id stringlengths 26 29 | text stringlengths 9 48.1k | title stringclasses 1
value |
|---|---|---|
candidate_dev_query1001_00060 | مجترات في الديانات الإبراهيمية، يفرق ما بين الحيوانات الطاهرة وغير الطاهرة بالسؤال: هل الحيوان يجتر الطعام أم لا؟ وفي التوراة: المسموح هو الحيوانات ذات الحوافر والتي تفتت الطعام وتبلعه ثم تعيده لفمها لطحنه وبلعه عدة مرات، وهو شرط محفوظ إلى اليوم في الكوشرات . أما الإسلام فيعتبر أن الثدييات حلال أكلها إن كانت مجترة. وال... | |
candidate_dev_query1001_00061 | مطبخ ياباني على اعتبار أن اليابان هي بلد أرخبيل فإن شعبها يأكل الكثير من المأكولات البحرية. | |
candidate_dev_query1001_00062 | من المزرعة إلي المائدة في نيويورك ، اكتسب مطعم الوجبات سريعة، ديج إن، شعبية باعتماده نموذج "من المزرعة إلى المائدة". في عام 2016 ، أعلنوا أنهم ينوون شراء وإدارة المزارع الخاصة بهم. في حين أنهم لا يخططون لجلب جميع طعامهم من مزارعهم، فإنه سيكون مكانًا لتعليم وتعلم "كيف تنمو الأشياء بالضبط". وقد حصل كلا المطعمين على تموي... | |
candidate_dev_query1001_00063 | محموص من الأمثال الشعبية الشائعة في البحرين والقطيف:"اللي يعزي واللي ما يعزي ياكل من عيش الحسين""." | |
candidate_dev_query1001_00064 | هانز أجد وصل أجد على الساحل الغربي يوم 3 يوليو،وقد مضت أكثر من 300 سنة حيث لم يتم التوصل إلى إى جديد عن غرينلاند في أوروبا كما لم يتم العثور على أي ناجين في المستوطنات الفايكنج السابق. ومع ذلك قال هانز انه وجد شعب لاسكيمو،وبدأ نشاطه التبشيري فيما بينهم. درس هانز أجد لغة الاسكيمو إلى جانب النصوص المسيحية وقامة بترجمتها،... | |
candidate_dev_query1001_00065 | شعب الأمازون شعب الأمازون هم عبارة عن أشخاص يقطنون في غابة الأمازون يستعملون جنسية برازيلية لأن البرازيل لها أعلى نسبة في غابة الأمازون والأمازن هو موطنهم حيث حملو اسم شعب الأمازون ويأكلون كل ماوجد في الغابة كاضفادع والأرنب والأسماك الأنقليس والسالمون الموجود في الغابة الأمازون لأن الأمازون لها أعلى نسبة من البركات وال... | |
candidate_dev_query1001_00066 | سيسيميوت بعد مئات السنين وكنتيجة للموجة الثانية من الهجرة من قبل السكن الغير الدائمين، من كندا وصل شعب الدورست إلى غرب جرينلاند. وصل أول المهاجرين، من شعب الدورست حوالي عام 500 قبل الميلاد. وسكنوا المنطقة لمدة 700 سنة. ومن المؤكد أن شعب الدورست تم اللحاق بيه في وقت لاحق من قبل شعب الدورست الثاني، حتى لو لم يتم اكتشاف ق... | |
candidate_dev_query1001_00067 | إنويت أُخذ اسم الإسكيمو من كلمة هندية أمريكية تعني "آكلي اللحم النيء" أو "الناطقين بلغة غريبة". ويطلق الإنويت على أنفسهم عدة أسماء مثل: إنويت في كندا، وإينوبيات ويوبيك في ألاسكا، ويوويت في كل من سيبريا وجزيرة سانت لورنس. وهم يفضلون أيًا منها على كلمة إسكيمو التي يعتبرونها مهينة. | |
candidate_dev_query1001_00068 | نساء الإنويت وقد وجد العلماء أن شعب الإنويت يعاني مزيد من الأمراض أكثر من المجموعات الأخرى، وخاصة النساء والأطفال، وخصوصا في فترة ما بعد التحديث، وهناك تفسير محتمل هو أن حمية شعب الإنويت على النحو التقليدي كانت مرتفعة في الدهون والبروتين ومنخفضة في الفواكه والخضار، ومع ذلك، فأن هذا لا يفسر الزيادة في القضايا الصحية بعد... | |
candidate_dev_query1001_00069 | الدين والسياسة فقد اعتصم مع النبي والصحابة في شِعب (زاد بين الجبال) سمي باسمه (شعب أبي طالب) 3 سنوات يأكلون ورق الشجر ، وحينما أخبرهم بحيرا بأن التوراة تقول أن اليهود سيقتلون النبي محمد، ضحى أبو طالب بأولاده، فكان يضع النبي محمد بينهم عند النوم. | |
candidate_dev_query1002_00000 | تجلط الدم هذا، ويعد مرض فون ويلبراند (الذي يشبه إلى حد كبير اضطراب الصفائح الدموية باستثناء الحالات الشديدة منه) هو اضطراب نزيف الدم الوراثي الأكثر شيوعًا. وباعتباره مرضًا وراثيًا، فإنه إما يكون متنحيًا أو سائدًا. ويرجع سبب الإصابة بهذا المرض إلى وجود خلل في عامل فون ويلبراند الذي يعد بمثابة وسيط يربط بين البروتين السك... | |
candidate_dev_query1002_00001 | مرض اختزان في الجسميات الحالة أمراض الاختزان في الجسميات الحالة هي مجموعة من حوالي 50 مرضا استقلابيا نادرا وراثيا ناتجة من خلل في وظائف الجسميات الحالة. | |
candidate_dev_query1002_00002 | متلازمة بروتيوس إن مرض البروتيوس ليس مرضا وراثيا وتناقله لا يتعلق بتعرض أحد الوالدين بالإصابة, هو مرض تركيبي يصيب أحد المناطق في الجسم، وطرق علاجه حتى الآن لا تزال مبهمة وعليها عدة علامات استفهام, ويجدى الإشارة إلى أن هناك مستشفى في بريطانيا متخصص في هذا المرض (Proteus Syndrome Foundation) وهو الذي يتابع حالة ماندي سيل... | |
candidate_dev_query1002_00003 | خلافات حول التوحد يعد علاج مرض التوحد مسألة مثيرة للجدل . لم يكن الأطباء والعلماء متأكدين من أسباب التوحد حيث تم دعوة العديد من المنظمات مثل "معهد بحوث التوحد" و"التوحد يتحدث" للبحث عن علاج. وبيّن أعضاء منظمات مختلفة لحقوق التوحد أنه وسيلة حياة وليس مرض وبالتالي قبول دعوة البحث عن علاج, إلاأن بعض مناصري التوحد يعتقدون ... | |
candidate_dev_query1002_00004 | متلازمة أسبرجر وصف هانز أسبرجر مجموعة أعراض منتشرة بين أفراد أسر مرضاه، وخصوصاً الآباء، وقد قامت البحوث بدعم ملاحظة هانز أسبرجر، واستدلت أنه هناك أسباب وراثية مرتبطة بمرض الأسبرجر. وعلى الرغم أنه لم يتم تحديد جينات بعينها مسئولة عن المرض، فإنه من المعتقد أن هناك مجموعة عوامل تلعب دورا في التعبير عن مرض التوحد، بالنظر إ... | |
candidate_dev_query1002_00005 | سامية التمتامي الأستاذة الدكتورة سامية التمتامي أول باحثة عربية تحصل على دكتوراه في علم الوراثة البشرية عام 1966، وأسست شعبة للوراثة البشرية في مصر ضمت أكثر من مئة باحث واكتشفت أكثر من أربعين مرضاً وراثياً مسجلاً باسمها في المراجع العالمية. اكتشفت حتى الآن أكثر من أربعين مرضاً وراثياً مسجلة باسمها في المراجع العالمية و... | |
candidate_dev_query1002_00006 | فوال يعرف مرض الفوال بمرض التفويل لدى العامة ويعتبر مرضاً وراثياً يحدث نتيجة لطفرة موجودة على صبغي إكس مما يعني انتقاله بالوراثة المرتبطة بالجنس. ويعد من الأمراض المتخفية، حيث لا تكون الأعراض ظاهره على الوالدين "حاملين للمرض". يقع الجين الخاص بانزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين في الشريط رقم 28 من الذراع الط... | |
candidate_dev_query1002_00007 | اضطرابات نمائية شاملة غير محددة يعد تشخيص هذه الحالة قديما بعض الشيء، ولم يعد يعتبر من اضطرابات طيف التوحد، ولا من (DSM-5) بل يتم تضمينها من ضمن (ICD-10) تشخيص حالة مرضى اضطرابات النمو النمائية، ويعطى للأشخاص الذين لديهم صعوبة في التفاعل أو التفاعل الاجتماعي، ولكن لا تتطابق مع مرضى (DSM-IV) أو مرضى التوحد للاضطربات الأ... | |
candidate_dev_query1002_00008 | تليف الكبد العائلي تليف الكبد العائلي هو أحد أمراض اختلالات الكيراتين في الجسم, وفيه يحدث تليف لنسيج الكبد دون أي سبب معلوم. ويسمى بالعائلي لأنه يعد مرضًا وراثيًا ينتقل بين أفراد العائلة الواحدة. وتستمر عملية التليف تدريجيًا حتى تتدهور وظيفة الكبد وتتدهور معها وظايف باقي الأعضاء مما يؤثر على صحة المريض في المجمل. | |
candidate_dev_query1002_00009 | خلافات حول التوحد يعد "جون روبنسون" من المناقشين حول قضية مرض التوحد من الناحية الإجتماعية والقانونية والأخلاقية فيما يخص بحوث ذات مصلحة خاصة في الاجتماع الدولي لبحث التوحد (IMFAR)عام 2014. وانتهى بفريق العمل إلى أن المجتمع العلمي للتوحد على شفا حفرة إذا لم يغير عدة عوامل, مع ملاحظة أن كبر حجم السياق في مجتمع التوحد لل... | |
candidate_dev_query1002_00010 | متلازمة موبيوس يسبب المرض عدة مشكلات في الجهاز العصبي المركزي ربما فيها شلل عضلات الوجه مما يؤدي إلى صعوبات بصرية وكلامية ومشكلات سلوكية كتلك التي تنتج عن التوحد.
وعندما وصف الأمريكي كانر (Kanner) هذا الاضطراب لأول مرة في بداية عقد الاربعينات، فقد بدا التوحد وكأنه مرض نفسي لأن الاطفال الذين يعانون منه ينسحبون إلى عالم ... | |
candidate_dev_query1002_00011 | تجلط الدم من ناحية أخرى، يعد مرض ضعف الصفائح الدموية المنسوب لكل من جلانزمان وناجيلي (مرض جلانزمان) من أمراض الدم نادرة الحدوث للغاية. ومن خصائص هذا المرض وجود خلل في نشاط مستقبلات الفبرينوجين GPIIb/IIIa. عندما يوجد هذا الخلل، لا يستطيع الفبرينوجين الارتباط بالصفائح الدموية، الأمر الذي يؤدي بدوره إلى تثبيط عملية الإرقا... | |
candidate_dev_query1002_00012 | علم التشخيص الجزيئي قد يشتمل جينوم المريض على طفرة موروثة أو عشوائية تؤثر على احتمال تطور مرض في المستقبل. على سبيل المثال، تعتبر متلازمة لينش مرضًا وراثيًا يعرّض المرضى لسرطان القولون والمستقيم وغيره من أنواع السرطان. يمكن للاكتشاف المبكر أن يؤدي إلى المراقبة الدقيقة التي تحسن فرص المريض في الحصول على نتائج جيدة. يشار... | |
candidate_dev_query1002_00013 | متلازمة أشر-هولجرين قام الطبيب الألماني ألبريشت فون جريف مؤسس طب العيون في ألمانيا بوصف حالة مرضية يصاب فيها المريض بفقد السمع و التهاب الشبكية الصباغي عام 1858, وقد سجّل وجود أخوين مصابين بنفس الحالة مما يرجح كونها مرضًا وراثيَا . ولاحقًا سميت متلازمة أشر-هولجرين نسبة إلى الطبيب الاسكتلاندي تشارليز أشر أخصائي طب العيو... | |
candidate_dev_query1002_00014 | توحد التوحد هو أحد اضطرابات النمو الخمسة الأكثر انتشارًا(PDD) التي تتميز بشذوذ التفاعلات الاجتماعية والتواصل على نطاق واسع والاهتمامات المقيدة بشدة والسلوكيات المتكررة للغاية. وهذه الأعراض لا تشكل مرضًا، هشاشة، أو اضطرابًا عاطفيًا. | |
candidate_dev_query1002_00015 | خلل العضو لا يعد خلل العضو مرضا، لكنه يصنف حسب السبب، لكن في حالة عدم معرفة السبب فسيصنف المرض أو الحالة إلى مزمن وحاد. | |
candidate_dev_query1002_00016 | متلازمة الموهوب متلازمة الموهوب أو متلازمة العبقري والبعض يسميها متلازمة النطاسي . هي حالة نادرة تصيب الأشخاص ذا الإعاقات العقلية، حيث يكون لديهم خلل نمائي عصبي، وخصوصًا اضطرابات طيف التوحد، أو إصابة في الدماغ.
متلازمة الموهبة تتوفر لدى شخص ذو اضطراب نفسي لديه القدرة على العمل وإظهار ذكائه في مجال معين، وسبب ذلك يعود ... | |
candidate_dev_query1002_00017 | داء ستيل البادئ في البالغين داء ستيل البادئ في البالغين هو مرض التهابي شامل نادر يمتاز بثلاثية من الحمى وألم مفصلي وطفح بقعي حطاطي ذو لون سلموني واضح. يعد المرض مرضا مشخصا بالاستبعاد. قد ترتفع مستويات الفيريتين في الدم، وهو بروتين مسؤول عن الارتباط بالحديد. | |
candidate_dev_query1002_00018 | ذبابة بيضاء في عام 1997، تم اكتشاف فيروس اصفرار وتجعد أوراق الطماطم في فلوريدا بالولايات المتحدة الأمريكية. ويعد هذا المرض هو أسوأ مرض فيروسي تنقله الذبابة البيضاء، "ذبابة الورقة الفضية". كما تبين أن الذبابة البيضاء تنقل تقريبًا 60 مرضًا من الأمراض الفيروسية الأخرى التي تصيب النبات. | |
candidate_dev_query1002_00019 | التهاب السحايا العقيم عندما تدل فحوص السائل الشوكي الدماغي على الإصابة بالتهاب سحايا لكن اختبارات الأحياء المجهرية لا تكتشف شيئا فسيفترض الأطباء الإصابة بالتهاب السحايا العقيم يعد المرض مرضا مشخصا بالاستبعاد. | |
candidate_dev_query1002_00020 | بكتيريا الضمة يعد المرضى الذين يعانون من عدوى بكتيريا الضمة (لا تشمل الكوليرا) في أماكن الجروح المفتوحة أو تسمم الدم أكثر مرضاً بكثير من غيرهم وغالباً ما يعانون من أعراض طبية أخرى، يتكون العلاج الطبي لهم من: | |
candidate_dev_query1002_00021 | خلافات حول التوحد أصبح تشخيص مرض التوحد أكثر تكراراً منذ الثمانينات , والذي أدّى إلى خلافات متعددة حول قضية مرض التوحد وطبيعة التشخيص نفسه. ما إذا كان التوحد أساساً من الأسباب الوراثيةأو الإنمائية, ودور الصدفة بين مرض التوحد والإعاقة الفكرية, جميع هذه المسائل مثيرة للجدل العلمي الحالي فضلاً عن التحقيق .
تتوافق الأرآء ا... | |
candidate_dev_query1002_00022 | عوز ضادة مستقبل إنترلوكين 1 يعد عوز ضادة مستقبل إنترلوكين 1 مرضا نادرا، لكن الطفرة في المورثة توجد بنسبة 2.5٪ في شمال غرب بورتوريكو. ولكون هذا المرض يورث عن طريق صفة متنحية، فالبيانات تقدر عدد الولادات المصابة بهذا المرض بحدود حالة واحدة لكل 6300 ولادة. كما أن انتشار الطفرة قد تكون نسبته أعلى في أشخاص من أصول هولندية. | |
candidate_dev_query1002_00023 | متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول يعد هذا المرض مرضا خلقيا موروثا عن طريق صفة متنحية بسبب عيب في منظم المناعة الذاتية ("AIRE") الموجود في الكروموسوم 21 وهو مسؤول عن توريث التحمل المناعي. | |
candidate_dev_query1002_00024 | خلافات حول التوحد أكد روبنسون أن الناس الذين يعانون من التوحد يجب أن يكونوا تحت الرقابة الإدارية فيما يخص أبحاث التوحد. وندد باستخدام كلمات مثل "علاج" , وأشار بأن جهود الباحثين الصريحة أو الضمنية للقضاء على مرضى التوحد تعد صيغة للكوارث، ومن الضروري ايقافهم. وأكد أيضا أن المذكرات والروايات التي كتبها مرضى التوحد عن المر... | |
candidate_dev_query1002_00025 | تصلب المايلين المنتشر يُعد هذا المرض واحدًا من أشكال الحدود الفاصلة التابعة للتصلب العصبي المتعدد؛ فقد يعتبره بعض الباحثين مرضًا مختلفًا وينظر إليه آخرون باعتباره أحد أنواع مرض التصلب العصبي المتعدد. ومن بين تلك الأمراض في نفس المجموعة هي التهاب النخاع والأعصاب البصري (NMO)، وتصلب بالو متمركز (Balo concentric sclerosis... | |
candidate_dev_query1002_00026 | توحد وتشير أدلة مكون من عدة أسطر إلى أن سبب مرض التوحد يعزي إلى اختلال التشابك العصبي. ويمكن أن تؤدي بعض الطفرات النادرة إلى مرض التوحد عن طريق تعطيل بعض مسارات المشابك العصبية، مثل تلك المعنية بالتصاق الخلية. وتشير دراسات استبدال الجينات في الفئران إلى أن أعراض التوحد ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالخطوات التنموية اللاحقة ال... | |
candidate_dev_query1002_00027 | تصلب متعدد لا يُعتبر التصلب المتعدد مرضاً وراثياً، إلا أنه قد ثبت أن عدداً من التباينات الوراثية تزيد من إمكانية الإصابة بالمرض.
وترتفع إمكانية الإصابة بين أقارب الشخص المصاب مع زيادة هذا الاحتمال كلما كانت صلة القرابة أوثق. في التوائم المتماثلة يصاب التوأمان في 30% من الحالات، بينما تقل نسبة الإصابة عند التوائم غير ال... | |
candidate_dev_query1002_00028 | بلهارسيا (داء) داء البلهارسيات أو داء المنشقات (كما تسمى خطأً بلهارسيا، وهو اسم الطفيلي المسببب) مرض طفيلي سببه ديدان البلهارسية يصيب العديد من الناس في الدول النامية. لا يعد داء البلهارسيات مرضاً مميتاً، إلا أنه يؤدي إلى سرعة استهلاك جسد المصاب. سميت بهذا الاسم نسبة إلى ثيودور بلهارس حيث أنه اكتشف سبب الإصابة بالبلهار... | |
candidate_dev_query1002_00029 | نقرس يعد النقرس مرضاً نادر الحدوث لدى معظم الحيوانات الأخرى بسبب قدرتها على إنتاج يوريكاز، الذي يفكك حمض اليوريك. أما البشر وسواهم من القردة العليا فليس لديها هذه القدرة، وبالتالي فإن الإصابة بالنقرس شائعة بينها. إلا أنه من المعتقد أن "التيرانوصورس ريكس" المعروف باسم "" قد عانى من مرض النقرس. | |
candidate_dev_query1002_00030 | طريقة تيتش لعلاج التوحد التوحد هو واحد من الأمراض النفسيّة العضوية التي تصيب الأطفال، وهو حدوث اضطراب في نمو الجهاز العصبي لدى الطّفل، كما أنّ هذا المرض يكون واضحاً على الطّفل قبل بلوغ سن الثالثة من العمر، وتكون أعراضه واضحة جداً على الطفل، كما أنّ مرض التوحّد يؤثّر على طريقة كلام المريض، وعلى تصرّفاته، أي أنّ الأمر يك... | |
candidate_dev_query1002_00031 | كينين عند إعطاء الكينين على شكل حقن يجب مراقبة مستوى سكر الدم (الغلوكوز) و تركيز الشوارد الكهربائية (الإلكتروليت).
و يجب أن يكون قلب المريض تحت المراقبة و المتابعة عندإعطائه أول حقنة من الكينين (هذه الاحتياطات تكون غالباً غير متوافرة في الدول النامية التي يعد فيها الملاريا مرضاً متوطناً (مرض منتشر على مستوى الوطن)). | |
candidate_dev_query1002_00032 | خلافات حول التوحد وبائيات مرض التوحد هي دراسة العوامل التي تؤثر في اضطرابات طيف التوحد. تُقدر معظم المراجعات الأخيرة للوبائيات أن نسبة الإنتشار من حالة إلى حالتان من كل ألف شخص لمرض التوحد وحوالي ستة من ألف لاضطرابات طيف التوحد أما بالنسبة للأطفال فقد ازدادت معدلات طيف التوحد بشكل كبير منذ الثمانينات ، وعلى الأقل جزئيا... | |
candidate_dev_query1002_00033 | ورام حبيبي فموي وجهي يتم التشخيص أيضاً عن طريق استبعاد الأسباب الأخرى التي تحدث معها أروام حبيبية كما ذكرنا مسبقاَ.لا يعد هذا مرضاً شائعاً ولكن معد حدوثه في ازدياد. غالباََ يبدأ المرض في الظهور فترة المراهقة وبداية الشباب. يحدث في الجنسين ولكن معدل حدوثه في الرجال أكثر شيوعاً. | |
candidate_dev_query1002_00034 | اليوم العالمي للتوحد اليوم العالمي للتوحد يصادف الثاني من أبريل من كل عام، ويهدف إلى التعريف بـه ، والتحذير من مرض التوحد. تمت تسمية من قبل الجمعية العامة للأمم المتحدة بنهاية عام 2007. هذا اليوم هو أول يوم عالمي يخصص لمرض التوحد. وهو يوم محزن للبعض ويراه البعض الآخر بانه ثمره علاج لهذا المرض | |
candidate_dev_query1002_00035 | توحد وفي مجال الوراثة، وجدت علاقات بين التوحد والفصام، وتقوم هذه العلاقات على أساس ازدواجية الكروموسومات وحذفها. وأظهرت الأبحاث أن مرض انفصام الشخصية ومرض التوحد هما الأكر شيوعًا في الاقتران بمتلازمة الحذف 1q21.1. وتعتبر الأبحاث التي درات حول العلاقات بين التوحد والفصام لكرموسوم 15 (15q3.3)، وكروموسوم 16( 16p13.1)، وكر... | |
candidate_dev_query1002_00036 | تواصل ميسر راجعت الجمعية العلمية لعلاج مرض التوحد البحث وبيانات الموقف واستنتجت أن الرسالة التي تمت طباعتها على جهاز التواصل كانت خاضعة للميسر، وليس من يعاني من مرض التوحد، ولم تسهم عملية التواصل الميسر في تحسين مهاراته اللغوية. لذلك تم التصريح بأن عملية التواصل الميسر تعد "تدخلاً غير مناسب" لمن يعانون من اضطرابات مرض ... | |
candidate_dev_query1002_00037 | أسباب مرض التوحد هناك العديد من الدراسات الجينية تدعم الرأي القائل بأن التوحد عنصر وراثي، على سبيل المثال: أثبتت دراسة حديثة وجود صلة بين مرض التوحد و جين انجليرد 2 (EN2)، والتي قد تسهم في ما يصل إلى 40٪ من حالات التوحد في عموم السكان. و يساهم جين EN2 في التطور العصبي الطبيعي. وتقدم الدراسة دليلا جينيا إضافيا وهو أن جي... | |
candidate_dev_query1002_00038 | توحد ونظرا لكون مرض التوحد حالة صعبة جدا ومستعصية ليس لها علاج شاف، يلجا العديد من الاهالي إلى الحلول التي يقدمها الطب البديل (Alternative medicine). ورغم ان بعض العائلات افادت بانها حققت نتائج ايجابية بعد علاج التوحد بواسطة نظام غذائي خاص وعلاجات بديلة اخرى، الا ان الباحثين لا يستطيعون تاكيد، او نفي، نجاح هذه العلاجات... | |
candidate_dev_query1002_00039 | تأخر التثبيط الكامن إن لم يكن مستوى ذكاء الشخص الحامل لتأخر التثبيط الكامن بالمستوى الكافي ليعالج دماغهم كل تلك المعلومات بشكل مستمر، سيقود ذلك إلى أشكال مختلفة من التوحد، ومن الجدير بالذكر هنا و وجود علاقة ما بين التوحد وتأخر التثبيط الكامن، إذ ثبت أن معدل التأخر في التثبيط الكامن لدى المتوحدين أقل من نظيره لدى الأشخا... | |
candidate_dev_query1002_00040 | شروط الصوم من شروط الصوم الصحة بمعنى: عدم المرض فلا يجب الصوم على المريض مرضا يشق عليه معه الصوم ويزيد في مرضه. وإفطار المريض رخصة، حيث أباح له الله تعالى الإفطار في رمضان، إذا كان مريضا مرضا يباح الفطر بسببه كما دلت عليه آيات أحكام الصيام. | |
candidate_dev_query1002_00041 | توحد التوحد كما يُعرف باسم الذاتوية أو اضطراب التوحد الكلاسيكي. ويستخدم بعض الكتّاب كلمة "توحد أو ذاتوية" عند الإشارة إلى مجموعة من اضطرابات طيف التوحد أو مختلف اضطرابات النمو المتفشية، هو اضطراب النمو العصبي الذي يتصف بضعف التفاعل الاجتماعي، والتواصل اللفظي وغير اللفظي، وبأنماط سلوكية مقيدة ومتكررة. وتتطلب معايير التش... | |
candidate_dev_query1002_00042 | فصام تعود جذور كلمة "الفُصام" أو "السكيتسوفرينيا"، والتي تترجم تقريباً كـ "انقسام العقل"، إلى اليونانية من الكلمتين "skhizein" بمعنى "يقسم" "وphrēn" بمعنى "عقل". وصيغت لأول مرة من قبل يوجين بلولر في عام 1908 وكان المقصود بها وصف الإفتراق الوظيفي بين الشخصية والتفكير والذاكرة والإدراك. وصف بلولر الأعراض الرئيسية بأربع ك... | |
candidate_dev_query1002_00043 | فرط نشاط جارة الدرقية الأولي يُعَدُّ هذا المرض أحد أمراض الغدد الأكثرِ شيوعاً، ويصيب ما نسبته 1-4 من كل 1000 وهو أكثر في النساء منه في الرجال؛ حيث يصيب النساء 2-3 مرات أكثر من الرجال . ونسبته في النساء بعد سن اليأس بلغت 21 / 1000 في النساء الّلاتي أعمارُهُن بين 75-55 ؛ علماً بأن 90% من الحالات تكون بعد سن 50 سنة وأن أغ... | |
candidate_dev_query1002_00044 | رسل التوحد المضللين يتناول المؤلف أوفيت أصل الادعاءات الخاصة بوجود علاقة بين تناول اللقاح الثلاثي (ضد الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية أو مايعرف ب MMR) وكذلك الثيوميرسال (thiomersal) وهو مطهر زئبقي لحفظ اللقاحات، وبين الإصابة بالتوحد وكذلك تطور تلك الادعاءات فضلا عن الأدلة العلمية التي تدحض وجود علاقة بين كل منهما وبين... | |
candidate_dev_query1002_00045 | ألم عضلي ليفي كون الفيبرومالغيا مازال داءً حديثًا نسبيًا وغير مفهوم بشكل كامل،فإن تشخيصه يعد مثيرًا للجدل في بعض الأحيان. د. فريدريك وولف، رئيس كاتبي مقالة 1990 التي قدمت أول تعريف للمبادئ التي يتم على أساسها تشخيص الفيبرومالغيا، ذكر في عام 2013 أنه يؤمن بوضوح أن" أسباب الفيبرومالغيا مثيرة للخلاف والجدل بمعنى وبمغزى ما... | |
candidate_dev_query1002_00046 | علاج بالاستخلاب يستخدم المعالجين بالطب البديل العلاج بالاستخلاب استخداماً واسعاً لعلاج مرض التوحد ، وبناءً على افتراضية أن التسمم بالزئبق يمكن أن يساهم في ظهور أعراض التوحد وذلك أيضاً مع وجود بعض الأبحاث التي تُرجّح أن 2-8% من الأطفال المصابين بالتوحد قد تناولوا هذا العلاج. قد يكون إما أن طبيب الأهل يستخدم علاجاً للتسم... | |
candidate_dev_query1002_00047 | التوحد يتحدث التوحد يتحدث هي منظمة توعوية بمرض التوحد في الولايات المتحدة الأمريكية والتي ترعى البحوث التي تجرى على مرض التوحد وتهدف إلى نشر الوعي بين العائلات والحكومة والعامة من خلال إقامة الأنشطة التوعوية أنشأها بوب نائب رئيس شركة الكهرباء العامة وزوجته سوزان في عام 2005م ,وبعد سنة شخص حفيدهم كريستين بأن لديه توحد .... | |
candidate_dev_query1002_00048 | مركز أبحاث التوحد مركز أبحاث التَّوحُّد هو مركز تابع لمستشفى الملك فيصل التخصصي يهتم في مرضى التوحد وكيفية علاجهم واجراء بحوث متعلقة بمرضى التوحد. | |
candidate_dev_query1002_00049 | ثالوث الأنثى الرياضية ثالوث الأنثى الرياضية هو متلازمة تجمع بين 3 أعراض مرضية هي : اضطرابات التغذية ، اضطرابات الدورة الشهرية، وانخفاض كثافة المعادن في العظام (هشاشة العظام).. وتُلاحظ هذه المتلازمة في الإناث اللاتي يمارسن بعض الرياضات البدنية التي تتطلب الحفاظ على وزن الجسم عند معدلات محددة، ويعد ثالوث الأنثى الرياضية ... | |
candidate_dev_query1002_00050 | حزاز معطل وراثيا باستخدام الجين المعطل وراثيًا، تمت هندسة نباتات "الفيسكوميتريلا" التي تفتقر إلى جليكوزيل البروتينات، وهو يعد تعديلاً انتقاليًا هامًا. تُستَخدَم هذه الحزازيات المعطلة وراثيًا في إنتاج المستحضرات الصيدلانية البيولوجية المركبة في مجال الزراعة الجزيئية. | |
candidate_dev_query1002_00051 | طيف التوحد أظهرت دراسة حديثة للتحليل التلوي بالإضافة إلى دراسات سكانية أخرى أن ما يقرب من 5٪ من الأطفال المصابين بالتوحد يستوفون المعايير لمرض الميتوكوندريا التقليدي. من غير الواضح لماذا يحدث مرض الميتوكوندريا باعتتبار أن 23% فقط من الأطفال المصابين بكل من اضطراب طيف التوحد ومرض الميتوكوندريا يعانون من تشوهات الحمض الن... | |
candidate_dev_query1002_00052 | متلازمة موبيوس وفي بداية الأربعينات أيضا، وصف هانز اسبرجر (Hans Asperger)وهو طبيب نفسي نمساوي مجموعة اعراض مرضية اطلق عليها اسم الانفصال التوحدي. ومنذ ذلك اليوم والادبيات الطبية والتربوية الخاصة تستخدم أحيانا مصطلح متلازمة اسبرجر (Asperger`s) للاشارة إلى التوحد. وثمة متلازمات مرضية أخرى تشترك مع التوحد في بعض الخصائص ا... | |
candidate_dev_query1002_00053 | مرض الهزال المزمن اعتبارا من عام 2015، لم يعد ممكنا إجراء أي اختبار تشخيصي تجاري على الحيوانات الحية. في المقابل يمكن استخدام اختبار بيولوجي، بأخذ السوائل من الغزلان المشكوك في إصابتها بالعدوى وحقنها في فئران معدلة وراثياً التي تعبر عن بروتين البريون البري، لتحديد إمكانيية الإصابة، ولكن الأمر يخلق نوعا من المشاكل الأخل... | |
candidate_dev_query1002_00054 | أسباب مرض التوحد هذه الدراسة وغيرها التي تدعم رأينا في أن المثيلة الطبيعية هي في غاية الأهمية للوقاية والعلاج من اضطرابات النمو العصبي بما في ذلك مرض التوحد. | |
candidate_dev_query1002_00055 | أسباب مرض التوحد • الجينات وحدها لا يمكن أن تفسر الزيادة في حالات التوحد بين 1990-2000 (870٪). إذا كانت الوراثة هي إلقاء اللوم على كل جيل يكون لديه نفس حالات التوحد. بينما هناك جينات التي تهيئ للتوحد، ونحن نعرف أن هناك عنصر وراثي لمرض التوحد، وعلم الوراثة وحده لا يمكن أن يفسر الارتفاع الحالي للتوحد في الدول الصناعية. ه... | |
candidate_dev_query1002_00056 | الذاكرة و التوحد هو الاختلاف في النمو العصبي ، و يشخص بأنه ضعف التفاعل و التواصل الاجتماعي ، و يكون السلوك مقيّد و متكرر. و يصيب التوحد 10 من 100 من الناس. و في هذا المقال، تستخدم كلمة التوحد للإشارة إلى جمع مستويات طيف التوحد المختلفة ، و الذي يعد غير مألوف . | |
candidate_dev_query1002_00057 | توحد وعادة ما يلاحظ الآباء مؤشرات التوحد في العامين الأولين من حياة الطفل. وتتطور هذه المؤشرات تطورًا تدريجيًا، ولكن بعض الأطفال المصابين بهذا المرض يتطورون في النمو بشكل أكثر من الطبيعي ثم يبدأون في التراجع أو التدهور. وتساعد التدخلات السلوكية والمعرفية والخطابية الأطفال المصابين بالتوحد على اكتساب مهارات الرعاية الذا... | |
candidate_dev_query1002_00058 | توحد وتتوافر العديد من أدوات التشخيص. ويستخدم اثنان منها بشكل شائع في أبحاث مرض التوحد: مقابلة تشخيص التوحد المنقحة (ADI-R)، وهي مقابلة شبه منظمة يتم إجراؤها مع الوالدين، ويستخدم جدول مراقبة تشخيص التوحد(ADOS) المشاهدة والتفاعل مع الطفل. ويستخدم مقياس تقييم توحد الطفولة (CARS) على نطاق واسع في البيئات السريرية لتقييم ش... | |
candidate_dev_query1002_00059 | مضاعفات ارتفاع ضغط الدم تختلف قراءات ضغط الدم ولكن ينبغي ألا تتجاوز قرأته 140/80 وهذا ما ينصح به الخبراء. علاوة على ذلك يعد ارتفاع ضغط الدم مرضًا صامتًا لذلك من المهم جداً قياس ضغط الدم بشكل منتظم لجميع مرضى السكري. كما توصى الجمعية الأمريكية للسكري أن يتم قياس ضغط الدم في مراكز الرعاية الصحية وذلك على الأقل 2-5 مرات ... | |
candidate_dev_query1002_00060 | تاريخ العلم الزائف كما بدأ الاعتقاد العلمي الزائف بأن اللقاحات تسبب مرض التوحد في تسعينيات القرن العشرين، ولكنه برز على وسائل الإعلام في العَقد الأول من القرن الحادي والعشرين، ورغم الإجماع العلمي الواسع على عدم صحة أي رابط بين التلقيح الطبي ومرض التوحد، انضم العديد من المشاهير لهذا النقاش، ومن بينهم جيني ماكارثي، والتي... | |
candidate_dev_query1002_00061 | خلافات حول التوحد في عام 1999، طلبت مراكز مكافحة الأمراض واتقائها (CDC) والأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال (AAP) بإزالة الزئبق العضوي الثيومرسالي المركب من اللقاحات في أسرع وقت ممكن، وقد تم الغاء الثيومرسال تدريجيا من الولايات المتحدة الأمريكية ومن اللقاحات الأوروبية باستثناء بعض الأعمال التحضيرية في لقاح الإنفلونزا. تح... | |
candidate_dev_query1002_00062 | العولمة والمرض اكتشف شارل لافران، الطبيب الفرنسي، في 6 نوفمبر 1880، أن الملاريا (والتي أُطلق عليها فيما بعد "حمى مارس") ما هي إلا طفيل بروتوزي، وأن البعوض يحمل وينقل مرض الملاريا. إذن فالملاريا مرضٌ طفيليٌ معدٍ والذي ينتقل إلأى البشرعموماً من خلال عضات البعوض فيما بين فترتي الغسق والفجر. والسلالة الأوروبية من المرض، وا... | |
candidate_dev_query1002_00063 | توحد ويصاب بمرض التوحد حوالي 1-2 من كل 1000 شخص في جميع أنحاء العالم، ويصاب به الأولاد 4 مرات أكثر من البنات. وأفادت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها(CDC) أنه تم إصابة 1.5% من أطفال الأمم المتحدة( واحد من كل 68) بالتوحد، وذلك اعتبارًا من عام 2014، بزيادة بلغت نسبتها 30% عن عام 2012، حيث كان يصاب فرد من كل 88. ول... | |
candidate_dev_query1002_00064 | أسباب مرض التوحد • اختراق المنشطات الأفيونية ;نظرية فائض الأفيونية : اقترح بانكسب في عام 1979 "فائض المواد الأفيونية" نظرية التوحد. ووجد باحثون آخرون أن الببتيدات الأفيونية ("اكسورفينز" المشتقة من بروتينات الطعام المهضوم جزئيا) في البول من الأفراد الذين يعانون من التوحد. إن الجزيئات بهذا الحجم عادةً لا تعبر الغشاء المخ... | |
candidate_dev_query1002_00065 | التاريخ الاجتماعي للفيروسات كانت الحصبة متوطنة في جميع أنحاء البلدان ذات الكثافة السكانية العالية من أوروبا وشمال أفريقيا والشرق الأوسط. وفي إنجلترا عُرف المرض باسم "ميزيلس"، ووجد أول وصف له في القرن الثالث عشر، وعلى الأرجح أنه كان واحد من التسعة وأربعون وباء الذين وقعوا فيما بين 526 و1087. ويعد الطاعون البقرى، الذى يس... | |
candidate_dev_query1002_00066 | توحد وتبدأ التفاعلات بين الجهاز المناعي والجهاز العصبي في وقت مبكر خلال المرحلة الجينية من الحياة، ويعتمد النمو العصبي الناجح على استجابة مناعية متوازنة. وربما يكون النشاط المناعي الشاذ خلال الفترات الحرجة من النمو العصبي جزءًا من آلية بعض أنواع التوحد، وبالرغم من إيجاد بعض التشوهات بالجهاز المناعي في مجموعات فرعية بال... | |
candidate_dev_query1002_00067 | متلازمة موبيوس وبناء على هذا فالحاجة واضحة إلى التشخيص الفارقى (Differential Diagnosis) لتمييز حالات التوحد عن الحالات المرضية المشابهة. وينبغى التنويه إلى أن ادعاء البعض بأن التوحد أصبح اضطرابا شائعا في الدول العربية مؤخرا لا يعكس سوى أخطاء في التشخيص الفارقى فغالبا لا يتم التمييز بين التوحد والاستجابات شبه التوحدية (... | |
candidate_dev_query1002_00068 | الناس الطبيعية تخيفني الناس الطبيعية تخيفني هو فيلم وثائقي يحكى عن التوحد ، أخرجه جوي ترافولتا ، الأخ الأكبر للممثل جون ترافولتا . بدأ كفيلم قصير لمدة 10 دقائق ، أخرجه تايلور كروس وهو مراهق مصاب بالتوحد ، ووالدته كيري باورز . اللقاء الأول بين جوي ترافولتا وكروس في برنامج ترافولتا لتعليم رسم الأفلام للأطفال ذوي الاحتياج... | |
candidate_dev_query1002_00069 | مبادرة الإنارة الزرقاء تهدف مبادرة الإنارة الزرقاء (بالإنجليزية: Light It Up Blue) التي يتم الاحتفال بها سنويًا في 2 أبريل إلى زيادة الوعي بشأن مرض التوحد. أعلنت منظمة التوحد يتحدث (Autism Speaks)، التي تُعد أكبر منظمة متخصصة في علوم التوحد والدفاع عنه، عن إطلاق حملة "الإنارة الزرقاء" في عام 2010. وتهدف هذه المبادرة إل... | |
candidate_dev_query1003_00000 | لب الغدة الكظرية نخاع الغة الكظرية أو كما يُعرف بـ ("لب الغدة الكظرية") هو جزء من الغدة الكظرية. ويقع في منتصف الغدة، وتحيط به القشرة الكظرية. يُعد لب الكظر أعمق جزء من الغدة الكظرية، ويتكون من خلايا تفرز الأدرينالين (الإبينيفرين) والنورايبنفرين (نورأدرينالين) وكميات صغيرة من الدوبامين نتيجة تعرضها للتحفيز من قبل العصب... | |
candidate_dev_query1003_00001 | مرض أديسون مرض أديسون أو القصور الكظري الأولي هو مرض يحدث نتيجة تلف أكثر من 90٪ من قشرة الغدة الكظرية مما يؤدي إلى نقص هورموني الكورتيزول و الألدوستيرون. ويعتبر مرض أديسون مرض نادر حيث يصيب 8 لكل مليون شخص سنوياً.يمكن تصنيف أسباب قصور الغدة الكظرية من خلال الطريقة التي تسبب إنتاج الغدة الكظرية لكمية غير كافية من الكورت... | |
candidate_dev_query1003_00002 | أمراض الغدة الكظرية أمراض الغدة الكظرية أو اضطرابات الغدة الكظرية هي الحالات التي تتداخل مع الأداء الطبيعي للغدة الكظرية، وقد تسبب هذه الاضطرابات إما فَرط أو قصور في عَمل الغُدة، وقد تكون هذه الاضطرابات وراثية أو مُكتسبة. | |
candidate_dev_query1003_00003 | غياب الغدة الكظرية غياب الغدة الكظرية هو حالة نادرة حيث تكون الغدة الكظرية غائبة عند الولادة. يجب أن يتم التفريق بينها وبين قصور الكظر وفرط تنسج الكظرية الخلقي، حيث تكون الغدة موجودة ولكن لا تؤدي بالشكل الكافي. | |
candidate_dev_query1003_00004 | ضفيرة كظرية تُعصِب الضفيرة الكظرية الغدة الكظرية، تتوزع بشكل رئيسي في لب الغدة الكظرية؛ وتُعد الفروع العصبية كبيرة نسبياً مقارنة بالغدة الكظرية. | |
candidate_dev_query1003_00005 | غدة كظرية الغدة الكظرية أو الكُظْر أو الغدة فوق الكلوية غدة صماء توجد بأجسام الثدييات تكون مزدوجة. توجد في جسم الإنسان وهما غدتان فوق كلويتان أو كُظْران كل واحدة موضوعة فوق إحدى الكليتان. | |
candidate_dev_query1003_00006 | أمراض الغدة الكظرية تُفرز الغدة الكظرية مجموعة من الهرمونات والتي تلعب دوراً في عملية النُمو والتطور وتحكم في الإجهاد، كما تُساعد هذه الهرمونات على تنظيم وظائف الكُلى. تتكون الغدة الكظرية من قِسمين: القشرة الكظرية ولب الغدة الكظرية، حيثُ تنتج القشرة الهرمونات القشرية المعدنية والتي تعمل على تنظيم توازن الأملاح والماء ف... | |
candidate_dev_query1003_00007 | غدة كظرية تتكون كل غدة من جزء خارجي يدعى قشر الكظر، وداخلي يدعى لب الكظر.تبدو الغدة الكُظْرية اليمنى مثلثة الشكل، اما الغدة الكُظْريةاليسرى هلالية الشكل. وظيفة الكُظْر الأساسية هي افراز الهرمونات عند الاستجابة للتوتر وهذا عن طريق تصنيع الكورتيكوستيرويدات مثل الكورتيزول، والكاتيكولامينات مثل الادرينالين. يؤثر الكُظْر عل... | |
candidate_dev_query1003_00008 | فرط تنسج الكظرية الخلقي تتحكم الغدة النخامية في إفرازات الغدة الكظرية بإفراز هرمون منشط يسمى الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH). وعندما تستشعر الغدة النخامية نقص افراز هرموني الكورتيزول والألدوستيرون من الغدة الكظرية فإنها تزيد من الهرمون المنشط مما يزيد من عمل الغدة كلها ويزيد من حجمها أيضًا ساعيًا إلى تصحيح الوضع. ولكن... | |
candidate_dev_query1003_00009 | فرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز تتحكم الغدة النخامية في إفرازات الغدة الكظرية بإفراز هرمون منشط يسمى الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH). وعندما تستشعر الغدة النخامية نقص افراز هرموني الكورتيزول والألدوستيرون من الغدة الكظرية فإنها تزيد من الهرمون المنشط مما يزيد من عمل الغدة كلها ويزيد من حجمها أي... | |
candidate_dev_query1003_00010 | نوبة كظرية تحدث النوبة الكُظرية بسبب حدوث نقص في الكورتيزول، وقد يكون هذا النقص نتيجةً لمرض أديسون أو فرط تنسج الكظرية الخلقي، أو قد يحدث عيب في الإنزيمات المُصنعة للكورتيكوستيرويد أو حدوث اضطرابات في الغدة النخامية (مثل متلازمة شيهان، ورم الغدة النخامية، قصور النخامية)، مما يؤدي إلى خلل في الغدة الكظرية. | |
candidate_dev_query1003_00011 | غياب الغدة الكظرية يلعب جين SF-1 دورًا في تطور الغدة الكظرية. قد يكون لتعدد أشكال الجين الواحد الذي يشمل جين SF-1 دورًا في عدم تكون الغدة الكظرية. تم التعرف كذلك على عوامل أخرى متنوعة. | |
candidate_dev_query1003_00012 | متلازمة فرط نشاط قشر الكظر الكاذب الاسباب البديلة لمتلازمة فرط نشاط قشر الكظر يجب استبعادها مع تصوير الرئتين و الغدة الكظرية و الغدة النخامية، هذه عادة تكون طبيعية في فرط نشاط قشر الكظر. | |
candidate_dev_query1003_00013 | متلازمة زيلويغر كما في اضطرابات البيروكسيسومات الأخرى، فإن قصور الغدة الكظرية الأساسي قد يحدث في متلازمة زلويغر. ينصح بأن يتم إجراء فحوصات سنوية، أو فحوصات أكثر تكرارا، للغدة الكظرية وهرموناتها (الهرمون الموجه لقشر الكظر ACTH وفحص الكورتيزول الصباحي) لمرضى زلويغر الذين تخطوا سن العام. في حالة وجود قصور الغدة الكظرية، ي... | |
candidate_dev_query1003_00014 | ألدوستيرونية أولية فرط الألدوستيرونية هي إحدى اضطرابات الغدة الكظرية (غدة صغيرة موجودة فوق الكلى) حيث تقوم الغدة الكظرية بإنتاج كمية كبيرة جدا من هرمون الألدوستيرون مما يتسبب في احتفاظ الجسم بالصوديوم وفقد البوتاسيوم بالبول.
في الأحوال الطبيعية يتم تنسيق العمل بين الصوديوم والبوتاسيوم للمساعدة في الحفاظ على توازن السوا... | |
candidate_dev_query1003_00015 | متلازمة فرط نشاط قشر الكظر الكاذب السبب الآخر في متلازمة فرط نشاط قشر الكظر هو السرطانات النادرة (سرطان قشرة الكظر )، عند تحول الورم الحميد في الغدة الكظرية إلى ورم خبيث ويبدأ في افراز الكورتيزول الخاص به . هذا يؤدي إلى أعراض مشابهة لمتلازمة فرط نشاط قشر الكظر و هي أعراض مميتة. فترة الحياة المتوقعة تعتمد على التشخيص ال... | |
candidate_dev_query1003_00016 | قصور الكظر قد يكون قصور الكظر ناتجاً عن عجز الوطاء (الهيبوثالاموس) أو الغدة النخامية عن إنتاج كميات كافية من الهرمونات المساعدة في تنظيم وظيفة الكظر. في حال النقص في إفراز ACTH من الغدة النخامية (ACTH=AdrenoCorticoTropic Hormone=الهرمون الموجه لقشرة الكظر) نكون أمام حالة قصور كظر ثانوي، وفي حال نقص إفراز CRH من الوطا... | |
candidate_dev_query1003_00017 | نوبة كظرية نوبة كُظريَّة أو أزمة كُظرية أو نوبة أديسونية أو قُصور الكظر الحاد هي حالة طبية طارئة من المُحتمل أن تكون مُهددة للحياة وبالتالي فإنها تتطلب علاج فوري، تُؤدي النوبة الكظرية إلى مجموعة من الأعراض التي تُشير إلى حدوث قصور حاد في الغدة الكظرية ناجم عن عدم كفاية مستويات هرمون الكورتيزول. قد تحدث النوبة نتيجةً لم... | |
candidate_dev_query1003_00018 | محور وطائي-نخامي-كظري المحور الوطائي-النخامي-الكظري (يرمز له اختصاراً HPA) هو زمرة معقدة من التأثيرات المباشرة ومن التأثيرات المتبادلة الارتجاعية بين ثلاث غدد صماء وهي الوطاء والغدة النخامية والغدة الكظرية. | |
candidate_dev_query1003_00019 | ورم القواتم ورم القواتم (بالانجليزية:pheochromocytoma) هو أحد أورام الغدد الصم العصبية ينشأ من نخاع الغدد الكظرية (في الخلايا أليفة الكروم)، أو من الأنسجة أليفة الكروم خارج الغدة الكظرية. يفرز الورم كميات عالية من الكاتيكولامينات، معظمهم من النورأدرينالين وبشكل أقل الأدرينالين. تعد الأورام المجاورة للعقدة العصبية الخار... |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.