diff --git "a/PLANTILLAS/DATOS_NOTIFICACION.json" "b/PLANTILLAS/DATOS_NOTIFICACION.json" deleted file mode 100644--- "a/PLANTILLAS/DATOS_NOTIFICACION.json" +++ /dev/null @@ -1,1900 +0,0 @@ -[ - { - "Evento": "Accidente Ofídico", - "FICHA": "100", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha del accidente", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Agente agresor es por micrúricos (corales)", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso de envenenamient o por accidente ofídico Toda persona que presenta signos y/o síntomas locales o sistémicos que indican envenenamiento por mordedura de una serpiente venenosa identificada o no.\nNota: ingresará como confirmado por clínica (Tipo de caso 4)\nCaso de no envenenamient o por accidente ofídico Toda persona que presente signos locales de mordedura por serpiente en la cual no se presentan manifestaciones locales o sistémicas de envenenamiento.\nNota: Ingresará como confirmado por clínica (Tipo de caso 4).\n", - "": "" - }, - { - "Evento": "Accidentes por otros animales venenosos", - "FICHA": "101", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha del accidente", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso de envenenamiento por otro animal venenoso: Toda persona que presenta signos y/o síntomas locales o sistémicos que indican envenenamiento por otro animal venenoso (picadura de escorpión, mordedura de araña, contacto con oruga/lonomia) identificado o no. Nota: ingresará como confirmado por clínica (Tipo de caso 4). Sugerencia de la IA incluir picadura por abeja con manifestaciones graves u hospitalización.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Agresiones por animales potencialmente transmisores de rabia.", - "FICHA": "300", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de la agresión o contacto", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Agresión: Toda herida o lesión causada por mordedura, rasguño o arañazo, cualquiera que sea su número, extensión o profundidad, en cualquier parte del cuerpo de una persona, ocasionada por un animal potencialmente transmisor del virus de la rabia.\nContacto: Todo contacto de piel lesionada o mucosa de una persona con secreciones bucofaríngeas, material biológico o de necropsia, superficies óseas en contacto con tejido nervioso procedente de un animal potencialmente transmisor del virus de la rabia o animales o humanos con diagnóstico de rabia (probable o confirmado).\nNo exposición: \n1. Cualquiera de estas condiciones:\n- Mordedura en cualquier área del cuerpo de una persona, cubierta o no\n- Lamedura de mucosa o de piel lesionada\n- Arañazo o rasguño, provocado o no\nQue sean ocasionados por un animal doméstico (perros o gatos), vacunado o no, con o sin certificado de\nvacunación vigente, observable* y sin signos compatibles con rabia al momento de la agresión; o sean\nocasionados por un perro o gato en una persona que consulta diez o más días después de ocurrida la agresión o\ncontacto y al momento de la consulta el animal (perro o gato) se encuentra vivo, sano y se pueda garantizar la\nobservación.\n2. Cualquiera de estas condiciones:\n- Contacto de piel intacta con saliva o tejido nervioso procedente de un animal potencialmente\ntransmisor de rabia.\n- Lesión causada por pequeños roedores (roedores sin antrópicos “rata común”)\nExposición Leve: Mordedura única en área cubierta del cuerpo (tronco, miembro superior o inferior), lamedura de piel lesionada, arañazo o erosión leve en piel expuesta, sin sangrado, ocasionada por un animal doméstico (perro o gato), no observable, desconocido o callejero. Requiere de inmediato: aplicación de vacuna antirrábica como único esquema profiláctico contra la rabia, lavado y atención de la herida, según lo establecido en lineamientos nacionales vigentes emitidos por el Ministerio de Salud y Protección Social para la atención de personas agredidas por un animal potencialmente transmisor del\nvirus de la rabia.\nExposición Grave: \n1. Mordedura en cualquier área del cuerpo, cubierta o descubierta; lamedura de mucosas; lamedura depiel lesionada; rasguño o arañazo transdérmico en el cuerpo de una persona, ocasionado por un animal\ncon cualquiera de estas condiciones:\n- Caso probable o confirmado de rabia por laboratorio;\n- Silvestre o salvaje (incluidos los grandes roedores como el chigüiro);\n- Con signos o síntomas compatibles con rabia al momento de la agresión o durante los 10 días de\nobservación, sin vacuna, que ataca sin provocación alguna y que a juicio del médico tratante presenta\nalta probabilidad de trasmitir el virus de la rabia.\n2. Mordedura, cualquiera que sea su número, extensión o profundidad, en áreas altamente inervados o\ncercanos a sistema nervioso central como lo son cabeza, cara, cuello, dedos, manos, pies o genitales,\ncausada por un animal de compañía (perro y gato) no observable o callejero, o en caso de mordeduras\nmúltiples y lamedura de mucosa causada por un animal de compañía (perro y gato) no observable o\ncallejero.\n3. Contacto directo de piel lesionada de una persona, por razones de su oficio, con tejido proveniente de\nun espécimen con alta sospecha de infección por virus de la rabia o confirmado para rabia, tales como\nlas producidas por fallas de bioseguridad en personal de laboratorios, bioterios y centros de zoonosis,\npor ejemplo: lesiones por esquirlas óseas o salpicaduras con material de necropsia contaminado o\ncontacto sin protección de vías respiratorias o conjuntivas con alta concentración del virus de la rabia\nen el ambiente (aerosoles) de laboratorios o cavernas de murciélagos, entre otros.\nRequiere de inmediato: aplicación de vacuna y suero antirrábico como único esquema profiláctico contra la rabia,\nlavado y atención de la herida, según lo establecido en lineamientos nacionales vigentes emitidos por el\nMinisterio de Salud y Protección Social para la atención de personas agredidas por un animal potencialmente\ntransmisor del virus de la rabia\n", - "": "" - }, - { - "Evento": "Cáncer en menores de 18 años", - "FICHA": "115", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de consulta", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso Probable: Toda persona menor de 18 años, que, de acuerdo con los hallazgos de historia clínica\ny examen físico, así como los resultados de pruebas de laboratorio (hemograma,\nfrotis de sangre periférica o marcadores tumorales en sangre) e imágenes\ndiagnósticas, (RX, TAC, RMN, Gammagrafía ósea), sugieren al médico tratante la\nprobabilidad de estar ante un cáncer.\nCaso Confirmado: Toda persona menor de 18 años, con diagnóstico confirmado de neoplasia maligna\no cualquier tumor del sistema nervioso central o intraespinales (maligno). Se incluyen\nademás casos compatibles con lo anteriormente definido, identificados a través de\ncertificado de defunción. Se utilizará como diagnóstico de neoplasia maligna, el dado\npor el reporte mielograma y/o histopatología, y/o inmunotipificación\n(inmunohistoquímica o citometría de flujo), con el cual se toma la decisión de dar\ntratamiento específico. También podrá utilizarse para el diagnóstico tumoral,\nevidencia indirecta del compromiso en muestras citológicas de líquidos corporales.\nEn el caso de no haberse tomado muestra de patología o de no existir reporte\npatológico, se tomará el diagnóstico clínico dado por el grupo medico de\nhematología/oncología pediátrica que iniciará el tratamiento. El diagnóstico clínico se\ntomará bajo criterio médico especializado del grupo tratante, se considera como el\nmás probable diagnóstico, teniendo en cuenta toda la evidencia disponible\nincluyendo los resultados de laboratorios e imágenes.\nRecaída: Se define como el retorno de la enfermedad en una persona que había estado\npreviamente en remisión completa.\nSe realizará notificación únicamente de las recaídas diagnosticadas por el grupo\nmédico especializado de hematología/oncología pediátrica tratante.\nSegunda Neoplasia:Se considera segunda neoplasia, aquella que aparezca en personas que han sido\ntratadas previamente por un tumor primario diferente al actual, teniendo en cuenta\nque el segundo tumor debe ser asincrónico. (No hacen parte de este grupo\nmetástasis del tumor primario).\nSe realizará notificación únicamente de las segundas neoplasias diagnosticadas por\nel grupo médico especializado de hematología/oncología pediátrica tratante.\nCaso Descartado: Caso probable que posterior a resultados de pruebas confirmatorias o revisión\nespecializada no cumple criterios para neoplasia maligna y se descarta el diagnóstico\nde cáncer.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Cáncer de la mama y cuello uterino", - "FICHA": "155", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "NO", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado por biopsia de mama: Caso con diagnóstico nuevo (primera vez) de cáncer de mama (carcinoma\nductal, lobulillar; in situ o invasivo), confirmado por estudio histopatológico (biopsia)\nCaso confirmado por biopsia de cuello uterino.\nCaso con diagnóstico nuevo (primera vez) de cáncer de cuello uterino confirmado por estudio histopatológico (Biopsia). Se incluyen en la vigilancia solo la lesión intraepitelial de alto grado NIC 3 / Ca in situ o Cáncer\nInvasivo/Infiltrante, de tipo: Cáncer de células escamosas, adenocarcinomas o mixtos.\nSe excluye de la notificación: Otro tipo de tumores no descritos en la definición de caso y ficha de\nnotificación por su baja frecuencia; Metástasis posteriores a la notificación del primer evento, considerado bajo el criterio médico especializado del grupo oncológico a cargo.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Carbunco", - "FICHA": "235", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Enfermedad de inicio agudo, caracterizada por varias formas clínicas: - Cutánea: lesión de piel, generalmente no dolorosa, que evoluciona de 2 a 6 días de una pápula, pasa por una etapa vesicular hasta llegar a una escara oscura deprimida en cabeza, antebrazos y manos. - Pulmonar: enfermedad respiratoria aguda que en un lapso de 3 a 5 días puede evolucionar a insuficiencia respiratoria, choque y muerte. En los placas de rayos X de tórax se evidencia un ensanchamiento del mediastino. - Intestinal: náuseas, vómito y malestar abdominal severo seguido de fiebre y signos de septicemia. - Orofaríngea: lesión mucosa en la cavidad oral u orofaríngea, adenopatía y edema cervical y fiebre.\nCaso sospechoso no zoonótico\n- Un caso compatible con la descripción clínica en adultos y que tenga un nexo epidemiológico\ncon la manipulación o contacto con elementos sospechosos de estar contaminados con\nesporas de B. anthracis (correspondencia, elementos sin remitente o con procedencia\ndesconocida, aerosoles).\n- Una muerte por insuficiencia respiratoria aguda de menos de 5 días de evolución en un\nadulto sin otra causa conocida.\nCaso sospechoso zoonótico\n- Un caso compatible con la descripción clínica y que tenga un nexo epidemiológico con un\ncaso animal o con sus productos sospechosos (carne, piel, etc.).\nCaso confirmado\nTodo caso probable que es confirmado por laboratorio mediante el aislamiento de B. anthracis\na través de cultivo. Fuente https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/IQEN/IQEN%20vol%2006%202001%20num%2019.pdf", - "": "" - }, - { - "Evento": "Chagas", - "FICHA": "205", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Los Chagas agudos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Chagas agudo \nCaso probable: Paciente con fiebre mayor a 38ºC (continua o intermitente, prolongada por más de 7 días) acompañada o no\nde alguno de los siguientes síntomas, con o sin antecedentes de exposición en un área endémica de la\nenfermedad de Chagas:\n• Síntomas y signos de falla cardíaca como: edema en cara o en miembros inferiores, disnea de esfuerzo o\ncardiopatía aguda.\n• Síntomas y signos gastrointestinales como: dolor epigástrico, vómito, diarrea, hemorragia de vías\ndigestivas, con o sin ictericia. (comunes en transmisión oral).\n• Agrandamiento de los ganglios linfáticos.\n• Hepatomegalia y/o esplenomegalia.\n• Área inflamada y enrojecida en el lugar de una picadura por un insecto (Chagoma).\n• inflamación bipalpebral unilateral indolora (signo de Romaña).\nToda persona conviviente o que haya tenido contacto cercano en la misma área, sintomático o no, con un caso\nconfirmado de Chagas agudo.\nTambién se considerarán casos probables de Chagas en fase aguda, los relacionados con la transmisión\ncongénita de la enfermedad:\n• Todo recién nacido producto de madre con antecedente de diagnóstico probable (una sola prueba\nserológica positiva) o confirmado de infección por T. cruzi.\n• Todo menor de 18 meses de edad producto de madre con antecedente de diagnóstico probable o\nconfirmado de infección por T. cruzi.\n• Todo recién nacido con hepatomegalia, esplenomegalia, ictericia, bajo peso al nacer, prematuridad, distrés\nrespiratorio, anormalidades neurológicas, cardiomegalia, hidrops fetalis, muerte fetal y con antecedentes\nepidemiológicos asociados a la infección por T. cruzi (2,17).\nEn casos probables de transmisión congénita se deben realizar pruebas parasitológicas al recién nacido en el\nmomento del nacimiento utilizando sangre venosa, en caso de que éstas pruebas sean negativas, repetir las\npruebas parasitológicas a los 3 o 6 meses de edad, en caso de persistir negativas, a los 10 meses de edad se\ndeben realizar pruebas serológicas de anticuerpos IgG para T. cruzi y con estos resultados confirmar o descartar\nla infección. Así mismo, en caso de confirmarse el caso de Chagas congénito es necesario ampliar la\ninvestigación al núcleo familiar.\nPersona asintomática (sin fiebre u otros síntomas) identificada en el contexto de un brote de Chagas agudo a\nquien se le puede documentar igual exposición relacionada a la de un caso agudo confirmado.\nChagas agudo\nCaso confirmado: Todo caso probable de Chagas agudo que cumpla con uno o más de los siguientes criterios de laboratorio:\n• Hallazgo de tripomastigotes de Trypanosoma cruzi en alguno de los métodos parasitológicos directos de\nconcentración: micrométodo, gota gruesa, microhematocrito, método de Strout o en examen directo en\nsangre fresca, frotis o extendido de sangre periférica.\n• Obtener un resultado positivo en uno de los métodos parasitológicos indirectos: PCR convencional o PCR\nen tiempo real (qPCR).\n• Evidencia de seroconversión (serología negativa a positiva) de anticuerpos IgG mediante dos métodos de\nprincipio antigénico diferente (según algoritmo actual), en dos muestras de suero tomadas con intervalo\nmínimo de tres semanas (21 días) entre una y otra. Únicamente cuando no sea posible la evidencia del Tcruzi en alguno de los métodos parasitológicos y cuando la primera serología sea negativa.\nPara casos probables de Chagas congénito la confirmación se realizará con examen parasitológico directo o\nindirecto positivo para infección por T. cruzi en cualquier momento de su primer año de vida o a partir de\nserología positiva para anticuerpos IgG contra T. cruzi por dos pruebas de principio antigénico diferente a\ndespués de los 10 meses de edad. Lo anterior, sin antecedente de exposición al vector, transfusión sanguínea\no trasplante de órgano.\nPara la confirmación de los casos probables agudos por reactivación, la detección parasitológica podrá\nrealizarse a partir de sangre, secreciones biológicas (líquido cefalorraquídeo, liquido pleural, pericárdico, entre\notros) o examen histopatológico (paniculitis, miocarditis, entre otros) con evidencia de nidos del parásito\n(amastigotes) con infiltrado inflamatorio.\nChagas agudo\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso probable de Chagas agudo que fallece sin confirmación por laboratorio, durante un brote en que otros casos ya han sido confirmados.\nChagas agudo Mortalidad: Caso confirmado de Chagas agudo aislado o en el contexto de un brote que fallece \nCaso probable de Chagas crónico: Solo se notifican casos crónicos que pertenezcan a los siguientes grupos poblacionales: gestantes, menoresde 18 años, indígenas, mujeres en edad fértil (15 a 49 años).\nPaciente con antecedente de exposición en un área endémica o no de la enfermedad, quien presente\ncualquiera de las siguientes situaciones clínicas:\n• Con o sin disnea de esfuerzos o cualquier signo de falla cardíaca, palpitaciones o arritmias cardiacas, con\nantecedente de implantación de marcapasos.\n• Con o sin enfermedad cerebrovascular en pacientes jóvenes, megavísceras, principalmente megaesófago\ny megacolon o persona con antecedentes de exposición en área endémica y con signos o síntomas de\nenfermedad cardíaca crónica.\n• Paciente que presente una única prueba de inmunoensayo (Elisa/quimioluminiscencia -CLIA-) con\nresultado positivo o reactivo para anticuerpos IgG anti Trypanosoma cruzi\nCaso confirmado de Chagas crónico : Solo se notifican casos crónicos que pertenezcan a los siguientes grupos poblacionales: gestantes, menores de 18 años, indígenas, mujeres en edad fértil (15 a 49 años).\nPaciente con antecedente de exposición en un área endémica o no de la enfermedad, con o sin\nmanifestaciones clínicas (disnea de esfuerzos o cualquier signo de falla cardíaca, palpitaciones o arritmias\ncardiacas, con antecedente de implantación de marcapasos, enfermedad cerebro-vascular en pacientes\njóvenes, mega vísceras, principalmente mega esófago y megacolon), que presente: dos pruebas serológicas\npara detección de anticuerpos IgG anti T. cruzi, de principio antigénico diferente, con resultado positivo o\nreactivo; una primera técnica de Elisa de antígenos de extractos totales con una sensibilidad mayor o igual a\n98% y una segunda Elisa/CLIA de antígenos recombinantes o péptidos sintéticos con una especificidad mayor\no igual a 98%. Si hay discordancia entre estas dos técnicas, se deberá realizar una tercera prueba, como\ninmunofluorescencia Indirecta (IFI) o InmunoBlot. El resultado de esta última definirá el estado de la infección.\nNo se recomienda el uso de pruebas rápidas para el diagnóstico ni confirmación de casos de Chagas en fase\ncrónica. Nota: se recomienda al laboratorio que realiza las pruebas de ELISA usar una sola toma de suero para\nrealizar el análisis.\nCaso descartado: Caso probable para Chagas agudo o crónico con resultados de pruebas de laboratorio negativas en las cuales no se evidencia presencia de infección en el paciente. Chagas agudo descartado: paciente probable con pruebas\nparasitológicas negativas o con pruebas de biología molecular negativas o con pruebas serológicas negativas.\nChagas crónico descartado: paciente probable con serologías (Elisa de antígenos totales y/o Elisa de antígenos\nrecombinantes) negativas.\nLos ajustes a la información de casos probables o confirmados de la enfermedad de Chagas en fase aguda o\ncrónica se deben realizar máximo en el período epidemiológico inmediatamente posterior a la notificación, de\nconformidad con los mecanismos definidos por el sistema.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Chikungunya", - "FICHA": "217", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Paciente que resida o haya visitado de 8 a 15 días antes del inicio de síntomas, un municipio\nubicado entre los 0 y los 2 200 m.s.n.m., en donde no se hayan confirmado casos de\nchikungunya por laboratorio y que presente fiebre mayor a 38°C, artralgia grave o artritis\nde comienzo agudo, eritema multiforme o síntomas que no se explican por otras\ncondiciones médicas. Paciente de grupo de riesgo (gestantes, menores de 5 años, personas de 65 años o más\ny/o con comorbilidades) que proceda de zonas ubicadas entre los 0 y los 2 200 m.s.n.m.\n(sin importar si tiene, o no, circulación viral confirmada), 8 a 15 días antes del inicio de\nsíntomas, que presente fiebre mayor a 38°C, artralgia grave o artritis de comienzo agudo\ny eritema multiforme o síntomas que no se explican por otras condiciones médicas.\nCaso confirmado por clínica:Paciente que presente fiebre mayor a 38°C, artralgia grave o artritis de comienzo agudo,\neritema multiforme o síntomas que no se explican por otras condiciones médicas, que resida o haya visitado un municipio en donde se tenga evidencia de la circulación del virus\nCHIKV, o esté ubicado en un municipio con radio de 30 kilómetros a municipios con circulación viral.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso sospechoso con alguna de las siguientes pruebas de laboratorio específicas para\nel virus con resultado positivo: RT-PCR o Elisa IgM, o aumento de cuatro veces en el\ntítulo de anticuerpos específicos IgG para virus chikungunya en muestras pareadas con\ndiferencia de 15 días entre la toma de estas.\nCaso descartado por laboratorio: Caso sospechoso al que se le tomaron muestras de laboratorio, presentó resultados\nnegativos y se confirma otro diagnóstico.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Cólera", - "FICHA": "200", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Todo paciente de cinco años o más, con enfermedad diarreica de inicio súbito y evacuaciones\nabundantes, con deshidratación y antecedentes de desplazamiento en los últimos cinco días a lugares\ncon evidencia de circulación de Vibrio cholerae toxigénico; o todo caso en el cual se tenga como impresión diagnóstica de cólera por el profesional de salud; o todo paciente mayor de 5 años que fallezca, con Enfermedad Diarreica Aguda (no mayor a 10 días) sin agente etiológico conocido.\nCaso confirmado: Es el caso sospechoso que cumple con cualquiera de los siguientes criterios.\nConfirmación por laboratorio con cultivo de heces positivo para Vibrio cholerae O1 u O139 toxigénico.\nConfirmación por nexo epidemiológico:\n• Individuo que cumple con la definición de caso sospechoso, y tiene historia de contacto con un\nenfermo de cólera confirmado por laboratorio dentro de un período de cinco días\n• o antecedente de circulación activa del V. cholerae serotipo O1 u O139 toxigénico en el área de\ntrabajo o residencia del caso.\nSe considera área de circulación activa aquella en donde el V. cholerae O1 u O139 toxigénico ha sido\naislado de muestras biológicas o ambientales (agua, alimentos o restos de alimentos)\nCaso descartado de Cólera: Es el caso sospechoso de cólera en el que no se identifica Vibrio cholerae O1 u O39 toxigénico en cultivo. Caso sospechoso de cólera que no tiene historia de contacto con un enfermo de cólera confirmado por laboratorio dentro de un periodo de cinco días o antecedente de desplazamiento a lugares\ncon circulación activa del Vibrio cholerae serotipo O1 u O139 toxigénico y que no se le tomó\nmuestra biológica, sin antecedentes de consumo de alimentos fuentes de infección.\nLos ajustes y clasificación final de los casos se deben realizarse máximo en cuatro (4) semanas epidemiológicas\ndesde la notificación del caso; los siguientes tipos de ajuste son los permitidos en este evento:\n• Ajuste 3: confirmado por laboratorio\n• Ajuste 6: negativo por laboratorio\n• Ajuste 5: confirmado por nexo epidemiológico\n• Ajuste D: error de digitación.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Defectos congénitos", - "FICHA": "215", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Todos los productos de la gestación, vivos y muertos, identificados en la etapa\nprenatal, al nacer o hasta los doce meses de edad con diagnóstico probable de\ndefectos congénitos (metabólicos, sensoriales o malformaciones congénitas),\ncuando no es posible hacer la confirmación de su diagnóstico definitivo de\nmanera inmediata .\nCriterio de exclusión:\nMalformaciones congénitas menores ejemplo Hipertelorismo, Pabellón auricular de implantación baja.\nCondiciones relacionadas con prematuridad en recién nacidos de 36 semanas\no menos de gestación ejemplos Conducto arterioso permeable, Testículos no descendidos - Criptorquidia.\nCaso confirmado por clínica o laboratorio:Todos los productos de la gestación, vivos y muertos, identificados en la etapa prenatal, al nacer o hasta los doce meses de edad con diagnóstico confirmado\npor clínica o laboratorio de un defecto congénito (metabólico, sensorial o malformación congénita).\nAjuste 3: Casos de defectos congénitos que recibieron confirmación por\nlaboratorio.\nAjuste 4: Casos de defectos congénitos que recibieron confirmación clínica.\nAjuste 6: Casos de defectos congénitos que son descartados.\nAjuste 7: Casos de defectos congénitos en los que se requiere modificar o\ncomplementar información de alguna variable del caso.\nAjuste D: Casos de defectos congénitos con error en la digitación del\ndocumento de identidad en datos básicos.\nCaso probable para hipotiroidismo congénito: \n• Recién nacido vivo con prueba de TSH para tamizaje neonatal en cordón\numbilical mayor al punto de corte establecido de 15 µUI/mL.\n• Recién nacido vivo con prueba de TSH para tamizaje neonatal en talón mayor\nal punto de corte establecido de 10 µUI/mL.\nCondiciones especiales:\n• En recién nacidos prematuros menores de 32 semanas, el tamizaje debe\nrealizarse a las 72 horas con muestra de sangre procedente del talón y su\npunto corte es: ≥6 µUI/mL.\n• En recién nacido prematuros de 32 semanas o más, el tamizaje tiene los\nmismos puntos de corte del recién nacido sano a término para el cordón y\npara el talón.\n• En recién nacido gemelos monocoriónicos, el tamizaje es igual que para el\nrecién nacido a término o el recién nacido prematuro, según el caso.\n• Recién nacido prematuro (menor de 37 semanas), el retamizaje es a los 15\ndías del nacimiento, con muestra de talón con punto de corte ≥10 µUI/mL.\n• Recién nacidos gemelos monocoriónicos a término, el retamizaje se indica a\nlos 5 días de nacimiento con muestra de talón y punto de corte: ≥10 10\nµUI/mL, si son recién nacidos prematuros, el retamizaje se indica a los 15\ndías de nacido con el mismo punto de corte del retamizaje\nCaso confirmado por laboratorio: • Recién nacido vivo con confirmación por laboratorio con TSH aumentada\npara el valor definido como rango normal para la técnica y T4 libre inferior\nal valor definido dentro de los valores de referencia para la técnica.\n• En el niño menor de un año que obtenga en las pruebas bioquímicas en\nsuero niveles altos para la edad de TSH y valor bajo para T4 libre. Se debe\nconsiderar también el valor de T4 libre en el límite inferior y se confirma\nhipotiroidismo congénito cuando no existen otras causas como la\nnutricional, o la secundaria a algún tratamiento o enfermedad distinta.\nAjuste 3: Casos de defectos congénitos que recibieron confirmación por\nlaboratorio.\nAjuste 6: Casos de defectos congénitos que son descartados\nCaso probable para déficit auditivo congénito: \n• Recién nacido sin factores de riesgo de pérdida auditiva que no pasa la\nprueba de Respuesta Auditiva de Tallo Encefálico Automatizada (RATEA).\n• Recién nacido con factores de riesgo de pérdida auditiva que no pasa la\npruebas con los métodos de tamización definidos: Emisiones Otoacústicas\n(EOA) y Respuesta Auditiva de Tallo Encefálico Automatizada (RATEA).\nFactores de riesgo de pérdida auditiva: antecedente familiar de sordera,\nbajo peso al nacer, prematurez, estigmas asociados a síndromes, meningitis\no neuroinfección, hiperbilirrubinemia, antecedente materno de exposición a\nototóxicos, examen neurológico anormal, traumas prenatales que pueden\nafectar al feto, trastornos respiratorios, traumas perinatales, infecciones\nmaternas (STORCH, VIH, zika, chicungunya), hipoxia perinatal, recién nacido\nque requiere maniobras de reanimación, hipotiroidismo congénito y errores\ninnatos del metabolismo.\nCaso confirmado por clínica para déficit auditivo congénito: Recién nacido en el cual se confirma por examen diagnostico (RATEA) una alteración auditiva de origen congénito.\nAjuste 4: Casos de defectos congénitos que recibieron confirmación clínica.\nAjuste 6: Casos de defectos congénitos que son descartados.\nCaso probable para déficit visual congénito: Recién nacido con alteración visual/ocular identificada con los métodos de\ntamización (prueba del reflejo rojo, inspección externa, examen pupilar y reflejo\nluminoso corneal) a través de los hallazgos clínicos del examen físico.\nCaso confirmado por clínica para déficit visual congénito: Ajuste 4: Casos de defectos congénitos que recibieron confirmación clínica. Ajuste 6: Casos de defectos congénitos que son descartados.\nCaso probable para cardiopatía congénita compleja: Recién nacido con pulsioximetría a las 24 horas del nacimiento por debajo del\npunto de corte o con una diferencia mayor a 4 % entre la pulsioximetría pre y\npost ductal, según el procedimiento de tamizaje.\nPuntos de corte:\nMenor a 1 500 metros sobre el nivel del mar: SPO2 90-94 %\nMayor a 1 500 metros sobre el nivel del mar. SPO2 90-92 %\nCaso confirmado por clínica: Recién nacido en el cual se confirma una cardiopatía congénita compleja de\norigen congénito por Ecocardiograma Transtorácico.Ajuste 4: Casos de defectos congénitos que recibieron confirmación clínica. Ajuste 6: Casos de defectos congénitos que son descartados.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Dengue", - "FICHA": "210", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "NO", - "Definición de caso": "Caso probable de dengue: Paciente procedente de área endémica que cumple con la\ndefinición de dengue con o sin signos de alarma.\n• Dengue sin signos de alarma: Enfermedad febril aguda de 2 a 7 días de evolución en\nla que se observan dos o más de las siguientes manifestaciones: cefalea, dolor retroocular, mialgias, artralgias, erupción cutánea, rash o leucopenia.\n• Dengue con signos de alarma: Paciente que cumple con la anterior definición y además\npresenta cualquiera de los siguientes signos de alarma: dolor abdominal intenso y\ncontinuo o dolor a la palpación, vómitos persistentes, diarrea, acumulación de líquidos\n(ascitis, derrame pleural, derrame pericárdico), sangrado en mucosas, letargo o\nirritabilidad (principalmente en niños), hipotensión postural, hepatomegalia dolorosa >2\ncms, caída de la temperatura, caída abrupta de plaquetas (<100.000) asociada a\nhemoconcentración.\nCaso probable de dengue grave: Todo caso de dengue que cumple con cualquiera de\nlas manifestaciones graves de dengue que se mencionan a continuación:\n• Extravasación severa de plasma: Que conduce a síndrome de choque por dengue o\nacúmulode líquidos con dificultad respiratoria.\n• Hemorragias Severas: Paciente con enfermedad febril aguda, que presenta\nhemorragias severas con compromiso hemodinámico.\n• Daño grave de órganos: Paciente con enfermedad febril aguda y que presente signos\nclínicos o paraclínicos de daño severo de órganos como: daño hepático, daño del\nsistema nervioso central, corazón o afección de otros órganos.\nCaso probable de muerte por dengue: Todo caso que fallece con diagnóstico de dengue\ngrave.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso probable de dengue o dengue grave, confirmado por alguno de los criterios de\nlaboratorio para el diagnóstico de dengue: ELISA NS1, RT-PCR o aislamiento viral en\npacientes con 5 días o menos de inicio de síntomas o prueba de IgM Dengue ELISA en\npacientes con 6 o más días de inicio de síntomas.\nSe pueden usar pruebas inmunocromatográficas (pruebas rápidas) para confirmar el\ndiagnóstico de casos de dengue excepto en los casos de mortalidad probable por dengue,\nsin embargo, es necesario tener en cuenta que, resultados negativos de las pruebas\ninmunocromatográficas para la detección de NS1 e IgM no excluyen la infección por\ndengue y ante esta situación se deben realizar pruebas adicionales para descartar el\ndiagnóstico de acuerdo con la fase de la enfermedad como RT-PCR, ELISA NS1 o ELISA\nIgM.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: El nexo epidemiológico consiste en confirmar los casos probables de dengue a partir de casos confirmados por laboratorio utilizando la asociación de persona, tiempo y espacio.\nMetodología: con la información serológica del departamento, distrito o municipio, se utilizará\nel nexo epidemiológico para confirmar todos los casos probables que residan en un\nperímetro de 200 metros (dos cuadras aproximadamente) de otro caso confirmado por\nlaboratorio en los 21 días (3 semanas) anteriores o posteriores al diagnóstico por laboratorio.\nSe debe usar un área de 200 m. a la redonda del caso confirmado por laboratorio, teniendo\nen cuenta que el caso confirmado sea procedente de la misma zona que los probables que\nse quieran confirmar por nexo epidemiológico.\nSe debe verificar que al confirmar los casos probables tengan nexo epidemiológico desde\n21 días antes, y 21 días después de la confirmación de un caso por laboratorio en la\nmisma vecindad.\nMortalidad por dengue: Caso de dengue grave en el que se concluye que el paciente falleció por causa del\nevento, a través del análisis de insumos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio\n(muestra de suero para ELISA IgM, ELISA NS1, aislamiento viral o RT-PCR en suero o tejidos\no histopatología compatible). Por lo tanto, todo caso que fallece con diagnóstico de dengue\ngrave se considera inicialmente como una muerte probable por dengue y es necesario tomar\nlas muestras de tejido y suero para el análisis patológico y virológico, para posteriormente,\nrealizar la unidad de análisis que permita establecer su clasificación final (confirmado,\ncompatible o descartado).\nTodo caso que fallece con diagnóstico clínico de dengue grave sin muestra adecuada de\ntejido y de suero para realizar pruebas virológicas, será considerado por el nivel nacional\ncomo caso compatible de muerte por dengue y representa una falla del sistema de\nvigilanciaepidemiológica\nCaso descartado: Caso probable de dengue con muestra adecuada de suero y realización de pruebas acordes\ncon los tiempos de evolución de la enfermedad cuyo resultado es negativo.\nEn las muertes probables de muerte por dengue el análisis únicamente del resultado de\nlaboratorio no es concluyente, por lo tanto, si el resultado de laboratorio es negativo es\nnecesario analizar también las variables epidemiológicas y clínicas para determinar la\nclasificación final del caso.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Dengue Grave", - "FICHA": "220", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "NO", - "Definición de caso": "Caso probable de dengue: Paciente procedente de área endémica que cumple con la\ndefinición de dengue con o sin signos de alarma.\n• Dengue sin signos de alarma: Enfermedad febril aguda de 2 a 7 días de evolución en\nla que se observan dos o más de las siguientes manifestaciones: cefalea, dolor retroocular, mialgias, artralgias, erupción cutánea, rash o leucopenia.\n• Dengue con signos de alarma: Paciente que cumple con la anterior definición y además\npresenta cualquiera de los siguientes signos de alarma: dolor abdominal intenso y\ncontinuo o dolor a la palpación, vómitos persistentes, diarrea, acumulación de líquidos\n(ascitis, derrame pleural, derrame pericárdico), sangrado en mucosas, letargo o\nirritabilidad (principalmente en niños), hipotensión postural, hepatomegalia dolorosa >2\ncms, caída de la temperatura, caída abrupta de plaquetas (<100.000) asociada a\nhemoconcentración.\nCaso probable de dengue grave: Todo caso de dengue que cumple con cualquiera de\nlas manifestaciones graves de dengue que se mencionan a continuación:\n• Extravasación severa de plasma: Que conduce a síndrome de choque por dengue o\nacúmulode líquidos con dificultad respiratoria.\n• Hemorragias Severas: Paciente con enfermedad febril aguda, que presenta\nhemorragias severas con compromiso hemodinámico.\n• Daño grave de órganos: Paciente con enfermedad febril aguda y que presente signos\nclínicos o paraclínicos de daño severo de órganos como: daño hepático, daño del\nsistema nervioso central, corazón o afección de otros órganos.\nCaso probable de muerte por dengue: Todo caso que fallece con diagnóstico de dengue\ngrave.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso probable de dengue o dengue grave, confirmado por alguno de los criterios de\nlaboratorio para el diagnóstico de dengue: ELISA NS1, RT-PCR o aislamiento viral en\npacientes con 5 días o menos de inicio de síntomas o prueba de IgM Dengue ELISA en\npacientes con 6 o más días de inicio de síntomas.\nSe pueden usar pruebas inmunocromatográficas (pruebas rápidas) para confirmar el\ndiagnóstico de casos de dengue excepto en los casos de mortalidad probable por dengue,\nsin embargo, es necesario tener en cuenta que, resultados negativos de las pruebas\ninmunocromatográficas para la detección de NS1 e IgM no excluyen la infección por\ndengue y ante esta situación se deben realizar pruebas adicionales para descartar el\ndiagnóstico de acuerdo con la fase de la enfermedad como RT-PCR, ELISA NS1 o ELISA\nIgM.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: El nexo epidemiológico consiste en confirmar los casos probables de dengue a partir de\ncasos confirmados por laboratorio utilizando la asociación de persona, tiempo y espacio.\nMetodología: con la información serológica del departamento, distrito o municipio, se utilizará\nel nexo epidemiológico para confirmar todos los casos probables que residan en un\nperímetro de 200 metros (dos cuadras aproximadamente) de otro caso confirmado por\nlaboratorio en los 21 días (3 semanas) anteriores o posteriores al diagnóstico por laboratorio.\nSe debe usar un área de 200 m. a la redonda del caso confirmado por laboratorio, teniendo\nen cuenta que el caso confirmado sea procedente de la misma zona que los probables que\nse quieran confirmar por nexo epidemiológico.\nSe debe verificar que al confirmar los casos probables tengan nexo epidemiológico desde\n21 días antes, y 21 días después de la confirmación de un caso por laboratorio en la\nmisma vecindad.\nMortalidad por dengue: Caso de dengue grave en el que se concluye que el paciente falleció por causa del\nevento, a través del análisis de insumos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio\n(muestra de suero para ELISA IgM, ELISA NS1, aislamiento viral o RT-PCR en suero o tejidos\no histopatología compatible). Por lo tanto, todo caso que fallece con diagnóstico de dengue\ngrave se considera inicialmente como una muerte probable por dengue y es necesario tomar\nlas muestras de tejido y suero para el análisis patológico y virológico, para posteriormente,\nrealizar la unidad de análisis que permita establecer su clasificación final (confirmado,\ncompatible o descartado).\nTodo caso que fallece con diagnóstico clínico de dengue grave sin muestra adecuada de\ntejido y de suero para realizar pruebas virológicas, será considerado por el nivel nacional\ncomo caso compatible de muerte por dengue y representa una falla del sistema de\nvigilanciaepidemiológica\nCaso descartado: Caso probable de dengue con muestra adecuada de suero y realización de pruebas acordes\ncon los tiempos de evolución de la enfermedad cuyo resultado es negativo.\nEn las muertes probables de muerte por dengue el análisis únicamente del resultado de\nlaboratorio no es concluyente, por lo tanto, si el resultado de laboratorio es negativo es\nnecesario analizar también las variables epidemiológicas y clínicas para determinar la\nclasificación final del caso.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Desnutrición aguda, moderada y severa en menores de 5 años", - "FICHA": "113", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de consulta", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Cuando perímetro braquial es menor a 11,5 en mayores de 6\nmeses", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "NO", - "Definición de caso": "Caso confirmado por clínica: Se define un caso de desnutrición aguda en niños menores de 5 años de\nedad cuando el puntaje z del indicador peso/talla o longitud está por debajo\nde -2DE y/o presente los fenotipos de la desnutrición aguda severa\n(marasmo, kwashiorkor o kwahiorkor marasmático). Está asociado a\npérdida de peso reciente o incapacidad para ganarlo, de etiología primaria,\ndado en la mayoría de los casos por bajo consumo de alimentos y/o\npresencia de enfermedades infecciosas.\nInclusión: Niños que cursen con enfermedades infecciosas (ej. IRA, EDA, TBC, VIH).\nNiños con antecedente de prematurez y bajo peso al nacer (BPN) que ya\ncumplieron 40 semanas de edad corregida (para el caso de los prematuros)\ny cuando al verificar todo el histórico de su crecimiento del nacimiento a la\nfecha de la notificación, se evidencie un aplanamiento o descenso en su curva de crecimiento acorde a las gráficas de valoración nutricional, y que\ndicho descenso o aplanamiento de la curva responda a bajo consumo de\nalimentos y/o presencia de enfermedades infecciosas.\nExclusión: Niños con desnutrición de etiología secundaria.\nNiños con antecedente de prematurez que no hayan cumplido con la\nsemana 40 de edad corregida.\nNiños con antecedente de BPN o prematurez con menos de 10 días de\nnacidos puesto que durante los primeros 10 días de vida hay pérdida normal\nde peso en los bebés y dicha pérdida no podría atribuirse a una desnutrición\naguda como la que es objeto de esta vigilancia Niños que se valoren con\ngráficas diferentes a las estipuladas en la Resolución 2465/2016 como por\nejemplo niños con Síndrome de Down, parálisis cerebral, entre otros que se\nrelaciona a desnutrición de etiología secundaria", - "": "" - }, - { - "Evento": "Difteria", - "FICHA": "230", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Caso que cumple con los criterios de la definición clínica de caso o en el que las pruebas de\nlaboratorio no son concluyentes o no han sido realizadas o tiene resultado de PCR positiva para\ntoxina sin obtención del aislamiento de C. diphtheriae\nCaso confirmado por laboratorio: Caso probable con aislamiento de C. diphtheriae y presencia de toxina diftérica por prueba de Elek positiva; o gen de toxina diftérica positiva por PCR y aislamiento de C. diphtheriae y presencia de\ntoxina diftérica por prueba de Elek.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso que cumple con los criterios de la definición clínica de caso y que está epidemiológicamente relacionado a un caso confirmado por el laboratorio. \nCaso compatible: Caso probable al cual no se le tomó una muestra o se tomó, se conservó o se procesó en forma\ninadecuada con resultados consecuentemente negativos, y al que no se logró demostrar\nasociación epidemiológica con un caso confirmado.\nSe incluyen los casos con:\n• muestra obtenida después del tratamiento antimicrobiano,\n• muestra inadecuada para procesamiento.\n• y aquellos con resultado negativo, por procesamiento inadecuado.\nLa clasificación de un caso como compatible representa una falla en la vigilancia epidemiológica\ndel evento.\nCaso descartado por laboratorio: Caso probable al que se le tomó, se conservó y se procesó en forma adecuada una muestra para el\ndiagnóstico por laboratorio, y el resultado fue negativo.\nSe incluyen:\n• Aislamiento de organismo no difteroide compatible con la presentación clínica (por ejemplo,\nStreptococcus pyogenes),\n• prueba de PCR positiva para el gen de toxina diftérica\n• aislamiento de Corynebacterium ulcerans o C. pseudotuberculosis ó aislamiento de C.\ndiphtheriae y ausencia de la toxina diftérica por prueba de Elek.YO", - "": "" - }, - { - "Evento": "Ébola", - "FICHA": "607", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Persona con fiebre de más de 38 ° C en adultos y mayor de 37,5 °C en niños (entre 0 y 12 años), o\nmuerte de origen desconocido que en los últimos 21 días haya:\n• Tenido contacto con persona sospechosa o confirmada de presentar EVE (ebola) ó\n• Residido o viajado a sitio donde la transmisión de EVE es activa ó\n• Manipulado directamente murciélagos o primates no humanos en zonas con\ntrasmisión activa del virus.\nDadas las manifestaciones clínicas inespecíficas relacionadas con esta enfermedad se debe considerar\ndiagnósticos diferenciales como: paludismo, fiebre tifoidea, dengue, fiebre chikunguña, zika,\nshigelosis, cólera, leptospirosis, peste, rickettsiosis, fiebre recurrente, meningitis y meningococcemia,\nhepatitis y otras fiebres hemorrágicas víricas, de acuerdo con el perfil epidemiológico de la región en\ndonde se sospecha el caso.\nCaso confirmado: Casos sospechosos que cumpla con los criterios clínicos, epidemiológicos y con pruebas de laboratorio diagnósticas confirmatorias para infección por el virus del Ébola (Reacción en cadena de la polimerasa\n(RT-PCR) o Aislamiento del virus mediante cultivo celular), procesadas en los laboratorios de los\nCentros de Referencia designados por la OMS para Colombia (el asignado hasta el momento es el CDC\nAtlanta).\nCaso descartado: Caso sospechoso en el que los criterios por laboratorio sean negativos, es importante correlacionar\ncaracterísticas epidemiológicas y hallazgos clínicos.\nDefinición de contacto: Se define “contacto” como aquella persona viva o muerta que cumple con al menos uno de los\nsiguientes criterios:\n• Exposición percutánea o de membranas mucosas a sangre o fluidos de un paciente con\nEVE, incluyendo líquido seminal, sin elementos de protección personal - EPP adecuados.\n• Procesamiento de sangre o fluidos corporales de un paciente confirmado con EVE sin EPP\napropiado o precauciones estándares de bioseguridad.\n• Haber tocado la vestimenta o ropa de cama de un paciente con EVE, sin EPP adecuados\n• Haber sido amamantado por un paciente con EVE\n• Contacto físico directo con un paciente o un cadáver sospechoso o confirmado de EVE sin\nuso de Elementos de Protección Personal.\n• Persona quien ha convivido con un paciente sospechoso o confirmado de EVE.\n• Otro contacto cercano con pacientes con EVE en los centros de salud o la comunidad\n(contacto cercano se define como estar aproximadamente a un metro de un paciente conEVE o dentro de la habitación del paciente por un período prolongado de tiempo, por\nejemplo, personal de salud, los miembros del hogar.\n• La familia, los amigos, los compañeros de trabajo, el personal médico y el personal de\nlimpieza de las instituciones de salud, son los que están en mayor riesgo y todos son\nconsiderados como contactos\nExposición desconocida : Persona que estuvo en un país con transmisión del virus del Ébola en los últimos 21 días y que no cumple con ninguno de los criterios anteriores", - "": "" - }, - { - "Evento": "Encefalitis del Nilo Occidental en Humanos", - "FICHA": "250", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso Probable: Paciente procedente de zonas con circulación viral confirmada o presencia de équidos enfermos y/o muertos, que presente cefalea acompañada o no de convulsiones o alteración del estado de conciencia, desorientación, somnolencia, letargia, coma, hiperacusia; o que presenten signos y síntomas de dos de las siguientes categorías:\n- Fiebre y cefalea de más de 5 días;\n- Mialgias, artralgias, náuseas, vómito, anorexia, diarrea, escalofrío, fotofobia, postración y malestar;\n- Paciente con meningoencefalitis viral, encefalitis viral o encefalitis aséptica.\nCaso confirmado por laboratorio: Todo caso probable de encefalitis equina que se ha confirmado por alguno de los criterios de Laboratorio:\n- Presencia de anticuerpos IgM contra el virus EEE y EEV en muestras de suero.\n- Determinación de anticuerpos IgG contra el virus EEE y EEV en muestras pareadas. Aislamiento viral.\n- Amplificación molecular por RT-PCR y secuenciación genómica para los virus EEE, EEV y VNO.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Todo caso probable de encefalitis en el que no haya sido posible obtener muestras, relacionado con un brote donde se haya confirmado la presencia de uno o más virus causantes de las encefalitis equinas.\nCaso descartado: Caso probable con resultados negativos para las pruebas de laboratorio o sin nexo epidemiológico y con otro diagnóstico", - "": "" - }, - { - "Evento": "Encefalitis Equina del Oeste en Humanos", - "FICHA": "270", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso Probable: Paciente procedente de zonas con circulación viral confirmada o presencia de équidos enfermos y/o muertos, que presente cefalea acompañada o no de convulsiones o alteración del estado de conciencia, desorientación, somnolencia, letargia, coma, hiperacusia; o que presenten signos y síntomas de dos de las siguientes categorías:\n- Fiebre y cefalea de más de 5 días;\n- Mialgias, artralgias, náuseas, vómito, anorexia, diarrea, escalofrío, fotofobia, postración y malestar;\n- Paciente con meningoencefalitis viral, encefalitis viral o encefalitis aséptica.\nCaso confirmado por laboratorio: Todo caso probable de encefalitis equina que se ha confirmado por alguno de los criterios de Laboratorio:\n- Presencia de anticuerpos IgM contra el virus EEE y EEV en muestras de suero.\n- Determinación de anticuerpos IgG contra el virus EEE y EEV en muestras pareadas. Aislamiento viral.\n- Amplificación molecular por RT-PCR y secuenciación genómica para los virus EEE, EEV y VNO.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Todo caso probable de encefalitis en el que no haya sido posible obtener muestras, relacionado con un brote donde se haya confirmado la presencia de uno o más virus causantes de las encefalitis equinas.\nCaso descartado: Caso probable con resultados negativos para las pruebas de laboratorio o sin nexo epidemiológico y con otro diagnóstico", - "": "" - }, - { - "Evento": "Encefalitis Equina del Este en Humanos", - "FICHA": "275", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso Probable: Paciente procedente de zonas con circulación viral confirmada o presencia de équidos enfermos y/o muertos, que presente cefalea acompañada o no de convulsiones o alteración del estado de conciencia, desorientación, somnolencia, letargia, coma, hiperacusia; o que presenten signos y síntomas de dos de las siguientes categorías:\n- Fiebre y cefalea de más de 5 días;\n- Mialgias, artralgias, náuseas, vómito, anorexia, diarrea, escalofrío, fotofobia, postración y malestar;\n- Paciente con meningoencefalitis viral, encefalitis viral o encefalitis aséptica.\nCaso confirmado por laboratorio: Todo caso probable de encefalitis equina que se ha confirmado por alguno de los criterios de Laboratorio:\n- Presencia de anticuerpos IgM contra el virus EEE y EEV en muestras de suero.\n- Determinación de anticuerpos IgG contra el virus EEE y EEV en muestras pareadas. Aislamiento viral.\n- Amplificación molecular por RT-PCR y secuenciación genómica para los virus EEE, EEV y VNO.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Todo caso probable de encefalitis en el que no haya sido posible obtener muestras, relacionado con un brote donde se haya confirmado la presencia de uno o más virus causantes de las encefalitis equinas.\nCaso descartado: Caso probable con resultados negativos para las pruebas de laboratorio o sin nexo epidemiológico y con otro diagnóstico", - "": "" - }, - { - "Evento": "Encefalitis Equina Venezolana en Humanos", - "FICHA": "290", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso Probable: Paciente procedente de zonas con circulación viral confirmada o presencia de équidos enfermos y/o muertos, que presente cefalea acompañada o no de convulsiones o alteración del estado de conciencia, desorientación, somnolencia, letargia, coma, hiperacusia; o que presenten signos y síntomas de dos de las siguientes categorías:\n- Fiebre y cefalea de más de 5 días;\n- Mialgias, artralgias, náuseas, vómito, anorexia, diarrea, escalofrío, fotofobia, postración y malestar;\n- Paciente con meningoencefalitis viral, encefalitis viral o encefalitis aséptica.\nCaso confirmado por laboratorio: Todo caso probable de encefalitis equina que se ha confirmado por alguno de los criterios de Laboratorio:\n- Presencia de anticuerpos IgM contra el virus EEE y EEV en muestras de suero.\n- Determinación de anticuerpos IgG contra el virus EEE y EEV en muestras pareadas. Aislamiento viral.\n- Amplificación molecular por RT-PCR y secuenciación genómica para los virus EEE, EEV y VNO.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Todo caso probable de encefalitis en el que no haya sido posible obtener muestras, relacionado con un brote donde se haya confirmado la presencia de uno o más virus causantes de las encefalitis equinas.\nCaso descartado: Caso probable con resultados negativos para las pruebas de laboratorio o sin nexo epidemiológico y con otro diagnóstico", - "": "" - }, - { - "Evento": "Enfermedad Similar a Influenza Infección Respiratoria Aguda Grave (Vigilancia centinela)", - "FICHA": "345", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SIp", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso de ESI: Persona que presenta infección respiratoria aguda, con fiebre ≥ 38˚C y tos de no más\nde siete días de evolución, que requiera manejo ambulatorio\nCaso sospechoso de IRAG: Persona con infección respiratoria aguda con antecedentes de fiebre y tos no mayor a\n10 días de evolución, que requiera manejo intrahospitalario.\nCaso confirmado para ESI– IRAG por laboratorio: Persona que cumple la definición de caso y al cual se le confirma agente etiológico mediante alguna de las siguientes pruebas:\nRT-PCR en tiempo real, PCR múltiplex o detección de antígenos, confirma el caso\ncomo positivo por laboratorio (Las pruebas rápidas para detección de antígenos, son\nválidas únicamente para COVID-19). De igual manera un aislamiento bacteriano (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae u otra bacteria).\n", - "": "" - }, - { - "Evento": "Infeccion respiratoria aguda por virus nuevo", - "FICHA": "346", - "REQUISITO": "Notificar Confirmado (laboratorio, clínica, nexo epidemiológico)", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado por laboratorio: Persona con resultado positivo para SARS-CoV-2 independiente de los\ncriterios clínicos o epidemiológicos, requiera o no hospitalización.\nSe incluirá personas asintomáticas que hayan sido sometidas a un tamizaje\nprevio, independiente de la situación propiciada, con resultado positivo para\nSARS-CoV-2.\nMuerte confirmada por COVID-19: Toda muerte con resultado positivo para SARS-CoV-2, con máximo 60 días\ndesde la fecha de inicio de síntomas hasta la defunción y que contemple\ncomo causa básica de muerte COVID-19.\nAjuste de caso: teniendo en cuenta que solo se notifican los casos\nconfirmados por laboratorio, los ajustes recomendados para este evento\nson Ajuste 7 para cambio de información básica\nAjuste D: error de digitación.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Infección respiratoria aguda grave (IRAG inusitado)", - "FICHA": "348", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable de IRAG inusitado: \na) Paciente con antecedentes de fiebre y tos no mayor a 7 días de evolución, que requiera manejo\nhospitalario y que cumpla con al menos una de las siguientes condiciones\n• Ser trabajador de salud del área asistencial con antecedente reciente de contacto con\npacientes con infección respiratoria aguda grave o que permanezca en un espacio\nhospitalario.\n• Ser trabajador del sector avícola o porcino o tener antecedente de contacto con aves\nsilvestres o de producción o cerdos en los 14 días previos al inicio de los síntomas.\n• Individuo con antecedente de viaje en los últimos 14 días a áreas con alertas internacionales\nde infecciones respiratorias u otros agentes respiratorios nuevos en humanos o animales\ncon potencial epidémico.\nb) Paciente de 5 a 65 años previamente sano con infección respiratoria aguda grave con\nantecedente de fiebre y tos que requiera manejo hospitalario con necesidad de vasopresores\ny/o apoyo ventilatorio y que tenga un deterioro clínico rápido en menos de 72 horas desde el\ninicio de síntomas.\nc) Todos los conglomerados de infección respiratoria aguda grave (dos o más casos de IRAG)\nen entornos familiares, lugares de trabajo, lugares con población confinada (colegios,\nuniversidades, etc) o grupos de interés epidemiológico. Se considera conglomerado de\ninfección respiratoria aguda grave (un caso) para FFMM, PPL y Policía.\nd) Todas las muertes por infección respiratoria aguda grave con cuadro clínico de etiología\ndesconocida o influenza A no subtipificable\nCaso de IRAG inusitado confirmadopor el laboratorio: Persona que cumple la definición de caso y a la cual se le confirma agente etiológico mediante\n• RT-PCR en tiempo real\n• Aislamiento bacteriano", - "": "" - }, - { - "Evento": "Enfermedad transmitida por alimentos o agua (ETA)", - "FICHA": "355", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Brote de ETA: Episodio en el cual dos o más personas presentan una enfermedad similar después de ingerir alimentos, incluida el agua, del mismo origen y donde la evidencia epidemiológica o el análisis de laboratorio implica a los alimentos y/o al agua como vehículos de esta\nBrote de ETA abierto: Brote en el que se tomó algún tipo de muestra (biológica, de alimentos, superficies vivas o inertes, agua)\ny está a la espera de resultados de laboratorio.\nBrote ETA cerrado con identificación de agente etiológico. Brote en el que se tomó algún tipo de muestra (biológica, de alimentos, superficies vivas o inertes, agua) y se identificó uno o más agentes etiológicos.\nBrote ETA cerrado sin identificación de agente etiológico: Brote en el que se tomó algún tipo de muestra y no se identificó agente etiológico o brote en el cual no se tomó algún tipo de muestra\nLos ajustes y clasificación final de los brotes se deben realizar máximo en seis (6) semanas epidemiológicas\ndesde la notificación del brote, demanda los siguientes tipos de ajuste: Ajuste 7, Ajuste D.\nTodos los brotes ingresan al sistema como abiertos. Es posible ajustar el brote como “cerrado con\nidentificación de agente etiológico” o “cerrado sin identificación de agente etiológico”. De ser necesario\nhacer ajuste en las siguientes variables: número de expuestos y número de casos, identificación de\nfuente y modo de transmisión, lugar, agentes etiológicos identificados.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Enfermedades huérfanas-raras", - "FICHA": "342", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Laboratorio o Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Enfermedades especificas en <1año", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "NO", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso nuevo confirmado con prueba diagnóstica(laboratorio o procedimiento): Todo caso nuevo, residente en Colombia, de cualquier edad a quien se realiza diagnóstico de enfermedad huérfana con resultados de pruebas diagnósticas de laboratorio, o imagenológicas, o histológicas, o fisiológicas, de acuerdo con lo establecido por el\nMinisterio de Salud y Protección Social en el anexo técnico vigente del protocolo de vigilancia.\nCaso nuevo confirmado con criterios clínicos: Todo caso nuevo, residente en Colombia, de cualquier edad, a quien se realiza diagnóstico de enfermedad huérfana basado exclusivamente en criterios clínicos declarados por uno o\nmás médicos tratantes, con base en las definiciones nosológicas aceptadas por la\ncomunidad científica y los antecedentes de historia clínica y otros registros del paciente\nque confirmen la presencia de la enfermedad huérfana.\nNota: Para orientar la confirmación clínica, en el anexo técnico vigente del protocolo de\nvigilancia se encuentran la lista de las especialidades médicas sugeridas para confirmar el\ndiagnóstico de cada enfermedad.\nCaso en tratamiento certificado por junta de profesionales en salud.Toda persona, residente en Colombia, de cualquier edad, no reportada en el censo de 2013 o en los registros de hemofilia, que se encuentra actualmente en tratamiento, que cumple con los criterios clínicos de la enfermedad pero sin evidencia de una prueba diagnóstica\nconfirmatoria y que es declarado mediante concepto de junta de profesionales en salud de\nla Entidad Administradora del Plan de Beneficios (EAPB), o de la Unidad Primaria Generadora\nde Datos (UPGD) que notifica, confirmando la presencia de la enfermedad huérfana con base\nen evidencias clínicas y paraclínicas registradas en historia clínica.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Enfermedades de Origen Priónico", - "FICHA": "295", - "REQUISITO": "Notificar desde probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable. Todo paciente con edad promedio de 28 años (20 a 40 años) que presente un cuadro neuropsiquiátrico progresivo con síntomas iniciales de depresión, ansiedad, apatía, aislamiento e ilusiones, a los que asocia dolores persistentes o parestesias y más tardíamente ataxia, movimientos involuntarios, mioclonus, corea o distonía, demencia y mutismo aquinético debe considerarse caso probable de vCJ, máxime si ha vivido 6 meses o más a partir de 1980 en el Reino Unido o a partir de 1990 en cualquiera de los países que ya han demostrado la presencia de EEB. \n \nCaso confirmado. La definición de caso confirmado exige que al caso probable se sume el estudio neuropatológico que demuestre abundantes placas PrP fibrilares (descritas originalmente en kuru) frecuentemente rodeadas de un halo espongiforme; numerosas pequeñas placas PrP formando ramilletes en corteza cerebelosa no acompañadas de cambio espongiforme, y depósitos amorfos de PrP rodeando neuronas en corteza del cerebro y cerebelo. Fuente INS https://www.ins.gov.co/buscador/IQEN/IQEN%20vol%2011%202006%20num%202.pdf", - "": "" - }, - { - "Evento": "Evento adverso grave posterior a la vacunación", - "FICHA": "298", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "Cuando vacuna es\nCOVID- 19", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Paciente que presenta cualquier trastorno, síndrome, signo o síntoma después de la administración de una vacuna y que el público, los padres, el paciente o los trabajadores de la salud consideren que está relacionado con la vacunación, pudiendo estar o no relacionado con la vacuna o el proceso de inmunización\nCaso relacionado con la vacuna. \nCaso sospechoso en el cual el evento ha sido descrito como una reacción después de la administración de la\nvacuna debido a sus propiedades o componentes cumpliendo con los criterios de causalidad.\nCaso relacionado con el programa: Caso sospechoso en el cual se logra identificar uno o varios errores relacionados con el almacenamiento, preparación, manejo y administración de la vacuna.\nCaso coincidente: Caso en el cual el evento coincide con la vacunación o el proceso de inmunización y pudo haberse producido incluso si la persona no hubiese recibido la vacuna.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Evento sin establecer", - "FICHA": "900", - "REQUISITO": "NA", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ F:,CB", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Sin protocolos ni definición de caso.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Fiebre Amarilla", - "FICHA": "310", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Se establecen dos definiciones de caso probable en función de la circulación viral que\nse determina por casos confirmados, antecedentes de casos confirmados históricos o\nen lugares con epizootias en primates no humanos (PNH) confirmadas, previos\na la notificación del caso.\n-En zona con circulación viral activa:\nPaciente con cuadro febril agudo de inicio súbito (máximo de 7 días), residente ó\nprocedente de un área con evidencia de transmisión viral en los últimos 15 días,\nrelacionado o no con su ocupación*, sin antecedente vacunal de fiebre amarilla\n(incluyendo antecedente desconocido).\n*La procedencia es específica a una vereda, barrio o zona, no a un municipio como un todo\ndonde se presentó la transmisión. Corresponde a las personas potenciales convivientes, vecinos\no compañeros en la actividad ocupacional que llevó a exposición que presentan síntomas. No\nse considera caso asintomático.\n-En zona sin antecedente de circulación viral:\nPaciente con cuadro febril agudo (máximo de 7 días) de inicio súbito, acompañado de\nictericia y signos hemorrágicos, independiente del estado vacunal del paciente.\nCaso confirmado: Todo caso probable con al menos uno de los siguientes criterios por laboratorio:\n• RT-PCR positiva en los primeros diez días de inicio de síntomas (cuadro febril -\nfase viremia).\n• IgM específica positiva contra el virus de la fiebre amarilla mediante técnica deElisa de captura (MAC Elisa) posterior al sexto día de síntomas, una vez se ha\ndescartado otros agentes virales como dengue.\n• Hallazgos histopatológicos con necrosis medio zonal o necrosis masiva y estudio\ninmunohistoquímico, que revele presencia de antígenos virales.\nAnte un resultado positivo mediante una técnica de laboratorio, se debe relacionar con\nlos hallazgos clínicos y epidemiológicos.\nCaso confirmado vacunal: Caso confirmado por RT-PCR para fiebre amarilla de cepa vacunal, en personas con\nantecedente vacunal previo de 8 a 10 días y que desarrollan síntomas clínicos de fiebre\namarilla. Este caso debe ser notificado como EAPV a VigiFlow, siguiendo los\nlineamientos establecidos por el INVIMA.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso probable que fallece en los primeros 10 días de inicio de síntomas sin toma de muestras o sin confirmación por laboratorio, durante el inicio o en el curso de un brote\nen que otros casos han sido confirmados por laboratorio y procedentes de la misma área.\nA todo caso de mortalidad, sin muestras para su confirmación se debe realizar unidad de\nanálisis de casos especiales para su clasificación final.\nCaso descartado: Caso probable en el que los criterios por laboratorio (virológicos, serológicos o\nhistopatológicos), epidemiológicas y/o clínicos son negativos.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Fiebre Tifoidea y Paratifoidea", - "FICHA": "320", - "REQUISITO": "Notificar desde probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Todo paciente que presenta fiebre alta (>39º C) por más de 72 horas de comienzo insidioso, dolor\nde cabeza, malestar general; acompañado o no de: anorexia, estreñimiento o diarrea, tos no\nproductiva y bradicardia relativa.\nCaso confirmado por laboratorio:Caso confirmado por laboratorio con pruebas de hemocultivos, coprocultivo o cultivo de médula ósea positivos para S. typhi, S. paratyphi (A, B o C). La identificación del agente se realiza a partir de\nresultados emitidos por equipo automatizado.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso que cumple con la definición de caso probable y que está relacionado con un caso confirmado por laboratorio.\nCaso descartado: Caso que cumple con la definición de caso probable con resultado de cultivo negativo para S. typhi,\nS. paratyphi (A, B o C).\nBrote: Episodio en el cual dos o más personas presentan sintomatología similar después de ingerir un\nalimento o agua del mismo origen, donde la evidencia epidemiológica o los resultados de laboratorio\nimplican que estos son el vehículo de transmisión del agente etiológico causal.\nPortador: Toda persona con detección mediante coprocultivo positivo S. typhi, S. paratyphi (A, B o C) y que es\nasintomática.\n", - "": "" - }, - { - "Evento": "Hepatitis A", - "FICHA": "330", - "REQUISITO": "Notificar Confirmado (laboratorio, clínica, nexo epidemiológico)", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado por laboratorio : Persona con malestar general, anorexia, náuseas y molestias abdominales, con alteración en pruebas de función hepática, no atribuible a otras causas, acompañado o no de fiebre, ictericia, coluria, acolia o dolor en hipocondrio derecho, en el cual el médico tratante hace impresión diagnóstica de hepatitis A y que cuenta con prueba de Anticuerpos IgM anti-VHA positiva, y/o detección del ácido nucleico del virus de la hepatitis A en suero o heces \nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Persona con malestar general, anorexia, náuseas y molestias abdominales, con alteración en pruebas de función hepática, no atribuible a otras causas, acompañado o no de fiebre, ictericia, coluria, acolia o dolor en hipocondrio derecho, y antecedente de contacto con: fuente común contaminada (agua para consumo humano, alimentos contaminados y otros mecanismos de transmisión menos frecuentes como el uso de drogas inyectables, el sexo anal u oral - anal, y la transfusión de sangre, que aunque es rara, puede ocurrir cuando la infección en el donante está en período de incubación), o contacto con un caso confirmado por laboratorio, en los últimos 50 días previos al inicio de los síntomas.\nBrote: Episodio en el cual se identifican dos o más casos confirmados, y donde se comprueba la existencia de nexo\nepidemiológico en comunidad en general.\nPara población de pertenecía étnica, población confinada como cárceles, establecimientos militares, comunidades\nreligiosas, Instituciones educativas, hogares geriátricos o de cuidado al adulto mayor, cuando se presente un solo\ncaso confirmado o por nexo epidemiológico se determina un brote.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Hepatitis B, C y coinfección B-D", - "FICHA": "340", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado por laboratorio: Caso de hepatitis B a clasificar\nPaciente con nueve meses o más de vida con una prueba para detección en\nsangre o tejido de antígeno de superficie (HBsAg) positiva/reactiva, con o sin\nsíntomas asociados y a quien no se le haya realizado de forma simultánea la\ndetección en sangre o tejido de los anticuerpos contra el antígeno Core (AntiHBc IgM o AntiHBc Total), necesarios para la identificación de la fase de la enfermedad. Estos casos se deben notificar como “a clasificar” con la\nsalvedad que deben ser obligatoriamente ajustados a más tardar en el\npróximo periodo epidemiológico (4 semanas subsiguientes) con los\nresultados de los anticuerpos contra el antígeno Core, definiendo si presenta\nuna infección de tipo aguda o crónica.\nCaso de hepatitis B aguda\nPaciente con nueve meses o más de vida con una prueba para detección de\nantígeno de superficie (HBsAg) positiva/reactiva o histopatología compatible\ncon infección por el VHB, asociada a una prueba de detección de anticuerpo\ntipo IgM contra el Ag Core del virus de la Hepatitis B (IgM Anti-HBc)\npositiva/reactiva.\nCaso de hepatitis B crónica\nPaciente con 9 meses o más de vida con una prueba para detección de\nantígeno de superficie (HBsAg) Positiva/reactiva o histopatología compatible\ncon infección por el VHB, y que cumpla por lo menos uno de los siguientes\ncriterios:\n• Anticuerpo contra el antígeno Core total positivo (anti-HBc total) y anticuerpo\nIgM contra antígeno Core (anti-HBc IgM) negativo.\n• Antígeno de superficie (HBsAg) positivo en dos oportunidades separadas\npor un intervalo mínimo de 6 meses. Aquellos casos que no presenten\nninguno de los criterios opcionales de caso agudo deberán incluirse como\ncaso de hepatitis crónica y clasificarse definitivamente máximo en un período\nde seis meses.\nCaso de coinfección /superinfección Hepatitis B-Delta\nPaciente que cumpla con alguna de las definiciones de caso para Hepatitis B\nya descritas y que adicionalmente presente una prueba para detección de\nanticuerpos contra el antígeno Delta (Anti-VHD) positiva/reactiva en sangre o\ntejido.\nCaso de hepatitis C\nPaciente que presente una prueba serológica para detección de anticuerpos\ntotales contra el VHC (AntiVHC) positiva/reactiva o histopatología compatible\ncon infección por el VHC y confirmada con una prueba cuantitativa de ARN VHC (carga viral). Un caso se puede descartar (ajuste 6) cuando, mediante pruebas de\nlaboratorio, se concluye que no cumple la definición de caso. También se\ndescarta (ajuste D) cuando hubo errores de digitación.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Infecciones de sitio quirúrgico asociadas a procedimiento médico quirúrgico", - "FICHA": "352", - "REQUISITO": "Notificar Confirmado (laboratorio, clínica, nexo epidemiológico)", - "Semana epidemiológica": "Fecha de procedimiento", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado por clínica: Es aquel paciente con presencia de síntomas y signos compatibles con los criterios de IAPMQ (superficial, profunda u órgano/espacio), sin presencia de una prueba de laboratorio. QX con periodo de vigilancia en días :Cesárea 30, Colecistectomía 30, Herniorrafía 90, Parto vaginal 30, Revascularización miocárdica con incisión torácica y de sitio donante (RVM) 90.\nCaso confirmado por laboratorio: Es aquel paciente con presencia de síntomas y signos que además presenta confirmación por laboratorio y tiene resultado del agente causal de la infección. \nCaso descartado: Se realiza descarte de los casos que no cumplan criterio de definición operativa de caso y no cumpla con los tiempos contemplados en la vigilancia del evento.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Infección asociada a dispositivos (IAD) en UCI", - "FICHA": "357", - "REQUISITO": "Notificar Confirmado (laboratorio, clínica, nexo epidemiológico)", - "Semana epidemiológica": "Fecha de diagnóstico", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Neumonía Asociada al Ventilador: \nCaso confirmado por clínica: NEU 1: Neumonía definida clínicamente\nDebe cumplir con un criterio radiológico más un criterio clínico.\nCaso confirmado por laboratorio: NEU 2: Neumonía con patógenos bacterianos comunes, hongos filamentosos\npatógenos, virus, Legionella y otras bacterias con hallazgos específicos de\nlaboratorio Debe cumplir con un criterio radiológico, al menos un criterio clínico y al menos un\ncriterio de laboratorio \nCaso confirmado por laboratorio: NEU 3: Paciente con Neumonía inmunocomprometido\nDebe cumplir con un criterio radiológico más un criterio clínico más un criterio de\nlaboratorio.\nInfecciones del Torrente Sanguíneo Asociada a Catéter\nCaso confirmado por laboratorio: Criterio 1: patógeno reconocido\nCaso confirmado por laboratorio: Criterio 2: Comensales comunes de la piel cualquier grupo de edad\nCaso confirmado por laboratorio: Criterio 3: Comensales comunes de la piel para < 1 año\nInfecciones Sintomáticas de Tracto Urinario Asociada a Catéter\nCaso confirmado por laboratorio: \nCriterio 1\nPaciente con sonda vesical (que haya permanecido por al menos 2 días\nconsecutivos) presente en el momento de la recolección de la muestra, o retirada el\ndía previo al evento (inicio de la infección) y al menos uno de los siguientes signoso síntomas sin otra causa reconocida:\n- Fiebre\n- dolor en ángulo costovertebral\n- dolor suprapúbico\n- Urgencia urinaria\n- Polaquiuria\n- Disuria\nY\nUrocultivo positivo de ≥105 UFC/ml (100.000 UFC/ml) con no más de dos\nespecies de microorganismo\nCaso confirmado por laboratorio: Criterio 2\nPaciente con sonda vesical (que haya permanecido por al menos dos días\nconsecutivos) presente en el momento de la recolección de la muestra, o retirada el\ndía previo al evento (inicio de la infección) y al menos uno de los siguientes signos\no síntomas sin otra causa reconocida:\n- Fiebre\n- dolor en ángulo costovertebral\n- dolor suprapúbico\nY\nAl menos uno de los siguientes hallazgos:\n- Esterasa leucocitaria y/o nitritos (+)\n- Piuria (muestra de orina con ≥10 leucocitos/ml o ≥3 leucocitos/campo de orina sin\ncentrifugar\n- Tinción de Gram de orina sin centrifugar (+)\nY -\nUn urocultivo positivo con ≥103 a 105 UFC/ml con no más de dos especies de\nmicroorganismos. Caso confirmado por laboratorio: Criterio 3\nPaciente < 1 año (incluido neonato) con sonda vesical (que haya permanecido por\nal menos 2 días consecutivos), presente en el momento de la recolección de la\nmuestra, o retirada el día previo al evento( inicio de la infección) y al menos uno de\nlos siguientes signos o síntomas sin otra causa reconocida:\n- Fiebre >38°C (rectal) o >37.5°C (axilar)\n- Hipotermia (<36°C axilar)\n- Apnea\n- Bradicardia\n- Letargia\n- Vomito\nY\n- Un urocultivo positivo de ≥ 105 UFC/ml con no más de dos especies de\nmicroorganismos.\nCaso confirmado por laboratorio: Criterio 4\nPaciente < 1 año (incluido neonato) con sonda vesical (que haya permanecido por\nal menos 2 días consecutivos), presente en el momento de la recolección de la\nmuestra, o retirada el día previo al evento( inicio de la infección) y al menos uno de\nlos siguientes signos o síntomas sin otra causa reconocida:\n- Fiebre >38°C (rectal) o >37.5°C (axilar)\n- Hipotermia (<36°C axilar)\n- Apnea\n- Bradicardia\n- Disuria\n- Letargia\n- Vomito\nY\nAl menos uno de los siguientes hallazgos:\n- Esterasa leucocitaria y nitritos (+).\n- Piuria (Muestra de orina con ≥ 10 leucocitos/ml o ≥ 3 leucocitos/campo de orina\nsin centrifugar).\n- Tinción de Gram de orina sin centrifugar (+).\nY\nUn urocultivo positivo con ≥103 y <105 UFC/ml con no más de dos especies de\nmicroorganismos.\nTipo de IAD por servicio\nUCI adulto y UCI Pediátrica: Infección de Torrente Sanguíneo Asociada a Catéter (ITS-AC) Infección Sintomática del Tracto Urinario Asociada a Catéter (ISTUAC) Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica (NAV).\nUCI neonatal.Infección de Torrente Sanguíneo Asociada a Catéter (ITS-AC) Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica (NAV).", - "": "" - }, - { - "Evento": "Intento de Suicidio", - "FICHA": "356", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de ocurrencia", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Menor entre 5 y 9 años.\nIntentos previos\ncualquier edad", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "NO", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "NO", - "Definición de caso": "Caso confirmado clínicamente: Conducta potencialmente lesiva autoinfligida y sin resultado fatal, para la que existe evidencia implícita o explícita de intencionalidad de provocarse la muerte. Dicha conducta puede causar o no lesiones, independientemente de la letalidad del método\nCaso descartado: Se descartan los casos que no cumplan con la definición, como el plan o la ideación suicida, y las\nintoxicaciones accidentales\nLos ajustes a la información de casos de intento de suicidio se deben realizar a más tardar en el período\nepidemiológico inmediatamente posterior a la notificación del caso, de conformidad con los mecanismos\ndefinidos por el sistema.\nLos ajustes permitidos a los casos notificados son: ajuste D: “error de digitación”; ajuste 6: “descartado”\ncuando después de analizar el caso, se concluya que no cumple con la definición operativa de caso; y ajuste\n7: “otro ajuste”, para actualizar los datos de cualquier variable de la ficha de notificación, excepto el tipo\nde evento, la UPGD, el número de identificación y la fecha de notificación. \nLos casos confirmados de intento de suicidio en menores de 5 a 9 años y los casos confirmados de\ncualquier edad con intentos previos se deben notificar de manera inmediata.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Intoxicaciones por sustancias químicas", - "FICHA": "365", - "REQUISITO": "Notificar Confirmado (laboratorio, clínica, nexo epidemiológico)", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Fósforo blanco y metanol", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Esta definición aplica exclusivamente para 2 tipos de\nintoxicación:\n1. Intoxicaciones por metanol asociado a\nbebida alcohólica adulterada.\n2. Intoxicaciones agudas por fósforo blanco\nasociado a artefactos pirotécnicos.\nPaciente con manifestaciones o un cuadro clínico de\nintoxicación aguda compatible o característico con la\nexposición a metanol asociado a bebida alcohólica\nadulterada o exposición a fósforo blanco asociado a\nartefactos pirotécnicos.\nEstos casos se consideran alertas epidemiológicas y\nrequieren confirmación.\nCAUSALIDAD:1. Los casos de intoxicaciones por\nmetanol asociado a bebida alcohólica\nadulterada deben tener confirmación\npor laboratorio. Estos casos deben\ncumplir con criterios clínicos y\nepidemiológicos que permitan asociar\nel resultado de laboratorio positivo a\nlicor adulterado.\n2. Los casos de intoxicaciones por\nfósforo blanco asociado a artefactos\npirotécnicos deben tener confirmación\npor laboratorio y en caso de que no se\npueda realizar se requerirá la\nclasificación final por unidad de\nanálisis.\nCaso confirmado por clínica:Paciente que posterior al contacto con una o más\nsustancias químicas por la vía dérmica (piel y mucosas),\nrespiratoria (ejemplo inhalación de canela), oral (ingestión de limpiador), parenteral\n(intravenosa, subcutánea o intra- muscular) u ocular,\npresenta manifestaciones de un toxidrome o un cuadro\nclínico de intoxicación aguda compatible o característico\ncon la exposición a la(s) sustancia(s) implicada(s)\nExiste una relación temporal entre la\nexposición y la aparición del cuadro\nclínico que se ha descrito asociado a\nla exposición.\nEsta definición no aplica para casos\nprobables de intoxicación por licor\nadulterado con metanol, cuya\nconfirmación debe ser por laboratorio.\nCaso confirmado por laboratorio: Todo caso confirmado por clínica que por análisis de\nlaboratorio se comprueba la presencia de la(s)\nsustancia(s) en algunas de las muestras biológicas del\npaciente (sangre, orina, saliva, contenido gástrico,\ntejidos de diferentes órganos como hígado, riñón,\ncerebro, cabello, unas, etc.) y/o en casos particulares,\notras muestras como alimentos, bebidas, envases,\nmedicamentos, restos de vestidos y otros elementos que\nhayan podido estar implicados por haber estado\ncontaminados con la(s) sustancia(s) causantes de la\nintoxicación. La muestra también puede proceder del\nambiente que se sospecha contaminado, tales como\naire, agua, suelo y residuos sólidos y líquidos.\nEl cuadro clínico presentado es\ncompatible con el descrito para la(s)\nsustancia(s) confirmada por\nlaboratorio.\nLa confirmación por laboratorio aplica,\nentre otros para: intoxicaciones por\nmetanol, solventes, fósforo blanco,\ncarboxihemoglobina, metahemoblobina,\nalgunos medicamentos (acetaminofén,\nibuprofeno, salicilatos, benzodiazepinas,\nácido valproico, entre otros), plaguicidas\n(actividad colinesterasa, niveles de\norganofosforados, entre otros), metales(mercurio, plomo, entre otros),\nsustancias psicoactivas (etanol,\nmarihuana, cocaína, entre otros).\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Todo caso confirmado por clínica que está relacionado\ncon un caso confirmado por laboratorio, estos casos\ndeben estar asociados en tiempo, persona y espacio.El nexo epidemiológico permite\nidentificar casos relacionados y así\nconfigurar situaciones de brote cuando\nexisten análisis de laboratorio\ndisponibles para las sustancias\nquímicas implicadas en la situación\nCaso descartado: Caso que posterior a resultado de laboratorio negativo, a análisis de historia clínica, o a concepto\nde unidad de análisis (en caso de requerirse), se considera que no cumple con definición de caso\npara intoxicaciones agudas por sustancias químicas. Se incluyen los análisis de casos que se\nencuentran notificados de forma simultánea en las bases de datos de intoxicaciones agudas por\nsustancias químicas e intento de suicidio.\nBrote o Conglomerado: Para las intoxicaciones por metanol asociado a bebida alcohólica adulterada, un caso\nconfirmado por laboratorio, y que adicionalmente cumpla con criterios clínicos y\nepidemiológicos se configura como un brote.\nPara las intoxicaciones por sustancias químicas en donde se logre identificar que la exposición\nestuvo asociada a reto social, un caso confirmado por clínica, laboratorio o nexo\nepidemiológico se configura como un brote.\nPara las sustancias químicas diferentes a metanol asociado a bebida alcohólica adulterada y que\nno corresponden a retos sociales, brote es un episodio en el cual dos o más personas presentan\nun cuadro clínico compatible con la intoxicación aguda por una(s) sustancia(s) química(s)\n(plaguicidas, medicamentos, etc.) en un mismo lugar o zona geográfica,con relación temporal y\ncuya investigación epidemiológica de campo (IEC) o resultados de laboratorio involucran esta(s)\nsustancia(s).\nAlerta epidemiológica:Conjunto de eventos relacionados con las intoxicaciones agudas por sustancias químicas que,\nsegún criterios epidemiológicos demandan una acción de intervención en forma inmediata por\ndiferentes actores a nivel local. Los siguientes casos se notifican como probables y requieren\nconfirmación posterior:\nIntoxicación por metanol asociado a bebida alcohólica adulterada (confirmación por\nlaboratorio) Intoxicación por fósforo blanco asociado a artefactos pirotécnicos (confirmación por\nlaboratorio o por clínica posterior a unidad de análisis)\nLos siguientes casos se notifican como confirmados por clínica, por laboratorio o por nexo\nepidemiológico:\nIntoxicación por plaguicidas con ingrediente activo clorpirifos\nEstos casos serán vigilados mediante el Monitoreo Especial de Eventos de Vigilancia en Salud\nPública No Transmisibles (antes sistema de alerta temprana), el cual tiene como objetivo integrar\nla información y agilizar su divulgación a los actores identificados como responsables de la\nintervención con el fin de gestionar el riesgo individual y mitigar el riesgo de discapacidad o\nmuerte. Todos los casos clasificados como alertas requieren IEC.\nMortalidad por intoxicaciones agudas por sustancias químicas:Es la defunción de un caso confirmado ya sea por clínica o por laboratorio (identificación de la sustancia química en la muestra biológica y/o en el elemento implicado) en la cual se logra establecer que la intoxicación aguda está implicada en la causa directa de muerte. Este tipo de\ndefunciones se someterán a necropsias medicolegales.No olvidar retos como inhalar canela es brote", - "": "" - }, - { - "Evento": "Leishmaniasis Cutánea", - "FICHA": "420", - "REQUISITO": "Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "NO", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Persona con lesiones cutáneas procedente de áreas endémicas que cumpla con tres o más de los siguientes criterios: sin historia de trauma, evolución mayor de dos semanas, úlceras, lesiones nodulares, lesiones satélites o adenopatía localizada en quien se demuestra por métodos parasitológicos, histopatológicos o moleculares, parásitos del género Leishmania", - "": "" - }, - { - "Evento": "Leishmaniasis Mucosa", - "FICHA": "430", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "NO", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Persona procedente de área endémica con lesiones en mucosa de nariz u orofaringe que puede presentar una o más de los siguientes criterios: cicatrices o lesiones cutáneas compatibles con leishmaniasis, signos de acuerdo con los de la descripción clínica (Lesiones vegetantes, deformantes o ulcerativas de mucosa nasal, oral, faringe, labios, ojos, paladar y genitales. Eritema, edema o ulceración o perforación del tabique nasal). Confirmación mediante histología, métodos parasitológicos o prueba de inmunofluorescencia indirecta (IFI) con títulos mayores o iguales a 1:16.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Leishmaniasis Visceral", - "FICHA": "440", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable de leishmaniasis visceral: Paciente procedente o no de área endémica que cumpla con tres criterios: 1. fiebre persistente, 2. esplenomegalia y /o hepatomegalia, 3. por lo menos una citopenia; anemia, leucopenia o trombocitopenia.\nCaso confirmado de leishmaniasis visceral: Caso con prueba de antígeno rK39 Positiva o caso confirmado parasitológicamente a partir de aspirado de médula ósea o de bazo y/o prueba de Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)\nreactiva (positiva), con títulos de anticuerpos IgG anti Leishmania iguales o mayores a 1:32.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Lepra", - "FICHA": "450", - "REQUISITO": "Notificar Confirmado (laboratorio, clínica, nexo epidemiológico)", - "Semana epidemiológica": "Fecha de consulta", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Confirmado por clínica: Por medio de un examen clínico en la cual según la OMS debe basarse en un examen clínico donde se encuentren al menos uno de los dos signos cardinales:\n• Perdida definitiva de la sensibilidad en un parche o mancha hipopigmentada o rojiza en\npiel.\n• Nervio periférico engrosado o agrandado con pérdida de la sensibilidad y debilidad de los músculos\nalimentados por ese nervio\nConfirmado por laboratorio: Se trata de un complemento del examen clínico que contribuye al diagnóstico, clasificación y elección del esquema terapéutico.\n• Identificación de bacilos ácido alcohol resistentes en los frotis de linfa o líquido intersticial.\n• Biopsia con infiltrados inflamatorios que lesionan o destruyen los nervios, independientemente de\nla presencia o no de bacilos.\nCaso nuevo: Paciente diagnosticado con lepra que nunca había sido diagnosticado o había recibido tratamiento\nantileproso\nCaso de retratamiento: Paciente diagnosticado de lepra que ya ha recibido antes tratamiento antileproso estos a su vez se clasifican en las siguientes subcategorías:\nRetratamiento tras haber perdido el contacto: paciente diagnosticado de lepra que abandonó el\ntratamiento antes de completarlo y regresa al establecimiento de salud para completar tratamientos\npasados 3 meses en los casos PB y 6 meses en los casos MB.\nRecaída: paciente que completó en el pasado una tanda completa de tratamiento contra la lepra y\nregresa con signos y síntomas de la enfermedad que el médico clínico no atribuye a reacción leprosa.\nTraslado: paciente que ha comenzado el tratamiento en un establecimiento de salud y acude a otro\ndistinto para seguir el tratamiento.\nOtras formas de retratamiento: todo caso de lepra que requiera retratamiento y no corresponda a\nninguna de las tres categorías.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Leptospirosis", - "FICHA": "455", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Paciente con fiebre o antecedentes de fiebre (>38°C) en los últimos 21 días y\nque presente dos o más de los siguientes signos o síntomas: cefalea, mialgia,\nconjuntivitis, artralgia, vómitos, diarrea, dolor de espalda, escalofríos, dolor\nretrocular, fotofobia o rash con una prueba de Elisa IgM positiva (en primera o\nsegunda muestra). Son elementos que aumentan la probabilidad de ser caso:\n• Una o más manifestaciones de progresión de la enfermedad con\nafectación de órganos como ictericia, falla hepática, falla renal,\ntrastornos hematológicos, encefalopatía\n• Elevación de proteína C reactiva y CPK, leucocitosis y\ntrombocitopenia.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso probable que sea confirmado por alguno de los siguientes criterios:\n1. PCR en tiempo real positiva en muestra de sangre total (en los\nprimeros 7 días de inicio de síntomas, sin tratamiento antibiótico).\n2. Seroconversión mediante micro aglutinación (MAT) en muestras\npareadas de suero (primera muestra al inicio de síntomas y segunda\na los 10 a 15 días)\nPara la confirmación por MAT las entidades territoriales deben enviar al\nlaboratorio de microbiología del Instituto Nacional de Salud muestras\npareadas de los pacientes con un resultado positivo de ELISA (IgM): .Si, la\n1° y la 2° muestra son positivas se envían a confirmar por MAT\nSi una de las dos muestras es positiva se envían a confirmar por MAT.Si, la\n1° y la 2° muestra son negativas NO se envían a confirmar por MAT\nMuerte probable que sea confirmada con los siguientes criterios:\n1. Títulos de MAT iguales o mayores a 1:400 en una única muestra de\nsuero.\n2. PCR en tiempo real positiva en muestra de tejido de riñón en solución\nsalina normal.\nNota: se tendrán en cuenta los hallazgos histopatológicos compatibles con\nleptospirosis de las técnicas de inmunofluorescencia o coloración de plata positiva en\nmuestras de hígado, riñón, pulmón y corteza cerebral de leptomeninges.\nNota: un resultado negativo en una muestra recolectada antes del quinto día de inicio\nde síntomas no descarta un caso probable de leptospirosis, por lo que se requieren\nmuestras pareadas .\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso o muerte probable, sin posibilidad de toma de muestra o cuya primera\nmuestra fue negativa, quien tuvo contacto estrecho, exposición a la misma\nfuente identificada o concurrencia en tiempo y lugar con casos confirmados\npor laboratorio.\nCaso descartado: Caso o muerte probable que no cumpla criterios de laboratorio o\nepidemiológico", - "": "" - }, - { - "Evento": "Lesiones de causa externa", - "FICHA": "453", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha de consulta", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "SEAN_S\nSSN es Si/Biopolí mero", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Accidente de consumo\nPersona que presenta lesión o muerte posiblemente relacionada con el uso de un producto en\naparente buen estado y manipulado en condiciones normales de uso*.\nAccidente de consumo SEAN/SSSN\nPersona que presenta lesión o muerte posiblemente relacionada con un accidente de consumo por\nel uso de SEAN / SSSN\nProcedimientos estéticos\nPersona que presenta lesión o muerte posiblemente relacionada con un procedimiento estético\n* La información registrada en la variable “Nombre del elemento” debe referirse al nombre comercial\ndel producto o nombre común, por ejemplo: cama, estufa, horno, etc.\nSe excluye de caso sospechoso de lesiones de consumo, aquellos que produzcan lesión o muerte\npor:\n• Bienes catalogados por la Ley, norma reglamentaria o técnica como peligrosos, por ejemplo:\narmas de fuego, armas blancas.\n• Eventos violentos, lesiones interpersonales\n• Accidentes de tránsito, excepto que en la anamnesis se tenga claros indicios de ser por falla de\nvehículo y no por imprudencia del conductor (alteración por uso de alcohol o psicoactivos, estar\ndistraído, por incumplimiento de normas de tránsito, entre otras).\n• Líquidos hirvientes (agua, sustancias, o productos químicos), a menos que estén vinculados al\nuso de un producto.\n• Caídas.\nNota: los accidentes de consumo en menores de edad se deben comunicar al área del territorio\nencargada de verificar los derechos de los niños y adolescentes, independientemente de que se\ndescarten.\n**Se deben notificar únicamente los casos que las lesiones o muerte se pueda asociar al uso de\nSEAN o SSSN y realizar lo definido en el anexo técnico. No se deben notificar consumidores de\nSEAN o SSSN sin síntomas asociados.\n*** La información registrada en la variable “Nombre del elemento” debe referirse al nombre del\nprocedimiento, por ejemplo: lipectomía, mamoplastia de aumento, rinoplastia, toxina botulínica,\nácido hialuronico, rejuvenecimiento facial, queratina, etc. No se notifican lesiones por\nprocedimientos autoprácticados.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Lesiones por artefacto explosivo (pólvora, mina antipersonal y municiones sin explosionar)", - "FICHA": "452", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Lesiones por pólvora pirotécnica: Caso en el que, como consecuencia de la producción, almacenamiento, transporte,\nmanipulación, y/o exhibición de pólvora pirotécnica se produzcan lesiones en las\npersonas, que requieran manejo médico, ambulatorio u hospitalario, o\ndesencadenen la muerte de estas.\nLesiones por minas antipersonal y municiones sin explosionar: Lesiones producidas por minas antipersonal (MAP) o municiones sin explosionar (MUSE) que requieran manejo médico ambulatorio u hospitalario.Las UPGD deben realizar notificación semanal del 100% de los casos\nconfirmados por clínica de lesiones por MAP y MUSE al Sivigila a través de\nlas fichas de datos básicos y complementarios (código INS 452),\ngarantizando la calidad del dato, las Unidades Notificadoras Municipales\n(UNM) y las Unidades Notificadoras Departamentales o Distritales (UND)\ndeben consolidar y revisar la notificación de las UPGD de su territorio, estas\núltimas además notificar al Instituto Nacional de Salud a través de la página\nweb. Las UPGD deben informar de inmediato al Centro Regulador de\nUrgencias y Emergencias (CRUE) departamental de los casos de lesiones\npor MAP o MUSE de los que tengan conocimiento", - "": "" - }, - { - "Evento": "Malaria", - "FICHA": "465", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha de inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado por laboratorio: Paciente con episodio febril (> 37,5° C) actual o reciente (hasta de 2 semanas o 15 días previos a la consulta), procedente de área o región endémica de malaria en los últimos 15 días, cuya\nenfermedad se confirme por la identificación de especies de Plasmodium spp, mediante algún\nexamen parasitológico como gota gruesa, pruebas rápidas de detección de antígeno parasitario\n(PDR) o en situaciones especiales, técnica molecular (PCR).\nCaso de malaria no complicada: Caso de malaria confirmado por laboratorio, con alguno de los siguientes signos y síntomas: fiebre, malestar general, cefalea, escalofrío, sudoración, mialgias, artralgias y dolor abdominal\nCaso de malaria complicada: Caso de malaria con hallazgos clínicos o de laboratorio que indiquen compromiso grave de uno o varios órganos. Las complicaciones que se pueden presentar son la siguientes.\nComplicaciones cerebrales\nAlteración de la conciencia: una puntuación de la escala de Glasgow < 11 en adultos o una\nBlantyre < 3 en niños.\n• Postración: debilidad generalizada que hace que la persona no pueda sentarse, pararse o\ncaminar sin ayuda.\n•Convulsiones múltiples: más de dos episodios en 24 horas.\nComplicaciones Pulmonares\n• Acidosis: un déficit de bases > 8 mEq/L; si no está disponible, un nivel de bicarbonato\nplasmático < 15 mmol/L o lactato en plasma venoso ≥ 5 mmol/L. La acidosis grave se manifiesta\nclínicamente como dificultad respiratoria (respiración rápida, profunda y dificultosa).\n• Edema pulmonar: confirmado radiológicamente o saturación de oxígeno < 92% en aire\nambiente con una frecuencia respiratoria > 30/min, a menudo con tiraje torácico y crepitaciones\nen la auscultación.\nComplicaciones Hematológicas:\n• Anemia malárica grave: concentración de hemoglobina ≤ 5 g/dL o hematocrito ≤ 15% en niños\n< 12 años (< 7 g / dL y < 20%, respectivamente, en adultos) con un recuento parasitario >\n10.000/μl.\n• Sangrado significativo: incluye sangrado recurrente o prolongado de la nariz, las encías o los\nsitios de venopunción; hematemesis o melena\nComplicación Renal:\n• Insuficiencia Renal: creatinina en plasma o suero > 265 μmol/L (3 mg/dL) o urea en sangre >\n20 mmol/L.\nComplicación Hepática\n• Ictericia: bilirrubina en plasma o suero > 50 μmol/L (3 mg/dL) con un recuento de parásitos >\n100.000/μl\nOtras complicaciones\n• Hipoglucemia: glucosa en sangre o plasma < 2.2 mmol/L (< 40 mg/dL).\n• Choque: compensado, es llenado capilar ≥ 3 s o gradiente de temperatura en la pierna\n(extremidad media a proximal), pero sin hipotensión, y el descompensado, es presión arterial\nsistólica < 70 mm Hg en niños o < 80 mm Hg en adultos, con evidencia de alteración de la\nperfusión (periferias frías o llenado capilar prolongado).\n• Hiperparasitemia: parasitemia de P. falciparum >10%. Es un indicador importante de mal\npronóstico en niños y adultos con malaria P. falciparum complicada; sin embargo, la relación\nentre parasitemia y pronóstico varía según el nivel de transmisión de la malaria.\nNota: La malaria vivax complicada se define de forma similar a la malaria por Plasmodium falciparum, pero sin umbrales de densidad de parásitos.\nCaso de muerte por malaria: Caso de malaria complicada cuya causa básica de muerte corresponde a una complicación de la malaria. Todos los casos se deben analizar y clasificar en unidad de análisis (ver Manual).\nNota: se deben garantizar muestras de hígado, bazo, pulmón, cerebro, miocardio, médula ósea, riñón y placenta, las\nmuestras deben ser remitidas al grupo de patología del INS con copia de ficha de notificación y de la historia clínica\ncompleta (no se deben enviarse epicrisis o resúmenes de historia clínica).", - "": "" - }, - { - "Evento": "Morbilidad materna extrema", - "FICHA": "549", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Eclampsia, Preclamsia severa o Hemorragia obstétrica severa están marcadas en\nSi", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "NO", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "NO", - "Definición de caso": "Se define un caso de morbilidad materna extrema como una complicación severa que\nocurre durante el embarazo, el parto o dentro de los 42 días siguientes a la terminación del\nembarazo, que pone en riesgo la vida de la mujer, pero sobrevive, y que cumple con al\nmenos uno de los criterios de inclusión establecidos: Disfunción cardiovascular, Disfunción renal, \nDisfunción hepática,Disfunción cerebral, Disfunción respiratoria, Disfunción de coagulación / hematológica,\nProcedimiento quirúrgico de emergencia, Preeclampsia severa,Eclampsia, Sepsis o infección sistémica severa.,\nHemorragia obstétrica severa,o Ruptura uterina. ", - "": "" - }, - { - "Evento": "Meningitis bacteriana y enfermedad Meningococcica", - "FICHA": "535", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Cuando Tipo de agente bacteriano es 2 = SI Neisseria meningitidi\ns", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable de meningitis bacteriana o enfermedad meningocócica: Meningitis bacteriana: paciente que presente cuadro clínico de inicio súbito de fiebre\nmayor de 38 °C, cefalea y al menos uno de los siguientes síntomas y signos:\n• Rigidez de nuca\n• Alteraciones de conciencia\n• Señales de irritación meníngea\n• Rash purpúrico o petequial (meningococo)\n• En menores de un año, abombamiento de la fontanela.\nEl examen citoquímico de líquido cefalorraquídeo (LCR) deberá contar con las siguientes\ncondiciones:\n• LCR turbio\n• Recuento de leucocitos mayor de 100/mm3 con recuento de neutrófilos mayor o igual 80\n%\n• Elevación de la proteína mayor de 100 mg/dl\n• Disminución de la glucosa menor de 40 mg/dl\n• Gram de LCR positivo para bacterias\nEnfermedad meningocócica: paciente que presente deterioro rápido del estado de\nconciencia con sepsis de origen desconocido y rash purpúrico o petequial, o que en\ncultivo de sangre u otro fluido corporal estéril se identifique crecimiento de diplococos\nGram negativos intra o extracelulares\nCaso confirmado por laboratorio de meningitis bacteriana o enfermedad meningocócica: Confirmado para meningitis por Streptococcus pneumoniae: caso con resultado de\ncultivo en LCR, sangre, antigenemia o RT-PCR positiva para Streptococcus pneumoniae.\nConfirmado para meningitis por Haemophilus influenzae: caso con resultado de\ncultivo en LCR, sangre, antigenemia o RT-PCR positiva para Haemophilus influenzae.\nConfirmado para enfermedad meningocócica: caso con resultado de cultivo,\nantigenemia o RT-PCR positiva para Neisseria meningitidis en LCR, sangre u otro fluido\ncorporal estéril.\nConfirmado para meningitis por otro agente bacteriano: caso con resultado de cultivo\nen LCR, sangre o RT-PCR para otro agente bacteriano, causante de meningitis\nbacteriana.\nCaso confirmado para meningitis bacteriana por otros agentes:Caso probable: con resultado positivo de cultivo en LCR, sangre, antigenemia o RT-PCR positiva para un agente bacteriano diferente a los anteriormente descritos.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Mortalidad por Dengue", - "FICHA": "580", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de defunción", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "NO", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso de dengue grave en el que se concluye que el paciente falleció por causa del\nevento, a través del análisis de insumos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio\n(muestra de suero para ELISA IgM, ELISA NS1, aislamiento viral o RT-PCR en suero o tejidos\no histopatología compatible). Por lo tanto, todo caso que fallece con diagnóstico de dengue\ngrave se considera inicialmente como una muerte probable por dengue y es necesario tomar\nlas muestras de tejido y suero para el análisis patológico y virológico, para posteriormente,\nrealizar la unidad de análisis que permita establecer su clasificación final (confirmado,\ncompatible o descartado).\nTodo caso que fallece con diagnóstico clínico de dengue grave sin muestra adecuada de\ntejido y de suero para realizar pruebas virológicas, será considerado por el nivel nacional\ncomo caso compatible de muerte por dengue y representa una falla del sistema de\nvigilanciaepidemiológica.\nCaso descartado: Caso probable de dengue con muestra adecuada de suero y realización de pruebas acordes\ncon los tiempos de evolución de la enfermedad cuyo resultado es negativo.\nEn las muertes probables de muerte por dengue el análisis únicamente del resultado de\nlaboratorio no es concluyente, por lo tanto, si el resultado de laboratorio es negativo es\nnecesario analizar también las variables epidemiológicas y clínicas para determinar la\nclasificación final del caso", - "": "" - }, - { - "Evento": "Mortalidad Materna", - "FICHA": "550", - "REQUISITO": "Notificar desde Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de defunción", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "NO", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "NO", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Muerte relacionada con el embarazo: Muerte de una mujer mientras está embarazada o dentro de los 42 días\nsiguientes a la terminación del embarazo, independientemente de la causa\nde la defunción. \nMuerte materna temprana: Muerte de una mujer mientras está embarazada o dentro de los 42 días\nsiguientes a la terminación del embarazo, independientemente de la\nduración y la localización del embarazo, por cualquier causa vinculada o\nagravada por el embarazo o su manejo, pero no por causas accidentales o\nincidentales\nMuerte materna tardía: Muerte de una mujer por causas obstétricas directas o indirectas después\nde los 42 días, pero antes de un año de la terminación del embarazo\nMuerte materna por causas coincidentes: Muertes que ocurren durante el embarazo, parto, o el puerperio y como\nclasificación nosológica incluyen lesiones de causa externa como accidente\npor vehículo automotor, ataque, agresión, violación, lesiones accidentales,\nuso de hierbas medicinales, entre otros.\nMuerte materna sospechosa: Son aquellas en las cuales el certificado de defunción no cuenta con\ninformación sobre el antecedente del embarazo o aquellos en los cuales\nse presenta un antecedente de embarazo negativo pero las causas de\nmuerte no permiten descartar el caso.\nMuertes obstétricas directas: Son las que resultan de complicaciones obstétricas del estado gravídico\n(embarazo, parto y puerperio),de intervenciones, omisiones, tratamiento\nincorrecto, o de la cadena de acontecimientos originados en cualquiera\nde las circunstancias mencionadas.\nMuertes obstétricas indirectas: Son las que resultan de una enfermedad existente desde antes del embarazo\no de una enfermedad que evoluciona durante el mismo, no debidas a causas\nobstétricas directas, pero sí agravadas por los efectos fisiológicos del\nembarazo.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Mortalidad Perinatal y neonatal tardía", - "FICHA": "560", - "REQUISITO": "Notificar desde Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de defunción", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "NO", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Muerte perinatal: es la muerte que ocurre en el periodo comprendido a partir de\nlas 22 semanas completas (154 días) de gestación o con 500 gramos o más de\npeso fetal, hasta los siete días después del nacimiento.\nMuerte neonatal: es la muerte ocurrida entre el nacimiento y los primeros 28 días\ncompletos de vida. Esta a su vez se divide en:\n1. Muertes neonatales tempranas: ocurren durante los primeros 7 días de\nvida (0-6 días)\n2. Muertes neonatales tardías: ocurren después de los 7 días hasta el día 28\nde vida (7-28 días)\nnota Para el evento solo desde las 22 semanas de gestación hasta 28 días de nacido y en datos básicos ingrese la edad de la madre. ", - "": "" - }, - { - "Evento": "Parálisis Flácida Aguda (Menores de 15 años)", - "FICHA": "610", - "REQUISITO": "Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de parálisis", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: • Cualquier caso de PFA,(paralisis flacida aguda) incluyendo el Síndrome de Guillain-Barré, en menores de 15 años, por cualquier motivo que no sea causada por traumatismo grave, tumor o degeneración de la\nneurona motora; • Persona de cualquier edad con enfermedad paralítica en quien se sospeche poliomielitis.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso probable con o sin parálisis residual y aislamiento de poliovirus salvaje o poliovirus neurovirulentoderivado de vacuna oral de polio, a partir de las heces del caso o de sus contactos,\n(cuando haya sido necesario recolectarlos).\nCaso compatible: Caso probable del cual no se obtuvo una muestra de heces dentro de los primeros 14 días de inicio\nde la parálisis, presenta parálisis residual y secuelas neurológicas compatible con poliomielitis,\ndentro de los 60 días siguientes; y en la unidad de análisis no se logra establecer o imputar a otra\nenfermedad. También es caso compatible aquel caso probable que fallece y no se logra obtener muestra de\nheces y en los resultados de estudios patológicos se identifica mielitis aguda de predominio en las\náreas motoras, en cualquier localización de la médula espinal o del tallo cerebral, con evidencia de\ndestrucción neuronal (neuronofagia), en ausencia de inclusiones virales o de alguna otra\nexplicación a la causa de muerte (diagnóstico compatible por exclusión).\nCaso descartado: Todo caso de enfermedad paralítica aguda del que se ha obtenido una muestra de heces adecuada\nen los 14 días posteriores al inicio de la parálisis y que ha resultado ser negativa para poliovirus.\nCaso posvacunal o asociado a la vacuna: Hay dos casos asociados a la vacuna:\n1. Caso de poliomielitis en receptores de la vacuna: parálisis flácida y aguda, que se inicia entre\ncuatro y 40 días después de recibir la VOP y que presenta secuela neurológica compatible con\npoliomielitis 60 días después del inicio del déficit motor en el que se aísla el virus vacunal de\npoliomielitis, y que las secuelas neurológicas no son imputables a otra enfermedad.\n2. Caso de poliomielitis asociada a la vacuna de contactos: parálisis flácida aguda que surge luego\ndel contacto entre cuatro y 40 días con el niño que ha recibido la VOP. La parálisis aparece de\ncuatro a 85 díasdespués de la vacunación del contacto y presenta secuela neurológica compatible\ncon poliomielitis a los 60 días de la aparición del déficit motor en el que se aísla el virus vacunal de\npoliomielitis y que las secuelas neurológicas no son imputables a otra enfermedad.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Parotiditis", - "FICHA": "620", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "NO", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado clínicamente: Paciente con cuadro clínico agudo caracterizado por fiebre, cefalea, vómito, edema e inflamación unilateral obilateral de las glándulas parótidas o salivales, de duración igual o mayor a dos días, sin otra causa aparente (debe descartarse antecedente vacunal en las seis semanas previas al inicio de los síntomas).\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Contacto con un caso de parotiditis confirmado por clínica o por laboratorio entre 14-25 días antes del iniciode los síntomas.\nCaso confirmado por laboratorio brotes de parotiditis: Caso notificado como confirmado por clínica, que esté relacionado a un brote y que cumpla con alguno de\nlos siguientes criterios de laboratorio:\n• Diagnóstico serológico: prueba de IgM positiva y aumento de 4 veces o más en títulos IgG de muestras\npareadas, donde la primera muestra se recolecta después entre el 3 o 4to y 8vo día de inicio de síntomas\ny la segunda muestra 15 días después de la primera.\n• Detección de ácidos nucleicos: detección de ADN mediante RT-PCR\nDos casos o más con nexo epidemiológico.\nInstituciones educativas, Presencia de un solo caso.\nPPL: EPMC, URI, Unidad permanente de policía\nFFMM: guarniciones del ejército y de la Armada\nPolicía Nacional: escuelas de formación\nHogares para cuidado de adulto mayor\n", - "": "" - }, - { - "Evento": "Peste (Bubónica/Neumónica)", - "FICHA": "630", - "REQUISITO": "Notificar desde probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "La peste bubónica (peste, la plaga, plague en inglés) es una enfermedad infecciosa\nocasionada por el microrganismo Yersinia pestis, el cual infecta predominantemente\na roedores pequeños como ratas, ratones y ardillas, con una alta mortalidad entre\nellos, y se transmite al ser humano por medio de un vector (pulga infectada), Tipos de peste: i) La peste bubónica, la más común se presenta después de la picadura de una pulga infectada, se caracteríza por inflamación aguda y\ntumefacción de los ganglios linfáticos periféricos (bubones), dolorosos, en la ingle o\naxilas o el cuello principalmente. Otros síntomas incluyen fiebre, escalofríos, dolor\nde cabeza y agotamiento extremo. Periodo de incubación 1 a 6 días después de\nhaber sido infectada. Si no se trata a tiempo, la bacteria puede propagarse a otras\npartes del cuerpo y causar una peste septicémica o neumónica. ii) La peste\nsepticémica ocurre cuando la bacteria de la peste se multiplica en la sangre. Los\nsíntomas incluyen fiebre alta, agotamiento, mareos y dolor abdominal. La peste\nsepticémica puede causar rápidamente un choque septicémico e insuficiencia\norgánica. iii)La peste neumónica ocurre cuando la bacteria infecta los pulmones.\nLos síntomas incluyen fiebre alta, escalofríos, tos, dificultad para respirar y expulsión\nde flema con sangre al toser. La peste neumónica es casi siempre mortal si no se\ntrata rápidamente. Fuente INS https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/INFORME%20EVENTOS%20DE%20BAJA%20FRECUENCIA%202021.pdf", - "": "" - }, - { - "Evento": "Rabia Animal en Perros y Gatos", - "FICHA": "650", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de toma de la muestra", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha de notificación evento especial.", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "NA", - "De 1 a 4 años": "NA", - "De 5 a 14 años": "NA", - "De 15 a 44 años": "NA", - "De 45 a 59 años": "NA", - "De 60 y más": "NA", - "Condición final Vivo": "NA", - "Condición final Muerto": "NA", - "Definición de caso": "Caso probable: Perro o gato, vacunado o no contra el virus de la rabia que, al momento de la agresión, en la consulta o atención veterinaria, o durante los 10 días de observación, presente cuadro neurológico agudo, con uno o más de los\nsiguientes signos: Inapetencia o voracidad, nerviosismo, inquietud, ansiedad, irritabilidad, pelo erizado, huidizo; enronquecimiento del ladrido; cambios del comportamiento como desatención inclusive al dueño, episodios alternos de excitación y aparente calma, pasando de agresividad a depresión o a manifestaciones cariñosas y viceversa; aerofobia, sialorrea, hiperactividad, agresividad extrema, ataca sin provocación alguna, muerde cualquier cosa, animal o persona que encuentre a su paso, desorientado, con parálisis de los músculos de la cabeza y del cuello, dificultad\npara la deglución o atoramiento, mandíbula caída, incoordinación de movimientos, trastorno de la marcha,\nparálisis de los miembros posteriores, fotofobia, convulsiones, dificultad respiratoria, paro respiratorio y muerte\nCaso confirmado Caso probable de infección por el virus de la rabia en perro o en gato que es confirmado por las pruebas de diagnóstico vigentes según lo establecido por la Dirección de Redes en Salud Pública del Instituto Nacional de Salud.\nCaso descartado: Caso en el cual se descarta infección por virus de la rabia por laboratorio y se confirma otra enfermedad, para su descarte.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Rabia humana", - "FICHA": "670", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de la agresión", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable:Debe cumplir con dos condiciones:\n1. Persona previamente expuesta al virus de la rabia, con lesión por agresión (mordedura, arañazo o rasguño),\no contacto con un animal potencialmente transmisor de rabia; o contacto con material biológico infectado\ncon el virus rábico; trasplante reciente de órgano procedente de un individuo infectado o inhalación en\nambiente infestado por el virus de la rabia\n2. Y presente cuadro neurológico agudo caracterizado por uno o más de los siguientes signos y/o síntomas:\nsensación de angustia, ansiedad, hiperactividad, fiebre, cefalea, irritabilidad, miedo, depresión, delirio o\nalucinaciones, sentimientos de violencia, deseo de atacar, períodos de hiperexcitabilidad, alternos con\nperíodos de tranquilidad y lucidez, hidrofobia (horror al agua), paresia o parálisis, parestesias, contracturas,\nespasmos de los músculos de la deglución, convulsiones, coma, parálisis de los músculos respiratorios y\nmuerte.\nCaso confirmado: Caso probable de rabia humana confirmado por: Inmunofluorescencia directa (IFD) positiva a rabia, prueba biológica positiva a rabia, estudio histopatológico con reporte de encefalitis aguda y cuerpos de Negri, detección de antígenos virales del virus de la rabia por inmunohistoquímica y/o por titulación de anticuerpos neutralizantes del virus de la rabia iguales o superiores a 0,5 UI/ml en suero o líquido cefalorraquídeo (LCR) de paciente con síntomas compatibles con la definición de caso probable de rabia humana. Nota: Deberá enviarse muestra al laboratorio para diagnóstico diferencial de rabia de todo paciente que fallezca con cuadro neurológico sin causa, con antecedente de agresión o contacto con animal potencialmente transmisor del virus de la rabia (no siempre reportada).\nCaso descartado: Caso en el cual se descarta infección por virus de la rabia por laboratorio y se confirma otra enfermedad* para su descarte.\nDiagnóstico diferencia de rabia: síndrome de Guillain-Barré, tétanos, encefalitis virales, absceso cerebral amebiano, botulismo, poliomielitis aguda paralítica, meningoencefalitis por toxoplasma, meningitis bacterianas, mielitis, meningomielitis, meningoencefalitis, encefalomielitis, epilepsia, psicosis, trastorno mental y del comportamiento por el uso de alcohol, drogas y otras sustancias psicoactivas, intoxicaciones por metal es pesados y organofosforado.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Rubéola", - "FICHA": "710", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de erupción", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Todo caso en que un profesional de salud sospeche de sarampión o rubéola, presencia de fiebre\ny erupción maculopapular.\nPuede estar acompañado de alguno de los siguientes síntomas:\n▪ Tos o coriza o conjuntivitis\n▪ Inflamación de ganglios linfáticos retro auriculares, cervicales u occipitales y artralgias.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso que tiene resultados positivos en laboratorio y acompañado de un análisis clínico y\nepidemiológico que respalde los resultados del laboratorio.\nPruebas para el diagnóstico de sarampión y rubéola:\n▪ Prueba serológica positiva para anticuerpos tipo inmunoglobulina M (IgM) y aumento\nsignificativo en la concentración de inmunoglobulina G (IgG) entre una muestra de\nsuero de la fase aguda y otra de la fase convaleciente.\n▪ Aislamiento del virus en líneas celulares.\n▪ Detección del ácido ribonucleico (ARN) viral mediante reacción en cadena de la\npolimerasa con transcripción inversa (RT-PCR)\n▪ Secuenciamiento genética del genoma viral,\nCaso confirmado clínicamente:Caso sospechoso de sarampión o de rubéola, que, por cualquier motivo, no se investiga\ncompletamente y no cuenta con muestra adecuada.\nSe considera que todo caso confirmado clínicamente representa una falla del sistema de\nvigilancia epidemiológica.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso sospechoso de sarampión o rubéola que tiene nexo epidemiológico con un caso confirmado por laboratorio.\nCaso descartado Caso sospechoso de sarampión o rubéola que cuenta con una muestra adecuada de suero\ndonde no se detectaron anticuerpos tipo IgM, no se evidencia seroconversión o aumento en el\ntítulo de anticuerpos IgG en muestras pareadas y no se detectó material genético viral en\nmuestras de hisopado u orina, acompañado de un análisis clínico y epidemiológico que respalde\nlos resultados de laboratorio.\nCaso importado: Caso confirmado de sarampión o rubéola en una persona con antecedente de viaje a otro país,\ndonde circula uno de estos virus, durante el período de posible exposición (Sarampión: de 7 a\n21 días antes del inicio del exantema. Rubéola: de 14 a 23 días antes del inicio del exantema).\nPara que se confirme la importación de un caso se debe descartar la posibilidad de exposición\nlocal a través de secuenciación genómica.\nCaso relacionado con un caso importado:Caso confirmado de sarampión o rubéola que, según las pruebas epidemiológicas y virológicas, estuvo expuesto localmente al virus y forma parte de una cadena de transmisión originada por un caso importado.\nTransmisión endémica: Transmisión continúa del virus del sarampión o rubéola durante 12 meses o más en el territorio\nnacional.\nCaso asociado a la vacuna: Caso sospechoso de sarampión o rubéola que puede clasificarse como descartado pese a\ndemostrar positividad en pruebas serológicas (IgM e IgG) si satisface los siguientes criterios:\n▪ El paciente tuvo una enfermedad exantemática, con o sin fiebre, pero no presentó tos\nu otros síntomas respiratorios que acompañaran al exantema.\n▪ El exantema apareció entre 7 a 14 días después de la vacunación.\n▪ La muestra de sangre, que contenía anticuerpos de IgM específicos, se obtuvo entre\nocho y 56 días después de la vacunación.\n▪ Una minuciosa investigación sobre el terreno no logró detectar un caso índice ni ningún\ncaso secundario.\n▪ La investigación práctica y de laboratorio no pudo establecer otras causas (y tampoco\nse pudo detectar el virus salvaje del sarampión o rubéola mediante pruebas\nmoleculares.\nGestante que no cumple con definición de caso sospechoso, no se debe notificar ni\nrecolectar muestra para la vigilancia en salud pública. Protocolo sara rub.2024 INS", - "": "" - }, - { - "Evento": "Sarampión", - "FICHA": "730", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de erupción", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Todo caso en que un profesional de salud sospeche de sarampión o rubéola, presencia de fiebre\ny erupción maculopapular.\nPuede estar acompañado de alguno de los siguientes síntomas:\n▪ Tos o coriza o conjuntivitis\n▪ Inflamación de ganglios linfáticos retro auriculares, cervicales u occipitales y artralgias.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso que tiene resultados positivos en laboratorio y acompañado de un análisis clínico y\nepidemiológico que respalde los resultados del laboratorio.\nPruebas para el diagnóstico de sarampión y rubéola:\n▪ Prueba serológica positiva para anticuerpos tipo inmunoglobulina M (IgM) y aumento\nsignificativo en la concentración de inmunoglobulina G (IgG) entre una muestra de\nsuero de la fase aguda y otra de la fase convaleciente.\n▪ Aislamiento del virus en líneas celulares.\n▪ Detección del ácido ribonucleico (ARN) viral mediante reacción en cadena de la\npolimerasa con transcripción inversa (RT-PCR)\n▪ Secuenciamiento genética del genoma viral,\nCaso confirmado clínicamente:Caso sospechoso de sarampión o de rubéola, que, por cualquier motivo, no se investiga\ncompletamente y no cuenta con muestra adecuada.\nSe considera que todo caso confirmado clínicamente representa una falla del sistema de\nvigilancia epidemiológica.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso sospechoso de sarampión o rubéola que tiene nexo epidemiológico con un caso confirmado por laboratorio.\nCaso descartado Caso sospechoso de sarampión o rubéola que cuenta con una muestra adecuada de suero\ndonde no se detectaron anticuerpos tipo IgM, no se evidencia seroconversión o aumento en el\ntítulo de anticuerpos IgG en muestras pareadas y no se detectó material genético viral en\nmuestras de hisopado u orina, acompañado de un análisis clínico y epidemiológico que respalde\nlos resultados de laboratorio.\nCaso importado: Caso confirmado de sarampión o rubéola en una persona con antecedente de viaje a otro país,\ndonde circula uno de estos virus, durante el período de posible exposición (Sarampión: de 7 a\n21 días antes del inicio del exantema. Rubéola: de 14 a 23 días antes del inicio del exantema).\nPara que se confirme la importación de un caso se debe descartar la posibilidad de exposición\nlocal a través de secuenciación genómica.\nCaso relacionado con un caso importado:Caso confirmado de sarampión o rubéola que, según las pruebas epidemiológicas y virológicas, estuvo expuesto localmente al virus y forma parte de una cadena de transmisión originada por un caso importado.\nTransmisión endémica: Transmisión continúa del virus del sarampión o rubéola durante 12 meses o más en el territorio\nnacional.\nCaso asociado a la vacuna: Caso sospechoso de sarampión o rubéola que puede clasificarse como descartado pese a\ndemostrar positividad en pruebas serológicas (IgM e IgG) si satisface los siguientes criterios:\n▪ El paciente tuvo una enfermedad exantemática, con o sin fiebre, pero no presentó tos\nu otros síntomas respiratorios que acompañaran al exantema.\n▪ El exantema apareció entre 7 a 14 días después de la vacunación.\n▪ La muestra de sangre, que contenía anticuerpos de IgM específicos, se obtuvo entre\nocho y 56 días después de la vacunación.\n▪ Una minuciosa investigación sobre el terreno no logró detectar un caso índice ni ningún\ncaso secundario.\n▪ La investigación práctica y de laboratorio no pudo establecer otras causas (y tampoco\nse pudo detectar el virus salvaje del sarampión o rubéola mediante pruebas\nmoleculares.\nGestante que no cumple con definición de caso sospechoso, no se debe notificar ni\nrecolectar muestra para la vigilancia en salud pública. Protocolo sara rub.2024 INS", - "": "" - }, - { - "Evento": "Sífilis congénita", - "FICHA": "740", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha de nacimiento", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado de sífilis congénita: Es aquel caso que cumpla al menos uno de los siguientes criterios:\n• Nexo epidemiológico: todo fruto de la gestación (mortinato o nacido vivo) de madre con sífilis\ngestacional sin tratamiento o con tratamiento inadecuado para prevenir la sífilis congénita, sin\nimportar el resultado de la prueba no treponémica (VDRL, RPR) del neonato.\nSe considera tratamiento adecuado para prevenir la sífilis congénita haber recibido al\nmenos una dosis de penicilina benzatínica de 2´400.000 UI intramuscular (IM) aplicada 30\no más días antes del momento del parto.\n• Clínica: todo recién nacido hijo de gestante con diagnóstico de sífilis en el embarazo actual, con\nuna o varias manifestaciones sugestivas de sífilis congénita al examen físico con exámenes\nparaclínicos sugestivos de sífilis congénita**\n• Laboratorio: todo fruto de la gestación con prueba no treponémica (VDRL, RPR) con títulos\ncuatro veces mayores que los títulos de la madre al momento del parto, lo que equivale a dos\ndiluciones por encima del título materno. Igualmente, todo fruto de la gestación con demostración\nde Treponema pallidum por campo oscuro, inmunofluorescencia u otra coloración o\nprocedimiento específico en lesiones, secreciones, placenta, cordón umbilical o en material de\nnecropsia.\n** Manifestaciones sugestivas de sífilis congénita al examen físico o en exámenes\nparaclínicos:\n• Clínica sugestiva: bajo peso, prematurez, pénfigo palmo-plantar, rash, hepatoesplenomegalia,\nrágades, rinorrea muco-sanguinolenta, hidrops fetalis.\n• Cuadro hemático: presencia de anemia, reacción leucemoide (leucocitos>35.000 x mm3),\ntrombocitopenia (<150.000 plaquetas x mm3) siempre que no esté asociado a trastorno\nhipertensivo gestacional.\n• Radiografía de huesos largos: que evidencie periostitis, bandas metafisiarias u osteocondritis.\n• Líquido Cefalorraquídeo (LCR): con VDRL reactivo en cualquier dilución o aumento de las\nproteínas (>150 mg/dL en el recién nacido a término o >170 mg/dL en el recién nacido pretérmino)\no conteo de células >25 x mm3 en LCR a expensas de linfocitos (meningitis aséptica) sin otra\ncausa que lo explique.\n• Aminotransferasas elevadas e hiperbilirrubinemia directa: Aspartato aminotransferasa - AST\n(valor de referencia 20,54 U/L ± 13,92 U/L), Alanina aminotransferasa - ALT (valor de referencia\n7,95 U/L ± 4,4 U/L), bilirrubina directa o conjugada > 20 % del total de la bilirrubina total.\n• Uroanálisis: con proteinuria, hematuria, cilindruria", - "": "" - }, - { - "Evento": "Sífilis gestacional", - "FICHA": "750", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "NO", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado de sífilis gestacional: Toda mujer gestante, puérpera o con aborto en los últimos 40 días con o sin signos clínicos sugestivos de sífilis (ejemplo: úlcera genital, erupción cutánea, placas en palmas y plantas), con\nprueba treponémica rápida positiva acompañada de una prueba no treponémica reactiva (VDRL,\nRPR) a cualquier dilución, que no ha recibido tratamiento adecuado para sífilis durante la presente\ngestación o que tiene una reinfección no tratada.\nReinfección: es aquel caso que cumpla al menos uno de los siguientes criterios:\nGestante o mujer en puerperio (40 días postparto) que después de haber recibido tratamiento\nadecuado para sífilis de acuerdo con el estadio de la enfermedad, presenta durante el seguimiento\nclínico y serológico, la aparición de lesiones compatibles en genitales o en piel, o un aumento en\nlos títulos de la prueba no treponémica (VDRL, RPR) de 4 veces o de dos diluciones con respecto\na la prueba no treponémica inicial ,de acuerdo a lo establecido en GPC.\nhttps://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/INEC/IETS/gpc-guia-cortasifilis.pdf\nGestante o mujer en puerperio (40 días postparto) con diagnóstico de sífilis primaria o secundaria\nque recibió tratamiento adecuado y seis meses después los títulos de la prueba no treponémica\n(VDRL, RPR) no descienden cuatro veces o dos diluciones, o con sífilis latente (temprana, tardía\no de duración desconocida) y en quien 12 meses después los títulos de la prueba no treponémica\nno descienda cuatro veces o dos diluciones.\n", - "": "" - }, - { - "Evento": "Síndrome rubéola congénita", - "FICHA": "720", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha de nacimiento", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Menor de 1 año en quien se sospecha SRC debido a:\n1. Se le ha detectado una o más de las siguientes anormalidades luego del nacimiento: defectos\ncardiacos congénitos, ductus arterioso persistente (documentado), estenosis de arteria\npulmonar, cataratas congénitas, retinopatía, sordera, hipoacusia, microcefalia, hepatomegalia,\nesplenomegalia, púrpura, ictericia persistente asociada a la hiperbilirrubinemia directa; o\n2. Existe una historia de infección por rubéola (confirmada o sospechosa) de la madre durante\nel embarazo.\nNota: el bajo peso al nacer como único signo no debe ingresar al Sistema de vigilancia\ncomo sospecha de SRC\nCaso confirmado por laboratorio: Todo caso sospechoso de SRC que tenga una de las siguientes pruebas de laboratorio positivas:\n1. Demostración de anticuerpo IgM específico para rubéola\n2. Aumento significativo en los títulos de anticuerpos IgG para rubéola en dos muestras de suero\npareadas (fase aguda y convaleciente) tomadas con un mes de diferencia\n3. Detección del virus de rubéola en nasofaringe, orina o suero por PCR o cultivo positivo para\nvirus de rubéola\nCaso confirmado clínicamente Todo caso sospechoso de SRC que no está confirmado por laboratorio y que carece de evidencia de cualquier otra etiología y para el cual no hay una muestra adecuada de suero o para aislamiento\nviral (se considera una falla de la vigilancia).\nInfección por rubéola congénita (IRC): Esta designación se usa para lactantes con anticuerpos IgM anti-rubéola positivos, pero sin hallazgos clínicos de SRC. Estos no son casos de SRC. Sin embargo, el diagnóstico de SRC no\nserá definitivo hasta no haber descartado la sordera mediante algún método confiable (sensibilidad\ny especificidad elevadas) como los potenciales evocados. Por ello, estos casos deben ser objeto\nde seguimiento en los consultorios de crecimiento y desarrollo.\nCaso descartado: Caso sospechoso con una muestra adecuada de suero cuyo resultado ha sido negativo para\nanticuerpos tipo IgM específicos de rubéola\nCaso importado: actante con SRC confirmado cuya madre adquirió la infección por el virus de la rubéola fuera de\nColombia, en ausencia de una infección documentada por rubéola, la madre estaba fuera de\nColombia durante el periodo en el que pudo haber estado expuesta a la rubéola que afectó a su\nembarazo (de 23 días antes de la concepción o hasta la semana 24 de gestación).\nCaso relacionado a una importación: Lactante con SRC confirmado cuya madre, según pruebas epidemiológicas o virológicas, estuvo expuesta localmente al virus y formó parte de una cadena de transmisión que se inició con un caso\nimportado.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a sars-cov2 COVID 19", - "FICHA": "739", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable de MIS-C por COVID-19. Menor de 18 años, con fiebre por más de 24 horas, positivo para\ninfección actual o reciente para SARS-CoV-2 evidenciado por RTPCR o serología de anticuerpos IgM/IgG ó contacto estrecho con algún caso confirmado para COVID-19 en las últimas 4 semanas.Y que presente alguno de los siguientessíntomas: dolor abdominal, vómito, diarrea, rash cutáneo, conjuntivitis bilateral no purulenta,eritema en plantas o palmas o edema de mucosas, dolor de cabeza o alteración del estado de la consciencia.Y Sin diagnóstico alternativo u otras posibles causas que lo expliquenese cuadro clínico.\nCaso confirmado de MIS-C por COVID-19: Caso probable, con compromiso de hallazgos clínicos en ≥2\nórganos (Gastrointestinal: dolor abdominal, vómito, diarrea o\nMucocutáneo: rash cutáneo, conjuntivitis bilateral no purulenta,\neritema en plantas o palmas o edema de mucosas o Neurológico:\ndolor de cabeza o alteración del estado de la consciencia o\nCardiológico: disfunción miocárdica, pericarditis, anormalidades\nen las coronarias o Hematológico: evidencia de coagulopatía o\nRenal o Respiratorio) Y Elevación en al menos un hallazgo clínico de los siguientes: ,\nNeutrofilia, VES, Fibrinógeno, PCR, Ferritina, LDH, Dímero-D, IL-6\nTrombocitopenia; disminución: Plaquetas y linfocitos\nCaso descartado de MIS-C por COVID-19:Caso probable que no cumpla con la definición de caso. \nFuente:https://www.saludcapital.gov.co/CTDLab/Publicaciones/2021/Vigil_Sindrome_infl_M_ninos_SARS-CoV2.pdf", - "": "" - }, - { - "Evento": "Tétanos accidental", - "FICHA": "760", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Toda persona mayor de 29 días con presentación clínica aguda caracterizada por: disfagia,\nhipertonía o contracciones dolorosas, usualmente de los músculos de la mandíbula, el cuello y\nespasmos musculares generalizados con rigidez progresiva, sin otra causa medica aparente\nCaso confirmado por clínica: Todo caso que cumple con la definición de caso probable y es diagnosticado por un profesional de atención médica", - "": "" - }, - { - "Evento": "Tétanos neonatal", - "FICHA": "770", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "NO", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Todo recién nacido que haya tenido una enfermedad con las características del tétanos en el\nprimer mes de vida habiendo llorado y alimentado normalmente durante los dos primeros días\nde vida\nCaso confirmado\nAquel que presente las tres características clínicas siguientes:\n• Alimentación y llanto normales durante los dos primeros días de vida.\n• Comienzo de la enfermedad entre el tercero y el vigésimo octavo día de vida.\n• Incapacidad o dificultad para succionar (presencia de trismo), seguida de rigidez\nmuscular generalizada o convulsiones (espasmos musculares) entre los tres y 28 días\nde nacido.\nNo se dispone de ayudas diagnósticas para la confirmación; se confirma por clínica y por\ncriterio epidemiológicos.\nCaso descartado: Un caso descartado es un caso probable que ha sido investigado y no cumple los criterios\nclínicos establecidos para ser confirmado. Ante esta situación, hay que especificar el\ndiagnóstico.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Tifus epidémico trasmitido por piojos", - "FICHA": "780", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "El tifus epidémico, también llamado tifus transmitido por piojos, es una enfermedad poco común causada por la bacteria Rickettsia prowazekii. Se transmite a través del contacto con piojos del cuerpo infectados.El\ndiagnóstico se realiza generalmente mediante la detección de anticuerpos IgM\ne IgG en muestras pareadas de suero en fase aguda y en fase convaleciente\npor inmunofluorescencia indirecta (IFI) y PCR. Clnicamente es un sindrome febril (>38 grados) diagnostico inespecifico diferencial de dengue o leptospirosis, acompañado de cefalea, rash maculo papular. Fuente Grupo de investigacion en Riquettsias U Javeriana. Ávila-Aguirre, L. M., Martínez-Díaz, H. C., Betancourt-Ruiz, P., & Hidalgo, M. (2020). 12. Historia de la rickettsiosis en Colombia. Fondo Editorial Biogénesis, 218-239.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Tifus endémico trasmitido por pulgas", - "FICHA": "790", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "El tifus murino es una enfermedad febril aguda causada por Rickettsia typhi , un cocobacilo gramnegativo intracelular obligado. Las ratas ( especies de Rattus ) y sus pulgas ( Xenopsylla cheopis ) sirven como reservorio y vector de R. typhi.\nLa serología es la base de las pruebas diagnósticas, pero la confirmación suele requerir la demostración de seroconversión o un aumento de cuatro veces en el título de anticuerpos en sueros de las fases aguda y convaleciente\nLa enfermedad generalmente comienza abruptamente después de un período de incubación de 4 a 15 días . Los primeros síntomas que acompañan a la fiebre incluyen dolor de cabeza (detallado en la sección de manifestaciones neurológicas a continuación), escalofríos (63%), malestar (67%) y mialgias (52%). Los síntomas gastrointestinales varían en frecuencia y pueden incluir anorexia (48%), náuseas/vómitos (27%), diarrea (19%) y dolor abdominal (18%). Fuente Blanton LS. Murine Typhus: A Review of a Reemerging Flea-Borne Rickettsiosis with Potential for Neurologic Manifestations and Sequalae. Infect Dis Rep. 2023 Oct 26;15(6):700-716. doi: 10.3390/idr15060063. PMID: 37987401; PMCID: PMC10660532.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Tos ferina", - "FICHA": "800", - "REQUISITO": "Notificar Probable o Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable:Menores de 3 meses:\nTodas las infecciones respiratorias agudas con al menos uno de los siguientes síntomas:\naccesos de tos (tos paroxística), estridor, apnea, cianosis, vómitos por acceso de tos.\nMenores de 3 meses a 12 años:\nTos paroxística intensa de cualquier duración acompañada por estridor o, en ausencia de un\ndiagnóstico más probable, todas las infecciones respiratorias agudas con tos que dure más\nde 7 días y uno o más de los siguientes síntomas: tos paroxística, estridor, vómitos por acceso\nde tos.\nMayores de 12 años:\nTodas las infecciones respiratorias con tos que dure más de 14 días, independientemente de\nla presencia de tos paroxística, expectoración o vómitos por acceso de tos.\nCaso confirmado por laboratorio:Caso con resultado de cultivo o PCR positivo para Bordetella pertussis\nCaso confirmado por nexo epidemiológico: Caso que está epidemiológicamente relacionado en forma directa a un caso confirmado por laboratorio.\nCaso confirmado por clínica: Caso que no tiene muestra o que tiene muestra con fallas en el proceso de recolección,\nconservación o procesamiento, en el cual no se pudo demostrar la asociación epidemiológica\ncon un caso confirmado por laboratorio. Este caso requiere unidad de análisis.\nCaso descartado: Caso con resultado negativo en cultivo* o PCR para Bordetella pertussis.\nEn casos donde el resultado del cultivo sea negativo y los informes paraclínicos indiquen un\nconteo de leucocitos de entre 15,000 a 100,000 mm³ en la fase catarral, o de 30,000 a 40,000\nmm en la fase paroxística, acompañados de una linfocitosis del 60 % al 80 %, se recomienda\nllevar a cabo un análisis epidemiológico más detallado para determinar la clasificación final\ndel caso.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Tuberculosis (todas las formas farmacoresistente)", - "FICHA": "813", - "REQUISITO": "Notificar Confirmado (laboratorio, clínica, nexo epidemiológico)", - "Semana epidemiológica": "Fecha de consulta / Fecha de confirmación", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Confirmado por laboratorio: Caso de tuberculosis bacteriológicamente confirmado: es aquel caso que se configura por el resultado positivo para alguna de las pruebas de laboratorio como baciloscopia (coloración\ndirecta de la muestra), cultivo en medio líquido o prueba molecular.\nConfirmado por clínica Caso de tuberculosis clínicamente diagnosticado: es aquel caso diagnosticado por un\nprofesional de la medicina, quien ha decidido darle un ciclo completo de tratamiento\nantituberculoso, con pruebas bacteriológicas negativas. Esta definición incluye casos\ndiagnosticados sobre la base de un cuadro clínico sugestivo acompañado de anomalías en\nexámenes radiográficos (radiografía simple o tomografía), o histopatología sugestiva o nexo\nepidemiológico (contacto con un caso de tuberculosis confirmado) y en el cual no se tuvo o no\nfue posible la confirmación bacteriológica.\nSi alguno de los casos diagnosticados por la clínica, posteriormente resulta ser\nbacteriológicamente positivo (antes o después de iniciar el tratamiento), debe ser reclasificado\ncomo un caso de tuberculosis bacteriológicamente confirmado.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico:Caso compatible de tuberculosis con criterio bacteriológico negativo, que presenta criterios clínico y epidemiológico positivos, y en quien el médico ha decidido iniciar tratamiento antituberculosis.Estar expuesto o ser contacto de un caso confirmado de tuberculosis bacilífera, hace positivo el criterioepidemiológico (signo de Combe positivo).\nCaso descartado: Estos se definen como las personas que iniciaron tratamiento para tuberculosis por criterio médico, perocomo resultado de pruebas diagnósticas y por criterio clínico del equipo médico tratante se descarta el\ndiagnóstico de tuberculosis.\nPara efectos del diagnóstico de egreso en el registro del Programa Nacional de tuberculosis y para la gestión\nde medicamentos, se deben reportar los casos de tuberculosis que hayan sido descartados; así mismo, se\ndeberán ajustar por descarte en el SIVIGILA.\nConfirmado por laboratorio: Caso de tuberculosis bacteriológicamente confirmado: es aquel caso que se configura por el resultado positivo para alguna de las pruebas de laboratorio como baciloscopia (coloración directa de la muestra),\ncultivo en medio líquido o prueba molecular.\nCaso nuevo: Aquel que nunca ha sido tratado por tuberculosis o que ha recibido medicamentos antituberculosos por menos de un mes.\nCaso previamente tratado: Persona que ha recibido un mes o más de tratamiento con medicamentos antituberculosos en el pasado. Se\nclasifica además por el resultado de su más reciente ciclo de tratamiento, de la siguiente manera:\nReingreso tras recaída: persona que ha sido previamente tratada por tuberculosis, fue declarada como curada\no con tratamiento terminado al final de su último ciclo de tratamiento y ahora se le diagnostica con un episodio\nrecurrente de tuberculosis (ya sea una verdadera recaída o un nuevo episodio de tuberculosis causado por\nreinfección).\nReingreso tras fracaso: persona previamente tratada por tuberculosis, cuyo tratamiento fracasó, evidenciadomediante un resultado de baciloscopia o cultivo de esputo positivo en el cuarto mes, o posterior, durante el\ntratamiento.\nRecuperado tras pérdida de seguimiento: persona que había sido tratada previamente por tuberculosis y fue\ndeclarada pérdida en el seguimiento realizado al final de su tratamiento más reciente y reingresa nuevamente\nal Programa.\nOtros casos previamente tratados: son aquellos que han sido previamente tratados por tuberculosis, pero cuyo\nresultado después del tratamiento más reciente es desconocido o no se ha documentado", - "": "" - }, - { - "Evento": "Tracoma", - "FICHA": "305", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha de inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos´\n+ Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Persona mayor de 15 años que refiere sensación de cuerpo extraño y/o dolor ocular permanente\nal parpadear como síntoma cardinal y que al examen ocular externo realizado por personal\nentrenado debidamente certificado en el diagnóstico de formas avanzadas de tracoma a través\ndel Programa Nacional de Prevención, Control y Eliminación de las EID y/o las instituciones con\nlas que éste realice alianzas estratégicas\nCaso confirmado clínicamente: La clasificación clínica final de los casos de tracoma, serán realizados por el especialista ocularplástico al momento de la realización de la intervención quirúrgica de caso\nCaso descartado Caso sospechoso que al realizar la cirugía el profesional oculoplático no cumpla la definición de caso y por tanto se da como negativa para Tracoma. Los casos descartados o Confirmados por clínica deben ser ajustados en SIVIGILA con 4 o con 6", - "": "" - }, - { - "Evento": "Varicela Individual", - "FICHA": "831", - "REQUISITO": "Notificar Confirmados por Clínica", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de sntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos\no F:Br", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "NO", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado por clínica Todo caso que presente una enfermedad de comienzo repentino, con fiebre moderada,\nerupción cutánea de tipo maculo-papular durante pocas horas y vesicular durante tres o cuatro\ndías, que deja costras granulosas. Estos casos deberán ser evaluados por un profesional de salud competente para determinar el diagnóstico para varicela, es importante resaltar que el evento se puede relacionar a un\ncaso confirmado pudiéndose clasificar como caso confirmado por nexo epidemiológico. La\ndetección de IgM no es útil para el diagnóstico de enfermedad aguda ya que los métodos\ndisponibles ofrecen baja sensibilidad y especificidad.\nCaso confirmado por nexo epidemiológico Caso clínicamente compatible que está epidemiológicamente relacionado en forma directa a un caso confirmado por clínica.\nCaso descartado Caso que no cumple con definición operativa de varicela y fue descartado por un profesional\nde medicina.\nConsiderar diagnósticos diferenciales, especialmente enfermedad de manos, pies y boca\n(virus coxsackie) y viruela símica (Mpox).\nSe deben descartar los casos confirmados por laboratorio para Mpox cuyo periodo de\nincubación coincida con el de varicela y haya sido notificado para ambos eventos.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Vigilancia de la Rabia por laboratorio", - "FICHA": "652", - "REQUISITO": "NA", - "Semana epidemiológica": "Ttoma de la muestra", - "Notificación Inmediata": "NA", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha de notificación evento especial.", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NA", - "Clasificación Permitida Probable": "NA", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NA", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NA", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NA", - "Clasificación Permitida Descartado": "NA", - "Menor de 1 año": "NA", - "De 1 a 4 años": "NA", - "De 5 a 14 años": "NA", - "De 15 a 44 años": "NA", - "De 45 a 59 años": "NA", - "De 60 y más": "NA", - "Condición final Vivo": "NA", - "Condición final Muerto": "NA", - "Definición de caso": "No aplica", - "": "" - }, - { - "Evento": "VIH/SIDA/ Mortalidad por SIDA", - "FICHA": "850", - "REQUISITO": "Notificar desde Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha de notificación", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso confirmado de VIH: Caso confirmado: todo caso de VIH/sida y muerte debe ingresar como confirmado\npor laboratorio.\nCriterios de confirmación por laboratorio:\n• A partir de los 18 meses de edad no gestantes: se realiza a través de dos\npruebas de inmunoensayo reactivas (rápida o Elisa).\n• Caso confirmado en gestantes: se realiza a través de dos pruebas\n(rápidas de tercera o cuarta generación o inmunoensayo o prueba molecular\nrápida) reactivas o positivas, confirmadas con carga viral detectable o\ncon Western Blot.\n• Menores de 18 meses: se realiza mediante dos pruebas de carga viral ARN\ndetectables, de conformidad con lo siguiente:\nEl criterio que define la categoría Bajo riesgo para la transmisión materno infantil\n(TMI) de VIH es: madres que recibieron terapia antirretroviral (TAR) durante la\ngestación y cuya carga viral sea “no detectable” cerca al parto (2 – 4 semanas antes\ndel parto).\nLa presencia de una de las siguientes circunstancias define la categoría Alto riesgo\npara la TMI de VIH: madres que no recibieron TAR durante la gestación; madres\nque solo recibieron TAR intraparto; madres que recibieron TAR anteparto e\nintraparto, pero con carga viral detectable cerca al parto (2 – 4 semanas antes del\nparto); madres con infección retroviral aguda durante la gestación; madres con\nestado serológico desconocido o con prueba positiva intraparto; recién nacido en\nsituación de restablecimiento de derechos con pruebas presuntivas positivas para\nVIH.\na) menor de 18 meses con alto riesgo para la transmisión materno infantil de\nVIH: carga viral ARN o ADN en las primeras 72 horas de vida; si es detectable o\npositiva, realizar inmediatamente segunda carga viral ARN. Si la segunda carga viral\nes detectable, se confirma el diagnóstico. Si la segunda carga viral es indetectable,\nse realiza la tercera prueba de carga viral dos semanas después de terminar la\nprofilaxis; si la tercera carga viral es indetectable, se realiza carga viral a los 4 meses\nde edad. Si el resultado de la carga viral a los 4 meses de edad es indetectable, se\ndescarta el diagnóstico. Si la primera carga viral es negativa o indetectable se realiza\notra carga viral dos semanas después de terminar la profilaxis; si el resultado de esta\nsegunda carga viral es indetectable, se toma carga viral a los 4 meses de edad; si el\nresultado es indetectable se descarta el diagnóstico; si el resultado es detectable se\nrealiza inmediatamente carga viral.\nb) menor de 18 meses con bajo riesgo para la transmisión materno infantil de\nVIH: se realiza la primera carga viral ARN dos semanas después de terminar la\nprofilaxis. Si es detectable, se realiza inmediatamente la segunda carga viral; si la\nsegunda carga viral es indetectable, se realiza carga viral a las dos semanas; si latercera carga viral es indetectable, se toma carga viral a los 4 meses de edad; si el\nresultado es indetectable se descarta el diagnóstico. Si la primera carga viral es\nindetectable, se realiza la segunda carga viral a los 4 meses de edad; si es\nindetectable se descarta el diagnóstico; si es detectable se realiza inmediatamente\ncarga viral.\n*Para más información ver las guías de práctica clínica basada en la evidencia\ncientífica para VIH 2021 del Ministerio de Salud y Protección Social.\nCaso confirmado por SIDA: Caso confirmado por laboratorio, de acuerdo con la edad que sea clasificado en las\ncategorías clínicas A3, B3, C1, C2 y C3. Este caso puede ser la primera forma\nde notificación del caso.\nCaso confirmado de muerte por SIDA: Caso confirmado por laboratorio de acuerdo con la edad, cuya causa de muerte fue sida. Este caso puede ser la primera forma de notificación del caso.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Virus Mpox", - "FICHA": "880", - "REQUISITO": "Notificar Probable o Confirmados por Laboratorio", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "SI", - "Descripción superinmediata": "Todos los casos", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Un caso probable debe cumplir con los criterios clínicos y epidemiológicos\nCriterios clínicos\nPersona que presenta\n✓ Lesión única o múltiples en cualquier parte del cuerpo (puede ser de tipo\nmácula, pápula, vesícula, pústula) o\n✓ Úlcera genital/perianal con o sin proctitis\nAcompañado o no de:\n▪ Fiebre, mialgias, linfo-adenopatía, cefalea, odinofagia o astenia.\nCriterios epidemiológicos\nTener uno de los siguientes antecedentes en los últimos 21 días:\n✓ Contacto con un caso confirmado o probable de Mpox\n✓ Antecedente de contacto estrecho, inclusive el intimo o sexual, con persona\nprocedente del exterior.\n✓ Nuevas o múltiples parejas sexuales.\n✓ Participación en eventos masivos o sociales, inclusive aquellos donde se tienen\nrelaciones sexuales.\n✓ Antecedente de contacto con animales vivos o muertos potenciales reservorios\ndel virus.\n✓ Paciente que según criterio del médico (clínico y epidemiólogo) es un caso\nprobable.\nEn los casos que se cumpla el antecedente de viaje o el contacto con caso\nconocido de Mpox clado Ib, es el evento más posible para la nueva variable.\nCaso confirmado por laboratorio: Un caso probable con resultado positivo en la prueba de laboratorio de infección por\northopoxvirus mediante PCR positiva específica para orthopoxvirus.\nCaso descartado por laboratorio: Caso probable al que se tomó, conservó y procesó en forma adecuada una muestra\npara el diagnóstico por laboratorio y el resultado fue negativo.\nEn el caso de descartar Mpox, es importante considerar diagnósticos diferenciales\npara enfermedad exantemática o eruptiva que expliquen el cuadro clínico y\ncorrespondan a la situación local: varicela, herpes zóster, sarampión, enfermedad de\nmanos, pie, y boca (virus coxsackie), zika, dengue, chikunguña, herpes simple,\nherpes genital, infecciones bacterianas de la piel (impétigo), infección gonocócica\ndiseminada, sífilis primaria o secundaria, chancroide, linfogranuloma venéreo,\ngranuloma inguinal, molusco contagioso, reacción alérgica (por ejemplo, a las\nplantas). Esto quiere decir, establecer otros diagnósticos que correspondan al caso\nbajo atención. Es importante, no olvidar la verificación del estado de vacunación contra\nsarampión y rubéola y en el caso de menores de 15 años cuyo exantema no sea\nvesicular, notificar como caso sospechoso de sarampión/rubéola. Los casos\ncon enfermedad vesicular o pustular NO son compatibles con sarampión o\nrubéola\nCaso descartado por laboratorio:Caso probable al que se tomó, conservó y procesó en forma adecuada una muestra\npara el diagnóstico por laboratorio y el resultado fue negativo.\nEn el caso de descartar Mpox, es importante considerar diagnósticos diferenciales\npara enfermedad exantemática o eruptiva que expliquen el cuadro clínico y\ncorrespondan a la situación local: varicela, herpes zóster, sarampión, enfermedad de\nmanos, pie, y boca (virus coxsackie), zika, dengue, chikunguña, herpes simple,\nherpes genital, infecciones bacterianas de la piel (impétigo), infección gonocócica\ndiseminada, sífilis primaria o secundaria, chancroide, linfogranuloma venéreo,\ngranuloma inguinal, molusco contagioso, reacción alérgica (por ejemplo, a las\nplantas). Esto quiere decir, establecer otros diagnósticos que correspondan al caso\nbajo atención.\nEs importante, no olvidar la verificación del estado de vacunación contra\nsarampión y rubéola y en el caso de menores de 15 años cuyo exantema no sea\nvesicular, notificar como caso sospechoso de sarampión/rubéola. Los casos\ncon enfermedad vesicular o pustular NO son compatibles con sarampión o\nrubéola.\nMuerte confirmada por laboratorio: Caso con condición final fallecido y que, mediante unidad de análisis, basados en el análisis clínico, epidemiológico y por laboratorio (PCR positiva o hallazgos\nhistopatológicos compatibles específicos para orthopoxvirus), se identifica que la\ncausa básica de la muerte fue debida a la Mpox (Código CIE-10 B04X)\nMuerte confirmada por clínica: Caso con condición final fallecido y que, mediante unidad de análisis, basados en el\nanálisis clínico y epidemiológico, en quien, por cualquier motivo, cuenta con una\nmuestra no adecuada, se identifica que la causa básica de la muerte fue debida a la\nMpox (Código CIE-10 B04X)\nMuerte descartada: Caso con condición final fallecido y que, mediante unidad de análisis, basados en el\nanálisis clínico, epidemiológico y de laboratorio, se identifique que la causa básica de\nla muerte fue debida a otras causas y no a la Mpox.\nCaso importado. Caso confirmado en una persona con antecedente de viaje a otro país donde circula el\nvirus, durante el período de posible exposición (5 a 21 días antes del inicio del\npródromo). \nRelacionado con la importación:Caso confirmado que, según las pruebas epidemiológicas y virológicas, estuvo\nexpuesto localmente al virus y forma parte de una cadena de transmisión originada por\nun caso importado.\nFuente desconocida: Caso confirmado al cual no se le pueden identificar cadenas de transmisión o fuente\nde infección.\nRelacionado con fuente desconocida: Caso confirmado que hace parte de una cadena de transmisión secundaria o un caso confirmado de fuente desconocida.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Vigilancia en salud pública de las violencias de género e intrafamiliar", - "FICHA": "875", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha de consulta", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "NO", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Todas las violencias sexuales, físicas, psicológicas o por negligencia y abandono resultado de acciones o conductas agresivas basadas en relaciones de poder y asimétricas o relacionadas con la sobrevaloración\nde lo masculino y subvaloración de lo femenino.\nDeben notificarse:\n● Todas las violencias sexuales y ataques con agentes químicos (independientemente del sexo o la\nedad de la víctima)\n● Todas las violencias físicas y psicológicas contra niños, niñas y adolescentes, mujeres y\npersonas con identidades de género y orientaciones sexuales no normativas (en el contexto de la\ndefinición de caso)\n● Todos los casos de negligencia y abandono contra niños, niñas, adolescentes, adultos mayores y\npersonas con discapacidad.\n● Todos los casos de mutilación genital femenina\n● Todos los casos de violencia intrafamiliar\nDefiniciones\nSegún el artículo 11 de la Ley 1719 de 2014, se entiende por violencia el uso de la fuerza; la amenaza del\nuso de la fuerza; la coacción física, sexual o psicológica, como la causada por el temor a la violencia, la\nintimidación; la detención ilegal; la opresión psicológica; el abuso de poder; la utilización de entornos de\ncoacción y circunstancias similares que impidan a la víctima dar su libre consentimiento.\nSegún las características de la violencia se establecen las siguientes definiciones:\nViolencia Física: cualquier acto de agresión, mediante el uso de la fuerza que ocasione daños físicos\ninternos o externos a las personas (golpes, empujones, sacudidas, o agresiones con líquidos o sustancias\ncorrosivas)\nViolencia Psicológica: toda acción u omisión destinada a degradar o controlar las acciones,\ncomportamientos, creencias y decisiones de otras personas por medio de cualquier conducta que implique\nperjuicio, afectaciones en la salud psicológica, mental, la autodeterminación, la percepción de sí mismo o\nel desarrollo personal.\nNegligencia y abandono: acciones u omisiones intensionales realizadas por parte de quienes son\nresponsables del cuidado de niños, niñas, adolescentes, personas mayores o personas con discapacidad\ncuando no atienden ni satisfacen sus necesidades básicas, como: salud, protección, educación, nutrición,\nrecreación, soporte emocional e higiene.\nViolencia sexual: Todo acto o comportamiento de tipo sexual ejercido sobre una persona a través del uso\nde la fuerza; la amenaza del uso de la fuerza; la coacción física, psicológica o económica; o cualquier otro\nmecanismo que anule o limite la voluntad personal aprovechando las situaciones y condiciones de\ndesigualdad; y las relaciones de poder existentes entre víctima y agresor.Teniendo en cuenta que los casos de violencia de género e intrafamiliar ingresan y permanecen en el\nsistema como casos sospechosos el único ajuste al tipo de caso permitido es el ajuste D: “error de\ndigitación”.\nAjuste de actualización de otros campos: el ajuste 7: “otro ajuste”, se usa para actualizar los datos de\ncualquier variable de la ficha de notificación excepto el tipo de evento, la UPGD, el número de\nidentificación y la fecha de notificación.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Vigilancia integrada de muertes en menores de 5 años por EDA IRA y Desnutrición", - "FICHA": "591", - "REQUISITO": "Notificar desde Probable", - "Semana epidemiológica": "Fecha de defunción", - "Notificación Inmediata": "SI", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "NO", - "Clasificación Permitida Probable": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "SI", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "NO", - "De 15 a 44 años": "NO", - "De 45 a 59 años": "NO", - "De 60 y más": "NO", - "Condición final Vivo": "NO", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso probable: Menores de cinco años (entre 0 y 59 meses de edad) fallecidos que tengan registrado en\nla cascada fisiopatológica del certificado de defunción (causas directas, relacionadas y\notros estados patológicos) infección respiratoria aguda, enfermedad diarreica aguda o\ndesnutrición aguda.\nTodas las muertes se deben notificar a Sivigila como caso probable y todas deben\nclasificarse (confirmado por clínica, confirmado por laboratorio o descartado) por medio de\nunidad de análisis (incluyendo migrantes o extranjeros) en el aplicativo UACE de acuerdo\ncon lo establecido en el Manual para la realización de unidades de análisis de eventos de\ninterés en salud pública priorizados (https://www.ins.gov.co/BibliotecaDigital/manualunidad-de-analisis-2024.pdf).\nEn los casos en que se presenten patologías de base, crónicas o debilitantes se procederá\nde la siguiente manera:\n1. Si las patologías de base, crónicas o debilitantes NO influyeron en la cascada\nfisiopatológica que conllevo a la defunción, los casos deben ser notificados a\nSivigila.\n2. Si las patologías de base, crónicas o debilitantes influyeron en la cascada\nfisiopatológica que conllevo a la defunción, estos casos no deben ser notificados\nal Sivigila. Si a pesar de esto, el caso fue notificado, se debe informar por qué no\ncumple la definición de caso y realizar ajuste 6-descartado en Sivigila.\nCaso confirmado por clínica: Muertes confirmadas por clínica para Desnutrición (DNT) aguda moderada o severa\nCaso probable de muerte en menores de cinco años (entre 0 y 59 meses de edad) en el que\nmediante unidad de análisis se confirman los criterios clínicos para desnutrición aguda\nmoderada o severa definidos según resolución 2350 de 2020 del MSPS (26) y protocolo de\nVigilancia de Desnutrición aguda moderada y severa en menores de 5 años (0 a 59 meses).\nMuertes confirmadas por clínica para Infección Respiratoria Aguda (IRA)\nCaso probable de muerte en menores de cinco años (entre 0 y 59 meses de edad) en el que\nmediante unidad de análisis se confirman criterios clínicos o radiológicos para infección\nrespiratoria aguda que expliquen la cascada fisiopatológica de defunción y en el que no se\nidentifique agente etiológico. (Ver Guía de práctica clínica para la evaluación del riesgo y\nmanejo inicial de la neumonía en niños y niñas menores de 5 años y bronquiolitis en niños y\nniñas menores de 2 años).\nMuertes confirmadas por clínica para Enfermedad Diarreica Aguda (EDA)\nCaso probable de muerte en menores de cinco años (entre 0 y 59 meses de edad) en el que\nmediante unidad de análisis se confirman criterios clínicos para enfermedad diarreica aguda\nque expliquen la cascada fisiopatológica de defunción y que no cuenten con identificación\nde agente etiológico. (Ver Guía de práctica clínica para prevención, diagnóstico y tratamiento\nde la enfermedad diarreica aguda en niños menores de 5 años (32))\nNota: En los casos donde se evidencie durante la unidad de análisis la asociación entre IRA\n– DNT aguda o EDA - DNT aguda dentro de la cascada fisiopatológica de defunción, se\nestablecerá que la causa básica de defunción es la desnutrición aguda. Se recomienda no\ndejar asociaciones dentro de la clasificación final del caso. \nCaso confirmado por laboratorio: Muertes confirmadas por laboratorio para Infección Respiratoria Aguda (IRA)\nCaso confirmado mediante unidad de análisis para mortalidad por infección respiratoria\naguda en menores de cinco años (entre 0 y 59 meses de edad) y al que se le identificó\nalgún agente etiológico que explique la cadena fisiopatológica de eventos que llevaron a la\nmuerte. Este agente etiológico se puede identificar en secreciones nasofaríngeas,\norofaríngeas o cortes de tejido, mediante técnica de PCR, RT-PCR en tiempo real o\ndetección de antígenos (esta última solamente para casos de COVID19); de igual manera\nlos casos en los que se obtenga un aislamiento bacteriano (Haemophilus influenzae,\nStreptococcus pneumoniae) u otra bacteria.\nMuertes confirmadas por laboratorio para Enfermedad Diarreica Aguda (EDA)\nCaso confirmado mediante unidad de análisis para mortalidad por enfermedad diarreica\naguda en menores de cinco años (entre 0 y 59 meses de edad) y al cual se le identificó\nalgún agente etiológico que explique la cadena fisiopatológica de eventos que llevaron a la\nmuerte. Este agente etiológico se puede identificar en materia fecal por medio de\ncoprocultivo u otras pruebas específicas.\nCaso descartado: Caso probable de mortalidad por infección respiratoria aguda, enfermedad diarreica aguda\no desnutrición aguda en el que, mediante unidad de análisis, no se evidencia\ncorrespondencia con el cuadro clínico, resultados de laboratorio, imágenes diagnósticas y\nlas causas de defunción; o presenta una patología de base grave o crónica que coexiste con\nla enfermedad que desencadenó la defunción y cuya presencia fue un factor para el\ndesenlace fatal del caso.\nLos ajustes en Sivigila se deben realizar posterior a la realización de la unidad de\nanálisis y según los tiempos establecidos en los lineamientos nacionales para la\nvigilancia en salud pública., demanda los siguientes tipos de ajuste:\n▪ Ajuste 3: Confirmado por laboratorio\n▪ Ajuste 4: Confirmado por clínica\n▪ Ajuste 6: Descartado\n▪ Ajuste D: Error de digitación. El ajuste D se realiza únicamente cuando alguna\nde las variables que conforman la llave primaria es incorrecta: código del\nevento, código del prestador, subíndice del prestador, tipo de documento,\nnúmero de identificación, semana epidemiológica y año epidemiológico. El\ncaso se debe volver a notificar correctamente.", - "": "" - }, - { - "Evento": "Zika", - "FICHA": "895", - "REQUISITO": "Notificar desde Sospechoso", - "Semana epidemiológica": "Fecha inicio de síntomas", - "Notificación Inmediata": "NO", - "Notificación superinmedita": "NO", - "Descripción superinmediata": "NA", - "Fichas a Utilizar": "Ficha Datos Básicos + Ficha Única Datos Complementarios (específica para el evento que la requiere).", - "Clasificación Permitida Sospechoso": "SI", - "Clasificación Permitida Probable": "NO", - "Clasificación Permitida Conf. Laboratorio": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Clínica": "SI", - "Clasificación Permitida Conf. Nexo Epi.": "NO", - "Clasificación Permitida Descartado": "SI", - "Menor de 1 año": "SI", - "De 1 a 4 años": "SI", - "De 5 a 14 años": "SI", - "De 15 a 44 años": "SI", - "De 45 a 59 años": "SI", - "De 60 y más": "SI", - "Condición final Vivo": "SI", - "Condición final Muerto": "SI", - "Definición de caso": "Caso sospechoso: Exantema y uno o más de los siguientes síntomas que no se explican por otras\ncondiciones médicas: fiebre no mayor de 38,5 °C, conjuntivitis no purulenta o hiperemia\nconjuntival, artralgias, mialgias, cefalea o malestar general.\nAdicionalmente, debe cumplir con una de las siguientes condiciones:\n• Persona que visitó dos semanas antes de la aparición de síntomas. países (casos\nprocedentes del extranjero) o municipios ubicados entre los 0 y los 2.200 msnm, con\no sin circulación autóctona confirmada del virus Zika.\n• Persona que tuvo contacto sexual sin protección de barrera dos semanas antes de la\naparición de los síntomas, con una persona que en las ocho semanas previas al\ncontacto sexual visitó áreas con transmisión confirmada de Zika y/o zonas con\npresencia de insectos del género Aedes.\nGrupos en riesgo: Gestantes, menores de 1 año, personas con 65 años o más y/o con\ncomorbilidades, síndromes neurológicos.\nCaso confirmado por clínica: Persona que haya estado en países (casos procedentes del extranjero) o municipios\nque se ubiquen entre 0 a 2 200 msnm, con circulación autóctona confirmada del virus\nZika, dos semanas antes de la aparición de los síntomas y que presente: Exantema y\nuno o más de los siguientes síntomas que no se explican por otras condiciones\nmédicas: fiebre no mayor de\n38,5 °C, conjuntivitis no purulenta o hiperemia conjuntival, artralgias, mialgias, cefalea o\nmalestar general.\nCaso confirmado por laboratorio: Caso que cumple con los criterios clínicos de la infección y que presenta un resultado\npositivo para el virus Zika mediante RT-PCR (o inmunohistoquímica en análisis\nhistopatológico) realizada en el Laboratorio Nacional de Referencia del Instituto\nNacional de Salud o centros colaboradores designados por el INS.\nCaso descartado: Caso sospechoso al que se le tomaron muestras de laboratorio dentro de los tiempos\nestablecidos para la detección del agente viral, presentó resultados negativos para\nZIKV y se estableció otro diagnóstico etiológico.\nCaso sospechoso de Complicación neurológica: • Paciente con antecedente de residencia o viaje reciente (incluso hasta dos semanas previas\nal inicio de síntomas) a un área epidémica o endémica, o que haya tenido contacto sexual\nsin protección con una persona con antecedente de residencia o viaje reciente a un área\nepidémica o endémica; y que presente alguna de estas entidades patológicas confirmadas\npor un profesional médico experto en el área: Síndrome de Guillain-Barré, polineuropatías\nascendentes, encefalitis, parálisis facial, entre otras afecciones neurológicas similares.\n• Paciente con confirmación de enfermedad por virus zika, que posteriormente presenta un\nsíndrome neurológico (Síndrome de Guillain-Barré, polineuropatías ascendentes, encefalitis,\nparálisis facial, entre otras afecciones neurológicas similares) que ha sido, a su vez,\nconfirmado por un profesional médico experto en el área y cuya aparición no sea explicada\npor otra causa etiológica.\nCaso sospechoso de muerte: Toda persona que fallece y cumple con alguna de las definiciones de caso de enfermedad\npor virus Zika (caso sospechoso o confirmado por clínica).\nEste caso amerita obligatoriamente la toma de muestra de tejidos para estudios\nhistopatológicos y virológicos.\nCaso confirmado de muerte por zica Caso sospechoso de muerte a quien por métodos de laboratorio se le confirma la presencia del\nZIKV y/o hallazgos histopatológicos compatibles con lesiones por arbovirus; y que mediante la\nunidad de análisis, usando la metodología estándar de unidades de análisis, realizada en el\nInstituto Nacional de Salud, se concluye que la enfermedad por virus zika fue la causa básica\nde la muerte (o en el caso de las complicaciones neurológicas, el virus Zika fue el\ndesencadenante de los mecanismos patológicos que llevan a la complicación y luego a la\nmuerte).\nCaso descartado de muerte por zica Caso sospechoso de muerte a quien, a través de la realización de unidad de análisis usando la metodología, se concluye que el virus zika no fue la causa básica de la muerte. Este caso deberá\nser ajustado en el Sivigila con clasificación final descartado. Ajuste 6", - "": "" - } -] \ No newline at end of file