Efectos O O
del O O
trandolapril B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
y O O
asociado O O
con O O
verapamil B-CHEM B-CHEM
, O O
sobre O O
la O O
presión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
, O O
albuminuria B-DISO B-DISO
y O O
control O B-PROC
metabólico O I-PROC
en O O
pacientes O O
hipertensos B-DISO B-DISO
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
y O O
albuminuria B-DISO B-DISO

La O O
proteinuria B-DISO B-DISO
es O O
un O O
predictor O O
de O O
morbi O O
- O O
mortalidad O O
en O O
pacientes O O
hipertensos B-DISO B-DISO
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
; O O
los O O
IECAs B-CHEM B-CHEM
son O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
de O O
elección O O
en O O
estos O O
pacientes O O
; O O
si O O
la O O
respuesta O O
no O O
es O O
suficiente O O
, O O
la O O
asociación O O
de O O
un O O
antagonista B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
calcio I-CHEM I-CHEM
no O I-CHEM
dihidropiridínico B-CHEM I-CHEM
podría O O
ser O O
una O O
alternativa O O
eficaz O O
. O O

El O O
propósito O O
del O O
estudio O O
fue O O
evaluar O O
el O O
efecto O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
el O O
IECA B-CHEM B-CHEM
trandolapril B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
o O O
asociado O O
a O O
verapamil B-CHEM B-CHEM
, O O
sobre O O
la O O
excreción B-PROC B-PROC
urinaria I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
albúmina I-PROC I-PROC
, O O
la O O
PA B-PROC B-PROC
y O O
el O O
control O B-PROC
metabólico O I-PROC
en O O
pacientes O O
hipertensos B-DISO B-DISO
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
y O O
proteinuria B-DISO B-DISO
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
secuencial I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
; O O
período O O
de O O
lavado O B-PROC
farmacológico O I-PROC
antihipertensivo B-CHEM I-PROC
de O O
4 O O
semanas O O
; O O
cuantificación O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
excreción B-PROC I-PROC
urinaria I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
albúmina I-PROC I-PROC
( O O
EUA B-PROC B-PROC
) O O
de O O
24 O O
horas O O
. O O

Medida O B-PROC
de O I-PROC
PA B-PROC I-PROC
: O O
media O O
de O O
3 O O
tomas O O
en O O
sedestación O O
tras O O
reposo O O
, O O
con O O
esfigmomanómetro O B-PROC
de O I-PROC
mercurio B-CHEM I-PROC
calibrado O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
inicial O O
con O O
trandolapril B-CHEM B-CHEM
2 O O
mg O O
/ O O
día O O
; O O
a O O
los O O
pacientes O O
no O O
respondedores O O
( O O
descenso O O
de O O
PA B-PROC B-PROC
5 O O
mmHg O O
) O O
o O O
no O O
controlados O O
( O O
PA B-PROC B-PROC
140/90 O O
) O O
, O O
se O O
añadió O O
verapamil B-CHEM B-CHEM
180 O O
mg O O
a O O
las O O
8 O O
semanas O O
. O O

Duración O O
del O O
estudio O O
: O O
12 O O
semanas O O
. O O

230 O O
pacientes O O
finalizaron O O
el O O
estudio O O
. O O

Las O O
características O O
basales O O
fueron O O
de O O
la O O
población O O
: O O
157 O O
( O O
55,9 O O
% O O
) O O
hombres O O
; O O
edad O O
media O O
: O O
61,7 O O
± O O
9,2 O O
años O O
. O O

PAS B-PROC B-PROC
/ O O
PAD B-PROC B-PROC
: O O
165,4 O O
± O O
14,6/94,8 O O
± O O
8,5 O O
mmHg O O
. O O

Glucemia B-PROC B-PROC
: O O
162,7 O O
± O O
43,9 O O
mg O O
/ O O
dl O O
. O O

HbAlc B-PROC B-PROC
: O O
6,8 O O
± O O
1,2 O O
% O O
. O O

Albuminuria B-PROC B-PROC
( O O
mg O O
/ O O
24 O O
h O O
) O O
: O O
520,9 O O
± O O
602 O O
. O O

Reducción O O
media O O
de O O
la O O
EUA B-PROC B-PROC
con O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
: O O
177,9 O O
± O O
24,3 O O
mg O O
/ O O
día O O
( O O
IC O O
95 O O
% O O
, O O
129,9 O O
- O O
225,8 O O
, O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
. O O

reducción O O
porcentual O O
: O O
29,6 O O
% O O
. O O

La O O
albuminuria B-DISO B-DISO
se O O
negativizó O O
( O O
< O O
30 O O
mg O O
/ O O
día O O
) O O
en O O
47 O O
pacientes O O
. O O

125 O O
( O O
54 O O
% O O
) O O
pacientes O O
controlaron O B-PROC
la O I-PROC
PA B-PROC I-PROC
. O O

La O O
glucemia B-PROC B-PROC
descendió O O
a O O
153,2 O O
± O O
42,7 O O
mg O O
/ O O
dL O O
( O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
y O O
la O O
HbAlc B-PROC B-PROC
pasó O O
a O O
6,5 O O
± O O
1,3 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0,012 O O
) O O
. O O

En O O
estos O O
pacientes O O
, O O
el O O
trandolapril B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
o O O
asociado O O
a O O
verapamil B-CHEM B-CHEM
, O O
es O O
una O O
alternativa O O
terapéutica O O
que O O
reduce O O
significativamente O O
la O O
albuminuria B-DISO B-DISO
, O O
controla O O
aceptablemente O O
la O O
PA B-PROC B-PROC
y O O
facilita O O
su O O
control O O
metabólico O B-PROC
. O O

Experiencia O O
con O O
sevelamer B-CHEM B-CHEM
en O O
diálisis B-PROC B-PROC
peritoneal I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
El O O
sevelamer B-CHEM B-CHEM
es O O
un O O
quelante B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
fósforo I-CHEM I-CHEM
no O O
absorbible O O
que O O
no O O
aporta O O
aluminio B-CHEM B-CHEM
, O O
calcio B-CHEM B-CHEM
ni O O
bases B-CHEM B-CHEM
. O O

La O O
experiencia O O
con O O
este O O
nuevo O O
quelante B-CHEM B-CHEM
en O O
nuestro O O
medio O O
, O O
en O O
diálisis B-PROC B-PROC
peritoneal I-PROC I-PROC
y O O
en O O
la O O
práctica B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
diaria O O
es O O
escasa O O
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
este O O
estudio O O
es O O
evaluar O O
los O O
resultados O B-PROC
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
sevelamer B-CHEM B-CHEM
sobre O O
la O O
fosforemia B-PROC B-DISO
y O O
el O O
uso O O
de O O
quelantes B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
fósforo I-CHEM I-CHEM
en O O
diálisis B-PROC B-PROC
peritoneal I-PROC I-PROC
. O O

Métodos O O
: O O
En O O
los O O
pacientes O O
del O O
programa O O
de O O
diálisis B-PROC B-PROC
peritoneal I-PROC I-PROC
que O O
recibían O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
aluminio I-CHEM I-CHEM
o O O
que O O
recibían O O
sales B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
calcio I-CHEM I-CHEM
sin O O
tener O O
tendencia O O
a O O
la O O
hipocalcemia B-DISO B-DISO
, O O
la O O
hiperfosforemia B-DISO B-DISO
se O O
trató B-PROC B-PROC
con O O
sevelamer B-CHEM B-CHEM
. O O

Catorce O O
pacientes O O
completaron O O
12 O O
meses O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
La O O
dosis O O
inicial O O
de O O
sevelamer B-CHEM B-CHEM
fue O O
de O O
2.280 O O
± O O
760 O O
mg O O
/ O O
día O O
, O O
repartidos O O
en O O
dos O O
o O O
tres O O
dosis O O
y O O
a O O
los O O
12 O O
meses O O
era O O
2.760 O O
± O O
1.160 O O
mg O O
/ O O
día O O
. O O

A O O
los O O
12 O O
meses O O
el O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
aluminio I-CHEM I-CHEM
se O O
había O O
suspendido O O
y O O
la O O
dosis O O
de O O
sales B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
calcio I-CHEM I-CHEM
, O O
la O O
fosforemia B-PROC B-PROC
( O O
5,9 O O
± O O
0,6 O O
a O O
5,0 O O
± O O
1,4 O O
mg O O
/ O O
dL O O
, O O
p O O
= O O
0,049 O O
) O O
, O O
el O O
producto B-PROC B-PROC
calciofósforo I-PROC I-PROC
( O O
59,8 O O
± O O
5,8 O O
a O O
48,6 O O
± O O
12,5 O O
mg2/dL2 O O
, O O
p O O
= O O
0,01 O O
) O O
y O O
el O O
colesterol B-PROC B-PROC
( O O
191 O O
± O O
29 O O
a O O
167 O O
± O O
33 O O
mg O O
/ O O
dL O O
, O O
p O O
= O O
0,02 O O
) O O
disminuyeron O O
. O O

No O O
hubo O O
cambios O O
significativos O O
en O O
los O O
triglicéridos B-PROC B-PROC
, O O
CO2 B-PROC B-PROC
total I-PROC O
ni O O
la O O
PTH B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
objetivó O O
un O O
aumento O O
de O O
la O O
fosfatasa B-PROC B-PROC
alcalina I-PROC I-PROC
a O O
los O O
6 O O
meses O O
, O O
que O O
se O O
había O O
normalizado O O
a O O
los O O
12 O O
meses O O
, O O
sin O O
cambios O O
en O O
la O O
GGTY B-PROC B-PROC
. O O

Cinco O O
pacientes O O
comenzaron O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
1,25 B-CHEM B-CHEM
dihidroxivitamina I-CHEM I-CHEM
D I-CHEM I-CHEM
. O O

Conclusiones O O
: O O
En O O
diálisis B-PROC B-PROC
peritoneal I-PROC I-PROC
el O O
sevelamer B-CHEM B-CHEM
permite O O
un O O
adecuado O O
control O O
de O O
la O O
fosforemia B-PROC B-PROC
, O O
a O O
pesar O O
de O O
un O O
menor O O
uso O O
de O O
sales B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
calcio I-CHEM I-CHEM
y O O
de O O
aluminio B-CHEM B-CHEM
, O O
y O O
mejora O O
el O O
producto B-PROC B-PROC
calcio I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
fósforo I-PROC I-PROC
. O O

Efecto O O
del O O
irbesartán B-CHEM B-CHEM
en O O
patología B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
proteinúrica I-DISO I-DISO
no O I-DISO
diabética B-DISO I-DISO

Este O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
dos I-PROC I-PROC
brazos I-PROC I-PROC
, O O
evaluó O O
el O O
efecto O O
antiproteinúrico O O
y O O
nefroprotector O O
, O O
así O O
como O O
la O O
seguridad O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
un O O
antagonista B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
los I-CHEM I-CHEM
receptores I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
angiotensina I-CHEM I-CHEM
II I-CHEM I-CHEM
( O O
irbesartán B-CHEM B-CHEM
) O O
en O O
pacientes O O
con O O
glomerulonefritis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
( O O
GNC B-DISO B-DISO
) O O
, O O
comparándolo O O
con O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
enzima I-CHEM I-CHEM
convertidor I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
angiotensina I-CHEM I-CHEM
( O O
IECA B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

Un O O
total O O
de O O
50 O O
pacientes O O
con O O
GNC B-DISO B-DISO
diagnosticada B-PROC B-PROC
mediante O O
biopsia B-PROC B-PROC
renal I-PROC I-PROC
y O O
proteinuria B-DISO B-DISO
en O O
orina B-ANAT B-DISO
de O O
24 O O
horas O O
mayor O O
a O O
1 O O
g O O
fueron O O
incluidos O O
. O O

Todos O O
ellos O O
recibieron O O
tratamiento B-PROC B-PROC
durante O O
al O O
menos O O
24 O O
meses O O
, O O
27 O O
en O O
el O O
grupo O O
1 O O
( O O
irbesartán B-CHEM B-CHEM
) O O
y O O
23 O O
en O O
el O O
grupo O O
2 O O
( O O
IECA B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

En O O
los O O
dos O O
grupos O O
encontramos O O
una O O
reducción O O
significativa O O
( O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
de O O
la O O
proteinuria B-DISO B-DISO
( O O
49,2 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
1 O O
y O O
44,8 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
2 O O
) O O
desde O O
el O O
tercer O O
mes O O
, O O
que O O
se O O
confirma O O
a O O
los O O
12 O O
y O O
24 O O
meses O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
( O O
58,1 O O
% O O
y O O
62,7 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
1 O O
, O O
y O O
56,8 O O
% O O
y O O
55,4 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
2 O O
, O O
respectivamente O O
) O O
, O O
aunque O O
no O O
se O O
observaron O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
. O O

No O O
encontramos O O
diferencias O O
respecto O O
al O O
control B-PROC B-PROC
tensional I-PROC I-PROC
. O O

En O O
ninguno O O
de O O
los O O
dos O O
grupos O O
encontramos O O
un O O
descenso O O
significativo O O
del O O
filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
, O O
sin O O
embargo O O
, O O
éste O O
fue O O
mayor O O
en O O
el O O
grupo O O
tratado B-PROC B-PROC
con O I-PROC
EICA O I-PROC
( O O
2,98 O O
± O O
7,77 O O
vs O O
1,64 O O
± O O
6,84 O O
ml O O
/ O O
min O O
/ O O
año O O
) O O
aunque O O
sin O O
diferencia O O
significativa O O
respecto O O
a O O
irbesartán B-CHEM B-CHEM
, O O
mientras O O
que O O
tres O O
pacientes O O
inicialmente O O
tratados O B-PROC
con O O
IECA B-CHEM B-CHEM
mostraron O O
intolerancia B-DISO B-DISO
( O O
tos B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Como O O
conclusión O O
, O O
en O O
nuestro O O
estudio O O
irbesartán B-CHEM B-CHEM
mostró O O
un O O
efecto O O
antiproteinúrico O O
y O O
nefroprotector O O
similar O O
a O O
los O O
IECA B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
glomerulonefritis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
siendo O O
además O O
segura O O
su O O
administración B-PROC B-PROC
. O O

Trasplante B-PROC B-PROC
alogénico I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
células I-PROC I-PROC
progenitoras I-PROC I-PROC
hematopoyéticas I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
sangre I-PROC I-PROC
periférica I-PROC I-PROC
con I-PROC O
acondicionamiento I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
baja I-PROC I-PROC
intensidad I-PROC O
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
claras I-DISO I-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
: O O
Resultados O O
preliminares O O
con O O
dos O O
años O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
mínimo O O

Objetivo O O
: O O
Evaluar O O
la O O
toxicidad B-DISO B-DISO
y O O
resultados O O
de O O
transplante B-PROC B-PROC
alogénico I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
células I-PROC I-PROC
progenitoras I-PROC I-PROC
hematopoyéticas I-PROC I-PROC
con I-PROC O
intensidad I-PROC O
reducida I-PROC O
( O O
mini B-PROC O
- I-PROC O
alo I-PROC B-PROC
TMO I-PROC I-PROC
) O O
en O O
carcinoma B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
refractario O O
al O O
menos O O
a O O
1 O O
línea O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sistémico I-PROC I-PROC
. O O

Métodos O O
: O O
De O O
30 O O
pacientes O O
remitidos O O
al O O
Hospital O O
de O O
Sant O O
Pau O O
para O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
entre O O
I O O
/ O O
2001 O O
y O O
I O O
/ O O
2003 O O
, O O
6 O O
pacientes O O
fueron O O
finalmente O O
sometidos O O
a O O
mini B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
alo I-PROC I-PROC
TMO I-PROC I-PROC
en O O
régimen B-PROC B-PROC
de O I-PROC
ensayo O I-PROC
. O O

Acondicionamiento O B-PROC
: O O
Fludarabina B-CHEM B-CHEM
: O O
30 O O
mg O O
/ O O
m2 O O
en O O
los O O
días O O
-9 O O
, O O
-8 O O
, O O
-7 O O
, O O
-6 O O
y O O
-5 O O
en O O
infusión B-PROC B-PROC
IV I-PROC I-PROC
de O O
30 O O
minutos O O
. O O

Busulfán B-CHEM B-CHEM
: O O
1 O O
mg O O
/ O O
kg O O
( O O
peso O O
real O O
) O O
cada O O
6 O O
horas O O
v. O O
o. O O

los O O
días O O
-6 O O
, O O
-5 O O
y O O
-4 O O
( O O
4 O O
dosis O O
al O O
día O O
-6 O O
y O O
-5 O O
y O O
sólo O O
2 O O
dosis O O
el O O
-4 O O
, O O
10 O O
dosis O O
en O O
total O O
. O O

Resultados O O
: O O
Dos O O
pacientes O O
alcanzaron O O
una O O
RP O O
, O O
un O O
paciente O O
una O O
EE O O
y O O
dos O O
pacientes O O
progresaron O O
a O O
+30 O O
y O O
+60 O O
. O O

Por O O
tanto O O
, O O
2 O O
de O O
los O O
3 O O
pacientes O O
que O O
sobrevivieron O O
más O O
de O O
6 O O
meses O O
alcanzaron O O
una O O
RP O O
. O O

Un O O
paciente O O
falleció B-DISO B-DISO
al O O
día O O
+30 O O
por O O
enfermedad B-DISO B-DISO
injerto I-DISO I-DISO
contra I-DISO I-DISO
huésped I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO
hepática I-DISO I-DISO
. O O

Se O O
demostró O O
un O O
quimerismo O O
completo O O
en O O
todos O O
los O O
pacientes O O
. O O

Conclusión O O
: O O
El O O
mini B-PROC O
- I-PROC O
alo I-PROC O
TMO I-PROC B-PROC
es O O
factible O O
en O O
pacientes O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
y O O
proporciona O O
respuestas O O
objetivas O O
, O O
si O O
bien O O
su O O
eficacia O O
debería O O
confirmarse O O
en O O
ensayos B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
. O O

Seguridad O O
de O O
la O O
reducción O O
del O O
tiempo O O
de O O
reposo B-PROC O
posbiopsia O O
hepática B-ANAT B-PROC
percutánea O I-PROC
y O O
por O O
vía O O
laparoscópica B-PROC B-PROC

Antecedentes O O

La O O
biopsia B-PROC B-PROC
hepática I-PROC I-PROC
es O O
una O O
herramienta O O
diagnóstica O O
para O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
hígado I-PROC I-PROC
, O O
por O O
lo O O
que O O
en O O
su O O
evolución O O
se O O
han O O
tratado O O
de O O
minimizar O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
mediante O O
la O O
modificación O O
de O O
varios O O
factores O O
en O O
relación O O
con O O
su O O
realización O O
, O O
incluido O O
el O O
tiempo O O
de O O
reposo B-PROC O
posbiopsia O O
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
esta O O
investigación O O
fue O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
la O O
reducción O O
del O O
tiempo O O
de O O
reposo B-PROC O
posbiopsia O O
hepática B-ANAT B-PROC
. O O

Material O O
y O O
métodos O O

Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
sin I-PROC I-PROC
cegamiento I-PROC I-PROC
, O O
en O O
el O O
Hospital O O
Clínico O O
Quirúrgico O O
« O O
Hermanos O O
Ameijeiras O O
» O O
, O O
en O O
el O O
período O O
comprendido O O
entre O O
noviembre O O
de O O
2011 O O
y O O
octubre O O
de O O
2012 O O
. O O

Se O O
eligieron O O
128 O O
pacientes O O
que O O
fueron O O
asignados B-PROC B-PROC
aleatoriamente I-PROC I-PROC
a O O
2 O O
grupos O O
: O O
grupo O O
A O O
con O O
reposo B-PROC B-PROC
de O O
6 O O
h O O
y O O
grupo O O
B O O
con O O
2 O O
h O O
de O O
reposo B-PROC O
posbiopsia O O
hepática B-ANAT B-PROC
. O O

Se O O
registraron O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
. O O

En O O
el O O
análisis O O
estadístico O O
se O O
utilizó O O
la O O
prueba O O
de O O
chi O O
cuadrado O O
de O O
homogeneidad O O
y O O
la O O
t O O
de O O
Student O O
según O O
correspondiera O O
; O O
se O O
fijó O O
un O O
nivel O O
de O O
valor O O
estadístico O O
significativo O O
de O O
0.05 O O
. O O

Resultados O O

El O O
dolor B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
sitio I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
punción I-DISO I-DISO
resultó O O
la O O
complicación B-DISO B-DISO
más O O
frecuente O O
( O O
67.2 O O
% O O
) O O
y O O
la O O
más O O
grave O O
fue O O
el O O
hematoma B-DISO B-DISO
hepático I-DISO I-DISO
subcapsular I-DISO I-DISO
con O O
2 O O
casos O O
( O O
1.6 O O
% O O
) O O
, O O
sin O O
diferencias O O
con O O
la O O
técnica O O
empleada O O
en O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
para O O
la O O
aparición O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
en O O
ambos O O
grupos O O
. O O

Conclusiones O O

No O O
existieron O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
el O O
tiempo O O
de O O
reposo B-PROC O
posbiopsia O O
hepática B-ANAT B-PROC
de O O
2 O O
h O O
y O O
el O O
de O O
6 O O
en O O
cuanto O O
a O O
complicaciones B-DISO B-DISO
, O O
por O O
lo O O
que O O
se O O
considera O O
que O O
con O O
el O O
de O O
2 O O
h O O
el O O
paciente O O
se O O
incorpora O O
más O O
rápidamente O O
a O O
sus O O
actividades O O
y O O
la O O
institución O O
dedica O O
menos O O
recursos O O
materiales O O
y O O
humanos O O
. O O

Impacto O O
de O O
telmisartán B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
filtración B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC B-ANAT
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC

Antecedentes O O

La O O
cirugía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
ha O O
remplazado O O
gran O O
variedad O O
de O O
procedimientos B-PROC B-PROC
que O O
anteriormente O O
se O O
realizaban O O
con O O
técnica B-PROC B-PROC
abierta I-PROC I-PROC
o I-PROC O
convencional I-PROC O
, O O
debido O O
a O O
su O O
mínima O O
invasión O O
, O O
incisiones B-PROC O
pequeñas O O
y O O
rápida O O
recuperación O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
el O O
aumento O O
de O O
la O O
presión B-DISO O
intraabdominal I-DISO B-PROC
por O O
el O O
neumoperitoneo B-PROC B-PROC
con O O
dióxido B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
carbono I-CHEM I-CHEM
causa O O
alteraciones B-DISO B-DISO
: O I-DISO
cardiovasculares B-ANAT I-DISO
, O I-DISO
respiratorias B-ANAT I-DISO
, O I-DISO
endocrinas O I-DISO
y O I-DISO
renales B-ANAT I-DISO
. O O

Objetivo O O

Evaluar O O
el O O
efecto O O
nefroprotector O O
del O O
telmisartán B-CHEM B-CHEM
, O O
un O O
antagonista B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
los I-CHEM I-CHEM
receptores I-CHEM I-CHEM
AT1 I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
angiotensina I-CHEM I-CHEM
II I-CHEM I-CHEM
, O O
en O O
la O O
filtración B-PROC O
glomerular I-PROC B-ANAT
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
. O O

Material O O
y O O
métodos O O

Estudio B-PROC B-PROC
analítico I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
en O O
pacientes O O
intervenidos B-PROC B-PROC
mediante O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
electiva O O
. O O

Se O O
aleatorizaron B-PROC B-PROC
en O O
2 O O
grupos O O
, O O
el O O
grupo O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
recibió O O
40 O O
mg O O
de O O
telmisartán B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
oral O O
en O O
dosis O O
única O O
2 O O
h O O
antes O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
y O O
el O O
otro O O
grupo O O
, O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O

Se O O
analizaron O O
20 O O
pacientes O O
por O O
grupo O O
( O O
n O O
= O O
40 O O
) O O
con O O
una O O
media O O
de O O
edad O O
de O O
32.65 O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

La O O
creatinina B-PROC B-PROC
plasmática I-PROC I-PROC
no O O
mostró O O
cambios O O
significativos O O
en O O
los O O
distintos O O
tiempos O O
en O O
los O O
que O O
se O O
tomó O O
la O O
muestra O O
, O O
pero O O
la O O
depuración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
al O O
final O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
( O O
196.415 O O
± O O
56.507 O O
vs O O
. O O
150.1995 O O
± O O
75.081 O O
; O O
p O O
= O O
0.034 O O
) O O
y O O
a O O
las O O
2 O O
h O O
potsoperatorias O O
( O O
162.105 O O
± O O
44.756 O O
vs O O
. O O
113.235 O O
± O O
31.228 O O
; O O
p O O
= O O
≤ O O
0.001 O O
) O O
presentaron O O
datos O O
estadísticamente O O
significativos O O
, O O
que O O
apoyan O O
el O O
aumento O O
de O O
la O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
con O O
el O O
grupo O O
de O O
telmisartán B-CHEM B-CHEM
. O O

Conclusiones O O

El O O
uso O O
de O O
telmisartán B-CHEM B-CHEM
, O O
un O O
antagonista B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
los I-CHEM I-CHEM
receptores I-CHEM I-CHEM
AT1 I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
angiotensina I-CHEM I-CHEM
II I-CHEM I-CHEM
, O O
ofrece O O
medidas O B-PROC
nefroprotectoras O I-PROC
durante O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
de O O
la O O
fisioterapia B-PROC B-PROC
respiratoria I-PROC I-PROC
convencional O O
en O O
la O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO

Los O O
objetivos O O
de O O
este O O
trabajo O O
fueron O O
evaluar O B-PROC
la O I-PROC
utilidad O I-PROC
de O O
la O O
fisioterapia B-PROC B-PROC
respiratoria I-PROC I-PROC
convencional O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
y O O
determinar O O
su O O
influencia O O
sobre O O
los O O
días O O
de O O
hospitalización B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
donde O O
se O O
incluyeron O O
dieciseis O O
pacientes O O
con O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
que O O
fueron O O
tratados B-PROC B-PROC
dos O O
veces O O
al O O
día O O
con O O
fisioterapia B-PROC B-PROC
torácica I-PROC I-PROC
y O O
se O O
compararon O O
con O O
dieciséis O O
pacientes O O
control O O
, O O
con O O
la O O
misma O O
patología B-DISO B-DISO
, O O
quienes O O
recibían O O
sólo O O
aspiración B-PROC B-PROC
nasofaríngea I-PROC I-PROC
. O O

El O O
grupo O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
presentó O O
un O O
promedio O O
en O O
el O O
score O O
clínico O O
de O O
dificultad B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
al O O
ingreso B-PROC B-PROC
de O O
5.56 O O
( O O
± O O
1.96 O O
) O O
y O O
al O O
alta O O
3.25 O O
( O O
± O O
1.27 O O
) O O
. O O

El O O
grupo O O
control O O
presentó O O
un O O
score O O
de O O
5.75 O O
( O O
± O O
1.61 O O
) O O
y O O
3.12 O O
( O O
± O O
1.30 O O
) O O
, O O
p O O
= O O
0.77 O O
y O O
p O O
= O O
0.76 O O
respectivamente O O
. O O

Respecto O O
al O O
promedio O O
en O O
los O O
días O O
de O O
hospitalización B-PROC B-PROC
fue O O
de O O
4.00 O O
( O O
± O O
2.00 O O
) O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
de O O
3.87 O O
( O O
± O O
1,30 O O
) O O
para O O
el O O
grupo O O
control O O
, O O
p=0.84 O O
. O O

Concluimos O O
que O O
la O O
fisioterapia B-PROC B-PROC
respiratoria I-PROC I-PROC
no O O
aporta O O
beneficio O O
en O O
su O O
uso O O
rutinario O O
en O O
el O O
manejo O O
de O O
la O O
broquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
ni O O
acorta O O
los O O
días O O
de O O
hospitalización B-PROC B-PROC
. O O

Miltefosina B-CHEM B-CHEM
versus O O
antimoniato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
meglumina I-CHEM I-CHEM
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
leishmaniasis B-DISO B-DISO
mucosa I-DISO I-DISO

El O O
tratamiento B-PROC B-PROC
convencional I-PROC I-PROC
para O O
la O O
leishmaniasis B-DISO B-DISO
tegumentaria I-DISO I-DISO
es O O
el O O
antimoniato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
meglumina I-CHEM I-CHEM
, O O
el O O
cual O O
presenta O O
falla O O
terapéutica O O
creciente O O
, O O
producción O O
de O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
graves O O
, O O
y O O
necesidad O O
de O O
administración B-PROC B-PROC
parenteral I-PROC I-PROC
, O O
justificando O O
la O O
búsqueda O O
de O O
alternativas O O
terapéuticas O O
. O O

Presentamos O O
aquí O O
los O O
resultados O O
preliminares O O
de O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
leishmaniasis B-DISO B-DISO
mucosa I-DISO I-DISO
, O O
en O O
el O O
que O O
se O O
comparó B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
miltefosina B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
oral O O
con O O
respecto O O
a O O
la O O
del O O
compuesto B-CHEM B-CHEM
antimonial I-CHEM I-CHEM
. O O

La O O
evaluación B-PROC B-PROC
de O O
la O O
respuesta O O
a O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
se O O
realizó O O
mediante O O
un O O
seguimiento B-PROC B-PROC
con O O
videofibroscopia B-PROC B-PROC
nasofaríngea I-PROC I-PROC
, O O
utilizándose O O
un O O
score O O
de O O
gravedad O O
de O O
lesiones B-DISO B-DISO
mucosas I-DISO I-DISO
para O O
aplicar O O
en O O
cada O O
momento O O
del O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
los O O
pacientes O O
. O O

No O O
se O O
encontraron O O
hasta O O
ahora O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
el O O
número O O
de O O
pacientes O O
curados O O
con O O
miltefosina B-CHEM B-CHEM
o O O
con O O
la O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
convencional O I-PROC
. O O

Los O O
resultados O O
favorables O O
de O O
este O O
trabajo O O
sugieren O O
que O O
miltefosina B-CHEM B-CHEM
podría O O
constituir O O
una O O
alternativa O O
terapéutica O O
efectiva O O
y O O
segura O O
en O O
la O O
región O O
. O O

Efectos O O
de O O
la O O
clonidina B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
muscular O B-ANAT
y O O
perineural O O
en O O
el O O
bloqueo B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
nervio I-PROC I-PROC
isquiático I-PROC I-PROC
con O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
a O O
0,5 O O
% O O

JUSTIFICATIVA O O
Y O O
OBJETIVOS O O
: O O
Se O O
estudiaron O O
los O O
efectos O O
de O O
la O O
clonidina B-CHEM B-CHEM
sobre O O
la O O
latencia O O
, O O
la O O
calidad O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
y O O
la O O
duración O O
de O O
la O O
analgesia B-PROC B-PROC
de O O
lo O O
bloqueo B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
nervio I-PROC I-PROC
isquiático I-PROC I-PROC
con O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
a O O
0,5 O O
% O O
. O O

MÉTODO O O
: O O
Cuarenta O O
pacientes O O
adultos O O
fueron O O
sometidos O O
a O O
cirugías B-PROC B-PROC
sobre O I-PROC
el O I-PROC
pie B-ANAT I-PROC
y O I-PROC
/ O I-PROC
o O I-PROC
la O I-PROC
faz O I-PROC
lateral O B-ANAT
del O B-PROC
tobillo B-ANAT I-PROC
bajo O O
bloqueos B-PROC B-PROC
combinados I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
nervios I-PROC I-PROC
femoral I-PROC I-PROC
e I-PROC I-PROC
isquiático I-PROC I-PROC
, O O
por O O
vía O O
anterior O B-PROC
, O O
en O O
que O O
fueron O O
distribuidos O O
, O O
según O O
números O O
aleatorios O O
en O O
el O O
grupo O O
1 O O
: O O
25 O O
mL O O
de O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
a O O
0,5 O O
% O O
y O O
placebo B-PROC B-CHEM
perineural O O
; O O
grupo O O
2 O O
: O O
2 O O
µg.kg-1 O O
de O O
clonidina B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
muscular O B-ANAT
y O O
25 O O
mL O O
de O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
a O O
0,5 O O
% O O
perineural O B-CHEM
; O O
y O O
grupo O O
3 O O
: O O
2 O O
µg.kg-1 O O
de O O
clonidina B-CHEM B-CHEM
y O O
25 O O
mL O O
de O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
a O O
0,5 O O
% O O
perineural O B-CHEM
, O O
inyectados B-PROC B-PROC
después O O
de O O
lograr O O
respuestas O O
motoras O O
con O O
corrientes B-PROC O
de O O
0,2 O O
y O O
0,5 O O
mA. O O

La O O
sensibilidad O O
y O O
la O O
motricidad O O
fueron O O
evaluadas O O
por O O
30 O O
minutos O O
después O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
. O O

El O O
resultado O O
de O O
la O O
efectividad O O
total O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
fue O O
atribuido O O
. O O

La O O
calidad O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
fue O O
clasificada O O
con O O
éxito O O
o O O
falla O O
, O O
según O O
la O O
necesidad O O
de O O
suplementación B-PROC B-PROC
sistémica O I-PROC
. O O

La O O
duración O O
fue O O
el O O
tiempo O O
desde O O
la O O
realización O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
hasta O O
la O O
primera O O
solicitación O O
de O O
analgésico B-CHEM B-CHEM
. O O

RESULTADOS O O
: O O
Las O O
latencias O O
medianas O O
fueron O O
5 O O
, O O
12,5 O O
y O O
17,5 O O
minutos O O
en O O
los O O
grupos O O
1 O O
a O O
3 O O
, O O
respectivamente O O
( O O
p O O
= O O
0,11 O O
) O O
. O O

Las O O
tasas O O
de O O
éxito O O
fueron O O
del O O
100 O O
% O O
, O O
93 O O
% O O
y O O
75 O O
% O O
, O O
respectivamente O O
( O O
p O O
= O O
0,12 O O
) O O
. O O

La O O
duración O O
de O O
la O O
analgesia B-PROC B-PROC
posoperatoria I-PROC I-PROC
fue O O
de O O
14,5 O O
, O O
13,5 O O
, O O
y O O
13,75 O O
horas O O
, O O
respectivamente O O
( O O
p O O
= O O
0,15 O O
) O O
. O O

CONCLUSIONES O O
: O O
La O O
clonidina B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
muscular O O
o O O
perineural O O
no O O
influenció O O
la O O
latencia O O
, O O
la O O
calidad O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
o O O
la O O
duración O O
de O O
la O O
analgesia B-PROC B-PROC
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
nervio I-PROC I-PROC
isquiático I-PROC I-PROC
con O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
a O O
0,5 O O
% O O
. O O

Efectos O O
del O O
misoprostol B-CHEM B-CHEM
sublingual O O
preoperatorio O O
en O O
el O O
tono O O
uterino B-ANAT B-ANAT
durante O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
con O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
para O O
cesárea B-PROC B-PROC

JUSTIFICATIVA O O
Y O O
OBJETIVOS O O
: O O
El O O
Misoprostol B-CHEM B-CHEM
reduce O O
el O O
sangramiento B-DISO B-DISO
uterino I-DISO I-DISO
después O O
del O O
parto B-DISO B-PROC
por I-DISO I-PROC
cesárea I-DISO I-PROC
sin O O
efectos B-DISO O
perjudiciales I-DISO O
para O O
la O O
madre O O
o O O
el O O
bebé O O
. O O

Nuestro O O
objetivo O O
fue O O
evaluar O O
los O O
efectos O O
del O O
misoprostol B-CHEM B-CHEM
preoperatorio O O
en O O
el O O
sangramiento B-DISO B-DISO
materno O I-DISO
y O O
en O O
el O O
tono O O
uterino B-ANAT B-ANAT
, O O
y O O
la O O
necesidad O O
de O O
ocitocina B-CHEM B-CHEM
después O O
de O O
la O O
cesárea B-PROC B-PROC
bajo O O
anestesia B-PROC B-PROC
con O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
. O O

MÉTODOS O O
: O O
Después O O
de O O
la O O
aprobación O O
por O O
el O O
Comité O O
de O O
Ética O O
, O O
366 O O
pacientes O O
programadas O O
para O O
la O O
cesárea B-PROC B-PROC
electiva O I-PROC
, O O
fueron O O
randómicamente B-PROC O
designadas I-PROC O
para O O
recibir O O
400 O O
µg O O
de O O
misoprostol B-CHEM B-CHEM
sublingual O O
( O O
n O O
= O O
179 O O
) O O
o O O
un O O
comprimido O O
de O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
n O O
= O O
187 O O
) O O
después O O
de O O
la O O
intubación B-PROC B-PROC
. O O

La O O
anestesia B-PROC B-PROC
se O O
mantuvo O O
con O O
CAM O O
de O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
a O O
0,5 O O
- O O
0,7 O O
y O O
óxido B-CHEM B-CHEM
nitroso I-CHEM I-CHEM
. O O

Todas O O
las O O
pacientes O O
recibieron O O
una O O
infusión B-PROC B-PROC
de O O
ocitocina B-CHEM B-CHEM
( O O
10 O O
UI O O
) O O
después O O
de O O
la O O
expulsión O O
de O O
la O B-PROC
placenta B-ANAT B-ANAT
. O O

La O O
estimación O O
de O O
la O O
pérdida B-DISO B-DISO
sanguínea I-DISO I-DISO
, O O
del O O
tono O O
uterino B-ANAT B-ANAT
, O O
de O O
la O O
necesidad O O
de O O
ocitocina B-CHEM B-CHEM
complementaria O O
, O O
del O O
conteo O B-PROC
de O I-PROC
hematocrito B-PROC I-PROC
, O O
de O O
los O O
puntajes B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Apgar I-PROC I-PROC
en O O
el O O
1º O O
y O O
a O O
los O O
5 O O
minutos O O
y O O
los O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
fueron O O
todos O O
registrados O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
Después O O
de O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
, O O
las O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
misoprostol B-CHEM B-CHEM
sublingual O O
tuvieron O O
una O O
pérdida B-DISO B-DISO
sanguínea I-DISO I-DISO
perioperatoria O O
( O O
202 O O
± O O
383,1 O O
vs O O
708 O O
± O O
204,3 O O
mL O O
, O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
, O O
necesidad O O
de O O
ocitocina B-CHEM B-CHEM
( O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
, O O
niveles O O
más O O
elevados O O
de O O
hematocrito B-PROC B-PROC
( O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
y O O
tonouterino O O
( O O
p O O
< O O
0,02 O O
) O O
menos O O
significativos O O
. O O

La O O
incidencia O O
de O O
temblores B-DISO B-DISO
fue O O
mayor O O
en O O
el O O
grupo O O
misoprostol B-CHEM B-CHEM
( O O
p O O
= O O
0,04 O O
) O O
. O O

No O O
se O O
registraron O O
diferencias O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
en O O
cuanto O O
a O O
los O O
índices B-PROC O
de I-PROC O
Apgar I-PROC O
, O O
náusea B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
vómito I-DISO I-DISO
, O O
trastornos B-DISO B-DISO
gastrointestinales I-DISO I-DISO
y O O
fiebre B-DISO B-DISO
. O O

CONCLUSIONES O O
: O O
La O O
administración B-PROC B-PROC
preoperatoria O I-PROC
de O O
misoprostol B-CHEM B-CHEM
sublingual O O
( O O
400 O O
µg O O
) O O
es O O
segura O O
y O O
eficaz O O
para O O
atenuar O O
el O O
sangramiento B-DISO B-DISO
materno O O
y O O
el O O
efecto O O
en O O
el O O
tono O O
uterino B-ANAT B-ANAT
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
con O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
parto B-DISO B-PROC
por I-DISO I-PROC
cesárea I-DISO I-PROC
. O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
bupivacaina B-CHEM B-CHEM
empapada O O
en O O
Gelfoam O O
® O O
en O O
la O O
región O O
del O O
injerto B-PROC B-ANAT
óseo I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
cresta I-PROC B-ANAT
ilíaca I-PROC I-ANAT

JUSTIFICATIVA O O
Y O O
OBJETIVOS O O
: O O
Un O O
número O O
considerable O O
de O O
pacientes O O
relata O O
sentir O O
dolor B-DISO B-DISO
después O O
de O O
la O O
recolección B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
injerto I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
cresta I-PROC I-PROC
ilíaca I-PROC I-PROC
anterior I-PROC I-PROC
. O O

Este O O
estudio O O
evaluó B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
aplicación O O
de O O
bupivacaina B-CHEM B-CHEM
empapada O O
en O O
una O O
esponja O O
de O O
gelatina B-CHEM B-CHEM
absorbible O O
( O O
Gelfoam O O
® O O
) O O
en O O
la O O
región B-ANAT B-ANAT
donadora I-ANAT O
del O O
hueso B-ANAT B-ANAT
y O O
el O O
uso B-PROC B-PROC
parenteral I-PROC O
de O O
opioides B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
control B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
postoperatorio I-PROC I-PROC
. O O

MÉTODO O O
: O O
Realizamos O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
por I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, O O
comparando O O
la O O
infiltración B-PROC B-PROC
en O O
el O O
período O O
intraoperatorio O O
de O O
20 O O
mL O O
de O O
bupivacaina B-CHEM B-CHEM
( O O
tratamiento B-PROC B-PROC
, O O
grupo O O
B O O
) O O
versus O O
suero B-CHEM B-CHEM
fisiológico I-CHEM I-CHEM
( O O
placebo B-PROC B-PROC
) O O
con O O
Gelfoam O O
empapado O O
dentro O O
de O O
la O O
región O O
de O O
la O O
recolección B-PROC B-ANAT
ósea I-PROC B-ANAT
de I-PROC O
la I-PROC O
cresta I-PROC B-ANAT
ilíaca I-PROC I-ANAT
, O O
en O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
electiva O I-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
columna B-ANAT I-PROC
cervical I-ANAT I-PROC
. O O

En O O
el O O
período O O
postoperatorio O O
, O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
clorhidrato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
hidromorfona I-CHEM I-CHEM
( O O
unidad O O
de O O
recuperación O O
y O O
analgesia B-PROC B-PROC
controlada I-PROC I-PROC
por I-PROC I-PROC
el I-PROC I-PROC
paciente I-PROC I-PROC
) O O
se O O
estandarizó O O
. O O

Un O O
puntaje O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
con O O
base O O
en O O
la O O
escala B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
analógica I-PROC I-PROC
( O O
EVA B-PROC B-PROC
) O O
y O O
un O O
puntaje O O
de O O
0 O O
a O O
10 O O
fueron O O
usados O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
intensidad I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC B-DISO
asociada O O
con O O
la O O
región B-ANAT B-ANAT
donadora I-ANAT I-ANAT
. O O

Los O O
puntajes O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
y O O
el O O
uso O O
/ O O
frecuencia O O
de O O
narcóticos B-CHEM B-CHEM
se O O
registraron O O
24 O O
y O O
48 O O
horas O O
después O O
de O O
la O O
operación B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
médicos O O
, O O
pacientes O O
, O O
el O O
equipo O O
de O O
enfermería O O
y O O
los O O
estadísticos O O
no O O
conocían O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
usado O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
Los O O
grupos O O
eran O O
similares O O
en O O
edad O O
, O O
sexo O O
y O O
comorbilidades B-DISO B-DISO
. O O

No O O
hubo O O
diferencia O O
significativa O O
entre O O
los O O
grupos O O
en O O
los O O
puntajes O O
de O O
la O O
EVA B-PROC B-PROC
. O O

Las O O
dosis O O
de O O
narcótico B-CHEM B-CHEM
fueron O O
significativamente O O
menores O O
en O O
el O O
grupo O O
B O O
en O O
los O O
tiempos O O
de O O
24 O O
y O O
48 O O
horas O O
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

CONCLUSIONES O O
: O O
Este O O
estudio O O
demostró O O
que O O
la O O
bupivacaina B-CHEM B-CHEM
empapada O O
en O O
esponja O O
de O O
gelatina B-CHEM B-CHEM
absorbible O O
en O O
la O O
región O O
de O O
recolección B-PROC O
del I-PROC O
injerto I-PROC B-ANAT
óseo I-PROC I-ANAT
de I-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
cresta I-PROC B-ANAT
ilíaca I-PROC I-ANAT
( O O
EOCI O O
) O O
redujo O O
el O O
uso B-PROC O
parenteral I-PROC O
de O O
opioides B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
postoperatorio O O
. O O

Sufentanilo B-CHEM B-CHEM
intratecal O O
para O O
revascularización B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
miocardio I-PROC I-PROC

Contexto O O
: O O

pacientes O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
cardíaca I-PROC I-PROC
sometidos O O
a O O
revascularización B-PROC B-PROC
miocárdica I-PROC I-PROC
con O O
circulación B-PROC B-PROC
extracorpórea I-PROC I-PROC
. O O

Objetivo O O
: O O

evaluar O O
el O O
efecto O O
hemodinámico O O
de O O
la O O
adición O O
de O O
sufentanilo B-CHEM B-CHEM
intratecal O O
para O O
anestesia B-PROC B-PROC
general I-PROC I-PROC
. O O

Proyecto O O
: O O

estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, O O
con O O
posterior O O
aprobación O O
del O O
Comité O O
de O O
Ética O O
en O O
Investigación O O
. O O

Escenario O O
: O O

estudio B-PROC B-PROC
monocéntrico I-PROC I-PROC
realizado O O
en O O
el O O
Instituto O O
Dante O O
Pazzanese O O
de O O
Cardiología O O
, O O
São O O
Paulo O O
, O O
Brasil O O
. O O

Pacientes O O
: O O

cuarenta O O
pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
que O O
firmaron O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
fueron O O
sometidos O O
a O O
revascularización B-PROC B-PROC
electiva O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
procedimientos B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
urgencia I-PROC I-PROC
, O O
reintervenciones B-PROC B-PROC
, O O
contraindicación O O
para O O
la O O
raquianestesia B-PROC B-PROC
, O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
ventrículo I-PROC I-PROC
izquierdo I-PROC I-PROC
inferior O O
al O O
40 O O
% O O
, O O
índice B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
masa I-PROC I-PROC
corporal I-PROC I-PROC
por O O
encima O O
de O O
32 O O
kg O O
/ O O
m2 O O
y O O
uso O O
de O O
nitroglicerina B-CHEM B-CHEM
. O O

Intervenciones B-PROC B-PROC
: O O

los O O
pacientes O O
fueron O O
aleatorizados B-PROC B-PROC
para O O
recibir O O
( O O
o O O
no O O
) O O
, O O
1 O O
µg O O
/ O O
kg O O
de O O
sufentanilo B-CHEM B-CHEM
intratecal O O
. O O

La O O
anestesia B-PROC B-PROC
se O O
indujo B-PROC O
y O O
se O O
mantuvo O O
con O O
infusión B-PROC B-PROC
continua I-PROC I-PROC
de O O
sevoflurano B-CHEM B-CHEM
y O O
remifentanilo B-CHEM B-CHEM
. O O

Principales O O
medidas O O
de O O
resultados O O
: O O

variables O O
hemodinámicas O O
, O O
niveles B-PROC B-PROC
sanguíneos I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
troponina I-PROC I-PROC
i I-PROC I-PROC
cardíaca I-PROC I-PROC
, O O
péptido B-PROC B-PROC
natriurético I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
tipo I-PROC I-PROC
B I-PROC I-PROC
, O O
interleucina B-PROC B-PROC
6 I-PROC I-PROC
y O O
factor B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
necrosis I-PROC I-PROC
tumoral I-PROC I-PROC
alfa I-PROC I-PROC
durante O O
y O O
después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O

los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
sufentanilo B-CHEM B-CHEM
necesitaron O O
menos O O
soporte B-CHEM B-PROC
inotrópico I-CHEM I-PROC
con O O
dopamina B-CHEM B-CHEM
, O O
comparado O O
con O O
el O O
grupo O O
control O O
( O O
9,5 O O
vs O O
. O O
58 O O
% O O
, O O
p O O
= O O
0,001 O O
) O O
y O O
menos O O
aumentos O O
de O O
dosis O O
de O O
remifentanilo B-CHEM B-CHEM
( O O
62 O O
vs O O
. O O
100 O O
% O O
, O O
p O O
= O O
0,004 O O
) O O
. O O

Los O O
datos O O
hemodinámicos O O
en O O
8 O O
intervalos O O
de O O
tiempo O O
diferentes O O
y O O
los O O
datos O B-PROC
bioquímicos O I-PROC
no O O
presentaron O O
diferencias O O
entre O O
los O O
grupos O O
. O O

Conclusiones O O
: O O

los O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
sufentanilo B-CHEM B-CHEM
intratecal O O
tuvieron O O
una O O
estabilidad O O
hemodinámica O O
mayor O O
, O O
evidenciada O O
por O O
el O O
soporte B-CHEM B-PROC
inotrópico I-CHEM I-PROC
reducido O O
y O O
menos O O
ajustes O O
en O O
las O O
dosis O O
intravenosas O O
de O O
opiáceos B-CHEM B-CHEM
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
comparando O O
los O O
efectos O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
con O O
propofol B-CHEM B-CHEM
, O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
, O O
desflurano B-CHEM B-CHEM
y O O
sevoflurano B-CHEM B-CHEM
sobre O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
poscolecistectomía O O
videolaparoscópica B-PROC B-PROC

Justificación O O
y O O
objetivo O O
: O O

el O O
dolor B-DISO B-DISO
es O O
el O O
principal O O
motivo O O
de O O
queja O B-DISO
y O O
también O O
la O O
principal O O
razón O O
de O O
una O O
prolongada O O
recuperación O O
tras O O
una O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
. O O

Nuestra O O
hipótesis O O
fue O O
que O O
los O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
tenían O O
menos O O
dolor B-DISO B-DISO
4 O O
h O O
después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
cuando O O
recibían O O
propofol B-CHEM B-CHEM
para O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
en O O
comparación O O
con O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
, O O
desflurano B-CHEM B-CHEM
o O O
sevoflurano B-CHEM B-CHEM
. O O

Métodos O O
: O O

en O O
este O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
80 O O
pacientes O O
programados O O
para O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
fueron O O
designados O O
para O O
recibir O O
propofol B-CHEM B-CHEM
, O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
, O O
desflurano B-CHEM B-CHEM
o O O
sevoflurano B-CHEM B-CHEM
para O O
el O O
mantenimiento O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
anestesia B-PROC I-PROC
. O O

Nuestro O O
primer O O
resultado O O
fue O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
medido B-PROC O
en I-PROC O
escala I-PROC B-PROC
analógica I-PROC I-PROC
numérica I-PROC I-PROC
4 O O
h O O
después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

También O O
registramos O O
el O O
uso O O
intraoperatorio O O
de O O
opiáceos B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
consumo O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
durante O O
las O O
primeras O O
24 O O
h O O
del O O
postoperatorio O O
. O O

Resultados O O
: O O

no O O
hubo O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
en O O
las O O
puntuaciones O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
4 O O
h O O
después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
( O O
p O O
= O O
0,72 O O
) O O
. O O

Tampoco O O
hubo O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
en O O
las O O
puntuaciones O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
entre O O
los O O
grupos O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
durante O O
las O O
24 O O
h O O
del O O
postoperatorio O O
( O O
p O O
= O O
0,45 O O
) O O
. O O

El O O
uso O O
intraoperatorio O O
de O O
fentanilo B-CHEM B-CHEM
y O O
morfina B-CHEM B-CHEM
no O O
varió O O
significativamente O O
entre O O
los O O
grupos O O
( O O
p O O
= O O
0,21 O O
y O O
0,24 O O
respectivamente O O
) O O
. O O

No O O
hubo O O
una O O
diferencia O O
en O O
el O O
consumo O O
total O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
e O O
hidrocodona B-CHEM B-CHEM
/ O O
APAP B-CHEM B-CHEM
durante O O
las O O
primeras O O
24 O O
h O O
( O O
p O O
= O O
0,61 O O
y O O
0,53 O O
respectivamente O O
) O O
. O O

Conclusiones O O
: O O

los O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
propofol B-CHEM B-CHEM
para O O
el O O
mantenimiento O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
anestesia B-PROC I-PROC
general I-PROC I-PROC
no O O
tenían O O
menos O O
dolor B-DISO B-DISO
poscolecistectomía O O
videolaparoscópica B-PROC B-PROC
en O O
comparación O O
con O O
los O O
que O O
recibieron O O
isoflurano B-CHEM B-CHEM
, O O
desflurano B-CHEM B-CHEM
o O O
sevoflurano B-CHEM B-CHEM
. O O

La O O
adición O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
a O O
la O O
levobupivacaína B-CHEM B-CHEM
reduce O O
la O O
duración O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
intratecal I-PROC I-PROC
: O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC

Justificación O O
y O O
objetivo O O
: O O

la O O
duración O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
raquídeo I-PROC I-PROC
es O O
una O O
preocupación O O
para O O
los O O
anestesistas O O
. O O

La O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
intratecal O O
en O O
dosis O O
baja O O
tiene O O
un O O
efecto O O
vasodilatador O O
y O O
aumenta O O
la O O
eliminación O O
del O O
anestésico B-CHEM B-CHEM
local I-CHEM I-CHEM
del O O
espacio B-ANAT B-ANAT
intratecal I-ANAT I-ANAT
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
este O O
estudio O O
fue O O
analizar O O
si O O
ese O O
efecto O O
de O O
la O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
puede O O
ser O O
usado O O
para O O
aumentar O O
la O O
resolución O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
raquídea I-PROC I-PROC
con O O
levobupivacaína B-CHEM B-CHEM
. O O

Método O O
: O O

después O O
de O O
obtener O O
la O O
aprobación O O
del O O
Comité O O
de O O
Ética O O
y O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
del O O
paciente O O
, O O
fueron O O
incluidos O O
en O O
el O O
estudio O O
40 O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
resección B-PROC B-PROC
transuretral I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
próstata I-PROC I-PROC
. O O

Los O O
pacientes O O
fueron O O
aleatorizados B-PROC B-PROC
en O O
2 O O
grupos O O
y O O
recibieron O O
6 O O
mg O O
de O O
levobupivacaína B-CHEM B-CHEM
+ O O
0,3 O O
mL O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
al O O
2 O O
% O O
( O O
grupo O O
L O O
) O O
o O O
6,75 O O
mg O O
de O O
levobupivacaína B-CHEM B-CHEM
+ O O
solución B-CHEM B-CHEM
salina I-CHEM I-CHEM
( O O
grupo O O
C O O
) O O
. O O

El O O
objetivo O O
primario O O
fue O O
analizar O O
la O O
diferencia O O
entre O O
los O O
grupos O O
con O O
relación O O
a O O
la O O
duración O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
raquídeo I-PROC I-PROC
y O O
la O O
permanencia O O
en O O
la O O
sala O O
de O O
reanimación O O
postanestesia O O
. O O

El O O
secundario O O
fue O O
la O O
diferencia O O
entre O O
los O O
grupos O O
con O O
relación O O
al O O
inicio O O
y O O
al O O
término O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
raquídeo I-PROC I-PROC
. O O

También O O
se O O
investigaron O O
los O O
eventos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
y O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O

la O O
resolución O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
raquídeo I-PROC I-PROC
fue O O
más O O
rápida O O
en O O
el O O
grupo O O
L O O
que O O
en O O
el O O
grupo O O
C O O
( O O
162,43 O O
± O O
39,4 O O
min O O
vs O O
. O O
219,73 O O
± O O
37,3 O O
min O O
[ O O
p O O
= O O
0,000 O O
] O O
) O O
. O O

El O O
tiempo O O
en O O
la O O
sala O O
de O O
reanimación O O
postanestesia O O
fue O O
menor O O
en O O
el O O
grupo O O
L O O
que O O
en O O
el O O
grupo O O
C O O
( O O
109 O O
± O O
49,9 O O
min O O
vs O O
. O O
148 O O
± O O
56,8 O O
min O O
[ O O
p O O
= O O
0,036 O O
] O O
) O O
. O O

No O O
hubo O O
diferencia O O
entre O O
los O O
grupos O O
con O O
relación O O
a O O
la O O
incidencia O O
de O O
eventos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
y O O
tratamientos B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
grupos O O
también O O
fueron O O
similares O O
en O O
lo O O
que O O
respecta O O
a O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
. O O

No O O
se O O
observó O O
en O O
ningún O O
grupo O O
ni O O
cefalea B-DISO B-DISO
pospunción I-DISO I-DISO
dural I-DISO I-DISO
ni O O
síntomas B-DISO B-DISO
neurológicos I-DISO I-DISO
transitorios O I-DISO
. O O

Conclusión O O
: O O

la O O
adición O O
de O O
una O O
dosis O O
baja O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
a O O
la O O
levobupivacaína B-CHEM B-CHEM
hiperbárica O O
reduce O O
la O O
duración O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
intratecal I-PROC I-PROC
proporcionado O O
por O O
la O O
levobupivacaína B-CHEM B-CHEM
hiperbárica O O
. O O

Esa O O
técnica O O
puede O O
ser O O
usada O O
para O O
reducir O O
la O O
duración O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
raquídeo I-PROC I-PROC
en O O
procedimientos B-PROC B-PROC
relativamente O O
cortos O O
como O O
la O O
resección B-PROC B-PROC
transuretral I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
próstata I-PROC I-PROC
. O O

El O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
reduce O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
de O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
de O O
etomidato B-CHEM B-CHEM
: O O
estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O

el O O
etomidato B-CHEM B-CHEM
causa O O
dolor B-DISO B-DISO
cuando O O
es O O
administrado B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
. O O

En O O
este O O
estudio O O
buscamos O O
determinar O O
si O O
el O O
pretratamiento B-PROC B-PROC
con O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
reduce O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
causado O O
por O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
de O O
etomidato B-CHEM B-CHEM
. O O

Métodos O O
: O O

fueron O O
incluidos O O
en O O
este O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
por I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, O O
20 O O
pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
con O O
edades O O
entre O O
18 O O
y O O
50 O O
años O O
, O O
estado O O
físico O O
ASA O O
I O O
o O O
II O O
, O O
candidatos O O
a O O
varios O O
procedimientos B-PROC B-PROC
quirúrgicos I-PROC I-PROC
electivos O I-PROC
, O O
que O O
exigían O O
más O O
de O O
un O O
acceso O O
intravenoso O O
. O O

Al O O
entrar O O
en O O
quirófano O B-PROC
, O O
se O O
insertaron O O
dos O O
cánulas O O
de O O
calibre O O
22 O O
en O O
las O O
venas B-ANAT B-ANAT
del I-ANAT I-ANAT
dorso I-ANAT I-ANAT
de O O
ambas O B-ANAT
manos B-ANAT I-ANAT
. O O

Después O O
de O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
de O O
100 O O
mL O O
de O O
solución B-CHEM B-CHEM
salina I-CHEM I-CHEM
normal I-CHEM I-CHEM
en O O
ambas O O
líneas O O
de O O
acceso O O
intravenoso O O
; O O
usando B-PROC O
un I-PROC O
torniquete I-PROC O
elástico O O
, O O
el O O
drenaje B-PROC O
venoso I-PROC B-ANAT
de O O
las O O
manos B-ANAT B-ANAT
se O O
cerró O O
hasta O O
la O O
mitad O O
del O O
brazo B-ANAT B-ANAT
. O O

Los O O
pacientes O O
recibieron O O
8 O O
mg O O
( O O
2 O O
mL O O
) O O
de O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
en O O
una O O
de O O
las O O
manos B-ANAT B-ANAT
y O O
2 O O
mL O O
de O O
solución B-CHEM B-CHEM
salina I-CHEM I-CHEM
al O O
0,9 O O
% O O
en O O
la O O
otra O O
mano B-ANAT B-ANAT
al O O
mismo O O
tiempo O O
. O O

El O O
torniquete O O
fue O O
retirado O O
después O O
de O O
1 O O
min O O
y O O
2 O O
mg O O
( O O
1 O O
mL O O
) O O
de O O
etomidato B-CHEM B-CHEM
se O O
administró O O
en O O
la O O
misma O O
proporción O O
simultáneamente O O
en O O
las O O
líneas O O
intravenosas O O
. O O

Se O O
les O O
solicitó O O
a O O
los O O
pacientes O O
que O O
hiciesen O O
una O O
puntuación O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
en O O
cada O O
mano B-ANAT B-ANAT
, O O
basándose O O
en O O
una O O
escala B-PROC B-PROC
verbal I-PROC I-PROC
analógica I-PROC I-PROC
( O O
EVA B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Resultados O O
: O O

evaluamos O B-PROC
a O O
un O O
total O O
de O O
20 O O
pacientes O O
( O O
un O O
55 O O
% O O
hombres O O
y O O
un O O
45 O O
% O O
mujeres O O
) O O
. O O

La O O
media O O
de O O
edad O O
y O O
del O O
peso O O
de O O
los O O
participantes O O
fue O O
de O O
37,5 O O
± O O
13,1 O O
años O O
y O O
de O O
67,7 O O
±7,3/kg O O
, O O
respectivamente O O
. O O

El O O
promedio O O
de O O
la O O
puntuación O O
EVA B-PROC B-PROC
para O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
causado O O
por O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
de O O
etomidato B-CHEM B-CHEM
después O O
de O O
la O O
preadministración B-PROC B-PROC
de O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
iv O O
fue O O
de O O
1,5 O O
± O O
1,2 O O
, O O
siendo O O
menor O O
en O O
comparación O O
con O O
la O O
preadministración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
( O O
3,2 O O
± O O
2,8 O O
; O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O

este O O
estudio O O
demuestra O O
que O O
el O O
pretratamiento B-PROC B-PROC
con O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
iv O O
reduce O O
significativamente O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
causado O O
por O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
de O O
etomidato B-CHEM B-CHEM
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
de O O
profilaxis B-PROC B-PROC
con O O
fibrinógeno B-CHEM B-CHEM
para O O
reducir O O
el O O
sangrado B-DISO B-DISO
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
cardíaca I-PROC I-PROC

JUSTIFICACIÓN O O
Y O O
OBJETIVOS O O
: O O

la O O
hemorragia B-DISO B-DISO
en O O
el O O
período O O
postoperatorio O O
es O O
de O O
gran O O
importancia O O
clínica O O
y O O
puede O O
contribuir O O
al O O
aumento O O
de O O
la O O
morbimortalidad O O
en O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
revascularización I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
miocardio I-PROC I-PROC
. O O

En O O
este O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
evaluamos O O
el O O
efecto O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
profiláctica I-PROC I-PROC
del O O
concentrado B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
fibrinógeno I-CHEM I-CHEM
sobre O O
el O O
sangrado B-DISO B-DISO
después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
revascularización I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
miocardio I-PROC I-PROC
. O O

MÉTODOS O O
: O O

en O O
total O O
, O O
60 O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
revascularización I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
miocardio I-PROC I-PROC
fueron O O
aleatoriamente B-PROC B-PROC
divididos I-PROC I-PROC
en O O
2 O O
grupos O O
. O O

Los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
fibrinógeno B-CHEM B-CHEM
recibieron O O
1 O O
g O O
de O O
concentrado B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
fibrinógeno I-CHEM I-CHEM
30 O O
min O O
antes O O
de O O
la O O
operación B-PROC B-PROC
, O O
mientras O O
que O O
los O O
del O O
grupo O O
control O O
recibieron O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
volúmenes O O
de O O
sangrado B-DISO B-DISO
en O O
el O O
postoperatorio O O
, O O
tiempo B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
protrombina I-PROC I-PROC
, O O
tiempo B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tromboplastina I-PROC I-PROC
parcial I-PROC I-PROC
, O O
INR B-PROC B-PROC
, O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
y O O
hemoderivados B-CHEM B-CHEM
transfundidos B-PROC B-PROC
en O O
ambos O O
grupos O O
fueron O O
registrados O O
. O O

En O O
todo O O
los O O
pacientes O O
se O O
usó O O
un O O
protocolo B-PROC B-PROC
de O I-PROC
conducta O I-PROC
riguroso O O
para O O
la O O
transfusión B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
hematíes I-PROC I-PROC
. O O

RESULTADOS O O
: O O

no O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
las O O
infusiones B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
concentrados I-PROC I-PROC
de I-PROC B-CHEM
hematíes I-PROC I-CHEM
en O O
los O O
grupos O O
estudiados O O
( O O
1 O O
± O O
1,4 O O
en O O
el O O
grupo O O
fibrinógeno B-CHEM B-CHEM
y O O
1,3 O O
± O O
1,1 O O
en O O
el O O
grupo O O
control O O
) O O
. O O

El O O
grupo O O
fibrinógeno B-CHEM B-CHEM
presentó O O
menos O O
sangrado B-DISO B-DISO
en O O
el O O
postoperatorio O O
( O O
477 O O
± O O
143 O O
versus O O
703 O O
± O O
179 O O
, O O
p O O
= O O
0,0001 O O
) O O
. O O

Quince O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
fibrinógeno B-CHEM B-CHEM
y O O
21 O O
del O O
grupo O O
control O O
necesitaron O O
infusión B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
concentrado I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
hematíes I-PROC I-PROC
en O O
el O O
postoperatorio O O
( O O
p O O
= O O
0,094 O O
) O O
. O O

Ningún O O
evento B-DISO B-DISO
trombótico I-DISO I-DISO
fue O O
observado O O
durante O O
72 O O
h O O
después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O

la O O
profilaxis B-PROC B-PROC
con O O
fibrinógeno B-CHEM B-CHEM
reduce O O
el O O
sangrado B-DISO B-DISO
en O O
el O O
período O O
postoperatorio O O
de O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
revascularización B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
miocardio I-PROC I-PROC
. O O

La O O
infusión B-PROC B-PROC
intraoperatoria O I-PROC
de O O
esmolol B-CHEM B-CHEM
reduce O O
el O O
consumo O O
postoperatorio O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
uso O O
de O O
anestésico B-CHEM B-CHEM
durante O O
la O O
septorrinoplastia B-PROC B-PROC
: O O
estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC

Justificación O O
y O O
objetivos O O
: O O

El O O
esmolol B-CHEM B-CHEM
se O O
conoce O O
porque O O
no O O
posee O O
actividad O O
analgésica O O
ni O O
propie O O
- O O
dades O O
anestésicas O O
; O O
sin O O
embargo O O
, O O
puede O O
potenciar O O
la O O
reducción O O
de O O
la O O
necesidad O O
de O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
y O O
disminuir O O
el O O
uso O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
postoperatorio O O
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
este O O
estudio O O
fue O O
evaluar O O
el O O
efecto O O
de O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
de O I-PROC
esmolol B-CHEM B-CHEM
por O B-PROC
vía O I-PROC
intravenosa O I-PROC
sobre O O
el O O
consumo O O
de O O
analgésico B-CHEM B-CHEM
durante O O
los O O
períodos O O
intraoperatorio O O
y O O
postoperatorio O O
, O O
como O O
también O O
su O O
efecto O O
sobre O O
la O O
profundidad O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
. O O

Métodos O O
: O O

Este O O
estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
fue O O
llevado O O
a O O
cabo O O
en O O
un O O
hospital O O
terciario O O
entre O O
marzo O O
y O O
junio O O
de O O
2010 O O
. O O

Sesenta O O
pacientes O O
programados O O
para O O
someterse O O
a O O
la O O
septorrinoplastia B-PROC B-PROC
fueron O O
aleatoriamente B-PROC B-PROC
divididos I-PROC I-PROC
en O O
2 O O
grupos O O
. O O

El O O
historial O O
de O O
alergia B-DISO B-DISO
a I-DISO O
los I-DISO O
medicamentos I-DISO B-CHEM
usados O O
en O O
el O O
estudio O O
, O O
isquemia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
, O O
bloqueo B-DISO B-DISO
cardíaco I-DISO I-DISO
, O O
asma B-DISO B-DISO
bronquial I-DISO I-DISO
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO
, O O
obesidad B-DISO B-DISO
e O O
historial O O
de O O
uso O O
crónico O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
o O O
ß B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
bloqueantes I-CHEM I-CHEM
, O O
fueron O O
los O O
criterios O O
de O O
exclusión O O
del O O
estudio O O
. O O

Treinta O O
pacientes O O
recibieron O O
esmolol B-CHEM B-CHEM
y O O
remifentanilo B-CHEM B-CHEM
( O O
grupo O O
esmolol B-CHEM B-CHEM
) O O
y O O
30 O O
pacientes O O
recibieron O O
suero B-CHEM B-CHEM
fisiológico I-CHEM I-CHEM
y O O
remifentanilo B-CHEM B-CHEM
( O O
grupo O O
control O O
) O O
, O O
vía O O
perfusión B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
durante O O
el O O
procedimiento B-PROC B-PROC
. O O

La O O
presión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
media I-PROC I-PROC
, O O
frecuencia B-PROC B-PROC
cardíaca I-PROC I-PROC
y O O
valores B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
índice I-PROC I-PROC
biespectral I-PROC I-PROC
fueron O O
registrados O O
cada O O
10 O O
min O O
. O O

Se O O
registraron O O
el O O
consumo O O
total O O
de O O
remifentanilo B-CHEM B-CHEM
, O O
puntuaciones O O
de O O
la O O
escala B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
analógica I-PROC I-PROC
, O O
tiempo O O
para O O
la O O
primera O O
analgesia B-PROC B-PROC
y O O
el O O
consumo O O
total O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
postoperatorio O O
. O O

Resultados O O
: O O

El O O
consumo O O
total O O
de O O
remifentanilo B-CHEM B-CHEM
, O O
las O O
puntuaciones O O
de O O
la O O
escala B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
analógica I-PROC I-PROC
en O O
los O O
minutos O O
0 O O
, O O
20 O O
y O O
60 O O
, O O
el O O
consumo O O
total O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
, O O
el O O
tiempo O O
para O O
la O O
primera O O
analgesia B-PROC B-PROC
y O O
el O O
número O O
de O O
pacientes O O
que O O
necesitaron O O
morfina B-CHEM B-CHEM
intravenosa O O
fueron O O
menores O O
en O O
el O O
grupo O O
esmolol B-CHEM B-CHEM
. O O

Conclusiones O O
: O O

El O O
esmolol B-CHEM B-CHEM
en O O
infusión B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
redujo O O
el O O
consumo O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
tanto O O
en O O
el O O
intraoperatorio O O
como O O
en O O
el O O
postoperatorio O O
, O O
redujo O O
las O O
puntuaciones O O
de O O
la O O
escala B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
analógica I-PROC I-PROC
en O O
el O O
postoperatorio O O
inmediato O O
y O O
extendió O O
el O O
tiempo O O
para O O
la O O
primera O O
analgesia B-PROC B-PROC
; O O
sin O O
embargo O O
, O O
no O O
influyó O O
en O O
la O O
profundidad O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
. O O

Utilización B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
presión I-PROC B-PROC
positiva I-PROC I-PROC
en O O
el O O
pre- O O
y O O
en O O
el O O
intraoperatorio O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
bariátrica I-PROC I-PROC
y O O
sus O O
efectos O O
sobre O O
el O O
tiempo O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC

JUSTIFICACIÓN O O
Y O O
OBJETIVO O O
: O O

Investigar O O
la O O
influencia O O
del O O
uso O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
presión B-PROC I-PROC
positiva I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
las I-PROC I-PROC
vías I-PROC I-PROC
aéreas I-PROC I-PROC
intraoperatoria O O
y O O
preoperatoria O O
en O O
el O O
tiempo O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC
de O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
bariátrica I-PROC I-PROC
. O O

MÉTODO O O
: O O

Se O O
trata O O
de O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
en O O
el O O
cual O O
40 O O
individuos O O
con O O
IMC B-PROC B-PROC
entre O O
40 O O
y O O
55 O O
kg O O
/ O O
m2 O O
, O O
edad O O
entre O O
25 O O
y O O
55 O O
años O O
, O O
no O O
fumadores B-DISO B-DISO
, O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
bariátrica I-PROC I-PROC
del O O
tipo O O
derivación B-PROC B-PROC
gástrica I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
Roux I-PROC I-PROC
por O O
laparotomía B-PROC B-PROC
y O O
con O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
función I-PROC I-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC
preoperatoria O O
dentro O O
de O O
la O O
normalidad O O
fueron O O
aleatorizados B-PROC B-PROC
en O O
los O O
siguientes O O
grupos O O
: O O
G O O
- O O
pre O O
( O O
n O O
= O O
10 O O
) O O
: O O
individuos O O
que O O
recibieron O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
presión I-PROC I-PROC
positiva I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
invasiva I-PROC I-PROC
antes O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
durante O O
una O O
hora O O
; O O
G O O
- O O
intra O O
( O O
n O O
= O O
10 O O
) O O
: O O
individuos O O
que O O
recibieron O O
PEEP B-PROC B-PROC
de O O
10 O O
cm O O
H2O B-CHEM B-PROC
durante O O
todo O O
el O O
procedimiento B-PROC B-PROC
quirúrgico I-PROC I-PROC
y O O
G O O
- O O
control O O
( O O
n O O
= O O
20 O O
) O O
: O O
no O O
recibieron O O
ningún O O
tipo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
pre- O O
o O O
intraoperatoria O O
. O O

Fueron O O
anotados O O
los O O
siguientes O O
tiempos O O
: O O
tiempo O O
trascurrido O O
entre O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
anestésica I-PROC I-PROC
y O O
la O O
extubación B-PROC B-PROC
, O O
entre O O
el O O
fin O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
y O O
la O O
extubación B-PROC B-PROC
, O O
tiempo O O
de O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
, O O
y O O
tiempo O O
entre O O
la O O
extubación B-PROC B-PROC
y O O
el O O
alta O O
de O O
la O O
sala O O
de O O
recuperación O O
postanestésica O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O

No O O
hubo O O
diferencia O O
estadística O O
entre O O
los O O
grupos O O
, O O
sin O O
embargo O O
cuando O O
se O O
aplicó O O
el O O
coeficiente O O
de O O
Cohen O O
, O O
el O O
uso O O
de O O
la O O
PEEP B-PROC B-PROC
de O O
10 O O
cm O O
H2O B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
intraoperatorio O O
mostró O O
un O O
efecto O O
importante O O
sobre O O
el O O
tiempo O O
entre O O
el O O
término O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
y O O
la O O
extubación B-PROC B-PROC
. O O

Sobre O O
ese O O
mismo O O
tiempo O O
, O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
realizado O O
en O O
el O O
preoperatorio O O
presentó O O
un O O
efecto O O
moderado O O
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O

El O O
uso O O
de O O
la O O
PEEP B-PROC B-PROC
de O O
10 O O
cm O O
H2O B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
intraoperatorio O O
y O O
de O O
la O O
presión B-PROC B-PROC
positiva I-PROC I-PROC
en O O
el O O
preoperatorio O O
puede O O
influir O O
en O O
el O O
tiempo O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC
de O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
bariátrica I-PROC I-PROC
. O O

Uso O O
del O O
ácido B-CHEM B-CHEM
épsilon I-CHEM I-CHEM
aminocaproico I-CHEM I-CHEM
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
torácica I-PROC I-PROC
electiva O I-PROC

Se O O
realizó O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
no I-PROC I-PROC
observacional I-PROC I-PROC
, O I-PROC
de O I-PROC
tipo O I-PROC
ensayo B-PROC I-PROC
clínico I-PROC I-PROC
terapéutico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
a O O
60 O O
pacientes O O
a O O
quienes O O
se O O
les O O
realizó O O
cirugía B-PROC B-PROC
torácica I-PROC I-PROC
electiva O I-PROC
, O O
con O O
el O O
objetivo O O
de O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
del O O
ácido B-CHEM B-CHEM
épsilon I-CHEM I-CHEM
aminocaproico I-CHEM I-CHEM
( O O
AEAC B-CHEM B-CHEM
) O O
en O O
cuanto O O
a O O
la O O
disminución O O
del O O
sangramiento B-DISO B-DISO
posoperatorio O O
y O O
las O O
transfusiones B-PROC B-PROC
homólogas I-PROC O
en O O
este O O
período O O
, O O
así O O
como O O
describir O O
sus O O
posibles O O
reacciones B-DISO B-DISO
indeseables I-DISO I-DISO
. O O

Se O O
encontró O O
que O O
la O O
cantidad O O
de O O
sangre B-ANAT B-ANAT
colectada O O
en O O
el O O
posoperatorio O O
fue O O
significativamente O O
menor O O
en O O
el O O
grupo O O
tratado B-PROC B-PROC
con O O
AEAC B-CHEM B-CHEM
que O O
en O O
el O O
control O O
tanto O O
a O O
las O O
6 O O
como O O
a O O
las O O
24 O O
horas O O
de O O
finalizada O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
. O O

Las O O
unidades O O
de O O
glóbulos B-ANAT B-CHEM
transfundidas B-PROC B-PROC
en O O
el O O
transoperatorio O O
fueron O O
semejantes O O
en O O
los O O
2 O O
grupos O O
, O O
pero O O
la O O
cantidad O O
de O O
glóbulos B-ANAT B-CHEM
administrados O B-PROC
en O O
el O O
posoperatorio O O
resultó O O
significativamente O O
menor O O
en O O
el O O
grupo O O
estudio O O
, O O
al O O
igual O O
que O O
la O O
proporción O O
de O O
pacientes O O
que O O
necesitó O O
transfusión B-PROC B-PROC
homóloga I-PROC O
en O O
este O O
grupo O O
. O O

No O O
se O O
hallaron O O
diferencias O O
entre O O
ambos O O
grupos O O
en O O
cuanto O O
a O O
las O O
reacciones B-DISO B-DISO
indeseables I-DISO I-DISO
. O O

Interferón B-CHEM B-CHEM
gamma I-CHEM I-CHEM
recombinante I-CHEM I-CHEM
como O O
alternativa O O
terapéutica O O
en O O
niños O O
con O O
artritis B-DISO B-DISO
idiopática I-DISO I-DISO
juvenil I-DISO I-DISO

INTRODUCCIÓN O O
. O O

La O O
artritis B-DISO B-DISO
idiopática I-DISO I-DISO
juvenil I-DISO I-DISO
( O O
AIJ B-DISO B-DISO
) O O
es O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
colágeno I-DISO I-DISO
caracterizada O O
por O O
sinovitis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
y O O
síntomas B-DISO B-DISO
extraarticulares I-DISO I-DISO
, O O
de O O
inicio O O
antes O O
de O O
los O O
16 O O
años O O
de O O
edad O O
. O O

El O O
interferón B-CHEM B-CHEM
gamma I-CHEM I-CHEM
( O O
INFγ B-CHEM B-CHEM
) O O
mostró O O
eficacia O O
en O O
un O O
ensayo O O
anterior O O
con O O
pacientes O O
resistentes O O
o O O
intolerantes B-DISO O
a O O
las O O
otras O O
terapias B-PROC B-PROC
disponibles O O
, O O
por O O
lo O O
que O O
se O O
decidió O O
evaluar B-PROC B-PROC
su I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
como O O
medicamento B-CHEM B-CHEM
modificador O O
de O O
la O O
evolución O O
de O O
esta O O
enfermedad B-DISO B-DISO
. O O

MÉTODOS O O
. O O

Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, O O
en O O
el O O
que O O
se O O
administró O O
INFγ B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
intramuscular O B-PROC
en O O
dosis O O
de O O
50 O O
000 O O
UI O O
/ O O
kg O O
( O O
hasta O O
1 O O
x O O
106 O O
UI O O
) O O
durante O O
2 O O
años O O
. O O

En O O
el O O
ensayo O O
se O O
incluyeron O O
20 O O
pacientes O O
con O O
AIJ B-DISO B-DISO
: O O
5 O O
tenían O O
la O O
forma O O
pauciarticular O O
; O O
9 O O
, O O
la O O
poliarticular O O
y O O
6 O O
, O O
la O O
sistémica O O
. O O

RESULTADOS O O
. O O

Al O O
final O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
, O O
13 O O
pacientes O O
( O O
65 O O
% O O
) O O
se O O
evaluaron O O
como O O
respondedores O O
. O O

El O O
número O O
de O O
articulaciones B-ANAT B-ANAT
afectadas O O
, O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
sistémicos I-DISO I-DISO
y O O
los O O
valores B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eritrosedimentación I-PROC I-PROC
y O O
del O O
cuestionario B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
calidad I-PROC I-PROC
se O O
redujeron O O
significativamente O O
. O O

Igualmente O O
disminuyó O O
el O O
número O O
de O O
pacientes O O
que O O
continuó O O
consumiendo O O
esteroides B-CHEM B-CHEM
, O O
así O O
como O O
la O O
dosis O O
de O O
éstos O O
. O O

El O O
tratamiento B-PROC B-PROC
fue O O
bien O O
tolerado O O
, O O
excepto O O
en O O
2 O O
pacientes O O
. O O

CONCLUSIONES O O
. O O

El O O
INFγ B-CHEM B-CHEM
disminuye O O
la O O
expresión O O
de O O
la O O
quimiocina B-CHEM B-CHEM
CCR-4 I-CHEM I-CHEM
en O O
los O O
niños O O
, O O
pero O O
no O O
en O O
los O O
adultos O O
con O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
. O O

Es O O
posible O O
concluir O O
que O O
esta O O
citocina B-CHEM B-CHEM
puede O O
ser O O
una O O
alternativa O O
terapéutica O O
eficaz O O
en O O
pacientes O O
con O O
AIJ B-DISO B-DISO
; O O
para O O
confirmarlo O O
se O O
necesitan O O
estudios B-PROC B-PROC
controlados I-PROC I-PROC
más O O
extensos O O
. O O

Detección B-PROC B-PROC
y O O
seguimiento B-PROC B-PROC
con O O
inspección B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
del O I-PROC
cérvix B-ANAT I-PROC
para O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
del O O
cáncer B-DISO B-DISO
cervicouterino I-DISO I-DISO
en O O
las O O
zonas O O
rurales O O
de O O
México O O

OBJETIVO O O
: O O
Se O O
comparan O O
los O O
nuevos O O
métodos B-PROC O
de I-PROC O
detección I-PROC B-PROC
de O O
lesiones B-DISO B-DISO
preneoplásicas I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
cérvix I-DISO I-DISO
- O O
inspección B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
con I-PROC O
ácido I-PROC B-CHEM
acético I-PROC I-CHEM
( O O
IVAA B-PROC B-PROC
) O O
e O O
inspección B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
ácido I-PROC B-CHEM
acético I-PROC I-CHEM
y I-PROC B-PROC
magnificación I-PROC I-PROC
( O O
IVAM O O
) O O
con O O
el O O
aparato O O
AviScopeMR- O O
y O O
el O O
método O O
tradicional O O
de O O
detección B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
citología I-PROC I-PROC
. O O

MATERIAL O O
Y O O
MÉTODOS O O
: O O
El O O
estudio O O
se O O
llevó O O
a O O
cabo O O
entre O O
octubre O O
de O O
1998 O O
y O O
diciembre O O
de O O
2000 O O
, O O
en O O
dos O O
zonas O O
de O O
la O O
región O O
de O O
La O O
Mixteca O O
, O O
en O O
Oaxaca O O
, O O
México O O
. O O

El O O
diseño O O
de O O
estudio O O
fue O O
de O O
tipo O O
ensayo B-PROC B-PROC
comunitario I-PROC I-PROC
. O O

El O O
IVAA B-PROC O
correspondió O O
a O O
un O O
brazo O O
del O O
estudio O O
y O O
el O O
IVAM O B-PROC
a O O
otro O O
; O O
ambos O O
métodos B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
detección I-PROC I-PROC
se O O
practicaron O O
en O O
mujeres O O
que O O
tenían O O
entre O O
20 O O
y O O
65 O O
años O O
de O O
edad O O
. O O

Se O O
incluyeron O O
2 O O
240 O O
mujeres O O
en O O
el O O
brazo O O
IVAA B-PROC O
y O O
2 O O
542 O O
en O O
el O O
brazo O O
IVAM O O
. O O

Las O O
mujeres O O
en O O
las O O
que O O
la O O
inspección B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
dio O O
un O O
resultado O O
positivo O O
y O O
una O O
submuestra O O
de O O
las O O
mujeres O O
con O O
resultado O O
negativo O O
, O O
fueron O O
referidas O O
a O O
colposcopía B-PROC B-PROC
y O O
, O O
en O O
caso O O
de O O
ser O O
necesario O O
, O O
a O O
biopsia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tejido I-PROC I-PROC
cervicouterino I-PROC I-PROC
. O O

El O O
análisis O O
estadístico O O
se O O
presenta O O
descriptivamente O O
y O O
los O O
grupos O O
se O O
compararon O O
con O O
la O O
prueba O O
de O O
Ji O O
- O O
cuadrada O O
. O O

Se O O
presentan O O
además O O
los O O
resultados O O
de O O
los O O
valores O O
diagnósticos O O
de O O
IVAA B-PROC O
e O O
IVAM O O
, O O
comparados O O
con O O
el O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
por O O
colposcopía B-PROC B-PROC
y O O
biopsia B-PROC B-PROC
. O O

RESULTADOS O O
: O O
El O O
método O O
IVAM O B-PROC
detectó O O
un O O
mayor O O
porcentaje O O
de O O
mujeres O O
identificadas O O
con O O
alguna O O
anomalía O B-DISO
( O O
16.3 O O
% O O
) O O
que O O
el O O
IVAA B-PROC B-PROC
( O O
3.4 O O
% O O
) O O
, O O
así O O
como O O
de O O
mujeres O O
normales O O
( O O
58.5 O O
% O O
vs O O
. O O
53.8 O O
% O O
, O O
respectivamente O O
) O O
. O O

Por O O
otra O O
parte O O
, O O
el O O
método O O
IVAA B-PROC B-PROC
identificó O O
a O O
más O O
mujeres O O
con O O
cambios O B-DISO
benignos O I-DISO
( O O
41.2 O O
% O O
) O O
que O O
el O O
IVAM O B-PROC
( O O
19.6 O O
% O O
) O O
. O O

Este O O
último O O
tuvo O O
una O O
mayor O O
sensibilidad O O
( O O
p O O
> O O
0.05 O O
) O O
y O O
una O O
menor O O
especificidad O O
( O O
p O O
< O O
0.05 O O
) O O
que O O
IVAA B-PROC B-PROC
, O O
usando O O
como O O
estándar O O
de O O
oro O O
la O O
colposcopía B-PROC B-PROC
y O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
. O O

CONCLUSIONES O O
: O O
Ambas O O
poblaciones O O
de O O
estudio O O
presentaron O O
características O O
similares O O
en O O
cuanto O O
a O O
edad O O
, O O
paridad O O
y O O
resultados O O
citológicos O B-PROC
; O O
sin O O
embargo O O
, O O
los O O
hallazgos O O
a O O
partir O O
de O O
la O O
inspección B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
fueron O O
muy O O
distintos O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
; O O
el O O
grupo O O
IVAM O B-PROC
identificó O O
más O O
lesiones B-DISO B-DISO
confirmadas O O
por O O
biopsia B-PROC B-PROC
. O O

La O O
utilidad O O
diagnóstica O O
de O O
IVAM O B-PROC
e O O
IVAA B-PROC B-PROC
fue O O
menor O O
que O O
la O O
esperada O O
. O O

La O O
capacitación O O
práctica O O
del O O
personal O O
clínico O O
en O O
inspección B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
es O O
crítica O O
para O O
la O O
efectividad O O
de O O
este O O
método O O
. O O

Efectos O O
agudos O O
de O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
y O O
dobutamina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
duración O O
del O O
QRS O O
en O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO

FUNDAMENTO O O
: O O
La O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
es O O
un O O
nuevo O O
agente B-CHEM B-CHEM
inotrópico I-CHEM I-CHEM
que O O
aumenta O O
la O O
contractibilidad O O
cardíaca B-ANAT B-ANAT
sin O O
aumentar O O
la O O
captación O O
celular B-ANAT B-ANAT
de O O
calcio B-CHEM B-CHEM
, O O
de O O
forma O O
de O O
no O O
causar O O
sobrecarga O B-DISO
de O I-DISO
calcio B-CHEM I-DISO
y O O
arritmias B-DISO B-DISO
relacionadas O O
. O O

En O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
( O O
IC B-DISO B-DISO
) O O
, O O
la O O
duración O O
prolongada O O
del O O
QRS O O
está O O
asociada O O
a O O
un O O
aumento O O
en O O
el O O
riesgo O O
de O O
mortalidad O O
y O O
muerte B-DISO B-DISO
súbita I-DISO I-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
. O O

Cambios O B-DISO
estructurales O I-DISO
en O O
el O O
ventrículo B-ANAT B-ANAT
izquierdo I-ANAT I-ANAT
pueden O O
llevar O O
a O O
la O O
contracción O O
asíncrona O O
, O O
causando O O
atraso B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
conducción I-DISO I-DISO
y O O
un O O
QRS O B-DISO
prolongado O O
en O O
el O O
ECG B-PROC B-PROC
de O I-PROC
superficie O I-PROC
. O O

OBJETIVO O O
: O O
EL O O
objetivo O O
del O O
presente O O
estudio O O
fue O O
comparar O O
los O O
efectos O O
agudos O O
de O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
y O O
dobutamina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
duración O O
del O O
QRS O O
en O O
pacientes O O
con O O
IC B-DISO B-DISO
grave O O
y O O
ritmo O O
sinusal B-ANAT B-ANAT
. O O

MÉTODOS O O
: O O
60 O O
pacientes O O
consecutivos O O
con O O
IC B-DISO B-DISO
isquémica I-DISO I-DISO
fueron O O
incluidos O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
randomizados B-PROC B-PROC
en O O
dos O O
grupos O O
para O O
infusión B-PROC B-PROC
de O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
( O O
n O O
= O O
37 O O
) O O
o O O
dobutamina B-CHEM B-CHEM
( O O
n O O
= O O
23 O O
) O O
. O O

67,2 O O
% O O
eran O O
hombres O O
; O O
la O O
media O O
de O O
la O O
edad O O
era O O
66,4±9,2 O O
para O O
todos O O
los O O
pacientes O O
. O O

La O O
duración O O
basal O O
del O O
QRS O O
en O O
los O O
grupos O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
y O O
dobutamina B-CHEM B-CHEM
fue O O
120,44±23,82 O O
vs O O
. O O
116,59±13,80 O O
respectivamente O O
. O O

La O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
ventrículo I-PROC I-PROC
izquierdo I-PROC I-PROC
( O O
FEVI B-PROC B-PROC
) O O
estaba O O
disminuida O O
en O O
ambos O O
grupos O O
( O O
23,15±8,3 O O
vs O O
. O O
24,56±7,5 O O
) O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
En O O
el O O
grupo O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
, O O
la O O
duración O O
del O O
QRS O O
disminuyó O O
del O O
valor O O
basal O O
para O O
116,47±24,56 O O
ms O O
( O O
p=0,006 O O
) O O
, O O
en O O
cuanto O O
no O O
hubo O O
diferencia O O
significativa O O
en O O
el O O
grupo O O
dobutamina B-CHEM B-CHEM
( O O
p=0,605 O O
) O O
. O O

Ambos O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
causaron O O
un O O
aumento O O
en O O
la O O
FEVI B-PROC B-PROC
, O O
pero O O
este O O
fue O O
significativo O O
apenas O O
en O O
el O O
grupo O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
( O O
27,95±8,9 O O
p=0,003 O O
vs O O
. O O
26,67±7,6 O O
, O O
p=0,315 O O
) O O
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O
El O O
estudio O O
sugiere O O
que O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
levosimendana B-CHEM B-CHEM
, O O
pero O O
no O O
de O O
dobutamina B-CHEM B-CHEM
, O O
acorta O O
la O O
duración O O
del O O
QRS O O
en O O
el O O
ECG B-PROC B-PROC
de O I-PROC
superficie O I-PROC
, O O
posiblemente O O
por O O
causar O O
una O O
contracción O O
colectiva O O
en O O
las O O
fibras B-ANAT B-ANAT
del I-ANAT I-ANAT
músculo I-ANAT I-ANAT
del O I-ANAT
ventrículo B-ANAT I-ANAT
izquierdo I-ANAT I-ANAT
. O O

La O O
base O O
molecular O O
de O O
ese O O
efecto O O
aun O O
precisa O O
ser O O
aclarada O O
. O O

Varfarina B-CHEM B-CHEM
o O O
aspirina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
de O O
fenómenos B-DISO B-DISO
embólicos I-DISO I-DISO
en O O
la O O
valvopatía B-DISO B-DISO
mitral I-DISO I-DISO
con O O
fibrilación B-DISO B-DISO
atrial I-DISO I-DISO

FUNDAMENTO O O
: O O
La O O
fibrilación B-DISO B-DISO
atrial I-DISO I-DISO
( O O
FA B-DISO B-DISO
) O O
asociada O O
a O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
valvar I-DISO I-DISO
mitral I-DISO I-DISO
reumática I-DISO I-DISO
( O O
DVMR O B-DISO
) O O
aumenta O O
la O O
incidencia O O
de O O
tromboembolismo B-DISO B-DISO
( O O
TE B-DISO B-DISO
) O O
, O O
siendo O O
la O O
Varfarina B-CHEM B-CHEM
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
estándar O O
, O O
a O O
pesar O O
de O O
las O O
dificultades O O
en O O
la O O
adhesión O O
y O O
en O O
el O O
control B-PROC B-PROC
terapéutico I-PROC I-PROC
. O O

OBJETIVO O O
: O O
Comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
Aspirina B-CHEM B-CHEM
contra O O
la O O
Varfarina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
del O I-PROC
TE B-DISO I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
FA B-DISO B-DISO
y O O
DVMR O B-DISO
. O O

Métodos O O
: O O
Controlamos B-PROC B-PROC
229 O O
pacientes O O
( O O
pts O O
) O O
, O O
portadores O O
de O O
FA B-DISO B-DISO
y O O
DVMR O B-DISO
, O O
en O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
. O O

110 O O
pts O O
recibieron O O
Aspirina B-CHEM B-CHEM
200 O O
mg O O
/ O O
día O O
, O O
componiendo O O
el O O
Grupo O O
A O O
( O O
GA O O
) O O
, O O
y O O
119 O O
, O O
la O O
Varfarina B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
dosis O O
ajustables O O
individualmente O O
, O O
componiendo O O
el O O
Grupo O O
V O O
( O O
GV O O
) O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
Ocurrieron O O
15 O O
eventos B-DISO B-DISO
embólicos I-DISO I-DISO
en O O
el O O
GA O O
y O O
24 O O
en O O
el O O
GV O O
( O O
p O O
= O O
0,187 O O
) O O
, O O
de O O
los O O
cuales O O
21 O O
con O O
el O O
INR B-PROC B-PROC
menor O O
que O O
2,0 O O
. O O

Así O O
, O O
excluyendo O O
los O O
pacientes O O
con O O
INR B-PROC B-PROC
inadecuado O O
, O O
hubo O O
mayor O O
número O O
de O O
eventos B-DISO B-DISO
embólicos I-DISO I-DISO
en O O
el O O
GA O O
( O O
15 O O
vs O O
. O O
3 O O
) O O
( O O
p O O
< O O
0,0061 O O
) O O
. O O

Hubo O O
menor O O
adhesión O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
en O O
el O O
GV O O
( O O
p O O
= O O
0,001 O O
) O O
. O O

No O O
hubo O O
sangrados B-DISO B-DISO
mayores O O
en O O
ambos O O
grupos O O
. O O

Pequeños O O
sangrados B-DISO B-DISO
fueron O O
más O O
frecuentes O O
en O O
el O O
GV O O
( O O
p O O
< O O
0,01 O O
) O O
. O O

El O O
nivel B-DISO B-PROC
sérico I-DISO I-PROC
de I-DISO I-PROC
colesterol I-DISO I-PROC
y I-DISO I-PROC
triglicéridos I-DISO I-PROC
aumentados I-DISO O
constituyó O O
factor O O
de O O
riesgo O O
para O O
mayor O O
número O O
de O O
eventos B-DISO B-DISO
tromboembólicos I-DISO I-DISO
en O O
la O O
población O O
estudiada O O
, O O
no O O
habiendo O O
diferencia O O
entre O O
los O O
grupos O O
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O
En O O
la O O
DVMR O B-PROC
con O O
FA B-DISO B-DISO
hace O O
menos O O
de O O
un O O
año O O
y O O
sin O O
embolia B-DISO B-DISO
previa O O
, O O
la O O
Aspirina B-CHEM B-CHEM
es O O
una O O
opción O O
poco O O
eficaz O O
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
del O O
TE B-DISO B-DISO
. O O

En O O
los O O
portadores O O
de O O
valvopatía B-DISO B-DISO
mitral I-DISO I-DISO
con O O
menor O O
riesgo O O
( O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
mitral I-DISO I-DISO
y O O
prótesis B-PROC B-PROC
biológica I-PROC I-PROC
mitral I-PROC I-PROC
) O O
, O O
sobre O O
todo O O
se O O
hubiese O O
contraindicación O O
o O O
baja O O
adherencia O O
a O O
la O O
Varfarina B-CHEM B-CHEM
, O O
la O O
Aspirina B-CHEM B-CHEM
puede O O
tener O O
algún O O
beneficio O O
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
del O I-PROC
TE B-DISO B-DISO
. O O

Soporte B-PROC B-PROC
ventilatorio I-PROC I-PROC
en O O
la O O
capacidad O O
funcional O O
de O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
: O O
estudio B-PROC B-PROC
piloto I-PROC I-PROC

FUNDAMENTO O O
: O O
La O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
es O O
un O O
importante O O
problema B-DISO O
de I-DISO O
salud I-DISO O
pública I-DISO O
, O O
presentando O O
la O O
disnea B-DISO B-DISO
y O O
la O O
fatiga B-DISO B-DISO
como O O
principales O O
síntomas B-DISO B-DISO
clínicos I-DISO I-DISO
. O O

La O O
utilización O O
del O O
soporte B-PROC B-PROC
ventilatorio I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
invasivo I-PROC I-PROC
viene O O
actuando O O
como O O
coadyuvante O O
de O O
la O O
rehabilitación B-PROC B-PROC
cardíaca I-PROC I-PROC
en O O
la O O
tentativa O O
de O O
mejorar O O
la O O
capacidad O O
funcional O O
de O O
los O O
pacientes O O
. O O

OBJETIVO O O
: O O
Evaluar O B-PROC
la O I-PROC
capacidad O I-PROC
funcional O I-PROC
de O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
sometidos O O
al O O
soporte B-PROC B-PROC
ventilatorio I-PROC I-PROC
. O O

MÉTODOS O O
: O O
Se O O
evaluaron O B-PROC
datos O I-PROC
sociodemográficos O I-PROC
, O O
calidad B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
vida I-PROC I-PROC
, O O
FC B-PROC B-PROC
, O O
presión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
( O I-PROC
PA B-PROC I-PROC
) O O
, O O
saturación B-PROC B-PROC
periférica I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
( O O
SpO2 B-PROC B-PROC
) O O
disnea B-DISO B-DISO
, O O
concentración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
lactato I-PROC I-PROC
, O O
antes O O
y O O
después O O
de O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
marcha I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
6 I-PROC I-PROC
minutos I-PROC I-PROC
, O O
y O O
la O O
distancia O B-PROC
recorrida O I-PROC
de O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
( O O
ICC B-DISO B-DISO
) O O
, O O
de O O
ambos O O
sexos O O
, O O
con O O
fracción B-PROC B-PROC
FEVI I-PROC I-PROC
< O O
45,0 O O
% O O
, O O
randomizados B-PROC B-PROC
en O O
dos O O
grupos O O
: O O
Control O O
y O O
CPAP B-PROC B-PROC
( O O
utilizó O O
CPAP B-PROC B-PROC
10 O O
cmH2O O O
por O O
30 O O
minutos O O
) O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
Participaron O O
12 O O
pacientes O O
con O O
ICC B-DISO B-DISO
clase O O
funcional O O
II O O
y O O
III O O
( O O
NYHA O O
) O O
, O O
con O O
media O O
de O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
ventrículo I-PROC I-PROC
izquierdo I-PROC I-PROC
( O O
FEVI B-PROC B-PROC
, O O
% O O
) O O
de O O
35,3 O O
± O O
8,7 O O
, O O
siendo O O
que O O
8 O O
eran O O
del O O
sexo O O
masculino O O
. O O

El O O
promedio O O
de O O
edad O O
fue O O
de O O
46,3 O O
± O O
10,3 O O
años O O
. O O

En O O
la O O
comparación O O
entre O O
los O O
grupos O O
control O O
y O O
CPAP B-PROC B-PROC
, O O
al O O
final O O
del O O
6º O O
min O O
, O O
se O O
encontró O O
diferencia O O
significativa O O
en O O
los O O
valores B-PROC O
de I-PROC O
SpO2 I-PROC B-PROC
% O O
entre O O
los O O
grupos O O
( O O
Control O O
: O O
93,6 O O
± O O
1,5 O O
% O O
vs O O
CPAP B-PROC B-PROC
: O O
96,1 O O
± O O
1,8 O O
% O O
; O O
p O O
= O O
0,027 O O
) O O
, O O
disnea B-DISO B-DISO
( O O
Control O O
: O O
13,1 O O
± O O
1,16 O O
vs O O
CPAP B-PROC B-PROC
: O O
11 O O
± O O
0,8 O O
; O O
p O O
= O O
0,009 O O
) O O
, O O
concentración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
lactato I-PROC I-PROC
( O O
Control O O
: O O
3,3 O O
± O O
0,7 O O
mmol O O
/ O O
L O O
vs O O
CPAP B-PROC B-PROC
: O O
2,3 O O
± O O
0,5 O O
mmol O O
/ O O
L O O
; O O
p O O
= O O
0,025 O O
) O O
, O O
y O O
distancia O B-PROC
recorrida O O
en O O
la O O
PM6 B-PROC O
m I-PROC O
( O O
Control O O
: O O
420,6 O O
± O O
73,8 O O
m O O
vs O O
CPAP B-PROC B-PROC
: O O
534 O O
± O O
89,91 O O
m O O
; O O
p O O
= O O
0,038 O O
) O O
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O
La O O
realización O O
previa O O
del O O
CPAP B-PROC B-PROC
presentó O O
efectos O O
benéficos O O
en O O
la O O
SpO2 B-PROC B-PROC
, O O
en O O
la O O
disnea B-DISO B-DISO
, O O
en O O
la O O
concentración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
lactato I-PROC I-PROC
, O O
en O O
el O O
doble O O
producto O O
y O O
en O O
la O O
distancia O O
recorrida O O
en O O
el O O
PM6 B-PROC O
m I-PROC O
de O O
pacientes O O
con O O
ICC B-DISO B-DISO
en O O
la O O
realización O O
del O O
PM6 B-PROC B-PROC
m I-PROC I-PROC
. O O

Perfil O O
cardiovascular B-ANAT B-ANAT
en O O
pacientes O O
con O O
apnea B-DISO B-DISO
obstructiva I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
sueño I-DISO I-DISO

FUNDAMENTO O O
: O O
Apnea B-DISO B-DISO
obstructiva I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
sueño I-DISO I-DISO
( O O
AOS B-DISO B-DISO
) O O
es O O
un O O
factor O O
de O O
riesgo O O
para O O
diversas O O
condiciones B-DISO B-DISO
cardiovasculares I-DISO I-DISO
, O O
incluido O O
el O O
aumento O O
en O O
la O O
mortalidad B-DISO O
cardiovascular I-DISO B-DISO
. O O

Por O O
tanto O O
, O O
es O O
imprescindible O O
conocer O O
las O O
principales O O
repercusiones B-DISO O
cardiovasculares I-DISO B-ANAT
de O O
los O O
trastornos B-DISO B-DISO
respiratorios I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
sueño I-DISO I-DISO
durante O O
una O O
evaluación B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
. O O

OBJETIVO O O
: O O
Analizar O O
las O O
características O O
cardiovasculares B-ANAT B-ANAT
de O O
pacientes O O
con O O
AOS B-DISO B-DISO
. O O

MÉTODOS O O
: O O
Los O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
la O O
polisomnografía B-PROC B-PROC
basal O I-PROC
fueron O O
seleccionados O O
de O O
forma O O
consecutiva O O
a O O
partir O O
del O O
banco O O
de O O
datos O O
del O O
Instituto O O
del O O
Sueño O O
entre O O
marzo O O
de O O
2007 O O
y O O
marzo O O
de O O
2009 O O
. O O

Todos O O
los O O
pacientes O O
fueron O O
orientados O O
a O O
comparecer O B-PROC
al O I-PROC
ambulatorio O I-PROC
para O O
la O O
recolección B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
sangre I-PROC I-PROC
, O O
examen B-PROC B-PROC
físico I-PROC I-PROC
, O O
electrocardiograma B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
12 I-PROC I-PROC
derivaciones I-PROC I-PROC
espirometria B-PROC B-PROC
, O O
prueba B-PROC B-PROC
cardiopulmonar I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
cinta I-PROC I-PROC
ergométrica I-PROC I-PROC
y O O
ecocardiograma B-PROC B-PROC
transtorácico I-PROC I-PROC
. O O

El O O
estudio O O
fue O O
aprobado O O
por O O
el O O
comité O O
de O O
ética O O
e O O
investigación O O
y O O
registrado O O
en O O
la O O
página O O
web O O
http://clinicaltrials.gov/ O O
con O O
el O O
número O O
: O O
NCT00768625 O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
Se O O
analizaron O O
a O O
261 O O
pacientes O O
y O O
108 O O
controles O O
. O O

Las O O
principales O O
características O O
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
AOS B-DISO B-DISO
fueron O O
: O O
la O O
obesidad B-DISO B-DISO
, O O
la O O
hipertensión B-DISO B-DISO
, O O
los O O
bajos B-DISO B-DISO
niveles I-DISO I-DISO
plasmáticos I-DISO B-PROC
de I-DISO I-PROC
lipoproteínas I-DISO I-PROC
de I-DISO I-PROC
alta I-DISO I-PROC
densidad I-DISO I-PROC
( O O
HDL B-CHEM B-PROC
) O O
y O O
el O O
aumento O O
de O O
diámetro O O
de O O
la O B-PROC
aurícula B-ANAT B-ANAT
izquierda I-ANAT I-ANAT
en O O
comparación O O
con O O
los O O
controles O O
( O O
3,75 O O
1 O O
0,42 O O
, O O
3,61 O O
1 O O
0,41 O O
, O O
p O O
= O O
0,001 O O
) O O
, O O
respectivamente O O
. O O

Estas O O
características O O
asociadas O O
corresponden O O
a O O
un O O
aumento O O
de O O
16,6 O O
veces O O
en O O
la O O
probabilidad O O
de O O
ocurrencia O O
de O O
AOS B-DISO B-DISO
, O O
independientemente O O
de O O
reportar O O
cualquier O O
síntoma B-DISO B-DISO
de O I-DISO
este O I-DISO
trastorno B-DISO I-DISO
, O O
como O O
la O O
somnolencia B-DISO B-DISO
o O O
el O O
ronquido B-DISO B-DISO
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O
En O O
la O O
muestra O O
estudiada O O
, O O
el O O
perfil O O
cardiovascular B-ANAT B-ANAT
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
AOS B-DISO B-DISO
más O O
encontrado O O
ha O O
sido O O
: O O
obesidad B-DISO B-DISO
, O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
, O O
bajos B-DISO O
niveles I-DISO B-PROC
plasmáticos I-DISO I-PROC
de I-DISO I-PROC
HDL I-DISO I-PROC
y O O
el O O
diámetro O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
aurícula B-ANAT I-PROC
izquierda I-ANAT I-PROC
mayor O O
. O O

Monitorización B-PROC B-PROC
, O O
en O O
el O B-PROC
domicilio O O
, O O
de O O
la O O
glucemia B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
1 I-DISO I-DISO

OBJETIVO O O
: O O
Identificar O O
cual O O
de O O
los O O
dos O O
esquemas O O
de O O
monitorización B-PROC B-PROC
propuestos O O
posibilita O O
realizar O O
un O O
mejor O O
control O B-PROC
metabólico O I-PROC
, O O
en O O
diabéticos B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
tipo1 I-DISO I-DISO
, O O
durante O O
los O O
12 O O
meses O O
de O O
participación O O
en O O
grupos O O
educativos O O
. O O

MÉTODO O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
cruzado I-PROC I-PROC
con O O
21 O O
pacientes O O
divididos O O
en O O
dos O O
grupos O O
y O O
sometidos O O
a O O
dos O O
diferentes O O
esquemas O O
de O O
monitorización B-PROC B-PROC
. O O

La O O
efectividad B-PROC O
de I-PROC O
los I-PROC O
esquemas I-PROC O
fue I-PROC O
evaluada I-PROC O
por O O
medio O O
de O O
la O O
HbA1c B-PROC B-PROC
. O O

La O O
variación O O
de O O
los O O
promedios O O
de O O
HbA1c B-PROC B-PROC
fue O O
analizada O O
con O O
la O O
prueba O O
de O O
Friedman O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
Durante O O
todo O O
el O O
estudio O O
la O O
variación O O
de O O
los O O
promedios O O
de O O
HbA1c B-PROC B-PROC
, O O
para O O
el O O
grupo O O
A O O
, O O
fue O O
de O O
8,48 O O
( O O
± O O
1,00 O O
) O O
la O O
7,37 O O
( O O
± O O
0,99 O O
) O O
y O O
de O O
9,89 O O
( O O
± O O
0,86 O O
) O O
la O O
8,34 O O
( O O
± O O
1,06 O O
) O O
para O O
el O O
grupo O O
B O O
. O O

Los O O
análisis O O
de O O
la O O
variación O O
de O O
la O O
HbA1c B-PROC B-PROC
colocaron O O
en O O
evidencia O O
una O O
reducción O O
significativa O O
( O O
p O O
< O O
0.05 O O
) O O
en O O
los O O
dos O O
grupos O O
, O O
en O O
los O O
3 O O
periodos O O
evaluados O O
: O O
primeros O O
y O O
últimos O O
6 O O
meses O O
y O O
durante O O
los O O
12 O O
meses O O
de O O
estudio O O
. O O

CONCLUSIONES O O
: O O
Los O O
dos O O
esquemas O O
mejoraron O O
el O O
control O O
metabólico O B-ANAT
y O O
el O O
esquema O O
antes O O
de O O
las O O
comidas O O
fue O O
más O O
efectivo O O
. O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
para O O
evaluación B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
y O O
hematoma B-DISO B-DISO
durante O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
medicamentos I-PROC I-PROC
por I-PROC O
vía I-PROC O
subcutánea I-PROC O
e I-PROC O
intramuscular I-PROC O
: O O
¿ O O
Es O O
necesario O O
cambiar B-PROC O
las I-PROC O
agujas I-PROC O
? O O

Este O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
tuvo O O
como O O
objetivo O O
comparar O O
la O O
intensidad O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
y O O
hematoma B-DISO B-DISO
de I-DISO O
inyecciones I-DISO B-PROC
por O I-PROC
vía O I-PROC
subcutánea O I-PROC
e O I-PROC
intramuscular O I-PROC
utilizando O O
jeringas O O
y O O
agujas O O
fijas O O
retráctiles O O
y O O
jeringas O O
con O O
agujas O O
no O O
conjugadas O O
, O O
en O O
un O O
hospital O O
público O O
en O O
la O O
ciudad O O
de O O
Sao O O
Paulo O O
, O O
durante O O
seis O O
meses O O
. O O

Fue O O
evaluada O B-PROC
la O I-PROC
percepción O I-PROC
del O I-PROC
dolor B-DISO I-PROC
de O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
intramuscular I-PROC I-PROC
( O O
n=1000 O O
) O O
y O O
la O O
subcutánea O O
( O O
n=240 O O
) O O
. O O

En O O
la O O
aplicación B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
subcutánea I-PROC I-PROC
se O O
verificó O O
también O O
la O O
formación O O
de O O
hematoma B-DISO B-DISO
. O O

La O O
puntuación O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
y O O
hematoma B-DISO B-DISO
fue O O
mayor O O
en O O
el O O
Grupo O O
con O O
agujas O O
no O O
conjugadas O O
( O O
p O O
< O O
0.001 O O
) O O
y O O
( O O
p O O
< O O
0.029 O O
) O O
, O O
respectivamente O O
. O O

El O O
poder O O
de O O
la O O
prueba B-PROC O
en O O
relación O O
a O O
la O O
escala B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
fue O O
de O O
0,98 O O
. O O

Se O O
recomienda O O
el O O
uso B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
aguja I-PROC I-PROC
fija I-PROC O
retráctil I-PROC O
en O O
la O O
aplicación B-PROC O
de I-PROC O
inyecciones I-PROC B-PROC
intramusculares I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
subcutáneas I-PROC I-PROC
. O O

Registro O O
de O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
nº O O
NCT01271608 O O
. O O

Efectividad O O
del O O
gel O B-CHEM
de O I-CHEM
papaína B-CHEM I-CHEM
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC

OBJETIVO O O
: O O

evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
del O O
gel O B-CHEM
de O I-CHEM
papaína B-CHEM I-CHEM
a O O
2 O O
% O O
comparado O O
con O O
el O O
gel O B-CHEM
de O O
carboximetilcelulosa B-CHEM B-CHEM
a O O
2 O O
% O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
pacientes O O
con O O
úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
crónicas O I-DISO
. O O

MÉTODO O O
: O O

ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
, O O
con O O
tiempo O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
12 O O
semanas O O
. O O

La O O
muestra O O
fue O O
compuesta O O
por O O
18 O O
voluntarios O O
y O O
un O O
total O O
de O O
28 O O
úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
. O O

En O O
el O O
grupo O O
experimento B-PROC B-PROC
, O O
fue O O
utilizado O O
el O O
gel O B-CHEM
de O I-CHEM
papaína B-CHEM I-CHEM
a O O
2 O O
% O O
y O O
, O O
en O O
el O O
grupo O O
control O O
, O O
el O O
gel O B-CHEM
de O I-CHEM
carboximetilcelulosa B-CHEM I-CHEM
a O O
2 O O
% O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O

el O O
grupo O O
experimento B-PROC B-PROC
presentó O O
reducción O O
significativa O O
de O O
la O O
área O O
de O O
las O O
lesiones B-DISO B-DISO
, O O
especialmente O O
en O O
el O O
período O O
entre O O
la O O
5ª O O
y O O
la O O
12ª O O
semana O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
, O O
con O O
dos O O
úlceras B-DISO B-DISO
cicatrizadas I-DISO I-DISO
y O O
aumento O O
expresivo O O
de O O
la O O
cantidad O O
de O O
tejido B-ANAT O
de I-ANAT O
epitelización I-ANAT O
en O O
el O O
lecho O O
de O O
las O O
lesiones B-DISO B-DISO
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O

el O O
gel O B-CHEM
de O I-CHEM
papaína B-CHEM I-CHEM
a O O
2 O O
% O O
presentó O O
mayor O O
efectividad O O
en O O
lo O O
que O O
se O O
refiere O O
a O O
la O O
reducción O O
de O O
la O O
área O O
de O O
las O O
lesiones B-DISO B-DISO
, O O
entretanto O O
, O O
se O O
mostró O O
similar O O
al O O
gel O B-CHEM
de O I-CHEM
carboximetilcelulosa B-CHEM I-CHEM
a O O
2 O O
% O O
, O O
en O O
lo O O
que O O
se O O
refiere O O
a O O
la O O
reducción O O
de O O
la O O
cantidad O O
de O O
exudado B-ANAT B-DISO
y O O
de O O
tejido B-DISO B-DISO
desvitalizado I-DISO I-DISO
. O O

Se O O
sugiere O O
la O O
realización O O
de O O
estudios B-PROC B-PROC
multicéntricos I-PROC I-PROC
para O O
evidenciar B-PROC O
la I-PROC O
efectividad I-PROC O
del O O
gel O B-CHEM
de O O
papaína B-CHEM B-CHEM
a O O
2 O O
% O O
en O O
la O O
cicatrización O O
de O O
úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
. O O

Número O O
del O O
UTN O O
: O O
U1111 O O
- O O
1157 O O
- O O
2998 O O

Incidencia O O
de O O
enterocolitis B-DISO B-DISO
necrosante I-DISO I-DISO
en O O
niños B-DISO O
prematuros I-DISO B-DISO
alimentados B-PROC B-PROC
precozmente I-PROC O

Introducción O O
. O O

La O O
enterocolitis B-DISO B-DISO
necrosante I-DISO I-DISO
es O O
una O O
catástrofe O B-DISO
multifactorial O I-DISO
de O O
los O O
recién B-DISO B-DISO
nacidos I-DISO I-DISO
, O O
generada O O
por O O
vasoconstricción B-DISO B-DISO
visceral I-DISO I-DISO
. O O

Se O O
discute O O
el O O
papel O O
que O O
juega O O
el O O
momento O O
, O O
tipo O O
y O O
velocidad O O
delos O O
incrementos O O
de O O
la O O
vía O O
oral O O
en O O
la O O
patogenia B-DISO O
de O O
la O O
entidad O O
. O O

Objetivo O O
. O O

Comparar O O
la O O
incidencia O O
de O O
enterocolitis B-DISO B-DISO
necrosante I-DISO I-DISO
y O O
la O O
mortalidad O O
entre O O
prematuros B-DISO B-DISO
en O O
quienes O O
se O O
inició O O
alimentación B-PROC B-PROC
entérica I-PROC I-PROC
a O O
las O O
48 O O
horas O O
de O O
vida O O
extrauterina O O
, O O
frente O O
a O O
otros O O
en O O
quienesse O O
empezó O O
al O O
quinto O O
día O O
de O O
vida O O
. O O

Materiales O O
y O O
métodos O O
. O O

Se O O
llevó O O
a O O
cabo O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
de O O
239 O O
neonatos B-DISO B-DISO
de O O
750 O O
a O O
1.500 O O
gramos O O
de O O
peso O O
y O O
de O O
27 O O
a O O
32 O O
semanas O O
de O O
edad O O
de O O
gestación O O
, O O
asignados B-PROC B-PROC
al I-PROC I-PROC
azar I-PROC I-PROC
, O O
135 O O
a O O
alimentación B-PROC B-PROC
temprana I-PROC I-PROC
y O O
104 O O
a O O
alimentación B-PROC B-PROC
tardía I-PROC I-PROC
con O O
leche O B-CHEM
materna O I-CHEM
o O O
fórmula O B-CHEM
láctea O I-CHEM
para O O
prematuros B-DISO B-DISO
. O O

Se O O
inició O O
con O O
un O O
mililitro O O
cada O O
seis O O
horas O O
, O O
para O O
progresar O O
en O O
intervalos O O
de O O
tres O O
horas O O
y O O
un O O
incremento O O
diario O O
de O O
hasta O O
20 O O
ml O O
/ O O
kg O O
hasta O O
llegar O O
a O O
150 O O
ml O O
/ O O
kg O O
al O O
día O O
, O O
siempre O O
y O O
cuando O O
no O O
se O O
observaran O O
signos B-DISO B-DISO
o I-DISO I-DISO
síntomas I-DISO I-DISO
de O I-DISO
intolerancia B-DISO I-DISO
a I-DISO O
la I-DISO O
vía I-DISO O
oral I-DISO O
. O O

Resultados O O
. O O

Se O O
presentaron O O
14 O O
casos O O
de O O
enterocolitis B-DISO B-DISO
necrosante I-DISO I-DISO
en O O
el O O
grupo O O
de O O
alimentación B-PROC B-PROC
temprana I-PROC O
( O O
10,4 O O
% O O
) O O
y O O
nueve O O
( O O
8,7 O O
% O O
) O O
en O O
el O O
de O O
alimentación B-PROC B-PROC
tardía I-PROC O
( O O
RR=1,22 O O
; O O
IC95 O O
% O O
0,49 O O
- O O
3,20 O O
; O O
p=0,652 O O
) O O
. O O

Cinco O O
( O O
3,7 O O
% O O
) O O
niños O O
fallecieron B-DISO B-DISO
en O O
el O O
grupo O O
de O O
alimentación B-PROC B-PROC
temprana I-PROC I-PROC
( O O
IC95 O O
% O O
1,4 O O
- O O
8,9 O O
) O O
y O O
ocho O O
( O O
7,7 O O
% O O
) O O
, O O
en O O
el O O
de O O
alimentación B-PROC B-PROC
tardía I-PROC I-PROC
( O O
IC95 O O
% O O
3,6 O O
- O O
15,0 O O
) O O
, O O
sin O O
que O O
estas O O
diferencias O O
fueran O O
significativas O O
( O O
RR=0,46;IC95 O O
% O O
0,12 O O
- O O
1,60 O O
; O O
p=0,182 O O
) O O
. O O

Conclusión O O
. O O

El O O
iniciar O O
en O O
forma O O
temprana O O
la O O
alimentación B-PROC B-PROC
entérica I-PROC I-PROC
en O O
neonatos B-DISO B-DISO
prematuros I-DISO I-DISO
no O O
aumenta O O
el O O
riesgo O O
de O O
enterocolitis B-DISO B-DISO
necrosante I-DISO I-DISO
ni O O
el O O
de O O
mortalidad O O
y O O
sí O O
representa O O
grandes O O
ventajas O O
para O O
estos O O
pacientes O O
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
bioequivalencia I-PROC I-PROC
de O O
montelukast B-CHEM B-CHEM
en O O
tabletas O O
masticables O O
de O O
5 O O
mg O O

Introducción O O
. O O

La O O
importancia O O
de O O
los O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
genéricos I-CHEM O
radica O O
en O O
la O O
posibilidad O O
de O O
la O O
disminución O O
de O O
los O O
costos O O
en O O
el O O
sistema O O
nacional O O
de O O
salud O O
, O O
sin O O
sacrificar O O
la O O
calidad O O
del O O
servicio O O
ni O O
la O O
eficacia O O
y O O
la O O
seguridad O O
de O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
. O O

Es O O
importante O O
resaltar O O
que O O
los O O
estudios B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
bioequivalencia I-PROC I-PROC
pretenden O O
demostrar O O
que O O
los O O
perfiles O O
farmacocinéticos O O
del O O
producto O O
de O O
prueba B-PROC O
y O O
del O O
producto O O
de O O
referencia O O
son O O
similares O O
e O O
intercambiables O O
. O O

El O O
montelukast B-CHEM B-CHEM
sódico I-CHEM I-CHEM
está O O
indicado O O
para O O
la O O
profilaxis B-PROC B-PROC
y O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
crónico I-PROC I-PROC
del O O
asma B-DISO B-DISO
, O O
en O O
adultos O O
y O O
pacientes O O
pediátricos O O
de O O
12 O O
meses O O
de O O
edad O O
o O O
más O O
. O O

En O O
general O O
, O O
es O O
bien O O
tolerado O O
y O O
las O O
reacciones B-DISO B-DISO
adversas I-DISO I-DISO
son O O
un O O
poco O O
más O O
frecuentes O O
en O O
los O O
pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
con O I-PROC
el O I-PROC
fármaco B-CHEM I-PROC
que O O
en O O
los O O
tratados B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
. O O

Objetivos O O
. O O

Comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
biodisponibilidad I-PROC I-PROC
de O O
Amisped B-CHEM B-CHEM
® O O
, O O
montelukast B-CHEM B-CHEM
en O O
tabletas O O
masticables O O
de O O
5 O O
mg O O
fabricadas O O
por O O
Sanofi O O
- O O
Aventis O O
con O O
la O O
de O O
Singulair B-CHEM B-CHEM
® O O
, O O
montelukast B-CHEM B-CHEM
en O O
tabletas O O
masticables O O
de O O
5 O O
mg O O
elaboradas O O
por O O
Merck O O
Sharp O O
& O O
Dohme O O
. O O

Materiales O O
y O O
métodos O O
. O O

Se O O
comparó O B-PROC
la O I-PROC
magnitud O I-PROC
y O I-PROC
la O I-PROC
velocidad O I-PROC
de O I-PROC
la O O
absorción O O
de O O
montelukast B-CHEM B-CHEM
en O O
18 O O
voluntarios O O
sanos O O
, O O
empleando O O
un O O
diseño B-PROC B-PROC
cruzado I-PROC I-PROC
completo I-PROC I-PROC
al I-PROC I-PROC
azar I-PROC I-PROC
. O O

El O O
bioanálisis B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
las I-PROC I-PROC
muestras I-PROC I-PROC
se O O
hizo O O
por O O
cromatografía B-PROC B-PROC
líquida I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
alta I-PROC I-PROC
resolución I-PROC I-PROC
. O O

Resultados O O
. O O

Los O O
resultados O O
para O O
el O O
genérico B-CHEM O
y O O
el O O
innovador O O
, O O
respectivamente O O
, O O
fueron O O
: O O
Tmax O O
( O O
horas O O
) O O
2,17±0,73 O O
y O O
2,28±0,88 O O
; O O
Cmax O O
( O O
ng O O
/ O O
ml O O
) O O
607,42±122,92 O O
y O O
627,69±134,17 O O
; O O
AUC0-t O O
( O O
ng*h O O
/ O O
ml O O
) O O
3.316,39±861,57 O O
y O O
3.545,40±1.070,07 O O
; O O
AUC0-∞ O O
( O O
ng*h O O
/ O O
ml O O
) O O
3.450,92±904,89 O O
y O O
3.722,03±1120,60 O O
; O O
Ke O O
( O O
1/h O O
) O O
0,25±0,05 O O
y O O
0,23±0,04 O O
en O O
el O O
intervalo O O
de O O
confianza O O
de O O
0,99 O O
- O O
1,00 O O
para O O
lnCmax O O
y O O
0,94 O O
- O O
1,06 O O
para O O
ln O O
AUC O O
0-∞ O O
. O O

Conclusiones O O
. O O

La O O
formulación O O
ensayada O O
de O O
Amisped B-CHEM B-CHEM
® O O
de O O
Sanofi O O
- O O
Aventis O O
es O O
bioequivalente O O
a O O
la O O
formulación O O
de O O
referencia O O
Singulair B-CHEM B-CHEM
® O O
de O O
Merck O O
Sharp O O
& O O
Dohme O O
. O O

Eficacia O O
del O O
hierro B-CHEM B-CHEM
aminoquelado I-CHEM I-CHEM
en O O
comparación O O
con O O
el O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
como O O
fortificante O O
de O O
un O O
complemento O B-CHEM
alimentario O I-CHEM
en O O
preescolares O O
con O O
deficiencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hierro I-DISO I-DISO
, O O
Medellín O O
, O O
2011 O O

Introducción O O
. O O

La O O
disminución O O
de O O
los O O
depósitos O O
de O O
hierro B-CHEM B-CHEM
constituye O O
el O O
primer O O
eslabón O O
de O O
la O O
cadena O O
conducente O O
a O O
la O O
deficiencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hierro I-DISO I-DISO
, O O
la O O
carencia B-DISO B-DISO
nutricional I-DISO I-DISO
más O O
prevalente O O
y O O
principal O O
causa O O
de O O
anemia B-DISO B-DISO
en O O
todo O O
el O O
mundo O O
, O O
situación O O
que O O
puede O O
prevenirse B-PROC O
mediante O O
la O O
fortificación O B-PROC
de O I-PROC
alimentos O I-PROC
. O O

Objetivo O O
. O O

Comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
del O O
hierro B-CHEM B-CHEM
aminoquelado I-CHEM I-CHEM
con O O
el O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
como O O
fortificante O O
de O O
un O O
complemento O B-CHEM
alimentario O I-CHEM
en O O
preescolares O O
con O O
deficiencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hierro I-DISO I-DISO
. O O

Materiales O O
y O O
métodos O O
. O O

Se O O
llevó O O
a O O
cabo O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
triple I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
distribución I-PROC I-PROC
aleatoria I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
analizaron O O
56 O O
preescolares O O
con O O
deficiencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hierro I-DISO I-DISO
( O O
ferritina B-PROC B-PROC
menor O O
de O O
24 O O
ng O O
/ O O
ml O O
) O O
a O O
los O O
que O O
se O O
les O O
dio O O
diariamente O O
13 O O
g O O
de O O
leche O O
con O O
12,5 O O
mg O O
de O O
hierro B-CHEM B-CHEM
, O O
. O O

Después O O
de O O
dos O O
meses O O
se O O
midieron O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
hemoglobina I-PROC I-PROC
, O O
hematocrito B-PROC B-PROC
y O O
ferritina B-PROC B-PROC
sérica I-PROC I-PROC
. O O

Resultados O O
. O O

En O O
el O O
grupo O O
con O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
la O O
concentración O B-PROC
de O I-PROC
ferritina B-PROC I-PROC
sérica I-PROC I-PROC
aumentó O O
de O O
18,8 O O
a O O
24,1 O O
ng O O
/ O O
ml O O
, O O
mientras O O
que O O
dicha O O
variación O O
fue O O
de O O
18,4 O O
a O O
29,7 O O
ng O O
/ O O
ml O O
con O O
el O O
hierro B-CHEM B-CHEM
aminoquelado I-CHEM I-CHEM
, O O
en O O
ambos O O
casos O O
con O O
diferencias O O
significativas O O
. O O

El O O
nivel B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ferritina I-PROC I-PROC
final O O
difirió O O
según O O
el O O
grupo O O
de O O
estudio O O
, O O
siendo O O
mayor O O
en O O
el O O
grupo O O
con O O
hierro B-CHEM B-CHEM
aminoquelado I-CHEM I-CHEM
( O O
p=0,022 O O
) O O
. O O

La O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
y O O
el O O
hematocrito B-PROC B-PROC
no O O
variaron O O
después O O
de O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
. O O

Las O O
reacciones B-DISO B-DISO
adversas I-DISO I-DISO
en O O
el O O
grupo O O
con O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
fueron O O
de O O
35,7 O O
% O O
, O O
en O O
contraste O O
con O O
el O O
42,9 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
con O O
hierro B-CHEM B-CHEM
aminoquelado I-CHEM I-CHEM
; O O
cinco O O
niños O O
presentaron O O
infección B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
las I-DISO I-DISO
vías I-DISO I-DISO
respiratorias I-DISO I-DISO
, O O
sin O O
diferencias O O
estadísticas O O
. O O

Conclusiones O O
. O O

Los O O
dos O O
compuestos B-CHEM O
aumentan O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ferritina I-PROC I-PROC
, O O
siendo O O
mayor O O
el O O
aumento O O
entre O O
quienes O O
toman O O
leche O O
con O O
hierro B-CHEM B-CHEM
aminoquelado I-CHEM I-CHEM
. O O

No O O
fue O O
diferente O O
la O O
incidencia O O
de O O
reacciones B-DISO B-DISO
adversas I-DISO I-DISO
o O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
entre O O
los O O
grupos O O
. O O

Influencia O O
del O O
uso O O
de O O
una O O
técnica B-PROC B-PROC
menos I-PROC I-PROC
invasiva I-PROC I-PROC
que O O
disminuye O O
la O O
aparición O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
de O O
la O O
safenectomía B-PROC B-PROC
en O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
revascularización I-PROC I-PROC
miocárdica I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
a O O
pesar O O
de O O
sus O O
limitaciones O O
, O O
la O O
vena B-ANAT B-ANAT
safena I-ANAT I-ANAT
interna I-ANAT I-ANAT
aún O O
es O O
el O O
conducto B-ANAT O
más O O
utilizado O O
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
revascularización I-PROC I-PROC
miocárdica I-PROC I-PROC
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
del O O
procedimiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extracción I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
vena I-PROC I-PROC
constituyen O O
un O O
problema O O
de O O
gran O O
magnitud O O
en O O
cuanto O O
a O O
morbilidad O O
, O O
estancia O O
hospitalaria O O
y O O
costos O O
de O O
atención O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
se O O
presenta O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, O O
en O O
el O O
cual O O
se O O
evalúa O O
una O O
técnica B-PROC B-PROC
menos I-PROC I-PROC
invasiva I-PROC I-PROC
para O O
la O O
extracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
vena I-PROC I-PROC
safena I-PROC I-PROC
interna I-PROC I-PROC
, O O
en O O
comparación O O
con O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
estándar I-PROC I-PROC
de O O
nuestra O O
institución O O
, O O
para O O
lo O O
cual O O
se O O
tomaron O O
200 O O
pacientes O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
y O O
400 O O
pacientes O O
en O O
el O O
grupo O O
control O O
. O O

Resultados O O
: O O
la O O
tasa O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
intrahospitalaria I-DISO I-DISO
de O O
la O O
safenectomía B-PROC B-PROC
en O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
, O O
fue O O
del O O
0,5 O O
% O O
en O O
comparación O O
con O O
el O O
4 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
control O O
, O O
lo O O
que O O
produce O O
un O O
valor O O
de O O
RR=0,125 O O
con O O
un O O
intervalo O O
de O O
confianza O O
del O O
95 O O
% O O
de O O
0,016 O O
- O O
0,916 O O
sustancialmente O O
menor O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
estudio O O
; O O
el O O
valor O O
de O O
RRA O O
fue O O
de O O
3,5 O O
% O O
y O O
el O O
de O O
NNT O O
fue O O
de O O
28 O O
, O O
lo O O
que O O
indica O O
que O O
con O O
esta O O
técnica O O
se O O
evita O O
una O O
infección B-DISO B-DISO
en O O
cada O O
28 O O
pacientes O O
que O O
van O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Además O O
, O O
se O O
halló O O
que O O
los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
tienen O O
una O O
estancia O O
hospitalaria O O
significativamente O O
menor O O
que O O
los O O
controles O O
; O O
las O O
medias O O
fueron O O
7,39 O O
± O O
5,882 O O
días O O
para O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
y O O
8,64 O O
± O O
8,55 O O
días O O
para O O
el O O
grupo O O
control O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
se O O
puede O O
concluir O O
que O O
la O O
técnica O B-PROC
de O I-PROC
safenectomía B-PROC B-PROC
menos I-PROC I-PROC
invasiva I-PROC I-PROC
es O O
segura O O
, O O
y O O
fácil O O
de O O
aprender O O
, O O
y O O
ofrece O O
una O O
gran O O
ventaja O O
desde O O
el O O
punto O O
de O O
vista O O
de O O
la O O
morbilidad O O
asociada O O
a O O
la O O
herida B-DISO B-DISO
quirúrgica I-DISO I-DISO
en O I-DISO
las O I-DISO
piernas B-ANAT I-DISO
. O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
para O O
evaluar O O
el O O
efecto O O
de O O
un O O
programa B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
rehabilitación I-PROC I-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC
supervisado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
ejercicio I-PROC I-PROC
en O O
el O O
consumo O B-PROC
de O I-PROC
oxígeno B-CHEM I-PROC
, O O
la O O
función O O
y O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
de O O
pacientes O O
con O O
falla B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO

Objetivo O O
: O O

evaluar O O
el O O
efecto O O
de O O
un O O
programa B-PROC B-PROC
supervisado I-PROC I-PROC
sobre O O
el O O
consumo O B-PROC
de O I-PROC
oxígeno B-CHEM I-PROC
, O O
la O O
función O O
y O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
falla B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
. O O

Diseño O O
y O O
métodos O O
: O O

ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
enmascaramiento I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
paralelos I-PROC I-PROC
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
falla B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
estado O O
funcional O O
II O O
- O O
IV O O
por O O
más O O
de O O
6 O O
meses O O
con O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
< O O
40 O O
% O O
. O O

El O O
desenlace O O
primario O O
fue O O
el O O
consumo O B-PROC
de O I-PROC
oxígeno B-CHEM I-PROC
pico O O
a O O
las O O
8 O O
semanas O O
. O O

Resultados O O
: O O

veintitrés O O
pacientes O O
fueron O O
asignados O O
al O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
y O O
26 O O
al O O
grupo O O
de O O
control O O
. O O

Cinco O O
fallecieron B-DISO B-DISO
, O O
4 O O
se O O
negaron O O
a O O
completar O O
todas O O
las O O
evaluaciones B-PROC B-PROC
y O O
1 O O
no O O
realizó O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ejercicio I-PROC I-PROC
cardiopulmonar I-PROC I-PROC
. O O

Diecisiete O O
fueron O O
analizados O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
y O O
20 O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
control O O
. O O

Respecto O O
al O O
VO2 O B-PROC
pico O O
, O O
no O O
se O O
observaron O O
cambios O O
estadísticamente O O
significativos O O
al O O
final O O
del O O
programa O B-PROC
de O I-PROC
intervención B-PROC I-PROC
a O O
las O O
8 O O
semanas O O
( O O
-13,3 O O
± O O
3,9 O O
ml O O
/ O O
kg O O
/ O O
min O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
frente O O
a O O
14,8 O O
± O O
4,6 O O
ml O O
/ O O
kg O O
/ O O
min O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
control O O
, O O
p O O
= O O
0,31 O O
) O O
. O O

Las O O
evaluaciones B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
funcionalidad I-PROC I-PROC
y I-PROC O
calidad I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
vida I-PROC I-PROC
no O O
difirieron O O
entre O O
los O O
grupos O O
a O O
las O O
8 O O
semanas O O
o O O
6 O O
meses O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
hubo O O
una O O
mejoría O O
en O O
ambos O O
grupos O O
en O O
los O O
resultados O O
de O O
funcionalidad O O
y O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
. O O

Conclusión O O
: O O

el O O
uso O O
de O O
un O O
programa B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ejercicio I-PROC I-PROC
protocolizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
supervisado I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
falla B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
con O O
una O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
< O O
40 O O
% O O
, O O
no O O
produce O O
cambios O O
significativos O O
en O O
el O O
VO2 O B-PROC
pico O I-PROC
en O O
comparación O O
con O O
un O O
programa O B-PROC
comunitario O I-PROC
. O O

Evaluación B-PROC B-PROC
para O O
comparar O O
dos O O
esquemas O O
de O O
terapia B-PROC B-PROC
estándar I-PROC I-PROC
( O O
7 O O
frente O O
a O O
10 O O
días O O
) O O
contra O O
el O O
Helicobacter O O
pylori O O
, O O
con O O
seguimiento B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
a O O
1 O O
año O O

Antecedentes O O
: O O
la O O
creciente O O
resistencia B-DISO B-DISO
del O I-DISO
Helicobacter O I-DISO
pylori O I-DISO
a O O
los O O
antibióticos B-CHEM B-CHEM
induce O O
el O O
fracaso O O
de O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
erradicación I-PROC I-PROC
, O O
por O O
lo O O
que O O
se O O
pretende O O
modificar O O
no O O
solo O O
la O O
duración O O
de O O
la O O
misma O O
sino O O
el O O
régimen B-PROC B-PROC
de O I-PROC
antibióticos B-CHEM I-PROC
. O O

Materiales O O
y O O
métodos O O
: O O
luego O O
de O O
una O O
asignación B-PROC B-PROC
aleatorizada I-PROC I-PROC
se O O
compararon O O
dos O O
esquemas O B-PROC
de O I-PROC
tratamiento B-PROC B-PROC
estándar I-PROC I-PROC
( O O
7 O O
[ O O
grupo O O
1 O O
] O O
frente O O
a O O
10 O O
días O O
[ O O
grupo O O
2 O O
] O O
) O O
con O O
omeprazol B-CHEM B-CHEM
20 O O
mg O O
más O O
amoxicilina B-CHEM B-CHEM
1 O O
g O O
y O O
claritromicina B-CHEM B-CHEM
500 O O
mg O O
, O O
todos O O
vía O O
oral O O
( O O
VO O O
) O O
cada O O
12 O O
horas O O
en O O
pacientes O O
con O O
dispepsia B-DISO B-DISO
no I-DISO I-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
( O O
DNU B-DISO B-DISO
) O O
y O O
dispepsia B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
( O O
DU O O
) O O
, O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
de O O
la O O
erradicación B-PROC B-PROC
con O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
o I-PROC O
test I-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
aliento I-PROC I-PROC
. O O

Al O O
año O O
se O O
comparó O O
de O O
nuevo O O
la O O
respuesta O O
clínica O O
de O O
cada O O
una O O
de O O
las O O
terapias B-PROC B-PROC
en O O
los O O
pacientes O O
con O O
DNU B-DISO B-DISO
y O O
DU O O
. O O

Se O O
evaluó O O
, O O
además O O
, O O
la O O
tolerancia O O
a O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
en O O
cada O O
grupo O O
. O O

Resultados O O
: O O
se O O
asignaron B-PROC B-PROC
aleatoriamente I-PROC I-PROC
149 O O
pacientes O O
al O O
grupo O O
1 O O
y O O
144 O O
pacientes O O
al O O
grupo O O
2 O O
. O O

La O O
tasa O O
de O O
erradicación B-PROC B-PROC
en O O
el O O
análisis B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
intención I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
tratar I-PROC I-PROC
fue O O
del O O
67,8 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
1 O O
y O O
del O O
74,3 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
2 O O
( O O
p=0,24 O O
) O O
, O O
y O O
en O O
el O O
análisis O O
por O O
protocolo B-PROC B-PROC
fue O O
del O O
72,1 O O
% O O
y O O
81,1 O O
% O O
( O O
p=0,08 O O
) O O
, O O
respectivamente O O
. O O

La O O
tasa O O
de O O
erradicación B-PROC B-PROC
fue O O
similar O O
para O O
ambos O O
grupos O O
independiente O O
del O O
grado O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
H. I-DISO I-DISO
pylori I-DISO I-DISO
( O O
p=0,22 O O
) O O
y O O
no O O
se O O
encontraron O O
diferencias O O
en O O
el O O
grado O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
y O O
la O O
presencia O O
de O O
DNU B-DISO O
o O O
DU O O
( O O
p=0,19 O O
) O O
. O O

Los O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
fueron O O
más O O
frecuentes O O
en O O
el O O
grupo O O
2 O O
( O O
27,5 O O
% O O
frente O O
a O O
36,1 O O
% O O
) O O
, O O
aunque O O
sin O O
relevancia O O
estadística O O
( O O
p=0,4 O O
) O O
. O O

La O O
tasa O O
de O O
erradicación B-PROC B-PROC
para O O
ambos O O
grupos O O
fue O O
similar O O
para O O
los O O
pacientes O O
con O O
DNU B-DISO B-DISO
( O O
73,8 O O
% O O
frente O O
a O O
81,1 O O
% O O
) O O
y O O
DU O B-DISO
( O O
64,3 O O
% O O
frente O O
a O O
73 O O
% O O
) O O
. O O

El O O
seguimiento B-PROC B-PROC
al O O
año O O
mostró O O
que O O
las O O
manifestaciones B-DISO B-DISO
clínicas I-DISO I-DISO
no O O
se O O
relacionaron O O
con O O
el O O
hecho O O
de O O
haber O O
erradicado B-PROC B-PROC
o O O
no O O
la O O
bacteria O O
( O O
p=0,7 O O
) O O
, O O
pese O O
a O O
que O O
la O O
respuesta O O
clínica O O
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
DU O O
fue O O
mejor O O
que O O
la O O
observada O O
para O O
los O O
pacientes O O
con O O
DNU B-DISO B-CHEM
. O O

Conclusiones O O
: O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
estándar I-PROC I-PROC
durante O O
7 O O
o O O
10 O O
días O O
es O O
insuficiente O O
para O O
la O O
erradicación B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
H. I-PROC I-PROC
pylori I-PROC I-PROC
, O O
independiente O O
del O O
grado O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
por O I-DISO
este O I-DISO
microorganismo O I-DISO
o O O
del O O
tipo O O
de O O
hallazgo O O
endoscópico B-PROC B-PROC
( O O
DNU B-DISO O
o O O
DU O O
) O O
. O O

Ambas O O
terapias B-PROC B-PROC
mostraron O O
unas O O
tasas O O
de O O
erradicación B-PROC B-PROC
subóptimas O O
y O O
una O O
pobre O O
respuesta O O
clínica O O
al O O
año O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
en O O
el O O
grupo O O
con O O
DNU B-DISO B-DISO
. O O

Tolerabilidad O O
y O O
eficacia O O
de O O
la O O
morfina B-CHEM B-CHEM
versus O O
hidromorfona B-CHEM B-CHEM
en O O
analgesia B-PROC B-PROC
epidural I-PROC I-PROC
posquirúrgica O I-PROC
con O O
bupivacaína B-CHEM B-CHEM
en O O
un O O
hospital O O
universitario O O
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
asignación I-PROC I-PROC
aleatoria I-PROC I-PROC

OBJETIVO O O
: O O
comparar O O
la O O
frecuencia O O
de O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
( O O
prurito B-DISO B-DISO
, O O
retención B-DISO B-DISO
urinaria I-DISO I-DISO
, O O
náuseas B-DISO B-DISO
, O O
vómito B-DISO B-DISO
, O O
sedación B-DISO B-PROC
) O O
y O O
la O O
eficacia O O
analgésica O O
entre O O
hidromorfona B-CHEM B-CHEM
y O O
morfina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
analgesia B-PROC B-PROC
epidural I-PROC I-PROC
posoperatoria O I-PROC
. O O

MÉTODOS O O
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
para O O
comparar O O
los O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
frecuentes O O
relacionados O O
con O O
la O O
morfina B-CHEM B-CHEM
y O O
la O O
hidromorfona B-CHEM B-CHEM
en O O
dosis O O
equivalentes O O
asociadas O O
a O O
bupivacaína B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
epidural O O
, O O
en O O
pacientes O O
programados O O
para O O
cirugía B-PROC B-PROC
mayor I-PROC I-PROC
. O O

Cada O O
paciente O O
recibió O O
una O O
combinación O O
de O O
hidromorfona B-CHEM B-CHEM
10 O O
µg O O
/ O O
mL O O
más O O
bupivacaína B-CHEM B-CHEM
al O O
0,1 O O
% O O
( O O
Grupo O O
1 O O
, O O
HB O O
) O O
o O O
morfina B-CHEM B-CHEM
30 O O
µg O O
/ O O
mL O O
más O O
bupivacaína B-CHEM B-CHEM
0,1 O O
% O O
( O O
Grupo O O
2 O O
, O O
MB).Los O O
pacientes O O
se O O
evaluaron O O
a O O
las O O
24 O O
horas O O
posoperatorias O O
y O O
se O O
registraron O O
los O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
. O O

RESULTADOS O O
: O O
participaron O O
142 O O
pacientes O O
: O O
71 O O
en O O
el O O
Grupo O O
HB O O
y O O
71 O O
en O O
el O O
Grupo O O
MB O O
. O O

Las O O
frecuencias O O
de O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
fueron O O
como O O
sigue O O
en O O
los O O
grupos O O
HB O O
y O O
MB O O
, O O
respectivamente O O
: O O
náuseas B-DISO B-DISO
31 O O
% O O
y O O
36,6 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0,54 O O
) O O
; O O
vómito B-DISO B-DISO
25,4 O O
% O O
y O O
19,7 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0,42 O O
) O O
; O O
sedación B-DISO B-PROC
14,1 O O
% O O
y O O
15,5 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0,81 O O
) O O
; O O
retención B-DISO B-DISO
urinaria I-DISO I-DISO
7 O O
% O O
y O O
11,3 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0,38 O O
) O O
; O O
prurito B-DISO B-DISO
31 O O
% O O
y O O
43,7 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0,11 O O
) O O
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
. O O

La O O
media O O
en O O
la O O
escala B-PROC B-PROC
verbal I-PROC I-PROC
numérica I-PROC I-PROC
medida O O
a O O
las O O
24 O O
horas O O
para O O
dolor B-DISO B-DISO
dinámico I-DISO O
fue O O
de O O
2,82 O O
( O O
± O O
2,5 O O
) O O
y O O
de O O
3,42 O O
( O O
± O O
2,8 O O
) O O
para O O
los O O
grupos O O
HB O O
y O O
MB O O
, O O
respectivamente O O
( O O
p O O
= O O
0,16 O O
) O O
. O O

La O O
media O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
en I-DISO O
reposo I-DISO O
tampoco O O
mostró O O
diferencia O O
significativa O O
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O
no O O
hay O O
diferencias O O
en O O
la O O
tolerabilidad O O
entre O O
la O O
morfina B-CHEM B-CHEM
30 O O
µg O O
/mL O O
y O O
la O O
hidromorfona B-CHEM B-CHEM
10 O O
µg O O
/ O O
mL O O
como O O
parte O O
de O O
un O O
esquema O O
combinado O O
con O O
bupivacaína B-CHEM B-CHEM
al O O
0,1 O O
% O O
para O O
analgesia B-PROC B-PROC
epidural I-PROC I-PROC
posoperatoria O I-PROC
y O O
ambos O O
opiáceos B-CHEM B-CHEM
proveen O O
analgesia B-PROC B-PROC
efectiva O O
y O O
comparable O O
. O O

El O O
Programa O O
Madre O O
Canguro O O
de O O
Yopal O O
, O O
Colombia O O
: O O
una O O
oportunidad O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
del O O
niño B-DISO B-DISO
prematuro I-DISO I-DISO

Objetivo O O

En O O
Colombia O O
, O O
la O O
incidencia O O
de O O
prematurez B-DISO B-DISO
y O I-DISO
bajo B-DISO I-DISO
peso I-DISO I-DISO
al I-DISO I-DISO
nacer I-DISO I-DISO
( O O
BPN B-DISO B-DISO
) O O
es O O
del O O
12,8 O O
% O O
. O O

El O O
objetivo O O
del O O
estudio O O
fue O O
describir O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
estandarizado O O
hasta O O
12 O O
meses O O
de O O
1 O O
138 O O
prematuros B-DISO B-DISO
y O O
/ O O
o O O
BPN B-DISO B-DISO
, O O
atendidos O B-PROC
en O O
el O O
Programa O O
Madre O O
Canguro O O
( O O
PMC O O
) O O
de O O
Yopal O O
durante O O
2014 O O
y O O
2015 O O
. O O

Materiales O O
y O O
Métodos O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
cohorte I-PROC I-PROC
prospectiva I-PROC I-PROC
. O O

Resultados O O

Los O O
pacientes O O
eran O O
del O O
sistema O O
subsidiado O O
. O O

El O O
58,2 O O
% O O
vivía O O
en O O
la O O
ciudad O O
y O O
24,6 O O
% O O
a O O
más O O
de O O
dos O O
horas O O
de O O
la O O
ciudad O O
. O O

El O O
80,6 O O
% O O
de O O
los O O
padres O O
eran O O
parejas O O
estables O O
y O O
78,9 O O
% O O
tenía O O
empleo O O
. O O

El O O
69 O O
% O O
de O O
las O O
madres O O
inició O O
control B-PROC B-PROC
prenatal I-PROC I-PROC
desde O O
el O O
primer O O
trimestre O O
. O O

Las O O
patologías B-DISO B-DISO
obstétricas I-DISO I-DISO
más O O
frecuentes O O
fueron O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
urinaria I-DISO I-DISO
y O O
la O O
pre B-DISO B-DISO
- I-DISO I-DISO
eclampsia I-DISO I-DISO
. O O

El O O
47 O O
% O O
de O O
los O O
partos O B-PROC
fueron O O
intrahospitalarios O O
, O O
55 O O
% O O
por O O
cesárea B-PROC B-PROC
. O O

La O O
mayoría O O
eran O O
prematuros B-DISO B-DISO
tardíos I-DISO I-DISO
. O O

El O O
13,3 O O
% O O
pasaron O O
por O O
cuidados B-PROC B-PROC
intensivos I-PROC I-PROC
con O O
27 O O
% O O
ventilados B-PROC B-PROC
y O O
5,9 O O
% O O
oxígeno B-DISO B-PROC
- I-DISO O
dependientes I-DISO O
al O O
egreso B-PROC O
. O O

A O O
los O O
seis O O
meses O O
, O O
más O O
del O O
50 O O
% O O
tenía O O
lactancia O O
materna O O
exclusiva O O
. O O

Se O O
realizó O O
tamizado B-PROC B-PROC
de O I-PROC
oftalmología O I-PROC
en O O
54 O O
% O O
( O O
4,6 O O
% O O
retinopatía B-DISO B-DISO
) O O
, O O
de O O
optometría O B-PROC
en O O
72 O O
% O O
y O O
de O O
audiología O B-PROC
en O O
70 O O
% O O
( O O
4,7 O O
% O O
con O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
audición I-DISO I-DISO
) O O
. O O

A O O
los O O
12 O O
meses O O
4,4 O O
% O O
tenían O O
examen B-PROC B-PROC
neurológico I-PROC I-PROC
anormal O O
y O O
95 O O
% O O
vacunas B-CHEM B-CHEM
completas O I-CHEM
. O O

La O O
deserción O O
fue O O
de O O
35 O O
% O O
y O O
la O O
mortalidad O O
de O O
0,4 O O
% O O
. O O

Conclusiones O O

Es O O
importante O O
implementar O O
PMC O B-PROC
en O O
las O O
ciudades O O
intermedias O O
de O O
Colombia O O
que O O
manejan O O
BPN B-DISO B-DISO
y O O
/ O O
o O O
prematuros B-DISO B-DISO
para O O
asegurar O O
un O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
alto O O
riesgo O O
que O O
detecte O O
anomalías B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
desarrollo I-DISO I-DISO
somático I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
sensorial I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
neuro I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
psicomotor I-DISO I-DISO
y O O
realizar O O
intervenciones B-PROC B-PROC
oportunas O O
. O O

Comparación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
antiemética O O
del O O
propofol B-CHEM B-CHEM
versus O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
nasal I-PROC I-PROC
. O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC

Las O O
náuseas B-DISO B-DISO
y O O
el O O
vómito B-DISO B-DISO
postoperatorio I-DISO I-DISO
son O O
una O O
complicación B-DISO B-DISO
frecuente O O
y O O
de O O
especial O O
interés O O
para O O
el O O
equipo O O
quirúrgico O O
; O O
su O O
prevalencia O O
es O O
del O O
50 O O
% O O
y O O
30 O O
% O O
respectivamente O O
, O O
presentando O O
un O O
incremento O O
hasta O O
el O O
80 O O
% O O
en O O
pacientes O O
de O O
alto O O
riesgo O O
. O O

Cobra O O
especial O O
importancia O O
para O O
el O O
manejo O O
anestésico O O
, O O
puesto O O
que O O
la O O
presencia O O
de O O
estos O O
síntomas B-DISO B-DISO
prolonga O O
el O O
tiempo O O
de O O
estancia O O
hospitalaria O O
, O O
y O O
retrasa O O
el O O
egreso O O
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
ambulatoria I-PROC I-PROC
, O O
con O O
el O O
consiguiente O O
aumento O O
en O O
los O O
costos O O
de O O
la O O
atención O O
. O O

Los O O
antagonistas B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
los I-CHEM I-CHEM
receptores I-CHEM I-CHEM
tipo I-CHEM I-CHEM
3 I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
5–hidroxitriptamina I-CHEM I-CHEM
( O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
) O O
son O O
el O O
gold O O
estándar O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
; O O
sin O O
embargo O O
, O O
hay O O
múltiples O O
opciones O O
terapéuticas O O
adicionales O O
, O O
entre O O
las O O
que O O
se O O
encuentra O O
el O O
propofol B-CHEM B-CHEM
, O O
que O O
es O O
un O O
medicamento B-CHEM B-CHEM
de O O
amplia O O
distribución O O
y O O
fácil O O
acceso O O
. O O

Objetivo O O

Demostrar O O
que O O
existe O O
equipotencia O O
terapéutica O B-PROC
profiláctica O I-PROC
para O O
el O O
control O B-PROC
de O I-PROC
las O I-PROC
náuseas B-DISO B-DISO
y O I-DISO
el O I-DISO
vómito B-DISO I-DISO
posoperatorio I-DISO O
entre O O
el O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
propofol B-CHEM B-CHEM
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
nasal I-PROC I-PROC
. O O

Metodología O O

Previo O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
y O O
aprobación O O
de O O
los O O
comités O O
institucionales O O
de O O
investigación O O
y O O
ética O O
, O O
se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
longitudinal I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
en O O
el O O
cual O O
se O O
estudiaron O O
46 O O
pacientes O O
divididos O O
en O O
dos O O
grupos O O
. O O

Un O O
grupo O O
recibió O O
ondansetrón B-CHEM B-CHEM
4 O O
mg O O
endovenoso O O
y O O
el O O
segundo O O
grupo O O
recibió O O
propofol B-CHEM B-CHEM
20 O O
mg O O
endovenoso O O
; O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
se O O
administraron O O
al O O
término O O
del O O
evento B-PROC B-DISO
quirúrgico I-PROC I-DISO
. O O

Se O O
evaluó O O
la O O
presencia O O
de O O
náuseas B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
vómito I-DISO I-DISO
en O O
el O O
periodo O O
postanestésico O O
inmediato O O
, O O
a O O
las O O
2 O O
, O O
4 O O
y O O
6 O O
horas O O
posteriores O O
. O O

Conclusiones O O

La O O
presencia O O
de O O
náuseas B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
vómito I-DISO I-DISO
postoperatorios I-DISO I-DISO
no O O
tuvo O O
diferencia O O
estadísticamente O O
significativa O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
. O O

Efectos O O
de O O
la O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
sobre O O
la O O
macro O O
- O O
arquitectura O O
del O O
sueño O B-ANAT
en O O
pacientes O O
con O O
demencia B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
Alzheimer I-DISO I-DISO

El O O
objetivo O O
del O O
presente O O
estudio O O
fue O O
determinar O O
los O O
efectos O O
de O O
5 O O
mg O O
. O O
de O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM O
liberación I-CHEM O
inmediata I-CHEM O
sobre O O
la O O
macro O O
- O O
arquitectura O O
del O O
sueño O O
en O O
ocho O O
pacientes O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
Demencia B-DISO B-DISO
Tipo I-DISO I-DISO
Alzheimer I-DISO I-DISO
( O O
DTA B-DISO B-DISO
) O O
de O O
media O O
a O O
moderada O O
. O O

Utilizando O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
polisomnográfica I-PROC I-PROC
( O O
PSG B-PROC B-PROC
) O O
se O O
realizó O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
simple I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
. O O

Los O O
registros O O
PSG B-PROC B-PROC
se O O
llevaron O O
a O O
cabo O O
de O O
la O O
siguiente O O
manera O O
: O O
Noche O O
1 O O
: O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
; O O
noche O O
2 O O
y O O
3 O O
: O O
administración B-PROC B-PROC
continua I-PROC I-PROC
de O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
( O O
5 O O
mg O O
) O O
. O O

Observamos O O
que O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
durante O O
la O O
primera O O
noche O O
de O O
administración B-PROC B-PROC
disminuyó O O
significativamente O O
la O O
latencia O O
de O O
la O O
fase O O
2 O O
, O O
del O O
sueño O O
de O O
ondas O O
delta O O
y O O
el O O
sueño O O
de O O
MOR O O
al O O
ser O O
comparadas O O
con O O
el O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
P O O
≤ O O
.05 O O
) O O
. O O

No O O
se O O
observaron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
el O O
tiempo O O
total O O
de O O
cada O O
fase O O
de O O
sueño O O
; O O
tampoco O O
se O O
observaron O O
diferencias O O
en O O
la O O
eficiencia O O
del O O
sueño O O
en O O
presencia O O
de O O
la O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
. O O

Sin O O
embargo O O
se O O
observó O O
una O O
tendencia O O
a O O
la O O
disminución O O
del O O
tiempo O O
total O O
de O O
vigilia O O
y O O
un O O
aumento O O
del O O
tiempo O O
total O O
de O O
sueño O O
, O O
principalmente O O
durante O O
la O O
segunda O O
noche O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Concluimos O O
que O O
la O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
puede O O
mejorar O O
el O O
sueño O O
en O O
pacientes O O
con O O
DTA B-DISO B-DISO
de O O
media O O
a O O
moderada O O
. O O

Ventilación B-PROC B-PROC
nasofaríngea I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
presión I-PROC B-PROC
positiva I-PROC I-PROC
intermitente I-PROC I-PROC
como O O
método O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC
en O O
recién B-DISO B-DISO
nacidos I-DISO I-DISO
pretérmino I-DISO I-DISO
menores O O
de O O
1,500 O O
g O O

Introducción O O
: O O
La O O
ventilación B-PROC B-PROC
nasofaríngea I-PROC I-PROC
( O I-PROC
VNF B-PROC B-PROC
) O I-PROC
no O I-PROC
invasiva O I-PROC
es O O
un O O
método O O
que O O
se O O
ha O O
utilizado O O
para O O
poder O O
extubar B-PROC B-PROC
a O O
pacientes O O
con O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
, O O
con O O
lo O O
cual O O
se O O
busca O O
reducir O O
el O O
número O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
; O O
sin O O
embargo O O
, O O
en O O
el O O
campo O O
de O O
la O O
neonatología O O
no O O
se O O
ha O O
establecido O O
como O O
método O O
rutinario O O
. O O

Objetivo O O
: O O
Evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
ventilación B-PROC B-PROC
nasofaríngea I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
presión I-PROC I-PROC
positiva I-PROC I-PROC
intermitente I-PROC I-PROC
( O O
VNF B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
PPI I-PROC B-PROC
) O O
como O O
método O B-PROC
ventilatorio O I-PROC
, O O
posterior O O
al O O
proceso O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC
en O O
recién B-DISO B-DISO
nacidos I-DISO I-DISO
( O O
RN B-DISO B-DISO
) O O
< O O
de O O
1,500 O O
g O O
, O O
en O O
comparación O O
con O O
RN B-DISO O
sometidos O O
a O O
presión B-PROC B-PROC
positiva I-PROC I-PROC
continua I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
aérea I-PROC I-PROC
nasal I-PROC I-PROC
( O O
CPAPN B-PROC B-PROC
) O O
y O O
cámara O B-ANAT
cefálica O I-ANAT
( O O
CC O B-ANAT
) O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
Se O O
llevó O O
a O O
cabo O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
conformado O O
por O O
90 O O
neonatos B-DISO B-DISO
estables O O
clínica O O
y O O
gasométricamente O O
durante O O
su O O
primer O O
evento O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
pacientes O O
fueron O O
asignados B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
forma I-PROC I-PROC
aleatoria I-PROC I-PROC
en O O
tres O O
grupos O O
: O O
el O O
grupo O O
I O O
con O O
VNF B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
PPI I-PROC B-PROC
( O O
n O O
= O O
30 O O
) O O
el O O
grupo O O
II O O
con O O
CPAPN B-PROC B-PROC
( O O
n O O
= O O
30 O O
) O O
y O O
el O O
grupo O O
III O O
con O O
CC O O
( O O
n O O
= O O
30 O O
) O O
. O O

Las O O
variables O O
de O O
interés O O
incluyeron O O
: O O
éxito O O
en O O
la O O
extubación B-PROC B-PROC
, O O
parámetros O O
gasométricos O O
y O O
clínicos O O
durante O O
72 O O
h O O
posteriores O O
a O O
la O O
extubación B-PROC B-PROC
, O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de I-PROC O
ingreso I-PROC B-PROC
, O O
uso O O
de O O
surfactante B-CHEM B-CHEM
, O O
aminofilina B-CHEM B-CHEM
, O O
esteroides B-CHEM B-CHEM
, O O
tiempo O O
de O O
ventilación B-PROC B-PROC
, O O
edad O O
gestacional O O
y O O
peso O O
. O O

Resultados O O
: O O
No O O
hubo O O
diferencias O O
en O O
cuanto O O
a O O
variables O O
como O O
peso O O
, O O
edad O O
gestacional O O
, O O
uso O O
de O O
surfactante B-CHEM B-CHEM
, O O
esteroides B-CHEM B-CHEM
y O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de I-PROC O
ingreso I-PROC B-PROC
en O O
los O O
tres O O
grupos O O
. O O

El O O
grupo O O
I O O
tuvo O O
éxito O O
( O O
permanecer O O
en O O
la O O
VNF B-PROC B-PROC
o O O
CC O B-PROC
al O O
menos O O
24 O O
h O O
o O O
no O O
necesitar O O
ser O O
intubado B-PROC B-PROC
nuevamente O O
) O O
en O O
93.4 O O
% O O
, O O
el O O
grupo O O
II O O
: O O
60 O O
% O O
y O O
el O O
III O O
: O O
80 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0.009 O O
) O O
. O O

Las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
se O O
presentaron O O
en O O
20 O O
% O O
, O O
73.3 O O
% O O
y O O
63.3 O O
% O O
, O O
respectivamente O O
. O O

Conclusión O O
: O O
La O O
VNF B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
PPI I-PROC B-PROC
mostró O O
ser O O
un O O
método O O
efectivo O O
y O O
seguro O O
, O O
en O O
comparación O O
con O O
los O O
otros O O
métodos O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC
, O O
por O O
lo O O
que O O
es O O
posible O O
proponerlo O O
como O O
una O O
estrategia O O
útil O O
de O O
extubación B-PROC B-PROC
, O O
en O O
recién B-DISO B-DISO
nacidos I-DISO I-DISO
prematuros I-DISO I-DISO
estables O O
, O O
menores O O
de O O
1,500 O O
g. O O

Estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
entre O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
y O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
más O O
ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
como O O
profilaxis B-PROC B-PROC
para O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
transrectal I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
próstata I-PROC I-PROC

Introducción O O
y O O
Objetivos O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
infecciosas I-DISO I-DISO
tras O O
biopsia B-PROC B-PROC
transrectal I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
próstata I-PROC I-PROC
. O O

Revisión B-PROC O
de O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
infecciosas I-DISO I-DISO
y O O
microorganismo O O
implicados O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
en O O
153 O O
pacientes O O
en O O
los O O
que O O
se O O
realizaron O O
157 O O
biopsias B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
próstata I-PROC I-PROC
. O O

El O O
Grupo O O
A O O
( O O
71 O O
pacientes O O
) O O
recibieron O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
100 O O
mg O O
una O O
dosis O O
intravenosa O O
media O O
hora O O
antes O O
de O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
y O O
otra O O
intramuscular O O
a O O
las O O
8 O O
horas O O
de O O
la O O
primera O O
, O O
y O O
los O O
del O O
Grupo O O
B O O
( O O
85 O O
pacientes O O
) O O
recibieron O O
el O O
mismo O O
esquema O O
de O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
y O O
añadiendo O O
ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
oral O O
500 O O
mg O O
media O O
hora O O
antes O O
de O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
continuando O O
luego O O
con O O
una O O
dosis O O
cada O O
12 O O
horas O O
durante O O
tres O O
días O O
. O O

Resultados O O
: O O
en O O
el O O
Grupo O O
A O O
se O O
realizaron O O
71 O O
biopsias B-PROC B-PROC
y O O
en O O
el O O
Grupo O O
B O O
86 O O
. O O

50 O O
pacientes O O
( O O
31,8 O O
% O O
) O O
presentaron O O
hematuria B-DISO B-DISO
, O O
20 O O
( O O
12,7 O O
% O O
) O O
fiebre B-DISO B-DISO
, O O
15 O O
( O O
9,5 O O
% O O
) O O
hemospermia B-DISO B-DISO
, O O
7 O O
( O O
4,4 O O
% O O
) O O
dolor B-DISO B-DISO
perineal I-DISO I-DISO
, O O
uno O O
( O O
1,2 O O
% O O
) O O
orquiepididimitis B-DISO B-DISO
y O O
otro O O
( O O
1,2 O O
% O O
) O O
retención B-DISO B-DISO
urinaria I-DISO I-DISO
. O O

De O O
los O O
pacientes O O
con O O
fiebre B-DISO B-DISO
15 O O
pertenecen O O
al O O
grupo O O
A O O
y O O
5 O O
al O O
grupo O O
B O O
( O O
p=0,004 O O
) O O
. O O

Ingresaron B-PROC B-PROC
por O O
fiebre B-DISO B-DISO
15 O O
( O O
21,1 O O
% O O
) O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
A O O
y O O
3 O O
( O O
3,5 O O
% O O
) O O
del O O
grupo O O
B O O
( O O
p=0,0006 O O
) O O
. O O

En O O
el O O
67 O O
% O O
de O O
los O O
hemocultivos B-PROC B-PROC
se O O
aisló O O
E. O O
Coli O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
La O O
pauta B-PROC B-PROC
profiláctica I-PROC I-PROC
consistente O O
en O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
más O O
ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
resultó O O
ser O O
más O O
eficaz O O
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
de O O
ingresos B-PROC B-PROC
por O O
fiebre B-DISO B-DISO
post O O
- O O
biopsia B-PROC B-PROC
que O O
la O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
sola O O
. O O

La O O
complicación B-DISO B-DISO
más O O
frecuente O O
fue O O
la O O
hematuria B-DISO B-DISO
. O O

El O O
microorganismo O O
más O O
frecuentemente O O
fue O O
E. O O
Coli O O
sensible O O
, O O
en O O
nuestro O O
hospital O O
, O O
a O O
amoxicilina B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
clavulánico I-CHEM I-CHEM
, O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
y O O
cefalosporinas B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
tercera I-CHEM I-CHEM
generación I-CHEM I-CHEM
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
entre O I-PROC
la O I-PROC
eficacia O I-PROC
analgésica O I-PROC
y O I-PROC
seguridad O I-PROC
de O O
la O O
meperidina B-CHEM B-CHEM
intravenosa O O
frente O O
a O O
la O O
infiltración B-PROC B-PROC
periprostática I-PROC I-PROC
con O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
en O O
biopsias B-PROC B-PROC
transrectales I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
próstata I-PROC I-PROC

Objetivo O O
: O O
Evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
analgesia B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
con O O
meperidina B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
la O O
infiltración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
plexo I-PROC I-PROC
periprostático I-PROC I-PROC
con O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
, O O
y O O
seguridad O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
local I-PROC I-PROC
periprostática I-PROC I-PROC
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
con O O
100 O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
primera O O
o O O
segunda O O
biopsia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
próstata I-PROC I-PROC
. O O

Distribuimos O O
a O O
los O O
pacientes O O
en O O
dos O O
grupos O O
; O O
grupo O O
A O O
( O O
50 O O
pacientes O O
) O O
al O O
que O O
se O O
le O O
administra O O
50 O O
mg O O
de O O
meperidina B-CHEM B-CHEM
intravenosa O O
y O O
grupo O O
B O O
( O O
50 O O
pacientes O O
) O O
que O O
reciben O O
5 O O
mL O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
al O O
2 O O
% O O
en O O
el O O
ángulo B-ANAT B-ANAT
prostatoseminal I-ANAT I-ANAT
. O O

El O O
dolor B-DISO B-DISO
fue O O
evaluado O O
mediante O O
la O O
Escala B-PROC B-PROC
Analógico I-PROC I-PROC
Visual I-PROC I-PROC
( O O
VAS B-PROC B-PROC
) O O
y O O
un O O
cuestionario B-PROC B-PROC
a O O
cerca O O
del O O
impacto O O
emocional O O
de O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
. O O

La O O
seguridad O O
del O O
procedimiento B-PROC B-PROC
se O O
obtuvo O O
mediante O O
cuestionario B-PROC B-PROC
telefónico I-PROC I-PROC
sobre O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
aparecidas O O
tras O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
. O O

Para O O
el O O
análisis O O
estadístico O O
se O O
uso O O
el O O
test O O
de O O
chi O O
cuadrado O O
, O O
la O O
t O O
de O O
Student O O
y O O
test O O
no O O
paramétrico O O
de O O
Kruskal O O
- O O
Wallis O O
. O O

Resultados O O
: O O
La O O
mediana O O
de O O
edad O O
fue O O
66 O O
años O O
( O O
47 O O
- O O
80 O O
) O O
siendo O O
ambos O O
grupos O O
homogéneos O O
respecto O O
a O O
: O O
PSA B-PROC B-PROC
, O O
volumen B-PROC B-PROC
prostático I-PROC I-PROC
, O O
número O O
de O O
cilindros B-ANAT B-ANAT
y O O
nivel O O
de O O
estudios O O
, O O
sin O O
diferencias O O
significativas O O
. O O

Se O O
trató O O
de O O
una O O
primera O O
biopsia B-PROC B-PROC
en O O
74 O O
pacientes O O
( O O
74 O O
% O O
) O O
y O O
26 O O
( O O
26 O O
% O O
) O O
de O O
una O O
segunda O O
. O O

El O O
número O O
medio O O
de O O
cilindros B-ANAT B-ANAT
fue O O
de O O
10,9±2 O O
. O O

La O O
puntuación O O
media O O
del O O
VAS B-PROC B-PROC
para O O
el O O
grupo O O
A O O
fue O O
3,6±1,8 O O
frente O O
a O O
3,2±2 O O
del O O
grupo O O
B O O
sin O O
diferencias O O
significativas O O
( O O
p0,05 O O
) O O
. O O

Si O O
comparamos O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
con O O
la O O
introducción O O
del O O
transductor O O
( O O
grupo O O
A O O
3,9±1,9 O O
/ O O
grupo O O
B O O
4,3±2,2 O O
) O O
frente O O
a O O
la O O
toma B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
cilindro I-PROC I-PROC
( O O
grupo O O
A O O
3,6±1,8/grupo O O
B O O
3,2±22 O O
) O O
sí O O
encontramos O O
diferencias O O
significativas O O
( O O
p O O
< O O
0.05 O O
) O O
. O O

No O O
se O O
observan O O
diferencias O O
ente O O
los O O
datos O O
obtenidos O O
con O O
el O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
impacto I-PROC I-PROC
emocional I-PROC I-PROC
, O O
la O O
edad O O
y O O
el O O
nivel O O
de O O
estudios O O
frente O O
al O O
dolor B-DISO B-DISO
producido O O
por O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
. O O

Respecto O O
al O O
número O O
de O O
cilindros B-ANAT B-ANAT
obtenidos O O
tampoco O O
existen O O
diferencias O O
( O O
p O O
> O O
0.05 O O
) O O
. O O

Aparecieron O O
complicaciones B-DISO B-DISO
en O O
12 O O
pacientes O O
( O O
12 O O
% O O
) O O
; O O
5 O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
meperidina B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
7 O O
en O O
el O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
sin O O
observar O O
diferencias O O
entre O O
ambos O O
. O O

Conclusión O O
: O O
El O O
bloqueo B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
plexo I-PROC I-PROC
periprostático I-PROC I-PROC
con O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
no O O
ofrece O O
ventajas O O
analgésicas O O
respecto O O
a O O
la O O
meperidina B-CHEM B-CHEM
, O O
a O O
pesar O O
de O O
que O O
se O O
trata O O
de O O
un O O
método O O
seguro O O
que O O
no O O
aumenta O O
el O O
número O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
. O O

El O O
paso O O
del O O
transductor O O
transrrectal O O
produce O O
más O O
dolor B-DISO B-DISO
que O O
la O O
propia O O
toma B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
los I-PROC I-PROC
cilindros I-PROC I-PROC
. O O

Tolerancia O O
a O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
prostática I-PROC I-PROC
con O O
el O O
uso O O
de O O
anestesia B-PROC B-PROC
local I-PROC I-PROC
y O O
benzodiacepinas B-CHEM B-CHEM
: O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
. O O

Introducción O O
: O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
prostática I-PROC I-PROC
es O O
un O O
procedimiento B-PROC B-PROC
molesto O O
, O O
lo O O
que O O
condiciona O O
que O O
constantemente O O
intentemos O O
disminuir O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
durante O O
su O O
realización O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
diseñamos O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
en O O
el O O
que O O
incluimos O O
160 O O
procedimientos B-PROC B-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O
primera O O
biopsia B-PROC B-PROC
, O O
antígeno B-PROC B-PROC
prostático I-PROC I-PROC
específico I-PROC I-PROC
( O O
PSA B-PROC B-PROC
) O O
< O O
15 O O
ng O O
/ O O
ml O O
, O O
edad O O
menor O O
de O O
75 O O
años O O
. O O

Los O O
pacientes O O
fueron O O
aleatorizados B-PROC B-PROC
en O O
4 O O
grupos O O
. O O

El O O
primero O O
( O O
A O O
) O O
quedó O O
como O O
control O O
, O O
el O O
B O O
recibió O O
anestesia B-PROC B-PROC
intracapsular I-PROC I-PROC
( O O
8 O O
ml O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
2 O O
% O O
) O O
, O O
el O O
C O O
5 O O
mg O O
de O O
clorazepato B-CHEM B-CHEM
dipotásico I-CHEM I-CHEM
vía O O
oral O O
una O O
hora O O
antes O O
y O O
en O O
el O O
D O O
se O O
aplicaron O O
las O O
dos O O
medidas O O
( O O
anestesia B-PROC B-PROC
local I-PROC I-PROC
y O O
clorazepato B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

Se O O
entregó O O
un O B-PROC
cuestionario B-PROC I-PROC
con O O
tres O O
medidas O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
( O O
valorándolo O O
de O O
0 O O
a O O
10 O O
) O O
tras O O
el O O
procedimento B-PROC B-PROC
y O O
otro O O
30 O O
minutos O O
después O O
. O O

Resultados O O
: O O
las O O
medias O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
fueron O O
5,17 O O
( O O
A O O
) O O
, O O
1,72 O O
( O O
B O O
) O O
, O O
2,43 O O
( O O
C O O
) O O
y O O
0,88 O O
( O O
D O O
) O O
en O O
el O O
primer O O
cuestionario B-PROC B-PROC
. O O

En O O
el O O
segundo O O
fueron O O
1,71 O O
, O O
0,25 O O
, O O
0,75 O O
y O O
0,35 O O
, O O
respectivamente O O
. O O

La O O
comparación O O
de O O
medias O O
realizada O O
mediante O O
el O O
test O O
de O O
ANOVA O O
pone O O
de O O
manifiesto O O
diferencias O O
significativas O O
. O O

Al O O
comparar O O
los O O
grupos O O
entre O O
sí O O
encontramos O O
: O O

1 O O
. O O

A O O
frente O O
a O O
B O O
: O O
diferencia O O
significativa O O
en O O
ambos O O
cuestionarios B-PROC B-PROC
( O O
p O O
0,006 O O
y O O
0,011 O O
) O O
. O O

2 O O
. O O

A O O
frente O O
a O O
C O O
: O O
no O O
significación O O
en O O
el O O
primer O O
cuestionario B-PROC B-PROC
( O O
0,051 O O
) O O
y O O
sí O O
en O O
el O O
segundo O O
( O O
0,012 O O
) O O
. O O

3 O O
. O O

A O O
frente O O
a O O
D O O
: O O
diferencia O O
en O O
ambos O O
cuestionarios B-PROC B-PROC
( O O
0,001 O O
y O O
0,010 O O
) O O
. O O

El O O
uso O O
de O O
benzodiacepinas B-CHEM B-CHEM
añadidas O O
a O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
local I-PROC I-PROC
( O O
B O O
frente O O
a O O
D O O
) O O
no O O
mostró O O
diferencias O O
estadísticas O O
en O O
ambos O O
cuestionarios B-PROC B-PROC
( O O
0,825 O O
y O O
0,685 O O
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O
consideramos O O
que O O
el O O
uso O O
de O O
benzodiacepinas B-CHEM B-CHEM
no O O
está O O
justificado O O
como O O
método O O
único O O
de O O
control B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
para O O
la O O
realización O O
de O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
prostática I-PROC I-PROC
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
conservador I-PROC I-PROC
de O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Peyronie I-DISO I-DISO
: O O
colchicina B-CHEM B-CHEM
versus O O
colchicina B-CHEM B-CHEM
más O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
E I-CHEM I-CHEM

Objetivo O O
: O O
Revisar B-PROC O
de I-PROC B-PROC
manera I-PROC I-PROC
retrospectiva I-PROC I-PROC
la O O
respuesta O O
de O O
pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Peyronie I-DISO I-DISO
( O O
EP B-DISO B-DISO
) O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
colchicina B-CHEM B-CHEM
como O O
monoterapia B-PROC B-PROC
( O O
CM O B-PROC
) O O
o O O
combinada O O
con O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
E I-CHEM I-CHEM
( O O
CVE O B-PROC
) O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
Evaluamos O O
100 O O
pacientes O O
con O O
EP B-DISO B-DISO
. O O

La O O
CM O B-CHEM
por O O
vía O O
oral O O
en O O
dosis O O
de O O
1,5 O O
mg O O
/ O O
día O O
fue O O
recibida O O
por O O
59 O O
pacientes O O
, O O
y O O
la O O
CVE O B-PROC
en O O
dosis O O
de O O
1,5 O O
/ O O
800 O O
mg O O
/ O O
día O O
fue O O
recibida O O
por O O
41 O O
pacientes O O
. O O

La O O
respuesta O O
fue O O
definida O O
de O O
la O O
siguiente O O
manera O O
: O O
respuesta O O
buena O O
, O O
cuando O O
al O O
menos O O
2 O O
de O O
las O O
siguientes O O
condiciones O O
fueron O O
alcanzadas O O
: O O
disminución O O
/ O O
estabilización O O
de O O
la O O
curvatura O O
y O O
/ O O
o O O
tamaño O O
de O O
la O O
placa B-DISO B-DISO
y O O
/ O O
o O O
alivio O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
; O O
respuesta O O
parcial O O
, O O
cuando O O
se O O
alcanzó O O
al O O
menos O O
una O O
de O O
las O O
condiciones O O
anteriores O O
. O O

Así O O
como O O
ausencia O O
de O O
respuesta O O
o O O
empeoramiento O O
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
los O O
grupos O O
. O O

Resultados O O
: O O
Hubo O O
buena O O
respuesta O O
en O O
el O O
39 O O
y O O
el O O
41 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
CM O O
y O O
CVE O B-PROC
, O O
respectivamente O O
. O O

Mejora O O
por O O
variable O O
: O O
tamaño O O
de O O
la O O
placa B-DISO B-DISO
en O O
el O O
36 O O
vs O O
. O O
el O O
29 O O
% O O
, O O
alivio O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
en O O
el O O
45 O O
vs O O
. O O
el O O
57 O O
% O O
, O O
curvatura O O
en O O
el O O
32 O O
vs O O
. O O
el O O
33 O O
% O O
en O O
los O O
grupos O O
CM O O
y O O
CVE O B-PROC
, O O
respectivamente O O
. O O

Ninguna O O
de O O
estas O O
diferencias O O
fue O O
estadísticamente O O
significativa O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
La O O
CVE O B-PROC
no O O
demostró O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
en O O
la O O
eficacia O O
del O O
alivio O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
, O O
curvatura O O
y O O
tamaño O O
/ O O
consistencia O O
de O O
la O O
placa B-DISO B-DISO
vs O O
. O O
el O O
grupo O O
control O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
existe O O
ligera O O
evidencia O O
de O O
un O O
efecto O O
pronóstico O O
positivo O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
conservador I-PROC I-PROC
de O O
la O O
EP B-DISO B-DISO
si O O
hay O O
antecedente O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
fallido O O
, O O
que O O
fue O O
estadísticamente O O
significativo O O
en O O
el O O
grupo O O
CVE O B-PROC
, O O
fomentando O O
la O O
teoría O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
combinado I-PROC I-PROC
. O O

Un O O
estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
debe O O
realizarse O O
para O O
confirmar O O
estos O O
resultados O O
. O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
autoestima I-PROC I-PROC
en O O
varones O O
con O O
disfunción B-DISO B-DISO
eréctil I-DISO I-DISO
tratados B-PROC B-PROC
con O O
sildenafilo B-CHEM B-CHEM
: O O
Análisis O O
de O O
un O O
grupo O O
de O O
pacientes O O
españoles O O
procedentes O O
de O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
internacional I-PROC I-PROC

Introducción O O
y O O
objetivos O O
: O O
La O O
disfunción B-DISO B-DISO
eréctil I-DISO I-DISO
( O O
DE O B-DISO
) O O
provoca O O
alteraciones B-DISO B-DISO
psicológicas I-DISO I-DISO
, O O
principalmente O O
ansiedad B-DISO B-DISO
y O O
pérdida B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
autoestima I-DISO I-DISO
. O O

Intentamos O O
conocer O O
los O O
cambios O B-DISO
emocionales O I-DISO
, O O
basados O O
en O O
la O O
autoestima O O
y O O
las O O
relaciones O O
, O O
en O O
un O O
grupo O O
de O O
varones O O
españoles O O
con O O
DE O B-DISO
tras O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
sildenafilo B-CHEM B-CHEM
, O O
utilizando O O
para O O
ello O O
el O O
cuestionario B-PROC B-PROC
SEAR O O
( O O
Self O O
- O O
Esteem O O
And O O
Resationship O O
) O O
. O O

Material O O
y O O
método O O
: O O
De O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
internacional I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
paralelos I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
por I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
de O O
sildenafilo B-CHEM B-CHEM
diseñado O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
autoestima I-PROC I-PROC
y I-PROC O
relaciones I-PROC O
en O O
varones O O
con O O
DE O B-DISO
, O O
seleccionamos O O
los O O
pacientes O O
reclutados O O
en O O
España O O
. O O

Se O O
compararon O O
los O O
cambios O O
en O O
los O O
diferentes O O
dominios O O
del O O
cuestionario B-PROC B-PROC
SEAR O O
( O O
autoestima O O
, O O
actividad O O
sexual O O
, O O
autoconfianza O O
y O O
relaciones O O
generales O O
) O O
que O O
se O O
administró O O
antes O O
y O O
después O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
, O O
así O O
como O O
los O O
diferentes O O
dominios O O
del O O
IIEF O O
. O O

También O O
se O O
calculó O O
la O O
correlación O O
entre O O
el O O
cambio O O
en O O
el O O
dominio O O
autoestima O O
del O O
cuestionario B-PROC B-PROC
SEAR O O
y O O
el O O
dominio O O
función O O
eréctil O B-ANAT
del O O
IIEF O O
. O O

El O O
estudio O O
estadístico O O
se O O
basó O O
en O O
un O O
análisis O O
de O O
la O O
covarianza O O
del O O
cambio O O
en O O
las O O
puntuaciones O O
y O O
en O O
un O O
estudio O O
de O O
correlación O O
. O O

Resultados O O
: O O
El O O
grupo O O
español O O
de O O
investigadores O O
incluyó O O
119 O O
pacientes O O
. O O

La O O
puntuación O O
del O O
dominio O O
función O O
eréctil O B-ANAT
mostró O O
una O O
mejoría O O
significativamente O O
mayor O O
para O O
el O O
grupo O O
de O O
sildenafilo B-CHEM B-CHEM
. O O

La O O
diferencia O O
de O O
cambio O O
en O O
la O O
media O O
de O O
la O O
puntuación O O
total O O
del O O
SEAR O O
tras O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
fue O O
de O O
16,9 O O
( O O
IC O O
95 O O
% O O
: O O
8,9 O O
; O O
24,8 O O
) O O
a O O
favor O O
de O O
sildenafilo B-CHEM B-CHEM
respecto O O
al O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
p=0,0001 O O
) O O
, O O
con O O
una O O
mejoría O O
en O O
la O O
puntuación O O
significativamente O O
superior O O
en O O
todos O O
los O O
dominios O O
del O O
SEAR O O
a O O
favor O O
de O O
sildenafilo B-CHEM B-CHEM
. O O

Se O O
observó O O
una O O
correlación O O
significativa O O
entre O O
los O O
cambios O O
en O O
el O O
dominio O O
de O O
autoestima O O
del O O
SEAR O O
y O O
el O O
dominio O O
función O O
eréctil O B-ANAT
del O O
IIEF O O
para O O
ambos O O
grupos O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Conclusiones O O
: O O
Se O O
confirma O O
una O O
mejoría O O
emocional O O
en O O
los O O
pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
sildenafilo B-CHEM B-CHEM
en O O
base O O
a O O
la O O
mejora O O
en O O
la O O
autoestima O O
, O O
autoconfianza O O
y O O
las O O
relaciones O O
. O O

Variaciones O O
en O O
el O O
dominio O O
función O O
eréctil O B-ANAT
del O O
IIEF O O
muestran O O
correlación O O
con O O
las O O
del O O
dominio O O
autoestima O O
del O O
SEAR O O
. O O

Eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
la O O
enoxaparina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
angioplastia B-PROC B-PROC
primaria O I-PROC
: O O
Análisis B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
con O O
la O O
heparina B-CHEM B-CHEM
no I-CHEM I-CHEM
fraccionada I-CHEM I-CHEM

Objetivo O O
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
este O O
estudio O O
es O O
comparar O O
el O O
efecto O O
de O O
la O O
enoxaparina B-CHEM B-CHEM
( O O
ENX B-CHEM B-CHEM
) O O
y O O
la O O
heparina B-CHEM B-CHEM
no I-CHEM I-CHEM
fraccionada I-CHEM I-CHEM
( O O
HNF B-CHEM B-CHEM
) O O
intravenosas O O
en O O
la O O
angioplastia B-PROC B-PROC
primaria O I-PROC
( O O
AP B-PROC B-PROC
) O O
del O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
( O O
IAMCEST B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Diseño O O
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
observacional I-PROC I-PROC
. O O

Pacientes O O
y O O
método O O
. O O

Se O O
incluyó O O
en O O
el O O
estudio O O
a O O
191 O O
pacientes O O
con O O
IAMCEST B-DISO B-DISO
a O O
los O O
que O O
se O O
había O O
realizado O O
AP B-PROC B-PROC
. O O

En O O
91 O O
( O O
47,6 O O
% O O
) O O
se O O
utilizó O O
ENX B-CHEM B-CHEM
y O O
en O O
100 O O
( O O
52,4 O O
% O O
) O O
, O O
HNF B-CHEM B-CHEM
. O O

La O O
elección O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
se O O
realizó O O
a O O
criterio O O
del O O
operador O O
. O O

Se O O
excluyó O O
a O O
los O O
pacientes O O
con O O
shock B-DISO B-DISO
cardiogénico I-DISO I-DISO
. O O

Los O O
pacientes O O
recibieron O O
un O O
bolo B-PROC B-PROC
intravenoso I-PROC I-PROC
de O O
ENX B-CHEM B-CHEM
( O O
0,75 O O
o O O
1 O O
mg O O
/ O O
kg O O
) O O
o O O
HNF B-CHEM B-CHEM
( O O
70 O O
o O O
100 O O
U O O
/ O O
kg O O
) O O
, O O
dependiendo O O
si O O
se O O
lo O O
combinaba O O
con O O
abciximab B-CHEM B-CHEM
o O O
no O O
. O O

Se O O
realizó O O
seguimiento B-PROC B-PROC
intrahospitalario O I-PROC
evaluando O B-PROC
la O I-PROC
mortalidad O I-PROC
y O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
hemorrágicas I-DISO I-DISO
de O O
ambos O O
tratamientos B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
. O O

La O O
mortalidad O O
hospitalaria O O
fue O O
del O O
1,1 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
ENX B-CHEM B-CHEM
y O O
del O O
3,3 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
HNF B-CHEM B-CHEM
( O O
p O O
= O O
0,359 O O
) O O
. O O

Tampoco O O
se O O
encontraron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
el O O
número O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
hemorrágicas I-DISO I-DISO
con O O
ENX B-CHEM B-CHEM
( O O
4,4 O O
% O O
) O O
y O O
con O O
HNF B-CHEM B-CHEM
( O O
9 O O
% O O
) O O
. O O

Hubo O O
1 O O
trombosis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
subaguda I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
stent I-DISO I-DISO
con O O
ENX B-CHEM B-CHEM
y O O
3 O O
con O O
HNF B-CHEM B-CHEM
. O O

No O O
se O O
encontraron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
el O O
tamaño O O
del O O
infarto B-DISO B-DISO
medido O O
con O O
troponina B-PROC B-PROC
I I-PROC I-PROC
( O O
63,1 O O
con O O
ENX B-CHEM B-CHEM
y O O
54,8 O O
con O O
HNF B-CHEM B-CHEM
) O O
ni O O
en O O
la O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
ventrículo I-PROC I-PROC
izquierdo I-PROC I-PROC
al O O
alta B-PROC B-PROC
hospitalaria I-PROC I-PROC
( O O
el O O
51 O O
% O O
con O O
ENX B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
49,4 O O
% O O
con O O
HNF B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

Conclusiones O O
. O O

La O O
AP B-PROC B-PROC
puede O O
realizarse O O
de O O
forma O O
segura O O
con O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
de O O
ENX B-CHEM B-CHEM
, O O
pues O O
no O O
se O O
ha O O
encontrado O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
los O O
dos O O
tratamientos B-PROC B-PROC
ni O O
en O O
mortalidad O O
ni O O
en O O
complicaciones B-DISO B-DISO
hemorrágicas I-DISO I-DISO
. O O

Eculizumab B-CHEM B-CHEM
modifica O O
el O O
pronóstico O O
en O O
pacientes O O
adultos O O
con O O
SHUa B-DISO B-DISO
y O O
daño B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO

Introducción O O
: O O
El O O
SHUa B-DISO B-DISO
es O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
rara I-DISO I-DISO
asociada O O
a O O
alteraciones B-DISO B-DISO
genéticas I-DISO I-DISO
que O O
resulta O O
en O O
una O O
activación O O
incontrolada O O
de O O
la O O
vía O O
alternativa O O
del O O
complemento B-CHEM B-ANAT
que O O
conduce O O
a O O
microangiopatía B-DISO B-DISO
trombótica I-DISO I-DISO
y O O
fallo B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
. O O

Hasta O O
hace O O
bien O O
poco O O
, O O
el O O
único O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
que O O
se O O
disponía O O
era O O
la O O
plasmaféresis B-PROC B-PROC
y O O
/ O O
o O O
infusión B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
plasma I-PROC I-PROC
, O O
pero O O
hasta O O
el O O
60 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
fallecían B-DISO B-DISO
o O O
precisaban O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sustitutivo I-PROC I-PROC
al O O
año O O
. O O

El O O
bloqueo O B-PROC
de O O
C5 B-CHEM B-PROC
con O O
eculizumab B-CHEM B-CHEM
ha O O
mostrado O O
resultados O O
prometedores O O
, O O
pero O O
los O O
datos O O
de O O
que O O
se O O
dispone O O
proceden O O
de O O
casos O O
aislados O O
, O O
de O O
ensayos B-PROC B-PROC
clínicos I-PROC I-PROC
o O I-PROC
de O I-PROC
cohortes O I-PROC
heterogéneas O O
de O O
pacientes O O
, O O
y O O
no O O
hay O O
hasta O O
el O O
momento O O
una O O
serie O O
que O O
compare O O
los O O
datos O O
entre O O
ambos O O
tratamientos B-PROC B-PROC
. O O

Método O O
: O O
Realizamos O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
observacional I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
retrospectivo I-PROC I-PROC
de O O
adultos O O
diagnosticados B-PROC B-PROC
de O O
SHUa B-DISO B-DISO
, O O
con O O
daño B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
que O O
precisaba O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sustitutivo I-PROC I-PROC
, O O
tratados B-PROC B-PROC
con I-PROC O
PE I-PROC B-PROC
/ I-PROC O
PI I-PROC B-PROC
o O O
, O O
en O O
los O O
casos O O
en O O
que O O
estuvo O O
disponible O O
( O O
a O O
partir O O
del O O
2012 O O
) O O
, O O
con O O
eculizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
segunda O O
línea O O
, O O
si O O
no O O
habían O O
recuperado O O
la O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
. O O

Comparamos O O
el O O
efecto O O
de O O
la O O
plasmaféresis B-PROC B-PROC
y O O
el O O
eculizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
, O O
la O O
HTA B-DISO B-DISO
, O O
la O O
proteinuria B-DISO B-DISO
, O O
los O O
valores B-PROC B-PROC
hematológicos I-PROC B-ANAT
, O O
la O O
recaída O O
y O O
la O O
muerte B-DISO B-DISO
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
incluyeron O O
31 O O
pacientes O O
: O O
26 O O
fueron O O
tratados B-PROC B-PROC
con I-PROC O
PE I-PROC B-PROC
/ I-PROC I-PROC
PI I-PROC I-PROC
y O O
5 O O
lo O O
fueron O O
con O O
eculizumab B-CHEM B-CHEM
. O O

Entre O O
los O O
pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
eculizumab B-CHEM B-CHEM
, O O
el O O
80 O O
% O O
habían O O
recuperado O O
la O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
al O O
año O O
y O O
el O O
20 O O
% O O
presentaban O O
IRC B-DISO B-DISO
. O O

Todos O O
los O O
pacientes O O
pudieron O O
abandonar O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sustitutivo I-PROC I-PROC
, O O
y O O
el O O
20 O O
% O O
presentaron O O
proteinuria B-DISO B-DISO
. O O

En O O
el O O
grupo O O
de O O
PE B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
PI I-PROC B-PROC
, O O
el O O
38 O O
% O O
recuperaron O O
la O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
, O O
el O O
50 O O
% O O
abandonaron O O
la O O
diálisis B-PROC B-PROC
, O O
el O O
15,4 O O
% O O
presentaban O O
proteinuria B-DISO B-DISO
, O O
y O O
hubo O O
un O O
11,5 O O
% O O
de O O
recaídas O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
Eculizumab B-CHEM B-CHEM
muestra O O
mayor O O
eficacia O O
que O O
PE B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
PI I-PROC B-PROC
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
pacientes O O
con O O
SHUa B-DISO B-DISO
y O O
daño B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
que O O
requiere O O
diálisis B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
necesitan O O
estudios B-PROC B-PROC
prospectivos I-PROC I-PROC
y O I-PROC
metaanálisis B-PROC I-PROC
que O O
confirmen O O
estos O O
hallazgos O O
. O O

Experiencia O O
clínica O O
con O O
sacubitrilo B-CHEM B-CHEM
/ O O
valsartán B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
: O O
la O O
visión O O
del O O
nefrólogo O O

Antecedentes O O
y O O
objetivo O O

Sacubitrilo B-CHEM B-CHEM
/ O O
valsartán B-CHEM B-CHEM
ha O O
demostrado O O
ser O O
eficaz O O
en O O
la O O
reducción O O
de O O
la O O
morbimortalidad O O
cardiovascular B-ANAT B-ANAT
en O O
los O O
pacientes O O
con O O
disfunción B-DISO B-DISO
sistólica I-DISO I-DISO
. O O

El O O
objetivo O O
del O O
presente O O
estudio O O
fue O O
analizar O O
la O O
evolución O O
de O O
pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
( O O
ERC B-DISO B-DISO
) O O
tras O O
el O O
inicio O O
de O O
sacubitril B-CHEM B-CHEM
/ O O
valsartán B-CHEM B-CHEM
. O O

Material O O
y O O
métodos O O

Se O O
incluyó O O
a O O
66 O O
pacientes O O
consecutivos O O
que O O
acudieron O O
a O O
las O O
consultas B-PROC B-PROC
externas I-PROC I-PROC
de O O
Nefrología O O
, O O
con O O
ERC B-DISO B-DISO
y O O
disfunción B-DISO B-DISO
sistólica I-DISO I-DISO
. O O

Los O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
fueron O O
: O O
presentar O O
una O O
clase O O
funcional O O
ii O O
a O O
iv O O
de O O
la O O
New O O
York O O
Heart O O
Association O O
( O O
NYHA O O
) O O
con O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
médico I-PROC I-PROC
optimizado O O
y O O
ERC B-DISO B-DISO
estadios O O
1 O O
a O O
4 O O
. O O

Se O O
recogieron O O
datos O O
basales O O
epidemiológicos O O
y O O
de O O
comorbilidad B-DISO B-DISO
en O O
el O O
momento O O
de O O
inicio O O
del O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
. O O

En O O
los O O
meses O O
1 O O
y O O
3 O O
se O O
tituló B-PROC O
la O O
dosis O O
de O O
sacubitril B-CHEM B-CHEM
/ O O
valsartán B-CHEM B-CHEM
( O O
en O O
función O O
de O O
la O O
tolerabilidad O O
) O O
. O O

En O O
cada O O
visita O O
se O O
recogieron O O
datos O O
analíticos O B-PROC
de O I-PROC
función B-PROC I-PROC
renal I-PROC I-PROC
y O O
biomarcadores B-PROC B-PROC
cardiacos I-PROC I-PROC
, O O
entre O O
otros O O
. O O

Se O O
analizaron O O
los O O
datos O O
a O O
los O O
6 O O
meses O O
( O O
fin O O
del O O
seguimiento B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Resultados O O

De O O
los O O
66 O O
pacientes O O
, O O
42 O O
eran O O
varones O O
( O O
63 O O
% O O
) O O
, O O
con O O
una O O
edad O O
media O O
de O O
73±15 O O
años O O
. O O

La O O
creatinina B-PROC B-PROC
media O O
fue O O
de O O
1,42±0,5 O O
mg O O
/ O O
dL O O
( O O
filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
CKD B-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
EPI I-PROC I-PROC
50±19 O O
mL O O
/ O O
min O O
/ O O
1,73 O O
m2 O O
) O O
con O O
una O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
ventrículo I-PROC I-PROC
izquierdo I-PROC I-PROC
( O O
FEVI B-PROC B-PROC
) O O
media O O
de O O
31±9 O O
. O O

Al O O
final O O
del O O
seguimiento B-PROC B-PROC
, O O
la O O
FEVI B-PROC B-PROC
mejoró O O
significativamente O O
( O O
basal O O
31±9 O O
vs O O
. O O
final O O
39±15 O O
; O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
. O O

En O O
cuanto O O
a O O
la O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
, O O
el O O
filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
por O O
CKD B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
EPI I-PROC I-PROC
presentó O O
mejoría O O
al O O
mes O O
( O O
50±19 O O
vs O O
. O O
53±21 O O
mL O O
/ O O
min O O
/ O O
1,73 O O
m2 O O
; O O
p=0,005 O O
) O O
, O O
que O O
se O O
mantuvo O O
estable O O
( O O
filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
al O O
final O O
del O O
seguimiento B-PROC B-PROC
51 O O
± O O
18 O O
mL O O
/ O O
min O O
/ O O
1,73 O O
m2 O O
) O O
. O O

Abandonaron O O
el O B-PROC
tratamiento B-PROC I-PROC
7 O O
pacientes O O
( O O
10,6 O O
% O O
) O O
. O O

Conclusión O O

En O O
nuestra O O
experiencia O O
, O O
sacubitril B-CHEM B-CHEM
/ O O
valsartán B-CHEM B-CHEM
es O O
seguro O O
en O O
los O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
y O O
estabiliza O O
la O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
a O O
los O O
6 O O
meses O O
. O O

Comparación O O
de O O
cuatro O O
métodos B-PROC O
de I-PROC O
medición I-PROC B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
tasa B-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
filtración I-PROC I-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
con O O
depuración B-PROC B-PROC
de O I-PROC
inulina B-CHEM I-PROC
en O O
individuos O O
sanos O O
y O O
en O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO

Introducción O O
. O O

La O O
medición B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
función I-PROC I-PROC
renal I-PROC I-PROC
es O O
importante O O
para O O
el O O
diagnostico B-PROC B-PROC
y O O
estratificación B-PROC B-PROC
de O O
las O O
enfermedad B-DISO B-DISO
renales I-DISO I-DISO
. O O

Varios O O
métodos O O
han O O
sido O O
empleados O O
para O O
predecir O O
la O O
tasa B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
filtración I-PROC I-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
, O O
sin O O
embargo O O
los O O
resultados O O
han O O
sido O O
variables O O
según O O
la O O
población O O
estudiada O O
. O O

En O O
este O O
estudio O O
se O O
compararon O O
4 O O
métodos O O
de O O
medición B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
función I-PROC I-PROC
renal I-PROC I-PROC
con O O
la O O
depuración B-PROC B-PROC
de O I-PROC
inulina B-CHEM I-PROC
. O O

Métodos O O
. O O

Se O O
realizó O O
depuración B-PROC B-PROC
de O I-PROC
inulina B-CHEM I-PROC
, O O
tecnecio B-CHEM B-CHEM
y O O
creatinina B-CHEM B-PROC
y O O
se O O
calculó O O
la O O
filtración B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
con O O
las O O
fórmulas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Cockcroft I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
Gault I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
Levey I-PROC O
en O O
51 O O
sujetos O O
con O O
función O B-DISO
renal B-ANAT I-DISO
estable O O
. O O

El O O
análisis O O
estadístico O O
se O O
realizó O O
mediante O O
el O O
coeficiente O O
de O O
correlación O O
de O O
Pearson O O
y O O
con O O
análisis O O
de O O
concordancia O O
( O O
método O O
de O O
Bland O O
y O O
Altman O O
) O O
. O O

Resultados O O
. O O

Se O O
incluyeron O O
51 O O
sujetos O O
de O O
los O O
cuales O O
35 O O
( O O
68.6 O O
% O O
) O O
se O O
encontraban O O
con O O
algún O O
grado O O
de O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
. O O

Los O O
cuatro O O
métodos O O
evaluados O O
mostraron O O
una O O
correlación O O
significativa O O
con O O
la O O
depuración B-PROC B-PROC
de O O
inulina B-CHEM B-CHEM
. O O

No O O
obstante O O
, O O
todos O O
mostraron O O
considerable O O
falta O O
de O O
concordancia O O
, O O
con O O
límites O O
inferiores O O
que O O
variaban O O
desde O O
15 O O
hasta O O
42 O O
ml O O
/ O O
min O O
, O O
para O O
las O O
comparaciones O O
de O O
inulina B-CHEM B-CHEM
con O O
tecnecio B-CHEM B-CHEM
e O O
inulina B-CHEM B-CHEM
con O O
la O O
fórmula B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Levey I-PROC I-PROC
, O O
respectivamente O O
, O O
y O O
límites O O
de O O
concordancia O O
superiores O O
que O O
podían O O
ir O O
desde O O
20 O O
y O O
hasta O O
56 O O
ml O O
/ O O
min O O
, O O
para O O
las O O
comparaciones O O
de O O
inulina B-CHEM B-CHEM
con O O
tecnecio B-CHEM B-CHEM
e O O
Inulina B-CHEM B-CHEM
con O O
la O O
fórmula B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Levey I-PROC I-PROC
, O O
respectivamente O O
. O O

Conclusión O O
. O O

La O O
medición O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
tasa B-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
filtración I-PROC I-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
efectuada O O
a O O
través O O
de O O
diferentes O O
métodos O O
muestra O O
un O O
amplio O O
rango O O
de O O
variación O O
al O O
compararlos O O
con O O
la O O
depuración B-PROC B-PROC
de O O
inulina B-CHEM B-CHEM
, O O
lo O O
cual O O
debe O O
de O O
considerarse O O
en O O
la O O
práctica B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
diaria O O
al O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
función I-PROC I-PROC
renal I-PROC I-PROC
. O O

Efectos O O
de O O
la O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
parenteral O O
en O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
trasplante B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
médula I-PROC I-PROC
ósea I-PROC I-PROC

El O O
Trasplante B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Médula I-PROC I-PROC
Ósea I-PROC I-PROC
( O O
TMO B-PROC B-PROC
) O O
, O O
es O O
un O O
tratamiento B-PROC B-PROC
utilizado O O
en O O
las O O
neoplasias B-DISO B-DISO
malignas I-DISO I-DISO
hematológicas I-DISO I-DISO
y O O
tumores B-DISO B-DISO
sólidos I-DISO I-DISO
. O O

La O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
y O O
/ O O
o O O
radioterapia B-PROC B-PROC
asociadas O O
a O O
que O O
están O O
sometidos O O
estos O O
pacientes O O
, O O
induce O O
efectos B-DISO B-DISO
secundarios I-DISO I-DISO
, O O
con O O
un O O
alto O O
estrés B-DISO B-DISO
metabólico I-DISO I-DISO
. O O

La O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
es O O
considerada O O
como O O
un O O
aminoácido B-CHEM B-CHEM
condicionalmente O O
esencial O O
y O O
se O O
ha O O
mostrado O O
eficaz O O
en O O
estados B-DISO B-DISO
catabólicos I-DISO I-DISO
severos O O
. O O

El O O
objetivo O O
del O O
estudio O O
fue O O
valorar O O
el O O
efecto O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O I-PROC
Nutrición B-PROC I-PROC
Parenteral I-PROC I-PROC
( I-PROC I-PROC
NP I-PROC I-PROC
) I-PROC I-PROC
suplementada I-PROC I-PROC
con O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
sobre O O
la O O
duración O O
del O O
soporte B-PROC B-PROC
nutricional I-PROC I-PROC
en O O
un O O
grupo O O
de O O
pacientes O O
con O O
TMO B-PROC B-DISO
. O O

También O O
han O O
sido O O
analizadas O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
asociadas O I-DISO
, O O
valoración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
estado I-PROC I-PROC
nutricional I-PROC I-PROC
, O O
evolución O O
clínica O O
a O O
los O O
6 O O
meses O O
, O O
diferencias O O
en O O
el O O
tipo O O
de O O
transplante B-PROC B-PROC
y O O
capacidad O O
de O O
ingesta O O
oral O O
. O O

Se O O
trata O O
de O O
un O O
Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
paralelo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC
. O O

El O O
Estudio O O
se O O
realizó O O
en O O
49 O O
pacientes O O
, O O
29 O O
% O O
varones O O
y O O
71 O O
% O O
mujeres O O
, O O
con O O
edades O O
comprendidas O O
entre O O
21 O O
- O O
63 O O
años O O
, O O
distribuidos O O
en O O
tres O O
grupos O O
diagnósticos B-PROC B-PROC
( O O
leucemias B-DISO B-DISO
, O O
linfomas B-DISO B-DISO
y O O
tumores B-DISO B-DISO
sólidos I-DISO I-DISO
) O O
, O O
ingresados B-PROC B-PROC
en O O
el O O
Servicio O O
de O O
Hematología O O
de O O
nuestro O O
Hospital O O
. O O

El O O
50 O O
% O O
de O O
pacientes O O
en O O
cada O O
grupo O O
han O O
recibido O O
NP B-PROC B-PROC
suplementada I-PROC I-PROC
con O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
( O O
0,4 O O
g O O
/ O O
kg O O
/ O O
día O O
de O O
L B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
alanil I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
L I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
glutamina I-CHEM I-CHEM
) O O
y O O
otro O O
50 O O
% O O
han O O
recibido O O
NP B-PROC B-PROC
Estándar I-PROC O
. O O

RESULTADOS O O
: O O
No O O
se O O
han O O
encontrado O O
diferencias O O
significativas O O
, O O
ni O O
al O O
inicio O O
ni O O
al O O
final O O
del O O
estudio O O
entre O O
ambos O O
grupos O O
, O O
en O O
relación O O
con O O
las O O
variables O O
estudiadas O O
. O O

CONCLUSIONES O O
: O O
La O O
NP B-PROC B-PROC
es O O
un O O
tratamiento B-PROC B-PROC
efectivo O O
para O O
el O O
mantenimiento O B-PROC
del O I-PROC
estado O I-PROC
nutricional O I-PROC
, O O
en O O
los O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
una O O
terapia B-PROC B-PROC
con O O
efecto O O
altamente O O
catabólico O B-DISO
, O O
como O O
es O O
el O O
TMO B-PROC B-DISO
. O O

Aunque O O
no O O
hemos O O
podido O O
demostrar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC O
de O O
la O O
suplementación B-PROC B-PROC
con O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
en O O
este O O
estudio O O
con O O
la O O
dosis O O
de O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
utilizada O O
, O O
sí O O
ha O O
resultado O O
ser O O
eficaz O O
en O O
otras O O
publicaciones O O
. O O

Seguridad O O
de O O
la O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
oral O O
en O O
la O O
abreviación O O
del O O
ayuno B-PROC B-PROC
preoperatorio O O
: O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
Ningún O O
estudio O O
hasta O O
el O O
momento O O
ha O O
investigado O O
una O O
bebida O O
que O O
contiene O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
2 O O
h O O
antes O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Objetivos O O
: O O
El O O
objetivo O O
del O O
estudio O O
fue O O
investigar O O
: O O
1 O O
) O O
la O O
seguridad O O
de O O
la O O
abreviación O O
del O O
ayuno B-PROC B-PROC
preoperatorio O O
para O O
2 O O
h O O
con O O
una O O
bebida O O
conteniendo O O
carbohidratos B-CHEM B-CHEM
y O O
L B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
glutamina I-CHEM I-CHEM
, O O
y O O
2 O O
) O O
el O O
volumen B-PROC B-PROC
gástrico I-PROC I-PROC
residual I-PROC I-PROC
( O O
RGV B-PROC B-PROC
) O O
, O O
medido O O
después O O
de O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
anestesia I-PROC I-PROC
en O O
colecistectomías B-PROC B-PROC
laparoscópicas I-PROC I-PROC
. O O

Métodos O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
controlado I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
con O O
56 O O
mujeres O O
( O O
42 O O
( O O
17 O O
- O O
65 O O
) O O
años O O
) O O
sometidas O O
a O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
electiva O O
. O O

Las O O
pacientes O O
fueron O O
aleatorizadas B-PROC B-PROC
para O O
recibir O O
ayuno B-PROC B-PROC
preoperatorio O I-PROC
convencional O O
de O O
8 O O
horas O O
( O O
grupo O O
ayuno B-PROC B-PROC
, O O
n O O
= O O
12 O O
) O O
o O O
una O O
de O O
tres O O
bebidas O O
diferentes O O
tomadas O O
la O O
noche O O
antes O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
( O O
400 O O
ml O O
) O O
y O O
también O O
2 O O
horas O O
antes O O
del O O
inicio O O
de O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
( O O
200 O O
ml O O
) O O
. O O

Las O O
bebidas O O
eran O O
agua B-CHEM O
( O O
grupo O O
placebo B-PROC B-PROC
n O O
= O O
12 O O
) O O
, O O
12,5 O O
% O O
( O O
240 O O
mOsm O O
/ O O
l O O
) O O
maltodextrina B-CHEM B-CHEM
( O O
grupo O O
carbohidrato B-CHEM B-CHEM
, O O
n O O
= O O
12 O O
) O O
o O O
carbohidrato B-CHEM B-CHEM
además O O
de O O
50 O O
g O O
( O O
40 O O
g O O
la O O
noche O O
anterior O O
y O O
10 O O
g O O
por O O
la O O
mañana O O
) O O
de O O
L B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
glutamina I-CHEM I-CHEM
( O O
grupo O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
, O O
n O O
= O O
14 O O
) O O
. O O

Una O O
sonda O O
nasogástrica O B-PROC
20 O O
F O O
fue O O
insertada O O
inmediatamente O O
después O O
de O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
anestesia I-PROC I-PROC
general I-PROC I-PROC
para O O
aspirar B-PROC B-PROC
y O O
medir O O
el O O
RGV B-PROC O
. O O

Resultados O O
: O O
Cincuenta O O
pacientes O O
completaron O O
el O O
estudio O O
. O O

Ninguno O O
de O O
los O O
pacientes O O
han O O
presentado O O
regurgitación B-DISO B-DISO
durante O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
anestesia I-PROC I-PROC
ni O O
complicaciones B-DISO B-DISO
postoperatorias I-DISO I-DISO
. O O

La O O
mediana O O
( O O
variación O O
) O O
del O O
RGV B-PROC O
fue O O
de O O
6 O O
( O O
00 O O
- O O
80 O O
) O O
mL. O O

El O O
RGV B-PROC O
fue O O
similar O O
( O O
p O O
= O O
0,29 O O
) O O
entre O O
el O O
grupo O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
( O O
4,5 O O
[ O O
0 O O
- O O
15 O O
] O O
mL O O
) O O
, O O
el O O
grupo O O
carbohidrato B-CHEM B-CHEM
( O O
7,0 O O
[ O O
0,80 O O
] O O
mL O O
) O O
, O O
grupo O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
8,5 O O
[ O O
0 O O
- O O
50 O O
] O O
mL O O
) O O
, O O
y O O
grupo O O
ayuno B-PROC B-PROC
( O O
5,0 O O
[ O O
0 O O
- O O
50 O O
] O O
mL O O
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O
La O O
abreviación O O
del O O
ayuno B-PROC B-PROC
preoperatorio O O
para O O
2 O O
h O O
con O O
carbohidratos B-CHEM B-CHEM
y O O
L B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
glutamina I-CHEM I-CHEM
es O O
seguro O O
y O O
no O O
aumenta O O
el O O
RGV B-PROC O
durante O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
anestesia I-PROC I-PROC
. O O

Efecto O O
de O O
la O O
suplementación B-PROC B-PROC
con O I-PROC
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
sobre O O
el O O
estrés B-DISO B-DISO
oxidativo I-DISO I-DISO
y O O
la O O
calidad O O
de O O
vida O O
durante O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
oncológico I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
cérvico I-DISO I-DISO
uterino I-DISO I-DISO

Introducción O O
: O O
En O O
México O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO
cérvico I-DISO I-DISO
uterino I-DISO I-DISO
representa O O
un O O
grave O O
problema B-DISO O
de I-DISO O
salud I-DISO O
pública I-DISO O
. O O

El O O
tratamiento B-PROC B-PROC
depende O O
de O O
su O O
extensión O O
; O O
para O O
los O O
estadios O O
iniciales O O
, O O
cirugía B-PROC B-PROC
y O O
para O O
los O O
localmente O O
avanzados O O
combinación O O
de O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
con O O
cisplatino B-CHEM B-CHEM
y O O
radioterapia B-PROC B-PROC
. O O

Ambas O O
terapias B-PROC B-PROC
producen O O
estrés B-DISO B-DISO
oxidativo I-DISO I-DISO
a O O
nivel O O
celular B-ANAT B-ANAT
. O O

Todo O O
este O O
proceso O O
afecta O O
el O O
consumo O O
de O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
naturales O O
y O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
. O O

Objetivo O O
: O O
Conocer O O
el O O
efecto O O
que O O
tiene O O
la O O
suplementación B-PROC B-PROC
con O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
( O O
β B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
caroteno I-CHEM I-CHEM
, O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
C I-CHEM I-CHEM
y O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
E I-CHEM I-CHEM
) O O
sobre O O
el O O
estrés B-DISO B-DISO
oxidativo I-DISO I-DISO
y O O
por O O
ello O O
, O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
en O O
la O O
paciente O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
cérvico I-DISO I-DISO
uterino I-DISO I-DISO
durante O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antineoplásico I-PROC I-PROC
con O O
cisplatino B-CHEM B-CHEM
y O O
radioterapia B-PROC B-PROC
. O O

Materiales O O
y O O
métodos O O
: O O
Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
longitudinal I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
controles I-PROC I-PROC
pasivos I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
consideraron O O
las O O
pacientes O O
que O O
ingresaron B-PROC B-PROC
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
cérvico I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
uterino I-DISO I-DISO
cuyo O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antineoplásico I-PROC I-PROC
fuera O O
radioterapia B-PROC B-PROC
y O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
con O O
cisplatino B-CHEM B-CHEM
. O O

Se O O
asignó B-PROC B-PROC
aleatoriamente I-PROC I-PROC
a O O
las O O
pacientes O O
a O O
recibir O O
un O O
suplemento B-CHEM B-CHEM
antioxidante I-CHEM I-CHEM
diariamente O O
o O O
bien O O
un O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
determinó O O
la O O
concentración B-PROC B-PROC
plasmática I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
malondialdehído I-PROC I-PROC
( O O
MDA B-PROC B-PROC
) O O
, O O
carbonilos B-PROC B-PROC
libres I-PROC I-PROC
, O O
ditirosinas B-PROC B-CHEM
y O O
rango O O
carbonilo B-CHEM B-CHEM
/ O O
mg O O
de O O
proteína B-CHEM B-CHEM
, O O
antes O O
del O O
inicio O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
al O O
término O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
oncológico I-PROC I-PROC
, O O
a O O
su O O
vez O O
se O O
llevó O O
a O O
cabo O O
una O O
encuesta B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
frecuencia I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
consumo I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
alimentos I-PROC I-PROC
con O O
el O O
fin O O
de O O
evaluar O B-PROC
el O I-PROC
consumo O I-PROC
dietético O I-PROC
de O O
energía O B-CHEM
, O O
proteína B-CHEM B-CHEM
, O O
lípidos B-CHEM B-CHEM
y O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
, O O
antes O O
y O O
después O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
, O O
así O O
como O O
una O O
encuesta O B-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
calidad I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
vida I-PROC I-PROC
; O O
además O O
se O O
determinó O O
el O O
Índice B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Masa I-PROC I-PROC
Corporal I-PROC I-PROC
( O O
IMC B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Se O O
realizó O O
una O O
prueba O O
de O O
t O O
para O O
muestras O O
independientes O O
y O O
pareadas O O
en O O
variables O O
continuas O O
y O O
frecuencias O O
y O O
X2 O O
para O O
variables O O
cualitativas O O
a O O
fin O O
de O O
determinar O O
el O O
efecto O O
de O O
la O O
suplementación B-PROC B-PROC
sobre O O
los O O
parámetros O O
evaluados O O
. O O

Resultados O O
: O O
En O O
este O O
estudio O O
participaron O O
103 O O
pacientes O O
, O O
49 O O
( O O
47,60 O O
% O O
) O O
recibieron O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
y O O
54 O O
( O O
52,40 O O
% O O
) O O
recibieron O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

No O O
se O O
encontraron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
el O O
consumo O O
de O O
alimentos O O
de O O
acuerdo O O
a O O
las O O
encuestas B-PROC B-PROC
realizadas O O
, O O
la O O
mayoría O O
de O O
las O O
pacientes O O
consumían O O
más O O
energía O O
y O O
proteínas B-CHEM B-CHEM
de O O
las O O
necesarias O O
según O O
sus O O
requerimientos O O
, O O
pero O O
no O O
cubrían O O
el O O
mínimo O O
de O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
necesario O O
para O O
su O O
edad O O
según O O
la O O
IDR O O
. O O

La O O
mayoría O O
de O O
las O O
pacientes O O
presentaron O O
concentraciones B-PROC B-PROC
séricas I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
antioxidantes I-PROC I-PROC
menores O O
a O O
las O O
recomendadas O O
. O O

Las O O
concentraciones B-PROC B-PROC
séricas I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
los I-PROC I-PROC
carbonilos I-PROC I-PROC
libres I-PROC I-PROC
, O O
marcador B-PROC O
de I-PROC O
daño I-PROC B-DISO
oxidativo I-PROC I-DISO
en O O
proteínas B-CHEM B-CHEM
mostró O O
diferencias O O
significativas O O
comparando O O
el O O
grupo O O
placebo B-PROC B-PROC
con O O
el O O
suplementado B-PROC B-PROC
( O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
, O O
sugiriendo O O
un O O
menor O O
daño B-DISO B-DISO
oxidativo I-DISO I-DISO
, O O
situación O O
que O O
se O O
repitió O O
favoreciendo O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
global O O
( O O
p O O
< O O
0,025 O O
) O O
, O O
mejor O O
en O O
pacientes O O
suplementadas B-PROC B-PROC
. O O

Conclusiones O O
: O O
La O O
suplementación B-PROC B-PROC
con O I-PROC
antioxidantes B-CHEM I-PROC
disminuyó O O
el O O
estrés B-DISO B-DISO
oxidativo I-DISO I-DISO
principalmente O O
a O O
nivel O O
de O O
proteínas B-CHEM B-CHEM
, O O
no O O
influyó O O
en O O
la O O
ingesta O O
de O O
alimentos O O
, O O
pero O O
a O O
pesar O O
de O O
que O O
las O O
pacientes O O
consumieron O O
más O O
energía O O
de O O
la O O
recomendada O O
, O O
no O O
cubrieron O O
su O O
requerimiento O O
de O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
con O O
la O O
dieta B-PROC B-PROC
. O O

La O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
mostró O O
ser O O
mejor O O
en O O
las O O
pacientes O O
suplementadas B-PROC B-PROC
. O O

Lactobacillus O O
plantarum O O
CECT7315 O O
y O O
CECT7316 O O
estimula O O
la O O
producción O O
de O O
inmunoglobulinas B-CHEM B-CHEM
tras O O
la O O
vacunación B-PROC B-PROC
contra I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
influenza I-PROC I-PROC
en O O
ancianos O O

Introducción O O
y O O
objetivos O O
: O O
La O O
efectividad O O
de O O
la O O
vacunación B-PROC B-PROC
contra I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
influenza I-PROC I-PROC
es O O
menor O O
en O O
ancianos O O
por O O
lo O O
que O O
en O O
este O O
trabajo O O
se O O
evalúa O O
la O O
habilidad O O
de O O
las O O
cepas O O
de O O
Lactobacillus O O
plantarum O O
CECT O O
7315/7316 O O
para O O
estimular O O
la O O
respuesta O O
a O O
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
contra I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
influenza I-CHEM I-CHEM
en O O
ancianos O O
. O O

Métodos O O
: O O
60 O O
ancianos O O
institucionalizados O B-PROC
( O O
65 O O
- O O
85 O O
años O O
) O O
participaron O O
en O O
un O O
diseño B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
por I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
. O O

Los O O
voluntarios O O
fueron O O
vacunados B-PROC B-PROC
con O O
una O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
trivalente I-CHEM I-CHEM
contra I-CHEM I-CHEM
influenza I-CHEM I-CHEM
( O O
A O O
/ O O
Wisconsin/67/2005 O O
NYMC O O
X-161B O O
( O O
H3N2 O O
) O O
, O O
A O O
/ O O
Solomon O O
Islands/3/2006 O O
( O O
H1N1 O O
) O O
and O O
B O O
/ O O
Malaysia/2506/2004 O O
) O O
durante O O
la O O
campaña O O
española O O
de O O
vacunación B-PROC B-PROC
2006/2007 O O
. O O

El O O
consumo B-PROC O
del I-PROC O
probiótico I-PROC B-CHEM
empezó O O
entre O O
tres O O
y O O
cuatro O O
meses O O
después O O
de O O
la O O
vacunación B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
voluntarios O O
fueron O O
distribuidos B-PROC B-PROC
aleatoriamente I-PROC I-PROC
en O O
tres O O
grupos O O
: O O
grupo O O
A O O
( O O
recibieron O O
5 O O
* O O
109 O O
ufc O O
/ O O
día O O
de O O
L. O O
plantarum O O
CECT O O
7315/7316 O O
en O O
20 O O
g O O
de O O
leche O B-CHEM
desnatada O O
en O O
polvo O O
) O O
, O O
grupo O O
B O O
( O O
recibieron O O
5 O O
* O O
108 O O
ufc O O
/ O O
día O O
de O O
L. O O
plantarum O O
CECT O O
7315/7316 O O
en O O
20 O O
g O O
de O O
leche O B-CHEM
desnatada O O
en O O
polvo O O
) O O
y O O
grupo O O
C O O
o O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
recibieron O O
20 O O
g O O
de O O
leche O B-CHEM
desnatada O O
en O O
polvo O O
) O O
. O O

Los O O
participantes O O
consumieron B-PROC O
el I-PROC O
probiótico I-PROC B-CHEM
durante O O
3 O O
meses O O
. O O

Resultados O O
: O O
El O O
consumo B-PROC O
de I-PROC O
L. I-PROC O
plantarum I-PROC O
CECT O O
7315/7316 O O
durante O O
tres O O
meses O O
después O O
de O O
la O O
vacunación B-PROC B-PROC
contra I-PROC I-PROC
influenza I-PROC I-PROC
incrementó O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC O
anticuerpos I-PROC B-PROC
IgA I-PROC I-PROC
y O O
IgG B-PROC B-PROC
específicos O I-PROC
contra O I-PROC
la O I-PROC
influenza B-DISO I-PROC
. O O

Además O O
, O O
se O O
observó O O
una O O
tendencia O O
hacia O O
un O O
incremento O O
en O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
anticuerpos I-PROC I-PROC
IgM I-PROC I-PROC
específicos O I-PROC
contra O I-PROC
la O I-PROC
influenza B-DISO I-PROC
. O O

Conclusiones O O
: O O
Las O O
cepas O O
de O O
L. O O
plantarum O O
CECT O O
7315/7316 O O
tienen O O
un O O
efecto O O
inmunoestimulador O O
y O O
podrían O O
utilizarse O O
para O O
mejorar O O
la O O
respuesta O O
a O O
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
contra I-CHEM B-PROC
la I-CHEM I-PROC
influenza I-CHEM I-PROC
en O O
ancianos O O
. O O

El O O
consumo O O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
y O O
la O O
estabilidad O O
de O O
la O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
con O O
cumarínicos B-CHEM B-CHEM
: O O
evidencia O O
derivada O O
de O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
El O O
consumo B-PROC O
dietético I-PROC O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
ha O O
sido O O
considerado O O
un O O
factor O O
importante O O
que O O
influye O O
en O O
la O O
estabilidad O O
de O O
la O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
oral I-PROC I-PROC
( O O
AO B-PROC B-PROC
) O O
con O O
cumarina B-CHEM B-CHEM
. O O

Pocos O O
estudios O O
han O O
evaluado O O
la O O
relación O O
entre O O
el O O
consumo B-PROC O
dietético I-PROC O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
y O O
la O O
estabilidad O O
de O O
la O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
. O O

Objetivo O O
: O O
Evaluar O O
la O O
relación O O
existente O O
entre O O
la O O
alta O O
ingesta O O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
y O O
el O O
mantenimiento O O
de O O
la O O
estabilidade O O
del O O
la O O
Razón B-PROC B-PROC
Normalizada I-PROC I-PROC
Internacional I-PROC I-PROC
RNI B-PROC O
. O O

Métodos O O
: O O
Se O O
realizó O O
una O O
subanálisis O O
de O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
con O O
pacientes O O
ambulatórios O O
de O O
la O O
clínica O O
de O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
de O O
un O O
hospital O O
universitario O O
. O O

Los O O
datos O O
acerca O O
del O O
RNI B-PROC O
y O O
la O O
ingesta O O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
fueron O O
recogidos O O
prospectivamente O O
al O O
inicio O O
del O O
estudio O O
, O O
y O O
en O O
los O O
días O O
15 O O
, O O
30 O O
, O O
60 O O
y O O
90 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
fueron O O
considerados O O
estables O O
cuando O O
su O O
coeficiente O O
de O O
variación O O
del O O
RNI B-PROC O
fue O O
menor O O
de O O
10 O O
% O O
. O O

La O O
evaluacion B-PROC B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
dieta B-PROC I-PROC
y O O
la O O
ingesta O O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
se O O
obtuvo O O
mediante O O
un O O
cuestionario B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
frecuencia I-PROC I-PROC
alimentaria I-PROC I-PROC
y O O
un O O
sistema O O
de O O
puntuación O O
fue O O
creado O O
para O O
esto O O
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
estudiaron O O
132 O O
pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
crónico I-PROC I-PROC
( O O
57 O O
± O O
13 O O
años O O
, O O
el O O
55 O O
% O O
masculino O O
) O O
, O O
23 O O
pacientes O O
( O O
17 O O
% O O
) O O
lograron O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
estable O O
. O O

Con O O
relación O O
a O O
las O O
características O O
basales O O
, O O
no O O
hubo O O
diferencias O O
entre O O
los O O
sujetos O O
con O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
estable O O
o O O
inestable O O
. O O

La O O
puntuación O O
de O O
la O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
de O O
la O O
dieta B-PROC B-PROC
durante O O
todo O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
los O O
pacientes O O
se O O
mantuvo O O
significativamente O O
menor O O
entre O O
aquellos O O
con O O
RNI B-PROC O
estable O O
cuándo O O
comparado O O
con O O
los O O
inestables O O
( O O
p O O
= O O
0,012 O O
) O O
. O O

Discusión O O
: O O
Nuestros O O
hallazgos O O
sugieren O O
que O O
con O O
cantidades O O
relativamente O O
bajas O O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
podremos O O
obtener O O
la O O
estabilidad O O
de O O
RNI B-PROC O
. O O

Efecto O O
de O O
una O O
dieta B-PROC B-PROC
baja I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
grasas I-PROC I-PROC
con O O
suplementación B-PROC B-PROC
de O I-PROC
antioxidantes B-CHEM I-PROC
en O O
los O O
marcadores O B-PROC
bioquímicos O I-PROC
de O O
residentes O O
de O O
larga O O
estancia O O
con O O
esclerosis B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO

Introducción O O
: O O
Las O O
posibilidades O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
esclerosis B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
( O O
EM B-DISO B-DISO
) O O
se O O
encuentran O O
limitadas O O
principalmente O O
a O O
terapias B-PROC B-PROC
con O O
inmumoduladores B-CHEM B-CHEM
en O O
las O O
formas O O
no O O
progresivas O O
de O O
EM B-DISO B-DISO
. O O

Los O O
estudios B-PROC O
de I-PROC O
intervención I-PROC B-PROC
nutricional I-PROC I-PROC
sugieren O O
que O O
la O O
dieta B-PROC B-PROC
puede O O
considerarse O O
como O O
un O O
tratamiento B-PROC B-PROC
alternativo I-PROC I-PROC
para O O
controlar O O
la O O
progresión O O
de O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
. O O

Por O O
esta O O
razón O O
, O O
las O O
intervenciones B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
dieta I-PROC I-PROC
pueden O O
ayudar O O
a O O
mejorar O O
el O O
bienestar O O
y O O
mejorar O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
EM B-DISO B-DISO
. O O

Objetivos O O
: O O
Valorar O O
el O O
efecto O O
de O O
una O O
dieta B-PROC B-PROC
pobre I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
grasas I-PROC I-PROC
con O O
suplementación B-PROC B-PROC
de O I-PROC
antioxidantes B-CHEM I-PROC
en O O
los O O
marcadores O B-PROC
bioquímicos O I-PROC
de O O
pacientes O O
institucionalizados O B-PROC
que O O
presentan O O
formas O O
progresivas O B-DISO
de O I-DISO
EM B-DISO B-DISO
. O O

Métodos O O
: O O
Se O O
realizó O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
por I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
con O O
9 O O
participantes O O
, O O
5 O O
de O O
los O O
cuales O O
se O O
asignan O O
al O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
( O O
dieta B-PROC B-PROC
baja I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
grasas I-PROC I-PROC
y O O
suplementación B-PROC B-PROC
antioxidante I-PROC I-PROC
) O O
y O O
los O O
4 O O
restantes O O
al O O
grupo O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
dieta B-PROC B-PROC
baja I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
grasas I-PROC I-PROC
) O O
. O O

Se O O
evaluó O O
el O O
efecto O O
de O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
dietética I-PROC I-PROC
que O O
supone O O
modificación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
dieta I-PROC I-PROC
e O O
introducción O O
de O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
durante O O
42 O O
días O O
mediante O O
valoraciones B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
parámetros I-PROC I-PROC
antropométricos I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
bioquímicos I-PROC I-PROC
y O O
marcadores B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
estrés I-PROC I-PROC
oxidativo I-PROC I-PROC
en O O
sangre B-ANAT B-ANAT
y O B-PROC
orina B-ANAT I-PROC
en O O
las O O
etapas O O
inicial O O
( O O
día O O
0 O O
) O O
, O O
intermedia O O
( O O
día O O
15 O O
) O O
y O O
final O O
( O O
día O O
42 O O
) O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
obtuvieron O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
proteína I-PROC I-PROC
C I-PROC I-PROC
reactiva I-PROC I-PROC
significativamente O O
inferiores O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
con O O
respecto O O
al O O
grupo O O
placebo B-PROC B-PROC
al O O
final O O
del O O
estudio O O
. O O

Los O O
marcadores B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
estrés I-PROC I-PROC
oxidativo I-PROC I-PROC
e I-PROC O
inflamación I-PROC B-DISO
: O O
isoprostanos B-PROC B-PROC
8-iso I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
PGF2α I-PROC I-PROC
e O O
interleucina B-PROC B-PROC
IL-6 I-PROC I-PROC
también O O
disminuyeron O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
después O O
de O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
dietética I-PROC I-PROC
. O O

La O O
actividad O O
de O O
la O O
enzima B-CHEM B-PROC
catalasa I-CHEM I-PROC
aumentó O O
de O O
forma O O
significativa O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
antes O O
de O O
la O O
suplementación B-PROC B-PROC
con O O
antioxidantes B-CHEM B-CHEM
. O O

No O O
se O O
observaron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
otros O O
marcadores B-PROC B-PROC
de I-PROC O
estrés I-PROC B-PROC
oxidativo I-PROC I-PROC
. O O

Conclusiones O O
: O O
Los O O
resultados O O
obtenidos O O
sugieren O O
que O O
la O O
dieta B-PROC B-PROC
y O O
los O O
suplementos B-CHEM B-CHEM
dietéticos I-CHEM I-CHEM
están O O
involucrados O O
en O O
la O O
modulación O O
del O O
metabolismo O O
celular B-ANAT B-ANAT
y O O
los O O
procesos O O
de O O
inflamación B-DISO B-DISO
de O O
la O O
EM B-DISO B-DISO
. O O

En O O
consecuencia O O
, O O
las O O
dietas B-PROC B-PROC
bajas I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
grasas I-PROC I-PROC
y O O
los O O
suplementos B-CHEM B-CHEM
antioxidantes I-CHEM I-CHEM
podrían O O
ser O O
utilizados O O
como O O
terapias B-PROC B-PROC
alternativas I-PROC I-PROC
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
EM B-DISO B-DISO
. O O

Efecto O O
de O O
dos O O
dietas B-PROC B-PROC
hipocalóricas I-PROC I-PROC
y O O
su O O
combinación O O
con O O
ejercicio B-PROC B-PROC
físico I-PROC I-PROC
sobre O O
la O O
tasa B-PROC O
metabólica I-PROC O
basal I-PROC O
y O O
la O O
composición O O
corporal B-ANAT B-ANAT

El O O
Síndrome B-DISO B-DISO
Metabólico I-DISO I-DISO
( O O
SMet B-DISO B-DISO
) O O
se O O
diagnostica B-PROC B-PROC
por O O
el O O
cumplimiento O O
de O O
al O O
menos O O
tres O O
criterios O O
: O O
hipertrigliceridemia B-DISO B-DISO
, O O
HDL B-DISO B-PROC
- I-DISO I-PROC
C I-DISO I-PROC
disminuido I-DISO O
, O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
, O O
glucemia B-DISO B-DISO
alterada I-DISO I-DISO
en I-DISO I-DISO
ayunas I-DISO I-DISO
y O O
obesidad B-DISO B-DISO
. O O

Dicha O O
obesidad B-DISO B-DISO
constituiría O O
el O O
punto O O
inicial O O
para O O
el O O
desarrollo O O
del O O
SMet B-DISO B-DISO
. O O

Según O O
la O O
evidencia O O
científica O O
, O O
las O O
dietas B-PROC B-PROC
hipocalóricas I-PROC I-PROC
, O O
incluyendo O O
la O O
mediterránea O O
y O O
la O O
reducida O B-PROC
en O I-PROC
grasa B-CHEM I-PROC
con O O
alto O O
contenido O O
en O O
carbohidratos B-CHEM B-CHEM
, O O
reducen O O
la O O
masa O O
grasa B-ANAT B-ANAT
( O O
MG O B-ANAT
) O O
de O O
estos O O
pacientes O O
y O O
su O O
efecto O O
se O O
potencia O O
al O O
combinarse O O
con O O
ejercicio B-PROC B-PROC
físico I-PROC I-PROC
( O O
EF B-PROC B-PROC
) O O
, O O
pero O O
se O O
desconoce O O
aún O O
su O O
influencia O O
sobre O O
la O O
tasa B-PROC B-PROC
metabólica I-PROC I-PROC
basal I-PROC I-PROC
( O O
TMB B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Objetivo O O
: O O
Conocer O O
el O O
efecto O O
de O O
dos O O
dietas B-PROC B-PROC
hipocalóricas I-PROC I-PROC
: O O
mediterránea O O
y O O
baja O B-PROC
en O I-PROC
grasas B-CHEM I-PROC
, O O
combinadas O O
o O O
no O O
con O O
EF B-PROC B-PROC
, O O
sobre O O
la O O
TMB B-PROC O
y O O
la O O
composición O B-PROC
corporal B-ANAT B-ANAT
( O O
CC O B-PROC
) O O
de O O
adultos O O
con O O
SMet B-DISO B-DISO
. O O

Métodos O O
: O O
36 O O
voluntarios O O
, O O
> O O
50 O O
años O O
, O O
ambos O O
sexos O O
, O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
SMet B-DISO B-DISO
. O O

Se O O
asignaron B-PROC B-PROC
aleatoriamente I-PROC I-PROC
a O O
uno O O
de O O
los O O
cuatro O O
grupos O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
: O O
Dieta B-PROC B-PROC
hipocalórica I-PROC I-PROC
mediterránea I-PROC I-PROC
( O O
MED O O
) O O
, O O
Dieta B-PROC B-PROC
hipocalórica I-PROC I-PROC
baja I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
grasa I-PROC I-PROC
( O O
CHO O B-PROC
) O O
ó O O
ambas O O
asociadas O O
a O O
EF B-PROC B-CHEM
( O O
MEDE O O
y O O
CHOE O O
respectivamente O O
) O O
. O O

Se O O
evaluó O O
CC O B-PROC
( O O
antropometría B-PROC B-PROC
) O O
y O O
TMB B-PROC B-PROC
( O O
calorimetría B-PROC B-PROC
indirecta I-PROC I-PROC
) O O
antes O O
y O O
después O O
de O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
La O O
adición O O
de O O
EF B-PROC B-CHEM
a O O
los O O
dos O O
tratamientos B-PROC B-PROC
hipocalóricos I-PROC I-PROC
produjo O O
mayor O O
pérdida B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
peso I-DISO I-DISO
y I-DISO O
MG I-DISO B-DISO
que O O
las O O
dietas B-PROC B-PROC
por O O
sí O O
solas O O
, O O
siendo O O
esta O O
pérdida O O
en O O
CHOE O B-PROC
> O O
MEDE O O
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

Dichos O O
grupos O O
descendieron O O
la O O
TMB B-PROC B-PROC
siendo O O
MEDE O B-PROC
> O O
CHOE O B-PROC
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

La O O
Dieta B-PROC B-PROC
Mediterránea I-PROC I-PROC
, O O
combinada O O
o O O
no O O
con O O
EF B-PROC B-CHEM
, O O
disminuyó O O
la O O
MM O B-PROC
siendo O O
MEDE O O
> O O
MED O O
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
CHOE O B-PROC
fue O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
que O O
mayor O O
pérdida B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
peso I-DISO I-DISO
y I-DISO O
MG I-DISO B-DISO
produjo O O
, O O
induciendo O O
menor O O
reducción O O
de O O
TMB B-PROC B-PROC
y O O
manteniendo O O
un O O
mejor O O
perfil O O
de O O
CC O O
que O O
MEDE O B-PROC
. O O

Papel O O
de O O
ApoA1 B-CHEM B-PROC
en O O
lipoproteínas B-CHEM B-PROC
de I-CHEM I-PROC
alta I-CHEM I-PROC
densidad I-CHEM I-PROC
: O O
Una O O
intervención B-PROC B-PROC
con O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
vegetales I-CHEM I-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
hipercolesterolemia B-DISO B-DISO

Antecedentes O O
: O O
Numerosos O O
estudios O O
han O O
demostrado O O
una O O
asociación O O
inversa O O
entre O O
la O O
concentración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
colesterol I-PROC I-PROC
asociado O I-PROC
a O I-PROC
lipoproteínas B-CHEM I-PROC
de I-CHEM I-PROC
alta I-CHEM I-PROC
densidad I-CHEM I-PROC
de I-CHEM I-PROC
colesterol I-CHEM I-PROC
( O O
HDL B-CHEM B-PROC
- I-CHEM I-PROC
c I-CHEM I-PROC
) O O
y O O
el O O
riesgo B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
. O O

El O O
presente O O
estudio O O
investigo O O
la O O
posible O O
relación O O
entre O O
la O O
apolipoproteína B-CHEM B-PROC
A I-CHEM I-PROC
( O O
ApoA1 B-CHEM B-PROC
) O O
y O O
el O O
HDL B-CHEM B-PROC
- I-CHEM I-PROC
C I-CHEM I-PROC
como O O
una O O
nueva O O
estrategia O O
para O O
reducir O O
el O O
riesgo B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
. O O

Objetivo O O
: O O
determinar O O
el O O
efecto O O
de O O
ApoA1 B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
metabolismo O O
del O O
colesterol B-CHEM B-CHEM
a O O
través O O
de O O
su O O
influencia O O
sobre O O
el O O
HDL B-CHEM B-PROC
- I-CHEM I-PROC
c I-CHEM I-PROC
en O O
la O O
población O O
adulta O O
joven O O
. O O

Métodos O O
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
proporcionando O O
una O O
leche O O
comercial O O
con O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
, O O
Naturcol O O
, O O
durante O O
3 O O
semanas O O
( O O
n O O
= O O
19 O O
) O O
y O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
n O O
= O O
16 O O
) O O
. O O

Se O O
diseñó O O
un O O
cuestionario B-PROC B-PROC
Ad O O
Hoc O O
y O O
se O O
realizó O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
antropométrico I-PROC I-PROC
completo O O
. O O

Se O O
utilizó O O
el O O
programa O O
SPSS O O
21.0 O O
para O O
analizar O O
los O O
datos O O
estadísticos O O
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
observaron O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
la O O
leche O O
de O O
esterol B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
placebo B-PROC B-PROC
únicamente O O
en O O
un O O
solo O O
marcador O O
, O O
en O O
las O O
lipoproteínas B-CHEM B-PROC
de I-CHEM I-PROC
baja I-CHEM I-PROC
densidad I-CHEM I-PROC
del I-CHEM I-PROC
colesterol I-CHEM I-PROC
( O O
LDL B-CHEM B-PROC
- I-CHEM I-PROC
c I-CHEM I-PROC
) O O
. O O

Se O O
encontró O O
una O O
dispersión O O
lineal O O
de O O
datos O O
entre O O
HDL B-CHEM B-PROC
- I-CHEM I-PROC
C I-CHEM I-PROC
y O O
ApoA1 B-CHEM B-PROC
, O O
tanto O O
al O O
principio O O
y O O
al O O
final O O
de O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
( O O
correlación O O
de O O
Person O O
= O O
0,846 O O
y O O
0,903 O O
, O O
respectivamente O O
) O O
. O O

Se O O
observó O O
alta O O
dependencia O O
en O O
la O O
regresión O O
lineal O O
( O O
R2 O O
= O O
0,715 O O
y O O
0,816 O O
, O O
respectivamente O O
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O
Una O O
relación O O
significativa O O
entre O O
el O O
HDL B-CHEM B-PROC
- I-CHEM I-PROC
c I-CHEM I-PROC
y O O
ApoA1 B-CHEM B-PROC
fue O O
comprobada O O
. O O

Teniendo O O
en O O
cuenta O O
la O O
importancia O O
que O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
HDL I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
c I-PROC I-PROC
parecen O O
tener O O
en O O
la O O
salud O O
cardiovascular B-ANAT B-ANAT
, O O
la O O
ApoA1 B-CHEM B-PROC
se O O
presenta O O
como O O
un O O
importante O O
marcador O O
clínico O O
para O O
mejorar O O
la O O
función O O
del O O
corazón B-ANAT B-ANAT
, O O
así O O
como O O
para O O
reducir O O
el O O
riesgo B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
. O O

Efecto O O
de O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
vegetales I-CHEM I-CHEM
en O O
la O O
reducción O O
del O O
colesterol B-PROC B-PROC
plasmático I-PROC I-PROC
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
cruzado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
la O O
hipercolesterolemia B-DISO B-DISO
es O O
uno O O
de O O
los O O
principales O O
factores O O
de O O
riesgo O O
en O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
. O O

Los O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
vegetales I-CHEM I-CHEM
se O O
han O O
postulado O O
como O O
agentes O O
reguladores O O
y O O
beneficiosos O O
para O O
el O O
control O O
de O O
esta O O
. O O

Objetivo O O
: O O
analizar O O
el O O
efecto O O
de O O
los O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
vegetales I-CHEM I-CHEM
añadidos O O
en O O
una O O
leche O O
en O O
la O O
reducción O O
del O O
colesterol B-PROC B-PROC
plasmático I-PROC I-PROC
en O O
adultos O O
jóvenes O O
. O O

Métodos O O
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
cruzado I-PROC I-PROC
. O O

Los O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
( O O
2,24 O O
g O O
diarios O O
) O O
fueron O O
administrados O O
en O O
dos O O
tomas O O
de O O
350 O O
ml O O
de O O
una O O
leche O O
comercial O O
desnatada O O
, O O
durante O O
dos O O
periodos O O
de O O
3 O O
semanas O O
, O O
separados O O
por O O
una O O
fase O O
de O O
lavado O O
de O O
2 O O
semanas O O
, O O
en O O
el O O
grupo O O
experimental O O
. O O

Al O O
grupo O O
control O O
se O O
le O O
administró O O
la O O
misma O O
cantidad O O
de O O
leche O O
desnatada O O
, O O
sin O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
. O O

Tanto O O
al O O
inicio O O
como O O
al O O
final O O
de O O
cada O O
periodo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
se O O
extrajeron O B-PROC
muestras B-PROC B-PROC
sanguíneas I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
analizaron B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
composición I-PROC I-PROC
corporal I-PROC I-PROC
, I-PROC O
hábitos I-PROC O
de I-PROC B-PROC
salud I-PROC O
y O O
los O O
siguientes O O
marcadores O B-PROC
sanguíneos B-ANAT I-PROC
: O O
perfil B-PROC B-PROC
lipídico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
hematológico I-PROC I-PROC
, O O
inflamación B-DISO B-DISO
, O O
etc. O O

Resultados O O
: O O
se O O
incluyeron O O
54 O O
personas O O
en O O
el O O
estudio O O
con O O
una O O
edad O O
media O O
de O O
38,8 O O
± O O
7,3 O O
años O O
. O O

La O O
diferencia O O
porcentual O O
entre O O
los O O
marcadores O B-PROC
basales O O
y O O
finales O O
para O O
el O O
colesterol B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
, O O
colesterol B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
LDL I-PROC I-PROC
, O O
colesterol B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
HDL I-PROC I-PROC
, O O
triglicéridos B-PROC B-PROC
y O O
colesterol B-PROC B-PROC
no I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
HDL I-PROC I-PROC
fueron O O
del O O
9,73 O O
% O O
, O O
12,5 O O
% O O
, O O
1,9 O O
% O O
, O O
3,15 O O
% O O
y O O
13,2 O O
% O O
, O O
respectivamente O O
. O O

Se O O
obtuvieron O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
entre O O
el O O
grupo O O
experimental O B-PROC
y O O
el O O
grupo O O
control O O
, O O
para O O
todos O O
los O O
marcadores O B-PROC
analizados O O
excepto O O
para O O
los O O
triglicéridos B-PROC B-PROC
. O O

Conclusión O O
: O O
los O O
esteroles B-CHEM B-CHEM
vegetales I-CHEM I-CHEM
suministrados O O
en O O
un O O
alimento O O
de O O
consumo O O
habitual O O
, O O
como O O
la O O
leche O O
, O O
pueden O O
ser O O
una O O
estrategia B-PROC B-PROC
terapéutica I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
farmacológica I-PROC I-PROC
para O O
el O O
control O O
de O O
la O O
hipercolesterolemia B-DISO B-DISO
de O O
alto O O
interés O O
sanitario O O
. O O

Teduglutida B-CHEM B-CHEM
: O O
revisión O O
de O O
su O O
uso O O
en O O
el O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
intestino I-DISO I-DISO
corto I-DISO I-DISO

Introducción O O
: O O
la O O
nutrición B-PROC B-PROC
parenteral I-PROC I-PROC
( O O
NP B-PROC B-PROC
) O O
a O O
largo O O
plazo O O
puede O O
asociarse O O
a O O
complicaciones B-DISO B-DISO
graves O O
, O O
con O O
un O O
deterioro O O
importante O O
de O O
la O O
calidad O O
de O O
vida O O
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
intestino I-DISO I-DISO
corto I-DISO I-DISO
( O O
SIC B-DISO B-DISO
) O O
. O O

La O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
, O O
un O O
análogo B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
péptido-2 I-CHEM I-CHEM
similar O I-CHEM
al O I-CHEM
glucagón B-CHEM I-CHEM
, O O
pertenece O O
a O O
una O O
nueva O O
familia O O
terapéutica O O
y O O
representa O O
el O O
primer O O
abordaje O O
no O O
sintomático B-DISO B-PROC
del O O
SIC B-DISO B-DISO
. O O

Objetivos O O
: O O
revisar O O
los O O
datos O O
preclínicos O O
y O O
clínicos O O
en O O
cuanto O O
a O O
eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
la O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
. O O

Resultados O O
: O O
la O O
aprobación O O
de O O
la O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
se O O
basó O O
en O O
los O O
resultados O O
de O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
24 I-PROC I-PROC
semanas I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
( O O
STEPS O O
) O O
. O O

Pacientes O O
con O O
fallo B-DISO B-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
por O O
SIC B-DISO B-DISO
dependientes B-DISO O
de O O
NP B-PROC B-PROC
≥ O O
3 O O
veces O O
/ O O
semana O O
durante O O
≥ O O
12 O O
meses O O
recibieron O O
0,05 O O
mg O O
/ O O
kg O O
de O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
( O O
n O O
= O O
43 O O
) O O
o O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
n O O
= O O
43 O O
) O O
1 O O
vez O O
/ O O
día O O
. O O

En O O
la O O
semana O O
24 O O
hubo O O
significativamente O O
más O O
respondedores O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
la O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
que O O
en O O
el O O
de O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
63 O O
vs O O
. O O
30 O O
% O O
; O O
p O O
= O O
0,002 O O
) O O
. O O

La O O
reducción O O
absoluta O O
media O O
del O O
volumen O O
de O O
NP B-PROC B-PROC
frente O O
al O O
valor O O
basal O O
en O O
la O O
semana O O
24 O O
fue O O
significativamente O O
mayor O O
con O O
la O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
( O O
4,4 O O
vs O O
. O O
2,3 O O
l O O
/ O O
semana O O
; O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
. O O

La O O
necesidad O O
de O O
NP B-PROC B-PROC
se O O
redujo O O
≥ O O
1 O O
día O O
en O O
la O O
semana O O
24 O O
en O O
el O O
54 O O
% O O
de O O
pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
vs O O
. O O
23 O O
% O O
con O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

Del O O
total O O
de O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
en O O
los O O
ensayos B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
( O O
n O O
= O O
134 O O
) O O
, O O
el O O
12 O O
% O O
consiguió O O
una O O
autonomía O O
completa O O
de O O
la O O
NP B-PROC B-PROC
. O O

Por O O
lo O O
general O O
, O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
subcutánea I-PROC I-PROC
de O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
se O O
toleró O O
bien O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
se O O
ha O O
demostrado O O
que O O
teduglutida B-CHEM B-CHEM
recupera O O
la O O
absorción O O
intestinal B-ANAT B-ANAT
y O O
reduce O O
significativamente O O
la O O
dependencia B-DISO O
de O O
la O O
NP B-PROC B-PROC
, O O
consiguiendo O O
incluso O O
la O O
independencia O O
en O O
algunos O O
pacientes O O
. O O

La O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
oral O O
reduce O O
el O O
daño B-DISO B-DISO
miocárdico I-DISO I-DISO
tras O O
revascularización B-PROC B-PROC
coronaria I-PROC I-PROC
bajo O O
derivación B-PROC B-PROC
cardiopulmonar I-PROC I-PROC
. O O

Un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O

la O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
es O O
el O O
aminoácido B-CHEM B-CHEM
libre O O
más O O
abundante O O
en O O
el O O
cuerpo B-ANAT B-ANAT
. O O

Modula O O
funciones O O
celulares B-ANAT O
inmunológicas O O
y O O
es O O
un O O
sustrato O O
importante O O
de O O
energía O O
. O O

Se O O
observó O O
reducción O O
de O O
los O O
marcadores B-PROC O
de I-PROC O
daño I-PROC B-DISO
cardiaco I-PROC I-DISO
en O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
tanto O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
intravenosa O O
como O O
oral O O
en O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
piloto I-PROC I-PROC
. O O

Nuestro O O
objetivo O O
fue O O
analizar O O
el O O
efecto O O
preoperatorio O O
con O O
suplementación B-PROC B-PROC
de O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
oral O O
sobre O O
los O O
niveles O O
postoperatorios O O
de O O
los O O
marcadores B-PROC O
de I-PROC O
lesión I-PROC B-DISO
cardiaca I-PROC I-DISO
. O O

Métodos O O
: O O

ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
con O O
28 O O
pacientes O O
mexicanos O O
con O O
cardiopatía B-DISO B-DISO
isquémica I-DISO I-DISO
y O O
sometidos O O
a O O
bypass B-PROC B-PROC
cardiopulmonar I-PROC I-PROC
con O O
circulación B-PROC B-PROC
extracorpórea I-PROC I-PROC
. O O

Los O O
pacientes O O
fueron O O
asignados B-PROC B-PROC
al I-PROC I-PROC
azar I-PROC I-PROC
para O O
recibir O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
oral O O
( O O
0,5 O O
g O O
/ O O
kg O O
/ O O
día O O
) O O
o O O
maltodextrina B-CHEM B-CHEM
3 O O
días O O
antes O O
de O O
ser O O
operados B-PROC B-PROC
. O O

La O O
troponina B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
I I-PROC I-PROC
, O O
creatinina B-PROC B-PROC
fosfoquinasa I-PROC I-PROC
y O O
creatinina B-PROC B-PROC
fosfoquinasa I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
Mb I-PROC I-PROC
fueron O O
medidas O O
a O O
la O O
hora O O
, O O
12 O O
y O O
24 O O
horas O O
postoperatorias O O
. O O

Resultados O O
: O O

a O O
las O O
12 O O
y O O
24 O O
horas O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
séricos I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
marcadores I-PROC I-PROC
fueron O O
menores O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
comparado O O
con O O
los O O
controles O O
( O O
p O O
= O O
0,01 O O
y O O
p O O
= O O
0,001 O O
, O O
respectivamente O O
) O O
( O O
p O O
= O O
0,004 O O
y O O
p O O
< O O
0,001 O O
, O O
respectivamente O O
) O O
. O O

Las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
fueron O O
menores O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
( O O
p O O
= O O
0,01 O O
, O O
RR O O
= O O
0,54 O O
, O O
95 O O
% O O
IC O O
0,31 O O
- O O
0,93 O O
) O O
. O O

La O O
mortalidad O O
ocurrió O O
en O O
2 O O
casos O O
con O O
dos O O
falla B-DISO B-DISO
orgánica I-DISO I-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
en O O
el O O
grupo O O
control O O
y O O
1 O O
caso O O
de O O
tromboembolia B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
en O O
el O O
grupo O O
de O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
( O O
p O O
= O O
0,50 O O
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O

la O O
administración B-PROC B-PROC
estandarizada O I-PROC
de O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
oral O O
de O O
manera O O
preoperatoria O O
( O O
0,5 O O
g O O
/ O O
kg O O
/ O O
día O O
) O O
en O O
nuestro O O
estudio O O
demostró O O
una O O
reducción O O
significativa O O
del O O
daño B-DISO B-DISO
miocárdico I-DISO I-DISO
postoperatorio O O
. O O

Los O O
niveles B-PROC B-PROC
séricos I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
marcadores I-PROC I-PROC
cardiacos I-PROC I-PROC
, O O
la O O
morbilidad O O
y O O
mortalidad O O
fueron O O
menores O O
en O O
los O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
glutamina B-CHEM B-CHEM
. O O

Efecto O O
del O O
consumo B-PROC O
de I-PROC O
quinua I-PROC O
( O O
Chenopodium O O
quinoa O O
) O O
como O O
coadyuvante B-CHEM O
en O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
nutricional I-PROC I-PROC
en O O
sujetos O O
prediabéticos B-DISO B-DISO

Introducción O O
: O O
la O O
quinua O O
es O O
un O O
pseudocereal O O
que O O
contiene O O
hidratos B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
carbono I-CHEM I-CHEM
de O I-CHEM
bajo O I-CHEM
índice O I-CHEM
glucémico O I-CHEM
, O O
fibra B-CHEM B-CHEM
alimentaria O I-CHEM
, O O
proteínas B-CHEM B-CHEM
de O I-CHEM
alto O I-CHEM
valor O I-CHEM
biológico O I-CHEM
, O O
fitoesteroles B-CHEM B-CHEM
y O O
ácidos B-CHEM B-CHEM
grasos I-CHEM I-CHEM
n-3 I-CHEM I-CHEM
y I-CHEM I-CHEM
n-6 I-CHEM I-CHEM
, O O
y O O
que O O
ha O O
suscitado O O
interés O O
en O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
nutricional I-PROC I-PROC
de O O
la O O
prediabetes B-DISO B-DISO
. O O

Este O O
estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
( I-PROC I-PROC
2:1 I-PROC I-PROC
) I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
evaluó O O
los O O
efectos O O
de O O
la O O
quinua O O
sobre O O
el O O
índice B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
masa I-PROC I-PROC
corporal I-PROC I-PROC
( O O
IMC B-PROC B-PROC
) O O
, O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
glicada I-PROC I-PROC
( O O
HbA1c B-PROC B-PROC
) O O
, O O
glucemia B-PROC B-PROC
basal O I-PROC
( O O
GB B-PROC B-PROC
) O O
y O O
el O O
grado O O
de O O
saciedad O O
y O O
plenitud O O
en O O
pacientes O O
prediabéticos B-DISO B-DISO
. O O

Material O O
y O O
método O O
: O O
se O O
aleatorizaron B-PROC B-PROC
( O O
2:1 O O
) O O
30 O O
pacientes O O
en O O
dos O O
ramas O O
a O O
estudio O O
: O O
el O O
producto O O
Kuska O O
Active O O
( O O
quinua O O
procesada O O
) O O
y O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
maltodextrina B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

El O O
periodo O O
de O O
ingesta O O
fue O O
de O O
28 O O
días O O
. O O

Antes O O
de O O
iniciar O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
a O O
los O O
28 O O
días O O
se O O
determinó O O
el O O
IMC B-PROC B-PROC
, O O
HbA1c B-PROC B-PROC
y O O
la O O
GB B-PROC B-PROC
. O O

La O O
sensación O O
de O O
saciedad O O
y O O
plenitud O O
se O O
evaluó O O
mediante O O
escala B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
analógica I-PROC I-PROC
( O O
EVA B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Para O O
demostrar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
quinua O O
procesada O O
Kuska O O
Active O O
sobre O O
las O O
variables O O
a O O
estudio O O
se O O
realizó O O
ANOVA O O
para O O
medidas O O
repetidas O O
con O O
dos O O
factores O O
a O O
estudio O O
( O O
factor O O
intrasujeto O O
: O O
tiempo O O
y O O
factor O O
intersujeto O O
: O O
producto O O
consumido O O
) O O
. O O

Resultados O O
: O O
finalizaron O O
el O O
estudio O O
un O O
total O O
de O O
29 O O
pacientes O O
( O O
placebo B-PROC B-PROC
, O O
n O O
= O O
10 O O
; O O
quinua O O
, O O
n O O
= O O
19 O O
) O O
. O O

Se O O
detectó O O
en O O
el O O
grupo O O
quinua O O
procesada O O
una O O
disminución O O
significativa O O
en O O
los O O
valores O O
de O O
IMC B-PROC B-PROC
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
y O O
HbA1c B-PROC B-PROC
( O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
y O O
un O O
aumento O O
en O O
la O O
sensación O O
de O O
saciedad O O
y O O
plenitud O O
( O O
p O O
< O O
0,001 O O
) O O
. O O

No O O
se O O
encontraron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
GB I-PROC I-PROC
desde O O
el O O
momento O O
basal O O
hasta O O
el O O
periodo O O
postingesta O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
los O O
resultados O O
muestran O O
que O O
la O O
quinua O O
procesada O O
disminuye O O
el O O
IMC B-PROC B-PROC
y O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
HbA1c I-PROC I-PROC
, O O
mantiene O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
GB I-PROC I-PROC
y O O
aumenta O O
la O O
sensación O O
de O O
saciedad O O
y O O
plenitud O O
en O O
pacientes O O
prediabéticos B-DISO B-DISO
. O O

Estudio O O
sobre O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
quimioterapéutica I-PROC I-PROC
de O O
la O O
caries B-DISO B-DISO
dental I-DISO I-DISO
con O O
barnices O O
de O O
clorhexidina B-CHEM B-CHEM
y O O
timol B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
niños O O
de O O
5 O O
- O O
8 O O
años O O
de O O
edad O O
, O O
con O O
riesgo O O
alto O O
de O O
caries B-DISO B-DISO
: O O
Un O O
reporte O O
preliminar O O

Objetivos O O
: O O
el O O
propósito O O
de O O
este O O
estudio O O
fue O O
evaluar O O
la O O
posibilidad O O
de O O
reducir O O
la O O
caries B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
fisura I-DISO I-DISO
en O O
las O O
caras O B-ANAT
oclusales O I-ANAT
de O O
los O O
primeros B-ANAT B-ANAT
molares I-ANAT I-ANAT
permanentes I-ANAT I-ANAT
, O O
a O O
través O O
de O O
barnices B-CHEM O
antimicrobianos I-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
escolares O O
con O O
alta O O
incidencia O O
de O O
caries B-DISO B-DISO
. O O

Se O O
ha O O
realizado O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
. O O

Sujetos O O
: O O
35 O O
niños O O
saludables O O
con O O
edades O O
comprendidas O O
entre O O
los O O
6 O O
y O O
8 O O
años O O
, O O
con O O
alto O O
riesgo O O
de O O
caries B-DISO B-DISO
, O O
fueron O O
seleccionados O O
en O O
un O O
colegio O O
de O O
Madrid O O
. O O

Par O O
ser O O
incluidos O O
en O O
el O O
estudio O O
cada O O
niño O O
debería O O
tener O O
como O O
mínimo O O
dos O O
primeros B-ANAT B-ANAT
molares I-ANAT I-ANAT
permanentes I-ANAT I-ANAT
sanos O O
, O O
y O O
presentar O O
caries B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
dentina I-DISO I-DISO
en O O
sus O O
molares B-ANAT B-ANAT
temporales I-ANAT I-ANAT
. O O

Métodos O O
: O O
después O O
de O O
la O O
profilaxis B-PROC B-PROC
dental I-PROC I-PROC
, O O
el O O
grupo O O
de O O
estudio O O
se O O
le O O
aplicaba O O
un O O
barniz O O
de O O
clorhexidina B-CHEM B-CHEM
1 O O
% O O
y O O
timol B-CHEM B-CHEM
1 O O
% O O
( O O
Cervitec O B-CHEM
) O O
, O O
y O O
al O O
grupo O O
control O O
un O O
barniz O O
de O O
placebo B-PROC B-CHEM
. O O

El O O
barniz O O
era O O
colocado O O
sobre O O
todos O O
los O O
dientes B-ANAT B-ANAT
( O O
dentición B-ANAT B-ANAT
temporal I-ANAT I-ANAT
y I-ANAT O
permanente I-ANAT B-ANAT
) O O
cada O O
tres O O
meses O O
( O O
al O O
inicio O O
a O O
los O O
3,6 O O
y O O
9 O O
meses O O
) O O
y O O
el O O
incremento O O
de O O
caries B-DISO B-DISO
era O O
comparado O O
a O O
los O O
12 O O
meses O O
. O O

Resultados O O
: O O
al O O
inicio O O
del O O
estudio O O
no O O
habían O O
diferencias O O
entre O O
los O O
grupos O O
. O O

Al O O
año O O
existía O O
una O O
diferencia O O
significativa O O
entre O O
el O O
grupo O O
de O O
estudio O O
y O O
el O O
de O O
control O O
, O O
en O O
CAO O O
- O O
D O O
P=0,001 O O
, O O
CAO O O
- O O
S O O
P=0,000 O O
( O O
en O O
los O O
primeros B-ANAT B-ANAT
molares I-ANAT I-ANAT
permanentes I-ANAT I-ANAT
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O
la O O
aplicación O O
de O O
Cervitec B-CHEM O
cada O O
3 O O
meses O O
, O O
es O O
efectiva O O
previniendo B-PROC B-PROC
la O O
caries B-DISO B-DISO
en O O
los O O
primeros B-ANAT B-ANAT
molares I-ANAT I-ANAT
permanentes I-ANAT I-ANAT
de O O
escolares O O
con O O
alta O O
actividad O O
de O O
caries B-DISO B-DISO
. O O

Bloqueo B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
nervio I-PROC I-PROC
infraorbitario I-PROC I-PROC
: O O
realidades O O
sobre O O
su O O
uso O O
en O O
odontología O O

Objetivos O O
: O O
Los O O
autores O O
realizaron O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
simple I-PROC I-PROC
, O O
en O O
el O O
cual O O
se O O
determinó B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
nervio I-PROC I-PROC
infraorbitario I-PROC I-PROC
en O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
premolares I-PROC I-PROC
maxilares I-PROC I-PROC
comparándola O O
con O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
alveolar I-PROC I-PROC
media I-PROC I-PROC
superior I-PROC I-PROC
. O O

Materiales O O
y O O
métodos O O
: O O
Treinta O O
sujetos O O
voluntarios O O
recibieron O O
1,8 O O
mililitros O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
al O O
2 O O
% O O
con O O
epinefrina B-CHEM B-CHEM
1:80.000 O O
. O O

Los O O
investigadores O O
evaluaron O O
el O O
grado O O
de O O
anestesia B-PROC B-PROC
pulpar I-PROC I-PROC
con O O
vitalómetro O O
, O O
dolor B-DISO B-DISO
a I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
punción I-DISO I-DISO
, O O
inicio O O
y O O
duración O O
del O O
efecto O O
anestésico O O
, O O
anestesia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tejidos I-PROC I-PROC
blandos I-PROC I-PROC
y O O
comodidad O O
del O O
paciente O O
ante O O
esta O O
anestesia B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
datos O O
se O O
analizaron O O
usando O O
la O O
prueba O O
de O O
Shapiro O O
Wilk O O
, O O
Mann O O
- O O
Whitney O O
y O O
McNemar O O
. O O

Resultados O O
: O O
La O O
anestesia B-PROC B-PROC
pulpar I-PROC I-PROC
profunda I-PROC I-PROC
en O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
alveolar I-PROC I-PROC
media I-PROC I-PROC
fue O O
significativamente O O
mayor O O
al O O
compararla O O
con O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
infraorbitaria I-PROC I-PROC
en O O
el O O
primer B-ANAT B-ANAT
y I-ANAT O
segundo I-ANAT B-ANAT
premolar I-ANAT I-ANAT
, O O
siendo O O
del O O
95,2 O O
% O O
y O O
100 O O
% O O
respectivamente O O
para O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
alveolar I-PROC I-PROC
media I-PROC I-PROC
y O O
del O O
66,7 O O
% O O
y O O
42,9 O O
% O O
en O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
infraorbitaria I-PROC I-PROC
. O O

Los O O
autores O O
notaron O O
significancia O O
estadística O O
en O O
cuanto O O
a O O
la O O
percepción O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
asociado O O
a O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
, O O
siendo O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
infraorbitaria I-PROC I-PROC
más O O
dolorosa B-DISO B-DISO
( O O
p= O O
0,003 O O
) O O
. O O

El O O
inicio O O
del O O
efecto O O
anestésico O O
fue O O
más O O
corto O O
después O O
de O O
aplicar O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
alveolar I-PROC I-PROC
media I-PROC I-PROC
y O O
la O O
duración O O
del O O
efecto O O
anestésico O O
fue O O
significativamente O O
mayor O O
en O O
la O O
misma O O
técnica O O
. O O

La O O
incidencia O O
de O O
anestesia B-DISO B-PROC
subjetiva I-DISO I-PROC
en O O
labios B-ANAT B-ANAT
, O O
piel B-ANAT B-ANAT
de I-ANAT I-ANAT
ala I-ANAT I-ANAT
nariz I-ANAT I-ANAT
y O O
encía B-ANAT B-ANAT
fue O O
del O O
100 O O
% O O
para O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
infraorbitaria I-PROC I-PROC
, O O
reportando O O
un O O
mayor O O
grado O O
de O O
incomodidad B-DISO B-DISO
por O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
los I-PROC I-PROC
tejidos I-PROC I-PROC
blandos I-PROC I-PROC
en O O
esta O O
técnica O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
La O O
técnica B-PROC B-PROC
alveolar I-PROC I-PROC
media I-PROC I-PROC
superior I-PROC I-PROC
demostró O O
ser O O
más O O
eficaz O O
en O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
pulpar I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
premolares I-PROC B-ANAT
superiores I-PROC I-ANAT
al O O
compararla O O
la O O
técnica B-PROC B-PROC
infraorbitaria I-PROC I-PROC
. O O

Comparación O O
entre O O
hierro B-CHEM B-CHEM
polimaltosa I-CHEM I-CHEM
y O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
anemia B-DISO B-DISO
ferropénica I-DISO I-DISO
: O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC

Introducción O O
. O O

Con O O
el O O
objetivo O O
de O O
clarificar O O
la O O
controversia O O
sobre O O
la O O
eficacia O O
del O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
férrico I-CHEM I-CHEM
polimaltosado I-CHEM I-CHEM
en O O
relación O O
al O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
, O O
se O O
comparó B-PROC B-PROC
prospectivamente I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
de O O
ambos O O
. O O

Población O O
, O O
material O O
y O O
métodos O O
. O O

Niños O O
de O O
6 O O
- O O
48 O O
meses O O
, O O
con O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
< O O
11,0 O O
g O O
/ O O
dl O O
, O O
volumen B-PROC B-PROC
corpuscular I-PROC I-PROC
medio I-PROC I-PROC
< O O
72 O O
fl O O
y O O
saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
transferrina I-PROC I-PROC
≤15 O O
% O O
o O O
ferritina B-PROC B-PROC
< O O
16 O O
ng O O
/ O O
ml O O
fueron O O
estratificados B-PROC O
por O O
grupos O O
etarios O O
y O O
aleatorizados B-PROC B-PROC
para O O
recibir O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
férrico I-CHEM I-CHEM
polimaltosado I-CHEM I-CHEM
o O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
( O O
5 O O
mg O O
/ O O
kg O O
/ O O
día O O
) O O
durante O O
90 O O
días O O
. O O

Se O O
analizaron O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
, O O
hematócrito B-PROC B-PROC
, O O
volumen B-PROC B-PROC
corpuscular I-PROC I-PROC
medio I-PROC I-PROC
, O O
ferremia B-PROC B-PROC
, O O
saturación B-PROC B-PROC
y O O
ferritina B-PROC B-PROC
. O O

La O O
tolerabilidad B-PROC O
se I-PROC O
evaluó I-PROC O
como O O
buena O O
, O O
regular O O
o O O
mala O O
, O O
según O O
el O O
porcentaje O O
de O O
dosis O O
que O O
efectivamente O O
recibía O O
el O O
niño O O
. O O

Resultados O O
. O O

Se O O
incluyeron O O
59 O O
pacientes O O
( O O
23 O O
con O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
férrico I-CHEM I-CHEM
polimaltosado I-CHEM I-CHEM
, O O
36 O O
con O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
) O O
. O O

Hemoglobina B-PROC B-PROC
y O O
hematócrito B-PROC B-PROC
mostraron O O
valores O O
significativamente O O
más O O
elevados O O
en O O
el O O
grupo O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
que O O
en O O
el O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
férrico I-CHEM I-CHEM
polimaltosado I-CHEM I-CHEM
desde O O
el O O
día O O
30 O O
hasta O O
el O O
final O O
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

Ferremia B-PROC B-PROC
, O O
saturación B-PROC B-PROC
y O O
ferritina B-PROC B-PROC
al O O
día O O
90 O O
fueron O O
significativamente O O
mayores O O
en O O
el O O
grupo O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

La O O
diferencia O O
inicial O O
- O O
final O O
fue O O
significativamente O O
mayor O O
en O O
el O O
grupo O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
para O O
todas O O
las O O
variables O O
. O O

Un O O
mayor O O
porcentaje O O
de O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
alcanzó O O
valores O O
normales O O
para O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
, O O
hematócrito B-PROC B-PROC
, O O
volumen B-PROC B-PROC
corpuscular I-PROC I-PROC
medio I-PROC I-PROC
, O O
ferremia B-PROC B-PROC
y O O
saturación B-PROC B-PROC
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
. O O

Sólo O O
un O O
paciente O O
del O O
grupo O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
( O O
por O O
mala B-DISO O
tolerancia I-DISO O
) O O
y O O
uno O O
del O O
grupo O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
férrico I-CHEM I-CHEM
polimaltosado I-CHEM I-CHEM
( O O
por O O
caída O O
de O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
> O O
1 O O
g O O
/ O O
dl O O
) O O
debieron O O
suspender B-PROC B-PROC
tratamiento I-PROC I-PROC
. O O

Conclusiones O O
. O O

El O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
ferroso I-CHEM I-CHEM
es O O
de O O
elección O O
pues O O
produce O O
incrementos O O
más O O
precoces O O
y O O
de O O
mayor O O
intensidad O O
para O O
todos O O
los O O
parámetros O O
, O O
permite O O
la O O
normalización O O
de O O
valores O O
en O O
mayor O O
cantidad O O
de O O
pacientes O O
y O O
presenta O O
similar O O
tolerabilidad O O
y O O
grado O O
de O O
adhesión O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
que O O
el O O
hidróxido B-CHEM B-CHEM
férrico I-CHEM I-CHEM
polimaltosado I-CHEM I-CHEM
. O O

Eficacia O O
de O O
la O O
carboximetilcelulosa B-CHEM B-CHEM
sódica I-CHEM I-CHEM
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
síndrome B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
ojo I-DISO I-DISO
seco I-DISO I-DISO

Objetivo O O
: O O
Evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
carboximetilcelulosa B-CHEM B-CHEM
sódica I-CHEM I-CHEM
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Ojo I-DISO I-DISO
Seco I-DISO I-DISO
( O O
SOS B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
enmascarado I-PROC I-PROC
de O O
tipo O O
grupo O O
problema O O
/ O O
control O O
con O O
19 O O
pacientes O O
que O O
padecían O O
un O O
SOS B-DISO B-DISO
leve O O
o O O
moderado O O
, O O
durante O O
un O O
período O O
de O O
12 O O
meses O O
. O O

Los O O
pacientes O O
fueron O O
clínicamente B-PROC O
evaluados I-PROC B-PROC
cada O O
3 O O
meses O O
y O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
una O O
solución B-CHEM B-CHEM
isotónica I-CHEM I-CHEM
de O I-CHEM
carboximetilcelulosa B-CHEM I-CHEM
sódica I-CHEM I-CHEM
( O O
CMC B-CHEM B-CHEM
) O O
al O O
0,5 O O
% O O
o O O
BSS B-CHEM O
. O O

La O O
toma O O
de O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
subjetivos I-DISO I-DISO
, O O
las O O
pruebas B-PROC B-PROC
objetivas I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
funcionalidad I-PROC I-PROC
clínica I-PROC I-PROC
, O O
y O O
la O O
citología B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
impresión I-PROC I-PROC
conjuntival I-PROC I-PROC
fueron O O
realizadas O O
según O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC
preestablecido O O
. O O

Para O O
la O O
comparación O O
de O O
los O O
datos O O
entre O O
los O O
grupos O O
se O O
utilizó O O
un O O
análisis O O
estadístico O O
mediante O O
prueba O O
de O O
chi O O
cuadrado O O
( O O
χ2 O O
) O O
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
ha O O
observado O O
una O O
disminución O O
significativa O O
( O O
p O O
< O O
0.05 O O
) O O
en O O
la O O
frecuencia O O
de O O
la O O
sintomatología B-DISO B-DISO
subjetiva I-DISO I-DISO
asociada O O
a O O
una O O
mejoría O O
significativa O O
( O O
p O O
< O O
0.05 O O
) O O
en O O
la O O
estabilidad O O
de O O
la O O
interfase O O
de O O
la O O
película B-ANAT B-ANAT
lagrimal I-ANAT I-ANAT
tras O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
CMC B-CHEM B-CHEM
. O O

Hubo O O
una O O
tendencia O O
a O O
la O O
mejoría O O
del O O
grado O O
de O O
humectación O O
de O O
la O O
superficie B-ANAT B-ANAT
corneal I-ANAT I-ANAT
y O O
de O O
la O O
integridad O O
de O O
la O O
película B-ANAT B-ANAT
lagrimal I-ANAT I-ANAT
, O O
con O O
un O O
porcentaje O O
superior O O
de O O
mejorías O O
en O O
el O O
grupo O O
problema O B-DISO
. O O

Se O O
constató O O
que O O
un O O
mayor O O
porcentaje O O
de O O
pacientes O O
en O O
el O O
grupo O O
problema O O
( O O
83,3 O O
% O O
) O O
con O O
relación O O
al O O
grupo O O
control O O
( O O
34 O O
% O O
) O O
, O O
mejoraron O O
por O O
lo O O
menos O O
en O O
una O O
de O O
las O O
pruebas B-PROC B-PROC
funcionales I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
evaluación I-PROC I-PROC
( O O
p O O
< O O
0.05 O O
) O O
. O O

Asimismo O O
, O O
se O O
observó O O
una O O
tendencia O O
a O O
la O O
disminución O O
de O O
la O O
frecuencia O O
de O O
síntomas B-DISO B-DISO
subjetivos I-DISO I-DISO
concomitantes O O
tras O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
CMC B-CHEM B-PROC
. O O

La O O
citología B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
impresión I-PROC I-PROC
( O O
CI O B-PROC
) O O
no O O
ha O O
permitido O O
establecer O O
diferencias O O
significativas O O
con O O
relación O O
a O O
la O O
respuesta O O
clínica O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Conclusiones O O
: O O
Se O O
pudo O O
constatar O O
un O O
efecto O O
significativamente O O
favorable O O
de O O
la O O
CMC B-CHEM B-PROC
en O O
la O O
mejoría O O
de O O
los O O
parámetros O O
clínicos O O
del O O
SOS B-DISO O
leve O O
y O O
moderado O O
. O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
iris I-DISO I-DISO
fláccido I-DISO I-DISO
por O O
tamsulosina B-CHEM B-CHEM
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
frente O O
a O O
grupo O O
control O O

Objetivos O O
: O O
Los O O
objetivos O O
de O O
este O O
estudio O O
son O O
: O O
determinar O O
la O O
incidencia O O
real O O
del O O
síndrome B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
iris I-DISO I-DISO
fláccido I-DISO I-DISO
intraoperatorio O O
asociado O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
tamsulosina B-CHEM B-CHEM
y O O
analizar O O
las O O
diferentes O O
tasas O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
tanto O O
intra O O
como O O
postoperatorias O O
frente O O
a O O
un O O
grupo O O
control O O
. O O

Los O O
objetivos O O
secundarios O O
son O O
: O O
describir O O
las O O
alteraciones B-DISO B-DISO
pupilares I-DISO I-DISO
asociadas O O
a O O
la O O
toma O O
de O O
tamsulosina B-CHEM B-CHEM
y O O
cuantificar O O
la O O
pérdida B-DISO B-DISO
endotelial I-DISO I-DISO
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
catarata I-PROC I-PROC
. O O

Método O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
que O O
incluye O O
38 O O
ojos B-ANAT B-ANAT
de O O
38 O O
pacientes O O
divididos O O
en O O
dos O O
grupos O O
. O O

El O O
grupo O O
1 O O
( O O
casos O O
) O O
compuesto O O
por O O
19 O O
ojos B-ANAT B-ANAT
de O O
19 O O
pacientes O O
varones O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
tamsulosina B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
grupo O O
2 O O
( O O
controles O O
) O O
compuesto O O
por O O
19 O O
ojos B-ANAT B-ANAT
de O O
19 O O
varones O O
sin O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
tamsulosina B-CHEM B-CHEM
. O O

En O O
todos O O
los O O
casos O O
, O O
se O O
trata O O
de O O
pacientes O O
consecutivos O O
que O O
acuden O O
a O O
nuestro O O
hospital O O
para O O
ser O O
intervenidos B-PROC B-PROC
de I-PROC O
catarata I-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
La O O
incidencia O O
de O O
iris B-DISO B-DISO
fláccido I-DISO I-DISO
en O O
nuestra O O
serie O O
se O O
limita O O
a O O
dos O O
pacientes O O
( O O
10 O O
% O O
) O O
que O O
presentaron O O
la O O
tríada O O
completa O O
, O O
9 O O
pacientes O O
( O O
47 O O
% O O
) O O
presentaron O O
2 O O
de O O
los O O
3 O O
signos B-DISO B-DISO
, O O
y O O
solo O O
dos O O
pacientes O O
( O O
10 O O
% O O
) O O
presentaron O O
bamboleo B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
iris I-DISO I-DISO
aislado O O
. O O

Ninguno O O
de O O
los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
control O O
presentó O O
característica O O
alguna O O
de O O
este O O
síndrome B-DISO B-DISO
. O O

La O O
incidencia O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
fue O O
similar O O
en O O
ambos O O
grupos O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
Como O O
conclusión O O
mencionar O O
que O O
el O O
síndrome B-DISO B-DISO
IFIS I-DISO I-DISO
se O O
presenta O O
en O O
el O O
67 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
tamsulosina B-CHEM B-CHEM
. O O

El O O
único O O
efecto B-DISO B-DISO
secundario I-DISO I-DISO
postoperatorio O I-DISO
a O O
destacar O O
ha O O
sido O O
la O O
observación B-PROC O
de O O
una O O
menor O O
reactividad O O
pupilar B-ANAT B-ANAT
en O O
los O O
pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
tamsulosina B-CHEM B-CHEM
, O O
circunstancia O O
no O O
descrita O O
en O O
la O O
literatura O O
. O O

Estudio O B-PROC
de O I-PROC
los O I-PROC
parámetros O O
de O O
la O O
cabeza B-ANAT B-ANAT
del I-ANAT I-ANAT
nervio I-ANAT I-ANAT
óptico I-ANAT I-ANAT
en O O
sujetos O O
normales O O
, O O
hipertensos B-DISO B-DISO
oculares I-DISO I-DISO
y O I-DISO
glaucomatosos B-DISO I-DISO
obtenidos O O
mediante O O
láser B-PROC B-PROC
confocal I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
barrido I-PROC I-PROC
( O O
Heidelberg O O
Retina O O
Tomograph O O
II O O
) O O

Objetivo O O
: O O
Comparar O O
los O O
parámetros O O
del O O
nervio B-ANAT B-ANAT
óptico I-ANAT I-ANAT
obtenidos O O
mediante O O
láser B-PROC B-PROC
confocal I-PROC I-PROC
en O O
sujetos O O
normales O O
, O O
hipertensos B-DISO B-DISO
oculares I-DISO I-DISO
y O I-DISO
glaucomatosos B-DISO I-DISO
y O O
en O O
los O O
subgrupos O O
de O O
hipertensos B-DISO B-DISO
clasificados O O
según O O
el O O
aspecto O O
papilar B-ANAT B-ANAT
y O O
la O O
perimetría B-PROC B-PROC
automatizada I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
longitud I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
onda I-PROC I-PROC
corta I-PROC I-PROC
( O O
PALOC B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Métodos O O
: O O
Se O O
incluyeron O O
101 O O
ojos B-ANAT B-ANAT
de O O
101 O O
sujetos O O
normales O O
, O O
247 O O
ojos B-ANAT B-ANAT
de O O
247 O O
hipertensos B-DISO B-DISO
oculares I-DISO I-DISO
y O O
102 O O
ojos B-ANAT B-ANAT
de O O
102 O O
glaucomatosos B-DISO B-DISO
. O O

Los O O
sujetos O O
fueron O O
clasificados O O
según O O
la O O
presión B-PROC B-PROC
intraocular I-PROC I-PROC
y O O
resultados O O
de O O
la O O
perimetría B-PROC B-PROC
automatizada I-PROC I-PROC
( O O
PA B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Se O O
clasificó O O
a O O
los O O
hipertensos B-DISO B-DISO
en O O
hipertensos B-DISO B-DISO
oculares I-DISO I-DISO
y O O
glaucomas B-DISO B-DISO
preperimétricos O O
, O O
y O O
en O O
hipertensos B-DISO B-DISO
oculares I-DISO I-DISO
con O O
PALOC B-PROC B-PROC
normal O O
e O O
hipertensos B-DISO B-DISO
con O O
PALOC B-PROC B-PROC
alterada O O
. O O

Se O O
realizó O O
evaluación B-PROC B-PROC
papilar I-PROC I-PROC
, O O
PA B-PROC B-PROC
y O O
PALOC B-PROC B-PROC
y O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
mediante I-PROC I-PROC
láser I-PROC I-PROC
confocal I-PROC I-PROC
Heidelberg O O
Retina O O
Tomograph O O
II O O
obteniendo O O
los O O
valores O O
de O O
las O O
variables O O
topográficas O O
del O O
nervio B-ANAT B-ANAT
, O O
que O O
fueron O O
comparados O O
entre O O
los O O
grupos O O
, O O
así O O
como O O
entre O O
cada O O
subgrupo O O
de O O
hipertensos B-DISO B-DISO
y O O
el O O
grupo O O
de O O
sujetos O O
normales O O
y O O
glaucomatosos B-DISO B-DISO
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
observaron O O
diferencias O O
significativas O O
( O O
p O O
< O O
0.05 O O
) O O
entre O O
normales O O
y O O
glaucomatosos B-DISO B-DISO
en O O
todos O O
los O O
parámetros O O
excepto O O
área B-ANAT O
papilar I-ANAT B-ANAT
( O O
2,23/2,1 O O
) O O
, O O
variación O O
de O O
altura O O
de O O
contorno O O
( O O
0,41/0,39 O O
) O O
y O O
variabilidad O O
media O O
( O O
0,05/0,04 O O
) O O
. O O

Los O O
hipertensos B-DISO B-DISO
mostraron O O
solapamiento O O
de O O
resultados O O
respecto O O
a O O
controles O O
y O O
glaucomatosos B-DISO B-DISO
, O O
no O O
hubo O O
diferencias O O
entre O O
hipertensos B-DISO B-DISO
y O O
controles O O
en O O
grosor O O
de O O
capa B-ANAT B-ANAT
de I-ANAT I-ANAT
fibras I-ANAT I-ANAT
( O O
0,24/0,24 O O
) O O
o O O
entre O O
hipertensos B-DISO B-DISO
y O O
glaucomas B-DISO B-DISO
en O O
profundidad O O
media O O
de O O
excavación O O
( O O
0,28/0,3 O O
) O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
la O O
división O O
de O O
hipertensos B-DISO B-DISO
según O O
el O O
aspecto O O
papilar B-ANAT B-ANAT
o O O
sus O O
resultados O O
en O O
la O O
PALOC B-PROC B-PROC
mejoró O O
la O O
capacidad O O
de O O
discriminación O O
entre O O
grupos O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
El O O
HRT O B-PROC
proporciona O O
moderada O O
capacidad O O
de O O
discriminación O O
entre O O
sujetos O O
normales O O
, O O
hipertensos B-DISO B-DISO
oculares I-DISO I-DISO
y O O
glaucomatosos B-DISO B-DISO
. O O

Otras O O
herramientas O O
( O O
como O O
la O O
PALOC B-PROC B-PROC
) O O
mejoran O O
la O O
capacidad O O
discriminatoria O O
del O O
HRT O B-PROC
. O O

Vitrectomía B-PROC B-PROC
enzimática I-PROC I-PROC
por O O
inyección B-PROC B-PROC
intravítrea I-PROC I-PROC
de O O
plasmina B-CHEM B-CHEM
autóloga O I-CHEM
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
inicial O I-PROC
de O O
las O O
membranas B-DISO B-DISO
epirretinianas I-DISO I-DISO
maculares I-DISO I-DISO
y O O
el O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
tracción I-DISO I-DISO
vitreomacular I-DISO I-DISO
. O O

Objetivo O O
: O O
Determinar O O
si O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
intravítrea I-PROC I-PROC
de O O
plasmina B-CHEM B-CHEM
es O O
efectiva O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
las O O
membranas B-DISO B-DISO
epirretinianas I-DISO I-DISO
maculares I-DISO I-DISO
( O O
MEM B-DISO B-DISO
) O O
y O O
el O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
tracción I-DISO I-DISO
vitreomacular I-DISO I-DISO
( O O
STVM B-DISO B-DISO
) O O
, O O
sin O O
necesidad O O
de O O
asociar O O
vitrectomía B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
. O O

Material O O
y O O
método O O

Diseño O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
piloto I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
serie I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
casos I-PROC I-PROC
. O O

Pacientes O O
: O O
Siete O O
pacientes O O
, O O
cuatro O O
con O O
membrana B-DISO B-DISO
epirretiniana I-DISO I-DISO
macular I-DISO I-DISO
y O O
tres O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
tracción I-DISO I-DISO
vitreomacular I-DISO I-DISO
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
: O O
Inyección B-PROC B-PROC
intravítrea I-PROC I-PROC
de O O
0,2 O O
ml O O
de O O
plasmina B-CHEM B-CHEM
autóloga O O
bajo O O
anestesia B-PROC B-PROC
tópica I-PROC I-PROC
. O O

La O O
plasmina B-CHEM B-CHEM
fue O O
obtenida O O
por O O
un O O
método O O
simplificado O O
modificado O O
por O O
adicción O O
de O O
uroquinasa B-CHEM B-CHEM
. O O

Principales O O
medidas O O
: O O
Grado O O
de O O
separación O O
de O O
la O O
membrana B-DISO B-ANAT
epirretiniana I-DISO I-ANAT
de O I-ANAT
la O I-ANAT
retina B-ANAT I-ANAT
medido O O
por O O
tomografía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
coherencia I-PROC I-PROC
óptica I-PROC I-PROC
( O O
OCT B-PROC B-PROC
) O O
y O O
la O O
mejor B-PROC B-PROC
agudeza I-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
corregida I-PROC I-PROC
( O O
escala O B-PROC
Snellen O I-PROC
) O O
, O O
antes O O
y O O
al O O
mes O O
de O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
de O O
plasmina B-CHEM B-CHEM
. O O

Resultados O O
: O O
Todos O O
los O O
pacientes O O
completaron O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
1 O O
mes O O
. O O

La O O
membrana B-DISO B-DISO
epirretiniana I-DISO I-DISO
( O O
MEM B-DISO B-ANAT
) O O
permaneció O O
oftalmoscópicamente O O
adherida O O
, O O
sin O O
cambios O O
ni O O
separación O O
del O O
plano O O
de O O
la O O
retina B-ANAT B-ANAT
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
en O O
los O O
casos O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
tracción I-DISO I-DISO
vitreomacular I-DISO I-DISO
( O O
STVM B-DISO B-DISO
) O O
, O O
la O O
membrana B-ANAT B-DISO
se O O
despegó O O
del O O
área B-ANAT B-ANAT
foveal I-ANAT I-ANAT
, O O
desapareciendo O O
los O O
pliegues B-ANAT O
retinianos I-ANAT B-ANAT
traccionales O O
secundarios O O
, O O
y O O
normalizando O O
la O O
mácula B-ANAT B-ANAT
la O O
estructura B-ANAT O
anatómica I-ANAT O
. O O

La O O
agudeza O O
visual O O
no O O
se O O
modificó O O
en O O
ninguno O O
de O O
los O O
casos O O
de O O
membrana B-DISO B-DISO
epirretiniana I-DISO I-DISO
y O O
mejoró O O
en O O
los O O
casos O O
de O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
tracción I-DISO I-DISO
vitreomacular I-DISO I-DISO
. O O

No O O
se O O
observaron O O
efectos B-DISO B-DISO
secundarios I-DISO I-DISO
. O O

Conclusión O O
: O O
La O O
inyección B-PROC B-PROC
intravítrea I-PROC I-PROC
de O O
plasmina B-CHEM B-CHEM
autóloga O O
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
inicial O O
previo O O
a O O
la O O
vitrectomía B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
, O O
en O O
la O O
serie B-PROC O
de I-PROC O
casos I-PROC O
estudiada O O
, O O
parece O O
ineficaz O O
en O O
las O O
membranas B-DISO B-DISO
epirretinianas I-DISO I-DISO
maculares I-DISO I-DISO
, O O
y O O
más O O
eficaz O O
en O O
el O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
tracción I-DISO I-DISO
vitreomacular I-DISO I-DISO
, O O
mejorando O O
en O O
este O O
último O O
la O O
agudeza B-PROC O
visual I-PROC O
y O O
consiguiendo O O
el O O
despegamiento O O
al O O
menos O O
parcial O O
de O O
la O O
membrana B-ANAT B-ANAT
. O O

Estudios O O
más O O
amplios O O
son O O
necesarios O O
para O O
confirmar O O
su O O
eficacia O O
y O O
la O O
posibilidad O O
de O O
incrementar O O
la O O
misma O O
con O O
reinyecciones B-PROC B-PROC
periódicas O I-PROC
de O O
plasmina B-CHEM B-CHEM
. O O

Comparación O O
del O O
tonómetro O B-PROC
de O I-PROC
Goldmann O I-PROC
, O O
neumotonómetro O B-PROC
de O I-PROC
contacto O I-PROC
y O O
el O O
efecto O O
del O O
grosor O O
corneal B-ANAT B-ANAT

Propósito O O
: O O
Comparar O O
la O O
medición O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
presión B-PROC I-PROC
intraocular I-PROC I-PROC
( O O
PIO B-PROC B-PROC
) O O
usando O O
el O O
tonómetro O B-PROC
de O I-PROC
aplanación O I-PROC
de O O
Goldmann O B-PROC
( O O
GAT O O
) O O
y O O
el O O
neumotonómetro O O
de O B-PROC
contacto O I-PROC
( O O
NTC O O
) O O
, O O
y O O
evaluar O O
el O O
efecto O O
del O O
grosor O O
corneal B-ANAT B-ANAT
central O O
( O O
CCT O O
) O O
en O O
las O O
mediciones O O
. O O

Método O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
clínico I-PROC I-PROC
observacional I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
incluyeron O O
96 O O
ojos B-ANAT B-ANAT
de O O
49 O O
pacientes O O
40 O O
glaucomatosos B-DISO B-DISO
, O O
29 O O
hipertensos B-DISO B-DISO
oculares I-DISO I-DISO
y O O
27 O O
controles O O
. O O

La O O
PIO B-PROC B-PROC
se O O
midió O O
con O O
cada O O
uno O O
de O O
los O O
tonómetros O O
. O O

Además O O
se O O
midió B-PROC O
el I-PROC O
CCT I-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
observó O O
un O O
coeficiente O O
de O O
correlación O O
fuerte O O
entre O O
GAT O O
y O O
el O O
NTC O O
( O O
Pearson=0,922 O O
, O O
p O O
< O O
0.001 O O
) O O
. O O

La O O
media O O
de O O
las O O
diferencias O O
pareadas O O
entre O O
GAT O O
y O O
el O O
NTC O O
fue O O
de O O
0,72±2,82 O O
mmHg O O
. O O

La O O
media O O
de O O
las O O
diferencias O O
entre O O
GAT O O
y O O
el O O
NTC O O
fue O O
menor O O
a O O
valores O O
bajos O O
de O O
PIO B-PROC B-PROC
y O O
más O O
alta O O
a O O
valores O O
mayores O O
de O O
PIO B-PROC B-PROC
. O O

Las O O
mediciones O B-PROC
con O O
GAT O B-PROC
demostraron O O
un O O
aumento O O
medio O O
de O O
la O O
PIO B-PROC B-PROC
de O O
0,47 O O
mmHg O O
por O O
cada O O
10 O O
µm O O
de O O
CCT O B-PROC
, O O
y O O
el O O
NTC O O
0,34 O O
mmHg O O
por O O
cada O O
10 O O
µm O O
, O O
aunque O O
la O O
diferencia O O
no O O
fue O O
estadísticamente O O
significativa O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
La O O
neumotonometría B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
contacto I-PROC I-PROC
es O O
un O O
método O O
fiable O O
en O O
el O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
y O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
nuestra O O
población O O
. O O

El O O
efecto O O
del O O
CCT O B-PROC
fue O O
mayor O O
para O O
el O O
tonómetro O B-PROC
de O I-PROC
Goldmann O I-PROC
. O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de O O
vasoconstrictores B-CHEM B-CHEM
tópicos O O
en O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
pterigión I-PROC I-PROC
y O O
su O O
papel O O
en O O
la O O
disminución O O
del O O
sangrado B-DISO B-DISO
intraoperatorio O O

Objetivo O O
: O O
Reducir O O
la O O
vascularización B-DISO O
previa O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
mediante O O
la O O
aplicación B-PROC O
de I-PROC O
vasoconstrictores I-PROC B-CHEM
tópicos I-PROC O
disminuye O O
la O O
tasa O O
de O O
sangrado B-DISO B-DISO
intraoperatorio O O
, O O
mejora O O
la O O
dinámica O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
y O O
reduce O O
la O O
dificultad O O
de O O
la O O
actuación B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC

Métodos O O
: O O
Sólo O O
los O O
pacientes O O
con O O
pterigión B-DISO B-DISO
primario O O
se O O
incluyeron O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
fue O O
diseñado O O
para O O
comparar O O
el O O
sangrado B-DISO B-DISO
intraoperatorio O O
, O O
necesidad O O
de O O
cauterización B-PROC B-PROC
y O O
tiempo O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
entre O O
los O O
grupos O O
a O O
los O O
que O O
se O O
les O O
administró O O
o O O
no O O
fenilefrina B-CHEM B-CHEM
preoperatoriamente O O
. O O

La O O
muestra O O
se O O
dividió O O
en O O
dos O O
grupos O O
: O O
1º O O
( O O
n=27 O O
) O O
recibieron O O
fenilefrina B-CHEM B-CHEM
tópica O O
( O O
F O B-CHEM
) O O
0,1ml O O
( O O
10 O O
% O O
) O O
por O O
dos O O
veces O O
5 O O
minutos O O
antes O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
; O O
2º O O
( O O
n=30 O O
) O O
no O O
se O O
administró O O
fenilefrina B-CHEM B-CHEM
( O O
NoF O O
) O O
. O O

La O O
técnica O O
fue O O
similar O O
en O O
ambos O O
grupos O O
, O O
mediante O O
autoinjerto B-PROC B-PROC
conjuntival I-PROC I-PROC
y O O
sutura B-PROC B-PROC
. O O

En O O
ambos O O
, O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
subconjuntival I-PROC I-PROC
se O O
realiza O O
con O O
0,5 O O
% O O
de O O
clorhidrato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
bupivacaína I-CHEM I-CHEM
con O O
epinefrina B-CHEM B-CHEM
1:200.000 O O
. O O

Resultados O O
: O O
Un O O
total O O
de O O
57 O O
pacientes O O
se O O
incluyeron O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

La O O
media O O
del O O
tiempo O O
quirúrgico O O
para O O
el O O
grupo O O
F O O
fue O O
de O O
15,57 O O
minutos O O
( O O
SD O O
: O O
1,8min O O
) O O
y O O
para O O
el O O
grupo O O
de O O
NoF O O
de O O
16,51min O O
( O O
SD O O
; O O
1,82min O O
; O O
p=0,057 O O
) O O
. O O

En O O
el O O
grupo O O
F O O
, O O
fue O O
necesario O O
usar O O
la O O
diatermia B-PROC B-PROC
en O O
2 O O
pacientes O O
( O O
7,4 O O
% O O
) O O
, O O
en O O
el O O
NoF O O
se O O
usó O O
la O O
cauterización B-PROC B-PROC
en O O
14 O O
pacientes O O
( O O
46,7 O O
% O O
; O O
Chi O O
- O O
cuadrado=10,848 O O
; O O
p=0,001 O O
. O O

Existe O O
un O O
riesgo O O
relativo O O
6,3 O O
( O O
IC O O
95 O O
% O O
: O O
1,57 O O
a O O
25,27 O O
) O O
veces O O
mayor O O
de O O
tener O O
que O O
cauterizar B-PROC B-PROC
sin O O
fenilefrina B-CHEM B-CHEM
que O O
cuando O O
se O O
usa O O
fenilefrina B-CHEM B-CHEM
. O O

Conclusiones O O
: O O
El O O
uso O O
de O O
vasconstrictores B-CHEM B-CHEM
tópicos O O
previos O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
pterigión I-PROC I-PROC
disminuye O O
la O O
tasa O O
de O O
sangrado B-DISO B-DISO
y O O
reduce O O
el O O
tiempo O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Influencia O O
del O O
embarazo O O
sobre O O
los O O
parámetros O O
refractivos O O
tras O O
cirugía B-PROC B-PROC
laser I-PROC I-PROC
in I-PROC I-PROC
situ I-PROC I-PROC
keratomileusis I-PROC I-PROC

Objetivos O O
: O O
Diversos O O
cambios O B-DISO
oculares B-ANAT I-DISO
y O O
complicaciones B-DISO B-DISO
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
refractiva I-PROC I-PROC
corneal I-PROC I-PROC
del O O
tipo O O
queratectomía B-PROC B-PROC
fotorrefractiva I-PROC I-PROC
( O O
PRK B-PROC B-PROC
) O O
asociados O O
al O O
embarazo O O
han O O
sido O O
estudiados O O
en O O
los O O
últimos O O
años O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
no O O
se O O
han O O
descrito O O
en O O
gestantes O O
las O O
posibles O O
complicaciones B-DISO B-DISO
derivadas O O
de O O
la O O
realización O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
tipo O I-PROC
laser B-PROC I-PROC
in I-PROC I-PROC
situ I-PROC I-PROC
keratomileusis I-PROC I-PROC
( O O
LASIK B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Nuestro O O
objetivo O O
fue O O
valorar O O
cómo O O
los O O
cambios O B-DISO
fisiológicos O I-DISO
oculares B-ANAT I-DISO
secundarios O O
a O O
la O O
gestación O O
pueden O O
alterar O O
el O O
estado O O
refractivo O O
en O O
gestantes O O
sometidas O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
tipo O I-PROC
LASIK B-PROC I-PROC
. O O

Presentamos O O
los O O
resultados O O
correspondientes O O
a O O
las O O
modificaciones O O
observadas O O
entre O O
los O O
dos O O
primeros O O
trimestres O O
de O O
embarazo O O
. O O

Métodos O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
observacional I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
en O O
el O O
que O O
se O O
comparó O O
un O O
grupo O O
de O O
estudio O O
formado O O
por O O
nueve O O
gestantes O O
sometidas O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
refractiva I-PROC I-PROC
LASIK I-PROC I-PROC
previamente O O
al O O
embarazo O O
y O O
un O O
grupo O O
control O O
con O O
nueve O O
gestantes O O
con O O
alteraciones B-DISO B-DISO
refractivas I-DISO I-DISO
no O O
corregidas B-PROC B-PROC
quirúrgicamente I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
realizó O O
en O O
los O O
dos O O
primeros O O
trimestres O O
de O O
gestación O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
agudeza I-PROC I-PROC
visual I-PROC I-PROC
, O O
máxima B-PROC B-PROC
agudeza I-PROC I-PROC
visual I-PROC I-PROC
corregida I-PROC I-PROC
, O O
tonometría B-PROC B-PROC
, O O
características O O
anatómicas O O
oculares B-ANAT B-ANAT
mediante O O
biometría B-PROC B-PROC
y O O
estudio B-PROC B-PROC
corneal I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
refractivo I-PROC I-PROC
mediante O O
Pentacam O O
® O O
. O O

Resultados O O
: O O
Fueron O O
observados O O
cambios O O
significativos O O
en O O
el O O
cilindro B-ANAT O
y O O
el O O
EE O O
entre O O
los O O
dos O O
primeros O O
trimestres O O
en O O
ambos O O
grupos O O
. O O

La O O
agudeza O B-PROC
visual O I-PROC
y O O
el O O
componente O O
esférico O O
mostraron O O
una O O
clara O O
tendencia O O
al O O
empeoramiento O O
, O O
mayor O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
estudio O O
. O O

Las O O
pacientes O O
de O O
este O O
grupo O O
con O O
un O O
defecto B-DISO B-DISO
prequirúrgico O I-DISO
mayor O O
presentaron O O
menores O O
modificaciones O O
en O O
el O O
curso O O
de O O
los O O
dos O O
primeros O O
trimestres O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
Las O O
mujeres O O
con O O
una O O
mayor O O
demanda O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
refractiva I-PROC I-PROC
mediante I-PROC I-PROC
láser I-PROC I-PROC
se O O
encuentran O O
entre O O
los O O
20 O O
y O O
los O O
30 O O
años O O
, O O
con O O
lo O O
que O O
en O O
muchos O O
casos O O
la O O
práctica O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
corneal I-PROC I-PROC
se O O
sigue O O
de O O
, O O
al O O
menos O O
, O O
una O O
gestación O O
, O O
con O O
los O O
efectos O O
que O O
ello O O
puede O O
conllevar O O
a O O
nivel O O
ocular B-ANAT B-ANAT
. O O

Las O O
conclusiones O O
que O O
se O O
pueden O O
derivar O O
de O O
este O O
proyecto O O
suponen O O
la O O
valoración O O
de O O
los O O
cambios O B-DISO
refractivos O I-DISO
que O O
sufrirían O O
las O O
córneas B-ANAT B-ANAT
operadas B-PROC B-PROC
y O O
por O O
tanto O O
biomecánicamente O O
debilitadas B-DISO O
, O O
al O O
ser O O
sometidas O O
a O O
estímulos O O
hormonales B-CHEM O
fisiológicos O O
como O O
los O O
propios O O
de O O
la O O
gestación O O
. O O

Evacuación B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
meconiointestinal I-PROC I-PROC
para O O
mejorar O O
tolerancia O B-DISO
alimentaria O I-DISO
en O O
prematuro B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
muy I-DISO I-DISO
bajo I-DISO I-DISO
peso I-DISO I-DISO
( O O
protocolo B-PROC B-PROC
Emita O O
) O O

Introducción O O
: O O
Se O O
ha O O
descrito O O
que O O
la O O
tolerancia O B-DISO
alimentaria O I-DISO
en O O
el O O
extremo B-DISO O
prematuro I-DISO B-DISO
se O O
asocia O O
a O O
una O O
precoz O O
eliminación O O
de O O
meconio B-ANAT B-CHEM
. O O

Estudios B-PROC B-PROC
prospectivos I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
randomizados I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
controles I-PROC I-PROC
históricos I-PROC I-PROC
de O O
estimulación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
evacuación I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
meconio I-PROC I-PROC
reportan O O
diferentes O O
resultados O O
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
este O O
estudio O O
fue O O
evaluar O O
el O O
uso O O
sistemático O O
de O O
enemas B-PROC B-PROC
que O O
aceleren O O
la O O
evacuación B-PROC O
de I-PROC O
meconio I-PROC B-ANAT
, O O
y O O
por O O
ende O O
la O O
tolerancia O O
alimentaria O O
. O O

Pacientes O O
y O O
Método O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
que O O
evaluó O O
el O O
uso O O
de O O
enemas B-PROC B-PROC
de O O
solución B-CHEM B-CHEM
fisiológica I-CHEM I-CHEM
con O O
glicerina B-CHEM B-CHEM
( O O
0,8 O O
ml O O
de O O
glicerina B-CHEM B-CHEM
+ O O
3 O O
ml O O
de O O
solución B-CHEM B-CHEM
fisiológica I-CHEM I-CHEM
o O O
1 O O
ml O O
de O O
glicerina B-CHEM B-CHEM
+ O O
5 O O
ml O O
de O O
solución B-CHEM B-CHEM
fisiológica I-CHEM I-CHEM
según O O
peso O O
al O O
nacer O O
menor O O
o O O
mayor O O
de O O
800 O O
g O O
, O O
respectivamente O O
) O O
versus O O
simulación B-PROC O
, O O
iniciado O O
en O O
los O O
primeras O O
96 O O
h O O
de O O
vida O O
, O O
en O O
prematuros B-DISO B-DISO
con O O
peso O O
al O O
nacimiento O O
entre O O
500 O O
y O O
1.250 O O
g. O O

Se O O
registraron O O
antecedentes O O
maternos O O
( O O
parto B-DISO B-DISO
prematuro I-DISO I-DISO
, O O
infección B-DISO B-DISO
ovular I-DISO I-DISO
, O O
síndrome B-DISO B-DISO
hipertensivo I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
embarazo I-DISO I-DISO
, O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
sulfato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
magnesio I-CHEM I-CHEM
, O O
y O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
prenatales I-CHEM O
, O O
doppler B-PROC B-PROC
fetal I-PROC I-PROC
alterado O O
, O O
tipo O O
de O O
parto O B-DISO
, O O
sexo O O
, O O
peso O O
y O O
edad O O
gestacional O O
, O O
evaluación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
apgar I-PROC I-PROC
y O O
necesidad O O
de O O
ventilación B-PROC B-PROC
asistida I-PROC I-PROC
y O O
oxígenoterapia B-PROC B-PROC
) O O
y O O
nutricionales O O
( O O
edad O O
al O O
alcanzar O O
volúmenes O O
de O O
alimentación O B-PROC
de O O
100 O O
ml//kg O O
/ O O
día O O
y O O
alimentación B-PROC B-PROC
enteral I-PROC I-PROC
completa I-PROC O
, O O
edad O O
para O O
eliminar O O
meconio B-ANAT B-DISO
, O O
número O O
de O O
días O O
en O O
nutrición B-PROC B-PROC
parenteral I-PROC I-PROC
, O O
peso O O
a O O
los O O
28 O O
días O O
, O O
volúmenes O O
semanales O O
de O O
leche B-ANAT B-CHEM
materna I-ANAT I-CHEM
y O O
fórmula B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
prematuros I-CHEM I-CHEM
) O O
. O O

Resultados O O
: O O
En O O
101 O O
sujetos O O
incluidos O O
en O O
el O O
estudio O O
, O O
no O O
se O O
obtienen O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
la O O
variable O O
principal O O
de O O
edad O O
para O O
alcanzar O O
el O O
aporte O O
enteral O B-PROC
total O O
o O O
los O O
100 O O
ml O O
por O O
kg O O
por O O
día O O
. O O

Tampoco O O
se O O
observan O O
diferencias O O
en O O
las O O
variables O O
secundarias O O
: O O
número O O
de O O
episodios O O
de O O
sepsis B-DISO B-DISO
tardías O I-DISO
con O O
o O O
sin O O
hemocultivo B-PROC B-PROC
positivo O O
, O O
hiperbilirrubinemia B-DISO B-DISO
, O O
enterocolitis B-DISO B-DISO
necrotizante I-DISO I-DISO
o O O
hemorragia B-DISO B-DISO
intracraneana I-DISO I-DISO
. O O

Conclusiones O O
: O O
El O O
uso O O
sistemático O O
de O O
enemas B-PROC B-PROC
de O O
solución B-CHEM B-CHEM
fisiológica I-CHEM I-CHEM
y O O
glicerina B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
la O O
forma O O
utilizada O O
en O O
este O O
estudio O O
, O O
no O O
modifica O O
la O O
tolerancia O O
alimentaria O O
enteral O O
de O O
prematuros B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
muy I-DISO I-DISO
bajo I-DISO I-DISO
peso I-DISO I-DISO
al I-DISO I-DISO
nacer I-DISO I-DISO
. O O

Limpieza B-PROC B-PROC
intestinal I-PROC I-PROC
para O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
en O O
niños O O
: O O
efectividad O O
, O O
adherencia O O
y O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
de O O
esquemas O O
diferenciados O O
por O O
edad O O

Introducción O O
: O O
La O O
adecuada O O
limpieza B-PROC B-PROC
intestinal I-PROC I-PROC
( O O
LI O O
) O O
es O O
fundamental O O
para O O
lograr O O
el O O
máximo O O
rendimiento O O
diagnóstico B-PROC O
durante O O
una O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
. O O

Existen O O
diversos O O
esquemas O O
de O O
LI O O
, O O
y O O
en O O
pediatría O O
aún O O
no O O
hay O O
consenso O O
respecto O O
al O O
más O O
adecuado O O
. O O

Objetivo O O
: O O
Describir O O
la O O
efectividad O O
, O O
adherencia O O
y O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
de O O
protocolos B-PROC B-PROC
de O I-PROC
LI O I-PROC
diferenciados O O
por O O
edad O O
en O O
pacientes O O
pediátricos O O
sometidos O O
a O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
. O O

Pacientes O O
y O O
Método O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
descriptivo I-PROC I-PROC
que O O
incluyó O O
pacientes O O
< O O
18 O O
años O O
sometidos O O
a O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
aplicaron O O
esquemas O O
de O O
LI O O
diferenciados O O
por O O
edad O O
: O O
< O O
6 O O
meses O O
( O O
supositorio O O
de O O
glicerina B-CHEM B-CHEM
) O O
; O O
6 O O
meses-3 O O
años O O
, O O
11 O O
meses O O
( O O
polietilenglicol B-CHEM B-CHEM
[ O I-CHEM
PEG B-CHEM I-CHEM
] O I-CHEM
3.350 O I-CHEM
sin O O
electrolitos B-CHEM B-CHEM
) O O
; O O
4 O O
años-9 O O
años O O
, O O
11 O O
meses O O
( O O
PEG B-CHEM B-CHEM
3.350 O I-CHEM
sin O O
electrolitos B-CHEM B-CHEM
+ O O
bisacodilo B-CHEM B-CHEM
) O O
; O O
10 O O
años O O
- O O
18 O O
años O O
( O O
PEG B-CHEM B-CHEM
3.350 O I-CHEM
con O O
electrolitos B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

Se O O
registraron O O
datos O O
demográficos O O
, O O
clínicos O O
, O O
adherencia O O
y O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
. O O

La O O
efectividad B-PROC O
fue I-PROC O
determinada I-PROC O
durante O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
de O O
acuerdo O O
con O O
la O O
escala O O
previamente O O
validada O O
( O O
Boston O O
modificada O O
) O O
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
incluyeron O O
159 O O
pacientes O O
, O O
de O O
los O O
cuales O O
87 O O
fueron O O
varones O O
( O O
55 O O
% O O
) O O
, O O
mediana O O
de O O
edad O O
de O O
4 O O
años O O
( O O
rango O O
un O O
mes O O
- O O
17 O O
años O O
) O O
. O O

Se O O
logró O O
LI O O
exitosa O O
en O O
el O O
78 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
. O O

La O O
mayor O O
efectividad O O
se O O
alcanzó O O
en O O
< O O
6 O O
meses O O
( O O
96 O O
% O O
) O O
y O O
10 O O
- O O
18 O O
años O O
( O O
91 O O
% O O
) O O
. O O

El O O
grupo O O
de O O
4 O O
años-9 O O
años O O
, O O
11 O O
meses O O
, O O
que O O
evidenció O O
menor O O
efectividad O O
( O O
69 O O
% O O
) O O
tuvo O O
mayor O O
proporción O O
de O O
estreñimiento B-DISO B-DISO
previo O O
( O O
29 O O
% O O
) O O
. O O

Se O O
obtuvo O O
buena O O
adherencia O O
en O O
el O O
87 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
. O O

Se O O
observaron O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
en O O
un O O
tercio O O
de O O
los O O
pacientes O O
( O O
especialmente O O
en O O
el O O
grupo O O
10 O O
- O O
18 O O
años O O
) O O
, O O
que O O
fueron O O
leves O O
y O O
no O O
determinaron O O
la O O
suspensión B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
medicamento I-PROC I-PROC
. O O

Conclusiones O O
: O O
Con O O
los O O
esquemas O B-PROC
de O O
preparación B-PROC B-PROC
utilizados O O
se O O
lograron O O
resultados O O
satisfactorios O O
, O O
obteniendo O O
LI O O
exitosa O O
en O O
4 O O
de O O
cada O O
5 O O
pacientes O O
. O O

Los O O
resultados O O
difirieron O O
entre O O
grupos O O
, O O
lo O O
que O O
podría O O
deberse O O
, O O
al O O
menos O O
en O O
parte O O
, O O
al O O
protocolo B-PROC B-PROC
utilizado O O
y O O
al O O
hábito O O
intestinal B-ANAT B-ANAT
previo O O
. O O

Reactogenicidad O O
asociada O O
a O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
intradérmica I-PROC I-PROC
de O O
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
polio I-CHEM I-CHEM
inactivada I-CHEM I-CHEM
con O O
un O O
inyector O O
sin O B-PROC
aguja O I-PROC

INTRODUCCIÓN O O
: O O
en O O
la O O
medida O O
en O O
que O O
la O O
meta O O
de O O
la O O
erradicación B-PROC B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
poliomielitis B-DISO I-PROC
llega O O
a O O
su O O
concreción O O
, O O
la O O
necesidad O O
de O O
contar O O
con O O
una O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
polio I-CHEM I-CHEM
inactivada I-CHEM I-CHEM
asequible O O
y O O
apropiada O O
para O O
el O O
uso O O
en O O
países O O
en O O
vías O O
de O O
desarrollo O O
se O O
ha O O
convertido O O
en O O
una O O
meta O O
para O O
la O O
Organización O O
Mundial O O
de O O
la O O
Salud O O
. O O

OBJETIVO O O
: O O
la O O
evaluación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
reactogenicidad I-PROC I-PROC
de O O
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
polio I-CHEM I-CHEM
inactivada I-CHEM I-CHEM
. O O

MÉTODOS O O
: O O
se O O
realizó O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
con O I-PROC
diseño O I-PROC
experimental O I-PROC
, O O
correspondiente O O
a O O
Fase B-PROC B-PROC
I I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
de I-PROC O
un I-PROC O
ensayo I-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
simple I-PROC I-PROC
ciegas I-PROC I-PROC
, O O
en O O
471 O O
lactantes O O
sanos O O
de O O
ambos O O
sexos O O
nacidos O O
entre O O
los O O
meses O O
de O O
julio O O
y O O
agosto O O
de O O
2006 O O
en O O
Camagüey O O
, O O
cuyos O O
padres O O
brindaron O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
por O O
escrito O O
y O O
que O O
cumplieron O O
con O O
los O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
establecidos O O
. O O

Los O O
niños O O
recibieron O O
a O O
las O O
6 O O
, O O
10 O O
y O O
14 O O
semanas O O
del O O
nacimiento O O
, O O
tres O O
dosis O O
de O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
polio I-CHEM I-CHEM
inactivada I-CHEM I-CHEM
del O O
Instituto O O
de O O
Sueros O O
de O O
Dinamarca O O
, O O
autorizada O O
para O O
su O O
uso O O
en O O
esta O O
investigación O O
por O O
las O O
autoridades O O
regulatorias O O
nacionales O O
. O O

Al O O
grupo O O
de O O
estudio O O
A O O
, O O
se O O
le O O
administró B-PROC O
por I-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
intradérmica I-PROC I-PROC
la O O
dosis O O
reducida O O
de O O
0,1 O O
mL O O
de O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
polio I-CHEM I-CHEM
inactivada I-CHEM I-CHEM
en O O
la O O
cara B-ANAT B-ANAT
anterolateral I-ANAT I-ANAT
del O I-ANAT
muslo B-ANAT I-ANAT
izquierdo I-ANAT I-ANAT
utilizando O O
el O O
inyector O O
sin O O
aguja O O
Biojector O O
® O O
2000 O O
. O O

El O O
grupo O O
control O O
B O O
recibió O O
la O O
dosis O O
usual O O
de O O
0,5 O O
mL O O
por O O
la O O
vía O O
intramuscular O B-PROC
profunda O I-PROC
, O O
administrada O O
en O O
el O O
mismo O O
sitio O O
descrito O O
antes O O
con O O
una O O
jeringuilla O O
prellenada O O
. O O

Se O O
observaron O O
los O O
eventos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
durante O O
la O O
primera O O
hora O O
, O O
24 O O
, O O
48 O O
, O O
y O O
72 O O
h O O
subsiguientes O O
, O O
así O O
como O O
a O O
los O O
7 O O
y O O
30 O O
d O O
de O O
administrada O B-PROC
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
. O O

La O O
reactogenicidad B-PROC O
se I-PROC O
evaluó I-PROC O
inicialmente O O
por O O
el O O
pediatra O O
del O O
área O O
y O O
luego O O
por O O
el O O
médico O O
de O O
familia O O
mediante O O
la O O
observación B-PROC B-PROC
de O O
los O O
eventos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
. O O

RESULTADOS O O
: O O
79,6 O O
% O O
del O O
total O O
de O O
niños O O
asignados O O
al O O
grupo O O
A O O
y O O
75 O O
% O O
del O O
grupo O O
B O O
finalizaron O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC
de O I-PROC
investigación O I-PROC
. O O

No O O
se O O
detectaron O O
eventos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
moderados O O
o O O
serios O O
. O O

Predominaron O O
las O O
reacciones B-DISO B-DISO
adversas I-DISO I-DISO
locales O I-DISO
menores O O
, O O
sobre O O
todo O O
induración B-DISO B-DISO
, O O
dolor B-DISO B-DISO
y O O
enrojecimiento B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
sitio I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
inyección I-DISO I-DISO
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O
el O O
ensayo O B-PROC
demostró O I-PROC
la O I-PROC
seguridad O I-PROC
de O O
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
polio I-CHEM I-CHEM
inactivada I-CHEM I-CHEM
para O O
su O O
uso O O
por O O
vía O O
intramuscular O B-PROC
y O O
reconoció O O
la O O
seguridad O O
del O O
uso O O
de O O
la O O
vía O O
intradérmica O B-PROC
y O O
del O O
inyector O O
sin O O
agujas O O
. O O

Características O O
clínicas O O
y O O
endoscópicas B-PROC B-PROC
en O O
diarrea B-DISO B-DISO
hospitalaria O I-DISO
asociada O O
a O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
Clostridium I-DISO I-DISO
difficile I-DISO I-DISO

Introducción O O
y O O
objetivos O O

La O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
Clostridium I-DISO I-DISO
difficile I-DISO I-DISO
( O O
CD O B-DISO
) O O
es O O
la O O
causa O O
principal O O
de O O
diarrea B-DISO B-DISO
en O O
hospitalizados B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
hallazgos O O
clínicos O O
y O O
endoscópicos B-PROC B-PROC
han O O
sido O O
poco O O
estudiados O O
en O O
nuestro O O
país O O
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
este O O
estudio O O
es O O
describir O O
estos O O
hallazgos O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
cohorte I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, O O
se O O
incluyeron O O
pacientes O O
con O O
diarrea B-DISO B-DISO
hospitalaria O I-DISO
asociada O O
a O O
CD O B-DISO
, O O
diagnosticada B-PROC B-PROC
mediante O O
PCR B-PROC B-PROC
y O O
determinación O B-PROC
de O I-PROC
cepa O I-PROC
hipervirulenta O I-PROC
NAP027 O O
. O O

Se O O
analizaron O O
los O O
hallazgos O O
clínicos O O
y O O
endoscópicos B-PROC B-PROC
, O O
así O O
como O O
las O O
variables O O
asociadas O O
a O O
severidad O O
. O O

Resultados O O

De O O
127 O O
pacientes O O
con O O
diarrea B-DISO B-DISO
hospitalaria O I-DISO
, O O
se O O
excluyeron O O
97 O O
por O O
falta O O
de O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
. O O

De O O
los O O
39 O O
pacientes O O
incluidos O O
, O O
con O O
edad O O
promedio O O
de O O
48 O O
años O O
, O O
los O O
signos B-DISO B-DISO
/ O I-DISO
síntomas B-DISO I-DISO
más O O
comunes O O
fueron O O
dolor B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
( O O
49 O O
% O O
) O O
, O O
moco B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
heces I-DISO I-DISO
( O O
41 O O
% O O
) O O
y O O
sangre B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
heces I-DISO I-DISO
( O O
10 O O
% O O
) O O
; O O
las O O
alteraciones B-DISO B-DISO
de O I-DISO
laboratorio O I-DISO
más O O
comunes O O
fueron O O
leucocitosis B-DISO B-DISO
en O O
el O O
49 O O
% O O
, O O
leucocitos B-DISO B-PROC
en I-DISO I-PROC
heces I-DISO I-PROC
( O O
61 O O
% O O
) O O
e O O
hipoalbuminemia B-DISO B-DISO
( O O
67 O O
% O O
) O O
. O O

El O O
factor O O
de O O
riesgo O O
principal O O
fue O O
el O O
uso O O
de O O
antibiótico B-CHEM B-CHEM
en O O
un O O
62 O O
% O O
, O O
más O O
comúnmente O O
la O O
ceftriaxona B-CHEM B-CHEM
. O O

La O O
cepa O O
hipervirulenta O O
se O O
presentó O O
en O O
el O O
54 O O
% O O
. O O

Se O O
encontraron O O
anormalidades B-DISO B-DISO
endoscópicas B-PROC I-DISO
en O O
el O O
87 O O
% O O
, O O
con O O
colitis B-DISO B-DISO
seudomembranosa I-DISO I-DISO
en O O
un O O
38 O O
% O O
, O O
presentándose O O
en O O
colon B-ANAT B-ANAT
izquierdo I-ANAT I-ANAT
( O O
53 O O
% O O
) O O
y O O
en O O
derecho O O
( O O
13 O O
% O O
) O O
. O O

No O O
se O O
encontró O O
asociación O O
entre O O
uso O O
de O O
IBP B-CHEM B-CHEM
y O O
diarrea B-DISO B-DISO
por O I-DISO
CD O I-DISO
. O O

Se O O
identificó O O
una O O
asociación O O
significativa O O
entre O O
la O O
hipoalbuminemia B-DISO B-DISO
( O O
< O O
3.3 O O
g O O
/ O O
dL O O
) O O
y O O
un O O
mayor O O
riesgo O O
de O O
colitis B-DISO B-DISO
severa O O
, O O
con O O
un O O
RR O O
de O O
8.2 O O
( O O
p O O
= O O
0.008 O O
) O O
. O O

Conclusiones O O

Las O O
lesiones B-DISO B-DISO
de O I-DISO
colitis B-DISO I-DISO
seudomembranosa I-DISO I-DISO
asociada I-DISO I-DISO
a I-DISO I-DISO
CD I-DISO I-DISO
de O O
cepa O O
hipervirulenta O O
predominan O O
en O O
colon B-ANAT B-ANAT
izquierdo I-ANAT I-ANAT
. O O

La O O
hipoalbuminemia B-DISO B-DISO
es O O
un O O
predictor O O
significativo O O
de O O
severidad O O
. O O

Aplicación O O
de O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
sistemática I-PROC I-PROC
alfanumérica I-PROC O
codificada I-PROC O
más O O
cromoendoscopia B-PROC B-PROC
para O O
la O O
detección B-PROC B-PROC
de O O
lesiones B-DISO B-DISO
precancerosas I-DISO I-DISO
gástricas I-DISO I-DISO
y O O
cáncer B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO
temprano O O
en O O
sujetos O O
con O O
riesgo O O
promedio O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO

Introducción O O
y O O
objetivos O O

El O O
cáncer B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO
es O O
una O O
de O O
las O O
principales O O
causas O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
a O O
nivel O O
mundial O O
. O O

No O O
existe O O
una O O
estrategia O O
global O O
de O O
tamizaje B-PROC B-PROC
. O O

La O O
endoscopia B-PROC B-PROC
se O O
ha O O
convertido O O
en O O
el O O
método O O
de O O
elección O O
para O O
tamizaje B-PROC B-PROC
, O O
sin O O
embargo O O
, O O
no O O
existe O O
un O O
método O O
estandarizado O O
. O O

El O O
uso O O
de O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
sistemática I-PROC O
alfanumérica I-PROC O
codificada I-PROC O
puede O O
aumentar O O
la O O
detección B-PROC B-PROC
de O O
lesiones B-DISO B-DISO
gástricas I-DISO I-DISO
. O O

El O O
objetivo O O
es O O
comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
utilidad I-PROC I-PROC
del O O
sistema O O
de O O
endoscopia B-PROC B-PROC
alfanumérica I-PROC O
codificada I-PROC O
con O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
convencional O O
para O O
la O O
detección B-PROC B-PROC
de O I-PROC
lesiones B-DISO B-DISO
premalignas I-DISO I-DISO
y O O
cáncer B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO
temprano O O
en O O
sujetos O O
con O O
riesgo O O
promedio O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO
. O O

Material O O
y O O
métodos O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
corte I-PROC I-PROC
transversal I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
riesgo O O
promedio O O
para O O
cáncer B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO
( O O
40 O O
- O O
50 O O
años O O
, O O
sin O O
historia O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
H. I-DISO I-DISO
pylori I-DISO I-DISO
, O O
metaplasia B-DISO B-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
, O O
atrofia B-DISO B-DISO
gástrica I-DISO I-DISO
ni O O
cirugía B-PROC B-PROC
gastrointestinal I-PROC I-PROC
) O O
. O O

Antes O O
de O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
recibieron O O
preparación B-PROC B-PROC
gástrica I-PROC I-PROC
( O O
200 O O
mg O O
de O O
acetilcisteína B-CHEM B-CHEM
oral O O
o O O
50 O O
mg O O
de O O
dimeticona B-CHEM B-CHEM
oral O O
) O O
. O O

Se O O
realizó O O
cromoendoscopia B-PROC B-PROC
convencional O O
con O O
índigo B-CHEM B-CHEM
carmín I-CHEM I-CHEM
para O O
realzar O B-PROC
el O I-PROC
contraste O B-CHEM
. O O

Resultados O O

Fueron O O
50 O O
casos O O
consecutivos O O
( O O
edad O O
promedio O O
de O O
44.4 O O
± O O
3.34 O O
años O O
, O O
el O O
60 O O
% O O
mujeres O O
60 O O
% O O
, O O
con O O
IMC B-PROC B-PROC
de O O
27.6 O O
± O O
5.82 O O
kg O O
/ O O
cm2 O O
) O O
. O O

La O O
calidad O O
de O O
la O O
imagen B-PROC B-PROC
endoscópica I-PROC I-PROC
fue O O
satisfactoria O O
en O O
todos O O
los O O
casos O O
, O O
sin O O
diferencias O O
entre O O
métodos O O
( O O
p O O
= O O
0.817 O O
) O O
. O O

El O O
índice O O
de O O
detección B-PROC B-PROC
de O O
lesiones B-DISO B-DISO
premalignas I-DISO I-DISO
y O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO
temprano O O
fue O O
del O O
14 O O
% O O
( O O
6 O O
metaplasias B-DISO B-DISO
intestinales I-DISO I-DISO
y O O
un O O
adenocarcinoma B-DISO B-DISO
gástrico I-DISO I-DISO
) O O
. O O

La O O
Sn O O
, O O
Sp O O
, O O
VPP O O
, O O
VPN O O
y O O
la O O
exactitud O O
diagnóstica O O
fueron O O
del O O
100 O O
, O O
95 O O
, O O
80 O O
, O O
100 O O
y O O
96 O O
% O O
, O O
respectivamente O O
para O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
sistemática I-PROC O
alfanumérica I-PROC O
codificada I-PROC O
y O O
para O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
convencional O I-PROC
100 O O
, O O
45 O O
, O O
20 O O
, O O
100 O O
y O O
52 O O
% O O
, O O
respectivamente O O
. O O

La O O
endoscopia B-PROC B-PROC
sistemática I-PROC I-PROC
alfanumérica I-PROC O
codificada I-PROC O
fue O O
mejor O O
que O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
convencional O I-PROC
para O O
la O O
detección B-PROC B-PROC
de O I-PROC
lesiones B-DISO I-PROC
( O O
p O O
= O O
0.003 O O
; O O
RM O O
= O O
12 O O
) O O
. O O

Conclusión O O

Ambas O O
técnicas O O
fueron O O
efectivas O O
; O O
sin O O
embargo O O
, O O
el O O
sistema O O
alfanumérico O O
codificado O O
disminuye O O
significativamente O O
la O O
tasa O O
de O O
falsos O O
positivos O O
. O O

Pleconaril B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
sepsis B-DISO B-DISO
neonatal I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
enterovirus I-DISO I-DISO

Introducción O O
: O O
Los O O
prematuros B-DISO B-DISO
y O O
los O O
recién B-DISO B-DISO
nacidos I-DISO I-DISO
( I-DISO I-DISO
RN I-DISO I-DISO
) I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
término I-DISO I-DISO
en O O
sus O O
primeros O O
15 O O
días O O
de O O
vida O O
son O O
especialmente O O
susceptibles O O
a O O
desarrollar O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
grave I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
enterovirus I-DISO I-DISO
( O O
EV O B-DISO
) O O
, O O
la O O
que O O
puede O O
manifestarse O O
como O O
una O O
sepsis B-DISO B-DISO
con I-DISO O
hepatitis I-DISO B-DISO
, O O
miocarditis B-DISO B-DISO
, O O
coagulopatía B-DISO B-DISO
, O O
meningoencefalitis B-DISO B-DISO
y O O
/ O O
o O O
neumonitis B-DISO B-DISO
, O O
asociado O O
a O O
una O O
alta O O
morbimortalidad O O
. O O

Pleconaril B-CHEM B-CHEM
es O O
un O O
compuesto B-CHEM B-CHEM
antiviral I-CHEM I-CHEM
con O O
acción O O
contra O O
enterovirus O B-CHEM
y O O
rinovirus O O
, O O
que O O
se O O
une O O
a O O
la O O
cápside O B-ANAT
viral O I-ANAT
impidiendo O O
la O O
adsorción O O
y O O
penetración O O
celular B-ANAT B-ANAT
. O O

Método O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
realizado O O
en O O
E.U.A O O
y O O
Canadá O O
. O O

Ensayo B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
asignación I-PROC I-PROC
aleatoria I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
. O O

Los O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
fueron O O
: O O
inicio O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
en O O
los O O
primeros O O
15 O O
días O O
de O O
vida O O
, O O
peso O O
> O O
1.500 O O
g O O
, O O
edad O O
gestacional O O
> O O
32 O O
semanas O O
y O O
con O O
sospecha O O
de O O
sepsis B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
enterovirus I-DISO I-DISO
( O O
compromiso B-DISO B-DISO
hematológico I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
coagulación I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
hepático I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
/ I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
) O O
. O O

Se O O
excluyeron O O
pacientes O O
con O O
riesgo O O
de O O
muerte B-DISO B-DISO
inminente O O
, O O
con O O
infección B-DISO B-DISO
bacteriana I-DISO I-DISO
u O O
otras O O
infecciones B-DISO B-DISO
virales I-DISO I-DISO
comprobadas O O
, O O
expuestos O O
a O O
VIH B-DISO B-DISO
, O O
con O O
cardiopatía B-DISO B-DISO
congénita I-DISO I-DISO
cianótica I-DISO I-DISO
o O O
alteraciones B-DISO B-DISO
gastrointestinales I-DISO I-DISO
. O O

Pleconaril B-CHEM B-CHEM
fue O O
iniciado O O
en O O
los O O
primeros O O
10 O O
días O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
, O O
se O O
suministró O O
por O O
vía O B-PROC
oral O I-PROC
en O O
dosis O O
de O O
5 O O
mg O O
/ O O
kg O O
( O O
formulación O O
líquida O O
) O O
u O O
8,5 O O
mg O O
/ O O
kg O O
( O O
suspensión O O
) O O
, O O
fraccionado O O
cada O O
8 O O
h O O
por O O
7 O O
días O O
, O O
en O O
leche O O
materna O O
o O O
fórmula B-CHEM O
, O O
por O O
boca B-ANAT O
o O O
sonda O B-ANAT
orogástrica O B-ANAT
. O O

Se O O
realizaron O O
cultivos B-PROC B-PROC
seriados O I-PROC
para O I-PROC
enterovirus O I-PROC
en O O
orofaringe B-ANAT B-ANAT
, O O
recto B-ANAT B-ANAT
, O O
orina B-ANAT B-ANAT
y O O
suero B-ANAT B-ANAT
. O O

Durante O O
el O O
estudio O O
los O O
pacientes O O
pudieron O O
recibir O O
otros O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antivirales I-CHEM I-CHEM
tales O O
como O O
aciclovir B-CHEM B-CHEM
( O O
sin O O
acción O O
contra O O
enterovirus O B-CHEM
) O O
, O O
cardiotrópicos B-CHEM B-CHEM
, O O
antibacterianos B-CHEM B-CHEM
, O O
inmunoglobulina B-CHEM B-CHEM
intravenosa O I-CHEM
( O O
IGIV B-CHEM B-PROC
) O O
y O O
soporte B-PROC B-PROC
avanzado I-PROC O
. O O

El O O
estudio O O
duró O O
11 O O
años O O
y O O
los O O
pacientes O O
tuvieron O O
un O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
dos O O
años O O
. O O

Resultados O O
: O O
Se O O
ingresaron B-PROC B-PROC
61 O O
RN B-DISO B-DISO
, O O
43 O O
( O O
70 O O
% O O
) O O
con O O
confirmación O O
virológica O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
enterovirus I-DISO I-DISO
( O O
EV+ O O
) O O
. O O

Del O O
total O O
, O O
43 O O
recibieron O O
pleconaril B-CHEM B-CHEM
( O O
31 O O
EV+ O B-PROC
) O O
y O O
18 O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
12 O O
EV+ O B-PROC
) O O
, O O
todos O O
con O O
buena O O
tolerancia O O
. O O

El O O
tiempo O O
de O O
negativización O O
de O O
los O O
cultivos B-PROC B-PROC
fue O O
más O O
corto O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
pleconaril B-CHEM B-CHEM
comparado O O
con O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
4 O O
vs O O
7 O O
días O O
) O O
. O O

Por O O
intención O O
de O B-PROC
tratar O B-PROC
, O O
el O O
grupo O O
con O O
pleconaril B-CHEM B-CHEM
tuvo O O
una O O
mortalidad O O
global O O
menor O O
que O O
el O O
grupo O O
placebo B-PROC B-PROC
( O O
23 O O
% O O
vs O O
44 O O
% O O
; O O
p O O
= O O
0,02 O O
) O O
. O O

En O O
los O O
pacientes O O
con O O
EV+ O B-PROC
se O O
observaron O O
cifras O O
similares O O
en O O
ambos O O
grupos O O
pero O O
no O O
fue O O
estadísticamente O O
significativo O O
( O O
23 O O
% O O
vs O O
42 O O
% O O
) O O
. O O

La O O
sobrevida O O
de O O
los O O
pacientes O O
fue O O
mayor O O
en O O
los O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
pleconaril B-CHEM B-CHEM
, O O
independiente O O
de O O
si O O
recibieron O O
o O O
no O O
IVIG B-CHEM B-CHEM
, O O
pero O O
no O O
fue O O
estadísticamente O O
significativo O O
. O O

Comparación O O
de O O
dos O O
tratamientos B-PROC B-PROC
: O O
propóleos B-CHEM B-CHEM
y O O
lugol B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
cervicitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO

Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciegas I-PROC I-PROC
, O O
de O O
las O O
pacientes O O
diagnosticadas B-PROC B-PROC
de O O
cervicitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
en O O
el O O
Policlínico O O
Comunitario O O
Docente O O
Jorge O O
Ruiz O O
Ramírez O O
desde O O
el O O
1ro O O
. O O
de O O
enero O O
de O O
1993 O O
hasta O O
el O O
31 O O
de O O
diciembre O O
de O O
1993 O O
y O O
que O O
fueron O O
atendidas O B-PROC
en O O
el O O
consultorio O O
médico O O
No O O
. O O
15 O O
. O O

La O O
muestra O O
se O O
seleccionó O O
según O O
la O O
tabla O O
de O O
números O O
aleatorios O O
y O O
se O O
analizaron O O
diferentes O O
variables O O
como O O
: O O
edad O O
, O O
síntomas B-DISO B-DISO
y O I-DISO
signos B-DISO I-DISO
encontrados O O
, O O
principales O O
microorganismos O O
, O O
evolución O O
clínica O O
y O O
respuesta O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
concluyó O O
que O O
la O O
mayoría O O
de O O
las O O
pacientes O O
con O O
cervicitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
estuvieron O O
comprendidas O O
entre O O
las O O
edades O O
de O O
20 O O
a O O
29 O O
años O O
de O O
edad O O
, O O
que O O
el O O
propóleo B-CHEM B-CHEM
logró O O
mejorar O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
bajo I-DISO I-DISO
vientre I-DISO I-DISO
asociado O O
con O O
el O O
sangramiento B-DISO B-DISO
poscoito I-DISO I-DISO
con O O
mayor O O
efectividad O O
y O O
rapidez O O
que O O
el O O
lugol B-CHEM B-CHEM
; O O
así O O
como O O
el O O
prurito B-DISO B-DISO
vaginal I-DISO I-DISO
. O O

Además O O
, O O
se O O
encontró O O
que O O
el O O
propóleo B-CHEM B-CHEM
es O O
muy O O
efectivo O O
en O O
la O O
moniliasis B-DISO B-DISO
y O O
la O O
trichomoniasis B-DISO B-DISO
vaginal I-DISO I-DISO
con O O
resultados O O
significativos O O
. O O

Se O O
logró O O
la O O
curación O O
del O O
84,0 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
cervicitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
tratadas B-PROC B-PROC
con O O
propóleo B-CHEM B-CHEM
, O O
contra O O
el O O
50,0 O O
% O O
de O O
las O O
que O O
se O O
trataron B-PROC B-PROC
con O O
lugol B-CHEM B-CHEM
. O O

Cefazolina B-CHEM B-CHEM
vs O O
. O O
Ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
profilaxis B-PROC B-PROC
de I-PROC O
infecciones I-PROC B-DISO
en O O
pacientes O O
cirróticos B-DISO B-DISO
con O O
sangrado B-DISO B-DISO
digestivo I-DISO I-DISO

OBJETIVO O O
: O O

Determinar O O
si O O
el O O
uso O O
de O O
Cefazolina B-CHEM B-CHEM
como O O
profilaxis B-PROC B-PROC
antibiótica I-PROC I-PROC
produce O O
una O O
disminución O O
significativa O O
de O O
las O O
infecciones B-DISO B-DISO
en O O
pacientes O O
cirróticos B-DISO B-DISO
con O O
sangrado B-DISO B-DISO
digestivo I-DISO I-DISO
, O O
comparado O O
con O O
Ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
. O O

MATERIAL O O
Y O O
MÉTODOS O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
incluyeron O O
a O O
pacientes O O
cirróticos B-DISO B-DISO
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
, O O
con O O
sangrado B-DISO B-DISO
digestivo I-DISO I-DISO
, O O
que O O
ingresaron B-PROC B-PROC
entre O O
Julio O O
del O O
2008 O O
a O O
julio O O
del O O
2010 O O
a O O
la O O
Unidad O O
de O O
hemorragia O B-DISO
Digestiva O I-DISO
del O O
HNERM O O
, O O
sin O O
evidencia O O
clínica O O
ni O O
de O O
laboratorio O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
al O O
momento O O
del O O
ingreso B-PROC B-PROC
y O O
que O O
no O O
hubieran O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antibiótico I-PROC I-PROC
las O O
últimas O O
2 O O
semanas O O
. O O

A O O
un O O
grupo O O
se O O
le O O
administró O O
Ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
200 O O
mg O O
bid O O
EV O O
y O O
al O O
otro O O
Cefazolina B-CHEM B-CHEM
1 O O
g O O
tid O O
EV O O
. O O
x O O
7 O O
dias O O
. O O

RESULTADOS O O
: O O

Fueron O O
incluidos O O
98 O O
pacientes O O
, O O
53 O O
pacientes O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
Cefazolina B-CHEM B-CHEM
y O O
45 O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
Ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
. O O

El O O
promedio O O
de O O
edad O O
fue O O
66 O O
+ O O
/- O O
10 O O
años O O
, O O
61 O O
% O O
varones O O
; O O
59,2 O O
% O O
tuvieron O O
ascitis B-DISO B-DISO
, O O
la O O
frecuencia O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
en O O
la O O
población O O
total O O
fue O O
de O O
14,3 O O
% O O
( O O
14/98 O O
) O O
. O O

El O O
resangrado B-DISO B-DISO
fue O O
8,1 O O
% O O
y O O
la O O
mortalidad O O
general O O
4,1 O O
% O O
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
los O O
grupos O O
en O O
relación O O
a O O
edad O O
, O O
sexo O O
, O O
estadio O O
Child O O
, O O
ascitis B-DISO B-DISO
, O O
encefalopatía B-DISO B-DISO
, O O
ni O O
en O O
promedio O O
de O O
Bilirrubina B-PROC B-PROC
, O O
TP B-PROC B-PROC
, O O
Creatinina B-PROC B-PROC
y O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Albúmina I-PROC I-PROC
. O O

El O O
grupo O O
que O O
usó O O
Cefazolina B-CHEM B-CHEM
tuvo O O
11,3 O O
% O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
, O O
comparado O O
con O O
el O O
17,8 O O
% O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
en O O
el O O
grupo O O
que O O
recibió O O
Ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
( O O
p= O O
0,398 O O
) O O
IC O O
95 O O
% O O
. O O

Cuando O O
se O O
excluyó O O
del O O
análisis O O
los O O
pacientes O O
cirróticos B-DISO B-DISO
Child O O
A O O
y O O
aquellos O O
sin O O
ascitis B-DISO B-DISO
, O O
se O O
encontró O O
: O O
22,2 O O
% O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
en O O
el O O
grupo O O
de O O
cefazolina B-CHEM B-CHEM
y O O
26,9 O O
% O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
Ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
( O O
p=0,757 O O
IC O O
95 O O
% O O
) O O
. O O

CONCLUSIÓN O O
: O O
no O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
cefazolina B-CHEM B-CHEM
y O O
ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
como O O
profilaxis B-PROC B-PROC
antibiótica I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
cirróticos B-DISO B-DISO
sangrado B-DISO B-DISO
digestivo I-DISO I-DISO
. O O

Ligadura B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
las I-PROC I-PROC
arterias I-PROC I-PROC
hemorroidales I-PROC I-PROC
guiada O O
por O B-PROC
Doppler B-PROC I-PROC
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
las O O
hemorroides B-DISO B-DISO
sintomáticas I-DISO I-DISO

Objetivo O O
: O O
el O O
objetivo O O
de O O
este O O
trabajo O O
es O O
valorar B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
clínica I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
una O O
nueva O O
técnica B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
las O O
hemorroides B-DISO B-DISO
de O O
grado O O
III O O
y O O
IV O O
. O O

Material O O
y O O
método O O
: O O
se O O
incluyen O O
en O O
el O O
estudio O O
32 O O
pacientes O O
( O O
17 O O
mujeres O O
) O O
, O O
27 O O
presentaban O O
hemorroides B-DISO B-DISO
de O O
grado O O
III O O
y O O
5 O O
de O O
grado O O
IV O O
. O O

Para O O
la O O
técnica O B-PROC
se O O
utilizó O O
un O O
prostoscopio O O
transparente O O
que O O
incorpora O O
un O O
transductor O O
Doppler B-PROC O
en O O
su O O
extremo O O
para O O
localizar O O
las O O
arterias B-DISO B-ANAT
hemorroidales I-DISO I-ANAT
que O O
se O O
ligan O B-PROC
mediante O O
puntos O O
que O O
engloban O O
la O O
mucosa B-ANAT B-ANAT
y O O
submucosa B-ANAT B-ANAT
. O O

Se O O
analizó O O
el O O
tiempo O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
y O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
intra I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
postoperatorias I-DISO I-DISO
, O O
así O O
como O O
las O O
recidivas B-DISO O
. O O

Los O O
pacientes O O
fueron O O
controlados B-PROC B-PROC
al O O
alta O O
, O O
a O O
la O O
semana O O
, O O
mes O O
, O O
6 O O
meses O O
y O O
al O O
año O O
de O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
el O O
tiempo O O
medio O O
de O O
intervención B-PROC B-PROC
fue O O
de O O
27 O O
( O O
rango O O
18 O O
- O O
43 O O
) O O
minutos O O
, O O
localizando O O
de O O
media O O
5 O O
( O O
rango O O
4 O O
- O O
7 O O
) O O
ramas B-ANAT B-ANAT
arteriales I-ANAT I-ANAT
. O O

No O O
existieron O O
complicaciones B-DISO B-DISO
intraoperatorias I-DISO I-DISO
. O O

Ningún O O
paciente O O
presentó O O
dolor B-DISO B-DISO
severo O O
o O O
moderado O O
en O O
alguno O O
de O O
los O O
controles O B-PROC
, O O
refiriendo O O
habitualmente O O
molestias B-DISO B-DISO
anales I-DISO I-DISO
discretas O O
. O O

La O O
rectorragia B-DISO B-DISO
autolimitada O O
y O O
el O O
tenesmo B-DISO B-DISO
fueron O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
post I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
operatorias I-DISO I-DISO
más O O
frecuentes O O
. O O

Tras O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
a O O
1 O O
año O O
, O O
19 O O
enfermos B-DISO B-DISO
estaban O O
asintomáticos B-DISO B-DISO
y O O
en O O
6 O O
ocasiones O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
habían O O
disminuido O O
significativamente O O
, O O
en O O
el O O
resto O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
fue O O
ineficaz O O
. O O

Agrupados O O
los O O
pacientes O O
por O O
grados O O
, O O
la O O
técnica O B-PROC
presentó O O
malos O O
resultados O O
en O O
sólo O O
3 O O
pacientes O O
con O O
hemorroides B-DISO B-DISO
grado O O
III O O
, O O
pero O O
en O O
hemorroides B-DISO B-DISO
grado O O
IV O O
, O O
los O O
resultados O O
fueron O O
malos O O
en O O
4 O O
de O O
los O O
5 O O
pacientes O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
la O O
ligadura B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
arteria I-PROC I-PROC
hemorroidal I-PROC I-PROC
guiada O O
por O O
Doppler B-PROC B-PROC
es O O
una O O
técnica O O
sencilla O O
, O O
bien O O
tolerada O O
, O O
con O O
buenos O O
resultados O O
en O O
hemorroides B-DISO B-DISO
grado O O
III O O
. O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de O O
la O O
fibrosis B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
en O O
la O O
hepatitis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
mediante O O
la O O
aplicación O O
prospectiva O O
del O O
Sabadell O O
's O O
NIHCED O O
score O O
: O O
Sabadell O O
's O O
Non O O
Invasive O O
, O O
Hepatitis O B-DISO
C O I-DISO
Related O O
- O O
Cirrhosis O B-DISO
Early O O
Detection O O
Score O O

Introducción O O
: O O
la O O
hepatitis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VHC I-DISO I-DISO
cursa O O
de O O
forma O O
asintomática B-DISO O
desarrollando O O
cirrosis B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
y O O
sus O O
complicaciones B-DISO B-DISO
en O O
un O O
20 O O
- O O
40 O O
% O O
de O O
los O O
casos O O
. O O

En O O
estudios O O
previos O O
se O O
ha O O
demostrado O O
que O O
la O O
fibrosis B-DISO B-DISO
avanzada O O
es O O
un O O
factor O O
pronóstico O O
fundamental O O
. O O

El O O
método O O
gold O O
standard O O
para O O
la O O
valoración O O
del O O
grado O O
de O O
fibrosis B-DISO B-DISO
es O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
hepática I-PROC I-PROC
. O O

Nuestro O O
grupo O O
ha O O
validado O O
un O O
índice O O
predictivo O O
, O O
el O O
NIHCED O O
( O O
Sabadell O O
's O O
Non O O
Invasive O O
, O O
Hepatitis O B-DISO
C O I-DISO
related O O
- O O
Cirrosis O B-DISO
Early O O
Detection O O
Score O O
) O O
, O O
basado O O
en O O
datos O O
demográficos O O
, O O
analíticos O O
y O O
ecográficos B-PROC B-PROC
para O O
determinar O O
la O O
presencia O O
de O O
cirrosis B-DISO B-DISO
. O O

Objetivo O O
: O O
nuestro O O
objetivo O O
es O O
el O O
de O O
evaluar O O
si O O
el O O
NIHCED O B-PROC
predice O O
la O O
presencia O O
de O O
fibrosis B-DISO B-DISO
avanzada O O
en O O
los O O
pacientes O O
con O O
hepatitis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
donde O O
se O O
incluyeron O O
pacientes O O
con O O
hepatitis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VHC I-DISO I-DISO
. O O

Se O O
les O O
realizó O O
una O O
biopsia B-PROC B-PROC
hepática I-PROC I-PROC
y O O
el O O
NIHCED O B-PROC
. O O

El O O
grado O O
de O O
fibrosis B-DISO B-DISO
se O O
correlacionó O O
con O O
el O O
valor O O
del O O
NIHCED O B-PROC
mediante O O
curva O O
de O O
ROC O O
y O O
el O O
coeficiente O O
de O O
correlación O O
de O O
Spearman O O
. O O

Resultados O O
: O O
se O O
incluyeron O O
un O O
total O O
de O O
321 O O
pacientes O O
( O O
ratio O O
hombre O O
/ O O
mujer O O
1,27 O O
) O O
con O O
una O O
edad O O
media O O
de O O
48 O O
± O O
14 O O
años O O
. O O

La O O
biopsia B-PROC B-PROC
hepática I-PROC I-PROC
mostró O O
que O O
131 O O
( O O
30,5 O O
% O O
) O O
no O O
tenían O O
fibrosis B-DISO B-DISO
o O O
era O O
expansión O B-DISO
portal B-ANAT I-DISO
, O O
mientras O O
que O O
190 O O
( O O
69,5 O O
% O O
) O O
tenían O O
fibrosis B-DISO B-DISO
avanzada O O
o O O
cirrosis B-DISO B-DISO
. O O

Para O O
un O O
punto O O
de O O
corte O O
de O O
6 O O
puntos O O
, O O
la O O
sensibilidad O O
fue O O
del O O
72 O O
% O O
, O O
especificidad O O
del O O
76,3 O O
% O O
, O O
VPP O O
del O O
81 O O
% O O
, O O
VPN O O
del O O
63,7 O O
% O O
y O O
una O O
precisión O O
diagnóstica O O
del O O
72,5 O O
% O O
, O O
con O O
un O O
área O O
bajo O O
la O O
curva O O
fue O O
de O O
0,787 O O
y O O
un O O
coeficiente O O
de O O
correlación O O
de O O
Spearman O O
de O O
r O O
= O O
0,65 O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
el O O
NIHCED O O
predice O O
la O O
presencia O O
de O O
fibrosis B-DISO B-DISO
avanzada O O
en O O
un O O
elevado O O
porcentaje O O
de O O
pacientes O O
sin O O
necesidad O O
de O O
realizar O O
biopsia B-PROC B-PROC
hepática I-PROC I-PROC
. O O

Pancreatitis B-DISO B-DISO
post O O
- O O
CPRE B-PROC B-PROC
: O O
¿ O O
precorte B-PROC O
temprano O O
o O O
prótesis B-PROC B-PROC
pancreática I-PROC I-PROC
? O O
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
y O O
análisis B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
costo I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
la O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
es O O
la O O
complicación B-DISO B-DISO
más O O
frecuente O O
de O O
la O O
colangiopancreatografía B-PROC B-PROC
retrógrada I-PROC I-PROC
endoscópica I-PROC I-PROC
( O O
CPRE B-PROC B-PROC
) O O
. O O

La O O
colocación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
una I-PROC I-PROC
prótesis I-PROC I-PROC
pancreática I-PROC I-PROC
es O O
una O O
medida B-PROC B-PROC
preventiva I-PROC I-PROC
. O O

Hay O O
evidencias O O
, O O
también O O
, O O
sobre O O
el O O
efecto O O
protector O O
que O O
tendría O O
la O O
realización O O
de O O
un O O
precorte B-PROC B-PROC
temprano O O
en O O
los O O
casos O O
con O O
canulación B-PROC B-DISO
difícil O O
. O O

Objetivo O O
: O O
determinar B-PROC B-PROC
y I-PROC I-PROC
comparar I-PROC B-PROC
el I-PROC I-PROC
coste I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
entre O O
la O O
realización O O
de O O
precorte B-PROC B-PROC
temprano O O
y O O
colocación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
una I-PROC I-PROC
prótesis I-PROC I-PROC
pancreática I-PROC I-PROC
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
de O I-PROC
pancreatitis B-DISO B-DISO
post O O
- O O
CPRE B-PROC B-PROC
. O O

Métodos O O
: O O
estudio B-PROC B-PROC
piloto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
y O O
análisis B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
coste I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
entre O O
precorte B-PROC B-PROC
temprano O O
( O O
grupo O O
A O O
) O O
y O O
prótesis B-PROC B-PROC
pancreática I-PROC I-PROC
( O O
grupo O O
B O O
) O O
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
de O I-PROC
pancreatitis B-DISO I-PROC
en O O
pacientes O O
de O O
alto O O
riesgo O O
. O O

Se O O
incluyeron O O
pacientes O O
con O O
canulación B-PROC B-PROC
biliar I-PROC I-PROC
dificultosa O I-PROC
y O O
otros O O
factores O O
de O O
riesgo O O
de O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
. O O

Se O O
analizaron B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
y I-PROC O
el I-PROC O
coste I-PROC O
de O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
y O O
sus O O
complicaciones B-DISO B-DISO
. O O

Resultados O O
: O O
durante O O
dos O O
años O O
se O O
incluyeron O O
101 O O
pacientes O O
y O O
se O O
aleatorizaron B-PROC B-PROC
50 O O
sujetos O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
precorte B-PROC B-PROC
y O O
51 O O
sujetos O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
prótesis B-PROC B-PROC
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
en O O
las O O
características O O
demográficas O O
de O O
los O O
participantes O O
ni O O
en O O
las O O
indicaciones O O
del O O
estudio O O
. O O

Se O O
registraron O O
dos O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
leves O O
en O O
cada O O
grupo O O
. O O

El O O
coste O O
fue O O
de O O
1.242,6 O O
$ O O
por O O
paciente O O
en O O
el O O
grupo O O
A O O
y O O
1.606,5 O O
$ O O
por O O
paciente O O
en O O
el O O
grupo O O
B O O
. O O

El O O
coste O O
del O O
grupo O O
B O O
fue O O
un O O
29,3 O O
% O O
mayor O O
( O O
p O O
< O O
0,0001 O O
) O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
el O O
precorte B-PROC O
temprano O O
es O O
más O O
coste O O
- O O
eficaz O O
que O O
la O O
prótesis B-PROC B-PROC
pancreática I-PROC I-PROC
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
de O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
post O O
- O O
CPRE B-PROC B-PROC
. O O

Efectividad O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
profiláctico I-PROC I-PROC
con O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
de O O
8 O O
y O O
4 O O
mg O O
para O O
controlar O O
el O O
edema B-DISO B-DISO
poscirugía O O
de O B-PROC
terceros B-DISO I-PROC
molares I-DISO I-PROC
incluidos I-DISO I-PROC
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
paralelo I-PROC I-PROC

Objetivo O O
: O O
Comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
de O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
profiláctica O B-PROC
por O O
vía O B-PROC
oral O I-PROC
( O O
VO O O
) O O
de O O
8 O O
mg O O
con O O
la O O
de O O
4 O O
mg O O
para O O
controlar O O
el O O
edema B-DISO B-DISO
poscirugía O O
de O B-PROC
terceros B-DISO I-PROC
molares I-DISO I-PROC
incluidos I-DISO I-PROC
. O O

Material O O
y O O
método O O
: O O
El O O
presente O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
paralelo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
se O O
desarrolló O O
en O O
la O O
Clínica O O
Estomatológica O O
de O O
la O O
Universidad O O
Privada O O
Antenor O O
Orrego O O
( O O
Trujillo O O
, O O
Perú O O
) O O
, O O
entre O O
agosto O O
de O O
2010 O O
y O O
marzo O O
de O O
2011 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
, O O
quienes O O
requerían O O
exodoncia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tercer I-PROC I-PROC
molar I-PROC I-PROC
incluido I-PROC I-PROC
, O O
fueron O O
distribuidos B-PROC B-PROC
aleatoriamente I-PROC I-PROC
en O O
2 O O
grupos O O
: O O
27 O O
recibieron O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
VO O O
de O O
4 O O
mg O O
y O O
27 O O
, O O
de O O
8 O O
mg O O
, O O
según O O
los O O
criterios O O
establecidos O O
. O O

El O O
procedimiento B-PROC B-PROC
fue O O
estandarizado O O
, O O
evaluándose B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
para O O
controlar O O
el O O
edema B-DISO B-DISO
mediante O O
la O O
comparación O O
de O O
medidas O B-PROC
faciales O I-PROC
pre O O
y O O
postoperatorias O O
. O O

El O O
análisis O O
estadístico O O
se O O
realizó O O
mediante O O
la O O
prueba O O
de O O
la O O
t O O
de O O
Student O O
para O O
comparación O O
de O O
medias O O
para O O
una O O
p O O
< O O
0.005 O O
. O O

Resultados O O
: O O
Dexametasona B-CHEM B-CHEM
de O O
8 O O
mg O O
presentó O O
mayor O O
efectividad O O
para O O
controlar O B-PROC
el O I-PROC
edema B-DISO I-PROC
que O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
de O O
4 O O
mg O O
. O O

Los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
de O O
8 O O
mg O O
registraron O O
eficacia O O
para O O
controlar O B-PROC
el O O
edema B-DISO B-DISO
solo O O
en O O
la O O
referencia O O
ángulo B-ANAT B-ANAT
de I-ANAT I-ANAT
la I-ANAT I-ANAT
mandíbula I-ANAT I-ANAT
- O O
trago B-ANAT B-ANAT
( O O
p=0,500 O O
) O O
, O O
mientras O O
que O O
para O O
las O O
demás O O
referencias O O
no O O
fue O O
eficaz O O
. O O

Lo O O
mismo O O
sucedió O O
para O O
el O O
grupo O O
de O O
4 O O
mg O O
( O O
p=0,163 O O
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O
Dexametasona B-CHEM B-CHEM
profiláctica O O
VO O O
de O O
8 O O
mg O O
presenta O O
mayor O O
efectividad O O
que O O
la O O
de O O
4 O O
mg O O
para O O
controlar O O
el O O
edema B-DISO B-DISO
poscirugía O O
de O B-PROC
terceros B-DISO I-PROC
molares I-DISO I-PROC
incluidos I-DISO I-PROC
. O O

Comparación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
del O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
control B-PROC O
de I-PROC O
la I-PROC O
hipertensión I-PROC B-DISO
intracraneal I-PROC I-DISO
refractaria O O
: O O
Resultados O O
preliminares O O
en O O
una O O
serie O O
de O O
20 O O
pacientes O O

Objetivo O O
. O O

Comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
del O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
y O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
control B-PROC O
de I-PROC O
la I-PROC O
hipertensión I-PROC B-DISO
intracraneal I-PROC I-DISO
( O O
HIC B-DISO B-DISO
) O O
refractaria O O
a O O
las O O
medidas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
primer I-PROC I-PROC
nivel I-PROC I-PROC
, O O
según O O
las O O
Guías O B-PROC
de O I-PROC
Práctica O I-PROC
Clínica O I-PROC
de O O
la O O
Brain O O
Trauma O O
Foundation O O
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
traumatismo B-DISO B-DISO
craneoencefálico I-DISO I-DISO
( O O
TCE B-DISO B-DISO
) O O
grave O O
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
cohorte I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
terapéutica I-PROC I-PROC
comparativa I-PROC I-PROC
entre O O
dos O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
: O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
y O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
. O O

La O O
muestra O O
fue O O
seleccionada O O
a O O
partir O O
de O O
los O O
pacientes O O
que O O
sufrieron O O
un O O
TCE B-DISO B-DISO
grave O O
( O O
Glasgow B-PROC B-PROC
Coma I-PROC I-PROC
Scale I-PROC I-PROC
GCS B-PROC B-PROC
, O O
postresucitación O B-PROC
, O O
≤8 O O
puntos O O
o O O
deterioro B-DISO B-DISO
neurológico I-DISO I-DISO
en O O
la O O
primera O O
semana O O
post O O
traumatismo B-DISO B-DISO
) O O
y O O
que O O
presentaron O O
HIC B-DISO B-DISO
( O O
PIC B-PROC B-PROC
> O O
20 O O
mmHg O O
) O O
refractaria O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
convencional I-PROC I-PROC
, O O
de O O
acuerdo O O
con O O
las O O
Guías O B-PROC
de O I-PROC
Práctica O I-PROC
Clínica O I-PROC
de O O
la O O
Brain O O
Trauma O O
Foundation O O
. O O

Además O O
de O O
comprobar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
en O O
el O O
control B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
PIC I-PROC I-PROC
, O O
también O O
se O O
recogieron O O
los O O
efectos B-DISO B-DISO
secundarios I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
tratamiento I-DISO I-DISO
. O O

Resultados O O
. O O

Se O O
presentan O O
los O O
resultados O O
de O O
los O O
primeros O O
20 O O
pacientes O O
reclutados O O
, O O
de O O
los O O
cuales O O
diez O O
recibieron O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
y O O
diez O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
en O O
las O O
características O O
basales O O
de O O
los O O
pacientes O O
( O O
edad O O
, O O
sexo O O
, O O
índices O O
de O O
gravedad O O
y O O
comorbilidades B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Tampoco O O
hubo O O
diferencias O O
respecto O O
al O O
GCS B-PROC B-PROC
de O O
ingreso B-PROC B-PROC
( O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
seis O O
puntos O O
; O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
siete O O
puntos O O
; O O
P=0,26 O O
) O O
ni O O
en O O
la O O
tomografía B-PROC B-PROC
craneal I-PROC I-PROC
computarizada I-PROC I-PROC
de O O
ingreso B-PROC B-PROC
, O O
según O O
la O O
clasificación O O
del O O
Traumatic O O
Coma O O
Data O O
Bank O O
. O O

En O O
el O O
grupo O O
de O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
se O O
controló B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
PIC I-PROC I-PROC
en O O
cinco O O
casos O O
y O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
en O O
dos O O
pacientes O O
( O O
P=0,16 O O
) O O
. O O

Cinco O O
pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
fallecieron B-DISO B-DISO
y O O
ocho O O
en O O
el O O
grupo O O
de O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
( O O
P=0,16 O O
) O O
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
ambos O O
grupos O O
respecto O O
a O O
la O O
incidencia O O
de O O
hipotensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
( O O
P=1 O O
) O O
o O O
complicaciones B-DISO B-DISO
infecciosas I-DISO I-DISO
. O O

Conclusiones O O
. O O

Los O O
resultados O O
preliminares O O
de O O
este O O
estudio O O
indican O O
que O O
el O O
tiopental B-CHEM B-CHEM
podría O O
ser O O
más O O
eficaz O O
que O O
el O O
pentobarbital B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
control B-PROC B-PROC
de I-PROC O
la I-PROC O
HIC I-PROC B-DISO
refractaria O O
a O O
las O O
medidas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
primer I-PROC I-PROC
nivel I-PROC I-PROC
. O O

Dichos O O
resultados O O
confirman O O
la O O
evidencia O O
experimental O O
que O O
indica O O
que O O
los O O
mecanismos O O
neuroprotectores O O
de O O
ambos O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
son O O
distintos O O
y O O
justifican O O
el O O
continuar O O
aumentando O O
el O O
tamaño O O
muestral O O
de O O
nuestro O O
estudio O O
para O O
poder O O
definir O O
mejor O O
la O O
eficacia O O
de O O
ambos O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
. O O

Cirugía B-PROC B-PROC
transnasal I-PROC I-PROC
transesfenoidal I-PROC I-PROC
endoscópica I-PROC I-PROC
en O O
afecciones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
región I-DISO I-DISO
selar I-DISO I-DISO

Introducción O O
. O O

Para O O
un O O
gran O O
número O O
de O O
tumores B-DISO B-DISO
pituitarios I-DISO I-DISO
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
es O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
primera I-PROC I-PROC
línea I-PROC I-PROC
y O O
el O O
abordaje O O
transesfenoidal O O
microquirúrgico B-PROC B-PROC
el O O
más O O
utilizado O O
. O O

En O O
estos O O
momentos O O
, O O
el O O
mismo O O
se O O
ejecuta O O
tanto O O
por O O
la O O
vía O O
sublabial O O
como O O
por O O
la O O
transnasal O O
. O O

Recientemente O O
, O O
el O O
abordaje O O
transnasal O O
endoscópico B-PROC B-PROC
ha O O
irrumpido O O
como O O
una O O
opción O O
en O O
desarrollo O O
, O O
que O O
pudiera O O
llegar O O
a O O
predominar O O
en O O
un O O
futuro O O
próximo O O
. O O

Objetivos O O
. O O

Evaluar O O
mediante O O
el O B-PROC
análisis O B-PROC
de O I-PROC
los O I-PROC
resultados O I-PROC
si O O
es O O
posible O O
realizar O O
en O O
nuestro O O
medio O O
el O O
abordaje O O
transnasal O O
transesfenoidal O O
endoscópico B-PROC B-PROC
para O O
las O O
lesiones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
región I-DISO I-DISO
selar I-DISO I-DISO
con O O
resultados O O
quirúrgicos O O
, O O
al O O
menos O O
, O O
similares O O
a O O
los O O
obtenidos O O
con O O
el O O
método B-PROC B-PROC
transesfenoidal I-PROC I-PROC
tradicional O O
. O O

Material O O
y O O
método O O
. O O

Como O O
fase B-PROC O
I I-PROC O
de I-PROC O
un I-PROC O
ensayo I-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
etapas I-PROC I-PROC
se O O
realiza O O
una O O
investigación B-PROC B-PROC
limitada I-PROC I-PROC
tipo I-PROC I-PROC
cohorte I-PROC I-PROC
, O I-PROC
estrictamente O I-PROC
controlada B-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
prospectiva I-PROC I-PROC
de O O
10 O O
pacientes O O
seleccionados O O
según O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
y O O
a O O
los O O
cuales O O
se O O
les O O
practicó O O
el O O
abordaje O B-PROC
transnasal O I-PROC
endoscópico B-PROC I-PROC
como O O
método O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
quirúrgico I-PROC I-PROC
entre O O
Agosto O O
del O O
2002 O O
y O O
Agosto O O
del O O
2003 O O
en O O
el O O
servicio O O
de O O
Neurocirugía O O
del O O
Hospital O O
Hermanos O O
Ameijeiras O O
. O O

Resultados O O
. O O

Se O O
operaron B-PROC B-PROC
seis O O
casos O O
que O O
tenían O O
macroadenomas B-DISO B-DISO
hipofisarios I-DISO I-DISO
, O O
tres O O
productores O O
de O O
GH B-CHEM B-CHEM
, O O
uno O O
secretor O O
de O O
PRL B-CHEM B-CHEM
y O O
otros O O
dos O O
no O O
productores O O
. O O

A O O
los O O
otros O O
cuatro O O
se O O
les O O
había O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
fístula B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
LCR I-DISO I-DISO
a O O
través O O
del O O
piso B-ANAT B-ANAT
selar I-ANAT I-ANAT
. O O

De O O
los O O
seis O O
macroadenomas B-DISO B-DISO
, O O
en O O
cinco O O
se O O
logró O O
exéresis B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
del O O
tumor B-DISO B-DISO
, O O
mientras O O
que O O
en O O
el O O
otro O O
se O O
obtuvo O O
exéresis B-PROC B-PROC
subtotal I-PROC I-PROC
. O O

La O O
rinorrea B-DISO B-DISO
desapareció O O
en O O
2 O O
pacientes O O
con O O
fístula B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
LCR I-DISO I-DISO
y O O
se O O
mantuvo O O
en O O
los O O
otros O O
2 O O
. O O

De O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
observadas O O
en O O
el O O
30 O O
% O O
de O O
los O O
casos O O
, O O
solo O O
en O O
1 O O
( O O
10 O O
% O O
) O O
transcendieron O O
más O O
allá O O
del O O
transoperatorio O O
. O O

Conclusiones O O
. O O

Los O O
resultados O O
obtenidos O O
en O O
la O O
fase O O
1 O O
con O O
la O O
utilización O O
del O O
método B-PROC B-PROC
transnasal I-PROC I-PROC
endoscópico I-PROC I-PROC
, O O
hacen O O
que O O
el O O
procedimiento B-PROC B-PROC
en O O
nuestro O O
medió O O
sea O O
lo O O
suficientemente O O
seguro O O
como O O
para O O
justificar O O
el O O
pase O O
a O B-PROC
la O I-PROC
fase B-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
del I-PROC O
ensayo I-PROC B-PROC
( I-PROC I-PROC
aleatorizada I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlada I-PROC I-PROC
) I-PROC O
, O O
en O O
busca O O
de O O
información O O
más O O
consistente O O
, O O
en O O
relación O O
al O O
valor O O
real O O
de O O
la O O
técnica O O
a O O
estas O O
alturas O O
del O O
desarrollo O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
hipofisaria I-PROC I-PROC
. O O

Premedicación B-PROC B-PROC
en O O
anestesia B-PROC B-PROC
pediátrica I-PROC I-PROC
: O O
citrato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
fentanilo I-CHEM I-CHEM
oral I-CHEM O
transmucoso I-CHEM O
frente O O
a O O
midazolam B-CHEM B-CHEM
oral O O

Introducción O O
: O O
La O O
premedicación B-PROC B-PROC
anestésica I-PROC I-PROC
está O O
destinada O O
a O O
reducir O O
la O O
ansiedad B-DISO B-DISO
y O O
la O O
respuesta O B-DISO
al O I-DISO
estrés B-DISO I-DISO
que O O
supone O O
el O O
período O O
anterior O O
a O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
. O O

El O O
temor O B-DISO
a O I-DISO
lo O I-DISO
desconocido O I-DISO
, O O
al O O
dolor B-DISO B-DISO
y O O
la O O
separación O O
de O O
los O O
padres O O
son O O
elementos O O
que O O
se O O
añaden O O
a O O
la O O
ansiedad B-DISO B-DISO
perioperatoria O O
en O O
la O O
población O O
pediátrica O O
. O O

La O O
necesidad O O
de O O
encontrar O O
una O O
vía O O
de O O
administración O B-PROC
idónea O O
en O O
niños O O
que O O
no O O
añada O O
más O O
sufrimientos B-DISO B-DISO
a O O
los O O
ya O O
existentes O O
, O O
es O O
un O O
reto O O
para O O
los O O
anestesiólogos O O
. O O

Objetivo O O
: O O
Los O O
objetivos O O
del O O
presente O O
estudio O O
eran O O
valorar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
, O O
el O O
grado O O
de O O
sedación B-PROC B-PROC
y O O
el O O
modo O O
de O O
aceptación O O
de O O
2 O O
modalidades O O
de O O
premedicación B-PROC B-PROC
para O O
niños O O
: O O
citrato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
fentanilo I-CHEM I-CHEM
oral I-CHEM O
transmucoso I-CHEM O
( O O
CFOT B-CHEM B-CHEM
) O O
y O O
midazolam B-CHEM B-CHEM
oral O O
disuelto O O
en O O
zumo O B-CHEM
de O I-CHEM
fruta O I-CHEM
. O O

Material O O
y O O
método O O
: O O
Se O O
estudiaron O B-PROC
2 O I-PROC
grupos O I-PROC
aleatorizados B-PROC I-PROC
de O O
40 O O
niños O O
que O O
iban O O
a O O
someterse O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de O O
diversas O O
especialidades O O
. O O

Las O O
dosis O O
administradas O O
fueron O O
de O O
10 O O
μg O O
/ O O
kg O O
de O O
CFOT B-CHEM B-CHEM
y O O
0,3 O O
mg O O
/ O O
kg O O
de O O
midazolam B-CHEM B-CHEM
, O O
administrados O O
30 O O
minutos O O
antes O O
de O O
la O O
punción B-PROC B-PROC
venosa I-PROC I-PROC
. O O

Las O O
variables O O
consideradas O O
fueron O O
: O O
saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
hemoglobina I-PROC I-PROC
desde O O
el O O
inicio O O
de O O
la O O
premedicación B-PROC B-PROC
y O O
en O O
la O O
sala O O
de O O
despertar O O
, O O
modo O O
de O O
aceptación O O
, O O
grado O O
de O O
sedación B-PROC B-PROC
, O O
actitud O O
del O O
niño O O
al O O
separarlo O O
de O O
los O O
padres O O
, O O
ante O O
la O O
punción B-PROC B-PROC
venosa I-PROC I-PROC
y O O
ante O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
anestésica I-PROC I-PROC
, O O
retraso O O
en O O
el O O
despertar O O
, O O
requerimiento O O
de O O
analgesia B-PROC B-PROC
postoperatoria I-PROC I-PROC
, O O
aparición O O
de O O
efectos B-DISO B-DISO
secundarios I-DISO I-DISO
. O O

Resultados O O
: O O
Los O O
resultados O O
se O O
compararon O O
utilizando O O
la O O
t O O
de O O
Student O O
( O O
p O O
< O O
0,05 O O
) O O
, O O
y O O
se O O
obtuvieron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
el O O
grado O O
de O O
aceptación O O
favorable O O
al O O
grupo O O
de O O
CFOT B-CHEM B-CHEM
, O O
así O O
como O O
la O O
actitud O O
del O O
niño O O
en O O
la O O
canalización B-PROC B-PROC
venosa I-PROC I-PROC
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
en O O
la O O
separación O O
de O O
los O O
padres O O
y O O
en O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
anestésica I-PROC I-PROC
. O O

No O O
se O O
presentaron O O
secundarismos B-DISO B-DISO
significativos O O
en O O
ningún O O
grupo O O
, O O
ni O O
se O O
apreció O O
tampoco O O
desaturación O B-DISO
importante O O
de O O
hemoglobina B-CHEM B-DISO
tras O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
premedicación I-PROC I-PROC
. O O

Conclusiones O O
: O O
Creemos O O
que O O
el O O
CFOT B-CHEM B-CHEM
se O O
nos O O
plantea O O
como O O
una O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
premedicación I-PROC I-PROC
segura O O
, O O
eficaz O O
y O O
cómoda O O
para O O
población O O
pediátrica O O
, O O
que O O
vaya O O
a O O
someterse O O
a O O
intervención B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
, O O
con O O
un O O
adecuado O O
grado O O
de O O
sedación B-PROC B-PROC
que O O
facilita O O
la O O
separación O O
de O O
los O O
padres O O
, O O
la O O
canalización B-PROC B-PROC
venosa I-PROC I-PROC
y O O
la O O
inducción B-PROC B-PROC
anestésica I-PROC I-PROC
. O O

Comparación O O
entre O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
en O O
infusión B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
vs O O
. O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
en O O
infusión B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
para O O
el O O
control B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
dolor I-PROC B-DISO
refractario I-PROC O
a O O
tratamiento B-PROC B-PROC
opioide I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
de O O
cuidados B-PROC B-PROC
paliativos I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
se O O
define O O
dolor B-DISO B-DISO
refractario I-DISO O
como O O
aquel O O
que O O
se O O
mantiene O O
persistente O O
( O O
EVA B-PROC B-PROC
6 O O
o O O
más O O
) O O
a O O
pesar O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
opioides B-CHEM B-CHEM
( O O
con O O
1 O O
o O O
más O O
rotaciones O O
previas O O
) O O
+ O O
antiinflamatorios B-CHEM B-CHEM
( O O
AINE B-CHEM B-CHEM
o O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

Para O O
tratamiento B-PROC B-PROC
se O O
han O O
utilizado O O
agonistas B-CHEM B-CHEM
alfa-2 I-CHEM I-CHEM
y O O
/ O O
o O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
locales I-CHEM I-CHEM
. O O

La O O
respuesta O O
analgésica O O
a O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
parece O O
producirse O O
a O O
nivel O O
de O O
la O O
neurona B-ANAT B-ANAT
de I-ANAT I-ANAT
la I-ANAT I-ANAT
raíz I-ANAT I-ANAT
dorsal I-ANAT I-ANAT
, O O
donde O O
los O O
agonistas B-CHEM B-CHEM
alfa-2 I-CHEM I-CHEM
bloquean O O
la O O
liberación O O
de O O
la O O
sustancia B-CHEM B-CHEM
P I-CHEM I-CHEM
en O O
la O O
vía O O
nociceptiva O O
. O O

El O O
efecto O O
analgésico O O
central O O
está O O
mediado O O
por O O
la O O
activación O O
de O O
las O O
vías O O
inhibitorias O O
descendentes O O
gracias O O
al O O
bloqueo O O
de O O
los O O
receptores B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
aspartato I-CHEM I-CHEM
y I-CHEM I-CHEM
glutamato I-CHEM I-CHEM
. O O

La O O
utilización O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
intravenosa O O
puede O O
suprimir O O
descargas O O
neurales B-ANAT B-ANAT
ectópicas O O
procedentes O O
de O O
fibras B-DISO B-ANAT
aferentes I-DISO I-ANAT
primarias I-DISO I-ANAT
lesionadas I-DISO B-DISO
debido O O
a O O
sus O O
propiedades O O
de O O
bloqueo O O
dependiente O O
de O O
canales B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
voltaje I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
sodio I-CHEM I-CHEM
. O O

Además O O
se O O
ha O O
evidenciado O O
la O O
activación O O
endógena O O
del O O
sistema O O
de O O
opioides B-CHEM B-CHEM
por O O
infusión B-PROC B-PROC
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
sistémica O O
. O O

Objetivo O O
: O O
evaluar O O
el O O
efecto O O
analgésico O O
de O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
de O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
intravenosa O O
comparada O O
con O O
infusión B-PROC B-PROC
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
intravenosa O O
para O O
dolor B-DISO B-DISO
refractario I-DISO O
a O O
opioides B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
bajo O O
cuidados B-PROC B-PROC
paliativos I-PROC I-PROC
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
se O O
trata O O
de O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
triple I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC O
con I-PROC O
muestreo I-PROC B-PROC
consecutivo I-PROC I-PROC
. O O

El O O
análisis O O
de O O
resultados O O
con O O
medidas O O
de O O
tendencia O O
central O O
y O O
de O O
dispersión O O
. O O

Para O O
comparar O O
variables O O
cuantitativas O O
se O O
usó O O
t O O
de O O
Student O O
para O O
muestras O O
independientes O O
. O O

Se O O
construyeron O O
tablas O O
de O O
contingencia O O
y O O
gráficos O O
a O O
través O O
del O O
programa O O
estadístico O O
SPSS O O
versión O O
17 O O
. O O

Población O O
de O O
estudio O O
: O O
pacientes O O
con O O
dolor B-DISO B-DISO
refractario I-DISO I-DISO
, O O
hospitalizados B-PROC B-PROC
dentro O O
del O O
Programa B-PROC O
de I-PROC O
Cuidados I-PROC B-PROC
Paliativos I-PROC I-PROC
asignados B-PROC B-PROC
aleatoriamente I-PROC I-PROC
a O O
uno O O
de O O
los O O
2 O O
grupos O O
cuyo O O
número O O
de O O
muestra O O
( O O
n O O
= O O
14 O O
) O O
se O O
obtuvo O O
por O O
fórmula O O
de O O
diferencia O O
de O O
proporciones O O
. O O

Resultados O O
: O O
en O O
cuanto O O
a O O
la O O
analgesia B-PROC B-PROC
con O O
ambas O O
infusiones B-PROC B-PROC
no O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
. O O

De O O
los O O
16 O O
pacientes O O
, O O
18 O O
% O O
( O O
n O O
: O O
3 O O
) O O
requirieron O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
rescate I-PROC I-PROC
durante O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
y O O
18 O O
% O O
( O O
n O O
: O O
3 O O
) O O
requirieron O O
rescate B-PROC B-PROC
durante O O
las O O
48 O O
horas O O
postinfusión O O
. O O

Durante O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
el O O
42 O O
% O O
del O O
grupo O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
necesitó O O
rescate B-PROC B-PROC
( O O
n O O
: O O
3 O O
) O O
y O O
en O O
el O O
tiempo O O
postinfusión O O
antes O O
de O O
48 O O
horas O O
se O O
administraron O O
3 O O
rescates B-PROC B-PROC
: O O
42 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
( O O
n O O
: O O
2 O O
) O O
y O O
14 O O
% O O
de O O
los O O
pacientes O O
del O O
grupo O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
( O O
n O O
: O O
1 O O
) O O
. O O

En O O
cuanto O O
a O O
sedación B-PROC B-PROC
durante O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
se O O
reportaron O O
diferencias O O
significativas O O
( O O
p O O
: O O
-0,01 O O
) O O
reportándose O O
mayor O O
sedación B-PROC B-PROC
en O O
el O O
grupo O O
de O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
. O O

No O O
se O O
presentaron O O
complicaciones B-DISO B-DISO
cardiovasculares I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
/ I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
respiratorias I-DISO I-DISO
en O O
ninguno O O
de O O
los O O
dos O O
grupos O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
el O O
grupo O O
de O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
requirió O O
menos O O
rescates B-PROC B-PROC
con O O
opioides B-CHEM B-CHEM
durante O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
y O O
posterior O O
a O O
ella O O
. O O

Se O O
presentó O O
mayor O O
sedación B-PROC B-PROC
en O O
el O O
grupo O O
de O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
sin O O
presencia O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
cardiovasculares I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
/ I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
respiratorias I-DISO I-DISO
durante O O
o O O
posterior O O
a O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
. O O

Eficacia O O
de O O
la O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
0,1 O O
% O O
intraperitoneal O O
en O O
el O O
control B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
postoperatorio I-PROC I-PROC
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
ginecológica I-PROC I-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
Determinar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
preincisional I-PROC I-PROC
de O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
al O O
0,1 O O
% O O
intraperitoneal O O
en O O
el O O
control B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
abdominal I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
/ I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
hombro I-PROC I-PROC
, O O
durante O O
la O O
primera O O
semana O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
ginecológica I-PROC I-PROC
benigna O I-PROC
. O O

Diseño O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
donde O O
participaron O O
64 O O
pacientes O O
ASA O O
I O O
- O O
III O O
sometidas O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
ginecológica I-PROC I-PROC
por O O
patología B-DISO B-DISO
benigna I-DISO I-DISO
. O O

Tras O O
la O O
realización O O
del O O
neumoperitoneo B-PROC B-PROC
, O O
se O O
administraron O O
100 O O
ml O O
de O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
0,1 O O
% O O
o O O
suero B-CHEM B-CHEM
fisiológico I-CHEM I-CHEM
intraperitoneal O O
, O O
dependiendo O O
del O O
grupo O O
al O O
que O O
pertenecieran O O
. O O

Las O O
pacientes O O
recibieron O O
, O O
además O O
, O O
AINE B-CHEM B-CHEM
junto O O
con O O
una O O
bomba O O
de O O
PCA B-PROC B-PROC
con O O
opción O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
de O O
rescate B-PROC B-PROC
como O O
analgesia B-PROC B-PROC
multimodal I-PROC I-PROC
asociada O O
. O O

Se O O
evaluó B-PROC O
el I-PROC O
dolor I-PROC B-DISO
abdominal I-PROC I-DISO
y I-PROC I-DISO
/ I-PROC I-DISO
o I-PROC I-DISO
de I-PROC I-DISO
hombro I-PROC I-DISO
al O O
despertar O O
, O O
en O O
reposo O O
y O O
en O O
movimiento O O
, O O
a O O
los O O
5 O O
, O O
30 O O
, O O
60 O O
y O O
120 O O
minutos O O
, O O
así O O
como O O
a O O
las O O
24 O O
horas O O
. O O

Se O O
registró O O
el O O
consumo O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
en O O
las O O
primeras O O
24 O O
horas O O
y O O
la O O
incidencia O O
de O O
náuseas B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
/ I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
vómitos I-DISO I-DISO
postoperatorios I-DISO I-DISO
. O O

A O O
la O O
semana O O
, O O
mediante O O
encuesta B-PROC B-PROC
telefónica I-PROC I-PROC
, O O
se O O
registró O O
la O O
presencia O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hombro I-DISO I-DISO
a O O
partir O O
de O O
las O O
24 O O
horas O O
, O O
así O O
como O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
persistente O O
al O O
7o O O
día O O
. O O

Resultados O O
: O O
No O O
se O O
observaron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
el O O
ENV B-PROC O
durante O O
las O O
primeras O O
24 O O
horas O O
. O O

Tampoco O O
se O O
observaron O O
diferencias O O
en O O
el O O
consumo O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
la O O
incidencia O O
de O O
náuseas B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
/ I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
vómitos I-DISO I-DISO
o O O
en O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hombro I-DISO I-DISO
. O O

Se O O
evidenciaron O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
en O O
la O O
incidencia O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
persistente O I-DISO
al O O
7o O O
día O O
( O O
18,52 O O
% O O
en O O
grupo O O
tratamiento B-PROC B-PROC
vs O O
. O O
57,58 O O
% O O
en O O
grupo O O
control O O
con O O
p O O
= O O
0,04 O O
) O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
La O O
administración B-PROC B-PROC
intraperitoneal I-PROC I-PROC
preincisional I-PROC I-PROC
de O O
100 O O
ml O O
de O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
0,1 O O
% O O
en O O
comparación O O
con O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC O
suero I-PROC B-CHEM
fisiológico I-PROC I-CHEM
, O O
en O O
el O O
contexto O O
de O O
una O O
técnica B-PROC B-PROC
anestésica I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
analgésica I-PROC I-PROC
multimodal I-PROC I-PROC
, O O
no O O
ha O O
demostrado O O
reducir O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
postoperatorio I-DISO I-DISO
, O O
el O O
consumo O O
de O O
opioides B-CHEM B-CHEM
ni O O
la O O
incidencia O O
de O O
náuseas B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
vómitos I-DISO I-DISO
postoperatorios I-DISO O
en O O
las O O
primeras O O
24 O O
horas O O
. O O

Tampoco O O
ha O O
demostrado O O
reducción O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hombro I-DISO I-DISO
a O O
partir O O
del O O
primer O O
día O O
tras O O
cirugía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
ginecológica I-PROC I-PROC
. O O

El O O
uso O O
de O O
ropivacaína B-CHEM B-CHEM
al O O
0,1 O O
% O O
intraperitoneal O O
preincisional O O
presenta O O
una O O
disminución O O
estadísticamente O O
significativa O O
en O O
la O O
incidencia O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
persistente O I-DISO
al O O
séptimo O O
día O O
de O O
postoperatorio O O
. O O

Efectividad O O
comparativa O O
del O O
seguimiento B-PROC B-PROC
remoto I-PROC I-PROC
a O O
personas O O
con O O
marcapasos O B-ANAT
cardíacos B-ANAT O
frente O O
al O O
convencional O O
: O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
a O O
los O O
6 O O
meses O O

Fundamentos O O
: O O
El O O
uso O O
del O O
seguimiento B-PROC B-PROC
remoto I-PROC I-PROC
( O O
SR O O
) O O
de O O
personas O O
portadoras O O
de O O
marcapasos O O
( O O
MP O O
) O O
es O O
limitado O O
en O O
comparación O O
con O O
la O O
modalidad O O
hospitalaria O O
( O O
SH O O
) O O
, O O
siendo O O
escasa O O
la O O
evidencia O O
científica O O
que O O
muestre O O
su O O
efectividad O O
. O O

El O O
objetivo O O
de O O
este O O
estudio O O
fue O O
comparar B-PROC O
la I-PROC O
calidad I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
vida I-PROC I-PROC
en O O
personas O O
con O O
diferentes O O
modalidades O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
. O O

Métodos O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
ni I-PROC I-PROC
enmascarado I-PROC I-PROC
, O O
con O O
recogida O O
de O O
datos O O
pre O O
y O O
post O O
- O O
implante B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
marcapasos I-PROC I-PROC
durante O O
los O O
6 O O
meses O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
seleccionó O O
a O O
todos O O
los O O
pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
a O O
los O O
que O O
se O O
les O O
implantó B-PROC B-PROC
un I-PROC I-PROC
marcapasos I-PROC I-PROC
en O O
el O O
periodo O O
de O O
estudio O O
( O O
n O O
= O O
83 O O
) O O
, O O
siendo O O
asignados O O
al O O
grupo O O
SR O O
( O O
n O O
= O O
30 O O
) O O
o O O
al O O
grupo O O
SH O O
( O O
n O O
= O O
53 O O
) O O
, O O
en O O
función O O
de O O
sus O O
características O O
personales O O
y O O
preferencias O O
. O O

Se O O
analizaron O B-PROC
las O I-PROC
características O O
basales O O
y O O
número O O
de O O
visitas O O
al O O
hospital O O
, O O
y O O
se O O
administró O B-PROC
el O I-PROC
cuestionario O I-PROC
EuroQol-5D O O
( O O
EQ-5D O O
) O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
calidad I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
vida I-PROC I-PROC
relacionada I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
salud I-PROC I-PROC
y O O
el O O
Duke O O
Activity O B-PROC
Status O O
Index O O
( O O
DASI O O
) O O
para O O
valorar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
capacidad I-PROC I-PROC
funcional I-PROC I-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
No O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
ambos O O
grupos O O
en O O
relación O O
al O O
análisis O O
basal O O
, O O
EQ-5D O O
( O O
SR:0,7299 O O
; O O
SH:0,6769 O O
) O O
y O O
DASI O O
( O O
SR:21,41 O O
; O O
SH:19,99 O O
) O O
iniciales O O
. O O

A O O
los O O
6 O O
meses O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O O
mejoró O O
en O O
ambos O O
grupos O O
( O O
SR:0,8613 O O
; O O
SH:0,8175 O O
; O O
p O O
= O O
0,439 O O
) O O
aun O O
sin O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
entre O O
ellos O O
. O O

La O O
puntuación O O
final O O
en O O
el O O
DASI O O
fue O O
similar O O
a O O
la O O
basal O O
( O O
20,51 O O
vs O O
21,80 O O
) O O
. O O

El O O
grupo O O
de O O
SR O O
realizó O O
menos O O
visitas O O
/ O O
transmisiones O O
por O O
paciente O O
( O O
1,57 O O
) O O
que O O
el O O
grupo O O
hospitalario O O
( O O
1,96 O O
) O O
, O O
la O O
reducción O O
relativa O O
fue O O
del O O
31 O O
% O O
( O O
p O O
= O O
0,015 O O
) O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
El O O
seguimiento B-PROC B-PROC
remoto I-PROC I-PROC
de O O
personas O O
portadoras O O
de O O
marcapasos O O
se O O
podría O O
considerar O O
como O O
una O O
opción O O
equivalente O O
al O O
hospitalario O O
en O O
relación O O
a O O
la O O
calidad O O
de O O
vida O O
y O O
reduce O O
el O O
número O O
de O O
visitas O O
al O O
hospital O O
. O O

¿ O O
Tiene O O
utilidad O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
preoperatorio O I-PROC
con O O
ácido B-CHEM B-CHEM
ursodeoxicólico I-CHEM I-CHEM
en O O
la O O
reducción O O
de O O
las O O
recidivas O O
en O O
la O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
biliar I-DISO I-DISO
? O O

En O O
el O O
presente O O
trabajo O O
se O O
ha O O
valorado O O
la O O
posible O O
reducción O O
de O O
la O O
tasa O O
de O O
recidivas O O
en O O
la O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
biliar I-DISO I-DISO
mediante O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
ácido B-CHEM B-CHEM
ursodeoxicólico I-CHEM I-CHEM
( O O
AUC O O
) O O
entre O O
el O O
episodio O O
de O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
y O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
estudiaron O O
72 O O
primeros O O
episodios O O
consecutivos O O
de O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
biliar I-DISO I-DISO
, O O
en O O
pacientes O O
no O O
colecistectomizados B-PROC B-PROC
, O O
seguidos O O
hasta O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
casos O O
se O O
dividieron O O
en O O
grupo O O
A O O
( O O
n O O
= O O
30 O O
) O O
, O O
tratados B-PROC B-PROC
al O O
alta O O
con O O
AUC O O
10 O O
mg O O
/ O O
kg O O
/ O O
día O O
, O O
hasta O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
, O O
y O O
grupo O O
B O O
o O O
control O O
( O O
n O O
= O O
42 O O
) O O
. O O

Se O O
evaluaron O O
las O O
diferencias O O
entre O O
ambos O O
grupos O O
en O O
cuanto O O
a O O
características O O
del O O
paciente O O
, O O
gravedad O O
de O O
la O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
, O O
características O O
de O O
la O O
litiasis B-DISO B-DISO
y O O
demora O O
hasta O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Analizamos O O
las O O
recidivas O O
de O O
la O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
entre O O
los O O
grupos O O
con O O
y O O
sin O O
AUC O O
. O O

En O O
el O O
grupo O O
con O O
AUC O O
comparamos O O
la O O
duración O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
entre O O
los O O
pacientes O O
con O O
y O O
sin O O
recidiva O O
de O O
la O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
. O O

Los O O
dos O O
grupos O O
no O O
mostraron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
cuanto O O
a O O
ninguno O O
de O O
los O O
parámetros O O
estudiados O O
. O O

Registramos O O
7/30 O O
( O O
23,3 O O
% O O
) O O
recidivas O O
en O O
el O O
grupo O O
AUC O O
, O O
frente O O
a O O
9/42 O O
( O O
21,4 O O
% O O
) O O
recidivas O O
en O O
el O O
control O O
( O O
p O O
= O O
0,85 O O
) O O
. O O

Dentro O O
del O O
grupo O O
AUC O O
, O O
la O O
duración O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
fue O O
similar O O
entre O O
los O O
casos O O
que O O
recidivaron O O
: O O
4,9±4,5 O O
meses O O
y O O
los O O
no O O
recidivados O O
: O O
4,4±1,9 O O
meses O O
( O O
p O O
= O O
0,78 O O
) O O
. O O

En O O
nuestra O O
experiencia O O
, O O
el O O
empleo O O
de O O
AUC O O
hasta O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
no O O
reduce O O
la O O
incidencia O O
de O O
recidiva O O
en O O
los O O
pacientes O O
tras O O
un O O
primer O O
episodio O O
de O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
biliar I-DISO I-DISO
. O O

La O O
duración O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
AUC O O
tampoco O O
parece O O
relacionarse O O
con O O
la O O
aparición O O
o O O
no O O
de O O
recidivas O O
. O O

Inmunoterapia B-PROC B-PROC
con O I-PROC
pautas B-PROC I-PROC
agrupadas I-PROC I-PROC

Tras O O
haber O O
sido O O
demostradas O B-PROC
la O I-PROC
eficacia O I-PROC
y O I-PROC
la O I-PROC
seguridad O I-PROC
de O O
la O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
con O O
extractos B-CHEM B-CHEM
alergénicos I-CHEM I-CHEM
, O O
en O O
los O O
últimos O O
años O O
se O O
ha O O
hecho O O
patente O O
la O O
necesidad O O
de O O
perfeccionar O O
aquellos O O
aspectos O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
que O O
son O O
mejorables O O
, O O
como O O
es O O
su O O
forma O O
de O O
dosificación O O
. O O

La O O
pauta B-PROC B-PROC
convencional I-PROC I-PROC
de O O
la O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
subcutánea I-PROC I-PROC
en O O
la O O
fase O O
de O O
incremento O O
de O O
dosis O O
es O O
lenta O O
en O O
alcanzar O O
la O O
dosis O O
considerada O O
eficaz O O
. O O

Por O O
ello O O
se O O
han O O
venido O O
ensayando O O
otras O O
pautas B-PROC B-PROC
alternativas O O
a O O
la O O
convencional O O
, O O
como O O
las O O
pautas B-PROC B-PROC
agrupadas I-PROC I-PROC
, O O
que O O
acorten O O
este O O
periodo O O
de O O
incremento O O
de O O
dosis O O
. O O

Siempre O O
y O O
cuando O O
se O O
garantice O O
la O O
seguridad O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
estas O O
pautas B-PROC B-PROC
ofrecen O O
las O O
ventajas O O
de O O
reducir O O
el O O
gasto O O
económico O O
y O O
de O O
tiempo O O
, O O
de O O
disminuir O O
la O O
incomodidad B-DISO O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
mejorar O O
la O O
adherencia O O
del O O
paciente O O
al O O
mismo O O
y O O
, O O
posiblemente O O
, O O
de O O
alcanzar O O
la O O
eficacia O O
clínica O O
más O O
rápidamente O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
no O O
es O O
fácil O O
determinar O O
la O O
pauta B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
administración I-PROC I-PROC
idónea O O
( O O
más O O
corta O O
y O O
con O O
el O O
menor O O
número O O
de O O
reacciones B-DISO B-DISO
adversas I-DISO I-DISO
) O O
y O O
en O O
este O O
artículo O O
se O O
revisan O O
los O O
problemas O O
existentes O O
a O O
la O O
hora O O
de O O
diseñar O O
estas O O
pautas B-PROC B-PROC
agrupadas I-PROC I-PROC
. O O

Por O O
último O O
, O O
se O O
presentan O O
los O O
resultados O O
de O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
entre O O
la O O
pauta B-PROC B-PROC
convencional I-PROC I-PROC
y O O
una O O
pauta B-PROC B-PROC
agrupada I-PROC I-PROC
, O I-PROC
de O I-PROC
diseño O I-PROC
doble O I-PROC
ciego O I-PROC
, O O
realizado O O
por O O
nosotros O O
, O O
en O O
el O O
que O O
se O O
demuestra O O
que O O
la O O
pauta B-PROC B-PROC
agrupada I-PROC I-PROC
es O O
más O O
rápida O O
en O O
conseguir O O
la O O
eficacia O O
clínica O O
deseada O O
, O O
adelanta O O
en O O
el O O
tiempo O O
la O O
disminución O O
de O O
la O O
sensibilidad O O
cutánea B-ANAT B-ANAT
al O O
alergeno B-CHEM B-CHEM
y O O
la O O
modificación O O
de O O
los O O
parámetros O O
inmunológicos O O
, O O
todo O O
ello O O
con O O
una O O
frecuencia O O
de O O
reacciones B-DISO B-DISO
adversas I-DISO I-DISO
baja O O
y O O
similar O O
a O O
la O O
registrada O O
con O O
la O O
pauta B-PROC B-PROC
convencional I-PROC I-PROC
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
alergia B-DISO B-DISO
a I-DISO I-DISO
hongos I-DISO I-DISO

El O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
los O O
enfermos B-DISO B-DISO
con O O
alergia B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
se O O
basa O O
en O O
medidas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
control I-PROC I-PROC
ambiental I-PROC I-PROC
, O O
tratamiento B-PROC B-PROC
farmacológico I-PROC I-PROC
e O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
. O O

En O O
nuestro O O
medio O O
, O O
los O O
hongos O O
representan O O
la O O
tercera O O
causa O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
alérgica I-DISO I-DISO
, O O
siendo O O
principalmente O O
el O O
género O O
Alternaria O O
el O O
más O O
frecuentemente O O
implicado O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
debido O O
a O O
que O O
presentan O O
grandes O O
dificultades O O
en O O
el O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
y O O
tratamiento B-PROC B-PROC
específico O O
, O O
existen O O
pocos O O
estudios B-PROC B-PROC
controlados I-PROC I-PROC
sobre O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
con O O
extractos B-CHEM B-CHEM
fúngicos I-CHEM I-CHEM
. O O

Se O O
realizó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
con O O
un O O
extracto B-CHEM O
adecuado O O
, O O
estandarizado O O
biológicamente O O
, O O
para O O
el O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
y O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
los O O
enfermos B-DISO B-DISO
alérgicos I-DISO I-DISO
a O I-DISO
Alternaria O I-DISO
. O O

En O O
una O O
segunda O O
fase O O
se O O
determinó O O
la O O
dosis O O
máxima O O
tolerada O O
de O O
dicho O O
extracto B-CHEM O
administrado O O
mediante O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
, O O
en O O
preparación B-CHEM B-PROC
depot I-CHEM O
y O O
en O O
pauta B-PROC B-PROC
convencional I-PROC I-PROC
, O O
que O O
fue O O
de O O
0,1 O O
mg O O
/ O O
ml O O
de O O
Alt O B-CHEM
a O O
1 O O
. O O

Esta O O
dosis O O
se O O
estableció O O
como O O
dosis O O
de O O
mantenimiento O O
en O O
la O O
siguiente O O
fase O O
( O O
ensayo B-PROC B-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
) O O
, O O
en O O
la O O
cual O O
se O O
determinó B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
la O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
con O O
ese O O
extracto B-CHEM O
, O O
administrado O O
en O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
a O O
la O O
dosis O O
de O O
mantenimiento O O
referida O O
, O O
a O O
28 O O
pacientes O O
con O O
rinitis B-DISO B-DISO
y O O
/ O O
o O O
asma B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
alergia I-DISO I-DISO
a O I-DISO
Alternaria O I-DISO
. O O

Todos O O
los O O
pacientes O O
alcanzaron O O
la O O
dosis O O
preestablecida O O
de O O
mantenimiento O O
de O O
1670 O O
UBE O O
. O O

El O O
tratamiento B-PROC B-PROC
resultó O O
eficaz O O
, O O
produciéndose O O
una O O
mejoría O O
en O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
, O O
función O O
respiratoria B-ANAT B-ANAT
, O O
evaluación B-PROC B-PROC
subjetiva I-PROC I-PROC
del O I-PROC
paciente O I-PROC
y O O
del O O
médico O O
y O O
severidad O O
de O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
. O O

La O O
respuesta O O
inmunológica O O
apoyó O O
la O O
eficacia O O
clínica O O
, O O
con O O
un O O
aumento O O
de O O
la O O
IgG B-PROC B-PROC
y O O
un O O
descenso O O
de O O
la O O
IgE B-PROC B-PROC
a O O
lo O O
largo O O
del O O
estudio O O
. O O

La O O
tolerancia O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
fue O O
excelente O O
, O O
registrándose O O
únicamente O O
dos O O
reacciones B-DISO B-DISO
sistémicas I-DISO I-DISO
leves O O
en O O
las O O
711 O O
dosis O O
administradas O O
( O O
0,28 O O
% O O
reacciones B-DISO B-DISO
/ O O
dosis O O
administradas O O
) O O
. O O

Pulsioximetría B-PROC B-PROC
fetal I-PROC I-PROC
. O O

Nuevo O O
método O O
de O O
control B-PROC B-PROC
fetal I-PROC I-PROC
intraparto O I-PROC
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
con O I-PROC
técnicas B-PROC I-PROC
invasivas I-PROC I-PROC
acerca O O
del O O
bienestar O O
fetal B-ANAT B-ANAT

Fundamento O O
. O O

La O O
pulsioximetría B-PROC B-PROC
, O O
técnica O O
que O O
mide O O
de O B-PROC
forma O I-PROC
continua O I-PROC
la O O
saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
sangre I-PROC I-PROC
( O O
% O O
SpO2 O B-PROC
) O O
, O O
se O O
ha O O
convertido O O
en O O
un O O
método O O
de O O
monitorización B-PROC B-PROC
estándar O O
en O O
anestesia B-PROC B-PROC
, O O
cuidados B-PROC B-PROC
intensivos I-PROC I-PROC
, O O
neonatología O B-PROC
, O O
etc. O O
, O O
pudiendo O O
llegar O O
a O O
ser O O
útil O O
a O O
los O O
obstetras O O
en O O
la O O
monitorización B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
bienestar I-PROC I-PROC
fetal I-PROC I-PROC
durante O O
el O O
parto O B-PROC
. O O

Tiene O O
la O O
ventaja O O
de O O
ser O O
mínimamente O O
invasiva O O
y O O
fácil O O
de O O
usar O O
. O O

La O O
saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
hemoglobina I-PROC I-PROC
fetal I-PROC I-PROC
oxigenada I-PROC I-PROC
es O O
un O O
buen O O
parámetro O O
para O O
medir O O
el O O
contenido O O
- O O
déficit O B-DISO
fetal B-ANAT I-DISO
de O I-DISO
oxígeno B-CHEM I-DISO
. O O

Una O O
saturación O B-PROC
menor O O
del O O
30 O O
% O O
durante O O
un O O
periodo O O
de O O
tiempo O O
superior O O
a O O
10 O O
minutos O O
se O O
correlaciona O O
con O O
una O O
pHmetría B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
micromuestra I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
cuero I-PROC I-PROC
cabelludo I-PROC I-PROC
fetal I-PROC I-PROC
< O O
7,20 O O
y O O
es O O
predictivo O O
de O O
mal O B-DISO
pronóstico O I-DISO
neonatal O I-DISO
. O O

Los O O
objetivos O O
del O O
presente O O
trabajo O O
son O O
: O O

1 O O
. O O

Observar O O
si O O
el O O
uso O O
combinado O O
de O O
las O O
dos O O
técnicas O O
proporciona O O
resultados O O
perinatales O O
equivalentes O O
, O O
disminuye O O
la O O
tasa O O
de O O
cesáreas B-PROC B-PROC
intraparto O O
debidas O O
a O O
sospecha O O
de O O
pérdida O B-DISO
de O I-DISO
bienestar O I-DISO
fetal B-ANAT I-DISO
intraparto O I-DISO
. O O

2 O O
. O O

Establecer O O
una O O
correlación O O
entre O O
los O O
valores B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
saturación I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
sangre I-PROC I-PROC
( O O
pulsioximetría B-PROC B-PROC
) O O
y O O
los O O
valores B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
pH I-PROC I-PROC
, O O
pO2 B-PROC B-PROC
y O O
equilibrio B-PROC B-PROC
ácido I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
base I-PROC I-PROC
( O O
EB B-PROC B-PROC
) O O
obtenidos O O
por O O
pHmetría B-PROC B-PROC
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
. O O

Se O O
han O O
recogido O O
datos O O
de O O
2 O O
grupos O O
de O O
80 O O
pacientes O O
con O O
gráfica O O
insatisfactoria O O
, O O
comparables O O
entre O O
sí O O
. O O

En O O
el O O
primero O O
se O O
realizó O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
parto I-PROC I-PROC
bajo O O
pHmetría B-PROC B-PROC
seriada O I-PROC
, O O
y O O
en O O
el O O
otro O O
grupo O O
, O O
los O O
controles B-PROC O
de I-PROC O
los I-PROC O
fetos I-PROC O
se O O
realizaron O O
de O O
forma O O
conjunta O O
con O O
pHmetría B-PROC B-PROC
y O O
pulsioximetría B-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
. O O

Se O O
obtuvieron O O
resultados O O
estadísticamente O O
significativos O O
en O O
la O O
vía O O
del O O
parto O O
en O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
de O O
ambos O O
grupos O O
. O O

Atendiendo O O
a O O
los O O
resultados O O
perinatales O O
obtenidos O O
, O O
los O O
datos O O
indican O O
que O O
no O O
existen O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
los O O
valores B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
pH I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
arteria I-PROC I-PROC
umbilical I-PROC I-PROC
ni O O
en O O
los O O
valores B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
Apgar I-PROC I-PROC
al O O
minuto O O
y O O
a O O
los O O
5 O O
minutos O O
del O O
parto O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
, O O
por O O
lo O O
cual O O
ambos O O
protocolos B-PROC B-PROC
son O O
igualmente O O
satisfactorios O O
. O O

La O O
correlación O O
de O O
los O O
datos O O
obtenidos O O
por O O
pHmetría B-PROC B-PROC
con O O
los O O
de O O
la O O
pulsioximetría B-PROC B-PROC
, O O
fue O O
estadísticamente O O
significativa O O
. O O

Conclusiones O O
. O O

El O O
uso O O
combinado O O
de O O
ambas O O
técnicas O O
aumenta O O
la O O
sensibilidad O O
y O O
especificidad O O
del O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
riesgo O O
de O O
pérdida O B-DISO
del O I-DISO
bienestar O I-DISO
fetal B-ANAT I-DISO
intraparto O O
, O O
sin O O
afectar O O
los O O
resultados O O
perinatales O O
, O O
reduciendo O O
la O O
tasa O O
de O O
cesáreas B-PROC B-PROC
intraparto O O
debidas O O
a O O
registro B-PROC B-PROC
cardiotocográfico I-PROC I-PROC
fetal I-PROC I-PROC
patológico B-DISO I-PROC
. O O

Existe O O
una O O
correlación O O
estadísticamente O O
significativa O O
entre O O
los O O
resultados O O
obtenidos O O
por O O
el O O
pulsioxímetro O B-PROC
y O O
la O O
determinación B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
equilibrio I-PROC I-PROC
ácido I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
base I-PROC I-PROC
tanto O O
de O O
micromuestra B-ANAT B-PROC
sanguínea I-ANAT I-PROC
fetal I-ANAT I-PROC
del I-ANAT O
cuero I-ANAT B-ANAT
cabelludo I-ANAT I-ANAT
como O O
de O O
sangre B-ANAT B-ANAT
de I-ANAT B-PROC
cordón I-ANAT B-ANAT
umbilical I-ANAT I-ANAT
. O O

Calidad O O
de O O
vida O O
de O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
próstata I-DISO I-DISO
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
bloqueo I-PROC I-PROC
androgénico I-PROC I-PROC
continuo I-PROC O
vs O O
intermitente O B-PROC
: O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
mediante O O
la O O
aplicación B-PROC O
del I-PROC O
cuestionario I-PROC O
CAVIPRES O O

Fundamento O O
: O O
El O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
bloqueo I-PROC I-PROC
androgénico I-PROC I-PROC
intermitente I-PROC I-PROC
( O O
BAI B-PROC B-PROC
) O O
pretende O O
mejorar O O
la O O
calidad O O
de O O
vida O B-PROC
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
próstata I-DISO I-DISO
con O O
los O O
mismos O O
resultados O O
oncológicos O O
que O O
el O O
bloqueo B-PROC B-PROC
androgénico I-PROC I-PROC
continuo I-PROC I-PROC
( O O
BAC B-PROC B-PROC
) O O
. O O

El O O
presente O O
trabajo O O
compara O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
mediante O O
la O O
aplicación B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
cuestionario I-PROC B-PROC
CAVIPRES O I-PROC
entre O O
dos O O
grupos O O
de O O
pacientes O O
, O O
uno O O
tratado B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
BAC I-PROC I-PROC
y O O
otro O O
con O O
BAI B-PROC B-PROC
. O O

Material O O
y O O
métodos O O
: O O
Se O O
realizó O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
longitudinal I-PROC I-PROC
de O O
24 O O
meses O O
de O O
duración O O
que O O
incluyó O O
114 O O
pacientes O O
. O O

Tras O O
6 O O
meses O O
se O O
aleatorizaron B-PROC B-PROC
a O O
ambos O O
grupos O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
( O O
49 O O
pacientes O O
a O O
BAC B-PROC B-PROC
y O O
51 O O
a O O
BAI B-PROC B-DISO
) O O
, O O
controlándose B-PROC B-PROC
posteriormente O O
a O O
los O O
6 O O
, O O
12 O O
y O O
18 O O
meses O O
de O O
aleatorizarlos B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
comparó O O
la O O
puntuación O O
de O O
los O O
bloques O O
de O O
ítems O O
y O O
la O O
puntuación O O
global O O
del O O
cuestionario O B-PROC
CAVIPRES O O
entre O O
ambos O O
grupos O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
se O O
estudió O O
su O O
variación O O
a O O
lo O O
largo O O
del O O
tiempo O O
. O O

Resultados O O
: O O
Los O O
pacientes O O
con O O
BAI B-PROC O
presentaron O O
mejor O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
global O O
que O O
los O O
pacientes O O
con O O
BAC B-PROC B-PROC
( O O
p=0,002 O O
) O O
. O O

De O O
los O O
5 O O
bloques O O
en O O
los O O
que O O
se O O
divide O O
el O O
cuestionario O B-PROC
, O O
el O O
grupo O O
BAI B-PROC O
presentó O O
mejor O O
puntuación O O
que O O
el O O
BAC B-PROC O
en O O
Aspectos O O
psicológicos O O
( O O
p=0,009 O O
) O O
y O O
Apoyo O O
social O O
y O O
pareja O O
( O O
p=0,008 O O
) O O
. O O

El O O
BAI B-PROC O
mejoró O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
global O O
de O O
los O O
pacientes O O
a O O
los O O
18 O O
meses O O
respecto O O
al O O
momento O O
de O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
( O O
p=0,000 O O
) O O
, O O
y O O
la O O
puntuación O O
de O O
Vida O O
Sexual O O
( O O
p=0,000 O O
) O O
y O O
Apoyo O O
social O O
y O O
pareja O O
( O O
p=0,002 O O
) O O
. O O

El O O
BAC B-PROC O
no O O
mejoró O O
ni O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
global O O
ni O O
la O O
puntuación O O
de O O
los O O
diferentes O O
bloques O O
a O O
largo O O
del O O
estudio O O
( O O
p O O
> O O
0.05 O O
) O O
. O O

Conclusión O O
: O O
El O O
BAI B-PROC O
mejora O O
la O O
calidad O B-PROC
de O I-PROC
vida O I-PROC
global O O
de O O
los O O
pacientes O O
a O O
los O O
18 O O
meses O O
de O O
la O O
suspensión B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
tratamiento I-PROC I-PROC
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
, O O
duración O O
y O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
del O O
implante B-PROC B-PROC
de O O
ácido B-CHEM B-CHEM
hialurónico I-CHEM I-CHEM
en O O
área B-ANAT B-ANAT
buco I-ANAT I-ANAT
- I-ANAT I-ANAT
maxilo I-ANAT I-ANAT
- I-ANAT I-ANAT
facial I-ANAT I-ANAT

Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
observacional I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
descriptivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
longitudinal I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
de O O
22 O O
meses O O
de O O
duración O O
, O O
en O O
40 O O
pacientes O O
de O O
Facultad O O
Odontología O O
. O O

UDELAR O O
. O O

Objetivo O O
: O O
Valorar B-PROC B-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
, O O
duración O O
y O O
efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
del O O
implante B-PROC B-PROC
de O I-PROC
Ácido B-CHEM B-CHEM
Hialurónico I-CHEM I-CHEM
( O O
A.H B-CHEM B-CHEM
) O O
realizado O O
en O O
surcos B-ANAT B-ANAT
nasolabiales I-ANAT I-ANAT
. O O

( O O
SNL O O
) O O

Metodología O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
con O O
implantación B-PROC B-PROC
de O O
A.H B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
dermis B-ANAT B-ANAT
media I-ANAT I-ANAT
de O O
SNL O B-ANAT
marcados O O
, O O
grado O O
2 O O
al O O
5 O O
en O O
la O O
escala O O
diagnóstica O O
WSRS O O
. O O

Se O O
obtuvieron O O
y O O
clasificaron O O
registros B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
fotográficos I-PROC I-PROC
de O O
cada O O
caso O O
, O O
pre O O
y O O
post O O
- O O
aplicación O O
por O O
12 O O
meses O O
utilizando O O
las O O
escalas O O
WSRS O O
, O O
GAIS O O
y O O
PSSS O O
. O O

Resultados O O
: O O
expresados O O
en O O
tiempos O O
, O O
porcentajes O O
y O O
gráficos O O
. O O

Eficacia O O
: O O
muy O O
buena O O
= O O
100 O O
% O O
casos O O

Duración O O
media O O
clínica O O
efectiva O O
: O O
10,5 O O
meses O O

Efectos B-DISO B-DISO
adversos I-DISO I-DISO
al O O
producto O O
: O O
cero O O
% O O

Calificación O O
de O O
los O O
pacientes O O
: O O
Bueno O O
a O O
Muy O O
Bueno O O
. O O

Conclusión O O
: O O
el O O
AH B-CHEM B-CHEM
inyectable O O
a O O
nivel O O
dérmico B-ANAT B-ANAT
( O O
TEOSYAL O O
Deep O O
Lines O O
® O O
) O O
, O O
es O O
EFICAZ O O
para O O
corregir O O
SNL O B-DISO
. O O

DURACION O O
promedio O O
10,5 O O
meses O O
con O O
efecto O O
“ O O
caída O O
lento O O
” O O
. O O

REACCIONES B-DISO B-DISO
ADVERSAS I-DISO I-DISO
: O O
cero O O
. O O

¿ O O
Mejora O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O I-PROC
helio B-CHEM I-PROC
mediante O I-PROC
cánula O I-PROC
nasal O I-PROC
de O I-PROC
bajo O I-PROC
flujo O I-PROC
la O O
dificultad B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
en O O
lactantes O O
con O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
sincitial I-DISO I-DISO
? O O

Estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC

Objetivos O O

El O O
objetivo O O
del O O
estudio O O
fue O O
evaluar O O
si O O
el O O
uso O O
de O O
heliox B-CHEM B-CHEM
( O O
79:21 O O
) O O
administrado B-PROC B-PROC
vía I-PROC I-PROC
cánula I-PROC I-PROC
nasal I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
bajo I-PROC O
flujo I-PROC O
mejora O O
el O O
trabajo O B-DISO
respiratorio B-ANAT I-DISO
en O O
lactantes O O
con O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
causada I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
sincitial I-DISO I-DISO
. O O

Métodos O O

Se O O
realizó O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
. O O

Todos O O
los O O
pacientes O O
que O O
cumplieron O O
los O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
se O O
asignaron B-PROC B-PROC
al I-PROC I-PROC
azar I-PROC I-PROC
a O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
heliox B-CHEM B-CHEM
( O O
79:21 B-CHEM O
) O O
o O O
con O O
aire O O
, O O
administrados B-PROC B-PROC
mediante I-PROC I-PROC
cánula I-PROC I-PROC
nasal I-PROC I-PROC
a O O
razón O O
de O O
2 O O
L O O
/ O O
min O O
durante O O
un O O
período O O
ininterrumpido O O
de O O
24 O O
h. O O

Se O O
realizaron O O
medidas O O
basales O O
, O O
a O O
las O O
2 O O
h O O
de O O
iniciar O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
al O O
completarse O O
las O O
24 O O
h. O O

Resultados O O

Se O O
incluyeron O O
104 O O
pacientes O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

No O O
se O O
observaron O O
diferencias O O
significativas O O
en O O
la O O
puntuación O O
de O O
la O O
M O O
- O O
WCAS O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
a O O
las O O
2 O O
h O O
( O O
4,3 O O
vs O O
. O O
4,1 O O
; O O
p O O
= O O
0,78 O O
) O O
o O O
al O O
completarse O O
las O O
24 O O
h O O
( O O
4,2 O O
vs O O
. O O
4,3 O O
; O O
p O O
= O O
0,89 O O
) O O
. O O

No O O
hubo O O
diferencias O O
en O O
las O O
proporciones O O
de O O
participantes O O
que O O
progresaron O O
a O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
, O O
CPAP B-PROC B-PROC
- I-PROC O
n I-PROC O
u O O
oxigenoterapia B-PROC B-PROC
administrada I-PROC I-PROC
mediante I-PROC I-PROC
cánula I-PROC I-PROC
nasal I-PROC I-PROC
( O O
RR O O
: O O
1,0 O O
, O O
0,86 O O
y O O
0,89 O O
; O O
p O O
= O O
1,0 O O
, O O
0,77 O O
y O O
0,73 O O
) O O
. O O

No O O
hubo O O
una O O
reducción O O
significativa O O
en O O
la O O
duración O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
, O O
de O O
2,42 O O
días O O
en O O
el O O
grupo O O
tratado B-PROC B-PROC
con O I-PROC
heliox B-CHEM I-PROC
y O O
de O O
2,79 O O
días O O
en O O
el O O
grupo O O
tratado B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
aire I-PROC I-PROC
( O O
p O O
= O O
0,65 O O
) O O
. O O

Tampoco O O
hubo O O
diferencias O O
significativas O O
entre O O
los O O
dos O O
grupos O O
bajo O O
estudio O O
en O O
la O O
saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
, O O
PaO2 B-PROC B-PROC
o O O
PaCO2 B-PROC B-PROC
a O O
las O O
2 O O
y O O
a O O
las O O
24 O O
h O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Conclusiones O O

Nuestros O O
datos O O
no O O
mostraron O O
ningún O O
efecto O O
beneficioso O O
del O O
heliox B-CHEM B-CHEM
a O O
una O O
concentración O O
de O O
79:21 O O
administrado B-PROC B-PROC
vía I-PROC I-PROC
cánula I-PROC I-PROC
nasal I-PROC I-PROC
de I-PROC O
bajo I-PROC O
flujo I-PROC O
en O O
cuanto O O
a O O
la O O
mejoría O O
de O O
la O O
dificultad B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
en O O
lactantes O O
con O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VRS I-DISO I-DISO
. O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
boca I-DISO I-DISO
ardiente I-DISO I-DISO
: O O
Estudio O O
de O O
la O O
psicoterapia B-PROC B-PROC
, O O
medicación B-CHEM B-CHEM
con O O
ácido B-CHEM B-CHEM
alfa I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
lipoico I-CHEM I-CHEM
y O O
combinación O O
de O O
terapias B-PROC B-PROC

En O O
este O O
estudio O O
de O O
192 O O
personas O O
sanas O O
con O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
boca I-DISO I-DISO
ardiente I-DISO I-DISO
, O O
se O O
analizó B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
del O O
control B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
los I-PROC I-PROC
síntomas I-PROC I-PROC
de O O
la O O
psicoterapia B-PROC B-PROC
sola O O
durante O O
dos O O
sesiones O O
semanales O O
de O O
1 O O
hora O O
durante O O
dos O O
meses O O
, O O
del O O
ácido B-CHEM B-CHEM
alfa I-CHEM I-CHEM
lipoico I-CHEM I-CHEM
( O O
ALA B-CHEM B-CHEM
, O O
ácido B-CHEM B-CHEM
tioctico I-CHEM I-CHEM
, O O
Tiobec B-CHEM B-CHEM
) O O
600 O O
mg O O
al O O
día O O
durante O O
dos O O
meses O O
, O O
y O O
de O O
la O O
combinación O O
de O O
la O O
psicoterapia B-PROC B-PROC
y O O
los O O
600 O O
mg O O
/ O O
día O O
de O O
ALA B-CHEM B-CHEM
durante O O
2 O O
meses O O
. O O

Los O O
controles O O
solo O O
recibieron O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

RESULTADOS O O
. O O

Se O O
obtuvo O O
el O O
mayor O O
beneficio O O
con O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
combinada I-PROC I-PROC
. O O

La O O
combinación O O
de O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
con O O
psicoanálisis B-PROC B-PROC
y O O
ácido B-CHEM B-CHEM
alfa I-CHEM I-CHEM
lipoico I-CHEM I-CHEM
( O O
ALA B-CHEM B-CHEM
, O O
acido B-CHEM B-CHEM
tioctico I-CHEM I-CHEM
, O O
Tiobec B-CHEM B-CHEM
600 O O
mgr O O
al O O
día O O
) O O
, O O
durante O O
2 O O
meses O O
fue O O
significativamente O O
más O O
beneficiosa O O
que O O
el O O
psicoanálisis B-PROC B-PROC
solo O O
durante O O
dos O O
sesiones O O
semanales O O
de O O
una O O
hora O O
durante O O
dos O O
meses O O
( O O
p O O
< O O
0.0005 O O
) O O
o O O
el O O
ALA B-CHEM B-CHEM
600 O O
mgr O O
al O O
día O O
solo O O
, O O
durante O O
dos O O
meses O O
( O O
p O O
< O O
0,0005 O O
) O O
. O O

CONCLUSIÓN O O
. O O

Los O O
resultados O O
sugieren O O
que O O
el O O
ácido B-CHEM B-CHEM
alfa I-CHEM I-CHEM
lipoico I-CHEM I-CHEM
podría O O
complementar O O
la O O
psicoterapia B-PROC B-PROC
y O O
ser O O
una O O
alternativa O O
aceptable O O
a O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
psicoactivos I-CHEM I-CHEM
, O O
por O O
lo O O
que O O
estudios B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
comparación I-PROC I-PROC
de O O
ambas O O
alternativas O O
están O O
actualmente O O
justificados O O
. O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de O O
80 O O
implantes O B-PROC
, O O
sometidos O O
a O O
carga O B-PROC
inmediata O I-PROC
en O O
desdentados B-DISO B-DISO
inferiores I-DISO I-DISO
tras O O
un O O
seguimiento B-PROC B-PROC
de O O
dos O O
años O O

Objetivo O O
: O O
Analizar O B-PROC
el O O
comportamiento O O
tanto O O
clínico O O
como O O
radiológico O B-PROC
de O O
ochentas O O
implantes O B-PROC
con O O
una O O
nueva O O
superficie O O
tratada O B-PROC
mediante O O
una O O
disolución O B-PROC
de O O
ácido B-CHEM B-CHEM
sulfúrico I-CHEM I-CHEM
y I-CHEM O
fluorhídrico I-CHEM B-CHEM
con O O
posterior O O
tratamiento B-PROC B-PROC
térmico I-PROC I-PROC
, O O
que O O
han O O
sido O O
sometidos O O
a O O
carga O B-PROC
inmediata O I-PROC
en O O
pacientes O O
rehabilitados B-PROC B-PROC
con O I-PROC
sobredentaduras O I-PROC
inferiores O I-PROC
. O O

Diseño O O
del O O
artículo O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
observacional I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
en O O
20 O O
pacientes O O
rehabilitados B-PROC B-PROC
con O O
sobredentaduras O B-PROC
inferiores O I-PROC
, O O
soportadas O O
sobre O O
cuatro O O
implantes O O
de O O
13 O O
milímetros O O
de O O
longitud O O
. O O

Todos O O
los O O
pacientes O O
fueron O O
planificados O B-PROC
e O O
incluídos O O
tras O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
, O O
anamnesis B-PROC B-PROC
, O O
exploración B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
y O O
estudio B-PROC B-PROC
radiográfico I-PROC I-PROC
y O O
mediante O O
montaje O B-PROC
clínico O I-PROC
previo O O
de O O
la O O
prótesis B-PROC O
inferior I-PROC B-PROC
. O O

Resultados O O
: O O
Durante O O
los O O
dos O O
años O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
, O O
se O O
ha O O
obervado O O
que O O
el O O
acúmulo O B-DISO
de O I-DISO
placa B-DISO I-DISO
y O I-DISO
cálculo B-ANAT I-DISO
no O O
ha O O
sido O O
importante O O
, O O
oscilando O O
los O O
índices O O
( O O
Silness O O
y O O
Löe O O
) O O
entre O O
0 O O
y O O
1 O O
. O O

El O O
sondaje B-PROC B-PROC
periodontal I-PROC I-PROC
, O O
ha O O
sido O O
favorable O O
no O O
encontrando O O
pacientes O O
que O O
superasen O O
2 O O
milímetros O O
. O O

Los O O
controles B-PROC B-PROC
radiográficos I-PROC I-PROC
mostraron O O
a O O
lo O O
largo O O
del O O
seguimiento B-PROC B-PROC
ausencia O O
de O O
fracaso B-DISO B-DISO
implantológico I-DISO I-DISO
. O O

Las O O
pérdidas B-DISO B-DISO
óseas I-DISO I-DISO
cervicales I-DISO I-DISO
, O O
durante O O
el O O
primer O O
año O O
, O O
no O O
existieron O O
en O O
un O O
alto O O
porcentaje O O
( O O
65 O O
% O O
) O O
, O O
mientras O O
que O O
en O O
un O O
10 O O
% O O
se O O
produjo O O
la O O
reabsorción O B-DISO
de O O
la O O
mitad O B-ANAT
cervical B-ANAT I-ANAT
y O O
en O O
el O O
35 O O
% O O
restante O O
sobre O O
las O O
¾ O O
partes O B-ANAT
cervicales B-ANAT I-ANAT
. O O

El O O
comportamiento O O
durante O O
el O O
segundo O O
año O O
fue O O
compatible O O
a O O
los O O
patrones O O
estándares O O
, O O
observándose O O
pérdidas B-DISO O
que O O
oscilaron O O
entre O O
0,5 O O
y O O
1,5 O O
milímetros O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
La O O
rehabilitación B-PROC B-PROC
mediante O I-PROC
sobredentaduras O I-PROC
inferiores O I-PROC
, O O
debiera O O
contemplarse O O
como O O
una O O
indicación O O
prioritaria O O
, O O
planteándose O O
la O O
sustitución O O
de O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
implantológicos I-PROC I-PROC
con O O
períodos O O
de O O
reposo B-PROC O
convencionales O O
y O O
/ O O
o O O
precoces O O
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
sobre O O
el O O
uso O O
o O O
no O O
de O O
drenaje B-PROC B-PROC
en O O
la O O
artroplastia B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
rodilla I-PROC I-PROC

Introducción O O
: O O
La O O
utilización O O
de O O
drenaje B-PROC B-PROC
en O O
la O O
artroplastia B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
rodilla I-PROC I-PROC
es O O
una O O
práctica O O
ampliamente O O
aceptada O O
en O O
la O O
comunidad O O
ortopédica O O
; O O
sin O O
embargo O O
, O O
en O O
la O O
bibliografía O O
, O O
no O O
se O O
encuentra O O
evidencia O O
concluyente O O
sobre O O
su O O
beneficio O O
. O O

El O O
propósito O O
de O O
este O O
estudio O O
fue O O
comparar O O
dos O O
grupos O O
de O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
artroplastia B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
rodilla I-PROC I-PROC
primaria O O
con O O
drenaje B-PROC B-PROC
y O O
sin O O
él O O
. O O

Materiales O O
y O O
Métodos O O
: O O
Se O O
llevó O O
a O O
cabo O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
en O O
el O O
que O O
se O O
realizaron O O
76 O O
artroplastias B-PROC B-PROC
totales I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
rodilla I-PROC I-PROC
primarias O O
; O O
se O O
dividió O O
a O O
los O O
pacientes O O
en O O
dos O O
grupos O O
: O O
grupo O O
A O O
, O O
con O O
drenaje B-PROC B-PROC
y O O
grupo O O
B O O
, O O
sin O O
drenaje B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
evaluaron O O
el O O
número O O
de O O
unidades O B-ANAT
de O I-ANAT
sangre B-ANAT B-ANAT
transfundidas B-PROC B-PROC
, O O
el O O
débito O O
de O O
sangre B-ANAT B-ANAT
en O O
los O O
pacientes O O
con O O
drenaje B-PROC B-PROC
, O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
posoperatorias I-DISO I-DISO
y O O
el O O
tiempo O O
de O O
hospitalización B-PROC B-PROC
. O O

Antes O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
y O O
después O O
de O O
ella O O
, O O
se O O
registró O O
el O O
diámetro O B-PROC
del O I-PROC
muslo B-ANAT B-ANAT
, O O
el O O
rango B-PROC O
de I-PROC O
movilidad I-PROC O
, O O
el O O
hematocrito B-PROC B-PROC
y O O
la O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
en O O
ambos O O
grupos O O
. O O

Resultados O O
: O O
No O O
se O O
hallaron O O
diferencias O O
estadísticamente O O
significativas O O
en O O
el O O
diámetro O B-PROC
del O I-PROC
muslo B-ANAT B-ANAT
, O O
el O O
rango B-PROC O
de I-PROC O
movilidad I-PROC O
, O O
el O O
hematocrito B-PROC B-PROC
, O O
la O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
, O O
el O O
número O O
de O O
transfusiones B-PROC B-PROC
y O O
la O O
estadía O O
hospitalaria O O
. O O

El O O
número O O
de O O
complicaciones B-DISO B-DISO
en O O
el O O
grupo O O
B O O
( O O
sin O O
drenaje B-PROC B-PROC
) O O
fue O O
mayor O O
( O O
p O O
= O O
0,019 O O
) O O
: O O
dos O O
infecciones B-DISO B-DISO
profundas I-DISO I-DISO
, O O
dos O O
casos O O
de O O
celulitis B-DISO B-DISO
, O O
uno O O
de O O
flictena B-DISO B-DISO
, O O
una O O
fractura B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
cadera I-DISO I-DISO
, O O
una O O
trombosis B-DISO B-DISO
venosa I-DISO I-DISO
superficial I-DISO I-DISO
, O O
una O O
trombosis B-DISO B-DISO
venosa I-DISO I-DISO
profunda I-DISO I-DISO
y O O
un O O
tromboembolismo B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
. O O

Conclusión O O
: O O
Los O O
pacientes O O
sin O O
drenaje B-PROC B-PROC
posoperatorio O I-PROC
sufrieron O O
más O O
complicaciones B-DISO B-DISO
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
biocompatibilidad I-PROC I-PROC
entre O O
la O O
hemodiafiltración B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
línea I-PROC I-PROC
y O O
la O O
hemodiafiltración B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
reinfusión I-PROC I-PROC
endógena I-PROC I-PROC

Objetivo O O
: O O
Comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
biocompatibilidad I-PROC I-PROC
entre O O
la O O
hemodiafiltración B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
línea I-PROC I-PROC
( O O
HDF B-PROC B-PROC
) O O
y O O
la O O
hemodiafiltración B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
reinfusión I-PROC I-PROC
endógena I-PROC I-PROC
( O O
HFR B-PROC B-PROC
) O O
. O O

Material O O
y O O
método O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
observacional I-PROC I-PROC
en O O
una O O
población O O
de O O
15 O O
pacientes O O
en O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC
crónica I-PROC I-PROC
elegidos B-PROC B-PROC
al I-PROC I-PROC
azar I-PROC I-PROC
entre O O
los O O
pacientes O O
de O O
nuestra O O
unidad O O
. O O

Se O O
compararon O O
cambios O O
en O O
el O O
perfil B-PROC B-PROC
hematológico I-PROC I-PROC
, O O
nivel B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
PCR I-PROC I-PROC
y O O
constantes B-PROC B-PROC
vitales I-PROC I-PROC
, O O
pre O O
y O O
post O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC
, O O
tras O O
someterse O O
a O O
ambas O O
técnicas O O
de O O
hemodiafiltración B-PROC B-PROC
. O O

Se O O
comparó B-PROC O
las I-PROC O
diferencias I-PROC O
entre O O
los O O
parámetros O O
estudiados O O
pre O O
y O O
post O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC
en O O
cada O O
técnica O O
. O O

Resultados O O
: O O
Los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
plaquetas I-PROC I-PROC
descendieron O O
más O O
en O O
la O O
HDF B-PROC B-PROC
( O O
HDF B-PROC B-PROC
-1,33 O O
vs O O
HFR B-PROC B-PROC
-19,73 O O
x O O
103 O O
/ O O
mm3 O O
, O O
p=0,005 O O
) O O
. O O

El O O
nivel B-DISO B-PROC
de I-DISO I-PROC
leucocitos I-DISO I-PROC
disminuyó I-DISO O
en O O
la O O
HDF B-PROC B-PROC
y O O
aumentó O O
en O O
la O O
HFR B-PROC B-PROC
( O O
HDF B-PROC B-PROC
-0,46 O O
vs O O
HFR O B-PROC
+0,8 O O
x O O
103 O O
/ O O
mm3 O O
; O O
p=0,006 O O
) O O
. O O

Respecto O O
a O O
la O O
fórmula B-PROC B-PROC
leucocitaria I-PROC I-PROC
hubo O O
resultados O O
dispares O O
: O O
segmentados O B-PROC
HDF B-PROC B-PROC
-1,7 O O
vs O O
HFR B-PROC B-PROC
+5,4 O O
% O O
, O O
p O O
< O O
0.001 O O
; O O
linfocitos B-PROC B-PROC
HDF B-PROC B-PROC
+1,96 O O
vs O O
HFR B-PROC B-PROC
-3,62 O O
% O O
, O O
p O O
< O O
0.001 O O
. O O

Con O O
la O O
HFR B-PROC B-PROC
disminuyeron O O
menos O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
PCR I-PROC I-PROC
( O O
HDF B-PROC B-PROC
-0,05 O O
vs O O
HFR B-PROC B-PROC
-0,001 O O
mg O O
/ O O
dl O O
; O O
p O O
= O O
NS O O
) O O
. O O

En O O
lo O O
referente O O
a O O
las O O
constantes B-PROC B-PROC
vitales I-PROC I-PROC
, O O
la O O
tensión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
sistólica I-PROC I-PROC
descendió O O
más O O
en O O
la O O
HFR B-PROC B-PROC
que O O
en O O
la O O
HDF B-PROC B-PROC
( O O
HDF B-PROC B-PROC
-9,93 O O
vs O O
HFR B-PROC B-PROC
-10,33 O O
mmHg O O
; O O
p O O
< O O
0.001 O O
) O O
, O O
a O O
la O O
inversa O O
que O O
la O O
diastólica O O
( O O
HDF B-PROC B-PROC
-5,2 O O
vs O O
HFR B-PROC O
-3 O O
mmHg O O
; O O
p=0,007 O O
) O O
y O O
la O O
frecuencia B-PROC B-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC
( O O
HDF B-PROC B-PROC
-1,46 O O
vs O O
HFR B-PROC O
+1,73 O O
lpm O O
; O O
p O O
= O O
NS O O
) O O
. O O

La O O
temperatura B-PROC B-PROC
corporal I-PROC B-ANAT
aumentó O O
más O O
con O O
la O O
HDF B-PROC B-PROC
que O O
con O O
la O O
HFR B-PROC B-PROC
( O O
HDF B-PROC B-PROC
+0,35 O O
vs O O
HFR B-PROC B-PROC
+0,06 O O
oC O O
; O O
p O O
= O O
NS O O
) O O
. O O

Conclusiones O O
: O O
Según O O
nuestros O O
resultados O O
la O O
HFR B-PROC B-PROC
parece O O
más O O
biocompatible O O
que O O
la O O
HDF B-PROC B-PROC
, O O
probablemente O O
derivado O O
por O O
la O O
reinfusión B-PROC B-PROC
exógena I-PROC I-PROC
de O O
la O O
HDF B-PROC B-PROC
. O O

Administración B-PROC B-PROC
intratecal I-PROC I-PROC
en O O
dosis O O
mínima O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
para O O
el O O
manejo O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
postquirúrgico I-DISO I-DISO
en O O
cesárea B-PROC B-PROC

La O O
morfina B-CHEM B-CHEM
intratecal O O
se O O
ha O O
utilizado O O
con O O
muy O O
buenos O O
resultados O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
agudo I-PROC I-PROC
. O O

Múltiples O O
dosis O O
se O O
han O O
utilizado O O
, O O
tratando O O
de O O
encontrar O O
la O O
dosis O O
óptima O O
. O O

Objetivo O O
: O O

Conocer O O
la O O
dosis O O
optima O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
para O O
analgesia B-PROC B-PROC
postoperatoria I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
operadas B-PROC B-PROC
de O I-PROC
cesárea B-PROC I-PROC
, O O
con O O
mínimos O O
efectos B-DISO B-DISO
secundarios I-DISO I-DISO
. O O

Material O O
y O O
método O O
: O O

Se O O
diseñó O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
incluyeron O O
100 O O
pacientes O O
de O O
cesárea B-PROC B-PROC
, O O
para O O
control B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
postoperatorio I-PROC I-PROC
, O O
ASA O O
I O O
y O O
II O O
. O O

El O O
grupo O O
uno O O
formado O O
por O O
50 O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
morfina B-CHEM B-CHEM
intratecal O O
80 O O
μg O O
, O O
más O O
bupivacaína B-CHEM B-CHEM
hiperbárica O O
9 O O
mg O O
al O O
0.5 O O
% O O
. O O

El O O
grupo O O
dos O O
, O O
formado O O
por O O
50 O O
pacientes O O
que O O
recibieron O O
lo O O
mismo O O
pero O O
con O O
40 O O
mg O O
de O O
morfina B-CHEM B-CHEM
. O O

Se O O
cuantifico O O
la O O
incidencia O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
por O O
Escala B-PROC B-PROC
visual I-PROC I-PROC
análoga I-PROC I-PROC
( O O
EVA B-PROC B-PROC
) O O
, O O
nauseas B-DISO B-DISO
, O O
vómito B-DISO B-DISO
y O O
prurito B-DISO B-DISO
, O O
durante O O
las O O
siguientes O O
24 O O
horas O O
del O O
postoperatorio O O
. O O

Se O O
determinó O O
el O O
valor O O
de O O
( O O
P O O
< O O
0.05 O O
) O O
. O O

Resultados O O
: O O

La O O
analgesia B-PROC B-PROC
fue O O
efectiva O O
en O O
ambos O O
grupos O O
. O O

El O O
prurito B-DISO B-DISO
fue O O
el O O
síntoma B-DISO B-DISO
más O O
frecuente O O
y O O
está O O
directamente O O
relacionado O O
a O O
la O O
dosis O O
usada O O
. O O

Conclusión O O
: O O

La O O
analgesia B-PROC B-PROC
postoperatoria I-PROC I-PROC
con O O
morfina B-CHEM B-CHEM
espinal O O
, O O
es O O
el O O
estándar O O
de O O
oro O O
para O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
. O O

Dosis O O
bajas O O
son O O
mejores O O
con O O
la O O
finalidad O O
de O O
evitar O O
efectos B-DISO B-DISO
secundarios I-DISO I-DISO
graves O O
. O O

Lo O O
mejor O O
es O O
no O O
usar O O
morfina B-CHEM B-CHEM
como O O
monoterapia B-PROC B-PROC
postoperatoria O I-PROC
, O O
el O O
mejor O O
esquema O O
es O O
la O O
analgesia B-PROC B-PROC
multimodal I-PROC I-PROC
y O O
dosis O O
de O O
rescate B-PROC O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2008 O O
- O O
005353 O O
- O O
38 O O

Título O O
público O O
: O O

Un O O
estudio O O
para O O
evaluar O O
el O O
efecto O O
de O O
un O O
producto O O
llamado O O
vortioxetina B-CHEM B-CHEM
( O O
utilizado O O
en O O
depresión B-DISO B-DISO
) O O
en O O
adolescentes O O
. O O

Estos O O
efectos O B-DISO
se O O
compararán O O
con O O
aquellos O O
inducidos O O
por O O
un O O
comparador O O
comercializado O O
y O O
un O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

El O O
investigador O O
y O O
los O O
sujetos O O
serán O O
ciegos B-PROC O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
intervencional I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
enmascaramiento I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
control I-PROC I-PROC
activo I-PROC I-PROC
( O O
fluoxetina B-CHEM B-CHEM
) O O
y O O
dosis O O
fija O O
de O O
vortioxetina B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
pediátricos O O
de O O
7 O O
a O O
11 O O
años O O
con O O
trastorno B-DISO B-DISO
depresivo I-DISO I-DISO
mayor I-DISO I-DISO
( O O
TDM B-DISO B-DISO
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Depresión B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Transtorno B-DISO B-DISO
depresivo I-DISO I-DISO
mayor I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

El O O
paciente O O
, O O
de O O
sexo O O
femenino O O
o O O
masculino O O
, O O
de O O
entre O O
≥7 O O
y O O
< O O
12 O O
años O O
de O O
edad O O
en O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
( O O
los O O
pacientes O O
que O O
cumplan O O
12 O O
años O O
durante O O
el O O
estudio O O
podrán O O
continuar O O
en O O
el O O
estudio O O
) O O
. O O

- O O
El O O
paciente O O
con O O
trastorno B-DISO B-DISO
depresivo I-DISO I-DISO
mayor I-DISO I-DISO
( O O
TDM B-DISO B-DISO
) O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
según O O
el O O
DSM-5 O O
™ O O
. O O

- O O
El O O
paciente O O
con O O
una O O
puntuación O O
total O O
de O O
la O O
CDRS O B-PROC
- O O
R O B-PROC
de O O
≥45 O O
en O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
y O O
en O O
la O O
visita O O
basal O O
. O O

- O O
El O O
paciente O O
con O O
una O O
puntuación O O
de O O
CGI O B-PROC
- O I-PROC
S O I-PROC
de O O
≥4 O O
en O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
y O O
en O O
la O O
visita O O
basal O O
. O O

- O O
El O O
paciente O O
ha O O
otorgado O O
su O O
asentimiento O O
para O O
participar O O
y O O
progenitor O O
( O O
es O O
) O O
/ O O
representante O O
( O O
s O O
) O O
legal O O
( O O
es O O
) O O
que O O
firmen O O
el O O
formulario O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

El O O
paciente O O
ha O O
participado O O
en O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
< O O
30 O O
días O O
antes O O
de O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2008 O O
- O O
005356 O O
- O O
25 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
para I-PROC I-PROC
evaluar I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
de O O
un O O
producto O O
llamado O O
vortioxetina B-CHEM B-CHEM
( O O
utilizado O O
en O O
depresión B-DISO B-DISO
) O O
en O O
niños O O
y O O
adolescentes O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
largo I-PROC I-PROC
plazo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
flexibilidad I-PROC I-PROC
de I-PROC O
dosis I-PROC O
de O O
vortioxetina B-CHEM B-CHEM
en O O
niños O O
y O O
adolescentes O O
de O O
7 O O
a O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
con O O
trastorno B-DISO B-DISO
depresivo I-DISO I-DISO
mayor I-DISO I-DISO
( O O
TDM B-DISO B-DISO
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Depresión B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Trastorno B-DISO B-DISO
depresivo I-DISO I-DISO
mayor I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
, O O
niños O O
o O O
niñas O O
, O O
de O O
entre O O
> O O
= O O
7 O O
y O O
< O O
12 O O
años O O
o O O
adolescentes O O
de O O
entre O O
> O O
= O O
12 O O
y O O
< O O
= O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
en O O
el O O
estudio O O
introductorio O O
( O O
12709A O O
and O O
12710A O O
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
hayan O O
finalizado O O
el O O
estudio O O
12709A O O
o O O
12710A O O
( O O
visita O O
12 O O
, O O
visita O O
de O O
finalización O O
) O O
inmediatamente O O
antes O O
de O O
su O O
inclusión O O
en O O
este O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
un O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
primario O O
de O O
trastorno B-DISO B-DISO
depresivo I-DISO I-DISO
mayor I-DISO I-DISO
( O O
TDM B-DISO B-DISO
) O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
su O O
entrada O O
al O O
estudio O O
12709A O O
o O O
12710A O O
, O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
según O O
el O O
DSM-5 O O
™ O O
. O O

- O O
Pacientes O O
para O O
los O O
que O O
está O O
indicado O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
a I-PROC I-PROC
largo I-PROC I-PROC
plazo I-PROC I-PROC
con O O
vortioxetina B-CHEM B-CHEM
, O O
según O O
la O O
opinión O O
clínica O O
del O O
investigador O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
otro O O
trastorno B-DISO B-DISO
psiquiátrico I-DISO I-DISO
( O O
por O O
ejemplo O O
, O O
manía B-DISO B-DISO
, O O
trastorno B-DISO B-DISO
bipolar I-DISO I-DISO
, O O
esquizofrenia B-DISO B-DISO
o O O
cualquier O O
trastorno B-DISO B-DISO
psicótico I-DISO I-DISO
) O O
durante O O
el O O
estudio O O
12709A O O
o O O
12710A O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
trastorno B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
déficit I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
atención I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
hiperactividad I-DISO I-DISO
( O O
TDAH B-DISO B-DISO
) O O
que O O
requieran O O
un O O
tratamiento B-PROC B-PROC
farmacológico I-PROC I-PROC
que O O
no O O
sea O O
una O O
medicación B-CHEM B-CHEM
estimulante I-CHEM I-CHEM
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2008 O O
- O O
006782 O O
- O O
83 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
con O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
para O O
el O O
estudio O O
de O O
pacientes O O
de O O
cirugia B-PROC B-PROC
abdominal I-PROC I-PROC
con O O
sepsis B-DISO B-DISO
que O O
pueden O O
desarrollar O O
un O O
fracaso B-DISO B-DISO
multiorgánico I-DISO I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Prevención B-PROC B-PROC
del O O
MODS B-DISO B-DISO
mediante O O
la O O
modulación O O
de O O
la O O
respuesta B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
sistémica I-DISO I-DISO
a O O
través O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
melatonina B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
quirúrgicos O B-PROC
con O O
sepsis B-DISO B-DISO
severa O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

PACIENTES O O
SEPTICOS B-DISO B-DISO
DE O O
CIRUGIA B-PROC B-PROC
ABDOMINAL I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
que O O
se O O
encuentren O O
en O O
estado O O
clínico O O
de O O
sepsis B-DISO B-DISO
severa O O
según O O
los O O
criterios O O
diagnósticos B-PROC B-PROC
de O O
la O O
American O O
College O O
of O O
Chest O O
Physicians O O
/ O O
Society O O
of O O
Critical O O
Care O O
Medicine O O
( O O
Anexo O O
I O O
) O O
, O O
es O O
decir O O
, O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
respuesta I-DISO I-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
sistémica I-DISO I-DISO
de O I-DISO
etiología O I-DISO
infecciosa B-DISO I-DISO
asociado O O
a O O
disfunción B-DISO B-DISO
orgánica I-DISO I-DISO
, O O
hipoperfusión B-DISO B-DISO
o O O
hipotensión B-DISO B-DISO
, O O
y O O
que O O
vayan O O
a O O
ser O O
intervenidos B-PROC B-PROC
quirúrgicamente I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Edad O O
menor O O
de O O
18 O O
años O O
, O O
embarazo O O
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
terminal I-DISO I-DISO
médica O I-DISO
o O I-DISO
quirúrgica O I-DISO
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
psiquiátrica I-DISO I-DISO
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
o O O
negativa O O
a O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2010 O O
- O O
022863 O O
- O O
36 O O

Título O O
público O O
: O O
estudio B-PROC B-PROC
para I-PROC I-PROC
valorar I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
presión B-PROC B-PROC
continua I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
aérea I-PROC I-PROC
CPAP B-PROC B-PROC
en O O
el O O
periodo O O
postoperatorio O O
inmediato O O
de O O
los O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
resección I-PROC I-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
4 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
del O O
uso O O
de O O
la O O
presión B-PROC B-PROC
continua I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
aérea I-PROC I-PROC
CPAP B-PROC B-PROC
Bussignac O O
en O O
el O O
periodo O O
postoperatorio O O
inmediato O O
de O O
los O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
resección I-PROC I-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC
como O O
profilaxis B-PROC B-PROC
de O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
respiratorias I-DISO I-DISO
postoperatorias I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

complicaciones B-DISO B-DISO
respiratorias I-DISO I-DISO
postoperatorias I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Atelectasias B-DISO B-DISO
/ O O
neumonias B-DISO B-DISO
postoperatorias I-DISO O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

3 O O
) O O
Ser O O
mayor O O
de O O
18 O O
años O O
y O O
éticamente O O
competente O O
. O O

2 O O
) O O
Ser O O
sometidos O O
a O O
cualquier O O
cirugía B-PROC B-PROC
torácica I-PROC I-PROC
que O O
incluya O O
resección B-PROC B-PROC
del O I-PROC
parénquima B-ANAT I-PROC
pulmonar I-ANAT I-PROC

3 O O
) O O
Haber O O
dado O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
para O O
entrar O O
en O O
este O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
) O O
pacientes O O
que O O
no O O
hayan O O
podido O O
ser O O
o O O
extubados B-PROC B-PROC
en O O
las O O
primeras O O
4 O O
h. O O

2 O O
) O O
pacientes O O
con O O
sospecha O O
de O O
fístula B-DISO B-DISO
broncopleural I-DISO I-DISO
al O O
ingreso B-PROC B-PROC
en O I-PROC
la O I-PROC
URPA O I-PROC
. O O

3 O O
) O O
Pacientes O O
con O O
problemas B-DISO B-DISO
faciales I-DISO I-DISO
o O O
antecedentes O O
de O O
intolerancia O B-DISO
a O O
mascarillas O O
de O O
CPAP B-PROC B-CHEM

4 O O
) O O
tener O O
enfisema B-DISO B-DISO
bulloso I-DISO I-DISO
significativo O O
definido O O
como O O
la O O
presencia O O
de O O
más O O
de O O
5 O O
bullas B-DISO B-DISO
contiguas O O
< O O
2 O O
cm O O
o O O
la O O
existencia O O
de O O
una O O
bulla B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
> O O
2 O O
cm O O
o O O
distrofia B-DISO B-DISO
bullosa I-DISO I-DISO
, O O
que O O
no O O
estén O O
en O O
la O O
zona B-ANAT O
a I-ANAT O
resecar I-ANAT B-PROC
y O O
haber O O
tenido O O
un O O
neumotórax B-DISO B-DISO
previo O O
. O O

5 O O
) O O
Presencia O O
de O O
SAOS B-DISO B-DISO
en O O
los O O
que O O
se O O
haya O O
recomendado O O
alguna O O
forma O O
de O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
invasiva I-PROC I-PROC
. O O

6 O O
) O O
Pacientes O O
que O O
hayan O O
consumido O O
en O O
al O O
menos O O
un O O
mes O O
antes O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
fármacos B-CHEM B-CHEM
con O O
potencial O O
inmunosupresor O B-CHEM
( O O
excepto O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
administrados B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
inhalatoria I-PROC I-PROC
) O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2010 O O
- O O
023394 O O
- O O
19 O O

Título O O
público O O
: O O

Administración B-PROC B-PROC
del O O
beta B-CHEM B-CHEM
bloqueante I-CHEM I-CHEM
antes O O
de O O
la O O
reperfusion B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
un O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
que O O
se O O
va O O
a O O
someter O O
a O O
una O O
angioplastia B-PROC B-PROC
primaria O I-PROC
en O O
las O O
siguientes O O
12 O O
horas O O

Título O O
científico O O
: O O

Administración B-PROC B-PROC
precoz I-PROC O
de O O
β B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
bloqueantes I-CHEM I-CHEM
antes O O
de O O
la O O
reperfusión B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
sometidos O O
a O O
angioplastia B-PROC B-PROC
primaria O I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Pacientes O O
con O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
que O O
se O O
van O O
a O O
someter O O
a O O
angioplastia B-PROC B-PROC
primaria O I-PROC

Indicación O O
científica O O
: O O

Pacientes O O
con O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
elevacion I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
programados O O
para O O
angioplastia B-PROC B-PROC
primaria O I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
con O O
síntomas B-DISO B-DISO
de O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
de O O
más O O
de O O
30 O O
min O O
de O O
duración O O
pero O O
menos O O
de O O
12 O O
horas O O
, O O
y O O
elevación O O
de O O
ST O O
de O O
mas O O
de O O
1 O O
mV O O
en O O
dos O O
derivaciones O O
consecutivas O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

hipotensión B-DISO B-DISO
severa O O

shock B-DISO B-DISO
cardiogénico I-DISO I-DISO

asma B-DISO B-DISO
severa O O

bradicardia B-DISO B-DISO
severa O O

infarto B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
previo O O

no O O
puede O O
dar O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2011 O O
- O O
000990 O O
- O O
29 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
Multinacional I-PROC I-PROC
Europeo O I-PROC
para O O
niños O O
con O O
el O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Opsoclono I-DISO I-DISO
Mioclono I-DISO I-DISO
/ O O
Síndrome B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
Ojo I-DISO I-DISO
Danzante I-DISO I-DISO
SOM B-DISO B-DISO
/ O O
SOD B-DISO B-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Opsoclono I-DISO I-DISO
Mioclono I-DISO I-DISO
/ O O
Síndrome B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
Ojo I-DISO I-DISO
Danzante I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Niños O O
con O O
SOM B-DISO B-DISO
/ O O
SOD B-DISO B-DISO
de O O
nuevo O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
bien O O
NB B-DISO B-DISO
- O O
pos O O
or O O
NB B-DISO B-DISO
- O O
neg O O

- O O
Edad O O
mayor O O
de O O
6 O O
meses O O
hasta O O
8 O O
años O O
( O O
< O O
8º O O
cumpleaños O O
) O O

- O O
Comienzo O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
corticoideo I-PROC I-PROC
estandar O O
con O O
pulsos O O
de O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
como O O
se O O
propone O O
en O O
las O O
recomendaciones O O
de O O
este O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC

- O O
En O O
los O O
pacientes O O
con O O
sospecha O O
de O O
SOM B-DISO B-DISO
/ O O
SOD B-DISO B-DISO
NB B-DISO I-DISO
- O O
neg O O
, O O
debe O O
excluírse O O
Neuroblastoma B-DISO B-DISO
de O O
acuerdo O O
las O O
recomendaciones O O
de O O
este O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC

- O O
Documentación O O
de O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
e O O
inclusión O O
en O O
el O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
por O O
los O O
padres O O
o O O
representantes O O
legales O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Los O O
pacientes O O
con O O
opsoclono B-DISO B-DISO
, O O
mioclonias B-DISO B-DISO
o O O
ataxia B-DISO B-DISO
causada O O
por O O
otra O O
enfermedad B-DISO B-DISO
( O O
p. O O
ej. O O
una O O
infección B-DISO B-DISO
activa I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
SNC I-DISO I-DISO
, O O
trastornos B-DISO B-DISO
neurometabólicos I-DISO I-DISO
o O O
desmielinización B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Una O O
determinación O O
de O O
una O O
infección B-DISO B-DISO
viral I-DISO I-DISO
no O O
es O O
un O O
criterio O O
de O O
exclusión O O
. O O

- O O
Uso O O
de O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
previo O O
o O O
en O O
paralelo O O
( O O
distinta O O
de O O
la O O
requerida O O
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
Neuroblastoma B-DISO B-DISO
) O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
corticoideo I-PROC I-PROC
para O O
SOM B-DISO B-DISO
/ O O
SOD B-DISO O
o O O
por O O
otras O O
razones O O
durante O O
14 O O
o O O
más O O
días O O
inmediatamente O O
antes O O
del O O
comienzo O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
estándardizado I-PROC I-PROC
propuesto O O
( O O
se O O
permitirá O O
el O O
uso O O
de O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
durante O O
menos O O
de O O
14 O O
días O O
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2011 O O
- O O
002382 O O
- O O
37 O O

Título O O
público O O
: O O

Riboflavina B-CHEM B-CHEM
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
profiláctico I-PROC I-PROC
de O O
la O O
migraña B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Migraña B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Adultos O O
entre O O
18 O O
y O O
65 O O
años O O
. O O

- O O
Criterios O O
IHS O O
para O O
migraña B-DISO B-DISO
con I-DISO O
y I-DISO O
sin I-DISO O
aura I-DISO B-DISO
. O O

- O O
Historia O O
de O O
migraña B-DISO B-DISO
de O O
al O O
menos O O
un O O
año O O
de O O
evolución O O

- O O
Ataques B-DISO B-DISO
en O O
un O O
número O O
medio O O
por O O
mes O O
entre O O
2 O O
y O O
8 O O
en O O
los O O
últimos O O
6 O O
meses O O
. O O

- O O
Toma O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
< O O
15 O O
días O O
al O O
mes O O
. O O

- O O
No O O
trastorno B-DISO B-DISO
médico I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
psiquiátrico I-DISO I-DISO
severo O O
. O O

- O O
El O O
paciente O O
sabe O O
diferenciar O O
perfectamente O O
entre O O
sus O O
migrañas B-DISO B-DISO
y O O
otros O O
tipos O O
de O O
cefaleas B-DISO B-DISO
. O O

- O O
Las O O
mujeres O O
se O O
asegurarán O O
de O O
la O O
anticoncepción B-PROC B-PROC
durante O O
el O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Embarazo O O
, O O
lactancia O O
o O O
intención O O
de O O
embarazo O O
. O O

- O O
Otras O O
cefaleas B-DISO B-DISO
primarias I-DISO I-DISO
, O O
si O O
el O O
paciente O O
no O O
sabe O O
distinguirlas O O
de O O
sus O O
migrañas B-DISO B-DISO
. O O

- O O
Cefalea B-DISO B-DISO
a I-DISO I-DISO
tensión I-DISO I-DISO
frecuente O O
( O O
> O O
15 O O
días O O
al O O
mes O O
) O O

- O O
Uso O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
> O O
15 O O
días O O
al O O
mes O O
. O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
profiláctico I-PROC I-PROC
antimigrañoso I-PROC I-PROC
en O O
los O O
tres O O
meses O O
previos O O
al O O
inicio O O
del O O
estudio O O
. O O

- O O
Contraindicación O O
para O O
la O O
toma O O
de O O
riboflavina B-CHEM B-CHEM
o O O
interacción B-DISO O
significativa O O
de O O
esta O O
con O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
previos O O
del O O
paciente O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2012 O O
- O O
000397 O O
- O O
30 O O

Título O O
público O O
: O O

EFECTOS O O
DEL O O
PLASMA B-CHEM B-CHEM
AUTÓLOGO I-CHEM O
( I-CHEM O
PROPIO I-CHEM O
) I-CHEM O
POBRE I-CHEM O
EN I-CHEM O
PLAQUETAS I-CHEM B-ANAT
SOBRE O O
LA O O
PREVENCIÓN B-PROC B-PROC
DE O O
FÍSTULA B-DISO B-DISO
BRONCOPLEURAL I-DISO I-DISO
Y O O
DAÑO B-DISO B-DISO
PULMONAR I-DISO I-DISO
EN O O
PACIENTES O O
OPERADOS B-PROC B-PROC
DE O I-PROC
RESECCIÓN B-PROC I-PROC
PULMONAR I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O

VALORACIÓN B-PROC B-PROC
CLÍNICA I-PROC I-PROC
DE O O
LOS O O
EFECTOS O O
DEL O O
PLASMA B-CHEM B-CHEM
AUTÓLOGO I-CHEM O
POBRE I-CHEM O
EN I-CHEM O
PLAQUETAS I-CHEM B-CHEM
SOBRE O O
LA O O
PREVENCIÓN B-PROC B-PROC
DE O O
LA O O
FÍSTULA B-DISO B-DISO
BRONCOPLEURAL I-DISO I-DISO
Y O O
EL O O
DAÑO B-DISO B-DISO
PULMONAR I-DISO I-DISO
EN O O
PACIENTES O O
SOMETIDOS O O
A O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
RESECCIÓN I-PROC I-PROC
PULMONAR I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Fístula B-DISO B-DISO
broncopleural I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
mayores O O
de O O
30 O O
años O O

- O O
Márgenes O O
libres O O
de O O
tumor B-DISO B-DISO
en O O
la O O
pieza B-ANAT B-PROC
quirúrgica I-ANAT B-PROC

- O O
Pacientes O O
en O O
los O O
que O O
se O O
realiza O O
neumonectomía B-PROC B-PROC
, O O
lobectomía B-PROC B-PROC
, O O
o O O
bilobectomía B-PROC B-PROC
por O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
No O O
hay O O
exclusión O O
por O O
límite O O
superior O O
de O O
edad O O

- O O
Complicaciones B-DISO B-DISO
infecciones B-DISO I-DISO
previas O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
( O O
empiema B-DISO B-DISO
pleural I-DISO I-DISO
) O O

- O O
Márgenes B-ANAT O
quirúrgicos I-ANAT O
afectos O O
por O O
tumor B-DISO B-DISO

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2012 O O
- O O
001916 O O
- O O
41 O O

Título O O
público O O
: O O

Fluconazol B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
micafungina B-CHEM B-CHEM
en O O
neonatos B-DISO O

Título O O
científico O O
: O O

Fluconazol B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
micafungina B-CHEM B-CHEM
en O O
neonatos B-DISO O
con O O
candidiasis B-DISO B-DISO
o O O
sospecha O O
por O O
cultivo B-PROC B-PROC
: O O
estudio B-PROC B-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
fármacocinética I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Neonatos B-DISO O
con O O
sospecha O O
de O O
candidiasis B-DISO B-DISO
o O O
cultivo B-PROC B-PROC
positivo O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Neonatos B-DISO O
y O O
niños O O
entre O O
24 O O
y O O
42 O O
semanas O O
de O O
gestación O O
con O O
una O O
edad O O
postnatal O O
de O O
48 O O
horas O O
de O O
vida O O
( O O
DOL O O
) O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
toma O O
de O O
los O O
cultivos B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Que O O
requieran O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antifúngico I-PROC I-PROC
según O O
criterio O O
médico O O
o O O
fundamento O O
microbiológico O O
y O O
sospecha O O
clínica O O
de O O
candidiasis B-DISO B-DISO
con O O
un O O
cultivo B-PROC B-PROC
positivo O O
a O O
cándida O O
. O O

- O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
escrito O O
de O O
los O O
padres O O
o O O
representantes O O
legales O O
antes O O
del O O
comienzo O O
del O O
ensayo O O
. O O

- O O
El O O
niño O O
debe O O
tener O O
un O O
acceso O O
venoso B-ANAT B-ANAT
aceptable O O
que O O
permita O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
medicación I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O
y O O
la O O
monitorización B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
las I-PROC I-PROC
variables I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Niños O O
que O O
ya O O
han O O
recibido O O
profilaxis B-PROC B-PROC
con O O
fluconazol B-CHEM B-CHEM
o O O
micafungina B-CHEM B-CHEM
antes O O
de O O
la O O
inclusión O O
. O O

- O O
Niños O O
que O O
hayan O O
recibido O O
antifúngicos B-CHEM B-CHEM
sistémicos O O
( O O
cualquiera O O
) O O
durante O O
más O O
de O O
48h O O
por O O
una O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
cándida I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Niños O O
con O O
otra O O
patología B-DISO B-DISO
concomitante I-DISO I-DISO
que O O
a O O
criterio O O
de O O
médico O O
o O O
investigador O O
pueda O O
hacer O O
que O O
el O O
participar O O
en O O
el O O
ensayo O O
le O O
suponga O O
un O O
riesgo O O
inaceptable O O
. O O

- O O
Niños O O
incluidos O O
anteriormente O O
en O O
este O O
estudio O O
. O O

- O O
Niños O O
co B-DISO B-DISO
- I-DISO I-DISO
infectado I-DISO I-DISO
con I-DISO O
un I-DISO O
organismo I-DISO O
diferente O O
a O O
la O O
cándida O O
. O O

- O O
Niños O O
con O O
historia O O
de O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
o O O
reacción B-DISO B-DISO
vasomotora I-DISO I-DISO
severa O O
a O O
cualquier O O
equinocándida B-CHEM B-CHEM
o O O
fluconazol B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Niños O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2012 O O
- O O
003511 O O
- O O
63 O O

Título O O
público O O
: O O
Eficacia O O
de O O
la O O
penicilina B-CHEM B-CHEM
en O O
comparación O O
a O O
la O O
amoxicilina B-CHEM B-CHEM
en O O
neumonía B-DISO B-DISO

Título O O
científico O O
: O O
Eficacia O O
de O O
dosis O O
altas O O
de O O
penicilina B-CHEM B-CHEM
V O I-CHEM
oral O O
frente O O
a O O
amoxicilina B-CHEM B-CHEM
a O O
dosis O O
altas O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
neumonía B-DISO B-DISO
no O O
grave O O
atendida O O
en O O
la O O
comunidad O O
en O O
adultos O O
. O O

Estudio O O
PENIPNEUMO O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Paciente O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
pacientes O O
entre O O
18 O O
y O O
75 O O
años O O
con O O
infección B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
tracto I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
inferior I-DISO I-DISO
y O O
que O O
radiológicamente O O
se O O
confirma O O
el O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
neumonía B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Edad O O
entre O O
18 O O
y O O
75 O O
años O O
( O O
ambos O O
incluidos O O
) O O
. O O

Presenta O O
signos B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
síntomas I-DISO I-DISO
de O O
infección B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
tracto I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
inferior I-DISO I-DISO
. O O

Confirmación O O
radiológica O O
del O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
neumonía B-DISO B-DISO
o O O
no O O
confirmación O O
radiológica O O
pero O O
el O O
paciente O O
presenta O O
los O O
siguientes O O
síntomas B-DISO B-DISO
: O O
fiebre B-DISO B-DISO
elevada O O
( O O
> O O
38.5 O O
ºC O O
) O O
, O O
tos B-DISO B-DISO
y O O
expectoración B-DISO B-DISO
purulenta I-DISO I-DISO
y O O
auscultación B-PROC B-PROC
de O O
crepitantes B-DISO B-DISO
en O O
un O O
foco O O
pulmonar B-ANAT B-ANAT
; O O
el O O
investigador O O
se O O
compromete O O
a O O
confirmar O O
tras O O
la O O
inclusión O O
la O O
neumonía B-DISO B-DISO
con O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
radiológico I-PROC I-PROC
preceptivo O O
. O O

Firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Alteración B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
conciencia I-DISO I-DISO
: O O
estado B-DISO B-DISO
confuso I-DISO I-DISO
, O O
delirio B-DISO B-DISO
, O O
obnubilación B-DISO B-DISO
, O O
estupor B-DISO B-DISO
o O O
coma B-DISO B-DISO
, O O
bajo O O
criterio O O
del O O
investigador O O

Frecuencia B-PROC B-PROC
respiratoria I-PROC I-PROC
> O O
30 O O
respiraciones O O
/ O O
minuto O O

Frecuencia B-PROC B-PROC
cardíaca I-PROC I-PROC
> O O
125 O O
latidos O O
/ O O
minuto O O

Tensión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
sistólica I-PROC I-PROC
< O O
90 O O
mm O O
Hg O O
o O O
diastólica O O
< O O
60 O O
mm O O
Hg O O

Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
los O O
β B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
lactámicos I-CHEM I-CHEM

Saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
O2 I-PROC I-PROC
< O O
92 O O
% O O

Temperatura B-PROC B-PROC
axilar I-PROC I-PROC
> O O
40ºC O O

Asma B-DISO B-DISO
bronquial I-DISO I-DISO

Embarazo O O
o O O
lactancia O O

Comorbilidad B-DISO B-DISO
significativa O O
: O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
, O O
cirrosis B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
obstructiva I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
cardiopatía B-DISO B-DISO
isquémica I-DISO I-DISO
diagnosticada B-PROC B-PROC
hace O O
menos O O
de O O
6 O O
meses O O
, O O
accidente B-DISO B-DISO
cerebrovascular I-DISO I-DISO
diagnosticado B-PROC B-PROC
hace O O
menos O O
de O O
6 O O
meses O O
y O O
/ O O
o O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
1 I-DISO I-DISO

Alteración B-DISO B-DISO
importante O O
en O O
la O O
radiografía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tórax I-PROC I-PROC
: O O
infiltrado B-DISO B-DISO
alveolar I-DISO I-DISO
en O O
más O O
de O O
un O O
lóbulo B-ANAT B-ANAT
o O O
bilateral O O
, O O
derrame B-DISO B-DISO
pleural I-DISO I-DISO
o O O
cavitación B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO

Problemas O O
en O O
poder O O
cumplir O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
en O O
el O O
domicilio O O
: O O
sociopatía B-DISO B-DISO
o O O
problemas B-DISO B-DISO
psiquiátricos I-DISO I-DISO
, O O
adicción B-DISO B-DISO
a I-DISO I-DISO
drogas I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
alcohol I-DISO I-DISO
, O O
o O O
bien O O
, O O
un O O
entorno O O
familiar O O
no O O
adecuado O O

Falta O O
de O O
tolerancia O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
oral I-PROC I-PROC
: O O
presencia O O
de O O
náuseas B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
vómitos I-DISO I-DISO
, O O
gastrectomía B-PROC B-PROC
, O O
post O O
- O O
cirugía B-PROC B-PROC
o O O
diarrea B-DISO B-DISO
franca O O

Inmunosupresión B-DISO B-DISO
: O O
infección B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VIH I-DISO I-DISO
, O O
trasplantados B-PROC B-DISO
, O O
neutropénicos B-DISO B-DISO
, O O
o O O
bien O O
, O O
pacientes O O
que O O
reciben O O
tratamiento B-PROC B-PROC
inmunosupresor I-PROC I-PROC

Neoplasia B-DISO B-DISO
activa O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
terminal I-DISO I-DISO

Hospitalización B-PROC B-PROC
en O O
el O O
último O O
mes O O

Toma O O
de O O
cualquier O O
antibiótico B-CHEM B-CHEM
sistémico O O
en O O
los O O
tres O O
días O O
previos O O
o O O
una O O
toma O O
completa O O
de O O
antibióticos B-CHEM B-CHEM
orales O O
en O O
las O O
dos O O
semanas O O
previas O O
a O O
la O O
inclusión O O
( O O
la O O
toma O O
de O O
antisépticos B-CHEM B-CHEM
urinarios O O
no O O
es O O
motivo O O
de O O
exclusión O O
) O O
. O O

Dificultad O O
para O O
acudir O O
a O O
las O O
visitas O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC

Negación O O
a O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2012 O O
- O O
003532 O O
- O O
23 O O

Título O O
público O O
: O O
Extensión B-PROC O
de I-PROC O
un I-PROC O
ensayo I-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
del O O
polvo O O
de O O
tobramicina B-CHEM B-CHEM
para O O
inhalación O O
( O O
TIP O B-PROC
) O O
en O O
pacientes O O
con O O
Fibrosis B-DISO B-DISO
Quística I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O
Extensión B-PROC O
al I-PROC O
ensayo I-PROC O
CTBM100C2401 O O
de O O
48 O O
semanas O O
, O B-PROC
fase B-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, O I-PROC
con O I-PROC
un O I-PROC
único O I-PROC
brazo O I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
del O O
polvo O B-CHEM
de O I-CHEM
tobramicina B-CHEM I-CHEM
para O O
inhalación O O
( O O
TIP O B-PROC
) O O
en O O
pacientes O O
con O O
Fibrosis B-DISO B-DISO
Quística I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O
Infección B-DISO B-DISO
bateriana I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
con O O
fibrosis B-DISO B-DISO
quística I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Infección B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
Pseudomonas I-DISO I-DISO
aeruginosa I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
con O O
fibrosis B-DISO B-DISO
quística I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Proporcionar O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
, O O
y O O
asentimiento O O
( O O
según O O
corresponda O O
) O O
antes O O
de O O
realizar O O
ningún O O
procedimiento B-PROC B-PROC
relacionado O O
con O O
el O O
estudio O O
. O O

2 O O
. O O

Haber O O
finalizado O O
el O O
estudio O O
principal O O
CTBM100C2401 O O
y O O
poder O O
cumplir O O
todos O O
los O O
requisitos O O
del O O
protocolo B-PROC B-PROC
del O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Creatinina B-PROC B-PROC
sérica I-PROC I-PROC
2 O O
mg O O
/ O O
dl O O
o O O
más O O
, O O
BUN B-PROC B-PROC
40 O O
mg O O
/ O O
dl O O
o O O
más O O
, O O
o O O
un O O
análisis B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
orina I-PROC I-PROC
anormal O O
definido O O
como O O
proteinuria B-DISO B-DISO
2 O O
+ O O
o O O
superior O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
( O O
visita O O
15 O O
) O O
. O O

2 O O
. O O

Uso O O
de O O
diuréticos B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
asa I-CHEM I-CHEM
en O O
los O O
7 O O
días O O
previos O O
a O O
la O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
. O O

3 O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
período O O
de O O
lactancia O O
, O O
donde O O
el O O
embarazo O O
se O O
define O O
como O O
el O O
estado O O
de O O
una O O
mujer O O
después O O
de O O
la O O
concepción O O
y O O
hasta O O
la O O
finalización O O
de O O
la O O
gestación O O
, O O
confirmado O O
mediante O O
el O O
resultado O O
positivo O O
de O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
laboratorio I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
HCG I-PROC I-PROC
( O O
> O O
5 O O
mIU O O
/ O O
mL O O
) O O
en O O
la O O
Visita O O
15 O O
. O O

4 O O
. O O

Mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
, O O
definidas O O
como O O
todas O O
las O O
mujeres O O
fisiológicamente O O
capaces O O
de O O
quedarse O O
embarazadas O O
, O O
salvo O O
que O O
estén O O
utilizando O O
un O O
método B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
anticoncepción I-PROC I-PROC
altamente O O
eficaz O O
durante O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
tratamiento I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O
. O O

Ver O O
protocolo B-PROC B-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2012 O O
- O O
004225 O O
- O O
24 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudios B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
de O O
PCI-32765 B-CHEM B-CHEM
( O O
Ibrutinib B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
3b I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
de O O
PCI-32765 B-CHEM B-CHEM
( O O
Ibrutinib B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Leucemia B-DISO B-DISO
linfocítica I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
/ O O
linfoma B-DISO B-DISO
linfocítico I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
pequeñas I-DISO I-DISO
, O O
linfoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
manto I-DISO I-DISO
, O O
linfoma B-DISO B-DISO
folicular I-DISO I-DISO
y O O
linfoma B-DISO B-DISO
difuso I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
célula I-DISO I-DISO
grande I-DISO I-DISO
B I-DISO I-DISO
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Los O O
sujetos O O
participantes O O
deben O O
estar O O
actualmente O O
participando O O
en O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
con O O
PCI-32765 B-CHEM B-CHEM
que O O
se O O
considere O O
completado O O
y O O
deben O O
haber O O
recibido O O
al O O
menos O O
6 O O
meses O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
PCI-32765 B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Al O O
entrar O O
en O O
el O O
estudio O O
, O O
los O O
participantes O O
deben O O
estar O O
recibiendo O O
tratamiento B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
monoterapia I-PROC I-PROC
con O O
PCI-32765 B-CHEM B-CHEM
de O O
forma O O
activa O O
. O O

- O O
Deben O O
estar O O
de O O
acuerdo O O
en O O
usar O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
efectivos O O
como O O
los O O
define O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC

- O O
Deben O O
tener O O
un O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
negativo O O
en O O
sangre B-ANAT B-ANAT
u O O
orina B-ANAT B-ANAT
durante O O
la O O
selección O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Requerir O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
con O O
warfarina B-CHEM B-CHEM
o O O
antagonistas B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
vitamina I-CHEM I-CHEM
K I-CHEM I-CHEM
equivalentes O O
. O O

- O O
Requerir O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
potentes I-CHEM I-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
citocromo I-CHEM I-CHEM
P450 I-CHEM I-CHEM
( I-CHEM I-CHEM
CYP I-CHEM I-CHEM
) I-CHEM I-CHEM
3A4/5 I-CHEM I-CHEM
, O O
salvo O O
que O O
hayan O O
sido O O
previamente O O
aprobados O O
por O O
el O O
promotor O O
. O O

- O O
Cualquier O O
condición O O
o O O
situación O O
, O O
que O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
pueda O O
poner O O
al O O
participante O O
en O O
un O O
riesgo O O
significativo O O
, O O
pueda O O
afectar O O
los O O
resultados O O
del O O
estudio O O
, O O
o O O
pueda O O
interferir O O
significativamente O O
con O O
la O O
participación O O
en O O
el O O
ensayo O O
del O O
voluntario O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2012 O O
- O O
004482 O O
- O O
40 O O

Título O O
público O O
: O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de O O
un O O
protocolo B-PROC B-PROC
para O O
la O O
disminución O O
de O O
dosis O O
en O O
pacientes O O
con O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
( O O
AR B-DISO B-DISO
) O O
en O O
remisión O O
clínica O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC O
terapias I-PROC B-PROC
biológicas I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
utilidad O I-PROC
clínica O I-PROC
de O O
un O O
protocolo B-PROC B-PROC
estandarizado I-PROC O
de O O
estrategias O B-PROC
para O O
la O O
disminución O O
de O O
dosis O O
en O O
pacientes O O
con O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
( O O
AR B-DISO B-DISO
) O O
en O O
remisión O O
clínica O O
persistente O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC O
terapias I-PROC B-PROC
biológicas I-PROC I-PROC
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de O O
un O O
protocolo B-PROC B-PROC
para O O
la O O
disminución O O
de O O
dosis O O
en O O
pacientes O O
con O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
en O O
remisión O O
a O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
terapias I-PROC I-PROC
biológicas I-PROC I-PROC

Indicación O O
científica O O
: O O

Evaluación B-PROC B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
utilidad O I-PROC
clínica O I-PROC
de O O
un O O
protocolo B-PROC B-PROC
estandarizado I-PROC O
de O O
estrategias O B-PROC
para O O
la O O
disminución O O
de O O
dosis O O
en O O
pacientes O O
con O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
en O O
remisión O O
clínica O O
a O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
terapias I-PROC I-PROC
biológicas I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
( O O
AR B-DISO B-DISO
) O O
según O O
los O O
criterios O O
de O O
clasificación O O
de O O
la O O
ACR O O
de O O
1987 O O
. O O

- O O
Pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
terapia I-PROC I-PROC
biológica I-PROC I-PROC
( O O
infliximab B-CHEM B-CHEM
, O O
adalimumab B-CHEM B-CHEM
, O O
etanercept B-CHEM B-CHEM
, O O
golimumab B-CHEM B-CHEM
, O O
certolizumab B-CHEM B-CHEM
, O O
abatacept B-CHEM B-CHEM
, O O
rituximab B-CHEM B-CHEM
, O O
tocilizumab B-CHEM B-CHEM
) O O
que O O
presenten O O
una O O
remisión O O
clínica O O
establecida O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
estén O O
en O O
remisión O O
( O O
definida O O
por O O
un O O
DAS28 O B-PROC
< O O
2.4 O O
y O O
/ O O
o O O
un O O
SDAI O B-PROC
< O O
3.3 O O
) O O
durante O O
los O O
últimos O O
6 O O
meses O O
previos O O
a O O
la O O
visita O O
basal O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
otorguen O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
a O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
AR B-DISO B-DISO
y O O
clínica O O
predominantemente O O
de O O
manifestaciones B-DISO B-DISO
sistémicas I-DISO I-DISO
a O O
los O O
que O O
se O O
haya O O
indicado O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
biológica I-PROC I-PROC
con O O
motivo O O
de O O
dichas O O
manifestaciones B-DISO B-DISO
sistémicas I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
AR B-DISO B-DISO
y O O
cualquier O O
patología B-DISO B-DISO
asociada O O
conocida O O
que O O
dificulte O O
o O O
modifique O O
la O O
evaluación B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
del O O
paciente O O
( O O
fibromialgia B-DISO B-DISO
o O O
asociación O O
a O O
otra O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
crónico I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
terapia I-PROC B-PROC
biológica I-PROC I-PROC
que O O
se O O
hallen O O
ya O O
en O O
alguna O O
de O O
las O O
pautas B-PROC B-PROC
de O I-PROC
reducción O I-PROC
que O O
se O O
estudiarán O O
en O O
el O O
grupo O O
experimental O O
, O O
o O O
pautas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
dosis I-PROC I-PROC
menores O O
o O O
más O O
espaciadas O O
que O O
las O O
del O O
grupo O O
experimental O B-PROC
, O O
previamente O O
a O O
la O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2012 O O
- O O
004994 O O
- O O
16 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
dosis I-PROC I-PROC
múltiples I-PROC I-PROC
para O O
determinar B-PROC B-PROC
el I-PROC I-PROC
intervalo I-PROC O
, I-PROC O
la I-PROC B-PROC
escalada I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
dosis I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
semaglutida B-CHEM B-CHEM
oral O O
en O O
pacientes O O
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Diabetes B-DISO B-DISO
Mellitus I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
con O O
una O O
edad O O
mínima O O
de O O
18 O O
años O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
firmar O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

- O O
IMC B-PROC B-PROC
≥ O O
25 O O
y O O
≤ O O
40 O O
kg O O
/ O O
m2 O O

- O O
Pacientes O O
diagnosticados O B-PROC
de O O
DT2 B-DISO B-DISO
y O O
tratados B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
dieta I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
ejercicio I-PROC I-PROC
y O O
/ O O
o O O
que O O
hayan O O
recibido O O
una O O
dosis O O
estable O O
de O O
metformina B-CHEM B-CHEM
durante O O
al O O
menos O O
los O O
30 O O
días O O
previos O O
a O O
la O O
selección O O

- O O
HbA1c B-PROC B-PROC
de O O
7,0%-9,5 O O
% O O
( O O
53 O O
- O O
80 O O
mmol O O
/ O O
mol O O
) O O
( O O
ambos O O
inclusive O O
) O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
medicación I-PROC I-PROC
oral I-PROC I-PROC
seleccionada O O
con O O
un O O
margen O O
terapéutico O O
estrecho O O
, O O
como O O
warfarina B-CHEM B-CHEM
, O O
digoxina B-CHEM B-CHEM
, O O
antidepresivos B-CHEM B-CHEM
tricíclicos I-CHEM I-CHEM
, O O
litio B-CHEM B-CHEM
, O O
aminofilina B-CHEM B-CHEM
, O O
teofilina B-CHEM B-CHEM
y O O
antiepilépticos B-CHEM B-CHEM

- O O
Antecedentes O O
de O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
o O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
idiopática I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Malabsorción B-DISO B-DISO
crónica O I-DISO
, O O
con O O
independencia O O
de O O
la O O
etiología O O
. O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
, O O
colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
u O O
otra O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
hipoglucemiantes B-CHEM B-CHEM
distintos O O
de O O
metformina B-CHEM B-CHEM
tal O O
como O O
se O O
indica O O
en O O
los O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
en O O
los O O
90 O O
días O O
previos O O
a O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2012 O O
- O O
005571 O O
- O O
14 O O

Título O O
público O O
: O O

BUSQUEDA O O
DEL O O
INTERVALO O O
DE O O
TIEMPO O O
ÓPTIMO O O
ENTRE O O
EL O O
ACETATO B-CHEM B-CHEM
DE I-CHEM I-CHEM
TRIPTORELINA I-CHEM I-CHEM
Y O O
LA O O
PUNCIÓN B-PROC B-PROC
FOLICULAR I-PROC I-PROC
EN O O
LOS O O
TRATAMIENTOS B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
FECUNDACION I-PROC I-PROC
IN I-PROC I-PROC
VITRO I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
SIMPLE I-PROC I-PROC
CIEGO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
PROSPECTIVO I-PROC I-PROC
PARA O O
LA O O
VALORACIÓN O B-PROC
DEL O I-PROC
INTERVALO O I-PROC
DE O I-PROC
TIEMPO O I-PROC
ÓPTIMO O O
ENTRE O O
LA O O
ADMINISTRACIÓN B-PROC B-PROC
DEL O O
ACETATO B-CHEM B-CHEM
DE I-CHEM I-CHEM
TRIPTORELINA I-CHEM I-CHEM
Y O O
LA O O
PUNCIÓN B-PROC B-PROC
FOLICULAR I-PROC I-PROC
EN O O
LOS O O
TRATAMIENTOS B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
FIV I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

INFERTILIDAD B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Edad O O
menor O O
o O O
igual O O
a O O
37 O O
años O O
. O O

Esterilidad B-DISO B-DISO
de O I-DISO
origen O I-DISO
tubárico O I-DISO
, O O
origen O O
desconocido O O
o O O
factor O O
masculino O O
susceptible O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
mediante O I-PROC
FIV B-PROC B-PROC
/ O I-PROC
ICSI B-PROC B-PROC
empleando O O
semen B-ANAT B-ANAT
de O O
eyaculado O B-ANAT
( O O
incluido O O
semen B-ANAT B-ANAT
congelado I-ANAT I-ANAT
de O O
donante O B-ANAT
) O O
. O O

Concentración B-PROC B-PROC
sanguínea I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
FSH I-PROC I-PROC
basal I-PROC O
< O O
10 O O
mUI O O
/ O O
ml O O
en O O
día O O
3 O O
de O O
ciclo O O
menstrual O O
. O O

Concentración B-PROC B-PROC
sérica I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
AMH I-PROC I-PROC
> O O
5 O O
y O O
< O O
45 O O
pmol O O
/ O O
l O O
Número B-PROC O
de I-PROC B-PROC
folículos I-PROC B-ANAT
antrales I-PROC I-ANAT
> O O
6 O O
y O O
< O O
24 O O
entre O O
ambos O O
ovarios B-ANAT B-ANAT

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
endometriosis B-DISO B-DISO
severa O O
( O O
Grado O O
III O O
- O O
IV O O
) O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
Sdm B-DISO B-DISO
. I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
ovarios I-DISO I-DISO
poliquísticos I-DISO I-DISO
( O O
definido O O
acorde O O
a O O
los O O
Criterios O O
de O O
Rotterdam O O
) O O
. O O

Historia O O
de O O
baja B-DISO B-DISO
respuesta I-DISO I-DISO
en O O
ciclos O O
previos O O
de O O
estimulación B-PROC B-PROC
ovárica I-PROC I-PROC
definido O O
como O O
presencia O O
de O O
menos O O
de O O
4 O O
folículos B-ANAT B-ANAT
mayores O O
de O O
16 O O
mm O O
o O O
ciclo B-PROC O
cancelado I-PROC O
. O O

Todas O O
aquellas O O
pacientes O O
que O O
de O O
forma O O
voluntaria O O
no O O
den O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
expreso O O
por O O
escrito O O
. O O

Alergia B-DISO B-DISO
conocida O O
al O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
. O O

Mujeres O O
que O O
hayan O O
estado O O
en O O
un O O
ensayo O O
hace O O
mes O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
000556 O O
- O O
17 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
de O O
tres O O
tipos O O
de O O
anestesia B-PROC B-PROC
en O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
postoperatorio I-DISO I-DISO
tras O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
colon I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
PARA O O
COMPARAR O O
EL O O
CONTROL B-PROC B-PROC
DEL I-PROC I-PROC
DOLOR I-PROC I-PROC
POSTOPERATORIO I-PROC I-PROC
EN O O
SIGMOIDECTOMÍA B-PROC B-PROC
LAPAROSCÓPICA I-PROC I-PROC
MEDIANTE O O
LA O O
ADMINISTRACIÓN B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
ANESTÉSICO I-PROC I-PROC
LOCAL I-PROC I-PROC
CON I-PROC O
CATÉTER I-PROC B-ANAT
PERIDURAL I-PROC I-ANAT
, O O
ANALGESIA B-PROC B-PROC
CON I-PROC I-PROC
MORFINA I-PROC B-PROC
ENDOVENOSA I-PROC I-PROC
CONTROLADA I-PROC I-PROC
POR I-PROC I-PROC
EL I-PROC I-PROC
PACIENTE I-PROC I-PROC
, O O
O O O
MEDIANTE O O
BLOQUEO B-PROC B-PROC
PERIFÉRICO I-PROC I-PROC
TRANSABDOMINAL I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

dolor B-DISO B-DISO
postoperatorio I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
, O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O
, O O
pacientes O O
sin O O
contraindicación O O
para O O
realización O O
de O O
cualquiera O O
de O O
las O O
tres O O
técnicas B-PROC B-PROC
analgésicas I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O
cirugía B-PROC B-PROC
urgente I-PROC I-PROC
, O O
funciones B-DISO O
superiores I-DISO B-ANAT
deterioradas I-DISO O
, O O
pacientes O O
ASA O O
IV O O
, O O
tratamientos B-PROC B-PROC
crónicos I-PROC I-PROC
con I-PROC O
opioides I-PROC B-CHEM
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
000915 O O
- O O
26 O O

Título O O
público O O
: O O
Determinar O B-PROC
la O I-PROC
eficacia O I-PROC
de O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
intracoronaria I-PROC I-PROC
de O O
células B-ANAT B-ANAT
mononucleadas I-ANAT I-ANAT
de I-ANAT I-ANAT
médula I-ANAT I-ANAT
ósea I-ANAT I-ANAT
autóloga O O
en O O
pacientes O O
con O O
oclusión B-DISO B-DISO
coronaria I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
previamente O O
revascularizada B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
stent I-PROC I-PROC
en O O
términos O O
de O O
mejoría O O
de O O
la O O
función O O
ventricular B-ANAT B-ANAT
determinada O O
por O O
resonancia B-PROC B-PROC
magnética I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
Fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
Unicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
Abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
Aleatorizado I-PROC I-PROC
sobre I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
Infusión B-PROC B-PROC
Intracoronaria I-PROC I-PROC
de O O
células B-ANAT B-ANAT
Mononucleadas I-ANAT I-ANAT
de I-ANAT I-ANAT
Médula I-ANAT I-ANAT
Ósea I-ANAT I-ANAT
Autóloga O O
en O O
Pacientes O O
Con O O
Oclusión B-DISO B-DISO
Coronaria I-DISO I-DISO
Crónica I-DISO I-DISO
y O O
Disfunción B-DISO B-DISO
Ventricular I-DISO I-DISO
previamente O O
revascularizados B-PROC B-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O
Oclusión B-DISO B-DISO
coronaria I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1.- O O
Pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
coronaria I-DISO I-DISO
arteriosclerótica I-DISO I-DISO
y O O
oclusiones B-DISO B-DISO
crónicas I-DISO I-DISO
de O O
más O O
de O O
3 O O
meses O O
en O O
los O O
que O O
se O O
haya O O
conseguido O O
la O O
recanalización B-PROC B-PROC
con O O
éxito O O
, O O
implantándose B-PROC B-PROC
stents I-PROC B-PROC
medicados I-PROC I-PROC
, O O
y O O
en O O
los O O
que O O
a O O
pesar O O
de O O
ello O O
persista O O
la O O
disfunción B-DISO B-DISO
ventricular I-DISO I-DISO
. O O

2.- O O
Edad O O
comprendida O O
entre O O
18 O O
y O O
80 O O
años O O
. O O

3.- O O
En O O
la O O
resonancia B-PROC B-PROC
magnética I-PROC I-PROC
realizada O O
a O O
los O O
3 O O
meses O O
de O O
la O O
recanalización B-PROC B-PROC
, O O
la O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
del O O
paciente O O
deberá O O
continuar O O
siendo O O
inferior O O
o O O
igual O O
al O O
45 O O
% O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1.- O O
Pacientes O O
con O O
oclusiones B-DISO B-DISO
crónicas I-DISO I-DISO
no O O
recanalizadas B-PROC B-PROC
con O O
éxito O O
. O O

2.- O O
Pacientes O O
con O O
mejorías O O
de O O
la O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
hasta O O
valores O O
superiores O O
al O O
45 O O
% O O
a O O
los O O
3 O O
meses O O
tras O O
la O O
recanalización B-PROC B-PROC
. O O

3.- O O
Serología B-PROC B-PROC
positiva O O
para O O
VIH B-DISO B-DISO
, O O
VHC B-DISO B-DISO
o O O
VHB B-DISO B-DISO
. O O

4.- O O
Coexistencia O O
de O O
otras O O
enfermedades B-DISO B-DISO
sistémicas I-DISO I-DISO
graves O O
o O O
contraindicación O O
para O O
la O O
doble O B-PROC
antiagregación B-PROC I-PROC
( O O
clopidogrel B-CHEM B-CHEM
y O O
aspirina B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

5.- O O
Coexistencia O O
de O O
cualquier O O
tipo O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
hematológica I-DISO I-DISO
. O O

6.- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
, O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
, O O
o O O
en O O
edad O O
fértil O O
que O O
no O O
estén O O
usando O O
un O O
método B-PROC B-PROC
anticonceptivo I-PROC I-PROC
eficaz O O
. O O

7.- O O
Pacientes O O
que O O
estén O O
actualmente O O
participando O O
o O O
hayan O O
finalizado O O
su O O
participación O O
en O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
en O O
un O O
periodo O O
inferior O O
a O O
3 O O
meses O O
. O O

8.- O O
Pacientes O O
con O O
tumores B-DISO B-DISO
malignos I-DISO I-DISO
o O I-DISO
pre O I-DISO
- O I-DISO
malignos O I-DISO
. O O

9.- O O
Pacientes O O
en O O
los O O
que O O
no O O
se O O
puede O O
realizar O O
una O O
resonancia B-PROC B-PROC
magnética I-PROC I-PROC
por O O
ser O O
portador O O
de O O
dispositivos O O
metálicos O O
( O O
prótesis O O
, O O
desfibriladores O O
, O O
marcapasos O O
, O O
etc O O
) O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
001315 O O
- O O
71 O O

Título O O
público O O
: O O

Efecto O O
sobre O O
parámetros O O
hormonales B-CHEM O
y O O
metabólicos O B-ANAT
de O O
la O O
adición O O
de O O
aripiprazol B-CHEM B-CHEM
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
risperidona B-CHEM B-CHEM
/ O O
paliperidona B-CHEM B-CHEM
en O O
relación O O
con O O
el O O
perfil O O
dopaminérgico B-CHEM O
de O O
los O O
pacientes O O
con O O
trastorno B-DISO B-DISO
esquizofrénico I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Esquizofrenia B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
diagnosticados B-PROC B-PROC
de O O
trastorno B-DISO B-DISO
esquizofrénico I-DISO I-DISO
( O O
n=110 O O
) O O
según O O
el O O
DSM O O
- O O
IV O O
- O O
TR O O
, O O
a O O
través O O
de O O
la O O
entrevista B-PROC B-PROC
estructurada I-PROC I-PROC
SCID I-PROC B-PROC
, O O
de O O
ambos O O
sexos O O
, O O
edad O O
entre O O
18 O O
y O O
65 O O
años O O
, O O
de O O
origen O O
caucásico O O
y O O
que O O
lleven O O
, O O
al O O
inicio O O
del O O
estudio O O
, O O
1 O O
semana O O
al O O
menos O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
risperidona B-CHEM B-CHEM
/ O O
paliperidona B-CHEM B-CHEM
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

embarazo O O
, O O
lactancia O O
, O O
enfermedades B-DISO B-DISO
endocrino I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
metabólicas I-DISO I-DISO
y O O
dependencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
tóxicos I-DISO I-DISO
. O O

Los O O
pacientes O O
se O O
incluirán O O
en O O
el O O
estudio O O
tras O O
ser O O
informados O O
por O O
su O O
Psiquiatra O O
y O O
después O O
de O O
firmar O O
, O O
ellos O O
mismos O O
o O O
su O O
tutor O O
legal O O
, O O
un O O
consentimiento B-PROC B-PROC
escrito O O
. O O

El O O
estudio O O
se O O
realizará O B-PROC
a O I-PROC
ciego B-PROC I-PROC
simple I-PROC I-PROC
hasta O O
el O O
momento O O
de O O
los O O
análisis O B-PROC
de O O
los O O
resultados O O
. O O

El O O
personal O O
del O O
laboratorio O O
de O O
Neuroquímica O O
desconocerá O O
la O O
identidad O O
del O O
paciente O O
, O O
el O O
momento O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
el O O
estado O B-DISO
psicopatológico O I-DISO
. O O

A O O
su O O
vez O O
los O O
Psiquiatras O O
desconocerán O O
los O O
valores B-PROC B-PROC
hormonales I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
neuroquímicos I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
metabólicos I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
genéticos I-PROC I-PROC
de O O
las O O
muestras B-PROC B-ANAT
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
001476 O O
- O O
37 O O

Título O O
público O O
: O O

SMILE O O
: O O
Estrategia O O
para O O
el O O
mantenimiento O O
de O B-PROC
la O I-PROC
supresión O I-PROC
del O I-PROC
VIH B-DISO I-PROC
en O O
niños O O
con O O
elvitegravir B-CHEM B-CHEM
+ O O
darunavir B-CHEM B-CHEM
/ O O
ritonavir B-CHEM B-CHEM
( O O
PENTA O O
17 O O
) O O

Título O O
científico O O
: O O

SMILE O O
: O O
Estrategia O O
para O O
el O O
mantenimiento O O
de O O
la O O
supresión O O
del O O
VIH B-DISO B-DISO
en O O
niños O O
con O O
elvitegravir B-CHEM B-CHEM
+ O O
darunavir B-CHEM B-CHEM
/ O O
ritonavir B-CHEM B-CHEM
( O O
PENTA O O
17 O O
) O O
- O O

Estudio B-PROC B-PROC
abierto I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
/ I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
dos I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
, O O
que O O
evalúa O O
la O O
toxicidad B-DISO B-DISO
y O O
el O O
efecto O O
antiviral O O
de O O
las O O
actuales O O
terapias B-PROC B-PROC
antirretrovirales I-PROC I-PROC
estándares O O
en O O
comparación O O
con O O
el O O
elvitegravir B-CHEM B-CHEM
( O O
EVG B-CHEM B-CHEM
) O O
administrado O O
junto O O
a O O
darunavir B-CHEM B-CHEM
/ O O
ritonavir B-CHEM B-CHEM
( O O
DRV B-CHEM B-CHEM
/ O O
r O O
) O O
en O O
pacientes O O
pediátricos O O
infectados B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO
con O O
supresión O O
viral O B-ANAT
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Infeccion B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
VIH I-DISO I-DISO
en O O
la O O
poblacion O O
pediatrica O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

NA O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

NA O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2013 O O
- O O
001829 O O
- O O
76 O O

Título O O
público O O
: O O
COMPARACIÓN O O
DE O O
DOS O O
BLOQUEOS B-PROC B-PROC
NERVIOSOS I-PROC I-PROC
GUIADOS O I-PROC
POR O I-PROC
ULTRASONIDOS B-PROC I-PROC
PARA O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
MAMA I-PROC I-PROC
NO I-PROC I-PROC
RECONSTRUCTIVA I-PROC I-PROC
. O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O
BLOQUEO B-PROC B-PROC
DE I-PROC O
LAS I-PROC O
RAMAS I-PROC B-ANAT
DE I-PROC I-ANAT
LOS I-PROC I-ANAT
NERVIOS I-PROC B-ANAT
INTERCOSTALES I-PROC I-ANAT
EN O O
LA O O
LINEA B-ANAT O
MEDIO I-ANAT O
AXILAR I-ANAT B-ANAT
VERSUS O O
BLOQUEO B-PROC B-PROC
PARAVERTEBRAL I-PROC I-PROC
, O O
GUIADOS O O
POR O O
ULTRASONIDOS B-PROC B-CHEM
PARA O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
NO I-PROC I-PROC
RECONSTRUCTIVA I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
MAMA I-PROC I-PROC
. O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O
Pacientes O O
programadas O O
para O O
cirugía B-PROC B-PROC
no I-PROC I-PROC
reconstructiva I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
mama I-PROC I-PROC
unilateral O I-PROC
que O O
hayan O O
firmado O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
previamente O O
sin O O
factores O O
de O O
exclusión O O

Indicación O O
científica O O
: O O
Pacientes O O
programados O O
para O O
cirugía B-PROC B-PROC
no I-PROC I-PROC
reconstructiva I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
mama I-PROC I-PROC
unilateral O I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
programadas O O
para O O
cirugía B-PROC B-PROC
no I-PROC I-PROC
reconstructiva I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
mama I-PROC I-PROC
unilateral O I-PROC
( O O
tumorectomía B-PROC B-PROC
más O O
oncoplastia B-PROC B-PROC
o O O
mastectomía B-PROC B-PROC
, O O
con O O
o O O
sin O O
ganglio B-ANAT B-ANAT
centinela I-ANAT I-ANAT
y O O
/ O O
o O O
linfadenectomía B-PROC B-PROC
) O O

Estado O O
físico O O
clasificación O O
ASA O O
I O O
- O O
III O O
. O O

Firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
previo O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Edad O O
comprendida O O
entre O O
18 O O
y O O
75 O O
años O O
. O O

Capacidad O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
el I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
mediante O O
una O O
escala B-PROC B-PROC
verbal I-PROC I-PROC
simple I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
numérica I-PROC I-PROC
. O O

Valoración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
dolor I-PROC I-PROC
en O O
el O O
momento O O
de O O
ser O O
incluida O O
en O O
el O O
estudio O O
sea O O
EVS B-PROC B-PROC
inferior O O
a O O
3 O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Antecedentes O O
personales O O
de O O
alteraciones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hemostasia I-DISO I-DISO
y O O
/ O O
o O O
historia O O
previa O O
de O O
evidencia O O
de O O
sangrado B-DISO B-DISO
anormal O I-DISO

Infección B-DISO B-DISO
local I-DISO I-DISO
en I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
lugar I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
punción I-DISO I-DISO
y O I-DISO
/ O I-DISO
o O I-DISO
sistémica O I-DISO
previa O O
a O O
punción B-PROC B-PROC

Contraindicaciones O O
para O O
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
muscular I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
neurológica I-DISO I-DISO
, O I-DISO
periférica O I-DISO
o O I-DISO
central O I-DISO
preexistente O O

Pacientes O O
con O O
historia O O
previa O O
de O O
consumo B-DISO O
de I-DISO O
opiáceos I-DISO B-CHEM

Embarazo O O
o O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
( O O
en O O
mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
se O O
realizará O O
un O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
orina I-PROC I-PROC
previo O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
el O O
mismo O O
día O O
de O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
) O O

Dificultades O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
el I-PROC O
dolor I-PROC B-DISO
o O O
incapacidad O O
para O O
entender O O
o O O
colaborar O O
en O O
el O O
desarrollo O O
del O O
estudio O O
( O O
enfermedades B-DISO B-DISO
psiquiátricas I-DISO I-DISO
, O O
deterioros B-DISO B-DISO
cognitivos I-DISO I-DISO
) O O
. O O

Alcoholismo B-DISO B-DISO
crónico I-DISO I-DISO
o O O
drogadicción B-DISO B-DISO
activa O O
. O O

Índice B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
masa I-PROC I-PROC
corporal I-PROC I-PROC
< O O
de O O
20 O O
ó O O
> O O
30 O O
Kg O O
/ O O
m2 O O

Tratamientos B-PROC B-PROC
crónicos I-PROC I-PROC
con O O
AINES B-CHEM B-CHEM
, O O
antidepresivos B-CHEM B-CHEM
, O O
antiepilépticos B-CHEM B-CHEM
u O O
opioides B-CHEM B-CHEM
. O O

Rechazo O O
de O O
la O O
paciente O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2013 O O
- O O
002506 O O
- O O
31 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
para O O
valorar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
en O O
la O O
limpieza B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
de O O
polietilenglicol B-CHEM B-CHEM
más O O
ácido B-CHEM B-CHEM
ascórbico I-CHEM I-CHEM
vs O O
. O O
Polietilenglicol B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
antecedentes O O
de O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
mal O O
preparada O O

Indicación O O
pública O O
: O O
sujetos O O
a O O
los O O
que O O
se O O
les O O
ha O O
indicado O O
la O O
realización O O
de O O
una O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
y O O
ésta O O
no O O
es O O
valorable O O
por O O
mala O O
calidad O O
de O O
la O O
limpieza B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
, O O

Indicación O O
científica O O
: O O
pacientes O O
ambulatorios O O
con O O
antecedente O O
de O O
mala O O
preparación B-PROC B-PROC
colorrectal I-PROC I-PROC
, O O
definido O O
según O O
la O O
Clasificación O O
de O O
Boston O O
como O O
una O O
puntuación O O
inferior O O
a O O
5 O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
> O O
18 O O
años O O

- O O
pacientes O O
ambulatorios O O
con O O
antecedente O O
de O O
mala O O
preparación B-PROC B-PROC
colorrectal I-PROC I-PROC
, O O
definido O O
según O O
la O O
Clasificación O O
de O O
Boston O O
como O O
una O O
puntuación O O
inferior O O
a O O
5.26 O O

- O O
Firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

íleo B-DISO B-DISO
, O O
obstrucción B-DISO B-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
, O O
megacolon B-DISO B-DISO
, O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
mal O O
controlada O O
( O O
HTAS B-PROC B-PROC
> O O
180 O O
HTAD B-PROC B-PROC
> O O
100 O O
) O O
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
congestiva I-DISO I-DISO
, O O
fallo B-DISO B-DISO
hepático I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
terminal I-DISO I-DISO
( O O
diálisis B-PROC B-PROC
o O O
pre O O
- O O
diálisis B-PROC B-PROC
) O O
, O O
NYHA O O
III O O
- O O
IV O O
, O O
embarazo O O
, O O
lactancia O O
, O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
fenilcetonuria B-DISO B-DISO
, O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
glucosa-6-fosfato I-DISO I-DISO
deshidrogenasa I-DISO I-DISO
, O O
demencia B-DISO B-DISO
con O O
dificultad O O
para O O
la O O
ingesta O O
de O O
la O O
preparación O B-PROC
, O O
inclusión O O
previa O O
. O O

A O O
todos O O
los O O
sujetos O O
que O O
cumplan O O
los O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
y O O
ninguno O O
de O O
los O O
de O O
exclusión O O
se O O
les O O
solicitará O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
003420 O O
- O O
37 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
para I-PROC I-PROC
evaluar I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
Eficacia I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
Seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
Tolerabilidad I-PROC I-PROC
de O O
la O O
Pregbalina B-CHEM B-CHEM
como O O
Tratamento B-PROC B-PROC
Adyuvante I-PROC I-PROC
en O O
niños O O
con O O
menos O O
de O O
4 O O
años O O
de O O
edad O O
con O O
Crisis B-DISO B-DISO
Epilépticas I-DISO I-DISO
Parciales I-DISO I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O

ESTUDIO B-PROC B-PROC
MULTICÉNTRICO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
GRUPOS I-PROC I-PROC
PARALELOS I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
EN I-PROC I-PROC
DOBLE I-PROC I-PROC
CIEGO I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
CON I-PROC I-PROC
PLACEBO I-PROC I-PROC
, O O
PARA O O
EVALUAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
LA O O
PREGABALINA B-CHEM B-CHEM
COMO O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
ADYUVANTE I-PROC I-PROC
EN O O
NIÑOS O O
DE O O
1 O O
MES O O
A O O
MENOS O O
DE O O
4 O O
AÑOS O O
DE O O
EDAD O O
CON O O
CRISIS B-DISO B-DISO
EPILÉPTICAS I-DISO I-DISO
PARCIALES I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Crisis B-DISO B-DISO
o O O
epilepsia B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Crisis B-DISO B-DISO
epilépticas I-DISO I-DISO
parciales I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Los O O
sujetos O O
deben O O
haber O O
tenido O O
al O O
menos O O
3 O O
crisis B-DISO B-DISO
observadas O O
en O O
el O O
mes O O
anterior O O
a O O
la O O
selección O O

- O O
Los O O
sujetos O O
deben O O
haber O O
tenido O O
al O O
menos O O
2 O O
crisis B-DISO B-DISO
parciales I-DISO I-DISO
durante O O
la O O
fase O O
de O O
48 O O
horas O O
basal O O
. O O

- O O
Documento O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
firmado O O
. O O

- O O
En O O
una O O
dosis O O
estable O O
de O O
1 O O
a O O
3 O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antiepilépticos I-CHEM I-CHEM
en O O
la O O
selección O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Crisis B-DISO B-DISO
generalizadas I-DISO I-DISO
primarias O I-DISO
, O O
que O O
pueden O O
incluir O O
, O O
crisis B-DISO B-DISO
clónicas I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
tónicas I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
tónico I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
clónicas I-DISO I-DISO
, O O
crisis B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
ausencia I-DISO I-DISO
, O O
crisis B-DISO B-DISO
febriles I-DISO I-DISO
, O O
y O O
espasmos B-DISO B-DISO
infantiles I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Lennox I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Gastaut I-DISO I-DISO
, O O
epilepsia B-DISO B-DISO
benigna I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
puntas I-DISO I-DISO
centrotemporales I-DISO I-DISO
y O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Dravet I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Estado B-DISO B-DISO
epiléptico I-DISO I-DISO
en O O
el O O
año O O
anterior O O
a O O
la O O
selección O O
. O O

- O O
Cualquier O O
cambio O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antiepiléptico I-PROC I-PROC
( O O
tipo O O
de O O
medicación B-CHEM B-CHEM
o O O
dosis O O
) O O
en O O
los O O
7 O O
días O O
anteriores O O
a O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
. O O

- O O
Lesión B-DISO B-DISO
estructural I-DISO I-DISO
progresiva O I-DISO
del O O
sistema B-ANAT B-ANAT
nervioso I-ANAT B-DISO
central I-ANAT I-DISO
( O O
SNC B-ANAT B-ANAT
) O O
o O O
encefalopatía B-DISO B-DISO
progresiva O I-DISO
. O O

- O O
Errores B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
metabolismo I-DISO I-DISO
progresivos O I-DISO

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
003822 O O
- O O
96 O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
a I-PROC I-PROC
12 I-PROC I-PROC
semanas I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
paralelos I-PROC I-PROC
, O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
de O O
macitentan B-CHEM B-CHEM
en O O
sujetos O O
con O O
hipertensión B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
combinada O I-DISO
postcapilar O I-DISO
- O I-DISO
precapilar O I-DISO
( O O
CpcPH O B-DISO
) O O
debida O O
a O O
disfunción B-DISO B-DISO
ventricular I-DISO I-DISO
izquierda I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

La O O
disfunción B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
izquierda I-DISO I-DISO
puede O O
causar O O
Hipertensión B-DISO B-DISO
Pulmonar I-DISO I-DISO
, O O
una O O
condición B-DISO B-DISO
médica I-DISO I-DISO
grave O O
en O O
la O O
que O O
la O O
presión O O
de O O
los O O
vasos B-ANAT B-ANAT
sanguíneos I-ANAT I-ANAT
que O O
van O O
a O O
los O O
pulmones B-ANAT B-ANAT
es O O
más O O
alta O O
de O O
lo O O
normal O O
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Hipertensión B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
combinada O I-DISO
postcapilar O I-DISO
- O I-DISO
precapilar O I-DISO
( O O
CpcPH O B-DISO
) O O
debida O O
a O O
disfunción B-DISO B-DISO
ventricular I-DISO I-DISO
izquierda I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Varones O O
o O O
mujeres O O
con O O
una O O
edad O O
> O O
= O O
18 O O
años O O

2 O O
. O O

Sujetos O O
con O O
Hipertensión B-DISO B-DISO
Pulmonar I-DISO I-DISO
combinada O I-DISO
postcapilar O I-DISO
- O I-DISO
precapilar O I-DISO
( O O
CpcPH O B-DISO
) O O
debida O O
a O O
disfunción B-DISO B-DISO
ventricular I-DISO I-DISO
izquierda I-DISO I-DISO
( O O
grupo O O
2.1 O O
y O O
2.2 O O
de O O
la O O
WHO O O
) O O

3 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
diurético I-PROC I-PROC
óptimo O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Otros O O
tipos O O
de O O
Hipertensión B-DISO B-DISO
Pulmonar I-DISO I-DISO
distintos O O
de O O
los O O
grupos O O
2.1 O O
y O O
2.2 O O
de O O
la O O
WHO O O
( O O
clasificación O O
Niza O O
) O O

2 O O
. O O

Administración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tratamiento I-PROC I-PROC
específico O O
para O O
la O O
Hipertensión B-DISO B-DISO
Pulmonar I-DISO I-DISO
( O O
PAH B-DISO B-DISO
) O O
( O O
es O O
decir O O
, O O
antagonistas B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
receptor I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
endotelina I-CHEM I-CHEM
( O O
ERAs O B-CHEM
) O O
, O O
prostanoides B-CHEM B-CHEM
, O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
fosfodiesterasea-5 I-CHEM I-CHEM
( O O
PDE-5 B-CHEM B-CHEM
) O O
, O O
estimulantes O B-CHEM
de O I-CHEM
la O I-CHEM
guanilato B-CHEM I-CHEM
ciclasa I-CHEM I-CHEM
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
003884 O O
- O O
71 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
IIIB I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
seguimiento I-PROC B-PROC
a I-PROC I-PROC
largo I-PROC I-PROC
plazo I-PROC I-PROC
para O O
pacientes O O
que O O
participaron O O
en O O
el O O
estudio O O
CAMMS03409 O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
seguimiento I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
largo I-PROC I-PROC
plazo I-PROC I-PROC
para O O
pacientes O O
con O O
Esclerosis B-DISO B-DISO
Múltiple I-DISO I-DISO
que O O
han O O
completado O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
de O O
alemtuzumab B-CHEM B-CHEM
( O O
CAMMS03409 O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Esclerosis B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
en I-DISO O
remisión I-DISO O
de I-DISO O
recaídas I-DISO O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Que O O
el O O
paciente O O
haya O O
completado O O
al O O
menos O O
48 O O
meses O O
del O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Extensión I-PROC I-PROC
CAMMS03409 O O
. O O

- O O
Firmar O O
el O O
formulario O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
( O O
FCI O O
) O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Que O O
el O O
paciente O O
esté O O
participando O O
en O O
otro O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
en O I-PROC
fase O I-PROC
de O I-PROC
investigación O I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2013 O O
- O O
003939 O O
- O O
30 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
2 I-PROC I-PROC
con O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
y O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
más O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
en O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
colon I-DISO I-DISO
recidivante O I-DISO
y O O
metastásico B-DISO B-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
2 I-PROC I-PROC
con O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
y O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
más O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
en O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
colon I-DISO I-DISO
con O I-DISO
alta B-DISO I-DISO
inestabilidad I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
microsatélites I-DISO I-DISO
( O O
MSI B-DISO B-DISO
H I-DISO I-DISO
) O O
recidivante O O
y O O
metastásico B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cancer B-DISO B-DISO
colorrectal I-DISO I-DISO
MSI B-DISO O
positivo O O

Cancer B-DISO B-DISO
colorrectal I-DISO I-DISO
MSI B-DISO I-DISO
negativo O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Varones O O
y O O
mujeres O O
> O O
o O O
= O O
18 O O
años O O

Estado O O
funcional O O
del O O
ECOG O O
de O O
0 O O
1 O O

CRC B-DISO B-DISO
confirmado O O
histológicamente O O

Los O O
sujetos O O
deben O O
tener O O
enfermedad B-DISO B-DISO
medible I-DISO I-DISO
por O O
TC B-PROC B-PROC
o O O
RM B-PROC B-PROC

Testing O B-PROC
por O O
estatus O O
MSI B-DISO B-DISO

Función O O
orgánica O B-ANAT
adecuada O O
definida O O
por O O
pruebas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
laboratorio I-PROC I-PROC
específicas O O
ara O O
este O O
ensayo O O
. O O

Las O O
mujeres O O
potencialmente O O
fértiles O O
deben O O
estar O O
de O O
acuerdo O O
en O O
seguir O O
las O O
instrucciones B-PROC B-PROC
sobre O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
desde O O
el O O
momento O O
del O O
reclutamiento O O
, O O
durante O O
todo O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
y O O
hasta O O
23 O O
semanas O O
después O O
para O O
las O O
mujeres O O
potencialmente O O
fertiles O O
( O O
WOCBP O O
) O O
y O O
hasta O O
31 O O
semanas O O
para O O
aquellas O O
sexualmente O O
activas O O
y O O
potencialmente O O
fértiles O O
. O O

Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
firmado O O

Deseo O O
y O O
capacidad O O
para O O
cumplir O O
con O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

No O O
se O O
permiten O O
las O O
metástasis B-DISO B-DISO
cerebrales I-DISO I-DISO
activas O O
o O O
las O O
metástasis B-DISO B-DISO
leptomeníngeas I-DISO I-DISO
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
un O O
anticuerpo B-CHEM B-CHEM
anti I-CHEM I-CHEM
PD I-CHEM I-CHEM
1 I-CHEM I-CHEM
, O O
anti B-CHEM B-CHEM
PD I-CHEM I-CHEM
L1 I-CHEM I-CHEM
, O O
anti B-CHEM B-CHEM
PD I-CHEM I-CHEM
L2 I-CHEM I-CHEM
, O O
anti B-CHEM B-CHEM
CTLA I-CHEM I-CHEM
4 I-CHEM I-CHEM
o O O
cualquier O O
otro O O
anticuerpo B-CHEM B-CHEM
o O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
dirigido O O
específicamente O O
a O O
las O O
vías O O
de O O
coestimulación O O
de O O
los O O
linfocitos B-ANAT B-ANAT
T I-ANAT I-ANAT
o O O
el O O
punto O O
de O O
control O O
inmunitario O B-ANAT
. O O

Neoplasia B-DISO B-DISO
maligna I-DISO I-DISO
activa O O
previa O O
dentro O O
de O O
los O O
3 O O
años O O
previos O O
excepto O O
cánceres B-DISO B-DISO
curables O O
localmente O O

Sujetos O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
autoinmunitaria I-DISO I-DISO
activa O O
, O O
conocida O O
o O O
sospechada O O
. O O

Sujetos O O
con O O
un O O
problema O O
que O O
exija O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sistémico I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
corticosteroides I-PROC I-PROC
( O O
> O O
10 O O
mg O O
de O O
prednisona B-CHEM B-CHEM
al O O
día O O
o O O
equivalente O O
) O O
u O O
otros O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
inmunosupresores I-CHEM I-CHEM
dentro O O
de O O
los O O
14 O O
días O O
previos O O
a O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
fármaco I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
005020 O O
- O O
42 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
para O O
comparar O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
veliparib B-CHEM B-CHEM
más O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
y O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
con O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O I-PROC
un O I-PROC
placebo B-PROC I-PROC
más O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
y O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( I-DISO I-DISO
CPNM I-DISO I-DISO
) I-DISO I-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
avanzado O O
o O O
metastásico B-DISO B-DISO
no O O
tratado B-PROC B-PROC
previamente O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
para O O
comparar O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
veliparib B-CHEM B-CHEM
más O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
y O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
con O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O I-PROC
un O I-PROC
placebo B-PROC I-PROC
más O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
y O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( I-DISO I-DISO
CPNM I-DISO I-DISO
) I-DISO I-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
avanzado O O
o O O
metastásico B-DISO B-DISO
no O O
tratado B-PROC B-PROC
previamente O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cáncer B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( I-DISO I-DISO
CPNM I-DISO I-DISO
) I-DISO I-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
avanzado O O
o O O
metastásico B-DISO B-DISO
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Sujeto O O
≥ O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
. O O

- O O
Esperanza O O
de O O
vida O O
> O O
12 O O
semanas O O
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
debe O O
tener O O
un O O
CPNM B-DISO B-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
confirmado O O
por O O
medios O O
citológicos O O
o O O
histológicos O B-PROC
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
debe O O
tener O O
un O O
CPNM B-DISO B-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
avanzado O O
o O O
metastásico B-DISO B-DISO
( O O
en O O
estadios O O
IIIB O O
o O O
IV O O
) O O
no O O
tratable O B-PROC
mediante O O
resección B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
ni O O
radioterapia B-PROC B-PROC
con O O
fines O O
curativos O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
selección O O
del O O
estudio O O
. O O

Pueden O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
los O O
sujetos O O
que O O
presenten O O
CPNM B-DISO B-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
recidivante O O
tras O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
quirúrgico I-PROC I-PROC
que O O
no O O
sea O O
tratable O B-PROC
mediante O O
resección B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
ni O O
radioterapia B-PROC B-PROC
con O O
fines O O
curativos O O
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
debe O O
tener O O
al O O
menos O O
1 O O
lesión B-DISO B-DISO
unidimensional O O
mensurable O O
de O O
CPNM B-DISO B-DISO
en O O
una O O
imagen O O
de O O
TC B-PROC B-PROC
conforme O O
a O O
los O O
criterios O O
RECIST O O
( O O
versión O O
1.1 O O
) O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
El O O
sujeto O O
presenta O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
al O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
o O O
a O O
otros O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
cuya O O
formulación O O
contiene O O
aceite B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
ricino I-CHEM I-CHEM
polietoxilado I-CHEM I-CHEM
( O O
Cremophor B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
presenta O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
los O O
compuestos B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
platino I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
presenta O O
neuropatía B-DISO B-DISO
periférica I-DISO I-DISO
de O O
grado O O
≥ O O
2 O O
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
padece O O
un O O
CPNM B-DISO B-DISO
no I-DISO I-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
, O O
o O O
presenta O O
una O O
mutación B-DISO B-DISO
conocida O O
del O O
gen O O
EGFR O B-CHEM
consistente O O
en O O
una O O
deleción B-DISO B-DISO
del O O
exón O O
19 O O
o O O
una O O
mutación B-DISO B-DISO
L858R O O
en O O
el O O
exón O O
21 O O
, O O
o O O
un O O
reordenamiento O O
conocido O O
del O O
gen O O
ALK O O
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
ha O O
recibido O O
previamente O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
citotóxica I-PROC I-PROC
( O O
incluida O O
quimiorradioterapia B-PROC B-PROC
definitiva O O
) O O
para O O
el O O
CPNM B-DISO B-DISO
, O O
excepto O O
tratamiento B-PROC B-PROC
ayudante I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
neoadyuvante I-PROC I-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
005155 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio O O
que O O
evalúa O O
la O O
combinación O O
de O O
sirolimus B-CHEM B-CHEM
y O O
ciclofosfamida B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
condrosarcoma B-DISO B-DISO
y O O
liposarcoma B-DISO B-DISO
mixoide I-DISO I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Fase B-PROC B-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
muticéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
solo I-PROC I-PROC
brazo I-PROC I-PROC
, O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
sirolimus B-CHEM B-CHEM
y O O
ciclofosfamida B-CHEM B-CHEM
en O O
condrosarcoma B-DISO B-DISO
y O O
liposarcoma B-DISO B-DISO
mixoide I-DISO I-DISO
irresecable O O
o O O
metastásico B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Condrosarcoma B-DISO B-DISO

Liposarcoma B-DISO B-DISO
mixoide I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Condrosarcoma B-DISO B-DISO
convencional O O

Liposarcoma B-DISO B-DISO
mixoide I-DISO I-DISO
con O O
mutación B-DISO B-DISO
PIK3CA O O
o O O
ausencia O O
de O O
PTEN O O

Condrosarcoma B-DISO B-DISO
mesenquimal I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
desdiferenciado I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Condrosarcoma B-DISO B-DISO
convencional O O
confirmado O O
por O O
anatomía B-PROC B-PROC
patológica I-PROC I-PROC
. O O

- O O

O O O
liposarcoma B-DISO B-DISO
mixoide I-DISO I-DISO
con O O
mutación B-DISO B-DISO
PIK3CA O O
o O O
ausencia O O
de O O
PTEN O O
conformado O O
por O O
anatomía B-PROC B-PROC
patológica I-PROC I-PROC
. O O

- O O
O O O
Condrosarcoma B-DISO B-DISO
mesenquimal I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
desdiferenciado I-DISO I-DISO
confirmado O O
por O O
anatomía B-PROC B-PROC
patológica I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
18 O O
años O O
o O O
más O O
. O O

- O O
Progresión O O
radiológica O O
documentada O O
de O O
acuerdo O O
a O O
los O O
criterios O O
RECIST O O
1.1 O O
en O O
los O O
últimos O O
6 O O
meses O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Previamente O O
tratado B-PROC B-PROC
con O O
inhibidor B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
mTOR I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
ciclofosfamida B-CHEM B-CHEM

- O O
Esperanza O O
de O O
vida O O
menor O O
a O O
3 O O
meses O O
. O O

- O O
Lesión B-DISO B-DISO
no O I-DISO
medible O I-DISO
por O O
los O O
criterios O O
RECIST O O
1.1 O O

- O O
Estado O O
ECOG O O
> O O
2 O O

- O O
Cirugía B-PROC B-PROC
mayor I-PROC I-PROC
en O O
los O O
últimos O O
4 O O
meses O O
antes O O
de O O
iniciar O O
el O O
tratameinto B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Virus B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
inmunodeficiencia I-DISO I-DISO
humana I-DISO I-DISO
diagnosticado B-PROC B-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
005399 O O
- O O
16 O O

Título O O
público O O
: O O

Efectividad O O
de O O
antipsicoticos B-CHEM B-CHEM
de O O
segunda O O
generacion O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
pacientes O O
con O O
un O O
primer O O
episodio O O
de O O
psicosis B-DISO B-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
abierto I-PROC I-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
dosis I-PROC I-PROC
flexibles I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC O
de O O
antipsicoticos B-CHEM B-CHEM
de O O
segunda O O
generacion O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
pacientes O O
con O O
un O O
primer O O
episodio O O
de O O
psicosis B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

PACIENTES O O
CON O O
UN O O
PRIMER O O
EPISODIO O O
DE O O
PSICOSIS B-DISO B-DISO
( O O
ESPECTRO O O
DE O O
ESQUIZOFRENIA B-DISO B-DISO
) O O
QUE O O
NUNCA O O
HAN O O
RECIBIDO O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
FARMACOLOGICO I-PROC I-PROC
ANTES O O

Indicación O O
científica O O
: O O

PRIMER O O
EPISODIO O O
DE O O
PSICOSIS B-DISO B-DISO
( O O
ESPECTRO O O
DE O O
ESQUIZOFRENIA B-DISO B-DISO
) O O
SIN O O
MEDICACION B-CHEM B-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

NA O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

NA O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
005402 O O
- O O
65 O O

Título O O
público O O
: O O

Eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
anakinra B-CHEM B-CHEM
( O O
antagonista B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
receptor I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
interleuquina-1 I-CHEM I-CHEM
) O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
inflamación B-DISO B-DISO
periarticular I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
refractarios O O
a O O
AINES B-CHEM B-CHEM
y O O
/ O O
o O O
corticoides B-CHEM B-CHEM

Indicación O O
pública O O
: O O

Problemas B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
inflamación I-DISO I-DISO
localizados O O
en O O
estructuras B-ANAT B-ANAT
periarticulares I-ANAT I-ANAT
( O O
tendinitis B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
supraespinoso I-DISO I-DISO
) O O
en O O
pacientes O O
refractarios O O
a O O
AINEs B-CHEM B-CHEM
y O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
hombres O O
y O O
mujeres O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
. O O

Pacientes O O
con O O
tendinitis B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
supraespinoso I-DISO I-DISO
, O O
refractarios O O
a O O
AINEs B-CHEM B-CHEM
y O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
, O O
por O O
falta O O
o O O
pérdida O O
de O O
eficacia O O
o O O
porque O O
los O O
tengan O O
contraindicados O O
. O O

Pacientes O O
que O O
tengan O O
una O O
puntuación O O
en O O
la O O
escala O B-PROC
EVA B-PROC B-PROC
de O I-PROC
dolor B-DISO I-PROC
igual O O
o O O
mayor O O
a O O
6 O O
. O O

Pacientes O O
capaces O O
de O O
comprender O O
las O O
implicaciones O O
del O O
estudio O O
y O O
que O O
así O O
lo O O
demuestren O O
mediante O O
su O O
firma O O
voluntaria O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
. O O

- O O
Participación O O
en O O
alguna O O
investigación O B-PROC
clínica O I-PROC
dentro O O
de O O
los O O
3 O O
meses O O
anteriores O O
a O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
del O I-PROC
fármaco B-CHEM I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
cirugía B-PROC B-PROC
programada O O
durante O O
el O O
ensayo O O
. O O

-Historia O O
de O O
abuso B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
drogas I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
alcohol I-DISO I-DISO
durante O O
los O O
12 O O
meses O O
previos O O
a O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
del O I-PROC
fármaco B-CHEM I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2013 O O
- O O
005536 O O
- O O
17 O O

Título O O
público O O
: O O

Uso O O
de O O
antibiótico B-CHEM B-CHEM
profiláctico B-PROC O
en O O
la O O
punción B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
ecoendoscopia I-PROC B-PROC
de O O
lesiones B-DISO B-DISO
quísticas I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
páncreas I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
sobre O O
el O O
uso O O
de O O
antibiótico B-CHEM B-CHEM
profiláctico B-PROC O
en O O
la O O
punción B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
ecoendoscopia I-PROC I-PROC
de O O
lesiones B-DISO B-DISO
quísticas I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
páncreas I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Lesiones B-DISO B-DISO
quísticas I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
páncreas I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
quiste B-DISO B-DISO
pancreático I-DISO I-DISO
que O O
requieren O O
EUS B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
FNA I-PROC I-PROC
para O O
completar O O
su O O
evaluación B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Participante O O
dispuesto O O
y O O
capaz O O
de O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
para O O
la O O
participación O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

- O O
Edad O O
18 O O
años O O
o O O
más O O
. O O

- O O
Capacidad O O
para O O
comprender O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
y O O
para O O
cumplir O O
con O O
ellos O O
para O O
toda O O
la O O
duración O O
del O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
otras O O
enfermedades B-DISO B-DISO
concomitantes I-DISO I-DISO
que O O
requieren O O
profilaxis B-PROC B-PROC
antibiótica I-PROC I-PROC
para O O
procedimientos B-PROC B-PROC
invasivos I-PROC I-PROC
endoscópicos I-PROC I-PROC
( O O
tales O O
como O O
aquellos O O
con O O
prótesis O B-PROC
de O I-PROC
válvula B-ANAT I-PROC
cardiaca I-ANAT I-PROC
) O O
. O O

- O O
Lesión B-DISO B-DISO
quística I-DISO I-DISO
de O I-DISO
la O I-DISO
pared B-ANAT I-DISO
intestinal I-ANAT I-DISO
( O O
intestino B-ANAT B-DISO
anterior I-ANAT I-DISO
o O O
quiste B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
duplicación I-DISO I-DISO
) O O
. O O

- O O
Uso O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
antibióticos B-CHEM B-CHEM
para O O
cualquier O O
otra O O
indicación O O
durante O O
los O O
5 O O
días O O
previos O O
al O O
procedimiento B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Embarazo O O
. O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
/ O O
sensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
ciprofloxacino B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Incapacidad O O
o O O
negativa O O
del O O
tutor O O
/ O O
representante O O
persona O O
física O O
o O O
jurídica O O
para O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
000092 O O
- O O
62 O O

Título O O
público O O
: O O

Manejo O O
de O O
las O O
reacciones B-DISO B-DISO
asociadas I-DISO I-DISO
a I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
infusión I-DISO I-DISO
( O O
RAI B-DISO B-DISO
) O O
en O O
pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
LEMTRADA B-CHEM B-CHEM
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
un I-PROC I-PROC
solo I-PROC I-PROC
grupo I-PROC I-PROC
para O O
evaluar O O
las O O
guías O O
detalladas O O
de O O
infusión B-PROC B-PROC
para O O
el O O
manejo O O
de O O
las O O
reacciones B-DISO B-DISO
asociadas I-DISO I-DISO
a I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
infusión I-DISO I-DISO
( O O
RAI B-DISO B-DISO
) O O
en O O
pacientes O O
con O O
esclerosis B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
remitente I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
recurrente I-DISO I-DISO
( O O
EMRR B-DISO B-DISO
) O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
LEMTRADA B-CHEM B-CHEM
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Esclerosis B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
remitente I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
recurrente I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

· O O
Pacientes O O
adultos O O
con O O
EMRR B-DISO B-DISO
que O O
inicien O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
LEMTRADA B-CHEM B-CHEM
de O O
acuerdo O O
con O O
la O O
ficha O O
técnica O O
local O O
aprobada O O

· O O
Formulario O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
( O O
FCI O O
) O O
firmado O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

· O O
Contraindicaciones O O
a O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
LEMTRADA B-CHEM B-CHEM
de O O
acuerdo O O
con O O
la O O
ficha O O
técnica O O
del O O
país O O

· O O
Cualquier O O
contraindicación O O
conocida O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sintomático I-PROC I-PROC
utilizado O O
en O O
las O O
directrices O O
sobre O O
el O O
manejo O O
de O O
las O O
infusiones B-PROC B-PROC
en O O
función O O
de O O
su O O
ficha O O
técnica O O
local O O
aprobada O O

· O O
Pacientes O O
tratados B-PROC B-PROC
previamente O O
con O O
LEMTRADA B-CHEM B-CHEM

· O O
Pacientes O O
que O O
estén O O
participando O O
actualmente O O
en O O
otro O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
en O I-PROC
fase O I-PROC
de O I-PROC
investigación O I-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2014 O O
- O O
000305 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
para I-PROC I-PROC
evaluar I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
Rivaroxaban B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
placebo B-PROC B-PROC
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
de O O
tromboembolismo B-DISO B-DISO
venoso I-DISO I-DISO
( I-DISO I-DISO
TEV I-DISO B-DISO
) I-DISO I-DISO
sintomático I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
con O O
procesos O B-DISO
médicos O I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Evaluación B-PROC B-PROC
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
procesos O B-DISO
médicos O I-DISO
, O O
de O O
rivaroxaban B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
placebo B-PROC B-PROC
en O O
la O O
reducción O O
del O O
riesgo O O
de O O
tromboembolismo B-DISO B-DISO
venoso I-DISO I-DISO
después O O
del O O
alta B-PROC B-PROC
hospitalaria I-PROC I-PROC
. O O

( O O
MARINER O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Prevención B-PROC B-PROC
de O O
la O O
aparición O O
de O O
un O O
coágulo B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
sangre I-DISO I-DISO
dentro O O
de O O
un O O
vaso B-ANAT B-ANAT
sanguíneo I-ANAT I-ANAT
que O O
bloquea O O
el O O
flujo O O
de O O
sangre B-ANAT B-ANAT
a O O
través O O
del O O
sistema B-ANAT B-ANAT
circulatorio I-ANAT I-ANAT
en O O
pacientes O O
que O O
han O O
sido O O
dados B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
alta I-PROC I-PROC
del O I-PROC
hospital O I-PROC

Indicación O O
científica O O
: O O
Prevención B-PROC B-PROC
del O O
tromboembolismo B-DISO B-DISO
venoso I-DISO I-DISO
( I-DISO I-DISO
TEV I-DISO B-DISO
) I-DISO I-DISO
sintomático I-DISO I-DISO
y O O
la O O
mortalidad O O
por O O
TEV B-DISO B-DISO
tras O O
el O O
alta B-PROC B-PROC
hospitalaria I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
procesos O B-DISO
médicos O I-DISO
de O O
alto O O
riesgo O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Deben O O
haber O O
sido O O
hospitalizados B-PROC B-PROC
durante O O
un O O
mínimo O O
de O O
3 O O
días O O
consecutivos O O
y O O
hasta O O
un O O
máximo O O
de O O
14 O O
días O O
por O O
un O O
procesos O B-DISO
médicos O I-DISO
agudo O I-DISO
tal O O
como O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
congestiva I-DISO I-DISO
, O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO
o O O
exacerbación B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
de O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
obstructiva I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
( O O
EPOC B-DISO B-DISO
) O O
, O O
Ictus B-DISO B-DISO
isquémico I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
, O O
enfermedades B-DISO B-DISO
infecciosas I-DISO I-DISO

- O O
Debe O O
cumplir O O
el O O
criterio O O
de O O
TEV B-DISO B-PROC
con O O
una O O
puntuación O O
total O O
de O O
riesgo O O
de O O
TEV B-DISO B-PROC
del O O
IMPROVE O O
modificada O O
> O O
=3 O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Hemorragia B-DISO B-DISO
grave O O
en O O
el O O
plazo O O
de O O
los O O
3 O O
meses O O
anteriores O O
a O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
o O O
que O O
se O O
produzca O O
durante O O
la O O
hospitalización B-PROC B-PROC
índice O O
. O O

- O O
Traumatismo B-DISO B-DISO
grave O O
en O O
el O O
plazo O O
en O O
las O O
4 O O
semanas O O
anteriores O O
a O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Traumatismo B-DISO B-DISO
craneoencefálico I-DISO I-DISO
grave O O
en O O
un O O
plazo O O
de O O
3 O O
meses O O
respecto O O
a O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Todo O O
proceso O B-DISO
médico O I-DISO
que O O
precise O O
el O O
uso O O
crónico O O
de O O
cualquier O O
anticoagulante B-CHEM B-CHEM
parenteral O O
u O O
oral O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
000868 O O
- O O
17 O O

Título O O
público O O
: O O

Efecto O O
de O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
vs O O
propofol B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
registro O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
actividad O I-PROC
cerebral B-ANAT I-PROC
profunda O I-PROC
( O O
potenciales O B-PROC
de O I-PROC
campo O I-PROC
) O O
medida O O
a O O
través O O
de O O
estimulador O O
implantado B-PROC O

Indicación O O
pública O O
: O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Parkinson I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Todos O O
los O O
pacientes O O
deben O O
cumplir O O
todos O O
los O O
siguientes O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Capacidad O O
para O O
otorgar O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
y O O
expresar O O
su O O
deseo O O
de O O
cumplir O O
todos O O
los O O
requisitos O O
del O O
protocolo B-PROC B-PROC
durante O O
el O O
periodo O O
de O O
estudio O O
. O O

2 O O
. O O

El O O
/ O O
la O O
paciente O O
debe O O
, O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
ser O O
capaz O O
de O O
cumplir O O
con O O
todos O O
los O O
requerimientos O O
del O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
. O O

3 O O
. O O

El O O
paciente O O
deberá O O
ser O O
mayor O O
de O O
edad O O
. O O

4 O O
. O O

El O O
paciente O O
va O O
a O O
someterse O O
a O O
la O O
colocación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
un I-PROC I-PROC
estimulador I-PROC I-PROC
cerebral I-PROC I-PROC
profundo I-PROC I-PROC
por O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Parkinson I-DISO I-DISO
en O O
núcleo B-ANAT B-ANAT
subtalámico I-ANAT I-ANAT
o O O
globo B-ANAT B-ANAT
pálido I-ANAT I-ANAT
bajo O O
sedación B-PROC B-PROC
, O O
por O O
indicación O O
de O O
su O O
médico O O
responsable O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Los O O
pacientes O O
que O O
presenten O O
alguno O O
de O O
los O O
siguientes O O
criterios O O
de O O
exclusión O O
no O O
podrán O O
ser O O
incluidos O O
en O O
el O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
: O O

1 O O
. O O

Antecedentes O O
de O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
dexmedetomidina B-CHEM B-CHEM
o O O
propofol B-CHEM B-CHEM
. O O

2 O O
. O O

Bloqueo B-DISO B-DISO
cardíaco I-DISO I-DISO
en O O
2º O O
o O O
3º O O
grado O O
sin O O
marcapasos O O
. O O

3 O O
. O O

Hipotensión B-DISO B-DISO
sintomática I-DISO I-DISO
. O O

4 O O
. O O

Paciente O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
cerebrovascular I-DISO I-DISO
grave O O
. O O

5 O O
. O O

Paciente O O
embarazada O O
o O O
en O O
período O O
de O O
lactancia O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
001296 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O

Optimización O O
de O O
la O O
pauta B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tratamiento I-PROC I-PROC
de O O
Amikacina B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
Renal I-DISO I-DISO
Cronica I-DISO I-DISO
terminal I-DISO I-DISO
en O O
hemodialisis B-PROC B-PROC

Título O O
científico O O
: O O

OPTIMIZACIÓN O B-PROC
CINÉTICA O I-PROC
- O I-PROC
DINÁMICA O I-PROC
DE O O
LA O O
DOSIFICACIÓN O B-PROC
DE O O
AMIKACINA B-CHEM B-CHEM
EN O O
PACIENTES O O
EN O O
HEMODIÁLISIS B-PROC B-PROC
CONVENCIONAL O I-PROC
: O O
ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
DE O I-PROC
DOS O I-PROC
PAUTAS B-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
ADMINISTRACIÓN I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
en O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Sujetos O O
varones O O
y O O
mujeres O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
terminal I-DISO I-DISO
en O O
HD B-PROC B-PROC
, O O
independientemente O O
del O O
tiempo O O
de O O
evolución O O
, O O
que O O
inicie O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC O
amikacina I-PROC B-CHEM
intravenosa I-PROC O
. O O

- O O
Edad O O
superior O O
a O O
18 O O
años O O
. O O

- O O
Sujetos O O
que O O
tras O O
haber O O
recibido O O
información O O
sobre O O
el O O
diseño O O
, O O
los O O
fines O O
del O O
proyecto O O
, O O
los O O
posibles O O
riesgos O O
de O O
que O O
él O O
puedan O O
derivarse O O
y O O
de O O
que O O
en O O
cualquier O O
momento O O
pueden O O
denegar O O
su O O
colaboración O O
, O O
otorguen O O
por O O
escrito O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
de O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Mujeres O O
embarazas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O

- O O
Pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO

- O O
Incapacidad O O
para O O
entender O O
las O O
instrucciones O B-PROC
o O O
colaborar O O
durante O O
el O O
desarrollo O O
del O O
estudio O O
y O O
/ O O
o O O
ausencia O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
firmado I-PROC O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
001348 O O
- O O
39 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clinico I-PROC I-PROC
para O O
medir O B-PROC
la O I-PROC
carga B-PROC I-PROC
viral I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
el I-PROC I-PROC
semen I-PROC B-ANAT
de O O
pacientes O O
VIH B-DISO B-DISO
que O O
no O O
han O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antirretroviral I-PROC I-PROC
previamente O O

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
para O O
valorar O O
el O O
impacto O O
de O O
diferentes O O
familias O O
de O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antirretrovirales I-CHEM I-CHEM
en O O
la O O
cinética O O
viral O O
en O O
plasma B-ANAT B-ANAT
seminal I-ANAT I-ANAT
en O O
pacientes O O
con O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
VIH I-DISO I-DISO
sin O O
tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO

2 O O
. O O

Varones O O
> O O
18 O O
años O O
. O O

3 O O
. O O

Sin O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antirretroviral I-PROC I-PROC
previo O O

4 O O
. O O

Carga B-PROC B-PROC
viral I-PROC I-PROC
VIH I-PROC I-PROC
plasmático I-PROC I-PROC
≥1.000 O O
y O O
< O O
100.000 O O
copias O O
/ O O
ml O O

5 O O
. O O

Valor B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
CD4 I-PROC I-PROC
+ I-PROC I-PROC
≥ O O
200 O O
/ O O
μl O O

6 O O
. O O

Test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
resistencias I-PROC I-PROC
genotípicas I-PROC I-PROC
sin O O
mutaciones B-DISO B-DISO
a O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
en O O
estudio O O
. O O

7 O O
. O O

Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
del O O
paciente O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
resistencias I-PROC I-PROC
genotípicas I-PROC I-PROC
con O O
mutaciones B-DISO B-DISO
a O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
en O O
estudio O O

2 O O
. O O

Infecciones B-DISO B-DISO
oportunistas I-DISO I-DISO
activas O O
o O O
neoplasias B-DISO B-DISO
. O O

3 O O
. O O

Síntomas B-DISO B-DISO
de O I-DISO
infección B-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
transmisión I-DISO I-DISO
sexual I-DISO I-DISO
activa O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
inclusión O O

4 O O
. O O

Hepatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
B I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO

5 O O
. O O

Cirrosis B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
estadio O O
B O O
o O O
C O O
de O O
la O O
clasificación O O
de O O
Child O O
Pugh O O
de O O
cualquier O O
etiología O O
. O O

6 O O
. O O

Anomalias O B-DISO
de O O
laboratorio O O
grado O O
3 O O
o O O
4 O O
( O O
escala O O
AIDS O O
Clinical O O
Trials O O
Group O O
) O O

7 O O
. O O

Aclaramiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
esimado O I-PROC
< O O
70 O O
ml O O
/ O O
min O O
. O O

8 O O
. O O

No O O
cumplimentación O O
de O O
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
asignada O O

9 O O
. O O

Imposibilidad O O
de O O
seguir O O
las O O
visitas O O
programadas O O

10 O O
. O O

Retirada O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
001408 O O
- O O
23 O O

Título O O
público O O
: O O

ENSAYO O B-PROC
DE O O
ABRAXANE B-CHEM B-CHEM
Y O O
GEMCITABINA B-CHEM B-CHEM
PARA O O
EL O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
DE O O
PACIENTES O O
CON O O
CÁNCER B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
PÁNCREAS I-DISO I-DISO
QUE O O
NO O O
PUEDEN O O
SOMETERSE O O
A O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
DEBIDO O O
A O O
LA O O
LOCALIZACIÓN O O
DEL O O
CÁNCER B-DISO B-DISO

Título O O
científico O O
: O O

NAB B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
PACLITAXEL I-CHEM I-CHEM
( O O
ABRAXANE B-CHEM B-CHEM
® O O
) O O
MÁS O O
GEMCITABINA B-CHEM B-CHEM
EN O O
SUJETOS O O
CON O O
CÁNCER B-DISO B-DISO
PANCREÁTICO I-DISO I-DISO
LOCALMENTE O I-DISO
AVANZADO O I-DISO
( O O
CPLA O B-DISO
) O O
: O O
ESTUDIO B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
2 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
INTERNACIONAL I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ABIERTO I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
MULTICÉNTRICO I-PROC I-PROC
( O O
LAPACT O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cáncer B-DISO B-DISO
pancreático I-DISO I-DISO
localmente O O
avanzado O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Adenocarcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
páncreas I-DISO I-DISO
confirmado O O
histológica O O
o O O
citológicamente O O

- O O
Ningún O O
tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
para O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO
pancreático I-DISO I-DISO

- O O
Edad O O
mínima O O
de O O
18 O O
años O O
con O O
estado O O
funcional O O
del O O
ECOG O O
de O O
0 O O
o O O
1 O O

- O O
Parámetros O O
de O O
recuentos B-PROC B-PROC
completos I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
sangre I-PROC I-PROC
, O O
función O O
hepática B-ANAT B-ANAT
y O O
función O O
renal B-ANAT B-ANAT
adecuados O O

- O O
Documentos O O
de O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
Informado I-PROC I-PROC
firmado O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Infección B-DISO B-DISO
bacteriana I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
micótica I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
vírica I-DISO I-DISO
activa O O

- O O
Infección B-DISO B-DISO
conocida O I-DISO
por O I-DISO
el O I-DISO
virus B-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hepatitis I-DISO I-DISO
B I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
o O O
antecedentes O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
inmunodeficiencia I-DISO I-DISO
humana I-DISO I-DISO
( O O
VIH B-DISO B-DISO
) O O
, O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
inmunodepresores B-CHEM B-CHEM
o O O
mielodepresores B-CHEM B-CHEM

- O O
Factores O O
de O O
riesgo O B-DISO
médicos O I-DISO
graves O O
relacionados O O
con O O
cualquiera O O
de O O
los O O
sistemas B-ANAT B-ANAT
orgánicos I-ANAT I-ANAT
principales O O
o O O
trastornos B-DISO B-DISO
psiquiátricos I-DISO I-DISO
graves O O
que O O
podrían O O
poner O O
en O O
peligro O O
la O O
seguridad O O
del O O
sujeto O O
o O O
la O O
integridad O O
de O O
los O O
datos O O
del O O
estudio O O
( O O
incluyendo O O
, O O
pero O O
no O O
limitando O O
: O O
transtorno B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
tejido I-DISO I-DISO
conjuntivo I-DISO I-DISO
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
, O O
y O O
desórdenes B-DISO B-DISO
cardiacos I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
convulsivos I-DISO I-DISO
) O O

- O O
Embarazo O O
o O O
lactancia O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
001857 O O
- O O
17 O O

Título O O
público O O
: O O

EVALUAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
DEL O O
TAP B-PROC O
Y O O
LA O O
ADMINISTRACIÓN B-PROC B-PROC
DE O O
CLORURO B-CHEM B-CHEM
MÓRFICO I-CHEM I-CHEM
POR O O
VÍA O B-PROC
EPIDURAL O I-PROC
EN O O
CESÁREAS B-PROC B-PROC
PROGRAMADAS O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

parto O B-PROC
por O I-PROC
cesarea B-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Mujeres O O
programadas O O
para O O
cesárea B-PROC B-PROC
electiva I-PROC I-PROC
. O O

Mujeres O O
con O O
una O O
edad O O
mínima O O
de O O
18 O O
años O O
. O O

Riesgo O O
I O O
y O O
2 O O
según O O
la O O
ASA O O
( O O
American O O
Society O O
of O O
Anesthesiologist O O
) O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
cualquier O O
componente O O
de O O
la O O
formulación O O
del O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
. O O

Cualquier O O
otra O O
afección B-DISO B-DISO
clínica I-DISO I-DISO
o O O
terapia B-PROC B-PROC
previa O O
que O O
, O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
haría O O
que O O
el O O
enfermo B-DISO B-DISO
no O O
fuese O O
apto O O
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
o O O
no O O
pudiera O O
cumplir O O
con O O
los O O
requisitos O O
de O O
posología O O
. O O

Presos O O
o O O
las O O
personas O O
recluidas O O
involuntariamente O O
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
psiquiátrica I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
física I-DISO I-DISO
. O O

Pacientes O O
incapaces O O
de O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Infección B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
lugar I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
punción I-DISO I-DISO
para O O
realizar O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC
epidural I-PROC I-PROC
. O O

Problemas B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
coagulación I-DISO I-DISO

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2014 O O
- O O
002345 O O
- O O
21 O O

Título O O
público O O
: O O
comparar O O
dos O O
pautas B-PROC B-PROC
antibióticas I-PROC I-PROC
preoperatorias O O
para O O
prevenir B-PROC B-PROC
las O O
infecciones B-DISO B-DISO
quirúrgicas I-DISO I-DISO
en O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
colon I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O
Profilaxis B-PROC B-PROC
antibiótica I-PROC I-PROC
parenteral O I-PROC
vs O O
oral O O
+ O O
parenteral O O
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O
estudiar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
los O O
antibióticos B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
oral O O
e O O
intravenosa O O
en O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
colon I-PROC I-PROC
, O O
comparado O O
con O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
solo I-PROC I-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
, O O
para O O
reducir O O
las O O
complicaciones B-DISO B-DISO
después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC

Indicación O O
científica O O
: O O
definir O O
si O O
la O O
aplicación O O
de O O
la O O
profilaxis B-PROC B-PROC
antibiótica I-PROC I-PROC
oral O O
más O O
intravenosa O O
mejora O O
la O O
incidencia O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
sitio I-DISO I-DISO
quirúrgico I-DISO I-DISO
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
, O O
en O O
pacientes O O
que O O
no O O
reciban O O
preparación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
colon I-PROC I-PROC
. O O

La O O
evaluación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
se O O
realiza O O
mediante O O
el O O
registro O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
operatorias I-DISO I-DISO
y O O
otras O O
complicaciones B-DISO B-DISO
durante O O
la O O
estancia O O
hospitalaria O O
y O O
seguimiento B-PROC B-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
adultos O O
de O O
ambos O O
sexos O O
de O O
mas O O
de O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
, O O
que O O
presenten O O
patología B-DISO B-DISO
colónica I-DISO I-DISO
y O O
que O O
no O O
contraindìquen O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
, O O
diagnosticados B-PROC B-PROC
de O O
neoplasia B-DISO B-DISO
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
diverticular I-DISO I-DISO
, O O
para O O
los O O
que O O
esté O O
indicada O O
una O O
resección B-PROC B-PROC
segmentaria I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
colon I-PROC I-PROC
, O O
o O O
una O O
colectomía B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
por O O
las O O
mismas O O
indicaciones O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
acepten O O
participar O O
voluntariamente O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
firmen O O
un O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Pacientes O O
que O O
se O O
nieguen O O
a O O
participar O O
al O O
estudio O O
. O O

- O O
Pacientes O O
sometidos O O
a O O
preparación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
colon I-PROC I-PROC
el O O
día O O
anterior O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
sepsis B-DISO B-DISO
intrabdominal I-DISO I-DISO
previa O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
( O O
absceso B-DISO B-DISO
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
hayan O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antibiótico I-PROC I-PROC
preoperatorio O O
por O O
cualquier O O
razón O O
en O O
las O O
dos O O
semanas O O
previas O O
a O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
presenten O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
en O O
estudio O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
no O O
cumplan O O
estrictamente O O
la O O
pauta B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
profilaxis I-PROC I-PROC
asignada O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
003671 O O
- O O
30 O O

Título O O
público O O
: O O

Efecto O O
de O O
propranolol B-CHEM B-CHEM
en O O
los O O
tumores B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
retina I-DISO I-DISO
de O O
pacientes O O
con O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
von I-DISO I-DISO
Hippel I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Lindau I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Efecto O O
terapéutico O O
de O O
propranolol B-CHEM B-CHEM
en O O
una O O
serie O O
de O O
pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
von I-DISO I-DISO
Hippel I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Lindau I-DISO I-DISO
y O O
hemangioblastomas B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
retina I-DISO I-DISO
a O O
corto O O
, O O
medio O O
y O O
largo O O
plazo O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
VON I-DISO I-DISO
HIPPEL I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
LINDAU I-DISO I-DISO
( O O
VHL B-DISO B-DISO
) O O

Indicación O O
científica O O
: O O

ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
VON I-DISO I-DISO
HIPPEL I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
LINDAU I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

PACIENTES O O
DIAGNOSTICADOS B-PROC B-PROC
DE O O
ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
VON I-DISO I-DISO
HIPPEL I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
LINDAU I-DISO I-DISO
Y O O
HEMANGIOBLASTOMAS B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
RETINA I-DISO I-DISO
, O O
QUE O O
ADEMÁS O O
: O O

- O O
TENGAN O O
AL O O
MENOS O O
UN O O
HB B-DISO B-ANAT
PAPILAR B-ANAT I-ANAT
O O O
YUXTAPAPILAR O B-ANAT

- O O
TENGAN O O
UN O O
HB B-DISO O
PERIFÉRICO I-DISO B-ANAT
, O O
Y O O
HAYAN O O
RECHAZADO O O
LOS O O
TRATAMIENTOS B-PROC B-PROC
INVASIVOS I-PROC I-PROC
HABITUALES O I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

CONTRAINDICACIONES O O
PARA O O
EL O O
USO O O
DE O O
PROPRANOLOL B-CHEM B-CHEM
SEGÚN O O
LA O O
FICHA O O
TÉCNICA O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
004266 O O
- O O
26 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio O O
en O O
el O O
que O O
se O O
comparan O O
en O O
términos O O
de O O
seguridad O O
el O O
rivaroxaban B-CHEM B-CHEM
y O O
el O O
ácido B-CHEM B-CHEM
acetil I-CHEM I-CHEM
salicílico I-CHEM I-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
clopidogrel B-CHEM B-CHEM
o O O
ticagrelor B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
coronario I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doblemente I-PROC I-PROC
enmascarado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
tratamiento I-PROC I-PROC
activo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
paralelos I-PROC I-PROC
para O O
comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
Rivaroxabán B-CHEM B-CHEM
frente O O
al O O
Ácido B-CHEM B-CHEM
Acetilsalicílico I-CHEM I-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
Clopidogrel B-CHEM B-CHEM
o O O
Ticagrelor B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
Síndrome B-DISO B-DISO
Coronario I-DISO I-DISO
Agudo I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Ataque B-DISO B-DISO
al I-DISO I-DISO
corazón I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Síndrome B-DISO B-DISO
Coronario I-DISO I-DISO
Agudo I-DISO I-DISO
( O O
SCA B-DISO B-DISO
) O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Los O O
participantes O O
, O O
de O O
18 O O
años O O
o O O
más O O
, O O
deben O O
tener O O
síntomas B-DISO B-DISO
que O O
sugieran O O
un O O
síndrome B-DISO B-DISO
coronario I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
( O O
SCA B-DISO B-DISO
) O O
( O O
angina B-DISO B-DISO
o O O
síntomas B-DISO B-DISO
considerados O O
equivalentes O O
) O O
dentro O O
de O O
las O O
48h O O
siguientes O O
al O O
ingreso B-PROC B-PROC
hospitalario I-PROC I-PROC
, O O
o O O
haber O O
desarrollado O O
SCA B-DISO B-DISO
mientras O O
estaba O O
hospitalizado B-PROC B-PROC
, O O
y O O
tener O O
un O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
: O O

a O O
) O O
Infarto B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
segmento I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
( O O
STEMI B-DISO B-DISO
) O O
; O O

b O O
) O O
síndrome B-DISO B-DISO
coronario I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
sin I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
segmento I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
( O O
NSTE B-DISO O
- I-DISO O
ACS I-DISO O
) O O
. O O

Sin O O
embargo O O
, O O
los O O
participantes O O
de O O
54 O O
años O O
de O O
edad O O
o O O
menos O O
deberán O O
presentar O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
o O O
tener O O
antecedentes O O
de O O
infarto B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
previo O O
además O O
del O O
evento O B-DISO
de O I-DISO
SCA B-DISO I-DISO
. O O

- O O
El O O
participante O O
debe O O
ser O O
aleatorizado B-PROC B-PROC
dentro O O
de O O
la O O
ventana O O
del O O
periodo O O
de O O
selección O O
( O O
como O O
máximo O O
10 O O
días O O
después O O
de O O
ser O O
admitido O B-PROC
en O I-PROC
el O I-PROC
hospital O I-PROC
por O O
el O O
SCA B-DISO B-DISO
) O O
. O O

El O O
participante O O
debe O O
haber O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
en O O
la O O
fase O O
aguda O O
del O O
SCA B-DISO B-DISO
, O O
tales O O
como O O
anticoagulante B-CHEM B-CHEM
o O O
antiagregante B-CHEM B-CHEM
plaquetario I-CHEM I-CHEM
intravenoso O O
, O O
y O O
estar O O
recibiendo O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
antiplaquetario I-PROC I-PROC
dual I-PROC I-PROC
( O O
DAPT B-PROC B-PROC
) O O
con O O
, O O
o O O
bien O O
clopidogrel B-CHEM B-CHEM
y O O
Ácido B-CHEM B-CHEM
Acetil I-CHEM I-CHEM
Salicílico I-CHEM I-CHEM
o O O
con O O
Ticagrelor B-CHEM B-CHEM
y O O
Ácido B-CHEM B-CHEM
Acetil I-CHEM I-CHEM
Salicílico I-CHEM I-CHEM
, O O
con O O
la O O
intención O O
de O O
continuar O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
un O O
antagonista B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
receptor I-CHEM I-CHEM
plaquetario I-CHEM I-CHEM
P2Y12 I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
adenosina I-CHEM I-CHEM
difosfato I-CHEM I-CHEM
[ O O
inhibidor B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
P2Y12 I-CHEM I-CHEM
] O O
después O O
de O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Los O O
participantes O O
deben O O
aceder O O
a O O
proporcionar O O
una O O
muestra B-ANAT B-PROC
farmacogenómica I-ANAT I-PROC
de I-ANAT O
ácido I-ANAT B-CHEM
desoxirribonucleico I-ANAT I-CHEM
( O O
ADN B-CHEM B-ANAT
) O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Participantes O O
con O O
cualquier O O
condición O O
que O O
, O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
suponga O O
una O O
contraindicación O O
para O O
utilizar O O
terapia B-PROC B-PROC
anticoagulante I-PROC I-PROC
o O O
suponga O O
un O O
riesgo O O
inaceptable O O

- O O
Participantes O O
con O O
ictus B-DISO B-DISO
previo O O
de O O
cualquier O O
etiología O O
o O O
ataque B-DISO B-DISO
isquémico I-DISO I-DISO
transitorio I-DISO I-DISO
( O O
TIA B-DISO B-DISO
) O O

- O O
Participantes O O
que O O
hayan O O
recibido O O
terapia B-PROC B-PROC
trombolítica I-PROC I-PROC
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
para O O
el O O
SCA B-DISO B-DISO
no O O
pueden O O
ser O O
incluidos O O
en O O
la O O
rama O O
de O O
ticagrelor B-CHEM B-CHEM

- O O
El O O
participante O O
necesita O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
crónica O I-PROC
de O O
omeprazol B-CHEM B-CHEM
y O O
esomeprazol B-CHEM B-CHEM
como O O
medicación B-CHEM B-CHEM
concomitante O O
al O O
clopidogrel B-CHEM B-CHEM

- O O
El O O
participante O O
tiene O O
una O O
alergia B-DISO B-DISO
conocida O O
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
a O O
AAS B-CHEM B-CHEM
o O O
rivaroxaban B-CHEM B-CHEM

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
004471 O O
- O O
23 O O

Título O O
científico O O
: O O

Antivirales B-CHEM B-CHEM
para O O
la O O
gripe B-DISO B-DISO
? O O

Un O O
Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
su I-PROC I-PROC
coste I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
en O O
Atención B-PROC B-PROC
Primaria I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Gripe B-DISO B-DISO
o O O
sintomatología B-DISO B-DISO
similar O I-DISO
a O I-DISO
la O I-DISO
gripe B-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Hombres O O
o O O
mujeres O O
de O O
al O O
menos O O
1 O O
año O O
de O O
edad O O
. O O

- O O
Presenten O O
sintomatología B-DISO B-DISO
gripal I-DISO I-DISO
o O I-DISO
similar O I-DISO
( O O
ILI B-DISO B-DISO
) O O
* O O
durante O O
el O O
periodo O O
estacional O O
de O O
gripe B-DISO B-DISO
. O O

* O O
Sintomatologia B-DISO B-DISO
gripal I-DISO I-DISO
o O O
similar O O
( O O
ILI B-DISO B-DISO
) O O
* O O
= O O
fiebre B-DISO B-DISO
auto O O
- O O
reportada O O
, O O
con O O
al O O
mínimo O O
un O O
síntoma B-DISO B-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
( O O
tos B-DISO B-DISO
, O O
dolor B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
garganta I-DISO I-DISO
, O O
rinorrea B-DISO B-DISO
o O O
congestión B-DISO B-DISO
nasal I-DISO I-DISO
) O O
y O O
almenos O O
un O O
síntoma B-DISO B-DISO
sistémico I-DISO I-DISO
( O O
dolor B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
cabeza I-DISO I-DISO
, O O
dolor B-DISO B-DISO
muscular I-DISO I-DISO
, O O
escalofríos B-DISO B-DISO
o O O
cansancio B-DISO B-DISO
) O O
durante O O
72 O O
horas O O
o O O
menos O O
. O O

- O O
Competente O O
para O O
completar O O
el O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
. O O

- O O
El O O
participante O O
o O O
guarda O O
( O O
as O O
) O O
legal O O
( O O
es O O
) O O
del O O
niño O O
/ O O
a O O
da O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
para O O
participar O O
. O O

- O O
Se O O
compromete O O
a O O
no O O
tomar O O
antivirales B-CHEM B-CHEM
durante O O
el O O
estudio O O
en O O
función O O
del O O
brazo O B-PROC
aleatorio O I-PROC
asignado O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

No O O
podrán O O
participar O O
si O O
cualquiera O O
de O O
los O O
siguientes O O
puntos O O
: O O

- O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
( O O
ej O O
filtración B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
< O O
60 O O
mg O O
/ O O
l O O
) O O
conocido O O
o O O
anotado O O
en O O
la O O
Historia O O
Clínica O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
requieran O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antiviral I-PROC I-PROC
según O O
criterio O O
médico O O
. O O

- O O
Alérgicos B-DISO B-DISO
al O O
oseltamivir B-CHEM B-CHEM
u O O
otra O O
medicación B-CHEM B-CHEM
del O O
ensayo O O
. O O

- O O
Intervenciones B-PROC B-PROC
quirúrgicas I-PROC I-PROC
programadas O O
en O O
las O O
próximas O O
dos O O
semanas O O
que O O
requieran O O
anestesia B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
una O O
esperanza O O
de O O
vida O O
inferior O O
a O O
6 O O
meses O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
patología B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
severa O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
requieran O O
ingreso B-PROC B-PROC
hospitalario I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Cualquier O O
patología B-DISO B-DISO
de O O
base O O
que O O
en O O
opinión O O
del O O
clínico O O
responsable O O
pueda O O
poner O O
a O O
los O O
pacientes O O
en O O
peligro O O
por O O
su O O
participación O O
en O O
el O O
estudio O O
o O O
, O O
pueda O O
influenciar O O
en O O
el O O
resultado O O
o O O
en O O
su O O
capacidad O O
para O O
participar O O
. O O

- O O
Participación O O
en O O
otros O O
estudios B-PROC B-PROC
clínicos I-PROC I-PROC
o O I-PROC
de O I-PROC
investigación O I-PROC
en O O
los O O
últimos O O
90 O O
días O O
. O O

- O O
Participación O O
previa O O
en O O
el O O
estudio O O
ALIC4E O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
no O O
puedan O O
ser O O
aleatorizados B-PROC B-PROC
en O O
las O O
próximas O O
72 O O
horas O O
de O O
aparición O O
de O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
. O O

- O O
Previsión O O
de O O
vacunación B-PROC B-PROC
con O O
agentes B-CHEM B-CHEM
virales I-CHEM I-CHEM
vivos I-CHEM O
en O O
los O O
próximos O O
7 O O
días O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2014 O O
- O O
004844 O O
- O O
37 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo O O
con O O
indometacina B-CHEM B-CHEM
en O O
pancreatitis B-DISO B-DISO

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
piloto I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
con O O
indometacina B-CHEM B-CHEM
en O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Pancreatitis B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
que O O
acudan O O
al O O
hospital O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
basado O O
en O O
al O O
menos O O
2 O O
de O O
los O O
siguientes O O
criterios O O
: O O

( O O
i O O
) O O
Dolor B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
característico O O
de O O
Pancreatitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
( O O
AP B-DISO B-DISO
) O O
; O O

( O O
ii O O
) O O
amilasa B-PROC B-PROC
y O O
/ O O
or O O
lipasa B-PROC B-PROC
> O O
=3 O O
veces O O
del O O
límite O O
superior O O
de O O
normalidad O O
; O O
y O O
/ O O
o O O

( O O
iii O O
) O O
Hallazgos O O
característicos O O
de O O
AP B-DISO B-DISO
en O O
las O O
pruebas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
imagen I-PROC I-PROC
. O O

Pacientes O O
con O O
SIRS B-DISO B-DISO
( O O
< O O
= O O
2 O O
de O O
los O O
siguientes O O
criterios O O
: O O
temperatura B-PROC B-PROC
< O O
36ºC O O
o O O
> O O
38ºC O O
, O O
frecuencia B-PROC B-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC
> O O
90 O O
/ O O
min O O
, O O
frecuencia B-PROC B-PROC
respiratoria I-PROC I-PROC
> O O
20 O O
/ O O
min O O
or O O
PaCO2 B-PROC B-PROC
< O O
32 O O
mm O O
Hg O O
, O O
Leucocitos B-PROC B-PROC
< O O
4,000 O O
/ O O
mm3 O O
, O O
> O O
12,000 O O
/ O O
mm3 O O
or O O
> O O
10 O O
% O O
formas O O
inmaduras O O
) O O
al O O
ingreso B-PROC B-PROC
o O O
quienes O O
lo O O
desarrollen O O
en O O
las O O
primeras O O
24 O O
h O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Mas O O
de O O
48 O O
horas O O
desde O O
el O O
inicio O O
del O O
dolor B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
, O O
ausencia O O
de O O
SRIS B-DISO B-DISO
en O O
las O O
primeras O O
48 O O
horas O O
, O O
presencia O O
de O O
FO B-DISO B-DISO
, O O
presencia O O
de O O
fallo B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
, O O
úlcera B-DISO B-DISO
péptica I-DISO I-DISO
activa I-DISO O
, O O
uso O O
diario O O
de O O
AINEs B-CHEM B-CHEM
dentro O O
de O O
la O O
primera O O
semana O O
de O O
presentación O O
del O O
cuadro O O
y O O
/ O O
o O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
los O O
mismos O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
004975 O O
- O O
22 O O

Título O O
público O O
: O O

Avances O O
en O O
el O O
manejo O O
de O O
la O O
osteoradionecrosis B-DISO B-DISO
mandibular I-DISO I-DISO
: O O
pentoxifilina B-CHEM B-CHEM
y O O
tocoferol B-CHEM B-CHEM
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
médico I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Evolución O O
clínica O O
de O O
la O O
osteoradionecrosis B-DISO B-DISO
mandibular I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Evaluar B-PROC B-PROC
clínicamente I-PROC I-PROC
si O O
existe O O
una O O
disminución O O
significativa O O
de O O
la O O
exposición O O
ósea B-ANAT B-ANAT
intraoral O B-ANAT
( O O
calculada O O
en O O
mm O O
) O O
en O O
el O O
grupo O O
experimental O O
tras O O
el O O
inicio O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
Pentoxifilina B-CHEM B-CHEM
y O O
Tocoferol B-CHEM B-CHEM
( O O
PENTO O B-CHEM
) O O
durante O O
un O O
mínimo O O
de O O
6 O O
meses O O
y O O
un O O
máximo O O
de O O
18 O O
meses O O
con O O
respecto O O
al O O
grupo O O
control O O
que O O
continuará O O
realizando O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
estándar I-PROC I-PROC
que O O
se O O
realiza O O
actualmente O O
en O O
el O O
servicio O O
de O O
CMF O O
del O O
Hospital O O
Vall O O
d' O O
Hebrón O O
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

sintomas B-DISO B-DISO
de O I-DISO
osteoradionecrosis B-DISO B-DISO
mandibular I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
irradiados B-PROC B-PROC
por O O
cancer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
cabeza I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
cuello I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

pacientes O O
que O O
se O O
encuentren O O
en O O
un O O
estadio O O
III O O
en O O
la O O
clasificación O O
de O O
la O O
osteoradionecrosis B-DISO B-DISO
mandibular I-DISO I-DISO
y O O
que O O
requieran O O
cirugia B-PROC B-PROC
reconstructiva I-PROC I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
005062 O O
- O O
30 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
para O O
evaluar O B-PROC
la O I-PROC
función O O
del O O
diafragma B-ANAT B-ANAT
después O O
de O O
la O O
infiltración B-PROC B-PROC
del O O
anestésico B-CHEM B-CHEM
local I-CHEM I-CHEM
comparado O O
con O O
placebo B-PROC B-PROC
para O O
evitar O O
el O O
dolor B-DISO B-DISO
postquirúrgico I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
torácica I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLINICO I-PROC I-PROC
PILOTO I-PROC I-PROC
PARA O O
LA O O
EVALUACIÓN B-PROC O
DE I-PROC O
LA I-PROC O
AFECTACION I-PROC B-DISO
FUNCIONAL I-PROC I-DISO
DEL O I-DISO
NERVIO B-ANAT I-DISO
FRÉNICO I-ANAT I-DISO
SECUNDARIA O O
A O O
LA O O
INFILTRACION B-PROC B-DISO
DE O I-DISO
LA O I-DISO
GRASA B-ANAT I-DISO
PERIFRÉNICA I-ANAT I-DISO
CON O O
LIDOCAINA B-CHEM B-CHEM
vs O O
SUERO B-CHEM O
FISIOLÓGICO I-CHEM O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Después O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
torácica I-PROC I-PROC
, O O
el O O
paciente O O
suele O O
presentar O O
dolor B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
hombro I-DISO I-DISO
ipsilateral O O
al O O
hemitórax B-ANAT B-ANAT
intervenido B-PROC O
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Dolor B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hombro I-DISO I-DISO
ispsilateral O I-DISO
posttoracotomía O O
para O O
resección B-PROC B-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
de O O
18 O O
a O O
85 O O
años O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
resección I-PROC I-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC
mediante O O
incisión B-PROC B-PROC
póstero I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
lateral I-PROC I-PROC
. O O

- O O
El O O
paciente O O
deberá O O
haber O O
firmado O O
un O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
específico O O
para O O
el O O
presente O O
estudio O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Imposibilidad O O
o O O
contraindicación O O
de O O
realizar O O
la O O
punción B-PROC B-PROC
epidural I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Enfermedades B-DISO B-DISO
neuromusculares I-DISO I-DISO
, O O
dolor B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hombro I-DISO I-DISO
previo O O
o O O
uso O O
crónico O O
de O O
analgésicos B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
a O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM

- O O

Fracturas B-DISO B-DISO
vertebrales I-DISO I-DISO
/ O O
lesiones B-DISO B-DISO
medulares I-DISO I-DISO
altas O O
( O O
C4 B-ANAT O
y O O
superiores O O
) O O
. O O

- O O
Parálisis B-DISO B-DISO
diafragmática I-DISO I-DISO
ipsilateral O O
al O O
nervio B-ANAT B-ANAT
frénicos I-ANAT I-ANAT
evaluado O O
, O O
de O O
cualquier O O
etiología O O
. O O

- O O
Polirradiculoneuropatías B-DISO B-DISO
inflamatorias I-DISO I-DISO
y O O
otras O O
patologías B-DISO B-DISO
neuromusculares I-DISO I-DISO
de O O
base O O
. O O

- O O
Portador O O
de O O
marcapasos O O
. O O

- O O
Obesidad B-DISO B-DISO
mórbida I-DISO I-DISO
( O O
IMC B-PROC B-PROC
> O O
40 O O
) O O

- O O
Imposibilidad O O
de O O
comprensión O O
de O O
las O O
escalas B-PROC B-PROC
analógica I-PROC I-PROC
visual I-PROC I-PROC
( I-PROC O
EVA I-PROC B-PROC
) I-PROC O
y I-PROC O
/ I-PROC O
o I-PROC O
verbal I-PROC O
. O O

- O O
Resección B-PROC B-PROC
de O I-PROC
costillas B-ANAT B-ANAT
, O O
vértebras B-ANAT B-ANAT
u O O
otros O O
componentes O B-ANAT
óseos B-ANAT I-ANAT
de O O
la O O
caja B-ANAT B-ANAT
torácica I-ANAT I-ANAT
. O O

( O O
En O O
este O O
apartado O O
no O O
se O O
incluye O O
la O O
realización O O
de O O
costotomía B-PROC B-PROC
controlada O I-PROC
previa O O
al O O
acceso O O
a O O
la O O
cavidad B-ANAT B-ANAT
pleural I-ANAT I-ANAT
) O O
. O O

- O O
Embarazo O O
o O O
lactancia O O

- O O
Negativa O O
del O O
paciente O O
a O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2014 O O
- O O
005259 O O
- O O
20 O O

Título O O
público O O
: O O
ENSAYO B-PROC B-PROC
CLINICO I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
COMPROBACIÓN I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
DISTRIBUIDO I-PROC I-PROC
AL I-PROC I-PROC
AZAR I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
ENMASCARADO I-PROC I-PROC
CON I-PROC O
TRATAMIENTO I-PROC B-PROC
FINGIDO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
EN I-PROC I-PROC
DOS I-PROC I-PROC
GRUPOS I-PROC I-PROC
, I-PROC O
REALIZADO I-PROC O
EN I-PROC O
UN I-PROC O
SOLO I-PROC O
HOSPITAL I-PROC O
, O O
PARA O O
EVALUAR B-PROC B-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
AL O O
ADMINISTRAR O B-PROC
UN O O
MEDICAMENTO B-CHEM B-CHEM
MEDIANTE O O
UN O O
PINCHAZO B-PROC B-DISO
EN I-PROC O
EL I-PROC O
OJO I-PROC B-ANAT
, O O
PARA O O
MEJORAR O O
LA O O
AGUDEZA O O
VISUAL O O
EN O O
PACIENTES O O
CON O O
DEGENERACION B-DISO B-DISO
MACULAR I-DISO I-DISO
ASOCIADA I-DISO O
A I-DISO O
LA I-DISO O
EDAD I-DISO O
. O O

Título O O
científico O O
: O O
ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
PRUEBA I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
CONCEPTO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
CON I-PROC I-PROC
TRATAMIENTO I-PROC I-PROC
FINGIDO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CON I-PROC I-PROC
DOBLE I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
ENMASCARAMIENTO I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
UNICÉNTRICO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CON I-PROC I-PROC
DOS I-PROC I-PROC
GRUPOS I-PROC I-PROC
PARALELOS I-PROC I-PROC
, O O
PARA O O
EVALUAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
LA O O
ADMINISTRACIÓN B-PROC B-PROC
INTRAVÍTREA I-PROC I-PROC
DE O O
ETAMSILATO B-CHEM B-CHEM
EN O O
LA O O
MEJORÍA O O
DE O O
LA O O
AGUDEZA O O
VISUAL O O
EN O O
PACIENTES O O
CON O O
DEGENERACIÓN B-DISO B-DISO
MACULAR I-DISO I-DISO
ASOCIADA I-DISO O
A I-DISO O
LA I-DISO O
EDAD I-DISO B-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O
Degeneración B-DISO B-DISO
macular I-DISO I-DISO
asociada I-DISO I-DISO
a I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
edad I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Degeneración B-DISO B-DISO
macular I-DISO I-DISO
asociada I-DISO I-DISO
a I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
edad I-DISO I-DISO
( O O
DMAE B-DISO B-DISO
) O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
adultos O O
( O O
18 O O
años O O
o O O
más O O
) O O
de O O
ambos O O
sexos O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
DMAE B-DISO B-DISO
seca I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
exudativa I-DISO I-DISO
, O O
diagnosticada B-PROC B-PROC
en O O
el O O
plazo O O
máximo O O
de O O
los O O
dos O O
años O O
previos O O

- O O
Pacientes O O
que O O
presenten O O
una O O
mejor B-PROC B-PROC
agudeza I-PROC I-PROC
visual I-PROC I-PROC
corregida I-PROC I-PROC
entre O O
20/25 O O
y O O
20/320 O O
, O O
evaluada O O
mediante O O
el O O
optotipo O O
ETDRS O O

- O O
Pacientes O O
con O O
capacidad O O
y O O
voluntad O O
para O O
seguir O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
y O O
que O O
otorguen O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
DMAE B-DISO B-DISO
de O O
5º O O
grado O O

- O O
Pacientes O O
que O O
presenten O O
alguna O O
patología B-DISO B-DISO
ocular I-DISO I-DISO
que O O
, O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
pueda O O
influir O O
en O O
el O O
desarrollo O O
, O O
evolución O O
o O O
valoración B-PROC O
de O O
la O O
DMAE B-DISO B-DISO
, O O
como O O
glaucoma B-DISO B-DISO
, O O
daños B-DISO B-DISO
estructurales I-DISO I-DISO
permanentes I-DISO O
en I-DISO O
el I-DISO O
centro I-DISO O
de I-DISO O
la I-DISO B-ANAT
fóvea I-DISO I-ANAT
, O O
atrofia B-DISO B-DISO
geográfica I-DISO I-DISO
parafoveolar I-DISO I-DISO
, O O
vasculopatía B-DISO B-DISO
coroidea I-DISO I-DISO
polipoidal I-DISO I-DISO
, O O
etc. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
enfermedades B-DISO B-DISO
concomitantes I-DISO I-DISO
que O O
, O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
puedan O O
influir O O
( O O
por O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
en O O
sí O O
y O O
/ O O
o O O
sus O O
tratamientos B-PROC B-PROC
) O O
en O O
el O O
desarrollo O O
, O O
evolución O O
o O O
valoración B-PROC O
de O O
la O O
DMAE B-DISO B-DISO
, O O
como O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
con O O
afectación B-DISO B-DISO
ocular I-DISO I-DISO
, O O
infección B-DISO B-DISO
sistémica I-DISO I-DISO
en O O
curso O O
o O O
activa O O
, O O
cualquier O O
infección B-DISO B-DISO
ocular I-DISO I-DISO
, O O
trastornos B-DISO B-DISO
psiquiátricos I-DISO I-DISO
, O O
situaciones O O
sociales O O
que O O
puedan O O
afectar O O
al O O
cumplimiento O O
con O O
los O O
requisitos O O
del O O
estudio O O
, O O
etc. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
hayan O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
algún O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
anti I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
VEGF I-CHEM I-CHEM
intravítreo O O
en O O
los O O
últimos O O
3 O O
meses O O
. O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2014 O O
- O O
005331 O O
- O O
14 O O

Título O O
público O O
: O O

Tipo O O
de O O
gonadotropina B-CHEM B-CHEM
y O O
cinética O O
del O O
desarrollo O O
embrionario B-ANAT B-ANAT

Título O O
científico O O
: O O

Efecto O O
del O O
tipo O O
de O O
gonadotropina B-CHEM B-CHEM
empleada O O
en O O
la O O
estimulación B-PROC B-PROC
ovárica I-PROC I-PROC
sobre O O
la O O
cinética O O
de O O
desarrollo O O
embrionaria O B-ANAT

Indicación O O
pública O O
: O O

Se O O
propone O O
determinar O O
el O O
efecto O O
de O O
un O O
protocolo B-PROC B-PROC
de O I-PROC
estimulación B-PROC I-PROC
ovárica I-PROC I-PROC
sobre O O
la O O
calidad O O
embrionaria O B-ANAT
, O O
en O O
términos O O
de O O
tiempos O O
de O O
división O O
celular B-ANAT B-ANAT

Indicación O O
científica O O
: O O

El O O
estudio O O
propone O O
analizar O O
el O O
efecto O O
de O O
tres O O
tipos O O
de O O
gonadotropinas B-CHEM B-CHEM
sobre O O
la O O
calidad O O
y O O
cinética O O
embrionaria O B-ANAT
en O O
mujeres O O
que O O
se O O
someten O O
a O O
un O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Reproducción I-PROC I-PROC
Asistida I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
menores O O
de O O
38 O O
años O O

Peso O O
< O O
60 O O
kg O O

Ovocitos B-ANAT B-ANAT
propios O O

Paciente O O
que O O
otorgue O O
por O O
escrito O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
para O O
participar O O
en O O
el O O
Estudio O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

donantes O O
de O O
ovocitos B-ANAT B-ANAT

ovocitos B-ANAT B-ANAT
vitrificados O B-ANAT

factor O O
masculino O O
severo O O
( O O
recuento B-PROC B-PROC
espermático I-PROC I-PROC
< O O
1.106 O O

espermatozoides B-ANAT B-ANAT
/ O O
ml O O
) O O

Pesar O B-PROC
> O O
60 O O
Kg O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
000159 O O
- O O
26 O O

Título O O
público O O
: O O

AZD2014 B-CHEM B-CHEM
en O O
Combinación O O
con O O
Paclitaxel B-CHEM B-CHEM
en O O
Pacientes O O
con O O
Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pulmón I-DISO I-DISO
Amicrocítico I-DISO I-DISO
Escamoso I-DISO I-DISO
Recidivante O O
o O O
Refractario O O

Título O O
científico O O
: O O

Un O O
Ensayo B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Fase I-PROC I-PROC
2a I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
Multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
Brazo I-PROC I-PROC
único I-PROC I-PROC
del O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
Combinado I-PROC I-PROC
de O O
AZD2014 B-CHEM B-CHEM
y O O
Paclitaxel B-CHEM B-CHEM
Semanal O O
con O O
Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pulmón I-DISO I-DISO
Amicrocítico I-DISO I-DISO
Escamoso I-DISO I-DISO
Recidivante O O
o O O
Refractario O O
Tras O O
al O O
Menos O O
una O O
Línea O O
de O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
Previo O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pulmón I-DISO I-DISO
Amicrocítrico I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pulmón I-DISO I-DISO
Amicrocítico I-DISO I-DISO
Escamoso I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

NA O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

NA O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
000361 O O
- O O
31 O O

Título O O
público O O
: O O

Eficacia O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
metformina B-CHEM B-CHEM
en O O
diabetes B-DISO B-DISO
gestacional I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Eficacia O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
metformina B-CHEM B-CHEM
en O O
diabetes B-DISO B-DISO
gestacional I-DISO I-DISO
no O O
controlada O O
con O O
dieta B-PROC B-PROC
frente O O
al O O
uso O O
de O O
insulinoterapia B-PROC B-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Diabetes B-DISO B-DISO
gestacional I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
) O O
18 O O
- O O
45 O O
años O O
. O O

2 O O
) O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
DG B-DISO B-DISO
, O O
con O O
glucemia B-PROC B-PROC
basal I-PROC I-PROC
< O O
120 O O
mg O O
/ O O
dL. O O

3 O O
) O O
No O O
controlada O O
con O O
dieta B-PROC B-PROC
: O O
glucemias B-PROC B-PROC
capilares I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
ayunas I-PROC I-PROC
> O O
95 O O
mg O O
/ O O
dl O O
en O O
al O O
menos O O
2 O O
- O O
3 O O
ocasiones O O
o O O
1h O O
postprandial O O
> O O
140 O O
mg O O
/ O O
dl O O
en O O
al O O
menos O O
2 O O
- O O
3 O O
ocasiones O O
, O O
en O O
una O O
semana O O
. O O

4 O O
) O O
2º O O
o O O
3º O O
trimestres O O
de O O
embarazo O O
. O O

5 O O
) O O
Capaz O O
de O O
dar O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
) O O
Alteraciones B-DISO B-DISO
psicopatológicas I-DISO I-DISO
que O O
no O O
garanticen O O
adherencia O O
apropiada O O
a O O
seguimiento B-PROC B-PROC
. O O

2 O O
) O O
1º O O
trimestre O O
de O O
gestación O O
. O O

3 O O
) O O

Enfermedades B-DISO B-DISO
gastrointestinales I-DISO I-DISO
que O O
puedan O O
provocar O O
peor O O
tolerancia O O
o O O
aumento O O
de O O
síntomas B-DISO B-DISO
con O O
la O O
metformina B-CHEM B-CHEM
. O O

4 O O
) O O
Pacientes O O
que O O
no O O
puedan O O
acudir O O
con O O
la O O
frecuencia O O
prevista O O
a O O
consulta B-PROC B-PROC
programada O O
. O O

5 O O
) O O
Barrera O O
idiomática O O
limitante O O
para O O
la O O
comprensión O O
de O O
los O O
ajustes O B-PROC
de O I-PROC
tratamiento B-PROC I-PROC

6 O O
) O O
Gestación B-DISO B-DISO
gemelar I-DISO I-DISO
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
001005 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
que O O
compara O O
dos O O
pautas B-PROC B-PROC
de O I-PROC
tratamiento B-PROC I-PROC
con I-PROC O
hierro I-PROC B-CHEM
endovenoso I-PROC O
después O O
de O O
una O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
cáncer I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
colon I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
que O O
compara O O
dos O O
pautas B-PROC B-PROC
de O I-PROC
ferroterapia B-PROC I-PROC
endovenosa I-PROC I-PROC
en O O
el O O
postoperatorio O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
neoplásica I-PROC I-PROC
colorectal I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

La O O
condición B-DISO B-DISO
médica I-DISO I-DISO
que O O
se O O
está O O
estudiando O O
es O O
la O O
anemia B-DISO B-DISO
después O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
para I-PROC I-PROC
cáncer I-PROC I-PROC
colorrectal I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

La O O
condición B-DISO B-DISO
médica I-DISO I-DISO
que O O
se O O
estudia O O
es O O
la O O
anemia B-DISO B-DISO
en O O
el O O
postoperatorio O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
neoplásica I-PROC I-PROC
colorrectal I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
que O O
se O O
someten O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
neoplásica I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
cáncer I-PROC I-PROC
colorrectal I-PROC I-PROC
. O O

Pacientes O O
que O O
presentan O O
una O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
< O O
= O O
11 O O
g O O
/ O O
dL O O
el O O
día O O
1 O O
de O O
postoperatorio O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
colorrectal I-PROC I-PROC
por O O
patología B-DISO B-DISO
neoplásica I-DISO I-DISO
. O O

Pacientes O O
que O O
otorguen O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
a O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Pacientes O O
postoperados O O
de O O
neoplasia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
colon I-DISO I-DISO
de O O
forma O O
electiva O O
que O O
presentan O O
Hb B-PROC B-PROC
> O O
11 O O
g O O
/ O O
dL O O
el O O
día O O
1 O O
de O O
postoperatorio O O
. O O

Pacientes O O
que O O
han O O
presentado O O
reacciones B-DISO B-DISO
adversas I-DISO I-DISO
al O O
hierro B-CHEM B-CHEM
endovenoso O O
anteriormente O O
o O O
contraindicación O O
al O O
hierro B-CHEM B-CHEM
endovenoso O O
según O O
ficha O O
técnica O O
. O O

Pacientes O O
con O O
nivel O O
de O O
riesgo O O
anestésico O O
ASA O O
4 O O
. O O

Pacientes O O
que O O
presentan O O
complicaciones B-DISO B-DISO
postoperatorias I-DISO I-DISO
grado O O
4 O O
de O O
Claviens O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
período O O
de O O
lactancia O O
. O O

Cualquier O O
circunstancia O O
que O O
a O O
criterio O O
del O O
médico O O
le O O
pueda O O
suponer O O
un O O
riesgo O O
o O O
perjuicio O O
clínico O O
la O O
participación O O
del O O
paciente O O
en O O
el O O
estudio O O
ó O O
que O O
interfiera O O
en O O
las O O
valoraciones B-PROC B-PROC
del O O
mismo O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2015 O O
- O O
001537 O O
- O O
24 O O

Título O O
público O O
: O O
Avelumab B-CHEM B-CHEM
* O O
primera O O
línea O O
del O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO

* O O
Avelumab B-CHEM B-CHEM
es O O
la O O
denominación O O
común O O
internacional O O
propuesta O O
para O O
el O O
anticuerpo B-CHEM B-CHEM
monoclonal I-CHEM I-CHEM
anti I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
PD I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
L1 I-CHEM I-CHEM
MSB0010718C B-CHEM B-CHEM

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
de O O
avelumab B-CHEM B-CHEM
( O O
MSB0010718C B-CHEM B-CHEM
) O O
frente O O
al O O
doblete B-CHEM O
con I-CHEM O
base I-CHEM O
de I-CHEM O
platino I-CHEM B-CHEM
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
primera I-PROC I-PROC
línea I-PROC I-PROC
del O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
PD O I-DISO
- O I-DISO
L1 O I-DISO
+ O O
recurrente O O
o O O
en O O
estadio O O
IV O O

Indicación O O
pública O O
: O O
primera O O
línea O O
del O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
principales O O
: O O

Hombres O O
o O O
mujeres O O
a O O
partir O O
de O O
18 O O
años O O
, O O
con O O
EG O O
ECOG O O
entre O O
0 O O
y O O
1 O O
al O O
incorporarse O O
al O O
ensayo O O
, O O
de O O
los O O
que O O
se O O
disponga O O
un O O
bloque O O
de O O
biopsia B-ANAT B-PROC
fijada O O
con O O
formol B-CHEM B-CHEM
e O O
incluida O O
en O O
parafina B-CHEM B-PROC
de O O
tejido B-ANAT B-ANAT
tumoral I-ANAT I-ANAT
o O O
7 O O
( O O
preferentemente O O
10 O O
) O O
secciones O O
de O O
tumor B-DISO B-ANAT
sin O O
tinción B-PROC B-PROC
con O O
PD O B-CHEM
- O I-CHEM
L1 O I-CHEM
+ O O
, O O
al O O
menos O O
1 O O
lesión B-DISO B-DISO
medible I-DISO I-DISO
, O O
y O O
CPNM B-DISO B-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
o O O
recidivante O O
confirmado O O
por O O
histología B-PROC B-PROC
. O O

Los O O
sujetos O O
no O O
podrán O O
haber O O
recibido O O
ningún O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sistémico I-PROC I-PROC
para O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
y O O
su O O
esperanza O O
de O O
vida O O
estimada O O
deberá O O
ser O O
superior O O
a O O
12 O O
semanas O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
principales O O
: O O

No O O
son O O
aptos O O
los O O
sujetos O O
portadores O O
de O O
mutaciones B-DISO B-DISO
activadoras O I-DISO
del O O
gen O B-DISO
EGFR O I-DISO
, O O
ni O O
aquellos O O
con O O
CPNM B-DISO B-DISO
no I-DISO I-DISO
epidermoide I-DISO I-DISO
que O O
presenten O O
reordenación O O
del O O
gen O O
de O O
la O O
cinasa O B-DISO
del O I-DISO
linfoma O I-DISO
anaplásico O I-DISO
( O O
ALK O O
) O O
. O O

Otros O O
criterios O O
de O O
exclusión O O
incluyen O O
tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
cualquier O O
anticuerpo B-CHEM B-CHEM
o O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
dirigido O O
a O O
las O O
proteínas B-CHEM B-CHEM
correguladoras I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
los I-CHEM I-CHEM
linfocitos I-CHEM I-CHEM
T I-CHEM I-CHEM
, O O
tratamiento B-PROC B-PROC
concurrente I-PROC I-PROC
contra I-PROC I-PROC
el I-PROC I-PROC
cáncer I-PROC I-PROC
o O O
inmunosupresores B-CHEM B-CHEM
, O O
reacciones B-DISO B-DISO
conocidas O I-DISO
de O I-DISO
hipersensibilidad B-DISO I-DISO
grave O O
a O O
los O O
anticuerpos B-CHEM B-CHEM
monoclonales I-CHEM I-CHEM
( O O
de O O
grado O O
≥ O O
3 O O
según O O
de O O
los O O
CTCAE O O
del O O
NCI O O
) O O
, O O
antecedentes O O
de O O
anafilaxia B-DISO B-DISO
o O O
asma B-DISO B-DISO
incontrolable O O
( O O
es O O
decir O O
, O O
con O O
3 O O
o O O
más O O
características O O
de O O
asma B-DISO B-DISO
parcialmente O O
controlado O O
) O O
y O O
toxicidades B-DISO B-DISO
persistentes O O
relacionadas O O
con O O
tratamientos B-PROC B-PROC
anteriores O O
de O O
grado O O
> O O
1 O O
según O O
la O O
v O O
4.03 O O
de O O
los O O
CTCAE O O
del O O
NCI O O
. O O

Se O O
excluirá O O
a O O
los O O
sujetos O O
con O O
metástasis B-DISO B-DISO
cerebral I-DISO I-DISO
, O O
excepto O O
a O O
aquellos O O
que O O
cumplan O O
los O O
siguientes O O
criterios O O
: O O
metástasis B-DISO B-DISO
cerebrales I-DISO I-DISO
tratadas B-PROC B-PROC
que O O
se O O
encuentren O O
clínicamente O O
estables O O
durante O O
al O O
menos O O
2 O O
semanas O O
antes O O
de O O
inscribirse O O
. O O

Los O O
sujetos O O
deberán O O
haber O O
dejado O O
de O O
tomar O O
esteroides B-CHEM B-CHEM
o O O
sino O O
, O O
deberán O O
estar O O
tomando O O
una O O
dosis O O
estable O O
o O O
en O O
disminución O O
< O O
10 O O
mg O O
diarios O O
de O O
prednisona B-CHEM B-CHEM
( O O
o O O
equivalente O O
) O O
, O O
y O O
que O O
no O O
presenten O O
síntomas B-DISO B-DISO
neurológicos I-DISO I-DISO
continuados O O
que O O
estén O O
relacionados O O
con O O
la O O
ubicación O O
de O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
en I-DISO O
el I-DISO O
cerebro I-DISO B-ANAT
. O O

Todas O O
las O O
posibles O O
excepciones O O
deben O O
discutirse O O
con O O
el O O
monitor O O
médico O O
de O O
estudio O O
antes O O
de O O
inscribirse O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
001663 O O
- O O
39 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hígado I-DISO I-DISO
que O O
no O O
se O O
puede O O
extirpar B-PROC B-PROC
mediante O O
cirugía B-PROC B-PROC
, O O
en O O
el O O
que O O
se O O
investiga B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
y O O
actividad O O
clínica O O
de O O
los O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
en O O
investigación O O
MEDI4736 B-CHEM B-CHEM
y O O
tremelimumab B-CHEM B-CHEM
. O O

En O O
el O O
estudio O O
se O O
investigará O O
el O O
efecto O O
de O O
estos O O
dos O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
administrados O O
solos O O
( O O
monoterapia B-PROC B-PROC
) O O
o O O
en O O
combinación O O
( O O
cuando O O
se O O
administran O O
los O O
dos O O
juntos O O
a O O
los O O
pacientes O O
) O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
y O O
actividad O O
clínica O O
de O O
MEDI4736 B-CHEM B-CHEM
y O O
tremelimumab B-CHEM B-CHEM
administrados O O
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
y O O
en O O
combinación O O
a O O
pacientes O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
hepatocelular I-DISO I-DISO
no O O
resecable O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cancer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hígado I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Carcinoma B-DISO B-DISO
hepatocelular I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Pacientes O O
hombres O O
o O O
mujeres O O

2 O O
. O O

18 O O
años O O
o O O
más O O

3 O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
confirmado O O
de O O
carcinoma B-DISO B-DISO
hepatocelular I-DISO I-DISO
no O O
resecable O O
con O O
o O O
sin O O
infección B-DISO B-DISO
concomitante O I-DISO
por O I-DISO
el O I-DISO
virus B-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hepatitis I-DISO I-DISO
B I-DISO I-DISO
o O I-DISO
la O I-DISO
hepatitis B-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO

4 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
deben O O
bien O O
presentar O O
progresión B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
enfermedad I-DISO I-DISO
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
al O O
sorafenib B-CHEM B-CHEM
, O O
o O O
bien O O
haber O O
rechazado O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
sorafenib B-CHEM B-CHEM
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Exposición O O
previa O O
a O O
la O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC

2 O O
. O O

Encefalopatía B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
caracterizada O O
por O O
asterixis B-DISO B-DISO

3 O O
. O O

Hemorragia B-DISO B-DISO
digestiva I-DISO I-DISO
varicosa I-DISO I-DISO
activa O O
o O O
anterior O O
documentada O O

4 O O
. O O

Cualquier O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
, O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
o O O
terapia B-PROC B-PROC
biológica I-PROC I-PROC
u I-PROC I-PROC
hormonal I-PROC I-PROC
concomitante O O
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
cáncer I-PROC I-PROC

6 O O
. O O

Trastornos B-DISO B-DISO
autoinmunitarios I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
inflamatorios I-DISO I-DISO
activos O O
o O O
anteriores O O
documentados O O
, O O
con O O
algunas O O
excepciones O O

7 O O
. O O

Uso O O
previo O O
o O O
actual O O
de O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
inmunosupresores I-CHEM I-CHEM
en O O
los O O
14 O O
días O O
anteriores O O
, O O
con O O
algunas O O
excepciones O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
002087 O O
- O O
17 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
ABT-493 B-CHEM B-CHEM
/ O O
ABT-530 B-CHEM B-CHEM
en O O
adultos O O
con O O
infección B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hepatitis I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
genotipo O O
1 O O
( O O
ENDURANCE-1 O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
Hepatitis I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Infección B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hepatitis I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
genotipo O O
1 O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Hombres O O
o O O
mujeres O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
selección O O
. O O

2 O O
. O O

Resultados O O
de O O
laboratorio O O
indicando O O
infección B-DISO B-DISO
VHC I-DISO I-DISO
GT1 O O

3 O O
. O O

Infección B-DISO B-DISO
VHC I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO

4 O O
. O O

Pacientes O O
no O O
tratados B-PROC B-PROC
previamente O O
para O O
VHC B-DISO B-DISO
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
AAD B-CHEM B-CHEM

5 O O
. O O

Pacientes O O
no O O
cirróticos B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Historial O O
de O O
gravedad O O
, O O
amenaza O O
para O O
la O O
vida O O
u O O
otra O O
sensibilidad B-DISO B-DISO
significante O O
a O O
cualquier O O
excipiente B-CHEM B-CHEM
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
. O O

2 O O
. O O

Mujer O O
embarazada O O
o O O
que O O
planee O O
quedarse O O
embarazada O O
durante O O
el O O
estudio O O
, O O
o O O
amamantando O O
u O O
hombres O O
que O O
son O O
pareja O O
de O O
mujeres O O
embarazadas O O
o O O
que O O
planeen O O
quedarse O O
embarazadas O O
durante O O
el O O
estudio O O
. O O

3 O O
. O O

Paciente O O
con O O
historial O O
reciente O O
de O O
abuso B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
consumo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
drogas I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
alcohol I-DISO I-DISO
( O O
hasta O O
6 O O
meses O O
antes O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
fármaco I-PROC I-PROC
en O O
estudio O O
) O O
que O O
puedan O O
impedir O O
la O O
adherencia O O
al O O
protocolo B-PROC B-PROC
según O O
el O O
investigador O O
. O O

4 O O
. O O

Resultados O O
de O O
laboratorio O O
positivos O O
en O O
la O O
selección O O
para O O
el O O
antígeno B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
superficie I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
hepatitis I-PROC I-PROC
B I-PROC I-PROC
( O O
AgHBs B-PROC B-PROC
) O O
o O O
anticuerpos B-PROC B-PROC
frente I-PROC I-PROC
al I-PROC I-PROC
virus I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
inmunodeficiencia I-PROC I-PROC
humana I-PROC I-PROC
( O O
Ac B-PROC B-PROC
VIH I-PROC I-PROC
) O O
. O O

5 O O
. O O

Genotipo O O
VHC B-DISO B-DISO
realizado O O
en O O
la O O
selección O O
que O O
indique O O
co B-DISO B-DISO
- I-DISO I-DISO
infección I-DISO I-DISO
con O O
más O O
de O O
un O O
genotipo O O
de O O
VHC B-DISO B-DISO
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
002160 O O
- O O
17 O O

Título O O
público O O
: O O

EFECTIVIDAD O O
DE O O
LA O O
LIDOCAÍNA B-CHEM B-CHEM
EN O O
SPRAY O O
EN O O
HERIDAS B-DISO B-DISO
QUIRÚRGICAS I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
UNICÉNTRICO I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
SIMPLE I-PROC I-PROC
CIEGO I-PROC I-PROC
PARA O O
VALORAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFECTIVIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
LA O O
LIDOCAÍNA B-CHEM B-CHEM
EN O O
AEROSOL O B-CHEM
FRENTE O O
A O O
LA O O
ANALGESIA B-PROC B-PROC
CONVENCIONAL O I-PROC
EN O O
LA O O
CURA B-PROC B-PROC
DE I-PROC O
HERIDAS I-PROC B-DISO
QUIRÚRGICAS I-PROC I-DISO
COMPLEJAS O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Demostrar O O
que O O
pacientes O O
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
analgésico I-PROC I-PROC
van O O
a O O
tener O O
menos O O
grado O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
que O O
los O O
pacientes O O
con O O
la O O
misma O O
analgesia B-PROC B-PROC
y O O
se O O
les O O
realice O O
una O O
aplicación B-PROC B-PROC
tópica I-PROC I-PROC
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
al O O
2 O O
% O O
en O O
la O O
cura B-PROC B-PROC
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Demostrar O O
que O O
a O O
los O O
pacientes O O
a O O
los O O
se O O
les O O
realice O O
una O O
aplicación B-PROC B-PROC
tópica I-PROC I-PROC
de O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
al O O
2 O O
% O O
durante O O
la O O
cura B-PROC B-PROC
quirúrgica I-PROC I-PROC
van O O
a O O
tener O O
significativamente O O
menor O O
grado O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
que O O
el O O
grupo O O
de O O
pacientes O O
a O O
los O O
que O O
se O O
realizan O O
curas B-PROC B-PROC
quirúrgicas I-PROC I-PROC
estándar O O
, O O
teniendo O O
ambos O O
grupos O O
la O O
misma O O
pauta B-PROC B-PROC
de O I-PROC
analgesia B-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
con O O
heridas B-DISO B-DISO
quirúrgicas I-DISO I-DISO
que O O
cumplan O O
criterios O O
de O O
herida B-DISO B-DISO
compleja O I-DISO
( O O
aquellas O O
heridas B-DISO B-DISO
en O O
las O O
que O O
es O O
mejor O O
para O O
retrasar O O
el O O
cierre B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
herida I-PROC I-PROC
hasta O O
que O O
la O O
herida B-DISO B-DISO
se O O
desarrolla O O
buena O O
tejido B-ANAT B-ANAT
de I-ANAT I-ANAT
granulación I-ANAT I-ANAT
) O O
. O O

Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
escrito O O
firmado O O

Capacidad O O
de O O
autoevaluar B-PROC O
e O O
informar O O
su O O
nivel O B-PROC
de O I-PROC
dolor B-DISO I-PROC
. O O

Mayores O O
de O O
18 O O
años O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
El O O
embarazo O O
. O O

- O O
Disfunción B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
hepática I-DISO I-DISO
grave O I-DISO
diagnosticada B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Participación O O
en O O
otros O O
ensayos B-PROC B-PROC
clínicos I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
sulfuros B-CHEM B-CHEM
, O O
lidocaína B-CHEM B-CHEM
o O O
mepivacaína B-CHEM B-CHEM
, O O
antiinflamatorios B-CHEM B-CHEM
no I-CHEM I-CHEM
esteroideos I-CHEM I-CHEM
( O O
AINES B-CHEM B-CHEM
) O O
, O O
u O O
otro O O
tipo O O
de O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
locales I-CHEM I-CHEM
y O O
plátano O B-CHEM
o O O
derivados O O

- O O
Fracturas B-DISO B-DISO
abiertas I-DISO I-DISO
, O O
quemaduras B-DISO B-DISO
, O O
heridas B-DISO B-DISO
traumáticas I-DISO I-DISO
, O O
úlceras B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
presión I-DISO I-DISO
, O O
úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
, O O
úlceras B-DISO B-DISO
arteriales I-DISO I-DISO
, O O
úlceras B-DISO B-DISO
diabéticas I-DISO I-DISO

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
002214 O O
- O O
77 O O

Título O O
público O O
: O O

Análisis B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
entre O O
biosimilar B-CHEM O
FSH B-CHEM B-CHEM
recombinante I-CHEM I-CHEM
vs O O
. O O
FSH B-CHEM B-CHEM
urinaria I-CHEM I-CHEM
en O O
un O O
programa O O
de O O
donación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ovocitos I-PROC I-PROC

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC
para O O
comprobar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
un O O
biosimilar B-CHEM B-CHEM
de O O
FSH B-CHEM B-CHEM
recombinante I-CHEM I-CHEM
( O O
Bemfola B-CHEM B-CHEM
) O O
vs O O
. O O
FSH B-CHEM B-CHEM
urinaria I-CHEM I-CHEM
( O O
Fostipur O B-CHEM
) O O
en O O
un O O
programa O O
de O O
donación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ovocitos I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Se O O
pretende O O
determinar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
en O O
términos O O
de O O
calidad O O
ovocitaria O B-ANAT
de O O
un O O
biosimilar B-CHEM B-CHEM
de O O
la O O
FSH B-CHEM B-CHEM
recombinante I-CHEM I-CHEM

Indicación O O
científica O O
: O O

El O O
estudio O O
está O O
planteado O O
para O O
determinar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
un O O
biosimilar B-CHEM B-CHEM
de O O
la O O
FSH B-CHEM B-CHEM
recombinante I-CHEM I-CHEM
vs O O
. O O
FSH B-CHEM B-CHEM
urinaria I-CHEM I-CHEM
en O O
un O O
programa O O
de O O
donación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ovocitos I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
entre O O
18 O O
- O O
35 O O
años O O
que O O
cumplan O O
con O O
los O O
criterios O O
de O O
entrada O O
en O O
el O O
Programa O O
de O O
Donantes O O
del O O
IVI O O
y O O
vayan O O
a O O
recibir O O
gonadotropinas B-CHEM B-CHEM
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Los O O
identificados O O
para O O
el O O
Programa O O
de O O
Donación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Ovocitos I-PROC I-PROC
de O O
IVI O O

- O O
Paciente O O
con O O
un O O
recuento B-PROC B-PROC
basal I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
folículos I-PROC I-PROC
antrales I-PROC I-PROC
> O O
20 O O
en O O
total O O
o O O
< O O
6 O O
folículos B-ANAT B-ANAT
antrales I-ANAT I-ANAT
por O O
ovario B-ANAT B-ANAT

- O O
Pacientes O O
con O O
patologías B-DISO B-DISO
asociadas O O
que O O
, O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
, O O
puedan O O
interferir O O
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
estimulación I-PROC I-PROC
ovárica I-PROC I-PROC

- O O
Presencia O O
de O O
quistes B-DISO B-DISO
ováricos I-DISO I-DISO
que O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
puedan O O
interferir O O
en O O
la O O
estimulación B-PROC B-PROC
o O O
puedan O O
representar O O
un O O
riesgo O O
para O O
la O O
donante O O

- O O
IMC B-PROC B-PROC
< O O
18 O O
kg O O
/ O O
m2 O O

- O O
IMC B-PROC B-PROC
> O O
30 O O
kg O O
/ O O
m2 O O

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
grave O O
a O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
con O O
estructura O O
similar O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
002319 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
para O O
valorar O B-PROC
la O I-PROC
evolución O I-PROC
del O O
perfil B-PROC B-PROC
lipídico I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
plasma I-PROC I-PROC
mediante O O
lipidómica B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO
con O O
supresión O O
virológica O O
que O O
cambian O O
de O O
Atripla B-CHEM B-CHEM
® O O
a O O
Eviplera B-CHEM B-CHEM
® O O
comparado O O
con O O
continuar O O
con O O
Atripla B-CHEM B-CHEM
® O O
( O O
EfaRiLipidomics O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
de O O
edad O O
igual O O
o O O
superior O O
a O O
18 O O
años O O

- O O
Pacientes O O
infectados B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO

- O O
Pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
Atripla B-CHEM B-CHEM
® O O
al O O
menos O O
durante O O
los O O
últimos O O
6 O O
meses O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
supresión O O
virológica O O
( O O
ARN B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
VIH I-PROC I-PROC
< O O
50 O O
cop O O
/ O O
ml O O
) O O
al O O
menos O O
durante O O
los O O
últimos O O
6 O O
meses O O
. O O

- O O
Mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
deben O O
utilizar O O
un O O
método B-PROC B-PROC
anticonceptivo I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
barrera I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Firma O O
voluntaria O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Cualquier O O
enfermedad B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
( O O
además O O
de O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO
) O O
que O O
pueda O O
interferir O O
en O O
el O O
análisis B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
lipidómica I-PROC I-PROC

- O O
Mujer O O
embaraza O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O

- O O
Abuso B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
alcohol I-DISO I-DISO
u I-DISO I-DISO
otras I-DISO I-DISO
drogas I-DISO I-DISO

- O O
IMC B-PROC B-PROC
> O O
25 O O

- O O
Uso O O
de O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
que O O
puedan O O
afectar O O
al O O
metabolismo O O
lipídico B-CHEM B-ANAT
( O O
hipolipemiantes B-CHEM B-CHEM
, O O
esteroides B-CHEM B-CHEM
… O O
) O O

- O O
Pacientes O O
incapaces O O
de O O
entender O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
o O O
cualquier O O
otra O O
condición O O
que O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
pueda O O
comprometer O O
el O O
cumplimiento O O
del O O
protocolo B-PROC B-PROC

- O O
Historia O O
o O O
presencia O O
de O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
alguno O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
o O O
a O O
sus O O
componentes O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2015 O O
- O O
002350 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O
Estudio O B-PROC
para O I-PROC
evaluar B-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
Eficacia I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
Seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
Farmacocinética I-PROC I-PROC
de O O
ABT-493 B-CHEM B-CHEM
y O O
ABT-530 B-CHEM B-CHEM
( O O
o O O
ABT-493 B-CHEM B-CHEM
/ O O
ABT-530 B-CHEM B-CHEM
) O O
con O O
o O O
sin O O
Ribavirina B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
pacientes O O
adultos O O
con O O
VHC B-DISO B-DISO
Crónica I-DISO I-DISO
que O O
hayan O O
fallado O O
a O O
otros O O
tratamientos B-PROC B-PROC
previos O O
con O O
AADs B-CHEM B-CHEM
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
farmacocinética I-PROC I-PROC
de O O
la O O
coadministración B-PROC B-PROC
de O O
ABT-493 B-CHEM B-CHEM
y O O
ABT-530 B-CHEM B-CHEM
( O O
o O O
ABT-493 B-CHEM B-CHEM
/ O O
ABT-530 B-CHEM B-CHEM
) O O
, O O
con O O
y O O
sin O O
ribavirina B-CHEM B-CHEM
, O O
en O O
adultos O O
con O O
infección B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hepatitis I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
( O O
VHC B-DISO B-DISO
) O O
en O O
quienes O O
fracasó O O
un O O
tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
antivirales B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
acción I-CHEM I-CHEM
directa I-CHEM I-CHEM
( O O
AAD B-CHEM B-CHEM
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O
VHC B-DISO B-DISO
Genotipo O O
1 O O
o O O
4 O O
, O O
5 O O
, O O
6 O O

Indicación O O
científica O O
: O O
Virus B-DISO B-DISO
Hepatitis I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
( O O
VHC B-DISO B-DISO
) O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
un O O
régimen B-PROC B-PROC
que O O
contenga O O
AAD B-CHEM B-CHEM
para O O
VHC B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
genotipo O O
1 O O
( O O
Parte O O
1 O O
y O O
Parte O O
2 O O
) O O
o O O
VHC B-DISO B-DISO
crónico I-DISO I-DISO
genotipos O O
4 O O
, O O
5 O O
, O O
6 O O
( O O
Parte O O
2 O O
) O O
. O O

Infección B-DISO B-DISO
resultante O O
de O O
un O O
fallo O O
virológico O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
o O O
una O O
recaída O O
en O O
postratamiento O O
. O O

2 O O
. O O

Infección B-DISO B-DISO
Crónica I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VHC I-DISO I-DISO
GT1 O O
en O O
la O O
parte O O
1 O O
o O O
VHC B-DISO B-DISO
G1 O O
o O O
4 O O
- O O
6 O O
en O O
parte O O
2 O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Antecedentes O O
de O O
sensibilidad B-DISO B-DISO
grave O O
, O O
potencialmente O O
mortal O O
o O O
importante O O
a O O
otro O O
nivel O O
a O O
cualquier O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
. O O

2 O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O
, O O
que O O
planeen O O
quedarse O O
embarazadas O O
durante O O
el O O
estudio O O
o O O
en O O
período O O
de O O
lactancia O O
o O O
varones O O
cuya O O
pareja O O
esté O O
embarazada O O
o O O
planee O O
quedarse O O
embarazada O O
durante O O
el O O
estudio O O
. O O

3 O O
. O O

Antecedentes O O
recientes O O
( O O
en O O
los O O
6 O O
meses O O
previos O O
a O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
fármaco I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O
) O O
de O O
alcoholismo B-DISO B-DISO
o O O
toxicomanía B-DISO B-DISO
que O O
, O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
puedan O O
impedir O O
el O O
cumplimiento O O
del O O
protocolo B-PROC B-PROC
. O O

4 O O
. O O

Resultado O O
positivo O O
en O O
el O O
análisis B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
antígeno I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
superficie I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
virus I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
hepatitis I-PROC I-PROC
B I-PROC I-PROC
( O O
HbsAg B-PROC B-PROC
) O O
o O O
de O O
anticuerpos B-PROC B-PROC
contra I-PROC I-PROC
el I-PROC I-PROC
virus I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
inmunodeficiencia I-PROC I-PROC
humana I-PROC I-PROC
( O O
Ac B-PROC B-PROC
anti I-PROC I-PROC
VIH I-PROC I-PROC
) O O
. O O

5 O O
. O O

Co B-DISO B-DISO
- I-DISO I-DISO
infección I-DISO I-DISO
con O O
más O O
de O O
un O O
genotipo O O
del O O
VHC B-DISO B-DISO
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
003095 O O
- O O
68 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
para O O
comparar O O
clonidina B-CHEM B-CHEM
y O O
propofol B-CHEM B-CHEM
para O O
la O O
exploración B-PROC B-PROC
videoendoscopica I-PROC I-PROC
con O I-PROC
sueño O I-PROC
inducido O I-PROC

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
cruzado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
para O O
comparar O O
la O O
exploración B-PROC B-PROC
videoendoscópica I-PROC I-PROC
con O I-PROC
sueño O I-PROC
inducido O I-PROC
( O O
DISE O B-PROC
) O O
tras O O
sedación B-PROC B-PROC
con O O
propofol B-CHEM B-CHEM
o O O
clonidina B-CHEM B-CHEM

Indicación O O
pública O O
: O O

El O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
apnea I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
sueño I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

El O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
apnea I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
hipopnea I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
sueño I-DISO I-DISO
( O O
SAHS B-DISO B-DISO
) O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
y O O
menores O O
de O O
65 O O
años O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
criterios O O
ASA O O
( O O
American O O
Society O O
of O O
Anesthesiologists O O
) O O
I O O
y O O
II O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
SAHS B-DISO B-DISO
( O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Apnea I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Hipoapnea I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
sueño I-DISO I-DISO
) O O
moderado O O
o O O
severo O O
sin O O
obesidad B-DISO B-DISO
mórbida I-DISO I-DISO
, O O
que O O
no O O
toleren O O
CPAP B-PROC B-PROC
( O O
presión B-PROC B-PROC
positiva I-PROC I-PROC
continua I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
aérea I-PROC I-PROC
) O O

- O O
Pacientes O O
con O O
SAHS B-DISO B-DISO
leve O O
o O O
ronquido B-DISO B-DISO
simple O O
en O O
los O O
que O O
esté O O
indicado O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
quirúrgico I-PROC I-PROC
o O O
con O O
DAM O B-PROC
( O O
dispositivo O O
Avance O O
Mandibular B-ANAT B-ANAT
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
SAHS B-DISO B-DISO
que O O
no O O
hayan O O
respondido O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
quirúrgico I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Menores O O
de O O
18 O O
años O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
a O O
los O O
componentes O O
del O O
propofol B-CHEM B-CHEM
( O O
especialmente O O
soja O B-CHEM
o O O
el O O
huevo O O
) O O
o O O
de O O
la O O
Clonidina B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Riesgo O B-DISO
quirúrgico O I-DISO
elevado O O
. O O

( O O
ASA O O
mayor O O
o O O
igual O O
a O O
III O O
) O O

- O O
Bloqueo B-DISO B-DISO
cardiaco I-DISO I-DISO
avanzado O O
( O O
grado O O
2 O O
- O O
3 O O
) O O
en O O
ausencia O O
de O O
marcapasos O O

- O O
Hipotensión B-DISO B-DISO
no O O
controlada O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
grave O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
003196 O O
- O O
29 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
registro I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
supervivencia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
de O O
los O O
sujetos O O
que O O
han O O
recibido O O
previamente O O
talimogene B-CHEM B-CHEM
laherparepvec I-CHEM O
en O O
ensayos B-PROC B-PROC
clínicos I-PROC I-PROC
promovidos O O
por O O
Amgen O O
o O O
BioVEX O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cualquier O O
tipo O O
de O O
tumor B-DISO B-DISO
que O O
sea O O
elegible O O
para O O
ser O O
tratado B-PROC B-PROC
con O O
talimogene B-CHEM B-CHEM
laherparepvec I-CHEM I-CHEM
en O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
promovido O O
por O O
Amgen O O
o O O
BioVEX O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Todos O O
los O O
sujetos O O
deben O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
antes O O
de O O
iniciar O O
cualquier O O
actividad O O
del O O
estudio O O
. O O

Cuando O O
el O O
sujeto O O
sea O O
legalmente O O
demasiado O O
joven O O
para O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
, O O
el O O
representante O O
legal O O
autorizado O O
del O O
sujeto O O
debe O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
/ O O
asentimiento B-PROC O
de I-PROC O
conformidad I-PROC O
con O O
las O O
normativas O O
y O O
/ O O
o O O
directrices O O
locales O O
antes O O
de O O
iniciar O O
cualquier O O
actividad O O
del O O
estudio O O
. O O

2 O O
. O O

Todos O O
los O O
sujetos O O
deben O O
haber O O
recibido O O
al O O
menos O O
una O O
dosis O O
de O O
talimogene B-CHEM B-CHEM
laherparepvec I-CHEM O
en O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
promovido O O
por O O
Amgen O O
o O O
BioVEX O O
para O O
cualquier O O
tipo O O
de O O
tumor B-DISO B-DISO
y O O
deben O O
haber O O
finalizado O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
su O O
participación O O
, O O
incluido O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
a I-PROC I-PROC
largo I-PROC I-PROC
plazo I-PROC I-PROC
( O O
si O O
procede O O
) O O
, O O
en O O
ese O O
ensayo O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Sujetos O O
que O O
están O O
recibiendo O O
actualmente O O
talimogene B-CHEM B-CHEM
laherparepvec I-CHEM O
en O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
promovido O O
por O O
Amgen O O
o O O
BioVEX O O
. O O

2 O O
. O O

Sujetos O O
que O O
están O O
participando O O
actualmente O O
en O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de O O
talimogene B-CHEM B-CHEM
laherparepvec I-CHEM O
promovido O O
por O O
Amgen O O
, O O
incluido O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
a I-PROC I-PROC
largo I-PROC I-PROC
plazo I-PROC I-PROC
( O O
si O O
procede O O
) O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2015 O O
- O O
003274 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O
Efecto O O
del O O
citrato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
cafeína I-CHEM I-CHEM
en O O
las O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
agudas I-DISO I-DISO
con O O
sintomatología B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
apnea I-DISO I-DISO
en O O
neonatos B-DISO O
y O O
lactantes O O
durante O O
los O O
primeros O O
tres O O
meses O O
de O O
vida O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Niños O O
menores O O
de O O
3 O O
años O O
con O O
una O O
infección B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
causada I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
sincitial I-DISO I-DISO
y O O
que O O
presentan O O
pausas B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
respiración I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Niños O O
menores O O
de O O
3 O O
años O O
con O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VRS I-DISO I-DISO
que O O
presentan O O
pausas B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
apnea I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Neonatos B-DISO O
con O O
edad O O
comprendida O O
entre O O
0 O O
y O O
90 O O
días O O
días O O
diagnosticados B-PROC B-PROC
de O O
bronquiolitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
sincitial I-DISO I-DISO
que O O
presenten O O
sintomatología B-DISO B-DISO
clínica I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
apnea I-DISO I-DISO

- O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
de O O
participación O O
en O O
el O O
estudio O O
, O O
firmado O O
por O O
los O O
padres O O
o O O
tutores O O
legales O O
del O O
neonato B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Que O O
la O O
familia O O
no O O
acepte O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

- O O
Pacientes O O
que O O
estén O O
recibiendo O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
cafeína B-CHEM B-CHEM

- O O
Pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO
grave I-DISO I-DISO
. O O

- O O
La O O
cafeína B-CHEM B-CHEM
incrementa B-DISO O
la I-DISO O
frecuencia I-DISO B-PROC
cardiaca I-DISO B-ANAT
, O O
el O O
volumen O O
de O B-PROC
salida O I-PROC
ventricular B-ANAT B-ANAT
izquierdo O B-ANAT
y O O
el O O
volumen O O
sistólico O B-ANAT
. O O

Por O O
consiguiente O O
los O O
recién B-DISO B-DISO
nacidos I-DISO I-DISO
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
conocida O O
se O O
excluyen O O
de O O
este O O
estudio O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
hipoglucemia B-DISO B-DISO
y O O
/ O O
o O O
trastornos B-DISO B-DISO
hidroelectrolíticos I-DISO I-DISO

- O O
Pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
por O O
reflujo B-DISO B-DISO
gastroesofágico I-DISO I-DISO

- O O
Antecedentes O O
de O O
crisis B-DISO B-DISO
convulsivas I-DISO I-DISO

- O O
Pacientes O O
con O O
anomalías B-DISO B-DISO
congénitas I-DISO I-DISO
severas I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
trato I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
( O O
traqueomalacia B-DISO B-DISO
severa O O
, O O
fístula B-DISO B-DISO
traqueo I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
esofágica I-DISO I-DISO
, O O
hernia B-DISO B-DISO
diafragmática I-DISO I-DISO
, O O
enfisema B-DISO B-DISO
lobar I-DISO I-DISO
congénito I-DISO I-DISO
, O O
malformación B-DISO B-DISO
adenomatoidea I-DISO I-DISO
quística I-DISO I-DISO
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2015 O O
- O O
003332 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O
Estudio O O
que O O
compara O O
ABT-494 B-CHEM B-CHEM
con O O
Placebo B-PROC B-PROC
en O O
sujetos O O
con O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
en O O
dosis O O
estable O O
de O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antireumaticos I-CHEM I-CHEM
modificadores I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
enfermedad I-CHEM I-CHEM
sintéticos O O
convencionales O O
( O O
FARMEsc B-CHEM B-CHEM
) O O
que O O
no O O
han O O
respondido O O
de O O
forma O O
adecuada O O
a O O
FARMEsc B-CHEM B-CHEM
solos O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
comparando O O
ABT-494 B-CHEM B-CHEM
con O O
placebo B-PROC B-PROC
en O O
sujetos O O
con O O
artritis B-DISO B-DISO
reumatoide I-DISO I-DISO
activa O O
moderada O O
a O O
grave O O
que O O
reciben O O
una O O
dosis O O
estable O O
de O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antirreumáticos I-CHEM I-CHEM
modificadores I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
enfermedad I-CHEM I-CHEM
sintéticos O O
convencionales O O
( O O
FARMEsc B-CHEM B-CHEM
) O O
y O O
que O O
no O O
han O O
respondido O O
de O O
forma O O
adecuada O O
a O O
FARMEsc B-CHEM B-CHEM

Indicación O O
pública O O
: O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
( O O
AR B-DISO B-DISO
) O O

Indicación O O
científica O O
: O O
Artritis B-DISO B-DISO
Reumatoide I-DISO I-DISO
( O O
AR B-DISO B-DISO
) O O
activa O O
moderada O O
a O O
grave O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Adulto O O
de O O
cualquier O O
sexo O O
, O O
mayor O O
de O O
18 O O
años O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
AR B-DISO B-DISO
durante O O
≥ O O
3 O O
meses O O

- O O
Haber O O
sido O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
un O O
FARMEsc B-CHEM B-CHEM
durante O O
≥ O O
3 O O
meses O O
y O O
haber O O
recibido O O
una O O
dosis O O
estable O O
durante O O
≥ O O
4 O O
semanas O O
antes O O
de O O
la O O
primera O O
administración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
fármaco I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O
. O O

Se O O
permiten O O
los O O
siguientes O O
FARMEsc B-CHEM B-CHEM
: O O
MTX B-CHEM B-CHEM
, O O
sulfasalazina B-CHEM B-CHEM
, O O
hidroxicloroquina B-CHEM B-CHEM
, O O
cloroquina B-CHEM B-CHEM
, O O
y O O
leflunomida B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Cumplir O O
los O O
siguientes O O
requisitos O O
de O O
actividad O O
de O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
mínima O O
: O O
≥ O O
6 O O
articulaciones B-DISO B-DISO
inflamadas I-DISO I-DISO
( O O
de O O
un O O
total O O
de O O
66 O O
) O O
y O O
≥ O O
6 O O
articulaciones B-DISO B-DISO
dolorosas I-DISO I-DISO
( O O
de O O
un O O
total O O
de O O
68 O O
) O O
en O O
las O O
visitas O O
de O O
selección O O
y O O
basal O O

- O O
Los O O
sujetos O O
con O O
exposición O O
previa O O
a O O
como O O
máximo O O
un O O
FARMEb B-CHEM B-CHEM
pueden O O
incluirse O O
en O O
el O O
estudio O O
( O O
con O O
un O O
máximo O O
del O O
20 O O
% O O
de O O
la O O
población O O
del O O
estudio O O
) O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Exposición O O
previa O O
a O O
cualquier O O
inhibidor B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
Janus I-CHEM I-CHEM
kinasa I-CHEM I-CHEM
( O I-CHEM
JAK B-CHEM I-CHEM
) O O
( O O
como O O
tofacitinib B-CHEM B-CHEM
, O O
baricitinib B-CHEM B-CHEM
y O O
filgotinib B-CHEM B-CHEM
, O O
entre O O
otros O O
) O O
. O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
artropatía B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
distinta O O
de O O
la O O
AR B-DISO B-DISO
. O O

Se O O
permiten O O
los O O
antecedentes O O
de O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Sjogren I-DISO I-DISO
secundario I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Sujetos O O
que O O
se O O
consideren O O
con O O
insuficiente O O
respuesta O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
FARMEb B-CHEM B-CHEM
determinado O O
por O O
el O O
investigador O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
003362 O O
- O O
84 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
DIPG B-DISO B-DISO
con O O
células B-ANAT B-ANAT
dendríticas I-ANAT I-ANAT
autólogas I-ANAT O
cargadas O O
con O O
lisado B-CHEM B-ANAT
tumoral I-CHEM I-ANAT
alogénico O O

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
Ib I-PROC I-PROC
sobre I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
la O O
Inmunoterapia B-PROC B-PROC
con O O
células B-ANAT B-ANAT
dendríticas I-ANAT I-ANAT
autólogas I-ANAT O
pulsadas O O
con O O
lisado B-CHEM O
de I-CHEM O
líneas I-CHEM B-ANAT
tumorales I-CHEM I-ANAT
alogénicas O O
en O O
pacientes O O
con O O
glioma B-DISO B-DISO
intrínseco I-DISO I-DISO
difuso I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
tronco I-DISO I-DISO
( O O
DIPG B-DISO B-DISO
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Glioma B-DISO B-DISO
intrínseco I-DISO I-DISO
difuso I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
tronco I-DISO I-DISO
( O O
DIPG B-DISO B-DISO
) O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
con O O
el O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
reciente O O
de O O
DIPG B-DISO B-DISO

Pacientes O O
que O O
hayan O O
completado O O
radioterapia B-PROC B-PROC
focal O I-PROC
en O O
los O O
100 O O
días O O
previos O O
a O O
la O O
inclusión O O

Edad O O
esté O O
comprendida O O
entre O O
los O O
3 O O
y O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O

Escala O B-PROC
funcional O I-PROC
de O I-PROC
Lansky O I-PROC
> O O
50 O O
( O O
Karnofsky B-PROC B-PROC
> O O
50 O O
para O O
los O O
mayores O O
de O O
16 O O
años O O
) O O

Expectativa O O
de O O
vida O O
mayor O O
a O O
8 O O
semanas O O

Función O O
medular B-ANAT B-ANAT
conservada O O

No O O
haber O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
farmacológico I-PROC I-PROC
antitumoral I-PROC I-PROC
en O O
el O O
último O O
mes O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Imposibilidad O O
de O O
realizar O O
aféresis B-PROC B-PROC

Participación O O
en O O
otro O O
estudio B-PROC B-PROC
experimental I-PROC I-PROC
en O O
los O O
últimos O O
tres O O
meses O O

Paciente O O
que O O
ha O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antitumoral I-PROC I-PROC
las O O
últimas O O
4 O O
semanas O O

Comorbilidad B-DISO B-DISO
que O O
impida O O
tolerar O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
en O O
estudio O O

pacientes O O
que O O
requieren O O
> O O
2 O O
mg O O
/ O O
día O O
de O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM

pacientes O O
corticoide B-DISO B-CHEM
- I-DISO O
dependientes I-DISO O

Pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
diseminada I-DISO I-DISO

Paciente O O
con O O
alguna O O
infección B-DISO B-DISO
incontrolada O O

Serologías B-PROC O
positivas O O
de O O
VIH B-DISO B-DISO
, O O
VHC B-DISO B-DISO
o O O
VHB B-DISO B-DISO

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
003482 O O
- O O
28 O O

Título O O
público O O
: O O

Vadastuximab B-CHEM B-CHEM
talirine I-CHEM B-CHEM
( O O
SGN B-CHEM O
- I-CHEM O
CD33A I-CHEM O
) O O
en O O
combinación O O
con O O
azacitidina B-CHEM B-CHEM
o O O
decitabina B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
mayores O O
con O O
leucemia B-DISO B-DISO
mieloide I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO
de O O
nuevo O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
de O O
vadastuximab B-CHEM B-CHEM
talirine I-CHEM I-CHEM
( O O
SGNCD33A B-CHEM O
) O O
frente O O
a O O
placebo B-PROC B-PROC
en O O
combinación O O
con O O
azacitidina B-CHEM B-CHEM
o O O
decitabina B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
pacientes O O
mayores O O
con O O
leucemia B-DISO B-DISO
mieloide I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO
de O O
nuevo O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Un O O
cáncer B-DISO B-DISO
agresivo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
las I-DISO I-DISO
celulas I-DISO I-DISO
mieloides I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Leucemia B-DISO B-DISO
mieloide I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Edad O O
> O O
ó O O
= O O
a O O
65 O O
años O O

Ambos O O
sexos O O
. O O

Pacientes O O
con O O
LMA B-DISO B-DISO
recién O O
diagnosticada B-PROC B-PROC
, O O
confirmada O O
citológica O O
o O O
histológicamente O O
de O O
novo O O
o O O
secundaria O O
, O O
que O O
no O O
han O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
, O O
según O O
la O O
clasificación O O
de O O
la O O
OMS O O
( O O
excepto O O
en O O
el O O
caso O O
de O O
la O O
leucemia B-DISO B-DISO
promielocítica I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO
[ O O
LPA B-DISO B-DISO
] O O
) O O
. O O

Riesgo O O
citogenetico O O
intermedio O O
o O O
despaforable O O
. O O

El O O
paciente O O
es O O
apto O O
para O O
recibir O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
decitabina B-CHEM B-CHEM
o O O
azacitidina B-CHEM B-CHEM
. O O

Estado O O
funcional O O
y O O
hematológico O O
aceptable O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

LMA B-DISO B-DISO
asociada O O
a O O
cariotipos O O
de O O
riesgo O O
favorable O O
, O O
incluidos O O
inv(16) O O
, O O
t(8;21) O O
, O O
t(16;16) O O
o O O
t(15;17) O O
. O O

Pacientes O O
candidatos O O
a O O
trasplante B-PROC B-PROC
alogénico I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
células I-PROC I-PROC
madre I-PROC I-PROC
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
inscripción O O
. O O

Pacientes O O
con O O
antecedentes O O
de O O
alguna O O
de O O
las O O
siguientes O O
neoplasias B-DISO B-DISO
mieloproliferativas I-DISO I-DISO
: O O
trombocitemia B-DISO B-DISO
esencial I-DISO I-DISO
, O O
policitemia B-DISO B-DISO
vera I-DISO I-DISO
y O O
mielofibrosis B-DISO B-DISO
primaria I-DISO I-DISO
. O O

Pacientes O O
que O O
anteriormente O O
han O O
recibido O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O I-PROC
HMA B-CHEM I-PROC
o O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
para O O
tratar B-PROC B-PROC
un O O
SMD B-DISO B-DISO
precedente O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2015 O O
- O O
003680 O O
- O O
11 O O

Título O O
público O O
: O O
Valoración B-PROC O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
pre O I-PROC
operatoria O I-PROC
de O O
mitomicina B-CHEM B-CHEM
, O O
instilada B-PROC B-PROC
de O O
manera O O
localizada O O
sobre O O
el O O
tumor B-DISO B-DISO
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
tumores B-DISO B-DISO
vesicales I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
músculo I-DISO I-DISO
invasivo I-DISO I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Impacto O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
pre I-PROC I-PROC
operatoria I-PROC I-PROC
intravesical I-PROC I-PROC
con O O
mitomicina B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
C I-CHEM I-CHEM
( O O
MMC B-CHEM B-CHEM
) O O
mediante O O
instilación B-PROC B-PROC
electromotriz I-PROC I-PROC
( O O
EMDA B-PROC B-PROC
) O O
en O O
pacientes O O
con O O
tumor B-DISO B-DISO
vesical I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
músculo I-DISO I-DISO
invasivo I-DISO I-DISO
( O O
TVNMI B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Valoración B-PROC O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
pre O I-PROC
operatoria O I-PROC
de O O
mitomicina B-CHEM B-CHEM
, O O
instilada B-PROC B-PROC
de O O
manera O O
localizada O O
sobre O O
el O O
tumor B-DISO B-DISO
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
tumores B-DISO B-DISO
vesicales I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
músculo I-DISO I-DISO
invasivo I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O
Impacto O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
pre I-PROC I-PROC
operatoria I-PROC I-PROC
intravesical I-PROC I-PROC
con O O
mitomicina B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
C I-CHEM I-CHEM
( O O
MMC B-CHEM B-CHEM
) O O
mediante O O
instilación B-PROC B-PROC
electromotriz I-PROC I-PROC
( O O
EMDA B-PROC B-PROC
) O O
en O O
pacientes O O
con O O
tumor B-DISO B-DISO
vesical I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
músculo I-DISO I-DISO
invasivo I-DISO I-DISO
( O O
TVNMI B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
uroteliales I-DISO I-DISO
Ta O O
o O O
T1 O O

- O O
Tumor B-DISO B-DISO
papilar I-DISO I-DISO
primario O I-DISO
alto O O
grado O O

- O O
Tumor B-DISO B-DISO
recurrente I-DISO O
único O O
o O O
múltiples O O
de O O
bajo O O
grado O O

- O O
Pacientes O O
con O O
reserva O B-PROC
de O I-PROC
médula B-ANAT I-PROC
ósea I-ANAT I-PROC
( O O
recuento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
glóbulos I-PROC I-PROC
blancos I-PROC I-PROC
≥4000 O O
× O O
10³ O O
/ O O
L O O
; O O
recuento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
plaquetas I-PROC I-PROC
≥ O O
120 O O
× O O
10³ O O
/ O O
L O O
) O O
, O O
función O B-PROC
renal B-ANAT B-ANAT
conservada O O
( O O
creatinina B-PROC B-PROC
sérica I-PROC I-PROC
≤ O O
123,76 O O
µmol O O
/ O O
L O O
) O O
y O O
función O B-PROC
hepática B-ANAT I-PROC
normal O O
( O O
gamma B-PROC B-PROC
glutamil I-PROC I-PROC
transpeptidasa I-PROC I-PROC
≤ O O
51 O O
U O O
/ O O
L O O
, O O
alanina B-PROC B-PROC
aminotransferasa I-PROC I-PROC
≤50 O O
U O O
/ O O
L O O
y O O
bilirrubina B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
≤22 O O
µmol O O
/ O O
L O O
) O O
. O O

- O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
documentado O O
y O O
firmado O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Paciente O O
que O O
, O O
a O O
criterio O O
del O O
investigador O O
, O O
sea O O
incapaz O O
de O O
cumplimentar O O
los O O
cuestionarios B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
o O O
las O O
visitas O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC

- O O
Pacientes O O
con O O
tumor B-DISO B-DISO
recurrente I-DISO O
de O O
alto O O
grado O O

- O O
Pacientes O O
con O O
CIS B-DISO B-DISO
recurrente O O

- O O
Capacidad O B-DISO
vesical B-ANAT I-DISO
disminuida O O
( O O
menos O O
de O O
200 O O
cc O O
) O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
tumor B-DISO B-DISO
vesical I-DISO I-DISO
de O O
alto O O
grado O O
o O O
CIS B-DISO B-DISO

- O O
Antecedentes O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
tracto I-DISO I-DISO
urinario I-DISO I-DISO
sin O O
tratar B-PROC B-PROC

- O O
Infección B-DISO B-DISO
sistémica I-DISO I-DISO
grave O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
radioterapia I-PROC I-PROC
o O O
quimioterapia B-PROC B-PROC

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
inmunosupresores B-CHEM B-CHEM

- O O
Otras O O
enfermedades B-DISO B-DISO
malignas I-DISO I-DISO
durante O O
los O O
5 O O
años O O
previos O O
a O O
la O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio O O
( O O
excepto O O
en O O
el O O
caso O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
piel I-DISO I-DISO
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
efectivo O O
o O O
en O O
el O O
caso O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
cervical I-DISO I-DISO
localizado O I-DISO
) O O

- O O
Embarazo O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
003940 O O
- O O
38 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio O O
de O O
niveles O B-PROC
de O I-PROC
posaconazol B-CHEM I-PROC
en O I-PROC
sangre B-ANAT I-PROC
comparando O O
dos O O
presentaciones O O
del O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
, O O
una O O
en O O
jarabe O O
y O O
otra O O
en O O
tabletas O O
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
leucemia B-DISO B-DISO
con O O
alto O O
riesgo O O
de O O
infecciones B-DISO B-DISO
fúngicas I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
secuencial I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
farmacocinética I-PROC I-PROC
a O I-PROC
nivel O O
plasmático B-ANAT B-ANAT
con O O
dos O O
formulaciones O O
orales O O
de O O
posaconazol B-CHEM B-CHEM
( O O
suspensión O O
oral O O
y O O
comprimidos O O
gastrorresistentes O O
) O O
en O O
pacientes O O
hematológicos O B-DISO
con O O
riesgo O O
elevado O O
de O O
contraer O O
micosis B-DISO B-DISO
invasoras I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Infecciones B-DISO B-DISO
graves I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
hongos I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Micosis B-DISO B-DISO
invasoras I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
adultos O O
con O O
indicación O O
de O O
profilaxis B-PROC B-PROC
antifúngica I-PROC I-PROC
con O O
posaconazol B-CHEM B-CHEM
por O O
neutropenia B-DISO B-DISO
grave O O
prolongada O O
por O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
intensiva I-PROC I-PROC
para O O
leucemia B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
mieloblástica I-DISO I-DISO
o O O
síndromes B-DISO B-DISO
mielodisplásicos I-DISO I-DISO
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Se O O
excluyen O O
pacientes O O
con O O
antecedentes O O
de O O
micosis B-DISO B-DISO
invasora I-DISO I-DISO
, O O
receptores O O
de O O
trasplante B-PROC B-PROC
alogénico I-PROC I-PROC
con O O
o O O
sin O O
enfermedad B-DISO B-DISO
injerto I-DISO I-DISO
contra I-DISO I-DISO
receptor I-DISO I-DISO
, O O
con O O
alteraciones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
función I-DISO I-DISO
hepática I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO
, O O
QTc O B-DISO
alargado O O
, O O
con O O
ECOG O O
> O O
2 O O
, O O
embarazadas O O
, O O
o O O
con O O
determinados O O
tratamientos B-PROC B-PROC
previos O O
o O O
concomitantes O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2015 O O
- O O
004774 O O
- O O
14 O O

Título O O
público O O
: O O
ESTUDIO B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
VADADUSTAT B-CHEM B-CHEM
ORAL O O
EN O O
EL O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
MANTENIMIENTO I-PROC I-PROC
DE O O
LA O O
ANEMIA B-DISO B-DISO
EN O O
SUJETOS O O
CON O O
ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
RENAL I-DISO I-DISO
CRÓNICA I-DISO I-DISO
NO O O
DEPENDIENTE O O
DE O O
DIÁLISIS B-PROC B-PROC
( O O
NON O O
- O O
DIALYSIS O O
- O O
DEPENDENT O O
CHRONIC O B-PROC
KIDNEY O O
DISEASE O O
, O O
NDD O O
- O O
CKD O B-DISO
) O O

Título O O
científico O O
: O O
ESTUDIO B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
ETIQUETA I-PROC I-PROC
ABIERTA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
CON O O
PRINCIPIO B-CHEM B-CHEM
ACTIVO I-CHEM I-CHEM
PARA O O
EVALUAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
VADADUSTAT B-CHEM B-CHEM
ORAL O O
EN O O
EL O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
MANTENIMIENTO I-PROC I-PROC
DE O O
LA O O
ANEMIA B-DISO B-DISO
EN O O
SUJETOS O O
CON O O
ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
RENAL I-DISO I-DISO
CRÓNICA I-DISO I-DISO
NO O O
DEPENDIENTE O O
DE O O
DIÁLISIS B-PROC B-PROC
( O O
NON O O
- O O
DIALYSIS O O
- O O
DEPENDENT O O
CHRONIC O O
KIDNEY O O
DISEASE O O
, O O
NDD O O
- O O
CKD O B-DISO
) O O
( O O
PRO2TECT O O
CONVERSIÓN O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Disminución B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hemoglobina I-DISO I-DISO
en I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
sangre I-DISO I-DISO
de O O
pacientes O O
que O O
sufren O O
de O O
pérdida B-DISO B-DISO
progresiva I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
función I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
ANEMIA B-DISO B-DISO
EN O O
SUJETOS O O
CON O O
ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
RENAL I-DISO I-DISO
CRÓNICA I-DISO I-DISO
NO O O
DEPENDIENTE O O
DE O O
DIÁLISIS B-PROC B-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

≥ O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O

2 O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
nefropatía B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
con O O
eGFR B-PROC B-PROC
≤ O O
60 O O
ml O O
/ O O
min O O
/ O O
1.73 O O
m2 O O
sin O O
inicio O O
de O O
diálisis B-PROC B-PROC
previsto O O
en O O
los O O
6 O O
meses O O
siguientes O O
a O O
la O O
selección O O

3 O O
. O O

Actualmente O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
un O O
ESA B-CHEM B-CHEM
, O O
habiendo O O
recibido O O
la O O
última O O
dosis O O
en O O
el O O
lapso O O
de O O
las O O
8 O O
semanas O O
previas O O
a O O
la O O
Selección O O

4 O O
. O O

Hgb B-PROC B-PROC
media O O
en O O
la O O
Selección O O
entre O O
8.0 O O
y O O
11.0 O O
g O O
/ O O
dl O O
( O O
inclusive O O
) O O
en O O
EE O O
. O O
UU O O
. O O
y O O
entre O O
9.0 O O
y O O
12.0 O O
g O O
/ O O
dl O O
( O O
inclusive O O
) O O
fuera O O
de O O
EE O O
. O O
UU O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Hipertensión B-DISO B-DISO
no O O
controlada O O

2 O O
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
grave O O
en O O
la O O
selección O O
( O O
clase O O
IV O O
de O O
la O O
Asociación O O
Cardíaca O O
de O O
Nueva O O
York O O
) O O

3 O O
. O O

Síndrome B-DISO B-DISO
coronario I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
( O O
hospitalización B-PROC B-PROC
debida O O
a O O
angina B-DISO B-DISO
inestable I-DISO I-DISO
o O O
infarto B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
) O O
, O O
revascularización B-PROC B-PROC
coronaria I-PROC I-PROC
de O I-PROC
urgencia O I-PROC
, O O
hospitalización B-PROC B-PROC
debida O O
a O O
CHF B-DISO B-DISO
o O O
accidente B-DISO B-DISO
cerebrovascular I-DISO I-DISO
en O O
las O O
12 O O
semanas O O
previas O O
a O O
la O O
Selección O O

4 O O
. O O

Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
darbepoetina B-CHEM B-CHEM
o O O
vadadustat B-CHEM B-CHEM
, O O
o O O
a O O
cualquiera O O
de O O
sus O O
excipientes B-CHEM B-CHEM

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2015 O O
- O O
005334 O O
- O O
22 O O

Título O O
público O O
: O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
PARA O O
EL O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
DEL I-PROC I-PROC
DOLOR I-PROC B-DISO
EN O O
LA O O
PUNCIÓN B-PROC B-PROC
EN O O
HEMODIÁLISIS B-PROC B-PROC
CON O O
LIDOCAÍNA/ B-CHEM B-CHEM
PRILOCAÍNA I-CHEM B-CHEM
, O O
VERSUS O O
CLORETILO B-CHEM B-PROC
, O O
ESTUDIO B-PROC B-PROC
CRUZADO I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
RANDOMIZADO I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

La O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC
es O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
reemplazo I-PROC I-PROC
renal I-PROC I-PROC
más O O
usada O O
siendo O O
la O O
fístula B-DISO B-ANAT
arteriovenosa I-DISO I-ANAT
la O O
utilizada O O
para O O
el O O
acceso O O
vascular B-ANAT B-ANAT
. O O

La O O
venopunción B-PROC B-PROC
provoca O O
en O O
los O O
pacientes O O
tensión B-DISO B-DISO
, O O
dolor B-DISO B-DISO
y O O
ansiedad B-DISO B-DISO
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
en O O
programa O O
de O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC
al O O
menos O O
durante O O
3 O O
meses O O

Pacientes O O
que O O
tenga O O
una O O
FAV B-DISO B-ANAT
como O O
acceso O O
para O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC
que O O
se O O
realice O O
punción B-PROC B-PROC
de O O
forma O O
rutinaria O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Pacientes O O
con O O
imposibilidad O O
de O O
comunicares O O
( O O
estado O O
mental O O
o O O
idioma O O
) O O
o O O
deterioro B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
estado I-DISO I-DISO
mental I-DISO I-DISO

Pacientes O O
que O O
se O O
encuentren O O
hospitalizados B-PROC B-PROC

Presencia O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
zona I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
punción I-DISO I-DISO
o O O
lesión B-DISO B-DISO
que O O
dificulte O O
la O O
punción B-PROC B-PROC

Alergia B-DISO B-DISO
o O O
reacción B-DISO B-DISO
al O O
producto O O
indicado O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
000407 O O
- O O
84 O O

Título O O
público O O
: O O

Corticoides B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
espacio B-ANAT B-ANAT
epidural I-ANAT I-ANAT
lumbar I-ANAT I-ANAT
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
betametasona B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
caudal O O
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
las O O
radiculalgias B-DISO B-DISO
lumbosacras I-DISO I-DISO
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

dolor B-DISO B-DISO
lumbar I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

radiculalgia B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Dolor B-DISO B-DISO
unilateral I-DISO I-DISO
secundario O O
a O O
estenosis B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
canal I-DISO I-DISO
lateral I-DISO I-DISO
, O O
protrusión B-DISO B-DISO
discal I-DISO I-DISO
o O O
hernia B-DISO B-DISO
discal I-DISO I-DISO

- O O
Edad O O
entre O O
18 O O
y O O
80 O O
años O O

- O O
Dolor B-DISO B-DISO
moderado O O
- O O
severo O O
( O O
EVN B-PROC B-PROC
≥4 O O
) O O

- O O
Correcto O O
dominio O O
del O O
idioma O O
oral O O
y O O
escrito O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
presión B-DISO B-DISO
intracraneal I-DISO I-DISO
alta I-DISO I-DISO

- O O
Esclerosis B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO

- O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Guillain I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Barré I-DISO I-DISO

- O O
Radiculopatía B-DISO B-DISO
de O I-DISO
origen O I-DISO
vascular B-ANAT I-DISO

- O O
Cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
columna I-PROC I-PROC
previa O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
a O O
cualquier O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
utilizados O O
estudio O O

- O O
Deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
grave O O

- O O
Radiculalgia B-DISO B-DISO
por O O
inyección B-PROC B-PROC
intradural I-PROC I-PROC

- O O
Patología B-DISO B-DISO
psiquiátrica I-DISO I-DISO
mayor O O
mal O O
controlada O O

- O O
Diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
I I-DISO I-DISO

- O O
Diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
II I-DISO I-DISO
mal O O
controlada O O
( O O
Hb1Ac B-CHEM B-PROC
≥ O O
8,5 O O
) O O

- O O
Glaucoma B-DISO B-DISO

- O O
Síndrome B-DISO B-DISO
caudal I-DISO I-DISO
equino I-DISO I-DISO

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
infiltraciones B-PROC B-PROC
de O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
y O O
/ O O
o O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
locales I-CHEM I-CHEM

- O O
Estenosis B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
canal I-DISO I-DISO
central I-DISO I-DISO

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
crónico I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
oral I-PROC I-PROC
con I-PROC O
corticoides I-PROC B-CHEM
sin O O
pauta B-PROC B-PROC
estabilizada I-PROC I-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
000571 O O
- O O
25 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, O O
sobre O O
la O O
búsqueda O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
anti I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
hipertensivo I-PROC I-PROC
ideal O O
en O O
la O O
hipertensión B-DISO B-DISO
asociada O O
a O O
obesidad B-DISO B-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Hipertensión B-DISO B-DISO
asociada O O
a O O
la O O
obesidad B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

A O O
. O O
Edad O O
superior O O
a O O
18 O O
años O O
e O O
inferior O O
a O O
los O O
65 O O
años O O
. O O

B O O
. O O
Obesidad B-DISO B-DISO
grado O O
II O O
- O O
III O O
. O O

C O O
. O O
HTA B-DISO B-DISO
de O O
grado O O
moderado O O
, O O
con O O
ausencia O O
de O O
afectación B-DISO B-DISO
severa I-DISO O
de I-DISO O
órgano I-DISO B-ANAT
diana O O
. O O

D O O
. O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
< O O
3 O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
hipotensores I-CHEM I-CHEM
. O O

E O O
. O O
Función O B-PROC
renal B-ANAT B-ANAT
normal O O
( O O
creatinina B-PROC B-PROC
sérica I-PROC I-PROC
< O O
1,2 O O
mg O O
en O O
mujeres O O
y O O
1,4 O O
mg O O
en O O
varones O O
) O O
con O O
filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
estimado I-PROC I-PROC
( O O
MDRD B-PROC B-PROC
) O O
> O O
60 O O
ml O O
/ O O
minuto O O
. O O

F O O
. O O
Candidatos O O
a O O
primer O O
tiempo O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
bariátrica I-PROC I-PROC
. O O

G O O
. O O
Que O O
, O O
adecuadamente O O
informados O O
, O O
otorguen O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
por O O
escrito O O
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
someterse O O
a O O
las O O
pruebas B-PROC B-PROC
y O O
exploraciones B-PROC B-PROC
que O O
ello O O
comporta O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

A O O
. O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
. O O

B O O
. O O
Mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
que O O
no O O
utilicen O O
un O O
método B-PROC B-PROC
contraceptivo I-PROC I-PROC
de O O
alta O O
efectividad O O
( O O
definido O O
según O O
las O O
recomendaciones O O
del O O
Clinical O O
Trial O O
Facilitation O O
Group O O
) O O
[ O O
18 O O
] O O

C O O
. O O
HTA B-DISO B-DISO
secundaria I-DISO I-DISO

D O O
. O O
Pacientes O O
con O O
HTA B-DISO B-DISO
y O O
lesión B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
órgano I-DISO I-DISO
diana O I-DISO
severa O O
( O O
IRC B-DISO B-DISO
y O O
cardiopatía B-DISO B-DISO
isquémica I-DISO I-DISO
que O O
impida O O
la O O
retirada O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
hipotensor I-PROC I-PROC
) O O
. O O

E O O
. O O
Pacientes O O
previamente O O
operados B-PROC B-PROC
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
bariátrica I-PROC I-PROC

F O O
. O O
Pacientes O O
con O O
contraindicaciones O O
( O O
Ver O O
Ficha O O
técnica O O
Anexo O O
VI O O
) O O
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
al O O
olmesartán B-CHEM B-CHEM
, O O
amlodipino B-CHEM B-CHEM
o O O
HCTZ B-CHEM B-CHEM
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
000641 O O
- O O
31 O O

Título O O
público O O
: O O

Eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
ABT-494 B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
activa O O
severa O O
/ O O
moderada O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
ABT B-CHEM B-CHEM
494 I-CHEM I-CHEM
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
inducción I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
Colitis B-DISO B-DISO
Ulcerosa I-DISO I-DISO
de O O
Moderada O O
a O O
Grave O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Colitis B-DISO B-DISO
Ulcerosa I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Hombre O O
o O O
mujer O O
entre O O
18 O O
y O O
75 O O
años O O
en O O
el O O
momento O O
basal O O

2 O O
. O O

Diagnosticados B-PROC B-PROC
con O O
colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
desde O O
hace O O
90 O O
días O O
o O O
antes O O
del O O
momento O O
basal O O
, O O
confirmado O O
con O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
. O O

3 O O
. O O

Colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
activa O O
severa O O
/ O O
moderada O O

4 O O
. O O

Respuesta O O
inadecuada O O
demostrada O O
, O O
pérdida O O
de O O
respuesta O O
, O O
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
a O O
los O O
inmunodepresivos B-CHEM B-CHEM
, O O
corticosteroides B-CHEM B-CHEM
o O O
terapias B-PROC B-PROC
biológicas I-PROC I-PROC
. O O

5 O O
. O O

Resultado O O
negativo O O
en O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
para O O
mujeres O O
potencialmente O O
fértiles O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

NA O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
001371 O O
- O O
69 O O

Título O O
público O O
: O O

Concentraciones O O
de O O
Tenofovir B-CHEM B-CHEM
DP I-CHEM I-CHEM
en O O
células B-ANAT B-ANAT
seminales I-ANAT I-ANAT
y O O
calidad O O
del O O
semen B-ANAT B-ANAT
en O O
pacientes O O
infectados B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO
que O O
reciben O O
un O O
régimen B-PROC B-PROC
que O O
contenga O O
TAF B-CHEM B-CHEM

Indicación O O
pública O O
: O O

Pacientes O O
VIH-1 B-DISO B-DISO
positivos O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Hombres O O
infectados B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
VIH-1 I-DISO I-DISO
≥ O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O

2 O O
. O O

Estar O O
con O O
un O O
régimen B-PROC B-PROC
antirretroviral I-PROC I-PROC
estable O O
consistente O O
de O O
TDF B-CHEM B-CHEM
/ O O
FTC B-CHEM B-CHEM
/ O O
EVG B-CHEM B-CHEM
/ O O
COBI B-CHEM B-CHEM
de O O
forma O O
continua O O
≥ O O
3 O O
meses O O
anteriores O O
a O O
la O O
visita O O
de O O
screening B-PROC B-PROC

3 O O
. O O

Carga B-PROC B-PROC
viral I-PROC I-PROC
del I-PROC I-PROC
HIV-1 I-PROC I-PROC
RNA I-PROC I-PROC
VL B-PROC I-PROC
< O O
40 O O
copias O O
/ O O
mL O O
al O O
menos O O
durante O O
los O O
6 O O
meses O O
antes O O
de O O
cambiar O O
a O O
TDF B-CHEM B-CHEM
/ O O
FTC B-CHEM B-CHEM
/ O O
EVG B-CHEM B-CHEM
/ O O
COBI B-CHEM B-CHEM
y O O
en O O
la O O
visita O O
de O O
Screening B-PROC B-PROC
. O O

4 O O
. O O

Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
firmado O O
y O O
fechado O O
previamente O O
a O O
la O O
inclusión O O
del O O
paciente O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

5 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
han O O
de O O
utilizar O O
un O O
método B-PROC B-PROC
anticonceptivo I-PROC I-PROC
eficaz O O
durante O O
sus O O
relaciones O O
heterosexuales O O
desde O O
la O O
visita O O
del O O
screening B-PROC B-PROC
y O O
durante O O
toda O O
la O O
duración O O
del O O
estudio O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Neoplasia B-DISO B-DISO
maligna I-DISO I-DISO
en O O
curso O O
. O O

2 O O
. O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
oportunista I-DISO I-DISO
activa O O
. O O

3 O O
. O O

Resistencia B-DISO B-DISO
primaria O O
a O O
cualquiera O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antirretrovirales I-CHEM I-CHEM
incluídos O O
en O O
el O O
estudio O O
( O O
genotipos O O
sin O O
evidencia O O
de O O
mutaciones B-DISO B-DISO
a O O
tenofovir B-CHEM B-CHEM
( O O
K65R O O
, O O
3 O O
o O O
más O O
mutaciones B-DISO B-DISO
a O O
análogos O B-CHEM
de O I-CHEM
la O I-CHEM
timidina B-CHEM I-CHEM
( O O
TAMs O B-CHEM
) O O
incluyendo O O
M41L O O
, O O
L210W O O
) O O
, O O
FTC B-CHEM B-CHEM
( O O
M184V O O
/ O O
I O O
) O O
, O O
y O O
mutaciones O B-DISO
asociadas O O
a O O
EVG B-CHEM B-DISO
o O O
historial O O
de O O
fallo O O
virológico O O
con O O
riesgo O O
de O O
resistencia B-DISO B-DISO
selectiva O O
a O O
cualquiera O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
. O O

4 O O
. O O

Hepatitis B-DISO B-DISO
VHB I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
. O O

5 O O
. O O

Cualquier O O
anormalidad O B-DISO
de O O
laboratorio O O
de O O
Grado O O
4 O O
verificada O O

6 O O
. O O

ALT B-PROC B-PROC
o O O
AST B-PROC B-PROC
≥ O O
3 O O
x O O
LSN O O
y O O
/ O O
o O O
bilirubina B-PROC B-PROC
≥ O O
1.5 O O
x O O
LSN O O
. O O

7 O O
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
severa I-DISO I-DISO
( O O
Aclaramiento B-PROC B-PROC
estimado I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
< O O
50mL O O
/ O O
min O O
) O O
. O O

8 O O
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
severa O I-DISO
( O O
Child O O
- O O
Pugh O O
Clase O O
C O O
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
001590 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O

Estimulación B-PROC B-PROC
ovárica I-PROC I-PROC
controlada I-PROC I-PROC
con O O
menotropina B-CHEM B-CHEM
altamente O I-CHEM
purificada O I-CHEM
en O O
pacientes O O
bajas B-DISO B-DISO
respondedoras I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Comparación O O
de O O
dos O O
protocolos B-PROC B-PROC
de O O
estimulación B-PROC B-PROC
ovárica I-PROC I-PROC
controlada I-PROC I-PROC
con O O
menotropina B-CHEM B-CHEM
altamente O I-CHEM
purificada O I-CHEM
en O O
pacientes O O
bajas B-DISO B-DISO
respondedoras I-DISO I-DISO
según O O
criterios O O
de O O
Bolonia O O
tratadas B-PROC B-PROC
en O O
hospitales O O
públicos O O
españoles O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Esterilidad B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Esterilidad B-DISO B-DISO
primaria O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Pacientes O O
que O O
inician O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
EOC I-PROC I-PROC
con O O
agonista B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
GnRH I-CHEM I-CHEM
e O O
ICSI B-PROC B-CHEM
. O O

2 O O
. O O

Edad O O
< O O
40 O O
años O O
con O O
esterilidad B-DISO B-DISO
primaria O O
incluida O O
factor B-DISO B-DISO
tubárico I-DISO I-DISO
. O O

3 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
baja B-DISO B-DISO
reserva I-DISO I-DISO
ovárica I-DISO I-DISO
( O O
deben O O
cumplir O O
al O O
menos O O
dos O O
de O O
los O O
tres O O
criterios O O
de O O
Bolonia O O
: O O
RFA B-PROC B-PROC
< O O
7 O O
en O O
ambos O O
ovarios B-ANAT B-ANAT
, O O
AMH B-PROC B-PROC
< O O
0.5 O O
- O O
1.1 O O
ng O O
/ O O
dL O O
y O O
baja B-DISO O
respuesta I-DISO O
a O O
la O O
estimulación B-PROC B-PROC
en O O
un O O
ciclo O O
previo O O
, O O
definido O O
como O O
recuperación O O
de O O
< O O
4 O O
ovocitos B-ANAT B-ANAT
o O O
ciclo B-PROC O
cancelado I-PROC O
) O O
. O O

4 O O
. O O

Factor O O
masculino O O
normal O O
o O O
leve O O
( O O
REM B-PROC B-PROC
≥ O O
3 O O
millones O O
, O O
morfología O O
normal O O
4 O O
% O O
) O O
. O O

5 O O
. O O

IMC B-PROC B-PROC
< O O
30 O O
kg O O
/ O O
m2 O O
. O O

6 O O
. O O

Presencia O O
de O O
ciclos O O
ovulatorios O O
normales O O
( O O
cada O O
26 O O
- O O
35 O O
días O O
) O O
. O O

7 O O
. O O

Pacientes O O
que O O
firmen O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

8 O O
. O O

Presencia O O
de O O
ambos O O
ovarios B-ANAT B-ANAT
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Endometriosis B-DISO B-DISO
o O O
malformación B-DISO B-DISO
uterina I-DISO I-DISO

2 O O
. O O

SOP B-DISO B-DISO
según O O
criterios O O
de O O
Rotterdam O O

3 O O
. O O

Presencia O O
de O O
hydrosalphing B-DISO B-DISO

4 O O
. O O

Intolerancia B-DISO B-DISO
o O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM

5 O O
. O O

Factor O O
masculino O O
moderado O O
o O O
grave O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2016 O O
- O O
001659 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
evaluación I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
de O O
veliparib B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
quimiorradioterapia B-PROC B-PROC
basada O O
en O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
/ O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
, O O
seguido O O
de O O
consolidación O B-PROC
con O O
veliparib B-CHEM B-CHEM
y O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
/ O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
en O O
sujetos O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( O O
CPNM B-DISO B-DISO
) O O
en O O
estadio O O
III O O

Título O O
científico O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
1 I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
escalado I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
dosis I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
2 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
de O O
veliparib B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
quimiorradioterapia B-PROC B-PROC
basada O O
en O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
/ O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
, O O
seguido O O
de O O
consolidación O B-PROC
con O O
veliparib B-CHEM B-CHEM
y O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
/ O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
en O O
sujetos O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( O O
CPNM B-DISO B-DISO
) O O
en O O
estadio O O
III O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Estadio O O
III O O
Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pulmón I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
Células I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
pequeñas I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

El O O
sujeto O O
deben O O
tener O O
un O O
Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pulmón I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( O O
CPNM B-DISO B-DISO
) O O
de O O
estadío O O
III O O
confirmado O O
mediante O O
examen B-PROC B-PROC
histológico I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
citológico I-PROC I-PROC

2 O O
. O O

Los O O
sujetos O O
de O O
la O O
parte O O
aleatorizada O B-PROC
del O O
estudio O O
deben O O
tener O O
enfermedad B-DISO B-DISO
medible I-DISO I-DISO
según O O
los O O
criterios O O
RECIST O O
, O O
versión O O
1.1 O O

3 O O
. O O

El O O
sujeto O O
debe O O
tener O O
un O O
V20 O O
( O O
volumen O O
de O O
pulmón B-ANAT B-ANAT
que O O
recibirá O O
20 O O
Gy O O
de O O
radioterapia B-PROC B-PROC
según O O
simulación O B-PROC
) O O
< O O
35 O O
% O O
. O O

4 O O
. O O

El O O
sujeto O O
debe O O
tener O O
una O O
puntuación O O
del O O
estado O O
funcional O O
del O O
ECOG O O
( O O
Eastern O O
Cooperative O O
Oncology O O
Group O O
) O O
de O O
0 O O
- O O
1 O O

5 O O
. O O

El O O
sujeto O O
debe O O
tener O O
una O O
función O O
hematológica O B-ANAT
, O O
renal B-ANAT B-ANAT
, O O
hepática B-ANAT B-ANAT
y O O
pulmonar B-ANAT B-ANAT
adecuada O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Sujetos O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
o O O
radioterapia B-PROC B-PROC
previa O O
para O O
el O O
CPNM B-DISO B-DISO
actual O O
; O O
podrá O O
incluirse O O
a O O
sujetos O O
tratados B-PROC B-PROC
para O O
un O O
CPNM B-DISO B-DISO
de O O
estadio O O
precoz O O
anterior O O
hace O O
más O O
de O O
3 O O
años O O
. O O

2 O O
. O O

Sujetos O O
con O O
exposición O O
previa O O
a O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
PARP I-CHEM I-CHEM
. O O

3 O O
. O O

Sujetos O O
con O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
carboplatino B-CHEM B-CHEM
, O O
paclitaxel B-CHEM B-CHEM
o O O
formulaciones O O
que O O
contengan O O
aceite B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
ricino I-CHEM I-CHEM
polietoxilado I-CHEM I-CHEM
( O O
Cremophor B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

4 O O
. O O

Sujetos O O
tratados B-PROC B-PROC
previamente O O
con O O
radioterapia B-PROC B-PROC
mediastínica I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
torácica I-PROC I-PROC
. O O

Se O O
acepta O O
la O O
RT B-PROC B-PROC
tangencial O I-PROC
para O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
mama I-DISO I-DISO
previo O O

5 O O
. O O

Sujeto O O
sometido O O
a O O
una O O
intervención B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
cirugía I-PROC I-PROC
mayor I-PROC I-PROC
durante O O
las O O
4 O O
semanas O O
previas O O
a O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
( O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
torácica I-PROC I-PROC
videoasistida I-PROC I-PROC
[ O O
VATS B-PROC B-PROC
] O O
y O O
la O O
mediastinoscopía B-PROC B-PROC
no O O
se O O
consideran O O
intervenciones B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
cirugía I-PROC I-PROC
mayor I-PROC I-PROC
) O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
002197 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O

IMPLICACIÓN O O
DE O O
DOS O O
TÉCNICAS B-PROC B-PROC
ANESTÉSICAS I-PROC I-PROC
PARA O O
REDUCIR O O
EL O O
SANGRADO B-DISO B-DISO
EN O O
LA O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
CORRECTIVA I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
MANDÍBULA I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O

IMPLICACIÓN O O
DE O O
DOS O O
TÉCNICAS B-PROC B-PROC
ANESTÉSICAS I-PROC I-PROC
: O O
SEVOFLURANE B-CHEM B-CHEM
VERSUS O O
PROPOFOL B-CHEM B-CHEM
PARA O O
REDUCIR O O
LA O O
PÉRDIDA B-DISO B-DISO
SANGUÍNEA I-DISO I-DISO
EN O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
ORTOGNÁTICA I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Evaluación B-PROC B-PROC
del O I-PROC
sangrado B-DISO I-PROC
en O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
correctiva I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
mandíbula I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Evaluación B-PROC B-PROC
del O I-PROC
sangrado B-DISO I-PROC
en O O
cirugía B-PROC B-PROC
ortognática I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
≥ O O
18 O O
y O O
≤ O O
65 O O
años O O
. O O

- O O
Clasificación O O
según O O
la O O
sociedad O O
americana O O
de O O
anestesia B-PROC O
( O O
ASA O O
) O O
I O O
o O O
II O O
. O O

- O O
Cirugía B-PROC B-PROC
ortognática I-PROC I-PROC
bimaxilar I-PROC I-PROC
programada O O

- O O
Firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
que O O
no O O
deseen O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

- O O
Inestabilidad B-DISO B-DISO
hemodinámica I-DISO I-DISO
determinada O O
por O O
la O O
necesidad O O
de O O
infusión B-PROC B-PROC
continúa I-PROC I-PROC
de O O
inotrópicos B-CHEM B-CHEM
o O O
vasopresores B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
severa O O
( O O
Grados O O
III O O
y O O
IV O O
) O O
de O O
la O O
NYHA O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
( O O
( O O
Aclaramiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
≤ O O
30 O O
mL O O
/ O O
min O O
) O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
( O O
Grado O O
C O O
de O O
Child O O
- O O
Pugh O O
) O O
. O O

- O O
Diabetes B-DISO B-DISO
Mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
I I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
II I-DISO I-DISO
compensados O O
o O O
descompensados O O

- O O
Cirugía B-PROC B-PROC
previa O O
en O O
el O O
campo O O
quirúrgico O O
que O O
incluye O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
ortognática I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
tratamientos B-PROC B-PROC
o O O
enfermedades B-DISO B-DISO
que O O
afecten O O
a O O
la O O
cascada O O
de O O
coagulación O B-ANAT
o O O
a O O
la O O
agregación O O
plaquetaria O B-ANAT
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
002601 O O
- O O
19 O O

Título O O
público O O
: O O

ondansetron B-CHEM B-CHEM
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
deshidratacion B-DISO B-DISO
en O O
niños O O

Título O O
científico O O
: O O

Eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
ondansetron B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
práctica B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
habitual O I-PROC
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
los O O
vómitos B-DISO B-DISO
en O O
niños O O
con O O
deshidratación B-DISO B-DISO
leve O O
- O O
moderada O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorio I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Vómitos B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Presencia O O
de O O
al O O
menos O O
2 O O
vómitos B-DISO B-DISO
en O O
las O O
últimas O O
4 O O
horas O O

- O O
Prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tolerancia I-PROC I-PROC
negativa O O

- O O
Firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
parte O O
de O O
los O O
padres O O
o O O
tutores O O
legales O O
. O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
vómitos B-DISO B-DISO
o O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
gastroenteritis B-DISO B-DISO
agudo O I-DISO
con O O
vómitos B-DISO B-DISO

- O O
Pcientes O O
de O O
peso O O
mayor O O
o O O
igual O O
a O O
15 O O
Kg O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Alteración B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
conciencia I-DISO I-DISO

- O O
Sospecha O O
de O O
abdomen B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
( O O
apendicitis B-DISO B-DISO
, O O
invaginaciones B-DISO B-DISO
… O O
) O O

- O O
Sospecha O O
o O O
presencia O O
de O O
cuadros B-DISO B-DISO
obstructivos I-DISO I-DISO

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
digestiva I-DISO I-DISO
grave O O
conocida O O
( O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
, O O
colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
, O O
… O O
) O O

- O O
Sospecha O O
de O O
intoxicación B-DISO B-DISO
alimentaria I-DISO I-DISO

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
a O O
cualquiera O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
utilizados O O
en O O
el O O
estudio O O

- O O
Deshidratación B-DISO B-DISO
severa O O
( O O
ver O O
tabla O O
clasificación O O
deshidratación B-DISO B-DISO
) O O

- O O
Vómitos B-DISO B-DISO
biliosos I-DISO I-DISO

- O O
Cirugía B-PROC B-PROC
abdominal I-PROC I-PROC
previa O O

- O O
Patología B-DISO B-DISO
que O O
pueda O O
afectar O O
a O O
grado O O
de O O
hidratación O O
del O O
paciente O O
( O O
fallo B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
, O O
hipoalbuminemia B-DISO B-DISO
… O O
) O O

- O O
Requerimiento O O
de O O
ingreso B-PROC B-PROC
o O O
rehidratación B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
por O O
cualquier O O
motivo O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
002660 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC O
hierro I-PROC B-CHEM
intravenoso I-PROC O
frente O O
a O O
hierro B-PROC B-CHEM
oral I-PROC O
en O O
la O O
anemia B-DISO B-DISO
por O O
hemorragia B-DISO B-DISO
digestiva I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O

TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
DE O O
LA O O
ANEMIA B-DISO B-DISO
FERROPÉNICA I-DISO I-DISO
POSTHEMORRAGIA O O
DIGESTIVA B-ANAT B-DISO
AGUDA O I-DISO
: O O
FERROTERAPIA B-PROC B-PROC
ORAL I-PROC O
VS O O
IV O O

Indicación O O
pública O O
: O O

ANEMIA B-DISO B-DISO
FERROPÉNICA I-DISO I-DISO
TRAS O O
HEMORRAGIA B-DISO B-DISO
DIGESTIVA I-DISO I-DISO
AGUDA I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

ANEMIA B-DISO B-DISO
FERROPÉNICA I-DISO I-DISO
SECUNDARIA O O
A O O
HEMORRAGIA B-DISO B-DISO
DIGESTIVA I-DISO I-DISO
AGUDA I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
ingresados B-PROC B-PROC
en O O
un O O
hospital O O
de O O
3er O O
nivel O O
por O O
hemorragia B-DISO B-DISO
digestiva I-DISO I-DISO
aguda I-DISO O
, O O
tanto O O
alta O O
como O O
baja O O
y O O
que O O
presentan O O
al O O
alta B-PROC B-PROC
hospitalaria I-PROC I-PROC
una O O
Hb B-PROC B-PROC
< O O
10 O O
g O O
/ O O
dl O O
, O O
estando O O
cedida O O
la O O
hemorragia B-DISO B-DISO
digestiva I-DISO I-DISO
y O O
el O O
paciente O O
en O O
estabilidad O O
clínica O O
. O O

- O O
Firma O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Patología B-DISO B-DISO
asociada O O
que O O
puede O O
influir O O
en O O
la O O
evolución O O
de O O
la O O
anemia B-DISO B-DISO
( O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
hepatopatía B-DISO B-DISO
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
neoplasias B-DISO B-DISO
, O O
alteraciones B-DISO B-DISO
tiroideas I-DISO I-DISO
no O O
compensadas O O
, O O
malabsorción B-DISO B-DISO
, O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
ácido I-DISO I-DISO
fólico I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
/ I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
vitamina I-DISO I-DISO
B12 I-DISO I-DISO
, O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
eritropoyetina B-CHEM B-CHEM
, O O
VIH B-DISO B-DISO
, O O
trastornos B-DISO B-DISO
hematológicos I-DISO I-DISO
) O O
. O O

- O O
Recidiva B-DISO B-DISO
hemorrágica I-DISO I-DISO
entre O O
el O O
día O O
0 O O
y O O
el O O
día O O
42 O O
. O O

- O O
Requerimiento B-PROC O
transfusional I-PROC B-PROC
en O O
el O O
periodo O O
comprendido O O
entre O O
el O O
día O O
0 O O
y O O
el O O
día O O
42 O O
. O O

- O O
Anemias B-DISO B-DISO
de O I-DISO
origen O I-DISO
mixto O I-DISO
( O O
no O O
ferropénica O B-DISO
pura O O
) O O
. O O

- O O
Anemias B-DISO B-DISO
crónicas I-DISO I-DISO
previas O O
de O O
cualquier O O
origen O O
. O O

- O O
Contraindicación O O
a O O
la O O
toma O O
de O O
alguno O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
empleados O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
002936 O O
- O O
34 O O

Título O O
público O O
: O O

Reducción O O
de O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
herida I-DISO I-DISO
quirúrgica I-DISO I-DISO
respirando O O
concentraciones O O
altas O O
de O O
oxígeno B-CHEM B-CHEM
durante O O
la O O
anestesia B-PROC B-PROC

Título O O
científico O O
: O O

Reducción O O
de O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
herida I-DISO I-DISO
quirúrgica I-DISO I-DISO
con O O
una O O
estrategia O B-PROC
perioperatoria O I-PROC
individualizada O O
de O O
ventilación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
protección I-PROC I-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC
con O O
fracción B-PROC B-PROC
inspiratoria I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
elevada O O
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Pacientes O O
programados O O
para O O
cirugía B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
abdomen I-PROC I-PROC
con O O
anestesia B-PROC B-PROC
general I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

La O O
población O O
a O O
estudio O O
son O O
pacientes O O
que O O
están O O
programados O O
para O O
cirugia B-PROC B-PROC
abdominal I-PROC I-PROC
( O O
laparotomía B-PROC B-PROC
y O I-PROC
laparoscópica B-PROC I-PROC
) O O
, O O
bajo O O
anestesia B-PROC B-PROC
general I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
) O O
Edad O O
igual O O
o O O
superior O O
a O O
18 O O
años O O
. O O

2 O O
) O O
Índice B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
masa I-PROC I-PROC
corporal I-PROC I-PROC
( O O
IMC B-PROC B-PROC
) O O
< O O
35 O O
kg O O
/ O O
m2 O O

2 O O
) O O
Cirugía B-PROC B-PROC
abdominal I-PROC I-PROC
programada O O
prevista O O
de O O
> O O
2 O O
horas O O
de O O
duración O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
) O O
Edad O O
menor O O
de O O
18 O O
años O O
. O O

2 O O
) O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
. O O

3 O O
) O O
Índice B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
masa I-PROC I-PROC
corporal I-PROC I-PROC
( O O
IMC B-PROC B-PROC
) O O
> O O
35 O O
Kg O O
/ O O
m2 O O

4 O O
) O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
distrés I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
moderado O O
o O O
grave O O
( O O
PaO2 B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
FIO2 I-PROC B-PROC
< O O
200 O O
mmHg O O
) O O
. O O

5 O O
) O O

Fallo B-DISO B-DISO
cardiaco I-DISO I-DISO
: O O
IC B-DISO B-PROC
< O O
2,5 O O
L O O
/ O O
min O O
/ O O
m2 O O
y O O
/ O O
o O O
requerimientos O O
de O O
soporte B-PROC B-PROC
inotrópico I-PROC I-PROC
previo O O
a O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Sospecha O O
por O O
signos B-DISO B-DISO
clínicos I-DISO I-DISO
( O O
hipotensión B-DISO B-DISO
, O O
oliguria B-DISO B-DISO
, O O
edema B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
) O O
junto O O
con O O
NT B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
proBNP I-PROC I-PROC
> O O
13 O O
pg O O
/ O O
ml O O
) O O

6 O O
) O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
o O O
sospecha O O
de O O
hipertensión B-DISO B-DISO
intracraneal I-DISO I-DISO
( O O
> O O
15 O O
mmHg O O
) O O
. O O

7 O O
) O O
Presencia O O
de O O
neumotórax B-DISO B-DISO
. O O

Presencia O O
de O O
bullas B-DISO B-DISO
gigantes I-DISO I-DISO
en O O
la O O
radiografía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tórax I-PROC I-PROC
o O O
en O O
la O O
tomografía B-PROC B-PROC
axial I-PROC I-PROC
computarizada I-PROC I-PROC
( O O
TAC B-PROC B-PROC
) O O
. O O

8 O O
) O O
Participación O O
en O O
otro O O
protocolo B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
experimental I-PROC I-PROC
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
selección O O
. O O

EudraCT O O
- O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
003162 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O

Un O O
estudio O O
para O O
evaluar O O
Rucaparib B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
próstata I-DISO I-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
resistente O O
a O O
la O O
castración B-PROC B-PROC

Título O O
científico O O
: O O

TRITON2 O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
de O O
rucaparib B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
próstata I-DISO I-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
resistente O O
a O O
la O O
castración B-PROC B-PROC
asociado O O
con O O
deficiencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
recombinación I-DISO I-DISO
homóloga I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
próstata I-DISO I-DISO
avanzado O O

Indicación O O
científica O O
: O O

cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
próstata I-DISO I-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
resistente O O
a O O
la O O
castración B-PROC B-PROC

Criterios O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

18 O O
años O O
de O O
edad O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
firmar O O
el O O
formulario O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

2 O O
. O O

Tener O O
adenocarcinoma B-DISO B-DISO
o O I-DISO
carcinoma B-DISO B-DISO
poco O I-DISO
diferenciado O I-DISO
de O I-DISO
próstata B-ANAT I-DISO
confirmado O O
de O O
forma O O
histológica O O
o O O
citológica O O

3 O O
. O O

Paciente O O
castrado B-PROC B-PROC
quirúrgicamente I-PROC I-PROC
o I-PROC O
médicamente I-PROC B-PROC
, O O
con O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
testosterona I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
suero I-PROC I-PROC
< O O
o O O
= O O
50 O O
ng O O
/ O O
dl O O
( O O
1,73 O O
nM O O
) O O

4 O O
. O O

Progresión B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
enfermedad I-DISO I-DISO
tras O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
al O O
menos O O
1 O O
, O O
pero O O
no O O
más O O
de O O
2 O O
, O O
tratamientos B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
nueva I-PROC I-PROC
generación I-PROC I-PROC
dirigidos O O
al O O
RA B-CHEM O
, O O
y O O
1 O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
previa O O
con O O
taxano B-CHEM B-CHEM
para O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
resistente O O
a O O
la O O
castración B-PROC B-PROC

5 O O
. O O

Tener O O
mutación B-DISO B-DISO
deletérea O I-DISO
en O O
BRCA1/2 O O
o O O
ATM O O
( O O
cohortes O O
A O O
y O O
B O O
) O O
, O O
o O O
evidencia O O
molecular O O
de O O
otra O O
deficiencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
recombinación I-DISO I-DISO
homóloga I-DISO I-DISO
( O O
cohorte O O
C O O
) O O

Criterios O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Neoplasia B-DISO B-DISO
maligna I-DISO I-DISO
activa O O
, O O
a O O
excepción O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
piel I-DISO I-DISO
de O I-DISO
tipo O I-DISO
no O I-DISO
melanoma B-DISO I-DISO
tratado O B-PROC
de O O
manera O O
curativa O O
, O O
carcinoma B-DISO B-DISO
in I-DISO I-DISO
situ I-DISO I-DISO
o O O
cáncer B-DISO B-DISO
superficial I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO

2 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
cualquier O O
inhibidor B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
PARP I-CHEM I-CHEM
, O O
mitoxantrona B-CHEM B-CHEM
, O O
ciclofosfamida B-CHEM B-CHEM
o O O
cualquier O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
con O O
platino B-CHEM B-CHEM

3 O O
. O O

Metástasis B-DISO B-DISO
sintomáticas I-DISO I-DISO
y O O
/ O O
o O O
no O O
tratadas B-PROC B-PROC
del O O
sistema B-ANAT B-ANAT
nervioso I-ANAT I-ANAT
central I-ANAT I-ANAT

4 O O
. O O

Endoprótesis B-PROC O
duodenal I-PROC B-ANAT
preexistente O O
y O O
/ O O
o O O
cualquier O O
trastorno B-DISO B-DISO
gastrointestinal I-DISO I-DISO
( O I-DISO
GI B-ANAT I-DISO
) O O
o O O
defecto B-DISO B-DISO
que O O
, O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
podría O O
interferir O O
con O O
la O O
absorción O O
de O O
rucaparib B-CHEM B-CHEM

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
003191 O O
- O O
50 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, O O
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
durante O O
52 O O
semanas O O
y O O
una O O
extensión O B-PROC
abierta O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
risankizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
sujetos O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
que O O
respondan O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
inducción I-PROC I-PROC
en O O
los O O
estudios O O
M16 O O
- O O
006 O O
o O O
M15 O O
- O O
991 O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicentrico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, O O
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
durante O O
52 O O
semanas O O
y O O
una O O
extensión O B-PROC
abierta O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
risankizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
sujetos O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
que O O
respondan O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
inducción I-PROC I-PROC
en O O
los O O
estudios O O
M16 O O
- O O
006 O O
, O O
M15 O O
- O O
991 O O
o O O
que O O
hayan O O
completado O O
el O O
estudio O O
M15 O O
- O O
989 O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Sujetos O O
que O O
hayan O O
completado O O
el O O
estudio O O
M16 O O
- O O
006 O O
o O O
el O O
estudio O O
M15 O O
- O O
991 O O
y O O
hayan O O
logrado O O
obtener O O
respuesta O O
clínica O O
. O O

Criterios O O
principales O O
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
M16 O O
- O O
006 O O
y O O
el O O
estudio O O
M15 O O
- O O
991 O O
: O O

- O O
Varones O O
y O O
mujeres O O
de O O
18 O O
a O O
80 O O
años O O
de O O
edad O O
, O O
y O O
de O O
16 O O
a O O
menores O O
de O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
donde O O
estén O O
permitidos O O
localmente O O
y O O
que O O
cumplan O O
con O O
la O O
definición O O
de O O
Tanner O O
etapa O O
5 O O
de O O
desarrollo O O
( O O
M16 O O
- O O
006 O O
solamente O O
) O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
confirmado O O
de O O
EC B-DISO B-DISO
de O O
moderada O O
a O O
grave O O
según O O
la O O
frecuencia O O
de O O
heces B-ANAT B-ANAT
( O O
SF O O
) O O
, O O
puntuación O O
de O O
dolor B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
( O O
AP O B-PROC
) O O
y O O
puntuación O O
endoscópica B-PROC B-PROC
simple O O
para O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
( O O
SES O O
- O O
CD O O
) O O
durante O O
al O O
menos O O
3 O O
meses O O
antes O O
de O O
la O O
línea O O
de O O
base O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Sujetos O O
que O O
a O O
criterio O O
del O O
investigador O O
, O O
por O O
cualquier O O
razón O O
, O O
sea O O
considerado O O
como O O
candidato O O
inadecuado O O
para O O
el O O
estudio O O
. O O

Sujetos O O
con O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
Risankizumab B-CHEM B-CHEM
o O O
a O O
los O O
excipientes B-CHEM B-CHEM
de O O
cualquiera O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
o O O
a O O
los O O
ingredientes B-CHEM O
de I-CHEM O
CHO I-CHEM B-CHEM
, O O
o O O
que O O
tuvo O O
un O O
acontecimiento B-DISO B-DISO
adverso I-DISO I-DISO
durante O O
los O O
Estudios O O
M16 O O
006 O O
o O O
M15 O O
- O O
991 O O
que O O
a O O
juicio O O
del O O
Investigador O O
haga O O
que O O
el O O
sujeto O O
no O O
sea O O
adecuado O O
para O O
este O O
estudio O O
. O O

Sujetos O O
que O O
no O O
cumplan O O
con O O
los O O
requerimientos O O
de O O
tratamientos B-PROC B-PROC
previos O O
y O O
concomitantes O O
a O O
lo O O
largo O O
de O O
los O O
Estudios O O
M16 O O
- O O
006 O O
o O O
M15 O O
- O O
991 O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
003292 O O
- O O
22 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
VAY736 B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Sjögren I-DISO I-DISO
primario I-DISO I-DISO
( O O
pSS B-DISO B-DISO
) O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
2 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
búsqueda I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
dosis I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
múltiples O O
dosis O O
de O O
VAY736 B-CHEM B-CHEM
administradas B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
vía I-PROC I-PROC
subcutánea I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Sjögren I-DISO I-DISO
primario I-DISO I-DISO
de O O
moderado O O
a O O
grave O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Sjögren I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Sjögren I-DISO I-DISO
primario I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Cumplir O O
los O O
criterios O O
revisados O O
del O O
American O O
European O O
Consensus O O
Group O O
para O O
la O O
clasificación O O
de O O
SSp B-DISO B-DISO

- O O
Seropositivo O O
en O O
la O O
selección O O
para O O
anticuerpos B-CHEM B-PROC
anti I-CHEM I-PROC
- I-CHEM I-PROC
Ro I-CHEM I-PROC
/ I-CHEM I-PROC
SSA I-CHEM I-PROC
. O O

- O O
Resultado O O
documentado O O
de O O
una O O
biopsia B-PROC B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
glándula B-ANAT I-PROC
salival I-ANAT I-PROC
/ I-ANAT I-PROC
lacrimal I-ANAT I-PROC
que O O
confirme O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
SSp B-DISO B-DISO
previo O O
a O O
la O O
visita O O
basal O O
. O O

- O O
Pueden O O
aplicar O O
otros O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
/ O O
exclusión O O
definidos O O
en O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Sjögren I-DISO I-DISO
secundario I-DISO I-DISO

- O O
Uso O O
de O O
otros O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
en O O
investigación O O

- O O
Infecciones B-DISO B-DISO
activas I-DISO I-DISO
víricas I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
bacterianas I-DISO I-DISO
u O O
otras O O

- O O
Hepatitis B-DISO B-DISO
B I-DISO I-DISO
positiva O O
, O O
hepatitis B-DISO B-DISO
C I-DISO I-DISO
, O O
VIH B-DISO B-DISO
o O O
resultados O O
de O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tuberculosis I-PROC I-PROC
en O O
la O O
selección O O

- O O
Pueden O O
aplicar O O
otros O O
criterios O O
de O O
inclusión O O
/ O O
exclusión O O
definidos O O
en O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
003413 O O
- O O
10 O O

Título O O
público O O
: O O

Evaluación B-PROC B-PROC
del O O
posible O O
efecto O O
protector O O
de O O
los O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
halogenados I-CHEM I-CHEM
sobre O O
el O O
corazón B-ANAT B-ANAT
en O O
los O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Análisis B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
expresión I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
microRNAs I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC
tratados O B-PROC
con O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
halogenados I-CHEM I-CHEM
. O O

Identificación O B-PROC
de O I-PROC
microRNAs B-CHEM I-PROC
relacionados O O
con O O
el O O
efecto O O
cardioprotector O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cirugía B-PROC B-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Edad O O
≥ O O
de O O
18 O O
años O O
. O O

2 O O
. O O

Cirugía B-PROC B-PROC
electiva I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
revascularización I-PROC I-PROC
miocárdica I-PROC I-PROC
sin O I-PROC
bomba O I-PROC
. O O

3 O O
. O O

EUROSCORE B-PROC O
( O O
escala O O
europea O O
de O O
riesgo O O
, O O
útil O O
en O O
el O O
perioperatorio O O
de O O
los O O
pacientes O O
intervenidos B-PROC B-PROC
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC
, O O
validada O O
a O O
nivel O O
médico O O
y O O
científico O O
) O O
menor O O
de O O
8 O O
( O O
riesgo O B-DISO
moderado O I-DISO
cardiológico O I-DISO
en O O
el O O
perioperatorio O O
) O O
. O O

4 O O
. O O

Grado O O
de O O
riesgo O O
anestésico O O
según O O
la O O
sociedad O O
americana O O
de O O
anestesia O O
( O O
ASA O O
) O O
menor O O
de O O
4 O O
( O O
paciente O O
de O O
riesgo O O
anestésico O O
moderado O O
- O O
alto O O
) O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Historia O O
de O O
reacción B-DISO B-DISO
adversa I-DISO I-DISO
a O O
los O O
distintos O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
anestésicos I-CHEM I-CHEM
. O O

2 O O
. O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
severa O O
de O O
cualquier O O
órgano B-ANAT B-ANAT
( O O
pulmón B-ANAT B-ANAT
, O O
hígado B-ANAT B-ANAT
, O O
riñón B-ANAT B-ANAT
) O O
, O O
diagnostica B-PROC B-PROC
de O O
manera O O
preoperatoria O O
. O O

3 O O
. O O

Cirugía B-PROC B-PROC
combinada I-PROC I-PROC
( O O
ejemplo O O
reparación B-PROC B-PROC
valvular I-PROC I-PROC
o O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
carotidea I-PROC I-PROC
) O O
. O O

4 O O
. O O

Pacientes O O
en O O
situación O O
de O O
inestabilidad B-DISO B-DISO
hemodinámica I-DISO I-DISO
. O O

5 O O
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
o O O
necesidad O O
de O O
uso O O
de O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
inotrópicos I-CHEM I-CHEM
o O I-CHEM
vasoactivos B-CHEM I-CHEM
previos O O
a O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
. O O

6 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
antidiabéticos B-CHEM B-CHEM
orales O O
no O O
suspendido O O
al O O
menos O O
48 O O
horas O O
antes O O
. O O

7 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
eufilina B-CHEM B-CHEM
/ O O
teofilina B-CHEM B-CHEM
previo O O
a O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
. O O

8 O O
. O O

Incapacidad O O
para O O
otorgar O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

9 O O
. O O

Embarazo O O
o O O
lactancia O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
003536 O O
- O O
21 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
neoadyuvancia I-PROC I-PROC
de O O
Nivolumab B-CHEM B-CHEM
e O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
comparado O O
con O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
con O O
doblete B-CHEM O
de I-CHEM O
platino I-CHEM B-CHEM
en O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( O O
CPNM B-DISO B-DISO
) O O
en O O
estadio O O
temprano O O

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, O O
de O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
e O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
con O O
doblete B-CHEM O
de I-CHEM O
platino I-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
CPNM B-DISO B-DISO
en O O
estadio O O
temprano O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
( O O
CPNM B-DISO B-DISO
) O O
en O O
estadio O O
temprano O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

CPNM B-DISO B-DISO
en O O
estadio O O
temprano O O
( O O
IB O O
- O O
IIIA O O
) O O
operable O O
, O O
confirmado O O
histológicamente O O
. O O

Capacidad O O
de O O
la O O
función O O
pulmonar B-ANAT B-ANAT
capaz O O
de O O
tolerar O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC
propuesta O O
. O O

Estado O O
funcional O O
0 O O
- O O
1 O O
del O O
Eastern O O
Cooperative O O
Group O O
( O O
ECOG O O
) O O

Los O O
participantes O O
deben O O
tener O O
tejido B-ANAT B-ANAT
del O I-ANAT
tumor B-DISO B-ANAT
pulmonar I-DISO I-ANAT
primario O O
disponible O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Presencia O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
localmente O O
avanzada O O
, O O
inoperable O O
o O O
metastásica B-DISO B-DISO
, O O

Pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
autoinmune I-DISO I-DISO
activa O O
confirmada O O
o O O
sospechada O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
cualquier O O
medicamento B-CHEM B-CHEM
dirigido O O
a O O
las O O
vías O O
de O O
coestimulación O O
de O O
las O O
células B-ANAT B-ANAT
T I-ANAT I-ANAT
( O O
como O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
punto I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
control I-CHEM I-CHEM
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
003686 O O
- O O
26 O O

Título O O
público O O
: O O
Un O O
estudio O O
de O O
rovalpituzumab B-CHEM B-CHEM
tesirina I-CHEM I-CHEM
administrado O O
en O O
combinación O O
con O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
o O O
con O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
e O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
en O O
adultos O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
en O O
estadio O O
extendido O O

Título O O
científico O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
I I-PROC I-PROC
/ I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
sobre I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
rovalpituzumab B-CHEM B-CHEM
tesirina I-CHEM I-CHEM
administrado O O
en O O
combinación O O
con O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
o O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
e O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
en O O
adultos O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
en O O
estadio O O
extendido O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Carcinoma B-DISO B-DISO
microcítico I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
en O O
estadio O O
extendido O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Adulto O O
de O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
o O O
más O O
. O O

- O O
CMP B-DISO B-DISO
en O O
estadio O O
extendido O O
confirmado O O
mediante O O
histología B-PROC B-PROC
o O O
citología B-PROC B-PROC
con O O
PE B-DISO B-PROC
después O O
de O O
al O O
menos O O
un O O
régimen B-PROC B-PROC
quimioterapéutico I-PROC I-PROC
basado O O
en O O
platino B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Estado O O
funcional O O
ECOG O O
de O O
0 O O
o O O
1 O O
. O O

- O O
Función O O
hematológica O B-ANAT
, O O
hepática B-ANAT B-ANAT
y O O
renal B-ANAT B-ANAT
adecuada O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
autoinmunitaria I-DISO I-DISO
activa O O
, O O
conocida O O
o O O
presunta O O
. O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
o O O
exposición O O
a O O
un O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
basado O O
en O O
pirrolobenzodiazepina B-CHEM B-CHEM
( O O
PBD B-CHEM B-CHEM
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2016 O O
- O O
003986 O O
- O O
25 O O

Título O O
público O O
: O O
Impacto O O
de O O
la O O
auto B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
medición I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
presión I-PROC I-PROC
arterial I-PROC I-PROC
y O O
el O O
auto O O
- O B-PROC
ajuste O I-PROC
de O O
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
antihipertensiva I-CHEM I-CHEM
en O O
el O O
control B-PROC O
de I-PROC O
la I-PROC O
hipertensión I-PROC B-DISO
arterial I-PROC I-DISO
y O O
la O O
adherencia O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
. O O

Un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
pragmático I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
( O O
Estudio O O
ADAMPA O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
edad O O
igual O O
o O O
superior O O
a O O
40 O O
años O O

- O O
tener O O
un O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
de O O
cualquier O O
origen O O

- O O
tener O O
una O O
TAS B-PROC B-PROC
> O O
145 O O
o O O
TAD B-PROC B-PROC
> O O
90 O O
mm O O
Hg O O
en O O
el O O
examen B-PROC B-PROC
basal O O

- O O
aceptar O O
voluntariamente O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
firmar O O
el O O
correspondiente O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
incapacidad O O
para O O
el O O
autocuidado B-PROC O
de I-PROC O
su I-PROC O
tensión I-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
, O O
entender O O
, O O
realizar O O
y O O
/ O O
o O O
autoajuste O O
de O O
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
por O O
el O O
paciente O O
, O O
incluyendo O O
la O O
demencia B-DISO B-DISO
o O O
el O O
deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
importante O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
que O O
realice O O
el O O
reclutamiento O O

- O O
antecedentes O O
de O O
hipotensión B-DISO B-DISO
ortostática I-DISO I-DISO
( O O
caída O O
> O O
20 O O
mm O O
Hg O O
de O O
la O O
Tension B-PROC B-PROC
Arterial I-PROC I-PROC
Sistólica I-PROC I-PROC
tras O O
adoptar O O
la O O
posición O O
ortostática O O
) O O

- O O
tener O O
una O O
tensión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
> O O
200 O O
o O O
tensión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
diastolica I-PROC I-PROC
> O O
100 O O
mm O O
Hg O O
en O O
el O O
examen B-PROC B-PROC
basal O O

- O O
estar O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
más O O
de O O
4 O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antihipertensivos I-CHEM I-CHEM

- O O
estar O O
incluido O O
en O O
otro O O
estudio O O
de O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
o O O
en O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC

- O O
presencia O O
de O O
temblor B-DISO B-DISO
o O O
enfermedad B-DISO B-DISO
neurológica I-DISO I-DISO
que O O
dificulte O O
la O O
realización O O
del O O
AMPA B-PROC B-PROC

- O O
presencia O O
de O O
arritmia B-DISO B-DISO

- O O
presencia O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
terminal I-DISO I-DISO

- O O
incapacitación O B-DISO
crónica O O
para O O
salir O O
de O O
su O O
domicilio O O

- O O
haber O O
padecido O O
un O O
evento B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
agudo O I-DISO
en O O
los O O
últimos O O
3 O O
meses O O

- O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
manejada O O
directamente O O
por O O
médicos O O
especialistas O O
fuera O O
del O O
entorno O O
de O O
la O O
Atención B-PROC O
Primaria I-PROC O

- O O
cónyuge O O
seleccionados O O
para O O
el O O
estudio O O

- O O
pacientes O O
no O O
residentes O O
o O O
transeúntes O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2016 O O
- O O
004130 O O
- O O
24 O O

Título O O
público O O
: O O
Un O O
estudio O O
que O O
compara O O
ABT-494 B-CHEM B-CHEM
con O O
placebo B-PROC B-PROC
y O O
con O O
adalimumab B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
artritis B-DISO B-DISO
psoriásica I-DISO I-DISO
que O O
tienen O O
una O O
respuesta O O
inadecuada O O
a O O
al O O
menos O O
un O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
modificador I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
enfermedad I-CHEM I-CHEM
( O O
FAME B-CHEM B-CHEM
) O O
no O O
biológico O O

Título O O
científico O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
que O O
compara O O
ABT-494 B-CHEM B-CHEM
con O O
placebo B-PROC B-PROC
y O O
con O O
adalimumab B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
artritis B-DISO B-DISO
psoriásica I-DISO I-DISO
activa O O
, O O
con O O
una O O
historia O O
previa O O
de O O
respuesta O O
inadecuada O O
a O O
al O O
menos O O
un O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
modificador I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
enfermedad I-CHEM I-CHEM
( O O
FAME B-CHEM B-CHEM
) O O
no O O
biológico O O
, O O
en O O
artritis B-DISO B-DISO
psoriásica I-DISO I-DISO
– O O
SELECT O O

- O O
PsA B-DISO B-DISO
1 O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Artritis B-DISO B-DISO
Psoriásica I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Artritis B-DISO B-DISO
psoriásica I-DISO I-DISO
de O O
moderada O O
a O O
intensamente O O
activa O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Varones O O
o O O
mujeres O O
adultos O O
, O O
que O O
hayan O O
cumplido O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O

2 O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de O O
APs B-DISO B-DISO
con O O
inicio O O
de O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
al O O
menos O O
6 O O
meses O O
antes O O
de O O
la O O
visita O O
de O O
Selección O O
, O O
y O O
que O O
cumplan O O
los O O
criterios O O
de O O
clasificación O O
de O O
la O O
APs B-DISO B-DISO
( O O
CASPAR O O
) O O
. O O

3 O O
. O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
activa O O
en O O
el O O
momento O O
basal O O
, O O
definida O O
como O O
presencia O O
de O O
3 O O
o O O
más O O
articulaciones B-DISO B-DISO
doloridas I-DISO I-DISO
( O O
sobre O O
recuentos O B-PROC
de O I-PROC
68 O I-PROC
articulaciones B-ANAT B-ANAT
) O O
y O O
3 O O
o O O
más O O
articulaciones B-DISO B-ANAT
con I-DISO O
tumefacción I-DISO B-DISO
( O O
sobre O O
recuentos O B-PROC
de O O
66 O B-PROC
articulaciones B-ANAT B-ANAT
) O O
en O O
las O O
visitas O O
de O O
Selección O O
y O O
Basal O O
. O O

4 O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
psoriasis B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
placas I-DISO I-DISO
activa O O
o O O
historia O O
documentada O O
de O O
psoriasis B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
placas I-DISO I-DISO
. O O

5 O O
. O O

El O O
paciente O O
está O O
recibiendo O O
tratamiento B-PROC B-PROC
concomitante O I-PROC
≤ O O
2 O O
FAMEs B-CHEM B-CHEM
no O O
biológicos O O

6 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
deben O O
haber O O
tenido O O
una O O
respuesta O O
inadecuada O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
o O O
concomitante O O
con O O
al O O
menos O O
un O O
FAME B-CHEM B-CHEM
no O O
biológico O O
( O O
MTX B-CHEM B-CHEM
, O O
SSZ B-CHEM B-CHEM
, O O
LEF B-CHEM B-CHEM
, O O
apremilast B-CHEM B-CHEM
, O O
bucillamina B-CHEM B-CHEM
o O O
iguratimod B-CHEM B-CHEM
) O O
o O O
presentar O O
intolerancia O B-DISO
o O O
contraindicación O O
para O O
el O O
uso O O
de O O
FAME B-CHEM B-CHEM

7 O O
. O O

Observación O O
en O O
la O O
Selección O O
de O O
alguno O O
de O O
los O O
elementos O O
siguientes O O
: O O

- O O
Una O O
o O O
más O O
erosiones B-DISO B-DISO
detectables O O
radiográficamente O O

- O O
hs B-PROC B-PROC
- I-PROC O
CRP I-PROC B-PROC
> O O
límite O O
superior O O
de O O
la O O
normalidad O O
( O O
LSN O O
) O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Exposición O O
anterior O O
a O O
cualquier O O
inhibidor B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
las I-CHEM I-CHEM
janocinasas I-CHEM I-CHEM
( O O
JAK B-CHEM B-CHEM
) O O

2 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
actual O O
con O O
más O O
de O O
2 O O
FAME B-CHEM B-CHEM
no O O
biológicos O B-CHEM
o O O
uso O O
de O O
otros O O
FAME B-CHEM B-CHEM
distintos O O
de O O
MTX B-CHEM B-CHEM
, O O
SSZ B-CHEM B-CHEM
, O O
LEF B-CHEM B-CHEM
, O O
aprernilast B-CHEM B-CHEM
, O O
HCQ B-CHEM B-CHEM
, O O
bucillamina B-CHEM B-CHEM
o O O
iguratimod B-CHEM B-CHEM
, O O
o O O
uso O O
de O O
MTX B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
LEF B-CHEM B-CHEM

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
004271 O O
- O O
52 O O

Título O O
público O O
: O O

LIDOCAINA B-CHEM B-CHEM
INTRAVENOSA O O
DURANTE O O
EL O O
INTRAOPERATORIO O O
DE O O
LA O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
RESECCIÓN I-PROC I-PROC
PULMONAR I-PROC I-PROC
SOBRE O O
LA O O
APARICIÓN O O
DE O O
COMPLICACIONES B-DISO B-DISO
PULMONARES I-DISO I-DISO
POSTOPERATORIAS I-DISO O

Título O O
científico O O
: O O

IMPACTO O O
DE O O
LA O O
ADMINISTRACIÓN B-PROC B-PROC
DE I-PROC O
LIDOCAINA I-PROC B-CHEM
INTRAVENOSA I-PROC O
O I-PROC B-PROC
PARAVERTEBRAL I-PROC I-PROC
EN O O
PERFUSIÓN B-PROC B-PROC
CONTINUA I-PROC I-PROC
DURANTE O O
EL O O
INTRAOPERATORIO O O
DE O O
LA O O
CIRUGÍA B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
RESECCIÓN I-PROC I-PROC
PULMONAR I-PROC I-PROC
SOBRE O O
LA O O
APARICIÓN O O
DE O O
COMPLICACIONES B-DISO B-DISO
POSTOPERATORIAS I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

pacientes O O
que O O
van O O
a O O
ser O O
sometidos O O
a O O
Cirugia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
reseccion I-PROC I-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
que O O
van O O
a O O
ser O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
resección I-PROC I-PROC
pulmonar I-PROC I-PROC
en O O
el O O
Servicio O O
de O O
Cirugía O O
Torácica O O
en O O
el O O
Hospital O O
General O O
Universitario O O
Gregorio O O
Marañón O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
acepten O O
voluntariamente O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
firman O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

- O O
Edad O O
> O O
18 O O
años O O
y O O
legalmente O O
capaz O O

- O O
Cirugía B-PROC B-PROC
programada O O
. O O

- O O
Pruebas B-PROC B-PROC
funcionales I-PROC I-PROC
respiratorias I-PROC I-PROC
con O O
FEV1 B-PROC B-PROC
> O O
50 O O
% O O
o O O
CVF B-PROC B-PROC
> O O
50 O O
% O O
en O O
el O O
preoperatorio O O
realizado O O
a O O
estos O O
pacientes O O
de O O
forma O O
rutinaria O O
. O O

- O O
No O O
haber O O
estado O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
crónico I-PROC I-PROC
con I-PROC O
corticoides I-PROC B-CHEM
orales I-PROC O
o O O
inmunosupresores B-CHEM B-CHEM
tres O O
meses O O
antes O O
de O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
sin O O
historia O O
previa O O
de O O
hepatopatía B-DISO B-DISO
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Embarazo O O
y O O
lactancia O O

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
locales I-CHEM I-CHEM
tipo I-CHEM I-CHEM
amida I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Transfusión B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
productos I-PROC I-PROC
hemáticos I-PROC I-PROC
en O O
los O O
10 O O
días O O
previos O O
. O O

- O O
Imposibilidad O O
de O O
realizar O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
de O I-PROC
protección O I-PROC
pulmonar B-ANAT I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2016 O O
- O O
004365 O O
- O O
16 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
abierto I-PROC I-PROC
para O O
comprobar O O
si O O
bardoxolona B-CHEM B-CHEM
metilo I-CHEM I-CHEM
es O O
seguro O O
a O O
largo O O
plazo O O
en O O
pacientes O O
con O O
hipertensión B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Programa O O
de O O
acceso O O
al O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
de O O
bardoxolona B-CHEM B-CHEM
metilo I-CHEM I-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
hipertensión B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Aumento B-DISO B-DISO
de I-DISO O
la I-DISO O
presión I-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
en O O
las O O
arterias B-ANAT B-ANAT
que O O
suministran O B-ANAT
los O O
pulmones B-ANAT B-ANAT

Indicación O O
científica O O
: O O

Hipertensión B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
que O O
cumplan O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
, O O
estén O O
participando O O
en O O
estudios O O
calificadores O O
en O O
curso O O
y O O
hayan O O
completado O O
las O O
visitas O O
necesarias O O
de O O
final O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
o O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
en O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
previo O O
con O O
bardoxolona B-CHEM B-CHEM
metilo I-CHEM I-CHEM

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Participación O O
en O O
otros O O
estudios B-PROC B-PROC
clínicos I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
investigación I-PROC I-PROC
en O O
donde O O
se O O
evalúen O O
o O O
utilicen O O
productos O B-CHEM
de O I-CHEM
intervención B-PROC I-CHEM
de O O
una O O
manera O O
diferente O O
a O O
la O O
aprobada O O
o O O
para O O
una O O
indicación O O
no O O
autorizada O O
. O O

2 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
un O O
AAG B-DISO B-DISO
en O O
marcha O O
en O O
un O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
que O O
el O O
investigador O O
considere O O
relacionado O O
con O O
bardoxolona B-CHEM B-CHEM
metilo I-CHEM I-CHEM
. O O

3 O O
. O O

Negativa O O
a O O
utilizar O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
aceptables O O
( O O
tanto O O
varones O O
con O O
parejas O O
en O O
edad O O
fértil O O
como O O
mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
) O O
durante O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC O
el I-PROC O
fármaco I-PROC B-CHEM
del O O
estudio O O
. O O

4 O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
lactantes O O
. O O

5 O O
. O O

Pacientes O O
que O O
, O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
no O O
puedan O O
cumplir O O
los O O
requisitos O O
del O O
protocolo B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
o O O
no O O
sean O O
idóneos O O
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
por O O
alguna O O
otra O O
razón O O
. O O

6 O O
. O O

Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
alguno O O
de O O
los O O
componentes O O
del O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2017 O O
- O O
000076 O O
- O O
28 O O

Título O O
público O O
: O O
Un O O
Estudio O B-PROC
que O O
evaluará B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
las O O
terapias B-PROC B-PROC
múltiples O I-PROC
dirigidas O I-PROC
como O O
tratamientos B-PROC B-PROC
para O O
pacientes O O
con O O
Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pulmón I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
Células I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
pequeñas I-DISO I-DISO
o O I-DISO
de O I-DISO
Metastásico B-DISO I-DISO
( O O
NSCLC B-DISO B-DISO
) O O
que O O
albergan O O
mutaciones B-DISO B-DISO
somáticas I-DISO I-DISO
susceptibles O O
de O O
ser O O
detectadas O O
en O O
la O O
sangre B-ANAT B-ANAT
( O O
B O O
- O O
FAST O O
) O O

Título O O
científico O O
: O O
ESTUDIO B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
/ I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
MULTICÉNTRICO I-PROC I-PROC
, O O
PARA O O
EVALUAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
MÚLTIPLES O O
TERAPIAS B-PROC B-PROC
DIRIGIDAS O I-PROC
COMO O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
PARA O O
PACIENTES O O
CON O O
CÁNCER B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
PULMÓN I-DISO I-DISO
NO I-DISO I-DISO
MICROCÍTICO I-DISO I-DISO
( O O
CPNM B-DISO B-DISO
) O O
AVANZADO O O
O O O
METASTÁSICO B-DISO O
PORTADORES O O
DE O O
MUTACIONES B-DISO B-DISO
SOMÁTICAS I-DISO I-DISO
ACCIONABLES O O
DETECTADAS O O
EN O O
SANGRE B-ANAT B-ANAT
( O O
B O O
- O O
FAST O O
: O O
PRIMER O O
ANÁLISIS B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
SCREENING I-PROC I-PROC
EN I-PROC I-PROC
SANGRE I-PROC I-PROC
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O
El O O
CPNM B-DISO B-DISO
avanzado O O
o O O
metastásico B-DISO B-DISO
es O O
un O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
que O O
se O O
ha O O
diseminado O O
a O O
áreas O O
cercanas O O
a O O
los O O
pulmones B-ANAT B-ANAT
u O O
otros O O
órganos B-ANAT B-ANAT

Indicación O O
científica O O
: O O
CÁNCER B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
PULMÓN I-DISO I-DISO
NO I-DISO I-DISO
MICROCÍTICO I-DISO I-DISO
( O O
CPNM B-DISO B-DISO
) O O
AVANZADO O O
O O O
METASTÁSICO B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Presentar O O
CPNM B-DISO B-DISO
no O O
resecable O O
en O O
estadio O O
IIIb O O
, O O
no O O
tratable O O
con O O
una O O
modalidad O O
de O O
quimiorradiación B-PROC B-PROC
combinada I-PROC I-PROC
( O O
avanzado O O
) O O
o O O
en O O
estadio O O
IV O O
( O O
metastásico B-DISO B-DISO
) O O
, O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
confirmado O O
histológica O O
o O O
citológicamente O O

- O O
Tener O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O

- O O
Estado O O
funcional O O
del O O
Eastern O O
Cooperative O O
Oncology O O
Group O O
( O O
ECOG O O
) O O
0 O O
- O O
2 O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
medible I-DISO I-DISO
( O O
definida O O
de O O
acuerdo O O
con O O
los O O
criterios O O
RECIST O O
, O O
v O O
1.1 O O
) O O

- O O
Se O O
deben O O
haber O O
recuperado O O
adecuadamente O O
de O O
los O O
efectos O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sistémico I-PROC I-PROC
o O I-PROC
local O I-PROC
más O O
reciente O O
para O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO

- O O
Función O O
de O O
órganos B-ANAT B-ANAT
adecuada O O

- O O
Esperanza O O
de O O
vida O O
≥ O O
12 O O
semanas O O

- O O
Las O O
mujeres O O
potencialmente O O
fértiles O O
y O O
los O O
varones O O
deben O O
estar O O
dispuestos O O
a O O
utilizar O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
aceptables O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Incapacidad O O
para O O
tomar O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
por O O
vía O O
oral O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
período O O
de O O
lactancia O O

- O O
Metástasis B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
SNC I-DISO I-DISO
activas O O
o O O
no O O
tratadas B-PROC B-PROC
, O O
evidenciadas O O
en O O
la O O
evaluación B-PROC B-PROC
con O O
tomografía B-PROC B-PROC
computarizada I-PROC I-PROC
( O O
TAC B-PROC B-PROC
) O O
o O O
resonancia B-PROC B-PROC
magnética I-PROC I-PROC
( O O
RM B-PROC B-PROC
) O O
realizada O O
durante O O
el O O
período O O
de O O
selección O O
y O O
en O O
estudios B-PROC B-PROC
radiográficos I-PROC I-PROC
previos O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
otras O O
neoplasias B-DISO B-DISO
malignas I-DISO I-DISO
en O O
los O O
5 O O
años O O
previos O O
a O O
la O O
selección O O
en O O
el O O
estudio O O
, O O
exceptuando O O
carcinoma B-DISO B-DISO
in I-DISO I-DISO
situ I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
cérvix I-DISO I-DISO
, O O
carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
piel I-DISO I-DISO
no O I-DISO
melanoma B-DISO I-DISO
, O O
adenocarcinoma B-DISO B-DISO
ductal I-DISO I-DISO
in I-DISO I-DISO
situ I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
mama I-DISO I-DISO
, O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
próstata I-DISO I-DISO
in I-DISO I-DISO
situ I-DISO I-DISO
, O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO
en O O
estadio O O
limitado O O
, O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
útero I-DISO I-DISO
en O O
estadio O O
I O O
, O O
tratados B-PROC B-PROC
adecuadamente O O
, O O
u O O
otros O O
tumores B-DISO B-DISO
con O O
un O O
período O O
libre O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
durante O O
al O O
menos O O
dos O O
años O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
significativa O O

- O O
Positividad O O
para O O
VIH B-DISO B-DISO
confirmada O O
o O O
patologías B-DISO B-DISO
relacionadas O O
con O O
SIDA B-DISO B-DISO

- O O
Condiciones B-DISO B-DISO
médicas I-DISO I-DISO
concomitantes I-DISO O
o O O
antedentes O O
de O O
un O O
trastorno B-DISO B-DISO
previo O O
que O O
implique O O
para O O
el O O
paciente O O
un O O
riesgo O O
inaceptable O O
en O O
caso O O
de O O
que O O
sea O O
tratado B-PROC B-PROC
con O O
alguno O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
o O O
que O O
afecten O O
la O O
interpretación O O
de O O
los O O
datos O O
del O O
estudio O O

- O O
Incapacidad O O
para O O
cumplir O O
los O O
otros O O
requisitos O O
del O O
protocolo B-PROC B-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
000098 O O
- O O
35 O O

Título O O
público O O
: O O

ESTUDIO B-PROC B-PROC
COMPARATIVO I-PROC I-PROC
DE O O
NÁUSEAS B-DISO B-DISO
Y I-DISO I-DISO
VÓMITOS I-DISO I-DISO
EN O O
TRES O O
REGÍMENES B-PROC O
ANESTÉSICOS I-PROC B-CHEM

Título O O
científico O O
: O O

ESTUDIO B-PROC B-PROC
COMPARATIVO I-PROC I-PROC
DE O O
NÁUSEAS B-DISO B-DISO
Y I-DISO I-DISO
VÓMITOS I-DISO I-DISO
EN O O
TRES O O
REGÍMENES B-PROC O
ANESTÉSICOS I-PROC O
: O O
INTRAVENOSO O O
, O O
INHALATORIO O O
Y O O
MIXTO O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Artroscopia B-PROC B-PROC
temporomaxilar I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
sometidos O O
a O O
una O O
artroscopia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
articulación I-PROC I-PROC
temporomandibular I-PROC I-PROC
debido O O
a O O
disfunción B-DISO B-DISO
de O I-DISO
la O I-DISO
misma O I-DISO
. O O

- O O
Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
y O O
menores O O
de O O
99 O O
años O O
. O O

- O O
Clasificación O O
ASA O O
I O O
- O O
II O O
- O O
III O O

- O O
Pacientes O O
que O O
hayan O O
firmado O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

- O O
En O O
el O O
caso O O
de O O
mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
, O O
deben O O
tener O O
un O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
negativo O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
alergia B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
algunos O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
utilizados O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
problemas B-DISO B-DISO
intelectuales I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
psiquiátricos I-DISO I-DISO
que O O
les O O
impidan O O
comprender O O
completamente O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
severa O O
( O O
Grado O O
III O O
y O O
IV O O
de O O
la O O
NYHA O O
) O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
severa I-DISO I-DISO
( O O
aclaramiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
≤ O O
30 O O
mL O O
/ O O
min O O
) O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
( O O
Grado O O
C O O
de O O
Child O O
- O O
Pugh O O
) O O

- O O
Pacientes O O
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
I I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
II I-DISO I-DISO
, O O
compensados O O
o O O
descompensados O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
000250 O O
- O O
19 O O

Título O O
público O O
: O O
Efecto O O
del O O
dobesilato B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
calcio I-CHEM I-CHEM
en O O
estadios O O
precoces O O
de O O
retinopatía B-DISO B-DISO
diabética I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O
Retinopatía B-DISO B-DISO
diabética I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Edema B-DISO B-DISO
macular I-DISO I-DISO
diabético I-DISO I-DISO
subclínico O I-DISO
. O O

- O O
Puntuación O O
ETDRS O O
20 O O
- O O
47 O O
. O O

- O O
Duración O O
de O O
la O O
diabetes B-DISO B-DISO
≥ O O
5 O O
años O O
. O O

- O O
Edad O O
entre O O
45 O O
y O O
79 O O
años O O
( O O
ambos O O
incluidos O O
) O O

- O O
HbA1c B-PROC B-PROC
≥6,5 O O
% O O
y O O
≤9,5 O O
% O O
en O O
los O O
6 O O
meses O O
previos O O
y O O
al O O
screening B-PROC B-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
fotocoagulación B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
láser I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Presencia O O
de O O
alguna O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
retina I-DISO I-DISO
que O O
no O O
sea O O
la O O
retinopatía B-DISO B-DISO
diabética I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
un O O
defecto B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
refracción I-DISO I-DISO
de O O
≥5 O O
dioptrías O O
en O O
uno O O
de O O
los O O
dos O O
ojos B-ANAT B-ANAT
. O O

- O O
Dilatación B-DISO B-DISO
pupilar I-DISO I-DISO
o O O
cualquier O O
defecto B-DISO B-DISO
ocular I-DISO I-DISO
que O O
no O O
permita O O
obtener O O
imágenes B-PROC O
del I-PROC O
fondo I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ojo I-PROC I-PROC
de O O
buena O O
calidad O O
. O O

- O O
Antecedente O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
ocular I-PROC I-PROC
en O O
los O O
6 O O
meses O O
previos O O
a O O
la O O
randomización B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
avanzada O O
( O O
≥ O O
estadío O O
4 O O
) O O
. O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
conocida O O
al O O
producto O O
de O O
investigación O O
. O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
mujeres O O
fértiles O O
que O O
no O O
acepten O O
o O O
no O O
puedan O O
usar O O
un O O
método B-PROC B-PROC
anticonceptivo I-PROC I-PROC
aceptable O O
durante O O
todo O O
el O O
período O O
del O O
ensayo O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
se O O
prevé O O
que O O
no O O
serán O O
capaces O O
de O O
seguir O O
las O O
indicaciones O O
del O O
estudio O O

- O O
Uso O O
de O O
un O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
en O O
investigación O O
en O O
los O O
30 O O
días O O
previos O O
a O O
la O O
visita O O
de O O
screening B-PROC B-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2017 O O
- O O
000314 O O
- O O
29 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
efectividad I-PROC I-PROC
en O O
la O O
cicatrización O O
de O O
úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
crónicas O I-DISO
en O I-DISO
piernas B-ANAT I-DISO
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O I-PROC
plasma B-CHEM I-PROC
rico I-CHEM B-CHEM
en I-CHEM I-CHEM
plaquetas I-CHEM I-CHEM
. O O

Título O O
científico O O
: O O
ESTUDIO B-PROC B-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
PARA O O
COMPROBAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFECTIVIDAD I-PROC I-PROC
DEL O O
TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
TÓPICO I-PROC I-PROC
CON O O
PLASMA B-CHEM B-CHEM
RICO I-CHEM I-CHEM
EN I-CHEM I-CHEM
PLAQUETAS I-CHEM I-CHEM
EN O O
LA O O
CICATRIZACIÓN O B-PROC
DE O O
ÚLCERAS B-DISO B-DISO
CRÓNICAS I-DISO I-DISO
VENOSAS I-DISO I-DISO
DE O I-DISO
MIEMBROS B-ANAT B-ANAT
INFERIORES I-ANAT I-ANAT

Indicación O O
pública O O
: O O
Úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
en O I-DISO
piernas B-ANAT I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Úlceras B-DISO B-DISO
venosas I-DISO I-DISO
en O I-DISO
miembros B-ANAT I-DISO
inferiores I-ANAT I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Edad O O
> O O
18 O O
años O O
. O O

2 O O
. O O

Deambulación O B-PROC
sin O O
asistencia B-PROC O
por O O
otras O O
personas O O
o O O
por O O
ortesis O O
para O O
realizar O O
actividades O O
diarias O O
. O O

3 O O
. O O

Úlcera B-DISO B-DISO
por O I-DISO
debajo O I-DISO
de O I-DISO
la O I-DISO
rodilla B-ANAT I-DISO
, O O
de O B-DISO
etiología O I-DISO
venosa B-ANAT I-DISO
, O O
que O O
no O O
presente O O
mejoría O O
clínica O O
ni O O
reducción O O
del O O
área O O
después O O
de O O
6 O O
semanas O O
de O O
curas B-PROC B-PROC
en O O
nuestro O O
centro O O
. O O

4 O O
. O O

Pulso B-PROC B-ANAT
pedio I-PROC I-ANAT
/ I-PROC I-ANAT
tibial I-PROC B-ANAT
posterior I-PROC I-ANAT
presente O O
o O O
índice B-PROC B-PROC
talón I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
brazo I-PROC I-PROC
( O O
ITB B-PROC B-PROC
) O O
> O O
0,8 O O

5 O O
. O O

Ser O O
capaz O O
de O O
proporcionar O O
un O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
antes O O
de O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
y O O
estar O O
de O O
acuerdo O O
en O O
cumplir O O
todos O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
incluidos O O
en O O
este O O
protocolo B-PROC B-PROC
, O O
incluida O O
la O O
fase O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Úlceras B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
etiología I-DISO I-DISO
isquémica I-DISO I-DISO
. O O

2 O O
. O O

Úlceras B-DISO B-DISO
de O O
más O O
de O O
6 O O
semanas O O
de O O
evolución O O
pero O O
con O O
tendencia O O
a O O
la O O
cicatrización O O
( O O
por O O
comparación O O
fotográfica O O
con O O
la O O
semana O O
anterior O O
) O O
. O O

3 O O
. O O

Pacientes O O
mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
con O O
una O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
positiva O O
el O O
día O O
del O O
screening B-PROC B-PROC
. O O

4 O O
. O O

Pacientes O O
mujeres O O
que O O
se O O
encuentre O O
en O O
período O O
de O O
lactancia O O

5 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
hombres O O
y O O
mujeres O O
deben O O
aceptar O O
usar O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
altamente O O
eficaces O O
desde O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
y O O
hasta O O
al O O
menos O O
7 O O
días O O
posteriores O O
a O O
la O O
finalización O O
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
000321 O O
- O O
12 O O

Título O O
público O O
: O O

Efectividad O O
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
del O O
espasmo B-DISO B-DISO
radial I-DISO I-DISO
de O O
vasodilatadores B-CHEM B-CHEM
y O O
de O O
anestesia B-PROC B-PROC
local I-PROC I-PROC
tópica I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Efectividad O O
en O O
la O O
prevención B-PROC B-PROC
del O O
espasmo B-DISO B-DISO
radial I-DISO I-DISO
de O O
diferentes O O
vasodilatadores B-CHEM B-CHEM
y O O
de O O
anestesia B-PROC B-PROC
local I-PROC I-PROC
tópica I-PROC I-PROC
durante O O
la O O
realización O O
de O O
cateterismo B-PROC B-PROC
cardiaco I-PROC I-PROC
diagnóstico I-PROC I-PROC
: O O
Ensayo O B-PROC
E O I-PROC
- O I-PROC
RADIAL O I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Espasmo B-DISO B-DISO
Radial I-DISO I-DISO
durante O O
realización O O
de O O
cateterismo B-PROC B-PROC
diagnóstico I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
> O O
18 O O
años O O
. O O

- O O
Firma O O
del O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
Informado I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Cateterismo B-PROC B-PROC
diagnóstico I-PROC I-PROC
electivo O I-PROC
con O I-PROC
intención O I-PROC
de O I-PROC
acceso O I-PROC
radial B-ANAT B-ANAT
. O O

- O O
Introductor O O
5 O O
French O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
a O O
alguno O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
utilizados O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

- O O
Tensión B-PROC B-PROC
Arterial I-PROC I-PROC
Sistólica I-PROC I-PROC
basal O O
< O O
90 O O
mmHg O O
. O O

- O O
Imposibilidad O O
de O O
comprensión O O
del O O
estudio O O
o O O
de O O
otorgar O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Paciente O O
con O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
oral I-PROC I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
000342 O O
- O O
22 O O

Título O O
público O O
: O O

utilidad O O
del O O
probiótico O B-CHEM
Lactobacillus O I-CHEM
reuteri O I-CHEM
en O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
erradicación I-PROC I-PROC
habitual O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
Helicobacter I-DISO I-DISO
pylori I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
randomizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, O O
sobre O O
la O O
utilidad O O
del O O
probiótico O B-CHEM
Lactobacillus O I-CHEM
reuteri O I-CHEM
en O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
erradicación I-PROC I-PROC
cuádruple O I-PROC
de O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
Helicobacter I-DISO I-DISO
pylori I-DISO I-DISO
, O O
en O O
la O O
práctica B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
habitual O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
Helicobacter I-DISO I-DISO
Pylori I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
recibidos O O
en O O
la O O
consulta B-PROC B-PROC
que O O
presenten O O
un O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
positivo O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
H I-DISO I-DISO
pylori I-DISO I-DISO
mediante O O
diferentes O O
técnicas B-PROC B-PROC
diagnósticas I-PROC I-PROC
empleadas O O
( O O
test B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
aliento I-PROC I-PROC
C13 I-PROC I-PROC
, O O
histología B-PROC B-PROC
, O O
ureasa B-PROC B-PROC
y O O
/ O O
o O O
antígeno B-PROC B-PROC
H I-PROC I-PROC
pylori I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
heces I-PROC I-PROC
) O O
. O O

Edad O O
entre O O
los O O
18 O O
a O O
65 O O
años O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
que O O
estén O O
tomando O O
otros O O
probióticos O B-CHEM
4 O O
semanas O O
antes O O
del O O
comienzo O O
del O O
estudio O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
hayan O O
recibido O O
previamente O O
terapia B-PROC B-PROC
erradicadora I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Paciente O O
que O O
estén O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
AINES B-CHEM B-CHEM
, O O
aspirina B-CHEM B-CHEM
u O O
otros O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
antiinflamatorios I-CHEM I-CHEM
tanto O O
de O O
manera O O
ocasional O O
( O O
una O O
semana O O
antes O O
del O O
estudio O O
) O O
o O O
de O O
manera O O
crónica O O
( O O
3 O O
semanas O O
antes O O
de O O
la O O
inclusión O O
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
hayan O O
usado O O
antibióticos B-CHEM B-CHEM
orales O O
, O O
dos O O
semanas O O
antes O O
de O O
la O O
inclusión O O
. O O

- O O
Embarazo O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
000784 O O
- O O
33 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
trasplantados B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
riñón I-PROC I-PROC
para O O
estudiar O O
el O O
efecto O O
del O O
cambio O O
a O O
Envarsus B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
temblor B-DISO B-DISO
asociado O O
a O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Efecto O O
del O O
cambio O O
a O O
Envarsus B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
temblor B-DISO B-DISO
asociado O O
a O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
trasplantados B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
riñón I-PROC I-PROC
. O O

Estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
farmacodinámico I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
farmacocinético I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Temblor B-DISO B-DISO
asociado O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
adultos O O
( O O
≥ O O
18 O O
años O O
) O O
receptores O O
de O O
alotrasplante B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
riñón I-PROC I-PROC
de O O
donante O O
vivo O O
o O O
cadáver O O
que O O
recibieron O O
el O O
trasplante B-PROC B-PROC
entre O O
12 O O
y O O
18 O O
meses O O
antes O O
de O O
su O O
inclusion O O
en O O
el O O
estudio O O
; O O

- O O
Pacientes O O
que O O
reciben O O
de O O
manera O O
ininterrumpida O O
dosis O O
estables O O
de O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
Advagraf B-CHEM B-CHEM
® O O
y O O
mantienen O O
concentraciones B-PROC B-PROC
valle I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
tacrolimus I-PROC B-CHEM
( O O
TAC B-CHEM B-PROC
) O O
entre O O
5 O O
- O O
10 O O
ng O O
/ O O
mL O O
desde O O
la O O
última O O
visita O O
( O O
equilibrio O O
estacionario O O
) O O
; O O

- O O
Pacientes O O
sin O O
signos B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
rechazo I-DISO I-DISO
en O O
la O O
biopsia B-PROC B-PROC
renal I-PROC I-PROC
de O O
rutina O O
realizada O O
en O O
el O O
mes O O
12 O O
postrasplante O O
; O O

- O O
Pacientes O O
que O O
presentan O O
temblor B-DISO B-DISO
clínicamente O O
significativo O O
medido O O
mediante O O
el O O
sensor O O
DyCare O O
( O O
que O O
evalúa O O
trastornos B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
movimiento I-DISO I-DISO
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
, O O
tras O O
ser O O
adecuadamente O O
informados O O
, O O
firmen O O
la O O
hoja O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Receptores O O
de O O
trasplante B-PROC B-PROC
simultáneo O I-PROC
de O I-PROC
hígado B-ANAT I-PROC
/ O O
riñón B-ANAT B-PROC
, O O
corazón B-ANAT B-ANAT
/ O O
riñón B-ANAT B-PROC
o O I-PROC
reno B-ANAT I-PROC
- O I-PROC
pancreático B-ANAT I-PROC
; O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Parkinson I-DISO I-DISO
u O O
otro O O
trastorno B-DISO B-DISO
neurológico I-DISO I-DISO
que O O
curse O O
con O O
temblor B-DISO B-DISO
; O O

- O O
Participantes O O
en O O
un O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
en O O
los O O
últimos O O
30 O O
días O O
; O O

- O O
Incapaces B-DISO O
de I-DISO O
tragar I-DISO O
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
en O O
estudio O O
; O O

- O O
Abuso B-DISO B-DISO
actual I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
alcohol I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
drogas I-DISO I-DISO
; O O

- O O
Paciente O O
o O O
donante O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
o O O
antecedents O O
de O O
cáncer B-DISO B-DISO
( O O
exceptuando O O
carcinoma B-DISO B-DISO
basocelular I-DISO I-DISO
o O I-DISO
c. B-DISO I-DISO
espinocelular I-DISO I-DISO
tratado B-PROC B-PROC
) O O
; O O

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
; O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
o O O
mujeres O O
fértiles O O
que O O
no O O
deseen O O
utilizer O O
un O O
método B-PROC B-PROC
contraceptivo I-PROC I-PROC
de O O
alta O O
efectividad O O
durante O O
todo O O
el O O
estudio O O
; O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
000787 O O
- O O
15 O O

Título O O
público O O
: O O
Estudio O B-PROC
de O I-PROC
utilidad O I-PROC
de O O
un O O
sistema O O
predictivo O O
de O O
preparación B-PROC B-PROC
para I-PROC I-PROC
colonoscopia I-PROC I-PROC
ambulatoria O I-PROC

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
para O O
comparar O O
la O O
calidad O O
de O O
limpieza B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
obtenida O O
mediante O O
una O O
preparación B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
de O O
alto O O
volumen O O
frente O O
a O O
otra O O
de O O
bajo O O
volumen O O
en O O
pacientes O O
con O O
elevado O O
riesgo O O
de O O
preparación B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
deficiente O O

Indicación O O
pública O O
: O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
ambulatoria O I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Edad O O
> O O
18 O O
años O O
y O O
< O O
85 O O
años O O
. O O

Pacientes O O
ambulatorios O O
citados O O
para O O
la O O
realización O O
de O O
una O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
. O O

Firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

resección B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
intestino I-PROC I-PROC
delgado I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
colónica I-PROC I-PROC
, O O
gastroparesia B-DISO B-DISO
, O O
pseudoclusión B-DISO B-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
, O O
obstrucción B-DISO B-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
, O O
megacolon B-DISO B-DISO
, O O
perforación B-DISO B-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
, O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
mal O O
controlada O O
( O O
HTAS B-PROC B-PROC
> O O
180 O O
HTAD B-PROC B-PROC
> O O
100 O O
) O O
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
congestiva I-DISO I-DISO
, O O
NYHA O O
III O O
- O O
IV O O
fallo B-DISO B-DISO
hepático I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
terminal I-DISO I-DISO
( O O
Aclaramiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
< O O
15 O O
ml O O
/ O O
min O O
diálisis B-PROC B-PROC
o O O
pre O O
- O O
diálisis B-PROC B-PROC
) O O
, O O
embarazo O O
, O O
lactancia O O
, O O
reacción B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hipersensibilidad I-DISO I-DISO
conocida O O
a O O
los O O
componentes O O
del O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
, O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
fenilcetonuria B-DISO B-DISO
, O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
glucosa-6-fosfato I-DISO I-DISO
deshidrogenasa I-DISO I-DISO
, O O
demencia B-DISO B-DISO
con O O
dificultad O O
para O O
la O O
ingesta O O
de O O
la O O
preparación O B-PROC
, O O
inclusión O O
previa O O
, O O
antecedente O O
de O O
mala O O
limpieza B-PROC B-PROC
colónica I-PROC I-PROC
( O O
puntuación O O
global O O
en O O
la O O
Escala O O
de O O
Boston O O
< O O
6 O O
puntos O O
) O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
001225 O O
- O O
41 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
largo I-PROC I-PROC
plazo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
Upadacitinib B-CHEM B-CHEM
( O O
ABT-494 B-CHEM B-CHEM
) O O
en O O
sujetos O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
que O O
completaron O O
los O O
estudios O O
M14 O O
- O O
431 O O
o O O
M14 O O
- O O
433 O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
a I-PROC O
largo I-PROC O
plazo I-PROC O
, O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
upadacitinib B-CHEM B-CHEM
( O O
ABT-494 B-CHEM B-CHEM
) O O
en O O
sujetos O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
que O O
han O O
finalizado O O
los O O
estudios O O
M14 O O
- O O
431 O O
o O O
M14 O O
- O O
433 O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Para O O
el O O
Subestudio O O
1 O O
: O O

- O O
Participante O O
que O O
recibe O O
tratamiento B-PROC B-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
en O O
el O O
Estudio O O
M14 O O
- O O
431 O O
o O O
Estudio O O
M14 O O
- O O
433 O O
y O O
alcanza O O
respuesta O O
clínica O O
. O O

- O O
Participante O O
que O O
completa O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
de O O
la O O
semana O O
12 O O
o O O
la O O
semana O O
24 O O

Para O O
el O O
Subestudio O O
2 O O
: O O

- O O
Participante O O
que O O
completa O O
el O O
Subestudio O O
2 O O

- O O
Participante O O
que O O
recibe O O
de O O
forma O O
abierta O O
la O O
dosis O O
B O O
de O O
upadacitinib B-CHEM B-CHEM
en O O
el O O
Estudio O O
M14 O O
- O O
431 O O
y O O
alcanza O O
respuesta O O
clínica O O
. O O

- O O
Participante O O
que O O
completa O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
en O O
el O O
estudio O O
/ O O
subestudio O O
principal O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Para O O
los O O
estudios O O
secundarios O O
1 O O
y O O
2 O O
: O O

- O O
Participante O O
que O O
, O O
por O O
cualquier O O
motivo O O
, O O
es O O
considerado O O
un O O
candidato O O
inadecuado O O
para O O
el O O
estudio O O
por O O
parte O O
del O O
investigador O O
. O O

- O O
Participante O O
que O O
presenta O O
una O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
upadacitinib B-CHEM B-CHEM
o O O
sus O O
excipientes B-CHEM B-CHEM
, O O
o O O
que O O
tuvo O O
un O O
evento B-DISO B-DISO
adverso I-DISO I-DISO
durante O O
el O O
Estudio O O
M14 O O
- O O
431 O O
o O O
Subestudio O O
1 O O
del O O
Estudio O O
M14 O O
- O O
430 O O
que O O
, O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
, O O
hace O O
que O O
el O O
sujeto O O
no O O
sea O O
apto O O
para O O
este O O
estudio O O
. O O

- O O
Participante O O
con O O
cualquier O O
infección B-DISO B-DISO
recurrente O O
activa O O
o O O
crónica O O
, O O
basada O O
en O O
el O O
criterio O O
del O O
investigador O O
, O O
que O O
hace O O
que O O
el O O
sujeto O O
sea O O
un O O
candidato O O
inadecuado O O
para O O
el O O
estudio O O
. O O

Los O O
sujetos O O
con O O
infecciones B-DISO B-DISO
en O O
curso O O
que O O
se O O
someten O O
a O O
tratamiento B-PROC B-PROC
pueden O O
inscribirse O O
PERO O O
NO O O
medicarse B-PROC B-PROC
hasta O O
que O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
se O O
haya O O
completado O O
y O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
esté O O
curada O O
, O O
según O O
la O O
evaluación B-PROC B-PROC
del O O
investigador O O
. O O

- O O
Participantes O O
con O O
displasia B-DISO B-DISO
o O O
malignidad B-DISO B-DISO
colónica I-DISO I-DISO
de O O
alto O O
grado O O
diagnosticada B-PROC B-PROC
en O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
realizada O O
en O O
la O O
visita O O
final O O
del O O
Estudio O O
M14 O O
- O O
431 O O
( O O
Semana O O
24 O O
) O O
o O O
Estudio O O
secundario O O
1 O O
del O O
Estudio O O
M14 O O
- O O
430 O O
( O O
Semana O O
40 O O
) O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
002125 O O
- O O
38 O O

Título O O
público O O
: O O

Efecto O O
de O O
la O O
dapagliflozina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
presión O B-PROC
arterial B-ANAT I-PROC
nocturna O I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Pacientes O O
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
y O O
presión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
elevada I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
previo O O
de O O
diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
y O O

- O O
tasa B-PROC B-PROC
estimada I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
filtración I-PROC I-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
> O O
30 O O
mL O O
/ O O
min O O
x O O
1,73 O O
m2 O O
y O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
hipertensión B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
esencial I-DISO I-DISO
con O O
al O O
menos O O
un O O
año O O
de O O
antigüedad O O
y O O
control O O
subóptimo O O
de O O
la O O
presión O B-PROC
arterial B-ANAT I-PROC
( O O
presión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
en O O
consulta B-PROC B-PROC
por O O
encima O O
de O O
140/70 O O
mmHg O O
) O O

- O O
Hemoglobina B-PROC B-PROC
glicosilada I-PROC I-PROC
entre O O
7,5 O O
y O O
10 O O
% O O

- O O
Niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
albuminuria I-PROC I-PROC
≥ O O
30 O O
mg O O
/ O O
g O O
de O O
creatinina B-CHEM B-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
< O O
18 O O
años O O
o O O
> O O
75 O O
años O O

- O O
Mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O

- O O
Diabetes B-DISO B-DISO
tipo I-DISO I-DISO
1 I-DISO I-DISO

- O O
Albuminuria B-PROC B-PROC
> O O
3000 O O
mg O O
/ O O
g O O
de O O
creatinina B-CHEM B-PROC

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
establecida O O
( O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
arterial I-DISO I-DISO
periférica I-DISO I-DISO
o O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
o O O
accidente B-DISO B-DISO
vascular I-DISO I-DISO
cerebral I-DISO I-DISO
en O O
los O O
últimos O O
meses O O
) O O

- O O
Intolerancia B-DISO B-DISO
a O O
la O O
dapagliflozina B-CHEM B-CHEM

- O O
Estar O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
diuréticos B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
asa I-CHEM I-CHEM

- O O
Pacientes O O
que O O
trabajan O O
habitualmente O O
en O O
horario O O
nocturno O O
( O O
periodo O O
entre O O
11.00 O O
p. O O
m. O O
y O O
7.00 O O
a. O O
m. O O
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2017 O O
- O O
002164 O O
- O O
41 O O

Título O O
público O O
: O O
Estudio O O
con O O
pacientes O O
adultos O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Prader I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Willi I-DISO I-DISO
, O O
que O O
pretende O O
valorar O O
el O O
efecto O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
hormona B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
crecimiento I-CHEM I-CHEM
sobre O O
el O O
tono O O
muscular B-ANAT B-ANAT
y O O
su O O
relación O O
con O O
la O O
fuerza O O
muscular B-ANAT B-ANAT
y O O
la O O
composición O O
corporal B-ANAT B-ANAT
valorado O O
mediante O O
técnicas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
imagen I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
hormona B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
crecimiento I-CHEM I-CHEM
en O O
el O O
adulto O O
con O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Prader I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Willi I-DISO I-DISO
: O O
efecto O O
sobre O O
el O O
tono O O
muscular B-ANAT B-ANAT
valorado O O
mediante O O
resonancia B-PROC B-PROC
magnética I-PROC I-PROC
funcional I-PROC I-PROC
( O O
RMf B-PROC B-PROC
) O O
y O O
su O O
relación O O
con O O
la O O
fuerza O O
muscular B-ANAT B-ANAT
y O O
la O O
composición O O
corporal B-ANAT B-ANAT

Indicación O O
pública O O
: O O
Pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Prader I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
Willi I-DISO I-DISO
con O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hormona I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
crecimiento I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
SPW B-DISO B-DISO
≥ O O
18 O O
años O O

- O O
Pacientes O O
en O O
los O O
que O O
se O O
haya O O
demostrado O O
un O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
GH I-DISO I-DISO
en O O
al O O
menos O O
una O O
de O O
estas O O
dos O O
pruebas B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
estímulo I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
GH I-PROC I-PROC
realizadas O O
en O O
la O O
práctica B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
habitual O O

Se O O
considera O O
que O O
existe O O
un O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
GH I-DISO I-DISO
si O O
: O O

Pico O O
de O O
GH B-CHEM B-CHEM
en O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
estimulación I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
GHRH+ I-PROC I-PROC
arginina I-PROC B-CHEM
: O O

• O O
18 O O
a O O
25 O O
años O O
: O O
< O O
19 O O
ng O O
/ O O
ml O O

• O O
> O O
25 O O
años O O
: O O
según O O
IMC B-PROC B-PROC
. O O

· O O
IMC B-PROC B-PROC
< O O
25 O O
: O O
< O O
11 O O
ng O O
/ O O
ml O O

· O O
IMC B-PROC B-PROC
25 O O
- O O
30 O O
: O O
< O O
8 O O
ng O O
/ O O
ml O O

· O O
IMC B-PROC B-PROC
> O O
30 O O
: O O
< O O
4 O O
ng O O
/ O O
ml O O

y O O
/ O O
o O O

Pico O B-PROC
de O I-PROC
GH B-CHEM I-PROC
en O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
estimulación I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
glucagón I-PROC I-PROC
< O O
3 O O
ng O O
/ O O
ml O O

- O O
Pacientes O O
( O O
o O O
sus O O
tutores O O
legales O O
en O O
el O O
supuesto O O
que O O
estén O O
incapacitados O B-DISO
legalmente O O
) O O
que O O
hayan O O
firmado O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

En O O
el O O
caso O O
de O O
los O O
pacientes O O
incapacitados O B-DISO
legalmente O O
, O O
darán O O
su O O
asentimiento O O
en O O
participar O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Contraindicaciones O O
para O O
RMf B-PROC B-PROC

- O O
Imposibilidad O O
de O O
estarse O O
quieto O O
durante O O
la O O
realización O O
de O O
la O O
RMf B-PROC B-PROC

- O O
Imposibilidad O O
de O O
entender O O
el O O
paradigma O O
a O O
realizar O O
durante O O
la O O
RMf B-PROC B-PROC

- O O
Obesidad B-DISO B-DISO
severa I-DISO O
, O O
diabetes B-DISO B-DISO
no O O
controlada O O
, O O
apnea B-DISO B-DISO
obstructiva I-DISO I-DISO
grave I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
sueño I-DISO I-DISO
no O O
tratada B-PROC B-PROC
, O O
cáncer B-DISO B-DISO
activo O O
y O O
psicosis B-DISO B-DISO
activa O O

- O O
Pacientes O O
que O O
presenten O O
cualquier O O
otra O O
contraindicación O O
para O O
recibir O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O I-PROC
GH B-CHEM B-CHEM
según O O
la O O
ficha O O
técnica O O
. O O

- O O
Cualquier O O
circunstancia O O
que O O
a O O
criterio O O
del O O
médico O O
le O O
pueda O O
suponer O O
un O O
riesgo O O
o O O
perjuicio O O
clínico O O
la O O
participación O O
del O O
paciente O O
en O O
el O O
estudio O O
o O O
que O O
interfiera O O
en O O
las O O
valoraciones B-PROC B-PROC
del O O
mismo O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
002238 O O
- O O
21 O O

Título O O
público O O
: O O

Beneficio O O
clínico O O
de O O
isatuximab B-CHEM B-CHEM
( O O
SAR650984 B-CHEM B-CHEM
) O O
en O O
combinación O O
con O O
bortezomib B-CHEM B-CHEM
( O O
Velcade B-CHEM B-CHEM
® O O
) O O
, O O
lenalidomida B-CHEM B-CHEM
( O O
Revlimid B-CHEM B-CHEM
® O O
) O O
y O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
mieloma B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
recién O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
no O O
elegibles O O
para O O
trasplante B-PROC B-PROC

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, O O
para O O
evaluar O O
el O O
beneficio O O
clínico O O
de O O
isatuximab B-CHEM B-CHEM
( O O
SAR650984 B-CHEM B-CHEM
) O O
en O O
combinación O O
con O O
bortezomib B-CHEM B-CHEM
( O O
Velcade B-CHEM B-CHEM
® O O
) O O
, O O
lenalidomida B-CHEM B-CHEM
( O O
Revlimid B-CHEM B-CHEM
® O O
) O O
y O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
bortezomib B-CHEM B-CHEM
, O O
lenalidomida B-CHEM B-CHEM
y O O
dexametasona B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
mieloma B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
recién O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
no O O
elegibles O O
para O O
trasplante B-PROC B-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Mieloma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
plasmáticas I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Mieloma B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
sintomático I-DISO I-DISO
, O O
tal O O
y O O
como O O
se O O
define O O
en O O
los O O
criterios O O
del O O
IMWG O O
. O O

Pacientes O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
reciente O O
y O O
no O O
considerados O O
para O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
quimioterapia I-PROC I-PROC
en O O
dosis O O
altas O O
debido O O
a O O
: O O
edad O O
≥65 O O
años O O
; O O
o O O
< O O
65 O O
años O O
con O O
importantes O O
enfermedades B-DISO B-DISO
concomitantes I-DISO I-DISO
que O O
probablemente O O
influyan O O
de O O
manera O O
negativa O O
en O O
la O O
tolerabilidad O O
de O O
la O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
en O O
dosis O O
altas O O
con O O
TCM B-PROC B-PROC
. O O

Indicios O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
medible I-DISO I-DISO

Pacientes O O
que O O
han O O
otorgado O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Edad O O
inferior O O
a O O
18 O O
años O O

Tratado B-PROC B-PROC
previamente O O
para O O
el O O
mieloma B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO

Mieloma B-DISO B-DISO
múltiple I-DISO I-DISO
asintomático I-DISO I-DISO

Todas O O
otras O O
enfermedades B-DISO B-DISO
/ O O
condiciones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
salud I-DISO I-DISO
previas O O
o O O
en O O
curso O O
incompatibles O O
con O O
los O O
objetivos O O
del O O
estudio O O

Valores B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
función I-PROC I-PROC
orgánica I-PROC I-PROC
que O O
no O O
sean O O
adecuados O O

Estado O O
funcional O O
( O O
EF O O
) O O
de O O
ECOG O O
superior O O
a O O
2 O O

Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O

Embarazo O O
, O O
lactancia O O
materna O O
o O O
mujer O O
en O O
edad O O
fértil O O
que O O
no O O
esté O O
dispuesta O O
a O O
usar O O
los O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
recomendados O O
. O O

Los O O
participantes O O
masculinos O O
que O O
no O O
están O O
de O O
acuerdo O O
en O O
seguir O O
el O O
asesoramiento B-PROC B-PROC
contraceptivo I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
002485 O O
- O O
40 O O

Título O O
público O O
: O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
betabloqueantes B-CHEM B-CHEM
tras O O
infarto B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
sin O O
fraccion O O
de O O
eyeccion O O
reducida O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Pacientes O O
dados B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
alta I-PROC I-PROC
de O O
un O O
ingreso B-PROC B-PROC
por O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
con O O
función O B-DISO
cardiaca B-ANAT I-DISO
no O O
reducida O O
y O O
sin O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

paciente O O
con O O
iam B-DISO B-DISO
con I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
sin I-DISO I-DISO
elevacion I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
segmento I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
que O O
son O O
dados B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
alta I-PROC I-PROC
con O O
una O O
FEVI B-PROC B-PROC
de O O
> O O
40 O O
% O O
sin O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
previa O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Mayor O O
o O O
igual O O
a O O
18 O O
años O O
, O O

ingresado B-PROC B-PROC
por O O
sTEMI B-DISO B-DISO
o O O
NSTEMI B-DISO B-DISO

FEVI B-PROC B-PROC
> O O
40 O O
% O O
evaludada O O
por O O
cualquier O O
tecnica O O
en O O
cualquier O O
momento O O
del O O
ingreso B-PROC B-PROC

haber O O
firmado O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Alergia B-DISO B-DISO
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
beta B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
bloqueantes I-CHEM I-CHEM

Contraindicación B-DISO O
absoluta O O
para O O
beta B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
bloqueantes I-CHEM I-CHEM
de O O
acuerdo O O
con O O
criterio O O
de O O
médico O O
tratante O O

Historia O O
previa O O
de O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
o O O
clase O O
killip O O
≥ O O
II O O
durante O O
el O O
ingreso B-PROC B-PROC

Enfermedad B-DISO B-DISO
valvular I-DISO I-DISO
severa O O

Cualquier O O
condición O O
( O O
aparte O O
del O O
infarto B-DISO B-DISO
) O O
que O O
requiera O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
beta B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
bloqueantes I-CHEM I-CHEM
a O O
criterio O O
del O O
médico O O
tratante O O

Cualquier O O
condición O O
que O O
limite O O
seriamente O O
la O O
esperanza O O
de O O
vida O O
del O O
paciente O O
a O O
menos O O
de O O
1 O O
año O O

Estar O O
participando O O
en O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2017 O O
- O O
003238 O O
- O O
96 O O

Título O O
público O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
mirikizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
mantenimiento I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
paralelos I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
sobre O O
mirikizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
activa O O
de O O
moderada O O
a O O
grave O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Colitis B-DISO B-DISO
ulcerosa I-DISO I-DISO
activa O O
de O O
moderada O O
a O O
grave O O
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Ha O O
completado O O
el O O
estudio O O
AMAN O O
, O O
con O O
al O O
menos O O
1 O O
administración B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
fármaco I-PROC I-PROC
del O O
estudio O O
, O O
sin O O
la O O
finalización O O
anticipada O O
del O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
, O O
y O O
se O O
ha O O
sometido O O
a O O
una O O
endoscopia B-PROC B-PROC
de O O
la O O
visita O O
5 O O
( O O
semana O O
12 O O
) O O
. O O

2 O O
. O O

Está O O
dispuesto O O
y O O
es O O
capaz O O
de O O
completar O O
las O O
evaluaciones B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
programadas O O
, O O
incluidas O O
la O O
endoscopia B-PROC B-PROC
y O O
las O O
anotaciones O O
diarias O O
en O O
el O O
diario O O
. O O

3 O O
. O O

Si O O
es O O
mujer O O
, O O
debe O O
cumplir O O
los O O
requisitos O O
de O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Participantes O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Crohn I-DISO I-DISO
o O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
clasificada I-DISO I-DISO
( O O
colitis B-DISO B-DISO
indeterminada I-DISO I-DISO
) O O
durante O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
inducción I-PROC I-PROC
AMAN O O
. O O

2 O O
. O O

Participantes O O
con O O
una O O
extirpación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
intestino I-PROC I-PROC
u O O
otra O O
cirugía B-PROC B-PROC
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
CU B-DISO B-DISO
durante O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
inducción I-PROC I-PROC
previo O O
AMAN O O
o O O
que O O
es O O
probable O O
que O O
necesiten O O
cirugía B-PROC B-PROC
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
CU B-DISO B-DISO
durante O O
el O O
estudio O O
AMBG O O
. O O

3 O O
. O O

Participantes O O
con O O
indicios O O
de O O
displasia B-DISO B-DISO
colónica I-DISO I-DISO
o O O
a O O
quienes O O
se O O
les O O
haya O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
cáncer B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
sistema I-DISO I-DISO
gastrointestinal I-DISO I-DISO
durante O O
el O O
estudio O O
AMAN O O
. O O

4 O O
. O O

Participantes O O
a O O
quienes O O
se O O
les O O
diagnosticó B-PROC B-PROC
una O O
infección B-DISO B-DISO
importante O O
, O O
como O O
hepatitis B-DISO B-DISO
B I-DISO I-DISO
, O O
hepatitis B-DISO B-DISO
C I-DISO I-DISO
, O O
VIH B-DISO B-DISO
/ O O
SIDA B-DISO B-DISO
y O O
tuberculosis B-DISO B-DISO
( O O
TB B-DISO B-DISO
) O O
activa O O
, O O
entre O O
otras O O
, O O
durante O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
inducción I-PROC I-PROC
AMAN O O
. O O

5 O O
. O O

Participantes O O
que O O
iniciaron O O
una O O
nueva O O
medicación B-CHEM B-CHEM
prohibida O O
durante O O
el O O
estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
inducción I-PROC I-PROC
AMAN O I-PROC
. O O

6 O O
. O O

Participantes O O
con O O
determinadas O O
anomalías O B-DISO
de O O
laboratorio O O
antes O O
del O O
inicio O O
de O O
AMBG O B-CHEM
que O O
necesitarían O O
la O O
interrupción B-PROC B-PROC
permanente I-PROC O
del I-PROC O
fármaco I-PROC B-CHEM
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
003829 O O
- O O
15 O O

Título O O
público O O
: O O

Agentes B-CHEM B-CHEM
que O O
intervienen O O
contra O O
el O O
delirium B-DISO B-DISO
en O O
las O O
unidades O O
de O O
cuidados O O
intensivos O O
( O O
AID O O
- O O
ICU O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
psicosis B-DISO B-DISO
relacionada O O
con O O
enfermedades B-DISO B-DISO
críticas I-DISO O
en O O
pacientes O O
adultos O O
ingresados B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
unidad I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
cuidados I-PROC I-PROC
intensivos I-PROC I-PROC

Indicación O O
científica O O
: O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
Delirium B-DISO B-DISO
para O O
pacientes O O
críticos O O
de O O
la O O
Unidad O O
de O O
Cuidados O O
Intensivos O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Ingresados B-PROC B-PROC
Agudos I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
UCI I-PROC I-PROC
( O O
Unidad O O
de O O
Cuidados O O
Intensivos O O
) O O

- O O
Edad O O
≥ O O
18 O O
años O O

- O O
Delirium B-DISO B-DISO
diagnosticado B-PROC B-PROC
con O O
una O O
escala O O
validada O O
como O O
CAM O O
- O O
ICU O O
o O O
ICDSC O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Contraindicaciones O O
de O O
Haloperidol B-CHEM B-CHEM

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
habitual O O
con O O
cualquier O O
medicación B-PROC B-CHEM
antipsicótica I-PROC I-CHEM

- O O
Incompetencia B-DISO B-DISO
permanente O O
( O O
demencia B-DISO B-DISO
, O O
retraso B-DISO B-DISO
mental I-DISO I-DISO
) O O

- O O
Evaluación B-PROC B-PROC
del O O
delirio B-DISO B-DISO
no O O
aplicable O O
( O O
coma B-DISO B-DISO
o O O
barreras O O
del O O
idioma O O
) O O

- O O
Retirada O O
por O O
terapia B-PROC B-PROC
activa O O
o O O
muerte B-DISO B-DISO
cerebral I-DISO I-DISO

- O O
Mujeres O O
fértiles O O
( O O
mujeres O O
< O O
50 O O
años O O
) O O
con O O
gonadotropina B-PROC B-PROC
coriónica I-PROC I-PROC
humana I-PROC I-PROC
( O O
hCG B-PROC B-CHEM
) O O
o O O
plasma B-PROC B-PROC
- I-PROC I-PROC
hCG I-PROC I-PROC
en I-PROC O
orina I-PROC B-ANAT
positivas O O

- O O
No O O
obtención O O
del O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
de O O
acuerdo O O
con O O
la O O
normativa O O
nacional O O

- O O
Pacientes O O
bajo O O
medidas O B-PROC
coercitivas O I-PROC
por O O
autoridades O O
reguladoras O O

- O O
Pacientes O O
con O O
delirio B-DISO B-DISO
inducido I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
alcohol I-DISO I-DISO
( O O
delirium B-DISO B-DISO
tremens I-DISO I-DISO
) O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2017 O O
- O O
003843 O O
- O O
39 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
que O O
han O O
sufrido O O
un O O
infarto B-DISO B-DISO
a O O
los O O
que O O
se O O
les O O
ha O O
realizado O O
un O O
cateterismo B-PROC B-PROC
tratados B-PROC B-PROC
con O O
levosimendan B-CHEM B-CHEM
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
Fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, O O
para O O
estimar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
del O O
Levosimendan B-CHEM B-CHEM
intravenoso O O
, O O
en O O
las O O
primeras O O
24 O O
horas O O
tras O O
la O O
Angioplastia B-PROC B-PROC
Primaria O I-PROC
, O O
en O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
coronario I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
segmento I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Infarto B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
síndrome B-DISO B-DISO
coronario I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO
con I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
segmento I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
que O O
acudan O O
al O O
CHUC O O
. O O

Edad O O
comprendida O O
entre O O
18 O O
y O O
85 O O
años O O
de O O
edad O O
. O O

Síntomas B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
SICACEST I-DISO I-DISO
de O O
más O O
de O O
30 O O
minutos O O
y O O
menos O O
de O O
12 O O
h O O
de O O
evolución O O
. O O

Elevación O B-DISO
del O I-DISO
segmento O I-DISO
ST O I-DISO
de O O
≥ O O
1 O O
mm O O
en O O
dos O O
derivaciones O O
contiguas O O
de O O
extremidades B-ANAT B-ANAT
o O O
≥ O O
2 O O
mm O O
en O O
dos O O
derivaciones O O
contiguas O O
precordiales B-ANAT B-ANAT
. O O

Que O O
aceptasen O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
que O O
hayan O O
firmado O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

No O O
está O O
permitida O O
la O O
inclusión O O
del O O
mismo O O
paciente O O
más O O
de O O
una O O
vez O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Clase O O
Killip O O
IV O O
en O O
situación O O
de O O
shock B-DISO B-DISO
cardiogénico I-DISO I-DISO
o O O
con O O
cifras O B-PROC
de O I-PROC
TA B-PROC I-PROC
por O O
debajo O O
de O O
80 O O
mmHg O O
de O O
presión O B-PROC
sistólica O I-PROC
. O O

Que O O
hayan O O
sufrido O O
un O O
infarto B-DISO B-DISO
previo O O
. O O

Que O O
no O O
tengan O O
trastornos B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
contractilidad I-DISO I-DISO
en O O
la O O
ventriculografía B-PROC B-PROC
izquierda I-PROC I-PROC
. O O

Circunstancia O O
mental O B-DISO
que O O
lo O O
incapacite O O
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Que O O
rechacen O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
que O O
no O O
firmen O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
grave I-DISO I-DISO
( O O
aclaramiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
< O O
30 O O
ml O O
/ O O
min O O
) O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
grave I-DISO I-DISO
( O O
definir O O
) O O
. O O

Historia O O
de O O
Torsades B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pointes I-DISO I-DISO
. O O

Distress B-DISO B-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
agudo I-DISO I-DISO

Alergia B-DISO B-DISO
al O O
levosimendan B-CHEM B-CHEM
o O O
algunos O O
de O O
sus O O
componentes O O

Anemia B-DISO B-DISO
( O O
hemoglobina B-PROC B-PROC
< O O
8 O O
g O O
/ O O
dl O O
) O O

Embarazo O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
004202 O O
- O O
18 O O

Título O O
público O O
: O O

Crioablación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
venas I-PROC I-PROC
pulmonares I-PROC I-PROC
vs O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antiarrítmicos I-CHEM I-CHEM
en O O
fibrilación B-DISO B-DISO
auricular I-DISO I-DISO
persistente I-DISO I-DISO
( O O
CRAFT O B-PROC
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

arritmia B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Fibrilación B-DISO B-DISO
auricular I-DISO I-DISO
persistente I-DISO I-DISO
recurrente O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Pacientes O O
con O O
FA B-DISO B-DISO
persistente I-DISO O
recurrente O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
en O O
FA B-DISO B-DISO
durante O O
más O O
de O O
un O O
año O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
evaluación B-PROC B-PROC
inicial O O

- O O
Ablación B-PROC B-PROC
previa O O
de O O
FA B-DISO B-DISO

- O O
Edad O O
> O O
75 O O
años O O
o O O
< O O
18 O O
años O O

- O O
Hipertiroidismo B-DISO B-DISO

- O O
Miocardiopatía B-DISO B-DISO
hipertrófica I-DISO I-DISO

- O O
Valvulopatías B-DISO B-DISO
( O O
estenosis B-DISO B-DISO
o O O
regurgitaciones B-DISO B-DISO
) O O
severas O O

- O O
Portadores O O
de O O
prótesis O B-PROC
valvulares B-ANAT I-PROC

- O O
Diámetro O O
AP B-ANAT B-ANAT
de O O
AI B-ANAT B-ANAT
> O O
50 O O
mm O O
( O O
eje O O
largo O O
paraesternal O O
izquierdo O O
) O O

- O O
Contraindicaciones O O
para O O
anticoagulación B-PROC B-PROC

- O O
Trombo B-DISO B-DISO
auricular I-DISO I-DISO
izquierdo I-DISO I-DISO

- O O
Anemia B-DISO B-DISO

- O O
Infección B-DISO B-DISO
activa O O

- O O
Embarazo O O

- O O
FA B-DISO B-DISO
secundaria O O
a O O
causas O O
transitorias O O
, O O
evitables O O
o O O
corregibles O O
( O O
hipertiroidismo B-DISO B-DISO
, O O
neumonía B-DISO B-DISO
, O O
embolia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
, O O
drogas B-DISO B-DISO
, O O
alteraciones B-DISO B-DISO
hidroelectrolíticas I-DISO I-DISO
… O O
) O O

- O O
Expectativa O O
de O O
vida O O
de O O
menos O O
de O O
24 O O
meses O O

- O O
Participación O O
en O O
otro O O
estudio O B-PROC
no O I-PROC
puramente O I-PROC
observacional O I-PROC

- O O
Pacientes O O
incapaces O O
de O O
comprender O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
y O O
/ O O
o O O
el O O
estudio O O
y O O
/ O O
o O O
de O O
otorgar O O
un O O
adecuado O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

- O O
Cualquier O O
condición O O
que O O
a O O
juicio O O
del O O
médico O O
responsable O O
del O O
paciente O O
contraindique O O
alguno O O
de O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O

EudraCT O O
- O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
004279 O O
- O O
30 O O

Título O O
público O O
: O O

Un O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
idebenona B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
distrofia B-DISO B-DISO
muscular I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
Duchenne I-DISO I-DISO
( O O
DMD B-DISO B-DISO
) O O
que O O
completaron O O
el O O
estudio O O
SIDEROS O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
extensión I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
a O O
largo O O
plazo O O
de O O
idebenona B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
distrofia B-DISO B-DISO
muscular I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
Duchenne I-DISO I-DISO
( O O
DMD B-DISO B-DISO
) O O
que O O
hayan O O
completado O O
el O O
estudio O O
SIDEROS O O

Indicación O O
pública O O
: O O

La O O
DMD B-DISO B-DISO
es O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
genética I-DISO I-DISO
caracterizada O O
por O O
debilidad B-DISO B-DISO
muscular I-DISO I-DISO
y O O
pérdida B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
peso I-DISO I-DISO
rápidamente O O
progresiva O O
que O O
conduce O O
a O O
una O O
discapacidad B-DISO B-DISO
severa O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Distrofia B-DISO B-DISO
muscular I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
Duchenne I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Haber O O
completado O O
el O O
estudio O O
SIDEROS O O
en O O
la O O
visita O O
8 O O
/ O O
semana O O
78 O O

2 O O
. O O

Formulario O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
firmado O O
y O O
fechado O O
para O O
SIDEROS O O
- O O
E O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
que O O
hayan O O
interrumpido O O
prematuramente O O
el O O
estudio O O
SIDEROS O O
( O O
es O O
decir O O
, O O
no O O
han O O
asistido O O
a O O
todas O O
las O O
visitas O O
desde O O
la O O
V1 O O
a O O
la O O
V8 O O
) O O

2 O O
. O O

Problemas O B-DISO
relacionados O I-DISO
con O I-DISO
la O I-DISO
seguridad O I-DISO
, O I-DISO
la O I-DISO
tolerabilidad O I-DISO
u O O
otros O O
motivos O O
que O O
se O O
presenten O O
durante O O
el O O
transcurso O O
del O O
estudio O O
SIDEROS O O
que O O
, O O
en O O
la O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
puedan O O
poner O O
en O O
grave O O
riesgo O O
al O O
paciente O O
en O O
el O O
estudio O O
SIDEROS O O
- O O
E O O
o O O
interferir O O
de O O
modo O O
significativo O O
en O O
la O O
participación O O
del O O
paciente O O
en O O
el O O
estudio O O
SIDEROS O O
- O O
E O O

3 O O
. O O

Uso O O
de O O
algún O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
en O O
fase O O
de O O
investigación O O
que O O
no O O
sea O O
la O O
medicación B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O

EudraCT O O
- O O
Nº O O
: O O

2017 O O
- O O
004454 O O
- O O
42 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
para O O
detener O O
o O O
frenar O O
la O O
progresión O O
del O O
deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
diabéticos B-DISO B-DISO
con O O
alto O O
riesgo O O
de O O
desarrollar O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Alzheimer I-DISO I-DISO
mediante O O
la O O
disminución O O
de O O
las O O
hipoglucemias B-DISO B-DISO
( O O
niveles B-DISO B-DISO
de I-DISO B-PROC
azúcar I-DISO I-PROC
bajos I-DISO I-PROC
) O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
piloto I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
para O O
detener O O
o O O
frenar O O
la O O
progresión O O
del O O
deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
diabéticos B-DISO B-DISO
con O O
alto O O
riesgo O O
de O O
desarrollar O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Alzheimer I-DISO I-DISO
mediante O O
la O O
disminución O O
de O O
las O O
hipoglucemias B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Se O O
investiga O O
la O O
progresión O O
del O O
deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
incipiente O O
, O O
que O O
es O O
una O O
condición O O
que O O
antecede O O
a O O
la O O
demencia B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Se O O
investiga O O
la O O
progresión O O
del O O
deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
con O O
deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
incipiente O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

· O O
Diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
insulina B-CHEM B-CHEM
( O O
con O O
o O O
sin O O
metformina B-CHEM B-CHEM
) O O
al O O
menos O O
desde O O
5 O O
años O O
antes O O
de O O
la O O
randomización B-PROC B-PROC
. O O

· O O
Deterioro B-DISO B-DISO
cognitivo I-DISO I-DISO
leve I-DISO O
confirmado O O
por O O
los O O
tests B-PROC B-PROC
neuropsicológicos I-PROC I-PROC
que O O
se O O
realizaran O O
en O O
el O O
screening B-PROC B-PROC
. O O

· O O
Edad O O
entre O O
60 O O
y O O
75 O O
años O O
. O O

· O O
Obtención O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
. O O

Criterios O O
exclusión O O
: O O

· O O
Antecedentes O O
familiares O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Alzheimer I-DISO I-DISO
. O O

· O O
Pacientes O O
con O O
cualquier O O
tipo O O
de O O
demencia B-DISO B-DISO
. O O

· O O
Antecedentes O O
de O O
condiciones B-DISO B-DISO
psiquiátricas I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
neurológicas I-DISO I-DISO
que O O
puedan O O
afectar O O
sustancialmente O O
la O O
cognición O O
, O O
déficit B-DISO B-DISO
sensitivo I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
motor I-DISO I-DISO
, O O
así O O
como O O
cualquier O O
otra O O
condición O O
( O O
como O O
por O O
ejemplo O O
evento B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
reciente O O
, O O
fallo B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
o O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antineoplásico I-PROC I-PROC
activo O O
) O O
que O O
pueda O O
restringir O O
las O O
evaluaciones B-PROC B-PROC
o O O
la O O
intervención B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2018 O O
- O O
000528 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O
Investigación O O
sobre O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
ácido B-CHEM B-CHEM
tranexámico I-CHEM I-CHEM
( O O
medicamento B-CHEM B-CHEM
intravenoso O O
) O O
para O O
reducir O O
la O O
cantidad O O
de O O
transfusiones B-PROC B-PROC
que O O
necesitan O O
los O O
pacientes O O
con O O
fractura B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
fémur I-DISO I-DISO
. O O

Se O O
diseña O O
un O O
experimento O B-PROC
en O O
que O O
los O O
pacientes O O
se O O
clasifican O O
en O O
dos O O
grupos O O
por O O
sorteo O O
: O O
en O O
uno O O
los O O
pacientes O O
reciben O O
ácido B-CHEM B-CHEM
tranexámico I-CHEM I-CHEM
y O O
en O O
el O O
otro O O
una O O
substancia O B-CHEM
inerte O I-CHEM
. O O

Después O O
se O O
compara O O
la O O
cantidad O O
de O O
bolsas O O
de O O
sangre B-ANAT B-ANAT
necesitadas O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Utilidad O O
del O O
ácido B-CHEM B-CHEM
tranexámico I-CHEM I-CHEM
para O O
disminuir O O
las O O
necesidades B-PROC O
transfusionales I-PROC B-PROC
en O O
fractura B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
fémur I-DISO I-DISO
. O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O
Pérdidas B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
sangre I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
que O O
presentan O O
fractura B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
cadera I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Sangrado B-DISO B-DISO
en O O
pacientes O O
que O O
presentan O O
fractura B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
cuello I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
fémur I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Edad O O
> O O
64 O O
años O O

Fractura B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
fémur I-DISO I-DISO
que O O
necesitará O O
tratamiento B-PROC B-PROC
quirúrgico I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Alergia B-DISO B-DISO
a O O
ácido B-CHEM B-CHEM
tranexámico I-CHEM I-CHEM

Estado B-DISO B-DISO
trombogénico I-DISO I-DISO

Epilepsia B-DISO B-DISO

Fracturas B-DISO B-DISO
múltiples I-DISO I-DISO

Ceguera B-DISO B-DISO
a I-DISO O
los I-DISO O
colores I-DISO O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
001013 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O

ADALA O O

Título O O
científico O O
: O O

TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
ANTITROMBÓTICO I-PROC I-PROC
POSTERIOR O O
AL O O
CIERRE B-PROC B-PROC
PERCUTÁNEO I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
OREJUELA I-PROC I-PROC
IZQUIERDA I-PROC I-PROC
: O O
APIXABAN B-CHEM B-CHEM
VERSUS O O
DOBLE O O
ANTIAGREGACIÓN B-PROC B-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

FIBRILACIÓN B-DISO B-DISO
AURICULAR I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

FIBRILACIÓN B-DISO B-DISO
AURICULAR I-DISO I-DISO
EN O O
PACIENTES O O
DESPUÉS O O
DEL O O
CIERRE B-PROC B-PROC
DE I-PROC I-PROC
OREJUELA I-PROC I-PROC
IZQUIERDA I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
> O O
18 O O
años O O

- O O
FANV B-DISO B-DISO
( I-DISO O
paroxística I-DISO O
, I-DISO O
persistente I-DISO O
o I-DISO O
permanente I-DISO O
) I-DISO O

- O O
Escala O B-PROC
CHADS2 O I-PROC
≥ O O
1 O O
o O O
Escala O B-PROC
CHA2DS2-VASc O B-PROC
≥ O O
2 O O

- O O
Adecuada O O
anatomía O O
para O O
cierre B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
orejuela I-PROC I-PROC
izquierda I-PROC I-PROC
LAA I-PROC I-PROC
y O O
contraindicación O O
para O O
ACO B-CHEM B-PROC
( O O
absoluta O O
o O O
relativa O O
) O O

- O O
Estar O O
capacitado O O
para O O
dar O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
y O O
realizar O O
los O O
seguimientos B-PROC B-PROC
telefónicos I-PROC I-PROC
y O O
las O O
visitas O B-PROC
clínicas O I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
con O O
prótesis O O
mecánicas O O
, O O
evidencia O O
de O O
trombo B-DISO B-DISO
intracavitario I-DISO I-DISO
, O O
ateroma B-DISO B-DISO
aórtico I-DISO I-DISO
complicado O I-DISO
o O O
enfermedad B-DISO B-DISO
carotídea I-DISO I-DISO
sintomática I-DISO I-DISO

- O O
Contraindicación O O
para O O
la O O
realización O O
de O O
eTE B-PROC B-PROC
seriados O I-PROC

- O O
Plaquetas B-PROC B-PROC
< O O
40000 O O

- O O
Contraindicación O O
absoluta O O
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
apixaban B-CHEM B-CHEM
durante O O
tres O O
meses O O
( O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
severa O I-DISO
con O O
CICreat B-PROC B-PROC
< O O
10 O O
ml O O
/ O O
h O O
o O O
hepatopatía B-DISO B-DISO
severa O O
Child O O
B O O
o O O
C O O
) O O
o O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
algunos O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Contraindicación O O
a O O
cualquier O O
forma O O
de O O
terapia B-PROC B-PROC
anticoagulante I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
antiplaquetaria I-PROC I-PROC

- O O
Pacientes O O
con O O
historial O O
de O O
abuso B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
drogas I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
alcohol I-DISO I-DISO
, O O
o O O
características O O
psicológicas O O
que O O
impidan O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
del O O
paciente O O

- O O
Mujeres O O
con O O
potencial O O
de O O
quedarse O O
embarazadas O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
001402 O O
- O O
28 O O

Título O O
público O O
: O O

PREPARACIÓN B-PROC B-PROC
PARA I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
COLONOSCOPIA I-PROC I-PROC
EN O O
PACIENTES O O
CON O O
ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
INFLAMATORIA I-DISO I-DISO
INTESTINAL I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O
PROTOCOLO B-PROC B-PROC
PARA O O
LA O O
OPTIMIZACIÓN O O
DE O B-PROC
LA O I-PROC
PREPARACIÓN B-PROC I-PROC
PARA I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
COLONOSCOPIA I-PROC I-PROC
EN O O
PACIENTES O O
CON O O
ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
INFLAMATORIA I-DISO I-DISO
INTESTINAL I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

preparación B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
que O O
van O O
a O O
ser O O
sometidos O O
a O O
una O O
endoscopia B-PROC B-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
entre O O
18 O O
y O O
90 O O
años O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
diagnostico B-PROC B-PROC
establecido O O
de O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
Inflamatoria I-DISO I-DISO
Intestinal I-DISO I-DISO
a O O
quienes O O
se O O
solicite O O
una O O
colonoscopia B-PROC B-PROC
completa I-PROC O
con O O
fines O O
diagnósticos B-PROC B-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
. O O

- O O
Cirugías B-PROC B-PROC
resectivas I-PROC I-PROC
colónicas I-PROC I-PROC
previas O O
. O O

- O O
Endoscopias B-PROC B-PROC
realizadas O O
con O O
fines O O
terapéuticos O O
( O O
ej O O
: O O
resección B-PROC B-PROC
pólipos I-PROC I-PROC
ya O O
objetivados O O
en O O
estudios O O
previos O O
) O O
. O O

- O O
Mala O O
preparación B-PROC B-PROC
en O O
endoscopia B-PROC B-PROC
reciente O O
( O O
12 O O
meses O O
previos O O
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
no O O
capacitados O O
para O O
entender O O
la O O
naturaleza O O
del O O
estudio O O
, O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
a O O
seguir O O
o O O
que O O
no O O
este O O
habilitado O O
para O O
firmar O O
un O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
001522 O O
- O O
25 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio O O
de O O
osilodrostat B-CHEM B-CHEM
en O O
niños O O
y O O
adolescentes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Cushing I-DISO I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Estudio B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
comparativo I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
farmacocinética I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
farmacodinámica I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
tolerabilidad I-PROC I-PROC
de O O
osilodrostat B-CHEM B-CHEM
en O O
niños O O
y O O
adolescentes O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Cushing I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Cushing I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Niños O O
y O O
adolescentes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
de O O
6 O O
a O O
< O O
18 O O
años O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Cushing I-DISO I-DISO
: O O
en O O
quienes O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
ha O O
fracasado O O
, O O
que O O
están O O
a O O
la O O
espera O O
de O O
operarse B-PROC B-PROC
o O O
para O O
quienes O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
no O O
es O O
una O O
opción O O
inmediata O O
. O O

2 O O
. O O

Peso O O
Corporal B-ANAT B-ANAT
mayor O O
a O O
30 O O
Kg O O

3 O O
. O O

Diagnostico B-PROC B-PROC
de O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Cushing I-DISO I-DISO
confirmado O O

4 O O
. O O

Poder O O
tragar O O
comprimidos O O
del O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
( O O
no O O
machacados O O
ni O O
partidos O O
) O O
. O O

4 O O
. O O

Progenitores O O
o O O
tutores O O
legales O O
que O O
puedan O O
dar O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
/ O O
asentimiento O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
macroadenoma B-DISO B-DISO
complicado O O
por O O
síntomas B-DISO B-DISO
compresivos I-DISO I-DISO

2 O O
. O O

Período O O
insuficiente O O
de O O
lavado O B-PROC
de O O
cualquier O O
otro O O
medicamento B-CHEM B-CHEM
utilizado O O
para O O
disminuir O O
los O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
cortisol I-PROC I-PROC

3 O O
. O O

Uso O O
de O O
otros O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
en O O
investigación O O
en O O
el O O
momento O O
del O O
reclutamiento O O
. O O

4 O O
. O O

Antecedentes O O
de O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
de O O
la O O
misma O O
clase O O
química O O
que O O
osilodrostat B-CHEM B-CHEM
o O O
de O O
una O O
clase O O
similar O O
. O O

5 O O
. O O

Antecedentes O O
de O O
tumor B-DISO B-DISO
maligno I-DISO I-DISO
de O O
cualquier O O
sistema B-ANAT B-ANAT
orgánico I-ANAT I-ANAT
. O O

6 O O
. O O

Deterioro B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
de O O
moderado O O
a O O
grave O O
. O O

7 O O
. O O

ALT B-PROC B-PROC
o O O
AST B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
suero I-PROC I-PROC
> O O
3 O O
x O O
LSN O O
o O O
bilirrubina B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
> O O
1,5 O O
x O O
LSN O O
. O O

8 O O
. O O

Antecedentes O O
de O O
trombosis B-DISO B-DISO
. O O

9 O O
. O O

Factores O O
de O O
riesgo O O
de O O
prolongación O O
del O O
QTc O B-PROC
o O O
Torsade B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pointes I-DISO I-DISO
. O O

10 O O
. O O

Pacientes O O
hipertensos B-DISO B-DISO
con O O
presión O B-DISO
arterial B-ANAT I-DISO
no O O
controlada O O
. O O

11 O O
. O O

Pacientes O O
que O O
se O O
hayan O O
sometido O O
a O O
una O O
cirugía B-PROC B-PROC
mayor I-PROC I-PROC
durante O O
el O O
mes O O
anterior O O
. O O

12 O O
. O O

Pacientes O O
que O O
se O O
hayan O O
sometido O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
hipofisaria I-PROC I-PROC
transesfenoidal I-PROC I-PROC
durante O O
las O O
6 O O
semanas O O
anteriores O O
a O O
la O O
selección O O
, O O
salvo O O
que O O
haya O O
evidencia O O
clara O O
de O O
hipercortisolemia B-DISO B-DISO
persistente O O
o O O
cambios O O
bioquímicos O O
persistentes O O
que O O
concuerden O O
con O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Cushing I-DISO I-DISO
. O O

13 O O
. O O

Uso O O
actual O O
o O O
previsto O O
de O O
glucocorticoides B-CHEM B-CHEM
sistémicos O O
un O O
mes O O
antes O O
de O O
la O O
selección O O
. O O

14 O O
. O O

Hipertiroidismo B-DISO B-DISO
no O O
controlado O O
. O O

15 O O
. O O

Pacientes O O
diabéticos B-DISO B-DISO
con O O
diabetes B-DISO B-DISO
mal O O
controlada O O
indicada O O
por O O
una O O
HbA1c B-PROC B-PROC
> O O
8,5 O O
% O O
o O O
que O O
no O O
hayan O O
sido O O
tratados B-PROC B-PROC
de O O
manera O O
óptima O O
para O O
la O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
según O O
el O O
criterio O O
del O O
investigador O O
. O O

16 O O
. O O

Resultado O O
positivo O O
en O O
una O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
en O O
mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
) O O
. O O

17 O O
. O O

Pacientes O O
( O O
mujeres O O
) O O
en O O
edad O O
fértil O O
que O O
no O O
acepten O O
utilizar O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
altamente O O
eficaces O O
. O O

18 O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
. O O

19 O O
. O O

Cualquier O O
enfermedad B-DISO B-DISO
que O O
, O O
según O O
el O O
criterio O O
del O O
investigador O O
, O O
pudiera O O
impedir O O
la O O
participación O O
del O O
paciente O O
en O O
este O O
estudio B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
por O O
motivos O O
de O O
seguridad O O
o O O
de O O
cumplimiento O O
de O O
sus O O
procedimientos B-PROC B-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
001811 O O
- O O
59 O O

Título O O
público O O
: O O

Este O O
es O O
un O O
Estudio O B-PROC
Global O I-PROC
para O O
determinar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
durvalumab B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
gemcitabina B-CHEM B-CHEM
+ O O
cisplatino B-CHEM B-CHEM
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
neoadyuvante I-PROC I-PROC
seguido O O
de O O
durvalumab B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
adyuvante I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO
músculo I-DISO I-DISO
invasivo I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
e I-PROC I-PROC
internacional I-PROC I-PROC
para O O
determinar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
de O O
durvalumab B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
gemcitabina B-CHEM B-CHEM
+ O O
cisplatino B-CHEM B-CHEM
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
neoadyuvante I-PROC I-PROC
seguido O O
de O O
durvalumab B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
adyuvante I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO
músculo I-DISO I-DISO
invasivo I-DISO I-DISO
( O O
NIAGARA O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Vejiga I-DISO I-DISO
Músculo I-DISO I-DISO
Invasivo I-DISO I-DISO
( O O
O O O
- O O
T4a O O
) O O
en O O
estadío O O
II O O
y O O
IIIA O O
sin O O
afectación B-DISO O
de I-DISO O
los I-DISO O
ganglios I-DISO B-ANAT
linfáticos I-DISO I-ANAT

Indicación O O
científica O O
: O O

Pacientes O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
transicionales I-DISO I-DISO
( O O
CCT B-DISO B-DISO
) O O
documentado O O
histológicamente O O
o O O
citológicamente O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Paciente O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO
músculo I-DISO I-DISO
invasivo I-DISO I-DISO
resecable O O
con O O
estadío O O
clínico O O
T2N0M0 O O
- O O
T4aN0M0 O O
con O O
histología O O
de O O
células B-ANAT B-ANAT
transicionales I-ANAT I-ANAT
; O O

Los O O
pacientes O O
deben O O
tener O O
programado O O
someterse O O
a O O
una O O
cistectomía B-PROC B-PROC
radical I-PROC I-PROC
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
; O O

Los O O
pacientes O O
que O O
no O O
hayan O O
recibido O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
o O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
sistémica I-PROC I-PROC
previa O O
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
del O O
CVIM O O
; O O

Puntuación O O
ECOG O O
( O O
Eastern O O
Cooperative O O
Oncology O O
Group O O
) O O
de O O
0 O O
o O O
1 O O
en O O
el O O
reclutamiento O O
. O O

Disponibilidad O O
de O O
muestra B-ANAT B-PROC
del I-ANAT I-PROC
tumor I-ANAT I-PROC
antes O O
de O O
la O O
entrada O O
en O O
el O O
estudio O O
; O O

Debe O O
tener O O
una O O
esperanza O O
de O O
vida O O
de O O
al O O
menos O O
12 O O
semanas O O
en O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

Evidencia O O
de O O
implicación B-DISO O
de I-DISO O
los I-DISO O
ganglios I-DISO B-ANAT
linfáticos I-DISO I-ANAT
o O O
enfermedad B-DISO B-DISO
metastásica I-DISO I-DISO
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
selección O O
. O O

Contraindicación O O
a O O
cualquiera O O
de O O
los O O
medicamentos B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O

Requiera O O
medicación B-CHEM B-CHEM
de O O
inmunosupresión B-PROC B-CHEM
para O O
la O O
condición B-DISO B-DISO
concomitante I-DISO I-DISO

Alteraciones B-DISO B-DISO
autoinmunes I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
inflamatorias I-DISO I-DISO
activas O O
o O O
documentadas O O
previamente O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
002134 O O
- O O
20 O O

Título O O
público O O
: O O
Un O O
ensayo O B-PROC
global O I-PROC
para O O
evaluar O O
la O O
quimioembolización B-PROC B-PROC
transarterial I-PROC I-PROC
( O O
TACE B-PROC B-PROC
) O O
en O O
combinación O O
con O O
durvalumab B-CHEM B-CHEM
y O O
terapia B-PROC B-PROC
con O O
bevacizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
hepatocelular I-DISO I-DISO
locorregional O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
para O O
evaluar O O
la O O
combinación O O
de O O
quimioembolización B-PROC B-PROC
transarterial I-PROC I-PROC
( O O
TACE B-PROC B-PROC
) O O
con O O
durvalumab B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
o O O
con O O
durvalumab B-CHEM B-CHEM
más O O
bevacizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
hepatocelular I-DISO I-DISO
que O O
requieran O O
tratamiento B-PROC B-PROC
locorregional I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hígado I-DISO I-DISO
que O O
solo O O
tienen O O
cáncer B-DISO B-DISO
en I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
hígado I-DISO I-DISO
, O O
pero O O
que O O
no O O
pueden O O
recibir O O
cirugía B-PROC B-PROC
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O
Carcinoma B-DISO B-DISO
Hepatocelular I-DISO I-DISO
Locorregional O I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
No O O
hay O O
evidencia O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
extrahepática I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
no O O
susceptible O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
curativa O O
o O O
trasplante B-PROC B-PROC
o O O
ablación B-PROC B-PROC
curativa O O
, O O
pero O O
enfermedad B-DISO B-DISO
susceptible O O
de O O
TACE B-PROC B-PROC

- O O
Puntuación O O
de O O
Child O O
- O O
Pugh O O
clase O O
A O O
a O O
B7 O O
y O O
estado O O
funcional O O
de O O
Eastern O O
Cooperative O O
Oncology O O
Group O O
( O O
ECOG O O
) O O
de O O
0 O O
o O O
1 O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
inclusión O O
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
medible I-DISO I-DISO
por O O
criterios O O
mRECIST O O
. O O

- O O
Función O O
adecuada O O
de O O
órgano B-ANAT B-ANAT
y O O
médula B-ANAT B-ANAT
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Cualquier O O
antecedente O O
de O O
síndrome B-DISO B-DISO
nefrótico I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
nefrítico I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
cardiovascular I-DISO I-DISO
clínicamente O O
significativa O O
o O O
antecedentes O O
de O O
evento B-DISO B-DISO
arterioembólico I-DISO I-DISO
, O O
incluido O O
un O O
accidente B-DISO B-DISO
cerebrovascular I-DISO I-DISO
o O O
un O O
infarto B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO

- O O
Cualquier O O
evidencia O O
previa O O
o O O
actual O O
de O O
coagulopatía B-DISO B-DISO
o O O
diátesis B-DISO B-DISO
hemorrágica I-DISO I-DISO
o O O
pacientes O O
que O O
hayan O O
tenido O O
algún O O
tipo O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
en O O
los O O
últimos O O
28 O O
días O O
( O O
las O O
biopsias B-PROC B-PROC
están O O
exentas O O
de O O
esta O O
exclusión O O
) O O
. O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
fístula B-DISO B-DISO
abdominal I-DISO I-DISO
o O O
perforación B-DISO B-DISO
gastrointestinal I-DISO I-DISO
, O O
úlcera B-DISO B-DISO
gástrica I-DISO I-DISO
no O O
curada O O
o O O
sangrado B-DISO B-DISO
gastrointestinal I-DISO I-DISO
activo O O
dentro O O
de O O
los O O
6 O O
meses O O
anteriores O O
al O O
reclutamiento O O

- O O
Se O O
excluyen O O
los O O
pacientes O O
con O O
trombosis B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
vena I-DISO I-DISO
porta I-DISO I-DISO
Vp3 O I-DISO
y O O
Vp4 O O
en O O
la O O
imagen O O
de O O
referencia O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2018 O O
- O O
002368 O O
- O O
18 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
bajo I-PROC I-PROC
nivel I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
intervención I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
, O O
para O O
comparar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
inmunogenicidad I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
inmunosupresores O B-PROC
de O O
una O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
adyuvada O I-CHEM
contra O I-CHEM
hepatitis B-DISO I-CHEM
B I-DISO I-CHEM
con O O
una O O
vacuna O B-CHEM
de O O
elevada O O
carga O B-CHEM
antigénica B-CHEM I-CHEM

Indicación O O
pública O O
: O O
1 O O
. O O

Enfermedades B-DISO B-DISO
reumatológicas I-DISO I-DISO
autoinmunes I-DISO I-DISO
tratadas B-PROC B-PROC
con O O
rituximab B-CHEM B-CHEM
y O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
mama I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
, O O

Indicación O O
científica O O
: O O

1 O O
. O O

Enfermedades B-DISO B-DISO
reumatológicas I-DISO I-DISO
autoinmunes I-DISO I-DISO
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
rituximab B-CHEM B-CHEM

2 O O
. O O

cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
mama I-DISO I-DISO
y I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
quimioterapia I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
mayores O O
a O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
y O O
diagnosticados B-PROC B-PROC
para O O
: O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
reumatológica I-DISO I-DISO
autoinmune I-DISO I-DISO
bajo O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
Rituximab B-CHEM B-CHEM

- O O
Cancer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
mama I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
pulmón I-DISO I-DISO
primarios O I-DISO

- O O
Resultados O O
negativos O O
para O O
marcadores B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
hepatitis I-PROC I-PROC
B I-PROC I-PROC
( O O
anticuerpos B-PROC B-PROC
anti I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
HBV I-PROC I-PROC
, O O
antígenos B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
superficie I-PROC I-PROC
para I-PROC I-PROC
el I-PROC I-PROC
virus I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
hepatitis I-PROC I-PROC
B I-PROC I-PROC
y O O
anticuerpos B-PROC B-PROC
anti I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
HBV I-PROC I-PROC
para I-PROC O
antígenos I-PROC O
de I-PROC O
superficie I-PROC O
) O O
dentro O O
de O O
los O O
3 O O
últimos O O
meses O O
. O O

- O O
Esperanza O O
de O O
vida O O
superior O O
a O O
1 O O
año O O

- O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
del O O
paciente O O
para O O
participar O O
en O O
el O O
ensayo O O
por O O
escrito O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
hacia O O
los O O
compuestos B-CHEM B-CHEM
activos I-CHEM I-CHEM
o O O
excipientes B-CHEM B-CHEM
que O O
contienen O O
las O O
vacunas B-CHEM B-CHEM
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC

- O O
Historial O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
y O O
/ O O
o O O
exposición O O
previa O O
a O O
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
contra I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
hepatitis I-CHEM I-CHEM
B I-CHEM I-CHEM
documentadas O O

- O O
Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
HIV I-DISO I-DISO

- O O
No O O
querer O O
ser O O
vacunado B-PROC B-PROC
contra I-PROC O
la I-PROC O
Hepatitis I-PROC B-DISO
B I-PROC I-DISO

- O O
Dificultad O O
del O O
paciente O O
a O O
ir O O
a O O
las O O
visitas O O
del O O
estudio O O

- O O
Existencia O O
de O O
alguna O O
otra O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inmunitaria I-DISO I-DISO
diferente O O
con O O
respecto O O
al O O
primer O O
diagnostico B-PROC B-PROC

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
002563 O O
- O O
25 O O

Título O O
público O O
: O O

Efectividad O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
antitusígeno I-PROC I-PROC
, O O
anticolinérgico B-CHEM B-CHEM
y O O
miel O B-CHEM
versus O O
práctica O O
habitual O O
en O O
adultos O O
con O O
bronquitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
no O O
complicada O O
[ O O
estudio O O
AB4 O O
T O O
] O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Bronquitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
con O O
tos B-DISO B-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Tos B-DISO B-DISO
en O O
el O O
contexto O O
de O O
una O O
bronquitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
de O O
18 O O
años O O
o O O
más O O
, O O
que O O
acudan O O
al O O
médico O B-PROC
de O I-PROC
atención B-PROC I-PROC
primaria I-PROC O
con O O
tos B-DISO B-DISO
de O O
máximo O O
3 O O
semanas O O
de O O
evolución O O
en O O
el O O
contexto O O
de O O
una O O
bronquitis B-DISO B-DISO
aguda I-DISO I-DISO
y O O
que O O
acepten O O
participar O O
en O O
el O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
puntúen O O
≥4 O O
en O O
tos B-DISO B-DISO
diurna O O
y O O
/ O O
o O O
nocturna O O
en O O
la O O
escala O O
Likert O O
de O O
6 O O
puntos O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Sospecha O O
de O O
neumonía B-DISO B-DISO
. O O

- O O
Paciente O O
con O O
criterios O O
de O O
derivación B-PROC B-PROC
hospitalaria I-PROC I-PROC

- O O
Embarazo O O
o O O
lactancia O O
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
de O O
base O O
: O O
enfermedad B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
obstructiva I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
asma B-DISO B-DISO
, O O
tuberculosis B-DISO B-DISO
o O O
bronquiectasias B-DISO B-DISO
. O O

- O O
Comorbilidad B-DISO B-DISO
significativa O O
asociada O O
: O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
moderada O I-DISO
- O I-DISO
grave O I-DISO
, O O
demencia B-DISO B-DISO
, O O
infarto B-DISO B-DISO
agudo I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miocardio I-DISO I-DISO
/ O O
accidente B-DISO B-DISO
vascular I-DISO I-DISO
cerebral I-DISO I-DISO
reciente O O
( O O
<3 O O
meses O O
) O O
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
severa O I-DISO
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
severa O I-DISO
. O O

- O O
Inmunosupresión B-PROC B-DISO
. O O

- O O
Neoplasia B-DISO B-DISO
activa O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
terminal I-DISO I-DISO

- O O
Historia O O
de O O
intolerancia B-DISO B-DISO
o O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
alguno O O
de O O
los O O
tratamientos B-PROC B-PROC
de O O
estudio O O
. O O

- O O
Pacientes O O
en O O
los O O
que O O
, O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
, O O
esté O O
contraindicado O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
dextrometorfano B-CHEM B-CHEM
, O O
bromuro B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
ipratropio I-CHEM I-CHEM
o O O
miel O B-CHEM
. O O

- O O
Pacientes O O
institucionalizados O B-PROC
. O O

- O O
Dificultad O O
para O O
realizar O O
las O O
visitas O O
programadas O O
de O O
seguimiento B-PROC B-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
002653 O O
- O O
29 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
para O O
evaluar O O
si O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
intramuscular I-PROC I-PROC
en O O
las O O
piernas B-ANAT B-ANAT
de O O
las O O
células B-ANAT B-ANAT
derivadas I-ANAT I-ANAT
del I-ANAT B-CHEM
tejido I-ANAT B-ANAT
graso I-ANAT I-ANAT
puede O O
mejorar O O
la O O
falta B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
flujo I-DISO I-DISO
sanguíneo I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
diabéticos B-DISO B-DISO
que O O
no O O
son O O
candidatos O O
o O O
en O O
los O O
que O O
otros O O
tratamientos B-PROC B-PROC
para O O
mejorar O O
el O O
flujo O O
sanguíneo B-ANAT B-ANAT
ya O O
han O O
fallado O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
búsqueda I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
dosis I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
paralelos I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
con I-PROC I-PROC
placebo I-PROC I-PROC
, O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
intramuscular I-PROC I-PROC
de O O
células B-ANAT B-ANAT
mesenquimales I-ANAT I-ANAT
alogénicas O O
derivadas O O
de O O
tejido B-ANAT B-ANAT
adiposo I-ANAT I-ANAT
en O O
pacientes O O
diabéticos B-DISO B-DISO
con O O
isquemia B-DISO B-DISO
crítica I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miembros I-DISO I-DISO
inferiores I-DISO I-DISO
sin O O
posibilidad O O
de O O
revascularización B-PROC B-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

falta B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
riego I-DISO I-DISO
sanguíneo I-DISO I-DISO
en O I-DISO
las O I-DISO
piernas B-ANAT I-DISO
como O O
complicación B-DISO B-DISO
de O I-DISO
la O I-DISO
diabetes B-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

isquemia B-DISO B-DISO
crítica I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
miembros I-DISO I-DISO
inferiores I-DISO I-DISO
en O O
pacientes O O
diabéticos B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

NA O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

NA O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2018 O O
- O O
003105 O O
- O O
25 O O

Título O O
público O O
: O O
Efecto O O
de O O
dapagliflozina B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
fibrosis B-DISO B-DISO
y O O
la O O
función O O
cardíaca B-ANAT B-ANAT
de O O
pacientes O O
diabéticos B-DISO B-DISO
con O O
un O O
ataque B-DISO B-DISO
al I-DISO I-DISO
corazón I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O
EFECTO O O
DE O O
LA O O
DAPAGLIFLOZINA B-CHEM B-CHEM
EN O O
LA O O
FIBROSIS B-DISO B-DISO
MIOCÁRDICA I-DISO I-DISO
Y O O
FUNCIÓN O O
VENTRICULAR B-ANAT B-ANAT
EN O O
PACIENTES O O
DIABÉTICOS B-DISO B-DISO
CON O O
INFARTO B-DISO B-DISO
DE I-DISO I-DISO
MIOCARDIO I-DISO I-DISO
CON I-DISO I-DISO
ELEVACIÓN I-DISO B-DISO
DEL I-DISO I-DISO
SEGMENTO I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
: O O
ESTUDIO O O
DAPA O O
- O O
IAM B-DISO B-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O
Diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
y O O
ataque B-DISO B-DISO
cardiaco I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
y O O
infarto B-DISO B-DISO
con I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
segmento I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Paciente O O
entre O O
30 O O
- O O
80 O O
años O O
de O O
edad O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
2 I-DISO I-DISO
( O O
previamente O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
o O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
entre O O
el O O
evento O B-DISO
agudo O I-DISO
y O O
la O O
visita O O
de O O
detección O B-PROC
) O O
. O O

2 O O
. O O

Los O O
pacientes O O
con O O
primer O O
Infarto B-DISO B-DISO
con I-DISO I-DISO
elevación I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
segmento I-DISO I-DISO
ST I-DISO I-DISO
documentados O O
en O O
una O O
ambulancia O O
o O O
en O O
un O O
laboratorio O O
de O O
hemodinámica O O
cardiaca B-ANAT O
( O O
elevación O B-DISO
del O I-DISO
segmento O I-DISO
ST O I-DISO
≥2 O O
mm O O
en O O
al O O
menos O O
dos O O
derivaciones O O
contiguas O O
) O O
con O O
menos O O
de O O
< O O
12 O O
horas O O
después O O
del O O
inicio O O
de O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
que O O
duran O O
¿ O O
20 O O
min O O
, O O
que O O
se O O
traten O B-PROC
con O O
angioplastia B-PROC B-PROC
primaria O I-PROC
. O O

3 O O
. O O

La O O
lesión B-DISO B-DISO
diana O O
debe O O
ser O O
una O O
lesión B-DISO B-DISO
de O O
novo O O
localizada O O
en O O
un O O
vaso B-ANAT B-ANAT
nativo O I-ANAT
. O O

4 O O
. O O

El O O
paciente O O
entiende O O
y O O
acepta O O
el O O
seguimiento B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
y O O
el O O
control O O
de O O
la O O
resonancia B-PROC B-PROC
magnética I-PROC I-PROC
cardíaca I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
lactantes O O
. O O

2 O O
. O O

Diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
tipo I-DISO I-DISO
1 I-DISO I-DISO

3 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
co I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
transportador I-CHEM I-CHEM
sodio I-CHEM I-CHEM
glucosa I-CHEM I-CHEM
. O O

4 O O
. O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
severa O I-DISO
. O O

5 O O
. O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
definida O O
como O O
estadio O O
III O O
o O O
peor O O
( O O
filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
estimado I-PROC I-PROC
< O O
60 O O
ml O O
/ O O
min O O
) O O
. O O

6 O O
. O O

Presión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
sistólica I-PROC I-PROC
< O O
90 O O
mmHg O O
en O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O
. O O

7 O O
. O O

Examen B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
HbA1c I-PROC I-PROC
< O O
6.0 O O
% O O
. O O

8 O O
. O O

Malignidad B-DISO B-DISO
( O O
recibir O O
tratamiento B-PROC B-PROC
activo O O
) O O
u O O
otras O O
enfermedades B-DISO B-DISO
que O O
amenazan O O
la O O
vida O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
004063 O O
- O O
31 O O

Título O O
público O O
: O O

Uso O O
de O O
levosimendán B-CHEM B-CHEM
/ O O
placebo B-PROC B-PROC
como O O
cardio O O
y O O
nefroprotector O B-CHEM
en O O
pacientes O O
que O O
van O O
a O O
ser O O
operados B-PROC B-PROC
de O O
disfunción B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
derecha I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Mecanismos O O
de O O
cardio O O
y O O
nefroprotección O B-PROC
en O O
pacientes O O
que O O
van O O
a O O
ser O O
intervenidos B-PROC B-PROC
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
cardiaca I-PROC I-PROC
con O O
disfunción B-DISO B-DISO
ventricular I-DISO I-DISO
derecha I-DISO I-DISO
, O O
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
preoperatorio O O
de O O
levosimendán B-CHEM B-CHEM
en O O
comparación O O
con O O
placebo B-PROC B-PROC
. O O

( O O
PRELEVD O O
- O O
Estudio B-PROC B-PROC
piloto I-PROC I-PROC
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Alteración B-DISO B-DISO
ventrículo I-DISO I-DISO
derecho I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Disfunción B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
ventrículo I-DISO I-DISO
derecho I-DISO I-DISO
perioperatoria O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
≥ O O
18 O O
años O O

- O O
Pacientes O O
con O O
disfunción B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
ventrículo I-DISO I-DISO
derecho I-DISO I-DISO
preoperatoria O O
( O O
TAPSE B-PROC B-PROC
< O O
17 O O
mm O O
, O O
dilatación B-DISO B-DISO
VD I-DISO I-DISO
> O O
39 O O
mm O O
, O O
dilatación B-DISO B-DISO
de I-DISO B-PROC
anillo I-DISO B-DISO
tricuspídeo I-DISO I-DISO
> O O
40 O O
mm O O
) O O
, O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
por O O
ecocardiografía B-PROC B-PROC
transtorácica I-PROC I-PROC
reglada O O
preoperatoria O O
. O O

- O O
Que O O
otorgue O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Historia O O
de O O
reacción B-DISO B-DISO
adversa I-DISO I-DISO
a O O
levosimendán B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Pacientes O O
en O O
situación O O
de O O
inestabilidad B-DISO B-DISO
hemodinámica I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Disfunción B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
preoperatoria O O
, O O
estimada O O
a O O
través O O
de O O
la O O
tasa B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
FG I-PROC I-PROC
preoperatoria O O
( O O
aclaramiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
< O O
50ml O O
/ O O
min O O
) O O
. O O

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
levosimendán B-CHEM B-CHEM
o O O
a O O
cualquiera O O
de O O
los O O
excipientes B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Obstrucciones B-DISO B-DISO
mecánicas I-DISO I-DISO
significativas O O
que O O
afecten O O
al O O
llenado O O
o O O
al O O
vaciado O O
ventricular B-ANAT B-ANAT
o O O
a O O
ambos O O
. O O

- O O
Historia O O
de O O
Torsade B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Pointes I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Situación O O
de O O
shock B-DISO B-DISO
cardiogénico I-DISO I-DISO
( O O
lactato B-PROC B-PROC
> O O
4 O O
mmol O O
/ O O
L O O
) O O

- O O
TAS B-PROC B-PROC
previa O O
a O O
la O O
infusión B-PROC B-PROC
< O O
100 O O
mmHg O O
( O O
recomendación O O
de O O
la O O
Sociedad O O
Española O O
de O O
Cardiología O O
) O O

- O O
Alguna O O
situación B-DISO O
grave I-DISO O
a O O
criterio O O
del O O
investigador O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2018 O O
- O O
004695 O O
- O O
35 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio O O
de O O
inmunoterapia B-PROC B-PROC
de O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
riñón I-DISO I-DISO
avanzado O O

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
3b I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
de O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
ipilimumab B-CHEM B-CHEM
frente O O
a O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
renales I-DISO I-DISO
avanzado O O
, O O
no O O
tratado B-PROC B-PROC
previamente O O
y O O
con O O
factores O O
de O O
riesgo O O
intermedio O O
o O O
alto O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
renales I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
renales I-DISO I-DISO
avanzado O O
con O O
factores O O
de O O
riesgo O O
intermedio O O
o O O
alto O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Confirmación O O
histológica O O
de O O
carcinoma B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
con I-DISO O
componente I-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
claras I-DISO I-DISO
, O O
incluidos O O
pacientes O O
que O O
puedan O O
tener O O
rasgos O B-DISO
sarcomatoides O I-DISO
. O O

- O O
Carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
renales I-DISO I-DISO
( O O
CCR B-DISO B-DISO
) O O
avanzado O O
( O O
no O O
susceptible O O
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
o O O
radioterapia B-PROC B-PROC
curativas O O
) O O
o O O
carcinoma B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
células I-DISO I-DISO
renales I-DISO I-DISO
metastásico I-DISO I-DISO
( O O
CCRm B-DISO B-DISO
) O O
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
medible I-DISO I-DISO
mediante O O
tomografía B-PROC B-PROC
computarizada I-PROC I-PROC
( O O
TC B-PROC B-PROC
) O O
o O O
resonancia B-PROC B-PROC
magnética I-PROC I-PROC
( O O
RM B-PROC B-PROC
) O O
según O O
los O O
criterios O O
RECIST O O
1.1 O O
. O O

- O O
No O O
haber O O
recibido O O
ningún O O
tratamiento B-PROC B-PROC
sistémico I-PROC I-PROC
previo O O
para O O
CCR B-DISO B-DISO
. O O

- O O
Los O O
participantes O O
deben O O
tener O O
un O O
riesgo O O
intermedio O O
o O O
alto O O
según O O
la O O
IMDC O O
( O O
International O O
Metastatic O O
RCC O O
Database O O
Consortium O O
) O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Cualquier O O
metástasis B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
sistema I-DISO I-DISO
nervioso I-DISO I-DISO
central I-DISO I-DISO
( O I-DISO
SNC B-ANAT I-DISO
) O O
activa O O
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
autoinmune I-DISO I-DISO
activa O O
, O O
conocida O O
o O O
sospechosa O O
. O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
un O O
anti B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
PD-1 I-CHEM I-CHEM
, O O
anti B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
PD I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
L1 I-CHEM I-CHEM
, O O
anti B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
PD I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
L2 I-CHEM I-CHEM
, O O
anti B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
CD137 I-CHEM I-CHEM
, O O
anticuerpo B-CHEM B-CHEM
anti I-CHEM I-CHEM
CTLA-4 I-CHEM I-CHEM
, O O
o O O
cualquier O O
otro O O
agente B-CHEM B-CHEM
que O O
se O O
dirige O O
específicamente O O
a O O
la O O
co O O
- O O
estimulación O O
de O O
las O O
células B-ANAT B-ANAT
T I-ANAT I-ANAT
o O O
a O O
las O O
vías O O
de O O
control O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2019 O O
- O O
002353 O O
- O O
29 O O

Título O O
público O O
: O O

ACTIVIDAD O O
Y O O
SEGURIDAD O O
DE O O
APIXABÁN B-CHEM B-CHEM
EN O O
PACIENTES O O
EN O O
HEMODIAFILTRACIÓN B-PROC B-PROC

Título O O
científico O O
: O O

FARMACOCINÉTICA O O
, O O
FARMACODINAMIA O O
Y O O
SEGURIDAD O O
DE O O
APIXABÁN B-CHEM B-CHEM
EN O O
PACIENTES O O
EN O O
HEMODIAFILTRACIÓN B-PROC B-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
fibrilación B-DISO B-DISO
auricular I-DISO I-DISO
no O I-DISO
valvular B-ANAT I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Adultos O O
( O O
18 O O
años O O
o O O
más O O
) O O

- O O
Peso O O
corporal B-ANAT B-ANAT
≥ O O
60 O O
kg O O
. O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
en O O
hemodiálisis B-PROC B-PROC
( O O
con O O
un O O
mínimo O O
de O O
3 O O
meses O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
) O O
, O O
estables O O
clínicamente O O
, O O
y O O
de O O
fibrilación B-DISO B-DISO
auricular I-DISO I-DISO
no O I-DISO
valvular B-ANAT I-DISO
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
cumarínicos B-CHEM B-CHEM

- O O

Paciente O O
candidato O O
a O O
cambio O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
anticoagulante I-PROC I-PROC
. O O

- O O
El O O
sujeto O O
otorga O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
lactantes O O
. O O

- O O
Peso O O
corporal B-ANAT B-ANAT
≤ O O
60 O O
kg O O
. O O

- O O
Presencia O O
de O O
hepatopatía B-DISO B-DISO
( O O
pacientes O O
con O O
valores O B-PROC
elevados O I-PROC
de O I-PROC
enzima B-CHEM I-PROC
hepáticos B-ANAT I-PROC
ALT B-PROC I-PROC
/ O I-PROC
AST B-PROC B-PROC
> O O
2 O O
x O O
el O O
límite O O
superior O O
de O O
la O O
normalidad O O
, O O
o O O
Bilirrubina B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
> O O
1.5 O O
LSN O O
) O O
. O O

- O O
Trombopenia B-DISO B-DISO
( O O
< O O
100.000 O O
plaquetas B-ANAT B-ANAT
/ O O
mL O O
) O O
. O O

- O O
Estar O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
otros O O
anticoagulantes B-CHEM B-CHEM
( O O
heparinas B-CHEM B-CHEM
) O O
o O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antiagregantes I-CHEM I-CHEM
plaquetarios I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Estar O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
enzimáticos I-CHEM I-CHEM
( O O
como O O
antimicóticos B-CHEM B-CHEM
azolicos I-CHEM I-CHEM
o O O
inhibidores B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
proteasa I-CHEM I-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
HIV I-CHEM I-CHEM
) O O
o O O
inductores B-CHEM B-CHEM
enzimáticos I-CHEM I-CHEM
( O O
como O O
rifampicina B-CHEM B-CHEM
, O O
fenobarbital B-CHEM B-CHEM
, O O
carbamazepina B-CHEM B-CHEM
, O O
o O O
fenitoina B-CHEM B-CHEM
) O O
del O O
citocromo B-CHEM B-CHEM
P450 I-CHEM I-CHEM
3A4 I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
episodio O O
de O O
sangrado B-DISO B-DISO
en O O
el O O
último O O
mes O O
. O O

- O O
Presencia O O
de O O
alteraciones B-DISO B-DISO
clínicas I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
analíticas I-DISO I-DISO
no O O
atribuibles O O
al O O
estadio O O
de O O
enfermedad B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Participación O O
en O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
farmacológico I-PROC I-PROC
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2019 O O
- O O
002567 O O
- O O
96 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio O O
que O O
compara O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
y O O
BCG B-CHEM B-PROC
intravesical O O
con O O
BCG B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
en O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
musculoinvasivo I-DISO I-DISO
de O O
alto O O
riesgo O O

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
fase I-PROC I-PROC
3 I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
de O O
nivolumab B-CHEM B-CHEM
en O O
combinación O O
con O O
BCG B-CHEM B-CHEM
intravesical O O
frente O O
al O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
referencia I-PROC I-PROC
de O O
BCG B-CHEM B-CHEM
en O O
monoterapia B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO
no I-DISO I-DISO
musculoinvasivo I-DISO I-DISO
de O O
alto O O
riesgo O O
que O O
es O O
persistente O O
o O O
recidivante O O
después O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O I-PROC
BCG B-CHEM I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Cáncer B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
vejiga I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
firmado O O
; O O

- O O
CU B-DISO B-DISO
no I-DISO I-DISO
musculoinvasivo I-DISO I-DISO
, O O
confirmado O O
histológicamente O O
, O O
persistente O O
o O O
recurrente O O
, O O
de O O
alto O O
riesgo O O
( O O
Ta O O
de O O
alto O O
grado O O
[ O O
TaAG O B-PROC
] O O
y O O
/ O O
o O O
T1 O O
y O O
/ O O
o O O
CIS B-DISO B-DISO
) O O
; O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
al O O
menos O O
1 O O
ciclo O O
adecuado O O
de O O
inducción B-PROC B-PROC
con O O
BCG B-CHEM B-CHEM
( O O
al O O
menos O O
5 O O
de O O
6 O O
dosis O O
) O O
; O O

- O O
Estado O O
funcional O O
del O O
Eastern O O
Cooperative O O
Oncology O O
Group O O
( O O
ECOG O O
) O O
de O O
0 O O
- O O
2 O O
; O O

- O O
Varones O O
y O O
mujeres O O
, O O
de O O
18 O O
años O O
o O O
más O O
o O O
con O O
mayoría O O
de O O
edad O O
; O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Malignidad B-DISO B-DISO
activa O O
previa O O
en O O
los O O
3 O O
años O O
anteriores O O
, O O
excepto O O
cánceres B-DISO B-DISO
curables O O
localmente O O
que O O
aparentemente O O
han O O
sido O O
curados O O
o O O
que O O
no O O
requieren O O
tratamiento B-PROC B-PROC
; O O

- O O
Pacientes O O
con O O
trastornos B-DISO B-DISO
médicos I-DISO I-DISO
graves O O
o O O
no O O
controlados O O
; O O

- O O
Participantes O O
con O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
autoinmune I-DISO I-DISO
activa O O
, O O
conocida O O
o O O
sospechada O O
; O O

- O O
CVNMI B-DISO B-DISO
recidivante O O
de O O
alto O O
riesgo O O
que O O
se O O
clasifique O O
como O O
sin O O
respuesta O O
a O O
BCG B-CHEM B-CHEM
; O O

- O O
Cualquier O O
contraindicación O O
a O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
con O I-PROC
BCG B-CHEM B-CHEM
intravesical O O
, O O
incluyendo O O
evidencia O O
de O O
tuberculosis B-DISO B-DISO
activa O O
; O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2019 O O
- O O
002779 O O
- O O
32 O O

Título O O
público O O
: O O
Analgesia B-PROC B-PROC
pre I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
emptive I-PROC I-PROC
con O O
Ibuprofeno B-CHEM B-CHEM
en O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
ambulatoria O O
. O O

Calidad O O
de O O
Recuperación O O

Título O O
científico O O
: O O
Analgesia B-PROC B-PROC
pre I-PROC I-PROC
- I-PROC I-PROC
emptive I-PROC I-PROC
con O O
Ibuprofeno B-CHEM B-CHEM
en O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
ambulatoria O I-PROC
. O O

Calidad O O
de O O
Recuperación O O

Indicación O O
pública O O
: O O
COLECISTECTOMIA B-PROC B-PROC
LAPAROSCOPICA I-PROC I-PROC
AMBULATORIA O I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Que O O
sea O O
mayor O O
de O O
18 O O
años O O
, O O
de O O
ambos O O
sexos O O
, O O
ASA O O
I O O
- O O
III O O
. O O

- O O
Aceptar O O
la O O
participación O O
en O O
el O O
estudio O O
( O O
CI B-PROC B-PROC
que O O
será O O
firmado O O
por O O
el O O
paciente O O
o O O
familiar O O
dependiendo O O
del O O
grado O O
de O O
autonomía O O
del O O
paciente O O
) O O
. O O

- O O
Se O O
incluirán O O
todos O O
los O O
pacientes O O
que O O
van O O
a O O
ser O O
intervenidos B-PROC B-PROC
de O O
colecistectomía B-PROC B-PROC
laparoscópica I-PROC I-PROC
en O O
la O O
unidad O O
de O O
CMA O O
durante O O
2 O O
años O O
desde O O
la O O
fecha O O
de O O
inicio O O
del O O
estudio O O
en O O
el O O
centro O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
En O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
otro O O
fármaco B-CHEM B-CHEM
experimental I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
historia O O
de O O
alergia B-DISO B-DISO
o O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
AINES B-CHEM B-CHEM
, O O
uso O O
crónico O O
de O O
opioides B-CHEM B-CHEM
o O O
AINES B-CHEM B-CHEM
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO
severa I-DISO I-DISO
, O O
historia O O
de O O
diátesis B-DISO B-DISO
hemorrágica I-DISO I-DISO
, O O
antecedentes O O
de O O
sangrado B-DISO B-DISO
gastrointestinal I-DISO I-DISO
, O O
úlcera B-DISO B-DISO
péptica I-DISO I-DISO
o O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
, O O
embarazo O O
o O O
lactancia O O
, O O
pacientes O O
sometidos O O
a O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
revascularización I-PROC I-PROC
coronaria I-PROC I-PROC
, O O
pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardiaca I-DISO I-DISO
( O O
IC B-DISO B-DISO
) O O
severa O O
o O O
miocardiopatía B-DISO B-DISO
isquémica I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
historia O O
de O O
alergia B-DISO B-DISO
o O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
Pirazolonas B-CHEM B-CHEM
o O O
Paracetamol B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Paciente O O
que O O
requiera O O
ingreso B-PROC B-PROC
hospitalario I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Colecistectomía B-PROC B-PROC
abierta I-PROC I-PROC
( O O
laparotomía B-PROC B-PROC
) O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2019 O O
- O O
002795 O O
- O O
13 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
para O O
la O O
identificación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
biomarcadores I-PROC I-PROC
basados O O
en O O
técnicas O B-PROC
ómicas O O
( O O
estudio O O
de O O
grandes O O
cantidades O O
de O O
datos O O
) O O
, O O
y O O
su O O
variabilidad O O
inter O O
e O O
intraindividual O O
que O O
permitan O O
la O O
mejora O O
en O O
la O O
individualización O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
pediátricos O O
trasplantados B-PROC B-PROC
renales I-PROC I-PROC
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Identificación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
biomarcadores I-PROC I-PROC
ómicos O O
y O O
su O O
variabilidad O O
inter O O
e O O
intraindividual O O
que O O
permitan O O
la O O
mejora O O
en O O
la O O
individualización O B-PROC
de O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
: O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
pediátricos O O
con O O
trasplante B-PROC B-PROC
renal I-PROC I-PROC
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Pacientes O O
pediátricos O O
( O O
menores O O
de O O
17 O O
años O O
) O O
trasplantados B-PROC B-PROC
renales I-PROC I-PROC
( O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
a O O
dosis O O
estables O O
, O O
que O O
evita O O
el O O
rechazo B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
órgano I-DISO I-DISO
trasplantado I-DISO I-DISO
) O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Cohorte O O
de O O
pacientes O O
pediátricos O O
trasplantados B-PROC B-PROC
renales I-PROC I-PROC
( O O
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
estable O O
con O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
como O O
inmunosupresor B-CHEM B-CHEM
) O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Sujetos O O
de O O
hasta O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
, O O
de O O
ambos O O
sexos O O
. O O

- O O
Trasplantados B-PROC B-PROC
renales I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
estable O O
con O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
, O O
como O O
inmunosupresor B-CHEM B-CHEM
primario O O
, O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Se O O
considera O O
tratamiento B-PROC B-PROC
estable O I-PROC
cuando O O
las O O
variaciones O O
en O O
las O O
últimas O O
3 O O
determinaciones O O
de O O
niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tacrolimus I-PROC I-PROC
son O O
menores O O
al O O
30 O O
% O O
, O O
separadas O O
estas O O
determinaciones O O
un O O
mínimo O O
de O O
1 O O
semana O O
. O O

- O O
Individuos O O
que O O
, O O
previamente O O
informados O O
, O O
otorguen O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
para O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Incapacidad O O
para O O
entender O O
las O O
instrucciones B-PROC B-PROC
o O O
colaborar O O
durante O O
el O O
desarrollo O O
del O O
estudio O O
. O O

- O O
Filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
estimado I-PROC I-PROC
< O O
30 O O
mL O O
/ O O
min O O
/ O O
1.73 O O
m2 O O
. O O

- O O
Aparición O O
de O O
un O O
rechazo B-DISO B-DISO
o I-DISO O
disfunción I-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
injerto I-DISO I-DISO
en O O
los O O
6 O O
meses O O
previos O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2019 O O
- O O
003486 O O
- O O
17 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
IV I-PROC I-PROC
sobre I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
e I-PROC I-PROC
inmunogenicidad I-PROC I-PROC
de O O
la O O
vacuna B-CHEM B-CHEM
Gardasil-9 I-CHEM B-CHEM
en O O
mujeres O O
infectadas B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
VIH I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Nuevas O O
infecciones B-DISO B-DISO
y I-DISO I-DISO
lesionas I-DISO B-DISO
provocadas I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
papiloma I-DISO I-DISO
humano I-DISO I-DISO
en O O
mujeres O O
infectadas B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
le I-DISO I-DISO
VIH I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

Mujeres O O
infectadas B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
VIH I-DISO I-DISO
, O O
de O O
18 O O
años O O
en O O
adelante O O
, O O
que O O
no O O
estén O O
infectadas B-DISO B-DISO
en O O
el O O
momento O O
de O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio O O
en O O
vagina B-ANAT B-ANAT
y O O
/ O O
o O O
ano B-ANAT B-ANAT
por O O
de O O
forma O O
simultánea O O
por O O
los O O
genotipos O O
del O O
Virus O B-DISO
Papiloma O I-DISO
Humano O I-DISO
16 O O
y O O
18 O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Mujeres O O
infectadas B-DISO B-DISO
en O O
la O O
mucosa B-ANAT B-ANAT
anal I-ANAT I-ANAT
simultáneamente O O
por O O
los O O
genotipos O O
16 O O
, O O
18 O O
, O O
31 O O
, O O
33 O O
, O O
45 O O
, O O
52 O O
y O O
58 O O
. O O

- O O
Mujeres O O
que O O
en O O
canal B-ANAT B-ANAT
anal I-ANAT I-ANAT
en O O
V0 O O
se O O
le O O
diagnosticara B-PROC B-PROC
HSIL B-DISO B-DISO
o O O
Carcinoma B-DISO B-DISO
anal I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
oportunista I-DISO I-DISO
activa O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

- O O
Recuento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
linfocitos I-PROC I-PROC
CD4 I-PROC I-PROC
< O O
200 O O
cél B-ANAT B-ANAT
/ O O
mL O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
alergia B-DISO B-DISO
al O I-DISO
aluminio B-CHEM I-DISO
o O I-DISO
levadura O I-DISO
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2019 O O
- O O
003506 O O
- O O
26 O O

Título O O
público O O
: O O

Determinación O B-PROC
de O I-PROC
la O I-PROC
función O I-PROC
paratiroidea B-ANAT I-PROC
mediante O O
fluorescencia B-PROC B-PROC
con I-PROC O
verde I-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
indocianina I-PROC I-PROC
( O O
ICG B-PROC B-PROC
) O O
tras O O
tiroidectomía B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Pacientes O O
en O O
quienes O O
, O O
después O O
de O O
haber O O
extirpado B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
glándula I-PROC I-PROC
tiroides I-PROC I-PROC
, O O
se O O
evalúa O B-PROC
la O I-PROC
fluorescencia O I-PROC
de O O
las O O
glándulas B-ANAT B-ANAT
paratiroides I-ANAT I-ANAT
mediante O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
verde B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
endocanina I-CHEM I-CHEM
endovenosa O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Pacientes O O
sometidos O O
a O O
tiroidectomía B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
con O O
visualización O O
de O O
las O O
glándulas B-ANAT B-ANAT
paratiroides I-ANAT I-ANAT
bajo O O
luz O B-PROC
infrarroja O O
después O O
de O O
la O O
inyección B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
intraoperatoria O I-PROC
de O O
5 O O
mg O O
de O O
verde B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
indocianina I-CHEM I-CHEM
para O O
predecir O O
la O O
posible O O
aparición O O
de O O
hipocalcemia B-DISO B-DISO
postoperatoria O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
que O O
van O O
a O O
someterse O O
a O O
tiroidectomía B-PROC B-PROC
total I-PROC I-PROC
, O O
con O O
o O O
sin O O
disección B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
ganglios I-PROC I-PROC
linfáticos I-PROC I-PROC
cervicales I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Visualización O B-PROC
de O O
2 O O
o O O
más O O
glándulas B-ANAT B-ANAT
paratiroides I-ANAT I-ANAT
durante O O
el O O
acto B-PROC B-PROC
quirúrgico I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Funciones O O
renales B-ANAT B-ANAT
y O O
hepáticas B-ANAT B-ANAT
normales O O
. O O

- O O
Ausencia O O
de O O
antecedentes O O
de O O
reacciones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
hipersensibilidad I-DISO I-DISO
al O O
yodo B-CHEM B-CHEM
o O O
al O O
verde B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
indocianina I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Capaz O O
de O O
comprender O O
la O O
naturaleza O O
y O O
el O O
protocolo B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
y O O
sus O O
procedimientos B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Disponibilidad O O
para O O
participar O O
con O O
la O O
posterior O O
firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
< O O
18 O O
años O O

- O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
renal I-DISO I-DISO

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
al O O
yodo B-CHEM B-CHEM
o O O
al O O
verde B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
indocianina I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Embarazo O O
o O O
lactancia O O
. O O

- O O
Incapacidad O O
para O O
comprender O O
la O O
naturaleza O O
y O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
hiperparatiroidismo B-DISO B-DISO
preoperatorio O O
conocido O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2019 O O
- O O
003855 O O
- O O
12 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
Fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
para O O
demostrar O O
una O O
menor O O
incidencia O O
de O O
parálisis B-DISO B-DISO
diafragmática I-DISO I-DISO
aguda O O
en O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
hombro I-PROC I-PROC
tras O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
25 O O
mg O O
de O O
Levobupivacaina B-CHEM B-CHEM
0,25 O O
% O O
para O O
bloquear B-PROC O
el I-PROC O
plexo I-PROC B-ANAT
braquial I-PROC I-ANAT
en O O
comparación O O
con O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
50 O O
mg O O
. O O

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
Clínico I-PROC I-PROC
Fase I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
doble I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, O O
para O O
demostrar O O
una O O
menor O O
incidencia O O
de O O
parálisis B-DISO B-DISO
diafragmática I-DISO I-DISO
aguda O O
del O O
bloqueo B-PROC B-PROC
del I-PROC I-PROC
plexo I-PROC I-PROC
braquial I-PROC I-PROC
con I-PROC O
abordaje I-PROC O
interescalénico I-PROC B-ANAT
en O O
la O O
cirugía B-PROC B-PROC
artroscópica I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
hombro I-PROC I-PROC
tras O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
25 O O
mg O O
de O O
Levobupivacaina B-CHEM B-CHEM
0,25 O O
% O O
en O O
comparación O O
con O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
50 O O
mg O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Pacientes O O
que O O
van O O
a O O
ser O O
operados B-PROC B-PROC
quirúrgicamente I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
hombro I-PROC I-PROC

Indicación O O
científica O O
: O O
Pacientes O O
que O O
van O O
a O O
ser O O
intervenidos B-PROC B-PROC
quirúrgicamente I-PROC I-PROC
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
artroscópica I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
hombro I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
para O O
participar O O
en O O
el O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
. O O

2 O O
. O O

Ser O O
intervenido B-PROC B-PROC
de O O
cirugía B-PROC B-PROC
programada I-PROC I-PROC
artroscópica I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
hombro I-PROC I-PROC
. O O

3 O O
. O O

Edad O O
comprendida O O
entre O O
18 O O
y O O
80 O O
años O O
, O O

4 O O
. O O

ASA O O
I O O
- O O
III O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Alérgico B-DISO B-DISO
a O O
los O O
anestésicos B-CHEM B-CHEM
locales I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
tipo I-CHEM I-CHEM
amida I-CHEM I-CHEM
, O O
a O O
los O O
opioides B-CHEM B-CHEM
o O O
a O O
los O O
antiinflamatorios B-CHEM B-CHEM
no I-CHEM I-CHEM
esteroideos I-CHEM I-CHEM
. O O

2 O O
. O O

No O O
aceptación O O
para O O
la O O
realización O O
del O O
BBPAI O B-PROC
. O O

3 O O
. O O

Contraindicación O O
para O O
la O O
realización O O
del O O
BPBAI O B-PROC
, O O

4 O O
. O O

Contraindicación O O
para O O
la O O
realización O O
de O O
una O O
espirometría B-PROC B-PROC
. O O

5 O O
. O O

Antecedentes O O
de O O
patología B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
: O O
EPOC B-DISO B-DISO
moderada O O
o O O
severa O O
, O O
o O O
asma B-DISO B-DISO
inestable O I-DISO
. O O

6 O O
. O O

Parálisis B-DISO B-DISO
diafragmática I-DISO I-DISO
previa O O
u O O
otra O O
patología B-DISO B-DISO
neuromuscular I-DISO I-DISO
con O O
afectación B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
, O O

7 O O
. O O

Embarazo O O
. O O

8 O O
. O O

Alteraciones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
coagulación I-DISO I-DISO
( O O
INR B-PROC B-PROC
> O O
3 O O
, O O
TTPA B-PROC B-PROC
> O O
35 O O
y O O
AP B-PROC B-PROC
< O O
50 O O
% O O
) O O
. O O

9 O O
. O O

Neuropatía B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
plexo I-DISO I-DISO
braquial I-DISO I-DISO
. O O

10 O O
. O O

Consumo O B-DISO
crónico O I-DISO
de O I-DISO
opioides B-CHEM B-CHEM
: O O
definido O O
como O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
opioides B-CHEM B-CHEM
durante O O
más O O
de O O
3 O O
meses O O
o O O
equivalente O O
a O O
más O O
de O O
5 O O
mg O O
al O O
dia O O
de O O
Morfina B-CHEM B-CHEM
VO O O
durante O O
1 O O
mes O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2019 O O
- O O
004078 O O
- O O
24 O O

Título O O
público O O
: O O

Efecto O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
Sarilumab B-CHEM B-CHEM
sobre O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
aterosclerótica I-DISO I-DISO
en O O
artritis B-DISO B-DISO
reumatoide I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Efecto O O
del O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
Sarilumab B-CHEM B-CHEM
sobre O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
aterosclerótica I-DISO I-DISO
evaluado O O
por O O
Tomografía B-PROC B-PROC
por I-PROC I-PROC
Emisión I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
Positrones I-PROC I-PROC
/ O O
Tomografía B-PROC B-PROC
computada I-PROC I-PROC
con O O
sus O O
siglas O O
en O O
inglés O O
( O O
PET B-PROC B-PROC
/ O I-PROC
CT B-PROC I-PROC
) O O
en O O
artritis B-DISO B-DISO
reumatoide I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

ARTRITIS B-DISO B-DISO
REUMATOIDE I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
≥18 O O
años O O
con O O
AR B-DISO B-DISO
activa O O
: O O
DAS28 O B-PROC
> O O
3.2 O O
y O O
niveles O B-PROC
de O I-PROC
PCR B-PROC I-PROC
≥1 O O
mg O O
/ O O
dL. O O

- O O
Naïve O O
a O O
DMARDs B-CHEM B-CHEM
biológicos O O
o O O
refractarios O O
a O O
un O O
único O O
biológico O B-CHEM
diferente O O
a O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
anti I-CHEM I-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
IL-6 I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Sólo O O
se O O
realizará O O
el O O
PET B-PROC B-PROC
/ O I-PROC
CT B-PROC I-PROC
a O O
los O O
pacientes O O
que O O
presentan O O
placas B-DISO B-DISO
, O O
detectadas O O
por O O
ecografía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
carótida I-PROC I-PROC
( O O
de O O
al O O
menos O O
1.5 O O
mm O O
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
sean O O
candidatos O O
para O O
el O O
sarilumab B-CHEM B-CHEM
de O O
acuerdo O O
con O O
el O O
resumen O O
de O O
las O O
características O O
del O O
producto O O
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
firmen O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Historia O O
previa O O
de O O
eventos B-DISO B-DISO
CV I-DISO I-DISO

- O O
Historia O O
de O O
diabetes B-DISO B-DISO
o O O
fallo B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
crónico I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Recuento B-PROC B-PROC
absoluto I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
neutrófilos I-PROC I-PROC
< O O
2 O O
x O O
109 O O
/ O O
L. O O

- O O
Recuento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
plaquetas I-PROC I-PROC
< O O
150 O O
x O O
103 O O
O O O
μL O O

- O O
Transaminasas B-PROC B-PROC
elevadas O O
( O O
ALT B-PROC B-PROC
o O O
AST B-PROC B-PROC
> O O
1,5 O O
x O O
LSN O O
) O O
. O O

- O O
Infección B-DISO B-DISO
activa O O
, O O
incluyendo O O
infecciones B-DISO B-DISO
localizadas I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Que O O
tengan O O
contraindicada O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
Sarilumab B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
estén O O
participando O O
en O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
o O O
proyecto O B-PROC
de O I-PROC
investigación O I-PROC
. O O

- O O
Negativa O O
a O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
y O O
a O O
firmar O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
, O O
o O O
aquellas O O
mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
que O O
no O O
empleen O O
algún O O
método B-PROC B-PROC
anticonceptivo I-PROC I-PROC
eficaz O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001052 O O
- O O
18 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
adaptativo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ciego I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
terapia B-PROC B-PROC
en O I-PROC
investigación O O
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
en O O
adultos O O
hospitalizados B-PROC B-PROC

Indicación O O
pública O O
: O O

Influenza B-DISO B-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Ingresado B-PROC B-PROC
en O O
un O O
hospital O O
con O O
síntomas B-DISO B-DISO
sugestivos O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

2 O O
. O O

Sujeto O O
( O O
o O O
representante O O
legalmente O O
) O O
que O O
proporciona O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
antes O O
de O O
iniciar O O
cualquier O O
procedimiento B-PROC B-PROC
de O O
estudio O O
. O O

3 O O
. O O

Sujeto O O
( O O
o O O
representante O O
legalmente O O
) O O
que O O
entiende O O
y O O
acepta O O
cumplir O O
con O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
de O O
estudio O O

4 O O
. O O

Hombres O O
o O O
mujeres O O
no O O
embarazadas O O
≥ O O
18 O O
años O O
de O O
edad O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
inclusión O O

5 O O
. O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO
confirmada O O
por O O
laboratorio O O
por O O
PCR B-PROC B-PROC
u O O
otro O O
ensayo O B-PROC
de O I-PROC
salud O I-PROC
comercial O O
o O O
pública O O
en O O
cualquier O O
muestra B-ANAT B-PROC
recolectada O O
< O O
72 O O
horas O O
antes O O
de O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
. O O

6 O O
. O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
de O O
cualquier O O
duración O O
, O O
y O O
al O O
menos O O
uno O O
de O O
los O O
siguientes O O
: O O

• O O
Infiltrados B-DISO B-PROC
radiográficos I-DISO I-PROC
por O I-PROC
imagen B-PROC I-PROC
, O O
o O O
evaluación B-PROC B-PROC
clínica I-PROC I-PROC
( O O
evidencia O O
de O O
crepitaciones B-DISO B-DISO
) O O
y O O
SpO2 B-PROC B-PROC
≤ O O
94 O O
% O O
en O O
aire O O
ambiente O O
, O O
o O O
requerir O O
oxígeno B-PROC B-PROC
suplementario I-PROC I-PROC
, O O
o O O
requiere O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
. O O

7 O O
. O O

Mujeres O O
en O O
edad O O
fértil O O
deben O O
aceptar O O
la O O
abstinencia O O
o O O
utilizar O O
al O O
menos O O
un O O
método B-PROC B-PROC
anticonceptivo I-PROC I-PROC
primario O O
que O O
no O O
incluya O O
la O O
anticoncepción B-PROC B-PROC
hormonal I-PROC I-PROC
desde O O
el O O
momento O O
del O O
examen B-PROC B-PROC
hasta O O
el O O
día O O
29 O O

8 O O
. O O

Acuerda O O
no O O
participar O O
en O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
para O O
el O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
o O O
SARS O B-DISO
- O I-DISO
CoV-2 O I-DISO
. O O

hasta O O
el O O
día O O
29 O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

ALT B-PROC B-PROC
/ O O
AST B-PROC B-PROC
> O O
5 O O
veces O O
el O O
límite O O
superior O O
de O O
lo O O
normal O O

2 O O
. O O

Tasa B-PROC B-PROC
estimada I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
filtración I-PROC I-PROC
glumerular I-PROC I-PROC
( O O
eTFG B-PROC B-PROC
) O O
< O O
50 O O
o O O
que O O
requiere O O
diálisis B-PROC B-PROC

3 O O
. O O

Embarazo O O
o O O
lactancia O O
. O O

4 O O
. O O

Transferencia B-PROC O
anticipada I-PROC O
a I-PROC O
otro I-PROC O
hospital I-PROC O
que O O
no O O
es O O
un O O
sitio O O
de O O
estudio O O
dentro O O
de O O
las O O
72 O O
horas O O

5 O O
. O O

Alergia B-DISO B-DISO
a O O
cualquier O O
medicamento B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001154 O O
- O O
22 O O

Título O O
público O O
: O O
Tocilizumab B-CHEM B-CHEM
más O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
base I-PROC I-PROC
versus O O
placebo B-PROC B-PROC
más O O
terapia B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
base I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
grave I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O
ESTUDIO B-PROC B-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
DOBLE I-PROC I-PROC
CIEGO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
CON I-PROC I-PROC
PLACEBO I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
MULTICÉNTRICO I-PROC I-PROC
PARA O O
EVALUAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
DE O O
TOCILIZUMAB B-CHEM B-CHEM
EN O O
PACIENTES O O
CON O O
NEUMONÍA B-DISO B-DISO
GRAVE I-DISO I-DISO
POR I-DISO I-DISO
EL I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O
NEUMONÍA B-DISO B-DISO
GRAVE I-DISO I-DISO
POR I-DISO I-DISO
EL I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
> O O
= O O
18 O O
años O O

- O O
Hospitalizado B-PROC B-PROC
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO
confirmada O O
según O O
los O O
criterios O O
de O O
la O O
OMS O O
( O O
incluida O O
una O O
RCP B-PROC B-PROC
positiva O O
de O O
cualquier O O
muestra B-ANAT B-ANAT
; O O
p. O O
ej O O
. O O
, O O
respiratoria B-ANAT B-ANAT
, O O
sangre B-ANAT B-ANAT
, O O
orina B-ANAT B-ANAT
, O O
heces B-ANAT B-ANAT
, O O
otro O O
líquido B-ANAT B-ANAT
corporal I-ANAT I-ANAT
) O O
y O O
mediante O O
radiografía B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tórax I-PROC I-PROC
o O O
TAC B-PROC B-PROC

- O O
SpO2 B-PROC B-PROC
< O O
= O O
93 O O
% O O
o O O
PaO2 B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
FiO2 I-PROC B-PROC
< O O
300 O O
mmhg O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Reacciones B-DISO B-DISO
alérgicas I-DISO I-DISO
graves O O
conocidas O O
a O O
TCZ B-CHEM B-CHEM
u O O
otros O O
anticuerpos B-CHEM B-CHEM
monoclonales I-CHEM I-CHEM

- O O
Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
tuberculosis I-DISO I-DISO
activa O O

- O O
Sospecha O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
bacteriana I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
fúngica I-DISO I-DISO
, I-DISO I-DISO
vírica I-DISO I-DISO
u O O
otra O O
infección B-DISO B-DISO
( O O
además O O
de O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
) O O

- O O
En O O
opinión O O
del O O
investigador O O
, O O
la O O
progresión O O
a O O
la O O
muerte O B-DISO
es O O
inminente O O
e O O
inevitable O O
en O O
las O O
próximas O O
24 O O
horas O O
, O O
independientemente O O
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
tratamientos I-PROC I-PROC

- O O
Haber O O
recibido O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
antirrechazo I-CHEM I-CHEM
orales O I-CHEM
o O O
inmunomoduladores B-CHEM B-CHEM
( O O
incluido O O
TCZ B-CHEM B-CHEM
) O O
en O O
los O O
últimos O O
6 O O
meses O O

- O O
Embarazo O O
o O O
lactancia O O
, O O
o O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
positiva O O
en O O
un O O
examen B-PROC B-PROC
previo O O
a O O
la O O
dosis O O

- O O
Participación O O
en O O
otros O O
ensayos B-PROC B-PROC
clínicos I-PROC I-PROC
con O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
( O O
con O O
posible O O
excepción O O
de O O
ensayos B-PROC B-PROC
antivirales I-PROC B-CHEM
) O O

- O O
( O O
RAN B-PROC B-PROC
) O O
< O O
1000 O O
/ O O
µl O O
en O O
la O O
visita O O
de O O
selección O O

- O O
Recuento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
plaquetas I-PROC I-PROC
< O O
50000 O O
/ O O
µl O O

- O O
ALT B-PROC B-PROC
o O O
AST B-PROC B-PROC
> O O
10 O O
x O O
LSN O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC O
un I-PROC O
fármaco I-PROC B-CHEM
en O O
investigación O O
en O O
las O O
5 O O
semividas O O
o O O
30 O O
días O O

- O O
Cualquier O O
afección B-DISO B-DISO
médica I-DISO I-DISO
grave O O
o O O
anomalía O O
en O O
pruebas B-PROC B-PROC
analíticas I-PROC I-PROC
clínicas I-PROC I-PROC
que O O
, O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
, O O
impidan O O
la O O
participación O O
segura O O
del O O
paciente O O
y O O
la O O
realización O O
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
- O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001307 O O
- O O
16 O O

Título O O
público O O
: O O

Eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
los O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
dificultad I-DISO I-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
adulto I-DISO I-DISO
( O O
SDRA B-DISO B-DISO
) O O
secundario O O
a O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
coronavirus I-DISO I-DISO
. O O

Título O O
científico O O
: O O

Eficacia O O
y O O
seguridad O O
de O O
los O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
distrés I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
adulto I-DISO I-DISO
( O O
SDRA B-DISO B-DISO
) O O
secundario O O
a O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
dificultad I-DISO I-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
adulto I-DISO I-DISO
secundario O O
a O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
coronavirus I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
científica O O
: O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
distrés I-DISO I-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
adulto I-DISO I-DISO
( O O
SDRA B-DISO B-DISO
) O O
secundario O O
a O O
SARS O O
- O O
CoV-2 O B-DISO
. O O

Criterios O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
SARS O B-DISO
- O O
CoV-2 O B-DISO
mediante O O
la O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
reacción I-PROC I-PROC
en I-PROC I-PROC
cadena I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
polimerasa I-PROC I-PROC
realizada O O
en O O
una O O
muestra B-ANAT B-ANAT
respiratoria I-ANAT I-ANAT
; O O

2 O O
. O O

Neumonía B-DISO B-DISO
confirmada O O
por O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
imagen I-PROC I-PROC
radiológica I-PROC I-PROC
; O O

3 O O
. O O

Criterios O O
de O O
SDRA B-DISO B-DISO
: O O

i O O
) O O
infiltrados B-DISO B-DISO
bilaterales I-DISO I-DISO
; O O

ii O O
) O O
PO2 B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
FiO2 I-PROC B-PROC
( O O
PAFI B-PROC B-PROC
) O O
< O O
300 O O
mmHg O O
; O O
y O O

iii O O
) O O
exclusión O O
clínica O O
razonable O O
de O O
causa O O
cardiaca B-ANAT B-DISO
( O O
requiere O O
todos O O
) O O
. O O

4 O O
. O O

Consentimiento B-PROC B-PROC
verbal O O
del O O
paciente O O
. O O

Criterios O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Edad O O
< O O
18 O O
años O O
; O O

2 O O
. O O

Menos O O
de O O
5 O O
días O O
desde O O
el O O
inicio O O
de O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO
hasta O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
; O O

3 O O
. O O

Embarazo O O
; O O

4 O O
. O O

Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
o O O
alergia B-DISO B-DISO
conocida O O
a O O
metilprednisolona B-CHEM B-CHEM
; O O

5 O O
. O O

Infección B-DISO B-DISO
bacteriana I-DISO I-DISO
: O O
absceso B-DISO B-DISO
no O O
drenado B-PROC B-PROC
, O O
infección B-DISO B-DISO
intravascular I-DISO I-DISO
, O O
neumonía B-DISO B-DISO
bacteriana I-DISO I-DISO
, O O
shock B-DISO B-DISO
séptico I-DISO I-DISO
, O O
infección B-DISO B-DISO
fúngica I-DISO I-DISO
diseminada O I-DISO
; O O

6 O O
. O O

Participación O O
en O O
otro O O
ensayo O O
en O O
los O O
30 O O
días O O
previos O O
; O O

7 O O
. O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
inmunodeficiencia I-DISO I-DISO
adquirida I-DISO I-DISO
; O O

8 O O
. O O

Uso O O
previo O O
de O O
corticoides B-CHEM B-CHEM
( O O
dosis O O
acumulada O O
de O O
prednisona B-CHEM B-CHEM
[ O O
o O O
equivalente O O
] O O
de O O
más O O
de O O
300 O O
mg O O
en O O
los O O
últimos O O
21 O O
día O O
; O O
o O O
más O O
de O O
15 O O
mg O O
/ O O
día O O
en O O
los O O
últimos O O
7 O O
días O O
antes O O
de O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
) O O
; O O

9 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
citotóxico I-PROC I-PROC
en O O
las O O
últimas O O
3 O O
semanas O O
; O O

10 O O
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
adrenal I-DISO I-DISO
conocida O O
o O O
sospecha O O
de O O
ella O O
; O O

11 O O
. O O

Trasplante B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
pulmón I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
médula I-PROC I-PROC
ósea I-PROC I-PROC
; O O

12 O O
. O O

Enfermedad B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
grave O I-DISO
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001321 O O
- O O
31 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
3 O O
tipos O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Estudio B-PROC B-PROC
prospectivo I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
fase I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
grupos I-PROC I-PROC
paralelos I-PROC I-PROC
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
hidroxicloroquina B-CHEM B-CHEM
junto O O
a O O
baricitinib B-CHEM B-CHEM
, O O
imatinib B-CHEM B-CHEM
o O O
lopinavir B-CHEM B-CHEM
/ O O
ritonavir B-CHEM B-CHEM
precoz O O
en O O
pacientes O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
Cov2 I-DISO I-DISO
( O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
HUF O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O

Neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
Covid-19 I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
Cov2 I-DISO I-DISO
( O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
) O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

i O O
. O O
Formulario O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
firmado O O

ii O O
. O O

≥18 O O
años O O

iii O O
. O O

Diagnostico B-PROC B-PROC
confirmado O O
Neumonía B-DISO B-DISO
Covid19 I-DISO I-DISO
+ O O

iv O O
. O O

Estado O O
funcional O O
ECOG O O
0 O O
o O O
1 O O

v. O O
. O O

Menos O O
de O O
7 O O
días O O
desde O O
inicio O O
de O O
los O O
síntomas B-DISO B-DISO

vi O O
. O O

NO O O
contraindicación O O
para O O
medicación B-CHEM B-CHEM

vii O O
. O O

ECG B-PROC B-PROC
QT O I-PROC
< O O
0.4 O O

viii O O
. O O

Función O O
hepática B-ANAT B-ANAT
, O O
renal B-ANAT B-ANAT
y O O
hematológica O B-ANAT
adecuada O O
( O O
o O O
dentro O O
de O O
rango O O
seguridad O O
para O O
utilizar O O
estos O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
) O O

1 O O
. O O

Recuento B-PROC B-PROC
absoluto I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
granulocitos I-PROC I-PROC
> O O
1.5 O O
x O O
109 O O
/ O O
L O O

2 O O
. O O

Recuento B-PROC B-PROC
absoluto I-PROC I-PROC
plaquetas I-PROC I-PROC
> O O
100 O O
x O O
109 O O
/ O O
L O O

3 O O
. O O

Hb B-PROC B-PROC
> O O
10 O O
g O O
/ O O
dL O O

4 O O
. O O

Cr B-PROC B-PROC
< O O
1.5 O O
mg O O
/ O O
dL O O
o O O
Aclaramiento B-PROC B-PROC
> O O
50 O O
mL O O
/ O O
min O O

5 O O
. O O

Bilirrubina B-PROC B-PROC
< O O
3 O O
LSN O O

6 O O
. O O

AST B-PROC B-PROC
/ O O
ALT B-PROC B-PROC
≤ O O
2,5 O O
veces O O
LSN O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

i O O
. O O

No O O
confirmación O O
Covid B-DISO B-DISO

ii O O
. O O

No O O
neumonía B-DISO B-DISO

iii O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
previo O O
con O O
alguna O O
de O O
las O O
drogas B-CHEM B-CHEM
de O O
estudio O O

iv O O
. O O

Afectación B-DISO B-DISO
médica I-DISO I-DISO
concomitante I-DISO I-DISO
grave O O

1 O O
. O O

ICC B-DISO B-DISO

2 O O
. O O

IAM B-DISO B-DISO
6 O O
meses O O
previos O O

3 O O
. O O

Angina B-DISO B-DISO
inestable I-DISO I-DISO

4 O O
. O O

Miocardiopatía B-DISO B-DISO

5 O O
. O O

Arritmia B-DISO B-DISO
ventricular I-DISO I-DISO
inestable O I-DISO

6 O O
. O O

HTA B-DISO B-DISO
no O O
controlada O O

7 O O
. O O

Trastornos B-DISO B-DISO
psicóticos I-DISO I-DISO
no O O
controlados O O

8 O O
. O O

Infecciones B-DISO B-DISO
graves O O
activas O O

9 O O
. O O

VIH B-DISO B-DISO

10 O O
. O O

Hepatitis B-DISO B-DISO
activas O O

11 O O
. O O

Neoplasia B-DISO B-DISO
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
oncológico I-PROC I-PROC
activo O O

v O O
. O O

Incapacidad O O
para O O
tomar O O
medicación B-CHEM B-CHEM
oral O O
o O O
síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
malabsorción I-DISO I-DISO

vi O O
. O O

Incapacidad O O
para O O
cumplir O O
el O O
estudio O O
y O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
seguimiento I-PROC I-PROC

vii O O
. O O

Antecedentes O O
de O O
episodios B-DISO B-DISO
tromboembólicos I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
hemorrágicos I-DISO I-DISO
clínicamente O O
relevantes O O
en O O
últimos O O
6 O O
meses O O

viii O O
. O O

Contraindicación O O
alguna O O
medicación B-CHEM B-CHEM
de O O
estudio O O

ix O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001364 O O
- O O
29 O O

Título O O
público O O
: O O

Estudio O O
con O O
células B-ANAT B-ANAT
madre I-ANAT I-ANAT
procedentes O O
de O O
tejido B-ANAT B-ANAT
adiposo I-ANAT I-ANAT
en O O
pacientes O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
severa I-DISO I-DISO
provocada I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
coronavirus I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
Fase I-PROC I-PROC
I I-PROC I-PROC
/ I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
multicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
controlado I-PROC I-PROC
, O O
para O O
valorar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
seguridad I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
intravenosa I-PROC I-PROC
de O O
Células B-ANAT B-ANAT
Troncales I-ANAT I-ANAT
Mesenquimales I-ANAT I-ANAT
Adultas O I-ANAT
Alogénicas O I-ANAT
de O O
Tejido B-ANAT B-ANAT
adiposo I-ANAT I-ANAT
expandidas O O
en O O
pacientes O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
severa I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
coronavirus I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Neumonía B-DISO B-DISO
severa I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Edad O O
≥ O O
18 O O

2 O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de O O
Neumonía B-DISO B-DISO
, O O
severa O O
o O O
crítica O O
, O O
causada O O
por O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

3 O O
. O O

Expectativa O O
de O O
vida O O
superior O O
a O O
48 O O
horas O O
. O O

4 O O
. O O

Compromiso O O
de O O
utilización O O
de O O
un O O
método B-PROC B-PROC
anticonceptivo I-PROC I-PROC
de O O
eficacia O O
probada O O
tanto O O
en O O
hombres O O
como O O
en O O
mujeres O O
durante O O
la O O
duración O O
del O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Coinfección B-DISO B-DISO
con O I-DISO
otros O I-DISO
virus O I-DISO
o O I-DISO
bacterias O I-DISO
( O O
HIV B-DISO B-DISO
, O O
tuberculosis B-DISO B-DISO
, O O
virus O O
influenza B-DISO O
, O O
adenovirus O B-DISO
u O O
otras O O
infecciones B-DISO B-DISO
respiratorias I-DISO I-DISO
, O O
infección B-DISO B-DISO
activa I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
VHB I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
C I-DISO I-DISO
) O O
. O O

2 O O
. O O

Historial O O
de O O
múltiples O O
alergias B-DISO B-DISO
, O O
incluyendo O O
alergia B-DISO B-DISO
a O O
Penicilina B-CHEM B-CHEM
u O O
otros O O
B B-CHEM B-CHEM
- I-CHEM I-CHEM
lactámicos I-CHEM I-CHEM
. O O

3 O O
. O O

Mujeres O O
embarazadas O O
y O O
lactantes O O
. O O

4 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
tumores B-DISO B-DISO
malignos I-DISO I-DISO
o O O
hemopatías B-DISO B-DISO
o O O
cualquier O O
estado O B-DISO
de O I-DISO
inmunosupresión B-DISO I-DISO
considerado O O
como O O
grave O O
. O O

5 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
enfermedades B-DISO B-DISO
autoinmunes I-DISO I-DISO
. O O

6 O O
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
con O O
fracción B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
eyección I-PROC I-PROC
inferior O O
al O O
30 O O
% O O
. O O

7 O O
. O O

Cualquier O O
otra O O
condición O O
por O O
la O O
que O O
, O O
a O O
juicio O O
del O O
investigador O O
principal O O
, O O
se O O
considere O O
que O O
el O O
sujeto O O
no O O
se O O
ajusta O O
al O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001379 O O
- O O
34 O O

Título O O
público O O
: O O

Sedación B-PROC B-PROC
con O O
sevoflurano B-CHEM B-CHEM
versus O O
propofol B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
Síndrome B-DISO B-DISO
De I-DISO I-DISO
Distrés I-DISO I-DISO
Respiratorio I-DISO I-DISO
Agudo I-DISO I-DISO
causado O O
por O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
COVID19 I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Distrés I-DISO I-DISO
Respiratorio I-DISO I-DISO
Agudo I-DISO I-DISO
causado O O
por O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
COVID19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
Igual O O
o O O
superior O O
a O O
18 O O
años O O
. O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
Síndrome B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
Distrés I-DISO I-DISO
Respiratorio I-DISO I-DISO
Agudo I-DISO I-DISO
causado O O
por O O
infección B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
COVID19 I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Firma O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
del O O
Paciente O O
o O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
verbal O O
de O O
su O O
representante O O
Legal O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Hipertensión B-DISO B-DISO
intracraneal I-DISO I-DISO

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
al O O
principio B-CHEM B-CHEM
activo I-CHEM I-CHEM
( O O
propofol B-CHEM B-CHEM
o O O
sevoflurano B-CHEM B-CHEM
) O O
o O O
a O O
alguno O O
de O O
los O O
excipientes B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Volumen B-PROC O
corriente I-PROC O
< O O
250 O O
ml O O

- O O
Antecedentes O O
de O O
hipertermia B-DISO B-DISO
maligna I-DISO I-DISO

- O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO

- O O
Neutropenia B-DISO B-DISO
( O O
< O O
0.5x109 O O
) O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O

- O O
Haber O O
recibido O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
en O O
el O O
último O O
mes O O
desde O O
su O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2020 O O
- O O
001603 O O
- O O
16 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
para O O
investigar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
anticipada I-PROC I-PROC
de O O
la O O
colchicina B-CHEM B-CHEM
en O O
pacientes O O
mayores O O
de O O
70 O O
años O O
y O O
de O O
alto O O
riesgo O O
en O O
tener O O
complicaciones B-DISO B-DISO
pulmonares I-DISO I-DISO
como O O
neumonía B-DISO B-DISO
asociada I-DISO I-DISO
al I-DISO I-DISO
coronavirus I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O
ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
MULTICÉNTRICO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ABIERTO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
, O O
PARA O O
INVESTIGAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
DE O O
LA O O
ADMINISTRACIÓN B-PROC B-PROC
ANTICIPADA I-PROC I-PROC
DE O O
LA O O
COLCHICINA B-CHEM B-CHEM
EN O O
PACIENTES O O
MAYORES O O
DE O O
70 O O
AÑOS O O
CON O O
ALTO O O
RIESGO O O
DE O O
DESARROLLAR O O
COMPLICACIONES B-DISO B-DISO
PULMONARES I-DISO I-DISO
SEVERAS O I-DISO
ASOCIADAS O O
A O O
LA O O
NEUMONÍA B-DISO B-DISO
DEL I-DISO I-DISO
CORONAVIRUS I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV2 I-DISO I-DISO
( O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
) O O
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Adultos O O
mayores O O
de O O
70 O O
años O O
con O O
coronavirus O B-DISO
COVID-19 B-DISO I-DISO
y O O
seguimiento B-PROC B-PROC
en O O
centro O O
de O O
salud O O

Indicación O O
científica O O
: O O
Pacientes O O
adultos O O
mayores O O
de O O
70 O O
años O O
diagnosticados B-PROC B-PROC
por O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
con O O
seguimiento B-PROC B-PROC
ambulatorio I-PROC I-PROC

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O
con O O
al O O
menos O O
70 O O
años O O
de O O
edad O O
. O O

2 O O
. O O

Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO
en O O
las O O
últimas O O
24 O O
horas O O
y O O
haberse O O
confirmado O O
por O O
PCR B-PROC B-PROC

3 O O
. O O

El O O
paciente O O
debe O O
poder O O
leer O O
y O O
/ O O
o O O
comprender O O
el O O
contenido O O
, O O
leído O O
por O O
un O O
tercero O O
, O O
de O O
la O O
información O O
recogida O O
en O O
la O O
HIP O O
. O O

4 O O
. O O

Paciente O O
en O O
seguimiento B-PROC B-PROC
ambulatorio I-PROC I-PROC
( O O
no O O
hospitalizado B-PROC B-PROC
o O O
bajo O O
consideración O O
) O O
o O O
institucionalizado O B-PROC
en O O
centros O O
/ O O
residencias O O
para O O
mayores O O

5 O O
. O O

El O O
paciente O O
debe O O
poseer O O
al O O
menos O O
dos O O
de O O
los O O
siguientes O O
criterios O O
de O O
alto O O
riesgo O O
: O O

a. O O
70 O O
años O O
o O O
más O O
de O O
edad O O

Y O O

b. O O
Alguno O O
de O O
los O O
siguientes O O
: O O
Diabetes B-DISO B-DISO
mellitus I-DISO I-DISO
, O O
hipertensión B-DISO B-DISO
no O O
controlada O O
( O O
presión B-PROC B-PROC
arterial I-PROC I-PROC
sistólica I-PROC I-PROC
≥150 O O
mm O O
Hg O O
) O O
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
conocida O O
( O O
incluido O O
asma B-DISO B-DISO
o O O
enfermedad B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
obstructiva I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
) O O
, O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
cardíaca I-DISO I-DISO
conocida O O
, O O
enfermedad B-DISO B-DISO
coronaria I-DISO I-DISO
conocida O O
, O O
bicitopenia B-DISO B-DISO
, O O
pancitopenia B-DISO B-DISO
o O O
la O O
combinación O O
de O O
un O O
alto B-DISO O
recuento I-DISO B-PROC
de I-DISO I-PROC
neutrófilos I-DISO I-PROC
y O O
un O O
bajo B-DISO O
recuento I-DISO B-PROC
de I-DISO I-PROC
linfocitos I-DISO I-PROC

6 O O
. O O

El O O
paciente O O
debe O O
ser O O
capaz O O
y O O
estar O O
dispuesto O O
a O O
cumplir O O
con O O
los O O
requisitos O O
de O O
este O O
protocolo B-PROC B-PROC
de O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Paciente O O
hospitalizado B-PROC B-PROC
o O O
bajo O O
consideración O O
inmediata O O
de O O
hacerlo O O

7 O O
. O O

Paciente O O
con O O
incapacidad O O
para O O
poder O O
leer O O
y O O
/ O O
o O O
comprender O O
el O O
contenido O O
, O O
leído O O
por O O
un O O
tercero O O
, O O
de O O
la O O
información O O
recogida O O
en O O
la O O
HIP O O
. O O

2 O O
. O O

Paciente O O
en O O
estado O B-DISO
de O I-DISO
shock B-DISO I-DISO
o O O
con O O
inestabilidad B-DISO B-DISO
hemodinámica I-DISO I-DISO
; O O

3 O O
. O O

Paciente O O
que O O
toma O O
colchicina B-CHEM B-CHEM
para O O
otras O O
indicaciones O O

4 O O
. O O

Paciente O O
con O O
antecedentes O O
de O O
reacción B-DISO B-DISO
alérgica I-DISO I-DISO
o O O
sensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
la O O
colchicina B-CHEM B-CHEM

5 O O
. O O

Paciente O O
con O O
trastornos B-DISO B-DISO
gastrointestinales I-DISO I-DISO
graves O O
como O O
enfermedad B-DISO B-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
intestinal I-DISO I-DISO
, O O
úlcera B-DISO B-DISO
gástrica I-DISO I-DISO
, O O
diarrea B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
o O O
malabsorción B-DISO B-DISO

6 O O
. O O

Paciente O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
neuromuscular I-DISO I-DISO
progresiva O I-DISO
preexistente O O

7 O O
. O O

Paciente O O
con O O
daño B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
y O O
tasa B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
filtrado I-PROC I-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
estimada I-PROC I-PROC
< O O
30 O O
ml O O
/ O O
m O O
en O O
/ O O
1.732 O O

8 O O
. O O

Paciente O O
con O O
antecedentes O O
de O O
cirrosis B-DISO B-DISO
, O O
hepatitis B-DISO B-DISO
activa I-DISO I-DISO
crónica I-DISO I-DISO
o O O
enfermedad B-DISO B-DISO
hepática I-DISO I-DISO
grave O I-DISO

9 O O
. O O

Paciente O O
sometido O O
a O O
quimioterapia B-PROC B-PROC
para O O
el O O
cáncer B-DISO B-DISO
. O O

10 O O
. O O

Paciente O O
con O O
alteraciones B-DISO B-DISO
hematológicas I-DISO I-DISO
, O O
como O O
discrasias B-DISO B-DISO
sanguíneas I-DISO I-DISO

11 O O
. O O

Pacientes O O
que O O
estén O O
siendo O O
tratados B-PROC B-PROC
con O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
inhibidores I-CHEM I-CHEM
del I-CHEM I-CHEM
CYP3A4 I-CHEM I-CHEM
y I-CHEM I-CHEM
/ I-CHEM I-CHEM
o I-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
la I-CHEM I-CHEM
glicoproteína I-CHEM I-CHEM
P I-CHEM I-CHEM
. O O

12 O O
. O O

Si O O
el O O
investigador O O
lo O O
considera O O
, O O
por O O
cualquier O O
motivo O O
, O O
candidato O O
inadecuado O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001606 O O
- O O
33 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
para O O
la O O
evaluación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
hidroxicloroquina B-CHEM B-CHEM
asociada O O
o O O
no O O
a O O
azitromicina B-CHEM B-CHEM
como O O
tratamiento B-PROC B-PROC
para O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
de O O
ambos O O
sexos O O

- O O
Pacientes O O
≥ O O
18 O O
años O O
con O O
COVID B-DISO B-DISO
y O O
comorbilidades B-DISO B-DISO
( O O
EPOC B-DISO B-DISO
, O O
asma B-DISO B-DISO
, O O
cardiopatía B-DISO B-DISO
, O O
HTA B-DISO B-DISO
, O O
diabetes B-DISO B-DISO
, O O
neoplasia B-DISO B-DISO
, O O
hepatopatía B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
o O O
con O O
tratamiento B-PROC B-PROC
inmunosupresor I-PROC I-PROC
) O O
, O O
sin O O
neumonía B-DISO B-DISO
o O O
mayores O O
de O O
60 O O
con O O
COVID B-DISO B-DISO

- O O
Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO
confirmada O O
por O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
PCR I-PROC I-PROC

- O O
Evidencia O O
radiográfica B-PROC B-PROC
de O O
no O O
presentar O O
neumonía B-DISO B-DISO

- O O
Saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
O2 I-PROC I-PROC
> O O
92 O O
% O O

- O O
Frecuencia B-PROC B-PROC
Respiratoria I-PROC I-PROC
< O O
20 O O
rpm O O

- O O
Dispuesto O O
y O O
capaz O O
de O O
firmar O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
escrito O O
antes O O
de O O
realizar O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
. O O

Excepcionalmente O O
se O O
admite O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
oral O O
, O O
preferiblemente O O
ante O O
testigos O O
independientes O O
, O O
documentándolo O O
en O O
la O O
historia O O
clínica O O
y O O
siempre O O
que O O
posteriormente O O
se O O
pueda O O
ratificar O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Participación O O
en O O
cualquier O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
con O O
un O O
tratamiento B-PROC B-PROC
experimental I-PROC I-PROC
para O O
COVID-19 B-DISO B-DISO

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
al O O
principio B-CHEM B-CHEM
activo I-CHEM I-CHEM
, O O
a O O
los O O
compuestos B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
4-aminoquinolina I-CHEM I-CHEM
o O O
a O O
alguno O O
de O O
los O O
excipientes B-CHEM B-CHEM
incluidos O O
en O O
la O O
sección O O
6.1 O O
de O O
la O O
ficha O O
técnica O O
de O O
la O O
hidroxicloroquina B-CHEM B-CHEM

- O O
Hipersensibilidad B-DISO B-DISO
a O O
azitromicina B-CHEM B-CHEM
, O O
eritromicina B-CHEM B-CHEM
, O O
a O O
cualquier O O
otro O O
antibiótico B-CHEM B-CHEM
macrólido I-CHEM I-CHEM
o O O
ketólido B-CHEM B-CHEM
o O O
a O O
alguno O O
de O O
los O O
excipientes B-CHEM B-CHEM
incluidos O O
en O O
la O O
sección O O
6.1 O O
de O O
la O O
ficha O O
técnica O O
de O O
la O O
azitromicina B-CHEM B-CHEM

- O O
Psoriasis B-DISO B-DISO

- O O
Pacientes O O
con O O
déficit B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
glucosa-6-fosfato I-DISO I-DISO
deshidrogenasa I-DISO I-DISO

- O O
Cualquier O O
contraindicación O O
según O O
la O O
Ficha O O
técnica O O
de O O
Hidroxicloroquina B-CHEM B-CHEM
y O O
Azitromicina B-CHEM B-CHEM

- O O
Neumonía B-DISO B-DISO

- O O
Miastenia B-DISO B-DISO
gravis I-DISO I-DISO

- O O
Maculopatía B-DISO B-DISO
preexistente O O
del O O
ojo B-ANAT B-ANAT

- O O
Presencia O O
de O O
alteraciones B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
agudeza I-DISO I-DISO
o I-DISO I-DISO
del I-DISO I-DISO
campo I-DISO I-DISO
visual I-DISO I-DISO

- O O
Prolongación B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
QT I-DISO I-DISO
+ O O
/- O O
450 O O

- O O
ALT B-PROC B-PROC
o O O
AST B-PROC B-PROC
> O O
5 O O
x O O
ULN O O

- O O
Aclaramiento B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
creatinina I-PROC I-PROC
< O O
50 O O
ml O O
/ O O
min O O

- O O
Prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
positiva O O

- O O
Mujer O O
con O O
lactancia O O
materna O O

- O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
activo O O
con O O
: O O
artemeter B-CHEM B-CHEM
/ O O
lumefantrina B-CHEM B-CHEM
, O O
mefloquina B-CHEM B-CHEM
, O O
natilizumab B-CHEM B-CHEM
, O O
vacunas B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
virus I-CHEM I-CHEM
vivos I-CHEM I-CHEM
atenuados I-CHEM I-CHEM
, O O
pimecrolimus B-CHEM B-CHEM
, O O
tacrolimus B-CHEM B-CHEM
( O O
tópico O O
) O O
, O O
mosifloxacino B-CHEM B-CHEM
y O O
agalsidasa B-CHEM B-CHEM
alfa I-CHEM I-CHEM
y I-CHEM I-CHEM
beta I-CHEM I-CHEM

- O O
Negativa O O
por O O
parte O O
del O O
paciente O O
a O O
aceptar O O
el O O
compromiso O O
de O O
cumplir O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
indicados O O
durante O O
el O O
proceso O O
de O O
investigación O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001622 O O
- O O
64 O O

Título O O
público O O
: O O

TRATAMIENTO B-PROC B-PROC
AMBULATORIO I-PROC I-PROC
DE O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
CON O O
CORTICOIDES B-CHEM B-CHEM
EN O O
FASE O O
DE O O
NEUMONÍA B-DISO B-DISO
LEVE O O
SIN O O
NECESIDAD O O
DE O O
INGRESO B-PROC B-PROC
COMO O O
OPORTUNIDAD O O
DE O O
MODIFICAR O O
EL O O
CURSO O O
DE O O
LA O O
ENFERMEDAD B-DISO B-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

COVID-19 B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Edad O O
de O O
18 O O
a O O
75 O O
años O O
. O O

- O O
Ambos O O
sexos O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO
, O O
mediante O O
PCR B-PROC B-PROC
y O O
/ O O
o O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
Ac I-PROC I-PROC
( O O
IgM+ B-PROC B-PROC
) O O
y O O
/ O O
o O O
Ag B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Diagnóstico B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
de O O
afectación B-DISO B-DISO
pulmonar I-DISO I-DISO
: O O
( O O
síntomas B-DISO B-DISO
respiratorios I-DISO I-DISO
+ O O
/- O O
auscultación B-PROC B-DISO
patológica B-DISO O
+ O O
/- O O
desaturación O B-DISO
O2 B-CHEM O
) O O
+ O O
Rx B-PROC B-PROC
tórax I-PROC I-PROC
con O O
alteraciones B-DISO O
leves O O
- O O
moderadas O O
ó O O
normal O O
. O O

- O O
Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
verbal O O
ante O O
testigos O O
, O O
reflejado O O
en O O
historia O O
clínica O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Desaturación O B-DISO
< O O
93 O O
% O O
o O O
PO2 B-PROC B-PROC
< O O
62 O O

- O O
Disnea B-DISO B-DISO
moderada O O
- O O
severa O O
o O O
deterioro B-DISO B-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
o O I-DISO
general O I-DISO
importante O O
que O O
hagan O O
aconsejable O O
su O O
ingreso B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Rx B-PROC B-PROC
tórax I-PROC I-PROC
con O O
infiltrados B-DISO B-DISO
algodonosos O I-DISO
multifocales O O
. O O

- O O
Diabetes B-DISO B-DISO
insulino I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
dependiente I-DISO I-DISO
de O O
mal O O
control O O
ó O O
Glucemia B-DISO B-PROC
en O O
analítica B-PROC B-PROC
de O I-PROC
Urgencias O I-PROC
mayor O O
de O O
300 O O
mg O O
/ O O
ml O O
( O O
ayunas O O
o O O
no O O
) O O
. O O

- O O
Otras O O
comorbilidades B-DISO B-DISO
significativas O O
: O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
grave I-DISO I-DISO
CrCl B-PROC B-PROC
< O O
30 O O
ml O O
/ O O
min O O
; O O
cirrosis B-DISO B-DISO
o O O
hepatopatía B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
, O O
hipertensión B-DISO B-DISO
mal O O
controlada O O
. O O

- O O
Alteraciones B-DISO B-DISO
del I-DISO I-DISO
ritmo I-DISO I-DISO
cardiaco I-DISO I-DISO
( O O
incluido O O
el O O
QT O B-DISO
prolongado O I-DISO
) O O
. O O

- O O
Inmunosupresión B-DISO B-DISO
severa O O
( O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
VIH I-DISO I-DISO
, O O
uso O O
a O O
largo O O
plazo O O
de O O
agentes B-CHEM B-CHEM
inmunosupresores I-CHEM I-CHEM
) O O
; O O
cáncer B-DISO B-DISO
. O O

- O O
Mujeres O O
embarazadas O O
o O O
lactantes O O

- O O
Uso O O
de O O
glucocorticoides B-CHEM B-CHEM
para O O
otras O O
enfermedades B-DISO B-DISO

- O O
No O O
querer O O
o O O
no O O
poder O O
participar O O
hasta O O
completar O O
el O O
estudio O O

- O O
Participar O O
en O O
otro O O
estudio O O
. O O

- O O
Alergia B-DISO B-DISO
o O O
intolerancia B-DISO B-DISO
a O O
cualquiera O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
del O O
estudio O O
( O O
Prednisona B-CHEM B-CHEM
, O O
Azitromicina B-CHEM B-CHEM
ó O O
Hidroxicloroquina B-CHEM B-CHEM
) O O
. O O

- O O
Toma O O
de O O
alguno O O
de O O
los O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
en O O
ensayo O O
en O O
los O O
7 O O
días O O
previos O O
a O O
la O O
inclusión O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

- O O
Fármacos B-CHEM B-CHEM
no O O
suprimibles O O
con O O
riesgo O O
de O O
prolongación O B-DISO
QT O I-DISO
o O O
interacciones B-DISO B-DISO
significativas O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001682 O O
- O O
36 O O

Título O O
público O O
: O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
con O O
células B-ANAT B-ANAT
mesenquimales I-ANAT I-ANAT
alogénicas O O
MSV O B-CHEM
® O O

Título O O
científico O O
: O O

ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
I I-PROC I-PROC
/ I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
DOBLE I-PROC I-PROC
CIEGO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
POR I-PROC I-PROC
PLACEBO I-PROC I-PROC
, O O
PARA O O
EVALUAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
DE O O
LAS O O
CÉLULAS B-ANAT B-ANAT
MESENQUIMALES I-ANAT I-ANAT
ALOGÉNICAS O O
MSV O B-CHEM
® O O
- O O
ALLO O B-CHEM
EN O O
EL O O
FALLO B-DISO B-DISO
RESPIRATORIO I-DISO I-DISO
AGUDO I-DISO I-DISO
DE O O
PACIENTES O O
CON O O
NEUMONÍA B-DISO B-DISO
POR I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O

COVID-19 B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Mujeres O O
o O O
varones O O
de O O
edad O O
superior O O
o O O
igual O O
a O O
18 O O
años O O
. O O

2 O O
. O O

Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO
confirmada O O
mediante O O
prueba B-PROC B-PROC
molecular I-PROC I-PROC
. O O

3 O O
. O O

Ingresados B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
Unidad I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
Cuidados I-PROC I-PROC
Intensivos I-PROC I-PROC
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
secundaria I-DISO I-DISO
a I-DISO I-DISO
infección I-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO
en O O
las O O
últimas O O
48 O O
horas O O
, O O
que O O
cumplan O O
al O O
menos O O
uno O O
de O O
estos O O
criterios O O
: O O

a. O O
Distrés B-DISO B-DISO
respiratorio I-DISO I-DISO
. O O

b. O O
Frecuencia B-PROC B-PROC
respiratoria I-PROC I-PROC
( O O
FR B-PROC B-PROC
) O O
mayor O O
o O O
igual O O
a O O
30 O O
rpm O O
. O O

c. O O
Saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
basal O O
en O O
reposo O O
menor O O
o O O
igual O O
a O O
93 O O
% O O
. O O

d. O O
Presión B-PROC B-PROC
parcial I-PROC I-PROC
arterial I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
( I-PROC O
PaO2 I-PROC B-PROC
) I-PROC O
/ I-PROC O
fracción I-PROC B-PROC
inspiratoria I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
( I-PROC O
FiO2 I-PROC B-PROC
) I-PROC O
menor O O
o O O
igual O O
a O O
300 O O
mmHg O O
. O O

4 O O
. O O

Conformidad O O
del O O
paciente O O
o O O
su O O
representante O O
legal O O
para O O
la O O
participación O O
en O O
el O O
estudio O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Padecer O O
una O O
enfermedad B-DISO B-DISO
tumoral I-DISO I-DISO
activa O O
. O O

2 O O
. O O

Embarazo O O
. O O

3 O O
. O O

Participación O O
en O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
activo O O
. O O

4 O O
. O O

Cualquier O O
circunstancia O O
que O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
justifique O O
la O O
no O O
participación O O
del O O
paciente O O
en O O
el O O
ensayo O O
. O O

5 O O
. O O

No O O
prestar O O
consentimiento B-PROC B-PROC
para O O
la O O
participación O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2020 O O
- O O
001808 O O
- O O
42 O O

Título O O
público O O
: O O
ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
PARA O I-PROC
EXPLORAR B-PROC I-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
MELATONINA B-CHEM B-CHEM
EN O O
PACIENTES O O
CON O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
INGRESADOS B-PROC B-PROC
EN I-PROC O
UNIDAD I-PROC O
DE I-PROC O
CUIDADOS I-PROC B-PROC
INTENSIVOS I-PROC O

Título O O
científico O O
: O O
ENSAYO B-PROC B-PROC
CLÍNICO I-PROC I-PROC
DE I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
II I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
UNICÉNTRICO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
DOBLE I-PROC I-PROC
CIEGO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
ALEATORIZADO I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
CONTROLADO I-PROC I-PROC
CON I-PROC I-PROC
PLACEBO I-PROC I-PROC
PARA O O
EXPLORAR B-PROC B-PROC
LA I-PROC I-PROC
EFICACIA I-PROC I-PROC
Y I-PROC I-PROC
SEGURIDAD I-PROC I-PROC
DE O O
MELATONINA B-CHEM B-CHEM
I. O O
V. O O
EN O O
PACIENTES O O
CON O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
INGRESADOS B-PROC B-PROC
EN I-PROC I-PROC
UCI I-PROC I-PROC
( O O
ESTUDIO O O
MELCOVID O O
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
coronavirus I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Otorgamiento O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
por O O
parte O O
del O O
paciente O O
, O O
su O O
familiar O O
o O O
su O O
representante O O
legal O O
. O O

- O O
Edad O O
igual O O
o O O
superior O O
a O O
18 O O
años O O
. O O

- O O
Presencia O O
de O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO
, O O
con O O
clínica O O
compatible O O
y O O
confirmación O O
mediante O O
PCR B-PROC B-PROC
. O O

- O O
Ingreso B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
UCI I-PROC I-PROC
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
aguda I-DISO I-DISO
hipoxémica I-DISO I-DISO
atribuidos O O
a O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO

- O O
Llevar O O
ingresado B-PROC B-PROC
en I-PROC I-PROC
UCI I-PROC I-PROC
menos O O
de O O
7 O O
dias O O
, O O
con O O
o O O
sin O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
( O O
VM B-PROC B-PROC
) O O
y O O
sin O O
signos O O
de O O
mejoría O O
de O O
la O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
respiratoria I-DISO I-DISO
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Estar O O
incluido O O
en O O
otro O O
estudio O O
de O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
que O O
implique O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de I-PROC O
un I-PROC O
medicamento I-PROC B-CHEM
en O O
fase O O
de O O
desarrollo O O
clínico O O
que O O
carezca O O
de O O
una O O
autorización O O
de O O
comercialización O O
previa O O
. O O

- O O
Transaminasas B-PROC B-PROC
hepáticas I-PROC I-PROC
> O O
5 O O
veces O O
el O O
LSN O O
. O O

- O O
Insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
de O O
estadio O O
IV O O
o O O
en O O
diálisis B-PROC B-PROC
( O O
GFR B-PROC B-PROC
< O O
30 O O
) O O

- O O
Embarazo O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
terminal I-DISO I-DISO
médica O I-DISO
o O I-DISO
quirúrgica O I-DISO
. O O

- O O
Enfermedad B-DISO B-DISO
autoinmune I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Cualquier O O
condición O O
del O O
paciente O O
que O O
en O O
opinión O O
del O O
investigador O O
impida O O
llevar O O
a O O
cabo O O
los O O
procedimientos B-PROC B-PROC
del O O
estudio O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2020 O O
- O O
001841 O O
- O O
38 O O

Título O O
público O O
: O O
Colchicina B-CHEM B-CHEM
para O O
el O O
Tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
Hiperinflamación B-DISO B-DISO
asociada O O
a O O
la O O
Neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID19 I-DISO I-DISO
. O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Hiperinflamación B-DISO B-DISO
asociada O O
a O O
la O O
Neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID19 I-DISO I-DISO
. O O

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Paciente O O
hospitalizado B-PROC B-PROC
por O O
neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID19 I-DISO I-DISO
( O O
se O O
exige O O
confirmación O O
microbiológica O O
y O O
Rx B-PROC B-PROC
tórax I-PROC I-PROC
compatible O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
) O O
. O O

2 O O
. O O

Hiperinflamación B-DISO B-DISO
. O O

3 O O
. O O

Consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
verbal O O
( O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
escrito O O
en O O
papel O O
conllevaría O O
riesgo O O
de O O
contagio B-DISO B-DISO
para O O
el O O
personal O O
sanitario O O
) O O
( O O
Se O O
adjunta O O
modelo O O
de O O
consentimiento B-PROC B-PROC
) O O
. O O

El O O
consentimiento B-PROC B-PROC
del O O
paciente O O
quedará O O
anotado O O
en O O
la O O
historia O O
clínica O O
del O O
paciente O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Paciente O O
con O O
inestabilidad B-DISO B-DISO
hemodinámica I-DISO I-DISO

2 O O
. O O

Paciente O O
ya O O
con O O
ventilación B-PROC B-PROC
invasiva I-PROC I-PROC
o I-PROC I-PROC
no I-PROC I-PROC
invasiva I-PROC I-PROC
( O O
CPAP B-PROC B-PROC
/ O O
BiPAP B-PROC B-PROC
) O O
. O O

3 O O
. O O

Mujer O O
embarazada O O
, O O
en O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
o O O
que O O
esté O O
considerando O O
quedarse O O
embarazada O O
en O O
los O O
6 O O
meses O O
sucesivos O O
. O O

En O O
mujeres O O
con O O
posibilidad O O
de O O
embarazo O O
no O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
se O O
deberá O O
descartar O O
embarazo O O
mediante O O
un O O
test B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
orina I-PROC I-PROC
negativo O O
. O O

4 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
indicación O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
Kaletra B-CHEM B-CHEM
. O O

5 O O
. O O

Pacientes O O
incluidos O O
en O O
otros O O
ensayos B-PROC B-PROC
clínicos I-PROC I-PROC
. O O

6 O O
. O O

Paciente O O
con O O
cirrosis B-DISO B-DISO
, O O
hepatitis B-DISO B-DISO
activa O O
o O O
fallo B-DISO B-DISO
hepático I-DISO I-DISO
grave O I-DISO

7 O O
. O O

Paciente O O
con O O
enfermedad B-DISO B-DISO
crónica I-DISO I-DISO
inflamatoria I-DISO I-DISO
en O O
fase O O
activa O O
. O O

8 O O
. O O

Diarrea B-DISO B-DISO
que O O
no O O
responde O O
a O O
dieta B-PROC B-PROC
o O O
medicación B-CHEM B-CHEM
. O O

9 O O
. O O

Tratamiento B-PROC B-PROC
inmunosupresor I-PROC I-PROC
crónico O I-PROC

10 O O
. O O

Neutrófilos B-PROC B-PROC
< O O
500 O O
céls B-ANAT B-ANAT
/ O O
mmc O O
y O O
/ O O
o O O
plaquetas B-PROC B-PROC
< O O
50000 O O
céls B-ANAT B-ANAT
/ O O
mmc O O

11 O O
. O O

Insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
severa I-DISO I-DISO
( O O
filtrado B-PROC B-PROC
glomerular I-PROC I-PROC
renal I-PROC I-PROC
< O O
30ml O O
/ O O
min O O
/ O O
1.7 O O
m2 O O
) O O
. O O

12 O O
. O O

Estar O O
ya O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
colchicina B-CHEM B-CHEM
. O O

13 O O
. O O

Menores O O
de O O
18 O O
años O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
001891 O O
- O O
14 O O

Título O O
público O O
: O O
Impacto O O
del O O
uso O O
de O O
heparinas B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
bajo I-CHEM I-CHEM
peso I-CHEM I-CHEM
molecular I-CHEM I-CHEM
( O O
HBPM B-CHEM B-CHEM
) O O
, O O
a O O
dosis O O
profiláctica B-PROC O
versus O O
intermedia O O
, O O
en O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV2 I-DISO I-DISO
( O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
) O O

Título O O
científico O O
: O O
Impacto O O
del O O
uso O O
de O O
heparinas B-CHEM B-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
bajo I-CHEM I-CHEM
peso I-CHEM I-CHEM
molecular I-CHEM I-CHEM
( O O
HBPM B-CHEM B-CHEM
) O O
, O O
a O O
dosis O O
profiláctica B-PROC B-PROC
versus O O
intermedia O O
, O O
en O O
la O O
infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV2 I-DISO I-DISO
( O O
COVID19 B-DISO B-DISO
) O O

Indicación O O
pública O O
: O O
Infección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
coronavirus I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O
COVID-19 B-DISO B-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O

2 O O
. O O

Firma O O
del O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC

3 O O
. O O

Diagnostico B-PROC B-PROC
mediante O O
PCR B-PROC B-PROC
positiva O O
por O O
infección B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV2 I-DISO I-DISO

4 O O
. O O

Requieran O O
ingreso B-PROC B-PROC
hospitalario I-PROC I-PROC
por O O
fiebre B-DISO B-DISO
persistu O O
otros O O
de O O
los O O
criterios O O
de O O
ingreso B-PROC B-PROC
establecidos O O
CoV2 O O
. O O

5 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
peso O O
superior O O
o O O
igual O O
a O O
60 O O
Kg O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Alergia B-DISO B-DISO
a O O
HBPM B-CHEM B-CHEM
. O O

2 O O
. O O

Contraindicación O O
para O O
la O O
anticoagulación B-PROC B-PROC
( O O
plaquetas B-PROC B-PROC
< O O
25 O O
x O O
10E9 O O
/ O O
L O O
o O O
sangrado B-DISO B-DISO
activo O O
grave O O
, O O
hemorragia B-DISO B-DISO
mayor O O
o O O
clínicamente O O
relevante O O
) O O

3 O O
. O O

Embarazo O O
. O O

4 O O
. O O

Pacientes O O
con O O
pesos O O
extremos O O
. O O

IMC B-PROC B-PROC
mayor O O
a O O
40 O O
. O O

5 O O
. O O

Necesidad O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
anticoagulante I-PROC I-PROC
crónico I-PROC I-PROC
. O O

6 O O
. O O

Necesidad O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con I-PROC I-PROC
oxigenoterapia I-PROC I-PROC
a I-PROC I-PROC
alto I-PROC I-PROC
flujo I-PROC I-PROC
o O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
en O O
el O O
momento O O
del O O
reclutamiento O O
en O O
el O O
estudio O O
( O O
dentro O O
de O O
las O O
primeras O O
24 O O
h O O
tras O O
el O O
ingreso B-PROC B-PROC
) O O
. O O

7 O O
. O O

Participación O O
de O O
otro O O
ensayo O O
de O O
tratamiento B-PROC B-PROC
de O O
la O O
enfermedad B-DISO B-DISO
tromboembólica I-DISO I-DISO
venosa I-DISO I-DISO
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O

2020 O O
- O O
002032 O O
- O O
69 O O

Título O O
público O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
sobre I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
tocilizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
modificación O O
de O O
los O O
parámetros O O
inflamatorios B-DISO B-DISO
de O O
pacientes O O
con O O
COVID-19 B-DISO B-DISO

Título O O
científico O O
: O O

Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
unicéntrico I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
y I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
sobre I-PROC I-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
tocilizumab B-CHEM B-CHEM
en O O
la O O
modificación O O
de O O
los O O
parámetros O O
inflamatorios B-DISO B-DISO
de O O
pacientes O O
con O O
COVID-19 B-DISO B-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O

Neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Indicación O O
científica O O
: O O

Neumonía B-DISO B-DISO
no I-DISO I-DISO
grave I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Pacientes O O
mayores O O
de O O
18 O O
años O O
y O O
menores O O
de O O
80 O O
años O O
que O O
hayan O O
prestado O O
su O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

Éste O O
se O O
recogerá O O
verbalmente O O
y O O
quedará O O
registrado O O
en O O
la O O
historia O O
clínica O O
por O O
el O O
médico O O
investigador O O
. O O

2 O O
. O O

El O O
paciente O O
está O O
diagnosticado B-PROC B-PROC
de O O
neumonía B-DISO B-DISO
leve I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
moderada I-DISO I-DISO
por I-DISO I-DISO
SARS I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
CoV-2 I-DISO I-DISO
confirmada O O
microbiológicamente O O
≤7 O O
días O O
antes O O
de O O
la O O
aleatorización B-PROC B-PROC
, O O
y O O
presenta O O
: O O

a. O O
Saturación B-PROC B-PROC
basal I-PROC I-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
> O O
90 O O
% O O

b. O O
Niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
IL-6 I-PROC I-PROC
> O O
40 O O
pg O O
/ O O
ml O O

c. O O
CURB-65 O B-PROC
≥1 O O

d. O O
PaO2 B-PROC B-PROC
/ I-PROC O
FiO2 I-PROC B-PROC
≤ O O
300 O O
o O O
SatO2 B-PROC B-PROC
/ O O
FiO2 B-PROC B-PROC
≤ O O
315 O O

3 O O
. O O

El O O
paciente O O
se O O
encuentra O O
hospitalizado B-PROC B-PROC
o O O
cumple O O
criterios O O
de O O
ingreso B-PROC B-PROC
hospitalario I-PROC I-PROC
. O O

4 O O
. O O

El O O
paciente O O
no O O
se O O
espera O O
que O O
entre B-PROC O
en I-PROC O
UCI I-PROC B-PROC
o O O
fallezca B-DISO O
en O O
las O O
siguientes O O
24 O O
h O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

1 O O
. O O

Participantes O O
en O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
simultáneo O O
. O O

2 O O
. O O

Uso O O
de O O
otros O O
inmunomoduladores B-CHEM B-CHEM
. O O

3 O O
. O O

Coinfección B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
el I-DISO I-DISO
virus I-DISO I-DISO
de I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
hepatitis I-DISO I-DISO
B I-DISO I-DISO
( O O
AgSup B-CHEM B-PROC
- I-CHEM I-PROC
VHB I-CHEM I-PROC
detectable O O
) O O
. O O

4 O O
. O O

Embarazo O O
( O O
o O O
planificación O O
de O O
quedarse O O
embarazada O O
durante O O
el O O
transcurso O O
del O O
estudio O O
) O O
, O O
o O O
periodo O O
de O O
lactancia O O
. O O

5 O O
. O O

Presencia O O
de O O
alteraciones B-DISO B-DISO
de O I-DISO
laboratorio O I-DISO
de O O
grado O O
≥ O O
4 O O
. O O

EudraCT O O
Nº O O
: O O
2020 O O
- O O
002312 O O
- O O
43 O O

Título O O
público O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
administrar O B-PROC
dosis O O
altas O O
de O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
D I-CHEM I-CHEM
en O O
pacientes O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Título O O
científico O O
: O O
Ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
aleatorizado I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
FASE I-PROC I-PROC
III I-PROC I-PROC
, I-PROC I-PROC
abierto I-PROC I-PROC
, O O
para O O
evaluar B-PROC B-PROC
la I-PROC I-PROC
eficacia I-PROC I-PROC
de O O
la O O
administración B-PROC B-PROC
de O O
colecalciferol B-CHEM B-CHEM
a O O
altas O O
dosis O O
por O O
vía O O
oral O O
junto O O
a O O
tratamiento B-PROC B-PROC
estándar I-PROC I-PROC
en O O
pacientes O O
con O O
neumonía B-DISO B-DISO
por I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Indicación O O
pública O O
: O O
NEUMONIA B-DISO B-DISO
POR I-DISO I-DISO
COVID-19 I-DISO I-DISO

Criterios O O
de O O
inclusión O O
: O O

- O O
Niveles B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
25-hidroxivitamina I-PROC I-PROC
D3 I-PROC I-PROC
< O O
30 O O
ng O O
/ O O
mL O O

- O O
Que O O
acepte O O
participar O O
en O O
el O O
estudio O O
firmando O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Hombre O O
y O O
mujeres O O
con O O
edad O O
≥18 O O
años O O
y O O
≤85 O O
años O O
. O O

- O O
Pacientes O O
ingresados B-PROC B-PROC
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
neumonía B-DISO B-DISO
en O O
base O O
a O O
criterios O O
clínico O O
- O O
radiológicos O O
o O O
confirmado O O
por O O
microbiología B-PROC O
de O O
COVID-19 B-DISO B-DISO
, O O
que O O
hayan O O
trascurrido O O
> O O
7 O O
días O O
de O O
síntomas B-DISO B-DISO
( O O
tos B-DISO B-DISO
o O O
fiebre B-DISO B-DISO
) O O
y O O
la O O
saturación B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
oxígeno I-PROC I-PROC
sea O O
menor O O
del O O
94 O O
% O O
. O O

- O O
Los O O
hombres O O
y O O
mujeres O O
con O O
capacidad O O
reproductiva O O
deben O O
acceder O O
a O O
usar O O
métodos B-PROC B-PROC
anticonceptivos I-PROC I-PROC
en O O
el O O
estudio O O
y O O
en O O
los O O
30 O O
días O O
siguientes O O
a O O
la O O
última O O
visita O O
. O O

- O O
Además O O
, O O
las O O
mujeres O O
participantes O O
en O O
el O O
estudio O O
con O O
capacidad O O
reproductiva O O
deben O O
tener O O
una O O
prueba B-PROC B-PROC
de I-PROC I-PROC
embarazo I-PROC I-PROC
negativa O O
en O O
el O O
momento O O
de O O
la O O
inclusión O O
. O O

Criterios O O
de O O
exclusión O O
: O O

- O O
Pacientes O O
participando O O
en O O
algún O O
otro O O
ensayo B-PROC B-PROC
clínico I-PROC I-PROC
con O O
fármacos B-CHEM B-CHEM
con I-CHEM O
potencial I-CHEM O
acción I-CHEM O
antiviral I-CHEM B-CHEM
para O O
COVID-19 B-DISO B-DISO

- O O

Reciben O O
ya O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
vitamina B-CHEM B-CHEM
D I-CHEM I-CHEM
. O O

- O O
Evidencia O O
de O O
fallo B-DISO B-DISO
multiorgánico I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Pacientes O O
que O O
requieran O O
ventilación B-PROC B-PROC
mecánica I-PROC I-PROC
en O O
el O O
momento O O
de O O
inclusión O O
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
hipersensibilidad B-DISO B-DISO
al O O
principio B-CHEM B-CHEM
activo I-CHEM I-CHEM
colecalciferol B-CHEM B-CHEM
o O O
a O O
excipiente B-CHEM B-CHEM
aceite B-CHEM I-CHEM
de I-CHEM I-CHEM
oliva I-CHEM I-CHEM
refinado O O

- O O
Pacientes O O
con O O
hipercalcemia B-DISO B-DISO
o O O
hipercalciuria B-DISO B-DISO

- O O
Cálculos B-DISO B-DISO
renales I-DISO I-DISO
( O O
nefrolitiasis B-DISO B-DISO
, O O
nefrocalcinosis B-DISO B-DISO
) O O
en O O
pacientes O O
con O O
hipercalcemia B-DISO B-DISO
crónica O I-DISO
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
renal I-DISO I-DISO
severa I-DISO I-DISO
( O O
estadio O O
4 O O
, O O
FGe B-PROC B-PROC
< O O
30 O O
) O O
. O O

- O O
Pacientes O O
en O O
tratamiento B-PROC B-PROC
con O O
digoxina B-CHEM B-CHEM
. O O

- O O
Pacientes O O
con O O
diagnóstico B-PROC B-PROC
de O O
intolerancia B-DISO B-DISO
hereditaria I-DISO I-DISO
a I-DISO I-DISO
la I-DISO I-DISO
fructosa I-DISO I-DISO
, O O
malabsorción B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
glucosa I-DISO I-DISO
- I-DISO I-DISO
galactosa I-DISO I-DISO
o O O
insuficiencia B-DISO B-DISO
de I-DISO I-DISO
sacarosa I-DISO I-DISO
. O O

- O O
Gestación O O
o O O
lactancia O O

- O O
Sarcoidosis B-DISO B-DISO

- O O
Hiperparatiroidismo B-DISO B-DISO

- O O
Pacientes O O
que O O
por O O
cualquier O O
motivo O O
no O O
deberán O O
ser O O
incluidos O O
en O O
el O O
estudio O O
según O O
evaluación B-PROC B-PROC
del O O
equipo O O
investigador O O
. O O

- O O
Sujetos O O
que O O
no O O
sean O O
capaces O O
de O O
comprender O O
la O O
hoja O O
de O O
información O O
e O O
incapaces O O
de O O
firmar O O
el O O
consentimiento B-PROC B-PROC
informado I-PROC I-PROC
. O O

- O O
Pacientes O O
a O O
los O O
que O O
se O O
prevea O O
su O O
traslado B-PROC B-PROC
a I-PROC I-PROC
otro I-PROC I-PROC
centro I-PROC I-PROC
en O O
las O O
siguientes O O
96 O O
horas O O
. O O