Datasets:
WangZeJun
/
construct_text_correction

Dataset card Data Studio Files
xet
Community
1
text
stringlengths
1
215
从“4+7”试点开始,截至2020年共计三批国家组织药品集采共涉及112个药品,2021年2月3日第四批国采采购品种纳入45个,中选药品平均降价52%,
事实上，长效制剂在欧洲、日本用于精神分裂症较普遍，但在国内刚刚开始。
再扩大“脑洞”想想，历史上有多少企业投入巨大成本却开发失败，颗粒无收？
但是做first-in-class药物是摸着石头过河，没有现成经验可借鉴，打水漂的先例多的是，企业要有足够的耐心和持续的抗风险能力。
值得留意的是，关于过评品种，国家带量采购层面更关注价格变化。
湖北科伦、康恩贝、国药集团国瑞药业。
从价格来看，2020年前三季度在样本医院注射用泮托拉唑钠市场上，奥赛康的平均价格最低，每瓶为20元，拟中标价格为2.77元，降幅为86.2%。
要加强疫苗质量监管，坚决杜绝问题疫苗的出现。
确保“两法两办法”落地生根
曾从事GE医疗器械设备销售的人士张生(化名)向健康时报记者透露,医疗器械代理商要打通关系,比医药代表要复杂很多,特别是在公立医院。
设备科可能会注重产品的安全性、产品的性价比;
泰州市某医院影像科原主任顾广红在司法机关供述:“2009年上半年一个周末,在汽车内收受GE公司16层CT机代理商张某所送人民币50000元。
张玮颖认为,近年来打击医药领域行贿受贿的力度不断加大,但此类案件屡禁不止的原因主要有市场管理体制尚不健全,监督体制不到位等。
为尽快处理侵权事宜，医药科技出版社还曾尝试登录拼多多知识产权保护平台（网址：https:// ipp.pinduoduo.com），但经实际操作后发现，
面对拼多多平台怠于处理侵权投诉、未有效设置知识产权保护及沟通机制、纵容入驻商户制假售假等行为，我们呼吁，拼多多平台应尽快建立起有效的知识产权投诉机制及联系途径，
对于承办的建议提案，国家药监局高度重视办理质量，认真回应代表委员关切，注重将建议提案内容转化为监管举措和监管实效，进一步推动药品监管事业发展。
开门问计、集思广益，顺应民心、得民所愿，才能真正做到从群众中来、到群众中去。
此次中药注册分类结合中药特点和研发实际情况，体现出中药审评审批实践经验，有助于促进中药传承创新发展，促进中药新药研发和产业高质量发展。
也就是说，门诊特殊疾病在报销水平上按住院算，在结算周期上往门诊靠近，老百姓真正享受到了实惠。”聂广孟说。
启动医共体用药衔接改革,创新药学服务模式。
如果一个挑战生物引起一种病死率高的疾病（或者有一个长而不确定的潜伏期），且没有预防或改善疾病和排除死亡的已有疗法，对这种挑战生物进行人体挑战试验就是不合适的。
这些试验设施应能够在发起挑战试验后的适当时间点提供持续的监测和医疗护理，以降低受试风险。
但儿科专用药物中，固体制剂占相当大的比例，为69.7%；
较成人药不够庞大，且各年龄层的不同用药以及仅可供儿童使用的特殊剂型、规格的药品使市场过于细化，市场规模受限。
据悉，西药、中成药和协议期内谈判药品分甲乙类管理，西药甲类药品395个，中成药甲类药品242个，其余为乙类药品。
本次医保药品目录调整，调入119种药品，调出29种药品，最终目录内共计2800种药品，其中西药1426种，中成药1374种，西药和中成药比例基本持平。
而D1R选择性激动剂则可以作为精神类疾病患者提高认知的潜在治疗途径。
同时，他们还通过建立全套质量标准及质控体系解决了工业化稳定生产的难题。
由该团队牵头，联合了军事科学院、军事医学研究院、四川大学华西医院、空军军医大学、中国医学科学院输血所、西北大学等国内这一领域的优势科研力量，
加上此前已经谈判进入医保的信达生物，四款国产PD-1挤入新版医保目录。
有数据显示，全球超过一半的PD-1由中国企业研发或合作开发。
在快速模仿快速跟踪的市场之下，PD-1原本预期的10年生命周期被彻底打破，黄金时代不到3年。
本报2月28日讯 日前，记者从市医保局获悉，我市于3月1日起执行新版国家药品目录。
【深圳商报讯】（首席记者 郑健阳）记者从深圳市医疗保障局获悉，
提升医保资金的使用效益。
随着新版医保药品目录的落地，国家医保局还将指导定点医疗机构形成联动，及时优化升级机构配备、使用的药品，提升临床用药水平，
前进的道路上，机遇与挑战并存，如果不想担当、不愿担当，事业发展就会缺乏前进的激情和动力。
新修订《药品管理法》第十二条规定，国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制；
新修订《药品生产监督管理办法》第四十一条规定，MAH应当建立药物警戒体系，按照国家药品监督管理局制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作。
江苏省药品监督管理局坚持全省稽查“一盘棋”思路，以化妆品“线上净网线下清源”专项行动为抓手，强化监督执法、推动稽查办案，
“你是店里的执业药师吗?”
天津市胸科医院物资供应科副科长孙双起介绍。
从药房内，频频传来交流的声音。
多个世界权威机构、组织指出，二甲双胍具有确切的降糖作用，是2型糖尿病患者的一线用药。
肖新月解释，现行《危险化学品安全管理条例》规定，在取得经营许可证之前，任何单位和个人不得经营危险化学品，也不得在邮件中交寄。
在2020年的提案中，肖新月提出：“药品标准物质及成品涉及数量极少，生产和制备过程管理严格，流通渠道可控，与危险化学品经营行为有本质区别，应实施特殊监管方式。”
该实验室通过承担中国药品监管科学行动计划有关课题研究项目，实现了我国新型可降解生物材料器械监管技术体系“从无到有”的突破，
一年来，该实验室全面参与化妆品标准制修订19项，承担化妆品风险监测任务16项，参与安全风险评估，探索建立部分原料风险物质数据库，
一些尚未纳入国家组织集中采购的药物、用量比较少的药品或是专科类用药，可通过医院联盟集团采购加以解决。
[企业] 阿斯利康/安进
2016年，再生元与梯瓦签订了一项开发Fasinumab的全球开发协议（不包括日本、韩国和其他9个亚洲国家/地区的权利，
提升药事服务逻辑
Evinacumab（REGN1500）是一种靶向于血管生成素样3（ANGPTL3）的人IgG4k抗体，可调节血浆脂质的代谢，
该药物作为类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）Ⅱ-Ⅳ级成年患者的疗法正在美国接受监管审查。
新纳入药品平均降价50.64%
提升药物（尤其是高值药）可及性。
创新是艾力斯发展的重要基石，我们要做差异化的创新药。
“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物，但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品，显示出色的疗效。”
日前，省医疗保障局发文公布了冠状动脉球囊扩张导管类医用耗材集中采购中选结果，并明确于3月1日在全省开始执行。
将功能作用强、临床价值高、费用水平高的医用耗材纳入医保，建立目录准入制度，将有效缓解群众就医负担。
跟上发展的步伐是完善医保体制、优化医保医用耗材供给、消除医用耗材在省及医疗机构各自管理的弊端等客观要求。
医保药品目录更新频次不断提升，从2017年前八年一次的目录更新，到2020年实现对创新药每年一次调整。
我市医疗机构临床常用的主流产品全部中选，市中心医院、市第一医院、工大附属医院等我市33家医疗机构作为采购主体积极参加，首年意向采购量达到1.281万个。
仿制药品种中选集采，较大幅度降价后以价换量，转为低毛利率品种，为企业贡献低毛利率将逐步成为常态。
现在挤走了“水分”，经办人需要提交的材料从16种减少到了7种，审批监管人员能够把更多精力放在对经办人的指导和服务上。
记者从上海邻客道客大药房有限公司了解到，其选址空间比过去多了七八成，目前他们在上海的“二号店”“三号店”选址十分顺利，已向监管部门提交了许可申请。
“我们有四五家门店就因为和其他先落地的药店做了邻居，所以在经营范围上只能选择保健食品、特殊食品等。”
积极助力推进慢病的规范化管理，致力于提升药店药师的专业水平和药事服务能力，提高患者健康管理体验、用药依从性等。
回国：“我更想做一个开拓者”
李子青透露，临床试验显示，这种检测方法的综合准确率达到了89%。
随着介入手术在中国的需求激增，临床医生的资源匮乏的问题日益凸显。
并分析可穿戴医疗设备和手术机器人产品更新换代的核心技术瓶颈。
加速个性化、精准医疗服务，建立完善‘医工结合’，产学研一体化，让更多患者从中受益。”
这台手术最吸引人的是术中采用的人工血管，这是中国医学科学院阜外医院血管外科欧阳晨曦教授与武汉纺织大学教授徐卫林经十五年研发而成的聚氨酯人工血管，
近日，记者从天津经开区获悉，一款由津企自主研发的人工晶状体获得上市批准，将为白内障患者提供价格更低、品质优良的国产化产品选择。
统一了我国人工角膜植入术的术前检查和筛选标准、手术操作及术后用药、术后并发症的诊治标准。
研究表明，情感对脑功能网络的影响在阿尔法波段比较突出。
“先进的人工肝系统需要最大程度模拟肝脏合成、解毒、代谢的功能，同时做到模块化、智能化、小型化、标准化，安全、可靠、可大规模推广。”
他们实现了“肝样细胞”的体外培养，提供了生物型人工肝所需的人源细胞，成功研制出生物人工肝系统。
“金属粉末材料是3D打印产业化应用的重要原料之一，目前，国内制备金属粉末的技术仍存在不同程度的生产率低、圆整度低、总体质量不高、金属粉体粒径较大等问题，
届时，这项技术也将在基地落地，助力仿生牙等产品的3D打印生产。
过去30年来，人造血管的生产技术已取得重大突破。
康拓医疗的业绩也再次证明了弘晖资本的投资眼光。
以人工牙种植体为例，康拓医疗于2020年3月获得钛及钛合金人工牙种植体注册证。
在此之前，该课题组自主研发的一系列游动微纳米机器人科研项目成果，
这样的微纳米机器人进入体内后，首先不能被降解，因而具有很大的危险性；
无线充电能够以类似公交卡读卡器的方式对设备进行充电。
以它为核心部件的无线脑机接口系统正在接受上海脑科学家的测试，有望在不久的将来投入商用，成为我国脑科学与类脑研究的利器。
此外，抑郁症、狂躁症、帕金森病、阿尔茨海默病等精神类疾病，也有望通过相关研究得到辅助治疗。
在视觉感知和运动感知研究应用中，芯片可植入盲人视网膜下，使得盲人“重获光明”；
目前，位于海宁市长安镇（高新区）内的浙江迪远医疗器械有限公司已经成功研发出具有自主知识产权的国产人工心脏，有望打破国外技术垄断。
当组织修复完成后，丝胶导管能被机体自然降解吸收，不必再经二次手术取出，也减少了病人的痛苦。
这就是医者心中很单纯的想法。”
面对凶险的疾病和较强的传染性，王琳与团队成员团结一致，顶着巨大的心理压力，克服困难，高效完成了检测任务。
大家在理论仿真、设备改进、动物实验方面共同协作，分工明确，随时沟通，真正做到了‘产、学、研’跨界强强联合。”
我们前段时间为一位患者做了一次急诊手术。
“液态金属具备了其他金属或者合金材料所没有的优势。
延展性也不错,可以轻松塑形为各种平面片状结构器件,很容易折叠或卷起,独立的两片甚至可以通过按压,形成一个整体。
是真正意义上“面向公众”的应用。
团队设计的电控药物释放模块利用带正电的聚吡咯膜包裹带负电的药物分子，当电极上施加负电激励时，药物分子会从聚吡咯膜的主链上解离，并且在电场力作用下释放到伤口创面，达到治疗的目的。