas	O
-basado	O
-en	O
-la	O
-educación	B-PROC
-del	I-PROC
-personal	I-PROC
-de	I-PROC
-salud	I-PROC
-para	O
-inserción	B-PROC
-de	I-PROC
-catéteres	I-PROC
-e	O
-higiene	B-PROC
-de	I-PROC
-manos	I-PROC
-y	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-listas	I-PROC
-de	I-PROC
-verificación	I-PROC
-con	O
-monitoreo	B-PROC
-de	O
-las	O
-medidas	O
-implementadas	O
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-el	O
-número	O
-y	O
-la	O
-tasa	O
-anual	O
-de	O
-IAC	B-DISO
-y	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-venoso	I-PROC
-central	I-PROC
-previa	O
-y	O
-posterior	O
-a	O
-la	O
-implementación	B-PROC
-del	I-PROC
-programa	I-PROC
-(	O
-Stata	O
-8.0	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-El	O
-total	O
-de	O
-IAC	B-DISO
-preintervención	O
-fue	O
-de	O
-117	O
-vs	O
-.	O
-74	O
-en	O
-el	O
-pos	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-previa	O
-fue	O
-8,6/1000	O
-días	O
-de	O
-uso	O
-y	O
-la	O
-posintervención	O
-,	O
-de	O
-5,8/1000	O
-días	O
-,	O
-RR	O
-0,82	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,68	O
--	O
-0,98	O
-)	O
-,	O
-p=	O
-0,015	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-venoso	I-PROC
-central	I-PROC
-se	O
-redujo	O
-de	O
-54	O
-%	O
-a	O
-49	O
-%	O
-,	O
-diferencia	O
-no	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-programa	O
-logró	O
-un	O
-descenso	O
-significativo	O
-de	O
-las	O
-tasas	O
-de	O
-IAC	B-DISO
-.	O
-
-A	O
-partir	O
-de	O
-él	O
-,	O
-se	O
-implementó	O
-la	O
-vigilancia	B-PROC
-de	O
-las	O
-IAC	B-DISO
-en	O
-todas	O
-las	O
-unidades	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-pediátricos	O
-participantes	O
-.	O
-
-La	O
-educación	B-PROC
-y	O
-la	O
-vigilancia	B-PROC
-continua	I-PROC
-son	O
-necesarias	O
-para	O
-mantener	O
-y	O
-mejorar	O
-los	O
-resultados	O
-alcanzados	O
-.	O
-
-Características	O
-posoperatorias	O
-de	O
-la	O
-faringoplastia	B-PROC
-combinada	O
-con	O
-amigdalectomía	B-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-amigdalectomía	B-PROC
-en	O
-niños	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-obstructivo	I-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Identificar	O
-las	O
-ventajas	O
-posoperatorias	O
-de	O
-la	O
-amigdalectomía	B-PROC
-en	O
-conjunto	O
-con	O
-la	O
-faringoplastia	B-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-amigdalectomía	B-PROC
-sola	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-apnea	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-.	O
-
-En	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-observacional	I-PROC
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-cumplían	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-estudio	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-amigdalectomía	B-PROC
-y	O
-faringoplastia	B-PROC
-,	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-solo	O
-amigdalectomía	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-también	O
-se	O
-practicó	O
-adenoidectomía	B-PROC
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-vegetaciones	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-los	O
-procesos	O
-de	O
-cicatrización	O
-en	O
-la	O
-herida	B-DISO
-faríngea	I-DISO
-y	O
-las	O
-proporciones	O
-hemorrágicas	B-DISO
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-se	O
-evaluó	B-PROC
-la	I-PROC
-función	I-PROC
-velofaríngea	I-PROC
-posoperatoria	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-faringoplastia	B-PROC
-junto	O
-con	O
-la	O
-amigdalectomía	B-PROC
-se	O
-practicó	O
-en	O
-328	O
-niños	O
-con	O
-apnea	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-debido	O
-a	O
-hipertrofia	B-DISO
-amigdalina	I-DISO
-,	O
-y	O
-la	O
-amigdalectomía	B-PROC
-sola	O
-,	O
-en	O
-275	O
-niños	O
-.	O
-
-Estas	O
-cohortes	O
-no	O
-mostraban	O
-diferencias	O
-demográficas	O
-significativas	O
-.	O
-
-Por	O
-otro	O
-lado	O
-,	O
-se	O
-encontró	O
-que	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-amigdalectomía	B-PROC
-y	O
-faringoplastia	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-cicatrización	O
-fue	O
-notablemente	O
-más	O
-breve	O
-.	O
-
-La	O
-función	O
-velofaríngea	O
-posoperatoria	O
-no	O
-resultó	O
-afectada	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-En	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-amigdalectomía	B-PROC
-,	O
-la	O
-amigdalectomía	B-PROC
-junto	O
-con	O
-la	O
-faringoplastia	B-PROC
-redujeron	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-proceso	O
-de	O
-cicatrización	O
-y	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-;	O
-no	O
-obstante	O
-,	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-posoperatorias	I-DISO
-no	O
-aumentaron	O
-.	O
-
-En	O
-nuestra	O
-opinión	O
-,	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-faringoplastia	B-PROC
-y	O
-amigdalectomía	B-PROC
-reúne	O
-un	O
-gran	O
-potencial	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-niños	O
-con	O
-apnea	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-.	O
-
-Anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-versus	O
-anestesia	B-PROC
-de	I-PROC
-contacto	I-PROC
-en	O
-la	O
-trabeculectomía	B-PROC
-convencional	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-confort	O
-y	O
-seguridad	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-entre	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-simple	O
-y	O
-la	O
-aplicación	O
-del	O
-mismo	O
-agente	B-CHEM
-anestésico	I-CHEM
-de	O
-forma	O
-prolongada	O
-utilizando	O
-un	O
-vehículo	B-CHEM
-poroso	O
-,	O
-o	O
-anestesia	B-PROC
-de	I-PROC
-contacto	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-un	O
-total	O
-de	O
-50	O
-pacientes	O
-,	O
-programados	O
-para	O
-trabeculectomía	B-PROC
-simple	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-antimitóticos	B-CHEM
-,	O
-de	O
-forma	O
-consecutiva	O
-.	O
-
-La	O
-mitad	O
-de	O
-ellos	O
-se	O
-asignaron	O
-,	O
-de	B-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-y	O
-la	O
-otra	O
-mitad	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-de	I-PROC
-contacto	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-valoraron	B-PROC
-el	I-PROC
-nivel	I-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-o	I-PROC
-molestia	I-PROC
-en	O
-los	O
-diferentes	O
-momentos	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-con	O
-una	O
-escala	O
-de	O
-0	O
-a	O
-5	O
-)	O
-,	O
-el	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-stress	I-PROC
-del	O
-cirujano	O
-y	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-relativas	O
-al	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-durante	O
-y	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-al	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-stress	I-PROC
-del	O
-cirujano	O
-.	O
-
-La	O
-necesidad	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-y	O
-reconversión	O
-anestésica	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-simple	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-presenta	O
-unos	O
-aceptables	O
-niveles	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-en	O
-la	O
-trabeculectomía	B-PROC
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-ello	O
-,	O
-las	O
-diferencias	O
-de	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-entre	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-simple	O
-y	O
-la	O
-de	O
-contacto	O
-son	O
-evidentes	O
-,	O
-tanto	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-como	O
-tras	O
-la	O
-misma	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-de	I-PROC
-contacto	I-PROC
-una	O
-alternativa	O
-válida	O
-y	O
-aplicable	O
-en	O
-una	O
-amplio	O
-rango	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-glaucoma	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-los	O
-resultados	O
-visuales	O
-en	O
-dos	O
-lentes	O
-intraoculares	O
-bifocales	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Comparar	O
-los	O
-resultados	O
-visuales	O
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cataratas	I-PROC
-con	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-tipos	I-PROC
-de	I-PROC
-lentes	I-PROC
-intraoculares	I-PROC
-(	I-PROC
-LIO	I-PROC
-)	I-PROC
-bifocales	I-PROC
-:	O
-el	O
-modelo	O
-811E	O
-(	O
-Pharmacia	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-modelo	O
-MF4	O
-(	O
-Ioltech	O
-)	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Para	O
-ello	O
-realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-en	O
-99	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-cataratas	B-DISO
-mediante	O
-facoemulsificación	B-PROC
-con	O
-posterior	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-LIO	I-PROC
-bifocales	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-47	O
-pacientes	O
-se	O
-implantó	B-PROC
-el	O
-modelo	O
-811E	O
-,	O
-y	O
-en	O
-52	O
-pacientes	O
-se	O
-implantó	B-PROC
-el	O
-modelo	O
-MF4	O
-.	O
-
-Se	O
-valoraron	B-PROC
-agudezas	I-PROC
-visuales	I-PROC
-(	O
-AV	B-PROC
-)	O
-(	O
-lejos	O
-y	O
-cerca	O
-)	O
-y	O
-refracción	B-PROC
-postoperatoria	O
-tras	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-La	O
-satisfacción	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-evaluó	O
-mediante	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-tipos	O
-de	O
-lentes	O
-al	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-AV	I-PROC
-para	O
-lejos	O
-sin	O
-corrección	O
-,	O
-siendo	O
-0,63	O
-(	O
-D.	O
-E.	O
-:	O
-0,2	O
-)	O
-para	O
-la	O
-811E	O
-y	O
-0,58	O
-(	O
-D.	O
-E.	O
-:	O
-0,16	O
-)	O
-para	O
-la	O
-MF4	O
-(	O
-p=0,17	O
-)	O
-.	O
-
-Por	O
-el	O
-contrario	O
-,	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-al	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-AV	I-PROC
-media	O
-para	O
-lejos	O
-con	O
-corrección	O
-,	O
-siendo	O
-0,86	O
-(	O
-D.	O
-E.	O
-:	O
-0,1	O
-)	O
-para	O
-la	O
-811E	O
-y	O
-0,77	O
-(	O
-D.	O
-E.	O
-:	O
-0,12	O
-)	O
-para	O
-la	O
-MF4	O
-(	O
-p=0,01	O
-)	O
-,	O
-y	O
-la	O
-AV	B-PROC
-media	O
-para	O
-cerca	O
-sin	O
-corrección	O
-,	O
-siendo	O
-J2,00	O
-(	O
-D.	O
-E.	O
-:	O
-1,16	O
-)	O
-para	O
-la	O
-811E	O
-y	O
-J2,48	O
-(	O
-D.	O
-E.	O
-:	O
-0,83	O
-)	O
-para	O
-la	O
-MF4	O
-(	O
-p=0,021	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-porcentaje	O
-de	O
-satisfacción	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-similar	O
-en	O
-ambos	O
-tipos	O
-de	O
-LIOs	O
-,	O
-siendo	O
-respectivamente	O
-del	O
-78	O
-%	O
-(	O
-811E	O
-)	O
-y	O
-del	O
-73,4	O
-%	O
-(	O
-MF4	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Nuestros	O
-resultados	O
-muestran	O
-una	O
-superioridad	O
-de	O
-las	O
-lentes	O
-difractivas	O
-bifocales	O
-sobre	O
-las	O
-lentes	O
-refractivas	O
-bifocales	O
-en	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-corregida	I-PROC
-para	O
-lejos	O
-y	O
-en	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-de	I-PROC
-cerca	I-PROC
-con	O
-la	O
-corrección	O
-de	O
-lejos	O
-.	O
-
-Las	O
-complicaciones	B-DISO
-postoperatorias	I-DISO
-y	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-satisfacción	O
-fueron	O
-similares	O
-para	O
-ambos	O
-modelos	O
-.	O
-
-Influencia	O
-de	O
-la	O
-aberración	B-DISO
-esférica	I-DISO
-en	O
-la	O
-función	O
-visual	O
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Propósito	O
-:	O
-Comparar	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-tras	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-lente	I-PROC
-con	O
-óptica	O
-prolata	O
-modificada	O
-(	O
-Tecnis	O
-Z9000	O
-)	O
-con	O
-los	O
-de	O
-una	O
-lente	O
-plegable	O
-acrílica	B-CHEM
-convencional	O
-(	O
-Acrysof	O
-SA60	O
-AT	O
-)	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-y	O
-sensibilidad	B-PROC
-al	I-PROC
-contraste	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-64	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-en	O
-sus	O
-dos	O
-ojos	B-ANAT
-el	O
-mismo	O
-tipo	O
-de	O
-lente	O
-intraocular	O
-:	O
-32	O
-Tecnis	O
-Z9000	O
-y	O
-32	O
-Acrysof	O
-SA60AT	O
-.	O
-
-La	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-y	O
-sensibilidad	B-PROC
-al	I-PROC
-contraste	I-PROC
-se	O
-evaluó	O
-monocular	O
-y	O
-binocularmente	O
-en	O
-todos	O
-ellos	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-a	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-de	O
-evolución	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-monocular	O
-fue	O
-mejor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Tecnis	O
-(	O
-0,85	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-Acrysof	O
-(	O
-0,78	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-condiciones	O
-de	O
-binocularidad	O
-también	O
-resultó	O
-superior	O
-la	O
-AV	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Tecnis	O
-(	O
-0,95	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-Acrysof	O
-(	O
-0,86	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,02	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-sensibilidad	B-PROC
-media	I-PROC
-al	I-PROC
-contraste	I-PROC
-también	O
-es	O
-superior	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-Tecnis	O
-tanto	O
-monocular	O
-como	O
-binocularmente	O
-pero	O
-no	O
-alcanza	O
-significación	O
-estadística	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-se	O
-produjo	O
-una	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-y	O
-sensibilidad	B-PROC
-al	I-PROC
-contraste	I-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-pero	O
-el	O
-implante	O
-Tecnis	O
-se	O
-asoció	O
-con	O
-una	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-significativamente	O
-mejor	O
-tanto	O
-monocular	O
-como	O
-binocularmente	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	O
-medios	O
-de	O
-sensibilidad	B-PROC
-al	I-PROC
-contraste	I-PROC
-son	O
-superiores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Tecnis	O
-pero	O
-la	O
-diferencia	O
-no	O
-es	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Resultados	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-agujero	I-PROC
-macular	I-PROC
-con	O
-diferentes	O
-técnicas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-,	I-PROC
-eficiencia	I-PROC
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-de	O
-las	O
-tres	O
-técnicas	B-PROC
-quirúrgicas	I-PROC
-empleadas	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-agujero	B-DISO
-macular	I-DISO
-en	O
-el	O
-período	O
-1998	O
--	O
-2004	O
-en	O
-nuestro	O
-centro	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-intervencionista	I-PROC
-y	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-131	O
-ojos	B-ANAT
-con	O
-agujero	B-DISO
-macular	I-DISO
-idiopático	O
-en	O
-estadío	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-,	O
-operados	B-PROC
-con	O
-tres	O
-técnicas	O
-.	O
-
-En	O
-25	O
-ojos	B-ANAT
-se	O
-realizó	O
-vitrectomía	B-PROC
-simple	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-1	O
-)	O
-,	O
-en	O
-19	O
-ojos	B-ANAT
-se	O
-asoció	O
-rexis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-membrana	I-PROC
-limitante	I-PROC
-interna	I-PROC
-(	O
-MLI	B-ANAT
-)	O
-(	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-,	O
-y	O
-en	O
-87	O
-ojos	B-ANAT
-esta	O
-rexis	B-PROC
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-previa	O
-tinción	B-PROC
-con	O
-verde	B-CHEM
-de	I-CHEM
-indocianina	I-CHEM
-(	O
-ICG	B-CHEM
-)	O
-(	O
-grupo	O
-3	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-concentraciones	O
-de	O
-ICG	B-CHEM
-empleadas	O
-fueron	O
-del	O
-5	O
-%	O
-,	O
-2,5	O
-%	O
-y	O
-0,5	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-la	O
-recuperación	O
-anatómica	O
-y	O
-funcional	O
-y	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-los	O
-distintos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-88,4	O
-%	O
-(	O
-114	O
-ojos	B-ANAT
-)	O
-lograron	O
-la	O
-resolución	O
-anatómica	O
-,	O
-siendo	O
-superior	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-3	O
-(	O
-90,6	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-recuperación	O
-funcional	O
-se	O
-consiguió	O
-en	O
-el	O
-63,6	O
-%	O
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-casos	O
-no	O
-existieron	O
-diferencias	O
-entre	O
-grupos	O
-.	O
-
-Las	O
-complicaciones	B-DISO
-más	O
-importantes	O
-fueron	O
-:	O
-cataratas	B-DISO
-post	O
--	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-51,9	O
-%	O
-)	O
-,	O
-aumento	O
-de	O
-PIO	B-PROC
-(	O
-37,2	O
-%	O
-)	O
-,	O
-desprendimientos	B-DISO
-de	I-DISO
-retina	I-DISO
-(	O
-7,8	O
-%	O
-)	O
-y	O
-alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-epitelio	I-DISO
-pigmentario	I-DISO
-(	O
-7	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Esta	O
-última	O
-se	O
-relacionó	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-ICG	B-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-encontrarse	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-concentraciones	O
-empleadas	O
-.	O
-
-El	O
-tamaño	O
-del	O
-agujero	O
-tuvo	O
-una	O
-correlación	O
-inversa	O
-con	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-(	O
-AV	B-PROC
-)	O
-inicial	O
-y	O
-post	O
--	O
-quirúrgica	O
-.	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-membrana	B-DISO
-epirretiniana	I-DISO
-se	O
-asoció	O
-a	O
-mejores	O
-AV	B-PROC
-y	O
-a	O
-un	O
-mayor	O
-éxito	O
-anatómico	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-,	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-mejora	O
-la	O
-AV	B-PROC
-,	O
-siendo	O
-más	O
-efectiva	O
-si	O
-se	O
-asocia	O
-ICG	B-CHEM
-para	O
-la	O
-rexis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-MLI	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-esta	O
-tinción	B-PROC
-podría	O
-estar	O
-relacionada	O
-con	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-EPR	I-DISO
-encontradas	O
-.	O
-
-Anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-más	I-PROC
-subconjuntival	I-PROC
-versus	O
-retrobulbar	O
-en	O
-la	O
-esclerectomía	B-PROC
-profunda	I-PROC
-no	O
-penetrante	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
--	I-PROC
-subconjuntival	I-PROC
-con	O
-la	O
-retrobulbar	O
-en	O
-la	O
-escleroctomía	B-PROC
-profunda	I-PROC
-no	O
-penetrante	O
-suplementada	B-PROC
-con	O
-5-FU	B-CHEM
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-30	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-practicó	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
--	I-PROC
-subconjuntival	I-PROC
-(	O
-n=14	O
-)	O
-o	O
-retrobulbar	O
-(	O
-n=16	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-las	O
-condiciones	O
-operatorias	O
-,	O
-el	O
-confort	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-total	O
-y	O
-el	O
-resultado	O
-quirúrgico	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-bajada	O
-de	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-condiciones	O
-quirúrgicas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-con	O
-anestesia	B-PROC
-retrobulbar	I-PROC
-refirió	O
-más	O
-dolor	B-DISO
-durante	O
-la	O
-aplicación	O
-del	O
-anestésico	B-CHEM
-(	O
-P=	O
-0,00	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-con	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
--	I-PROC
-subconjuntival	I-PROC
-refirió	O
-más	O
-disconfort	B-DISO
-intraoperatoriamente	O
-(	O
-P=0,00	O
-)	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-esto	O
-no	O
-representó	O
-un	O
-problema	O
-para	O
-el	O
-cirujano	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-total	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-éxito	O
-quirúrgico	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
--	I-PROC
-subconjuntival	I-PROC
-es	O
-una	O
-alternativa	O
-segura	O
-y	O
-efectiva	O
-para	O
-la	O
-escleroctomía	B-PROC
-no	O
-penetrante	O
-suplementada	B-PROC
-con	O
-5-FU	B-CHEM
-.	O
-
-Correlación	O
-entre	O
-los	O
-índices	O
-globales	O
-de	O
-la	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-convencional	O
-y	O
-los	O
-parámetros	O
-topográficos	O
-papilares	B-ANAT
-(	O
-Heidelberg	O
-Retina	O
-Tomograph	O
-II	O
-)	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Correlacionar	O
-los	O
-parámetros	O
-estructura	O
--	O
-les	O
-del	O
-nervio	B-ANAT
-óptico	I-ANAT
-obtenidos	O
-mediante	O
-Heidelberg	O
-Retina	O
-Tomograph	O
-II	O
-(	O
-HRT	O
-)	O
-con	O
-los	O
-índices	O
-perimétricos	B-PROC
-de	O
-la	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-convencional	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-101	O
-sujetos	O
-normales	O
-,	O
-247	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-[	O
-presión	B-DISO
-intraocular	I-DISO
-(	I-DISO
-PIO	I-DISO
-)	I-DISO
-elevada	I-DISO
-con	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-convencional	O
-normal	O
-]	O
-y	O
-102	O
-sujetos	O
-glaucomatosos	B-DISO
-(	O
-PIO	B-PROC
-21	O
-mmHg	O
-y	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-convencional	O
-alterada	O
-)	O
-.	O
-
-Solo	O
-se	O
-incluyó	O
-un	O
-ojo	B-ANAT
-de	O
-cada	O
-sujeto	O
-para	O
-el	O
-análisis	O
-.	O
-
-La	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-un	O
-perímetro	O
-Humphrey	O
-Field	O
-Analyzer	O
-(	O
-umbral	O
-completo	O
-,	O
-24	O
--	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-estudio	B-PROC
-papilar	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-láser	B-PROC
-confocal	I-PROC
-de	I-PROC
-barrido	I-PROC
-Heidelberg	O
-Retina	O
-Tomograph	O
-(	O
-HRT	O
-II	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-los	O
-coeficientes	O
-de	O
-correlación	O
-(	O
-Pearson	O
-)	O
-entre	O
-los	O
-parámetros	O
-topográficos	O
-papilares	B-ANAT
-y	O
-los	O
-índices	O
-perimétricos	B-PROC
-en	O
-el	O
-total	O
-de	O
-sujetos	O
-y	O
-en	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-estudio	O
-,	O
-ya	O
-que	O
-las	O
-muestras	O
-presentaban	O
-una	O
-distribución	O
-de	O
-sus	O
-valores	O
-ajustada	O
-a	O
-la	O
-normalidad	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-observaron	O
-correlaciones	O
-significativas	O
-entre	O
-varios	O
-parámetros	O
-de	O
-la	O
-cabeza	B-ANAT
-del	I-ANAT
-nervio	I-ANAT
-óptico	I-ANAT
-y	O
-los	O
-índices	O
-globales	O
-de	O
-la	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-convencional	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-total	O
-de	O
-sujetos	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-glaucoma	B-DISO
-,	O
-las	O
-correlaciones	O
-más	O
-fuertes	O
-con	O
-los	O
-índices	O
-del	O
-campo	O
-visual	O
-se	O
-obtuvieron	O
-con	O
-el	O
-área	O
-(	O
-total	O
-:	O
-r=0,32	O
-;	O
-p=4,14x10	O
--	O
-11	O
-/	O
-glaucoma	B-DISO
-:	O
-r=0,28	O
-;	O
-p=0,004	O
-)	O
-y	O
-volumen	O
-del	O
-anillo	B-ANAT
-neurorretiniano	I-ANAT
-(	O
-total	O
-:	O
-r=0,26	O
-;	O
-p=1,55x10	O
--	O
-7	O
-/	O
-glaucoma	B-DISO
-:	O
-r=0,26	O
-;	O
-p=0,006	O
-)	O
-,	O
-el	O
-cociente	O
-de	O
-área	O
-excavación	O
-/	O
-disco	B-ANAT
-y	O
-anillo	B-ANAT
-/	O
-disco	B-ANAT
-,	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-morfología	O
-papilar	B-ANAT
-,	O
-el	O
-área	O
-de	O
-corte	O
-de	O
-la	O
-capa	B-ANAT
-de	I-ANAT
-fibras	I-ANAT
-nerviosas	I-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-retina	I-ANAT
-y	O
-las	O
-funciones	O
-discriminantes	O
-FSM	O
-y	O
-RB	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-ocular	I-DISO
-obtuvo	O
-pocas	O
-correlaciones	O
-significativas	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Las	O
-correlaciones	O
-observadas	O
-entre	O
-la	O
-perimetría	B-PROC
-automatizada	I-PROC
-convencional	O
-y	O
-HRT	O
-II	O
-,	O
-permiten	O
-mejorar	O
-el	O
-conocimiento	O
-del	O
-daño	B-DISO
-glaucomatoso	I-DISO
-y	O
-facilitan	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-decisiones	O
-con	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-todas	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	O
-las	O
-que	O
-disponemos	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-comparando	O
-Discovisc	B-CHEM
-®	O
-versus	O
-Healon	B-CHEM
-®	O
-en	O
-facoemulsificación	B-PROC
-
-Propósito	O
-:	O
-Comparar	O
-el	O
-comportamiento	O
-de	O
-ambos	O
-viscoelásticos	B-CHEM
-intraoperatoriamente	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-incluyen	O
-35	O
-pacientes	O
-con	O
-catarata	B-DISO
-,	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-facoemulsificación	B-PROC
-ultrasónica	I-PROC
-e	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-lente	I-PROC
-intraocular	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-,	O
-se	O
-incluyeron	O
-17	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-Healon	B-CHEM
-®	O
-(	O
-hialuronato	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-1	O
-%	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-,	O
-18	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-DisCoVisc	B-CHEM
-®	O
-(	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-al	O
-1,6	O
-%	O
-y	O
-condroitín	B-CHEM
-sulfato	I-CHEM
-al	O
-4	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Tras	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-el	O
-cirujano	O
-rellenó	B-PROC
-un	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-comportamiento	O
-de	O
-los	O
-viscoelásticos	B-CHEM
-en	O
-cada	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-DisCoVisc	B-CHEM
-®	O
-se	O
-ha	O
-comportado	O
-como	O
-dispersivo	O
-y	O
-cohesivo	O
-durante	O
-la	O
-capsulorrexis	B-PROC
-,	O
-la	O
-facoemulsificación	B-PROC
-y	O
-la	O
-aspiración	B-PROC
-del	O
-viscoelástico	B-CHEM
-,	O
-mientras	O
-el	O
-Healon	B-CHEM
-®	O
-ha	O
-demostrado	O
-ser	O
-una	O
-sustancia	O
-cohesiva	O
-en	O
-dichas	O
-fases	O
-.	O
-
-El	O
-DisCoVisc	B-CHEM
-®	O
-permite	O
-una	O
-mejor	O
-visualización	O
-y	O
-transparencia	O
-durante	O
-todos	O
-los	O
-pasos	O
-quirúrgicos	O
-,	O
-y	O
-mantiene	O
-mejor	O
-el	O
-el	O
-espacio	B-ANAT
-capsular	I-ANAT
-durante	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-lente	I-PROC
-intraocular	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-aspiración	B-PROC
-del	O
-viscoelástico	B-CHEM
-ha	O
-resultado	O
-ser	O
-más	O
-fácil	O
-utilizando	O
-Healon	B-CHEM
-®	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-DisCoVisc	B-CHEM
-®	O
-es	O
-un	O
-nuevo	O
-viscoelástico	B-CHEM
-que	O
-presenta	O
-propiedades	O
-dispersivas	O
-y	O
-cohesivas	O
-,	O
-evitando	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-dos	O
-viscoelásticos	B-CHEM
-(	O
-uno	O
-cohesivo	O
-y	O
-otro	O
-dispersivo	O
-)	O
-para	O
-adaptarse	O
-a	O
-las	O
-necesidades	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-pasos	O
-de	O
-la	O
-facoemulsificación	B-PROC
-.	O
-
-Ha	O
-demostrado	O
-ofrecer	O
-mayor	O
-transparencia	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-con	O
-respecto	O
-al	O
-Healon	B-CHEM
-®	O
-y	O
-un	O
-mejor	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-cámara	B-ANAT
-anterior	I-ANAT
-en	O
-todas	O
-las	O
-fases	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-aspiración	B-PROC
-del	O
-Healon	B-CHEM
-®	O
-se	O
-realizó	O
-con	O
-mayor	O
-sencillez	O
-por	O
-su	O
-carácter	O
-cohesivo	O
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-pterigión	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-autoinjerto	B-PROC
-conjuntival	I-PROC
-con	O
-sutura	B-PROC
-y	O
-con	O
-adhesivo	B-CHEM
-tisular	I-CHEM
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-recurrencias	O
-,	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-hallazgos	O
-biomicroscópicos	O
-después	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-pterigión	I-PROC
-con	O
-autoinjerto	B-PROC
-conjuntival	I-PROC
-usando	O
-adhesivo	B-CHEM
-tisular	I-CHEM
-(	O
-Tissucol	B-CHEM
-Duo	O
-®	O
-,	O
-Baxter	O
-AG	O
-,	O
-Viena	O
-,	O
-Austria	O
-)	O
-o	O
-sutura	B-PROC
-(	O
-seda	B-CHEM
-7	O
--	O
-0	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-han	O
-incluido	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-pacientes	O
-con	O
-pterigión	B-DISO
-nasal	I-DISO
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-autoinjerto	I-PROC
-conjuntival	I-PROC
-:	O
-en	O
-9	O
-de	O
-ellos	O
-el	O
-injerto	B-ANAT
-se	O
-sutura	B-PROC
-a	O
-conjuntiva	B-ANAT
-y	O
-en	O
-8	O
-de	O
-ellos	O
-se	O
-fija	B-PROC
-con	O
-adhesivo	B-CHEM
-tisular	I-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-intervinieron	B-PROC
-17	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-17	O
-pacientes	O
-,	O
-41,2	O
-%	O
-mujeres	O
-y	O
-58,8	O
-%	O
-hombres	O
-con	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-59,8	O
-años	O
-.	O
-
-5	O
-ojos	B-ANAT
-presentaban	O
-recurrencia	O
-de	O
-resección	B-PROC
-simple	I-PROC
-y	O
-12	O
-de	O
-ellos	O
-presentaban	O
-pterigión	B-DISO
-primario	O
-.	O
-
-El	O
-tamaño	O
-de	O
-la	O
-invasión	B-DISO
-corneal	I-DISO
-osciló	O
-entre	O
-2	O
-y	O
-4	O
-mm	O
-.	O
-
-33,3	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-sutura	B-PROC
-presentaron	O
-molestias	B-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-frente	O
-a	O
-ninguno	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-adhesivo	B-CHEM
-.	O
-
-44,4	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-presentaron	O
-inflamación	B-DISO
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-frente	O
-a	O
-ninguno	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-sutura	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-del	O
-adhesivo	B-CHEM
-se	O
-produjo	O
-una	O
-pérdida	B-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-causando	O
-una	O
-posterior	O
-recidiva	O
-del	O
-pterigión	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-adhesivo	B-CHEM
-tisular	I-CHEM
-reduce	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-postquirúrgicos	O
-así	O
-como	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-el	O
-disconfort	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-recurrencias	O
-parece	O
-ser	O
-similar	O
-con	O
-los	O
-dos	O
-procedimientos	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-de	O
-prevalencia	O
-de	O
-retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-mediante	O
-retinógrafo	O
-no	O
-midriático	B-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Conocer	O
-la	O
-prevalencia	O
-y	O
-gravedad	O
-de	O
-la	O
-retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-(	O
-RD	B-DISO
-)	O
-en	O
-una	O
-muestra	O
-poblacional	O
-de	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-del	O
-área	O
-sanitaria	O
-3	O
-mediante	O
-el	O
-empleo	B-PROC
-de	I-PROC
-cámaras	I-PROC
-no	I-PROC
-midriáticas	I-PROC
-(	O
-CNM	O
-)	O
-y	O
-telemedicina	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-acudieron	O
-a	O
-revisión	B-PROC
-de	I-PROC
-fondo	I-PROC
-de	I-PROC
-ojo	I-PROC
-en	O
-el	O
-área	O
-sanitaria	O
-3	O
-de	O
-la	O
-comunidad	O
-de	O
-Madrid	O
-por	O
-presentar	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-(	O
-DM1	B-DISO
-)	O
-,	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-no	I-DISO
-insulinodependientes	I-DISO
-(	O
-DM2NID	B-DISO
-)	O
-y	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-en	I-DISO
-tratamiento	I-DISO
-con	I-DISO
-insulina	I-DISO
-(	O
-DM2ID	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-retinografías	B-PROC
-en	O
-tres	O
-campos	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-ojos	B-ANAT
-,	O
-que	O
-fueron	O
-valoradas	O
-por	O
-un	O
-oftalmólogo	O
-en	O
-el	O
-hospital	O
-.	O
-
-Se	O
-valoró	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-y	O
-su	O
-gravedad	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-el	O
-79	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-no	O
-mostró	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-RD	I-DISO
-,	O
-en	O
-el	O
-9	O
-%	O
-RD	B-DISO
-no	I-DISO
-proliferativa	I-DISO
-leve	O
-,	O
-en	O
-el	O
-9	O
-%	O
-RD	B-DISO
-no	I-DISO
-proliferante	I-DISO
-moderada	O
-,	O
-en	O
-el	O
-1	O
-%	O
-RD	B-DISO
-no	I-DISO
-proliferante	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
-Esto	O
-arroja	O
-una	O
-prevalencia	O
-aproximada	O
-del	O
-21	O
-%	O
-de	O
-RD	B-DISO
-en	O
-la	O
-población	O
-diabética	B-DISO
-del	O
-área	O
-3	O
-.	O
-
-El	O
-12	O
-%	O
-de	O
-las	O
-retinografías	B-PROC
-fueron	O
-no	O
-valorables	O
-,	O
-necesitando	O
-exploración	B-PROC
-por	O
-un	O
-oftalmólogo	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-cámaras	I-PROC
-no	I-PROC
-midriáticas	I-PROC
-y	O
-telemedicina	B-PROC
-es	O
-un	O
-método	O
-adecuado	O
-para	O
-el	O
-cribado	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-RD	I-PROC
-que	O
-en	O
-la	O
-población	O
-afecta	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-.	O
-
-Queratoplastia	B-PROC
-endotelial	I-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-de	I-PROC
-Descemet	I-PROC
-(	O
-DMEK	B-PROC
-)	O
-:	O
-resultados	O
-a	O
-dos	O
-años	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Describir	O
-los	O
-resultados	O
-,	O
-dos	O
-años	O
-después	O
-de	O
-realizar	O
-una	O
-queratoplastia	B-PROC
-endotelial	I-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-de	I-PROC
-Descemet	I-PROC
-(	O
-DMEK	B-PROC
-:	O
-Descemet	O
-membrane	O
-endothelial	O
-keratoplasty	O
-)	O
-,	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-endotelio	I-DISO
-corneal	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-no	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-10	O
-pacientes	O
-con	O
-distrofia	B-DISO
-endotelial	I-DISO
-de	I-DISO
-Fuchs	I-DISO
-o	O
-queratopatía	B-DISO
-bullosa	I-DISO
-,	O
-se	O
-practicó	O
-una	O
-DMEK	B-PROC
-.	O
-
-A	O
-través	O
-de	O
-una	O
-incisión	B-PROC
-de	O
-3,5	O
-mm	O
-en	O
-córnea	B-ANAT
-clara	I-ANAT
-,	O
-la	O
-membrana	B-ANAT
-de	I-ANAT
-Descemet	I-ANAT
-(	O
-MD	B-ANAT
-)	O
-del	O
-receptor	O
-fue	O
-desprendida	O
-del	O
-estroma	B-ANAT
-posterior	I-ANAT
-en	O
-presencia	O
-de	O
-aire	O
-.	O
-
-Un	O
-disco	B-ANAT
-de	O
-9	O
-mm	O
-de	O
-diámetro	O
-enrollado	O
-de	O
-MD	B-ANAT
-donante	O
-preservada	O
-,	O
-fue	O
-insertado	O
-en	O
-la	O
-cámara	B-ANAT
-anterior	I-ANAT
-del	O
-receptor	O
-,	O
-posicionado	O
-en	O
-contacto	O
-con	O
-el	O
-estroma	B-ANAT
-posterior	I-ANAT
-corneal	I-ANAT
-y	O
-asegurado	O
-en	O
-su	O
-posición	O
-mediante	O
-el	O
-llenado	O
-completo	O
-de	O
-la	O
-cámara	B-ANAT
-anterior	I-ANAT
-con	O
-aire	O
-durante	O
-30	O
-minutos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Tres	O
-ojos	B-ANAT
-mostraron	O
-un	O
-desprendimiento	B-DISO
-completo	I-DISO
-del	I-DISO
-tejido	I-DISO
-donante	I-DISO
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-fueron	O
-sometidos	O
-posteriormente	O
-a	O
-una	O
-queratoplastia	B-PROC
-endotelial	I-PROC
-con	I-PROC
-«	I-PROC
-pelado	I-PROC
-»	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-MD	I-PROC
-(	O
-DSEK	B-PROC
-:	O
-Descemet	O
-stripping	O
-endothelial	O
-keratoplasty	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-siete	O
-ojos	B-ANAT
-restantes	O
-,	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-mejor	I-PROC
-corregida	I-PROC
-(	O
-AVMC	B-PROC
-)	O
->	O
-a	O
-0,7	O
-en	O
-3	O
-ojos	B-ANAT
-(	O
-43	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-primer	O
-mes	O
-,	O
-en	O
-5	O
-ojos	B-ANAT
-(	O
-71	O
-%	O
-)	O
-a	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-,	O
-y	O
-en	O
-seis	O
-ojos	B-ANAT
-(	O
-86	O
-%	O
-)	O
-al	O
-primer	O
-y	O
-segundo	O
-años	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-,	O
-la	O
-densidad	O
-celular	B-ANAT
-endotelial	B-ANAT
-media	O
-fue	O
-de	O
-2039	O
-(	O
-DS	O
-:	O
-373	O
-)	O
-cél	B-ANAT
-/	O
-mm2	O
-(	O
-n=7	O
-)	O
-,	O
-al	O
-año	O
-de	O
-1925	O
-(	O
-DS	O
-:	O
-267	O
-cél	B-ANAT
-/	O
-mm2	O
-(	O
-n=7	O
-)	O
-y	O
-a	O
-los	O
-2	O
-años	O
-de	O
-1730	O
-(	O
-DS	O
-:	O
-400	O
-)	O
-cél	B-ANAT
-/	O
-mm2	O
-(	O
-n=6	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-DMEK	B-PROC
-podría	O
-proporcionar	O
-una	O
-recuperación	O
-rápida	O
-y	O
-casi	O
-completa	O
-de	O
-la	O
-visión	O
-.	O
-
-Debido	O
-a	O
-que	O
-el	O
-tejido	B-ANAT
-donante	I-ANAT
-puede	O
-ser	O
-obtenido	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-anillos	B-ANAT
-córneo	I-ANAT
--	I-ANAT
-esclerales	I-ANAT
-donantes	O
-,	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-podría	O
-ser	O
-fácilmente	O
-accesible	O
-para	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-cirujanos	O
-corneales	B-ANAT
-.	O
-
-Dexametasona	B-CHEM
-al	O
-0,1	O
-%	O
-versus	O
-Rimexolona	B-CHEM
-al	O
-1	O
-%	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cataratas	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-de	O
-la	O
-rimexolona	B-CHEM
-1	O
-%	O
-y	O
-de	O
-la	O
-dexametasona	B-CHEM
-0,1	O
-%	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-cohortes	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-ha	O
-seleccionado	O
-una	O
-muestra	O
-de	O
-37	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-cataratas	B-DISO
-mediante	O
-facoemulsificación	B-PROC
-,	O
-sin	O
-complicaciones	B-DISO
-intraoperatorias	I-DISO
-,	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Clínico	O
-San	O
-Carlos	O
-,	O
-y	O
-se	O
-han	O
-dividido	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-DEX	B-CHEM
-,	O
-de	O
-19	O
-pacientes	O
-se	O
-trato	O
-con	O
-dexametasona	B-CHEM
-al	O
-0,1	O
-%	O
-tópica	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-antiinflamatorio	I-PROC
-y	O
-el	O
-grupo	O
-RIMEX	O
-,	O
-de	O
-18	O
-pacientes	O
-se	O
-trató	O
-con	O
-rimexolona	B-CHEM
-1	O
-%	O
-tópica	O
-siguiendo	O
-la	O
-misma	O
-pauta	B-PROC
-en	O
-ambos	O
-casos	O
-.	O
-
-En	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-han	O
-estudiado	B-PROC
-la	I-PROC
-agudeza	I-PROC
-visual	I-PROC
-,	O
-la	O
-hiperemia	B-DISO
-conjuntival	I-DISO
-,	O
-las	O
-células	B-ANAT
-en	I-ANAT
-cámara	I-ANAT
-anterior	I-ANAT
-,	O
-el	O
-flare	O
-,	O
-la	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-,	O
-el	O
-grosor	O
-corneal	B-ANAT
-y	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-y	O
-al	O
-mes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Al	O
-comparar	O
-ambos	O
-fármacos	B-CHEM
-mediante	O
-el	O
-test	O
-de	O
-medidas	O
-repetidas	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-y	O
-al	O
-mes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-se	O
-obtuvieron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-tyndall	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-flare	O
-(	O
-p=	O
-0,034	O
-)	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-éstos	O
-parámetros	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-dexametasona	B-CHEM
-,	O
-mientras	O
-que	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-evaluados	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-Rimexolona	B-CHEM
-ha	O
-resultado	O
-ser	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-útil	O
-y	O
-seguro	O
-,	O
-al	O
-igual	O
-que	O
-la	O
-dexametasona	B-CHEM
-,	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-Focal	I-PROC
-Macular	I-PROC
-guiado	O
-por	O
-el	O
-mapa	O
-de	O
-grosor	O
-retiniano	B-ANAT
-del	O
-HD	O
--	O
-OCT	O
-Cirrus	O
-®	O
-versus	O
-Angiografía	B-PROC
-Fluoresceínica	I-PROC
-en	O
-las	O
-Oclusiones	B-DISO
-Venosas	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Retina	I-DISO
-
-La	O
-fotocoagulación	B-PROC
-macular	I-PROC
-sigue	O
-siendo	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-elección	I-PROC
-del	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-asociado	O
-a	O
-patología	B-DISO
-vascular	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-retina	I-DISO
-(	O
-1	O
-)	O
-,	O
-en	O
-forma	O
-de	O
-rejilla	O
-en	O
-las	O
-formas	O
-difusas	O
-y	O
-focal	O
-en	O
-las	O
-localizadas	O
-.	O
-
-La	O
-angiografía	B-PROC
-con	I-PROC
-fluoresceína	I-PROC
-(	O
-AFG	B-PROC
-)	O
-es	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-de	O
-referencia	O
-para	O
-localizar	O
-los	O
-puntos	O
-de	O
-fuga	O
-y	O
-,	O
-con	O
-ello	O
-,	O
-guiar	O
-con	O
-precisión	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-láser	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-mácula	I-PROC
-(	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-trata	O
-de	O
-una	O
-exploración	B-PROC
-bien	O
-tolerada	O
-pero	O
-en	O
-la	O
-que	O
-existe	O
-hasta	O
-un	O
-10	O
-%	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-:	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-(	O
-las	O
-más	O
-frecuentes	O
-)	O
-,	O
-edema	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-,	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-o	O
-shock	B-DISO
-anafiláctico	I-DISO
-(	O
-3	O
-)	O
-;	O
-además	O
-hay	O
-que	O
-considerar	O
-las	O
-dificultades	O
-ocasionales	O
-para	O
-encontrar	O
-una	O
-vía	O
-periférica	O
-accesible	O
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-que	O
-requiere	O
-para	O
-su	O
-realización	O
-.	O
-
-Los	O
-nuevos	O
-sistemas	O
-de	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-coherencia	I-PROC
-óptica	I-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-definición	I-PROC
-basados	O
-en	O
-la	O
-tecnología	O
-espectral	O
-(	O
-HD	B-PROC
--	I-PROC
-OCT	I-PROC
-)	O
-,	O
-a	O
-diferencia	O
-de	O
-los	O
-tomógrafos	O
-convencionales	O
-(	O
-OCT	B-PROC
-Stratus	O
-®	O
-,	O
-Carl	O
-Zeiss	O
-Meditec	O
-®	O
-)	O
-,	O
-permiten	O
-obtener	O
-un	O
-mapa	O
-de	O
-grosor	O
-macular	B-ANAT
-con	O
-una	O
-resolución	O
-de	O
-2	O
-micras	O
-codificado	O
-con	O
-una	O
-escala	O
-de	O
-colores	O
-superpuesto	O
-a	O
-una	O
-retinografía	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-esta	O
-manera	O
-es	O
-posible	O
-no	O
-sólo	O
-cuantificar	O
-las	O
-micras	O
-de	O
-edema	B-DISO
-,	O
-sino	O
-localizar	O
-con	O
-gran	O
-precisión	O
-topográfica	O
-las	O
-áreas	O
-de	O
-engrosamiento	O
-macular	B-ANAT
-y	O
-con	O
-ello	O
-se	O
-podría	O
-constituir	O
-en	O
-una	O
-alternativa	O
-a	O
-la	O
-AFG	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-hemos	O
-valorado	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-rentabilidad	I-PROC
-del	O
-mapa	O
-de	O
-grosor	O
-macular	B-ANAT
-del	O
-HD	B-PROC
--	I-PROC
-OCT	I-PROC
-Cirrus	O
-®	O
-(	O
-Carl	O
-Zeiss	O
-Meditec	O
-®	O
-)	O
-como	O
-guía	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-focal	I-PROC
-macular	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-secundario	O
-a	O
-oclusión	B-DISO
-de	I-DISO
-rama	I-DISO
-venosa	I-DISO
-retiniana	I-DISO
-(	O
-ORVR	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Un	O
-total	O
-de	O
-10	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-10	O
-pacientes	O
-con	O
-ORVR	B-DISO
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-de	I-PROC
-manera	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-a	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-láser	I-PROC
-guiado	O
-por	O
-AFG	B-PROC
-(	O
-n=5	O
-)	O
-o	O
-por	O
-HD	B-PROC
--	I-PROC
-OCT	I-PROC
-(	O
-n=5	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-los	O
-resultados	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-reducción	O
-del	O
-grosor	O
-macular	B-ANAT
-central	O
-(	O
-Central	O
-Subfield	O
-Thickness	O
-,	O
-CST	O
-)	O
-y	O
-de	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-agudeza	O
-visual	O
-(	O
-Mejor	B-PROC
-Agudeza	I-PROC
-Visual	I-PROC
-Corregida	I-PROC
-,	O
-MAVC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-casos	O
-que	O
-recibieron	O
-la	O
-fotocoagulación	B-PROC
-focal	I-PROC
-guiada	O
-mediante	O
-AFG	B-PROC
-mostraron	O
-una	O
-reducción	O
-en	O
-el	O
-CST	O
-medio	O
-desde	O
-500,5	O
-±	O
-106,8	O
-micras	O
-iniciales	O
-hasta	O
-334,3	O
-±	O
-65,2	O
-micras	O
-,	O
-con	O
-un	O
-incremento	O
-en	O
-la	O
-MAVC	B-PROC
-media	O
-desde	O
-0,18	O
-±	O
-0,16	O
-a	O
-0,30	O
-±	O
-0,24	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-guiado	I-PROC
-por	I-PROC
-HD	I-PROC
--	I-PROC
-OCT	I-PROC
-mostró	O
-una	O
-reducción	O
-en	O
-el	O
-CST	O
-medio	O
-desde	O
-559,1	O
-±	O
-217,6	O
-micras	O
-iniciales	O
-hasta	O
-323,5	O
-±	O
-100,1	O
-,	O
-con	O
-una	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-MAVC	B-PROC
-desde	O
-0,19	O
-±	O
-0,16	O
-a	O
-0,33	O
-±	O
-0,28	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-objetivaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-del	O
-estudio	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-p=0,72	O
-para	O
-CST	O
-y	O
-p=0,91	O
-para	O
-MAVC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-del	O
-reducido	O
-tamaño	O
-muestral	O
-y	O
-del	O
-corto	O
-período	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-permiten	O
-sugerir	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-edemas	B-DISO
-maculares	I-DISO
-secundarios	O
-a	O
-retinopatías	B-DISO
-vasculares	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-fotocoagulación	B-PROC
-macular	I-PROC
-guiada	O
-exclusivamente	O
-por	O
-la	O
-imagen	O
-del	O
-HD	O
--	O
-OCT	O
-Cirrus	O
-®	O
-es	O
-una	O
-alternativa	O
-eficaz	O
-y	O
-comparable	O
-a	O
-la	O
-AFG	B-PROC
-,	O
-que	O
-evita	O
-exponer	O
-al	O
-paciente	O
-a	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-invasiva	I-PROC
-y	O
-no	O
-exenta	O
-de	O
-riesgos	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-mediante	O
-ecografía	B-PROC
-doppler	I-PROC
-color	I-PROC
-del	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-combinación	O
-fija	O
-bimatoprost	B-CHEM
-/	O
-timolol	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-flujo	O
-sanguíneo	B-ANAT
-ocular	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-ocular	I-DISO
-:	O
-Estudio	O
-preliminar	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-tópica	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-fija	O
-bimatoprost	B-CHEM
-(	O
-0,3	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-/	O
-maleato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-timolol	I-CHEM
-(	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-sobre	O
-el	O
-flujo	O
-sanguíneo	B-ANAT
-retrobulbar	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-ocular	I-DISO
-(	O
-HTO	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Veinte	O
-pacientes	O
-con	O
-HTO	B-DISO
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	O
-aleatorizados	B-PROC
-a	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bimatoprost	B-CHEM
-/	O
-timolol	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-durante	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
-Las	O
-pruebas	B-PROC
-se	O
-llevaron	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-la	O
-primera	O
-visita	O
-y	O
-a	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-(	O
-PIO	B-PROC
-)	O
-,	O
-examen	B-PROC
-en	I-PROC
-lámpara	I-PROC
-de	I-PROC
-hendidura	I-PROC
-,	O
-perimetría	B-PROC
-estática	I-PROC
-automática	I-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistémica	I-PROC
-y	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-.	O
-
-Mediante	O
-ecografía	B-PROC
-doppler	I-PROC
-color	I-PROC
-(	O
-EDC	B-PROC
-)	O
-se	O
-midieron	O
-los	O
-parámetros	O
-del	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-retrobulbar	B-ANAT
-de	O
-la	O
-arteria	B-ANAT
-oftálmica	I-ANAT
-(	O
-AO	B-ANAT
-)	O
-y	O
-arteria	B-ANAT
-central	I-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-retina	I-ANAT
-(	O
-ACR	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-combinación	O
-fija	O
-bimatoprost	B-CHEM
-/	O
-timolol	B-CHEM
-redujo	O
-significativamente	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-,	O
-además	O
-de	O
-conseguir	O
-un	O
-incremento	O
-significativo	O
-de	O
-la	O
-velocidad	B-PROC
-diastólica	I-PROC
-final	I-PROC
-(	O
-VDF	B-PROC
-)	O
-en	O
-la	O
-ACR	B-ANAT
-(	O
-p	O
-=	O
-0,03	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-bimatoprost	B-CHEM
-/	O
-timolol	B-CHEM
-se	O
-observó	O
-una	O
-correlación	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-y	O
-la	O
-VDF	B-PROC
-a	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
--0,511	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,045	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-las	O
-presiones	B-PROC
-arteriales	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,54	O
-)	O
-y	O
-diastólica	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,67	O
-)	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,10	O
-)	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-combinación	O
-fija	O
-bimatoprost	B-CHEM
-/	O
-timolol	B-CHEM
-redujo	O
-significativamente	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-HTO	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-único	O
-cambio	O
-observado	O
-en	O
-la	O
-hemodinámica	O
-retrobulbar	B-ANAT
-fue	O
-un	O
-incremento	O
-de	O
-la	O
-VDF	B-PROC
-en	O
-la	O
-ACR	B-ANAT
-,	O
-probablemente	O
-relacionado	O
-con	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-por	I-PROC
-microincisión	I-PROC
-coaxial	I-PROC
-y	O
-facoemulsificación	B-PROC
-estándar	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Analizar	O
-y	O
-comparar	O
-cuantitativamente	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-por	I-PROC
-microincisión	I-PROC
-coaxial	I-PROC
-(	O
-CCMIC	O
-)	O
-y	O
-la	O
-facoemulsificación	B-PROC
-convencional	O
-,	O
-valorando	O
-el	O
-astigmatismo	B-DISO
-inducido	O
-,	O
-la	O
-densidad	O
-de	O
-células	B-ANAT
-endoteliales	I-ANAT
-,	O
-el	O
-espesor	O
-corneal	B-ANAT
-y	O
-el	O
-espesor	O
-foveal	B-ANAT
-en	O
-el	O
-pre-	O
-y	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-74	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-37	O
-pacientes	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-72,97±7,55	O
-años	O
-.	O
-
-Todos	O
-ellos	O
-fueron	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-facoemulsificación	B-PROC
-convencional	O
-en	O
-un	O
-ojo	B-ANAT
-y	O
-CCMIC	O
-en	O
-el	O
-ojo	B-ANAT
-contralateral	I-ANAT
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-fueron	O
-el	O
-astigmatismo	B-DISO
-refractivo	O
-y	O
-topográfico	O
-,	O
-la	O
-densidad	O
-de	O
-células	B-ANAT
-endoteliales	I-ANAT
-,	O
-el	O
-espesor	O
-corneal	B-ANAT
-y	O
-el	O
-espesor	O
-foveal	B-ANAT
-,	O
-estableciendo	O
-los	O
-controles	B-PROC
-al	O
-día	O
-siguiente	O
-,	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-,	O
-al	O
-mes	O
-y	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Las	O
-variaciones	O
-entre	O
-el	O
-pre-	O
-y	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-las	O
-diferentes	O
-variables	O
-estudiadas	O
-no	O
-han	O
-mostrado	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-entre	O
-ambas	O
-modalidades	O
-quirúrgicas	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-CCMIC	O
-es	O
-una	O
-técnica	O
-efectiva	O
-y	O
-segura	O
-que	O
-ofrece	O
-una	O
-excelente	O
-alternativa	O
-para	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-catarata	I-PROC
-,	O
-con	O
-una	O
-disminución	O
-en	O
-el	O
-tamaño	O
-de	O
-la	O
-incisión	B-PROC
-y	O
-resultados	O
-postoperatorios	O
-comparables	O
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-estándar	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-requieren	O
-estudios	B-PROC
-prospectivos	I-PROC
-con	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-y	O
-seguimiento	B-PROC
-más	O
-largo	O
-para	O
-establecer	O
-si	O
-realmente	O
-existen	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-y	O
-clínicamente	O
-relevantes	O
-entre	O
-ambas	O
-técnicas	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-Combigan	B-CHEM
-®	O
-versus	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-el	O
-flujo	O
-sanguíneo	B-ANAT
-ocular	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-
-Propósito	O
-:	O
-Estudiar	O
-los	O
-cambios	O
-hemodinámicos	O
-retrobulbares	B-ANAT
-mediante	O
-ecografía	B-PROC
-doppler	I-PROC
-color	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-oculares	I-DISO
-(	O
-HTO	B-DISO
-)	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Combigan	B-CHEM
-®	O
-versus	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Treinta	O
-pacientes	O
-randomizados	B-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-paralelos	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-;	O
-quince	O
-de	O
-ellos	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Combigan	B-CHEM
-®	O
-y	O
-quince	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvieron	O
-medidas	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-(	O
-PIO	B-PROC
-)	O
-y	O
-del	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-a	O
-nivel	O
-de	O
-la	O
-arteria	B-ANAT
-central	I-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-retina	I-ANAT
-(	O
-ACR	B-ANAT
-)	O
-y	O
-la	O
-arteria	B-ANAT
-oftámica	I-ANAT
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-y	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Combigan	B-CHEM
-®	O
-redujo	O
-significativamente	O
-la	O
-PIO	B-PROC
-tras	O
-tres	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-p=0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-parámetros	O
-hemodinámicos	O
-basales	O
-fueron	O
-similares	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-Combigan	B-CHEM
-®	O
-mostraron	O
-un	O
-descenso	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-del	O
-índice	O
-de	O
-resistencia	O
-de	O
-la	O
-ACR	B-ANAT
-(	O
-p=0,007	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-durante	O
-3	O
-.	O
-
-meses	O
-con	O
-Combigan	B-CHEM
-®	O
-mostraron	O
-un	O
-descenso	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-del	O
-índice	O
-de	O
-resistenciade	O
-la	O
-ACR	B-ANAT
-que	O
-podría	O
-explicarse	O
-por	O
-el	O
-descenso	O
-de	O
-PIO	B-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-cerclaje	B-PROC
-escleral	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-vítreo	I-PROC
--	I-PROC
-retiniana	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-morfología	O
-y	O
-biomecánica	O
-de	O
-la	O
-córnea	B-ANAT
-
-Objetivo	O
-:	O
-Valorar	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-cerclaje	B-PROC
-escleral	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-vitreo	I-PROC
--	I-PROC
-retiniana	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-la	O
-biomecánica	O
-y	O
-morfología	O
-del	O
-segmento	O
-anterior	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-:	O
-15	O
-ojos	B-ANAT
-con	O
-desprendimiento	B-DISO
-de	I-DISO
-retina	I-DISO
-(	O
-DR	B-DISO
-)	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-vitrectomía	B-PROC
-pars	I-PROC
-plana	I-PROC
-(	O
-VPP	B-PROC
-)	O
-más	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-cerclaje	I-PROC
-escleral	I-PROC
-(	O
-grupo	O
-1	O
-)	O
-,	O
-y	O
-12	O
-ojos	B-ANAT
-con	O
-hemorragia	B-DISO
-vítrea	I-DISO
-sometidos	O
-a	O
-VPP	B-PROC
-aislada	O
-(	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-pre	O
-y	O
-postoperatoriamente	O
-las	O
-propiedades	O
-biomecánicas	O
-corneales	B-ANAT
-,	O
-mediante	O
-Ocular	O
-Response	O
-Analyzer	O
-(	O
-ORA	O
-)	O
-:	O
-histéresis	B-PROC
-corneal	I-PROC
-(	O
-CH	B-PROC
-)	O
-y	O
-factor	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencia	I-PROC
-corneal	I-PROC
-(	O
-CRF	B-PROC
-)	O
-,	O
-además	O
-de	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-Goldmann	O
-(	O
-PIOg	O
-)	O
-y	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-compensada	O
-(	O
-PIOcc	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-investigó	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-4	O
-parámetros	O
-morfológicos	O
-obtenidos	O
-con	O
-Orbscan	O
-IIz	O
-:	O
-potencia	O
-media	O
-de	O
-K	O
-(	O
-Mean	O
-power	O
-)	O
-,	O
-desviación	O
-estándar	O
-(	O
-DE	O
-)	O
-,	O
-mínimo	O
-espesor	O
-corneal	B-ANAT
-(	O
-Thinnest	O
-)	O
-y	O
-profundidad	O
-de	O
-cámara	B-ANAT
-anterior	I-ANAT
-(	O
-ACD	O
-)	O
-
-Resultados	O
-:	O
-CH	B-PROC
-descendió	O
-de	O
-10,2	O
-+	O
-/	O
--	O
-1,7	O
-mmHg	O
-a	O
-7,6	O
-+	O
-/	O
--	O
-1,1	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-p=0,003	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-9,8+/-3,2	O
-vs	O
-9,6+/-2,7	O
-,	O
-p=0,465	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-CRF	B-PROC
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-PIOg	O
-y	O
-PIOcc	O
-aumentaron	O
-significativamente	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-p=0,019	O
-y	O
-p=0,010	O
-respectivamente	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-p=0,715	O
-y	O
-p=0,273	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-topográficos	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Test	O
-de	O
-Wilcoxon	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-cerclaje	B-PROC
-escleral	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-DR	I-PROC
-no	O
-modifica	O
-significativamente	O
-la	O
-morfología	O
-del	O
-segmento	O
-anterior	O
-,	O
-luego	O
-la	O
-miopización	B-DISO
-generada	O
-se	O
-debería	O
-exclusivamente	O
-a	O
-la	O
-elongación	O
-axial	O
-del	O
-segmento	O
-posterior	O
-.	O
-
-La	O
-biomecánica	O
-corneal	B-ANAT
-sí	O
-se	O
-altera	O
-,	O
-disminuyendo	O
-la	O
-CH	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-aporta	O
-un	O
-argumento	O
-más	O
-a	O
-favor	O
-de	O
-la	O
-VPP	B-PROC
-aislada	O
-en	O
-estas	O
-cirugías	B-PROC
-,	O
-que	O
-supondría	O
-una	O
-técnica	O
-menos	O
-agresiva	O
-quirúrgicamente	O
-.	O
-
-Evaluación	O
-de	O
-la	O
-quimioprofilaxis	B-PROC
-con	O
-zidovudine	B-CHEM
-a	O
-la	O
-mujer	O
-embarazada	O
-VIH(+)	B-DISO
-y	O
-su	O
-hijo	O
-(	O
-Uruguay	O
-)	O
-
-En	O
-1994	O
-se	O
-publicaron	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-ACTG	O
-076	O
-sobre	O
-quimioprofilaxis	B-PROC
-(	O
-QP	B-PROC
-)	O
-con	O
-zidovudine	B-CHEM
-(	O
-AZT	B-CHEM
-)	O
-para	O
-reducir	O
-la	O
-transmisión	B-DISO
-vertical	I-DISO
-del	I-DISO
-VIH	I-DISO
-;	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-madres	O
-que	O
-recibió	O
-QP	B-PROC
-con	O
-AZT	B-CHEM
-tuvo	O
-un	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-de	O
-8,4	O
-%	O
-,	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-24,2	O
-%	O
-de	O
-los	O
-que	O
-recibían	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-trabajo	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-QP	B-PROC
-con	O
-AZT	B-CHEM
-y	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-analizaron	B-PROC
-en	I-PROC
-forma	I-PROC
-retrospectiva	I-PROC
-los	O
-datos	O
-de	O
-304	O
-binomios	O
-madre	O
--	O
-hijo	O
-captados	O
-en	O
-la	O
-Policlínica	O
-materno	O
--	O
-infantil	O
-del	O
-CHPR	O
-desde	O
-junio	O
-de	O
-1990	O
-al	O
-31	O
-de	O
-diciembre	O
-de	O
-1998	O
-.	O
-
-Se	O
-definió	O
-QP	B-PROC
-completa	O
-,	O
-cuando	O
-la	O
-mujer	O
-VIH(+)	B-DISO
-embarazada	O
-recibió	O
-AZT	B-CHEM
-vía	O
-oral	O
-durante	O
-un	O
-mes	O
-o	O
-más	O
-antes	O
-del	O
-nacimiento	O
-;	O
-endovenoso	O
-durante	O
-el	O
-trabajo	O
-de	O
-parto	O
-,	O
-y	O
-el	O
-recién	B-DISO
-nacido	I-DISO
-vía	O
-oral	O
-las	O
-primeras	O
-6	O
-semanas	O
-.	O
-
-Se	O
-definió	O
-QP	B-PROC
-incompleta	O
-,	O
-cuando	O
-faltaron	O
-una	O
-o	O
-dos	O
-fases	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-niños	O
-fueron	O
-clasificados	O
-como	O
-serorrevertidos	O
-(	O
-S	O
-)	O
-,	O
-infectados	B-DISO
-(	O
-I	O
-)	O
-,	O
-o	O
-perinatalmente	O
-expuestos	O
-(	O
-E	O
-)	O
-,	O
-según	O
-criterios	O
-del	O
-CDC	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-hasta	O
-el	O
-31/12/1994	O
-,	O
-se	O
-estudiaron	O
-116	O
-binomios	O
-madre	O
--	O
-hijo	O
-y	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-vertical	I-DISO
-fue	O
-de	O
-28,4	O
-%	O
-.	O
-
-En	O
-1995	O
-,	O
-en	O
-31	O
-binomios	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-fue	O
-29,03	O
-%	O
-,	O
-ningún	O
-binomio	O
-recibió	O
-QP	B-PROC
-completa	O
-,	O
-y	O
-5	O
-(	O
-15,6	O
-%	O
-)	O
-lo	O
-recibieron	O
-incompleta	O
-.	O
-
-En	O
-1996	O
-,	O
-en	O
-60	O
-binomios	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-fue	O
-31,6	O
-%	O
-,	O
-7	O
-(	O
-11,6	O
-%	O
-)	O
-recibieron	O
-QP	B-PROC
-completa	O
-y	O
-22	O
-(	O
-36	O
-%	O
-)	O
-incompleta	O
-.	O
-
-En	O
-1997	O
-,	O
-en	O
-50	O
-binomios	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-fue	O
-de	O
-12	O
-%	O
-,	O
-26	O
-(	O
-52,9	O
-%	O
-)	O
-recibieron	O
-QP	B-PROC
-completa	O
-y	O
-16	O
-(	O
-31,3	O
-%	O
-)	O
-incompleta	O
-.	O
-
-En	O
-1998	O
-,	O
-en	O
-47	O
-binomios	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-fue	O
-de	O
-8,5	O
-%	O
-,	O
-recibieron	O
-QP	B-PROC
-completa	O
-31	O
-(	O
-65	O
-%	O
-)	O
-e	O
-incompleta	O
-14	O
-(	O
-29,78	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Analizados	O
-desde	O
-el	O
-1/1/1995	O
-,	O
-recibieron	O
-QP	B-PROC
-completa	O
-64	O
-binomios	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-fue	O
-de	O
-6,25	O
-%	O
-.	O
-
-Recibieron	O
-QP	B-PROC
-incompleta	O
-57	O
-binomios	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-fue	O
-8,7	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-porcentaje	O
-de	O
-transmisión	B-DISO
-en	O
-los	O
-binomios	O
-que	O
-no	O
-recibieron	O
-QP	B-PROC
-fue	O
-de	O
-43,2	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-1995	O
-el	O
-número	O
-de	O
-binomios	O
-madre	O
--	O
-hijo	O
-que	O
-recibieron	O
-QP	B-PROC
-con	O
-AZT	B-CHEM
-ha	O
-ido	O
-en	O
-aumento	O
-progresivo	O
-,	O
-con	O
-un	O
-impacto	O
-favorable	O
-al	O
-disminuir	O
-el	O
-número	O
-de	O
-niños	O
-infectados	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-campaña	O
-de	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-transmisión	B-DISO
-vertical	I-DISO
-del	I-DISO
-VIH	I-DISO
-en	O
-Uruguay	O
-demostró	O
-resultados	O
-importantes	O
-.	O
-
-Una	O
-adecuada	O
-relación	O
-costo	O
--	O
-beneficio	O
-y	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-número	O
-de	O
-niños	O
-infectados	B-DISO
-,	O
-debe	O
-ser	O
-la	O
-meta	O
-para	O
-el	O
-100	O
-%	O
-de	O
-los	O
-binomios	O
-madre	O
--	O
-hijo	O
-.	O
-
-Factor	B-CHEM
-estimulante	I-CHEM
-de	I-CHEM
-colonias	I-CHEM
-granulocíticas	I-CHEM
-en	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-sepsis	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-del	O
-prematuro	B-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-El	O
-recién	B-DISO
-nacido	I-DISO
-presenta	O
-con	O
-frecuencia	O
-infecciones	B-DISO
-bacterianas	I-DISO
-severas	O
-que	O
-pueden	O
-o	O
-no	O
-acompañarse	O
-de	O
-neutropenia	B-DISO
-,	O
-las	O
-que	O
-se	O
-ven	O
-favorecidas	O
-por	O
-una	O
-insuficiencia	O
-cualitativa	O
-y	O
-cuantitativa	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-fagocítico	I-ANAT
-neutrófilo	I-ANAT
-en	O
-esta	O
-etapa	O
-de	O
-la	O
-vida	O
-.	O
-
-Lo	O
-anterior	O
-se	O
-acentúa	O
-aún	O
-más	O
-en	O
-el	O
-prematuro	B-DISO
-,	O
-lo	O
-que	O
-contribuye	O
-a	O
-altas	O
-tasas	O
-de	O
-morbimortalidad	O
-por	O
-infección	B-DISO
-.	O
-
-Publicaciones	O
-recientes	O
-sugieren	O
-la	O
-utilidad	O
-del	O
-factor	B-CHEM
-estimulante	I-CHEM
-de	I-CHEM
-colonias	I-CHEM
-granulocíticas	I-CHEM
-(	O
-rH	O
--	O
-GCF	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-fue	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-prospectiva	I-PROC
-del	O
-uso	O
-precoz	O
-de	O
-rH	B-CHEM
--	I-CHEM
-GCSF	I-CHEM
-en	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-sepsis	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-estudiaron	O
-68	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-pretérmino	I-DISO
-de	O
-menos	O
-de	O
-32	O
-semanas	O
-de	O
-edad	O
-gestacional	O
-y	O
-peso	O
-inferior	O
-a	O
-1	O
-500	O
-g	O
-,	O
-libres	O
-de	O
-infección	B-DISO
-clínica	I-DISO
-.	O
-
-34	O
-de	O
-ellos	O
-fueron	O
-asignados	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-diario	O
-por	O
-un	O
-período	O
-de	O
-15	O
-días	O
-con	O
-rH	B-CHEM
--	I-CHEM
-GCSF	I-CHEM
-desde	O
-antes	O
-de	O
-las	O
-72	O
-horas	O
-de	O
-vida	O
-;	O
-la	O
-asignación	O
-se	O
-realizó	O
-en	B-PROC
-forma	I-PROC
-ciega	I-PROC
-y	I-PROC
-randomizada	I-PROC
-por	O
-tablas	O
-de	O
-números	O
-al	B-PROC
-azar	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-morbilidad	O
-infecciosa	B-DISO
-tanto	O
-sospechada	O
-como	O
-confirmada	O
-no	O
-mostró	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-lograr	O
-una	O
-neutrofilia	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-rH	O
--	O
-GCF	O
-no	O
-demostró	O
-ser	O
-útil	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-sepsis	B-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-intrahospitalario	I-DISO
-
-Respuesta	O
-broncodilatadora	O
-del	O
-salbutamol	B-CHEM
-administrado	O
-como	O
-aerosol	O
-presurizado	O
-mediante	O
-aerocámaras	O
-con	O
-válvulas	O
-o	O
-espaciadores	O
-no	O
-valvulados	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-medicamentos	B-CHEM
-para	O
-tratar	B-PROC
-asma	B-DISO
-utilizan	O
-fundamentalmente	O
-la	O
-vía	O
-inhalatoria	O
-.	O
-
-La	O
-utilidad	O
-de	O
-los	O
-espaciadores	O
-con	O
-válvulas	O
-(	O
-aerocámaras	O
-)	O
-está	O
-demostrada	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-recientemente	O
-se	O
-ha	O
-propuesto	O
-como	O
-una	O
-alternativa	O
-más	O
-económica	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-espaciadores	O
-sin	O
-válvulas	O
-.	O
-
-La	O
-eficacia	O
-clínica	O
-de	O
-éstos	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-demostrado	O
-hasta	O
-el	O
-momento	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-la	O
-respuesta	O
-broncodilatadora	O
-de	O
-un	O
-inhalador	O
-de	O
-dosis	O
-medida	O
-(	O
-IDM	O
-)	O
-de	O
-salbutamol	B-CHEM
-administrado	O
-a	O
-través	O
-de	O
-una	O
-aerocámara	O
-contra	O
-un	O
-espaciador	O
-sin	O
-válvulas	O
-.	O
-
-Población	O
-,	O
-material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-34	O
-pacientes	O
-(	O
-6	O
--	O
-16	O
-años	O
-)	O
-con	O
-asma	B-DISO
-,	O
-que	O
-presentaban	O
-obstrucción	B-DISO
-bronquial	I-DISO
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-(	O
-volumen	B-PROC
-respiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-,	O
-entre	O
-50	O
-%	O
-y	O
-79	O
-%	O
-del	O
-valor	O
-predictivo	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-haber	O
-recibido	O
-broncodilatadores	B-CHEM
-recientemente	O
-.	O
-
-Luego	O
-de	O
-una	O
-espirometría	B-PROC
-inicial	O
-se	O
-asignaron	O
-para	O
-recibir	O
-100	O
-mg	O
-de	O
-salbutamol	B-CHEM
-(	O
-aerosol	O
-presurizado	O
-)	O
-mediante	O
-una	O
-aerocámara	O
-con	O
-válvulas	O
-(	O
-Aerochamber	O
-™	O
-)	O
-o	O
-un	O
-espaciador	O
-sin	O
-válvulas	O
-(	O
-Aeromed	O
-™	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-determinó	O
-la	O
-respuesta	O
-broncodilatadora	O
-del	O
-volumen	B-PROC
-respiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-y	O
-del	O
-FMF	B-PROC
-a	O
-los	O
-30	O
-minutos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-aerocámara	I-PROC
-ingresaron	B-PROC
-17	O
-pacientes	O
-(	O
-12	O
-varones	O
-;	O
-volumen	B-PROC
-respiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-basal	O
-67	O
-±	O
-10	O
-%	O
-)	O
-,	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-espaciador	O
-sin	O
-válvulas	O
-ingresaron	B-PROC
-17	O
-pacientes	O
-(	O
-13	O
-varones	O
-,	O
-volumen	B-PROC
-respiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-basal	O
-67	O
-±	O
-6	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-variación	O
-del	O
-FEV1	B-PROC
-fue	O
-26	O
-±	O
-14	O
-%	O
-contra	O
-16	O
-±	O
-5	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,017	O
-)	O
-y	O
-la	O
-variación	O
-del	O
-FMF	B-PROC
-fue	O
-92	O
-±	O
-48	O
-%	O
-contra	O
-58±29	O
-%	O
->	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,018	O
-)	O
-,	O
-para	O
-aerocámaras	O
-y	O
-espaciadores	O
-sin	O
-válvulas	O
-respectivamente	O
-(	O
-ANOVA	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-aerosol	O
-presurizado	O
-de	O
-salbutamol	B-CHEM
-administrado	O
-a	O
-través	O
-de	O
-aerocámaras	O
-con	O
-válvulas	O
-produce	O
-una	O
-respuesta	O
-broncodilatadora	O
-mayor	O
-que	O
-con	O
-espaciadores	O
-sin	O
-válvulas	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-asma	B-DISO
-
-Efecto	O
-del	O
-clampeo	B-PROC
-demorado	I-PROC
-del	I-PROC
-cordón	I-PROC
-umbilical	I-PROC
-en	O
-la	O
-ferritina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-a	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizados	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-clampeo	B-PROC
-demorado	I-PROC
-del	I-PROC
-cordón	I-PROC
-umbilical	I-PROC
-aumentaría	O
-el	O
-depósito	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-en	O
-lactantes	O
-.	O
-
-Para	O
-comprobar	O
-esta	O
-hipótesis	O
-medimos	O
-la	O
-ferritina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-a	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-de	O
-vida	O
-en	O
-niños	O
-nacidos	O
-a	O
-término	O
-,	O
-participantes	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-que	O
-evaluó	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-clampeo	B-PROC
-del	I-PROC
-cordón	I-PROC
-en	O
-el	O
-hematocrito	B-PROC
-venoso	I-PROC
-y	O
-la	O
-evolución	O
-neonatal	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-De	O
-276	O
-neonatos	B-DISO
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-original	O
-,	O
-255	O
-(	O
-92,4	O
-%	O
-)	O
-fueron	O
-seguidos	B-PROC
-seis	O
-meses	O
-,	O
-86	O
-tuvieron	O
-clampeo	B-PROC
-temprano	O
-,	O
-83	O
-al	O
-minuto	O
-y	O
-83	O
-al	O
-tercer	O
-minuto	O
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-principal	O
-de	O
-resultado	O
-fue	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-ferritina	I-PROC
-sérica	I-PROC
-a	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Las	O
-características	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-madres	O
-y	O
-niños	O
-fueron	O
-similares	O
-.	O
-
-La	O
-ferritina	B-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-más	O
-alta	O
-en	O
-los	O
-niños	O
-con	O
-clampeo	B-PROC
-al	O
-tercer	O
-minuto	O
-(	O
-33,2	O
-μg	O
-/	O
-L	O
-)	O
-que	O
-en	O
-los	O
-de	O
-clampeo	B-PROC
-temprano	O
-(	O
-20,9	O
-μg	O
-/	O
-L	O
-)	O
-(	O
-diferencia	O
-de	O
-medias	O
-geométrica	O
-:	O
-1,6	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-1,2	O
--	O
-2,1	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-significativa	O
-entre	O
-clampeo	B-PROC
-al	O
-minuto	O
-(	O
-25,5	O
-μg	O
-/	O
-L	O
-)	O
-y	O
-clampeo	B-PROC
-temprano	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-hubo	O
-diferencia	O
-en	O
-los	O
-valores	O
-medios	O
-de	O
-hemoglobina	B-PROC
-,	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-temprano	O
-[	O
-10,6	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-DE	O
-1,11	O
-)	O
-]	O
-,	O
-al	O
-minuto	O
-[	O
-10,8	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-DE	O
-0,86	O
-)	O
-]	O
-y	O
-tres	O
-minutos	O
-[	O
-10,7	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-DE	O
-0,97	O
-)	O
-]	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-prevalencia	O
-de	O
-anemia	B-DISO
-ferropénica	I-DISO
-fue	O
-tres	O
-veces	O
-mayor	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-clampeo	B-PROC
-temprano	O
-(	O
-7	O
-%	O
-)	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-del	O
-tercer	O
-minuto	O
-(	O
-2,4	O
-%	O
-)	O
-(	O
-diferencias	O
-no	O
-significativas	O
-;	O
-RR	O
-:	O
-0,30	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,10	O
--	O
-1,60	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-En	O
-niños	O
-nacidos	O
-a	O
-término	O
-,	O
-el	O
-clampeo	B-PROC
-del	I-PROC
-cordón	I-PROC
-umbilical	I-PROC
-a	O
-los	O
-tres	O
-minutos	O
-del	O
-nacimiento	O
-aumentó	O
-significativamente	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-ferritina	I-PROC
-a	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-D	I-PROC
-en	O
-monodosis	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-:	O
-Estudio	B-PROC
-preliminar	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-niños	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-(	O
-PC	B-DISO
-)	O
-tienen	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-(	O
-VD	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Aunque	O
-existen	O
-bastantes	O
-estudios	O
-sobre	O
-VD	B-CHEM
-en	O
-PC	B-DISO
-,	O
-hay	O
-limitada	O
-información	O
-sobre	O
-suplementación	B-PROC
-con	I-PROC
-VD	I-PROC
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	I-PROC
-VD	I-PROC
-en	O
-monodosis	O
-en	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-plasmáticas	I-PROC
-de	I-PROC
-25-hidroxi	I-PROC
--	I-PROC
-vitamina	I-PROC
--	I-PROC
-D	I-PROC
-(	O
-25OHD	B-PROC
-)	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-PC	B-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-30	O
-niños	O
-chilenos	O
-(	O
-19	O
-varones	O
-)	O
-con	O
-PC	B-DISO
-,	O
-mediana	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-9,9	O
-años	O
-(	O
-6,2	O
--	O
-13,5	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	B-PROC
-las	I-PROC
-variables	I-PROC
-clínicas	I-PROC
-y	I-PROC
-bioquímicas	I-PROC
-incluyendo	O
-25OHD	B-CHEM
-(	O
-tiempo	O
-0	O
-y	O
-8	O
-semanas	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-suplementado	B-PROC
-(	O
-S	O
-)	O
-recibió	O
-100.000	O
-UI	O
-D3	B-CHEM
-oral	O
-(	O
-tiempo	O
-0	O
-)	O
-,	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-P	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Entre	O
-las	O
-características	O
-clínicas	O
-destaca	O
-:	O
-gastrostomizados	B-PROC
-(	O
-60	O
-%	O
-)	O
-,	O
-desnutrición	B-DISO
-(	O
-30	O
-%	O
-)	O
-,	O
-postración	B-DISO
-(	O
-93,3	O
-%	O
-)	O
-,	O
-uso	O
-de	O
-antiepilépticos	B-CHEM
-(	O
-70	O
-%	O
-)	O
-y	O
-uso	O
-de	O
-antiepilépticos	B-CHEM
-inductores	O
-del	O
-metabolismo	O
-de	O
-VD	B-CHEM
-(	O
-43,3	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-mediciones	B-PROC
-basales	I-PROC
-de	I-PROC
-variables	I-PROC
-bioquímicas	I-PROC
-fueron	O
-normales	O
-.	O
-
-La	O
-25OHD	B-CHEM
-fue	O
-insuficiente	O
-en	O
-4/30	O
-y	O
-deficiente	O
-en	O
-6/30	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-asociación	O
-de	O
-25OHD	B-CHEM
-con	O
-las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-.	O
-
-Completaron	O
-el	O
-estudio	O
-8	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-S	O
-y	O
-10	O
-en	O
-el	O
-P	O
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-basales	O
-.	O
-
-A	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-la	O
-calcemia	B-PROC
-,	O
-la	O
-fosfemia	B-PROC
-y	O
-la	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-fueron	O
-normales	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-la	O
-25OHD	B-CHEM
-en	O
-el	O
-grupo	O
-P	O
-fue	O
-normal	O
-en	O
-6/10	O
-e	O
-insuficiente	O
-+	O
-deficiente	O
-en	O
-4/10	O
-y	O
-normal	O
-en	O
-8/8	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-S	O
-(	O
-test	O
-exacto	O
-de	O
-Fisher	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,07	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Una	O
-monodosis	O
-de	O
-100.000	O
-UI	O
-de	O
-VD	B-CHEM
-podría	O
-normalizar	O
-las	O
-concentraciones	O
-de	O
-25OHD	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-con	O
-PC	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-necesitan	O
-más	O
-estudios	O
-para	O
-confirmar	O
-estos	O
-resultados	O
-.	O
-
-Oxigenoterapia	B-PROC
-por	I-PROC
-cánula	I-PROC
-nasal	I-PROC
-de	I-PROC
-alto	I-PROC
-flujo	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-crisis	B-DISO
-asmática	I-DISO
-en	O
-un	O
-departamento	O
-de	O
-emergencia	O
-pediátrica	O
-
-Introducción	O
-:	O
-
-Pocos	O
-estudios	O
-son	O
-concluyentes	O
-sobre	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-la	O
-Oxigenoterapia	B-PROC
-por	I-PROC
-Cánula	I-PROC
-Nasal	I-PROC
-de	I-PROC
-Alto	I-PROC
-Flujo	I-PROC
-(	O
-CNAF	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-crisis	B-DISO
-asmática	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Determinar	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-CNAF	B-PROC
-en	O
-niños	O
-mayores	O
-de	O
-2	O
-años	O
-con	O
-crisis	B-DISO
-asmática	I-DISO
-severa	O
-y	O
-moderada	O
-que	O
-no	O
-responde	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-Método	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-exacerbación	B-DISO
-asmática	I-DISO
-en	O
-un	O
-Departamento	O
-de	O
-Emergencia	O
-Pediátrica	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyó	O
-crisis	B-DISO
-mediadas	O
-por	O
-infecciones	B-DISO
-y	O
-comorbilidad	B-DISO
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-:	O
-Grupo	O
-1	O
-CNAF	B-PROC
-(	O
-n	O
-:	O
-32	O
-)	O
-y	O
-Grupo	O
-2	O
-Oxigenoterapia	B-PROC
-Convencional	O
-(	O
-n	O
-:	O
-33	O
-)	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-recibieron	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-habitual	O
-.	O
-
-El	O
-primer	O
-punto	O
-de	O
-corte	O
-fue	O
-el	O
-descenso	O
-del	O
-PIS	O
-en	O
-más	O
-de	O
-2	O
-puntos	O
-a	O
-las	O
-2	O
-horas	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-;	O
-los	O
-puntos	O
-secundarios	O
-:	O
-descenso	O
-del	O
-PIS	O
-a	O
-las	O
-6	O
-horas	O
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-permanencia	O
-en	O
-la	O
-emergencia	O
-e	O
-ingreso	B-PROC
-a	I-PROC
-UCIP	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Las	O
-características	O
-basales	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-proporción	O
-de	O
-sujetos	O
-con	O
-disminución	O
-de	O
-más	O
-de	O
-dos	O
-puntos	O
-en	O
-el	O
-PIS	O
-a	O
-las	O
-2	O
-horas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-Grupo	O
-1	O
-:	O
-43,7	O
-%	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-(	O
-28	O
--	O
-60	O
-)	O
-vs	O
-Grupo	O
-2	O
-:	O
-48,4	O
-%	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-(	O
-32	O
--	O
-64	O
-)	O
-p	O
-0,447	O
-.	O
-
-La	O
-estadía	O
-media	O
-fue	O
-24,8	O
-±	O
-12,3	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-Grupo1	O
-vs	O
-24	O
-±	O
-14,8	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-Grupo2	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-(	O
-7,56	O
--	O
-5,96	O
-)	O
-p	O
-0,37	O
-.	O
-
-No	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-del	O
-score	O
-y	O
-puntaje	O
-del	O
-esfuerzo	O
-respiratorio	O
-en	O
-mediciones	O
-cada	O
-2	O
-horas	O
-.	O
-
-Ningún	O
-paciente	O
-ingresó	B-PROC
-a	I-PROC
-cuidados	I-PROC
-intensivos	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-La	O
-incorporación	O
-de	O
-la	O
-CNAF	B-PROC
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-crisis	B-DISO
-asmática	I-DISO
-no	O
-presentó	O
-beneficios	O
-clínicos	O
-ni	O
-disminuyó	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-estadía	O
-en	O
-el	O
-DEP	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-y	O
-de	O
-la	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-relacionada	I-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-salud	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-no	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-
-Introducción	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-no	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-(	O
-DTNC	B-DISO
-)	O
-se	O
-relaciona	O
-principalmente	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-del	I-DISO
-esófago	I-DISO
-,	O
-y	O
-aunque	O
-se	O
-considera	O
-una	O
-condición	O
-común	O
-,	O
-en	O
-México	O
-la	O
-información	O
-aún	O
-es	O
-escasa	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	B-PROC
-las	I-PROC
-características	I-PROC
-clínicas	I-PROC
-y	O
-la	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-relacionada	I-PROC
-con	I-PROC
-salud	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-DTNC	B-DISO
-de	O
-presunto	O
-origen	O
-esofágico	B-ANAT
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-pacientes	O
-con	O
-DTNC	B-DISO
-de	O
-presunto	O
-origen	O
-esofágico	B-ANAT
-,	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-asociados	O
-,	O
-se	O
-realizó	O
-endoscopia	B-PROC
-alta	I-PROC
-y	O
-monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-pH	I-PROC
-esofágico	I-PROC
-de	O
-24	O
-h	O
-para	O
-establecer	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-reflujo	I-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-,	O
-y	O
-para	O
-descartar	O
-trastornos	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-motilidad	I-DISO
-esofágica	I-DISO
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-manometría	B-PROC
-esofágica	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-aplicó	B-PROC
-el	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-de	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-SF-36	I-PROC
-,	O
-y	O
-los	O
-resultados	O
-se	O
-compararon	O
-con	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-de	O
-sanos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-33	O
-pacientes	O
-,	O
-el	O
-61	O
-%	O
-mujeres	O
-,	O
-y	O
-la	O
-edad	O
-promedio	O
-fue	O
-46.1	O
-(	O
-±	O
-11.6	O
-)	O
-años	O
-.	O
-
-Las	O
-causas	O
-de	O
-DTNC	B-DISO
-fueron	O
-:	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-reflujo	I-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-48	O
-%	O
-,	O
-acalasia	B-DISO
-34	O
-%	O
-y	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-funcional	O
-18	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-promedio	O
-de	O
-progresión	B-DISO
-del	I-DISO
-dolor	I-DISO
-torácico	I-DISO
-fue	O
-24	O
-(	O
-2	O
--	O
-240	O
-)	O
-meses	O
-,	O
-con	O
-≤	O
-3	O
-eventos	O
-/	O
-semana	O
-en	O
-el	O
-52	O
-%	O
-.	O
-
-Los	O
-síntomas	B-DISO
-acompañantes	O
-más	O
-frecuentes	O
-fueron	O
-:	O
-regurgitaciones	B-DISO
-(	O
-81	O
-%	O
-)	O
-,	O
-disfagia	B-DISO
-(	O
-72	O
-%	O
-)	O
-y	O
-pirosis	B-DISO
-(	O
-66	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-DTNC	B-DISO
-muestran	O
-deterioro	O
-en	O
-su	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-etiología	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-dominios	O
-más	O
-afectados	O
-son	O
-la	O
-percepción	O
-general	O
-de	O
-salud	O
-,	O
-problemas	B-DISO
-emocionales	I-DISO
-y	O
-la	O
-subescala	O
-de	O
-salud	O
-mental	O
-,	O
-sin	O
-diferencia	O
-estadística	O
-significativa	O
-(	O
-P	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-En	O
-nuestra	O
-población	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-DTNC	B-DISO
-muestran	O
-deterioro	O
-en	O
-su	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-etiología	O
-,	O
-frecuencia	O
-y	O
-síntomas	B-DISO
-que	O
-acompañan	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-.	O
-
-Diltiazem	B-CHEM
-tópico	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-de	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-con	I-PROC
-técnica	I-PROC
-cerrada	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-
-El	O
-espasmo	B-DISO
-del	I-DISO
-esfínter	I-DISO
-anal	I-DISO
-contribuye	O
-a	O
-la	O
-aparición	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-después	O
-de	O
-una	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-diltiazem	B-CHEM
-tópico	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-de	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-con	I-PROC
-técnica	I-PROC
-cerrada	I-PROC
-.	O
-
-Cada	O
-grupo	O
-incluyo	O
-a	O
-17	O
-pacientes	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-recibió	O
-diltiazem	B-CHEM
-tópico	O
-en	O
-la	O
-región	B-ANAT
-anal	I-ANAT
-3	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-recibió	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-se	O
-administró	O
-ketorolaco	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-como	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-el	O
-promedio	O
-de	O
-calificación	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-análoga	I-PROC
-visual	I-PROC
-fue	O
-de	O
-2.97	O
-±	O
-1.18	O
-cm	O
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-,	O
-1.51	O
-±	O
-1.18	O
-cm	O
-a	O
-las	O
-48	O
-h	O
-y	O
-0.84	O
-±	O
-0.92	O
-cm	O
-a	O
-las	O
-72	O
-h	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-fue	O
-de	O
-6.82	O
-±	O
-1.9	O
-cm	O
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-,	O
-5.3	O
-±	O
-1.66	O
-cm	O
-a	O
-las	O
-48	O
-h	O
-y	O
-4.32	O
-±	O
-2.13	O
-cm	O
-a	O
-las	O
-72	O
-h	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-,	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-número	O
-de	O
-dosis	O
-de	O
-analgésico	B-CHEM
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-fue	O
-de	O
-2.41	O
-±	O
-0.87	O
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-,	O
-1.11	O
-±	O
-0.85	O
-a	O
-las	O
-48	O
-h	O
-y	O
-0.94	O
-±	O
-0.96	O
-a	O
-las	O
-72	O
-h	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-fue	O
-de	O
-3.82	O
-±	O
-0.52	O
-dosis	O
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-,	O
-3.64	O
-±	O
-0.70	O
-dosis	O
-a	O
-las	O
-48	O
-h	O
-y	O
-2.88	O
-±	O
-1.26	O
-a	O
-las	O
-72	O
-h	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-,	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-el	O
-diltiazem	B-CHEM
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-tópica	I-PROC
-disminuyó	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-postoperados	O
-de	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-con	I-PROC
-técnica	I-PROC
-cerrada	I-PROC
-,	O
-de	O
-manera	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-melatonina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-aguda	I-DISO
-asociada	O
-con	O
-la	O
-colangiopancreatografía	B-PROC
-retrógrada	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Introducción	O
-
-La	O
-colangiopancreatografía	B-PROC
-retrógrada	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-(	O
-CPRE	B-PROC
-)	O
-está	O
-asociada	O
-con	O
-la	O
-generación	O
-de	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-aguda	I-DISO
-,	O
-la	O
-melatonina	B-CHEM
-tiene	O
-una	O
-variedad	O
-de	O
-efectos	O
-inmunomoduladores	O
-y	O
-antioxidantes	O
-probados	O
-de	O
-manera	O
-experimental	O
-en	O
-patología	B-DISO
-pancreatobiliar	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-periprocedimiento	I-PROC
-de	O
-melatonina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-y	O
-peroxidación	O
-lipídica	B-CHEM
-asociada	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-CPRE	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-
-En	O
-este	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-se	O
-incluyó	O
-a	O
-37	O
-pacientes	O
-con	O
-riesgo	O
-alto	O
-de	O
-coledocolitiasis	B-DISO
-,	O
-se	O
-aleatorizaron	B-PROC
-para	O
-recibir	O
-melatonina	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-periprocedimiento	O
-(	O
-CPRE	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-midió	B-PROC
-la	I-PROC
-concentración	I-PROC
-sérica	I-PROC
-de	I-PROC
-factor	I-PROC
-de	I-PROC
-necrosis	I-PROC
-tumoral	I-PROC
-alfa	I-PROC
-(	O
-FNT	B-PROC
--	I-PROC
-alfa	I-PROC
-)	O
-,	O
-interleucina-6	B-PROC
-(	O
-IL-6	B-PROC
-)	O
-,	O
-factor	B-PROC
-de	I-PROC
-crecimiento	I-PROC
-endotelial	I-PROC
-vascular	I-PROC
-(	O
-FCEV	B-PROC
-)	O
-,	O
-peroxidación	O
-lipídica	B-CHEM
-,	O
-amilasa	B-PROC
-y	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-funcionamiento	I-PROC
-hepático	I-PROC
-24	O
-h	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-No	O
-encontramos	O
-diferencia	O
-entre	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-séricas	I-PROC
-de	I-PROC
-FNT	I-PROC
-alfa	I-PROC
-(	O
-melatonina	B-CHEM
-:	O
-153.8	O
-vs.	O
-149.4	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-;	O
-placebo	B-PROC
-:	O
-103.5	O
-vs.	O
-107.3	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-,	O
-IL-6	B-PROC
-(	O
-melatonina	B-CHEM
-:	O
-131.8	O
-vs.	O
-133.3	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-;	O
-placebo	B-PROC
-:	O
-177.8	O
-vs.	O
-197.8	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-y	O
-FCEV	B-PROC
-(	O
-melatonina	B-CHEM
-:	O
-157.3	O
-vs.	O
-157.8	O
-pg	O
-/	O
-mL	O
-;	O
-placebo	B-PROC
-:	O
-97.3	O
-vs.	O
-97.8	O
-pg	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-,	O
-o	O
-en	O
-peroxidación	O
-lipídica	B-CHEM
-(	O
-melatonina	B-CHEM
-:	O
-39.2	O
-vs.	O
-72.3	O
-μg	O
-/	O
-mL	O
-;	O
-placebo	B-PROC
-:	O
-66.4	O
-vs.	O
-90.5	O
-μg	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-preprocedimiento	O
-vs.	O
-posprocedimiento	O
-en	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-2	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Posterior	O
-a	O
-la	O
-CPRE	B-PROC
-,	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-aspartato	I-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-,	O
-alanina	B-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-y	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
-disminuyeron	O
-significativamente	O
-solo	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-melatonina	B-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-administración	B-PROC
-de	O
-melatonina	B-CHEM
-es	O
-segura	O
-y	O
-tolerada	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-melatonina	B-CHEM
-es	O
-segura	O
-y	O
-tolerada	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-CPRE	B-PROC
-,	O
-pero	O
-no	O
-parece	O
-afectar	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-citocinas	I-PROC
-proinflamatorias	O
-o	O
-peroxidación	O
-lipídica	B-CHEM
-en	O
-humanos	O
-.	O
-
-Correlación	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-alfafetoproteína	I-PROC
-sérica	I-PROC
-preoperatoria	O
-y	O
-sobrevida	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-del	O
-hepatocarcinoma	B-DISO
-en	O
-una	O
-unidad	O
-médica	O
-de	O
-alta	O
-especialidad	O
-en	O
-Veracruz	O
-,	O
-México	O
-
-Introducción	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-alfafetoproteína	I-PROC
-(	O
-AFP	B-PROC
-)	O
-preoperatoria	O
-pueden	O
-tener	O
-valor	O
-predictivo	O
-para	O
-la	O
-sobrevida	O
-del	O
-hepatocarcinoma	B-DISO
-(	O
-HCC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Analizar	O
-la	O
-correlación	O
-entre	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-AFP	I-PROC
-preoperatoria	O
-y	O
-la	O
-sobrevida	O
-posterior	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-del	O
-HCC	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Diecinueve	O
-pacientes	O
-fueron	O
-seguidos	B-PROC
-prospectivamente	O
-(	O
-julio	O
-del	O
-2005	O
--	O
-enero	O
-del	O
-2016	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-curva	O
-ROC	O
-para	O
-determinar	O
-la	O
-sensibilidad	O
-y	O
-la	O
-especificidad	O
-de	O
-la	O
-AFP	B-PROC
-con	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-sobrevida	O
-(	O
-Kaplan	O
--	O
-Meier	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-a	O
-19	O
-pacientes	O
-,	O
-57.9	O
-%	O
-hombres	O
-,	O
-edad	O
-media	O
-68.1	O
-±	O
-8.5	O
-años	O
-con	O
-sobrevida	O
-a	O
-1	O
-,	O
-3	O
-y	O
-5	O
-años	O
-del	O
-89.4	O
-,	O
-el	O
-55.9	O
-y	O
-el	O
-55.9	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-punto	O
-de	O
-corte	O
-de	O
-AFP	B-PROC
-fue	O
-15.1	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-(	O
-sensibilidad	O
-100	O
-%	O
-,	O
-especificidad	O
-99.23	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-preoperatorios	I-PROC
-de	I-PROC
-AFP	I-PROC
-menores	O
-de	O
-15.1	O
-,	O
-200	O
-,	O
-400	O
-y	O
-463	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-correlacionaron	O
-con	O
-mejor	O
-sobrevida	O
-a	O
-1	O
-y	O
-5	O
-años	O
-que	O
-niveles	O
-mayores	O
-de	O
-AFP	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Los	O
-niveles	O
-séricos	B-ANAT
-preoperatorios	O
-elevados	O
-de	O
-AFP	B-PROC
-tienen	O
-valor	O
-predictivo	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-sobrevida	O
-de	O
-HCC	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-vacuna	B-CHEM
-polio	I-CHEM
-oral	O
-en	O
-lactantes	O
-no	O
-interfiere	O
-con	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-enterovirus	I-PROC
-en	O
-sangre	B-ANAT
-
-Introducción	O
-:	O
-No	O
-existen	O
-estudios	O
-que	O
-indiquen	O
-si	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-polio	I-CHEM
-oral	O
-(	O
-VPO	B-CHEM
-)	O
-produce	O
-viremia	B-DISO
-detectable	O
-mediante	O
-métodos	B-PROC
-moleculares	I-PROC
-.	O
-
-Una	O
-eventual	O
-viremia	B-DISO
-podría	O
-afectar	O
-el	O
-rendimiento	O
-de	O
-la	O
-RPC	B-PROC
-tiempo	I-PROC
-real	I-PROC
-para	O
-detectar	B-PROC
-enterovirus	I-PROC
-(	I-PROC
-EV	I-PROC
-)	I-PROC
-no	I-PROC
-polio	I-PROC
-,	O
-examen	B-PROC
-de	O
-creciente	O
-uso	O
-clínico	O
-en	O
-lactantes	O
-pequeños	O
-con	O
-fiebre	B-DISO
-sin	O
-foco	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	B-PROC
-viremia	I-PROC
-post	O
-VPO	B-CHEM
-en	O
-lactantes	O
-sanos	O
-,	O
-por	O
-métodos	B-PROC
-moleculares	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-50	O
-menores	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-,	O
-al	O
-momento	O
-de	O
-recibir	O
-su	O
-primera	O
-VPO	B-CHEM
-se	O
-distribuyeron	B-PROC
-en	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-5	O
-grupos	O
-:	O
-control	O
-,	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-pre	O
--	O
-vacunación	B-PROC
-;	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-muestra	B-PROC
-al	O
-2	O
-°	O
-día	O
-;	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-al	O
-4	O
-°	O
-día	O
-;	O
-grupo	O
-3	O
-,	O
-al	O
-6	O
-°	O
-día	O
-y	O
-grupo	O
-4	O
-,	O
-al	O
-8	O
-°	O
-día	O
-post	O
--	O
-vacunación	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-RPC	B-PROC
-convencional	I-PROC
-específica	I-PROC
-para	I-PROC
-virus	I-PROC
-polio	I-PROC
-y	O
-RPC	B-PROC
-tiempo	I-PROC
-real	I-PROC
-para	I-PROC
-EV	I-PROC
-no	I-PROC
-polio	I-PROC
-en	O
-las	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-y	O
-en	O
-muestras	O
-de	O
-VPO	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-se	O
-identificó	O
-presencia	O
-de	O
-material	O
-genético	O
-de	O
-virus	O
-polio	B-DISO
-en	O
-lactante	O
-alguno	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-9	O
-(	O
-18	O
-%	O
-)	O
-se	O
-identificó	O
-presencia	O
-de	O
-EV	B-DISO
-no	I-DISO
-polio	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-RPC	B-PROC
-tiempo	I-PROC
-real	I-PROC
-para	I-PROC
-EV	I-PROC
-no	I-PROC
-polio	I-PROC
-no	O
-amplificó	O
-material	O
-genético	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-las	O
-muestras	O
-de	O
-VPO	B-CHEM
-.	O
-
-Discusión	O
-:	O
-Los	O
-resultados	O
-sugieren	O
-que	O
-no	O
-existe	O
-viremia	B-DISO
-post	O
--	O
-VPO	B-CHEM
-detectable	O
-por	O
-métodos	B-PROC
-moleculares	I-PROC
-.	O
-
-Considerando	O
-que	O
-la	O
-RPC	B-PROC
-tiempo	I-PROC
-real	I-PROC
-de	I-PROC
-EV	I-PROC
-no	I-PROC
-polio	I-PROC
-de	O
-uso	O
-clínico	O
-no	O
-permite	O
-identificar	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-virus	O
-polio	B-DISO
-,	O
-estos	O
-hallazgos	O
-indican	O
-que	O
-no	O
-existirán	O
-falsos	O
-positivos	O
-de	O
-este	O
-examen	B-PROC
-como	O
-resultado	O
-de	O
-una	O
-vacunación	B-PROC
-VPO	I-PROC
-reciente	O
-.	O
-
-Adicionalmente	O
-se	O
-documentó	O
-presencia	O
-de	O
-EV	B-DISO
-no	I-DISO
-polio	I-DISO
-en	O
-sangre	B-ANAT
-de	O
-lactantes	O
-asintomáticos	B-DISO
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-efecto	B-DISO
-genotóxico	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-malaria	B-DISO
-de	O
-una	O
-región	O
-de	O
-Colombia	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Durante	O
-la	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-malaria	I-DISO
-,	O
-tanto	O
-el	O
-parásito	O
-como	O
-el	O
-hospedero	O
-están	O
-bajo	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-,	O
-dado	O
-que	O
-se	O
-aumenta	O
-la	O
-producción	O
-de	O
-especies	O
-reactivas	O
-del	O
-oxígeno	B-CHEM
-,	O
-las	O
-cuales	O
-pueden	O
-inducir	O
-daños	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-ADN	I-DISO
-debido	O
-a	O
-su	O
-gran	O
-efecto	B-DISO
-genotóxico	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	B-DISO
-genotóxico	I-DISO
-en	O
-linfocitos	B-ANAT
-humanos	O
-en	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-malaria	B-DISO
-de	O
-Medellín	O
-y	O
-Quibdó	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-transversal	I-PROC
-en	O
-100	O
-personas	O
-con	O
-malaria	B-DISO
-y	O
-100	O
-controles	O
-sanos	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-infectados	B-DISO
-con	I-DISO
-Plasmodium	I-DISO
-,	O
-que	O
-consultaron	B-PROC
-en	O
-el	O
-Instituto	O
-Colombiano	O
-de	O
-Medicina	O
-Tropical	O
-de	O
-Medellín	O
-y	O
-el	O
-Hospital	O
-Ismael	O
-Roldán	O
-Valencia	O
-de	O
-Quibdó	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-valoración	B-PROC
-transversal	I-PROC
-del	O
-efecto	O
-(	O
-daño	B-DISO
-genético	I-DISO
-)	O
-mediante	O
-electro	B-PROC
--	I-PROC
-foresis	I-PROC
-en	I-PROC
-gel	I-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-individuales	I-PROC
-(	O
-ensayo	B-PROC
-Cometa	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-promedio	O
-de	O
-longitud	O
-de	O
-la	O
-cola	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-(	O
-26,9	O
-±	O
-9,8	O
-)	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-que	O
-la	O
-media	O
-de	O
-los	O
-controles	O
-sanos	O
-(	O
-14,8	O
-±	O
-3,2	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Se	O
-evidenció	O
-en	O
-la	O
-población	O
-de	O
-estudio	O
-que	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-malaria	I-DISO
-generó	O
-genotoxicidad	B-DISO
-,	O
-no	O
-así	O
-variables	O
-como	O
-tabaquismo	B-DISO
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-antimalárico	I-PROC
-y	O
-ocupación	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-/	I-PROC
-farmacodinámica	I-PROC
-(	O
-PK	B-PROC
-/	O
-PD	B-PROC
-)	O
-de	O
-un	O
-esquema	O
-de	O
-administración	B-PROC
-oral	I-PROC
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-en	O
-intervalo	O
-ampliado	O
-para	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-producidas	I-DISO
-por	I-DISO
-Bacteroides	I-DISO
-fragilis	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Metronidazol	B-CHEM
-es	O
-el	O
-antimicrobiano	B-CHEM
-de	O
-elección	O
-para	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-anaeróbicas	I-DISO
-.	O
-
-Su	O
-administración	B-PROC
-requiere	O
-de	O
-dosis	O
-múltiples	O
-provocando	O
-aumento	O
-en	O
-errores	O
-medicamentosos	B-CHEM
-.	O
-
-Debido	O
-al	O
-efecto	O
-post	O
--	O
-antibiótico	B-CHEM
-y	O
-a	O
-la	O
-actividad	O
-bactericida	O
-concentración	O
--	O
-dependiente	O
-,	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-en	O
-intervalos	O
-ampliados	O
-de	O
-administración	B-PROC
-permitiría	O
-alcanzar	O
-parámetros	O
-PK	B-PROC
-/	O
-PD	B-PROC
-efectivos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-probabilidad	O
-de	O
-alcanzar	O
-una	O
-relación	O
-PK	B-PROC
-/	O
-PD	B-PROC
-efectiva	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-1.000	O
-mg	O
-cada	O
-24	O
-h	O
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-para	O
-infecciones	B-DISO
-por	I-DISO
-Bacteroides	I-DISO
-fragilis	I-DISO
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-sobre	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-voluntarios	O
-a	O
-quienes	O
-se	O
-les	O
-administró	B-PROC
-una	I-PROC
-monodosis	I-PROC
-oral	I-PROC
-de	O
-500	O
-y	O
-1.000	O
-mg	O
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Se	O
-establecieron	O
-parámetros	O
-farmacocinéticos	O
-empleando	O
-el	O
-método	O
-trapezoidal	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-simulación	O
-de	O
-Markov	O
-que	O
-permitiera	O
-establecer	O
-la	O
-probabilidad	O
-de	O
-alcanzar	O
-una	O
-relación	O
-AUC0	O
--	O
-24	O
-h	O
-/	O
-CIM	O
->	O
-70	O
-en	O
-infecciones	B-DISO
-por	I-DISO
-B.	I-DISO
-fragilis	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-determinaron	O
-los	O
-valores	O
-de	O
-Cmax	O
-(	O
-24,03	O
-±	O
-6,89	O
-mg	O
-/	O
-L	O
-)	O
-,	O
-tmax	O
-(	O
-1,20±	O
-0,8	O
-h	O
-)	O
-y	O
-AUC0	O
--	O
-24	O
-h	O
-(	O
-241,91	O
-±	O
-48,14	O
-mg	O
-*	O
-h	O
-/	O
-L	O
-)	O
-,	O
-con	O
-lo	O
-cual	O
-la	O
-probabilidad	O
-de	O
-alcanzar	O
-una	O
-relación	O
-AUC0	O
--	O
-24	O
-h	O
-/	O
-CIM	O
->	O
-70	O
-con	O
-1.000	O
-mg	O
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-fue	O
-superior	O
-a	O
-99	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-1.000	O
-mg	O
-cada	O
-24	O
-h	O
-sería	O
-posible	O
-alcanzar	O
-una	O
-relación	O
-PK	B-PROC
-/	O
-PD	B-PROC
-efectiva	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-infecciones	B-DISO
-anaeróbicas	I-DISO
-.	O
-
-Efectividad	O
-y	O
-seguridad	O
-del	O
-esquema	O
-genérico	O
-lamivudina	B-CHEM
-/	O
-tenofovir	B-CHEM
-y	O
-efavirenz	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-VIH	B-DISO
-/	O
-SIDA	B-DISO
-naïve	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-Cali	O
--	O
-Colombia	O
-2012	O
--	O
-2014	O
-
-Antecedentes	O
-:	O
-
-Los	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-orientados	O
-a	O
-evaluar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-genéricos	I-CHEM
-pueden	O
-ser	O
-útiles	O
-para	O
-fortalecer	O
-políticas	O
-de	O
-acceso	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-retroviral	I-PROC
-combinada	I-PROC
-(	O
-TARc	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Describir	O
-la	O
-efectividad	O
-y	O
-seguridad	O
-del	O
-esquema	O
-genérico	O
-lamivudina	B-CHEM
-/	O
-tenofovir	B-CHEM
-/	O
-efavirenz	B-CHEM
-(	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-TDF	B-CHEM
-/	O
-EFV	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-/	O
-SIDA	B-DISO
-naïve	O
-,	O
-pertenecientes	O
-a	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-atención	I-PROC
-integral	I-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-/	O
-Métodos	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-sin	I-PROC
-grupo	I-PROC
-control	I-PROC
-.	O
-
-Entre	O
-2012	O
--	O
-2014	O
-,	O
-se	O
-incluyeron	O
-y	O
-siguieron	B-PROC
-40	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-/	O
-SIDA	B-DISO
-naïve	O
-y	O
-con	O
-indicación	O
-para	O
-iniciar	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-el	O
-esquema	O
-genérico	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-TDF	B-CHEM
-/	O
-EFV	B-CHEM
-y	O
-fueron	O
-seguidos	B-PROC
-durante	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-incluyó	O
-valoración	B-PROC
-clínica	I-PROC
-,	O
-parámetros	B-PROC
-inmunovirológicos	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-,	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-a	O
-los	O
-3	O
-,	O
-6	O
-y	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-De	O
-los	O
-40	O
-pacientes	O
-,	O
-30	O
-(	O
-75	O
-%	O
-)	O
-cumplieron	O
-los	O
-doce	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-;	O
-de	O
-ellos	O
-,	O
-80	O
-%	O
-alcanzó	O
-CV	B-PROC
-indetectable	O
-(	O
-<	O
-40	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-y	O
-83,3	O
-%	O
-CV	B-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-.	O
-
-Adicionalmente	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-hubo	O
-un	O
-incremento	O
-en	O
-la	O
-mediana	O
-de	O
-173	O
-linfocitos	B-ANAT
-TCD4	I-ANAT
-/	O
-mm3	O
-.	O
-
-Por	O
-su	O
-parte	O
-,	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-hemograma	B-PROC
-completo	I-PROC
-,	O
-creatininemia	B-PROC
-y	O
-transaminasas	B-PROC
-hepáticas	I-PROC
-se	O
-conservaron	O
-en	O
-rangos	O
-normales	O
-y	O
-no	O
-generaron	O
-cambios	O
-del	O
-TARc	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-reconocidos	O
-para	O
-estos	O
-medicamentos	B-CHEM
-se	O
-presentaron	O
-en	O
-menos	O
-de	O
-10	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-y	O
-no	O
-tuvieron	O
-implicaciones	O
-graves	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-En	O
-este	O
-grupo	O
-pequeño	O
-de	O
-pacientes	O
-,	O
-el	O
-esquema	O
-genérico	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-TDF	B-CHEM
-/	O
-EFV	B-CHEM
-es	O
-efectivo	O
-y	O
-seguro	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-/	O
-SIDA	B-DISO
-naïve	O
-,	O
-y	O
-su	O
-perfil	O
-de	O
-efectividad	O
-y	O
-seguridad	O
-es	O
-similar	O
-al	O
-del	O
-esquema	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-TDF	B-CHEM
-/	O
-EFV	B-CHEM
-innovador	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-condiciones	O
-clínicas	O
-similares	O
-.	O
-
-Valor	O
-de	O
-la	O
-ecobiometría	B-PROC
-en	O
-el	O
-glaucoma	B-DISO
-primario	I-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-
-Se	O
-evalúa	O
-la	O
-importancia	O
-de	O
-la	O
-ecobiometría	B-PROC
-en	O
-el	O
-sistema	O
-diagnóstico	O
-del	O
-glaucoma	B-DISO
-primario	I-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-.	O
-
-A	O
-manera	O
-de	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-se	O
-estudiaron	O
-105	O
-ojos	B-ANAT
-con	O
-esta	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-se	O
-agruparon	O
-gonioscópicamente	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-les	O
-realizó	O
-ecobiometría	B-PROC
-como	O
-complemento	O
-diagnóstico	O
-.	O
-
-Se	O
-comprobó	O
-una	O
-relación	O
-directa	O
-de	O
-la	O
-amplitud	O
-de	O
-ángulo	O
-con	O
-la	O
-distancia	O
-axil	O
-y	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-la	O
-cámara	B-ANAT
-anterior	I-ANAT
-y	O
-una	O
-relación	O
-inversa	O
-con	O
-el	O
-grosor	O
-del	O
-cristalino	B-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-que	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-la	O
-cámara	B-ANAT
-anterior	I-ANAT
-menor	O
-de	O
-2	O
-mm	O
-constituye	O
-un	O
-alto	O
-riesgo	O
-para	O
-el	O
-desarrollo	O
-de	O
-un	O
-glaucoma	B-DISO
-agudo	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-ecobiométrico	I-PROC
-permitió	O
-conocer	O
-mejor	O
-el	O
-estado	O
-anatómico	O
-del	O
-ojo	B-ANAT
-,	O
-facilitando	O
-una	O
-orientación	B-PROC
-terapéutica	I-PROC
-oportuna	O
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Blumenthal	I-PROC
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-convencional	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	I-PROC
-controles	I-PROC
-históricos	I-PROC
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Oftalmología	O
-del	O
-Hospital	O
-"	O
-Dr	O
-.	O
-Salvador	O
-Allende	O
-"	O
-para	O
-comparar	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Blumenthal	I-PROC
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-convencional	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-,	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-comprendido	O
-entre	O
-diciembre	O
-de	O
-2004	O
-y	O
-junio	O
-de	O
-2005	O
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-:	O
-el	O
-primero	O
-operado	B-PROC
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-convencional	I-PROC
-(	O
-n=	O
-147	O
-)	O
-,	O
-en	O
-el	O
-período	O
-comprendido	O
-entre	O
-diciembre	O
-de	O
-2004	O
-y	O
-febrero	O
-de	O
-2005	O
-(	O
-controles	O
-históricos	O
-)	O
-;	O
-el	O
-segundo	O
-grupo	O
-(	O
-también	O
-n=	O
-147	O
-)	O
-fue	O
-operado	B-PROC
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Blumenthal	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-período	O
-mayo	O
--	O
-junio	O
-de	O
-2005	O
-.	O
-
-Otras	O
-variables	O
-estudiadas	O
-fueron	O
-:	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-tiempo	O
-quirúrgico	O
-,	O
-complicaciones	B-DISO
-transoperatorias	I-DISO
-y	I-DISO
-posoperatorias	I-DISO
-,	O
-evolución	O
-del	O
-astigmatismo	B-DISO
-y	O
-de	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-durante	O
-los	O
-tres	O
-primeros	O
-meses	O
-de	O
-operados	B-PROC
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Blumenthal	I-PROC
-fue	O
-más	O
-eficaz	O
-y	O
-/	O
-o	O
-más	O
-segura	O
-que	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-convencional	I-PROC
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-ya	O
-que	O
-presentó	O
-un	O
-tiempo	O
-quirúrgico	O
-más	O
-corto	O
-y	O
-tanto	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-transoperatorias	I-DISO
-como	I-DISO
-posoperatorias	I-DISO
-fueron	O
-menos	O
-frecuentes	O
-que	O
-las	O
-presentadas	O
-por	O
-los	O
-pacientes	O
-pertenecientes	O
-al	O
-primer	O
-grupo	O
-.	O
-
-El	O
-astigmatismo	B-DISO
-posoperatorio	O
-promedio	O
-en	O
-general	O
-disminuyó	O
-y	O
-la	O
-agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-media	O
-aumentó	O
--	O
-ambos	O
-de	O
-forma	O
-progresiva	O
--	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-utilizada	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-del	O
-uso	O
-de	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-en	O
-el	O
-pterigium	B-DISO
-recidivante	I-DISO
-
-INTRODUCCIÓN	O
-:	O
-El	O
-pterigium	B-DISO
-constituye	O
-un	O
-problema	O
-en	O
-la	O
-práctica	O
-oftalmológica	O
-por	O
-su	O
-alta	O
-prevalencia	O
-y	O
-elevada	O
-frecuencia	O
-de	O
-recidiva	O
-.	O
-
-El	O
-propósito	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-el	O
-de	O
-comparar	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	O
-injerto	B-PROC
-autólogo	I-PROC
-de	I-PROC
-conjuntiva	I-PROC
-con	I-PROC
-células	I-PROC
-límbicas	I-PROC
-más	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-,	O
-con	O
-la	O
-de	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-amniótica	I-PROC
-con	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-,	O
-en	O
-pterigium	B-DISO
-recidivante	I-DISO
-,	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-recidiva	O
-,	O
-complicaciones	B-DISO
-posoperatorias	I-DISO
-inmediatas	O
-,	O
-y	O
-tiempo	O
-libre	O
-de	O
-recidiva	O
-(	O
-meses	O
-)	O
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-con	O
-n	O
-=	O
-57	O
-pacientes	O
-portadores	O
-de	O
-pterigium	B-DISO
-recidivante	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-conformaron	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-conjuntiva	I-PROC
-antólogo	I-PROC
-con	I-PROC
-células	I-PROC
-límbicas	I-PROC
-más	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-;	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-amniótica	I-PROC
-más	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-el	O
-comportamiento	O
-de	O
-las	O
-técnicas	O
-empleadas	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-sus	O
-resultados	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-±	O
-de	O
-1	O
--	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-La	O
-agudeza	O
-visual	O
-mejoró	O
-en	O
-60	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-.	O
-
-La	O
-recidiva	O
-fue	O
-de	O
-2	O
-%	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-de	O
-6	O
-%	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-El	O
-método	O
-de	O
-injerto	B-PROC
-conjuntival	I-PROC
-con	I-PROC
-limbo	I-PROC
-resultó	O
-más	O
-efectivo	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-pterigium	B-DISO
-recidivante	I-DISO
-.	O
-
-Él	O
-método	B-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-amniótica	I-PROC
-constituye	O
-una	O
-alternativa	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-casos	O
-en	O
-los	O
-cuales	O
-no	O
-sea	O
-viable	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-de	O
-injerto	B-PROC
-antólogo	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-rápida	I-PROC
-individual	I-PROC
-y	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-rápida	I-PROC
-dual	I-PROC
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-sífilis	B-DISO
-y	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-en	O
-los	O
-servicios	O
-de	O
-atención	B-PROC
-prenatal	I-PROC
-en	O
-Colombia	O
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-rápida	I-PROC
-dual	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-rápida	I-PROC
-individual	I-PROC
-para	O
-la	O
-detección	B-PROC
-sistemática	I-PROC
-de	O
-la	O
-sífilis	B-DISO
-y	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-sin	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-por	I-PROC
-grupos	I-PROC
-en	O
-12	O
-centros	O
-públicos	O
-de	O
-atención	B-PROC
-prenatal	I-PROC
-en	O
-las	O
-ciudades	O
-de	O
-Bogotá	O
-y	O
-Cali	O
-(	O
-Colombia	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyó	O
-a	O
-las	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-de	O
-14	O
-o	O
-más	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-que	O
-asistían	O
-a	O
-su	O
-primera	O
-consulta	B-PROC
-prenatal	I-PROC
-y	O
-no	O
-se	O
-habían	O
-realizado	O
-pruebas	B-PROC
-en	O
-este	O
-embarazo	O
-.	O
-
-Las	O
-embarazadas	O
-se	O
-dividieron	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-para	O
-realizarles	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-rápidas	I-PROC
-individuales	I-PROC
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-sífilis	B-DISO
-y	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-(	O
-Grupo	O
-A	O
-)	O
-o	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-rápida	I-PROC
-dual	I-PROC
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-sífilis	B-DISO
-y	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-(	O
-Grupo	O
-B	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-midieron	O
-principalmente	O
-cuatro	O
-resultados	O
-:	O
-(	O
-1	O
-)	O
-aceptabilidad	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-,	O
-(	O
-2	O
-)	O
-uso	O
-de	O
-los	O
-servicios	O
-de	O
-prueba	B-PROC
-,	O
-(	O
-3	O
-)	O
-tratamiento	B-PROC
-el	O
-mismo	O
-día	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-oportuno	I-PROC
-)	O
-y	O
-(	O
-4	O
-)	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-con	O
-resultados	O
-positivos	O
-en	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-rápidas	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-análisis	O
-bifactoriales	O
-y	O
-multifactoriales	O
-para	O
-hacer	O
-los	O
-ajustes	O
-pertinentes	O
-por	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-división	O
-en	O
-grupos	O
-y	O
-el	O
-período	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-estudió	O
-a	O
-1	O
-048	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-A	O
-y	O
-a	O
-1	O
-166	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-B	O
-.	O
-
-La	O
-aceptabilidad	O
-de	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-rápidas	I-PROC
-fue	O
-de	O
-99,8	O
-%	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-A	O
-y	O
-99,6	O
-%	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-B	O
-.	O
-
-La	O
-prevalencia	O
-de	O
-resultados	O
-positivos	O
-en	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-rápidas	I-PROC
-fue	O
-de	O
-2,21	O
-%	O
-para	O
-la	O
-sífilis	B-DISO
-y	O
-0,36	O
-%	O
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-tratamiento	B-PROC
-oportuno	I-PROC
-a	O
-20	O
-de	O
-29	O
-pacientes	O
-(	O
-69	O
-%	O
-)	O
-del	O
-Grupo	O
-A	O
-y	O
-a	O
-16	O
-de	O
-20	O
-pacientes	O
-(	O
-80	O
-%	O
-)	O
-del	O
-Grupo	O
-B	O
-(	O
-riesgo	O
-relativo	O
-,	O
-1,10	O
-;	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-de	O
-95	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-)	O
-:	O
-1,00	O
--	O
-1,20	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-a	O
-24	O
-de	O
-29	O
-pacientes	O
-(	O
-83	O
-%	O
-)	O
-del	O
-Grupo	O
-A	O
-y	O
-a	O
-20	O
-de	O
-20	O
-(	O
-100	O
-%	O
-)	O
-del	O
-Grupo	O
-B	O
-(	O
-riesgo	O
-relativo	O
-,	O
-1,11	O
-;	O
-IC	O
-de	O
-95	O
-%	O
-:	O
-1,01	O
--	O
-1,22	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-aceptabilidad	O
-por	O
-parte	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-y	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-los	O
-servicios	O
-de	O
-cribaje	B-PROC
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-oportuno	O
-entre	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-rápidas	I-PROC
-duales	I-PROC
-y	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-rápidas	I-PROC
-individuales	I-PROC
-para	O
-la	O
-detección	B-PROC
-sistemática	I-PROC
-de	O
-la	O
-sífilis	B-DISO
-y	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-en	O
-los	O
-centros	O
-de	O
-atención	B-PROC
-prenatal	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-el	O
-mismo	O
-día	O
-depende	O
-también	O
-de	O
-la	O
-interpretación	O
-y	O
-la	O
-confianza	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-trabajador	O
-de	O
-salud	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-manitol	B-CHEM
-y	O
-el	O
-picosulfato	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-como	O
-preparación	B-PROC
-para	I-PROC
-colonoscopía	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-es	O
-comparar	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-adecuada	I-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-con	O
-manitol	B-CHEM
-y	O
-picosulfato	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-.	O
-
-Evaluar	O
-la	O
-aceptación	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-y	O
-la	O
-capacidad	O
-de	O
-limpieza	B-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Este	O
-es	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-no	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-que	O
-el	O
-evaluador	O
-no	O
-tenía	O
-información	O
-sobre	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-aplicada	O
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-obtenida	O
-se	O
-dividió	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-adecuada	I-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-,	O
-con	O
-153	O
-pacientes	O
-preparados	O
-con	O
-manitol	B-CHEM
-al	O
-10	O
-%	O
-y	O
-84	O
-pacientes	O
-con	O
-picosulfato	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-preparación	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-usando	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-Boston	O
-(	O
-Boston	O
-Bowel	O
-Preparation	O
-Scale	O
--	O
-BBP	O
-)	O
-a	O
-través	O
-de	O
-un	O
-sistema	O
-de	O
-puntuación	O
-para	O
-cada	O
-región	B-ANAT
-del	I-ANAT
-colon	I-ANAT
-puntuada	O
-con	O
-3	O
-puntos	O
-:	O
-derecha	O
-,	O
-izquierda	O
-y	O
-colon	B-ANAT
-transverso	I-ANAT
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-De	O
-los	O
-237	O
-pacientes	O
-que	O
-fueron	O
-evaluados	O
-,	O
-146	O
-(	O
-61,60	O
-%	O
-)	O
-eran	O
-mujeres	O
-y	O
-91	O
-(	O
-38,4	O
-%	O
-)	O
-eran	O
-hombres	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-utilizó	O
-manitol	B-CHEM
-,	O
-98	O
-(	O
-64,05	O
-%	O
-)	O
-eran	O
-mujeres	O
-y	O
-55	O
-(	O
-35,95	O
-%	O
-)	O
-eran	O
-varones	O
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-utilizaron	O
-picosulfato	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-,	O
-48	O
-(	O
-57,14	O
-%	O
-)	O
-eran	O
-mujeres	O
-y	O
-36	O
-(	O
-42,86	O
-%	O
-)	O
-eran	O
-hombres	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-estadísticas	O
-de	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,32	O
-)	O
-.	O
-
-Teniendo	O
-en	O
-cuenta	O
-que	O
-con	O
-la	O
-adecuada	O
-preparación	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-y	O
-con	O
-puntuación	O
-de	O
-6	O
-puntos	O
-en	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-Boston	O
-,	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-fue	O
-satisfactoria	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-93	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-utilizaron	O
-manitol	B-CHEM
-y	O
-el	O
-81	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-utilizaron	O
-picosulfato	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-tenían	O
-preparación	B-PROC
-adecuada	O
-(	O
-puntuación	O
-de	O
-6	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-puntuación	O
-media	O
-en	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-con	O
-manitol	B-CHEM
-fue	O
-de	O
-9	O
-y	O
-en	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-con	O
-picosulfato	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-fue	O
-de	O
-7	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Ambas	O
-preparaciones	B-PROC
-,	O
-demostraron	O
-ser	O
-seguras	O
-y	O
-eficaces	O
-para	O
-la	O
-limpieza	B-PROC
-del	I-PROC
-intestino	I-PROC
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-Boston	O
-,	O
-así	O
-como	O
-,	O
-la	O
-aceptabilidad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-y	O
-libre	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-
-Efecto	O
-del	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-versus	O
-lactulosa	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-en	O
-el	O
-estreñimiento	B-DISO
-oculto	O
-en	O
-niños	O
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivo	O
-:	O
-El	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-funcional	I-DISO
-(	O
-FAP	B-DISO
-)	O
-es	O
-una	O
-de	O
-las	O
-principales	O
-molestias	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-en	O
-la	O
-infancia	O
-.	O
-
-Los	O
-estudios	O
-han	O
-informado	O
-que	O
-el	O
-estreñimiento	B-DISO
-oculto	O
-(	O
-OC	O
-)	O
-es	O
-una	O
-de	O
-las	O
-principales	O
-causas	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-.	O
-
-Investigaciones	O
-recientes	O
-han	O
-propuesto	O
-laxantes	B-CHEM
-como	O
-objetivos	O
-terapéuticos	O
-potentes	O
-para	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-OC	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-ningún	O
-estudio	O
-ha	O
-comparado	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-(	O
-PEG	B-CHEM
-)	O
-y	O
-la	O
-lactulosa	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-estreñimiento	B-DISO
-oculto	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-estudiaron	O
-51	O
-pacientes	O
-de	O
-4	O
-a	O
-18	O
-años	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-que	O
-tenían	O
-OC	O
-(	O
-definida	O
-como	O
-impactación	B-DISO
-fecal	I-DISO
-en	O
-rayos	B-PROC
-X	I-PROC
-abdominales	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-datos	O
-demográficos	O
-y	O
-clínicos	O
-que	O
-incluyen	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-peso	O
-corporal	B-ANAT
-,	O
-altura	O
-,	O
-duración	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-,	O
-tasa	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-y	O
-olor	O
-fecal	B-ANAT
-.	O
-
-Fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-para	O
-recibir	O
-PEG	B-CHEM
-(	O
-1	O
-gr	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-o	O
-lactulosa	B-CHEM
-(	O
-1	O
-cc	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-semanas	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-reevaluados	O
-por	O
-la	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-medición	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-después	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-indica	O
-que	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-PEG	B-CHEM
-para	O
-reducir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-en	O
-OC	O
-fue	O
-del	O
-48	O
-%	O
-mientras	O
-que	O
-fue	O
-del	O
-37	O
-%	O
-para	O
-la	O
-lactulosa	B-CHEM
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-indicó	O
-que	O
-esta	O
-eficacia	O
-no	O
-se	O
-ve	O
-afectada	O
-significativamente	O
-por	O
-el	O
-sexo	O
-y	O
-el	O
-olor	O
-fecal	B-ANAT
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-esta	O
-eficacia	O
-está	O
-influenciada	O
-por	O
-la	O
-edad	O
-,	O
-el	O
-peso	O
-corporal	B-ANAT
-,	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-y	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-tanto	O
-para	O
-PEG	B-CHEM
-como	O
-para	O
-lactulosa	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Se	O
-podría	O
-concluir	O
-que	O
-el	O
-PEG	B-CHEM
-es	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-más	O
-eficaz	O
-para	O
-tratar	B-PROC
-el	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-en	O
-el	O
-estreñimiento	B-DISO
-oculto	O
-que	O
-la	O
-lactulosa	B-CHEM
-y	O
-que	O
-su	O
-efecto	O
-óptimo	O
-se	O
-puede	O
-lograr	O
-en	O
-pacientes	O
-mayores	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-más	O
-severo	O
-.	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-reactogenicidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-DTP	I-CHEM
-cubana	O
-,	O
-utilizando	O
-dos	O
-métodos	O
-paralelos	O
-
-Con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-caracterizar	O
-la	O
-reactogenicidad	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-Antidiftérica	I-CHEM
--	I-CHEM
-Antitetánica	I-CHEM
--	I-CHEM
-Antipertusis	I-CHEM
-(	O
-DTP	B-CHEM
-)	O
-cubana	O
-,	O
-desarrollada	O
-por	O
-el	O
-Instituto	O
-Finlay	O
-,	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	O
-utilizando	O
-dos	O
-métodos	O
-o	O
-fuentes	O
-de	O
-información	O
-diferentes	O
-y	O
-paralelos	O
-.	O
-
-La	O
-primera	O
-se	O
-obtuvo	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-(	I-PROC
-EC	I-PROC
-)	I-PROC
-Fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-incluyeron	O
-57	O
-lactantes	O
-.	O
-
-La	O
-segunda	O
-fuente	O
-de	O
-información	O
-se	O
-obtuvo	O
-de	O
-los	O
-reportes	O
-de	O
-los	O
-eventos	B-DISO
-temporalmente	I-DISO
-asociados	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-vacunación	I-DISO
-(	O
-ETAV	B-DISO
-)	O
-,	O
-recepcionados	O
-por	O
-la	O
-Unidad	O
-Coordinadora	O
-Nacional	O
-de	O
-Farmacovigilancia	O
-(	O
-UCNFv	O
-)	O
-que	O
-incluyen	O
-a	O
-86	O
-lactantes	O
-que	O
-fueron	O
-atendidos	O
-por	O
-sospechas	O
-de	O
-ETAV	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-el	O
-EC	B-PROC
-se	O
-aplicaron	O
-167	O
-dosis	O
-,	O
-los	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-esperados	O
-e	O
-inesperados	O
-se	O
-observaron	O
-en	O
-un	O
-escaso	O
-número	O
-de	O
-lactantes	O
-,	O
-fueron	O
-mayoritariamente	O
-ligeros	O
-y	O
-autolimitados	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-y	O
-su	O
-frecuencia	O
-de	O
-aparición	O
-se	O
-redujo	O
-en	O
-la	O
-2da	O
-y	O
-3ra	O
-dosis	O
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-fue	O
-el	O
-evento	O
-local	O
-más	O
-frecuente	O
-y	O
-la	O
-fiebre	B-DISO
-fue	O
-el	O
-evento	O
-general	O
-que	O
-más	O
-se	O
-presentó	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-reportaron	O
-vómitos	B-DISO
-y	O
-la	O
-anorexia	B-DISO
-,	O
-la	O
-somnolencia	B-DISO
-,	O
-y	O
-el	O
-llanto	B-DISO
-persistente	I-DISO
-aparecieron	O
-en	O
-un	O
-número	O
-limitado	O
-de	O
-sujetos	O
-vacunados	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-presentaron	O
-12	O
-eventos	B-DISO
-no	I-DISO
-esperados	I-DISO
-,	O
-solo	O
-en	O
-2	O
-de	O
-ellos	O
-se	O
-consideró	O
-que	O
-existía	O
-relación	O
-causal	O
-con	O
-la	O
-vacunación	B-PROC
-
-Se	O
-reportó	O
-un	O
-evento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-grave	O
-(	O
-niña	O
-hospitalizada	B-PROC
-por	O
-síndrome	B-DISO
-febril	I-DISO
-prolongado	O
-postvacunación	O
-,	O
-que	O
-se	O
-estudió	O
-y	O
-demostró	O
-que	O
-fue	O
-causado	O
-por	O
-una	O
-sepsis	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-persistente	O
-provocada	O
-por	O
-una	O
-malformación	B-DISO
-vesico	I-DISO
--	I-DISO
-ureteral	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-86	O
-reportes	O
-recepcionados	O
-por	O
-la	O
-UCNFv	O
-incluían	O
-un	O
-total	O
-de	O
-141	O
-ETAV	B-DISO
-,	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-locales	I-DISO
-,	O
-el	O
-eritema	B-DISO
-alcanzó	O
-un	O
-9,30	O
-%	O
-y	O
-la	O
-induración	B-DISO
-un	O
-5,81	O
-%	O
-,	O
-la	O
-fiebre	B-DISO
-fue	O
-un	O
-síntoma	B-DISO
-frecuente	O
-aunque	O
-no	O
-se	O
-especifica	O
-la	O
-temperatura	O
-corporal	B-ANAT
-alcanzada	O
-.	O
-
-Aunque	O
-existen	O
-varias	O
-diferencias	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-las	O
-condiciones	O
-en	O
-que	O
-se	O
-realiza	O
-la	O
-vigilancia	B-PROC
-de	I-PROC
-eventos	I-PROC
-adversos	I-PROC
-en	O
-un	O
-EC	B-PROC
-o	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-,	O
-los	O
-resultados	O
-aquí	O
-analizados	O
-nos	O
-confirman	O
-que	O
-la	O
-reactogenicidad	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-es	O
-escasa	O
-comparada	O
-con	O
-los	O
-beneficios	O
-que	O
-reporta	O
-su	O
-aplicación	O
-en	O
-lactantes	O
-.	O
-
-Dosis	O
-única	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-oral	O
-de	O
-la	O
-cepa	O
-viva	O
-atenuada	O
-638	O
-de	O
-Vibrio	O
-cholerae	O
-es	O
-segura	O
-e	O
-inmunogénica	O
-en	O
-voluntarios	O
-adultos	O
-en	O
-Mozambique	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-reactogenicidad	I-PROC
-e	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-del	O
-candidato	B-CHEM
-vacunal	I-CHEM
-liofilizado	I-CHEM
-contra	O
-el	O
-cólera	B-DISO
-de	O
-la	O
-cepa	O
-viva	O
-atenuada	O
-638	O
-de	O
-V.	O
-cholerae	O
-O1	O
-El	O
-Tor	O
-Ogawa	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-120	O
-voluntarios	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-aparentemente	O
-sanos	O
-,	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-50	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-en	O
-Maputo	O
-,	O
-Mozambique	O
-,	O
-un	O
-área	O
-endémica	O
-de	O
-cólera	B-DISO
-,	O
-donde	O
-la	O
-seroprevalencia	O
-del	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana	I-DISO
-(	O
-VIH	B-DISO
-)	O
-es	O
-de	O
-20	O
-%	O
-a	O
-30	O
-%	O
-.	O
-
-Ochenta	O
-sujetos	O
-recibieron	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-una	O
-dosis	O
-oral	O
-de	O
-2	O
-x	O
-10	O
-9	O
-UFC	O
-del	O
-candidato	B-CHEM
-vacunal	I-CHEM
-638	O
-y	O
-otros	O
-40	O
-una	O
-dosis	O
-del	O
-placebo	B-PROC
-que	O
-contenía	O
-solo	O
-los	O
-lioprotectores	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-seguimiento	B-PROC
-ambulatorio	I-PROC
-de	O
-los	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-durante	O
-30	O
-días	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-inmune	O
-se	O
-evaluó	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-estimación	O
-de	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-seroconversión	O
-y	O
-la	O
-media	O
-geométrica	O
-del	O
-título	O
-(	O
-MGT	O
-)	O
-de	O
-anticuerpos	B-CHEM
-vibriocidas	I-CHEM
-en	O
-los	O
-sueros	B-ANAT
-de	O
-los	O
-voluntaries	O
-,	O
-antes	O
-y	O
-a	O
-los	O
-14	O
-y	O
-21	O
-días	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-inmunización	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-reportaron	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-graves	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-reportados	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-fue	O
-similar	O
-al	O
-del	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-encontrados	O
-fueron	O
-independientes	O
-de	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-anticuerpos	I-PROC
-contra	O
-el	O
-VIH-1	B-DISO
-,	O
-VIH-2	B-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-(	I-DISO
-H	I-DISO
-)	I-DISO
-A	I-DISO
-,	O
-HC	B-DISO
-y	O
-el	O
-antígeno	B-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-del	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-helmintos	O
-no	O
-modificó	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-cepa	B-CHEM
-vacunal	I-CHEM
-fue	O
-aislada	O
-en	O
-37	O
-(	O
-46,25	O
-%	O
-)	O
-voluntarios	O
-que	O
-recibieron	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-.	O
-
-A	O
-los	O
-14	O
-días	O
-el	O
-pico	O
-de	O
-la	O
-MGT	O
-de	O
-anticuerpos	B-CHEM
-vibriocidas	I-CHEM
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-fue	O
-de	O
-9056	O
-frente	O
-a	O
-39	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-con	O
-una	O
-seroconversión	O
-total	O
-de	O
-97,4	O
-%	O
-a	O
-los	O
-21	O
-días	O
-.	O
-
-Se	O
-concluye	O
-que	O
-el	O
-candidato	B-CHEM
-vacunal	I-CHEM
-638	O
-es	O
-seguro	O
-e	O
-inmunogénico	O
-en	O
-una	O
-región	O
-endémica	O
-de	O
-cólera	B-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-coadyuvante	O
-del	O
-extracto	B-CHEM
-liofilizado	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Passiflora	I-CHEM
-edulis	I-CHEM
-(	O
-maracuyá	O
-)	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-enalapril	B-CHEM
-
-Objetivos	O
-:	O
-Determinar	O
-el	O
-efecto	O
-coadyuvante	O
-antihipertensivo	O
-y	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-jugo	O
-del	O
-fruto	O
-de	O
-maracuyá	O
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-enalapril	B-CHEM
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-piloto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-de	O
-búsqueda	O
-de	O
-dosis	O
-y	O
-evaluación	O
-del	O
-producto	O
-.	O
-
-Institución	O
-:	O
-Instituto	O
-de	O
-Investigaciones	O
-Clínicas	O
-,	O
-Facultad	O
-de	O
-Medicina	O
-,	O
-UNMSM	O
-;	O
-Hospital	O
-Nacional	O
-Dos	O
-de	O
-Mayo	O
-en	O
-Lima	O
-;	O
-Hospital	O
-Belén	O
-de	O
-Trujillo	O
-y	O
-Centros	O
-de	O
-Salud	O
-de	O
-Moche	O
-y	O
-Laredo	O
-,	O
-en	O
-la	O
-ciudad	O
-de	O
-Trujillo	O
-.	O
-
-Participantes	O
-:	O
-Pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-4	O
-grupos	O
-.	O
-
-Todos	O
-recibieron	O
-enalapril	B-CHEM
-10	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-y	O
-,	O
-además	O
-,	O
-el	O
-primer	O
-grupo	O
-recibió	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-los	O
-demás	O
-2	O
-,	O
-3	O
-y	O
-4	O
-cápsulas	O
-de	O
-500	O
-mg	O
-de	O
-liofilizado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-jugo	I-CHEM
-de	I-CHEM
-maracuyá	I-CHEM
-/	O
-día	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Principales	O
-medidas	O
-de	O
-resultados	O
-:	O
-Disminución	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-grupos	O
-que	O
-recibieron	O
-enalapril	B-CHEM
-más	O
-maracuyá	O
-tuvieron	O
-una	O
-mejor	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-sanguínea	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-enalapril	B-CHEM
-más	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-enalapril	B-CHEM
-más	O
-4	O
-cápsulas	O
-de	O
-jugo	B-CHEM
-liofilizado	I-CHEM
-de	I-CHEM
-maracuyá	I-CHEM
-/	O
-día	O
-produjo	O
-al	O
-final	O
-del	O
-experimento	B-PROC
-una	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-sistólica	I-PROC
-de	O
-6,73	O
-mmHg	O
-y	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-diastólica	I-PROC
-de	O
-5,33	O
-mmHg	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-enalapril	B-CHEM
-más	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observó	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-por	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-jugo	O
-del	O
-fruto	O
-de	O
-P.	O
-edulis	O
-fue	O
-coadyuvante	B-CHEM
-efectivo	O
-del	O
-enalapril	B-CHEM
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-estadio	O
-1	O
-,	O
-y	O
-demostró	O
-ser	O
-seguro	O
-.	O
-
-Efecto	O
-cicatrizante	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Copaifera	I-CHEM
-officinalis	I-CHEM
-(	O
-copaiba	O
-)	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-
-Objetivos	O
-:	O
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-cicatrizante	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-copaiba	I-CHEM
-obtenido	O
-de	O
-la	O
-corteza	O
-de	O
-Copaifera	O
-officinalis	O
-,	O
-comparado	O
-con	O
-omeprazol	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-definitivo	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-clínico	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-grupo	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-.	O
-
-Institución	O
-:	O
-Instituto	O
-de	O
-Investigaciones	O
-Clínicas	O
-,	O
-Facultad	O
-de	O
-Medicina	O
-,	O
-Universidad	O
-Nacional	O
-Mayor	O
-de	O
-San	O
-Marcos	O
-,	O
-Lima	O
-,	O
-Perú	O
-.	O
-
-Participantes	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-definitivo	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-fue	O
-tanto	O
-por	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-como	O
-complementaria	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-la	O
-técnica	O
-de	O
-elección	O
-,	O
-con	O
-evaluación	B-PROC
-pre	O
-y	O
-postratamiento	O
-con	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-copaiba	I-CHEM
-,	O
-formulada	O
-en	O
-cápsulas	O
-de	O
-80	O
-mg	O
-y	O
-120	O
-mg	O
-.	O
-
-El	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-incluyó	O
-60	O
-pacientes	O
-que	O
-voluntariamente	O
-ingresaron	B-PROC
-al	O
-programa	O
-de	O
-estudio	O
-,	O
-previa	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-aprobado	O
-por	O
-el	O
-Comité	O
-institucional	O
-de	O
-Ética	O
-en	O
-Investigación	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-,	O
-de	O
-20	O
-casos	O
-cada	O
-uno	O
-,	O
-según	O
-orden	O
-de	O
-llegada	O
-;	O
-los	O
-dos	O
-primeros	O
-grupos	O
-recibieron	O
-cápsulas	O
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-copaiba	I-CHEM
-,	O
-en	O
-dosis	O
-de	O
-80	O
-y	O
-120	O
-mg	O
-,	O
-respectivamente	O
-;	O
-y	O
-un	O
-tercer	O
-grupo	O
-recibió	O
-omeprazol	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-.	O
-
-Los	O
-tratamientos	B-PROC
-fueron	O
-administrados	B-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
-,	O
-una	O
-vez	O
-por	O
-la	O
-mañana	O
-,	O
-30	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-ingesta	O
-del	O
-primer	O
-alimento	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-fueron	O
-evaluados	O
-mediante	O
-técnicas	O
-multivariadas	O
-,	O
-considerando	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-.	O
-
-Se	O
-tuvo	O
-en	O
-cuenta	O
-el	O
-consentimiento	O
-informado	O
-aprobado	O
-por	O
-el	O
-Comité	O
-de	O
-Bioética	O
-en	O
-Investigación	O
-del	O
-Centro	O
-Asistencial	O
-.	O
-
-Principales	O
-medidas	O
-de	O
-resultados	O
-:	O
-Porcentaje	O
-de	O
-cicatrización	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-logró	O
-65	O
-%	O
-y	O
-75	O
-%	O
-de	O
-cicatrización	O
-de	O
-la	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-con	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-copaiba	I-CHEM
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-contra	O
-100	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-omeprazol	B-CHEM
-,	O
-sin	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-significativos	O
-;	O
-dos	O
-presentaron	O
-náuseas	B-DISO
-y	O
-tres	O
-epigastralgia	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-y	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-cápsulas	O
-conteniendo	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-copaiba	I-CHEM
-mostraron	O
-cicatrización	O
-de	O
-la	O
-úlcera	B-DISO
-de	O
-65	O
-a	O
-75	O
-%	O
-y	O
-sin	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-significativos	O
-.	O
-
-Retratamiento	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-con	O
-infliximab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-fistulizante	I-DISO
-
-Objetivos	O
-:	O
-el	O
-infliximab	B-CHEM
-ha	O
-demostrado	O
-su	O
-eficacia	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	I-DISO
-EC	I-DISO
-)	I-DISO
-fistulosa	I-DISO
-.	O
-
-En	O
-este	O
-trabajo	O
-presentamos	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-retratamiento	B-PROC
-y	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-trataron	B-PROC
-con	O
-infliximab	B-CHEM
-un	O
-total	O
-de	O
-81	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-con	O
-EC	B-DISO
-fistulosa	I-DISO
-activa	O
-,	O
-en	O
-los	O
-cuales	O
-,	O
-habían	O
-fallado	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-infusiones	B-PROC
-a	O
-dosis	O
-de	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-i.	O
-v.	O
-
-en	O
-las	O
-semanas	O
-0	O
-,	O
-2	O
-y	O
-6	O
-.	O
-
-Aquellos	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-respondieron	O
-después	O
-del	O
-ciclo	O
-inicial	O
-(	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-n=25	O
-)	O
-,	O
-o	O
-los	O
-que	O
-recayeron	O
-después	O
-de	O
-haber	O
-respondido	O
-(	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-n=13	O
-)	O
-,	O
-recibieron	O
-retratamiento	B-PROC
-con	O
-3	O
-dosis	O
-similares	O
-(	O
-semanas	O
-0	O
-,	O
-2	O
-y	O
-6	O
-)	O
-.	O
-
-Aquellos	O
-que	O
-respondieron	O
-a	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-retratamiento	I-PROC
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-(	O
-n=44	O
-)	O
-,	O
-con	O
-dosis	O
-repetidas	O
-(	O
-infusiones	B-PROC
-con	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-i.	O
-v.	O
-
-)	O
-cada	O
-8	O
-semanas	O
-,	O
-durante	O
-1	O
--	O
-2	O
-años	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-el	O
-56	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-respondieron	O
-parcialmente	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-respuesta	O
-completa	O
-del	O
-44	O
-%	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-modalidad	O
-del	O
-retratamiento	B-PROC
-,	O
-el	O
-28	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-no	O
-respondedores	O
-)	O
-presentaron	O
-respuesta	O
-completa	O
-frente	O
-al	O
-77	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-recidivantes	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-,	O
-la	O
-respuesta	O
-global	O
-fue	O
-del	O
-88	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-dosis	O
-por	O
-paciente	O
-fue	O
-de	O
-4,4	O
-±	O
-2	O
-(	O
-rango	O
-1	O
--	O
-9	O
-)	O
-con	O
-una	O
-duración	O
-media	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-36	O
-±	O
-12	O
-semanas	O
-(	O
-rango	O
-8	O
--	O
-72	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-no	O
-aumentaron	O
-significativamente	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-retratamiento	B-PROC
-y	O
-mantenimiento	O
-,	O
-comparados	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-ambas	O
-modalidades	O
-de	O
-administración	B-PROC
-del	O
-infliximab	B-CHEM
-,	O
-a	O
-saber	O
-el	O
-retratamiento	B-PROC
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-,	O
-son	O
-muy	O
-efectivas	O
-y	O
-bien	O
-toleradas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-fistulosa	I-DISO
-.	O
-
-Esfinterotomía	B-PROC
-lateral	I-PROC
-interna	I-PROC
-abierta	O
-con	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-como	O
-gold	O
-standard	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-clínico	I-PROC
-y	I-PROC
-manométrico	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-sigue	O
-siendo	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-problemas	B-DISO
-proctológicos	I-DISO
-más	O
-frecuentes	O
-e	O
-incapacitantes	O
-en	O
-la	O
-población	O
-occidental	O
-actual	O
-.	O
-
-La	O
-esfinterotomía	B-PROC
-lateral	I-PROC
-interna	I-PROC
-abierta	O
-es	O
-una	O
-de	O
-las	O
-opciones	O
-terapéuticas	O
-descritas	O
-y	O
-aceptadas	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-elección	I-PROC
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-ya	O
-que	O
-reduce	O
-la	O
-hipertonía	B-DISO
-esfinteriana	I-DISO
-(	O
-mecanismo	O
-etiopatogénico	O
-fundamental	O
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-)	O
-,	O
-permitiendo	O
-por	O
-tanto	O
-,	O
-disminuir	O
-la	O
-proctalgia	B-DISO
-y	O
-así	O
-la	O
-curación	O
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-120	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-por	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-con	O
-esfinterotomía	B-PROC
-lateral	I-PROC
-interna	I-PROC
-abierta	O
-con	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-(	O
-20	O
-cc	O
-mepivacaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-)	O
-tratados	B-PROC
-ambulatoriamente	I-PROC
-en	O
-la	O
-consulta	O
-de	O
-la	O
-Unidad	O
-de	O
-Proctología	O
-entre	O
-los	O
-años	O
-1998	O
--	O
-2001	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-requirió	O
-estudios	B-PROC
-preoperatorios	I-PROC
-,	O
-preparación	B-PROC
-con	I-PROC
-enemas	I-PROC
-,	O
-profilaxis	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-,	O
-accesos	O
-venosos	B-ANAT
-,	O
-ingreso	B-PROC
-ni	O
-observación	B-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-revisados	B-PROC
-a	O
-la	O
-1ª	O
-semana	O
-,	O
-2º	O
-mes	O
-,	O
-6º	O
-mes	O
-y	O
-al	O
-año	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-complicaciones	B-DISO
-precoces	I-DISO
-(	O
-1ª	O
-semana	O
-)	O
-:	O
-3	O
-hematoma	B-DISO
--	O
-equimosis	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-herida	I-DISO
-(	O
-2,5	O
-%	O
-)	O
-,	O
-3	O
-hemorragias	B-DISO
-autolimitadas	O
-(	O
-2,5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-encontramos	O
-trombosis	B-DISO
-hemorroidales	I-DISO
-,	O
-fístulas	B-DISO
-,	O
-abscesos	B-DISO
-perianales	I-DISO
-ni	O
-mortalidad	O
-.	O
-
-Complicaciones	B-DISO
-tardías	I-DISO
-(	O
-2º	O
-mes	O
-)	O
-:	O
-9	O
-pacientes	O
-con	O
-incontinencia	B-DISO
-(	O
-7,5	O
-%	O
-)	O
-y	O
-3	O
-pacientes	O
-(	O
-2,5	O
-%	O
-)	O
-con	O
-recurrencia	O
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-.	O
-
-Al	O
-6º	O
-mes	O
-,	O
-la	O
-incontinencia	B-DISO
-disminuyó	O
-al	O
-5	O
-%	O
-(	O
-6	O
-pacientes	O
-)	O
-,	O
-y	O
-aparecieron	O
-3	O
-pacientes	O
-más	O
-con	O
-recurrencia	O
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-(	O
-2,5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Al	O
-año	O
-se	O
-mantuvo	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-incontinencia	B-DISO
-del	O
-5	O
-%	O
-(	O
-a	O
-gases	O
-y	O
-líquidos	O
-)	O
-y	O
-aparecieron	O
-otros	O
-3	O
-pacientes	O
-con	O
-recurrencia	O
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-(	O
-2,5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Recurrencia	O
-global	O
-del	O
-7,5	O
-%	O
-.	O
-
-Los	O
-hallazgos	O
-en	O
-la	O
-manometría	B-PROC
-fueron	O
-,	O
-PMB	B-PROC
-(	O
-presión	B-PROC
-máxima	I-PROC
-basal	I-PROC
-)	O
-pre	O
--	O
-tratamiento	B-PROC
-similar	O
-a	O
-la	O
-PMB	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-recurrencia	O
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-PMB	B-PROC
-del	O
-grupo	O
-control	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-PMB	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-curación	O
-.	O
-
-La	O
-PMB	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-incontinentes	B-DISO
-fue	O
-más	O
-baja	O
-que	O
-la	O
-PMB	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-continentes	O
-(	O
-55	O
-±	O
-7	O
-frente	O
-a	O
-80,7	O
-±	O
-21	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-diferencia	O
-entre	O
-la	O
-PMCV	B-PROC
-(	O
-presión	B-PROC
-máxima	I-PROC
-de	I-PROC
-contracción	I-PROC
-voluntaria	I-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-incontinentes	B-DISO
-y	O
-pacientes	O
-continentes	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-esfinterotomía	B-PROC
-lateral	I-PROC
-interna	I-PROC
-abierta	I-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-tiene	O
-una	O
-tasa	O
-de	O
-curación	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-y	O
-unos	O
-índices	O
-de	O
-morbilidad	O
-equiparables	O
-a	O
-otras	O
-técnicas	O
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-puede	O
-ser	O
-considerada	O
-como	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-adecuado	O
-y	O
-eficaz	O
-para	O
-esta	O
-patología	B-DISO
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-reflujo	I-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-los	O
-abordajes	O
-abierto	O
-y	O
-laparoscópico	B-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-,	O
-dada	O
-la	O
-efectividad	O
-demostrada	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-junto	O
-con	O
-la	O
-eminente	O
-aceptación	O
-del	O
-abordaje	O
-laparoscópico	B-PROC
-,	O
-las	O
-indicaciones	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-reflujo	I-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-son	O
-causa	O
-de	O
-continua	O
-controversia	O
-.	O
-
-Para	O
-participar	O
-en	O
-este	O
-debate	O
-,	O
-nos	O
-planteamos	O
-la	O
-siguiente	O
-hipótesis	O
-de	O
-trabajo	O
-:	O
-"	O
-Los	O
-resultados	O
-de	O
-la	O
-funduplicatura	B-PROC
-de	I-PROC
-360	I-PROC
-°	I-PROC
-corta	I-PROC
-y	I-PROC
-holgada	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-son	O
-superiores	O
-a	O
-los	O
-de	O
-la	O
-vía	O
-abierta	O
-"	O
-.	O
-
-Diseño	O
-clínico	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-el	O
-trabajo	O
-se	O
-desarrolló	O
-entre	O
-noviembre	O
-de	O
-1991	O
-y	O
-diciembre	O
-de	O
-1998	O
-,	O
-mediante	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-de	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-:	O
-
--	O
-Grupo	O
-I	O
-(	O
-n	O
-=	O
-75	O
-)	O
-:	O
-funduplicatura	B-PROC
-de	I-PROC
-360	I-PROC
-°	I-PROC
-,	I-PROC
-corta	I-PROC
-y	I-PROC
-holgada	I-PROC
-por	I-PROC
-laparoscopia	I-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-Dr	O
-.	O
-Peset	O
-de	O
-Valencia	O
-.	O
-
--	O
-Grupo	O
-II	O
-(	O
-n	O
-=	O
-28	O
-)	O
-:	O
-funduplicatura	B-PROC
-360	I-PROC
-°	I-PROC
-,	I-PROC
-corta	I-PROC
-y	I-PROC
-holgada	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-abierta	I-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-General	O
-Universitario	O
-de	O
-Valencia	O
-.	O
-
-Comparamos	O
-,	O
-sin	O
-hallar	O
-diferencias	O
-,	O
-los	O
-parámetros	O
-preoperatorios	O
-lo	O
-que	O
-nos	O
-permite	O
-conocer	O
-que	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-son	O
-homologables	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-los	O
-resultados	O
-peroperatorios	O
-(	O
-morbilidad	O
-y	O
-tiempo	O
-quirúrgico	O
-)	O
-y	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-clínico	I-PROC
-(	O
-a	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-y	O
-posteriormente	O
-de	O
-forma	O
-anual	O
-)	O
-e	O
-instrumental	O
-(	O
-TEGD	B-PROC
-,	O
-endoscopia	B-PROC
-digestiva	I-PROC
-alta	O
-,	O
-pHmetría	B-PROC
-y	O
-manometría	B-PROC
-)	O
-no	O
-demuestran	O
-diferencias	O
-;	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-existen	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-(	O
-e.	O
-s.	O
-)	O
-en	O
-lo	O
-referente	O
-a	O
-la	O
-recuperación	O
-(	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-tolerancia	O
-,	O
-estancia	O
-y	O
-reincorporación	O
-a	O
-las	O
-actividades	O
-previas	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-la	O
-funduplicatura	B-PROC
-de	I-PROC
-360	I-PROC
-°	I-PROC
-corta	I-PROC
-y	I-PROC
-holgada	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-son	O
-similares	O
-a	O
-los	O
-de	O
-la	O
-vía	O
-abierta	O
-,	O
-beneficiándose	O
-la	O
-primera	O
-de	O
-una	O
-mejor	O
-tolerancia	O
-postoperatoria	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-lansoprazol	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-bajas	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-reflujo	I-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-no	O
-erosiva	O
-:	O
-Influencia	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-(	O
-IBP	B-CHEM
-)	O
-son	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-más	O
-eficaces	O
-en	O
-la	O
-curación	O
-de	O
-la	O
-esofagítis	B-DISO
-péptica	I-DISO
-y	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-síntomas	I-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-reflujo	I-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-(	O
-ERGE	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-ERGE	B-DISO
-no	O
-se	O
-detecta	O
-esofagitis	B-DISO
-al	O
-practicarse	O
-endoscopia	B-PROC
-presentando	O
-una	O
-ERGE	B-DISO
-con	O
-endoscopia	B-PROC
-negativa	O
-o	O
-no	O
-erosiva	O
-(	O
-ERNE	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-La	O
-influencia	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-en	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-ERGE	B-DISO
-es	O
-controvertida	O
-,	O
-ya	O
-que	O
-mientras	O
-que	O
-unos	O
-estudios	O
-le	O
-asignan	O
-una	O
-acción	O
-protectora	O
-,	O
-otros	O
-se	O
-la	O
-niegan	O
-.	O
-
-Hemos	O
-realizado	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-lansoprazol	B-CHEM
-15	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-inicial	I-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-síntomas	I-PROC
-de	O
-la	O
-ERNE	B-DISO
-y	O
-,	O
-como	O
-objetivo	O
-secundario	O
-,	O
-la	O
-influencia	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-realiza	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-,	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-,	O
-no	O
-conocida	O
-por	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-y	O
-doble	O
-ciego	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-información	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-inicialmente	O
-60	O
-pacientes	O
-con	O
-ERNE	B-DISO
-que	O
-presentaban	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-días	O
-con	O
-pirosis	B-DISO
-diurna	O
-o	O
-nocturna	O
-en	O
-cada	O
-una	O
-de	O
-las	O
-dos	O
-últimas	O
-semanas	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyeron	O
-9	O
-pacientes	O
-por	O
-incumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-51	O
-pacientes	O
-restantes	O
-,	O
-35	O
-mujeres	O
-y	O
-16	O
-hombres	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-49	O
-años	O
-,	O
-constituyeron	O
-la	O
-población	O
-de	O
-análisis	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-durante	O
-dos	O
-semanas	O
-con	O
-una	O
-cápsula	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-estudio	O
-(	O
-15	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-lansoprazol	B-CHEM
-)	O
-,	O
-realizándose	O
-en	O
-este	O
-tiempo	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-diario	O
-de	O
-la	O
-presencia	O
-e	O
-intensidad	O
-de	O
-la	O
-pirosis	B-DISO
-diurna	O
-y	O
-nocturna	O
-.	O
-
-Se	O
-consideró	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-era	O
-eficaz	O
-cuando	O
-a	O
-su	O
-finalización	O
-los	O
-pacientes	O
-referían	O
-haber	O
-presentado	O
-como	O
-máximo	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-pirosis	B-DISO
-de	O
-intensidad	O
-leve	O
-,	O
-según	O
-definición	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-o	O
-bien	O
-respondían	O
-afirmativamente	O
-a	O
-la	O
-siguiente	O
-pregunta	O
-:	O
-"	O
-¿	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-que	O
-recibe	O
-le	O
-controla	O
-de	O
-forma	O
-satisfactoria	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-de	O
-su	O
-enfermedad	B-DISO
-?	O
-"	O
-.	O
-
-Durante	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-se	O
-obtuvieron	O
-biopsias	B-PROC
-de	I-PROC
-cuerpo	I-PROC
-y	I-PROC
-antro	I-PROC
-gástrico	I-PROC
-para	O
-investigar	O
-,	O
-mediante	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-ureasa	I-PROC
-,	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-valoró	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-sin	O
-conocerse	O
-por	O
-los	O
-pacientes	O
-y	O
-médicos	O
-responsables	O
-del	O
-estudio	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-los	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-ureasa	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-cuarenta	O
-y	O
-un	O
-pacientes	O
-(	O
-80,3	O
-%	O
-)	O
-referían	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-les	O
-controlaba	O
-de	O
-forma	O
-satisfactoria	O
-la	O
-sintomatología	B-DISO
-y	O
-34	O
-pacientes	O
-(	O
-66,6	O
-%	O
-)	O
-habían	O
-presentado	O
-como	O
-máximo	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-pirosis	B-DISO
-de	O
-intensidad	O
-leve	O
-en	O
-la	O
-última	O
-semana	O
-.	O
-
-Cuarenta	O
-y	O
-dos	O
-pacientes	O
-(	O
-82,3	O
-%	O
-)	O
-presentaban	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-con	O
-las	O
-limitaciones	O
-propias	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-,	O
-estos	O
-resultados	O
-,	O
-orientan	O
-a	O
-que	O
-lansoprazol	B-CHEM
-15	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-eficaz	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-sintomatología	I-PROC
-de	O
-la	O
-ERNE	B-DISO
-,	O
-pudiendo	O
-ser	O
-una	O
-buena	O
-estrategia	B-PROC
-terapéutica	I-PROC
-inicial	O
-y	O
-que	O
-,	O
-con	O
-los	O
-datos	O
-disponibles	O
-,	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-no	O
-influye	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Epidemiología	O
-actual	O
-y	O
-accesibilidad	O
-al	O
-seguimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-dieta	I-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-celiaca	I-DISO
-del	O
-adulto	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-generalización	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-serológico	I-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-celiaca	I-DISO
-ha	O
-producido	O
-un	O
-cambio	O
-epidemiológico	O
-.	O
-
-Se	O
-dispone	O
-de	O
-poca	O
-información	O
-actualizada	O
-sobre	O
-aspectos	O
-epidemiológicos	O
-importantes	O
-relativos	O
-al	O
-diagnóstico	B-PROC
-,	O
-información	O
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-analizar	O
-las	O
-formas	O
-de	O
-presentación	O
-de	O
-la	O
-celiaquía	B-DISO
-,	O
-dificultades	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-,	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-fuentes	O
-de	O
-información	O
-y	O
-aspectos	O
-relativos	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-transversal	I-PROC
-mediante	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-autorrellenable	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-han	O
-incluido	O
-73	O
-pacientes	O
-adultos	O
-.	O
-
-El	O
-15,0	O
-%	O
-de	O
-casos	O
-se	O
-diagnosticaron	B-PROC
-a	O
-partir	O
-de	O
-los	O
-60	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-La	O
-mayoría	O
-son	O
-no	O
-fumadores	B-DISO
-(	O
-91,8	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-familiares	O
-de	O
-primer	O
-grado	O
-con	O
-celiaquía	B-DISO
-es	O
-del	O
-10,9	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-enfermedad	B-DISO
-se	O
-presentó	O
-en	O
-su	O
-forma	O
-clásica	O
-en	O
-sólo	O
-el	O
-54,7	O
-%	O
-de	O
-casos	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-42,4	O
-%	O
-de	O
-pacientes	O
-la	O
-sospecha	O
-diagnóstica	O
-inicial	O
-fue	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-funcional	I-DISO
-digestivo	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-dieta	I-PROC
-es	O
-correcto	O
-,	O
-con	O
-un	O
-incumplimiento	O
-no	O
-intencionado	O
-en	O
-el	O
-15,5	O
-%	O
-de	O
-pacientes	O
-.	O
-
-La	O
-dieta	B-PROC
-consigue	O
-la	O
-desaparición	O
-o	O
-mejora	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-en	O
-prácticamente	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-pero	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-ellos	O
-consideran	O
-que	O
-es	O
-difícil	O
-seguirla	O
-.	O
-
-El	O
-40	O
-%	O
-tiene	O
-dificultades	O
-para	O
-encontrar	O
-alimentos	O
-sin	O
-gluten	B-CHEM
-y	O
-el	O
-50,8	O
-%	O
-tiene	O
-problemas	O
-para	O
-reconocer	O
-el	O
-etiquetado	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-celiaquía	B-DISO
-se	O
-presenta	O
-a	O
-cualquier	O
-edad	O
-,	O
-se	O
-manifiesta	O
-de	O
-forma	O
-muy	O
-variada	O
-y	O
-responde	O
-muy	O
-bien	O
-a	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-sin	I-PROC
-gluten	I-PROC
-.	O
-
-Es	O
-esencial	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-estén	O
-bien	O
-motivados	O
-e	O
-informados	O
-y	O
-sepan	O
-con	O
-seguridad	O
-qué	O
-alimentos	O
-y	O
-productos	O
-manufacturados	O
-pueden	O
-consumir	O
-.	O
-
-El	O
-control	O
-idóneo	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-se	O
-alcanzará	O
-,	O
-por	O
-tanto	O
-,	O
-al	O
-conseguir	O
-la	O
-coordinación	O
-y	O
-colaboración	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-recursos	O
-implicados	O
-,	O
-incluyendo	O
-la	O
-atención	B-PROC
-médica	I-PROC
-,	O
-la	O
-información	O
-mediante	O
-las	O
-asociaciones	O
-y	O
-otras	O
-fuentes	O
-como	O
-internet	O
-.	O
-
-Erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-y	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-los	I-DISO
-antibióticos	I-DISO
-y	O
-el	O
-estatus	O
-de	O
-CYP2C19	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-rabeprazol	B-CHEM
-(	O
-RPZ	B-CHEM
-)	O
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-(	O
-Am	B-CHEM
-)	O
-y	O
-claritromicina	B-CHEM
-(	O
-Cla	B-CHEM
-)	O
-(	O
-7	O
-vs.	O
-14	O
-días	O
-)	O
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-y	O
-determinar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-resistencia	B-DISO
-a	I-DISO
-los	I-DISO
-antibióticos	I-DISO
-y	O
-el	O
-genotipo	O
-de	O
-CYP2C19	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-inicialmente	O
-,	O
-se	O
-determinó	B-PROC
-el	I-PROC
-genotipo	I-PROC
-de	O
-CYP2C19	O
-a	O
-100	O
-sujetos	O
-sanos	O
-para	O
-determinar	O
-el	O
-tamaño	O
-de	O
-muestra	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-Posteriormente	O
-,	O
-59	O
-pacientes	O
-H.	O
-pylori+	O
-recibieron	O
-al	B-PROC
-azar	I-PROC
-RPZ	B-CHEM
-(	O
-20	O
-mg	O
-diarios	O
-)	O
-,	O
-Cla	B-CHEM
-(	O
-500	O
-mg	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-)	O
-y	O
-Am	B-CHEM
-(	O
-1.000	O
-mg	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-)	O
-(	O
-7	O
-vs.	O
-14	O
-días	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-determinó	O
-la	O
-CMI	B-PROC
-para	O
-Am	B-CHEM
-y	I-CHEM
-Cla	B-CHEM
-por	O
-el	O
-método	B-PROC
-de	I-PROC
-dilución	I-PROC
-en	I-PROC
-agar	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-genotipo	O
-CYP2C19	O
-fue	O
-determinado	O
-por	O
-PCR	B-PROC
--	O
-RFLP	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-en	O
-el	O
-análisis	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-(	O
-PP	O
-)	O
-,	O
-las	O
-tasas	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-fueron	O
-del	O
-89,7	O
-y	O
-72	O
-%	O
-para	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-7	O
-y	O
-14	O
-días	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,159	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-(	O
-IT	O
-)	O
-,	O
-las	O
-tasas	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-fueron	O
-del	O
-86,7	O
-y	O
-62,1	O
-%	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-7	O
-y	O
-14	O
-días	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,06	O
-)	O
-.	O
-
-Ninguna	O
-cepa	O
-presentó	O
-resistencia	B-DISO
-a	O
-Am	B-CHEM
-y	O
-4	O
-cepas	O
-fueron	O
-resistentes	B-DISO
-a	O
-Cla	B-CHEM
-:	O
-3	O
-(	O
-11,1	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-14	O
-días	O
-y	O
-1	O
-(	O
-4	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-7	O
-días	O
-.	O
-
-Las	O
-tasas	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-no	O
-fueron	O
-afectadas	O
-por	O
-la	O
-resistencia	B-DISO
-de	O
-la	O
-cepa	O
-o	O
-el	O
-genotipo	O
-de	O
-CYP2C19	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-las	O
-terapias	B-PROC
-de	O
-7	O
-y	O
-14	O
-días	O
-fueron	O
-eficaces	O
-para	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-.	O
-
-Al	O
-parecer	O
-,	O
-la	O
-resistencia	B-DISO
-de	O
-la	O
-cepa	O
-y	O
-el	O
-genotipo	O
-de	O
-CYP2C19	O
-,	O
-no	O
-influenciaron	O
-las	O
-tasas	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-en	O
-la	O
-población	O
-estudiada	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-indometacina	B-CHEM
-rectal	O
-sobre	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-amilasa	I-PROC
-posteriores	O
-a	O
-colangiopancreatografía	B-PROC
-retrógrada	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-y	O
-su	O
-impacto	O
-en	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-episodios	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-secundaria	O
-
-Introducción	O
-:	O
-hiperamilasemia	B-DISO
-y	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-representan	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-mayores	O
-más	O
-frecuentes	O
-posteriores	O
-a	O
-colangiopancreatografía	B-PROC
-retrógrada	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-(	O
-CPRE	B-PROC
-)	O
-,	O
-apareciendo	O
-en	O
-1	O
--	O
-30	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-determinar	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-hiperamilasemia	B-DISO
-y	O
-pancreatitis	B-DISO
-posterior	O
-a	O
-CPRE	B-PROC
-y	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-de	O
-indometacina	B-CHEM
-rectal	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-estos	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-se	O
-incluyeron	O
-150	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Estos	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-(	O
-n	O
-=	O
-75	O
-)	O
-,	O
-a	O
-quienes	O
-se	O
-administró	O
-indometacina	B-CHEM
-rectal	O
-100	O
-mg	O
-2	O
-horas	O
-previas	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-,	O
-y	O
-control	O
-(	O
-n	O
-=	O
-75	O
-)	O
-que	O
-recibió	O
-glicerina	B-CHEM
-.	O
-
-Dos	O
-horas	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-CPRE	B-PROC
-se	O
-determinó	O
-el	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-amilasa	I-PROC
-sérica	I-PROC
-y	O
-se	O
-clasificaron	O
-en	O
-:	O
-0	O
-≤	O
-150	O
-UI	O
-/	O
-l	O
-,	O
-1	O
-=	O
-151	O
--	O
-599	O
-UI	O
-/	O
-l	O
-,	O
-2	O
-≥	O
-600	O
-UI	O
-/	O
-l	O
-.	O
-
-Los	O
-episodios	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-clínica	O
-se	O
-cuantificaron	O
-y	O
-clasificaron	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Ranson	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-distribución	O
-por	O
-género	O
-:	O
-100	O
-mujeres	O
-y	O
-50	O
-hombres	O
-.	O
-
-Edad	O
-media	O
-:	O
-55,37	O
-±	O
-18,0	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-y	O
-51,1	O
-±	O
-17,0	O
-para	O
-el	O
-control	O
-.	O
-
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-patología	B-DISO
-benigna	I-DISO
-se	O
-presentó	O
-en	O
-56	O
-(	O
-74,7	O
-%	O
-)	O
-casos	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-y	O
-59	O
-(	O
-78,7	O
-%	O
-)	O
-del	O
-control	O
-.	O
-
-Posterior	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-,	O
-13	O
-(	O
-17,3	O
-%	O
-)	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-experimental	O
-y	O
-28	O
-(	O
-37,3	O
-%	O
-)	O
-del	O
-control	O
-desarrollaron	O
-hiperamilasemia	B-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-hiperamilasemia	B-DISO
->	O
-600	O
-UI	O
-/	O
-l	O
-en	O
-3	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-y	O
-10	O
-del	O
-control	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-detectó	O
-pancreatitis	B-DISO
-leve	O
-en	O
-5,3	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-y	O
-16	O
-%	O
-del	O
-control	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-mortalidad	O
-ni	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-indometacina	B-CHEM
-rectal	O
-previo	O
-a	O
-CPRE	B-PROC
-disminuye	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-hiperamilasemia	B-DISO
-y	O
-pancreatitis	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-indometacina	B-CHEM
-es	O
-accesible	O
-,	O
-de	O
-bajo	O
-costo	O
-con	O
-mínimos	O
-o	O
-nulos	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-uso	I-PROC
-de	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-en	O
-un	O
-servicio	O
-de	O
-medicina	O
-interna	O
-
-Introducción	O
-:	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-(	O
-IBP	B-CHEM
-)	O
-bloquean	O
-la	O
-enzima	B-CHEM
-H+	I-CHEM
-/	I-CHEM
-K+	I-CHEM
-ATPasa	I-CHEM
-en	O
-las	O
-células	B-ANAT
-parietales	I-ANAT
-gástricas	I-ANAT
-,	O
-logrando	O
-la	O
-inhibición	O
-de	O
-la	O
-secreción	O
-de	O
-ácido	B-CHEM
-clorhídrico	I-CHEM
-de	O
-forma	O
-basal	O
-como	O
-tras	O
-estimulación	O
-.	O
-
-Las	O
-indicaciones	O
-apropiadas	O
-para	O
-su	O
-uso	O
-son	O
-:	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-reflujo	I-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-,	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-aguda	I-DISO
-,	O
-úlceras	B-DISO
-activas	O
-,	O
-gastritis	B-DISO
-o	O
-esofagitis	B-DISO
-erosiva	I-DISO
-,	O
-dispepsia	B-DISO
-,	O
-gastropatía	B-DISO
-por	O
-AINE	B-CHEM
-,	O
-profilaxis	B-PROC
-de	O
-úlcera	B-DISO
-de	I-DISO
-estrés	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-riesgo	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-la	O
-revisión	O
-de	O
-las	O
-indicaciones	O
-de	O
-los	O
-IBP	B-CHEM
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-y	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-su	I-PROC
-utilización	I-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-de	O
-Guadalajara	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-corte	I-PROC
-transversal	I-PROC
-analítico	I-PROC
-con	I-PROC
-selección	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-atendidos	O
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Medicina	O
-Interna	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-año	O
-2003	O
-.	O
-
-Se	O
-revisaron	O
-un	O
-total	O
-de	O
-208	O
-historias	O
-de	O
-832	O
-pacientes	O
-(	O
-un	O
-25	O
-%	O
-)	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-administraron	O
-IBP	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-media	O
-fue	O
-de	O
-67	O
-años	O
-(	O
-rango	O
-16	O
--	O
-92	O
-)	O
-,	O
-el	O
-46,2	O
-%	O
-fueron	O
-mujeres	O
-y	O
-las	O
-enfermedades	B-DISO
-subyacentes	O
-más	O
-frecuentes	O
-fueron	O
-:	O
-HTA	B-DISO
-,	O
-EPOC	B-DISO
-y	O
-DM	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-un	O
-34,6	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-tomaban	O
-IBP	B-CHEM
-antes	O
-del	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-estos	O
-,	O
-el	O
-68,1	O
-%	O
-no	O
-tenía	O
-indicación	O
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-ingreso	B-PROC
-se	O
-prescribió	B-PROC
-de	O
-forma	O
-inadecuada	O
-el	O
-IBP	B-CHEM
-al	O
-73,07	O
-%	O
-y	O
-al	O
-alta	O
-,	O
-se	O
-mantenía	O
-el	O
-IBP	B-CHEM
-sin	O
-indicación	O
-correcta	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-los	O
-resultados	O
-están	O
-en	O
-concordancia	O
-con	O
-los	O
-anteriormente	O
-publicados	O
-,	O
-manteniéndose	O
-una	O
-alta	O
-frecuencia	O
-de	O
-uso	O
-incorrecto	O
-de	O
-los	O
-IBP	B-CHEM
-y	O
-siendo	O
-recomendable	O
-una	O
-utilización	O
-más	O
-racional	O
-para	O
-evitar	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-,	O
-las	O
-interacciones	B-DISO
-con	I-DISO
-otros	I-DISO
-fármacos	I-DISO
-y	O
-aportar	O
-una	O
-atención	B-PROC
-médica	I-PROC
-más	O
-eficiente	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-tolerancia	O
-del	O
-balón	O
-intragástrico	O
-asociado	O
-a	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-hipocalórica	I-PROC
-para	O
-la	O
-reducción	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-balón	I-PROC
-intragástrico	I-PROC
-(	I-PROC
-BI	I-PROC
-)	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-asociado	O
-a	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-hipocalórica	I-PROC
-es	O
-una	O
-alternativa	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-obesidad	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-es	O
-evaluar	B-PROC
-su	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-incluyen	O
-de	O
-manera	O
-prospectiva	O
-38	O
-pacientes	O
-sin	O
-contraindicaciones	O
-para	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-del	I-PROC
-BI	I-PROC
-,	O
-desde	O
-marzo	O
-de	O
-2004	O
-hasta	O
-enero	O
-de	O
-2007	O
-.	O
-
-La	O
-retirada	O
-del	O
-balón	O
-se	O
-realizó	O
-6	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-.	O
-
-Evaluamos	B-PROC
-el	I-PROC
-peso	I-PROC
-e	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-tras	O
-la	O
-retirada	O
-del	O
-balón	O
-,	O
-a	O
-los	O
-6	O
-y	O
-12	O
-meses	O
-postretirada	O
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-tolerancia	O
-y	O
-aparición	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Tras	O
-la	O
-retirada	O
-del	O
-balón	O
-se	O
-realizó	B-PROC
-un	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-a	O
-cada	O
-paciente	O
-evaluando	O
-la	O
-percepción	O
-subjetiva	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-después	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-media	O
-fue	O
-de	O
-14,10	O
-kg	O
-(	O
-0	O
--	O
-46	O
-)	O
-y	O
-la	O
-reducción	O
-media	O
-del	O
-IMC	B-PROC
-fue	O
-de	O
-5,23	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-(	O
-0	O
--	O
-18	O
-)	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-postretirada	O
-del	O
-balón	O
-el	O
-48,4	O
-%	O
-de	O
-pacientes	O
-mantiene	O
-o	O
-sigue	O
-perdiendo	B-DISO
-peso	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-síntomas	B-DISO
-precoces	O
-más	O
-frecuentes	O
-fueron	O
-náuseas	B-DISO
-(	O
-71,1	O
-%	O
-)	O
-y	O
-vómitos	B-DISO
-(	O
-57,9	O
-%	O
-)	O
-,	O
-con	O
-buena	O
-respuesta	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-sintomático	I-PROC
-.	O
-
-Presentaron	O
-complicaciones	B-DISO
-7	O
-pacientes	O
-(	O
-18,4	O
-%	O
-)	O
-:	O
-intolerancia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-en	O
-4	O
-pacientes	O
-,	O
-requiriendo	O
-retirada	O
-precoz	O
-del	O
-balón	O
-en	O
-3	O
-de	O
-ellos	O
-;	O
-esofagitis	B-DISO
-moderada	O
-en	O
-2	O
-pacientes	O
-;	O
-y	O
-perforación	B-DISO
-gástrica	I-DISO
-complicada	O
-con	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-y	O
-exitus	B-DISO
-en	O
-1	O
-paciente	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-balón	O
-intragástrico	O
-asociado	O
-a	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-hipocalórica	I-PROC
-puede	O
-considerarse	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-efectivo	O
-,	O
-seguro	O
-y	O
-bien	O
-tolerado	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-La	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-se	O
-mantiene	O
-en	O
-casi	O
-la	O
-mitad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-al	O
-año	O
-tras	O
-la	O
-retirada	O
-del	O
-balón	O
-.	O
-
-Inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-por	O
-vía	O
-intravenosa	O
-en	O
-la	O
-hemorragia	B-DISO
-por	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-:	O
-¿	O
-es	O
-necesaria	O
-la	O
-supresión	O
-ácida	B-CHEM
-máxima	O
-para	O
-disminuir	O
-el	O
-resangrado	B-DISO
-?	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-comparar	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	O
-pantoprazol	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-intravenosa	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-alta	I-DISO
-(	I-DISO
-HDA	I-DISO
-)	I-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-para	O
-presentar	O
-persistencia	B-DISO
-o	I-DISO
-recidiva	I-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-se	O
-randomizaron	B-PROC
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-0	O
-:	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-bolo	I-PROC
-de	O
-80	O
-mg	O
-i.	O
-v.	O
-de	O
-pantoprazol	B-CHEM
-y	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-a	O
-8	O
-mg	O
-/	O
-h	O
-durante	O
-72	O
-horas	O
-;	O
-grupo	O
-1	O
-:	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-40	O
-mg	O
-i.	O
-v.	O
-de	O
-pantoprazol	B-CHEM
-diarios	O
-.	O
-
-Se	O
-analizó	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-persistencia	B-DISO
-/	I-DISO
-recidiva	I-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-requerimientos	B-PROC
-transfusionales	I-PROC
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-mortalidad	O
-del	O
-episodio	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-20	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-0	O
-y	O
-21	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-sexo	O
-,	O
-edad	O
-,	O
-hábito	B-DISO
-tabáquico	I-DISO
-,	O
-consumo	O
-de	O
-AINE	B-CHEM
-,	O
-presencia	O
-de	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-,	O
-estigma	B-DISO
-sobre	I-DISO
-el	I-DISO
-nicho	I-DISO
-ulceroso	I-DISO
-(	O
-Forrest	O
-Ia	O
-5	O
-vs.	O
-14,3	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,322	O
-;	O
-Forrest	O
-Ib	O
-30	O
-vs.	O
-33,3	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,819	O
-;	O
-Forrest	O
-IIa	O
-60	O
-vs.	O
-50,1	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,753	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-90	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-0	O
-recibió	O
-tratamiento	B-PROC
-endoscópico	I-PROC
-vs.	O
-el	O
-100	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,232	O
-.	O
-
-El	O
-50	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-0	O
-recibió	O
-transfusión	B-PROC
-vs.	O
-el	O
-52,4	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,879	O
-.	O
-
-Dos	O
-pacientes	O
-(	O
-10,5	O
-%	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-0	O
-presentaron	O
-recidiva	B-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-vs.	O
-3	O
-pacientes	O
-(	O
-14,3	O
-%	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-precisando	O
-cirugía	B-PROC
-1	O
-paciente	O
-de	O
-cada	O
-grupo	O
-y	O
-falleciendo	B-DISO
-1	O
-paciente	O
-del	O
-grupo	O
-0	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-inhibición	O
-ácida	B-CHEM
-máxima	O
-de	O
-la	O
-secreción	O
-ácida	B-CHEM
-gástrica	B-ANAT
-mediante	O
-bolo	O
-e	O
-infusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-de	O
-pantoprazol	B-CHEM
-no	O
-ofrece	O
-resultados	O
-superiores	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-dosis	O
-convencionales	O
-en	O
-el	O
-episodio	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-supervivencia	O
-,	O
-la	O
-función	O
-cardiaca	B-ANAT
-y	O
-en	O
-la	O
-hemodinámica	O
-portal	B-ANAT
-y	O
-sistémica	O
-de	O
-la	O
-cirrosis	B-DISO
-alcohólica	I-DISO
-avanzada	O
-:	O
-a	O
-randomized	O
-double	O
--	O
-blind	O
-placebo	B-PROC
--	O
-controlled	O
-trial	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-valorar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-(	O
-un	O
-potente	O
-inhibidor	B-CHEM
-del	I-CHEM
-factor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-necrosis	I-CHEM
-tumoral	I-CHEM
-alfa	I-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-supervivencia	O
-,	O
-en	O
-la	O
-hemodinámica	O
-sistémica	O
-y	O
-portal	B-ANAT
-y	O
-en	O
-la	O
-función	O
-cardiaca	B-ANAT
-en	O
-la	O
-cirrosis	B-DISO
-alcohólica	I-DISO
-avanzada	O
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Contexto	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-utilizando	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-en	O
-paralelo	O
-para	O
-comparar	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-y	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-24	O
-pacientes	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-alcohólica	I-DISO
-(	O
-8	O
-en	O
-estadio	O
-B	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-y	O
-16	O
-en	O
-estadio	O
-C	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-)	O
-.	O
-
-Intervención	B-PROC
-:	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-a	O
-recibir	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-(	O
-400	O
-mg	O
-,	O
-3	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-,	O
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-durante	O
-4	O
-semanas	O
-.	O
-
-Determinaciones	O
-:	O
-el	O
-objetivo	O
-principal	O
-fue	O
-la	O
-supervivencia	O
-a	O
-corto	O
-/	O
-largo	O
-plazo	O
-.	O
-
-Los	O
-objetivos	O
-secundarios	O
-fueron	O
-observar	O
-beneficios	O
-hemodinámicos	O
-(	O
-mejoría	O
-en	O
-la	O
-función	O
-cardiaca	B-ANAT
-y	O
-/	O
-o	O
-en	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-resistencias	O
-vasculares	B-ANAT
-sistémicas	O
-o	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-presión	O
-portal	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-presión	O
-portal	B-ANAT
-y	O
-la	O
-función	O
-cardiaca	B-ANAT
-no	O
-se	O
-modificaron	O
-y	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-supervivencia	O
-a	O
-corto	O
-y	O
-largo	O
-plazo	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-tratados	B-PROC
-y	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-índices	O
-de	O
-resistencia	O
-vascular	B-ANAT
-sistémica	O
-y	O
-cardiaco	B-ANAT
-cambiaron	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-(	O
-de	O
-1.721	O
-±	O
-567	O
-a	O
-2.082	O
-±	O
-622	O
-Din.	O
-seg	O
-1	O
-cm-5	O
-m-2	O
-y	O
-de	O
-4,17	O
-±	O
-1,4	O
-a	O
-3,4	O
-±	O
-0,9	O
-lm-2	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-aunque	O
-la	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-parece	O
-producir	O
-algún	O
-beneficio	O
-hemodinámico	O
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-alcohólica	I-DISO
-avanzada	O
-,	O
-no	O
-tiene	O
-efecto	O
-sobre	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-supervivencia	O
-,	O
-la	O
-función	O
-cardiaca	B-ANAT
-ni	O
-sobre	O
-la	O
-presión	O
-portal	B-ANAT
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-para	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-pylori	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-dispepsia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-este	O
-estudio	O
-ha	O
-tenido	O
-un	O
-doble	O
-objetivo	O
-:	O
-por	O
-un	O
-lado	O
-,	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-para	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-pylori	I-PROC
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-sintomática	O
-de	O
-pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-dispepsia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-y	O
-,	O
-por	O
-otro	O
-,	O
-determinar	O
-si	O
-los	O
-hallazgos	O
-histológicos	O
-podían	O
-servir	O
-como	O
-predictor	O
-de	O
-la	O
-efectividad	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-particular	O
-,	O
-se	O
-trató	O
-de	O
-averiguar	O
-si	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-gastritis	B-DISO
-antral	I-DISO
-(	O
-la	O
-que	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-péptica	I-DISO
-)	O
-podría	O
-predecir	O
-una	O
-mayor	O
-respuesta	O
-sintomática	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-dispepsia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-e	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-monocéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-que	O
-incluyó	O
-a	O
-48	O
-pacientes	O
-con	O
-dispepsia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-e	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-(	O
-27	O
-mujeres	O
-y	O
-21	O
-hombres	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-37	O
-±	O
-13,5	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
-Veintisiete	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-(	O
-rabeprazol	B-CHEM
-,	O
-claritromicina	B-CHEM
-y	O
-amoxicilina	B-CHEM
-durante	O
-10	O
-días	O
-,	O
-seguido	O
-de	O
-20	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-rabeprazol	B-CHEM
-3	O
-meses	O
-)	O
-y	O
-21	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-control	O
-(	O
-20	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-rabeprazol	B-CHEM
-3	O
-meses	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-seguidos	B-PROC
-durante	O
-un	O
-año	O
-.	O
-
-Todos	O
-rellenaron	B-PROC
-el	I-PROC
-Cuestionario	I-PROC
-de	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-asociada	O
-a	O
-dispepsia	B-DISO
-,	O
-que	O
-evalúa	O
-cuatro	O
-apartados	O
-:	O
-intensidad	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-habituales	O
-,	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-estómago	I-DISO
-,	O
-incapacidad	B-DISO
-debida	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-satisfacción	O
-con	O
-la	O
-salud	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-existió	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,002	O
-)	O
-en	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-tanto	O
-a	O
-los	O
-6	O
-como	O
-a	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-tras	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-que	O
-además	O
-fue	O
-común	O
-a	O
-las	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-regresión	O
-lineal	O
-múltiple	O
-,	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-y	O
-de	O
-tener	O
-una	O
-sintomatología	B-DISO
-menos	O
-intensa	O
-antes	O
-de	O
-recibir	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-fueron	O
-los	O
-dos	O
-únicos	O
-factores	O
-independientes	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-que	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-control	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-gastritis	B-DISO
-de	O
-predominio	O
-antral	B-ANAT
-y	O
-en	O
-el	O
-apartado	O
-concreto	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-habituales	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-producen	O
-una	O
-mejoría	O
-sintomática	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-dispepsia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-observa	O
-una	O
-tendencia	O
-hacia	O
-un	O
-beneficio	O
-sintomático	O
-mayor	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-respecto	O
-al	O
-control	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-dispepsia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-y	O
-en	O
-un	O
-medio	O
-con	O
-elevada	O
-prevalencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-.	O
-
-Existe	O
-una	O
-tendencia	O
-hacia	O
-la	O
-mejoría	O
-sintomática	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-erradicador	I-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-tienen	O
-una	O
-gastritis	B-DISO
-de	O
-predominio	O
-antral	B-ANAT
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-y	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-el	O
-adalimumab	B-CHEM
-ha	O
-demostrado	O
-,	O
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-controlados	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	O
-en	O
-estudios	B-PROC
-no	I-PROC
-controlados	I-PROC
-,	O
-ser	O
-efectivo	O
-en	O
-la	O
-EC	B-DISO
-luminal	I-DISO
-y	I-DISO
-fistulosa	I-DISO
-perianal	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-adalimumab	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-y	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	O
-la	O
-EC	B-DISO
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-22	O
-pacientes	O
-con	O
-EC	B-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-(	O
-16	O
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-luminal	I-DISO
-y	O
-6	O
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-fistulosa	I-DISO
-perianal	I-DISO
-activa	O
-)	O
-.	O
-
-Veintiún	O
-pacientes	O
-habían	O
-recibido	O
-previamente	O
-IFX	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-con	O
-160	O
-mg	O
-s.	O
-c.	O
-
-en	O
-la	O
-semana	O
-0	O
-y	O
-80	O
-mg	O
-s.	O
-c.	O
-a	O
-las	O
-2	O
-semanas	O
-.	O
-
-Los	O
-respondedores	O
-recibieron	O
-40	O
-mg	O
-s.	O
-c.	O
-cada	O
-14	O
-días	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-valoró	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-inicial	O
-,	O
-y	O
-se	O
-clasificó	O
-la	O
-respuesta	O
-como	O
-remisión	O
-,	O
-respuesta	O
-parcial	O
-o	O
-ausencia	O
-de	O
-respuesta	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-tras	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-,	O
-el	O
-25	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-luminal	I-DISO
-tuvieron	O
-remisión	O
-completa	O
-y	O
-el	O
-56,3	O
-%	O
-respuesta	O
-parcial	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-clínica	O
-se	O
-mantuvo	O
-al	O
-año	O
-en	O
-el	O
-71,6	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-a	O
-los	O
-18	O
-meses	O
-en	O
-el	O
-53,7	O
-%	O
-y	O
-a	O
-los	O
-48	O
-meses	O
-en	O
-el	O
-35,8	O
-%	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-objetivaron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-entre	O
-pacientes	O
-que	O
-presentaron	O
-reacciones	B-DISO
-de	I-DISO
-hipersensibilidad	I-DISO
-o	O
-pérdida	O
-de	O
-respuesta	O
-a	O
-IFX	B-CHEM
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-fistulosa	I-DISO
-perianal	I-DISO
-(	O
-n	O
-=	O
-6	O
-)	O
-habían	O
-recibido	O
-previamente	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-IFX	B-CHEM
-.	O
-
-Tras	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-un	O
-16,7	O
-%	O
-entran	O
-en	O
-remisión	O
-y	O
-un	O
-66,7	O
-%	O
-presentan	O
-respuesta	O
-parcial	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-mantienen	O
-remisión	O
-o	O
-respuesta	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-con	O
-una	O
-mediana	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-15	O
-meses	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-el	O
-adalimumab	B-CHEM
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-eficaz	O
-y	O
-seguro	O
-en	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-y	O
-mantenimiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-en	O
-la	O
-EC	B-DISO
-luminal	I-DISO
-y	I-DISO
-fistulosa	I-DISO
-perianal	I-DISO
-.	O
-
-Estos	O
-resultados	O
-confirman	O
-que	O
-los	O
-hallazgos	O
-obtenidos	O
-en	O
-los	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-controlados	I-PROC
-son	O
-reproducibles	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-diaria	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-una	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-,	O
-levofloxacino	B-CHEM
-y	O
-amoxicilina	B-CHEM
-,	O
-como	O
-primer	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-pylori	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-,	O
-claritromicina	B-CHEM
-y	O
-amoxicilina	B-CHEM
-(	O
-IBP	B-CHEM
--	I-CHEM
-CA	I-CHEM
-)	O
-es	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-elección	I-PROC
-más	O
-utilizado	O
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-eficacia	O
-de	O
-este	O
-tratamiento	B-PROC
-está	O
-disminuyendo	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-y	O
-se	O
-están	O
-valorando	O
-otras	O
-alternativas	O
-terapéuticas	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-cumplimiento	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-una	O
-triple	O
-terapia	O
-con	O
-un	O
-IBP	B-CHEM
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-y	O
-levofloxacino	B-CHEM
-,	O
-sustituyendo	O
-a	O
-la	O
-claritromicina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-:	O
-2007	O
--	O
-2008	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyen	O
-135	O
-pacientes	O
-(	O
-65	O
-%	O
-mujeres	O
-)	O
-,	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-53	O
-años	O
-,	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-dispépticos	I-DISO
-e	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-H.	I-DISO
-pylori	I-DISO
-,	O
-constatada	O
-por	O
-positividad	O
-del	O
-test	B-PROC
-rápido	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-ureasa	I-PROC
-,	O
-histología	B-PROC
-o	O
-prueba	B-PROC
-del	I-PROC
-aliento	I-PROC
-con	I-PROC
-urea	I-PROC
--	I-PROC
-C13	I-PROC
-.	O
-
-Diagnósticos	B-PROC
-:	O
-dispepsia	B-DISO
-no	O
-investigada	O
-:	O
-48,9	O
-%	O
-,	O
-dispepsia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-:	O
-36,3	O
-%	O
-y	O
-dispepsia	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-:	O
-14,8	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-indica	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-,	O
-a	O
-dosis	O
-habitual	O
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-1	O
-g	O
-y	O
-levofloxacino	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-(	O
-IBP	B-CHEM
--	I-CHEM
-LA	I-CHEM
-)	O
-,	O
-administrados	O
-de	O
-forma	O
-conjunta	O
-en	O
-desayuno	O
-y	O
-cena	O
-,	O
-durante	O
-10	O
-días	O
-.	O
-
-Se	O
-valora	B-PROC
-el	I-PROC
-cumplimiento	I-PROC
-de	O
-la	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-y	O
-sus	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-mediante	O
-interrogatorio	B-PROC
-y	O
-su	O
-eficacia	O
-mediante	O
-la	O
-negatividad	O
-de	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-del	I-PROC
-aliento	I-PROC
-con	I-PROC
-urea	I-PROC
--	I-PROC
-C13	I-PROC
-practicada	O
-a	O
-las	O
-6	O
--	O
-8	O
-semanas	O
-del	O
-término	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-compara	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-IBP	B-CHEM
--	I-CHEM
-LA	I-CHEM
-con	O
-la	O
-observada	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-de	O
-270	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-IBP	B-CHEM
--	I-CHEM
-CA	I-CHEM
-durante	O
-10	O
-días	O
-en	O
-los	O
-años	O
-2006	O
--	O
-2007	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-130/135	O
-pacientes	O
-(	O
-96,2	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-completaron	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-eficacia	O
-por	O
-intención	O
-de	O
-tratar	B-PROC
-fue	O
-del	O
-71,8	O
-%	O
-(	O
-97/135	O
-)	O
-y	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-74,6	O
-%	O
-(	O
-97/130	O
-)	O
-.	O
-
-Dieciséis	O
-pacientes	O
-(	O
-11,8	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-bien	O
-tolerados	O
-,	O
-excepto	O
-en	O
-5	O
-pacientes	O
-(	O
-3.7	O
-%	O
-)	O
-que	O
-motivan	O
-el	O
-abandono	O
-del	O
-tratamiento	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-IBP	B-CHEM
--	I-CHEM
-CA	I-CHEM
-resultó	O
-eficaz	O
-,	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-en	O
-204/270	O
-(	O
-75,5	O
-%	O
-)	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-un	O
-IBP	B-CHEM
-,	O
-amoxicilina	B-CHEM
-y	O
-levofloxacino	B-CHEM
-durante	O
-10	O
-días	O
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-bien	O
-tolerado	O
-,	O
-con	O
-fácil	O
-cumplimiento	O
-,	O
-pero	O
-con	O
-una	O
-baja	O
-eficacia	O
-,	O
-inferior	O
-al	O
-80	O
-%	O
-,	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-obtenida	O
-con	O
-la	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-clásica	O
-con	O
-un	O
-IBP	B-CHEM
-,	O
-claritromicina	B-CHEM
-y	O
-amoxicilina	B-CHEM
-,	O
-no	O
-siendo	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-elección	I-PROC
-recomendable	O
-,	O
-en	O
-nuestra	O
-área	O
-sanitaria	O
-,	O
-en	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	I-PROC
-H.	I-PROC
-pylori	I-PROC
-.	O
-
-Argón	B-PROC
-plasma	I-PROC
-y	O
-oxígeno	B-CHEM
-hiperbárico	I-CHEM
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-rectorragia	B-DISO
-crónica	O
-secundaria	O
-a	O
-la	O
-proctopatía	B-DISO
-por	I-DISO
-radiación	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-proctopatía	B-DISO
-por	I-DISO
-radiación	I-DISO
-(	O
-PPR	O
-)	O
-se	O
-asocia	O
-con	O
-rectorragia	B-DISO
-recurrente	O
-y	O
-requerimientos	O
-de	O
-trasfusiones	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-coagulación	B-PROC
-con	I-PROC
-argón	I-PROC
-plasma	I-PROC
-(	O
-APC	B-PROC
-)	O
-y	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-con	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-hiperbárico	I-PROC
-(	O
-HOT	B-PROC
-)	O
-han	O
-sido	O
-efectivas	O
-en	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-PPR	O
-.	O
-
-No	O
-hay	O
-estudios	B-PROC
-prospectivos	I-PROC
-comparativos	I-PROC
-entre	O
-ambas	O
-técnicas	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-el	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-es	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-el	O
-impacto	O
-en	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-tisular	I-DISO
-de	O
-la	O
-APC	B-PROC
-comparado	O
-con	O
-el	O
-HOT	B-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-PR	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-y	O
-PPR	O
-con	O
-rectorragia	B-DISO
-recurrente	O
-,	O
-sin	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	O
-.	O
-
-Se	O
-tomaron	O
-datos	O
-demográficos	O
-,	O
-dosis	O
-de	O
-radiación	O
-,	O
-duración	O
-y	O
-severidad	O
-de	O
-la	O
-rectorragia	B-DISO
-,	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-,	O
-requerimientos	O
-de	O
-trasfusiones	B-PROC
-y	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-tisular	I-DISO
-(	O
-Cuestionario	B-PROC
-de	O
-SOMA	O
--	O
-LENT	O
-)	O
-al	O
-inicio	O
-,	O
-y	O
-a	O
-los	O
-1	O
-,	O
-2	O
-y	O
-3	O
-meses	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-a	O
-31	O
-pacientes	O
-con	O
-PPR	O
-,	O
-14	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-APC	B-PROC
-y	O
-17	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-HOT	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-respuesta	O
-en	O
-el	O
-13	O
-y	O
-18	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-APC	B-PROC
-y	O
-OHT	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-NS	O
-)	O
-.	O
-
-Al	O
-primer	O
-y	O
-segundo	O
-mes	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-el	O
-grupo	O
-APC	B-PROC
-mostró	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-requerimientos	B-PROC
-trasfusionales	I-PROC
-(	O
-0,6	O
-vs.	O
-3,4	O
-y	O
-0,7	O
-vs.	O
-2,5	O
-)	O
-y	O
-en	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-tisular	I-DISO
-(	O
-5,3	O
-vs.	O
-8,6	O
-y	O
-3,8	O
-vs.	O
-7,2	O
-)	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-ambos	O
-grupos	O
-mostraron	O
-mejoría	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-parámetros	O
-sin	O
-haber	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-APC	B-PROC
-y	O
-HOT	B-PROC
-fueron	O
-efectivos	O
-,	O
-seguros	O
-y	O
-disminuyeron	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-tisular	I-DISO
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-PPR	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-la	O
-respuesta	O
-fue	O
-más	O
-efectiva	O
-y	O
-rápida	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-del	O
-APC	B-PROC
-.	O
-
-Insuflación	B-PROC
-de	I-PROC
-CO2	I-PROC
-vs.	O
-aire	O
-en	O
-íleo	B-PROC
--	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-y	O
-en	O
-gastroscopia	B-PROC
-más	O
-íleo	B-PROC
--	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-insuflación	B-PROC
-con	I-PROC
-dióxido	I-PROC
-de	I-PROC
-carbono	I-PROC
-(	O
-CO2	B-CHEM
-)	O
-durante	O
-las	O
-endoscopias	B-PROC
-digestivas	I-PROC
-comparado	O
-con	O
-el	O
-aire	O
-,	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-las	O
-molestias	B-DISO
-abdominales	I-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-,	O
-ya	O
-que	O
-el	O
-CO2	B-CHEM
-es	O
-fácilmente	O
-absorbido	O
-por	O
-el	O
-intestino	B-ANAT
-delgado	I-ANAT
-y	O
-eliminado	O
-por	O
-los	O
-pulmones	B-ANAT
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-fue	O
-valorar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-insuflación	B-PROC
-de	I-PROC
-CO2	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-distensión	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-después	O
-de	O
-una	O
-ileo	B-PROC
--	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-(	O
-I	O
-)	O
-y	O
-después	O
-de	O
-una	O
-íleo	B-PROC
--	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-+	O
-gastroscopia	B-PROC
-(	O
-I	O
-+	O
-G	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-un	O
-total	O
-de	O
-309	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-todas	O
-las	O
-endoscopias	B-PROC
-fueron	O
-realizadas	O
-bajo	O
-sedación	B-PROC
-con	O
-propofol	B-CHEM
-.	O
-
-A	O
-214	O
-pacientes	O
-se	O
-les	O
-realizó	O
-una	O
-I	O
-(	O
-132	O
-con	O
-CO2	B-CHEM
-/	O
-82	O
-con	O
-aire	O
-)	O
-y	O
-a	O
-95	O
-se	O
-les	O
-realizó	O
-una	O
-I	O
-+	O
-G	O
-(	O
-53	O
-con	O
-CO2	B-CHEM
-/	O
-42	O
-con	O
-aire	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-estudió	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-a	O
-los	O
-10	O
-,	O
-30	O
-y	O
-120	O
-min	O
-de	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-y	O
-la	O
-diferencia	O
-de	O
-perímetro	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-antes	O
-y	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-tanto	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-como	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-+	O
-G	O
-,	O
-se	O
-objetivó	O
-una	O
-media	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-CO2	B-CHEM
-significativamente	O
-menor	O
-que	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-aire	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Y	O
-de	O
-igual	O
-modo	O
-se	O
-objetivó	O
-un	O
-menor	O
-incremento	O
-en	O
-el	O
-perímetro	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-para	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-y	O
-para	O
-el	O
-I	O
-+	O
-G	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-CO2	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-aire	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-la	O
-insuflación	B-PROC
-de	I-PROC
-CO2	I-PROC
-en	O
-vez	O
-de	O
-aire	O
-durante	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-,	O
-reduce	O
-significativamente	O
-el	O
-disconfort	B-DISO
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-después	O
-de	O
-una	O
-ileo	B-PROC
--	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-y	O
-después	O
-de	O
-una	O
-íleo	B-PROC
--	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-+	O
-gastroscopia	B-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-entre	O
-la	O
-insuflación	B-PROC
-con	I-PROC
-aire	I-PROC
-ambiente	O
-o	O
-con	O
-dióxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbono	I-CHEM
-durante	O
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sedados	B-PROC
-con	O
-propofol	B-CHEM
-
-Objetivos	O
-:	O
-comparar	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-experimentado	O
-tras	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-con	O
-aire	O
-ambiente	O
-o	O
-con	O
-dióxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbono	I-CHEM
-(	O
-CO2	B-CHEM
-)	O
-y	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-CO2	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-sedación	B-PROC
-moderada	I-PROC
-o	I-PROC
-profunda	I-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-individuos	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-ambulatoria	O
-,	O
-sin	O
-enfermedad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-severa	O
-ni	O
-obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-,	O
-randomizados	B-PROC
-a	O
-grupo	O
-"	O
-aire	O
-"	O
-o	O
-"	O
-CO2	B-CHEM
-"	O
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-diferentes	O
-variables	O
-antes	O
-,	O
-durante	O
-y	O
-tras	O
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-monitorizados	B-PROC
-mediante	O
-capnografía	B-PROC
-y	O
-pulsioximetría	B-PROC
-.	O
-
-Posteriormente	O
-cada	O
-paciente	O
-puntuó	B-PROC
-mediante	I-PROC
-una	I-PROC
-escala	I-PROC
-visual	I-PROC
-numérica	I-PROC
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-experimentado	O
-en	O
-diferentes	O
-momentos	O
-tras	O
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-141	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-grupo	O
-"	O
-aire	O
-"	O
-(	O
-hombres	O
-/	O
-mujeres	O
-63	O
-/	O
-78	O
-,	O
-rango	O
-edad	O
-24	O
--	O
-83	O
-)	O
-y	O
-129	O
-en	O
-"	O
-CO2	B-CHEM
-"	O
-(	O
-hombres	O
-/	O
-mujeres	O
-59	O
-/	O
-70	O
-,	O
-rango	O
-edad	O
-24	O
--	O
-82	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-existieron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-a	O
-excepción	O
-del	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-exploraciones	B-PROC
-realizadas	O
-por	O
-un	O
-endoscopista	O
-en	O
-formación	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-"	O
-aire	O
-"	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-las	O
-realizadas	O
-por	O
-endoscopistas	O
-experimentados	O
-.	O
-
-El	O
-CO2	B-CHEM
-en	O
-aire	O
-espirado	O
-,	O
-los	O
-episodios	O
-de	O
-desaturación	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-y	O
-las	O
-dosis	O
-de	O
-propofol	B-CHEM
-o	O
-midazolam	B-CHEM
-empleadas	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-No	O
-existieron	O
-episodios	O
-de	O
-hipercapnia	B-DISO
-severos	O
-ni	O
-complicaciones	B-DISO
-clínicamente	O
-relevantes	O
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-experimentado	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-"	O
-aire	O
-"	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-a	O
-los	O
-15	O
-minutos	O
-,	O
-1	O
-,	O
-3	O
-y	O
-6	O
-horas	O
-tras	O
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-,	O
-igualándose	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Tras	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-un	O
-análisis	O
-multivariante	O
-según	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-endoscopista	O
-(	O
-experimentado	O
-o	O
-en	O
-formación	O
-)	O
-las	O
-diferencias	O
-observadas	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-se	O
-mantuvieron	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-a	O
-)	O
-el	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-CO2	I-PROC
-en	O
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-causa	O
-significativamente	O
-menos	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-las	O
-siguientes	O
-6	O
-horas	O
-;	O
-b	O
-)	O
-su	O
-uso	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-sedación	B-PROC
-moderada	I-PROC
-o	I-PROC
-profunda	I-PROC
-es	O
-seguro	O
-;	O
-y	O
-c	O
-)	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-técnica	O
-no	O
-se	O
-ve	O
-modificada	O
-ni	O
-sus	O
-tiempos	O
-reducidos	O
-.	O
-
-Ultrasonografía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-versus	O
-tomografía	B-PROC
-computarizada	I-PROC
-en	O
-la	O
-estadificación	B-PROC
-preoperatoria	O
-del	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-ultrasonografía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-(	O
-USE	B-PROC
-)	O
-es	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-elección	O
-para	O
-la	O
-estadificación	B-PROC
-loco	I-PROC
--	I-PROC
-regional	I-PROC
-del	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-(	O
-ACG	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-la	O
-introducción	O
-de	O
-la	O
-tomografía	B-PROC
-computarizada	I-PROC
-multidetector	I-PROC
-(	O
-TCMD	B-PROC
-)	O
-permite	O
-obtener	O
-estudios	O
-de	O
-muy	O
-alta	O
-calidad	O
-diagnóstica	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-rentabilidad	I-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-de	O
-la	O
-USE	B-PROC
-frente	O
-a	O
-la	O
-TCMD	B-PROC
-en	O
-la	O
-estadificación	B-PROC
-loco	I-PROC
--	I-PROC
-regional	I-PROC
-preoperatoria	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-ACG	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-ACG	B-DISO
-con	O
-estadificación	B-PROC
-preoperatoria	O
-mediante	O
-USE	B-PROC
-y	O
-TCMD	B-PROC
-de	O
-64	O
-filas	O
-,	O
-comparando	O
-en	O
-cada	O
-caso	O
-los	O
-resultados	O
-con	O
-el	O
-informe	O
-anatomopatológico	O
-final	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-analizaron	O
-77	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-ACG	B-DISO
-,	O
-incluyéndose	O
-finalmente	O
-42	O
-que	O
-disponían	O
-de	O
-estadificación	B-PROC
-completa	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-estadificación	B-PROC
-"	O
-T	O
-"	O
-,	O
-la	O
-precisión	O
-diagnóstica	O
-(	O
-PD	O
-)	O
-global	O
-de	O
-USE	B-PROC
-fue	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-de	O
-TCMD	B-PROC
-(	O
-62	O
-%	O
-vs.	O
-50	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-un	O
-subanálisis	O
-entre	O
-estadios	O
-precoces	O
-(	O
-T1	O
--	O
-2	O
-)	O
-y	O
-avanzados	O
-(	O
-T3	O
--	O
-T4	O
-)	O
-,	O
-la	O
-PD	O
-y	O
-sensibilidad	O
-(	O
-S	O
-)	O
-de	O
-la	O
-USE	B-PROC
-resultaron	O
-ser	O
-superiores	O
-a	O
-las	O
-de	O
-la	O
-TCMD	B-PROC
-(	O
-83,3	O
-%	O
-vs.	O
-64,29	O
-%	O
-y	O
-84,4	O
-%	O
-vs.	O
-59,5	O
-%	O
-respectivamente	O
-)	O
-,	O
-aunque	O
-sin	O
-alcanzarse	O
-niveles	O
-de	O
-significación	O
-estadística	O
-.	O
-
-Respecto	O
-al	O
-estadio	O
-N	O
-,	O
-la	O
-PD	O
-y	O
-S	O
-de	O
-la	O
-USE	B-PROC
-resultaron	O
-inferiores	O
-a	O
-las	O
-de	O
-la	O
-TCMD	B-PROC
-,	O
-aunque	O
-tampoco	O
-se	O
-alcanzaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-(	O
-57	O
-%	O
-vs.	O
-64	O
-%	O
-y	O
-29	O
-%	O
-vs.	O
-55	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-en	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-,	O
-la	O
-rentabilidad	O
-diagnóstica	O
-de	O
-la	O
-ecoendoscopia	B-PROC
-es	O
-similar	O
-a	O
-la	O
-de	O
-los	O
-nuevos	O
-TCMD	B-PROC
-en	O
-la	O
-estadificación	B-PROC
-preoperatoria	O
-T	O
-y	O
-N	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ACG	B-DISO
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-ambas	O
-técnicas	O
-deberían	O
-considerarse	O
-complementarias	O
-hasta	O
-que	O
-estudios	O
-más	O
-extensos	O
-y	O
-aleatorizados	B-PROC
-puedan	O
-confirmar	O
-estos	O
-resultados	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-comparando	O
-propofol	B-CHEM
-versus	O
-propofol	B-CHEM
-más	O
-midazolam	B-CHEM
-en	O
-endoscopia	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-bajo	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-
-Antecedentes	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-
-propofol	B-CHEM
-y	O
-midazolam	B-CHEM
-son	O
-dos	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-más	O
-utilizados	O
-en	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-digestiva	I-PROC
-alta	I-PROC
-(	O
-EDA	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-dos	O
-protocolos	B-PROC
-de	I-PROC
-sedación	I-PROC
-utilizando	O
-estos	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-EDA	B-PROC
-en	O
-términos	O
-de	O
-seguridad	O
-,	O
-eficiencia	O
-,	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-y	O
-aceptación	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-incluyó	O
-a	O
-83	O
-pacientes	O
-de	O
-18	O
--	O
-80	O
-años	O
-,	O
-de	O
-bajo	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-(	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
-)	O
-sometidos	O
-a	O
-EDA	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-,	O
-aleatorizados	B-PROC
-a	O
-recibir	O
-propofol	B-CHEM
-más	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-grupo	O
-A	O
-)	O
-o	O
-midazolam	B-CHEM
-más	O
-propofol	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-,	O
-42	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-un	O
-bolo	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-suero	B-CHEM
-salino	I-CHEM
-)	O
-y	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-bolos	O
-de	O
-20	O
-mg	O
-hasta	O
-una	O
-media	O
-de	O
-115	O
-mg	O
-;	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-,	O
-41	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-3	O
-mg	O
-de	O
-midazolam	B-CHEM
-y	O
-bolos	O
-de	O
-20	O
-mg	O
-de	O
-propofol	B-CHEM
-hasta	O
-una	O
-media	O
-83	O
-mg	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-y	O
-los	O
-que	O
-se	O
-presentaron	O
-se	O
-trataron	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-conservadora	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-midazolam	B-CHEM
-más	O
-propofol	B-CHEM
-)	O
-alcanzaron	O
-de	O
-forma	O
-más	O
-rápida	O
-la	O
-sedación	B-PROC
-deseada	O
-sin	O
-variar	O
-el	O
-tiempo	O
-global	O
-de	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-calidad	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-fue	O
-similar	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-y	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-sintieron	O
-igualmente	O
-satisfechos	O
-con	O
-ambos	O
-regímenes	B-PROC
-de	I-PROC
-sedación	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-la	O
-sedación	B-PROC
-con	O
-midazolam	B-CHEM
-más	O
-propofol	B-CHEM
-no	O
-afecta	O
-al	O
-tiempo	O
-global	O
-de	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-,	O
-utiliza	O
-menos	O
-dosis	O
-de	O
-propofol	B-CHEM
-,	O
-es	O
-tan	O
-segura	O
-como	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-propofol	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-,	O
-proporciona	O
-igual	O
-calidad	O
-de	O
-exploración	B-PROC
-y	O
-similar	O
-aceptación	O
-por	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-en	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-drenaje	B-PROC
-postextracción	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-impactados	I-DISO
-
-Objetivos	O
-:	O
-Determinar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-utilización	B-PROC
-de	I-PROC
-tubos	I-PROC
-de	I-PROC
-drenaje	I-PROC
-con	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-y	I-DISO
-dolorosa	I-DISO
-postoperatoria	O
-en	O
-las	O
-exodoncias	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-impactados	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Mediante	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-se	O
-analizó	O
-la	O
-respuesta	O
-de	O
-edema	B-DISO
-y	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-20	O
-pacientes	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-uso	O
-de	O
-drenajes	B-PROC
-,	O
-tras	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	O
-sus	O
-2	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-impactados	I-DISO
-,	O
-los	O
-cuales	O
-debían	O
-estar	O
-en	O
-posición	O
-similar	O
-.	O
-
-Para	O
-ello	O
-,	O
-en	O
-el	O
-mismo	O
-acto	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-,	O
-una	O
-herida	B-DISO
-operatoria	I-DISO
-se	O
-suturó	B-PROC
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-lograr	O
-una	O
-cicatrización	O
-por	O
-primera	O
-intención	O
-,	O
-constituyendo	O
-este	O
-el	O
-lado	O
-control	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-lado	O
-contralateral	O
-se	O
-instaló	B-PROC
-un	I-PROC
-tubo	I-PROC
-de	I-PROC
-drenaje	I-PROC
-por	O
-48	O
-h	O
-en	O
-la	O
-herida	B-DISO
-operatoria	I-DISO
-,	O
-siendo	O
-este	O
-el	O
-lado	O
-experimental	O
-.	O
-
-Para	O
-comparar	O
-el	O
-edema	B-DISO
-de	O
-ambos	O
-lados	O
-,	O
-en	O
-cada	O
-paciente	O
-se	O
-realizó	O
-una	O
-fotografía	B-PROC
-estandarizada	O
-y	O
-una	O
-medición	B-PROC
-clínica	I-PROC
-numérica	I-PROC
-,	O
-preoperatoria	O
-y	O
-a	O
-las	O
-48	O
-h	O
-postoperatorias	O
-.	O
-
-A	O
-su	O
-vez	O
-,	O
-el	O
-dolor	B-PROC
-se	I-PROC
-evaluó	I-PROC
-con	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-a	O
-las	O
-48	O
-h	O
-y	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-postoperatoria	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Según	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-el	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tubo	I-PROC
-de	I-PROC
-drenaje	I-PROC
-reduce	O
-con	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-el	O
-edema	B-DISO
-postoperatorio	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-las	O
-heridas	B-DISO
-suturadas	I-DISO
-sin	O
-drenaje	B-PROC
-en	O
-la	O
-exodoncia	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-impactados	I-PROC
-.	O
-
-Por	O
-el	O
-contrario	O
-,	O
-no	O
-existieron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-dolorosa	I-DISO
-,	O
-al	O
-comparar	O
-ambos	O
-lados	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-drenaje	B-PROC
-posterior	O
-a	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-impactados	I-PROC
-reduce	O
-el	O
-edema	B-DISO
-,	O
-mejorando	O
-el	O
-bienestar	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-uso	O
-del	O
-plasma	B-CHEM
-rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-en	O
-defectos	B-DISO
-periodontales	I-DISO
-distales	I-DISO
-de	O
-segundos	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-,	O
-posterior	O
-a	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-mandibular	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-El	O
-propósito	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-plasma	B-CHEM
-rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-(	O
-PRFC	B-CHEM
-)	O
-,	O
-dentro	O
-de	O
-un	O
-defecto	B-DISO
-periodontal	I-DISO
-distal	I-DISO
-,	O
-a	O
-los	O
-segundos	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-mandibular	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-en	O
-20	O
-pacientes	O
-sanos	O
-,	O
-con	O
-defectos	B-DISO
-óseos	I-DISO
-bilaterales	I-DISO
-posterior	O
-a	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-retenido	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-grupo	O
-experimental	O
-y	O
-control	O
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-mediciones	B-PROC
-de	I-PROC
-nivel	I-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-inserción	I-PROC
-en	O
-el	O
-área	O
-distal	O
-del	O
-segundo	B-ANAT
-molar	I-ANAT
-previamente	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-usando	O
-una	O
-férula	O
-de	O
-acetato	B-CHEM
-,	O
-con	O
-el	O
-fin	O
-de	O
-tener	O
-la	O
-misma	O
-referencia	O
-de	O
-medición	O
-posterior	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-mediciones	O
-posquirúrgicas	O
-fueron	O
-realizadas	O
-a	O
-las	O
-semanas	O
-1	O
-,	O
-4	O
-y	O
-12	O
-.	O
-
-Estas	O
-mediciones	O
-,	O
-así	O
-como	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-,	O
-fueron	O
-analizados	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-las	O
-pruebas	O
-de	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-,	O
-Chi2	O
-y	O
-Kruskal	O
--	O
-Wallis	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Las	O
-variables	O
-demostraron	O
-similitud	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-dificultad	O
-y	O
-duración	O
-de	O
-los	O
-tiempos	O
-quirúrgicos	O
-.	O
-
-La	O
-medición	B-PROC
-del	I-PROC
-nivel	I-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-inserción	I-PROC
-preoperatoria	O
-en	O
-milímetros	O
-fue	O
-de	O
-2,68	O
-±	O
-0,56	O
-vs.	O
-2,63	O
-±	O
-0,50	O
-(	O
-experimental	O
-vs.	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-Durante	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-posterior	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-los	O
-resultados	O
-fueron	O
-:	O
-5,37	O
-±	O
-1,81	O
-vs.	O
-5,35	O
-±	O
-1,72	O
-;	O
-y	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-la	O
-recuperación	O
-fue	O
-similar	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-casi	O
-a	O
-sus	O
-niveles	O
-basales	O
-(	O
-2,43	O
-±	O
-0,89	O
-vs.	O
-2,55	O
-±	O
-0,92	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-No	O
-se	O
-encontró	O
-diferencia	O
-significativa	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-PRFC	B-CHEM
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-ganancia	O
-en	O
-el	O
-nivel	O
-clínico	O
-de	O
-inserción	O
-periodontal	B-ANAT
-en	O
-el	O
-área	O
-distal	O
-de	O
-segundos	B-ANAT
-molares	I-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-retenidos	I-PROC
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-azitromicina	B-CHEM
-asociada	O
-al	O
-RAR	B-PROC
-en	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-triple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	I-PROC
-grupos	I-PROC
-en	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-azitromicina	B-CHEM
-asociada	O
-al	O
-RAR	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-
-El	O
-presente	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-triple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-se	O
-desarrolló	O
-en	O
-la	O
-Clínica	O
-Estomatológica	O
-de	O
-la	O
-Universidad	O
-Católica	O
-los	O
-Ángeles	O
-de	O
-Chimbote	O
-(	O
-Trujillo	O
-,	O
-Perú	O
-)	O
-,	O
-entre	O
-marzo	O
-del	O
-2015	O
-y	O
-febrero	O
-del	O
-2017	O
-.	O
-
-Participaron	O
-70	O
-pacientes	O
-adultos	O
-,	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-,	O
-designados	O
-con	O
-las	O
-letras	O
-A	O
-y	O
-B	O
-,	O
-de	O
-35	O
-integrantes	O
-cada	O
-uno	O
-.	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-fue	O
-evaluado	B-PROC
-periodontalmente	I-PROC
-antes	O
-de	O
-realizarle	O
-el	O
-raspado	B-PROC
-y	I-PROC
-alisado	I-PROC
-radicular	I-PROC
-y	O
-optimización	O
-de	O
-las	O
-técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-higiene	I-PROC
-.	O
-
-A	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-A	O
-se	O
-les	O
-indicó	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-con	O
-azitromicina	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-cada	O
-24	O
-h	O
-durante	O
-3	O
-días	O
-y	O
-al	O
-grupo	O
-B	O
-se	O
-le	O
-indicó	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-con	O
-las	O
-mismas	O
-características	O
-físicas	O
-del	O
-antibiótico	B-CHEM
-escogido	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-evaluados	O
-a	O
-los	O
-3	O
-,	O
-4	O
-y	O
-5	O
-meses	O
-.	O
-
-La	O
-eficacia	B-PROC
-fue	I-PROC
-evaluada	I-PROC
-mediante	O
-el	O
-test	O
-T	O
-de	O
-Student	O
-para	O
-comparación	O
-de	O
-medias	O
-,	O
-considerando	O
-un	O
-nivel	O
-de	O
-significación	O
-para	O
-los	O
-valores	O
-de	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Se	O
-encontró	O
-que	O
-ambos	O
-grupos	O
-lograron	O
-mejorar	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-sondaje	B-PROC
-y	O
-el	O
-nivel	O
-de	O
-adherencia	O
-clínica	O
-sin	O
-embargo	O
-no	O
-presentaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-entre	O
-ellos	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-La	O
-azitromicina	B-CHEM
-asociada	O
-al	O
-RAR	B-PROC
-no	O
-es	O
-eficaz	O
-como	O
-terapia	B-PROC
-coadyuvante	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-hemodinámica	O
-intracraneal	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-lesión	B-DISO
-encefálica	I-DISO
-traumatica	I-DISO
-grave	O
-
-La	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-,	O
-un	O
-agonista	B-CHEM
-adrenérgico	I-CHEM
-selectivo	I-CHEM
-α2	I-CHEM
-,	O
-constituye	O
-un	O
-intento	O
-de	O
-mejorar	O
-la	O
-sedoanalgesia	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-críticos	O
-,	O
-por	O
-sus	O
-efectos	O
-distintivos	O
-en	O
-comparación	O
-a	O
-los	O
-planes	O
-tradicionales	O
-como	O
-son	O
-:	O
-sedación	B-PROC
-consciente	I-PROC
-,	O
-simpaticolisis	B-PROC
-y	O
-ausencia	O
-de	O
-depresión	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-,	O
-un	O
-nuevo	O
-agonista	B-CHEM
-α28	I-CHEM
-,	O
-sobre	O
-la	O
-hemodinámica	O
-intracraneal	B-ANAT
-y	O
-sobre	O
-los	O
-parámetros	O
-hemometabólicos	O
-cerebrales	B-ANAT
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-trauma	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-lesión	B-DISO
-encefálica	I-DISO
-traumática	I-DISO
-grave	O
-(	O
-Glasgow	B-PROC
-Coma	I-PROC
-Scale	I-PROC
-≤	O
-8)	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-un	O
-Centro	O
-de	O
-Tratamiento	O
-Intensivo	O
-(	O
-CTI	O
-)	O
-que	O
-recibieron	O
-monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-intracraneal	I-PROC
-(	O
-PIC	B-PROC
-)	O
-y	O
-monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-saturación	I-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-del	O
-bulbo	B-ANAT
-yugular	I-ANAT
-(	O
-SjO2	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-perfusión	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-droga	I-PROC
-durante	O
-3	O
-horas	O
-,	O
-en	O
-dosis	O
-progresivas	O
-(	O
-0.2	O
-,	O
-0.4	O
-y	O
-0.7	O
-ug	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-h	O
-)	O
-,	O
-previa	O
-suspensión	O
-de	O
-otros	O
-sedantes	B-CHEM
-y	O
-analgésicos	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-12	O
-pacientes	O
-sin	O
-hipertensión	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-PIC	I-PROC
-y	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-(	O
-PAM	B-PROC
-)	O
-tras	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-droga	I-PROC
-en	O
-relación	O
-con	O
-los	O
-valores	O
-basales	O
-.	O
-
-La	O
-presión	B-PROC
-de	I-PROC
-perfusión	I-PROC
-cerebral	I-PROC
-(	O
-PPC	B-PROC
-)	O
-mostró	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-disminuir	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-efecto	O
-marginal	O
-,	O
-p=0.058	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-un	O
-descenso	O
-significativo	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-FC	B-PROC
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-en	O
-relación	O
-a	O
-los	O
-valores	O
-basales	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-hallaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-hemometabólicos	O
-cerebrales	B-ANAT
-(	O
-SjO2	O
-y	O
-CEO2	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-A	O
-las	O
-dosis	O
-utilizadas	O
-,	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-fue	O
-segura	O
-,	O
-no	O
-asociándose	O
-a	O
-alteraciones	O
-significativas	O
-de	O
-la	O
-hemodinámica	O
-intracraneal	B-ANAT
-ni	O
-del	O
-metabolismo	O
-sanguíneo	B-ANAT
-cerebral	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-la	O
-etapa	O
-aguda	O
-del	O
-trauma	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-grave	O
-(	O
-TECG	B-DISO
-)	O
-
-Artrodesis	B-PROC
-cervical	I-PROC
-anterior	I-PROC
-mediante	O
-implante	O
-de	O
-tantalio	B-CHEM
-:	O
-Resultados	O
-clínicos	O
-y	O
-radiológicos	O
-
-La	O
-discectomía	B-PROC
-cervical	I-PROC
-anterior	I-PROC
-con	I-PROC
-artrodesis	I-PROC
-intersomática	I-PROC
-(	O
-DCAA	O
-)	O
-es	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-ampliamente	O
-aceptada	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-discal	I-DISO
-cervical	I-DISO
-.	O
-
-Recientemente	O
-se	O
-han	O
-introducido	O
-con	O
-esta	O
-indicación	O
-las	O
-cajas	O
-de	O
-tantalio	B-CHEM
-debido	O
-a	O
-sus	O
-excelentes	O
-propiedades	O
-mecánicas	O
-y	O
-biológicas	O
-.	O
-
-Presentamos	O
-los	O
-resultados	O
-iniciales	O
-clínicos	O
-y	O
-radiológicos	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-24	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-en	O
-nuestro	O
-servicio	O
-tras	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-cajas	O
-de	O
-tantalio	B-CHEM
-en	O
-la	O
-DCAA	O
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-pre	O
-y	O
-postoperatoria	O
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-cuestionario	B-PROC
-que	O
-incluía	O
-una	O
-Escala	B-PROC
-Visual	I-PROC
-Analógica	I-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-,	O
-el	O
-Índice	O
-de	O
-Oswestry	O
-,	O
-y	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-Zung	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-fueron	O
-clasificados	O
-mediante	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Odom	O
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-radiológica	I-PROC
-incluyó	O
-radiografías	B-PROC
-dinámicas	I-PROC
-en	O
-las	O
-que	O
-se	O
-midieron	O
-las	O
-variaciones	O
-del	O
-ángulo	O
-de	O
-Cobb	O
-y	O
-la	O
-distancia	B-ANAT
-interespinosa	I-ANAT
-.	O
-
-Postoperatoriamente	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-revisados	B-PROC
-en	O
-el	O
-tercer	O
-mes	O
-y	O
-al	O
-año	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-parámetros	O
-clínicos	O
-mejoraron	O
-de	O
-forma	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Según	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Odom	O
-,	O
-el	O
-75	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-fueron	O
-considerados	O
-como	O
-excelentes	O
-o	O
-buenos	O
-.	O
-
-Sólo	O
-se	O
-confirmó	O
-clínica	O
-y	O
-radiológicamente	O
-un	O
-caso	O
-de	O
-pseudoartrosis	B-DISO
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-revisiones	B-PROC
-al	O
-año	O
-y	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Las	O
-cajas	O
-de	O
-tantalio	B-CHEM
-constituyen	O
-un	O
-implante	O
-prometedor	O
-y	O
-pensamos	O
-que	O
-útil	O
-entre	O
-las	O
-diversas	O
-opciones	O
-quirúrgicas	O
-para	O
-la	O
-DCAA	O
-,	O
-por	O
-sus	O
-buenos	O
-resultados	O
-clínicos	O
-,	O
-por	O
-la	O
-no	O
-necesidad	O
-de	O
-autoinjerto	B-PROC
-,	O
-y	O
-por	O
-su	O
-excelente	O
-compatibilidad	O
-con	O
-la	O
-resonancia	B-PROC
-nuclear	I-PROC
-magnética	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-del	O
-abordaje	O
-sublabial	O
-transesfenoidal	O
-microquirúrgico	B-PROC
-frente	O
-al	O
-abordaje	O
-endonasal	O
-transesfenoidal	O
-endoscópico	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-50	O
-pacientes	O
-
-Objetivos	O
-.	O
-
-Comparar	O
-el	O
-abordaje	O
-transesfenoidal	O
-endonasal	O
-endoscópico	B-PROC
-con	O
-el	O
-abordaje	O
-transesfenoidal	O
-sublabial	O
-microquirúrgico	B-PROC
-.	O
-
-Valoración	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-resección	B-PROC
-tumoral	I-PROC
-,	O
-grado	O
-de	O
-invasividad	O
-tumoral	B-DISO
-,	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-estancia	O
-postoperatoria	O
-de	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-no	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-de	O
-50	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-en	O
-nuestro	O
-centro	O
-entre	O
-2002	O
-y	O
-2006	O
-de	O
-lesiones	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-región	I-DISO
-selar	I-DISO
-con	O
-diferentes	O
-grados	O
-de	O
-invasión	B-DISO
-del	I-DISO
-seno	I-DISO
-cavernoso	I-DISO
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Knosp	O
-.	O
-
-Entre	O
-las	O
-variables	O
-a	O
-estudio	O
-se	O
-incluyeron	O
-los	O
-grados	O
-de	O
-invasión	B-DISO
-,	O
-los	O
-grados	O
-de	O
-resección	B-PROC
-postoperatoria	O
-(	O
-total	O
-,	O
-subtotal	O
-y	O
-parcial	O
-)	O
-,	O
-lesión	B-DISO
-del	I-DISO
-nervio	I-DISO
-óptico	I-DISO
-,	O
-panhipopituitarismo	B-DISO
-postoperatorio	O
-,	O
-fístula	B-DISO
-de	I-DISO
-LCR	I-DISO
-,	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-pares	I-DISO
-craneales	I-DISO
-,	O
-epistaxis	B-DISO
-,	O
-meningitis	B-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-insípida	I-DISO
-y	O
-lesión	B-DISO
-de	I-DISO
-arteria	I-DISO
-carótida	I-DISO
-.	O
-
-Nuestra	O
-serie	O
-consta	O
-de	O
-27	O
-hombres	O
-y	O
-23	O
-mujeres	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-48	O
-años	O
-(	O
-19	O
--	O
-80	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-23	O
-casos	O
-se	O
-utilizó	O
-una	O
-vía	O
-transesfenoidal	O
-sublabial	O
-microquirúrgica	B-PROC
-(	O
-2	O
-pacientes	O
-fueron	O
-excluidos	O
-)	O
-y	O
-en	O
-25	O
-casos	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-abordaje	O
-transesfenoidal	O
-endoscópico	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-medio	O
-fue	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-En	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-presenta	O
-un	O
-porcentaje	O
-de	O
-exéresis	B-PROC
-completa	I-PROC
-superior	O
-al	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-clásica	I-PROC
-(	O
-60	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-34,8	O
-%	O
-)	O
-que	O
-también	O
-se	O
-hace	O
-evidente	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-la	O
-resección	B-PROC
-subtotal	I-PROC
-(	O
-32	O
-%	O
-frente	O
-26	O
-%	O
-)	O
-existiendo	O
-una	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-p=0,033	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-contraposición	O
-no	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-También	O
-hemos	O
-evidenciado	O
-que	O
-existe	O
-una	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-estancia	O
-postoperatoria	O
-(	O
-p=0,001	O
-)	O
-,	O
-reduciéndose	O
-ésta	O
-a	O
-la	O
-mitad	O
-(	O
-3	O
-días	O
-)	O
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Si	O
-bien	O
-no	O
-hemos	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-grado	O
-de	O
-invasividad	O
-tumoral	B-DISO
-y	O
-al	O
-grado	O
-de	O
-resección	B-PROC
-,	O
-un	O
-mayor	O
-grado	O
-de	O
-invasividad	O
-aumenta	O
-en	O
-3,59	O
-veces	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-poco	O
-éxito	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Discusión	O
-y	O
-conclusiones	O
-.	O
-
-En	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-con	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-obtenemos	O
-un	O
-mayor	O
-grado	O
-de	O
-resección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-y	O
-una	O
-estancia	O
-postoperatoria	O
-menor	O
-.	O
-
-No	O
-hemos	O
-observado	O
-diferencias	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-dexametasona	B-CHEM
-del	O
-hematoma	B-DISO
-subdural	I-DISO
-crónico	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-El	O
-hematoma	B-DISO
-subdural	I-DISO
-crónico	I-DISO
-(	O
-HSC	B-DISO
-)	O
-es	O
-una	O
-entidad	O
-clínica	O
-bien	O
-conocida	O
-por	O
-los	O
-neurocirujanos	O
-,	O
-cuyo	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-es	O
-la	O
-evacuación	B-PROC
-del	O
-mismo	O
-a	O
-través	O
-de	O
-alguna	O
-modalidad	O
-de	O
-trepanación	B-PROC
-.	O
-
-A	O
-pesar	O
-de	O
-los	O
-excelentes	O
-resultados	O
-así	O
-obtenidos	O
-,	O
-pueden	O
-ocurrir	O
-diversas	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-algunas	O
-de	O
-las	O
-cuales	O
-son	O
-potencialmente	O
-graves	O
-o	O
-mortales	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-recidivas	O
-puede	O
-alcanzar	O
-el	O
-25	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-.	O
-
-Presentamos	O
-una	O
-aproximación	O
-novedosa	O
-al	O
-manejo	O
-del	O
-HSC	B-DISO
-,	O
-basada	O
-en	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-elección	I-PROC
-en	O
-la	O
-gran	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-los	O
-historiales	O
-médicos	O
-de	O
-122	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-HSC	B-DISO
-.	O
-
-Al	O
-ingreso	B-PROC
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-sintomáticos	B-DISO
-fueron	O
-clasificados	O
-mediante	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-Puntuación	O
-de	O
-Markwalder	O
-(	O
-EPM	O
-)	O
-.	O
-
-Aquellos	O
-con	O
-EPM	O
-de	O
-1	O
--	O
-2	O
-fueron	O
-asignados	O
-al	O
-Protocolo	B-PROC
-de	O
-Dexametasona	B-CHEM
-(	O
-4	O
-mg	O
-cada	O
-8	O
-h	O
-,	O
-re	B-PROC
--	I-PROC
-evaluación	I-PROC
-a	O
-las	O
-72h	O
-y	O
-disminución	O
-progresiva	O
-de	O
-dosis	O
-)	O
-y	O
-aquellos	O
-con	O
-EPM	O
-de	O
-3	O
--	O
-4	O
-se	O
-asignaron	O
-,	O
-en	O
-general	O
-,	O
-al	O
-Protocolo	B-PROC
-Quirúrgico	I-PROC
-(	O
-único	O
-mini	O
--	O
-trépano	O
-tipo	O
-twist	O
--	O
-drill	O
-frontal	O
-,	O
-sin	O
-irrigación	B-PROC
-y	O
-drenaje	B-PROC
-a	I-PROC
-sistema	I-PROC
-cerrado	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-clínico	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-TAC	B-PROC
-y	O
-valoración	B-PROC
-neurológica	I-PROC
-en	O
-la	O
-consulta	B-PROC
-externa	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-período	O
-entre	O
-Marzo	O
-2001	O
-y	O
-Mayo	O
-2006	O
-,	O
-se	O
-trataron	B-PROC
-122	O
-pacientes	O
-con	O
-HSC	B-DISO
-(	O
-69	O
-%	O
-varones	O
-)	O
-con	O
-una	O
-mediana	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-78	O
-años	O
-(	O
-rango	O
-25	O
--	O
-97	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-73	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-presentaban	O
-algún	O
-déficit	B-DISO
-neurológico	I-DISO
-(	O
-EPM	O
-2	O
--	O
-3	O
--	O
-4	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-trataron	O
-pacientes	O
-asintomáticos	B-DISO
-(	O
-EPM	O
-0	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-asignación	O
-inicial	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-fue	O
-:	O
-101	O
-dexametasona	B-CHEM
-,	O
-15	O
-drenaje	B-PROC
-subdural	I-PROC
-,	O
-4	O
-craneotomía	B-PROC
-y	O
-2	O
-no	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Precisaron	O
-drenaje	B-PROC
-22	O
-pacientes	O
-inicialmente	O
-asignados	O
-a	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-21.8	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvo	O
-resultado	O
-favorable	O
-(	O
-EPM	O
-0	O
--	O
-12	O
-)	O
-en	O
-el	O
-96	O
-%	O
-y	O
-93.9	O
-%	O
-de	O
-los	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-dexametasona	B-CHEM
-y	O
-drenaje	B-PROC
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-mediana	O
-de	O
-estancia	O
-fue	O
-de	O
-6	O
-días	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-y	O
-para	O
-la	O
-serie	O
-al	O
-completo	O
-(	O
-rango	O
-1	O
--	O
-41	O
-)	O
-,	O
-y	O
-de	O
-8	O
-días	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-(	O
-rango	O
-5	O
--	O
-48	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-global	O
-fue	O
-del	O
-0.8	O
-%	O
-y	O
-la	O
-proporción	O
-de	O
-reingresos	B-PROC
-debido	O
-al	O
-HSD	B-DISO
-del	O
-14.7	O
-%	O
-(	O
-todos	O
-mejoraron	O
-o	O
-estabilizaron	O
-su	O
-EPM	O
-)	O
-.	O
-
-Ocurrieron	O
-complicaciones	B-DISO
-médicas	I-DISO
-en	O
-34	O
-pacientes	O
-(	O
-27.8	O
-%	O
-)	O
-,	O
-fundamentalmente	O
-descompensaciones	B-DISO
-hiperglucémicas	I-DISO
-leves	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-mediano	I-PROC
-extrahospitalario	I-PROC
-de	O
-la	O
-serie	O
-fue	O
-de	O
-25	O
-semanas	O
-(	O
-rango	O
-8	O
--	O
-90	O
-)	O
-,	O
-con	O
-dos	O
-únicas	O
-pérdidas	O
-.	O
-
-Discusión	O
-.	O
-
-La	O
-utilización	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-el	O
-HSC	B-DISO
-se	O
-basa	O
-en	O
-sus	O
-propiedades	O
-antiangiogénicas	O
-sobre	O
-la	O
-membrana	B-ANAT
-del	O
-coágulo	B-DISO
-subdural	I-DISO
-,	O
-según	O
-se	O
-desprende	O
-de	O
-estudios	B-PROC
-experimentales	I-PROC
-y	O
-de	O
-las	O
-muy	O
-escasas	O
-observaciones	B-PROC
-clínicas	I-PROC
-publicadas	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-del	O
-HSC	B-DISO
-es	O
-conocido	O
-que	O
-obtiene	O
-excelentes	O
-resultados	O
-,	O
-aunque	O
-no	O
-existen	O
-ensayos	O
-bien	O
-diseñados	O
-que	O
-comparen	O
-ambas	O
-modalidades	O
-terapéuticas	O
-.	O
-
-La	O
-experiencia	O
-que	O
-aporta	O
-esta	O
-serie	O
-nos	O
-permite	O
-realizar	O
-una	O
-serie	O
-de	O
-consideraciones	O
-clínicas	O
-:	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-HSC	B-DISO
-con	O
-dexametasona	B-CHEM
-es	O
-factible	O
-y	O
-se	O
-compara	O
-positivamente	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-(	O
-evitó	O
-dos	O
-tercios	O
-de	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-en	O
-nuestra	O
-serie	O
-)	O
-;	O
-creemos	O
-que	O
-la	O
-historia	O
-natural	O
-del	O
-HSC	B-DISO
-permite	O
-un	O
-período	O
-de	O
-prueba	O
-con	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-48	O
--	O
-72h	O
-)	O
-sin	O
-someter	O
-a	O
-riesgo	O
-de	O
-deterioro	B-DISO
-irreversible	I-DISO
-al	O
-paciente	O
-;	O
-se	O
-elimina	O
-toda	O
-la	O
-morbilidad	O
-asociada	O
-a	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-y	O
-las	O
-recidivas	O
-;	O
-no	O
-provoca	O
-complicaciones	B-DISO
-significativas	O
-;	O
-reduce	O
-la	O
-estancia	O
-media	O
-;	O
-no	O
-impide	O
-ni	O
-perjudica	O
-un	O
-ulterior	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-;	O
-es	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-bien	O
-tolerada	O
-y	O
-entendida	O
-por	O
-el	O
-paciente	O
-y	O
-sus	O
-acompañantes	O
-y	O
-,	O
-posiblemente	O
-,	O
-abarata	O
-costes	O
-.	O
-
-Los	O
-autores	O
-proponen	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-manejo	O
-que	O
-no	O
-pretende	O
-sustituir	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-sino	O
-ofrecer	O
-una	O
-alternativa	O
-efectiva	O
-y	O
-segura	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-obtenidos	O
-de	O
-esta	O
-larga	O
-serie	O
-retrospectiva	O
-sugieren	O
-que	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-el	O
-HSC	B-DISO
-es	O
-una	O
-opción	O
-factible	O
-y	O
-segura	O
-.	O
-
-En	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-,	O
-curó	O
-o	O
-mejoró	O
-a	O
-dos	O
-tercios	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-hecho	O
-que	O
-debe	O
-ser	O
-corroborado	O
-por	O
-otros	O
-autores	O
-.	O
-
-La	O
-verdadera	O
-efectividad	O
-de	O
-esta	O
-terapia	B-PROC
-podría	O
-ser	O
-objeto	O
-,	O
-idealmente	O
-,	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-que	O
-compare	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-con	O
-el	O
-corticoideo	B-CHEM
-.	O
-
-Estudio	O
-de	O
-las	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-paclitaxel	B-CHEM
-y	O
-docetaxel	B-CHEM
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-a	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-paclitaxel	B-CHEM
-y	O
-docetaxel	B-CHEM
-,	O
-y	O
-las	O
-posibles	O
-causas	O
-que	O
-pueden	O
-desencadenarlas	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-cohortes	I-PROC
-de	O
-las	O
-infusiones	B-PROC
-de	O
-paclitaxel	B-CHEM
-y	O
-docetaxel	B-CHEM
-realizadas	O
-en	O
-un	O
-hospital	O
-de	O
-tercer	O
-nivel	O
-,	O
-desde	O
-julio	O
-de	O
-2010	O
-hasta	O
-diciembre	O
-de	O
-2011	O
-(	O
-18	O
-meses	O
-)	O
-.	O
-
-Para	O
-cada	O
-infusión	B-PROC
-se	O
-registraron	O
-los	O
-datos	O
-clínicos	O
-del	O
-paciente	O
-y	O
-los	O
-referentes	O
-al	O
-taxano	B-CHEM
-administrado	O
-.	O
-
-Ante	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-una	O
-reacción	B-DISO
-durante	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-se	O
-especificó	O
-:	O
-tipo	O
-,	O
-gravedad	O
-y	O
-si	O
-ésta	O
-obligó	O
-a	O
-la	O
-suspensión	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-consultaron	B-PROC
-las	I-PROC
-historias	I-PROC
-clínicas	I-PROC
-y	I-PROC
-las	I-PROC
-órdenes	I-PROC
-médicas	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-infusiones	B-PROC
-se	O
-realizó	O
-contactando	O
-con	O
-las	O
-enfermeras	O
-de	O
-hospital	O
-de	O
-día	O
-.	O
-
-Se	O
-efectuó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-descriptivo	I-PROC
-de	O
-las	O
-variables	O
-más	O
-relevantes	O
-incluidas	O
-en	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-y	O
-se	O
-analizó	O
-si	O
-alguna	O
-de	O
-ellas	O
-podía	O
-influir	O
-en	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-,	O
-se	O
-administraron	O
-357	O
-infusiones	B-PROC
-de	O
-paclitaxel	B-CHEM
-y	O
-docetaxel	B-CHEM
-a	O
-92	O
-pacientes	O
-:	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-61,4	O
-años	O
-(	O
-DE	O
-11,1	O
-)	O
-,	O
-50,0	O
-%	O
-mujeres	O
-.	O
-
-Se	O
-detectaron	O
-9	O
-reacciones	B-DISO
-infusionales	I-DISO
-que	O
-afectaron	O
-a	O
-8	O
-pacientes	O
-,	O
-todas	O
-ellas	O
-causadas	O
-por	O
-docetaxel	B-CHEM
-(	O
-χ2	O
-=	O
-8,3	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,004	O
-)	O
-;	O
-el	O
-14,5	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-lo	O
-llevaron	O
-,	O
-y	O
-siempre	O
-durante	O
-el	O
-primer	O
-o	O
-segundo	O
-ciclo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-asociadas	O
-significativamente	O
-a	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-fueron	O
-:	O
-neoplasia	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,005	O
-)	O
-,	O
-esquema	O
-docetaxel	B-CHEM
--	O
-cisplatino	B-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,005	O
-)	O
-,	O
-recibir	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-primera	O
-línea	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,021	O
-)	O
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-no	O
-avanzada	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,014	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-nuestro	O
-centro	O
-hospitalario	O
-,	O
-docetaxel	B-CHEM
-es	O
-el	O
-taxano	B-CHEM
-que	O
-ha	O
-provocado	O
-más	O
-problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-seguridad	I-DISO
-durante	O
-su	O
-infusión	B-PROC
-.	O
-
-Adherencia	O
-,	O
-satisfacción	O
-y	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-relacionada	I-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-salud	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-en	O
-España	O
-.	O
-
-Estudio	O
-ARPAS	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-satisfacción	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-(	O
-TAR	B-PROC
-)	O
-,	O
-adherencia	O
-y	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-(	O
-CV	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-con	O
-TAR	B-PROC
-según	O
-la	O
-carga	O
-posológica	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-,	I-PROC
-transversal	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-variables	O
-sociodemográficas	O
-,	O
-clínicas	O
-,	O
-carga	O
-posológica	O
-(	O
-1	O
-,	O
-2	O
--	O
-4	O
-o	O
-más	O
-de	O
-4	O
-comprimidos	O
-al	O
-día	O
-)	O
-,	O
-adherencia	O
-(	O
-SMAQ	O
-,	O
-registros	O
-de	O
-dispensación	O
-(	O
-RD	O
-)	O
-y	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-)	O
-,	O
-de	O
-satisfacción	O
-(	O
-cuestionario	B-PROC
-ESTAR	O
-)	O
-y	O
-de	O
-CV	B-PROC
-(	O
-MOS	O
--	O
-HIV	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-definió	O
-paciente	O
-adherente	O
-cuando	O
-simultáneamente	O
-presentaba	O
-adherencia	O
-según	O
-SMAQ	O
-y	O
-un	O
-RD	O
->	O
-95	O
-%	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-evaluaron	O
-328	O
-pacientes	O
-(	O
-76	O
-%	O
-varones	O
-;	O
-46,0	O
-±	O
-9,2	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-esquema	O
-de	O
-Ic	O
-/	O
-día	O
-,	O
-2	O
--	O
-4	O
-c	O
-/	O
-día	O
-y	O
->	O
-4	O
-c	O
-/	O
-día	O
-se	O
-dio	O
-en	O
-el	O
-29	O
-%	O
-,	O
-37	O
-%	O
-y	O
-34	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Pese	O
-que	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-realizada	I-PROC
-por	I-PROC
-el	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-SMAQ	O
-y	O
-la	O
-escala	O
-EVA	B-PROC
-de	O
-forma	O
-independiente	O
-muestra	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-a	O
-favor	O
-del	O
-esquema	O
-Ic	O
-/	O
-día	O
-,	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-adherentes	O
-según	O
-la	O
-variable	O
-combinada	O
-(	O
-49	O
-%	O
-)	O
-no	O
-difiere	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-función	O
-de	O
-la	O
-carga	O
-posológica	O
-.	O
-
-La	O
-satisfacción	O
-al	O
-TAR	B-PROC
-y	O
-fueron	O
-elevadas	O
-en	O
-los	O
-tres	O
-grupos	O
-,	O
-siendo	O
-los	O
-esquemas	O
-1	O
-c	O
-/	O
-día	O
-los	O
-relacionados	O
-con	O
-mayor	O
-satisfacción	O
-y	O
-menores	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-del	O
-metabolismo	O
-de	O
-las	O
-grasas	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-satisfacción	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-según	O
-la	O
-adherencia	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-adherencia	O
-,	O
-la	O
-satisfacción	O
-al	O
-TAR	B-PROC
-y	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-TAR	B-PROC
-es	O
-alta	O
-.	O
-
-La	O
-satisfacción	O
-,	O
-mayor	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-toman	O
-1	O
-c	O
-/	O
-día	O
-,	O
-no	O
-difiere	O
-en	O
-función	O
-de	O
-la	O
-adherencia	O
-y	O
-no	O
-se	O
-observó	O
-correlación	O
-entre	O
-satisfacción	O
-con	O
-el	O
-TAR	B-PROC
-y	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	B-PROC
-entre	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-renal	B-ANAT
-del	O
-tenofovir	B-CHEM
-y	O
-el	O
-entecavir	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-renal	B-ANAT
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tenofovir	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-entecavir	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-que	O
-iniciaron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tenofovir	B-CHEM
-o	O
-entecavir	B-CHEM
-entre	O
-enero	O
-1998	O
--	O
-2013	O
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-principal	O
-de	O
-la	O
-efectividad	O
-fue	O
-definida	O
-como	O
-DNA	B-PROC
-viral	I-PROC
-<	O
-20	O
-Ul	O
-/	O
-ml	O
-(	O
-HBV	B-PROC
--	I-PROC
-DNA	I-PROC
-)	O
-y	O
-la	O
-de	O
-la	O
-seguridad	O
-renal	B-ANAT
-como	O
-variaciones	O
-en	O
-el	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-(	O
-eGFR	B-PROC
-)	O
-tras	O
-48	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-analizaron	O
-un	O
-total	O
-de	O
-64	O
-pacientes	O
-(	O
-1:1	O
-)	O
-,	O
-con	O
-características	O
-semejantes	O
-excepto	O
-por	O
-el	O
-predominio	O
-de	O
-pacientes	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-p=0,036	O
-)	O
-,	O
-comorbilidades	B-DISO
-(	O
-p=0,077	O
-)	O
-y	O
-fármacos	B-CHEM
-nefrotóxicos	O
-(	O
-p=0,088	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
--	O
-entecavir	B-CHEM
-,	O
-y	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-HBV	B-PROC
--	I-PROC
-DNA	I-PROC
-<	O
-20	O
-Ul	O
-/	O
-ml	O
-(	O
-p=0,032	O
-)	O
-y	O
-HBeAg	B-PROC
--	O
-positivo	O
-(	O
-p=0,050	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
--	O
-tenofovir	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-análisis	O
-estadísticos	O
-univariantes	O
-y	O
-se	O
-ajustaron	O
-las	O
-variables	O
-confusoras	O
-mediante	O
-Propensity	O
-score	O
-(	O
-PS	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-para	O
-la	O
-variable	O
-principal	O
-de	O
-efectividad	O
-(	O
-HBV	B-PROC
--	I-PROC
-DNA	I-PROC
-<	O
-20	O
-Ul	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-denotan	O
-una	O
-superioridad	O
-del	O
-tenofovir	B-CHEM
-tras	O
-el	O
-ajuste	O
-por	O
-PS	O
-con	O
-una	O
-ORadj	O
-=	O
-6,7	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-:	O
-1,2	O
--	O
-35,3	O
-;	O
-p=0,028	O
-)	O
-.	O
-
-Tres	O
-pacientes	O
-con	O
-tenofovir	B-CHEM
-sufrieron	O
-seroconversión	O
-(	O
-p=0,148	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-para	O
-la	O
-variable	O
-principal	O
-de	O
-seguridad	O
-(	O
-eGFR	B-PROC
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-)	O
-no	O
-mostraron	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambas	O
-ramas	O
-tras	O
-el	O
-ajuste	O
-,	O
-obteniendo	O
-una	O
-ORad	O
-=	O
-0,6	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-:	O
-0,1	O
--	O
-2,8	O
-;	O
-p=0,521	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
--	O
-tenofovir	B-CHEM
-registró	O
-dos	O
-casos	O
-de	O
-suspensión	B-PROC
-por	O
-toxicidad	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-con	O
-posterior	O
-recuperación	O
-,	O
-entre	O
-ellos	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Fanconi	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-nuestro	O
-estudio	O
-existen	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-respecto	O
-a	O
-su	O
-efectividad	O
-,	O
-mostrándose	O
-el	O
-tenofovir	B-CHEM
-superior	O
-.	O
-
-En	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-seguridad	O
-renal	B-ANAT
-,	O
-no	O
-hemos	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-significativas	O
-,	O
-pero	O
-dos	O
-casos	O
-de	O
-suspensión	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-por	O
-toxicidad	B-DISO
-renal	I-DISO
-con	O
-tenofovir	B-CHEM
-nos	O
-llevan	O
-a	O
-concluir	O
-que	O
-la	O
-decisión	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-debería	O
-incluir	O
-un	O
-análisis	O
-individualizado	O
-de	O
-cada	O
-caso	O
-.	O
-
-Calidad	O
-de	O
-vida	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-no	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-esquema	O
-FOLFOX	B-PROC
-o	O
-XELOX	B-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Evaluar	O
-y	O
-comparar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-no	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-el	O
-esquema	O
-FOLFOX	B-PROC
-o	O
-XELOX	B-PROC
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-descriptivo	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-24	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-(	O
-octubre	O
-2015	O
--	O
-octubre	O
-2017	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-no	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-quimioterápico	I-PROC
-adyuvante	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-pasó	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-el	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-EORTC	O
-QLQ	O
--	O
-C30	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-a	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
-Variables	O
-recogidas	O
-:	O
-exposición	O
-(	O
-esquema	B-PROC
-quimioterápico	I-PROC
-)	O
-,	O
-control	O
-(	O
-datos	O
-demográficos	O
-,	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-y	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-)	O
-y	O
-respuesta	O
-(	O
-puntuaciones	O
-del	O
-cuestionario	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-efectuó	O
-con	O
-el	O
-programa	O
-SPSS	O
-®	O
-15.0	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-30	O
-pacientes	O
-,	O
-encontrándose	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-ítem	O
-rol	O
-emocional	O
-a	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-FOLFOX	B-PROC
-92	O
-puntos	O
-versus	O
-XELOX	B-PROC
-82	O
-puntos	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,036	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-FOLFOX	I-PROC
-presentaron	O
-un	O
-empeoramiento	O
-clínicamente	O
-relevante	O
-en	O
-actividades	O
-cotidianas	O
-,	O
-estreñimiento	B-DISO
-e	O
-insomnio	B-DISO
-;	O
-mientras	O
-que	O
-los	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-XELOX	I-PROC
-mostraron	O
-un	O
-empeoramiento	O
-clínicamente	O
-relevante	O
-en	O
-actividades	O
-cotidianas	O
-,	O
-estreñimiento	B-DISO
-,	O
-fatiga	B-DISO
-,	O
-náuseas	B-DISO
-,	O
-vómitos	B-DISO
-,	O
-anorexia	B-DISO
-y	O
-diarrea	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-el	O
-esquema	O
-XELOX	B-PROC
-se	O
-encontraron	O
-peor	O
-emocionalmente	O
-a	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-que	O
-los	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-FOLFOX	I-PROC
-y	O
-presentaron	O
-empeoramiento	O
-en	O
-fatiga	B-DISO
-,	O
-náuseas	B-DISO
-,	O
-vómitos	B-DISO
-,	O
-anorexia	B-DISO
-y	O
-diarrea	B-DISO
-.	O
-
-OTAC	O
-:	O
-Optimización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-Terapia	I-PROC
-Antibiótica	I-PROC
-en	O
-el	O
-paciente	O
-Crítico	O
-.	O
-
-Antibióticos	B-CHEM
-betalactámicos	I-CHEM
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Determinar	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-,	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-administró	O
-dosis	O
-estándar	O
-de	O
-piperacilina	B-CHEM
-/	I-CHEM
-tazobactam	I-CHEM
-o	O
-meropenem	B-CHEM
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-,	O
-que	O
-alcanzaban	O
-el	O
-índice	O
-farmacocinético	O
-/	O
-farmacodinámico	O
-diana	O
-definido	O
-como	O
-el	O
-100	O
-%	O
-del	O
-intervalo	O
-de	O
-administración	B-PROC
-en	O
-que	O
-las	O
-concentraciones	O
-de	O
-antibiótico	B-CHEM
-libre	O
-fueron	O
-cuatro	O
-veces	O
-iguales	O
-o	O
-superiores	O
-a	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-mínima	I-PROC
-inhibitoria	I-PROC
-(	O
-100	O
-%	O
-fT	O
-≥	O
-4	O
-x	O
-CMI	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-
-Datos	O
-preliminares	O
-obtenidos	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-que	O
-analiza	B-PROC
-el	I-PROC
-comportamiento	I-PROC
-farmacocinético	I-PROC
-/	I-PROC
-farmacodinámico	I-PROC
-de	O
-los	O
-antibióticos	B-CHEM
-betalactámicos	I-CHEM
-administrados	O
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-críticos	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-en	O
-unidades	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-de	O
-un	O
-hospital	O
-universitario	O
-de	O
-tercer	O
-nivel	O
-,	O
-desde	O
-junio	O
-de	O
-2015	O
-a	O
-mayo	O
-de	O
-2017	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-adultos	O
-con	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-correcta	O
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-según	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-CKD	I-PROC
--	I-PROC
-EPI	I-PROC
-≥	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m	O
-2	O
-)	O
-y	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-dosis	O
-estándar	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-betalactámicos	I-CHEM
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-.	O
-
-Las	O
-concentraciones	O
-en	O
-estado	O
-de	O
-equilibrio	O
-estacionario	O
-fueron	O
-determinadas	O
-mediante	O
-cromatografía	B-PROC
-líquida	I-PROC
-acoplada	O
-a	O
-espectrometría	B-PROC
-de	I-PROC
-masas	I-PROC
-(	O
-UHPLC	B-PROC
--	I-PROC
-MS	I-PROC
-/	I-PROC
-MS	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizaron	O
-valores	O
-de	O
-concentración	B-PROC
-mínima	I-PROC
-inhibitoria	I-PROC
-teóricos	O
-para	O
-microorganismos	O
-más	O
-resistentes	O
-(	O
-piperacilina	B-CHEM
-/	I-CHEM
-tazobactam	I-CHEM
-:	O
-16	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-para	O
-Pseudomonas	O
-aeruginosa	O
-y	O
-8	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-para	O
-Enterobacteriaceae	O
-;	O
-meropenem	B-CHEM
-:	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-,	O
-independientemente	O
-del	O
-microorganismo	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-subanálisis	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-aislamiento	O
-microbiológico	O
-(	O
-concentraciones	B-PROC
-mínimas	I-PROC
-inhibitorias	I-PROC
-reales	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-61	O
-pacientes	O
-(	O
-25	O
-meropenem	B-CHEM
-y	O
-36	O
-piperacilina	B-CHEM
-/	I-CHEM
-tazobactam	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Edad	O
-media	O
-59	O
-años	O
-(	O
-15	O
-)	O
-,	O
-mediana	O
-de	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-95	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-(	O
-83	O
--	O
-115	O
-)	O
-.	O
-
-Mediana	O
-de	O
-concentraciones	O
-en	O
-estado	O
-de	O
-equilibrio	O
-estacionario	O
-libre	O
-:	O
-16	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-(	O
-11	O
--	O
-29	O
-)	O
-meropenem	B-CHEM
-y	O
-40	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-(	O
-21	O
--	O
-51	O
-)	O
-piperacilina	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-88	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-meropenem	B-CHEM
-alcanzaron	O
-el	O
-objetivo	O
-farmacocinético	O
-/	O
-farmacodinámico	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-entre	O
-Enterobacteriaceae	O
-y	O
-Pseudomonas	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-piperacilina	B-CHEM
-/	I-CHEM
-tazobactam	I-CHEM
-,	O
-el	O
-61	O
-%	O
-y	O
-el	O
-11	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-alcanzaron	O
-la	O
-diana	O
-,	O
-considerando	O
-Enterobacteriaceae	O
-y	O
-Pseudomonas	O
-como	O
-microorganismo	O
-sospechoso	O
-.	O
-
-Un	O
-total	O
-de	O
-35	O
-(	O
-57	O
-%	O
-)	O
-pacientes	O
-presentaron	O
-aislamiento	O
-microbiológico	O
-.	O
-
-El	O
-94	O
-%	O
-de	O
-ellos	O
-alcanzaron	O
-la	O
-diana	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-antibióticos	B-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-Ante	O
-la	O
-sospecha	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-por	I-DISO
-microorganismos	I-DISO
-con	O
-concentraciones	B-PROC
-mínimas	I-PROC
-inhibitorias	I-PROC
-elevadas	O
-(	O
-Pseudomonas	O
-aeruginosa	O
-o	O
-enterobacterias	O
-)	O
-,	O
-se	O
-observa	O
-que	O
-dosis	O
-convencionales	O
-de	O
-meropenem	B-CHEM
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-son	O
-suficientes	O
-para	O
-lograr	O
-la	O
-diana	O
-100	O
-%	O
-fT	O
-≥	O
-4	O
-x	O
-MIC	B-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-se	O
-requerirían	O
-dosis	O
-superiores	O
-de	O
-piperacilina	B-CHEM
-/	I-CHEM
-tazobactam	I-CHEM
-.	O
-
-En	O
-casos	O
-de	O
-aislamiento	O
-microbiológico	O
-,	O
-dosis	O
-estándar	O
-de	O
-ambos	O
-antibióticos	B-CHEM
-fueron	O
-suficientes	O
-para	O
-lograr	O
-la	O
-diana	O
-.	O
-
-La	O
-monitorización	B-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-es	O
-altamente	O
-recomendable	O
-para	O
-la	O
-optimización	B-PROC
-terapéutica	I-PROC
-.	O
-
-Efectividad	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-antineumocócica	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-65	O
-años	O
-
-Fundamentos	O
-:	O
-la	O
-efectividad	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-antineumocócica	I-CHEM
-de	O
-23	O
-serotipos	O
-(	O
-VAN	O
-23S	O
-)	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-adquisición	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-está	O
-actualmente	O
-en	O
-discusión	O
-,	O
-y	O
-ésta	O
-además	O
-parece	O
-disminuir	O
-en	O
-la	O
-población	O
-anciana	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-la	O
-indicación	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-sigue	O
-manteniéndose	O
-en	O
-este	O
-grupo	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-antineumocócica	I-CHEM
-en	O
-dos	O
-cohortes	O
-(	O
-vacunados	B-PROC
-y	O
-no	O
-vacunados	B-PROC
-)	O
-de	O
-personas	O
-mayores	O
-de	O
-65	O
-años	O
-mediante	O
-comparación	O
-de	O
-tasas	O
-de	O
-incidencia	O
-y	O
-nivel	O
-de	O
-severidad	O
-de	O
-las	O
-neumonías	O
-en	O
-ambas	O
-cohortes	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-cohortes	I-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-una	O
-Área	O
-Básica	O
-de	O
-Salud	O
-urbana	O
-(	O
-ABS	O
-)	O
-,	O
-sobre	O
-dos	O
-cohortes	O
-de	O
-personas	O
-mayores	O
-de	O
-65	O
-años	O
-:	O
-301	O
-vacunados	B-PROC
-(	O
-CV	O
-)	O
-en	O
-1993	O
-y	O
-301	O
-no	O
-vacunados	B-PROC
-(	O
-CNV	O
-)	O
-hasta	O
-la	O
-actualidad	O
-.	O
-
-Se	O
-identificaron	O
-todas	O
-las	O
-neumonías	B-DISO
-acaecidas	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-1994	O
--	O
-1999	O
-,	O
-calculando	O
-tasas	O
-de	O
-incidencia	O
-,	O
-grado	O
-de	O
-severidad	O
-e	O
-índice	O
-de	O
-letalidad	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-incidencia	O
-media	O
-anual	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-fue	O
-de	O
-13,29	O
-‰	O
-en	O
-personas	O
-mayores	O
-de	O
-65	O
-años	O
-(	O
-16,6	O
-‰	O
-en	O
-CV	O
-y	O
-9,96	O
-‰	O
-en	O
-CNV	O
-)	O
-,	O
-siendo	O
-el	O
-riesgo	O
-relativo	O
-para	O
-la	O
-cohorte	O
-vacunada	B-PROC
-de	O
-1,67	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,95	O
--	O
-2,92	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-observamos	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-índice	O
-de	O
-letalidad	O
-(	O
-CV	O
-13,7	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-15,7	O
-%	O
-en	O
-CNV	O
-)	O
-y	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-severidad	O
-en	O
-las	O
-neumonías	B-DISO
-de	O
-ambas	O
-cohortes	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-en	O
-nuestro	O
-ámbito	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-podido	O
-demostrar	O
-un	O
-efecto	O
-protector	O
-de	O
-la	O
-VAN	O
-en	O
-CV	O
-respecto	O
-a	O
-CNV	O
-ante	O
-la	O
-infección	B-DISO
-y	O
-tampoco	O
-se	O
-ha	O
-evidenciado	O
-efecto	O
-sobre	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-severidad	O
-en	O
-las	O
-neumonías	O
-acaecidas	O
-en	O
-CV	O
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-preoperatorio	O
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-sobre	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-
-Introducción	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-estatinas	B-CHEM
-se	O
-asocia	O
-a	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-accidentes	B-DISO
-coronarios	I-DISO
-en	O
-prevención	B-PROC
-primaria	I-PROC
-y	I-PROC
-secundaria	I-PROC
-y	O
-después	O
-de	O
-angioplastia	B-PROC
-primaria	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-
-Investigar	O
-si	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-estatinas	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-(	O
-CRC	B-PROC
-)	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-beneficio	O
-clínico	O
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-102	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-para	O
-CRC	B-PROC
-electiva	O
-y	O
-aislada	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-se	O
-registró	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-preoperatorio	O
-y	O
-las	O
-variables	O
-clínicas	O
-basales	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-se	O
-registró	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-cardíaco	I-DISO
-e	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-(	O
-IAM	B-DISO
-)	O
-en	O
-los	O
-primeros	O
-30	O
-días	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Recibían	O
-estatinas	B-CHEM
-61	O
-pacientes	O
-(	O
-60	O
-%	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-41	O
-(	O
-40	O
-%	O
-)	O
-que	O
-no	O
-las	O
-recibían	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambas	O
-poblaciones	O
-respecto	O
-a	O
-las	O
-características	O
-basales	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-30	O
-días	O
-se	O
-produjo	O
-una	O
-muerte	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-(	O
-1,6	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-estatinas	B-CHEM
-,	O
-frente	O
-a	O
-cinco	O
-(	O
-12,2	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-no	O
-las	O
-recibían	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-)	O
-,	O
-el	O
-IAM	B-DISO
-ocurrió	O
-en	O
-cuatro	O
-(	O
-6,6	O
-%	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-8	O
-(	O
-19,5	O
-%	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-)	O
-y	O
-el	O
-resultado	O
-compuesto	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-o	O
-IAM	B-DISO
-ocurrió	O
-en	O
-cinco	O
-(	O
-8,2	O
-%	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-10	O
-(	O
-24,4	O
-%	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-un	O
-modelo	O
-multivariado	O
-,	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-preoperatorio	O
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-se	O
-mantuvo	O
-como	O
-un	O
-factor	O
-independiente	O
-de	O
-predicción	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-;	O
-odds	O
-ratio	O
-[	O
-OR	O
-]	O
-:	O
-3,6	O
-)	O
-de	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-de	I-DISO
-causa	I-DISO
-cardíaca	I-DISO
-o	O
-IAM	B-DISO
-durante	O
-los	O
-primeros	O
-30	O
-días	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-se	O
-asocia	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-e	O
-independiente	O
-a	O
-un	O
-menor	O
-riesgo	O
-de	O
-IAM	B-DISO
-o	O
-muerte	B-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-cardíaco	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-CRC	B-PROC
-.	O
-
-¿	O
-Reduce	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-sin	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-el	O
-sangrado	B-DISO
-postoperatorio	O
-y	O
-los	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-en	O
-grupos	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-?	O
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-.	O
-
-La	O
-influencia	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-miocárdica	I-PROC
-(	O
-CRM	B-PROC
-)	O
-sin	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-(	O
-CEC	B-PROC
-)	O
-en	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-postoperatorio	O
-es	O
-desconocida	O
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-conocer	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-esta	O
-técnica	O
-sobre	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-postoperatorio	O
-y	O
-los	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-en	O
-grupos	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-CRM	B-PROC
-aislada	O
-con	O
-carácter	O
-electivo	O
-en	O
-nuestro	O
-centro	O
-desde	O
-enero	O
-de	O
-2007	O
-hasta	O
-septiembre	O
-de	O
-2010	O
-.	O
-
-Se	O
-crearon	O
-cuatro	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-documentados	O
-bibliográficamente	O
-como	O
-de	O
-elevado	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-:	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-IR	B-DISO
-)	O
-,	O
-edad	O
-superior	O
-a	O
-75	O
-años	O
-,	O
-menor	O
-superficie	B-ANAT
-corporal	I-ANAT
-(	O
-SC	B-ANAT
-)	O
-y	O
-menor	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-estudió	O
-la	O
-influencia	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-sin	O
-CEC	B-PROC
-en	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-postoperatorio	O
-y	O
-los	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-en	O
-cada	O
-uno	O
-mediante	O
-un	O
-análisis	O
-ajustado	O
-por	O
-índice	O
-de	O
-propensión	O
-(	O
-propensity	O
-score	O
-[	O
-PS	O
-]	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-cirugía	B-PROC
-sin	O
-CEC	B-PROC
-redujo	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-postoperatorio	O
-(	O
-Cr	O
-:	O
-−256,41	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,039	O
-)	O
-y	O
-los	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-(	O
-CR	O
-=	O
-−0,66	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,027	O
-)	O
-en	O
-los	O
-138	O
-pacientes	O
-con	O
-unos	O
-niveles	B-PROC
-preoperatorios	I-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-superior	O
-a	O
-1,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-.	O
-
-Mientras	O
-que	O
-en	O
-los	O
-120	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-75	O
-años	O
-no	O
-influyó	O
-en	O
-ninguna	O
-de	O
-las	O
-dos	O
-variables	O
-,	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-tercero	O
-y	O
-cuarto	O
-sí	O
-redujo	O
-los	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-(	O
-CR	O
-:	O
-−1,11	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-y	O
-CR	O
-=	O
-−0,79	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,017	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-sin	O
-disminuir	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Mientras	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-ir	O
-redujeron	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-postoperatorio	O
-y	O
-los	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-,	O
-Los	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-75	O
-años	O
-no	O
-se	O
-beneficiaron	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-menor	O
-SC	B-ANAT
-y	O
-menor	O
-IMC	B-PROC
-redujeron	O
-los	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-transfundidos	B-PROC
-sin	O
-disminuir	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-postoperatorio	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-posiblemente	O
-se	O
-deba	O
-a	O
-una	O
-menor	O
-hemodilución	B-DISO
-.	O
-
-Terapia	B-PROC
-Celular	I-PROC
-Durante	O
-la	O
-Revascularización	B-PROC
-Quirúrgica	I-PROC
-en	O
-el	O
-Infarto	B-DISO
-Agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-Miocardio	I-DISO
-
-Objetivos	O
-
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-mononucleadas	I-PROC
-autólogas	O
-(	O
-CMMA	O
-)	O
-combinado	O
-con	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-tenido	O
-un	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-incluirán	O
-20	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Se	O
-han	O
-aleatorizado	B-PROC
-14	O
-pacientes	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-e	O
-indicación	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-e	O
-implante	B-PROC
-de	O
-CMMA	O
-en	O
-la	O
-zona	O
-periinfarto	O
-frente	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-aislada	I-PROC
-.	O
-
-Las	O
-CMMA	O
-se	O
-obtuvieron	O
-con	O
-punción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-médula	I-PROC
-ósea	I-PROC
-y	O
-centrifugación	B-PROC
-de	I-PROC
-Ficoll	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-antes	O
-y	O
-9	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-80	O
-variables	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-doce	O
-pacientes	O
-han	O
-finalizado	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-fueron	O
-homogéneos	O
-en	O
-las	O
-características	O
-basales	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-complicaciones	B-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-implante	B-PROC
-celular	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-se	O
-muestran	O
-en	O
-la	O
-tabla	O
-1	O
-.	O
-
-Se	O
-han	O
-analizado	O
-los	O
-39	O
-segmentos	O
-infartados	B-DISO
-.	O
-
-No	O
-se	O
-obser	O
--	O
-varon	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-mejoría	O
-del	O
-índice	O
-de	O
-motilidad	O
-global	O
-ni	O
-de	O
-la	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-,	O
-pero	O
-sí	O
-en	O
-la	O
-contractilidad	O
-regional	O
-(	O
-grupo	O
-Ce	O
-:	O
-0,65	O
-±	O
-0,26	O
-vs	O
-grupo	O
-Co	O
-:	O
-0,25	O
-±	O
-0,29	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-el	O
-trasplante	B-PROC
-de	O
-CMMA	O
-puede	O
-llevarse	O
-a	O
-cabo	O
-de	O
-forma	O
-segura	O
-.	O
-
-La	O
-mejoría	O
-en	O
-la	O
-contractilidad	O
-de	O
-los	O
-segmentos	O
-infartados	B-DISO
-es	O
-significativamente	O
-mayor	O
-con	O
-el	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-en	O
-el	O
-fracaso	B-DISO
-renal	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Importancia	O
-:	O
-Actualmente	O
-no	O
-se	O
-han	O
-identificado	O
-intervenciones	B-PROC
-que	O
-logren	O
-reducir	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-en	O
-el	O
-marco	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-si	O
-el	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-reduce	O
-la	O
-incidencia	O
-y	O
-la	O
-gravedad	O
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-240	O
-pacientes	O
-seleccionados	O
-entre	O
-agosto	O
-de	O
-2013	O
-y	O
-junio	O
-de	O
-2014	O
-en	O
-4	O
-hospitales	O
-en	O
-Alemania	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-según	O
-el	O
-score	O
-de	O
-la	O
-Cleveland	O
-Clinic	O
-Foundation	O
-,	O
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-6	O
-o	O
-superior	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatorizada	I-PROC
-a	O
-recibir	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-o	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-simulado	I-PROC
-(	O
-sham	O
-)	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-completaron	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-a	O
-30	O
-días	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-se	O
-analizaron	B-PROC
-de	I-PROC
-acuerdo	I-PROC
-con	I-PROC
-el	I-PROC
-principio	I-PROC
-de	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-(	O
-3	O
-ciclos	O
-de	O
-5	O
-min	O
-de	O
-isquemia	B-PROC
-y	O
-5	O
-min	O
-de	O
-reperfusión	B-PROC
-en	I-PROC
-un	I-PROC
-brazo	I-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-)	O
-o	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-simulado	I-PROC
-(	O
-sham	O
-)	O
-,	O
-ambos	O
-a	O
-través	O
-de	O
-un	O
-manguito	O
-de	O
-presión	O
-.	O
-
-Principales	O
-resultados	O
-y	O
-medidas	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-principal	O
-fue	O
-determinar	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-definida	O
-por	O
-los	O
-criterios	O
-Kidney	O
-Disease	O
-:	O
-Improving	O
-Global	O
-Outcomes	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-72	O
-h	O
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-objetivos	O
-secundarios	O
-incluyeron	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-renal	I-PROC
-,	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-,	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-y	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-,	O
-la	O
-mortalidad	O
-hospitalaria	O
-y	O
-a	O
-los	O
-30	O
-días	O
-,	O
-y	O
-los	O
-cambios	O
-evolutivos	O
-en	O
-los	O
-biomarcadores	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-se	O
-redujo	O
-significativamente	O
-con	O
-el	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-(	O
-45	O
-de	O
-120	O
-pacientes	O
-[	O
-37,5	O
-%	O
-]	O
-)	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-control	O
-(	O
-63	O
-de	O
-120	O
-pacientes	O
-[	O
-52,5	O
-%	O
-]	O
-;	O
-reducción	O
-absoluta	O
-de	O
-riesgo	O
-,	O
-15	O
-%	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-2,56	O
--	O
-27,44	O
-%	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-presentaron	O
-menor	O
-necesidad	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-renal	I-PROC
-(	O
-7	O
-[	O
-5,8	O
-%	O
-]	O
-frente	O
-a	O
-19	O
-[	O
-15,8	O
-%	O
-]	O
-;	O
-reducción	O
-absoluta	O
-de	O
-riesgo	O
-,	O
-10	O
-%	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-2,25	O
--	O
-17,75	O
-%	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-y	O
-redujo	O
-la	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-(	O
-3	O
-días	O
-[	O
-rango	O
-intercuartilico	O
-,	O
-2	O
--	O
-5	O
-]	O
-vs	O
-4	O
-días	O
-[	O
-rango	O
-intercuartílico	O
-,	O
-2	O
--	O
-7	O
-]	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observó	O
-un	O
-efecto	O
-significativo	O
-del	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-,	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-o	O
-mortalidad	O
-.	O
-
-El	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-redujo	O
-significativamente	O
-la	O
-liberación	O
-de	O
-IGFBP7	B-CHEM
-y	O
-TIMP-2	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-,	O
-0,36	O
-vs	O
-control	O
-,	O
-0,97	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-2	O
-/	O
-1.000	O
-;	O
-diferencia	O
-,	O
-0,61	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,27	O
--	O
-0,86	O
-;	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-informaron	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-con	O
-el	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Entre	O
-los	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-,	O
-el	O
-precondicionamiento	B-PROC
-isquémico	I-PROC
-remoto	I-PROC
-redujo	O
-significativamente	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-y	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-EPRICS	O
-con	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-:	O
-otro	O
-intento	O
-fallido	O
-para	O
-evitar	O
-el	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-poscirugía	O
-cardiaca	B-ANAT
-
-Antecedentes	O
-:	O
-No	O
-existen	O
-métodos	O
-adecuados	O
-para	O
-evitar	O
-el	O
-fracaso	B-DISO
-renal	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-FRA	B-DISO
-)	O
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-(	O
-rHuEPO	B-CHEM
-)	O
-a	O
-dosis	O
-altas	O
-ha	O
-demostrado	O
-efectos	O
-pleiotrópicos	O
-que	O
-ofrecen	O
-protección	O
-tisular	B-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-pretende	O
-confirmar	O
-estos	O
-efectos	O
-en	O
-un	O
-entorno	O
-clínico	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-bypass	I-PROC
-coronario	I-PROC
-(	O
-CABG	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-.	O
-
-Intervención	B-PROC
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-se	O
-asignaron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-recibir	O
-una	O
-dosis	O
-única	O
-y	O
-alta	O
-de	O
-rHuEPO	B-CHEM
-(	O
-Retacrit	B-CHEM
-®	O
-,	O
-HospiraNordic	O
-AB	O
-,	O
-Suecia	O
-)	O
-400	O
-UI	O
-/	O
-kg	O
-por	O
-vía	O
-IV	O
-o	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-y	O
-resto	O
-de	O
-cuidados	B-PROC
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyen	O
-75	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-previa	O
-(	O
-FGe	B-PROC
-entre	O
-15	O
-y	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-,	O
-ERC	B-DISO
-estadio	O
-3A	O
--	O
-4	O
-)	O
-programados	O
-para	O
-CABG	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Como	O
-evento	O
-primario	O
-se	O
-evaluó	O
-el	O
-cambio	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-cistatina	I-PROC
-C	I-PROC
-plasmática	I-PROC
-al	O
-tercer	O
-día	O
-poscirugía	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-entre	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-control	O
-(	O
-131	O
-±	O
-31	O
-%	O
-vs.	O
-125	O
-±	O
-24	O
-%	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,31	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-para	O
-la	O
-diferencia	O
-:	O
-–0,6	O
-a	O
-+20	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-hallaron	O
-diferencias	O
-en	O
-otros	O
-marcadores	O
-de	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-como	O
-NGAL	B-PROC
-,	O
-creatinina	B-PROC
-o	O
-urea	B-PROC
-plasmáticas	I-PROC
-o	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-;	O
-así	O
-como	O
-tampoco	O
-en	O
-mortalidad	O
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-o	O
-incidencia	O
-de	O
-FRA	B-DISO
-estratificado	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-RIFLE	O
-.	O
-
-La	O
-intervención	B-PROC
-no	O
-se	O
-asoció	O
-con	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-atribuibles	I-DISO
-al	I-DISO
-fármaco	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-intervención	B-PROC
-con	O
-una	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-(	O
-rHuEPO	B-CHEM
-400	O
-UI	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-por	O
-vía	O
-IV	O
-no	O
-es	O
-eficaz	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-el	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-CABG	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-prequirúrgico	O
-.	O
-
-Metilprednisolona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-bypass	B-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-SIRS	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-
-El	O
-bypass	B-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-con	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-desencadena	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-respuesta	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-que	O
-está	O
-asociado	O
-a	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-morbimortalidad	O
-postoperatoria	O
-.	O
-
-Los	O
-corticoides	B-CHEM
-suprimen	O
-esta	O
-respuesta	O
-inflamatoria	B-DISO
-y	O
-podrían	O
-mejorar	O
-los	O
-resultados	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-tiene	O
-como	O
-objetivo	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-los	O
-esteroides	B-CHEM
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-bypass	I-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-
-El	O
-estudio	O
-Steroids	O
-In	O
-Cardiac	O
-Surgery	O
-(	O
-SIRS	O
-)	O
-es	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-incluyen	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-morbimortalidad	O
-procedentes	O
-de	O
-80	O
-hospitales	O
-o	O
-centros	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-de	O
-18	O
-países	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-con	I-PROC
-bypass	I-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-y	O
-que	O
-reciben	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-(	O
-250	O
-mg.	O
-en	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-y	O
-250	O
-mg.	O
-al	O
-comienzo	O
-del	O
-bypass	B-PROC
-)	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-excluyen	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-consumidores	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-de	O
-forma	O
-crónica	O
-o	O
-los	O
-que	O
-se	O
-prevea	O
-que	O
-recibirán	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-sistémicos	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyen	O
-a	O
-su	O
-vez	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-o	I-DISO
-fúngica	I-DISO
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-analiza	O
-como	O
-variable	O
-principal	O
-la	O
-mortalidad	O
-a	O
-los	O
-30	O
-días	O
-y	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-mortalidad	O
-y	O
-/	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-grave	O
-,	O
-ambas	O
-analizadas	B-PROC
-por	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-.	O
-
-Hallazgos	O
-
-Siete	O
-mil	O
-quinientos	O
-siete	O
-pacientes	O
-(	O
-n	O
-=	O
-3.755	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-y	O
-n	O
-=	O
-3.752	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-reclutados	O
-entre	O
-el	O
-21	O
-de	O
-junio	O
-de	O
-2007	O
-hasta	O
-el	O
-19	O
-de	O
-diciembre	O
-de	O
-2013	O
-.	O
-
-La	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-comparada	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-no	O
-reduce	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-a	O
-los	O
-30	O
-días	O
-ni	O
-la	O
-mortalidad	O
-o	O
-patología	B-DISO
-grave	O
-.	O
-
-Interpretación	O
-
-El	O
-estudio	O
-SIRS	O
-no	O
-recomienda	O
-el	O
-uso	O
-rutinario	O
-de	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-bypass	B-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-.	O
-
-Mejora	O
-de	O
-la	O
-morbilidad	O
-postoperatoria	O
-en	O
-recambio	B-PROC
-valvular	I-PROC
-aórtico	I-PROC
-aislado	I-PROC
-con	I-PROC
-miniesternotomía	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-pareado	I-PROC
-por	O
-puntuación	O
-de	O
-propensión	O
-
-Fundamento	O
-
-La	O
-cirugía	B-PROC
-valvular	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-aislada	I-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-mediante	I-PROC
-miniesternotomía	I-PROC
-superior	I-PROC
-se	O
-está	O
-generalizando	O
-debido	O
-a	O
-ventajas	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-convencional	O
-.	O
-
-Analizamos	O
-los	O
-resultados	O
-a	O
-2	O
-años	O
-en	O
-nuestro	O
-centro	O
-tras	O
-la	O
-implementación	O
-de	O
-la	O
-técnica	O
-en	O
-noviembre	O
-del	O
-2013	O
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-analítico	I-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-de	O
-92	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-sustitución	B-PROC
-valvular	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-aislada	O
-por	O
-estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-severa	O
-,	O
-desde	O
-noviembre	O
-del	O
-2013	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvieron	O
-2	O
-grupos	O
-(	O
-grupo	O
-miniesternotomía	B-PROC
-y	O
-grupo	O
-convencional	O
-)	O
-de	O
-40	O
-pacientes	O
-mediante	O
-puntuación	O
-de	O
-propensión	O
-para	O
-su	O
-comparación	O
-(	O
-objetivo	O
-primario	O
-compuesto	O
-de	O
-6	O
-complicaciones	B-DISO
-cardíacas	I-DISO
-y	I-DISO
-cerebrovasculares	I-DISO
-mayores	O
-,	O
-y	O
-secundarios	O
-como	O
-tiempos	O
-de	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-e	O
-isquemia	B-DISO
-,	O
-tiempo	O
-intubación	B-PROC
-,	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-24	O
-h	O
-,	O
-transfusiones	B-PROC
-y	O
-supervivencia	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-La	O
-mediana	O
-de	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-e	O
-isquemia	B-DISO
-fueron	O
-15	O
-y	O
-10	O
-min	O
-más	O
-largos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-miniesternotomía	B-PROC
-(	O
-89	O
-[	O
-75	O
--	O
-110	O
-]	O
-y	O
-74	O
-[	O
-64	O
--	O
-90	O
-]	O
-vs.	O
-convencional	O
-65	O
-[	O
-55	O
--	O
-73	O
-]	O
-y	O
-55	O
-[	O
-47	O
--	O
-63	O
-]	O
-min	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-miniesternotomía	B-PROC
-presentó	O
-menores	O
-complicaciones	B-DISO
-mayores	O
-(	O
-12,5	O
-%	O
-vs.	O
-30	O
-%	O
-convencional	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,05	O
-,	O
-odds	O
-ratio	O
-0,32	O
-;	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-del	O
-95	O
-%	O
-0,09	O
--	O
-0,93	O
-)	O
-,	O
-menor	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-(	O
-304	O
-±	O
-150	O
-vs.	O
-506	O
-±	O
-300	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-menores	O
-necesidades	B-PROC
-transfusionales	I-PROC
-(	O
-0,8	O
-±	O
-0,2	O
-vs.	O
-1,6	O
-±	O
-0,3	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-/	O
-paciente	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-existieron	O
-diferencias	O
-en	O
-tiempo	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-,	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-,	O
-mortalidad	O
-ni	O
-supervivencia	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-sustitución	B-PROC
-valvular	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-aislada	I-PROC
-por	I-PROC
-miniesternotomía	I-PROC
-presenta	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-recomendaría	O
-su	O
-utilización	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-convencional	I-PROC
-siempre	O
-que	O
-sea	O
-factible	O
-.	O
-
-Son	O
-precisos	O
-nuevos	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-para	O
-confirmar	O
-estos	O
-datos	O
-.	O
-
-Reparación	B-PROC
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-funcional	I-DISO
-mediante	O
-abordaje	O
-del	O
-aparato	B-ANAT
-subvalvular	I-ANAT
-.	O
-
-Resultados	O
-a	O
-medio	O
-plazo	O
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-funcional	I-DISO
-continúa	O
-siendo	O
-objeto	O
-de	O
-amplio	O
-debate	O
-dada	O
-su	O
-elevada	O
-morbimortalidad	O
-y	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-consenso	O
-acerca	O
-de	O
-la	O
-mejor	O
-opción	O
-terapéutica	O
-(	O
-reparación	B-PROC
-vs.	O
-sustitución	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Presentamos	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-a	O
-medio	O
-plazo	O
-en	O
-su	O
-tratamiento	B-PROC
-mediante	O
-reparación	B-PROC
-valvular	I-PROC
-con	O
-abordaje	O
-del	O
-aparato	B-ANAT
-subvalvular	I-ANAT
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Entre	O
-los	O
-años	O
-2012	O
-y	O
-2016	O
-se	O
-intervino	B-PROC
-en	O
-nuestro	O
-centro	O
-a	O
-un	O
-total	O
-de	O
-16	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-de	O
-mecanismo	O
-iiib	O
-de	O
-Carpentier	O
-con	O
-un	O
-EuroSCORE	B-PROC
-logístico	O
-medio	O
-del	O
-10,81	O
-%	O
-.	O
-
-En	O
-todos	O
-ellos	O
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-una	O
-anuloplastia	B-PROC
-mitral	I-PROC
-restrictiva	O
-,	O
-junto	O
-con	O
-reposicionamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-músculo	I-PROC
-papilar	I-PROC
-posteromedial	I-PROC
-en	O
-14	O
-casos	O
-y	O
-reaproximación	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-músculos	I-PROC
-papilares	I-PROC
-en	O
-2	O
-casos	O
-.	O
-
-En	O
-12	O
-pacientes	O
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-otro	O
-procedimiento	B-PROC
-asociado	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-medio	O
-fue	O
-de	O
-29,5	O
-meses	O
-.	O
-
-Hubo	O
-2	O
-muertes	B-DISO
-perioperatorias	I-DISO
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-más	O
-fallecimientos	B-DISO
-durante	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-recurrencia	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
->	O
-2	O
-fue	O
-del	O
-12,5	O
-%	O
-(	O
-2	O
-pacientes	O
-)	O
-.	O
-
-Únicamente	O
-los	O
-2	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
->	O
-2	O
-reingresaron	B-PROC
-en	O
-algún	O
-momento	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-por	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-,	O
-permaneciendo	O
-el	O
-resto	O
-en	O
-clase	O
-funcional	O
-i	O
--	O
-ii	O
-/	O
-iv	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-El	O
-abordaje	O
-del	O
-aparato	B-ANAT
-subvalvular	I-ANAT
-en	O
-la	O
-reparación	B-PROC
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-funcional	I-DISO
-se	O
-presenta	O
-como	O
-una	O
-alternativa	O
-válida	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-este	O
-tipo	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-,	O
-ofreciendo	O
-buenos	O
-resultados	O
-en	O
-lo	O
-que	O
-a	O
-evolución	O
-postoperatoria	O
-y	O
-tasa	O
-de	O
-recidiva	O
-a	O
-medio	O
-plazo	O
-se	O
-refiere	O
-.	O
-
-Manejo	O
-de	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Experiencia	O
-de	O
-un	O
-centro	O
-de	O
-referencia	O
-nacional	O
-
-Introducción	O
-
-La	O
-tromboendarterectomía	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-es	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-elección	I-PROC
-y	O
-potencialmente	O
-curativo	O
-de	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-crónica	I-DISO
-;	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-quedaría	O
-limitado	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-considerados	O
-inoperables	O
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-evalúa	O
-los	O
-resultados	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-con	O
-ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-una	O
-Unidad	O
-de	O
-Referencia	O
-Nacional	O
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Desde	O
-febrero	O
-de	O
-1996	O
-hasta	O
-diciembre	O
-del	O
-2015	O
-se	O
-ha	O
-valorado	O
-a	O
-292	O
-pacientes	O
-,	O
-intervenido	B-PROC
-142	O
-(	O
-grupo	O
-1	O
-)	O
-y	O
-considerado	O
-inoperables	O
-116	O
-(	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-finalizó	O
-en	O
-diciembre	O
-del	O
-2016	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-La	O
-supervivencia	O
-a	O
-los	O
-3	O
-años	O
-fue	O
-del	O
-92	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-del	O
-86	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-a	O
-los	O
-5	O
-años	O
-el	O
-91	O
-y	O
-el	O
-78	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-multivariante	O
-la	O
-supervivencia	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-estuvo	O
-relacionada	O
-con	O
-la	O
-tromboendarterectomía	B-PROC
-(	O
-HR	O
-0,37	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-0,19	O
--	O
-0,72	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,003	O
-)	O
-,	O
-el	O
-antecedente	O
-de	O
-embolia	B-DISO
-aguda	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-(	O
-HR	O
-0,50	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-0,27	O
--	O
-0,92	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,026	O
-)	O
-,	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-marcha	I-PROC
-de	I-PROC
-6	I-PROC
-min	I-PROC
-(	O
-HR	O
-0,79	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-0,73	O
--	O
-0,85	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-la	O
-historia	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-(	O
-HR	O
-2,57	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-1,22	O
--	O
-5,43	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,013	O
-)	O
-y	O
-las	O
-resistencias	B-DISO
-vasculares	I-DISO
-pulmonares	I-DISO
-(	O
-HR	O
-1,19	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-1,02	O
--	O
-1,39	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,024	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-la	O
-supervivencia	O
-se	O
-relacionó	O
-con	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-6	I-PROC
-min	I-PROC
-(	O
-HR	O
-0,84	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-0,79	O
--	O
-0,96	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,009	O
-)	O
-y	O
-el	O
-gasto	B-PROC
-cardiaco	I-PROC
-(	O
-HR	O
-0,61	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-0,39	O
--	O
-0,96	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,033	O
-)	O
-;	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-únicamente	O
-con	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-6	I-PROC
-min	I-PROC
-(	O
-HR	O
-0,81	O
-;	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-0,71	O
--	O
-0,92	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-crónica	I-DISO
-intervenidos	B-PROC
-con	O
-tromboendarterectomía	B-PROC
-tienen	O
-una	O
-supervivencia	O
-excelente	O
-y	O
-significativamente	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-médicamente	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-la	O
-presente	O
-serie	O
-la	O
-tromboendarterectomía	B-PROC
-es	O
-el	O
-factor	O
-predictor	O
-de	O
-supervivencia	O
-más	O
-importante	O
-.	O
-
-Ketamina	B-CHEM
-epidural	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-hemiabdomen	I-PROC
-inferior	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-ketamina	B-CHEM
-de	O
-uso	O
-corriente	O
-es	O
-una	O
-droga	B-CHEM
-utilizada	O
-principalmente	O
-para	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-,	O
-compuesta	O
-por	O
-una	O
-mezcla	O
-racémica	O
-de	O
-enantiómeros	B-CHEM
-R	O
-(	O
--	O
-)	O
-y	O
-S	O
-(	O
-+	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-década	O
-de	O
-los	O
-años	O
-80	O
-comienza	O
-la	O
-administración	B-PROC
-humana	O
-de	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-epidural	O
-.	O
-
-A	O
-partir	O
-de	O
-entonces	O
-se	O
-han	O
-presentado	O
-disímiles	O
-investigaciones	O
-para	O
-justificar	O
-su	O
-acción	O
-analgésica	O
-en	O
-este	O
-espacio	O
-con	O
-varias	O
-hipótesis	O
-:	O
-1	O
-supresión	O
-específica	O
-laminar	O
-de	O
-las	O
-astas	B-ANAT
-dorsales	I-ANAT
-,	O
-2	O
-mediación	O
-por	O
-el	O
-sistema	O
-opioide	B-CHEM
-endógeno	O
-y	O
-sustancia	B-ANAT
-gris	I-ANAT
-periacueductal	I-ANAT
-,	O
-y	O
-3	O
-bloqueo	O
-de	O
-los	O
-canales	B-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-por	O
-antagonismo	O
-no	O
-competitivo	O
-de	O
-los	O
-receptores	B-CHEM
-N	I-CHEM
--	I-CHEM
-metil	I-CHEM
--	I-CHEM
-d	I-CHEM
--	I-CHEM
-aspartato	I-CHEM
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-epidural	O
-como	O
-analgésico	B-CHEM
-postoperatorio	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-hemiabdomen	I-PROC
-inferior	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-Método	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-en	O
-una	O
-muestra	O
-de	O
-50	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-de	O
-hernia	B-DISO
-inguinal	I-DISO
-electiva	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-un	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-50	O
-mg	O
-de	O
-ketamina	B-CHEM
-y	O
-otro	O
-grupo	O
-al	O
-que	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-2	O
-mg	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-liofilizada	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-epidural	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-50	O
-mg	O
-proporciona	O
-una	O
-analgesia	B-PROC
-adecuada	O
-por	O
-un	O
-período	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-de	O
-6	O
-horas	O
-.	O
-
-La	O
-morfina	B-CHEM
-brinda	O
-una	O
-analgesia	B-PROC
-por	O
-encima	O
-de	O
-las	O
-18	O
-horas	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-ketamina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-epidural	O
-es	O
-menos	O
-efectiva	O
-que	O
-la	O
-morfina	B-CHEM
-desde	O
-el	O
-punto	O
-de	O
-vista	O
-analgésico	O
-,	O
-pero	O
-es	O
-una	O
-alternativa	O
-importante	O
-pues	O
-permite	O
-disminuir	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-si	O
-se	O
-combinan	O
-ambos	O
-fármacos	B-CHEM
-o	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-.	O
-
-Utilidad	O
-del	O
-citrato	B-CHEM
-fentanilo	I-CHEM
-oral	I-CHEM
-transmucosa	I-CHEM
-(	O
-CFOT	B-CHEM
-)	O
-para	O
-procurar	O
-ansiolisis	B-PROC
-preoperatoria	O
-y	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-pediátrica	I-PROC
-
-La	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-la	O
-población	O
-infantil	O
-representa	O
-una	O
-fuente	O
-de	O
-disconfort	B-DISO
-para	O
-el	O
-paciente	O
-y	O
-su	O
-entorno	O
-familiar	O
-que	O
-a	O
-menudo	O
-es	O
-infravalorado	O
-tanto	O
-por	O
-éstos	O
-como	O
-por	O
-los	O
-profesionales	O
-.	O
-
-Aún	O
-hay	O
-mucho	O
-por	O
-hacer	O
-para	O
-disminuir	O
-este	O
-impacto	O
-y	O
-proporcionar	O
-a	O
-los	O
-niños	O
-unas	O
-condiciones	O
-emocionales	O
-adecuadas	O
-para	O
-enfrentarse	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-al	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-era	O
-demostrar	O
-la	O
-utilidad	O
-del	O
-citrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fentanilo	I-CHEM
-oral	I-CHEM
-transmucosa	I-CHEM
-(	O
-CFOT	B-CHEM
-)	O
-como	O
-medio	O
-de	O
-ansiolisis	B-PROC
-preoperatorio	O
-y	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-.	O
-
-Para	O
-ello	O
-se	O
-administró	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-10	O
-ug	O
-/	O
-Kg	O
-de	O
-CFOT	B-CHEM
-a	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-45	O
-niños	O
-sometidos	O
-a	O
-adenoamigdalectomía	B-PROC
-y	O
-se	O
-valoró	O
-el	O
-comportamiento	O
-,	O
-la	O
-colaboración	O
-y	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-obtenida	O
-en	O
-el	O
-antequirófano	O
-y	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-se	O
-compararon	O
-con	O
-los	O
-de	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-similar	O
-utilizando	O
-para	O
-ello	O
-la	O
-T	O
-de	O
-student	O
-y	O
-ANOVA	O
-,	O
-obteniéndose	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-grado	O
-de	O
-colaboración	O
-,	O
-ansiolisis	B-PROC
-y	O
-analgesia	B-PROC
-a	O
-favor	O
-del	O
-grupo	O
-CFOT	B-CHEM
-.	O
-
-Nosotros	O
-sostenemos	O
-que	O
-este	O
-método	O
-es	O
-además	O
-seguro	O
-,	O
-sencillo	O
-y	O
-goza	O
-de	O
-una	O
-gran	O
-aceptación	O
-por	O
-parte	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-y	O
-profesionales	O
-implicados	O
-en	O
-el	O
-proceso	B-PROC
-asistencial	I-PROC
-.	O
-
-Analgesia	B-PROC
-PCA	I-PROC
-por	I-PROC
-catéter	I-PROC
-interesternocleidomastoideo	I-PROC
-frente	O
-analgesia	B-PROC
-PCA	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-proximal	I-PROC
-de	I-PROC
-húmero	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-analgésica	O
-e	O
-incidencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-entre	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-interesternocleidomastoideo	I-PROC
-continuo	I-PROC
-y	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-analgésica	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-proximal	I-PROC
-de	I-PROC
-húmero	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-descriptivo	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-hombro	I-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-con	O
-fentanilo	B-CHEM
-intravenoso	O
-como	O
-analgesia	B-PROC
-intraoperatoria	O
-.	O
-
-Al	O
-grupo	O
-1	O
-se	O
-realizó	O
-bloqueo	B-PROC
-interesternocleidomastoideo	I-PROC
-con	O
-ropivacaína	B-CHEM
-0,5	O
-%	O
-0,4	O
-mL	O
-Kg-1	O
-y	O
-en	O
-URPA	O
-se	O
-comenzó	O
-una	O
-perfusión	B-PROC
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-0,2	O
-%	O
-5	O
-mL	O
-h-1	O
-,	O
-con	O
-bolos	B-PROC
-PCA	I-PROC
-5	O
-mL	O
-y	O
-tiempo	O
-de	O
-cierre	O
-de	O
-30	O
-minutos	O
-.	O
-
-Al	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-a	O
-su	O
-llegada	O
-a	O
-la	O
-URPA	O
-se	O
-administró	O
-una	O
-dosis	O
-carga	O
-de	O
-metamizol	B-CHEM
-2	O
-gr	O
-,	O
-tramadol	B-CHEM
-100	O
-mgr	O
-y	O
-ondansetrón	B-CHEM
-4	O
-mgr	O
-,	O
-seguido	O
-por	O
-una	O
-perfusión	B-PROC
-de	O
-metamizol	B-CHEM
-0,16	O
-%	O
-,	O
-tramadol	B-CHEM
-0,04	O
-%	O
-y	O
-ondansetrón	B-CHEM
-0,0016	O
-%	O
-a	O
-1,5	O
-mL	O
-h-1	O
-bolos	B-PROC
-PCA	I-PROC
-1	O
-mL	O
-y	O
-tiempo	O
-de	O
-cierre	O
-20	O
-minutos	O
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-principal	O
-fue	O
-la	O
-valoración	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-,	O
-en	O
-reposo	O
-y	O
-movimiento	O
-,	O
-mediante	O
-escala	O
-verbal	O
-numérica	O
-de	O
-0	O
-(	O
-no	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-a	O
-10	O
-(	O
-máximo	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-y	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-indeseables	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-38	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-39	O
-en	O
-el	O
-2	O
-.	O
-
-La	O
-valoración	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-puso	O
-de	O
-manifiesto	O
-valores	O
-más	O
-elevados	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-al	O
-movimiento	O
-y	O
-a	O
-las	O
-48	O
-horas	O
-,	O
-tanto	O
-en	O
-reposo	O
-como	O
-al	O
-movimiento	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-analgesia	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-demandada	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-2	O
-episodios	O
-de	O
-disfonía	B-DISO
-,	O
-2	O
-de	O
-ptosis	B-DISO
-palpebral	I-DISO
-y	O
-3	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-12	O
-pacientes	O
-presentaron	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-otros	O
-3	O
-sedación	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-PCA	B-PROC
-por	I-PROC
-catéter	I-PROC
-interesternocleidomastoideo	I-PROC
-en	O
-nuestro	O
-estudio	O
-,	O
-ha	O
-constituido	O
-una	O
-técnica	O
-segura	O
-y	O
-ha	O
-proporcionado	O
-mejor	O
-analgesia	B-PROC
-que	O
-una	O
-PCA	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-,	O
-con	O
-menos	O
-efectos	B-DISO
-indeseables	I-DISO
-,	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-48	O
-horas	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Modificaciones	O
-del	O
-umbral	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-un	O
-punto	B-ANAT
-gatillo	I-ANAT
-miofascial	I-ANAT
-tras	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-energía	I-PROC
-muscular	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-Valorar	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-umbral	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-del	O
-punto	B-ANAT
-gatillo	I-ANAT
-1	I-ANAT
-latente	I-ANAT
-del	O
-trapecio	B-ANAT
-superior	I-ANAT
-tras	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-energía	I-PROC
-muscular	I-PROC
-y	O
-valorar	O
-la	O
-fiabilidad	O
-intraobservador	O
-de	O
-la	O
-algometría	B-PROC
-analógica	I-PROC
-sobre	O
-dicho	O
-punto	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Treinta	O
-y	O
-cinco	O
-sujetos	O
-asintomáticos	B-DISO
-con	O
-el	O
-punto	B-ANAT
-gatillo	I-ANAT
-miofascial	I-ANAT
-1	I-ANAT
-(	O
-PGM1	B-ANAT
-)	O
-del	O
-trapecio	B-ANAT
-superior	I-ANAT
-latente	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-un	O
-grupo	O
-recibió	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-energía	I-PROC
-muscular	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-trapecio	B-ANAT
-superior	I-ANAT
-(	O
-grupo	O
-1	O
-)	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-el	O
-otro	O
-grupo	O
-no	O
-recibió	O
-ninguna	O
-aplicación	O
-y	O
-fue	O
-él	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-variables	O
-demográficas	O
-,	O
-como	O
-sexo	O
-,	O
-edad	O
-,	O
-altura	O
-y	O
-peso	O
-,	O
-así	O
-como	O
-el	O
-umbral	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-(	O
-UDP	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-El	O
-UDP	B-PROC
-se	O
-midió	O
-,	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-un	O
-algómetro	O
-analógico	O
-,	O
-en	O
-3	O
-momentos	O
-:	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-5	O
-min	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-24horas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-estadístico	O
-de	O
-las	O
-variables	O
-cuantitativas	O
-se	O
-utilizaron	O
-medias	O
-,	O
-rangos	O
-y	O
-desviaciones	O
-típicas	O
-,	O
-y	O
-porcentajes	O
-y	O
-frecuencias	O
-para	O
-las	O
-variables	O
-cualitativas	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-la	O
-fiabilidad	O
-intraobservador	O
-se	O
-empleó	O
-el	O
-coeficiente	O
-de	O
-correlación	O
-intraclase	O
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-UDP	B-PROC
-se	O
-utilizó	O
-la	O
-prueba	O
-ANOVA	O
-para	O
-medidas	O
-repetidas	O
-de	O
-dos	O
-factores	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-empleó	O
-un	O
-nivel	O
-de	O
-confianza	O
-al	O
-95	O
-%	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-coeficiente	O
-de	O
-correlación	O
-intraclase	O
-mostró	O
-valores	O
-entre	O
-0,84	O
-y	O
-0,92	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-valores	O
-basales	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-prueba	O
-ANOVA	O
-mostró	O
-efectos	O
-significativos	O
-para	O
-el	O
-tiempo	O
-y	O
-la	O
-interacción	O
-entre	O
-tiempo	O
-y	O
-grupo	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-se	O
-observó	O
-un	O
-incremento	O
-significativo	O
-del	O
-UDP	B-PROC
-después	O
-de	O
-5	O
-min	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-que	O
-desapareció	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-no	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-ningún	O
-tiempo	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-fiabilidad	O
-intraobservador	O
-de	O
-la	O
-medición	B-PROC
-del	I-PROC
-UDP	I-PROC
-ha	O
-demostrado	O
-ser	O
-buena	O
-.	O
-
-La	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-energía	I-PROC
-muscular	I-PROC
-en	O
-el	O
-punto	B-ANAT
-gatillo	I-ANAT
-miofascial	I-ANAT
-latente	I-ANAT
-1	I-ANAT
-del	O
-trapecio	B-ANAT
-superior	I-ANAT
-ha	O
-mostrado	O
-un	O
-aumento	O
-inmediato	O
-en	O
-el	O
-umbral	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-quien	O
-no	O
-se	O
-mantuvo	O
-a	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Son	O
-necesarias	O
-investigaciones	O
-con	O
-una	O
-muestra	O
-mayor	O
-y	O
-con	O
-sujetos	O
-sintomáticos	B-DISO
-.	O
-
-Validación	O
-del	O
-segundo	O
-paso	O
-de	O
-la	O
-escalera	B-PROC
-analgésica	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-OMS	I-PROC
-:	O
-¿	O
-es	O
-necesario	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-débiles	O
-?	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-tiempo	O
-hasta	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-por	I-DISO
-cáncer	I-DISO
-con	O
-acetaminofén	B-CHEM
-solo	O
-versus	O
-acetaminofén	B-CHEM
-más	I-CHEM
-codeína	I-CHEM
-con	O
-el	O
-fin	O
-de	O
-analizar	O
-si	O
-es	O
-necesario	O
-el	O
-segundo	O
-paso	O
-de	O
-la	O
-escalera	B-PROC
-analgésica	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-OMS	I-PROC
-.	O
-
-M��todos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-por	I-DISO
-cáncer	I-DISO
-de	O
-intensidad	O
-moderada	O
-o	O
-severa	O
-y	O
-Karnofsky	B-PROC
-≥	O
-50/100	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-drogadicción	B-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-y	O
-embarazo	O
-.	O
-
-Se	O
-dividieron	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-uno	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-acetaminofén	B-CHEM
-y	O
-otro	O
-con	O
-acetaminofén	B-CHEM
-más	I-CHEM
-codeína	I-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-evaluación	B-PROC
-inicial	O
-y	O
-controles	B-PROC
-diarios	O
-durante	O
-7	O
-días	O
-,	O
-evaluando	O
-analgesia	B-PROC
-,	O
-tiempo	O
-hasta	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-utilizaron	O
-las	O
-pruebas	O
-Chi	O
-cuadrado	O
-y	O
-Fisher	O
-para	O
-comparar	O
-proporciones	O
-,	O
-T	O
-y	O
-ANOVA	O
-para	O
-promedios	O
-.	O
-
-La	O
-comparación	O
-del	O
-tiempo	O
-en	O
-lograr	O
-alivio	O
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-una	O
-curva	O
-de	O
-Kaplan	O
--	O
-Meier	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-asignaron	O
-veinte	O
-pacientes	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-acetaminofén	B-CHEM
-y	O
-16	O
-al	O
-de	O
-acetaminofén	B-CHEM
-más	I-CHEM
-codeína	I-CHEM
-.	O
-
-No	O
-se	O
-presentaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-transcurrido	O
-entre	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-y	O
-el	O
-alivio	O
-fue	O
-41	O
-minutos	O
-para	O
-acetaminofén	B-CHEM
-y	O
-34	O
-minutos	O
-para	O
-codeína	B-CHEM
-más	I-CHEM
-acetaminofén	I-CHEM
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-codeína	B-CHEM
-presentó	O
-más	O
-estreñimiento	B-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-No	O
-se	O
-presentaron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-eficacia	O
-y	O
-tiempo	O
-hasta	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-codeína	B-CHEM
-presentó	O
-más	O
-estreñimiento	B-DISO
-que	O
-el	O
-de	O
-acetaminofén	B-CHEM
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-desde	O
-terapia	B-PROC
-ocupacional	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-percepción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-y	O
-la	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Objetivos	O
-:	O
-determinar	O
-si	O
-una	O
-propuesta	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-experimental	I-PROC
-desarrollada	O
-desde	O
-el	O
-campo	O
-de	O
-trabajo	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-ocupacional	I-PROC
-,	O
-dirigida	O
-a	O
-la	O
-reestructuración	O
-del	O
-desempeño	O
-ocupacional	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-,	O
-reduce	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-percibidos	O
-y	O
-mejora	O
-la	O
-autoeficacia	B-PROC
-y	O
-la	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-de	O
-los	O
-mismos	O
-.	O
-
-Esta	O
-intervención	B-PROC
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-de	O
-forma	O
-grupal	O
-,	O
-utilizando	O
-modelos	O
-de	O
-formación	O
-y	O
-enseñanza	O
-de	O
-estrategias	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-un	O
-programa	O
-grupal	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-ocupacional	I-PROC
-de	O
-siete	O
-sesiones	O
-,	O
-de	O
-dos	O
-horas	O
-cada	O
-una	O
-,	O
-realizadas	O
-en	O
-cinco	O
-semanas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-detectó	O
-una	O
-mejora	O
-en	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-autoeficacia	B-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-de	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,08	O
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-de	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-intensidad	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-medidas	O
-con	O
-MPQ	O
-(	O
-McGill	O
-Pain	O
-Questionnaire	O
-)	O
-,	O
-aunque	O
-los	O
-valores	O
-recogidos	O
-con	O
-EVA	B-PROC
-(	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-)	O
-se	O
-mantienen	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-el	O
-programa	O
-resultó	O
-eficaz	O
-en	O
-la	O
-modificación	O
-de	O
-las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-,	O
-apreciándose	O
-cambios	O
-significativos	O
-tanto	O
-en	O
-intensidad	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-como	O
-en	O
-los	O
-valores	O
-referidos	O
-a	O
-autoeficacia	B-PROC
-y	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-.	O
-
-Es	O
-recomendable	O
-repetir	O
-el	O
-trabajo	O
-con	O
-una	O
-muestra	O
-mayor	O
-que	O
-permita	O
-obtener	O
-datos	O
-más	O
-consistentes	O
-.	O
-
-Gabapentina	B-CHEM
-preoperatoria	O
-como	O
-adyuvante	B-CHEM
-en	O
-el	O
-manejo	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-en	O
-histerectomía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-es	O
-bien	O
-conocido	O
-que	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-es	O
-síntoma	B-DISO
-subjetivo	I-DISO
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-sigue	O
-teniendo	O
-preponderancia	O
-mundial	O
-,	O
-ya	O
-que	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-avances	O
-aún	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-podido	O
-erradicar	B-PROC
-por	O
-completo	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-adyuvante	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-de	O
-600	O
-mg	O
-de	O
-gabapentina	B-CHEM
-administrada	O
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-histerectomía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Santo	O
-Tomás	O
-,	O
-de	O
-abril	O
-a	O
-agosto	O
-de	O
-2014	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-experimental	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-histerectomía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-aleatorizó	B-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-gabapentina	B-CHEM
-(	O
-gabapentina	B-CHEM
-600	O
-mg	O
-2	O
-horas	O
-preoperatoria	O
-+	O
-analgesia	B-PROC
-con	O
-morfina	B-CHEM
-a	O
-través	O
-de	O
-bomba	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-controlada	I-PROC
-por	I-PROC
-el	I-PROC
-paciente	I-PROC
-[	O
-PCA	B-PROC
-]	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-analgesia	B-PROC
-con	O
-morfina	B-CHEM
-a	O
-través	O
-de	O
-bomba	O
-PCA	B-PROC
-;	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-se	O
-calculó	O
-en	O
-función	O
-de	O
-rangos	O
-de	O
-peso	O
-a	O
-0,016	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-h	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-con	O
-la	O
-escala	B-PROC
-verbal	I-PROC
-numérica	I-PROC
-(	O
-EVN	B-PROC
-)	O
-de	O
-11	O
-puntos	O
-a	O
-las	O
-2	O
-,	O
-6	O
-y	O
-24	O
-horas	O
-,	O
-se	O
-cuantificó	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-rescates	B-PROC
-administrados	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-y	O
-se	O
-midió	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-reclutaron	O
-72	O
-pacientes	O
-,	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-homogéneos	O
-;	O
-la	O
-edad	O
-media	O
-fue	O
-de	O
-44,72	O
-±	O
-6,17	O
-años	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-gabapentina	B-CHEM
-y	O
-49,36	O
-±	O
-9,31	O
-años	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-En	O
-cuanto	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-hubo	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-:	O
-se	O
-encontró	O
-una	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-EVN	B-PROC
-de	O
-11	O
-puntos	O
-,	O
-4,27	O
-±	O
-2,32	O
-,	O
-1,94	O
-±	O
-1,95	O
-y	O
-0,77	O
-±	O
-1,28	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-gabapentina	B-CHEM
-y	O
-7,13	O
-±	O
-2,41	O
-,	O
-4,5	O
-±	O
-2,37	O
-y	O
-3,25	O
-±	O
-2,18	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-a	O
-las	O
-2	O
-,	O
-6	O
-y	O
-24	O
-horas	O
-respectivamente	O
-;	O
-se	O
-cuantificó	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-rescates	B-PROC
-administrados	O
-por	O
-bomba	O
-de	O
-PCA	B-PROC
-durante	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-postoperatorias	O
-fue	O
-de	O
-6,72	O
-±	O
-5,7	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-gabapentina	B-CHEM
-y	O
-24,13	O
-±	O
-47,01	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-una	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-;	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-estos	O
-resultados	O
-indican	O
-que	O
-la	O
-gabapentina	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-de	O
-600	O
-mg	O
-preoperatoria	O
-es	O
-una	O
-opción	O
-terapéutica	O
-válida	O
-en	O
-analgesia	B-PROC
-preoperatoria	O
-para	O
-histerectomía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-.	O
-
-Cabe	O
-destacar	O
-que	O
-aún	O
-nos	O
-queda	O
-por	O
-dilucidar	O
-la	O
-dosis	O
-óptima	O
-efectiva	O
-y	O
-que	O
-presente	O
-menor	O
-incidencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-dos	O
-concentraciones	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-en	O
-infusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-para	I-PROC
-vertebral	I-PROC
-para	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-de	O
-toracotomía	B-PROC
-con	O
-resección	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-
-El	O
-manejo	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-post	I-DISO
--	I-DISO
-toracotomía	I-DISO
-debe	O
-basarse	O
-en	O
-un	O
-enfoque	O
-multimodal	O
-que	O
-incluye	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-continua	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-analgésica	O
-de	O
-dos	O
-concentraciones	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-(	O
-0,2	O
-y	O
-0,3	O
-%	O
-)	O
-a	O
-través	O
-de	O
-un	O
-catéter	O
-paravertebral	O
-,	O
-ambos	O
-grupos	O
-más	O
-fentanilo	B-CHEM
-2	O
-mcg	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-para	O
-comparar	O
-estas	O
-dos	O
-concentraciones	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-resección	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-por	O
-toracotomía	B-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-Donostia	O
-entre	O
-noviembre	O
-de	O
-2010	O
-y	O
-mayo	O
-de	O
-2011	O
-(	O
-n	O
-=	O
-59	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-catéter	O
-paravertebral	O
-se	O
-colocó	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-,	O
-con	O
-el	O
-paciente	O
-despierto	O
-en	O
-posición	O
-sentada	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-se	O
-analizaron	B-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-base	I-PROC
-de	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-utilizó	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-Chi	O
-cuadrado	O
-para	O
-variables	O
-cualitativas	O
-y	O
-la	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-o	O
-pruebas	O
-de	O
-Mann	O
--	O
-Whitney	O
--	O
-Wilcoxon	O
-para	O
-las	O
-variables	O
-cuantitativas	O
-,	O
-en	O
-función	O
-de	O
-la	O
-distribución	O
-de	O
-las	O
-variables	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-realizó	O
-utilizando	O
-el	O
-software	O
-de	O
-IBM	O
-SPSS	O
-(	O
-versión	O
-17	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-función	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-postoperatoria	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,49	O
-)	O
-,	O
-la	O
-percepción	B-PROC
-subjetiva	I-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-(	O
-VAS	B-PROC
-;	O
-p	O
-=	O
-0,28	O
-)	O
-o	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-acumulada	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,101	O
-)	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Hemos	O
-observado	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-en	O
-8	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-29,6	O
-%	O
-)	O
-y	O
-en	O
-12	O
-pacientes	O
-(	O
-37,5	O
-%	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-2	O
-;	O
-la	O
-diferencia	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,52	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-paravertebral	I-PROC
-torácico	I-PROC
-continuo	I-PROC
-durante	O
-48	O
-horas	O
-es	O
-una	O
-buena	O
-técnica	O
-para	O
-el	O
-manejo	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-resección	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-por	O
-toracotomía	B-PROC
-.	O
-
-Con	O
-dosis	O
-moderadas	O
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-(	O
-bupivacaína	B-CHEM
-0,20	O
-%	O
-)	O
-se	O
-logró	O
-un	O
-buen	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-y	O
-observamos	O
-un	O
-número	O
-menor	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-sistémicas	O
-que	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dosis	O
-mayores	O
-(	O
-bupivacaína	B-CHEM
-0,30	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Dexmedetomidina	B-CHEM
-versus	O
-lidocaína	B-CHEM
-endovenosa	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-irruptivo	I-PROC
-y	O
-la	O
-funcionalidad	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-canal	B-DISO
-lumbar	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-es	O
-un	O
-motivo	O
-de	O
-ausentismo	O
-laboral	O
-,	O
-en	O
-especial	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-irruptivo	I-DISO
-secundario	O
-a	O
-canal	B-DISO
-lumbar	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-como	O
-analgésico	B-CHEM
-actúa	O
-inhibiendo	O
-la	O
-liberación	O
-de	O
-sustancia	B-CHEM
-P	I-CHEM
-en	O
-la	O
-vía	O
-nociceptiva	O
-y	O
-bloquea	O
-los	O
-receptores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-aspartato	I-CHEM
-y	I-CHEM
-glutamato	I-CHEM
-.	O
-
-Por	O
-otro	O
-lado	O
-,	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-también	O
-previene	B-PROC
-y	O
-alivia	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-mediante	O
-la	O
-interrupción	O
-de	O
-la	O
-neuroconducción	O
-,	O
-uniéndose	O
-a	O
-su	O
-receptor	B-CHEM
-específico	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-canales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-sodio	I-CHEM
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-analgésica	O
-de	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-versus	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-perfusión	B-PROC
-endovenosa	I-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-irruptivo	I-PROC
-secundario	O
-a	O
-canal	B-DISO
-lumbar	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-triple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-realizado	O
-en	O
-la	O
-clínica	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-del	O
-HGM	O
-,	O
-se	O
-evaluaron	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-dolor	B-DISO
-irruptivo	I-DISO
-secundario	O
-a	O
-canal	B-DISO
-lumbar	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-;	O
-un	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-(	O
-0,3	O
-mcg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-y	O
-otro	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-en	O
-perfusión	B-PROC
-endovenosa	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-intensidad	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-estado	I-PROC
-de	I-PROC
-sedación	I-PROC
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-posteriormente	O
-a	O
-los	O
-30	O
-,	O
-60	O
-y	O
-120	O
-minutos	O
-.	O
-
-También	O
-se	O
-evaluó	B-PROC
-la	I-PROC
-funcionalidad	I-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-través	O
-del	O
-índice	O
-de	O
-discapacidad	B-DISO
-de	O
-Oswestry	O
-antes	O
-y	O
-a	O
-los	O
-siete	O
-días	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-de	O
-forma	O
-secundaria	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-sobre	O
-los	O
-signos	O
-vitales	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-a	O
-los	O
-120	O
-minutos	O
-entre	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-(	O
-EVA	B-PROC
-1,29	O
-±	O
-1,63	O
-)	O
-comparados	O
-con	O
-los	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-EVA	B-PROC
-1	O
-±	O
-1,19	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,594	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-que	O
-al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-perfusión	B-PROC
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-,	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-produjo	O
-mayor	O
-sedación	B-PROC
-a	O
-diferencia	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,003	O
-)	O
-.	O
-
-Ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-mejoran	O
-la	O
-funcionalidad	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-sin	O
-haber	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,508	O
-)	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-efectos	O
-depresores	O
-sobre	O
-los	O
-signos	O
-vitales	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-La	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-y	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-son	O
-igual	O
-de	O
-eficaces	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-irruptivo	I-PROC
-,	O
-con	O
-inicio	O
-de	O
-acción	O
-en	O
-los	O
-primeros	O
-30	O
-minutos	O
-de	O
-iniciada	O
-la	O
-perfusión	B-PROC
-hasta	O
-las	O
-siguientes	O
-2	O
-horas	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-medicamentosos	I-DISO
-a	O
-las	O
-dosis	O
-recomendadas	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	I-PROC
-úlceras	I-PROC
-por	I-PROC
-presión	I-PROC
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-virgen	O
-extra	O
-frente	O
-a	O
-los	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-hiperoxigenados	I-CHEM
-:	O
-resultados	O
-intermedios	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-no	I-PROC
-inferioridad	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-tópica	I-PROC
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-virgen	O
-extra	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	I-PROC
-úlceras	I-PROC
-por	I-PROC
-presión	I-PROC
-(	O
-UPP	B-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-ancianos	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-hiperoxigenados	I-CHEM
-(	O
-AGHO	B-CHEM
-)	O
-,	O
-medida	O
-por	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-UPP	B-DISO
-.	O
-
-b	O
-)	O
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-terapéutica	I-PROC
-(	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-)	O
-de	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-tópica	I-PROC
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-virgen	O
-extra	O
-.	O
-
-La	O
-hipótesis	O
-por	O
-contrastar	O
-es	O
-que	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-UPP	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-el	O
-preparado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-aceite	I-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-no	O
-es	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-UPP	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-AGHO	B-CHEM
-,	O
-estableciendo	O
-un	O
-margen	O
-de	O
-no	O
-inferioridad	O
-del	O
-7	O
-%	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-no	I-PROC
-inferioridad	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-ha	O
-incluido	O
-a	O
-residentes	O
-de	O
-residencias	O
-de	O
-mayores	O
-en	O
-la	O
-provincia	O
-de	O
-Córdoba	O
-(	O
-España	O
-)	O
-con	O
-riesgo	O
-moderado	O
-o	O
-alto	O
-de	O
-UPP	B-DISO
-entre	O
-enero	O
-de	O
-2011	O
-y	O
-abril	O
-de	O
-2013	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyeron	O
-residentes	O
-que	O
-ya	O
-tenían	O
-alguna	O
-UPP	B-DISO
-al	O
-inicio	O
-,	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-vascular	I-DISO
-o	O
-en	O
-situación	B-DISO
-de	I-DISO
-gravedad	I-DISO
-extrema	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-tamaño	O
-de	O
-muestra	O
-estimado	O
-es	O
-de	O
-560	O
-personas	O
-,	O
-con	O
-un	O
-muestreo	O
-sistemático	O
-consecutivo	O
-en	O
-cada	O
-una	O
-de	O
-las	O
-residencias	O
-.	O
-
-La	O
-intervención	B-PROC
-testada	O
-fue	O
-la	O
-aplicación	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-en	O
-zonas	O
-de	O
-riesgo	O
-,	O
-de	O
-un	O
-preparado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-aceite	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-virgen	O
-extra	O
-(	O
-Oleicopiel	O
-)	O
-(	O
-grupo	O
-experimental	O
-)	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-AGHO	B-CHEM
-(	O
-Mepentol	B-CHEM
-)	O
-(	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-Variable	O
-principal	O
-:	O
-incidencia	O
-de	O
-UPP	B-DISO
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-Análisis	O
-de	O
-la	O
-diferencia	O
-de	O
-incidencias	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-y	O
-tiempo	O
-hasta	O
-la	O
-aparición	O
-(	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-datos	O
-intermedios	O
-sobre	O
-una	O
-muestra	O
-de	O
-247	O
-residentes	O
-de	O
-12	O
-residencias	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-son	O
-equivalentes	O
-al	O
-inicio	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-UPP	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-fue	O
-del	O
-7,1	O
-%	O
-(	O
-8	O
-de	O
-112	O
-residentes	O
-)	O
-y	O
-del	O
-6,8	O
-%	O
-(	O
-8	O
-de	O
-117	O
-residentes	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-AGHO	B-CHEM
-,	O
-con	O
-una	O
-diferencia	O
-de	O
-incidencias	O
-del	O
-0,31	O
-%	O
-(	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-[	O
-IC	O
-]	O
-al	O
-90	O
-%	O
-=	O
--6,19	O
-%	O
-a	O
-+5,47	O
-%	O
-)	O
-que	O
-está	O
-dentro	O
-del	O
-margen	O
-de	O
-no	O
-inferioridad	O
-establecido	O
-de	O
-±7	O
-%	O
-y	O
-apoya	O
-la	O
-hipótesis	O
-inicial	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observó	O
-ningún	O
-efecto	B-DISO
-adverso	I-DISO
-en	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-se	O
-aportan	O
-las	O
-primeras	O
-evidencias	O
-sobre	O
-la	O
-eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-tópica	I-PROC
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-virgen	O
-extra	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	I-PROC
-aparición	I-PROC
-de	I-PROC
-UPP	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-residencias	O
-de	O
-mayores	O
-.	O
-
-De	O
-acuerdo	O
-con	O
-estas	O
-evidencias	O
-es	O
-posible	O
-afirmar	O
-que	O
-el	O
-producto	O
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oliva	I-CHEM
-virgen	O
-extra	O
-es	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-igual	O
-de	O
-eficaz	O
-que	O
-los	O
-AGHO	B-CHEM
-y	O
-que	O
-,	O
-por	O
-tanto	O
-,	O
-es	O
-otra	O
-opción	O
-terapéutica	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-las	I-PROC
-UPP	I-PROC
-a	O
-disposición	O
-de	O
-los	O
-profesionales	O
-y	O
-los	O
-usuarios	O
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-Se	O
-realiza	O
-una	O
-revisión	B-PROC
-de	O
-la	O
-situación	O
-actual	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-y	O
-se	O
-detallan	O
-aspectos	O
-técnicos	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-.	O
-
-Se	O
-aporta	O
-la	O
-experiencia	O
-personal	O
-de	O
-los	O
-autores	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-bicéntrico	I-PROC
-(	O
-el	O
-CHU	O
-de	O
-Charleroi	O
-,	O
-Bélgica	O
-y	O
-el	O
-Hospital	O
-de	O
-Zumárraga	O
-,	O
-País	O
-Vasco	O
-,	O
-España	O
-)	O
-,	O
-realizado	O
-entre	O
-junio	O
-de	O
-1993	O
-y	O
-enero	O
-de	O
-2004	O
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-en	O
-101	O
-pacientes	O
-con	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-el	O
-abordaje	O
-laparoscópico	B-PROC
-miniinvasivo	O
-ha	O
-sido	O
-utilizado	O
-como	O
-una	O
-herramienta	O
-quirúrgica	O
-con	O
-la	O
-"	O
-intención	O
-de	O
-tratar	O
-por	O
-laparoscopia	B-PROC
-"	O
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-ha	O
-sido	O
-de	O
-67	O
-años	O
-(	O
-37	O
--	O
-83	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-postoperatoria	O
-a	O
-60	O
-días	O
-ha	O
-sido	O
-de	O
-5	O
-pacientes	O
-;	O
-87	O
-pacientes	O
-fueron	O
-sometidos	O
-a	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-medio	O
-de	O
-41	O
-meses	O
-(	O
-7	O
--	O
-129	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-supervivencia	O
-observada	O
-en	O
-los	O
-10	O
-pacientes	O
-no	O
-resecados	B-PROC
-fue	O
-de	O
-4,5	O
-meses	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-supervivencia	O
-observada	O
-en	O
-los	O
-10	O
-pacientes	O
-resecados	B-PROC
-paliativamente	I-PROC
-fue	O
-de	O
-7,1	O
-meses	O
-.	O
-
-La	O
-supervivencia	O
-actuarial	O
-a	O
-5	O
-años	O
-observada	O
-tras	O
-exéresis	B-PROC
-de	O
-tipo	O
-R0	O
-es	O
-del	O
-34	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-supervivencia	O
-actuarial	O
-global	O
-a	O
-5	O
-años	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-resecados	B-PROC
-fue	O
-del	O
-29	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-La	O
-gastrectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-asociada	O
-a	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-linfadenectomía	B-PROC
-es	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-importante	O
-pero	O
-segura	O
-,	O
-con	O
-tasas	O
-de	O
-morbi	O
--	O
-mortalidad	O
-aceptables	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-avanzado	O
-,	O
-que	O
-frecuentemente	O
-presentan	O
-un	O
-mal	B-DISO
-estado	I-DISO
-general	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-oncológicos	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-son	O
-similares	O
-a	O
-los	O
-obtenidos	O
-por	O
-vía	O
-laparotómica	B-PROC
-.	O
-
-Son	O
-necesarios	O
-más	O
-estudios	B-PROC
-prospectivos	I-PROC
-que	O
-evalúen	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-este	O
-abordaje	O
-,	O
-tanto	O
-en	O
-sus	O
-beneficios	O
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-como	O
-en	O
-el	O
-resultado	O
-oncológico	O
-a	O
-distancia	O
-.	O
-
-Abordaje	O
-posterior	O
-mínimamente	O
-invasivo	O
-en	O
-artroplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-cadera	I-PROC
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Un	O
-año	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-
-Fundamento	O
-.	O
-
-La	O
-hipótesis	O
-de	O
-trabajo	O
-fue	O
-que	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-era	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-convencional	O
-para	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-artroplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-cadera	I-PROC
-.	O
-
-Para	O
-ello	O
-se	O
-compararon	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-con	O
-los	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-convencional	I-PROC
-en	O
-artroplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-cadera	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-seleccionaron	O
-50	O
-pacientes	O
-,	O
-los	O
-cuales	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-en	O
-función	O
-del	O
-abordaje	O
-quirúrgico	O
-:	O
-posterior	O
-mínimamente	O
-invasivo	O
-o	O
-posterior	O
-directo	O
-convencional	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-perioperatorio	O
-,	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-,	O
-la	O
-orientación	O
-y	O
-ajuste	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-,	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-el	O
-resultado	O
-funcional	O
-y	O
-se	O
-han	O
-seguido	B-PROC
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-un	O
-año	O
-mínimo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-han	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-sangrado	B-DISO
-perioperatorio	O
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-fue	O
-menor	O
-con	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-,	O
-la	O
-velocidad	O
-de	O
-recuperación	O
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-con	O
-el	O
-abordaje	O
-posterior	O
-mínimamente	O
-invasivo	O
-al	O
-detectarse	O
-una	O
-menor	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-y	O
-un	O
-inicio	O
-más	O
-precoz	O
-de	O
-la	O
-deambulación	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-tiempo	O
-quirúrgico	O
-,	O
-orientación	O
-y	O
-ajuste	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-,	O
-tasa	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-ni	O
-resultado	O
-funcional	O
-.	O
-
-Impacto	O
-económico	O
-favorable	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-con	O
-un	O
-ahorro	O
-del	O
-5	O
-%	O
-del	O
-total	O
-de	O
-coste	O
-del	O
-proceso	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-abordaje	O
-posterior	O
-mínimamente	O
-invasivo	O
-disminuye	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-acelera	O
-la	O
-recuperación	O
-con	O
-un	O
-impacto	O
-económico	O
-favorable	O
-,	O
-sin	O
-mostrar	O
-diferencias	O
-en	O
-ninguna	O
-de	O
-los	O
-demás	O
-aspectos	O
-estudiados	O
-.	O
-
-Crosectomía	B-PROC
-alta	I-PROC
-sin	I-PROC
-sección	I-PROC
-vascular	I-PROC
-frente	O
-a	O
-safenectomía	B-PROC
-clásica	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-:	O
-análisis	O
-de	O
-la	O
-recidiva	B-DISO
-varicosa	I-DISO
-
-Fundamento	O
-:	O
-El	O
-presente	O
-estudio	O
-fue	O
-diseñado	O
-con	O
-el	O
-propósito	O
-de	O
-definir	O
-un	O
-nuevo	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-para	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-varices	I-PROC
-y	O
-compararlo	O
-con	O
-estudios	O
-de	O
-crosectomía	B-PROC
-clásica	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-reducir	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-recidiva	B-DISO
-varicosa	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-presentado	O
-es	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Para	O
-facilitar	O
-el	O
-acceso	O
-se	O
-seleccionaron	O
-150	O
-pacientes	O
-que	O
-acudieron	O
-a	O
-consulta	B-PROC
-Unidad	O
-de	O
-Flebología	O
-,	O
-que	O
-facilitaron	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-cumpliendo	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Se	O
-hicieron	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-Grupo	O
-1	O
-:	O
-safenectomía	B-PROC
-clásica	O
-(	O
-CS	O
-)	O
-;	O
-75	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Grupo	O
-2	O
-:	O
-crosectomía	B-PROC
-alta	I-PROC
-sin	I-PROC
-sección	I-PROC
-vascular	I-PROC
-(	O
-HCWVS	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-grupos	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-se	O
-realizó	O
-a	O
-los	O
-12	O
-y	O
-24	O
-meses	O
-por	O
-estudio	B-PROC
-eco	I-PROC
--	I-PROC
-Doppler	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-recidiva	B-DISO
-varicosa	I-DISO
-a	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-de	O
-69,3	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-safenectomía	B-PROC
-clásica	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-HCWVS	O
-fue	O
-29,3	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Estas	O
-diferencias	O
-,	O
-aunque	O
-menores	O
-,	O
-siguen	O
-siendo	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-a	O
-los	O
-24	O
-meses	O
-de	O
-evolución	O
-(	O
-76	O
-%	O
-vs	O
-48	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,0004	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tipo	O
-más	O
-común	O
-de	O
-recurrencia	O
-es	O
-del	O
-tipo	O
-I	O
-,	O
-con	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-a	O
-los	O
-12	O
-y	O
-24	O
-meses	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-crosectomía	B-PROC
-alta	I-PROC
-sin	I-PROC
-sección	I-PROC
-vascular	I-PROC
-tiene	O
-una	O
-probabilidad	O
-global	O
-de	O
-recurrencia	O
-significativamente	O
-menor	O
-que	O
-la	O
-safenectomía	B-PROC
-clásica	O
-a	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-(	O
-29,3	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-69,3	O
-%	O
-)	O
-,	O
-que	O
-sigue	O
-siendo	O
-,	O
-aunque	O
-más	O
-pequeña	O
-,	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-a	O
-los	O
-dos	O
-años	O
-de	O
-evolución	O
-(	O
-48	O
-%	O
-vs	O
-76	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-recurrencia	O
-del	O
-tipo	O
-reticular	O
-es	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-alta	B-PROC
-crosectomía	I-PROC
-sin	I-PROC
-sección	I-PROC
-vascular	I-PROC
-que	O
-en	O
-los	O
-sometidos	O
-a	O
-safenectomía	B-PROC
-clásica	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-de	O
-Clostridium	O
-difficile	O
-:	O
-efecto	O
-del	O
-aporte	B-PROC
-suplementario	I-PROC
-de	I-PROC
-probióticos	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-diarrea	B-DISO
-causada	I-DISO
-por	I-DISO
-C.	I-DISO
-difficile	I-DISO
-
-La	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-por	I-DISO
-Clostridium	I-DISO
-difficile	I-DISO
-,	O
-que	O
-produce	O
-colitis	B-DISO
-pseudomembranosa	I-DISO
-,	O
-es	O
-una	O
-complicación	B-DISO
-frecuente	O
-en	O
-las	O
-terapias	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-,	O
-especialmente	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-la	O
-tercera	O
-edad	O
-.	O
-
-Se	O
-ha	O
-sugerido	O
-que	O
-las	O
-bacterias	O
-probióticas	O
-no	O
-patógenas	O
-podrían	O
-prevenir	B-PROC
-el	O
-desarrollo	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-C.	I-DISO
-difficile	I-DISO
-.	O
-
-Este	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-con	I-PROC
-control	I-PROC
-mediante	I-PROC
-placebos	I-PROC
-examina	O
-la	O
-influencia	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-probióticos	I-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-diarrea	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-C.	I-DISO
-difficile	I-DISO
-(	O
-CDAD	B-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-la	O
-tercera	O
-edad	O
-sometidos	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-escogieron	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-150	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-sometidos	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-y	O
-se	O
-les	O
-administró	O
-aleatoriamente	B-PROC
-durante	O
-20	O
-días	O
-un	O
-probiótico	O
-que	O
-contenía	O
-Lactobacillus	O
-y	O
-Bifidobacterium	O
-o	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Tras	O
-su	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-,	O
-se	O
-anotó	O
-su	O
-régimen	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-y	O
-se	O
-tomó	O
-una	O
-muestra	B-PROC
-fecal	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-probiótico	O
-o	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-se	O
-administró	O
-durante	O
-las	O
-72	O
-h	O
-primeras	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-,	O
-y	O
-se	O
-tomó	O
-una	O
-segunda	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-heces	I-PROC
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-aparecer	O
-diarrea	B-DISO
-durante	O
-la	O
-hospitalización	B-PROC
-o	O
-tras	O
-el	O
-alta	B-PROC
-médica	I-PROC
-.	O
-
-De	O
-los	O
-pacientes	O
-escogidos	O
-,	O
-138	O
-completaron	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-69	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-y	O
-probióticos	O
-y	O
-69	O
-solamente	O
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-tuvieron	O
-diarrea	B-DISO
-,	O
-se	O
-encontró	O
-un	O
-2,9	O
-%	O
-de	O
-muestras	B-PROC
-positivas	O
-para	O
-la	O
-toxina	B-CHEM
-asociada	I-CHEM
-a	I-CHEM
-C.	I-CHEM
-difficile	I-CHEM
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-probióticos	I-PROC
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-7,25	O
-%	O
-detectado	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Cuando	O
-se	O
-analizaron	B-PROC
-muestras	I-PROC
-de	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-(	O
-no	O
-solamente	O
-los	O
-que	O
-tuvieron	O
-diarrea	B-DISO
-)	O
-,	O
-un	O
-46	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-probióticos	I-PROC
-dieron	O
-positivo	O
-para	O
-la	O
-toxina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-78	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-Uso	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-nuevas	I-PROC
-tecnologías	I-PROC
-y	O
-telemedicina	B-PROC
-en	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-recién	B-DISO
-nacido	I-DISO
-sano	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-implementación	O
-de	O
-la	O
-telemedicina	B-PROC
-es	O
-cada	O
-vez	O
-mayor	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-existen	O
-estudios	B-PROC
-controlados	I-PROC
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-que	O
-demuestren	O
-su	O
-efecto	O
-en	O
-Atención	B-PROC
-Primaria	I-PROC
-(	O
-AP	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-es	O
-analizar	O
-si	O
-la	O
-implementación	B-PROC
-de	I-PROC
-prácticas	I-PROC
-tecnológicas	I-PROC
-puede	O
-ir	O
-encaminada	O
-al	O
-asesoramiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-familias	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-muestreo	I-PROC
-consecutivo	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-de	O
-seis	O
-meses	O
-,	O
-realizado	O
-en	O
-un	O
-centro	O
-de	O
-AP	B-PROC
-pediátrica	O
-.	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-a	O
-través	O
-de	O
-web	O
-,	O
-redes	O
-sociales	O
-y	O
-telemedicina	B-PROC
-,	O
-entre	O
-las	O
-revisiones	B-PROC
-del	O
-niño	O
-sano	O
-,	O
-1	O
--	O
-2	O
-,	O
-2	O
--	O
-4	O
-y	O
-4	O
--	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-Charlas	O
-grupales	O
-por	O
-telemedicina	B-PROC
-:	O
-vacunas	B-CHEM
-,	O
-lactancia	O
-materna	O
-e	O
-introducción	O
-alimentos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-control	O
-recibió	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-habitual	O
-de	O
-AP	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-distribución	O
-sociodemográfica	O
-,	O
-revisiones	B-PROC
-presenciales	I-PROC
-del	O
-niño	O
-sano	O
-,	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-patologías	I-PROC
-fueron	O
-homogéneas	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-se	O
-objetivó	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-frecuentación	O
-de	O
-visita	O
-pediátrica	O
-/	O
-enfermería	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-;	O
-se	O
-reforzó	O
-la	O
-lactancia	O
-materna	O
-exclusiva	O
-hasta	O
-el	O
-sexto	O
-mes	O
-,	O
-control	O
-18,6	O
-%	O
-e	O
-intervención	B-PROC
-36	O
-%	O
-.	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-:	O
-web	O
-72,5	O
-%	O
-;	O
-redes	O
-sociales	O
-58,8	O
-%	O
-,	O
-telemedicina	B-PROC
-88,3	O
-%	O
-y	O
-charlas	O
-78,4	O
-%	O
-.	O
-
-Satisfacción	O
-86,2	O
-%	O
-.	O
-
-Encuesta	B-PROC
-pre-	O
-y	O
-posintervención	O
-:	O
-cambio	O
-de	O
-actitud	O
-en	O
-desplazarse	O
-a	O
-urgencia	O
-/	O
-hospital	O
-por	O
-dudas	O
-del	O
-58,62	O
-%	O
-al	O
-0	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Posición	O
-de	O
-seguridad	O
-al	O
-dormir	O
-:	O
-boca	B-ANAT
-arriba	O
-/	O
-lado	O
-del	O
-73,68	O
-%	O
-al	O
-100	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-telemedicina	B-PROC
-ha	O
-demostrado	O
-ser	O
-eficaz	O
-y	O
-eficiente	O
-en	O
-AP	B-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-,	O
-seguimiento	B-PROC
-y	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-los	O
-problemas	O
-habituales	O
-de	O
-los	O
-lactantes	O
-sanos	O
-en	O
-los	O
-primeros	O
-seis	O
-meses	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
-Una	O
-web	O
-especializada	O
-,	O
-redes	O
-sociales	O
-y	O
-telemedicina	B-PROC
-resuelven	O
-dudas	O
-sobre	O
-lactancia	O
-materna	O
-,	O
-alimentación	O
-y	O
-vacunas	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-telemedicina	B-PROC
-fortalece	O
-la	O
-atención	B-PROC
-médica	I-PROC
-continuada	O
-,	O
-disminuyendo	O
-la	O
-frecuentación	O
-Pediatría	O
-/	O
-enfermería	O
-.	O
-
-No	O
-existen	O
-pruebas	O
-suficientes	O
-que	O
-recomienden	O
-la	O
-azitromicina	B-CHEM
-para	O
-prevenir	B-PROC
-episodios	O
-de	O
-sibilancias	B-DISO
-recurrentes	O
-posbronquiolitis	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-determinar	O
-si	O
-,	O
-en	O
-niños	O
-ingresados	B-PROC
-por	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-BA	B-DISO
-)	O
-,	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-azitromicina	B-CHEM
-(	O
-AZT	B-CHEM
-)	O
-disminuye	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-interleucina	I-PROC
-8	I-PROC
-(	O
-IL-8	B-PROC
-)	O
-en	O
-suero	B-ANAT
-y	O
-en	O
-fluido	B-ANAT
-nasal	I-ANAT
-y	O
-disminuye	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-episodios	O
-de	O
-sibilancias	B-DISO
-recurrentes	O
-(	O
-ESR	O
-)	O
-posbronquiolitis	O
-.	O
-
-Diseño	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-(	I-PROC
-ECA	I-PROC
-)	I-PROC
-piloto	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo1	I-PROC
-.	O
-
-Emplazamiento	O
-:	O
-hospitalario	O
-(	O
-un	O
-hospital	O
-infantil	O
-de	O
-EE	O
-.	O
-UU	O
-.	O
-)	O
-.	O
-
-Población	O
-de	O
-estudio	O
-:	O
-niños	O
-de	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-uno	O
-y	O
-18	O
-meses	O
-con	O
-detección	B-PROC
-positiva	I-PROC
-nasofaríngea	I-PROC
-mediante	O
-inmunofluorescencia	B-PROC
-directa	I-PROC
-de	I-PROC
-virus	I-PROC
-respiratorio	I-PROC
-sincitial	I-PROC
-(	O
-VRS	B-DISO
-)	O
-realizada	O
-por	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Virología	O
-del	O
-hospital	O
-donde	O
-se	O
-efectuó	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-requirieron	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-(	O
-IH	O
-)	O
-durante	O
-dos	O
-estaciones	O
-invernales	O
-seguidas	O
-(	O
-2011	O
--	O
-12	O
-y	O
-2012	O
--	O
-13	O
-)	O
-.	O
-
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-fueron	O
-:	O
-ser	O
-el	O
-primer	O
-episodio	O
-de	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-inferior	I-DISO
-que	O
-requería	O
-IH	O
-,	O
-duración	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-desde	O
-su	O
-inicio	O
-hasta	O
-el	O
-IH	O
-igual	O
-o	O
-menor	O
-de	O
-cinco	O
-días	O
-y	O
-aleatorización	B-PROC
-dentro	O
-de	O
-los	O
-siete	O
-días	O
-posteriores	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-episodios	O
-de	O
-sibilancias	B-DISO
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-tanto	O
-sistémicos	O
-como	O
-inhalados	O
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-broncodilatadores	B-CHEM
-previo	O
-al	O
-episodio	O
-objeto	O
-de	O
-estudio	O
-,	O
-estar	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-por	O
-padecer	O
-reflujo	B-DISO
-gastroesofágico	I-DISO
-,	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-en	O
-las	O
-últimas	O
-dos	O
-semanas	O
-(	O
-cuatro	O
-semanas	O
-si	O
-recibió	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-macrólidos	B-CHEM
-)	O
-,	O
-edad	O
-gestacional	O
-<	O
-36	O
-semanas	O
-y	O
-padecimiento	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-pulmonares	I-DISO
-,	I-DISO
-cardiacas	I-DISO
-,	I-DISO
-renales	I-DISO
-o	I-DISO
-hepáticas	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-para	O
-su	O
-elegibilidad	O
-1391	O
-niños	O
-VRS	B-DISO
-positivos	O
-,	O
-y	O
-se	O
-excluyeron	O
-1351	O
-por	O
-no	O
-cumplir	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-Participaron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-40	O
-niños	O
-.	O
-
-El	O
-tamaño	O
-de	O
-muestra	O
-se	O
-calculó	O
-para	O
-detectar	O
-una	O
-reducción	O
-en	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-sérica	I-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-de	O
-un	O
-25	O
-%	O
-en	O
-los	O
-niños	O
-que	O
-recibieron	O
-AZT	B-CHEM
-.	O
-
-Intervención	B-PROC
-:	O
-los	O
-participantes	O
-se	O
-asignaron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-(	O
-método	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-por	I-PROC
-bloques	I-PROC
-)	O
-para	O
-recibir	O
-:	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-GI	O
-,	O
-n=20	O
-)	O
-:	O
-AZT	B-CHEM
-en	O
-suspensión	O
-oral	O
-,	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-durante	O
-siete	O
-días	O
-seguido	O
-de	O
-AZT	B-CHEM
-oral	O
-,	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-durante	O
-otros	O
-siete	O
-días	O
-;	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-GC	O
-,	O
-n=20	O
-)	O
-:	O
-placebo	B-PROC
-del	O
-mismo	O
-sabor	O
-y	O
-apariencia	O
-externa	O
-que	O
-la	O
-AZT	B-CHEM
-.	O
-
-Medición	O
-del	O
-resultado	O
-:	O
-resultado	O
-biológico	O
-principal	O
-:	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-y	I-PROC
-nasales	I-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-.	O
-
-Resultado	O
-clínico	O
-principal	O
-:	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-AZT	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-ESR	O
-pos	O
--	O
-BA	B-DISO
-durante	O
-las	O
-50	O
-semanas	O
-posteriores	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-ECA	B-PROC
-(	O
-variable	O
-medida	O
-mediante	O
-entrevista	B-PROC
-a	O
-los	O
-padres	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizaron	O
-modelos	O
-mixtos	O
-para	O
-análisis	O
-de	O
-medidas	O
-repetidas	O
-,	O
-análisis	O
-de	O
-la	O
-covarianza	O
-y	O
-curvas	O
-de	O
-supervivencia	O
-.	O
-
-Resultados	O
-principales	O
-:	O
-la	O
-AZT	B-CHEM
-,	O
-comparada	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-no	O
-produjo	O
-una	O
-disminución	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-al	O
-octavo	O
-día	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-ECA	B-PROC
-(	O
-niveles	B-PROC
-basales	I-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-en	O
-el	O
-GI	O
-:	O
-14,676	O
-fg	O
-/	O
-ml	O
-y	O
-de	O
-12,795	O
-fg	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-y	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-de	O
-6,971	O
-fg	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-el	O
-GI	O
-y	O
-de	O
-5,050	O
-fg	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-;	O
-p=0,62	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-la	O
-AZT	B-CHEM
-produjo	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-nasofaríngeos	I-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-en	O
-el	O
-día	O
-15	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-(	O
-p=0,026	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-al	O
-octavo	O
-día	O
-(	O
-p=0,11	O
-)	O
-ni	O
-al	O
-valorar	O
-todo	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-forma	O
-global	O
-(	O
-p=0,076	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-proporción	O
-de	O
-niños	O
-que	O
-presentaron	O
-≥	O
-2	O
-ESR	O
-hasta	O
-la	O
-semana	O
-50	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-del	O
-39	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GI	O
-,	O
-frente	O
-al	O
-50	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-(	O
-p=0,5	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-proporción	O
-de	O
-niños	O
-que	O
-presentaron	O
-≥	O
-3	O
-ESR	O
-hasta	O
-la	O
-semana	O
-50	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-del	O
-22	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GI	O
-frente	O
-al	O
-50	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-(	O
-p=0,07	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-transcurrido	O
-entre	O
-el	O
-segundo	O
-y	O
-el	O
-tercer	O
-episodio	O
-de	O
-ESR	O
-fue	O
-superior	O
-en	O
-el	O
-GI	O
-(	O
-p=0,048	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-los	O
-autores	O
-concluyen	O
-que	O
-la	O
-AZT	B-CHEM
-disminuye	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-niveles	I-PROC
-nasofaríngeos	I-PROC
-de	I-PROC
-IL-8	I-PROC
-durante	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-produce	O
-un	O
-retraso	O
-en	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-un	O
-tercer	O
-episodio	O
-de	O
-ESR	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Disminución	O
-de	O
-hemorragias	B-DISO
-totales	O
-con	O
-dosis	O
-reducidas	O
-de	O
-enoxaparina	B-CHEM
-en	O
-angina	B-DISO
-inestable	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Estudio	O
-ENHNFAI	O
-.	O
-
-(	O
-ENoxaparina	B-CHEM
-vs	O
-Heparina	B-CHEM
-No	I-CHEM
-Fraccionada	I-CHEM
-en	O
-Angina	B-DISO
-Inestable	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Informe	O
-preliminar	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-se	O
-compararon	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-Grupo	O
-1	O
-,	O
-recibió	O
-enoxaparina	B-CHEM
-0.8	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-subcutánea	O
-cada	O
-12	O
-horas	O
-durante	O
-5	O
-días	O
-,	O
-y	O
-el	O
-Grupo	O
-2	O
-,	O
-HNF	B-CHEM
-intravenosa	O
-continúa	O
-durante	O
-5	O
-días	O
-,	O
-ajustada	O
-para	O
-alargar	O
-el	O
-TTPa	B-PROC
-de	O
-1.5	O
-a	O
-2.5	O
-veces	O
-.	O
-
-Se	O
-midieron	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-Xa	I-PROC
-a	O
-las	O
-4	O
-,	O
-12	O
-,	O
-24	O
-horas	O
-y	O
-quinto	O
-día	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-evaluando	O
-puntos	O
-finales	O
-entre	O
-grupos	O
-,	O
-con	O
-seguimiento	B-PROC
-a	O
-30	O
-días	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-análisis	O
-univariado	O
-y	O
-multivariado	O
-de	O
-las	O
-características	O
-clínicas	O
-,	O
-angiográficas	B-PROC
-y	O
-eventos	O
-entre	O
-grupos	O
-,	O
-considerando	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-De	O
-un	O
-total	O
-de	O
-203	O
-pacientes	O
-predominó	O
-el	O
-sexo	O
-masculino	O
-(	O
-80	O
-%	O
-)	O
-,	O
-se	O
-incluyeron	O
-107	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-96	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-.	O
-
-No	O
-existieron	O
-diferencias	O
-entre	O
-grupos	O
-al	O
-comparar	O
-características	O
-clínicas	O
-y	O
-angiográficas	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-lograron	O
-niveles	B-PROC
-útiles	I-PROC
-de	I-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-Xa	I-PROC
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-de	O
-enoxaparina	B-CHEM
-,	O
-con	O
-rangos	O
-de	O
-0.5	O
-a	O
-0.67	O
-U	O
-/	O
-mL	O
-.	O
-
-Existió	O
-un	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-hemorragias	B-DISO
-totales	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-18.7	O
-%	O
-)	O
-,	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-5.6	O
-%	O
-)	O
-,	O
-con	O
-un	O
-RR	O
-de	O
-1.72	O
-(	O
-95	O
-%	O
-CI	O
-:	O
-1.29	O
-,	O
-2.29	O
-)	O
-y	O
-p	O
-=	O
-.003	O
-.	O
-
-Se	O
-corroboró	O
-un	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-(	O
-MACE	O
-)	O
-eventos	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-mayores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-33.3	O
-%	O
-)	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-17.8	O
-%	O
-)	O
-con	O
-RR	O
-1.88	O
-(	O
-95	O
-%	O
-CI	O
-:	O
-1.14	O
-,	O
-3.08	O
-)	O
-y	O
-p	O
-=	O
-.011	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-1	O
-)	O
-La	O
-dosis	O
-menor	O
-de	O
-enoxaparina	B-CHEM
-logra	O
-niveles	O
-terapéuticos	O
-desde	O
-las	O
-primeras	O
-4	O
-horas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Existe	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-de	O
-las	O
-hemorragias	B-DISO
-totales	O
-con	O
-la	O
-dosis	O
-reducida	O
-de	O
-enoxaparina	B-CHEM
-,	O
-conservando	O
-su	O
-eficacia	O
-en	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-MACE	O
-.	O
-
-Morfina	B-CHEM
-peridural	O
-en	O
-la	O
-operación	B-PROC
-cesárea	I-PROC
-
-Los	O
-opioides	B-CHEM
-son	O
-las	O
-drogas	B-CHEM
-más	O
-eficaces	O
-y	O
-frecuentemente	O
-utilizadas	O
-para	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-.	O
-
-Con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-morfina	B-CHEM
-peridural	O
-como	O
-método	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-en	O
-las	O
-pacientes	O
-cesáreadas	B-PROC
-,	O
-realizamos	O
-el	O
-siguiente	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-a	O
-200	O
-pacientes	O
-con	O
-condiciones	O
-físicas	O
-ASA	O
-I	O
-y	O
-II	O
-distribuidos	O
-en	O
-cuatro	O
-grupos	O
-de	O
-50	O
-cada	O
-uno	O
-,	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-"	O
-Abel	O
-Santamaría	O
-Cuadrado	O
-"	O
-de	O
-Pinar	O
-del	O
-Río	O
-en	O
-el	O
-período	O
-comprendido	O
-de	O
-enero	O
-del	O
-2001	O
-y	O
-enero	O
-del	O
-2004	O
-.	O
-
-A	O
-todas	O
-se	O
-les	O
-administró	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-peridural	I-PROC
-Lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-según	O
-recomienda	O
-Morgan	O
-y	O
-Barash	O
-,	O
-al	O
-grupo	O
-I	O
-solo	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-el	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-antes	O
-mencionado	O
-sin	O
-opiáceos	B-CHEM
-;	O
-a	O
-los	O
-restantes	O
-grupos	O
-II	O
-,	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-se	O
-le	O
-añadió	O
-1	O
-mg	O
-,	O
-2	O
-mg	O
-y	O
-3	O
-mg	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-respectivamente	O
-.	O
-
-Posterior	O
-al	O
-procesamiento	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-resultó	O
-haberse	O
-logrado	O
-una	O
-excelente	O
-analgesia	B-PROC
-en	O
-el	O
-100	O
-%	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-IV	O
-se	O
-obtuvo	O
-la	O
-mayor	O
-incidencia	O
-de	O
-cambios	O
-hemodinámicos	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-y	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-indeseables	I-DISO
-en	O
-la	O
-madre	O
-p	O
-<	O
-0.01	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-no	O
-se	O
-encontró	O
-depresión	B-DISO
-neonatal	I-DISO
-en	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-sistémica	I-PROC
-o	O
-de	O
-rescate	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-solo	O
-fueron	O
-necesarias	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-I	O
-y	O
-II	O
-,	O
-55.6	O
-%	O
-y	O
-44.4	O
-%	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-El	O
-método	O
-utilizado	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-III	O
-fue	O
-el	O
-de	O
-mejores	O
-resultados	O
-al	O
-brindar	O
-una	O
-excelente	O
-analgesia	B-PROC
-con	O
-mínimos	O
-cambios	O
-hemodinámicos	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-indeseados	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-para	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-entre	O
-dos	O
-formulaciones	O
-de	O
-valsartán	B-CHEM
-en	O
-tabletas	O
-y	O
-cápsulas	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-o	I-PROC
-equivalencia	I-PROC
-comparada	I-PROC
-se	O
-realizan	O
-para	O
-demostrar	O
-que	O
-el	O
-producto	O
-en	O
-estudio	O
-,	O
-conocido	O
-como	O
-producto	B-CHEM
-genérico	I-CHEM
-,	O
-tiene	O
-la	O
-misma	O
-biodisponibilidad	O
-del	O
-producto	O
-de	O
-referencia	O
-,	O
-también	O
-conocido	O
-como	O
-producto	O
-innovador	O
-o	O
-de	O
-marca	O
-.	O
-
-Si	O
-los	O
-dos	O
-productos	O
-son	O
-bioequivalentes	O
-,	O
-se	O
-espera	O
-que	O
-tengan	O
-las	O
-mismas	O
-características	O
-de	O
-seguridad	O
-y	O
-eficacia	O
-.	O
-
-La	O
-bioequivalencia	O
-es	O
-establecida	O
-por	O
-la	O
-estimación	O
-estadística	O
-de	O
-diferencias	O
-significativas	O
-o	O
-no	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-farmacocinéticos	O
-de	O
-área	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-(	O
-ABC	O
-)	O
-y	O
-concentración	O
-máxima	O
-(	O
-Cmáx	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-este	O
-caso	O
-,	O
-se	B-PROC
-evaluará	I-PROC
-y	I-PROC
-se	I-PROC
-comparará	I-PROC
-la	I-PROC
-biodisponibilidad	I-PROC
-de	O
-valsartán	B-CHEM
-,	O
-un	O
-agente	B-CHEM
-antihipertensivo	I-CHEM
-inhibidor	B-CHEM
-específico	I-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-II	I-CHEM
-subtipo	I-CHEM
-AT1	I-CHEM
-,	O
-en	O
-las	O
-membranas	B-ANAT
-celulares	I-ANAT
-del	O
-músculo	B-ANAT
-liso	I-ANAT
-vascular	I-ANAT
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-de	O
-dos	O
-productos	B-CHEM
-farmacéuticos	I-CHEM
-cuyo	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-es	O
-valsartán	B-CHEM
-,	O
-con	O
-base	O
-en	O
-la	O
-comparación	O
-de	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-farmacocinéticas	I-PROC
-de	O
-cantidad	O
-y	O
-velocidad	O
-(	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-tiempo	O
-requerido	O
-)	O
-,	O
-con	O
-que	O
-el	O
-valsartán	B-CHEM
-alcanza	O
-la	O
-circulación	O
-sanguínea	B-ANAT
-después	O
-de	O
-ser	O
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-oral	I-PROC
-a	O
-15	O
-voluntarios	O
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-única	I-PROC
-en	O
-15	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-19	O
-y	O
-28	O
-años	O
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-se	O
-realizó	O
-en	O
-dos	O
-períodos	O
-;	O
-en	O
-cada	O
-período	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-se	O
-administró	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-320	O
-mg	O
-de	O
-valsartán	B-CHEM
-,	O
-con	O
-un	O
-período	O
-de	O
-lavado	O
-de	O
-8	O
-días	O
-entre	O
-el	O
-primero	O
-y	O
-segundo	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-concentraciones	O
-plasmáticas	B-ANAT
-se	O
-evaluaron	O
-por	O
-HPLC	B-PROC
-/	I-PROC
-UV	I-PROC
-con	O
-el	O
-método	O
-de	O
-adición	O
-de	O
-estándar	O
-,	O
-empleando	O
-losartán	B-CHEM
-como	O
-estándar	O
-interno	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Para	O
-las	O
-tabletas	O
-de	O
-valsartán	B-CHEM
-se	O
-obtuvieron	O
-los	O
-siguientes	O
-parámetros	O
-farmacocinéticas	O
-:	O
-ABC	O
-de	O
-44,893	O
-µg	O
-/	O
-mlxh	O
-,	O
-Cmáx	O
-de	O
-6,430.3	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-y	O
-Tmáx	O
-de	O
-2	O
-h	O
-.	O
-
-Para	O
-las	O
-cápsulas	O
-de	O
-valsartán	B-CHEM
-se	O
-obtuvieron	O
-los	O
-siguientes	O
-parámetros	O
-farmacocinéticas	O
-:	O
-ABC	O
-de	O
-44,963	O
-µg	O
-/	O
-mlxh	O
-,	O
-Cmáx	O
-de	O
-5,831.4	O
-µg	O
-/	O
-ml	O
-y	O
-Tmáx	O
-de	O
-2.5	O
-h	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Los	O
-resultados	O
-del	O
-estudio	O
-no	O
-mostraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-concentraciones	O
-plasmáticas	B-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-las	O
-dos	O
-formulaciones	O
-de	O
-valsartán	B-CHEM
-:	O
-80	O
-mg	O
-tabletas	O
-y	O
-80	O
-mg	O
-cápsulas	O
-.	O
-
-Por	O
-tanto	O
-,	O
-el	O
-diseño	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-los	O
-protocolos	B-PROC
-escogidos	O
-permitieron	O
-demostrar	O
-la	O
-bioequivalencia	O
-entre	O
-los	O
-productos	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-ursodesoxicólico	I-CHEM
-versus	O
-fenobarbital	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-colestasis	B-DISO
-en	O
-prematuros	B-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-
-Introducción	O
-.	O
-
-La	O
-prevalencia	O
-de	O
-colestasis	B-DISO
-neonatal	I-DISO
-varía	O
-del	O
-7	O
--	O
-57	O
-%	O
-.	O
-
-Parte	O
-del	O
-manejo	O
-incluye	O
-al	O
-ácido	B-CHEM
-ursodesoxicólico	I-CHEM
-(	O
-UDCA	B-CHEM
-)	O
-y	O
-al	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-ambos	O
-con	O
-débil	O
-sustento	O
-en	O
-la	O
-literatura	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-es	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-UDCA	B-CHEM
-vs	O
-fenobarbital	B-CHEM
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-las	O
-cifras	O
-de	O
-bilirrubina	B-PROC
-directa	I-PROC
-,	O
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-con	O
-colestasis	B-DISO
-,	O
-con	O
-peso	O
-entre	O
-1	O
-000	O
--	O
-2	O
-000	O
-g	O
-.	O
-
-Métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-en	O
-18	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Cada	O
-individuo	O
-recibió	O
-al	B-PROC
-azar	I-PROC
-una	O
-de	O
-las	O
-dos	O
-intervenciones	B-PROC
-:	O
-UDCA	B-CHEM
-(	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-c	O
-/	O
-12	O
-h	O
-)	O
-o	O
-fenobarbital	B-CHEM
-(	O
-a	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-c	O
-/	O
-24	O
-h	O
-)	O
-durante	O
-un	O
-período	O
-inicial	O
-de	O
-7	O
-días	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-7	O
-días	O
-de	O
-lavado	O
-,	O
-se	O
-les	O
-asignó	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-contrario	O
-.	O
-
-En	O
-total	O
-se	O
-realizaron	O
-36	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-midieron	O
-bilirrubinas	B-PROC
-y	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-hepática	I-PROC
-al	O
-inicio	O
-y	O
-final	O
-de	O
-cada	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-se	O
-realizó	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-medidas	O
-de	O
-tendencia	O
-central	O
-y	O
-de	O
-dispersión	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-al	O
-tipo	O
-de	O
-variable	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-comprobación	O
-de	O
-hipótesis	O
-se	O
-realizó	O
-t	O
-pareada	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-UDCA	B-CHEM
-a	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-c	O
-/	O
-12	O
-h	O
-por	O
-7	O
-días	O
-,	O
-disminuyeron	O
-las	O
-cifras	O
-de	O
-bilirrubina	B-PROC
-directa	I-PROC
-en	O
-2.7	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-P	O
-<	O
-0.01	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Se	O
-recomienda	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-UDCA	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-de	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-c	O
-/	O
-12	O
-h	O
-por	O
-vía	O
-enteral	O
-como	O
-coadyuvante	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-colestasis	B-DISO
-neonatal	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-el	O
-esquema	B-PROC
-convencional	I-PROC
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-prolongado	I-PROC
-con	O
-esteroides	B-CHEM
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-cortico	I-DISO
--	I-DISO
-sensible	I-DISO
-primario	O
-en	O
-Pediatría	O
-
-Introducción	O
-:	O
-
-En	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-cortico	I-DISO
--	I-DISO
-sensible	I-DISO
-(	O
-SNCS	B-DISO
-)	O
-,	O
-la	O
-corticoterapia	B-PROC
-prolongada	I-PROC
-podría	O
-reducir	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-recaídas	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-fue	O
-la	O
-comparación	O
-de	O
-un	O
-esquema	B-PROC
-corticoide	I-PROC
-prolongado	I-PROC
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-del	O
-SNCS	B-DISO
-primario	O
-,	O
-evaluando	O
-los	O
-siguientes	O
-parámetros	O
-:	O
-el	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-recaídas	O
-,	O
-el	O
-número	O
-total	O
-de	O
-recaídas	O
-,	O
-el	O
-tiempo	O
-medio	O
-transcurrido	O
-al	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-hasta	O
-la	O
-remisión	O
-y	O
-hasta	O
-la	O
-primera	O
-recaída	O
-,	O
-la	O
-dosis	O
-acumulada	O
-de	O
-corticosteroides	B-CHEM
-y	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-esteroide	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-La	O
-población	O
-se	O
-dividió	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-27	O
-pacientes	O
-)	O
-recibió	O
-16-β	B-CHEM
--	I-CHEM
-metilprednisona	I-CHEM
-durante	O
-12	O
-semanas	O
-,	O
-reduciendo	O
-la	O
-dosis	O
-hasta	O
-la	O
-semana	O
-24	O
-;	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-29	O
-pacientes	O
-)	O
-recibió	O
-16-β	B-CHEM
--	I-CHEM
-metilprednisona	I-CHEM
-durante	O
-12	O
-semanas	O
-,	O
-y	O
-placebo	B-PROC
-hasta	O
-la	O
-semana	O
-24	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-incidencia	O
-acumulada	O
-de	O
-recaídas	O
-(	O
-persona	O
-/	O
-año	O
-)	O
-fue	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-36/100	O
-,	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-66/100	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.04	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-medio	O
-transcurrido	O
-(	O
-días	O
-)	O
-hasta	O
-la	O
-primera	O
-recaída	O
-fue	O
-de	O
-114	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-75	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.01	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-diferencias	O
-de	O
-tiempo	O
-transcurrido	O
-al	O
-iniciar	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-hasta	O
-la	O
-remisión	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-no	O
-fueron	O
-significativas	O
-.	O
-
-El	O
-total	O
-acumulado	O
-de	O
-recaídas	O
-fue	O
-de	O
-9	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-17	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.04	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-total	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-recaídas	O
-fue	O
-de	O
-3	O
-(	O
-grupo	O
-A	O
-)	O
-y	O
-7	O
-(	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.17	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-media	O
-acumulada	O
-(	O
-mg	O
-/	O
-m2	O
-)	O
-por	O
-paciente	O
-fue	O
-de	O
-5,243	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-de	O
-4,306	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.3	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-cortisol	B-PROC
-sérico	I-PROC
-(	O
-μg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-final	O
-fue	O
-de	O
-14	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-16	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.4	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-toxicidad	B-DISO
-esteroide	B-CHEM
-fue	O
-similar	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-La	O
-duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-disminuyó	O
-el	O
-número	O
-de	O
-recaídas	O
-,	O
-sin	O
-incrementar	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-esteroide	B-CHEM
-.	O
-
-Tolerancia	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-con	O
-un	O
-día	O
-de	O
-PEG3350	B-CHEM
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-2	O
-días	O
-de	O
-PEG3350	B-CHEM
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-
-Introducción	O
-
-Múltiples	O
-preparaciones	B-PROC
-intestinales	I-PROC
-se	O
-han	O
-utilizado	O
-en	O
-niños	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-,	O
-con	O
-limitación	O
-variable	O
-debido	O
-a	O
-la	O
-aceptación	O
-,	O
-tolerancia	O
-y	O
-la	O
-limpieza	O
-adecuada	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-para	O
-colonoscopia	B-PROC
-de	O
-1	O
-día	O
-con	O
-PEG	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-(	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-)	O
-(	O
-4	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-2	O
-días	O
-de	O
-preparación	B-PROC
-con	O
-PEG	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-(	O
-2	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-de	O
-2	O
-a	O
-18	O
-años	O
-,	O
-que	O
-ameritaron	O
-colonoscopia	B-PROC
-en	O
-forma	O
-programada	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-se	O
-asignaron	B-PROC
-de	I-PROC
-manera	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-1	O
-día	O
-de	O
-preparación	B-PROC
-con	O
-PEG	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-4	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-y	O
-2	O
-días	O
-de	O
-preparación	B-PROC
-con	O
-PEG	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-2	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-.	O
-
-Por	O
-medio	O
-de	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-,	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-y	O
-valoración	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-(	O
-escala	O
-de	O
-Boston	O
-)	O
-,	O
-se	O
-determinó	O
-la	O
-tolerancia	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-eficacia	O
-de	O
-las	O
-2	O
-preparaciones	B-PROC
-a	O
-evaluar	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-prueba	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-para	O
-variables	O
-cuantitativas	O
-y	O
-χ2	O
-para	O
-variables	O
-cualitativas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-tasas	O
-de	O
-cumplimiento	O
-,	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-la	O
-extensión	O
-de	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-colonoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-tolerancia	O
-y	O
-seguridad	O
-entre	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-para	O
-colonoscopia	B-PROC
-de	O
-1	O
-día	O
-con	O
-PEG	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-(	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-)	O
-(	O
-4	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-y	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-de	O
-2	O
-días	O
-con	O
-PEG	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-(	O
-2	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-+	O
-bisacodilo	B-CHEM
-fue	O
-semejante	O
-.	O
-
-La	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-limpieza	O
-fue	O
-buena	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-siendo	O
-parcialmente	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-1	O
-día	O
-con	O
-PEG	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-(	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-)	O
-(	O
-4	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-propofol	B-CHEM
--	O
-fentanilo	B-CHEM
-comparada	O
-con	O
-propofol	B-CHEM
--	O
-ketamina	B-CHEM
-en	O
-procedimientos	B-PROC
-dolorosos	B-DISO
-mayores	O
-en	O
-un	O
-Departamento	O
-de	O
-Emergencia	O
-Pediátrica	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-propofol	B-CHEM
--	O
-fentanilo	B-CHEM
-(	O
-P	O
-/	O
-F	O
-)	O
-con	O
-propofol	B-CHEM
--	O
-ketamina	B-CHEM
-(	O
-P	O
-/	O
-K	O
-)	O
-en	O
-procedimientos	B-PROC
-dolorosos	B-DISO
-mayores	O
-en	O
-un	O
-Departamento	O
-de	O
-Emergencias	O
-Pediátricas	O
-(	O
-DEP	O
-)	O
-
-Diseño	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-cegamiento	I-PROC
-del	O
-evaluador	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-a	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-una	O
-clasificación	O
-ASA	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-3	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-sedación	B-PROC
-y	O
-analgesia	B-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-procedimientos	B-PROC
-dolorosos	B-DISO
-
-Intervenciones	B-PROC
-:	O
-Los	O
-sujetos	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-para	O
-recibir	O
-propofol	B-CHEM
--	O
-fentanilo	B-CHEM
-o	O
-propofol	B-CHEM
--	O
-ketamina	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-fueron	O
-:	O
-datos	O
-demográficos	O
-,	O
-tipos	O
-de	O
-procedimientos	B-PROC
-,	O
-tiempo	O
-hasta	O
-la	O
-adecuada	O
-sedación	B-PROC
-y	O
-analgesia	B-PROC
-,	O
-dosis	O
-adicionales	O
-requeridas	O
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-analizaron	O
-sesenta	O
-procedimientos	B-PROC
-(	O
-30	O
-por	O
-grupo	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-edad	O
-,	O
-el	O
-sexo	O
-,	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-procedimiento	B-PROC
-,	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-y	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-o	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-para	O
-lograr	O
-la	O
-sedación	B-PROC
-(	O
-minutos	O
-)	O
-fue	O
-mayor	O
-con	O
-P	O
-/	O
-F	O
-que	O
-con	O
-P	O
-/	O
-K	O
-:	O
-2	O
-(	O
-1	O
--	O
-4	O
-rango	O
-intercuartilo	O
-)	O
-vs.	O
-1	O
-(	O
-rango	O
-intercuartil	O
-a	O
-1	O
--	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-(	O
-minutos	O
-)	O
-para	O
-lograr	O
-una	O
-analgesia	B-PROC
-adecuada	O
-con	O
-P	O
-/	O
-F	O
-fue	O
-2	O
-(	O
-1	O
--	O
-5	O
-rango	O
-intercuartilo	O
-)	O
-vs.	O
-1	O
-(	O
-1	O
--	O
-1	O
-,	O
-25	O
-rango	O
-intercuartilo	O
-)	O
-.	O
-
-p	O
-<	O
-0,001	O
-.	O
-
-El	O
-P	O
-/	O
-F	O
-requirió	O
-más	O
-dosis	O
-adicionales	O
-,	O
-80	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-43	O
-%	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,004	O
-,	O
-y	O
-tuvo	O
-más	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-,	O
-46	O
-,	O
-6	O
-%	O
-(	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-[	O
-IC	O
-]	O
-del	O
-95	O
-%	O
-:	O
-70	O
-%	O
-a	O
-100	O
-%	O
-)	O
-versus	O
-20	O
-%	O
-(	O
-95	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-%	O
-CI-2	O
-%	O
-a	O
-59	O
-%	O
-)	O
-p	O
-<	O
-0,024	O
-.	O
-
-La	O
-proporción	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-graves	O
-con	O
-P	O
-/	O
-F	O
-vs	O
-P	O
-/	O
-K	O
-fue	O
-:	O
-6	O
-%	O
-(	O
-95	O
-%	O
-CI-1,8	O
-%	O
-a	O
-2	O
-%	O
-)	O
-versus	O
-0	O
-%	O
-(	O
-95	O
-%	O
-CI-0	O
-a	O
-0	O
-%	O
-)	O
-p	O
-0.246	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Concluimos	O
-que	O
-las	O
-combinaciones	O
-de	O
-Propofol	B-CHEM
-/	O
-Fentanilo	B-CHEM
-y	O
-Propofol	B-CHEM
-/	O
-Ketamina	B-CHEM
-,	O
-son	O
-eficaces	O
-en	O
-alcanzar	O
-la	O
-sedoanalgesia	B-PROC
-en	O
-procedimientos	B-PROC
-muy	O
-dolorosos	B-DISO
-y	O
-cortos	O
-.	O
-
-Presentando	O
-la	O
-primera	O
-combinación	O
-más	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-y	O
-requiriendo	O
-más	O
-tiempo	O
-y	O
-dosis	O
-adicionales	O
-para	O
-lograr	O
-los	O
-niveles	O
-deseados	O
-de	O
-sedoanalgesia	B-PROC
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-elevación	B-PROC
-sinusal	I-PROC
-por	I-PROC
-abordaje	I-PROC
-lateral	I-PROC
-con	O
-hueso	B-CHEM
-mineral	I-CHEM
-bovino	I-CHEM
-desproteinizado	I-CHEM
-(	O
-hmbd	O
-)	O
-comparando	O
-dos	O
-tamaños	O
-de	O
-partículas	O
-:	O
-resultados	O
-clínicos	O
-e	O
-histológicos	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-maxilar	B-DISO
-superior	I-DISO
-edéntulo	I-DISO
-presenta	O
-frecuentemente	O
-limitaciones	O
-de	O
-disponibilidad	O
-ósea	B-ANAT
-en	O
-el	O
-sector	O
-posterior	O
-.	O
-
-Los	O
-procedimientos	B-PROC
-de	I-PROC
-elevación	I-PROC
-sinusal	I-PROC
-adquieren	O
-una	O
-relevancia	O
-notoria	O
-para	O
-su	O
-resolución	O
-.	O
-
-La	O
-utilización	O
-de	O
-hueso	B-CHEM
-mineral	I-CHEM
-bovino	I-CHEM
-desproteinizado	I-CHEM
-como	O
-oseoconductor	O
-está	O
-ampliamente	O
-documentada	O
-.	O
-
-El	O
-presente	O
-estudio	O
-de	O
-boca	B-ANAT
-dividida	O
-comparó	O
-en	O
-20	O
-pacientes	O
-la	O
-formación	O
-ósea	B-ANAT
-en	O
-senos	B-ANAT
-elevados	O
-,	O
-utilizando	O
-aleatoriamente	B-PROC
-,	O
-partículas	O
-S	O
-(	O
-0,25	O
--	O
-1	O
-mm	O
-)	O
-vs	O
-.	O
-partículas	O
-L	O
-(	O
-1	O
--	O
-2	O
-mm	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-histomorfométrico	I-PROC
-de	O
-las	O
-biopsias	B-ANAT
-obtenidas	O
-de	O
-los	O
-sitios	O
-a	O
-implantar	B-PROC
-mostró	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-S	O
-un	O
-42.6	O
-%	O
-de	O
-nuevo	O
-hueso	B-ANAT
-,	O
-42.5	O
-%	O
-de	O
-tejidos	B-ANAT
-no	O
-mineralizados	O
-y	O
-14.4	O
-%	O
-de	O
-partículas	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-L	O
-exhibió	O
-un	O
-47.2	O
-%	O
-,	O
-38.3	O
-%	O
-y	O
-13.7	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Al	O
-aplicar	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-los	O
-rangos	O
-con	O
-signo	O
-de	O
-Wilcoxon	O
-se	O
-observó	O
-un	O
-valor	O
-P=0.1454	O
-(	O
-significación	O
-0,5	O
-)	O
-,	O
-no	O
-existiendo	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-No	O
-existió	O
-rotura	B-DISO
-de	I-DISO
-membrana	I-DISO
-atribuible	O
-a	O
-la	O
-osteotomía	B-PROC
-produciéndose	O
-en	O
-dos	O
-casos	O
-durante	O
-el	O
-decolamiento	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-supervivencia	O
-de	O
-los	O
-implantes	O
-fue	O
-del	O
-100	O
-%	O
-en	O
-1	O
-año	O
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-postoperatoria	O
-usando	O
-sueros	B-CHEM
-con	O
-diferente	O
-concentración	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-
-Objetivo	O
-
-Comparar	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-e	O
-incidencia	O
-de	O
-hiperglucemia	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-general	I-PROC
-usando	O
-sueros	B-CHEM
-con	O
-diferente	O
-concentración	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-.	O
-
-Metodología	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-diabéticos	B-DISO
-,	O
-que	O
-ingresan	B-PROC
-en	I-PROC
-Cuidados	I-PROC
-Intensivos	I-PROC
-Pediátricos	O
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-electiva	O
-,	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-a	O
-14	O
-años	O
-,	O
-peso	O
-superior	O
-a	O
-6	O
-kg	O
-,	O
-glucemia	B-PROC
->	O
-60	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-y	O
-firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-,	O
-manteniéndose	O
-a	O
-dieta	B-PROC
-con	O
-sueroterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-mediante	O
-suero	B-CHEM
-con	I-CHEM
-glucosa	I-CHEM
-al	O
-3,3	O
-o	O
-5	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-determinan	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-preoperatoria	O
-,	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-,	O
-y	O
-a	O
-las	O
-8	O
-,	O
-24	O
-y	O
-48	O
-h	O
-,	O
-comparando	O
-los	O
-valores	O
-medios	O
-y	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-hiperglucemia	B-DISO
-(	O
-glucemia	B-PROC
->	O
-150	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Un	O
-total	O
-de	O
-60	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-suero	B-CHEM
-glucosalino	I-CHEM
-1/3	O
-(	O
-51	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-de	O
-sodio	B-CHEM
-y	O
-33	O
-g	O
-/	O
-l	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-)	O
-y	O
-70	O
-pacientes	O
-suero	B-CHEM
-glucosalino	I-CHEM
-5	O
-/	O
-0,9	O
-%	O
-(	O
-154	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-de	O
-sodio	B-CHEM
-y	O
-50	O
-g	O
-/	O
-l	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-La	O
-glucemia	B-PROC
-media	O
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-al	O
-5	O
-%	O
-,	O
-sin	O
-diferencia	O
-estadística	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-hiperglucemia	B-DISO
-;	O
-8	O
-h	O
-:	O
-26	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-3,3	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-21,3	O
-%	O
-del	O
-grupo	O
-5	O
-%	O
-(	O
-p=0,63	O
-)	O
-;	O
-24	O
-h	O
-:	O
-20	O
-%	O
-vs.	O
-22,7	O
-%	O
-(	O
-p=0,8	O
-)	O
-;	O
-48h	O
-:	O
-19	O
-%	O
-vs.	O
-23,1	O
-%	O
-(	O
-p=0,78	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-En	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-general	I-PROC
-,	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-soluciones	B-CHEM
-glucosadas	I-CHEM
-al	O
-3,3	O
-%	O
-consigue	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-similares	O
-a	O
-los	O
-detectados	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-suero	B-CHEM
-con	I-CHEM
-glucosa	I-CHEM
-5	O
-%	O
-,	O
-con	O
-una	O
-incidencia	O
-de	O
-hiperglucemia	B-DISO
-similar	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-analgésica	O
-del	O
-diclofenaco	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-vs.	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-inferior	I-PROC
-incluido	I-PROC
-
--	O
-Objetivo	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	O
-evaluamos	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-analgésica	O
-del	O
-diclofenaco	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-,	O
-después	O
-de	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-inferior	I-PROC
-incluido	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Diseño	O
-de	O
-estudio	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-participaron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Uno	O
-fue	O
-el	O
-grupo	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-y	O
-el	O
-otro	O
-el	O
-grupo	O
-diclofenaco	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-intervención	B-PROC
-practicada	O
-fue	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-inferior	I-PROC
-cuya	O
-dificultad	O
-fue	O
-determinada	O
-en	O
-función	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-registradas	O
-fueron	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-rescate	B-PROC
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-una	O
-semana	O
-.	O
-
-Los	O
-registros	O
-se	O
-realizaron	O
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-a	O
-la	O
-misma	O
-hora	O
-y	O
-registrados	O
-en	O
-un	O
-cuaderno	O
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
--	O
-Resultados	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-81	O
-pacientes	O
-(	O
-87.1	O
-%	O
-)	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-48	O
-horas	O
-postoperatorias	O
-,	O
-pero	O
-a	O
-partir	O
-del	O
-tercer	O
-día	O
-existió	O
-una	O
-tendencia	O
-del	O
-grupo	O
-diclofenaco	B-CHEM
-a	O
-mostrar	O
-valores	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-superiores	O
-,	O
-aunque	O
-sin	O
-llegar	O
-a	O
-existir	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Esta	O
-tendencia	O
-a	O
-presentar	O
-mayor	O
-dolor	B-DISO
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-postoperatorio	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-diclofenaco	B-CHEM
-también	O
-se	O
-vio	O
-reflejada	O
-en	O
-el	O
-requerimiento	O
-del	O
-analgésico	B-CHEM
-de	O
-rescate	B-PROC
-y	O
-en	O
-el	O
-número	O
-de	O
-comprimidos	O
-empleados	O
-.	O
-
--	O
-Conclusiones	O
-:	O
-No	O
-se	O
-evidenciaron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-eficacia	O
-analgésica	O
-del	O
-diclofenaco	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-respecto	O
-al	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-,	O
-aunque	O
-sí	O
-pudo	O
-observarse	O
-una	O
-mayor	O
-tendencia	O
-hacia	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-más	O
-medicación	B-CHEM
-suplementaria	O
-durante	O
-los	O
-2	O
-primeros	O
-días	O
-del	O
-postoperatorio	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-diclofenaco	B-CHEM
-pero	O
-sin	O
-adquirir	O
-significación	O
-estadística	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Aspectos	O
-periodontales	B-ANAT
-en	O
-mujeres	O
-menopáusicas	B-DISO
-con	O
-terapia	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-sustitutiva	I-PROC
-
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Actualmente	O
-,	O
-gran	O
-número	O
-de	O
-mujeres	O
-,	O
-utilizan	O
-la	O
-THS	B-PROC
-para	O
-controlar	O
-sus	O
-problemas	B-DISO
-hormonales	I-DISO
-durante	O
-la	O
-menopausia	B-DISO
-.	O
-
-Del	O
-mismo	O
-modo	O
-,	O
-un	O
-porcentaje	O
-alto	O
-de	O
-ellas	O
-,	O
-presentan	O
-problemas	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-cavidad	I-DISO
-bucal	I-DISO
-a	O
-nivel	O
-del	O
-periodonto	B-ANAT
-.	O
-
-Es	O
-por	O
-ello	O
-que	O
-se	O
-ha	O
-marcado	O
-el	O
-siguiente	O
-objetivo	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-trabajo	O
-:	O
-Analizar	O
-el	O
-efecto	O
-que	O
-la	O
-menopausia	B-DISO
-,	O
-al	O
-producirse	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-hormonas	B-CHEM
-,	O
-fundamentalmente	O
-de	O
-estrógenos	B-CHEM
-,	O
-puede	O
-tener	O
-sobre	O
-la	O
-salud	O
-bucodental	B-ANAT
-de	O
-la	O
-mujer	O
-y	O
-en	O
-concreto	O
-,	O
-sobre	O
-las	O
-características	O
-de	O
-la	O
-encía	B-ANAT
-y	O
-el	O
-periodonto	B-ANAT
-,	O
-verificando	O
-si	O
-estas	O
-características	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-recesión	B-DISO
-gingival	I-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-movilidad	B-DISO
-dental	I-DISO
-y	O
-bolsas	B-DISO
-periodontales	I-DISO
-,	O
-nos	O
-permiten	O
-valorar	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-descalcificación	B-DISO
-en	O
-la	O
-mujer	O
-menopáusica	B-DISO
-.	O
-
-PACIENTES	O
-:	O
-Mujeres	O
-en	O
-época	O
-menopáusica	B-DISO
-de	O
-40	O
-a	O
-58	O
-años	O
-,	O
-sometidas	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-sustitutiva	I-PROC
-y	O
-que	O
-presentaban	O
-problemas	B-DISO
-gingivo	I-DISO
--	I-DISO
-periodontales	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-población	O
-total	O
-del	O
-estudio	O
-se	O
-constituyó	O
-con	O
-210	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Se	O
-dividieron	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-uno	O
-que	O
-recibió	O
-THS	B-PROC
-con	O
-parches	O
-y	O
-otro	O
-que	O
-no	O
-recibió	O
-dicha	O
-terapia	B-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Se	O
-estableció	O
-para	O
-la	O
-recogida	O
-de	O
-datos	O
-,	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-ginecológico	I-PROC
-y	I-PROC
-otro	I-PROC
-odontoestomatológico	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-estadística	O
-descriptiva	O
-para	O
-las	O
-variables	O
-sociodemográficas	O
-,	O
-análisis	O
-de	O
-la	O
-varianza	O
-,	O
-test	O
-de	O
-MacNemar	O
-y	O
-test	O
-de	O
-Stuart	O
--	O
-Maxwell	O
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-El	O
-rango	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-estudiadas	O
-fue	O
-de	O
-49	O
-años	O
-.	O
-
-La	O
-THS	B-PROC
-actúa	O
-de	O
-factor	O
-de	O
-protección	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-dental	I-DISO
-y	O
-mejora	O
-la	O
-movilidad	B-DISO
-dental	I-DISO
-,	O
-y	O
-el	O
-sondaje	B-PROC
-de	I-PROC
-bolsas	I-PROC
-periodontales	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-resultados	O
-significativos	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-variable	O
-recesión	B-DISO
-gingival	I-DISO
-,	O
-tanto	O
-en	O
-las	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-recibieron	O
-THS	B-PROC
-,	O
-como	O
-en	O
-las	O
-que	O
-fueron	O
-tratadas	B-PROC
-con	I-PROC
-parches	I-PROC
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-respuesta	O
-de	O
-la	O
-THS	B-PROC
-con	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-periodontal	I-DISO
-,	O
-está	O
-propiciada	O
-probablemente	O
-,	O
-por	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-los	O
-receptores	B-CHEM
-estrogénicos	I-CHEM
-,	O
-localizados	O
-en	O
-la	O
-encía	B-ANAT
-y	O
-el	O
-ligamento	B-ANAT
-periodontal	I-ANAT
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-versus	O
-diclofenaco	B-CHEM
-en	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-el	O
-trismo	B-DISO
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-inferior	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-el	O
-efecto	O
-sobre	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-el	O
-trismo	B-DISO
-de	O
-la	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-(	O
-corticoide	B-CHEM
-)	O
-versus	O
-diclofenaco	B-CHEM
-(	O
-antiinflamatorio	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideo	I-CHEM
--	O
-AINE	O
--	B-CHEM
-)	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-inferior	I-PROC
-.	O
-
-Diseño	O
-del	O
-estudio	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-sobre	O
-73	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-.	O
-
-Fueron	O
-divididos	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-De	O
-diclofenaco	B-CHEM
-y	O
-de	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-cumplimentó	O
-una	O
-ficha	O
-donde	O
-se	O
-hizo	O
-constar	O
-los	O
-datos	O
-epidemiológicos	O
-y	O
-clínicos	O
-preoperatorios	O
-y	O
-postoperatorios	O
-en	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-el	O
-trismo	B-DISO
-(	O
-tres	O
-medidas	O
-faciales	B-ANAT
-y	O
-apertura	O
-bucal	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-usó	O
-el	O
-programa	O
-estadístico	O
-BMDP	O
-para	O
-hacer	O
-un	O
-amplio	O
-tratamiento	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-A	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-diclofenaco	B-CHEM
-presentaba	O
-mayor	O
-inflamación	B-DISO
-en	O
-una	O
-de	O
-las	O
-medidas	O
-faciales	B-ANAT
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-no	O
-así	O
-en	O
-las	O
-otras	O
-dos	O
-medidas	O
-.	O
-
-El	O
-trismo	B-DISO
-se	O
-comportó	O
-de	O
-forma	O
-similar	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-trismo	B-DISO
-según	O
-el	O
-antiinflamatorio	B-CHEM
-usado	O
-y	O
-aunque	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-fue	O
-algo	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-experimentación	B-PROC
-tratado	B-PROC
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-la	O
-diferencia	O
-no	O
-fue	O
-tan	O
-significativa	O
-como	O
-para	O
-justificar	O
-su	O
-uso	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-un	O
-gel	O
-de	O
-tetraciclina	B-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-sobre	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-P.	O
-gingivalis	O
-,	O
-P.	O
-intermedia	O
-y	O
-A.	O
-actinomycetemcomitans	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-la	O
-presente	O
-investigación	O
-fue	O
-estudiar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-un	O
-gel	O
-de	O
-tetraciclina	B-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-sobre	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-3	O
-microorganismos	O
-asociados	O
-al	O
-desarrollo	O
-de	O
-la	O
-periodontitis	B-DISO
-rápidamente	I-DISO
-progresiva	I-DISO
-(	O
-PRP	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-En	O
-un	O
-total	O
-de	O
-20	O
-pacientes	O
-con	O
-PRP	B-DISO
-se	O
-seleccionaron	O
-5	O
-dientes	B-ANAT
-por	O
-paciente	O
-con	O
-bolsas	B-ANAT
-periodontales	I-ANAT
->	O
-a	O
-5	O
-mm.	O
-con	O
-sangrado	B-DISO
-al	O
-sondaje	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-en	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-efectuaron	O
-los	O
-siguientes	O
-tratamientos	B-PROC
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Control	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Aplicación	O
-de	O
-un	O
-gel	O
-de	O
-tetraciclina	B-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-(	O
-T	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Placebo	B-PROC
-(	O
-Pl	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Raspado	B-PROC
-y	I-PROC
-alisado	I-PROC
-radicular	I-PROC
-(	O
-RA	O
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-T	O
-+	O
-RA	O
-.	O
-
-De	O
-forma	O
-previa	O
-,	O
-en	O
-cada	O
-sitio	O
-seleccionado	O
-,	O
-se	O
-tornaron	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-placa	I-PROC
-subgingival	I-PROC
-con	O
-un	O
-cono	O
-de	O
-papel	O
-estéril	O
-para	O
-detectar	O
-y	O
-cuantificar	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-P.	O
-gingivalis	O
-,	O
-P.	O
-intermedia	O
-y	O
-A.	O
-actinomycetemcomitans	O
-,	O
-mediante	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-sondas	B-PROC
-DNA	I-PROC
-(	O
-OMNIGENE	O
-,	O
-U.	O
-S.	O
-A.	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-dieron	O
-instrucciones	B-PROC
-de	I-PROC
-higiene	I-PROC
-oral	I-PROC
-,	O
-y	O
-se	O
-efectuó	O
-un	O
-nuevo	O
-control	B-PROC
-microbiológico	I-PROC
-a	O
-los	O
-60	O
-días	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-de	O
-los	O
-resultados	O
-demostró	O
-lo	O
-siguiente	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Ninguno	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-redujo	O
-significativamente	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-A.	O
-actinomycetemcomitans	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Se	O
-detectó	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-de	O
-P.	O
-gingivalis	O
-en	O
-los	O
-sitios	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-(	O
-R.	O
-A.	O
-)	O
-.	O
-
-(	O
-p	O
-<	O
-0.02	O
-)	O
-o	O
-cuando	O
-este	O
-ultimo	O
-tratamiento	B-PROC
-se	O
-asoció	O
-a	O
-(	O
-T	O
-)	O
-.	O
-
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Todos	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-redujeron	O
-significativamente	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-P.	O
-intermedia	O
-.	O
-
-Aunque	O
-las	O
-tetraciclinas	B-CHEM
-incluyen	O
-en	O
-su	O
-espectro	O
-de	O
-acción	O
-a	O
-las	O
-bacterias	O
-estudiadas	O
-,	O
-y	O
-alcanzan	O
-altas	O
-concentración	O
-después	O
-de	O
-su	O
-aplicación	O
-en	O
-los	O
-sitios	O
-respectivos	O
-,	O
-los	O
-reducidos	O
-efectos	O
-microbiológicos	O
-encontrados	O
-podrían	O
-explicarse	O
-por	O
-su	O
-rápida	O
-remoción	O
-por	O
-el	O
-fluido	B-ANAT
-gingival	I-ANAT
-desde	O
-su	O
-sitio	O
-de	O
-aplicación	O
-en	O
-las	O
-localizaciones	O
-estudiadas	O
-.	O
-
-El	O
-Metronidazol	B-CHEM
-en	O
-los	O
-agrandamientos	B-DISO
-gingivales	I-DISO
-secundarios	O
-a	O
-Ciclosporina	B-CHEM
-A	I-CHEM
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-agrandamiento	B-DISO
-gingival	I-DISO
-(	O
-AG	B-DISO
-)	O
-secundario	O
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-continúa	O
-siendo	O
-un	O
-problema	O
-importante	O
-para	O
-los	O
-periodoncistas	O
-.	O
-
-Han	O
-sido	O
-comunicadas	O
-remisiones	O
-parciales	O
-o	O
-totales	O
-del	O
-AG	B-DISO
-tras	O
-tratamientos	B-PROC
-cortos	O
-con	O
-diversos	O
-antibióticos	B-CHEM
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Hemos	O
-realizado	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-controlado	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-determinar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-metronidazol	B-CHEM
-durante	O
-siete	O
-días	O
-(	O
-250	O
-mg	O
-/	O
-3	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-)	O
-sobre	O
-el	O
-AG	B-DISO
-incipiente	O
-secundario	O
-a	O
-ciclosporina	B-CHEM
-A	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-trasplantados	B-PROC
-renales	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-valoración	B-PROC
-cuantitativa	I-PROC
-del	O
-AG	B-DISO
-se	O
-realizó	O
-semiautomáticamente	O
-con	O
-técnicas	O
-de	O
-Análisis	B-PROC
-Digital	I-PROC
-de	I-PROC
-Imagen	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-26	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-se	O
-obtuvo	O
-la	O
-remisión	O
-completa	O
-del	O
-AG	B-DISO
-al	O
-finalizar	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-índice	O
-de	O
-AG	B-DISO
-obtenido	O
-a	O
-tiempo	O
-cero	O
-fue	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-metronidazol	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-MNZ	B-CHEM
-)	O
-0.90	O
-±	O
-0.16	O
-y	O
-en	O
-los	O
-controles	O
-(	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-1.11	O
-±	O
-0.33	O
-.	O
-
-Transcurridos	O
-30	O
-días	O
-de	O
-evolución	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-AG	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-MNZ	B-CHEM
-no	O
-se	O
-modificó	O
-(	O
-0.92	O
-±	O
-0.28	O
-)	O
-y	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-tomaron	O
-placebo	B-PROC
-se	O
-incrementó	O
-ligeramente	O
-(	O
-1.18	O
-±	O
-0.3	O
-)	O
-,	O
-aunque	O
-sin	O
-llegar	O
-a	O
-ser	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-.	O
-
-El	O
-índice	O
-AG	B-DISO
-disminuyó	O
-en	O
-el	O
-54.4	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-MNZ	B-CHEM
-,	O
-mientras	O
-que	O
-sólo	O
-lo	O
-hizo	O
-en	O
-el	O
-23.1	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-A	O
-pesar	O
-de	O
-que	O
-no	O
-existieron	O
-diferencias	O
-en	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-AG	B-DISO
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupo	O
-al	O
-principio	O
-del	O
-ensayo	O
-al	O
-finalizar	O
-el	O
-mismo	O
-el	O
-mayor	O
-incremento	O
-del	O
-lAG	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-dió	O
-como	O
-resultado	O
-una	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-MNZ	B-CHEM
-0.92	O
-±	O
-0.28	O
-vs	O
-placebo	B-PROC
-1.18	O
-±	O
-0.3	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-)	O
-,	O
-diferencia	O
-que	O
-se	O
-acentuó	O
-cuando	O
-se	O
-compararon	O
-sólo	O
-los	O
-pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-grupos	O
-con	O
-AG	B-DISO
-clínico	O
-grado	O
-1	O
-ó	O
-2	O
-(	O
-MNZ	B-CHEM
-0.96	O
-±	O
-0.31	O
-vs	O
-placebo	B-PROC
-1.24	O
-±	O
-0.31	O
-,	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Los	O
-resultados	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-indican	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-metronidazol	B-CHEM
-durante	O
-siete	O
-días	O
-no	O
-induce	O
-la	O
-regresión	O
-completa	O
-de	O
-los	O
-agrandamientos	B-DISO
-gingivales	I-DISO
-producidos	O
-por	O
-CsA	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-puede	O
-frenar	O
-parcialmente	O
-el	O
-curso	O
-clínico	O
-del	O
-AG	B-DISO
-,	O
-posiblemente	O
-al	O
-reducir	O
-la	O
-sobreinfección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-y	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-gingival	I-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-sacha	I-CHEM
-inchi	I-CHEM
-(	O
-plukenetia	O
-volúbilis	O
-l	O
-)	O
-sobre	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hiperlipoproteinemia	B-DISO
-
-El	O
-presente	O
-es	O
-un	O
-trabajo	B-PROC
-experimental	I-PROC
-piloto	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-para	O
-conocer	O
-el	O
-efecto	O
-,	O
-dosis	O
-efectiva	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-del	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-sacha	I-CHEM
-inchi	I-CHEM
-(	O
-Plukenetia	O
-volúbilis	O
-L	O
-)	O
-en	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-;	O
-para	O
-ello	O
-,	O
-se	O
-incluyó	O
-a	O
-24	O
-pacientes	O
-de	O
-35	O
-a	O
-75	O
-años	O
-,	O
-en	O
-quienes	O
-se	O
-determinó	O
-los	O
-valores	B-PROC
-sanguíneos	I-PROC
-de	I-PROC
-colesterol	I-PROC
-total	I-PROC
-(	O
-CT	B-PROC
-)	O
-,	O
-HDL	B-PROC
-,	O
-triglicéridos	B-PROC
-(	O
-Tg	B-PROC
-)	O
-,	O
-glucosa	B-PROC
-,	O
-ácidos	B-PROC
-grasos	I-PROC
-no	I-PROC
-esterificados	I-PROC
-(	O
-AGNE	B-PROC
-)	O
-e	O
-insulina	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-aleatorizó	B-PROC
-a	O
-los	O
-participantes	O
-para	O
-recibir	O
-5	O
-mL	O
-o	O
-10	O
-mL	O
-de	O
-una	O
-suspensión	O
-conteniendo	O
-2	O
-gr	O
-/	O
-5	O
-ml	O
-de	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-sacha	I-CHEM
-inchi	I-CHEM
-,	O
-durante	O
-cuatro	O
-meses	O
-.	O
-
-La	O
-ingesta	O
-del	O
-aceite	B-CHEM
-produjo	O
-caída	O
-en	O
-los	O
-valores	O
-promedio	O
-del	O
-CT	B-PROC
-,	O
-y	O
-AGNE	B-PROC
-con	O
-elevación	O
-del	O
-c	B-PROC
--	I-PROC
-HDL	I-PROC
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-de	O
-10	O
-mL	O
-se	O
-asoció	O
-a	O
-mayores	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-insulina	I-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-aleatorizado	B-PROC
-a	O
-recibir	O
-10	O
-ml	O
-.	O
-
-El	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-sacha	I-CHEM
-inchi	I-CHEM
-parece	O
-tener	O
-efectos	O
-benéficos	O
-sobre	O
-el	O
-perfil	B-PROC
-lipídico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-dislipidemia	B-DISO
-,	O
-requiriéndose	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-su	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-aleatorizados	I-PROC
-
-Calidad	O
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-con	O
-bupivacaína	B-CHEM
-más	O
-fentanyl	B-CHEM
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-intertrocantérica	I-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-es	O
-la	O
-técnica	O
-más	O
-utilizada	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-fractura	I-PROC
-de	I-PROC
-cadera	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-ha	O
-intentado	O
-disminuir	O
-las	O
-dosis	O
-de	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-al	O
-añadir	O
-opioides	B-CHEM
-,	O
-sin	O
-que	O
-se	O
-afecte	O
-su	O
-calidad	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Analizar	O
-el	O
-comportamiento	O
-de	O
-la	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-al	O
-emplear	O
-bajas	O
-dosis	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-con	O
-fentanyl	B-CHEM
-subaracnoidea	O
-en	O
-el	O
-anciano	O
-operado	B-PROC
-de	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-de	O
-urgencia	O
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-430	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-intertrocantérica	I-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-,	O
-distribuidos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-F	O
-se	O
-suministró	O
-fentanilo	B-CHEM
-50	O
-µg	O
-y	O
-bupivacaína	B-CHEM
-5	O
-mg	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-fueron	O
-analizadas	O
-las	O
-variables	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-vasoconstrictor	B-CHEM
-,	O
-tiempo	O
-de	O
-latencia	O
-para	O
-bloqueo	O
-motor	O
-y	O
-sensitivo	O
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-calidad	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-de	O
-los	O
-mismos	O
-y	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-grupos	O
-fueron	O
-homogéneos	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-F	O
-presentó	O
-mayor	O
-estabilidad	O
-de	O
-la	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-nivel	O
-de	O
-bloqueo	B-PROC
-fue	O
-suficiente	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-casos	O
-para	O
-realizar	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-aunque	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-bloqueo	O
-motor	O
-fue	O
-menor	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-F	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-F	O
-el	O
-efecto	B-DISO
-secundario	I-DISO
-mas	O
-frecuente	O
-fue	O
-el	O
-prurito	B-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-la	O
-hipotensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-asociación	O
-de	O
-fentanyl	B-CHEM
-al	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-en	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-subaracnoidea	I-PROC
-en	O
-el	O
-paciente	O
-anciano	O
-es	O
-una	O
-técnica	O
-efectiva	O
-que	O
-permite	O
-mantener	O
-una	O
-mayor	O
-estabilidad	O
-hemodinámica	O
-,	O
-con	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-.	O
-
-Ketamina	B-CHEM
-como	O
-medicamento	B-CHEM
-coadyuvante	I-CHEM
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-perioperatorio	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-mayor	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-ketamina	B-CHEM
-con	O
-morfina	B-CHEM
-disminuye	O
-tanto	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-como	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-esta	O
-última	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-la	O
-dosis	O
-óptima	O
-y	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-aún	O
-están	O
-por	O
-determinar	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ketamina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-consumo	O
-postoperatorio	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-de	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-mayor	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-75	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-mayor	O
-divididos	O
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-:	O
-(	O
-1	O
-)	O
-Grupo	O
-PERI	O
-:	O
-recibió	O
-ketamina	B-CHEM
-intraoperatoria	O
-y	O
-postoperatoria	O
-48	O
-horas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-2	O
-ìg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-después	O
-de	O
-un	O
-bolo	O
-de	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-;	O
-(	O
-2	O
-)	O
-Grupo	O
-INTRA	O
-:	O
-recibió	O
-solamente	O
-ketamina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-(	O
-2	O
-ìg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-min	O
-después	O
-de	O
-un	O
-bolo	O
-de	O
-0.5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-;	O
-(	O
-3	O
-)	O
-Grupo	O
-CTRL	O
-:	O
-recibió	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-la	O
-escala	B-PROC
-análoga	I-PROC
-visual	I-PROC
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-en	O
-las	O
-primeras	O
-48	O
-horas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-el	O
-consumo	O
-acumulativo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-24	O
-horas	O
-después	O
-del	O
-proceder	B-PROC
-anestésico	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-PERI	O
-(	O
-27	O
-mg	O
-±	O
-17	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-INTRA	O
-(	O
-48	O
-mg	O
-±	O
-40,5	O
-)	O
-y	O
-en	O
-CTRL	O
-(	O
-50	O
-mg	O
-±	O
-22	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.005	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-escala	B-PROC
-análoga	I-PROC
-visual	I-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-PERI	O
-e	O
-INTRA	O
-que	O
-en	O
-el	O
-CTRL	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.002	O
-)	O
-.	O
-
-Una	O
-mayor	O
-incidencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-se	O
-observó	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-CTRL	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-PERI	O
-(	O
-41	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-8	O
-%	O
-,	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.005	O
-)	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-bajas	O
-dosis	O
-de	O
-ketamina	B-CHEM
-mejora	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-con	O
-una	O
-disminución	O
-del	O
-consumo	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-cuando	O
-es	O
-administrada	O
-por	O
-48	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-con	O
-baja	O
-incidencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-,	O
-hipertrofia	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-y	O
-balance	O
-beneficio	O
-riesgo	O
-en	O
-la	O
-ERC	B-DISO
--	O
-3b	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-renal	I-DISO
-es	O
-frecuente	O
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-avanzada	O
-(	O
-ERC	B-DISO
-3b	O
--	O
-4	O
-)	O
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-la	O
-mejora	O
-pero	O
-aún	O
-está	O
-a	O
-debate	O
-cual	O
-meta	O
-de	O
-hemoglobina	B-CHEM
-alcanzar	O
-y	O
-cuál	O
-es	O
-su	O
-repercusión	O
-sobre	O
-las	O
-funciones	O
-cardíacas	B-ANAT
-.	O
-
-Objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-tratada	B-PROC
-con	O
-EPOrHu	B-CHEM
-sobre	O
-parámetros	O
-de	O
-la	O
-función	O
-cardiovascular	B-ANAT
-ventricular	B-ANAT
-izquierda	O
-en	O
-la	O
-ERC	B-DISO
-3b	O
--	O
-4	O
-y	O
-el	O
-riesgo	O
-beneficio	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	O
-seguimiento	B-PROC
-durante	O
-56	O
-semanas	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evalúan	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-Tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-Filtración	I-PROC
-Glomerular	I-PROC
-por	O
-la	O
-fórmula	O
-del	O
-MDRD	B-PROC
-y	O
-por	O
-ecocardiografía	B-PROC
-en	O
-relación	O
-al	O
-nivel	O
-basal	O
-,	O
-al	O
-final	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-estimada	O
-la	O
-variación	O
-al	O
-año	O
-de	O
-la	O
-HVI	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-observó	O
-un	O
-incremento	O
-significativo	O
-del	O
-hematócrito	B-PROC
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-n	O
-=	O
-33	O
-,	O
-0.29	O
-±	O
-0,02	O
-(	O
-V	O
-%	O
-)	O
-versus	O
-0.38	O
-±	O
-0.03	O
-,	O
-P	O
-(	O
-Wilcoxon)	O
-=	O
-0.000	O
-.	O
-
-Al	O
-eco	B-PROC
-inicial	O
-el	O
-90,9	O
-%	O
-tenían	O
-HVI	B-DISO
-y	O
-al	O
-final	O
-solo	O
-el	O
-78.8	O
-%	O
-con	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-2.2	O
-mm	O
-(	O
-14	O
-a	O
-11.8	O
-mm	O
-)	O
-,	O
-y	O
-una	O
-correlación	O
-inversa	O
-lineal	O
-entre	O
-la	O
-HVI	B-DISO
-y	O
-la	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-hemoglobina	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
--0.379	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0.030	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-progresión	O
-del	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-fue	O
-lenta	O
-(	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-de	O
-37.2	O
-±	O
-8.4	O
-versus	O
-34.7	O
-±	O
-6.7	O
-,	O
-(	O
-p	O
-Wilcoxon	O
-=	O
-0.119	O
-)	O
-y	O
-en	O
-los	O
-no	O
-diabéticos	B-DISO
-de	O
-35.1	O
-±	O
-7.833.6	O
-±	O
-7.7	O
-(	O
-p	O
-Wilcoxon	O
-=	O
-0.119	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-48.5	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-presentaron	O
-algún	O
-tipo	O
-de	O
-evento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-,	O
-ninguno	O
-falleció	B-DISO
-o	O
-comenzó	O
-hemodiálisis	B-PROC
-durante	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-Balance	O
-Beneficio	O
--	O
-Riesgo	O
-(	O
-EA	B-DISO
-moderados	O
-o	O
-graves	O
-)	O
-estimados	O
-por	O
-el	O
-cálculo	O
-del	O
-Factor	O
-de	O
-Bayes	O
-fue	O
-a	O
-favor	O
-del	O
-Beneficio	O
-(	O
-FB=1,5	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-corrección	O
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-renal	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
--	O
-3b	O
-con	O
-EPOrHu	B-CHEM
-cubana	O
-mejora	O
-la	O
-HVI	B-DISO
-sin	O
-provocar	O
-otros	O
-daños	B-DISO
-Este	O
-trabajo	O
-apoya	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-severa	O
-con	O
-EPOrHU	B-CHEM
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-insuflación	B-PROC
-con	I-PROC
-CO2	I-PROC
-durante	O
-la	O
-colonoscopía	B-PROC
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-colonoscopía	B-PROC
-es	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-elección	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-del	I-DISO
-colon	I-DISO
-y	O
-una	O
-opción	O
-terapéutica	O
-en	O
-ciertas	O
-patologías	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-insuflación	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-habitualmente	O
-con	O
-aire	O
-ambiente	O
-durante	O
-su	O
-realización	O
-contribuye	O
-a	O
-que	O
-esta	O
-pueda	O
-ser	O
-una	O
-técnica	O
-dolorosa	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-insuflación	B-PROC
-con	I-PROC
-dióxido	I-PROC
-de	I-PROC
-carbono	I-PROC
-(	O
-CO2	B-CHEM
-)	O
-se	O
-ha	O
-asociado	O
-con	O
-menos	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-insuflación	B-PROC
-con	I-PROC
-CO2	I-PROC
-durante	O
-la	O
-colonoscopía	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-(	I-PROC
-Fase	I-PROC
--	I-PROC
-IIb	I-PROC
-)	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Universo	O
-:	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-de	O
-colonoscopía	B-PROC
-que	O
-cumplieron	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-acudieron	O
-en	O
-el	O
-período	O
-de	O
-octubre	O
-a	O
-diciembre	O
-de	O
-2014	O
-al	O
-Centro	O
-Nacional	O
-de	O
-Cirugía	O
-de	O
-Mínimo	O
-Acceso	O
-de	O
-La	O
-Habana	O
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-quedó	O
-conformada	O
-por	O
-un	O
-total	O
-de	O
-100	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-les	O
-realizó	O
-a	O
-50	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-insuflación	B-PROC
-con	I-PROC
-aire	I-PROC
-y	O
-50	O
-con	O
-insuflación	B-PROC
-con	I-PROC
-CO2	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-tras	O
-realizarse	O
-la	O
-colonoscopía	B-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-CO2	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-hipoxemia	B-DISO
-y	O
-las	O
-dosis	O
-de	O
-propofol	B-CHEM
-empleadas	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	O
-de	O
-presión	O
-media	O
-de	O
-CO2	B-CHEM
-fueron	O
-mayores	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-CO2	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-proceder	O
-pero	O
-dentro	O
-del	O
-rango	O
-normal	O
-sin	O
-complicaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-CO2	B-CHEM
-en	O
-la	O
-colonoscopía	B-PROC
-causa	O
-significativamente	O
-menos	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-la	O
-primera	O
-hora	O
-.	O
-
-Su	O
-uso	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-sedación	B-PROC
-profunda	I-PROC
-es	O
-seguro	O
-y	O
-la	O
-técnica	O
-no	O
-se	O
-ve	O
-modificada	O
-ni	O
-sus	O
-tiempos	O
-reducidos	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-diagnóstica	O
-de	O
-anticuerpos	B-PROC
-antipéptidos	I-PROC
-citrulinados	I-PROC
-de	O
-segunda	O
-y	O
-tercera	O
-generaciones	O
-para	O
-la	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-
-La	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-caracterizada	O
-por	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-anticuerpos	B-PROC
-contra	I-PROC
-péptidos	I-PROC
-citrulinados	I-PROC
-,	O
-que	O
-constituyen	O
-indicadores	O
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-Es	O
-necesario	O
-determinar	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-diferentes	O
-métodos	O
-de	O
-determinación	O
-de	O
-estos	O
-anticuerpos	B-PROC
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-cubanos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-los	O
-ensayos	B-PROC
-de	I-PROC
-determinación	I-PROC
-de	I-PROC
-anticuerpos	I-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CCP2	I-PROC
-y	I-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CCP3	I-PROC
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-cubanos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-
-Participaron	O
-101	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-,	O
-58	O
-pacientes	O
-con	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-reumáticas	I-DISO
-e	I-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-y	O
-43	O
-individuos	O
-sanos	O
-.	O
-
-Se	O
-determinó	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-diagnóstica	O
-de	O
-los	O
-anticuerpos	B-PROC
-factor	I-PROC
-reumatoideo	I-PROC
-(	O
-FR	B-PROC
-)	O
-,	O
-anti	B-PROC
--	I-PROC
-CCP2	I-PROC
-y	O
-anti	B-PROC
--	I-PROC
-CCP3	I-PROC
-medidos	O
-mediante	O
-ELISA	B-PROC
-,	O
-con	O
-el	O
-cálculo	O
-de	O
-la	O
-sensibilidad	O
-,	O
-especificidad	O
-,	O
-valores	O
-predictivos	O
-positivos	O
-y	O
-negativos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-El	O
-ensayo	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-
-CCP2	B-PROC
-mostró	O
-un	O
-mejor	O
-balance	O
-sensibilidad	O
-(	O
-48,5	O
-%	O
-)	O
-y	O
-especificidad	O
-(	O
-98,0	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Cuando	O
-se	O
-fijó	O
-la	O
-especificidad	O
-a	O
-98	O
-%	O
-,	O
-se	O
-observó	O
-la	O
-menor	O
-sensibilidad	O
-para	O
-el	O
-FR	B-PROC
-(	O
-40,3	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Utilizar	O
-los	O
-ensayos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CCP2	I-PROC
-y	O
-FR	B-PROC
-aumentó	O
-la	O
-especificidad	O
-a	O
-100	O
-%	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-autoanticuerpos	B-PROC
-mostraron	O
-asociación	O
-con	O
-la	O
-proteína	B-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-y	O
-correlación	O
-con	O
-la	O
-velocidad	B-PROC
-de	I-PROC
-sedimentación	I-PROC
-globular	I-PROC
-.	O
-
-Solamente	O
-los	O
-anticuerpos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CCP2	I-PROC
-no	O
-mostraron	O
-correlación	O
-con	O
-el	O
-indicador	O
-clínico	O
-de	O
-actividad	O
-DAS	O
-28	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-Los	O
-anticuerpos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CCP2	I-PROC
-son	O
-los	O
-de	O
-mayor	O
-eficacia	O
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-cubanos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-determinación	B-PROC
-de	I-PROC
-FR	I-PROC
-permite	O
-identificar	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-seronegativos	O
-de	O
-anticuerpos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CCP2	I-PROC
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-ambos	O
-inmunoensayos	B-PROC
-produce	O
-una	O
-mejoría	O
-en	O
-la	O
-eficacia	O
-diagnóstica	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-uso	I-PROC
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-inhalados	O
-en	O
-altas	O
-dosis	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-crisis	B-DISO
-asmática	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-asma	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-heterogénea	O
-caracterizada	O
-por	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-crónica	I-DISO
-de	O
-la	O
-vía	B-ANAT
-aérea	I-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-caracteriza	O
-por	O
-síntomas	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-como	O
-sibilancias	B-DISO
-,	O
-disnea	B-DISO
-,	O
-opresión	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-pecho	I-DISO
-,	O
-tos	B-DISO
-que	O
-varía	O
-en	O
-el	O
-tiempo	O
-y	O
-en	O
-la	O
-intensidad	O
-,	O
-además	O
-de	O
-presentar	O
-limitación	O
-variable	O
-al	O
-flujo	O
-aéreo	O
-.	O
-
-Afecta	O
-del	O
-1	O
-al	O
-18	O
-%	O
-de	O
-la	O
-población	O
-mundial	O
-.	O
-
-Existe	O
-evidencia	O
-que	O
-sugiere	O
-que	O
-los	O
-corticoides	B-CHEM
-inhalados	O
-pueden	O
-mostrar	O
-efectos	O
-terapéuticos	O
-tempranos	O
-(	O
-<	O
-3	O
-h	O
-)	O
-.	O
-
-Esta	O
-rápida	O
-respuesta	O
-se	O
-encontraría	O
-vinculada	O
-a	O
-un	O
-efecto	O
-tópico	O
-(	O
-vasoconstricción	B-DISO
-de	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-vía	I-ANAT
-aérea	I-ANAT
-)	O
-,	O
-debido	O
-a	O
-la	O
-potenciación	O
-del	O
-efecto	O
-adrenérgico	O
-por	O
-modificación	O
-de	O
-los	O
-receptores	B-CHEM
-post	I-CHEM
--	I-CHEM
-sinápticos	I-CHEM
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-analítico	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-de	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-y	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-crisis	B-DISO
-de	I-DISO
-asma	I-DISO
-atendidos	O
-en	O
-la	O
-guardia	O
-externa	O
-del	O
-Hospital	O
-de	O
-Rehabilitación	O
-Respiratoria	O
-María	O
-Ferrer	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-evaluó	O
-a	O
-un	O
-total	O
-de	O
-71	O
-pacientes	O
-en	O
-un	O
-período	O
-de	O
-10	O
-meses	O
-,	O
-todos	O
-ingresaron	B-PROC
-por	O
-el	O
-servicio	O
-de	O
-guardia	O
-del	O
-Hospital	O
-de	O
-Rehabilitación	O
-Respiratoria	O
-María	O
-Ferrer	O
-y	O
-accedieron	O
-a	O
-participar	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-firmando	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-presentaron	O
-un	O
-63	O
-%	O
-de	O
-respuesta	O
-significativa	O
-(	O
-FEV1	B-PROC
->	O
-60	O
-%	O
-)	O
-a	O
-los	O
-30	O
-minutos	O
-de	O
-iniciado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-p	O
-:	O
-0.72	O
-)	O
-.	O
-
-Al	O
-fnal	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-(	O
-180	O
-minutos	O
-)	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-salbutamol	B-CHEM
-+	O
-bromuro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-ipratropio	I-CHEM
-)	O
-presentó	O
-3	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-lograron	O
-el	O
-objetivo	O
-del	O
-FEV1	B-PROC
->	O
-60	O
-%	O
-a	O
-comparación	O
-de	O
-2	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-inhalados	O
-a	O
-altas	O
-dosis	O
-(	O
-P	O
-:	O
-0.97	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Actualmente	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-inhalados	O
-a	O
-altas	O
-dosis	O
-en	O
-crisis	B-DISO
-de	I-DISO
-asma	I-DISO
-es	O
-una	O
-opción	O
-terapéutica	O
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-crisis	B-DISO
-moderadas	O
-a	O
-severas	O
-.	O
-
-Nuestro	O
-estudio	O
-no	O
-obtuvo	O
-valores	O
-significativos	O
-que	O
-apoyen	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-esta	O
-medicación	B-CHEM
-para	O
-reducir	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-internaciones	B-PROC
-o	O
-mejorar	O
-significativamente	O
-la	O
-función	O
-pulmonar	O
-.	O
-
-Ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-endovenoso	O
-en	O
-el	O
-reemplazo	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-sin	O
-manguito	O
-hemostático	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-artroplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-se	O
-asocia	O
-a	O
-grandes	O
-pérdidas	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-perioperatorias	O
-y	O
-posoperatorias	O
-(	O
-600	O
--	O
-1500	O
-ml	O
-)	O
-,	O
-y	O
-a	O
-porcentajes	O
-de	O
-transfusión	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-hasta	O
-del	O
-50	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-es	O
-estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-en	O
-la	O
-artroplastia	B-PROC
-primaria	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-sin	O
-manguito	O
-hemostático	O
-,	O
-valorando	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-sanguínea	I-DISO
-en	O
-el	O
-posoperatorio	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-,	I-PROC
-en	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-a	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-Grupo	O
-A	O
-,	O
-con	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-,	O
-25	O
-pacientes	O
-(	O
-71,5	O
-años	O
-)	O
-y	O
-Grupo	O
-B	O
-,	O
-sin	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-,	O
-25	O
-pacientes	O
-(	O
-72	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-determinó	O
-la	O
-hemoglobina	B-PROC
-y	O
-el	O
-hematocrito	B-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-y	O
-a	O
-las	O
-24	O
-,	O
-48	O
-y	O
-72	O
-h	O
-.	O
-
-Se	O
-midió	O
-el	O
-débito	O
-del	O
-suctor	O
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-hematocrito	B-PROC
-posoperatorio	O
-a	O
-las	O
-24	O
-,	O
-48	O
-y	O
-72	O
-h	O
-fue	O
-del	O
-33,4	O
-%	O
-;	O
-31,5	O
-%	O
-y	O
-30,8	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-,	O
-y	O
-del	O
-28,5	O
-%	O
-;	O
-27,9	O
-%	O
-y	O
-27	O
-%	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-en	O
-los	O
-3	O
-registros	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-fueron	O
-11	O
-,	O
-10,3	O
-y	O
-10	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-9,4	O
-;	O
-9,3	O
-y	O
-9	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-,	O
-respectivamente	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,004	O
-y	O
-p	O
-=	O
-0,002	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-colección	O
-del	O
-drenaje	B-PROC
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-fue	O
-de	O
-363,4	O
-ml	O
-(	O
-±	O
-141	O
-ml	O
-)	O
-y	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-,	O
-fue	O
-de	O
-626	O
-ml	O
-(	O
-±	O
-260	O
-ml	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-transfundió	B-PROC
-al	O
-32	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-B	O
-y	O
-a	O
-ninguno	O
-del	O
-grupo	O
-A	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-registraron	O
-casos	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-disminuye	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-posoperatoria	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-artroplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-;	O
-esto	O
-se	O
-refleja	O
-en	O
-menores	O
-porcentajes	O
-de	O
-transfusión	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-sin	O
-un	O
-aumento	O
-en	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-versus	O
-anestesia	B-PROC
-intrarticular	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-artroscópica	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-artroscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-es	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-más	O
-común	O
-para	O
-tratar	O
-pacientes	O
-con	O
-lesiones	B-DISO
-meniscales	I-DISO
-o	I-DISO
-condrales	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-versus	O
-la	O
-intrarticular	O
-en	O
-artroscopias	B-PROC
-simples	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-,	O
-evaluar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-describir	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-determinar	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-ambos	O
-casos	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-dos	O
-procedimientos	B-PROC
-anestésicos	I-PROC
-mediante	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-edad	O
-,	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-internación	B-PROC
-,	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-la	O
-conformidad	O
-con	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-y	O
-los	O
-costos	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizó	O
-el	O
-test	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-para	O
-las	O
-estadísticas	O
-y	O
-probabilidades	O
-.	O
-
-Nivel	O
-de	O
-significación	O
-:	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyó	O
-a	O
-70	O
-pacientes	O
-,	O
-35	O
-fueron	O
-operados	B-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-intrarticular	I-PROC
-y	O
-35	O
-,	O
-con	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-internación	B-PROC
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-(	O
-7.34	O
-h	O
-;	O
-rango	O
-4	O
--	O
-11	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-intrarticular	I-PROC
-(	O
-3.43	O
-h	O
-;	O
-rango	O
-2	O
--	O
-5	O
-)	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-variable	O
-costo	O
-,	O
-hubo	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-a	O
-favor	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-intrarticular	I-PROC
-con	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Las	O
-ventajas	O
-encontradas	O
-a	O
-favor	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-intrarticular	I-PROC
-fueron	O
-:	O
-estadías	O
-hospitalarias	O
-acortadas	O
-,	O
-se	O
-evitaron	O
-efectos	B-DISO
-indeseables	I-DISO
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-(	O
-bloqueo	O
-motor	O
-,	O
-náuseas	B-DISO
-,	O
-vómitos	B-DISO
-,	O
-hipotensión	B-DISO
-,	O
-pérdida	B-DISO
-transitoria	I-DISO
-de	I-DISO
-esfínter	I-DISO
-urinario	I-DISO
-y	O
-retención	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-[	O
-globo	B-DISO
-vesical	I-DISO
-]	O
-)	O
-;	O
-disminución	O
-de	O
-los	O
-costos	O
-y	O
-mayor	O
-aceptación	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Efectos	O
-del	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-con	O
-y	O
-sin	O
-lactulosa	B-CHEM
-en	O
-la	O
-densidad	O
-mineral	O
-ósea	B-ANAT
-de	O
-mujeres	O
-postmenopáusicas	B-DISO
-con	O
-osteopenia	B-DISO
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-piloto	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-lactulosa	B-CHEM
-es	O
-un	O
-oligosacárido	B-CHEM
-ampliamente	O
-utilizado	O
-como	O
-laxante	B-CHEM
-,	O
-entre	O
-otros	O
-usos	O
-,	O
-que	O
-ha	O
-demostrado	O
-aumentar	O
-la	O
-absorción	O
-intestinal	B-ANAT
-de	O
-calcio	B-CHEM
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-potencialmente	O
-podría	O
-tener	O
-un	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-sobre	O
-la	O
-masa	O
-ósea	B-ANAT
-y	O
-podría	O
-permitir	O
-reducir	O
-las	O
-dosis	O
-habituales	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-,	O
-evitando	O
-sus	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Se	O
-presentan	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-simulación	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	O
-cuyo	O
-objetivo	O
-fue	O
-valorar	O
-si	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-lactulosa	B-CHEM
-a	O
-500	O
-mg	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-400	O
-UI	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-durante	O
-12	O
-meses	O
-contribuía	O
-a	O
-mantener	O
-la	O
-densidad	O
-mineral	O
-ósea	B-ANAT
-(	O
-DMO	O
-)	O
-en	O
-mujeres	O
-postmenopáusicas	B-DISO
-con	O
-osteopenia	B-DISO
-frente	O
-a	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-1.000	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-un	O
-mismo	O
-suplemento	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Las	O
-mujeres	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-lactulosa	B-CHEM
-(	O
-n=19	O
-)	O
-tomaron	O
-15	O
-mL	O
-/	O
-día	O
-de	O
-lactulosa	B-CHEM
-(	O
-equivalente	O
-a	O
-10,05	O
-g	O
-)	O
-,	O
-400	O
-UI	O
-/	O
-día	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D3	I-CHEM
-y	O
-500	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-carbonato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-y	O
-500	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-placebo	B-PROC
-de	O
-calcio	B-CHEM
-,	O
-mientras	O
-que	O
-a	O
-las	O
-mujeres	O
-del	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-n=22	O
-)	O
-se	O
-les	O
-administró	O
-lactulosa	B-CHEM
-placebo	B-PROC
-,	O
-400	O
-UI	O
-/	O
-día	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D3	I-CHEM
-y	O
-1.000	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-carbonato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-.	O
-
-Los	O
-valores	O
-iniciales	O
-de	O
-la	O
-ingesta	O
-diaria	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizó	O
-un	O
-modelo	O
-general	O
-de	O
-regresión	O
-lineal	O
-para	O
-valorar	O
-las	O
-diferencias	O
-finales	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-valores	O
-iniciales	O
-de	O
-la	O
-DMO	B-PROC
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Las	O
-diferencias	O
-de	O
-la	O
-DMO	B-PROC
-entre	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-la	O
-lactulosa	B-CHEM
-y	O
-el	O
-del	O
-placebo	B-PROC
-no	O
-fueron	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-conjunto	O
-de	O
-datos	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-(	O
-PP	O
-)	O
-(	O
--0,012	O
-;	O
-95	O
-%	O
-IC	O
-,	O
--0,031	O
-a	O
-0,007	O
-;	O
-p=0,224	O
-)	O
-ni	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-por	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-(	O
-ITT	O
-)	O
-(	O
--0,005	O
-;	O
-95	O
-%	O
-de	O
-IC	O
-,	O
--0,025	O
-a	O
-0,016	O
-;	O
-p=0,651	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-resultados	O
-de	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-permiten	O
-concluir	O
-que	O
-existe	O
-un	O
-efecto	O
-de	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-DMO	B-PROC
-en	O
-mujeres	O
-postmenopáusicas	B-DISO
-con	O
-baja	O
-masa	O
-ósea	B-ANAT
-tras	O
-1	O
-año	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-lactulosa	B-CHEM
-asociada	O
-a	O
-dosis	O
-bajas	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-anorexia	B-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-:	O
-Placebo	B-PROC
-vs	O
-Megestrol	B-CHEM
-
-Introducción	O
-:	O
-
-La	O
-anorexia	B-DISO
-es	O
-un	O
-síntoma	B-DISO
-frecuente	O
-en	O
-el	O
-paciente	O
-dializado	B-PROC
-,	O
-que	O
-le	O
-genera	O
-ansiedad	B-DISO
-y	O
-afecta	O
-a	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-percibida	O
-.	O
-
-En	O
-muchas	O
-ocasiones	O
-no	O
-se	O
-detecta	O
-un	O
-factor	O
-desencadenante	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-de	O
-la	O
-anorexia	B-DISO
-a	O
-los	O
-agentes	B-CHEM
-estimulantes	I-CHEM
-del	I-CHEM
-apetito	I-CHEM
-está	O
-condicionada	O
-por	O
-el	O
-carácter	O
-subjetivo	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-y	O
-la	O
-sugestibilidad	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Para	O
-obviar	O
-este	O
-problema	O
-hemos	O
-estudiado	O
-la	O
-respuesta	O
-de	O
-la	O
-anorexia	B-DISO
-al	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-megestrol	I-CHEM
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Durante	O
-los	O
-años	O
-2011	O
-y	O
-2012	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-en	O
-nuestra	O
-Unidad	O
-de	O
-Hemodiálisis	O
-122	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Diecinueve	O
-de	O
-ellos	O
-se	O
-quejaron	O
-de	O
-anorexia	B-DISO
-sin	O
-que	O
-hubiera	O
-un	O
-factor	O
-desencadenante	O
-conocido	O
-.	O
-
-De	B-PROC
-forma	I-PROC
-aleatorizada	I-PROC
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-megestrol	I-CHEM
-,	O
-160	O
-mg	O
-/	O
-dia	O
-,	O
-10	O
-pacientes	O
-(	O
-4	O
-varones	O
-y	O
-6	O
-mujeres	O
-)	O
-y	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-9	O
-pacientes	O
-(	O
-4	O
-varones	O
-y	O
-5	O
-mujeres	O
-)	O
-.	O
-
-Hemos	O
-analizado	O
-la	O
-evolución	O
-durante	O
-tres	O
-meses	O
-de	O
-la	O
-anorexia	B-DISO
-y	O
-de	O
-parámetros	O
-básicos	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-nutrición	O
-.	O
-
-La	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-anorexia	B-DISO
-se	O
-realizó	O
-con	O
-una	O
-escala	O
-Likert	O
-de	O
-apetito	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-En	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-lo	O
-que	O
-respecta	O
-a	O
-edad	O
-,	O
-género	O
-,	O
-peso	O
-,	O
-tiempo	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-ni	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-en	O
-los	O
-dos	O
-meses	O
-previos	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-refirieron	O
-mejoría	O
-del	O
-apetito	O
-más	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-megestrol	I-CHEM
-(	O
-9	O
-de	O
-10	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-(	O
-4	O
-de	O
-9	O
-)	O
-,	O
-(	O
-p=0,046	O
-,	O
-test	O
-de	O
-Fisher	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-tabla	O
-se	O
-representa	O
-la	O
-evolución	O
-del	O
-peso	O
-y	O
-de	O
-otros	O
-parámetros	O
-nutricionales	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-En	O
-pacientes	O
-dializados	B-PROC
-que	O
-se	O
-quejan	O
-de	O
-anorexia	B-DISO
-sin	O
-factor	O
-desencadenante	O
-conocido	O
-,	O
-la	O
-mejoría	O
-subjetiva	O
-del	O
-apetito	O
-es	O
-mayor	O
-con	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-megestrol	I-CHEM
-que	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Aunque	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-induce	O
-una	O
-mejoría	O
-del	O
-apetito	O
-en	O
-algunos	O
-pacientes	O
-,	O
-solamente	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-megestrol	I-CHEM
-se	O
-consigue	O
-una	O
-mejoría	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-nutricionales	O
-objetivos	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-la	O
-punción	B-PROC
-de	O
-una	O
-fístula	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-para	O
-hemodiálisis	B-PROC
-comparando	O
-pomada	B-CHEM
-anestésica	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-frío	B-PROC
-local	I-PROC
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-no	O
-es	O
-valorado	O
-en	O
-su	O
-totalidad	O
-y	O
-no	O
-se	O
-tiene	O
-en	O
-cuenta	O
-las	O
-limitaciones	O
-que	O
-provoca	O
-en	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-estos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-analítico	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-analizó	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-al	O
-que	O
-es	O
-sometido	O
-el	O
-paciente	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-cuando	O
-se	O
-punciona	B-PROC
-su	O
-fístula	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-.	O
-
-Para	O
-ello	O
-comparamos	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-que	O
-producía	O
-dicha	O
-punción	B-PROC
-si	O
-antes	O
-utilizábamos	O
-uno	O
-de	O
-estos	O
-tres	O
-métodos	O
-:	O
-POMADA	B-CHEM
-ANÉSTESICA	I-CHEM
-(	O
-Emla	B-CHEM
-®	O
-)	O
-,	O
-PLACEBO	B-PROC
-(	O
-crema	B-CHEM
-hidratante	I-CHEM
-)	O
-y	O
-HIELO	B-PROC
-.	O
-
-También	O
-hemos	O
-evaluado	O
-si	O
-el	O
-método	O
-utilizado	O
-interfiere	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-durante	O
-la	O
-sesión	O
-.	O
-
-Estudiamos	O
-a	O
-28	O
-pacientes	O
-(	O
-23	O
-hombres	O
-y	O
-5	O
-mujeres	O
-)	O
-portadores	O
-de	O
-fístula	B-DISO
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-medidas	O
-fueron	O
-:	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-escala	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-,	O
-flujo	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-venosa	I-PROC
-y	O
-tiempo	B-PROC
-de	I-PROC
-coagulación	I-PROC
-.	O
-
-Estas	O
-variables	O
-fueron	O
-recogidas	O
-durante	O
-las	O
-tres	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-36	O
-sesiones	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-)	O
-en	O
-gráficas	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-las	O
-36	O
-sesiones	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-mediante	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-una	O
-gráfica	O
-.	O
-
-Por	O
-un	O
-lado	O
-observamos	O
-que	O
-el	O
-método	O
-elegido	O
-(	O
-Emla	B-CHEM
-®	O
-)	O
-es	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-(	O
-p	O
--	O
-valor	O
-,	O
-p=0.004	O
-)	O
-,	O
-por	O
-otro	O
-lado	O
-no	O
-existen	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-el	O
-método	O
-usado	O
-y	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-parámetros	O
-recogidos	O
-durante	O
-la	O
-sesión	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-p=0.194	O
-,	O
-p=0.278	O
-,	O
-p=0.902	O
-,	O
-p=0.445	O
-)	O
-.	O
-
-Con	O
-respecto	O
-al	O
-método	O
-utilizado	O
-los	O
-pacientes	O
-eligieron	O
-como	O
-mejor	O
-método	O
-la	O
-Emla	B-CHEM
-®	O
-con	O
-un	O
-67.86	O
-%	O
-.	O
-
-Según	O
-los	O
-datos	O
-obtenidos	O
-podemos	O
-concluir	O
-que	O
-no	O
-existen	O
-diferencias	O
-estadísticas	O
-en	O
-las	O
-diferentes	O
-variables	O
-estudiadas	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-Emla	B-CHEM
-®	O
-obtiene	O
-mejor	O
-resultado	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-pero	O
-no	O
-varía	O
-ningún	O
-otro	O
-parámetro	O
-al	O
-igual	O
-que	O
-los	O
-otros	O
-dos	O
-métodos	O
-.	O
-
-Análisis	O
-del	O
-uso	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-del	I-DISO
-acceso	I-DISO
-vascular	I-DISO
-periférico	I-DISO
-en	O
-la	O
-técnica	O
-del	O
-recambio	B-PROC
-plasmático	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-mediante	O
-centrifugación	B-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-recambio	B-PROC
-plasmático	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-es	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-de	I-PROC
-depuración	I-PROC
-sanguínea	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-recambio	B-PROC
-plasmático	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-mediante	O
-el	O
-método	O
-de	O
-centrifugación	B-PROC
-(	O
-plasmacentrifugación	B-PROC
-)	O
-requiere	O
-flujos	O
-de	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-lo	O
-que	O
-permite	O
-realizar	O
-el	O
-intercambio	O
-con	O
-accesos	O
-vasculares	B-ANAT
-periféricos	O
-.	O
-
-El	O
-principal	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fué	O
-el	O
-de	O
-analizar	O
-el	O
-uso	O
-y	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-del	I-DISO
-acceso	I-DISO
-vascular	I-DISO
-periférico	I-DISO
-en	O
-las	O
-sesiones	O
-de	O
-plasmacentrifugación	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-descriptivo	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-del	I-DISO
-acceso	I-DISO
-vascular	I-DISO
-periférico	I-DISO
-de	O
-las	O
-sesiones	O
-de	O
-plasmacentrifugación	B-PROC
-realizadas	O
-entre	O
-enero	O
-de	O
-2017	O
-y	O
-marzo	O
-de	O
-2018	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Inclusión	O
-de	O
-un	O
-total	O
-de	O
-93	O
-sesiones	O
-de	O
-plasmacentrifugación	B-PROC
-,	O
-estas	O
-sesiones	O
-fueron	O
-llevadas	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-9	O
-pacientes	O
-con	O
-una	O
-mediana	O
-de	O
-7	O
-[	O
-P25:6	O
-;	O
-P75:10,5	O
-]	O
-sesiones	O
-por	O
-paciente	O
-.	O
-
-El	O
-66,66	O
-%	O
-(	O
-n=6	O
-)	O
-fueron	O
-mujeres	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-89,24	O
-%	O
-(	O
-n=83	O
-)	O
-de	O
-las	O
-sesiones	O
-se	O
-usó	O
-la	O
-centrifugación	B-PROC
-y	O
-en	O
-el	O
-10,75	O
-%	O
-(	O
-n=10	O
-)	O
-la	O
-fotoaféresis	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-etiología	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-para	O
-estos	O
-pacientes	O
-fue	O
-:	O
-renal	B-ANAT
-en	O
-el	O
-55,55	O
-%	O
-(	O
-n=5	O
-)	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-neurológica	B-ANAT
-en	O
-el	O
-33,33	O
-%	O
-(	O
-n=3	O
-)	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-y	O
-dermatológica	B-ANAT
-en	O
-el	O
-11,11	O
-%	O
-(	O
-n=1	O
-)	O
-.	O
-
-De	O
-las	O
-93	O
-sesiones	O
-totales	O
-hubo	O
-problemas	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-canalización	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-acceso	I-PROC
-vascular	I-PROC
-periférico	I-PROC
-en	O
-el	O
-52,69	O
-%	O
-de	O
-las	O
-sesiones	O
-(	O
-n=49	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Debido	O
-a	O
-que	O
-en	O
-más	O
-de	O
-la	O
-mitad	O
-de	O
-las	O
-sesiones	O
-se	O
-presentaron	O
-complicaciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-abordaje	O
-del	O
-acceso	O
-vascular	B-ANAT
-periférico	O
-,	O
-se	O
-concluye	O
-que	O
-es	O
-necesario	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-vascular	I-PROC
-ambulatorio	O
-del	O
-paciente	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-sesión	O
-,	O
-pudiendo	O
-ser	O
-útil	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-punción	B-PROC
-ecoguiada	I-PROC
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-mejoría	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-sexualidad	I-PROC
-en	O
-mujeres	O
-intervenidas	B-PROC
-por	O
-incontinencia	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-
-La	O
-incontinencia	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-(	O
-IU	B-DISO
-)	O
-afecta	O
-1	O
-de	O
-cada	O
-4	O
-mujeres	O
-,	O
-presentándose	O
-a	O
-cualquier	O
-edad	O
-.	O
-
-Son	O
-muchos	O
-los	O
-factores	O
-involucrados	O
-en	O
-su	O
-aparición	O
-,	O
-pero	O
-el	O
-debilitamiento	B-DISO
-del	O
-suelo	B-ANAT
-pélvico	I-ANAT
-es	O
-la	O
-principal	O
-causa	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Analizar	B-PROC
-la	I-PROC
-función	I-PROC
-sexual	I-PROC
-de	O
-las	O
-mujeres	O
-después	O
-del	O
-manejo	O
-de	O
-la	O
-IU	B-DISO
-con	O
-rehabilitación	B-PROC
-o	O
-el	O
-uso	B-PROC
-del	I-PROC
-láser	I-PROC
-.	O
-
-Diseño	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-.	O
-
-Participantes	O
-
-Mujeres	O
-que	O
-consultaron	B-PROC
-por	O
-IU	B-DISO
-en	O
-la	O
-Clínica	O
-La	O
-Sagrada	O
-Familia	O
-,	O
-Armenia	O
-,	O
-Quindío	O
-,	O
-Colombia	O
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-diagnosticadas	B-PROC
-con	O
-incontinencia	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-fueron	O
-tratadas	B-PROC
-con	I-PROC
-rehabilitación	I-PROC
-y	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-láser	I-PROC
-,	O
-entre	O
-de	O
-enero	O
-de	O
-2015	O
-y	O
-abril	O
-de	O
-2017	O
-.	O
-
-Principales	O
-medidas	O
-de	O
-resultados	O
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-sexualidad	I-PROC
-luego	O
-del	O
-manejo	O
-de	O
-la	O
-IU	B-DISO
-con	O
-rehabilitación	B-PROC
-o	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-láser	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-45	O
-mujeres	O
-,	O
-edad	O
-promedio	O
-47,1±9,9	O
-años	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-total	O
-de	O
-la	O
-población	O
-estudiada	O
-,	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-IU	B-DISO
-de	I-DISO
-esfuerzo	I-DISO
-fue	O
-55,5	O
-%	O
-,	O
-35,5	O
-%	O
-con	O
-IU	B-DISO
-mixta	I-DISO
-y	O
-8,8	O
-%	O
-con	O
-IU	B-DISO
-de	I-DISO
-urgencia	I-DISO
-;	O
-el	O
-86,6	O
-%	O
-tenía	O
-laxitud	O
-vaginal	B-ANAT
-,	O
-en	O
-28,8	O
-%	O
-la	O
-IU	B-DISO
-se	O
-presentaba	O
-durante	O
-el	O
-coito	O
-,	O
-y	O
-en	O
-31,1	O
-%	O
-se	O
-observó	O
-prolapso	B-DISO
-anterior	I-DISO
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-al	O
-grado	O
-II	O
-.	O
-
-El	O
-índice	O
-función	O
-sexual	O
-femenina	O
-en	O
-la	O
-población	O
-general	O
-fue	O
-de	O
-26,4±5,1	O
-puntos	O
-;	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-fue	O
-27,3±5,7	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-26,7±5,4	O
-.	O
-
-A	O
-las	O
-18	O
-semanas	O
-de	O
-la	O
-última	O
-sesión	O
-,	O
-fue	O
-de	O
-30,9±5,1	O
-y	O
-32,7±3,3	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-una	O
-prevalencia	O
-inicial	O
-de	O
-trastornos	B-DISO
-sexuales	I-DISO
-para	O
-la	O
-población	O
-general	O
-de	O
-86,6	O
-%	O
-y	O
-al	O
-final	O
-del	O
-15,5	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-sometidas	O
-a	O
-rehabilitación	B-PROC
-tuvieron	O
-mejoría	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-sexual	O
-.	O
-
-La	O
-efectividad	O
-del	O
-láser	O
-,	O
-en	O
-la	O
-resolución	O
-de	O
-la	O
-IU	B-DISO
-,	O
-fue	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-rehabilitación	B-PROC
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-fetal	I-PROC
-en	O
-tumores	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-mediante	O
-escleroterapia	B-PROC
-
-Las	O
-tumoraciones	B-DISO
-o	O
-masas	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-fetales	I-DISO
-microquísticas	I-DISO
-,	O
-tales	O
-como	O
-la	O
-malformación	B-DISO
-adenomatoidea	I-DISO
-quística	I-DISO
-congénita	I-DISO
-(	O
-CCAM	B-DISO
-,	O
-por	O
-sus	O
-siglas	O
-en	O
-inglés	O
-)	O
-y	O
-el	O
-secuestro	B-DISO
-bronco	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-(	O
-SBP	O
-)	O
-,	O
-representan	O
-patologías	B-DISO
-congénitas	I-DISO
-poco	O
-frecuentes	O
-,	O
-diagnosticadas	B-PROC
-por	I-PROC
-ultrasonido	I-PROC
-durante	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-prenatal	I-PROC
-,	O
-con	O
-un	O
-alto	O
-índice	O
-de	O
-mortalidad	O
-de	O
-95	O
-%	O
-como	O
-consecuencia	O
-de	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-prenatales	I-DISO
-por	O
-hidropesía	B-DISO
-y	O
-fallecimiento	B-DISO
-posnatal	O
-debido	O
-a	O
-hipoplasia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-.	O
-
-Las	O
-terapias	B-PROC
-de	I-PROC
-mínima	I-PROC
-invasión	I-PROC
-usando	O
-agentes	B-CHEM
-esclerosantes	I-CHEM
-han	O
-tomado	O
-posicionamiento	O
-entre	O
-las	O
-técnicas	O
-de	O
-bajo	O
-costo	O
-y	O
-alta	O
-efectividad	O
-para	O
-dichas	O
-patologías	B-DISO
-.	O
-
-Metodología	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-17	O
-embarazadas	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CCAM	B-DISO
-microquística	I-DISO
-o	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-híbrida	O
-(	O
-CCAM	B-DISO
-+	O
-SBP	O
-)	O
-tratadas	B-PROC
-con	O
-betametasona	B-CHEM
-o	O
-con	O
-polidocanol	B-CHEM
-,	O
-optando	O
-por	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-alternativa	I-PROC
-en	O
-caso	O
-de	O
-fallar	O
-la	O
-técnica	O
-inicial	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-En	O
-4/9	O
-(	O
-44,4	O
-%	O
-)	O
-de	O
-los	O
-9	O
-casos	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-betametasona	B-CHEM
-se	O
-requirió	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-alternativa	I-PROC
-de	O
-esclerosis	B-DISO
-con	O
-polidocanol	B-CHEM
-para	O
-la	O
-resolución	O
-del	O
-cuadro	O
-,	O
-que	O
-comprometía	O
-el	O
-estado	O
-fetal	B-ANAT
-.	O
-
-La	O
-involución	O
-de	O
-la	O
-lesión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-y	O
-del	O
-cuadro	B-DISO
-hidrópico	I-DISO
-fue	O
-más	O
-rápida	O
-y	O
-progresiva	O
-con	O
-la	O
-escleroterapia	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-efecto	O
-esteroideo	O
-materno	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-perinatales	O
-fueron	O
-asimismo	O
-más	O
-satisfactorios	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-polidocanol	B-CHEM
-(	O
-91,7	O
-%	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-el	O
-esteroide	B-CHEM
-(	O
-60	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Se	O
-comprobó	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-escleroterapia	B-PROC
-percutánea	I-PROC
-con	O
-polidocanol	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-CCAM	B-DISO
-y	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-híbrida	O
-,	O
-con	O
-resolución	O
-más	O
-rápida	O
-y	O
-eficaz	O
-de	O
-la	O
-patología	B-DISO
-en	O
-los	O
-casos	O
-donde	O
-existía	O
-resistencia	B-DISO
-a	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-esteroidea	I-PROC
-previamente	O
-administrada	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-de	O
-dos	O
-medicamentos	B-CHEM
-intrarticulares	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-:	O
-colágeno	B-CHEM
-polimerizado	I-CHEM
-versus	O
-hylano	B-CHEM
-gf	I-CHEM
-20	I-CHEM
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-osteoartrosis	B-DISO
-se	O
-enfoca	O
-en	O
-mejorar	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-los	O
-portadores	O
-.	O
-
-Los	O
-antiinflamatorios	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideos	I-CHEM
-son	O
-la	O
-primera	O
-elección	O
-pero	O
-su	O
-efectividad	O
-es	O
-cuestionable	O
-por	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-gastropatía	B-DISO
-y	O
-falla	B-DISO
-renal	I-DISO
-secundarias	O
-.	O
-
-Los	O
-medicamentos	B-CHEM
-de	O
-uso	O
-intrarticular	O
-,	O
-son	O
-una	O
-alternativa	O
-segura	O
-y	O
-efectiva	O
-para	O
-mejorar	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-y	O
-la	O
-función	O
-;	O
-pueden	O
-retrasar	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-pero	O
-desconocemos	O
-si	O
-son	O
-modificadores	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-comparar	O
-la	O
-función	O
-y	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-osteoartrosis	B-DISO
-al	O
-término	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-asignado	O
-.	O
-
-Nuestra	O
-hipótesis	O
-es	O
-que	O
-no	O
-existe	O
-diferencia	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-simple	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-cegado	I-PROC
-,	O
-estudiamos	O
-a	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-osteoartrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-Grupo	O
-1	O
-fue	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-colágeno	B-CHEM
-PVP	I-CHEM
-y	O
-el	O
-Grupo	O
-2	O
-recibió	O
-hylano	B-CHEM
-GF-20	I-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-les	O
-aplicó	B-PROC
-el	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-subjetivo	O
-del	O
-Comité	O
-Internacional	O
-de	O
-Rodilla	O
-IKDC	O
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-se	O
-midió	O
-mediante	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-,	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-al	O
-mes	O
-y	O
-tres	O
-meses	O
-posteriores	O
-al	O
-término	O
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-disminución	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-medido	O
-con	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-resulta	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-al	O
-comparar	O
-ambos	O
-grupos	O
-no	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-.	O
-
-Así	O
-mismo	O
-se	O
-comportan	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-IKDC	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-no	O
-hay	O
-diferencia	O
-:	O
-sólo	O
-se	O
-encuentra	O
-diferencia	O
-entre	O
-las	O
-mediciones	O
-basales	O
-y	O
-el	O
-resultado	O
-final	O
-.	O
-
-Uso	B-PROC
-de	I-PROC
-recuperador	I-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-durante	O
-la	O
-artroplastía	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-:	O
-La	O
-gonartrosis	B-DISO
-es	O
-una	O
-patología	B-DISO
-degenerativa	I-DISO
-que	O
-limita	O
-de	O
-forma	O
-importante	O
-la	O
-funcionalidad	O
-de	O
-una	O
-persona	O
-.	O
-
-Se	O
-recurre	O
-al	O
-manejo	O
-quirúrgico	O
-cuando	O
-el	O
-paciente	O
-presenta	O
-una	O
-limitación	O
-funcional	O
-importante	O
-así	O
-como	O
-dolor	B-DISO
-intenso	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-artroplastía	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-es	O
-una	O
-de	O
-las	O
-cirugías	B-PROC
-con	O
-mejores	O
-resultados	O
-funcionales	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-esta	O
-patología	B-DISO
-,	O
-pero	O
-dentro	O
-de	O
-sus	O
-limitaciones	O
-está	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-un	O
-sangrado	B-DISO
-importante	O
-y	O
-,	O
-por	O
-consiguiente	O
-,	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-hemotransfundir	B-PROC
-al	O
-paciente	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-hemotransfundir	B-PROC
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-de	O
-artroplastía	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-que	O
-utilizaron	B-PROC
-recuperador	I-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-y	O
-las	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-costos	O
-del	O
-recuperador	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-y	O
-la	O
-transfusión	B-PROC
-clásica	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-transversal	I-PROC
-y	I-PROC
-retrolectivo	I-PROC
-de	O
-300	O
-expedientes	O
-de	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Ángeles	O
-de	O
-Querétaro	O
-de	O
-artroplastía	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-que	O
-utilizaron	B-PROC
-recuperador	I-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-que	O
-requirieron	O
-hemotransfusión	B-PROC
-alogénica	I-PROC
-entre	O
-Octubre	O
-2001	O
-y	O
-Junio	O
-2013	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-De	O
-las	O
-246	O
-rodillas	B-ANAT
-operadas	B-PROC
-,	O
-solamente	O
-tres	O
-requirieron	O
-hemotransfusión	B-PROC
-alogénica	I-PROC
-.	O
-
-Ninguna	O
-complicación	B-DISO
-/	O
-infección	B-DISO
-con	O
-el	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-recuperador	I-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-promedio	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-de	O
-67.1	O
-±	O
-9.78	O
-años	O
-con	O
-un	O
-predominio	O
-femenino	O
-siendo	O
-éstos	O
-141	O
-(	O
-60.5	O
-%	O
-)	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-92	O
-(	O
-39.5	O
-%	O
-)	O
-masculinos	O
-.	O
-
-La	O
-sangre	B-ANAT
-recolectada	O
-vía	O
-recuperador	B-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-varió	O
-de	O
-150	O
-a	O
-1,225	O
-ml	O
-con	O
-un	O
-promedio	O
-de	O
-318	O
-±	O
-100.6	O
-ml	O
-,	O
-la	O
-cual	O
-fue	O
-retransfundida	B-PROC
-a	O
-cada	O
-paciente	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-recapturador	I-PROC
-sanguíneo	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-postoperados	O
-de	O
-artroplastía	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-disminuye	O
-de	O
-forma	O
-importante	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-hemotransfusión	B-PROC
-alogénica	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-placa	O
--	O
-injerto	B-ANAT
-,	O
-caja	O
--	O
-placa	O
-y	O
-caja	O
-de	O
-PEEK	B-CHEM
-en	O
-artrodesis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-columna	I-PROC
-cervical	I-PROC
-con	O
-conducto	B-DISO
-cervical	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Se	O
-han	O
-desarrollado	O
-una	O
-variedad	O
-de	O
-sistemas	O
-para	O
-fijar	B-PROC
-y	O
-artrodesar	B-PROC
-la	O
-columna	B-ANAT
-cervical	I-ANAT
-con	O
-las	O
-ventajas	O
-de	O
-reducir	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-seudoartrosis	B-DISO
-,	O
-extrusión	B-DISO
-y	O
-colapso	B-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-una	O
-mayor	O
-precisión	O
-en	O
-la	O
-alineación	O
-sagital	B-ANAT
-,	O
-por	O
-tal	O
-motivo	O
-requerimos	O
-comparar	O
-resultados	O
-de	O
-placa	O
--	O
-injerto	B-ANAT
-,	O
-caja	O
--	O
-placa	O
-y	O
-caja	O
--	O
-PEEK	B-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-conducto	B-DISO
-cervical	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-y	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	O
-formando	O
-tres	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-I	O
-,	O
-artrodesis	B-PROC
-con	O
-placa	O
--	O
-injerto	B-ANAT
-,	O
-grupo	O
-II	O
-,	O
-caja	O
--	O
-placa	O
-,	O
-grupo	O
-III	O
-,	O
-caja	O
--	O
-PEEK	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-funcional	I-PROC
-pre-	O
-y	O
-postoperatoria	O
-con	O
-escala	O
-de	O
-discapacidad	B-DISO
-cervical	I-DISO
-y	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-(	I-PROC
-EVA	I-PROC
-)	I-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-y	O
-radiografías	B-PROC
-columna	I-PROC
-cervical	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-los	O
-resultados	O
-con	O
-pruebas	O
-no	O
-paramétricas	O
-de	O
-rangos	O
-con	O
-signo	O
-de	O
-Wilcoxon	O
-y	O
-Kruskal	O
-Wallis	O
-para	O
-comparación	O
-entre	O
-más	O
-de	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Con	O
-nivel	O
-de	O
-significancia	O
-de	O
-0.05	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Muestra	O
-de	O
-37	O
-pacientes	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-I	O
-con	O
-n	O
-=	O
-12	O
-,	O
-con	O
-22	O
-niveles	O
-;	O
-grupo	O
-II	O
-con	O
-:	O
-n	O
-=	O
-11	O
-,	O
-con	O
-19	O
-niveles	O
-;	O
-grupo	O
-III	O
-con	O
-:	O
-n	O
-=	O
-14	O
-con	O
-25	O
-niveles	O
-.	O
-
-La	O
-mayoría	O
-de	O
-pacientes	O
-entre	O
-la	O
-sexta	O
-y	O
-octava	O
-década	O
-de	O
-la	O
-vida	O
-.	O
-
-Al	O
-año	O
-de	O
-postoperados	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-discapacidad	B-DISO
-cervical	I-DISO
-y	O
-mejoría	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-con	O
-EVA	B-PROC
-mostraron	O
-mejoría	O
-con	O
-diferencia	O
-estadística	O
-en	O
-los	O
-tres	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.001	O
-)	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-las	O
-mediciones	B-PROC
-radiográficas	I-PROC
-al	O
-año	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-mostraron	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-lordosis	B-DISO
-segmentaria	I-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0.02	O
-)	O
-sólo	O
-en	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-con	I-PROC
-placa	I-PROC
--	I-PROC
-injerto	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-placa	I-PROC
-injerto	I-PROC
-ofrece	O
-mejores	O
-resultados	O
-clínicos	O
-y	O
-radiográficos	B-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-caja	O
--	O
-placa	O
-y	O
-caja	O
--	O
-PEEK	B-CHEM
-al	O
-año	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-mediante	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-en	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-por	O
-fusión	B-PROC
-vertebral	I-PROC
-instrumentada	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-:	O
-El	O
-manejo	O
-adecuado	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-artrodesis	B-PROC
-vertebral	I-PROC
-instrumentada	I-PROC
-es	O
-esencial	O
-para	O
-disminuir	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-postoperatoria	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-intratecal	O
-podría	O
-proporcionar	O
-una	O
-analgesia	B-PROC
-efectiva	O
-minimizando	O
-la	O
-dosis	O
-necesaria	O
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-es	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-artrodesis	B-PROC
-vertebral	I-PROC
-instrumentada	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-incluyendo	O
-a	O
-46	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-fusión	B-PROC
-vertebral	I-PROC
-instrumentada	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	B-PROC
-mediante	I-PROC
-randomización	I-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-recibió	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-de	O
-0.003	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-antes	O
-del	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-herida	I-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-postoperatorio	O
-se	O
-registró	O
-frecuencia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-,	O
-PCO2	B-PROC
-,	O
-PO2	B-PROC
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-coadyuvante	I-PROC
-y	O
-valoración	B-PROC
-subjetiva	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-mediante	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-a	O
-las	O
-6	O
-,	O
-24	O
-y	O
-48	O
-horas	O
-tras	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-fueron	O
-analizados	O
-mediante	O
-pruebas	O
-no	O
-paramétricas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-presentaron	O
-una	O
-disminución	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-durante	O
-las	O
-primeras	O
-48	O
-h	O
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-EVA	B-PROC
-promedio	O
-cercana	O
-a	O
-3	O
-.	O
-
-En	O
-24.1	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-presentaron	O
-complicaciones	B-DISO
-asociadas	O
-al	O
-uso	O
-de	O
-cloruro	B-CHEM
-mórfico	I-CHEM
-,	O
-tales	O
-como	O
-náuseas	B-DISO
-o	O
-vómitos	B-DISO
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-respecto	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-intratecal	O
-es	O
-una	O
-opción	O
-terapéutica	O
-segura	O
-y	O
-efectiva	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postquirúrgico	I-PROC
-precoz	O
-en	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-fusión	B-PROC
-vertebral	I-PROC
-instrumentada	I-PROC
-,	O
-permitiendo	O
-una	O
-recuperación	O
-más	O
-cómoda	O
-y	O
-rápida	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-controlado	I-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-procedimientos	I-PROC
-para	O
-hallux	B-DISO
-valgus	I-DISO
-:	O
-fracaso	O
-en	O
-el	O
-reclutamiento	O
-
-Antecedentes	O
-:	O
-Los	O
-ensayos	B-PROC
-quirúrgicos	I-PROC
-aleatorizados	I-PROC
-controlados	I-PROC
-(	O
-EQAC	O
-)	O
-son	O
-la	O
-mejor	O
-manera	O
-de	O
-validar	O
-los	O
-nuevos	O
-tratamientos	B-PROC
-quirúrgicos	I-PROC
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-comprenden	O
-una	O
-fracción	O
-muy	O
-pequeña	O
-de	O
-los	O
-artículos	O
-publicados	O
-en	O
-la	O
-literatura	O
-.	O
-
-Una	O
-de	O
-las	O
-razones	O
-de	O
-la	O
-falta	O
-de	O
-éxito	O
-es	O
-el	O
-hecho	O
-de	O
-no	O
-reclutar	O
-un	O
-número	O
-adecuado	O
-de	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-presentan	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-14	O
-meses	O
-de	O
-reclutamiento	O
-de	O
-un	O
-EQAC	O
-que	O
-compara	O
-dos	O
-procedimientos	B-PROC
-quirúrgicos	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-hallux	B-DISO
-valgus	I-DISO
-doloroso	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-estudio	B-PROC
-es	I-PROC
-no	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-no	I-PROC
-inferioridad	I-PROC
-y	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-con	O
-una	O
-meta	O
-de	O
-inclusión	O
-de	O
-100	O
-sujetos	O
-en	O
-24	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-los	O
-primeros	O
-14	O
-meses	O
-de	O
-reclutamiento	O
-,	O
-94	O
-pacientes	O
-fueron	O
-evaluados	B-PROC
-para	I-PROC
-su	I-PROC
-elegibilidad	I-PROC
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-54	O
-fueron	O
-excluidos	O
-y	O
-40	O
-cumplían	O
-con	O
-criterios	O
-según	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-estos	O
-40	O
-,	O
-13	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-pero	O
-sólo	O
-11	O
-fueron	O
-sometidos	O
-a	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-quirúrgicos	I-PROC
-,	O
-ya	O
-que	O
-dos	O
-se	O
-rehusaron	O
-a	O
-dicho	O
-proceso	O
-el	O
-día	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-los	O
-27	O
-pacientes	O
-elegibles	O
-restantes	O
-,	O
-en	O
-22	O
-no	O
-hubo	O
-más	O
-contacto	O
-después	O
-de	O
-completar	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-elegibilidad	I-PROC
-y	O
-siete	O
-se	O
-negaron	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-indican	O
-que	O
-el	O
-estudio	O
-no	O
-recluta	O
-un	O
-número	O
-suficiente	O
-de	O
-sujetos	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Los	O
-datos	O
-muestran	O
-que	O
-los	O
-investigadores	O
-que	O
-planean	O
-realizar	O
-un	O
-EQAC	O
-deben	O
-ser	O
-conscientes	O
-de	O
-la	O
-gran	O
-cantidad	O
-de	O
-esfuerzo	O
-y	O
-recursos	O
-financieros	O
-necesarios	O
-para	O
-alcanzar	O
-las	O
-metas	O
-de	O
-reclutamiento	O
-de	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Infiltración	B-PROC
-intraarticular	I-PROC
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-y	O
-bupivacaína	B-CHEM
-en	O
-fracturas	B-DISO
-de	I-DISO
-radio	I-DISO
-distal	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-.	O
-
-Antecedentes	O
-:	O
-
-Las	O
-fracturas	B-DISO
-de	I-DISO
-radio	I-DISO
-distal	I-DISO
-constituyen	O
-hasta	O
-15	O
-%	O
-de	O
-todas	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-óseas	I-DISO
-en	O
-los	O
-adultos	O
-.	O
-
-La	O
-rehabilitación	B-PROC
-es	O
-clave	O
-en	O
-la	O
-recuperación	O
-de	O
-la	O
-movilidad	O
-y	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-.	O
-
-El	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-intraarticular	O
-ha	O
-sido	O
-utilizado	O
-para	O
-control	B-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-;	O
-el	O
-objetivo	O
-fue	O
-determinar	O
-la	O
-mejoría	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-radio	I-DISO
-distal	I-DISO
-usando	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-intraarticular	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-radio	I-DISO
-distal	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-clavos	I-PROC
-percutáneos	I-PROC
-e	O
-inmovilización	B-PROC
-fueron	O
-incluidos	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Grupo	O
-1	O
-infiltrado	B-PROC
-con	O
-1.0	O
-ml	O
-de	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-y	O
-1.5	O
-ml	O
-de	O
-agua	B-CHEM
-estéril	I-CHEM
-;	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-esta	O
-última	O
-fue	O
-sustituida	O
-por	O
-1	O
-ml	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-(	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-infiltración	B-PROC
-se	O
-realizó	O
-al	O
-retiro	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmovilización	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-funcionalidad	O
-y	O
-rangos	O
-de	O
-movimiento	O
-fueron	O
-evaluados	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-20	O
-pacientes	O
-,	O
-ocho	O
-masculinos	O
-y	O
-12	O
-femeninos	O
-con	O
-edad	O
-promedio	O
-de	O
-53	O
-años	O
-(	O
-±	O
-17	O
-DE	O
-)	O
-fueron	O
-evaluados	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-disminución	O
-significativa	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-al	O
-primer	O
-minuto	O
-y	O
-a	O
-los	O
-tres	O
-minutos	O
-después	O
-de	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-presentaron	O
-una	O
-mejoría	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-funcionalidad	O
-articular	B-ANAT
-a	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-una	O
-mejoría	O
-gradual	O
-en	O
-la	O
-movilidad	O
-articular	B-ANAT
-en	O
-ese	O
-mismo	O
-período	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-La	O
-infiltración	B-PROC
-de	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-bupivacaína	B-CHEM
-ayuda	O
-a	O
-disminuir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-los	O
-protocolos	B-PROC
-perioperatorios	I-PROC
-de	I-PROC
-recuperación	I-PROC
-mejorada	I-PROC
-y	O
-convencional	O
-sobre	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-y	O
-el	O
-porcentaje	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-icon	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-en	O
-el	O
-Instituto	O
-Nacional	O
-del	O
-Cáncer	O
-“	O
-Prof.	O
-Dr	O
-.	O
-Manuel	O
-Riveros	O
-”	O
-
-Introducción	O
-:	O
-
-Este	O
-estudio	O
-se	O
-realizó	O
-basado	O
-en	O
-las	O
-evidencias	O
-científicas	O
-de	O
-los	O
-protocolos	B-PROC
-ERAS	O
-®	O
-y	O
-ACERTO	O
-,	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-,	O
-se	O
-armó	O
-el	O
-Protocolo	O
-de	O
-Recuperación	O
-Mejorada	O
-adaptado	O
-a	O
-las	O
-posibilidades	O
-del	O
-Instituto	O
-Nacional	O
-del	O
-Cáncer	O
-,	O
-con	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-busca	O
-reducir	O
-el	O
-estrés	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-,	O
-la	O
-respuesta	O
-inmunológica	O
-y	O
-favorecer	O
-la	O
-recuperación	O
-postoperatoria	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Comparar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-los	O
-protocolos	B-PROC
-perioperatorios	I-PROC
-de	I-PROC
-recuperación	I-PROC
-mejorada	I-PROC
-y	O
-convencional	O
-sobre	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-y	O
-el	O
-porcentaje	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cuasi	I-PROC
--	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sin	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-,	O
-de	O
-34	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-abierta	I-PROC
-.	O
-
-Un	O
-grupo	O
-control	O
-con	O
-manejo	O
-convencional	O
-(	O
-n=18	O
-)	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-n=16	O
-)	O
-en	O
-quienes	O
-se	O
-aplicó	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-de	I-PROC
-recuperación	I-PROC
-mejorada	I-PROC
-;	O
-la	O
-variable	O
-de	O
-resultado	O
-fue	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-y	O
-el	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-;	O
-se	O
-midieron	O
-otras	O
-variables	O
-clínicas	O
-como	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-demográficas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-La	O
-diferencia	O
-glicémica	O
-entre	O
-el	O
-pre	O
-y	O
-postoperatorio	O
-en	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-fue	O
-de	O
-42±32,09	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-y	O
-5,25	O
-±52,81	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-con	O
-una	O
-p=0,009	O
-;	O
-el	O
-porcentaje	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-fue	O
-de	O
-13,77±10,95	O
-%	O
-y	O
-de	O
-7,18±5,21	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-con	O
-una	O
-p=0,015	O
-;	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-Aplicar	O
-el	O
-Protocolo	B-PROC
-de	I-PROC
-Recuperación	I-PROC
-Mejorada	I-PROC
-es	O
-factible	O
-y	O
-disminuye	O
-el	O
-impacto	O
-glicémico	O
-y	O
-el	O
-porcentaje	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-en	O
-relación	O
-al	O
-manejo	O
-convencional	O
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-farmacéuticas	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-Tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-
-La	O
-Atención	B-PROC
-Farmacéutica	I-PROC
-es	O
-la	O
-provision	O
-responsable	O
-de	O
-la	O
-farmacoterapia	B-PROC
-con	O
-el	O
-propósito	O
-de	O
-alcanzar	O
-resultados	O
-concretos	O
-que	O
-mejoren	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Evaluar	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-farmacéuticas	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-Tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-.	O
-
-Metodologia	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-,	O
-con	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-variables	I-PROC
-antes	O
-y	O
-después	O
-.	O
-
-No	O
-probabilístico	O
-.	O
-
-De	O
-conveniencia	O
-.	O
-
-Participaron	O
-32	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-y	O
-32	O
-en	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-entrevistas	B-PROC
-mensuales	O
-en	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-farmacéutica	I-PROC
-de	O
-6	O
-meses	O
-(	O
-desde	O
-octubre	O
-2011	O
-hasta	O
-junio	O
-2012	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-registraron	O
-solo	O
-3	O
-abandonos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-La	O
-edad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-55,6±10,6	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-mejoraron	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-en	O
-34	O
-%	O
-,	O
-donde	O
-24	O
-pacientes	O
-tenian	O
-el	O
-valor	O
-(	O
-<	O
-130	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-)	O
-;	O
-la	O
-hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-mejoró	O
-1,9	O
-%	O
-,	O
-donde	O
-15	O
-pacientes	O
-lograron	O
-los	O
-parámetros	O
-deseados	O
-(	O
-<	O
-6,5	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-del	O
-grupo	O
-inter	O
--	O
-venido	O
-aumentó	O
-de	O
-(	O
-56,3	O
-a	O
-71,3	O
-%	O
-)	O
-y	O
-fue	O
-medido	B-PROC
-con	I-PROC
-el	I-PROC
-cuestionario	I-PROC
-SF-36	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-se	O
-encontraron	O
-80	O
-problemas	B-DISO
-relacionados	I-DISO
-con	I-DISO
-medicamentos	I-DISO
-,	O
-en	O
-27	O
-pacientes	O
-,	O
-se	O
-resolvieron	O
-59	O
-;	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-12	O
-pacientes	O
-resolvieron	O
-todos	O
-los	O
-problemas	B-DISO
-relacionados	I-DISO
-con	I-DISO
-medicamentos	I-DISO
-;	O
-se	O
-realizaron	O
-254	O
-intervenciones	B-PROC
-farmacéuticas	I-PROC
-,	O
-el	O
-nivel	O
-de	O
-conocimiento	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-sobre	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-mejoró	O
-en	O
-41	O
-%	O
-,	O
-el	O
-conocimiento	O
-sobre	O
-sus	O
-medicamentos	B-CHEM
-mejoró	O
-en	O
-53	O
-%	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-Las	O
-intervenciones	B-PROC
-farmacéuticas	I-PROC
-mejoraron	O
-los	O
-parámetros	O
-clínicos	O
-de	O
-glicemia	B-PROC
-,	O
-hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-,	O
-optimizaron	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-,	O
-disminuyeron	O
-los	O
-problemas	B-DISO
-relacionados	I-DISO
-con	I-DISO
-medicamentos	I-DISO
-,	O
-mejoraron	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-como	O
-medicación	B-CHEM
-anestésica	I-CHEM
-vs	O
-midazolam	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-
-La	O
-medicación	B-CHEM
-anestésica	I-CHEM
-debe	O
-ser	O
-obligatoria	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-,	O
-y	O
-parte	O
-integral	O
-y	O
-fundamental	O
-en	O
-la	O
-práctica	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-pediátrica	O
-,	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-administrada	O
-por	O
-diversas	O
-vías	O
-(	O
-oral	O
-,	O
-nasal	O
-,	O
-intramuscular	O
-,	O
-sublingual	O
-y	O
-rectal	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-midazolam	B-CHEM
-es	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-más	O
-utilizado	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-en	O
-sedación	B-PROC
-pediátrica	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-ha	O
-tomado	O
-prioridad	O
-en	O
-diferentes	O
-situaciones	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-transversal	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-sesenta	O
-niños	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-entre	O
-5	O
--	O
-10	O
-años	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-fue	O
-dividida	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-iguales	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-M	O
-recibió	O
-midazolam	B-CHEM
-oral	O
-,	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-k	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-D	O
-recibió	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-intranasal	O
-0.5	O
-mg	O
-/	O
-k	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-fue	O
-administrada	O
-30	O
-minutos	O
-previos	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-al	O
-quirófano	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-las	O
-escalas	O
-para	O
-sedación	B-PROC
-,	O
-separación	O
-de	O
-padres	O
-y	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-venopunción	B-PROC
-.	O
-
-Consolidando	O
-los	O
-resultados	O
-como	O
-medicación	B-CHEM
-efectiva	O
-o	O
-no	O
-efectiva	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Se	O
-obtuvo	O
-medicación	B-CHEM
-efectiva	O
-y	O
-en	O
-27	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-D	O
-y	O
-16	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-M	O
-.	O
-
-Con	O
-un	O
-riesgo	O
-relativo	O
-de	O
-1.52	O
-.	O
-
-Tres	O
-niños	O
-del	O
-grupo	O
-M	O
-fueron	O
-eliminados	O
-por	O
-escupir	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-y	O
-ninguno	O
-del	O
-grupo	O
-D	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-Ambos	O
-medicamentos	B-CHEM
-son	O
-una	O
-buena	O
-opción	O
-para	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-anestésica	I-CHEM
-.	O
-
-Dexmedetomidina	B-CHEM
-presento	O
-mejor	O
-separación	O
-de	O
-los	O
-niños	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-al	O
-momento	O
-de	O
-transferirlos	O
-a	O
-la	O
-sala	O
-de	O
-quirófano	O
-.	O
-
-Pero	O
-no	O
-es	O
-suficiente	O
-como	O
-para	O
-realizar	O
-la	O
-venopunción	B-PROC
-sin	O
-causar	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Control	O
-de	O
-nausea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-La	O
-náusea	B-DISO
-y	O
-el	O
-vómito	B-DISO
-son	O
-un	O
-problema	O
-frecuente	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-anestesia	B-PROC
-.	O
-
-Es	O
-un	O
-parámetro	O
-de	O
-inconformidad	O
-e	O
-insatisfacción	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-.	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-náusea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-originan	O
-un	O
-costo	O
-para	O
-pacientes	O
-y	O
-hospitales	O
-,	O
-el	O
-cual	O
-se	O
-intenta	O
-disminuir	O
-cada	O
-día	O
-.	O
-
-Hay	O
-pacientes	O
-y	O
-cirugías	B-PROC
-que	O
-son	O
-más	O
-susceptibles	O
-de	O
-producir	O
-el	O
-síntoma	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-nausea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-con	O
-desxametasona	B-CHEM
-y	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-/	O
-ondansetron	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-60	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Dexametasona	B-CHEM
-contra	O
-la	O
-mezcla	O
-dexametasona	B-CHEM
-/	O
-ondansetron	B-CHEM
-en	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-,	O
-mediante	O
-la	O
-aplicación	O
-del	O
-modelo	O
-de	O
-Apfel	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-mayor	O
-de	O
-eventos	O
-de	O
-nausea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-,	O
-se	O
-presentó	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-.	O
-(	O
-36	O
-vs	O
-16	O
-)	O
-.	O
-
-Hubo	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-nausea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-41.6	O
-%	O
-vs	O
-33.3	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-fueron	O
-las	O
-más	O
-afectadas	O
-por	O
-nausea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-,	O
-especialmente	O
-las	O
-más	O
-jóvenes	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-La	O
-combinación	O
-de	O
-dos	O
-medicamentos	B-CHEM
-con	O
-diferente	O
-mecanismo	O
-de	O
-acción	O
-,	O
-ofrece	O
-mejores	O
-alternativas	O
-especialmente	O
-en	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-con	O
-varios	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-,	O
-como	O
-puede	O
-ser	O
-la	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-,	O
-mujeres	O
-jóvenes	O
-y	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-con	O
-fentanilos	B-CHEM
-.	O
-
-Perfusión	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-en	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-Se	O
-conoce	O
-desde	O
-hace	O
-muchos	O
-años	O
-que	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-a	O
-dosis	O
-bajas	O
-,	O
-produce	O
-analgesia	B-PROC
-y	O
-una	O
-reducción	O
-en	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-anestésicos	B-CHEM
-utilizados	O
-durante	O
-el	O
-transanestesico	O
-,	O
-con	O
-mínimos	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-estudiar	O
-el	O
-comportamiento	O
-clínico	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-para	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-en	O
-las	O
-primeras	O
-horas	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-88	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-,	O
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-formaron	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-"	O
-L	O
-"	O
-formado	O
-por	O
-44	O
-pacientes	O
-,	O
-recibió	O
-lidocaína	B-CHEM
-1.5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-h	O
-.	O
-
-La	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-se	O
-inició	O
-inmediatamente	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-traqueal	I-PROC
-y	O
-se	O
-suspendió	O
-al	O
-suturar	B-PROC
-la	I-PROC
-piel	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-"	O
-B	O
-"	O
-o	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-recibió	O
-una	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-como	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-se	O
-valoró	B-PROC
-intensidad	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-Escala	B-PROC
-Verbal	I-PROC
-Análoga	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-,	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-a	O
-la	O
-UCPA	O
-,	O
-a	O
-los	O
-30	O
-,	O
-60	O
-y	O
-90	O
-minutos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-El	O
-grupo	O
-"	O
-L	O
-"	O
-presento	O
-menor	O
-índice	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-leve	O
-,	O
-moderado	O
-y	O
-grave	O
-,	O
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-momentos	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-,	O
-en	O
-relación	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-administración	B-PROC
-de	O
-una	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-mayor	O
-estimulación	O
-quirúrgica	O
-,	O
-disminuye	O
-la	O
-intensidad	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-aspirina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-mortalidad	O
-del	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-internados	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-Unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-Cuidados	I-PROC
-Intensivos	I-PROC
-del	O
-Hospital	O
-Juárez	O
-de	O
-México	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Determinar	O
-el	O
-efecto	O
-en	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-aspirina	B-CHEM
-después	O
-de	O
-28	O
-días	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-SDRA	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-simple	I-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-comprendido	O
-del	O
-01	O
-diciembre	O
-de	O
-2015	O
-al	O
-30	O
-de	O
-junio	O
-de	O
-2016	O
-en	O
-la	O
-UCI	O
-del	O
-Hospital	O
-Juárez	O
-de	O
-México	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-ingresaron	B-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-UCI	I-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-SDRA	B-DISO
-y	O
-se	O
-dividieron	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	B-PROC
-manera	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-.	O
-
-Al	O
-grupo	O
-A	O
-se	O
-le	O
-administraron	O
-100	O
-mg	O
-de	O
-aspirina	B-CHEM
-además	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-para	O
-SDRA	B-DISO
-y	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-sólo	O
-recibió	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-estándar	I-PROC
-para	O
-SDRA	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-cuantificaron	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-PaO2/FiO2	I-PROC
-,	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	O
-DA	O
--	O
-aO2	O
-y	O
-de	O
-Cstat	O
-,	O
-días	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-asociación	O
-de	O
-los	O
-valores	O
-del	O
-score	O
-APACHE	O
-II	O
-y	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Se	O
-utilizó	O
-la	O
-prueba	O
-estadística	O
-T	O
-de	O
-Student	O
-para	O
-variables	O
-independientes	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-fue	O
-de	O
-60	O
-%	O
-versus	O
-80	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-evidenció	O
-diferencia	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-en	O
-la	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0.097	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-media	O
-de	O
-días	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-de	O
-15.8	O
-días	O
-versus	O
-16.8	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.860	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-)	O
-,	O
-respecto	O
-a	O
-los	O
-días	O
-de	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-UCI	O
-y	O
-estancia	O
-intrahospitalaria	O
-no	O
-hubo	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-aspirina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-SDRA	B-DISO
-establecido	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-su	O
-gravedad	O
-,	O
-no	O
-disminuye	O
-la	O
-mortalidad	O
-,	O
-ni	O
-acorta	O
-los	O
-días	O
-de	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-UCI	O
-o	O
-de	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-,	O
-como	O
-tampoco	O
-reduce	O
-los	O
-días	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-ni	O
-mejora	O
-la	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-,	O
-la	O
-DAaO2	O
-o	O
-la	O
-Cstat	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2009	O
--	O
-012973	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-TK008	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-haploidéntico	I-PROC
-con	O
-o	O
-sin	O
-una	O
-estrategia	O
-de	O
-apoyo	O
-con	O
-linfocitos	B-ANAT
-HSV	I-ANAT
--	I-ANAT
-TK	I-ANAT
-donados	B-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-leucemia	B-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Los	O
-pacientes	O
-aptos	O
-para	O
-HCT	B-PROC
-haploidéntico	I-PROC
-afectados	O
-por	O
-leucemias	B-DISO
-agudas	I-DISO
-en	O
-primera	O
-remisión	O
-completa	O
-o	O
-remisión	O
-completa	O
-subsiguiente	O
-y	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-recaída	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
-*	O
-Cualquiera	O
-de	O
-las	O
-condiciones	O
-siguientes	O
-:	O
-
--	O
-LMA	B-DISO
-y	O
-LLA	B-DISO
-en	O
-primera	O
-remisión	O
-completa	O
-(	O
-RC	O
-)	O
-con	O
-riesgo	O
-alto	O
-de	O
-recidiva	O
-basado	O
-en	O
-unos	O
-factores	O
-pronóstico	O
-negativos	O
-
--	O
-LMA	B-DISO
-y	O
-LLA	B-DISO
-en	O
-segunda	O
-RC	O
-o	O
-RC	O
-subsiguiente	O
-
--	O
-LMA	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-en	O
-RC	O
-
-*	O
-Ausencia	O
-de	O
-donante	O
-emparentado	O
-o	O
-no	O
-emparentado	O
-HLA	B-PROC
-idéntico	O
-
-*	O
-Condiciones	O
-clínicas	O
-estables	O
-y	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
->	O
-3	O
-meses	O
-
-EF	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-ECOG	O
-≤	O
-2	O
-
-*	O
-Los	O
-pacientes	O
-,	O
-o	O
-tutores	O
-legales	O
-,	O
-y	O
-los	O
-donantes	O
-deben	O
-firmar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-indique	O
-que	O
-saben	O
-que	O
-se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-y	O
-que	O
-se	O
-les	O
-ha	O
-informado	O
-de	O
-sus	O
-posibles	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-y	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-tóxicas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-con	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-complicación	B-DISO
-potencialmente	O
-mortal	O
-diferente	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-base	O
-
-*	O
-Contraindicación	O
-de	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-haploidéntico	I-PROC
-definida	O
-por	O
-el	O
-Investigador	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-activa	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-
-*	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-varones	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-reproductora	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-menopáusicas	B-DISO
-durante	O
-menos	O
-de	O
-1	O
-año	O
-y	O
-sin	O
-esterilización	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-)	O
-deben	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-eficaces	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-estudio	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-dar	O
-negativo	O
-en	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-(	O
-en	O
-suero	B-ANAT
-u	O
-orina	B-ANAT
-)	O
-realizada	O
-en	O
-los	O
-14	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-su	O
-registro	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-para	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-HSV	B-ANAT
--	I-ANAT
-Tk	I-ANAT
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Infecciones	B-DISO
-que	O
-requieran	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ganciclovir	B-CHEM
-,	O
-valganciclovir	B-CHEM
-o	O
-aciclovir	B-CHEM
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-linfocitos	B-ANAT
-HSV	I-ANAT
--	I-ANAT
-TK	I-ANAT
-se	O
-pueden	O
-administrar	O
-24	O
-horas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-suspensión	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-antiviral	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-EICH	B-DISO
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-sistémico	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-sistémico	I-PROC
-en	O
-curso	O
-después	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-haploidéntico	I-PROC
-
-4	O
-.	O
-Administración	B-PROC
-de	O
-G	B-CHEM
--	I-CHEM
-CSF	I-CHEM
-(	O
-factor	B-CHEM
-estimulante	I-CHEM
-de	I-CHEM
-colonias	I-CHEM
-de	I-CHEM
-granulocitos	I-CHEM
-)	O
-después	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-haploidéntico	I-PROC
-
-5	O
-.	O
-Linfocitos	B-PROC
-CD3	I-PROC
-+	I-PROC
-≥	O
-100	O
-/	O
-µl	O
-el	O
-día	O
-de	O
-la	O
-infusión	B-PROC
-experimental	O
-prevista	O
-después	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-haploidéntico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2010	O
--	O
-020065	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Un	O
-estudio	O
-sobre	O
-resultados	O
-clínicos	O
-para	O
-evaluar	O
-los	O
-efectos	O
-del	O
-bloqueo	O
-del	O
-receptor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-interleucina	I-CHEM
-6	I-CHEM
-(	O
-IL-6	B-CHEM
-)	O
-con	O
-tocilizumab	B-CHEM
-(	O
-TCZ	B-CHEM
-)	O
-comparado	O
-con	O
-etanercept	B-CHEM
-(	O
-ETA	B-CHEM
-)	O
-sobre	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-acontecimientos	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-.	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-estudio	O
-de	O
-Roactemra	B-CHEM
-/	O
-Actemra	B-CHEM
-(	O
-tocilizumab	B-CHEM
-)	O
-comparado	O
-con	O
-Enbrel	B-CHEM
-(	O
-etanercept	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-y	O
-aumento	O
-de	O
-riesgo	O
-alto	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-cardiacas	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-,	O
-de	O
-50	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-AR	B-DISO
-de	O
-duración	O
->	O
-6	O
-meses	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-inicial	O
-.	O
-
--	O
-Respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-un	O
-FARME	B-CHEM
-no	O
-biológico	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-uno	O
-o	O
-más	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-arterias	I-DISO
-coronarias	I-DISO
-(	O
-EAC	B-DISO
-)	O
-,	O
-que	O
-incluyen	O
-tabaquismo	B-DISO
-(	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-)	O
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-,	O
-colesterol	B-DISO
-HDL	I-DISO
-bajo	I-DISO
-,	O
-antecedentes	O
-familiares	O
-de	O
-EAC	B-DISO
-precoz	O
-,	O
-diabetes	B-DISO
-,	O
-presencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-extraarticular	I-DISO
-asociada	O
-a	O
-la	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-en	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-o	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-planificada	O
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-un	O
-año	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-reumática	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-la	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-o	O
-presencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-articulaciones	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-la	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Evidencia	O
-actual	O
-o	O
-reciente	O
-(	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-)	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-o	I-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-concomitante	O
-grave	O
-sin	O
-controlar	O
-(	O
-IM	B-DISO
-,	O
-revascularización	B-PROC
-,	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-,	O
-ataque	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-000945	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Registro	B-PROC
-del	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	O
-sujetos	O
-con	O
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-que	O
-consiguieron	O
-una	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-Gilead	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Registro	B-PROC
-del	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	O
-sujetos	O
-que	O
-lograron	O
-una	O
-respuesta	O
-virológica	O
-sostenida	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-ensayos	O
-promovidos	O
-por	O
-Gilead	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Genotipo	O
-1	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-Virus	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Voluntad	O
-y	O
-capacidad	O
-de	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Haber	O
-participado	O
-previamente	O
-en	O
-un	O
-ensayo	O
-promovido	O
-por	O
-Gilead	O
-sobre	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-y	O
-haber	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-AVO	B-CHEM
-de	O
-Gilead	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Haber	O
-logrado	O
-una	O
-RVS	O
-en	O
-un	O
-ensayo	O
-promovido	O
-por	O
-Gilead	O
-,	O
-como	O
-se	O
-define	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-original	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Estar	O
-dispuesto	O
-a	O
-y	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-programa	O
-de	O
-visitas	O
-y	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-obligatorios	O
-según	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Paciente	O
-que	O
-planea	O
-comenzar	O
-un	O
-nuevo	O
-curso	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-contra	O
-la	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-,	O
-incluido	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-dispositivo	O
-en	O
-investigación	O
-durante	O
-el	O
-transcurso	O
-del	O
-Registro	B-PROC
-del	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-clínicamente	O
-significativa	O
-o	O
-de	O
-cualquier	O
-otro	O
-trastorno	B-DISO
-médico	I-DISO
-importante	O
-que	O
-pueda	O
-interferir	O
-con	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-paciente	O
-,	O
-las	O
-valoraciones	B-PROC
-o	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-002784	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-que	O
-compara	O
-diferentes	O
-dosis	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-ivermectina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-estrongiloidiasis	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-STRONG	O
-TREAT	O
-1	O
-to	O
-4	O
--	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-dosis	O
-única	O
-versus	O
-dosis	O
-múltiple	O
-de	O
-ivermectina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-estrongiloidiasis	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-parasitaria	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-estrongiloidiasis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-mayores	O
-de	O
-5	O
-años	O
-y	O
-con	O
-peso	O
-superior	O
-a	O
-15	O
-Kg	O
-.	O
-
-Residencia	O
-actual	O
-en	O
-áreas	O
-no	O
-endémicas	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-estrongiloidiasis	B-DISO
-mediante	O
-examen	B-PROC
-parasitológico	I-PROC
-en	O
-heces	B-ANAT
-y	O
-/	O
-o	O
-cultivo	B-PROC
-Y	O
-serología	B-PROC
-positiva	O
-a	O
-cualquier	O
-título	O
-O	O
-serología	B-PROC
-positiva	O
-a	O
-título	O
-"	O
-alto	O
-"	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-del	I-DISO
-Sistema	I-DISO
-Nervioso	I-DISO
-Central	I-DISO
-.	O
-
-Estrongiloidiasis	B-DISO
-diseminada	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-inmunosuprimidos	B-DISO
-.	O
-
-Falta	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-(	O
-durante	O
-el	O
-último	O
-año	O
-)	O
-con	O
-ivermectina	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-003174	O
--	O
-89	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Profilaxis	B-PROC
-secundaria	I-PROC
-tras	O
-pancreatitis	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ácido	B-CHEM
-ursodeoxicólico	I-CHEM
-en	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-secundaria	I-PROC
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-biliar	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Disolución	B-PROC
-cálculos	B-DISO
-biliares	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-primer	O
-episodio	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-biliar	I-DISO
-sin	O
-colecistectomía	B-PROC
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-:	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-de	O
-estos	O
-criterios	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-
-b	O
-)	O
-amilasemia	B-DISO
-o	O
-lipasemia	B-DISO
-mayor	O
-de	O
-3	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-
-c	O
-)	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-compatible	O
-con	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-etiología	O
-biliar	B-ANAT
-:	O
-colelitiasis	B-DISO
-/	O
-microlitiasis	B-DISO
-/	O
-barro	B-DISO
-biliar	I-DISO
-vesicular	I-DISO
-diagnosticado	B-PROC
-por	O
-ecografía	B-PROC
-,	O
-TAC	B-PROC
-,	O
-RMN	B-PROC
-o	O
-ecoendoscopia	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-Aceptación	O
-libre	O
-de	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-,	O
-con	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Capacidad	O
-para	O
-cumplimentar	O
-adecuadamente	O
-las	O
-escalas	O
-a	O
-valorar	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Posibilidad	O
-de	O
-realizar	O
-colecistectomía	B-PROC
-antes	O
-de	O
-dos	O
-meses	O
-.	O
-
-Presencia	O
-coledocolitiasis	B-DISO
-.	O
-
-Esfinterotomía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-o	I-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-Lesiones	B-DISO
-quísticas	I-DISO
-pancreáticas	I-DISO
-no	O
-atribuibles	O
-a	O
-la	O
-propia	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-biliar	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2011	O
--	O
-003669	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-un	O
-trauma	B-DISO
-craneano	I-DISO
-significativo	O
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-internacional	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-un	O
-traumatismo	B-DISO
-grave	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-cráneo	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Traumatismo	B-DISO
-craneal	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Daño	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-causado	O
-por	O
-una	O
-fuerza	O
-externa	O
-repentina	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Adultos	O
-(	O
-16	O
-años	O
-o	O
-mayores	O
-)	O
-con	O
-traumatismo	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-(	O
-TCE	B-DISO
-)	O
-:	O
-
--	O
-que	O
-se	O
-hayan	O
-lesionado	B-DISO
-no	O
-más	O
-de	O
-ocho	O
-horas	O
-antes	O
-
--	O
-con	O
-cualquier	O
-sangrado	B-DISO
-intracraneano	I-DISO
-en	O
-una	O
-tomografía	B-PROC
-computarizada	I-PROC
-o	O
-que	O
-tengan	O
-una	O
-ECG	B-PROC
-de	O
-12	O
-o	O
-menos	O
-y	O
-
--	O
-que	O
-tienen	O
-sangrado	B-DISO
-extracraneal	I-DISO
-no	O
-significativo	O
-(	O
-con	O
-necesidad	O
-de	O
-transfusión	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-inmediata	O
-)	O
-
--	O
-El	O
-criterio	O
-fundamental	O
-de	O
-elegibilidad	O
-es	O
-la	O
-"	O
-incertidumbre	O
-"	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-acerca	O
-de	O
-si	O
-usar	O
-o	O
-no	O
-usar	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-en	O
-un	O
-paciente	O
-en	O
-particular	O
-con	O
-un	O
-trauma	B-DISO
-craneano	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-no	O
-se	O
-deben	O
-aleatorizar	O
-si	O
-el	O
-médico	O
-responsable	O
-considere	O
-que	O
-existe	O
-una	O
-clara	O
-indicación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-antifibrinolítico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-005030	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-un	O
-nuevo	O
-inhalador	O
-VR506	O
-para	O
-tratar	B-PROC
-el	O
-asma	B-DISO
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-intervalo	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-tres	O
-dosis	O
-diarias	O
-totales	O
-diferentes	O
-de	O
-propionato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fluticasona	I-CHEM
-inhalado	O
-a	O
-través	O
-de	O
-un	O
-nuevo	O
-inhalador	O
-de	O
-polvo	O
-seco	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-grave	I-DISO
-persistente	I-DISO
-que	O
-precisan	O
-tratamiento	B-PROC
-oral	I-PROC
-con	O
-corticosteroides	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Asma	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Adolescentes	O
-de	O
-entre	O
-12	O
-y	O
-17	O
-años	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-y	O
-adultos	O
-de	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-clínicos	O
-documentados	O
-de	O
-asma	B-DISO
-grave	O
-que	O
-requiere	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-prednisona	B-CHEM
-/	O
-prednisolona	B-CHEM
-
-Sujetos	O
-adultos	O
-asmáticos	B-DISO
-con	O
-VEF1	B-PROC
-≥	O
-40	O
-%	O
-del	O
-valor	O
-pronosticado	O
-según	O
-las	O
-ecuaciones	O
-de	O
-referencia	O
-de	O
-la	O
-NHANES	O
-III	O
-para	O
-centros	O
-de	O
-los	O
-EE	O
-.	O
-UU	O
-.	O
-(	O
-Hankinson	O
-y	O
-otros	O
-1999	O
-)	O
-y	O
-las	O
-ecuaciones	O
-de	O
-referencia	O
-de	O
-la	O
-ECCS	O
-(	O
-Quanjer	O
-y	O
-otros	O
-1993	O
-)	O
-para	O
-todos	O
-los	O
-demás	O
-centros	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-tienen	O
-o	O
-que	O
-han	O
-tenido	O
-una	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-superior	I-DISO
-o	I-DISO
-inferior	I-DISO
-dentro	O
-de	O
-los	O
-28	O
-días	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-asma	B-DISO
-que	O
-requirieron	O
-ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-una	I-PROC
-unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-cuidados	I-PROC
-intensivos	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-ventilación	B-PROC
-dentro	O
-de	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-anteriores	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-005684	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Administración	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-de	I-PROC
-médula	I-PROC
-ósea	I-PROC
-en	O
-lesiones	B-DISO
-incompletas	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-médula	I-DISO
-espinal	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Administración	B-PROC
-subaracnoidea	I-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-mesenquimales	I-ANAT
-troncales	I-ANAT
-adultas	O
-autólogas	O
-de	O
-medula	B-ANAT
-ósea	I-ANAT
-expandidas	O
-en	O
-lesiones	B-DISO
-incompletas	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-médula	I-DISO
-espinal	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Lesiones	B-DISO
-incompletas	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-médula	I-DISO
-espinal	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Lesión	B-DISO
-medular	I-DISO
-incompleta	I-DISO
-,	O
-de	O
-causa	O
-traumática	B-DISO
-o	O
-isquémica	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Lesión	B-DISO
-medular	I-DISO
-incompleta	I-DISO
-(	O
-nivel	O
-B	O
-,	O
-C	O
-o	O
-D	O
-en	O
-escalas	O
-de	O
-ASIA	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Lesión	B-DISO
-clínicamente	O
-estable	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-en	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-ensayo	O
-,	O
-y	O
-con	O
-una	O
-evolución	O
-mínima	O
-de	O
-un	O
-año	O
-desde	O
-el	O
-momento	O
-en	O
-que	O
-se	O
-produjo	O
-la	O
-lesión	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Confirmación	O
-neurofisiológica	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-medular	I-DISO
-incompleta	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Estudio	O
-de	O
-RM	B-PROC
-medular	I-PROC
-que	O
-permita	O
-valorar	O
-morfológicamente	O
-la	O
-lesión	B-DISO
-medular	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Edad	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-y	O
-menor	O
-de	O
-70	O
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Posibilidad	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-evolutivo	O
-y	O
-de	O
-realizar	O
-fisioterapia	B-PROC
-ambulatoria	O
-,	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-7	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-,	O
-conforme	O
-a	O
-la	O
-legislación	O
-vigente	O
-.	O
-
-8)	O
-Parámetros	O
-hematológicos	O
-y	O
-de	O
-creatinina	B-PROC
-,	O
-SGOT	B-PROC
-y	O
-SGPT	B-PROC
-,	O
-en	O
-rango	O
-de	O
-normalidad	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-los	O
-estándares	O
-del	O
-laboratorio	O
-,	O
-aceptándose	O
-,	O
-no	O
-obstante	O
-,	O
-ligeras	O
-modificaciones	O
-que	O
-se	O
-consideren	O
-no	O
-significativas	O
-en	O
-el	O
-contexto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-a	O
-realizar	O
-,	O
-según	O
-criterio	O
-clínico	O
-del	O
-equipo	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Clasificación	O
-ASIA	O
-A	O
-,	O
-en	O
-las	O
-escalas	O
-clínicas	O
-de	O
-valoración	B-PROC
-de	O
-lesión	B-DISO
-medular	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Registros	O
-neurofisiológicos	O
-compatibles	O
-con	O
-lesión	B-DISO
-medular	I-DISO
-completa	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Edad	O
-inferior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-70	O
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-actual	O
-o	O
-bien	O
-en	O
-los	O
-5	O
-años	O
-previos	O
-(	O
-diagnosticada	B-PROC
-o	O
-tratada	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-que	O
-represente	O
-un	O
-riesgo	O
-añadido	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-
-7	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-dudas	O
-acerca	O
-de	O
-su	O
-posible	O
-cooperación	O
-en	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-fisioterapia	B-PROC
-o	O
-de	O
-controles	B-PROC
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-con	O
-informe	O
-negativo	O
-en	O
-la	O
-valoración	B-PROC
-psicológica	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-8)	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-valorar	O
-por	O
-RM	B-PROC
-las	O
-características	O
-de	O
-la	O
-lesión	B-DISO
-,	O
-ya	O
-sea	O
-por	O
-artefactos	O
-inherentes	O
-a	O
-sistemas	O
-de	O
-estabilización	B-PROC
-vertebral	I-PROC
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-causa	O
-.	O
-
-9	O
-)	O
-Pacientes	O
-recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-factores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-hematopoyéticos	I-CHEM
-o	O
-que	O
-requieran	O
-anticoagulación	B-PROC
-mantenida	O
-.	O
-
-10	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-neurodegenerativa	I-DISO
-añadida	O
-.	O
-
-11	O
-)	O
-Historia	O
-de	O
-drogadicción	B-DISO
-,	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-o	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-los	O
-productos	O
-proteicos	O
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-expansión	B-PROC
-celular	I-PROC
-.	O
-
-12	O
-)	O
-Serologia	O
-positiva	O
-a	O
-HIV	B-DISO
-y	O
-sífilis	B-DISO
-.	O
-
-13	O
-)	O
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-o	O
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-14	O
-)	O
-Si	O
-en	O
-la	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-existe	O
-alguna	O
-otra	O
-causa	O
-por	O
-la	O
-cual	O
-el	O
-paciente	O
-no	O
-se	O
-considere	O
-candidato	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-celular	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-005979	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-PREVENCIÓN	B-PROC
-DE	O
-PREECLAMPSIA	B-DISO
-EN	O
-MUJERES	O
-DE	O
-OVODONACIÓN	B-PROC
-MEDIANTE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-ASPIRINA	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-GESTACIÓN	O
-TEMPRANA	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-PREVENCIÓN	B-PROC
-DE	O
-PREECLAMPSIA	B-DISO
-EN	O
-PACIENTES	O
-DE	O
-OVODONACIÓN	B-PROC
-MEDIANTE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-AAS	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-GESTACIÓN	O
-TEMPRANA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-PREECLAMPSIA	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-beneficiarias	O
-de	O
-ovodonación	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-quedado	O
-embarazadas	O
-.	O
-
--	O
-Gestaciones	O
-únicas	O
-o	O
-gemelares	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-acepten	O
-las	O
-condiciones	O
-del	O
-estudio	O
-mediante	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-correspondiente	O
-
--	O
-Gestaciones	O
-únicas	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-AAS	B-CHEM
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-almidón	B-CHEM
-de	I-CHEM
-maíz	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-las	I-CHEM
-prostaglandinas	I-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-10	O
-días	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-patología	B-DISO
-crónica	I-DISO
-renal	I-DISO
-,	I-DISO
-tiroidea	I-DISO
-,	I-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-cardíaca	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Trillizos	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-o	I-DISO
-cognitiva	I-DISO
-que	O
-impida	O
-la	O
-comprensión	O
-de	O
-las	O
-condiciones	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-006036	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-Artrosis	B-DISO
-mediante	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intra	I-PROC
--	I-PROC
-articular	I-PROC
-de	O
-Células	B-ANAT
-Madre	I-ANAT
-Mesenquimales	I-ANAT
-de	I-ANAT
-Medula	I-ANAT
-Ósea	I-ANAT
-y	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Crecimiento	I-CHEM
-(	O
-PRGF	B-CHEM
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-refractarios	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-entre	O
-40	O
-y	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Consentimeinto	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-artrosis	B-DISO
-de	O
-la	O
-ACR	O
-(	O
-American	O
-College	O
-of	O
-Rheumatology	O
-)	O
-(	O
-Anexo	O
-9	O
-)	O
-
--	O
-Dolor	B-DISO
-articular	I-DISO
-igual	O
-o	O
-mayor	O
-a	O
-2,5	O
-puntos	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-analógica	I-PROC
-visual	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-0	O
-a	O
-10	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Clasificación	O
-Radiológica	O
-:	O
-Valor	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Kellgren	O
--	O
-Lawrence	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-2	O
-.	O
-
--	O
-Indice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-entre	O
-20	O
-y	O
-35	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
--	O
-Posibilidad	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-del	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Gonartrosis	B-DISO
-bilateral	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-ambas	O
-rodillas	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-poliarticular	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Deformación	B-DISO
-mecánica	O
-severa	O
-.	O
-
--	O
-Artroscopia	B-PROC
-durante	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-.	O
-
--	O
-Infiltración	B-PROC
-intrarticular	I-PROC
-de	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-reumática	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-méllitus	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-.	O
-
--	O
-Discrasias	B-DISO
-sanguíneas	I-DISO
-
--	O
-Tratamientos	B-PROC
-inmunosupresores	I-PROC
-o	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-AINES	B-CHEM
-en	O
-los	O
-15	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-penicilinas	B-CHEM
-o	O
-estreptomicina	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-006113	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-pioglitazona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Adrenomieloneuropatia	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-pioglitazona	B-CHEM
-administrada	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-Adrenomieloneuropatia	B-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-brazo	I-PROC
-único	I-PROC
-,	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Adrenoleucodistrofia	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Adrenoleucodistrofia	B-DISO
-ligada	I-DISO
-al	I-DISO
-cromosoma	I-DISO
-X	I-DISO
-/	O
-Adrenomieloneuropatía	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Este	O
-estudio	B-PROC
-ambulatorio	I-PROC
-está	O
-dedicado	O
-a	O
-20	O
-pacientes	O
-varones	O
-AMN	B-DISO
-o	O
-mujeres	O
-heterocigotas	O
-,	O
-de	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-sin	O
-la	O
-forma	O
-cerebral	B-ANAT
-desmielinizante	B-DISO
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-Deben	O
-presentar	O
-déficits	B-DISO
-motores	I-DISO
-según	O
-escala	O
-de	O
-discapacidad	B-DISO
-EDSS	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-práctica	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-deben	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-realizar	O
-,	O
-como	O
-mínimo	O
-,	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-marcha	I-PROC
-de	O
-2	O
-minutos	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-avanzada	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-stens	I-PROC
-,	O
-bypass	B-PROC
-o	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-previo	O
-.	O
-
-Haber	O
-padecido	O
-o	O
-padecer	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-o	O
-hematuria	B-DISO
-macroscopia	I-DISO
-no	O
-filiada	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-osteoporosis	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-hematuria	B-DISO
-macroscópica	I-DISO
-de	O
-origen	O
-desconocido	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-006179	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-análogos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-insulina	I-CHEM
-e	O
-insulina	B-CHEM
-humana	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-tratados	B-PROC
-con	O
-alimentación	B-PROC
-artificial	I-PROC
-por	I-PROC
-sonda	I-PROC
-y	O
-que	O
-presentan	O
-niveles	B-DISO
-elevados	I-DISO
-de	I-DISO
-glucosa	I-DISO
-en	I-DISO
-sangre	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-INSULINE	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-análogos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-insulina	I-CHEM
-e	O
-insulina	B-CHEM
-humana	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-tratados	B-PROC
-con	O
-nutrición	B-PROC
-enteral	I-PROC
-y	O
-que	O
-presentan	O
-hiperglicemia	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-INSULINE	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-reciban	O
-nutrición	B-PROC
-artificial	I-PROC
-por	I-PROC
-sonda	I-PROC
-que	O
-presenten	O
-niveles	B-DISO
-elevados	I-DISO
-de	I-DISO
-glucosa	I-DISO
-en	I-DISO
-sangre	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-nutrición	B-PROC
-enteral	I-PROC
-y	O
-que	O
-presenten	O
-hiperglicemia	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-reciban	O
-nutrición	B-PROC
-enteral	I-PROC
-por	I-PROC
-sonda	I-PROC
-como	O
-única	O
-vía	O
-de	O
-nutrición	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-hiperglicemia	B-DISO
-(	O
->	O
-140	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-en	O
-dos	O
-ocasiones	O
-consecutivas	O
-y	O
-en	O
-un	O
-tiempo	O
-inferior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-48	O
-horas	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-y	O
-,	O
-si	O
-no	O
-es	O
-posible	O
-,	O
-del	O
-familiar	O
-y	O
-/	O
-o	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-fase	O
-crítica	O
-del	O
-proceso	O
-(	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-,	O
-Unidad	O
-de	O
-Reanimación	O
-,	O
-Unidad	O
-Coronaria	O
-o	O
-en	O
-Unidad	O
-de	O
-Ictus	O
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-cretinina	B-PROC
-superior	O
-a	O
-200	O
-mcmol	O
-/	O
-l	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-comorbilidades	B-DISO
-que	O
-condicionen	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-una	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-nutrición	I-PROC
-enteral	I-PROC
-específica	O
-(	O
-ej	O
-:	O
-cirrosis	B-DISO
-,	O
-sd	B-DISO
-de	I-DISO
-malabsorción	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-000218	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-Inmunogenicidad	I-PROC
-y	I-PROC
-Eficacia	I-PROC
-de	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-contra	I-CHEM
-el	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-gripe	I-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-contra	I-CHEM
-el	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-gripe	I-CHEM
-(	O
-Fluzone	B-CHEM
-)	O
-aprobada	O
-en	O
-niños	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-estratificado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-observador	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-tetravalente	I-CHEM
-de	O
-subunidades	O
-con	O
-adyuvante	B-CHEM
-contra	O
-el	O
-virus	O
-de	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-frente	O
-a	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-de	O
-comparación	O
-contra	O
-el	O
-virus	O
-de	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-sin	O
-adyuvante	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-de	O
-≥	O
-6	O
-a	O
-<	O
-72	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Virus	O
-de	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Profilaxis	B-PROC
-para	O
-el	O
-virus	O
-de	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Niños	O
-y	O
-niñas	O
-sanos	O
-o	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-derivadas	O
-de	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-,	O
-de	O
-≥	O
-6	O
-meses	O
-hasta	O
-<	O
-72	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-*	O
-Consentimiento	B-PROC
-documentado	O
-facilitado	O
-por	O
-el	O
-/	O
-los	O
-progenitor	O
-(	O
-es	O
-)	O
-/	O
-tutor	O
-(	O
-es	O
-)	O
-legal	O
-(	O
-es	O
-)	O
-del	O
-sujeto	O
-.	O
-
-*	O
-Sujetos	O
-y	O
-/	O
-o	O
-progenitor	O
-(	O
-es	O
-)	O
-/	O
-tutor	O
-(	O
-es	O
-)	O
-legal	O
-(	O
-es	O
-)	O
-del	O
-sujeto	O
-capaces	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Sujetos	O
-con	O
-una	O
-historia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-los	O
-componentes	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-.	O
-
-*	O
-Criterios	O
-de	O
-elegibilidad	O
-aditionales	O
-deberán	O
-ser	O
-discutidos	O
-contactando	O
-con	O
-el	O
-centro	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-000292	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Tratamiento	B-PROC
-local	I-PROC
-de	O
-las	O
-fístulas	B-DISO
-bronquiales	I-DISO
-con	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-adultas	I-ANAT
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-IIa	I-PROC
-para	O
-comprobar	B-PROC
-la	I-PROC
-factibilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-uso	O
-de	O
-células	B-ANAT
-TRONCALES	I-ANAT
-MESENQUIMALES	I-ANAT
-autólogas	O
-derivadas	O
-de	O
-la	O
-grasa	B-ANAT
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-local	I-PROC
-de	O
-la	O
-fístula	B-DISO
-broncopleuraL	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-La	O
-Fístula	B-DISO
-broncopleural	I-DISO
-es	O
-una	O
-comunicación	O
-anormal	O
-entre	O
-el	O
-árbol	B-ANAT
-bronquial	I-ANAT
-y	O
-el	O
-espacio	B-ANAT
-pleural	I-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Fístula	B-DISO
-broncopleural	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Ser	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Tener	O
-patología	B-DISO
-fistulosa	I-DISO
-broncopleural	I-DISO
-accesible	O
-al	O
-abordaje	O
-endoscópico	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Control	O
-previo	O
-de	O
-la	O
-fístula	B-DISO
-con	O
-las	O
-técnicas	O
-habituales	O
-(	O
-(	O
-drenaje	B-PROC
-pleural	I-PROC
-,	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-infección	I-PROC
-,	O
-toracostomía	B-PROC
-abierta	O
-y	O
-/	O
-o	O
-prótesis	B-PROC
-endotraqueo	I-PROC
--	I-PROC
-bronquial	I-PROC
-)	O
-
-4	O
-.	O
-Fístula	B-DISO
-refractara	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-o	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-convencional	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Haber	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-6	O
-.	O
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativo	O
-y	O
-aceptación	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-altamente	O
-eficaces	O
-si	O
-aplicable	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Retraso	B-DISO
-mental	I-DISO
-que	O
-le	O
-incapacite	O
-para	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Urgencia	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Cavidad	B-ANAT
-pleural	I-ANAT
-con	O
-infección	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Desnutrición	B-DISO
-extrema	I-DISO
-(	O
-IMC	B-PROC
-<	O
-18,5	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-)	O
-que	O
-desaconseje	O
-la	O
-liposucción	B-PROC
-
-5	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-o	O
-en	O
-fase	O
-de	O
-progresión	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-tolerar	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-anestésico	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-broncoscópico	I-PROC
-requeridos	O
-para	O
-el	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-ASC	I-PROC
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Administración	B-PROC
-de	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-actual	O
-o	O
-tres	O
-meses	O
-antes	O
-del	O
-reclutamiento	O
-para	O
-este	O
-ensayo	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Lactantes	O
-o	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Mujeres	O
-adultas	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-utilicen	O
-medios	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-eficaces	O
-según	O
-la	O
-guía	O
-ICH	O
-M3	O
-de	O
-la	O
-EMA	O
-durante	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-001102	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-RITAZAREM	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-rituximab	B-CHEM
-versus	O
-azatioprina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-remisión	O
-de	O
-la	O
-vasculitis	B-DISO
-ANCA	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-internacional	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-comparando	O
-rituximab	B-CHEM
-con	O
-azatioprina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-remisión	O
-en	O
-vasculitis	B-DISO
-asociadas	I-DISO
-a	I-DISO
-anticuerpos	I-DISO
-anti	I-DISO
--	I-DISO
-citoplasma	I-DISO
-del	I-DISO
-neutrófilo	I-DISO
-(	O
-ANCA	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-en	O
-la	O
-que	O
-los	O
-vasos	B-ANAT
-sanguíneos	I-ANAT
-están	O
-deteriorados	O
-por	O
-hiperactividad	O
-de	O
-los	O
-mecanismos	O
-de	O
-defensa	O
-que	O
-generalmente	O
-protegen	O
-contra	O
-la	O
-infección	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Vasculitis	B-DISO
-ANCA	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-(	O
-individuos	O
-de	O
-edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-los	O
-15	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-)	O
-
-2	O
-)	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-vasculitis	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-ANCA	I-DISO
-(	O
-poliangiitis	B-DISO
-granulomatosa	I-DISO
-(	O
-Wegener	B-DISO
-)	O
-o	O
-poliangiitis	B-DISO
-microscópica	I-DISO
-)	O
-según	O
-las	O
-definiciones	O
-de	O
-consenso	O
-de	O
-la	O
-conferencia	O
-de	O
-Chapel	O
-Hill	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-ANCA	B-CHEM
-positivo	O
-(	O
-actual	O
-o	O
-previo	O
-)	O
-por	O
-ELISA	B-PROC
-o	O
-por	O
-inmunofluorescencia	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Presencia	O
-de	O
-una	O
-recurrencia	O
-definida	O
-por	O
-1	O
-item	O
-mayor	O
-o	O
-3	O
-menores	O
-de	O
-la	O
-puntuación	O
-BVAS	O
-(	O
-Birmingham	O
-Vasculitis	O
-Activity	O
-Score	O
-)	O
-adaptada	O
-a	O
-granulomatosis	B-DISO
-de	I-DISO
-Wegener	I-DISO
-(	O
-BVAS	O
-/	O
-WG	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-alcanzado	O
-previamente	O
-la	O
-remisión	O
-tras	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Edad	O
-<	O
-15	O
-años	O
-(	O
-<	O
-18	O
-años	O
-en	O
-centros	O
-que	O
-no	O
-admiten	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-)	O
-
-2	O
-)	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-agentes	B-CHEM
-biológicos	I-CHEM
-dirigidos	O
-hacia	O
-linfocitos	B-ANAT
-B	I-ANAT
-(	O
-como	O
-rituximab	B-CHEM
-o	O
-belimumab	B-CHEM
-)	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-001757	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-óptimo	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-secundaria	I-PROC
-del	O
-ictus	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-óptimo	O
-del	O
-ictus	B-DISO
-en	O
-el	O
-paciente	O
-hipertenso	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-hipertensos	B-DISO
-que	O
-han	O
-sufrido	O
-un	O
-accidente	B-DISO
-vascular	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-previo	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-y	O
-un	O
-ictus	B-DISO
-o	O
-accidente	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-previo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Ictus	B-DISO
-o	O
-accidente	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-de	O
-1	O
-a	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-edad	O
->	O
-=	O
-65	O
-años	O
-;	O
-paciente	O
-hipertenso	B-DISO
-;	O
-pacientes	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-con	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
->	O
-2.8	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-;	O
-pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-con	O
-cualquier	O
-valor	B-PROC
-de	I-PROC
-LDL	I-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-condiciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-inestables	I-DISO
-;	O
-Pacientes	O
-con	O
-estenosis	B-DISO
-carotidea	I-DISO
-hemodinámicamente	O
-significativa	O
-o	O
-con	O
-necesidad	O
-de	O
-revascularización	B-PROC
-carotidea	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-001766	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Papel	O
-de	O
-la	O
-azitromicina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonías	B-DISO
-de	O
-repetición	O
-e	O
-inmunodeficiencia	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Impacto	O
-de	O
-azitromicina	B-CHEM
-como	O
-inmunomodulador	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonías	B-DISO
-recurrentes	O
-y	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-lectina	I-DISO
-de	I-DISO
-unión	I-DISO
-a	I-DISO
-manosa	I-DISO
-(	O
-MBL2012	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Niños	O
-con	O
-neumonías	B-DISO
-de	O
-repetición	O
-y	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-sistema	I-DISO
-inmunitario	I-DISO
-(	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-MBL	I-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-neumonías	B-DISO
-recurrentes	O
-y	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-MBL	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1.-	O
-Paciente	O
-mayor	O
-de	O
-seis	O
-meses	O
-y	O
-menores	O
-de	O
-14	O
-años	O
-.	O
-
-2.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-NR	O
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-episodios	B-DISO
-neumónicos	I-DISO
-constatados	O
-radiológicamente	O
-en	O
-un	O
-intervalo	O
-de	O
-un	O
-año	O
-,	O
-o	O
-bien	O
-tres	O
-episodios	O
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-de	O
-su	O
-vida	O
-,	O
-siempre	O
-que	O
-exista	O
-normalización	O
-radiológica	O
-entre	O
-los	O
-episodios	O
-.	O
-
-3.-	O
-Paciente	O
-con	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-MBL	I-DISO
-,	O
-esto	O
-es	O
-,	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-MBL	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-<	O
-500	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-4.-	O
-Pacientes	O
-cuyos	O
-padres	O
-o	O
-tutores	O
-acepten	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-mediante	O
-la	O
-firma	O
-de	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-otras	O
-inmunodeficiencias	B-DISO
-asociadas	O
-.	O
-
-2.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-otras	O
-neumopatías	B-DISO
-,	O
-cardiopatías	B-DISO
-o	O
-procesos	B-DISO
-oncológicos	I-DISO
-.	O
-
-3.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-alergias	B-DISO
-a	O
-azitromicina	B-CHEM
-,	O
-a	O
-otros	O
-antibióticos	B-CHEM
-macrólidos	I-CHEM
-,	O
-o	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-
-de	O
-la	O
-formulación	O
-.	O
-
-4.-	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-que	O
-puedan	O
-interaccionar	O
-con	O
-los	O
-macrólidos	B-CHEM
-.	O
-
-5.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-QT	B-DISO
-largo	I-DISO
-para	O
-su	O
-edad	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-001828	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-comparar	O
-BMS-936558	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-elegido	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-entre	O
-dacarbazina	B-CHEM
-o	O
-carboplatino	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-avanzado	O
-que	O
-hayan	O
-progresado	O
-después	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-BMS-936558	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-elegido	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-avanzado	O
-(	O
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-)	O
-en	O
-progresión	O
-después	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-.	O
-
-Carta	O
-administrativa	O
-02	O
-fechada	O
-el	O
-24	O
-de	O
-abril	O
-de	O
-2014	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
-≥	O
-18	O
-de	O
-años	O
-
-2	O
-)	O
-Estado	O
-funcional	O
-(	O
-ECOG	O
-PS	O
-)	O
-0	O
--	O
-1	O
-
-3	O
-)	O
-Melanoma	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-III	O
-(	O
-irresecable	O
-)	O
-o	O
-en	O
-estadio	O
-IV	O
-confirmado	O
-histológicamente	O
-
-4	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-mediante	O
-TC	B-PROC
-o	O
-RM	B-PROC
-según	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-1.1	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-haber	O
-experimentado	O
-progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-(	O
-clínica	O
-o	O
-radiológica	O
-)	O
-definida	O
-por	O
-criterios	O
-RECIST	O
-durante	O
-o	O
-después	O
-de	O
-1	O
-y	O
-como	O
-máximo	O
-,	O
-2	O
-regímenes	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-previos	O
-para	O
-melanoma	B-DISO
-avanzado	O
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Pre	B-PROC
--	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-básico	O
-nuevo	O
-o	O
-escisión	B-PROC
-biopsia	B-PROC
-tumoral	I-PROC
-
-7	O
-)	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-permitir	O
-la	O
-adquisición	O
-de	O
-material	O
-existente	O
-fijado	O
-en	O
-formol	B-CHEM
-e	O
-incluido	O
-en	O
-parafina	B-CHEM
-(	O
-FFIP	B-PROC
-)	O
-(	O
-"	O
-muestra	B-ANAT
-de	I-ANAT
-archivo	I-ANAT
-"	O
-)	O
-(	O
-bloque	B-ANAT
-histológico	I-ANAT
-o	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-10	O
-preparaciones	B-PROC
-no	O
-teñidas	B-PROC
-)	O
-si	O
-está	O
-disponible	O
-,	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-estudios	B-PROC
-correlativos	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Cualquier	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-BMS-936558	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-un	O
-problema	O
-que	O
-precise	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	O
-corticosteroides	B-CHEM
-(	O
->	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-al	O
-día	O
-o	O
-equivalente	O
-)	O
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-14	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-permiten	O
-los	O
-esteroides	B-CHEM
-inhalados	O
-o	O
-tópicos	O
-y	O
-dosis	O
-de	O
-esteroides	B-CHEM
-de	O
-sustitución	O
-suprarrenal	B-ANAT
->	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-diaria	O
-o	O
-equivalente	O
-,	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
-4	O
-)	O
-Sujetos	O
-cuyo	O
-melanoma	B-DISO
-tiene	O
-un	O
-estado	O
-de	O
-BRAF	O
-desconocido	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Melanoma	B-DISO
-ocular	I-DISO
-.	O
-
-7	O
-)	O
-Sujetos	O
-que	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-o	O
-anti	B-CHEM
-PD	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-002010	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-uso	O
-de	O
-células	B-ANAT
-mesenquimales	I-ANAT
-autólogas	O
-en	O
-la	O
-curación	O
-de	O
-la	O
-necrosis	B-DISO
-avascular	I-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Necrosis	B-DISO
-avascular	I-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-edad	O
-18	O
-to	O
-65	O
-,	O
-ambos	O
-sexos	O
-
-Necrosis	B-DISO
-avascular	I-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-estadios	O
-precoces	O
-:	O
-Ficat	O
-y	O
-Arlet	O
-0	O
-,	O
-1	O
-,	O
-o	O
-2	O
-(	O
-Steinberg	O
-0	O
-,	O
-I	O
-,	O
-IIA	O
-,	O
-IIB	O
-,	O
-o	O
-IIC	O
-)	O
-
-Sintomática	B-DISO
-de	O
-menos	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-evolución	O
-
-Capaz	O
-de	O
-otorgar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-,	O
-mujer	O
-fértil	O
-sin	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-adecuados	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-
--	O
-estadios	O
-3	O
-or	O
-más	O
-(	O
-Ficat	O
-y	O
-Arlet	O
-)	O
-o	O
-III	O
-or	O
-más	O
-(	O
-Steinberg	O
-)	O
-de	O
-necrosis	B-DISO
-avascular	I-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Colapso	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-femoral	I-DISO
-o	I-DISO
-del	I-DISO
-cartilago	I-DISO
-articular	I-DISO
-
--	O
-Artritis	B-DISO
-séptica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-stress	I-DISO
-.	O
-
--	O
-enfermedades	B-DISO
-metabólicas	I-DISO
-del	I-DISO
-hueso	I-DISO
-(	O
-Paget	B-DISO
-,	O
-osteogenesis	B-DISO
-imperfecta	I-DISO
-,	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-,	O
-..	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-activo	O
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-
--	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-,	O
-Hepatitis	B-DISO
--	I-DISO
-B	I-DISO
--	O
-o	O
-Hepatitis	B-DISO
--	I-DISO
-C	I-DISO
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-en	O
-cualquier	O
-organo	O
-
--	O
-Corticoides	B-CHEM
-o	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-durante	O
-más	O
-de	O
-una	O
-semana	O
-en	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-previos	O
-ala	O
-inclusión	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-tto	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-sistémicos	I-PROC
-altas	O
-dosis	O
-
--	O
-Consumo	B-DISO
-regular	I-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-2	O
-bebidas	O
-/	O
-día	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-002035	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-3	O
-productos	O
-en	O
-investigación	O
-ABT450	B-CHEM
-,	O
-ABT-267	B-CHEM
-y	O
-ABT-333	B-CHEM
-administrados	O
-junto	O
-con	O
-ribavirina	B-CHEM
-(	O
-RBV	B-CHEM
-)	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-"	O
-Experimental	O
-"	O
-significa	O
-que	O
-no	O
-han	O
-sido	O
-aprobados	O
-por	O
-una	O
-agencia	O
-reguladora	O
-para	O
-la	O
-venta	O
-al	O
-público	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ABT450	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-/	O
-ABT-267	B-CHEM
-(	O
-ABT-450	B-CHEM
-/	O
-r	O
-/	O
-ABT-267	B-CHEM
-)	O
-y	O
-ABT-333	B-CHEM
-administrados	O
-junto	O
-con	O
-ribavirina	B-CHEM
-(	O
-RBV	B-CHEM
-)	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-de	O
-genotipo	O
-1	O
-,	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-(	O
-SAPPHIRE	O
-II	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Varones	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-18	O
-a	O
-70	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-.	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-deben	O
-ser	O
-post	B-DISO
--	I-DISO
-menopáusicas	I-DISO
-más	O
-de	O
-2	O
-años	O
-o	O
-quirúrgicamente	O
-estériles	B-DISO
-o	O
-prácticar	O
-métodos	O
-especificos	O
-de	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-natalidad	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-,	O
-genotipo	O
-1	O
-
--	O
-Fracaso	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-pegIFN	B-CHEM
-y	O
-RBV	B-CHEM
-
--	O
-No	O
-evidencia	O
-de	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Resultado	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-screening	B-PROC
-de	I-PROC
-drogas	I-PROC
-y	I-PROC
-alcohol	I-PROC
-
--	O
-Sensibilidad	B-DISO
-significativa	O
-a	O
-alguna	O
-medicación	B-CHEM
-
--	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-contraindicados	O
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-anormales	O
-
--	O
-Resultado	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-del	I-PROC
-antígeno	I-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-Y	O
-de	O
-anticuerpos	B-PROC
-contra	I-PROC
-el	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunodeficiencia	I-PROC
-humana	I-PROC
-VIH	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-002518	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-la	O
-ketamina	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-para	O
-tratar	B-PROC
-el	O
-dolor	B-DISO
-durante	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-espalda	I-PROC
-(	O
-artrodesis	B-PROC
-lumbar	I-PROC
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-KETAMINA	B-CHEM
-Y	O
-DEXAMETASONA	B-CHEM
-EN	O
-EL	O
-MANEJO	O
-DEL	O
-DOLOR	B-DISO
-EN	O
-LA	O
-ARTRODESIS	B-PROC
-LUMBAR	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-dolor	B-DISO
-en	O
-la	O
-artrodesis	B-PROC
-lumbar	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombre	O
-o	O
-mujer	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-.	O
-
--	O
-Artrodesis	B-PROC
-lumbar	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-preoperatoriamente	O
-,	O
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-inestable	O
-
--	O
-Glaucoma	B-DISO
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-ketamina	B-CHEM
-,	O
-dexametasona	B-CHEM
-o	O
-cloruro	B-CHEM
-mórfico	I-CHEM
-
--	O
-Demencia	B-DISO
-o	O
-imposibilidad	O
-para	O
-entender	O
-el	O
-CI	B-PROC
-y	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitas	I-DISO
-pluricomplicada	O
-de	O
-difícil	O
-control	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-tomado	O
-algún	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-fase	O
-experimental	O
-los	O
-30	O
-días	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-estén	O
-incluidos	O
-en	O
-algún	O
-tipo	O
-de	O
-estudio	O
-de	O
-algún	O
-fármaco	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-002633	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-inmunidad	B-DISO
-debilitada	I-DISO
-e	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-influenza	I-DISO
-(	O
-gripe	B-DISO
-)	O
-para	O
-entender	O
-cómo	O
-el	O
-medicamento	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-(	O
-Tamiflu	B-CHEM
-)	O
-puede	O
-mejorar	O
-la	O
-recuperación	O
-de	O
-la	O
-influenza	B-DISO
-(	O
-gripe	B-DISO
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-ADAPTATIVO	I-PROC
-,	I-PROC
-DE	I-PROC
-DOS	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-Y	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-FARMACOCINÉTICA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-FARMACODINÁMICA	I-PROC
-DE	O
-DOS	O
-DOSIS	O
-DE	O
-OSELTAMIVIR	B-CHEM
-(	O
-TAMIFLU	B-CHEM
-®	O
-)	O
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-GRIPE	B-DISO
-EN	O
-MENORES	O
-INMUNOCOMPROMETIDOS	B-DISO
-,	O
-DE	O
-2	O
-SEMANAS	O
-A	O
-MENOS	O
-DE	O
-13	O
-AÑOS	O
-DE	O
-EDAD	O
-,	O
-CON	O
-INFECCIÓN	B-DISO
-DE	I-DISO
-GRIPE	I-DISO
-CONFIRMADA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Niños	O
-o	O
-adultos	O
-jóvenes	O
-con	O
-inmunidad	B-DISO
-debilitada	I-DISO
-e	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-influenza	I-DISO
-(	O
-gripe	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-inmunocomprometidos	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Niños	O
-varones	O
-o	O
-hembras	O
-,	O
-<	O
-13	O
-años	O
-
--	O
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-diagnóstico	I-PROC
-rápido	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-gripe	I-PROC
-(	O
-RIDT	B-PROC
-)	O
-,	O
-reacción	B-PROC
-en	I-PROC
-cadena	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-polimerasa	I-PROC
-(	O
-PCR	B-PROC
-)	O
-o	O
-cultivo	B-PROC
-de	I-PROC
-virus	I-PROC
-positivos	O
-para	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-
--	O
-Inmunocomprometidos	B-DISO
-
--	O
-Signos	B-DISO
-/	O
-síntomas	B-DISO
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-pseudogripal	I-DISO
-(	O
-ILI	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Menos	O
-de	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-96	O
-horas	O
-entre	O
-el	O
-comienzo	O
-de	O
-ILI	B-DISO
-y	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Evidencia	O
-clínica	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-
--	O
-Niños	O
-<	O
-2	O
-semanas	O
-de	O
-edad	O
-o	O
-,	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-prematuros	B-DISO
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-post	O
--	O
-menstrual	O
-(	O
-PMA	O
-)	O
-<	O
-36	O
-semanas	O
-
--	O
-Evidencia	O
-clínica	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-al	O
-oseltamivir	B-CHEM
-o	O
-a	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-fructosa	I-DISO
-hereditaria	I-DISO
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-contra	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-amantadina	B-CHEM
-,	O
-rimantadina	B-CHEM
-,	O
-oseltamivir	B-CHEM
-,	O
-laninamivir	B-CHEM
-,	O
-peramivir	B-CHEM
-,	O
-zanamivir	B-CHEM
-y	O
-ribavirina	B-CHEM
-)	O
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-probenecid	B-CHEM
-en	O
-2	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-002639	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-MT-1303	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-que	O
-completaron	O
-el	O
-estudio	O
-MT-1303-E04	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-MT	B-CHEM
-1303	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-remitente	I-DISO
-recidivante	I-DISO
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-MT	B-CHEM
-1303	I-CHEM
-E04	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-remitente	I-DISO
-recidivante	I-DISO
-(	O
-EMRR	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Finalización	O
-del	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-24	O
-semanas	O
-del	O
-estudio	O
-MT	B-CHEM
-1303	I-CHEM
-E04	O
-según	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Suspensión	B-PROC
-permanente	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-FDT	O
-)	O
-del	O
-estudio	O
-MT	B-CHEM
-1303	I-CHEM
-E04	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-recién	O
-diagnosticada	B-PROC
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-MT	B-CHEM
-1303	I-CHEM
-E04	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-002751	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparativa	O
-entre	O
-brentuximab	B-CHEM
-vedotina	I-CHEM
-y	O
-CHP	B-PROC
-con	O
-CHOP	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-estandar	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-linfomas	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-maduras	I-DISO
-CD30-positivos	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-de	O
-brentuximab	B-CHEM
-vedotina	I-CHEM
-y	O
-CHP	B-PROC
-(	O
-A	O
-+	O
-CHP	B-PROC
-)	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-CHOP	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-de	O
-los	O
-linfomas	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-maduras	I-DISO
-CD30-positivos	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Linfomas	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-maduras	I-DISO
-CD30-positivos	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-≤	O
-2	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-del	O
-ECOG	O
-
--	O
-Avidez	O
-por	O
-la	O
-fluorodesoxiglucosa	B-CHEM
-(	O
-FDG	B-CHEM
-)	O
-y	O
-lesiones	B-DISO
-mensurables	I-DISO
-de	O
-≥	O
-1,5	O
-cm	O
-en	O
-TAC	B-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-maduras	I-DISO
-CD30	O
--	O
-positivas	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Encefalopatía	B-DISO
-o	O
-meningopatía	B-DISO
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-proceso	B-DISO
-neoplásico	I-DISO
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-linfoproliferativo	I-DISO
-o	O
-linfoma	B-DISO
-cutáneo	I-DISO
-primario	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-CD30	O
--	O
-positivas	O
-o	O
-micosis	B-DISO
-fungoide	I-DISO
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-otra	O
-neoplasia	B-DISO
-primaria	I-DISO
-invasora	O
-,	O
-neoplasia	B-DISO
-hematológica	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-mielodisplásico	I-DISO
-que	O
-no	O
-lleve	O
->	O
-o	O
-=	O
-3	O
-años	O
-en	O
-remisión	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-leucoencefalopatía	B-DISO
-multifocal	I-DISO
-progresiva	I-DISO
-(	O
-LMP	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-003073	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Seguimiento	I-PROC
-para	O
-obtener	O
-datos	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-bien	O
-alcanzaron	O
-una	O
-respuesta	O
-virológica	O
-mantenida	O
-o	O
-que	O
-no	O
-alcanzaron	O
-una	O
-respuesta	O
-virológica	O
-mantenida	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-llevado	O
-a	O
-cabo	O
-por	O
-Abbvie	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-resistencia	B-DISO
-y	O
-la	O
-durabilidad	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antivirales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-acción	I-CHEM
-directa	I-CHEM
-(	O
-AAD	B-CHEM
-)	O
-de	O
-AbbVie	O
-en	O
-sujetos	O
-que	O
-participaron	O
-en	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-o	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-ABT-450	B-CHEM
-,	O
-ABT-333	B-CHEM
-o	O
-ABT-267	B-CHEM
-en	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-AbbVie	O
-anterior	O
-de	O
-fase	O
-2	O
-o	O
-3	O
-sobre	O
-el	O
-VHC	B-DISO
-
-2	O
-.	O
-El	O
-intervalo	O
-comprendido	O
-entre	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-AAD	B-CHEM
-de	O
-AbbVie	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-anterior	O
-y	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-M13	O
--	O
-102	O
-no	O
-debe	O
-ser	O
-superior	O
-a	O
-2	O
-años	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-sujeto	O
-deberá	O
-firmar	O
-voluntariamente	O
-y	O
-fechar	O
-el	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-,	O
-aprobado	O
-por	O
-un	O
-comité	O
-ético	O
-de	O
-investigación	O
-clínica	O
-,	O
-antes	O
-de	O
-que	O
-se	O
-inicie	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-específicos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-completado	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-Post	O
--	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-previos	O
-indicados	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-investigador	O
-considera	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-no	O
-es	O
-idóneo	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-incumplimiento	O
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-anterior	O
-de	O
-AbbVie	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Uso	O
-de	O
-cualquier	O
-producto	O
-en	O
-investigación	O
-durante	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-a	O
-partir	O
-del	O
-día	O
-1	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003131	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-efectos	O
-en	O
-la	O
-DMO	O
-en	O
-mujeres	O
-posmenopáusicas	B-DISO
-tras	O
-el	O
-cambio	O
-de	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-orales	O
-a	O
-Bazedoxifeno	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-postmenopáusicas	B-DISO
-con	O
-baja	B-DISO
-densidad	I-DISO
-ósea	I-DISO
-y	O
-buen	O
-estado	O
-general	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Que	O
-proporcionen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-del	O
-desarrollo	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Han	O
-de	O
-ser	O
-mujeres	O
-de	O
-55	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-o	O
-mayores	O
-
--	O
-Que	O
-hayan	O
-recibido	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-diarios	O
-,	O
-semanales	O
-o	O
-mensuales	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-han	O
-finalizado	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-no	O
-más	O
-de	O
-1	O
-mes	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-diarios	O
-o	O
-semanales	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-han	O
-finalizado	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-no	O
-más	O
-de	O
-2	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-mensuales	O
-
--	O
-Con	O
-un	O
-T	O
--	O
-score	O
-de	O
-=	O
--2,0	O
-a	O
--4,0	O
-medido	O
-mediante	O
-escáner	O
-DXA	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Se	O
-han	O
-de	O
-evaluar	O
-por	O
-DXA	B-PROC
-al	O
-menos	O
-2	O
-vertebras	B-ANAT
-lumbares	I-ANAT
-
--	O
-Se	O
-ha	O
-de	O
-evaluar	O
-por	O
-DXA	B-PROC
-al	O
-menos	O
-una	O
-cadera	B-ANAT
-(	O
-para	O
-los	O
-objetivos	O
-secundarios	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003192	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-hemorragia	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-(	O
-sangrado	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-)	O
--	O
-HALT	O
--	O
-IT	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-hemorragia	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-internacional	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Sangrado	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hemorragia	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adultos	O
-(	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-)	O
-con	O
-hemorragia	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-significativa	O
-
--	O
-Existe	O
-incertidumbre	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-acerca	O
-de	O
-si	O
-usar	O
-o	O
-no	O
-usar	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-en	O
-un	O
-paciente	O
-en	O
-particular	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-para	O
-quien	O
-el	O
-médico	O
-responsable	O
-considera	O
-que	O
-hay	O
-una	O
-indicación	O
-clara	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ácido	B-CHEM
-Tranexámico	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-para	O
-quien	O
-el	O
-médico	O
-responsable	O
-considera	O
-que	O
-hay	O
-una	O
-contraindicación	O
-clara	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ácido	B-CHEM
-Tranexámico	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-003195	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Farmacocinética	O
-,	O
-eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-abatacept	B-CHEM
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-subcutánea	I-PROC
-(	O
-SC	O
-)	O
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-poliarticular	I-DISO
-(	O
-AIJp	B-DISO
-)	O
-activa	O
-y	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-(	O
-RI	O
-)	O
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-antirreumáticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FAMEs	B-CHEM
-)	O
-biológicos	O
-o	O
-no	O
-biológicos	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-,	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-abatacept	B-CHEM
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-subcutánea	I-PROC
-(	O
-s.	O
-c.	O
-)	O
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-poliarticular	I-DISO
-(	O
-AIJp	B-DISO
-)	O
-activa	O
-y	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-(	O
-RI	O
-)	O
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-antirreumáticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FAME	B-CHEM
-)	O
-biológicos	O
-o	O
-no	O
-biológicos	O
-.	O
-
-Protocolo	B-PROC
-revisado	O
-03	O
-que	O
-incorpora	O
-la	O
-enmienda	O
-11	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Idiopática	I-DISO
-Juvenil	I-DISO
-Poliarticular	I-DISO
-Activa	O
-(	O
-AIJp	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-AIJ	B-DISO
-(	O
-masculinos	O
-o	O
-femeninos	O
-)	O
-,	O
-de	O
-2	O
--	O
-17	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-activa	O
-que	O
-tuvieron	O
-respuesta	O
-terapéutica	O
-insuficiente	O
-(	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-)	O
-o	O
-previa	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-FAME	B-CHEM
-no	O
-biológico	O
-o	O
-antagonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-(	O
-o	O
-un	O
-biológico	O
-anterior	O
-)	O
-se	O
-restringirán	O
-al	O
-30	O
-%	O
-de	O
-la	O
-población	O
-
-3	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-historia	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-5	O
-articulaciones	B-ANAT
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-activa	O
-y	O
-deben	O
-tener	O
-actualmente	O
-enfermedad	B-DISO
-articular	I-DISO
-activa	O
-con	O
-≥	O
-2	O
-articulaciones	B-ANAT
-activas	O
-y	O
-≥	O
-2	O
-articulaciones	B-DISO
-con	I-DISO
-movilidad	I-DISO
-limitada	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-reumáticas	I-DISO
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-inmunológicas	I-DISO
-/	I-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-crónicas	I-DISO
-importantes	O
-,	O
-uveítis	B-DISO
-activa	O
-,	O
-AIJ	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-con	O
-características	O
-sistémicas	O
-activas	O
-(	O
-dentro	O
-de	O
-un	O
-período	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-del	O
-reclutamiento	O
-)	O
-,	O
-Oligoartritis	B-DISO
-persistente	O
-AIJ	B-DISO
-,	O
-o	O
-fallo	O
-a	O
-3	O
-o	O
-más	O
-antagonistas	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-u	O
-otro	O
-FAME	B-CHEM
-biológico	O
-serán	O
-excluidos	O
-.	O
-
-(	O
-Pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-relacionada	O
-con	O
-entesitis	B-DISO
-o	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-(	O
-Aps	B-DISO
-)	O
-pueden	O
-ser	O
-incluidas	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-activa	O
-:	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-características	O
-extra	O
--	O
-articulares	B-ANAT
-de	O
-la	O
-AIJ	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-incluyendo	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-erupción	B-DISO
-,	O
-organomegalia	B-DISO
-)	O
-en	O
-un	O
-período	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-fallado	O
-a	O
-más	O
-de	O
-dos	O
-antagonistas	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-o	O
-a	O
-otros	O
-FAMEs	B-CHEM
-biológicos	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003239	O
--	O
-47	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-"	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-intervencionista	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	O
-de	O
-dosis	O
-flexible	O
-de	O
-aripiprazol	B-CHEM
-administrado	O
-una	O
-vez	O
-al	O
-mes	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-esquizofrenia	B-DISO
-"	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esquizofrenia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-aripiprazol	B-CHEM
-una	O
-vez	O
-al	O
-mes	O
-y	O
-ha	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-14724A	O
-.	O
-
--	O
-A	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-el	O
-paciente	O
-obtendría	O
-beneficio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-24	O
-semanas	O
-con	O
-aripiprazol	B-CHEM
-una	O
-vez	O
-al	O
-mes	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-es	O
-capaz	O
-de	O
-leer	O
-y	O
-comprender	O
-el	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-firmado	O
-el	O
-nuevo	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-específico	O
-para	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-,	O
-el	O
-estudio	O
-14724B	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Al	O
-paciente	O
-se	O
-le	O
-ha	O
-diagnosticado	B-PROC
-un	O
-trastorno	B-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-distinto	O
-de	O
-esquizofrenia	B-DISO
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-14724A	O
-.	O
-
--	O
-A	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-el	O
-paciente	O
-presenta	O
-un	O
-riesgo	O
-significativo	O
-de	O
-suicidio	B-DISO
-,	O
-o	O
-si	O
-en	O
-la	O
-C	O
--	O
-SSRS	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-II	O
-:	O
-
-·	O
-ha	O
-respondido	O
-«	O
-Sí	O
-»	O
-a	O
-la	O
-pregunta	O
-4	O
-o	O
-5	O
-de	O
-la	O
-sección	O
-«	O
-Ideación	B-DISO
-suicida	I-DISO
-»	O
-,	O
-O	O
-
-·	O
-ha	O
-respondido	O
-«	O
-Sí	O
-»	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-preguntas	O
-de	O
-la	O
-sección	O
-«	O
-Conducta	B-DISO
-suicida	I-DISO
-»	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-un	O
-acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-moderado	O
-o	O
-severo	O
-en	O
-curso	O
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-IMP	O
-del	O
-estudio	O
-14724A	O
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considera	O
-un	O
-posible	O
-riesgo	O
-para	O
-la	O
-seguridad	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-003490	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-una	O
-nueva	O
-formulación	O
-subcutánea	O
-de	O
-Actemra	B-CHEM
-/	O
-RoActemra	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-Ib	I-PROC
-,	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-INVESTIGAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-FARMACOCINÉTICA	I-PROC
-,	I-PROC
-FARMACODINAMIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-TOCILIZUMAB	B-CHEM
-TRAS	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-SUBCUTÁNEA	I-PROC
-A	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-ARTRITIS	B-DISO
-IDIOPÁTICA	I-DISO
-JUVENIL	I-DISO
-SISTÉMICA	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Niños	O
-con	O
-AIJS	B-DISO
-tienen	O
-artritis	B-DISO
-y	O
-amenudo	O
-fiebre	B-DISO
-diaria	O
-con	O
-rash	B-DISO
-,	O
-además	O
-de	O
-inflamación	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-mucosa	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmones	I-DISO
-o	I-DISO
-corazón	I-DISO
-,	O
-agrandamiento	B-DISO
-del	I-DISO
-hígado	I-DISO
-o	I-DISO
-bazo	I-DISO
-,	O
-o	O
-agrandamiento	B-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-nodulos	I-DISO
-linfáticos	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-idiopatica	I-DISO
-Juvenil	I-DISO
-Sistemica	I-DISO
-(	O
-AIJS	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tener	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-1	O
-(	O
-12	O
-en	O
-Rusia	O
-)	O
-y	O
-hasta	O
-17	O
-años	O
-en	O
-el	O
-screening	B-PROC
-
--	O
-AIJS	B-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-
--	O
-Haber	O
-presentado	O
-una	O
-respuesta	O
-clínica	O
-inadecuada	O
-(	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-opinión	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-)	O
-a	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-AINEs	B-CHEM
-y	O
-corticosteroides	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-con	O
-DMARDs	B-CHEM
-(	O
-incluido	O
-MTX	B-CHEM
-)	O
-AINEs	B-CHEM
-,	O
-y	O
-corticosteroides	B-CHEM
-orales	O
-,	O
-se	O
-permiten	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-
--	O
-Interrupción	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-con	O
-agentes	B-CHEM
-biologicos	I-CHEM
-(	O
-diferentes	O
-a	O
-TCZ	B-CHEM
-IV	O
-)	O
-de	O
-4	O
-días	O
-a	O
-20	O
-semanas	O
-previas	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-función	O
-del	O
-agente	B-CHEM
-biologico	I-CHEM
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-y	O
-los	O
-varones	O
-con	O
-pareja	O
-femenina	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-requeridos	O
-y	O
-definidos	O
-por	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Suspensión	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-previo	O
-con	O
-TCZ	B-CHEM
-IV	O
-debido	O
-a	O
-respuesta	O
-clínica	O
-inadecuada	O
-o	O
-problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-seguridad	I-DISO
-(	O
-incluyendo	O
-reacciones	B-DISO
-de	I-DISO
-hipersensibilidad	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-opinión	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-)	O
-a	O
-pesar	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-actual	O
-con	O
-TCZ	B-CHEM
-IV	O
-AIJS	B-DISO
-bien	O
-controlada	O
-con	O
-cualquier	O
-agente	B-CHEM
-terapéutico	I-CHEM
-,	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-TCZ	B-CHEM
-(	O
-puntuación	O
-JADAS-71	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-3,8	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-fiebre	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-silla	O
-de	O
-ruedas	O
-o	O
-encamados	B-DISO
-.	O
-
-Presentar	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-,	O
-reumática	B-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-superposición	I-DISO
-distintos	O
-de	O
-AIJS	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003559	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-no	I-PROC
-inferioridad	I-PROC
-clínica	O
-entre	O
-Daflon	B-CHEM
-1000	O
-mg	O
-,	O
-un	O
-sobre	O
-de	O
-suspensión	O
-oral	O
-al	O
-día	O
-,	O
-y	O
-Daflon	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-,	O
-2	O
-comprimidos	O
-diarios	O
-,	O
-tras	O
-ocho	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Venosa	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-(	O
-IVC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-no	I-PROC
-inferioridad	I-PROC
-clínica	O
-entre	O
-Daflon	B-CHEM
-1000	O
-mg	O
-,	O
-un	O
-sobre	O
-de	O
-suspensión	O
-oral	O
-al	O
-día	O
-,	O
-y	O
-Daflon	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-,	O
-2	O
-comprimidos	O
-diarios	O
-,	O
-tras	O
-ocho	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Venosa	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-(	O
-IVC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-internacional	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-Venosa	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-venosa	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	I-DISO
-IVC	I-DISO
-)	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Paciente	O
-de	O
-entre	O
-20	O
-y	O
-75	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-.	O
-
-Hombre	O
-o	O
-mujer	O
-.	O
-
-Paciente	O
-ambulatorio	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-venosa	I-DISO
-crónica	I-DISO
-primaria	O
-
-Clase	O
-clínica	O
-entre	O
-C0s	O
-y	O
-C4s	O
-en	O
-la	O
-pierna	B-ANAT
-más	O
-afectada	O
-,	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-CEAP	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-materna	O
-o	O
-posibilidad	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003566	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-en	I-PROC
-el	I-PROC
-que	I-PROC
-se	I-PROC
-investiga	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-/	O
-insulina	B-CHEM
-aspart	I-CHEM
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-más	O
-insulina	B-CHEM
-aspart	I-CHEM
-con	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-las	O
-comidas	O
-frente	O
-a	O
-insulina	B-CHEM
-detemir	I-CHEM
-una	O
-o	O
-dos	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-más	O
-insulina	B-CHEM
-aspart	I-CHEM
-prandial	O
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Obtención	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-actividades	O
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Se	O
-consideran	O
-actividades	O
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-ensayo	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-que	O
-se	O
-lleven	O
-a	O
-cabo	O
-como	O
-parte	O
-del	O
-ensayo	O
-,	O
-incluidas	O
-las	O
-actividades	O
-para	O
-determinar	O
-la	O
-idoneidad	O
-para	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Edad	O
-:	O
-De	O
-1	O
-a	O
-<	O
-18	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-4	O
-)	O
-HbA1c	B-PROC
-≤11,0	O
-%	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Falta	O
-de	O
-percepción	O
-de	O
-hipoglucemia	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-episodios	O
-recurrentes	O
-de	O
-hipoglucemia	B-DISO
-grave	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Más	O
-de	O
-1	O
-episodio	O
-de	O
-cetoacidosis	B-DISO
-diabética	I-DISO
-que	O
-precise	O
-haya	O
-precisado	O
-hospitalización	B-PROC
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-(	O
-selección	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-crónico	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-importante	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pueda	O
-poner	O
-en	O
-peligro	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-sujeto	O
-o	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003687	O
--	O
-52	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-efecto	O
-de	O
-tres	O
-fármacos	B-CHEM
-experimentales	I-CHEM
-ABT-450	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-/	O
-ABT-267	B-CHEM
-(	O
-ABT-450	B-CHEM
-/	O
-r	O
-/	O
-ABT-267	B-CHEM
-)	O
-y	O
-ABT-333	B-CHEM
-con	O
-y	O
-sin	O
-ribavirina	B-CHEM
-(	O
-RBV	B-CHEM
-)	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-que	O
-no	O
-han	O
-sido	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-"	O
-Experimental	O
-"	O
-quiere	O
-decir	O
-que	O
-no	O
-han	O
-sido	O
-aprobados	O
-por	O
-una	O
-agencia	O
-reguladora	O
-para	O
-la	O
-venta	O
-al	O
-público	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-ABT-450	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-/	O
-ABT-267	B-CHEM
-(	O
-ABT-450	B-CHEM
-/	O
-r	O
-/	O
-ABT-267	B-CHEM
-)	O
-y	O
-ABT-333	B-CHEM
-con	O
-y	O
-sin	O
-ribavirina	B-CHEM
-(	O
-RBV	B-CHEM
-)	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-del	O
-genotipo	O
-1b	O
-,	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-(	O
-PEARL	O
--	O
-III	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-Crónica	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Varones	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-18	O
-a	O
-70	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-
-Mujeres	O
-deben	O
-tener	O
-la	O
-posmenopausia	B-DISO
-durante	O
-más	O
-de	O
-2	O
-años	O
-o	O
-ser	O
-quirúrgicamente	O
-estériles	B-DISO
-o	O
-utilizar	O
-métodos	O
-específicos	O
-de	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-natalidad	I-PROC
-
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-,	O
-infectados	B-DISO
-por	O
-el	O
-genotipo	O
-1b	O
-(	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-ARN	I-PROC
-del	I-PROC
-VHC	I-PROC
-mayor	O
-de	O
-10.000	O
-UI	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-)	O
-
-Pacientes	O
-nunca	O
-han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-No	O
-evidencia	O
-de	O
-cirrósis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Sensibilidad	B-DISO
-significativa	O
-a	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-
-Uso	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-contraindicada	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-2	O
-semanas	O
-de	O
-dosificación	O
-
-Pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-anormales	O
-
-Resultado	O
-positivo	O
-para	O
-el	O
-antígeno	B-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-(	O
-HbsAg	B-PROC
-)	O
-y	O
-anticuerpos	B-PROC
-contra	I-PROC
-el	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunodeficiencia	I-PROC
-humana	I-PROC
-VIH	I-PROC
-(	O
-Ac	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-VIH	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003718	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-estudio	O
-de	O
-BMS-936558	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-dacarbacina	B-CHEM
-con	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-BMS-936558	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-dacarbacina	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-Enmienda	O
-o4	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-específica	O
-del	O
-país	O
-,	O
-de	O
-fecha	O
-20	O
-de	O
-marzo	O
-de	O
-2013	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-melanoma	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
->	O
-=	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-ó	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-III	O
-o	O
-IV	O
-según	O
-el	O
-sistema	O
-de	O
-estadificación	O
-del	O
-AJCC	O
-,	O
-confirmado	O
-histológicamente	O
-,	O
-irresecable	O
-,	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-según	O
-los	O
-RECIST	O
-1.1	O
-.	O
-
--	O
-Debe	O
-proporcionarse	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-de	O
-una	O
-localización	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásica	B-DISO
-para	O
-los	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-.	O
-
--	O
-BRAF	O
-natural	O
-conocido	O
-según	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-estado	I-PROC
-de	I-PROC
-mutación	I-PROC
-de	I-PROC
-V600	I-PROC
-aceptables	O
-regionalmente	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-permite	O
-la	O
-inclusión	O
-de	O
-sujetos	O
-con	O
-mutación	B-DISO
-de	O
-BRAF	O
-ni	O
-de	O
-aquellos	O
-con	O
-estado	O
-de	O
-BRAF	O
-indeterminado	O
-o	O
-desconocido	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-ocular	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-de	O
-sospecha	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-elegibilidad	O
-específicos	O
-para	O
-pacientes	O
-randomizados	B-PROC
-al	O
-brazo	O
-de	O
-Dacarbazina	B-CHEM
-y	O
-que	O
-ahora	O
-entran	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-extensión	O
-abierta	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-incluida	O
-en	O
-el	O
-cuerpo	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004019	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficiacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-de	O
-AIN457	B-CHEM
-para	O
-tratar	B-PROC
-pacientes	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-que	O
-cursa	O
-con	O
-brotes	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-con	O
-diseño	O
-adaptativo	O
-de	O
-determinación	O
-de	O
-dosis	O
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-AIN457	B-CHEM
-(	O
-secukinumab	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-que	O
-cursa	O
-con	O
-brotes	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esclerosis	B-DISO
-multiple	I-DISO
-con	O
-brotes	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Esclerosis	B-DISO
-Multiple	I-DISO
-Remitente	I-DISO
-Recurrente	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnostico	B-PROC
-de	O
-EM	B-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-publicados	O
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-actividad	O
-reciente	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-
--	O
-Duración	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-no	O
-mayor	O
-de	O
-10	O
-años	O
-
--	O
-EDSS	O
-entre	O
-0	O
-y	O
-5	O
-
-*	O
-para	O
-mas	O
-detalle	O
-refierase	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-*	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-crónica	I-DISO
-activa	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-inmunitario	I-ANAT
-distinta	O
-a	O
-EM	B-DISO
-o	O
-con	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-conocido	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-malignidad	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-infecciones	B-DISO
-activas	O
-
--	O
-Pacientes	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-más	O
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-modificador	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-(	O
-con	O
-la	O
-excepción	O
-de	O
-interferon	B-CHEM
--	I-CHEM
-beta	I-CHEM
-+	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glatiramero	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-:	O
-Interferón	B-CHEM
--	I-CHEM
-beta	I-CHEM
-o	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glatirámero	I-CHEM
-en	O
-el	O
-mes	O
-previo	O
-a	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-Natalizumab	B-CHEM
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-Fingolimod	B-CHEM
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-Fármacos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-azatioprina	B-CHEM
-,	O
-metotrexato	B-CHEM
-)	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-Rituximab	B-CHEM
-,	O
-en	O
-los	O
-2	O
-años	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-Ciclofosfamida	B-CHEM
-,	O
-mitoxantrona	B-CHEM
-,	O
-o	O
-alemtuzumab	B-CHEM
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-.	O
-
-*	O
-para	O
-mas	O
-detalle	O
-refierase	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-*	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004108	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Empleo	O
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-para	O
-reducir	O
-la	O
-hemorragia	B-DISO
-intracerebral	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ácido	B-CHEM
-Tranexámico	I-CHEM
-en	O
-la	O
-Hemorragia	B-DISO
-Intracerebral	I-DISO
-primaria	O
-aguda	O
-(	O
-TICH2	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Derrame	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hemorragia	B-DISO
-Intracerebral	I-DISO
-primaria	O
-aguda	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Adultos	O
-(	O
-≥	O
-18	O
-years	O
-)	O
-se	O
-incluirán	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-en	O
-sus	O
-primeras	O
-8	O
-horas	O
-tras	O
-sufrir	O
-accidente	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-intracerebral	I-DISO
-agudo	O
-espontáneo	O
-.	O
-
-(	O
-Cuando	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-accidente	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-intracerebral	I-DISO
-sea	O
-desconocido	O
-,	O
-será	O
-utilizado	O
-como	O
-inicio	O
-el	O
-momento	O
-desde	O
-su	O
-conocimiento	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-hemorragia	B-DISO
-intracerebral	I-DISO
-secundaria	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-,	O
-trombolísis	B-DISO
-o	O
-anomalía	B-DISO
-estructural	I-DISO
-subyacente	O
-conocida	O
-,	O
-como	O
-malformación	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-,	O
-aneurisma	B-DISO
-,	O
-tumor	B-DISO
-,	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-.	O
-
-Señalar	O
-que	O
-hasta	O
-conocerse	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-subyacente	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-serán	O
-susceptibles	O
-de	O
-ser	O
-reclutados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Una	O
-vez	O
-se	O
-conozca	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-una	O
-causa	O
-subyacente	O
-responsable	O
-del	O
-sangrado	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-el	O
-paciente	O
-será	O
-retirado	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Contraindicación	O
-para	O
-recibir	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Factores	O
-geográficos	O
-o	O
-de	O
-otro	O
-tipo	O
-,	O
-que	O
-impidan	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-a	O
-los	O
-90	O
-días	O
-de	O
-evolución	O
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	O
-salvo	O
-si	O
-se	O
-trata	O
-del	O
-estudio	O
-de	O
-prevención	B-PROC
-secundaria	I-PROC
-RESTART	O
-.	O
-
-Los	O
-participantes	O
-inscritos	O
-en	O
-el	O
-TICH-2	O
-pueden	O
-reclutarse	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-RESTART	O
-transcurridos	O
-21	O
-días	O
-
-5	O
--	O
-6	O
-)	O
-Discapacidad	B-DISO
-previa	O
-grave	O
-(	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-Rankin	I-PROC
-modificada	I-PROC
->	O
-4	O
-)	O
-,	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-coma	I-PROC
-de	I-PROC
-Glasgow	I-PROC
-<	O
-5	O
-,	O
-o	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-<3	O
-meses	O
-debido	O
-a	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-cáncer	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-avanzado	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004163	O
--	O
-50	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-concentración	O
-de	O
-sevoflurano	B-CHEM
-asociado	O
-remifentanilo	B-CHEM
-requerida	O
-para	O
-la	O
-inserción	O
-de	O
-la	O
-Mascarilla	O
-Laríngea	B-ANAT
-Supreme	O
-versus	O
-la	O
-Mascarilla	O
-Laríngea	B-ANAT
-Pro	O
--	O
-Seal	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	O
-la	O
-concentración	O
-end	O
--	O
-tidal	O
-de	O
-sevoflurano	B-CHEM
-asociado	O
-remifentanilo	B-CHEM
-requerida	O
-para	O
-la	O
-inserción	O
-de	O
-la	O
-Mascarilla	O
-Laríngea	B-ANAT
-Supreme	O
-vs.	O
-la	O
-Mascarilla	O
-Laríngea	B-ANAT
-Pro	O
--	O
-Seal	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-precisan	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-en	O
-los	O
-que	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-vía	B-ANAT
-aérea	I-ANAT
-se	O
-realiza	O
-habitualmente	O
-con	O
-un	O
-dispositivo	O
-supraglótico	B-ANAT
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-pacientes	O
-ASA	O
-I	O
-y	O
-II	O
-,	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-18	O
--	O
-75	O
-años	O
-,	O
-que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-cirugía	B-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-realizada	O
-habitualmente	O
-con	O
-mascarilla	O
-laríngea	B-ANAT
-:	O
-procedimientos	B-PROC
-menores	I-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-vascular	I-PROC
-,	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-,	I-PROC
-plástica	I-PROC
-,	I-PROC
-urológica	I-PROC
-y	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-ortopédica	I-PROC
-menor	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-vía	O
-aérea	O
-difícil	O
-
--	O
-Parámetros	O
-de	O
-vía	O
-aérea	O
-difícil	O
-,	O
-combinación	O
-de	O
-un	O
-Mallamapati	O
-III	O
-o	O
-IV	O
-,	O
-distancia	O
-tiromentoniana	O
-<	O
-de	O
-6	O
-cm	O
-y	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-apertura	O
-bucal	B-ANAT
-menor	O
-de	O
-3	O
-cm	O
-.	O
-
--	O
-Factores	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-aspiración	B-DISO
-de	I-DISO
-contenido	I-DISO
-gástrico	I-DISO
-:	O
-hernia	B-DISO
-de	I-DISO
-hiato	I-DISO
-con	O
-síntomas	B-DISO
-frecuente	O
-(	O
-diarios	O
-o	O
-semanales	O
-)	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-reciente	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004389	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Combinación	O
-de	O
-Lesinurad	B-CHEM
-y	O
-Allopurinol	B-CHEM
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Extesión	I-PROC
-de	O
-gota	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-lesinurad	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-alopurinol	B-CHEM
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-finalicen	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-lesinurad	B-CHEM
-y	O
-alopurinol	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Gota	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-capacidad	O
-de	O
-entender	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-así	O
-como	O
-los	O
-riesgos	O
-implicados	O
-y	O
-desea	O
-otorgar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-antes	O
-de	O
-que	O
-se	O
-lleve	O
-a	O
-cabo	O
-la	O
-primera	O
-actividad	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-completado	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-RDEA594	O
--	O
-301	O
-o	O
-del	O
-estudio	O
-RDEA594	O
--	O
-302	O
-y	O
-estaba	O
-recibiendo	O
-activamente	O
-y	O
-tolerando	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-(	O
-lesinurad	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-y	O
-alopurinol	B-CHEM
-en	O
-la	O
-visita	O
-del	O
-mes	O
-12	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-desea	O
-adherirse	O
-al	O
-calendario	O
-de	O
-visitas	O
-/	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-es	O
-hombre	O
-o	O
-mujer	O
-;	O
-las	O
-mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-quedar	O
-embarazadas	O
-deben	O
-aceptar	O
-usar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-no	I-PROC
-hormonal	I-PROC
-efectivo	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-14	O
-días	O
-después	O
-de	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-cualquier	O
-afección	B-DISO
-médica	I-DISO
-o	I-DISO
-psicológica	I-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-y	O
-/	O
-o	O
-del	O
-monitor	O
-médico	O
-,	O
-podría	O
-provocar	O
-un	O
-riesgo	O
-innecesario	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-o	O
-interferir	O
-con	O
-la	O
-capacidad	O
-del	O
-paciente	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-o	O
-para	O
-completar	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004446	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-lavados	B-PROC
-con	O
-irrigaciones	B-PROC
-de	O
-butirato	B-CHEM
-previo	O
-al	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-ileostomia	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	O
-las	O
-irrigaciones	B-PROC
-colónicas	I-PROC
-con	O
-Butirato	B-CHEM
-previas	O
-al	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-ileostomía	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-ilesotomia	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-ileostomia	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-incluirán	O
-todos	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-vaya	O
-a	O
-cerrar	O
-de	O
-forma	O
-electiva	O
-una	O
-ileostomía	B-ANAT
-lateral	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hallazgos	O
-preoperatorios	O
-en	O
-la	O
-rectoscopia	B-PROC
-o	O
-en	O
-el	O
-TC	B-PROC
--	O
-enema	B-PROC
-que	O
-no	O
-permitan	O
-un	O
-cierre	B-PROC
-seguro	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-ileostomía	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Expectativa	O
-de	O
-mal	O
-cumplimiento	O
-terapeutico	O
-
--	O
-Reservorios	B-DISO
-ileales	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-
--	O
-Otras	O
-cirugías	B-PROC
-asociadas	O
-en	O
-el	O
-mismo	O
-acto	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-,	O
-como	O
-cirugía	B-PROC
-hepática	I-PROC
-o	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-pared	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-a	O
-excepción	O
-de	O
-la	O
-reparación	B-PROC
-de	I-PROC
-eventraciones	I-PROC
-periileostomía	O
-
--	O
-Menos	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004538	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-El	O
-magnesio	B-CHEM
-puede	O
-bloquear	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-glúteo	I-DISO
-que	O
-puede	O
-aparecer	O
-tras	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-"	O
-El	O
-magnesio	B-CHEM
-asociado	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-intratecal	O
-disminuye	O
-la	O
-incidencia	O
-del	O
-Síndrome	B-DISO
-Neurológico	I-DISO
-Transitorio	I-DISO
-tras	O
-la	O
-Cirugía	B-PROC
-Mayor	I-PROC
-Ambulatoria	I-PROC
-"	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-glúteo	I-DISO
-postanestésico	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-neurológico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-postanestésico	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-Pacientes	O
-operados	B-PROC
-vía	O
-Cirugía	B-PROC
-Mayor	I-PROC
-Ambulatoria	I-PROC
-(	O
-CMA	B-PROC
-)	O
-y	O
-
-2	O
-Ambos	O
-sexos	O
-incluídos	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fertil	O
-con	O
-embarazo	O
-excluido	O
-mediante	O
-prueba	B-PROC
-analítica	I-PROC
-preoperatoria	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-u	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-Intervenidos	B-PROC
-en	O
-postura	O
-de	O
-litotomía	B-PROC
-,	O
-o	O
-
-4	O
-Postura	O
-de	O
-artroscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-,	O
-o	O
-
-5	O
-Obesos	B-DISO
-en	O
-cualquier	O
-postura	O
-,	O
-con	O
-incisión	B-PROC
-infraumbilical	I-PROC
-
-6	O
-Anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-pacientes	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-de	O
-más	O
-de	O
-80	O
-
-b	O
-)	O
-American	O
-Society	O
-of	O
-Anesthesia	O
-clase	O
-3	O
-y	O
-4	O
-,	O
-
-c	O
-)	O
-dolor	B-DISO
-lumbar	I-DISO
-crónico	O
-ACTIVO	O
-
-d	O
-)	O
-pacientes	O
-con	O
-miopatías	B-DISO
-y	O
-neuropatías	B-DISO
-de	O
-toda	O
-índole	O
-
-e	O
-)	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-lactancia	O
-(	O
-ver	O
-E.	O
-3	O
-)	O
-
-f	O
-)	O
-antecedentes	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-o	O
-sensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-magnesio	B-CHEM
-,	O
-fentanilo	B-CHEM
-
-g	O
-)	O
-defecto	B-DISO
-de	I-DISO
-conducción	I-DISO
-eléctrica	I-DISO
-intracardiaca	I-DISO
-en	O
-el	O
-electrocardiograma	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004602	O
--	O
-97	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-para	O
-la	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-recurrente	I-DISO
-remitente	I-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-por	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ESCLEROSIS	B-DISO
-MULTIPLE	I-DISO
-RECURRENTE	I-DISO
-REMITENTE	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-deben	O
-aceptar	O
-y	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-
--	O
-Diagnosticados	B-PROC
-de	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-recurrente	I-DISO
--	I-DISO
-remitente	I-DISO
-por	O
-criterios	O
-de	O
-Poser	O
-,	O
-McDonald	O
-o	O
-MAGNIMS	O
-según	O
-tiempo	O
-de	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-fármacos	I-PROC
-de	O
-primera	O
-línea	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-EM	B-DISO
-(	O
-interferón	B-CHEM
-beta	I-CHEM
-o	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glatiramero	I-CHEM
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-EDSS	O
-?	O
-5.5	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-En	O
-caso	O
-de	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-deben	O
-de	O
-aceptar	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-medidas	B-PROC
-anticonceptivas	I-PROC
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-para	O
-la	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
--	O
-Hipercalcemia	B-DISO
-
--	O
-Hiperparatiroidismo	B-DISO
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-con	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-ALS	I-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
->	O
-2.5	O
-del	O
-límite	O
-superior	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-con	O
-digitálicos	B-CHEM
-,	O
-diuréticos	B-CHEM
-(	O
-hidroclorotiazida	B-CHEM
-,	O
-clorotiazida	B-CHEM
-,	O
-clortalidona	B-CHEM
-,	O
-indapamida	B-CHEM
-y	O
-metolazona	B-CHEM
-)	O
-,	O
-fármacos	B-CHEM
-antiepilépticos	I-CHEM
-,	O
-colestiramina	B-CHEM
-y	O
-colestipol	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Depresión	B-DISO
-mayor	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Hiper	B-DISO
-o	I-DISO
-hipotiroidismo	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-,	O
-arritmia	B-DISO
-
--	O
-Epilepsia	B-DISO
-activa	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-antiepilépticos	I-CHEM
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-enólico	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-004765	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-Lu	B-CHEM
-AE58054	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-acetilcolinesterasa	I-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-de	O
-Lu	B-CHEM
-AE58054	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-acetilcolinesterasa	I-CHEM
-;	O
-estudio	O
-3	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-un	O
-cuidador	O
-competente	O
-y	O
-fiable	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-es	O
-un	O
-paciente	O
-ambulatorio	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-está	O
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-EA	B-DISO
-probable	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-estable	O
-con	O
-un	O
-IACE	B-CHEM
-
--	O
-Si	O
-es	O
-mujer	O
-,	O
-la	O
-paciente	O
-deberá	O
-haber	O
-tenido	O
-su	O
-última	O
-menstruación	O
-natural	O
-≥24	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-,	O
-O	O
-haberse	O
-sometido	O
-a	O
-esterilización	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-,	O
-si	O
-es	O
-varon	O
-,	O
-deberá	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-efectivos	O
-según	O
-se	O
-define	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-si	O
-su	O
-pareja	O
-femenina	O
-está	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-;	O
-O	O
-haberse	O
-sometido	O
-a	O
-esterilización	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-neurodegenerativa	I-DISO
-de	O
-importancia	O
-clínica	O
-u	O
-otros	O
-trastornos	B-DISO
-neurológicos	I-DISO
-graves	O
-distintos	O
-de	O
-la	O
-EA	B-DISO
-incluidas	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-sufre	O
-cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-o	O
-trastorno	B-DISO
-del	I-DISO
-eje	I-DISO
-I	I-DISO
-(	O
-Manual	O
-diagnóstico	O
-y	O
-estadístico	O
-de	O
-los	O
-trastornos	O
-mentales	O
-,	O
-4ª	O
-edición	O
-,	O
-texto	O
-revisado	O
-(	O
-DSM	O
--	O
-IV	O
--	O
-TR	O
-™	O
-)	O
-)	O
-distinto	O
-de	O
-la	O
-EA	B-DISO
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-signos	B-DISO
-de	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-importancia	O
-clínica	O
-.	O
-
--	O
-Es	O
-probable	O
-que	O
-haya	O
-que	O
-interrumpir	O
-o	O
-suspender	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-con	O
-IACE	B-CHEM
-del	O
-paciente	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-está	O
-recibiendo	O
-memantina	B-CHEM
-o	O
-la	O
-ha	O
-tomado	O
-en	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004845	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-para	O
-analizar	O
-el	O
-Sarilumab	B-CHEM
-en	O
-uveítis	B-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-emmascarado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-sarilumab	B-CHEM
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-subcutánea	I-PROC
-cada	O
-2	O
-semanas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-uveítis	B-DISO
-activa	I-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-,	O
-intermedia	O
-o	O
-posterior	O
-o	O
-pan	B-DISO
--	I-DISO
-uveitis	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Uveítis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-I	O
-01	O
-.	O
-sup	O
-o	O
-igual	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-I	O
-02	O
-.	O
-Uveítis	B-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-intermedia	O
-,	O
-posterior	O
-o	O
-panuveítis	B-DISO
-en	O
-el	O
-ojo	B-ANAT
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-I	O
-03	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-activa	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-o	O
-evidencia	O
-de	O
-actividad	O
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-aprobación	O
-de	O
-la	O
-enmienda	O
-nº	O
-2	O
-,	O
-sólo	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-activa	O
-,	O
-como	O
-se	O
-define	O
-arriba	O
-,	O
-podrán	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-I	O
-04	O
-.	O
-Prednisona	B-CHEM
-oral	O
-a	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
->	O
-0,2	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-(	O
-o	O
-corticosteroide	B-CHEM
-oral	O
-equivalente	O
-)	O
-como	O
-terapia	B-PROC
-inmunosupresora	I-PROC
-sola	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-(	O
-MTX	B-CHEM
-)	O
-[	O
-10	O
-a	O
-25	O
-mg	O
-/	O
-semana	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-,	O
-intravenosa	O
-,	O
-intramuscular	O
-o	O
-subcutánea	O
-]	O
-.	O
-
-Las	O
-dosis	O
-no	O
-deberán	O
-haberse	O
-cambiado	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-:	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-para	O
-los	O
-esteroides	B-CHEM
-y	O
-6	O
-semanas	O
-para	O
-el	O
-MTX	B-CHEM
-.	O
-
-I	O
-05	O
-.	O
-La	O
-dosis	O
-inicial	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-oral	O
-debe	O
-ser	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-15	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-y	O
-menor	O
-de	O
-80	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-I	O
-06	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-firmado	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-E	O
-01	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-mejor	B-PROC
-agudeza	I-PROC
-visual	I-PROC
-corregida	I-PROC
-(	O
-MAVC	B-PROC
-)	O
-peor	O
-que	O
-20	O
-letras	O
-ETDRS	O
-(	O
-aproximado	O
-al	O
-equivalente	O
-de	O
-Snellen	O
-de	O
-20/400	O
-)	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-ojo	B-ANAT
-.	O
-
-E	O
-02	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-confirmación	O
-o	O
-sospecha	O
-de	O
-uveítis	B-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-o	O
-uveítis	B-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-traumática	I-DISO
-.	O
-
-E	O
-03	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-principal	O
-de	O
-uveítis	B-DISO
-anterior	O
-.	O
-
-E	O
-04	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-IL-6	I-CHEM
-o	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-IL-6R	I-CHEM
-,	O
-incluidos	O
-tocilizumab	B-CHEM
-y	O
-sarilumab	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004905	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-TMC435	B-CHEM
-más	O
-interferón	B-CHEM
-pegilado	I-CHEM
-alfa-2a	I-CHEM
-y	O
-ribavirina	B-CHEM
-administrado	O
-durante	O
-12	O
-semanas	O
-en	O
-sujetos	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-de	O
-genotipo	O
-1	O
-o	O
-genotipo	O
-4	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-Virus	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-Genotipo-1	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-naive	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-conformada	O
-por	O
-el	O
-Virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-realizada	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-años	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-o	O
-confirmación	O
-del	O
-estadío	O
-de	O
-la	O
-hepatopatía	B-DISO
-mediante	O
-métodos	B-PROC
-no	I-PROC
-invasivos	I-PROC
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-elastografía	B-PROC
-)	O
-en	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Estadio	O
-de	O
-la	O
-hepatopatía	B-DISO
-equivalente	O
-a	O
-Metavir	O
-F0	O
--	O
-F2	O
-(	O
-sin	O
-fibrosis	B-DISO
-,	O
-o	O
-fibrosis	B-DISO
-portal	I-DISO
-sin	O
-septos	O
-o	O
-con	O
-pocos	O
-septos	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Serán	O
-excluídos	O
-del	O
-estudio	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-las	O
-siguientes	O
-características	O
-:	O
-
--	O
-Hepatopatía	B-DISO
-avanzada	O
-equivalente	O
-al	O
-estado	O
-Metavir	O
-F3	O
--	O
-F4	O
-(	O
-fibrosis	B-DISO
-en	I-DISO
-puente	I-DISO
-o	O
-cirrosis	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Descompensación	B-DISO
-hepática	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-de	O
-etiología	O
-diferente	O
-al	O
-VHC	B-DISO
-
--	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VHC	I-DISO
-que	O
-no	O
-sea	O
-genotipo	O
-1	O
-o	O
-genotipo	O
-4	O
-
--	O
-Co	B-DISO
-infección	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VHB	I-DISO
-o	O
-VIH	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004970	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguridad	O
-virológica	O
-e	O
-inmunológica	O
-de	O
-una	O
-estrategia	O
-de	O
-reducción	O
-de	O
-dosis	O
-con	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-efavirenz	B-CHEM
-/	O
-tenofovir	B-CHEM
-/	O
-emtricitabina	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-HIV-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Adultos	O
-(	O
-≥18	O
-años	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-,	O
-estabilidad	O
-clínica	O
-,	O
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ATRIPLA	B-CHEM
-®	O
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-dos	O
-años	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-plasmática	I-PROC
-estándar	O
-por	O
-debajo	O
-del	O
-límite	O
-de	O
-detección	B-PROC
-durante	O
-al	O
-menos	O
-los	O
-2	O
-últimos	O
-años	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Cifra	O
-de	O
-CD4	B-PROC
-superior	O
-a	O
-350	O
-/	O
-mm3	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-consideración	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-en	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-y	O
-compromiso	O
-de	O
-uso	O
-de	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-aceptables	O
-desde	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-semanas	O
-antes	O
-del	O
-día	O
-1	O
-y	O
-hasta	O
-como	O
-mínimo	O
-6	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-haber	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-
-7	O
-.	O
-En	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-seguir	O
-el	O
-diseño	O
-de	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-presentado	O
-fracaso	O
-virológico	O
-previo	O
-con	O
-cualquier	O
-pauta	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-previas	O
-frente	O
-a	O
-efavirenz	B-CHEM
-,	O
-tenofovir	B-CHEM
-o	O
-emtricitabina	B-CHEM
-
-3	O
-.	O
-Uso	O
-de	O
-cualquier	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-además	O
-de	O
-ATRIPLA	B-CHEM
-que	O
-se	O
-haya	O
-introducido	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-entrada	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-4	O
-.	O
-Cualquier	O
-cointraindicación	O
-al	O
-medicamento	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-5	O
-.	O
-Cualquier	O
-condición	O
-que	O
-no	O
-permita	O
-asegurar	O
-la	O
-adherencia	O
-correcta	O
-al	O
-estudio	O
-a	O
-discreción	O
-del	O
-médico	O
-a	O
-cargo	O
-del	O
-paciente	O
-
-6	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-preexistente	O
-no	O
-controlada	O
-
-7	O
-.	O
-Cualquier	O
-signo	B-DISO
-actual	O
-de	O
-alcoholismo	B-DISO
-o	O
-de	O
-consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-otras	I-DISO
-drogas	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005283	O
--	O
-97	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-carfilzomib	B-CHEM
-,	O
-melfalán	B-CHEM
-y	O
-prednisona	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-bortezomib	B-CHEM
-,	O
-melfalán	B-CHEM
-y	O
-prednisona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-aptos	O
-para	O
-trasplante	B-PROC
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-de	O
-nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Mieloma	B-DISO
-Múltiple	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-de	O
-nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-
-Paciente	O
-no	O
-apto	O
-para	O
-trasplante	B-PROC
-
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
-Fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-ventricular	I-PROC
-izquierda	I-PROC
-(	O
-FEVI	B-PROC
-)	O
-≥	O
-40	O
-%	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-POEMS	I-DISO
-(	O
-polineuropatía	B-DISO
-,	O
-organomegalia	B-DISO
-,	O
-endocrinopatía	B-DISO
-,	O
-proteína	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-y	O
-alteraciones	B-DISO
-cutáneas	I-DISO
-)	O
-
-Leucemia	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-plasmáticas	I-DISO
-
-Macroglobulinemia	B-DISO
-de	I-DISO
-Waldenström	I-DISO
-(	O
-WM	B-DISO
-)	O
-
-Amiloidosis	B-DISO
-conocida	O
-
-Neuropatía	B-DISO
-significativa	O
-(	O
-Grados	O
-≥	O
-2	O
-)	O
-durante	O
-los	O
-14	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-005371	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-nivolumab	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-nivolumab	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Enmienda	O
-01	O
-de	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-para	O
-farmacogenética	O
-,	O
-version	O
-1.0	O
-,	O
-fecha	O
-19-Mar-2013	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-en	O
-estadio	O
-III	O
-(	O
-irresecable	O
-)	O
-o	O
-en	O
-estadio	O
-IV	O
-,	O
-según	O
-el	O
-sistema	O
-de	O
-estadificación	O
-del	O
-AJCC	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-(	O
-esto	O
-es	O
-,	O
-sin	O
-terapia	B-PROC
-oncológica	I-PROC
-sistémica	I-PROC
-anterior	O
-para	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-mediante	O
-TC	B-PROC
-o	O
-RM	B-PROC
-según	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-1.1	O
-.	O
-
--	O
-Debe	O
-facilitarse	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-de	O
-una	O
-localización	O
-irresecable	O
-o	O
-metastásica	B-DISO
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-para	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-.	O
-
--	O
-PS	O
-0	O
-ó	O
-1	O
-del	O
-ECOG	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-ocular	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-un	O
-problema	O
-que	O
-precise	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	I-PROC
-corticosteroides	I-PROC
-(	O
->	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-al	O
-día	O
-o	O
-equivalente	O
-)	O
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-14	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-permiten	O
-esteroides	B-CHEM
-inhalados	O
-o	O
-tópicos	O
-y	O
-dosis	O
-de	O
-reposición	O
-suprarrenal	B-ANAT
->	O
-10	O
-mg	O
-al	O
-día	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-o	O
-equivalentes	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-dirigido	O
-específicamente	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-coestimulación	O
-de	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-control	O
-inmunitarias	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005624	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-LJM716	B-CHEM
-y	O
-BYL719	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-epidermoide	I-DISO
-de	I-DISO
-esófago	I-DISO
-previamente	O
-tratado	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-Ib	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-LJM716	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-BYL719	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-taxano	B-CHEM
-o	O
-Irinotecan	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-epidermoide	I-DISO
-de	I-DISO
-esófago	I-DISO
-previamente	O
-tratado	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-esófago	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-del	I-DISO
-esófago	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Carcinoma	B-DISO
-esofágico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-recurrente	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-
--	O
-No	O
-más	O
-de	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-previo	O
-(	O
-fase	O
-II	O
-)	O
-
--	O
-Progresión	O
-durante	O
-o	O
-después	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-para	O
-el	O
-CECE	O
-recurrente	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-o	O
-recurrencia	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-o	O
-quimioradioterapia	B-PROC
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-localizada	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-según	O
-los	O
-RECIST	O
-(	O
-fase	O
-II	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Afectación	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-antidiana	I-CHEM
-contra	I-CHEM
-HER3	I-CHEM
-o	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-PI3	I-CHEM
-K	I-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005665	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multinacional	I-PROC
-para	O
-evualuar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-enzalutamida	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-cuyo	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-no	O
-tiene	O
-metástasis	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multinacional	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-enzalutamida	B-CHEM
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-no	I-DISO
-metastatizante	I-DISO
-,	O
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-no	I-DISO
-metastatizante	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Tener	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-y	O
-estar	O
-dispuestos	O
-a	O
-prestar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-,	O
-además	O
-de	O
-disponer	O
-de	O
-capacidad	O
-para	O
-hacerlo	O
-;	O
-
-2	O
-.	O
-Padecer	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-confirmado	O
-mediante	O
-histología	B-PROC
-o	O
-citología	B-PROC
-sin	O
-diferenciación	O
-neuroendocrina	B-ANAT
-,	O
-células	B-ANAT
-en	I-ANAT
-sello	I-ANAT
-,	O
-ni	O
-características	O
-microcíticas	B-DISO
-;	O
-
-3	O
-.	O
-estar	O
-sometidos	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-deprivación	I-PROC
-andrógena	I-PROC
-en	O
-curso	O
-con	O
-un	O
-agonista	B-CHEM
-/	I-CHEM
-antagonista	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-GnRH	I-CHEM
-u	O
-orquiectomía	B-PROC
-bilateral	I-PROC
-anterior	O
-(	O
-castración	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-o	I-PROC
-médica	I-PROC
-)	O
-
-4	O
-.	O
-Testosterona	B-PROC
-≤	O
-50	O
-ng	O
-/	O
-dL	O
-(	O
-≤	O
-1.73	O
-nmol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-durante	O
-la	O
-selección	O
-
-5	O
-.	O
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-reciban	O
-bisfosfonatos	B-CHEM
-o	O
-denosumab	B-CHEM
-,	O
-la	O
-dosis	O
-debe	O
-ser	O
-estable	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aletorización	B-PROC
-
-6	O
-.	O
-presentar	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-progresiva	I-DISO
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-deprivación	I-PROC
-andrógena	I-PROC
-durante	O
-la	O
-inscripción	O
-,	O
-definida	O
-como	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-tres	O
-valores	B-PROC
-del	I-PROC
-PSA	I-PROC
-en	O
-aumento	O
-(	O
-PSA1	O
-<	O
-PSA2	O
-<	O
-PSA3	O
-)	O
-,	O
-con	O
-una	O
-evaluación	B-PROC
-por	O
-un	O
-laboratorio	O
-local	O
-(	O
-PSA	B-PROC
-local	O
-)	O
-,	O
-con	O
-un	O
-intervalo	O
-de	O
-≥	O
-1	O
-semana	O
-entre	O
-cada	O
-determinación	O
-;	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005753	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-un	O
-nuevo	O
-fármaco	B-CHEM
-,	O
-NI-0501	B-CHEM
-,	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-se	O
-llama	O
-"	O
-Linfohistiocitosis	B-DISO
-hemofagocítico	I-DISO
-"	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-LHH	B-DISO
-que	O
-han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-NI-0501	B-CHEM
-,	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-interferón	I-CHEM
-gamma	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Rara	O
-y	O
-potencialmente	O
-enfermedad	B-DISO
-mortal	I-DISO
-que	O
-afecta	O
-predominantemente	O
-a	O
-niños	O
-.	O
-
-La	O
-enfermedad	B-DISO
-se	O
-caracteriza	O
-por	O
-la	O
-incontrolada	O
-hiper	B-DISO
--	I-DISO
-inflamación	I-DISO
-basándose	O
-en	O
-subyacente	O
-deficiencias	B-DISO
-inmunológicas	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Linfohistiocitosis	B-DISO
-hemofagocítica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-recibido	O
-como	O
-mínimo	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-NI-0501	B-CHEM
-
-2	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-,	O
-según	O
-proceda	O
-,	O
-ha	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-se	O
-ha	O
-obtenido	O
-el	O
-asentimiento	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-capacidad	O
-legal	O
-para	O
-otorgarlo	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-se	O
-ha	O
-comprometido	O
-continuar	O
-utilizando	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-hasta	O
-6	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-administrada	O
-de	O
-NI-0501	B-CHEM
-,	O
-si	O
-procede	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Ninguno	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005767	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Protocolo	B-PROC
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-partes	O
-A	O
-y	O
-B	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-Opsona	O
-OPN305	O
--	O
-102	O
-(	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-adaptativo	I-PROC
-y	I-PROC
-secuencial	I-PROC
-en	O
-tres	O
-partes	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-OPN-305	B-CHEM
-,	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-humanizado	I-CHEM
-que	O
-bloquea	O
-el	O
-receptor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-Toll	I-CHEM
-2	I-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-con	O
-riesgo	O
-elevado	O
-de	O
-retraso	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-'	O
-lesión	B-DISO
-por	I-DISO
-reperfusión	I-DISO
-(	O
-daño	B-DISO
-tisular	I-DISO
-)	O
-se	O
-produzcan	O
-en	O
-el	O
-primeros	O
-días	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-con	O
-una	O
-falta	O
-consiguiente	O
-de	O
-buen	O
-funcionamiento	O
-del	O
-riñón	B-ANAT
-trasplantado	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-función	B-DISO
-retardada	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-(	O
-DGF	B-DISO
-)	O
-siguiente	O
-renal	B-ANAT
-trasplante	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Finalización	O
-de	O
-la	O
-parte	O
-de	O
-doble	O
-ciego	O
-A	O
-o	O
-B	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-estudio	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-(	O
-OPN305	O
--	O
-102	O
-)	O
-
--	O
-Proporcionar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-La	O
-negativa	O
-a	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-
--	O
-Retirado	O
-de	O
-OPN305	O
--	O
-102	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-final	O
-6	O
-meses	O
-
--	O
-Plan	O
-de	O
-que	O
-se	O
-incluya	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-intervencionista	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000001	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguridad	O
-y	O
-tolerabilidad	O
-de	O
-Lu	B-CHEM
-AE58054	I-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-complementario	I-PROC
-a	O
-donepezilo	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-Lu	B-CHEM
-AE58054	I-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-complementario	I-PROC
-a	O
-donepezilo	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-completado	O
-Visita	O
-7	O
-(	O
-Finalización	O
-Visita	O
-)	O
-en	O
-los	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	I-PROC
-pre	I-PROC
-inclusión	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciegos	I-PROC
-controlados	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-14861A	O
-ó	O
-14862A	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-un	O
-acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-moderado	O
-o	O
-intenso	O
-persistente	O
-desde	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-preinclusión	I-PROC
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considera	O
-un	O
-posible	O
-riesgo	O
-para	O
-la	O
-seguridad	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-tenido	O
-crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-finalización	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-preinclusión	I-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-una	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-clínicamente	O
-significativa	O
-.	O
-
--	O
-Es	O
-probable	O
-que	O
-haya	O
-que	O
-interrumpir	O
-o	O
-suspender	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-con	O
-donepezilo	B-CHEM
-del	O
-paciente	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-está	O
-recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otro	O
-IAC	B-CHEM
-o	O
-con	O
-memantina	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-000046	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-Rivaroxaban	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-cuando	O
-son	O
-hospitalizados	B-PROC
-por	O
-exacerbación	B-DISO
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-basado	O
-en	O
-eventos	O
-,	O
-que	O
-compara	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Rivaroxaban	B-CHEM
-oral	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-,	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-o	O
-ictus	B-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-coronaria	I-DISO
-significativa	O
-tras	O
-una	O
-hospitalización	B-PROC
-por	O
-exacerbación	B-DISO
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-seguida	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-por	O
-exacerbación	B-DISO
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Reducción	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-,	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-o	O
-ictus	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-coronaria	I-DISO
-significativa	O
-tras	O
-una	O
-hospitalización	B-PROC
-por	O
-exacerbación	B-DISO
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Tener	O
-IC	B-DISO
-crónica	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-documentada	O
-desde	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-estar	O
-hospitalizado	B-PROC
-por	O
-un	O
-agravamiento	O
-de	O
-la	O
-IC	B-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-hospitalización	B-PROC
-de	O
-referencia	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Tener	O
-una	O
-FEVI	B-PROC
-documentada	O
-igual	O
-o	O
-inferior	O
-al	O
-40	O
-%	O
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-o	O
-durante	O
-la	O
-hospitalización	B-PROC
-de	O
-referencia	O
-.	O
-
-Tener	O
-pruebas	O
-de	O
-EC	B-DISO
-importante	O
-.	O
-
-Encontrarse	O
-médicamente	O
-estable	O
-en	O
-cuanto	O
-al	O
-estado	O
-clínico	O
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Estar	O
-recibiendo	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-adecuado	O
-para	O
-la	O
-IC	B-DISO
-en	O
-dosis	O
-correctas	O
-según	O
-las	O
-directrices	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-contraindique	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-o	O
-conlleve	O
-un	O
-riesgo	O
-inaceptable	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-.	O
-
-Tener	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-coexistente	I-DISO
-grave	O
-o	O
-cualquier	O
-condición	O
-por	O
-la	O
-cual	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-la	O
-participación	O
-no	O
-seria	O
-el	O
-mejor	O
-de	O
-los	O
-intereses	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-o	O
-que	O
-pueda	O
-impedir	O
-,	O
-limitar	O
-o	O
-evitar	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-específica	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000226	O
--	O
-55	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Terapia	B-PROC
-Secuencial	I-PROC
-con	O
-Tacrolimus	B-CHEM
-y	O
-Rituximab	B-CHEM
-en	O
-Nefropatia	B-DISO
-Membranosa	I-DISO
-Primaria	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-Controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-Abierto	I-PROC
-para	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-Eficacia	I-PROC
-del	O
-Tratamiento	B-PROC
-Secuencial	I-PROC
-con	O
-Tacrolimus	B-CHEM
--	O
-Rituximab	B-CHEM
-versus	O
-Esteroides	B-CHEM
-más	O
-Ciclofosfamida	B-CHEM
-en	O
-Pacientes	O
-con	O
-Nefropatía	B-DISO
-Membranosa	I-DISO
-Primaria	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-NEFROPATIA	B-DISO
-MEMBRANOSA	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Nefropatía	B-DISO
-membranosa	I-DISO
-primaria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000472	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFECTOS	O
-DEL	O
-CAMBIO	O
-A	O
-PRASUGREL	B-CHEM
-O	O
-TICAGRELOR	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-ANCIANOS	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-CORONARIA	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-EFECTOS	O
-DEL	O
-CAMBIO	O
-A	O
-PRASUGREL	B-CHEM
-O	O
-TICAGRELOR	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-ANCIANOS	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-CORONARIA	I-DISO
-EN	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CRÓNICO	I-PROC
-CON	O
-CLOPIDOGREL	B-CHEM
-Y	O
-ELEVADA	O
-REACTIVIDAD	O
-PLAQUETARIA	B-ANAT
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-FARMACODINÁMICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ENFERMEDAD	B-DISO
-CORONARIA	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000521	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-con	I-PROC
-asignacion	I-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-para	O
-determinar	O
-si	O
-la	O
-gabapentina	B-CHEM
-administrada	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-72h	O
-de	O
-los	O
-primeros	O
-sintomas	B-DISO
-del	O
-Herpes	B-DISO
-Zoster	I-DISO
-previene	B-PROC
-la	O
-aparición	O
-de	O
-la	O
-neuralgia	B-DISO
-postherpetica	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-gabapentina	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-neuralgia	B-DISO
-postherpética	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neuralgia	B-DISO
-Postherpetica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
->	O
-=	O
-50	O
-años	O
-,	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-herpes	B-DISO
-zoster	I-DISO
-no	I-DISO
-complicado	I-DISO
-de	O
-<	O
-de	O
-72h	O
-de	O
-evolución	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-moderado	O
-a	O
-intenso	O
-(	O
-puntuación	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-la	O
-escala	O
-EVA	B-PROC
->	O
-=	O
-4	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-con	O
-gabapentina	B-CHEM
-o	O
-antidepresivos	B-CHEM
-triciclicos	I-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-diagnósticados	B-PROC
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-sustancia	B-CHEM
-activa	I-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-alterada	I-DISO
-(	O
-Clcr	B-PROC
-<	O
-79	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-evidencia	O
-de	O
-diseminación	O
-cutánea	B-ANAT
-o	O
-visceral	B-ANAT
-del	O
-HZ	B-DISO
-(	O
-más	O
-de	O
-20	O
-lesiones	B-DISO
-fuera	O
-del	O
-dermatoma	B-ANAT
-adyacente	O
-)	O
-o	O
-afectación	B-DISO
-oftálmica	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-,	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-inmunodeficiencia	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunomodulador	I-PROC
-(	O
-interferon	B-CHEM
-)	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-4	O
-semanas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000534	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-alotrasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-progenitores	I-PROC
-hematopoyéticos	I-PROC
-(	O
-alo	B-PROC
--	I-PROC
-TPH	I-PROC
-)	O
-que	O
-hayan	O
-desarrollado	O
-una	O
-o	O
-varias	O
-citopenias	B-DISO
-postrasplante	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-EN	I-PROC
-FASE	I-PROC
-II	I-PROC
-DE	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-CITOPENIAS	B-DISO
-POSTRASPLANTE	O
-ALOGÉNICO	O
-CON	O
-INFUSION	B-PROC
-SECUENCIAL	I-PROC
-DE	O
-CÉLULAS	B-ANAT
-MESENQUIMALES	I-ANAT
-ALOGÉNICAS	O
-EXPANDIDAS	O
-IN	O
-VITRO	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Las	O
-citopenias	B-DISO
-periféricas	O
-postrasplante	O
-alogénico	O
-son	O
-aquellas	O
-que	O
-se	O
-producen	O
-tras	O
-el	O
-injerto	B-PROC
-adecuado	O
-de	O
-los	O
-progenitores	B-ANAT
-hematopoyéticos	I-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Citopenia	B-DISO
-/	O
-s	O
-post	O
--	O
-transplante	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-hemopatías	B-DISO
-malignas	I-DISO
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-sometidos	O
-a	O
-alo	B-PROC
--	I-PROC
-TPH	I-PROC
-y	O
-que	O
-sean	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-una	O
-o	O
-más	O
-citopenias	B-DISO
-periféricas	O
-con	O
-quimerismo	O
-completo	O
-en	O
-médula	B-ANAT
-ósea	I-ANAT
-.	O
-
-Podrán	O
-incluirse	O
-
-a.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-como	O
-fuente	O
-de	O
-células	B-ANAT
-MO	B-ANAT
-o	O
-SP	B-ANAT
-
-b.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-células	B-ANAT
-de	O
-un	O
-donante	O
-familiar	O
-o	O
-no	O
-emparentado	O
-HLA	B-PROC
-compatible	O
-
-c.	O
-Pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-con	O
-acondicionamiento	B-PROC
-mieloablativo	I-PROC
-o	I-PROC
-no	I-PROC
-mieloablativo	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-adecuada	O
-función	O
-cardiaca	B-ANAT
-sin	O
-evidencia	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-incontrolada	O
-,	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-,	O
-angor	B-DISO
-pectoris	I-DISO
-o	O
-IAM	B-DISO
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-proceso	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Adecuada	O
-función	O
-pulmonar	B-ANAT
-sin	O
-evidencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-o	I-DISO
-restrictiva	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-70	O
-años	O
-
-5	O
-.	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-cuya	O
-hemopatía	B-DISO
-no	O
-haya	O
-sido	O
-controlada	O
-por	O
-el	O
-trasplante	B-PROC
-o	O
-esté	O
-en	O
-progresión	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-tengan	O
-quimerismo	O
-completo	O
-en	O
-médula	B-ANAT
-ósea	I-ANAT
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-,	I-DISO
-vírica	I-DISO
-o	I-DISO
-fúngica	I-DISO
-que	O
-no	O
-esté	O
-siendo	O
-controlada	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-adecuado	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-mala	B-DISO
-función	I-DISO
-cardiaca	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-no	O
-estén	O
-en	O
-una	O
-situación	O
-adecuada	O
-para	O
-tolerar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-tengan	O
-el	O
-donante	O
-requerido	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Mujeres	O
-gestantes	O
-o	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-embarazo	O
-por	O
-medidas	B-PROC
-anticonceptivas	I-PROC
-inadecuadas	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Pacientes	O
-<	O
-18	O
-o	O
->	O
-70	O
-años	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-000619	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Rivaroxabán	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-reducida	O
-y	O
-rivaroxabán	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-estándar	O
-comparado	O
-con	O
-Aspirina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-coágulos	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-que	O
-se	O
-repitan	O
-en	O
-pierna	B-ANAT
-o	O
-pulmones	B-ANAT
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Rivaroxabán	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-reducida	O
-y	O
-rivaroxabán	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-estándar	O
-frente	O
-a	O
-AAS	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-del	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-recurrente	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-profunda	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-embolia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-Estudio	O
-opcional	O
-Einstein	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-de	O
-coágulos	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-que	O
-se	O
-repiten	O
-en	O
-las	O
-venas	B-ANAT
-de	O
-sus	O
-piernas	B-ANAT
-o	O
-los	O
-vasos	B-ANAT
-sanguíneos	I-ANAT
-de	O
-sus	O
-pulmones	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-del	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-(	I-DISO
-TEV	I-DISO
-)	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-recurrente	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-profunda	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-embolia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-EP	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-TVP	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-confirmada	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-tratados	B-PROC
-de	O
-6	O
-a	O
-12	O
-meses	O
-sin	O
-interrupción	O
-de	O
-la	O
-anticoagulación	B-PROC
-superior	O
-a	O
-una	O
-semana	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Limitaciones	O
-por	O
-no	O
-cumplir	O
-la	O
-edad	O
-legal	O
-(	O
-específicas	O
-de	O
-cada	O
-país	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Indicación	O
-de	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-terapéuticas	O
-
-3	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-o	O
-de	O
-comparación	O
-
-4	O
-.	O
-Cualquier	O
-otra	O
-contraindicación	O
-indicada	O
-en	O
-el	O
-etiquetado	O
-local	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-o	O
-de	O
-comparación	O
-
-5	O
-.	O
-Indicación	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antiplaquetario	I-PROC
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-antiinflamatorio	I-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideo	I-CHEM
-convencional	I-CHEM
-(	O
-AINE	B-CHEM
-)	O
-
-6	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-asociada	O
-a	O
-coagulopatía	B-DISO
-que	O
-comporta	O
-un	O
-riesgo	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-clínicamente	O
-relevante	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-calculado	O
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Hemorragia	B-DISO
-activa	O
-o	O
-riesgo	O
-elevado	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-que	O
-contraindique	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-
-9	O
-.	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-
-10	O
-.	O
-Uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-potentes	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-isoenzima	I-CHEM
-del	I-CHEM
-citocromo	I-CHEM
-P450	I-CHEM
-3A4	I-CHEM
-(	I-CHEM
-CYP3A4	I-CHEM
-)	I-CHEM
-y	I-CHEM
-la	I-CHEM
-glucoproteína	I-CHEM
-P	I-CHEM
-(	O
-gp	B-CHEM
--	I-CHEM
-P	I-CHEM
-)	O
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-todos	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-del	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-inmunodeficiencia	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-y	O
-los	O
-siguientes	O
-agentes	B-CHEM
-antimicóticos	I-CHEM
-azoles	I-CHEM
-:	O
-ketoconazol	B-CHEM
-,	O
-itraconazol	B-CHEM
-,	O
-voriconazol	B-CHEM
-y	O
-posaconazol	B-CHEM
-;	O
-si	O
-se	O
-utilizan	O
-por	O
-vía	O
-sistémica	O
-
-11	O
-.	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-adopten	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-anticonceptivas	I-PROC
-adecuadas	O
-,	O
-durante	O
-el	O
-embarazo	O
-o	O
-la	O
-lactancia	O
-
-12	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-con	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-producto	O
-sanitario	O
-en	O
-investigación	O
-durante	O
-los	O
-treinta	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000768	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Rivaroxaban	B-CHEM
-comparado	O
-a	O
-Aspirina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-secundaria	I-PROC
-de	O
-ictus	B-DISO
-y	O
-embolia	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-reciente	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-embólico	I-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-indeterminado	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-superioridad	I-PROC
-,	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-simulación	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-comparador	I-PROC
-activo	I-PROC
-y	O
-dirigido	O
-por	O
-eventos	O
-,	O
-que	O
-compara	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-15	O
-mg	O
-en	O
-una	O
-toma	O
-diaria	O
-con	O
-aspirina	B-CHEM
-100	O
-mg	O
-,	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-secundaria	I-PROC
-de	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-y	O
-embolia	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-sufrido	O
-un	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-embólico	I-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-indeterminada	I-DISO
-(	O
-ACEI	O
-)	O
-(	O
-NAVIGATE	O
-ESUS	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ictus	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-embólico	I-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-indeterminada	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-ACEI	O
-reciente	O
-(	O
-entre	O
-7	O
-días	O
-y	O
-6	O
-meses	O
-)	O
-,	O
-definido	O
-como	O
-:	O
-
--	O
-Accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-reciente	O
-(	O
-incluye	O
-accidente	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-con	O
-neuroimágenes	B-PROC
-positivas	O
-)	O
-cuya	O
-visualización	O
-mediante	O
-técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-cerebrales	I-PROC
-indica	O
-que	O
-no	O
-es	O
-lagunar	O
-,	O
-y	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-estenosis	B-DISO
-ateroesclerótica	I-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-carótidas	I-DISO
-cervicales	I-DISO
->	O
-50	O
-%	O
-u	O
-oclusión	B-DISO
-,	O
-y	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-después	O
-de	O
->	O
-=	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-monitorización	B-PROC
-del	I-PROC
-ritmo	I-PROC
-cardiaco	I-PROC
-(	O
-se	O
-acepta	O
-20	O
-horas	O
-)	O
-,	O
-y	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-trombos	B-DISO
-intracardiacos	I-DISO
-en	O
-la	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transesofágica	I-PROC
-o	I-PROC
-transtorácica	I-PROC
-,	O
-y	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-otra	O
-causa	O
-específica	O
-del	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-arteritis	B-DISO
-,	O
-disección	B-PROC
-,	O
-migraña	B-DISO
-/	O
-vasoespasmo	B-DISO
-,	O
-consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-ACV	B-DISO
-que	O
-produce	O
-una	O
-discapacidad	B-DISO
-grave	O
-(	O
-puntuación	O
-de	O
-Rankin	B-PROC
-modificada	I-PROC
->	O
-=	O
-4	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Indicación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-anticoagulación	I-PROC
-o	O
-antiagregantes	B-CHEM
-plaquetarios	I-CHEM
-
--	O
-Tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimada	I-PROC
-(	O
-TFGe	B-PROC
-)	O
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000856	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-Dupilumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-búsqueda	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-Dupilumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Asma	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-médico	I-PROC
-de	O
-asma	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-durante	O
-más	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-12	O
-meses	O
-,	O
-según	O
-las	O
-directrices	O
-de	O
-la	O
-Iniciativa	O
-global	O
-para	O
-el	O
-asma	B-DISO
-(	O
-Global	O
-Initiative	O
-for	O
-Asthma	O
-,	O
-GINA	O
-)	O
-de	O
-2009	O
-y	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-existente	O
-con	O
-dosis	O
-de	O
-moderadas	O
-a	O
-altas	O
-de	O
-ICS	B-CHEM
-/	O
-LABA	B-CHEM
-[	O
-sup	O
-o	O
-igual	O
-250	O
-microg	O
-de	O
-propionato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fluticasona	I-CHEM
-(	O
-o	O
-un	O
-ICS	B-CHEM
-equivalente	O
-)	O
-dos	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-]	O
-con	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-ICS	B-CHEM
-/	O
-LABA	B-CHEM
-durante	O
-mas	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-1	O
-mes	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-Volumen	B-PROC
-espiratorio	I-PROC
-forzado	I-PROC
-(	O
-Forced	O
-expiratory	O
-volume	O
-,	O
-FEV1	B-PROC
-)	O
-entre	O
-el	O
-40	O
-y	O
-el	O
-80	O
-%	O
-del	O
-valor	O
-normal	O
-previsto	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-y	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-2	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Puntuación	O
-en	O
-el	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-control	I-PROC
-del	I-PROC
-asma	I-PROC
-de	O
-Juniper	O
-,	O
-versión	O
-de	O
-5	O
-preguntas	O
-(	O
-Asthma	O
-Control	O
-Questionnaire	O
-,	O
-ACQ-5	O
-)	O
-sup	O
-o	O
-igual	O
-1,5	O
-en	O
-las	O
-visitas	O
-1	O
-y	O
-2	O
-
--	O
-Reversibilidad	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-12	O
-%	O
-y	O
-200	O
-ml	O
-en	O
-el	O
-FEV1	B-PROC
-después	O
-de	O
-200	O
-mL	O
-
--	O
-Hospitalización	B-PROC
-o	O
-visita	O
-médica	O
-de	O
-emergencia	O
-/	O
-urgencia	O
-por	O
-empeoramiento	B-DISO
-del	I-DISO
-asma	I-DISO
-
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-firmado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-EPOC	B-DISO
-)	O
-u	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-enfisema	B-DISO
-,	O
-fibrosis	B-DISO
-pulmonar	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-Churg	I-DISO
--	I-DISO
-Strauss	I-DISO
-,	O
-aspergilosis	B-DISO
-broncopulmonar	I-DISO
-alérgica	I-DISO
-)	O
-que	O
-afectan	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-
--	O
-Radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-en	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-o	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-con	O
-resultados	O
-clínicos	O
-significativos	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-(	I-DISO
-es	I-DISO
-)	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-(	I-DISO
-es	I-DISO
-)	I-DISO
-que	O
-no	O
-sean	O
-asma	B-DISO
-
--	O
-Fumador	B-DISO
-actual	O
-o	O
-el	O
-cese	O
-del	O
-hábito	O
-de	O
-fumar	B-DISO
-dentro	O
-de	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-
--	O
-Fumador	B-DISO
-previo	I-DISO
-con	O
-una	O
-historia	O
-de	O
-tabaquismo	B-DISO
->	O
-10	O
-paquetes	O
--	O
-año	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000869	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-abordaje	O
-multidisciplinar	O
-vs.	O
-abordaje	O
-convencional	O
-en	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-colónica	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Preparación	B-PROC
-del	I-PROC
-intestino	I-PROC
-para	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-preparación	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-para	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-solicita	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-de	O
-forma	O
-no	O
-urgente	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Obtención	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-al	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-los	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Indicación	O
-de	O
-colonoscopia	B-PROC
-total	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Cumplimiento	O
-dietético	O
-por	O
-debajo	O
-de	O
-48	O
-h	O
-
-2	O
-.	O
-Indicación	O
-de	O
-rectosigmoidoscopia	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-colónica	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Déficit	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-/	I-DISO
-mental	I-DISO
-que	O
-impide	O
-la	O
-valoración	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-/	O
-tolerancia	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-
-6	O
-.	O
-Alteracion	B-DISO
-electrolítica	I-DISO
-(	O
-hiponatremia	B-DISO
-,	O
-hipokaliemia	B-DISO
-,	O
-hiperfosfatemia	B-DISO
-,	O
-hipocalcemia	B-DISO
-e	O
-hipomagnesemia	B-DISO
-)	O
-
-7	O
-.	O
-Obstrucción	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-perforación	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-megacolon	B-DISO
-tóxico	I-DISO
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Alergia	B-DISO
-/	O
-Intolerancia	B-DISO
-a	O
-la	O
-preparación	B-CHEM
-(	O
-PEG	B-CHEM
-)	O
-,	O
-bisacodilo	B-CHEM
-,	O
-ó	O
-adyuvantes	B-CHEM
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Ausencia	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000875	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-del	I-DISO
-miembro	I-DISO
-fantasma	I-DISO
-tras	O
-amputación	B-PROC
-transtibial	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-miembro	I-DISO
-fantasma	I-DISO
-tras	O
-amputación	B-PROC
-de	I-PROC
-miembro	I-PROC
-inferior	I-PROC
-debido	O
-a	O
-isquemia	B-DISO
-crítica	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-electiva	I-PROC
-de	O
-amputación	B-PROC
-transtibial	I-PROC
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-vascular	I-DISO
-periférica	O
-,	O
-edad	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-de	O
-II	O
--	O
-IV	O
-ASA	O
-*	O
-Sociedad	O
-Americana	O
-de	O
-Anestesiología	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-periférica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-confirmada	O
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Amputación	B-DISO
-anterior	O
-resultante	O
-en	O
-dolor	B-DISO
-del	I-DISO
-miembro	I-DISO
-fantasma	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-reclutamiento	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-de	O
-gestación	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Amputación	B-DISO
-por	O
-causa	O
-tumoral	B-DISO
-o	O
-traumática	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-obtener	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000903	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-protectora	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-terapéutica	I-CHEM
-,	O
-ASP0113	B-CHEM
-,	O
-en	O
-receptores	O
-seropositivos	O
-para	O
-el	O
-citomegalovirus	B-DISO
-(	O
-CMV	B-DISO
-)	O
-sometidos	O
-a	O
-alotrasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-(	O
-ATCH	O
-)	O
-cuando	O
-se	O
-compara	O
-con	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-protectora	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-terapéutica	I-CHEM
-,	O
-ASP0113	B-CHEM
-,	O
-en	O
-receptores	O
-seropositivos	O
-para	O
-el	O
-citomegalovirus	B-DISO
-(	O
-CMV	B-DISO
-)	O
-sometidos	O
-a	O
-alotrasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-(	O
-ATCH	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-000914	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-seleccionar	O
-el	O
-mejor	O
-tratamiento	B-PROC
-basado	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-biopsias	I-PROC
-pareadas	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-sano	O
-y	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-avanzado	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-seleccionar	O
-la	O
-mejor	O
-opción	O
-terapéutica	O
-basado	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-biopsias	I-PROC
-pareadas	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-sano	O
-y	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Cualquier	O
-tipo	O
-histológico	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-puede	O
-obtener	O
-tejido	B-ANAT
-histológico	O
-homólogo	O
-normal	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-por	O
-lo	O
-menos	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-previo	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-avanzada	O
-
--	O
-Capacidad	O
-para	O
-someterse	O
-a	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-o	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-para	O
-obtener	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-tumor	I-PROC
-fresco	O
-emparejado	O
-con	O
-su	O
-homólogo	O
-normal	O
-
--	O
-Edad	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-por	O
-lo	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-
--	O
-Performance	O
-status	O
-de	O
-0	O
-a	O
-1	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-o	O
-evaluable	O
-según	O
-criterios	O
-RECIST	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-función	I-DISO
-orgánica	I-DISO
-o	I-DISO
-hematopoyética	I-DISO
-definida	O
-según	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
--	O
-AST	B-PROC
-y	O
-ALT	B-PROC
->	O
-2,5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-excepto	O
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-para	O
-los	O
-cuales	O
-AST	B-PROC
-y	O
-ALT	B-PROC
->	O
-5.0	O
-es	O
-el	O
-criterio	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
--	O
-Bilirrubina	B-PROC
->	O
-2	O
-LSN	O
-para	O
-permitir	O
-síndrome	B-DISO
-Gilbert	I-DISO
-
--	O
-Neutrófilos	B-PROC
-polinucleares	O
-<	O
-1,5	O
-x	O
-109	O
-/	O
-L	O
-
--	O
-Plaquetas	B-PROC
-<	O
-100	O
-x	O
-10	O
-9	O
-/	O
-L	O
-
--	O
-Hemoglobina	B-PROC
-<	O
-90	O
-g	O
-/	O
-L	O
-
--	O
-Creatinina	B-PROC
->	O
-1,5	O
-LSN	O
-
--	O
-Calcemia	B-PROC
->	O
-1.5	O
-LSN	O
-
--	O
-Fosfatemia	B-PROC
->	O
-1.5	O
-LSN	O
-
-Anormalidad	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-que	O
-prohiba	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-
-Metástasis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-o	I-DISO
-meníngea	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-o	O
-progresiva	O
-detectada	O
-por	O
-radioimagen	B-PROC
-
-Pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-personalizada	I-PROC
-basada	O
-en	O
-anomalía	B-DISO
-molecular	I-DISO
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-inmediatamente	O
-antes	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-dirigido	O
-WINTHER	O
-(	O
-que	O
-define	O
-el	O
-PFS1	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-terapia	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-puede	O
-continuar	O
-durante	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-sugerida	O
-WINTHER	O
-.	O
-
-Si	O
-hay	O
-dudas	O
-sobre	O
-si	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-previa	O
-es	O
-o	O
-no	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-dirigido	O
-,	O
-se	O
-acordará	O
-mediante	O
-discusión	O
-entre	O
-los	O
-IP	O
-que	O
-también	O
-son	O
-miembros	O
-del	O
-Comité	O
-de	O
-Gestión	O
-Clínica	O
-;	O
-la	O
-resolución	O
-debería	O
-tener	O
-lugar	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-dirigido	O
-Winther	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001150	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-eculizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neuromielitis	B-DISO
-óptica	I-DISO
-(	O
-NMO	B-DISO
-)	O
-recidivante	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neuromielitis	B-DISO
-óptica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-varones	O
-o	O
-mujeres	O
-maior	O
-ou	O
-igual	O
-que	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-NMO	B-DISO
-o	O
-trastorno	B-DISO
-del	O
-espectro	O
-seropositivo	O
-
--	O
-Seropositividad	O
-para	O
-la	O
-IgG	B-PROC
-de	O
-NMO	B-DISO
-
--	O
-Recidivas	O
-históricas	O
-(	O
-según	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-)	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-12	O
-meses	O
-o	O
-3	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-24	O
-meses	O
-,	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-recidiva	O
-en	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-prior	O
-visita	O
-de	O
-seleccion	O
-
--	O
-Puntuación	O
-en	O
-la	O
-EDSS	O
-menor	O
-ou	O
-igual	O
-que	O
-7	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-permite	O
-proporcionadas	O
-pacientes	O
-han	O
-estado	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-mantenimiento	O
-estable	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-proyección	O
-y	O
-permanecer	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-durante	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-otorgar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Consumo	O
-de	O
-rituximab	B-CHEM
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Consumo	O
-de	O
-IgIV	B-CHEM
-en	O
-las	O
-3	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001303	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-por	O
-artrosis	B-DISO
-por	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-concentrado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-plasma	I-CHEM
-del	O
-propio	O
-paciente	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-INFILTRACIÓN	B-PROC
-INTRARTICULAR	I-PROC
-DE	O
-PLASMA	B-CHEM
-RICO	I-CHEM
-EN	I-CHEM
-PLAQUETAS	I-CHEM
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-DOLOR	B-DISO
-DE	I-DISO
-RODILLA	I-DISO
-CON	O
-ARTROSIS	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-por	O
-artrosis	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Disminución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-subjetivo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-rodillas	B-DISO
-artrósicas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Gonartrosis	B-DISO
-I	O
-,	O
-II	O
-o	O
-III	O
-,	O
-EVA	B-PROC
->	O
-5	O
-,	O
-edad	O
-de	O
-40	O
-a	O
-80	O
-años	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Gonartrosis	B-DISO
-grado	O
-IV	O
-,	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-infiltración	B-PROC
-corticoidea	I-PROC
-o	O
-viscosuplementación	B-PROC
-en	O
-esa	O
-rodilla	B-ANAT
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-,	O
-deformidad	B-DISO
-frontal	O
-mayor	O
-de	O
-10º	O
-,	O
-patología	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-o	I-DISO
-tobillo	I-DISO
-ipsilateral	O
-,	O
-movilidad	O
-de	O
-rodilla	B-ANAT
-menor	O
-de	O
-90º	O
-de	O
-flexión	O
-y	O
-déficit	O
-de	O
-extensión	O
-mayor	O
-de	O
-15º	O
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-,	O
-antiagregante	B-CHEM
-,	O
-hepatopatía	B-DISO
-,	O
-patología	B-DISO
-hematopoyética	I-DISO
-o	I-DISO
-neoplásica	I-DISO
-o	O
-infección	B-DISO
-activa	O
-,	O
-fibromialgia	B-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-fatiga	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001304	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-posible	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-sevoflurano	B-CHEM
-como	O
-anestésico	B-CHEM
-durante	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-y	O
-en	O
-la	O
-recuperación	O
-posterior	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-efecto	O
-beneficioso	O
-miocárdico	B-ANAT
-y	O
-clínico	O
-del	O
-sevoflurano	B-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-y	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-miocárdica	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-propofol	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-protector	O
-sobre	O
-la	O
-función	O
-del	O
-corazón	B-ANAT
-del	O
-uso	O
-del	O
-sevoflurano	B-CHEM
-como	O
-hipnótico	B-CHEM
-en	O
-esta	O
-cirugía	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-del	O
-sevoflurano	B-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-y	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-miocárdica	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-se	O
-hará	O
-a	O
-través	O
-de	O
-marcadores	B-CHEM
-bioquímicos	I-CHEM
-de	O
-lesión	B-DISO
-y	O
-disfunción	B-DISO
-miocárdica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Cirugía	B-PROC
-electiva	I-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-miocárdica	I-PROC
-sin	I-PROC
-bomba	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-EUROSCORE	B-PROC
-(	O
-escala	O
-europea	O
-de	O
-riesgo	O
-,	O
-útil	O
-en	O
-el	O
-perioperatorio	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-,	O
-validada	O
-a	O
-nivel	O
-médico	O
-y	O
-científico	O
-)	O
-menor	O
-de	O
-8	O
-(	O
-riesgo	B-DISO
-moderado	I-DISO
-cardiológico	I-DISO
-en	O
-el	O
-perioperatorio	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Grado	O
-de	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-según	O
-la	O
-sociedad	O
-americana	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-(	O
-ASA	O
-)	O
-menor	O
-de	O
-4	O
-(	O
-paciente	O
-de	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-moderado	O
--	O
-alto	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Historia	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-adversa	I-DISO
-a	O
-los	O
-distintos	O
-fármacos	B-CHEM
-anestésicos	I-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-severa	O
-de	O
-cualquier	O
-órgano	B-ANAT
-(	O
-pulmón	B-ANAT
-,	O
-hígado	B-ANAT
-,	O
-riñón	B-ANAT
-)	O
-,	O
-diagnostica	B-PROC
-de	O
-manera	O
-preoperatoria	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Cirugía	B-PROC
-combinada	I-PROC
-(	O
-ejemplo	O
-reparación	B-PROC
-valvular	I-PROC
-o	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-carotidea	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-situación	O
-de	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-o	O
-necesidad	O
-de	O
-uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-inotrópicos	I-CHEM
-o	O
-vasoactivos	B-CHEM
-previos	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-antidiabéticos	B-CHEM
-orales	O
-no	O
-suspendido	O
-al	O
-menos	O
-48	O
-horas	O
-antes	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-eufilina	B-CHEM
-/	O
-teofilina	B-CHEM
-previo	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001682	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-sobre	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-posológica	I-PROC
-más	O
-alta	O
-de	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-estándar	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-y	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-moderada	O
-o	O
-muy	O
-activa	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-≥	O
-18	O
-y	O
-≤	O
-75	O
-años	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-inicial	O
-
-2	O
-)	O
-Paciente	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CU	B-DISO
-durante	O
-90	O
-días	O
-o	O
-más	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-,	O
-confirmado	O
-mediante	O
-endoscopia	B-PROC
-(	O
-colonoscopia	B-PROC
-o	O
-sigmoidoscopia	B-PROC
-flexible	I-PROC
-)	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-selección	O
-
-3	O
-)	O
-CU	B-DISO
-activa	O
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-Mayo	O
-de	O
-6	O
-a	O
-12	O
-puntos	O
-y	O
-subpuntuación	O
-endoscópica	B-PROC
-de	O
-2	O
-a	O
-3	O
-(	O
-confirmada	O
-por	O
-el	O
-lector	O
-central	O
-)	O
-a	O
-pesar	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-concurrente	I-PROC
-con	O
-corticoestoroidoes	B-CHEM
-orales	O
-o	O
-inmunodepresores	B-CHEM
-o	O
-ambos	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	O
-EC	B-DISO
-)	O
-o	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-(	O
-CI	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-colitis	B-DISO
-fulminante	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-megacolon	B-DISO
-tóxico	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-limitada	O
-al	O
-recto	B-ANAT
-(	O
-proctitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-)	O
-en	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Infecciones	B-DISO
-crónicas	O
-recurrentes	O
-o	O
-TB	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001838	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-MV140	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-PROSPECTIVO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-PARALELO	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-FRENTE	I-PROC
-A	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-DE	O
-UNA	O
-VACUNA	B-CHEM
-BACTERIANA	I-CHEM
-POLIVALENTE	I-CHEM
-POR	O
-VÍA	O
-SUBLINGUAL	O
-(	O
-EN	O
-MUCOSA	B-ANAT
-ORAL	I-ANAT
-)	O
-A	O
-TRES	O
-MESES	O
-Y	O
-SEIS	O
-MESES	O
-EN	O
-MUJERES	O
-CON	O
-INFECCIONES	B-DISO
-URINARIAS	I-DISO
-DE	O
-REPETICIÓN	O
-PARA	O
-LA	O
-EVALUACIÓN	B-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-INMUNOMODULADORA	I-PROC
-,	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-E	O
-IMPACTO	O
-CLÍNICO	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infecciones	B-DISO
-urinarias	I-DISO
-de	O
-repetición	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infecciones	B-DISO
-de	I-DISO
-repetición	I-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Haber	O
-otorgado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-
--	O
-Edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Deben	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-cumplir	O
-el	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-dosificación	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-hayan	O
-tenido	O
-,	O
-como	O
-mínimo	O
-,	O
-3	O
-episodios	O
-de	O
-cistitis	B-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-respondido	O
-a	O
-medidas	B-PROC
-higiénico	I-PROC
--	I-PROC
-sanitarias	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-tratamientos	B-PROC
-supresivos	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-profilaxis	B-PROC
-postcoital	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-No	O
-hayan	O
-otorgado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-no	O
-comprendida	O
-en	O
-el	O
-rango	O
-de	O
-edad	O
-establecido	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-puedan	O
-ofrecer	O
-cooperación	O
-y	O
-/	O
-o	O
-tengan	O
-trastornos	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-graves	O
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-residuo	B-DISO
-postmiccional	I-DISO
-patológico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-incontinencia	B-DISO
-moderada	O
--	O
-grave	O
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-tumores	B-DISO
-genitales	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Padezcan	O
-tumores	B-DISO
-en	I-DISO
-vías	I-DISO
-urinarias	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-litiasis	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-alteraciones	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-sistema	I-DISO
-inmunológico	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002027	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-ovarios	I-PROC
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-esperada	O
-o	O
-pobre	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-ovarios	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-PROSPECTIVO	I-PROC
-Y	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-PARA	O
-LA	O
-VALORACIÓN	O
-DE	O
-LA	O
-ESTIMULACIÓN	B-PROC
-OVÁRICA	I-PROC
-CONTROLADA	I-PROC
-CON	O
-CORIFOLITROPINA	B-CHEM
-ALFA	I-CHEM
-,	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-ESPERADA	O
-O	O
-POBRE	B-DISO
-RESPUESTA	I-DISO
-OVÁRICA	I-DISO
-,	O
-EN	O
-CICLOS	O
-DE	O
-FECUNDACIÓN	B-PROC
-IN	I-PROC
-VITRO	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-con	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-de	I-DISO
-su	I-DISO
-ovarios	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-que	O
-cumplen	O
-con	O
-el	O
-criterio	O
-de	O
-Bolonia	O
-de	O
-infertilidad	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-previamente	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-factores	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Tengan	O
-antecedente	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-o	I-PROC
-médico	I-PROC
-como	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-POR	B-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Hayan	O
-tenido	O
-una	O
-pobre	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-en	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-EOC	B-PROC
-(	O
-Ciclo	O
-previo	O
-,	O
-tras	O
-estimulación	B-PROC
-convencional	O
-,	O
-con	O
-≤	O
-3	O
-ovocitos	B-ANAT
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Se	O
-espere	O
-una	O
-pobre	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-por	O
-tener	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-reserva	I-PROC
-ovárica	I-PROC
-anormales	O
-:	O
-AMH	B-PROC
-<	O
-1,1	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-(	O
-<	O
-8	O
-pM	O
-)	O
-ó	O
-RFA	B-PROC
-<	O
-7	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Anovulación	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-factor	B-DISO
-tubárico	I-DISO
-,	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-patología	B-DISO
-uterina	I-DISO
-,	O
-no	O
-tratada	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Parejas	O
-con	O
-factor	O
-masculino	O
-severo	O
-,	O
-recuento	B-PROC
-en	I-PROC
-fresco	I-PROC
-<	O
-5	O
-mill	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-y	O
-con	O
-azoospermia	B-DISO
-en	O
-la	O
-que	O
-se	O
-utilicen	O
-espermatozoides	B-ANAT
-del	O
-paciente	O
-,	O
-epididimarios	B-ANAT
-o	O
-testiculares	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-IMC	B-PROC
->	O
-28	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-002135	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-valorar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-del	O
-propio	O
-paciente	O
-en	O
-Pacientes	O
-Con	O
-Ictus	B-DISO
-Isquémico	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-Multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-Abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-Controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-,	O
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-Infusión	B-PROC
-Intra	I-PROC
-arterial	I-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-Mononucleadas	I-ANAT
-de	I-ANAT
-Médula	I-ANAT
-Ósea	I-ANAT
-Autóloga	O
-en	O
-Pacientes	O
-Con	O
-Ictus	B-DISO
-Isquémico	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-y	I-PROC
-radiológico	I-PROC
-de	O
-infarto	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-en	O
-territorio	O
-de	O
-ACM	B-ANAT
-después	O
-de	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-inicio	O
-y	O
-con	O
-no	O
-más	O
-de	O
-7	O
-días	O
-después	O
-de	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-radiológico	I-PROC
-de	O
-infarto	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-y	O
-permeabilidad	O
-de	O
-ACM	B-ANAT
-por	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-/	O
-angio	B-PROC
-resonancia	I-PROC
-magnética	I-PROC
-(	O
-RM	B-PROC
-/	O
-aRM	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Escala	O
-de	O
-déficit	B-DISO
-neurológico	I-DISO
-de	O
-NIHSS	B-PROC
-(	O
-National	B-PROC
-Institutes	I-PROC
-of	I-PROC
-Health	I-PROC
-Stroke	I-PROC
-Scale	I-PROC
-)	O
-de	O
-más	O
-de	O
-6	O
-puntos	O
-y	O
-hasta	O
-20	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-fuerza	I-DISO
-de	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-puntos	O
-en	O
-ítems	O
-motores	O
-en	O
-NIHSS	B-PROC
-excepto	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-de	O
-afasia	B-DISO
-pura	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Incapacidad	O
-o	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-examen	B-PROC
-angiográfico	I-PROC
-incluyendo	O
-sospecha	O
-de	O
-disección	B-DISO
-arterial	I-DISO
-;	O
-
-2	O
-.	O
-Ictus	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-o	O
-infarto	B-DISO
-con	O
-transformación	B-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-lacunar	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Empeoramiento	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-NIHSS	B-PROC
-de	O
-4	O
-puntos	O
-o	O
-más	O
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-previas	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-atribuible	O
-a	O
-edema	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-hemorragia	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-o	O
-sospecha	O
-de	O
-desarrollo	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-maligno	I-DISO
-de	I-DISO
-arteria	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-media	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Déficit	B-DISO
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-coma	I-PROC
-de	I-PROC
-Glasgow	I-PROC
-inferior	O
-a	O
-8	O
-puntos	O
-;	O
-
-6	O
-.	O
-Imposibilidad	O
-o	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-RM	B-PROC
-;	O
-
-7	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-,	O
-excepto	O
-carcinoma	B-DISO
-basocelular	I-DISO
-;	O
-
-8	O
-.	O
-Puntuación	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-Rankin	I-PROC
-modificada	I-PROC
-previa	O
-al	O
-ictus	B-DISO
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-2	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Enfermedades	B-DISO
-neuro	I-DISO
--	I-DISO
-degenerativas	I-DISO
-;	O
-
-10	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-descompensada	O
-o	O
-aguda	O
-
-11	O
-.	O
-Coexistencia	O
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-hematológica	I-DISO
-;	O
-
-12	O
-.	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-punción	B-PROC
-de	I-PROC
-médula	I-PROC
-ósea	I-PROC
-;	O
-
-13	O
-.	O
-Coagulopatías	B-DISO
-;	O
-
-14	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-;	O
-
-15	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-moderada	I-DISO
-(	O
-creatinina	B-PROC
-mayor	O
-de	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-;	O
-
-16	O
-.	O
-Enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-graves	O
-;	O
-
-17	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-estén	O
-usando	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-;	O
-
-18	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-actualmente	O
-participando	O
-o	O
-hayan	O
-finalizado	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-un	O
-periodo	O
-inferior	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002148	O
--	O
-95	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-definir	O
-la	O
-duración	O
-óptima	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-ciertas	O
-infecciones	B-DISO
-que	O
-producen	O
-el	O
-paso	O
-de	O
-bacterias	O
-al	O
-torrente	O
-sanguíneo	B-ANAT
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Optimización	O
-de	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antimicrobiano	I-PROC
-de	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-enterobacterias	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-"	O
-SHORTEN	O
-"	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-infecciones	B-DISO
-que	O
-producen	O
-el	O
-paso	O
-de	O
-ciertas	O
-bacterias	O
-al	O
-torrente	O
-sanguíneo	B-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-bacteriemia	B-DISO
-producida	I-DISO
-por	I-DISO
-enterobacterias	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Bacteriemias	B-DISO
-por	I-DISO
-enterobacterias	I-DISO
-,	O
-primaria	O
-o	O
-secundaria	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Con	O
-el	O
-foco	O
-de	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-controlado	O
-o	O
-previsiblemente	O
-controlado	O
-en	O
-las	O
-próximas	O
-24	O
-horas	O
-(	O
-p.	O
-e.	O
-bacteriemias	B-DISO
-producidas	I-DISO
-por	I-DISO
-infección	I-DISO
-de	I-DISO
-un	I-DISO
-catéter	I-DISO
-vascular	I-DISO
-,	O
-absceso	B-DISO
-u	O
-obstrucción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vía	I-DISO
-biliar	I-DISO
-o	I-DISO
-urinaria	I-DISO
-,	O
-si	O
-el	O
-foco	O
-ha	O
-sido	O
-o	O
-va	O
-a	O
-ser	O
-premisiblemente	O
-drenado	B-PROC
-o	O
-retirado	O
-en	O
-las	O
-sigientes	O
-24	O
-horas	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Paciente	O
-deberá	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-comprender	O
-los	O
-objetivos	O
-y	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-firma	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Embarazo	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Neutropenia	B-DISO
-postquimioterapia	I-DISO
-con	O
-previsión	O
-de	O
-prolongarse	O
-más	O
-de	O
-7	O
-días	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Foco	O
-de	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-no	O
-controlado	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-o	O
-las	O
-siguientes	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Se	O
-considerará	O
-que	O
-el	O
-foco	O
-no	O
-está	O
-controlado	O
-si	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-es	O
-secundaria	O
-a	O
-un	O
-foco	O
-supurado	O
-potencialmente	O
-erradicable	O
-sobre	O
-el	O
-que	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-realizado	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-:	O
-bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-catéter	I-DISO
-vascular	I-DISO
-no	O
-retirado	O
-;	O
-colangitis	B-DISO
-con	O
-obstrucción	B-DISO
-persistente	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vía	I-DISO
-biliar	I-DISO
-;	O
-absceso	B-DISO
-profundo	I-DISO
-no	O
-drenado	B-PROC
-;	O
-piohidronefrosis	B-DISO
-no	O
-drenada	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Bacteriemia	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-a	I-DISO
-endocarditis	I-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-osteoarticular	I-DISO
-o	I-DISO
-neuroquirúrgica	I-DISO
-,	O
-u	O
-otros	O
-focos	O
-infecciosos	B-DISO
-que	O
-precisen	O
-tratamiento	B-PROC
-antimicrobiano	I-PROC
-prolongado	O
-,	O
-o	O
-bien	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-enterobacterias	I-DISO
-coexista	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-con	O
-otra	O
-infección	B-DISO
-diferente	O
-a	O
-ésta	O
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-antimicrobiano	I-PROC
-prolongado	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-enterobacterias	I-DISO
-resistentes	O
-a	O
-carbapenemas	B-CHEM
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Bacteriemia	B-DISO
-polimicrobiana	I-DISO
-por	O
-microorganismos	O
-diferentes	O
-a	O
-EB	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-expectativas	O
-de	O
-supervivencia	O
-inferior	O
-a	O
-48	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002191	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-DE	I-PROC
-EXTENSIÓN	I-PROC
-DE	O
-ECU	O
--	O
-MG-301	O
-PARA	O
-EVALUAR	O
-ECULIZUMAB	B-CHEM
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-MIASTENIA	B-DISO
-GRAVIS	I-DISO
-GENERALIZADA	I-DISO
-(	O
-MGg	B-DISO
-)	O
-RESISTENTE	O
-AL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-DE	I-PROC
-EXTENSIÓN	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-,	I-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-DE	O
-ECU	O
--	O
-MG-301	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-ECULIZUMAB	B-CHEM
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-MIASTENIA	B-DISO
-GRAVIS	I-DISO
-GENERALIZADA	I-DISO
-(	O
-MGg	B-DISO
-)	O
-RESISTENTE	O
-AL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Miastenia	B-DISO
-Gravis	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-MIASTENIA	B-DISO
-GRAVIS	I-DISO
-GENERALIZADA	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1.	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-completado	O
-el	O
-ensayo	O
-ECU	O
--	O
-MG-301	O
-.	O
-
-2.	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-3.	O
-El	O
-sujeto	O
-está	O
-dispuesto	O
-y	O
-es	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-mientras	O
-dure	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-4.	O
-Las	O
-participantes	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deberán	O
-obtener	O
-resultados	O
-negativos	O
-en	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-(	O
-gonadotropina	B-PROC
-coriónica	I-PROC
-humana	I-PROC
-[	I-PROC
-GCH	I-PROC
-]	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-sujetos	O
-deben	O
-utilizar	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-,	O
-fiable	O
-y	O
-médicamente	O
-aprobado	O
-durante	O
-el	O
-ensayo	O
-y	O
-hasta	O
-5	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-interrumpir	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1.	O
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-se	O
-retiren	O
-del	O
-ensayo	O
-ECU	O
--	O
-MG-301	O
-como	O
-consecuencia	O
-de	O
-un	O
-AA	B-DISO
-relacionado	I-DISO
-con	I-DISO
-el	I-DISO
-fármaco	I-DISO
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
-2.	O
-Participantes	O
-que	O
-estén	O
-embarazadas	O
-,	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-que	O
-tengan	O
-intención	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-transcurso	O
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
-3.	O
-Cualquier	O
-patología	B-DISO
-o	O
-circunstancia	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pudiera	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-sujeto	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-,	O
-suponer	O
-algún	O
-riesgo	O
-adicional	O
-para	O
-el	O
-sujeto	O
-o	O
-generar	O
-confusión	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-sujetos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002270	O
--	O
-52	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-evaluar	O
-la	O
-estabilidad	O
-/	O
-beneficio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Cinacalcet	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-en	O
-base	O
-al	O
-metabolismo	O
-óseo	B-ANAT
-,	O
-la	O
-rigidez	B-DISO
-arterial	I-DISO
-y	O
-la	O
-calcificación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-en	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-avanzada	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efectos	O
-del	O
-cinacalcet	B-CHEM
-versus	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-metabolismo	O
-óseo	B-ANAT
-y	O
-la	O
-afectación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-en	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-avanzada	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-trastornos	B-DISO
-del	I-DISO
-metabolismo	I-DISO
-óseo	I-DISO
-y	I-DISO
-mineral	I-DISO
-y	O
-la	O
-afectación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-edad	O
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-y	O
-afectos	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-V	O
-y	O
-un	O
-tiempo	O
-inferior	O
-a	O
-1	O
-año	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-con	O
-:	O
-PTHi	B-PROC
->	O
-150	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-obtenido	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-edad	O
-inferior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-cinacalcet	B-CHEM
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Calcemia	B-PROC
-sérica	I-PROC
-inferior	O
-a	O
-8.4	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-funcionante	O
-
-5	O
-.	O
-Gestación	O
-o	O
-deseo	O
-de	O
-gestación	O
-
-6	O
-.	O
-Mujer	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-con	O
-vida	O
-sexual	O
-activa	O
-,	O
-que	O
-no	O
-siga	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-considerado	O
-aceptable	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002306	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-para	I-PROC
-estudiar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-LCZ696	B-CHEM
-y	O
-la	O
-de	O
-LCZ696	B-CHEM
-combinaod	O
-con	O
-amlodipino	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-(	O
-52	O
-semanas	O
-)	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-LCZ696	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-LCZ696	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-amlodipino	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-esencial	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-tensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-elevada	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-esencial	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-de	O
-la	O
-extensión	O
-se	O
-debe	O
-obtener	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-cualquier	O
-evaluación	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-con	O
-éxito	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-CLCZ696A2320	O
-y	O
-que	O
-sean	O
-capaces	O
-de	O
-continuar	O
-de	O
-forma	O
-segura	O
-en	O
-la	O
-extensión	O
-abierta	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-experimentado	O
-un	O
-acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-grave	O
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-el	O
-estudio	O
-CLCZ696A2320	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-desarrollen	O
-una	O
-condición	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-principal	O
-que	O
-les	O
-pueda	O
-excluir	O
-de	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-principal	O
-(	O
-véase	O
-el	O
-Anexo	O
-1	O
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-CLZ696A2320	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-los	O
-diuréticos	B-CHEM
-tiazídicos	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002371	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-para	I-PROC
-comparar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-cardiovascular	B-ANAT
-de	O
-la	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-la	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-episodios	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
--	O
-Edad	O
-≥	O
-50	O
-años	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-predefinidas	O
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-o	O
-edad	O
-≥	O
-60	O
-años	O
-con	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-predefinidos	O
-.	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
-≥	O
-7,0	O
-%	O
-o	O
-HbA1c	B-PROC
-<	O
-7,0	O
-%	O
-e	O
-insulinoterapia	B-PROC
-actual	O
-correspondiente	O
-como	O
-mínimo	O
-a	O
-20	O
-U	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-basal	O
-al	O
-día	O
-.	O
-
--	O
-Uno	O
-o	O
-más	O
-antidiabéticos	B-CHEM
-orales	O
-o	O
-inyectables	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Episodio	B-DISO
-coronario	I-DISO
-o	I-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-los	O
-60	O
-días	O
-previos	O
-.	O
-
--	O
-Revascularización	B-PROC
-arterial	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-,	I-PROC
-carotídea	I-PROC
-o	I-PROC
-periférica	I-PROC
-programada	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-con	O
-clase	O
-funcional	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-.	O
-
--	O
-Neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-presentes	O
-o	O
-pasadas	O
-(	O
-en	O
-los	O
-5	O
-últimos	O
-años	O
-)	O
-(	O
-excepto	O
-carcinoma	B-DISO
-basocelular	I-DISO
-y	O
-carcinoma	B-DISO
-espinocelular	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002572	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Alirocumab	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-los	O
-estudios	O
-EFC12492	O
-,	O
-R727-CL-1112	O
-,	O
-EFC12732	O
-y	O
-LTS11717	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-alirocumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-familiar	I-DISO
-heterocigótica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hipercolesterolemia	B-DISO
-Familiar	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hipercolesterolemia	B-DISO
-Heterocigótica	I-DISO
-Familiar	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-elegibles	O
-para	O
-este	O
-estudio	O
-OLE	B-PROC
-serán	O
-varones	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-HFH	B-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-original	O
-y	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-estudios	O
-:	O
-EFC12492	O
-,	O
-R727-CL-1112	O
-,	O
-EFC12732	O
-o	O
-LTS11717	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Desviación	O
-significativa	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-en	O
-el	O
-estudio	O
-original	O
-,	O
-según	O
-el	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-como	O
-incumplimiento	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-que	O
-lleva	O
-a	O
-la	O
-suspensión	O
-definitiva	O
-del	O
-estudio	O
-original	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002659	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-Alirocumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-no	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-una	O
-estatina	B-CHEM
-(	O
-ODYSSEY	O
-CHOICE	O
-II	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-que	O
-evalúa	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Alirocumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-primaria	I-DISO
-no	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-una	O
-estatina	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Niveles	B-DISO
-altos	I-DISO
-de	I-DISO
-colesterol	I-DISO
-en	I-DISO
-sangre	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hipercolesterolemia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-primaria	I-DISO
-(	O
-heFH	B-DISO
-o	O
-no	O
--	O
-FH	B-DISO
-)	O
-que	O
-reciben	O
-ezetimiba	B-CHEM
-o	O
-fenofibrato	B-CHEM
-,	O
-o	O
-solo	O
-dieta	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Con	O
-riesgo	B-DISO
-CV	I-DISO
-muy	O
-alto	O
-y	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-<	O
-70	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-1,81	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-semana-3	O
-,	O
-V1	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Con	O
-un	O
-riesgo	B-DISO
-CV	I-DISO
-alto	O
-o	O
-moderado	O
-y	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-<	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-<	O
-2,59	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-semana-3	O
-,	O
-V1	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Con	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
->	O
-160	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
->	O
-4,1	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-semana	O
--	O
-3	O
-,	O
-V1	O
-)	O
-si	O
-recibe	O
-solo	O
-dieta	B-PROC
-o	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-un	O
-TML	B-PROC
-sin	O
-estatinas	B-CHEM
-pero	O
-que	O
-no	O
-cumplen	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-intolerante	B-DISO
-a	O
-estatinas	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002770	O
--	O
-43	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Omalizumab	B-CHEM
-(	O
-Xolair	B-CHEM
-®	O
-)	O
-en	O
-una	O
-nueva	O
-indicación	O
-:	O
-urticaria	B-DISO
-colinérgica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Urticaria	B-DISO
-colinérgica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mujeres	O
-y	O
-hombres	O
-mayores	O
-de	O
-14	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-urticaria	B-DISO
-colinérgica	I-DISO
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-y	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-provocación	I-PROC
-positiva	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-respondan	O
-dosis	O
-supra	O
-terapéuticas	O
-de	O
-antihistamínicos	B-CHEM
-(	O
-definido	O
-como	O
-2	O
-veces	O
-la	O
-dosis	O
-máxima	O
-incluida	O
-en	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-)	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-que	O
-dificulta	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-o	O
-la	O
-interpretación	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-omalizumab	B-CHEM
-en	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-anteriores	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-dermatitis	B-DISO
-u	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-dermatológicas	I-DISO
-o	O
-asociadas	O
-con	O
-prurito	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Cualquiera	O
-de	O
-las	O
-contraindicaciones	O
-establecidas	O
-de	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-:	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otra	O
-causa	O
-que	O
-pueda	O
-impedir	O
-el	O
-correcto	O
-cumplimiento	O
-del	O
-ensayo	O
-,	O
-como	O
-alcoholismo	B-DISO
-,	O
-drogadicción	B-DISO
-,	O
-etc	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002844	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-1/2	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-Nivolumab	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-triple	I-DISO
-negativo	I-DISO
-
-2	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-
-3	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-pancreático	I-DISO
-
-4	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-5	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Vejiga	I-DISO
-
-6	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Ovario	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-triple	I-DISO
-negativo	I-DISO
-(	O
-CMTN	B-DISO
-)	O
-
-2	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-(	O
-CG	B-DISO
-)	O
-
-3	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-pancreático	I-DISO
-(	O
-CPan	B-DISO
-)	O
-
-4	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-(	O
-CMP	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Vejiga	I-DISO
-(	O
-Cve	B-DISO
-)	O
-
-6	O
-)	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Ovario	I-DISO
-(	O
-CO	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-localmente	O
-avanzada	O
-o	O
-metastásica	B-DISO
-confirmada	O
-histológicamente	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-tipos	O
-tumorales	B-DISO
-:	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-triple	I-DISO
-negativo	I-DISO
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-pancreático	I-DISO
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Ovario	I-DISO
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Vegija	I-DISO
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-tener	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-ó	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-un	O
-problema	O
-que	O
-exija	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	O
-corticosteroides	B-CHEM
-(	O
->	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-al	O
-día	O
-o	O
-equivalente	O
-)	O
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-14	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-vacunas	B-CHEM
-antitumorales	I-CHEM
-experimentales	O
-,	O
-cualquier	O
-coestimulación	O
-de	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-dirigido	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-del	O
-punto	O
-de	O
-control	O
-,	O
-como	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CD137	I-CHEM
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-(	O
-incluido	O
-ipilimumab	B-CHEM
-)	O
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-dirigidos	O
-específicamente	O
-a	O
-los	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-también	O
-están	O
-prohibidos	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002878	O
--	O
-47	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	O
-para	O
-comparar	O
-la	O
-adición	O
-secuencial	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-aspart	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-un	O
-aumento	O
-adicional	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-/	O
-liraglutida	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-,	O
-previamente	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-/	O
-liraglutida	B-CHEM
-y	O
-metformina	B-CHEM
-y	O
-que	O
-necesiten	O
-una	O
-mayor	O
-intensificación	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-,	I-DISO
-Tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Finalización	O
-(	O
-visita	O
-28	O
-)	O
-del	O
-estudio	O
-NN9068	O
--	O
-3952	O
-con	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-/	O
-liraglutida	B-CHEM
-+	O
-metformina	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-HbA1c	B-PROC
-≥	O
-7	O
-%	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-27	O
-del	O
-estudio	O
-NN9068	O
--	O
-3952	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Enfermedades	B-DISO
-clínicamente	O
-significativas	O
-de	O
-los	O
-principales	O
-sistemas	B-ANAT
-orgánicos	I-ANAT
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Calcitonina	B-PROC
-de	O
-selección	O
->	O
-50	O
-ng	O
-/	O
-l	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-002922	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-fosfomicina	B-CHEM
-vs	O
-meropenem	B-CHEM
-o	O
-ceftriaxona	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-Escherichia	I-DISO
-coli	I-DISO
-multirresistente	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-fosfomicina	B-CHEM
-vs	O
-meropenem	B-CHEM
-o	O
-ceftriaxona	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-dirigido	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-bacteriémica	I-DISO
-por	I-DISO
-Escherichia	I-DISO
-coli	I-DISO
-multirresistente	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Bacterias	O
-en	O
-sangre	B-ANAT
-debido	O
-a	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-por	I-DISO
-Escherichia	I-DISO
-coli	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-bacteriémica	I-DISO
-por	I-DISO
-Escherichia	I-DISO
-coli	I-DISO
-multirresistente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-(	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-)	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-bacteriemia	B-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-urinario	I-DISO
-por	I-DISO
-E.	I-DISO
-coli	I-DISO
-multiresistente	O
-sensible	O
-a	O
-fosfomicina	B-CHEM
-y	O
-meropenem	B-CHEM
-o	O
-ceftriaxone	B-CHEM
-
-*	O
-Aislamiento	O
-en	O
-hemocultivo	B-PROC
-de	O
-este	O
-microorganismo	O
-con	O
-datos	O
-clínicos	O
-de	O
-sepsis	B-DISO
-sin	O
-otro	O
-origen	O
-evidente	O
-o	O
-probable	O
-de	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-más	O
-que	O
-el	O
-urinario	B-ANAT
-.	O
-
-*	O
-Necesidad	O
-estimada	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-durante	O
-al	O
-menos	O
-5	O
-días	O
-.	O
-
-*	O
-Las	O
-pacientes	O
-potencialmente	O
-fértiles	O
-deberán	O
-tener	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-gestación	I-PROC
-negativo	O
-.	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Bacteriemia	B-DISO
-polimicrobiana	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Absceso	B-DISO
-renal	I-DISO
-no	O
-drenado	B-PROC
-u	O
-obstrucción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vía	I-DISO
-urinaria	I-DISO
-no	O
-resuelta	O
-.	O
-
-*	O
-Infección	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-hematógena	O
-o	O
-por	O
-contigüidad	O
-.	O
-
-*	O
-Otra	O
-infección	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Poliquistosis	B-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-*	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-fosfomicina	B-CHEM
-o	O
-meropenem	B-CHEM
-o	O
-ceftriaxona	B-CHEM
-.	O
-
-*	O
-Situación	O
-terminal	O
-,	O
-ó	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-estimada	O
-inferior	O
-a	O
-90	O
-días	O
-,	O
-o	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-puramente	O
-paliativo	O
-de	O
-su	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-base	O
-.	O
-
-*	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-NYHA	O
-IV	O
-,	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-.	O
-
-*	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-*	O
-Shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-*	O
-Tratamiento	B-PROC
-empírico	O
-activo	O
->	O
-72	O
-horas	O
-.	O
-
-*	O
-Retraso	O
-en	O
-la	O
-inclusión	O
->	O
-12	O
-horas	O
-desde	O
-la	O
-identificación	O
-de	O
-E.	O
-coli	O
-multirresistente	O
-en	O
-hemocultivo	B-PROC
-.	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002979	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-corifolitropina	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-y	O
-FSH	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-diaria	O
-en	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-a	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Serán	O
-incluidas	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-aquellas	O
-pacientes	O
-que	O
-:	O
-
--	O
-Vayan	O
-a	O
-someterse	O
-a	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-dos	O
-ciclos	O
-de	O
-estimulación	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Sean	O
-bajas	O
-respondedoras	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Bolonia	O
-.	O
-
--	O
-Acepten	O
-voluntariamente	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-firmando	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Bolonia	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-características	O
-deben	O
-estar	O
-presentes	O
-en	O
-una	O
-paciente	O
-para	O
-ser	O
-considerada	O
-baja	B-DISO
-respondedora	I-DISO
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-materna	O
-avanzada	O
-(	O
-≥40	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-)	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-para	O
-ser	O
-baja	B-DISO
-respondedora	I-DISO
-
--	O
-Baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-previa	O
-(	O
-≤3	O
-ovocitos	B-ANAT
-con	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-de	I-PROC
-estimulación	I-PROC
-convencional	O
-)	O
-
--	O
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-reserva	I-PROC
-ovárica	I-PROC
-con	O
-resultados	O
-anormales	O
-:	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-folículos	I-PROC
-antrales	I-PROC
-(	O
-AFC	B-PROC
-)	O
-<	O
-5	O
--	O
-7	O
-folículos	B-ANAT
-;	O
-o	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-hormona	I-PROC
-antimulleriana	I-PROC
-(	O
-AMH	B-CHEM
-)	O
-en	O
-sangre	B-ANAT
-<	O
-0.5	O
--	O
-1.1	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-No	O
-cumplir	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-estar	O
-en	O
-condiciones	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-aceptando	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003145	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-COMPARACION	O
-DE	O
-DOS	O
-TRATAMIENTOS	B-PROC
-CORTICOIDEOS	I-PROC
-CON	O
-DIFERENTES	O
-POTENCIAS	O
-Y	O
-PAUTAS	B-PROC
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-CRISIS	B-DISO
-DE	I-DISO
-ASMA	I-DISO
-EN	O
-NIÑOS	O
-EN	O
-LA	O
-URGENCIA	O
-PEDIATRICA	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PILOTO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-DEL	O
-USO	O
-DE	O
-DEXAMETASONA	B-CHEM
-FRENTE	O
-A	O
-UN	O
-CICLO	O
-DE	O
-PREDNISOLONA	B-CHEM
-/	O
-PREDNISONA	B-CHEM
-EN	O
-LAS	O
-CRISIS	B-DISO
-ASMÁTICAS	I-DISO
-EN	O
-NIÑOS	O
-EN	O
-UN	O
-SERVICIO	O
-DE	O
-URGENCIAS	O
-DE	O
-PEDIATRÍA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-CRISIS	B-DISO
-ASMATICA	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-ASMATICA	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Niños	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-el	O
-SUP	O
-de	O
-edades	O
-entre	O
-1	O
-y	O
-16	O
-años	O
-.	O
-
-Con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-crisis	B-DISO
-asmática	I-DISO
-:	O
-todo	O
-niño	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-(	O
-tos	B-DISO
-,	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-,	O
-taquipnea	B-DISO
-)	O
-atribuidos	O
-a	O
-broncoespasmo	B-DISO
-(	O
-sibilancias	B-DISO
-,	O
-espiración	B-DISO
-alargada	I-DISO
-,	O
-hipoventilación	B-DISO
-,	O
-etc	O
-...	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-tener	O
-en	O
-cuenta	O
-el	O
-posible	O
-desencadenante	O
-(	O
-infección	B-DISO
-,	O
-ácaros	O
-,	O
-pólenes	O
-,	O
-etc	O
-...	O
-)	O
-ni	O
-la	O
-existencia	O
-o	O
-no	O
-de	O
-episodios	O
-previos	O
-.	O
-
-Niños	O
-que	O
-tras	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-con	O
-salbutamol	B-CHEM
-(	O
-1	O
-dosis	O
-)	O
-no	O
-presentan	O
-mejoría	O
-clínica	O
-y	O
-precisan	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-sistémicos	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-ha	O
-informado	O
-al	O
-paciente	O
-y	O
-sus	O
-padres	O
-/	O
-tutores	O
-,	O
-se	O
-les	O
-ha	O
-dado	O
-el	O
-tiempo	O
-suficiente	O
-y	O
-la	O
-oportunidad	O
-para	O
-considerar	O
-su	O
-participación	O
-y	O
-han	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-está	O
-dispuesto	O
-y	O
-es	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-otra	O
-patología	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vía	I-DISO
-aérea	I-DISO
-que	O
-no	O
-definamos	O
-como	O
-asma	B-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-patologías	B-DISO
-concomitantes	O
-que	O
-hagan	O
-aconsejable	O
-su	O
-tratamiento	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-requieran	O
-estabilización	B-PROC
-avanzada	I-PROC
-de	O
-la	O
-vía	B-ANAT
-aérea	I-ANAT
-.	O
-
-Cualquier	O
-problema	O
-de	O
-tipo	O
-cultural	O
-,	O
-social	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-ó	O
-problema	O
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-que	O
-haga	O
-presuponer	O
-la	O
-posible	O
-inexistencia	O
-de	O
-colaboración	O
-por	O
-para	O
-del	O
-paciente	O
-y	O
-/	O
-o	O
-sus	O
-representantes	O
-legales	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-/	O
-o	O
-tutores	O
-/	O
-padres	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-003243	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Cinética	O
-del	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-del	O
-VIH-1	B-DISO
-y	O
-concentraciones	O
-de	O
-dolutegravir	B-CHEM
-en	O
-semen	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-naive	O
-que	O
-inician	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-con	O
-Abacavir	B-CHEM
-/	O
-Lamivudina	B-CHEM
-más	O
-Dolutegravir	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Cinética	O
-del	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-del	O
-VIH-1	B-DISO
-y	O
-concentraciones	O
-de	O
-dolutegravir	B-CHEM
-en	O
-semen	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-naive	O
-que	O
-inician	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-con	O
-Abacavir	B-CHEM
-/	O
-Lamivudina	B-CHEM
-más	O
-Dolutegravir	B-CHEM
-.	O
-
-"	O
-Estudio	O
-VIDEOS	O
-"	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-Sexo	O
-masculino	O
-
-2	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-3	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-No	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-previamente	O
-;	O
-
-5	O
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-(	O
-RNA	B-PROC
-VIH-1	I-PROC
-)	O
->	O
-5000	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-;	O
-
-6	O
-HLA	B-PROC
--	I-PROC
-B*5701	I-PROC
-negativo	O
-;	O
-
-7	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-;	O
-
-8	O
-.	O
-Aceptación	O
-de	O
-uso	O
-de	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-seguros	O
-durante	O
-las	O
-relaciones	O
-heterosexuales	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-hasta	O
-30	O
-días	O
-depués	O
-del	O
-fin	O
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-Marcadores	B-PROC
-serológicos	I-PROC
-de	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-crónica	I-PROC
-por	I-PROC
-VHB	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-(	O
-HbsAg	B-PROC
-+	O
-)	O
-;	O
-
-2	O
-.	O
-Hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-VHC	I-DISO
-que	O
-se	O
-prevea	O
-pueda	O
-requerir	O
-tratamiento	B-PROC
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-estudio	O
-
-3	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-
-4	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-:	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-(	O
-MDRD	B-PROC
-)	O
-<	O
-60	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-
-5	O
-Infección	B-DISO
-oportunista	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-6	O
-Neoplasia	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-7	O
-Documentación	O
-de	O
-resistencia	B-DISO
-primaria	O
-del	O
-VIH-1	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-antirretrovirales	I-CHEM
-de	O
-estudio	O
-,	O
-en	O
-un	O
-test	B-PROC
-genotípico	I-PROC
-basal	O
-.	O
-
-8	O
-Presencia	O
-de	O
-cualquier	O
-alteración	O
-de	O
-grado	O
-4	O
-en	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-realizadas	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-.	O
-
-9	O
-AST	B-PROC
-o	O
-ALT	B-PROC
-≥	O
-3	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-;	O
-y	O
-/	O
-o	O
-bilirrubina	B-PROC
-≥1.5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-.	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003346	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-analgésica	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-comparada	O
-con	O
-la	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-dosis	O
-fraccionadas	O
-y	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postquirúrgico	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-analgésica	O
-en	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-requerimiento	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-por	O
-un	O
-periodo	O
-superior	O
-a	O
-48	O
-horas	O
-y	O
-una	O
-estancia	O
-minima	O
-equivalente	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-las	O
-siguientes	O
-cirugías	B-PROC
-:	O
-
-.	O
-Cirugía	B-PROC
-Ortopédica	I-PROC
-y	O
-Traumatología	O
-:	O
-Prótesis	B-PROC
-cadera	I-PROC
-,	O
-Patologías	B-DISO
-de	I-DISO
-espalda	I-DISO
-
-.	O
-Cirugía	B-PROC
-General	I-PROC
-:	O
-Eventroplastia	B-PROC
-,	O
-Fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-y	O
-Colectomía	B-PROC
-
-.	O
-Ginecología	O
-:	O
-Histerectomía	B-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-consientan	B-PROC
-en	O
-participar	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-no	O
-electiva	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-cuyo	O
-tratamiento	B-PROC
-requiera	O
-una	O
-analgesia	B-PROC
-distinta	O
-a	O
-la	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-necesitan	O
-ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-algunos	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-.	O
-Historia	O
-de	O
-agranulocitosis	B-DISO
-y	O
-anemia	B-DISO
-aplástica	I-DISO
-
-.	O
-Porfiria	B-DISO
-aguda	I-DISO
-intermitente	I-DISO
-
-.	O
-Deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-glucosa-6-fosfato	I-DISO
-deshidrogenasas	I-DISO
-
-.	O
-Hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-,	O
-hemorragia	B-DISO
-esofágica	I-DISO
-,	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-activa	O
-,	O
-hemorragia	B-DISO
-craneal	I-DISO
-
-.	O
-Depresión	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-grave	O
-
--	O
-Sospecha	O
-de	O
-embarazo	O
-
--	O
-Fallo	B-DISO
-o	I-DISO
-insuficiencia	I-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-:	O
-puntuación	O
-:	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-10	O
--	O
-15	O
-.	O
-
--	O
-Fallo	B-DISO
-o	I-DISO
-insuficiencia	I-DISO
-renal	I-DISO
-moderada	I-DISO
--	I-DISO
-grave	I-DISO
-:	O
-ClCr	B-PROC
-<	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min.	O
-o	O
-creatinina	B-PROC
->	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-
--	O
-Depresión	B-DISO
-emocional	I-DISO
-severa	O
-,	O
-demencia	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-trastornos	B-DISO
-mentales	I-DISO
-
--	O
-Obesidad	B-DISO
-:	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Masa	I-PROC
-Corporal	I-PROC
->	O
-30	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-No	O
-haber	O
-otorgado	O
-consentimiento	B-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003405	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratar	B-PROC
-problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-aprendizaje	I-DISO
-en	O
-Neurofibromatosis	B-DISO
-1	I-DISO
-usando	O
-lamotrigina	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-lamotrigina	B-CHEM
-en	O
-déficits	B-DISO
-cognitivos	I-DISO
-asociados	O
-con	O
-la	O
-neurofibromatosis	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	O
-llevado	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-diversos	O
-centros	O
-(	O
-NF1-EXCEL	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neurofibromatosis	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-NF1	B-DISO
-cuyo	O
-diagnóstico	B-PROC
-esté	O
-confirmado	O
-mediante	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-genético	I-PROC
-.	O
-
-Tener	O
-entre	O
-12	O
-y	O
-17,5	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-oral	O
-y	O
-por	O
-escrito	O
-de	O
-sus	O
-padres	O
-y	O
-asentimiento	O
-del	O
-participante	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-NF1	B-DISO
-segmentario	I-DISO
-
--	O
-Problemas	B-DISO
-graves	I-DISO
-de	I-DISO
-oído	I-DISO
-o	I-DISO
-sordera	I-DISO
-,	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vista	I-DISO
-o	I-DISO
-ceguera	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-medicamentos	B-CHEM
-:	O
-fenitoína	B-CHEM
-,	O
-carbamazepina	B-CHEM
-,	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-primidona	B-CHEM
-,	O
-rifampicina	B-CHEM
-,	O
-atazanavir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-,	O
-lopinavir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-,	O
-oxcarbazepina	B-CHEM
-,	O
-topiramato	B-CHEM
-,	O
-píldora	B-CHEM
-anticonceptiva	I-CHEM
-oral	O
-(	O
-estrógeno	B-CHEM
-y	O
-progestágeno	B-CHEM
-)	O
-o	O
-ácido	B-CHEM
-valproico	I-CHEM
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-tres	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-previo	O
-de	O
-lamotrigina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Reacciones	B-DISO
-alérgicas	I-DISO
-previas	O
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-antiepilépticos	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Sufrir	O
-o	O
-haber	O
-sufrido	O
-de	O
-epilepsia	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Pensamientos	B-DISO
-o	I-DISO
-tendencias	I-DISO
-suicidas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-.	O
-
--	O
-Tumor	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-u	O
-otra	O
-patología	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-que	O
-pueda	O
-influir	O
-en	O
-las	O
-mediciones	O
-del	O
-resultado	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003434	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-ustekinumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-adultos	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	O
-52	O
-semanas	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-subcutáneo	O
-para	O
-demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-evaluada	O
-mediante	O
-el	O
-Índice	O
-de	O
-severidad	O
-y	O
-área	O
-de	O
-la	O
-psoriasis	B-DISO
-a	O
-las	O
-16	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-comparado	O
-con	O
-ustekinumab	B-CHEM
-y	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-psoriasis	B-DISO
-se	O
-muestra	O
-roja	O
-,	O
-con	O
-areas	O
-de	O
-piel	B-ANAT
-descamadas	B-DISO
-y	O
-engrosadas	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-crónica	I-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Candidato	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-,	O
-definido	O
-como	O
-presencia	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-adecuadamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Formas	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-distintas	O
-a	O
-la	O
-psoriasis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-secukinumab	B-CHEM
-,	O
-ustekinumab	B-CHEM
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-biológico	I-CHEM
-que	O
-actúe	O
-directamente	O
-contra	O
-la	O
-interleuquina	B-CHEM
-(	I-CHEM
-IL	I-CHEM
-)	I-CHEM
--	I-CHEM
-17A	I-CHEM
-o	O
-IL-17RA	B-CHEM
-.	O
-
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusion	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003458	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2b	I-PROC
-con	O
-CSL112	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIb	I-PROC
-de	I-PROC
-búsqueda	I-PROC
-de	I-PROC
-intervalos	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-múltiples	I-PROC
-de	O
-CSL112	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infarto	B-DISO
-Agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-Miocardio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Hombre	O
-o	O
-mujer	O
-,	O
-edad	O
-mínima	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-indicios	O
-de	O
-necrosis	B-DISO
-miocárdica	I-DISO
-en	O
-un	O
-cuadro	O
-clínico	O
-compatible	O
-con	O
-un	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-(	O
-espontáneo	O
-)	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-(	O
-IAM	B-DISO
-)	O
-en	O
-la	O
-última	O
-semana	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-continua	O
-
--	O
-Indicios	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-hepatobiliar	I-DISO
-
--	O
-Indicios	O
-de	O
-ERC	B-DISO
-(	I-DISO
-estadios	I-DISO
-III	I-DISO
-,	I-DISO
-IV	I-DISO
-o	I-DISO
-V	I-DISO
-)	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-disfunción	B-DISO
-renal	I-DISO
-moderada	O
-o	O
-intensa	O
-o	O
-si	O
-el	O
-paciente	O
-está	O
-recibiendo	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Indicios	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
--	O
-Historial	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-despues	O
-de	O
-una	O
-exposión	O
-prévia	O
-a	O
-un	O
-agente	B-CHEM
-de	I-CHEM
-contraste	I-CHEM
-intravenoso	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-alergias	B-DISO
-,	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-deficiencias	B-DISO
-a	O
-CSL112	B-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-sus	O
-componentes	O
-.	O
-
--	O
-Otra	O
-patología	B-DISO
-comórbida	I-DISO
-grave	O
-,	O
-medicación	B-CHEM
-concurrente	O
-u	O
-otro	O
-problema	O
-que	O
-haga	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-no	O
-sea	O
-adecuado	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003520	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-II	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-Olaparib	B-CHEM
-con	O
-Abiraterone	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-prostata	I-DISO
-matastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-del	O
-olaparib	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-cuando	O
-se	O
-administra	O
-junto	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-abiraterona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-que	O
-han	O
-recibido	O
-quimioterapia	B-PROC
-previa	O
-con	O
-docetaxel	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003589	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ESTUDIO	O
-CON	O
-ECULIZUMAB	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-MIASTENIA	B-DISO
-GRAVE	I-DISO
-GENERALIZADA	I-DISO
-(	O
-MGG	B-DISO
-)	O
-REFRACTARIA	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-MULTICENTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-ECULIZUMAB	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-MIASTENIA	B-DISO
-GRAVE	I-DISO
-GENERALIZADA	I-DISO
-(	O
-MGG	B-DISO
-)	O
-REFRACTARIA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-miastenia	B-DISO
-grave	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-miastenia	B-DISO
-grave	I-DISO
-generalizada	I-DISO
-(	O
-MGg	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-,	O
-hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-MG	B-DISO
-
--	O
-Clase	O
-II	O
-a	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-clínica	O
-de	O
-la	O
-MGFA	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-La	O
-puntuación	O
-total	O
-de	O
-las	O
-MG	O
--	O
-ADL	O
-deberá	O
-ser	O
-≥	O
-6	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-timoma	B-DISO
-u	O
-otras	O
-neoplasias	B-DISO
-del	I-DISO
-timo	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-timectomía	B-PROC
-en	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Debilidad	B-DISO
-que	O
-únicamente	O
-afecte	O
-a	O
-los	O
-músculos	B-ANAT
-oculares	I-ANAT
-o	I-ANAT
-perioculares	I-ANAT
-(	O
-clase	O
-I	O
-de	O
-la	O
-MGFA	O
-)	O
-
--	O
-Crisis	B-DISO
-de	I-DISO
-MG	I-DISO
-en	O
-la	O
-selección	O
-(	O
-clase	O
-V	O
-de	O
-la	O
-MGFA	O
-)	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-meningocócica	I-DISO
-no	O
-resuelta	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003738	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-bevacizumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-adultos	O
-con	O
-glioblastoma	B-DISO
-(	O
-GBM	B-DISO
-)	O
-recurrente	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-bevacizumab	B-CHEM
-y	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-adultos	O
-con	O
-glioblastoma	B-DISO
-(	O
-GBM	B-DISO
-)	O
-recurrente	O
-.	O
-
-Protocolo	B-PROC
-revisado	O
-03	O
-que	O
-incorpora	O
-la	O
-enmienda	O
-05	O
-Enmienda	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-02	O
-específica	O
-para	O
-Alemania	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Glioblastoma	B-DISO
-recurrente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-histológicamente	O
-de	O
-glioma	B-DISO
-maligno	I-DISO
-de	O
-grado	O
-IV	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	I-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-con	O
-al	O
-menos	O
-radioterapia	B-PROC
-y	O
-temozolamida	B-CHEM
-
-Primera	O
-recidiva	B-DISO
-de	I-DISO
-GBM	I-DISO
-documentada	O
-.	O
-
-Estado	O
-funcional	O
-de	O
-Karnofsky	B-PROC
-de	O
-70	O
-o	O
-mayor	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Presencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-extracraneal	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-leptomeníngea	I-DISO
-
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-bevacizumab	B-CHEM
-u	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-VEGF	B-CHEM
-o	O
-antiangiogénico	B-CHEM
-(	O
-cohorte	O
-2	O
-solo	O
-)	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-clinicamrente	O
-significativa	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003866	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-EXTENSIÓN	I-PROC
-MPACT	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-PARA	O
-LA	O
-OBTENCIÓN	O
-DE	O
-DATOS	O
-DE	O
-SUPERVIVENCIA	O
-DE	O
-LOS	O
-SUJETOS	O
-INCLUIDOS	O
-ANTERIORMENTE	O
-EN	O
-EL	O
-PROTOCOLO	B-PROC
-CA046	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-que	O
-se	O
-ha	O
-extendido	O
-a	O
-otros	O
-órganos	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Adenocarcinoma	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Debe	O
-haber	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-CA046	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Debe	O
-haber	O
-estado	O
-con	O
-vida	O
-cuando	O
-se	O
-realizó	O
-el	O
-último	O
-seguimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-(	O
-fecha	O
-límite	O
-aproximada	O
-,	O
-finales	O
-de	O
-marzo	O
-de	O
-2013	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Debe	O
-entender	O
-y	O
-estar	O
-capacitado	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-si	O
-el	O
-sujeto	O
-ha	O
-fallecido	B-DISO
-,	O
-se	O
-obtendrá	O
-el	O
-oportuno	O
-consentimiento	B-PROC
-legal	O
-(	O
-del	O
-pariente	O
-más	O
-cercano	O
-,	O
-del	O
-representante	O
-legal	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-recopilación	O
-de	O
-datos	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-4	O
-.	O
-Retirada	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-el	O
-motivo	O
-que	O
-sea	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003982	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-infiltraciones	B-PROC
-intraóseas	I-PROC
-con	O
-infiltraciones	B-PROC
-intraarticulares	I-PROC
-de	O
-plasma	B-CHEM
-rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-(	O
-PRGF	O
-®	O
--	O
-Endoret	O
-®	O
-)	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-los	O
-40	O
-y	O
-los	O
-72	O
-años	O
-.	O
-
-Diagnosticados	B-PROC
-de	O
-artrosis	B-DISO
-monocomparitemental	O
-tibio	B-ANAT
--	I-ANAT
-femoral	I-ANAT
-interna	O
-de	O
-rodilla	B-ANAT
-mediante	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-radiológico	I-PROC
-.	O
-
-Dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-articulación	I-DISO
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-2,5	O
-puntos	O
-en	O
-EAV	B-PROC
-.	O
-
-Severidad	O
-radiológica	O
-grados	O
-3	O
-y	O
-4	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-Ahlbäck	O
-.	O
-
-Valores	O
-de	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Masa	I-PROC
-Corporal	I-PROC
-entre	O
-20	O
-y	O
-30	O
-.	O
-
-Posibilidad	O
-para	O
-observación	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Gonartrosis	B-DISO
-bilateral	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-infiltración	B-PROC
-en	O
-ambas	O
-rodillas	B-ANAT
-
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
->	O
-30	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-poliarticular	I-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-.	O
-
-Deformidad	B-DISO
-mecánica	O
-severa	O
-(	O
-varo	B-DISO
-4º	O
-y	O
-valgo	B-DISO
-16º	O
-bidiafisarios	O
-)	O
-
-Artroscopia	B-PROC
-previa	O
-en	O
-el	O
-último	O
-año	O
-.	O
-
-Infiltración	B-PROC
-intraarticular	I-PROC
-de	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-en	O
-los	O
-6	O
-últimos	O
-meses	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-reumática	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-(	O
-enfermedades	B-DISO
-del	I-DISO
-tejido	I-DISO
-conectivo	I-DISO
-y	O
-vasculitis	B-DISO
-necrotizantes	I-DISO
-sistémicas	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-superior	O
-al	O
-9	O
-%	O
-)	O
-
-Alteraciones	B-DISO
-hematológicas	I-DISO
-(	O
-trombopatía	B-DISO
-,	O
-trombopenia	B-DISO
-,	O
-anemias	B-DISO
-con	O
-Hb	B-PROC
-<	O
-9	O
-)	O
-.	O
-
-Estar	O
-siendo	O
-sometido	O
-a	O
-tratamientos	B-PROC
-inmunosupresores	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-dicumarínicos	B-CHEM
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-mediante	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-durante	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004002	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-eficacia	O
-a	O
-las	O
-24	O
-semanas	O
-y	O
-seguridad	O
-,	O
-tolerabilidad	O
-y	O
-eficacia	O
-hasta	O
-3	O
-años	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-activa	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-subcutáneo	O
-en	O
-autoinyectores	O
-,	O
-para	O
-demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-las	O
-24	O
-semanas	O
-y	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-hasta	O
-3	O
-años	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-activa	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-APs	B-DISO
-clasificada	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-CASPAR	O
-y	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-con	O
-APs	B-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
--	O
-Factor	B-PROC
-reumatoide	I-PROC
-y	O
-anticuerpos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CCP	I-PROC
-negativos	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-activa	O
-o	O
-cambios	O
-en	O
-las	O
-uñas	B-ANAT
-que	O
-coincidan	O
-con	O
-la	O
-psoriasis	B-DISO
-
--	O
-Inadecuado	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-sintomas	I-PROC
-con	O
-AINES	B-CHEM
-.	O
-
-Ver	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusion	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-o	O
-RM	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-con	O
-evidencia	O
-de	O
-proceso	B-DISO
-infeccioso	I-DISO
-o	I-DISO
-maligno	I-DISO
-en	O
-curso	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-tomen	O
-analgésicos	B-CHEM
-opioides	I-CHEM
-de	O
-alta	O
-potencia	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-secukinumab	B-CHEM
-o	O
-a	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-biológico	I-CHEM
-que	O
-se	O
-dirija	O
-directamente	O
-a	O
-la	O
-IL-17	B-CHEM
-o	O
-al	O
-receptor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-IL-17	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-actual	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-/	O
-medicaciones	B-CHEM
-prohibidas	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-psoriasis	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-alguna	O
-vez	O
-hayan	O
-recibido	O
-inmunomoduladores	B-CHEM
-biológicos	O
-,	O
-excepto	O
-los	O
-que	O
-se	O
-dirijan	O
-al	O
-TNFα	B-CHEM
-,	O
-en	O
-investigación	O
-o	O
-aprobados	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-cualquier	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-depleción	I-PROC
-celular	I-PROC
-
-Ver	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusion	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004008	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-tolerabilidad	O
-de	O
-IPI-145	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-diagnosticados	B-PROC
-con	O
-Linfoma	B-DISO
-no	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-indolente	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-2	I-PROC
-de	O
-IPI-145	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-Linfoma	B-DISO
-no	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-indolente	I-DISO
-refractario	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Linfoma	B-DISO
-no	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-indolente	I-DISO
-(	O
-LNHi	O
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Linfoma	B-DISO
-no	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-indolente	I-DISO
-refractario	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-.	O
-Sujetos	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-LNH	B-DISO
-indolente	I-DISO
-con	O
-progresión	O
-.	O
-
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-no	O
-deben	O
-haber	O
-presentado	O
-ninguna	O
-respuesta	O
-o	O
-progresión	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-de	O
-inducción	B-PROC
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-RIT	B-PROC
-.	O
-
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-refractaria	I-DISO
-a	O
-rituximab	B-CHEM
-.	O
-
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-mensurable	I-DISO
-con	O
-un	O
-ganglio	B-ANAT
-linfático	I-ANAT
-o	O
-masa	B-DISO
-tumoral	I-DISO
->	O
-o	O
-=	O
-1,5	O
-cm	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-dimensión	O
-mediante	O
-TC	B-PROC
-.	O
-
-.	O
-Función	O
-renal	B-ANAT
-y	O
-hepática	B-ANAT
-adecuada	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-.	O
-Candidatos	O
-a	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-potencialmente	O
-curativos	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-PI3	I-CHEM
-K	I-CHEM
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-BTK	I-CHEM
-
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-alotrasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-(	O
-TCPH	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-terapia	B-PROC
-oncológica	I-PROC
-con	O
-inmunodepresores	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-.	O
-LF	B-DISO
-de	O
-grado	O
-3B	O
-o	O
-evidencia	O
-clínica	O
-de	O
-transformación	O
-a	O
-un	O
-subtipo	O
-de	O
-linfoma	B-DISO
-más	I-DISO
-agresivo	I-DISO
-.	O
-
-.	O
-LNH	B-DISO
-del	I-DISO
-sistema	I-DISO
-nervioso	I-DISO
-central	I-DISO
-(	I-DISO
-SNC	I-DISO
-)	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-
-.	O
-Infecciones	B-DISO
-bacterianas	I-DISO
-,	I-DISO
-micóticas	I-DISO
-o	I-DISO
-víricas	I-DISO
-sistémicas	I-DISO
-en	O
-curso	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004034	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-repetida	O
-de	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-haber	O
-estado	O
-incluido	O
-y	O
-completado	O
-satisfactoriamente	O
-el	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-115	O
-,	O
-incluida	O
-la	O
-ileocolonoscopia	B-PROC
-de	O
-la	O
-semana	O
-12	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-El	O
-paciente	O
-no	O
-debe	O
-inscribirse	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-si	O
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-realizada	O
-en	O
-la	O
-semana	O
-12	O
-(	O
-estudio	O
-M14	O
-115	O
-)	O
-muestra	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-displasia	I-DISO
-o	O
-un	O
-proceso	B-DISO
-maligno	I-DISO
-;	O
-
-2	O
-)	O
-El	O
-paciente	O
-no	O
-cumple	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-previa	O
-y	O
-concomitante	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-115	O
-;	O
-
-3	O
-)	O
-Paciente	O
-que	O
-desarrolle	O
-una	O
-tuberculosis	B-DISO
-(	O
-TB	B-DISO
-)	O
-activa	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-115	O
-,	O
-o	O
-paciente	O
-que	O
-no	O
-cumple	O
-con	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-de	O
-TB	B-DISO
-latente	I-DISO
-iniciada	O
-según	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-115	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004157	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-con	O
-inmunoglobulina	B-CHEM
-subcutánea	O
-(	O
-IgPro20	B-CHEM
-)	O
-para	O
-la	O
-polineuropatía	B-DISO
-desmielinizante	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-CIDP	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-IgPro20	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-de	O
-la	O
-polineuropatía	B-DISO
-desmielinizante	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-CIDP	B-DISO
-)	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-IgPro20_3003	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-del	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-periférico	I-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Polineuropatía	B-DISO
-desmielinizante	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-CIDP	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Haber	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-fundamental	O
-IgPro20_3003	O
-(	O
-semana	O
-25	O
-SC	O
-)	O
-o	O
-haberse	O
-recuperado	O
-satisfactoriamente	O
-de	O
-una	O
-recaída	O
-de	O
-la	O
-CIDP	B-DISO
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-SC	O
-del	O
-estudio	O
-IgPro20_3003	O
-(	O
-NCT01545076	O
-)	O
-
--	O
-Haber	O
-proporcionado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-IgPro20_3004	O
-,	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-específicos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-realizar	O
-la	O
-transición	O
-directa	O
-desde	O
-el	O
-estudio	O
-fundamental	O
-,	O
-IgPro20_3003	O
-
--	O
-Aparición	O
-de	O
-nuevas	O
-enfermedades	B-DISO
-o	O
-conductas	O
-sociales	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-alcoholismo	B-DISO
-,	O
-drogadicción	B-DISO
-o	O
-uso	O
-indebido	O
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-)	O
-durante	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-fundamental	O
-IgPro20_3003	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puedan	O
-incrementar	O
-el	O
-riesgo	O
-para	O
-el	O
-sujeto	O
-o	O
-interferir	O
-con	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-PEI	O
-o	O
-la	O
-ejecución	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004269	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ácido	B-CHEM
-acetil	I-CHEM
-salicílico	I-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-:	O
-explorando	O
-la	O
-hipótesis	O
-plaquetaria	B-ANAT
-(	O
-mecanismo	O
-de	O
-acción	O
-)	O
-mediante	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Not	O
-answered	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Con	O
-este	O
-estudio	O
-queremos	O
-validar	O
-la	O
-hipótesis	O
-de	O
-que	O
-la	O
-toma	O
-diaria	O
-de	O
-AAS	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-bajas	O
-actúa	O
-primariamente	O
-mediante	O
-la	O
-acetilación	O
-selectiva	O
-de	O
-la	O
-COX-1	B-CHEM
-plaquetaria	B-ANAT
-y	O
-la	O
-supresión	O
-de	O
-su	O
-actividad	O
-durante	O
-el	O
-intervalo	O
-de	O
-dosis	O
-de	O
-24	O
-horas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-≤	O
-69	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-de	O
-colonoscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-cribado	I-PROC
-:	O
-
-a.	O
-Familiares	O
-de	O
-primer	O
-grado	O
-de	O
-personas	O
-con	O
-CCR	B-DISO
-
-b.	O
-Historia	O
-personal	O
-de	O
-adenomas	B-DISO
-
-c.	O
-Mayor	O
-de	O
-50	O
-años	O
-con	O
-SOH	B-PROC
-positiva	O
-
-3	O
-)	O
-Parámetros	O
-hematológicos	O
-y	O
-bioquímicos	O
-dentro	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-AAS	B-CHEM
-o	O
-a	O
-algún	O
-otro	O
-AINE	B-CHEM
-
-2	O
-)	O
-Toma	O
-de	O
-AAS	B-CHEM
-,	O
-AINEs	B-CHEM
-,	O
-antiagregantes	B-CHEM
-,	O
-corticoides	B-CHEM
-o	O
-misoprostol	B-CHEM
-los	O
-15	O
-días	O
-previos	O
-al	O
-comienzo	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-/	O
-o	O
-posible	O
-necesidad	O
-de	O
-dichos	O
-fármacos	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Historia	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-u	O
-otro	O
-trastorno	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-que	O
-contraindique	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-AAS	B-CHEM
-sin	O
-uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-
-4	O
-)	O
-Trastornos	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-o	O
-presencia	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-seria	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-enfermedad	B-DISO
-maligna	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-5	O
-años	O
-(	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-CCR	B-DISO
-)	O
-
-6	O
-)	O
-Fumador	B-DISO
-activo	O
-,	O
-alcoholismo	B-DISO
-o	O
-drogodependencia	B-DISO
-.	O
-
-7	O
-)	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004320	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-PILOTO	I-PROC
-A	O
-UN	O
-AÑO	O
-DEL	O
-USO	O
-DEL	O
-ACIDO	B-CHEM
-TRANEXÁMICO	I-CHEM
-EN	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	O
-HIPERPLASIA	B-DISO
-BENIGNA	I-DISO
-DE	I-DISO
-PRÓSTATA	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-HIPERPLASIA	B-DISO
-BENIGNA	I-DISO
-DE	I-DISO
-PRÓSTATA	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-VARON	O
-MAYOR	O
-DE	O
-50	O
-AÑOS	O
-QUE	O
-VA	O
-A	O
-SOMETERSE	O
-A	O
-RESECCIÓN	B-PROC
-TRANSURETRAL	I-PROC
-DE	I-PROC
-PRÓSTATA	I-PROC
-O	O
-ADENOMECTOMÍA	B-PROC
-RETROPÚBICA	I-PROC
-POR	O
-HIPERPLASIA	B-DISO
-BENIGNA	I-DISO
-DE	I-DISO
-PRÓSTATA	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-RECHAZO	O
-POR	O
-PARTE	O
-DEL	O
-PACIENTE	O
-DE	O
-FORMAR	O
-PARTE	O
-DEL	O
-ESTUDIO	O
-.	O
-
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-URGENCIA	I-PROC
-.	O
-
-ANTECEDENTES	O
-DE	O
-TROMBOSIS	B-DISO
-ARTERIAL	I-DISO
-O	I-DISO
-VENOSA	I-DISO
-.	O
-
-TROMBOFILIA	B-DISO
-.	O
-
-INSUFICIENCIA	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-.	O
-
-ANTECDENTES	O
-DE	O
-CONVULSIONES	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004435	O
--	O
-72	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-y	I-PROC
-supervisión	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-previamente	O
-inscritos	O
-en	O
-estudios	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-con	O
-etrolizumab	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-DE	I-PROC
-EXTENSIÓN	I-PROC
-Y	I-PROC
-SUPERVISIÓN	I-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-COLITIS	B-DISO
-ULCEROSA	I-DISO
-DE	O
-MODERADA	O
-A	O
-GRAVE	O
-PREVIAMENTE	O
-INSCRITOS	O
-EN	O
-ESTUDIOS	B-PROC
-EN	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-CON	O
-ETROLIZUMAB	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Un	O
-tipo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Parte	O
-1	O
-(	O
-extensión	O
-en	O
-abierto	O
-)	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-estaban	O
-inscritos	O
-previamente	O
-en	O
-los	O
-estudios	B-PROC
-controlados	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-y	O
-que	O
-satisfacen	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-idoneidad	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-etrolizumab	B-CHEM
-en	O
-abierto	O
-para	O
-dichos	O
-estudios	O
-según	O
-describe	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Parte	O
-2	O
-(	O
-supervisión	O
-de	O
-la	O
-seguridad	O
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-participaron	O
-en	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-estudios	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-con	O
-etrolizumab	B-CHEM
-y	O
-que	O
-no	O
-son	O
-aptos	O
-o	O
-que	O
-optan	O
-por	O
-no	O
-inscribirse	O
-en	O
-la	O
-parte	O
-1	O
-(	O
-OLE	B-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-provienen	O
-de	O
-la	O
-parte	O
-1	O
-(	O
-OLE	B-PROC
-)	O
-de	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-completado	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-12	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-participar	O
-en	O
-la	O
-parte	O
-2	O
-(	O
-SM	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Parte	O
-1	O
-(	O
-extensión	O
-en	O
-abierto	O
-)	O
-
--	O
-Cualquier	O
-condición	O
-nueva	O
-,	O
-significativa	O
-y	O
-no	O
-controlada	O
-.	O
-
-Parte	O
-2	O
-(	O
-supervisión	O
-de	O
-la	O
-seguridad	O
-)	O
-
--	O
-No	O
-hay	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004650	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-Eculizumab	B-CHEM
-en	O
-Pacientes	O
-Adultos	O
-con	O
-Riesgo	O
-de	O
-desarrollo	O
-de	O
-Función	B-DISO
-Retardada	I-DISO
-del	I-DISO
-Injerto	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-De	I-PROC
-Grupos	I-PROC
-Paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-Doble	I-PROC
-Ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-Controlado	I-PROC
-Con	I-PROC
-Placebo	I-PROC
-Y	I-PROC
-Multicéntrico	I-PROC
-De	O
-Eculizumab	B-CHEM
-Para	O
-La	O
-Prevención	B-PROC
-De	O
-La	O
-Función	B-DISO
-Retardada	I-DISO
-Del	I-DISO
-Injerto	I-DISO
-Después	O
-Del	O
-Trasplante	B-PROC
-Renal	I-PROC
-En	O
-Pacientes	O
-Adultos	O
-Con	O
-Riesgo	O
-Elevado	O
-De	O
-Función	B-DISO
-Retardada	I-DISO
-Del	I-DISO
-Injerto	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Funcion	B-DISO
-retardada	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombre	O
-o	O
-mujer	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-dependiente	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-(	O
-iniciada	O
-más	O
-de	O
-2	O
-meses	O
-antes	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-)	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-va	O
-a	O
-recibir	O
-un	O
-primer	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-riñón	I-PROC
-de	O
-un	O
-donante	O
-fallecido	B-DISO
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-función	B-DISO
-retardad	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-
--	O
-Paciente	O
-capaz	O
-de	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-
--	O
-Mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-concebir	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-sérica	I-PROC
-(	O
-beta	B-PROC
--	I-PROC
-hCG	I-PROC
-sérica	I-PROC
-)	O
-negativa	O
-y	O
-deben	O
-practicar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-va	O
-a	O
-recibir	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-múltiples	I-PROC
-órganos	I-PROC
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-va	O
-a	O
-recibir	B-PROC
-riñones	I-PROC
-de	O
-donantes	O
-de	O
-<	O
-6	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-va	O
-a	O
-recibir	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-dual	I-PROC
-(	O
-del	O
-mismo	O
-donante	O
-,	O
-incluyendo	O
-trasplante	B-PROC
-en	I-PROC
-bloque	I-PROC
-)	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-va	O
-a	O
-recibir	B-PROC
-un	I-PROC
-riñón	I-PROC
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-
--	O
-Paciente	O
-está	O
-muy	O
-sensibilizado	O
-al	O
-donante	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-recibido	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-previo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004741	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-tramadol	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-éxito	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-de	I-PROC
-bloqueo	I-PROC
-mandibular	I-PROC
-en	O
-molares	B-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-con	O
-inflamación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-preoperatoria	O
-de	O
-tramadol	B-CHEM
-submucoso	O
-sobre	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-éxito	O
-del	O
-nervio	B-ANAT
-dentario	I-ANAT
-inferior	I-ANAT
-en	O
-molares	B-ANAT
-mandibulares	I-ANAT
-con	O
-pulpitis	B-DISO
-irreversible	I-DISO
-aguda	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Fracaso	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-cuando	O
-ésta	O
-es	O
-aplicada	O
-en	O
-molares	B-ANAT
-mandibulares	I-ANAT
-con	O
-inflamación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-pulpa	I-DISO
-dental	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Fracaso	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-dentario	I-PROC
-inferior	I-PROC
-en	O
-molares	B-ANAT
-mandibulares	I-ANAT
-con	O
-pulpitis	B-DISO
-irreversible	I-DISO
-aguda	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-pacientes	O
-ASA	O
-I	O
-con	O
-pulpitis	B-DISO
-irreversible	I-DISO
-aguda	O
-en	O
-un	O
-molar	B-ANAT
-mandibular	I-ANAT
-.	O
-
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-pulpitis	B-DISO
-irreversible	I-DISO
-aguda	O
-vendría	O
-dado	O
-por	O
-los	O
-siguientes	O
-síntomas	B-DISO
-:	O
-
--	O
-dolor	B-DISO
-espontáneo	I-DISO
-,	O
-
--	O
-sensibilidad	B-DISO
-exagerada	I-DISO
-y	I-DISO
-prolongada	I-DISO
-con	I-DISO
-el	I-DISO
-frío	I-DISO
-,	O
-
--	O
-sensibilidad	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-palpación	I-DISO
-,	O
-exposición	B-DISO
-pulpar	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-
--	O
-dolor	B-DISO
-con	O
-cambios	O
-posturales	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-usados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-en	O
-las	O
-últimas	O
-24	O
-horas	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-anticonvulsivantes	B-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-IMAOs	B-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-barbitúricos	B-CHEM
-,	O
-benzodiacepinas	B-CHEM
-,	O
-fenotiacinas	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-tranquilizantes	I-CHEM
-,	O
-sedantes	B-CHEM
-o	O
-hipnóticos	B-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-drogodependientes	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipotiroidismo	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-digoxina	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-005487	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-encontrar	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-BMS-955176	B-CHEM
-que	O
-sea	O
-segura	O
-,	O
-eficaz	O
-y	O
-tolerada	O
-por	O
-adultos	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-2b	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-principio	I-PROC
-activo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	O
-dosis	O
--	O
-respuesta	O
-de	O
-BMS-955176	B-CHEM
-,	O
-administrado	O
-con	O
-tenofovir	B-CHEM
-/	O
-emtricitabina	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-naive	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-VIH	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-no	O
-embarazadas	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-como	O
-mínimo	O
-
--	O
-Naive	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-(	O
-TAR	B-PROC
-)	O
-;	O
-definido	O
-como	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-exposición	O
-actual	O
-o	O
-previa	O
-a	O
->	O
-1	O
-semana	O
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-antirretroviral	I-CHEM
-
--	O
-ARN	B-PROC
-del	I-PROC
-VIH-1	I-PROC
-plasmático	I-PROC
->	O
-o	O
-=	O
-1000	O
-copias	O
-/	O
-ml	O
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-T	I-PROC
-CD4	I-PROC
-+	O
->	O
-200	O
-células	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Resistencia	O
-o	O
-resistencia	O
-parcial	O
-a	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-determinada	O
-mediante	O
-tests	B-PROC
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencias	I-PROC
-genotípicas	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-fenotípicas	I-PROC
-actual	O
-o	O
-histórico	O
-que	O
-demuestre	O
-resistencia	O
-a	O
-EFV	B-CHEM
-,	O
-TDF	B-CHEM
-,	O
-FTC	B-CHEM
-,	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-(	O
-ver	O
-protocolo	B-PROC
-para	O
-mayor	O
-información	O
-sobre	O
-estas	O
-mutaciones	B-DISO
-de	O
-exclusión	O
-)	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHB	I-DISO
-/	I-DISO
-VHC	I-DISO
-
--	O
-Análisis	B-PROC
-sanguíneos	I-PROC
-que	O
-indiquen	O
-función	B-DISO
-hepática	I-DISO
-anormal	I-DISO
-(	O
-ver	O
-protocolo	B-PROC
-)	O
-
--	O
-Hemoglobina	B-PROC
-<	O
-8,0	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-y	O
-plaquetas	B-PROC
-<	O
-50.000	O
-células	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-005500	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-26	I-PROC
-semanas	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-2	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-insulina	B-CHEM
-detemir	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-la	O
-insulina	B-CHEM
-protamina	I-CHEM
-neutra	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Hagedorn	I-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-y	O
-dieta	B-PROC
-/	O
-ejercicio	B-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-glucémico	I-PROC
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-insuficientemente	O
-controlada	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-±	O
-otros	O
-antidiabéticos	B-CHEM
-orales	O
-±	O
-insulina	B-CHEM
-basal	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-(	O
-RL	O
-)	O
-y	O
-asentimiento	O
-del	O
-niño	O
-obtenidos	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-cualquier	O
-actividad	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Se	O
-consideran	O
-actividades	O
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-ensayo	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-realizados	O
-como	O
-parte	O
-del	O
-mismo	O
-,	O
-incluidas	O
-las	O
-actividades	O
-realizadas	O
-para	O
-determinar	O
-si	O
-se	O
-cumplen	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-participación	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-los	O
-10	O
-y	O
-17	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-/	O
-asentimiento	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-estable	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-(	O
-1000	O
--	O
-2000	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-sola	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-otros	O
-ADO	B-CHEM
-o	O
-insulina	B-CHEM
-basal	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-HbA1c	B-PROC
-≥	O
-7,0	O
-%	O
-y	O
-≤	O
-10,5	O
-%	O
-(	O
-≥	O
-53	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-y	O
-≤	O
-91	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-)	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Diabetes	B-DISO
-juvenil	I-DISO
-de	I-DISO
-comienzo	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-madurez	I-DISO
-(	O
-MODY	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Péptido	B-PROC
-C	I-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
-<	O
-0,6	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Disfunción	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-un	O
-valor	B-PROC
-de	I-PROC
-alanina	I-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-(	O
-ALT	B-PROC
-)	O
-≥	O
-2,5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Retinopatía	B-DISO
-proliferativa	I-DISO
-o	O
-maculopatía	B-DISO
-conocidas	O
-con	O
-necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-agudo	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-005525	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	O
-para	O
-comparar	O
-Daratumumab	B-CHEM
-,	O
-Lenalidomida	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-Lenalidomida	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-Daratumumab	B-CHEM
-,	O
-Lenalidomida	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-DRd	B-PROC
-)	O
-frente	O
-a	O
-Lenalidomida	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-Rd	B-PROC
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-recaída	I-DISO
-o	O
-refractario	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tener	O
-documentado	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-comprobado	O
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-mensurable	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-línea	O
-previa	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-y	O
-haber	O
-conseguido	O
-una	O
-respuesta	O
-(	O
-RP	O
-o	O
-mejor	O
-)	O
-al	O
-menos	O
-a	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-previo	O
-.	O
-
--	O
-Tener	O
-pruebas	O
-documentadas	O
-de	O
-progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-,	O
-definida	O
-por	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-IMWG	O
-,	O
-en	O
-o	O
-después	O
-del	O
-último	O
-régimen	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Tener	O
-una	O
-puntuación	O
-del	O
-estado	O
-funcional	O
-del	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-,	O
-1	O
-ó	O
-2	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-previamente	O
-cualquiera	O
-de	O
-estas	O
-terapias	B-PROC
-:	O
-daratumumab	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CD38	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-contra	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-o	O
-cinco	O
-semividas	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-
--	O
-La	O
-enfermedad	B-DISO
-del	O
-sujeto	O
-muestra	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-la	O
-lenalidomida	B-CHEM
-o	O
-si	O
-previamente	O
-se	O
-ha	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-que	O
-contenía	O
-lenalidomida	B-CHEM
-,	O
-se	O
-le	O
-excluirá	O
-si	O
-Lo	O
-interrumpió	O
-por	O
-cualquier	O
-acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-lenalidomida	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-alotransplante	B-PROC
-de	I-PROC
-celulas	I-PROC
-madre	I-PROC
-en	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-,	O
-o	O
-ha	O
-recibido	O
-previamente	O
-un	O
-alotrasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-(	O
-con	O
-independencia	O
-del	O
-momento	O
-)	O
-o	O
-que	O
-tengan	O
-previsto	O
-someterse	O
-a	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-(	O
-distinta	O
-del	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-)	O
-en	O
-los	O
-tres	O
-años	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000255	O
--	O
-85	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	O
-para	O
-comparar	O
-Daratumumab	B-CHEM
-,	O
-Bortezomib	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-DVd	B-PROC
-)	O
-frente	O
-a	O
-Bortezomib	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-Vd	B-PROC
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-recaída	I-DISO
-o	O
-refractario	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-Daratumumab	B-CHEM
-,	O
-Bortezomib	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-DVd	B-PROC
-)	O
-frente	O
-a	O
-Bortezomib	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-(	O
-Vd	B-PROC
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-recaída	I-DISO
-o	O
-refractario	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mieloma	B-DISO
-Múltiple	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-deberá	O
-tener	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-comprobado	O
-,	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-deberá	O
-haber	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-línea	O
-previa	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-deberá	O
-tener	O
-pruebas	O
-documentadas	O
-de	O
-progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-(	O
-PE	B-DISO
-)	O
-,	O
-definida	O
-por	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-IMWG	O
-,	O
-en	O
-o	O
-después	O
-del	O
-último	O
-régimen	B-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-deberá	O
-tener	O
-una	O
-puntuación	O
-del	O
-estado	O
-funcional	O
-del	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-,	O
-1	O
-ó	O
-2	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-deberá	O
-haber	O
-conseguido	O
-una	O
-respuesta	O
-(	O
-respuesta	O
-parcial	O
-[	O
-RP	O
-]	O
-o	O
-mejor	O
-)	O
-al	O
-menos	O
-a	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-previo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-recibido	O
-previamente	O
-daratumumab	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-CD38	I-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-no	O
-responde	O
-a	O
-VELCADE	B-CHEM
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-el	O
-sujeto	O
-presenta	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-VELCADE	B-CHEM
-o	O
-en	O
-los	O
-60	O
-días	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-VELCADE	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-es	O
-intolerante	O
-a	O
-VELCADE	B-CHEM
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-ha	O
-tenido	O
-que	O
-suspender	B-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-por	O
-algún	O
-acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-aparecido	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-VELCADE	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-contra	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-o	O
-cinco	O
-semividas	O
-farmacocinéticas	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-previas	O
-a	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-,	O
-lo	O
-que	O
-sea	O
-más	O
-largo	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-tiene	O
-antecedentes	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-(	O
-distinta	O
-del	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-)	O
-en	O
-los	O
-tres	O
-años	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-sufre	O
-cualquier	O
-proceso	O
-médico	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-concurrente	I-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-infección	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-activa	O
-)	O
-que	O
-es	O
-probable	O
-que	O
-interfiera	O
-en	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000496	O
--	O
-64	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Supresión	O
-viral	O
-en	O
-el	O
-líquido	B-ANAT
-cefalorraquídeo	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-con	O
-atazanavir	B-CHEM
-potenciado	O
-con	O
-ritonavir	B-CHEM
-y	O
-lamivudina	B-CHEM
-.	O
-
-Estudio	O
-SCALA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hombres	O
->	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Llevar	O
-un	O
-ART	B-PROC
-estable	O
-consistente	O
-en	O
-tenofovir	B-CHEM
-/	O
-emtricitabine	B-CHEM
-más	O
-atazanavir	B-CHEM
-potenciado	O
-con	O
-ritonavir	B-CHEM
-,	O
-fe	O
-forma	O
-continuada	O
-durante	O
->	O
-1	O
-mes	O
-consecutivo	O
-previamente	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-Screening	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-RNA	B-PROC
-VIH-1	I-PROC
-RNA	B-PROC
-<	O
-40	O
-c	O
-/	O
-mL	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-cambiar	O
-a	O
-atazanacir	B-CHEM
-potenciado	O
-con	O
-ritonavir	B-CHEM
-más	O
-lamivudina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-Screening	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Firma	O
-y	O
-fecha	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-previamente	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-
-5	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-aceptar	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-altamente	O
-efectivo	O
-en	O
-sus	O
-relaciones	O
-heterosexuales	O
-uratne	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-(	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-Class	O
-C	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-(	O
-VHB	B-DISO
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Tumores	B-DISO
-malgnos	I-DISO
-activos	O
-
-3	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-Oportunista	I-DISO
-activa	O
-
-4	O
-.	O
-Resistencias	O
-primarias	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-ARV	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-(	O
-genotipos	O
-sin	O
-evidencia	O
-de	O
-resistencia	O
-a	O
-lamivudina	B-CHEM
-(	O
-mutacion	B-DISO
-M184V	O
-/	O
-I	O
-)	O
-y	O
-mutaciones	B-DISO
-asociadas	O
-a	O
-resistencia	O
-a	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-(	O
-IAS	O
-USA	O
-list	O
-)	O
-o	O
-historial	O
-de	O
-fallo	O
-virológico	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-resistencia	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Cualquier	O
-anormalidad	B-DISO
-verificada	O
-de	O
-grado	O
-4	O
-de	O
-laboratorio	O
-
-6	O
-.	O
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
-≥	O
-3xLSN	O
-y	O
-/	O
-o	O
-bilirubina	B-PROC
-≥	O
-1.5	O
-x	O
-LSN	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000537	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-un	O
-nuevo	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-hepática	I-PROC
-(	O
-HEPATOTEST	O
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-IIa	I-PROC
-para	O
-determinar	O
-condiciones	O
-,	O
-dosis	O
-mínima	O
-y	O
-efectividad	O
-de	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-hepática	I-PROC
-(	O
-Hepatotest	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Función	O
-Hepatica	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Grupo	O
-voluntarios	O
-:	O
-Sujetos	O
-voluntarios	O
-sin	O
-patología	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	O
-asociada	O
-.	O
-
-Grupo	O
-pacientes	O
-:	O
-Pacientes	O
-que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-(	O
-preferentemente	O
-una	O
-resección	B-PROC
-hepática	I-PROC
-en	O
-el	O
-contexto	O
-de	O
-su	O
-patología	B-DISO
-de	O
-base	O
-,	O
-por	O
-ejemplo	O
-metástasis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-adenoma	B-DISO
-hepático	I-DISO
-,	O
-colangiocarcinoma	B-DISO
-,	O
-etc	O
-...	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Grupo	O
-voluntarios	O
-:	O
-Menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-embarazadas	O
-y	O
-mujeres	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-principios	B-CHEM
-activos	I-CHEM
-o	O
-excipientes	B-CHEM
-,	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-ácido	B-CHEM
-acetil	I-CHEM
-salicílico	I-CHEM
-,	O
-patología	B-DISO
-hepática	I-DISO
-asociada	O
-(	O
-cirrosis	B-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-,	O
-patología	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-hepática	I-DISO
-)	O
-,	O
-consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-moderado	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-creatinina	B-PROC
-mayor	O
-de	O
-1.2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-o	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-menor	O
-de	O
-90	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-Grupo	O
-pacientes	O
-:	O
-Menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-principios	B-CHEM
-activos	I-CHEM
-o	O
-,	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-ácido	B-CHEM
-acetil	I-CHEM
-salicílico	I-CHEM
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-creatinina	B-PROC
-mayor	O
-de	O
-1.2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-o	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-menor	O
-de	O
-90	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-,	O
-aparición	O
-de	O
-otras	O
-circunstancias	B-DISO
-patológicas	I-DISO
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-que	O
-contraindiquen	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-y	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-000763	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-del	O
-patrón	O
-de	O
-captación	O
-de	O
-18F	B-CHEM
--	I-CHEM
-Florbetaben	I-CHEM
-con	O
-Tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-Emisión	I-PROC
-de	I-PROC
-Positrones	I-PROC
-en	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-sujetos	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-genético	I-DISO
-en	O
-estadios	O
-preclínicos	O
-:	O
-estudio	O
-con	O
-tomografía	B-PROC
-por	I-PROC
-emisión	I-PROC
-de	I-PROC
-positrones	I-PROC
-con	O
-18F	B-CHEM
--	I-CHEM
-Florbetaben	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Voluntarios	O
-sanos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-familiar	I-DISO
-genético	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Voluntarios	O
-sanos	O
-portadores	O
-de	O
-mutación	B-DISO
-en	O
-al	O
-menos	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-genes	O
-:	O
-PSEN1	O
-,	O
-PSEN2	O
-o	O
-APP	O
-.	O
-
-Voluntarios	O
-sanos	O
-no	O
-portadores	O
-de	O
-mutación	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hijos	O
-adultos	O
-(	O
->	O
-18	O
-años	O
-)	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-genético	I-DISO
-con	O
-una	O
-mutación	B-DISO
-conocida	O
-en	O
-los	O
-genes	O
-PSEN1	O
-,	O
-PSEN2	O
-o	O
-APP	O
-,	O
-cognitivamente	O
-normales	O
-(	O
-CDR=0	B-PROC
-)	O
-o	O
-con	O
-signos	B-DISO
-leves	I-DISO
-de	I-DISO
-deterioro	I-DISO
-cognitivo	I-DISO
-(	O
-CDR	B-PROC
-0.5	O
-o	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-A	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-principal	O
-,	O
-los	O
-participantes	O
-deben	O
-comprometerse	O
-a	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Firma	O
-voluntaria	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-completar	O
-el	O
-estudio	O
-
-2	O
-.	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-grave	I-DISO
-previa	O
-o	O
-actual	O
-especialmente	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-hepatobiliar	I-DISO
-(	O
-GOT	B-PROC
-/	O
-GPT	B-PROC
-≥	O
-5	O
-LSN	O
-)	O
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-avanzada	O
-(	O
-creatinina	B-PROC
-≥	O
-2	O
-LSN	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Historia	O
-de	O
-consumo	B-DISO
-abusivo	I-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-previo	O
-o	O
-actual	O
-o	O
-epilepsia	B-DISO
-
-4	O
-.	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-florbetaben	B-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-sus	O
-componentes	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Múltiples	O
-alergias	B-DISO
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-o	O
-antecedentes	O
-previos	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-contraste	B-CHEM
-
-6	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-que	O
-hayan	O
-planeado	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-antecedente	O
-previo	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-pueda	O
-alterar	O
-la	O
-función	O
-cerebral	B-ANAT
-(	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-B-12	I-DISO
-o	I-DISO
-ácido	I-DISO
-fólico	I-DISO
-,	O
-alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-tiroidea	I-DISO
-)	O
-
-8	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000779	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-investigar	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-buscapina	B-CHEM
-como	O
-control	O
-de	O
-los	O
-estertores	B-DISO
-en	I-DISO
-agonía	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-buscapina	B-CHEM
-subcutánea	O
-vs	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-el	O
-control	O
-de	O
-los	O
-estertores	B-DISO
-en	I-DISO
-agonía	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Control	O
-de	O
-los	O
-estertores	B-DISO
-como	O
-consequencia	O
-de	O
-agonia	B-DISO
-prefallecimiento	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-fase	O
-de	O
-agonia	B-DISO
-prefallecimiento	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Aceptar	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-que	O
-será	O
-firmado	O
-por	O
-el	O
-paciente	O
-o	O
-familiar	O
-dependiendo	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-autonomía	O
-del	O
-paciente	O
-)	O
-.	O
-
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-localización	O
-en	O
-situación	O
-terminal	O
-(	O
-pronóstico	O
-de	O
-vida	O
-menor	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-fuera	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Paciente	O
-con	O
-Edema	B-DISO
-Agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-
-Paciente	O
-con	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-aspiración	B-DISO
-)	O
-
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000846	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFECTO	O
-DE	O
-LA	O
-SEROTONINA	B-CHEM
-Y	O
-LA	O
-LEVODOPA	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-RECUPERACION	O
-FUNCIONAL	O
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-INFARTO	B-DISO
-CEREBRAL	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Recuperación	O
-funcional	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-Infarto	B-DISO
-Cerebral	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-primer	O
-infarto	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-con	O
-NIHSS	B-PROC
-5	O
--	O
-20	O
-puntos	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-afasia	B-DISO
-para	O
-evitar	O
-su	O
-interferencia	O
-en	O
-la	O
-valoración	O
-de	O
-la	O
-depresión	B-DISO
-y	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-estado	O
-funcional	O
-independiente	O
-previo	O
-al	O
-infarto	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-(	O
-mRS	B-PROC
-<3	O
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-previo	O
-evaluado	O
-por	O
-historia	O
-clínica	O
-con	O
-el	O
-paciente	O
-y	O
-familiares	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-asignado	O
-se	O
-iniciará	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-primeros	O
-5	O
-días	O
-del	O
-infarto	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-infarto	B-DISO
-o	O
-hemorragia	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-previa	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-AIT	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-afasia	B-DISO
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-previo	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-estado	O
-funcional	O
-previo	O
-no	O
-independiente	O
-mRS	B-PROC
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-3	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	O
-base	O
-con	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-inferior	O
-a	O
-un	O
-año	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-levodopa	B-CHEM
-,	O
-algún	O
-antidepresivo	B-CHEM
-o	O
-neuroléptico	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000906	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-dos	O
-terapias	B-PROC
-(	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-/	O
-condroitín	B-CHEM
-sulfato	I-CHEM
-vs.	O
-fosfomicina	B-CHEM
-trometamol	I-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-las	O
-cistitis	B-DISO
-recurrentes	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-,	O
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-Ácido	B-CHEM
-Hialurónico	I-CHEM
-/	O
-Condroitín	B-CHEM
-Sulfato	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-Fosfomicina	B-CHEM
-trometamol	I-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-las	O
-Infecciones	B-DISO
-Urinarias	I-DISO
-Recurrentes	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cistitis	B-DISO
-de	O
-repetición	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infecciones	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-recurrentes	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-con	O
-edad	O
-≥18	O
-años	O
-
--	O
-≥3	O
-infecciones	B-DISO
-de	I-DISO
-orina	I-DISO
-no	O
-complicadas	O
-documentadas	O
-con	O
-cultivo	B-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-(	O
->	O
-103	O
-UFM	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-durante	O
-el	O
-último	O
-año	O
-
--	O
-Cultivo	B-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-negativo	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-fértil	O
-que	O
-accede	O
-a	O
-abstenerse	O
-o	O
-a	O
-utilizar	O
-(	O
-o	O
-a	O
-que	O
-su	O
-pareja	O
-utilice	O
-)	O
-1	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-permitido	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-permitidos	O
-son	O
-:	O
-dispositivo	O
-intrauterino	B-ANAT
-(	O
-DIU	O
-)	O
-,	O
-preservativos	O
-,	O
-vasectomía	B-PROC
-y	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-hormonales	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Que	O
-otorguen	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-infección	B-DISO
-activa	O
-al	O
-empezar	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-gérmenes	I-DISO
-resistentes	O
-a	O
-fosfomicina	B-CHEM
-trometamol	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-profiláctico	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-AH	B-CHEM
--	O
-CS	B-CHEM
-1,6	O
-%	O
-/	O
-2.0	O
-%	O
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Residuo	B-DISO
-postmiccional	I-DISO
-aumentado	I-DISO
-(	O
->	O
-100cc	O
-medido	O
-por	O
-ecografía	B-PROC
-suprapúbica	I-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-orgánica	I-DISO
-vesical	I-DISO
-demostrable	O
-(	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-,	O
-litiasis	B-DISO
-vesical	I-DISO
-,	O
-…	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Vejiga	B-DISO
-neurógena	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Malformación	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-diafragma	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-espermicidas	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Inmunosupresión	B-DISO
-(	O
-corticoides	B-CHEM
-,	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-inmunosupresora	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-estadio	O
-?	O
-4	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Vaginitis	B-DISO
-activa	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-sustitutiva	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-genital	I-PROC
-tópico	I-PROC
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-intervención	B-PROC
-urológica	I-PROC
-reciente	O
-(	O
-menos	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-anterior	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-)	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-activa	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000964	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Miomas	B-DISO
-uterinos	I-DISO
-:	O
-Impacto	O
-del	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-ulipristal	I-CHEM
-10	O
-mg	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-reproducción	B-PROC
-asistida	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Miomas	B-DISO
-uterinos	I-DISO
-y	O
-reproducción	B-PROC
-asistida	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
->	O
-18	O
-años	O
-y	O
-<	O
-50	O
-años	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-someterán	O
-a	O
-un	O
-primer	O
-/	O
-segundo	O
-ciclo	O
-de	O
-OVD	B-PROC
-
-Pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-entre	O
-1	O
--	O
-3	O
-miomas	B-DISO
-intramurales	I-DISO
-de	O
->	O
-2	O
-cm	O
-y	O
-<	O
-5	O
-cm	O
-que	O
-no	O
-distorsionan	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-,	O
-Tipo	O
-3	O
-y	O
-4	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-FIGO	O
-(	O
-figura	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-Miomas	B-DISO
-no	O
-operables	O
-por	O
-juicio	O
-médico	O
-o	O
-por	O
-deseo	O
-de	O
-la	O
-paciente	O
-,	O
-que	O
-quiere	O
-evitar	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-espera	O
-post	O
--	O
-quirúrgico	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-/	O
-1	O
-año	O
-antes	O
-de	O
-poder	O
-someterse	O
-a	O
-TRA	B-PROC
-
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-sometidas	O
-a	O
-miomectomías	B-PROC
-previas	O
-que	O
-prefieren	O
-evitar	O
-someterse	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	O
-nuevo	O
-
-BMI	B-PROC
-entre	O
-18	O
--	O
-30	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-cambios	B-DISO
-endometriales	I-DISO
-en	O
-las	O
-pacientes	O
-(	O
-hiperplasia	B-DISO
-)	O
-
-Presencia	O
-de	O
-otras	O
-patologías	B-DISO
-endometriales	I-DISO
-:	O
-pólipos	B-DISO
-,	O
-cicatrices	B-DISO
-de	I-DISO
-cesárea	I-DISO
-anterior	I-DISO
-complicadas	O
-,	O
-focos	O
-de	O
-adenomiosis	B-DISO
-,	O
-sospecha	O
-de	O
-adherencias	B-DISO
-
-Participación	O
-simultánea	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001022	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-los	I-PROC
-resultados	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-con	O
-ABT	B-CHEM
-450	I-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-/	O
-ABT	B-CHEM
-267	I-CHEM
-(	O
-ABT	B-CHEM
-450	I-CHEM
-/	O
-r	O
-/	O
-ABT	B-CHEM
-267	I-CHEM
-)	O
-y	O
-ABT	B-CHEM
-333	I-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-ribavirina	B-CHEM
-(	O
-RBV	B-CHEM
-)	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-de	O
-genotipo	O
-1	O
-(	O
-TOPAZ	O
-I	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-de	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Varón	O
-o	O
-mujer	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-mínima	O
-de	O
-18	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Mujeres	O
-en	O
-estado	B-DISO
-posmenopáusico	I-DISO
-desde	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-años	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-o	O
-esterilizadas	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-o	O
-que	O
-estén	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-aceptables	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Varones	O
-esterilizados	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-o	O
-que	O
-estén	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-aceptables	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VHC	I-DISO
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Resultado	O
-analítico	B-PROC
-de	O
-selección	O
-indicativo	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-genotipo	I-DISO
-1	I-DISO
-del	I-DISO
-VHC	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Uso	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-contraindicada	O
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-fármcos	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Resultados	O
-anómalos	O
-de	O
-laboratorio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Datos	O
-clínicos	O
-actuales	O
-o	O
-pasados	O
-de	O
-la	O
-clase	O
-B	O
-o	O
-C	O
-de	O
-Child	O
-Pugh	O
-o	O
-antecedentes	O
-clínicos	O
-de	O
-descompensación	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Presencia	O
-confirmada	O
-de	O
-un	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Antecedente	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órgano	I-PROC
-sólido	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001097	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-MEDI4893	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-causada	O
-por	O
-una	O
-infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-por	I-DISO
-Staphylococcus	I-DISO
-aureus	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-de	O
-rango	O
-de	O
-dosis	O
-y	O
-de	O
-dosis	O
-única	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-MEDI4893	B-CHEM
-,	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-humano	I-CHEM
-contra	O
-la	O
-toxina	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Staphylococcus	I-CHEM
-aureus	I-CHEM
-,	O
-en	O
-sujetos	O
-adultos	O
-sometidos	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-Staphylococcus	I-DISO
-aureus	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-Staphylococcus	I-DISO
-aureus	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Colonizados	B-DISO
-por	I-DISO
-S	I-DISO
-aureus	I-DISO
-,	O
-se	O
-espera	O
-requerir	O
-intubación	B-PROC
-y	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-prolongada	O
-,	O
-sin	O
-ninguna	O
-evidencia	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-estafilocócica	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-lesión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-consistente	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-;	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-actual	O
-;	O
-pacientes	O
-crónicos	O
-de	O
-traqueotomía	B-PROC
-;	O
-actualmente	O
-recibiendo	O
-antibióticos	B-CHEM
-sistémicos	O
-contra	O
-estafilococo	O
-;	O
-pacientes	O
-moribundos	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001193	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-COMPARACIÓN	O
-DE	O
-DOS	O
-COMBINACIONES	O
-DE	O
-ANTIRRETROVIRALES	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-PROFILAXIS	B-PROC
-POST	I-PROC
--	I-PROC
-EXPOSICIÓN	I-PROC
-AL	I-PROC
-VIH-1	I-PROC
-:	O
-TENOFOVIR	B-CHEM
-+	O
-EMTRICITABINA	B-CHEM
-(	O
-TRUVADA	B-CHEM
-®	O
-)	O
-+	O
-LOPINAVIR	B-CHEM
-/	O
-RITONAVIR	B-CHEM
-(	O
-KALETRA	B-CHEM
-®	O
-)	O
-VS	O
-TENOFOVIR	B-CHEM
-+	O
-EMTRICITABINA	B-CHEM
-+	O
-COBICISTAT	B-CHEM
-+	O
-ELVITEGRAVIR	B-CHEM
-(	O
-STRIBILD	B-CHEM
-®	O
-)	O
-+	O
-)	O
-.	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-PROSPECTIVO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-Y	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-prevención	B-PROC
-infección	I-PROC
-HIV	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-proxilaxis	B-PROC
-HIV	I-PROC
-post	I-PROC
-exposición	I-PROC
-accidental	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Haber	O
-sufrido	O
-exposición	O
-al	O
-VIH	O
-,	O
-no	O
-ocupacional	O
-,	O
-y	O
-que	O
-cumpla	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-las	O
-recomendaciones	O
-actuales	O
-para	O
-iniciar	O
-PEP	B-PROC
-con	O
-tres	O
-fármacos	B-CHEM
-antirretrovirales	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Que	O
-,	O
-adecuadamente	O
-informados	O
-,	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-someterse	O
-a	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-y	O
-exploraciones	B-PROC
-que	O
-ello	O
-comporta	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-aquellas	O
-que	O
-pretendan	O
-quedar	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Sujetos	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-conozca	O
-o	O
-sospeche	O
-que	O
-el	O
-caso	O
-fuente	O
-presenta	O
-resistencias	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-de	O
-las	O
-pautas	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-fármacos	I-PROC
-contraindicados	O
-con	O
-los	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-productos	O
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001325	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-para	O
-la	O
-Reducción	O
-individual	O
-al	O
-mínimo	O
-de	O
-la	O
-inmunosupresión	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-renales	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estduio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-para	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-alorespuesta	I-PROC
-celular	I-PROC
-específica	I-PROC
-del	I-PROC
-donante	I-PROC
-para	O
-la	O
-Minimización	O
-de	O
-la	O
-inmunosupresión	B-PROC
-en	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-de	O
-novo	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001380	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-PROPANOLOL	B-CHEM
-EN	O
-EL	O
-PACIENTE	O
-QUEMADO	B-DISO
-ADULTO	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-EFECTOS	O
-DEL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-TAQUICARDIA	B-DISO
-SINUSAL	I-DISO
-INDUCIDA	O
-POR	O
-LA	O
-QUEMADURA	B-DISO
-EN	O
-EL	O
-PACIENTE	O
-QUEMADO	B-DISO
-CRÍTICO	O
-INTUBADO	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-TAQUICARDIA	B-DISO
-SINUSAL	I-DISO
-INDUCIDA	O
-POR	O
-LA	O
-QUEMADURA	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-quemados	B-DISO
-mayores	O
-de	O
-14	O
-años	O
-y	O
-menores	O
-de	O
-75	O
-años	O
-con	O
-taquicardia	B-DISO
-sinusal	I-DISO
-(	O
->	O
-100	O
-latidos	O
-por	O
-minuto	O
-)	O
-y	O
-necesidad	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-,	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-nuestra	O
-Unidad	O
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-estimado	O
-de	O
-2	O
-años	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-excluyen	O
-del	O
-estudio	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-esté	O
-contraindicada	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-beta	B-CHEM
--	I-CHEM
-bloqueantes	I-CHEM
-y	O
-aquellos	O
-que	O
-ya	O
-estaban	O
-beta	B-PROC
--	I-PROC
-bloqueados	I-PROC
-antes	O
-del	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-no	O
-firmado	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001438	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-El	O
-efecto	O
-del	O
-bezafibrato	B-CHEM
-en	O
-prúrito	B-DISO
-en	O
-un	O
-subconjunto	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-hepáticas	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-Bezafibrato	B-CHEM
-en	O
-prúrito	B-DISO
-colestásico	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-picazón	B-DISO
-en	O
-un	O
-subconjunto	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-hepáticas	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cirrosis	B-DISO
-biliar	I-DISO
-primaria	I-DISO
-(	O
-PBC	B-DISO
-)	O
-
-Colangitis	B-DISO
-esclerosante	I-DISO
-primaria	I-DISO
-(	O
-PSC	B-DISO
-)	O
-
-Colangitis	B-DISO
-esclerosante	I-DISO
-secundaria	I-DISO
-(	O
-SSC	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-comprensión	O
-del	O
-neerlandés	O
-,	O
-alemán	O
-,	O
-inglés	O
-,	O
-español	O
-o	O
-italiano	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-PBC	B-DISO
-,	O
-PSC	B-DISO
-o	O
-SSC	B-DISO
-tal	O
-y	O
-como	O
-se	O
-define	O
-en	O
-las	O
-guías	O
-de	O
-práctica	O
-clínica	O
-de	O
-la	O
-EASL	O
-de	O
-la	O
-colestasis	B-DISO
-2009	O
-
--	O
-picazón	B-DISO
-sin	O
-anomalías	B-DISO
-dermatológicas	I-DISO
-primarias	O
-y	O
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-de	O
-intensidad	O
-de	O
-5	O
-en	O
-una	O
-escala	O
-de	O
-0	O
-a	O
-10	O
-,	O
-la	O
-puntuación	O
-recogida	O
-dos	O
-veces	O
-en	O
-la	O
-semana	O
-anterior	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-tratamiento	B-PROC
-antiprurítico	I-PROC
-concomitante	O
-
--	O
-embarazo	O
-
--	O
-colestasis	B-DISO
-debida	O
-a	O
-obstrucción	B-DISO
-que	O
-requiere	O
-tratamiento	B-PROC
-invasivo	I-PROC
-desobstrutivo	O
-dentro	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-estudio	O
-(	O
-5	O
-semanas	O
-)	O
-,	O
-como	O
-CPRE	B-PROC
-o	O
-cirugía	B-PROC
-
--	O
-uso	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001461	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-efecto	O
-orgánico	O
-del	O
-levosimendán	B-CHEM
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-bajo	I-DISO
-gasto	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-efecto	O
-de	O
-preservación	O
-orgánica	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-del	O
-levosimendán	B-CHEM
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-,	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-síndorme	B-DISO
-de	I-DISO
-bajo	I-DISO
-gasto	I-DISO
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-dobutamina	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndorme	B-DISO
-de	I-DISO
-bajo	I-DISO
-gasto	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-donde	O
-se	O
-considere	O
-apropiado	O
-un	O
-soporte	B-CHEM
-inotrópico	I-CHEM
-por	O
-.	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-bajo	I-DISO
-gasto	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-,	O
-donde	O
-el	O
-índice	B-PROC
-cardiaco	I-PROC
-permanece	O
-por	O
-debajo	O
-de	O
-2	O
-l	O
-/	O
-min	O
-/	O
-m2	O
-con	O
-una	O
-POP	B-PROC
-mayor	O
-de	O
-15	O
-mmHg	O
-y	O
-/	O
-o	O
-satVO2	B-PROC
-menor	O
-del	O
-65	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-adversa	I-DISO
-a	O
-levosimendán	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Embarazadas	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-combinada	I-PROC
-(	O
-ejemplo	O
-reparación	B-PROC
-valvular	I-PROC
-o	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-carotidea	I-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-situación	O
-de	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Disfunción	B-DISO
-renal	I-DISO
-preoperatoria	O
-,	O
-estimada	O
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-FG	I-PROC
-preoperatoria	O
-(	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-levosimendán	B-CHEM
-o	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Obstrucciones	B-DISO
-mecánicas	I-DISO
-significativas	O
-que	O
-afecten	O
-al	O
-llenado	O
-o	O
-al	O
-vaciado	O
-ventricular	B-ANAT
-o	O
-a	O
-ambos	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-Torsade	B-DISO
-de	I-DISO
-Pointes	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Situación	O
-de	O
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-(	O
-lactato	B-PROC
->	O
-4	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001509	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-IIB	I-PROC
-de	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-(	O
-BMS-936558	B-CHEM
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-clásico	I-DISO
-(	O
-LHc	B-DISO
-)	O
-después	O
-del	O
-fracaso	B-DISO
-de	I-DISO
-trasplante	I-DISO
-autólogo	I-DISO
-de	I-DISO
-progenitores	I-DISO
-hematopoyéticos	I-DISO
-(	O
-TAPH	B-PROC
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-no	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-múltiples	I-PROC
-cohortes	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-brazo	I-PROC
-único	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-(	O
-BMS-936558	B-CHEM
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-clásico	I-DISO
-(	O
-LHc	B-DISO
-)	O
-después	O
-del	O
-fracaso	B-DISO
-de	I-DISO
-trasplante	I-DISO
-autólogo	I-DISO
-de	I-DISO
-progenitores	I-DISO
-hematopoyéticos	I-DISO
-(	O
-TAPH	B-PROC
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-ó	O
-1	O
-,	O
-
--	O
-Deben	O
-haber	O
-recibido	O
-quimioterapia	B-PROC
-previa	I-PROC
-de	I-PROC
-acondicionamiento	I-PROC
-a	O
-dosis	O
-altas	O
-seguida	O
-por	O
-TAPH	B-PROC
-como	O
-parte	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-para	O
-LHc	B-DISO
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-pueden	O
-ser	O
-naive	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-brentuximab	B-CHEM
-vedotin	I-CHEM
-o	O
-pueden	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-brentuximab	B-CHEM
-vedotin	I-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Linfoma	B-DISO
-conocido	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-LH	B-DISO
-nodular	I-DISO
-de	I-DISO
-predominio	I-DISO
-linfocítico	I-DISO
-.	O
-
-TAPH	B-PROC
-previo	O
-
-Radiación	B-PROC
-torácica	I-PROC
-≤	O
-24	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Carmustina	B-CHEM
-(	O
-BCNU	B-CHEM
-)	O
-≥	O
-600	O
-mg	O
-/	O
-m²	O
-recibida	O
-como	O
-parte	O
-de	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-acondicionamiento	I-PROC
-pretrasplante	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001524	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-evolocumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-substancia	B-ANAT
-cerosa	I-ANAT
-(	O
-placa	B-DISO
-)	O
-en	O
-las	O
-arterias	B-ANAT
-del	I-ANAT
-corazón	I-ANAT
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-(	I-PROC
-OLE	I-PROC
-)	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-evolocumab	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Incremento	B-DISO
-del	I-DISO
-colesterol	I-DISO
-en	I-DISO
-sangre	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hipercolesterolemia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-serán	O
-elegibles	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-si	O
-han	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-20120153	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-No	O
-completó	O
-el	O
-PI	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-original	O
-20120153	O
-.	O
-
--	O
-Presenta	O
-un	O
-cuadro	B-DISO
-médico	I-DISO
-inestable	I-DISO
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Sensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-productos	O
-que	O
-se	O
-administrarán	O
-durante	O
-la	O
-dosificación	O
-.	O
-
--	O
-Incluido	O
-actualmente	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-dispositivo	O
-(	O
-excepto	O
-el	O
-estudio	O
-original	O
-de	O
-evolocumab	B-CHEM
-)	O
-,	O
-o	O
-han	O
-pasado	O
-menos	O
-de	O
-30	O
-días	O
-desde	O
-el	O
-fin	O
-de	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-dispositivo	O
-,	O
-o	O
-recibe	O
-otro	O
-/	O
-s	O
-producto	O
-/	O
-s	O
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001661	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparación	O
-entre	O
-ticagrelor	B-CHEM
-y	O
-clopidogrel	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-del	I-DISO
-corazón	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Comparación	O
-entre	O
-Ticagrelor	B-CHEM
-y	O
-Clopidogrel	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-y	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-(	O
-TICS	O
--	O
-DM	B-DISO
-)	O
-:	O
-Un	O
-estudio	B-PROC
-farmacodinámico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Estrechamiento	B-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-arterias	I-DISO
-coronarias	I-DISO
-que	O
-puede	O
-causar	O
-falta	B-DISO
-de	I-DISO
-aporte	I-DISO
-de	I-DISO
-oxígeno	I-DISO
-al	O
-corazón	B-ANAT
-produciendo	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-e	O
-infarto	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-coronaria	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-recibir	O
-cualquier	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-procedimiento	B-PROC
-específico	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-la	O
-ADA	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-confirmada	O
-por	O
-angiografía	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-(	O
->	O
-1	O
-mes	O
-)	O
-con	O
-aspirina	B-CHEM
-(	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Alergias	B-DISO
-a	O
-aspirina	B-CHEM
-,	O
-clopidogrel	B-CHEM
-o	O
-ticagrelor	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Discrasias	B-DISO
-sanguíneas	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Cualquier	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-reciente	O
-(	O
-<	O
-30	O
-días	O
-)	O
-o	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-antiplaquetar	I-PROC
-reciente	O
-(	O
-<	O
-14	O
-días	O
-)	O
-,	O
-con	O
-la	O
-excepción	O
-de	O
-aspirina	B-CHEM
-,	O
-incluyendo	O
-:	O
-tienopiridinas	B-CHEM
-,	O
-cilostazol	B-CHEM
-,	O
-dipiridamol	B-CHEM
-,	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-glicoproteína	I-CHEM
-IIb	I-CHEM
-/	I-CHEM
-IIIa	I-CHEM
-.	O
-
-5.	O
-Anticoagulación	B-PROC
-oral	I-PROC
-con	O
-un	O
-derivado	B-CHEM
-cumarínico	I-CHEM
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Hemorragia	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Historia	O
-reciente	O
-de	O
-ictus	B-DISO
-,	O
-accidente	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-o	O
-hemorragia	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-(	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-período	O
-de	O
-inclusión	O
-)	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Recuento	B-PROC
-plaquetar	I-PROC
-<	O
-100	O
-x	O
-106	O
-/	O
-microl	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-(	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockcroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-)	O
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Neoplasia	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-ALT	B-PROC
-basal	O
-superior	O
-a	O
-2,5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-normal	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-Gestación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001743	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Uso	O
-corifolitropina	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-en	O
-donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-para	O
-comprobar	B-PROC
-el	I-PROC
-coste	I-PROC
--	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-corifolitropina	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-vs.	O
-FSH	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-HP	B-CHEM
--	I-CHEM
-hMG	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Se	O
-pretende	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-calidad	O
-ovocitaria	O
-,	O
-de	O
-una	O
-gonadotropina	B-CHEM
-de	O
-larga	O
-duración	O
-frente	O
-a	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-convencional	I-PROC
-con	O
-gonadotropinas	B-CHEM
-de	O
-administración	B-PROC
-diaria	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-El	O
-estudio	O
-está	O
-planteado	O
-para	O
-determinar	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-cumplimiento	O
-y	O
-el	O
-impacto	O
-fármaco	O
--	O
-económico	O
-de	O
-tres	O
-protocolos	B-PROC
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-controlada	I-PROC
-en	O
-mujeres	O
-que	O
-participan	O
-en	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-entre	O
-18	O
--	O
-35	O
-años	O
-que	O
-cumplan	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-entrada	O
-en	O
-el	O
-Programa	O
-de	O
-Donantes	O
-de	O
-IVI	O
-y	O
-vayan	O
-a	O
-recibir	O
-estimulación	B-PROC
-con	O
-gonadotropinas	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Peso	O
-<	O
-60	O
-kilogramos	O
-
--	O
-Mujer	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-folículos	B-ANAT
-antrales	I-ANAT
-por	O
-ovario	B-ANAT
-
--	O
-Voluntad	O
-de	O
-ajustarse	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-
--	O
-Mujer	O
-que	O
-otorgue	O
-por	O
-escrito	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-Ensayo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujer	O
-con	O
-un	O
-recuento	B-PROC
-basal	I-PROC
-de	I-PROC
-folículos	I-PROC
-antrales	I-PROC
-superior	O
-a	O
-20	O
-ó	O
-inferior	O
-a	O
-6	O
-
--	O
-Mujeres	O
-con	O
-patologías	B-DISO
-asociadas	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puedan	O
-interferir	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-estimulación	I-PROC
-ovárica	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001809	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-PROGRAMACIÓN	O
-DE	O
-CICLOS	O
-FIV	B-PROC
--	I-PROC
-ICSI	I-PROC
-CON	O
-ESTRÓGENOS	B-CHEM
-O	O
-ANTICONCEPTIVOS	B-CHEM
-ORALES	O
-EN	O
-FASE	O
-LÚTEA	B-ANAT
-EN	O
-PROTOCOLO	B-PROC
-CON	O
-ANTAGONISTA	B-CHEM
-.	O
-
-COMPARACIÓN	O
-DE	O
-RESULTADOS	O
-FRENTE	O
-A	O
-NO	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esterilidad	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-del	O
-servicio	O
-de	O
-Reproducción	O
-del	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-La	O
-Paz	O
-que	O
-inicien	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-FIV	I-PROC
--	I-PROC
-ICSI	I-PROC
-con	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-con	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-GnRH	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-40	O
-años	O
-con	O
-esterilidad	B-DISO
-primaria	O
-previa	O
-por	O
-diversas	O
-causas	O
-como	O
-factor	O
-masculino	O
-,	O
-factor	B-DISO
-tubárico	I-DISO
-,	O
-endometriosis	B-DISO
-grado	O
-I	O
--	O
-II	O
-,	O
-baja	B-DISO
-reserva	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-o	O
-esterilidad	B-DISO
-primaria	O
-de	O
-origen	O
-desconocido	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-IMC	B-PROC
-<	O
-30	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-ciclos	O
-ovulatorios	O
-regulares	O
-(	O
-cada	O
-26	O
--	O
-35	O
-días	O
-)	O
-
--	O
-Realización	O
-de	O
-<	O
-3	O
-ciclos	O
-FIV	B-PROC
--	I-PROC
-ICSI	I-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-valores	B-PROC
-hormonales	I-PROC
-basales	O
-el	O
-3º	O
-día	O
-del	O
-ciclo	O
-de	O
-FSH	B-PROC
-<	O
-14	O
-IU	O
-/	O
-ml	O
-y	O
-estradiol	B-PROC
-<	O
-80	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-
--	O
-Endometriosis	B-DISO
-grado	O
-III	O
--	O
-IV	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-endometrial	I-DISO
-o	O
-malformación	B-DISO
-uterina	I-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-previamente	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-poliquístico	I-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Rotterdam	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-hidrosalpinx	B-DISO
-no	O
-extirpados	B-PROC
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-
--	O
-Factor	O
-masculino	O
-severo	O
-(	O
-<	O
-100.000	O
-REM	B-PROC
-o	O
-semen	B-ANAT
-de	O
-biopsia	B-PROC
-testicular	I-PROC
-o	O
-oligoastenozoospermias	B-DISO
-severas	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001922	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Empagliflozina	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-a	O
-insulina	B-CHEM
-durante	O
-52	O
-semanas	O
-en	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-(	O
-EASE-2	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-Empagliflozina	B-CHEM
-oral	O
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-a	O
-Insulina	B-CHEM
-durante	O
-52	O
-semanas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-(	O
-EASE	O
--	O
-2	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
-hombre	O
-o	O
-mujer	O
-que	O
-reciba	O
-insulina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-documentado	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-año	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-Visita	O
-1	O
-
--	O
-Valor	B-PROC
-del	I-PROC
-péptido	I-PROC
-C	I-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
-de	O
-<	O
-0,7	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-(	O
-0.23	O
-nmol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-a	O
-la	O
-Visita	O
-2	O
-medido	O
-por	O
-el	O
-laboratorio	O
-central	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-,	O
-y	O
-disposición	O
-de	O
-uso	O
-,	O
-en	O
-base	O
-del	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-de	O
-continuar	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-de	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-ensayo	O
-de	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
--	O
-MDI	B-PROC
-de	O
-insulina	B-CHEM
-formado	O
-por	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-inyección	B-PROC
-de	I-PROC
-insulina	I-PROC
-basal	O
-y	O
-al	O
-menos	O
-tres	O
-bolos	B-PROC
-en	I-PROC
-inyección	I-PROC
-OR	O
-diarios	O
-
--	O
-CSII	B-PROC
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-,	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-5	O
-meses	O
-de	O
-experiencia	O
-utilizando	O
-CSII	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-Visita	O
-1	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
->	O
-/=	O
-7,5	O
-%	O
-y	O
-<	O
-/=	O
-10.0	O
-%	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-5	O
-medido	O
-por	O
-el	O
-laboratorio	O
-central	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-/=	O
-18	O
-años	O
-a	O
-la	O
-Visita	O
-1	O
-
-Pueden	O
-aplicarse	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-adicionales	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001923	O
--	O
-53	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Protocolo	B-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-hierro	B-CHEM
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-ancianos	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Hierro	B-CHEM
-intravenoso	O
-,	O
-recuperación	O
-funcional	O
-precoz	O
-y	O
-delirium	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-incluyen	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-osteoporótica	I-DISO
-atendidos	O
-en	O
-nuestra	O
-unidad	O
-,	O
-con	O
-las	O
-siguientes	O
-características	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-75	O
-años	O
-
--	O
-Haber	O
-prestado	O
-su	O
-conformidad	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-mediante	O
-firma	O
-del	O
-correspondiente	O
-Documento	O
-de	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-preparados	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-parenteral	O
-u	O
-oral	O
-
--	O
-Asma	B-DISO
-u	O
-otras	O
-atopias	B-DISO
-severas	O
-.	O
-
--	O
-Revocación	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-No	O
-indicación	O
-quirúrgica	O
-de	O
-su	O
-fractura	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-001930	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-clínica	O
-de	O
-4	O
-estrategias	O
-para	O
-controlar	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-Litotricia	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-para	O
-el	O
-evaluador	O
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-cuatro	O
-pautas	B-PROC
-analgésicas	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-litotricia	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-con	I-PROC
-ondas	I-PROC
-de	I-PROC
-choque	I-PROC
-(	O
-LEOC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Manejo	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-Litiasis	B-DISO
-renal	I-DISO
-con	O
-indicación	O
-para	O
-litotricia	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Dolor	B-DISO
-en	O
-Litiasis	B-DISO
-renal	I-DISO
-con	O
-indicación	O
-de	O
-Litotricia	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-por	I-PROC
-ondas	I-PROC
-de	I-PROC
-choque	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-litiasis	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-en	O
-pelvis	B-ANAT
-o	O
-cálices	B-ANAT
-medios	O
-o	O
-superiores	O
-,	O
-subsidiarios	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-mediante	I-PROC
-LEOC	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-≥	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-tras	O
-haber	O
-recibido	O
-información	O
-sobre	O
-el	O
-diseño	O
-,	O
-los	O
-fines	O
-del	O
-proyecto	O
-,	O
-los	O
-posibles	O
-riesgos	O
-de	O
-que	O
-él	O
-puedan	O
-derivarse	O
-y	O
-de	O
-que	O
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-pueden	O
-denegar	O
-su	O
-colaboración	O
-,	O
-otorguen	O
-por	O
-escrito	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-de	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-entender	O
-las	O
-instrucciones	B-PROC
-o	O
-colaborar	O
-durante	O
-el	O
-desarrollo	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-/	O
-o	O
-ausencia	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-firmado	O
-.	O
-
--	O
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-a	O
-firmar	O
-el	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-mediante	I-PROC
-LEOC	I-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-portadores	O
-de	O
-catéter	O
-doble	O
-J	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-litiasis	B-DISO
-mayor	O
-de	O
-2	O
-cm	O
-
--	O
-Uso	O
-crónico	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-indicados	O
-para	O
-otra	O
-patología	B-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-activo	O
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-antiagregantes	I-CHEM
-o	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-.	O
-
-En	O
-caso	O
-de	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-esté	O
-tomando	O
-AAS	B-CHEM
-,	O
-se	O
-seguirá	O
-la	O
-práctica	O
-habitual	O
-de	O
-retirar	O
-una	O
-semana	O
-antes	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-y	O
-reintroducir	O
-al	O
-día	O
-siguiente	O
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-sido	O
-sometido	O
-a	O
-LEOCs	B-PROC
-previas	O
-
--	O
-Contar	O
-con	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-contraindicaciones	O
-para	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-PROC
-analgésica	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001976	O
--	O
-75	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-evolocumab	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-capacidad	O
-para	O
-aprender	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-que	O
-ya	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-evolocumab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-función	O
-cognitiva	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-clínicamente	O
-evidente	O
-y	O
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-hipolipemiante	I-PROC
-de	O
-base	O
-con	O
-estatinas	B-CHEM
-:	O
-un	O
-estudio	O
-para	O
-sujetos	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-FOURIER	O
-(	O
-estudio	O
-20110118	O
-)	O
-Evolocumab	B-CHEM
-(	O
-AMG145	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cantidades	B-DISO
-anormales	I-DISO
-de	I-DISO
-lípidos	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-sangre	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Dislipidemia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-20130385	O
-
-2	O
-)	O
-Aleatorizado	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-20110118	O
-(	O
-FOURIER	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-o	O
-pasado	O
-conocido	O
-de	O
-demencia	B-DISO
-o	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-leve	I-DISO
-(	O
-DCL	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-o	O
-situación	O
-,	O
-incluidos	O
-otros	O
-trastornos	B-DISO
-mentales	I-DISO
-o	I-DISO
-neurológicos	I-DISO
-significativos	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puedan	O
-confundir	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-puedan	O
-interferir	O
-significativamente	O
-en	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-sujeto	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-20130385	O
-o	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-20110118	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-002243	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Sedación	B-PROC
-consciente	I-PROC
-para	O
-procedimientos	B-PROC
-de	O
-Unidad	O
-Dental	O
-y	O
-Cirugía	O
-Maxilofacial	O
-Menor	O
-:	O
-optimización	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-(	O
-Dexdor	B-CHEM
-®	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Unidad	O
-Dental	O
-y	O
-Cirugía	O
-Maxilofacial	O
-Menor	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Capacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-expresar	O
-su	O
-deseo	O
-de	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-El	O
-/	O
-la	O
-paciente	O
-debe	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-tener	O
-más	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-la	O
-menopausia	B-DISO
-,	O
-se	O
-les	O
-realizará	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-para	O
-descartar	O
-posibles	O
-embarazos	O
-no	O
-conocidos	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-requiere	O
-sedación	B-PROC
-para	O
-llevar	O
-acabo	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-de	O
-la	O
-Unidad	O
-Dental	O
-y	O
-de	O
-Cirugía	O
-Maxilofacial	O
-:	O
-extracción	B-PROC
-compleja	O
-de	O
-4	O
-cordales	B-ANAT
-o	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-implantes	I-PROC
-dentales	I-PROC
-,	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-estimulación	B-PROC
-ósea	I-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Individuos	O
-ASA	O
-I	O
-(	O
-paciente	O
-sano	O
-)	O
-o	O
-II	O
-(	O
-paciente	O
-con	O
-un	O
-proceso	B-DISO
-sistémico	I-DISO
-leve	O
-sin	O
-limitaciones	O
-en	O
-las	O
-actividades	O
-diarias	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-FC	B-PROC
-<	O
-45	O
-lpm	O
-.	O
-
-La	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-individuos	O
-que	O
-participarán	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-serán	O
-individuos	O
-jóvenes	O
-o	O
-con	O
-HTA	B-DISO
-controlada	O
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-que	O
-disminuyen	O
-FC	B-PROC
-<	O
-60	O
-lpm	O
-(	O
-como	O
-betabloqueantes	B-CHEM
-)	O
-sin	O
-ninguna	O
-sintomatología	B-DISO
-.	O
-
-Por	O
-lo	O
-tanto	O
-si	O
-el	O
-individuo	O
-no	O
-muestra	O
-ningún	O
-signo	B-DISO
-de	I-DISO
-bajo	I-DISO
-gasto	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-,	O
-se	O
-considerarán	O
-candidatos	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-a	O
-individuos	O
-con	O
-FC	B-PROC
->	O
-45	O
-lpm	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Bloqueo	B-DISO
-cardíaco	I-DISO
-en	O
-2º	O
-o	O
-3º	O
-grado	O
-sin	O
-marcapasos	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-<	O
-60mmHg	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Paciente	O
-embarazada	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-002281	O
--	O
-70	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Reconstitución	O
-inmune	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-y	O
-con	O
-cifras	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-CD4	I-PROC
-+	I-PROC
-inferiores	O
-a	O
-100	O
-céls	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-que	O
-reciben	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-antirretrovirales	I-CHEM
-basado	O
-en	O
-dolutegravir	B-CHEM
-o	O
-darunavir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-.	O
-
-Estudio	O
-AdvanZ-4	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-HIV	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-HIV	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Que	O
-no	O
-hayan	O
-recibido	O
-previamente	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Cifra	B-PROC
-basal	I-PROC
-de	I-PROC
-CD4	I-PROC
-+	I-PROC
-<	O
-100	O
-céls	B-ANAT
-/	O
-µL	O
-(	O
-confirmada	O
-por	O
-dos	O
-determinaciones	O
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Resultado	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencias	I-PROC
-genotípicas	I-PROC
-basal	O
-que	O
-muestre	O
-ausencia	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Que	O
-,	O
-adecuadamente	O
-informados	O
-,	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-someterse	O
-a	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-y	O
-exploraciones	B-PROC
-que	O
-ello	O
-comporta	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-documentada	O
-a	O
-sulfamidas	B-CHEM
-y	O
-derivados	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Positividad	O
-en	O
-la	O
-determinación	B-PROC
-del	I-PROC
-HLA	I-PROC
-B5701	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-aquellas	O
-que	O
-pretendan	O
-quedar	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Linfomas	B-DISO
-y	O
-otras	O
-neoplasias	B-DISO
-activas	O
-que	O
-requieran	O
-quimioterapia	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-inferior	O
-a	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-moderada	I-DISO
-o	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-Clase	O
-C	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-)	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-ALT	B-PROC
-≥5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-o	O
-ALT	B-PROC
-≥3	O
-veces	O
-el	O
-LSN	O
-y	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
-≥1,5	O
-veces	O
-el	O
-LSN	O
-(	O
-con	O
->	O
-35	O
-%	O
-de	O
-bilirrubina	B-PROC
-directa	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-VHC	B-DISO
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-actual	O
-o	O
-reciente	O
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-nefrotóxicos	I-CHEM
-.	O
-
-11	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-inmunomoduladores	I-CHEM
-,	O
-o	O
-productos	O
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-fármacos	I-PROC
-o	O
-productos	O
-cuyo	O
-potencial	O
-de	O
-interacción	O
-farmacocinética	O
-disminuya	O
-la	O
-eficacia	O
-o	O
-aumente	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-de	O
-los	O
-antirretrovirales	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
-13	O
-.	O
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-formal	O
-para	O
-ser	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-002309	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-intraabdominal	I-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-ginecológica	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-EFICACIA	O
-DE	O
-LA	O
-ROPIVACAINA	B-CHEM
-0,1	O
-%	O
-INTRAPERITONEAL	O
-EN	O
-EL	O
-CONTROL	B-PROC
-DEL	I-PROC
-DOLOR	I-PROC
-POSTOPERATORIO	I-PROC
-EN	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-GINECOLÓGICA	I-PROC
-LAPAROSCÓPICA	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-USO	O
-DE	O
-LOS	O
-ANESTÉSICOS	B-CHEM
-LOCALES	I-CHEM
-INTRAPERITONEALES	O
-EN	O
-EL	O
-CONTROL	B-PROC
-DEL	I-PROC
-DOLOR	I-PROC
-TRAS	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-LAPAROSCÓPICA	I-PROC
-GINECOLÓGICA	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-EFICACIA	O
-DE	O
-LA	O
-ROPIVACAINA	O
-0,1	O
-%	O
-INTRAPERITONEAL	O
-EN	O
-EL	O
-CONTROL	B-PROC
-DEL	I-PROC
-DOLOR	I-PROC
-POSTOPERATORIO	I-PROC
-DE	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-LAPAROSCÓPICA	I-PROC
-GINECOLÓGICA	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-MUJERES	O
-QUE	O
-NECESITAN	O
-SER	O
-SOMETIDAS	O
-A	O
-UNA	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-LAPAROSCÓPICA	I-PROC
-POR	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-BENIGNA	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-RECHAZO	O
-A	O
-PARTICIPAR	O
-EN	O
-EL	O
-ESTUDIO	O
-.	O
-
-MÁS	O
-DE	O
-2	O
-HORAS	O
-DE	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-O	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-ALERGIA	B-DISO
-ALGÚN	O
-MEDICAMENTO	B-CHEM
-QUE	O
-SE	O
-USA	O
-EN	O
-EL	O
-ESTUDIO	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-002351	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-comparando	O
-nivolumab	B-CHEM
-a	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-recidiva	I-PROC
-de	O
-melanoma	B-DISO
-estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-c	O
-o	O
-estadio	O
-IV	O
-tras	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	O
-inmunoterapia	B-PROC
-en	O
-adyuvancia	O
-con	O
-Nivolumab	B-CHEM
-versus	O
-Ipilimumab	B-CHEM
-,	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-c	O
-o	O
-estadio	O
-IV	O
-que	O
-tienen	O
-un	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-recidiva	O
-tras	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-Enmienda	O
-01	O
-para	O
-la	O
-obtención	O
-de	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-farmacogenética	I-PROC
-(	O
-específica	O
-del	O
-sitio	O
-)	O
-de	O
-fecha	O
-3	O
-de	O
-diciembre	O
-de	O
-2014	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-completamente	O
-resecado	B-PROC
-que	O
-tienen	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-recidiva	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-c	O
-y	O
-IV	O
-con	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-,	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-recidiva	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-15	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-(	O
-en	O
-algunos	O
-paises	O
-,	O
-sólo	O
-sujetos	O
-con	O
-18	O
-años	O
-o	O
-mayores	O
-pueden	O
-reclutarse	O
-)	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-completamente	B-PROC
-resecado	I-PROC
-por	O
-cirugía	B-PROC
-realizada	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-IIIc	O
-o	O
-estadío	O
-IV	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-
--	O
-Sin	O
-tratamiento	B-PROC
-anti	I-PROC
-canceroso	I-PROC
-previo	O
-
--	O
-Funcionamiento	O
-adecuado	O
-de	O
-la	O
-circulación	O
-sanguinea	B-ANAT
-,	O
-hígado	B-ANAT
-y	O
-riñón	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-ocular	I-DISO
-o	I-DISO
-uveal	I-DISO
-
--	O
-Historial	O
-de	O
-meningitis	B-DISO
-y	O
-carcinomatosis	B-DISO
-
--	O
-Historial	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-
--	O
-Se	O
-excluye	O
-a	O
-los	O
-sujetos	O
-con	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-previas	O
-distintas	O
-del	O
-melanoma	B-DISO
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-alcanzado	O
-una	O
-remisión	O
-completa	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-años	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-entrada	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-dirigido	O
-frente	O
-a	O
-melanoma	B-DISO
-resecado	B-PROC
-que	O
-se	O
-administra	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Test	B-PROC
-positivo	O
-de	O
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-,	O
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-o	O
-VIH	B-DISO
-conocido	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-002407	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-del	O
-dicloruro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-radio	I-CHEM
-223	I-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-para	O
-definir	O
-el	O
-perfil	O
-de	O
-seguridad	O
-del	O
-dicloruro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-radio	I-CHEM
-223	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-con	O
-diseminación	B-DISO
-ósea	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-(	O
-hormonorresistente	B-DISO
-)	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-ósea	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-estuvo	O
-inscrito	O
-previamente	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-preliminar	O
-patrocinado	O
--	O
-por	O
-una	O
-empresa	O
-seleccionada	O
-y	O
-ha	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-dicloruro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-radio	I-CHEM
-223	I-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-el	O
-estudio	O
-preliminar	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-hay	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-002565	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-que	O
-compara	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-veliparib	B-CHEM
-más	O
-carboplatino	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-quimioterápico	I-PROC
-habitual	O
-elegido	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-en	O
-pacientes	O
-fumadores	B-DISO
-o	O
-ex	B-DISO
-fumadores	I-DISO
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	I-DISO
-CPNM	I-DISO
-)	I-DISO
-,	I-DISO
-no	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-,	O
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-que	O
-reciben	O
-quimioterapia	B-PROC
-citotóxica	I-PROC
-por	O
-primera	O
-vez	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-que	O
-compara	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-veliparib	B-CHEM
-más	O
-carboplatino	B-CHEM
-y	O
-paclitaxel	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-quimioterápico	I-PROC
-habitual	O
-elegido	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-en	O
-pacientes	O
-fumadores	B-DISO
-o	O
-ex	B-DISO
-fumadores	I-DISO
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	I-DISO
-CPNM	I-DISO
-)	I-DISO
-,	I-DISO
-no	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-,	O
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-que	O
-reciben	O
-quimioterapia	B-PROC
-citotóxica	I-PROC
-por	O
-primera	O
-vez	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	I-DISO
-CPNM	I-DISO
-)	I-DISO
-,	I-DISO
-no	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-tener	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
->	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-fumador	B-DISO
-o	O
-ex	B-DISO
-fumador	I-DISO
-debe	O
-tener	O
-un	O
-CPNM	B-DISO
-no	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-confirmado	O
-por	O
-medios	O
-citológicos	O
-o	O
-histológicos	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-tener	O
-un	O
-CPNM	B-DISO
-no	O
-tratable	O
-mediante	O
-resección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-ni	O
-radioterapia	B-PROC
-con	O
-fines	O
-curativos	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-tener	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-unidimensional	O
-mensurable	O
-de	O
-CPNM	B-DISO
-en	O
-una	O
-imagen	O
-de	O
-TC	B-PROC
-conforme	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-(	O
-versión	O
-1.1	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-paclitaxel	B-CHEM
-o	O
-a	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-cuya	O
-formulación	O
-contiene	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-ricino	I-CHEM
-polietoxilado	I-CHEM
-(	O
-Cremophor	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-compuestos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-platino	I-CHEM
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-presenta	O
-neuropatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-de	O
-grado	O
-≥	O
-2	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-CPNM	B-DISO
-epidermoide	I-DISO
-o	O
-con	O
-una	O
-mutación	B-DISO
-en	O
-el	O
-EGFR	O
-conocida	O
-sin	O
-tratar	B-PROC
-(	O
-deleción	B-DISO
-del	O
-exón	O
-19	O
-o	O
-mutación	B-DISO
-L858R	O
-en	O
-el	O
-exón	O
-21	O
-)	O
-o	O
-un	O
-reordenamiento	O
-del	O
-gen	O
-ALK	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-recibido	O
-previamente	O
-quimioterapia	B-PROC
-citotóxica	I-PROC
-o	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-para	O
-el	O
-CPNM	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-002720	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-de	O
-simplificación	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-con	O
-Tenofovir	B-CHEM
-+	O
-Lamivudina	B-CHEM
-o	O
-Emtricitabina	B-CHEM
-+	O
-Ritonavir	B-CHEM
-/	O
-Inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-a	O
-Ritonavir	B-CHEM
-/	O
-Atazanavir+Lamivudina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-adultos	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-en	O
-supresión	O
-virológica	O
-,	O
-con	O
-osteopenia	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-VIH	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-adultos	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-(	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-)	O
-
--	O
-T	O
--	O
-score	O
-de	O
-cadera	B-ANAT
-o	O
-columna	B-ANAT
-<	O
--1.0	O
-medido	O
-con	O
-absorciometría	B-PROC
-RX	I-PROC
-de	I-PROC
-doble	I-PROC
-energía	I-PROC
-(	O
-DXA	B-PROC
-)	O
-(	O
-en	O
-las	O
-24	O
-semanas	O
-previas	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-estable	I-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-basado	O
-en	O
-TDF	B-CHEM
-+	O
-3TC	B-CHEM
-ó	O
-FTC	B-CHEM
-+	O
-r	O
-/	O
-PI	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-24	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Con	O
-HIV-1	B-PROC
-RNA	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-las	O
-24	O
-semanas	O
-previas	O
-,	O
-incluyendo	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-muestras	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-previsión	O
-de	O
-embarazo	O
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-.	O
-
--	O
-Mutaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-genotípica	O
-primaria	O
-y	O
-/	O
-o	O
-fracaso	O
-virológico	O
-previo	O
-a	O
-ATV	B-CHEM
-o	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-FTC	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-preventiva	I-PROC
-de	O
-fracturas	B-DISO
-óseas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-25-OH	I-DISO
-(	O
-<	O
-10	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-
-.-	O
-Hipogonadismo	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-(	O
-testosterona	B-PROC
-total	I-PROC
-referida	O
-al	O
-rango	O
-de	O
-referencia	O
-local	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Hipotiroidismo	B-DISO
-(	O
-T4	B-PROC
-baja	O
-i	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-TSH	I-PROC
-referida	O
-al	O
-rango	O
-de	O
-referencia	O
-local	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Hiperparatiroidismo	B-DISO
-(	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-hormona	I-PROC
-paratiroidea	I-PROC
-elevado	O
-con	O
-hipercalcemia	B-DISO
-conforme	O
-a	O
-rangos	O
-de	O
-referencia	O
-locales	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Haya	O
-recibido	O
-costicosteroides	B-CHEM
-orales	O
-o	O
-fluticasona	B-CHEM
-inhalada	O
-(	O
-dosis	O
-diarias	O
-mayores	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-d	O
-del	O
-equivalente	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-durante	O
-3	O
-meses	O
-o	O
-más	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Utilizar	O
-terapia	B-PROC
-antirresortiva	I-PROC
-ósea	I-PROC
-(	O
-los	O
-suplementos	O
-con	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-son	O
-recomendables	O
-pero	O
-no	O
-obligatorios	O
-)	O
-
--	O
-IMC	B-PROC
-menor	O
-de	O
-19	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-002823	O
--	O
-86	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-establecer	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-las	O
-dosis	O
-bajas	O
-de	O
-rtPA	B-CHEM
-y	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-reducción	O
-intensiva	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-control	O
-más	O
-estricto	O
-de	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-y	O
-trombolisis	B-PROC
-en	O
-el	O
-ataque	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ictus	B-DISO
-Isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Criterios	O
-generales	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-trombolítico	I-PROC
-con	O
-rtPA	B-CHEM
-.	O
-
-(	O
-a	O
-)	O
-adulto	O
-(	O
-edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-)	O
-
-(	O
-b	O
-)	O
-Un	O
-diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-confirmado	O
-por	O
-imágenes	B-PROC
-del	I-PROC
-cerebro	I-PROC
-
-(	O
-c	O
-)	O
-Capaz	O
-de	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-dentro	O
-de	O
-4,5	O
-horas	O
-después	O
-del	O
-tiempo	O
-definido	O
-de	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-
-(	O
-d	O
-)	O
-Tener	O
-una	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-de	O
-185	O
-mmHg	O
-
-(	O
-e	O
-)	O
-Proporcionar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-(	O
-a	O
-)	O
-Improbabilidad	O
-de	O
-beneficiarse	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-demencia	B-DISO
-avanzada	O
-)	O
-,	O
-o	O
-una	O
-muy	O
-alta	O
-probabilidad	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-dentro	O
-de	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-de	O
-inicio	O
-del	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-.	O
-
-(	O
-b	O
-)	O
-Otra	O
-enfermedad	B-DISO
-médica	O
-que	O
-interfiera	O
-con	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-resultados	O
-y	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-[	O
-MRS	B-PROC
-puntajes	O
-2	O
--	O
-5	O
-]	O
-.	O
-
-(	O
-c	O
-)	O
-las	O
-contraindicaciones	O
-específicas	O
-a	O
-rtPA	B-CHEM
-(	O
-Actilyse	B-CHEM
-)	O
-o	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-agentes	B-CHEM
-de	I-CHEM
-presión	I-CHEM
-arterial	I-CHEM
-que	O
-se	O
-utilizarán	O
-.	O
-
-(	O
-d	O
-)	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-que	O
-incluya	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-agentes	B-CHEM
-farmacológicos	I-CHEM
-
-(	O
-e	O
-)	O
-Necesidad	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-concomitante	O
-,	O
-incluidos	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-fosfodiesterasa	I-CHEM
-e	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-monoamino	I-CHEM
-oxidasa	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-002866	O
--	O
-65	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-veliparib	B-CHEM
-más	O
-FOLFIRI	B-PROC
-±	O
-bevacizumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-más	O
-FOLFIRI	B-PROC
-±	O
-bevacizumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-previamente	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-previamente	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Adenocarcinoma	B-DISO
-del	I-DISO
-colon	I-DISO
-o	I-DISO
-del	I-DISO
-recto	I-DISO
-,	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-,	O
-confirmado	O
-histológica	O
-o	O
-citológicamente	O
-;	O
-
--	O
-Como	O
-mínimo	O
-,	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-irresecable	O
-en	O
-una	O
-TC	B-PROC
-que	O
-sea	O
-mensurable	O
-según	O
-las	O
-definiciones	O
-de	O
-los	O
-RECIST	O
-,	O
-versión	O
-1.1	O
-;	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-;	O
-
--	O
-Función	O
-hematológica	O
-,	O
-renal	B-ANAT
-y	O
-hepática	B-ANAT
-adecuada	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-previo	O
-por	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-;	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-PARP	I-CHEM
-;	O
-
--	O
-El	O
-último	O
-ciclo	O
-de	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-debe	O
-haber	O
-finalizado	O
->	O
-12	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-recidiva	B-DISO
-del	I-DISO
-cáncer	I-DISO
-colorrectal	I-DISO
-;	O
-
--	O
-Cualquier	O
-condición	B-DISO
-clínica	I-DISO
-significativa	O
-y	O
-situación	O
-no	O
-
-contralada	O
-
--	O
-Pacientes	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otro	O
-condición	O
-en	O
-cuya	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-considere	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-tiene	O
-riesgo	O
-alto	O
-inaceptable	O
-de	O
-toxicidad	B-DISO
-
--	O
-Para	O
-los	O
-que	O
-recibieron	O
-bevacizumab	B-CHEM
-,	O
-se	O
-aplican	O
-las	O
-condiciones	O
-de	O
-exclusión	O
-médicas	O
-estándar	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-002987	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-frente	O
-a	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-en	O
-sujetos	O
-adultos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-Fase	I-PROC
-2	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-ipilimumab	B-CHEM
-administrado	O
-a	O
-dosis	O
-de	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-frente	O
-a	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-en	O
-sujetos	O
-adultos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-asintomáticos	B-DISO
-o	O
-con	O
-mínima	B-DISO
-sintomatología	I-DISO
-y	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-Enmienda	O
-sobre	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-para	O
-farmacogenética	O
-Número	O
-1	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-con	I-DISO
-metástasis	I-DISO
-
--	O
-El	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-debe	O
-ser	O
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
--	O
-Progresión	O
-durante	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-.	O
-
-Ver	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-para	O
-tener	O
-la	O
-información	O
-completa	O
-sobre	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-viscerales	I-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-hepáticas	B-ANAT
-,	O
-pulmonares	B-ANAT
-o	O
-cerebrales	B-ANAT
-)	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-cualquier	O
-inmunoterapia	B-PROC
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-
--	O
-Terapia	B-PROC
-citotóxica	I-PROC
-previa	O
-o	O
-continuada	O
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-
--	O
-Función	B-DISO
-hematológica	I-DISO
-,	I-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-inadecuada	I-DISO
-
-Ver	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-para	O
-tener	O
-la	O
-información	O
-completa	O
-sobre	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003043	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Inyección	B-PROC
-de	O
-bupivacaina	B-CHEM
-y	O
-triamcinolona	B-CHEM
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-hemorroides	I-PROC
-para	O
-controlar	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-post	I-PROC
--	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Infiltración	B-PROC
-de	O
-bupivacaina	B-CHEM
-y	O
-triamcinolona	B-CHEM
-en	O
-la	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-de	I-PROC
-Milligan	I-PROC
-y	I-PROC
-Morgan	I-PROC
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-post	I-PROC
--	I-PROC
-operatorio	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-hemorroides	B-DISO
-de	O
-grado	O
-III	O
-o	O
-IV	O
-propuestos	O
-para	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-mediante	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Milligan	I-PROC
-y	I-PROC
-Morgan	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-hemorroides	B-DISO
-de	O
-grado	O
-III	O
-o	O
-IV	O
-propuestos	O
-para	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-mediante	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Milligan	I-PROC
-y	I-PROC
-Morgan	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-reacaída	O
-de	O
-su	O
-enfermedad	B-DISO
-hemorroidal	I-DISO
-,	O
-
-Pacientes	O
-propuestos	O
-para	O
-reintervención	B-PROC
-,	O
-
-Hemorroidectomías	B-PROC
-en	I-PROC
-segundo	I-PROC
-tiempo	I-PROC
-,	O
-
-Hemorroidectomía	B-PROC
-con	I-PROC
-banda	I-PROC
-elástica	I-PROC
-,	O
-
-Hemorroidectomía	B-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-técnica	I-PROC
-de	I-PROC
-Longo	I-PROC
-,	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-fístula	B-DISO
-anal	I-DISO
-,	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-o	O
-pólipo	B-DISO
-anal	I-DISO
-,	O
-
-Pacientes	O
-para	O
-revisión	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-del	O
-canal	B-ANAT
-anal	I-ANAT
-por	O
-proctalgia	B-DISO
-o	O
-anusalgia	B-DISO
-,	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-neuropatía	B-DISO
-,	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-,	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-alergias	B-DISO
-conocidas	O
-a	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-utilizados	O
-(	O
-anestésicos	B-CHEM
-y	O
-analgésicos	B-CHEM
-)	O
-y	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	O
-opiáceos	B-CHEM
-y	O
-corticoides	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003123	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-comprobar	O
-si	O
-la	O
-riboflavina	B-CHEM
-reduce	O
-el	O
-daño	B-DISO
-neuronal	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-"	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-dos	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-investigar	O
-si	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-CBG000592	O
-(	O
-riboflavina	B-CHEM
-/	O
-vitamina	B-CHEM
-B2	I-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-provoca	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-excitoxicidad	O
-mediada	O
-por	O
-glutamato	B-CHEM
-"	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ictus	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-tanto	O
-hombres	O
-como	O
-mujeres	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-o	O
-representante	O
-legal	O
-capaz	O
-de	O
-entender	O
-y	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-sospecha	O
-de	O
-ictus	B-DISO
-de	O
-menos	O
-de	O
-3	O
-horas	O
-de	O
-evolución	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-con	O
-riesgo	O
-potencial	O
-de	O
-embarazo	O
-o	O
-amamantando	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-puntuación	O
-en	O
-el	O
-punto	O
-1a	O
-?	O
-2	O
-,	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-NIHSS	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Escala	B-PROC
-Rankin	I-PROC
-modificada	I-PROC
-previa	O
-al	O
-ictus	B-DISO
-?	O
-2	O
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-previa	O
-de	O
-realización	O
-de	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-necesarias	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Desórdenes	B-DISO
-previos	O
-que	O
-puedan	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-interpretación	O
-de	O
-las	O
-escalas	O
-neurológicas	O
-.	O
-
--	O
-A	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-probenecid	B-CHEM
-,	O
-antidepresivos	B-CHEM
-tricíclicos	I-CHEM
-,	O
-fenotiazidas	B-CHEM
-,	O
-estreptomicina	B-CHEM
-,	O
-eritromicina	B-CHEM
-,	O
-tirotricina	B-CHEM
-,	O
-carbomicina	B-CHEM
-y	O
-tetraciclina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-003137	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Duración	O
-óptima	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-paraneumónico	O
-complicado	O
-o	O
-empiema	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Duración	O
-óptima	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-paraneumónico	O
-complicado	O
-o	O
-empiema	B-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-en	O
-el	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-paraneumónico	O
-complicado	O
-y	O
-empiema	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Evidencia	O
-clínica	O
-de	O
-DPP	O
-,	O
-definido	O
-como	O
-un	O
-exudado	B-DISO
-polimorfonuclear	I-DISO
-en	O
-el	O
-contexto	O
-de	O
-una	O
-neumonía	B-DISO
-comunitaria	I-DISO
-.	O
-
-Empiema	B-DISO
-es	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-pus	B-ANAT
-en	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-pleural	I-ANAT
-.	O
-
-El	O
-DPPC	O
-se	O
-define	O
-como	O
-aquel	O
-líquido	O
-no	O
-purulento	B-DISO
-que	O
-requiere	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-clínico	O
-,	O
-la	O
-inserción	O
-de	O
-un	O
-drenaje	B-PROC
-pleural	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-mayoría	O
-de	O
-estos	O
-pacientes	O
-cumplirán	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-pH	B-PROC
-del	I-PROC
-líquido	I-PROC
-pleural	I-PROC
-<	O
-7.2	O
-o	O
-glucosa	B-PROC
-<	O
-60	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-
-2	O
-)	O
-Gram	O
-o	O
-cultivo	B-PROC
-positivo	O
-del	O
-líquido	B-ANAT
-pleural	I-ANAT
-,	O
-o	O
-
-3	O
-)	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-que	O
-ocupa	O
-el	O
-50	O
-%	O
-o	O
-más	O
-del	O
-hemitórax	B-ANAT
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-,	O
-o	O
-que	O
-está	O
-loculado	O
-en	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-(	O
-Rx	B-PROC
-,	O
-ecografía	B-PROC
-o	O
-TC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Estabilidad	O
-clínica	O
-a	O
-las	O
-2	O
-semanas	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-amoxicilina	B-CHEM
--	I-CHEM
-clavulánico	I-CHEM
-del	O
-DPPC	O
-o	O
-empiema	B-DISO
-.	O
-
-Para	O
-ello	O
-se	O
-deben	O
-cumplir	O
-tres	O
-requisitos	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-48	O
-horas	O
-:	O
-Ta	B-PROC
-<	O
-37,8oC	O
-,	O
-FC	B-PROC
-<	O
-100	O
-lpm	O
-,	O
-FR	B-PROC
-<	O
-24	O
-rpm	O
-y	O
-TAS	B-PROC
->	O
-90	O
-mmHg	O
-
-2	O
-)	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-que	O
-ocupe	O
-menos	O
-del	O
-20	O
-%	O
-del	O
-hemitórax	B-ANAT
-con	O
-el	O
-drenaje	B-PROC
-pleural	I-PROC
-ya	O
-retirado	O
-en	O
-ese	O
-momento	O
-,	O
-y	O
-
-3	O
-)	O
-descenso	O
-de	O
-la	O
-proteína	B-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-sérica	I-PROC
-de	O
-al	O
-menos	O
-el	O
-50	O
-%	O
-desde	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-alérgicos	B-DISO
-a	O
-amoxicilina	B-CHEM
--	I-CHEM
-clavulánico	I-CHEM
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-inmunodeprimidos	B-DISO
-:	O
-neutropenia	B-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-VIH	B-DISO
-,	O
-neoplasias	B-DISO
-hematológicas	I-DISO
-,	O
-transplantes	B-PROC
-de	I-PROC
-órgano	I-PROC
-sólido	I-PROC
-o	O
-tratamientos	B-PROC
-corticoideo	I-PROC
-o	O
-inmunosupresor	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-pleural	I-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-
-5	O
-.	O
-Neumonía	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-o	O
-asociada	O
-a	O
-cuidados	O
-sanitarios	O
-
-6	O
-.	O
-Crecimiento	O
-en	O
-el	O
-líquido	B-ANAT
-pleural	I-ANAT
-de	O
-gérmenes	O
-resistentes	O
-a	O
-la	O
-amoxicilina	B-CHEM
--	I-CHEM
-clavulánico	I-CHEM
-
-7	O
-.	O
-Supervivencia	O
-esperada	O
-inferior	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-por	O
-otras	O
-causas	O
-
-8	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003155	O
--	O
-57	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-investigar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-con	O
-QGE031	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-que	O
-no	O
-estén	O
-controlados	O
-adecuadamente	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-estandar	I-PROC
-(	O
-dosis	O
-altas	O
-o	O
-medias	O
-de	O
-corticosteroides	B-CHEM
-inhalados	O
-más	O
-agonistas	B-CHEM
-beta	I-CHEM
-de	I-CHEM
-larga	I-CHEM
-duración	I-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-corticosteroides	B-CHEM
-orales	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-52	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-con	O
-QGE031	B-CHEM
-s.	O
-c.	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-que	O
-no	O
-estén	O
-controlados	O
-adecuadamente	O
-con	O
-dosis	O
-altas	O
-o	O
-medias	O
-de	O
-CI	B-CHEM
-más	O
-LABA	B-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-CO	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Asma	B-DISO
-Severa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-asma	B-DISO
-alérgica	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-con	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-actual	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-exacerbaciones	B-DISO
-asmáticas	I-DISO
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-anteriores	O
-
-Volumen	B-PROC
-Expiratorio	I-PROC
-Forzado	I-PROC
-en	I-PROC
-un	I-PROC
-segundo	I-PROC
-(	O
-FEV1	B-PROC
-)	O
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-40	O
-%	O
-e	O
-inferior	O
-o	O
-igual	O
-al	O
-80	O
-%	O
-del	O
-valor	O
-normal	O
-teórico	O
-del	O
-paciente	O
-;	O
-reversibilidad	O
-tras	O
-la	O
-administracion	B-PROC
-de	O
-un	O
-broncodilatador	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-productos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-tabaco	I-CHEM
-durante	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-(	O
-fumadores	B-DISO
-ocasionales	O
-podrán	O
-ser	O
-incluidos	O
-)	O
-
--	O
-Reciente	O
-ataque	B-DISO
-de	I-DISO
-asma	I-DISO
-/	O
-exacerbación	B-DISO
-o	I-DISO
-empeoramiento	I-DISO
-del	I-DISO
-asma	I-DISO
-/	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003177	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multinacional	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-aceptación	O
-a	O
-la	O
-vacunación	B-PROC
-frente	I-PROC
-a	I-PROC
-VPH	I-PROC
-en	O
-mujeres	O
-entre	O
-25	O
-y	O
-45	O
-años	O
-que	O
-acuden	O
-al	O
-cribado	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-uterino	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumor	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-cérvix	I-DISO
-o	I-DISO
-cuello	I-DISO
-uterino	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-cérvix	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-adultas	O
-entre	O
-24	O
--	O
-45	O
-años	O
-que	O
-participan	O
-en	O
-programas	O
-de	O
-cribado	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-uterino	I-DISO
-y	O
-que	O
-no	O
-han	O
-recibido	O
-previamente	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-frente	I-CHEM
-a	I-CHEM
-VPH	I-CHEM
-.	O
-
-En	O
-España	O
-,	O
-además	O
-,	O
-mujeres	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-30	O
-y	O
-45	O
-años	O
-que	O
-no	O
-se	O
-hayan	O
-realizado	O
-ninguna	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-cribado	I-PROC
-en	O
-los	O
-5	O
-años	O
-anteriores	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-alérgica	I-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-trastornos	B-DISO
-inmunes	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-En	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-administrar	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	I-DISO
-con	I-DISO
-fiebre	I-DISO
-,	O
-excepto	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-infección	B-DISO
-leve	O
-como	O
-una	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-leve	I-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-superior	I-DISO
-o	O
-de	O
-fiebre	B-DISO
-leve	O
-.	O
-
-Una	O
-vez	O
-superado	O
-,	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-administrada	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Administración	B-PROC
-de	O
-inmunoglobulina	B-CHEM
-o	O
-productos	B-CHEM
-derivados	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-sangre	I-CHEM
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-fecha	O
-programada	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-de	O
-vacuna	B-CHEM
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Embarazo	O
-actual	O
-(	O
-reportado	O
-)	O
-,	O
-lactancia	O
-o	O
-embarazo	O
-planeado	O
-en	O
-los	O
-próximos	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Mujeres	O
-histerectomizadas	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003240	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-sobre	O
-ABT-494	B-CHEM
-para	O
-inducir	O
-la	O
-remisión	O
-sintomática	O
-y	O
-endoscópica	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-activa	O
-de	O
-intensidad	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-que	O
-han	O
-respondido	O
-de	O
-forma	O
-insuficiente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-o	O
-que	O
-no	O
-toleran	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Varones	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
->	O
-=	O
-18	O
-y	O
-<	O
-=	O
-75	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-,	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-90	O
-dias	O
-.	O
-
--	O
-CDAI	O
->	O
-=	O
-220	O
-y	O
-<	O
-=	O
-450	O
-
--	O
-La	O
-respuesta	O
-del	O
-paciente	O
-ha	O
-sido	O
-insuficiente	O
-o	O
-el	O
-paciente	O
-ha	O
-presentado	O
-intolerancia	B-DISO
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-infliximab	B-CHEM
-,	O
-adalimumab	B-CHEM
-o	O
-certolizumab	B-CHEM
-pegol	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-(	O
-CU	B-DISO
-)	O
-,	O
-colitis	B-DISO
-colagenosa	I-DISO
-o	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-hayan	O
-sometido	O
-a	O
-una	O
-resección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-intestinal	I-PROC
-en	O
-los	O
-6	O
-últimos	O
-meses	O
-o	O
-que	O
-tengan	O
-previsto	O
-someterse	O
-a	O
-una	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-ostomía	B-PROC
-o	O
-bolsa	B-ANAT
-ileoanal	I-ANAT
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-estenosis	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-sintomatica	I-DISO
-o	O
-absceso	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-o	I-DISO
-perianal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-intestino	I-DISO
-corto	I-DISO
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-recurrente	O
-,	O
-o	O
-con	O
-TB	B-DISO
-activa	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003272	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-del	O
-sindrome	B-DISO
-tunel	I-DISO
-carpiano	I-DISO
-con	O
-Núcleo	B-CHEM
-CMP	I-CHEM
-Forte	I-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Núcleo	B-CHEM
-CMP	I-CHEM
-forte	I-CHEM
-en	O
-la	O
-neuropatia	B-DISO
-compresiva	I-DISO
-del	I-DISO
-nervio	I-DISO
-Mediano	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-túnel	I-DISO
-carpiano	I-DISO
-(	O
-STC	B-DISO
-)	O
-:	O
-patología	B-DISO
-más	O
-frecuente	O
-por	O
-compresión	B-DISO
-nerviosa	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-túnel	I-DISO
-carpiano	I-DISO
-(	O
-STC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-de	O
-edad	O
-entre	O
-18	O
-años	O
-y	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnostico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-y	I-PROC
-electrofisiológico	I-PROC
-de	O
-STC	B-DISO
-en	O
-los	O
-que	O
-no	O
-se	O
-prevea	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-precoz	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-comprender	O
-el	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-de	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Mujeres	O
-gestantes	O
-o	O
-lactantes	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-probablemente	O
-incumplan	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-disfagia	B-DISO
-que	O
-impida	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-neuropatía	B-DISO
-de	O
-base	O
-que	O
-causa	O
-degeneración	B-DISO
-axonal	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-traumatismos	B-DISO
-recientes	O
-en	O
-antebrazo	B-ANAT
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-están	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003282	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Pomalidomida	B-CHEM
-/	O
-Dexametasona	B-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-Elotuzumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-resistente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-Pomalidomida	B-CHEM
-/	O
-Dexametasona	B-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-Elotuzumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-recidiva	I-DISO
-y	O
-refractario	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Mieloma	B-DISO
-Múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-recidiva	I-DISO
-y	O
-refractario	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-(	O
-1	O
-)	O
-≥	O
-2	O
-líneas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previas	O
-que	O
-deben	O
-haber	O
-incluido	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-ciclos	O
-consecutivos	O
-de	O
-lenalidomida	B-CHEM
-y	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-del	I-CHEM
-proteosoma	I-CHEM
-solo	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-.	O
-
-(	O
-2	O
-)	O
-Mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-refractario	O
-o	O
-en	O
-recidiva	O
-y	O
-refractario	O
-documentado	O
-
-(	O
-3	O
-)	O
-Refractario	O
-a	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-proteosoma	I-CHEM
-o	O
-lenalidomida	B-CHEM
-,	O
-y	O
-a	O
-su	O
-último	O
-tratamiento	B-PROC
-
-(	O
-4	O
-)	O
-Pacientes	O
-en	O
-recidiva	O
-o	O
-refractarios	O
-que	O
-habían	O
-alcanzado	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-respuesta	O
-parcial	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-inhibidor	B-CHEM
-del	I-CHEM
-proteosoma	I-CHEM
-o	O
-lenalidomida	B-CHEM
-,	O
-o	O
-ambos	O
-,	O
-pero	O
-progresaron	O
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-fueron	O
-refractarios	O
-a	O
-su	O
-último	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-(	O
-5	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-en	O
-la	O
-selección	O
-
-(	O
-6	O
-)	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-≤	O
-2	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-(	O
-1	O
-)	O
-Leucemia	B-DISO
-activa	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-plasmáticas	I-DISO
-
-(	O
-2	O
-)	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-pomalidomida	B-CHEM
-
-(	O
-3	O
-)	O
-Incapaz	B-DISO
-de	I-DISO
-tolerar	I-DISO
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-tromboembólica	I-PROC
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-
-(	O
-4	O
-)	O
-Trasplante	B-PROC
-autólogo	I-PROC
-previo	O
-de	O
-células	B-ANAT
-progenitoras	I-ANAT
-hematopoyéticas	I-ANAT
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-anteriores	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-de	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-(	O
-5	O
-)	O
-Infección	B-DISO
-conocida	O
-por	O
-VIH	B-DISO
-o	O
-Hepatitis	B-DISO
-activa	I-DISO
-A	I-DISO
-,	I-DISO
-B	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-003824	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-para	O
-valorar	O
-si	O
-etrolizumab	B-CHEM
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-seguro	O
-y	O
-efectivo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-Y	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DEL	O
-ETROLIZUMAB	B-CHEM
-COMO	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	I-PROC
-INDUCCIÓN	I-PROC
-Y	I-PROC
-MANTENIMIENTO	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-DE	I-DISO
-CROHN	I-DISO
-ACTIVA	O
-DE	O
-MODERADA	O
-A	O
-GRAVE	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Un	O
-tipo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tener	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-80	O
-años	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-de	O
-acuerdo	O
-al	O
-índice	O
-CDAI	O
-,	O
-con	O
-afectación	B-DISO
-del	I-DISO
-íleón	I-DISO
-o	I-DISO
-del	I-DISO
-colon	I-DISO
-soportado	O
-mediante	O
-endoscopia	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-,	O
-resistencia	B-DISO
-o	O
-ausencia	O
-de	O
-respuesto	O
-a	O
-los	O
-corticosteroides	B-CHEM
-(	O
-CE	B-CHEM
-)	O
-,	O
-inmunodepresores	B-CHEM
-(	O
-ID	B-CHEM
-)	O
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-5	O
-años	O
-previos	O
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-efectivo	O
-de	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-tal	O
-y	O
-como	O
-aparece	O
-definido	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Historial	O
-previo	O
-o	O
-presencia	O
-de	O
-condiciones	O
-que	O
-afecten	O
-al	O
-tubo	B-ANAT
-digestivo	I-ANAT
-,	O
-tales	O
-como	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-,	O
-o	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-,	O
-fístulas	B-DISO
-,	O
-Indicios	O
-de	O
-absceso	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-o	I-DISO
-perianal	I-DISO
-,	O
-pólipos	B-DISO
-colónicos	I-DISO
-adenomatosos	I-DISO
-,	O
-displasia	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-mucosa	I-DISO
-colónica	I-DISO
-,	O
-o	O
-síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-intestino	I-DISO
-corto	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Previsión	O
-de	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-tratar	B-PROC
-complicaciones	B-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-la	O
-EC	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Ileostomía	B-PROC
-o	O
-colostomía	B-PROC
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-tratamientos	B-PROC
-no	O
-permitidos	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-(	O
-EII	B-DISO
-)	O
-(	O
-incluidos	O
-vedolizumab	B-CHEM
-,	O
-natalizumab	B-CHEM
-y	O
-efalizumab	B-CHEM
-)	O
-,	O
-como	O
-se	O
-establece	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-,	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-activa	I-DISO
-o	I-DISO
-latente	I-DISO
-de	I-DISO
-tuberculosis	I-DISO
-(	O
-pacientes	O
-con	O
-historial	O
-previo	O
-de	O
-vacunación	B-PROC
-con	O
-el	O
-bacilo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Calmette	I-CHEM
--	I-CHEM
-Guérin	I-CHEM
-deben	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-screening	B-PROC
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003969	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Análisis	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-tras	O
-inyección	B-PROC
-intramuscular	I-PROC
-de	O
-penicilina	B-CHEM
-con	O
-agujas	O
-de	O
-mayor	O
-calibre	O
-y	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-,	O
-frente	O
-a	O
-aguja	O
-tradicional	O
-sin	O
-anestésico	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-sífilis	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-el	O
-análisis	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-tras	O
-administración	B-PROC
-intramuscular	I-PROC
-de	O
-penicilina	B-CHEM
--	O
-benzatina	B-CHEM
-con	O
-agujas	O
-de	O
-mayor	O
-calibre	O
-y	O
-longitud	O
-con	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-o	O
-no	O
-,	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-con	I-PROC
-una	I-PROC
-aguja	I-PROC
-intramuscular	I-PROC
-tradicional	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-sífilis	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-DOLBEN	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-secundario	O
-a	O
-inyección	B-PROC
-intramuscular	I-PROC
-en	O
-sífilis	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-sífilis	B-DISO
-mediante	O
-serología	B-PROC
-compatible	O
-(	O
-Sífilis	B-DISO
-IgG	B-PROC
-+	O
-/	O
-VDRL	B-PROC
-+	O
-/	O
-TPHA	B-PROC
-+	O
-junto	O
-con	O
-RPR	B-PROC
-+	O
-)	O
-,	O
-en	O
-presencia	O
-o	O
-no	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-o	I-DISO
-signos	I-DISO
-clínicos	I-DISO
-compatibles	O
-.	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Penicilina	B-CHEM
-intramuscular	O
-2400000	O
-U	O
-.	O
-
-Aceptación	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-tras	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neurosífilis	B-DISO
-relacionado	O
-con	O
-posible	O
-alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-percepción	I-DISO
-sensorial	I-DISO
-del	O
-dolor	B-DISO
-tras	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-Deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-que	O
-sean	O
-incapaces	O
-o	O
-tengan	O
-dificultades	O
-para	O
-comprender	O
-y	O
-evaluar	B-PROC
-el	I-PROC
-grado	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-analógica	I-PROC
-visual	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibililidad	B-DISO
-a	O
-betalactámicos	B-CHEM
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-Lidocaína	B-CHEM
-.	O
-
-Reclusión	O
-en	O
-centros	O
-penitenciarios	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003986	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Resveratrol	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-preventivo	I-PROC
-del	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Hiperestimulación	I-DISO
-Ovárica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-contra	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-resveratrol	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-preventivo	I-PROC
-del	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-hiperestimulación	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Resveratrol	B-CHEM
-puede	O
-prevenir	B-PROC
-la	O
-aparición	O
-de	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-hiperestimulación	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Resveratrol	B-CHEM
-puede	O
-prevenir	B-PROC
-la	O
-aparición	O
-de	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-hiperestimulación	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-reducción	O
-en	O
-la	O
-expresión	O
-de	O
-VEGF	B-CHEM
-y	O
-estradiol	B-CHEM
-,	O
-mejorando	O
-la	O
-hemoconcentración	B-DISO
-y	O
-el	O
-incremento	O
-de	O
-volumen	O
-de	O
-líquido	B-ANAT
-ascítico	I-ANAT
-típico	O
-de	O
-este	O
-cuadro	O
-clínico	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-que	O
-deben	O
-cumplan	O
-los	O
-siguientes	O
-dos	O
-criterios	O
-:	O
-
--	O
-
-Número	B-PROC
-de	I-PROC
-folículos	I-PROC
-(	O
->	O
-12	O
-mm	O
-)	O
->	O
-o	O
-=	O
-21	O
-en	O
-la	O
-ecografía	B-PROC
-del	O
-día	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-ovulación	I-PROC
-
--	O
-Número	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-recuperados	O
->	O
-o	O
-=	O
-21	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-para	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-:	O
->	O
-35	O
-años	O
-,	O
-SOP	B-DISO
-,	O
-endometriosis	B-DISO
-,	O
-patología	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-grave	O
-,	O
-serologías	B-PROC
-positivas	O
-para	O
-VHB	B-DISO
-,	O
-VHC	B-DISO
-o	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-cariotipo	B-DISO
-alterado	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004092	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-osilodrostat	B-CHEM
-en	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-48	O
-semanas	O
-,	O
-con	O
-un	O
-periodo	O
-inicial	O
-de	O
-12	O
-semanas	O
-controlado	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-osilodrostat	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-varones	O
-o	O
-mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
--	O
-75	O
-años	O
-
-EC	B-DISO
-confirmada	O
-que	O
-sea	O
-persistente	O
-o	O
-concurrente	O
-
-Para	O
-pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-irradiación	B-DISO
-pituitaria	I-DISO
-:	O
-deberán	O
-haber	O
-transcurrido	O
-por	O
-lo	O
-menos	O
-2	O
-años	O
-para	O
-radiocirugía	B-PROC
-estereotáctica	I-PROC
-(	O
-SRS	B-PROC
-)	O
-y	O
-3	O
-años	O
-para	O
-radiación	B-PROC
-convención	O
-(	O
-fraccionada	O
-)	O
-
-Capaz	O
-de	O
-comunicarse	O
-bien	O
-con	O
-el	O
-investigador	O
-,	O
-para	O
-entender	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-
-Lavado	O
-de	O
-cualquier	O
-terapia	B-PROC
-farmacológica	I-PROC
-actual	O
-para	O
-la	O
-EC	B-DISO
-
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-adicionales	O
-como	O
-por	O
-completo	O
-protocolo	B-PROC
-pueden	O
-aplicar	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Uso	O
-de	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-pseudo	I-DISO
--	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-
-Antecedentes	O
-de	O
-malignidad	B-DISO
-de	O
-algún	O
-sistema	B-ANAT
-orgánico	I-ANAT
-
-Pacientes	O
-con	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-prolongación	O
-del	O
-QTc	O
-o	O
-Torsades	B-DISO
-de	I-DISO
-Pointes	I-DISO
-
-Pacientes	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-Mujeres	O
-físicamente	O
-fértiles	O
-,	O
-definidas	O
-como	O
-todas	O
-las	O
-mujeres	O
-fisiológicamente	O
-capaces	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-,	O
-a	O
-no	O
-ser	O
-que	O
-estén	O
-utilizando	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-altamente	O
-eficaces	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004120	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-,	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	O
-EL	O
-USO	O
-DE	O
-PLASMA	B-CHEM
-RICO	I-CHEM
-EN	I-CHEM
-PLAQUETAS	I-CHEM
-FRENTE	O
-A	O
-ÁCIDO	B-CHEM
-HIALURÓNICO	I-CHEM
-EN	O
-COXARTROSIS	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-coxartrosis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
->	O
-30	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-expresen	O
-voluntariamente	O
-su	O
-intención	O
-de	O
-participar	O
-mediante	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-coxartrosis	B-DISO
-que	O
-han	O
-fallado	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-conservadores	I-PROC
-durante	O
-6	O
-meses	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deberán	O
-de	O
-tener	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-durante	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-deben	O
-comprometerse	O
-a	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-apropiado	O
-(	O
-o	O
-dos	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-,	O
-de	O
-los	O
-cuáles	O
-uno	O
-sea	O
-de	O
-barrera	O
-)	O
-durante	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-infiltraciones	I-PROC
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-al	O
-estudio	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-aines	B-CHEM
-24h	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-previo	O
-sobre	O
-la	O
-cadera	B-ANAT
-afecta	O
-
--	O
-Diabéticos	B-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-
--	O
-Plaquetopenia	B-DISO
-(	O
-<	O
-100.000	O
-plaquetas	B-ANAT
-/	O
-ml	O
-)	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Anemia	B-DISO
-(	O
-Hb	B-PROC
-9	O
-<	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-artropatía	B-DISO
-por	I-DISO
-cristales	I-DISO
-,	O
-artritis	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-o	O
-artropatía	B-DISO
-neuropática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Protusiones	B-DISO
-acetabulares	I-DISO
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-artritis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-
--	O
-Deformidad	B-DISO
-excesiva	O
-(	O
-displasia	B-DISO
-acetabular	I-DISO
-,	O
-Perthes	B-DISO
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004189	O
--	O
-64	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-las	O
-propiedades	O
-de	O
-ticagrelor	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-función	O
-endotelial	B-ANAT
-y	O
-otros	O
-marcadores	O
-circulantes	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Sindrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Pacientes	O
-hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-b.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sufrido	O
-un	O
-sindrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-incluyendo	O
-STEMI	B-DISO
-o	O
-NSTEMI	B-DISO
-)	O
-al	O
-menos	O
-30	O
-días	O
-antes	O
-,	O
-
-c.	O
-Tratamiento	B-PROC
-en	O
-curso	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-30	O
-días	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-dual	I-PROC
-antiplaquetaria	I-PROC
-,	O
-consistente	O
-en	O
-aspirina	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-de	O
-75	O
--	O
-160	O
-mg	O
-diarios	O
-y	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-oral	I-CHEM
-de	I-CHEM
-P2Y12	I-CHEM
-del	O
-mercado	O
-:	O
-ticagrelor	B-CHEM
-,	O
-clopidogrel	B-CHEM
-o	O
-prasugrel	B-CHEM
-,	O
-en	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-según	O
-FT	O
-.	O
-
-d.	O
-Libre	O
-de	O
-episodios	B-DISO
-hemorrágicos	I-DISO
-(	O
-según	O
-definición	O
-BARC	O
-tipo	O
-2	O
-o	O
-mayor	O
-)	O
-,	O
-o	O
-recurrencias	B-DISO
-isquémicas	I-DISO
-.	O
-
-e.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Administración	B-PROC
-de	O
-fibrinolíticos	B-CHEM
-o	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-glicoproteína	I-CHEM
-IIb	I-CHEM
-/	I-CHEM
-IIIa	I-CHEM
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-
-b.	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-o	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-planificada	O
-
-c.	O
-sangrado	B-DISO
-activo	O
-o	O
-sangrado	B-DISO
-previo	O
-o	O
-ictus	B-DISO
-clínicamente	O
-relevantes	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-
-e.	O
-trombocitopenia	B-DISO
-<	O
-100,000	O
-plaquetas	B-ANAT
-/	O
-ml	O
-
-f.	O
-terapia	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-oral	O
-therapy	O
-
-g.	O
-vasculitis	B-DISO
-
-h.	O
-cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-inmunólógica	I-DISO
-que	O
-conocida	O
-
-i.	O
-fallo	B-DISO
-hepático	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-j.	O
-hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-(	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-o	I-PROC
-diastólica	I-PROC
->	O
-180	O
-mmHg	O
-o	O
-120	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-)	O
-
-k.	O
-intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-aspirina	B-CHEM
-o	O
-a	O
-clopidogrel	B-CHEM
-o	O
-prasugrel	B-CHEM
-o	O
-ticagrelor	B-CHEM
-
-l.	O
-expectativa	O
-de	O
-vida	O
-limitada	O
-(	O
-ej	O
-.	O
-neoplasias	B-DISO
-,	O
-otros	O
-)	O
-
-m.	O
-incapacidad	O
-para	O
-obtener	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-n.	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-previsión	O
-de	O
-embarazo	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004809	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFECTOS	O
-SOBRE	O
-LA	O
-MORTALIDAD	O
-DE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-ALBÚMINA	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-CIRROSIS	B-DISO
-Y	O
-ENCEFALOPATÍA	B-DISO
-HEPÁTICA	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-encefalopatía	B-DISO
-hepática	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-85	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-definida	O
-por	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-previa	O
-o	O
-por	O
-datos	O
-clínicos	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-encefalopatía	B-DISO
-hepática	I-DISO
-aguda	O
-de	O
-un	O
-grado	O
->	O
-2	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-crónica	I-DISO
-agudizada	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Necesidad	O
-de	O
-medidas	O
-de	O
-soporte	B-PROC
-intensivo	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Comorbilidad	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-que	O
-dificulte	O
-la	O
-valoración	O
-de	O
-la	O
-encefalopatía	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Situaciones	O
-clínicas	O
-en	O
-las	O
-que	O
-esté	O
-contraindicado	O
-administrar	B-PROC
-albúmina	I-PROC
-endovenosa	I-PROC
-.	O
-
-8	O
-.	O
-MELD	O
-score	O
-inferior	O
-a	O
-15	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-25	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-
-9	O
-.	O
-Cualquier	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-que	O
-requiera	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-durante	O
-un	O
-período	O
-previo	O
-o	O
-anterior	O
-de	O
-7	O
-días	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004837	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-en	O
-personas	O
-con	O
-Fibrosis	B-DISO
-Quística	I-DISO
-(	O
-una	O
-rara	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-hereditaria	O
-)	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-dos	O
-fármacos	B-CHEM
-experimentales	I-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-VX-661	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-Ivacaftor	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-12	O
-años	O
-con	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-,	O
-homocigotos	O
-para	O
-la	O
-mutación	B-DISO
-F508	O
-del	O
--	O
-CFTR	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-004868	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-comparar	O
-etanercept	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-frente	O
-a	O
-metotrexato	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-remisión	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-retirada	B-PROC
-de	I-PROC
-medicación	I-PROC
-,	O
-aleatorizado	B-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-comparación	O
-de	O
-etanercept	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-frente	O
-a	O
-metotrexato	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-para	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-remisión	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Con	O
-un	O
-muy	O
-buen	O
-control	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-AR	B-DISO
-durante	O
-≥	O
-6	O
-meses	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-
--	O
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-etanercept	B-CHEM
-para	O
-la	O
-AR	B-DISO
-durante	O
-≥	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-preinclusión	O
-1	O
-
--	O
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-10	O
-mg	O
-a	O
-25	O
-mg	O
-de	O
-metotrexato	B-CHEM
-una	O
-vez	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-durante	O
-≥	O
-6	O
-meses	O
-Y	O
-con	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-metotrexato	B-CHEM
-oral	O
-durante	O
-≥	O
-8	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-preinclusión	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Ver	O
-protocolo	B-PROC
-para	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-tiene	O
-antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-hepatitis	B-DISO
-alcohólica	I-DISO
-,	O
-esteatohepatitis	B-DISO
-no	I-DISO
-alcohólica	I-DISO
-o	O
-síndromes	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-,	O
-incluida	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-Virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Inmunodeficiencia	I-DISO
-Humana	I-DISO
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-tenido	O
-cualquier	O
-infección	B-DISO
-activa	O
-(	O
-incluidas	O
-infecciones	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-o	O
-localizadas	O
-)	O
-para	O
-las	O
-que	O
-se	O
-hayan	O
-indicado	O
-agentes	B-CHEM
-antiinfecciosos	I-CHEM
-durante	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-preinclusión	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-una	O
-infección	B-DISO
-grave	O
-,	O
-definida	O
-como	O
-aquella	O
-que	O
-requiere	O
-hospitalización	B-PROC
-o	O
-agentes	B-CHEM
-antiinfecciosos	I-CHEM
-intravenosos	O
-,	O
-durante	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-preinclusión	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-una	O
-adicción	B-DISO
-o	I-DISO
-dependencia	I-DISO
-conocidas	I-DISO
-del	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-,	O
-consume	B-DISO
-alcohol	I-DISO
-a	O
-diario	O
-o	O
-tiene	O
-actualmente	O
-un	O
-consumo	B-DISO
-o	I-DISO
-abuso	I-DISO
-de	I-DISO
-sustancias	I-DISO
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-utilizado	O
-un	O
-FAME	B-CHEM
-distinto	O
-de	O
-etanercept	B-CHEM
-O	O
-ha	O
-utilizado	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-oral	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-cinasa	I-CHEM
-Janus	I-CHEM
-≤	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-preinclusión	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-tiene	O
-una	O
-o	O
-más	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-significativas	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Ver	O
-protocolo	B-PROC
-para	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004928	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-que	O
-investiga	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ruxolitinib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-mielofibrosis	B-DISO
-temprana	O
-con	O
-mutaciones	B-DISO
-moleculares	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-que	O
-investiga	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ruxolitinib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-mielofibrosis	B-DISO
-temprana	O
-con	O
-mutaciones	B-DISO
-moleculares	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mielofibrosis	B-DISO
-temprana	O
-con	O
-mutaciones	B-DISO
-moleculares	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Mielofibrosis	B-DISO
-temprana	O
-con	O
-mutaciones	B-DISO
-moleculares	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-MF	B-DISO
-con	O
-fibrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-médula	I-DISO
-ósea	I-DISO
-de	O
-al	O
-menos	O
-Grado	O
-1	O
-;	O
-independientemente	O
-del	O
-estado	B-DISO
-mutacional	I-DISO
-JAK2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-mutación	B-DISO
-en	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-cinco	O
-genes	O
-HMR	O
-(	O
-ASXL1	O
-,	O
-EZH2	O
-,	O
-SRSF2	O
-e	O
-IDH1	O
-/	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-bazo	B-ANAT
-no	O
-palpable	O
-o	O
-bazo	B-ANAT
-palpable	O
-<	O
-/=5	O
-cm	O
-desde	O
-el	O
-margen	B-ANAT
-costal	I-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-al	O
-punto	O
-de	O
-mayor	O
-protrusión	B-DISO
-esplénica	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-puntuación	O
-MF-7	O
-<	O
-/=	O
-15	O
-,	O
-con	O
-puntuación	O
-de	O
-cada	O
-síntoma	B-DISO
-individual	O
-<	O
-/=	O
-3	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-ruxolitinib	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-inhibidores	B-CHEM
-JAK	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-005156	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFECTO	O
-DE	O
-LA	O
-REVERSION	B-PROC
-DEL	O
-BLOQUEO	B-PROC
-NEUROMUSCULAR	I-PROC
-CON	O
-SUGAMMADEX	B-CHEM
-FRENTE	O
-A	O
-NEOSTIGMINA	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-FUNCION	O
-PULMONAR	B-ANAT
-POSTOPERATORIA	O
-.	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-Y	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-propuestos	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-más	I-PROC
-epidural	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-previamente	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-intervenciones	B-PROC
-:	O
-
--	O
-Hepatectomía	B-PROC
-segmentaria	O
-,	O
-atípica	O
-o	O
-lobar	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Duodenopancreatectomía	B-PROC
-cefálica	I-PROC
-y	O
-reconstrucción	B-PROC
-tipo	I-PROC
-Whipple	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Resecciones	B-PROC
-de	I-PROC
-páncreas	I-PROC
-sin	O
-reconstrucción	B-PROC
-
--	O
-Esplenectomía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Gastrectomía	B-PROC
-parcial	I-PROC
-o	I-PROC
-total	I-PROC
-
--	O
-Colectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-o	I-PROC
-parcial	I-PROC
-con	O
-o	O
-sin	O
-reconstrucción	B-PROC
-de	I-PROC
-tránsito	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-No	O
-den	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Lleguen	O
-a	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-reanimación	O
-bajo	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Tengan	O
-reacciones	B-DISO
-de	I-DISO
-hipersensibilidad	I-DISO
-a	O
-alguna	O
-de	O
-la	O
-drogas	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Tengan	O
-antecedentes	O
-de	O
-asma	B-DISO
-severo	O
-o	O
-asma	B-DISO
-moderado	O
-bajo	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Tengan	O
-antecedentes	O
-de	O
-Fibrosis	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-o	O
-EPOC	B-DISO
-muy	O
-severo	O
-(	O
-grado	O
-IV	O
-en	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-GOLD	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Hayan	O
-tenido	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-u	O
-oclusión	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Tengan	O
-Miastenia	B-DISO
-Gravis	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Precisen	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-urgente	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Se	O
-realice	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-con	O
-bloqueantes	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideos	I-CHEM
-o	O
-no	O
-precisen	O
-la	O
-reversión	B-PROC
-farmacológica	I-PROC
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-.	O
-
--	O
-No	O
-tengan	O
-un	O
-catéter	O
-epidural	O
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postoperatorio	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-005419	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-INMUNOGLOBULINA	B-CHEM
-HUMANA	I-CHEM
-INTRAVENOSA	O
-PARA	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-ABORTO	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-PROTOCOLO	B-PROC
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-Y	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-DE	O
-INMUNOGLOBULINA	B-CHEM
-HUMANA	I-CHEM
-INTRAVENOSA	O
-PARA	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-ABORTO	B-DISO
-DE	I-DISO
-REPETICIÓN	I-DISO
-DE	O
-ETIOLOGÍA	O
-INMUNOLÓGICA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-abortos	B-DISO
-recurrentes	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-abortos	B-DISO
-recurrentes	I-DISO
-de	O
-etiologia	O
-inmunologica	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-El	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-escrito	O
-,	O
-que	O
-debe	O
-ser	O
-obtenido	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-cualquier	O
-evaluación	B-PROC
-e	O
-intervención	B-PROC
-sobre	O
-la	O
-paciente	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-con	O
-tres	O
-abortos	B-DISO
-espontáneos	I-DISO
-consecutivos	O
-,	O
-de	O
-18	O
-a	O
-37	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-(	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Células	B-PROC
-NK	I-PROC
-citotóxicas	I-PROC
-circulantes	O
-(	O
-CD3-CD56+CD16	B-PROC
-+	I-PROC
-)	O
-con	O
-valor	O
-de	O
-"	O
-13	O
-%	O
-de	O
-los	O
-linfocitos	B-PROC
-totales	I-PROC
-en	O
-35	O
-años	O
-o	O
-más	O
-"	O
-y	O
-"	O
-22	O
-%	O
-en	O
-menores	O
-de	O
-35	O
-años	O
-"	O
-o	O
-"	O
-células	B-PROC
-NKT	I-PROC
-?	O
-10	O
-%	O
-de	O
-los	O
-linfocitos	B-PROC
-totales	I-PROC
-"	O
-.	O
-
--	O
-Peso	O
-comprendido	O
-entre	O
-los	O
-40	O
-kg	O
-y	O
-90	O
-kg	O
-,	O
-ambos	O
-incluidos	O
-.	O
-
--	O
-Capacidad	O
-de	O
-comunicarse	O
-bien	O
-con	O
-el	O
-investigador	O
-,	O
-para	O
-entender	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Uso	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-prohibida	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-inmunoglobulinas	B-CHEM
-
-Infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-reciente	O
-clínicamente	O
-significativa	O
-
-Enfermedades	B-DISO
-inmunodeficientes	I-DISO
-,	O
-incluyendo	O
-VIH	B-DISO
-.	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-antígeno	B-PROC
-positivo	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-de	O
-superficie	O
-(	O
-HBsAg	B-PROC
-)	O
-o	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-C	I-PROC
-en	O
-el	O
-cribado	B-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-actual	O
-.	O
-
-Abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-actual	O
-o	O
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-cualquier	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-medicamento	B-CHEM
-experimental	O
-o	O
-que	O
-influya	O
-en	O
-la	O
-capacidad	O
-o	O
-el	O
-mantenimiento	O
-de	O
-la	O
-concepción	O
-en	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-otra	O
-condición	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-puedan	O
-hacer	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-sea	O
-inapropiado	O
-para	O
-entrar	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-005569	O
--	O
-58	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-sobre	O
-los	O
-resultados	O
-vasculares	B-ANAT
-del	O
-AAS	B-CHEM
-(	O
-ácido	B-CHEM
-acetilsalicílico	I-CHEM
-)	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-el	O
-rivaroxabán	B-CHEM
-en	O
-la	O
-revascularización	B-PROC
-endovascular	I-PROC
-o	I-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-extremidades	I-PROC
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-periférica	I-DISO
-(	O
-EAP	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-internacional	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-rivaroxabán	B-CHEM
-para	O
-reducir	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-acontecimientos	B-DISO
-trombóticos	I-DISO
-vasculares	I-DISO
-graves	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-periférica	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-que	O
-se	O
-someten	O
-a	O
-procedimientos	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-extremidades	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-periférica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-=	O
-50	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-oclusiva	I-DISO
-arterial	I-DISO
-periférica	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-de	O
-las	O
-extremidades	B-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-de	O
-naturaleza	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-,	O
-documentada	O
-.	O
-
--	O
-Revascularización	B-PROC
-periférica	I-PROC
-infrainguinal	I-PROC
-técnicamente	O
-satisfactoria	O
-en	O
-los	O
-7	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-revascularización	B-PROC
-por	O
-EAP	B-DISO
-asintomática	I-DISO
-,	O
-claudicación	B-DISO
-leve	O
-sin	O
-limitación	O
-funcional	O
-o	O
-pérdida	B-DISO
-importante	I-DISO
-de	I-DISO
-tejido	I-DISO
-(	O
-incluidas	O
-úlceras	B-DISO
-isquémicas	I-DISO
-graves	O
-o	O
-gangrena	B-DISO
-)	O
-de	O
-la	O
-pierna	B-ANAT
-de	O
-referencia	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-revascularización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-pierna	I-PROC
-de	O
-referencia	O
-para	O
-tratar	O
-una	O
-reestenosis	B-DISO
-asintomática	I-DISO
-o	O
-mínimamente	O
-sintomática	B-DISO
-de	O
-un	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-derivación	I-PROC
-o	O
-una	O
-reestenosis	B-DISO
-de	O
-la	O
-lesión	B-DISO
-diana	O
-
--	O
-Revascularización	B-PROC
-previa	O
-en	O
-la	O
-pierna	B-ANAT
-de	O
-referencia	O
-en	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-revascularización	B-PROC
-
--	O
-Uso	O
-previsto	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antiplaquetario	I-PROC
-dual	O
-para	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-con	O
-clopidogrel	B-CHEM
-añadido	O
-al	O
-AAS	B-CHEM
-durante	O
->	O
-30	O
-días	O
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-
--	O
-Uso	O
-previsto	O
-de	O
-TAD	B-PROC
-para	O
-cualquier	O
-otra	O
-indicación	O
-con	O
-cualquier	O
-antagonista	B-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-P2Y12	I-CHEM
-añadido	O
-al	O
-AAS	B-CHEM
-después	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000230	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Fase	I-PROC
-1/2	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-multiple	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-y	O
-Nivolumab	B-CHEM
-más	O
-Ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-virus	O
-positivos	O
-y	O
-virus	O
-negativos	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Fase	I-PROC
-1/2	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-cohortes	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-brazo	I-PROC
-único	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-(	O
-BMS-936558	B-CHEM
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-asociados	O
-o	O
-no	O
-a	O
-infecciones	B-DISO
-virales	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Tumores	B-DISO
-asociados	O
-a	O
-infecciones	B-DISO
-virales	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Confirmación	O
-histopatológica	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-tipos	O
-tumorales	B-DISO
-
-(	O
-consultar	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-paraa	O
-todos	O
-los	O
-detalles	O
-de	O
-los	O
-tipos	O
-de	O
-tumores	B-DISO
-elegibles	O
-)	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-de	I-DISO
-Merkel	I-DISO
-
-Carcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-unión	I-DISO
-gastroesofágica	I-DISO
-
-Carcinoma	B-DISO
-nasofaríngeo	I-DISO
-
-Carcinoma	B-DISO
-escamoso	I-DISO
-de	I-DISO
-cérvix	I-DISO
-,	I-DISO
-vagina	I-DISO
-o	I-DISO
-vulva	I-DISO
-
-Carcinoma	B-DISO
-escamoso	I-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-mediante	O
-TC	B-PROC
-o	O
-RM	B-PROC
-
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-ó	O
-1	O
-
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-mayores	O
-
-Sujeto	O
-dispuesto	O
-a	O
-proporcionar	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-(	O
-muestra	O
-de	O
-archivo	O
-o	O
-reciente	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-un	O
-problema	O
-que	O
-exija	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	I-PROC
-corticosteroides	I-PROC
-
-Sujetos	O
-con	O
-Hepatitis	B-DISO
-
-Sujetos	O
-con	O
-VIH	B-DISO
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000251	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Impacto	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-muy	O
-precoz	O
-sobre	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-reservorio	O
-vIral	O
-y	O
-para	O
-inducir	O
-curación	O
-funcional	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-HIV-1	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-piloto	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-VIH-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-MSM	O
-(	O
-Hombres	O
-que	O
-tienen	O
-sexo	O
-con	O
-hombres	O
-)	O
-
-b.	O
-Hombres	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-
-c.	O
-Menos	O
-de	O
-100	O
-días	O
-de	O
-infección	B-DISO
-
-d.	O
-Pacientes	O
-es	O
-estadio	O
-Fiebig	O
-I	O
-a	O
-V	O
-
-e.	O
-WB	B-PROC
-negativo	O
-o	O
-incompleto	O
-con	O
-banda	O
-p31	O
-negativa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Banda	O
-P31	O
-positiva	O
-en	O
-WB	B-PROC
-
-b.	O
-Mutación	B-DISO
-Delta32	O
-CCR5	O
-,	O
-HLA	O
--	O
-B5701	O
-o	O
-HLA	O
--	O
-B27	O
-positivas	O
-(	O
-criterio	O
-de	O
-exclusión	O
-"	O
-tardío	O
-"	O
-)	O
-
-c.	O
-Enfermedad	B-DISO
-oncológica	I-DISO
-activa	O
-
-d.	O
-Infección	B-DISO
-VHC	I-DISO
-activa	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000290	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-la	O
-transformación	O
-del	O
-endometrio	B-ANAT
-con	O
-25	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-progesterona	B-CHEM
-subcutánea	O
-(	O
-Prolutex	B-CHEM
-)	O
-versus	O
-50	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-progesterona	B-CHEM
-intramuscular	O
-(	O
-Prontogest	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-comparando	O
-la	O
-transformación	O
-endometrial	B-ANAT
-con	O
-25	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-progesterona	B-CHEM
-subcutánea	O
-(	O
-Prolutex	B-CHEM
-)	O
-versus	O
-50	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-progesterona	B-CHEM
-intramuscular	O
-(	O
-Prontogest	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infertilidad	B-DISO
-.	O
-
-Técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Reproducción	I-PROC
-Asistida	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-de	O
-la	O
-mujer	O
-entre	O
-18	O
-años	O
-y	O
-34	O
-años	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-
-IMC	B-PROC
-entre	O
-18	O
-y	O
-28	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-
-Grosor	O
-endometrial	B-ANAT
-mayor	O
-7	O
-mm	O
-el	O
-día	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-progesterona	B-CHEM
-(	O
-día	O
-de	O
-la	O
-punción	B-PROC
-folicular	I-PROC
-)	O
-
-Maduración	O
-folicular	B-ANAT
-con	O
-un	O
-bolo	O
-de	O
-agonista	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-GnRH	I-CHEM
-
-Donantes	O
-de	O
-óvulos	B-ANAT
-que	O
-hacen	O
-un	O
-ciclo	O
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-en	O
-el	O
-Centro	O
-IVI	O
-Barcelona	O
-
-Donantes	O
-de	O
-óvulos	B-ANAT
-seleccionadas	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-la	O
-Ley	O
-14	O
-/	O
-2006	O
-de	O
-26	O
-de	O
-mayo	O
-de	O
-2006	O
-,	O
-sobre	O
-Técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-Reproducción	I-PROC
-Humana	I-PROC
-Asistida	I-PROC
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-preparados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-progesterona	I-CHEM
-o	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-estrógenos	B-CHEM
-
-Trombofilias	B-DISO
-conocidas	O
-
-Dependencia	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-,	I-DISO
-drogas	I-DISO
-o	I-DISO
-psicofármacos	I-DISO
-
-Participación	O
-concurrente	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-
-Medicación	B-CHEM
-concomitante	O
-que	O
-pueda	O
-interferir	O
-con	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-y	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-
-No	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-para	O
-ser	O
-donantes	O
-de	O
-óvulos	B-ANAT
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-Ley	O
-14	O
-/	O
-2006	O
-de	O
-26	O
-de	O
-mayo	O
-de	O
-2006	O
-,	O
-sobre	O
-Técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-Reproducción	I-PROC
-Humana	I-PROC
-Asistida	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000699	O
--	O
-91	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-dos	O
-estrategias	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Ribavirina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-Hepatitis	B-DISO
-Crónica	I-DISO
-E	I-DISO
-y	O
-formas	O
-agudas	O
-graves	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-Crónica	I-DISO
-E	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-cumplan	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-dos	O
-diagnósticos	B-PROC
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-E	I-DISO
-:	O
-RNA	B-CHEM
-VHE	O
-detectable	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-elevación	O
-de	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-transaminasas	B-CHEM
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-/	O
-o	O
-RNA	B-CHEM
-VHE	O
-detectable	O
-en	O
-2	O
-determinaciones	O
-separadas	O
-por	O
-un	O
-intervalo	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-b	O
-)	O
-Hepatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	I-DISO
-E	I-DISO
-:	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-ALT	I-PROC
-superior	O
-a	O
-10	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-,	O
-con	O
-RNA	B-CHEM
-VHE	O
-positivo	O
-,	O
-y	O
-signos	B-DISO
-de	O
-lesión	B-DISO
-hepática	I-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-INR	B-PROC
->	O
-1.5	O
-)	O
-;	O
-o	O
-con	O
-manifestaciones	B-DISO
-extrahepáticas	I-DISO
-o	O
-fallo	B-DISO
-hepático	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hepatopatía	B-DISO
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-,	O
-con	O
-una	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-esperada	O
-inferior	O
-a	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Ribavirina	B-CHEM
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Gestación	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-b	O
-)	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-o	O
-cirrosis	B-DISO
-descompensada	O
-.	O
-
-c	O
-)	O
-Hemoglobinopatías	B-DISO
-(	O
-Talasemia	B-DISO
-,	O
-anemia	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-falciformes	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-d	O
-)	O
-Antecedente	O
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-grave	O
-preexistente	O
-,	O
-incluida	O
-cardiopatía	B-DISO
-inestable	O
-.	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000736	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-para	O
-investigar	O
-el	O
-efecto	O
-combinado	O
-de	O
-Simbrinza	B-CHEM
-con	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-oftálmicos	I-CHEM
-para	O
-el	O
-Glaucoma	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-aditivo	O
-de	O
-la	O
-combinación	O
-a	O
-dosis	O
-fijas	O
-de	O
-brinzolamida	B-CHEM
-1	O
-%	O
-/	O
-brimonidina	B-CHEM
-0,2	O
-%	O
-dos	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-como	O
-terapia	B-PROC
-complementaria	I-PROC
-a	O
-un	O
-análogo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-prostaglandina	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Presión	B-DISO
-elevada	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-ojo	I-DISO
-
-Glaucoma	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-ocular	I-DISO
-
-Glaucoma	B-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-abierto	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Diagnosticado	B-PROC
-con	O
-glaucoma	B-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-abierto	I-DISO
-o	O
-hipertensión	B-DISO
-ocular	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-Debe	O
-firmar	O
-el	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-Debe	O
-estar	O
-dispuesto	O
-y	O
-poder	O
-acudir	O
-a	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-estudio	O
-
-4	O
-.	O
-Pueden	O
-aplicarse	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-están	O
-embarazadas	O
-,	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-tienen	O
-intención	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-que	O
-no	O
-están	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-adecuados	O
-para	O
-evitar	O
-el	O
-embarazo	O
-durante	O
-el	O
-transcurso	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Cualquier	O
-forma	O
-de	O
-glaucoma	B-DISO
-distinto	O
-del	O
-glaucoma	B-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-abierto	I-DISO
-o	O
-hipertensión	B-DISO
-ocular	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-ocular	I-DISO
-,	O
-traumatismo	B-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-,	O
-inflamación	B-DISO
-,	O
-patología	B-DISO
-,	O
-o	O
-cirugía	B-PROC
-tal	O
-como	O
-se	O
-especifica	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Cualquier	O
-otra	O
-afección	B-DISO
-,	O
-incluidas	O
-enfermedades	B-DISO
-graves	O
-que	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-hiciesen	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-no	O
-resultase	O
-elegible	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pueden	O
-aplicarse	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000923	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-spray	O
-en	O
-las	O
-gastroscopias	B-PROC
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-spray	O
-en	O
-las	O
-Esofago	B-PROC
--	I-PROC
-gastro	I-PROC
--	I-PROC
-duodenoscopias	I-PROC
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Gastroscopia	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Gastroscopia	B-PROC
-electiva	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-ASA	O
-I	O
-,	O
-II	O
-y	O
-III	O
-
--	O
-Sin	O
-alergias	B-DISO
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-ni	O
-a	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-el	O
-paciente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-70	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-o	I-DISO
-II	I-DISO
-insulinodependientes	I-DISO
-mal	O
-controlados	O
-(	O
-Hb1Ac	B-PROC
-≥	O
-8	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-moderada	I-DISO
-o	I-DISO
-severa	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-moderada	I-DISO
-o	I-DISO
-severa	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-apneas	I-DISO
-obstructivas	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-(	O
-SAOS	B-DISO
-)	O
-moderado	O
-o	O
-severo	O
-(	O
-IAH	B-PROC
-≥	O
-15	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-severa	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Glaucoma	B-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-abierto	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-encefalopatías	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-metahemoglobinemia	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-abusos	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-o	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-000939	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-del	O
-vedolizumab	B-CHEM
-IV	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-adalimumab	B-CHEM
-SC	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-doble	I-PROC
-simulación	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-vedolizumab	B-CHEM
-IV	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-adalimumab	B-CHEM
-SC	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CU	B-DISO
-establecido	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inscripción	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-evidencia	O
-clínica	O
-y	O
-endoscópica	B-PROC
-y	O
-corroborado	O
-por	O
-un	O
-informe	O
-histopatológico	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-CU	B-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-gravemente	O
-activa	O
-según	O
-se	O
-determina	O
-mediante	O
-una	O
-puntuación	O
-Mayo	O
-completa	O
-de	O
-6	O
-a	O
-12	O
-con	O
-una	O
-subpuntuación	O
-endoscópica	B-PROC
-≥	O
-2	O
-en	O
-los	O
-14	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-indicios	O
-de	O
-CU	B-DISO
-que	O
-se	O
-extiende	O
-en	O
-sentido	O
-proximal	O
-al	O
-recto	B-ANAT
-(	O
-≥	O
-15	O
-cm	O
-de	O
-colon	B-ANAT
-afectados	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-sido	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-antagonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-factor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-necrosis	I-CHEM
-tumoral	I-CHEM
-alfa	I-CHEM
-(	O
-TNF	B-CHEM
--	I-CHEM
-α	I-CHEM
-)	O
-sin	O
-respuesta	O
-clínica	O
-documentada	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-el	O
-sujeto	O
-no	O
-ha	O
-sido	O
-tratado	B-PROC
-anteriormente	O
-con	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
--	I-CHEM
-α	I-CHEM
-pero	O
-está	O
-fallando	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-actual	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-El	O
-sujeto	O
-se	O
-ha	O
-sometido	O
-a	O
-una	O
-resección	B-PROC
-colónica	I-PROC
-extensa	O
-o	O
-a	O
-colectomía	B-PROC
-subtotal	I-PROC
-o	I-PROC
-total	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-cualquier	O
-indicio	O
-de	O
-infección	B-DISO
-activa	O
-durante	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-presenta	O
-una	O
-lista	O
-de	O
-verificación	O
-subjetiva	O
-de	O
-la	O
-leucoencefalopatía	B-DISO
-multifocal	I-DISO
-progresiva	I-DISO
-(	O
-LMP	B-DISO
-)	O
-positiva	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-ha	O
-recibido	O
-cualquier	O
-agente	B-CHEM
-biológico	I-CHEM
-o	O
-biosimilar	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-o	O
-aprobado	O
-en	O
-los	O
-60	O
-días	O
-o	O
-5	O
-semividas	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-(	O
-lo	O
-que	O
-sea	O
-más	O
-largo	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-se	O
-ha	O
-visto	O
-expuesto	O
-previamente	O
-al	O
-vedolizumab	B-CHEM
-,	O
-natalizumab	B-CHEM
-,	O
-efalizumab	B-CHEM
-,	O
-adalimumab	B-CHEM
-o	O
-rituximab	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-000962	O
--	O
-76	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-única	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-en	O
-polvo	O
-seco	O
-para	O
-diluido	O
-en	O
-suspensión	O
-oral	O
-,	O
-en	O
-niños	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-a	O
-12	O
-años	O
-con	O
-trombosis	B-DISO
-previa	O
-(	O
-formación	O
-de	O
-coágulos	B-DISO
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-única	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-formulación	O
-de	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-en	O
-polvo	O
-seco	O
-para	O
-suspensión	O
-oral	O
-,	O
-en	O
-niños	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-a	O
-12	O
-años	O
-con	O
-trombosis	B-DISO
-previa	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Coagulación	B-DISO
-sanguínea	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Trombosis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Niños	O
-de	O
-entre	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-menos	O
-de	O
-12	O
-años	O
-que	O
-hayan	O
-finalizado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-al	O
-menos	O
-10	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-fecha	O
-prevista	O
-de	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-2	O
-.	O
-Tiempo	B-PROC
-de	I-PROC
-protrombina	I-PROC
-(	O
-TP	B-PROC
-)	O
-y	O
-tiempo	B-PROC
-de	I-PROC
-tromboplastina	I-PROC
-parcial	I-PROC
-activada	I-PROC
-(	O
-TTPa	B-PROC
-)	O
-normales	O
-en	O
-los	O
-10	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-fecha	O
-prevista	O
-de	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-3	O
-.	O
-Obtención	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-,	O
-si	O
-procede	O
-,	O
-del	O
-asentimiento	O
-del	O
-niño	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hemorragias	B-DISO
-activas	O
-o	O
-riesgo	O
-elevado	O
-de	O
-hemorragias	B-DISO
-que	O
-contraindique	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-Procedimientos	B-PROC
-invasivos	I-PROC
-programados	O
-,	O
-incluidos	O
-la	O
-retirada	B-PROC
-de	I-PROC
-vías	I-PROC
-centrales	I-PROC
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-la	O
-dosis	O
-única	O
-
-3	O
-.	O
-Filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimada	I-PROC
-(	O
-FGe	B-PROC
-)	O
-menor	O
-a	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-
-4	O
-.	O
-Hepatopatía	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-:	O
-coagulopatías	B-DISO
-que	O
-provocan	O
-un	O
-riesgo	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-clínicamente	O
-relevante	O
-,	O
-o	O
-alanina	B-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-(	O
-ALT	B-PROC
-)	O
-mayor	O
-5	O
-×	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-,	O
-o	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
-mayor	O
-2	O
-×	O
-LSN	O
-con	O
-bilirrubina	B-PROC
-directa	I-PROC
-mayor	O
-20	O
-%	O
-del	O
-total	O
-
-5	O
-.	O
-Cifra	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-menor	O
-50	O
-×	O
-109	O
-/	O
-L	O
-
-6	O
-.	O
-Hipertensión	B-DISO
-definida	O
-como	O
-una	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-o	I-PROC
-diastólica	I-PROC
-mayor	O
-al	O
-percentil	O
-95	O
-de	O
-edad	O
-
-7	O
-.	O
-Uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-potentes	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-isoenzima	I-CHEM
-CYP3A4	I-CHEM
-y	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-glucoproteína	I-CHEM
-P	I-CHEM
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-todos	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-del	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-inmunodeficiencia	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-y	O
-los	O
-siguientes	O
-antimicóticos	B-CHEM
-azólicos	I-CHEM
-:	O
-ketoconazol	B-CHEM
-,	O
-itraconazol	B-CHEM
-,	O
-voriconazol	B-CHEM
-y	O
-posaconazol	B-CHEM
-,	O
-si	O
-se	O
-utilizan	O
-de	O
-forma	O
-sistémica	O
-(	O
-se	O
-permite	O
-el	O
-fluconazol	B-CHEM
-)	O
-
-8	O
-.	O
-Uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inductores	B-CHEM
-potentes	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-isoenzima	I-CHEM
-CYP3A4	I-CHEM
-,	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-rifampicina	B-CHEM
-,	O
-rifabutina	B-CHEM
-,	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-fenitoína	B-CHEM
-y	O
-carbamazepina	B-CHEM
-
-9	O
-.	O
-Incapacidad	O
-de	O
-colaborar	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-10	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-Rivaroxaban	B-CHEM
-
-11	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-con	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-distinto	O
-a	O
-Rivaroxaban	B-CHEM
-o	O
-con	O
-un	O
-producto	O
-sanitario	O
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001097	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPM	B-DISO
-)	O
-en	O
-recaída	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-3	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPM	B-DISO
-)	O
-en	O
-recaída	O
-después	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-en	O
-recaída	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Adultos	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-CMP	B-DISO
-confirmado	O
-mediante	O
-histología	B-PROC
-o	O
-citología	B-PROC
-que	O
-ha	O
-recidivado	O
-o	O
-progresado	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-o	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-ciclos	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-para	O
-enfermedad	B-DISO
-limitada	O
-o	O
-extendida	O
-o	O
-,	O
-si	O
-han	O
-recibido	O
-menos	O
-de	O
-4	O
-ciclos	O
-,	O
-tienen	O
-que	O
-haber	O
-presentado	O
-una	O
-MRG	O
-de	O
-respuesta	O
-parcial	O
-o	O
-completa	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Metástasis	B-DISO
-activas	O
-y	O
-sintomáticas	B-DISO
-en	O
-el	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-,	O
-meningitis	B-DISO
-carcinomatosa	I-DISO
-documentada	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PDL1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CD137	I-CHEM
-,	O
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-(	O
-como	O
-Ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-medicamento	B-CHEM
-dirigido	O
-específicamente	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-coestimulación	O
-de	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-los	O
-puntos	O
-de	O
-control	O
-inmunitario	O
-[	O
-checkpoint	O
-]	O
-)	O
-,	O
-topotecan	B-CHEM
-o	O
-amrubicina	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-001109	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-tobramicina	B-CHEM
-inhalada	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-y	O
-colonizado	B-DISO
-por	I-DISO
-bacterias	I-DISO
-Gram	O
-negativo	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-ciego	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-tobramicina	B-CHEM
-inhalada	O
-comparada	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-y	O
-colonizados	B-DISO
-por	I-DISO
-bacterias	I-DISO
-Gram	O
-negativas	O
-para	O
-comprobar	B-PROC
-su	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-críticos	O
-sometidos	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-y	O
-portadores	O
-de	O
-vía	O
-aérea	O
-artificial	O
-(	O
-tubo	O
-endotraqueal	O
-o	O
-traqueostomía	B-PROC
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-7	O
-días	O
-y	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-siguientes	O
-requisitos	O
-:	O
-
-a.	O
-Colonización	B-DISO
-persistente	O
-de	O
-la	O
-vía	B-ANAT
-aérea	I-ANAT
-por	O
-bacterias	O
-Gram	O
-negativas	O
-sensibles	O
-a	O
-tobramicina	B-CHEM
-.	O
-
-Definiremos	O
-persistente	O
-como	O
-el	O
-aislamiento	O
-del	O
-mismo	O
-microorganismo	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-muestras	B-ANAT
-respiratorias	I-ANAT
-obtenidas	O
-con	O
-un	O
-tiempo	O
-de	O
-separación	O
-mínimo	O
-de	O
-72	O
-h	O
-.	O
-
-b.	O
-Broncorrea	B-DISO
-abundante	O
-y	O
-/	O
-o	O
-purulenta	B-DISO
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-médico	O
-asistencial	O
-podría	O
-interferir	O
-en	O
-el	O
-proceso	O
-respiratorio	O
-del	O
-paciente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-aminoglucósidos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Denegación	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-aclaramiento	B-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-o	O
-uso	O
-de	O
-depuración	B-PROC
-extrarrenal	I-PROC
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Datos	O
-sugestivos	O
-de	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-asociada	O
-a	O
-la	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-(	O
-neumonía	B-DISO
-o	O
-traqueobronquitis	B-DISO
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Colonización	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-por	I-DISO
-bacterias	I-DISO
-resistentes	O
-a	O
-la	O
-tobramicina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Limitación	O
-del	O
-esfuerzo	O
-terapéutico	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-.	O
-
--	O
-Bronquiectasias	B-DISO
-o	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-siendo	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-furosemida	B-CHEM
-,	O
-urea	B-CHEM
-o	O
-manitol	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001110	O
--	O
-97	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-DEXMEDETOMIDINA	B-CHEM
-VERSUS	O
-PROPOFOL	B-CHEM
-PARA	O
-SEDACIÓN	B-PROC
-EN	O
-ECOBRONCOSCOPIAS	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Sospecha	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-sospecha	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-que	O
-precisan	O
-un	O
-ecobroncoscopia	B-PROC
-con	O
-sedación	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-preoperatoria	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-realitzarà	O
-una	O
-EBUS	B-PROC
-por	O
-sospecha	O
-clínica	O
-de	O
-càncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-indicando	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-informados	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-aspectos	O
-pertinentes	O
-sobre	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-incluídos	O
-
-Hipotensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-
-Bloqueo	B-DISO
-auriculoventricular	I-DISO
-grado	O
-2	O
-o	O
-3	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-marcapassos	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-grave	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001146	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-selectiva	O
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-infiltracion	I-PROC
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-lumbar	I-DISO
-y	I-DISO
-cervical	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CON	I-PROC
-ANESTESIA	I-PROC
-LOCAL	I-PROC
-SELECTIVA	O
-FRENTE	O
-A	O
-LA	O
-INFILTRACIÓN	B-PROC
-LOCAL	I-PROC
-COMBINADA	O
-CON	O
-CORTICOESTEROIDES	B-CHEM
-,	O
-EN	O
-LA	O
-PATOLOGIA	B-DISO
-DEGENERATIVA	I-DISO
-DE	I-DISO
-COLUMNA	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-debido	O
-a	O
-enfermedades	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-columna	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-de	O
-patologia	B-DISO
-degenerativa	I-DISO
-de	I-DISO
-columna	I-DISO
-tratado	B-PROC
-de	O
-forma	O
-conservadora	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-sin	O
-límite	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-sin	O
-profesión	O
-definida	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-musculoesquelético	I-DISO
-de	I-DISO
-columna	I-DISO
-cervical	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-lumbar	I-DISO
-que	O
-no	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-(	O
-déficit	B-DISO
-motor	I-DISO
-o	O
-dolor	B-DISO
-intratable	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizará	O
-anamnesis	B-PROC
-,	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-y	O
-pruebas	B-PROC
-complementarias	I-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluirán	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-con	O
-cambios	B-DISO
-degenerativos	I-DISO
-espondiloartrósicos	I-DISO
-(	O
-hernia	B-DISO
-discal	I-DISO
-,	O
-estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-canal	I-DISO
-estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-recesos	I-DISO
-laterales	I-DISO
-,	O
-estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-foramen	I-DISO
-de	O
-conjunción	O
-,	O
-espondilolistesis	B-DISO
-)	O
-que	O
-no	O
-verifiquen	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antiagregantes	B-CHEM
-plaquetarios	I-CHEM
-o	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-.	O
-
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Alergia	O
-o	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-previas	O
-a	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-ad	O
--	O
-ministrada	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Dolor	B-DISO
-secundario	O
-a	O
-fracturas	B-DISO
-en	O
-fase	O
-aguda	O
-(	O
-no	O
-consolidadas	O
-)	O
-,	O
-proceso	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-
-Negativa	O
-a	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001275	O
--	O
-50	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-abatacept	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-ha	O
-diagnosticado	B-PROC
-recientemente	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Fase	I-PROC
-3B	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-abatacept	B-CHEM
-SC	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-para	O
-conseguir	O
-la	O
-remisión	O
-clínica	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-temprana	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-temprana	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-AR	B-DISO
-temprana	O
-,	O
-definida	O
-como	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-ACR	O
-/	O
-EULAR	O
-2010	O
-para	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-AR	B-DISO
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-
-b	O
-)	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-cumplir	O
-al	O
-menos	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-i	O
-)	O
-PCR	B-PROC
->	O
-0,3	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-
-ii	O
-)	O
-VSG	B-PROC
-≥	O
-28	O
-mm	O
-/	O
-h	O
-
-c	O
-)	O
-Los	O
-sujetos	O
-tienen	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-articulaciones	B-DISO
-dolorosas	I-DISO
-y	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-articulaciones	B-DISO
-inflamadas	I-DISO
-usando	O
-la	O
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-recuento	O
-de	O
-28	O
-articulaciones	B-ANAT
-en	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-en	O
-el	O
-Día	O
-1	O
-(	O
-Apéndice	O
-11	O
-)	O
-
-d	O
-)	O
-Sujetos	O
-que	O
-son	O
-positivos	O
-para	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-proteína	I-CHEM
-citrulinada	I-CHEM
-(	O
-ACPA	B-CHEM
-)	O
-
-e	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-SDAI	O
->	O
-11	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-tuberculosis	B-DISO
-
-b	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-aguda	I-DISO
-reciente	O
-
-c	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-bacterianas	I-DISO
-,	I-DISO
-virales	I-DISO
-o	I-DISO
-fúngicas	I-DISO
-sistémicas	I-DISO
-crónicas	I-DISO
-o	O
-recurrentes	O
-.	O
-
-d	O
-)	O
-Sujetos	O
-con	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-o	O
-en	O
-el	O
-pasado	O
-,	O
-salvo	O
-antecedentes	O
-documentados	O
-de	O
-curación	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-no	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-espinocelular	I-DISO
-o	I-DISO
-basocelular	I-DISO
-,	O
-o	O
-carcinoma	B-DISO
-cervical	I-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-
-e	O
-)	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-40	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-(	O
-fórmula	B-PROC
-Cockroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001344	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	O
-Holoclar	B-CHEM
-en	O
-la	O
-córnea	B-ANAT
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-quemaduras	B-DISO
-oculares	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-multinacional	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-después	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-autólogo	I-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-limbares	I-ANAT
-cultivadas	O
-(	O
-ACLSCT	O
-)	O
-para	O
-la	O
-restauración	B-PROC
-del	O
-epitelio	B-ANAT
-corneal	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-madre	I-DISO
-limbares	I-DISO
-debido	O
-a	O
-quemaduras	B-DISO
-oculares	I-DISO
-(	O
-HOLOCORE	O
--	O
-FU	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Daño	B-DISO
-corneal	I-DISO
-debido	O
-a	O
-quemaduras	B-DISO
-oculares	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Lesiones	B-DISO
-corneales	I-DISO
-con	O
-deficiencia	B-DISO
-asociada	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-severa	O
-de	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-limbales	I-ANAT
-debido	O
-a	O
-quemaduras	B-DISO
-oculares	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-(	O
-adultos	O
-y	O
-pediátricos	O
-)	O
-que	O
-completaron	O
-el	O
-Estudio	O
-principal	O
-HOLOCORE	O
-y	O
-que	O
-consienten	O
-pasar	O
-al	O
-presente	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-al	O
-final	O
-del	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-HOLOCORE	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-se	O
-ha	O
-considerado	O
-un	O
-criterio	O
-de	O
-exclusión	O
-específico	O
-para	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-except	O
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-abandonan	O
-el	O
-estudio	O
-HOLOCORE	O
-o	O
-retiran	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001346	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-adalimumab	B-CHEM
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-repetida	O
-de	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-pediátricos	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-que	O
-finalizaron	O
-el	O
-estudio	O
-M11	O
--	O
-290	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-del	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-humano	I-CHEM
-adalimumab	B-CHEM
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-repetida	O
-de	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-pediátricos	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-que	O
-finalizaron	O
-el	O
-estudio	O
-M11	O
--	O
-290	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-haber	O
-sido	O
-incluido	O
-en	O
-y	O
-completado	O
-con	O
-éxito	O
-hasta	O
-la	O
-semana	O
-52	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-M11	O
--	O
-290	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-El	O
-sujeto	O
-es	O
-considerado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-,	O
-por	O
-cualquier	O
-razón	O
-,	O
-que	O
-no	O
-es	O
-un	O
-candidato	O
-para	O
-continuar	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-M11	O
--	O
-290	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001706	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-MEDI3902	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-causada	I-DISO
-por	I-DISO
-Pseudomonas	I-DISO
-aeruginosa	I-DISO
-que	O
-ocurren	O
-en	O
-el	O
-hospital	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-de	O
-demostración	O
-de	O
-viabilidad	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-MEDI3902	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-causada	I-DISO
-por	I-DISO
-Pseudomonas	I-DISO
-aeruginosa	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sujetos	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-por	I-DISO
-Pseudomonas	I-DISO
-aeruginosa	I-DISO
-que	O
-ocurren	O
-en	O
-el	O
-hospital	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-causada	I-DISO
-por	I-DISO
-Pseudomonas	I-DISO
-aeruginosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Colonización	B-DISO
-por	I-DISO
-Pseudomonas	I-DISO
-aeruginosa	O
-en	O
-el	O
-tracto	B-ANAT
-respiratorio	I-ANAT
-,	O
-se	O
-espera	O
-requerir	O
-intubación	B-PROC
-y	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-prolongada	O
-,	O
-sin	O
-ninguna	O
-evidencia	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-pseudomonas	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-;	O
-lesión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-consistente	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-;	O
-Enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-actual	O
-;	O
-actualmente	O
-recibiendo	O
-antibióticos	B-CHEM
-contra	O
-pseudomonas	O
-específicos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-;	O
-pacientes	O
-moribundos	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001883	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluacion	O
-de	O
-LY2951742	B-CHEM
-en	O
-prevencion	B-PROC
-de	O
-migraña	B-DISO
-cronica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-evalúa	O
-LY2951742	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
--	O
-Estudio	O
-REGAIN	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Migraña	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Migraña	B-DISO
-Cronica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-18	O
--	O
-65	O
-años	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-directrices	O
-de	O
-la	O
-ICHD-3	O
-beta	O
-(	O
-1.3	O
-)	O
-de	O
-la	O
-IHS	O
-(	O
-ICHD-3	O
-,	O
-2013	O
-)	O
-
-Aparición	O
-de	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-antes	O
-de	O
-los	O
-50	O
-años	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Haber	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-transcurso	O
-de	O
-los	O
-30	O
-últimos	O
-días	O
-(	O
-o	O
-de	O
-un	O
-período	O
-de	O
-5	O
-semividas	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-sea	O
-mayor	O
-)	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-administre	O
-un	O
-producto	O
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-
-Estar	O
-recibiendo	O
-o	O
-haber	O
-recibido	O
-LY2951742	B-CHEM
-u	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-CGRP	B-CHEM
-.	O
-
-Estar	O
-recibiendo	O
-de	O
-forma	O
-simultánea	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-no	O
-permitido	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-las	O
-migrañas	B-DISO
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-diversos	O
-fármacos	B-CHEM
-,	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-u	O
-otras	O
-proteínas	B-CHEM
-terapéuticas	I-CHEM
-,	O
-o	O
-a	O
-LY2951742	B-CHEM
-.	O
-
-Antecedentes	O
-(	O
-persistentes	O
-y	O
-diarios	O
-)	O
-de	O
-cefalea	B-DISO
-,	O
-cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-racimos	I-DISO
-o	O
-subtipos	O
-de	O
-migraña	B-DISO
-,	O
-incluidas	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-hemipléjica	I-DISO
-(	O
-esporádica	O
-o	O
-familiar	O
-)	O
-,	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-oftalmopléjica	I-DISO
-y	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-con	I-DISO
-aura	I-DISO
-del	O
-troncoencéfalo	B-ANAT
-(	O
-migraña	B-DISO
-basilar	I-DISO
-)	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-ICHD-3	O
-beta	O
-de	O
-la	O
-IHS	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002001	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-MEDI4736	B-CHEM
-,	O
-cuando	O
-se	O
-usa	O
-solo	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-Tremelimumab	B-CHEM
-,	O
-como	O
-segunda	O
-línea	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-en	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-ductal	I-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	O
-MEDI4736	B-CHEM
-evaluado	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-tremelimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-ductal	I-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-adenocarcinoma	B-DISO
-ductal	I-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-(	O
-de	O
->	O
-o	O
-=	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-)	O
-con	O
-ACDP	B-DISO
-confirmado	O
-histológica	O
-o	O
-citológicamente	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-recibido	O
-más	O
-de	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-previo	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-para	O
-el	O
-ACDP	B-DISO
-recidivante	O
-/	O
-metastásico	B-DISO
-y	O
-hayan	O
-tenido	O
-progresión	B-DISO
-del	I-DISO
-tumor	I-DISO
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-convencional	O
-de	O
-primera	O
-línea	O
-previa	O
-que	O
-contenía	O
-5	B-CHEM
-FU	I-CHEM
-o	O
-gemcitabina	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-ACDP	B-DISO
-confirmado	O
-histológica	O
-o	O
-citológicamente	O
-que	O
-ha	O
-metastatizado	B-DISO
-.	O
-
-No	O
-más	O
-de	O
-1	O
-régimen	B-PROC
-quimioterápico	I-PROC
-previo	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-EF	O
-de	O
-la	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-ó	O
-1	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-,	O
-no	O
-irradiada	O
-previamente	O
-,	O
-que	O
-pueda	O
-medirse	O
-exactamente	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-como	O
->	O
-o	O
-=	O
-10	O
-mm	O
-en	O
-el	O
-diámetro	O
-mayor	O
-(	O
-excepto	O
-los	O
-ganglios	B-ANAT
-linfáticos	I-ANAT
-,	O
-que	O
-deberán	O
-tener	O
-un	O
-eje	O
-menor	O
->	O
-o	O
-=	O
-15	O
-mm	O
-)	O
-con	O
-tomografía	B-PROC
-computarizada	I-PROC
-(	O
-TC	B-PROC
-)	O
-o	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-(	O
-RM	B-PROC
-)	O
-y	O
-que	O
-sea	O
-apta	O
-para	O
-mediciones	O
-repetidas	O
-exactas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Cualquier	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-productos	O
-en	O
-investigación	O
-(	O
-PI	O
-)	O
-,	O
-biológicos	O
-u	O
-hormonales	B-CHEM
-del	O
-cáncer	B-DISO
-
-2	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-carcinomatosis	B-DISO
-leptomeníngea	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-Ascitis	B-DISO
-que	O
-exija	O
-intervención	B-PROC
-
-4	O
-.	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-o	O
-compresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-médula	I-DISO
-espinal	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002012	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-abierto	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Ombitasvir	B-CHEM
-/	O
-Paritaprevir	B-CHEM
-/	O
-Ritonavir	B-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-Dasabuvir	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-de	O
-los	O
-genotipos	O
-1a	O
-o	O
-4	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-o	O
-nefropatía	B-DISO
-terminal	I-DISO
-(	O
-RUBY	O
--	O
-II	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-Cronica	I-DISO
-por	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-de	I-DISO
-VHC	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Resultados	O
-de	O
-laboratorio	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-indicando	O
-infección	B-DISO
-VHC	I-DISO
-por	O
-genotipo	O
-1a	O
-o	O
-4	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Sujetos	O
-que	O
-nunca	O
-hayan	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Tasa	B-PROC
-estimada	I-PROC
-de	I-PROC
-filtrado	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-(	O
-eGFR	B-PROC
-)	O
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-calculada	O
-mediante	O
-el	O
-método	O
-MDRD	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Sin	O
-evidencias	O
-de	O
-cirrhosis	B-DISO
-hepatica	I-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Mujeres	O
-posmenopáusicas	B-DISO
-durante	O
-más	O
-de	O
-2	O
-años	O
-o	O
-ser	O
-estériles	B-DISO
-quirúrgicamente	O
-o	O
-practicar	O
-métodos	O
-aceptables	O
-de	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-natalidad	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-situación	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Resultado	O
-positivo	O
-para	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-detección	I-PROC
-de	I-PROC
-antígeno	I-PROC
-superficie	I-PROC
-de	I-PROC
-Hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-(	O
-HbsAg	B-PROC
-)	O
-o	O
-presencia	O
-de	O
-anticuerpos	B-PROC
-frente	I-PROC
-al	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunodeficiencia	I-PROC
-humana	I-PROC
-(	O
-Ab	B-PROC
-VIH	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Anomalías	O
-o	O
-comorbilidades	B-DISO
-clínicamente	O
-significativas	O
-,	O
-diferentes	O
-de	O
-VHC	B-DISO
-que	O
-hacen	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-no	O
-pueda	O
-participar	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-o	O
-recibir	O
-ombitasvir	B-CHEM
-/	O
-paritaprevir	B-CHEM
-/	O
-ritonavir	B-CHEM
-o	O
-dasabuvir	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Cualquier	O
-terapia	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-previa	O
-frente	O
-al	O
-VHC	B-DISO
-,	O
-incluídos	O
-agentes	B-CHEM
-aprobados	O
-comercialmente	O
-o	O
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Cualquier	O
-evidencia	O
-clínica	O
-actual	O
-o	O
-pasada	O
-de	O
-cirrosis	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002155	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-del	O
-colirio	O
-de	O
-bromfenaco	B-CHEM
-en	O
-la	O
-percepción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-tras	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-del	O
-colirio	O
-de	O
-bromfenaco	B-CHEM
-0.9	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-la	O
-percepción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-tras	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-ocular	I-DISO
-tras	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tras	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-de	O
-diversos	O
-medicamentos	B-CHEM
-,	O
-procedimiento	B-PROC
-muy	O
-habitual	O
-en	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-en	O
-oftalmología	O
-,	O
-en	O
-muchas	O
-ocasiones	O
-se	O
-produce	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-diversos	O
-grados	O
-,	O
-aunque	O
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-ocasiones	O
-es	O
-un	O
-procedimiento	B-PROC
-indoloro	O
-.	O
-
-Este	O
-dolor	B-DISO
-se	O
-puede	O
-producir	O
-tanto	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-,	O
-provocado	O
-por	O
-la	O
-misma	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-los	O
-colirios	B-CHEM
-anestésicos	I-CHEM
-,	O
-como	O
-en	O
-los	O
-días	O
-posteriores	O
-por	O
-conjuntivitis	B-DISO
-irritativa	I-DISO
-por	O
-el	O
-betadine	B-CHEM
-tópico	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Paciente	O
-que	O
-precisa	O
-inyección	B-PROC
-intravitrea	I-PROC
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-mediante	O
-aguja	O
-de	O
-30	O
-gauges	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Ser	O
-la	O
-primera	O
-inyección	B-PROC
-intravítrea	I-PROC
-que	O
-recibe	O
-el	O
-paciente	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-cualquier	O
-componente	O
-de	O
-colirio	O
-bromfenaco	B-CHEM
-0.9	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-
-No	O
-comprender	O
-la	O
-encuesta	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-
-No	O
-realizar	O
-la	O
-encuestas	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-N1	O
-y	O
-N2	O
-
-No	O
-traer	O
-las	O
-encuesta	B-PROC
-N2	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-
-Rechazo	O
-a	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002349	O
--	O
-80	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-sola	I-PROC
-rama	I-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ABT-493	B-CHEM
-/	O
-ABT-530	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-genotipos	O
-4	O
-,	O
-5	O
-o	O
-6	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-sola	I-PROC
-rama	I-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ABT-493	B-CHEM
-/	O
-ABT-530	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-genotipos	O
-4	O
-,	O
-5	O
-o	O
-6	O
-(	O
-ENDURANCE-4	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-genotipos	O
-4,5	O
-o	O
-6	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Resultados	O
-de	O
-laboratorio	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-indicando	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-GT4	O
-,	O
-5	O
-o	O
-6	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-no	O
-debe	O
-haber	O
-recibido	O
-nunca	O
-tratamiento	B-PROC
-AAD	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-VHC	B-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-ser	O
-considerados	O
-no	O
-cirróticos	B-DISO
-como	O
-se	O
-indica	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujer	O
-embarazada	O
-o	O
-que	O
-planee	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-amamantando	O
-u	O
-hombres	O
-que	O
-son	O
-pareja	O
-de	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-que	O
-planeen	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-historial	O
-reciente	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-consumo	I-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-y	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-(	O
-hasta	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-en	O
-estudio	O
-)	O
-que	O
-puedan	O
-impedir	O
-la	O
-adherencia	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-según	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Resultados	O
-de	O
-laboratorio	O
-positivos	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-para	O
-el	O
-antígeno	B-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-de	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-(	O
-AgHBs	B-PROC
-)	O
-o	O
-anticuerpos	B-PROC
-frente	I-PROC
-al	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunodeficiencia	I-PROC
-humana	I-PROC
-(	O
-Ac	B-PROC
-VIH	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Genotipo	O
-VHC	B-DISO
-realizado	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-que	O
-indique	O
-co	B-DISO
--	I-DISO
-infección	I-DISO
-con	O
-más	O
-de	O
-un	O
-genotipo	O
-de	O
-VHC	B-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Historial	O
-de	O
-gravedad	O
-,	O
-amenaza	O
-para	O
-la	O
-vida	O
-u	O
-otra	O
-sensibilidad	B-DISO
-significante	O
-a	O
-cualquier	O
-excipiente	B-CHEM
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002441	O
--	O
-61	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-,	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-con	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-extendida	I-DISO
-(	O
-CMP	B-DISO
--	O
-EEx	O
-)	O
-después	O
-de	O
-terminar	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-en	O
-multiples	O
-localizaciones	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-,	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-con	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-extendida	I-DISO
-(	O
-CMP	B-DISO
--	O
-EEx	O
-)	O
-después	O
-de	O
-terminar	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-con	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-extendida	I-DISO
-(	O
-CMP	B-DISO
--	O
-EEx	O
-)	O
-después	O
-de	O
-terminar	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-CMP	B-DISO
--	O
-EEx	O
-confirmada	O
-mediante	O
-histología	B-PROC
-o	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-4	O
-ciclos	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-y	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-respuesta	O
-que	O
-se	O
-mantiene	O
-después	O
-de	O
-terminar	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-(	O
-EF	O
-)	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-Metástasis	B-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
--	O
-Todos	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-atribuidos	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-previo	O
-deben	O
-haberse	O
-resuelto	O
-a	O
-grado	O
-1	O
-o	O
-nivel	O
-basal	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002658	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-tolerancia	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-un	O
-producto	O
-llamado	O
-vortioxetina	B-CHEM
-(	O
-usado	O
-en	O
-depresión	B-DISO
-)	O
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-sin	I-PROC
-interrumpir	I-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-con	I-PROC
-flexibilidad	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-de	O
-vortioxetina	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-de	O
-7	O
-a	O
-17	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Depresión	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Trastorno	B-DISO
-Depresivo	I-DISO
-Mayor	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-,	O
-niños	O
-o	O
-niñas	O
-,	O
-de	O
-entre	O
->	O
-=	O
-7	O
-y	O
-<	O
-12	O
-años	O
-o	O
-adolescentes	O
-de	O
-entre	O
->	O
-=	O
-12	O
-y	O
-<	O
-=	O
-17	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-de	O
-la	O
-extensión	O
-B	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-finalizado	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-12712A	O
-inmediatamente	O
-antes	O
-de	O
-su	O
-inscripción	O
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-primario	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-su	O
-ingreso	B-PROC
-al	O
-estudio	O
-12709A	O
-o	O
-12710A	O
-,	O
-diagnosticado	B-PROC
-según	O
-el	O
-DSM-5	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-para	O
-los	O
-que	O
-siga	O
-estando	O
-indicado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-con	O
-vortioxetina	B-CHEM
-,	O
-según	O
-la	O
-opinión	O
-clínica	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-sido	O
-diagnosticado	B-PROC
-con	O
-otro	O
-desorden	B-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-manía	B-DISO
-,	O
-trastorno	B-DISO
-bipolar	I-DISO
-,	O
-esquizofrenia	B-DISO
-u	O
-otro	O
-desorden	B-DISO
-psicótico	I-DISO
-)	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-12712A	O
-
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-déficit	I-DISO
-de	I-DISO
-atención	I-DISO
-/	I-DISO
-hiperactividad	I-DISO
-(	O
-TDAH	B-DISO
-)	O
-que	O
-requiere	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-que	O
-medicación	B-CHEM
-estimulante	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-002740	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Este	O
-ensayo	O
-es	O
-para	O
-determinar	O
-si	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-sorafenib	B-CHEM
-es	O
-más	O
-efectivo	O
-,	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-avanzado	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-sorafenib	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Carcinoma	B-DISO
-Hepatocelular	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-avanzado	O
-,	O
-histológicamente	O
-confirmad	O
-,	O
-no	O
-elegible	O
-para	O
-tratamientos	B-PROC
-quirúrgicos	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-locorregionales	I-PROC
-,	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-progresiva	I-DISO
-después	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-quirúrgicos	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-locoregionales	I-PROC
-
--	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-locorregional	I-PROC
-para	O
-el	O
-CHC	B-DISO
-debe	O
-haberse	O
-terminado	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-basal	O
-
--	O
-Estado	B-DISO
-cirrótico	I-DISO
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-Clase	O
-A	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-(	O
-EF	O
-)	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-CHC	B-DISO
-fibrolamelar	I-DISO
-,	O
-CHC	B-DISO
-sarcomatoide	I-DISO
-o	O
-tumor	B-DISO
-mixto	I-DISO
-colangiocarcinoma	I-DISO
-y	I-DISO
-CHC	I-DISO
-conocidos	O
-
--	O
-Trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-previo	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-002963	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-IMPACTO	O
-DEL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CON	O
-DAPAGLIFLOZINA	B-CHEM
-(	O
-INHIBIDOR	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-SGLT-2	I-CHEM
-)	O
-SOBRE	O
-EL	O
-CONTROL	O
-METABÓLICO	O
-Y	O
-EL	O
-PATRÓN	O
-GLUCÉMICO	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-DM	B-DISO
-TIPO	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-(	O
-1	O
-)	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-55	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-extremos	O
-incluidos	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-(	O
-2	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-conforme	O
-a	O
-ICH	O
-/	O
-GCP	O
-y	O
-a	O
-la	O
-legislación	O
-local	O
-,	O
-obtenido	O
-antes	O
-de	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-
-(	O
-3	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-DM	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-(	O
-DM	B-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-antes	O
-de	O
-los	O
-30	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-sobrepeso	B-DISO
-o	O
-DM	B-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-antes	O
-de	O
-los	O
-45	O
-años	O
-con	O
-autoinmunidad	B-DISO
-pancreática	I-DISO
-positiva	O
-)	O
-
-(	O
-4	O
-)	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-múltiples	O
-dosis	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-(	O
-1	O
--	O
-2	O
-inyecciones	B-PROC
-diarias	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-Detemir	I-CHEM
-o	O
-Glargina	B-CHEM
-+	O
-3	O
-inyecciones	B-PROC
-preprandiales	O
-de	O
-análogo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-insulina	I-CHEM
-rápida	I-CHEM
-)	O
-o	O
-infusión	B-PROC
-subcutánea	I-PROC
-continua	I-PROC
-al	O
-menos	O
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-
-(	O
-5	O
-)	O
-HbA1c	B-PROC
-en	O
-mayor	O
-de	O
-7	O
-%	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-determinaciones	O
-consecutivas	O
-efectuadas	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-separadas	O
-por	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-(	O
-1	O
-)	O
-Incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-en	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-un	O
-responsable	O
-legal	O
-.	O
-
-(	O
-2	O
-)	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
-(	O
-3	O
-)	O
-Si	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-existen	O
-hallazgos	O
-en	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-,	O
-anomalías	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-los	O
-análisis	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-u	O
-otros	O
-factores	O
-médicos	O
-,	O
-cognitivos	O
-,	O
-sociales	O
-o	O
-psicosociales	O
-que	O
-pudieran	O
-influir	O
-negativamente	O
-
-(	O
-4	O
-)	O
-Hepatopatía	B-DISO
-(	O
-antecedente	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-alteración	O
-en	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-hepática	I-PROC
-:	O
-AST	B-PROC
-,	O
-ALT	B-PROC
-,	O
-GGT	B-PROC
-,	O
-Bilirrubina	B-PROC
-)	O
-
-(	O
-5	O
-)	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-MDRD	B-PROC
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
-(	O
-6	O
-)	O
-Infecciones	B-DISO
-urinarias	I-DISO
-o	I-DISO
-micóticas	I-DISO
-de	O
-repetición	O
-
-(	O
-7	O
-)	O
-Antecedente	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-
-(	O
-8	O
-)	O
-Alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-equilibrio	I-DISO
-hidroelectrolítico	I-DISO
-(	O
-diabetes	B-DISO
-insípida	I-DISO
-,	O
-SIADH	B-DISO
-,	O
-hiponatremias	B-DISO
-)	O
-
-(	O
-9	O
-)	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-diuréticos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-asa	I-CHEM
-
-(	O
-10	O
-)	O
-Haber	O
-recibido	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-,	O
-incluidos	O
-antivirales	B-CHEM
-de	I-CHEM
-acción	I-CHEM
-directa	I-CHEM
-,	O
-en	O
-los	O
-60	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003012	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-sobre	O
-cambios	O
-en	O
-tejidos	B-ANAT
-sanos	O
-relacionados	O
-con	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-zona	I-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-radioterapia	B-PROC
-asociada	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-bien	O
-asociada	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Identificación	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-tisulares	I-PROC
-relacionados	O
-con	O
-toxicidad	B-DISO
-crónica	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Cabeza	I-DISO
-Y	I-DISO
-Cuello	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-o	O
-biorradioterapia	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-región	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-no	O
-candidato	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-escamoso	I-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Firmar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-Edad	O
-más	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-3	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-
-4	O
-.	O
-Candidato	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-radical	I-PROC
-con	O
-bioradioterapia	B-PROC
-o	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-
-5	O
-.	O
-Capacidad	O
-para	O
-entender	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-asociados	O
-al	O
-estudio	O
-y	O
-la	O
-hoja	O
-de	O
-información	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-candidatos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-su	O
-tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-Contraindicación	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-radioterapia	B-PROC
-o	O
-cetuximab	B-CHEM
-
-3	O
-.	O
-Enfermedades	B-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Cualquier	O
-comorbilidad	B-DISO
-que	O
-aumente	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-complicaciones	O
-asociadas	O
-a	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-cutánea	I-PROC
-
-5	O
-.	O
-Situación	O
-social	O
-o	O
-geográfica	O
-que	O
-interfiera	O
-con	O
-la	O
-capacidad	O
-del	O
-paciente	O
-para	O
-atender	O
-al	O
-seguimiento	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003048	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-los	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-PoliinsatuRados	I-CHEM
-ω-3	I-CHEM
-sobre	O
-la	O
-concentración	O
-sérica	B-ANAT
-de	O
-albúmina	B-PROC
-En	O
-pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Cardiaca	I-DISO
-Aguda	O
-,	O
-hipoalbuminemia	B-DISO
-y	O
-actividad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-elevada	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-hospitalizados	B-PROC
-por	O
-IC	B-DISO
-aguda	O
-,	O
-ya	O
-sea	O
-crónica	O
-descompensada	O
-o	O
-de	O
-nueva	O
-aparición	O
-,	O
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-,	O
-que	O
-presenten	O
-hipoalbuminemia	B-DISO
-(	O
-albúmina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-≤3,4	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-y	O
-una	O
-actividad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-elevada	O
-(	O
-PCR	B-PROC
->	O
-2,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pronóstico	O
-vital	O
-infausto	O
-
-Participante	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-ácidos	B-CHEM
-ω-3	I-CHEM
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-previo	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-
-Tratamiento	B-PROC
-percutáneo	I-PROC
-o	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-de	O
-la	O
-causa	O
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-durante	O
-el	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-en	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-B	O
-o	O
-C	O
-.	O
-
-Proceso	B-DISO
-infeccioso	I-DISO
-agudo	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003266	O
--	O
-87	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-comparar	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-LCZ696	B-CHEM
-antes	O
-del	O
-alta	O
-y	O
-después	O
-del	O
-alta	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-con	O
-fracción	B-DISO
-de	I-DISO
-eyección	I-DISO
-reducida	I-DISO
-(	O
-HF	O
--	O
-rEF	O
-)	O
-tras	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-descompensación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-compara	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-LCZ696	B-CHEM
-antes	O
-del	O
-alta	O
-y	O
-después	O
-del	O
-alta	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-con	O
-fracción	B-DISO
-de	I-DISO
-eyección	I-DISO
-reducida	I-DISO
-hospitalizados	B-PROC
-debido	O
-a	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-descompensación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-ADHF	O
-)	O
-(	O
-estudio	O
-TRANSITION	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-con	O
-fracción	B-DISO
-de	I-DISO
-eyección	I-DISO
-reducida	I-DISO
-(	O
-HF	O
--	O
-rEF	O
-)	O
-estabilizada	O
-después	O
-de	O
-la	O
-hospitalización	B-PROC
-tras	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-descompensación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-debido	O
-a	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-descompensación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-(	O
-ADHF	O
-)	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-IC	B-DISO
-clase	O
-II	O
-a	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-New	O
-York	O
-Heart	O
-Association	O
-y	O
-fracción	B-DISO
-de	I-DISO
-eyección	I-DISO
-reducida	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-recibido	O
-ningún	O
-vasodilatador	B-CHEM
-i.	O
-v.	O
-(	O
-excepto	O
-nitratos	B-CHEM
-)	O
-,	O
-y	O
-/	O
-o	O
-ninguna	O
-terapia	B-PROC
-inotrópica	I-PROC
-i.	O
-v.	O
-desde	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-presentación	O
-debido	O
-a	O
-ADHF	O
-hasta	O
-la	O
-Aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Estabilizado	O
-(	O
-mientras	O
-está	O
-en	O
-el	O
-hospital	O
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-24	O
-horas	O
-hasta	O
-la	O
-Aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hipotensión	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-PAS	B-PROC
-<	O
-110	O
-mmHg	O
-o	O
-PAS	B-PROC
->	O
-180	O
-mmHg	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-en	O
-fase	O
-terminal	O
-en	O
-la	O
-Selección	O
-;	O
-o	O
-TFG	B-PROC
-estimada	I-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-medida	O
-mediante	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-modificación	I-PROC
-simplificada	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-dieta	I-PROC
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-MDRD	B-PROC
-)	O
-en	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Potasio	B-PROC
-sérico	I-PROC
->	O
-5,4	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-en	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-angioedema	B-DISO
-hereditario	I-DISO
-o	I-DISO
-idiopático	I-DISO
-o	O
-angioedema	B-DISO
-relacionado	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-previa	O
-con	O
-IECA	B-CHEM
-o	O
-ARAII	B-CHEM
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-,	O
-cirrosis	B-DISO
-biliar	I-DISO
-y	O
-colestasis	B-DISO
-
--	O
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003333	O
--	O
-95	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-que	O
-compara	O
-ABT-494	B-CHEM
-con	O
-Placebo	B-PROC
-y	O
-con	O
-Adalimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-que	O
-están	O
-con	O
-dosis	O
-estables	O
-de	O
-Metotrexato	B-CHEM
-y	O
-que	O
-tienen	O
-una	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-Metotrexato	B-CHEM
-(	O
-SELECT	O
--	O
-COMPARE	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-comparando	O
-ABT-494	B-CHEM
-con	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-activa	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-(	O
-MTX	B-CHEM
-)	O
-en	O
-dosis	O
-estables	O
-y	O
-que	O
-no	O
-han	O
-respondido	O
-de	O
-forma	O
-adecuada	O
-a	O
-MTX	B-CHEM
-(	O
-MTX	B-CHEM
--	O
-IR	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-activa	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adulto	O
-hombre	O
-o	O
-mujer	O
-,	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-AR	B-DISO
-durante	O
-≥	O
-3	O
-meses	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-llevarán	O
-≥	O
-3	O
-meses	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-MTX	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-o	O
-parenteral	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-requisitos	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-:	O
-≥	O
-3	O
-erosiones	B-DISO
-óseas	I-DISO
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-O	O
-≥	O
-1	O
-erosiones	B-DISO
-óseas	I-DISO
-y	O
-dar	O
-positivo	O
-para	O
-el	O
-factor	B-PROC
-reumatoide	I-PROC
-(	O
-FR	B-PROC
-)	O
-O	O
-≥	O
-1	O
-erosiones	B-DISO
-óseas	I-DISO
-y	O
-dar	O
-positivo	O
-para	O
-los	O
-autoanticuerpos	B-PROC
-frente	I-PROC
-a	I-PROC
-péptidos	I-PROC
-cíclicos	I-PROC
-citrulinados	I-PROC
-
--	O
-Podrán	O
-participar	O
-los	O
-sujetos	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-un	O
-máximo	O
-de	O
-un	O
-FARMEb	B-CHEM
-(	O
-excepto	O
-ADA	B-CHEM
-;	O
-hasta	O
-el	O
-20	O
-%	O
-de	O
-la	O
-población	O
-total	O
-del	O
-estudio	O
-)	O
-
--	O
-Deberán	O
-haber	O
-dejado	O
-recibir	O
-todos	O
-los	O
-FARMEsc	B-CHEM
-,	O
-excepto	O
-MTX	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-cualquier	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-JAK	I-CHEM
-(	O
-como	O
-tofacitinib	B-CHEM
-,	O
-baricitinib	B-CHEM
-y	O
-filgotinib	B-CHEM
-,	O
-entre	O
-otros	O
-)	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-artropatía	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-la	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-permiten	O
-los	O
-antecedentes	O
-de	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjögren	I-DISO
-secundario	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003334	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-comparar	O
-ABT-494	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-que	O
-no	O
-han	O
-tomado	O
-previamente	O
-metotrexato	B-CHEM
-(	O
-selección	O
-temprana	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-comparando	O
-ABT-494	B-CHEM
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-frente	O
-a	O
-metotrexato	B-CHEM
-(	O
-MTX	B-CHEM
-)	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-MTX	B-CHEM
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-activa	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-active	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adulto	O
-de	O
-cualquier	O
-sexo	O
-,	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-adelante	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-AR	B-DISO
-durante	O
-≥	O
-3	O
-meses	O
-
--	O
-No	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-MTX	B-CHEM
-o	O
-,	O
-de	O
-haberlo	O
-recibido	O
-,	O
-no	O
-podrá	O
-haber	O
-recibido	O
-más	O
-de	O
-3	O
-administraciones	B-PROC
-de	O
-MTX	B-CHEM
-semanales	O
-,	O
-y	O
-deberá	O
-pasar	O
-por	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-lavado	O
-de	O
-MTX	B-CHEM
-de	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Podrán	O
-participar	O
-los	O
-sujetos	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-FARMEsc	B-CHEM
-distintos	O
-de	O
-MTX	B-CHEM
-si	O
-pasan	O
-por	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-lavado	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-cumple	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-siguientes	O
-:	O
-≥	O
-6	O
-articulaciones	B-DISO
-inflamadas	I-DISO
-(	O
-de	O
-un	O
-total	O
-de	O
-66	O
-)	O
-y	O
-≥	O
-6	O
-articulaciones	B-DISO
-dolorosas	I-DISO
-(	O
-de	O
-un	O
-total	O
-de	O
-68	O
-)	O
-en	O
-las	O
-visitas	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-≥	O
-1	O
-erosiones	B-DISO
-óseas	I-DISO
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-(	O
-evaluador	O
-local	O
-)	O
-O	O
-,	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-erosión	B-DISO
-ósea	I-DISO
-documentada	O
-,	O
-deberá	O
-dar	O
-positivo	O
-para	O
-el	O
-factor	B-PROC
-reumatoide	I-PROC
-y	O
-para	O
-los	O
-autoanticuerpos	B-PROC
-frente	I-PROC
-a	I-PROC
-péptidos	I-PROC
-cíclicos	I-PROC
-citrulinados	I-PROC
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-de	O
-MTX	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-cualquier	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-JAK	I-CHEM
-(	O
-como	O
-tofacitinib	B-CHEM
-,	O
-baricitinib	B-CHEM
-y	O
-filgotinib	B-CHEM
-,	O
-entre	O
-otros	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-cualquier	O
-FARMEb	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-artropatía	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-la	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-permiten	O
-los	O
-antecedentes	O
-de	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjogren	I-DISO
-secundario	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003412	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-misoprostol	B-CHEM
-por	O
-via	O
-oral	O
-en	O
-dosis	O
-tituladas	B-PROC
-frente	O
-a	O
-misoprostol	B-CHEM
-y	O
-dinoprostona	B-CHEM
-por	O
-via	O
-vaginal	O
-para	O
-la	O
-maduración	O
-cervical	B-ANAT
-e	O
-inducción	B-PROC
-del	I-PROC
-parto	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-misoprostol	B-CHEM
-por	O
-via	O
-oral	O
-en	O
-dosis	O
-tituladas	B-PROC
-frente	O
-a	O
-misoprostol	B-CHEM
-y	O
-dinoprostona	B-CHEM
-por	O
-via	O
-vaginal	O
-para	O
-la	O
-maduración	O
-cervical	B-ANAT
-e	O
-inducción	B-PROC
-del	I-PROC
-parto	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Inducción	B-PROC
-del	I-PROC
-parto	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Gestación	O
-única	O
-
--	O
-Presentación	O
-cefálica	B-ANAT
-
--	O
-Membranas	B-ANAT
-intactas	O
-
--	O
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-cérvix	I-PROC
-desfavorables	O
-(	O
-Bishop	O
-inferior	O
-a	O
-6	O
-)	O
-
--	O
-RCTG	B-PROC
-reactivo	O
-no	O
-decelerativo	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-el	O
-paciente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Dinámica	O
-uterina	B-ANAT
-presente	O
-.	O
-
--	O
-Cesárea	B-PROC
-previa	O
-o	O
-cirugía	B-PROC
-uterina	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-cualquier	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-a	O
-estudio	O
-
--	O
-Feto	B-DISO
-muerto	I-DISO
-
--	O
-Fetos	B-ANAT
-con	O
-crecimiento	B-DISO
-uterino	I-DISO
-restringido	I-DISO
-(	O
-CIR	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-parto	B-PROC
-vaginal	I-PROC
-
--	O
-Placenta	B-DISO
-previa	I-DISO
-o	O
-vasa	B-DISO
-previa	I-DISO
-
--	O
-Multiparidad	B-DISO
-
--	O
-Cardiopatía	B-DISO
-moderada	O
--	O
-grave	O
-
--	O
-Trastornos	B-DISO
-hipertensivos	I-DISO
-del	I-DISO
-embarazo	I-DISO
-
--	O
-Sospecha	O
-de	O
-corioamnionitos	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003715	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-que	O
-no	O
-han	O
-respondido	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-,	O
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	O
-actividad	O
-clínica	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-MEDI4736	B-CHEM
-(	O
-durvalumab	B-CHEM
-)	O
-y	O
-tremelimumab	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-ensayo	O
-revisará	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-dichos	O
-fármacos	B-CHEM
-administrados	O
-bien	O
-como	O
-agente	B-CHEM
-único	O
-(	O
-MEDI4736	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-)	O
-o	O
-como	O
-combinación	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-(	O
-MEDI4736	B-CHEM
-administrado	O
-con	O
-tremelimumab	B-CHEM
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-1b	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-MEDI4736	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-Tremelimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-Pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-:	O
-tipo	O
-frecuente	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-que	O
-se	O
-define	O
-como	O
-escamoso	B-ANAT
-/	O
-no	O
-escamoso	B-ANAT
-según	O
-las	O
-células	B-ANAT
-implicadas	O
-.	O
-
-Cáncer	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-/	O
-localmente	O
-avanzado	O
-es	O
-el	O
-que	O
-empieza	O
-a	O
-extenderse	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-escamoso	I-DISO
-o	I-DISO
-no	I-DISO
-escamoso	I-DISO
-,	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-o	O
-localmente	O
-avanzado	O
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
->	O
-=	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Padecer	O
-un	O
-CPNM	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-o	O
-localmente	O
-avanzado	O
-confirmado	O
-histológicamente	O
-(	O
-escamoso	B-ANAT
-y	O
-no	O
-escamoso	B-ANAT
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-
-4	O
-.	O
-Al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-mensurable	I-DISO
-según	O
-RECIST	O
-v1.1	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-apta	O
-para	O
-biopsia	B-PROC
-durante	O
-la	O
-selección	O
-
-6	O
-.	O
-Deben	O
-conservar	O
-unas	O
-funciones	O
-orgánicas	O
-y	O
-de	O
-médula	B-ANAT
-ósea	I-ANAT
-adecuadas	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Cualquier	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-inmunoterapia	B-PROC
-,	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-u	I-PROC
-hormonal	I-PROC
-concomitante	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-Uso	O
-previo	O
-o	O
-actual	O
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-durante	O
-los	O
-14	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-primera	O
-dosis	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-3	O
-.	O
-Trastornos	B-DISO
-autoinmunitarios	I-DISO
-activos	O
-o	O
-previos	O
-documentados	O
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-2	O
-años	O
-
-4	O
-.	O
-Cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-durante	O
-los	O
-28	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003740	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-analizar	O
-la	O
-tolerancia	O
-individual	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-dos	O
-técnicas	B-PROC
-anestésicas	I-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-más	I-PROC
-ampliada	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-analizar	O
-la	O
-tolerancia	O
-individual	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-dos	O
-técnicas	B-PROC
-anestésicas	I-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-de	I-PROC
-saturación	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Procedimiento	O
-para	O
-quitar	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-durante	O
-la	O
-toma	B-PROC
-de	I-PROC
-muestras	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-próstata	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Anestesia	B-PROC
-en	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
-varón	O
-
--	O
-Persistencia	O
-de	O
-sospecha	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-por	O
-alteración	O
-del	O
-antígeno	B-CHEM
-específico	I-CHEM
-prostático	I-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-tacto	B-PROC
-rectal	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Dos	O
-biopsias	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-previas	O
-negativas	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-<	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Consulta	B-PROC
-preanestésica	I-PROC
-a	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-o	O
-rechazo	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-prostático	I-DISO
-en	O
-observación	B-PROC
-en	O
-biopsia	B-PROC
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Problemas	B-DISO
-médico	I-DISO
--	I-DISO
-quirúrgicos	I-DISO
-del	O
-paciente	O
-,	O
-que	O
-contraindiquen	O
-de	O
-manera	O
-absoluta	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-algún	O
-tipo	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-medicamentos	B-CHEM
-implicados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Situación	O
-clínica	O
-del	O
-paciente	O
-que	O
-no	O
-permita	O
-un	O
-manejo	O
-ambulatorio	O
-y	O
-precise	O
-vigilancia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Problema	B-DISO
-médico	I-DISO
-del	O
-paciente	O
-,	O
-que	O
-impide	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-acompañante	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003759	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	O
-de	O
-extensión	O
-en	O
-ensayo	B-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-observar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-repetidas	O
-administraciones	B-PROC
-de	O
-ABT	B-CHEM
-494	I-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-Fase	I-PROC
-2	I-PROC
-Multicéntrico	I-PROC
-de	O
-extensión	O
-abierto	O
-para	O
-observar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ABT-494	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Chron	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Chron	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-haber	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-M13	O
--	O
-740	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-de	O
-52	O
-semanas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Por	O
-ninguna	O
-razón	O
-el	O
-sujeto	O
-es	O
-considerado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-como	O
-un	O
-candidato	O
-inadecuado	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-del	O
-sexo	O
-femenino	O
-que	O
-den	O
-positivo	O
-en	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-o	O
-que	O
-estén	O
-considerando	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Sujeto	O
-que	O
-no	O
-esté	O
-conforme	O
-con	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-anterior	O
-y	O
-concomitante	O
-requerida	O
-o	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-Estudio	O
-M13	O
--	O
-740	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003766	O
--	O
-85	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-ocho	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-,	O
-de	O
-búsqueda	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-alirocumab	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-Familiar	I-DISO
-heterocigótica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-ocho	I-PROC
-semanas	I-PROC
-de	I-PROC
-duración	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-búsqueda	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-repetidas	I-PROC
-,	I-PROC
-secuencial	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-alirocumab	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-Familiar	I-DISO
-heterocigótica	I-DISO
-,	O
-seguido	O
-de	O
-una	O
-fase	O
-de	O
-extensión	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Hipercolesterolemia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-I	O
-01	O
-.	O
-Niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-8	O
-y	O
-17	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-I	O
-02	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-familiar	I-DISO
-heterocigótica	I-DISO
-(	O
-HFhe	B-DISO
-)	O
-por	O
-genotipado	B-PROC
-o	O
-criterios	O
-clínicos	O
-.	O
-
-I	O
-03	O
-.	O
-Pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-una	O
-dosis	O
-óptima	O
-de	O
-estatinas	B-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-otro	O
-(	O
-s	O
-)	O
-TML	B-PROC
-o	O
-TML	B-PROC
-sin	O
-estatinas	B-CHEM
-en	O
-caso	O
-de	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-las	O
-estatinas	B-CHEM
-a	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-Semana	O
--	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-I	O
-04	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-C	B-PROC
-LDL	I-PROC
-calculado	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-130	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-≥3,37	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-Semana	O
--	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-I	O
-05	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-peso	O
-corporal	B-ANAT
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-25	O
-kg	O
-.	O
-
-I	O
-06	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-8	O
-y	O
-9	O
-años	O
-con	O
-estadio	O
-1	O
-de	O
-Tanner	O
-y	O
-pacientes	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-10	O
-y	O
-17	O
-años	O
-al	O
-menos	O
-con	O
-estadio	O
-2	O
-de	O
-Tanner	O
-en	O
-su	O
-desarrollo	O
-.	O
-
-I	O
-07	O
-.	O
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-indicando	O
-el	O
-permiso	O
-paterno	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-el	O
-asentimiento	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-dependiendo	O
-de	O
-la	O
-capacidad	O
-de	O
-comprensión	O
-basada	O
-en	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-madurez	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-hiperlipidemia	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-familiar	I-DISO
-homocigótica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-ha	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-aféresis	I-PROC
-de	I-PROC
-lípidos	I-PROC
-en	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-,	O
-o	O
-que	O
-tiene	O
-previsto	O
-recibirlo	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-o	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-tiroidea	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Triglicéridos	B-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
->	O
-350	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-3,95	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-Semana	O
--	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-TFGe	B-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-[	O
-Semana	O
--	O
-2	O
-]	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
->	O
-2	O
-x	O
-LSN	O
-(	O
-se	O
-permite	O
-1	O
-repetición	O
-de	O
-la	O
-analítica	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003866	O
--	O
-96	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	O
-sobre	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-trombosis	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-hospitalizados	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-uso	O
-de	O
-heparinas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bajo	I-CHEM
-peso	I-CHEM
-molecular	I-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-episodios	B-DISO
-trombóticos	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-hospitalizados	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-trombosis	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-deberán	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-diagnosticada	B-PROC
-por	O
-biopsia	B-PROC
-previa	O
-o	O
-por	O
-criterios	O
-clínicos	O
-,	O
-analíticos	O
-y	O
-ecográficos	B-PROC
-;	O
-
-2	O
-)	O
-Ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-superior	O
-a	O
-3	O
-días	O
-por	O
-descompensación	B-DISO
-de	O
-su	O
-hepatopatía	B-DISO
-(	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-encefalopatía	B-DISO
-,	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-alta	O
-o	O
-baja	O
-controlada	O
-,	O
-peritonitis	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-)	O
-
-3	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-firmado	O
-por	O
-escrito	O
-,	O
-
-4	O
-)	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-con	O
-uso	O
-de	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Uno	O
-o	O
-más	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Edad	O
-<	O
-18	O
-y	O
->	O
-80	O
-años	O
-;	O
-
-2	O
-)	O
-contraindicación	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-heparinas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bajo	I-CHEM
-peso	I-CHEM
-molecular	I-CHEM
-,	O
-
-3	O
-)	O
-Hemorragia	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-
-4	O
-)	O
-Cualquier	O
-comorbilidad	B-DISO
-que	O
-conlleve	O
-una	O
-limitación	O
-terapéutica	O
-y	O
-/	O
-o	O
-un	O
-pronóstico	O
-de	O
-vida	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-;	O
-
-5	O
-)	O
-tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-con	O
-antiagregantes	B-CHEM
-(	O
-ácido	B-CHEM
-acetilsalicilico	I-CHEM
-,	O
-clopidogrel	B-CHEM
-,	O
-ticlopidina	B-CHEM
-,	O
-dipiridamol	B-CHEM
-,	O
-sulfinpirazona	B-CHEM
-,	O
-dextrano	B-CHEM
-40	I-CHEM
-,	O
-u	O
-otros	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-
-6	O
-)	O
-tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-y	O
-continuado	O
-de	O
-antiinflamatorios	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideos	I-CHEM
-,	O
-salicilatos	B-CHEM
-,	O
-corticoides	B-CHEM
-;	O
-
-7	O
-)	O
-existencia	O
-de	O
-Varices	B-DISO
-esofágicas	I-DISO
-clínicamente	O
-significativas	O
-/	O
-gastropatía	B-DISO
-severa	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Hipertensión	I-DISO
-portal	I-DISO
-sin	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-tratadas	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-profilaxis	B-PROC
-primaria	I-PROC
-/	I-PROC
-secundaria	I-PROC
-(	O
-Ligadura	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-de	I-PROC
-varices	I-PROC
-/	O
-betabloqueantes	B-CHEM
-no	I-CHEM
-cardioselectivos	I-CHEM
-)	O
-;	O
-
-8	O
-)	O
-Negativa	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-afirmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-;	O
-
-9	O
-)	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-;	O
-
-10	O
-)	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-;	O
-
-11	O
-)	O
-plaquetopenia	B-DISO
-severa	O
-<	O
-20.000	O
-plaquetas	B-ANAT
-/	O
-dl	O
-,	O
-
-12	O
-)	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-con	O
-aclaramiento	B-PROC
-inferior	O
-a	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-
-13	O
-)	O
-Trombosis	B-DISO
-portal	I-DISO
-o	O
-TVP	B-DISO
-diagnosticadas	B-PROC
-al	O
-ingreso	B-PROC
-,	O
-
-14	O
-)	O
-Presencia	O
-de	O
-factor	B-CHEM
-procoagulante	I-CHEM
-previamente	O
-conocido	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003954	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparación	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-en	O
-forma	O
-de	O
-inyección	B-PROC
-bajo	I-PROC
-la	I-PROC
-piel	I-PROC
-frente	O
-a	O
-insulina	B-PROC
-en	O
-forma	O
-de	O
-inyección	B-PROC
-directamente	I-PROC
-en	I-PROC
-vena	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-sufran	O
-diabetes	B-DISO
-,	O
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-hospitalizados	B-PROC
-en	O
-estado	O
-no	O
-crítico	O
-,	O
-y	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-alimento	O
-completamente	O
-por	O
-introducción	O
-en	O
-vena	B-ANAT
-(	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-total	I-PROC
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Insulina	B-CHEM
-basal	O
-subcutánea	O
-versus	O
-intravenosa	O
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-hospitalizados	B-PROC
-no	O
-críticos	O
-que	O
-reciben	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-total	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-(	O
-DM	B-DISO
-)	O
-es	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-trastornos	B-DISO
-metabólicos	I-DISO
-que	O
-provoca	O
-altos	B-DISO
-niveles	I-DISO
-de	I-DISO
-glucosa	I-DISO
-en	I-DISO
-sangre	I-DISO
-(	O
-hiperglucemia	B-DISO
-)	O
-que	O
-son	O
-persistente	O
-o	O
-crónica	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-(	O
-DM	B-DISO
-)	O
-es	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-trastornos	B-DISO
-metabólicos	I-DISO
-que	O
-provoca	O
-altos	B-DISO
-niveles	I-DISO
-de	I-DISO
-glucosa	I-DISO
-en	I-DISO
-sangre	I-DISO
-(	O
-hiperglucemia	B-DISO
-)	O
-que	O
-son	O
-persistente	O
-o	O
-crónica	O
-.	O
-
-DM	B-DISO
-presenta	O
-proporciones	O
-epidémicas	O
-en	O
-la	O
-mayor	O
-parte	O
-del	O
-mundo	O
-.	O
-
-En	O
-España	O
-,	O
-la	O
-prevalencia	O
-estimada	O
-de	O
-DM	B-DISO
-alcanza	O
-el	O
-14	O
-%	O
-de	O
-la	O
-población	O
-adulta	O
-.	O
-
-La	O
-prevalencia	O
-de	O
-DM	B-DISO
-en	O
-los	O
-hospitales	O
-también	O
-es	O
-muy	O
-alta	O
-y	O
-se	O
-asocia	O
-con	O
-una	O
-mayor	O
-mortalidad	O
-durante	O
-la	O
-hospitalización	B-PROC
-,	O
-estancias	O
-hospitalarias	O
-más	O
-largas	O
-y	O
-mayores	O
-costos	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adultos	O
-(	O
->	O
-18	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Diagnosticados	B-PROC
-previamente	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Ingresados	B-PROC
-en	O
-planta	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-no	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-tengan	O
-indicación	O
-de	O
-soporte	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-parenteral	I-PROC
-total	I-PROC
-(	O
-NPT	B-PROC
-)	O
-,	O
-entendiéndose	O
-como	O
-tal	O
-la	O
-que	O
-cubra	O
-más	O
-del	O
-70	O
-%	O
-de	O
-los	O
-requerimientos	O
-estimados	O
-diarios	O
-por	O
-vía	O
-parenteral	O
-)	O
-y	O
-se	O
-prevea	O
-que	O
-la	O
-precisarán	O
-durante	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-5	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-a	O
-pancreatectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-cuidados	B-PROC
-intensivos	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-haya	O
-prescrito	B-PROC
-la	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-total	I-PROC
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-en	O
-un	O
-plazo	O
-superior	O
-a	O
-las	O
-48	O
-horas	O
-previas	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-en	O
-la	O
-planta	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-intradialítica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-gestantes	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-estadío	O
-3	O
-B	O
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-45	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004129	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-A	O
-los	O
-sujetos	O
-participantes	O
-en	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-se	O
-les	O
-ofrece	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-una	O
-tomografía	B-PROC
-de	I-PROC
-positrones	I-PROC
-(	O
-denominada	O
-PET	B-PROC
-)	O
-que	O
-requiere	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-diagnóstico	I-CHEM
-intravenoso	O
-(	O
-florbetaben	B-CHEM
-)	O
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-identificar	O
-marcadores	O
-de	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-del	O
-[	B-CHEM
-18F	I-CHEM
-]	I-CHEM
-florbetaben	I-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-participantes	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-The	O
-Parkinson	O
-'s	O
-Progression	O
-Markers	O
-Initiative	O
-(	O
-PPMI	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-PPMI	O
-:	O
-
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-prodrómica	I-DISO
-
-edad	O
-superior	O
-a	O
-60	O
-años	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-para	O
-realizar	O
-un	O
-PET	B-PROC
-
-Intolerancia	O
-conocida	O
-al	O
-trazador	B-CHEM
-del	O
-PET	B-PROC
-
-[	B-CHEM
-18F	I-CHEM
-]	I-CHEM
-florbetaben	I-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-a	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-
-No	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-específico	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-PET	B-PROC
-con	O
-[	B-CHEM
-18F	I-CHEM
-]	I-CHEM
-florbetaben	I-CHEM
-
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004206	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-Ib	I-PROC
-de	O
-GWN323	B-CHEM
-(	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-GITR	I-CHEM
-)	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-PDR001	B-CHEM
-(	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-y	O
-linfomas	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-Ib	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	O
-de	O
-escalada	O
-de	O
-dosis	O
-,	O
-de	O
-GWN323	B-CHEM
-(	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-GITR	I-CHEM
-)	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-PDR001	B-CHEM
-(	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-y	O
-linfomas	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-
-y	O
-linfomas	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-y	O
-/	O
-o	O
-metastásicos	O
-o	O
-linfomas	B-DISO
-no	O
-susceptibles	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-curativo	O
-mediante	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Documentación	O
-histológica	O
-de	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-o	O
-linfomas	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Deben	O
-tener	O
-una	O
-localización	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-susceptible	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-,	O
-y	O
-ser	O
-un	O
-candidato	O
-para	O
-biopsia	B-PROC
-tumoral	I-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-normas	O
-del	O
-centro	O
-que	O
-realiza	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-estar	O
-dispuesto	O
-a	O
-que	O
-se	O
-le	O
-realice	O
-una	O
-nueva	O
-biopsia	B-PROC
-del	I-PROC
-tumor	I-PROC
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-≤	O
-2	O
-.	O
-
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusion	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-que	O
-puedan	O
-aplicar	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-metástasis	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-Sistema	I-DISO
-nervioso	I-DISO
-central	I-DISO
-(	I-DISO
-SNC	I-DISO
-)	I-DISO
-sintomáticas	I-DISO
-,	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-SNC	I-DISO
-que	O
-precisan	O
-terapia	B-PROC
-local	I-PROC
-dirigida	O
-al	O
-SNC	B-ANAT
-(	O
-como	O
-radioterapia	B-PROC
-o	O
-cirugía	B-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-linfomas	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-trasplantes	B-PROC
-alogénicos	I-PROC
-previos	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-tratados	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-GITR	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-de	I-DISO
-hipersensibilidad	I-DISO
-graves	O
-a	O
-otros	O
-mAcs	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-inmunoterapia	B-PROC
-previa	O
-(	O
-incapaces	O
-de	O
-continuar	O
-/	O
-recibir	O
-debido	O
-a	O
-AA	B-DISO
-inmuno	I-DISO
--	I-DISO
-relacionado	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusion	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-que	O
-puedan	O
-aplicar	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004238	O
--	O
-85	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-SPECT	B-PROC
-en	O
-el	O
-periodo	O
-premotor	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-SPECT	B-PROC
-Ictal	B-DISO
-de	O
-perfusión	B-PROC
-cerebral	I-PROC
-en	O
-el	O
-periodo	O
-premotor	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Parkinson	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Grupo	O
-TCSR	B-DISO
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-TCSR	B-DISO
-según	O
-criterios	O
-de	O
-la	O
-International	O
-classification	O
-of	O
-Sleep	O
-disorders	O
--	O
-2	O
-.	O
-
--	O
-TCSR	B-DISO
-de	O
-causa	O
-idiopática	O
-(	O
-no	O
-relación	O
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-,	O
-no	O
-relación	O
-con	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-neurológicas	I-DISO
-,	O
-etc	O
-…	O
-)	O
-
--	O
-Participante	O
-capaz	O
-de	O
-someterse	O
-a	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-y	O
-exploraciones	B-PROC
-que	O
-requiere	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Grupo	O
-control	O
-(	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-)	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-sin	O
-patología	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-asociada	O
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-sin	O
-relación	O
-biológica	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Participante	O
-capaz	O
-de	O
-someterse	O
-a	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-y	O
-exploraciones	B-PROC
-que	O
-requiere	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-leve	O
-o	O
-demencia	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-parkinsonianos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-médica	I-DISO
-grave	O
-que	O
-pueda	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-y	O
-en	O
-los	O
-datos	O
-clínicos	O
-.	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-sodio	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-30	O
-días	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004265	O
--	O
-81	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-vadadustat	B-CHEM
-para	O
-la	O
-corrección	O
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-no	O
-dependiente	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-(	O
-ERC	B-DISO
-no	O
-dependiente	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-SIN	I-PROC
-ENMASCARAMIENTO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	O
-PRINCIPIO	B-CHEM
-ACTIVO	I-CHEM
-QUE	O
-EVALÚA	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-VADADUSTAT	B-CHEM
-POR	O
-VÍA	O
-ORAL	O
-PARA	O
-LA	O
-CORRECCIÓN	O
-DE	O
-LA	O
-ANEMIA	B-DISO
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-NO	O
-DEPENDIENTE	O
-DE	O
-DIÁLISIS	B-PROC
-(	O
-ERC	B-DISO
-NO	O
-DEPENDIENTE	O
-DE	O
-DIÁLISIS	B-PROC
-)	O
-(	O
-PRO2TECT	O
-:	O
-CORRECCIÓN	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Disminución	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hemoglobina	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-sangre	I-DISO
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-sufren	O
-de	O
-pérdida	B-DISO
-progresiva	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Anemia	B-DISO
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-no	O
-dependiente	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-(	O
-ERC	B-DISO
-no	O
-dependiente	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-≥18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-2	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-ERC	B-DISO
-con	O
-FGe	B-PROC
-≤60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-no	O
-esperaban	O
-iniciar	O
-diálisis	B-PROC
-en	O
-un	O
-plazo	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-desde	O
-la	O
-selección	O
-
-3	O
-.	O
-HGB	B-PROC
-de	O
-media	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-<	O
-10,0	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Cualquier	O
-FEE	B-CHEM
-en	O
-las	O
-6	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
-2	O
-.	O
-Hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-
-3	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-grave	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-(	O
-clase	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-New	O
-York	O
-Heart	O
-Association	O
-)	O
-
-4	O
-.	O
-Síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-hospitalización	B-PROC
-por	O
-angina	B-DISO
-inestable	I-DISO
-o	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-)	O
-,	O
-revascularización	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-urgente	O
-,	O
-hospitalización	B-PROC
-por	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-o	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-en	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
-5	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-darbepoetina	B-CHEM
-,	O
-a	O
-vadadustat	B-CHEM
-o	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004477	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-activa	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-control	I-PROC
-activo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-la	O
-semana	O
-52	O
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-por	O
-vía	O
-subcutánea	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-por	O
-v��a	O
-subcutánea	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-activa	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-APs	B-DISO
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-CASPAR	O
-;	O
-Factor	B-CHEM
-reumatoide	I-CHEM
-(	O
-FR	B-CHEM
-)	O
-y	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-péptido	I-CHEM
-cíclico	I-CHEM
-citrulinado	I-CHEM
-(	O
-CCP	B-CHEM
-)	O
-negativos	O
-,	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-activa	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-placa	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-,	O
-con	O
-un	O
-diámetro	O
-de	O
-≥	O
-2	O
-cm	O
-o	O
-cambios	O
-en	O
-las	O
-uñas	B-ANAT
-que	O
-indiquen	O
-psoriasis	B-DISO
-o	O
-antecedentes	O
-documentados	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-,	O
-sujetos	O
-con	O
-un	O
-control	O
-inadecuado	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-con	O
-AINEs	B-CHEM
-,	O
-sujetos	O
-con	O
-un	O
-control	O
-inadecuado	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-con	O
-FAME	B-CHEM
-convencional	O
-.	O
-
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-evidencia	O
-de	O
-proceso	B-DISO
-infeccioso	I-DISO
-o	I-DISO
-maligno	I-DISO
-,	O
-exposición	O
-previa	O
-a	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-biológico	I-CHEM
-para	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-o	O
-psoriasis	B-DISO
-,	O
-sujetos	O
-que	O
-reciban	O
-analgésicos	B-CHEM
-opioides	I-CHEM
-de	O
-alta	O
-potencia	O
-,	O
-uso	O
-actual	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-/	O
-medicaciones	B-CHEM
-prohibidas	O
-para	O
-la	O
-psoriasis	B-DISO
-,	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-terapias	B-PROC
-de	I-PROC
-depleción	I-PROC
-celular	I-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-,	O
-entre	O
-otros	O
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CD20	I-CHEM
-o	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-004482	O
--	O
-88	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-metamizol	B-CHEM
-,	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-y	O
-tramadol	B-CHEM
-combinados	O
-con	O
-paracetamol	B-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-después	O
-de	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-del	I-DISO
-fémur	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
->	O
-=	O
-80	O
-años	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-la	O
-Unidad	O
-de	O
-Convalecencia	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-metamizol	B-CHEM
-,	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-y	O
-tramadol	B-CHEM
-añadidos	O
-a	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-fija	O
-de	O
-paracetamol	B-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-post	I-PROC
--	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-después	O
-de	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-del	I-DISO
-tercio	I-DISO
-proximal	I-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-≥	O
-80	O
-años	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-la	O
-Unidad	O
-de	O
-Convalecencia	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Dolor	B-DISO
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-≥	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-La	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-estudiada	O
-es	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postquirúrgico	I-DISO
-después	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-≥	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-≥	O
-80	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-del	I-DISO
-tercio	I-DISO
-proximal	I-DISO
-del	I-DISO
-fémur	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-candidatos	O
-a	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-oral	I-PROC
-con	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-,	O
-según	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-no	O
-sean	O
-capaces	O
-de	O
-otorgar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-o	O
-de	O
-participar	O
-en	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-(	O
-alteraciones	B-DISO
-neurológicas	I-DISO
-como	O
-demencia	B-DISO
-senil	I-DISO
-o	O
-otras	O
-que	O
-puedan	O
-dificultar	O
-la	O
-valoración	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-escala	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-i	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-)	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicaciones	O
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-estudiados	O
-según	O
-ficha	O
-técnica	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-discrasias	B-DISO
-hemáticas	I-DISO
-(	O
-anemia	B-DISO
-,	O
-trombopenia	B-DISO
-,	O
-agranulocitosis	B-DISO
-,	O
-aplasia	B-DISO
-medular	I-DISO
-)	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hipotensión	B-DISO
-severa	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-alta	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-que	O
-su	O
-administración	B-PROC
-concomitante	I-PROC
-con	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-esté	O
-contraindicada	O
-según	O
-ficha	O
-técnica	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-,	O
-como	O
-mínimo	O
-durante	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-AINEs	B-CHEM
-,	O
-metamizol	B-CHEM
-u	O
-opioides	B-CHEM
-con	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-continua	I-PROC
-y	O
-para	O
-la	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-refiere	O
-buen	O
-cumplimiento	O
-.	O
-
-Las	O
-pautas	B-PROC
-a	I-PROC
-demanda	I-PROC
-en	O
-el	O
-mes	O
-previo	O
-al	O
-estudio	O
-estarán	O
-permitidas	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-pueda	O
-interferir	O
-en	O
-las	O
-valoraciones	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-considere	O
-que	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-puede	O
-suponer	O
-un	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-cuidado	O
-del	O
-paciente	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004775	O
--	O
-78	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-Eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-del	O
-BIIB074	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-por	O
-radiculopatía	B-DISO
-lumbosacra	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-un	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	I-PROC
-en	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-BIIB074	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-por	O
-radiculopatía	B-DISO
-lumbosacra	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-por	O
-radiculopatía	B-DISO
-lumbosacra	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-y	O
-los	O
-75	O
-años	O
-inclusive	O
-
--	O
-Peso	O
-corporal	B-ANAT
->	O
-o	O
-=	O
-50	O
-kg	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-los	O
-varones	O
-y	O
->	O
-o	O
-=	O
-45	O
-kg	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-las	O
-mujeres	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-por	O
-radiculopatía	B-DISO
-lumbosacra	I-DISO
-(	O
-DRLS	O
-)	O
-
--	O
-Tiempo	O
-de	O
-evolución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-(	O
-en	O
-la	O
-extremidad	B-ANAT
-inferior	I-ANAT
-)	O
->	O
-o	O
-=	O
-6	O
-meses	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-para	O
-el	O
-DRLS	O
-programada	O
-dentro	O
-del	O
-período	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-neuropatías	B-DISO
-periféricas	I-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-por	O
-diabetes	B-DISO
-,	O
-consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-,	O
-otras	O
-causas	O
-o	O
-idiopática	O
-)	O
-o	O
-signos	B-DISO
-de	O
-neuropatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-en	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-neurológica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-o	O
-riesgo	O
-de	O
-convulsiones	B-DISO
-y	O
-antecedentes	O
-de	O
-epilepsia	B-DISO
-,	O
-de	O
-traumatismos	B-DISO
-craneales	I-DISO
-de	O
-relevancia	O
-clínica	O
-o	O
-de	O
-trastornos	B-DISO
-neurológicos	I-DISO
-relacionados	O
-.	O
-
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-/	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004783	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-Natalizumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-búsqueda	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-natalizumab	B-CHEM
-intravenoso	O
-(	O
-BG00002	O
-)	O
-en	O
-el	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-agudo	I-DISO
-supratentorial	O
-definido	O
-por	O
-el	O
-UMCN	O
-a	O
-≤9	O
-horas	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Puntuación	O
-de	O
-5	O
-a	O
-23	O
-puntos	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-,	O
-en	O
-la	O
-NIHSS	B-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Antes	O
-del	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-de	O
-referencia	O
-,	O
-el	O
-paciente	O
-era	O
-capaz	O
-de	O
-realizar	O
-las	O
-actividades	O
-básicas	O
-de	O
-la	O
-vida	O
-diaria	O
-sin	O
-ayuda	O
-.	O
-
--	O
-En	O
-los	O
-sujetos	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-RM	B-PROC
-craneal	I-PROC
-,	O
-hay	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-con	O
-un	O
-diámetro	O
-de	O
-≥2	O
-cm	O
-en	O
-las	O
-imágenes	B-PROC
-cerebrales	I-PROC
-ponderadas	I-PROC
-por	I-PROC
-difusión	I-PROC
-iniciales	O
-.	O
-
-NOTA	O
-:	O
-Otros	O
-criterios	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-pueden	O
-aplicar	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Síntomas	B-DISO
-de	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-menores	O
-o	O
-que	O
-mejoran	O
-rápidamente	O
-.	O
-
--	O
-Accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-del	I-DISO
-tronco	I-DISO
-encefálico	I-DISO
-lacunar	O
-o	O
-aislado	O
-según	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-y	O
-los	O
-estudios	B-PROC
-por	I-PROC
-imagen	I-PROC
-del	O
-momento	O
-agudo	O
-disponibles	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-aguda	O
-en	O
-la	O
-TAC	B-PROC
-o	O
-la	O
-RM	B-PROC
-cerebral	I-PROC
-aguda	O
-
--	O
-Accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-grave	O
-
-NOTA	O
-:	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-004796	O
--	O
-68	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-BIIB074	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-por	O
-radiculopatía	B-DISO
-lumbosacra	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-ampliación	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-no	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	O
-el	O
-mantenimiento	O
-del	O
-efecto	O
-del	O
-BIIB074	B-CHEM
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-por	O
-radiculopatía	B-DISO
-lumbosacra	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-por	O
-radiculopatía	B-DISO
-lumbosacra	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-los	O
-pacientes	O
-deben	O
-reunir	O
-todos	O
-los	O
-criterios	O
-enumerados	O
-a	O
-continuación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-reclutamiento	O
-o	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-indicado	O
-junto	O
-a	O
-cada	O
-criterio	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Comprensión	O
-del	O
-objetivo	O
-y	O
-de	O
-los	O
-riesgos	O
-del	O
-ensayo	O
-y	O
-otorgamiento	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-y	O
-de	O
-la	O
-autorización	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	O
-de	O
-datos	O
-personales	O
-de	O
-salud	O
-,	O
-de	O
-conformidad	O
-con	O
-las	O
-normas	O
-vigentes	O
-en	O
-el	O
-territorio	O
-en	O
-materia	O
-de	O
-protección	O
-de	O
-datos	O
-de	O
-carácter	O
-personal	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Finalización	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-1014802	O
--	O
-203	O
-hasta	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-14	O
-(	O
-día	O
-99	O
-)	O
-.	O
-
-También	O
-podrán	O
-participar	O
-los	O
-sujetos	O
-que	O
-interrumpan	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-pero	O
-acudan	O
-a	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-contando	O
-hasta	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-14	O
-(	O
-día	O
-99	O
-)	O
-,	O
-y	O
-documenten	O
-su	O
-puntuación	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-salvo	O
-que	O
-haya	O
-algún	O
-problema	B-DISO
-de	I-DISO
-seguridad	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-podrán	O
-participar	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-enumerados	O
-a	O
-continuación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-reclutamiento	O
-o	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-indicado	O
-junto	O
-al	O
-criterio	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Desviación	O
-mayor	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-relativa	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-o	O
-exclusión	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIb	I-PROC
-y	I-PROC
-diseño	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-(	O
-código	O
-1014802	O
--	O
-203	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-AA	B-DISO
-o	O
-AAG	B-DISO
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-que	O
-suponga	O
-un	O
-aumento	O
-del	O
-riesgo	O
-si	O
-se	O
-continúa	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-BIIB074	B-CHEM
-o	O
-interrupción	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-en	O
-estudio	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIb	I-PROC
-(	O
-código	O
-1014802	O
--	O
-203	O
-)	O
-por	O
-causa	O
-de	O
-un	O
-AA	B-DISO
-o	O
-AAG	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-No	O
-haber	O
-acudido	O
-a	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-contando	O
-hasta	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-14	O
-(	O
-día	O
-99	O
-)	O
-,	O
-después	O
-de	O
-interrumpir	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-en	O
-la	O
-fase	B-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-del	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIb	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-1014802	O
--	O
-204	O
-,	O
-según	O
-se	O
-determine	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-14	O
-(	O
-día	O
-99	O
-)	O
-del	O
-estudio	O
-1014802	O
--	O
-203	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Otras	O
-circunstancias	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-o	O
-de	O
-Convergence	O
-Pharmaceuticals	O
-,	O
-contraindiquen	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-sujeto	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004816	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-BMS-986178	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-1/2a	I-PROC
-de	O
-BMS-986178	B-CHEM
-administrado	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-refractarios	O
-o	O
-intolerantes	B-DISO
-a	O
-terapias	B-PROC
-consideradas	O
-de	O
-beneficio	O
-clínico	O
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-sean	O
-candidatos	O
-a	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-con	O
-beneficio	O
-clínico	O
-conocido	O
-.	O
-
--	O
-ECOG	O
-(	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-)	O
-0	O
--	O
-1	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-medible	I-DISO
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-por	O
-TAC	B-PROC
-(	O
-tomografía	B-PROC
-axial	I-PROC
-computarizada	I-PROC
-)	O
-o	O
-MRI	B-PROC
-(	O
-imágenes	B-PROC
-por	I-PROC
-resonancia	I-PROC
-magnética	I-PROC
-)	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-RECIST	O
-(	O
-Criterios	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-respuesta	O
-en	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-)	O
-v	O
-1.1	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-conocida	O
-en	O
-el	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-o	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-como	O
-la	O
-única	O
-fuente	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-
--	O
-Neoplasias	B-DISO
-concomitantes	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-significativa	O
-o	O
-no	O
-controlada	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-previa	O
-realizada	O
-con	O
-menos	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-004860	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Elección	O
-de	O
-terapias	B-PROC
-personalizadas	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-al	O
-análisis	B-PROC
-genético	I-PROC
-del	O
-tumor	B-DISO
-y	O
-al	O
-modelo	O
-Avatar	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Confirmación	O
-histológica	O
-o	O
-citológica	O
-de	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Uno	O
-o	O
-más	O
-sitios	O
-tumorales	B-DISO
-metastásicos	B-DISO
-susceptibles	O
-de	O
-biopsiar	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-o	O
-evaluable	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-no	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-radioterapia	B-PROC
-,	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-cualquier	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-o	O
-estará	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-primeros	O
-ciclos	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-permite	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-paliativa	I-PROC
-para	O
-las	O
-metástasis	B-DISO
-óseas	I-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Hemograma	B-PROC
-adecuado	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-obtenidos	O
-<	O
-=	O
-14	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-:	O
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-absoluto	I-PROC
-de	I-PROC
-neutrófilos	I-PROC
-(	O
-RAN	B-PROC
-)	O
->	O
-=	O
-1,5	O
-x	O
-109	O
-/	O
-l	O
-;	O
-
--	O
-Plaquetas	B-PROC
->	O
-=	O
-100.000	O
-/	O
-mm3	O
-(	O
-100	O
-×	O
-109	O
-/	O
-L	O
-)	O
-;	O
-
--	O
-Hemoglobina	B-PROC
-(	O
-Hb	B-PROC
-)	O
->	O
-=	O
-9	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Bioquímica	B-PROC
-sanguínea	I-PROC
-adecuada	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-:	O
-
--	O
-AST	B-PROC
-(	O
-SGOT	B-PROC
-)	O
-,	O
-ALT	B-PROC
-(	O
-SGPT	B-PROC
-)	O
-<	O
-=	O
-2.5	O
-×	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-haya	O
-presencia	O
-de	O
-metástasis	B-DISO
-hepáticas	I-DISO
-,	O
-entonces	O
-se	O
-permite	O
-<	O
-=	O
-5	O
-×	O
-LSN	O
-
--	O
-Bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
-<	O
-=	O
-1,5	O
-x	O
-LSN	O
-
--	O
-Albúmina	B-PROC
-total	I-PROC
->	O
-=	O
-0,75	O
-LSN	O
-
--	O
-Creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-<	O
-=	O
-1,5	O
-x	O
-LSN	O
-
-8	O
-.	O
-ECOG	O
-PS	O
-0	O
--	O
-1	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-adecuados	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-conocidas	O
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-tratadas	B-PROC
-previamente	O
-y	O
-estén	O
-controladas	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Únicamente	O
-enfermedad	B-DISO
-localmente	O
-avanzada	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Historia	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-5	O
-años	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-activa	O
-,	O
-no	O
-controlada	O
-,	O
-bacteriana	O
-,	O
-viral	O
-o	O
-fúngica	O
-que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Contraindicaciones	B-DISO
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-del	I-PROC
-tumor	I-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-previa	O
-o	O
-activa	O
-por	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-,	O
-o	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Alto	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-,	O
-incluyendo	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-limitado	O
-a	O
-,	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-reciente	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-stent	I-PROC
-coronario	I-PROC
-o	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-en	O
-el	O
-pasado	O
-año	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Factores	O
-de	O
-riesgo	O
-graves	O
-que	O
-implican	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-principales	O
-órganos	B-ANAT
-,	O
-o	O
-trastornos	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-graves	O
-,	O
-que	O
-podrían	O
-comprometer	O
-la	O
-seguridad	O
-o	O
-la	O
-integridad	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Paciente	O
-embarazada	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-del	I-PROC
-tumor	I-PROC
-si	O
-son	O
-asignados	O
-al	O
-brazo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004914	O
--	O
-79	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-,	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-/	I-PROC
-farmacodinamia	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-preliminar	O
-de	O
-BMS-986205	B-CHEM
-administrado	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-cáncer	B-DISO
-avanzado	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-1/2a	I-PROC
-de	O
-BMS-986205	B-CHEM
-administrado	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-(	O
-BMS-936558	B-CHEM
-,	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-)	O
-en	O
-tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-haber	O
-sido	O
-diagnosticados	B-PROC
-con	O
-cáncer	B-DISO
-y	O
-haber	O
-recibido	O
-anteriormente	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-tragar	O
-pastillas	O
-o	O
-cápsulas	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-(	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-)	O
-de	O
-0	O
-a	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-anterior	O
-en	O
-marcha	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-con	O
-supervivencia	O
-global	O
-como	O
-un	O
-criterio	O
-de	O
-valoración	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-suplementario	O
-diario	O
-
--	O
-Infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-o	O
-derrame	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-/	O
-ataque	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-
--	O
-Angina	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-
--	O
-Historial	O
-de	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-activa	I-DISO
-B	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-,	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana	I-DISO
-(	O
-VIH	B-DISO
-)	O
-o	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-adquirida	I-DISO
-(	O
-SIDA	B-DISO
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004959	O
--	O
-50	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-HELIOX	B-CHEM
-COMO	O
-VEHÍCULO	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-NEBULIZACIÓN	B-PROC
-DE	O
-BETA	B-CHEM
-2-AGONISTAS	I-CHEM
-EN	O
-NIÑOS	O
-CON	O
-ASMA	B-DISO
-AGUDO	I-DISO
-MODERADO	O
--	O
-SEVERO	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-EXACERVACION	B-DISO
-DE	I-DISO
-ASMA	I-DISO
-AGUDO	I-DISO
-DE	O
-MODERADO	O
-A	O
-GRAVE	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-para	O
-los	O
-participantes	O
-son	O
-:	O
-
-(	O
-1	O
-)	O
-Todos	O
-los	O
-participantes	O
-o	O
-sus	O
-padres	O
-o	O
-tutores	O
-proporcionarán	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-.	O
-
-(	O
-2	O
-)	O
-Edad	O
-entre	O
-6	O
--	O
-16	O
-años	O
-.	O
-
-(	O
-3	O
-)	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-asma	B-DISO
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-directrices	O
-reconocidas	O
-internacionalmente	O
-.	O
-
-(	O
-4	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-acudan	O
-a	O
-un	O
-servicio	O
-de	O
-urgencia	O
-(	O
-S.	O
-U.	O
-)	O
-por	O
-una	O
-exacerbación	B-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-(	O
-5	O
-)	O
-Puntuación	O
-del	O
-EP	O
-≥	O
-4	O
-(	O
-Tabla	O
-1	O
-[	O
-31	O
-]	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-(	O
-1	O
-)	O
-Alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-consciencia	I-DISO
-.	O
-
-(	O
-2	O
-)	O
-Una	O
-saturometría	B-PROC
-de	I-PROC
-pulso	I-PROC
-menor	O
-del	O
-90	O
-%	O
-al	O
-aire	O
-.	O
-
-(	O
-3	O
-)	O
-Una	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-superior	O
-a	O
-180	O
-mm	O
-Hg	O
-.	O
-
-(	O
-4	O
-)	O
-Requerir	O
-ventilación	B-PROC
-no	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-,	O
-o	O
-intubación	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-(	O
-5	O
-)	O
-Presentar	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-,	O
-aparte	O
-del	O
-asma	B-DISO
-.	O
-
-(	O
-6	O
-)	O
-Haber	O
-recibido	O
-corticosteroides	B-CHEM
-en	O
-las	O
-6	O
-horas	O
-previas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-005151	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-quimio	B-PROC
--	I-PROC
-hipertermia	I-PROC
-(	O
-QH	O
-)	O
-con	O
-Mitomicina	B-CHEM
--	I-CHEM
-C	I-CHEM
-previo	O
-a	O
-la	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	I-PROC
-vejiga	I-PROC
-frente	O
-a	O
-Mitomicina	B-CHEM
-post	O
-resección	B-PROC
-en	O
-normotermia	O
-.	O
-
-Relación	O
-con	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-recurrencia	O
-precoz	O
-en	O
-el	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-recurrencia	O
-precoz	O
-en	O
-el	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-entre	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-quimio	B-PROC
--	I-PROC
-hipertermia	I-PROC
-(	O
-QH	O
-)	O
-con	O
-Mitomicina	B-CHEM
--	I-CHEM
-C	I-CHEM
-previo	O
-a	O
-la	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	I-PROC
-vejiga	I-PROC
-en	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-Cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-y	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-en	O
-normotermia	O
-post	O
-resección	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-vesical	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-candidatos	O
-a	O
-resección	B-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-vesical	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-(	O
-aspecto	O
-macroscópico	O
-por	O
-cistoscopia	B-PROC
-y	O
-ecográfico	B-PROC
-)	O
-candidatos	O
-a	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-vesical	I-PROC
-en	O
-CMA	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-:	O
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Neoplasia	B-DISO
-vesical	I-DISO
-única	O
-<	O
-3	O
-cm	O
-
--	O
-Neoplasia	B-DISO
-vesical	I-DISO
-múltiple	O
-<	O
-8	O
-en	O
-total	O
-y	O
-<	O
-de	O
-3	O
-cm	O
-
--	O
-ASA	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-III	O
-
--	O
-Riesgo	O
-bajo	O
-o	O
-Riesgo	O
-intermedio	O
-:	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-la	O
-MMC	B-CHEM
-o	O
-al	O
-excipiente	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Embarazadas	O
-/	O
-Lactancia	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-V	I-PROC
-reciente	O
-(	O
-<	O
-2	O
-años	O
-)	O
-
--	O
-Sospecha	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-vesical	I-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-(	O
-Cis	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
->	O
-3	O
-cm	O
-
--	O
-Tener	O
->	O
-de	O
-8	O
-tumores	B-DISO
-
--	O
-Cardiopatía	B-DISO
-severa	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Trombocitopenia	B-DISO
-(	O
-<	O
-100.000	O
-plaquetas	B-ANAT
-)	O
-,	O
-alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-y	O
-mayor	O
-tendencia	O
-al	O
-sangrado	B-DISO
-debido	O
-a	O
-otras	O
-causas	O
-,	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-005180	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Uso	O
-precoz	O
-de	O
-progesterona	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-parto	B-DISO
-pretérmino	I-DISO
-en	O
-la	O
-gestación	O
-gemelar	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Uso	O
-precoz	O
-de	O
-progesterona	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-parto	B-DISO
-pretérmino	I-DISO
-en	O
-la	O
-gestación	O
-gemelar	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-.	O
-
-EVENTS	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Parto	B-DISO
-pretérmino	I-DISO
-espontáneo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
-Gestación	B-DISO
-gemelar	I-DISO
-BC	I-DISO
-y	O
-MCBA	B-DISO
-
-Fetos	B-ANAT
-vivos	O
-en	O
-las	O
-semanas	O
-11	O
--	O
-13	O
-de	O
-gestación	O
-
-Lenguaje	O
-ingles	O
-o	O
-español	O
-(	O
-si	O
-no	O
-se	O
-les	O
-proporcionará	O
-un	O
-intérprete	O
-)	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-verbal	O
-y	O
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-menor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Gestaciones	B-DISO
-complicadas	I-DISO
-con	O
-una	O
-malformación	B-DISO
-fetal	I-DISO
-mayor	O
-identificada	O
-entre	O
-las	O
-11	O
--	O
-13	O
-semanas	O
-,	O
-incluyendo	O
-una	O
-translucencia	B-PROC
-nucal	I-PROC
-(	O
-TN	B-PROC
-)	O
->	O
-3.5	O
-mm	O
-.	O
-
-En	O
-MCBA	B-DISO
-puede	O
-haber	O
-signos	B-DISO
-precoces	O
-de	O
-transfusion	B-DISO
-feto	I-DISO
--	I-DISO
-fetal	I-DISO
-(	O
-TTTS	B-DISO
-)	O
-20	O
-%	O
-de	O
-discordancia	O
-en	O
-la	O
-longitud	O
-cefalo	B-ANAT
--	O
-caudal	B-ANAT
-(	O
-LCC	O
-)	O
-y	O
-/	O
-o	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-TN	B-PROC
-.	O
-
-Mujeres	O
-severamente	O
-enfermas	B-DISO
-,	O
-problemas	B-DISO
-mentales	I-DISO
-,	O
-problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-aprendizaje	I-DISO
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-progesterona	B-CHEM
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-con	O
-medicación	B-CHEM
-en	O
-los	O
-28	O
-días	O
-anteriores	O
-
-Cualquier	O
-otro	O
-motive	O
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considere	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-005616	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-Eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-de	O
-ABT-493	B-CHEM
-/	O
-ABT-530	B-CHEM
-tras	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-o	I-PROC
-renal	I-PROC
-con	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-crónico	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-solo	I-PROC
-grupo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-ABT-493	B-CHEM
-/	O
-ABT-530	B-CHEM
-en	O
-adultos	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-receptores	O
-de	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-o	I-PROC
-renal	I-PROC
-,	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-genotipos	O
-1	O
--	O
-6	O
-(	O
-MAGELLAN-2	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-VHC	B-DISO
-Genotipo	O
-1	O
--	O
-6	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Virus	B-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-,	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-seleccion	O
-
-2	O
-.	O
-Resultado	O
-de	O
-laboratorio	O
-en	O
-selección	O
-indicando	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-GT1	O
--	O
-6	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-es	O
-un	O
-receptor	O
-de	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-hígado	I-PROC
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-o	O
-muerto	B-DISO
-como	O
-consecuencia	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
->	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-o	O
-el	O
-paciente	O
-recibió	O
-un	O
-riñon	B-ANAT
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-o	O
-muerto	B-DISO
-al	O
-menos	O
->	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-ser	O
-documentados	O
-como	O
-no	O
--	O
-cirróticos	B-DISO
-
-5	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-está	O
-actualmente	O
-bajo	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-inmunosupresivo	I-PROC
-estable	O
-basado	O
-en	O
-tacrolimus	B-CHEM
-,	O
-sirolimus	B-CHEM
-,	O
-everolimus	B-CHEM
-,	O
-mofetil	B-CHEM
-micofenolato	I-CHEM
-,	O
-azatioprina	B-CHEM
-,	O
-o	O
-ciclosporina	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-amamantando	O
-o	O
-que	O
-se	O
-considera	O
-que	O
-van	O
-a	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-aproximadamente	O
-30	O
-dias	O
-tras	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Historia	O
-clínica	O
-de	O
-hepatitis	B-DISO
-colestásica	I-DISO
-fibrosante	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Re	B-PROC
--	I-PROC
-trasplante	I-PROC
-de	I-PROC
-hígado	I-PROC
-o	I-PROC
-riñon	I-PROC
-
-4	O
-.	O
-Rechazo	B-DISO
-resistente	O
-a	O
-esteroides	B-CHEM
-del	O
-hígado	B-ANAT
-o	O
-del	O
-riñón	B-ANAT
-trasplantado	B-PROC
-,	O
-o	O
-una	O
-historia	O
-de	O
-rechazo	B-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-esteroides	B-CHEM
-alta	O
-dosis	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-seleccion	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Historia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-post	I-DISO
--	I-DISO
-trasplante	I-DISO
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-vasculatura	B-ANAT
-hepática	I-ANAT
-o	I-ANAT
-renal	I-ANAT
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-005699	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-de	O
-las	O
-combinaciones	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-,	O
-elotuzumab	B-CHEM
-,	O
-pomalidomida	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-las	O
-combinaciones	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-,	O
-elotuzumab	B-CHEM
-,	O
-pomalidomida	B-CHEM
-y	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-recidiva	I-DISO
-y	O
-refractario	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-en	I-DISO
-recidiva	I-DISO
-y	O
-refractario	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-≥	O
-de	O
-2	O
-líneas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-que	O
-incluyera	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-ciclos	O
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-inmunomodulador	I-CHEM
-(	O
-IMID	B-CHEM
-)	O
-y	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-proteosoma	I-CHEM
-solos	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-.	O
-
--	O
-Progresión	O
-documentada	O
-desde	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-más	O
-reciente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-únicamente	O
-plasmocitoma	B-DISO
-solitario	I-DISO
-del	O
-hueso	B-ANAT
-o	O
-extramedular	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-leucemia	B-DISO
-activa	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-plasmáticas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-gammapatía	B-DISO
-monoclonal	I-DISO
-de	I-DISO
-significado	I-DISO
-incierto	I-DISO
-(	O
-MGUS	B-DISO
-)	O
-
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-asintomático	I-DISO
-(	O
-SMM	B-DISO
-)	O
-,	O
-amiloidosis	B-DISO
-,	O
-macrobulinemia	B-DISO
-de	I-DISO
-Waldenstrom	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-POEMS	I-DISO
-(	O
-discrasia	B-DISO
-celular	I-DISO
-plasmática	I-DISO
-con	O
-polineuropatía	B-DISO
-,	O
-organomegalia	B-DISO
-,	O
-endocrinopatía	B-DISO
-,	O
-proteínas	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-y	O
-cambios	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-005762	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Análisis	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-los	O
-cambios	O
-hormonales	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-con	O
-dos	O
-medicaciones	B-CHEM
-distintas	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Análisis	O
-de	O
-la	O
-esteroidogénesis	O
-folicular	B-ANAT
-en	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-controlada	I-PROC
-con	O
-FSH	B-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-vs	O
-HMG	B-CHEM
-en	O
-ciclos	O
-con	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-GnRH	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-estimulación	I-PROC
-ovárica	I-PROC
-para	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-de	O
-18	O
-a	O
-35	O
-años	O
-
--	O
-Buen	O
-estado	O
-de	O
-salud	O
-psico	O
--	O
-física	O
-
--	O
-Ciclo	O
-menstrual	O
-normal	O
-(	O
-duración	O
-de	O
-25	O
-a	O
-35	O
-días	O
-)	O
-
--	O
-Reserva	O
-ovárica	B-ANAT
-normal	O
-,	O
-determinada	O
-por	O
-una	O
-AMH	B-PROC
-=	O
-10	O
--	O
-30	O
-pMol	O
-/	O
-L	O
-)	O
-
--	O
-IMC	B-PROC
-<	O
-25.0	O
-
--	O
-Resto	O
-de	O
-criterios	O
-a	O
-cumplir	O
-por	O
-las	O
-donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-
--	O
-Ovario	B-DISO
-poliquístico	I-DISO
-
--	O
-Cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-sistémico	I-DISO
-o	I-DISO
-metabólico	I-DISO
-que	O
-contraindique	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-gonadotrofinas	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-motivo	O
-que	O
-implique	O
-exclusión	O
-del	O
-programa	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-005773	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Impacto	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-usando	O
-como	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-músculo	I-PROC
-serrato	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Impacto	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-plano	I-PROC
-del	I-PROC
-músculo	I-PROC
-serrato	I-PROC
-(	O
-serratus	O
-plane	O
-block	O
-)	O
-en	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-oncológica	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-oncológica	I-PROC
-y	I-PROC
-/	I-PROC
-o	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-cuya	O
-patología	B-DISO
-e	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-supone	O
-un	O
-ingreso	B-PROC
-de	O
-al	O
-menos	O
-24	O
-horas	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-Escala	O
-de	O
-riesgo	O
-anestésico	O
--	O
-quirúrgico	O
-ASA	O
-≥	O
-IV	O
-.	O
-
--	O
-Obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-(	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
->	O
-40	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-identificación	B-PROC
-ecográfica	I-PROC
-satisfactoria	O
-de	O
-las	O
-estructuras	B-ANAT
-anatómicas	I-ANAT
-(	O
-no	O
-se	O
-puede	O
-distinguir	O
-el	O
-plano	O
-interfascial	O
-entre	O
-músculo	B-ANAT
-serrato	I-ANAT
-y	O
-pectoral	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-opiáceos	B-CHEM
-previo	O
-a	O
-al	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Sepsis	B-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-infección	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-punto	I-DISO
-de	I-DISO
-punción	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Trastornos	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hemostasia	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-algunos	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000054	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-Administración	B-PROC
-Intravenosa	I-PROC
-de	O
-Acetilsalicilato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Lisina	I-CHEM
-versus	O
-Aspirina	B-CHEM
-Oral	O
-sobre	O
-la	O
-Respuesta	O
-Plaquetaria	B-ANAT
-en	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-Infarto	B-DISO
-Agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-Miocardio	I-DISO
-con	I-DISO
-Elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-Segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-farmacodinámico	I-PROC
-(	O
-estudio	O
-ECCLIPSE	O
--	O
-STEMI	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infarto	B-DISO
-Agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-Miocardio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-≥18	O
-años	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-un	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-,	O
-definido	O
-como	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-o	O
-síntomas	B-DISO
-equivalentes	O
-asociado	O
-a	O
-alteraciones	B-DISO
-características	O
-del	O
-ECG	B-PROC
-(	O
-elevación	O
-persistente	O
-del	O
-segmento	O
-ST	O
-≥1	O
-mm	O
-en	O
-el	O
-plano	O
-frontal	O
-ó	O
-≥2	O
-mm	O
-en	O
-el	O
-plano	O
-precordial	B-ANAT
-en	O
-dos	O
-o	O
-más	O
-derivaciones	O
-contiguas	O
-,	O
-o	O
-bien	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-un	O
-bloqueo	B-DISO
-completo	I-DISO
-de	I-DISO
-rama	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-de	O
-nueva	O
-aparición	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-aspirina	B-CHEM
-,	O
-acetilsalicilato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-lisina	I-CHEM
-,	O
-clopidogrel	B-CHEM
-,	O
-prasugrel	B-CHEM
-o	O
-ticagrelor	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Discrasias	B-DISO
-sanguíneas	I-DISO
-,	O
-incluido	O
-antecedentes	O
-de	O
-trombocitopenia	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-antiplaquetario	I-PROC
-reciente	O
-(	O
-<	O
-14	O
-días	O
-)	O
-,	O
-incluyendo	O
-aspirina	B-CHEM
-,	O
-acetilsalicilato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-lisina	I-CHEM
-,	O
-clopidogrel	B-CHEM
-,	O
-prasugrel	B-CHEM
-,	O
-ticagrelor	B-CHEM
-,	O
-cilostazol	B-CHEM
-,	O
-dipiridamol	B-CHEM
-,	O
-ticlopidina	B-CHEM
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-glicoproteína	I-CHEM
-IIb	I-CHEM
-/	I-CHEM
-IIIa	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-.	O
-
--	O
-Hemorragia	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-reciente	O
-de	O
-ictus	B-DISO
-,	O
-accidente	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-o	O
-hemorragia	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-(	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-periodo	O
-de	O
-inclusión	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-(	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-)	O
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
--	O
-Elevación	O
-de	O
-transaminasas	B-PROC
->	O
-2,5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-normal	O
-.	O
-
--	O
-Neoplasia	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Gestación	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-concomitante	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Inclusión	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-000071	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Determinar	O
-cuando	O
-es	O
-mejor	O
-administrar	O
-el	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-protesis	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-para	O
-prevenir	B-PROC
-el	O
-sangrado	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-DETERMINAR	O
-EL	O
-MOMENTO	O
-DE	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-ÁCIDO	B-CHEM
-TRANEXÁMICO	I-CHEM
-PARA	O
-PREVENIR	B-PROC
-EL	O
-SANGRADO	B-DISO
-EN	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-PRÓTESIS	I-PROC
-TOTAL	I-PROC
-DE	I-PROC
-RODILLA	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Sangrado	B-DISO
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-protesis	I-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-de	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-y	O
-85	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-programados	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-primaria	I-PROC
-y	I-PROC
-unilateral	I-PROC
-con	O
-isquemia	B-DISO
-durante	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-indicando	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-informados	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-aspectos	O
-pertinentes	O
-sobre	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-riesgo	O
-de	O
-embarazo	O
-(	O
-mujeres	O
-fértiles	O
-que	O
-no	O
-tomen	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-)	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-alguna	O
-investigación	O
-clínica	O
-con	O
-medicamentos	B-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-Amchafibrin	B-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-
--	O
-Trastorno	B-DISO
-adquirido	I-DISO
-o	I-DISO
-congénito	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-incluyendo	O
-la	O
-trombofilia	B-DISO
-
--	O
-Contraindicación	O
-absoluta	O
-o	O
-relativa	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-:	O
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-trombosis	B-DISO
-arterial	I-DISO
-o	I-DISO
-venosa	I-DISO
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-tromboembolismo	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
--	O
-Fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-paroxística	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-con	O
-TFG	B-PROC
-<	O
-40	O
-mm	O
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-epilepsia	B-DISO
-(	O
-convulsiones	B-DISO
-en	O
-el	O
-último	O
-año	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000293	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Permitir	O
-el	O
-acceso	O
-continuo	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-LEE011	B-CHEM
-promovido	O
-por	O
-Novartis	O
-y	O
-que	O
-continuan	O
-beneficiandose	O
-de	O
-ribociclib	B-CHEM
-solo	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-otros	O
-agentes	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Protocolo	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-participado	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-ribociclib	B-CHEM
-(	O
-LEE011	B-CHEM
-)	O
-promovido	O
-por	O
-Novartis	O
-y	O
-continúen	O
-obteniendo	O
-beneficio	O
-de	O
-ribociclib	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-cancer	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Diferentes	O
-tipos	O
-de	O
-cancer	B-DISO
-avanzado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-actualmente	O
-estén	O
-incluidos	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-específico	O
-de	O
-ribociclib	B-CHEM
-(	O
-LEE011	B-CHEM
-)	O
-promovido	O
-por	O
-Novartis	O
-y	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-ribociclib	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-actualmente	O
-estén	O
-obteniendo	O
-algún	O
-beneficio	O
-clínico	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-,	O
-según	O
-determine	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-principal	O
-según	O
-lo	O
-evaluado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-suspendido	O
-permanentemente	O
-ribociclib	B-CHEM
-(	O
-LEE011	B-CHEM
-)	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-principal	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-principal	O
-para	O
-continuar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000371	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-cápsulas	O
-vaginales	O
-con	O
-ácido	B-CHEM
-bórico	I-CHEM
-y	O
-probióticos	O
-versus	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-de	O
-elección	O
-con	O
-la	O
-misma	O
-vía	O
-de	O
-administración	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-vaginal	I-DISO
-bacteriana	I-DISO
-o	I-DISO
-fúngica	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-cápsulas	O
-vaginales	B-ANAT
-con	O
-ácido	B-CHEM
-bórico	I-CHEM
-y	O
-L.	O
-gasseri	O
-y	O
-L.	O
-rhamnosus	O
-versus	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-de	O
-elección	O
-con	O
-la	O
-misma	O
-vía	O
-de	O
-administración	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-vulvovaginitis	B-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-bacteriana	I-DISO
-o	I-DISO
-candidiásica	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infecciones	B-DISO
-vaginales	I-DISO
-por	I-DISO
-hongos	I-DISO
-o	I-DISO
-bacterias	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Vulvovaginitis	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-o	I-DISO
-candidiásica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-de	O
-edad	O
-≥18	O
-años	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-con	O
-manifestaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-de	O
-VV	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-.	O
-
-Mujeres	O
-que	O
-acepten	O
-participar	O
-mediante	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cuadro	O
-clínico	O
-de	O
-Chlamydia	O
-trachomatis	O
-,	O
-Trichomona	O
-vaginalis	O
-,	O
-Neisseria	O
-gonorrhoeae	O
-o	O
-Herpes	B-DISO
-simplex	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-antimicóticos	B-CHEM
-o	O
-probióticos	O
-durante	O
-las	O
-2	O
-últimas	O
-semanas	O
-previas	O
-al	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-algún	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-probióticos	O
-,	O
-complejos	O
-vitamínicos	B-CHEM
-que	O
-pueda	O
-interferir	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-con	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-embarazadas	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-susceptibles	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-menstruación	O
-al	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-inmunodeprimidas	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-,	O
-en	O
-base	O
-al	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-se	O
-prevea	O
-no	O
-completarán	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000623	O
--	O
-73	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-LIDOCAÍNA	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-LESIÓN	B-DISO
-POR	I-DISO
-ISQUEMIA	I-DISO
--	I-DISO
-REPERFUSIÓN	I-DISO
-EN	O
-RECONSTRUCCIÓN	B-PROC
-MAMARIA	I-PROC
-MICROQUIRÚRGICA	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-LIDOCAÍNA	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-LESIÓN	B-DISO
-POR	I-DISO
-ISQUEMIA	I-DISO
--	I-DISO
-REPERFUSIÓN	I-DISO
-EN	O
-RECONSTRUCCIÓN	B-PROC
-MAMARIA	I-PROC
-MICROQUIRÚRGICA	I-PROC
-.	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-,	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Es	O
-el	O
-daño	B-DISO
-tisular	I-DISO
-causado	O
-por	O
-la	O
-reperfusión	B-PROC
-del	O
-colgajo	B-ANAT
-después	O
-de	O
-un	O
-período	O
-de	O
-isquemia	B-DISO
-,	O
-que	O
-produce	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-daño	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-LESIÓN	B-DISO
-POR	I-DISO
-ISQUEMIA	I-DISO
--	I-DISO
-REPERFUSIÓN	I-DISO
-DE	O
-LOS	O
-COLGAJOS	B-ANAT
-MICROQUIRÚRGICOS	B-PROC
-DE	O
-RECONSTRUCCIÓN	B-PROC
-MAMARIA	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-70	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-extremos	O
-incluidos	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-,	O
-que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-intervenidas	B-PROC
-de	O
-reconstrucción	B-PROC
-mamaria	I-PROC
-microquirúrgica	I-PROC
-con	O
-colgajo	B-ANAT
-abdominal	I-ANAT
-tipo	O
-DIEP	B-PROC
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-conforme	O
-a	O
-ICH	O
-/	O
-GCP	O
-y	O
-a	O
-la	O
-legislación	O
-española	O
-,	O
-obtenido	O
-antes	O
-de	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-radioterapia	B-PROC
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Ser	O
-fumadora	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-amida	I-CHEM
-,	O
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-sus	O
-componentes	O
-.	O
-
--	O
-Ser	O
-hepatópata	B-DISO
-,	O
-cardiópata	B-DISO
-o	O
-diabética	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-los	O
-60	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Si	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-existen	O
-hallazgos	O
-en	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-,	O
-anomalías	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-los	O
-análisis	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-u	O
-otros	O
-factores	O
-médicos	O
-,	O
-sociales	O
-o	O
-psicosociales	O
-que	O
-pudieran	O
-influir	O
-negativamente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000674	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguridad	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-y	O
-eficacia	O
-de	O
-ABT-494	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierta	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	O
-ABT-494	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-no	O
-ha	O
-respondido	O
-tras	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-inducción	O
-(	O
-Semana	O
-8	O
-)	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-234	O
-(	O
-sub	O
-estudios	O
-1	O
-y	O
-2	O
-)	O
-,	O
-o	O
-ha	O
-tenido	O
-una	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-mantenimiento	O
-del	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-234	O
-(	O
-sub	O
-estudio	O
-3	O
-)	O
-,	O
-o	O
-ha	O
-respondido	O
-y	O
-completado	O
-con	O
-éxito	O
-el	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-234	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Si	O
-es	O
-mujer	O
-,	O
-la	O
-paciente	O
-tiene	O
-que	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-la	O
-sección	O
-5.2.4	O
-de	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-:	O
-recomendaciones	O
-de	O
-contracepción	B-PROC
-y	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-de	O
-sexo	O
-masculino	O
-tiene	O
-que	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-seguir	O
-las	O
-medidas	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-sobre	O
-evitar	O
-el	O
-embarazo	O
-,	O
-incluyendo	O
-evitar	O
-la	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-esperma	I-PROC
-durante	O
-y	O
-hasta	O
-90	O
-días	O
-después	O
-de	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-tengan	O
-una	O
-buena	O
-salud	O
-determinado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-principal	O
-basándose	O
-en	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-clínicas	I-PROC
-realizadas	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-anterior	O
-(	O
-Estudio	O
-M14	O
--	O
-234	O
-)	O
-
-5	O
-.	O
-Debe	O
-ser	O
-capaz	O
-y	O
-estar	O
-dispuesto	O
-a	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-este	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Por	O
-alguna	O
-razón	O
-el	O
-paciente	O
-es	O
-considerado	O
-un	O
-candidato	O
-no	O
-apto	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-principal	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Las	O
-pacientes	O
-que	O
-tengan	O
-un	O
-resultado	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-(	O
-visita	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-M14	O
--	O
-234	O
-)	O
-o	O
-que	O
-estén	O
-considerando	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-unas	O
-condiciones	B-DISO
-médicas	I-DISO
-poco	O
-controladas	O
-,	O
-como	O
-diabetes	B-DISO
-descontrolada	O
-,	O
-parada	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-isquémica	I-DISO
-inestable	I-DISO
-,	O
-fallos	B-DISO
-cardiacos	I-DISO
-congestivos	I-DISO
-moderados	O
-/	O
-severos	O
-,	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-reciente	O
-y	O
-otras	O
-condiciones	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-o	O
-del	O
-promotor	O
-,	O
-pongan	O
-al	O
-paciente	O
-en	O
-riesgo	O
-con	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000884	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Morfina	B-CHEM
-y	O
-midazolam	B-CHEM
-en	O
-la	O
-edema	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-MOrfina	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-Midazolam	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-edema	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-agudo	I-DISO
-:	O
-"	O
-Estudio	O
-MIMO	O
-"	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Edema	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-agudo	I-DISO
-es	O
-una	O
-acumulación	B-DISO
-anormal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-de	I-DISO
-líquido	I-DISO
-en	I-DISO
-los	I-DISO
-pulmones	I-DISO
-que	O
-lleva	O
-a	O
-que	O
-se	O
-presente	O
-dificultad	B-DISO
-para	I-DISO
-respirar	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Edema	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-,	O
-definido	O
-por	O
-una	O
-dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-grave	O
-que	O
-empeora	O
-en	O
-decúbito	O
-supino	O
-,	O
-con	O
-signos	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-y	O
-radiológicos	O
-de	O
-congestión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-que	O
-requieren	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-urgente	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-incluirán	O
-a	O
-los	O
-enfermos	B-DISO
-que	O
-acudan	O
-al	O
-servicio	O
-de	O
-urgencias	O
-de	O
-los	O
-hospitales	O
-participantes	O
-con	O
-edema	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-y	O
-que	O
-cumplan	O
-las	O
-siguientes	O
-condiciones	O
-:	O
-
-Edad	O
-18	O
--	O
-80	O
-años	O
-
-Síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-ansiedad	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-disnea	B-DISO
-grave	O
-
-Que	O
-consientan	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-edema	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-que	O
-cumplan	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-requisitos	O
-no	O
-serán	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-severa	O
-con	O
-pronóstico	O
-disminuido	O
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-.	O
-
-Incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000992	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ANESTÉSICOS	B-CHEM
-VOLÁTILES	I-CHEM
-COMO	O
-PROTECTORES	O
-EN	O
-EL	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-RENAL	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ANESTÉSICOS	B-CHEM
-VOLÁTILES	I-CHEM
-COMO	O
-PROTECTORES	O
-EN	O
-EL	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-RENAL	I-PROC
-2	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-riñón	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-recibir	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-y	O
-que	O
-son	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-firman	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-alto	O
-riesgo	O
-inmunológico	O
-determinado	O
-según	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-del	O
-centro	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-están	O
-dentro	O
-del	O
-programa	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-ABO	I-PROC
--	I-PROC
-incompatible	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001108	O
--	O
-47	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Impacto	O
-de	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-de	O
-la	O
-Bacteriuria	B-DISO
-Asintomática	I-DISO
-sobre	O
-la	O
-Reducción	O
-de	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-Infección	B-DISO
-periprotésica	I-DISO
-precoz	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-FEmuR	I-DISO
-que	O
-requieren	O
-una	O
-hemiartroplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-cadera	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-periprotésica	I-DISO
-precoz	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-Femur	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-,	O
-diagnosticados	B-PROC
-en	O
-los	O
-centros	O
-participantes	O
-,	O
-que	O
-requieran	O
-una	O
-HAC	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Adecuadamente	O
-informados	O
-y	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-someterse	O
-a	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-y	O
-exploraciones	B-PROC
-que	O
-ello	O
-comporta	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-febriles	B-DISO
-(	O
-Temperatura	B-PROC
-axilar	I-PROC
->	O
-38ºC	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-sintomatología	B-DISO
-sugestiva	O
-de	O
-infección	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-activa	O
-(	O
-síndrome	B-DISO
-miccional	I-DISO
-,	O
-evidencia	O
-macroscópica	O
-de	O
-piuria	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-cualquier	O
-proceso	B-DISO
-infeccioso	I-DISO
-activo	O
-que	O
-requiera	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-no	O
-haya	O
-sido	O
-posible	O
-la	O
-recogida	B-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-muestra	I-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-para	O
-cursar	O
-un	O
-urocultivo	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-alérgica	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-fosfomicina	B-CHEM
--	O
-trometamol	B-CHEM
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-imposibilidad	O
-para	O
-la	O
-ingesta	O
-oral	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Expectativa	O
-de	O
-vida	O
-inferior	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicaciones	O
-a	O
-recibir	O
-fosfomicina	B-CHEM
-,	O
-o	O
-con	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-excipiente	B-CHEM
-,	O
-según	O
-ficha	O
-técnica	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001186	O
--	O
-85	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-HIVEC	O
-HR	O
-:	O
-USO	O
-DE	O
-LA	O
-QUIMIOHIPERTERMIA	B-PROC
-CON	O
-MITOMICINA	B-CHEM
-INTRAVESICAL	O
-HIVEC	O
-)	O
-COMO	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-PACIENTE	O
-CON	O
-TUMOR	B-DISO
-VESICULA	I-DISO
-NO	I-DISO
-MÚSCULO	I-DISO
-INFILTRANTE	I-DISO
-DE	O
-RIESGO	O
-ALTO	O
-(	O
-HR	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-Vesical	I-DISO
-Superficial	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tumor	B-DISO
-Vesical	I-DISO
-No	I-DISO
-Músculo	I-DISO
-Infiltrante	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-de	O
-tumor	B-DISO
-no	I-DISO
-infiltrante	I-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-que	O
-cumplan	O
-criterios	O
-de	O
-riesgo	O
-elevado	O
-según	O
-EORTC	O
-
-2	O
-.	O
-Mayores	O
-de	O
-edad	O
-
-3	O
-.	O
-Acepten	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-músculo	I-DISO
-infiltrante	I-DISO
-,	O
-o	O
-con	O
-Carcinoma	B-DISO
-In	I-DISO
-Situ	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-mitomicina	B-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-reaccion	B-DISO
-adversa	I-DISO
-severa	O
-a	O
-BCG	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-uroteliales	I-DISO
-comprometiendo	O
-uretra	B-ANAT
-prostática	I-ANAT
-o	O
-tracto	B-ANAT
-urinario	I-ANAT
-superior	I-ANAT
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-histológicamente	O
-diferentes	O
-al	O
-carcinoma	B-DISO
-transicional	I-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-deban	O
-recibir	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	O
-forma	O
-simultánea	O
-
-7	O
-.	O
-Rechazo	O
-o	O
-retirada	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-
-8	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-deseen	O
-o	O
-no	O
-puedan	O
-usar	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-no	I-CHEM
-hormonales	I-CHEM
-
-9	O
-.	O
-Estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-uretra	I-DISO
-que	O
-contraindique	O
-el	O
-sondaje	B-PROC
-para	O
-la	O
-instilación	B-PROC
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-que	O
-contraindique	O
-la	O
-instilación	B-PROC
-con	O
-BCG	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001396	O
--	O
-69	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-averiguar	O
-si	O
-tipifarnib	B-CHEM
-es	O
-seguro	O
-y	O
-eficaz	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-un	O
-linfoma	B-DISO
-en	O
-los	O
-casos	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	O
-han	O
-fracasado	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-Tipifarnib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-recaída	O
-o	O
-refractarios	O
-a	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-periférico	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Limfoma	B-DISO
-en	O
-el	O
-caso	O
-que	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-anteriores	O
-hayan	O
-fallado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-recaída	O
-o	O
-refractarias	O
-a	O
-limfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-periférico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-El	O
-sujeto	O
-tiene	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-periférico	I-DISO
-(	O
-PTCL	B-DISO
-)	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-edición	O
-más	O
-reciente	O
-de	O
-la	O
-Organización	O
-Mundial	O
-de	O
-la	O
-Salud	O
-(	O
-OMS	O
-)	O
-de	O
-los	O
-tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-tejidos	I-DISO
-linfoides	I-DISO
-o	I-DISO
-hematopoyéticos	I-DISO
-de	O
-la	O
-siguiente	O
-manera	O
-:	O
-
-a.	O
-Linfoma	B-DISO
-anaplásico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-grandes	I-DISO
-(	O
-LACG	B-DISO
-)	O
-,	O
-ALK	O
-positivo	O
-
-b.	O
-LACG	B-DISO
-,	O
-ALK	O
-negativo	O
-
-c.	O
-Linfoma	B-DISO
-angioinmunoblástico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-(	O
-AITL	B-DISO
-)	O
-
-d.	O
-Linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-asociado	I-DISO
-a	I-DISO
-enteropatía	I-DISO
-
-e.	O
-Linfoma	B-DISO
-extranodal	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-y	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-(	I-DISO
-NK	I-DISO
-)	I-DISO
-,	I-DISO
-tipo	I-DISO
-nasal	I-DISO
-
-f.	O
-Linfoma	B-DISO
-Hepatosplénico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-
-g.	O
-Linfoma	B-DISO
-periférico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-,	O
-sin	O
-alguna	O
-otra	O
-caracterización	O
-
-h.	O
-Linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-apariencia	I-DISO
-paniculítica	I-DISO
-subcutáneo	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-:	O
-
-a.	O
-Precursor	B-DISO
-de	I-DISO
-linfoma	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-o	O
-leucemia	B-DISO
-
-b.	O
-Linfoma	B-DISO
-/	I-DISO
-Leucemia	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-del	I-DISO
-adulto	I-DISO
-
-c.	O
-Leucemia	B-DISO
-prolinfocitica	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-
-d.	O
-Leucemia	B-DISO
-linfocítica	I-DISO
-granular	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-T	I-DISO
-grandes	I-DISO
-
-e.	O
-Limfoma	B-DISO
-anaplásico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-grandes	I-DISO
-,	I-DISO
-tipo	I-DISO
-cutáneo	I-DISO
-
-f.	O
-Micosis	B-DISO
-fungoide	I-DISO
-/	O
-Síndrome	B-DISO
-Sézary	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001503	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-Estudio	O
-ALX0681-C301	O
-(	O
-Post	O
--	O
-HERCULES	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-Estudio	O
-ALX0681-C301	O
-(	O
-HERCULES	O
-)	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-Caplacizumab	B-CHEM
-(	O
-Post	O
--	O
-HERCULES	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-PTT	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-rara	I-DISO
-que	O
-se	O
-caracteriza	O
-por	O
-la	O
-viscosidad	B-DISO
-excesiva	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-sangre	I-DISO
-y	O
-por	O
-la	O
-formación	O
-de	O
-coágulos	B-DISO
-en	O
-los	O
-vasos	B-ANAT
-sanguíneos	I-ANAT
-de	O
-distintas	O
-partes	O
-del	O
-cuerpo	B-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Púrpura	B-DISO
-trombocitopénica	I-DISO
-trombótica	I-DISO
-(	I-DISO
-PTT	I-DISO
-)	I-DISO
-adquirida	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-potencial	O
-debe	O
-satisfacer	O
-todos	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-para	O
-poder	O
-ser	O
-incluido	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Haber	O
-completado	O
-la	O
-visita	O
-Final	O
-del	O
-Seg	O
-(	O
-28	O
-días	O
-)	O
-del	O
-Estudio	O
-ALX0681-C301	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Tener	O
-≥18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-FCI	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Haber	O
-proporcionado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cualquier	O
-actividad	O
-/	O
-procedimiento	B-PROC
-específico	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-son	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-No	O
-ser	O
-capaz	O
-/	O
-no	O
-estar	O
-dispuesto	O
-a	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Estar	O
-incluido	O
-actualmente	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-dispositivo	O
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001596	O
--	O
-75	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clinico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-diverticulitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-leve	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-antibióticos	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-ambulatorio	I-PROC
-sin	O
-antibiótico	B-CHEM
-de	O
-la	O
-diverticulitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-leve	O
-con	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-estándar	I-PROC
-con	O
-antibiótico	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diverticulitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-leve	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-18	O
--	O
-80	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-incluidos	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diverticulitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grado	O
-0	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Neff	O
-modificada	O
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-episodio	O
-de	O
-diverticulitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-en	O
-las	O
-últimas	O
-2	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-comorbilidades	B-DISO
-relevantes	O
-*	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-den	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Capacidad	O
-cognitiva	O
-adecuada	O
-
--	O
-Buen	O
-soporte	O
-familiar	O
-.	O
-
--	O
-Buen	O
-control	B-PROC
-sintomático	I-PROC
-en	O
-Urgencias	O
-.	O
-
--	O
-Tolerancia	O
-oral	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Immunocompetencia	O
-*	O
-*	O
-*	O
-
--	O
-Máximo	O
-1	O
-criterio	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-SIRS	B-DISO
-(	O
-T	O
->	O
-38ºC	O
-o	O
-<	O
-36ºC	O
-,	O
-L	O
->	O
-12000	O
-o	O
-<	O
-4000	O
-/	O
-uL	O
-,	O
-Fc	B-PROC
->	O
-90	O
-bpm	O
-,	O
-Fr	B-PROC
->	O
-20	O
-rpm	O
-)	O
-o	O
-PCR	B-PROC
->	O
-15	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001693	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Terapia	B-PROC
-individualizada	O
-de	O
-insuflación	B-PROC
-del	I-PROC
-pneumoperitoneo	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-colorectal	I-PROC
-frente	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-estándar	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Presión	B-PROC
-individualizada	O
-de	O
-insuflación	B-PROC
-del	I-PROC
-pneumoperitoneo	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-colorectal	I-PROC
-frente	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-estándar	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Presión	B-PROC
-de	I-PROC
-insuflación	I-PROC
-del	I-PROC
-pneumoperitoneo	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-colorectal	I-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Presión	B-PROC
-de	I-PROC
-insuflación	I-PROC
-del	I-PROC
-pneumoperitoneo	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-colorectal	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-Clasificación	O
-de	O
-la	O
-American	O
-Society	O
-of	O
-Anesthesiologists	O
-(	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-)	O
-,	O
-no	O
-déficit	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-,	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-previo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Cirugía	B-PROC
-urgente	I-PROC
-,	O
-embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-,	O
-trastorno	B-DISO
-inmunológico	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-cardiopulmonar	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-avanzado	O
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-con	O
-incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-,	O
-trastornos	B-DISO
-neuromusculares	I-DISO
-asociados	O
-,	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-rocuronio	B-CHEM
-/	O
-sugammadex	B-CHEM
-,	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-Rocuronio	B-CHEM
-/	O
-sugammadex	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-001716	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Influencia	O
-de	O
-la	O
-instilación	B-PROC
-de	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Crecimiento	I-CHEM
-en	O
-cavidad	B-ANAT
-endometrial	I-ANAT
-en	O
-el	O
-desarrollo	O
-del	O
-endometrio	B-ANAT
-en	O
-reproducción	B-PROC
-asistida	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Influencia	O
-de	O
-la	O
-instilación	B-PROC
-de	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Crecimiento	I-CHEM
-en	O
-cavidad	B-ANAT
-endometrial	I-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Mujeres	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-TRA	I-PROC
-que	O
-reciban	O
-embriones	B-ANAT
-propios	O
-o	O
-donados	B-PROC
-que	O
-presenten	O
-un	O
-desarrollo	O
-endometrial	B-ANAT
-inferior	O
-a	O
-5	O
-mm	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-haber	O
-recibido	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-estrogenoterapia	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-ciclo	O
-de	O
-recepción	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-ajenos	O
-o	O
-de	O
-embriones	B-ANAT
-(	O
-propios	O
-/	O
-ajenos	O
-)	O
-,	O
-en	O
-tratamientos	B-PROC
-de	I-PROC
-tipo	I-PROC
-ciclo	I-PROC
-sustituido	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Endometrio	B-ANAT
-inferior	O
-a	O
-5	O
-mm	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-10	O
-días	O
-con	O
-dosis	O
-estándar	O
-de	O
-estrogenoterapia	B-PROC
-(	O
-6	O
-mg	O
-/	O
-24	O
-h	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-ciclo	O
-de	O
-recepción	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-ajenos	O
-o	O
-de	O
-embriones	B-ANAT
-(	O
-propios	O
-/	O
-ajenos	O
-)	O
-,	O
-en	O
-tratamientos	B-PROC
-de	I-PROC
-tipo	I-PROC
-ciclo	I-PROC
-sustituido	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Endometrio	B-ANAT
-inferior	O
-a	O
-5	O
-mm	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-10	O
-días	O
-con	O
-dosis	O
-estándar	O
-de	O
-estrogenoterapia	B-PROC
-(	O
-6	O
-mg	O
-/	O
-24	O
-h	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-pélvica	I-DISO
-
--	O
-Riesgo	O
-de	O
-infección	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001835	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-evaluar	O
-tratamientos	B-PROC
-de	I-PROC
-combinación	I-PROC
-en	O
-personas	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-avanzado	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-rápida	O
-y	O
-en	O
-tiempo	O
-real	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-de	I-PROC
-combinación	I-PROC
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-inmunooncológico	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-avanzado	O
-(	O
-Master	O
-Protocol	O
-Revised	O
-version	O
-02	O
-dated	O
-27-Jul-2016	O
-+	O
-Sub	O
--	O
-protocol	O
-01	O
-Revised	O
-version	O
-01	O
-dated	O
-08-Apr-2016	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-avanzado	O
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-principal	O
-:	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-avanzado	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-ECOG	O
-≤1	O
-
--	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-tras	O
-el	O
-último	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-o	O
-con	O
-inmunoterapia	B-PROC
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-principal	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-determinadas	O
-mutaciones	B-DISO
-deberán	O
-recibir	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-específico	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-debe	O
-existir	O
-sospecha	O
-ni	O
-conocimiento	O
-de	O
-metástasis	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-sistema	I-DISO
-nervioso	I-DISO
-central	I-DISO
-a	O
-no	O
-ser	O
-que	O
-reciba	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-adecuado	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-necesiten	O
-oxigenoterapia	B-PROC
-diaria	O
-
--	O
-Personas	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-autoinmunitarias	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001841	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Uso	O
-de	O
-colirio	O
-de	O
-cordón	B-ANAT
-umbilical	I-ANAT
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-queratitis	B-DISO
-neurotrófica	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-brazos	I-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-colirio	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-de	I-ANAT
-cordón	I-ANAT
-umbilical	I-ANAT
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-queratitis	B-DISO
-neurotrófica	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Queratitis	B-DISO
-neurotrófica	I-DISO
-en	O
-estadío	O
-2	O
-o	O
-3	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Queratitis	B-DISO
-neurotrófica	I-DISO
-estadío	O
-2	O
-o	O
-3	O
-(	O
-clasificación	O
-de	O
-Mackie	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-4	O
-.	O
-Paciente	O
-capaz	O
-de	O
-entender	O
-las	O
-condiciones	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-de	O
-participar	O
-durante	O
-toda	O
-su	O
-duración	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-tumores	B-DISO
-oculares	I-DISO
-
-2	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-ocular	I-DISO
-activa	O
-
-3	O
-.	O
-Malposición	B-DISO
-palpebral	I-DISO
-o	O
-problemas	B-DISO
-de	I-DISO
-cierre	I-DISO
-palpebral	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Cicatrización	B-DISO
-conjuntival	I-DISO
-
-5	O
-.	O
-Tratamientos	B-PROC
-oculares	I-PROC
-tópicos	I-PROC
-crónicos	I-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-
-6	O
-.	O
-Quemaduras	B-DISO
-corneales	I-DISO
-agudas	O
-(	O
-<3	O
-meses	O
-)	O
-
-7	O
-.	O
-Intolerancia	B-DISO
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-lente	O
-de	O
-contacto	O
-
-8	O
-.	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-imposibilidad	O
-de	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-con	O
-Exocin	B-CHEM
-®	O
-
-9	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-reciban	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-
-10	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-mujeres	O
-sin	O
-cobertura	B-PROC
-anticonceptiva	I-PROC
-eficaz	O
-según	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-y	O
-mujeres	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-11	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001941	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-múltiples	O
-regímenes	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-Nivolumab	B-CHEM
-más	O
-Ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-IIIb	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-múltiples	O
-regímenes	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-Nivolumab	B-CHEM
-más	O
-Ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Melanoma	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-,	O
-edades	O
->	O
-=	O
-15	O
-años	O
-(	O
-excepto	O
-cuando	O
-las	O
-normas	O
-locales	O
-y	O
-/	O
-o	O
-las	O
-políticas	O
-del	O
-centro	O
-no	O
-permitan	O
-que	O
-participen	O
-sujetos	O
-<	O
-18	O
-años	O
-)	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-tener	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-en	O
-estadio	O
-III	O
-o	O
-IV	O
-histológicamente	O
-confirmado	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
--	O
-1	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-se	O
-hayan	O
-sometido	O
-a	O
-ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-sistémico	I-PROC
-previo	O
-para	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-ocular	I-DISO
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002000	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIa	I-PROC
-de	O
-estudio	O
-de	O
-la	O
-absorción	O
-de	O
-la	O
-isoniazida	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-menores	O
-de	O
-6	O
-años	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIa	I-PROC
-de	O
-estudio	O
-de	O
-la	O
-absorción	O
-de	O
-la	O
-suspensión	O
-de	O
-isoniazida	B-CHEM
-a	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-menores	O
-de	O
-6	O
-años	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-menores	O
-de	O
-6	O
-años	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-entre	O
->	O
-o	O
-=	O
-29	O
-días	O
-y	O
-<	O
-o	O
-=	O
-6	O
-años	O
-de	O
-vida	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-precisen	O
-quimioprofilaxis	B-PROC
-primaria	I-PROC
-o	I-PROC
-secundaria	I-PROC
-,	O
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-con	O
-isoniazida	B-CHEM
-,	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-junto	O
-a	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-tuberculosos	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-los	O
-padres	O
-o	O
-tutores	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-,	I-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-de	O
-base	O
-susceptible	O
-de	O
-alterar	O
-el	O
-metabolismo	O
-de	O
-la	O
-isoniazida	B-CHEM
-(	O
-ej.	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-o	O
-virus	O
-hepatotropos	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-susceptibles	O
-de	O
-alterar	O
-el	O
-metabolismo	O
-de	O
-la	O
-isoniazida	B-CHEM
-(	O
-ej.	O
-antiepilépticos	B-CHEM
-,	O
-antirretrovirales	B-CHEM
-,	O
-etc.	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-hepática	I-DISO
-en	O
-el	O
-estudio	O
-basal	O
-,	O
-definida	O
-por	O
-una	O
-elevación	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-alanino	I-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-(	O
-ALT	B-PROC
-)	O
-dos	O
-o	O
-más	O
-veces	O
-el	O
-valor	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-,	O
-o	O
-sea	O
-,	O
-40	O
-UI	O
-/	O
-L	O
-por	O
-2	O
-:	O
-valores	O
->	O
-o	O
-=	O
-80	O
-UI	O
-/	O
-L	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002077	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFICACIA	O
-DE	O
-LA	O
-INFUSIÓN	B-PROC
-POST	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-DE	I-PROC
-CÉLULAS	I-PROC
-NK	I-PROC
-DEL	O
-DONANTE	O
-ESTIMULADAS	O
-CON	O
-IL-15	B-CHEM
-,	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-LEUCEMIA	B-DISO
-AGUDA	I-DISO
-DE	O
-MAL	O
-PRONÓSTICO	O
-SOMETIDOS	O
-A	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-HAPLOIDÉNTICO	I-PROC
-NO	O
-MANIPULADO	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-FASE	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-CON	I-PROC
-CONTROL	I-PROC
-HISTÓRICO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-INFUSIÓN	B-PROC
-POST	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-DE	I-PROC
-CÉLULAS	I-PROC
-NK	I-PROC
-DEL	O
-DONANTE	O
-ESTIMULADAS	O
-CON	O
-IL-15	B-CHEM
-,	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-LEUCEMIA	B-DISO
-AGUDA	I-DISO
-DE	O
-MAL	O
-PRONÓSTICO	O
-SOMETIDOS	O
-A	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-HAPLOIDÉNTICO	I-PROC
-NO	O
-MANIPULADO	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Leucemia	B-DISO
-aguda	I-DISO
-mieloide	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Paciente	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-leucemia	B-DISO
-aguda	I-DISO
-mieloide	I-DISO
-que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-trasplante	B-PROC
-haploidéntico	I-PROC
-no	O
-manipulado	O
-con	O
-PtCy	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-por	O
-técnicas	B-PROC
-analíticas	I-PROC
-,	I-PROC
-moleculares	I-PROC
-o	I-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Índice	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-de	O
-Sorror	O
-menor	O
-de	O
-6	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Otorgar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-normativa	O
-legal	O
-vigente	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Disponer	O
-de	O
-un	O
-donante	O
-sin	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Serología	B-PROC
-HIV	I-PROC
-positiva	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-proceso	B-DISO
-infeccioso	I-DISO
-activo	O
-u	O
-otro	O
-estado	B-DISO
-médico	I-DISO
-subyacente	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Cualquier	O
-proceso	O
-médico	O
-,	O
-anomalía	O
-analítica	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-importante	O
-,	O
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-impida	O
-al	O
-sujeto	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-participado	O
-en	O
-otros	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Mujeres	O
-gestantes	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002162	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-investigar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-un	O
-sustituto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-volumen	I-CHEM
-plasmático	I-CHEM
-que	O
-contiene	O
-hydroxyethyl	B-CHEM
--	I-CHEM
-stach	I-CHEM
-(	O
-HES	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
--	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-internacional	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-solución	O
-6	O
-%	O
-Hydro	B-CHEM
--	I-CHEM
-xyethyl	I-CHEM
-starch	I-CHEM
-(	O
-HES	B-CHEM
-)	O
-comparada	O
-con	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-electrolítica	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Disminución	B-DISO
-del	I-DISO
-volumen	I-DISO
-sanguíneo	I-DISO
-(	O
-hipovolemia	B-DISO
-)	O
-debida	O
-a	O
-sangrado	B-DISO
-intenso	I-DISO
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-programada	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-hipovolemia	B-DISO
-
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-electiva	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-de	O
-ambos	O
-géneros	O
->	O
-40	O
-y	O
-≤	O
-85	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-dar	O
-un	O
-resultado	O
-negativo	O
-en	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-estándar	O
-(	O
-orina	B-ANAT
-o	O
-suero	B-ANAT
-)	O
-
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-electiva	I-PROC
-con	O
-una	O
-pérdida	B-DISO
-esperada	I-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-≥	O
-500	O
-ml	O
-
-Estado	O
-ASA	O
-II	O
--	O
-III	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-sustancias	B-CHEM
-activas	I-CHEM
-o	O
-a	O
-cualquier	O
-excipiente	B-CHEM
-de	O
-los	O
-productos	B-CHEM
-médicos	I-CHEM
-en	O
-investigación	O
-
-Peso	O
-corporal	B-ANAT
-≥	O
-140	O
-kg	O
-
-Sepsis	B-DISO
-
-Quemaduras	B-DISO
-
-Trastorno	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-estado	O
-AKIN	O
-≥	O
-1	O
-)	O
-o	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-renal	I-PROC
-aguda	O
-o	O
-crónica	O
-
-Hemorragia	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-o	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-
-Pacientes	O
-críticos	O
-(	O
-típicamente	O
-admitidos	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-cuidados	I-PROC
-intensivos	I-PROC
-)	O
-
-Hiperhidratación	B-DISO
-
-Deshidratación	B-DISO
-
-Edema	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-
-Hipernatremia	B-DISO
-severa	O
-
-Hipercloremia	B-DISO
-severa	O
-
-Hiperpotasemia	B-DISO
-
-Alcalosis	B-DISO
-metabólica	I-DISO
-
-Función	B-DISO
-hepática	I-DISO
-gravemente	I-DISO
-deteriorada	I-DISO
-
-Coagulopatía	B-DISO
-severa	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órganos	I-PROC
-
-Participación	O
-simultánea	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-(	O
-estudios	O
-con	O
-medicamentos	B-CHEM
-o	O
-dispositivos	O
-médicos	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002435	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-intervención	I-PROC
-,	O
-mediante	O
-ejercicio	B-PROC
-físico	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-triple	I-DISO
-negativas	I-DISO
-,	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-con	O
-nab	B-CHEM
--	I-CHEM
-paclitaxel	I-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ejercicio	B-PROC
-físico	I-PROC
-supervisado	I-PROC
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-triple	I-DISO
-negativo	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1.-	O
-Mujeres	O
-con	O
-TNBC	B-DISO
-estadío	O
-II	O
-a	O
-III	O
-(	O
-A	O
-,	O
-B	O
-)	O
-
-2.-	O
-Mujeres	O
->	O
-18	O
-años	O
-
-3.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-tamaño	O
-de	O
-tumor	B-DISO
->	O
-2	O
-cm	O
-,	O
-N0	O
-,	O
-N1	O
--	O
-2	O
-
-4.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-empezar	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-ejercicio	I-PROC
-físico	I-PROC
-(	O
-si	O
-se	O
-randomiza	B-PROC
-para	O
-esa	O
-rama	O
-)	O
-en	O
-la	O
-misma	O
-semana	O
-que	O
-se	O
-empieza	O
-quimioterapia	B-PROC
-neoadjuvante	I-PROC
-.	O
-
-5.-	O
-Pacientes	O
-que	O
-dedican	O
-<	O
-60	O
-minutos	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-a	O
-realizar	O
-actividad	O
-física	O
-.	O
-
-6.-	O
-Pacientes	O
-que	O
-declaran	O
-ser	O
-no	O
-fumadores	B-DISO
-/	O
-bebedores	B-DISO
-durante	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-.	O
-
-7.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-colesterol	B-PROC
-<	O
-200	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-.	O
-
-8.-	O
-Pacientes	O
-no	O
-diagnosticados	B-PROC
-para	O
-hipertiroidismo	B-DISO
-o	O
-hipotiroidismo	B-DISO
-.	O
-
-9.-	O
-No	O
-diabéticos	B-DISO
-
-10.-	O
-Pacientes	O
-con	O
-ecocardiograma	B-PROC
->	O
-50	O
-%	O
-.	O
-
-11.-	O
-Índice	B-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-entre	O
-18,5	O
-y	O
-25	O
-.	O
-
-12.-	O
-Que	O
-no	O
-tengan	O
-tratamientos	B-PROC
-adicionales	O
-que	O
-puedan	O
-interferir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-002554	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-BIIB092	O
-en	O
-participantes	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-supranuclear	I-DISO
-progresiva	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-BMS-986168	B-CHEM
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-en	O
-participantes	O
-con	O
-parálisis	B-DISO
-supranuclear	I-DISO
-progresiva	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Parálisis	B-DISO
-supranuclear	I-DISO
-progresiva	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participante	O
-con	O
-PSP	B-DISO
-probable	O
-o	O
-posible	O
-.	O
-
--	O
-Capaz	O
-de	O
-deambular	O
-con	O
-independencia	O
-o	O
-con	O
-ayuda	O
-.	O
-
--	O
-Capaz	O
-de	O
-tolerar	O
-una	O
-RM	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Que	O
-cuenta	O
-con	O
-un	O
-cuidador	O
-fiable	O
-que	O
-lo	O
-acompaña	O
-a	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Con	O
-una	O
-puntuación	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-20	O
-en	O
-el	O
-Miniexamen	B-PROC
-del	I-PROC
-Estado	I-PROC
-Mental	I-PROC
-(	O
-MMSE	B-PROC
-)	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-participante	O
-debe	O
-residir	O
-fuera	O
-de	O
-un	O
-centro	O
-especializado	O
-de	O
-enfermería	O
-o	O
-de	O
-un	O
-centro	O
-de	O
-atención	O
-a	O
-personas	O
-con	O
-demencia	B-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-no	O
-debe	O
-estar	O
-previsto	O
-su	O
-ingreso	B-PROC
-en	O
-un	O
-centro	O
-de	O
-ese	O
-tipo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-otros	O
-trastornos	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-o	I-DISO
-neurológicos	I-DISO
-importantes	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-esclerosis	B-DISO
-lateral	I-DISO
-amiotrófica	I-DISO
-(	O
-ELA	B-DISO
-)	O
-u	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-motoneurona	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-del	I-DISO
-comportamiento	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-de	I-DISO
-movimientos	I-DISO
-oculares	I-DISO
-rápidos	I-DISO
-(	O
-REM	O
-)	O
-precoz	O
-e	O
-importante	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-o	O
-RM	B-PROC
-cerebral	I-PROC
-en	O
-la	O
-selección	O
-indicativos	O
-de	O
-anomalías	O
-significativas	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-concentración	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-o	I-PROC
-sérica	I-PROC
-de	I-PROC
-progranulina	I-PROC
-menor	O
-que	O
-una	O
-desviación	O
-estándar	O
-inferior	O
-a	O
-la	O
-media	O
-del	O
-valor	O
-de	O
-paciente	O
-normal	O
-para	O
-el	O
-laboratorio	O
-que	O
-realiza	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002680	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-diferentes	O
-concentraciones	O
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-actividad	O
-de	O
-los	O
-ganglios	B-ANAT
-basales	I-ANAT
-(	O
-potenciales	O
-de	O
-campo	O
-local	O
-)	O
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-colocación	O
-de	O
-ECP	B-PROC
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-(	O
-NST	B-ANAT
-o	O
-GPi	B-ANAT
-)	O
-en	O
-dos	O
-tiempos	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-ser	O
-mayor	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-,	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-,	O
-ha	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-conocida	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-La	O
-detección	O
-de	O
-embarazo	O
-se	O
-realiza	O
-de	O
-manera	O
-rutinaria	O
-previamente	O
-al	O
-procedimiento	O
-de	O
-colocación	O
-del	O
-ECP	B-PROC
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-no	O
-es	O
-necesario	O
-volver	O
-a	O
-realizar	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Bloqueo	B-DISO
-cardíaco	I-DISO
-en	O
-2º	O
-o	O
-3º	O
-grado	O
-sin	O
-marcapasos	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Hipotensión	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-grave	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-002796	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-concentraciones	I-PROC
-del	O
-antibiótico	B-CHEM
-meropenem	B-CHEM
-en	O
-el	O
-pulmón	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-postoperatoria	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-concentraciones	I-PROC
-intrapulmonares	O
-de	O
-meropenem	B-CHEM
-tras	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-en	O
-neumonía	B-DISO
-postoperatoria	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-postoperatoria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-postoperatoria	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-FRGMR	O
-.	O
-
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	I-PROC
-neumonía	I-PROC
-estará	O
-basado	O
-en	O
-criterios	O
-clínicos	O
-y	O
-/	O
-o	O
-puntuación	O
-en	O
-el	O
-Clinical	O
-Pulmonary	O
-Infectious	O
-Score	O
-(	O
-CPIS	O
-)	O
-≥	O
-6	O
-puntos	O
-.	O
-
--	O
-Ingreso	B-PROC
-en	O
-Unidad	O
-de	O
-Críticos	O
-Postquirúrgicos	O
-(	O
-UCIPQ	O
-)	O
-:	O
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-haber	O
-sido	O
-admitido	O
-en	O
-UCIPQ	O
-tras	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-y	O
-haber	O
-desarrollado	O
-una	O
-neumonía	B-DISO
-durante	O
-dicho	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-indicando	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-informados	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-aspectos	O
-pertinentes	O
-sobre	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-antibióticos	B-CHEM
-β	I-CHEM
--	I-CHEM
-lactámicos	I-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Administración	B-PROC
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-carbapenémicos	I-CHEM
-en	O
-los	O
-15	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-(	O
-TFG	B-PROC
-)	O
-(	O
-calculada	O
-según	O
-la	O
-formula	O
-MDRD-4	B-PROC
-(	O
-four	O
--	O
-variable	O
-Modification	O
-of	O
-Diet	O
-in	O
-Renal	B-ANAT
-Disease	O
-formula	O
-)	O
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-con	O
-indicación	O
-de	O
-técnicas	O
-de	O
-reemplazo	B-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Afectación	B-DISO
-severa	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-Cirrosis	B-DISO
-Clase	O
-C	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-.	O
-
--	O
-Obesidad	B-DISO
-(	O
-IMC	B-PROC
->	O
-30	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Colonización	B-DISO
-con	I-DISO
-patógenos	I-DISO
-con	O
-resistencia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-meropenem	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-<	O
-3	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-alguna	O
-investigación	O
-clínica	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002824	O
--	O
-98	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparación	O
-de	O
-tres	O
-técnicas	O
-en	O
-el	O
-manejo	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-después	O
-de	O
-una	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-guiada	O
-en	O
-base	O
-al	O
-control	O
-de	O
-la	O
-nocicepción	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-18	O
--	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
--	O
-III	O
-.	O
-
--	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-menor	O
-de	O
-35	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-en	O
-mujeres	O
-y	O
-42	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-en	O
-hombres	O
-.	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-ginecológica	I-PROC
-de	O
-histerectomía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-mediante	O
-laparoscopia	B-PROC
-o	O
-prostatectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-robótica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Técnica	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-TIVA	I-PROC
--	I-PROC
-TCI	I-PROC
-(	O
-anestesia	B-PROC
-total	I-PROC
-intravenosa	I-PROC
-mediante	I-PROC
-sistemas	I-PROC
-de	I-PROC
-infusión	I-PROC
-controlados	O
-por	O
-ordenador	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-podrán	O
-participar	O
-en	O
-otras	O
-investigaciones	B-PROC
-clínicas	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-acepten	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-este	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-tengan	O
-capacidad	O
-legal	O
-.	O
-
--	O
-Obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-(	O
-IMC	B-PROC
->	O
-35	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-en	O
-mujeres	O
-y	O
->	O
-42	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-en	O
-hombres	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-tensión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-basal	O
-≤	O
-a	O
-95	O
-mmHg	O
-o	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-≤	O
-a	O
-60	O
-x	O
-'	O
-.	O
-
--	O
-Trastornos	B-DISO
-de	I-DISO
-conducta	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-ansioso	I-DISO
--	I-DISO
-depresivo	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	O
-psicofármacos	B-CHEM
-u	O
-opiáceos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-enolismo	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-documentada	O
-a	O
-mórficos	B-CHEM
-,	O
-paracetamol	B-CHEM
-,	O
-metamizol	B-CHEM
-y	O
-dexketoprofeno	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Alteraciones	B-DISO
-visuales	I-DISO
-secundarias	O
-a	O
-patologías	B-DISO
-neurológicas	I-DISO
-,	O
-retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-y	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-anomalías	B-DISO
-del	I-DISO
-iris	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Afectación	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-a	O
-nivel	O
-de	O
-mesencéfalo	B-ANAT
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002913	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-en	O
-la	O
-progresión	B-DISO
-renal	I-DISO
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-Enfermedad	B-DISO
-Renal	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-y	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-25	B-CHEM
-OH	I-CHEM
-vitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-sobre	O
-la	O
-progresión	B-DISO
-renal	I-DISO
-en	O
-paciente	O
-con	O
-Enfermedad	B-DISO
-Renal	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-estadio	O
-3	O
-y	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-25OH	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermerdad	B-DISO
-Renal	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-18	O
--	O
-80	O
-años	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-estadio	O
-3	O
-(	O
-eFG	B-PROC
-CKD	I-PROC
-EPI	I-PROC
-60	O
--	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-)	O
-
--	O
-Niveles	B-PROC
-25	I-PROC
-OH	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-D	I-PROC
-<	O
-15	O
-ng	O
-/	O
-Ml	O
-
--	O
-Cociente	B-PROC
-Microalbuminuria	I-PROC
-/	I-PROC
-creatinina	I-PROC
->	O
-30	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-confirmado	O
-en	O
-primera	O
-micción	O
-de	O
-la	O
-mañana	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Fractura	B-DISO
-ósea	I-DISO
-en	O
-los	O
-tres	O
-últimos	O
-meses	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-malabsorción	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-o	O
-diarrea	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-fenitoína	B-CHEM
-,	O
-rifampicina	B-CHEM
-,	O
-sucralfato	B-CHEM
-,	O
-digoxina	B-CHEM
-,	O
-esteroides	B-CHEM
-u	O
-otra	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-pueda	O
-afectar	O
-el	O
-metabolismo	O
-de	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-fallo	B-DISO
-hepático	I-DISO
-
--	O
-Hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-calcimiméticos	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-granulomatosa	I-DISO
-activa	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-actual	O
-con	O
-alguna	O
-forma	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-
--	O
-Embarazo	O
--	O
-lactancia	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-litiasis	B-DISO
-renal	I-DISO
-de	O
-origen	O
-cálcico	B-CHEM
-bien	O
-documentada	O
-
--	O
-Fosfato	B-PROC
-sérico	I-PROC
->	O
-5.5	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-en	O
-alguna	O
-determinación	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-
--	O
-Calcio	B-PROC
-sérico	I-PROC
->	O
-10.0	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-en	O
-alguna	O
-determinación	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-002970	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Tratamiento	B-PROC
-preoperatorio	O
-en	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-.	O
-
-Ensayo	O
-ELECLA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-CLÍNICOS	O
-
-1	O
-.	O
-Confirmación	O
-histológica	O
-de	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-en	O
-ambos	O
-sexos	O
-
-3	O
-.	O
-Buen	O
-estado	O
-general	O
-del	O
-paciente	O
-(	O
-Karnofsky	B-PROC
->	O
-60	O
-%	O
-ó	O
-ECOG	O
-<	O
-2	O
-)	O
-
-4	O
-.	O
-Analítica	B-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-con	O
-cifras	O
-de	O
-Hemoglobina	B-PROC
->	O
-10	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-;	O
-Leucocitos	B-PROC
->	O
-3,0	O
-109	O
-/	O
-L	O
-,	O
-Plaquetas	B-PROC
->	O
-100.000	O
-,	O
-Filtrado	B-PROC
-Glomerular	I-PROC
->	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-y	O
-Bilirrubina	B-PROC
-Total	I-PROC
-<	O
-25	O
-micromol	O
-/	O
-l	O
-
-5	O
-.	O
-Ausencia	O
-de	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Aceptación	O
-y	O
-firma	O
-del	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-DE	O
-IMAGEN	O
-
-1	O
-.	O
-Signos	O
-radiológicos	O
-,	O
-evaluados	O
-mediante	O
-TAC	B-PROC
-,	O
-de	O
-infiltración	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-T4	O
-ó	O
-T3	O
->	O
-5	O
-mm	O
-de	O
-invasión	B-DISO
-transmural	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Con	O
-o	O
-sin	O
-invasión	B-DISO
-ganglionar	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-Sin	O
-afectación	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-en	O
-otros	O
-órganos	B-ANAT
-(	O
-M0	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-radiológicamente	O
-resecable	O
-.	O
-
--	O
-REFERENTES	O
-AL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-
-1	O
-.	O
-Que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-electiva	I-PROC
-con	O
-intención	O
-curativa	O
-(	O
-R0	O
-)	O
-,	O
-siguiendo	O
-criterios	O
-oncológicos	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Cirugía	B-PROC
-con	I-PROC
-abordaje	I-PROC
-laparoscópico	I-PROC
-o	I-PROC
-abierto	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Comorbilidad	B-DISO
-importante	O
-,	O
-angina	B-DISO
-incontrolada	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Antecedente	O
-personal	O
-de	O
-otra	O
-neoplasia	B-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-5	O
-años	O
-,	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-melanoma	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-
-4	O
-.	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-,	O
-sin	O
-deseo	O
-de	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-natalidad	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Neuropatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
->	O
-grado	O
-1	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-recto	I-DISO
-(	O
-<	O
-15	O
-cm	O
-del	O
-margen	B-ANAT
-anal	I-ANAT
-o	O
-por	O
-debajo	O
-de	O
-la	O
-reflexión	O
-peritoneal	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-metástasis	B-DISO
-a	O
-distancia	O
-o	O
-de	O
-carcinomatosis	B-DISO
-peritoneal	I-DISO
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Obstrucción	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-.	O
-
-Perforación	B-DISO
-.	O
-
-Peritonitis	B-DISO
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-urgencia	I-PROC
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-empleados	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-alguna	O
-alteración	B-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-,	O
-pudiera	O
-comprometer	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002974	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-impacto	O
-en	O
-el	O
-pronóstico	O
-intestinal	B-ANAT
-de	O
-2	O
-pautas	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-de	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-,	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-ductus	B-DISO
-arterioso	I-DISO
-persistente	I-DISO
-,	O
-guiado	O
-por	O
-ecocardiografía	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	I-PROC
-administración	I-PROC
-del	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-ductus	B-DISO
-arterioso	I-DISO
-persistente	I-DISO
-eco	B-PROC
--	O
-guiado	O
-:	O
-impacto	O
-en	O
-el	O
-pronóstico	O
-intestinal	B-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ductus	B-DISO
-arterioso	I-DISO
-persistente	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-con	O
-menos	O
-de	O
-33	O
-semanas	O
-de	O
-edad	O
-gestacional	O
-
-2	O
-.	O
-DA	B-ANAT
-≥	O
-1,5	O
-mm	O
-con	O
-decisión	O
-de	O
-iniciar	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-el	O
-representante	O
-legal	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-denegado	O
-
-2	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-alteraciones	B-DISO
-congénitas	I-DISO
-graves	O
-
-3	O
-.	O
-Cardiopatías	B-DISO
-congénitas	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-IB	B-CHEM
-:	O
-
--	O
-Oligoanuria	B-DISO
-(	O
-diuresis	O
-<	O
-1cc	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-h	O
-)	O
-,	O
-
--	O
-Sangrado	B-DISO
-intraventricular	I-DISO
-reciente	O
-grave	O
-(	O
-HIV	B-DISO
-grado	O
-III	O
-o	O
-infarto	B-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-periventricular	I-DISO
-extenso	O
-)	O
-,	O
-
--	O
-Creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
->	O
-1,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-o	O
-sospecha	O
-clínica	O
-de	O
-isquemia	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-002983	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-HIPERCOLESTEROLEMIA	B-DISO
-CON	O
-EVOLOCUMAB	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-PILOTO	I-PROC
-COMPARATIVO	I-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-EVOLOCUMAB	B-CHEM
-VERSUS	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-AFÉRESIS	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-HIPERCOLESTEROLEMIA	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-HIPERCOLESTEROLEMIA	B-DISO
-FAMILIAR	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CON	O
-EVOLOCUMAB	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-pacientes	O
-con	O
-edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-con	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-colesterol	I-PROC
->	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-la	O
-dosis	O
-máxima	O
-tolerada	O
-de	O
-estatinas	B-CHEM
-y	O
-antecedentes	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-severa	O
-
--	O
-pacientes	O
-que	O
-están	O
-incluidos	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-aféresis	I-PROC
-/	O
-quincenalmente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-contraindicaciones	O
-para	O
-recibir	O
-evolocumab	B-CHEM
-según	O
-ficha	O
-técnica	O
-.	O
-
--	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-de	O
-cualquier	O
-causa	O
-en	O
-los	O
-tres	O
-últimos	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-evento	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-en	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-003123	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Risankizumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermdad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-severa	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-risankizumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-activa	O
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Cronh	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Varón	O
-o	O
-mujer	O
->	O
-=	O
-18	O
-años	O
-<	O
-=	O
-80	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
-Donde	O
-sea	O
-localmente	O
-permitido	O
-,	O
-sujetos	O
-de	O
-16	O
-a	O
-<	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-que	O
-cumplan	O
-con	O
-el	O
-estadío	O
-5	O
-de	O
-desarrollo	O
-según	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-Tanner	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-
--	O
-Puntuación	O
-220	O
--	O
-450	O
-en	O
-Índice	O
-de	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	O
-CDAI	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-según	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-heces	B-ANAT
-(	O
-SF	O
-)	O
-,	O
-el	O
-puntaje	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-(	O
-AP	O
-)	O
-y	O
-la	O
-puntuación	O
-endoscópica	B-PROC
-simple	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	O
-SES	O
--	O
-CD	O
-)	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-demostrada	O
-o	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-convencional	I-PROC
-o	I-PROC
-biológica	I-PROC
-para	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
--	O
-Si	O
-es	O
-mujer	O
-,	O
-debe	O
-cumplir	O
-con	O
-las	O
-recomendaciones	O
-de	O
-anticoncepción	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujeto	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-o	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-dosis	O
-inestables	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-concomitante	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-agentes	B-CHEM
-biológicos	I-CHEM
-aprobados	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-)	O
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-agente	B-CHEM
-biológico	I-CHEM
-u	O
-otro	O
-agente	B-CHEM
-de	O
-investigación	O
-en	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-35	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-inhibidores	B-CHEM
-p40	I-CHEM
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-ustekinumab	B-CHEM
-[	O
-Stelara	B-CHEM
-]	O
-)	O
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-p19	I-CHEM
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-risankizumab	B-CHEM
-)	O
-
--	O
-Complicaciones	B-DISO
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	O
-estenosis	B-DISO
-,	O
-intestino	B-DISO
-corto	I-DISO
-,	O
-etc.	O
-)	O
-
-Tener	O
-bolsa	B-ANAT
-de	I-ANAT
-ostomía	I-ANAT
-o	I-ANAT
-ileoanal	I-ANAT
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003440	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-de	O
-LY3314814	O
-(	O
-AZD3293	B-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-en	O
-fase	O
-temprana	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-,	O
-de	O
-inicio	O
-diferido	O
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-evalúa	O
-LY3314814	O
-(	O
-AZD3293	B-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-en	O
-fase	O
-temprana	O
-(	O
-ampliación	O
-del	O
-estudio	O
-AZES	O
-,	O
-el	O
-estudio	O
-AMARANTH	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-en	O
-fase	O
-temprana	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-en	O
-fase	O
-temprana	O
-(	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-leve	I-DISO
-debido	O
-a	O
-la	O
-EA	B-DISO
-(	O
-DCL	B-DISO
--	O
-EA	B-DISO
-)	O
-o	O
-demencia	B-DISO
-leve	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Participantes	O
-previamente	O
-reclutados	O
-en	O
-AMARANTH	O
-(	O
-NCT02245737	O
-)	O
-que	O
-cumplen	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-elegibilidad	O
-para	O
-inicio	O
-diferido	O
-I8D	O
--	O
-MC	O
--	O
-AZFD	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Participantes	O
-que	O
-participan	O
-en	O
-AMARANTH	O
-(	O
-NCT02245737	O
-)	O
-que	O
-desarrollen	O
-nuevas	O
-alteraciones	B-DISO
-que	O
-sean	O
-excluyentes	O
-para	O
-su	O
-reclutamiento	O
-en	O
-I8D	O
--	O
-MC	O
--	O
-AZFD	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003451	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-disminución	B-DISO
-cognitiva	I-DISO
-subjetiva	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-Tomografía	B-PROC
-por	I-PROC
-Emisión	I-PROC
-de	I-PROC
-Positrones	I-PROC
-con	O
-18F	B-CHEM
--	I-CHEM
-Florbetaben	I-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-sujetos	O
-con	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-subjetivo	O
-:	O
-estudio	O
-con	O
-Tomografía	B-PROC
-por	I-PROC
-Emisión	I-PROC
-de	I-PROC
-Positrones	I-PROC
-con	O
-18-Florbetaben	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-sujetos	O
-con	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-subjetivo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Según	O
-el	O
-investigador	O
-principal	O
-,	O
-los	O
-participantes	O
-deben	O
-comprometerse	O
-a	O
-participar	O
-y	O
-completar	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-informar	O
-de	O
-un	O
-problema	B-DISO
-de	I-DISO
-memoria	I-DISO
-(	O
-de	O
-forma	O
-aislada	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-las	O
-quejas	O
-de	O
-otras	O
-esferas	O
-)	O
-con	O
-preocupación	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Edad	O
->	O
-/	O
-=	O
-60	O
-*	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-MMSE	B-PROC
-cuyo	O
-punto	O
-de	O
-corte	O
-para	O
-la	O
-inclusión	O
-será	O
-≥	O
-26	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-CDR	B-PROC
-<	O
-0.5	O
-
-6	O
-.	O
-Haya	O
-firmado	O
-el	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-voluntariamente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-*	O
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-abstinencia	O
-sexual	O
-,	O
-barrera	O
-o	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-hormonales	I-PROC
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-no	O
-son	O
-capaces	O
-de	O
-completar	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-importante	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-importante	O
-,	O
-especialmente	O
-enfermedad	B-DISO
-hepatobilliar	I-DISO
-(	O
-AST	B-PROC
-/	O
-ALT	B-PROC
-≥	O
-5	O
-x	O
-LSN	O
-)	O
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-avanzada	O
-(	O
-creatinina	B-PROC
-≥	O
-2	O
-x	O
-LSN	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Historia	O
-actual	O
-o	O
-anterior	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-o	O
-la	O
-epilepsia	B-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-Florbetaben	B-CHEM
-o	O
-cualquiera	O
-de	O
-sus	O
-componentes	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-múltiples	O
-medicamentos	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-al	O
-contraste	B-CHEM
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-historia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puede	O
-causar	O
-trastornos	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-el	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-B12	I-DISO
-o	I-DISO
-ácido	I-DISO
-fólico	I-DISO
-,	O
-función	B-DISO
-tiroidea	I-DISO
-alterada	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-,	O
-por	O
-ejemplo	O
-:	O
-parkinsonismo	B-DISO
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-o	O
-convulsión	B-DISO
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-o	O
-embarazo	O
-planificado	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-003729	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-solo	O
-o	O
-ipilimumab	B-CHEM
-solo	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-después	O
-de	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-de	O
-melanoma	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-c	O
-/	O
-d	O
-o	O
-estadio	O
-IV	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-inmunoterapia	B-PROC
-en	I-PROC
-adyuvancia	I-PROC
-con	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-e	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-después	O
-de	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-de	O
-melanoma	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-c	O
-/	O
-d	O
-o	O
-estadio	O
-IV	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Melanoma	B-DISO
-avanzado	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-c	O
-/	O
-d	O
-o	O
-estadio	O
-IV	O
-sin	O
-pruebas	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-(	O
-SPE	O
-)	O
-después	O
-de	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-de	O
-la	O
-(	O
-s	O
-)	O
-lesión	B-DISO
-(	O
-es	O
-)	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-recaída	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-IIIb	O
-/	O
-c	O
-/	O
-d	O
-o	O
-estadio	O
-IV	O
-resecado	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-completa	I-PROC
-dentro	O
-de	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-;	O
-
--	O
-Debe	O
-tener	O
-actividad	O
-completa	O
-o	O
-,	O
-si	O
-es	O
-limitada	O
-,	O
-debe	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-caminar	O
-y	O
-llevar	O
-a	O
-cabo	O
-actividades	O
-como	O
-pequeñas	O
-tareas	O
-domésticas	O
-o	O
-trabajo	O
-de	O
-oficina	O
-;	O
-
--	O
-Sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	I-PROC
-oncológico	I-PROC
-para	O
-el	O
-melanoma	B-DISO
-(	O
-excepto	O
-cirugía	B-PROC
-para	O
-lesión	B-DISO
-(	O
-es	O
-)	O
-de	O
-melanoma	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-excepto	O
-radioterapia	B-PROC
-(	I-PROC
-RT	I-PROC
-)	I-PROC
-adyuvante	I-PROC
-después	O
-de	O
-resección	B-PROC
-de	O
-lesiones	B-DISO
-del	I-DISO
-sistema	I-DISO
-nervioso	I-DISO
-central	I-DISO
-(	O
-SNC	B-ANAT
-)	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-melanoma	B-DISO
-de	I-DISO
-úvea	I-DISO
-;	O
-
--	O
-Peso	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-40	O
-kg	O
-;	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-de	O
-sospecha	O
-;	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-interferón	B-CHEM
-(	O
-si	O
-se	O
-ha	O
-completado	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-)	O
-,	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CD137	I-CHEM
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-que	O
-se	O
-dirija	O
-específicamente	O
-a	O
-la	O
-coestimulación	O
-de	O
-los	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-del	O
-punto	O
-de	O
-control	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003881	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	O
-referencia	O
-comparado	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	O
-referencia	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-inoperable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-de	O
-referencia	O
-en	O
-participantes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-inoperable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-inoperable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-
--	O
-Debe	O
-tener	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-
--	O
-Debe	O
-tener	O
-actividad	O
-completa	O
-,	O
-o	O
-,	O
-si	O
-es	O
-limitada	O
-,	O
-debe	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-caminar	O
-y	O
-llevar	O
-a	O
-cabo	O
-actividades	O
-ligeras	O
-como	O
-tareas	O
-domésticas	O
-ligeras	O
-o	O
-trabajo	O
-de	O
-oficina	O
-
--	O
-Ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-sistémica	I-PROC
-previa	O
-en	O
-el	O
-contexto	O
-metastásico	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-PS	O
-≥	O
-2	O
-del	O
-ECOG	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-es	O
-susceptible	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-local	I-PROC
-administrado	O
-con	O
-intención	O
-curativa	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-de	O
-sospecha	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CD137	I-CHEM
-,	O
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-que	O
-se	O
-dirija	O
-específicamente	O
-a	O
-la	O
-coestimulación	O
-de	O
-los	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-del	O
-punto	O
-de	O
-control	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-pueden	O
-haber	O
-recibido	O
-vacunas	B-CHEM
-vivas	I-CHEM
-/	I-CHEM
-atenuadas	I-CHEM
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-30	O
-días	O
-antes	O
-del	O
-primer	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004056	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-temperatura	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-para	O
-estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-temperatura	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-que	O
-ingresen	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-o	O
-que	O
-lo	O
-desarrollen	O
-durante	O
-su	O
-estancia	O
-(	O
-primer	O
-episodio	O
-)	O
-
--	O
-Posibilidad	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-12	O
-horas	O
-tras	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Previsión	O
-de	O
-supervivencia	O
-y	O
-de	O
-estancia	O
-en	O
-UCI	O
->	O
-=	O
-de	O
-48	O
-horas	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-familiares	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-supuestos	O
-:	O
-embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-,	O
-sangrado	B-DISO
-activo	O
-,	O
-coagulopatía	B-DISO
-congénita	O
-,	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-previas	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-(	O
-expectativa	O
-de	O
-vida	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-gran	B-DISO
-quemado	I-DISO
-,	O
-sometido	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-amplia	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-supuesto	O
-que	O
-impida	O
-la	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-parches	I-PROC
-en	O
-la	O
-superficie	O
-afectada	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-inmunodeprimidos	B-DISO
-por	O
-cualquier	O
-causa	O
-(	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-,	O
-inmunosupresión	B-PROC
-tras	O
-trasplante	B-PROC
-,	O
-etc.	O
-)	O
-o	O
-con	O
-una	O
-inmunodeficiencia	B-DISO
-conocida	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-alérgicos	B-DISO
-a	O
-Paracetamol	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-Metamizol	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-familiares	O
-o	O
-negativa	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-el	O
-paciente	O
-esté	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otro	O
-motivo	O
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considere	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004298	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Quimioterapia	B-PROC
-intraabdominal	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-carcinomatosis	B-DISO
-pancreática	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Quimioterapia	B-PROC
-intraabdominal	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-mediante	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-Gemcitabina	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-carcinomatosis	B-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-pancreático	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Aplicamos	O
-quimioterapia	B-PROC
-intraabdominal	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-para	O
-eliminar	O
-a	O
-las	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-tumorales	I-ANAT
-,	O
-resistentes	O
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-quimioterápicos	I-CHEM
-y	O
-mejorar	O
-el	O
-prónostico	O
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Se	O
-ha	O
-identificado	O
-como	O
-origen	O
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-una	O
-población	O
-de	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-con	O
-transformación	B-DISO
-maligna	I-DISO
-,	O
-llamadas	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-tumorales	I-ANAT
-,	O
-extremadamente	O
-resistentes	O
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-quimioterápicos	I-CHEM
-.	O
-
-En	O
-nuestro	O
-estudio	O
-desarrollamos	O
-un	O
-nuevo	O
-modelo	O
-terapéutico	O
-,	O
-caracterizado	O
-por	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-intraabdominal	I-PROC
-hipertérmica	I-PROC
-con	O
-Gemcitabina	B-CHEM
-,	O
-con	O
-el	O
-fin	O
-de	O
-eliminar	O
-de	O
-forma	O
-locorregional	O
-las	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-tumorales	I-ANAT
-y	O
-mejorar	O
-el	O
-pronóstico	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-pancreática	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-resecable	O
-quirúrgicamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-·	O
-Rechazo	O
-voluntario	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-
-·	O
-Existencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-a	O
-distancia	O
-o	O
-locorregional	O
-que	O
-contraindica	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-,	O
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-forma	O
-preoperaoria	O
-o	O
-bien	O
-en	O
-el	O
-acto	O
-intraoperatorio	O
-
-·	O
-Existencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-sincrónica	O
-
-·	O
-Exclusión	O
-tras	O
-estudio	B-PROC
-perioperatorio	I-PROC
-anestésico	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-004302	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-testosterona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Efecto	O
-clínico	O
-de	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-folicular	I-PROC
-con	O
-testosterona	B-CHEM
-en	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infertilidad	B-DISO
-con	O
-Baja	B-DISO
-Respuesta	I-DISO
-Ovárica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-previamente	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Mujer	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-40	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-(	O
-ambas	O
-edades	O
-incluidas	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-previo	O
-de	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-según	O
-criterios	O
-ESHRE	O
-Bologna	O
-,	O
-las	O
-pacientes	O
-deben	O
-cumplir	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-materna	O
-avanzada	O
-(	O
-40	O
-años	O
-o	O
-más	O
-)	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-factor	O
-para	O
-baja	B-DISO
-reserva	I-DISO
-ovárica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-BRO	B-DISO
-previa	O
-(	O
-3	O
-ovocitos	B-ANAT
-o	O
-menos	O
-)	O
-con	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-convencional	O
-.	O
-
--	O
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-reserva	I-PROC
-ovárica	I-PROC
-anormal	O
-(	O
-RFA	B-PROC
-<	O
-5	O
--	O
-7	O
-o	O
-AMH	B-PROC
-3.3	O
--	O
-7.9	O
-pmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-endometriosis	B-DISO
-severa	O
-(	O
-Grado	O
-III	O
--	O
-IV	O
-)	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-malformaciones	B-DISO
-uterinas	I-DISO
-corregidas	O
-o	O
-no	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-patología	B-DISO
-uterina	I-DISO
-definida	O
-como	O
-miomas	B-DISO
-submucosos	I-DISO
-o	O
-pólipo	B-DISO
-endometrial	I-DISO
-,	O
-documentados	O
-por	O
-ecografía	B-PROC
-transvaginal	I-PROC
-.	O
-
-Parejas	O
-con	O
-factor	O
-masculino	O
-severo	O
-definido	O
-como	O
-REM	B-PROC
-<	O
-1	O
-o	O
-azoospermia	B-DISO
-.	O
-
-Hidrosálpinx	B-DISO
-unilateral	O
-o	O
-bilateral	O
-no	O
-corregido	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-perimenopáusicas	O
-con	O
-ciclos	B-DISO
-menstruales	I-DISO
-irregulares	I-DISO
-.	O
-
-Alteraciones	B-DISO
-endocrinas	I-DISO
-concurrentes	O
-no	O
-tratadas	O
-.	O
-
-Haber	O
-participado	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-medicamentos	B-CHEM
-en	O
-un	O
-periodo	O
-inferior	O
-a	O
-un	O
-mes	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-Haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-andrógenos	B-CHEM
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-IMC	B-PROC
->	O
-32	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004345	O
--	O
-85	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	I-PROC
-VALORAR	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DEL	O
-USO	O
-DE	O
-LA	O
-OXIGENOTERAPIA	B-PROC
-HIPERBÁRICA	I-PROC
-EN	O
-MUJERES	O
-CON	O
-FIBROMIALGIA	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLINICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-DOS	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-PARALELOS	I-PROC
-ENMASCARADOS	I-PROC
-A	O
-PACIENTES	O
-Y	O
-PROFESIONALES	O
-Y	O
-UN	O
-GRUPO	O
-ABIERTO	O
-PARA	O
-VALORAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-EFICIENCIA	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-OXIGENOTERAPIA	B-PROC
-HIPERBÁRICA	I-PROC
-CON	O
-SEGUIMIENTO	B-PROC
-A	O
-UN	O
-AÑO	O
-EN	O
-MUJERES	O
-CON	O
-FIBROMIALGIA	B-DISO
-SEVERA	O
-O	O
-MODERADA	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-FIBROMIALGIA	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujer	O
-
--	O
-Edad	O
-:	O
-18	O
--	O
-65	O
-años	O
-
--	O
-Cumplir	O
-Criterios	O
-diagnósticos	B-PROC
-de	O
-Fibromialgia	B-DISO
-utilizando	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-la	O
-ACR	O
-de	O
-2010	O
-(	O
-11	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-recogen	O
-en	O
-el	O
-Anexo	O
-1	O
-.	O
-
--	O
-Diagnosticada	B-PROC
-de	O
-Fibromialgia	B-DISO
-hace	O
-más	O
-de	O
-2	O
-años	O
-
--	O
-Severidad	O
-:	O
-Valorada	O
-mediante	O
-el	O
-FIQR	O
-(	O
-Anexo	O
-2	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-incluirán	O
-pacientes	O
-con	O
-FIQR	O
->	O
-39	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-
--	O
-Embarazo	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-anteriormente	O
-tratamiento	B-PROC
-en	I-PROC
-cámara	I-PROC
-hiperbárica	I-PROC
-o	O
-realizar	O
-submarinismo	O
-
--	O
-Necesitar	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-OHB	I-PROC
-durante	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-ensayo	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-OHB	I-PROC
-
-·	O
-Patología	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-·	O
-Enfermedades	B-DISO
-de	I-DISO
-oído	I-DISO
-interno	I-DISO
-
-·	O
-Claustrofobia	B-DISO
-
--	O
-Neoplasias	B-DISO
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-reumáticas	I-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-
--	O
-Transtorno	B-DISO
-mental	I-DISO
-severo	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-firmar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-(	O
-MMSE	B-PROC
-<	O
-27	O
-)	O
-
--	O
-Fumadores	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-004416	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-diferentes	O
-pautas	B-PROC
-terapéuticas	I-PROC
-basadas	O
-en	O
-tobramicina	B-CHEM
-,	O
-dexametasona	B-CHEM
-y	O
-diclofenaco	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-post	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-tres	O
-pautas	B-PROC
-basadas	O
-en	O
-tobramicina	B-CHEM
-,	O
-dexametasona	B-CHEM
-y	O
-diclofenaco	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-pseudofáquico	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-El	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-pseudofáquico	I-DISO
-es	O
-una	O
-condición	O
-que	O
-puede	O
-ocurrir	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cataratas	I-PROC
-que	O
-consiste	O
-en	O
-la	O
-acumulación	B-DISO
-de	I-DISO
-líquido	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-retina	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-El	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-pseudofáquico	I-DISO
-es	O
-una	O
-patología	B-DISO
-derivada	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cataratas	I-PROC
-que	O
-ocurre	O
-generalmente	O
-entre	O
-las	O
-4	O
--	O
-6	O
-semana	O
-posterior	O
-al	O
-acto	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-,	O
-que	O
-afecta	O
-directamente	O
-a	O
-la	O
-retina	B-ANAT
-(	O
-específicamente	O
-la	O
-mácula	B-ANAT
-,	O
-región	B-ANAT
-que	O
-brinda	O
-la	O
-máxima	O
-agudeza	O
-visual	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-esta	O
-condición	O
-,	O
-por	O
-diversos	O
-mecanismos	O
-se	O
-acumula	O
-un	O
-exudado	B-DISO
-inflamatorio	I-DISO
-en	O
-las	O
-distintas	O
-capas	B-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-retina	I-ANAT
-que	O
-puede	O
-llevar	O
-a	O
-afectar	O
-la	O
-agudeza	O
-visual	O
-,	O
-hasta	O
-alteraciones	B-DISO
-retinianas	I-DISO
-mas	O
-severas	O
-tanto	O
-agudas	O
-como	O
-crónicas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-edad	O
-entre	O
-35	O
--	O
-85	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-catarata	B-DISO
-en	O
-cualquiera	O
-de	O
-sus	O
-formas	O
-que	O
-sean	O
-sometidos	O
-a	O
-intervención	B-PROC
-bajo	O
-técnica	O
-de	O
-facoemulsificación	B-PROC
-e	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-lente	I-PROC
-intraocular	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-patología	B-DISO
-macular	I-DISO
-previa	O
-conocida	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-cirugía	B-PROC
-ocular	I-PROC
-previa	O
-del	O
-ojo	B-ANAT
-a	O
-intervenir	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-edema	B-DISO
-macular	I-DISO
-quístico	I-DISO
-previo	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-administrarse	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-manera	O
-correcta	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-alguna	O
-contraindicación	O
-a	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-según	O
-las	O
-fichas	O
-técnicas	O
-aprobadas	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Cualquier	O
-circunstancia	O
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-le	O
-pueda	O
-suponer	O
-un	O
-riesgo	O
-o	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-interfiera	O
-en	O
-las	O
-valoraciones	B-PROC
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004441	O
--	O
-82	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-investigacional	I-PROC
-en	O
-inmunoterapia	B-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-primarias	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-de	O
-alto	O
-grado	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-Ib	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-primarias	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-de	O
-alto	O
-grado	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-primarias	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-de	O
-alto	O
-grado	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-diagnosticados	B-PROC
-con	O
-:	O
-
--	O
-Glioma	B-DISO
-Pontino	I-DISO
-Intrinseco	I-DISO
-Difuso	I-DISO
-(	O
-GPID	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Glioma	B-DISO
-de	O
-Alto	O
-Grado	O
-(	O
-GHG	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Meduloblastoma	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Ependimoma	B-DISO
-o	O
-,	O
-
--	O
-Otros	O
-tumors	B-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-de	O
-alto	O
-grado	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Escala	O
-de	O
-Lansky	O
-(	O
-LPS	O
-)	O
-para	O
-≤	O
-16	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-o	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Karnofsky	I-PROC
-(	O
-KPS	B-PROC
-)	O
-para	O
->	O
-16	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-evaluado	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-de	O
-reclutamiento	O
-debe	O
-ser	O
-≥	O
-60	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Debe	O
-estar	O
-disponible	O
-una	O
-muestra	B-ANAT
-del	I-ANAT
-tumor	I-ANAT
-para	O
-su	O
-envío	O
-al	O
-laboratorio	O
-central	O
-
-[	O
-no	O
-se	O
-requiere	O
-para	O
-GPID	B-DISO
-]	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-no	O
-sea	O
-posible	O
-disminuir	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-esteroides	B-CHEM
-debido	O
-al	O
-efecto	O
-de	O
-masa	O
-del	O
-tumor	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-glioma	B-DISO
-de	O
-bajo	O
-grado	O
-o	O
-tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-potencial	I-DISO
-maligno	I-DISO
-desconocido	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-dirigido	O
-a	O
-la	O
-coestimulación	O
-de	O
-células	B-ANAT
-T	I-ANAT
-(	O
-como	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-punto	I-CHEM
-de	I-CHEM
-control	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004572	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-leve	O
-o	O
-moderada	O
-que	O
-toman	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-investiga	O
-si	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-del	I-DISO
-intestino	I-DISO
-mejora	O
-cuando	O
-el	O
-paciente	O
-toma	O
-BI	B-CHEM
-655130	I-CHEM
-añadido	O
-a	O
-su	O
-terapia	B-PROC
-actual	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-preliminar	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-BI	B-CHEM
-655130	I-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-adicional	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-de	O
-leve	O
-a	O
-moderada	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-de	O
-ligera	O
-a	O
-moderadamente	O
-activa	O
-en	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Entre	O
-18	O
-y	O
-60	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-4	O
-meses	O
-
--	O
-Recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-con	O
-dosis	O
-constantes	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-4	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Actividad	O
-ligera	O
-o	O
-moderada	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-resultado	O
-total	O
-de	O
-Mayo	O
-(	O
-MCS	O
-)	O
-(	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-10	O
-)	O
-
--	O
-Otros	O
-criterios	O
-son	O
-aplicables	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Previo	O
-uso	O
-de	O
-más	O
-de	O
-un	O
-distinto	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-o	O
-vedolizumab	B-CHEM
-
--	O
-Resección	B-PROC
-extensa	I-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-
--	O
-Evidencias	O
-de	O
-infección	B-DISO
-con	I-DISO
-C.	I-DISO
-difficile	I-DISO
-u	I-DISO
-otro	I-DISO
-patógeno	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-al	O
-menos	O
-28	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Tuberculosis	B-DISO
-activa	I-DISO
-o	I-DISO
-latente	I-DISO
-
--	O
-Otros	O
-criterios	O
-son	O
-aplicables	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-004646	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-DREAM	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-piloto	I-PROC
-dise��ado	O
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-potencial	O
-neurotoxicidad	B-DISO
-de	O
-dolutegravir	B-CHEM
-/	O
-lamivudina	B-CHEM
-/	O
-abacavir	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-VIH	B-DISO
-neurosintomáticos	B-DISO
-y	O
-su	O
-reversibilidad	O
-tras	O
-el	O
-cambio	O
-a	O
-elvitegravir	B-CHEM
-/	O
-cobicistat	B-CHEM
-/	O
-emtricitabina	B-CHEM
-/	O
-tenofovir	B-CHEM
-alafenamida	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-VIH	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
->	O
-18	O
-años	O
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-VIH	B-DISO
-mediante	O
-técnicas	B-PROC
-serológicas	I-PROC
-habituales	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-actual	O
-con	O
-DTG	B-CHEM
-/	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-ABC	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-VIH	I-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-confirmada	O
-mediante	O
-dos	O
-determinaciones	B-PROC
-separadas	O
-por	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-semanas	O
-con	O
-viremia	B-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-entre	O
-ambas	O
-
--	O
-Aparición	O
-o	O
-empeoramiento	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-DTG	B-CHEM
-/	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-ABC	B-CHEM
-de	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-síntomas	B-DISO
-:	O
-
--	O
-Síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-ansiedad	I-DISO
-o	I-DISO
-depresión	I-DISO
-
--	O
-Insomnio	B-DISO
-u	O
-otras	O
-alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-
--	O
-Cefalea	B-DISO
-
--	O
-Quejas	B-DISO
-cognitivas	I-DISO
-(	O
-atención	O
-,	O
-concentración	O
-o	O
-memoria	O
-)	O
-
--	O
-Alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-comportamiento	I-DISO
-(	O
-irritabilidad	B-DISO
-,	O
-agresividad	B-DISO
-o	O
-agitación	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Mareo	B-DISO
-de	O
-origen	O
-neurológico	O
-o	O
-neuromediado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Determinación	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-una	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-de	I-PROC
-VIH	I-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-,	O
-intolerancia	B-DISO
-o	O
-existencia	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-de	O
-ELV	B-CHEM
-/	O
-COBI	B-CHEM
-/	O
-FTC	B-CHEM
-/	O
-TAF	B-CHEM
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-activas	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-
--	O
-Psicosis	B-DISO
-activa	O
-,	O
-depresión	B-DISO
-mayor	I-DISO
-con	O
-síntomas	B-DISO
-psicóticos	I-DISO
-o	O
-ideación	B-DISO
-autolítica	I-DISO
-
--	O
-Demencia	B-DISO
-o	O
-retraso	B-DISO
-mental	I-DISO
-
--	O
-Consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-abuso	B-DISO
-o	O
-dependencia	B-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-DSM-5	O
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-que	O
-puedan	O
-interferir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Claustrofobia	B-DISO
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-dispositivos	O
-corporales	B-ANAT
-magnetizables	O
-
--	O
-Inhabilidad	O
-para	O
-completar	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-,	O
-así	O
-como	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-se	O
-comprometan	O
-a	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-adecuado	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004676	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	I-PROC
-52	I-PROC
-semanas	I-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-seguido	I-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierta	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Risankizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-que	O
-han	O
-respondido	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-en	O
-los	O
-estudios	O
-M16	O
--	O
-067	O
-y	O
-M16	O
--	O
-065	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-La	O
-entrada	O
-y	O
-finalización	O
-del	O
-Estudio	O
-M16	O
--	O
-067	O
-o	O
-Estudio	O
-M16	O
--	O
-065	O
-.	O
-
-La	O
-finalización	O
-incluye	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-final	O
-del	O
-Estudio	O
-M16	O
--	O
-067	O
-o	O
-del	O
-Estudio	O
-M16	O
--	O
-065	O
-.	O
-
-Alcanzar	O
-respuesta	O
-clínica	O
-en	O
-la	O
-última	O
-visita	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-M16	O
--	O
-067	O
-o	O
-M16	O
--	O
-065	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-El	O
-sujeto	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-investigador	O
-,	O
-por	O
-cualquier	O
-razón	O
-,	O
-se	O
-considera	O
-un	O
-candidato	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-tiene	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-risankizumab	B-CHEM
-,	O
-a	O
-algún	O
-excipiente	B-CHEM
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-a	O
-ingredientes	B-CHEM
-de	I-CHEM
-CHO	I-CHEM
-o	O
-sufre	O
-una	O
-reacción	B-DISO
-adversa	I-DISO
-durante	O
-los	O
-estudios	O
-M16	O
--	O
-067	O
-o	O
-M16	O
--	O
-065	O
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-hace	O
-al	O
-sujeto	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-004677	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Risankizumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-severa	O
-activa	O
-,	O
-que	O
-han	O
-fallado	O
-a	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Risankizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-que	O
-han	O
-fallado	O
-a	O
-un	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-con	O
-edad	O
->	O
-=	O
-18	O
-a	O
-<	O
-=	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-solo	O
-para	O
-el	O
-sub	O
--	O
-estudio	O
-2	O
-:	O
-donde	O
-sea	O
-localmente	O
-permitido	O
-,	O
-pacientes	O
-de	O
-16	O
-a	O
-<	O
-18	O
-años	O
-que	O
-cumplen	O
-con	O
-la	O
-definición	O
-del	O
-estadio	O
-5	O
-del	O
-desarrollo	O
-de	O
-Tanner	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-(	O
-CU	B-DISO
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-demostrada	O
-o	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-una	O
-o	O
-más	O
-terapias	B-PROC
-biológicas	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-diagnostico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-(	O
-EC	B-DISO
-)	O
-,	O
-Enfermedad	B-DISO
-del	I-DISO
-intestino	I-DISO
-inflamado	I-DISO
-no	I-DISO
-clasificado	I-DISO
-(	O
-IBD	B-DISO
--	I-DISO
-U	I-DISO
-)	O
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-radiación	B-PROC
-o	O
-colitis	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-pacientes	O
-que	O
-están	O
-recibiendo	O
-medicación	B-CHEM
-prohibida	O
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Exentos	O
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-Inflamatoria	I-DISO
-limitada	O
-al	O
-recto	B-ANAT
-y	O
-evaluado	O
-por	O
-una	O
-endoscopia	B-PROC
-de	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-complicaciones	B-DISO
-actuales	O
-conocidas	O
-de	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-(	O
-CU	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004991	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-VACUNACIÓN	B-PROC
-ADYUVADA	O
-FRENTE	O
-A	O
-HEPATITIS	B-DISO
-B	I-DISO
-EN	O
-TRABAJADORES	O
-DEL	O
-SNS	O
-TIPIFICADOS	O
-COMO	O
-NO	O
-RESPONDEDORES	O
-A	O
-VACUNA	B-CHEM
-CONVENCIONAL	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Trabajadores	O
-del	O
-ámbito	O
-sanitario	O
-con	O
-riesgo	O
-biológico	O
-en	O
-sus	O
-tareas	O
-,	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-vacunados	B-PROC
-como	O
-no	O
--	O
-respondedores	O
-a	O
-la	O
-vacunación	B-PROC
-convencional	O
-contra	O
-la	O
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Trabajadores	O
-del	O
-SNS	O
--	O
-incluidos	O
-estudiantes	O
-universitarios	O
-que	O
-realizan	O
-sus	O
-prácticas	O
-en	O
-centros	O
-sanitarios	O
-dependientes	O
-del	O
-Sistema	O
-Nacional	O
-de	O
-Salud	O
-.	O
-
-Criterios	O
-que	O
-les	O
-definen	O
-como	O
-NO	O
-respondedores	O
-a	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-convencional	O
-para	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-:	O
-títulos	B-PROC
-de	I-PROC
-Ac	I-PROC
-antiHBs	I-PROC
-<	O
-10	O
-mUI	O
-/	O
-ml	O
-tras	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-de	O
-seis	O
-dosis	O
-de	O
-vacuna	B-CHEM
-convencional	O
-a	O
-dosis	O
-de	O
-20	O
-μg	O
-(	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-completas	O
-)	O
-
-Sujetos	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-demás	O
-componentes	O
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-(	O
-incluidos	O
-en	O
-la	O
-sección	O
-6	O
-de	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-del	O
-producto	O
-)	O
-.	O
-
-Si	O
-ha	O
-tenido	O
-alguna	O
-vez	O
-una	O
-reacción	B-DISO
-alérgica	I-DISO
-a	O
-cualquier	O
-vacuna	B-CHEM
-frente	I-CHEM
-a	I-CHEM
-la	I-CHEM
-hepatitis	I-CHEM
-B	I-CHEM
-
-Si	O
-tiene	O
-una	O
-infección	B-DISO
-grave	O
-con	O
-fiebre	B-DISO
-.	O
-
-Sujetos	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-no	O
-se	O
-obtenga	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-revocado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-inicialmente	O
-firmado	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-005057	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clinico	I-PROC
-que	O
-compara	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-dos	O
-Tecnicas	B-PROC
-anestésicas	I-PROC
-locoregionales	I-PROC
-en	O
-cirugia	B-PROC
-de	I-PROC
-cancer	I-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-llamadas	O
-bloqueo	B-PROC
-BRILMA	O
-y	O
-PEC	O
-II	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-eficacia	O
-analgésica	O
-perioperatoria	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-PECII	O
-con	O
-el	O
-BRILMA	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-.	O
-
-Versión	O
-4	O
-,	O
-de	O
-16	O
-de	O
-May	O
-2017	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-a	O
-las	O
-que	O
-se	O
-les	O
-realizara	O
-cirugia	B-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-no	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-candidatas	O
-para	O
-cirugia	B-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-no	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-programadas	O
-para	O
-cirugia	B-PROC
-no	I-PROC
-reconstructiva	I-PROC
-de	I-PROC
-mama	I-PROC
-.	O
-
-Edad	O
-de	O
-la	O
-paciente	O
-comprendida	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-y	O
-85	O
-años	O
-
-Riesgo	O
-perioperatorio	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-:	O
-ASA	O
-I	O
-a	O
-III	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Estado	O
-físico	O
-de	O
-la	O
-paciente	O
-ASA	O
-IV	O
-.	O
-
-Peso	O
-de	O
-la	O
-paciente	O
-<	O
-45	O
-Kp	O
-o	O
-IMC	B-PROC
->	O
-40	O
-Kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-Criterios	O
-preoperatorios	O
-compatibles	O
-con	O
-vía	O
-aérea	O
-difícil	O
-.	O
-
-Alto	O
-riesgo	O
-de	O
-broncoaspiración	B-DISO
-de	I-DISO
-contenido	I-DISO
-gástrico	I-DISO
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-u	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	O
-opiáceos	B-CHEM
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-local	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-generalizada	I-DISO
-.	O
-
-Alteración	B-DISO
-plaquetaria	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-factores	I-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-.	O
-
-Dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-en	O
-la	O
-región	B-ANAT
-anterolateral	I-ANAT
-del	I-ANAT
-tórax	I-ANAT
-o	O
-axila	B-ANAT
-.	O
-
-Dificultad	O
-para	O
-entender	O
-las	O
-escalas	B-PROC
-de	I-PROC
-valoración	I-PROC
-de	I-PROC
-dolor	I-PROC
-.	O
-
-Rechazo	O
-de	O
-técnica	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-.	O
-
-Falta	O
-de	O
-capacidad	O
-o	O
-deseo	O
-de	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-firmar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-005081	O
--	O
-60	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-INFLUENCIA	O
-DEL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CON	O
-AGENTES	B-CHEM
-ANTIVIRALES	I-CHEM
-DIRECTOS	O
-EN	O
-LA	O
-FUNCIÓN	O
-GLOMERULAR	B-ANAT
-Y	O
-TUBULAR	O
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-HEPATITIS	B-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-POR	I-DISO
-VHC	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLINICO	I-PROC
-MULTICENTRICO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-DETERMINAR	O
-LA	O
-INFLUENCIA	O
-DEL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CON	O
-AGENTES	B-CHEM
-ANTIVIRALES	I-CHEM
-DIRECTOS	O
-EN	O
-LA	O
-FUNCIÓN	O
-GLOMERULAR	B-ANAT
-Y	O
-TUBULAR	O
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-HEPATITIS	B-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-POR	I-DISO
-VHC	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-genotipo	O
-ver	O
-antes	O
-,	O
-independiente	O
-del	O
-grado	O
-de	O
-fibrosis	B-DISO
-,	O
-con	O
-sofosbuvir	B-CHEM
-/	O
-ledipasvir	B-CHEM
-o	O
-regimen	B-PROC
-3D	I-PROC
-de	O
-Abvvie	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-NO	O
-deben	O
-recibir	O
-ribavirina	B-CHEM
-en	O
-su	O
-esquema	B-PROC
-terapeútico	I-PROC
-.	O
-
-­-	O
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-.	O
-
-­-	O
-Filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-basal	O
-superior	O
-a	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-­-	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-conforme	O
-a	O
-ICH	O
-/	O
-GCP	O
-y	O
-a	O
-la	O
-legislación	O
-española	O
-,	O
-obtenido	O
-antes	O
-de	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Coinfección	B-DISO
-con	I-DISO
-VHD	I-DISO
-(	O
-virus	B-DISO
-hepatitis	I-DISO
-delta	I-DISO
-)	O
-,	O
-VHB	B-DISO
-(	B-DISO
-virus	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-)	O
-o	O
-VIH	B-DISO
-(	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Fibroscan	B-PROC
->	O
-14	O
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-descompensación	B-DISO
-(	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-HDA	B-DISO
-,	O
-encefalopatía	B-DISO
-)	O
-actual	O
-o	O
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CHC	B-DISO
-(	O
-Carcinoma	B-DISO
-Hepatocelular	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Diagnostico	B-PROC
-de	O
-crioglobulinemia	B-DISO
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-
--	O
-Ingesta	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-50	O
-gramos	O
-de	O
-alcohol	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-plaquetas	B-PROC
-<	O
-50.000	O
-,	O
-hemoglobina	B-PROC
-<	O
-10	O
-gr	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-albúmina	B-PROC
-<3	O
-gr	O
-/	O
-l	O
-,	O
-bilirrubina	B-PROC
->	O
-2,5	O
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-agentes	B-CHEM
-nefrotóxicos	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Si	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-existen	O
-hallazgos	O
-en	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-,	O
-anomalías	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-los	O
-análisis	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-u	O
-otros	O
-factores	O
-médicos	O
-,	O
-sociales	O
-o	O
-psicosociales	O
-que	O
-pudieran	O
-influir	O
-negativamente	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-los	O
-60	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-005207	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-VITAMINA	B-CHEM
-D	I-CHEM
-COMO	O
-PREVENCIÓN	B-PROC
-EN	O
-LA	O
-HIPOCALCEMIA	B-DISO
-TRANSITORIA	O
-EN	O
-EL	O
-POSTOPERATORIO	O
-DE	O
-TIROIDECTOMÍA	B-PROC
-TOTAL	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-VITAMINA	B-CHEM
-D	I-CHEM
-PREOPERATORIA	O
-COMO	O
-PREVENCIÓN	B-PROC
-EN	O
-LA	O
-HIPOCALCEMIA	B-DISO
-TRANSITORIA	O
-EN	O
-EL	O
-POSTOPERATORIO	O
-DE	O
-TIROIDECTOMÍA	B-PROC
-TOTAL	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Hipocalcemia	B-DISO
-tras	O
-intervención	B-PROC
-de	I-PROC
-tiroides	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Hipocalcemia	B-DISO
-transitoria	O
-postoperatoria	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Paciente	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-Bocio	B-DISO
-Multinodular	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-Ser	O
-capaz	O
-de	O
-proporcionar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-y	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-usada	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Hipercalcemia	B-DISO
-existente	O
-
-3	O
-.	O
-Hipercalciuria	B-DISO
-severa	O
-
-4	O
-.	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-nefrolitiasis	B-DISO
-
-5	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-toxicidad	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-005246	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-analgésica	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-TAP	I-PROC
-bilateral	I-PROC
-ecoguiado	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-prostatectomía	I-PROC
-radical	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-analgésica	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-TAP	I-PROC
-bilateral	I-PROC
-ecoguiado	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-prostatectomía	I-PROC
-radical	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-prostatectomía	I-PROC
-radical	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-
--	O
-Varón	O
-
--	O
-Edad	O
-de	O
-18	O
--	O
-90	O
-años	O
-
--	O
-Programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-prostatectomía	I-PROC
-radical	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
--	O
-Capaces	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Incapaz	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Incapaz	O
-de	O
-comprender	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-EVA	B-PROC
-de	O
-dolor	B-DISO
-
--	O
-Alérgico	B-DISO
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-u	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Dependencia	B-DISO
-crónica	I-DISO
-a	I-DISO
-Opioides	I-DISO
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-TAP	I-PROC
-:	O
-coagulopatía	B-DISO
-,	O
-uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-anticoagulantes	I-CHEM
-,	O
-infección	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-punto	I-DISO
-de	I-DISO
-inyección	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000042	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-¿	O
-Son	O
-útiles	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-demencia	I-CHEM
-en	O
-demencia	B-DISO
-avanzada	O
-?	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-pragmático	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-con	I-PROC
-evaluador	I-PROC
-cegado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-mantener	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-demencia	B-DISO
-avanzada	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Demencia	B-DISO
-avanzada	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-EA	B-DISO
-,	O
-DV	B-DISO
-(	I-DISO
-subcortical	I-DISO
-de	I-DISO
-pequeño	I-DISO
-vaso	I-DISO
-)	I-DISO
-o	I-DISO
-mixta	I-DISO
-,	O
-confirmado	O
-por	O
-su	O
-neurólogo	O
-o	O
-médico	O
-de	O
-familia	O
-.	O
-
--	O
-Demencia	B-DISO
-avanzada	O
-(	O
-MMSE	B-PROC
-≤10	O
-)	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-para	I-CHEM
-la	I-CHEM
-demencia	I-CHEM
-(	O
-IACh	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-memantina	B-CHEM
-)	O
-al	O
-menos	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-
-otro	O
-tipo	O
-de	O
-demencia	B-DISO
-avanzada	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-una	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-inferior	O
-al	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-;	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000048	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-con	O
-insulina	B-CHEM
-detemir	I-CHEM
-,	O
-ambas	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-insulina	B-CHEM
-aspart	I-CHEM
-,	O
-en	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-para	I-PROC
-comparar	I-PROC
-el	I-PROC
-efecto	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-insulina	B-CHEM
-detemir	I-CHEM
-,	O
-ambas	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-insulina	B-CHEM
-aspart	I-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-,	I-DISO
-Tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-de	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Diagnosticadas	B-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-≥	O
-1	O
-año	O
-antes	O
-del	O
-día	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Tratadas	B-PROC
-con	O
-inyecciones	B-PROC
-subcutáneas	I-PROC
-diarias	O
-múltiples	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-o	O
-con	O
-infusión	B-PROC
-subcutánea	I-PROC
-continua	I-PROC
-de	I-PROC
-insulina	I-PROC
-(	O
-ISCI	B-PROC
-)	O
-o	O
-con	O
-insulina	B-CHEM
-inhalada	O
-≥	O
-90	O
-días	O
-antes	O
-del	O
-día	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-La	O
-paciente	O
-tiene	O
-previsto	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-en	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-y	O
-está	O
-dispuesta	O
-a	O
-recibir	O
-asesoramiento	B-PROC
-previo	O
-al	O
-embarazo	O
-o	O
-está	O
-embarazada	O
-con	O
-un	O
-feto	B-ANAT
-intrauterino	I-ANAT
-vivo	O
-(	O
-semanas	O
-de	O
-gestación	O
-8	O
-a	O
-13	O
-(	O
-+6	O
-días	O
-)	O
-)	O
-sin	O
-anomalías	O
-observadas	O
-en	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-,	O
-confirmado	O
-mediante	O
-ecografía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
-en	O
-la	O
-selección	O
-≤	O
-8,0	O
-%	O
-(	O
-64	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-)	O
-en	O
-el	O
-laboratorio	O
-central	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-indicados	O
-para	O
-la	O
-diabetes	B-DISO
-o	O
-la	O
-obesidad	B-DISO
-distintos	O
-de	O
-los	O
-especificados	O
-en	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-90	O
-días	O
-antes	O
-del	O
-día	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-proteinuria	B-DISO
-evaluada	O
-mediante	O
-un	O
-cociente	B-PROC
-entre	I-PROC
-proteínas	I-PROC
-y	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-≥	O
-300	O
-mg	O
-/	O
-g	O
-en	O
-una	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-orina	I-PROC
-medida	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-La	O
-paciente	O
-recibe	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-se	O
-queda	O
-embarazada	O
-con	O
-ayuda	O
-de	O
-fecundación	B-PROC
-in	I-PROC
-vitro	I-PROC
-u	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-para	O
-la	O
-infertilidad	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Recepción	O
-de	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-concomitante	O
-contraindicado	O
-en	O
-el	O
-embarazo	O
-según	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-local	O
-en	O
-los	O
-28	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-entre	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-en	O
-las	O
-mujeres	O
-no	O
-embarazadas	O
-y	O
-28	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-concepción	O
-y	O
-entre	O
-la	O
-concepción	O
-y	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-en	O
-las	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
--	O
-Retinopatía	B-DISO
-proliferativa	I-DISO
-o	O
-maculopatía	B-DISO
-con	O
-necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-urgente	I-PROC
-Verificado	O
-mediante	O
-fotografía	O
-del	O
-fondo	B-PROC
-de	I-PROC
-ojo	I-PROC
-u	O
-oftalmoscopia	B-PROC
-con	O
-dilatación	B-PROC
-farmacológica	I-PROC
-realizada	O
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-en	O
-las	O
-pacientes	O
-no	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-los	O
-28	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-en	O
-las	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-hiperémesis	B-DISO
-gravídica	I-DISO
-grave	O
-(	O
-con	O
-necesidad	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000151	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-guiado	O
-por	O
-genotipo	O
-proviral	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-guiado	O
-por	O
-genotipo	O
-proviral	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-de	I-PROC
-prueba	I-PROC
-de	I-PROC
-concepto	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-VIH	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Virus	B-DISO
-de	I-DISO
-Inmunodeficiencia	I-DISO
-Humana	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Paciente	O
-infectado	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-estable	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-actual	O
-o	O
-histórico	O
-con	O
-3TC	B-CHEM
-o	O
-FTC	B-CHEM
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Deseo	O
-de	O
-cambio	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-debido	O
-a	O
-intolerancia	B-DISO
-o	O
-interés	O
-en	O
-la	O
-simplificación	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-indetectable	O
-(	O
-<	O
-50	O
-cop	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-desde	O
-hace	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-año	O
-.	O
-
-Se	O
-permite	O
-un	O
-blip	O
-(	O
-≤	O
-500	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-precedido	O
-y	O
-seguido	O
-de	O
-una	O
-determinación	O
-indetectable	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Nivel	B-PROC
-actual	I-PROC
-de	I-PROC
-CD4	I-PROC
->	O
-350	O
-cel	B-ANAT
-/	O
-µL	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Naïve	O
-a	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-integrasa	I-CHEM
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Capaz	O
-de	O
-entender	O
-y	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Para	O
-los	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-20	O
-pacientes	O
-)	O
-:	O
-no	O
-historia	O
-de	O
-fracaso	O
-virológico	O
-con	O
-pauta	B-PROC
-de	I-PROC
-TAR	I-PROC
-que	O
-incluyera	O
-3TC	B-CHEM
-o	O
-FTC	B-CHEM
-o	O
-que	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-fracaso	O
-presentaban	O
-un	O
-genotipo	O
-poblacional	O
-sin	O
-las	O
-mutaciones	B-DISO
-M184V	O
-/	O
-I	O
-o	O
-K65R	O
-/	O
-E	O
-/	O
-N	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-Para	O
-los	O
-incluídos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-(	O
-20	O
-pacientes	O
-)	O
-:	O
-historia	O
-de	O
-fracaso	O
-virológico	O
-con	O
-pauta	B-PROC
-de	I-PROC
-TAR	I-PROC
-que	O
-incluyera	O
-3TC	B-CHEM
-o	O
-FTC	B-CHEM
-y	O
-genotipo	O
-histórico	O
-con	O
-las	O
-mutaciones	B-DISO
-M184V	O
-/	O
-I	O
-o	O
-K65R	O
-/	O
-E	O
-/	O
-N	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Detección	B-PROC
-de	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-mutaciones	B-DISO
-en	O
-ADN	B-CHEM
-proviral	I-CHEM
-en	O
-sangre	B-ANAT
-periférica	I-ANAT
-mediante	O
-secuenciación	B-PROC
-convencional	O
-:	O
-M184V	O
-/	O
-I	O
-o	O
-K65R	O
-/	O
-E	O
-/	O
-N	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-lactantes	O
-o	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-se	O
-comprometan	O
-a	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-adecuado	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000228	O
--	O
-85	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Incidencia	O
-del	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-y	O
-otras	O
-neoplasias	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-queratosis	B-DISO
-actínicas	I-DISO
-(	O
-manchas	B-DISO
-solares	I-DISO
-)	O
-tratados	B-PROC
-ingenol	B-CHEM
-disoxato	I-CHEM
-gel	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Incidencia	O
-del	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-y	O
-otras	O
-neoplasias	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-queratosis	B-DISO
-actínicas	I-DISO
-tratados	B-PROC
-ingenol	B-CHEM
-disoxato	I-CHEM
-gel	O
-al	O
-0,018	O
-%	O
-o	O
-0,037	O
-%	O
-,	O
-o	O
-vehículo	B-CHEM
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-la	O
-incidencia	O
-del	O
-carcinoma	B-DISO
-escamocelular	I-DISO
-y	O
-otras	O
-neoplasias	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-en	O
-las	O
-áreas	O
-de	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-tratadas	B-PROC
-con	O
-gel	O
-de	O
-ingenol	B-CHEM
-disoxato	I-CHEM
-o	O
-gel	O
-vehículo	B-CHEM
-para	O
-las	O
-queratosis	B-DISO
-actínicas	I-DISO
-en	O
-la	O
-cara	B-ANAT
-,	O
-pecho	B-ANAT
-o	O
-cuero	B-ANAT
-cabelludo	I-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Manchas	B-DISO
-solares	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Queratosis	B-DISO
-Actínica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-sido	O
-tratado	B-PROC
-en	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-ensayos	O
-LP0084	O
--	O
-1193	O
-,	O
--1194	O
-,	O
--1195	O
-o	O
--1196	O
-y	O
-evaluado	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-11	O
-de	O
-dicho	O
-ensayo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-El	O
-paciente	O
-necesita	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ingenol	B-CHEM
-mebutato	I-CHEM
-o	O
-ingenol	B-CHEM
-disoxato	I-CHEM
-en	O
-el	O
-área	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-seleccionada	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000597	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Primer	O
-Estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-seres	I-PROC
-humanos	I-PROC
-fase	I-PROC
-1/2a	I-PROC
-,	O
-del	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-BMS-986218	I-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Tener	O
-una	O
-confirmación	O
-histológica	O
-o	O
-citológica	O
-de	O
-un	O
-tumor	B-DISO
-sólido	I-DISO
-que	O
-sea	O
-avanzado	O
-(	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-recurrente	O
-y	O
-/	O
-o	O
-no	O
-resecable	O
-)	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-segúnlos	O
-criterios	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-RECIST	O
-v1.1	O
-(	O
-Apéndice	O
-5	O
-)	O
-o	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-PCWG	O
-3	O
-para	O
-próstata	B-ANAT
-(	O
-Apéndice	O
-12	O
-)	O
-;	O
-
--	O
-Tener	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-de	I-DISO
-tejidos	I-DISO
-blandos	I-DISO
-accesible	O
-para	O
-biopsia	B-PROC
-;	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-(	O
-WOCBP	O
-)	O
-deben	O
-tener	O
-un	O
-suero	B-ANAT
-negativo	O
-o	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-dentro	O
-de	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-previas	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-;	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-no	O
-deben	O
-estar	O
-dando	O
-el	O
-pecho	B-ANAT
-(	O
-amamantando	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-neoplasias	B-DISO
-primarias	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-o	O
-tumores	B-DISO
-con	I-DISO
-metástasis	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-SNC	I-DISO
-como	O
-el	O
-único	O
-lugar	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-serán	O
-excluidos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000605	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-NEUROMODULACION	B-PROC
-TRANSCUTANEA	I-PROC
-PERIFÉRICA	I-PROC
-DEL	I-PROC
-NERVIO	I-PROC
-TIBIAL	I-PROC
-POSTERIOR	I-PROC
-(	O
-T	B-PROC
--	I-PROC
-PTNS	I-PROC
-)	O
-FRENTE	O
-A	O
-SOLIFENACINA	B-CHEM
-10	O
-mg	O
-.	O
-
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-SÍNDROME	B-DISO
-DE	I-DISO
-VEJIGA	I-DISO
-HIPERACTIVA	I-DISO
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-ALEATORIO	I-PROC
-FASE	I-PROC
-IV	I-PROC
-DE	I-PROC
-NO	I-PROC
-INFERIORIDAD	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Incontinencia	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-hiperactiva	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
->	O
-18	O
-años	O
-,	O
-diagnosticadas	B-PROC
-de	O
-SVHI	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-evolución	O
-y	O
-que	O
-hayan	O
-tomado	O
-Beta	B-CHEM
-3	I-CHEM
-agonistas	I-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-puedan	O
-aportar	O
-una	O
-información	O
-sesgada	O
-:	O
-haber	O
-consumido	O
-y	O
-abandonado	O
-previamente	O
-fármacos	B-CHEM
-anticolinérgicos	I-CHEM
-por	O
-falta	O
-de	O
-eficacia	O
-o	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-;	O
-padecer	O
-vejiga	B-DISO
-hiperactiva	I-DISO
-de	O
-origen	O
-neurogénico	O
-(	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-,	O
-Parkinson	B-DISO
-,	O
-lesiones	B-DISO
-medulares	I-DISO
-)	O
-;	O
-presentar	O
-cistocele	B-DISO
-o	O
-cualquier	O
-prolapso	B-DISO
-de	I-DISO
-órganos	I-DISO
-pélvicos	I-DISO
-grado	O
->	O
-2	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-POP	O
--	O
-Q	O
-(	O
-39	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-puedan	O
-empeorar	O
-con	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-previstas	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-:	O
-ser	O
-portador	O
-de	O
-marcapasos	O
--	O
-DAI	O
-;	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-tomar	O
-anticolinérgicos	B-CHEM
-(	O
-por	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-,	O
-megacolon	B-DISO
-,	O
-miastenia	B-DISO
-gravis	I-DISO
-,	O
-glaucoma	B-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-estrecho	I-DISO
-)	O
-;	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-cutáneas	I-DISO
-en	O
-extremidades	B-ANAT
-inferiores	I-ANAT
-que	O
-impidan	O
-la	O
-colocación	O
-de	O
-electrodos	O
-en	O
-superficie	O
-;	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-que	O
-puedan	O
-estarlo	O
-durante	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-..	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-000623	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Comparación	O
-de	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-intraarticular	I-PROC
-e	I-PROC
-intraósea	I-PROC
-del	O
-plasma	B-CHEM
-rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-para	O
-mejorar	O
-la	O
-movilidad	O
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Papel	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-en	O
-la	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-.	O
-
-Aplicación	B-PROC
-intraósea	I-PROC
-del	O
-plasma	B-CHEM
-rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-,	O
-mejora	O
-de	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-intraarticular	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-40	O
-y	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
-Ambos	O
-sexos	O
-.	O
-
-Sintomatología	B-DISO
-moderada	O
-a	O
-severa	O
-según	O
-las	O
-escalas	O
-KOOS	O
-y	O
-WOMAC	O
-de	O
-más	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-evolución	O
-.	O
-
-Artrosis	B-DISO
-radiológica	O
-grados	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Kellgren	O
-y	O
-Lawrence	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-refractarios	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-conservador	I-PROC
-.	O
-
-Capacidad	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-inferior	O
-a	O
-35	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-infiltración	B-PROC
-con	I-PROC
-plasma	I-PROC
-rico	I-PROC
-en	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-previamente	O
-tratamiento	B-PROC
-mediante	I-PROC
-infiltraciones	I-PROC
-de	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-angulares	I-DISO
-severas	O
-,	O
-superior	O
-a	O
-15	O
-grados	O
-e	O
-inestabilidad	B-DISO
-articular	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-o	I-DISO
-local	I-DISO
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-poliarticular	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Procesos	B-DISO
-tumorales	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-seguimiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Tratamientos	B-PROC
-inmunosupresores	I-PROC
-o	O
-procesos	B-DISO
-inmunodepresivos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-o	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-mal	O
-controlados	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-alergias	B-DISO
-a	O
-algunos	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-sus	O
-componentes	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-o	O
-antiagregantes	B-CHEM
-que	O
-no	O
-pueda	O
-revertirse	O
-temporalmente	O
-para	O
-las	O
-infiltraciones	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Tener	O
-una	O
-serología	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-:	O
-Sífilis	B-DISO
-,	O
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-,	O
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-ó	O
-VIH	B-DISO
-I	I-DISO
-/	I-DISO
-II	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-entender	O
-los	O
-cuestionarios	B-PROC
-de	I-PROC
-salud	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-completarlos	O
-adecuadamente	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-capacidad	O
-de	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Embarazadas	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000642	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-electromiográfico	I-PROC
-para	O
-la	O
-ayuda	O
-y	O
-guiado	O
-de	O
-administración	B-PROC
-de	O
-Botox	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-de	O
-suelo	B-ANAT
-pélvico	I-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-cronico	I-DISO
-de	O
-suelo	B-ANAT
-pélvico	I-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-diagnosticadas	B-PROC
-con	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-de	O
-suelo	B-ANAT
-pélvico	I-ANAT
-,	O
-sin	O
-contraindicaciones	O
-para	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-BoNTA	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Menor	O
-de	O
-edad	O
-y	O
-/	O
-o	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-BoNTA	B-CHEM
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000791	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-intraindividual	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-un	O
-gel	O
-muco	O
--	O
-adhesivo	O
-de	O
-ciclosporina	B-CHEM
-a	O
-dos	O
-concentraciones	O
-diferentes	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-tópico	I-PROC
-del	O
-liquen	B-DISO
-plano	I-DISO
-en	I-DISO
-mucosa	I-DISO
-oral	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-liquen	B-DISO
-plano	I-DISO
-en	I-DISO
-mucosa	I-DISO
-oral	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-Liquen	B-DISO
-de	I-DISO
-mucosas	I-DISO
-,	O
-variante	O
-reticular	O
-o	O
-erosiva	O
-.	O
-
-Lesiones	B-DISO
-en	I-DISO
-mucosa	I-DISO
-oral	I-DISO
-,	O
-con	O
-una	O
-afectación	O
-simétrica	O
-mínima	O
-de	O
-2	O
-cm2	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-entiende	O
-por	O
-mucosa	B-ANAT
-oral	I-ANAT
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-yugal	I-ANAT
-,	O
-la	O
-lengua	B-ANAT
-,	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-de	O
-las	O
-arcadas	B-ANAT
-dentales	I-ANAT
-(	O
-encías	B-ANAT
-)	O
-y	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-labial	I-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-considera	O
-afectación	O
-simétrica	O
-,	O
-una	O
-imagen	O
-en	O
-espejo	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-la	O
-línea	O
-media	O
-lingual	B-ANAT
-.	O
-
-2	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-tener	O
-igual	O
-o	O
-más	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-,	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-,	O
-ha	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Confirmación	O
-histológica	O
-mediante	O
-biopsia	B-PROC
-(	O
-con	O
-un	O
-tiempo	O
-de	O
-validez	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-previa	O
-de	O
-hasta	O
-2	O
-años	O
-si	O
-no	O
-ha	O
-habido	O
-cambios	O
-clínicos	O
-sugestivos	O
-de	O
-cambio	O
-diagnóstico	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Liquen	B-DISO
-erosivo	I-DISO
-con	O
-antecedente	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-espinocelular	I-DISO
-,	O
-atipia	B-DISO
-o	O
-displasia	B-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-grave	I-DISO
-concomitante	I-DISO
-(	O
-proceso	B-DISO
-oncológico	I-DISO
-)	O
-
-4	O
-.	O
-Incumplimiento	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-o	O
-concomitante	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000985	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3b	I-PROC
-de	I-PROC
-simplificación	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-solo	I-PROC
-brazo	I-PROC
-,	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-dual	O
-formada	O
-por	O
-3TC	B-CHEM
-(	O
-300	O
-mg	O
-de	O
-QD	O
-)	O
-más	O
-Raltegravir	B-CHEM
-(	O
-1200	O
-mg	O
-de	O
-QD	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-virológicamente	O
-suprimidos	O
-que	O
-presentan	O
-molestias	B-DISO
-,	O
-toxicidad	B-DISO
-,	O
-impacto	O
-negativo	O
-sobre	O
-sus	O
-comorbilidades	B-DISO
-o	O
-riesgo	O
-o	O
-riesgo	O
-de	O
-interacciones	B-DISO
-de	I-DISO
-fármacos	I-DISO
-con	O
-su	O
-régimen	B-PROC
-actual	O
-.	O
-
-Estudio	O
-RALAM	O
--	O
-II	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-controlados	O
-con	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana-1	I-DISO
-con	O
-problemas	O
-en	O
-su	O
-tratamiento	B-PROC
-actual	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-Virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Inmunodeficiencia	I-DISO
-Humana-1	I-DISO
-virológicamente	O
-suprimidos	O
-experimentando	O
-molestias	B-DISO
-,	O
-toxicidad	B-DISO
-,	O
-impacto	O
-negativo	O
-sobre	O
-sus	O
-comorbilidades	B-DISO
-o	O
-riesgo	O
-de	O
-interacciones	B-DISO
-de	I-DISO
-fármacos	I-DISO
-con	O
-su	O
-régimen	B-PROC
-actual	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Los	O
-pacientes	O
-elegibles	O
-serán	O
-hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-10	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-asignación	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-b.	O
-Pacientes	O
-seropositivos	O
-para	O
-el	O
-VIH-1	B-DISO
-utilizando	O
-criterios	O
-de	O
-diagnóstico	B-PROC
-estándar	O
-.	O
-
-c.	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-experimentan	O
-inconvenientes	O
-,	O
-toxicidad	B-DISO
-,	O
-impacto	O
-negativo	O
-en	O
-las	O
-comorbilidades	B-DISO
-o	O
-riesgo	O
-de	O
-interacciones	B-DISO
-medicamentosas	I-DISO
-con	O
-su	O
-régimen	B-PROC
-actual	O
-
-d.	O
-Pacientes	O
-virológicamente	O
-suprimidos	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-(	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-.	O
-
-e.	O
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-o	O
-embarazo	O
-planificado	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-b.	O
-Fracaso	O
-anterior	O
-a	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-que	O
-contenía	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-integrasa	I-CHEM
-.	O
-
-c.	O
-Fracaso	O
-anterior	O
-en	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-que	O
-contenía	O
-3TC	B-CHEM
-o	O
-FTC	B-CHEM
-.	O
-
-d.	O
-Mutaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-a	O
-3TC	B-CHEM
-o	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-integrasa	I-CHEM
-si	O
-alguna	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencia	I-PROC
-se	O
-había	O
-realizado	O
-previamente	O
-.	O
-
-e.	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-antecedente	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pueda	O
-confundir	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-estudio	O
-o	O
-suponer	O
-un	O
-riesgo	O
-adicional	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-f.	O
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000986	O
--	O
-60	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Fase	B-PROC
-3b	I-PROC
-,	I-PROC
-un	I-PROC
-brazo	I-PROC
-,	I-PROC
-estudio	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-de	O
-simplificación	O
-en	O
-pacientes	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-con	O
-supresión	O
-virológica	O
-con	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-3TC	B-CHEM
-(	O
-150	O
-mg	O
-BID	O
-)	O
-más	O
-Raltegravir	B-CHEM
-(	O
-400	O
-mg	O
-BID	O
-)	O
-a	O
-cambiar	O
-a	O
-3TC	B-CHEM
-(	O
-300	O
-mg	O
-QD	O
-)	O
-y	O
-Raltegravir	B-CHEM
-(	O
-1200	O
-mg	O
-QD	O
-)	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Roll	I-PROC
--	I-PROC
-over	I-PROC
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-RALAM	O
-(	O
-NCT02284035	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-del	O
-estudio	O
-RALAM	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-del	O
-estudio	O
-RALAM	O
-(	O
-NCT02284035	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Los	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-brazo	O
-de	O
-cambio	O
-que	O
-han	O
-completado	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-24	O
-semanas	O
-de	O
-RALAM	O
-(	O
-NCT02284035	O
-)	O
-estudio	O
-y	O
-permanecer	O
-virológicamente	O
-suprimido	O
-(	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-en	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-dual	O
-con	O
-3TC	B-CHEM
-más	O
-Raltegravir	B-CHEM
-
-b.	O
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-o	O
-planificar	O
-embarazo	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-estudio	O
-
-b.	O
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-antecedente	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pudiera	O
-confundir	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-estudio	O
-o	O
-plantear	O
-un	O
-riesgo	O
-adicional	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-paciente	O
-
-c.	O
-Co	B-DISO
--	I-DISO
-infección	I-DISO
-por	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000994	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-comparar	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-ferropénica	I-DISO
-en	O
-la	O
-embarazada	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-del	O
-hierro	B-CHEM
-liposomado	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-sulfato	B-CHEM
-ferroso	I-CHEM
-en	O
-gestantes	O
-con	O
-anemia	B-DISO
-ferropénica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Anemia	B-DISO
-ferropénica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-·	O
-Gestantes	O
-diagnosticadas	B-PROC
-de	O
-anemia	B-DISO
-ferropénica	I-DISO
-en	O
-la	O
-analítica	B-PROC
-del	O
-segundo	O
-trimestre	O
-(	O
-semana	O
-24	O
--	O
-28	O
-)	O
-,	O
-entendida	O
-como	O
-hemoglobina	B-PROC
-<	O
-11	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-ferritina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-<	O
-12	O
-y	O
-hematocrito	B-PROC
-<	O
-33	O
-%	O
-.	O
-
-·	O
-Gestantes	O
-con	O
-edad	O
-igual	O
-o	O
-mayor	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-·	O
-Gestaciones	O
-únicas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-·	O
-Anemia	B-DISO
-por	O
-otras	O
-causas	O
-.	O
-
-·	O
-Transfusión	B-PROC
-sanguínea	I-PROC
-,	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-hierro	I-PROC
-oral	I-PROC
-o	I-PROC
-intravenoso	I-PROC
-un	O
-mes	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-analítica	B-PROC
-del	O
-segundo	O
-trimestre	O
-.	O
-
-·	O
-Patología	B-DISO
-médica	I-DISO
-materna	I-DISO
-crónica	O
-previa	O
-a	O
-la	O
-gestación	O
-(	O
-evidencia	O
-clínica	O
-y	O
-/	O
-o	O
-analítica	B-PROC
-de	O
-patología	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	I-DISO
-renal	I-DISO
-,	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-,	I-DISO
-hematológica	I-DISO
-o	O
-anomalías	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-,	O
-historia	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-)	O
-
-·	O
-Mujeres	O
-con	O
-restricciones	O
-en	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-(	O
-alergias	B-DISO
-o	O
-intolerancias	B-DISO
-alimenticias	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-·	O
-Mujeres	O
-con	O
-patrones	O
-de	O
-dieta	B-PROC
-específica	O
-(	O
-vegetarianas	O
-o	O
-veganas	O
-)	O
-.	O
-
-·	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-los	O
-suplementos	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-.	O
-
-·	O
-Intolerancia	B-DISO
-a	O
-la	O
-lactosa	B-CHEM
-.	O
-
-·	O
-Anemia	B-DISO
-severa	O
-:	O
-hemoglobina	B-PROC
-<	O
-9	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-
-·	O
-Patología	B-DISO
-fetal	I-DISO
-:	O
-anomalías	B-DISO
-cromosómicas	I-DISO
-o	O
-malformaciones	B-DISO
-fetales	I-DISO
-en	O
-la	O
-ecografía	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000996	O
--	O
-98	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-investigar	O
-CSL112	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-CSL112	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ataque	B-DISO
-al	I-DISO
-corazón	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-2	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-necrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-en	O
-un	O
-entorno	O
-clínicocoherente	O
-con	O
-IM	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-(	O
-espontáneo	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Sin	O
-sospecha	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-arteriopatía	B-DISO
-coronaria	I-DISO
-multivascular	O
-que	O
-se	O
-definecomo	O
-que	O
-cumple	O
-1	O
-o	O
-más	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-siguientes	O
-:	O
-edad	O
-≥	O
-65	O
-años	O
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-IM	B-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-o	O
-arteriopatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-continua	O
-
-2	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-hepatobiliar	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-Evidencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-severa	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Plan	O
-para	O
-someterse	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-injerto	I-PROC
-de	I-PROC
-derivación	I-PROC
-de	I-PROC
-arteria	I-PROC
-coronaria	I-PROC
-programada	O
-
-5	O
-.	O
-Historia	O
-conocida	O
-de	O
-alergias	B-DISO
-,	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-deficiencias	B-DISO
-a	O
-la	O
-soja	O
-,	O
-el	O
-maní	O
-o	O
-la	O
-albúmina	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001068	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Cambios	O
-en	O
-el	O
-hueso	B-ANAT
-después	O
-de	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-diente	I-PROC
-y	O
-rellenado	O
-el	O
-espacio	O
-con	O
-un	O
-producto	O
-obtenido	O
-de	O
-la	O
-sangre	B-ANAT
-del	O
-paciente	O
-(	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-PRF	I-CHEM
-)	O
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Cambios	O
-en	O
-la	O
-morfología	O
-ósea	B-ANAT
-del	O
-alveolo	B-ANAT
-posextracción	O
-,	O
-preservado	O
-con	O
-fibrina	B-CHEM
-rica	I-CHEM
-en	I-CHEM
-plaquetas	I-CHEM
-y	I-CHEM
-leucocitos	I-CHEM
-(	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-PRF	I-CHEM
-)	O
-vs.	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-capacidad	O
-del	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-PRF	I-CHEM
-de	O
-regenerar	O
-con	O
-hueso	B-ANAT
-el	O
-espacio	O
-que	O
-queda	O
-tras	O
-extraer	B-PROC
-un	I-PROC
-diente	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-potencial	O
-regenerador	O
-del	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-PRF	I-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-Presencia	O
-de	O
-salud	O
-bucodental	B-ANAT
-con	O
-índice	O
-de	O
-placa	B-DISO
-y	O
-sangrado	B-DISO
-no	O
-superior	O
-al	O
-25	O
-%	O
-.	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-realizar	O
-extracción	B-PROC
-dental	I-PROC
-en	O
-zona	O
-anterosuperior	O
-abarcando	O
-dientes	B-ANAT
-en	O
-posición	O
-15	O
-–	O
-25	O
-(	O
-ambos	O
-incluidos	O
-)	O
-
-Presencia	O
-de	O
-más	O
-del	O
-60	O
-%	O
-del	O
-hueso	B-ANAT
-a	O
-nivel	O
-radiográfico	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Fumadores	B-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-20	O
-cigarrillos	O
-
-Presencia	O
-de	O
-patología	B-DISO
-médica	I-DISO
-que	O
-impida	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-,	O
-repercuta	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-de	O
-estos	O
-y	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-cicatrización	O
-:	O
-déficit	B-DISO
-proteico	I-DISO
-y	I-DISO
-vitamínico	I-DISO
-,	O
-radiación	B-PROC
-terapéutica	I-PROC
-,	O
-trastornos	B-DISO
-metabólicos	I-DISO
-(	O
-diabetes	B-DISO
-,	O
-hipercalcemia	B-DISO
-...	O
-)	O
-,	O
-trastornos	B-DISO
-medicamentosos	I-DISO
-(	O
-antimetabólicos	B-CHEM
-,	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-)	O
-y	O
-hormonales	B-CHEM
-,	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-algún	O
-componente	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-aplicados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001122	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-"	O
-EFICACIA	O
-ANALGÉSICA	O
-DE	O
-LA	O
-MORFINA	B-CHEM
-INTRADURAL	O
-VERSUS	O
-LEVOBUPIVACAÍNA	B-CHEM
-INTERCOSTAL	O
-EN	O
-EL	O
-POSTOPERATORIO	O
-DE	O
-RESECCIÓN	B-PROC
-PULMONAR	I-PROC
-MAYOR	I-PROC
-POR	O
-VIDEOTORACOSCOPIA	B-PROC
-"	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-EFICACIA	O
-ANALGÉSICA	O
-DE	O
-LA	O
-MORFINA	B-CHEM
-INTRADURAL	O
-VERSUS	O
-LEVOBUPIVACAÍNA	B-CHEM
-INTERCOSTAL	O
-EN	O
-EL	O
-POSTOPERATORIO	O
-DE	O
-RESECCIÓN	B-PROC
-PULMONAR	I-PROC
-MAYOR	I-PROC
-POR	O
-VIDEOTORACOSCOPIA	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-resección	I-PROC
-mayor	I-PROC
-por	O
-videotoracoscopia	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Sujetos	O
-de	O
-más	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Aquellos	O
-que	O
-otorguen	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-<	O
-18	O
-años	O
-,	O
-
-2	O
-.	O
-historia	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-,	O
-
-3	O
-.	O
-pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-opioides	B-CHEM
-,	O
-
-4	O
-.	O
-cualquier	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-intradural	I-PROC
-o	I-PROC
-intercostal	I-PROC
-(	O
-enfermedades	B-DISO
-hemorrágicas	I-DISO
-,	O
-infecciones	B-DISO
-sistémicas	I-DISO
-o	I-DISO
-locales	I-DISO
-recientes	O
-,	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-o	O
-morfina	B-CHEM
-,	O
-procesos	B-DISO
-expansivos	I-DISO
-de	O
-SNC	B-ANAT
-,	O
-hidrocefalia	B-DISO
-o	O
-alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-columna	I-DISO
-lumbar	I-DISO
-que	O
-contraindiquen	O
-la	O
-punción	B-PROC
-lumbar	I-PROC
-)	O
-,	O
-
-5	O
-.	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-quieran	O
-participar	O
-o	O
-mentalmente	O
-no	O
-competentes	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-cirugías	B-PROC
-reconvertidas	O
-a	O
-toracotomía	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001216	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Toxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Utilidad	O
-de	O
-la	O
-toxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-A	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-que	O
-acudan	O
-a	O
-la	O
-Consulta	O
-de	O
-Cirugía	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-clínica	O
-de	O
-fisura	B-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-dos	O
-meses	O
-de	O
-evolución	O
-que	O
-no	O
-han	O
-respondido	O
-a	O
-tratamientos	B-PROC
-médicos	I-PROC
-de	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-previos	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-consistiría	O
-en	O
-medidas	B-PROC
-higiénico	I-PROC
-dietéticas	I-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-sistémico	O
-y	O
-local	O
-con	O
-pomadas	O
-(	O
-Anexo	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-Estas	O
-pomadas	O
-serán	O
-bien	O
-calcio	B-CHEM
-antagonistas	I-CHEM
-(	O
-Diltiazem	B-CHEM
-2	O
-%	O
-)	O
-o	O
-nitratos	B-CHEM
-(	O
-Rectogesic	B-CHEM
-0.4	O
-%	O
-)	O
-,	O
-ambas	O
-con	O
-función	O
-relajante	O
-del	O
-músculo	B-ANAT
-liso	I-ANAT
-del	O
-ano	B-ANAT
-por	O
-distintas	O
-vías	O
-de	O
-actuación	O
-.	O
-
-Este	O
-tratamiento	B-PROC
-debe	O
-prescribirse	B-PROC
-durante	O
-6	O
--	O
-8	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-valorar	O
-si	O
-se	O
-ha	O
-producido	O
-o	O
-no	O
-curación	O
-o	O
-mejoría	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Menores	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-que	O
-no	O
-sea	O
-idiopática	O
-.	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-recibido	O
-previamente	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-para	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-la	O
-Toxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-A	I-CHEM
-:	O
-Miastenia	B-DISO
-gravis	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-Eaton	I-DISO
--	I-DISO
-Lambert	I-DISO
-,	O
-embarazadas	O
-,	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-acelticolina	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001430	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFECTOS	O
-VARIOS	O
-ANESTÉSICOS	B-CHEM
-LOCALES	I-CHEM
-EN	O
-ANESTESIA	B-PROC
-ESPINAL	I-PROC
-PARA	O
-CESÁREA	B-PROC
-ELECTIVA	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-EFECTOS	O
-DEL	O
-SUFENTANILO	B-CHEM
-O	O
-LA	O
-MORFINA	B-CHEM
-JUNTO	O
-CON	O
-BUPIVACAINA	B-CHEM
-HIPERBARICA	O
-EN	O
-ANESTESIA	B-PROC
-ESPINAL	I-PROC
-PARA	O
-CESÁREA	B-PROC
-ELECTIVA	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-CESÁREA	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Pacientes	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-b	O
-)	O
-Pacientes	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-36	O
-semanas	O
-de	O
-gestación	O
-.	O
-
-c	O
-)	O
-Pacientes	O
-programadas	O
-para	O
-cesárea	B-PROC
-no	O
-urgente	O
-.	O
-
-d	O
-)	O
-Pacientes	O
-catalogadas	O
-en	O
-el	O
-estado	O
-físico	O
-de	O
-la	O
-"	O
-American	O
-Society	O
-Anesthesiologists	O
-"	O
-(	O
-ASA	O
-)	O
-como	O
-grado	O
-I	O
--	O
-II	O
-,	O
-y	O
-sin	O
-condiciones	B-DISO
-patológicas	I-DISO
-fetales	I-DISO
-importantes	O
-.	O
-
-e	O
-)	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-que	O
-les	O
-permita	O
-formar	O
-parte	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Gestantes	O
-que	O
-rechacen	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-espinal	I-PROC
-.	O
-
-b	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicación	O
-para	O
-anestesia	B-PROC
-espinal	I-PROC
-.	O
-
-c	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-clasificación	O
-ASA	O
->	O
-II	O
-.	O
-
-d	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-embarazo	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-.	O
-
-e	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-tres	O
-o	O
-más	O
-cesáreas	B-PROC
-previas	O
-,	O
-
-f	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-IMC	B-PROC
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-40	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-g	O
-)	O
-Barrera	O
-lingüística	O
-.	O
-
-h	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-pre	B-DISO
--	I-DISO
-eclampsia	I-DISO
-.	O
-
-i	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-.	O
-
-j	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-o	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-.	O
-
-k	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-empleados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001469	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-con	O
-olaparib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-(	O
-CPMRC	O
-)	O
-después	O
-de	O
-haber	O
-alcanzado	O
-una	O
-respuesta	O
-parcial	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-estable	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-docetaxel	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Provisión	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-específico	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-los	O
-pacientes	O
-deben	O
-proporcionar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-también	O
-para	O
-la	O
-investigación	B-PROC
-genética	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-debe	O
-realizar	O
-el	O
-asesoramiento	B-PROC
-genético	I-PROC
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-mutación	B-DISO
-de	O
-línea	O
-germinal	O
-en	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-genes	O
-Homologous	O
-Recombination	O
-Repair	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-varones	O
-,	O
-que	O
-deben	O
-tener	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-histológicamente	O
-confirmado	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-tener	O
-enfermedad	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-antes	O
-de	O
-comenzar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-docetaxel	B-CHEM
-(	O
-enfermedad	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-documentada	O
-por	O
-exploración	B-PROC
-ósea	I-PROC
-positiva	O
-o	O
-lesiones	B-DISO
-metastásicas	I-DISO
-en	O
-la	O
-TC	B-PROC
-,	O
-RM	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-No	O
-hay	O
-exposición	O
-previa	O
-a	O
-platino	B-CHEM
-,	O
-ciclofosfamida	B-CHEM
-,	O
-mitoxantrona	B-CHEM
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-PARP	I-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-la	O
-planificación	O
-y	O
-/	O
-o	O
-realización	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-se	O
-aplica	O
-a	O
-AstraZeneca	O
-o	O
-patrocina	O
-personal	O
-y	O
-/	O
-o	O
-personal	O
-en	O
-el	O
-sitio	O
-de	O
-estudio	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Inclusión	O
-previa	O
-en	O
-el	O
-presente	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-producto	O
-de	O
-investigación	O
-durante	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-*	O
-Cualquier	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-PARP	I-CHEM
-,	O
-incluyendo	O
-olaparib	B-CHEM
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-tienen	O
-mutaciones	B-DISO
-perjudiciales	O
-o	O
-sospechosas	O
-de	O
-genes	O
-Homologous	O
-Recombination	O
-Repair	O
-y	O
-que	O
-solo	O
-tienen	O
-mutaciones	B-DISO
-en	O
-los	O
-genes	O
-de	O
-reparación	O
-recombinante	O
-homóloga	O
-que	O
-se	O
-consideran	O
-no	O
-perjudiciales	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-"	O
-Variantes	O
-de	O
-significado	O
-clínico	O
-incierto	O
-"	O
-o	O
-"	O
-Variante	O
-de	O
-significado	O
-desconocido	O
-"	O
-o	O
-"	O
-Variante	O
-,	O
-polimorfismo	O
-favorable	O
-"	O
-o	O
-"	O
-polimorfismo	O
-benigno	O
-"	O
-,	O
-etc.	O
-)	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Otros	O
-tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-5	O
-años	O
-excepto	O
-:	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-no	I-DISO
-melanoma	I-DISO
-tratado	B-PROC
-adecuadamente	O
-,	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-uterino	I-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-,	O
-carcinoma	B-DISO
-ductal	I-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-(	O
-DCIS	B-DISO
-)	O
-,	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-endometrio	I-DISO
-de	O
-grado	O
-1	O
-,	O
-estadio	O
-1	O
-u	O
-otros	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-incluyendo	O
-linfomas	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001626	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-de	O
-inmunoterapia	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-para	O
-determinar	O
-qué	O
-combinación	O
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-con	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-es	O
-la	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-rucaparib	B-CHEM
-,	O
-docetaxel	B-CHEM
-o	O
-enzalutamida	B-CHEM
-en	O
-varones	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-que	O
-se	O
-ha	O
-diseminado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Confirmación	O
-histológica	O
-de	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-próstata	I-DISO
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-deprivación	I-PROC
-de	I-PROC
-andrógenos	I-PROC
-(	O
-TDA	B-PROC
-)	O
-en	O
-curso	O
-,	O
-mantenida	O
-con	O
-un	O
-análogo	B-CHEM
-de	O
-la	O
-hormona	B-CHEM
-liberadora	I-CHEM
-de	I-CHEM
-gonadotropina	I-CHEM
-(	O
-GnRH	B-CHEM
-)	O
-u	O
-orquiectomía	B-PROC
-bilateral	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-previa	I-DISO
-maligna	I-DISO
-activa	O
-dentro	O
-de	O
-3	O
-años	O
-previos	O
-excepto	O
-por	O
-cánceres	B-DISO
-localmente	O
-curables	O
-que	O
-aparentemente	O
-han	O
-sido	O
-curados	O
-,	O
-como	O
-cáncer	B-DISO
-piel	I-DISO
-basal	I-DISO
-o	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-,	O
-cáncer	B-DISO
-superficial	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-o	O
-carcinoma	B-DISO
-mama	I-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-.	O
-
-Participantes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-.	O
-
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-haberse	O
-recuperado	O
-de	O
-efectos	O
-de	O
-una	O
-cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-que	O
-requiera	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-o	O
-lesión	B-DISO
-traumática	I-DISO
-significativa	O
-al	O
-menos	O
-14	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-asignación	O
-del	O
-brazo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001758	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-seguridad	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-sujetos	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-gigantes	I-DISO
-del	I-DISO
-hueso	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-denosumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-estudio	O
-20062004	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-hueso	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-gigantes	I-DISO
-del	I-DISO
-hueso	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Todos	O
-los	O
-sujetos	O
-del	O
-estudio	O
-20062004	O
-
--	O
-Todos	O
-los	O
-sujetos	O
-que	O
-acepten	O
-participar	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-y	O
-firmen	O
-el	O
-ICF	O
-se	O
-considerarán	O
-incluidos	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-estén	O
-disponibles	O
-para	O
-completar	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-o	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-requeridos	O
-por	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-requeridos	O
-según	O
-el	O
-conocimiento	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-con	O
-denosumab	B-CHEM
-y	O
-que	O
-no	O
-están	O
-dispuestas	O
-a	O
-seguir	O
-usando	O
-un	O
-método	O
-altamente	O
-eficaz	O
-de	O
-anticoncepción	B-PROC
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-durante	O
-los	O
-5	O
-meses	O
-posteriores	O
-al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-001778	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-del	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-del	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-en	O
-ancianos	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-bajo	I-PROC
-nivel	I-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-comparando	O
-efecto	O
-2	O
-pautas	B-PROC
-de	I-PROC
-suplementación	I-PROC
-de	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-D	I-PROC
-en	O
-el	O
-paciente	O
-anciano	O
-intervenido	B-PROC
-de	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-y	O
-niveles	B-DISO
-bajos	I-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-en	O
-sangre	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-y	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-75	O
-años	O
-o	O
-más	O
-con	O
-fractura	B-DISO
-proximal	I-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-por	O
-fragilidad	B-DISO
-y	O
-con	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-.	O
-
-Definiciones	O
-:	O
-
-*	O
-fractura	B-DISO
-por	O
-fragilidad	B-DISO
-:	O
-entendiendo	O
-como	O
-tales	O
-aquellas	O
-que	O
-se	O
-producen	O
-por	O
-traumatismos	B-DISO
-de	O
-poca	O
-intensidad	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-caídas	B-DISO
-desde	O
-la	O
-propia	O
-altura	O
-en	O
-bipedestación	O
-o	O
-menores	O
-)	O
-
-*	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-:	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-de	I-PROC
-25-OH	I-PROC
--	I-PROC
-D3	I-PROC
-<	O
-30	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Presencia	O
-de	O
-dependencia	B-DISO
-funcional	I-DISO
-severa	O
-previa	O
-a	O
-la	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-(	O
-I.	O
-Barthel	O
-<	O
-35	O
-puntos	O
-)	O
-
-*	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-demencia	B-DISO
-en	O
-grado	O
-moderado	O
-(	O
-definido	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Reisberg	O
-como	O
-GDS	O
--	O
-FAST	O
->	O
-5	O
-)	O
-.	O
-
-*	O
-Condiciones	B-DISO
-médicas	I-DISO
-que	O
-contraindiquen	O
-recibir	O
-suplementación	B-PROC
-de	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-D	I-PROC
-
--	O
-hipercalcemia	B-DISO
-(	O
-calcemia	B-PROC
->	O
-10,5	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-)	O
-,	O
-
--	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-
--	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-con	O
-FG	B-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-,	O
-
--	O
-litiasis	B-DISO
-cálcica	I-DISO
-
--	O
-patologías	B-DISO
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-hipercalcemia	B-DISO
-(	O
-tuberculosis	B-DISO
-,	O
-sarcoidosis	B-DISO
-...	O
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-patologías	B-DISO
-que	O
-impliquen	O
-malabsorción	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
-*	O
-Uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-que	O
-interaccionan	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-y	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-provocar	O
-hipercalcemia	B-DISO
-(	O
-fenitoína	B-CHEM
-,	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-primidona	B-CHEM
-,	O
-digoxina	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-*	O
-Expectativa	O
-de	O
-vida	O
-reducida	O
-(	O
-<	O
-12	O
-meses	O
-)	O
-por	O
-presencia	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-avanzadas	O
-o	O
-en	O
-situación	O
-de	O
-terminalidad	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001878	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-del	O
-Sildenafilo	B-CHEM
-en	O
-los	O
-vasos	B-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-placenta	I-ANAT
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-INVESTIGACIÓN	O
-SOBRE	O
-EL	O
-EFECTO	O
-DEL	O
-SILDENAFILO	B-CHEM
-EN	O
-EL	O
-TROFOBLASTO	B-ANAT
-HUMANO	O
-IN	O
-VIVO	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-El	O
-efecto	O
-vascular	B-ANAT
-del	O
-sildenafilo	B-CHEM
-en	O
-la	O
-gestación	O
-temprana	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-longitudinal	I-PROC
-con	I-PROC
-grupo	I-PROC
-control	I-PROC
-(	I-PROC
-placebo	I-PROC
-)	I-PROC
-para	O
-determinar	O
-si	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-una	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-50	O
-mg	O
-de	O
-citrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-sildenafilo	I-CHEM
-puede	O
-aumentar	O
-la	O
-vasscularización	O
-placentaria	B-ANAT
-en	O
-el	O
-primer	O
-trimestre	O
-en	O
-embarazos	O
-sanos	O
-.	O
-
-Son	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-por	O
-debadjo	O
-de	O
-doce	O
-semana	O
-que	O
-acuden	O
-para	O
-solicitar	O
-la	O
-interrupción	B-PROC
-legal	I-PROC
-de	I-PROC
-su	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-sanas	O
-embarazadas	O
-entre	O
-20	O
--	O
-40	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Embarazo	O
-confirmado	O
-sin	O
-complicaciones	B-DISO
-obstétricas	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Edad	O
-gestacional	O
-de	O
-primer	O
-trimestre	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Factores	O
-de	O
-riesgo	O
-obstétrico	O
-:	O
-Aborto	B-DISO
-recurrente	I-DISO
-,	O
-preeclampsia	B-DISO
-previa	O
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-hematológicas	I-DISO
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-vasoactivos	I-CHEM
-:	O
-Fundamentalmente	O
-relaionadas	O
-con	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-
--	O
-Abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-sustancias	I-DISO
-tóxicas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-amenaza	I-DISO
-de	I-DISO
-aborto	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-de	O
-Sildenafilo	B-CHEM
-,	O
-tal	O
-como	O
-vienen	O
-descritos	O
-en	O
-ficha	O
-técnica	O
-(	O
-excepto	O
-el	O
-embarazo	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001905	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-CRECIMIENTO	B-DISO
-INTRAUTERINO	I-DISO
-RESTRINGIDO	I-DISO
-PRECOZ	O
-CON	O
-HEPARINA	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-BAJO	I-CHEM
-PESO	I-CHEM
-MOLECULAR	I-CHEM
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-(	O
-TRACIP	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-CRECIMIENTO	B-DISO
-INTRAUTERINO	I-DISO
-MÁS	I-DISO
-LENTO	I-DISO
-DE	O
-LO	O
-QUE	O
-CORRESPONDERÍA	O
-A	O
-LA	O
-EDAD	O
-DEL	O
-FETO	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-CRECIMIENTO	B-DISO
-INTRAUTERINO	I-DISO
-RESTRINGIDO	I-DISO
-PRECOZ	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Gestaciones	O
-únicas	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-crecimiento	B-DISO
-intrauterino	I-DISO
-restringido	I-DISO
-placentario	I-DISO
-precoz	O
-(	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-la	O
-clasificación	O
-Delphi	O
-):	O
-<	O
-32	O
-semanas	O
-al	O
-diagnóstico	B-PROC
-+	O
-Doppler	B-PROC
-AU	I-PROC
-con	O
-flujo	O
-ausente	O
-/	O
-reverso	O
-o	O
-(	O
-peso	O
-fetal	B-ANAT
-estimado	O
-<	O
-percentil	O
-10	O
-+	O
-Doppler	B-PROC
-AU	I-PROC
-pulsátil	I-PROC
-)	O
-o	O
-(	O
-peso	O
-fetal	B-ANAT
-estimado	O
-<	O
-percentil	O
-10	O
-+	O
-Doppler	B-PROC
-arterias	I-PROC
-uterinas	I-PROC
-pulsátil	I-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-otorga	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cromosopatías	B-DISO
-,	O
-alteraciones	B-DISO
-genéticas	I-DISO
-o	O
-malformaciones	B-DISO
-fetales	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-al	O
-diagnóstico	B-PROC
-con	O
-heparinas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bajo	I-CHEM
-peso	I-CHEM
-molecular	I-CHEM
-,	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-o	O
-ácido	B-CHEM
-acetilsalicílico	I-CHEM
-previo	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-trombocitopenia	B-DISO
-inducida	I-DISO
-por	I-DISO
-heparina	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Hemorragia	B-DISO
-activa	O
-o	O
-incremento	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-debido	O
-a	O
-alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hemostasia	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Trastorno	B-DISO
-grave	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-pancreática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Lesiones	B-DISO
-orgánicas	I-DISO
-susceptibles	O
-de	O
-sangrar	B-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-activa	O
-,	O
-accidente	B-DISO
-cerebro	I-DISO
-vascular	I-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-,	O
-aneurismas	B-DISO
-o	O
-neoplasias	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-002195	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-guselkumab	B-CHEM
-en	O
-participantes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-intensamente	O
-activa	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Protocolo	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-/	I-PROC
-III	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	O
-con	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-guselkumab	B-CHEM
-en	O
-participantes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-intensamente	O
-activa	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-(	O
-EII	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-intensamente	O
-activa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tener	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-fistulizante	I-DISO
-de	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-(	O
-definida	O
-como	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-12	O
-semanas	O
-)	O
-,	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-,	O
-ileítis	B-DISO
-o	O
-ileocolitis	B-DISO
-,	O
-confirmada	O
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-del	O
-pasado	O
-mediante	O
-radiografía	B-PROC
-,	O
-histología	B-PROC
-o	O
-endoscopia	B-PROC
-
--	O
-Tener	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-intensamente	O
-activa	O
-evaluada	O
-mediante	O
-puntuación	O
-CDAI	O
-,	O
-Frecuencia	O
-de	O
-deposiciones	O
-(	O
-Fd	O
-)	O
-y	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-(	O
-DA	O
-)	O
-y	O
-SES	O
--	O
-CD	O
-
--	O
-Tener	O
-resultados	O
-en	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-analíticas	I-PROC
-de	O
-la	O
-selección	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-especificados	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-participantes	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-concebir	O
-deben	O
-dar	O
-un	O
-resultado	O
-negativo	O
-en	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-de	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-el	O
-inicio	O
-.	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-demostrada	O
-o	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-o	I-PROC
-biológico	I-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnostico	O
-actual	O
-de	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-o	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-
--	O
-Tener	O
-complicaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-,	O
-como	O
-estrechamientos	B-DISO
-o	O
-estenosis	B-DISO
-sintomáticos	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-intestino	I-DISO
-corto	I-DISO
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-manifestación	B-DISO
-
--	O
-Dosis	O
-inestables	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-concomitante	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
--	O
-Recibo	O
-de	O
-agentes	B-CHEM
-biológicos	I-CHEM
-aprobados	O
-para	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-,	O
-fármaco	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-o	O
-procedimientos	B-PROC
-fuera	O
-del	O
-período	O
-de	O
-tiempo	O
-permitido	O
-según	O
-lo	O
-especificado	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-inhibidores	B-CHEM
-p40	I-CHEM
-e	O
-inhibidores	B-CHEM
-p19	I-CHEM
-
--	O
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-médica	O
-que	O
-impida	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-002352	O
--	O
-91	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-en	O
-las	O
-curas	B-PROC
-dolorosas	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-las	O
-curas	B-PROC
-de	I-PROC
-heridas	I-PROC
-al	O
-aplicar	O
-previamente	O
-fomentos	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-vs	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-en	O
-paciente	O
-ambulatorio	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-reduccion	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-durante	O
-la	O
-cura	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-heridas	I-PROC
-dolorosas	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-durante	O
-la	O
-cura	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-heridas	I-PROC
-previa	O
-aplicación	B-PROC
-de	I-PROC
-fomentos	I-PROC
-de	O
-lidocaina	B-CHEM
-vs	O
-Placebo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-antes	O
-del	O
-proceso	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-
-b	O
-)	O
-Sexo	O
-masculino	O
-o	O
-femenino	O
-
-c	O
-)	O
-Ser	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
-d	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-cura	B-PROC
-dolorosa	I-PROC
-de	I-PROC
-heridas	I-PROC
-(	O
-EVN	B-PROC
-≥	O
-5	O
-)	O
-que	O
-acudan	O
-a	O
-consultas	B-PROC
-externas	I-PROC
-
-e	O
-)	O
-Heridas	B-DISO
-o	O
-úlceras	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-origen	O
-con	O
-solución	O
-de	O
-continuidad	O
-de	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-de	O
-grado	O
-II	O
-a	O
-IV	O
-.	O
-
-Salvo	O
-ulceras	B-DISO
-por	O
-déficit	B-DISO
-arterial	I-DISO
-
-f	O
-)	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-con	O
-resultado	O
-negativo	O
-en	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-.	O
-
-g	O
-)	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-potencial	O
-fértil	O
-deben	O
-acceder	O
-a	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Antecedentes	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-alérgica	I-DISO
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-de	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-amida	I-CHEM
-.	O
-
-b	O
-)	O
-Heridas	B-DISO
-o	O
-úlceras	B-DISO
-de	O
-grado	O
-I	O
-(	O
-lesiones	B-DISO
-sin	O
-solución	O
-de	O
-continuidad	O
-de	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-)	O
-
-c	O
-)	O
-Heridas	B-DISO
-muy	O
-extensas	O
-(	O
-que	O
-precisen	O
-más	O
-de	O
-20	O
-ml	O
-de	O
-la	O
-solución	O
-)	O
-
-d	O
-)	O
-Heridas	B-DISO
-perioculares	I-DISO
-
-e	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-conducción	I-DISO
-cardíaca	I-DISO
-:	O
-bloqueo	B-DISO
-auriculoventricular	I-DISO
-de	O
-2º	O
-o	O
-3º	O
-grado	O
-o	O
-bloqueo	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-bifascicular	I-DISO
-
-f	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-nivel	B-DISO
-de	I-DISO
-consciencia	I-DISO
-alterado	I-DISO
-
-g	O
-)	O
-Pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-o	O
-hemofiltración	B-PROC
-continua	I-PROC
-
-h	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-moderada	I-DISO
-o	I-DISO
-severa	I-DISO
-
-i	O
-)	O
-Embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-j	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-rechacen	O
-participar	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-002465	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-que	O
-compara	O
-risankizumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-(	O
-AP	B-DISO
-)	O
-activa	O
-,	O
-que	O
-han	O
-tenido	O
-una	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-antirreumático	I-CHEM
-modificador	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FAME	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-que	O
-compara	O
-risankizumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-(	O
-AP	B-DISO
-)	O
-activa	O
-,	O
-que	O
-han	O
-tenido	O
-una	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-antirreumático	I-CHEM
-modificador	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FAME	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-La	O
-AP	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-donde	O
-el	O
-sist	B-ANAT
-inmune	I-ANAT
-ataca	O
-a	O
-las	O
-articulaciones	B-ANAT
-sanas	O
-y	O
-a	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-causando	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-hinchazón	B-DISO
-,	O
-rigidez	B-DISO
-en	I-DISO
-las	I-DISO
-articulaciones	I-DISO
-y	O
-parches	B-DISO
-escamosos	I-DISO
-rojos	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-APs	B-DISO
-con	O
-aparición	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-cumplimiento	O
-de	O
-los	O
-Criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-para	O
-la	O
-APs	B-DISO
-(	O
-CASPAR	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-tienen	O
-enfermedad	B-DISO
-activa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-activa	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-placa	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-≥	O
-2	O
-cm	O
-de	O
-diámetro	O
-o	O
-alteraciones	B-DISO
-ungueales	I-DISO
-compatibles	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
--	O
-Observación	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-de	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-problemas	O
-siguientes	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-≥	O
-1	O
-erosión	B-DISO
-detectable	O
-radiológicamente	O
-,	O
-determinada	O
-mediante	O
-la	O
-revisión	B-PROC
-central	I-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-imágenes	I-PROC
-,	O
-o	O
-
-2	O
-.	O
-Proteína	B-PROC
-C	I-PROC
--	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-sensibilidad	I-PROC
-(	O
-hsCRP	B-PROC
-)	O
-≥	O
-3,0	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-haber	O
-mostrado	O
-una	O
-respuesta	O
-insuficiente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	I-PROC
-o	O
-actual	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-FARMEsc	B-CHEM
-o	O
-el	O
-paciente	O
-debe	O
-tener	O
-intolerancia	B-DISO
-o	O
-contraindicación	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-FARMEsc	B-CHEM
-según	O
-lo	O
-determinado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-es	O
-considerado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-principal	O
-,	O
-por	O
-alguna	O
-razón	O
-,	O
-un	O
-candidato	O
-no	O
-adecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-una	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-Risankizumab	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-sido	O
-tratado	O
-previamente	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002499	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-de	O
-inmunoterapia	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-de	O
-BMS-986205	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-Nivolumab	B-CHEM
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-Nivolumab	B-CHEM
-en	O
-sí	O
-mismo	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-avanzado	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-BMS-986205	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-o	O
-irresecable	O
-previamente	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Melanoma	B-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastasico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-medible	I-DISO
-mediante	O
-tomografía	B-PROC
-computerizada	I-PROC
-(	O
-TC	B-PROC
-)	O
-o	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-(	O
-RM	B-PROC
-)	O
-según	O
-los	O
-Criterios	O
-de	O
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-Respuesta	O
-en	O
-Tumores	B-DISO
-Sólidos	I-DISO
-(	O
-RECIST	O
-)	O
-v1.1	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-,	O
-en	O
-estadio	O
-III	O
-(	O
-irresecable	O
-)	O
-o	O
-en	O
-estadio	O
-IV	O
-,	O
-según	O
-el	O
-Manual	O
-de	O
-Estadificación	O
-del	O
-American	O
-Joint	O
-Committee	O
-on	O
-Cancer	O
-(	O
-AJCC	O
-)	O
-(	O
-8ª	O
-edición	O
-)	O
-
--	O
-Participantes	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-(	O
-esto	O
-es	O
-,	O
-ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-sistémico	I-PROC
-previo	O
-para	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-apreciable	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-
-Melanoma	B-DISO
-de	I-DISO
-úvea	I-DISO
-u	I-DISO
-ocular	I-DISO
-
-Participantes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
-Malignidad	B-DISO
-activa	O
-previa	O
-en	O
-los	O
-3	O
-años	O
-previos	O
-excepto	O
-por	O
-cánceres	B-DISO
-localmente	O
-curables	O
-que	O
-aparentemente	O
-se	O
-han	O
-curado	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002533	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-INS1007	B-CHEM
-administrada	O
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-bronquiectasia	B-DISO
-no	O
-debida	O
-a	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-Doble	I-PROC
-Ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-Controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-Placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-De	I-PROC
-Grupos	I-PROC
-Paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-Multicéntrico	I-PROC
-,	O
-para	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-Eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-Tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-Farmacocinética	I-PROC
-de	O
-INS1007	B-CHEM
-Administrada	O
-Una	O
-Vez	O
-al	O
-Día	O
-Durante	O
-24	O
-Semanas	O
-en	O
-Sujetos	O
-con	O
-Bronquiectasia	B-DISO
-No	O
-Debida	O
-a	O
-Fibrosis	B-DISO
-Quística	I-DISO
-;	O
-El	O
-Estudio	O
-Willow	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Bronquiectasia	B-DISO
-no	O
-debida	O
-a	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-hayan	O
-proporcionado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-,	O
-sean	O
-varones	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-85	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-con	O
-un	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
->	O
-18,5	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-(	O
-visita	O
-1	O
-)	O
-y	O
-tengan	O
-un	O
-historial	O
-clínico	O
-coherente	O
-con	O
-NCFBE	O
-serán	O
-aptos	O
-para	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-primario	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-asma	B-DISO
-,	O
-que	O
-padezcan	O
-bronquiectasia	B-DISO
-debida	O
-a	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-,	O
-hipogammaglobulinemia	B-DISO
-,	O
-inmunodeficiencia	B-DISO
-variable	I-DISO
-común	I-DISO
-,	O
-o	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-α1-antitripsina	I-DISO
-,	O
-sean	O
-fumadores	B-DISO
-habituales	O
-según	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-los	O
-Centros	O
-para	O
-el	O
-Control	O
-y	O
-la	O
-Prevención	O
-de	O
-Enfermedades	O
-,	O
-o	O
-estén	O
-siendo	O
-tratados	B-PROC
-actualmente	O
-por	O
-una	O
-infección	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-por	O
-micobacteria	O
-no	O
-tuberculosa	B-DISO
-,	O
-aspergilosis	B-DISO
-broncopulmonar	I-DISO
-alérgica	I-DISO
-o	O
-tuberculosis	B-DISO
-,	O
-no	O
-serán	O
-aptos	O
-para	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-002669	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Profilaxis	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-herida	I-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-tópicos	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-herida	I-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-requieren	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-urgente	I-PROC
-y	O
-que	O
-provienen	O
-del	O
-servicio	O
-de	O
-urgencias	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-por	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-abierta	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Cesáreas	B-PROC
-electivas	I-PROC
-o	I-PROC
-urgentes	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-peritonitis	B-DISO
-primaria	O
-y	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-alérgicos	B-DISO
-al	O
-antibiótico	B-CHEM
-empleado	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-haya	O
-practicado	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-abdomen	I-PROC
-abierto	I-PROC
-recientemente	O
-(	O
-hasta	O
-30	O
-días	O
-pre	O
--	O
-intervención	B-PROC
-)	O
-,	O
-una	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-de	O
-material	O
-sintético	O
-(	O
-malla	O
-)	O
-o	O
-a	O
-los	O
-que	O
-no	O
-se	O
-pueda	O
-cerrar	B-PROC
-la	I-PROC
-herida	I-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-según	O
-criterio	O
-del	O
-cirujano	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-ASA	O
-5	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002799	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Beneficio	O
-del	O
-bloqueo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-renina	I-ANAT
--	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-sobre	O
-la	O
-evolución	O
-clínica	O
-y	O
-el	O
-remodelado	O
-ventricular	B-ANAT
-tras	O
-la	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-percutánea	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-severa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-incluirán	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-60	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-reclutados	O
-en	O
-el	O
-área	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-,	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-siguientes	O
-requisitos	O
-:	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-severa	O
-por	O
-criterios	O
-ecocardiográficos	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Sustitución	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-válvula	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-con	I-PROC
-una	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-percutánea	I-PROC
-aceptada	O
-en	O
-una	O
-sesión	O
-médico	O
--	O
-quirúrgica	O
-por	O
-estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-severa	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-tienen	O
-ningún	O
-dispositivo	O
-no	O
-compatible	O
-con	O
-RM	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Capacidad	O
-de	O
-entender	O
-y	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-No	O
-cumplen	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Valvulopatía	B-DISO
-mitral	I-DISO
-asociada	O
-que	O
-requiera	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-ventricular	I-PROC
-izquierda	I-PROC
-menor	O
-del	O
-40	O
-%	O
-y	O
-antecedentes	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-o	O
-diagnóstico	B-PROC
-previo	O
-de	O
-miocardiopatía	B-DISO
-dilatada	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Prescripción	B-PROC
-de	O
-bloqueantes	B-CHEM
-del	I-CHEM
-SRA	I-CHEM
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-comienzo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-IECAs	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-significativa	O
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
-Si	O
-está	O
-entre	O
-30	O
-y	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-,	O
-puede	O
-entrar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-pero	O
-no	O
-se	O
-le	O
-administrará	O
-gadolinio	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-RM	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Presión	B-PROC
-sistólica	I-PROC
-menor	O
-de	O
-100	O
-mmHg	O
-o	O
-diastólica	O
-menor	O
-de	O
-40	O
-mmHg	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-en	O
-segundo	O
-o	O
-tercer	O
-trimestre	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-002808	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-ensayo	O
-para	O
-examinar	O
-las	O
-caracteristicas	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-que	O
-obtienen	O
-beneficio	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-con	O
-Olaparib	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Olala	O
-:	O
-Análisis	B-PROC
-retrospectivo	I-PROC
-/	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-caracterización	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-responden	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-olaparib	B-CHEM
-en	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-o	O
-actual	O
-con	O
-olaparib	B-CHEM
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-o	O
-estándar	O
-de	O
-atención	B-PROC
-médica	I-PROC
-que	O
-haya	O
-incluido	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-siguientes	O
-como	O
-ensayo	O
-primario	O
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-epitelial	I-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-(	O
-incluido	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-trompas	I-DISO
-de	I-DISO
-Falopio	I-DISO
-o	I-DISO
-peritoneal	I-DISO
-)	O
-:	O
-
--	O
-olaparib	B-CHEM
-como	O
-único	O
-agente	B-CHEM
-administrado	O
-para	O
-enfermedad	B-DISO
-recidivante	O
-
-o	O
-bien	O
-
--	O
-olaparib	B-CHEM
-como	O
-único	O
-agente	B-CHEM
-administrado	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-después	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-
-o	O
-bien	O
-
--	O
-olaparib	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-platino	B-CHEM
-y	O
-continuado	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-
-o	O
-bien	O
-
--	O
-olaparib	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-otros	O
-tipos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-
-2	O
-.	O
-Personas	O
-con	O
-una	O
-respuesta	O
-duradera	O
-a	O
-olaparib	B-CHEM
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-obtenido	O
-beneficios	O
-de	O
-olaparib	B-CHEM
-durante	O
-≥	O
-18	O
-meses	O
-
-o	O
-bien	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-control	O
-consta	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-obtenido	O
-beneficios	O
-de	O
-corta	O
-duración	O
-con	O
-olaparib	B-CHEM
-de	O
-menos	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-o	O
-estándar	O
-de	O
-atención	B-PROC
-médica	I-PROC
-individual	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Capacidad	O
-para	O
-entender	O
-y	O
-voluntad	O
-para	O
-firmar	O
-un	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Voluntad	O
-y	O
-capacidad	O
-de	O
-la	O
-paciente	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-las	O
-visitas	O
-programadas	O
-,	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-y	O
-otros	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-médico	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-grave	O
-,	O
-agudo	O
-o	O
-crónico	O
-,	O
-o	O
-anomalía	O
-de	O
-laboratorio	O
-que	O
-puedan	O
-hacer	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-no	O
-sea	O
-apto	O
-para	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-
-2	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002811	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ensayo	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-conford	O
-con	O
-Emuliquen	B-CHEM
-Simple	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-proctológica	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-2	I-PROC
-grupos	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-confort	O
-con	O
-Emuliquen	B-CHEM
-®	I-CHEM
-simple	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-proctológica	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-cirugía	B-PROC
-proctológica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-de	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-ano	I-PROC
--	I-PROC
-rectal	I-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-hemorroides	B-DISO
-,	O
-fisura	B-DISO
-,	O
-fístula	B-DISO
-anal	I-DISO
-o	O
-pólipos	B-DISO
-canal	I-DISO
-anal	I-DISO
-benignos	I-DISO
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-a	O
-utilizar	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-otorgado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-
-Pacientes	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-electrolitos	I-PROC
-(	O
-sodio	B-PROC
-y	O
-potasio	B-PROC
-)	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-rangos	O
-normales	O
-del	O
-centro	O
-,	O
-previo	O
-a	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-En	O
-mujeres	O
-potencialmente	O
-fértiles	O
-,	O
-deben	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-para	O
-evitar	O
-el	O
-embarazo	O
-durante	O
-su	O
-exposición	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Paciente	O
-oncológico	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-estreñimiento	B-DISO
-funcional	I-DISO
-crónico	I-DISO
-,	O
-según	O
-criterios	O
-de	O
-Roma	O
-III	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-intestino	I-DISO
-irritable	I-DISO
-,	O
-según	O
-criterios	O
-de	O
-Roma	O
-III	O
-.	O
-
-Mujer	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-con	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-positiva	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-Lactulosa	B-CHEM
-o	O
-a	O
-la	O
-parafina	B-CHEM
-líquida	I-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-
-Pacientes	O
-con	O
-diarrea	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-002840	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-endógeno	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-un	O
-estudio	O
-anterior	O
-de	O
-osilodrostat	B-CHEM
-patrocinado	O
-por	O
-Novartis	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-endógeno	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-un	O
-estudio	O
-anterior	O
-de	O
-osilodrostat	B-CHEM
-(	O
-LCI699	B-CHEM
-)	O
-patrocinado	O
-por	O
-Novartis	O
-y	O
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considere	O
-que	O
-se	O
-están	O
-beneficiando	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-continuado	I-PROC
-con	O
-osilodrostat	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Cushing	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-están	O
-participando	O
-actualmente	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-patrocinado	O
-por	O
-Global	O
-Novartis	O
-y	O
-están	O
-recibiendo	O
-osilodrostat	B-CHEM
-para	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-SC	B-DISO
-endógeno	O
-y	O
-que	O
-han	O
-cumplido	O
-todos	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-estudio	O
-principal	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-están	O
-beneficiándose	O
-actualmente	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-osilodrostat	B-CHEM
-,	O
-según	O
-lo	O
-determinado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-demostrado	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-principal	O
-según	O
-lo	O
-evaluado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-deseen	O
-y	O
-puedan	O
-realizar	O
-las	O
-visitas	O
-programadas	O
-y	O
-cumplir	O
-los	O
-planes	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-El	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-/	O
-asentimiento	O
-para	O
-adolescentes	O
-escrito	O
-se	O
-deberá	O
-obtener	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extension	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-discontinuado	O
-de	O
-forma	O
-permanente	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-osilodrostat	B-CHEM
-en	O
-un	O
-estudio	O
-principal	O
-patrocinado	O
-por	O
-Novartis	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-osilodrostat	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-tratamientos	B-PROC
-no	O
-aprobados	O
-o	O
-experimentales	O
-por	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-SC	B-DISO
-endógeno	O
-
-3	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-4	O
-.	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-estén	O
-usando	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-altamente	O
-efectivos	O
-durante	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-la	O
-dosis	O
-y	O
-durante	O
-1	O
-semana	O
-después	O
-de	O
-suspender	B-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002850	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-LARGO	I-PROC
-SEGUIMIENTO	I-PROC
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-CÁNCER	B-DISO
-DE	I-DISO
-MAMA	I-DISO
-INCLUIDOS	O
-EN	O
-ESTUDIOS	O
-EN	O
-ESTADIOS	O
-PRECOCES	O
-DEL	O
-GRUPO	O
-GEICAM	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-infiltrante	I-DISO
-en	O
-estadios	O
-precoces	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	I-PROC
-neoadyuvancia	I-PROC
-o	O
-adyuvacia	B-PROC
-de	I-PROC
-estudios	I-PROC
-con	O
-participación	O
-de	O
-GEICAM	O
-.	O
-
-Si	O
-alguno	O
-de	O
-estos	O
-pacientes	O
-hubiera	O
-participado	O
-o	O
-se	O
-encontrara	O
-participando	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	O
-es	O
-elegible	O
-para	O
-este	O
-ensayo	O
-y	O
-su	O
-información	O
-será	O
-también	O
-recogida	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-cuya	O
-muerte	B-DISO
-o	O
-pérdida	O
-de	O
-contacto	O
-no	O
-haya	O
-sido	O
-recogida	O
-previamente	O
-en	O
-las	O
-bases	O
-de	O
-datos	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-de	O
-procedencia	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-los	O
-análisis	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-de	O
-procedencia	O
-por	O
-incumplimiento	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-elegibilidad	O
-o	O
-por	O
-retirada	O
-del	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-de	O
-procedencia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003027	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Influencia	O
-de	O
-la	O
-Albúmina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-desarrollo	O
-de	O
-la	O
-disfunción	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-bajo	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Función	O
-renal	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-(	O
->	O
-18	O
-años	O
-)	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-mediante	O
-CEC	B-PROC
-,	O
-que	O
-presenten	O
-TFG	B-PROC
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-60	O
-y	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-superior	O
-o	O
-igual	O
-al	O
-40	O
-%	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-excluirán	O
-del	O
-estudio	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-y	O
-aquellos	O
-que	O
-presenten	O
-antecedentes	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-alérgicas	I-DISO
-a	O
-la	O
-albúmina	B-CHEM
-humana	O
-,	O
-así	O
-como	O
-los	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-contraste	B-CHEM
-yodado	I-CHEM
-durante	O
-los	O
-7	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-las	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003059	O
--	O
-46	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	O
-de	O
-Inmunoterapia	B-PROC
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-el	O
-medicamento	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-BMS-986205	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-con	O
-el	O
-régimen	B-PROC
-EXTREME	I-PROC
-en	O
-el	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-en	O
-recidiva	O
-/	O
-metastásico	B-DISO
-en	O
-primera	O
-línea	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-global	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-BMS-986205	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-régimen	B-PROC
-estándar	I-PROC
-EXTREME	I-PROC
-en	O
-el	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-en	O
-recidiva	O
-/	O
-metastásico	B-DISO
-en	O
-primera	O
-línea	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-Cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-Cuello	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-y	I-DISO
-cuello	I-DISO
-recurrente	O
-/	O
-metastásico	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-CCECC	O
-confirmado	O
-histológicamente	O
-,	O
-de	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-localizaciones	O
-primarias	O
-exclusivamente	O
-:	O
-cavidad	B-ANAT
-oral	I-ANAT
-,	O
-orofaringe	B-ANAT
-,	O
-hipofaringe	B-ANAT
-y	O
-laringe	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-R	O
-/	O
-M	O
-que	O
-no	O
-es	O
-susceptible	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-intención	O
-curativa	O
-(	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-con	O
-o	O
-sin	O
-quimioterapia	B-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-terapia	B-PROC
-oncológica	I-PROC
-sistémica	I-PROC
-para	O
-el	O
-CCECC	O
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-se	O
-cumplan	O
-las	O
-condiciones	O
-siguientes	O
-:	O
-
-i	O
-)	O
-Se	O
-administró	O
-quimioterapia	B-PROC
-previa	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-o	I-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-o	O
-como	O
-parte	O
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-multimodalidad	I-PROC
-(	O
-quimioterapia	B-PROC
-+	O
-radioterapia	B-PROC
-)	O
-para	O
-enfermedad	B-DISO
-localmente	O
-avanzada	O
-.	O
-
-ii	O
-)	O
-Los	O
-tratamientos	B-PROC
-deben	O
-haberse	O
-terminado	O
->	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-del	O
-reclutamiento	O
-.	O
-
-iii	O
-)	O
-Sin	O
-pruebas	O
-de	O
-progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-terminación	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
--	O
-1	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-por	O
-CT	B-PROC
-o	O
-MRI	B-PROC
-según	O
-criterios	O
-RECIST	O
-1.1	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Carcinoma	B-DISO
-en	O
-recidiva	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-de	O
-nasofaringe	B-ANAT
-,	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-de	I-DISO
-primario	I-DISO
-desconocido	I-DISO
-,	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-que	O
-se	O
-originó	O
-en	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-,	O
-la	O
-glándula	B-ANAT
-salivar	I-ANAT
-o	O
-el	O
-seno	B-ANAT
-paranasal	I-ANAT
-,	O
-histologías	O
-no	O
-escamosas	B-ANAT
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-melanoma	B-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-mucosas	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Se	O
-excluye	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-no	O
-tratadas	B-PROC
-del	O
-SNC	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-meningitis	B-DISO
-carcinomatosa	I-DISO
-
--	O
-Malignidad	B-DISO
-previa	O
-activa	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-años	O
-previos	O
-excepto	O
-para	O
-cánceres	B-DISO
-localmente	O
-curables	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-aparentemente	O
-curados	O
-,	O
-como	O
-el	O
-basal	B-DISO
-o	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-,	O
-cáncer	B-DISO
-superficial	I-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-,	O
-o	O
-carcinoma	B-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-,	I-DISO
-de	I-DISO
-cuello	I-DISO
-de	I-DISO
-útero	I-DISO
-o	I-DISO
-mama	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003127	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-de	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-aplicable	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-intravenoso	I-PROC
-domiciliario	I-PROC
-de	O
-la	O
-endocarditis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-por	I-DISO
-Enterococcus	I-DISO
-faecalis	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Voluntarios	O
-sanos	O
-(	O
-endocarditis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-por	I-DISO
-Enterococcus	I-DISO
-faecalis	I-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Sujetos	O
-,	O
-hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-adultos	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Peso	O
-mínimo	O
-de	O
-40	O
-kg	O
-y	O
-máximo	O
-de	O
-105	O
-kg	O
-ambos	O
-incluidos	O
-e	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-menor	O
-de	O
-34	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-sujeto	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-deben	O
-firmar	O
-un	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-aprobado	O
-por	O
-el	O
-Comité	O
-Ético	O
-de	O
-Ensayos	B-PROC
-Clínicos	I-PROC
-
-4	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-tener	O
-unos	O
-valores	B-PROC
-analíticos	I-PROC
-normales	O
-o	O
-anormales	O
-sin	O
-relevancia	O
-clínica	O
-,	O
-que	O
-incluyan	O
-parámetros	B-PROC
-bioquímicos	I-PROC
-,	O
-perfil	B-PROC
-hepático	I-PROC
-,	O
-perfil	B-PROC
-renal	I-PROC
-,	O
-hemograma	B-PROC
-y	O
-albúmina	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-serán	O
-examinados	O
-por	O
-personal	O
-del	O
-Servicio	O
-de	O
-Enfermedades	B-DISO
-Infecciosas	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-inicial	O
-normal	O
-o	O
-con	O
-hallazgos	O
-anormales	O
-sin	O
-relevancia	O
-clínica	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-serán	O
-examinados	B-PROC
-por	O
-personal	O
-del	O
-Servicio	O
-de	O
-Enfermedades	B-DISO
-Infecciosas	I-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-tenga	O
-prescrito	B-PROC
-será	O
-evaluado	B-PROC
-por	O
-personal	O
-del	O
-Servicio	O
-de	O
-Farmacia	O
-para	O
-valorar	O
-posibles	O
-interacciones	B-DISO
-con	O
-la	O
-ceftriaxona	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-anormalidades	B-DISO
-clínicamente	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-o	O
-en	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-inicial	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-serán	O
-examinados	B-PROC
-por	O
-personal	O
-del	O
-Servicio	O
-de	O
-Enfermedades	B-DISO
-Infecciosas	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-presencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-activa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-presenten	O
-alguna	O
-condición	B-DISO
-clínica	I-DISO
-o	I-DISO
-quirúrgica	I-DISO
-que	O
-contraindique	O
-su	O
-inclusión	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-personal	O
-del	O
-Servicio	O
-de	O
-Enfermedades	B-DISO
-Infecciosas	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-cefalosporinas	B-CHEM
-en	O
-los	O
-21	O
-días	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-ensayo	O
-o	O
-durante	O
-el	O
-mismo	O
-(	O
-fuera	O
-de	O
-lo	O
-establecido	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-cefalosporinas	B-CHEM
-y	O
-penicilinas	B-CHEM
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-cutáneas	I-DISO
-crónicas	O
-o	O
-agudas	O
-que	O
-no	O
-permitan	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-por	O
-escrito	O
-un	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-aprobado	O
-por	O
-el	O
-Comité	O
-Ético	O
-de	O
-Ensayos	B-PROC
-Clínicos	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003229	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-DE	I-PROC
-INDUCCIÓN	I-PROC
-SOBRE	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-MIRIKIZUMAB	B-CHEM
-EN	O
-COLITIS	B-DISO
-ULCEROSA	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-sobre	O
-mirikizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fracaso	O
-convencional	O
-y	O
-biológico	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-principales	O
-son	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-≥18	O
-y	O
-≤80	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-inicial	O
-
-2	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CU	B-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-CU	B-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-,	O
-según	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-puntuación	O
-de	O
-Mayo	O
-modificada	O
-(	O
-modified	O
-Mayo	O
-score	O
-,	O
-MMS	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Haber	O
-demostrado	O
-una	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-,	O
-pérdida	O
-de	O
-respuesta	O
-,	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-o	I-PROC
-biológico	I-PROC
-para	O
-la	O
-CU	B-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Si	O
-es	O
-mujer	O
-,	O
-debe	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-principales	O
-son	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-no	I-DISO
-clasificada	I-DISO
-(	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-colectomía	B-PROC
-previa	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-indicios	O
-actuales	O
-de	O
-megacolon	B-DISO
-tóxico	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Antes	O
-de	O
-la	O
-exposición	O
-a	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-IL12p40	I-CHEM
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-ustekinumab	B-CHEM
-)	O
-o	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-IL-23p19	I-CHEM
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-risankizumab	B-CHEM
-,	O
-brazikumab	B-CHEM
-,	O
-guselkumab	B-CHEM
-o	O
-tildrakizumab	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-003259	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-"	O
-Impacto	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-Periodontitis	B-DISO
-avanzada	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-alta	O
-actividad	O
-clínica	O
-de	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-"	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-activa	O
-y	O
-periodontitis	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-y	O
-alta	O
-actividad	O
-clínica	O
-que	O
-además	O
-presenten	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-moderada	O
--	O
-avanzada	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-diagnósticos	B-PROC
-de	O
-ACR	O
-/	O
-EULAR	O
-2010	O
-para	O
-AR	B-DISO
-y	O
-que	O
-presentan	O
-alta	O
-actividad	O
-clínica	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-definida	O
-por	O
-DAS	O
-28	O
-(	O
-VSG	B-PROC
-)	O
-y	O
-/	O
-o	O
-DAS28	O
-(	O
-PCR	B-PROC
-)	O
->	O
-5,1	O
-y	O
-SDAI	O
->	O
-26	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-moderada	O
-a	O
-avanzada	O
-(	O
-Nivel	O
-2	O
-Tonetti	O
-2005	O
-)	O
-
--	O
-Presencia	O
-8	O
-o	O
-más	O
-dientes	B-ANAT
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-periodontal	I-PROC
-no	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-durante	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-bucodental	I-PROC
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-antibiótico	B-CHEM
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-ciclosporina	B-CHEM
--	I-CHEM
-A	I-CHEM
-,	O
-bloqueantes	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-canales	I-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-o	O
-con	O
-fenitoína	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Requerimiento	O
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-con	O
-antibiótico	B-CHEM
-previo	O
-al	O
-examen	B-PROC
-oral	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-AR	B-DISO
-portadores	O
-de	O
-cualquier	O
-recambio	O
-articular	B-ANAT
-protésico	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-colaboradores	O
-y	O
-que	O
-sean	O
-capaces	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003380	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-SELECT	O
--	O
-Efectos	O
-de	O
-semaglutida	B-CHEM
-en	O
-la	O
-cardiopatía	B-DISO
-y	O
-el	O
-ictus	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-sobrepeso	B-DISO
-u	O
-obesidad	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-SELECT	O
--	O
-Efectos	O
-de	O
-semaglutida	B-CHEM
-en	O
-los	O
-resultados	O
-cardiovasculares	B-ANAT
-en	O
-personas	O
-con	O
-sobrepeso	B-DISO
-u	O
-obesidad	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Sobrepeso	B-DISO
-
-Obesidad	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-de	O
-45	O
-o	O
-más	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-≥	O
-27	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
-3	O
-.	O
-Tener	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-CV	I-DISO
-establecida	O
-,	O
-demostrada	O
-por	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-las	O
-circunstancias	O
-siguientes	O
-:	O
-
-4	O
-.	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-previo	O
-
-5	O
-.	O
-ictus	B-DISO
-previo	O
-(	O
-ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-o	I-DISO
-hemorrágico	I-DISO
-)	O
-o	O
-
-6	O
-.	O
-arteriopatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-(	I-DISO
-AP	I-DISO
-)	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-,	O
-manifestada	O
-por	O
-claudicación	B-DISO
-intermitente	I-DISO
-con	O
-índice	B-PROC
-tobillo	I-PROC
--	I-PROC
-brazo	I-PROC
-(	O
-ITB	B-PROC
-)	O
-<	O
-0,85	O
-(	O
-en	O
-reposo	O
-)	O
-,	O
-procedimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-revascularización	I-PROC
-arterial	I-PROC
-periférica	I-PROC
-o	O
-amputación	B-PROC
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-aterosclerótica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Cualquiera	O
-de	O
-las	O
-circunstancias	O
-siguientes	O
-:	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-,	O
-ictus	B-DISO
-u	O
-hospitalización	B-PROC
-por	O
-angina	B-DISO
-de	I-DISO
-pecho	I-DISO
-inestable	I-DISO
-o	O
-accidente	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-en	O
-los	O
-60	O
-días	O
-previos	O
-al	O
-día	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-HbA1c	B-PROC
-≥	O
-48	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-(	O
-6,5	O
-%	O
-)	O
-determinada	O
-por	O
-el	O
-laboratorio	O
-central	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-o	I-DISO
-2	I-DISO
-(	O
-se	O
-permiten	O
-los	O
-antecedentes	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-gravídica	I-DISO
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-003414	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-averiguar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-semaglutida	B-CHEM
-en	O
-personas	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-sobrepeso	B-DISO
-u	O
-obesidad	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Efecto	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-semaglutida	B-CHEM
-2,4	O
-mg	O
-una	O
-vez	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-sobrepeso	B-DISO
-u	O
-obesidad	B-DISO
-y	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Acumulación	B-DISO
-excesiva	I-DISO
-o	I-DISO
-anormal	I-DISO
-de	I-DISO
-grasa	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-cuerpo	I-DISO
-/	O
-exceso	O
-en	O
-la	O
-proporción	O
-total	O
-de	O
-grasa	B-ANAT
-en	I-ANAT
-el	I-ANAT
-cuerpo	I-ANAT
-
-2	O
-.	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Obesidad	B-DISO
-
-2	O
-.	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	O
-informado	O
-.	O
-
--	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-27	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-intento	O
-fallido	O
-de	O
-hacer	O
-dieta	B-PROC
-para	I-PROC
-adelgazar	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-DT2	B-DISO
-(	O
-HbA1c	B-PROC
-del	O
-7	O
-%	O
--10	O
-%	O
-(	O
-53	O
--	O
-86	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-)	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-)	O
-180	O
-días	O
-antes	O
-del	O
-día	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-refiere	O
-una	O
-variación	B-DISO
-del	I-DISO
-peso	I-DISO
-corporal	I-DISO
->	O
-5	O
-kg	O
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-,	O
-con	O
-independencia	O
-de	O
-lo	O
-registrado	O
-en	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-medida	O
-como	O
-una	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimada	I-PROC
-(	O
-FGe	B-PROC
-)	O
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-(	O
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-SGLT2i	B-CHEM
-)	O
-según	O
-la	O
-ecuación	O
-de	O
-creatinina	B-PROC
-CKD	I-PROC
--	I-PROC
-EPI	I-PROC
-con	O
-arreglo	O
-a	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-KDIGO	O
-2012	O
-en	O
-el	O
-laboratorio	O
-central	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Retinopatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-o	O
-maculopatía	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-y	O
-potencialmente	O
-inestable	B-DISO
-.	O
-
-Verificada	O
-mediante	O
-una	O
-oftalmoscopia	B-PROC
-con	O
-dilatación	B-PROC
-farmacológica	I-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-pupilas	I-PROC
-realizada	O
-por	O
-un	O
-oftalmólogo	O
-o	O
-un	O
-profesional	O
-sanitario	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-cualificación	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-optometrista	O
-)	O
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-o	O
-en	O
-el	O
-período	O
-entre	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003473	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-ver	O
-cómo	O
-de	O
-bien	O
-funciona	O
-semaglutida	B-CHEM
-en	O
-personas	O
-que	O
-padecen	O
-sobrepeso	B-DISO
-y	O
-obesidad	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-semaglutida	B-CHEM
-2,4	O
-mg	O
-una	O
-vez	O
-por	O
-semana	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-sobrepeso	B-DISO
-u	O
-obesidad	B-DISO
-que	O
-alcancen	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-dosis	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-preinclusión	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Proporción	O
-de	O
-grasa	B-DISO
-acumulada	I-DISO
-en	I-DISO
-exceso	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-manera	I-DISO
-anormal	I-DISO
-en	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-grasa	B-ANAT
-total	O
-corporal	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Obesidad	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-IMC	B-PROC
-≥	O
-30	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-o	O
-≥	O
-27	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-y	O
-presencia	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-comorbilidades	B-DISO
-asociadas	O
-al	O
-peso	O
-(	O
-tratadas	B-PROC
-o	O
-sin	O
-tratar	B-PROC
-)	O
-:	O
-hipertensión	B-DISO
-,	O
-dislipidemia	B-DISO
-,	O
-apnea	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-refiere	O
-antecedentes	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-intento	O
-fallido	O
-de	O
-hacer	O
-dieta	B-PROC
-para	I-PROC
-perder	I-PROC
-peso	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-HbA1c	B-PROC
-≥	O
-48	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-(	O
-6,5	O
-%	O
-)	O
-determinada	O
-por	O
-el	O
-laboratorio	O
-central	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-refiere	O
-una	O
-variación	B-DISO
-del	I-DISO
-peso	I-DISO
-corporal	I-DISO
->	O
-5	O
-kg	O
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-,	O
-con	O
-independencia	O
-de	O
-lo	O
-registrado	O
-en	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003583	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-de	O
-Relatlimab	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Melanoma	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-o	O
-irresectable	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2/3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	O
-Relatlimab	B-CHEM
-(	O
-BMS-986016	B-CHEM
-)	O
-combinado	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Melanoma	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-o	O
-irresectable	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Melanoma	B-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Melanoma	B-DISO
-metastásico	I-DISO
-o	O
-irresectable	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-melanoma	B-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-en	O
-estadio	O
-III	O
-(	O
-irresecable	O
-)	O
-o	O
-en	O
-estadio	O
-IV	O
-,	O
-según	O
-el	O
-sistema	O
-de	O
-estadificación	O
-del	O
-AJCC	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-sistémico	I-PROC
-previo	O
-para	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-
--	O
-Debe	O
-facilitarse	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-de	O
-una	O
-localización	O
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-para	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-
-Melanoma	B-DISO
-ocular	I-DISO
-
-Participantes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-003612	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-que	O
-pretende	O
-valorar	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-en	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-estafilococos	I-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-frente	O
-a	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-de	I-DISO
-catéter	I-DISO
-de	O
-bajo	O
-riesgo	O
-por	O
-estafilococos	O
-coagulasa	B-PROC
--	O
-negativa	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-causado	I-DISO
-por	I-DISO
-bacterias	I-DISO
-del	O
-tipo	O
-estafilococáceas	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Bacteriemia	B-DISO
-de	I-DISO
-catéter	I-DISO
-causada	O
-por	O
-estafilococos	O
-coagulasa	B-PROC
--	O
-negativa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-estafilococos	I-DISO
-coagulasa	B-PROC
--	O
-negativa	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-catéter	O
-venoso	B-ANAT
-definida	O
-como	O
-detección	O
-de	O
-crecimiento	O
-de	O
-estafilococos	O
-coagulasa	B-PROC
--	O
-negativa	O
-(	O
-excluyendo	O
-S	O
-lugdunensis	O
-)	O
-en	O
-un	O
-paciente	O
-portador	O
-de	O
-un	O
-catéter	O
-venoso	B-ANAT
-,	O
-junto	O
-a	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-manifestaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-de	I-DISO
-infección	I-DISO
-y	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-otros	O
-focos	O
-aparentes	O
-de	O
-la	O
-bacteriemia	B-DISO
-,	O
-exceptuando	O
-el	O
-propio	O
-catéter	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-sin	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-definido	O
-como	O
-ausencia	O
-de	O
-:	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-,	O
-neutropenia	B-DISO
-(	O
-<	O
-500	O
-Ne	O
-/	O
-uL	O
-)	O
-,	O
-estafilococos	O
-coagulasa	B-PROC
--	O
-negativa	O
-de	O
-la	O
-especie	O
-S	O
-lugdunensis	O
-,	O
-cardiopatía	B-DISO
-valvular	I-DISO
-moderada	O
--	O
-severa	O
-,	O
-dispositivos	O
-artificiales	O
-endovasculares	B-ANAT
-o	O
-extravasculares	O
-diferentes	O
-del	O
-catéter	O
-e	O
-indicios	O
-de	O
-tromboflebitis	B-DISO
-séptica	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-retirado	O
-el	O
-catéter	O
-en	O
-las	O
-48	O
-horas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-embarazadas	O
-y	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-no	O
-se	O
-les	O
-haya	O
-retirado	O
-el	O
-catéter	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-compromiso	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-inmunidad	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-inestables	B-DISO
-hemodinámicamente	I-DISO
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-materiales	O
-protésicos	O
-diferentes	O
-al	O
-catéter	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-libremente	O
-o	O
-con	O
-capacidad	B-DISO
-cognitiva	I-DISO
-inadecuada	I-DISO
-
-7	O
-.	O
-Cualquier	O
-circunstancia	O
-que	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-,	O
-pueda	O
-suponer	O
-un	O
-riesgo	O
-o	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-interfiera	O
-en	O
-las	O
-valoraciones	B-PROC
-del	O
-mismo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003662	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	O
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-frente	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-en	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-de	O
-Cáncer	B-DISO
-Colorrectal	I-DISO
-Metastásico	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2/3	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-exploratorio	I-PROC
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-frente	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-en	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-de	O
-Cáncer	B-DISO
-Colorrectal	I-DISO
-Metastásico	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-colorectal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cancer	B-DISO
-Colorectal	I-DISO
-Metastásico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-,	O
-no	O
-apto	O
-para	O
-resección	B-PROC
-curativa	O
-.	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-sin	O
-quimioterapia	B-PROC
-previa	O
-
--	O
-ECOG	O
-Estado	O
-funcional	O
-de	O
-0	O
--	O
-1	O
-
--	O
-Posibilidad	O
-de	O
-aportar	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-tejido	I-PROC
-adecuadas	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-historial	O
-médico	O
-clínicamente	O
-relevante	O
-,	O
-incluyendo	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-,	I-DISO
-hepática	I-DISO
-o	O
-alteraciones	B-DISO
-hemorrágicas	I-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-medicamento	B-CHEM
-dirigido	O
-específicamente	O
-a	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-coestimulación	O
-de	O
-las	O
-células	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-de	O
-otros	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-punto	I-CHEM
-de	I-CHEM
-control	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-resultado	O
-positivo	O
-del	O
-test	B-PROC
-para	I-PROC
-el	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-o	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-C	I-PROC
-que	O
-indica	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-virus	O
-,	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003683	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Factibilidad	O
-de	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-Ganglio	I-PROC
-Centinela	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-inicial	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-SENTOV	O
-:	O
-Ganglio	B-ANAT
-centinela	I-ANAT
-en	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-inicial	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-inicial	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-previamente	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Mujer	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-anatomopatológico	I-PROC
-de	O
-tumoración	B-DISO
-ovárica	I-DISO
-maligna	I-DISO
-en	O
-estudio	O
-diferido	O
-propuestas	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-estadiaje	I-PROC
-o	O
-pacientes	O
-con	O
-tumoración	B-DISO
-sospechosa	O
-de	O
-malignidad	B-DISO
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-sometidas	O
-a	O
-laparotomía	B-PROC
-exploradora	I-PROC
-y	O
-biopsia	B-PROC
-operatoria	O
-,	O
-y	O
-que	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-positividad	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-se	O
-vaya	O
-a	O
-realizar	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-estadiaje	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-·	O
-No	O
-obtención	O
-/	O
-revocación	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-·	O
-Resultado	O
-benigno	O
-en	O
-estudio	O
-extemporáneo	O
-.	O
-
-·	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-vascular	I-PROC
-en	O
-aorta	B-ANAT
-,	O
-cava	B-ANAT
-o	O
-vasos	B-ANAT
-pélvicos	I-ANAT
-.	O
-
-·	O
-Linfadenectomía	B-PROC
-pélvica	B-ANAT
-o	O
-paraaórtica	B-ANAT
-previa	O
-.	O
-
-·	O
-Linfoma	B-DISO
-previo	O
-.	O
-
-·	O
-Tumor	B-DISO
-abdomino	I-DISO
--	I-DISO
-pélvico	I-DISO
-previo	O
-.	O
-
-·	O
-Reacción	B-DISO
-alérgica	I-DISO
-previa	O
-al	O
-verde	B-CHEM
-indocianina	I-CHEM
-.	O
-
-·	O
-Gestación	O
-/	O
-Lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-003836	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Colchicina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-perioperatoria	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Colchicina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-perioperatoria	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-(	O
-COP	O
--	O
-AF	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Latidos	B-DISO
-cardíacos	I-DISO
-rápidos	I-DISO
-e	I-DISO
-irregulares	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-después	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Fibrilación	B-DISO
-/	O
-aleteo	B-DISO
-auricular	I-DISO
-perioperatorio	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-son	O
-elegibles	O
-para	O
-el	O
-ensayo	O
-si	O
-tienen	O
-≥55	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-al	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Excluiremos	O
-pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-con	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-FA	B-DISO
-documentada	O
-;	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-actualmente	O
-toman	O
-medicamentos	B-CHEM
-antiarrítmicos	I-CHEM
-distintos	O
-de	O
-los	O
-betabloqueantes	B-CHEM
-,	O
-bloqueadores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-canales	I-CHEM
-de	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-o	O
-digoxina	B-CHEM
-;	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-intervenciones	B-PROC
-/	O
-procedimientos	B-PROC
-torácicos	I-PROC
-menores	I-PROC
-;	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicaciones	O
-para	O
-colchicina	B-CHEM
-;	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-tienen	O
-previsto	O
-tomar	O
-medicación	B-CHEM
-oral	O
-durante	O
->	O
-24	O
-horas	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-;	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-programados	O
-para	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-pulmón	I-PROC
-;	O
-
-7	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-actualmente	O
-toman	O
-colchicina	B-CHEM
-ajena	O
-al	O
-estudio	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-;	O
-
-8	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-disfunción	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-;	O
-
-9	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-anemia	B-DISO
-aplástica	I-DISO
-;	O
-
-10	O
-.	O
-Las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-están	O
-tomando	O
-una	O
-forma	O
-efectiva	O
-de	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-natalidad	I-PROC
-;	O
-
-11	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-tomaron	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-14	O
-días	O
-o	O
-tienen	O
-previsto	O
-tomar	O
-durante	O
-los	O
-primeros	O
-10	O
-días	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-claritromicina	B-CHEM
-,	O
-eritromicina	B-CHEM
-,	O
-telitromicina	B-CHEM
-,	O
-ciclosporina	B-CHEM
-,	O
-ketoconazol	B-CHEM
-o	O
-itraconazol	B-CHEM
-;	O
-O	O
-
-12	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-VIH	B-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-terapia	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004070	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-INSTILACIÓN	B-PROC
-VESICAL	I-PROC
-DE	O
-QUIMIOTERAPIA	B-PROC
-PREVIA	O
-A	O
-LA	O
-RESECCIÓN	B-PROC
-TRANSURETRAL	I-PROC
-DE	I-PROC
-VEJIGA	I-PROC
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-CÁNCER	B-DISO
-DE	I-DISO
-VEJIGA	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	O
-LA	O
-INSTILACIÓN	B-PROC
-VESICAL	I-PROC
-DE	I-PROC
-QUIMIOTERAPIA	I-PROC
-NEOADYUVANTE	I-PROC
-A	O
-LA	O
-RESECCIÓN	B-PROC
-TRANSURETRAL	I-PROC
-DE	I-PROC
-VEJIGA	I-PROC
-PARA	O
-LA	O
-PREVENCIÓN	B-PROC
-DE	I-PROC
-RECURRENCIA	I-PROC
-DEL	O
-CARCINOMA	B-DISO
-UROTELIAL	I-DISO
-NO	I-DISO
-MÚSCULO	I-DISO
-INVASIVO	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-no	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-70	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-evidencia	O
-clínica	O
-y	O
-/	O
-o	O
-de	O
-imágenes	B-PROC
-de	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-con	O
-indicación	O
-de	O
-RTUV	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedente	O
-de	O
-CVNMI	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-:	O
-Ta	O
-/	O
-T1	O
-,	O
-G1	O
--	O
-G3	O
-,	O
-sin	O
-CIS	B-DISO
-(	O
-Carcinoma	B-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-)	O
-concomitante	O
-,	O
-siempre	O
-que	O
-tengan	O
-un	O
-período	O
-libre	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Puntaje	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-Karnofsky	I-PROC
->	O
-70	O
-%	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-mediante	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-aspecto	I-DISO
-sólido	I-DISO
-o	I-DISO
-músculo	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-en	O
-la	O
-cistoscopia	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-preoperatorias	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-prevea	O
-que	O
-no	O
-va	O
-a	O
-ser	O
-posible	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-no	O
-deberían	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-según	O
-evaluación	B-PROC
-individual	I-PROC
-del	O
-equipo	O
-investigador	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004092	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-mirikizumab	B-CHEM
-en	O
-la	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-prolongación	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-sin	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-mirikizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-procedentes	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-AMAC	O
-,	O
-quienes	O
-,	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-se	O
-beneficiarían	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-mirikizumab	B-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-procedentes	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-AMBG	O
-,	O
-quienes	O
-,	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-se	O
-beneficiarían	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-mirikizumab	B-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Las	O
-mujeres	O
-deben	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-relativos	O
-a	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-anticonceptivas	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-obtendrían	O
-beneficio	O
-clínico	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-mirikizumab	B-CHEM
-sin	O
-enmascaramiento	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-notificado	O
-un	O
-AAG	B-DISO
-en	O
-el	O
-estudio	O
-anterior	O
-o	O
-presenten	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-0	O
-que	O
-haga	O
-que	O
-no	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-para	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-mirikizumab	B-CHEM
-de	O
-conformidad	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-estudio	O
-previo	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-hubiera	O
-diagnosticado	B-PROC
-cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-(	O
-entre	O
-otras	O
-,	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-o	O
-sospecha	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-activa	O
-)	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-anterior	O
-o	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-0	O
-,	O
-que	O
-impidiera	O
-su	O
-reclutamiento	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-anterior	O
-de	O
-mirikizumab	B-CHEM
-o	O
-motivara	O
-la	O
-interrupción	O
-de	O
-su	O
-participación	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Participantes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-haya	O
-diagnosticado	B-PROC
-una	O
-infección	B-DISO
-clínicamente	O
-importante	O
-,	O
-entre	O
-otras	O
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-,	O
-VIH	B-DISO
-/	O
-sida	B-DISO
-y	O
-tuberculosis	B-DISO
-(	O
-TB	B-DISO
-)	O
-activa	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-anterior	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004207	O
--	O
-52	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2b	I-PROC
-de	O
-búsqueda	O
-de	O
-dosis	O
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-QGE031	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-adolescentes	O
-con	O
-urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-(	O
-UCE	B-DISO
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2b	I-PROC
-de	I-PROC
-búsqueda	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-investigar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ligelizumab	B-CHEM
-(	O
-QGE031	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-adolescentes	O
-con	O
-urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-(	O
-UCE	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-habones	B-DISO
-crónicos	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-del	O
-progenitor	O
-o	O
-tutor	O
-legal	O
-y	O
-asentimiento	O
-del	O
-niño	O
-
--	O
-Pacientes	O
-adolescentes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-entre	O
-≥	O
-12	O
-y	O
-<	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-lleve	O
-a	O
-cabo	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-UCE	B-DISO
-anterior	O
-a	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-presencia	O
-de	O
-picor	B-DISO
-y	O
-habones	B-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-semanas	O
-consecutivas	O
-en	O
-cualquier	O
-momento	O
-anterior	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-UCE	B-DISO
-refractaria	O
-a	O
-dosis	O
-aprobadaws	O
-de	O
-antihistamínicos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-randomización	B-PROC
-
--	O
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Etiología	O
-subyacente	O
-claramente	O
-definida	O
-para	O
-urticarias	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-,	O
-salvo	O
-UCE	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-asociada	O
-a	O
-picor	B-DISO
-crónico	O
-que	O
-pueda	O
-confundir	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-y	O
-los	O
-resultados	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-omalizumab	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-anafilaxia	B-DISO
-
--	O
-Otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusion	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004417	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-participantes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-avanzados	O
-en	O
-ensayos	O
-de	O
-pembrolizumab	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-estudiar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-participantes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-avanzados	O
-que	O
-actualmente	O
-están	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-en	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-un	O
-ensayo	O
-de	O
-pembrolizumab	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-avanzados	O
-/	O
-Cancer	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-avanzados	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
--	O
-Participantes	O
-que	O
-estén	O
-participando	O
-actualmente	O
-en	O
-ensayos	O
-de	O
-pembrolizumab	B-CHEM
-patrocinados	O
-por	O
-MSD	O
-y	O
-estén	O
-recibiendo	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-ensayo	O
-o	O
-se	O
-encuentren	O
-en	O
-una	O
-fase	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-en	O
-que	O
-se	O
-abra	O
-el	O
-estudio	O
-KN587	O
-.	O
-
-Los	O
-ensayos	O
-originales	O
-deberán	O
-haber	O
-completado	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-y	O
-solicitudes	O
-administrativas	O
-,	O
-en	O
-su	O
-caso	O
-,	O
-o	O
-haber	O
-abordado	O
-sus	O
-criterios	O
-de	O
-valoración	O
-principales	O
-antes	O
-de	O
-que	O
-todos	O
-los	O
-participantes	O
-continúen	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-KN587	O
-.	O
-
-2	O
--	O
-El	O
-participante	O
-(	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-cuando	O
-proceda	O
-)	O
-otorga	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-el	O
-ensayo	O
-y	O
-se	O
-compromete	O
-a	O
-seguir	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-hay	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-KN587	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004430	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Comparación	O
-para	O
-la	O
-Asepsia	B-PROC
-cutánea	B-ANAT
-de	O
-clorhexidina	B-CHEM
-2	O
-%	O
--	O
-alcohol	B-CHEM
-70	O
-%	O
-versus	O
-clorhexidina	B-CHEM
-acuosa	O
-(	O
-2	O
-%	O
-)	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-bacteriemias	B-DISO
-relacionadas	I-DISO
-con	I-DISO
-catéter	I-DISO
-en	O
-el	O
-paciente	O
-crítico	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-de	I-PROC
-comparación	I-PROC
-para	O
-la	O
-Asepsia	B-PROC
-cutánea	B-ANAT
-de	O
-clorhexidina	B-CHEM
-2	O
-%	O
--	O
-alcohol	B-CHEM
-70	O
-%	O
-versus	O
-clorhexidina	B-CHEM
-acuosa	O
-(	O
-2	O
-%	O
-)	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-bacteriemias	B-DISO
-relacionadas	I-DISO
-con	I-DISO
-catéter	I-DISO
-en	O
-el	O
-paciente	O
-crítico	O
-.	O
-
-Estudio	O
-preliminar	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Bacteriemia	B-DISO
-relacionada	I-DISO
-con	I-DISO
-catéter	I-DISO
-(	O
-BRC	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-consecutivos	O
-con	O
-edad	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-requieran	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-catéter	O
-venoso	B-ANAT
-central	O
-(	O
-CVC	O
-)	O
-durante	O
-48	O
-h	O
-o	O
-más	O
-.	O
-
--	O
-Obtención	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-la	O
-clorhexidina	B-CHEM
-,	O
-al	O
-alcohol	B-CHEM
-isopropílico	I-CHEM
-o	O
-al	O
-amarillo	O
-anaranjado	O
-S	O
-(	O
-E110	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Elevada	O
-probabilidad	O
-de	O
-fallecimiento	B-DISO
-en	O
-las	O
-48h	O
-tras	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Uso	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-recubierto	O
-.	O
-
--	O
-Incluido	O
-previamente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004514	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DEL	O
-EXTRACTO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-PASIFLORA	I-CHEM
-EN	O
-LA	O
-DESHABITUACIÓN	B-PROC
-A	O
-BENZODIACEPINAS	B-CHEM
-EN	O
-MAYORES	O
-INSTITUCIONALIZADOS	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-EFICACIA	O
-Y	O
-SEGURIDAD	O
-DE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DEL	O
-EXTRACTO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-PASIFLORA	I-CHEM
-EN	O
-LA	O
-DESHABITUACIÓN	B-PROC
-A	O
-BENZODIACEPINAS	B-CHEM
-EN	O
-MAYORES	O
-INSTITUCIONALIZADOS	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Deshabituación	B-PROC
-a	O
-benzodiacepinas	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
->	O
-65	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Dosis	O
-estable	O
-de	O
-benzodiacepina	B-CHEM
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-con	O
-un	O
-límite	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-loracepam	B-CHEM
-4	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-(	O
-o	O
-equivalente	O
-según	O
-Anexo	O
-Equivalencia	O
-fármacos	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Capacidad	O
-para	O
-comprender	O
-y	O
-firmar	O
-el	O
-documento	O
-"	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-"	O
-y	O
-para	O
-completar	O
-o	O
-contestar	O
-de	O
-forma	O
-fiable	O
-a	O
-los	O
-cuestionarios	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Demencia	B-DISO
-establecida	O
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-(	O
-Test	B-PROC
-Minimental	I-PROC
-≤	O
-20	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Síndrome	B-DISO
-confusional	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Trastorno	B-DISO
-pánico	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Trastorno	B-DISO
-obsesivo	I-DISO
--	I-DISO
-compulsivo	I-DISO
-
-5	O
-.	O
-Cualquier	O
-forma	O
-de	O
-psicosis	B-DISO
-o	O
-trastorno	B-DISO
-bipolar	I-DISO
-
-6	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-grave	O
-diagnosticada	B-PROC
-
-7	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-presente	O
-o	O
-pasado	O
-de	O
-epilepsia	B-DISO
-
-8	O
-.	O
-Ictus	B-DISO
-reciente	O
-(	O
-mes	O
-anterior	O
-)	O
-
-9	O
-.	O
-Alteración	B-DISO
-tiroidea	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-o	O
-descompensada	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Problemas	B-DISO
-importantes	I-DISO
-de	I-DISO
-deglución	I-DISO
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-
-11	O
-.	O
-Historial	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-o	I-DISO
-dependencia	I-DISO
-a	I-DISO
-drogas	I-DISO
-o	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-
-12	O
-.	O
-Ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-superior	O
-a	O
-24	O
-horas	O
-
-13	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-complejo	O
-prioritario	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-(	O
-ej.	O
-,	O
-diálisis	B-PROC
-,	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-etc.	O
-)	O
-
-14	O
-.	O
-Expectativa	O
-vital	O
-inferior	O
-al	O
-año	O
-
-15	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-benzodiacepinas	B-CHEM
-por	O
-causas	O
-distintas	O
-a	O
-la	O
-ansiedad	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-insomnio	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004515	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-6	O
-a	O
-menos	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-subcutáneo	O
-después	O
-de	O
-doce	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-6	O
-a	O
-menos	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-psoriasis	B-DISO
-se	O
-ve	O
-como	O
-áreas	B-DISO
-rojas	I-DISO
-,	I-DISO
-elevadas	I-DISO
-y	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Asentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-y	O
-autorización	O
-de	O
-los	O
-progenitores	O
-(	O
-según	O
-la	O
-legislación	O
-local	O
-)	O
-obtenido	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-ninguna	O
-evaluación	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Deben	O
-tener	O
-de	O
-6	O
-a	O
-menos	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-,	O
-definida	O
-como	O
-una	O
-puntuación	O
-PASI	O
-≥	O
-12	O
-e	O
-IGA	O
-mod.	O
-2011	O
-≥	O
-3	O
-,	O
-y	O
-afectación	O
-del	O
-ASC	B-ANAT
-≥	O
-10	O
-%	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considere	O
-candidatos	O
-para	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Formas	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-salvo	O
-psoriasis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-activa	O
-en	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Psoriasis	B-DISO
-inducida	O
-por	O
-fármacos	B-CHEM
-
-3	O
-.	O
-Uso	O
-actual	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-prohibidos	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-definidas	O
-como	O
-todas	O
-las	O
-mujeres	O
-fisiológicamente	O
-capaces	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-,	O
-salvo	O
-que	O
-estén	O
-utilizando	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-eficaces	O
-durante	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-la	O
-dosis	O
-y	O
-las	O
-16	O
-semanas	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-suspensión	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-del	O
-studio	O
-
-5	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-recuento	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-leucocitos	I-PROC
-<	O
-2500	O
-/	O
-μl	O
-,	O
-plaquetas	B-PROC
-<	O
-100	O
-000	O
-/	O
-μl	O
-,	O
-neutrófilos	B-PROC
-<	O
-1500	O
-/	O
-μl	O
-o	O
-hemoglobina	B-PROC
-<	O
-8,5	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-secukinumab	B-CHEM
-o	O
-a	O
-cualquier	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-biológico	I-CHEM
-directamente	O
-dirigido	O
-contra	O
-IL-17A	B-CHEM
-o	O
-el	O
-receptor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-IL-17	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-004592	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Profilaxis	B-PROC
-tromboembólica	I-PROC
-con	O
-apixabán	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-de	O
-nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-candidatos	O
-a	O
-trasplante	B-PROC
-que	O
-van	O
-a	O
-recibir	O
-regímenes	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-basados	O
-en	O
-fármacos	B-CHEM
-inmunomoduladores	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Profilaxis	B-PROC
-del	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-:	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-70	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Sexos	O
-:	O
-ambos	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-tener	O
-un	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-performance	O
-status	O
-score	O
-≤2	O
-.	O
-
--	O
-Cada	O
-sujeto	O
-(	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-)	O
-deben	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-CI	B-PROC
-)	O
-indicando	O
-que	O
-él	O
-o	O
-ella	O
-entienden	O
-el	O
-objetivo	O
-y	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-,	O
-y	O
-que	O
-están	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deberán	O
-ser	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-novo	O
-de	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-y	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-efectivo	O
-.	O
-
--	O
-Ser	O
-considerados	O
-como	O
-candidatos	O
-a	O
-trasplante	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-leucemia	B-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-plasmáticas	I-DISO
-,	O
-macroglobulinemia	B-DISO
-de	I-DISO
-Waldeström	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-POEMS	I-DISO
-o	O
-amiloidosis	B-DISO
-de	I-DISO
-cadenas	I-DISO
-ligeras	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tener	O
-un	O
-MM	B-DISO
-asintomático	I-DISO
-o	O
-una	O
-gammapatía	B-DISO
-monoclonal	I-DISO
-de	O
-significado	O
-incierto	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-alguna	O
-línea	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previa	O
-para	O
-el	O
-MM	B-DISO
-antes	O
-de	O
-la	O
-entrada	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-ser	O
-considerados	O
-como	O
-candidatos	O
-a	O
-trasplante	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-aceptan	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-,	O
-o	O
-que	O
-están	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-lactancia	O
-materna	O
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Grado	O
-≥2	O
-de	O
-neuropatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-ETV	B-DISO
-documentada	O
-.	O
-
--	O
-Hemorragia	B-DISO
-activa	O
-o	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-o	O
-antiagregante	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Supervivencia	O
-estimada	O
-inferior	O
-a	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Trombocitopenia	B-DISO
-moderada	O
-(	O
-<	O
-50	O
-x	O
-109	O
-/	O
-L	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-ALT	B-PROC
->	O
-3x	O
-o	O
-bilirrubina	B-PROC
->	O
-2x	O
-del	O
-valor	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-.	O
-
--	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
--	O
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
->	O
-200	O
-mmHg	O
-y	O
-/	O
-o	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-diastólica	I-PROC
->	O
-100	O
-mmHg	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Serologías	B-PROC
-positivas	O
-para	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-VHB	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-VHC	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004612	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFICACIA	O
-DEL	O
-BLOQUEO	B-PROC
-DEL	I-PROC
-NERVIO	I-PROC
-SUPRAESCAPULAR	I-PROC
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-DOLOR	B-DISO
-CRÓNICO	I-DISO
-DE	I-DISO
-HOMBRO	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-EFICACIA	O
-DEL	O
-ABORDAJE	O
-DEL	O
-NERVIO	B-ANAT
-SUPRAESCAPULAR	I-ANAT
-MEDIANTE	O
-LA	O
-ADMINISTRACIÓN	B-PROC
-DE	O
-CORTICOIDES	B-CHEM
-VERSUS	O
-RADIOFRECUENCIA	B-PROC
-PULSADA	I-PROC
-EN	O
-EL	O
-DOLOR	B-DISO
-CRÓNICO	I-DISO
-DE	I-DISO
-HOMBRO	I-DISO
-.	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-crónico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-propuestos	O
-para	O
-realización	O
-de	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-supraescapular	I-PROC
-por	O
-omalgia	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Omalgia	B-DISO
-de	O
->	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-.	O
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-corticoides	B-CHEM
-
--	O
-Negación	O
-del	O
-paciente	O
-
--	O
-Discrasias	B-DISO
-sanguíneas	I-DISO
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-realizar	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-por	O
-dificultad	O
-técnica	O
-
--	O
-No	O
-capacidad	O
-de	O
-comprensión	O
-del	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Causas	O
-externas	O
-de	O
-omalgia	B-DISO
-;	O
-secundaria	O
-a	O
-ictus	B-DISO
-,	O
-postquirúrgica	O
-(	O
-cirugía	B-PROC
-sobre	I-PROC
-el	I-PROC
-hombro	I-PROC
-,	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-o	O
-cirugía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-)	O
-,	O
-síndrome	B-DISO
-cervicobraquial	I-DISO
-
--	O
-Algias	B-DISO
-intensas	I-DISO
-en	O
-otras	O
-localizaciones	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-estudios	O
-que	O
-puedan	O
-alterar	O
-los	O
-resultados	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004822	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-respuesta	O
-de	O
-tipifarnib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-escamoso	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-recidivante	O
-y	O
-/	O
-o	O
-refractario	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-mutaciones	B-DISO
-de	O
-HRAS	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-Fase	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-Tipifarnib	B-CHEM
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-avanzado	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-con	O
-mutaciones	B-DISO
-HRAS	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmon	I-DISO
-no	I-DISO
-microcitico	I-DISO
-escamoso	I-DISO
-con	O
-mutación	B-DISO
-HRAS	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-escamoso	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Carcinoma	B-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-comprobado	O
-por	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-histológico	I-PROC
-o	I-PROC
-citológico	I-PROC
-para	O
-el	O
-cual	O
-no	O
-hay	O
-terapia	B-PROC
-curativa	O
-disponible	O
-.	O
-
--	O
-Recaída	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-(	O
-enfermedad	B-DISO
-progresiva	I-DISO
-)	O
-o	O
-ser	O
-refractario	O
-a	O
-una	O
-o	O
-más	O
-terapias	B-PROC
-anteriores	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-recibida	O
-en	O
-el	O
-entorno	O
-adyuvante	O
-o	O
-neoadyuvante	O
-,	O
-la	O
-recaída	O
-debe	O
-haber	O
-ocurrido	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-para	O
-considerarse	O
-terapia	B-PROC
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-tumor	B-DISO
-con	O
-mutación	B-DISO
-HRAS	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-para	O
-proporcionar	O
-láminas	O
-tumorales	B-DISO
-(	O
-o	O
-bloques	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-)	O
-para	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Tener	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-mensurable	I-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-RECIST	O
-v1.1	O
-.	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-2	O
-semanas	O
-desde	O
-la	O
-última	O
-terapia	B-PROC
-sistémica	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-inscripción	O
-.	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-2	O
-semanas	O
-desde	O
-la	O
-última	O
-radioterapia	B-PROC
-.	O
-
-Si	O
-la	O
-radiación	B-PROC
-fue	O
-localizada	O
-en	O
-un	O
-único	O
-lugar	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-mensurable	I-DISO
-,	O
-debería	O
-haber	O
-documentación	O
-sobre	O
-la	O
-progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-en	O
-el	O
-lugar	O
-irradiado	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deberán	O
-haberse	O
-recuperado	O
-de	O
-todas	O
-las	O
-toxicidades	B-DISO
-de	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Categoría	O
-funcional	O
-ECOG	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-o	O
-condición	O
-que	O
-podría	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-podría	O
-suponer	O
-un	O
-riesgo	O
-para	O
-el	O
-sujeto	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Sujeto	O
-incapacitado	O
-legalmente	O
-o	O
-tener	O
-limitada	O
-su	O
-capacidad	O
-.	O
-
--	O
-Estado	B-DISO
-mental	I-DISO
-significativamente	I-DISO
-alterado	I-DISO
-que	O
-limitaría	O
-la	O
-comprensión	O
-o	O
-la	O
-prestación	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-el	O
-cumplimiento	O
-de	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Falta	O
-de	O
-voluntad	O
-o	O
-incapacidad	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004833	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postparto	I-PROC
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-local	I-PROC
-de	O
-anestésico	B-CHEM
-vs	O
-anestésico	B-CHEM
-más	O
-corticoides	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-perineal	I-PROC
-y	O
-dispareunia	B-DISO
-postparto	O
-mediante	O
-infiltraciones	B-PROC
-locales	I-PROC
-de	O
-anestésico	B-CHEM
-vs	O
-anestésico	B-CHEM
-más	O
-corticoides	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-postparto	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-dolor	B-DISO
-perineal	I-DISO
-y	O
-dispareunia	B-DISO
-post	O
-parto	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-.	O
-
--	O
-Puérperas	O
-tras	O
-parto	B-PROC
-instrumental	I-PROC
-con	O
-episiotomía	B-PROC
-
--	O
-Puérperas	O
-con	O
-expulsivo	B-DISO
-prolongado	I-DISO
->	O
-3	O
-horas	O
-con	O
-episiotomía	B-PROC
-
--	O
-Puérperas	O
-con	O
-recién	B-DISO
-nacido	I-DISO
->	O
-4000	O
-gr	O
-con	O
-episiotomía	B-PROC
-Adicionalmente	O
-,	O
-la	O
-paciente	O
-debe	O
-presentar	O
-dolor	B-DISO
-perineal	I-DISO
-,	O
-a	O
-los	O
-dos	O
-meses	O
-del	O
-parto	O
-,	O
-con	O
-una	O
-intensidad	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-en	O
-la	O
-EVA	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Partos	O
-<	O
-37	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-alergias	B-DISO
-o	O
-contraindicaciones	O
-a	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-vaginal	I-DISO
-activa	O
-
--	O
-Procesos	B-DISO
-neoplásicos	I-DISO
-malignos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-por	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-tras	I-DISO
-la	I-DISO
-punción	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-metales	B-CHEM
-
--	O
-Belonefobia	B-DISO
-(	O
-miedo	O
-extremo	O
-,	O
-incontrolable	O
-e	O
-irracional	O
-hacia	O
-las	O
-agujas	O
-)	O
-
--	O
-Cesárea	B-PROC
-
--	O
-Desconocimiento	O
-del	O
-idioma	O
-castellano	O
-o	O
-incapacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Neuropatía	B-DISO
-del	I-DISO
-pudendo	I-DISO
-establecida	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-004983	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	O
-para	O
-definir	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-clínica	O
-y	O
-los	O
-mecanismos	O
-de	O
-tolerancia	O
-tras	O
-la	O
-retirada	O
-de	O
-inmunosupresión	B-PROC
-en	O
-el	O
-Trasplante	B-PROC
-Hepático	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Personas	O
-a	O
-las	O
-que	O
-se	O
-les	O
-haya	O
-trasplantado	B-PROC
-el	I-PROC
-hígado	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Haber	O
-sido	O
-trasplantado	B-PROC
-de	I-PROC
-higado	I-PROC
-hace	O
-más	O
-de	O
-tres	O
-años	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-inmunosupresión	I-PROC
-que	O
-incluya	O
-ciclosporina	B-CHEM
-,	O
-tacrolimus	B-CHEM
-,	O
-MMF	B-CHEM
-,	O
-esteroides	B-CHEM
-o	O
-Everolimus	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tener	O
-una	O
-función	O
-hepática	B-ANAT
-normal	O
-en	O
-el	O
-último	O
-año	O
-(	O
-definida	O
-como	O
-normalidad	O
-de	O
-transaminasas	B-PROC
-y	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-en	O
-todos	O
-los	O
-controles	B-PROC
-de	O
-laboratorio	O
-realizados	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-del	O
-último	O
-año	O
-)	O
-
--	O
-No	O
-haber	O
-sufrido	O
-rechazo	B-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-el	O
-último	O
-año	O
-y	O
-no	O
-tener	O
-rechazo	B-DISO
-crónico	I-DISO
-
--	O
-Cualquier	O
-indicación	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-,	O
-salvo	O
-aquellas	O
-que	O
-sean	O
-de	O
-etiopatogenia	O
-autoinmune	O
-(	O
-cirrosis	B-DISO
-biliar	I-DISO
-primaria	I-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-y	O
-colangitis	B-DISO
-esclerosante	I-DISO
-primaria	I-DISO
-)	O
-o	O
-los	O
-trasplantados	B-PROC
-por	O
-enfermedades	B-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-viral	I-DISO
-con	O
-replicación	O
-viral	O
-activa	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-ofrezcan	O
-garantías	O
-suficientes	O
-de	O
-adhesión	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-sin	O
-minimización	O
-de	O
-IS	B-PROC
-:	O
-aquellos	O
-que	O
-estando	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Ciclosporina	B-CHEM
-estén	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-ciclosporinemia	I-PROC
-superiores	O
-a	O
-50	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-;	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-que	O
-estando	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Tacrolimus	B-CHEM
-estén	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-tacrolimus	I-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-superiores	O
-a	O
-5	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-y	O
-minimización	O
-de	O
-IS	B-PROC
-:	O
-aquellos	O
-que	O
-reciban	O
-inmunosupresión	B-PROC
-sin	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-calcineurina	I-CHEM
-,	O
-los	O
-que	O
-estando	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Ciclosporina	B-CHEM
-tengan	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-ciclosporinemia	I-PROC
-iguales	O
-o	O
-inferiores	O
-a	O
-50	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-o	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-bajo	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Tacrolimus	B-CHEM
-tengan	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-tacrolimus	I-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-iguales	O
-o	O
-inferiores	O
-a	O
-5	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Trasplante	B-PROC
-de	O
-otro	O
-órgano	B-ANAT
-no	O
-hepático	B-ANAT
-
--	O
-Trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-por	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-etiopatogenia	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-(	O
-cirrosis	B-DISO
-biliar	I-DISO
-primaria	I-DISO
-,	O
-Colangitis	B-DISO
-esclerosante	I-DISO
-primaria	I-DISO
-o	O
-hepatitis	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-)	O
-;	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-retrasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-
--	O
-Infección	B-DISO
-activa	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-o	O
-por	O
-el	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-rechazo	B-DISO
-crónico	I-DISO
-,	O
-o	O
-rechazo	B-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-el	O
-último	O
-año	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-de	O
-comprender	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-biopsia	B-PROC
-hepática	I-PROC
-con	O
-inflamación	B-DISO
-portal	I-DISO
-o	I-DISO
-lobulillar	I-DISO
-significativa	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-reumática	I-DISO
-/	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-por	O
-la	O
-que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-de	O
-forma	O
-mantenida	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-005144	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-dos	O
-tipos	O
-de	O
-cardioplejia	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-en	O
-el	O
-paciente	O
-adulto	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-programada	O
-bajo	O
-circulación	B-PROC
-extracorpórea	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-tras	O
-haber	O
-recibido	O
-información	O
-sobre	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-autoricen	O
-por	O
-escrito	O
-su	O
-participación	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-consientan	B-PROC
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-documentada	O
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-amida	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-emergente	O
-.	O
-
-Incluye	O
-:	O
-
---	O
-Cirugía	B-PROC
-de	O
-:	O
-trasplante	B-PROC
-cardiaco	I-PROC
-,	O
-disección	B-PROC
-aórtica	I-PROC
-,	O
-endocarditis	B-DISO
-,	O
-Código	O
-shock	B-DISO
-.	O
-
---	O
-Independientemente	O
-del	O
-tipo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-,	O
-todos	O
-aquéllos	O
-pacientes	O
-inestables	O
-que	O
-precisan	O
-soporte	B-PROC
-inotrópico	I-PROC
-farmacológico	I-PROC
-,	O
-soporte	B-PROC
-mecánico	I-PROC
-(	O
-BCIAO	B-PROC
-,	O
-ECMO	B-PROC
-)	O
-o	O
-intubación	B-PROC
-preoperatoria	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-programada	O
-bajo	O
-procedimiento	B-PROC
-mínimamente	I-PROC
-invasivo	I-PROC
-Heart	O
-Port	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000040	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-frente	O
-a	O
-otras	O
-quimioterapias	B-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-3b	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-,	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-a	O
-elección	O
-del	O
-investigador	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-(	O
-CRCm	B-DISO
-)	O
-con	O
-alta	B-DISO
-inestabilidad	I-DISO
-de	I-DISO
-microsatélites	I-DISO
-(	O
-MSI	B-DISO
--	I-DISO
-H	I-DISO
-)	O
-o	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-reparación	I-DISO
-de	I-DISO
-discordancias	I-DISO
-(	O
-dMMR	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-(	O
-CRCm	B-DISO
-)	O
-con	O
-alta	B-DISO
-inestabilidad	I-DISO
-de	I-DISO
-microsatélites	I-DISO
-(	O
-MSI	B-DISO
--	I-DISO
-H	I-DISO
-)	O
-o	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-reparación	I-DISO
-de	I-DISO
-discordancias	I-DISO
-(	O
-dMMR	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-CRC	B-DISO
-recurrente	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-historia	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previa	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-agentes	B-CHEM
-dirigidos	O
-,	O
-no	O
-susceptible	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-
--	O
-Estado	O
-conocido	O
-de	O
-MSI	B-DISO
--	I-DISO
-H	I-DISO
-o	O
-dMMR	B-DISO
-según	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-ECOG	O
-≤	O
-1	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-de	O
-sospecha	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-intersticial	I-DISO
-o	O
-neumonitis	B-DISO
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-VIH	B-DISO
-o	O
-SIDA	B-DISO
-conocido	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000215	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-frente	I-CHEM
-al	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-del	I-CHEM
-papiloma	I-CHEM
-humano	I-CHEM
-en	O
-hombres	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-que	O
-tienen	O
-sexo	O
-con	O
-hombres	O
-.	O
-
-Estudio	O
-GESIDA	O
-10017	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-brazo	I-PROC
-único	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-de	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-nonavalente	I-CHEM
-frente	I-CHEM
-al	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-del	I-CHEM
-papiloma	I-CHEM
-humano	I-CHEM
-en	O
-hombres	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-que	O
-tienen	O
-sexo	O
-con	O
-hombres	O
-.	O
-
-Estudio	O
-GESIDA	O
-10017	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-SIDA	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-capaces	O
-de	O
-otorgar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Entender	O
-el	O
-propósito	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-estar	O
-disponibles	O
-para	O
-realizar	O
-las	O
-visitas	O
-estipuladas	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Ser	O
-≥18	O
-años	O
-y	O
-<	O
-de	O
-36	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-con	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Carga	B-PROC
-vírica	I-PROC
-del	I-PROC
-VIH	I-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-ml	O
-y	O
-CD4	B-PROC
->	O
-200	O
-células	B-ANAT
-/	O
-uL	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-los	O
-seis	O
-últimos	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-transgénero	O
-que	O
-han	O
-mantenido	O
-relaciones	O
-sexuales	O
-anales	B-ANAT
-insertivas	O
-o	O
-receptivas	O
-con	O
-otros	O
-hombres	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-anal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-previamente	O
-cualquier	O
-vacuna	B-CHEM
-frente	I-CHEM
-a	I-CHEM
-VPH	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-000334	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Tratamiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-con	O
-BI	B-CHEM
-655130	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-BI	B-CHEM
-655130	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-que	O
-han	O
-finalizado	O
-ensayos	O
-anteriores	O
-de	O
-BI	B-CHEM
-655130	I-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Varones	O
-o	O
-mujeres	O
-≥18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-el	O
-ensayo	O
-1368.17	O
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-las	O
-GCP	O
-y	O
-a	O
-la	O
-legislación	O
-local	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Las	O
-mujeres	O
-fértiles	O
-y	O
-los	O
-hombres	O
-que	O
-puedan	O
-engendrar	O
-un	O
-hijo	O
-deben	O
-estar	O
-dispuestos	O
-a	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-de	O
-elevada	O
-eficacia	O
-según	O
-ICH	O
-M3	O
-(	O
-R2	O
-)	O
-que	O
-tengan	O
-como	O
-resultado	O
-una	O
-tasa	O
-de	O
-fallo	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-1	O
-%	O
-al	O
-año	O
-cuando	O
-se	O
-usan	O
-de	O
-forma	O
-consistente	O
-y	O
-correcta	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-información	O
-al	O
-paciente	O
-se	O
-incluye	O
-una	O
-lista	O
-de	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-que	O
-cumplen	O
-estos	O
-criterios	O
-.	O
-
-Nota	O
-:	O
-Una	O
-mujer	O
-se	O
-considera	O
-fértil	O
-después	O
-de	O
-la	O
-menarquia	O
-y	O
-hasta	O
-ser	O
-post	B-DISO
--	I-DISO
-menopáusica	I-DISO
-,	O
-a	O
-no	O
-ser	O
-que	O
-sea	O
-permanentemente	O
-estéril	B-DISO
-.	O
-
-Los	O
-métodos	O
-de	O
-esterilización	B-PROC
-permanente	O
-incluyen	O
-la	O
-histerectomía	B-PROC
-,	O
-salpingectomía	B-PROC
-bilateral	I-PROC
-y	O
-ooforectomía	B-PROC
-bilateral	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-ligadura	B-PROC
-de	I-PROC
-trompas	I-PROC
-NO	O
-es	O
-un	O
-método	O
-de	O
-esterilización	B-PROC
-permanente	O
-.	O
-
-El	O
-estado	O
-de	O
-post	B-DISO
--	I-DISO
-menopausia	I-DISO
-se	O
-define	O
-como	O
-12	O
-meses	O
-sin	O
-tener	O
-la	O
-menstruación	O
-sin	O
-una	O
-causa	O
-médica	O
-alternativa	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Haber	O
-finalizado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-fin	O
-de	O
-ensayo	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-anterior	O
-y	O
-estar	O
-dispuesto	O
-y	O
-capaz	O
-para	O
-continuar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-1368.17	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Haber	O
-presentado	O
-acontecimientos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-limitantes	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-con	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-2	O
-.	O
-Haber	O
-presentado	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-original	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000339	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-de	O
-cabiralizumab	B-CHEM
-administrado	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-con	O
-y	O
-sin	O
-quimioterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-avanzado	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-de	O
-cabiralizumab	B-CHEM
-(	O
-BMS-986227	B-CHEM
-,	O
-FPA008	B-CHEM
-)	O
-administrado	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-(	O
-BMS-936558	B-CHEM
-)	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-quimioterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-avanzado	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tener	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-histológico	I-PROC
-o	I-PROC
-citológico	I-PROC
-confirmado	O
-de	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-páncreas	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-que	O
-progresó	O
-durante	O
-o	O
-después	O
-de	O
-una	O
-línea	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-
--	O
-Estado	O
-de	O
-funcionamiento	O
-ECOG	O
-0	O
--	O
-1	O
-
--	O
-Funciones	O
-adecuadas	O
-de	O
-órganos	B-ANAT
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-sospechada	O
-o	O
-conocida	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-o	O
-significativa	O
-
--	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-regímenes	B-PROC
-de	O
-anticuerpos	B-CHEM
-moduladores	O
-de	O
-células	B-ANAT
-inmunitarias	I-ANAT
-seleccionadas	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000340	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-inmunológica	I-PROC
-en	O
-investigación	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-BMS-986253	B-CHEM
-,	O
-administrado	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-Nivolumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cánceres	B-DISO
-avanzados	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-1/2a	I-PROC
-de	O
-BMS-986253	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-cánceres	B-DISO
-avanzados	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cánceres	B-DISO
-avanzados	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Confirmación	O
-histológica	O
-o	O
-citológica	O
-de	O
-un	O
-tumor	B-DISO
-sólido	I-DISO
-que	O
-está	O
-avanzado	O
-(	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-recurrente	O
-y	O
-/	O
-o	O
-no	O
-resecable	O
-)	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-por	O
-RECIST	O
-v1.1	O
-.	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-accesible	O
-para	O
-biopsia	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Puntuación	O
-de	O
-0	O
-a	O
-1	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-primarios	I-DISO
-del	I-DISO
-sistema	I-DISO
-nervioso	I-DISO
-central	I-DISO
-(	O
-SNC	B-ANAT
-)	O
-o	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-como	O
-único	O
-foco	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-activa	O
-(	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-participantes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-controladas	B-PROC
-podrán	O
-ser	O
-reclutados	O
-)	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-afecciones	B-DISO
-que	O
-requieren	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	I-PROC
-corticosteroides	I-PROC
-(	O
->	O
-10	O
-mg	O
-equivalentes	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-)	O
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-14	O
-días	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-un	O
-historial	O
-conocido	O
-de	O
-pruebas	B-PROC
-positivas	O
-para	O
-el	O
-Virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Inmunodeficiencia	I-DISO
-Humana	I-DISO
-(	O
-VIH	B-DISO
-)	O
-o	O
-el	O
-conocido	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Inmunodeficiencia	I-DISO
-Adquirida	I-DISO
-(	O
-SIDA	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Agentes	B-CHEM
-citotóxicos	I-CHEM
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-hayan	O
-transcurrido	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-desde	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-anticancerígena	I-PROC
-previa	O
-e	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000398	O
--	O
-64	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparativa	O
-de	O
-PET	B-PROC
-(	O
-prueba	B-PROC
-radiológica	I-PROC
-)	O
-con	O
-18F	B-CHEM
--	I-CHEM
-FDG	I-CHEM
-y	O
-con	O
-68Ga	B-CHEM
--	I-CHEM
-DOTA	I-CHEM
--	I-CHEM
-péptidos	I-CHEM
-en	O
-los	O
-tumores	B-DISO
-neuroendocrinos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Identificación	O
-de	O
-los	O
-diferentes	O
-patrones	O
-de	O
-captación	O
-mediante	O
-PET	B-PROC
-con	O
-18F	B-CHEM
--	I-CHEM
-FDG	I-CHEM
-y	O
-68Ga	B-CHEM
--	I-CHEM
-DOTA	I-CHEM
--	I-CHEM
-péptidos	I-CHEM
-en	O
-los	O
-tumores	B-DISO
-neuroendocrinos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-neuroendocrinos	I-DISO
-gastroenteropancreáticos	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-La	O
-población	O
-del	O
-estudio	O
-la	O
-compondrán	O
-30	O
-pacientes	O
-con	O
-NET	B-DISO
-metastáticos	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-incluiran	O
-15	O
-pacientes	O
-con	O
-primario	O
-de	O
-origen	O
-pancreático	B-ANAT
-y	O
-15	O
-pacientes	O
-con	O
-primario	O
-de	O
-origen	O
-extra	O
--	O
-pancreático	B-ANAT
-.	O
-
-Los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-serán	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-NETs	B-DISO
-de	O
-Grados	O
-1	O
-y	O
-2	O
-según	O
-las	O
-clasificaciones	O
-de	O
-la	O
-WHO	O
-y	O
-ENETS	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-NETs	B-DISO
-con	I-DISO
-metástasis	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
->	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-NETs	B-DISO
-de	O
-Grado	O
-3	O
-según	O
-las	O
-clasificaciones	O
-de	O
-la	O
-WHO	O
-y	O
-ENETS	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-ya	O
-hayan	O
-recibido	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	O
-radiofármacos	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Embarazo	O
-
-5	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-alto	I-DISO
-riesgo	I-DISO
-(	O
-cardiovascular	B-ANAT
-,	O
-pulmonar	B-ANAT
-...	O
-)	O
-
-6	O
-.	O
-Hepatopatía	B-DISO
-crónica	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000497	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-antiretroviral	I-PROC
-para	O
-curar	O
-personas	O
-infectadas	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-Vedolizumab	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-para	O
-conseguir	O
-la	O
-curación	O
-funcional	O
-en	O
-personas	O
-infectadas	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-previo	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-y	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-previo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-y	O
-edad	O
-≥	O
-18	O
-y	O
-<	O
-65	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Viremia	B-DISO
-detectable	O
-(	O
->	O
-1x104	O
-copias	O
-ARN	B-CHEM
-VIH-1	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-CD4	I-PROC
-+	I-PROC
->	O
-350	O
-células	B-ANAT
-/	O
-μL.	O
-
--	O
-Aceptar	O
-interrupción	O
-analítica	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-mayores	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Infecciones	B-DISO
-oportunistas	I-DISO
-activas	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-.	O
-
--	O
-Co	B-DISO
--	I-DISO
-infección	I-DISO
-activa	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-B	I-DISO
-o	I-DISO
-C	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-o	O
-infección	B-DISO
-latente	I-DISO
-por	I-DISO
-TB	I-DISO
-no	O
-tratada	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Cirrosis	B-DISO
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-portal	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-hiperesplenismo	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-.	O
-
--	O
-Neoplasias	B-DISO
-pasadas	O
-o	O
-actuales	O
-subsidiarias	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-esteroides	B-CHEM
-,	O
-inmunomoduladores	B-CHEM
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-
--	O
-Anomalías	O
-de	O
-laboratorio	O
-grado	O
-3	O
-o	O
-4	O
-.	O
-
--	O
-Utilización	O
-concomitante	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-con	O
-interacciones	B-DISO
-farmacológicas	I-DISO
-mayores	O
-con	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-de	O
-estudio	O
-,	O
-según	O
-las	O
-respectivas	O
-fichas	O
-técnicas	O
-de	O
-los	O
-productos	O
-.	O
-
--	O
-Aclaramiento	B-PROC
-estimado	I-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-vacunación	B-PROC
-(	O
-por	O
-ej.	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-,	O
-gripe	B-DISO
-…	O
-)	O
-dos	O
-semanas	O
-antes	O
-del	O
-comienzo	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-(	O
-por	O
-ej.	O
-angina	B-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-reciente	O
-)	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-o	I-DISO
-neuropsiquiátrica	I-DISO
-cuyos	O
-síntomas	B-DISO
-pudieran	O
-interferir	O
-con	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Abuso	B-DISO
-activo	I-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-drogas	I-DISO
-o	O
-cualquier	O
-patrón	O
-de	O
-comportamiento	O
-que	O
-,	O
-en	O
-la	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pudiera	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-adherencia	O
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000564	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Características	O
-Genéticas	O
-del	O
-Síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-QT	I-DISO
-Largo	I-DISO
-que	O
-aparece	O
-con	O
-tratamientos	B-PROC
-farmacológicos	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Caracterización	O
-Genética	O
-del	O
-Síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-QT	I-DISO
-Largo	I-DISO
-Asociado	I-DISO
-a	I-DISO
-Fármacos	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-QT	I-DISO
--	I-DISO
-Largo	I-DISO
-que	O
-aparece	O
-con	O
-medicamentos	B-CHEM
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-QT	I-DISO
--	I-DISO
-Largo	I-DISO
-farmacológico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-SQTL	B-DISO
-farmacológico	I-DISO
-,	O
-que	O
-quieran	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-etnia	O
-no	O
-caucásica	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-familiares	O
-de	O
-QT	B-DISO
-largo	I-DISO
-congénito	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-bloqueo	B-DISO
-completo	I-DISO
-de	I-DISO
-rama	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-,	O
-ritmos	O
-estimulados	O
-o	O
-ritmos	O
-no	O
-sinusales	B-ANAT
-no	O
-relacionados	O
-con	O
-SQTL	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-alteraciones	B-DISO
-electrolíticas	I-DISO
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-materna	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-adrenalina	B-CHEM
-:	O
-
-·	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-epinefrina	B-CHEM
-(	O
-adrenalina	B-CHEM
-)	O
-,	O
-a	O
-los	O
-simpaticomiméticos	B-CHEM
-o	O
-a	O
-cualquier	O
-componente	O
-de	O
-la	O
-formulación	O
-(	O
-ej.	O
-Metabisulfito	B-CHEM
-)	O
-
-·	O
-Insuficiencia	B-DISO
-o	O
-dilatación	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-
-·	O
-Hipertiroidismo	B-DISO
-
-·	O
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-grave	O
-
-·	O
-Feocromocitoma	B-DISO
-
-·	O
-Lesiones	B-DISO
-orgánicas	I-DISO
-cerebrales	I-DISO
-
-·	O
-Glaucoma	B-DISO
-de	I-DISO
-ángulo	I-DISO
-cerrado	I-DISO
-
-·	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-materna	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000575	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Resultados	O
-de	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-de	O
-toxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-vs	O
-plasma	B-CHEM
-rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-plaquetas	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-fascitis	B-DISO
-plantar	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-plantar	I-DISO
-causado	O
-por	O
-inflamación	B-DISO
-persistente	I-DISO
-en	O
-la	O
-fascia	B-ANAT
-plantar	I-ANAT
-(	O
-una	O
-estructura	B-ANAT
-anatómica	I-ANAT
-que	O
-se	O
-encuentra	O
-en	O
-la	O
-planta	B-ANAT
-del	I-ANAT
-pie	I-ANAT
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Fascitis	B-DISO
-plantar	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-Fascitis	B-DISO
-Plantar	I-DISO
-
--	O
-Persistencia	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-tras	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-conservador	I-PROC
-
--	O
-Entiende	O
-y	O
-firma	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-No	O
-inyecciones	B-PROC
-previas	O
-ni	O
-intervenciones	B-PROC
-quirúrgicas	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-fascia	B-ANAT
-plantar	I-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Artropatías	B-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-(	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-,	O
-psoriasis	B-DISO
-,	O
-Sd.	B-DISO
-De	B-DISO
-Reiter	I-DISO
-,	O
-espondilitis	B-DISO
-anquilopoyética	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-neurológicas	I-DISO
-
--	O
-Retraso	B-DISO
-mental	I-DISO
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-que	O
-pueda	O
-influir	O
-en	O
-la	O
-comprensión	O
-o	O
-cumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-lugar	I-DISO
-de	I-DISO
-aplicación	I-DISO
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-
--	O
-No	O
-acudir	O
-a	O
-las	O
-visitas	O
-durante	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-ondas	B-PROC
-de	I-PROC
-choque	I-PROC
-,	O
-otras	O
-inyecciones	B-PROC
-previas	O
-o	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-la	O
-fascia	B-ANAT
-plantar	I-ANAT
-
--	O
-Menos	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-evolución	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-en	I-PROC
-miembros	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-
--	O
-Toma	O
-de	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000634	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Oxígeno	B-PROC
-en	I-PROC
-alta	I-PROC
-presión	I-PROC
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-sepsis	B-DISO
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-LA	O
-OXIGENOTERAPIA	B-PROC
-DE	I-PROC
-ALTO	I-PROC
-FLUJO	I-PROC
-COMO	O
-ADYUVANTE	O
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-SEPSIS	B-DISO
-GRAVE	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-sepsis	B-DISO
-grave	O
-que	O
-acudan	O
-a	O
-urgencias	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-criterios	O
-diagnósticos	B-PROC
-de	O
-sepsis	B-DISO
-grave	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-6	O
-horas	O
-del	O
-ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-Urgencias	I-PROC
-definidos	O
-como	O
-hipotensión	B-DISO
-tras	O
-reanimación	B-PROC
-hemodinámica	I-PROC
-,	O
-lactato	B-PROC
-inicial	O
->	O
-4	O
-,	O
-o	O
-persistencia	O
-de	O
-disfunción	B-DISO
-orgánica	I-DISO
-(	O
-oliguria	B-DISO
-<	O
-0,5	O
-ml	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-hora	O
-,	O
-cianosis	B-DISO
-,	O
-livideces	B-DISO
-,	O
-alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-conciencia	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-criterios	O
-diagnósticos	B-PROC
-de	O
-sepsis	B-DISO
-grave	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-6	O
-horas	O
-del	O
-ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-Urgencias	I-PROC
-definidos	O
-como	O
-hipotensión	B-DISO
-tras	O
-reanimación	B-PROC
-hemodinámica	I-PROC
-,	O
-lactato	B-PROC
-inicial	O
->	O
-4	O
-,	O
-o	O
-persistencia	O
-de	O
-disfunción	B-DISO
-orgánica	I-DISO
-(	O
-oliguria	B-DISO
-<	O
-0,5	O
-ml	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-hora	O
-,	O
-cianosis	B-DISO
-,	O
-livideces	B-DISO
-,	O
-alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-conciencia	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-requieran	O
-soporte	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-inmediato	O
-,	O
-tanto	O
-invasivo	O
-como	O
-no	O
-invasivo	O
-,	O
-definido	O
-por	O
-hipoxemia	B-DISO
-severa	O
-(	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-<	O
-150	O
-)	O
-,	O
-taquipnea	B-DISO
-severa	O
-(	O
-40x	O
-'	O
-)	O
-con	O
-signos	B-DISO
-de	O
-fatiga	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-o	O
-bajo	O
-nivel	O
-de	O
-conciencia	O
-(	O
-Glasgow	B-PROC
-<	O
-8	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-limitación	O
-del	O
-esfuerzo	O
-terapéutico	O
-u	O
-órdenes	O
-de	O
-no	O
-RCP	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-no	O
-susceptibles	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-OAF	I-PROC
-(	O
-traumatismo	B-DISO
-facial	I-DISO
-,	O
-traqueostomizados	B-PROC
-,	O
-rechazo	O
-a	O
-anteriores	O
-tratamientos	B-PROC
-con	I-PROC
-OAF	I-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-que	O
-puedan	O
-afectar	O
-a	O
-la	O
-supervivencia	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000650	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-de	O
-envejecimiento	O
-vascular	B-ANAT
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUACIÓN	B-PROC
-DE	O
-LAS	O
-ADIPOQUINAS	B-CHEM
-:	O
-NUEVAS	O
-DIANAS	O
-FARMACOLÓGICAS	O
-PARA	O
-PREVENIR	B-PROC
-EL	O
-ENVEJECIMIENTO	O
-VASCULAR	B-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-PREDIABETES	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-60	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Que	O
-cumpla	O
-al	O
-menos	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-prediabetes	B-DISO
-:	O
-
-a.	O
-Glucemia	B-PROC
-basal	I-PROC
-entre	O
-100	O
-y	O
-125	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-repetida	O
-en	O
-dos	O
-ocasiones	O
-,	O
-o	O
-
-b.	O
-Glucemia	B-PROC
-entre	O
-140	O
-y	O
-199	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-a	O
-las	O
-dos	O
-horas	O
-del	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-tolerancia	I-PROC
-oral	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-glucosa	I-PROC
-de	O
-75	O
-gramos	O
-,	O
-
-c.	O
-Hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-(	O
-HbA1c	B-PROC
-)	O
-entre	O
-5,7	O
-y	O
-6,4	O
-%	O
-
-3	O
-.	O
-Obesidad	B-DISO
-grado	O
-II	O
-o	O
-superior	O
-(	O
-IMC	B-PROC
-≥	O
-35	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Que	O
-acepte	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-firmando	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-algún	O
-tratamiento	B-PROC
-hipoglucemiante	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-;	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-grado	O
-III	O
-o	O
-IV	O
-de	O
-NYHA	O
-o	O
-procesos	B-DISO
-neoplásicos	I-DISO
-,	O
-exceptuando	O
-basalioma	B-DISO
-cutáneo	I-DISO
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-no	O
-deberían	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-según	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-equipo	O
-investigador	O
-
-4	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000753	O
--	O
-45	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Cirugía	B-PROC
-vitreorretiniana	I-PROC
-con	O
-y	O
-sin	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-:	O
-resultados	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Cirugía	B-PROC
-vitreorretiniana	I-PROC
-con	O
-y	O
-sin	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-:	O
-complicaciones	B-DISO
-quirúrgicas	I-DISO
-,	O
-resultados	O
-visuales	O
-y	O
-fenómenos	B-DISO
-tromboembólicos	I-DISO
-perioperatorios	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-vitreorretiniana	I-PROC
-y	O
-que	O
-estén	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Adultos	O
-(	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-)	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Indicación	O
-clínica	O
-de	O
-vitrectomía	B-PROC
-,	O
-aislada	O
-o	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-facoemulsificación	B-PROC
-e	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-lente	I-PROC
-intraocular	I-PROC
-o	O
-a	O
-la	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-explante	I-PROC
-escleral	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-:	O
-acenocumarol	B-CHEM
-,	O
-dabigatran	B-CHEM
-,	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-,	O
-apixaban	B-CHEM
-o	O
-edoxaban	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-,	O
-tanto	O
-para	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-vitreorretiniana	I-PROC
-como	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-no	O
-candidatos	O
-para	O
-ser	O
-intervenidos	B-PROC
-mediante	O
-anestesia	B-PROC
-retrobulbar	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-antiagregantes	I-PROC
-excepto	O
-si	O
-la	O
-antiagregación	B-PROC
-es	O
-con	O
-ácido	B-CHEM
-acetilsalicílico	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-han	O
-iniciado	O
-recientemente	O
-la	O
-anticoagulación	B-PROC
-oral	I-PROC
-(	O
-menos	O
-de	O
-1	O
-mes	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Cualquier	O
-problema	B-DISO
-médico	I-DISO
-,	I-DISO
-psicológico	I-DISO
-,	I-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-,	O
-geográfico	O
-o	O
-social	O
-importante	O
-y	O
-no	O
-controlado	O
-que	O
-contraindique	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-no	O
-permitan	O
-un	O
-adecuado	O
-seguimiento	B-PROC
-y	O
-adherencia	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-y	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000811	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-la	O
-detección	B-PROC
-,	O
-en	O
-segundo	O
-trimestre	O
-del	O
-embarazo	O
-,	O
-de	O
-los	O
-falsos	O
-positivos	O
-del	O
-cribado	B-PROC
-de	O
-preeclampsia	B-DISO
-de	O
-primer	O
-trimestre	O
-(	O
-StopPRE	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-preeclampsia	B-DISO
-de	O
-primer	O
-trimestre	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-gestacional	O
-<	O
-28	O
-+	O
-0	O
-semanas	O
-
--	O
-Gestación	O
-única	O
-
--	O
-Alto	O
-riesgo	O
-de	O
-preeclampsia	B-DISO
-en	O
-el	O
-cribado	B-PROC
-de	O
-primer	O
-trimestre	O
-
--	O
-Firma	O
-voluntaria	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Gestación	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
--	O
-Feto	B-DISO
-muerto	I-DISO
-o	I-DISO
-polimalformado	I-DISO
-o	O
-afecto	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-genética	I-DISO
-o	I-DISO
-cromosómica	I-DISO
-conocida	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Von	I-DISO
-Willebrand	I-DISO
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-AAS	B-CHEM
-
--	O
-Úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-entender	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-condición	O
-que	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-pueda	O
-comprometer	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
--	O
-No	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001025	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ESTUDIO	O
-PARA	O
-COMPARAR	O
-LA	O
-ANALGESIA	B-PROC
-POSTOPERATORIA	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-ROPIVACAÍNA	B-CHEM
-NEBULIZADA	B-PROC
-INTRAPERITONEAL	O
-ANTES	O
-Y	O
-DESPUÉS	O
-DE	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-BY	I-PROC
--	I-PROC
-PASS	I-PROC
-GÁSTRICO	I-PROC
-LAPAROSCÓPICO	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-OBESIDAD	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-COMPARACIÓN	O
-DE	O
-LA	O
-ANALGESIA	B-PROC
-POSTOPERATORIA	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-ROPIVACAÍNA	B-CHEM
-NEBULIZADA	B-PROC
-INTRAPERITONEAL	O
-ANTES	O
-Y	O
-DESPUÉS	O
-DEL	O
-BY	B-PROC
--	I-PROC
-PASS	I-PROC
-GÁSTRICO	I-PROC
-LAPAROSCÓPICO	I-PROC
-EN	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-OBESIDAD	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-bypass	I-PROC
-gástrico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-obesidad	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-postquirúrgico	I-DISO
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-by	I-PROC
--	I-PROC
-pass	I-PROC
-gástrico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-Bypass	I-PROC
-gástrico	I-PROC
-laparoscópico	I-PROC
-en	I-PROC
-Y	I-PROC
-de	I-PROC
-Roux	I-PROC
-
--	O
-Edad	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-y	O
-los	O
-80	O
-años	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-cumplimentado	O
-
--	O
-IMC	B-PROC
-≥	O
-35	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-Que	O
-acepte	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-firmando	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Reconversión	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-abierta	I-PROC
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-
--	O
-Alteraciones	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-que	O
-impidan	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-
--	O
-Historia	O
-previa	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-con	O
-consumo	O
-habitual	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-severa	O
-(	O
-NYHA	O
-≥	O
-III	O
-)	O
-:	O
-ICC	B-DISO
-,	O
-arritmias	B-DISO
-,	O
-miocardiopatías	B-DISO
-descompensadas	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-antiarrítmicos	B-CHEM
-clase	I-CHEM
-III	I-CHEM
-(	O
-amiodarona	B-CHEM
-,	O
-sotalol	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-IRC	B-DISO
-estadio	O
-3	O
-o	O
-más	O
-.	O
-
--	O
-Disfunción	B-DISO
-hepática	I-DISO
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-clase	O
-B	O
-o	O
-C	O
-.	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-gastrointestinal	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
--	O
-Porfiria	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
--	O
-Si	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-se	O
-reconvierte	O
-a	O
-abierta	O
-,	O
-el	O
-paciente	O
-quedará	O
-excluido	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001069	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-Combinaciones	O
-de	O
-Inmunoterapia	B-PROC
-con	O
-Quimioterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-unión	I-DISO
-gastroesofágica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-Relatlimab	B-CHEM
-(	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-LAG-3	I-CHEM
-)	O
-más	O
-Nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-frente	O
-a	O
-Nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-quimioterapia	B-PROC
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-unión	I-DISO
-gastroesofágica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-unión	I-DISO
-gastroesofágica	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-unión	I-DISO
-gastroesofágica	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Puntuación	O
-del	O
-estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-histológica	O
-o	O
-citológicamente	O
-de	O
-CG	B-DISO
-o	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-UGE	I-DISO
-,	O
-irresecable	O
-,	O
-localmente	O
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-
--	O
-No	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-previo	O
-(	O
-incluidos	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-HER	I-CHEM
-2	I-CHEM
-)	O
-administrado	O
-como	O
-terapia	B-PROC
-primaria	I-PROC
-para	O
-CG	B-DISO
-o	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-UGE	I-DISO
-,	O
-irresecable	O
-,	O
-localmente	O
-avanzado	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-estado	O
-positivo	O
-de	O
-HER2	B-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-conocidas	O
-no	O
-tratadas	B-PROC
-en	O
-el	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-(	O
-SNC	B-ANAT
-)	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-o	O
-significativa	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001077	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-del	O
-ralentizamiento	O
-de	O
-la	O
-progresión	O
-(	O
-emperoramiento	O
-)	O
-de	O
-la	O
-miopía	B-DISO
-(	O
-ser	O
-corto	B-DISO
-de	I-DISO
-vista	I-DISO
-)	O
-en	O
-niños	O
-probando	O
-dosis	O
-muy	O
-bajas	O
-de	O
-atropina	B-CHEM
-en	O
-gotas	O
-en	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-o	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-gotas	O
-sin	O
-atropina	B-CHEM
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Atropina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-miopía	B-DISO
-en	O
-niños	O
-(	O
-CHAMP	O
-)	O
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-con	I-PROC
-tres	I-PROC
-grupos	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-una	O
-solución	O
-oftálmica	O
-de	O
-atropina	B-CHEM
-sulfato	I-CHEM
-al	O
-0,01	O
-%	O
-y	O
-0,02	O
-%	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Trataimiento	B-PROC
-de	O
-reducir	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-miopia	B-DISO
-(	O
-ser	O
-corto	B-DISO
-de	I-DISO
-vista	I-DISO
-)	O
-en	O
-niños	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Progresión	O
-de	O
-la	O
-miopía	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Niños	O
-y	O
-niñas	O
-de	O
-entre	O
-3	O
-y	O
-=	O
-17,0	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Miopía	B-DISO
-SER	O
-de	O
-al	O
-menos	O
--0,50	O
-D	O
-y	O
-no	O
-superior	O
-a	O
--6,00	O
-D	O
-de	O
-miopía	B-DISO
-en	O
-cada	O
-ojo	B-ANAT
-medida	O
-mediante	O
-autorrefracción	B-PROC
-ciclopléjica	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-En	O
-caso	O
-de	O
-que	O
-haya	O
-,	O
-astigmatismo	B-DISO
-de	O
-maás	O
-de	O
--1.50	O
-en	O
-algún	O
-ojo	B-ANAT
-
-2	O
-.	O
-Presencia	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-ambliopía	B-DISO
-o	O
-estrabismo	B-DISO
-manifiesto	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-que	O
-predisponga	O
-al	O
-sujeto	O
-a	O
-una	O
-miopía	B-DISO
-grave	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Marfan	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Stickler	I-DISO
-,	O
-retinopatía	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-prematuridad	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Antecedentes	O
-en	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-anatomía	B-DISO
-refractiva	I-DISO
-ocular	I-DISO
-anormal	I-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-queratocono	B-DISO
-,	O
-lenticono	B-DISO
-,	O
-esferofaquia	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-grave	O
-que	O
-,	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-no	O
-permite	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-sea	O
-apto	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Uso	O
-crónico	O
-(	O
-más	O
-de	O
-3	O
-días	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-)	O
-de	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-oftálmico	I-CHEM
-tópico	O
-(	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-receta	B-PROC
-)	O
-que	O
-no	O
-sea	O
-el	O
-medicamento	B-CHEM
-asignado	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001148	O
--	O
-67	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-evaluación	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-pegunigalsidasa	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-(	O
-PRX-102	O
-)	O
-con	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Fabry	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-pegunigalsidasa	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-(	O
-PRX-102	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Fabry	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Fabry	I-DISO
-(	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-alfa	I-DISO
--	I-DISO
-galactosidasa	I-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Finalización	O
-del	O
-estudio	O
-PB-102-F20	O
-o	O
-PB-102-F30	O
-
-2	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-firma	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-de	O
-sexo	O
-femenino	O
-y	O
-masculino	O
-cuyas	O
-parejas	O
-estén	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-y	O
-acepten	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-altamente	O
-eficaz	O
-aceptable	O
-desde	O
-el	O
-punto	O
-de	O
-vista	O
-médico	O
-,	O
-sin	O
-incluir	O
-el	O
-método	B-PROC
-del	I-PROC
-ritmo	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-aceptables	O
-incluyen	O
-productos	B-CHEM
-hormonales	I-CHEM
-,	O
-dispositivos	O
-intrauterinos	B-ANAT
-o	O
-condones	O
-masculinos	O
-o	O
-femeninos	O
-.	O
-
-La	O
-anticoncepción	B-PROC
-debe	O
-usarse	O
-durante	O
-1	O
-mes	O
-después	O
-de	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-cualquier	O
-problema	B-DISO
-médico	I-DISO
-,	I-DISO
-emocional	I-DISO
-,	I-DISO
-conductual	I-DISO
-o	I-DISO
-psicológico	I-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-y	O
-/	O
-o	O
-del	O
-director	O
-médico	O
-,	O
-interferiría	O
-en	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-paciente	O
-de	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001158	O
--	O
-82	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-DETOX	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-diseñado	O
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-reversibilidad	O
-de	O
-la	O
-neurotoxicidad	B-DISO
-asociada	O
-al	O
-uso	O
-de	O
-abacavir	B-CHEM
-/	O
-lamivudina	B-CHEM
-/	O
-dolutegravir	B-CHEM
-en	O
-el	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-tras	O
-el	O
-cambio	O
-a	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-basada	O
-en	O
-alafenamida	B-CHEM
-/	O
-emtricitabina	B-CHEM
-/	O
-darunavir	B-CHEM
-/	O
-cobicistat	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-VIH	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
->	O
-18	O
-años	O
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-VIH	B-DISO
-mediante	O
-técnicas	B-PROC
-serológicas	I-PROC
-habituales	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-actual	O
-con	O
-ABC	B-CHEM
-/	O
-3TC	B-CHEM
-/	O
-DTG	B-CHEM
-durante	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-VIH	I-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-confirmada	O
-mediante	O
-dos	O
-determinaciones	O
-separadas	O
-por	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-semanas	O
-con	O
-viremia	B-PROC
-<	O
-50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-entre	O
-ambas	O
-)	O
-.	O
-
-Si	O
-el	O
-paciente	O
-dispone	O
-de	O
-una	O
-analítica	B-PROC
-de	O
-rutina	O
-reciente	O
-(	O
-≤	O
-4	O
-semanas	O
-)	O
-que	O
-incluya	O
-la	O
-determinación	O
-de	O
-la	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-VIH	I-PROC
-,	O
-estos	O
-resultados	O
-se	O
-podrán	O
-utilizar	O
-para	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-En	O
-caso	O
-de	O
-no	O
-disponer	O
-de	O
-dicha	O
-analítica	B-PROC
-,	O
-o	O
-que	O
-la	O
-analítica	B-PROC
-supere	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-de	O
-antigüedad	O
-,	O
-se	O
-procederá	O
-,	O
-el	O
-día	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-a	O
-una	O
-determinación	O
-de	O
-la	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-para	O
-confirmar	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-cumple	O
-con	O
-este	O
-criterio	O
-.	O
-
--	O
-Valoración	O
-positiva	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-en	O
-el	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-calidad	I-PROC
-del	I-PROC
-sueño	I-PROC
-(	O
-Pittsburg	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Determinación	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-una	O
-carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-de	I-PROC
-VIH	I-PROC
-≥50	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-12	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-,	O
-intolerancia	B-DISO
-o	O
-existencia	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-de	O
-TAF	B-CHEM
-/	O
-FTC	B-CHEM
-/	O
-DRV	B-CHEM
-/	O
-c	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-activas	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-
--	O
-Psicosis	B-DISO
-activa	O
-,	O
-depresión	B-DISO
-mayor	I-DISO
-con	O
-síntomas	B-DISO
-psicóticos	I-DISO
-o	O
-ideación	B-DISO
-autolítica	I-DISO
-
--	O
-Demencia	B-DISO
-o	O
-retraso	B-DISO
-mental	I-DISO
-
--	O
-Consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-abuso	B-DISO
-o	O
-dependencia	B-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-DSM-5	O
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-que	O
-puedan	O
-interferir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Inhabilidad	O
-para	O
-completar	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-,	O
-así	O
-como	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-se	O
-comprometan	O
-a	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-adecuado	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001376	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Administración	B-PROC
-Local	I-PROC
-de	O
-Antimicrobianos	B-CHEM
-para	O
-el	O
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-Abscesos	B-DISO
-Intraabdominales	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Administración	B-PROC
-Local	I-PROC
-de	O
-Antimicrobianos	B-CHEM
-para	O
-el	O
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-Abscesos	B-DISO
-Intraabdominales	I-DISO
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-Abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-Grupos	I-PROC
-Paralelos	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Abcesos	B-DISO
-intraabdominales	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Abscesos	B-DISO
-intraabdominales	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-que	O
-requieran	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-de	I-PROC
-drenaje	I-PROC
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-específico	O
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-abierta	I-PROC
-(	O
-laparotomía	B-PROC
-)	O
-temprana	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-embolismos	B-DISO
-sistémicos	I-DISO
-o	O
-múltiples	O
-focos	O
-de	O
-infección	B-DISO
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-realizar	O
-sellado	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
--	O
-4	O
-horas	O
-de	O
-forma	O
-continua	O
-si	O
-se	O
-emplea	O
-un	O
-antibiótico	B-CHEM
-con	O
-actividad	O
-tiempo	O
--	O
-dependiente	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001423	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-estudio	O
-de	O
-inmunoterapia	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-de	O
-NKTR-214	B-CHEM
-y	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-solo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-inoperable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-previamente	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-NKTR-214	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-previamente	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Melanoma	B-DISO
-inoperable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-<	O
-/=	O
-1	O
-(	O
-adultos	O
-de	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-)	O
-/	O
-Puntuación	O
-de	O
-estado	O
-funcional	O
-de	O
-Lansky	O
->	O
-/=	O
-80	O
-%	O
-(	O
-en	O
-menores	O
-,	O
-solo	O
-edades	O
-de	O
-12	O
--	O
-17	O
-años	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-,	O
-en	O
-estadio	O
-III	O
-(	O
-irresecable	O
-)	O
-o	O
-estadio	O
-IV	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-ningún	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-previo	O
-contra	O
-el	O
-melanoma	B-DISO
-irresecable	O
-o	O
-metastásico	B-DISO
-)	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-previo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Melanoma	B-DISO
-uveal	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001485	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-RECOVER	O
-:	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-una	O
-presión	O
-más	O
-baja	O
-dentro	O
-del	O
-abdomen	B-ANAT
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-del	I-PROC
-intestino	I-PROC
-en	O
-la	O
-recuperación	O
-temprana	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	O
-RECOVER	O
-:	O
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-presión	O
-pneumoperitoneo	B-PROC
-baja	O
-versus	O
-normal	O
-en	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-recuperación	O
-precoz	O
-durante	O
-cirugía	B-PROC
-colorrectal	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-en	O
-el	O
-marco	O
-de	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-recuperación	O
-intensificada	O
-Subestudio	O
-:	O
-la	O
-efectividad	O
-del	O
-neumoperitoneo	B-PROC
-a	O
-baja	O
-presión	O
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-colorrectal	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-para	O
-preservar	O
-la	O
-homeostasis	O
-inmune	O
-innata	O
-al	O
-reducir	O
-la	O
-lesión	B-DISO
-de	O
-las	O
-células	B-ANAT
-mesoteliales	I-ANAT
-peritoneales	I-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-del	I-PROC
-intestino	I-PROC
-grueso	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cirugía	B-PROC
-colorrectal	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-colorrectal	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-programado	O
-con	O
-anastomosis	B-PROC
-primaria	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-obtenido	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Insuficiente	O
-control	O
-del	O
-idioma	O
-local	O
-para	O
-leer	O
-la	O
-información	O
-del	O
-paciente	O
-y	O
-completar	O
-los	O
-cuestionarios	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Colostomía	B-PROC
-primaria	O
-
--	O
-Quimioterapia	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-(	O
-subestudio	O
-)	O
-
--	O
-Uso	O
-crónico	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-o	O
-psicotrópicos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-AINE	B-CHEM
-menos	O
-de	O
-5	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-al	O
-rocuronio	B-CHEM
-de	I-CHEM
-sugammadex	I-CHEM
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-neuromuscular	I-DISO
-
--	O
-Indicación	O
-de	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-secuencia	I-PROC
-rápida	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
--	O
-IMC	B-PROC
->	O
-35	O
-kg	O
-/	O
-m²	O
-
--	O
-Deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-factores	I-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-dependientes	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-K	I-DISO
-o	O
-coagulopatía	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001770	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparar	O
-una	O
-forma	O
-nueva	O
-e	O
-indolora	O
-de	O
-administrar	B-PROC
-propofol	I-PROC
-intravenoso	I-PROC
-con	O
-la	O
-forma	O
-estándar	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-manejo	O
-endovenoso	O
-no	O
-doloroso	B-DISO
-(	O
-MENA	O
-)	O
-en	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-Propofol	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Investigamos	O
-una	O
-forma	O
-no	O
-dolorosa	B-DISO
-de	O
-inyectar	B-PROC
-propofol	B-CHEM
-y	O
-lo	O
-comparamos	O
-con	O
-la	O
-forma	O
-habitual	O
-de	O
-administración	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Propofol	B-CHEM
-se	O
-usa	O
-como	O
-agente	B-CHEM
-intravenoso	O
-para	O
-inducción	B-PROC
-y	O
-mantenimiento	B-PROC
-anestésico	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-sin	O
-ninguna	O
-intervención	B-PROC
-antes	O
-de	O
-su	O
-administración	B-PROC
-,	O
-como	O
-generalmente	O
-se	O
-administra	O
-,	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-local	O
-después	O
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-es	O
-cercana	O
-al	O
-70	O
-%	O
-.	O
-
-Queremos	O
-investigar	O
-otra	O
-forma	O
-de	O
-administrar	O
-propofol	B-CHEM
-y	O
-compararlo	O
-con	O
-la	O
-forma	O
-habitual	O
-de	O
-saber	O
-si	O
-somos	O
-capaces	O
-de	O
-evitar	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-causado	O
-por	O
-su	O
-administración	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-anestesiados	B-PROC
-para	O
-someterse	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-con	O
-procedimientos	B-PROC
-de	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-general	I-PROC
-en	O
-el	O
-Caule	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-dan	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Tener	O
-enfermedades	B-DISO
-renales	I-DISO
-o	I-DISO
-hepáticas	I-DISO
-
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-Propofol	B-CHEM
-
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-fentanilo	B-CHEM
-
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-
-Incapacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001917	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Oxigenoterapia	B-PROC
-a	O
-altas	O
-dosis	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-cardíacas	I-DISO
-en	O
-cirugía	B-PROC
-colorectal	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Complicaciones	B-DISO
-cardíacas	I-DISO
-asociadas	O
-a	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-de	I-PROC
-hiperoxia	I-PROC
-perioperatoria	O
-en	O
-pacientes	O
-programados	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-colorectal	I-PROC
-electiva	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Complicaciones	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-postoperatorias	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-colorectal	I-PROC
-electiva	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-colorectal	I-PROC
-electiva	I-PROC
-
--	O
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-
--	O
-EPOC	B-DISO
-severo	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-agudo	I-DISO
-las	O
-6	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-
--	O
-Hemodiálisis	B-PROC
-
--	O
-Anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-recibida	O
-1	O
-mes	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-
--	O
-Imposibilidad	O
-para	O
-comprender	O
-/	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Complicaciones	B-DISO
-intraoperatorias	I-DISO
-que	O
-requieren	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-o	O
-uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-vasoactivas	I-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002101	O
--	O
-65	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-aspirina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-de	O
-acción	O
-directa	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-acetilsalicílico	I-CHEM
-para	O
-el	O
-desarrollo	O
-de	O
-quimioprevención	B-PROC
-personalizada	O
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-reciente	O
-(	O
-menos	O
-de	O
-48	O
-h	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-80	O
-años	O
-
--	O
-diagnóstico	B-PROC
-reciente	O
-(	O
-menos	O
-de	O
-48	O
-h	O
-)	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-mediante	O
-endoscopia	B-PROC
-y	O
-confirmado	O
-por	O
-estudio	B-PROC
-anatomopatológico	I-PROC
-
--	O
-parámetros	O
-hematológicos	O
-,	O
-bioquímicos	O
-y	O
-de	O
-coagulación	O
-normales	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-AAS	B-CHEM
-o	O
-a	O
-algún	O
-otro	O
-AINE	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-rectal	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-siguientes	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-AAS	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-previo	O
-de	O
-AAS	B-CHEM
-,	O
-AINEs	B-CHEM
-,	O
-agentes	B-CHEM
-antiplaquetarios	I-CHEM
-,	O
-corticosteroides	B-CHEM
-o	O
-misoprostol	B-CHEM
-en	O
-los	O
-15	O
-días	O
-anteriores	O
-al	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-previsión	O
-de	O
-necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-alguno	O
-de	O
-estos	O
-fármacos	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-o	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-activa	O
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-GI	I-DISO
-que	O
-pueda	O
-considerarse	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-AAS	B-CHEM
-,	O
-sin	O
-el	O
-uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-trastornos	B-DISO
-hemorrágicos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-(	O
-excluyendo	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-no	I-DISO
-melanoma	I-DISO
-)	O
-en	O
-los	O
-3	O
-años	O
-previos	O
-.	O
-
--	O
-Condiciones	O
-que	O
-supongan	O
-comorbilidad	B-DISO
-grave	O
-,	O
-excluyendo	O
-diabetes	B-DISO
-,	O
-e	O
-incluyendo	O
-enfermedades	B-DISO
-respiratorias	I-DISO
-,	I-DISO
-cardiacas	I-DISO
-,	I-DISO
-hepáticas	I-DISO
-y	I-DISO
-renales	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tabaquismo	B-DISO
-activo	O
-.	O
-
--	O
-Situación	O
-de	O
-embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-o	I-DISO
-abuso	I-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-002176	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-de	O
-ICTUS	B-DISO
-en	O
-supervivientes	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-con	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-del	O
-ICTUS	B-DISO
-en	O
-supervivientes	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-intracerebral	I-DISO
-con	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-(	O
-PRESTIGE	O
--	O
-AF	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-del	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-(	O
-debido	O
-a	O
-un	O
-coágulo	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-arritmia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-(	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-)	O
-que	O
-han	O
-tenido	O
-hemorragia	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-previa	O
-(	O
-hemorragia	B-DISO
-intracerebral	I-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-del	O
-ictus	B-DISO
-isquémico	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-y	O
-hemorragia	B-DISO
-intracerebral	I-DISO
-previa	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Habilidad	O
-para	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Historia	O
-reciente	O
-de	O
-HIC	B-DISO
-espontánea	I-DISO
-,	O
-no	O
-traumática	B-DISO
-,	O
-desde	O
-15	O
-días	O
-hasta	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-al	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-FA	B-DISO
-(	I-DISO
-paroxística	I-DISO
-,	I-DISO
-persistente	I-DISO
-o	I-DISO
-permanente	I-DISO
-)	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Resultado	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-CHA2DS2-VASc	O
-≥2	O
-en	O
-hombres	O
-y	O
-CHA2DS2-VASc	O
-≥3	O
-en	O
-mujeres	O
-.	O
-
--	O
-Disponibilidad	O
-de	O
-una	O
-tomografía	B-PROC
-axial	I-PROC
-computarizada	I-PROC
-(	O
-TAC	B-PROC
-)	O
-de	O
-cráneo	B-ANAT
-realizada	O
-tras	O
-la	O
-HIC	B-DISO
-y	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-el	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Dependencia	B-DISO
-total	O
-(	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-Rankin	I-PROC
-modificada	I-PROC
->	O
-4	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-,	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-con	O
-intención	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Mujeres	O
-con	O
-potencial	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-que	O
-no	O
-pueden	O
-o	O
-no	O
-quieren	O
-adoptar	O
-medidas	B-PROC
-anticonceptivas	I-PROC
-efectivas	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-HIC	B-DISO
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-14	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-HIC	B-DISO
-hace	O
-más	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-desde	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-HIC	B-DISO
-secundaria	O
-a	O
-traumatismo	B-DISO
-o	O
-malformación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-para	O
-anticoagulación	B-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-que	O
-no	O
-sea	O
-FA	B-DISO
-.	O
-
-9	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-que	O
-,	O
-según	O
-la	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-no	O
-se	O
-pueda	O
-controlar	O
-con	O
-medicación	B-CHEM
-.	O
-
-10	O
-.	O
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-(	O
-excepto	O
-HIC	B-DISO
-)	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-apixaban	B-CHEM
-,	O
-dabigatran	B-CHEM
-,	O
-edoxaban	B-CHEM
-,	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-,	O
-según	O
-la	O
-Ficha	O
-Técnica	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-Necesidad	O
-absoluta	O
-de	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-antiagregante	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-un	O
-dispositivo	O
-de	O
-cierre	O
-de	O
-la	O
-orejuela	B-ANAT
-auricular	I-ANAT
-izquierda	O
-(	O
-LAAO	O
-;	O
-Left	O
-Atrial	B-ANAT
-Appendage	O
-Occlusion	O
-device	O
-)	O
-,	O
-o	O
-intención	O
-de	O
-implantarlo	B-PROC
-.	O
-
-13	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-médica	I-DISO
-,	I-DISO
-psicológica	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-que	O
-,	O
-según	O
-la	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pueda	O
-alterar	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-14	O
-.	O
-Haber	O
-participado	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-producto	B-CHEM
-medicinal	I-CHEM
-en	O
-investigación	O
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-30	O
-días	O
-(	O
-los	O
-estudios	B-PROC
-observacionales	I-PROC
-están	O
-permitidos	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002263	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Optimización	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Litio	B-CHEM
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-personalizada	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-bipolar	I-DISO
-I	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Individuos	O
-adultos	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-bipolar	I-DISO
-I	I-DISO
-que	O
-han	O
-iniciado	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-litio	B-CHEM
-según	O
-decisión	O
-conjunta	O
-del	O
-propio	O
-paciente	O
-y	O
-del	O
-clínico	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Decisión	O
-de	O
-prescribir	B-PROC
-litio	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-profiláctico	I-PROC
-en	O
-base	O
-a	O
-criterio	O
-clínico	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-TB	B-DISO
-I	I-DISO
-en	O
-base	O
-a	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-DSM-5	O
-.	O
-[	O
-basado	O
-en	O
-la	O
-sección	O
-de	O
-estado	O
-de	O
-ánimo	O
-de	O
-la	O
-SCID	O
-]	O
-
-3	O
-.	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-70	O
-años	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Capaz	O
-y	O
-dispuesto	O
-a	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Que	O
-consienta	O
-realizar	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-para	O
-el	O
-estudio	O
-R	O
--	O
-Link	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-litio	B-CHEM
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Historia	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-del	I-DISO
-estado	I-DISO
-de	I-DISO
-ánimo	I-DISO
-que	O
-se	O
-ajusta	O
-mejor	O
-a	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-esquizoafectivo	I-DISO
-de	O
-la	O
-DSM-5	O
-[	O
-basado	O
-en	O
-la	O
-sección	O
-relevante	O
-de	O
-la	O
-SCID	O
-]	O
-
-3	O
-.	O
-Cribado	B-PROC
-pre	O
--	O
-litio	B-CHEM
-que	O
-sugiere	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-litio	B-CHEM
-está	O
-contraindicado	O
-
-4	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-investigación	O
-que	O
-interfiera	O
-con	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-respuesta	I-PROC
-de	O
-litio	B-CHEM
-(	O
-eficacia	O
-o	O
-tolerancia	O
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Riesgo	O
-grave	O
-de	O
-autolesión	B-DISO
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-,	O
-según	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-médico	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-bajo	O
-tutela	O
-judicial	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002521	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-subcutáneo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-y	O
-artritis	B-DISO
-relacionada	O
-con	O
-entesitis	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-subcutáneo	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-hasta	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-4	O
-años	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-los	O
-subtipos	O
-de	O
-artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-:	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-y	O
-artritis	B-DISO
-relacionada	O
-con	O
-entesitis	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-relacionada	O
-con	O
-entesitis	B-DISO
-y	O
-Artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-haber	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-principal	O
-CAIN457F2304	O
-y	O
-deben	O
-haber	O
-completado	O
-todo	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-hasta	O
-la	O
-semana	O
-104	O
-,	O
-incluida	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-deberán	O
-beneficiarse	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-continuo	I-PROC
-con	O
-secukinumab	B-CHEM
-
-Para	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-ver	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Previsión	O
-de	O
-administración	B-PROC
-de	O
-vacunas	B-CHEM
-vivas	I-CHEM
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Cualquier	O
-paciente	O
-que	O
-tome	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-inmunomoduladores	I-CHEM
-biológicos	O
-concomitantes	O
-excepto	O
-secukinumab	B-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Cualquier	O
-paciente	O
-que	O
-no	O
-vaya	O
-a	O
-obtener	O
-beneficios	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-basándose	O
-en	O
-la	O
-falta	O
-de	O
-mejoría	O
-o	O
-el	O
-empeoramiento	O
-de	O
-sus	O
-síntomas	B-DISO
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-ver	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002676	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-NKTR-214	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-monoterapia	B-PROC
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-que	O
-ha	O
-invadido	O
-la	O
-pared	B-ANAT
-muscular	I-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-vejiga	I-ANAT
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-neoadyuvancia	B-PROC
-y	O
-adyuvancia	B-PROC
-,	O
-comparando	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-NKTR-214	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-nivolumab	B-CHEM
-monoterapia	B-PROC
-frente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-musculoinvasivo	I-DISO
-no	O
-elegibles	O
-a	O
-cisplatino	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-musculoinvasivo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-CVMI	B-DISO
-,	O
-en	O
-estadio	O
-clínico	O
-T2-T4a	O
-,	O
-N0	O
-,	O
-M0	O
-,	O
-diagnosticados	B-PROC
-mediante	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-del	I-PROC
-tumor	I-PROC
-de	I-PROC
-vejiga	I-PROC
-(	O
-RTUTV	B-PROC
-)	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-ser	O
-considerado	O
-elegible	O
-para	O
-CR	B-PROC
-por	O
-su	O
-urólogo	O
-y	O
-debe	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-someterse	O
-a	O
-CR	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-los	O
-brazos	O
-A	O
-y	O
-B	O
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-someterse	O
-a	O
-CR	B-PROC
-después	O
-de	O
-finalizar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-
--	O
-Se	O
-definirá	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-inelegibles	O
-a	O
-cisplatino	B-CHEM
-según	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-i	O
-)	O
-Deterioro	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-[	O
-TFG	B-PROC
-]	O
-≥	O
-30	O
-pero	O
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
-ii	O
-)	O
-La	O
-TFG	B-PROC
-debe	O
-evaluarse	O
-mediante	O
-medición	O
-directa	O
-(	O
-esto	O
-es	O
-,	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-)	O
-o	O
-,	O
-si	O
-no	O
-se	O
-dispone	O
-de	O
-ella	O
-,	O
-mediante	O
-cálculo	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-/	I-PROC
-plasmática	I-PROC
-(	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockcroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-)	O
-
-iii	O
-)	O
-Pérdida	B-DISO
-auditiva	I-DISO
-(	O
-evaluada	O
-según	O
-la	O
-manera	O
-de	O
-referencia	O
-)	O
-de	O
-grado	O
-≥	O
-2	O
-de	O
-los	O
-Criterios	O
-de	O
-Terminología	O
-Común	O
-de	O
-Acontecimientos	B-DISO
-Adversos	I-DISO
-(	O
-CTCAE	O
-)	O
-versión	O
-5	O
-
-iv	O
-)	O
-Neuropatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-de	O
-grado	O
-≥	O
-2	O
-de	O
-los	O
-CTCAE	O
-versión	O
-5	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pruebas	B-PROC
-clínicas	I-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-con	O
-ganglios	B-DISO
-linfáticos	I-DISO
-(	I-DISO
-GL	I-DISO
-)	I-DISO
-patológicos	I-DISO
-o	O
-metastásico	B-DISO
-
--	O
-No	O
-se	O
-permite	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-,	O
-radioterapia	B-PROC
-o	O
-cirugía	B-PROC
-previos	O
-para	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-aparte	O
-de	O
-TRUTV	B-PROC
-o	O
-biopsias	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-permite	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-bacilo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Calmette	I-CHEM
--	I-CHEM
-Guerin	I-CHEM
-(	O
-BCG	B-CHEM
-)	O
-u	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-intravesical	I-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-no	I-DISO
-musculoinvasivo	I-DISO
-(	O
-CVNMI	B-DISO
-)	O
-si	O
-se	O
-terminó	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-comenzar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Pruebas	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-urotelial	I-DISO
-(	O
-CU	B-DISO
-)	O
-en	O
-las	O
-vías	B-ANAT
-urinarias	I-ANAT
-superiores	I-ANAT
-(	O
-uréteres	B-ANAT
-o	O
-pelvis	B-ANAT
-renal	I-ANAT
-)	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-CVMI	B-DISO
-o	O
-CU	B-DISO
-previo	O
-no	O
-limitado	O
-a	O
-la	O
-vejiga	B-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-/	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002715	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-COMPARAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-LAS	O
-EMULSIONES	B-CHEM
-LIPÍDICAS	I-CHEM
-DE	O
-ACEITE	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-PESCADO	I-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-ADULTOS	O
-HOSPITALIZADOS	B-PROC
-TRATADOS	B-PROC
-CON	O
-NUTRICIÓN	B-PROC
-PARENTERAL	I-PROC
-TOTAL	I-PROC
-CON	O
-TRIGLICERIDOS	B-DISO
-ELEVADOS	I-DISO
-EN	I-DISO
-SANGRE	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PILOTO	I-PROC
-,	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-COMPARAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-LAS	O
-EMULSIONES	B-CHEM
-LIPÍDICAS	I-CHEM
-ENDOVENOSAS	O
-DE	O
-ACEITE	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-PESCADO	I-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-ADULTOS	O
-HOSPITALIZADOS	B-PROC
-TRATADOS	B-PROC
-CON	O
-NUTRICIÓN	B-PROC
-PARENTERAL	I-PROC
-TOTAL	I-PROC
-CON	O
-HIPERTRIGLICERIDEMIA	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-elevación	B-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-trigliceridos	I-DISO
-en	I-DISO
-plasma	I-DISO
-es	O
-una	O
-complicación	B-DISO
-frecuente	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-grasas	B-CHEM
-en	O
-la	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-La	O
-hipertrigliceridemia	B-DISO
-es	O
-una	O
-complicación	B-DISO
-metabólica	I-DISO
-frecuente	O
-asociada	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-emulsiones	B-CHEM
-lipídicas	I-CHEM
-en	O
-la	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-total	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-deberán	O
-tener	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-y	O
-podrán	O
-ser	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-y	O
-de	O
-cualquier	O
-raza	O
-/	O
-etnia	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-deberán	O
-estar	O
-dispuestos	O
-a	O
-otorgar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-por	O
-el	O
-ensayo	O
-y	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-hacerlo	O
-.	O
-
-En	O
-caso	O
-contrario	O
-,	O
-podrá	O
-hacerlo	O
-el	O
-ser	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-deberán	O
-tener	O
-unos	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-triglicéridos	I-PROC
-entre	O
-3	O
-y	O
-4.5	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-y	O
-haber	O
-sido	O
-tratados	B-PROC
-durante	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-día	O
-con	O
-NP	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Los	O
-sujetos	O
-no	O
-podrán	O
-tener	O
-antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-ni	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-idiosincrásicas	O
-a	O
-ningún	O
-componente	O
-de	O
-las	O
-emulsiones	B-CHEM
-lipídicas	I-CHEM
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Sujetos	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-propofol	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003042	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-de	O
-fibrina	B-CHEM
-con	O
-colirio	O
-concentrado	O
-en	O
-factores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-autólogo	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-pterigio	I-PROC
-primario	O
-comparándola	O
-con	O
-el	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-amniótica	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-de	O
-fibrina	B-CHEM
-con	O
-colirio	O
-concentrado	O
-en	O
-factores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-autólogo	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-pterigio	I-PROC
-primario	O
-comparándola	O
-con	O
-el	O
-injerto	B-PROC
-de	I-PROC
-membrana	I-PROC
-amniótica	I-PROC
-en	O
-términos	O
-de	O
-recidiva	O
-durante	O
-el	O
-primer	O
-año	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pterigion	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pterigio	B-DISO
-primario	O
-uni	O
-o	O
-bilateral	O
-con	O
-crecimiento	O
-de	O
-la	O
-proliferación	B-DISO
-fibrovascular	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-edad	O
-entre	O
-20	O
-y	O
-60	O
-años	O
-
--	O
-Invasión	B-DISO
-corneal	I-DISO
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-afectación	B-DISO
-visual	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-molestias	B-DISO
-oculares	I-DISO
-debidas	O
-al	O
-pterigio	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cirugía	B-PROC
-previa	I-PROC
-de	I-PROC
-pterigio	I-PROC
-(	O
-pterigio	B-DISO
-recidivante	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Pseudopterigio	B-DISO
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-o	O
-inmunomodulador	B-CHEM
-tópico	O
-o	O
-sistémico	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-ocular	I-PROC
-tópico	I-PROC
-crónico	I-PROC
-excepto	O
-las	O
-lágrimas	B-CHEM
-artificiales	I-CHEM
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-palpebral	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-superficie	I-DISO
-ocular	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-003117	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-(	O
-ALBUCAP	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-asignación	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-dos	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-(	O
-ALBUCAP	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-hipoalbuminémicos	B-DISO
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-Neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-(	O
-NAC	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-(	O
-NAC	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-(	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-)	O
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-NAC	B-DISO
-
-2	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipoalbuminemia	B-DISO
-(	O
-albúmina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-≤30	O
-g	O
-/	O
-L	O
-)	O
-
-3	O
-)	O
-El	O
-sujeto	O
-,	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-o	O
-familiar	O
-más	O
-cercano	O
-(	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-incapacidad	O
-del	O
-sujeto	O
-por	O
-gravedad	O
-de	O
-la	O
-situación	O
-clínica	O
-)	O
-otorgan	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Embarazo	O
-y	O
-/	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-En	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-se	O
-descartará	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-gestación	O
-mediante	O
-un	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Inmunodeprimidos	B-DISO
-graves	O
-(	O
-ej.	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-previos	O
-,	O
-uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-,	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-a	O
-la	O
-dosis	O
-mínima	O
-de	O
-15	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-dos	O
-semanas	O
-,	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-progenitores	I-PROC
-hematopoyéticos	I-PROC
-,	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órgano	I-PROC
-sólido	I-PROC
-,	O
-pacientes	O
-HIV	B-DISO
-con	O
-CD4	B-PROC
-inferiores	O
-a	O
-200	O
-)	O
-
-3	O
-)	O
-Muerte	B-DISO
-inminente	O
-
-4	O
-)	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-(	O
-clase	O
-3	O
-o	O
-4	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-)	O
-
-5	O
-)	O
-Reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-conocidas	O
-a	O
-la	O
-albúmina	B-CHEM
-o	O
-algunos	O
-de	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-
-6	O
-)	O
-Condiciones	O
-en	O
-las	O
-que	O
-hay	O
-otra	O
-indicación	O
-para	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-con	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-malabsorción	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-)	O
-
-7	O
-)	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003180	O
--	O
-54	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-los	I-PROC
-resultados	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-ensayo	O
-20090	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-los	I-PROC
-resultados	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-retinopatía	B-DISO
-del	I-DISO
-prematuro	I-DISO
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-20090	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Retinopatía	B-DISO
-del	I-DISO
-prematuro	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-son	O
-aptos	O
-para	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-únicamente	O
-si	O
-cumplen	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-recibió	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-20090	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Menos	O
-de	O
-13	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-cronológica	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-los	O
-padres	O
-/	O
-representantes	O
-legales	O
-autorizados	O
-como	O
-se	O
-describe	O
-en	O
-el	O
-apartado	O
-10.1.3	O
-,	O
-que	O
-incluye	O
-el	O
-cumplimiento	O
-de	O
-los	O
-requisitos	O
-y	O
-restricciones	O
-indicados	O
-en	O
-el	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-FCI	O
-)	O
-y	O
-en	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-se	O
-excluyen	O
-del	O
-estudio	O
-si	O
-cumplen	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-Afecciones	B-DISO
-médicas	I-DISO
-
-1	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-una	O
-afección	B-DISO
-que	O
-impide	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003300	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-de	I-PROC
-duración	I-PROC
-reducida	I-PROC
-seguida	O
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-inmunoguiada	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-transplantados	B-PROC
-de	I-PROC
-pulmón	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-de	I-PROC
-duración	I-PROC
-reducida	I-PROC
-seguida	O
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-inmunoguiada	I-PROC
-en	O
-receptores	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-de	I-PROC
-pulmón	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-citomegalovirus	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-de	I-PROC
-pulmón	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Trasplantados	B-PROC
-pulmonares	I-PROC
-con	O
-serología	B-PROC
-citomegalovirus	I-PROC
-positiva	O
-pretrasplante	O
-.	O
-
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Que	O
-el	O
-tiempo	O
-previsto	O
-de	O
-profilaxis	B-PROC
-con	O
-valganciclovir	B-CHEM
-sea	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-posttrasplante	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-.	O
-
-Embarazadas	O
-y	O
-/	O
-o	O
-mujeres	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-Intolerancia	B-DISO
-hacia	O
-el	O
-Valganciclovir	B-CHEM
-/	O
-Ganciclovir	B-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-multivisceral	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-003351	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3b/4	I-PROC
-en	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3b/4	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-con	I-PROC
-un	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-activo	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-evalúa	O
-baricitinib	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-presentar	O
-una	O
-respuesta	O
-insuficiente	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-menos	O
-a	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-antirreumático	I-CHEM
-modificador	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FARME	B-CHEM
-)	O
-(	O
-sintético	O
-o	O
-biológico	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-presentar	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-las	O
-características	O
-siguientes	O
-:	O
-
--	O
-signos	B-DISO
-documentados	O
-de	O
-TEV	B-DISO
-antes	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-;	O
-
--	O
-edad	O
-mínima	O
-de	O
-60	O
-años	O
-;	O
-
--	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-igual	O
-o	O
-mayor	O
-de	O
-30	O
-kilogramos	O
-por	O
-metro	O
-cuadrado	O
-(	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-)	O
-,	O
-o	O
-
--	O
-edad	O
-de	O
-entre	O
-50	O
-años	O
-y	O
-menos	O
-de	O
-60	O
-años	O
-Y	O
-un	O
-IMC	B-PROC
-de	O
-entre	O
-25	O
-y	O
-menos	O
-de	O
-30	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-tener	O
-ningún	O
-problema	O
-en	O
-tomar	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-factor	I-CHEM
-de	I-CHEM
-necrosis	I-CHEM
-tumoral	I-CHEM
-(	O
-TNF	B-CHEM
-)	O
-,	O
-baricitinib	B-CHEM
-,	O
-la	O
-sustancia	B-CHEM
-activa	I-CHEM
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-excipiente	B-CHEM
-listado	O
-en	O
-la	O
-sección	O
-6.1	O
-del	O
-SmPC	O
-.	O
-
--	O
-Las	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-estar	O
-embarazadas	O
-ni	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-haber	O
-sufrido	O
-más	O
-de	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-TEV	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-padecer	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-no	O
-deben	O
-presentar	O
-herpes	B-DISO
-zóster	I-DISO
-activo	O
-,	O
-infecciones	B-DISO
-graves	O
-,	O
-tuberculosis	B-DISO
-activa	O
-ni	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-grave	I-DISO
-.	O
-
-Esto	O
-también	O
-es	O
-aplicable	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-evidencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-que	O
-sean	O
-positivos	O
-para	O
-anticuerpos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-VIH	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-elaborada	I-CHEM
-con	I-CHEM
-microbios	I-CHEM
-vivos	I-CHEM
-en	O
-el	O
-transcurso	O
-de	O
-las	O
-cuatro	O
-semanas	O
-anteriores	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-haber	O
-participado	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-el	O
-transcurso	O
-de	O
-las	O
-cuatro	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-no	O
-deben	O
-tener	O
-antecedentes	O
-de	O
-alcoholismo	B-DISO
-crónico	I-DISO
-,	O
-drogadicción	B-DISO
-(	O
-drogas	B-CHEM
-intravenosas	O
-)	O
-u	O
-otra	O
-toxicomanía	B-DISO
-ilegal	O
-en	O
-el	O
-transcurso	O
-del	O
-último	O
-año	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003574	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-II	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-exploratorio	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-transfusión	B-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-TREG	I-ANAT
-autólogas	O
-obtenidas	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-tímico	I-ANAT
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	I-PROC
-rechazo	I-PROC
-en	O
-niños	O
-trasplantados	B-PROC
-de	I-PROC
-corazón	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	I-PROC
-rechazo	I-PROC
-de	O
-la	O
-transfusión	B-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-thyTreg	I-ANAT
-autólogas	O
-en	O
-niños	O
-trasplantados	B-PROC
-de	I-PROC
-corazón	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Paciente	O
-menor	O
-de	O
-dos	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-que	O
-cumpla	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-necesarios	O
-para	O
-ser	O
-sometido	O
-a	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-corazón	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Pacientes	O
-sin	O
-contraindicación	O
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Los	O
-padres	O
-y	O
-/	O
-o	O
-tutores	O
-deben	O
-estar	O
-dispuestos	O
-y	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-comprender	O
-el	O
-propósito	O
-y	O
-los	O
-riesgos	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-deben	O
-firmar	O
-el	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-DiGeorge	I-DISO
-,	O
-ya	O
-que	O
-su	O
-función	O
-tímica	B-ANAT
-está	O
-afectada	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Serología	B-PROC
-HIV	I-PROC
-positiva	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Infección	B-DISO
-activa	I-DISO
-por	I-DISO
-EBV	I-DISO
-
-4	O
-)	O
-Pacientes	O
-hiperinmunizados	B-PROC
-con	O
-anticuerpos	B-CHEM
-citotóxicos	I-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-HLA	I-CHEM
-
-5	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-malignidad	B-DISO
-previa	O
-
-6	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-participado	O
-en	O
-otros	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-.	O
-
-7	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-con	O
-Basiliximab	B-CHEM
-o	O
-Timoglobulina	B-CHEM
-.	O
-
-8	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-trasplantados	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-9	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-grave	O
-(	O
-celiaquía	B-DISO
-,	O
-hipotiroidismo	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003621	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-versus	O
-antiagregante	B-CHEM
-durante	O
-un	O
-corto	O
-periodo	O
-de	O
-tiempo	O
-tras	O
-el	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-orejuela	I-PROC
-izquierda	I-PROC
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	O
-formación	O
-de	O
-trombos	B-DISO
-en	O
-el	O
-dispositivo	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Anticoagulación	B-PROC
-versus	O
-terapia	B-PROC
-antiplaquetaria	I-PROC
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	O
-trombosis	B-DISO
-del	O
-dispositivo	O
-tras	O
-el	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-orejuela	I-PROC
-izquierda	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-ANDES	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Trombos	B-DISO
-en	O
-el	O
-dispositivo	O
-a	O
-los	O
-2	O
-y	O
-12	O
-meses	O
-tras	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-(	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-orejuela	I-PROC
-izquierda	I-PROC
-)	O
-
-Riesgo	O
-de	O
-ictus	B-DISO
-o	O
-hemorragia	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-a	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-y	O
-a	O
-1	O
--	O
-,	O
-2	O
--	O
-,	O
-3	O
--	O
-,	O
-4	O
--	O
-y	O
-5	O
--	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Trombosis	B-DISO
-del	O
-dispositivo	O
-evaluada	O
-por	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transesofágica	I-PROC
-2	O
-meses	O
-y	O
-12	O
-meses	O
-tras	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Eventos	B-DISO
-isquémicos	I-DISO
-(	O
-ictus	B-DISO
-,	O
-AIT	B-DISO
-)	O
-a	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-y	O
-a	O
-1	O
--	O
-,	O
-2	O
--	O
-,	O
-3	O
--	O
-,	O
-4	O
--	O
-,	O
-5	O
--	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-
-Eventos	B-DISO
-hemorrágicos	I-DISO
-a	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-y	O
-a	O
-1	O
--	O
-,	O
-2	O
--	O
-,	O
-3	O
--	O
-,	O
-4	O
--	O
-,	O
-5	O
--	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-un	O
-cierre	B-PROC
-de	I-PROC
-orejuela	I-PROC
-izquierda	I-PROC
-de	O
-forma	O
-exitosa	O
-con	O
-cualquier	O
-dispositivo	O
-aprobado	O
-para	O
-este	O
-uso	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-≥18	O
-años	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-absoluta	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-
--	O
-Contraindicación	O
-absoluta	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antiagregante	I-PROC
-
--	O
-Patología	B-DISO
-renal	I-DISO
-terminal	I-DISO
-(	O
-CrCl	B-PROC
-<	O
-15	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
--	O
-Revascularización	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-reciente	O
-con	O
-stent	O
-farmacoactivo	O
-que	O
-precise	O
-doble	O
-terapia	B-PROC
-antiagregante	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transesofágica	I-PROC
-
--	O
-Derrame	B-DISO
-pericárdico	I-DISO
-severo	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-tras	O
-el	O
-implante	B-PROC
-del	O
-dispositivo	O
-
--	O
-Sangrado	B-DISO
-mayor	O
-durante	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-h	O
-tras	O
-el	O
-implante	B-PROC
-del	O
-dispositivo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003709	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparar	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-mediante	I-PROC
-plasma	I-PROC
-rico	I-PROC
-en	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-o	O
-inyección	B-PROC
-con	O
-suero	B-CHEM
-salino	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Valor	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-guiado	O
-con	O
-ecografía	B-PROC
-mediante	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Plaquetas	I-CHEM
-o	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-volumen	O
-en	O
-los	O
-tendones	B-ANAT
-del	I-ANAT
-manguito	I-ANAT
-de	I-ANAT
-los	I-ANAT
-rotadores	I-ANAT
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-number	O
-2018	O
--	O
-003709	O
--	O
-25	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-debido	O
-a	O
-lesión	B-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-tendones	I-DISO
-del	I-DISO
-hombro	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-secundario	O
-a	O
-tendinopatía	B-DISO
-o	O
-rotura	B-DISO
-parcial	I-DISO
-del	O
-tendón	B-ANAT
-del	I-ANAT
-supraespinoso	I-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-hombro	I-DISO
-debido	O
-a	O
-tendinopatía	B-DISO
-o	O
-rotura	B-DISO
-parcial	I-DISO
-del	O
-tendón	B-ANAT
-del	I-ANAT
-supraespinoso	I-ANAT
-de	O
-más	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-evolucion	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	O
-.	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-en	O
-la	O
-zona	B-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-punción	I-ANAT
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-hematológica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-activa	O
-(	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-VHC	B-DISO
-,	O
-Sepsis	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003711	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-del	O
-programa	O
-con	O
-Avelumab	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-para	O
-recopilar	O
-datos	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-sobre	O
-participantes	O
-de	O
-varios	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-con	O
-avelumab	B-CHEM
-(	O
-MSB0010718C	B-CHEM
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-solidos	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-bajo	O
-inscripción	O
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-avelumab	B-CHEM
-bajo	O
-el	O
-patrocinio	O
-de	O
-Merck	O
-KGaA	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-actualmente	O
-inscritos	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-previo	O
-de	O
-avelumab	B-CHEM
-y	O
-están	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-con	O
-avelumab	B-CHEM
-o	O
-en	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-supervivencia	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-deben	O
-aceptar	O
-continuar	O
-usando	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-altamente	O
-efectivos	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-métodos	O
-con	O
-una	O
-tasa	O
-de	O
-fracaso	O
-de	O
-menos	O
-del	O
-1	O
-%	O
-por	O
-año	O
-)	O
-para	O
-los	O
-participantes	O
-masculinos	O
-y	O
-femeninos	O
-si	O
-existe	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-concepción	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Participantes	O
-aún	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-:	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-ingredientes	B-CHEM
-de	O
-intervención	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-El	O
-participante	O
-se	O
-ha	O
-inscrito	O
-en	O
-el	O
-brazo	O
-comparador	O
-del	O
-estudio	O
-previo	O
-de	O
-avelumab	B-CHEM
-
--	O
-El	O
-participante	O
-ha	O
-sido	O
-retirado	O
-del	O
-estudio	O
-previo	O
-de	O
-avelumab	B-CHEM
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otra	O
-razón	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-impida	O
-que	O
-el	O
-participante	O
-participe	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003936	O
--	O
-62	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CON	O
-VALSARTÁN	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-TRASPLANTADOS	B-PROC
-RENALES	I-PROC
-CON	O
-SIGNOS	B-DISO
-DE	O
-GLOMERULOPATÍA	B-DISO
-POST	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-BLOQUEO	O
-DEL	O
-SISTEMA	B-ANAT
-RENINA	I-ANAT
-ANGIOTENSINA	I-ANAT
-(	O
-SRAA	B-ANAT
-)	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-TRASPLANTADOS	B-PROC
-RENALES	I-PROC
-CON	O
-P'RESENCIA	O
-DE	O
-CÉLULAS	B-ANAT
-PROGENITORAS	I-ANAT
-RENALES	I-ANAT
-(	O
-PEC	B-ANAT
-'s	O
-)	O
-EN	O
-ORINA	B-ANAT
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-DAÑO	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICO	O
-TRAS	O
-EL	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-RENAL	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-GLOMERULOPATÍA	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-POST	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-
-Función	O
-renal	B-ANAT
-estable	O
-entendida	O
-como	O
-variación	O
-del	O
-eGFR	B-PROC
-de	O
-menos	O
-del	O
-15	O
-%	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-
-Inmunosupresión	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-basada	O
-en	O
-tacrolimus	B-CHEM
-y	O
-MMF	B-CHEM
-/	O
-MPA	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-activa	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-,	I-DISO
-VHB	I-DISO
-,	I-DISO
-HIV	I-DISO
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-sistema	I-CHEM
-renina	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-.	O
-
-Trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-doble	O
-o	O
-combinado	O
-con	O
-otro	O
-órgano	B-ANAT
-.	O
-
-Inmunosupresión	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-distinta	O
-a	O
-tacrolimus	B-CHEM
-y	O
-MMF	B-CHEM
-/	O
-MPA	B-CHEM
-.	O
-
-eGFR	B-PROC
-<	O
-20	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-.	O
-
-Antecedente	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-inhibidores	I-CHEM
-del	I-CHEM
-sistema	I-CHEM
-renina	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-.	O
-
-Mujeres	O
-físicamente	O
-fértiles	O
-que	O
-tengan	O
-previsto	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-,	O
-estén	O
-embarazadas	O
-y	O
-/	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-bien	O
-que	O
-no	O
-deseen	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-eficaz	O
-durante	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-otra	O
-condición	O
-médica	O
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-basándose	O
-en	O
-el	O
-recuento	O
-o	O
-en	O
-la	O
-revisión	B-PROC
-de	I-PROC
-historiales	I-PROC
-clínicos	I-PROC
-,	O
-podría	O
-afectar	O
-a	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-incluyendo	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-limitado	O
-a	O
-,	O
-problemas	B-DISO
-visuales	I-DISO
-o	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004558	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ultrasonido	B-PROC
-sinovial	I-PROC
-como	O
-resultado	O
-principal	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-internacional	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-3	I-PROC
-brazos	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-control	I-PROC
-activo	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-comparando	O
-baricitinib	B-CHEM
-solo	O
-y	O
-combinado	O
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-TNF	I-CHEM
--	I-CHEM
-α	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-:	O
-Buscando	O
-predictores	O
-sinoviales	B-ANAT
-de	O
-respuesta	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Paciente	O
-capaz	O
-de	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Mentalmente	O
-competente	O
-para	O
-entender	O
-y	O
-dispuesto	O
-a	O
-someterse	O
-a	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-programados	O
-,	O
-incluidos	O
-los	O
-cuestionarios	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-establecidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Mujer	O
-u	O
-hombre	O
-,	O
-de	O
-18	O
-a	O
-75	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-AR	B-DISO
-diagnosticado	B-PROC
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-ACR	O
-/	O
-EULAR	O
-de	O
-2010	O
-para	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Actividad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-(	O
-según	O
-la	O
-puntuación	O
-de	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-para	O
-28	O
-articulaciones	B-ANAT
-(	O
-DAS28	O
-)	O
-≥	O
-3.2	O
-)	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Respuesta	O
-inadecuada	O
-al	O
-MTX	B-CHEM
-,	O
-que	O
-debe	O
-haberse	O
-recibido	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-referencia	O
-y	O
-estar	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-≤	O
-25	O
-mg	O
-/	O
-semana	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-previos	O
-para	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-medicamentos	B-CHEM
-antirreumáticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-sintética	O
-biológica	O
-(	O
-DMARD	B-CHEM
-)	O
-según	O
-las	O
-recomendaciones	O
-/	O
-regulaciones	O
-nacionales	O
-(	O
-p.	O
-Ej.	O
-,	O
-Ausencia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-activas	O
-,	O
-ausencia	O
-de	O
-tuberculosis	B-DISO
-latente	I-DISO
-,	O
-recomendaciones	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-cáncer	B-DISO
-anterior	O
-,	O
-recomendaciones	O
-de	O
-vacunación	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Paciente	O
-considerado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-como	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-/	O
-o	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-rescate	B-PROC
-(	O
-RM	O
-)	O
-en	O
-función	O
-del	O
-etiquetado	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-recetados	B-PROC
-,	O
-su	O
-historial	O
-médico	O
-,	O
-examen	B-PROC
-físico	I-PROC
-,	O
-medicación	B-CHEM
-concomitante	O
-(	O
-CM	O
-)	O
-y	O
-enfermedades	B-DISO
-sistémicas	I-DISO
-concomitantes	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Complicaciones	B-DISO
-durante	O
-el	O
-período	O
-anterior	O
-a	O
-la	O
-asignación	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-,	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-toman	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-concomitante	O
-,	O
-que	O
-podría	O
-ser	O
-susceptible	O
-de	O
-interactuar	O
-con	O
-el	O
-medicamento	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-que	O
-pueda	O
-afectar	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004614	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-mirikizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-activa	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-doble	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-con	I-PROC
-un	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-y	O
-sin	O
-re	B-PROC
--	I-PROC
-aleatorización	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-mirikizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-activa	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-EC	B-DISO
-al	O
-menos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-del	O
-período	O
-inicial	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-EC	B-DISO
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-las	O
-deposiciones	O
-(	O
-FD	O
-)	O
-,	O
-la	O
-puntuación	O
-relativa	O
-al	O
-dolor	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-(	O
-DA	O
-)	O
-y	O
-la	O
-SES	O
--	O
-CD	O
-.	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-,	O
-pérdida	O
-de	O
-respuesta	O
-o	O
-respuesta	O
-insuficiente	O
-(	O
-demostradas	O
-)	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-o	I-PROC
-biológico	I-PROC
-para	O
-la	O
-EC	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-deben	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-relativos	O
-a	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-anticonceptivas	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presentar	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-inclasificable	I-DISO
-(	O
-EII	B-DISO
--	O
-IN	O
-)	O
-(	O
-anteriormente	O
-denominada	O
-"	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-"	O
-)	O
-,	O
-absceso	B-DISO
-abdominal	I-DISO
-o	I-DISO
-perianal	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-del	I-DISO
-intestino	I-DISO
-corto	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Presentar	O
-un	O
-estoma	B-ANAT
-u	O
-ostomía	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Haberse	O
-sometido	O
-a	O
-resección	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-en	O
-el	O
-transcurso	O
-de	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-al	O
-período	O
-inicial	O
-,	O
-o	O
-a	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-intra	I-PROC
-o	I-PROC
-extraabdominal	I-PROC
-en	O
-el	O
-transcurso	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-dicho	O
-período	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-anteriormente	O
-cualquier	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-dirigido	O
-a	O
-la	O
-IL-23	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004880	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Impacto	O
-de	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-molecular	I-PROC
-de	O
-microbiología	O
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-causa	O
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-en	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-IV	I-PROC
-,	I-PROC
-CON	I-PROC
-ASIGNACIÓN	I-PROC
-ALEATORIA	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-Y	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-CON	I-PROC
-DOS	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-PARALELOS	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-EL	I-PROC
-IMPACTO	I-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-LAS	O
-PRUEBAS	B-PROC
-MOLECULARES	I-PROC
-INTEGRALES	O
-EN	O
-EL	O
-USO	O
-DE	O
-ANTIBIOTERAPIA	B-PROC
-EN	O
-LA	O
-NEUMONIA	B-DISO
-ADQUIRIDA	I-DISO
-EN	I-DISO
-LA	I-DISO
-COMUNIDAD	I-DISO
-(	O
-RADI	O
--	O
-CAP	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-por	O
-una	O
-Neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-(	O
-NAC	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-(	O
-NAC	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-(	O
-18	O
-años	O
-o	O
-más	O
-)	O
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-NAC	B-DISO
-durante	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-desde	O
-su	O
-llegada	O
-al	O
-centro	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-sujeto	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-o	O
-su	O
-familiar	O
-más	O
-cercano	O
-(	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-incapacidad	B-DISO
-del	O
-sujeto	O
-por	O
-gravedad	O
-de	O
-la	O
-situación	O
-clínica	O
-)	O
-otorguen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-En	O
-mujeres	O
-:	O
-embarazo	O
-y	O
-/	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Inmunodeprimidos	B-DISO
-graves	O
-(	O
-ej.	O
-quimioterapia	B-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-previos	O
-,	O
-uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-,	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-a	O
-la	O
-dosis	O
-mínima	O
-de	O
-15	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-dos	O
-semanas	O
-,	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-progenitores	I-PROC
-hematopoyéticos	I-PROC
-,	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órgano	I-PROC
-sólido	I-PROC
-,	O
-pacientes	O
-HIV	B-DISO
-con	O
-CD4	B-PROC
-inferiores	O
-a	O
-200	O
-céls	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Muerte	O
-inminente	O
-(	O
-expectativa	O
-de	O
-vida	O
-≤	O
-a	O
-24	O
-h	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-(	O
-clase	O
-3	O
-o	O
-4	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004889	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-concizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hemofilia	B-DISO
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-concizumab	B-CHEM
-en	O
-profilaxis	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hemofilia	B-DISO
-A	I-DISO
-o	I-DISO
-B	I-DISO
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Trastornos	B-DISO
-hemorrágicos	I-DISO
-:	O
-
-deficiencia	B-DISO
-hereditaria	I-DISO
-del	I-DISO
-factor	I-DISO
-VIII	I-DISO
-y	I-DISO
-del	I-DISO
-factor	I-DISO
-IX	I-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-con	O
-anticuerpos	B-CHEM
-para	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hemofilia	B-DISO
-A	I-DISO
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-
-Hemofilia	B-DISO
-B	I-DISO
-sin	O
-inhibidores	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Obtención	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-ninguna	O
-de	O
-las	O
-actividades	O
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Se	O
-consideran	O
-actividades	O
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-ensayo	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-que	O
-se	O
-lleven	O
-a	O
-cabo	O
-como	O
-parte	O
-del	O
-ensayo	O
-,	O
-incluidas	O
-las	O
-actividades	O
-para	O
-determinar	O
-la	O
-idoneidad	O
-para	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
--	O
-Varón	O
-de	O
-12	O
-años	O
-o	O
-más	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Hemofilia	B-DISO
-A	I-DISO
-o	I-DISO
-B	I-DISO
-congénita	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-gravedad	O
-con	O
-antecedentes	O
-documentados	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-(	O
-≥	O
-0,6	O
-UB	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Prescripción	B-PROC
-o	O
-necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-agentes	B-CHEM
-bypass	B-PROC
-en	O
-las	O
-24	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-(	O
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-no	O
-incluidos	O
-previamente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-NN7415	O
--	O
-4310	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-a	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-hereditario	I-DISO
-o	I-DISO
-adquirido	I-DISO
-conocido	O
-distinto	O
-de	O
-hemofilia	B-DISO
-congénita	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-inducción	I-PROC
-de	O
-inmunotolerancia	B-DISO
-en	O
-curso	O
-o	O
-previsto	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004946	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-individualizada	I-PROC
-vs	O
-nutrición	B-PROC
-estándar	I-PROC
-en	O
-prematuros	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-"	O
-Comparación	O
-entre	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-individualizada	O
-y	O
-estándar	O
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-,	O
-con	O
-edad	O
-gestacional	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-37	O
-+	O
-0	O
-semanas	O
-,	O
-y	O
-un	O
-peso	O
-al	O
-nacimiento	O
-superior	O
-a	O
-1250	O
-gramos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-"	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Crecimiento	O
-de	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-con	O
-alimentación	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Crecimiento	O
-de	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-prematuros	I-DISO
-con	O
-un	O
-peso	O
-al	O
-nacer	O
-superior	O
-a	O
-1250	O
-g	O
-y	O
-alimentados	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-peso	O
-superior	O
-a	O
-1250	O
-gramos	O
-y	O
-edad	O
-gestacional	O
-inferior	O
-a	O
-37	O
-+	O
-0	O
-W	O
-PMA	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-de	O
-los	O
-progenitores	O
-.	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-NP	B-PROC
-(	O
-ver	O
-Apéndice	O
-2	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-alta	O
-probabilidad	O
-de	O
-fallecimiento	B-DISO
-en	O
-los	O
-7	O
-días	O
-siguientes	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-NP	B-PROC
-
--	O
-trastornos	B-DISO
-genéticos	I-DISO
-,	I-DISO
-metabólicos	I-DISO
-o	I-DISO
-endocrinos	I-DISO
-diagnosticados	B-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-
--	O
-Retirada	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-parte	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-o	O
-el	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-000069	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-resultados	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-y	O
-de	O
-la	O
-durabilidad	O
-del	O
-efecto	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-los	O
-comprimidos	O
-de	O
-cladribina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-esclerosis	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-ambispectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-exploratorio	I-PROC
-,	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-participado	O
-anteriormente	O
-en	O
-los	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-CLARITY	O
-/	O
-CLARITY	O
--	O
-EXT	O
-y	O
-ORACLE	O
-MS	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ESCLEROSIS	B-DISO
-MULTIPLE	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-estudio	O
-principal	O
-y	O
-sub	O
-estudio	O
-de	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-EM	B-DISO
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-CLARITY	O
-/	O
-CLARITY	O
--	O
-EXT	O
-que	O
-han	O
-recibido	O
-≥	O
-1	O
-ciclo	O
-de	O
-IMP	O
-(	O
-tabletas	O
-de	O
-Cladribine	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-o	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-su	O
-FCDE	O
-aleatorizado	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-cl��nico	I-PROC
-ORACLE	O
-MS	O
-que	O
-han	O
-recibido	O
-≥	O
-1	O
-ciclo	O
-de	O
-IMP	O
-(	O
-Cladribine	B-CHEM
-Tablets	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-pueden	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-,	O
-que	O
-incluye	O
-el	O
-cumplimiento	O
-de	O
-los	O
-requisitos	O
-y	O
-restricciones	O
-enumerados	O
-en	O
-la	O
-ICF	O
-y	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Estudio	O
-principal	O
-
-Cualquier	O
-condición	O
-,	O
-incluyendo	O
-cualquier	O
-estado	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-que	O
-no	O
-sea	O
-la	O
-EM	B-DISO
-,	O
-que	O
-en	O
-el	O
-opinión	O
-,	O
-constituye	O
-un	O
-riesgo	O
-inapropiado	O
-o	O
-una	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-podría	O
-interferir	O
-con	O
-los	O
-objetivos	O
-,	O
-la	O
-conducta	O
-o	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-MRI	B-PROC
--	O
-Subestudio	O
-:	O
-
-a.	O
-Participantes	O
-del	O
-estudio	O
-que	O
-están	O
-embarazadas	O
-.	O
-
-b.	O
-El	O
-paciente	O
-está	O
-tomando	O
-Cladribine	B-CHEM
-Tablets	O
-como	O
-parte	O
-de	O
-otro	O
-estudio	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-pacientes	O
-que	O
-participan	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-o	O
-estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-pero	O
-no	O
-recibir	O
-tabletas	O
-de	O
-Cladribine	B-CHEM
-como	O
-parte	O
-de	O
-estos	O
-estudios	O
-se	O
-les	O
-permite	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-subestudio	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-000252	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-como	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-(	O
-1L	O
-)	O
-para	O
-participantes	O
-con	O
-CHC	B-DISO
-avanzado	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-lenvatinib	B-CHEM
-o	O
-sorafenib	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-primera	I-PROC
-línea	I-PROC
-en	O
-participantes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-avanzado	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CHC	B-DISO
-basado	O
-en	O
-la	O
-confirmación	O
-histológica	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-CHC	B-DISO
-avanzado	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-medible	I-DISO
-no	O
-tratada	B-PROC
-previamente	O
-según	O
-los	O
-Criterios	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-en	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-(	O
-Response	O
-Evaluation	O
-Criteria	O
-in	O
-Solid	O
-Tumors	O
-,	O
-RECIST	O
-)	O
-1.1	O
-.	O
-
--	O
-Puntuación	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-de	O
-5	O
-o	O
-6	O
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-según	O
-el	O
-Grupo	O
-Oncológico	O
-Cooperativo	O
-de	O
-la	O
-Costa	O
-Este	O
-(	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-,	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-CHC	B-DISO
-fibrolamelar	I-DISO
-,	O
-CHC	B-DISO
-sarcomatoide	I-DISO
-o	O
-colangiocarcinoma	B-DISO
-mixto	I-DISO
-y	O
-CHC	B-DISO
-conocidos	O
-
--	O
-Trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-hígado	I-PROC
-previo	O
-
--	O
-Episodios	O
-de	O
-encefalopatía	B-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-[	O
->	O
-=	O
-]	O
-grado	O
-2	O
-)	O
-en	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-o	I-DISO
-leptomeníngeas	I-DISO
-activas	O
-
-Pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusion	O
-/	O
-exclusion	O
-según	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-000262	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-más	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-más	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-seguido	O
-por	O
-resección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-seguido	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-después	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-participantes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-que	O
-puede	O
-ser	O
-eliminado	O
-completamente	O
-por	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-
-:	O
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-más	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-más	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-seguido	O
-por	O
-resección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-participantes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-II	O
--	O
-IIIB	O
-,	O
-resecable	O
-(	O
-CheckMate	O
-77	O
-T	O
-,	O
-via	O
-punto	O
-de	O
-control	O
-y	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-clínico	I-PROC
-77	O
-T	O
-con	O
-nivoluMAb	B-CHEM
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-,	O
-que	O
-puede	O
-eliminarse	O
-completamente	O
-por	O
-cirugía	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-,	O
-en	O
-estadio	O
-II	O
--	O
-III	O
-,	O
-resecable	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-Cancer	B-DISO
-de	I-DISO
-Pulmon	I-DISO
-no	I-DISO
-microcitico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-en	O
-estadío	O
-IIA	O
-a	O
-IIIB	O
-confirmado	O
-histológicamente	O
-o	O
-sospechado	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-considerada	O
-resecable	O
-.	O
-
--	O
-Sin	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-
--	O
-Naive	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-anti	I-PROC
-cancerígeno	I-PROC
-sistémico	I-PROC
-previo	O
-)	O
-
--	O
-ECOG	O
-≤	O
-1	O
-
--	O
-Posibilidad	O
-de	O
-aportar	O
-tejido	B-ANAT
-tumoral	I-ANAT
-procedente	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-biopsia	B-PROC
-para	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-biomarcadores	I-PROC
-
--	O
-Podrían	O
-aplicarse	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Para	O
-más	O
-información	O
-sobre	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	O
-Bristol	O
--	O
-Myers	O
-Squibb	O
-,	O
-por	O
-favor	O
-visite	O
-www.BMSStudyConnect.com	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-test	B-PROC
-positivo	O
-para	O
-el	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-,	I-DISO
-C	I-DISO
-o	O
-VIH	B-DISO
-que	O
-indique	O
-infección	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
--	O
-Cualquier	O
-tratamiento	B-PROC
-anti	I-PROC
-cancerígeno	I-PROC
-previo	O
-incluyendo	O
-agentes	B-CHEM
-citotóxicos	I-CHEM
-,	O
-Tratamiento	B-PROC
-inmunoterápico	I-PROC
-,	O
-terapias	B-PROC
-dirigidas	I-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-
-Podrían	O
-aplicarse	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-definidos	O
-por	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-Para	O
-más	O
-información	O
-sobre	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	O
-Bristol	O
--	O
-Myers	O
-Squibb	O
-,	O
-por	O
-favor	O
-visite	O
-www.BMSStudyConnect.com	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-000736	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-de	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-en	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-cordales	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-posología	O
-de	O
-un	O
-antiinflamatorio	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideo	I-CHEM
-(	O
-Ibuprofeno	B-CHEM
-)	O
-sobre	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-inferior	I-PROC
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-El	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-trata	O
-de	O
-averiguar	O
-si	O
-dosis	O
-más	O
-bajas	O
-de	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-en	O
-lugar	O
-de	O
-la	O
-posología	O
-normal	O
-es	O
-beneficiosa	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-en	O
-cirugías	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-El	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-trata	O
-de	O
-demostrar	O
-si	O
-la	O
-supresión	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-toma	I-PROC
-de	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-descanso	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-no	O
-perjudica	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-(	O
-i	O
-)	O
-deben	O
-ser	O
-mayores	O
-de	O
-edad	O
-18	O
--	O
-35	O
-años	O
-,	O
-
-(	O
-ii	O
-)	O
-no	O
-deben	O
-tener	O
-ningún	O
-tipo	O
-de	O
-patología	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-la	O
-American	O
-Society	O
-of	O
-Anaesthesiologist	O
-(	O
-ASA	O
-)	O
-,	O
-
-(	O
-iii	O
-)	O
-deben	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-rellenar	O
-el	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-salud	I-PROC
-,	O
-
-(	O
-iv	O
-)	O
-deben	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-debe	O
-presentar	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-retenidos	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-(	O
-i	O
-)	O
-presenten	O
-historial	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-,	O
-
-(	O
-ii	O
-)	O
-se	O
-encuentren	O
-en	O
-estado	O
-de	O
-necesidad	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-,	O
-
-(	O
-iii	O
-)	O
-fumadores	B-DISO
-,	O
-
-(	O
-iv	O
-)	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-,	O
-
-(	O
-v	O
-)	O
-tomen	O
-medicación	B-CHEM
-o	O
-tengan	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-los	O
-AINEs	B-CHEM
-,	O
-
-(	O
-vi	O
-)	O
-tengan	O
-alguna	O
-alteración	B-DISO
-cognitiva	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-motora	I-DISO
-,	O
-
-(	O
-vii	O
-)	O
-no	O
-colabore	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-incomparecencia	O
-a	O
-las	O
-visitas	O
-de	O
-control	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-000902	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-un	O
-derivado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-sangre	I-CHEM
-(	O
-fibrina	B-CHEM
-rica	I-CHEM
-en	I-CHEM
-plaquetas	I-CHEM
-y	I-CHEM
-leucocitos	I-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-cicatrización	O
-tras	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-molares	I-PROC
-del	I-PROC
-juicio	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-en	O
-la	O
-cicatrización	O
-tras	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-PRF	I-CHEM
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-tercer	I-PROC
-molar	I-PROC
-inferior	I-PROC
-incluido	I-PROC
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Si	O
-un	O
-derivado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-sangre	I-CHEM
-ayuda	O
-a	O
-tener	O
-menos	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-después	O
-de	O
-sacar	B-PROC
-una	I-PROC
-muela	I-PROC
-de	I-PROC
-juicio	I-PROC
-inferior	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Si	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-L	B-CHEM
--	I-CHEM
-PRF	I-CHEM
-disminuye	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-y	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-,	O
-tras	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-salud	O
-oral	B-ANAT
-(	O
-periodontalmente	O
-sanos	O
-o	O
-con	O
-periodontitis	B-DISO
-tratada	B-PROC
-)	O
-,	O
-con	O
-un	O
-BoP	O
-<	O
-20	O
-%	O
-y	O
-un	O
-PI	O
-<	O
-20	O
-%	O
-.	O
-
-Sistémicamente	O
-sanos	O
-,	O
-sin	O
-ninguna	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-pueda	O
-contraindicar	O
-una	O
-cirugía	B-PROC
-oral	I-PROC
-menor	I-PROC
-,	O
-que	O
-no	O
-tome	O
-ningún	O
-medicamento	B-CHEM
-que	O
-pueda	O
-influir	O
-en	O
-la	O
-coagulación	O
-y	O
-/	O
-o	O
-que	O
-tome	O
-diariamente	O
-algún	O
-AINE	B-CHEM
-o	O
-paracetamol	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-fumadores	B-DISO
-o	O
-fumadores	B-DISO
-de	O
-<	O
-10	O
-cigarrillos	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-No	O
-embarazo	O
-ni	O
-lactancia	O
-.	O
-
-El	O
-diente	B-ANAT
-a	O
-extraer	O
-será	O
-incluido	O
-o	O
-semiincluido	O
-y	O
-tendrá	O
-las	O
-raíces	B-ANAT
-totalmente	O
-formadas	O
-.	O
-
-Ausencia	O
-de	O
-patología	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-y	I-DISO
-quística	I-DISO
-en	O
-el	O
-molar	B-ANAT
-a	O
-extraer	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-por	O
-condiciones	O
-sistémicos	O
-no	O
-sea	O
-posible	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-penicilina	B-CHEM
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-al	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-paracetamol	B-CHEM
-.	O
-
-Enfermedades	B-DISO
-que	O
-limiten	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-ibuprofeno	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-paracetamol	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-001222	O
--	O
-98	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-e	O
-ipilimumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-CPNM	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-3	O
-que	O
-no	O
-puede	O
-o	O
-no	O
-está	O
-previsto	O
-eliminar	O
-mediante	O
-cirugía	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-para	O
-comparar	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-quimiorradioterapia	B-PROC
-concurrente	I-PROC
-(	O
-QRTC	O
-)	O
-seguidos	O
-por	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-ipilimumab	B-CHEM
-o	O
-nivolumab	B-CHEM
-más	O
-QRTC	O
-seguidos	O
-por	O
-nivolumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-QRTC	O
-seguida	O
-por	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-(	O
-CPNM	B-DISO
-LA	O
-)	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-previamente	O
-no	O
-tratado	B-PROC
-(	O
-CPNM	B-DISO
-LA	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-≤1	O
-
-Estadio	O
-localmente	O
-avanzado	O
-IIIA	O
-,	O
-IIIB	O
-,	O
-o	O
-IIIC	O
-(	O
-T1	O
--	O
-2	O
-N2	O
--	O
-3	O
-M0	O
-,	O
-T3	O
-N1	O
--	O
-3	O
-M0	O
-,	O
-o	O
-T4	O
-N0	O
--	O
-3	O
-M0	O
-)	O
-de	O
-CPNM	B-DISO
-histológicamente	O
-confirmado	O
-,	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-TNM	O
-versión	O
-8ª	O
-
-Nuevo	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-anticanceroso	I-PROC
-previo	O
-local	O
-o	O
-sistémico	O
-dado	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-primario	I-PROC
-para	O
-enfermedad	B-DISO
-localmente	O
-avanzada	O
-.	O
-
-Podrían	O
-aplicarse	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Cualquier	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-,	I-DISO
-emocional	I-DISO
-,	I-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-o	O
-logística	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-impida	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-se	O
-adhiera	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-o	O
-aumente	O
-el	O
-riesgo	O
-asociado	O
-a	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-dirigido	O
-específicamente	O
-a	O
-la	O
-co	O
-estimulación	O
-de	O
-células	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-punto	O
-de	O
-control	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-activa	O
-que	O
-requiera	O
-terapia	B-PROC
-sistémica	I-PROC
-dentro	O
-de	O
-los	O
-14	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-maligna	I-DISO
-previa	O
-activa	O
-en	O
-los	O
-3	O
-años	O
-anteriores	O
-,	O
-excepto	O
-en	O
-los	O
-cánceres	B-DISO
-localmente	O
-curables	O
-que	O
-aparentemente	O
-han	O
-sido	O
-curados	O
-
-Los	O
-participantes	O
-con	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-o	O
-una	O
-afección	B-DISO
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	O
-corticosteroides	B-CHEM
-(	O
->	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-diarios	O
-o	O
-equivalente	O
-)	O
-u	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-14	O
-días	O
-desde	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Historial	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órganos	I-PROC
-o	I-PROC
-tejidos	I-PROC
-que	O
-requiere	O
-el	O
-uso	O
-sistémico	O
-de	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-.	O
-
-Evidencia	O
-clínica	O
-de	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-oído	I-DISO
-
-Radioterapia	B-PROC
-torácica	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-Podrían	O
-aplicarse	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-definidos	O
-por	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001277	O
--	O
-93	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Utilidad	O
-de	O
-intensificar	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colonoscopia	B-PROC
-previa	O
-con	O
-preparación	B-PROC
-deficiente	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Utilidad	O
-de	O
-intensificar	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-con	O
-Macrogol	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-colonoscopia	B-PROC
-previa	O
-con	O
-preparación	B-PROC
-deficiente	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-cáncer	B-DISO
-colorectal	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-incluidos	O
-previamente	O
-en	O
-el	O
-programa	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-pólipos	B-DISO
-de	O
-las	O
-consultas	B-PROC
-de	I-PROC
-digestivo	I-PROC
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-del	O
-Hospital	O
-Príncipe	O
-de	O
-Asturias	O
-(	O
-tanto	O
-en	O
-primera	O
-colonoscopia	B-PROC
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-como	O
-en	O
-sucesivas	O
-colonoscopias	B-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-y	O
-menores	O
-de	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-después	O
-de	O
-realizar	O
-una	O
-correcta	O
-preparación	B-PROC
-previa	O
-,	O
-presentan	O
-en	O
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-una	O
-limpieza	O
-insuficiente	O
-(	O
-puntuación	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Boston	O
-inferior	O
-a	O
-2	O
-en	O
-cada	O
-segmento	B-ANAT
-del	I-ANAT
-colon	I-ANAT
-)	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-acepten	O
-participar	O
-y	O
-firmen	O
-el	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-resecciones	B-PROC
-de	O
-intestinales	B-ANAT
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-Enfermedad	B-DISO
-Inflamatoria	I-DISO
-Intestinal	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-Macrogol	B-CHEM
-3350	I-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-prefieran	O
-otro	O
-tipo	O
-de	O
-preparación	B-PROC
-que	O
-no	O
-sea	O
-solución	B-CHEM
-evacuante	I-CHEM
-Bohm	B-CHEM
-®	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001279	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-GLPG1690	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-GLPG1690	B-CHEM
-administrado	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-oral	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-esclerosis	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esclerosis	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Varones	O
-o	O
-mujeres	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-período	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-24	O
-semanas	O
-del	O
-estudio	O
-GLPG1690-CL-204	B-CHEM
-y	O
-que	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puedan	O
-beneficiarse	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-con	O
-GLPG1690	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-situación	O
-o	O
-circunstancia	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pueda	O
-disminuir	O
-las	O
-probabilidades	O
-o	O
-impedir	O
-que	O
-un	O
-sujeto	O
-complete	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-cumpla	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-y	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001325	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Vortioxetina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-depresión	B-DISO
-acompañada	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-ansiedad	I-DISO
-generalizado	I-DISO
-(	O
-TAG	B-DISO
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-intervencionista	I-PROC
-y	I-PROC
-sin	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-flexibles	I-PROC
-de	O
-vortioxetina	B-CHEM
-en	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-depresivos	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-depresión	B-DISO
-mayor	I-DISO
-acompañada	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-ansiedad	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Depresión	B-DISO
-y	O
-ansiedad	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síntomas	B-DISO
-depresivos	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-depresión	B-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-DM	B-DISO
-)	O
-acompañada	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-ansiedad	I-DISO
-generalizado	I-DISO
-(	O
-TAG	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-principal	O
-de	O
-DM	B-DISO
-según	O
-el	O
-DSM	O
-5	O
-®	O
-,	O
-confirmado	O
-mediante	O
-la	O
-entrevista	O
-breve	O
-neuropsiquiátrica	O
-internacional	O
-(	O
-MINI	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-cuya	O
-DM	B-DISO
-actual	O
-lleve	O
-presente	O
-<	O
-12	O
-meses	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-ansiedad	I-DISO
-generalizado	I-DISO
-(	O
-TAG	B-DISO
-)	O
-según	O
-el	O
-DSM-5	O
-®	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-obtenido	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-DM	B-DISO
-actual	O
-
--	O
-Puntuación	O
-total	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-evaluación	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-depresión	I-PROC
-de	I-PROC
-Montgomery	I-PROC
-y	I-PROC
-Åsberg	I-PROC
-(	O
-MADRS	B-PROC
-)	O
-≥22	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-inicial	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-una	O
-puntuación	O
-≥20	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-ansiedad	I-PROC
-de	O
-Hamilton	O
-(	O
-HAM	O
--	O
-A	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-inicial	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-trastorno	B-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-o	O
-trastorno	B-DISO
-del	I-DISO
-eje	I-DISO
-I	I-DISO
-(	O
-criterios	O
-del	O
-DSM-5	O
-®	O
-)	O
-actual	O
-confirmado	O
-como	O
-diagnóstico	B-PROC
-principal	O
-,	O
-que	O
-no	O
-sea	O
-la	O
-DM	B-DISO
-,	O
-evaluado	O
-mediante	O
-la	O
-entrevista	O
-breve	O
-neuropsiquiátrica	O
-internacional	O
-(	O
-MINI	O
-)	O
-u	O
-otra	O
-entrevista	B-PROC
-de	I-PROC
-diagnóstico	I-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-episodios	B-DISO
-de	I-DISO
-depresión	I-DISO
-mayor	I-DISO
-considerados	O
-resistentes	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-definidos	O
-como	O
-una	O
-respuesta	O
-insuficiente	O
-(	O
-respuesta	O
-terapéutica	O
-incompleta	O
-o	O
-nula	O
-)	O
-a	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-anteriores	O
-con	O
-dosis	O
-aceptables	O
-de	O
-antidepresivos	B-CHEM
-convencionales	O
-durante	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-6	O
-semanas	O
-o	O
-pacientes	O
-con	O
-depresión	B-DISO
-resistente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-001326	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Vortioxetina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-depresión	B-DISO
-y	O
-demencia	B-DISO
-precoz	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-intervencionista	I-PROC
-sin	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-para	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-flexibles	O
-de	O
-vortioxetina	B-CHEM
-en	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-depresivos	I-DISO
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-y	O
-demencia	B-DISO
-precoz	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Depresión	B-DISO
-y	O
-demencia	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-depresión	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-y	O
-demencia	B-DISO
-precoz	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-principal	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-TDM	B-DISO
-)	O
-recurrente	O
-aparecido	O
-antes	O
-de	O
-los	O
-55	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-debe	O
-haberse	O
-realizado	O
-con	O
-arreglo	O
-al	O
-DSM	O
-5	O
-®	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-episodio	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-EDM	B-DISO
-)	O
-actual	O
-debe	O
-confirmarse	O
-mediante	O
-la	O
-Minientrevista	O
-neuropsiquiátrica	O
-internacional	O
-(	O
-MINI	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-lleva	O
-sufriendo	O
-el	O
-EDM	B-DISO
-actual	O
-<	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-una	O
-puntuación	O
-total	O
-≥26	O
-en	O
-la	O
-Escala	B-PROC
-de	I-PROC
-clasificación	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-depresión	I-PROC
-de	I-PROC
-Montgomery	I-PROC
-y	I-PROC
-Asberg	I-PROC
-(	O
-MADRS	B-PROC
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-del	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-demencia	B-DISO
-se	O
-ha	O
-producido	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-después	O
-de	O
-haber	O
-recibido	O
-ya	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-TDM	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-demencia	B-DISO
-debe	O
-figurar	O
-en	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-acudir	O
-a	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-estudio	O
-acompañado	O
-de	O
-un	O
-cuidador	O
-cuando	O
-el	O
-investigador	O
-lo	O
-considere	O
-necesario	O
-teniendo	O
-en	O
-cuenta	O
-su	O
-estado	O
-clínico	O
-y	O
-lo	O
-avanzado	O
-de	O
-la	O
-demencia	B-DISO
-precoz	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-debe	O
-incluirse	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-demencia	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-la	O
-carencia	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-B12	I-DISO
-o	I-DISO
-folato	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Puede	O
-incluirse	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-demencia	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-demencia	B-DISO
-,	O
-no	O
-debe	O
-realizarse	O
-ningún	O
-cambio	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-y	O
-la	O
-dosis	O
-debe	O
-haber	O
-permanecido	O
-estable	O
-durante	O
-,	O
-como	O
-mínimo	O
-,	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-una	O
-puntuación	O
-total	O
-de	O
-entre	O
-20	O
-y	O
-24	O
-(	O
-ambas	O
-incluidas	O
-)	O
-en	O
-el	O
-Miniexamen	B-PROC
-del	I-PROC
-estado	I-PROC
-mental	I-PROC
-(	O
-MMSE	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-padece	O
-algún	O
-trastorno	B-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-actualmente	O
-o	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-Eje	I-DISO
-I	I-DISO
-(	O
-criterios	O
-DSM-5	O
-®	O
-)	O
-,	O
-establecido	O
-como	O
-diagnóstico	B-PROC
-principal	O
-y	O
-diferente	O
-al	O
-TDM	B-DISO
-,	O
-según	O
-evaluación	B-PROC
-mediante	O
-la	O
-Entrevista	O
-neuropsiquiátrica	O
-internacional	O
-breve	O
-(	O
-MINI	O
-)	O
-u	O
-otra	O
-entrevista	B-PROC
-de	I-PROC
-diagnóstico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001342	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparación	O
-del	O
-número	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-obtenidos	O
-realizando	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-ciclo	O
-menstrual	O
-que	O
-suele	O
-hacerse	O
-habitualmente	O
-con	O
-realizarla	O
-en	O
-un	O
-momento	O
-más	O
-avanzado	O
-del	O
-ciclo	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-ha	O
-tenido	O
-previamente	O
-una	O
-respuesta	B-DISO
-pobre	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTIMULACIÓN	B-PROC
-CONVENCIONAL	I-PROC
-EN	O
-FASE	O
-FOLICULAR	O
-VS.	O
-ESTIMULACIÓN	B-PROC
-EN	O
-FASE	O
-LUTEA	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-RESPUESTA	B-DISO
-SUBOPTIMA	I-DISO
-.	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-.	O
-
-ESTUDIO	O
-SUBLUTEAL	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Número	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Respuesta	B-DISO
-suboptima	I-DISO
-de	O
-la	O
-Estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Menos	O
-de	O
-10	O
-ovocitos	B-ANAT
-en	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-previo	O
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-convencional	O
-
-2	O
-.	O
-Edad	O
-<	O
-41	O
-años	O
-
-3	O
-.	O
-IMC	B-PROC
-entre	O
-18	O
-y	O
-32	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
-4	O
-.	O
-Ciclos	O
-menstruales	O
-regulares	O
-entre	O
-21	O
-y	O
-35	O
-días	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Indicación	O
-de	O
-fertilización	B-PROC
-in	I-PROC
-vitro	I-PROC
-
-6	O
-.	O
-Indicación	O
-de	O
-iniciar	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-con	O
-150mcg	O
-de	O
-corifolitropina	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-
-7	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-
-8	O
-.	O
-Capacidad	O
-para	O
-participar	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-9	O
-.	O
-Haber	O
-dado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-folículos	B-ANAT
-mayores	O
-de	O
-10	O
-mm	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-randomización	B-PROC
-
-2	O
-.	O
-Endometriosis	B-DISO
-III	O
-/	O
-IV	O
-
-3	O
-.	O
-Criterios	O
-Bologna	O
-:	O
-pacientes	O
-con	O
-menos	O
-de	O
-4	O
-ovocitos	B-ANAT
-en	O
-una	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-previa	O
-y	O
-parámetros	O
-de	O
-reserva	B-DISO
-ovárica	I-DISO
-pobre	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Participación	O
-concurrente	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001343	O
--	O
-44	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparar	O
-la	O
-diferencia	O
-del	O
-número	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-obtenidos	O
-administrando	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-estimulación	I-PROC
-ovárica	I-PROC
-de	O
-forma	O
-habitual	O
-con	O
-administrarlo	O
-sólo	O
-una	O
-vez	O
-y	O
-más	O
-tarde	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-convencional	O
-vs.	O
-estimulación	B-PROC
-con	I-PROC
-inyección	I-PROC
-única	I-PROC
-de	O
-Corifolitropina	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-en	O
-donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-Tail	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Ser	O
-considerada	O
-apta	O
-para	O
-entrar	O
-en	O
-el	O
-programa	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-del	O
-Instituto	O
-Bernabeu	O
-(	O
-anexo	O
-I	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-32	O
-años	O
-
-3	O
-.	O
-IMC	B-PROC
->	O
-18	O
-y	O
-<	O
-30	O
-
-4	O
-.	O
-Recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-folículos	I-PROC
-antrales	I-PROC
->	O
-12	O
-(	O
-sumando	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-)	O
-
-5	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-
-6	O
-.	O
-Capacidad	O
-para	O
-participar	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-7	O
-.	O
-Haber	O
-dado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-
-8	O
-.	O
-No	O
-haber	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-estimuladores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-ovulación	I-CHEM
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-endometriosis	B-DISO
-en	O
-cualquier	O
-estadio	O
-
-2	O
-.	O
-AFC	B-PROC
->	O
-20	O
-
-3	O
-.	O
-SOP	B-DISO
-
-4	O
-.	O
-Participación	O
-concurrente	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-001402	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-Durvalumab	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-global	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-están	O
-recibiendo	O
-o	O
-que	O
-han	O
-recibido	O
-previamente	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-otros	O
-protocolos	B-PROC
-(	O
-WAVE	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Varios	O
-tipos	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-(	O
-depende	O
-del	O
-ensayo	O
-previo	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-tener	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-o	O
-más	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-FCI	O
-.	O
-
-Para	O
-los	O
-sujetos	O
-menores	O
-de	O
-20	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-e	O
-inscritos	O
-en	O
-Japón	O
-,	O
-se	O
-debe	O
-obtener	O
-un	O
-FCI	O
-por	O
-escrito	O
-del	O
-sujeto	O
-y	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-una	O
-combinación	O
-que	O
-incluyese	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-principal	O
-promovido	O
-por	O
-AstraZeneca	O
-/	O
-MedImmune	O
-con	O
-autorización	O
-para	O
-su	O
-inscripción	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-antineoplásico	I-PROC
-autorizado	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-principal	O
-deben	O
-haber	O
-finalizado	O
-o	O
-interrumpido	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-antineoplásicos	I-PROC
-(	O
-además	O
-de	O
-la	O
-pauta	B-PROC
-de	O
-durvalumab	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-estar	O
-dispuestos	O
-y	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-las	O
-visitas	O
-programadas	O
-y	O
-otros	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-aplican	O
-unicamente	O
-a	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-retratamiento	B-PROC
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-actualmente	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-o	O
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-retratamiento	B-PROC
-,	O
-o	O
-que	O
-han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-agente	B-CHEM
-que	O
-no	O
-sea	O
-durvalumab	B-CHEM
-
-2	O
-.	O
-Cualquier	O
-tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-producto	O
-en	O
-investigación	O
-(	O
-PEI	O
-)	O
-,	O
-biológico	O
-u	O
-hormonal	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sufrido	O
-una	O
-toxicidad	B-DISO
-inmunitaria	I-DISO
-o	I-DISO
-no	I-DISO
-inmunitaria	I-DISO
-que	O
-haya	O
-dado	O
-lugar	O
-a	O
-la	O
-interrupción	O
-con	O
-durvalumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-principal	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-nueva	O
-neoplasia	B-DISO
-primaria	I-DISO
-desde	O
-la	O
-inscripción	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-principal	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-001502	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Evaluar	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-con	O
-cloruro	B-CHEM
-mórfico	I-CHEM
-vs.	O
-catéteres	O
-incisionales	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-electiva	I-PROC
-abierta	I-PROC
-de	O
-hígado	B-ANAT
-y	O
-páncreas	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-con	O
-cloruro	B-CHEM
-mórfico	I-CHEM
-vs.	O
-catéteres	O
-incisionales	O
-tipo	O
-On	O
--	O
-Q	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-años	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-hepática	I-DISO
-o	I-DISO
-pancreática	I-DISO
-que	O
-va	O
-a	O
-ser	O
-intervenida	B-PROC
-mediante	O
-cirugía	B-PROC
-programada	I-PROC
-abierta	I-PROC
-en	O
-el	O
-hospital	O
-universitario	O
-La	O
-Paz	O
-(	O
-resección	B-PROC
-hepática	I-PROC
-o	O
-resección	B-PROC
-pancreática	I-PROC
-con	O
-reconstrucción	B-PROC
-tipo	I-PROC
-Whipple	I-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-alérgicos	B-DISO
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-clasificados	O
-como	O
-ASA	O
-IV	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-retraso	B-DISO
-mental	I-DISO
-(	O
-incapacidad	B-DISO
-comunicativa	I-DISO
-con	O
-el	O
-investigador	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-técnica	O
-para	O
-llevar	O
-a	O
-cabo	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-raquídea	I-PROC
-(	O
-escoliosis	B-DISO
-,	O
-instrumentalización	B-PROC
-posquirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-columna	I-PROC
-lumbar	I-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-lipoma	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-previamente	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-abierta	I-PROC
-por	O
-laparotomía	B-PROC
-media	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-personales	O
-de	O
-uso	O
-crónico	O
-(	O
-más	O
-de	O
-1	O
-mes	O
-)	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-menor	O
-de	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-y	O
-/	O
-o	O
-creatinina	B-PROC
-mayor	I-PROC
-de	O
-1,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-epilepsia	B-DISO
-(	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antiepilépticos	B-CHEM
-durante	O
-más	O
-de	O
-1	O
-año	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-Clasificación	O
-Child	O
-B	O
-y	O
-/	O
-o	O
-C	O
-en	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-(	O
-IMC	B-PROC
-mayor	O
-de	O
-39	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-que	O
-estén	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-CPAP	I-PROC
-nocturna	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-no	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-realizar	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001647	O
--	O
-46	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-regenerativa	O
-de	O
-Endoret	O
-®	O
-(	O
-PRGF	B-CHEM
--	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Crecimiento	I-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-superficie	B-ANAT
-ocular	I-ANAT
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-glaucoma	B-DISO
-tratados	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-crónica	I-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-hipotensores	I-CHEM
-oculares	B-ANAT
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-regenerativa	O
-de	O
-Endoret	O
-®	O
-(	O
-PRGF	B-CHEM
--	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Factores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Crecimiento	I-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-superficie	B-ANAT
-ocular	I-ANAT
-de	O
-pacientes	O
-glaucomatosos	B-DISO
-tratados	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-crónica	I-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-hipotensores	I-CHEM
-oculares	B-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Glaucoma	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-
-mayores	O
-de	O
-edad	O
-y	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-glaucoma	B-DISO
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-como	O
-mínimo	O
-con	O
-dos	O
-fármacos	B-CHEM
-hipotensores	I-CHEM
-oculares	B-ANAT
-(	O
-3	O
-gotas	O
-/	O
-día	O
-)	O
-sin	O
-conservantes	B-CHEM
-durante	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-los	O
-dos	O
-últimos	O
-años	O
-y	O
-que	O
-den	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Patología	B-DISO
-de	I-DISO
-superficie	I-DISO
-ocular	I-DISO
-diferente	O
-a	O
-toxicidad	B-DISO
-por	O
-fármacos	B-CHEM
-hipotensores	I-CHEM
-;	O
-cirugías	B-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-ocular	I-PROC
-previas	O
-;	O
-tratamientos	B-PROC
-con	O
-hemoderivados	B-CHEM
-tópicos	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-con	O
-deseo	O
-gestacional	O
-,	O
-gestantes	O
-y	O
-lactantes	O
-;	O
-acontecimientos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-graves	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001792	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ligelizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-que	O
-han	O
-completado	O
-un	O
-estudio	O
-anterior	O
-con	O
-ligelizumab	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ligelizumab	B-CHEM
-como	O
-retratamiento	B-PROC
-,	O
-terapia	B-PROC
-autoadministrada	I-PROC
-y	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-que	O
-han	O
-completado	O
-los	O
-estudios	O
-CQGE031C2302	O
-,	O
-CQGE031C2303	O
-,	O
-CQGE031C2202	O
-o	O
-CQGE031C1301	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Habones	B-DISO
-Crónicos	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-satisfactoriamente	O
-todo	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-siguientes	O
-:	O
-CQGE031C2302	O
-,	O
-CQGE031C2303	O
-,	O
-CQGE031C2202	O
-o	O
-CQGE031C1301	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-adolescentes	O
-y	O
-adultos	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
->	O
-/=	O
-12	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Voluntad	O
-y	O
-capacidad	O
-para	O
-cumplimentar	O
-un	O
-diario	O
-electrónico	O
-con	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-experimentados	O
-a	O
-diario	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-seguir	O
-el	O
-calendario	O
-de	O
-visitas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-,	O
-salvo	O
-los	O
-utilizados	O
-en	O
-los	O
-estudios	O
-anteriores	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-reclutamiento	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Uso	O
-de	O
-omalizumab	B-CHEM
-durante	O
-las	O
-16	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-ligelizumab	B-CHEM
-o	O
-sus	O
-componentes	O
-,	O
-o	O
-a	O
-fármacos	B-CHEM
-de	O
-clases	O
-químicas	O
-similares	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Nueva	O
-aparición	O
-o	O
-signos	B-DISO
-y	I-DISO
-síntomas	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-forma	O
-de	O
-urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-excepto	O
-UCE	B-DISO
-,	O
-durante	O
-los	O
-estudios	O
-anteriores	O
-CQGE031C2302	O
-,	O
-CQGE031C2303	O
-o	O
-CQGE031C2202	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Enfermedades	B-DISO
-con	O
-posibles	O
-síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-urticaria	I-DISO
-o	O
-angioedema	B-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Sujetos	O
-con	O
-evidencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-parasitaria	I-DISO
-helmíntica	I-DISO
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Antecedentes	O
-documentados	O
-de	O
-anafilaxia	B-DISO
-.	O
-
-8	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-001820	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	I-DISO
-episódica	I-DISO
-de	O
-alta	O
-frecuencia	O
-y	O
-comorbilidades	B-DISO
-asociadas	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-erenumab	B-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIIb	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-relacionada	I-PROC
-con	I-PROC
-la	I-PROC
-salud	I-PROC
-(	O
-CVRS	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	I-DISO
-episódica	I-DISO
-de	O
-alta	O
-frecuencia	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-erenumab	B-CHEM
-que	O
-presentan	O
-comorbilidades	B-DISO
-asociadas	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Migraña	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	I-DISO
-episódica	I-DISO
-de	O
-alta	O
-frecuencia	O
-y	O
-comorbilidades	B-DISO
-asociadas	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-erenumab	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Durante	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-selección	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Se	O
-deberá	O
-obtener	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Adultos	O
-≥18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Paciente	O
-diagnosticado	B-PROC
-con	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-y	I-DISO
-episódica	I-DISO
-de	O
-alta	O
-frecuencia	O
-(	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-aura	B-DISO
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-año	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-según	O
-la	O
-International	O
-Classification	O
-of	O
-Headache	O
-Disorders-3rd	O
-Edition	O
-(	O
-ICHD-3	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Paciente	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-documentado	O
-en	O
-su	O
-historia	O
-clínica	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-las	O
-comorbilidades	B-DISO
-siguientes	O
-:	O
-fatiga	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-fibromialgia	B-DISO
-o	O
-SII	B-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Se	O
-pueden	O
-incluir	O
-pacientes	O
-anteriormente	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-otros	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-para	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-si	O
-se	O
-ha	O
-realizado	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-lavado	O
-apropiado	O
-según	O
-la	O
-semivida	O
-del	O
-producto	O
-en	O
-cada	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-.	O
-
-Durante	O
-la	O
-fase	O
-basal	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Frecuencia	O
-de	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-≥10	O
-días	O
-con	O
-migraña	B-DISO
-durante	O
-la	O
-fase	O
-basal	O
-,	O
-confirmada	O
-por	O
-el	O
-diario	O
-electrónico	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Cumplimiento	O
-≥80	O
-%	O
-del	O
-diario	O
-electrónico	O
-durante	O
-la	O
-fase	O
-basal	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Sujetos	O
-mayores	O
-de	O
-50	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-diferenciar	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-de	O
-otras	O
-cefaleas	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Antecedentes	O
-de	O
-cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-racimos	I-DISO
-o	O
-cefalea	B-DISO
-migrañosa	I-DISO
-hemipléjica	I-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Uso	O
-de	O
-un	O
-dispositivo	O
-o	O
-procedimiento	B-PROC
-durante	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-anteriores	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-basal	O
-,	O
-durante	O
-la	O
-basal	O
-o	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Uso	O
-de	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-durante	O
-5	O
-semividas	O
-del	O
-reclutamiento	O
-o	O
-periodo	O
-de	O
-lavado	O
-inadecuado	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-o	O
-hasta	O
-que	O
-el	O
-efecto	O
-farmacodinámico	O
-previsto	O
-vuelva	O
-al	O
-nivel	O
-basal	O
-,	O
-aquel	O
-periodo	O
-que	O
-sea	O
-más	O
-largo	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Improbabilidad	O
-de	O
-poder	O
-completar	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-o	O
-visitas	O
-del	O
-estudio	O
-requeridos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-o	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-requeridos	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-Antecedentes	O
-o	O
-pruebas	O
-de	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-inestable	I-DISO
-o	O
-clínicamente	O
-significativa	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pudiera	O
-suponer	O
-un	O
-riesgo	O
-en	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-sujeto	O
-o	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-,	O
-procedimientos	B-PROC
-o	O
-finalización	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-001974	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Reducción	O
-de	O
-la	O
-carga	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-gripe	I-DISO
-tras	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órganos	I-PROC
-sólidos	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-STOP	O
--	O
-FLU	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Reducción	O
-de	O
-la	O
-carga	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-gripe	I-DISO
-tras	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órganos	I-PROC
-sólidos	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-STOP	O
--	O
-FLU	O
-[	O
-Swiss	O
-Trial	O
-in	O
-solid	O
-Organ	O
-transplantation	O
-on	O
-Prevention	O
-of	O
-inFLUenza	B-DISO
-]	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Gripe	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órgano	I-PROC
-sólido	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Se	O
-incluirán	O
-los	O
-receptores	O
-estables	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órgano	I-PROC
-sólido	I-PROC
-de	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-y	O
-≥3	O
-meses	O
-después	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-,	O
-seguidos	O
-regularmente	O
-en	O
-sus	O
-respectivas	O
-clínicas	O
-ambulatorias	O
-en	O
-los	O
-7	O
-centros	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-y	O
-seleccionados	O
-para	O
-recibir	O
-la	O
-vacuna	B-CHEM
-anual	O
-contra	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-candidatos	O
-se	O
-excluirán	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-grave	O
-previa	O
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-una	O
-de	O
-las	O
-vacunas	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-o	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-por	O
-rechazo	B-DISO
-agudo	I-DISO
-,	O
-entre	O
-otros	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-002030	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-combinación	O
-con	O
-docetaxel	B-CHEM
-,	O
-en	O
-hombres	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-avanzado	O
-(	O
-CheckMate	O
-7DX	O
-:	O
-vía	O
-de	O
-punto	O
-de	O
-control	O
-y	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-nivoluMAb	B-CHEM
-7DX	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-combinación	O
-con	O
-docetaxel	B-CHEM
-,	O
-en	O
-hombres	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-metastásico	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-metastásico	B-DISO
-(	O
-CPRCm	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Confirmación	O
-histológica	O
-del	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-próstata	I-DISO
-y	O
-evidencia	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-en	O
-estadio	O
-4	O
-
--	O
-Debe	O
-tener	O
-un	O
-estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-0	O
--	O
-1	O
-
--	O
-Progresión	O
-documentada	O
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-según	O
-los	O
-criterios	O
-PCWG3	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-TPA	B-PROC
-en	O
-curso	O
-con	O
-un	O
-análogo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-hormona	I-CHEM
-liberadora	I-CHEM
-de	I-CHEM
-gonadotropina	I-CHEM
-(	O
-gonadotropin	O
--	O
-releasing	O
-hormone	O
-,	O
-GnRH	B-CHEM
-)	O
-o	O
-una	O
-orquiectomía	B-PROC
-bilateral	I-PROC
-
--	O
-Participantes	O
-que	O
-no	O
-hayan	O
-recibido	O
-quimioterapia	B-PROC
-previa	O
-para	O
-el	O
-CPRCm	B-DISO
-y	O
-hayan	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-más	O
-de	O
-2	O
-,	O
-manipulaciones	B-PROC
-hormonales	I-PROC
-de	O
-segunda	O
-generación	O
-
--	O
-Suficientes	O
-muestras	B-ANAT
-tumorales	I-ANAT
-de	O
-una	O
-biopsia	B-PROC
-reciente	O
-o	O
-de	O
-archivo	O
-obtenido	O
-no	O
-mas	O
-de	O
-1	O
-año	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-inclusión	O
-,	O
-ya	O
-sea	O
-de	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-metastásica	I-DISO
-o	O
-de	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-primaria	I-DISO
-que	O
-no	O
-haya	O
-sido	O
-irradiada	B-PROC
-previamente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	O
-
--	O
-Neoplasia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-activa	O
-previa	O
-en	O
-los	O
-3	O
-años	O
-anteriores	O
-,	O
-excepto	O
-cáncer	B-DISO
-localmente	O
-curable	O
-que	O
-se	O
-haya	O
-curado	O
-aparentemente	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmunitaria	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-presunta	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-una	O
-afección	B-DISO
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-con	I-PROC
-corticoesteroides	I-PROC
-(	O
->	O
-10	O
-mg	O
-diarios	O
-de	O
-un	O
-equivalente	O
-a	O
-prednisona	B-CHEM
-)	O
-o	O
-bien	O
-con	O
-otros	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-o	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-(	O
-incluido	O
-ipilimumab	B-CHEM
-)	O
-o	O
-con	O
-cualquier	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-o	O
-fármaco	B-CHEM
-que	O
-actúe	O
-de	O
-manera	O
-específica	O
-sobre	O
-la	O
-coestimulación	O
-de	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-o	O
-las	O
-vías	O
-de	O
-los	O
-puntos	O
-de	O
-control	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-docetaxel	B-CHEM
-u	O
-otro	O
-medicamento	B-CHEM
-quimioterapéutico	I-CHEM
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-resistente	O
-a	O
-la	O
-castración	B-PROC
-metastásico	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002428	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	O
-DEXAMETASONA	B-CHEM
-VERSUS	O
-METILPREDNISOLONA	B-CHEM
-EN	O
-LA	O
-PREVENCIÓN	B-PROC
-DE	O
-NAUSEA	B-DISO
-Y	I-DISO
-VÓMITO	I-DISO
-POSTOPERTATORIO	I-DISO
-TRAS	O
-COLECISTECTOMIA	B-PROC
-NO	O
-URGENTE	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-,	I-PROC
-EN	I-PROC
-DOS	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-PARALELOS	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-EN	O
-LA	O
-PREVENCIÓN	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-NAUSEA	B-DISO
-Y	I-DISO
-VÓMITO	I-DISO
-POSTOPERATORIOS	I-DISO
-DE	O
-DEXAMETASONA	B-CHEM
-FRENTE	O
-METILPREDNISOLONA	B-CHEM
-EN	O
-CIRUGÍA	B-PROC
-DE	I-PROC
-COLECISTECTOMÍA	I-PROC
-LAPAROSCÓPICA	I-PROC
-NO	O
-URGENTE	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Nausea	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-tras	O
-colecistectomia	B-PROC
-no	O
-urgente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Paciente	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-candidatos	O
-a	O
-colecistectomía	B-PROC
-no	O
-urgente	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-estar	O
-bien	O
-informados	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-deben	O
-aceptar	O
-voluntariamente	O
-su	O
-participación	O
-,	O
-obteniendo	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-historia	O
-de	O
-nausea	B-DISO
-o	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-o	O
-cinetosis	B-DISO
-
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-quieran	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-pacientes	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-cronico	I-PROC
-con	O
-opioides	B-CHEM
-,	O
-fármacos	B-CHEM
-antieméticos	I-CHEM
-o	O
-corticoides	B-CHEM
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-tomado	O
-fármacos	B-CHEM
-psicoactivos	I-CHEM
-o	O
-antihistamínicos	B-CHEM
-en	O
-las	O
-24	O
-h	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-
-Pacientes	O
-incapaces	O
-de	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002626	O
--	O
-67	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EVALUACIÓN	B-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-COMBINACIÓN	O
-DE	O
-BORTEZOMIB	B-CHEM
-,	O
-LENALIDOMIDA	B-CHEM
-Y	O
-DEXAMETASONA	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-MIELOMA	B-DISO
-MÚLTIPLE	I-DISO
-DE	O
-NUEVO	O
-DIAGNÓSTICO	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-no	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-según	O
-IMWG	O
-.	O
-
-Sin	O
-contraindicación	O
-mayor	O
-a	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-previamente	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-,	O
-con	O
-la	O
-excepción	O
-de	O
-pulsos	O
-de	O
-esteroides	B-CHEM
-,	O
-bisfosfonatos	B-CHEM
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-bortezomib	B-CHEM
-,	O
-ácido	B-CHEM
-bórico	I-CHEM
-,	O
-manitol	B-CHEM
-o	O
-lenalidomida	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Complicación	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-o	O
-problema	B-DISO
-de	I-DISO
-salud	I-DISO
-concurrente	O
-no	O
-controlado	O
-que	O
-impida	O
-iniciar	O
-tratamiento	B-PROC
-reglado	O
-del	O
-mieloma	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002704	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparación	O
-de	O
-vortioxetina	B-CHEM
-y	O
-desvenlafaxina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-depresión	B-DISO
-(	O
-VIVRE	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-y	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-con	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-activo	O
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-evalúan	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-vortioxetina	B-CHEM
-y	O
-la	O
-de	O
-la	O
-desvenlafaxina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-que	O
-sufren	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-y	O
-presentan	O
-una	O
-respuesta	O
-parcial	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-ISRS	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Depresión	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-principal	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-puntual	O
-o	O
-recurrente	O
-según	O
-el	O
-DSM-5	O
-®	O
-.	O
-
-El	O
-episodio	O
-actual	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-depresivo	I-DISO
-mayor	I-DISO
-(	O
-MDE	B-DISO
-)	O
-debe	O
-confirmarse	O
-mediante	O
-la	O
-Mini	O
-Entrevista	O
-Neuropsiquiátrica	O
-Internacional	O
-(	O
-MINI	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-una	O
-puntuación	O
-total	O
-≥24	O
-en	O
-la	O
-Escala	B-PROC
-de	I-PROC
-clasificación	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-depresión	I-PROC
-de	I-PROC
-Montgomery	I-PROC
--	I-PROC
-Åsberg	I-PROC
-(	O
-MADRS	B-PROC
-)	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-al	O
-inicio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-MDE	B-DISO
-actual	O
-del	O
-paciente	O
-tiene	O
-una	O
-duración	O
-≥3	O
-meses	O
-y	O
-<	O
-12	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-ISRS	B-CHEM
-como	O
-monoterapia	B-PROC
-(	O
-citalopram	B-CHEM
-,	O
-escitalopram	B-CHEM
-,	O
-paroxetina	B-CHEM
-o	O
-sertralina	B-CHEM
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-semanas	O
-a	O
-una	O
-dosis	O
-autorizada	O
-para	O
-el	O
-MDE	B-DISO
-actual	O
-y	O
-con	O
-una	O
-respuesta	O
-parcial	O
-y	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-puede	O
-optar	O
-a	O
-un	O
-cambio	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-quiere	O
-cambiar	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antidepresivo	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-podrán	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-padece	O
-otro	O
-trastorno	B-DISO
-cuyo	O
-tratamiento	B-PROC
-tiene	O
-prioridad	O
-sobre	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-el	O
-MDE	B-DISO
-o	O
-que	O
-puede	O
-interferir	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-o	O
-impedir	O
-el	O
-cumplimiento	O
-terapéutico	O
-.	O
-
-Se	O
-podrán	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-002852	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-diurético	B-CHEM
-administrado	O
-con	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-en	O
-el	O
-paciente	O
-que	O
-presenta	O
-descompensación	B-DISO
-de	I-DISO
-insuficiencia	I-DISO
-cardiaca	I-DISO
-y	O
-no	O
-precisa	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-y	O
-Seguridad	O
-de	O
-la	O
-Furosemida	B-CHEM
-Intravenosa	O
-administrada	O
-con	O
-Suero	B-CHEM
-Salino	I-CHEM
-Hipertónico	I-CHEM
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-de	O
-día	O
-de	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Cardiaca	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-SSH	B-CHEM
--	O
-IC	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Dificultad	B-DISO
-para	I-DISO
-respirar	I-DISO
-e	O
-hinchazón	B-DISO
-de	I-DISO
-piernas	I-DISO
-y	I-DISO
-abdomen	I-DISO
-por	O
-retención	B-DISO
-de	I-DISO
-líquidos	I-DISO
-debido	O
-a	O
-la	O
-incapacidad	O
-del	O
-corazón	B-ANAT
-a	O
-bombear	O
-adecuadamente	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Cardiaca	I-DISO
-Descompensada	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-previo	O
-de	O
-IC	B-DISO
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-estable	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-anteriores	O
-(	O
-excepto	O
-diurético	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-basal	O
-al	O
-menos	O
-80	O
-mg	O
-de	O
-furosemida	B-CHEM
-diarios	O
-.	O
-
--	O
-Ecocardiograma	B-PROC
-transtorácico	I-PROC
-realizado	O
-el	O
-último	O
-año	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyen	O
-todos	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-(	O
-FE	B-PROC
-)	O
-:	O
-
--	O
-IC	B-DISO
-descompensada	I-DISO
-de	O
-predomino	O
-congestivo	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-requerirá	O
-NTproBNP	B-PROC
->	O
-1000	O
-pg	O
-/	O
-dL	O
-y	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-congestión	B-DISO
-:	O
-Ingurgitación	B-DISO
-yugular	I-DISO
->	O
-10	O
-cm	O
-,	O
-edema	B-DISO
-de	I-DISO
-miembros	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-,	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-o	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-determinado	O
-por	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-o	O
-ecografía	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Necesidad	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-de	O
-diurético	B-CHEM
-intravenoso	O
-para	O
-alivio	O
-de	O
-la	O
-congestión	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Criterios	O
-de	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-a	O
-juicio	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-.	O
-
--	O
-Tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-<	O
-90	O
-mmHg	O
-o	O
->	O
-180	O
-mmHg	O
-.	O
-
--	O
-Frecuencia	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
->	O
-150	O
-lpm	O
-.	O
-
--	O
-Saturación	B-PROC
-oxígeno	I-PROC
-basal	O
-menor	O
-90	O
-%	O
-.	O
-
--	O
-Shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Edema	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Arritmia	B-DISO
-clínicamente	O
-significativa	O
-.	O
-
--	O
-Isquemia	B-DISO
-miocárdica	I-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-encuentren	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-o	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-sodio	B-PROC
-sérico	I-PROC
-por	O
-debajo	O
-de	O
-<	O
-125	O
-mEq	O
-/	O
-L	O
-o	O
->	O
-145	O
-mEq	O
-/	O
-L	O
-o	O
-potasio	B-PROC
-sérico	I-PROC
-por	O
-debajo	O
-de	O
-3,5	O
-mEq	O
-/	O
-L.	O
-
--	O
-Hemoglobina	B-PROC
-menor	O
-de	O
-9	O
-g	O
-/	O
-dL	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-o	O
-procedimiento	B-PROC
-cardiológico	I-PROC
-en	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-anteriores	O
-.	O
-
--	O
-Valvulopatía	B-DISO
-severa	O
-no	O
-corregida	O
-excepto	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-tricuspídea	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Demencia	B-DISO
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-,	O
-delirium	B-DISO
-activo	O
-o	O
-problemas	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-que	O
-dificulten	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-esté	O
-previsto	O
-cirugía	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-o	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-dispositivos	I-PROC
-en	O
-el	O
-siguiente	O
-mes	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-en	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-un	O
-responsable	O
-legal	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-003033	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Impacto	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-profundo	O
-versus	O
-bloqueo	B-PROC
-estándar	O
-en	O
-la	O
-seguridad	O
-intraoperatoria	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-:	O
-EURO	O
-RELAX	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Impacto	O
-de	O
-una	O
-estrategia	O
-de	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-profundo	O
-versus	O
-bloqueo	B-PROC
-estándar	O
-en	O
-la	O
-seguridad	O
-intraoperatoria	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-internacional	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-EURO	O
-RELAX	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Seguridad	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Seguridad	O
-intraoperatoria	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-ser	O
-elegible	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-un	O
-paciente	O
-debe	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-cirugía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-programada	O
-,	O
-sleccionado	O
-con	O
-una	O
-complejidad	O
-según	O
-la	O
-clasificación	O
-BUPA	O
-de	O
-:	O
-"	O
-MAYOR	O
-"	O
-,	O
-"	O
-MAYOR	O
-PLUS	O
-"	O
-o	O
-"	O
-MAYOR	O
-COMPLEJO	O
-"	O
-
--	O
-ASA	O
-clase	O
-I	O
--	O
-III	O
-
--	O
->	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Capacidad	O
-para	O
-dar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-oral	O
-y	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Procedimientos	B-PROC
-laparoscópicos	I-PROC
-de	O
-complejidad	O
-baja	O
-o	O
-intermedia	O
-(	O
-BUPA	O
-"	O
-SIMPLE	O
-"	O
-o	O
-"	O
-INTER	O
-"	O
-)	O
-
--	O
-Trastornos	B-DISO
-neuromusculares	I-DISO
-conocidos	O
-o	O
-sospechosos	O
-que	O
-afectan	O
-la	O
-función	O
-neuromuscular	B-ANAT
-
--	O
-Alergias	B-DISO
-a	O
-relajantes	B-CHEM
-musculares	I-CHEM
-,	O
-anestésicos	B-CHEM
-o	O
-narcóticos	B-CHEM
-
--	O
-Antecedentes	O
-(	O
-familiares	O
-)	O
-de	O
-hipertermia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-que	O
-están	O
-o	O
-pueden	O
-estar	O
-embarazadas	O
-o	O
-están	O
-amamantando	O
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-crónico	O
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-opioide	B-CHEM
-o	O
-psicotrópico	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-AINES	B-CHEM
-de	O
-menos	O
-de	O
-5	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-
--	O
-Indicación	O
-para	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-secuencia	I-PROC
-rápida	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-sugammadex	B-CHEM
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-sugammadex	B-CHEM
-o	O
-GFR	B-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-003186	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFICACIA	O
-Y	O
-TOLERABILIDAD	O
-DE	O
-DOS	O
-PRODUCTOS	O
-DE	O
-VOLUMEN	O
-REDUCIDO	O
-PARA	O
-LA	O
-COLONOSCOPIA	B-PROC
-DE	I-PROC
-CRIBADO	I-PROC
-DE	O
-CÁNCER	B-DISO
-COLORRECTAL	I-DISO
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-COMPARATIVO	I-PROC
-PARALELO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-.	O
-
-LOWOL	O
-Study	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-cuántos	O
-tumores	B-DISO
-benignos	I-DISO
-pueden	O
-detectarse	O
-con	O
-cada	O
-producto	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Comparar	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-detección	B-PROC
-de	O
-adenomas	B-DISO
-entre	O
-amabos	O
-productos	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-50	O
-a	O
-69	O
-años	O
-
-2	O
-)	O
-Haber	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-Programa	O
-de	O
-detección	B-PROC
-precoz	I-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-y	I-DISO
-recto	I-DISO
-
-3	O
-)	O
-Resultado	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-oculta	I-PROC
-en	I-PROC
-heces	I-PROC
-(	O
-≥20	O
-μg	O
-Hb	B-CHEM
-/	O
-g	O
-heces	B-ANAT
-)	O
-
-4	O
-)	O
-Tener	O
-programada	O
-colonoscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-cribado	I-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Clínic	O
-de	O
-Barcelona	O
-
-5	O
-)	O
-Haber	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Personas	O
-afectadas	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-grado	O
-IV	O
-o	O
-V	O
-)	O
-conocida	O
-e	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-congestiva	I-DISO
-(	O
-clase	O
-III	O
-y	O
-IV	O
-según	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-la	O
-New	O
-York	O
-Heart	O
-Association	O
-)	O
-
-2	O
-)	O
-Personas	O
-que	O
-hayan	O
-realizado	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-durante	O
-el	O
-último	O
-año	O
-
-3	O
-)	O
-Personas	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-Criterios	O
-de	O
-Roma	O
-IV	O
-para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-estreñimiento	B-DISO
-funcional	I-DISO
-
-4	O
-)	O
-Personas	O
-con	O
-discapacidad	B-DISO
-mental	I-DISO
-o	O
-trastorno	B-DISO
-mental	I-DISO
-grave	O
-(	O
-esquizofrenia	B-DISO
-y	O
-otros	O
-trastornos	B-DISO
-psicóticos	I-DISO
-,	O
-trastornos	B-DISO
-depresivos	I-DISO
-mayores	I-DISO
-graves	O
-recurrentes	O
-,	O
-trastorno	B-DISO
-obsesivo	I-DISO
--	I-DISO
-compulsivo	I-DISO
-grave	O
-,	O
-trastornos	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-personalidad	I-DISO
-severos	O
-y	O
-trastornos	B-DISO
-bipolares	I-DISO
-)	O
-
-5	O
-)	O
-Personas	O
-que	O
-no	O
-comprendan	O
-el	O
-catalán	O
-o	O
-el	O
-español	O
-oral	O
-y	O
-escrito	O
-
-6	O
-)	O
-Personas	O
-con	O
-resección	B-PROC
-parcial	I-PROC
-o	I-PROC
-total	I-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-
-7	O
-)	O
-Personas	O
-con	O
-antecedentes	O
-personales	O
-de	O
-CCR	B-DISO
-o	O
-patología	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-tributaria	O
-de	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-específico	O
-(	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-o	O
-adenomas	B-DISO
-colorrectales	I-DISO
-)	O
-
-8	O
-)	O
-Personas	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-terminal	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-/	O
-invalidez	B-DISO
-grave	O
-que	O
-contraindique	O
-el	O
-estudio	O
-posterior	O
-del	O
-colon	B-ANAT
-
-9	O
-)	O
-Personas	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-003276	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Recuperación	O
-de	O
-daño	B-DISO
-hepático	I-DISO
-relacionado	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-con	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Recuperación	O
-de	O
-daño	B-DISO
-hepático	I-DISO
-relacionado	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-con	O
-ácidos	B-CHEM
-omega-3	I-CHEM
-en	O
-adultos	O
-críticos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-críticos	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-críticos	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-y	O
-alteración	B-DISO
-de	O
-los	O
-patrones	O
-bioquímicos	O
-hepáticos	B-ANAT
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-hayan	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-5	O
-días	O
-de	O
-NP	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Que	O
-hayan	O
-presentado	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-GGT	I-PROC
-,	O
-fosfasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-<	O
-100	O
-U	O
-/	O
-dL	O
-y	O
-de	O
-bilirrubina	B-PROC
-<	O
-1.2	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-NP	B-PROC
-(	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-36	O
-h	O
-previas	O
-o	O
-si	O
-no	O
-hay	O
-disponibilidad	O
-24	O
-h	O
-posteriores	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-2	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-valores	O
-:	O
-GGT	B-PROC
-≥	O
-300	O
-U	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-≥	O
-200	O
-U	O
-/	O
-dL	O
-o	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-bilirrubina	I-PROC
-≥1.8	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-
--	O
-Se	O
-prevea	O
-una	O
-continuación	O
-de	O
-la	O
-NP	B-PROC
-≥	O
-5	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-esté	O
-ingresado	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-UCI	I-PROC
-del	O
-HUVH	O
-
--	O
-Aceptación	O
-del	O
-paciente	O
-(	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicada	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-lípidos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-algún	O
-componente	O
-presente	O
-en	O
-la	O
-NP	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-NP	B-PROC
-domiciliaria	I-PROC
-
--	O
-Trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-
--	O
-Valores	B-PROC
-bioquímicos	I-PROC
-de	I-PROC
-parámetros	I-PROC
-hepáticos	I-PROC
-al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-NP	B-PROC
-por	O
-encima	O
-del	O
-20	O
-%	O
-del	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-valores	O
-normales	O
-
--	O
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-003358	O
--	O
-10	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Terapia	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-corta	O
-comparada	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-convencional	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-endocarditis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-por	I-DISO
-cocos	I-DISO
-gram	O
-positivos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-endocarditis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-EI	B-DISO
-definitivas	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-las	O
-guías	O
-de	O
-la	O
-Sociedad	O
-Europea	O
-de	O
-Cardiología	O
-del	O
-año	O
-20155	O
-,	O
-causada	O
-por	O
-cocos	O
-gram	O
--	O
-positivos	O
-(	O
-estafilococos	O
-,	O
-estreptococos	O
-,	O
-enterococos	O
-)	O
-,	O
-incluyendo	O
-EI	B-DISO
-sobre	O
-válvula	B-ANAT
-nativa	O
-,	O
-protésica	O
-,	O
-así	O
-como	O
-dispositivos	O
-de	O
-estimulación	O
-intracardiacos	B-ANAT
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-fiebre	B-DISO
-o	O
-criterios	O
-microbiológicos	O
-o	O
-analíticos	O
-que	O
-sugieran	O
-infección	B-DISO
-persistente	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-24	O
-h	O
-previas	O
-al	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-infección	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-a	O
-nivel	O
-local	O
-(	O
-absceso	B-DISO
-,	O
-pseudoaneurisma	B-DISO
-,	O
-fístula	B-DISO
-,	O
-aumento	O
-del	O
-tamaño	O
-de	O
-una	O
-vegetación	B-DISO
-o	O
-aparición	O
-de	O
-nuevas	O
-vegetaciones	B-DISO
-)	O
-,	O
-en	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transesofágica	I-PROC
-(	O
-ETE	B-PROC
-)	O
-realizada	O
-en	O
-las	O
-48	O
-h	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-lleven	O
-más	O
-de	O
-12	O
-días	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-dirigido	O
-para	O
-la	O
-endocarditis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-no	O
-candidatos	O
-a	O
-recibir	O
-el	O
-alta	B-PROC
-médica	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-por	O
-razones	O
-clínicas	O
-(	O
-secuelas	B-DISO
-neurológicas	I-DISO
-que	O
-imposibiliten	O
-el	O
-alta	B-PROC
-médica	I-PROC
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-progresiva	O
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-aguda	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-o	O
-quimioterapia	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Embarazadas	O
-y	O
-mujeres	O
-lactantes	O
-.	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-antibioterapia	B-PROC
-prolongada	O
-por	O
-espondilodiscitis	B-DISO
-activa	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-del	O
-paciente	O
-para	O
-continuar	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-forma	O
-ambulatoria	O
-tras	O
-el	O
-alta	B-PROC
-médica	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-del	O
-paciente	O
-para	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-o	O
-mal	O
-control	O
-del	O
-idioma	O
-que	O
-imposibilite	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-los	O
-cuestionarios	B-PROC
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-criterios	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-que	O
-se	O
-consideren	O
-inoperables	O
-por	O
-alto	O
-riesgo	O
-quirúrgico	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-003542	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-complicaciones	B-DISO
-pleurales	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-:	O
-lavados	B-PROC
-con	O
-suero	B-CHEM
-salino	I-CHEM
-vs	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-en	O
-el	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-paraneumónico	O
-complicado	O
-o	O
-empiema	B-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-SCOPE	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Tratamiento	B-PROC
-del	O
-líquido	B-DISO
-acumulado	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-pleura	I-DISO
-debido	O
-a	O
-complicaciones	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Tratamiento	B-PROC
-del	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-paraneumótico	O
-complicado	O
-o	O
-empiema	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Evidencia	O
-clínica	O
-de	O
-infección	B-DISO
-y	O
-líquido	B-DISO
-pleural	I-DISO
-purulento	I-DISO
-(	O
-empiema	B-DISO
-)	O
-o	O
-con	O
-uno	O
-o	O
-más	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-pH	B-PROC
-del	I-PROC
-líquido	I-PROC
-pleural	I-PROC
-<	O
-7,15	O
-o	O
-glucosa	B-PROC
-<	O
-40	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-
-2	O
-)	O
-Gram	O
-o	O
-cultivo	B-PROC
-positivo	O
-del	O
-líquido	B-ANAT
-pleural	I-ANAT
-o	O
-
-3	O
-)	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-que	O
-ocupa	O
-el	O
-50	O
-%	O
-o	O
-más	O
-del	O
-hemitórax	B-ANAT
-en	O
-una	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-o	O
-que	O
-está	O
-loculado	O
-en	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-(	O
-radiografía	B-PROC
-,	O
-ecografía	B-PROC
-o	O
-TC	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-alérgicos	B-DISO
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-utilizados	O
-(	O
-urokinasa	B-CHEM
-o	O
-DNasa	B-CHEM
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-pleural	I-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-Supervivencia	O
-esperada	O
-inferior	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-por	O
-otras	O
-causas	O
-
-5	O
-.	O
-Cirugía	B-PROC
-mayor	I-PROC
-los	O
-5	O
-días	O
-o	O
-previos	O
-o	O
-neumectomía	B-PROC
-del	O
-lado	O
-infectado	B-DISO
-
-6	O
-.	O
-Ictus	B-DISO
-o	O
-hemorragia	B-DISO
-mayor	O
-coincidente	O
-
-7	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-8	O
-.	O
-Pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-003777	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-maestro	I-PROC
-de	I-PROC
-continuación	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-un	O
-estudio	O
-en	O
-oncología	O
-previo	O
-con	O
-Olaparib	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-maestro	I-PROC
-de	I-PROC
-continuación	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-un	O
-estudio	O
-en	O
-oncología	O
-previo	O
-con	O
-Olaparib	B-CHEM
-y	O
-que	O
-el	O
-investigador	O
-considere	O
-que	O
-van	O
-a	O
-beneficiarse	O
-clínicamente	O
-de	O
-continuar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-con	O
-mutación	B-DISO
-de	O
-BRCA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-El	O
-paciente	O
-otorgan	O
-su	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-,	O
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-.	O
-
-2	O
-En	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-el	O
-paciente	O
-se	O
-está	O
-beneficiando	O
-clínicamente	O
-de	O
-la	O
-continuación	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-olaparib	B-CHEM
-de	O
-AstraZeneca	O
-(	O
-AZ	O
-)	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-original	O
-de	O
-AZ	O
-que	O
-ya	O
-ha	O
-alcanzado	O
-sus	O
-criterios	O
-de	O
-valoración	O
-o	O
-que	O
-se	O
-ha	O
-suspendido	O
-por	O
-otra	O
-razón	O
-.	O
-
-3	O
-El	O
-paciente	O
-está	O
-participando	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-en	O
-oncología	O
-previo	O
-en	O
-el	O
-que	O
-ha	O
-recibido	O
-olaparib	B-CHEM
-de	O
-AZ	O
-y	O
-continúa	O
-mostrando	O
-beneficio	O
-clínico	O
-de	O
-dicho	O
-tratamiento	B-PROC
-;	O
-el	O
-estudio	O
-previo	O
-puede	O
-ser	O
-de	O
-tipo	O
-abierto	O
-o	O
-ciego	O
-,	O
-con	O
-apertura	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-su	O
-cierre	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-Toxicidad	B-DISO
-de	O
-Grado	O
-3	O
-o	O
-superior	O
-aún	O
-en	O
-curso	O
-,	O
-no	O
-resuelta	O
-,	O
-que	O
-precisó	O
-la	O
-interrupción	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-en	O
-ocasión	O
-de	O
-la	O
-terminación	O
-del	O
-estudio	O
-original	O
-.	O
-
-2	O
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-actualmente	O
-con	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-(	O
-s	O
-)	O
-
-prohibido	O
-por	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-Participando	O
-actualmente	O
-en	O
-otro	O
-tipo	O
-de	O
-investigación	O
-médica	O
-que	O
-no	O
-se	O
-considera	O
-compatible	O
-,	O
-científica	O
-o	O
-médicamente	O
-,	O
-con	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-Salida	O
-permanente	O
-del	O
-estudio	O
-original	O
-por	O
-toxicidad	B-DISO
-o	O
-progresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-.	O
-
-5	O
-Las	O
-normativas	O
-locales	O
-permiten	O
-el	O
-acceso	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-disponible	O
-comercialmente	O
-sin	O
-coste	O
-para	O
-la	O
-paciente	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-004154	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguridad	O
-,	O
-farmacocinética	O
-y	O
-eficacia	O
-preliminar	O
-de	O
-isatuximab	B-CHEM
-(	O
-SAR650984	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-espera	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-1b/2	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-preliminar	O
-de	O
-isatuximab	B-CHEM
-(	O
-SAR650984	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-espera	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-(	O
-Pacientes	O
-en	O
-espera	O
-de	O
-)	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-participante	O
-debe	O
-tener	O
-de	O
-18	O
-a	O
-70	O
-años	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-Enfermedad	B-DISO
-Renal	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-y	O
-candidato	O
-activo	O
-en	O
-la	O
-lista	O
-de	O
-espera	O
-de	O
-riñón	B-ANAT
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-≤40	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-en	O
-los	O
-hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-debe	O
-ser	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-regulaciones	O
-locales	O
-en	O
-referencia	O
-a	O
-los	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-para	O
-participantes	O
-en	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-
--	O
-Capaz	O
-de	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-
-Para	O
-los	O
-participantes	O
-de	O
-la	O
-Cohorte	O
-A	O
-:	O
-candidato	O
-activo	O
-en	O
-la	O
-lista	O
-de	O
-espera	O
-de	O
-riñón	B-ANAT
-con	O
-donante	O
-vivo	O
-declarado	O
-para	O
-la	O
-donación	O
-.	O
-
-Para	O
-los	O
-participantes	O
-de	O
-la	O
-Cohorte	O
-B	O
-:	O
-candidato	O
-activo	O
-en	O
-la	O
-lista	O
-de	O
-espera	O
-de	O
-riñón	B-ANAT
-sin	O
-donante	O
-vivo	O
-declarado	O
-para	O
-la	O
-donación	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Disfunción	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-significativa	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-activa	O
-,	O
-recurrente	O
-o	O
-crónica	O
-conocida	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-lupus	B-DISO
-activo	I-DISO
-o	O
-diabetes	B-DISO
-mal	O
-controlada	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-recibido	O
-con	O
-rituximab	B-CHEM
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-desde	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-producto	O
-en	O
-investigación	O
-(	O
-SAR650984	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
--	O
-Funciones	B-DISO
-inadecuadas	I-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-órganos	I-DISO
-o	I-DISO
-la	I-DISO
-médula	I-DISO
-ósea	I-DISO
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-amamantando	O
-o	O
-mujeres	O
-que	O
-tienen	O
-intención	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-componentes	O
-de	O
-isatuximab	B-CHEM
-o	O
-premedicaciones	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Participantes	O
-no	O
-adecuados	O
-para	O
-participar	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-000705	O
--	O
-86	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Control	O
-de	O
-parámetros	O
-inflamatorios	B-DISO
-con	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-en	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Control	O
-de	O
-parámetros	O
-inflamatorios	B-DISO
-con	O
-suplementación	B-PROC
-de	O
-ácidos	B-CHEM
-grasos	I-CHEM
-omega-3	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-e	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-críticos	O
-con	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-e	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-hayan	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-5	O
-días	O
-de	O
-NP	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Que	O
-hayan	O
-presentado	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-GGT	I-PROC
-,	O
-fosfasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-<	O
-100	O
-U	O
-/	O
-dL	O
-y	O
-de	O
-bilirrubina	B-PROC
-<	O
-1.2	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-NP	B-PROC
-(	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-36	O
-h	O
-previas	O
-o	O
-si	O
-no	O
-hay	O
-disponibilidad	O
-24	O
-h	O
-posteriores	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Presenten	O
-2	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-valores	O
-:	O
-GGT	B-PROC
-≥	O
-300	O
-U	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-≥	O
-200	O
-U	O
-/	O
-dL	O
-o	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-bilirrubina	I-PROC
-≥1.8	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-
--	O
-Se	O
-prevea	O
-una	O
-continuación	O
-de	O
-la	O
-NP	B-PROC
-≥	O
-5	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-esté	O
-ingresado	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-UCI	I-PROC
-del	O
-HUVH	O
-
--	O
-Aceptación	O
-del	O
-paciente	O
-(	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicada	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-lípidos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-algún	O
-componente	O
-presente	O
-en	O
-la	O
-NP	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-NP	B-PROC
-domiciliaria	I-PROC
-
--	O
-Trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-
--	O
-Valores	B-PROC
-bioquímicos	I-PROC
-de	I-PROC
-parámetros	I-PROC
-hepáticos	I-PROC
-al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-NP	B-PROC
-por	O
-encima	O
-del	O
-20	O
-%	O
-del	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-valores	O
-normales	O
-
--	O
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-000732	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-dos	O
-técnicas	B-PROC
-anestésicas	I-PROC
-usadas	O
-habitualmente	O
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-extirpación	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vesícula	I-PROC
-biliar	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-plano	I-PROC
-abdominal	I-PROC
-del	I-PROC
-oblicuo	I-PROC
-a	I-PROC
-nivel	I-PROC
-subcostal	I-PROC
-(	O
-bloqueo	B-PROC
-OSTAP	I-PROC
-)	O
-frente	O
-a	O
-infiltración	B-PROC
-de	O
-los	O
-puertos	O
-de	O
-laparoscopia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-colecistectomía	B-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Extirpación	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-vesícula	I-PROC
-biliar	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Colecistectomía	B-PROC
-electiva	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-(	O
-1	O
-)	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-85	O
-años	O
-.	O
-
-(	O
-2	O
-)	O
-intervención	B-PROC
-de	O
-colecistectomía	B-PROC
-electiva	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-con	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-previsto	O
-
-(	O
-3	O
-)	O
-sistema	O
-de	O
-clasificación	O
-de	O
-riesgo	O
-anestésico	O
-ASA	O
-<	O
-IV	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Negativa	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-
-(	O
-2	O
-)	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-medicaciones	B-CHEM
-empleadas	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-
-(	O
-3	O
-)	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-,	O
-
-(	O
-4	O
-)	O
-epilepsia	B-DISO
-,	O
-
-(	O
-5	O
-)	O
-Personas	O
-incapaces	O
-/	O
-incapacitadas	B-DISO
-,	O
-
-(	O
-6	O
-)	O
-obesidad	B-DISO
-mórbida	I-DISO
-(	O
-definida	O
-como	O
-IMC	B-PROC
->	O
-40	O
-)	O
-,	O
-
-(	O
-7	O
-)	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-apnea	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-del	I-DISO
-sueño	I-DISO
-,	O
-
-(	O
-8	O
-)	O
-presencia	O
-de	O
-un	O
-bloqueo	B-DISO
-del	I-DISO
-ritmo	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-el	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-marcapasos	I-PROC
-,	O
-
-(	O
-9	O
-)	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-definida	O
-como	O
-bilirrubina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-preoperatoria	O
-total	O
->	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-,	O
-
-(	O
-10	O
-)	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-definida	O
-como	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-renal	I-PROC
-¿	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-)	O
-,	O
-
-(	O
-11	O
-)	O
-embarazo	O
-
-(	O
-12	O
-)	O
-infección	B-DISO
-local	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-a	O
-nivel	O
-de	O
-las	O
-zonas	B-ANAT
-de	I-ANAT
-punción	I-ANAT
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-000841	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Este	O
-estudio	O
-probará	O
-un	O
-medicamento	B-CHEM
-llamado	O
-remdesivir	B-CHEM
-(	O
-GS-5734	B-CHEM
-™	O
-)	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-grave	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-2019	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-3	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-para	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-y	O
-la	O
-Actividad	O
-Antiviral	O
-de	O
-Remdesivir	B-CHEM
-(	O
-GS-5734	B-CHEM
-™	O
-)	O
-en	O
-Participantes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-grave	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-Coronavirus	I-DISO
-2019	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Disposición	O
-y	O
-capacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-2	O
-)	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
-3	O
-)	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-≤	O
-4	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-4	O
-)	O
-Hospitalización	B-PROC
-con	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-una	O
-temperatura	B-PROC
-≥	O
-36,6	O
-°	O
-C	O
-en	O
-la	O
-axila	B-ANAT
-,	O
-≥	O
-37,2	O
-°	O
-C	O
-en	O
-la	O
-boca	B-ANAT
-y	O
-≥	O
-37,8	O
-°	O
-C	O
-en	O
-el	O
-recto	B-ANAT
-
-5	O
-)	O
-SpO2	B-PROC
-≤	O
-94	O
-%	O
-con	O
-aire	O
-ambiente	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-selección	O
-
-6	O
-)	O
-Signos	O
-radiológicos	O
-de	O
-infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-
-7	O
-)	O
-Los	O
-varones	O
-y	O
-las	O
-mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-procrear	O
-que	O
-mantengan	O
-relaciones	O
-heterosexuales	O
-deben	O
-comprometerse	O
-a	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-especificados	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-tal	O
-como	O
-se	O
-describe	O
-en	O
-el	O
-Apéndice	O
-3	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Participación	O
-en	O
-cualquier	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-experimental	I-PROC
-contra	O
-el	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-2	O
-)	O
-
-Queda	O
-prohibido	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-con	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-con	I-CHEM
-actividad	I-CHEM
-antiviral	I-CHEM
-directa	I-CHEM
-real	O
-o	O
-posible	O
-contra	O
-el	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Signos	B-DISO
-de	I-DISO
-insuficiencia	I-DISO
-multiorgánica	I-DISO
-
-4	O
-)	O
-Necesidad	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-selección	O
-
-5	O
-)	O
-ALT	B-PROC
-or	O
-AST	B-PROC
->	O
-5	O
-x	O
-Límite	O
-Superior	O
-de	O
-Normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-
-6	O
-)	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-
-7	O
-)	O
-Prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-positiva	O
-(	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-apendix	O
-3	O
-)	O
-
-8	O
-)	O
-Mujeres	O
-lactantes	O
-
-9	O
-)	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-,	O
-sus	O
-metabolitos	B-CHEM
-o	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-de	O
-la	O
-formulación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001156	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-de	O
-diferentes	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-paciente	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID19	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-diferentes	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID19	B-DISO
-que	O
-requieren	O
-hospitalización	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-infectados	B-DISO
-con	I-DISO
-COVID19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Que	O
-acepte	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-firmando	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Hombre	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-edad	O
-≥18	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-grave	I-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmado	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-realizado	O
-≤	O
-4	O
-días	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-≤	O
-4	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-basal	O
-≤	O
-93	O
-%	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-reproductiva	O
-deben	O
-acceder	O
-a	O
-usar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-altamente	O
-eficaces	O
-(	O
-diafragma	O
-más	O
-espermicida	B-CHEM
-o	O
-preservativo	O
-masculino	O
-más	O
-espermicida	B-CHEM
-,	O
-anticonceptivo	B-CHEM
-oral	O
-combinado	O
-con	O
-un	O
-segundo	O
-método	O
-de	O
-implante	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-,	O
-anticonceptivo	B-CHEM
-inyectable	O
-,	O
-dispositivo	O
-intrauterino	B-ANAT
-permanente	O
-,	O
-abstinencia	O
-sexual	O
-o	O
-vasectomía	B-PROC
-)	O
-durante	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-última	O
-visita	O
-.	O
-
--	O
-Además	O
-,	O
-las	O
-mujeres	O
-participantes	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-con	O
-capacidad	O
-reproductiva	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-participando	O
-en	O
-algún	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-con	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-diferentes	O
-a	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-incluidos	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-con	O
-acción	O
-demostrada	O
-o	O
-potencial	O
-frente	O
-a	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Reciben	O
-ya	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-fallo	B-DISO
-multiorgánico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-requieren	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-criterios	O
-de	O
-distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
->	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-límte	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-durante	O
-el	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-a	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-durante	O
-el	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-con	O
-resultado	O
-positivo	O
-durante	O
-el	O
-screening	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-contraindicación	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-de	O
-las	O
-ramas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-,	O
-sus	O
-metabolitos	B-CHEM
-o	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-por	O
-cualquier	O
-motivo	O
-no	O
-deberían	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-según	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-equipo	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-sean	O
-capaces	O
-de	O
-comprender	O
-la	O
-hoja	O
-de	O
-información	O
-e	O
-incapaces	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-prevea	O
-su	O
-traslado	B-PROC
-a	I-PROC
-otro	I-PROC
-centro	I-PROC
-en	O
-las	O
-siguientes	O
-96	O
-horas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001162	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Sarilumab	B-CHEM
-COVID-19	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-adaptativo	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2/3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-sarilumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-por	O
-COVID19	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-grave	O
-,	O
-disfunción	B-DISO
-orgánica	I-DISO
-multisistémica	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-crítica	I-DISO
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-por	O
-laboratorio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Poco	O
-probable	O
-que	O
-sobreviva	O
->	O
-48	O
-horas	O
-desde	O
-la	O
-selección	O
-
-recuento	B-PROC
-absoluto	I-PROC
-de	I-PROC
-neutrófilos	I-PROC
-(	O
-RAN	B-PROC
-)	O
-inferior	O
-a	O
-2000	O
-/	O
-mm3	O
-,	O
-AST	B-PROC
-o	O
-ALT	B-PROC
-superior	O
-a	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-LSN	O
-,	O
-plaquetas	B-PROC
-<	O
-50	O
-000	O
-por	O
-mm3	O
-
-Cualquier	O
-uso	O
-anterior	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-inmunodepresores	I-PROC
-
-Uso	O
-prolongado	O
-de	O
-corticosteroides	B-CHEM
-orales	O
-para	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-no	O
-relacionada	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Antecedentes	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-o	I-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-pasadas	O
-o	O
-actuales	O
-
-Historia	O
-sospechada	O
-o	O
-conocida	O
-de	O
-tuberculosis	B-DISO
-
-Pacientes	O
-con	O
-infecciones	B-DISO
-bacterianas	I-DISO
-o	I-DISO
-fúngicas	I-DISO
-sistémicas	I-DISO
-activas	O
-sospechadas	O
-o	O
-conocidas	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001194	O
--	O
-69	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-mefloquina	B-CHEM
-como	O
-profilaxis	B-PROC
-en	O
-personas	O
-expuestas	O
-a	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-producida	I-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-se	O
-está	O
-extendiendo	O
-por	O
-todo	O
-el	O
-mundo	O
-con	O
-más	O
-de	O
-400,000	O
-casos	O
-.	O
-
-La	O
-velocidad	O
-del	O
-contagio	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-está	O
-siendo	O
-un	O
-problema	B-DISO
-de	I-DISO
-salud	I-DISO
-mundial	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Personas	O
-en	O
-contacto	O
-estrecho	O
-con	O
-adultos	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-define	O
-como	O
-contacto	O
-estrecho	O
-aquellos	O
-que	O
-conviven	O
-en	O
-el	O
-domicilio	O
-con	O
-una	O
-persona	O
-infectada	B-DISO
-,	O
-que	O
-han	O
-mantenido	O
-relaciones	O
-íntimas	O
-o	O
-cuyo	O
-puesto	O
-de	O
-trabajo	O
-se	O
-encuentra	O
-a	O
-menos	O
-de	O
-dos	O
-metros	O
-del	O
-de	O
-la	O
-persona	O
-infectada	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-<	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-síntomas	B-DISO
-sugestivos	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-que	O
-pretendan	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-los	O
-siguientes	O
-tres	O
-meses	O
-tras	O
-la	O
-toma	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-alérgicos	B-DISO
-a	O
-la	O
-mefloquina	B-CHEM
-o	O
-a	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-del	O
-tipo	O
-quinina	B-CHEM
-o	O
-quinidina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-neurológicos	O
-(	O
-convulsiones	B-DISO
-,	O
-epilepsia	B-DISO
-,	O
-etc.	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-historial	O
-previo	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-(	O
-depresión	B-DISO
-,	O
-ansiedad	B-DISO
-,	O
-intento	B-DISO
-de	I-DISO
-suicido	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-patologías	B-DISO
-cardíacas	I-DISO
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-relevantes	O
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-clínico	O
-recomienden	O
-la	O
-no	O
-inclusión	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-como	O
-ácido	B-CHEM
-valproico	I-CHEM
-,	O
-antiarrítmicos	B-CHEM
-,	O
-antihistamínicos	B-CHEM
-H1	I-CHEM
-,	O
-betabloqueantes	B-CHEM
-,	O
-bloqueantes	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-canales	I-CHEM
-del	I-CHEM
-calcio	I-CHEM
-,	O
-cloroquina	B-CHEM
-,	O
-halofantrina	B-CHEM
-,	O
-fenotiazinas	B-CHEM
-,	O
-quinidina	B-CHEM
-y	O
-quinina	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001266	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-MSC	I-PROC
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-tipo	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-dos	I-PROC
-ramas	I-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-de	O
-células	B-ANAT
-mesenquimales	I-ANAT
-troncales	I-ANAT
-adultas	O
-alogénicas	O
-de	O
-tejido	B-ANAT
-adiposo	I-ANAT
-y	O
-expandidas	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-críticos	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-secundario	B-DISO
-a	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-Cov-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-
--	O
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Confirmación	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV-2	I-DISO
-mediante	O
-RT	B-PROC
--	O
-PCR	B-PROC
-en	O
-una	O
-muestra	B-ANAT
-respiratoria	I-ANAT
-
--	O
-Fallo	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-intubación	B-PROC
-y	O
-conexión	O
-a	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-secundario	O
-a	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-Cov-2	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Criterios	O
-de	O
-distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-:	O
-infiltrado	B-DISO
-agudo	I-DISO
-alveolo	I-DISO
--	I-DISO
-intersticial	I-DISO
-no	O
-compatible	O
-con	O
-fallo	B-DISO
-de	I-DISO
-ventrículo	I-DISO
-izquierdo	I-DISO
-(	O
-demostrado	O
-con	O
-ecografía	B-PROC
-y	O
-parámetros	O
-hemodinámicos	O
-)	O
-,	O
-de	O
-inicio	O
-súbito	O
-,	O
-y	O
-compromiso	O
-gaseoso	O
-con	O
-ratio	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-<	O
-200	O
-mmHg	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-tener	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	I-PROC
-orina	I-PROC
-negativa	O
-realizada	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-o	O
-verbal	O
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-del	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otra	O
-causa	O
-de	O
-distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-que	O
-no	O
-sea	O
-atribuible	O
-a	O
-SARS	O
--	O
-Cov-2	O
-.	O
-
--	O
-RT	B-PROC
--	O
-PCR	B-PROC
-para	O
-SARS	O
--	O
-Cov-2	O
-negativa	O
-.	O
-
--	O
-Fallo	B-DISO
-multiorgánico	I-DISO
-(	O
-más	O
-de	O
-3	O
-órganos	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
--	O
-Fallo	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-severo	O
-que	O
-requiera	O
-soporte	B-PROC
-extracorpóreo	I-PROC
-(	O
-ECMO	B-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-EPOC	B-DISO
-moderado	O
--	O
-severo	O
-que	O
-requiera	O
-oxigenoterapia	B-PROC
-crónica	I-PROC
-domiciliaria	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-,	O
-o	O
-mujeres	O
-que	O
-no	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-tomen	O
-medidas	B-PROC
-contraconceptivas	I-PROC
-eficaces	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-previo	O
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-los	O
-productos	O
-administrados	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-o	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-durante	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-inicio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001278	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-dexametasona	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-afectados	O
-por	O
-COVID-19	B-DISO
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Distrés	I-DISO
-Respiratorio	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-afectados	O
-por	O
-COVID-19	B-DISO
-con	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Distrés	I-DISO
-Respiratorio	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Distrés	I-DISO
-Respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-afectados	O
-por	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-ser	O
-elegible	O
-para	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-Día	O
-0	O
-)	O
-,	O
-cada	O
-paciente	O
-debe	O
-cumplir	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-durante	O
-el	O
-screening	B-PROC
-y	O
-antes	O
-de	O
-considerarlo	O
-incluido	O
-:	O
-
-a.	O
-Edad	O
->	O
-=	O
-18	O
-años	O
-
-b.	O
-Pacientes	O
-deben	O
-tener	O
-un	O
-episodio	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-ARDS	I-DISO
-,	O
-definido	O
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-ARDS	B-DISO
-de	O
-la	O
-Conferencia	O
-de	O
-Consenso	O
-Americana	O
--	O
-Europea	O
-(	O
-AECC	O
-)	O
-:	O
-
-i.	O
-Tener	O
-una	O
-causa	O
-clínica	O
-del	O
-ARDS	B-DISO
-(	O
-neumonía	B-DISO
-,	O
-sepsis	B-DISO
-,	O
-traumatismo	B-DISO
-,	O
-aspiración	B-DISO
-,	O
-inhalación	B-DISO
-de	I-DISO
-tóxico	I-DISO
-,	O
-politransfusión	B-PROC
-,	O
-post	O
--	O
-operado	B-PROC
-de	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-órganos	I-PROC
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-neoplásicas	I-DISO
-,	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-,	O
-etc.	O
-)	O
-.	O
-
-ii	O
-.	O
-Infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-bilaterales	I-DISO
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-
-iii	O
-.	O
-Ausencia	O
-de	O
-hipertensión	B-DISO
-auricular	I-DISO
-izquierda	O
-,	O
-presión	B-PROC
-capilar	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
-<	O
-18	O
-mmHg	O
-,	O
-o	O
-ausencia	O
-de	O
-signos	B-DISO
-de	O
-fracaso	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-izquierdo	I-DISO
-.	O
-
-iv	O
-.	O
-Hipoxemia	B-DISO
-grave	O
-(	O
-una	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-<	O
-=	O
-200	O
-mmHg	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-FiO2	B-PROC
-y	O
-del	O
-nivel	O
-de	O
-PEEP	B-PROC
-.	O
-
-c.	O
-Estar	O
-intubado	B-PROC
-y	O
-ventilado	B-PROC
-mecánicamente	I-PROC
-.	O
-
-d.	O
-Dar	O
-positivo	O
-por	O
-COVID-19	B-DISO
-en	O
-una	O
-muestra	B-ANAT
-del	I-ANAT
-tracto	I-ANAT
-respiratorio	I-ANAT
-por	O
-RT	B-PROC
--	O
-PCR	B-PROC
-
-d.	O
-Haber	O
-obtenido	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-o	O
-de	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-ser	O
-elegible	O
-de	O
-ser	O
-incluido	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-(	O
-Día	O
-0	O
-)	O
-,	O
-cada	O
-paciente	O
-no	O
-debe	O
-tener	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-durante	O
-el	O
-screening	B-PROC
-y	O
-antes	O
-de	O
-ser	O
-incluido	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-:	O
-
-a.	O
-Mujer	O
-embarazada	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-b.	O
-Pacientes	O
-con	O
-contraindicación	O
-conocida	O
-a	O
-corticoesteroides	B-CHEM
-
-c.	O
-Que	O
-su	O
-médico	O
-considere	O
-que	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-no	O
-sea	O
-conveniente	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001437	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-,	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	O
-DE	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-INMUNOMODULADOR	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-ADULTOS	O
-CON	O
-NEUMONIA	B-DISO
-GRAVE	I-DISO
-COVID	I-DISO
-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-grave	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-18	O
--	O
-80	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Neumonía	B-DISO
-grave	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-definida	O
-como	O
-:	O
-
--	O
-Frotis	B-ANAT
-nasofaríngeo	I-ANAT
-con	O
-PCR	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-
--	O
-Infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-por	O
-Rx	B-PROC
-simple	I-PROC
-(	O
-u	O
-otra	O
-técnica	O
-)	O
-compatibles	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-
--	O
-Uno	O
-o	O
-más	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-·	O
-Saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-aire	O
-ambiente	O
-<	O
-=	O
-94	O
-%	O
-medida	B-PROC
-con	I-PROC
-pulsioxímetro	I-PROC
-
-·	O
-Pa	B-PROC
-:	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-(	O
-presión	B-PROC
-parcial	I-PROC
-O2	I-PROC
-/	I-PROC
-fracción	I-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-inspirado	I-PROC
-)	O
-<	O
-=	O
-300	O
-
-·	O
-Sa	B-PROC
-:	O
-FiO2	B-PROC
-(	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-medida	B-PROC
-con	I-PROC
-pulsioxímetro	I-PROC
-/	O
-fracción	I-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-inspirado	I-PROC
-)	O
-<	O
-=	O
-350	O
-
-3	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-especificaciones	O
-sobre	O
-la	O
-obtención	O
-del	O
-mismo	O
-desarrolladas	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-AST	B-PROC
-/	O
-ALT	B-PROC
-con	O
-valores	O
-superiores	O
-a	O
-5	O
-veces	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-normalidad	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Neutrófilos	B-PROC
-<	O
-500	O
-cell	B-ANAT
-/	O
-mmc	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Plaquetas	B-PROC
-<	O
-50.000	O
-cell	B-ANAT
-/	O
-mmc	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Sepsis	B-DISO
-o	O
-neumonía	B-DISO
-documentada	O
-por	O
-otros	O
-patógenos	O
-que	O
-no	O
-sean	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Presencia	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-que	O
-puede	O
-llevar	O
-según	O
-juicio	O
-clínico	O
-a	O
-mal	O
-pronostico	O
-
-6	O
-.	O
-Diverticulitis	B-DISO
-complicada	O
-o	O
-perforación	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-
-7	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-en	O
-curso	O
-(	O
-p.	O
-e.	O
-piodermitis	B-DISO
-)	O
-
-8	O
-.	O
-Cualquier	O
-otra	O
-contraindicación	O
-al	O
-uso	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunomodulador	I-PROC
-individualizada	O
-según	O
-criterio	O
-clínico	O
-de	O
-equipo	O
-asistencial	O
-tratante	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001445	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	O
-PULSOS	O
-DE	O
-METILPREDNISOLONA	B-CHEM
-Y	O
-TACROLIMUS	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-HOSPITALIZADOS	B-PROC
-CON	O
-NEUMONIA	B-DISO
-GRAVE	I-DISO
-SECUNDARIA	I-DISO
-A	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-(	O
-TACROVID	O
-)	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-PRAGMÁTICO	I-PROC
-,	I-PROC
-CON	I-PROC
-ASIGNACIÓN	I-PROC
-ALEATORIA	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-Y	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	O
-PULSOS	O
-DE	O
-METILPREDNISOLONA	B-CHEM
-Y	O
-TACROLIMUS	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-HOSPITALIZADOS	B-PROC
-CON	O
-NEUMONIA	B-DISO
-GRAVE	I-DISO
-SECUNDARIA	I-DISO
-A	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-(	O
-TACROVID	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-neumonía	B-DISO
-grave	I-DISO
-secundaria	I-DISO
-a	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-el	O
-HUB	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-confirmada	O
-mediante	O
-fluorescent	O
-RT	B-PROC
--	I-PROC
-PCR	I-PROC
-i	O
-que	O
-cumplan	O
-todos	O
-los	O
-criterios	O
-siguientes	O
-:	O
-
-1-	O
-Infiltrados	B-DISO
-radiológicos	I-DISO
-de	O
-nueva	O
-aparición	O
-(	O
-bien	O
-por	O
-radiografía	B-PROC
-simple	I-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-,	O
-tomografía	B-PROC
-axial	I-PROC
-computarizada	I-PROC
-o	O
-ecografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-)	O
-atribuidos	O
-a	O
-COVID-19	B-DISO
-,	O
-
-2-	O
-Insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-(	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-<	O
-300	O
-o	O
-satO2	B-PROC
-/	O
-FiO2	B-PROC
-<	O
-220	O
-)	O
-atribuida	O
-a	O
-1	O
-,	O
-
-3-	O
-PCR	B-PROC
->	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-L	O
-y	O
-/	O
-o	O
-D	B-PROC
--	I-PROC
-Dimero	I-PROC
->	O
-1000	O
-μg	O
-/	O
-L	O
-y	O
-/	O
-o	O
-Ferritina	B-PROC
->	O
-1000	O
-ug	O
-/	O
-L	O
-atribuida	O
-a	O
-1	O
-,	O
-
-4-	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-5-	O
-El	O
-sujeto	O
-,	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-o	O
-familiar	O
-más	O
-cercano	O
-(	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-incapacidad	O
-del	O
-sujeto	O
-por	O
-gravedad	O
-de	O
-la	O
-situación	O
-clínica	O
-)	O
-otorgan	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Muerte	B-DISO
-inminente	O
-(	O
-expectativa	O
-de	O
-vida	O
-≤	O
-a	O
-24	O
-h	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Contraindicación	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-tacrolimus	B-CHEM
-según	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-del	O
-producto	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-conocidas	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-
-4	O
-.	O
-Haber	O
-participado	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001505	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-las	O
-células	B-ANAT
-madre	I-ANAT
-mesenquimales	I-ANAT
-de	I-ANAT
-cordón	I-ANAT
-umbilical	I-ANAT
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-anidado	I-PROC
-en	I-PROC
-un	I-PROC
-estudio	I-PROC
-observacional	I-PROC
-de	I-PROC
-cohorte	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-dos	O
-dosis	O
-de	O
-MSC	B-ANAT
-,	O
-WJ	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-secundario	O
-a	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dificultad	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-epidemiológico	I-PROC
-observacional	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-CIBERESUCICOVID	O
-(	O
-PCR	B-PROC
-para	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-positivo	O
-,	O
-ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-moderado	O
-(	O
-definición	O
-de	O
-Berlín	O
-con	O
-100	O
-mmHg	O
-<	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-≥	O
-200	O
-mmHg	O
-)	O
-
-3	O
-.	O
-Paciente	O
-de	O
-18	O
-a	O
-70	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-sexos	O
-
-4	O
-.	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-por	O
-un	O
-representante	O
-válido	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Supervivencia	O
-esperada	O
-menor	O
-de	O
-3	O
-días	O
-
-2	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-inmunosupresores	I-CHEM
-(	O
-tocilizumab	B-CHEM
-,	O
-sarilumab	B-CHEM
-)	O
-estando	O
-permitidos	O
-los	O
-corticosteroides	B-CHEM
-
-3	O
-.	O
-Enfermedad	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-activa	O
-o	O
-sin	O
-remisión	O
-completa	O
-
-4	O
-.	O
-Pacientes	O
-inmunodeprimidos	B-DISO
-(	O
-excepto	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-para	O
-el	O
-distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-)	O
-
-5	O
-.	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-
-6	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-en	O
-los	O
-últimos	O
-30	O
-días	O
-
-7	O
-.	O
-Otras	O
-patologías	B-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-médico	O
-,	O
-contraindiquen	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001536	O
--	O
-98	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Profilaxis	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-con	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-en	O
-personal	O
-sanitario	O
-con	O
-elevado	O
-riesgo	O
-de	O
-contagio	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Ser	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-y	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-No	O
-haber	O
-presentado	O
-previamente	O
-ni	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-.	O
-
--	O
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-mujeres	O
-fértiles	O
-,	O
-compromiso	O
-por	O
-escrito	O
-a	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-fiable	O
-durante	O
-la	O
-duración	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-durante	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-posteriores	O
-al	O
-término	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-(	O
-Grupo	O
-A	O
-)	O
-:	O
-profesionales	O
-sanitarios	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-exposición	O
-a	O
-pacientes	O
-afectos	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-(	O
-personal	O
-de	O
-UCI	O
-,	O
-urgencias	O
-,	O
-plantas	O
-médicas	O
-que	O
-tengan	O
-hospitalizados	B-PROC
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-que	O
-acepten	O
-tomar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-durante	O
-un	O
-mes	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Grupo	O
-de	O
-control	O
-1	O
-(	O
-Grupo	O
-C1	O
-)	O
-:	O
-profesionales	O
-sanitarios	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-exposición	O
-a	O
-pacientes	O
-afectos	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-(	O
-personal	O
-de	O
-UCI	O
-,	O
-urgencias	O
-,	O
-plantas	O
-médicas	O
-que	O
-tengan	O
-hospitalizados	B-PROC
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-que	O
-no	O
-quieran	O
-tomar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-durante	O
-un	O
-mes	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Grupo	O
-de	O
-control	O
-2	O
-(	O
-Grupo	O
-C2	O
-)	O
-:	O
-profesionales	O
-sanitarios	O
-con	O
-bajo	O
-riesgo	O
-de	O
-exposición	O
-a	O
-pacientes	O
-afectos	O
-de	O
-COVID	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Grupo	O
-A	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-tenido	O
-previamente	O
-una	O
-PCR	B-PROC
-positiva	O
-por	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-,	O
-presentar	O
-serologías	B-PROC
-positivas	O
-para	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-o	O
-clínica	O
-compatible	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-QT	I-DISO
-largo	I-DISO
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-retina	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-cornea	I-DISO
-
--	O
-Filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-
--	O
-Severa	O
-disfunción	B-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-Child	O
-Pugh	O
-3	O
-)	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Interacción	B-DISO
-medicamentosa	I-DISO
-mayor	O
-entre	O
-su	O
-medicación	B-CHEM
-crónica	O
-y	O
-la	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otra	O
-contraindicación	O
-recogida	O
-en	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001565	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-nuevo	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-con	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-PROFILÁXIS	B-PROC
-PRE	O
--	O
-EXPOSICIÓN	O
-CON	O
-HIDROXICLOROQUINA	B-CHEM
-EN	O
-PERSONAL	O
-MEDICO	O
-DE	O
-ALTO	O
-RIESGO	O
-DURANTE	O
-LA	O
-PANDEMIA	O
-DE	O
-COVID-19	B-DISO
-(	O
-PrEP_COVID	O
-)	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-2019	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-
--	O
-PCR	B-PROC
-y	O
-serología	B-PROC
-negativas	O
-en	O
-día	O
-0	O
-
--	O
-Trabajador	O
-de	O
-salud	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Clinic	O
-of	O
-Barcelona	O
-
--	O
-Mujeres	O
-:	O
-Negativas	O
-para	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-
--	O
-Voluntad	O
-de	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Posibilidad	O
-de	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-<	O
-18	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-o	O
-VIH+	B-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-antiinflamatorio	I-PROC
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-cloroquina	B-CHEM
-o	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-
--	O
-Caso	O
-confirmado	O
-de	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-
--	O
-Serología	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-firmar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Rechazo	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Trabajar	O
-menos	O
-de	O
-5	O
-días	O
-a	O
-la	O
-semana	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Clinic	O
-of	O
-Barcelona	O
-.	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-:	O
-
-·	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-
-·	O
-Retinopatía	B-DISO
-o	O
-alteraciones	B-DISO
-visuales	I-DISO
-
-·	O
-QT	B-DISO
-largo	I-DISO
-,	O
-bradicardia	B-DISO
-(	O
-<	O
-50	O
-bpm	O
-)	O
-,	O
-taquicardia	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-,	O
-otras	O
-arrhythmias	B-DISO
-
-·	O
-Potasio	B-PROC
-<	O
-3	O
-mEq	O
-/	O
-L	O
-or	O
-AST	B-PROC
-or	O
-ALT	B-PROC
->	O
-5	O
-
-·	O
-Antecedente	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-
-·	O
-Miastenia	B-DISO
-gravis	I-DISO
-
-·	O
-Psoriasis	B-DISO
-o	O
-porfiria	B-DISO
-
-·	O
-Filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-10	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-
-·	O
-Historia	O
-de	O
-hipoglicemia	B-DISO
-severa	O
-
-·	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-:	O
-antimaláricos	B-CHEM
-,	O
-antiarrítmicos	B-CHEM
-,	O
-antidepresivos	B-CHEM
-triciclicos	I-CHEM
-,	O
-natalizumab	B-CHEM
-,	O
-quinolonas	B-CHEM
-,	O
-macrolidos	B-CHEM
-,	O
-agalsidasa	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-y	I-CHEM
-beta	I-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001616	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-inhalados	O
-en	O
-enfermos	B-DISO
-COVID19	I-DISO
-con	O
-neumonía	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-inhalados	O
-en	O
-enfermos	B-DISO
-COVID19	I-DISO
-ingresados	B-PROC
-por	O
-neumonía	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-COVID19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-COVID19	B-DISO
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
->	O
-18	O
-y	O
-<	O
-80	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-3	O
-.	O
-Pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-por	O
-neumonía	B-DISO
-(	O
-estatus	O
-#	O
-3	O
-and	O
-#	O
-4	O
-de	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-la	O
-OMS	O
-)	O
-
-4	O
-.	O
-Aceptación	O
-y	O
-firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Embarazo	O
-
-2	O
-.	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-esté	O
-contraindicado	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-con	O
-COVID19	B-DISO
-
-4	O
-.	O
-En	O
-tratamiento	B-PROC
-actual	I-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-sistémicos	I-PROC
-y	O
-o	O
-inhalados	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001704	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-quimioprofilaxis	B-PROC
-con	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-en	O
-personal	O
-sanitario	O
-del	O
-ámbito	O
-hospitalario	O
-(	O
-Sanitarios	O
-sin	O
-COVID	O
--SANsinCOVID-19	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Profesional	O
-sanitario	O
-con	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-y	O
-los	O
-65	O
-años	O
-(	O
-inclusive	O
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Deben	O
-proporcionar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-firmado	O
-y	O
-aceptar	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Trabajo	O
-activo	O
-en	O
-áreas	O
-de	O
-alta	O
-exposición	O
-durante	O
-las	O
-dos	O
-últimas	O
-semanas	O
-y	O
-durante	O
-las	O
-siguientes	O
-semanas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Infección	B-DISO
-previa	I-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-(	O
-PCR	B-PROC
-coronavirus	O
-positiva	O
-o	O
-Serología	B-PROC
-IgG	I-PROC
-positiva	O
-con	O
-PCR	B-PROC
-SARS	O
-Cov2	O
-negativa	O
-y	O
-ausencia	O
-de	O
-sintomatología	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Tratamiento	B-PROC
-actual	O
-con	O
-HCQ	B-CHEM
-o	O
-cloroquina	B-CHEM
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-HCQ	B-CHEM
-(	O
-epilepsia	B-DISO
-conocida	O
-,	O
-porfiria	B-DISO
-,	O
-cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-reciente	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-o	O
-actual	O
-con	O
-tamoxifeno	B-CHEM
-o	O
-raloxifeno	B-CHEM
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-ocular	I-DISO
-previa	O
-,	O
-especialmente	O
-maculopatía	B-DISO
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-conocida	O
-(	O
-Grado	O
-III	O
-a	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-Asociación	O
-de	O
-Cardiología	O
-de	O
-Nueva	O
-York	O
-[	O
-New	O
-York	O
-Heart	O
-Association	O
-)	O
-o	O
-QTc	O
-prolongado	O
-.	O
-
-7	O
-)	O
-Cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-(	O
-excepto	O
-basocelular	B-ANAT
-)	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-5	O
-años	O
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Negativa	O
-a	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-8	O
-)	O
-Indicios	O
-de	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-inmunológica	I-DISO
-,	I-DISO
-endocrina	I-DISO
-,	I-DISO
-hematológica	I-DISO
-,	I-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-,	I-DISO
-neurológica	I-DISO
-,	I-DISO
-neoplásica	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-inestable	O
-o	O
-clínicamente	O
-significativa	O
-sin	O
-tratar	B-PROC
-.	O
-
-9	O
-)	O
-Anticuerpos	B-PROC
-positivos	O
-para	O
-el	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana	I-DISO
-.	O
-
-10	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-hepática	I-DISO
-significativas	O
-.	O
-
-11	O
-)	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-;	O
-
-12	O
-)	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-HCQ	B-CHEM
-,	O
-o	O
-cualquier	O
-contraindicación	O
-en	O
-ficha	O
-técnica	O
-a	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-HCQ	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001934	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-USO	O
-DE	O
-CORTICOIDES	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-INFECCION	B-DISO
-POR	I-DISO
-CORONAVIRUS	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV2	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-USO	O
-DE	O
-CORTICOIDES	B-CHEM
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-INFECCION	B-DISO
-POR	I-DISO
-CORONAVIRUS	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV2	I-DISO
-(	O
-GLUCOCOVID	O
-)	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-pragmático	I-PROC
-insertado	O
-en	O
-práctica	O
-real	O
-durante	O
-pandemia	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-el	O
-hospital	O
-con	O
-Covid-19	B-DISO
-,	O
-confirmada	O
-mediante	O
-tests	B-PROC
-microbiológicos	I-PROC
-o	O
-cuadro	O
-clínico	O
-compatible	O
-,	O
-con	O
-exclusión	O
-de	O
-otras	O
-infecciones	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-:	O
-18	O
--	O
-85	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Tiempo	O
-de	O
-evolución	O
-:	O
-más	O
-de	O
-7	O
-días	O
-desde	O
-inicio	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-inflamación	B-DISO
-,	O
-definida	O
-por	O
-:	O
-Infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-+	O
-Alteración	B-DISO
-del	I-DISO
-intercambio	I-DISO
-gaseoso	I-DISO
-:	O
-PaO2	B-PROC
-<	O
-65	O
-o	O
-Sat	B-PROC
-<	O
-93	O
-%	O
-(	O
-respirando	O
-aire	O
-)	O
-,	O
-o	O
-PAFI	B-PROC
-<	O
-300	O
-,	O
-o	O
-SAFI	B-PROC
-<	O
-440	O
-,	O
-o	O
-BCRSS	O
-≥2	O
-+	O
-Biomarcadores	B-PROC
-elevados	O
-:	O
-PCR	B-PROC
->	O
-15	O
-,	O
-o	O
-DD	B-PROC
->	O
-800	O
-,	O
-o	O
-ferritina	B-PROC
->	O
-1000	O
-,	O
-o	O
-IL6	B-PROC
->	O
-20	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-u	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-que	O
-explique	O
-el	O
-trastorno	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-verbal	O
-,	O
-que	O
-se	O
-anotará	O
-en	O
-historia	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Negativa	O
-a	O
-participar	O
-
--	O
-Embarazo	O
-
--	O
-Indicación	O
-establecida	O
-para	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-,	O
-ventilación	B-PROC
-no	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-o	O
-ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-
--	O
-Inmunosupresión	B-PROC
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-diálisis	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-002037	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-SOC	B-PROC
-+	O
-sarilumab	B-CHEM
-versus	O
-SOC	B-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-temprano	O
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-COVID	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Pacientes	O
-que	O
-otorgan	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-aceptará	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-oral	O
-ante	O
-testigo	O
-para	O
-evitar	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-papel	O
-.	O
-
-Se	O
-obtendrá	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-los	O
-representantes	O
-lo	O
-antes	O
-posible	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Paciente	O
-adulto	O
-de	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Paciente	O
-positivo	O
-para	O
-el	O
-nuevo	O
-coronavirus	O
-por	O
-TR	B-PROC
--	O
-PCR	B-PROC
-en	O
-tiempo	O
-real	O
-
-4	O
-.	O
-El	O
-paciente	O
-es	O
-hospitalizado	B-PROC
-por	O
-COVID-19	B-DISO
-sin	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-(	O
-invasiva	O
-o	O
-no	O
-invasiva	O
-)	O
-o	O
-mascarilla	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-con	O
-reservorio	O
-y	O
-al	O
-menos	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
--	O
-Evidencia	O
-radiográfica	B-PROC
-de	O
-infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-por	O
-imagen	O
-(	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-,	O
-tomografía	B-PROC
-computarizada	I-PROC
-,	O
-etc.	O
-)	O
-,	O
-o	O
-evaluación	B-PROC
-clínica	I-PROC
-(	O
-evidencia	O
-de	O
-estertores	B-DISO
-/	O
-crepitaciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-examen	B-PROC
-)	O
-
--	O
-Y	O
-SpO2	B-PROC
-≤	O
-94	O
-%	O
-en	O
-aire	O
-ambiente	O
-que	O
-requiere	O
-oxígeno	B-PROC
-suplementario	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Más	O
-de	O
-7	O
-días	O
-entre	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-(	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-disnea	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-tos	B-DISO
-)	O
-y	O
-el	O
-día	O
-de	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-ausencia	O
-de	O
-fiebre	B-DISO
-,	O
-tos	B-DISO
-o	O
-disnea	B-DISO
-,	O
-se	O
-pueden	O
-considerar	O
-otros	O
-síntomas	B-DISO
-como	O
-astenia	B-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-de	I-DISO
-cabeza	I-DISO
-o	O
-síntomas	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Los	O
-pacientes	O
-presentan	O
-elevación	O
-progresiva	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-inflamatorios	B-DISO
-sugestivos	O
-de	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-hiperinflamatorio	I-DISO
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-IL-6	B-PROC
-elevada	O
-(	O
->	O
-40	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-
-o	O
-
--	O
-Dímero	B-PROC
-D	I-PROC
-elevado	O
-(	O
->	O
-1.0	O
-mcg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-,	O
-o	O
-alternativamente	O
-,	O
-empeoramiento	O
-progresivo	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-de	O
-estos	O
-parámetros	O
-inflamatorios	B-DISO
-en	O
-las	O
-48	O
-h	O
-previas	O
-:	O
-PCR	B-PROC
-,	O
-LDH	B-PROC
-,	O
-ferritina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-,	O
-linfopenia	B-DISO
-o	O
-dímero	B-PROC
-d	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Requerir	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-(	O
-invasiva	O
-o	O
-no	O
-invasiva	O
-)	O
-o	O
-mascarilla	O
-de	O
-oxígeno	B-CHEM
-con	O
-reservorio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-Participación	O
-en	O
-cualquier	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-experimental	I-PROC
-para	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-En	O
-opinión	O
-del	O
-equipo	O
-clínico	O
-,	O
-la	O
-progresión	O
-a	O
-la	O
-muerte	B-DISO
-es	O
-inminente	O
-e	O
-inevitable	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-próximas	O
-24	O
-horas	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-provisión	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-Cualquier	O
-incompatibilidad	O
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-sarilumab	B-CHEM
-o	O
-corticosteroides	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-002123	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-EN	O
-EL	O
-QUE	O
-LOS	O
-PACIENTES	O
-SON	O
-ALEATORIZADOS	B-PROC
-A	O
-RECIBIR	O
-HIDROXICLOROQUINA	B-CHEM
-VS.	O
-CICLOSPORINA	B-CHEM
--	O
-HIDROXICLOROQUINA	B-CHEM
-PARA	O
-COMPARAR	B-PROC
-SU	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-NEUMONIA	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-DE	I-PROC
-GRUPOS	I-PROC
-PARALELOS	I-PROC
-PARA	O
-COMPARAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-DE	O
-HIDROXICLOROQUINA	B-CHEM
-VS	O
-CICLOSPORINA	B-CHEM
--	O
-HIDROXICLOROQUINA	B-CHEM
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-NEUMONÍA	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-NEUMONIA	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adulto	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-y	O
-<	O
-80	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Clínica	O
-inicial	O
-muy	O
-característica	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-(	O
-fiebre	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-tos	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-disnea	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-mialgia	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-astenia	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-diarrea	B-DISO
-)	O
-≤	O
-7	O
-días	O
-de	O
-duración	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-alveolo	I-DISO
--	I-DISO
-intersticial	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Ingreso	B-PROC
-Hospitalario	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-del	O
-paciente	O
-≥	O
-3	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-ordinal	O
-de	O
-mejoría	O
-clínica	O
-de	O
-la	O
-OMS	O
-.	O
-
--	O
-Positividad	O
-para	O
-la	O
-PCR	B-PROC
-de	O
-SAR	O
--	O
-CoV2	O
-de	O
-exudado	B-ANAT
-nasal	I-ANAT
-y	I-ANAT
-faríngeo	I-ANAT
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-la	O
-prescripción	B-PROC
-de	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-de	O
-otorgar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Estar	O
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-EPID	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Que	O
-el	O
-paciente	O
-ya	O
-participe	O
-en	O
-estudios	O
-con	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-investigación	O
-para	O
-el	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-habitual	I-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-orales	I-PROC
-por	O
-enfermedad	B-DISO
-diferente	O
-a	O
-COVID-19	B-DISO
-a	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
->	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-o	O
-equivalente	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-IL1	I-CHEM
-o	I-CHEM
-de	I-CHEM
-IL6	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-previos	O
-con	O
-inmunoglobulinas	B-CHEM
-intravenosas	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-2	O
-meses	O
-previos	O
-con	O
-otras	O
-terapias	B-PROC
-biológicas	I-PROC
-diferentes	O
-a	O
-rituximab	B-CHEM
-y	O
-a	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Il1	I-CHEM
-o	I-CHEM
-Il6	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-con	O
-rituximab	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-con	O
-FG	B-PROC
-estimado	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-
--	O
-HTA	B-DISO
-de	O
-difícil	O
-control	O
-(	O
-TA	B-PROC
->	O
-180/100	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-adecuado	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-proceso	B-DISO
-infeccioso	I-DISO
-bacteriano	I-DISO
-,	I-DISO
-tuberculoso	I-DISO
-,	I-DISO
-o	I-DISO
-fúngico	I-DISO
-activo	O
-intercurrente	O
-.	O
-
--	O
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-AST	I-PROC
-/	O
-ALT	B-PROC
-superiores	O
-a	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-
--	O
-Neutrófilos	B-PROC
-<	O
-500	O
-células	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-o	O
-Plaquetas	B-PROC
-<	O
-50.000	O
-células	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-.	O
-
--	O
-Neoplasias	B-DISO
-activas	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Comorbilidad	B-DISO
-importante	O
-(	O
-Escala	O
-CIRS	O
->	O
-29	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-002186	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-del	O
-uso	O
-precoz	O
-de	O
-la	O
-corticoterapia	B-PROC
-en	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-para	O
-evitar	O
-la	O
-progresión	O
-del	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	O
-SDRA	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-(	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Edad	O
-18	O
--	O
-80	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus-19	I-DISO
-(	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-)	O
-demostrada	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-de	O
-frotis	B-ANAT
-nasofaríngeo	I-ANAT
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-muestra	B-ANAT
-biológica	I-ANAT
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Neumonía	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-definida	O
-como	O
-:	O
-
--	O
-Frotis	B-ANAT
-nasofaríngeo	I-ANAT
-con	O
-PCR	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-
--	O
-Infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-por	O
-radiografía	B-PROC
-simple	I-PROC
-(	O
-u	O
-otra	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-)	O
-compatibles	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-puntuación	O
-3	O
-ó	O
-4	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-ordinal	O
-de	O
-8	O
-puntos	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-de	O
-la	O
-OMS	O
-(	O
-Ordinal	O
-Scale	O
-for	O
-Clinical	O
-Improvement	O
-)	O
-
--	O
-Uno	O
-o	O
-más	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-aire	O
-ambiente	O
->	O
-90	O
-y	O
-<	O
-94	O
-%	O
-
-b	O
-)	O
-Pa	B-PROC
-:	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-(	O
-presión	B-PROC
-parcial	I-PROC
-O2	I-PROC
-/	I-PROC
-fracción	I-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-inspirado	I-PROC
-)	O
->	O
-200	O
-y	O
-≤	O
-300	O
-mmHg	O
-
-c	O
-)	O
-Sa	B-PROC
-:	O
-FiO2	B-PROC
-(	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-medida	B-PROC
-con	I-PROC
-pulsioxímetro	I-PROC
-/	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-O2	I-PROC
-inspirado	I-PROC
-)	O
-≤350	O
-
-4	O
-.	O
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-recibirán	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-del	O
-centro	O
-(	O
-por	O
-ej.	O
-Hidroxicloroquina	B-CHEM
-)	O
-,	O
-siempre	O
-que	O
-no	O
-exista	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-mismo	O
-
-5	O
-.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-especificaciones	O
-sobre	O
-la	O
-obtención	O
-del	O
-mismo	O
-desarrolladas	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	I-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-orales	I-PROC
-o	I-PROC
-endovenosos	I-PROC
-durante	O
-más	O
-de	O
-5	O
-días	O
-seguidos	O
-o	O
-a	O
-días	O
-alternos	O
-(	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-Tratamiento	B-PROC
-durante	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-biológicos	I-CHEM
-como	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-incluyendo	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-TNFα	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-interleucinas	I-CHEM
-,	O
-Interferones	B-CHEM
-de	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-I	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-Cualquier	O
-otra	O
-contraindicación	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-pulsos	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-individualizado	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-clínico	O
-de	O
-equipo	O
-asistencial	O
-tratante	O
-
-4	O
-.	O
-Contraindicaciones	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-(	O
-se	O
-limitan	O
-a	O
-la	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocidad	O
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-y	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-)	O
-,	O
-así	O
-como	O
-recibir	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-un	O
-periodo	O
-post	O
--	O
-vacunal	O
-(	O
-con	O
-vacunas	B-CHEM
-de	O
-misroorganismos	O
-vivos	O
-o	O
-vivos	O
-atenuados	O
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-Pacientes	O
-con	O
-SDRA	B-DISO
-grave	O
-,	O
-definida	O
-como	O
-una	O
-SaFi	B-PROC
-<	O
-150	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-Pacientes	O
-afectos	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-que	O
-requieren	O
-oxígeno	B-PROC
-domiciliario	I-PROC
-.	O