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La deficiencia de alfa1 antitripsina abreviadamente alfa1 y DAAT es un trastorno genético hereditario que puede ocasionar en la tercera y cuarta década de vida una enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC fundamentalmente enfisema Con menos frecuencia se puede manifestar desde el nacimiento hasta cualquier momento ...
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Alfagal es el nombre abreviado de la galactosaalfa13galactosa un oligosacárido presente en las células de muchos mamíferos pero no en los seres humanos y monos del viejo mundo Esta sustancia puede desencadenar reacciones alérgicas tras ingerir carne o vísceras de mamífero principalmente vaca o cerdo fenómeno que se den...
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La enfermedad de Alzheimer EA denominada demencia senil de tipo alzhéimer DSTA o simplemente alzhéimer4 es una enfermedad neurodegenerativa producto de un proceso de neurodegeneración y que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales Se caracteriza en su manera típica por una pérdida de la memoria ...
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La eritroplasia es un término clínico para describir cualquier área eritematosa roja en una membrana mucosa2 que no puede atribuirse a ninguna otra patología3 805 El término eritroplasia fue acuñado por Louis Queyrat para describir una lesión roja precancerosa del pene4 Esto dio lugar al término eritoplasia de Queyrat ...
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La acalasia consiste en la incapacidad para relajar las fibras de músculo liso del aparato gastrointestinal en cualquier sitio de unión de una parte con otra Dícese en especial de la acalasia esofágica o la incapacidad del esfínter gastroesofágico para relajarse al deglutir por degeneración de las células ganglionares ...
NEG
El cáncer de esófago es un cáncer cuyo origen está en el esófago Existen varios subtipos aunque la mayoría se caracterizan por la presencia de síntomas como disfagia dificultad para deglutir o tragar dolor pérdida de peso entre otros y son diagnosticados por medio de biopsia Los tumores pequeños y localizados por lo ge...
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Las varices esofágicas son dilataciones venosas1 patológicas en la submucosa del esófago que se producen habitualmente en pacientes con hipertensión portal El problema de las varices esofágicas se presenta cuando provocan sangrado digestivo El sangrado digestivo por varices suele ser masivo y cuando ocurre es potencial...
POS
Se denomina temblor esencial abreviado TE a un desorden del sistema nervioso que produce que el paciente experimente movimientos involuntarios1 produciendo sacudidas involuntarias y rítmicas Por lo genral es simétrico y afecta los brazos manos o los dedos pero a veces afecta la cabeza las cuerdas vocales u otras partes...
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Eumicetoma es una enfermedad fúngica1 crónica granulomatosa2 de humanos que afecta principalmente los miembros y a veces las paredes abdominales y del pecho o la cabeza3 Mycetoma pedis micetoma del pie la forma más común de micetoma es conocida comúnmente como el pie de Madura La infección es endémica en África India y...
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El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células redondas Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis el fémur el húmero y las costillas
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La insuficiencia pancreática exocrina IPE se define como la incapacidad del páncreas exocrino para realizar una función digestiva normal Habitualmente la IPE es consecuencia de una reducción grave de la secreción pancreática inferior al 10 de la considerada como normal Por definición la IPE siempre se asocia a maldiges...
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La enfermedad de Fabry es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima αgalactosidasa Fue descrita por Johannes Fabry y William Anderson en 1898 Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos1
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Un traumatismo facial también llamado traumatismo maxilofacial es cualquier traumatismo físico a la cara El traumatismo facial puede implicar lesión de tejidos blandos tales como quemadura laceración contusión o fractura de los huesos de la cara como una fractura nasal y fractura mandibular así como traumatismos tales ...
NEU
La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética por mutación del gen MEFV que consiste en episodios repetitivos de fiebre e inflamación que con frecuencia afecta el revestimiento del abdomen el tórax o las articulaciones Se incluye dentro del grupo de trastornos conocidos como síndromes autoinflamatorios1
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La Hipercolesterolemia Familiar abreviada HF es una enfermedad genética caracterizada por niveles altos de colesterol hipercolesterolemia en la sangre específicamente altos niveles de lipoproteína de baja densidad en inglés lowdensity lipoprotein LDL también conocida como colesterol malo el cual casi siempre está prese...
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Una convulsión febril es un evento convulsivo generalmente inofensivo en un niño precipitado o inducido por fiebre y en ausencia de una infección cerebral de la médula espinal o de cualquier otra causa neurológica subyacente1 Las convulsiones febriles usualmente ocurren en menos del 5 de niños entre las edades de 6 mes...
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La fibrodisplasia osificante progresiva FOP a veces denominada enfermedad de Münchmeyer es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que provoca una osificación progresiva de los músculos esqueléticos fascias tendones y ligamentos Es decir algunos tejidos del organismo como músculos o tendones se osifican y se co...
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La fibromialgia es una enfermedad crónica que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado con una exagerada hipersensibilidad alodinia e hiperalgesia en múltiples áreas corporales y puntos predefinidos tender points sin alteraciones orgánicas demostrables Se relaciona con una gran variedad de síntomas entr...
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El eritema infeccioso también conocido como megaloeritema o 5º enfermedad es una enfermedad infecciosa producida por el virus de DNA Parvovirus B192 de la familia Parvoviridae
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La alergia alimentaria es una respuesta inmune exagerada del organismo cuando entra en contacto con el alérgeno alimentario sustancia extraña Estas sustancias capaces de provocar una reacción alérgica se conocen como sustancias alergénicas o alérgenos1
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La fiebre aftosa del ganado o glosopeda del griego γλώσσος glossos lengua y πεδη pede pata pezuña es una enfermedad epizóotica de causa viral altamente contagiosa de los ganados bovino ovino porcino y caprino que se manifiesta por fiebre alta y por el desarrollo de úlceras pequeñas en la boca llamadas aftas y erosiones...
NEU
Un aneurisma es una pequeña protuberancia con forma de globo y llena de sangre que se forma en las paredes de los vasos sanguíneos1
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La balantidiasis es una enfermedad infecciosa causada por el parásito Balantidium coli un protozoo ciliado organismo unicelular con cilios que infecta con frecuencia a los cerdos monos caballos y ratones salvajes El Balantidium coli es el protozoario más grande que parasita al hombre transmitida por aguas infectadas co...
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El síndrome del linfocito desnudo tipo II BLS II es una enfermedad genética recesiva poco común en la cual no se expresa un grupo de genes llamado complejo mayor de histocompatibilidad de clase II MHC clase II12 Como consecuencia la función del sistema inmunitario se ve gravemente comprometida y es incapaz de actuar fr...
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El hematoma de mama es una acumulación de sangre dentro de la mama Surge de un sangrado interno hemorragia y puede originarse debido a un traumatismo lesión en la mama o cirugía o por una causa no traumática1
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Un bulto en el pecho o mama es una hinchazón localizada que se siente diferente al tacto del tejido de la mama Es un síntoma de una variedad de condiciones Como aproximadamente un 10 de los bultos en el pecho finalmente llevan a un diagnóstico de cáncer de mama es importante que las mujeres con un bulto en la mama reci...
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La enfermedad de NiemannPick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva causada por mutaciones genéticas específicas concretamente se trata de un déficit de la enzima esfingomielinasa de la ruta de degradación de los esfingolípidos Se incluye dentro del grupo de las lipidosis que son...
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El linfoma no hodgkiniano o linfoma no Hodgkin LNH es un conjunto de enfermedades del sistema linfático que incluye todos los linfomas con excepción del linfoma de Hodgkin Es un tipo de cáncer que afecta a los linfocitos un tipo de glóbulo blanco de la sangre Se denomina de este modo para distinguirlo de la enfermedad ...
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3El síndrome de Noonan es un trastorno provocado por una mutación genética englobado dentro del grupo de las rasopatías activadas en la vía genética RAS La causalidad se establece en varios genes de distintos cromosomas lo cual dificulta bastante su diagnóstico Cada año se describen nuevos genes causantes y activadores...
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La hidrocefalia normotensiva o hidrocefalia crónica del adulto es una entidad poco conocida causada por un aumento de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos o cavidades del cerebro Al aumentar el líquido los ventrículos aumentan de tamaño y aumenta la presión dentro del cráneo al comprimirse el tejido cerebral coli...
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La osteoporosis es una enfermedad esquelética caracterizada por un adelgazamiento del hueso pérdida de masa ósea acompañada de un deterioro de la microarquitectura del tejido óseo que compromete su resistencia produciendo una mayor fragilidad de los huesos y un aumento del riesgo de fracturas Los huesos más comprometid...
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La otoesclerosis del griego otós oído sklerós endurecimiento también denominada osteopongiosis1 es una enfermedad ósea primaria de la cápsula ótica y la cadena osicular cadena de huesos del oído que causa fijación de los huesecillos con la resultante hipoacusia2 Se trata de una enfermedad de transmisión genética que se...
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El sobrepeso es el aumento de peso corporal por encima de un patrón dado y para evaluar si una persona presenta sobrepeso los expertos emplean una fórmula llamada índice de masa corporal IMC que calcula el nivel de grasa corporal en relación con el peso y estatura1
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La enfermedad de Paget de mama también conocida como enfermedad de Paget de pezón es un tipo de cáncer de mama que afecta al pezón y la areola1 y que exteriormente puede tener apariencia de eczema2 Debido a su apariencia inocua y superficial frecuentemente es de manifestación tardía pero es una enfermedad que puede ser...
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Pseudoquiste pancreático se conoce como al proceso que se desarrollan dentro del páncreas o sobre el mismo y dentro de los cuales se albergan colecciones de secreciones pancreáticas o materia semisólida producto de la destrucción tisular1
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El cáncer papilar tiroideo es el tipo más frecuente de cáncer tiroideo que aunque se observa en la infancia es característico de personas especialmente mujeres entre 20 y 40 años de edad1 Por lo general se ve en personas que han tenido una exposición previa a radiación de la cabeza o cuello
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La enfermedad de Parkinson EP también denominada mal de Parkinson parkinsonismo idiopático parálisis agitante o simplemente párkinson7 es una enfermedad neurodegenerativa crónica caracterizada por bradicinesia movimiento lento rigidez aumento del tono muscular temblor y pérdida del control postural Esta enfermedad se d...
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El síndrome de fuga capilar se caracteriza por la salida de plasma sanguíneo a través de las paredes capilares desde el sistema circulatorio de la sangre hasta los tejidos circundantes compartimientos musculares órganos o cavidades corporales Es un fenómeno más comúnmente visto en la sepsis y menos frecuentemente en en...
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La intoxicación por monóxido de carbono es el conjunto de signos y síntomas que se derivan de la entrada de este gas habitualmente por las vías respiratorias en el organismo
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El fibroma cardíaco también conocido como fibromatosis cardíaca hamartoma fibroso cardíaco hamartoma fibroelástico del corazón y fibroma del corazón es el segundo tipo más frecuente de tumor cardíaco primario que se observa en bebés y niños1 Este tumor benigno formado por tejido conectivo y fibroblastos se observa prin...
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La Oreja de coliflor u Oreja en coliflor es una afección irreversible que ocurre cuando el pabellón auricular es golpeado desarrollando un trombo o alguna otra acumulación de líquido bajo el pericondrio lo que provoca la separación del cartílago e impide así la llegada de nutrientes Esto causa la muerte del cartílago y...
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El cavernoma llamado también angioma cavernoso o malformación cavernosa es una malformación vascular bien circunscrita compuesta por un endotelio grueso de forma sinusoidal con lo que adquiere un aspecto de mora Las células del endotelio son parecidas a las células que forran los vasos sanguíneos normales pero faltan l...
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La coriorretinopatia serosa central es una enfermedad del ojo no hereditaria que afecta principalmente a personas jóvenes de entre 20 y 40 años se produce con más frecuencia en el varón en una proporción 81 habitualmente es un trastorno unilateral manifestándose únicamente en un ojo Se caracteriza por alterar la región...
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La cromomicosis es una infección crónica de la piel y de tejido subcutáneo predominante en miembros inferiores causada sobre todo en el pie En la mayoría de los casos es causada por hongos dermaticeos de pigmentación oscura y parasitarios de los géneros Fonsecaea pedrosoi Phialophora verruscosa y Cladosporium carrionii...
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Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica o PDIC CIDP por sus siglas en inglés es una enfermedad crónica adquirida autoinmune del sistema nervioso periférico Su forma clásica se caracteriza por debilidad muscular progresiva de las extremidades simétrica de predominio proximal acompañado de pérdida de...
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La enfermedad renal crónica ERC o insuficiencia renal crónica IRC es una pérdida progresiva por tres meses o más e irreversible de las funciones renales cuyo grado de afección se determina con un filtrado glomerular FG 60 mlmin173 m²1 Como consecuencia los riñones pierden su capacidad para eliminar desechos concentrar ...
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La pancreatitis crónica es una inflamación progresiva del páncreas4 que da lugar a su destrucción provocando la pérdida de sus funciones principales alteración de la digestión de los alimentos maldigestión y aumento de los niveles de azúcar en sangre diabetes mellitus
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La encefalopatía crónica traumática antiguamente llamada demencia pugilística o punch drunk syndrome es una enfermedad neurodegenerativa que se produce principalmente por la presencia de lesiones cerebrales traumáticas repetitivas con o sin síntomas1 incluyendo lesiones concusivas y subconcusivas2 Actualmente se ha doc...
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El síndrome de ChédiakHigashi es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva que afecta múltiples sistemas del cuerpo y se origina por la mutación en un gen regulador del tráfico lisosomal LYST Se presenta en humanos ganado bovino tigres gatos persas y orcas12
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La cetoacidosis diabética CAD es una complicación aguda metabólica grave de la diabetes mellitus más común en las personas con la diabetes tipo 1 caracterizada por deshidratación perdida de electrólitos acidosis metabólica hiperglucemia y cetosis Además puede ser la manifestación inicial de ambos tipos de diabetes2 Sue...
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La eritroblastopenia congénita de BlackfanDiamond anemia de DiamondBlackfan ADB anemia aneritroblástica anemia hipoplásica eritroide congénita aplasia pura de serie eritroide síndrome de Aase o síndrome de AaseSmith es una enfermedad genética del grupo de los síndromes de fallo medular hereditario caracterizada por ane...
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La diarrea del griego antiguo διάρροια diárrhoia y este de διά día a través y ῥέω rheo corriente o flujo son heces pastosas o líquidas cuyas evacuaciones ocurren 3 o más veces al día2 La diarrea aguda suele durar uno o dos días3 A partir de 2 semanas se considera crónica2 aunque los síntomas pueden aparecer y desaparec...
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La diástasis de rectos abdominales diástasis de rectos o diástasis abdominal es la separación de los músculos rectos del abdomen Es una de las alteraciones anatómicas que puede llevar a la proyección anterior de la pared abdominal También se conoce como diastasis recti1 Se produce la protrusión de la pared abdominal an...
NEU
La hiperplasia difusa idiomática de células neuroendocrinas pulmonares DIPNECH por su acrónimo en inglés es una enfermedad difusa del parénquima pulmonar cuyos síntomas frecuentes son tos y dificultad respiratoria La definición patológica publicada por la Organización Mundial de la Salud es una proliferación generaliza...
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La panbronquiolitis difusa PBD es una enfermedad pulmonar inflamatoria de causa desconocida que se da con muy poca frecuencia en los países occidentales pues casi todos los pacientes son de origen asiático1 Es una forma grave y progresiva de bronquiolitis una enfermedad inflamatoria de los bronquiolos pequeños conducto...
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La intoxicación por digoxina también conocida como envenenamiento por digoxina es un tipo de envenenamiento que se produce en personas que toman demasiada medicación como la digoxina o que comen plantas como las del género Digitalis que contienen una sustancia similar12 Los síntomas son típicamente vagos1 Pueden inclui...
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La discitis o espondilodiscitis es un proceso inflamatorio que afecta al disco intervertebral y en ocasiones a la superficie de los cuerpos vertebrales Se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 6 años y suele afectar a la región lumbar de la columna2 En adultos en ocasiones se produce tras una intervención q...
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Una enfermedad del latín infirmitas que significa literalmente falto de firmeza afección o dolencia es un estado producido en un ser vivo por la alteración de la función de uno de sus órganos o de todo el organismo1 La definición de enfermedad según la Organización Mundial de la Salud OMS es la de Alteración y desviaci...
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El cáncer primario de trompa de FalopioPFTC a menudo llamado como cáncer de trompas o cáncer de trompa uterina es una neoplasia maligna que se origina en la trompa de Falopio1
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La enfermedad del pulmón del granjero no confundir con la enfermedad debida a los forrajes almacenados en los silos es una neumonitis por hipersensibilidad inducida por la inhalación de polvos biológicos que provienen de partículas de heno esporas de moho o cualquier otro producto agrícola1 Esto resulta en una respuest...
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Un cuerpo extraño Latín corpus alienum es cualquier objeto procedente de fuera del cuerpo Es un cuerpo o partícula de origen biológico o inerte introducido voluntaria o involuntariamente en un lugar del organismo que no le corresponde1
NEU
La viruela aviar es una enfermedad viral común de las aves producida por varias cepas del virus Variola avium de la familia Poxviridae Es una enfermedad de moderada a grave de desarrollo lento Su dispersión es lenta Se conoce desde la antigüedad por ser fácilmente visible Las aves muestran síntomas epidérmicos caracter...
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El síndrome X frágil SXF también conocido como síndrome de MartinBell y síndrome de Escalante es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad intelectual en diferentes grados siendo la segunda causa genética de la misma solo superado por el síndrome de Down1 El SXF es la primera causa de discapacidad intelectual ...
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La glomerulonefritis es una enfermedad que afecta la estructura y la función del glomérulo aunque posteriormente pueden resultar afectadas las demás estructuras de la nefrona1 Se trata de una enfermedad renal que puede tener varias causas y presentaciones clínicas y en la que se daña el sector de los riñones que ayuda ...
NEG
Se llama glucosuria a la presencia de glucosa en la orina a niveles elevados La glucosa se reabsorbe en su totalidad a nivel de las nefronas las unidades funcionales del riñón donde se produce la depuración de la sangre La glucosuria renal es la consecuencia de un defecto hereditario de reabsorción de glucosa en el túb...
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La gnatostomiasis o gnatostomosis es una enfermedad producida por nematodos del género Gnathostoma la cual normalmente se adquiere por comer carne cruda o poco cocinada de peces de agua dulce o anfibios hospedadores intermediarios infectados con larvas L3 de este parásito o de aves de corral o roedores hospedadores par...
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El bocio es un hinchazón en el cuello como resultado de un agrandamiento de la glándula tiroides Generalmente está asociado a enfermedades endócrinas que causan un funcionamiento incorrecto de la tiroides12 Más del 90 de los casos de bocio a nivel mundial son causados por deficiencia de yodo3
NEU
La fractura de Colles es una fractura distal del radio La fractura se reconoce clínicamente por la deformidad en dorso de tenedor debido al desplazamiento dorsal del fragmento distal del radio Para una discusión más detallada ver la fractura distal del radio
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Un pólipo es una tumoración o protuberancia circunscrita visible macroscópicamente que se proyecta en la superficie de una mucosa Algunos estudios indican que se encuentran presentes en el 28 de la población1
NEU
La coledocolitiasis es la presencia de cálculos en la vía biliar principal Los cálculos así impactados pueden ser pequeños o de gran tamaño únicos o múltiples y tienden a aparecer en un 612 de los pacientes con colelitiasis1
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La neumonía adquirida en la comunidad NAC1 es una enfermedad infecciosa que afecta a los pulmones específicamente en individuos quienes no hayan sido recientemente hospitalizados La neumonía adquirida en la comunidad es un tipo de neumonía y afecta a personas de todas las edades La NAC ocurre en todo el mundo y es una ...
NEG
El Trastorno por Estrés Postraumático Complejo TEPTC1 es un trastorno psicológico que ocurre como consecuencia de sufrir varios episodios traumáticos durante un período prolongado de tiempo sobre todo durante la infancia los cuales van mermando e imposibilitando el desarrollo neuronal normal de la persona Es común que ...
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La fiebre del Zika enfermedad del Zika o simplemente zika2 es una enfermedad causada por el virus del Zika perteneciente al género Flavivirus la cual se transmite por la picadura de mosquitos vectores del género Aedes Produce síntomas similares a otras enfermedades transmitidas por mosquitos como el dengue o el chikung...
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El Síndrome de Sweet o también llamado dermatosis neutrofílica febril aguda12 es una enfermedad de la piel caracterizada por la aparición repentina de fiebre leucocitosis y pápulas eritematosas con placas que a la histología muestran infiltrado de neutrófilos granulares por lo que se incluye dentro del grupo de trastor...
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El virus sincitial felino o spumavirus felino FeFV o FFV es un retrovirus y pertenece a la familia Retroviridae y la subfamilia Spumaretrovirinae Comparte el género Felispumavirus con solo el virus sincitial del puma Ha habido controversia sobre si el FeFV es patógeno ya que el virus generalmente es asintomático en los...
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La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria y neurodegenerativa que afecta a personas jóvenes que se caracteriza por un deterioro lentamente progresivo de la coordinación en la marcha y en la capacidad para mantener correctamente la postura corporal así como otros signos y síntomas neurológicos Es la ataxia h...
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El síndrome del lóbulo frontal actualmente llamado síndrome disejecutivo SD es un deterioro del lóbulo frontal que suele ocurrir por una enfermedad o una lesión del lóbulo frontal5 El lóbulo frontal desempeña un papel fundamental en las funciones ejecutivas tales como la motivación la planificación el comportamiento so...
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El síndrome de malabsorción de fructosa antiguamente conocido como intolerancia oral a la fructosa o intolerancia alimentaria a la fructosa IAF es un desorden digestivo1 en el cual la absorción de fructosa se encuentra alterada por la presencia de transportadores de fructosa deficientes en los enterocitos del intestino...
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La meningitis fúngica es un proceso inflamatorio de las meninges causada por la infección de hongos que con frecuencia complica algún proceso mórbido
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La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y tras la enfermedad de von Willebrand es el segundo trastorno genético asociado con hemorragia grave Se trata de una condición hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación Esta proteína actúa como un cofactor par...
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Haemophilus influenzae anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae son cocobacilos Gramnegativo no móviles descritos en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo H influenzae fue considerado erróneamente como la causa ...
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Las tres principales patologias que afectan la zona calcanea del pie son el espolón calcaneo la enfermedad de Sever y el sindrome de Haglund
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El síndrome de Hajdu Cheney es una enfermedad extremadamente rara1 del tejido conectivo tejido de sostén y unión de otros tejidos y partes del cuerpo que pertenece al grupo de las acrosteolisis éstas son un grupo heterogéneo de trastornos del hueso caracterizadas por la reabsorción ósea Clínicamente se caracteriza por ...
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El dedo en martillo o dedo del pie en martillo es el nombre que se le da a una deformidad de un dedo principalmente la tercera falange del pie en que adopta una actitud flexionada doblando el extremo del dedo hacia abajo123
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La malformación de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker corresponde a una malformación congénita caracterizada por la imperforación de los agujero de Magendie y Luschka Otras alteraciones del sistema nervioso central cuarto ventrículo y cerebelo incluyen
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El hematocolpos es la colección de sangre menstrual retenida en el interior de la vagina1
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La hematometra del griego haimato sangre mētrā matriz útero es el acúmulo de sangre menstrual en el útero o de loquios uterinos no evacuados a través del cuello uterino1
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La anemia hemolítica es un grupo de trastornos hemolíticos sea intravascular como extravascular que causan la disminución de la masa de glóbulos rojos sanguíneos A diferencia de anemias no hemolíticas por déficit de hierro por ejemplo en las anemias hemolíticas la vida de los glóbulos rojos en sangre periférica normal ...
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La enfermedad hemolítica del recién nacido EHRN también llamada eritroblastosis fetal es un trastorno sanguíneo en el que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atraviesan la placenta y se unen a los eritrocito o glóbulos rojos del feto ocasionando destrucción de estos hemólisis cuando la madre y el bebé...
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La ictiosis es una enfermedad cutánea de origen genético que es relativamente común y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa como la de un pez ἰχθύς ikʰtʰyːs es pez en griego de ahí el prefijo ictio
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La ictiosis con confeti también conocida como eritroderma ictiosiforme reticular congénito es una condición genética infrecuente con un cuadro clínico peculiar caracterizada por ictiosis congénita que mejora mientras un niño con la condición crece1 Esta condición es un ejemplo de un proceso biológico llamado reversión ...
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La fibrosis pulmonar idiopática FPI es una enfermedad crónica que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar12 El término fibrosis pulmonar hace referencia a la cicatrización del tejido pulmonar y es la causa del agravamiento de la disnea falta de aliento La fibrosis normalmente se asocia con ...
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La queratitis es una inflamación que afecta a la córnea es decir la porción anterior y transparente del ojo Puede estar originada por múltiples causas una de las más frecuentes es una infección bacteriana o vírica Suele producir intenso dolor ocular enrojecimiento del polo anterior de ojo lagrimeo y fotofobia En ocasio...
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El queratocono es una patología degenerativa de la córnea la parte transparente de la cara anterior del ojo no inflamatoria caracterizada por una alteración en su forma que se hace irregular como consecuencia de la alteración de uno de sus principales componentes una proteína denominada colágeno
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El Asma ocupacional es una enfermedad pulmonar ocupacional causada por exposiciones a una variedad de agentes en el ambiente de trabajo1 Estos agentes pueden incluir ciertos químicos ej diiosicianatos caspa yo orina de animales hongos látex de caucho y polvos de madera o de granos23 Al igual que otros tipos de asma se ...
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El trastorno pediátrico neuropsiquiátrico autoinmune asociado a estreptococo también conocido por su acrónimo PANDAS derivado del inglés Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococci es el nombre que se utiliza en medicina para designar una rara enfermedad pediátrica que fue descrita por ...
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El cáncer de páncreas es un cáncer que surge en dicho órgano del cuerpo
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El síndrome de PapillonLefèvre es una enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por hiperqueratosis de las palmas de las manos y las plantas de los pies acompañada de enfermedad periodontal término general para enfermedades de las encías precoz hiperhidrosis y caries dental Estos síntomas se desarrollan ...
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La paracoccidioidomicosis es una micosis profunda sistémica y crónica caracterizada por lesiones granulomatosas que afecta principalmente a personas que tienen frecuente contacto con la tierra Produce infecciones pulmonares úlceras granulomatosas en la nariz boca y el tracto gastrointestinal No se trata de una enfermed...
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La hemoglobinuria paroxística nocturna HNP conocida también como síndrome de MarchiafavaMicheli es una enfermedad rara y crónica causada por un defecto en la membrana superficie celular de las células sanguíneas debido a una mutación espontánea en ciertos reguladores de la activación del sistema complemento parte del s...
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