diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1048_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1048_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..300c0bad084c225fe65d5c7aa27e499a9f1f3654
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1048_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 65 ans atteint d'un cancer du poumon métastatique a été traité par erlotinib (150 mg/jour), un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique. Il a été adressé à notre service cornéen pour le traitement de troubles cornéens bilatéraux, diagnostiqués comme un œil sec modéré avec déficit aqueux, et traités par insertion de bouchons de points de drainage. Ses troubles épithéliaux cornéens se sont initialement améliorés, mais ont ensuite empiré, comme en témoigne le développement d'une ulcération cornéenne bilatérale avec perforation cornéenne dans l'œil droit. L'administration orale d'erlotinib a été interrompue en préparation d'une kératoplastie tectonique, mais 2 jours plus tard, la perforation cornéenne de l'œil droit et les défauts épithéliaux bilatéraux ont guéri spontanément. Le traitement par erlotinib a été repris à la moitié de la dose initiale, et la cornée des deux yeux est restée apparemment saine.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1063_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1063_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..54721bd87204f74aa3371d34516b86866bb336df
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1063_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une patiente de 64 ans atteinte de glaucome chronique à angle fermé (longueur de l'axe < 21 mm) a subi une trabéculectomie associée à une phacoémulsification et à une chirurgie de l'iris périmétrique. Après un suivi de 4 ans, une baisse de l'acuité visuelle s'est produite dans son œil droit en raison de la présence de fluide opaque dans l'axe visuel et de la distension du sac capsulaire. La première mesure à prendre était de libérer le fluide emprisonné. La capsulotomie au laser Nd:YAG ne pouvait pas être utilisée en raison de la non-dilatation de la pupille et de la grande extension du sac capsulaire postérieur. Par la suite, une chirurgie de décapage du sac antérieur et de vitrectomie du segment antérieur ont été réalisées. La profondeur de la chambre antérieure (ACD), la distance entre la face de la rétro-IOL et le sac capsulaire postérieur, la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) et la qualité visuelle (VQ) ont été mesurées avant et après la chirurgie. Les taux de cytokines inflammatoires dans les substances opaques (OS) emprisonnées entre le PCIOL et le sac capsulaire postérieur ont été évalués à l'aide d'un cytomètre de flux et comparés aux données statistiques normales de l'humeur aqueuse. Après la chirurgie, la patiente a connu une amélioration significative de la BCVA et de la VQ. La distance entre la face de la rétro-IOL et le sac capsulaire postérieur était sur le point de disparaître. Cependant, l'ACD ne différait pas entre pré- et post-opératoire. Les concentrations d'interleukine-8 (IL-8) et de facteur de croissance des fibroblastes de base (BFGF) étaient plus élevées dans les OS que dans l'humeur aqueuse, en particulier dans la première. Cependant, la concentration de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires (VCAM) dans les OS était inférieure à celle de l'humeur aqueuse.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1120_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1120_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d3d7f11f142acf8c5e207402a2a97fd22fa8d103
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1120_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un garçon de 5 ans sans antécédents médicaux a présenté un trouble de la motricité oculaire droite et une ptose de la paupière supérieure il y a un mois. Il n'avait pas d'antécédents de fièvre, de maux de tête, de vomissements, de convulsions ou de faiblesse des membres. L'examen neurologique a révélé une paralysie du troisième nerf crânien droit avec des restrictions des mouvements oculaires et une ptose, une dilatation pupillaire et un réflexe négatif à la lumière. L'imagerie a suggéré une lésion occupant l'espace dans la cisterne sus-sellaire avec calcification et renforcement de l'anneau. De plus, aucune <i>Mycobacterium tuberculosis</i> n'a été trouvée dans le liquide céphalorachidien par réaction en chaîne par polymérase (PCR). La lésion a été initialement diagnostiquée comme une tumeur, tandis que la pathologie postopératoire associée à la PCR a indiqué un tuberculome. Le patient a poursuivi un traitement antituberculeux postopératoire. À présent, l'état du patient est stable et les symptômes sont partiellement soulagés par rapport à ceux d'avant l'opération.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1168_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1168_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..2e9596fbd8acf7aec62f87d3c858d279b1cf111a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1168_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 49 ans a présenté des symptômes cliniques évoquant une MM, à savoir une ophthalmoparesie, une faiblesse des muscles pharyngés et des extrémités, et des muscles respiratoires qui ont progressivement évolué vers une insuffisance respiratoire. Il avait des antécédents familiaux de myopathie mitochondriale. Il avait des taux élevés de créatine kinase sérique et de lactate. Une biopsie musculaire de la cuisse gauche a révélé 8 % de fibres rouges irrégulières (RRF) et 42 % de fibres COX négatives. Le séquençage des gènes a révélé une nouvelle variante TK2 hétérozygote (NM_001172644 : c.584T>C, p. Leu195Pro) et une autre variante hétérozygote (NM_004614.4 : c.156+958G>A ; rs1965661603) dans l'intron du gène TK2. Sur la base de ces résultats, nous avons diagnostiqué le patient comme un cas de MM. L'échocardiographie a révélé une hypertrophie du cœur droit, une hypertension pulmonaire, une hypertrophie du ventricule gauche et un épaississement de l'artère pulmonaire principale et de ses branches. Le patient a reçu une ventilation non invasive et de la coenzyme Q10 (CoQ10). La structure et la fonction cardiaques ont été restaurées au cours du suivi d'un mois.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1182_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1182_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a906420976f9d3a7997faccbbbc783f3cecb9632
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1182_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons un cas de RDD intracrânienne isolée chez un homme de 53 ans. Le patient a eu un épisode de convulsions généralisées. Les études d'imagerie du cerveau étaient compatibles avec un méningiome en plaque. La masse a été exposée par une craniotomie frontotemporale droite. La tumeur était adhérée étroitement au cortex cérébral adjacent et était imprégnée par les artères périennées de la surface du cerveau. Le sacrifice de ces artères était inévitable afin d'obtenir l'ablation totale de la tumeur. Le patient a eu une hémiplégie gauche incomplète après l'opération. L'imagerie par tomographie par ordinateur (CT) du cerveau a révélé une hémorragie postopératoire et une lésion de faible densité dans le lobe frontal droit. Le patient a été diagnostiqué après l'opération comme ayant une RDD isolée du système nerveux central.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1197_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1197_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..30a15c9a2825889b115eb764f2abbeb69387c42c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1197_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons un cas de TTE accompagné de structures persistantes du canal de Müller (PMDS) qui avaient été découvertes par hasard lors d'une exploration inguinale d'un garçon de 26 jours qui présentait une hernie inguinale congénitale incarnée du côté droit et un cryptorchidisme gauche. La pathogenèse, l'approche et la gestion proposée du TTE sont discutées.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_122_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_122_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a7ddeea2800f133ae897bd516b33c6ca49e760c3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_122_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons un cas de fracture supracondylaire du fémur, qui a été gérée initialement par un assemblage de vis condylaire dynamique. La patiente a subi une fracture péri-implantaire pendant sa rééducation, qui a été gérée par l'application d'une plaque latérale plus longue. 4 mois après l'opération, la patiente a subi une autre fracture péri-implantaire. En utilisant une méthode minimalement invasive, nous avons retiré les vis de la plaque et avons passé un implant intramédullaire. L'ensemble a été stabilisé par rotation en utilisant un fixateur d'Ilizarov. L'union s'est déroulée sans incident.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1235_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1235_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1ffa214fb6ea711180468ab5f6d8dd31c3b23a5b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1235_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le cas d'un homme persan de 22 ans ayant des antécédents de lupus érythémateux systémique et d'ostéoporose induite par glucocorticoïdes. Il avait des antécédents de hypermobilité articulaire, de cyphoscoliose idiopathique, de prolapsus de la valve mitrale et de hernie inguinale congénitale bilatérale, qui étaient probablement compatibles avec une maladie du tissu conjonctif héréditaire. Il a été traité par teriparatide pendant 7 mois en raison de l'ostéoporose induite par glucocorticoïdes. Il a été référé pour une plainte de douleurs osseuses généralisées et une concentration sérique de phosphatase alcaline extrêmement élevée de 6480 U/L (intervalle normal, 80-306). Une scintigraphie osseuse du corps entier a révélé une augmentation diffuse de la prise osseuse. En outre, le lupus érythémateux systémique du patient était cliniquement inactif sur la base des résultats de laboratoire pendant cette période. Le médicament a été arrêté et le taux sérique de phosphatase alcaline du patient a commencé à diminuer.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1303_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1303_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d8915cfa0469f38ea52a3b9f391966b382ae7dbf
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1303_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un garçon de 13 ans a été admis à notre hôpital avec un œdème orbital droit progressif, une vision qui s'aggrave et des signes de méningite. La tomographie par ordinateur et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ont révélé un abcès intraorbital intraconique droit, une sinusite sphénoïde gauche, une thrombose des sinus transversel et sigmoïde. L'évaluation ophtalmologique a documenté une atteinte du nerf optique droit. Une décompression chirurgicale trans-palpébaire endoscopique et supérieure droite a été réalisée, et l'abcès a été drainé. L'analyse microbiologique a révélé la présence de Streptococcus Intermedius multi-sensible. Des traitements antibiotiques et anti-thrombotiques prolongés ont été ensuite initiés. Au cours des deux semaines suivantes, les conditions cliniques sinusales et ophtalmologiques se sont améliorées, tandis que les patients se plaignaient de douleurs cervicales modérées à modérées et souffraient de pyrexie intermittente. La tomographie par résonance magnétique a révélé un abcès clival s'étendant jusqu'aux tissus mous préclival postérieurs au nasopharynx, associé à une ostéomyélite mandibulaire, aux condyles occipitaux et à une hyperintensité de la partie antérieure de l'os temporal. L'approche chirurgicale trans-nasale endoscopique du compartiment clival avec navigation par neurochirurgie a permis de drainer l'abcès préclival. Une récupération clinique et radiologique complète a été obtenue après 45 jours de traitement médical.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1329_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1329_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..775856a88d373b9a692c4cf3c46aba57d84bc3da
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1329_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une fille de 17 ans avait des antécédents de lésions traumatiques des dents adultes 11 et 21, qui avaient entraîné de multiples fractures transversales de la racine. L'examen clinique a montré que les deux dents répondaient aux tests de sensibilité de la pulpe électrique et thermique avec une douleur sévère prolongée et étaient sensibles à la percussion et à la palpation. L'examen radiographique periapical a montré que les deux dents étaient complètement développées et avaient de multiples fractures transversales au milieu de la racine. Le diagnostic de la pulpe était compatible avec une pulpite symptomatique irréversible. Les REP ont été initiés avec seulement les fragments coronaux traités pour préserver la vitalité de la pulpe dans le fragment apical pour une éventuelle régénération du tissu pulpaire. Après les REP, les signes/symptômes cliniques ont diminué, et les deux dents ont été suivies pendant 48 mois, lorsque l'imagerie par tomographie par faisceau conique (CBCT) a également été entreprise. Au dernier examen, le cas a démontré la guérison des fractures de racine avec un tissu calcifié et une calcification de la pulpe dans les fragments apicaux. Les deux dents étaient stables et fonctionnelles.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_133_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_133_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..5fbdb3c61a4b73914240b921a5ac8a00340564e8
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_133_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+La patiente a présenté une fatigue modérément progressive des muscles de la mastication sur 3 ans. L'examen neurologique a révélé une faiblesse des muscles faciaux et une langue atrophiée avec des fasciculations, mais la faiblesse, l'atrophie ou les fasciculations n'étaient pas évidentes dans les membres. L'ARN à 3 Hz a révélé une réponse décrémentielle dans les orbiculaires oculaires bilatéraux. Le test des anticorps anti-titine a été positif dans le sérum, et l'électrocardiogramme a montré un ECG de type WPW. L'analyse génétique a révélé un nombre accru (39 répétitions) de répétitions tandem CAG dans le gène AR, ce qui a confirmé le diagnostic de SBMA. Le symptôme de fatigue s'est significativement amélioré après un traitement oral par bromure de pyridostigmine.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1353_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1353_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..eedd36f195905478ebf80ab2d1f4ecb87c45164c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1353_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons un cas inhabituel d'ostéoblastome du cornet moyen associé à une obstruction nasale du côté droit et à de graves maux de tête chez une fille caucasienne de 14 ans. La tumeur impliquait le cornet moyen droit, les cellules ethmoïdales antérieures complètes et postérieures incomplètes, et l'ostium du sinus frontal. La lame cribriforme était, dans sa majeure partie, consommée par la croissance de la tumeur, tandis que la base du crâne était principalement de structure osseuse normale.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1364_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1364_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..271f10dd9cd1a914c73a33ed171e4bdc08dabbc4
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1364_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 33 ans a présenté une douleur multisite pendant 6 heures après un traumatisme de la taille et a été admis à l'hôpital. Il a subi de multiples blessures suite à un choc violent sur la taille après avoir conduit un chariot élévateur hors de contrôle. Les examens d'imagerie préopératoire ont révélé que le patient a été diagnostiqué avec une spondyloptosis lombo-sacrée traumatique et que le processus articulaire inférieur L5 était bloqué dans la marge antérieure de la vertèbre S1. Une instrumentation postérieure, une décompression de la queue de cheval et une procédure de fusion intercorps ont été effectuées. Le patient a reçu de l'oxygène hyperbare et un traitement de réhabilitation 10 jours après l'opération. Au suivi post-opératoire de 6 mois, la force musculaire des membres inférieurs a été améliorée, le patient n'avait aucune engourdissement des deux membres inférieurs, et le symptôme de rétention urinaire a été significativement amélioré. Le grade de l'American Spinal Injury Association est passé de grade C préopératoire à grade D postopératoire. À notre connaissance, il n'y a pas eu de rapports pertinents sur la spondyloptosis lombo-sacrée traumatique avec processus articulaire inférieur L5 bloqué encore.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1380_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1380_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..549920a98f4cee9e28034f7d4dd21102ceca8ba5
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1380_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons ici un cas de déficit absolu en α <sub>2</sub> -AP chez un garçon soudanais de 11 ans, qui avait une tendance hémorragique intermittente toute sa vie (saignement des gencives, épisodes de saignement du nez et saignement exagéré après un traumatisme). Les tests de coagulation, y compris le temps de prothrombine, le temps de thromboplastine partielle, le temps de thrombine, le temps de saignement, le nombre de plaquettes, le test de rétraction du caillot, les taux d'antithrombine et de facteur VIII étaient dans les limites normales. Les tests de la fonction hépatique et le compte sanguin complet étaient également normaux. La principale constatation intéressante chez ce patient était que la lyse du caillot sanguin total était extrêmement rapide, terminée en 5-8 heures. La deuxième constatation anormale était que le temps de lyse du caillot euglobuline était court. Néanmoins, la concentration de α <sub>2</sub> -AP dans le plasma du patient était de 0,2 IU/ml (la plage de référence est de 0,80-1,20 IU/ml). L'ajout de plasma groupé (avec α <sub>2</sub> -AP normal) au sang total du patient a corrigé la fibrinolyse accélérée.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1408_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1408_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b386d3166cf0cc59a53ffc2431794955ca446c18
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1408_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un tératome ovarien parasitaire qui a subi une torsion, une autoamputation et une réimplantation a été découvert par hasard lors d'une chirurgie laparo-endoscopique en un seul site (LESS). La tumeur amputée était située dans l'épiploon de l'abdomen supérieur droit d'une patiente présentant une torsion concomitante d'un tératome ovarien gauche. L'ovaire et la trompe droite étaient absents, même si elle n'avait pas d'antécédents chirurgicaux. Cette découverte pourrait être interprétée comme une autoamputation des annexes due à une torsion d'un kyste ovarien antérieur provenant de l'ovaire droit. Nous avons enlevé toutes les masses par LESS.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1439_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1439_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..944a3d7f6811baed961b59a897b55454173036f4
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1439_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une fillette de six ans avait présenté à l'âge de huit mois une bronchiolite suivie d'une toux persistante, d'une dyspnée et d'une hypoxémie. On a découvert qu'elle souffrait d'une maladie de reflux gastro-œsophagien, mais ses symptômes ne se sont pas résolus malgré l'optimisation de son traitement. Des tests complémentaires, notamment une tomographie par ordinateur du thorax, une biopsie pulmonaire et des tests génétiques, ont confirmé un diagnostic de dysfonction de la protéine C surfactante.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1442_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1442_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..de2c881fd041a2bda281b1c7a114b669e70b4163
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1442_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le cas d'une transplantation rénale, dans laquelle l'organe a été blessé iatrogéniquement au cours de la récupération, au niveau d'une branche artérielle du pôle inférieur. Le donneur était un homme de 35 ans (DCD, Maastricht III). Le rein droit a été accepté ; il avait trois veines dans une seule plaque de la cavité et trois artères rénales, l'artère principale avec une plaque aortique de 8 cm de long. Une petite artère du pôle inférieur a été sectionnée au cours de la chirurgie de récupération à environ 1 cm de son origine, ainsi qu'une troisième petite artère du pôle inférieur intermédiaire. L'artère du pôle inférieur endommagée a été reconstruite en utilisant une plaque aortique tubulaire d'une longueur totale de 5 cm. Aucun vaisseau donneur supplémentaire n'a été envoyé. Après la construction de l'aorte tubulaire, une anastomose E-E à l'artère polaire endommagée a été réalisée avec des sutures Prolene 7-0 interrompues.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1444_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1444_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..db264d4162abaa3a4ecfba4e38c4d04ed4d0d5f0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1444_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons une fille caucasienne britannique de 14 ans atteinte du syndrome de Rubinstein-Taybi de type 2 qui a développé une scoliose thoracique double sévère de 39° et 68° respectivement. Sa scoliose était associée à une hypokyphoèse thoracique, provoquant une réduction marquée du diamètre antéropostérieur de sa poitrine et une maladie pulmonaire restrictive sévère conséquente. La déformation a été remarquée par son pédiatre local dans le cadre d'une évaluation de l'infection thoracique lorsqu'elle avait 13 ans, et a progressé progressivement en raison de la croissance de la colonne vertébrale. Notre patiente a subi une arthrodèse de la colonne vertébrale postérieure utilisant une construction de tige de vis et de crochet pédiculaire concave unique et une greffe autologue locale complétée par une greffe osseuse allogénique. Cette technique de fixation de la colonne vertébrale a été choisie en raison du faible poids corporel de notre patiente afin d'éviter la proéminence de l'instrumentation provoquant des problèmes de cicatrisation de la peau et de la douleur. Sa scoliose a été corrigée à 18° et 30° et nous avons obtenu une colonne vertébrale équilibrée dans les plans coronaire et sagittal. Une veste thoracique a été fournie pendant six mois après la chirurgie. Au cours de son dernier suivi à la maturité squelettique, notre patiente a eu un excellent résultat cosmétique sans perte de correction de la déformation ou pseudoarthrose détectée et un niveau normal d'activités.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1457_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1457_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7f0702b6199b6527d13a7d7132dbc3d8f42d78c3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1457_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons un cas de fracture de la tête de la quatrième génération de céramique delta 4,5 ans après l'implantation dans une prothèse totale de la hanche à double mobilité, à la suite d'une chute au niveau du sol. La patiente a subi une arthroplastie de révision avec une autre prothèse de céramique delta à double mobilité et a pu retourner au travail dans les services de surveillance 2 semaines après la procédure de révision.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1475_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1475_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..075e8ce4cd2f2617d5ef072375216c7494939785
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1475_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme caucasien de 62 ans diabétique a présenté une lombalgie de quatre mois. Une imagerie par résonance magnétique de son bassin a révélé une sacro-ilite et une ostéomyélite pelvienne étendue. Pseudomonas aeruginosa, qui est sensible à la ciprofloxacine, a été identifiée comme l'agent pathogène responsable. Après sept semaines de traitement intraveineux, une dose élevée de ciprofloxacine orale lui a été prescrite, qu'il a continué à prendre pendant les 20 mois suivants. Un mois plus tard, ainsi qu'à la fin de son traitement, des cultures de selles quantitatives de notre patient ont été obtenues pour enregistrer ses sensibilités correspondantes au médicament. La population Gram-négative de sa flore intestinale a été complètement restaurée après l'arrêt de ce médicament. La population Gram-négative s'est avérée totalement sensible à la ciprofloxacine. Ses taux de levure ont également été légèrement augmentés, et aucune croissance d'entérocoques résistants n'a été notée.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1526_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1526_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ff19a7cae6744dc668336615bf52c4725a3b45b5
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1526_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous décrivons ici un cas unique d'un homme de 86 ans atteint d'un cancer mucinous du sein se présentant comme une maladie de Paget du mamelon. Selon l'évaluation immunohistochimique, les cellules néoplasiques étaient positives pour les récepteurs des œstrogènes (ER) et de la progestérone (PR).
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1559_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1559_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..86480722689d1c4f04ded79575b2273245ffb7d3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1559_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 29 ans a subi une opération de clipping pour une rupture d'anévrisme Acom avec fenestration Acom et ACA accessoire. En raison de la structure Acom complexe et d'un anévrisme saillant vers l'arrière, le patient a été opéré par une approche interhémisphérique, qui est généralement considérée comme la meilleure vue opératoire pour tous les types d'anévrismes Acom. Cependant, nous n'avons pas pu éviter d'appliquer un clip dans l'espace de travail étroit et la vue opératoire limitée, en raison de la mauvaise mobilisation du complexe Acom et de l'interruption par un ACA accessoire.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1561_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1561_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..9577769777d228753491b5972cbc38c6bfc0feae
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1561_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous avons décrit un garçon de 4 ans ayant présenté une anaphylaxie après avoir été exposé à des graminées. Le patient souffrait également de symptômes neurologiques/respiratoires modérés, mais il est peu probable qu'il ait eu une anaphylaxie. Les tests de piqûre cutanée étaient positifs pour Cynodon dactylis, Phalaris arundinacea et Festuca elatior. On sait peu de choses sur l'importance des pollens en tant que cause d'urticaire chez les jeunes enfants.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_156_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_156_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..86e25799ce6b701ee1d44f19cd3287a363f2b099
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_156_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 42 ans ayant des antécédents de fibromes utérins a été admise avec des douleurs abdominales et des fluides intrapéritonéaux d'étiologie inconnue. Elle a d'abord été traitée de manière non opératoire et empiriquement avec des antibiotiques à large spectre. Les cultures sanguines et urinaires n'ont rien révélé. L'augmentation des douleurs abdominales et des fluides péritonéaux a conduit à une laparoscopie diagnostique qui a révélé un exsudat fibriné dense couvrant toute la cavité péritonéale. Le fluide péritonéal et les biopsies ont été envoyés pour cytologie et culture. Le fluide péritonéal a finalement été envoyé pour une analyse ribosomique de 16 s, qui a découvert l'ARN de <i>Mycoplasma hominis</i>. Ses antibiotiques ont été étroitement ciblés et elle a finalement fait une guérison complète.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1584_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1584_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..575bb6a99a85610b5ecf5445d92b181f716487ed
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1584_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous décrivons ici le cas d'un garçon atteint de LGS qui présentait de multiples types de crises, telles que myocloniques, atoniques, atypiques, généralisées, tonico-cloniques, focales, et une régression cognitive et motrice notable. Les crises étaient réfractaires à de nombreux médicaments antiépileptiques. Il est devenu libre de crises avec un régime cétogène associé à des médicaments antiépileptiques. Une mutation de novo nonsense c.4321C > T(p.Gln1441Ter) dans le gène TANC2 a été identifiée par séquençage de l'exome entier et confirmée par séquençage Sanger.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_159_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_159_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7cb2e1d2af6a9a1a80d280f54db34693c5690040
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_159_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 67 ans a été transférée à notre hôpital en raison d'une pneumonie sévère liée à la COVID-19. Le septième jour après son admission, malgré les traitements, son état respiratoire et hémodynamique s'est détérioré. La tomographie par ordinateur a révélé une ascite massive et de l'air libre ainsi que des défauts de la paroi du côlon transverse. Une laparotomie d'urgence a été entreprise dans l'unité de soins intensifs, et 17 cm du côlon transverse ont été réséqués. Les résultats histopathologiques ont révélé deux sites de perforation de 25 et 7 mm de diamètre, une nécrose de la muqueuse intestinale autour des sites de perforation, et une thrombose microcirculatoire dans les vaisseaux mésentériques, qui était soupçonnée d'avoir été induite par une coagulopathie liée à la COVID-19.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1608_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1608_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1e616f7b839121c9cbff95d910209fe736fca8c5
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1608_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Ce rapport décrit une patiente de 24 ans présentant des signes de colite et une connexion artérioveineuse anormale des systèmes artériel et veineux mésentériques inférieurs. L'embolisation partielle de cette connexion artérioveineuse a temporairement amélioré l'état de la patiente, mais ses symptômes sont finalement revenus en raison de la présence de plusieurs petits vaisseaux d'alimentation non susceptibles d'embolisation, nécessitant une résection colique pour un traitement définitif. Bien que des rapports antérieurs aient émis l'hypothèse que la pressurisation artérielle des veines pouvait précipiter une hyperplasie myointimale, à la connaissance des auteurs, il s'agit du premier rapport de IMHMV avec une connexion artérioveineuse anormale associée.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1618_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1618_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..cdb0dbe5cce449ca9bd86841f55f5c3208eeb33b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1618_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 68 ans a été référé à notre établissement avec un diagnostic de cancer rectal. Il se plaignait d'une fistule anale depuis 5 ans. En raison d'antécédents récents d'infarctus cérébral, une opération de Hartmann a été réalisée pour traiter le cancer rectal après l'administration de chimiothérapie préopératoire pendant 3 mois. Cependant, un mois après l'opération de Hartmann, la fistule anale s'est aggravée. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) pelvienne a révélé une formation tumorale à la lésion périanale. Un cancer de la fistule anale métastatique provenant du cancer rectal a été diagnostiqué après examen du tissu biopsié. Nous avons choisi une excision locale car la tumeur anale n'avait pas envahi les tissus environnants. Il n'y a pas eu de récidive dans les 31 mois après l'opération curative.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1632_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1632_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..313b1ee558f5a37f1a102b91ca3264ce365893c8
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1632_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une fille de 14 ans a développé une lymphhistiocytose hémophagocytaire (HLH) après une greffe de sang de cordon (CBT) pour une leucémie lymphoblastique aiguë de précurseur B (B-ALL) récurrente. Vingt-et-un mois après la CBT, elle a été diagnostiquée avec une deuxième rechute combinée dans la moelle osseuse et le système nerveux central. La patiente a été traitée avec une thérapie par cellules CAR-T ciblées sur CD19 pour la rechute. Après la thérapie par cellules CAR-T, la patiente est restée en rémission et a continué à recevoir du TMP/SMX pour la prophylaxie de la PJP. Sept mois après la thérapie par cellules CAR-T, les cellules T CD4+ ont récupéré et le TMP/SMX a été arrêté. L'aplasie des cellules B a persisté. Dix mois après la thérapie par cellules CAR-T, la patiente a développé une PJP. La patiente a également été considérée comme ayant une hyperactivation des macrophages au début de la PJP. Un traitement par immunoglobuline, TMP/SMX et prednisolone a été initié, et les symptômes de la patiente se sont rapidement améliorés.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_163_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_163_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4621835f51ec36df5c46a7f8c1a6b2265cce30b4
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_163_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une Japonaise de 50 ans se plaignait d'une distension abdominale du côté gauche. Une tomographie par ordinateur et une imagerie par résonance magnétique ont révélé une lésion kystique uniloculaire mesurant environ 10 cm, située du côté gauche de l'abdomen. La tomographie par émission de positrons (TEP) avec <sup>18</sup>F-fluorodeoxyglucose (FDG) et la tomographie par ordinateur (TEP/TC) ont révélé une absorption modérée de FDG dans la paroi du kyste et une absorption intense de FDG dans plusieurs nodules muraux. La masse kystique avec le côlon descendant a été complètement enlevée. L'examen pathologique des spécimens a révélé divers modèles histologiques d'adénocarcinome, y compris la production de mucine dans les nodules muraux. Nous avons finalement diagnostiqué un cystadenocarcinome primaire provenant du mésentère du côlon descendant.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1676_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1676_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..41c8f3852002f2daa6b836a910858218dd175665
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1676_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons le cas d'une femme caucasienne de 47 ans qui a présenté un infarctus aigu du myocarde avec supradéscription ST. Au cours d'une angioplastie transluminale percutanée, notre patiente a soudainement développé une douleur sévère bilatérale des membres inférieurs, des pouls fémoraux absents et des extrémités froides. L'aortogramme distal a révélé une sténose de 95 % avec une lésion en forme de noyau de pomme dans l'aorte médiane abdominale. La pose d'un stent a entraîné une amélioration du flux sanguin vers le segment aortique distal et la résolution des symptômes.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1682_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1682_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4392d7784e02f8b8c74294f217723c58818269b3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1682_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 84 ans porteur d'un pacemaker ventriculaire droit a été référé pour une dyspnée de classe III de la New York Heart Association (NYHA) secondaire à un LVSD modéré (fraction d'éjection ventriculaire gauche de 30 %).
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_171_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_171_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4609bfe50022b385175aac5d980a749b36d72725
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_171_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le cas d'un patient d'âge moyen chez qui on a diagnostiqué un GIST gastrique géant, qui a présenté des symptômes d'obstruction intermittente de la sortie gastrique, et soulignons les principaux défis imagistiques, histopathologiques et thérapeutiques qui peuvent être rencontrés. Il existe seulement quelques cas de GIST gastrique exophytique gastrique provoquant une obstruction intermittente de la sortie gastrique. La résection de la tumeur doit être adaptée au statut de chaque patient, en se concentrant sur l'extraction en bloc, avec préservation des organes envahis autant que possible.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1731_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1731_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..aa9e554127aad9de9521e34712a0d4b46b738e53
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1731_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Les auteurs présentent un cas de parésie du troisième nerf crânien chez un garçon de 17 mois, présentant un tableau neuroradiologique fortement évocateur d'un schwannome, d'un anévrisme ou d'une neuropathie ophtalmoplégique douloureuse récurrente. Ainsi, une revue de la littérature portant sur la caspologie pédiatrique de la neuropathie ophtalmoplégique douloureuse récurrente survenant avant l'âge de 2 ans, en se focalisant sur les considérations diagnostiques, est présentée. Les auteurs soulignent l'importance de considérer la neuropathie ophtalmoplégique douloureuse récurrente en présence de résultats d'imagerie par résonance magnétique et de symptômes cliniques évoquant un anévrisme ou un schwannome. Ainsi, la revue définit les caractéristiques et les résultats neuroradiologiques lors de la première attaque de neuropathie ophtalmoplégique douloureuse récurrente survenant avant l'âge de 2 ans.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1733_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1733_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..65b56cc7ceb62b476d30f95e542f59742b3f5e0d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1733_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 35 ans ayant des antécédents d'utilisation d'un stéroïde oral prescrit à long terme pour une glomérulonéphrite membranoproliférative a présenté une perte de vision bilatérale profonde. Le diagnostic de l'endophthalmitis nocardiale endogène bilatérale a été retardé. Nocardia a finalement été isolé à partir d'une biopsie du cerveau après qu'une répétition d'imagerie par résonance magnétique a révélé un abcès cérébral. Avec une thérapie anti-nocardiale, le patient s'est amélioré systématiquement, mais le résultat visuel était médiocre, sans perception de la lumière dans les deux yeux.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1765_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1765_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..5279319bd8e114ae6d92fb55e06f51a5fb00e5af
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1765_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 56 ans a présenté des engourdissements et des douleurs des deux membres inférieurs pendant 2 semaines et une dysurie pendant 1 semaine. La sérologie de la syphilis et l'analyse du liquide céphalorachidien (LCR) ont confirmé le diagnostic de neurosyphilis et le patient a été traité avec de la ceftriaxone intraveineuse au début, mais les symptômes ont encore progressé. Ensuite, les images de résonance magnétique ont révélé de multiples lésions le long de la jonction cervicotoracique, et la tomographie par ordinateur thoracique a montré une lésion typique de la tuberculose. L'ADN MTB a été détecté dans l'échantillon de LCR par séquençage métagénomique de nouvelle génération. Finalement, le patient a été diagnostiqué avec une myélite tuberculeuse associée à une neurosyphilis asymptomatique. Par la suite, une thérapie standardisée quadruple anti-TB a été utilisée empiriquement et ses symptômes neurologiques se sont améliorés progressivement.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1862_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1862_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f4e6c1ffe3aad800618c3c5950a792117388ccf6
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1862_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Ce rapport présente le cas d'une patiente de 37 ans atteinte d'un ostéosarcome avancé métastatique, qui n'avait plus d'options établies pour le traitement de la tumeur. L'expression de PD-L1 dans l'échantillon de tumeur le plus récent était élevée (score de proportion de tumeur (TPS) 90 %, score positif combiné (CPS) 92 %) mais aucune MSI ne pouvait être détectée. Dans une tentative de thérapie individuelle, une rémission en cours et profonde de toutes les manifestations tumorales dues à quatre cycles d'immunothérapie avec ipilimumab et nivolumab a été atteinte. Malgré l'interruption de l'immunothérapie pendant 3 mois en raison d'une pneumonite liée au traitement, la rémission de toutes les manifestations tumorales était en cours et aucune rechute détectable lors d'une réévaluation avant le début de la maintenance avec nivolumab n'a pu être observée.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_187_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_187_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1562d611e80c7195eec026ce7e310d6b896ec21c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_187_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un garçon de 2 ans présentait des antécédents de fièvre intermittente et une faiblesse modérée des membres inférieurs. Notamment, le bilan infectieux initial était négatif. Cependant, une tomodensitométrie sans contraste a ensuite documenté un corps étranger en forme d'aiguille dans le canal rachidien au niveau T10. Au cours de la laminectomie T10, une aiguille (provenant d'une seringue médicale) a été retirée, le patient est resté neurologiquement intact. Le corps étranger s'est avéré être une pointe d'aiguille de seringue médicale.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1888_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1888_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a416764c2c10dd5820a948353597407b429c7756
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1888_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme multigravida (gravida V para IV) de 38 ans, d'ethnie amhara, a été envoyée d'un centre de santé rural à notre hôpital en raison d'un deuxième stade prolongé du travail à 42+1 semaines. À son arrivée à notre hôpital, un obstétricien a décidé de faire une césarienne parce qu'elle était incapable de donner naissance par voie vaginale. Une petite fille vivante pesant 4200 g a été livrée. Le placenta était unique et normal. Ses scores d'apparence, pouls, grimace, activité et respiration étaient de 7 et 9 à 1 et 5 minutes, respectivement. Elle semblait être grossièrement normale à l'exception du jumeau parasitaire attaché à son crâne. Après une semaine de conseils et d'enquête approfondis, une opération de séparation réussie a été faite. Après l'opération, elle a allaité confortablement au sein et n'avait aucun déficit neurologique. Deux semaines après la séparation, elle a été renvoyée dans un état de santé satisfaisant avec un arrangement pour un suivi postnatal.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1905_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1905_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ffe3a2ebe832ecc0977cd2c07c1a2fd98502bccf
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1905_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+La patiente était une femme de 32 ans chez qui on a diagnostiqué la maladie de Kikuchi-Fujimoto par biopsie des ganglions lymphatiques du cou en août 2006 dans la ville de Mashhad, en Iran. La maladie a régressé avec un suivi approprié, bien qu'après huit ans, la patiente a été réadmise à l'hôpital avec une perte de poids sévère, une forte fièvre et des symptômes inhabituels d'adénopathie généralisée dans les régions cervicale, axillaire et inguinale.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1961_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1961_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..58c43a32e1ade87ba78957e8fa3b6bf78e6f4ffc
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1961_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un patient de 68 ans a subi une résection d'un DDL (T2 N0 M0, FNCLCC grade 2, stade IIIA) dans le rétropéritoine. Trois mois après cette première chirurgie, une récidive s'est produite et a été traitée avec une doxorubicine et une ifosfamide néo-adjuvantes et une chirurgie (résection). Une deuxième récidive, 11 mois après la deuxième chirurgie, a été traitée avec une chirurgie et une radiothérapie. Le patient a ensuite commencé à recevoir un traitement par VAE (0,2 mg-2 mg, sous-cutanée, trois fois par semaine). Après le début du traitement par VAE, le patient a signalé une amélioration de la qualité de vie. Une troisième récidive, 12 mois après la troisième chirurgie, a été traitée avec une chirurgie, une radiothérapie et une augmentation de la dose de VAE (20 mg). Soixante-neuf mois (5,8 ans) après la quatrième chirurgie, une quatrième récidive s'est produite. Elle a été à nouveau traitée avec une chirurgie, ainsi qu'un mois d'infusions intraveineuses de VAE et un traitement ultérieur sous-cutané par VAE (20 mg). Enfin, une cinquième récidive, 5 mois après la cinquième chirurgie, a été traitée avec des applications sous-cutanées et intraveineuses de VAE et d'eribuline. Le patient est mort 11 mois après la dernière récidive ; il a reçu un total de 103 mois (8,6 ans) de traitement par VAE et a atteint 10,5 ans de survie.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1973_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1973_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..6e4d0fae01bec4183d455e4dd61f9cb84f9aa0b3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1973_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 43 ans a subi une gastrectomie totale radicale pour un cancer gastrique. Il a subi une chimiothérapie adjuvante avec 5-fluorouracil oral (5-FU) pendant 2 ans et un suivi régulier. Vingt-neuf mois après la gastrectomie, une tomographie par ordinateur (CT) a été réalisée et a révélé une masse localisée solitaire mesurant 43 mm de diamètre parmi les ganglions lymphatiques rétropéritonéaux de la veine cave inférieure postérieure. Cette constatation a indiqué que le cancer gastrique précédent avait récidivé dans les ganglions lymphatiques ou le rétropéritoneum. Une chimiothérapie de deuxième ligne, consistant en oxaliplatine et 5-FU (FOLFOX), a été administrée en quatre cycles. Cependant, des tomographies par ordinateur en série ont montré une augmentation de la taille de la tumeur. La tumeur rétropéritonéale n'a pas répondu au traitement, une résection chirurgicale a été réalisée. Les résultats pathologiques ont conduit à un diagnostic de leiomyosarcome épithélial et pléomorphes sans adénocarcinome métastatique de l'estomac.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_198_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_198_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4bb781ebdf5b2ad4f65e8e5c4c28af9802c377e0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_198_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une Japonaise de 60 ans a présenté un engourdissement des deux membres inférieurs. Sa numération plaquettaire était de 1787 x 103/mul. Grâce à un examen de la moelle osseuse, nous avons diagnostiqué son état comme étant un trouble myélodysplasique et/ou myéloprolifératif non classifiable. L'échographie abdominale et le scanner ont révélé une thrombose aortique. Sa numération plaquettaire a été contrôlée avec de l'hydroxyurée et de la ranimustine. L'aspirine et la ticlopidine ont amélioré l'engourdissement des deux membres inférieurs le deuxième jour. La thrombose aortique n'a pas été observée lors d'un scanner le septième jour.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1995_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1995_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ef78c8a34469522b2e135d6a24aee455901d4ac3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_1995_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous décrivons le cas d'un homme blanc de 54 ans ayant des antécédents de carcinome adénoïde kystique du sinus maxillaire métastatique, qui a présenté une atteinte hépatique sévère et des cytopénies avec une détérioration clinique progressive. Nous avons effectué une évaluation, par cytométrie en flux, de l'expression des marqueurs de surface dans ses cellules tueuses naturelles, qui a révélé des anomalies remarquables. Son syndrome a finalement rempli les critères de la lymphhistiocytose hémophagocytaire et il a reçu un traitement aux stéroïdes avec une amélioration clinique intermittente. Malheureusement, il a refusé un traitement cytotoxique supplémentaire et est décédé 2 semaines plus tard.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2014_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2014_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f5da4e749efb677c0f4d2a694b96cec919f3d106
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2014_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Dans cette étude, nous décrivons un cas inhabituel d'enfant atteint d'arthrite juvénile idiopathique avec une présentation initiale d'une masse sterno-claviculaire. La patiente (14 ans 10 mois) présentait une masse insaisissable et non traumatique au niveau de la SCJ gauche et se plaignait de douleurs à la hanche droite et aux chevilles bilatérales sans cause apparente. L'échographie initiale a indiqué une masse hétérogène au niveau de la SCJ gauche, tandis que la tomodensitométrie a révélé un gonflement modéré de la SCJ gauche avec un revêtement synovial épaissi, une érosion osseuse modérée et un liquide trouble. La patiente a finalement subi une arthrotomie de la SCJ gauche, au cours de laquelle le tapotement de la SCJ a révélé 2 cm3 de liquide jaunâtre, une inflammation et une nécrose des tissus au sein de la SCJ. Un liquide articulaire jaune clair a été aspiré, et les tests ont révélé un résultat négatif de la culture. La patiente a été diagnostiquée comme atteinte d'AIJ. La douleur articulaire s'est améliorée et la vitesse de sédimentation des érythrocytes a diminué après l'administration d'éneterpét, un facteur de nécrose anti-tumorale. Une échographie supplémentaire a démontré que les résultats de l'imagerie initiale avaient été résolus. À la fin d'une période de suivi de 2 ans, la patiente était complètement dépourvue de symptômes.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2028_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2028_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..0f5bb1f338fd2364a90f77b1f450608e4f969548
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2028_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Il peut avoir une présentation clinique diverse, ressemblant parfois à un syndrome coronarien aigu, et évoluer vers une insuffisance cardiaque aiguë et un choc cardiogénique, affectant négativement le pronostic des patients. Un indice de suspicion élevé et une approche diagnostique approfondie, soutenue par des études auxiliaires comme l'échocardiographie et l'angiographie coronarienne, sont essentiels pour un diagnostic précis et un traitement médical correct. Nous rapportons ici un patient atteint de COVID-19 sévère qui a développé une cardiomyopathie de Takotsubo.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2041_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2041_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..db29fab6a23c2e76a209dcb2da3d5123a4a2625a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2041_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 27 ans s'est présenté à notre service avec des maux de tête et une diplopie. La fondoscopie a montré une atrophie du nerf optique gauche et un oedème papillaire droit compatible avec le syndrome de Foster-Kennedy. Les examens neurologiques étaient par ailleurs normaux. Une lésion irrégulière occupant l'espace frontal gauche a été observée sur l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et une intensification a été observée sur l'imagerie par tomodensitométrie (CT) avec contraste. L'angiographie par tomodensitométrie (CTA) a révélé une compression vasculaire autour de la lésion. Avant l'intervention chirurgicale, un méningiome a été diagnostiqué et une ablation tumorale grossière a été réalisée. L'examen pathologique et histologique post-opératoire a révélé que la tumeur était un mélanocytome méningé, grade I de l'OMS. Aucun mélanome cutané n'a été trouvé. Après l'intervention chirurgicale, le patient a reçu une radiothérapie. Aucune tumeur n'a été observée sur les images IRM de contrôle six mois après l'intervention chirurgicale. Le patient a été bien après deux ans et demi, et il n'y a pas eu de récidive de tumeur sur la tomodensitométrie de contrôle.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2066_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2066_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3bc97910cbbbbdf5b4f3bdff492ec1562640117d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2066_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 54 ans a été adressée à notre service de chirurgie plastique et reconstructive pour une évaluation plus approfondie de l'érosion du mamelon droit. Elle avait subi une mastectomie totale du sein droit suite à un diagnostic de cancer du sein 15 ans auparavant, au moment où le profil biologique de la tumeur révélait ce qui suit : récepteur des œstrogènes (ER), positif ; récepteur de la progestérone (PgR), négatif ; et récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2), indéterminé. Elle a reçu une chimiothérapie adjuvante et une thérapie endocrinienne. Elle a abandonné la thérapie endocrinienne pendant quelques années, et 7 ans après la chirurgie, elle a subi une reconstruction mammaire autologue avec un lambeau perforateur épigastrique inférieur profond (DIEP). L'année suivante, une reconstruction NAC a été réalisée en utilisant une technique de greffe composite. Sept ans après la reconstruction NAC, une érosion est apparue sur le mamelon greffé de son homologue contralatéral ; la cytologie au grattage a révélé une malignité. La peau du côté droit de sa poitrine autour de la reconstruction NAC et du tissu adipeux sous-cutané était constituée de tissus transférés de l'abdomen, car le DIEP et le mamelon greffé étaient situés sur la peau greffée. Le carcinome du mamelon droit a surgi du tissu prélevé du mamelon gauche. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomographie par ordinateur n'a révélé aucune malignité dans le sein gauche. Comme la lésion maligne semblait limitée à la région autour du mamelon droit greffé en IRM, une résection chirurgicale avec des marges latérales et profondes suffisantes a été réalisée autour du mamelon droit. Les résultats pathologiques ont révélé un carcinome canalaire invasif avec des composants canalaire comédoïde infiltrant la peau greffée et le tissu adipeux sous-jacent. L'immunohistochimie a révélé des résultats positifs pour ER, PgR et HER2.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2077_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2077_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8766d06354cfc079f356682e5be5315b9e47adbe
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2077_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous décrivons le cas d'un patient juif ashkénaze qui présentait les symptômes typiques d'un carcinome du côlon, mais qui s'est avéré avoir un type de tumeur très rare, tant du point de vue de l'histologie que de la localisation.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_209_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_209_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..cbe7526e53e740303e68e466c615542b15b47e8e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_209_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons une patiente de 51 ans chez qui un examen d'ultrasonographie a montré une masse solide proche du bassin rénal droit avec des zones hypoéchogènes et hypéréchogènes. Un diagnostic différentiel de lipomatose sinusale atypique, de lipome et d'un carcinome à cellules de transition a été postulé tandis qu'une tomographie par ordinateur a posteriori a permis de poser un diagnostic d'angiomyolipome classique. Un nouvel examen par ultrasons renforcé par contraste a révélé une différence de perfusion frappante entre les zones hypoéchogènes et hypéréchogènes. La zone hypoéchogène a montré une intensification homogène et prolongée tandis que la zone hypoéchogène a présenté une inondation de contraste plus lente et un lavage relativement rapide. L'analyse histologique de la biopsie de la zone hyperechogène a montré un angiomyolipome classique, tandis que l'échantillon de la partie centrale hypoéchogène a révélé un angiomyolipome épithélioïde. Une néphrectomie a été réalisée en raison du potentiel malin de la variante épithélioïde de l'angiomyolipome.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2102_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2102_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3021767421637845bb33d51c033f7a701128a2b2
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2102_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous avons eu un cas d'une femme de 47 ans ayant des antécédents récents de lupus érythémateux systémique (LES) diagnostiquée d'un cancer de l'endomètre, initialement soupçonné d'avoir métastasé dans les ganglions lymphatiques pelviens et para-aortiques sur la base d'une imagerie diagnostique préopératoire. Le diagnostic pathologique ultérieur a révélé un cancer de l'endomètre de stade IB sans preuve d'implication des ganglions lymphatiques. Au lieu de cela, des ganglions lymphatiques pelviens et para-aortiques élargis ont été trouvés dus à une LAM extrapulmonaire, à partir d'une lésion primaire trouvée à l'intérieur du myomètre utérin. Le LES s'est amélioré après la chirurgie.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_215_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_215_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3f93c2f7f9b688b4c0c087ecab404e5dd2b15c59
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_215_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une patiente a ingéré du TCAA sous la forme d'un peeling chimique dermatologique disponible dans le commerce, dans une tentative de se blesser, pensant qu'il s'agissait d'un TCA plus nocif.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2181_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2181_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..0fe38dbceadec7af83adf7e8a0fb08caeb0a12be
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2181_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un Chinois de 76 ans a été admis avec un antécédent de 1 mois de début soudain de sensation d'oppression thoracique. Il a été diagnostiqué comme ayant un infarctus du myocarde inférieur subaigu, et une intervention coronaire percutanée a été réalisée. Après la procédure, le patient a reçu du tirofiban à 0,15 µg/kg/minute pendant 4 h. Un échantillon de sang a été obtenu pour un compte sanguin complet ; une thrombocytopénie sévère a été rapportée selon les ordonnances de routine de notre hôpital. Tous les antiplaquettaires, y compris le tirofiban, l'aspirine et le clopidogrel, ont été immédiatement arrêtés. Le patient a reçu des transfusions de plaquettes et a été traité avec de l'immunoglobuline G. Deux jours plus tard, le nombre de plaquettes du patient avait augmenté à 75 × 109/L. Il y a eu une amélioration significative après le jour 5, et le nombre de plaquettes était de 112 × 109/L. Sept jours après la thrombocytopénie aiguë, il a été renvoyé avec un nombre de plaquettes normal.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2202_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2202_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1c4995f67597b124cf38dd0bcd8aed828f55daf9
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2202_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons un cas chez un homme de 60 ans. La tomographie par ordinateur a révélé une masse rétropéritonéale grande, homogène, de 14,8 x 11,5 cm, provenant du rein droit. Une biopsie percutanée guidée par ultrasons a été réalisée et la tumeur a été diagnostiquée histopathologiquement comme un lymphome non hodgkinien. Le patient a été traité par chimiothérapie systémique et une néphrectomie a ensuite été réalisée.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2206_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2206_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..20c2047e03a40e9551949112c91a9d9682f8385f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2206_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 73 ans a été admis à notre hôpital après s'être plaint de douleurs abdominales latérales gauches. Une tomographie par ordinateur améliorée a révélé un hématome rétropéritonéal gauche et un grand AAA de type IV de Crawford rompu. Nous avons d'abord effectué une chirurgie de réanimation d'urgence pour fermer le foramen lacéré. Un remplacement de greffe a été effectué 1 mois après la chirurgie initiale lorsque le patient s'est stabilisé. 5 ans après l'opération, aucune occlusion ni pseudo-anévrisme anastomotique n'a été noté sur la tomographie par ordinateur.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_221_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_221_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8c305617263c4ac71bb3301b7774fdd8cec8d068
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_221_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 56 ans a été adressée à notre hôpital en raison d'un décollement de rétine séreux (DRS) dans son œil gauche. À l'examen initial, son acuité visuelle corrigée (AVC) était de 1,5 oculus dexter (OD) et de 0,8 oculus sinister (OS). Une lésion irrégulière, plate, brunâtre a été observée autour de la macula OS. La tomographie en cohérence optique a montré une structure choroïdale avec une hyporéflexivité marquée et un DRS où l'épaisseur rétinienne était préservée. L'angiographie en verténéine a révélé un blocus de la fluorescence partout. L'autofluorescence du fond de l'œil a révélé une hyperfluorescence maculaire élargie, suggérant des dommages chroniques de l'épithélium pigmentaire rétinien associés à un DRS prolongé. L'échographie en mode B n'a montré aucune élévation choroïdale. Sur la base des résultats cliniques, l'œil gauche a été diagnostiqué comme une mélanocytose choroïdale. Quatre ans et 10 mois après la visite initiale, son AVC était de 0,5 et le DRS est resté. Pendant toute la période d'observation, le taux de flou moyen (MBR) (moyenne ± écart-type) de la vitesse du flux sanguin choroïdal sur LSFG était de 10,15 ± 0,72 unités arbitraires (UA) OD et 1,31 ± 0,06 UA OS.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2226_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2226_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ab03d88e5d89009eade0b8a8d3c18b4b4b76732e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2226_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Trois cas d'infections oculaires, dont deux cas de kératite et un cas d'endophtalmitis récurrente causée par <i>A. nidulans</i> ont été diagnostiqués à la section de microbiologie oculaire d'un centre de soins oculaires tertiaire. Un cas de kératite avait des antécédents de chirurgie oculaire et de diabète sucré sous-jacent. Le cas d'endophtalmitis récurrente avait subi une chirurgie de la cataracte dans un passé récent. La diminution de la vision était la caractéristique la plus commune dans les trois cas. Le diagnostic microbiologique a été fait par microscopie conventionnelle et techniques de culture.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2235_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2235_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d25e6887b22a59f125e18a5b14dd0997f7b8984d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2235_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 40 ans a été diagnostiqué avec un liposarcome myxoïde de la cuisse droite et a été traité par une résection large. Deux ans après l'opération, une zone de faible densité dans le ventricule gauche a été trouvée lors d'une tomographie par ordinateur thoracique de suivi, et a été soupçonnée d'être une maladie métastatique. Il a subi un traitement chirurgical, et la lésion a été confirmée pathologiquement comme une métastase d'un liposarcome myxoïde. Quinze mois plus tard, il s'est plaint d'une légère dyspnée et a développé une maladie métastatique dans l'oreillette droite. Il a été traité par une excision chirurgicale, suivie d'une radiothérapie. Bien qu'il n'y ait pas eu de récidive au niveau du cœur depuis la deuxième métastase cardiaque, de multiples métastases sont survenues dans la cavité abdominale, les poumons et les muscles. Il est finalement mort de la maladie deux ans après la deuxième métastase cardiaque.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2299_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2299_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f3d934a54cf8db61d4eb5e2064d01614523b5e97
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2299_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 33 ans se plaignait principalement de douleurs abdominales et de vomissements. La tomographie par ordinateur a révélé une masse pelvienne de 45 mm avec calcification partielle dans l'iléon. Le patient a été diagnostiqué comme ayant une tumeur de l'iléon et une résection partielle de l'iléon a été réalisée en utilisant la technique laparoscopique à port unique. Les résultats pathologiques ont révélé des cellules fusiformes hypocellulaires avec du collagène hyalinisé dense, une calcification intercalaire et une infiltration de cellules lymphoplasmocytaires. L'analyse immunohistochimique a montré que le facteur XIIIa était positif et que les autres marqueurs spécifiques de la tumeur étaient négatifs. Sur la base de ces résultats, la tumeur a finalement été diagnostiquée comme une tumeur de l'iléon.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2436_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2436_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..9b6b567f9aba033e75cb08fdf91a81ed7a768e7d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2436_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le premier cas de syndrome malin des neuroleptiques associé à l'arrêt d'un traitement antiparkinsonien préalable à une chirurgie de stimulation cérébrale profonde chez un homme caucasien de 54 ans.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2446_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2446_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4618b7366dba4ca1f93d359e577a1d40f8e2ad88
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2446_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Cet article décrit une patiente de 46 ans qui a été admise à notre hôpital avec des douleurs abdominales comme principal symptôme. Elle n'avait présenté aucun symptôme évident, mais avait eu une hémorragie rétropéritonéale au cours de la maladie. La tomographie par ordinateur (CT) avec contraste et l'angiographie par tomographie par ordinateur (CTA) non invasive ont conduit à un diagnostic initial erroné d'anévrisme de l'artère pancréato-duodénale (PDAA) provoquant une hémorragie rétropéritonéale. Après une exploration intraopératoire et une analyse détaillée des images de la tomographie par ordinateur avec contraste et de l'angiographie par tomographie par ordinateur, un diagnostic final de MALS a été établi. La cause de l'hémorragie était une hémorragie d'une branche de l'artère gastroduodénale, et non la rupture d'un PDAA. Le pronostic de la MALS associée à un PDAA traité par laparoscopie et une thérapie interventionnelle est toujours acceptable. La patiente a été temporairement traitée par hémostase par suture gastroduodénale et a été référée pour un traitement ultérieur.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2469_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2469_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f86c597fa2855763353959796c88d04355684c14
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2469_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Cette étude porte sur le diagnostic, la prise en charge et les résultats maternels et fœtaux d'une grossesse molaire coexistant avec un fœtus viable dans un grand centre universitaire d'un État où l'avortement est limité.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2510_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2510_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..618b0417060c55ede766c3a6c727866b6eca8f09
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2510_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le cas d'une femme de 68 ans atteinte d'un MM réfractaire qui a reçu de la pomalidomide en association avec divers médicaments, dont des anthracyclines, des alkylants et des inhibiteurs du protéasome. Au début, des toxicités hématologiques majeures et des complications infectieuses, dont une réactivation du virus de l'hépatite B, ont été rencontrées. Avec des ajustements soigneux de la dose et une sélection des partenaires de l'association, le traitement par la pomalidomide a été maintenu pendant plus de 4 ans et a conduit à une rémission partielle prolongée. En particulier, le régime bien toléré de bortezomib, cyclophosphamide et dexaméthasone, associé à la pomalidomide, a été administré pendant >30 cycles.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2535_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2535_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..75af2439cb688cd6c481e0339c98bdfe525a425c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2535_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 22 ans a été admis pour un tremblement bilatéral de la jambe en position debout, avec début des symptômes huit mois auparavant. Un mois avant l'admission, le tremblement a disparu dans la jambe gauche mais a persisté dans la jambe droite. L'électromyographie enregistrée du droit gastrocnémien a révélé un tremblement de 6-8 Hz, qui est apparu lorsque le patient était debout et a disparu lorsqu'il était au repos ou en marchant. Le dépistage sanguin a montré un rapport phénylalanine/tyrosine de 2,06 et un taux de phénylalanine de 140 μmol/L. Le dépistage métabolique urinaire a été négatif. Le séquençage de l'exome entier a confirmé la présence d'une mutation hétérozygote composée, c.158G > A et c.728G > A, dans le gène de la phénylalanine hydroxylase (PAH). Après trois mois de traitement par comprimés de lévodopa/bensérazide (250 mg, tid) et un régime alimentaire à faible teneur en phénylalanine, le tremblement a disparu.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2538_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2538_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..01473a745147de762626afe6b177c6f7e0be3a28
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2538_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 45 ans présentant des convulsions, une altération de la conscience, des titres d'anticorps anti-NMDAR IgG anormaux et des résultats anormaux de l'IRM du cerveau confirmaient le diagnostic d'encéphalite anti-NMDAR. L'examen physique révélait une masse d'écho mixte ovale mesurant 54 × 37 mm dans la région annexiale gauche lors d'une échographie de l'appendice utérin. La patiente a subi une résection laparoscopique de l'ovaire gauche et des trompes de Fallope. L'examen pathologique macroscopique révélait une pile de tissu fragmenté cystique et solide mesurant 7 × 6 × 2,2 cm. L'examen histologique révélait des composants caractéristiques de MCT. En outre, le composant solide du tissu macroscopique révélait des astrocytes prolifératifs et densément organisés présentant une atypie cellulaire, qui étaient positifs pour GFAP et Olig-2, négatifs pour IDH1 et EMA. Et l'indice Ki67 était d'environ 10 %, ce qui suggérait la présence de lésions de gliome de bas grade. La patiente a été diagnostiquée comme ayant une transformation maligne de MCT en une morphologie de gliome de bas grade, non autrement spécifiée. Après l'ablation de la tumeur ovarienne, les symptômes psychiatriques de la patiente se sont améliorés.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2630_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2630_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3fc336fadf0c42c62c2d5ca81dd587436c872bfb
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2630_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 47 ans souffrant d'une maladie rénale chronique dépendante de l'hémodialyse s'est présentée se plaignant de douleurs abdominales sévères. Une tomographie par ordinateur a montré un gaz portique et une dilatation de l'intestin grêle, conduisant à un diagnostic de NOMI et à une chirurgie d'urgence ultérieure. Au moment de la chirurgie initiale, l'effet de contraste de l'ICG était légèrement réduit, montrant une distribution granulaire dans le côlon ascendant au cæcum (modèle à grains fins) et significativement réduite dans certaines parties de l'iléon terminal, à l'exception des vaisseaux sanguins (modèle pérévasculaire). Cependant, il n'y avait pas de nécrose macroscopique évidente de la surface séreuse, et l'intestin n'a pas été résectionné. L'évolution post-opératoire aiguë était sans incident ; cependant, la patiente est entrée en état de choc le 24e jour post-opératoire en raison d'une hémorragie intestinale massive et petite, et une chirurgie d'urgence a été effectuée. L'hémorragie provenait de la section de l'iléon qui avait une perte complète de l'effet de contraste ICG avant la chirurgie initiale. Une hémicolectomie droite avec résection de l'iléon terminal a été effectuée, et une anastomose transverse de l'iléon a été effectuée. La deuxième évolution post-opératoire était sans incident.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2708_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2708_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..9e9d48d6f4be6ddfdcf6a9028cef3e2d7a2906c7
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2708_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 35 ans se présenta avec une histoire de 5 mois de douleurs débilitantes au membre inférieur et d'ulcères scrotaux. Ces symptômes étaient associés à une polyarthralgie et à une raideur matinale des deux mains. Il se plaignait également de difficultés de déglutition. Il avait une perte de poids involontaire de 10 kg et était fatigué. L'examen physique révélait une alopécie, de multiples lymphadénopathies cervicales, une augmentation de volume des deux parotides et une glossite atrophique. Il y avait un phénomène de Raynaud observé au niveau des deux mains et une peau fragile hyperpigmentée généralisée. Les résultats de laboratoire révélaient une anémie, une leucopénie, une hyponatrémie et un hypocortisolisme. Un bilan sanguin complet détaillé révéla un faible taux de ferritine sérique et de cobalamine. Le dépistage auto-immun révéla des résultats positifs pour les ANA, les anti-SmD1, les anti-SS-A/Ro 52, les anti-SSA/Ro 60 et les anti-U1-snRNP, ainsi qu'un faible taux de complément. Une endoscopie gastro-intestinale haute avec biopsies confirma une gastrite atrophique et une duodénite. Les anticorps anti-facteurs intrinsèques et anti-transglutaminase IgA étaient tous négatifs. Les biopsies ponctuelles de l'ulcère de la jambe révélaient une dermatose neutrophile compatible avec un pyoderma gangrenosum. Sur la base des résultats cliniques et des études immunologiques positives, il a été diagnostiqué comme étant atteint d'un lupus érythémateux systémique. Son état général s'est considérablement amélioré avec le début du traitement par corticostéroïdes, immunosuppresseurs et suppléments vitaminiques.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2734_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2734_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7050ae98a0ca06fe2b5fee78465e206e9396468b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2734_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 82 ans ayant une tumeur gastrique connue, pathologiquement compatible avec une tumeur de l'UP, a subi une gastrectomie partielle dans un établissement externe. 3 mois plus tard, une tumeur cérébrale de 4 cm a été détectée, qui a été complètement réséquée. Le patient a été diagnostiqué avec une tumeur métastatique d'une tumeur gastrique traitée précédemment. Dans les 2 mois de la résection initiale, une grande masse récurrente a été détectée au même endroit, qui a été à nouveau enlevée. Bien que le patient ait subi une radiothérapie et une chimiothérapie pour d'autres tumeurs métastatiques, il est mort 5 mois après la deuxième craniotomie.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2784_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2784_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ad7cdbed4dea14e3dac2f07abe646cf78d8b8f42
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2784_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous décrivons ici un cas fatal de COVID-19 chez un patient caucasien de 83 ans souffrant de diverses comorbidités sous-jacentes, notamment des troubles cardiovasculaires et auto-immuns, ainsi qu'une immunosuppression due à un traitement contre un lymphome. À l'admission, le patient a été diagnostiqué radiologiquement comme souffrant d'une forme sévère de COVID-19. Le patient était fébrile et présentait une diarrhée, une dyspnée persistante, une tachypnée et une faible saturation en oxygène dans le sang, et a été traité avec une supplémentation en oxygène à haute concentration et une thérapie antibactérienne. Dans l'ensemble, le patient a été traité pour COVID-19 pendant 19 jours. Des tests sanguins ont été effectués à l'admission, les jours 5, 10, 13 et 19. En outre, des prélèvements nasopharyngés, sanguins, urinaires et fécaux ont été collectés auprès du patient le 14e jour pour des investigations virologiques et immunologiques. Le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2) était détectable dans tous les échantillons prélevés auprès de ce patient, y compris le plasma sanguin et les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC), avec des charges virales très élevées. Cependant, ni les anticorps spécifiques du virus IgA, IgM, ni IgG n'étaient détectables.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2869_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2869_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..869f1dc919b2a2efa5e8003f1d2265327622ddd1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2869_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le cas d'un patient de 16 ans qui a présenté une croissance mandibulaire excessive et une réankylose de l'ATM à la suite d'un traitement de l'ankylose de l'ATM avec des CCG lorsqu'il avait 8 ans.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_289_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_289_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..e12881dd1aa4fbfa2132080bbcfa952da53d975b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_289_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous décrivons le cas d'un patient de 68 ans souffrant d'une spondylodiscite au niveau L4-L5 causée par la présence du champignon Paracoccidioides brasiliensis, qui a été diagnostiquée par biopsie percutanée. Le patient a été traité avec du sulfaméthoxazole et du triméthoprime pendant 36 mois, avec une résolution complète des symptômes.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2966_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2966_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b5d01339b1276d37c641376d237159bbff43f68c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2966_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 19 ans a été admis pour des symptômes thoraciques accompagnés de taux de troponine T et de créatine kinase remarquablement élevés. L'électrocardiogramme (ECG) a montré un rythme sinusal avec un bloc de branche droite, une élévation large du segment ST et des ondes Q anormales. La biopsie endoscopique a révélé la formation d'un granulome dans le côlon transverse. Sur la base d'une imagerie multimodale, nous avons posé un diagnostic clinique de sarcoïdose extrapulmonaire ne touchant que le cœur et les intestins. Un an de traitement immunosuppressif avec de la prednisolone a résolu l'inflammation dans les intestins mais pas dans le cœur. Il a connu des épisodes de tachycardie ventriculaire soutenue avec perte de conscience et a été admis à nouveau dans notre hôpital. L'ajout de méthotrexate a réduit de manière marquée l'accumulation cardiaque de fluorodeoxyglucose. Aucune arythmie ventriculaire potentiellement mortelle n'a été enregistrée par la suite.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2970_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2970_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b10506a3bd639d89bf116b5ba087ea613ee3d2b1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_2970_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 65 ans a été adressée à notre hôpital pour évaluation d'une tumeur de la vésicule biliaire. La tomographie par ordinateur à contraste amélioré a montré une tumeur papillaire au fond de la vésicule biliaire avec un épaississement irrégulier de la paroi de la vésicule biliaire qui s'étendait dans le canal cystique. La frontière entre la tumeur et le foie était peu claire. La patiente a été diagnostiquée comme ayant un cancer de la vésicule biliaire avec invasion du foie. Nous avons effectué une cholécystectomie prolongée avec résection du lit du foie après avoir confirmé l'absence de cellules cancéreuses dans la marge de résection du canal cystique. Après examen pathologique, la tumeur a été diagnostiquée comme une ICPN avec cholécystite xanthogranulomateuse. La patiente a été renvoyée à la maison le jour postopératoire 8 sans complications.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_298_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_298_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..93b4c8222b52f456b7ac35dd44cdaf9c44b5b3c7
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_298_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 84 ans a été admis à notre hôpital avec une morsure de Mamushi au cinquième doigt droit. Le taux de sodium sérique (Na) est resté dans la plage normale. Au neuvième jour de l'admission, il a développé une hyponatrémie, avec un taux de Na sérique de 114 mEq/L et un taux de cortisol sérique de 4,0 μg/dL (valeur de référence 4,5-21,1 μg/dL). Son taux de Na sérique a été restauré dans la plage normale après administration de corticostéroïdes avec une solution de NaCl à 3 %. Les deux tests de charge rapide de l'adrénocorticotrophine et de l'hormone de libération de l'hormone de croissance ont montré une faible réponse au cortisol. Sur la base des résultats des tests de charge d'hormones, un diagnostic d'insuffisance surrénalienne hypophysaire a été fait. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) de la pituitaire améliorée par le contraste a montré une selle vide primaire. Après l'arrêt des corticostéroïdes, l'hyponatrémie n'a pas réapparu, et le patient a été renvoyé le 24e jour de l'hospitalisation. Après la sortie, le patient a visité une clinique externe, mais la réapparition de l'hyponatrémie n'a pas été observée.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3035_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3035_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8f0655694b1188da1c075087fac32a35961e513c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3035_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 35 ans a été adressée à notre hôpital pour la prise en charge d'une insuffisance cardiaque aiguë décompensée due à une cardiomyopathie péripartum (PPCM). En général, les examens cardiaques sont effectués après la manifestation d'une insuffisance cardiaque chez les patients atteints de PPCM. Ainsi, les rapports d'examens cardiaques en série avant l'apparition de la PPCM sont rares. Dans ce cas, nous avons pu documenter les résultats échocardiographiques en série avant l'apparition de la PPCM potentiellement mortelle. Nous avons constaté que la fonction systolique du ventricule gauche était préservée à 35 semaines de gestation, mais a diminué de manière aiguë après l'accouchement à 38 semaines.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3077_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3077_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..0eecd4d9b1dd2b6165de69aaf6a306fda5652e2a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3077_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons le cas d'une fille de 11 ans qui s'est plainte d'asthénie sévère, de vertiges orthostatiques et de douleurs abdominales pendant 4 semaines. L'enquête primaire a conclu à une infection urinaire fébrile traitée par des antibiotiques. La persistance des symptômes a incité des investigations cardiologiques et endocrinologiques. Une fluctuation de la pression artérielle, un intervalle QT long, une dilatation de la racine aortique et une hypertrophie ventriculaire gauche ont été documentés. Des taux élevés de catécholamines urinaires, ainsi que la présence d'une masse surrénalienne droite, visible par ultrasons abdominaux et imagerie par résonance magnétique, étaient fortement évocateurs d'un phéochromocytome. Cela a été confirmé par une scintigraphie à l'iode-123-métaibénzylglyciné ([123I]-mIBG). L'analyse génétique a permis d'exclure des mutations pathogènes dans les gènes impliqués dans les paragangliomes héréditaires et les phéochromocytomes, mais a montré une mutation somatique rare dans l'exon 3 du gène de von Hippel-Lindau. La patiente a été traitée par un β-bloquant et un antagoniste des canaux calciques et a subi une adrénalectomie droite laparoscopique. Les manifestations cardiaques ont disparu peu après la chirurgie, indiquant qu'elles étaient secondaires au phéochromocytome. Après 5 ans de suivi, la patiente reste asymptomatique sans aucun signe de récidive tumorale.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3133_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3133_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..c832f4bf175db33d1bf1c25d8514e39ac1a31c37
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3133_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 50 ans souffrant de fibrillation auriculaire paroxystique a été présenté pour l'implantation d'un dispositif d'occlusion de la LAA et l'ablation de la fibrillation auriculaire. L'échocardiographie transœsophagienne et intracardiaque a révélé une membrane qui occlut complètement l'ostium de la LAA, ce qui a été confirmé par l'imagerie Doppler, la fluoroscopie et la cartographie électroanatomique. Aucun dispositif d'occlusion de la LAA n'a été implanté, mais l'ablation de la FA a été réalisée avec succès. Le patient était en rythme sinusal et était asymptomatique lors du suivi.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3139_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3139_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b21c684b71615b1666318afd4a3b7bc318012175
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3139_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le cas d'une femme de 62 ans ayant des antécédents de troubles de l'équilibre et de la marche à début biphasique, avec un début rapide des symptômes suivi d'une détérioration neurologique lente et progressive. Le processus de diagnostic a été complexe et de nombreux tests ont été effectués pour exclure les causes acquises et génétiques de l'ataxie, aboutissant au diagnostic d'ataxie cérébelleuse idiopathique à début tardif. Par la suite, les tests de la fonction vestibulaire ont identifié une vestibulopathie bilatérale sévère. Cela a conduit à considérer le CANVAS parmi les diagnostics, qui a finalement été confirmé par des tests génétiques (expansion bialélique du penta-nucléotide AAGGG dans le gène RFC1).
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3159_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3159_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..032705e2a1746a371b1fcd2566c8639c12714c3a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3159_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+cas d'une jeune femme qui a présenté une douleur localisée au genou droit en raison d'une récidive de SVNP. L'IRM a révélé de multiples lésions kystiques multilobées qui ont affecté toute l'articulation, y compris les ligaments. La patiente a subi une résection chirurgicale ouverte, avec une évolution clinique favorable. Les examens histopathologiques ont confirmé l'absence de malignité.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3204_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3204_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f742b0ad50d6a1e283554b5dbcadeb92c2947f70
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3204_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons un cas d’hémorragie intracrânienne après vaccination par ChAdOx1-S. Une patiente d’âge moyen sans antécédents médicaux intéressants a été admise aux urgences 16 jours après la première dose de ChAdOx1-S avec une hémiplégie gauche d’apparition soudaine et une céphalée occipitale grave. Elle n’avait pas reçu d’héparine au cours des 100 jours précédents. L’analyse sanguine a révélé une thrombocytopénie modérée et une tomodensitométrie a révélé une hémorragie lobaire frontale droite sans thrombose dans la venographie par tomodensitométrie. La présence d’anticorps antiplaquettaires a été confirmée dans le sang. La patiente a présenté un syndrome d’hypertension intracrânienne résistante au traitement et est décédée trois semaines plus tard.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3215_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3215_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..dc13058ba6e61e714c4c94f3c69a9e0f08fb7e5e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3215_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 67 ans a présenté une histoire de 2 mois de gonflement de la région centrofaciale, avec une plaque érythémateuse et oedémateuse ; l'épisode a été traité comme un erysipèle facial avec des antibiotiques. En l'absence d'amélioration, le diagnostic de leishmaniose cutanée sous forme érysipéloïde a été suspecté puis confirmé par un frottis cutané montrant la présence de leishmania amastigotes. La patiente a été traitée avec du métronidazole et de la clarithromycine pendant 30 jours, avec une bonne progression.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3248_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3248_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..e1b83be45e68fc06f8ea7502c663ac9cd3adcbe1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3248_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons l´observation d´une fille de 6 ans victime d´une morsure de vipère identifiée comme vipère cérastes au niveau de la cheville gauche, admise 4 jours après la morsure en trouble de conscience avec un tableau de coagulation intra-vasculaire disséminée. L´examen a mis en évidence une hémiparésie gauche et un syndrome vipérin au membre inferieur gauche. La tomodensitométrie cérébrale a objectivé une ischémie temporo-pariétale droite. L´évolution a été marquée par l´aggravation neurologique nécessitant une ventilation mécanique. 
\ No newline at end of file
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3269_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3269_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..5d6628f5178a85c504b3684dece95d94e97efe80
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3269_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Patient de 54 ans, sexe féminin, s’est présenté à la clinique de phoniatrie de la faculté d’odontologie de Bauru (FOB) avec des plaintes audiologiques et un diagnostic médical de SVKH. La patiente présentait une perte auditive neurosensorielle bilatérale, des émissions oto-acoustiques évoquées absentes et des plaintes vestibulaires de vertige postural et de déséquilibre en marchant, ainsi qu’une plainte de bourdonnement aigu continu. Le cas présenté a montré une perte auditive neurosensorielle, des vertiges, des acouphènes et une atteinte oculaire bilatérale. Malgré le traitement par corticostéroïdes, la perte auditive s’est maintenue.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3288_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3288_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..13dcf174667665de22d694980ba3ecd18a7c4ec7
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3288_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un Coréen de 81 ans, auparavant en bonne santé, a présenté une toux, une dyspnée et une sensation fébrile. Il avait une hypoxémie avec opacité diffuse du verre dépoli évidente sur la radiographie thoracique, qui a progressé et a nécessité une ventilation mécanique. Tous les tests microbiologiques étaient négatifs, à l'exception de la réaction en chaîne de la polymérase par transcription inverse en temps réel multiplex utilisant un échantillon respiratoire, qui était positif pour l'adénovirus humain. Sous le diagnostic de syndrome de détresse respiratoire aigu induit par le virus respiratoire syncytial, la ribavirine administrée par voie orale a été administrée et il s'est complètement rétabli sans complications.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_333_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_333_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..2058087f047c09058a0dea7581dac55c1d265e8b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_333_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons une survie sans maladie à long terme inhabituelle d'un homme de 60 ans qui a été diagnostiqué avec un SCBC il y a deux ans et demi. Il a subi quatre cycles de chimiothérapie à base de cisplatine/etoposide ainsi qu'une radiothérapie prophylactique du cerveau entier suivie d'une cystectomie radicale et d'une néobladder iléale avec une lymphadénectomie pelvienne étendue. Depuis 33 mois, le patient est maintenant sans récidive.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3379_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3379_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a676d9fbdbff42cb8cd89aadd27e86f1093e76e1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3379_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une patiente de 16 ans se présente avec une distension abdominale centrale et une constipation de 12 heures. Plus tard, elle a également développé des crampes abdominales et des vomissements de matières ingérées. Ses signes vitaux étaient dans la plage normale, et l'examen abdominal était positif pour un abdomen grossièrement distendu avec une sensibilité abdominale supérieure et centrale modérée. Le nœud iléo-sigmoïde était clairement visible sur la tomographie par ordinateur. Une laparotomie exploratoire d'urgence a été réalisée, et un nœud iléo-sigmoïde viable a été identifié. Le dénouement, la rotation et la décompression du côlon sigmoïde ont été effectués. L'évolution postopératoire a été sans incident.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3384_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3384_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..c4e473ea3bb7253dc9e257de6649f7c04f3fa975
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3384_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons le premier cas de fungémie et de méningite par C. albidus chez un nourrisson prématuré de très faible poids de naissance de 31 semaines. Notamment, le patient a été admis pour un traitement vital à l'hôpital d'Alleith en raison de sa prématurité. Le patient a reçu un surfactant en raison d'un SDRA, une TPN et une prophylaxie par fluconazole. Au jour 11, des signes de septicémie ont été observés et la culture sanguine a révélé la présence de C. albidus, qui était sensible aux agents liposomiques. L'évaluation du LCR a suggéré une méningite. L'état du patient s'est amélioré après un traitement de six semaines avec des formulations liposomiques d'amphotéricine B à une dose de 5 mg/kg de poids corporel une fois par jour, notamment administrée sans 5-fluorocytosine, et il n'a présenté aucune séquelle.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3396_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3396_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..01b969e7b4eded79eb59750be1327a5cfe7fbb4f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3396_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons le cas d’un homme de 69 ans adressé en Médecine interne pour une altération de l’état général associée à des lombalgies. Il présentait comme principales comorbidités une infection à VIH, ainsi qu’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs traitée par pontage croisé fémoro-fémoral. Une tomodensitométrie a révélé une spondylodiscite abcédée L3–L4 mais les prélèvements infectieux avec hémocultures prolongées étaient tous négatifs. L’échographie transthoracique à la recherche d’une endocardite infectieuse était normale. Un TEP scanner a objectivé un hypermétabolisme L3–L4 vertébral associé à un hypermétabolisme important du pontage croisé fémoro-fémoral. La sérologie C. burnetii était finalement en faveur d’une fièvre Q chronique. La prise en charge thérapeutique a nécessité une discussion pluridisciplinaire médicochirurgicale. Trois mois plus tard, la sérologie est réduite d’un titre puis stabilisée à ce titre à 6 mois et à 1 an.
\ No newline at end of file
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3411_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3411_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..bec85f614101e62cb774680fcb9006ba82d39b37
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3411_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une patiente de 59 ans a été admise à l'unité de soins intensifs avec un diagnostic de tachycardie ventriculaire incessante due à une cardiomyopathie arythmogène. Les problèmes de soins infirmiers basés sur NANDA comprenaient une déficience de la fonction cardiaque, une altération de l'échange gazeux et une intolérance à l'activité. En outre, les interventions infirmières pour cette condition comprenaient la gestion de l'autosoin et la collaboration avec un anesthésiste et un cardiologue. Les interventions comprenaient des soins cardiaques, une gestion des voies respiratoires et une thérapie d'activité. La télésoins infirmiers ont également été menés par vidéoconférence pour surveiller la patiente après les soins hospitaliers.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3427_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3427_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..5edaa230251c0347b4b7eca7cceb5500bcf61a1a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3427_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 57 ans, atteinte d'une maladie polykystique des reins autosomique dominante, a subi une transplantation de foie de donneur décédé pour une maladie polykystique du foie. Elle ne présentait pas de maladie pulmonaire antérieure, bien que son lobe inférieur droit était principalement atélectatique en raison d'un diaphragme remarquablement élevé. La transplantation de foie elle-même s'est déroulée sans incident. Une petite ouverture a été pratiquée dans le diaphragme droit lors de la dissection du foie, mais elle a été réparée avec succès sans aucune blessure au poumon. Le jour postopératoire 1, la radiographie thoracique a révélé une hypertransparence ronde du côté droit, qui a été initialement considérée comme une rétention d'air sous-phrénique, et aucune autre évaluation n'a été faite à ce moment-là. Étant donné que l'hypertransparence a persisté, une tomographie par ordinateur de suivi a été réalisée le jour postopératoire 18, et a révélé un niveau air-fluide au-dessus du diaphragme dans la cavité thoracique droite. L'examen thorascopique a révélé un hématome intra-thoracique dans un pneumatoceule du lobe inférieur droit, qui n'a pas été détecté dans la tomographie par ordinateur pré-transplantation. L'hématome a été enlevé, et le pneumatoceule a été résectionné.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3445_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3445_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..aedc61b17c823bf0471bebda9ecea3226d4b481a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_3445_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 36 ans a été amené à notre hôpital avec une raideur de la mâchoire, accompagnée de fièvre. Il avait des antécédents de caries dentaires et, cinq jours auparavant, il avait eu une blessure par hameçon à l'index droit. Il n'avait pas d'antécédents de tuberculose. L'examen physique a révélé un méningisme, un trismus de 2 cm, des spasmes abdominaux, un opisthotonus et des spasmes musculaires spontanés, sans dysautonomie. Au cours de la troisième semaine d'hospitalisation, alors que son état de tétanos s'améliorait, il s'est plaint d'une faiblesse dans les deux jambes. Une histoire détaillée a révélé des antécédents de lombalgie depuis 3 ans. Une fracture cunéiforme de la 11e et de la 12e vertèbres thoraciques a été observée à l'examen radiographique. Un diagnostic de tuberculose de la moelle épinière a été posé et un traitement a été commencé. Il a refusé de subir une opération de la colonne vertébrale, puis est rentré chez lui avec une force motrice de 4 sur 5. Au bout de trois mois, il a repris ses activités routinières en tant que vendeur ambulant de nourriture sans déficit moteur.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_345_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_345_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..305ab80da3d3de110b8082969ad1ae85b2db5ca0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_345_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 52 ans a été admise à notre hôpital avec un soupçon de PA basé sur la présence d'hypertension, d'hypokaliémie spontanée et d'un rapport aldostérone-rénine élevé. Elle n'avait pas d'autres symptômes d'excès de catécholamines que l'hypertension. La tomographie par ordinateur (CT) de l'abdomen a montré une masse surrénale droite riche en lipides et une masse surrénale gauche pauvre en lipides. La PA a été diagnostiquée par le test de provocation au captopril. Les métanéphrines fractionnées urinaires sur 24 heures étaient légèrement élevées. L'échantillonnage de la veine surrénale (AVS) a confirmé que la glande surrénale droite était responsable de l'hypersécrétion d'aldostérone. Le traitement médical par eplerenone a été démarré parce que la patiente refusait la chirurgie. Cinq ans plus tard, elle a demandé une chirurgie pour PA. La deuxième AVS a confirmé un hyperaldostéronisme unilatéral droit, comme prévu. La tomographie par émission de positrons (TEP) au <sup>123</sup>I- metaiodobenzylguanidine (MIBG) a montré une prise de traceur marquée dans la masse surrénale gauche sans lésion métastatique. Après un traitement préopératoire avec α-bloquant, une adrénalectomie partielle gauche laparoscopique a été réalisée. L'examen immunohistochimique de la tumeur a montré une positivité pour la chromogranine A, ce qui a conduit au diagnostic de phéochromocytome gauche.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_364_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_364_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..2d0a40038bea5160535ce3acd7a048415a88ded1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_364_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+En décembre 2016, un homme chinois de 55 ans a été diagnostiqué avec un carcinome adéno-squameux du poumon au stade IB et a été traité par lobectomie gauche inférieure et 4 cycles de chimiothérapie à base de platine. Après avoir été débarrassé de la maladie pendant 3,5 mois, trois polypes du côlon ont été découverts et ont été diagnostiqués comme étant un adénocarcinome invasif après polypectomie. Dans les 5,4 mois suivant la polypectomie, un carcinome rénal à cellules squameuses a été identifié et a été géré par une néphrectomie radicale. Les résultats d'immunohistochimie n'étaient pas concluants sur l'origine de la tumeur rénale. Par conséquent, les trois échantillons de tissus chirurgicaux archivés ont été séquencés en utilisant un panel ciblé de 520 gènes liés au cancer. L'analyse a révélé une signature mutationnelle similaire entre les tumeurs du poumon et du rein et un profil mutationnel distinct pour la tumeur du côlon, suggérant que les tumeurs du poumon et du côlon étaient des tumeurs primaires, tandis que la tumeur du rein provenait du poumon, révélant un diagnostic de cancer métastatique double primaire - carcinome pulmonaire avec métastases rénales et deuxième carcinome du côlon primaire.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_424_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_424_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a1a093dd480ae2c327098aa9f31d858f467dce55
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_424_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une fillette de 1 an a été amenée à notre service pour le traitement d'une ouverture accessoire au-dessus de la narine gauche, présente depuis sa naissance. L'historique médical était non spécifique et sa naissance était normale. La taille de la narine accessoire était d'environ 0,2 cm de diamètre et était reliée à la narine gauche. La droite était normale. Une intervention minimale a été pratiquée pour l'anomalie. Après 1 an, une rhinoplastie a été réalisée pour l'asymétrie de la narine.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_428_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_428_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d52bb2b23396f054e8e5d1c566de4cecc210919c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_428_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous décrivons ici un cas unique de colite cystique profonde dans le cadre d'un polype de type Peutz-Jeghers du côlon sigmoïde, associé à une dysplasie de haut grade de l'épithélium supérieur chez une patiente de 48 ans, qui s'est présentée aux urgences avec des signes d'obstruction intestinale. Au mieux de notre connaissance, il s'agit de la première manifestation jamais rapportée dans la littérature concernant la coexistence d'un polype de type Peutz-Jeghers solitaire, d'une colite cystique profonde et d'une dysplasie de haut grade de l'épithélium du côlon.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_434_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_434_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3b4bd62086c99f73d91d1efe5f2d76f6f2385620
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_434_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 62 ans a été admise au service des urgences en raison de faiblesse et de douleurs thoraciques aiguës. Son ECG a révélé une élévation du segment ST dans les dérivations DI, aVL et V5-6, avec une fréquence ventriculaire de 80 bpm. La chimie du sang et le compte sanguin complet étaient dans les limites normales. Le taux de lithium dans le sang de la patiente a été mesuré à 2,3 mmol/L (N : 0,5 - 0,8 mmol/L), et son taux de troponine I était de 0,892 ng/mL (N : 0 - 0,01 ng/mL). L'angiographie coronarienne a donné des résultats normaux, concomitants à la résolution des anomalies électrocardiographiques suite à l'élimination du lithium. L'évolution clinique dans l'unité de soins intensifs a été sans incident et la patiente a été sortie le septième jour.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_442_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_442_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..507167e88707e2bae4e92313b6502bf1d69044ed
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_442_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Le patient était un homme de 43 ans qui avait été trouvé par hasard avec une masse médiastinale 1 mois plus tôt. La tomographie par ordinateur a montré une masse lobée de tissu mou sur le côté droit de la vertèbre T4/5 mesurant environ 47 mm × 28 mm en vue transversale et contenant une calcification ponctuée diffuse. La masse a provoqué un bombement cortical de la quatrième côte droite et une sclérose osseuse marginale. La tomographie par ordinateur a montré une légère augmentation de la masse. L'imagerie par résonance magnétique a montré une masse lobée sur le côté droit de la vertèbre thoracique avec de longs signaux TI et T2, des taches et des signaux T1 et T2 courts inégaux à l'intérieur. La lésion avait un bord hypointense. L'imagerie par résonance magnétique a montré une augmentation principalement à la périphérie de la tumeur. La tumeur a été abordée par une thoracotomie postérolatérale droite et des parties de la quatrième et de la cinquième côtes ont été excisées avec la tumeur. L'analyse pathologique post-opératoire a révélé un chondrome périosté de la côte.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_450_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_450_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..72606358864e1f30ee1559c1ecf5fb50b3001025
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_450_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons le cas d'une femme nord-africaine de 75 ans atteinte d'un mélanome de l'intestin grêle. Le diagnostic a été établi par examen histologique et correspondance du profil immunohistochimique après une résection segmentaire de l'intestin grêle. Les investigations post-opératoires à la recherche de lésions primaires cutanées, gastro-intestinales ou oculaires n'ont révélé aucune anomalie.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_46_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_46_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b217995d0c7f0c1a94ec7abc8a95cbaff4622d0e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_46_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 44 ans a présenté des épanchements pleuraux récurrents sur six semaines. Son épanchement pleural a été diagnostiqué par hasard lors d'une radiographie thoracique après une chute. Des études diagnostiques approfondies ont été infructueuses pour l'étiologie de l'épanchement. Une vidéo-thérapie assistée par thoracoscopie a révélé une hernie diaphragmatique avec omentum enflammé et emprisonné. Après réparation de la hernie, il n'y a pas eu de récidive.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_471_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_471_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..13b8bca33ae1cf2b328774486533720f49073374
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_471_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons une patiente ayant eu trois récidives post-chirurgicales de fibromatose du sein sur une période de sept ans. La fibromatose a été trouvée impliquant la musculature de la paroi thoracique et provoquant une douleur persistante et aggravée. Une stratégie opératoire agressive a été entreprise, consistant en une mastectomie avec résection en bloc de la musculature sous-jacente de la paroi thoracique, des côtes et de la plèvre pariétale.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_553_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_553_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..863612efb983713358a3d31a89b0e3245e37beb4
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_553_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Dans ce rapport, une femme iranienne de 50 ans a été diagnostiquée avec une infection de l'articulation du genou prothétique sur la base des résultats cliniques, radiologiques et de laboratoire. Elle était diabétique et avait subi une arthroplastie totale du genou gauche, qui, 18 mois après l'opération, a présenté des douleurs, un érythème et un œdème dans ce genou. La culture primaire de l'aspirat du genou était positive pour les espèces α-hémolytiques de Streptococcus, mais après un traitement antibiotique, la culture était négative. Le régime antibiotique primaire était la vancomycine et le méropénem, qui a été changé en cefépime pour la gestion de l'infection sur la base des résultats des tests de susceptibilité antimicrobienne.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_591_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_591_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..05da0409fb42f9da712bb8c383618002e05494d9
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_591_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un patient de sexe masculin âgé de 33 ans s'est présenté au service ambulatoire avec 18 mois d'antécédents de conflit. L'imagerie par résonance magnétique a confirmé que la cause du conflit était un tissu mou. L'arthroscopie du coude a révélé une déchirure dans la fosse de l'olécrane, qui a révélé le coussinet graisseux coincé dedans. Le débridement avec un rasoir arthroscopique a rendu le patient asymptomatique.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_626_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_626_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..777299a7a925724a48b495d5ca3310f2cf507820
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_626_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Cette étude rapporte le cas d'une patiente de 30 ans atteinte d'une fibromatose rétropéritonéale ayant des antécédents de léiomyome utérin. Au cours de l'opération, les artères et les veines ovariennes ont été séparées en fonction de ce qui a été constaté au cours de la procédure. Un examen postopératoire a démontré une bonne fonction et morphologie de l'ovaire.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_663_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_663_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a93b01b3f8ec3cb307e8c9e7b61fa603bf19fab2
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_663_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+La patiente était une femme de 28 ans d'origine chinoise du sud, ayant des antécédents connus de maladie de Behcet avec des ulcères buccaux et des signes oculaires pour lesquels elle prenait du mycophenolate mofetil et de l'adalimumab. Elle présentait des maux de tête et un gonflement bilatéral du disque associé à une pression intracrânienne (PIC) de > 40 cmH20. Il n'y avait pas de lésions structurelles ou de thrombose veineuse cérébrale (TVC) sur l'imagerie. La ponction lombaire initiale avait révélé des leucocytes et des protéines. Nous discutons des défis diagnostiques en raison de la PIC élevée persistante malgré les profils ultérieurs de liquide céphalorachidien non inflammatoire et la non-réponse à l'acétazolamide. Elle a finalement présenté une réponse à la thérapie immunosuppressive sous forme de pulsé de méthylprednisolone, cyclophosphamide et ensuite sous-cutanée de tocilizumab, soutenant le diagnostic de NBrIHwCVT. La normalisation complète de la PIC reste difficile. L'évolution de sa maladie était sévère, inhabituelle pour son ethnie.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_668_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_668_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1bb17a11859f402a798ff740c58f83d444fbdb91
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_668_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons ici le cas d'une femme de 67 ans ayant subi une chirurgie du cancer du sein et ayant des antécédents de plusieurs cycles de radiothérapie et de chimiothérapie. Il y a un an, elle a présenté une fistule dans la paroi thoracique gauche avec un liquide purulent jaune. Après son admission à notre hôpital, la tomographie par ordinateur (CT) thoracique a montré la formation d'un sinus dans la paroi thoracique gauche, accompagnée d'images à haute densité de la clavicule gauche, d'une partie des côtes et d'une partie du sternum. Selon les symptômes, les signes et l'examen d'imagerie de la patiente, nous avons diagnostiqué préalablement la patiente comme ayant un sinus de la paroi thoracique avec infection et ostéomyélite chronique. Par conséquent, lors de l'opération de première étape, la patiente a subi une résection du sinus de la paroi thoracique gauche, une résection partielle des côtes, une résection partielle de la clavicule gauche et une résection partielle du sternum. Après l'opération, la surface de la plaie a été changée avec un pansement en gaze avec une solution antibiotique sensible tous les jours jusqu'à ce que la surface de la plaie soit propre et qu'une nouvelle granulomatose se soit formée. Au cours de l'opération de deuxième étape, la surface de la plaie a été élargie de manière appropriée et le lambeau musculo-cutané latissimus dorsi pédiculé a été transféré dans le défaut de la paroi thoracique. Enfin, la peau a été suturée sans tension sur la peau normale autour de la poitrine, et deux tubes de drainage ont été placés. Des traitements anti-infection, anti-spasme, anti-coagulation et autres ont été administrés après l'opération, et la survie du lambeau musculo-cutané, la cicatrisation de la plaie et la disparition du sinus ont été observées.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_687_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_687_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..0ddef91c019ecfdbd4a167b2c22fb91299025287
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_687_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons un cas d'angiofibrome cellulaire provenant du cordon spermatique d'un homme caucasien de 74 ans. Initialement, la lésion a été confondue avec une hernie scrotale, mais l'imagerie a révélé une lésion sous-cutanée, non homogène, mais bien circonscrite aux tissus environnants avec une riche vascularisation. La résection chirurgicale de la lésion a été réalisée. L'histologie a révélé une tumeur bénigne d'origine vasculaire riche en fibroblastes.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_706_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_706_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..417eaaadcd92fa12f8585f85bc444a10e4721207
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_706_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons un cas de jSLE chez une femme caucasienne de 15 ans présentant un épisode aigu de pancardite et de dysfonction multi-organe qui a été traitée avec succès par des corticostéroïdes systémiques et de la cyclophosphamide.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_712_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_712_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..9c15536abcdd53d3e98d845768634fe4cedc7f42
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_712_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Le cas présent décrit un homme de 46 ans présentant une arthrose sévère de la hanche droite qui a choisi de subir une arthroplastie de resurfaçage ReCap avec navigation. Les résultats ont démontré une position précise du composant acétabulaire et des mesures de la longueur de la jambe à moins de <1° et 1 mm des mesures radiographiques standard.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_756_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_756_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..51bd44283508c0f07c510c81f45268fa1e236aa5
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_756_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un Saoudien de 60 ans, connu pour avoir un diabète, une hypertension et une hépatite B chronique active, a été diagnostiqué comme ayant une leucémie lymphoïde chronique de stade Rai II, avec une trisomie 12 et un réarrangement du gène CCND1 en décembre 2012. Il n'a eu besoin d'aucune thérapie jusqu'en janvier 2016, lorsqu'il a développé une anémie importante, une thrombocytopénie et des symptômes constitutionnels. Il a reçu six cycles de fludarabine, cyclophosphamide et rituximab, après quoi il a obtenu une rémission complète. Un mois plus tard, il a présenté une leucocytose progressive (principalement une neutrophilie) et une splénomégalie. L'hybridation in situ par fluorescence de l'aspirat de moelle osseuse était positive pour la translocation (9;22) et la réaction en chaîne par polymérisation par transcription inverse a détecté un gène de fusion BCR-ABL compatible avec une leucémie myéloïde chronique. Il n'avait aucune preuve morphologique ou immunophénotypique de la leucémie lymphoïde chronique à ce moment-là. L'imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de première ligne, a été démarré. Huit mois plus tard, un dépistage par imagerie a révélé de nouvelles lésions hépatiques, qui se sont avérées être un lymphome diffus à grandes cellules B.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_779_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_779_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..89566f05b6a5e1fbb5bee7945d1b63ba6afce537
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_779_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous présentons le cas d'une patiente de 32 ans atteinte d'une PNET/EWS rénale primaire diagnostiquée neuf ans et huit mois plus tôt. La patiente présentait une douleur aiguë au flanc dans la région lombaire gauche, une hématurie et des épisodes de fièvre élevée à 40 °C. L'échographie abdominale (US) et la tomographie par ordinateur (CT) ultérieure ont révélé une grande masse rénale de structure hétérogène. La tumeur du rein avait des zones centrales nécrotiques hypodenses et des parties solides fortement renforcées périphériquement sur les images de la tomographie par ordinateur après contraste. L'immunohistochimie a révélé une positivité pour CD99 et l'énolase spécifique des neurones (NSE). Les cellules tumorales étaient négatives pour CD3, CD 20, chromogranine, synaptophysine, vimentine et neurofilament. La réaction en chaîne de la polymérase par transcription inverse (RT-PCR) a révélé une translocation EWS/FL1 de type 2. La patiente a subi une néphrectomie et une polychémothérapie. Le suivi neuf ans et huit mois après le diagnostic n'a révélé aucune preuve de tumeur.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_830_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_830_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..c92e4e4adc855201c8583702dc404236f3d5e9b0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_830_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 57 ans présentait une masse orbitale droite géante datant de 19 ans. La tomographie par ordinateur (CT) orbitale révéla une masse homogène et améliorée qui comprimait et englobait le globe oculaire et le nerf optique. Elle a subi une exentération orbitale épargnant la paupière. Les caractéristiques microscopiques et les tests d'immunohistochimie (IHC) étaient indicatifs d'une SFT bénigne. Aucune récidive n'a été observée lors du suivi de 4 ans.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_841_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_841_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a3975518370ca061b8a3da6fe97bcbbf13b0c622
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_841_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Ce rapport décrit, pour la première fois à notre connaissance, un paragangliome primaire de la vésicule séminale survenu chez un homme de 61 ans. Le patient présentait une hypertension artérielle persistante et un diagnostic antérieur de carcinome chromophobe des cellules rénales. On a émis l'hypothèse que la tumeur de la vésicule séminale pourrait être une métastase du carcinome chromophobe des cellules rénales. La caractérisation immunohistochimique a révélé l'expression de la synaptophysine et de la chromogranine dans les nids de cellules tumorales et l'expression périphérique de la protéine S100 dans les cellules sustentaculaires. L'expression de la succinate déshydrogénase A et B (SDHA et SDHB) était présente dans les deux tumeurs.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_900_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_900_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7779b51656eb458165d4c06823cbaea341c07f53
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_900_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Nous rapportons ici un cas chez un homme chinois où les symptômes étaient des épisodes de dyspnée. L'échocardiographie transthoracique a montré une masse solide dans l'orifice de la valve pulmonaire, qui s'est avérée être un sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire, diagnostiqué par histopathologie. Dans ce cas, le diagnostic différentiel initial comprenait l'embolie pulmonaire. Étant donné que le symptôme initial du sarcome de l'artère pulmonaire primaire est extrêmement similaire à l'embolie pulmonaire, la moitié d'entre eux peut être diagnostiquée à tort comme une embolie pulmonaire. Les études d'imagerie sont très utiles. L'échographie et la TDM sont les meilleures en raison de leur résolution et de leur capacité à évaluer la relation de la masse avec les structures environnantes. Le diagnostic final est principalement effectué après excision chirurgicale et c'est le traitement le plus efficace. Dans le même temps, la radiothérapie et la chimiothérapie après la chirurgie sont également un traitement adjuvant.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_967_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_967_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a8b61f806ee85f5e45b3057f5154f1bc3109ba7d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_967_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme burkinabé de 27 ans a consulté notre institution pour un nodule récurrent au cuir chevelu qui évoluait depuis 13 ans. À l'examen clinique, elle était en bonne condition avec une toux sèche. Une plaque alopécique cicatricielle atrophique de 15 cm de diamètre dans la région pariétale droite du cuir chevelu, surmontée d'un nodule érythémateux ferme mesurant 3 × 2 × 2 cm, a été notée, ainsi qu'un nodule mobile situé dans la queue axillaire du sein droit. La tomodensitométrie cérébrale n'a pas objectivé l'extension de la voûte ou du cerveau. Une scintigraphie thoracique a révélé quatre masses de tissus intrathoraciques directement au toucher pleural. Il n'y avait pas de lésions évolutives dans la région abdomino-pelvienne. L'examen histopathologique de la biopsie du nodule du cuir chevelu a montré une prolifération de fond fibreux, avec des cellules fusiformes ayant un aspect storiforme. Ces cellules avaient des noyaux foncés, allongés et présentaient une certaine mitose sans atypie. Les cellules exprimaient CD34 intensément et de manière diffuse. Les résultats des tests étaient négatifs pour PS100 et actin des muscles lisses. Le nodule du sein présentait le même profil que le nodule du cuir chevelu.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_98_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_98_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a341437a32a2683d4e5f9adea23f2fc0a8921075
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_98_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Un homme de 40 ans en bonne santé est devenu symptomatique 10 jours après avoir passé du temps dans la jungle du nord de Bornéo. Quatre jours plus tard, il s'est présenté à l'hôpital dans un état de collapsus et est mort en deux heures. Il était hyponatraémique et avait des taux élevés d'urée, de potassium, de lactate déshydrogénase et d'aminotransférase dans le sang ; il était également thrombocytopénique et eosinophile. On a soupçonné un choc hémorragique dû à la dengue et une autopsie a été pratiquée. Les examens pour la dengue ont été négatifs. Le sang pour les parasites du paludisme a indiqué une hyperparasitaémie et une infection par une seule espèce de P. knowlesi a été confirmée par PCR en chaîne. La pathologie macroscopique du cerveau et de l'endocarde a montré de multiples hémorragies péteuses, le foie et la rate étaient élargis et les poumons présentaient des caractéristiques compatibles avec un ARDS. La pathologie microscopique a montré une séquestration de globules rouges parasités pigmentés dans les vaisseaux du cerveau, du cervelet, du cœur et des reins sans preuve de réaction inflammatoire chronique dans le cerveau ou dans tout autre organe examiné. Les sections du cerveau étaient négatives pour la molécule d'adhésion intracellulaire-1. La rate et le foie avaient des macrophages contenant du pigment en abondance et des globules rouges parasités. Les reins présentaient des signes de nécrose tubulaire aiguë et les cellules endothéliales des sections du cœur étaient proéminentes.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_995_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_995_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f33d498debf3cbdbfd6dc28caeadbf6211df8d95
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_995_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une femme de 51 ans a été admise à notre hôpital avec dyspnée et douleurs thoraciques. Après examen par imagerie, on a constaté un épaississement pleural diffus et nodulaire du côté gauche, un effondrement du poumon gauche et une compression de la deuxième vertèbre thoracique. Toutes les lésions ont montré une absorption significative de <sup>18</sup>F-FDG lors d'un examen <sup>18</sup>F-FDG PET/CT. En outre, elle présentait une lymphocytose des lymphocytes T dans son sang périphérique, ses ganglions lymphatiques et sa moelle osseuse. Après avoir exclu un mésothéliome pleural malin (MPM), un cancer du poumon avec métastases pleurales et un lymphome à cellules T, le diagnostic définitif a été confirmé : un thymome pleural ectopique avec lymphocytose des cellules T et métastases osseuses.
diff --git a/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_999_fr_sum.txt b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_999_fr_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..574f572e727c99ee5828e0f1f3704ba07ae97bef
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/fr_test/multiclinsum_test_fr/summaries/multiclinsum_test_999_fr_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Une patiente de 50 ans s'est présentée au service des urgences avec une dissection aortique de type B aiguë. Le traitement médical conservateur a permis de contrôler la tension artérielle, mais n'a pas soulagé les symptômes de la dissection. Elle a été traitée par voie endovasculaire avec des stents multicouches couvrant largement toute la zone dissecée. Les branches latérales de l'arc aortique, les artères viscérales et les artères rénales sont restées ouvertes après le traitement. La récupération a été sans incident, et elle a été sortie de l'hôpital le jour suivant l'intervention. Au suivi de 6 et 12 mois, la patiente est restée asymptomatique, le volume du vrai lumen a augmenté et toutes les branches latérales sont restées ouvertes.