Update retrievers.json

retrievers.json

@@ -1,13 +1,23 @@
 {
     "oms": {
         "vec_who_1": {
-            "description": "Documentos de la OMS sobre epidemias",
-            "content_info": "Contiene documentos técnicos sobre manejo de epidemias globales",
+            "description": "WHO Technical Report Series 937.pdf",
+            "content_info": "Informe técnico del Comité de Expertos de la OMS sobre especificaciones para preparados farmacéuticos. Trata temas clave como la garantía de calidad de medicamentos (antimaláricos, antituberculosos, retrovirales, y medicamentos herbales), buenas prácticas de fabricación y distribución, normas internacionales para laboratorios y sustancias de referencia. Además, incluye directrices sobre la intercambiabilidad de productos genéricos y la preclasificación de laboratorios y agencias de compra. Es útil para garantizar la calidad y regulación de medicamentos, la bioequivalencia y la seguridad en la fabricación y distribución.",
             "last_updated": "2024-04-29"
         },
         "vec_who_2": {
-            "description": "Guías de vacunación OMS",
-            "content_info": "Documentos oficiales de recomendaciones de vacunación",
+            "description": "WHO Technical Report Series 957.pdf",
+            "content_info": "Se enfoca en políticas internacionales de colaboración y calidad en la industria farmacéutica. Cubre temas como la garantía de calidad de medicamentos esenciales (para el VIH, malaria, tuberculosis), productos biológicos, y medicinas para niños. Incluye buenas prácticas de manufactura (GMP) para productos farmacéuticos, control de calidad en laboratorios nacionales e internacionales, distribución segura y cadenas de frío. También aborda la lucha contra los medicamentos falsificados y la preclasificación de medicamentos esenciales. Es útil para profesionales involucrados en la regulación y garantía de calidad farmacéutica.",
+            "last_updated": "2024-04-29"
+        },
+        "vec_who_3": {
+            "description": "WHO Technical Report Series 961.pdf",
+            "content_info": "Política y regulación farmacéutica internacional, centrado en aspectos de calidad, control y manufactura de medicamentos. Aborda temas como la colaboración con organizaciones internacionales, especificaciones de medicamentos, buenas prácticas de manufactura, aseguramiento de calidad en laboratorios y la preclasificación de medicinas y laboratorios. También incluye directrices de la OMS sobre transferencia de tecnología, almacenamiento y transporte de productos farmacéuticos sensibles. Es útil para consultas sobre estándares regulatorios y procedimientos relacionados con la calidad y producción de medicamentos.",
+            "last_updated": "2024-04-29"
+        },
+        "vec_who_4": {
+            "description": "WHO Technical Report Series 970.pdf",
+            "content_info": "Aborda temas como la colaboración internacional, la calidad de los medicamentos, el control de laboratorios nacionales, buenas prácticas de manufactura, y la pre-calificación de laboratorios y medicamentos esenciales. También incluye directrices sobre medicamentos pediátricos, productos genéricos, y el control de materias primas como la artemisinina. Útil para consultas sobre calidad, pre-calificación de laboratorios y productos, así como normativas internacionales en farmacología.",
             "last_updated": "2024-04-29"
         }
     },