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遺伝子は、3つの短いイントロンによって4つのエクソンに分割されており、オープンリーディングフレームは、2220個のアミノ酸残基をエンコードすることができる6660塩基対(bp)で構成されています。
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Cardiac taurine levels and sarcolemmal calcium binding activity in furazolidone-induced cardiomyopathy.
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ジルチアゼムの効果は立体選択的であり、したがって、d-シスジルチアゼムによって引き起こされる増強作用は、すべての場合においてl-シスジルチアゼムによって引き起こされる増強作用よりも有意に大きくなるため、これはこれらの相互作用においてカルシウムチャネル遮断が役割を果たしていることを示唆しています。
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二分子相互作用の単純なモデルでは、親抗体とハイブリッドで得られた運動学的プロファイルを完全に説明することができませんでした。この複雑さから、これらの分子には構造的異質性が存在する可能性が示唆されました。
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抗ヒト精液酸性リン酸酵素(抗-HSAP)免疫血清を使用した電子データ処理(EDP)ラテックス免疫測定法は、ヒト精液染みの種類および器官識別に適用されました。
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DNAブロットハイブリダイゼーションは、ラットゲノムにPtdIns転送タンパク質をエンコードする複数の遺伝子が含まれている可能性があることを示唆しています。
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無作為化された前向き研究が行われ、体外受精および胚移植(IVF-ET)プログラムにおける人経期性ゴナドトロピン(hMG)と卵胞刺激ホルモン(hFSH)による卵巣刺激を比較するためのものでした。
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新鮮な肉と冷凍肉のMFIの間のR2値は、それぞれラムと豚の長筋について0.94および0.92でした。
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パンロブラー肺気腫
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M-Rasは、酵母二重交配試験でc-Raf-1、A-Raf、B-Raf、ホスホイノシトール-3キナーゼデルタ、RalGDS、およびRin1を含む複数のRasエフェクターとあまり結合しませんでした。
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疎水性解析によると、KlaAおよびKlaBポリペプチドは溶解性である可能性が高い一方、KlaCポリペプチドは4つの潜在的な膜貫通ドメインを持つと予測されました。
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ゲノムDNA配列と4つの異なるmRNAの配列を比較すると、これらの転写物はマウスのpre-mRNAのオルタナティブスプライシングによってカセットモデルに従って生成されていることが示唆されます。
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アミオダロンによる甲状腺機能亢進症は治療が難しく、甲状腺機能亢進症のプロ不整脈作用とアミオダロン中止後の抗不整脈効果の低下によりさらに複雑化します。
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中間電圧イントフォレーシスと分配クロマトグラフィーの組み合わせ法による尿中のニンヒドリン陽性化合物の分離
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最近、私たちは、活性中心のクレフト残基のアラニン置換が、PAPのデプリニル化およびリボソーム阻害活性を著しく損なうことを発見しました。
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レビュー: 年齢とともにグルコース耐容性の悪化: インスリン抵抗性の役割。
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未断片化されたHnf3g-lacZ YACを運ぶ2つのマウスラインは、組織特異的で、コピー数依存性、かつ位置非依存的な発現を示し、Hnf3gの調節に重要なすべての要素を含むHnf3g座の170 kbを証明した。
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さらに、3番および5番の成分のORFは、おそらく20 kDa程度のタンパク質をコードしており、それはBBTVコートタンパク質のサイズです。
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CONCLUSION: Although quantitative and qualitative criteria for diagnosing fatty liver on helical CT can be determined, they are protocol-specific.
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この研究では、吸入障害の一般的な臨床基準――顔面や口咽頭の火傷の有無、カルボキシヘモグロビンレベル、炭質痰、または閉所内傷――は、気道障害のみの患者と実質障害のある患者を区別しませんでした。
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この複合体の組み立ては、p21活性化タンパク質キナーゼ1の酵素活性化を仲介し、アクチンの重合を容易にします。
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これらの抑制因子サイトはピリミジンが豊富であり、UVクロスリンキング/競合アッセイによってHeLa核抽出物中でポリピリミジントラクト結合タンパク質(PTB)に強く結合することが判明しています。
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心臓の保存。
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甲状腺機能の評価。
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散発性および家族性のウィルムス腫瘍の15例からのDNAの解析では、この遺伝子に転座の断片が存在しないことを示し、変化は見られませんでした。
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これらの2つのmRNA種は、異なるポリアデニル化サイトの利用によって産生されます。
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ISO + AT注入中、痩せ型および肥満者において、腹部脂肪血流は依然として対照値と比較して有意に増加していました。
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ラットは、90-95%のJIBまたは偽の手術を受けました。
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標識されたメトキシデキストランの回収率は98±7%です。
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私たちの調査結果は、mtr産物がtrpE mRNAの転写抑制と翻訳抑制の両方を引き起こすことを示唆しています。
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ePTFE試料では、組織の被覆が増加していました。
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テトラヒドロフラン溶液には異方性は記録されませんでした。
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μヘビーチェーン遺伝子での目標イベントを検出するための方法が説明されています。これは、置換ベクターに含まれる選択可能なマーカーとのポイント変異の共変換(または共交換)に依存しています。
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ipiO遺伝子は、データライブラリに存在する配列とは類似性を持たない、ほぼ同一の152アミノ酸からなるタンパク質をコードしています。
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ヒト発現配列タグクローンは、哺乳類および酵母のオリゴ糖処理マンノシダーゼとの配列類似性によって同定され、推定マンノシダーゼホモログのフル長コーディング領域は、ヒト胎盤cDNAからの5'-急速増幅および直接ポリメラーゼ連鎖反応の組み合わせによって単離されました。
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これらの微生物の97%のウレアーゼ活性は30分以内に明らかになりました。
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IgGおよびIgMの血清レベルも上昇していましたが、他の観察者の所見とは異なり、IgAのレベルは正常でした。
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結果は、プーリング要件がタスクに依存していることを示しています。
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SETTING: A division of a large tea plantation in Kandy.
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後の乳幼児期の神経発達評価により、脳室周囲出血を伴わない乳児28人(7.0%)が痙攣性脳性麻痺を有していることが明らかになりました。
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これらの結果は、L1配列の非常に5'末端に位置する内部ショート要素と、その要素に結合する核因子が、人間のL1の転写に重要な役割を果たすことを示しています。
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夕方には、O2およびCO2への応答の振幅が増加しましたが、CO2感受性の増加が比較的重要でした。
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この研究では、哺乳類の二重ハイブリッドシステムを利用して、リガンドがヒトプロゲステロン受容体(hPR)の二量体化における役割を調査しています。
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この化合物の有効性をさらに評価するためには、投与量反応、時間、Gaの投与方法(負傷前または負傷後)、および血液脳関門を通過するGaの利用可能性について、より包括的な分析が必要です。
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C末端の成熟領域は他のセリンカルボキシペプチダーゼでも高度に保存されています。
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Galphaq、Galpha12、およびGalpha13は、Galphaiとは異なり、RhoAを介してSRFを活性化します。
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ischaemicの最も頻度の高いリスク要因は高血圧でした。
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Saccharomyces cerevisiaeでは、PHO85は、異なるサイクリンパートナー(Pcls)との関連付けによって特定されると考えられる複数の調節役割を持つサイクリン依存性プロテインキナーゼ(Cdk)カタリティックサブユニットをコードしています。
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さらに、それらはsnoRNA U14に顕著に関連する共通の特徴を示しています。
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いくつかの異なるがん遺伝子と成長因子がG1期の進行を促進する。
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Chem.
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これを行うために、生殖細胞エプシロンRNAの開始サイトの5'フランクからのDNAセグメントがルシフェラーゼリポータージーンに連結され、マウスのB細胞系統のうちの1つにIgEに切り替えることが誘導されるものを含む2つのマウスB細胞系統にトランスフェクトされました。
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Wegener's granulomatosis
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ZnF20 cDNAは、甲状腺がん細胞株で複数の転写物にハイブリダイズしました(8.0、4.5および2 kb)、これらはシクロヘキシミド処理後に増加し、アクチノマイシンDの添加後2時間未満で減少しました。
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アロキサン糖尿病ラットにおける高血糖の疼痛閾値への影響。
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Oroxylum indicum Ventの根皮から、新しいナフタレン関連化合物(I、IV、V、VII-XII)が4つ(II、III、VI、XIII)の既知化合物とともに単離されました。
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ベータアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、ヒスタミンなどの薬剤によって肝のアウトフロー抵抗が上昇しない限り、犬の血管容量や肝臓の容積にほとんど影響を与えないと結論付けます。
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それにもかかわらず、ミトーゲンの欠乏に対するサイクリンE-Cdk2複合体の不活性化は、p27遺伝子のホモ接合欠失を有するMEFでは通常通りに起こる。
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DTaPブースター接種後1ヶ月後、両群ともに、すべての抗原に対する血清抗体濃度が6〜40倍増加した。3つの百日咳抗原に対する濃度は、DTaPプライム済みの子どもたちでより高かった(p <0.05)。
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Dryopteris polylepisの構成要素について
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症例には、de novo拡散性アグレッシブリンパ腫(DAL; 大細胞19例、混合細胞4例、大細胞免疫芽球体12例)35例、転化性アグレッシブリンパ腫(TFL)由来の濾胞性リンパ腫からの52例、穏やかな濾胞性リンパ腫(FL)42例、マントル細胞リンパ腫(MCL)14例、小さな非浸潤細胞リンパ腫(SNCL)27例が含まれていました。
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特発性双方性再発性枝状網膜動脈閉塞(IBRBRAO)は、片頭痛、耳鳴り、めまい、難聴、および原因不明の再発性枝状網膜動脈閉塞に特徴付けられる希少な症候群です。
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このような遺伝子組換え植物は、複製起点領域内の配列要素の変異解析だけでなく、最小ウイルス複製子に基づく植物での遺伝子増幅のための新世代のベクターの構築も可能にするはずです。
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非黒色腫性皮膚癌発生率の地理的変動の謎。
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成体の卵巣および精巣組織、および蛹にはTSGF-2に特異的なトランスクリプトのみが検出されますが、幼虫の発達段階ではどちらの遺伝子も発現しません。
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class IV ADH mRNAの発現は、人間の胃で検出されましたが、肝臓では検出されませんでした。
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Leptinaemia does not correlate with the actual or mean blood pressure reading nor with stage of hypertension according to the WHO classification.
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次に、我々は、遺伝子的にzipper(Ebr)と相互作用することが以前に示されている2つのEMS誘発変異が、RhoA遺伝子座を破壊することを示す。
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両患者の局所的な異常の存在は、特に側頭前葉の皮質が笑いの発作の原因に関与している可能性を支持することができます。
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急性リンパ芽球性白血病または悪性リンパ腫に対する全身照射、高用量化学療法、自家骨髄移植後の組換えヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子の対照試験。
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T細胞受容体ベータ(TCRベータ)遺伝子の再配列は、初期B細胞急性リンパ芽球性白血病(ALL)の3分の1で起こります。
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石英にさらされた動物では肺密度が増加したが、火山灰にさらされた動物では増加しなかった。
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2つの蛇毒、N. najaとA. piscivorus、およびN. najaの粗毒から精製された化合物であるDirect Lytic FactorとPhospholipase-Aの形態学的影響が、ラットの肺およびクレマスター血管で調査されました。
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IL-8受容体は、特定の異性三量体Gタンパク質(GiおよびG16を含む)に結合する7膜貫通受容体です。
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アトルバスタチンは最も費用対効果の高いHMG-CoA還元酵素阻害剤でした。
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ゲル遅滞アッセイは、DNase Iフットプリンティングおよびジエチルピロカーボネート干渉と組み合わせて行われ、分化したC2筋管およびBC3H1筋細胞からの核因子が、周辺活性化領域内の保存されたA + Tリッチ配列を認識していることが示されました。
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変異分子のサイズは、内質網への転写が阻害された場合にsec61変異体で検出される未処理の細胞質前駆体(pre-super-pro-PrB)に対応しています。
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OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of amphotericin B oral suspension (ABOS) for the treatment of fluconazole refractory oral candidiasis in persons with HIV infection.
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より単純な生物では、ATPスルフリラーゼおよびAPSキナーゼ反応は、2つまたは3つの遺伝子によってコードされる別々の酵素によって触媒されることが示唆されており、進化の過程で別々の遺伝子の融合が両機能酵素を生成したと考えられています。
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in vitroで維持された海馬スライスを用いた調査では、ガンマ周波数帯域(30-80 Hz)の振動場電位のバーストが、ベータ1帯域(12-20 Hz)のより遅い振動に続くことが示されています。
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actA遺伝子はA. chrysogenumのゲノム中に単一のコピーとして存在し、その発現レベルはセファロスポリン発酵中に安定しており、単一の1.4-kbトランスクリプトを示し、pcbCおよびcefEFセファロスポリン生合成遺伝子とは逆でした。
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神経損傷後、脊髄痛の伝達におけるNK1受容体メカニズムを駆動する多様性C繊維である多様性C繊維およびNK1受容体メカニズムを駆動するタイプIニューロンを介した痛覚応答は完全に失われましたが、NMDA受容体メカニズムを駆動する多様性C繊維であるタイプIIニューロンには変化はありませんでした。一方、NMDA受容体メカニズムを駆動するカプサイシン非感受性(おそらくA繊維)であるタイプIIIニューロンは著しく増強されました。
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吸収線量は、2つの積分検出器の組み合わせによって測定されました: Mg2SiO4: Tb (TDMS) の熱ルミネセント線量計とプラスチック核トラック検出器(PNTD)。
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PAX3と推定されるPAX3-FKHRの転写活性化ドメインを比較するために、C末端のテストフラグメントを異種のGAL4 DNA 結合ドメインに融合し、4つの細胞タイプに共同転染されたレポータージーンの活性化を試験しました。
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触媒フラグメントキナーゼ反応の粘度実験では、化学的(リン酸化転移)ステップの速度が低下していることが示されました。
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Saccharomyces cerevisiae MFA2遺伝子の核内ヌクレオチドレベルでの切除修復:転写された鎖での修復が始まる場所または終わる場所のマッピング、および上流制御配列の修復に必要な部分的なrad16の同定。
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エストラジオールバレレートおよび微粒子エストラジオール摂取後に得られたエストラジオール濃度は、患者の年齢および体質タイプに依存していることが示されました。
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この研究では、14人の外傷性脳損傷を負った子ども(5〜15歳、意識喪失が少なくとも24時間続いた)の粗大運動と細かい運動能力を、年齢と性別でマッチングした14人の通常の子どもグループと比較しました。
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cisplatinを使用して治療された婦人科腫瘍の79人の患者およびそれに対する対照群の血清マグネシウムが測定されました。
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PURPOSE: The purposes of the present study were to assess the effects of a 12-wk laboratory based aerobic exercise program on cardiopulmonary function, CD4 cell count, and physician-assessed health status among symptomatic pre-AIDS HIV-infected individuals (N = 28) and to assess the degree to which ill health was associated with exercise relapse.
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5人の女性(15.6%)がPMSの基準を満たしました。
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70人の患者でX線投影が行われました。
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ヒトおよびマウスの精巣で発現するダイニン重鎖遺伝子の同定:軸索鞭毛ダイニン遺伝子の染色体上の位置付け。
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それに対して、Anabaena株7120のleuA遺伝子は、R229IのnifV変異を効率的に補完しなかった。
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すべての患者のうち、わずか17%が常にそれを受け入れました。
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転写開始サイトの直上に適切に配置されたTATAボックスはありません。
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1-sstおよび1-fftの予測されたアミノ酸配列を他の植物フルクトシルトランスフェラーゼ遺伝子と比較した結果、両方の植物フルクタン遺伝子は植物インバーターゼ遺伝子から進化したと推測されます。
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現在の研究結果は、リブ-2タンパク質がヘパラン硫酸の生合成の開始および伸長に関与するユニークなアルファ1,4-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼであることを明らかにしました。
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トランスフェクション後、特定のTSHベータプロモーター活性は、TRHに反応する下垂体由来のGH3細胞および原発性下垂体細胞培養の両方で明らかになりました。
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追加のエキソヌクレアーゼIII保護は、コア領域を超えて、5'側および3'側の両方で観察され、E1がより遠位の配列とも相互作用している可能性を示唆しています。
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