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|---|---|---|---|
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
|
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
|
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
|
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
|
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor?
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden.
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Artikel 10 Absatz 1
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor?
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet.
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Artikel 61 Absatz 1
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor?
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Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt.
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Artikel 15 Absatz 1
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor?
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben.
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Artikel 27 Absatz 1
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor?
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt.
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Artikel 13 Absatz 2
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