Dataset Viewer
Auto-converted to Parquet Duplicate
passage
stringlengths
55
4.96k
question
stringlengths
15
4.29k
entities_list
listlengths
2
39
answer
stringclasses
23 values
. L'@entity3 est une dermo-hypodermite (@entity4 du @entity2 et de l'hypo@entity2) aiguë et sans @entity5. Classiquement, cette @entity6 fait suite à la présence d'une « porte d'entrée », c'est-à-dire une effraction cutanée (plaie ou ulcération)
La @entity0 est composée de trois couches de la superficie vers la profondeur : l'@entity1, le @placeholder et l'hypo@entity2
[ { "@entity0": "Peau", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity20":...
@entity2
Le @entity0 excrété est directement lié au @entity1 excrété.. En revanche, une réduction de @entity0 et d'oxalate semble avoir des effets < ref name=Vadim2006/ >
Réduire le @placeholder alimentaire réduit la calciurie, mais on n'a pas étudié les effets de telles réductions sur le risque de @entity2
[ { "@entity0": "Sodium", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity20...
@entity0
Diverses procédures d’ablation par @entity0 pour le traitement des métastases osseuses ont été développées ces dernières années. Parmi celles-ci, on compte l'ablation par @entity1, la @entity2, les ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU, angl. : High Intensity Focused Ultrasound) et l'ablation laser.. Le guidage des instruments sur le point de métastase a lieu d'habitude au moyen de procédés d'imagerie, par exemple @entity4, scanner, IRM ou radio (angl. image-guided percutaneous ablation)
Ces procédés reposent sur une destruction locale des @entity3 tumorales par une influence purement physique, essentiellement la chaleur, ou le froid dans le cas de la @placeholder
[ { "@entity0": "Endoscopie", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@enti...
@entity2
La @entity0 hydroxylase est formée de deux domaines, soit un catalyseur et un régulateur. Le domaine catalyseur est situé près de l’extrémité C-terminale et est caractérisé par la présence d’@entity1 conservés à travers les espèces. En effet, ce domaine contient sept @entity2s chez l’humain et six de ces sept @entity2s sont présentes chez les animaux. La @entity2 permet le maintien de la conformation de la @entity0 hydroxylase car elle forme des ponts @entity3 et interagit avec le @entity4. Le domaine régulateur est plutôt situé à l’extrémité N-terminale et possède un effet inhibiteur sur l’activité de l’enzyme.. Cette régulation affecte plus particulièrement l’activité @entity10rgique nigro-striée. La @entity5 est effectuée par différentes @entity6 kinases et on dénombre pour le moment cinq sites de @entity5 situés à l’extrémité N-terminale : @entity7-8, @entity7-19, @entity7-31, @entity7-40 et @entity7-153. La @entity5 de chacun de ces sites est effectuée par différentes @entity8 et selon différents mécanismes. Puisque la @entity5 @entity9 un rôle important dans la régulation de l’activité de la @entity0 hydroxylase, il pourrait être possible d’augmenter la synthèse de @entity10 en augmentant cette @entity5. Ceci pourrait s’effectuer en activant une ou plusieurs kinases tout en inhibant une ou plusieurs phosphatases, des @entity8 qui déphosphorylent la @entity0 hydroxylase. Ceci a d’ailleurs été observé à l’aide de l’acide okadaic, un inhibiteur de phosphatases, ce qui a permis d’observer une augmentation de l’activité de la TH dans des cultures cellulaires. Cet acide est par contre inutilisable chez l’humain car il est cancérigène < ref name= " (2) " / >
Il a aussi été démontré que la @entity5 et la dé@entity5 de la @placeholder hydroxylase régulent l’activité de cette enzyme
[ { "@entity0": "Tyrosine", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity...
@entity0
C'est par ordre de fréquence au niveau mondial le cinquième cancer le plus fréquent chez l'homme et le septième chez la femme. Il est aussi le plus fréquent des cancers primitifs du @entity0 (loin devant le @entity1 et, plus rare encore, l'@entity2). L'incidence annuelle mondiale est d'environ nouveaux cas par an . Dans les pays non développés, son incidence a particulièrement augmenté ces vingt dernières années en raison de l’augmentation de l’incidence de la cirrhose due au virus de l’@entity3 ou de l'@entity4 C.
85 des cas se situent dans les pays en voie de développement dans les zones d'endémie des @placeholders < ref name= " El-Serag 2011 " / >
[ { "@entity0": "Foie", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity20":...
@entity4
Le mal de mer est une forme de cinétose caractérisée par une @entity0 de @entity1, et dans des cas extrêmes, de vertiges lorsque l'on passe du temps sur une embarcation en mer. C'est, encore une fois, essentiellement la même chose que le mal de voiture, même si les @entity2s d'une embarcation maritime tendent à être plus constants. Il est typiquement causé par le @entity2 de balancement de l'embarcation .. Des conditions de visibilité détériorées, comme du brouillard, peuvent intensifier le mal de mer
Comme lors de mal de l'air, il peut être difficile de détecter visuellement le @placeholder même lorsque l'on regarde en dehors du bat@entity3 puisque l'@entity3 n'offre pas de points fixes avec lesquels juger visuellement le @entity2
[ { "@entity0": "Sensation", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entit...
@entity2
.1073/pnas.74.1.134 " > < /ref > < ref name= " 10.1093/glycob/12.2.95 " > < /ref > ; il semblerait que la @entity0 post-traductionnelle n'intervienne que lorsque la protéine est mal repliée ou se replie trop lentement. On parle cependant dans tous les cas de modification post-traductionnelle pour qualifier ce processus
La @placeholder réalisée par l'oligosaccharyltransférase a lieu dans la plupart des cas au cours de la traduction des @entity1 messagers en @entity2 par les @entity3, mais des cas de @entity0 une fois la traduction terminée ont également été observés < ref name= " 10
[ { "@entity0": "Glycosylation", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@e...
@entity0
Le terme de @entity0 n'est pas utilisé par tous les chercheurs . Le terme de @entity0 développementale introduit par Kosc (1974) est utilisé par Badian (1983), Shalev et Gross-Tsur (1993, 2001), Butterworth (2005), Dehaene et son équipe < ref name= " deh1 " / > . Lewis (1994) préfèrent parler de « difficultés en arithmétique », Geary et Hoard (2005) de « troubles des apprentissages en mathématiques » ou d’« handicap en mathématiques » ( MD) Pour effectuer des @entity1 simples, les enfants dyscalculiques utilisent plus souvent et plus longtemps que les enfants n'ayant pas ce trouble, des stratégies primitives de comptage , ces enfants continuent à utiliser cette stratégie alors que les enfants non atteints par ce trouble changent progressivement de stratégie pour recourir de plus en plus souvent à la récupération directe en @entity2.
Les difficultés en arithmétique de ces enfants viendraient de leur incapacité à mémoriser et à retrouver les résultats des @placeholder les plus élémentaires
[ { "@entity0": "Dyscalculie", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@ent...
@entity1
L'alcool des boissons alcoolisées (vin, bière, mousseux, liqueur…) se dégrade dans l'organisme en @entity0, lequel se retrouvent dans le @entity1. Chez une femme enceinte, de l'alcool et de l'@entity0 traversent le @entity2 et contaminent le @entity1 de l'embryon ou du fœtus.. Dans les SAF / TSAF, des lignées entières de @entity6 sont tuées ou perturbées par ces produits, affectant la formation des organes et/ou du @entity4. Les atteintes varient selon la mère, le bébé, la quantité d'alcool ingérée et surtout selon le moment de la @entity7 ; elles peuvent donc être très différentes d’un bébé à l’autre. Après la naissance, les malformations ou manques ne seront pas corrigés lors de la croissance de l’enfant
Ces composés @entity3 peuvent atteindre tous les (futurs) organes, dont le @placeholder et tout le @entity5 en formation
[ { "@entity0": "Acétaldéhyde", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@en...
@entity4
La @entity0 est également possible au stade terminal de l'@entity1.. Après une greffe rénale réussie, sous certaines conditions de bon fonctionnement du greffon, il redevient beaucoup plus simple de mener à bien une @entity0, moyennant une surveillance régulière et une adaptation du traitement immunosuppresseur
En @entity2, mener à bien une @placeholder reste néanmoins très compliqué, avec des risques importants pour la mère comme pour l'enfant
[ { "@entity0": "Grossesse", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entit...
@entity0
[[Image:Biosynthese_catechol@entity5.png |thumb|400 px|Synthèse des @entity0.. La @entity2, l’@entity3 et la nor@entity3 sont les trois composés les plus connus de ce groupe de molécules et peuvent agir comme un neurotransmetteur ou comme une hormone. Ces trois @entity5 sont synthétisées selon une chaîne métabolique commune et sont donc considérées comme des molécules liées l’une à l’autre. La L-@entity1 est la molécule qui @entity6 le rôle de précurseur de la séquence métabolique. Cet acide aminé est retrouvé de façon abondante dans la nourriture et peut être également synthétisé à partir de la @entity7
]] Les @placeholder sont des composés organiques qui sont synthétisés à partir d’un acide aminé aromatique et polaire, la L-@entity1
[ { "@entity0": "Catécholamines", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@...
@entity0
. Leur cytotoxicité sur les @entity3 et HeLa provient d'une activité semblable à celle de la caspase 3 < ref name= " 10.1007/s00018-007-7499-7 " > < /ref > . De ce fait, les @entity0 cytotoxiques jouent un rôle important dans la @entity4 des @entity3. Cependant, le mécanisme de l'@entity2 induite par l'ECP n'est pas encore entièrement certain. D'autres études ont montré que les éosinophiles peuvent induire la @entity4 des @entity3 épithéliales par @entity2 et par @entity6 < ref name= " 10.1067/mai.2002.121460 " > < /ref >
Des études ont montré que la protéine cationique des éosinophiles, comme d'autres @placeholder dont la @entity1, induisent l'@entity2 des @entity3
[ { "@entity0": "Ribonucléases", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@e...
@entity0
[[Fichier:Cholera feces.jpg|vignette|@entity0, l'aspect d'une @entity1.]] Au début du , l'Occident n'avait pas l'expérience d'@entity2 de @entity0, soit que la maladie n'y ait jamais eu cours sous cette forme, soit qu'elle n'y ait jamais été repérée. Les médecins connaissaient certes sous l'appellation de @entity0, héritée des anciens, une maladie présentant des symptômes comparables à celle qui leur arrivait.. On distinguait parfois encore quatre formes de @entity0 : la cholérine bénigne, le @entity0 franc guérissable, le @entity0 ataxique, généralement fatal, et le @entity0 foudroyant, toujours mortel
La question se posa alors si ce @placeholder asiatique ou indien était identique aux formes connues appelées @entity0 nostras (ou encore @entity0 européen, @entity0 morbus de Sydenham, @entity0 anglais de Graves, @entity0 sporadique)
[ { "@entity0": "Choléra", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity2...
@entity0
Le @entity0 des buveurs de @entity1 ou @entity0 de Burnett associe une @entity2, une @entity3 métabolique et une @entity4 dues à l'ingestion chronique d'importantes quantités de @entity5 et d'alcali (comme le @entity1, le bicarbonate de @entity5 ou le bicarbonate de @entity6).. Avec l'arrivée des @entity8 et des @entity9, le @entity0 est devenu rare, puis est redevenu courant, on constate en effet une recrudescence des cas en raison du recours aux suppléments de @entity5 (carbonate de @entity5) dans la prévention de l'@entity11
Il est d'abord mis en évidence vers 1930, après l'introduction par Bertram Sippy du régime à base de @placeholder et de bicarbonate comme traitement de l'@entity7
[ { "@entity0": "Syndrome", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity...
@entity1
Les cas typiques d'@entity0 sont :l'hémorragiela @entity1, soit par défaut d’apport (canicule), soit par perte trop importante (@entity2, effets secondaires de médicaments diurétiques…)la @entity3 excessive ou « @entity0 relative », par exemple à la suite d'une libération massive d'@entity4 (@entity5 allergique ou anaphylactique), ou à la suite d'une anoxie des @entity6 @entity7 (par exemple lors du relâchement d’un garrot)les @entity8, sur une surface importanteles œdèmesl'hypertensionl'envenimation par l'aspic La rapidité d'intervention est très importante lors d'un @entity5 hypovolémique. En premier lieu il est primordial de remplacer la perte volumique intravasculaire selon la cause.
Si le @placeholder hypovolémique est d'origine hémorragique (@entity5 hémorragique donc) il faut essayer d'arrêter au plus vite la perte de @entity10 et compenser la perte @entity10uine par des liquides intraveineux et si nécessaire par une transfusion @entity10uine
[ { "@entity0": "Hypovolémie", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@ent...
@entity5
. Toutefois, il est prudent de rappeler que la quantité totale de @entity0 dans l'organisme n'a pas diminué et il est possible qu'avec le traitement les valeurs normales de la kaliémie soient dépassées (« @entity2 de rebond »). Il faut poser une @entity3 lente de chlorure de @entity0 avant que tout autre traitement ne soit commencé < ref name=Kung/ >
À la phase aiguë de la crise, l'administration de @placeholder permet en général d'améliorer rapidement la @entity1 et de prévenir les complications
[ { "@entity0": "Potassium", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entit...
@entity0
thumb|right|Structure secondaire de la MTHFR|alt= " Structure secondaire de la MTHFR " À la suite de nombreux travaux sur des données cliniques et épidémiologiques l’@entity0 est de plus en plus considérée comme un facteur de risque indépendant pour les maladies cardio-vasculaires < ref name= " santé mcv " > INSTITUTS DE RECHERCHE EN SANTE DU CANADA, Recherche en santé.- [en ligne].- < /ref > .. Lorsque le taux d’@entity1 est élevé, les @entity4 artérielles absorbent plus facilement le mauvais @entity5 (LDL). L’@entity1 facilite la @entity6 des @entity7 des @entity2 ce qui pourrait causer une sténose des @entity2 et elle augmente le risque de formation de caillot @entity3uin < ref name= " METANX " > METANX.- [en ligne].- < /ref > . Les valeurs moyennes de l’homocystéinémie se situent aux alentours de 9 µmol/L. Le seuil à partir duquel l’homocystéinémie doit être considérée comme anormale varie de 11 à 15 µmol/L < ref name= " GUILLAND " / > . Plusieurs facteurs déterminent le taux d’@entity1 dans le @entity3 notamment au niveau des @entity8 qui interviennent dans la régulation de l’@entity1 (MTHFR, MS et CBS). En l’absence de déficit enzymatique, le taux d’@entity1 peut être accru par une @entity9, @entity10 et en folates contenu dans l’alimentation. En effet, le @entity11 normal de l’@entity1 est contrôlé en partie par ces @entity12 qui sont des cofacteurs essentiels. Ce déficit en @entity12 peut être dû à une consommation insuffisante ou à l’incapacité de l’organisme à les absorber < ref name= " COLE " > COLE, David, GENEST, Jacques, LEE, Nora, et al.-[en ligne].- .-Juin 2000 < /ref >
Il semblerait qu’un excès d’@entity1 endommagerait la paroi intérieure des @entity2 ce qui pourrait affecter la coagulation du @placeholder < ref name= " COLE " / >
[ { "@entity0": "Hyperhomocystéinémie", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, ...
@entity3
probables : une combinaison de multiples études en @entity0 entier (@entity1 ou GWAS) sur et non atteintes (contrôles) a montré l'implication très probable de .. Pour des raisons de puissance statistique l'@entity1 présentée ci-dessus est très probablement plus fiable que les études précédentes qui étaient des résultats isolés : en effet dans l'étude d’@entity2 pangénomique un locus était significativement associé à la @entity5 si p était inférieur à , tandis que dans les précédentes études (indiquées ci-dessous) un locus était significativement associé à la @entity5 si p était inférieur à 0,05 ou 0,01 généralement. Cela a pu mener à des @entity6 étant donné le nombre élevé d'études de ce genre et le nombre relativement faible de loci impliqués dans la @entity5 (environ une centaine), comparé au nombre de loci possiblement a priori responsables de la maladie dans le @entity0 humain. Certains anciens résultats paraissent cependant corrects aux yeux de la récente étude pangénomique (2014). Ainsi, parmi les découverts, 83 étaient nouveaux et 25 avaient déjà été rapportés par des études précédentes
Des @placeholders avec des @entity3 impliqués dans la neurotransmission glutamatergique et le @entity4 ont été retrouvées < ref name= " SCZWG " / >
[ { "@entity0": "Génome", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity20...
@entity2
. Cette @entity1 consiste souvent en une inversion de l'intron 22 soit des délétions et insertions. L'incidence de cette maladie est de 1 sur de garçons avec une prévalence de 1 sur dans les pays à haut équipement sanitaire. Elle peut être confondue avec la Maladie de Willebrand car celle-ci présente aussi une diminution du @entity3
@entity0 : @placeholder du gène F8 du locus q28 du @entity2 codant le @entity3 de coagulation
[ { "@entity0": "Hémophilie A", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@en...
@entity1
< !--Traditionally the inherited metabolic diseases were categorized as disorders of carbohydrate metabolism, amino acid metabolism, organic acid metabolism, or lysosomal storage diseases.. Following are some of the major classes of congenital metabolic diseases, with prominent examples of each class. Many others do not fall into these categories.-- > Troubles du @entity1 des @entity2 (par exemple, maladie dite " du sirop d'érable " )Anomalie du cycle de l'uréeTroubles du @entity1 des @entity4 ** @entity1 du @entity5 ** @entity1 du @entity6 @entity7 @entity8 de Kearns-SayreDéficits de la chaine respiratoire (par exemple, déficit isolé en complexe I)Déficits de l'oxydation des @entity3-gras Troubles de la fonction peroxysomale Maladies de surcharge des lysosomesTroubles du @entity1 des @entity9 (par exemple, porphyrie aiguë intermittente)Anomalies congénitales de la glycosylationTroubles du @entity1 des @entity10 ou des pyrimidinesTroubles du @entity1 des stéroïdes (par exemple, l'@entity11) < !-- voir texte anglais-- > < !-- voir texte anglais -- > < !-- voir texte anglais -- > En France, parmi les cinq maladies à @entity12 systématique par prélèvement sanguin, la phénylcétonurie et l'@entity11 sont des @entity0 génétiques pour l'extension du @entity12 au déficit en acyl-@entity13 déshydrogénase des @entity3 gras à chaîne moyenne (MCAD)
In recent decades, hundreds of new inherited disorders of metabolism have been discovered and the categories have proli@placeholderated
[ { "@entity0": "Maladies métaboliques", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null,...
@entity6
Le @entity0 (CMH) est une vaste région génomique trouvée chez la plupart des vertébrés qui est associée avec le @entity1. Il est situé sur le chromosome 6 chez l'homme. Un sous-ensemble du CMH chez l'homme est l'antigène des @entity3 humains (HLA), qui contrôle le système de présentation des @entity2, dans le cadre de l'@entity4 adaptative contre les agents pathogènes comme les bactéries et les virus.. Les @entity5 infectées deviennent alors des cibles pour certains @entity7, qui tuent les @entity5 infectées afin qu'elles puissent être éliminées de l'organisme < ref name=mhcb/ >
Lorsque les @entity5 humaines sont infectées par un agent pathogène, certains d'entre elles peuvent présenter des parties de @entity6 de l'agent pathogène sur leur surface, ce qu'on appelle « présentation d'@placeholder »
[ { "@entity0": "Complexe majeur d'histocompatibilité", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@...
@entity2
Le test de restriction hydrique, ou test de @entity0 nocturne < ref name= " balanescu2010 " > < /ref > , permet de déterminer si le @entity1 est causé par une potomanie, prise de liquide excessive un défaut cérébral de production de vasopressine (ADH) par l'@entity2, ou de sécrétion par l'@entity3 postérieure un défaut de réponse rénale à la sécrétion de l'ADH L'épreuve est pratiquée en milieu hospitalier, pour compenser rapidement une éventuelle @entity4. Le @entity5, la @entity6 et la @entity7 sont surveillés.
La réponse normale du corps à la @placeholder est la concentration des urines et la diminution du volume des urines (signe de l'action de l'ADH)
[ { "@entity0": "Soif", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity20":...
@entity4
C'est le clinicien Armand Trousseau (1801-1867), professeur à la faculté de médecine de Paris, qui décrit cette entité clinique pour la première fois dans les années 1860. Il en fait lui-même l'expérience par la suite, ce qui conduit au @entity0 d'un cancer gastrique dont il décède peu de temps après .Trousseau attribuait de manière prémonitoire la @entity2 maligne aux changements de composition sanguine plutôt qu'aux forces inflammatoires ou mécaniques locales.. Trousseau a décrit plusieurs cas dans lesquels la @entity5 récurrente était la caractéristique principale du cancer viscéral, et sa confiance dans l'utilité clinique de ce signe était telle qu'il déclarait : Certaines @entity1 malignes, en particulier les gliomes (25 ), ainsi que les adénocarcinomes du @entity6 et du @entity7, sont associées à une hypercoagulabilité (tendance à former des caillots sanguins) pour des raisons qui ne sont pas complètement comprises, mais peuvent être liées à des facteurs sécrétés par les @entity1, en particulier un pool circulant de microvésicules contenant des facteurs tissulaires dérivés de @entity8
Corrélant l'@entity3 clinique avec les résultats de la chirurgie et de l'@entity4, Trousseau établit le fait qu'un cancer localisé peut induire un état hypercoagulable généralisé dans lequel une @placeholder peut survenir n'importe où dans le corps, et notamment aux extrémités, lors des @entity1 malignes viscérales
[ { "@entity0": "Diagnostic", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@enti...
@entity5
< !-- adulte : 15 à par prise (jusqu'à 3 à 4 fois par jour)enfant de 5 à 12 ans : 3 à 4 fois par jour ( par prise, jusqu’à 3 à 4 fois par jour) -- > La @entity0 est essentiellement utilisée dans le cadre du traitement de la @entity1 d'origine centrale (SNC, @entity2), soit en mono-thérapie dans les pays qui l'autorisent, soit associée au paracétamol ou à l'aspirine. Il existe une forme pédiatrique qui était délivrée uniquement sur ordonnance du fait de son dosage délicat chez l'enfant, mais l'Agence européenne du médicament recommande l'interdiction de son utilisation en 2015 (anhydride, CAS : 52-28-8, ou hémihydrate, CAS : 41444-62-6).. En automédication, les préparations n'ont pas vocation à dépasser de @entity0 phosphate par jour, cependant une forme prévoit de monter jusqu'à si nécessaire et de manière temporaire. La @entity0 n'est pas employée dans un cadre analgésique mais antalgique. Si les doses de morphinique doivent être élevées, la @entity3, délivrée sur ordonnance sécurisée, lui est préférée car elle ne présente pas à forte dose les effets secondaires désagréables de la @entity0 et qu'elle se montre aussi plus efficace. Si le paracétamol présent en @entity4 avec la @entity0 ne convient pas à l'usager (allergie, contre-indication), la dihydro@entity0, peut être prescrite par un médecin sur une ordonnance simple mais dans des mesures très strictes de délivrance
Sur ordonnance, sa prescription peut atteindre de @placeholder phosphate par jour, soit de @entity0 base, mais peut monter jusqu'à de @entity0 phosphate par jour pour certaines préparations et sous surveillance médicale accrue notamment en raison du seuil de toxicité du paracétamol qui lui est associé
[ { "@entity0": "Codéine", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity2...
@entity0
. La préparation est un complexe macromoléculaire composé d’hydroxyde de @entity0 (III) (@entity0 trivalent, Fe3+) et du véhicule carboxymaltose. Il est administré par voie intraveineuse chez les patients présentant une carence en @entity0 lorsque le traitement par @entity0 oral n'est pas suffisamment efficace, inefficace ou impossible. Par rapport au traitement par @entity0 oral, le traitement par @entity0 intraveineux entraîne une correction plus rapide de la carence en @entity0 et donc généralement une suppression plus rapide de l’@entity1
Il fait partie du groupe des préparations à base de @placeholder par voie parentérale
[ { "@entity0": "Fer", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity20": ...
@entity0
. Réduire le @entity0 alimentaire réduit la calciurie, mais on n'a pas étudié les effets de telles réductions sur le risque de @entity2. En revanche, une réduction de @entity0 et d'oxalate semble avoir des effets < ref name=Vadim2006/ >
Le @placeholder excrété est directement lié au @entity1 excrété
[ { "@entity0": "Sodium", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity20...
@entity0
Les @entity0 du @entity1 sont l'artère dorsale du @entity1, issue de l'artère tibiale antérieure au niveau de la @entity2, et l'artère tibiale postérieure qui se divise dans le @entity1 pour donner les @entity0 plantaires médiale et latérale, ainsi qu'une des branches issue de la même artère dans la @entity3, l'artère fibulaire.. En superficie, ce sont les petite et grande @entity4 saphènes qui drainent le @entity1. Les @entity5 suivent les voies veineuses profondes et superficielles
Les @placeholder sont de disposition analogue aux @entity0 dans la profondeur
[ { "@entity0": "Artères", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity2...
@entity4
Les plaques palmaires ou volaires (également appelées @entity0 palmaires ou volaires) Cette structure fibrocartilagineuse est attachée à la base palmaire de la phalange distale de l'articulation. De là, elle forme une continuation palmaire de la surface articulaire de la phalange et sa surface interne s'ajoute ainsi à la surface articulaire lors de l'extension. À son extrémité proximale, la @entity3 devient membraneuse et se confond avec la capsule palmaire attachée à la @entity5 de l'os métacarpien. Pendant la flexion, la plaque glisse proximalement le long de la surface palmaire de la @entity5 métacarpienne. Sa fixation flexible à la phalange l'empêche non seulement de restreindre les @entity8s articulaires, mais empêche également les longs @entity6 fléchisseurs d'être pincés dans l'articulation. Du fait de sa composition fibrocartilagineuse, la plaque est ainsi apte à (1) résister aux efforts de @entity2 tout en (2) restreignant l'hyperextension et la compression et (3) protégeant la surface articulaire palmaire. La @entity3 se déplace en trois phases lors de la flexion articulaire. Tout d'abord, elle glisse vers la @entity7. Ensuite, elle est soulevée de la phalange proximale par la poulie A3. Enfin, une portion sur la phalange médiane roule dans un récessus sur la plaque. Si la poulie A3 est endommagée, les trois phases normales du @entity8 ne se produisent pas et la plaque se froisse à la place.. Dorsalement à ce ligament, de chaque côté des @entity5s métacarpiennes, des bandes sagittales relient les plaques palmaires aux tendon de l' extenseur des @entity9 et à l'@entity10 des extenseurs . Ces bandes aident à stabiliser les plaques palmaires sur les @entity5s métacarpiennes. Contrairement aux plaques palmaires des @entity1 MCP des @entity9, la @entity3 de l'articulation MCP du @entity11 est une structure épaisse fermement attachée à la base de la phalange proximale. Il forme le fond d'une boîte à deux côtés, dont les côtés sont constitués des @entity0 collatéraux . @entity0 annulaires des @entity9 Catégorie:Ligament du @entity13
Dans les @entity1 MCP, les quatre plaques palmaires des @placeholder et les @entity4 dans lesquelles elles se trouvent sont mélangées et interconnectées par le ligament métacarpien transversal profond qui relie les @entity5s métacarpiennes ensemble
[ { "@entity0": "Ligaments", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entit...
@entity9
Une personne qui a un @entity0 peut avoir une sensibilité conservée de la @entity1 ou de la @entity2 tout en étant persuadé que cette @entity1, partie intégrante de son corps, se comporte d'une manière totalement étrangère à son comportement habituel. Cet individu a perdu tout «  » lié à un @entity3 ciblé du @entity4 tout en conservant le sentiment que ce membre lui appartient bien.
Les sujets atteints ont la @entity5 de n'avoir aucun contrôle sur les @placeholders de la @entity1 étrangère, mais que, au contraire, la @entity1 est capable d'agir en toute autonomie dans les faits « la @entity1 a sa propre volonté »
[ { "@entity0": "Syndrome de la main étrangère", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2...
@entity3
Ce tableau donne les symptômes pour les différents types d’@entity0 de @entity1. Les atteintes ostéo-arthro-articulaires (ou bends) représentent environ 60 à 70 de tous les cas, les atteintes les plus fréquentes concernent les épaules. Ces lésions sont classées médicalement en type . Les troubles neurologiques sont présents chez 10 à 15 de tous les cas avec les @entity2 et les troubles visuels qui sont les manifestations les plus répandues.. Les atteintes pulmonaires () sont rares et surviennent dans moins de deux pour cent de tous les cas. Les @entity3 sont présentes dans environ 10 à 15 de tous les cas
Les @placeholder de @entity1 avec symptômes neurologiques sont généralement classés en type
[ { "@entity0": "Accidents", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entit...
@entity0
Les deux causes principales de @entity0 aiguë sont : l’origine biliaire : un ou plusieurs petits @entity1 sortent de la vésicule, passent dans le cholédoque et viennent se bloquer au niveau de la papille duodénale, qui est l'endroit où se réunissent le cholédoque et le canal du @entity2 (canal de Wirsung) avant de s'aboucher dans le (début de l'@entity3). Les arguments cliniques en faveur de cette origine sont un âge supérieur à 50 ans et un @entity4 féminin (deux fois plus fréquent).. De même, l'élévation conjointe à celle de la lipase (marqueur biologique de la @entity0), de la GammaGT et des Phosphatases Alcalines évoquent un obstacle sur les @entity6 et doivent donc faire rechercher une @entity7 du cholédoque. L’élévation de la @entity8 conjuguée qui peut entrainer un @entity9 (jaunisse) peut témoigner d'un obstacle majeur sur le cholédoque et orienter le @entity5 étiologique de la @entity0 vers un obstacle (calcul, tumeur). L'existence de @entity1 de la vésicule à l'@entity10, d'une @entity11 du cholédoque sont des arguments évocateurs. L'écho-@entity12 est l'examen de référence en cas de doute. En cas de @entity1 l'écho@entity12 peut être immédiatement suivie pour profiter de l'@entity13, d'un @entity14 rétrograde des @entity6 (KTR) permettant grâce à des opérateurs entrainés et du matériel très spécialisé, d'extraire des @entity1 du cholédoque et d'agrandir au bistouri électrique la papille duodénale (@entity15)
Le meilleur marqueur biologique de @entity0 biliaire est l’élévation des ALAT, qui doivent être dosées précocement (au-delà du seuil de trois fois le taux normal, leur valeur prédictive positive est de 85 , mais un taux normal n’élimine pas le @placeholder)
[ { "@entity0": "Pancréatite", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@ent...
@entity5
Environ 5 pour cent des personnes atteintes de @entity0 18 ont une copie supplémentaire du chromosome 18 dans seulement certaines @entity1 du corps. Chez ces personnes, la condition est appelée @entity0 18 en mosaïque. La gravité de la @entity0 18 en mosaïque dépend du type et du nombre de @entity1 qui ont le chromosome supplémentaire.
Le développement des individus atteints de cette forme de @placeholder 18 peut aller de normal à sévèrement affecté
[ { "@entity0": "Trisomie", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity...
@entity0
La @entity0 et la @entity1 partagent une suite de six réactions chimiques réversibles. Au cours de la @entity1, le @entity2 (PEP) est réduit en @entity3-1,6-bisphosphate, avec une aldolase du @entity4 à la dernière étape, qui @entity5 l'aldolisation du @entity6-3-phosphate (G3P) avec le @entity7 (DHAP). Réciproquement, au cours de la @entity0, le @entity3-1,6-bisphosphate est oxydé en PEP avec une aldolase du @entity4 à la première étape. La @entity1, qui est une voie métabolique anabolique, utilise la réaction réciproque (ci-dessous de droite à gauche) de celle de la @entity0 (de gauche à droite), qui est une réaction catabolique : :{| align= " left " |- align= " center " valign= " middle " | 150px | rowspan= " 2 " | & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; | 75px | rowspan= " 2 " | & nbsp; & nbsp;+ & nbsp; & nbsp; | 75px |- align= " center " valign= " middle " | @entity3-1,6-bisphosphate | G3P | DHAP |} Il existe trois isoenzymes de l'aldolase — l', l' et l' — codées par des gènes différents dont l'expression change au cours du développement. L' est ainsi produite chez l'embryon ainsi que dans les muscles adultes et les érythrocytes, un déficit en aldolase A ayant été associé aux myopathies et aux anémies hémolytiques, tandis que l' est exprimée dans le foie, où elle peut également métaboliser le @entity3 < ref name= " 10.1073/pnas.87.14.5449 " > < /ref > , et que l' est exprimée dans le cerveau. Les aldolases A et C interviennent essentiellement dans la @entity0 tandis que l' intervient également dans la @entity1 < ref name= " 10.1073/pnas.95.5.2615 " > < /ref > ..1128/JB.01155-10 " > < /ref >
On pense que l'enzyme bifonctionnelle archéenne interviendrait dans la @placeholder car elle forme du @entity3-6-phosphate < ref name= " 10
[ { "@entity0": "Glycolyse", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entit...
@entity1
Le @entity0 est le régulateur de l’humeur le plus couramment utilisé dans le traitement des troubles bipolaires. Il est efficace chez près des trois-quarts des patients maniaco-dépressifs. Le @entity0 est un simple élément qui fait partie du groupe des @entity1 comprenant aussi le @entity2 et le @entity3 avec qui il partage plusieurs propriétés. Le mécanisme par lequel le @entity0 parvient à amoindrir autant les phases maniaques que les phases dépressives des troubles bipolaires est mal connu. Il pourrait altérer le transport du @entity2 à travers la @entity4 et modifier ainsi la @entity5. Il pourrait augmenter aussi l'activité du système sérotoninergique.
Il pourrait enfin agir sur un système de second messager dans le neurone post-synaptique; en effet, certains neurotransmetteurs, lorsqu’ils se fixent sur leur récepteur post-synaptique, déclenchent une cascade de réactions biochimiques, dont l’une implique le second messager phosphatidylinositol; le @placeholder inhiberait l’enzyme chargée de transformer l’inositol phosphate en inositol libre, d'où une accumulation d’inositol phosphate qui pourrait avoir de nombreux effets dans le neurone post-synaptique
[ { "@entity0": "Lithium", "@entity1": null, "@entity10": null, "@entity11": null, "@entity12": null, "@entity13": null, "@entity14": null, "@entity15": null, "@entity16": null, "@entity17": null, "@entity18": null, "@entity19": null, "@entity2": null, "@entity2...
@entity0
End of preview. Expand in Data Studio

Dataset Card for FrBMedQA

FrBMedQA is the first French biomedical question answering dataset. It contains more than 41k automatically generated passage–question instances derived from French biomedical Wikipedia articles. The dataset was constructed using a cloze-style strategy where biomedical entities are masked and must be predicted using the surrounding context.

Dataset Details

Dataset Description

FrBMedQA is a French biomedical question answering (BQA) dataset designed to support research in machine reading comprehension and biomedical NLP for the French language. The dataset contains more than 41,000 passage–question instances, automatically generated from biomedical articles extracted from French Wikipedia.

Each instance consists of:

  • a context passage
  • a question
  • a list of candidate biomedical entities
  • the correct answer entity

The dataset follows a cloze-style formulation, where a biomedical entity in the question is replaced by a placeholder token and the task is to identify the correct entity from the candidate list appearing in the passage.

The dataset was created to address the lack of French biomedical QA datasets, which limits the development and evaluation of machine learning and deep learning models for biomedical question answering in French. :contentReference[oaicite:1]{index=1}

  • Curated by: Zakaria Kaddari, Toumi Bouchentouf
  • Funded by: Moroccan National Center for Scientific and Technical Research (CNRST)
  • Language(s) (NLP): French
  • License: CC BY 4.0

Dataset Sources

  • Repository: (to be added when published on Hugging Face)
  • Paper: FrBMedQA: the first French biomedical question answering dataset (IJ-AI 2022) :contentReference[oaicite:2]{index=2}

Uses

Direct Use

The dataset is intended for research in:

  • biomedical question answering
  • machine reading comprehension
  • biomedical NLP for French
  • evaluation of language models on biomedical reasoning
  • training and benchmarking QA systems on biomedical corpora

FrBMedQA can be used to train and evaluate:

  • neural machine reading comprehension models
  • transformer-based language models
  • statistical baseline models
  • retrieval-based QA systems.

Out-of-Scope Use

The dataset should not be used for medical decision making or clinical diagnosis. The dataset contains automatically generated question-answer pairs and may include noise or simplified contexts. It is intended for research purposes only.

The dataset may also not be suitable for:

  • conversational QA
  • generative QA
  • open-domain QA without context passages

since it follows a cloze-style multiple-choice formulation.

Dataset Structure

Each dataset instance is a tuple composed of:

  • context: passage containing biomedical information
  • question: a sentence where a biomedical entity is replaced by a placeholder
  • candidates: list of biomedical entities appearing in the passage
  • answer: correct biomedical entity

Example fields: { "context": "...", "question": "... @placeholder ...", "candidates": ["entity1","entity2","entity3"], "answer": "entity2" }

Dataset splits:

Split Instances
Train 32,888
Validation 4,111
Test 4,110
Total 41,109

Average statistics:

  • Average context length: ~111 tokens
  • Average question length: ~38 tokens
  • Average candidate entities: ~4.8 :contentReference[oaicite:3]{index=3}

Dataset Creation

Curation Rationale

The motivation for creating FrBMedQA was the lack of large-scale French biomedical question answering datasets, which limits research progress in French biomedical NLP.

While several biomedical QA datasets exist in English, none were available for French at the time of publication. FrBMedQA was introduced to fill this gap and enable training and evaluation of QA models for biomedical texts in French. :contentReference[oaicite:4]{index=4}

Source Data

The dataset was constructed from French Wikipedia biomedical articles.

More than 243,000 biomedical-related Wikipedia articles were retrieved using filtering strategies based on biomedical infoboxes and biomedical terminology. :contentReference[oaicite:5]{index=5}

Data Collection and Processing

The dataset construction pipeline included:

  1. Retrieval of biomedical articles from French Wikipedia.
  2. Cleaning of noisy content (references, HTML artifacts).
  3. Splitting articles into paragraphs.
  4. Biomedical entity recognition using the SIFR annotator.
  5. Filtering entities belonging to selected UMLS semantic groups.
  6. Replacement of biomedical entities with pseudo-tokens.
  7. Generation of cloze-style question–answer instances.

Biomedical entities were replaced by tokens such as: @entity0 @entity1

A placeholder token (@placeholder) was inserted in the question to create the prediction task. :contentReference[oaicite:6]{index=6}

Who are the source data producers?

The original textual data comes from contributors to French Wikipedia, an open collaborative encyclopedia.

Biomedical entities were automatically annotated using the SIFR biomedical NER system.

Annotations

Annotation process

Biomedical entities were automatically detected using the SIFR annotator, a tool designed for semantic annotation of French biomedical texts.

Only entities belonging to selected UMLS semantic groups were considered, including:

  • chemicals & drugs
  • anatomy
  • physiology
  • disorders
  • phenomena
  • procedures
  • genes & molecular sequences
  • medical devices. :contentReference[oaicite:7]{index=7}

Who are the annotators?

Annotations were generated automatically using the SIFR biomedical entity recognition system rather than manual human annotation.

Personal and Sensitive Information

The dataset does not contain personal or private information. All texts originate from publicly available Wikipedia articles.

Bias, Risks, and Limitations

Several limitations should be considered:

  • The dataset is automatically generated, which may introduce noise.
  • Questions follow a cloze-style format, limiting diversity of question types.
  • The candidate answer list can sometimes be small, allowing simple heuristics to perform well.
  • The dataset is limited to Wikipedia biomedical articles, which may not fully represent clinical or scientific biomedical literature. :contentReference[oaicite:8]{index=8}

Recommendations

Users should treat the dataset as a benchmark dataset for research rather than a source of medical knowledge.

Models trained on FrBMedQA should not be used for clinical applications without further validation.

Quick Start

from datasets import load_dataset

dataset = load_dataset("ZakariaKaddari/FrBMedQA")

print(dataset["train"][0])

Citation

BibTeX

@article{kaddari2022frbmedqa,
  title={FrBMedQA: the first French biomedical question answering dataset},
  author={Kaddari, Zakaria and Bouchentouf, Toumi},
  journal={IAES International Journal of Artificial Intelligence},
  volume={11},
  number={4},
  pages={1588--1595},
  year={2022},
  doi={10.11591/ijai.v11.i4.pp1588-1595}
}
Downloads last month
6