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-        "vec_who_1": {
-            "title": "WHO Technical Report Series 937.pdf",
-            "description": "Informe técnico del Comité de Expertos de la OMS sobre especificaciones para preparados farmacéuticos. Trata temas clave como la garantía de calidad de medicamentos (antimaláricos, antituberculosos, retrovirales, y medicamentos herbales), buenas prácticas de fabricación y distribución, normas internacionales para laboratorios y sustancias de referencia. Además, incluye directrices sobre la intercambiabilidad de productos genéricos y la preclasificación de laboratorios y agencias de compra. Es útil para garantizar la calidad y regulación de medicamentos, la bioequivalencia y la seguridad en la fabricación y distribución.",
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+        "vector": {
+            "title": "AI Strategy and Road Map Artificial Intelligence",
+            "description": "The text outlines how to formulate and execute an effective strategy for AI-driven organizations using a structured model called AISDM. It highlights the key elements needed to align an organization’s vision, mission, values, and capabilities with its strategic AI goals. The importance of continuous planning, internal and external communication, and organizational culture is emphasized for successful implementation.",
             "last_updated": "2024-04-29"
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-        "vec_who_2": {
-            "title": "WHO Technical Report Series 957.pdf",
-            "description": "Se enfoca en políticas internacionales de colaboración y calidad en la industria farmacéutica. Cubre temas como la garantía de calidad de medicamentos esenciales (para el VIH, malaria, tuberculosis), productos biológicos, y medicinas para niños. Incluye buenas prácticas de manufactura (GMP) para productos farmacéuticos, control de calidad en laboratorios nacionales e internacionales, distribución segura y cadenas de frío. También aborda la lucha contra los medicamentos falsificados y la preclasificación de medicamentos esenciales. Es útil para profesionales involucrados en la regulación y garantía de calidad farmacéutica.",
-            "last_updated": "2024-04-29"
-        },
-        "vec_who_3": {
-            "title": "WHO Technical Report Series 961.pdf",
-            "description": "Política y regulación farmacéutica internacional, centrado en aspectos de calidad, control y manufactura de medicamentos. Aborda temas como la colaboración con organizaciones internacionales, especificaciones de medicamentos, buenas prácticas de manufactura, aseguramiento de calidad en laboratorios y la preclasificación de medicinas y laboratorios. También incluye directrices de la OMS sobre transferencia de tecnología, almacenamiento y transporte de productos farmacéuticos sensibles. Es útil para consultas sobre estándares regulatorios y procedimientos relacionados con la calidad y producción de medicamentos.",
-            "last_updated": "2024-04-29"
-        },
-        "vec_who_4": {
-            "title": "WHO Technical Report Series 970.pdf",
-            "description": "Aborda temas como la colaboración internacional, la calidad de los medicamentos, el control de laboratorios nacionales, buenas prácticas de manufactura, y la pre-calificación de laboratorios y medicamentos esenciales. También incluye directrices sobre medicamentos pediátricos, productos genéricos, y el control de materias primas como la artemisinina. Útil para consultas sobre calidad, pre-calificación de laboratorios y productos, así como normativas internacionales en farmacología.",
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+            "title": "No disponible",
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             "last_updated": "2024-04-29"
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             "title": "No disponible",
             "description": "",
             "last_updated": "2023-09-20"