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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor? | Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Artikel 15 Absatz 1 |
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor? | Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Artikel 15 Absatz 1 |
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor? | Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Artikel 15 Absatz 1 |
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor? | Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Artikel 15 Absatz 1 |
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor? | Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Artikel 15 Absatz 1 |
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor? | Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Artikel 15 Absatz 1 |
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Was schreibt Artikel 15 Absatz 1 der MDR vor? | Hersteller müssen eine Person für die regulatorische Konformität benennen, die über die erforderliche Fachkenntnis im Bereich der Medizinprodukte verfügt. | Artikel 15 Absatz 1 |
Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
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Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Was schreibt Artikel 61 Absatz 1 der MDR vor? | Jede klinische Bewertung folgt einem definierten und methodisch einwandfreien Verfahren, das die allgemeine Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Produkts bewertet. | Artikel 61 Absatz 1 |
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
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Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Was schreibt Artikel 27 Absatz 1 der MDR vor? | Das UDI-System dient der eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten und wird von den Herstellern vergeben. | Artikel 27 Absatz 1 |
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Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Was schreibt Artikel 10 Absatz 1 der MDR vor? | Beim Inverkehrbringen ihrer Produkte stellen Hersteller sicher, dass diese in Übereinstimmung mit dieser Verordnung entworfen und hergestellt wurden. | Artikel 10 Absatz 1 |
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Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Was schreibt Artikel 13 Absatz 2 der MDR vor? | Importeure müssen sicherstellen, dass die Produkte CE-gekennzeichnet sind und eine EU-Konformitätserklärung vorliegt. | Artikel 13 Absatz 2 |
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