term1 stringlengths 1 2.45k | term2 stringlengths 1 2.45k |
|---|---|
single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen | 'whole body'-SPECT met [^90^Y]microsferen |
single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen | single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen (verrichting) |
single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen | SPECT van gehele lichaam met [90Y]microsferen |
single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen | 'total body'-SPECT met [90Y]microsferen |
'whole body'-SPECT met [^90^Y]microsferen | single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen (verrichting) |
'whole body'-SPECT met [^90^Y]microsferen | SPECT van gehele lichaam met [90Y]microsferen |
'whole body'-SPECT met [^90^Y]microsferen | 'total body'-SPECT met [90Y]microsferen |
single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen (verrichting) | SPECT van gehele lichaam met [90Y]microsferen |
single-photon-emission computerized tomography van gehele lichaam met yttrium-90-gelabelde microsferen (verrichting) | 'total body'-SPECT met [90Y]microsferen |
SPECT van gehele lichaam met [90Y]microsferen | 'total body'-SPECT met [90Y]microsferen |
genus Echium | genus Echium (organisme) |
genus Echium | Echium |
genus Echium (organisme) | Echium |
religieuze discriminatie | religieuze discriminatie (bevinding) |
inspanningstest met draagbare spiro-ergometer | inspanningstest met draagbare spiro-ergometer (verrichting) |
laparoscopiebeeld (gegevensobject) | beeld van laparoscopie |
laparoscopiebeeld (gegevensobject) | laparoscopiebeeld |
beeld van laparoscopie | laparoscopiebeeld |
vulvaire afscheiding | vulvaire afscheiding (substantie) |
vulvaire afscheiding | afscheiding van vulva |
vulvaire afscheiding (substantie) | afscheiding van vulva |
Wingate test | Wingate test (verrichting) |
abdominale hysterectomie met unilaterale excisie van adnexa uteri | abdominale hysterectomie met unilaterale excisie van adnexa uteri (verrichting) |
abdominale hysterectomie met unilaterale excisie van adnexa uteri | abdominale uterusextirpatie met unilaterale excisie van uterusadnex |
abdominale hysterectomie met unilaterale excisie van adnexa uteri (verrichting) | abdominale uterusextirpatie met unilaterale excisie van uterusadnex |
Ehlers-Danlos-syndroom zonder hydroxylysinedeficiëntie van oculair type | Ehlers-Danlos-syndroom zonder hydroxylysinedeficiëntie van oculair type (aandoening) |
voorste en achterse exenteratie van kleine bekken | voorste en achterse exenteratie van kleine bekken (verrichting) |
voorste en achterse exenteratie van kleine bekken | voorste en achterste exenteratie van kleine bekken |
voorste en achterse exenteratie van kleine bekken | voorste en achterste exenteratie van kleine bekken (verrichting) |
voorste en achterse exenteratie van kleine bekken (verrichting) | voorste en achterste exenteratie van kleine bekken |
voorste en achterse exenteratie van kleine bekken (verrichting) | voorste en achterste exenteratie van kleine bekken (verrichting) |
voorste en achterste exenteratie van kleine bekken | voorste en achterste exenteratie van kleine bekken (verrichting) |
distale deletie op korte arm van chromosoom 3 | distale deletie op korte arm van chromosoom 3 (aandoening) |
congenitale bilaterale synostose van tibia en fibula (aandoening) | congenitale bilaterale synostose van tibia en fibula |
congenitale bilaterale synostose van tibia en fibula (aandoening) | congenitale bilaterale tibiofibulaire synostose |
congenitale bilaterale synostose van tibia en fibula (aandoening) | aangeboren bilaterale tibiofibulaire fusie |
congenitale bilaterale synostose van tibia en fibula | congenitale bilaterale tibiofibulaire synostose |
congenitale bilaterale synostose van tibia en fibula | aangeboren bilaterale tibiofibulaire fusie |
congenitale bilaterale tibiofibulaire synostose | aangeboren bilaterale tibiofibulaire fusie |
eenvoudige bilaterale syndactylie van eerste 'webspace' van digiti van voet | eenvoudige bilaterale syndactylie van eerste 'webspace' van digiti van voet (aandoening) |
eenvoudige bilaterale syndactylie van eerste 'webspace' van digiti van voet | eenvoudige syndactylie van eerste 'webspace' van tenen van beide voeten |
eenvoudige bilaterale syndactylie van eerste 'webspace' van digiti van voet (aandoening) | eenvoudige syndactylie van eerste 'webspace' van tenen van beide voeten |
congenitale bilaterale gespleten voet | congenitale bilaterale gespleten voet (aandoening) |
congenitale bilaterale gespleten voet | aangeboren gespleten linker en rechter voet |
congenitale bilaterale gespleten voet | aangeboren gespleten voeten |
congenitale bilaterale gespleten voet (aandoening) | aangeboren gespleten linker en rechter voet |
congenitale bilaterale gespleten voet (aandoening) | aangeboren gespleten voeten |
aangeboren gespleten linker en rechter voet | aangeboren gespleten voeten |
congenitale bilaterale gespleten hand | congenitale bilaterale gespleten hand (aandoening) |
congenitale bilaterale gespleten hand | aangeboren gespleten linker en rechter hand |
congenitale bilaterale gespleten hand | aangeboren gespleten handen |
congenitale bilaterale gespleten hand (aandoening) | aangeboren gespleten linker en rechter hand |
congenitale bilaterale gespleten hand (aandoening) | aangeboren gespleten handen |
aangeboren gespleten linker en rechter hand | aangeboren gespleten handen |
distale deletie op korte arm van chromosoom 8 | distale deletie op korte arm van chromosoom 8 (aandoening) |
distale deletie van chromosoom 13 (aandoening) | distale deletie van chromosoom 13 |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A (aandoening) |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A | xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type A |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A (aandoening) |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A (aandoening) | xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type A |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A (aandoening) | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep A (aandoening) | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A (aandoening) |
xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type A | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A |
xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type A | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A (aandoening) |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep A (aandoening) |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B (aandoening) | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B (aandoening) | xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type B |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B (aandoening) | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B (aandoening) |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B (aandoening) | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B | xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type B |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B (aandoening) |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementgroep B | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B |
xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type B | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B (aandoening) |
xanthinurie door molybdeencofactordeficiëntie type B | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B |
xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B (aandoening) | xanthinurie type II met deficiëntie van molybdeencofactor in complementatiegroep B |
microftalmie door oculocerebrocutaan syndroom (aandoening) | microftalmie door syndroom van Delleman-Oorthuys |
microftalmie door oculocerebrocutaan syndroom (aandoening) | microftalmie door oculocerebrocutaan syndroom |
microftalmie door oculocerebrocutaan syndroom (aandoening) | microftalmie door OCC |
microftalmie door syndroom van Delleman-Oorthuys | microftalmie door oculocerebrocutaan syndroom |
microftalmie door syndroom van Delleman-Oorthuys | microftalmie door OCC |
microftalmie door oculocerebrocutaan syndroom | microftalmie door OCC |
microftalmie door Fryns-syndroom | microftalmie door syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen (aandoening) |
microftalmie door Fryns-syndroom | microftalmie door syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen |
microftalmie door syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen (aandoening) | microftalmie door syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen |
dwerggroei met micromelie type Fryns (aandoening) | dwerggroei met micromelie type Fryns |
dwerggroei met micromelie type Fryns (aandoening) | dwerggroei met micromelie Fryns-type (aandoening) |
dwerggroei met micromelie type Fryns (aandoening) | dwerggroei met micromelie Fryns-type |
dwerggroei met micromelie type Fryns | dwerggroei met micromelie Fryns-type (aandoening) |
dwerggroei met micromelie type Fryns | dwerggroei met micromelie Fryns-type |
dwerggroei met micromelie Fryns-type (aandoening) | dwerggroei met micromelie Fryns-type |
microftalmie door branchio-oculofaciaal syndroom (aandoening) | microftalmie door branchio-oculofaciaal syndroom |
microftalmie door branchio-oculofaciaal syndroom (aandoening) | microftalmie door BOFS |
microftalmie door branchio-oculofaciaal syndroom | microftalmie door BOFS |
microcefalie met verminderd aantal gyri | microcefalie met verminderd aantal gyri (aandoening) |
microcefalie met verminderd aantal gyri | microcefalie met verminderd aantal hersenwindingen |
microcefalie met verminderd aantal gyri | microcefalie met hypoplasie van gyri cerebri |
microcefalie met verminderd aantal gyri (aandoening) | microcefalie met verminderd aantal hersenwindingen |
microcefalie met verminderd aantal gyri (aandoening) | microcefalie met hypoplasie van gyri cerebri |
microcefalie met verminderd aantal hersenwindingen | microcefalie met hypoplasie van gyri cerebri |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.