Datasets:
hartular
/
rrt-parse0-v0

Dataset card Data Studio Files
xet
 Community
1
input
stringlengths
15
833
response
stringlengths
13
780
Sunteți sfătuit să renunțați la fumat dacă [ sunteți tratat cu Tarceva ] , deoarece fumatul poate să vă scadă cantitatea de medicament din sânge.
h[ sunteți tratat ] [ cu Tarceva ]
Sunteți sfătuit să renunțați la fumat dacă sunteți tratat cu Tarceva, deoarece [ fumatul poate să vă scadă cantitatea de medicament din sânge ] .
[ fumatul ] h[ poate ] [ să vă scadă cantitatea de medicament din sânge ]
Sunteți sfătuit să renunțați la fumat dacă sunteți tratat cu Tarceva, deoarece fumatul poate să vă scadă [ cantitatea de medicament din sânge ] .
h[ cantitatea ] [ de medicament ] [ din sânge ]
Dacă [ uitați să luați una sau mai multe doze de Tarceva ] , adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil.
h[ uitați ] [ să luați una sau mai multe doze de Tarceva ]
Dacă uitați să luați [ una sau mai multe doze de Tarceva ] , adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil.
[ una sau mai multe ] h[ doze ] [ de Tarceva ]
[ Dacă uitați să luați una sau mai multe doze de Tarceva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil ] .
[ Dacă uitați să luați una sau mai multe doze de Tarceva, ] h[ adresați-vă ] [ medicului dumneavoastră sau farmacistului ] [ cât mai curând posibil ]
Dacă [ încetați să luați Tarceva ] Este important să continuați să luați Tarceva în fiecare zi, atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
h[ încetați ] [ să luați Tarceva ]
Dacă încetați să luați Tarceva Este important să continuați să luați Tarceva în fiecare zi, [ atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră ] .
h[ atât timp ] [ cât v-a recomandat medicul dumneavoastră ]
Dacă încetați să luați Tarceva Este important să continuați să luați Tarceva în fiecare zi, atât timp cât v-a recomandat [ medicul dumneavoastră ] .
h[ medicul ] [ dumneavoastră ]
Dacă [ observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră ] adresați-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteți suferi de această boală.
h[ observați ] [ apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră ]
Dacă observați [ apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră ] adresați-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteți suferi de această boală.
h[ apariția ] [ bruscă ] [ a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră ]
Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație [ asociate cu tuse sau febră ] adresați-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteți suferi de această boală.
h[ asociate ] [ cu tuse sau febră ]
[ Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră adresați-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteți suferi de această boală ] .
[ Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră ] h[ adresați-vă ] [ imediat ] [ medicului dumneavoastră ] [ deoarece puteți suferi de această boală ]
Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră adresați-vă imediat [ medicului dumneavoastră ] deoarece puteți suferi de această boală.
h[ medicului ] [ dumneavoastră ]
Targretin este utilizat la pacienții cu [ boală aflată în stadiu avansat ] și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament.
h[ boală ] [ aflată în stadiu avansat ]
Targretin este utilizat la pacienții cu boală [ aflată în stadiu avansat ] și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament.
h[ aflată ] [ în stadiu avansat ]
Targretin este utilizat la pacienții cu boală aflată în [ stadiu avansat ] și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament.
h[ stadiu ] [ avansat ]
[ Eficacitatea Targretin ] a fost examinată în două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare.
h[ Eficacitatea ] [ Targretin ]
[ Eficacitatea Targretin a fost examinată în două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ] .
[ Eficacitatea Targretin ] h[ a fost examinată ] [ în două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ]
Eficacitatea Targretin a fost examinată în [ două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ] .
h[ două studii ] [ ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ]
Eficacitatea Targretin a fost examinată în două studii ce au implicat [ un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ] .
h[ un număr ] [ total ] [ de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ]
Eficacitatea Targretin a fost examinată în două studii ce au implicat un număr total de [ 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ] .
h[ 193 pacienți ] [ cu CTCL ] [ care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare ]
Eficacitatea Targretin a fost examinată în două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la [ cel puțin două tratamente anterioare ] .
h[ cel puțin două tratamente ] [ anterioare ]
Pe [ baza datelor din studiile clinice în desfășurare ] , creșterea LFTs a dispărut într-o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.
h[ baza ] [ datelor din studiile clinice în desfășurare ]
Pe baza [ datelor din studiile clinice în desfășurare ] , creșterea LFTs a dispărut într-o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.
h[ datelor ] [ din studiile clinice în desfășurare ]
Pe baza datelor din [ studiile clinice în desfășurare ] , creșterea LFTs a dispărut într-o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.
h[ studiile ] [ clinice ] [ în desfășurare ]
Pe baza datelor din studiile clinice în desfășurare, [ creșterea LFTs ] a dispărut într-o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.
h[ creșterea ] [ LFTs ]
[ Medicul dumneavoastră ] poate decide dacă Abseamed nu acționează adecvat pentru dumneavoastră.
h[ Medicul ] [ dumneavoastră ]
Medicul dumneavoastră poate decide dacă [ Abseamed nu acționează adecvat pentru dumneavoastră ] .
[ Abseamed ] [ nu ] h[ acționează ] [ adecvat ] [ pentru dumneavoastră ]
[ Cu toate acestea, este de notat că s-au observat amețeli și dificultăți vizuale la pacienții tratați cu Targretin ] .
[ Cu toate acestea, ] h[ este ] [ de notat ] [ că s-au observat amețeli și dificultăți vizuale la pacienții tratați cu Targretin ]
Cu toate acestea, este de notat că [ s-au observat amețeli și dificultăți vizuale la pacienții tratați cu Targretin ] .
h[ s-au observat ] [ amețeli și dificultăți vizuale ] [ la pacienții tratați cu Targretin ]
Cu toate acestea, este de notat că s-au observat amețeli și dificultăți vizuale la [ pacienții tratați cu Targretin ] .
h[ pacienții ] [ tratați cu Targretin ]
Cu toate acestea, este de notat că s-au observat amețeli și dificultăți vizuale la pacienții [ tratați cu Targretin ] .
h[ tratați ] [ cu Targretin ]
[ Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ] .
[ Bexarotenul ] h[ are ] [ un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ]
Bexarotenul are [ un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ] .
h[ un profil ] [ de reacții adverse ] [ diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ]
Bexarotenul are un profil de [ reacții adverse ] diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală.
h[ reacții ] [ adverse ]
Bexarotenul are un profil de reacții adverse [ diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ] .
h[ diferit ] [ de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ]
Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de [ al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ] .
h[ al celorlalți retinoizi ] [ selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ]
Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi [ selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ] .
h[ selectivi ] [ pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală ]
Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) [ administrați pe cale orală ] .
h[ administrați ] [ pe cale orală ]
Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe [ cale orală ] .
h[ cale ] [ orală ]
[ Odată activați ] , acești receptori funcționează ca factori de transcriere care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară, apoptoza și sensibilizarea insulinei.
[ Odată ] h[ activați ]
[ Odată activați, acești receptori funcționează ca factori de transcriere care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară, apoptoza și sensibilizarea insulinei ] .
[ Odată activați, ] [ acești receptori ] h[ funcționează ] [ ca factori de transcriere care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară, apoptoza și sensibilizarea insulinei ]
Odată activați, acești receptori funcționează [ ca factori de transcriere care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară, apoptoza și sensibilizarea insulinei ] .
[ ca ] h[ factori ] [ de transcriere ] [ care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară, apoptoza și sensibilizarea insulinei ]
Dacă [ consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut ] , vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului.
h[ consumați ] [ regulat ] [ grepfrut sau suc de grepfrut ]
[ Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului ] .
[ Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, ] h[ vă rugăm ] [ spuneți medicului dvs. ] [ , deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului ]
Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm [ spuneți medicului dvs. ] , deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului.
h[ spuneți ] [ medicului dvs. ]
Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți [ medicului dvs. ] , deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului.
h[ medicului ] [ dvs. ]
Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece [ acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului ] .
[ acestea ] h[ au ] [ potențialul de a schimba răspunsul organismului ]
Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece acestea au [ potențialul de a schimba răspunsul organismului ] .
h[ potențialul ] [ de a schimba răspunsul organismului ]
Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece acestea au potențialul de [ a schimba răspunsul organismului ] .
h[ a schimba ] [ răspunsul organismului ]
Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece acestea au potențialul de a schimba [ răspunsul organismului ] .
h[ răspunsul ] [ organismului ]
[ Pentru mai multe informații, a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului (care face parte, de asemenea, din EPAR) ] .
[ Pentru mai multe informații, ] h[ a se consulta ] [ Rezumatul caracteristicilor produsului (care face parte, de asemenea, din EPAR) ]
Pentru mai multe informații, a se consulta [ Rezumatul caracteristicilor produsului (care face parte, de asemenea, din EPAR) ] .
h[ Rezumatul ] [ caracteristicilor produsului ] [ (care face parte, de asemenea, din EPAR) ]
Pentru mai multe informații, a se consulta Rezumatul [ caracteristicilor produsului ] (care face parte, de asemenea, din EPAR).
h[ caracteristicilor ] [ produsului ]
[ Comisia Europeană ] a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europenepentru Tasigna, la data de 19 noiembrie 2007.
h[ Comisia ] [ Europeană ]
[ Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europenepentru Tasigna, la data de 19 noiembrie 2007 ] .
[ Comisia Europeană ] h[ a acordat ] [ Novartis Europharm Limited ] [ autorizația de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene ] [ pentru Tasigna ] [ , la data de 19 noiembrie 2007 ]
Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited [ autorizația de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene ] pentru Tasigna, la data de 19 noiembrie 2007.
h[ autorizația ] [ de introducere pe piață ] [ , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene ]
Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de [ introducere pe piață ] , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europenepentru Tasigna, la data de 19 noiembrie 2007.
h[ introducere ] [ pe piață ]
Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață , [ valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene ] pentru Tasigna, la data de 19 noiembrie 2007.
h[ valabilă ] [ pe întreg teritoriul Uniunii Europene ]
Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață , valabilă pe [ întreg teritoriul Uniunii Europene ] pentru Tasigna, la data de 19 noiembrie 2007.
[ întreg ] h[ teritoriul ] [ Uniunii Europene ]
Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul [ Uniunii Europene ] pentru Tasigna, la data de 19 noiembrie 2007.
h[ Uniunii ] [ Europene ]
Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europenepentru Tasigna, la [ data de 19 noiembrie 2007 ] .
h[ data ] [ de 19 noiembrie 2007 ]
Nu trebuie să se consume alimente [ timp de 2 ore ] înainte de administrarea dozei și nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei.
h[ timp ] [ de 2 ore ]
Nu trebuie să se consume alimente timp de 2 ore înainte de [ administrarea dozei ] și nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei.
h[ administrarea ] [ dozei ]
Nu trebuie să se consume alimente timp de 2 ore înainte de administrarea dozei și nu trebuie să se consume alimente [ timp de cel puțin o oră ] după administrarea dozei.
h[ timp ] [ de cel puțin o oră ]
Nu trebuie să se consume alimente timp de 2 ore înainte de administrarea dozei și nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după [ administrarea dozei ] .
h[ administrarea ] [ dozei ]
[ A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei ] , este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser.
h[ A doua fază ] [ , la 15 minute de la începerea perfuziei ]
A doua fază, la [ 15 minute de la începerea perfuziei ] , este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser.
h[ 15 minute ] [ de la începerea perfuziei ]
A doua fază, la 15 minute de la [ începerea perfuziei ] , este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser.
h[ începerea ] [ perfuziei ]
[ A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei, este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser ] .
[ A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei, ] h[ este reprezentată ] [ de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser ]
A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei, este reprezentată de [ activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser ] .
h[ activarea ] [ Visudyne ] [ la nivel ocular ] [ cu ajutorul luminii generate de o rază laser ]
A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei, este reprezentată de activarea Visudyne la [ nivel ocular ] cu ajutorul luminii generate de o rază laser.
h[ nivel ] [ ocular ]
A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei, este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul [ luminii generate de o rază laser ] .
h[ luminii ] [ generate de o rază laser ]
A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei, este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii [ generate de o rază laser ] .
h[ generate ] [ de o rază laser ]
A doua fază, la 15 minute de la începerea perfuziei, este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de [ o rază laser ] .
h[ o rază ] [ laser ]
Visudyne a fost de asemenea studiat [ timp de doi ani ] pe 120 de pacienți cu neovascularizare coroidiană submaculară generată de miopia patologică.
h[ timp ] [ de doi ani ]
Visudyne a fost de asemenea studiat timp de doi ani pe [ 120 de pacienți cu neovascularizare coroidiană submaculară generată de miopia patologică ] .
h[ 120 de pacienți ] [ cu neovascularizare coroidiană submaculară generată de miopia patologică ]
Visudyne a fost de asemenea studiat timp de doi ani pe 120 de pacienți cu [ neovascularizare coroidiană submaculară generată de miopia patologică ] .
h[ neovascularizare ] [ coroidiană ] [ submaculară ] [ generată de miopia patologică ]
Visudyne a fost de asemenea studiat timp de doi ani pe 120 de pacienți cu neovascularizare coroidiană submaculară [ generată de miopia patologică ] .
h[ generată ] [ de miopia patologică ]
Visudyne a fost de asemenea studiat timp de doi ani pe 120 de pacienți cu neovascularizare coroidiană submaculară generată de [ miopia patologică ] .
h[ miopia ] [ patologică ]
[ Nu stați la întuneric deoarece expunerea la lumina normală de interior va ajuta organismul dumneavoastră să elimine Visudyne mai repede ] .
[ Nu ] h[ stați ] [ la întuneric ] [ deoarece expunerea la lumina normală de interior va ajuta organismul dumneavoastră să elimine Visudyne mai repede ]
Nu stați la întuneric deoarece [ expunerea la lumina normală de interior ] va ajuta organismul dumneavoastră să elimine Visudyne mai repede.
h[ expunerea ] [ la lumina normală de interior ]
Nu stați la întuneric deoarece expunerea la [ lumina normală de interior ] va ajuta organismul dumneavoastră să elimine Visudyne mai repede.
h[ lumina ] [ normală ] [ de interior ]
Nu stați la întuneric deoarece [ expunerea la lumina normală de interior va ajuta organismul dumneavoastră să elimine Visudyne mai repede ] .
[ expunerea la lumina normală de interior ] h[ va ajuta ] [ organismul dumneavoastră ] [ să elimine Visudyne mai repede ]
Nu stați la întuneric deoarece expunerea la lumina normală de interior va ajuta [ organismul dumneavoastră ] să elimine Visudyne mai repede.
h[ organismul ] [ dumneavoastră ]
[ Acest lucru urma să permită fagocitelor (celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă ] .
[ Acest lucru ] h[ urma ] [ să permită fagocitelor (celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă ]
Acest lucru urma să permită fagocitelor ( [ celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare ] ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă.
h[ celule ] [ ale sistemului imunitar ] [ specializate în digestia resturilor celulare ]
Acest lucru urma să permită fagocitelor (celule [ ale sistemului imunitar ] specializate în digestia resturilor celulare) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă.
h[ ale sistemului ] [ imunitar ]
Acest lucru urma să permită fagocitelor (celule ale sistemului imunitar [ specializate în digestia resturilor celulare ] ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă.
h[ specializate ] [ în digestia resturilor celulare ]
Acest lucru urma să permită fagocitelor (celule ale sistemului imunitar specializate în [ digestia resturilor celulare ] ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă.
h[ digestia ] [ resturilor celulare ]
Acest lucru urma să permită fagocitelor (celule ale sistemului imunitar specializate în digestia [ resturilor celulare ] ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă.
h[ resturilor ] [ celulare ]
Acest lucru urma să permită fagocitelor (celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare) să curețe [ cheagurile de sânge ] din umoarea vitroasă.
h[ cheagurile ] [ de sânge ]
Acest lucru urma să permită fagocitelor (celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare) să curețe cheagurile de sânge din [ umoarea vitroasă ] .
h[ umoarea ] [ vitroasă ]
Doza poate [ fi crescută la maxim 20 mg ] sau poate fi micșorată la 5 mg, în funcție de eficacitatea medicamentului și de efectele sale secundare.
h[ fi crescută ] [ la maxim 20 mg ]
Doza poate fi crescută la maxim 20 mg sau poate [ fi micșorată la 5 mg ] , în funcție de eficacitatea medicamentului și de efectele sale secundare.
h[ fi micșorată ] [ la 5 mg ]
Doza poate fi crescută la maxim 20 mg sau poate fi micșorată la 5 mg, în [ funcție de eficacitatea medicamentului și de efectele sale secundare ] .
h[ funcție ] [ de eficacitatea medicamentului și de efectele sale secundare ]
• [ Ambrisentanul blochează subtipul de receptor ETA, localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace ] .
[ Ambrisentanul ] h[ blochează ] [ subtipul de receptor ETA, localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace ]
• Ambrisentanul blochează [ subtipul de receptor ETA, localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace ] .
h[ subtipul ] [ de receptor ] [ ETA ] [ , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace ]
• Ambrisentanul blochează subtipul de receptor ETA, [ localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace ] .
h[ localizat ] [ predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace ]