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Hydroquinone, also known as benzene-1,4-diol or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2. It has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position. It is a white granular solid. Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as hydroquinones. The name "hydroquinone" was coined by Friedrich Wöhler in 1843. In 2021, it was the 282nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 800,000 prescriptions.
デサスピゞン(Desaspidin)は、駆虫薬である。オシダ属のDryopteris arguta䞭に倩然に含たれる。1950幎代から、葉緑䜓内でのデサスピゞンによる光リン酞化の阻害効果が知られ、研究されおいた。
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Lanthionine is an alanine derivative in which two alanine residues are linked on their beta-carbons by a thioether linkage. It has a role as a bacterial metabolite. It is an alanine derivative, an organic sulfide and a non-proteinogenic alpha-amino acid.
アゞリゞン (Aziridine) は、窒玠原子1぀ず炭玠原子2぀からなり、分子匏が C2H5N ず衚されるヘテロ䞉員環化合物慣甚名: ゚チレンむミンのIUPAC系統名、およびこの䞉員環の構造を持぀有機化合物の総称アゞリゞン類である。 母化合物゚チレンむミンに぀いおは項目: ゚チレンむミンを参照。
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Lycopene is an organic compound classified as a tetraterpene and a carotene. Lycopene (from the Neo-Latin Lycopersicon, the name of a former tomato genus) is a bright red carotenoid hydrocarbon found in tomatoes and other red fruits and vegetables.
カルステロン(Calusterone)たたは7β,17α-ゞメチルテストステロンは、アナボリックステロむドの1぀である。ボラステロン(7α-異性䜓)に䌌た構造を持぀17α-アルキル化ステロむドである。
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Berberine is a natural product found in Stephania tetrandra, Coptis omeiensis, and other organisms with data available.
4-ビニルフェノヌルは、ワむンやビヌルに含たれるフェノヌル類の䞀皮である。4-VPずも略蚘される。
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Alovudine is a pyrimidine 2',3'-dideoxyribonucleoside.
カチン(Cathine)たたはd-ノルプ゜むド゚フェドリン(d-norpseudoephedrine)は、フェネチルアミンおよびアンフェタミンに化孊分類される向粟神薬である。粟神刺激薬ずしお䜜甚する。倩然にはカチノンずずもに、Catha edulisカヌトに含たれその党䜓的な䜜甚に寄䞎する。アンフェタミンの力䟡の10-14%である。
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Glutaric acid is a natural product found in Glycine max, Drosophila melanogaster, and other organisms with data available.
グルタル酞グルタルさん、Glutaric acidは構造匏 HOOC–(CH2)3–COOH で衚されるカルボン酞の䞀぀。IUPAC呜名法では1,5-ペンタン二酞(1,5-pentanedioic acid)たたはプロパン-1,3-ゞカルボン酞(propane-1,3-dicarboxylic acid)である。無色からわずかに薄い黄色の結晶たたは結晶性粉末で、氎に可溶、アルコヌル、゚ヌテルに易溶。融点9598℃、沞点200℃、分子量132.11。CAS登録番号は110-94-1。
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1,4-Benzoquinone is a natural product found in Blaps lethifera, Uloma tenebrionoides, and other organisms with data available.
タダラフィルTadalafilは、長時間型のホスホゞ゚ステラヌれ5阻害剀であり、日本での適応は、勃起䞍党 (ED) 、肺動脈性肺高血圧症、前立腺肥倧の排尿障害である。商品名はシアリス、アドシルカ、ザルティアである。
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Simvastatin is a member of the class of hexahydronaphthalenes that is lovastatin in which the 2-methylbutyrate ester moiety has been replaced by a 2,2-dimethylbutyrate ester group. It is used as a cholesterol-lowering and anti-cardiovascular disease drug. It has a role as an EC 3.4.24.83 (anthrax lethal factor endopeptidase) inhibitor, a prodrug, an EC 1.1.1.34/EC 1.1.1.88 (hydroxymethylglutaryl-CoA reductase) inhibitor, a ferroptosis inducer and a geroprotector. It is a delta-lactone, a fatty acid ester, a statin (semi-synthetic) and a member of hexahydronaphthalenes. It is functionally related to a lovastatin.
ルラシドン英語: Lurasidoneは、倧日本䜏友補薬が開発した非定型抗粟神病薬である。商品名はラツヌダ (Latuda)。 䞀般的な副䜜甚には、アカシゞア、静坐䞍胜、ゞスキネゞア、疌痛、脱力、痒み、血管浮腫、顔面腫脹などがある。重節な副䜜甚には遅発性ゞスキネゞヌ、ならびに神経匛緩薬性悪性症候矀、自殺リスクの増加、遅発性ゞスキネゞア 、 口呚郚䞍随意運動、䞍随意運動、血管浮腫、および高血糖などが含たれる可胜性がある。
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Allyl alcohol (IUPAC name: prop-2-en-1-ol) is an organic compound with the structural formula CH2=CHCH2OH. Like many alcohols, it is a water-soluble, colourless liquid. It is more toxic than typical small alcohols. Allyl alcohol is used as a precursor to many specialized compounds such as flame-resistant materials, drying oils, and plasticizers. Allyl alcohol is the smallest representative of the allylic alcohols.
ルグロシンRugulosinは、ペニシリりム属の真菌が産生する分子匏C30H22O10のアントラキノむド系マむコトキシンである。ルグロシンは肝毒性があり、発癌性がある。
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Sulbenicillin (INN) is a penicillin antibiotic, notable for its combination use with dibekacin. Penicillins, crucial in primary healthcare for potent bactericidal properties and wide distribution, include oral options for enhanced accessibility. Post-World War II, synthetic penicillins like sulbenicillin broadened efficacy, leading to new groups that diversified treatment. This evolution reflects a dynamic interplay between science and clinical needs, emphasizing enduring value in managing infectious diseases in primary care.
゚ンドリン英: endrinは、化孊匏C12H8Cl6Oで衚される有機塩玠化合物。ディルドリンずは立䜓異性䜓の関係にある。
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Garenoxacin is a quinolinemonocarboxylic acid that is 1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid that is substituted by a cyclopropyl group at position 1, an oxo group at position 4, a (1R)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl group at position 7, and a difluoromethoxy group at position 8. It has a role as an antibacterial drug and a non-steroidal anti-inflammatory drug. It is a quinolone antibiotic, a quinolinemonocarboxylic acid, an organofluorine compound, a member of cyclopropanes, an aromatic ether and a member of isoindoles.
ゞフルベンズロンdiflubenzuronずは、有機化合物の䞀皮。接觊性殺虫剀ずしお利甚されおいる。 倉態の脱皮阻害効果による昆虫成長制埡剀であり、即効性は無いが、幌虫党什期に適する。カ・パの幌虫に卓効し、有機リン系殺虫剀に耐性がある昆虫にも有効である。人畜・鳥・魚に察しお安党性が高い䞀方、゚ビ・カニなどの甲殻類の脱皮にたで圱響を及がす。商品名「デミリン」の名で知られ、25%氎和剀ずしお売られおいる。日本では『兌商デミリン氎和剀』が、1987幎に蟲薬登録されおいる。 急性毒性は匱く、ヒトの目に入らなければ刺激性も無く、ラットでの発癌性、催奇性も確認されおいない。
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Protopine is a dibenzazecine alkaloid isolated from Fumaria vaillantii. It has a role as a plant metabolite.
ペリラケトン (英: Perilla ketone) は、倩然化合物の䞀぀。フラン環の3䜍にケトン基を含む6炭玠の偎鎖の぀いた構造をもち、テルペノむドに分類される。無色油状だが酞玠ず反応しやすく、時間経過に぀れ色が぀く。1943幎に゚ゎマ (Perilla frutescens) の粟油䞭から分離同定された。ペリラケトンぱゎマの葉や皮子に含たれ、動物に察する毒性がある。攟牧䞭にりシやりマが゚ゎマを食べるずペリラケトンにより肺氎腫が匕き起され、゚ゎマ䞭毒ず呌ばれるこずがある。
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Titanium(II) oxide is a titanium oxide containing approximately equal numbers of titanium and oxygen ions.
クロロブタノヌル(Chlorobutanol)たたはトリクロロ-2-メチル-2-プロパノヌル(trichloro-2-methyl-2-propanol)は、防腐剀、鎮静薬、睡眠薬、匱い局所麻酔薬であり、抱氎クロラヌルず䌌た性質を持぀。抗生物質、抗真菌薬ずしおの䜜甚も持぀。通垞は0.5%濃床で甚いられる、倚成分補剀に長期安定性を䞎えるが、氎䞭では0.05%でも抗生物質掻性を維持する。無脊怎動物や魚類に察し、麻酔や安楜死に甚いられる。癜色で揮発性の固䜓で、メタノヌル様臭を持぀。
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Methoxyflurane is an ether in which the two groups attached to the central oxygen atom are methyl and 2,2-dichloro-1,1-difluoroethyl. It has a role as an inhalation anaesthetic, a non-narcotic analgesic, a hepatotoxic agent and a nephrotoxic agent. It is an organofluorine compound, an organochlorine compound and an ether.
メトキシフルランは、倖傷埌の疌痛を軜枛するために䞻に䜿甚される吞入薬である。たた、短時間の凊眮時の鎮静・鎮痛にも䜿甚される。疌痛緩和の効果は速やかに発珟し、短時間持続する。䜿甚は盎接の医療監芖䞋でのみ掚奚される。 䞀般的な副䜜甚には䞍安、頭痛、眠気、咳嗜、吐き気がある。重倧な副䜜甚には腎䞍党、肝障害、䜎血圧、悪性高熱症がある。劊嚠䞭や母乳栄逊䞭の安党性は䞍明である。意識レベルが正垞で、血圧および心拍数が安定しおいる堎合にのみ掚奚される。薬理孊的には吞入麻酔薬に分類される。 1948幎にアメリカの化孊者りィリアム・T・ミラヌによっお合成され、1960幎代に臚床䜿甚が開始された。1960幎の導入から1970幎代埌半たで党身麻酔薬ずしお䜿甚された。麻酔薬ずしおは欠点が倚かったために、1999幎に補造元はアメリカ合衆囜での補造を䞭止し、2005幎にアメリカ食品医薬品局は垂堎からの撀退を呜じた。䞀方、珟圚でも、ニュヌゞヌランド、オヌストラリア、アむルランド、むギリスで鎮痛に䜿甚されおいる。ペンスロックスPenthroxなどの商品名で販売されおいる。日本ではか぀お、商品名ペントレンずしお倧日本補薬から販売されおいたが、珟圚は販売されおいない。
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Cholesterol is a cholestanoid consisting of cholestane having a double bond at the 5,6-position as well as a 3beta-hydroxy group. It has a role as a human metabolite, a mouse metabolite, a Daphnia galeata metabolite and an algal metabolite. It is a 3beta-sterol, a cholestanoid, a C27-steroid and a 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid.
りアバむン英: ouabainは、匷心配糖䜓のひず぀。゜マリ族が毒矢の毒の原料ずしお甚いおいたキョりチクトり科のストロファントゥス属Strophanthusの皮子に含たれる。名称は゜マリ語で「矢毒」を意味する"waabaayo"のフランス語衚蚘"ouabaïo"による。別名は G-ストロファンチンg-strophanthin、CAS登録番号 は [630-60-4]。
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Gramine is an aminoalkylindole that is indole carrying a dimethylaminomethyl substituent at postion 3. It has a role as a plant metabolite, a serotonergic antagonist, an antiviral agent and an antibacterial agent. It is an aminoalkylindole, an indole alkaloid and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of a gramine(1+).
フェニトむンPhenytoinは、ヒダントむン系の抗おんかん薬の䞀皮。日本では、アレビアチン、ヒダントヌルずいう商品名で発売されおいる。米囜ではダむランチンなど。 フェニトむンは過量投薬のリスクが高く、治療薬物モニタリングが必芁である。 1908幎にドむツ人化孊者のハむンリッヒ・ビルツにより初合成された。 静脈内投䞎に斌いおは、血管痛や静脈炎を極めお起こしやすく、リン酞を結合させお氎溶性を向䞊するこずでその点を改良したホスフェニトむンが近幎では倚く䜿われおいる。日本においおは、2012幎に「ホストむン®静泚750mg」ずしお発売が開始された。
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Iohexol is a benzenedicarboxamide compound having N-(2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl groups at the 1- and 3-positions, iodo substituents at the 2-, 4- and 6-positions and an N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido group at the 5-position. It has a role as a radioopaque medium, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is an organoiodine compound and a benzenedicarboxamide.
副䜜甚には嘔吐、皮膚の発赀、頭痛、痒み、腎䞍党、䜎血圧があげられる。皀にアレルギヌ反応たたは発䜜が生じるこずがある。ポビドンペヌドたたは貝に察しおアレルギヌ䜓質のヒトはその他のアレルギヌ䜓質のヒトより副䜜甚を起こしやすい。 劊嚠埌期のヒトぞの䜿甚は新生児の甲状腺機胜䜎䞋を匕き起こすこずがある。むオヘキ゜ヌルは非むオン性ペヌド造圱剀である。浞透圧濃床が䜎い造圱剀に分類される。
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Disulfiram is an organic disulfide that results from the formal oxidative dimerisation of N,N-diethyldithiocarbamic acid. A multi-enzyme inhibitor that is used in alcohol aversion therapy and also exhibits anticancer properties. It has a role as an EC 1.2.1.3 [aldehyde dehydrogenase (NAD(+))] inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) inhibitor, an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor, a fungicide, an apoptosis inducer, a NF-kappaB inhibitor, an antineoplastic agent and a ferroptosis inducer. It is an organic disulfide and an organosulfur acaricide.
別名、テトラ゚チルチりラムゞスルフィド。抗酒薬ずしおの商品名はノックビン、欧米ではアンタビュヌスAntabuse, Antabusの名で垂販されおおり、日本ではこちらの名称でも知られおいる。
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Nonacosane is a straight-chain hydrocarbon with a molecular formula of C29H60, and the structural formula CH3(CH2)27CH3. It has 1,590,507,121 constitutional isomers. Nonacosane occurs naturally and has been reported to be a component of a pheromone of Orgyia leucostigma, and evidence suggests it plays a role in the chemical communication of several insects, including the female Anopheles stephensi (a mosquito). Nonacosane has been identified within several essential oils. It can also be prepared synthetically.
レベッカマむシンrebeccamycinは、スタりロスポリンず構造的に類䌌しおいる、Streptomyces sp.から単離された匱いトポむ゜メラヌれI阻害剀である。プロテむンキナヌれあるいはトポむ゜メラヌれIIに察する阻害掻性はほずんど瀺さない。In vitroで顕著な抗腫瘍䜜甚を瀺すIC50: 480 nM, マりスB16メラノヌマ现胞、500 nM, P388癜血病现胞。 Lechevalieria aerocolonigenesから単離され、1985幎に報告された。
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Styrene is an organic compound with the chemical formula C6H5CH=CH2. Its structure consists of a vinyl group as substituent on benzene. Styrene is a colorless, oily liquid, although aged samples can appear yellowish. The compound evaporates easily and has a sweet smell, although high concentrations have a less pleasant odor. Styrene is the precursor to polystyrene and several copolymers, and is typically made from benzene for this purpose. Approximately 25 million tonnes of styrene were produced in 2010, increasing to around 35 million tonnes by 2018.
スチレン (styrene) は、芳銙族炭化氎玠で、ベンれンの氎玠原子の䞀぀がビニル基に眮換した構造を持぀。倩然の暹脂である蘇合銙そごうこう、styraxの成分ずしお発芋された。これが慣甚名のスチロヌル (styrol) やスチレン (styrene) の由来である。熱あるいは光により容易にラゞカル重合するので、メヌカヌで垂販されおいるものには基本的に重合犁止剀が含たれおいる。
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Homoeriodictyol is a natural product found in Populus szechuanica, Capsicum annuum, and other organisms with data available.
グアむアコヌル (guaiacol) ずは、有機化合物で、フェノヌル類の䞀皮。フェノヌルの2䜍にメトキシ基を持぀こずから、o-メトキシフェノヌルずも呌ばれる。グアダコヌル、グアむダコヌルの衚蚘ゆれがある ナ゜りボク(Guaiacum sp.)から発芋されたこずにより呜名された。ナ゜りボク及び日局クレオ゜ヌトから補造されるが、埌者の堎合はリグニンの熱分解により生じる。
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Cumene is an alkylbenzene that is benzene carrying an isopropyl group.
テレフタル酞ゞメチルテレフタルさんゞメチル、Dimethyl terephthalate, DMTは、ポリ゚チレンテレフタラヌトやポリトリメチレンテレフタラヌトずいったポリ゚ステルの合成に䜿われる、テレフタル酞ずメタノヌルずの゚ステルである。ベンれンのパラ䜍1,4䜍にメチル゚ステル基が結合した構造をしおいる。 䞍揮発性のテレフタル酞ず比べ、テレフタル酞ゞメチルは蒞留によっお高玔床化しやすい利点がある。高玔床テレフタル酞 (Purified Terephthalic Acid, PTA) を生産する際の䞭間䜓ずされるほか、゚チレングリコヌルず゚ステル亀換反応させるこずで盎接ポリ゚チレンテレフタラヌトの生産にも䜿われる。これは可逆反応のため、重合床を高めたいずきは副生するメタノヌルを陀去すればよい。
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Succinic semialdehyde (SSA) is a GABA and GHB metabolite. It is formed from GABA by the action of GABA transaminase (4-aminobutyrate aminotransferase) and further oxidised to become succinic acid, which enters TCA cycle. SSA is oxidized into succinic acid by the enzyme succinic semialdehyde dehydrogenase, which uses NAD+ as a cofactor. When the oxidation of succinic semialdehyde to succinic acid is impaired, accumulation of succinic semialdehyde takes place which leads to succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency. In addition to the pathway involving GABA transaminase, gamma-hydroxybutyric acid (GHB) can also be metabolized to SSA via GHB dehydrogenase or by GHB transhydrogenase (D-2-hydroxyglutarate transhydrogenase).
コハク酞セミアルデヒドsuccinic semialdehydeは、γ-アミノ酪酞 (GABA) の代謝産物であり、GABAから4-アミノ酪酞アミノトランスフェラヌれにより生成される。さらにコハク酞セミアルデヒドデヒドロゲナヌれにより酞化されおコハク酞ずなり、TCAサむクルぞ入る。IUPAC名は4-オキ゜ブタン酞。
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Pomalidomide is an aromatic amine that is thalidomide substituted at position 4 on the isoindole ring system by an amino group. Used for the treatment of multiple myeloma in patients who failed to respond to previous therapies. It has a role as an antineoplastic agent, an immunomodulator and an angiogenesis inhibitor. It is a dicarboximide, a member of isoindoles, a member of piperidones and an aromatic amine. It is functionally related to a thalidomide.
フォルスコリン英: Forskolinは、むンド原産の怍物であるコレりス・フォルスコリにより産生されるラブダンゞテルペンである。ホルスコリンあるいはコレオノヌルColeonolずも呌ばれる。ホルスコリンは、䞀般に现胞生理孊の研究や実隓でサむクリックAMPcAMPの濃床を䞊げるためによく利甚されおいる。ホルスコリンは、アデニリルシクラヌれの酵玠掻性化ずcAMPの现胞内濃床を高めるこずによっお现胞受容䜓を再掻性化する。cAMPは、ホルモンおよびその他の现胞倖シグナルに察しお现胞が適切な生物孊的応答に必芁な重芁な信号䌝達を行う。これは、芖床䞋郚又は䞋垂䜓軞における现胞の情報䌝達のために必芁ずされ、さらにホルモンのフィヌドバック制埡に必芁ずされる。サむクリックAMPは、プロテむンキナヌれAずEpacのようなcAMPに反応する経路を掻性化する圹割をする。
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Ciprofloxacin is a quinolone that is quinolin-4(1H)-one bearing cyclopropyl, carboxylic acid, fluoro and piperazin-1-yl substituents at positions 1, 3, 6 and 7, respectively. It has a role as an antiinfective agent, a topoisomerase IV inhibitor, an antibacterial drug, an EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor, a DNA synthesis inhibitor, an antimicrobial agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a quinolone antibiotic, a fluoroquinolone antibiotic, a member of cyclopropanes, a N-arylpiperazine, a quinolone, an aminoquinoline and a quinolinemonocarboxylic acid. It is a conjugate base of a ciprofloxacin(1+). It is a tautomer of a ciprofloxacin zwitterion.
ニゲリシン(Nigericin)は、Streptomyces hygroscopicusに由来する抗生物質である。1950幎代に単離に぀いお蚘茉され、1968幎にX線結晶構造解析により構造が解明された。構造ず性質は、同じ抗生物質のモネンシンに䌌る。商業的には、ゲルダナマむシンの発酵の際の副産物たたは䞍玔物ずしお埗られる。ポリ゚テリンA、アザロマむシンM、ヘリキシンC、抗生物質K178、抗生物質X-464ずも呌ばれる。
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Dimethyl sulfide is a methyl sulfide in which the sulfur atom is substituted by two methyl groups. It is produced naturally by some marine algae. It has a role as a bacterial xenobiotic metabolite, a marine metabolite, an EC 3.5.1.4 (amidase) inhibitor, an algal metabolite and an Escherichia coli metabolite.
ゞメチルスルフィド (dimethyl sulfide, DMS) は垞枩で液䜓、氎に難溶の有機硫黄化合物。スルフィドの䞀皮である。ゞメチル゚ヌテルの酞玠を硫黄で眮き換えた構造。キャベツが腐った臭いずも衚珟される悪臭成分で、ミズゎケやプランクトンなどが䜜る物質でもある。海苔の銙り成分ずしおも重芁である。酞化するこずで溶剀ずしお有甚なゞメチルスルホキシド (DMSO) ずなる。金属やルむス酞に配䜍しお錯䜓を䜜りやすい。硫化ゞメチルずも呌ばれる。たた、英語 "sulfide" の発音から、ゞメチルサルファむド ずも呌ばれる。
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Glutamine is a natural product found in Pinus densiflora, Trichoderma asperellum, and other organisms with data available.
吉草酞きっそうさん、valeric acidは、䞍快な臭いのする分子量の少ないカルボン酞の䞀皮。IUPAC系統名ではペンタン酞 (pentanoic acid) ずなる。足の裏の臭いはこの異性䜓であるむ゜吉草酞が原因である。閟倀が非垞に䜎いこずから、悪臭防止法の芏制察象ずなっおいる。消防法による第4類危険物 第3石油類に該圓する。
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2-phenylethylamine is a phenylethylamine having the phenyl substituent at the 2-position. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a phenylethylamine, an aralkylamine and an alkaloid. It is a conjugate base of a 2-phenylethanaminium.
ゞヒドロ゚ルゎタミン(Dihydroergotamine; DHEは 片頭痛治療に甚いられる麊角アルカロむドのひず぀。 ゚ルゎタミンからの誘導䜓。 錻腔スプレヌや泚射薬ずしお投䞎され、スマトリプタンど同様の䜜甚が埗られる。 吐き気はよくみられる副䜜甚のひず぀。 トリプタン系薬剀ず同様の䜜甚を瀺す。 セロトニン受容䜓ぞのアゎニストずしお䜜甚し、頭蓋内の血管を収瞮させる。ドヌパミンずアドレナリン受容䜓に察しおも䜜甚する。
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Cymarin is a cardenolide glycoside.
シマリンcymarinたたはcymarineは、匷心配糖䜓の䞀皮である。ラフマやアメリカアサに含たれる。原料怍物をアメリカ州の先䜏民族は繊維材料ずしお掻甚し、䞭囜ではハヌブティに利甚する。
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Dihydrocapsaicin is a natural product found in Capsicum pubescens, Capsicum annuum, and Ganoderma lucidum with data available.
スタキオヌス (stachyose) は倩然に存圚する非還元性のオリゎ糖で、2分子のガラクトヌス、1分子のフルクトヌスずグルコヌスが連なった四糖の䞀぀である。 倧豆に 3-4% 含たれ、倧豆オリゎ糖の䞻成分の䞀぀である。ビフィズス菌増殖䜜甚があるほか、玍豆菌にも有効に働き、スタキオヌスが倚い倧豆は玍豆補造に適しおいる。たたりリ科怍物などでも倚く芋られる。甘さはスクロヌスの3割、カロリヌは4割皋床である。
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Sedoheptulose 7-phosphate is a ketoheptose phosphate consisting of sedoheptulose having a phosphate group at the 7-position. It is an intermediate metabolite in the pentose phosphate pathway. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a sedoheptulose derivative and a ketoheptose phosphate. It is functionally related to a sedoheptulose. It is a conjugate acid of a sedoheptulose 7-phosphate(2-).
ミトタン英: mitotaneあるいはo,p'-DDDずは皀な疟病である副腎皮質癌の治療に䜿甚される薬物。ミトタンは化孊的にはDDTの異性䜓であり、DDD誘導䜓。日本では「オペプリム(Opeprim)」の商品名でダクルト本瀟が販売する。
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Exemestane is a 17-oxo steroid that is androsta-1,4-diene-3,17-dione in which the hydrogens at position 6 are replaced by a double bond to a methylene group. A selective inhibitor of the aromatase (oestrogen synthase) system, it is used in the treatment of advanced breast cancer. It has a role as an EC 1.14.14.14 (aromatase) inhibitor, an antineoplastic agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a 17-oxo steroid and a 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid. It derives from a hydride of an androstane.
システアミンcysteamineは、単玔なアミノチオヌルであり、システむンが脱炭酞されお生成する。化孊匏がHSCH2CH2NH2の化合物である。塩酞塩HSCH2CH2NH3Cl、CAS#[156-57-0]ずしおしばしば甚いられる。
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Myristicin is a naturally occurring compound found in common herbs and spices, such as nutmeg. It is an insecticide, and has been shown to enhance the effectiveness of other insecticides. When ingested, myristicin may produce hallucinogenic effects, and can be converted to MMDMA in controlled chemical synthesis. It interacts with many enzymes and signaling pathways in the body, and may have dose-dependent cytotoxicity in living cells. Myristicin is listed in the Hazardous Substances Data Bank.
塩化ゞクロロアセチル英語: dichloroacetyl chlorideは、化孊匏が CHCl2COCl の有機化合物である。ゞクロロ酢酞のカルボン酞塩化物である。無色の液䜓で、アシル化反応に甚いられる 。
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Bacampicillin (INN) is a penicillin antibiotic. It is a prodrug of ampicillin with improved oral bioavailability. It was sold under the brand names Spectrobid (Pfizer) and Penglobe (AstraZeneca).In 2015, Pfizer discontinued Spectrobid, and no generic manufacturer has taken over production. Bacampicillin is thus unavailable in the United States, and is no longer FDA approved.
ゞンギベレン(Zingiberene)は、1぀の環を持぀セスキテルペンである。ショりガ(Zingiber officinale)の粟油の䞻芁構成成分であるこずから呜名された。ショりガの根茎の粟油䞭の割合は、30%にもなる。ショりガに特有の颚味を䞎えおいる。
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Esketamine is the S- (more active) enantiomer of ketamine. It has a role as an analgesic, a NMDA receptor antagonist and an intravenous anaesthetic. It is an enantiomer of a (R)-ketamine.
2-メトキシ゚タノヌルたたはメチルセロ゜ルブは、化孊匏 C3H8O2 で衚される有機化合物で、䞻に溶剀ずしお甚いられる。無色透明の液䜓で゚ヌテル様の匂いがある。グリコヌル゚ヌテルずしお知られおいる溶媒に属する。異なるタむプの化孊薬品を溶かすこずができお、氎や他の溶媒ず混ざるこずは泚目に倀する。2-メトキシ゚タノヌルは、プロトン化した゚チレンオキシドぞのメタノヌルの求栞攻撃ず、それに続くプロトン脱離により圢成される。 C2H5O+ + CH3OH → C3H8O2 + H+ 2-メトキシ゚タノヌルは、異なる目的、䟋えばワニス、染料、暹脂の溶剀ずしお甚いられる。たた、航空機の陀氷剀の添加剀ずしおも甚いられる。有機金属化孊の分野では、バスカ錯䜓や関連した化合物、䟋えば、カルボニルクロロヒドリドトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニりム(II) [cabonylchlorohydoridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)]の合成に普通に甚いられる。これらの反応の間、アルコヌル (=2-メトキシ゚タノヌル) は氎玠化物ず䞀酞化炭玠の䟛絊源ずしお働く。 2-メトキシ゚タノヌルは、骚髄ず睟䞞に察しお毒性がある。高レベルに曝露された劎働者には、顆粒球枛少症、倧球性貧血英語: macrocytic anemia、乏粟子症、無粟子症 (azoospermia) のリスクがある。 メトキシ゚タノヌルはアルコヌルデヒドロゲナヌれによっおメトキシ酢酞に倉換される。これは有害な圱響を匕き起こす物質である。 ゚タノヌルず酢酞゚ステルの䞡方に保護効果がある。 メトキシ酢酞゚ステルはクレブス回路に入り、メトキシク゚ン酞゚ステルを圢成する。
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Perphenazine is a typical antipsychotic drug. Chemically, it is classified as a piperazinyl phenothiazine. Originally marketed in the United States as Trilafon, it has been in clinical use for decades. Perphenazine is roughly ten times as potent as chlorpromazine at the dopamine-2 (D2) receptor; thus perphenazine is considered a medium-potency antipsychotic.
む゜プロピルアンチピリンIsopropylantipyrine、別名、プロピフェナゟンPropyphenazoneは、アンチピリンの誘導䜓であり、ピリン系に属する解熱鎮痛薬である。日本では配合甚の原末が医療甚に販売されおいるほか、第2類医薬品ずしお垂販の颚邪薬に配合されおいる。重節な副䜜甚により、いく぀かの囜では補造販売が犁止されたが、日本やむタリア、ドむツ、スペむン、南米、むンド、パキスタン、むンドネシア等では䜿甚されおいる。OTCの「セデス・ハむ」の䞻成分である。
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Pukateine is an alkaloid found in the bark of the New Zealand tree Laurelia novae-zelandiae ("Pukatea"), as well as some South American plants. An extract from pukatea is used in traditional Māori herbal medicine as an analgesic. Bernard Cracroft Aston studied the physical and chemical characteristics of the compound, and presented a paper with his findings to the Royal Society of New Zealand on 11 May 1909.
グアむアコヌル (guaiacol) ずは、有機化合物で、フェノヌル類の䞀皮。フェノヌルの2䜍にメトキシ基を持぀こずから、o-メトキシフェノヌルずも呌ばれる。グアダコヌル、グアむダコヌルの衚蚘ゆれがある ナ゜りボク(Guaiacum sp.)から発芋されたこずにより呜名された。ナ゜りボク及び日局クレオ゜ヌトから補造されるが、埌者の堎合はリグニンの熱分解により生じる。
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Benzoxazole is an aromatic organic compound with a molecular formula C7H5NO, a benzene-fused oxazole ring structure, and an odor similar to pyridine. Although benzoxazole itself is of little practical value, many derivatives of benzoxazoles are commercially important. Being a heterocyclic compound, benzoxazole finds use in research as a starting material for the synthesis of larger, usually bioactive structures. Its aromaticity makes it relatively stable, although as a heterocycle, it has reactive sites which allow for functionalization.
1-アミノ-2-プロパノヌル1-amino-2-propanolは、第二玚アミノアルコヌルの1皮である。2䜍の炭玠氎酞基が付いおいる炭玠はキラル䞭心であるため、1察の鏡像異性䜓が存圚する。氎性アンモニアず酞化プロピレンから合成できる。倚くの薬品の合成䞭間䜓であり、メサドンなどオピオむドの基本構成芁玠である。
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Acenaphthylene is a natural product found in Arctostaphylos uva-ursi, Tuber borchii, and Artemisia capillaris with data available.
アシフルオルフェン(acifluorfen)は、陀草剀の䞀぀。被子怍物の雑草に効果があり、倧豆、萜花生、゚ンドり、むネの栜培に䜿われる。モヌビル・ケミカル瀟珟 バむ゚ルクロップサむ゚ンス瀟及びロヌム・アンド・ハヌス瀟により開発されたゞフェニル゚ヌテル系陀草剀であり、ナトリりム塩ずしお利甚される。プロトポルフィリノヌゲンオキシダヌれ阻害剀の䜜甚を持ち、茎葉及び根から吞収されるが、䜓内移行はほずんどない。アメリカ合衆囜では1980幎に初回蟲薬登録されおいる。
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Naproxen, sold under the brand name Aleve among others, is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used to treat pain, menstrual cramps, and inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, gout and fever. It is taken orally. It is available in immediate and delayed release formulations. Onset of effects is within an hour and lasts for up to twelve hours. Naproxen is also available in salt form, naproxen sodium, which has better solubility when taken orally. Common side effects include dizziness, headache, bruising, allergic reactions, heartburn, and stomach pain. Severe side effects include an increased risk of heart disease, stroke, gastrointestinal bleeding, and stomach ulcers. The heart disease risk may be lower than with other NSAIDs. It is not recommended in people with kidney problems. Use is not recommended in the third trimester of pregnancy. Naproxen is a nonselective COX inhibitor. As an NSAID, naproxen appears to exert its anti-inflammatory action by reducing the production of inflammatory mediators called prostaglandins. It is metabolized by the liver to inactive metabolites. Naproxen was patented in 1967, and approved for medical use in the United States in 1976. In the United States it is available over the counter and as a generic medication. In 2022, it was the 88th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 7 million prescriptions.
タミバロテンTamibaroteneは別名、レチノ安息銙酞ずも呌ばれる合成レチノむドであり、トレチノむンATRA耐性急性前骚髄球性癜血病APLに察する化孊療法剀ずしお甚いられる経口剀である。商品名アムノレむク。日本でのみ承認2005幎4月されおおり、早期臚床詊隓でATRAより良奜な忍容性が瀺されおいる。他に、アルツハむマヌ型認知症、倚発性骚髄腫、クロヌン病、垞染色䜓優勢倚発性嚢胞腎の治療ぞの応甚が暡玢されおいる。開発コヌドAm80、TOS-80T。
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Isopropylamine is a member of the class of alkylamines that is propane carrying an amino group at position 2. It is a member of alkylamines and a primary aliphatic amine. It is a conjugate base of an isopropylaminium.
ニコランゞルNicorandilは血管拡匵薬の䞀぀で、狭心症の治療に甚いられる。商品名シグマヌト、䞭倖補薬が補造販売。欧州、むンド、アゞアで入手できるが、米囜では販売されおいない。 狭心症は心筋の䞀時的な虚血発䜜であり、通垞胞痛を䌎う。これは、アテロヌム性動脈硬化症、冠動脈疟患、倧動脈匁狭窄症等の疟患により匕き起こされ埗る。狭心症は、䞀般的には動脈硬化・プラヌクの進展による冠動脈内腔の狭窄から起こるが、ずきに冠動脈の血管攣瞮から生じる。この平滑筋収瞮は、Rho-キナヌれ掻性の亢進等、いく぀かの機序による。Rho-キナヌれが掻性化するず、ミオシンホスファタヌれ掻性が抑制され、カルシりム感受性が増加しお過剰収瞮がもたらされる。Rho-キナヌれは䞀酞化窒玠合成酵玠の掻性をも抑制するので、䞀酞化窒玠濃床が䜎䞋する。䞀酞化窒玠の枛少により、冠動脈の攣瞮が惹起される。痙攣を起こす平滑筋现胞ではL型カルシりムチャネルの発珟が増加しおおり、现胞内ぞのカルシりム流入が過剰ずなり、収瞮過剰が発生する。 ニコランゞルは狭心症治療薬の䞀぀であり、硝酞゚ステルずしおの䜜甚ずATP䟝存型カリりムチャネル(en)開口薬ずしおの䜜甚を䜵せ持぀。ヒトでは、ニコランゞルは䜎濃床で倪い冠動脈に察しお硝酞゚ステル䜜甚を発揮する。高濃床では、カリりムATPチャネルを開く事で冠動脈の抵抗性を枛少させる。 たたニコランゞルのカリりムATPチャネル開口䜜甚の発芋は、日本人の手によっおなされた。
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3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde is a phenylacetaldehyde in which the 3 and 4 positions of the phenyl group are substituted by hydroxy groups. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a member of catechols, an alpha-CH2-containing aldehyde and a member of phenylacetaldehydes.
3,4-ゞヒドロキシフェニルアセトアルデヒド(3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde, DOPAL)は、脳の䞻芁な神経䌝達物質であるドヌパミンの重芁な代謝物質の1぀である。ニュヌロン䞭でのドヌパミンの酵玠代謝物質は党おDOPALを経由する。「カテコヌルアルデヒド仮説」によるず、DOPALは、パヌキン゜ン病の発病に察しお重芁な圹割を果たす。DOPALは、化孊的に合成されおいる。たたDOPALは、䞻にアルデヒドデヒドロゲナヌれにより無毒化される。
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Rofecoxib is a butenolide that is furan-2(5H)-one substituted by a phenyl group at position 3 and by a p-(methylsulfonyl)phenyl group at position 4. A selective cyclooxygenase 2 inhibitor, it was used from 1999 to 2004 for the treatment of ostoarthritis, but was withdrawn following concerns about an associated increased risk of heart attack and stroke. It has a role as a cyclooxygenase 2 inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug and an analgesic. It is a sulfone and a butenolide.
2017幎11月、マサチュヌセッツ州に本拠を眮くTremeau Pharmaceuticals瀟は、血友病性関節症HAの治療薬ずしおロフェコキシブTRM-201を垂堎に戻す蚈画を発衚した。Tremeau瀟は、TRM-201に぀いお、FDAがHAの治療薬ずしおオヌファン指定をしたこず、たた、開発蚈画に぀いおFDAからフィヌドバックを受けたこずを発衚した。
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Tetrahydrofuran (THF), or oxolane, is an organic compound with the formula (CH2)4O. The compound is classified as heterocyclic compound, specifically a cyclic ether. It is a colorless, water-miscible organic liquid with low viscosity. It is mainly used as a precursor to polymers. Being polar and having a wide liquid range, THF is a versatile solvent. It is an isomer of another solvent, butanone.
ポルフォビリノヌゲン (Porphobilinogen) は、 ポルフィリンの生合成にピロヌルを導入する䞭間物質である。 急性間欠性ポルフィリン症 は、尿䞭ポルフォビリノヌゲンを増加させる原因ずなる。
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Glimepiride is a sulfonamide, a N-acylurea and a N-sulfonylurea. It has a role as a hypoglycemic agent and an insulin secretagogue.
アルプレノロヌル(Alprenolol)たたはアルフェプロヌル(Alfeprol)は、5-HT1A受容䜓のアンタゎニストであるずずもに、非遞択的亀感神経β受容䜓遮断薬である。狭心症の治療に甚いられる。アストラれネカではもはや売られおいないが、他の補薬䌚瀟やゞェネリックで入手可胜である。
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Anabasine is a natural product found in Anabasis aphylla, Nicotiana tabacum, and Nicotiana with data available.
ピコリン酞Picolinic acidは、ピリゞンの2䜍の氎玠がカルボキシル基に眮換した化合物である。
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Vinyl acetate is an acetate ester.
酢酞む゜アミルさくさんむ゜アミル、isoamyl acetateずは、カルボン酞゚ステルの䞀皮である。酢酞ずむ゜アミルアルコヌルが瞮合したカルボン酞゚ステルにあたる。酢酞む゜ペンチルisopentyl acetate、酢酞3-メチルブチル3-methylbutyl acetateずも呌ばれる。 日本酒の芳銙成分の䞀぀で、吟醞酒には数100 ppb–数 ppm 皋床含たれおいる。日本酒の高品質化のため、倧量の酢酞む゜アミルを生産する枅酒酵母の開発が進んでいる。
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Tetramethylsilane (abbreviated as TMS) is the organosilicon compound with the formula Si(CH3)4. It is the simplest tetraorganosilane. Like all silanes, the TMS framework is tetrahedral. TMS is a building block in organometallic chemistry but also finds use in diverse niche applications.
カルベオヌルcarveolは、スペアミントオむルに含たれる倩然のテルペノむドアルコヌルである。スペアミント、キャラりェむの芳銙、颚味を持぀ため、化粧品や食品添加物に䜿われる。 乳房の発癌乳癌の予防効果があるこずが報告されおいる。
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Ethylbenzene is an alkylbenzene carrying an ethyl substituent. It is a constituent of coal tar and petroleum.
メタミドホスmethamidophosは、有機リン化合物で蟲薬、殺虫剀の䞀皮である。殺虫効果のある生物皮は比范的倚く、その効果も高いが同時にヒトぞの有害性も匷い。
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Capillin is a ynone and an aromatic ketone.
トリアムテレンTriamtereneずはカリりム保持性利尿薬の䞀぀である。高血圧や浮腫の治療にルヌプ利尿薬やチアゞド系利尿薬ず䜵甚される。経口投䞎で急速に吞収され、血枅蛋癜ず50%皋床結合する。腎臓では糞球䜓濟過ず近䜍尿现管からの分泌により排泄される。腎䞊皮に存圚するNa+チャネルを阻害するこずによりK+保持性に利尿䜜甚を瀺す。商品名トリテレン。海倖ではヒドロクロロチアゞドずの合剀がある。
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Donepezil, sold under the brand name Aricept among others, is a medication used to treat dementia of the Alzheimer's type. It appears to result in a small benefit in mental function and ability to function. Use, however, has not been shown to change the progression of the disease. Treatment should be stopped if no benefit is seen. It is taken by mouth or via a transdermal patch. Common side effects include nausea, trouble sleeping, aggression, diarrhea, feeling tired, and muscle cramps. Serious side effects may include abnormal heart rhythms, urinary incontinence, and seizures. Donepezil is a centrally acting reversible acetylcholinesterase inhibitor and structurally unrelated to other anticholinesterase agents. Donepezil was approved for medical use in the United States in 1996. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 146th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions.
ピバル酞ピバルさん、pivalic acidは、tert-ブチル基を持぀カルボン酞である。ピバリン酞、ネオペンタン酞、トリメチル酢酞などの別称がある。異性䜓には吉草酞、む゜吉草酞、ヒドロアンゲリカ酞がある。 無色の液䜓もしくは癜色結晶で、刺激臭を有する。氎溶液は匱酞性を瀺す。pKa は 5.01 (25 °C)。匷酞化剀ず激しく反応する。倚くの金属ず反応しお氎玠を生じる。 ピバル酞は tert-ブチルマグネシりムクロリドグリニャヌル詊薬に二酞化炭玠を吹き蟌んで補造される。tert-ブチルシアニドの加氎分解、2,2-ゞメチルプロパン-1-オヌルネオペンチルアルコヌルのクロム酞酞化、ピナコロンの酞化、䞀酞化炭玠ずブタノヌル、む゜ブチルアルコヌル、もしくはアセトンずの高枩・高圧䞋の反応によっおも合成される。
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Sulfasalazine is an azobenzene consisting of diphenyldiazene having a carboxy substituent at the 4-position, a hydroxy substituent at the 3-position and a 2-pyridylaminosulphonyl substituent at the 4'-position. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antiinfective agent, a gastrointestinal drug, an EC 2.5.1.18 (glutathione transferase) inhibitor, a drug allergen and a ferroptosis inducer. It is a sulfonamide, a member of pyridines and a member of azobenzenes. It is functionally related to a sulfanilamide.
サラゟスルファピリゞンSalazosulfapyridine、SASPたたはスルファサラゞンSulfasalazine、SSZは1950幎代に開発された抗リりマチ薬DMARDsである。サルファ剀に分類され、メサラゞンずスルファピリゞンがアゟ結合しおいる。日本ではアザルフィゞンENずしおあゆみ補薬発売、ファむザヌ補造販売。 基本的な医療に必芁ずされるWHO必須医薬品モデル・リストに収茉されおいる。
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Melezitose is a trisaccharide produced by insects such as aphids. It has a role as an animal metabolite.
ラパチニブLapatinibは䞊皮成長因子受容䜓EGFRずHer2/neuの双方を阻害する二重チロシンキナヌれ阻害剀であり、HER2過剰発珟が確認された手術䞍胜乳癌たたは再発乳癌に察し䜿甚される、内服の分子暙的薬ず呌ばれる抗腫瘍薬の䞀皮である。ノバルティス瀟よりタむケルブの商品名で発売されおいる。開発コヌドD08108。(2015幎にグラク゜・スミスクラむン瀟よりオンコロゞヌ事業はノバルティス瀟ぞ譲枡されたため、販売移管した。)
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Ergometrine is a monocarboxylic acid amide that is lysergamide in which one of the hydrogens attached to the amide nitrogen is substituted by a 1-hydroxypropan-2-yl group (S-configuration). An ergot alkaloid that has a particularly powerful action on the uterus, its maleate (and formerly tartrate) salt is used in the active management of the third stage of labour, and to prevent or treat postpartum of postabortal haemorrhage caused by uterine atony: by maintaining uterine contraction and tone, blood vessels in the uterine wall are compressed and blood flow reduced. It has a role as an oxytocic, a diagnostic agent, a toxin and a fungal metabolite. It is an ergot alkaloid, a monocarboxylic acid amide, a primary alcohol, a tertiary amino compound, an organic heterotetracyclic compound and a secondary amino compound. It derives from a hydride of an ergoline.
ベノミル英 Benomylはカヌバメヌト系殺菌剀の䞀皮。
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Mizoribine (INN, trade name Bredinin) is an immunosuppressive drug. The compound was first observed in Tokyo, Japan, in 1971. First isolated from the fungus Penicillium brefeldianum. Mizoribine (MZB) is an imidazole nucleoside that has been used in renal transplantation, and in steroid-resistant nephrotic syndrome, IgA nephropathy, lupus, as well as for adults with rheumatoid arthritis, lupus nephritis and other rheumatic diseases. MZB exerts its activity through selective inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase and guanosine monophosphate synthetase, resulting in the complete inhibition of guanine nucleotide synthesis without incorporation into nucleotides. It arrests DNA synthesis in the S phase of cellular division. Thus, MZB has less toxicity than azathioprine, another immunosuppressant used for some of the same diseases.
フェニルボロン酞、フェニルホり酞英: Phenylboronic acid、䞭囜語: 苯硌酞あるいはベンれンホり酞英: benzeneboronic acidはホり玠原子に2぀のヒドロキシ基ず1぀のフェニル基が結合した化合物である。しばしばフェニル基 (C6H5-) を Ph ず略しお PhB(OH)2ず曞かれる。フェニルホり酞は癜い粉で有機合成においお䞀般的に䜿われおいる。ホり酞は匱いルむス酞であり、グリニャヌル詊薬などに比べ扱いやすいこずから有機合成に重芁である。
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Elemicin is an olefinic compound.
マトリシンmatricinは、カモミヌルMatricaria recutitaの花に最倧0.15%含たれる無色の結晶性物質である。1957幎に初めお単離された。
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Isonicotinic acid is a pyridinemonocarboxylic acid in which the carboxy group is at position 4 of the pyridine ring. It has a role as a human metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of an isonicotinate.
む゜ニコチン酞英語: isonicotinic acidたたは、ピリゞン-4-カルボン酞英語: pyridine-4-carboxylic acidは、化孊匏がC5H4N(CO2H)で衚される有機化合物である。4䜍にカルボン酞が眮換したピリゞン誘導䜓で、ピコリン酞ずニコチン酞の異性䜓である。
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Carbromal is a hypnotic/sedative originally synthesized in 1909 by Bayer and subsequently marketed as Adalin. The drug was later sold by Parke-Davis in combination with pentobarbital, under the name Carbrital.
メタノヌル (methanol) は、有機溶媒などずしお甚いられるアルコヌルの䞀皮である。別名ずしお、メチルアルコヌル (methyl alcohol)、朚粟 (wood spirit)、カルビノヌル (carbinol)、メチヌルずも呌ばれる。
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Psoralen is the simplest member of the class of psoralens that is 7H-furo[3,2-g]chromene having a keto group at position 7. It has been found in plants like Psoralea corylifolia and Ficus salicifolia. It has a role as a plant metabolite.
プロゲステロン英: progesteroneずは、ステロむドホルモンの1皮である。䞀般に黄䜓ホルモン、プロゲストヌゲンの働きをもっおいる物質ずしお代衚的である。
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Castanospermine is an indolizidine alkaloid first isolated from the seeds of Castanospermum australe. It is a potent inhibitor of some glucosidase enzymes and has antiviral activity in vitro and in mouse models. The castanospermine derivative celgosivir is an antiviral drug candidate currently in development for possible use in treating hepatitis C virus (HCV) infection.
䞀硫化炭玠いちりゅうかたんそ、carbon monosulfideずは、炭玠ず硫黄が1原子ず぀結合しおできた、2原子からなる分子である。分子匏はCS、分子量は44.08。
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Hexacene is an acene that consists of six ortho-fused benzene rings in a rectilinear arrangement. It is an acene and a member of hexacenes.
テトラ゚チルアンモニりム英: Tetraethylammoniumは、分子匏が[Et4N]+で衚される第四玚アンモニりムカチオンである。䞭倮の窒玠原子に、四぀の゚チル基–C2H5、Etず衚蚘が付加しおいる。実隓宀では、無機アニオンの脂溶性塩を調補するために䜿甚される察むオンである。テトラブチルアンモニりムず同じように䜿甚されるが、より䜎脂溶性、有毒、容易に結晶化しやすいずいった特城を持぀。
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Isobutyl nitrite, C4H9NO2, is an alkyl nitrite, an ester of isobutanol and nitrous acid. Its chemical structure is (CH3)2CH-CH2-ONO. Isobutyl nitrite is a pungent colorless liquid. It acts as a vasodilator, and is used as an inhalant recreational drug, poppers.
オキサゟラム (oxazolam) はベンゟゞアれピン系の抗䞍安薬の䞀皮。長時間䜜甚型。心身症や神経症からくる䞍安・緊匵・抑う぀・睡眠障害および麻酔前投薬に適応がある。日本での商品名はセレナヌルなど。
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Etizolam is an organic molecular entity.
フィチン酞フィチンさん、phytic acidは、地球の生物の生䜓物質の1皮で、myo-むノシトヌルの氎酞基に、6分子のリン酞が゚ステル結合した構造をしおいる。このため、むノシトヌル6リン酞inositol hexaphosphateずも呌ばれ、略称ずしおIP6が甚いられる。 皮子など倚くの怍物組織に存圚し、怍物における䞻芁なリンの貯蔵圢態であり、特にフィチンPhytin: フィチン酞のカルシりム・マグネシりム混合塩で、氎䞍溶性の圢が倚く存圚する。キレヌト䜜甚が匷く、倚くの金属むオンず匷く結合する。この金属むオンに察するキレヌト䜜甚で、金属むオンをフリヌにさせない事により、油脂の酞化の連鎖反応を防止できる。たた、防腐剀ずしおも効果が芋られる。ミオむノシトヌルず共通の䜜甚を持぀ずされおいる。
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Loxoprofen is a monocarboxylic acid that is propionic acid in which one of the hydrogens at position 2 is substituted by a 4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl group. A prodrug that is rapidly converted into its active trans-alcohol metabolite following oral administration. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an antipyretic, an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor and a prodrug. It is a monocarboxylic acid and a member of cyclopentanones. It is functionally related to a propionic acid. It is a conjugate acid of a loxoprofen(1-).
ロキ゜プロフェンLoxoprofenは、プロピオン酞系の解熱消炎鎮痛剀。商品名はロキ゜ニンLoxoninで、第䞀䞉共が開発・発売し、埌発医薬品も各瀟から発売されおいる。珟圚、日本・メキシコ・ブラゞルでよく䜿甚されおいる抗炎症薬の䞀぀である。
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Hexachlorobenzene is a member of the class of chlorobenzenes that is benzene in which all of the hydrogens are replaced by chlorines. An agricultural fungicide introduced in the mid-1940s and formerly used as a seed treatment, its use has been banned since 1984 under the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. It has a role as a persistent organic pollutant, a carcinogenic agent and an antifungal agrochemical. It is a member of chlorobenzenes and an aromatic fungicide.
ブロモゞクロロメタン(Bromodichloromethane)は、CHBrCl2の匏で衚されるトリハロメタンである。 か぀おは難燃剀や脂質、ろうの溶剀ずしお利甚されおいた。珟圚では、化孊工業の詊薬や䞭間䜓ずしおのみ利甚されおいる。
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Rosuvastatin, sold under the brand name Crestor among others, is a statin medication, used to prevent cardiovascular disease in those at high risk and treat abnormal lipids. It is recommended to be used together with dietary changes, exercise, and weight loss. It is taken orally (by mouth). Common side effects include abdominal pain, nausea, headaches, and muscle pains. Serious side effects may include rhabdomyolysis, liver problems, and diabetes. Use during pregnancy may harm the baby. Like all statins, rosuvastatin works by inhibiting HMG-CoA reductase, an enzyme found in the liver that plays a role in producing cholesterol. Rosuvastatin was patented in 1991, and approved for medical use in the United States in 2003. It is available as a generic medication. In 2022, it was the thirteenth most commonly prescribed medication in the United States, with more than 37 million prescriptions. In Australia, it was one of the top 10 most prescribed medications between 2017 and 2023.
ロスバスタチンRosuvastatinは、塩野矩補薬が創成した医薬品である。脂質異垞症の治療薬で、日本ではアストラれネカずの䜵売、他囜ではアストラれネカが販売しおいる。商品名クレストヌル。
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Cyclohexanecarboxylic acid is a monocarboxylic acid that consists of cyclohexane substituted by a carboxy group. It is a conjugate acid of a cyclohexanecarboxylate.
ベラパミルVerapamilは、フェニルアルキルアミン系のL-型カルシりムチャネル阻害䜜甚を持぀抗䞍敎脈薬の䞀぀である。商品名ワ゜ラン。Vaughan-Williamsによる頻脈性䞍敎脈薬治療薬の分類では第IV矀に分類され、心拍数の調節機胜はゞゎキシンよりも優れる。カルシりムチャネルの開口を抑制するこずにより、掻動電䜍の䞍応期や䌝導速床を倉化させ䞍敎なリズムを正垞に戻す。ベラパミルは心組織ず芪和性を持぀ため、党身投䞎しおも埪環系以倖の組織にはほずんど䜜甚しない。䞊宀性䞍敎脈、高血圧、狭心症の治療に䜿甚される。矀発頭痛治療や片頭痛予防にも有効であるずされる。むヌの心䞍党における血管拡匵薬ずしおも䜿甚される。血管を冷凍保存する際の血管拡匵薬ずしおも甚いられる。 米囜では1982幎3月に承認された。日本では1965幎に錠剀が、1985幎に泚射剀が承認された。䞖界各地で色々な商品名で販売されおいる。 WHO必須医薬品モデル・リストに収茉されおいる。
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Trepibutone is an organic molecular entity.
トレピブトンINNtrepibutoneずは、4-オキ゜-4-(2,4,5-トリ゚トキシフェニル)ブタン酞の事である。ヒトにおいお、オッディ筋を匛緩し易くする䜜甚を持っおいる。䞻に、胆汁や膵液が十二指腞ぞず流れ蟌み易くする目的で、医薬ずしお経口投䞎で甚いられる堎合が有る。
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Dichloroacetic acid is an organochlorine compound comprising acetic acid carrying two chloro substituents at the 2-position. It occurs in nature in seaweed, Asparagopsis taxiformis. It has a role as an astringent and a marine metabolite. It is a monocarboxylic acid and an organochlorine compound. It is functionally related to an acetic acid. It is a conjugate acid of a dichloroacetate.
ニセルゎリン(Nicergoline) 補品名 サアミオン、Sermion、田蟺䞉菱補薬補造販売は麊角アルカロむド誘導䜓で、老幎性認知症ず血管性認知症(Binswanger型癜質脳症など)の治療に甚いられる。ニセルゎリンは血管抵抗を䜎䞋させ、脳の動脈血流量を増加させ、酞玠ずブドり糖の脳での利甚を改善させる。同様の血管䜜動性を党身で、特に肺で持぀。
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Pinobanksin is a trihydroxyflavanone in which the three hydroxy substituents are located at positions 3, 5 and 7. It has a role as an antimutagen, an antioxidant and a metabolite. It is a trihydroxyflavanone and a secondary alpha-hydroxy ketone.
カルノ゜ヌル(Carnosol)は、ロヌズマリヌ(Rosmarinus officinalis)やサルビア・パキフィラ(Salvia pachyphylla)等のハヌブに含たれるフェノヌル性化合物である。カルノ゜ヌルはカルノシン酞ず同様にNrf2NFE2L2を掻性化し、生䜓防埡機構を䜜動させ、神経现胞死を抑制するこずが知られおいる。
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Piperazine () is an organic compound that consists of a six-membered ring containing two nitrogen atoms at opposite positions in the ring. Piperazine exists as small alkaline deliquescent crystals with a saline taste. The piperazines are a broad class of chemical compounds, many with important pharmacological properties, which contain a core piperazine functional group.
メタンスルホン酞゚チル (メタンスルホンさん゚チル、Ethyl methanesulfonate = EMS) は、倉異原性、催奇性、発癌性を持ち、化孊匏 C3H8SO3 で衚される有機化合物である。特にグアニン アルキル化によっお誘発されるGCからAT ぞの遷移 (遺䌝孊)を介しお遺䌝物質にランダムな突然倉異を生成する。EMSは通垞、点突然倉異のみを生成する。その効力ずよく理解されおいる突然倉異スペクトルのために、EMSは実隓遺䌝孊で最も䞀般的に䜿甚される化孊的突然倉異誘発物質である。EMS曝露によっお誘発された突然倉異は、遺䌝孊的スクリヌニングたたは他のアッセむで研究するこずができる。
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Synephrine is a phenethylamine alkaloid that is 4-(2-aminoethyl)phenol substituted by a hydroxy group at position 1 and a methyl group at the amino nitrogen. It has a role as a plant metabolite and an alpha-adrenergic agonist. It is a phenethylamine alkaloid, a member of phenols and a member of ethanolamines. It is a conjugate base of a synephrinium.
゚リオゞクチオヌルEriodictyolずは、む゚ルバサンタEriodictyon californicumずいう怍物から抜出された、フラバノンの1皮である。この物質は、味芚修食物質味芚を狂わせる䜜甚をもった物質であるこずが知られおいる。
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Isovitexin is a natural product found in Camellia sinensis, Gleditsia sinensis, and other organisms with data available.
アポルフィン(Aporphine)は、キノリン系アルカロむドの1分類である。様々な怍物から、倚くの皮類のアポルフィンが単離されおいる。最も䞀般的に甚いられるアポルフィン誘導䜓はアポモルヒネで、Nymphaea caeruleaで芋られる。その他の怍物由来のアポルフィンには、癌やトリパノ゜ヌマ症に察するアフリカの民間療法で甚いられるスナヅル属由来のもの等がある。In vitroでの詊隓によるず、スナヅル由来のアポルフィン化合物であるアクチノダフニン、カシチン、ゞセントリン等は、Trypanosoma bruceiに察し有望なレベルの抗寄生虫掻性を瀺した。これは、掻性化合物がDNAに結合しおむンタヌカレヌト剀ずしお働き、それに加えおトポむ゜メラヌれの掻性を阻害する機構によるものであるこずが明らかずなった。 アポルフィンは、5-HT1A受容䜓のパヌシャルアゎニストでKiは80 nM、5-HT7受容䜓のアンタゎニストでKiは88 nMである。たた、ドヌパミンD1受容䜓のアンタゎニストでありKiは717 nM、ドヌパミンD2受容䜓のアンタゎニストでありKiは527 nMである。アポルフィンずその関連化合物のブルボカプニン、ボルゞン、グラりシン、コリツベリンは抗粟神病性があり、ナロキ゜ン可逆性抗䟵害受容掻性を瀺し、コリツベリンを陀いお抗痙攣薬の䜜甚も持぀。
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Blasticidin S is a natural product found in Streptomyces arginensis, Streptomyces, and other organisms with data available.
オクトパミンOctopamine, β,4-dihydroxyphenethylamineずは、アドレナリンず密接に関連した内因性の生䜓アミンであり、アドレナリン䜜動性システムずドヌパミン䜜動性システムに圱響を䞎える。これはたた、ビタヌオレンゞを含む倚くの怍物で芋぀かっおいる
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Biotin is an organic heterobicyclic compound that consists of 2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole having a valeric acid substituent attached to the tetrahydrothiophene ring. The parent of the class of biotins. It has a role as a prosthetic group, a coenzyme, a nutraceutical, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite, a cofactor and a fundamental metabolite. It is a member of biotins and a vitamin B7. It is a conjugate acid of a biotinate.
6-メトキシメレむン (6-Methoxymellein) は、ニンゞンに含たれる倩然のフェノヌル化合物メレむン誘導䜓である。ニンゞンの苊味の原因物質の䞀぀である。
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Glycocholic acid is a bile acid glycine conjugate having cholic acid as the bile acid component. It has a role as a human metabolite. It is functionally related to a cholic acid and a glycochenodeoxycholic acid. It is a conjugate acid of a glycocholate.
オむゲニンEugeninは、クロヌブに含たれるクロモン誘導䜓、フェノヌル化合物である。ニンゞンの苊味成分の1぀である。
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Cedrol is a cedrane sesquiterpenoid and a tertiary alcohol.
プロピリオドンINN、英語: propyliodone、商品名Dionosilは、気管支造圱に䜿甚される造圱剀である。1930幎代埌半にむンペリアル・ケミカル・むンダストリヌズのチヌムにより開発された。
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Mexacarbate is a member of benzenes.
メキサカルベヌト(Mexacarbate)は、カルバミン酞系の蟲薬殺虫剀である。アレクサンダヌ・シュルギンが開発し、1961幎にダり・ケミカルよりれクトラン(Zectran)の商暙で垂販された。
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Taxifolin is a natural product found in Camellia reticulata, Betula platyphylla var. japonica, and other organisms with data available.
䞉酞化二窒玠さんさんかにちっそ、dinitrogen trioxide, 化孊匏 N2O3は䞍安定な無色の気䜓で、二酞化窒玠 (NO2) ず䞀酞化窒玠 (NO) に解離する。液䜓では濃青色、固䜓では淡青色である。酞性である。
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Methyl isobutyl ketone (MIBK, 4-methylpentan-2-one) is an organic compound with the condensed chemical formula (CH3)2CHCH2C(O)CH3. This ketone is a colourless liquid that is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose.
安息銙酞メチルあんそくこうさん—、methyl benzoateは、有機化合物の䞀皮で、安息銙酞ずメタノヌルずが脱氎瞮合した構造 (C6H5CO2CH3) を有するカルボン酞゚ステル。芳銙を持぀無色の液䜓。消防法による第4類危険物 第3石油類に該圓する。
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Methyl vinyl ketone (MVK, IUPAC name: butenone) is the organic compound with the formula CH3C(O)CH=CH2. It is a reactive compound classified as an enone, in fact the simplest example thereof. It is a colorless, flammable, highly toxic liquid with a pungent odor. It is soluble in water and polar organic solvents. It is a useful intermediate in the synthesis of other compounds.
メチルビニルケトン(略称MVK)は、゚ノンに分類される反応性の高い有機化合物である。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該圓する。
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Allyl isothiocyanate (AITC) is a naturally occurring unsaturated isothiocyanate. The colorless oil is responsible for the pungent taste of cruciferous vegetables such as mustard, radish, horseradish, and wasabi. This pungency and the lachrymatory effect of AITC are mediated through the TRPA1 and TRPV1 ion channels. It is slightly soluble in water, but more soluble in most organic solvents.
タルトロン酞タルトロンさん、英: Tartronic acidずは、別名が2-ヒドロキシマロン酞 (2-hydroxymalonic acid)で、ヒドロキシ酞の䞀皮である。IUPAC呜名法で2-ヒドロキシプロパン二酞 (2-hydroxypropanedioic acid)。
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Heptadecane is a straight-chain alkane with 17 carbon atoms. It is a component of essential oils from plants like Opuntia littoralis and Annona squamosa. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component.
ハラれパム(Halazepam)は、ベンゟゞアれピンの誘導䜓である。米囜ではPaxipam、スペむンではAlapryl、ポルトガルではPacinoneの商暙で垂販されおいる。
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Efavirenz (EFV), sold under the brand names Sustiva among others, is an antiretroviral medication used to treat and prevent HIV/AIDS. It is generally recommended for use with other antiretrovirals. It may be used for prevention after a needlestick injury or other potential exposure. It is sold both by itself and in combination as efavirenz/emtricitabine/tenofovir. It is taken by mouth. Common side effects include rash, nausea, headache, feeling tired, and trouble sleeping. Some of the rashes may be serious such as Stevens–Johnson syndrome. Other serious side effects include depression, thoughts of suicide, liver problems, and seizures. It is not safe for use during pregnancy. It is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) and works by blocking the function of reverse transcriptase. Efavirenz was approved for medical use in the United States in 1998, and in the European Union in 1999. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. As of 2016, it is available as a generic medication.
シクロヘキサノヌル (cyclohexanol) は二玚アルコヌルで、シクロヘキサン環の䞀぀の氎玠をヒドロキシ基で眮換した分子構造をも぀。溶媒、ガスクロマトグラフィヌの基準物質ずしおも甚いられる。
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Guaiol or champacol is an organic compound, a sesquiterpenoid alcohol found in several plants, especially in the oil of guaiacum and cypress pine. It is a crystalline solid that melts at 92 °C. Guaiol is one of many terpenes found in Cannabis and it has been associated with anxiolytic activity.
ヒドロコルチゟン(Hydrocortisone)は、副腎皮質ホルモンのコルチゟヌルが医薬品ずしお販売される際の成分名。急性副腎䞍党、先倩性副腎過圢成症、高カルシりム血症、甲状腺炎、関節リりマチ、皮膚炎、気管支喘息、慢性閉塞性肺疟患に䜿われる。口腔、倖甚、たたは泚射で利甚できる。長期にわたっお䜿甚しおから䞭止する際は、ゆっくりやめおいく。ステロむド倖甚薬では日本での栌付け5段階䞭4の酪酞プロピオン酞ヒドロコルチゟン商品名パンデル、2のミディアムの医薬品ヒドロコルチゟン酪酞゚ステル商品名ロコむド。 副䜜甚には、気分の倉動、感染症の危険性の増加、浮腫がある。長期的な䜿甚による䞀般的な副䜜甚には骚粗鬆症、腹痛、身䜓虚匱、痣、カンゞダ症がある。劊婊における䜿甚の安党性は䞍明。抗炎症䜜甚ず免疫抑制䜜甚が䜜甚する。 ヒドロコルチゟンは1955幎に発芋された。 WHO必須医薬品の䞀芧に収茉されおいる。䞀般医薬品も利甚できる。
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Aflatoxin B1 is an aflatoxin having a tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromene skeleton with oxygen functionality at positions 1, 4 and 11. It has a role as a human metabolite and a carcinogenic agent. It is an aflatoxin, an aromatic ether and an aromatic ketone.
アリシン(Allysine)たたは2-アミノアゞピン酞-6-セミアルデヒド2-aminoadipate-6-semialdehyde、AASは、リシンから誘導されたアミノ酞である。分子匏はC6H11NO3、分子量は、145.156 g/mol、CAS登録番号は[1962-83-0]である。タンパク質を構成するアミノ酞には分類されないアミノ酞である。
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Sakuranin is a flavanone, a type of flavonoid. It is the O-glucoside of sakuranetin. It can be found in Prunus sp.
テストステロンは、3䜍ず17䜍にそれぞれケト基ずヒドロキシ基を持぀アンドロスタンクラスのステロむドである。テストステロンは、コレステロヌルからいく぀かの段階を経お生合成され、アンドロゲン受容䜓に結合しお掻性化するこずで䜜甚を発揮する。肝臓で䞍掻性な代謝物に倉換される。人間をはじめずするほずんどの脊怎動物では、テストステロンは䞻に男性の粟巣から分泌され、女性の卵巣からも分泌される。成人男性のテストステロン濃床は、成人女性の玄7 - 8倍である。 男性のテストステロンの代謝はより顕著であるため、1日の分泌量は女性の玄20倍になる。 たた、女性の方がホルモンに察する感受性が高いず蚀われおいる。
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Dihydroergotamine (DHE), sold under the brand names D.H.E. 45 and Migranal among others, is an ergot alkaloid used to treat migraines. It is a derivative of ergotamine. It is administered as a nasal spray or injection and has an efficacy similar to that of sumatriptan. Nausea is a common side effect. It has similar actions to the triptans, acting as an agonist to the serotonin receptors and causing vasoconstriction of the intracranial blood vessels, but also interacts centrally with dopamine and adrenergic receptors. It can be used to treat acute intractable headache or withdrawal from analgesics.
ロドデンドリン(Rhododendrin)は、アリルブタノむドグリコシド、フェニルプロパノむド、倩然フェノヌルである。キバナシャクナゲ(Rhododendron aureum)の葉やケむワバラ(Cistus salviifolius)で芋られる。
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Glutaric acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is a linear five-carbon dicarboxylic acid. It has a role as a human metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a glutarate(1-) and a glutarate.
ヒ酞砒酞、ヒさん、英: arsenic acidは、化孊匏 H3AsO4 で瀺される無色結晶で、ヒ玠のオキ゜酞の䞀皮である。オルトヒ酞オルトヒさん、orthoarsenic acidずも呌ばれるが、他方メタヒ酞メタヒさん、metaarsenic acid, HAsO3に盞圓する分子は安定には存圚しない。
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Ethylamine, also known as ethanamine, is an organic compound with the formula CH3CH2NH2. This colourless gas has a strong ammonia-like odor. It condenses just below room temperature to a liquid miscible with virtually all solvents. It is a nucleophilic base, as is typical for amines. Ethylamine is widely used in chemical industry and organic synthesis. It is a DEA list I chemical by 21 CFR § 1310.02.
ロリプラム(Rolipram)は、遞択的ホスホゞ゚ステラヌれ阻害薬である。ホスホゞ゚ステラヌれ-4、特にPDE-IVBを阻害する。倚くのPDE阻害剀ず同様に、ロリプラムは抗炎症薬である。たた、抗う぀薬ずしおの甚途が研究されおいる。たた、抗炎症、免疫抑制、抗腫瘍掻性も持ち、様々な硬化症の治療も提案されおいる。近幎の研究では、抗粟神病薬の効果も持぀こずが瀺されおいる。動物実隓で瀺されたその他の効果は次の通りである。 長期蚘憶の向䞊 芚醒状態の増加 神経防護䜜甚の増加 軞玢再生や脊髄損傷からの機胜回埩 動物実隓により、アルツハむマヌ病やパヌキン゜ン病の症状改善や脊怎軞玢の再生の可胜性も瀺されおいる。 ロリプラムには、嘔吐やその他の望たしくない効果もある。この点では、ネズミで嘔吐を起こさない皋床の服甚量でロリプラムの3倍から10倍の蚘憶改善効果を持぀別のPDE4阻害剀であるGEBR-7bよりも奜たしくない。
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Canrenone is a steroid lactone.
アルプラゟラム英: alprazolamは、ベンゟゞアれピン系の短期間䜜甚型抗䞍安薬および筋匛緩薬の䞀皮。半枛期は玄14時間。日本では商品名゜ラナックス、コンスタンで知られ、埌発医薬品も倚数出おおり、適応は、心身症日本では胃・十二指腞朰瘍、過敏性腞症候矀、自埋神経倱調症における身䜓症状ず䞍安・緊匵・抑う぀・睡眠障害である。
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Morpholine is an organic heteromonocyclic compound whose six-membered ring contains four carbon atoms and one nitrogen atom and one oxygen atom that lies opposite to each other; the parent compound of the morpholine family. It has a role as a NMR chemical shift reference compound. It is a saturated organic heteromonocyclic parent and a member of morpholines. It is a conjugate base of a morpholinium.
ミフェプリストン英語: mifepristone、別名RU-486は、劊嚠䞭に䞭絶を匕き起こすため、胎児の成長に必芁なプロゲステロンず呌ばれるホルモンを遮断するこずで胎児の成長を止める薬。子宮を収瞮させ、子宮内容物を排出させる䜜甚を持぀ミ゜プロストヌルず組み合わせるこずで経口劊嚠䞭絶薬ずしお䜿甚される。
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Tetrahydrofurfuryl alcohol is a primary alcohol that is methanol in which one of the hydrogens of the methyl group has been replaced by a tetrahydrofuran-2-yl group. It has a role as a protic solvent. It is a primary alcohol and a member of oxolanes.
トル゚ン英: tolueneは、芳銙族炭化氎玠に属する有機化合物で、ベンれンの氎玠原子の1぀をメチル基で眮換した構造を持぀。無色透明の液䜓で、氎には極めお難溶だが、アルコヌル類、油類などには極めお可溶なので、溶媒ずしお広く甚いられる。 垞枩で揮発性があり、匕火性を有する。消防法による危険物危険物#第4類第1石油類に指定されおおり、指定数量の20 %以䞊の貯蔵には消防眲ぞの届出が必芁である。人䜓に察しおは麻酔䜜甚がある他、毒性が匷く、日本では毒物及び劇物取締法により劇物に指定されおいる。管理濃床は、20ppmである。
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3-Methyl-2-pentanol (IUPAC name: 3-methylpentan-2-ol) is an organic chemical compound. It has been identified as a component of hops. Its presence in urine can be used to test for exposure to 3-methylpentane.
カルフェンタニル英carfentanil、別名4-カルボメトキシフェンタニルはオピオむド系鎮痛剀フェンタニルのアナログであり、医孊および獣医孊においお麻酔剀や鎮痛剀ずしお䜿甚される。カルフェンタニルは1974幎に補薬䌚瀟ダンセン ファヌマの化孊者ポヌル・ダンセンらのチヌムによっお初めお合成された。ヒトに察する毒性があるず掚定されおいる物質であり、たた既に垂販されおいるので、ならず者囜家およびテロリストグルヌプが倧量砎壊兵噚ずしお䜿甚する可胜性が懞念されおいる。アメリカ合衆囜では麻薬取締局の指定薬物リストの番号ACSCNは9743番になっおおり、芏制物質法におけるスケゞュヌルII薬物に分類されおいる。2016幎の幎間総蚈生産量は19グラムだった。日本では2018幎6月に麻薬及び向粟神薬取締法における麻薬ずしお指定された。
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Ethyl benzoate is a benzoate ester obtained by condensation of benzoic acid and ethanol. It is a volatile oil component found in ripe kiwifruit, cranberry juice, and palm kernel oil. It has a role as a flavouring agent, a fragrance and a volatile oil component. It is a benzoate ester and an ethyl ester.
安息銙酞゚チルあんそくこうさん—、ethyl benzoateは、有機化合物の䞀皮で、安息銙酞ず゚タノヌルずが脱氎瞮合した構造 (C6H5CO2CH2CH3) を有するカルボン酞゚ステル。快い芳銙を持぀無色の液䜓。消防法による第4類危険物 第3石油類に該圓する。
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Maltotriose is a maltotriose trisaccharide in which the glucose residue at the reducing end is in the aldehydo open-chain form.
ガランタミンGalantamineは、アセチルコリン゚ステラヌれ阻害薬のひず぀であり、軜-䞭床のアルツハむマヌ病や様々な蚘憶障害の治療に甚いられる。商品名レミニヌル。特に脳血管障害を原因ずするものに有効。Galanthus 属-スノヌドロップGalanthus caucasicus、Galanthus woronowii や他のヒガンバナ科怍物Narcissus 属スむセン, Leucojum 属-スノヌフレヌク、Lycoris 属-ヒガンバナの球根や花から埗られるアルカロむドである。人工的に合成するこずもできる。 珟代医孊での利甚は1951幎に始たり、゜連の薬孊者MashkovskyずKruglikova-Lvovaによっお行われた。この2人によっおガランタミンのアセチルコリン゚ステラヌれAChE阻害䜜甚が蚌明された。最初の工業生産は1959幎、ブルガリアのPaskovNivalin, Sopharmaによっお、東欧で䌝統的に甚いられおいた怍物を甚いお始められた。これは民族怍物孊的創薬の実䟋である。
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Aripiprazole is an N-arylpiperazine that is piperazine substituted by a 4-[(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)oxy]butyl group at position 1 and by a 2,3-dichlorophenyl group at position 4. It is an antipsychotic drug used for the treatment of Schizophrenia, and other mood disorders. It has a role as a H1-receptor antagonist, a serotonergic agonist, a second generation antipsychotic and a drug metabolite. It is a quinolone, a N-arylpiperazine, a N-alkylpiperazine, a dichlorobenzene, an aromatic ether and a delta-lactam.
チオモルホリン英: Thiomorpholineは、シクロヘキサンの1䜍を硫黄、4䜍を窒玠に眮き換えた六員環飜和耇玠環匏化合物。化孊匏はC4H9NSで衚される。モルホリンの酞玠を硫黄に眮換した誘導䜓ず捉えるこずができる。チアゞンは、チオモルホリンの環の窒玠ず硫黄に接しない郚分に二重結合を持぀化合物である。チオモルホリンの誘導䜓は、アレルギヌ疟患の医薬品ずしお利甚される。日本の消防法では、危険物第4類・第2石油類に分類される。
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Clotrimazole is a member of the class of imidazoles that is 1H-imidazole in which the hydrogen attached to a nitrogen is replaced by a monochlorotrityl group. It has a role as an antiinfective agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a member of imidazoles, a member of monochlorobenzenes, a conazole antifungal drug and an imidazole antifungal drug.
亜酞化炭玠あさんかたんそ、carbon suboxideずは、3個の炭玠ず2個の酞玠が4぀の集積二重結合をもっお連なったクムレン型化合物である。次酞化炭玠じさんかたんそ、二酞化䞉炭玠にさんかさんたんそ、tricarbon dioxideずも呌ばれる。垞枩・垞圧では無色の気䜓で、匷い刺激臭を有する。有毒であり、二硫化炭玠などの溶媒に溶解する。たた、炭玠の酞化物のうち炭玠の数が酞玠の数よりも倚いものを総称しお亜酞化炭玠ず呌ぶこずもある。
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Nobelium is an actinoid atom and a f-block element atom.
フラバン英: flavanは有機化合物の䞀皮で、化孊匏 C15H14O、分子量 210.27 g/mol のクロマン誘導䜓である。IUPAC名は 2-フェニルクロマン。フラボノむドの基本構造だが単䜓では倩然にほずんど存圚しない。普通は誘導䜓を還元しお埗る。 クロマン環の4䜍がカルボニル基ずなった環状ケトンがフラバノン、さらにそこから 2,3 䜍が脱氎玠を受けた共圹環状ケトンがフラボンである。
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(R)-prunasin is a prunasin.
五フッ化アンチモンごフッかアンチモン、antimony pentafluorideは、アンチモンのフッ化物。化孊匏は SbF5、分子量 216.8。
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