id stringlengths 3 104 | raw_text stringlengths 85 92.3k | vw_text stringlengths 164 149k |
|---|---|---|
Синдром_лёгкой_нечувствительности_к_андрогенам | Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам (СЛНкА) — это состояние, которое приводит к лёгкому ухудшению способности клеток реагировать на андрогены[1][2][3]. Степень нарушения достаточна для нарушения сперматогенеза и / или развития вторичных половых признаков в период полового созревания у мужчин, но не влияет на... | Синдром_лёгкой_нечувствительности_к_андрогенам |@text синдром легкой нечувствительность андроген слнка состояние приводить легкое ухудшение способность клетка реагировать степень нарушение достаточный нарушение сперматогенез развитие вторичный половый признак период половый созревание мужчина не_влиять дифференцировка ... |
Лёгочная_гипертензия | Лёгочная гиперте́нзия (ЛГ) — группа заболеваний, характеризующиеся прогрессивным повышением лёгочного сосудистого сопротивления, что ведёт к правожелудочковой недостаточности и преждевременной смерти.[1] Лёгочная гипертензия протекает тяжело с выраженным снижением физической выносливости и приводит к сердечной недостат... | Лёгочная_гипертензия |@text легочный гипертензия лг группа заболевание характеризоваться прогрессивный повышение легочный сосудистый сопротивление что вести правожелудочковой недостаточность преждевременноить смерть легочный гипертензия протекать тяжело выразить снижение физической выносливость приводить сердечноить не... |
Лёгочная_консолидация | Лёгочная консолидация (лёгочное опеченение) — уплотнение лёгочной ткани за счёт заполнения воздушных в норме альвеол содержимым[1] (экссудатом, транссудатом, кровью, водой и т. д.).
При консолидации плотность лёгочной ткани повышается вплоть до мягкотканной, печёночной. Клинически консолидация проявляется ограничением ... | Лёгочная_консолидация |@text легочный консолидация легочный попечение уплотнение <person> ткань счет заполнение воздушный норма альвеола содержимое экссудат транссудат кровь водоить консолидация плотность <person> ткань повышаться вплоть мягкотканноить печеночноить клиническа консолидация проявляться ограничение подвиж... |
Лёгочное_сердце | Лёгочное сердце[1] (лат. cor pulmonale) — увеличение и расширение правых отделов сердца в результате повышения артериального давления в малом круге кровообращения, развившееся вследствие заболеваний лёгких, поражений лёгочных сосудов или деформаций грудной клетки.
Острое лёгочное сердце — клинический симптомокомплекс, ... | Лёгочное_сердце |@text легочный сердце лата cor pulmonale увеличение расширение правый отдел сердце результат повышение артериальный давление малое круг кровообращение развиться вследствие заболевание легкое поражение легочный сосуд деформация <person> клетка острый легочный сердце <person> симптомокомплекс возникающие... |
Синдром_Лея | Синдром Лея, Подострая некротизирующая энцефаломиопатия (Болезнь Ли, Болезнь Лея) — редкий наследственный нейрометаболический синдром, поражающий ЦНС. В основном заболевают дети до двух лет, но бывают случаи, когда болеют подростки, и даже взрослые. На сегодняшний день лечения данного заболевания не известно. У синдро... | Синдром_Лея |@text синдром лей подросток некротизировать энцефаломиопатия болезнь болезнь лей редкия <person> <person> синдром поражающий цнс основное заболевать ребенок год бывать случай когда болеть подросток взрослый сегодняшние лечение заболевание синдром множество причина значительный роль играть мутация ген связа... |
Лейкоз | Лейко́з (греч. λευκός — белый) (лейкеми́я (греч. λευκός — белый и греч. αἷμα — кровь), алейкеми́я[3], белокровие, рак крови) — клональное злокачественное (неопластическое) заболевание кроветворной системы. К лейкозам относится обширная группа заболеваний, различных по своей этиологии. При лейкозах злокачественный клон ... | Лейкоз |@text леикоза греча <person> <person> греча <person> греча кровь белокровие рак кровь клональный злокачественный неопластический заболевание кроветворноить система летчик относиться обширный группа заболевание различный <person> этиология леикоза <person> клон мочь происходить как незрелый гемопоэтический клетк... |
Лейкопения | Лейкопения (от лейкоцит + греч. πενία «нехватка; бедность») — снижение количества лейкоцитов в единице объёма крови (менее 4000 в 1 мкл), нарушается двигательная активность (синдром "ленивых лейкоцитов") зрелых нейтрофилов и их выход из костного мозга в кровь[3]. Нейтропения является подтипом лейкопении и связана с уме... | Лейкопения |@text леикопение леикоцит греча нехватка бедность снижение количество леикоцит единица объем кровь мкл нарушаться двигательный активность синдром ленивый леикоцит зрелый <person> выход костный мозг кровь нейтропение являться подтип леикопение связать уменьшение количество циркулировать нейтрофильный грануло... |
Лейкоплакия | Лейкоплакия (новолат. leucoplakia от др.-греч. λευκός — «белый» + πλάξ, родительный падеж πλακός — «пластинка»; синоним — лейкоплазия) — заболевание, характеризующееся поражением слизистых оболочек, ороговением покровного эпителия разной степени выраженности. Поражаются только слизистые, выстланные многослойным плоски... | Лейкоплакия |@text <person> новолата leucoplakia дргреча <person> родительный падеж пластинка синоним леикоплазия заболевание характеризоваться поражение слизистый оболочка ороговение покровный эпителий разной степень выраженность поражаться слизистый выстлать многослойный плоский переходный эпителий реакция слизистой ... |
Лейкоцитоз | Лейкоцитоз - увеличение числа лейкоцитов в единице объема крови. Может быть физиологическим (например, при пищеварении, беременности) и патологическим - при многих инфекционных и др. заболеваниях.[1]Основная биологическая функция лейкоцитов сводится к обеспечению защитных функций организма.[2]
По этой причине кровь нуж... | Лейкоцитоз |@text леикоцитоз увеличение леикоцит единица объем кровь мочь быть физиологический пищеварение беременность патологический многий инфекционный биологический функция леикоцит сводиться обеспечение защитный функция организм причина кровь нужно сдавать натощак поход больница не_стоить заниматься тяжелой физиче... |
Лейциноз | Лейцино́з (разветвлённоцепочечная кетонурия, болезнь мочи с запахом кленового сиропа, болезнь кленового сиропа[1]) — врождённое нарушение обмена, ферментопатия.
Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования встречается с частотой 1 на 120—300 тыс. новорождённых.
Первичный биохимический дефект за... | Лейциноз |@text леициноз разветвленноцепочечный <person> болезнь мочить запах кленовый сироп болезнь кленовый сироп врожденный нарушение обмен ферментопатия наследственный заболевание аутосомнорецессивный тип наследование встречаться частотой тысяча новорожденный <person> биохимический дефект заключаться отсутствие рез... |
Лейшманиоз | Лейшманиозы (от имени У. Лейшмана, лат. Leishmaniasis) — группа паразитарных природно-очаговых, в основном зоонозных, трансмиссивных заболеваний, распространенных в тропических и субтропических странах; вызывается паразитирующими простейшими рода Leishmania, которые передаются человеку через укусы москитов из рода Phle... | Лейшманиоз |@text леишманиоз имя леишмана лата leishmaniasis группа паразитарный природноочаговый основное зоонозный трансмиссивный заболевание распространить тропический субтропический страна вызываться паразитировать простейшее род leishmania передаваться человек укус москит род phlebotomus старый свет род lutzomyia ... |
Ленточная_кератопатия | Ленточная кератопатия [3] — заболевание роговицы, связанное с отложением кальция в центре роговицы. Это является примером метастатической кальцификации, которая по определению, происходит в присутствии гиперкальциемии . [4] [5]
Причины могут включать в себя травмы, подобные хирургии.
Некоторые глазные капли могут т... | Ленточная_кератопатия |@text ленточный кератопатия заболевание роговица связанный отложение кальций центр роговица являться пример метастатической кальцификация определение происходить присутствие гиперкальциемия причина мочь включать травма подобный хирургия некоторый глазной капля мочь вызвать ленточный кератопатия о... |
Лепра | Ле́пра (болезнь Хансена, хансеноз, хансениаз; прока́за, elephantiasis graecorum, lepra arabum, lepra orientalis, финикийская болезнь, медленная смерть[2], satyriasis, скорбная болезнь, крымка, крымская болезнь[3], ленивая смерть, болезнь Святого Лазаря и др.) — хронический гранулематоз (хроническое инфекционное заболе... | Лепра |@text <person> болезнь хансена хансеноз хансена проказа elephantiasis graecorum lepra arabum lepra orientalis финикииский болезнь медленный смерть satyriasis скорбный болезнь крымка крымский болезнь ленивый смерть болезнь святой <person> <person> гранулематоз хронический инфекционный заболевание <person> микобак... |
Лептоспироз | Лептоспироз — острая инфекционная болезнь, возбудителем которой являются бактерии рода лептоспира (Leptospira). Болезнь характеризуется поражением капилляров, часто поражением печени, почек, мышц, явлениями интоксикации, сопровождается постоянной лихорадкой. Ранее это заболевание имело название иктеро-геморрагическая л... | Лептоспироз |@text лептоспироз острый инфекционный болезнь возбудитель <person> являться бактерия род <person> leptospira болезнь характеризоваться поражение капилляр часто поражение печень почка мышца явление интоксикация сопровождаться <person> лихорадкой заболевание иметь название иктеро геморрагический лихорадка бо... |
Летаргический_энцефалит | Летарги́ческий энцефали́т (также известный как эпидемический летаргический энцефалит Экономо, энцефалит А, болезнь Крюше, разг. сонная болезнь) — атипичная форма энцефалита. Впервые болезнь описана в 1917 году австрийским психиатром и неврологом Константином фон Экономо[2]. Болезнь поражает преимущественно промежуточны... | Летаргический_энцефалит |@text <person> энцефалит <person> как <person> <person> энцефалит эконом энцефалит болезнь крыша разг сонный болезнь атипичный форма энцефалит впервые болезнь описать год австрийский психиатр невролог <person> фон болезнь поражать преимущественно промежуточный среднии мозг результат что больной... |
Синдром_Лиддла | Синдро́м Ли́ддла — редкое врождённое заболевание, описанное британским медиком Г. Лиддлом, клинические проявления которого напоминают гиперальдостеронизм[1]. По механизму возникновения его относят к синдромам, имитирующим гиперальдостеронизм[2].
Это наследственная аутосомнодоминантная форма артериальной гипертензии, вы... | Синдром_Лиддла |@text синдром лиддло редкий врожденный заболевание описать британский медик лидер клинический проявление напоминать механизм возникновение относить синдром имитировать наследственный аутосомнодоминантный форма артериальноить гипертензия вызвать увеличение объем <person> жидкость усиленноить <person> нат... |
Лизосомные_болезни_накопления | Лизосо́мные боле́зни накопле́ния (англ. Lysosomal Storage Diseases) — общее название группы весьма редких наследственных заболеваний, вызванных нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом. Эти одномембранные органоиды являются частью эндомембранной системы клетки и специализируются на внутриклеточном расщеплени... | Лизосомные_болезни_накопления |@text лизосомный болезнь накопление англ lysosomal storage diseases название группа весьма редкий наследственный заболевание вызвать нарушение функция внутриклеточный органелла лизосома мембранный органоид являться частью эндомембранноить система клетка специализироваться внутриклеточный ... |
Лимитированная_склеродермия | Лимитированная склеродермия - под-форма системной склеродермии[1]. Также имеет аббревиатурное обозначение как CREST-синдром. Первые пять букв, это названия болезней которыми сопровождается лимитированная форма.
Это форма системной склеродермии, ассоциированной с антителами к центромерам, и обычно распространяется на по... | Лимитированная_склеродермия |@text лимитировать склеродермия форма системноить иметь аббревиатура обозначение как crestсиндром буква название болезнея сопровождаться лимитировать форма форма системноить склеродермия ассоциированный антитело <person> обычно распространяться почка процесс вовлечь легкое проявляться вид <... |
Лимфангиолейомиоматоз | Лимфангиолейомиомато́з (ЛАМ) — редко встречающееся полисистемное заболевание, характеризующееся прогрессирующей кистозной деструкцией лёгочной ткани, поражением лимфатической системы и появлением опухолевидных образований (ангиомиолипом) органов брюшной полости. Заболевание поражает в основном женщин репродуктивного во... | Лимфангиолейомиоматоз |@text лимфангиолеиомиоматоз лама редко встречаться <person> системный заболевание характеризоваться <person> кистозной деструкция <person> ткань поражение лимфатической система появление опухолевидный образование <person> орган <person> полость заболевание поражать основное женщина репродуктивный... |
Лимфангиома | Лимфангио́ма — доброкачественная опухоль, зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии. Клетки опухоли происходят из стенок лимфатических сосудов, тело опухоли макроскопически представляет собой тонкостенную полость различных размеров от 1 мм до нескольких сантиметров. Данные опухоли составляют приблизительно 1... | Лимфангиома |@text лимфангиома доброкачественный опухоль зачастую возникать внутриутробный развитие клетка опухоль происходить стенка лимфатический сосуд тело опухоль макроскопическа представлять собои тонкостенный полость различный размер мм сантиметр дать опухоль составлять приблизительно доброкачественный новообразо... |
Лимфангиосаркома | Лимфангиосаркóма — злокачественная эндотелиома, крайне редко встречаемая группа злокачественных опухолей, происходящих из тканей лимфатических сосудов. Встречается и развивается обычно у женщин перенёсших после 5-20 лет мастоэктомию.
| Лимфангиосаркома |@text лимфангиосаркoм злокачественный эндотелиома краина редко встречать группа злокачественный опухолей происходить <person> лимфатический сосуд встречаться развиваться обычно женщина перенести год мастоэктомия |@ngram краина_редко группа_злокачественный злокачественный_опухолей опухолей_происходить ... |
Лимфангит | Лимфангит (от лимфа и др.-греч. ἀγγεῖον — «сосуд») (лимфангит, лимфангоит, нокардиоз кожно-лимфатический) — воспаление лимфатических сосудов.
Лимфангит может развиться при воспалении кожи и слизистых оболочек и др., если инфекция распространяется с током лимфы по направлению к лимфатическим узлам. Возбудители процесса... | Лимфангит |@text лимфангит лимфа дргреча сосуд лимфангит лимфангоит нокардиоз <person> воспаление лимфатический сосуд лимфангит мочь развиться воспаление кожа слизистый оболочка инфекция распространяться ток лимфа направление лимфатический узел возбудитель процесс стрептококк стафилококк кишечный палочка проникать межт... |
Лимфогранулематоз | Лимфома Ходжкина (синонимы: лимфогранулематоз, болезнь Ходжкина, злокачественная гранулёма) — злокачественное заболевание лимфоидной ткани, характерным признаком которого является наличие гигантских клеток Рид — Березовского — Штернберга (англ.)русск., обнаруживаемых при микроскопическом исследовании поражённых лимфати... | Лимфогранулематоз |@text <person> ходжкина синоним лимфогранулематоз болезнь ходжкина злокачественный гранулема злокачественный заболевание лимфоидноить ткань характерный признак являться наличие гигантский клетка <person> <town> <person> англрусск обнаруживать микроскопический исследование поразить лимфатический узел ... |
Лимфома | Лимфома (лат. lympha — чистая вода, влага + др.-греч. -ωμα — суффикс в названиях опухолей) — группа гематологических заболеваний лимфатической ткани, характеризующихся увеличением лимфатических узлов и/или поражением различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление «опухолевых» лимфоцитов. П... | Лимфома |@text <person> лата lympha чистый вод влага дргреча суффикс название опухолей группа гематологический заболевание лимфатической ткань характеризоваться увеличение лимфатический узел иить поражение различный внутренний орган происходить бесконтрольный накопление опухолевый лимфоцит симптом <person> увеличение р... |
Лимфома_Бёркитта | Лимфо́ма Бёркитта — это неходжкинская лимфома очень высокой степени злокачественности, развивающаяся из B-лимфоцитов и имеющая тенденцию распространяться за пределы лимфатической системы, например, в костный мозг, кровь и спинномозговую жидкость. Развивается она, как правило, вследствие цитопатического воздействия на л... | Лимфома_Бёркитта |@text <person> <person> неходжкинский <person> высокой степень злокачественность развивающийся лимфоцит иметь тенденция распространяться предел лимфатической система <person> мозг кровь спинномозговой жидкость развиваться как правило вследствие цитопатический воздеиствие лимфоидный клетка вирус <perso... |
Лимфостаз | Лимфостаз (лимфедема, слоновость) — патологическое накопление богатой белком жидкости в интерстициальном (межклеточном[1]) пространстве, которое происходит из-за нарушения транспорта лимфы и сопровождается увеличением объёма поражённого органа. Лимфедема может быть следствием врождённого или приобретённого нарушения тр... | Лимфостаз |@text лимфостаз <person> слоновость патологический накопление богатый белок жидкость интерстициальный межклеточный пространство происходить изз нарушение транспорт лимфа сопровождаться увеличение объем поразить орган <person> мочь быть следствие врожденный приобрести нарушение транспорт лимфа лимфатический с... |
Лимфоцитоз | Лимфоцитоз — увеличение числа лимфоцитов в периферической крови. В норме в крови 19-37 % (или 1,0—4,5⋅109).
Причины абсолютного лимфоцитоза:
и другие.
Причины относительного лимфоцитоза:
и другие.
| Лимфоцитоз |@text лимфоцитоз увеличение лимфоцит периферической кровь норма кровь причина абсолютный лимфоцитоз причина относительный лимфоцитоз |@ngram периферической_кровь причина_абсолютный абсолютный_лимфоцитоз причина_относительный относительный_лимфоцитоз кровь_в_норма кровь_в_норма |@letter D |
Лингватулёз | Лингватулёз (лат. linguatulosis) — инвазионная болезнь из группы лингватулидозов, вызываемая личинками Linguatula serrata, мигрирующими в организме человека и инкапсулирующимися в различных органах.
Возбудитель — членистоногое Linguatula serrata. Взрослые лингватулы Linguatula serrata (самки длиной до 130 мм, самцы — 2... | Лингватулёз |@text лингватулез лата linguatulosis дивизионный болезнь группа лингватулидоз вызывать личинка linguatula serrata мигрировать организм человек инкапсулирующийся различный орган возбудитель членистоногий linguatula serrata взрослый <person> linguatula serrata самка <person> мм самец мм паразитировать нос ло... |
Липодистрофия | Липодистрофия (жировая дистрофия) — патологическое состояние, характеризующееся зачастую патологией жировой ткани. Встречается два основных вида липодистрофии: атрофия и гипертрофия. При липоатрофии создание жировой ткани невозможно у субъекта даже при полном отсутствии физической нагрузки, гимнастики и при обильном уп... | Липодистрофия |@text липодистрофия жировой дистрофия патологический состояние характеризоваться зачастую <person> жировой ткань встречаться основный вид липодистрофия атрофия гипертрофия липоатрофия создание жировой ткань невозможно субъект полный отсутствие физической нагрузка гимнастика обильный употребление <person>... |
Липоидная_врождённая_гиперплазия_надпочечников | Липоидная врождённая гиперплазия надпочечников - одна из форм врождённой гиперплазии надпочечников, при которой нарушен начальный этап стероидогенеза. Название заболевания происходит от липоидных отложений, обнаруживаемых у пациентов в клетках коры надпочечников, и, вероятно, возникающих из-за избыточного накопления хо... | Липоидная_врождённая_гиперплазия_надпочечников |@text липоидный врожденный гиперплазия надпочечник форма врожденноить гиперплазия надпочечник <person> нарушить <person> этап стероидогенез название заболевание происходить липоидный отложение обнаруживать пациент клетка кора надпочечник вероятно возникать изз избыточный ... |
Липома | Липома (от греч. λίπος — жир), жировая опухоль, жировик — доброкачественная соединительнотканная опухоль; развивается в слое подкожной соединительной рыхлой ткани и может проникнуть вглубь между мышцами и сосудистыми пучками до надкостницы.
Опухоль мягкой консистенции, совершенно безболезненна и легко подвижна. Растёт... | Липома |@text липома греча жир жировой опухоль жировик доброкачественный соединительнотканный опухоль развиваться слой подкожноить соединительноить рыхлый ткань мочь проникнуть вглубь мышца сосудистый пучок надкостница опухоль мягкой консистенция безболезненный легко подвижный расти липома чаща встречаться место бедный... |
Липосаркома | Липосаркóма — злокачественное новообразование, относится к группе мезенхимальных опухолей, клетки которых имеют тенденцию превращаться в жировые.
По частоте они занимают 2-е место (после фибросарком) среди злокачественных опухолей мягких тканей. Эти опухоли редко встречаются у детей; частота их возникновения увеличивае... | Липосаркома |@text липосаркoм злокачественный новообразование относиться группа мезенхимальный опухолей клетка иметь тенденция превращаться жировой частота занимать место фибросаркома злокачественный опухолей мягкий <person> опухоль редко встречаться <person> частота возникновение увеличиваться возраст достигать высоки... |
Синдром_лиссэнцефалии_Миллера_—_Дикера | Синдро́м лиссэнцефали́и Ми́ллера — Ди́кера (англ. Miller-Dieker lissencephaly syndrome, MDLS) — редкое нарушение развития по причине делеции нескольких генов в локусе 17p13. Нарушение развития мозга проявляется в лиссэнцефалии и снижении числа кортикальных слоёв с шести до четырёх. Также заметно изменение формы лица, о... | Синдром_лиссэнцефалии_Миллера_—_Дикера |@text синдром лиссэнцефалия <person> дилер англ millerdieker lissencephaly syndrome mdls редкий нарушение развитие причина делеция ген локус нарушение развитие мозг проявляться лиссэнцефалия снижение кортикальный слой заметно изменение форма лицо отмечаться замедлить рост множест... |
Лиссэнцефалия | Лиссэнцефалия (от др.-греч. λισσός — «гладкий» и ἐγκέφαλος — «головной мозг») — аномалия развития: сглаживание извилин коры больших полушарий головного мозга, возникающее в результате недостаточной миграции нейробластов из первичной нервной трубки. При лиссенцефалии может наблюдаться агирия — отсутствие извилин мозга.
... | Лиссэнцефалия |@text лиссэнцефалия дргреча гладкий <person> мозг аномалия развитие сглаживание извилина кора полушарие головной мозг возникать результат недостаточноить миграция неиробласт первичноить <person> трубка лиссенцефалия мочь наблюдаться <person> отсутствие извилина мозг <person> лиссэнцефалия мочь быть вирус... |
Листериоз | Листериоз — это бактериальная инфекция, которая, в основном, вызывается бактерией Listeria monocytogenes[3]. Это грамположительная палочка с закруглёнными концами, не образует спор и капсул, является факультативным анаэробом, растёт на обычных питательных средах[4]. В то же время есть случай, когда листериоз был вызван... | Листериоз |@text листериоз бактериальный инфекция основное вызываться бактерия listeria monocytogenes грамположительный палочка закруглить конец не_образовать спорый капсула являться факультативный анаэроб расти обычный питательный время есть случай когда листериоз быть вызвать тип листерия ivanovii листериоз считать т... |
Литейная_лихорадка | Литейная лихорадка[1][2] — профессиональная болезнь, возникающая при вдыхании паров металлов или металлической пыли. К группе риска относятся специальности, связанные с литейными и сварочными работами.[3]
Симптомы лихорадки длительное время наблюдались у рабочих меднолитейных производств.[4][неавторитетный источник?] Н... | Литейная_лихорадка |@text литейный лихорадка профессиональный болезнь возникать вдыхание пары металл металлический пыль группа риска относиться специальность связанный <person> сварочный работа симптом лихорадка длительный время наблюдаться рабочий <person> <person> источник начало xx век медик доказать лихорадка возде... |
Литопедион | Литопедион (др.-греч. λιθοπαίδιον, от λίθος — «камень» и παῖς, род. п. παιδός «дитя») — окаменелый утробный плод, умерший в матке или брюшной полости, который после этого подвергся обызвествлению. Это редкий феномен, случающийся в основном тогда, когда плод умирает во время внематочной беременности[1]. Если плод слишко... | Литопедион |@text <person> дргреча камень род дитя окаменелый <person> плод умерший матка <person> полость <person> подвергнуться обызвествление редкия феномен случаться основное когда плод умирать время <person> беременность плод велик тело матерь мочь реабсорбировать подвергаться кальцификация снаружи тело матерь защ... |
Лихорадка_денге | Лихорадка де́нге (костоломная лихорадка, суставная лихорадка, лихорадка жирафов, пятидневная лихорадка, семидневная лихорадка, финиковая болезнь) — острое трансмиссивное вирусное заболевание[2]. Вирусы-возбудители лихорадки денге относятся к арбовирусам, семейству Flaviviridae рода Flavivirus (арбовирусы антигенной гру... | Лихорадка_денге |@text лихорадка денге костоломный лихорадка суставный лихорадка лихорадка жираф пятидневный лихорадка семидневный лихорадка финиковый болезнь острый трансмиссивный вирусный заболевание вирус возбудитель лихорадка денге относиться арбовирус семеиство flaviviridae род flavivirus арбовирус антиген группа ... |
Лихорадка_Западного_Нила | Лихорадка Западного Нила — острое трансмиссивное инфекционное заболевание, передающееся комарами и протекающее с полиаденитом, высыпаниями на коже и серозным воспалением мозговых оболочек, иногда- менингоэнцефалитом.[2]
Возбудитель лихорадки — вирус Западного Нила. Диаметр вириона 40-60 нм, содержит РНК, имеет сферичес... | Лихорадка_Западного_Нила |@text лихорадка западный <person> острый трансмиссивный инфекционный заболевание передаваться комар протекать полиаденит высыпание кожа серозный воспаление мозговой оболочка иногда возбудитель лихорадка вирус западный <person> диаметр <person> нм содержимый рнк иметь сферический форма сохранят... |
Лихорадка_Зика | Лихорадка Зика (также — инфекция, вызванная вирусом Зика) — острое инфекционное заболевание, которое вызывает вирус Зика из рода Flavivirus. Её относят к арбовирусным инфекциям. Протекает относительно доброкачественно, с сыпью, непродолжительной лихорадкой без выраженной интоксикации. В последнее время болезнь привлека... | Лихорадка_Зика |@text лихорадка зика инфекция вызвать вирус зика острый инфекционный заболевание вызывать вирус зика род flavivirus относить арбовирусный инфекция протекать относительно доброкачественный сыпь непродолжительный лихорадкой выраженноить интоксикация время болезнь привлекать пристальный внимание изз возмож... |
Лихорадка_Ласса | Лихорадка Ласса — острое инфекционное заболевание из группы вирусных геморрагических лихорадок с природной очаговостью. Характеризуется тяжелым течением, высоким процентом летальных исходов, поражением органов дыхания, почек, ЦНС, миокардитом, геморрагическим синдромом[2][3].
Возбудитель Lassa mammarenavirus относится ... | Лихорадка_Ласса |@text лихорадка ласс острый инфекционный заболевание группа вирусный геморрагический лихорадка природный очаговость характеризоваться тяжелый высокий процент летальный исход поражение орган дыхание почка цнс миокардит геморрагический синдром возбудитель lassa mammarenavirus относиться <person> вирус се... |
Лихорадка_неясного_генеза | Лихорадка неясного генеза (лат. febris e causa ignota) — ситуация, при которой повышение температуры тела пациента является основным или единственным симптомом, а диагноз остаётся неясным после проведения рутинного, а в ряде случаев и дополнительного обследования (то есть лихорадка неясного генеза является диагнозом ис... | Лихорадка_неясного_генеза |@text лихорадка неясный генез лата febris causa ignota ситуация <person> повышение температура тело пациент являться основный единственный симптом диагноз оставаться неясный проведение рутинный ряд случай дополнительный обследование есть лихорадка неясный генез являться диагноз исключение осн... |
Лихорадка_от_кошачьих_царапин | Лихора́дка от коша́чьих цара́пин (фелиноз, доброкачественный лимфоретикулёз, гранулёма Молляре) – острое инфекционное заболевание. Возникает после укусов и царапин кошек. Возбудитель — бактерия Бартонелла (Bartonella henselae). Заболевание характеризуется воспалением регионарных лимфатических узлов, лихорадкой и общей ... | Лихорадка_от_кошачьих_царапин |@text лихорадка кошачий царапина <person> <person> лимфоретикулез гранулема молляр острый инфекционный заболевание возникать укус царапина кошка возбудитель бактерия <person> bartonella henselae заболевание характеризоваться воспаление регионарный лимфатический узел лихорадкой <person> го... |
Лихорадка_паппатачи | Лихорадка паппатачи (флеботомус-лихорадка, трёхдневная лихорадка, москитная лихорадка) — гриппоподобное инфекционное заболевание, вызываемое арбовирусами, относящимися к трём серотипам рода Phlebovirus — сицилийским, неаполитанским и тосканским. Передаётся москитами. Распространено в субтропических регионах Восточного ... | Лихорадка_паппатачи |@text лихорадка паппатач флеботомуслихорадка трехдневный лихорадка <person> лихорадка гриппоподобный инфекционный заболевание вызывать арбовирус относиться серотип род phlebovirus сицилииский неаполитанский тосканский передаваться москвич распространить субтропический регион восточный полушарие фле... |
Лихорадка_Рифт-Валли | Лихорадка Рифт-Валли (лихорадка долины Рифт, лат. Febris Rift-Vallее) — острое трансмиссивное зоонозное арбовирусное заболевание, в настоящее время попавшее в группу болезней, регулируемых Международными медико-санитарными правилами 2005 года на национальном или региональном уровне. Вирусы-возбудители лихорадки Рифт-Ва... | Лихорадка_Рифт-Валли |@text лихорадка <person> лихорадка долина рифт лата febris riftvallый острый трансмиссивный зоонозной арбовирусный заболевание настоящее время попасть группа болезнея регулировать международный медикосанитарный правило год национальный региональный уровень вирус возбудитель лихорадка <person> отно... |
Лоаоз | Лоаоз (лат. Loaosis) — паразитарное заболевание из группы филяриатозов. Заболевание распространено в тропических лесах Западной и Центральной Африки. По состоянию на 2009 год, лоаоз является эндемическим заболеванием в 11 странах.
Возбудителем является круглый червь (нематода) Loa loa. Черви раздельнополые. Размеры взр... | Лоаоз |@text слово лата loaosis паразитарный заболевание группа филяриатоз заболевание распространить тропический леса <person> центральноить африка состояние год оао являться эндемический заболевание страна возбудитель являться круглый червь нематода loa loa черви раздельнополый размер взрослый самка мм длина самец мм... |
Синдром_лобной_доли | Синдро́м ло́бной до́ли (также ло́бный (нейропсихологи́ческий) синдро́м) — закономерное сочетание симптомов, вызванное массивным (преимущественно, двусторонним) поражением лобных долей головного мозга. В соответствии с учением Лурия А. Р. о трёх функциональных блоках мозга, лобные доли являются составляющими III функцио... | Синдром_лобной_доли |@text синдром <person> доля лобный <person> синдром закономерный сочетание симптом вызвать массивный преимущественно двусторонний поражение лобный долей головной мозг соответствие учение лурия функциональный блок мозг лобный доля являться составлять iii функциональный блок мозг блок программировани... |
Локализованная_склеродермия | Локализованная склеродермия — Форма относится к кожным заболеваниям соединительной ткани. Распространение и симптомы проявляются в основном на коже и подкожных слоях.
Международная классификация болезней МКБ10 локализованную склеродермию делит на ряд под-форм:
Причины возникновения заболевания не установлены полностью.... | Локализованная_склеродермия |@text локализовать склеродермия форма относиться кожный заболевание соединительноить ткань распространение симптом проявляться основное кожа подкожный слой международный классификация болезнея мкб локализовать склеродермия делить ряд форма причина возникновение заболевание не_установить пол... |
Лордоз | Лордо́з (греч. λορδός «согнувшийся, сутулый») — изгиб позвоночника в сагиттальной плоскости, обращенный выпуклостью вперёд; антоним кифоз.
Причиной возникновения лордоза обычно являются вывихи в тазобедренных суставах, поскольку при этом вертикальное положение тела приводит к смещению центра тяжести вперед — удерживая ... | Лордоз |@text лордоз греча <person> <person> изгиб позвоночник сагиттальный плоскость обратить выпуклость антоним кифоз <person> возникновение лордоз обычно являться вывих тазобедренный сустав поскольку вертикальный положение тело приводить смещение центр тяжесть удерживать равновесие туловище перегибаться поясница фак... |
Синдром_Лоуренса_—_Муна | Синдро́м Ло́уренса-Му́на (англ. Laurence-Moon syndrome). Редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующиеся ожирением, умственной отсталостью, атаксией, дистрофией сетчатки, гипопитуитаризмом, большим количеством пальцев рук или ног. Синдром связан с нарушением функции гипоталамических центров.
Вп... | Синдром_Лоуренса_—_Муна |@text синдром лоуренсамуна англ laurencemoon syndrome редкий аутосомнорецессивный генетический заболевание характеризоваться ожирение умственноить отсталость <person> дистрофия сетчатка гипопитуитаризм количество палец рука нога синдром связать нарушение функция гипоталамический центр впервые с... |
Лудомания | Лудомания (лат. ludo — <я> играю + др.-греч. μανία — страсть, безумие, влечение), игромания, игровая зависимость, гэмблинг-зависимость (англ. gambling — игра на деньги) — патологическая склонность к азартным играм; заключается в частых повторных эпизодах участия в азартных играх, которые доминируют в жизни человека и в... | Лудомания |@text лудомания лата ludo играть дргреча страсть безумие влечение <person> игровой зависимость гэмблингзависимость англ gambling игра деньга патологический склонность азартный игра заключаться частый повторный эпизод азартный игра доминировать жизнь человек вести снижение социальный профессиональный материал... |
Лучевая_болезнь | Лучева́я боле́знь[1][2] — заболевание, возникающее в результате воздействия различных видов ионизирующих излучений и характеризующееся симптоматикой, зависящей от вида поражающего излучения, его дозы, локализации источника излучения, распределения дозы во времени и теле живого существа (например, человека).
У человека ... | Лучевая_болезнь |@text лучевой болезнь заболевание возникать результат воздеиствие различный вид ионизировать излучение характеризоваться симптоматикой зависеть вид поражающий излучение доза локализация источник излучение распределение доза время тело живой существо человек человек лучевой болезнь мочь быть обусловить ... |
Люмбаго | Люмба́го (от лат. lumbus — поясница) — острая боль (прострел) в нижней части спины (пояснице) независимо от причин её возникновения и характера проявления. Люмбаго часто путают с радикулитом[1].
В основном причинами люмбаго являются перенапряжение поясничной области, поясничные грыжи, смещение позвонков или же врожденн... | Люмбаго |@text люмбаго лата lumbus поясница острый боль прострел нижнея часть спина поясница независимо причина возникновение характер проявление люмбаго часто путать основное причина люмбаго являться перенапряжение поясничноить область поясничный грыжа смещение позвонок врожденный аномалия позвонок причина сильный вне... |
Синдром_Люси_—_Дрисколл | Синдром Люси — Дрисколл (англ. Lucey-Driscoll syndrome) — транзиторная гипербилирубинемия новорождённых, связанная с присутствием у некоторых женщин в грудном молоке фактора, ингибирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу (глюкуронилтрансфераза), что приводит к нарушению конъюгации билирубина. Вероятно, подо... | Синдром_Люси_—_Дрисколл |@text синдром <person> дрисколл англ luceydriscoll syndrome транзиторный гипербилирубинемия новорожденный связать присутствие некоторый женщина грудной молока фактор ингибируть фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансфераза глюкуронилтрансфераза что приводить нарушение конъюгация билирубин вероятн... |
Лямблиоз | Лямблиоз (гиардиаз) — заболевание, вызываемое простейшими — лямблиями, паразитирующими в тонкой кишке человека и некоторых животных. Нозология относится к группе забытых болезней.
Впервые роль лямблий как возбудителя заболевания описал в 1859 г. врач Д. Ф. Лямбль.
По данным ВОЗ, ежегодно лямблиями заражаются около 200 ... | Лямблиоз |@text лямблиоз <person> заболевание вызывать простейшее <person> паразитировать тонкой кишка человек некоторый животное нозология относиться группа забытый болезнея впервые роль <person> как возбудитель заболевание описать врач мебель воз ежегодно <person> заражаться миллион человек страна азия африка латинск... |
Мадароз | Мадароз — отсутствие или потеря ресниц (а иногда и бровей), либо в виде врожденного состояния или в результате инфекции типа проказы, при тотальной алопеции и т.д.
Мадароз — отсутствие ресниц, а в тяжелых случаях бровей. Это может быть вызвано инфекцией или злокачественными новообразованиями.
Местные причины:
Кожные ... | Мадароз |@text <person> отсутствие потеря ресница иногда бровь вид врожденный состояние результат инфекция тип проказа тотальный алопеции тд <person> отсутствие ресница тяжелый случай бровь мочь быть вызвать <person> злокачественный новообразование местный причина кожный заболевание системный причина |@ngram потеря_рес... |
Мазохистическое_расстройство_личности | Мазохисти́ческое расстро́йство ли́чности (или самоповрежда́ющее расстро́йство ли́чности) — расстройство личности, характеризующееся мазохизмом. В Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам 3-го издания (DSM-III-R) отнесено к «предлагаемым диагностическим категориям». В DSM-IV и DSM-5 не с... | Мазохистическое_расстройство_личности |@text мазохистический расстроиство личность повреждать расстроиство личность расстроиство личность характеризоваться мазохизм диагностический статистический руководство психический расстроиство издание dsmiiir отнести предлагать диагностический категория dsmiv dsm не_сохраниться d... |
Синдром_Майера_—_Рокитанского_—_Кустера_—_Хаузера | Синдром Майера — Рокитанского — Кустера — Хаузера (МРКХ) является врожденным пороком развития, характеризующимся не развившимся мюллеровым протоком, приводящим к отсутствующей матке и разной степени вагинальной гипоплазии ее верхней часть. Данный синдром является причиной 15% случаев первичной аменореи[1]. Поскольку бо... | Синдром_Майера_—_Рокитанского_—_Кустера_—_Хаузера |@text синдром манер рокитанский шустер хаузер мркх являться врожденный порок развитие характеризоваться не_развиться <person> проток приводить отсутствовать матка разной степень вагинальноить гипоплазия верхнея часть <person> синдром являться <person> случай первичноит... |
Макраканторинхоз | Макраканторинхоз (англ. Macracanthorhynchosis) — гельминтоз из группы акантоцефалёзов, вызываемый скребнем Macracanthorhynchus hirudinaceus; характеризуется диспептическими явлениями.
Возбудитель — скребень-великан Macracanthorhynchus hirudinaceus (Pallas, 1781) (сем. Oligacanthorhynchidae, отр. Oligacanthorhynchida), ... | Макраканторинхоз |@text макраканторинхоз англ macracanthorhynchosis гельминтоз группа акантоцефалез <person> скребень macracanthorhynchus hirudinaceus характеризоваться диспептический явление возбудитель скребень великан macracanthorhynchus hirudinaceus pallas сем oligacanthorhynchidae отр oligacanthorhynchida паразити... |
Макроглобулинемия_Вальденстрёма | Макроглобулинемия Вальденстрёма — одна из форм злокачественных моноклональных гаммапатий, сопровождающаяся секрецией злокачественными плазматическими клетками высокомолекулярного и очень вязкого белка, так называемого макроглобулина Вальденстрёма, относящегося к иммуноглобулинам класса M (IgM).
При макроглобулинемии Ва... | Макроглобулинемия_Вальденстрёма |@text макроглобулинемия вальденстрем форма злокачественный моноклональный грамматика сопровождаться <person> злокачественный плазматический клетка высокомолекулярный вязкий белок называть макроглобулин вальденстрем относиться иммуноглобулин класс igm макроглобулинемия вальденстрем харак... |
Макропсия | Макропсия — психическое расстройство, при котором предметы воспринимаются бо́льшими, чем они есть на самом деле, а воспринимающий их субъект меньшим, чем есть на самом деле. Макропсия — это микропсия значения наоборот. Макропсия — разновидность метаморфопсии.
Причинами макропсии бывают мигрень и (редко) сложная частичн... | Макропсия |@text макропсия психический расстроиство предмет восприниматься есть воспринимать субъект есть макропсия микропсия значение наоборот макропсия разновидность метаморфопсия причина макропсия бывать мигрень редко сложный частичный эпилепсия временной макропсия мочь быть вызвать <person> различный воздействовать... |
Макроцефалия | Макроцефалия, мегалоцефалия (macrocephalia, megalocephalia, от др.-греч. μακρός (μέγας) — большой и κεφαλή — голова; син.: макрокефалия, макроэнцефалия) — пропорциональное увеличение всего мозга без головной водянки, которое может протекать бессимптомно, но всегда с отставанием умственного развития.
Внешний вид мозга п... | Макроцефалия |@text макроцефалия <person> macrocephalia megalocephalia дргреча <person> голова син макрокефалия <person> пропорциональный увеличение мозг <person> водянка мочь протекать бессимптомный отставание умственный развитие внешнии вид мозг макроцефалия обычно мало отличаться нормальный исследование спиномозгово... |
Макулярная_эдема | Макулярный отёк (эдема) происходит, когда жидкость и белковые отложения накапливаются на макуле или под макулой глаза (жёлтое пятно в центральной части сетчатки) и заставляет её утолщаться и набухать(отёк). Набухание может привести к искажению центрального поля зрения человека, так как пятно располагается рядом с цен... | Макулярная_эдема |@text <person> отечь эдем происходить когда жидкость белковый отложение накапливаться маул <person> глаз желтый пятно центральноить часть сетчатка заставлять утолщаться набухать отечь набухание мочь привести искажение центральный <person> зрение человек как пятно располагаться ряд центр сетчатка задне... |
Малая_депрессия | Малой депрессией (субдепрессией, субклинической депрессией, субсиндромальной депрессией) называется депрессивное состояние, не доходящее по тяжести и/или по формальным диагностическим критериям МКБ-10 до диагноза большая депрессия — либо нет всех необходимых для постановки диагноза большой депрессии симптомов, либо нез... | Малая_депрессия |@text малой <person> <person> субклинической <person> субсиндромальноить <person> называться депрессивный состояние не_доходить тяжесть иить формальный диагностический критерий мкб диагноз большой депрессия нет необходимый постановка диагноз <person> депрессия симптом незначительно выразить тяжесть нет... |
Синдром_Маллори_—_Вейсса | Синдром Меллори — Ве́йсса (по МКБ-10: желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром) — образование острых линейных разрывов слизистой оболочки брюшного отдела пищевода и кардиального отдела желудка при рецидивирующей рвоте, сопровождающиеся кровотечением.
Состояние было впервые описано в 1929 г. Маллори и Вейсс... | Синдром_Маллори_—_Вейсса |@text синдром мэллори <person> мкб <person> <person> синдром образование острый линейный разрыв слизистой оболочка брюшной отдел пищевод кардиальный отдел желудок <person> рвота сопровождаться кровотечение состояние быть впервые описать маллори вес больной алкоголизм <person> разрыв как правил... |
Маловодие | Маловодие — уменьшение количества околоплодных вод при беременности ниже нормы для данного срока. Встречается в 4 % беременностей
[3].
Ассоциируется с повышенной перинатальной смертностью, преждевременными и осложненными родами. Часто приводит к недоразвитию легких у плода, нарушению строения скелета и другой патологи... | Маловодие |@text маловодие уменьшение количество околоплодный вод беременность норма срок встречаться <person> ассоциироваться повышенноить перинатальный смертность преждевременный осложнить роды часто приводить недоразвитие легкое плод нарушение строение скелет патология противоположный состояние называться многоводие... |
Мальабсорбция | Мальабсорбция (от лат. malus — плохой и absorbtio — поглощение) — потеря одного или многих питательных веществ, поступающих в пищеварительный тракт, обусловленная недостаточностью их всасывания в тонкой кишке.
Может быть первичной, наследственно обусловленной, развивающейся без очевидных причин, вторичной (приобретенно... | Мальабсорбция |@text мальабсорбция лата malus <person> absorbtio поглощение потеря многий питательный вещество поступать пищеварительный тракт обусловить недостаточность всасывание тонкой кишка мочь быть первичноить наследственный обусловленноить <person> очевидный причина вторичноить приобрести возникать многий заболе... |
Мальабсорбция_фруктозы | Мальабсорбция фруктозы (англ. fructose malabsorption), также пищевая непереносимость фруктозы (англ. dietary fructose intolerance) — пищеварительное расстройство, при котором всасывание фруктозы нарушено из-за недостатка белка-переносчика фруктозы в энтероцитах тонкой кишки. Это приводит к повышенной концентрации фрукт... | Мальабсорбция_фруктозы |@text мальабсорбция фруктоза англ fructose malabsorption пищевой непереносимость фруктоза англ dietary fructose intolerance пищеварительный расстроиство всасывание фруктоза нарушить изз недостаток белок переносчик фруктоза энтероцит тонкой кишка приводить повышенноить концентрация фруктоза кишеч... |
Мальформация_Арнольда_—_Киари | Мальформация Арнольда — Киари — опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга. В тяжелых случаях (мальформация Киари 2) отмечаются также гидроцефалия, сирингомиелия и менингомиелоцеле. Заболевание проявляется симптомами поражения продолговатого мозга, мозжечка (затылочны... | Мальформация_Арнольда_—_Киари |@text мальформация <person> <person> опущение миндалина мозжечок большой затылочный отверстие сдавливание продолговатый мозг тяжелый случай мальформация <person> отмечаться гидроцефалия <person> менингомиелоцель заболевание проявляться симптом поражение продолговатый мозг мозжечок затылоч... |
Малярия | Маляри́я (итал. mala aria — «плохой воздух»[2][3], ранее известная как «болотная лихорадка»[4]) — группа трансмиссивных инфекционных заболеваний, передаваемых человеку при укусах самками комаров рода Anopheles («малярийных комаров»), вызывается паразитическими протистами рода Plasmodium, преимущественно Plasmodium fal... | Малярия |@text малярия италый mala aria <person> воздух известный как болотный лихорадка группа трансмиссивный инфекционный заболевание передаваемый человек укус самка <person> род anopheles малярийный <person> вызываться паразитический протист род plasmodium преимущественно plasmodium falciparum малярия сопровождаться... |
Маниакальный_эпизод | Маниака́льный эпизо́д — аффективное расстройство длительностью более одной недели, характеризующееся чрезвычайно повышенным настроением, чувством благополучия, продуктивностью и повышенной активностью.
Маниакальные эпизоды характеризуются присутствием маниакального синдрома. Характерен подъём настроения, высокая энерги... | Маниакальный_эпизод |@text <person> эпизод аффективный расстроиство длительность <person> неделя характеризоваться чрезвычаин повышенный настроение чувство благополучие продуктивность повышенноить активность маниакальный эпизод характеризоваться присутствие маниакальный синдром характерный подъесть настроение высокий э... |
Маннозидоз | Маннозидо́зы — редкие наследственные заболевания из группы лизосомных болезней накопления[1] с аутосомно-рецессивным типом наследования[2][3].
Генетически детерминированный дефект фермента (α- или β-маннозидазы), участвующего в расщеплении сложных углеводов в лизосомах ведёт к накоплению метаболитов внутри клетки с пос... | Маннозидоз |@text маннозидоз редкий наследственный заболевание группа лизосомный болезнея накопление аутосомнорецессивный тип наследование генетически детерминированный дефект фермент маннозидаза участвовать расщепление сложный углевод лизосома вести накопление метаболит внутри клетка последующий нарушение функция отсу... |
Мансонеллёз | Мансонеллёз (mansonellosis) — гельминтоз из группы филяриатозов, характеризующийся лихорадкой, аллергическими высыпаниями на коже, болями в суставах, эозинофилией.
Возбудитель — нематода Mansonella ozzardi. Самки длиной 65-81 мм, шириной 0,21-0,25 мм. Микрофилярии длиной 0,173-0,240 мм, шириной 0,004-0,005 мм. Окончате... | Мансонеллёз |@text мансонеллез mansonellosis гельминтоз группа филяриатоз <person> лихорадкой аллергический высыпание кожа боль сустав <person> возбудитель нематода mansonella ozzardi самка <person> мм <person> мм микрофилярия <person> мм <person> мм <person> хозяин паразит человек промежуточный мокрец culicoides furen... |
Мантийноклеточная_лимфома | Мантийноклеточная лимфома (МКЛ, англ. Mantle Cell Lymphoma, MCL) является уникальным подвидом неходжкинской лимфомы (НХЛ, англ. Non-Hodgkin's Lymphoma, NHL). Для неё весьма характерна хромосомная транслокация t(11;14)(q13;q32)[2][3][4] и гиперэкспрессия ядерного белка циклин D1.
Большинство пациентов с МКЛ попадают в п... | Мантийноклеточная_лимфома |@text мантииноклеточный <person> мкл англ mantle cell lymphoma mcl являться уникальный подвид неходжкинской <person> нхл англ nonhodgkins lymphoma nhl <town> весьма характерный хромосомный транслокация гиперэкспрессия ядерный белок циклин большинство пациент мкл попадать <person> зрение враче... |
Синдром_Маркуса_—_Гунна | Синдром Маркуса Гунна — аномальное движение век. По своей сути односторонний птоз, исчезающий при открывании рта или при движении челюсти в противоположную сторону. При более широком открывании рта глазная щель становится шире. При жевании птоз, как правило, уменьшается.
Пальпебромандибулярный синдром (синдром Гунна) —... | Синдром_Маркуса_—_Гунна |@text синдром <person> гунн аномальный движение век <person> суть односторонния птоз исчезать открывание рот движение челюсть противоположный сторона широкий открывание рот глазной щель становиться шире жевание птоз как правило уменьшаться пальпебромандибулярный синдром синдром гунн редко наблю... |
Марсельская_лихорадка | Марсе́льская лихора́дка (лат. ixodorickettsiosis, febris mediterranea, marseilles febris)[3] — острое зоонозное заболевание из группы клещевых риккетсиозов, вызываемое бактерией Rickettsia conorii. Особенно часто регистрируется в государствах Средиземноморья, Юго-Восточной и Восточной Африки, в Индии, в бассейнах Чёрно... | Марсельская_лихорадка |@text марсельский лихорадка лата ixodorickettsiosis febris mediterranea marseilles febris острый зоонозной заболевание группа клещевой риккетсиоз вызывать бактерия rickettsia conorii особенно часто регистрироваться государство средиземноморье юговосточноить восточноить африка индия бассейн черный... |
Мастит | Мастит (от греч. μαστός — «сосок», «грудь»), грудница — воспаление молочной железы. У женщин, главным образом первородящих, наблюдается в период кормления ребёнка, однако может развиться и перед родами, а также вне зависимости от беременности и родов, реже встречается у девушек. Различают послеродовой или лактационный ... | Мастит |@text масть греча соска грудь грудница воспаление <person> железа женщина главное образ первородящая наблюдаться период кормление ребенок мочь развиться роды вне зависимость беременность роды <town> встречаться девушка различать послеродовой <person> масть кормить матерей <person> масть не_связать кормление гру... |
Мастоидит | Мастоидит — воспаление слизистой выстилки пещеры (антрума) и ячеистых структур сосцевидного отростка[en] височной кости, расположенного позади уха и содержащего заполненные воздухом костные полости. Мастоидит развивается вследствие распространения инфекции на ячейки сосцевидного отростка[en][3][4]. Чаще всего развивает... | Мастоидит |@text мастоидит воспаление слизистой выстилка пещера антрим ячеистый структура сосцевидный отросток <person> <person> расположить позади уха содержимый заполнить воздух костный полость мастоидит развиваться вследствие распространение инфекция ячейка сосцевидный отросток чаща развиваться <person> мастоидит <p... |
Мастопатия | Мастопати́я (др.-греч. μαστός «грудь» + πάθος «страдание, болезнь»; англ. fibrocystic mastopathy, fibrocystic breast changes), фибро́зно-кисто́зная боле́знь — заболевание молочной железы, характеризующееся патологическим разрастанием её тканей, болью, а иногда и патологической секрецией.
Мастопатия известна более ста л... | Мастопатия |@text мастопатия дргреча грудь страдание болезнь англ fibrocystic mastopathy fibrocystic breast фибрознокистозный болезнь заболевание <person> железа характеризоваться патологический разрастание <person> боль иногда патологической <person> мастопатия известный сто год пора оставаться распространить заболева... |
Мастоцитоз | Мастоцитоз — редкое заболевание, характеризующееся разрастанием и накоплением тучных клеток в тканях организма и/или костном мозге.
Частота этой патологии составляет один случай на 1000-8000 новых пациентов дерматологической клиники. Мастоцитоз поражает представителей всех рас, мужчины и женщины болеют с одинаковой час... | Мастоцитоз |@text мастоцитоз редкий заболевание характеризоваться разрастание накопление тучный клетка ткань организм иить костный мозг частота патология составлять случай новый пациент дерматологической клиника мастоцитоз поражать <person> раса мужчина женщина болеть одинаковой частотой пик заболеваемость приходиться ... |
Матка_Кувелера | Матка Кувелера (маточно-плацентарная апоплексия)[1] — опасный для жизни симптомокомплекс, при котором ослабление плаценты (отслойка) вызывает кровотечение, которое проникает в мышечную оболочку матки, проталкиваясь в брюшную полость. Характеризуется тем, что в конце нормальной беременности внезапно появляется быстро на... | Матка_Кувелера |@text матка <person> маточноплацентарный опасный жизнь симптомокомплекс ослабление плацента отклик вызывать кровотечение проникать мышечный оболочка матка проваливаться брюшной полость характеризоваться что конец нормальноить беременность внезапно появляться нарастать боль поясница тошнота беспокоиство ... |
Синдром_Мёбиуса | Синдро́м Мёбиуса (врожденная лицевая диплегия) — редкая врождённая аномалия, для которой характерно отсутствие мимики лица. Патология характеризуется параличом лицевого нерва, имеет аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное и X-сцепленное наследование. Основными клиническими проявлениями является ограничение подвижн... | Синдром_Мёбиуса |@text синдром <person> врожденный лицевой дисплей редкий врожденный аномалия <person> характерный отсутствие мимика лицо патология характеризоваться паралич лицевой нерв иметь аутосомнодоминантный аутосомнорецессивный сцепить наследование основный клинический проявление являться ограничение подвижность... |
Мегаколон | Мегаколон — порок развития, характеризующийся увеличением толстой кишки человека. Этиологическим фактором аномалии является врожденная незрелость иннервационного аппарата толстой кишки. Течение заболевания характеризуется запорами с первых лет, а иногда даже и месяцев жизни (болезнь Гиршпрунга)[2]. Приобретённая форма ... | Мегаколон |@text мегаколон порка развитие <person> увеличение толстой кишка человек этиологический фактор аномалия являться врожденный незрелость инновационный аппарат толстой кишка заболевание характеризоваться запор год иногда месяц жизнь болезнь приобрести форма мегаколон взрослый обусловить наличие механический пре... |
Мегалокорнеа | Мегалокорнеа (лат. megalocornea, MGCN, MGCN1; от др.-греч. μεγάλη — «огромная» и лат. cornea — «роговица») - исключительно редкое непрогрессирующее врожденное увеличение роговицы, диаметр которой достигает и превышает 13 мм. Отмечается у некоторых пациентов с синдромом Марфана. Предполагается наличие двух подтипов мега... | Мегалокорнеа |@text <person> лата megalocornea mgcn mgcn дргреча огромный лата cornea роговица исключительно редкий не_прогрессировать врожденный увеличение роговица диаметр <person> достигать превышать мм отмечаться некоторый пациент синдром марфана предполагаться наличие подтип <person> наследоваться автономный путь ... |
Мегауретер | Мегауретер или мегалоуретер (МУ) — аномальное расширение мочеточника, препятствующее его опорожнению. Диагностируется при диаметре мочеточника не менее 7 мм, начиная с 30 недели жизни плода[1]. Как следствие, может развиваться гидронефроз, способный приводить к повреждению почки и снижению её функции. Застой мочи в моч... | Мегауретер |@text мегауретереть мегалоуретереть му аномальный расширение мочеточник препятствовать опорожнение диагностироваться диаметр мочеточник мм начинать неделя жизнь плод как следствие мочь развиваться гидронефроз способный приводить повреждение почка снижение функция застой мочить мочеточник мочь повышать склон... |
Медиастинит | Медиастинит — воспаление средостения. Различают острый и хронический медиастинит.
Острый медиастинит обычно бактериальной природы и развивается в связи с повреждением органов средостения. Инфекционный процесс в этом случае развивается быстро, что делает острый медиастинит жизнеугрожающим состоянием. Хронический (склеро... | Медиастинит |@text медиастинит воспаление средостение различать <person> <person> медиастинит <person> медиастинит обычно бактериальноить природа развиваться повреждение орган средостение <person> процесс случай развиваться что делать <person> медиастинит жизнеугрожать состояние <person> склерозирующие фиброзировать ме... |
Медуллобластома | Медуллобластома (примитивная нейроэктодермальная опухоль (англ.)русск. задней черепной ямки)[1] — злокачественная опухоль, которая развивается из эмбриональных клеток. Первичный узел новообразования располагается в задней черепной ямке (англ.)русск. в области средней линии мозжечка[2]. Преимущественно медуллобластомы в... | Медуллобластома |@text медуллобластома примитивный нейроэктодермальный опухоль англрусск заднея <person> ямка злокачественный опухоль развиваться эмбриональный клетка <person> узел новообразование располагаться заднея <person> ямка англрусск область среднея линия мозжечок преимущественно медуллобластома встречаться реб... |
Межпозвоночная_грыжа | Межпозвонковая гры́жа (грыжа межпозвоночного диска) — это выпячивание ядра межпозвонкового диска в позвоночный канал в результате нарушения целостности фиброзного кольца.
Наиболее часто встречаются грыжи межпозвонковых дисков пояснично-крестцового отдела позвоночника (150 случаев на 100 000 населения в год), значительн... | Межпозвоночная_грыжа |@text межпозвоночный грыжа грыжа межпозвонковый диск выпячивание ядро межпозвонковый диск позвоночный канал результат нарушение целостность фиброзный кольцо наиболее часто встречаться грыжа межпозвонковый диск поясничнокрестцовый отдел позвоночник случай население год значительно <town> наблюдатьс... |
Межрёберная_невралгия | Межрёберная невралгия (др.-греч. νεῦρον — «нерв» и ἄλγος — «боль»), или торакалгия — это заболевание периферических нервов, характеризующееся наличием болевого синдрома в груди, вызванного сдавливанием или раздражением нервных корешков межреберных нервов.
Острая, пронзительная, ноющая, жгучая или тупая боль в области р... | Межрёберная_невралгия |@text межреберный невралгия дргреча нерв боль торакалгия заболевание периферический нерв характеризоваться наличие болевой синдром грудь вызвать сдавливание раздражение нервный корешковый межреберный нерв острый пронзительный ноющий жгучий тупой боль область ребро проявляться приступ периодически... |
Межуточное_(интерстициальное)_воспаление | Межуточное (интерстициальное) воспаление — защитная реакция организма, проявляющаяся в виде образования клеточного инфильтрата в строме — миокарда, печени, почек, лёгких. Инфильтрат может состоять из гистиоцитов, моноцитов, лимфоцитов, плазматических клеток, лаброцитов, единичных нейтрофилов, эозинофилов.
Последующее р... | Межуточное_(интерстициальное)_воспаление |@text межуточный интерстициальный воспаление защитный реакция организм проявляться вид образование клеточный инфильтрат строма миокард печень почка легкое инфильтрат мочь состоять гистиоцит моноцит лимфоцит плазматический клетка лаброцит единичный <person> эозинофил последующий... |
Межъядерная_офтальмоплегия | Межъядерная офтальмоплегия (INO) — расстройство сопряжённых боковых взглядов, при котором поражённый глаз показывает ухудшение аддукции. Когда делается попытка контралатерального взгляда (по отношению к поражённому глазу), аддукция поражённого глаза минимальна, если вообще имеется. Противоположный глаз имеет абдукцию... | Межъядерная_офтальмоплегия |@text межъядерный офтальмоплегия ino расстроиство сопрячь <person> взгляд <person> глаз показывать ухудшение аддукция когда делаться попытка контралатеральный взгляд отношение поразить глаз аддукция поразить глаз минимальный иметься противоположный глаз иметь абдукция нистагм расхождение гла... |
Меккелев_дивертикул | Меккелев дивертикул (по имени немецкого анатома J.F. Meckel Jr., 1781—1833) — локальное мешковидное выпячивание стенки подвздошной кишки, образовавшееся вследствие неполного заращения желточного протока, который участвует в питании зародыша, на расстоянии 10-100 см от или
илеоцекального угла[3]. Меккелев дивертикул счи... | Меккелев_дивертикул |@text меккелевый дивертикул имя немецкий анатом jf meckel jr локальный мешковидный выпячивание стенка подвздошноить кишка образоваться вследствие неполный заражение желточный проток <person> участвовать питание зародыш расстояние сантиметр илеоцекальный угол меккелевый дивертикул считать истинный д... |
Меланома | Мелано́ма (лат. melanoma, melanoma malignum от др.-греч. μέλας — «чёрный» + -ομα «опухоль», уст. меланобластома) — злокачественная опухоль, развивающаяся из меланоцитов — пигментных клеток, продуцирующих меланины. Наряду с плоскоклеточным и базальноклеточным раком кожи относится к злокачественным опухолям кожи. Преимущ... | Меланома |@text меланома лата melanoma melanoma malignum дргреча <person> опухоль уста меланобластома злокачественный опухоль развивающийся меланоцит пигментный клетка продуцировать меланин наряду плоскоклеточный базальноклеточный рак кожа относиться злокачественный опухоль кожа преимущественно локализоваться кожа <tow... |
Меланхолия | Меланхо́лия (от др.-греч. μελαγχολία — «разлитие чёрной жёлчи», то есть «меланхолия»[1], ← μέλας «чёрный; тёмный» + χολή «жёлчь; гнев»); в русской терминологии хандра́, мра́чное помеша́тельство, — термин, использовавшийся вплоть до начала XX века для обозначения вида психических расстройств, характеризующихся состояния... | Меланхолия |@text меланхолия дргреча разлитие <person> желчь есть <person> темный желчь гнев русский терминология хандра мрачный помешательство термин использоваться вплоть начало xx век обозначение вид психический расстроиство характеризоваться состояние пониженный настроение настоящее время являться синоним тяжелой <... |
Мелореостоз | Мелореостоз (болезнь Лери, ризомономелореостоз) — доброкачественная дисплазия,[2] врождённая патология костной ткани, проявляющаяся её резким уплотнением (остеосклерозом). Мелореостоз затрагивает в той или иной степени кости одной из верхних или нижних конечностей; в редких случаях поражается позвоночник или нижняя чел... | Мелореостоз |@text мелореостоз болезнь <person> ризомономелореостоз доброкачественный дисплазия врожденный патология <person> ткань проявляться резкий уплотнение атеросклероз мелореостоз затрагивать той <person> степень <person> <person> верхний нижний <person> редкий случай поражаться позвоночник нижний челюсть клинич... |
Синдром_Мелькерсона_—_Розенталя | Синдром Мелькерсона — Розенталя (другое название — «синдром Мишера — Мелькерсона — Розенталя») — редкое неврологическое расстройство, характеризуется повторяющимися параличом лица, отёком лица и губ (обычно верхней губы), и развитием складок и борозд на языке.[1] Начало заболевания в детстве или ранней юности. После ... | Синдром_Мелькерсона_—_Розенталя |@text синдром <person> розенталь название синдром <person> <person> розенталь редкий неврологический расстроиство характеризоваться повторяться паралич лицо отек лицо губа обычно верхнея губа развитие складка борозда язык начать заболевание детство раннея юность периодический приступ дн... |
Синдром_Мендельсона | Синдром Мендельсона (кислотно-аспирационный пневмонит) — патологическое состояние, возникающее на фоне угнетения гортанно-глоточного рефлекса. Заключается в попадании кислого желудочного содержимого (содержащего соляную кислоту) в нижние дыхательные пути, в результате чего развивается воспалительная реакция, вызванная ... | Синдром_Мендельсона |@text синдром мендельсон <person> пневмонит патологический состояние возникать фон угнетение гортанно глоточный рефлекс заключаться попадание кислый желудочный содержимое содержимый соляный кислота нижний дыхательный путь результат что развиваться воспалительный реакция вызвать ожог слизистой тяжес... |
Менингиома | Менингиома (арахноидэндотелиома) — опухоль, растущая из клеток паутинной мозговой оболочки, а именно арахноидального эндотелия — ткани, окружающей мозг. Вопреки распространённому убеждению не являются опухолью твердой мозговой оболочки. Сам термин и анатомическая классификация, используемые и ныне, введены американским... | Менингиома |@text менингиома арахноидэндотелиома опухоль расти клетка паутинноить мозговой оболочка арахноидальный эндотелий ткань <person> мозг вопреки распространить убеждение не_являться опухоль твердоить мозговой оболочка термин анатомический классификация использовать ныне ввести американский нейрохирург кушинг го... |
Менингит | Менинги́т (от др.-греч. μῆνιγξ → лат. meninx, родит.п. лат. meningis «мозговая оболочка» + суффикс -itis «воспаление») — воспаление оболочек головного мозга и спинного мозга. Различают лептоменингит — воспаление мягкой и паутинной мозговых оболочек, и пахименингит — воспаление твёрдой мозговой оболочки[3]. В клиническо... | Менингит |@text менингит дргреча лата meninx родить лата meningis мозговой оболочка суффикс itis воспаление воспаление оболочка головной мозг спинной мозг различать лептоменингит воспаление мягкой паутинноить мозговой оболочка пахименингит воспаление твердоить мозговой оболочка клинической практика термин менингит обыч... |
Менингококковая_инфекция | Менингококковая инфекция — острое инфекционное заболевание, вызываемое менингококком, протекающее с разнообразными клиническими проявлениями — от бессимптомного носительства и назофарингита до генерализованных форм (гнойного менингита, менингоэнцефалита и менингококцемии с поражением различных органов и систем).
Возбуд... | Менингококковая_инфекция |@text менингококковый инфекция острый инфекционный заболевание вызывать менингококк протекать разнообразный клинический проявление бессимптомный носительство назофарингит генерализовать форма гноин менингит менингоэнцефалит менингококцемия поражение различный орган система возбудитель менингок... |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.