context
stringclasses 5
values | question
stringclasses 5
values | answer
stringclasses 5
values | source
stringclasses 5
values |
|---|---|---|---|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
|
Artikel 10 Absatz 1
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
|
Artikel 61 Absatz 1
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
|
Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
|
Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
|
Artikel 13 Absatz 2
|
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.