question stringlengths 2 108 | context stringlengths 31 1.24k | answers dict |
|---|---|---|
一个基因的结构是由什么组成的？ | 基因的结构由许多元素组成，而实际的蛋白质编码序列往往只是其中的一小部分。这些包括未转录的DNA区域以及RNA的未翻译区域。 | {
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40
],
"text": [
"未转录的DNA区域"
]
} |
基因结构的另一个要素是什么？ | 基因的结构由许多元素组成，而实际的蛋白质编码序列往往只是其中的一小部分。这些包括未转录的DNA区域以及RNA的未翻译区域。 | {
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51
],
"text": [
"RNA的未翻译区"
]
} |
监管区域如何行动？ | 此外，基因可以在开放阅读框的上游或下游有许多千碱基的调控区域。它们通过与转录因子结合而起作用，然后使DNA循环，从而使调控序列（和结合转录因子）接近RNA聚合酶结合位点。例如，增强子通过结合活化蛋白来增加转录，活化蛋白随后有助于将RNA聚合酶招募到启动子上；相反，消音器结合抑制蛋白，使DNA对RNA聚合酶的利用率降低。 | {
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33
],
"text": [
"通过与转录因子结合"
]
} |
当调控区与转录因子结合时会发生什么？ | 此外，基因可以在开放阅读框的上游或下游有许多千碱基的调控区域。它们通过与转录因子结合而起作用，然后使DNA循环，从而使调控序列（和结合转录因子）接近RNA聚合酶结合位点。例如，增强子通过结合活化蛋白来增加转录，活化蛋白随后有助于将RNA聚合酶招募到启动子上；相反，消音器结合抑制蛋白，使DNA对RNA聚合酶的利用率降低。 | {
"answer_start": [
50
],
"text": [
"DNA循环"
]
} |
增强子如何增加转录？ | 此外，基因可以在开放阅读框的上游或下游有许多千碱基的调控区域。它们通过与转录因子结合而起作用，然后使DNA循环，从而使调控序列（和结合转录因子）接近RNA聚合酶结合位点。例如，增强子通过结合活化蛋白来增加转录，活化蛋白随后有助于将RNA聚合酶招募到启动子上；相反，消音器结合抑制蛋白，使DNA对RNA聚合酶的利用率降低。 | {
"answer_start": [
91
],
"text": [
"通过结合活化蛋白"
]
} |
促进剂与活化蛋白结合后会发生什么？ | 此外，基因可以在开放阅读框的上游或下游有许多千碱基的调控区域。它们通过与转录因子结合而起作用，然后使DNA循环，从而使调控序列（和结合转录因子）接近RNA聚合酶结合位点。例如，增强子通过结合活化蛋白来增加转录，活化蛋白随后有助于将RNA聚合酶招募到启动子上；相反，消音器结合抑制蛋白，使DNA对RNA聚合酶的利用率降低。 | {
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111
],
"text": [
"有助于将RNA聚合酶招募到启动子上"
]
} |
转录前mRNA的两端是什么？ | 转录的pre-mRNA两端含有未翻译的区域，这些区域包含核糖体结合位点、终止子和起始和终止密码子。此外，大多数真核生物的开放阅读框架都含有未翻译的内含子，这些内含子在外显子翻译之前被移除。内含子末端的序列决定了剪接位点以产生编码蛋白质或RNA产物的最终成熟mRNA。 | {
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15
],
"text": [
"未翻译的区域"
]
} |
转录前mRNA上的核糖体结合位点、终止子和起止密码子在哪里？ | 转录的pre-mRNA两端含有未翻译的区域，这些区域包含核糖体结合位点、终止子和起始和终止密码子。此外，大多数真核生物的开放阅读框架都含有未翻译的内含子，这些内含子在外显子翻译之前被移除。内含子末端的序列决定了剪接位点以产生编码蛋白质或RNA产物的最终成熟mRNA。 | {
"answer_start": [
15
],
"text": [
"未翻译的区域"
]
} |
是什么决定了剪接位点产生最终的成熟mRNA？ | 转录的pre-mRNA两端含有未翻译的区域，这些区域包含核糖体结合位点、终止子和起始和终止密码子。此外，大多数真核生物的开放阅读框架都含有未翻译的内含子，这些内含子在外显子翻译之前被移除。内含子末端的序列决定了剪接位点以产生编码蛋白质或RNA产物的最终成熟mRNA。 | {
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94
],
"text": [
"内含子末端的序列"
]
} |
大多数原核基因被组织成什么？ | 许多原核基因被组织成操纵子，有多个蛋白质编码序列作为一个单元被转录。操纵子基因的产物通常具有相关功能，并参与同一调控网络。：7.3 | {
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10
],
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"操纵子"
]
} |
为什么一个基因的某些调控区域不一定要接近编码序列？ | 准确地定义DNA序列的哪一部分包含一个基因是困难的。基因的调节区域，如增强子不一定必须接近线性分子上的编码序列，因为插入的DNA可以被环出以使基因及其调控区域接近。类似地，基因的内含子可以比其外显子大得多。调控区甚至可以位于完全不同的染色体上，并以反式方式操作，以允许一条染色体上的调控区与另一条染色体上的目标基因接触。 | {
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56
],
"text": [
"因为插入的DNA可以被环出以使基因及其调控区域接近。"
]
} |
基因的哪个部分比它的外显子大得多？ | 准确地定义DNA序列的哪一部分包含一个基因是困难的。基因的调节区域，如增强子不一定必须接近线性分子上的编码序列，因为插入的DNA可以被环出以使基因及其调控区域接近。类似地，基因的内含子可以比其外显子大得多。调控区甚至可以位于完全不同的染色体上，并以反式方式操作，以允许一条染色体上的调控区与另一条染色体上的目标基因接触。 | {
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86
],
"text": [
"基因的内含子"
]
} |
哪里可以找到监管区域？ | 准确地定义DNA序列的哪一部分包含一个基因是困难的。基因的调节区域，如增强子不一定必须接近线性分子上的编码序列，因为插入的DNA可以被环出以使基因及其调控区域接近。类似地，基因的内含子可以比其外显子大得多。调控区甚至可以位于完全不同的染色体上，并以反式方式操作，以允许一条染色体上的调控区与另一条染色体上的目标基因接触。 | {
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114
],
"text": [
"不同的染色体"
]
} |
分子遗传学早期的研究表明了什么模式？ | 分子遗传学的早期研究表明一个基因产生一种蛋白质的模式。自从发现可以通过选择性剪接编码多个蛋白质的基因和通过反式剪接连接其mRNAs的基因组中短片段分割的编码序列以来，这个模型已经得到了改进。 | {
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12
],
"text": [
"一个基因产生一种蛋白质的模式。"
]
} |
为了让一个基因编码多种蛋白质，它的mrna必须如何排列？ | 分子遗传学的早期研究表明一个基因产生一种蛋白质的模式。自从发现可以通过选择性剪接编码多个蛋白质的基因和通过反式剪接连接其mRNAs的基因组中短片段分割的编码序列以来，这个模型已经得到了改进。 | {
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51
],
"text": [
"通过反式剪接连接其"
]
} |
要读取基因DNA中编码的信息并产生特定的蛋白质需要多少步骤？ | 在所有生物体中，读取基因DNA中编码的信息并产生其指定的蛋白质需要两个步骤。首先，基因的DNA被转录成信使RNA（mRNA）。第6.1秒，mRNA被翻译成蛋白质。第6.2步，RNA编码的基因必须经过第一步，但不能被翻译成蛋白质。产生RNA或蛋白质的生物功能分子的过程称为基因表达，产生的分子称为基因产物。 | {
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31
],
"text": [
"需要两个步骤"
]
} |
阅读基因DNA中编码的信息并产生它指定的蛋白质的第一步是什么？ | 在所有生物体中，读取基因DNA中编码的信息并产生其指定的蛋白质需要两个步骤。首先，基因的DNA被转录成信使RNA（mRNA）。第6.1秒，mRNA被翻译成蛋白质。第6.2步，RNA编码的基因必须经过第一步，但不能被翻译成蛋白质。产生RNA或蛋白质的生物功能分子的过程称为基因表达，产生的分子称为基因产物。 | {
"answer_start": [
41
],
"text": [
"基因的DNA被转录成信使RNA（mRNA）"
]
} |
RNA编码基因还必须经历哪些步骤？ | 在所有生物体中，读取基因DNA中编码的信息并产生其指定的蛋白质需要两个步骤。首先，基因的DNA被转录成信使RNA（mRNA）。第6.1秒，mRNA被翻译成蛋白质。第6.2步，RNA编码的基因必须经过第一步，但不能被翻译成蛋白质。产生RNA或蛋白质的生物功能分子的过程称为基因表达，产生的分子称为基因产物。 | {
"answer_start": [
99
],
"text": [
"第一步"
]
} |
产生一种RNA或蛋白质的生物功能分子的过程是什么？ | 在所有生物体中，读取基因DNA中编码的信息并产生其指定的蛋白质需要两个步骤。首先，基因的DNA被转录成信使RNA（mRNA）。第6.1秒，mRNA被翻译成蛋白质。第6.2步，RNA编码的基因必须经过第一步，但不能被翻译成蛋白质。产生RNA或蛋白质的生物功能分子的过程称为基因表达，产生的分子称为基因产物。 | {
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135
],
"text": [
"基因表达"
]
} |
什么规定了蛋白质的氨基酸序列？ | 基因DNA的核苷酸序列通过遗传密码指定蛋白质的氨基酸序列。一组三个核苷酸，称为密码子，每一个都对应一个特定的氨基酸。6另外，一个“起始密码子”和三个“终止密码子”表示蛋白质编码区的开始和结束。共有64个可能的密码子（三个位置各有4个可能的核苷酸，因此有43个可能的密码子），只有20个标准氨基酸；因此密码是多余的，多个密码子可以指定相同的氨基酸。密码子和氨基酸之间的对应关系在所有已知的生物体中几乎是普遍存在的。 | {
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0
],
"text": [
"基因DNA的核苷酸序列"
]
} |
三个核苷酸的集合称为什么？ | 基因DNA的核苷酸序列通过遗传密码指定蛋白质的氨基酸序列。一组三个核苷酸，称为密码子，每一个都对应一个特定的氨基酸。6另外，一个“起始密码子”和三个“终止密码子”表示蛋白质编码区的开始和结束。共有64个可能的密码子（三个位置各有4个可能的核苷酸，因此有43个可能的密码子），只有20个标准氨基酸；因此密码是多余的，多个密码子可以指定相同的氨基酸。密码子和氨基酸之间的对应关系在所有已知的生物体中几乎是普遍存在的。 | {
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39
],
"text": [
"密码子"
]
} |
什么表示蛋白质编码区的开始和结束？ | 基因DNA的核苷酸序列通过遗传密码指定蛋白质的氨基酸序列。一组三个核苷酸，称为密码子，每一个都对应一个特定的氨基酸。6另外，一个“起始密码子”和三个“终止密码子”表示蛋白质编码区的开始和结束。共有64个可能的密码子（三个位置各有4个可能的核苷酸，因此有43个可能的密码子），只有20个标准氨基酸；因此密码是多余的，多个密码子可以指定相同的氨基酸。密码子和氨基酸之间的对应关系在所有已知的生物体中几乎是普遍存在的。 | {
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62
],
"text": [
"一个“起始密码子”和三个“终止密码子”"
]
} |
有多少可能的密码子？ | 基因DNA的核苷酸序列通过遗传密码指定蛋白质的氨基酸序列。一组三个核苷酸，称为密码子，每一个都对应一个特定的氨基酸。6另外，一个“起始密码子”和三个“终止密码子”表示蛋白质编码区的开始和结束。共有64个可能的密码子（三个位置各有4个可能的核苷酸，因此有43个可能的密码子），只有20个标准氨基酸；因此密码是多余的，多个密码子可以指定相同的氨基酸。密码子和氨基酸之间的对应关系在所有已知的生物体中几乎是普遍存在的。 | {
"answer_start": [
96
],
"text": [
"共有64个可能的密码子（三个位置各有4个可能的核苷酸，因此有43个可能的密码子）"
]
} |
转录产生什么？ | 转录产生一种单链RNA分子，称为信使RNA，其核苷酸序列与从中转录的DNA互补：6.1该mRNA充当DNA基因与其最终蛋白质产物之间的中间产物。该基因的DNA被用作模板来产生互补的mRNA。mRNA与基因DNA编码链的序列相匹配，因为它是作为模板链的补体合成的。转录是由一种叫做RNA聚合酶的酶进行的，这种酶从3'到5'方向读取模板链，并从5'到3'合成RNA。为了启动转录，聚合酶首先识别并结合基因的启动子区域。因此，基因调控的一个主要机制是阻断或隔离启动子区域，要么通过物理阻断聚合酶的阻遏分子紧密结合，要么通过组织DNA使启动子区域不可接近 | {
"answer_start": [
4
],
"text": [
"一种单链RNA分子，称为信使RNA"
]
} |
什么样的模板可以产生互补的mRNA？ | 转录产生一种单链RNA分子，称为信使RNA，其核苷酸序列与从中转录的DNA互补：6.1该mRNA充当DNA基因与其最终蛋白质产物之间的中间产物。该基因的DNA被用作模板来产生互补的mRNA。mRNA与基因DNA编码链的序列相匹配，因为它是作为模板链的补体合成的。转录是由一种叫做RNA聚合酶的酶进行的，这种酶从3'到5'方向读取模板链，并从5'到3'合成RNA。为了启动转录，聚合酶首先识别并结合基因的启动子区域。因此，基因调控的一个主要机制是阻断或隔离启动子区域，要么通过物理阻断聚合酶的阻遏分子紧密结合，要么通过组织DNA使启动子区域不可接近 | {
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73
],
"text": [
"基因的DNA"
]
} |
为什么mRNA与基因的DNA编码链的序列相匹配？ | 转录产生一种单链RNA分子，称为信使RNA，其核苷酸序列与从中转录的DNA互补：6.1该mRNA充当DNA基因与其最终蛋白质产物之间的中间产物。该基因的DNA被用作模板来产生互补的mRNA。mRNA与基因DNA编码链的序列相匹配，因为它是作为模板链的补体合成的。转录是由一种叫做RNA聚合酶的酶进行的，这种酶从3'到5'方向读取模板链，并从5'到3'合成RNA。为了启动转录，聚合酶首先识别并结合基因的启动子区域。因此，基因调控的一个主要机制是阻断或隔离启动子区域，要么通过物理阻断聚合酶的阻遏分子紧密结合，要么通过组织DNA使启动子区域不可接近 | {
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115
],
"text": [
"因为它是作为模板链的补体合成的。"
]
} |
什么酶被称为执行转录？ | 转录产生一种单链RNA分子，称为信使RNA，其核苷酸序列与从中转录的DNA互补：6.1该mRNA充当DNA基因与其最终蛋白质产物之间的中间产物。该基因的DNA被用作模板来产生互补的mRNA。mRNA与基因DNA编码链的序列相匹配，因为它是作为模板链的补体合成的。转录是由一种叫做RNA聚合酶的酶进行的，这种酶从3'到5'方向读取模板链，并从5'到3'合成RNA。为了启动转录，聚合酶首先识别并结合基因的启动子区域。因此，基因调控的一个主要机制是阻断或隔离启动子区域，要么通过物理阻断聚合酶的阻遏分子紧密结合，要么通过组织DNA使启动子区域不可接近 | {
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139
],
"text": [
"RNA聚合酶"
]
} |
原核生物的转录发生在哪里？ | 在原核生物中，转录发生在细胞质中；对于很长的转录，翻译可能从RNA的5'端开始，而3'端仍在转录。在真核生物中，转录发生在细胞核中，细胞核中储存着细胞的DNA。由多聚酶产生的RNA分子被称为原始转录物，在被输出到细胞质中进行翻译之前要经过转录后修饰。其中一个修饰是剪接内含子，内含子是转录区域中不编码蛋白质的序列。选择性剪接机制可以导致来自同一基因的成熟转录物具有不同的序列，从而编码不同的蛋白质。这是真核细胞中的一种主要调节形式，也存在于一些原核生物中 | {
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11
],
"text": [
"在细胞质中"
]
} |
真核生物的转录发生在哪里？ | 在原核生物中，转录发生在细胞质中；对于很长的转录，翻译可能从RNA的5'端开始，而3'端仍在转录。在真核生物中，转录发生在细胞核中，细胞核中储存着细胞的DNA。由多聚酶产生的RNA分子被称为原始转录物，在被输出到细胞质中进行翻译之前要经过转录后修饰。其中一个修饰是剪接内含子，内含子是转录区域中不编码蛋白质的序列。选择性剪接机制可以导致来自同一基因的成熟转录物具有不同的序列，从而编码不同的蛋白质。这是真核细胞中的一种主要调节形式，也存在于一些原核生物中 | {
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56
],
"text": [
"转录发生在细胞核中"
]
} |
真核生物在哪里储存细胞的DNA？ | 在原核生物中，转录发生在细胞质中；对于很长的转录，翻译可能从RNA的5'端开始，而3'端仍在转录。在真核生物中，转录发生在细胞核中，细胞核中储存着细胞的DNA。由多聚酶产生的RNA分子被称为原始转录物，在被输出到细胞质中进行翻译之前要经过转录后修饰。其中一个修饰是剪接内含子，内含子是转录区域中不编码蛋白质的序列。选择性剪接机制可以导致来自同一基因的成熟转录物具有不同的序列，从而编码不同的蛋白质。这是真核细胞中的一种主要调节形式，也存在于一些原核生物中 | {
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60
],
"text": [
"在细胞核中"
]
} |
一个成熟的mRNA分子被用作合成一种新蛋白质的模板的过程是什么？ | 翻译是一个成熟的mRNA分子作为合成新蛋白质的模板的过程。6.2翻译是由核糖体、RNA和蛋白质的大复合物进行的，核糖体负责通过形成肽键来进行化学反应，向生长的多肽链中添加新的氨基酸。通过与称为转移RNA（tRNA）的特殊RNA分子的相互作用，一次读取三个核苷酸，单位为密码子。每个tRNA都有三个不成对的碱基，称为anticodon，与它在mRNA上读取的密码子互补。tRNA还与互补密码子指定的氨基酸共价连接。当tRNA与mRNA链中的互补密码子结合时，核糖体将其氨基酸负载物附着到从氨基末端合成到羧基末端的新的多肽链上。在合成过程中和合成后，大多数新蛋白必须折叠成其活跃的三维结构，才能发挥其细胞功能 | {
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0
],
"text": [
"翻译"
]
} |
核糖体由什么组成？ | 翻译是一个成熟的mRNA分子作为合成新蛋白质的模板的过程。6.2翻译是由核糖体、RNA和蛋白质的大复合物进行的，核糖体负责通过形成肽键来进行化学反应，向生长的多肽链中添加新的氨基酸。通过与称为转移RNA（tRNA）的特殊RNA分子的相互作用，一次读取三个核苷酸，单位为密码子。每个tRNA都有三个不成对的碱基，称为anticodon，与它在mRNA上读取的密码子互补。tRNA还与互补密码子指定的氨基酸共价连接。当tRNA与mRNA链中的互补密码子结合时，核糖体将其氨基酸负载物附着到从氨基末端合成到羧基末端的新的多肽链上。在合成过程中和合成后，大多数新蛋白必须折叠成其活跃的三维结构，才能发挥其细胞功能 | {
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40
],
"text": [
"RNA和蛋白质的大复合物"
]
} |
遗传密码是怎么读的？ | 翻译是一个成熟的mRNA分子作为合成新蛋白质的模板的过程。6.2翻译是由核糖体、RNA和蛋白质的大复合物进行的，核糖体负责通过形成肽键来进行化学反应，向生长的多肽链中添加新的氨基酸。通过与称为转移RNA（tRNA）的特殊RNA分子的相互作用，一次读取三个核苷酸，单位为密码子。每个tRNA都有三个不成对的碱基，称为anticodon，与它在mRNA上读取的密码子互补。tRNA还与互补密码子指定的氨基酸共价连接。当tRNA与mRNA链中的互补密码子结合时，核糖体将其氨基酸负载物附着到从氨基末端合成到羧基末端的新的多肽链上。在合成过程中和合成后，大多数新蛋白必须折叠成其活跃的三维结构，才能发挥其细胞功能 | {
"answer_start": [
91
],
"text": [
"通过与称为转移RNA（tRNA）的特殊RNA分子的相互作用"
]
} |
每个tRNA有多少个未配对的基地？ | 翻译是一个成熟的mRNA分子作为合成新蛋白质的模板的过程。6.2翻译是由核糖体、RNA和蛋白质的大复合物进行的，核糖体负责通过形成肽键来进行化学反应，向生长的多肽链中添加新的氨基酸。通过与称为转移RNA（tRNA）的特殊RNA分子的相互作用，一次读取三个核苷酸，单位为密码子。每个tRNA都有三个不成对的碱基，称为anticodon，与它在mRNA上读取的密码子互补。tRNA还与互补密码子指定的氨基酸共价连接。当tRNA与mRNA链中的互补密码子结合时，核糖体将其氨基酸负载物附着到从氨基末端合成到羧基末端的新的多肽链上。在合成过程中和合成后，大多数新蛋白必须折叠成其活跃的三维结构，才能发挥其细胞功能 | {
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125
],
"text": [
"三"
]
} |
细胞内部环境的例子有哪些？ | 基因被调控，因此它们只能在需要产品时表达，因为表达利用有限的资源。：7细胞根据其外部环境（如可用的营养物质、温度和其他压力）、内部环境（如细胞分裂周期、新陈代谢、感染状态）和它在多细胞生物中的特殊作用。基因表达可以在任何一个步骤进行调节：从转录起始，到RNA处理，再到蛋白质的翻译后修饰。乳糖代谢基因在大肠杆菌（lac-operon）中的调节是1961年首次描述的这种机制。 | {
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69
],
"text": [
"细胞分裂周期、新陈代谢、感染状"
]
} |
基因表达在哪一步可以被调控？ | 基因被调控，因此它们只能在需要产品时表达，因为表达利用有限的资源。：7细胞根据其外部环境（如可用的营养物质、温度和其他压力）、内部环境（如细胞分裂周期、新陈代谢、感染状态）和它在多细胞生物中的特殊作用。基因表达可以在任何一个步骤进行调节：从转录起始，到RNA处理，再到蛋白质的翻译后修饰。乳糖代谢基因在大肠杆菌（lac-operon）中的调节是1961年首次描述的这种机制。 | {
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108
],
"text": [
"任何一个步"
]
} |
什么首先被复制到RNA中，作为最终蛋白质产品生产的中间产物？ | 一个典型的蛋白质编码基因首先被复制到RNA中，作为最终蛋白质产物的中间产物。6.1在其他情况下，RNA分子是实际的功能产物，如核糖体RNA和转移RNA的合成。一些被称为核酶的rna具有酶的功能，microRNA具有调节作用。转录这些RNA的DNA序列被称为非编码RNA基因。 | {
"answer_start": [
2
],
"text": [
"典型的蛋白质编码基因"
]
} |
在某些情况下，实际的功能产品是什么？ | 一个典型的蛋白质编码基因首先被复制到RNA中，作为最终蛋白质产物的中间产物。6.1在其他情况下，RNA分子是实际的功能产物，如核糖体RNA和转移RNA的合成。一些被称为核酶的rna具有酶的功能，microRNA具有调节作用。转录这些RNA的DNA序列被称为非编码RNA基因。 | {
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48
],
"text": [
"RNA分子"
]
} |
当RNA分子是真正的功能产物时，会发生什么样的合成？ | 一个典型的蛋白质编码基因首先被复制到RNA中，作为最终蛋白质产物的中间产物。6.1在其他情况下，RNA分子是实际的功能产物，如核糖体RNA和转移RNA的合成。一些被称为核酶的rna具有酶的功能，microRNA具有调节作用。转录这些RNA的DNA序列被称为非编码RNA基因。 | {
"answer_start": [
63
],
"text": [
"核糖体RNA和转移RNA的合成"
]
} |
核酶被转录的DNA序列是什么？ | 一个典型的蛋白质编码基因首先被复制到RNA中，作为最终蛋白质产物的中间产物。6.1在其他情况下，RNA分子是实际的功能产物，如核糖体RNA和转移RNA的合成。一些被称为核酶的rna具有酶的功能，microRNA具有调节作用。转录这些RNA的DNA序列被称为非编码RNA基因。 | {
"answer_start": [
128
],
"text": [
"非编码RNA基因"
]
} |
一些病毒以什么形式储存它们的整个基因组？ | 有些病毒以RNA的形式储存整个基因组，根本不含DNA。因为它们利用RNA来储存基因，它们的细胞宿主可以在感染后立即合成它们的蛋白质，并且不会延迟等待转录。另一方面，RNA逆转录病毒，如HIV，需要将其基因组从RNA反向转录到DNA，然后才能合成其蛋白质。RNA介导的表观遗传在植物中也被观察到，在动物中非常罕见。 | {
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4
],
"text": [
"以RNA的形式"
]
} |
一个有机体的表型描述了什么样的特征？ | 根据孟德尔遗传，有机体表型（可观察到的生理和行为特征）的变化部分是由于其基因型（特定的一组基因）的变化。每一个基因都指定了一个具有不同基因序列（等位基因）的特殊性状，从而产生不同的表型。大多数真核生物（如孟德尔研究过的豌豆植物）每个性状都有两个等位基因，一个遗传自双亲 | {
"answer_start": [
14
],
"text": [
"可观察到的生理和行为特征"
]
} |
大多数真核生物每一个特征有多少等位基因？ | 根据孟德尔遗传，有机体表型（可观察到的生理和行为特征）的变化部分是由于其基因型（特定的一组基因）的变化。每一个基因都指定了一个具有不同基因序列（等位基因）的特殊性状，从而产生不同的表型。大多数真核生物（如孟德尔研究过的豌豆植物）每个性状都有两个等位基因，一个遗传自双亲 | {
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114
],
"text": [
"每个性状都有两个等位基因"
]
} |
当与同一性状的其他等位基因配对时，显性等位基因会产生什么？ | 一个基因座的等位基因可能是显性或隐性的；显性等位基因与同一性状的任何其他等位基因配对时产生相应的表型，而隐性等位基因只有与同一等位基因的另一个副本配对时才产生相应的表型。例如，如果豌豆植株中指定高茎的等位基因比指定短茎的等位基因占优势，那么从一个亲本继承一个高等位基因和从另一个亲本继承一个短等位基因的豌豆植株也将具有高茎。孟德尔的研究表明，等位基因在配子或生殖细胞的产生过程中相互独立，确保了下一代的变异。尽管孟德尔遗传对于许多由单个基因决定的性状（包括一些众所周知的遗传病）仍然是一个很好的模型，但它不包括DNA复制和细胞分裂的物理过程。 | {
"answer_start": [
45
],
"text": [
"相应的表型"
]
} |
什么是配子？ | 一个基因座的等位基因可能是显性或隐性的；显性等位基因与同一性状的任何其他等位基因配对时产生相应的表型，而隐性等位基因只有与同一等位基因的另一个副本配对时才产生相应的表型。例如，如果豌豆植株中指定高茎的等位基因比指定短茎的等位基因占优势，那么从一个亲本继承一个高等位基因和从另一个亲本继承一个短等位基因的豌豆植株也将具有高茎。孟德尔的研究表明，等位基因在配子或生殖细胞的产生过程中相互独立，确保了下一代的变异。尽管孟德尔遗传对于许多由单个基因决定的性状（包括一些众所周知的遗传病）仍然是一个很好的模型，但它不包括DNA复制和细胞分裂的物理过程。 | {
"answer_start": [
179
],
"text": [
"生殖细胞"
]
} |
生物体的生长、发育和繁殖依赖于什么？ | 生物体的生长、发育和繁殖依赖于细胞分裂，或一个细胞分裂成两个通常相同的子细胞的过程。这首先需要在一个叫做DNA复制的过程中复制基因组中的每一个基因：5.2这些复制是由DNA聚合酶（DNA polymerases）专门的酶来完成的，它“读取”双螺旋DNA的一条称为模板链的链，并合成一条新的互补链。由于DNA双螺旋是通过碱基配对连接在一起的，因此一条链的序列完全指定了其补体的序列；因此酶只需要读取一条链就可以产生一个可靠的拷贝。DNA复制的过程是半保守的；也就是说，每个子细胞遗传的基因组副本包含一条原始的和一条新合成的DNA链 | {
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15
],
"text": [
"细胞分裂"
]
} |
在细胞分裂中，会产生哪两个细胞？ | 生物体的生长、发育和繁殖依赖于细胞分裂，或一个细胞分裂成两个通常相同的子细胞的过程。这首先需要在一个叫做DNA复制的过程中复制基因组中的每一个基因：5.2这些复制是由DNA聚合酶（DNA polymerases）专门的酶来完成的，它“读取”双螺旋DNA的一条称为模板链的链，并合成一条新的互补链。由于DNA双螺旋是通过碱基配对连接在一起的，因此一条链的序列完全指定了其补体的序列；因此酶只需要读取一条链就可以产生一个可靠的拷贝。DNA复制的过程是半保守的；也就是说，每个子细胞遗传的基因组副本包含一条原始的和一条新合成的DNA链 | {
"answer_start": [
32
],
"text": [
"相同的子细胞"
]
} |
什么特殊的酶负责DNA复制？ | 生物体的生长、发育和繁殖依赖于细胞分裂，或一个细胞分裂成两个通常相同的子细胞的过程。这首先需要在一个叫做DNA复制的过程中复制基因组中的每一个基因：5.2这些复制是由DNA聚合酶（DNA polymerases）专门的酶来完成的，它“读取”双螺旋DNA的一条称为模板链的链，并合成一条新的互补链。由于DNA双螺旋是通过碱基配对连接在一起的，因此一条链的序列完全指定了其补体的序列；因此酶只需要读取一条链就可以产生一个可靠的拷贝。DNA复制的过程是半保守的；也就是说，每个子细胞遗传的基因组副本包含一条原始的和一条新合成的DNA链 | {
"answer_start": [
83
],
"text": [
"DNA聚合酶"
]
} |
DNA复制过程的特征是什么？ | 生物体的生长、发育和繁殖依赖于细胞分裂，或一个细胞分裂成两个通常相同的子细胞的过程。这首先需要在一个叫做DNA复制的过程中复制基因组中的每一个基因：5.2这些复制是由DNA聚合酶（DNA polymerases）专门的酶来完成的，它“读取”双螺旋DNA的一条称为模板链的链，并合成一条新的互补链。由于DNA双螺旋是通过碱基配对连接在一起的，因此一条链的序列完全指定了其补体的序列；因此酶只需要读取一条链就可以产生一个可靠的拷贝。DNA复制的过程是半保守的；也就是说，每个子细胞遗传的基因组副本包含一条原始的和一条新合成的DNA链 | {
"answer_start": [
223
],
"text": [
"半保守的"
]
} |
一旦DNA复制完成，细胞还必须做什么？ | DNA复制完成后，细胞必须物理上分离基因组的两个拷贝，并分成两个不同的膜结合细胞。：18.2在原核生物（细菌和古细菌）中，这通常是通过一个相对简单的称为二元裂变的过程发生的，在这个过程中，每个环状基因组都附着在细胞膜上，并被分离成当细胞膜内陷时，子细胞将细胞质分裂成两个膜结合部分。与真核生物的细胞分裂速度相比，二元裂变速度非常快。真核细胞分裂是一个更复杂的过程，称为细胞周期；DNA复制发生在这个周期的一个阶段，称为S期，而分离染色体和分裂细胞质的过程发生在M期。：18.1 | {
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28
],
"text": [
"分成两个不同的膜结合细胞"
]
} |
在二元裂变中。每个基因组何时分裂成子细胞？ | DNA复制完成后，细胞必须物理上分离基因组的两个拷贝，并分成两个不同的膜结合细胞。：18.2在原核生物（细菌和古细菌）中，这通常是通过一个相对简单的称为二元裂变的过程发生的，在这个过程中，每个环状基因组都附着在细胞膜上，并被分离成当细胞膜内陷时，子细胞将细胞质分裂成两个膜结合部分。与真核生物的细胞分裂速度相比，二元裂变速度非常快。真核细胞分裂是一个更复杂的过程，称为细胞周期；DNA复制发生在这个周期的一个阶段，称为S期，而分离染色体和分裂细胞质的过程发生在M期。：18.1 | {
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115
],
"text": [
"当细胞膜内陷时，子细胞将细胞质分裂"
]
} |
与真核生物的细胞分裂速度相比，二元裂变的发生速度是多少？ | DNA复制完成后，细胞必须物理上分离基因组的两个拷贝，并分成两个不同的膜结合细胞。：18.2在原核生物（细菌和古细菌）中，这通常是通过一个相对简单的称为二元裂变的过程发生的，在这个过程中，每个环状基因组都附着在细胞膜上，并被分离成当细胞膜内陷时，子细胞将细胞质分裂成两个膜结合部分。与真核生物的细胞分裂速度相比，二元裂变速度非常快。真核细胞分裂是一个更复杂的过程，称为细胞周期；DNA复制发生在这个周期的一个阶段，称为S期，而分离染色体和分裂细胞质的过程发生在M期。：18.1 | {
"answer_start": [
162
],
"text": [
"非常快"
]
} |
遗传物质从一代细胞到下一代细胞的复制和传递是什么的基础？ | 遗传物质从一代细胞到下一代细胞的复制和传递是分子遗传的基础，也是基因经典图谱与分子图谱之间的联系。有机体继承父母的特征是因为后代的细胞在父母的细胞中含有基因的拷贝。在无性繁殖的有机体中，后代将是母体有机体的基因拷贝或克隆。在有性生殖有机体中，一种特殊的细胞分裂形式称为减数分裂，它产生称为配子或生殖细胞的细胞，这些细胞是单倍体的，或只含有每个基因的一个副本。20.2雌性产生的配子称为卵或卵，雄性产生的配子称为精子。两个配子融合形成一个二倍体受精卵，一个细胞有两组基因，每个基因一个来自母亲，一个来自父亲 | {
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22
],
"text": [
"分子遗传"
]
} |
为什么生物体会继承父母的特征？ | 遗传物质从一代细胞到下一代细胞的复制和传递是分子遗传的基础，也是基因经典图谱与分子图谱之间的联系。有机体继承父母的特征是因为后代的细胞在父母的细胞中含有基因的拷贝。在无性繁殖的有机体中，后代将是母体有机体的基因拷贝或克隆。在有性生殖有机体中，一种特殊的细胞分裂形式称为减数分裂，它产生称为配子或生殖细胞的细胞，这些细胞是单倍体的，或只含有每个基因的一个副本。20.2雌性产生的配子称为卵或卵，雄性产生的配子称为精子。两个配子融合形成一个二倍体受精卵，一个细胞有两组基因，每个基因一个来自母亲，一个来自父亲 | {
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62
],
"text": [
"后代的细胞在父母的细胞中含有基因的拷贝"
]
} |
在哪种类型的有机体中，后代将是父有机体的基因拷贝或克隆？ | 遗传物质从一代细胞到下一代细胞的复制和传递是分子遗传的基础，也是基因经典图谱与分子图谱之间的联系。有机体继承父母的特征是因为后代的细胞在父母的细胞中含有基因的拷贝。在无性繁殖的有机体中，后代将是母体有机体的基因拷贝或克隆。在有性生殖有机体中，一种特殊的细胞分裂形式称为减数分裂，它产生称为配子或生殖细胞的细胞，这些细胞是单倍体的，或只含有每个基因的一个副本。20.2雌性产生的配子称为卵或卵，雄性产生的配子称为精子。两个配子融合形成一个二倍体受精卵，一个细胞有两组基因，每个基因一个来自母亲，一个来自父亲 | {
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82
],
"text": [
"在无性繁殖的有机体中"
]
} |
在哪种类型的有机体中，一种叫做减数分裂的细胞分裂会产生称为配子的细胞？ | 遗传物质从一代细胞到下一代细胞的复制和传递是分子遗传的基础，也是基因经典图谱与分子图谱之间的联系。有机体继承父母的特征是因为后代的细胞在父母的细胞中含有基因的拷贝。在无性繁殖的有机体中，后代将是母体有机体的基因拷贝或克隆。在有性生殖有机体中，一种特殊的细胞分裂形式称为减数分裂，它产生称为配子或生殖细胞的细胞，这些细胞是单倍体的，或只含有每个基因的一个副本。20.2雌性产生的配子称为卵或卵，雄性产生的配子称为精子。两个配子融合形成一个二倍体受精卵，一个细胞有两组基因，每个基因一个来自母亲，一个来自父亲 | {
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111
],
"text": [
"在有性生殖有机体中，"
]
} |
有时什么时候会发生一种称为基因重组或交叉的事件？ | 在减数分裂过程中，有时会发生一种称为遗传重组或交叉的事件，即一个染色单体上的一段DNA与相应姐妹染色单体上的一段DNA交换。如果染色单体上的等位基因相同，则这一点没有影响，但如果它们不同，则会导致其他连锁等位基因的重新分配。5.5孟德尔的独立分类原则认为，父母每个性状的两个基因中的每一个都将独立分类为配子；有机体为一个性状遗传的等位基因与为另一个性状遗传的等位基因无关。事实上，这只适用于不在同一条染色体上的基因，或者在同一条染色体上彼此相距很远的基因。两个基因在同一条染色体上的距离越近，它们在配子中的关联就越紧密，出现在一起的频率也就越高；非常接近的基因基本上不会分离，因为它们之间极不可能出现交叉点。这就是所谓的遗传连锁。 | {
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0
],
"text": [
"在减数分裂过程中"
]
} |
如果染色单体上的等位基因不同，遗传重组会产生什么影响？ | 在减数分裂过程中，有时会发生一种称为遗传重组或交叉的事件，即一个染色单体上的一段DNA与相应姐妹染色单体上的一段DNA交换。如果染色单体上的等位基因相同，则这一点没有影响，但如果它们不同，则会导致其他连锁等位基因的重新分配。5.5孟德尔的独立分类原则认为，父母每个性状的两个基因中的每一个都将独立分类为配子；有机体为一个性状遗传的等位基因与为另一个性状遗传的等位基因无关。事实上，这只适用于不在同一条染色体上的基因，或者在同一条染色体上彼此相距很远的基因。两个基因在同一条染色体上的距离越近，它们在配子中的关联就越紧密，出现在一起的频率也就越高；非常接近的基因基本上不会分离，因为它们之间极不可能出现交叉点。这就是所谓的遗传连锁。 | {
"answer_start": [
98
],
"text": [
"其他连锁等位基因的重新分配"
]
} |
每个性状的父母两个基因中的每一个都将根据什么孟德尔原理独立地分类成配子？ | 在减数分裂过程中，有时会发生一种称为遗传重组或交叉的事件，即一个染色单体上的一段DNA与相应姐妹染色单体上的一段DNA交换。如果染色单体上的等位基因相同，则这一点没有影响，但如果它们不同，则会导致其他连锁等位基因的重新分配。5.5孟德尔的独立分类原则认为，父母每个性状的两个基因中的每一个都将独立分类为配子；有机体为一个性状遗传的等位基因与为另一个性状遗传的等位基因无关。事实上，这只适用于不在同一条染色体上的基因，或者在同一条染色体上彼此相距很远的基因。两个基因在同一条染色体上的距离越近，它们在配子中的关联就越紧密，出现在一起的频率也就越高；非常接近的基因基本上不会分离，因为它们之间极不可能出现交叉点。这就是所谓的遗传连锁。 | {
"answer_start": [
119
],
"text": [
"独立分类"
]
} |
在遗传连锁中，什么样的点极不可能发生？ | 在减数分裂过程中，有时会发生一种称为遗传重组或交叉的事件，即一个染色单体上的一段DNA与相应姐妹染色单体上的一段DNA交换。如果染色单体上的等位基因相同，则这一点没有影响，但如果它们不同，则会导致其他连锁等位基因的重新分配。5.5孟德尔的独立分类原则认为，父母每个性状的两个基因中的每一个都将独立分类为配子；有机体为一个性状遗传的等位基因与为另一个性状遗传的等位基因无关。事实上，这只适用于不在同一条染色体上的基因，或者在同一条染色体上彼此相距很远的基因。两个基因在同一条染色体上的距离越近，它们在配子中的关联就越紧密，出现在一起的频率也就越高；非常接近的基因基本上不会分离，因为它们之间极不可能出现交叉点。这就是所谓的遗传连锁。 | {
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300
],
"text": [
"交叉点"
]
} |
当DNA复制出现错误时，它被称为什么？ | DNA复制在很大程度上是非常精确的，但是错误（突变）确实会发生：7.6真核细胞中的错误率可以低至每复制一个核苷酸10-8个，而对于某些RNA病毒，则可以高达10-3个。这意味着每一代，每个人类基因组都会积累1-2个新的突变。小突变可以由DNA复制和DNA损伤的后果引起，包括改变单个碱基的点突变和插入或删除单个碱基的移码突变。这些突变都可以通过错义（改变密码子来编码不同的氨基酸）或无义（过早终止密码子）来改变基因。较大的突变可能是由于重组错误导致染色体异常，包括染色体大片段的复制、缺失、重排或反转。此外，通常还原突变的DNA修复机制在修复分子的物理损伤时会引入错误，这比恢复精确的拷贝更为重要，例如在修复双链断裂时。：5.4 | {
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23
],
"text": [
"突变"
]
} |
真核细胞中的最低错误率是多少？ | DNA复制在很大程度上是非常精确的，但是错误（突变）确实会发生：7.6真核细胞中的错误率可以低至每复制一个核苷酸10-8个，而对于某些RNA病毒，则可以高达10-3个。这意味着每一代，每个人类基因组都会积累1-2个新的突变。小突变可以由DNA复制和DNA损伤的后果引起，包括改变单个碱基的点突变和插入或删除单个碱基的移码突变。这些突变都可以通过错义（改变密码子来编码不同的氨基酸）或无义（过早终止密码子）来改变基因。较大的突变可能是由于重组错误导致染色体异常，包括染色体大片段的复制、缺失、重排或反转。此外，通常还原突变的DNA修复机制在修复分子的物理损伤时会引入错误，这比恢复精确的拷贝更为重要，例如在修复双链断裂时。：5.4 | {
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48
],
"text": [
"每复制一个核苷酸10-8个"
]
} |
对于某些RNA病毒，最高的错误率是多少？ | DNA复制在很大程度上是非常精确的，但是错误（突变）确实会发生：7.6真核细胞中的错误率可以低至每复制一个核苷酸10-8个，而对于某些RNA病毒，则可以高达10-3个。这意味着每一代，每个人类基因组都会积累1-2个新的突变。小突变可以由DNA复制和DNA损伤的后果引起，包括改变单个碱基的点突变和插入或删除单个碱基的移码突变。这些突变都可以通过错义（改变密码子来编码不同的氨基酸）或无义（过早终止密码子）来改变基因。较大的突变可能是由于重组错误导致染色体异常，包括染色体大片段的复制、缺失、重排或反转。此外，通常还原突变的DNA修复机制在修复分子的物理损伤时会引入错误，这比恢复精确的拷贝更为重要，例如在修复双链断裂时。：5.4 | {
"answer_start": [
78
],
"text": [
"10-3个"
]
} |
小的突变是由什么引起的？ | DNA复制在很大程度上是非常精确的，但是错误（突变）确实会发生：7.6真核细胞中的错误率可以低至每复制一个核苷酸10-8个，而对于某些RNA病毒，则可以高达10-3个。这意味着每一代，每个人类基因组都会积累1-2个新的突变。小突变可以由DNA复制和DNA损伤的后果引起，包括改变单个碱基的点突变和插入或删除单个碱基的移码突变。这些突变都可以通过错义（改变密码子来编码不同的氨基酸）或无义（过早终止密码子）来改变基因。较大的突变可能是由于重组错误导致染色体异常，包括染色体大片段的复制、缺失、重排或反转。此外，通常还原突变的DNA修复机制在修复分子的物理损伤时会引入错误，这比恢复精确的拷贝更为重要，例如在修复双链断裂时。：5.4 | {
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0
],
"text": [
"DNA复制"
]
} |
什么会导致更大的突变？ | DNA复制在很大程度上是非常精确的，但是错误（突变）确实会发生：7.6真核细胞中的错误率可以低至每复制一个核苷酸10-8个，而对于某些RNA病毒，则可以高达10-3个。这意味着每一代，每个人类基因组都会积累1-2个新的突变。小突变可以由DNA复制和DNA损伤的后果引起，包括改变单个碱基的点突变和插入或删除单个碱基的移码突变。这些突变都可以通过错义（改变密码子来编码不同的氨基酸）或无义（过早终止密码子）来改变基因。较大的突变可能是由于重组错误导致染色体异常，包括染色体大片段的复制、缺失、重排或反转。此外，通常还原突变的DNA修复机制在修复分子的物理损伤时会引入错误，这比恢复精确的拷贝更为重要，例如在修复双链断裂时。：5.4 | {
"answer_start": [
218
],
"text": [
"重组错误"
]
} |
什么是基因最常见的等位基因？ | 当一个基因的多个不同的等位基因存在于一个物种的种群中时，称为多态性。大多数不同的等位基因在功能上是等价的，但是有些等位基因可以产生不同的表型性状。一个基因最常见的等位基因称为野生型，而罕见的等位基因称为突变体。群体中不同等位基因相对频率的遗传变异是自然选择和遗传漂变共同作用的结果。野生型等位基因不一定是较不常见等位基因的祖先，也不一定更适合。 | {
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87
],
"text": [
"野生型"
]
} |
什么是罕见的等位基因？ | 当一个基因的多个不同的等位基因存在于一个物种的种群中时，称为多态性。大多数不同的等位基因在功能上是等价的，但是有些等位基因可以产生不同的表型性状。一个基因最常见的等位基因称为野生型，而罕见的等位基因称为突变体。群体中不同等位基因相对频率的遗传变异是自然选择和遗传漂变共同作用的结果。野生型等位基因不一定是较不常见等位基因的祖先，也不一定更适合。 | {
"answer_start": [
101
],
"text": [
"突变体"
]
} |
一个群体中不同等位基因相对频率发生遗传变异的原因是什么？ | 当一个基因的多个不同的等位基因存在于一个物种的种群中时，称为多态性。大多数不同的等位基因在功能上是等价的，但是有些等位基因可以产生不同的表型性状。一个基因最常见的等位基因称为野生型，而罕见的等位基因称为突变体。群体中不同等位基因相对频率的遗传变异是自然选择和遗传漂变共同作用的结果。野生型等位基因不一定是较不常见等位基因的祖先，也不一定更适合。 | {
"answer_start": [
129
],
"text": [
"遗传漂变"
]
} |
什么是对生物体表型没有影响的突变？ | 基因中的大多数突变是中性的，对生物体的表型没有影响（沉默突变）。一些突变不会改变氨基酸序列，因为多个密码子编码相同的氨基酸（同义突变）。如果其他突变导致氨基酸序列改变，则可能是中性的，但蛋白质的功能仍然与新氨基酸类似（例如保守突变）。然而，许多突变是有害的，甚至是致命的，并通过自然选择从人群中移除。遗传性疾病是有害突变的结果，可能是由于受影响个体的自发突变，也可能是遗传的。最后，一小部分突变是有益的，提高了有机体的适应性，对进化极为重要，因为它们的定向选择导致适应性进化 | {
"answer_start": [
26
],
"text": [
"沉默突变"
]
} |
什么是不改变氨基酸序列的突变？ | 基因中的大多数突变是中性的，对生物体的表型没有影响（沉默突变）。一些突变不会改变氨基酸序列，因为多个密码子编码相同的氨基酸（同义突变）。如果其他突变导致氨基酸序列改变，则可能是中性的，但蛋白质的功能仍然与新氨基酸类似（例如保守突变）。然而，许多突变是有害的，甚至是致命的，并通过自然选择从人群中移除。遗传性疾病是有害突变的结果，可能是由于受影响个体的自发突变，也可能是遗传的。最后，一小部分突变是有益的，提高了有机体的适应性，对进化极为重要，因为它们的定向选择导致适应性进化 | {
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62
],
"text": [
"同义突变"
]
} |
是什么突变导致氨基酸序列的改变，但使蛋白质的功能类似于所谓的？ | 基因中的大多数突变是中性的，对生物体的表型没有影响（沉默突变）。一些突变不会改变氨基酸序列，因为多个密码子编码相同的氨基酸（同义突变）。如果其他突变导致氨基酸序列改变，则可能是中性的，但蛋白质的功能仍然与新氨基酸类似（例如保守突变）。然而，许多突变是有害的，甚至是致命的，并通过自然选择从人群中移除。遗传性疾病是有害突变的结果，可能是由于受影响个体的自发突变，也可能是遗传的。最后，一小部分突变是有益的，提高了有机体的适应性，对进化极为重要，因为它们的定向选择导致适应性进化 | {
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111
],
"text": [
"保守突变"
]
} |
有害突变的结果是什么？ | 基因中的大多数突变是中性的，对生物体的表型没有影响（沉默突变）。一些突变不会改变氨基酸序列，因为多个密码子编码相同的氨基酸（同义突变）。如果其他突变导致氨基酸序列改变，则可能是中性的，但蛋白质的功能仍然与新氨基酸类似（例如保守突变）。然而，许多突变是有害的，甚至是致命的，并通过自然选择从人群中移除。遗传性疾病是有害突变的结果，可能是由于受影响个体的自发突变，也可能是遗传的。最后，一小部分突变是有益的，提高了有机体的适应性，对进化极为重要，因为它们的定向选择导致适应性进化 | {
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150
],
"text": [
"遗传性疾病"
]
} |
有益突变的定向选择会导致什么？ | 基因中的大多数突变是中性的，对生物体的表型没有影响（沉默突变）。一些突变不会改变氨基酸序列，因为多个密码子编码相同的氨基酸（同义突变）。如果其他突变导致氨基酸序列改变，则可能是中性的，但蛋白质的功能仍然与新氨基酸类似（例如保守突变）。然而，许多突变是有害的，甚至是致命的，并通过自然选择从人群中移除。遗传性疾病是有害突变的结果，可能是由于受影响个体的自发突变，也可能是遗传的。最后，一小部分突变是有益的，提高了有机体的适应性，对进化极为重要，因为它们的定向选择导致适应性进化 | {
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232
],
"text": [
"适应性进化"
]
} |
同系物出现的原因之一是什么？ | 具有最新共同祖先的基因，因此具有共同的进化祖先，被称为同源基因。这些基因要么来自于生物体基因组内的基因复制，在那里它们被称为同源基因，要么是物种形成事件后基因差异的结果，在那里它们被称为同源基因：7.6，并且在相关生物体中通常执行相同或相似的功能。人们通常认为，同源基因的功能比同源基因的功能更相似，尽管差异很小。 | {
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41
],
"text": [
"生物体基因组内的基因复制"
]
} |
在生物体基因组中发生重复的基因是什么？ | 具有最新共同祖先的基因，因此具有共同的进化祖先，被称为同源基因。这些基因要么来自于生物体基因组内的基因复制，在那里它们被称为同源基因，要么是物种形成事件后基因差异的结果，在那里它们被称为同源基因：7.6，并且在相关生物体中通常执行相同或相似的功能。人们通常认为，同源基因的功能比同源基因的功能更相似，尽管差异很小。 | {
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27
],
"text": [
"同源基因"
]
} |
比较基因DNA的序列比对能衡量什么？ | 基因之间的关系可以通过比较其DNA的序列比对来衡量。7.6同源基因之间的序列相似度称为保守序列。基因序列的大多数变化不会影响其功能，因此基因通过中性分子进化积累突变。此外，对基因的任何选择都会导致其序列以不同的速率分化。稳定选择下的基因受到限制，因此变化更慢，而定向选择下的基因变化序列更快。基因之间的序列差异可用于系统发育分析，以研究这些基因是如何进化的，以及它们来自的有机体是如何相互关联的。 | {
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0
],
"text": [
"基因之间的关系"
]
} |
同源基因之间的序列相似度是多少？ | 基因之间的关系可以通过比较其DNA的序列比对来衡量。7.6同源基因之间的序列相似度称为保守序列。基因序列的大多数变化不会影响其功能，因此基因通过中性分子进化积累突变。此外，对基因的任何选择都会导致其序列以不同的速率分化。稳定选择下的基因受到限制，因此变化更慢，而定向选择下的基因变化序列更快。基因之间的序列差异可用于系统发育分析，以研究这些基因是如何进化的，以及它们来自的有机体是如何相互关联的。 | {
"answer_start": [
43
],
"text": [
"保守序列"
]
} |
基因通常是如何随着时间累积突变的？ | 基因之间的关系可以通过比较其DNA的序列比对来衡量。7.6同源基因之间的序列相似度称为保守序列。基因序列的大多数变化不会影响其功能，因此基因通过中性分子进化积累突变。此外，对基因的任何选择都会导致其序列以不同的速率分化。稳定选择下的基因受到限制，因此变化更慢，而定向选择下的基因变化序列更快。基因之间的序列差异可用于系统发育分析，以研究这些基因是如何进化的，以及它们来自的有机体是如何相互关联的。 | {
"answer_start": [
72
],
"text": [
"中性分子进化"
]
} |
在什么样的选择下，基因受到限制，所以它们的变化更慢？ | 基因之间的关系可以通过比较其DNA的序列比对来衡量。7.6同源基因之间的序列相似度称为保守序列。基因序列的大多数变化不会影响其功能，因此基因通过中性分子进化积累突变。此外，对基因的任何选择都会导致其序列以不同的速率分化。稳定选择下的基因受到限制，因此变化更慢，而定向选择下的基因变化序列更快。基因之间的序列差异可用于系统发育分析，以研究这些基因是如何进化的，以及它们来自的有机体是如何相互关联的。 | {
"answer_start": [
110
],
"text": [
"稳定"
]
} |
基因之间的序列差异可以用于哪种类型的分析？ | 基因之间的关系可以通过比较其DNA的序列比对来衡量。7.6同源基因之间的序列相似度称为保守序列。基因序列的大多数变化不会影响其功能，因此基因通过中性分子进化积累突变。此外，对基因的任何选择都会导致其序列以不同的速率分化。稳定选择下的基因受到限制，因此变化更慢，而定向选择下的基因变化序列更快。基因之间的序列差异可用于系统发育分析，以研究这些基因是如何进化的，以及它们来自的有机体是如何相互关联的。 | {
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158
],
"text": [
"系统发育"
]
} |
什么是真核生物谱系中最常见的新基因来源？ | 在真核系中最常见的新基因来源是基因复制，它在基因组中创造了现有基因的拷贝数变异。由此产生的基因（副基因）可能在序列和功能上发生分化。以这种方式形成的一系列基因组成了一个基因家族。在一个家族中，基因重复和丢失是常见的，是进化生物多样性的主要来源。有时，基因复制可能导致基因的非功能性拷贝，或者功能性拷贝可能受到导致功能丧失的突变；这种非功能性基因被称为假基因。：7.6 | {
"answer_start": [
15
],
"text": [
"基因复制"
]
} |
是什么创造了基因组中现有基因的拷贝数变异？ | 在真核系中最常见的新基因来源是基因复制，它在基因组中创造了现有基因的拷贝数变异。由此产生的基因（副基因）可能在序列和功能上发生分化。以这种方式形成的一系列基因组成了一个基因家族。在一个家族中，基因重复和丢失是常见的，是进化生物多样性的主要来源。有时，基因复制可能导致基因的非功能性拷贝，或者功能性拷贝可能受到导致功能丧失的突变；这种非功能性基因被称为假基因。：7.6 | {
"answer_start": [
15
],
"text": [
"基因复制"
]
} |
什么是由于突变而失去功能的基因的功能拷贝？ | 在真核系中最常见的新基因来源是基因复制，它在基因组中创造了现有基因的拷贝数变异。由此产生的基因（副基因）可能在序列和功能上发生分化。以这种方式形成的一系列基因组成了一个基因家族。在一个家族中，基因重复和丢失是常见的，是进化生物多样性的主要来源。有时，基因复制可能导致基因的非功能性拷贝，或者功能性拷贝可能受到导致功能丧失的突变；这种非功能性基因被称为假基因。：7.6 | {
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175
],
"text": [
"假基因"
]
} |
孤儿基因的结构与大多数真核基因相比如何？ | 从头或“孤儿”基因，其序列显示与现有基因没有相似性，是极为罕见的。人类基因组中新基因的数量估计在18到60个之间。这些基因通常比大多数真核基因短，结构简单，即使有内含子也很少。孤儿蛋白编码基因的两个主要来源是基因复制和极快速的序列改变，因此序列比较无法发现原始关系，通过突变“隐秘的”转录起始位点，在基因组中一个以前没有编码蛋白质的区域引入一个新的开放阅读框。 | {
"answer_start": [
73
],
"text": [
"结构简单"
]
} |
孤儿蛋白编码基因的一个主要来源是什么？ | 从头或“孤儿”基因，其序列显示与现有基因没有相似性，是极为罕见的。人类基因组中新基因的数量估计在18到60个之间。这些基因通常比大多数真核基因短，结构简单，即使有内含子也很少。孤儿蛋白编码基因的两个主要来源是基因复制和极快速的序列改变，因此序列比较无法发现原始关系，通过突变“隐秘的”转录起始位点，在基因组中一个以前没有编码蛋白质的区域引入一个新的开放阅读框。 | {
"answer_start": [
104
],
"text": [
"基因复制和极快速的序列改变"
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什么是遗传物质通过生殖以外的机制的转移？ | 水平基因转移是指遗传物质通过非生殖机制的转移。这种机制是原核生物中新基因的共同来源，有时被认为比基因复制对遗传变异的贡献更大。它是传播抗生素耐药性、毒力和适应性代谢功能的常用手段。虽然水平基因转移在真核生物中是罕见的，但可能的例子已经被确认为含有细菌起源基因的原生物和藻类基因组。 | {
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"水平基因转移"
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在哪种生物中，水平基因转移是新基因的共同来源？ | 水平基因转移是指遗传物质通过非生殖机制的转移。这种机制是原核生物中新基因的共同来源，有时被认为比基因复制对遗传变异的贡献更大。它是传播抗生素耐药性、毒力和适应性代谢功能的常用手段。虽然水平基因转移在真核生物中是罕见的，但可能的例子已经被确认为含有细菌起源基因的原生物和藻类基因组。 | {
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"原核生物"
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水平基因转移是一种常见的传播方式，这一特点是什么？ | 水平基因转移是指遗传物质通过非生殖机制的转移。这种机制是原核生物中新基因的共同来源，有时被认为比基因复制对遗传变异的贡献更大。它是传播抗生素耐药性、毒力和适应性代谢功能的常用手段。虽然水平基因转移在真核生物中是罕见的，但可能的例子已经被确认为含有细菌起源基因的原生物和藻类基因组。 | {
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"抗生素耐药性"
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在哪种生物中水平基因转移是罕见的？ | 水平基因转移是指遗传物质通过非生殖机制的转移。这种机制是原核生物中新基因的共同来源，有时被认为比基因复制对遗传变异的贡献更大。它是传播抗生素耐药性、毒力和适应性代谢功能的常用手段。虽然水平基因转移在真核生物中是罕见的，但可能的例子已经被确认为含有细菌起源基因的原生物和藻类基因组。 | {
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"真核生物"
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在不同的有机体中，有一个特性差别很大？ | 基因组的大小，以及它所编码的基因的数量在不同的生物体之间有很大的差异。最小的基因组出现在病毒（只有2个蛋白质编码基因）和类病毒（作为单个非编码RNA基因）。相反，植物可以有非常大的基因组，水稻含有超过46000个蛋白质编码基因。蛋白质编码基因（地球的蛋白质组）的总数估计为500万个序列。 | {
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"基因组的大小"
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最小的基因组出现在哪一种生物中？ | 基因组的大小，以及它所编码的基因的数量在不同的生物体之间有很大的差异。最小的基因组出现在病毒（只有2个蛋白质编码基因）和类病毒（作为单个非编码RNA基因）。相反，植物可以有非常大的基因组，水稻含有超过46000个蛋白质编码基因。蛋白质编码基因（地球的蛋白质组）的总数估计为500万个序列。 | {
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"病毒"
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病毒能拥有的最小数量的蛋白质编码基因是什么？ | 基因组的大小，以及它所编码的基因的数量在不同的生物体之间有很大的差异。最小的基因组出现在病毒（只有2个蛋白质编码基因）和类病毒（作为单个非编码RNA基因）。相反，植物可以有非常大的基因组，水稻含有超过46000个蛋白质编码基因。蛋白质编码基因（地球的蛋白质组）的总数估计为500万个序列。 | {
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"2"
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哪种生物作为一个单一的非编码RNA基因？ | 基因组的大小，以及它所编码的基因的数量在不同的生物体之间有很大的差异。最小的基因组出现在病毒（只有2个蛋白质编码基因）和类病毒（作为单个非编码RNA基因）。相反，植物可以有非常大的基因组，水稻含有超过46000个蛋白质编码基因。蛋白质编码基因（地球的蛋白质组）的总数估计为500万个序列。 | {
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"类病毒"
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地球上蛋白质编码基因的总数估计是多少？ | 基因组的大小，以及它所编码的基因的数量在不同的生物体之间有很大的差异。最小的基因组出现在病毒（只有2个蛋白质编码基因）和类病毒（作为单个非编码RNA基因）。相反，植物可以有非常大的基因组，水稻含有超过46000个蛋白质编码基因。蛋白质编码基因（地球的蛋白质组）的总数估计为500万个序列。 | {
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"500万"
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从什么时候起人类基因组中的DNA碱基对的数目就被知道了？ | 尽管人类基因组中DNA碱基对的数量自20世纪60年代以来就已为人所知，但随着时间的推移，作为基因定义的基因估计数量已经发生了变化，检测它们的方法也得到了改进。对人类基因数量的初步理论预测高达200万。早期的实验测量表明有50000-100000个转录基因（表达序列标签）。随后，人类基因组计划中的测序表明，这些转录本中的许多是同一基因的替代变体，蛋白质编码基因的总数被修正为约20000个，其中13个基因编码在线粒体基因组上。在人类基因组中，只有1-2%由蛋白质编码基因组成，其余的是“非编码”DNA，如内含子、逆转录转座子和非编码RNA。 | {
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"20世纪60年代"
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人类基因组计划表明，许多被测的转录本是什么样的变体？ | 尽管人类基因组中DNA碱基对的数量自20世纪60年代以来就已为人所知，但随着时间的推移，作为基因定义的基因估计数量已经发生了变化，检测它们的方法也得到了改进。对人类基因数量的初步理论预测高达200万。早期的实验测量表明有50000-100000个转录基因（表达序列标签）。随后，人类基因组计划中的测序表明，这些转录本中的许多是同一基因的替代变体，蛋白质编码基因的总数被修正为约20000个，其中13个基因编码在线粒体基因组上。在人类基因组中，只有1-2%由蛋白质编码基因组成，其余的是“非编码”DNA，如内含子、逆转录转座子和非编码RNA。 | {
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"替代变体"
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在人类基因组计划之后，有多少基因被编码在线粒体基因组上？ | 尽管人类基因组中DNA碱基对的数量自20世纪60年代以来就已为人所知，但随着时间的推移，作为基因定义的基因估计数量已经发生了变化，检测它们的方法也得到了改进。对人类基因数量的初步理论预测高达200万。早期的实验测量表明有50000-100000个转录基因（表达序列标签）。随后，人类基因组计划中的测序表明，这些转录本中的许多是同一基因的替代变体，蛋白质编码基因的总数被修正为约20000个，其中13个基因编码在线粒体基因组上。在人类基因组中，只有1-2%由蛋白质编码基因组成，其余的是“非编码”DNA，如内含子、逆转录转座子和非编码RNA。 | {
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哪些基因被认为对生物体的生存至关重要？ | 基本基因是一组被认为对生物体的生存至关重要的基因。这一定义假定所有相关营养素的丰富可用性和环境压力的缺乏。只有一小部分有机体的基因是必需的。在细菌中，估计有250-400个基因对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌是必需的，它们的基因不到10%。这些基因中有一半在这两种生物中都是同源基因，并且主要参与蛋白质合成。在芽接酵母酿酒酵母中，必需基因的数量略高，为1000个基因（约占其基因的20%）。虽然这个数字在高等真核生物中更难测量，但据估计，小鼠和人类大约有2000个基本基因（约占其基因的10%）。 | {
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"基本基因"
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基本基因的定义是什么？ | 基本基因是一组被认为对生物体的生存至关重要的基因。这一定义假定所有相关营养素的丰富可用性和环境压力的缺乏。只有一小部分有机体的基因是必需的。在细菌中，估计有250-400个基因对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌是必需的，它们的基因不到10%。这些基因中有一半在这两种生物中都是同源基因，并且主要参与蛋白质合成。在芽接酵母酿酒酵母中，必需基因的数量略高，为1000个基因（约占其基因的20%）。虽然这个数字在高等真核生物中更难测量，但据估计，小鼠和人类大约有2000个基本基因（约占其基因的10%）。 | {
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"环境压力"
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大肠杆菌需要多少基因？ | 基本基因是一组被认为对生物体的生存至关重要的基因。这一定义假定所有相关营养素的丰富可用性和环境压力的缺乏。只有一小部分有机体的基因是必需的。在细菌中，估计有250-400个基因对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌是必需的，它们的基因不到10%。这些基因中有一半在这两种生物中都是同源基因，并且主要参与蛋白质合成。在芽接酵母酿酒酵母中，必需基因的数量略高，为1000个基因（约占其基因的20%）。虽然这个数字在高等真核生物中更难测量，但据估计，小鼠和人类大约有2000个基本基因（约占其基因的10%）。 | {
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"250-400"
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