diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1026_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1026_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ad775a1ccd67530f84c07d001f560e8a44da7270
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1026_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de um homem de 38 anos (um abusador de drogas intravenosas) diagnosticado com IE da válvula tricúspide que foi submetido a substituição da válvula tricúspide. O caso foi complicado por múltiplos abscessos pulmonares e empiema torácico. Os patógenos que causaram os abscessos pulmonares e o empiema foram o complexo Acinetobacter baumannii e a Candida albicans, que foram diferentes dos que causaram a endocardite. Após 4 semanas de tratamento com antibióticos, a radiografia de tórax revelou marcações pulmonares claras bilaterais com apenas um leve embotamento do ângulo costophrenico direito.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1036_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1036_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4daa72eb04bb355c4f519956a3bea21a5eb633b3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1036_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente japonês de 21 anos, que sofria de um déficit de hálux traumático com apenas uma porção da falange basal intacta, passou por um tratamento de reabilitação. A área tenar exibia instabilidade, levando a problemas de equilíbrio e dificuldades para andar. A avaliação biomecânica revelou a necessidade de uma estratégia de reabilitação para o pé, bem como para o joelho, quadril e tronco. Um protocolo de reabilitação foi projetado para aumentar a carga medial do pé durante a caminhada e a posição em pé, incluindo o equilíbrio e o treinamento de força do tronco. Após um período de reabilitação de 12 semanas, a marcha da paciente apresentou uma melhora significativa. Especificamente, as fases de resposta à carga e de apoio único do ciclo da marcha no lado afetado aumentaram de 46,9% para 49,3%, enquanto a fase pré-oscilação diminuiu de 14,6% para 11,6%. A componente vertical da força de reação ao solo subiu de 599,8 para 647,5 N. A estabilidade aprimorada pelo treinamento de equilíbrio e o aumento da força muscular contribuíram para a melhora da marcha e do equilíbrio da paciente.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1040_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1040_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..68db875c856bcb7609e476a761354f0afc877a21
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1040_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma paciente de 37 anos de idade, de origem caucasiana, foi encaminhada com suspeita de leucemia aguda e a equipa da unidade de emergência organizou extensas investigações para o diagnóstico. No entanto, o exame da amostra de sangue EDTA revelou linfócitos atípicos e uma trombocitopenia isolada, juntamente com padrões típicos de histogramas de WBC e PLT: uma curva serrada do histograma de plaquetas e um pico peculiar no lado esquerdo do histograma de WBC. O EDTA-PTCP foi confirmado por uma contagem normal de plaquetas quando se examinou o sangue citrado.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1078_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1078_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..489f50273a1c774d78acd6e5e27f3f7808ea6cb1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1078_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Aqui, relatamos um caso interessante de carcinoma misto do endométrio com carcinoma de células carcinoides e escamosas, que se apresentou com sangramento vaginal persistente e hiponatremia.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_109_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_109_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..c9557b5bccd05cf835de2164807c44e5b497f927
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_109_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem iraniano de 21 anos foi admitido na sala de emergência com 5 dias de doença grave e um histórico de dor abdominal no quadrante superior direito, fadiga, febre, icterícia, vômito e falta de apetite. No exame físico, a sensibilidade abdominal foi detectada em todos os quatro quadrantes e no escleral icterus. A ultrassonografia abdominal revelou dilatação intra-hepática e extra-hepática do ducto biliar. O espessamento da parede da vesícula biliar foi normal, mas estava muito dilatado, e grandes cistos hepáticos intactos foram detectados no segmento IV e outro no segmento II, que tinha membranas laminadas destacadas e era um cisto hepático rompido ou complicado.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1100_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1100_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..122794e5fabb7ae325f98a8b7e12d40e29e3c59e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1100_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um caso de hemorragia retroperitoneal maciça em um paciente em tratamento com varfarina é apresentado. O diagnóstico subjacente de angiomiolipoma renal foi diagnosticado com base em achados de TC. Reanimação de emergência e embolização arterial interpolar seletiva foram realizadas, o que salvou a vida do paciente, bem como seu rim.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_111_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_111_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..407c39201e5586ff574e2fddacdbee96ddf6401e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_111_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 80 anos apresentou diminuição da audição no lado direito acompanhada de um distúrbio de equilíbrio 10 meses antes da admissão. A ressonância magnética revelou uma massa osteolítica de 8 x 7 cm na fossa posterior direita relacionada ao osso petroso, com extensão para a região cervical. Durante a cirurgia, o tumor foi encontrado localizado extraduralmente, sem invasão da dura. O tumor foi removido inteiramente, exceto por uma pequena porção ao redor do forame jugular para evitar lesão do nervo craniano inferior.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1150_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1150_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..00f3321544dcc213029051c14688b9ad1d7ab43a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1150_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher chinesa de 78 anos com DM tipo 2 apresentou um nódulo tipo cogumelo na coxa direita. Os achados histológicos revelaram que a lesão era composta principalmente por células claras e células do anel de sinete. Os septos de vacúolos no citoplasma apresentaram positividade para ácido periódico de Schiff (PAS) e citoqueratinas como AE1/AE3, CK5/6, CK14 e CK19. As células malignas não expressaram CK7, CK8, CK18, CK20, p16, p53 ou c-erbB-2, e o índice Ki-67 foi inferior a 5 %. Explorámos ainda a etiologia do cSCC de células claras/anel de sinete utilizando PCR específica para o tipo de HPV e genotipagem e confirmámos que a paciente não estava infetada com HPV. A positividade do núcleo para p63 indicou o envolvimento da família p53 na lesão. Entretanto, a expressão do receptor 2 do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR2), um efetor a jusante de p63, foi regulada positivamente nas células tumorais.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1157_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1157_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ce8d12b2d475c52f13f619d18c2fe44389a90a7e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1157_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher japonesa de 43 anos de idade foi submetida a 70 Gy de radioterapia de partículas pesadas para um melanoma maligno coróide direito. Um exame de tomografia por emissão de pósitrons-tomografia computadorizada foi realizado 4 anos após o tratamento, quando foi observada a acumulação de contraste na parede posterior do estômago. A ultrassonografia endoscópica e a tomografia computadorizada mostraram uma massa com aumento de contraste em contacto com a parede do estômago. Com base nos achados de imagem, foi suspeitado um tumor estromal gastrointestinal da parede posterior do corpo gástrico inferior com crescimento extra-mural. Foi realizada uma cirurgia laparoscópica sob anestesia geral. Foi descoberto um tumor pigmentado negro originário do pâncreas. Após um diagnóstico intraoperativo de metástase de melanoma maligno, foi realizada uma pancreatectomia distal laparoscópica. O diagnóstico patológico foi metástase pancreática de melanoma maligno. A paciente foi tratada com inibidores de checkpoint imune adjuvante e quimioterapia após a cirurgia, o que levou a uma sobrevivência a longo prazo.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1159_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1159_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..fed00c533b54529a26ed8b578e764143eb32980b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1159_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um menino de 14 anos apresentou cistite hemorrágica associada ao vírus BK e retenção de coágulo na bexiga após transplante de células estaminais hematopoiéticas. Várias intervenções urológicas não conseguiram melhorar a cistite. Enquanto a retenção de coágulo na bexiga frequentemente recorria, a intervenção cirúrgica foi difícil devido ao distúrbio hematológico subjacente. Assim, a colocação de stent ureteral bilateral de J único seguido pela colocação de cateter de Foley foi realizada como uma diversão urinária. O coágulo na bexiga desapareceu completamente 27 dias após a colocação do stent. Não foi necessário procedimento adicional. A cistite hemorrágica associada ao vírus BK não recorreu após o coágulo de sangue ter desaparecido.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1168_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1168_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7afcda1a37e1424d2bd5db5b4b7633c2b6b70965
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1168_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 66 anos afetado por DME, com hemoglobina glicosilada (HbA1c) a 6.9%, refratário ao tratamento com laser e injeções intravitreal de triamcinolona, foi selecionado para receber um ciclo de três injeções subtenon/semana de IFNα (1×106 IU/ml). BCVA e CMT, utilizando tomografia de coerência ótica de domínio espectral (SD-OCT), foram avaliados pré-operativamente e 1 semana, 1 mês, 4 meses e 1 ano após a cirurgia. BCVA e CMT foram significativamente melhorados 1 semana após as três injeções (20/200 vs. 20/40 e 498 μm vs. 237 μm, respetivamente). BCVA permaneceu estável durante o seguimento de 1 ano. CMT foi ligeiramente aumentada, mas ainda inferior ao valor de base (215 μm, 255 μm, e 299 μm durante as visitas de seguimento). Não foram registados eventos adversos, com exceção de hemorragia subconjuntival leve no local da injeção.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1184_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1184_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..fffc390fcf2d49bdb46ef099bb6e7fb842a59e7e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1184_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 56 anos de idade sofreu uma fratura proximal do úmero após passar por ORIF. Apresentamos um método de placa empilhada para a fixação desta lesão. Esta construção permite uma diminuição do tempo de operação, menos dissecção de tecidos moles e a possibilidade de deixar o hardware anterior intacto no lugar.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1217_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1217_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1cee656865fda12c370bdcac905c4701fdbc4a5c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1217_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente de 32 anos apresentou fratura do platô tibial com avulsão do PCL após um acidente de carro. Usamos a abordagem de Burke e Schaffer e corrigimos a avulsão ligamentar e a fratura do platô com suturas de alta resistência e âncoras de bloqueio giratório sem nós.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1244_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1244_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b09531fd2fa1142309088c56c9376053f40b3909
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1244_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma menina de 1 ano de idade estava a ser submetida a remoção de TFB. Depois do cirurgião ter completado a anestesia da superfície traqueal, a menina sofreu de repente de uma convulsão, levando à deslocação da TFB para a região subglótica, complicando a retirada do aplicador LTA. Ao mesmo tempo, a saturação de oxigénio da menina (SpO2) diminuiu para 91% e a sua frequência cardíaca caiu de 150 para 100 bpm. A atropina e a succinilcolina foram administradas intravenosamente imediatamente, depois o cirurgião tentou libertar a TFB empurrando-a de volta para a traqueia, após o que o aplicador LTA foi facilmente retirado, e a TFB foi removida com sucesso. A menina foi dispensada do hospital sem quaisquer complicações 2 dias depois.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1264_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1264_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f2d1b65d7c214c10b15120e7b676da55ab1a3e3d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1264_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 68 anos foi encaminhado à nossa instituição com um diagnóstico de cancro retal. Ele queixou-se de uma fístula anal durante 5 anos. Com base num histórico recente de enfarte cerebral, a operação de Hartmann foi realizada para tratar o cancro retal após a administração de quimioterapia pré-operativa durante 3 meses. No entanto, 1 mês após a operação de Hartmann, verificou-se que a fístula anal tinha piorado. A ressonância magnética pélvica (MRI) revelou a formação de um tumor na lesão perianal. O cancro da fístula anal metastático originado pelo cancro retal foi diagnosticado com base no exame do tecido biopsiado. Selecionámos a excisão local porque o tumor anal não tinha invadido o tecido circundante. Não houve recorrência nos 31 meses após a operação curativa.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1286_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1286_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..dcaadfcb0d246e94cb7bf8ebb6584b06116d3e95
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1286_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de uma mulher de 48 anos com insuficiência renal rapidamente progressiva, artromialgia e perda de peso. A triagem auto-imune mostrou anticorpos anti-dsDNA, consumo de complemento e positividade tripla de ANCA. A primeira biópsia renal realizada na apresentação destacou glomerulonefrite classe IV-G com envolvimento extracapilar eletivo e principalmente deposição glomerular de C1q no estudo de imunofluorescência. Após três meses de um regime que combinava esteróides e ciclofosfamida, uma segunda biópsia foi realizada e mostrou glomerulonefrite classe IV-G com proliferação principalmente endocapilar.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1412_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1412_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..e03017919effa63082cf8d9d5bc18d85a2c568a7
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1412_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos o caso de uma mulher lactante de 22 anos que apresentou quatro meses de amenorreia associada a sinais de virilização. A avaliação clínica e diagnóstica revelou uma massa adeno-ovárica direita e níveis séricos elevados de testosterona e foi diagnosticada com um tumor de células esteróides secretoras de androgénio de fase 1A. Tendo em vista a fase inicial da doença, foi submetida a uma salpingo-oforectomia direita. O exame histopatológico e a imuno-histoquímica confirmaram o diagnóstico. Dois meses após a cirurgia, recuperou a menstruação normal e apresentou regressão das alterações androgénicas.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1420_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1420_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..493f022a138480b3adffb42968316fa56f9a97db
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1420_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso de pseudohiponatremia num homem de 60 anos com cancro retal com metástases extensas no fígado. Enquanto avaliávamos o paciente para hiponatremia, detetámos um colesterol sérico extremamente elevado com uma osmolaridade sérica normal, levando ao diagnóstico de pseudohiponatremia. Este é um dos muito poucos relatórios de pseudohiponatremia em pacientes com colesterol elevado em doença hepática colestática.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1443_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1443_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..bbe19f6916e479a84fce1b728cdb2ba2e844f5eb
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1443_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um menino que apresentou um grave refluxo gastroesofágico devido a hérnia de hiato após a realização de um fechamento abdominal fascial de gastrosquise. Apesar da gestão conservadora contínua, o vómito frequente e a hematemese tornaram-se progressivamente piores aos 8 meses de idade. Foi tentada e completada uma fundoplicatura de Nissen laparoscópica sem eventos adversos.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1456_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1456_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a3dc3866a48528adbe2dc9d432f9963498a903f6
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1456_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso de um homem asiático independente de 40 anos de idade com uma história atual de tabagismo pesado que teve início súbito de dor abdominal e lombar. A tomografia computadorizada com contraste revelou infarto renal e esplênico parciais, e ele foi transferido para o nosso hospital. Ele também tinha um grande trombo mural na sua aorta toracoabdominal. A análise de sangue na admissão mostrou um nível de hemoglobina de 19,4 g/dL e um hematócrito de 54,3%; a sua razão internacional normalizada de tempo de protrombina, produtos de degradação de fibrina e tempo de tromboplastina parcial ativado foram de 1,02, 2,8 μg/ml e 26,9 segundos respetivamente. Não encontrámos anormalidades nos níveis de atividade da proteína C e da proteína S. O anticoagulante lúpico e o anticorpo anti-cardiolipina foram negativos. Não tinha histórico médico passado de arritmia e não encontrámos sinais de um evento arritmico durante a admissão. Iniciámos imediatamente a terapia anticoagulante, mas como o trombo parecia correr um risco elevado de causar um infarto crítico adicional, realizámos uma trombectomia aórtica de emergência utilizando circulação extracorpórea parcial. Para evitar a disseminação do trombo durante a circulação extracorpórea, primeiro fixámos a sua aorta proximal e distal em ambos os lados do trombo, pouco antes de iniciar a circulação extracorpórea. Após a aortotomia removemos um comprimento de 14 cm de trombo intra-aórtico sem lesão residual. Ele foi dispensado do nosso hospital 20 dias após a cirurgia. A partir dos resultados da sua análise de sangue, consideramos que a única causa deste trombo foi a eritrocitose secundária, que foi provavelmente induzida pelo seu tabagismo pesado atual.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1466_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1466_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..482a37e0672e0fdf8da8de76e29680f552cd4237
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1466_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos uma mulher de 64 anos que apresentou dor lombar e foi inicialmente diagnosticada com SBP. No entanto, após um ano de tratamento de radioterapia, esta paciente experienciou um período prolongado de supressão da medula óssea e acabou por desenvolver APL com a mutação FLT3-ITD, como foi confirmado por análises de características clínicas, morfologia da medula óssea, citometria de fluxo, exame citogenético e biologia molecular. À admissão, a paciente tinha coagulação intravascular disseminada e hemorragia intracraniana, e o esfregaço de sangue periférico e medula óssea apresentava uma abundância de promielócitos anormais. Infelizmente, faleceu quando o diagnóstico definitivo foi feito.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1475_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1475_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..2a36ee911c1e6ae5ae44ff1306e7cd67e4025a93
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1475_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso de LGFM na parede torácica. Uma mulher de 59 anos. Em 2016, a TAC mostrou uma sombra de nódulo denso e espessamento focal da pleura esquerda, a paciente foi submetida a cirurgia, relatório patológico que fibrossarcoma maligno de baixo a moderado (tipo fibromixoide). O reexame da TAC em 2021 mostrou que os tumores na parede torácica esquerda eram significativamente maiores do que antes. O exame patológico mostrou que a doença é composta por áreas alternadas de colágeno e mucinoso. Sob um microscópio de alta potência, as células tumorais têm uma forma consistente, fuso ou fuso curto, e as células tumorais estão dispostas em feixes. Em áreas locais, a densidade de células tumorais é significativamente aumentada, misturadas com fibras de colágeno, e aparecem pequenas áreas focais de SEF. O resultado da imuno-histoquímica mostrou que SMA, Desmin, CD34, STAT6, S100, SOX10, HMB45 e Melan A foram negativos, EMA foi fracamente positivo, MUC4 foi difuso e fortemente positivo, e o índice Ki67 foi baixo (3%).
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1496_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1496_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..50122c158067afc203ef23c8607becbd40e1aed3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1496_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um bebê caucasiano de dois meses de idade passou por uma craniotomia endoscópica descomplicada para tratar a sinostose da sutura sagital e foi equipado com um capacete ortopédico duas semanas após a operação. Ele apresentou-se à clínica de cranioplástica oito semanas após a operação com achatamento occipital e aumento da altura da abóbada posterior, então o capacete foi reposto. Durante os 18 meses seguintes, o capacete foi usado de forma inconsistente sem acompanhamento. Após a reapresentação, o paciente desenvolveu pansinostose, necessitando de uma reconstrução posterior da abóbada craniana total para correção dessa deformidade secundária.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1508_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1508_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..259eb773a6361b43273dc743908d0c4b745f0906
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1508_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos um caso de um homem de 42 anos com DR que viajou para o Tibete (na China, 3800 m/12467 ft. acima do nível médio do mar). No dia seguinte ao fim da sua viagem, o paciente apresentou uma perda visual aguda e indolor e uma perda de campo visual no seu olho esquerdo. Foi então diagnosticado com BRAO, que é um bloqueio agudo do fluxo sanguíneo. Após tratamento com HBO, a acuidade visual e o campo visual foram melhorados.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1514_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1514_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..93ffd687fc2db25d12dc588f3b419ac4f477cb97
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1514_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma paciente de raça mista (hondurenha) de 60 anos de idade apresentou-se ao serviço médico local com disfonia que tinha começado aproximadamente 2 meses antes, acompanhada por ortopneia que tinha começado 1 mês antes. No exame físico, uma massa mole foi palpável na região anterior do pescoço; tinha aproximadamente 4 cm de diâmetro, era indolor e móvel ao engolir, e tinha margens irregulares. Foi realizado ultrassom e tomografia computadorizada do pescoço. Subsequentemente, foi realizada biópsia por aspiração com agulha fina. O diagnóstico histológico foi de carcinoma anaplásico da tiróide (estágio IVB). Ela foi submetida a tiroidectomia total e quimioterapia. Ela está atualmente em seu quinto ano de remissão após o diagnóstico e permanece sob vigilância oncológica.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1528_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1528_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7142c4c8adbba5d9d43d74473aa97e0912c25c29
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1528_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso de sarcoma de Ewing em um menino de 11 anos que apresentou um inchaço de progressão rápida na região posterior da mandíbula esquerda. A vista panorâmica e a tomografia computadorizada mostraram um aspecto característico de traça e raio de sol. A citologia por aspiração com agulha fina revelou um pequeno tumor de células redondas. Como o diagnóstico exato é difícil de alcançar antes da biópsia, a condição coloca um dilema de diagnóstico difícil para o médico. A histopatologia foi realizada para o diagnóstico preciso.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1568_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1568_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..634efb7b88a3d592e0a6cce6bd0740d8f6a59042
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1568_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente de 49 anos de idade sofreu um grave traumatismo torácico por um volante num acidente de trânsito com múltiplas fraturas nas paredes torácicas anterior e lateral. No início, o paciente foi tratado com ventilação mecânica devido a uma síndrome de angústia respiratória aguda (ARDS) durante mais de uma semana. Depois, o paciente sofreu uma grave infeção pulmonar e uma diminuição da saturação de oxigénio no sangue. Após uma discussão multidisciplinar (MDT), foram usadas três placas de fixação das costelas para reconstruir a estabilidade das paredes torácicas laterais, depois foram inseridas duas barras Nuss para eliminar o movimento paradoxal na parede torácica anterior. Por fim, o paciente recuperou sem problemas após o procedimento de combinação.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1573_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1573_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4dad41e24fc67a1dcca6c8342086d40fde3386b7
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1573_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos uma paciente de 17 anos com dor na eminência tenar devido a um curso único da SPBRA. A ecografia duplex e a angiografia por ressonância magnética revelaram um curso subcutâneo da artéria sobre os músculos tenares. Foi realizada a transposição arterial por divisão do músculo abdutor pollicis brevis. No seguimento de 12 meses, a paciente continua livre de sintomas. A ecografia duplex confirmou a permeabilidade da SPBRA.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1579_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1579_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3f5992bb063a463189c3bd919c04b76f8f867252
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1579_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 46 anos, que já sofria de um histórico de FL de estágio avançado, sem tratamento, com alta carga tumoral, foi internada por uma massa no seio direito que estava a progredir rapidamente. A ultrassonografia mostrou uma massa fungante de 8,3 × 3,6 × 4,1 cm no seio direito com linfonodos (LNs) aumentados em ambas as axilas. A PET-CT demonstrou aumento da atividade <sup>18</sup>F- FDG na massa do seio direito, LNs em ambos os lados do diafragma, baço aumentado e medula óssea. A biópsia da massa do seio direito revelou TNBC. A paciente foi submetida a terapia neoadjuvante com R-CHOP e alcançou uma resposta parcial do tumor do seio. No entanto, o TNBC progrediu após três ciclos de R-CHOP. De acordo com o ensaio de sequenciamento de próxima geração (NGS) na massa do seio que mostra uma pontuação de 72 de deficiência de reparação por recombinação homóloga (HRR), o regime neoadjuvante foi alterado para rituximab mais nab-paclitaxel e cisplatina (R-TP) e resultou numa regressão significativa do tumor. A paciente foi então submetida a mastectomia direita com dissecção do LN axilar. Após a cirurgia, foi monitorizada regularmente e recebeu terapia adjuvante com R-TP e radioterapia.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1593_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1593_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..70f4e86f7a710effd46e2b1dbe63891c2b50fd52
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1593_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 68 anos apresentou uma massa assintomática na pálpebra superior direita. A lesão apareceu como um nódulo liso, em forma de cúpula, cor de carne, com o tamanho de 5 × 5 × 4 mm, com cílios salientes da superfície, e localizada na margem superior da pálpebra. A excisão por raspagem foi realizada, e o diagnóstico de fibrofolliculoma foi confirmado finalmente através de exame histológico.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1633_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1633_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7bee554dc9f14cf6843b44a4fb6ac77d70c6baaf
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1633_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Foram relatados dois casos de trombose venosa do seio cerebral em pacientes com COVID-19, após desarranjos respiratórios, hematológicos e de coagulação, que foram desencadeados pela infecção com o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2). O primeiro paciente, que apresentou convulsões, tinha hipertensão e diabetes mellitus como comorbidades. O último caso não tinha comorbidades, mas apresentou manifestações mais graves de COVID-19, como trombose cerebral e pulmonar, embora já tivesse recebido vários dias de administração intravenosa de anticoagulantes. Estes dois casos também têm um curso de doença e resultados diferentes, que foram temas interessantes para estudar.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_165_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_165_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a776ab68608c10d8a97f4a7e99e2f008c27fcbaa
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_165_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Aqui, identificamos uma família chinesa com dois irmãos que herdaram uma duplicação de 2,2 Mb que contém MECP2 (151.369.305 - 153.589.577) da mãe. Além disso, ambos os irmãos também herdaram uma duplicação de 213,7 kb no cromossomo 2, herdada do pai. O irmão mais velho também herdou uma duplicação de 48,4 kb no cromossomo 2, herdada da mãe, e uma deleção de 8,2 kb no 11q13.5, herdada do pai. Com base na literatura publicada, o MECP2 é o gene mais associado ao autismo entre as CNVs identificadas. Consistentemente, os meninos apresentaram características clínicas em comum com outros pacientes que herdaram duplicações de MECP2, incluindo deficiência intelectual, autismo, falta de fala, hipotonia leve e instabilidade de movimento. Eles também tinham características dismórficas leves, incluindo um nariz deprimido, orelhas grandes e hipoplasia da face média. Curiosamente, eles não apresentaram outras características clínicas comumente observadas em pacientes americanos-europeus com duplicação de MECP2, incluindo infecções respiratórias recorrentes e epilepsia.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1692_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1692_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..dbeebcf02f0459e3512130103d6e821fdb675abe
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1692_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem caucasiano de 40 anos com amiloidose AA conhecida, espondilite anquilosante altamente ativa e necessidade de diálise crônica devido a insuficiência renal crônica em fase final apresentou-se para exame ecocardiográfico de rotina sem relatar quaisquer sintomas cardíacos. Na última visita, 4 anos atrás, foi observada uma função normal da válvula cardíaca e não foi realizado nenhum exame ecocardiográfico de acompanhamento. Agora, foi constatada uma progressão rápida com estenose grave da válvula aórtica e da válvula mitral e o paciente foi submetido a substituição da válvula aórtica e da válvula mitral combinadas após discussão na reunião multidisciplinar de cardiologia. O exame macroscópico das válvulas revelou calcificação significativa e o exame histológico mostrou a alta presença de amilóide por coloração vermelho Congo e coloração imunohistológica para amilóide AA. Ambos os dispositivos protéticos de válvula apresentaram função normal, bem como uma fração de ejeção ventricular esquerda normal na ecocardiografia transesofágica pós-operatória inicial. Após um curso pós-operatório prolongado e complicado na unidade de cuidados intensivos, o paciente morreu 3 meses após a cirurgia devido a falência multiorgânica intratável em choque cardiogênico e septicemia abdominal grave combinados.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1729_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1729_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8ddb7bd3e6f0e0e21919ba051920fcc1ac2a3fa9
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1729_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos um caso de um paciente de 65 anos com úlcera perianal, que estava presente há 1 ano. A anamnese revelou que ele estava tossindo persistentemente durante o mesmo período de tempo. O exame histológico da pele perianal mostrou lesões granulomatosas necrotizantes, a coloração ácido-rápida em amostras de escarro foi ++++, o anticorpo de TB no sangue foi positivo, o teste de DNA de TB foi positivo, e a tomografia de tórax que mostrou TB pulmonar secundária acompanhada por possível formação de cavidade pulmonar nos 2 pulmões superiores.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1744_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1744_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ec0a1b4a54bd296728968890cab39422623f0c9e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1744_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 47 anos com degeneração espinocerebelar foi internada devido a uma massa bem definida de 48 x 31 mm no mediastino anterior. Ela apresentava ataxia de membros, tronco, ocular e de fala; hipotonia; areflexia; distúrbios sensoriais; e fraqueza muscular. O seu estado de desempenho do grupo cooperativo de oncologia oriental foi de 4. A ressecção cirúrgica foi realizada através de cirurgia torácica assistida por vídeo e sob anestesia geral apenas sem analgesia epidural. A massa foi diagnosticada como um tipo B1 de timoma sem invasão capsular (estágio I de Masaoka). As pacientes tiveram um bom curso pós-operatório através da cooperação com anestesiologistas e neurologistas na gestão perioperativa. Ela está bem há mais de 3 anos de acompanhamento.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1767_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1767_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3eafbed1593c3ef3ba5453e6ec5a7525b0a6ba08
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1767_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Neste estudo, documentamos um caso de VKH não convencional. As manifestações neste paciente incluíram descolamento retinal periférico intenso e descolamento coróide, juntamente com opacidades vítreas semelhantes a pontos de algodão, concomitantes com RD. O diagnóstico foi considerado como VKH provável com RD. O tratamento de acordo com os protocolos de VKH, incluindo corticosteroides de alta dose, produziu resultados positivos.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1818_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1818_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..e5fa652615b8a6bd679f2707fb12c3eb8310329c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1818_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 47 anos de idade, com histórico médico de β -Talassemia Maior, foi internada em nosso hospital com taquicardia atrial de início recente e foi convertida com sucesso usando um pacing atrial transesofágico.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1824_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1824_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b729be6a730b7bc12a5a6f3633ae1915e4579b94
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1824_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 47 anos desenvolveu obstrução intestinal e ascite massiva que não se resolveu com tratamento conservador. A exploração cirúrgica revelou uma bainha fibrosa que cobria o intestino delgado e a avaliação patológica das biópsias confirmou a infecção tuberculosa intra-abdominal. Após a terapia antituberculose, a ascite diminuiu bastante e o paciente estava funcionando normalmente.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1925_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1925_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..c37f4a22e3b7380f130ff6e6fd3e2b1baa481eb0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1925_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos um caso de carcinoma pleomórfico em fase IV; o paciente era um homem de 66 anos. Ele foi encaminhado ao nosso hospital por causa de uma hemorragia adrenal direita e um tumor pulmonar. Um exame sistêmico revelou que o tumor pulmonar era um câncer pulmonar primário e que a hemorragia adrenal era devido a um câncer metastático. Realizamos uma adrenalectomia e ressecção do tumor pulmonar e obtivemos um diagnóstico de carcinoma pleomórfico com metástase adrenal. O paciente permaneceu livre de recorrência por 6 anos desde a cirurgia.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1935_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1935_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..11490e7f322f67ec2de8d7d55be781050299e27c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1935_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 71 anos apresentou visão turva devido a cataratas. A microscopia de lâmpada de fenda revelou rolos hialinos bilaterais com um padrão de ramificação dicotômico que se estende até a câmara anterior ou hastes que se ligam à superfície posterior áspera da córnea. A paciente foi positiva para anticorpos específicos da sífilis, sem evidência ocular ou sistêmica de sífilis congênita ou adquirida. Foram considerados catarata binocular, rolos retrocórneos e guta endotelial corneana. O rolo do olho direito foi removido durante a cirurgia de catarata e foi observado com coloração de hematoxilina-eosina e microscopia de varredura por elétron. A córnea do olho direito permaneceu transparente e o rolo residual pareceu estável, no entanto, a densidade endotelial corneana diminuiu 13 meses após a cirurgia. A microscopia confocal in vivo revelou coalescência de gotas corneanas ao nível do endotélio corneano ou adesão à superfície posterior do endotélio, com células endoteliais alargadas em ambos os olhos. Foram observados queratocitos ativados no estroma e uma estrutura acelular altamente reflexiva ao nível da membrana de Descemet. O rolo removido tinha uma dureza semelhante a cartilagem e uma estrutura acelular fibrosa circularmente organizada.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1947_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1947_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3a86833214fbedb376ca046f455083e408b3f320
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_1947_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de um homem diabético de 93 anos que apresentou obnubilação. Ele tinha uma fibrilhação atrial lenta, não estava hipotenso e não estava a tomar qualquer bloqueador beta. Desenvolveu, simultaneamente, durante a sua hospitalização, bradicardia grave (<35 batimentos por minuto), oligoanúria e deterioração neurológica sem hipotensão profunda. Um ECG revelou um bloqueio atrioventricular (AV) completo e todos os seus sintomas foram completamente revertidos após a inserção do pacemaker. A sua creatinina diminuiu progressivamente depois disso e, no momento da alta, estava consciente, alerta e bem orientado.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2006_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2006_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8357450a764fe9a474bbef3684cb707f29c204bb
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2006_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Encontramos uma menina de 3 anos com IgA PIGN apresentando insuficiência renal aguda, edema, hipertensão e proteinúria pesada de 7955 mg/g creatinina. Espécimes de biópsia renal mostraram hipercelularidade endocapilar glomerular difusa com infiltração proeminente de neutrófilos e monócitos em microscopia de luz. Fortes depósitos de IgA e C3 foram observados ao longo das membranas basais glomerulares e mesangium por microscopia de imunofluorescência, e microscopia de elétron revelou a presença de protuberâncias subepitelial. A paciente foi tratada com terapia de esteróides (e antibióticos de prova) e está agora em acompanhamento, com uma melhora significativa 6 meses após a apresentação inicial (taxa de filtração glomerular (GFR) e taxa de depuração de cistatina C de 165 ml/min/1.73m2 e 106 ml/min/1.73m2, respectivamente). Não foram detectáveis sinais de infecção bacteriana.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2007_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2007_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..220be40ac8ed933a30a810815f2373792f6ca5a2
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2007_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 62 anos de idade foi internada no nosso hospital com uma hidronefrose extremamente grave e múltiplos cálculos renais direitos. Após um exame minucioso, foi-lhe realizada uma mini-nefrolitotomia percutânea sob anestesia espinal. Três dias após a operação, a paciente queixou-se de dor torácica e dispneia. A angiografia pulmonar por tomografia computorizada (CTPA) mostrou múltiplos embolismos na artéria pulmonar esquerda e nos seus ramos. Os sintomas foram aliviados após a terapia anticoagulante e trombolítica. No 6º dia após a operação, a paciente desenvolveu falta de ar, a angiografia por tomografia computorizada (CTA) mostrou uma hemorragia maciça no rim direito, e um meio de contraste difuso na parte média e inferior do rim direito foi visto durante a angiografia por subtração digital (DSA). A embolização da artéria renal direita (SRAE) foi então aplicada utilizando uma bobina para ocluir a artéria responsável. A paciente recuperou-se de forma geral com cuidados conscienciosos e foi aprovada para ser dada alta 26 dias após a operação.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2024_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2024_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d56809755235249c9334ce46bede19c806b3931b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2024_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Neste paciente, discutimos a criança mais nova com hipertrofia muscular unilateral isolada do temporário e revisão da literatura até à data. A paciente é uma menina de sete anos que apresenta inchaço indolor do músculo temporal direito. Não havia características de inflamação, trauma, neoplasia ou história de parafunções, como bruxismo. A criança não se queixava significativamente de dor de cabeça ou distúrbios visuais. Ela também não tinha passado por avaliação radiológica com ultrassom e ressonância magnética com contraste. O diagnóstico foi confirmado por biópsia muscular que mostra arquitetura muscular normal. Ela foi tratada de forma conservadora com acompanhamento regular.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2047_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2047_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7e072ae2fab4a9742b73e6c55e715d115ba648da
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2047_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos um homem de 47 anos que teve dois episódios de paralisia de marcha paroxística da perna direita. Durante os ataques, ele não apresentou fraqueza motora, alteração sensorial ou desequilíbrio. Ele tinha histórico de ataques de pânico. Recentemente, ele estava sob estresse emocional severo. Os exames de ressonância magnética do cérebro, T2 e difusão, foram normais. Até agora, o diagnóstico clínico mais provável pode ser de paralisia de marcha paroxística. No entanto, a angiografia por ressonância magnética mostrou aterosclerose na artéria cerebral anterior proximal esquerda. Os exames de perfusão mostraram um tempo médio de trânsito retardado no lobo frontal mesial esquerdo. Ele desenvolveu mais dois ataques durante os quatro meses de acompanhamento.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2075_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2075_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d4502b1d80649386e7e6d97143f101cb7b2260a2
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2075_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Avaliamos uma menina comoriana de 3,5 anos de idade, dos Emirados Árabes Unidos, que apresentou infecções repetidas no tórax com insuficiência cardíaca devido a defeito do septo ventricular, neuroregressão, convulsões recorrentes e manchas vermelhas sobre a mácula. Ela tinha macrocefalia, hipotonia axial, hiperacúsia e refluxo gastroesofágico. A organomegalia estava ausente. A ressonância magnética do cérebro, os testes metabólicos e as mutações genéticas confirmaram o diagnóstico. Apesar da terapia multidisciplinar, a menina sucumbiu à sua doença.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2078_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2078_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4061152e4803a7bb3cd48f09e1d89642e018d3a9
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2078_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos o caso de um paciente de 54 anos diagnosticado com adenocarcinoma pancreático em fevereiro de 2012. A análise de uma biópsia do tumor revelou uma mutação KRAS ativadora (G12D) e o paciente iniciou um tratamento de primeira linha com Reolysin em combinação com gemcitabina em março de 2012. Foi alcançada uma doença estável com uma melhoria significativa na dor relacionada com o cancro. Após 25 ciclos de tratamento ao longo de 23 meses, foi recolhida uma segunda biópsia e as análises imuno-histoquímicas revelaram a presença de replicação de reovírus e indução do gene GRP78/BIP relacionado com o estresse do ER e a proteína pro-apoptótica NOXA. É importante destacar que a co-localização da proteína reoviral e da caspase-3 ativa também foi observada na amostra da biópsia.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_211_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_211_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..93a6be9feee949cdf23879b6d1a72e2bfd7afb78
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_211_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher europeia de 40 anos de idade foi submetida a uma tireoidectomia total e dissecção de pescoço para carcinoma papilar da tiróide. Após a operação, desenvolveu dispneia e derrame pleural. Foi encontrado um quilotórax e a terapia conservadora inicial não foi bem-sucedida. Ela teve que ser operada novamente e o ducto torácico foi ligado.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2158_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2158_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8230bb1802d996d02a540a8a41df146b68d1e356
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2158_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente do sexo masculino de 21 anos com B-ALL recidivado recebeu terapia com células CAR-T anti-CD19/22, e alcançou remissão completa 2 semanas após a infusão. No entanto, três meses depois, o paciente foi hospitalizado novamente com um histórico de 10 dias de febre e tosse e um histórico de 3 dias de palpitações e aperto no peito. Ele foi diagnosticado com possível pneumonia por CMV. Sob tratamento com medicamento antiviral (ganciclovir/penciclovir), gama globulina intravenosa e metilprednisolona e o uso de ventilador BiPAP, os seus sintomas melhoraram, mas após a remoção do penciclovir os seus sintomas saíram de controlo, e o paciente morreu de insuficiência respiratória 22 dias após a admissão.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2208_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2208_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b0ccdecaa7d0be57cbfd2a9cf4cb156d12dc4c2c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2208_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 44 anos apresentou alterações pigmentadas na mácula, que foram notadas pelo seu optometrista. A melhor acuidade visual corrigida na apresentação foi boa em ambos os olhos. A fundoscopia mostrou alterações pigmentadas e drusen, e a investigação utilizando angiografia de fluorescência de fundo intravenosa não demonstrou qualquer membrana neovascular coróide. O paciente desenvolveu subsequentemente insuficiência renal e recebeu um duplo transplante renal. Os rins transplantados também falharam no ano seguinte. A visão do paciente deteriorou-se gradualmente e a comparação entre as imagens de 2010 e 1985 demonstrou uma clara progressão das alterações da mácula. A tomografia de coerência ótica mostrou múltiplos depósitos drusenóides subretinais hiper-refletores. Estes depósitos foram também observados a ser autofluorescentes na auto-fluorescência azul. A idade jovem na apresentação de drusen, combinada com a história de falência renal recorrente e progressão de depósitos subretinais, levou a um diagnóstico de doença de depósito denso.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_224_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_224_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..91b896a0ae628b6b7cbdfb0f42d32f8f41ba6f8d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_224_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos nossa experiência ao lidar com uma hérnia de disco L3-L4 para baixo, direita, paramediana. O paciente passou por uma discectomia endoscópica transpedicular (FETD) completa, por meio de reaming do pedúnculo L4 direito para acesso intracanal e recuperação de fragmentos. Também revisamos a literatura recente para resumir as vantagens das abordagens transpediculares, juntamente com as indicações e contraindicações atuais para este procedimento.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2251_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2251_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b4044c582982e307c6e5a43ffc9fe047915c61c5
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2251_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+A nossa paciente, uma menina indiana de 15 anos, apresentava as características típicas de retenção prolongada de dentes decíduos e erupção tardia de dentes permanentes, ou seja, prognatismo mandibular juntamente com outras anomalias esqueléticas como ombros encolhidos e ausência de clavículas. Seguiu-se uma abordagem multidisciplinar, composta por equipas de ortodontia, cirurgia e pedodontia para gestão.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2266_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2266_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..ed0af01931096f78db084266cdc7c0a5f66b0ea8
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2266_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Este relatório apresenta um caso de um homem de 57 anos com linfoma de Burkitt da próstata primário, inicialmente diagnosticado como hiperplasia prostática. O processo operativo, os achados intraoperativos e a gestão pós-operativa deste caso são discutidos em detalhe.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2293_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2293_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b4ebc2934d457f4de07c4acca05b1d82c562eca7
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2293_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de um paciente seguido por espondilite axial, que consultou, após ter sido perdido para acompanhamento durante 3 anos, por pressão arterial elevada e edema de ambos os membros inferiores associado a um hidrocele e efusão pleural bilateral. Exames biológicos mostraram hipoproteinemia, hipoalbuminemia e proteinúria. Neste contexto de síndrome nefrótica, o diagnóstico de FSGS foi confirmado por biópsia renal. Além disso, a investigação etiológica excluiu as causas de FSGS secundária.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2310_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2310_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..56f455549b683f304c49b8e4e819b9bd86c5e035
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2310_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+O perfil molecular foi realizado utilizando sequenciamento de DNA de próxima geração e testes (IHC) para MMR e PD-L1. Um paciente com carcinoma urotelial esporádico de alto grau da pelve renal foi encontrado com um genótipo hipermutador com 73 mutações ocorrendo entre 62 drivers conhecidos de malignidade, e 340 alterações VUS. O fenótipo de deficiência de MMR foi confirmado pela ausência de MSH2 e MSH6, bem como mutações deletérias nestes genes. Coloração IHC para ligando de morte celular programada-1
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_232_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_232_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..50e2f839b814e01163181bcdc7a9d40ffc117b77
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_232_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 72 anos com disartria temporária e distúrbio de consciência foi diagnosticado com múltiplos infartos cerebrais devido à síndrome de Eagle. Um estudo do fluxo sanguíneo cerebral (CBF) revelou diminuição do fluxo sanguíneo e um CAS foi realizado 15 dias após a admissão para preservar o fluxo sanguíneo anterógrado, resultando em recuperação total do CBF afetado.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2409_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2409_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..96483bc92b77fb93284ef61e911f6e89b275a78e
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2409_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Este caso analisa o diagnóstico, a gestão e os resultados materno-fetais de um feto viável coexistindo com uma gravidez molar num grande centro académico num estado com restrições ao aborto.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2419_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2419_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..5507d1fa1eed078ada5b7d4a0c568fd2f4644be1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2419_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso com história de imobilidade unilateral da corda vocal esquerda e desenvolvimento de disfagia e aspiração 2 anos após a tireoidectomia radical com dissecção dos linfonodos do pescoço e tiroidoplastia de medialização. A disfunção cricofaríngea foi impressionada e foi confirmada com visualização do segmento de estreitamento cricofaríngeo em exame radiográfico de deglutição com contraste. O paciente foi tratado com sucesso por miotomia cricofaríngea, alcançando alívio a longo prazo em nossos 4 anos de acompanhamento.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_245_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_245_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3ddab0f60669b2c353e8c2394c8185b1c7dd03b2
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_245_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 35 anos de idade, foi submetida a uma cesariana de emergência na 35ª semana de gestação devido a hemorragia pré-parto causada por placenta prévia. A histerectomia foi realizada com o diagnóstico de espectro de placenta prévia (PAS). Notavelmente, os exames grossos e histopatológicos pós-operatórios revelaram um adenocarcinoma endometrioide (grau 1). Os achados histopatológicos revelaram um padrão semelhante ao de EC não relacionado com a gravidez. A imuno-histoquímica revelou uma sobre-expressão dos recetores de estrogénio e progesterona; no entanto, a expressão de p53 foi negativa. Realizámos uma salpingo-ooforectomia bilateral laparoscópica e uma linfadenectomia pélvica 102 dias após a histerectomia cesariana, e confirmámos o estádio cirúrgico IA sem metástases. A nossa paciente não teve recorrência em 4 anos após a cesariana. Uma pesquisa eletrónica da literatura revelou 25 casos de EC (incluindo o nosso caso) diagnosticados durante ou após a gravidez. Dezasseis dos 25 pacientes foram diagnosticados após abortos no primeiro trimestre, 9 foram diagnosticados no prazo de 14 meses após o parto, e o nosso caso foi o primeiro com diagnóstico de uma amostra cirúrgica de histerectomia periparto devido ao PAS. Em 23 dos 25 casos, foi encontrado um grau de adenocarcinoma endometrioide de 1 a 2, e pareceu ter um bom prognóstico.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2464_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2464_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..08b9d8e3dd37d5d10db55e6eb4cb6d1b850fb048
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2464_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher grávida foi submetida a ecocardiografia fetal às 26 semanas + 3 semanas de gestação no nosso centro. A ecocardiografia bidimensional convencional (2DE) mostrou que a aorta ascendente foi diretamente para cima ramificando-se em três artérias braquiocefálicas sem a aparência do arco, sugerindo a possibilidade de um arco aórtico interrompido. A ecocardiografia tridimensional (3DE) usando a correlação de imagem espaciotemporal (STIC) e a técnica de imagem de fluxo de alta definição foi realizada para obter as imagens renderizadas em 3D, que mostraram claramente o arco e a sua junção angular com o istmo fino no espaço. A morte fetal intra-uterina ocorreu e foi realizada uma autópsia. Os achados brutos mostraram o istmo aórtico hipoplásico angular em detalhe e, assim, confirmou o diagnóstico pré-natal.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2478_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2478_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..07794f143a4d27af895b1eaaf2e5d174fb6aa61f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2478_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente do sexo masculino de 70 anos de idade apresentou-se ao nosso serviço de urgência com dor no peito de 10 dias de duração. Um eletrocardiograma mostrou elevação do segmento ST e depressão do segmento PR em múltiplos leads. Um ecocardiograma transtorácico mostrou função ventricular esquerda normal e uma grande quantidade de derrame pericárdico. Pericardite aguda foi diagnosticada, e terapia anti-inflamatória foi iniciada. Devido à falta de melhora dos sintomas, pericardiocentese foi realizada no Dia 8 e revelou cerca de 800 cc de fluido sanguinolento. <i>Parvimonas micra</i> foi detectado em uma cultura do derrame pericárdico e sangue. Embora a terapia anti-inflamatória intravenosa tenha sido iniciada para pericardite purulenta, sua febre persistiu. Tomografia computadorizada do tórax realizada no Dia 14 mostrou uma cavidade de abscesso no espaço pericárdico ao redor do átrio direito (RA). Além disso, a ecocardiografia transesofágica revelou vegetação no RA. A cirurgia de emergência confirmou a presença de vegetação e uma pequena perfuração do RA com comunicação para a cavidade do abscesso. Após a terapia cirúrgica, o paciente clinicamente melhorou e foi dispensado no Dia 51.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2528_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2528_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8f067b0c7e32864ed0ee74a7bc86f2bdbf7f5535
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2528_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente do sexo masculino de 55 anos de idade queixou-se de dor no quadril bilateral, sem histórico de trauma, consumo de hormônio glucocorticoide ou radioterapia, e o exame de imagem revelou fratura não consolidada e encurtamento no seu colo femoral esquerdo, e linha de fratura dupla no seu colo femoral direito. O paciente recebeu um THA sem cimento para a fratura do colo femoral esquerdo e tratamento conservador para o lado direito, seguido por injeção de Elcatonin e administração oral de Carbonato D3 Granulado. Após 4 meses de acompanhamento, o paciente apresentou pontuações funcionais melhoradas nas articulações do quadril bilateral, sem sinais de infecção ou afrouxamento da prótese.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2555_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2555_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..63b349d42deb7e8df34c49b306d7094f42314bb0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2555_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos um caso de uma mulher de 53 anos de idade com um histórico de demência rapidamente progressiva com sintomas de deficiência visual, aumento do tónus muscular do tipo extrapiramidal, movimentos estereotipados e marcha ataxicante, que resultou na morte da paciente após 13 meses. Os sintomas clínicos deterioraram-se progressivamente para mioclonia e mutismo acinético já na 14ª semana. A série de exames diagnósticos foi feita para excluir as possíveis causas de demência. A avaliação inicial de MRI como síndrome de encefalopatia posterior reversível (PRES) na 9ª semana após o início dos sintomas criou-nos um enigma diagnóstico. Os achados subsequentes de MRI de lesões simétricas nos gânglios basais (núcleo caudado, putâmen) na 13ª semana e EEG com complexos de ondas agudas periódicos (PSWC) nas regiões frontais na 18ª semana permitiram-nos diagnosticar a provável sCJD. Os achados histopatológicos após biópsia cerebral na 14ª semana demonstraram a presença de depósitos de proteínas priônicas anormais na massa cinzenta por imunohistoquímica com anticorpos ICSM35, KG9 e 12 F10 e confirmaram o diagnóstico de sCJD.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2566_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2566_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..89559db3e772b56a223234f39ba8a31708150249
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2566_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 49 anos com uma história de 2 anos de dor no pescoço e fraqueza em ambas as extremidades inferiores foi encaminhado para o nosso serviço. A imagem revelou uma massa que se estendia desde o espaço epidural esquerdo até aos músculos paravertebrais C4-5 com realce irregular. O tumor originou-se na membrana sinovial da articulação C4-5 e erodiu principalmente o arco vertebral C4-5 e a coluna vertebral. A biópsia por punção sugeriu uma lesão rica em células gigantes. O paciente tinha tuberculose pulmonar e administramos primeiro um tratamento anti-tuberculose. Depois de cumpridos os requisitos pré-operatórios do tratamento anti-tuberculose, usamos uma abordagem cervical posterior para remover completamente a massa após fixação com oito parafusos pediculares. A massa foi identificada como um TGCT por análise imunohistoquímica pós-operatória. Não se detetou recorrência após 1 ano de seguimento.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_258_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_258_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..625305dd3d5b5dd34de52547c1ab3fe1ba53a6f2
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_258_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos um caso de uma paciente de 69 anos de idade que foi diagnosticada com um sarcoma de tecido mole de células fusiformes indiferenciado na coxa esquerda. Inicialmente, foi realizada uma excisão cirúrgica, mas a paciente apresentou uma recorrência local após múltiplas cirurgias e implantes de partículas radioativas. Posteriormente, foi administrado um ultrassom focalizado de alta intensidade (HIFU), resultando numa ablação completa do sarcoma sem quaisquer complicações significativas para além de danos nos ossos no local tratado. No entanto, aproximadamente quatro meses depois, a paciente apresentou uma lesão quebrada na localização original. Após um diagnóstico mais aprofundado, a paciente foi submetida a uma cirurgia adicional e está atualmente estável com uma boa qualidade de vida.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_25_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_25_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..9888f60610a47d672e57abe898ae3c58063be07d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_25_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos o caso de uma mulher de 70 anos com perda sensório-motora súbita no tronco e nas extremidades inferiores devido a infarto da medula espinal, atribuído a uma infeção aguda com SARS-CoV-2. O diagnóstico confirmou uma paraplegia completa T3 (Escala de Deficiência ASIA A) resultante de um infarto trombótico. As mialgias, dor neuropática, espasticidade, espasmos da bexiga e infeções do trato urinário relatados pela paciente excederam a frequência e a gravidade de muitos indivíduos com lesões da medula espinal (SCI) de idade e grau de deficiência neurológica semelhantes. No seu primeiro ano após contrair COVID-19, a paciente fez 2 cursos de reabilitação em regime de internamento, mas também precisou de hospitalização aguda 6 vezes adicionais para infeções subsequentes ou dor descontrolada. No entanto, outras complicações de lesões da medula espinal não traumáticas (NTSCI), incluindo intestino neurogénico e hipersensibilidade à temperatura, foram ligeiras, e as escaras de pressão estavam ausentes. A paciente passou agora da fase aguda para a fase crónica de cuidados de lesões da medula espinal, com subsequente desenvolvimento de sequelas pós-agudas de infeção SARS-CoV-2 (PASC).
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2627_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2627_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..4e6f3d0b414a38f9b491ba08adb67866a083de87
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2627_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso de um paciente de 23 anos com linfoma de Burkitt e doença de enxerto contra hospedeiro, admitido com hemorragia intracerebral e desenvolvimento sequencial de 12 aneurismas de circulação anterior de infecção disseminada por <i>Scedosporium</i>. Apesar do tratamento cirúrgico e antimicrobial agressivo, o paciente morreu 6 meses depois de falência multiorgânica. A característica notável deste caso é a rápida angioinvasividade da infecção com nova formação de aneurisma dentro de dias de imagem angiográfica clara, apesar da aparente falta de osteomielite da base do crânio.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_263_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_263_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b7a9cefb568e7f07071941ee9a23df7a9e9a0799
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_263_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 43 anos, previamente saudável, apresentou agravamento dos sintomas respiratórios após não responder ao tratamento antibiótico de longa duração para sinusite bacteriana. A biópsia da sua nasofaringe e traqueia revelou uma infiltração fúngica extensa e o Aspergillus fumigatus foi isolado em cultura de tecidos. Vários meses de monoterapia oral com voriconazol não conseguiram resolver os seus sintomas e foi submetida a desbridamento mecânico para controlo dos sintomas. Após uma melhoria transitória, os seus sintomas voltaram e não conseguiram resolver-se completamente apesar do aumento da dose de voriconazol e de múltiplos desbridamentos de tecidos adicionais ao longo de muitos anos.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2686_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2686_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..aa3fffcaa53bb0b6a6f83043408a913986064691
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2686_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 25 anos sem comorbidades apresentou-se ao OPD com um histórico de 10 anos de dor bilateral e inchaço das mãos e pés associado a hiperidrose, dedo em garra grau IV e espessamento acentuado da pele na testa. Os raios X revelaram hiperostose dos metacarpos, falanges proximais e médias e formação óssea periosteal com espessamento cortical da articulação do tornozelo. Os testes feitos para descartar diagnósticos diferenciais como acropachia da tiróide, acromegalia, artrite psoriática foram normais e foi feito um diagnóstico clínico de PDP, uma doença genética rara caracterizada por pachiderma, dedo em garra e periostose.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2688_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2688_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1b4f12622eadcc80086030c3a73147e4547e91ad
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2688_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 21 anos de idade foi internada no nosso departamento por um tumor hepático gigante com 22 cm × 20 cm × 10 cm que substituiu completamente o lobo hepático esquerdo. Os dados laboratoriais apenas sugeriam parâmetros de função hepática ligeiramente elevados e níveis de proteína C-reativa. Uma tomografia computadorizada (TC) mostrou uma densidade mista no tumor. A ressonância magnética (RM) do tumor revelou uma hipointensidade heterogénea nas imagens de RM ponderadas em T1 e uma hiperintensidade heterogénea nas imagens de RM ponderadas em T2. Em tomografias de contraste dinâmico, o tumor apresentou um realce acentuado e as artérias de alimentação subcapsulares foram claramente visíveis na fase arterial, com realce persistente nas fases portal e retardada. Além disso, a cápsula do tumor foi especialmente proeminente nas imagens de RM ponderadas em T1 e apresentou um realce acentuado na fase retardada. Com base nestas manifestações de imagem, o tumor foi inicialmente considerado como um HCA. Posteriormente, o tumor foi completamente ressecado e diagnosticado patologicamente como um HCA.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2692_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2692_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..da6211c523aa276bd646bd20e0171e2f6fcc6656
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2692_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 58 anos foi admitido no nosso departamento com claudicação e dispneia ao esforço. Foi-lhe diagnosticada uma obstrução da artéria ilíaca comum direita e estenose de 90% da artéria ilíaca comum esquerda. A angiografia coronária revelou doença de três vasos com estenose de 50% do tronco principal esquerdo. A ITA bilateral mostrou um fluxo colateral rico para as extremidades inferiores. Foi realizado um reparo híbrido de uma fase com angioplastia transluminal percutânea para a lesão ilíaca esquerda, seguido por um enxerto de bypass da artéria coronária sem bomba (CABG) e um bypass cruzado femoro-femoral. A angiografia pós-operatória revelou que todos os enxertos estavam patente. O curso pós-operatório foi sem incidentes, exceto que o nível de creatina quinase do paciente aumentou para 7177 U/L no dia pós-operatório 1.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_277_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_277_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..c210bf0d8245934ed2a7fc86ccff46fbb87714cd
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_277_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Identificamos um paciente de 49 anos que apresentou dispneia, com síndrome de Marfan (MFS) e uma variante anteriormente não relatada no gene da fibrilina-1 (<i>FBN1</i>), designada c.7016G>C. Antes de identificar a nova variante genética, este paciente não preenchia os critérios de Ghent revisados para o diagnóstico de MFS. Apresentamos evidências clínicas e moleculares que apoiam a provável natureza patogénica desta variante, levando a uma intervenção e terapia mais precoces.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2796_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2796_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..0ac9acd96f0d96af838712e6bb94b579844df710
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2796_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 18 anos visitou a nossa clínica devido a baixa estatura e deformidades faciais, incluindo fenótipos típicos, tais como baixa posição da orelha, depressão do ponteiro nasal, mãos e pés pequenos e perda de dentadura. Os resultados de laboratório sugeriram hormônio paratireóide normal mas hipocalcemia. Além disso, foram encontrados múltiplos distúrbios eletrolíticos, incluindo hipocalemia, hipocalcemia e hipomagnesemia. Os sinais físicos mostraram um curto quarto metatarsal de ambos os pés. As imagens de raios-X mostraram espessamento cortical de ossos longos e estreitamento da medula do lúmen. A tomografia computadorizada craniana indicou calcificação nos gânglios basais bilaterais. Finalmente, a investigação genética mostrou uma <i>de novo</i> mutação heterogénea de "FAM111A" (c. G1706A:p.R569H). Através de uma revisão de casos anteriormente relatados, a mutação foi encontrada como o local de mutação mais comum em casos de síndrome de Kenny-Caffey tipo 2 (KCS2) relatados até agora (16/23, 69.6%). A mutação foi ligeiramente mais prevalente em mulheres do que em homens (11/16, 68.8%). Exceto para hipocalcemia, outras manifestações clínicas são heterogéneas.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2826_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2826_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..bb1e319315b986033f532a8bb20590f789b3f11f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2826_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 81 anos de idade queixou-se de dor epigástrica e fezes com aparência de alcatrão que durou 3 dias. Ele tinha um histórico médico de má função cardiopulmonar. A tomografia computadorizada do abdômen mostrou pseudoaneurisma da artéria cística e dilatação da vesícula biliar. Por causa dos altos resultados adversos relacionados à anestesia geral, o paciente foi tratado com sucesso com embolização endovascular para este pseudoaneurisma da artéria cística e drenagem percutânea para a vesícula biliar distendida.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2862_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2862_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b5b5b042c31efd2d4367ee249cd4d9c61219ce26
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2862_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem caucasiano de 38 anos da Turquia apresentou uma dor de cabeça severa que durou três meses e que não respondeu a qualquer medicação. Tanto a gravidade como a duração dos sintomas aumentaram gradualmente, resultando em vômitos, náuseas e distúrbios da marcha que acompanharam a dor de cabeça durante três semanas. Estudos de neuro-imagem mostraram uma lesão localizada exclusivamente no terceiro ventrículo, resultando em obstrução parcial do forame de Monro. O diagnóstico pré-operativo foi um cisto coloidal. Após o procedimento cirúrgico, os resultados dos ensaios patológicos e imunoquímicos revelaram que o diagnóstico pré-operativo estava incorreto e que a lesão era um linfoma do sistema central primário.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2971_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2971_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..9a77db9c2d2b7d42653d4f0dd5e438eeff35bd3a
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2971_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 38 anos da província de Hunan, na China, apresentou rigidez do quadril esquerdo em abdução, flexão e rotação externa após cair de uma árvore de 2 metros de altura sobre o joelho esquerdo 1,5 meses antes. A radiografia pélvica e a tomografia computadorizada revelaram deslocamento obturador do quadril esquerdo acompanhado por fratura de impacto no aspecto superolateral da cabeça femoral esquerda sem fratura associada do acetábulo. A redução aberta foi realizada, resultando na restauração do alinhamento concêntrico do quadril esquerdo. Após a cirurgia, a tração da pele por 6 semanas foi aplicada e a paciente foi mantida na cama por mais 2 semanas. 3 meses após a cirurgia, a paciente relatou sentir alguma dor, que não afetou a função do membro afetado, e alguma restrição de movimento, mas não houve deformidade de abdução ou claudicação. Uma radiografia mostrou que o quadril esquerdo era homocêntrico, e não havia sinal de artrite pós-traumática ou necrose avascular.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2998_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2998_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..cc0ddc0c07126b8a4fd671079017a68bd6a673be
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_2998_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos o caso de um paciente de 54 anos conhecido por artrite reumatoide, que consultou por dor crônica no cotovelo associada a inchaço e extensão limitada.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3003_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3003_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..a9cba55ba9b116fa1165e0e90a3f53ff49c75c9d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3003_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+C. é uma jovem adulta de 31 anos que, após sofrer um AVC isquêmico, foi internada em um centro de reabilitação de pacientes com lesões neurológicas e recebeu tratamento de terapia ocupacional. A partir dessa área, foi realizado um planejamento e implementação de intervenções centradas na pessoa, estabelecendo os objetivos de curto e médio prazo de maneira colaborativa. A eficácia dessas intervenções foi medida utilizando ferramentas de avaliação específicas para documentar as mudanças produzidas entre a internação e a alta.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3115_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3115_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..515324d0f26f63023ab3023150d0424529c25135
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3115_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Mulher de 41 anos que iniciou o tratamento com DMF em julho de 2021. Uma semana depois, começou com prurido nas extremidades direitas, seguido pela aparição de zonas eritematosas com vesículas. O hemograma mostrou elevação da contagem dos eosinófilos até 2.000 µL. O estudo anatomopatológico evidenciou um infiltrado eosinófilo a nível da derme compatível com síndrome de Wells. A evolução clínica foi favorável, com resolução das lesões e normalização da eosinofilia aproximadamente em quatro semanas. Não foi necessário administrar corticoesteroides.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3139_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3139_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..e71d98d616741a9f9e4044d34910b92ac8460933
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3139_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentado o caso de um paciente de 57 anos, com diagnóstico inicial de doença de Crohn em tratamento com imunossupressor. Devido à falta de resposta à terapia, foi realizado um novo estudo endoscópico e anatomopatológico, concluindo com o diagnóstico de tuberculose intestinal, a qual foi tratada com boa resposta.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3148_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3148_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..211e83137916cbc8d917a066ba8e22f4ddbde9e4
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3148_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Era um paciente do sexo masculino de 45 anos com tosse persistente de quatro meses de duração, acompanhada de febre e uma significativa perda de peso. Na tomografia de tórax, observou-se uma pneumonia idiopática e os estudos posteriores identificaram uma carga viral positiva para citomegalovírus (CMV) na lavagem broncoalveolar. A biopsia transbronquial confirmou inclusões basófilas intranucleares indicativas da infecção por CMV. Os valores das imunoglobulinas foram: IgA < 0,13, IgG < 3 e IgM < 0,25 g/L. A biopsia de medula óssea revelou um aumento de 80% no número de células, sem alterações morfológicas. Indicaram-se estudos complementares para a agammaglobulinemia.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_314_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_314_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..11c65b825d8e26ae3586d75bd84008b965901975
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_314_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 55 anos com antecedentes de cirrose hepática alcoólica apresentou hemorragia per-retal devido a varizes cecais. Varizes esofágicas de grau 2-3 foram identificadas numa esofago-gastro-duodenoscopia, e a tomografia computorizada mostrou múltiplos colaterais portosistémicos para-colicos direitos em torno da flexura hepática e do cólon ascendente. A colonoscopia confirmou sangue fresco no cólon até ao ceco, com uma variz submucosa considerada a fonte mais provável de hemorragia. Como a inserção de um shunt intra-hepático transjugular portosistémico era potencialmente tecnicamente difícil, devido a trombose da veia porta esquerda e a um pequeno sistema venoso porta direito, ele foi submetido a BRTO, que embolizou e trombosou com sucesso as varizes colónicas sem complicações.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3172_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3172_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..2aa3a34f4a6eaaa646de3561fccbece17092d66d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3172_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma sobrevivente de cancro, quando jovem adulta, que recebeu quimioterapia com altas doses de antraciclina, apresentou insuficiência cardíaca aguda descompensada 20 anos após a quimioterapia e agravamento da insuficiência cardíaca 1,5 anos após a alta. A paciente apresentou sinais de melhoria após uma introdução gradual de carvedilol, empagliflozina, sacubitril/valsartan, ivabradina e espironolactona para agravamento da insuficiência cardíaca. O vericiguat foi acelerado devido ao risco de eventos cardiovasculares mais graves associados à estenose aórtica em curso e ao mau prognóstico da cardiomiopatia induzida por antraciclina. Os sintomas de insuficiência cardíaca continuaram a melhorar, com significativa remodelação cardíaca inversa, e a paciente foi submetida com sucesso a substituição da válvula aórtica para estenose aórtica grave.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3199_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3199_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..12ab7c77f8ed57c6a2b96217b49e0e3dfe45a427
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3199_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma jovem branca de 17 anos de idade com edema de membros inferiores associado a episódios de urina espumosa e hipertensão apresentou-se com achados físicos e laboratoriais sugestivos de síndrome nefrótica. Foi realizada biópsia renal. GESF foi observada por microscopia de luz em alguns glomérulos que apresentavam lesões de ponta, enquanto em outros o achado era acompanhado por hipertrofia podocitária e descolamento de podócitos no espaço urinário, compatíveis com podocitopatia GESF. Além disso, as alças capilares estavam espessadas com irregularidades na membrana basal devido a "espículas" compatíveis com NM estágio II. Imunofluorescência revelou depósitos finamente granulares de IgG, IgG4 e PLA2R nas alças capilares. Microscopia eletrônica exibiu depósitos subepiteliais e apagamento de pedicelos. Tais achados morfológicos são compatíveis com GESF e NM estágio II.
\ No newline at end of file
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3218_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3218_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..6427e0f90804223c962a84ec5ead6fa306a75ffa
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3218_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Aqui, um homem de 28 anos apresentou um inchaço pré-auricular direito por 9 meses. Ultrassonografia da região da cabeça - e do pico e da citologia da aspiração fina O diagnóstico do neoplasma na glândula parótida, muito provavelmente um tumor benigno. Depois disso, uma parotidectomia total com preservação do nervo facial foi efetuada. No estudo histopatológico e imunohistoquímico, foi constatado o diagnóstico do ACC na glândula parótida.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3228_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3228_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b8c611d0ccf3520c56bd2fe50904fdf42216f35f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3228_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma senhora de 67 anos foi internada com fraqueza do lado direito e tremor do braço direito. Recentemente, tinha feito um tratamento com Linezolid para uma infeção do pé diabético e osteomielite. Antes disso, tinha tido sintomas prodrómicos incluindo letargia e perda de apetite. As características clínicas que levaram à apresentação incluíam fraqueza global, disfluência verbal e distúrbio visual. A ressonância magnética do cérebro mostrou alteração bilateral do sinal na substância branca profunda dos lobos frontais e parietais posteriores, poupando as áreas corticais superficiais. Estas áreas mostraram restrição de difusão, sugerindo, mas não limitando, um acidente vascular isquémico. Durante a admissão, a senhora tinha um declínio da consciência e estava com pressão arterial elevada. Ocorreu uma queda aguda da hemoglobina e das plaquetas, levando a considerar a possibilidade de Microangiopatia Trombótica e outras etiologias relacionadas com medicamentos/malignas/infecciosas. Foi feito um diagnóstico de Leukoencefalopatia Tóxica Aguda induzida por Linezolid e trombocitopenia, com base nas características clínicas e radiográficas e exclusão de outras causas.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3282_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3282_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..6777dcdcdb77f72a3af35cba3279edd79d50befc
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3282_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 58 anos apresentou angina estável e agravamento da dor torácica com exercício. O diagnóstico, incluindo angiografia coronária, ultrassom intravascular e angiografia por tomografia computadorizada, confirmou a obstrução significativa do fluxo da artéria mamária esquerda. Um regime farmacológico personalizado, incluindo bloqueadores beta e antagonistas de cálcio, levou à resolução completa dos sintomas ao longo de 6 meses.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3340_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3340_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7755c1d2439b90c72220257b5dbc40e6a2ce6191
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3340_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 27 anos com uma recaída de leucemia linfoblástica aguda foi admitido com poliartralgias de cinco dias de duração. Ele também apresentou neutropenia febril, celulite sem abscesso e bacteremia por Staphylococcus aureus resistente à meticilina, para a qual recebeu tratamento com oxacilina e cefepime. No entanto, a neutropenia febril persistiu, levando a suspeita de uma infecção fúngica invasiva. Um novo conjunto de hemoculturas foi obtido e o tratamento antifúngico foi iniciado. As artroconídies foram identificadas nas hemoculturas e a presença de Geotrichum spp. foi confirmada por espectrometria de massa por laser de matriz assistida por ionização-desorção. O tratamento antifúngico foi ajustado com desoxicolato de anfotericina B por 14 dias e voriconazol por quatro semanas. Ele recebeu alta após uma longa internação.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3349_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3349_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..41a402934bac73e69389006b1f1a7108956dfbd5
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3349_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de um homem com 23 anos de idade admitido na unidade de terapia intensiva com quadro com início abrupto de febre e dor muscular generalizada associados a insuficiência hepática e coagulação intravascular disseminada. Os resultados dos exames laboratoriais convencionais revelaram trombocitopenia, enquanto a tromboelastometria sugeriu coagulopatia com discreta hipofibrinogenemia, consumo de fatores de coagulação e, consequentemente, aumento do risco de sangramento. Diferentemente dos exames laboratoriais convencionais, a tromboelastometria identificou o distúrbio de coagulação específico e, assim, orientou o tratamento hemostático. Administraram-se concentrados de fibrinogênio e vitamina K, não sendo necessária a transfusão de qualquer componente do sangue, mesmo na presença de trombocitopenia. A tromboelastometria permitiu a identificação precoce da coagulopatia e ajudou a orientar a terapêutica hemostática. A administração de fármacos hemostáticos, incluindo concentrados de fibrinogênio e vitamina K, melhorou os parâmetros tromboelastométricos, com correção do transtorno da coagulação. Não se realizou transfusão de hemocomponentes, e não ocorreu qualquer sangramento.
\ No newline at end of file
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3358_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3358_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..2bbd16904768cc31c1c774510eedde4d96102cdf
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3358_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de uma mulher caucasiana de 40 anos que apresentou visão turva durante duas semanas, com uma acuidade visual corrigida de 20/20 em ambos os olhos, precedida por sintomas semelhantes aos da gripe. A avaliação clínica inicial, incluindo exame do fundo do olho e tomografia de coerência ótica no domínio espectral (SD-OCT), revelou múltiplos descolamentos serosos da retina, bilateralmente. A imagem multimodal (auto-fluorescência do fundo do olho, angiografia com fluoresceína e angiografia com verde de indocianina) pareceu normal inicialmente. Um estudo sistemático abrangente excluiu etiologias autoimunes, infecciosas e neoplásicas. Após o acompanhamento, surgiram lesões retinais amareladas e hiper-auto-fluorescência, levando ao diagnóstico de AEPVM idiopático. A paciente continua a ser monitorizada para recuperação visual e potenciais complicações.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_335_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_335_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..0bfdb03d04876b17de0898fe3ae930bc834526ad
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_335_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso incomum, mas clinicamente significativo, de hérnia cerebral trans-tentorial secundária a edema cerebral maligno de MS tumefactivo em uma mulher de 50 anos. Após o diagnóstico inicial de MS, a paciente continuou a ter progressão de suas lesões de substância branca, sugerindo evolução de sua MS, apesar do tratamento com esteróides intravenosos (IV), imunoglobulina IV e plasmaferese. Ela foi internada no hospital com uma nova lesão grande, que aumentava o anel, que apresentava um efeito de massa significativo de edema vasogênico e progrediu, necessitando de uma hemicraniectomia descompressiva.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3365_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3365_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..56f4d9b5b73ca11b78bcedd5b528a03605179808
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3365_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos o caso de um homem de 60 anos que apresentou uma língua gigante de crescimento progressivo durante seis meses, o que causou disfagia e redução na abertura oral. Realizou-se uma biopsia da língua, a qual histopatologicamente exibiu material homogêneo similar a um amiloide eosinofílico. A coloração de vermelho Congo mostrou material amiloide com corante vermelho sob microscopia óptica e com birrefringencia verde maçã sob luz polarizada. A biopsia de medula óssea mostrou um 30% de células plasmáticas, o que permitiu realizar um diagnóstico definitivo de amiloidose de tecidos moles. Embora se trate de uma lesão benigna, a amiloidose localizada deve diferenciar-se das formas sistêmicas.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3378_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3378_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..93c77097ca5abc08f2318213f94c5909e2b15422
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3378_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+O presente estudo descreve o caso de uma paratleta de goalball, 14 anos, sexo feminino, assintomática, com história pessoal de nistagmo congênito e leve deficiência visual, que apresentou alterações eletrocardiográficas inespecíficas durante avaliação pré-participação. A ressonância magnética cardíaca evidenciou presença de não compactação miocárdica (relação entre camada não compactada/camada compactada igual a 2,5) e disfunção sistólica biventricular leve. Inicialmente, a paciente foi afastada da prática de esportes, e o seguimento clínico foi realizado a cada 3 meses. A paciente permaneceu assintomática durante o período de 1 ano de seguimento, sem história de síncope inexplicada, comprometimento significativo da função sistólica ou taquiarritmias ventriculares importantes ao teste de esforço. Por fim, ela foi liberada para prática competitiva de goalball, e o seguimento clínico foi mantido a cada 6 meses.
\ No newline at end of file
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3381_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3381_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..94bcd41d8d956b77e930ad4a326c7b6af1b956e3
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3381_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresenta-se o caso de uma mulher de 34 anos que consultou por dor abdominal no oitavo dia após cesárea por placenta prévia, que precisou de sutura de B-Lynch por atonia uterina e cujo diagnóstico foi necrose uterina. A paciente requereu histerectomia abdominal total, com evolução satisfatória. Realizou-se uma busca sistemática da literatura nas bases de dados Medline via Pubmed, Embase e Web of Science. Procuraram-se séries e relatórios de casos e coortes de mulheres com necrose uterina posterior ao uso de suturas de compressão uterina para controle de hemorragia pós-parto. Analisaram-se variáveis sociodemográficas e clínicas ao diagnóstico, técnica de sutura, provas diagnósticas e tratamento.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3395_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3395_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..21d7fd4a7c821f0fe60bb1d748a550669702ff4b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3395_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+No caso clínico apresentado, a paciente padece de uma epilepsia focal farmacoresistente e comorbidade psiquiátrica (síndrome ansiosodepressiva e fobias). Na avaliação pré-cirúrgica, estabelece-se como origem das crises a região temporal mesial direita, pelo que se realiza a cirurgia. Em revisões, constata-se uma melhoria de ambas as patologias após a intervenção cirúrgica na epilepsia.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3405_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3405_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..540c2cfc6a1fa10b3cf6516d13f99e1148051614
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3405_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1,15 @@
+Paciente: Homem, 59
+
+Diagnóstico Final: Hipertensão renovascular
+
+Sintomas: Dispnéia
+
+Medicação: —
+
+Procedimento Clínico: Angioplastia Renal Percutânea Transluminal
+
+Especialidade: Cardiologia
+
+Um homem de 59 anos de idade estava em tratamento para hipertensão há 5 anos, mas a sua pressão arterial (PA) estava mal controlada nos últimos 5 meses. Ele foi hospitalizado por edema pulmonar devido a insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFp). Durante a hospitalização, o ultrassom e a tomografia computadorizada simples revelaram atrofia do rim direito, e as investigações laboratoriais indicaram aldosteronismo secundário com alta atividade da renina plasmática (ARP). A ressonância magnética (RM) não realçada sugeriu estenose ou oclusão grave da artéria renal direita. A PTRA foi realizada para oclusão total na origem da artéria renal direita, resultando em dilatação favorável do vaso e bom fluxo sanguíneo.
+
+Um teste de renina na veia renal diferencial mostrou uma diferença direita-esquerda de PRA antes do PTRA, mas isso desapareceu após o procedimento. Tanto o PRA como a concentração de aldosterona no plasma foram normalizados após o PTRA. Além disso, a pressão arterial do paciente diminuiu, a proteinúria foi reduzida, os diuréticos puderam ser descontinuados e a dose do bloqueador do canal de cálcio foi diminuída.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3431_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3431_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..7bfccd2201fb75ea7aaac08547d1b2b7820d312f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3431_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma biópsia de uma massa mamária num homem caucasiano de 60 anos de idade, mostrou um perfil morfológico-imunofenotípico com características características de um linfoma anaplásico de células grandes ALK-positivo (AKT+). A análise por hibridação in situ por fluorescência (FISH) de tecido fixado e incluído em parafina desta lesão foi realizada na nossa instituição para rearranjo do gene IRF4/DUSP22. Não foi detetado nenhum rearranjo. O paciente apresentou mutações nos seguintes genes; BCOR_p.Q600X, DNMT3A_p.F609fs, NOTCH1_p.P2320fs, e IDH2_p.R140Q. No entanto, a consulta do paciente foi complicada pelo facto de ele ter sido diagnosticado com cancro da mama num hospital local e ter vindo à nossa instituição para consulta posterior. Os achados histológicos foram confirmados por imuno-histoquímica e FISH. A tomografia computorizada e a tomografia por emissão de positrões não revelaram nódulos noutras partes do corpo, o que permitiu que a estadiagem do paciente fosse concluída. No entanto, embora o paciente tivesse recebido previamente o regime de quimioterapia CCOP (i.e., ciclofosfamida, vincristina, acetato de prednisolona) não entrou em remissão de forma atempada e teve uma recaída após seis meses, seguida de uma deterioração drástica da sua condição após quatro meses, resultando na sua morte em menos de um mês.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3436_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3436_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..9bc21cb90d8ec1703413bc39ffae45a00a5928f0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3436_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 61 anos com cardiomiopatia não isquémica foi admitida no nosso hospital em setembro de 2008 para tratamento de insuficiência cardíaca (IC). A avaliação cardíaca revelou função LV comprometida com uma fração de ejeção de 18%, dilatação LV e bloqueio de ramo esquerdo (BREL). Apesar do tratamento médico otimizado, a sua IC progrediu, com um rápido aumento do tamanho da câmara LV, regurgitação mitral e alargamento do complexo QRS. Em julho de 2011, a paciente inicialmente recusou a CRT, mas depois consentiu com o procedimento; a implantação do pacemaker CRT foi subsequentemente realizada. Depois disso, a LVEF melhorou de 27% para 46%, a dimensão diastólica LV diminuiu rapidamente de 79 mm para 56 mm, e a LVEF (65%) e o tamanho LV (47 mm) normalizaram-se no prazo de um ano. A partir de agosto de 2012, a troca da bateria foi necessária no prazo de um ano devido aos elevados limiares de estimulação LV. Em outubro de 2012, embora a descontinuação da CRT não fosse recomendada, descontinuámos a CRT para conservar a vida da bateria com o consentimento da paciente, esperando manter a sua condição com tratamento farmacêutico. Ela permaneceu estável até janeiro de 2020, sem indicação de re-exacerbação.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3440_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3440_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d7f3c65a5f6c9c6b0af685556e0e19806aa63dd5
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_3440_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos o caso de um paciente de 54 anos de idade com o diagnóstico de hallux rigidus que tinha afetação unicamente do aspecto lateral da cabeça do metatarsiano. Este paciente foi tratado com um procedimento cirúrgico inovador, realizou-se uma hemiartroplastia de interposição utilizando o extensor hallucis brevis associado a uma queilectomia e exostectomia. O paciente teve uma evolução clínica favorável com melhora evidenciada por escalas clínicas, com resolução da sintomatologia e sem complicações.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_357_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_357_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..461dafc27a0171b1f0f5d11f75de3bccfa872538
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_357_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 72 anos com histórico de fibrilação atrial e câncer de pulmão foi hospitalizado por COVID-19. O eletrocardiograma (ECG) na admissão demonstrou fibrilação atrial e bloqueio do ramo direito. Ele iniciou um curso de Dexametasona e Remdesivir. Dentro de 24 horas do início do Remdesivir, ele foi observado com fibrilação atrial com taxas ventriculares entre 30 e 40 b.p.m. No Dia 5 da terapia com Remdesivir, o ECG demonstrou bloqueio AV completo. Tendo completado o regime de Remdesivir, durante as próximas 48 horas, ele foi monitorado de perto, e o bloqueio AV resolveu-se espontaneamente. Como ele permaneceu assintomático e teve uma resposta cronotrópica adequada com atividade, a implantação do pacemaker não foi recomendada.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_364_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_364_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..bf558066a00c7d178bee28cf9c973934b2d29ea9
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_364_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente de 84 anos de idade com câncer de esôfago recebeu radioterapia e quimioterapia 11 anos atrás. Ele foi diagnosticado com carcinoma de células escamosas esofágico avançado com metástase hepática (TxN1M1) e recebeu a primeira dose de imunoterapia (camrelizumab 200 mg/cada vez, uma vez a cada 3 semanas) em dezembro de 2020, sem reações adversas. Três semanas depois, uma erupção generalizada foi observada no peito e nos membros superiores; palpitações e dificuldades respiratórias com uma sensação de morte ocorreram 10 minutos após o paciente ter recebido a segunda terapia com camrelizumab. O monitoramento eletrocardiográfico revelou uma pulsação de 70 batimentos/min, pressão arterial de 69/24 mmHg (1 mmHg = 0,133 kPa), taxa respiratória de 28 respirações/min e 86% de oximetria de pulso no ar ambiente. O paciente foi diagnosticado com choque anafilático e foi tratado com fluido intravenoso, adrenalina, fosfato de sódio de dexametasona, glucosato de cálcio e noradrenalina. Aproximadamente 2 horas após o tratamento, os sintomas de choque anafilático do paciente foram completamente aliviados.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_377_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_377_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..74e47292183a7a2a6791fb78780e73430191b10d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_377_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 78 anos fez uma chamada de emergência a queixar-se de dor nas costas. Quando a equipa de ambulância chegou a sua casa, ele estava em estado de choque devido a um tamponamento cardíaco diagnosticado por ecocardiografia portátil. A pericardiocentese foi realizada utilizando uma agulha de punção no local, e o paciente foi imediatamente transferido para o nosso hospital de helicóptero. A tomografia computorizada com contraste mostrou uma pequena saliência de meios de contraste na parede inferior do ventrículo esquerdo, sugerindo uma rutura cardíaca devido a um enfarte agudo do miocárdio. A angiografia coronária de emergência foi então realizada, o que confirmou a oclusão do ramo descendente posterior da artéria coronária circunflexa esquerda. Além disso, observou-se extravasamento de meios de contraste devido a uma perfuração da artéria coronária no ramo marginal agudo da artéria coronária direita. Considerámos que a perfuração da artéria coronária tinha ocorrido como uma complicação da punção pericárdica. Realizámos, por conseguinte, uma embolização transcateter do ramo perfundido, e a angiografia confirmou o selamento imediato do vaso e a hemostase. Após o procedimento, o paciente fez progressos constantes sem um aumento adicional do derrame pericárdico, e foi dado alta no 50º dia após a admissão.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_395_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_395_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..333ee54c42e7d651aa8ae382a04523fca948b9bb
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_395_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um estudante universitário de 19 anos apresentou-se ao departamento de emergência com uma luxação de fratura de Lisfranc do pé, como resultado de uma lesão de alta velocidade. O paciente foi submetido a uma redução aberta e fixação interna imediatas.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_446_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_446_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..136ae541b859a692e00aa10209627c69aa5e497c
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_446_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Este estudo envolveu um homem de 62 anos de idade que tinha sido submetido a cirurgia de escleral há 40 ou mais anos atrás noutro hospital para descolamento de retina regmatogênico, bem como a trabeculectomia há 20 anos atrás para glaucoma primário de ângulo aberto, no seu olho esquerdo no mesmo hospital. No entanto, ele recentemente tomou conhecimento de visão turva nesse olho. Após o exame, irite foi observada na porção anterior do seu olho esquerdo, bem como um grande número de queratoprécipitos de células pigmentadas na superfície posterior da córnea. No fundo ocular, atrofia extensa do epitélio pigmentar da retina e hiperpigmentação parcial foram observados, acompanhados por fios subretinais, mas a retina permaneceu ligada. Em torno de toda a área periférica da retina observámos uma saliência em forma de anel, mas também vimos um material filamentoso brilhante na cavidade vítrea que penetrou a esclerótica e a coroide, estendendo-se completamente da posição das 4 às 8 horas da saliência da esclerótica. Para tratar a irite no olho esquerdo do paciente, começámos a administrar gotas oculares de baixa concentração de esteróides, após o que a inflamação desapareceu.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_481_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_481_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..004f5a39b91567a15b94a69cf0ca8432968271da
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_481_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de uma paciente de 59 anos com NMOSD aguda, apresentando perda de visão e dormência em todos os quatro membros. Apesar de uma resposta inicial inadequada à metilprednisolona intravenosa (IVMP), a adição de Efgartigimod ao seu regime de tratamento levou a uma rápida melhora, incluindo uma redução significativa nos títulos de anticorpos aquaporin-4 séricos, níveis totais de IgG e níveis de citocina de inflamação. Além disso, não foram relatados eventos adversos durante um período de acompanhamento de quatro meses.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_49_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_49_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..700d1c5211b1f00a08ea8a55a3515d242a722f84
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_49_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 50 anos com epilepsia temporal bem controlada e um período de 20 anos sem convulsões apresentou-se ao seu neurologista com início abrupto de ataques de queda súbita que se pensava serem eventos ictálicos com potencial bradicardia ictálica subjacente e foi inicialmente tratada com escalada de terapia anticonvulsiva. No entanto, o seu trabalho foi consistente com um diagnóstico de síncope cardíaca. Subsequentemente, foi submetida a uma inserção bem sucedida de um pacemaker, sem recorrência dos seus episódios de apresentação num seguimento de 13 meses.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_535_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_535_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b117f50d1d32926195d145be0b39bc52336c4b9f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_535_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um paciente tetraplégico começou a suar profusamente após a inserção de um cateter de Foley na uretra. O cateter estava a drenar urina; não havia desvio, nem hemorragia na uretra, nem hematuria. A esposa do paciente, que estava a cuidar do seu marido tetraplégico há mais de quarenta anos, disse aos profissionais de saúde que o cateter poderia ter sido colocado incorretamente, mas as suas preocupações foram ignoradas. A ecografia do trato urinário não revelou cálculos urinários, nem hidronefrose. O balão do cateter de Foley não foi visto na bexiga urinária, mas este achado não foi reconhecido pelo radiologista e pelo médico da coluna vertebral. O paciente continuou a suar profusamente; portanto, foi realizada uma TAC da pélvis, mas houve um atraso de dez dias. A TAC revelou o balão do cateter de Foley na uretra membranosa da próstata, que estava a ser esticada; a ponta do cateter não estava localizada na bexiga urinária, mas estava a ficar distal ao pescoço da bexiga. Foi realizada uma cistoscopia flexível e o cateter de Foley foi inserido na bexiga através de um fio guia. A intensidade do suor diminuiu; os estímulos nocivos que surgiam da uretra traumatizada podiam levar muito tempo a resolver.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_54_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_54_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d138af5cb37264c4e1639df2ae656b326840497d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_54_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma menina de 10 anos de idade tinha deformidade cubital valgo do lado esquerdo com palsy persistente 4 meses após redução aberta e fixação interna (ORIF) em outro hospital. Meio ano após a operação inicial, osteotomia corretiva do úmero distal com neurólise e transposição anterior subcutânea do nervo foram realizadas. Ela mostrou excelente recuperação 14 meses após a operação e relatou função motora e sensorial restaurada com aparência simétrica do cotovelo.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_558_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_558_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..2c404190fd01415f123e7d288d1247da83b593b4
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_558_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem chinês de 45 anos apresentou-se no nosso centro com fraqueza progressiva dos membros direitos durante 3 meses. Uma tomografia computorizada do cérebro mostrou uma área de infarto com hemorragia nas regiões subcorticais e corona radiata. A ressonância magnética de alta resolução revelou uma trombose na superfície da placa aterosclerótica. A angiografia por subtração digital revelou uma alteração semelhante a uma picada de inseto no ramo C1 da artéria carótida interna esquerda, que causou uma estenose de até 50%. Os testes de sangue mostraram uma elevação contínua da contagem de plaquetas e glóbulos brancos. Após consulta com um hematologista, foi realizada uma biópsia da medula óssea, que revelou alterações proliferativas da medula óssea com numerosos megacariócitos e granulócitos proliferativos mas maduros. Outros testes genéticos revelaram uma mutação JAK2-V617F positiva. Por conseguinte, o diagnóstico de ET foi confirmado de acordo com os critérios de diagnóstico da Organização Mundial de Saúde (OMS) de 2016. Por fim, decidimos administrar aspirina e hidroxiureia. O paciente permaneceu livre de AVC e os níveis de plaquetas foram normais durante o período de acompanhamento de 1 ano.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_574_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_574_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..aa47a9535ea7fa56ee77bbecb2b4afb7df4f5ef2
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_574_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos um caso de um menino de 14 anos, jogador de futebol, com um osteoblastoma do arco neural posterior esquerdo de L2 e um cisto ósseo aneurismático secundário comprimindo a raiz nervosa de L2 esquerda, causando escoliose antalgica grave e dor nas costas com radiculopatia. Foi realizada uma excisão cirúrgica completa com descompressão radicular, e o exame histológico confirmou a hipótese diagnóstica (osteoblastoma + ABC). Em 6 meses de acompanhamento, o paciente apresentou uma resolução completa dos sintomas, mas o desequilíbrio do tronco não foi completamente resolvido.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_597_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_597_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..de2244addf57cfe066cc62655ddf392f040ef33b
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_597_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Este estudo relata as características clínicas, de imagem e imunológicas de uma paciente que inicialmente apresentou vários meses de dor de cabeça e que desenvolveu um AVC sensorial puro. O NGS foi usado para detetar o patogénio e o seu LCR demonstrou a presença de ADN de Taenia solium. Esta descoberta foi confirmada por uma reação positiva aos anticorpos de cisticercose no LCR. Após o tratamento antiparasitário, o NGS do LCR secundário revelou que o índice de ADN tinha diminuído consideravelmente em comparação com as leituras iniciais do NGS.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_630_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_630_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..b1605b765124595ba42677d6d339a8d4fc1c19cd
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_630_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 53 anos apresentou-se com início súbito de hemiparesia direita e afasia. Foi diagnosticado um AVC na artéria cerebral média esquerda. Estudos posteriores revelaram um aneurisma PCoA esquerdo de 3 mm, resultante da própria PCoA, não ligado nem à artéria carótida interna nem à artéria cerebral posterior. Foi realizado um tratamento endovascular e o aneurisma foi enrolado completamente.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_648_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_648_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..f08e668f552154fc4201575b84df169b2669c4cc
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_648_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Aqui, relatamos uma apresentação incomum de edema pós-operatório em uma mulher de 66 anos que fez DBS bilateral do trato dentatorubotalâmico (especificamente, do núcleo intermediário ventral) para um distúrbio de tremor de tipo misto. A tomografia computadorizada (TC) pós-operatória inicial não foi significativa e a paciente foi internada para observação. Ela piorou no dia pós-operatório (POD) 1 e ficou letárgica. A tomografia computadorizada da cabeça realizada revelou um edema peri-lead esquerdo marcado que se estendia até o centrum semiovale com cavitação cística e um edema direito traçado. No POD 2, a paciente estava alerta, mas com afasia global, negligência do lado direito e uma extremidade superior direita plegica. Os corticosteroides foram iniciados e um exame infeccioso completo não foi significativo. Ela foi intubada e, finalmente, foi necessário um tubo de traqueostomia e gastrostomia percutânea. Ela voltou à clínica 3 meses após a operação completamente recuperada e pronta para a implantação da bateria.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_671_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_671_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..bb9785037765f84725a92025961cf132eeca7738
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_671_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos um caso de um menino de 13 anos com aneurisma da artéria cerebral média esquerda, planeado para clipping aneurismal, e previamente tratado por aneurisma roto da artéria cerebral média direita. Como foi testado e provou ser alérgico à maioria dos anestésicos, e as condições hemodinâmicas estáveis foram de maior importância durante a neurocirurgia planeada, a anestesia geral foi mantida com infusão de etomidato. Foi preparado com metilprednisolona, anti-histamínico, e ranitidina antes da cirurgia. Os níveis de cortisol e hormônio adrenocorticotrófico foram medidos em três dias consecutivos pós-operatórios. Apenas o valor do cortisol, na manhã do dia após a cirurgia, estava abaixo do intervalo de referência, com os valores voltando ao normal até aquela noite. Ele foi dispensado da unidade de cuidados intensivos com Escore de Coma de Glasgow 15.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_68_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_68_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1aa887f7b415ebb4ef4037f986fa90f89458b4b4
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_68_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos o caso de uma menina de 3 meses de idade tratada por hidrocefalia com uma válvula Strata<sup>TM</sup> II programável encontrada na configuração incorreta em múltiplas ocasiões durante a sua hospitalização, apesar da reprogramação e vigilância frequentes. Descobrimos que o distintivo Vocera, um sistema comum de comunicação sem fios mãos livres usado pelo nosso pessoal de enfermagem, tinha um campo magnético forte o suficiente para mudar a configuração da derivação de forma não intencional. O dispositivo é usado no peito, levando-o a ficar muito próximo da válvula da derivação quando os prestadores de cuidados seguram o bebé, resultando numa má configuração.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_745_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_745_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..1ac4d0452c00154d5e0ec258d21c421d25d0a1b9
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_745_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Um homem de 49 anos de idade queixou-se de dor e desconforto na nádega direita por mais de 4 meses e não recebeu qualquer tratamento. A ressonância magnética nuclear (MRI) mostrou uma massa de 13 cm na sua cavidade pélvica direita. As diferenças histológicas significativas foram as figuras de mitose atípicas e múltiplos focos necróticos no tumor. Além disso, o músculo liso e o músculo esquelético foram invadidos dentro e na borda do tumor. Estas características morfológicas são muitas vezes reminiscentes de tumores malignos e, portanto, representam um desafio diagnóstico para os patologistas. As células tumorais foram fortemente positivas para ambos os aglomerados de diferenciação 34 e desmina, e a perda de retinoblastoma 1 demonstrada por resultados de imuno-histoquímica e hibridação fluorescente in situ confirmou o diagnóstico patológico de MTMF. Atualmente, o paciente está vivo e em boas condições sem recorrência de tumor ou metástase após 2,5 anos de acompanhamento por telefone e MRI.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_770_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_770_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..da23211e61439e1d87e3ea33688c5d22dac042eb
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_770_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Relatamos o caso de um homem caucasiano de 57 anos com uma apresentação típica para dissecção aórtica aguda tipo A, em que o angiograma computadorizado inicial não cardíaco foi negativo, levando a um atraso no tratamento cirúrgico. A ecocardiografia transesofágica e a reconstrução 3D pós-hoc da tomografia computadorizada original revelaram uma aleta de dissecção confinada à raiz da aorta, imediatamente superior aos seios de Valsalva e que se apresentava como parte do aparelho da válvula aórtica.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_790_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_790_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3671fd00563eb8286954bbe22d4741b569c58ec8
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_790_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos dois casos de STS que apresentaram DVT e PE. O exame físico e radiográfico apenas mostrou a presença de DVT. Ambos os pacientes foram tratados para DVT ou PE durante vários meses. Devido à persistência dos sintomas e à ineficácia da terapia anticoagulante, foi realizado um exame de ressonância magnética (MRI), que revelou a presença de uma massa no membro inferior em ambos os casos. O diagnóstico definitivo foi alcançado através de biópsia excisional e exame histológico.Num caso, o MRI mostrou um grande tumor no compartimento muscular anterior da coxa direita, com trombose da veia femoral comum direita e envolvimento da veia ilíaca comum ipsilateral e da veia cava inferior até a confluência das veias renais. No outro caso, o MRI mostrou um grande tumor no meio da coxa direita. A lesão estava muito próxima da veia femoral superficial que parecia comprimida e mostrava sinais de trombose. Em ambos os casos, o exame histológico revelou um leiomiossarcoma de alto grau.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_888_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_888_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..8fd96dfb25eb4b37fc637597f6647c7665f52e2f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_888_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 19 anos não apresentou sensação de um implante contraceptivo no braço, que tinha sido colocado um ano antes. Um TAC confirmou que o implante tinha migrado para a artéria pulmonar segmentada inferior esquerda. Após uma reunião multidisciplinar, foi tentada uma abordagem endovascular. Após o acesso venoso femoral direito, um introdutor NeuronMax® 8F foi colocado na artéria pulmonar esquerda sob orientação fluoroscópica. O dispositivo contraceptivo foi removido utilizando um laço de 25 mm, com uma técnica de captura proximal. A paciente foi dada alta no dia seguinte, sem complicações relatadas.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_896_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_896_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..e9fac6d37568b2c7714eb18f36051ca81b140f8d
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_896_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Descrevemos o acompanhamento a longo prazo de uma mulher de 60 anos de descendência africana ocidental que sobreviveu 24 anos com WDPMP após receber quimioterapia adjuvante local e sistémica. O seu curso clínico incluiu três laparotomias exploratórias com quimioterapia intraperitoneal e intravenosa ao longo de duas décadas. O seu curso foi complicado por cardiomiopatia induzida por antraciclina, para a qual foi submetida a um transplante de coração ortotópico. A nossa paciente está viva com evidência radiológica estável de doença peritoneal, e continua a sofrer de dor abdominal crónica.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_930_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_930_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..29342327b16eb0c9b2d89ebd383256e8662cbd5f
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_930_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 33 anos foi internada por causa de uma dor genital de 3 dias sem febre e sinais urinários funcionais. O abscesso foi incisado e drenado; A. aphrophilus foi o único micro-organismo que cresceu a partir do pus. A paciente não recebeu antibióticos; o curso clínico foi favorável.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_956_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_956_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d6a4884be4b855f4e2c947e44b23eaec79706e38
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_956_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Uma mulher de 72 anos apresenta-se com constipação. A colonoscopia revela uma lesão polipoide séssil do cólon com características morfológicas, imuno-histoquímicas e moleculares de DH-FL. A estadificação clínica completa e a biópsia da medula óssea não mostraram sinais de disseminação da doença. A paciente, após dois anos de acompanhamento, continua livre de doença, confirmando o comportamento indolente desta lesão limitada.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_970_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_970_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..3da6d045d18468fb111cccdc3c3a9fbefda958c0
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_970_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+O paciente era um homem de 79 anos que apresentou sangramento retal e foi encontrado com grandes hemorróidas internas trombosadas durante a colonoscopia de triagem. O paciente foi subsequentemente submetido a uma hemorroidectomia de três colunas. A análise patológica revelou um de três espécimes contendo um adenocarcinoma de origem anal moderadamente a pouco diferenciado de 1,5 cm com invasão submucosa superficial. Em três meses de acompanhamento, ele foi levado para a sala de operações para biópsia e re-excisão de sua ferida não cicatrizada, que não mostrou recorrência. Sua ferida desde então se curou e ele estava livre de câncer em dez meses de acompanhamento.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_973_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_973_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..d888d32e9069f45314b755c83cbdd0918fc3b497
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_973_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença hereditária relacionada à síntese do colágeno tipo 1. Sinais clínicos de dor de fratura de ossos frágeis são comuns. Um gato chinchila de três meses de idade foi apresentado por causa de claudicação e dor de fratura femoral direita. Após reparo cirúrgico com pinos intramedulares, e como ocorreram fraturas repetidas e há pouca informação sobre genes que causam OI em gatos, vários exames foram realizados para descartar outras doenças que poderiam causar a fratura patológica. O hiperparatireoidismo primário e o hiperparatireoidismo nutricional ou renal secundário foram descartados através de exames de sangue e ultrassonografia. A tomografia computadorizada quantitativa confirmou baixa densidade mineral óssea trabecular em comparação com gatos normais. A radiografia e o exame histopatológico revelaram um osso cortical fino. A OI foi diagnosticada provisoriamente e o acompanhamento a longo prazo do reparo cirúrgico foi revisado. As fraturas foram tratadas com pinos intramedulares de Kirschner. O mesmo método de fixação intramedular foi então aplicado preventivamente para proteger vários outros ossos longos, melhorando a distribuição de tensões e a resistência à flexão. O acompanhamento foi realizado por três anos, até a morte do paciente, devido a razões indeterminadas.
diff --git a/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_976_pt_sum.txt b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_976_pt_sum.txt
new file mode 100644
index 0000000000000000000000000000000000000000..52652c3485cbc6a94d9be7053761d66dea6299b1
--- /dev/null
+++ b/data/test_raw_data/pt_test/multiclinsum_test_pt/summaries/multiclinsum_test_976_pt_sum.txt
@@ -0,0 +1 @@
+Apresentamos um caso de DA numa mulher de 43 anos com um inchaço indolor na região anterior da mandíbula. Não se evidenciou fluido na aspiração com agulha fina. Uma lesão mista com aparência multilocular foi evidente em ambas as radiografias panorâmicas, bem como na tomografia computadorizada. Uma biópsia incisional confirmou que se tratava de um caso de ameloblastoma desmoplásico. Foi realizada uma mandibulectomia segmentar dos dentes 35 a 44. A paciente está em acompanhamento rotineiro e está atualmente livre de doença.