passage stringlengths 55 4.96k | question stringlengths 15 4.29k | entities_list listlengths 2 39 | answer stringclasses 23 values |
|---|---|---|---|
. L'@entity3 est une dermo-hypodermite (@entity4 du @entity2 et de l'hypo@entity2) aiguë et sans @entity5. Classiquement, cette @entity6 fait suite à la présence d'une « porte d'entrée », c'est-à-dire une effraction cutanée (plaie ou ulcération) | La @entity0 est composée de trois couches de la superficie vers la profondeur : l'@entity1, le @placeholder et l'hypo@entity2 | [
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"@entity0": "Peau",
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"@entity20":... | @entity2 |
Le @entity0 excrété est directement lié au @entity1 excrété.. En revanche, une réduction de @entity0 et d'oxalate semble avoir des effets < ref name=Vadim2006/ > | Réduire le @placeholder alimentaire réduit la calciurie, mais on n'a pas étudié les effets de telles réductions sur le risque de @entity2 | [
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"@entity0": "Sodium",
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"@entity20... | @entity0 |
Diverses procédures d’ablation par @entity0 pour le traitement des métastases osseuses ont été développées ces dernières années. Parmi celles-ci, on compte l'ablation par @entity1, la @entity2, les ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU, angl. : High Intensity Focused Ultrasound) et l'ablation laser.. Le guidage des instruments sur le point de métastase a lieu d'habitude au moyen de procédés d'imagerie, par exemple @entity4, scanner, IRM ou radio (angl. image-guided percutaneous ablation) | Ces procédés reposent sur une destruction locale des @entity3 tumorales par une influence purement physique, essentiellement la chaleur, ou le froid dans le cas de la @placeholder | [
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"@entity0": "Endoscopie",
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"@enti... | @entity2 |
La @entity0 hydroxylase est formée de deux domaines, soit un catalyseur et un régulateur. Le domaine catalyseur est situé près de l’extrémité C-terminale et est caractérisé par la présence d’@entity1 conservés à travers les espèces. En effet, ce domaine contient sept @entity2s chez l’humain et six de ces sept @entity2s sont présentes chez les animaux. La @entity2 permet le maintien de la conformation de la @entity0 hydroxylase car elle forme des ponts @entity3 et interagit avec le @entity4. Le domaine régulateur est plutôt situé à l’extrémité N-terminale et possède un effet inhibiteur sur l’activité de l’enzyme.. Cette régulation affecte plus particulièrement l’activité @entity10rgique nigro-striée. La @entity5 est effectuée par différentes @entity6 kinases et on dénombre pour le moment cinq sites de @entity5 situés à l’extrémité N-terminale : @entity7-8, @entity7-19, @entity7-31, @entity7-40 et @entity7-153. La @entity5 de chacun de ces sites est effectuée par différentes @entity8 et selon différents mécanismes. Puisque la @entity5 @entity9 un rôle important dans la régulation de l’activité de la @entity0 hydroxylase, il pourrait être possible d’augmenter la synthèse de @entity10 en augmentant cette @entity5. Ceci pourrait s’effectuer en activant une ou plusieurs kinases tout en inhibant une ou plusieurs phosphatases, des @entity8 qui déphosphorylent la @entity0 hydroxylase. Ceci a d’ailleurs été observé à l’aide de l’acide okadaic, un inhibiteur de phosphatases, ce qui a permis d’observer une augmentation de l’activité de la TH dans des cultures cellulaires. Cet acide est par contre inutilisable chez l’humain car il est cancérigène < ref name= " (2) " / > | Il a aussi été démontré que la @entity5 et la dé@entity5 de la @placeholder hydroxylase régulent l’activité de cette enzyme | [
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"@entity0": "Tyrosine",
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"@entity... | @entity0 |
C'est par ordre de fréquence au niveau mondial le cinquième cancer le plus fréquent chez l'homme et le septième chez la femme. Il est aussi le plus fréquent des cancers primitifs du @entity0 (loin devant le @entity1 et, plus rare encore, l'@entity2). L'incidence annuelle mondiale est d'environ nouveaux cas par an . Dans les pays non développés, son incidence a particulièrement augmenté ces vingt dernières années en raison de l’augmentation de l’incidence de la cirrhose due au virus de l’@entity3 ou de l'@entity4 C. | 85 des cas se situent dans les pays en voie de développement dans les zones d'endémie des @placeholders < ref name= " El-Serag 2011 " / > | [
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"@entity0": "Foie",
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"@entity20":... | @entity4 |
Le mal de mer est une forme de cinétose caractérisée par une @entity0 de @entity1, et dans des cas extrêmes, de vertiges lorsque l'on passe du temps sur une embarcation en mer. C'est, encore une fois, essentiellement la même chose que le mal de voiture, même si les @entity2s d'une embarcation maritime tendent à être plus constants. Il est typiquement causé par le @entity2 de balancement de l'embarcation .. Des conditions de visibilité détériorées, comme du brouillard, peuvent intensifier le mal de mer | Comme lors de mal de l'air, il peut être difficile de détecter visuellement le @placeholder même lorsque l'on regarde en dehors du bat@entity3 puisque l'@entity3 n'offre pas de points fixes avec lesquels juger visuellement le @entity2 | [
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"@entity0": "Sensation",
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"@entit... | @entity2 |
.1073/pnas.74.1.134 " > < /ref > < ref name= " 10.1093/glycob/12.2.95 " > < /ref > ; il semblerait que la @entity0 post-traductionnelle n'intervienne que lorsque la protéine est mal repliée ou se replie trop lentement. On parle cependant dans tous les cas de modification post-traductionnelle pour qualifier ce processus | La @placeholder réalisée par l'oligosaccharyltransférase a lieu dans la plupart des cas au cours de la traduction des @entity1 messagers en @entity2 par les @entity3, mais des cas de @entity0 une fois la traduction terminée ont également été observés < ref name= " 10 | [
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"@entity0": "Glycosylation",
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"@e... | @entity0 |
Le terme de @entity0 n'est pas utilisé par tous les chercheurs . Le terme de @entity0 développementale introduit par Kosc (1974) est utilisé par Badian (1983), Shalev et Gross-Tsur (1993, 2001), Butterworth (2005), Dehaene et son équipe < ref name= " deh1 " / > . Lewis (1994) préfèrent parler de « difficultés en arithmétique », Geary et Hoard (2005) de « troubles des apprentissages en mathématiques » ou d’« handicap en mathématiques » ( MD) Pour effectuer des @entity1 simples, les enfants dyscalculiques utilisent plus souvent et plus longtemps que les enfants n'ayant pas ce trouble, des stratégies primitives de comptage , ces enfants continuent à utiliser cette stratégie alors que les enfants non atteints par ce trouble changent progressivement de stratégie pour recourir de plus en plus souvent à la récupération directe en @entity2. | Les difficultés en arithmétique de ces enfants viendraient de leur incapacité à mémoriser et à retrouver les résultats des @placeholder les plus élémentaires | [
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"@entity0": "Dyscalculie",
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"@ent... | @entity1 |
L'alcool des boissons alcoolisées (vin, bière, mousseux, liqueur…) se dégrade dans l'organisme en @entity0, lequel se retrouvent dans le @entity1. Chez une femme enceinte, de l'alcool et de l'@entity0 traversent le @entity2 et contaminent le @entity1 de l'embryon ou du fœtus.. Dans les SAF / TSAF, des lignées entières de @entity6 sont tuées ou perturbées par ces produits, affectant la formation des organes et/ou du @entity4. Les atteintes varient selon la mère, le bébé, la quantité d'alcool ingérée et surtout selon le moment de la @entity7 ; elles peuvent donc être très différentes d’un bébé à l’autre. Après la naissance, les malformations ou manques ne seront pas corrigés lors de la croissance de l’enfant | Ces composés @entity3 peuvent atteindre tous les (futurs) organes, dont le @placeholder et tout le @entity5 en formation | [
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"@entity0": "Acétaldéhyde",
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"@en... | @entity4 |
La @entity0 est également possible au stade terminal de l'@entity1.. Après une greffe rénale réussie, sous certaines conditions de bon fonctionnement du greffon, il redevient beaucoup plus simple de mener à bien une @entity0, moyennant une surveillance régulière et une adaptation du traitement immunosuppresseur | En @entity2, mener à bien une @placeholder reste néanmoins très compliqué, avec des risques importants pour la mère comme pour l'enfant | [
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"@entity0": "Grossesse",
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"@entit... | @entity0 |
[[Image:Biosynthese_catechol@entity5.png |thumb|400 px|Synthèse des @entity0.. La @entity2, l’@entity3 et la nor@entity3 sont les trois composés les plus connus de ce groupe de molécules et peuvent agir comme un neurotransmetteur ou comme une hormone. Ces trois @entity5 sont synthétisées selon une chaîne métabolique commune et sont donc considérées comme des molécules liées l’une à l’autre. La L-@entity1 est la molécule qui @entity6 le rôle de précurseur de la séquence métabolique. Cet acide aminé est retrouvé de façon abondante dans la nourriture et peut être également synthétisé à partir de la @entity7 | ]] Les @placeholder sont des composés organiques qui sont synthétisés à partir d’un acide aminé aromatique et polaire, la L-@entity1 | [
{
"@entity0": "Catécholamines",
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"@... | @entity0 |
. Leur cytotoxicité sur les @entity3 et HeLa provient d'une activité semblable à celle de la caspase 3 < ref name= " 10.1007/s00018-007-7499-7 " > < /ref > . De ce fait, les @entity0 cytotoxiques jouent un rôle important dans la @entity4 des @entity3. Cependant, le mécanisme de l'@entity2 induite par l'ECP n'est pas encore entièrement certain. D'autres études ont montré que les éosinophiles peuvent induire la @entity4 des @entity3 épithéliales par @entity2 et par @entity6 < ref name= " 10.1067/mai.2002.121460 " > < /ref > | Des études ont montré que la protéine cationique des éosinophiles, comme d'autres @placeholder dont la @entity1, induisent l'@entity2 des @entity3 | [
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"@entity0": "Ribonucléases",
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"@e... | @entity0 |
[[Fichier:Cholera feces.jpg|vignette|@entity0, l'aspect d'une @entity1.]] Au début du , l'Occident n'avait pas l'expérience d'@entity2 de @entity0, soit que la maladie n'y ait jamais eu cours sous cette forme, soit qu'elle n'y ait jamais été repérée. Les médecins connaissaient certes sous l'appellation de @entity0, héritée des anciens, une maladie présentant des symptômes comparables à celle qui leur arrivait.. On distinguait parfois encore quatre formes de @entity0 : la cholérine bénigne, le @entity0 franc guérissable, le @entity0 ataxique, généralement fatal, et le @entity0 foudroyant, toujours mortel | La question se posa alors si ce @placeholder asiatique ou indien était identique aux formes connues appelées @entity0 nostras (ou encore @entity0 européen, @entity0 morbus de Sydenham, @entity0 anglais de Graves, @entity0 sporadique) | [
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"@entity0": "Choléra",
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"@entity2... | @entity0 |
Le @entity0 des buveurs de @entity1 ou @entity0 de Burnett associe une @entity2, une @entity3 métabolique et une @entity4 dues à l'ingestion chronique d'importantes quantités de @entity5 et d'alcali (comme le @entity1, le bicarbonate de @entity5 ou le bicarbonate de @entity6).. Avec l'arrivée des @entity8 et des @entity9, le @entity0 est devenu rare, puis est redevenu courant, on constate en effet une recrudescence des cas en raison du recours aux suppléments de @entity5 (carbonate de @entity5) dans la prévention de l'@entity11 | Il est d'abord mis en évidence vers 1930, après l'introduction par Bertram Sippy du régime à base de @placeholder et de bicarbonate comme traitement de l'@entity7 | [
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"@entity0": "Syndrome",
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"@entity... | @entity1 |
Les cas typiques d'@entity0 sont :l'hémorragiela @entity1, soit par défaut d’apport (canicule), soit par perte trop importante (@entity2, effets secondaires de médicaments diurétiques…)la @entity3 excessive ou « @entity0 relative », par exemple à la suite d'une libération massive d'@entity4 (@entity5 allergique ou anaphylactique), ou à la suite d'une anoxie des @entity6 @entity7 (par exemple lors du relâchement d’un garrot)les @entity8, sur une surface importanteles œdèmesl'hypertensionl'envenimation par l'aspic La rapidité d'intervention est très importante lors d'un @entity5 hypovolémique. En premier lieu il est primordial de remplacer la perte volumique intravasculaire selon la cause. | Si le @placeholder hypovolémique est d'origine hémorragique (@entity5 hémorragique donc) il faut essayer d'arrêter au plus vite la perte de @entity10 et compenser la perte @entity10uine par des liquides intraveineux et si nécessaire par une transfusion @entity10uine | [
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"@entity0": "Hypovolémie",
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"@ent... | @entity5 |
. Toutefois, il est prudent de rappeler que la quantité totale de @entity0 dans l'organisme n'a pas diminué et il est possible qu'avec le traitement les valeurs normales de la kaliémie soient dépassées (« @entity2 de rebond »). Il faut poser une @entity3 lente de chlorure de @entity0 avant que tout autre traitement ne soit commencé < ref name=Kung/ > | À la phase aiguë de la crise, l'administration de @placeholder permet en général d'améliorer rapidement la @entity1 et de prévenir les complications | [
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"@entity0": "Potassium",
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"@entit... | @entity0 |
thumb|right|Structure secondaire de la MTHFR|alt= " Structure secondaire de la MTHFR " À la suite de nombreux travaux sur des données cliniques et épidémiologiques l’@entity0 est de plus en plus considérée comme un facteur de risque indépendant pour les maladies cardio-vasculaires < ref name= " santé mcv " > INSTITUTS DE RECHERCHE EN SANTE DU CANADA, Recherche en santé.- [en ligne].- < /ref > .. Lorsque le taux d’@entity1 est élevé, les @entity4 artérielles absorbent plus facilement le mauvais @entity5 (LDL). L’@entity1 facilite la @entity6 des @entity7 des @entity2 ce qui pourrait causer une sténose des @entity2 et elle augmente le risque de formation de caillot @entity3uin < ref name= " METANX " > METANX.- [en ligne].- < /ref > . Les valeurs moyennes de l’homocystéinémie se situent aux alentours de 9 µmol/L. Le seuil à partir duquel l’homocystéinémie doit être considérée comme anormale varie de 11 à 15 µmol/L < ref name= " GUILLAND " / > . Plusieurs facteurs déterminent le taux d’@entity1 dans le @entity3 notamment au niveau des @entity8 qui interviennent dans la régulation de l’@entity1 (MTHFR, MS et CBS). En l’absence de déficit enzymatique, le taux d’@entity1 peut être accru par une @entity9, @entity10 et en folates contenu dans l’alimentation. En effet, le @entity11 normal de l’@entity1 est contrôlé en partie par ces @entity12 qui sont des cofacteurs essentiels. Ce déficit en @entity12 peut être dû à une consommation insuffisante ou à l’incapacité de l’organisme à les absorber < ref name= " COLE " > COLE, David, GENEST, Jacques, LEE, Nora, et al.-[en ligne].- .-Juin 2000 < /ref > | Il semblerait qu’un excès d’@entity1 endommagerait la paroi intérieure des @entity2 ce qui pourrait affecter la coagulation du @placeholder < ref name= " COLE " / > | [
{
"@entity0": "Hyperhomocystéinémie",
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... | @entity3 |
probables : une combinaison de multiples études en @entity0 entier (@entity1 ou GWAS) sur et non atteintes (contrôles) a montré l'implication très probable de .. Pour des raisons de puissance statistique l'@entity1 présentée ci-dessus est très probablement plus fiable que les études précédentes qui étaient des résultats isolés : en effet dans l'étude d’@entity2 pangénomique un locus était significativement associé à la @entity5 si p était inférieur à , tandis que dans les précédentes études (indiquées ci-dessous) un locus était significativement associé à la @entity5 si p était inférieur à 0,05 ou 0,01 généralement. Cela a pu mener à des @entity6 étant donné le nombre élevé d'études de ce genre et le nombre relativement faible de loci impliqués dans la @entity5 (environ une centaine), comparé au nombre de loci possiblement a priori responsables de la maladie dans le @entity0 humain. Certains anciens résultats paraissent cependant corrects aux yeux de la récente étude pangénomique (2014). Ainsi, parmi les découverts, 83 étaient nouveaux et 25 avaient déjà été rapportés par des études précédentes | Des @placeholders avec des @entity3 impliqués dans la neurotransmission glutamatergique et le @entity4 ont été retrouvées < ref name= " SCZWG " / > | [
{
"@entity0": "Génome",
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"@entity20... | @entity2 |
. Cette @entity1 consiste souvent en une inversion de l'intron 22 soit des délétions et insertions. L'incidence de cette maladie est de 1 sur de garçons avec une prévalence de 1 sur dans les pays à haut équipement sanitaire. Elle peut être confondue avec la Maladie de Willebrand car celle-ci présente aussi une diminution du @entity3 | @entity0 : @placeholder du gène F8 du locus q28 du @entity2 codant le @entity3 de coagulation | [
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"@entity0": "Hémophilie A",
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"@entity2": null,
"@en... | @entity1 |
< !--Traditionally the inherited metabolic diseases were categorized as disorders of carbohydrate metabolism, amino acid metabolism, organic acid metabolism, or lysosomal storage diseases.. Following are some of the major classes of congenital metabolic diseases, with prominent examples of each class. Many others do not fall into these categories.-- > Troubles du @entity1 des @entity2 (par exemple, maladie dite " du sirop d'érable " )Anomalie du cycle de l'uréeTroubles du @entity1 des @entity4 ** @entity1 du @entity5 ** @entity1 du @entity6 @entity7 @entity8 de Kearns-SayreDéficits de la chaine respiratoire (par exemple, déficit isolé en complexe I)Déficits de l'oxydation des @entity3-gras Troubles de la fonction peroxysomale Maladies de surcharge des lysosomesTroubles du @entity1 des @entity9 (par exemple, porphyrie aiguë intermittente)Anomalies congénitales de la glycosylationTroubles du @entity1 des @entity10 ou des pyrimidinesTroubles du @entity1 des stéroïdes (par exemple, l'@entity11) < !-- voir texte anglais-- > < !-- voir texte anglais -- > < !-- voir texte anglais -- > En France, parmi les cinq maladies à @entity12 systématique par prélèvement sanguin, la phénylcétonurie et l'@entity11 sont des @entity0 génétiques pour l'extension du @entity12 au déficit en acyl-@entity13 déshydrogénase des @entity3 gras à chaîne moyenne (MCAD) | In recent decades, hundreds of new inherited disorders of metabolism have been discovered and the categories have proli@placeholderated | [
{
"@entity0": "Maladies métaboliques",
"@entity1": null,
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"@entity11": null,
"@entity12": null,
"@entity13": null,
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"@entity15": null,
"@entity16": null,
"@entity17": null,
"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@entity2": null,... | @entity6 |
Le @entity0 (CMH) est une vaste région génomique trouvée chez la plupart des vertébrés qui est associée avec le @entity1. Il est situé sur le chromosome 6 chez l'homme. Un sous-ensemble du CMH chez l'homme est l'antigène des @entity3 humains (HLA), qui contrôle le système de présentation des @entity2, dans le cadre de l'@entity4 adaptative contre les agents pathogènes comme les bactéries et les virus.. Les @entity5 infectées deviennent alors des cibles pour certains @entity7, qui tuent les @entity5 infectées afin qu'elles puissent être éliminées de l'organisme < ref name=mhcb/ > | Lorsque les @entity5 humaines sont infectées par un agent pathogène, certains d'entre elles peuvent présenter des parties de @entity6 de l'agent pathogène sur leur surface, ce qu'on appelle « présentation d'@placeholder » | [
{
"@entity0": "Complexe majeur d'histocompatibilité",
"@entity1": null,
"@entity10": null,
"@entity11": null,
"@entity12": null,
"@entity13": null,
"@entity14": null,
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"@entity17": null,
"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@... | @entity2 |
Le test de restriction hydrique, ou test de @entity0 nocturne < ref name= " balanescu2010 " > < /ref > , permet de déterminer si le @entity1 est causé par une potomanie, prise de liquide excessive un défaut cérébral de production de vasopressine (ADH) par l'@entity2, ou de sécrétion par l'@entity3 postérieure un défaut de réponse rénale à la sécrétion de l'ADH L'épreuve est pratiquée en milieu hospitalier, pour compenser rapidement une éventuelle @entity4. Le @entity5, la @entity6 et la @entity7 sont surveillés. | La réponse normale du corps à la @placeholder est la concentration des urines et la diminution du volume des urines (signe de l'action de l'ADH) | [
{
"@entity0": "Soif",
"@entity1": null,
"@entity10": null,
"@entity11": null,
"@entity12": null,
"@entity13": null,
"@entity14": null,
"@entity15": null,
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"@entity17": null,
"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@entity2": null,
"@entity20":... | @entity4 |
C'est le clinicien Armand Trousseau (1801-1867), professeur à la faculté de médecine de Paris, qui décrit cette entité clinique pour la première fois dans les années 1860. Il en fait lui-même l'expérience par la suite, ce qui conduit au @entity0 d'un cancer gastrique dont il décède peu de temps après .Trousseau attribuait de manière prémonitoire la @entity2 maligne aux changements de composition sanguine plutôt qu'aux forces inflammatoires ou mécaniques locales.. Trousseau a décrit plusieurs cas dans lesquels la @entity5 récurrente était la caractéristique principale du cancer viscéral, et sa confiance dans l'utilité clinique de ce signe était telle qu'il déclarait : Certaines @entity1 malignes, en particulier les gliomes (25 ), ainsi que les adénocarcinomes du @entity6 et du @entity7, sont associées à une hypercoagulabilité (tendance à former des caillots sanguins) pour des raisons qui ne sont pas complètement comprises, mais peuvent être liées à des facteurs sécrétés par les @entity1, en particulier un pool circulant de microvésicules contenant des facteurs tissulaires dérivés de @entity8 | Corrélant l'@entity3 clinique avec les résultats de la chirurgie et de l'@entity4, Trousseau établit le fait qu'un cancer localisé peut induire un état hypercoagulable généralisé dans lequel une @placeholder peut survenir n'importe où dans le corps, et notamment aux extrémités, lors des @entity1 malignes viscérales | [
{
"@entity0": "Diagnostic",
"@entity1": null,
"@entity10": null,
"@entity11": null,
"@entity12": null,
"@entity13": null,
"@entity14": null,
"@entity15": null,
"@entity16": null,
"@entity17": null,
"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@entity2": null,
"@enti... | @entity5 |
< !-- adulte : 15 à par prise (jusqu'à 3 à 4 fois par jour)enfant de 5 à 12 ans : 3 à 4 fois par jour ( par prise, jusqu’à 3 à 4 fois par jour) -- > La @entity0 est essentiellement utilisée dans le cadre du traitement de la @entity1 d'origine centrale (SNC, @entity2), soit en mono-thérapie dans les pays qui l'autorisent, soit associée au paracétamol ou à l'aspirine. Il existe une forme pédiatrique qui était délivrée uniquement sur ordonnance du fait de son dosage délicat chez l'enfant, mais l'Agence européenne du médicament recommande l'interdiction de son utilisation en 2015 (anhydride, CAS : 52-28-8, ou hémihydrate, CAS : 41444-62-6).. En automédication, les préparations n'ont pas vocation à dépasser de @entity0 phosphate par jour, cependant une forme prévoit de monter jusqu'à si nécessaire et de manière temporaire. La @entity0 n'est pas employée dans un cadre analgésique mais antalgique. Si les doses de morphinique doivent être élevées, la @entity3, délivrée sur ordonnance sécurisée, lui est préférée car elle ne présente pas à forte dose les effets secondaires désagréables de la @entity0 et qu'elle se montre aussi plus efficace. Si le paracétamol présent en @entity4 avec la @entity0 ne convient pas à l'usager (allergie, contre-indication), la dihydro@entity0, peut être prescrite par un médecin sur une ordonnance simple mais dans des mesures très strictes de délivrance | Sur ordonnance, sa prescription peut atteindre de @placeholder phosphate par jour, soit de @entity0 base, mais peut monter jusqu'à de @entity0 phosphate par jour pour certaines préparations et sous surveillance médicale accrue notamment en raison du seuil de toxicité du paracétamol qui lui est associé | [
{
"@entity0": "Codéine",
"@entity1": null,
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"@entity2": null,
"@entity2... | @entity0 |
. La préparation est un complexe macromoléculaire composé d’hydroxyde de @entity0 (III) (@entity0 trivalent, Fe3+) et du véhicule carboxymaltose. Il est administré par voie intraveineuse chez les patients présentant une carence en @entity0 lorsque le traitement par @entity0 oral n'est pas suffisamment efficace, inefficace ou impossible. Par rapport au traitement par @entity0 oral, le traitement par @entity0 intraveineux entraîne une correction plus rapide de la carence en @entity0 et donc généralement une suppression plus rapide de l’@entity1 | Il fait partie du groupe des préparations à base de @placeholder par voie parentérale | [
{
"@entity0": "Fer",
"@entity1": null,
"@entity10": null,
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"@entity13": null,
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"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@entity2": null,
"@entity20": ... | @entity0 |
. Réduire le @entity0 alimentaire réduit la calciurie, mais on n'a pas étudié les effets de telles réductions sur le risque de @entity2. En revanche, une réduction de @entity0 et d'oxalate semble avoir des effets < ref name=Vadim2006/ > | Le @placeholder excrété est directement lié au @entity1 excrété | [
{
"@entity0": "Sodium",
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"@entity20... | @entity0 |
Les @entity0 du @entity1 sont l'artère dorsale du @entity1, issue de l'artère tibiale antérieure au niveau de la @entity2, et l'artère tibiale postérieure qui se divise dans le @entity1 pour donner les @entity0 plantaires médiale et latérale, ainsi qu'une des branches issue de la même artère dans la @entity3, l'artère fibulaire.. En superficie, ce sont les petite et grande @entity4 saphènes qui drainent le @entity1. Les @entity5 suivent les voies veineuses profondes et superficielles | Les @placeholder sont de disposition analogue aux @entity0 dans la profondeur | [
{
"@entity0": "Artères",
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"@entity2": null,
"@entity2... | @entity4 |
Les plaques palmaires ou volaires (également appelées @entity0 palmaires ou volaires) Cette structure fibrocartilagineuse est attachée à la base palmaire de la phalange distale de l'articulation. De là, elle forme une continuation palmaire de la surface articulaire de la phalange et sa surface interne s'ajoute ainsi à la surface articulaire lors de l'extension. À son extrémité proximale, la @entity3 devient membraneuse et se confond avec la capsule palmaire attachée à la @entity5 de l'os métacarpien. Pendant la flexion, la plaque glisse proximalement le long de la surface palmaire de la @entity5 métacarpienne. Sa fixation flexible à la phalange l'empêche non seulement de restreindre les @entity8s articulaires, mais empêche également les longs @entity6 fléchisseurs d'être pincés dans l'articulation. Du fait de sa composition fibrocartilagineuse, la plaque est ainsi apte à (1) résister aux efforts de @entity2 tout en (2) restreignant l'hyperextension et la compression et (3) protégeant la surface articulaire palmaire. La @entity3 se déplace en trois phases lors de la flexion articulaire. Tout d'abord, elle glisse vers la @entity7. Ensuite, elle est soulevée de la phalange proximale par la poulie A3. Enfin, une portion sur la phalange médiane roule dans un récessus sur la plaque. Si la poulie A3 est endommagée, les trois phases normales du @entity8 ne se produisent pas et la plaque se froisse à la place.. Dorsalement à ce ligament, de chaque côté des @entity5s métacarpiennes, des bandes sagittales relient les plaques palmaires aux tendon de l' extenseur des @entity9 et à l'@entity10 des extenseurs . Ces bandes aident à stabiliser les plaques palmaires sur les @entity5s métacarpiennes. Contrairement aux plaques palmaires des @entity1 MCP des @entity9, la @entity3 de l'articulation MCP du @entity11 est une structure épaisse fermement attachée à la base de la phalange proximale. Il forme le fond d'une boîte à deux côtés, dont les côtés sont constitués des @entity0 collatéraux . @entity0 annulaires des @entity9 Catégorie:Ligament du @entity13 | Dans les @entity1 MCP, les quatre plaques palmaires des @placeholder et les @entity4 dans lesquelles elles se trouvent sont mélangées et interconnectées par le ligament métacarpien transversal profond qui relie les @entity5s métacarpiennes ensemble | [
{
"@entity0": "Ligaments",
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"@entit... | @entity9 |
Une personne qui a un @entity0 peut avoir une sensibilité conservée de la @entity1 ou de la @entity2 tout en étant persuadé que cette @entity1, partie intégrante de son corps, se comporte d'une manière totalement étrangère à son comportement habituel. Cet individu a perdu tout « » lié à un @entity3 ciblé du @entity4 tout en conservant le sentiment que ce membre lui appartient bien. | Les sujets atteints ont la @entity5 de n'avoir aucun contrôle sur les @placeholders de la @entity1 étrangère, mais que, au contraire, la @entity1 est capable d'agir en toute autonomie dans les faits « la @entity1 a sa propre volonté » | [
{
"@entity0": "Syndrome de la main étrangère",
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"@entity2... | @entity3 |
Ce tableau donne les symptômes pour les différents types d’@entity0 de @entity1. Les atteintes ostéo-arthro-articulaires (ou bends) représentent environ 60 à 70 de tous les cas, les atteintes les plus fréquentes concernent les épaules. Ces lésions sont classées médicalement en type . Les troubles neurologiques sont présents chez 10 à 15 de tous les cas avec les @entity2 et les troubles visuels qui sont les manifestations les plus répandues.. Les atteintes pulmonaires () sont rares et surviennent dans moins de deux pour cent de tous les cas. Les @entity3 sont présentes dans environ 10 à 15 de tous les cas | Les @placeholder de @entity1 avec symptômes neurologiques sont généralement classés en type | [
{
"@entity0": "Accidents",
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"@entit... | @entity0 |
Les deux causes principales de @entity0 aiguë sont : l’origine biliaire : un ou plusieurs petits @entity1 sortent de la vésicule, passent dans le cholédoque et viennent se bloquer au niveau de la papille duodénale, qui est l'endroit où se réunissent le cholédoque et le canal du @entity2 (canal de Wirsung) avant de s'aboucher dans le (début de l'@entity3). Les arguments cliniques en faveur de cette origine sont un âge supérieur à 50 ans et un @entity4 féminin (deux fois plus fréquent).. De même, l'élévation conjointe à celle de la lipase (marqueur biologique de la @entity0), de la GammaGT et des Phosphatases Alcalines évoquent un obstacle sur les @entity6 et doivent donc faire rechercher une @entity7 du cholédoque. L’élévation de la @entity8 conjuguée qui peut entrainer un @entity9 (jaunisse) peut témoigner d'un obstacle majeur sur le cholédoque et orienter le @entity5 étiologique de la @entity0 vers un obstacle (calcul, tumeur). L'existence de @entity1 de la vésicule à l'@entity10, d'une @entity11 du cholédoque sont des arguments évocateurs. L'écho-@entity12 est l'examen de référence en cas de doute. En cas de @entity1 l'écho@entity12 peut être immédiatement suivie pour profiter de l'@entity13, d'un @entity14 rétrograde des @entity6 (KTR) permettant grâce à des opérateurs entrainés et du matériel très spécialisé, d'extraire des @entity1 du cholédoque et d'agrandir au bistouri électrique la papille duodénale (@entity15) | Le meilleur marqueur biologique de @entity0 biliaire est l’élévation des ALAT, qui doivent être dosées précocement (au-delà du seuil de trois fois le taux normal, leur valeur prédictive positive est de 85 , mais un taux normal n’élimine pas le @placeholder) | [
{
"@entity0": "Pancréatite",
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"@entity2": null,
"@ent... | @entity5 |
Environ 5 pour cent des personnes atteintes de @entity0 18 ont une copie supplémentaire du chromosome 18 dans seulement certaines @entity1 du corps. Chez ces personnes, la condition est appelée @entity0 18 en mosaïque. La gravité de la @entity0 18 en mosaïque dépend du type et du nombre de @entity1 qui ont le chromosome supplémentaire. | Le développement des individus atteints de cette forme de @placeholder 18 peut aller de normal à sévèrement affecté | [
{
"@entity0": "Trisomie",
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"@entity2": null,
"@entity... | @entity0 |
La @entity0 et la @entity1 partagent une suite de six réactions chimiques réversibles. Au cours de la @entity1, le @entity2 (PEP) est réduit en @entity3-1,6-bisphosphate, avec une aldolase du @entity4 à la dernière étape, qui @entity5 l'aldolisation du @entity6-3-phosphate (G3P) avec le @entity7 (DHAP). Réciproquement, au cours de la @entity0, le @entity3-1,6-bisphosphate est oxydé en PEP avec une aldolase du @entity4 à la première étape. La @entity1, qui est une voie métabolique anabolique, utilise la réaction réciproque (ci-dessous de droite à gauche) de celle de la @entity0 (de gauche à droite), qui est une réaction catabolique : :{| align= " left " |- align= " center " valign= " middle " | 150px | rowspan= " 2 " | & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; | 75px | rowspan= " 2 " | & nbsp; & nbsp;+ & nbsp; & nbsp; | 75px |- align= " center " valign= " middle " | @entity3-1,6-bisphosphate | G3P | DHAP |} Il existe trois isoenzymes de l'aldolase — l', l' et l' — codées par des gènes différents dont l'expression change au cours du développement. L' est ainsi produite chez l'embryon ainsi que dans les muscles adultes et les érythrocytes, un déficit en aldolase A ayant été associé aux myopathies et aux anémies hémolytiques, tandis que l' est exprimée dans le foie, où elle peut également métaboliser le @entity3 < ref name= " 10.1073/pnas.87.14.5449 " > < /ref > , et que l' est exprimée dans le cerveau. Les aldolases A et C interviennent essentiellement dans la @entity0 tandis que l' intervient également dans la @entity1 < ref name= " 10.1073/pnas.95.5.2615 " > < /ref > ..1128/JB.01155-10 " > < /ref > | On pense que l'enzyme bifonctionnelle archéenne interviendrait dans la @placeholder car elle forme du @entity3-6-phosphate < ref name= " 10 | [
{
"@entity0": "Glycolyse",
"@entity1": null,
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"@entit... | @entity1 |
Le @entity0 est le régulateur de l’humeur le plus couramment utilisé dans le traitement des troubles bipolaires. Il est efficace chez près des trois-quarts des patients maniaco-dépressifs. Le @entity0 est un simple élément qui fait partie du groupe des @entity1 comprenant aussi le @entity2 et le @entity3 avec qui il partage plusieurs propriétés. Le mécanisme par lequel le @entity0 parvient à amoindrir autant les phases maniaques que les phases dépressives des troubles bipolaires est mal connu. Il pourrait altérer le transport du @entity2 à travers la @entity4 et modifier ainsi la @entity5. Il pourrait augmenter aussi l'activité du système sérotoninergique. | Il pourrait enfin agir sur un système de second messager dans le neurone post-synaptique; en effet, certains neurotransmetteurs, lorsqu’ils se fixent sur leur récepteur post-synaptique, déclenchent une cascade de réactions biochimiques, dont l’une implique le second messager phosphatidylinositol; le @placeholder inhiberait l’enzyme chargée de transformer l’inositol phosphate en inositol libre, d'où une accumulation d’inositol phosphate qui pourrait avoir de nombreux effets dans le neurone post-synaptique | [
{
"@entity0": "Lithium",
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"@entity2... | @entity0 |
right < sup > @entity0 humain, vue supérieure < /sup > right < sup > @entity0 humain, vue inférieure < /sup > Le @entity0 est constitué de @entity2 hépatiques (@entity1) organisées en travées autour des sinusoïdes (capillaires hautement perméables où le @entity3 circule).. Ses échanges avec le reste du corps se font pour la plupart à travers sa double irrigation @entity3uine (@entity4 et @entity5 propre), qui se termine par une multitude de capillaires jusqu'à l'intérieur du @entity0. On peut rajouter que plusieurs shunts se font entre le @entity6 et la veine sus-hépatique | L'unité fonctionnelle du @placeholder est le lobule hépatique | [
{
"@entity0": "Foie",
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"@entity2": null,
"@entity20":... | @entity0 |
Ces @entity0, qui utilisent du @entity1 ou du @entity2 comme cofacteurs, interviennent dans la production de novo de @entity3 di- ou tri@entity6 à partir de @entity4 di- ou tri@entity6, processus essentiel à la biosynthèse de l'@entity5 et à sa réparation < ref name= " 10.1007/s00239-002-2311-7 " > < /ref > .. Elles font par conséquent l'objet d'un ensemble complexes de régulations < ref name= " 10.1016/0968-0004(92)90249-9 " > < /ref > afin de préserver constant le rapport @entity5 / masse cellulaire au cours de la @entity7 et de la réparation de l'@entity5 < ref name= " 10.1111/j.1365-2958.2006.05493.x " > < /ref > . Les ribonucléotide réductases présentent la particularité d'avoir un fonctionnement catalytique fondé sur un mécanisme radicalaire < ref name= " PMID 9377477 " > < /ref > < ref name= " 10.1016/S0968-0004(98)01296-1 " > < /ref > . Les substrats de la ribonucléotide diphosphate réductase sont l'@entity9, le GDP, le CDP et l'UDP ; c'est une autre enzyme, la thymidylate kinase, qui synthétise le dTDP, par phosphorylation du dTMP et non par réduction du m < sup > 5 < /sup > UDP | Elles catalysent l'étape limitante de la synthèse des @entity3 @placeholder et en contrôlent de ce fait la concentration cellulaire | [
{
"@entity0": "Enzymes",
"@entity1": null,
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"@entity2... | @entity6 |
Chez l'homme, cette enzyme existe sous deux isoformes codées par les @entity0 FBPase1 et FBPase1 et présentes dans le @entity1 et les @entity2.. Bien que relativement instable dans l'@entity5, cette enzyme peut être utilisée comme marqueur de lésion tubulaire proximale < ref name= " 10.1515/CCLM.2008.171 " > < /ref > | FBPase1 se trouve principalement dans le @placeholder et les reins, ainsi que dans l'iléon, les @entity3 et le @entity4 | [
{
"@entity0": "Gènes",
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"@entity2": null,
"@entity20"... | @entity1 |
. La @entity1 semble être la solution comportant le plus de risques, en particulier en termes de risque systémique de la TVP, d'@entity3 et d'@entity4. La @entity1 en traitement de varicosités pose aussi des problèmes de coloration et parfois d'ulcération. En outre plusieurs séances de traitement sont souvent nécessaires | Les @entity0 peuvent être traitées avec @placeholder à la mousse, un traitement par laser endoveineux, l'@entity2 ou par la chirurgie | [
{
"@entity0": "Varices",
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"@entity2": null,
"@entity2... | @entity1 |
La classification anatomopathologique de référence des @entity0 des @entity1 mous est celle de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) mise à jour en 2012 . Elle répertorie les @entity2 bénignes et malignes des @entity1 mous en 12 grandes classes secondairement subdivisées en 113 sous-types histologiques. Cette classification repose sur des arguments de @entity3 optique avec un complément d'analyse immunohistochimique. Pour certains patients, aucune ligne de différenciation n'est clairement identifiable et des anomalies moléculaires spécifiques retrouvées dans la moitié des cas permettent une classification objective. | On peut actuellement classer les @placeholder des @entity1 mous en cinq grandes catégories moléculaires : les @entity0 avec translocations, les @entity0 avec mutations activatrices, les @entity0 avec mutations inhibitrices, les @entity0 avec amplifications simples et les @entity0 avec anomalies génomiques complexes | [
{
"@entity0": "Sarcomes",
"@entity1": null,
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"@entity12": null,
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"@entity19": null,
"@entity2": null,
"@entity... | @entity0 |
Selon Goudie et Cole ,le @entity0 d'@entity1 surtout à des doses très faibles ressemble au @entity0 des Inhibiteurs sélectif de la recapture de la @entity2 utilisé pour le traitement des épisodes dépressifs et suggère des mécanismes @entity2rgique.. D'autres symptômes peuvent inclure l'agitation, une transpiration accrue et des troubles du @entity4. Moins fréquemment, il peut y avoir une @entity5 de @entity6, d'engourdissement ou de douleurs musculaires.Les symptômes disparaissent généralement après une courte période de temps Les enfants ou les adultes qui ont ingéré une @entity7 aiguë ont manifesté généralement une @entity8 du @entity9 allant de la sédation légère à un @entity10, les concentrations sériques de l'@entity1 et déhydro@entity1 chez ces patients étaient élevées jusqu'à 3-4 fois plus que les niveaux thérapeutiques normaux, mais à ce jour, aucun décès n'a été enregistré à la suite d'une overdose | Comme reporté par Goudie et Cole " la compréhension de la neuropharmacologie de l'arrêt des antipsychotiques au niveau scientifique fondemental est très limité pour ne pas dire virtuellement absente " Les symptômes de @placeholder comprennent généralement des nausées, des vomissements et une perte d'@entity3 | [
{
"@entity0": "Sevrage",
"@entity1": null,
"@entity10": null,
"@entity11": null,
"@entity12": null,
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"@entity15": null,
"@entity16": null,
"@entity17": null,
"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@entity2": null,
"@entity2... | @entity0 |
On peut citer :la @entity0, causée par l'exposition à la @entity16l'@entity1 (ou amiantose), causée par l'exposition à l'@entity17la @entity2, causée par l'exposition au @entity18l'@entity3, causée par l'exposition aux @entity15sl'aluminosela @entity4, causée par l'exposition à de la poussière de @entity5 *la stibiose, causée par l'exposition à l'antimoinela stannose, causée par l'exposition à l'oxyde d'étainla @entity6 due à la bauxitela @entity6 due au @entity8 la présence de ces particules entraine une mauvaise @entity9 (passage des @entity10 à travers la membrane alvéolo-capillaire) La réaction du @entity11 aux poussières minérales dépend de nombreuses paramètres, parmi lesquels la @entity12, la forme, la solubilité et la réactivité des particules. Par exemple, il est peu probable que les particules de @entity12s supérieures à 5 à 10 μm atteignent les @entity13, tandis que les particules de moins de 0,5 μm pénètrent dans les alvéoles et en sortent, souvent sans dépôt ni blessure importants. Les particules de 1 à 5 μm de diamètre sont les plus dangereuses car elles se logent dans les @entity13 ou à la bifurcation des @entity14. La poussière de @entity15 est relativement inerte et de grandes quantités doivent être déposées dans les @entity11s avant que la maladie pulmonaire soit cliniquement détectable. La @entity16, l'@entity17 et le @entity18 sont plus réactifs que la poussière de @entity15, ce qui entraîne des réactions @entity7 à des concentrations plus faibles. La plus grande partie de la poussière inhalée est emprisonnée dans la couverture de @entity19 et rapidement expulsée du @entity11 par le @entity20 ciliaire. Cependant, certaines des particules sont affectées par les bifurcations des canaux alvéolaires, où les @entity21 s'accumulent et engloutissent les particules piégées. Le macrophage alvéolaire pulmonaire est un élément cellulaire clé dans l'initiation et la perpétuation de la @entity22 et de la @entity7. De nombreuses particules activent l'Inflammasome et induisent la production d' IL-1 . Les particules les plus réactives déclenchent la libération par les @entity21 d'un certain nombre de produits qui induisent une réponse inflammatoire et initient la prolifération des @entity23 et le dépôt de @entity24. Certaines des particules inhalées peuvent atteindre les @entity25 soit par @entity26 direct, soit dans des @entity21 en migration, provoquant ainsi une réponse immunitaire aux composants des particules et / ou aux @entity27 qui sont modifiées par les particules. Ceci conduit alors à une amplification et une extension de la réaction locale. | Le tabagisme aggrave les effets de toutes les poussières minérales inhalées, plus encore avec l'@placeholder qu'avec toute autre particule | [
{
"@entity0": "Silicose",
"@entity1": null,
"@entity10": null,
"@entity11": null,
"@entity12": null,
"@entity13": null,
"@entity14": null,
"@entity15": null,
"@entity16": null,
"@entity17": null,
"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@entity2": null,
"@entity... | @entity17 |
Le passage du courant provoque des perturbat@entity5 fonctionnelles puis des lés@entity5 anatomiques allant jusqu'à la @entity0 dans tous les @entity1 traversés. Les @entity2 nerveuses et musculaires sont les plus sensibles.. Celle des @entity2 musculaires se traduit par une @entity8, susceptible d'entraîner à moyen terme une @entity9 | À ce niveau cellulaire, il se produit un phénomène dit @entity3 qui induit la formation de pores dans la @entity4, d'où une perte d'@placeholder et de molécules dans le milieu extérieur aboutissant à la @entity6 | [
{
"@entity0": "Nécrose",
"@entity1": null,
"@entity10": null,
"@entity11": null,
"@entity12": null,
"@entity13": null,
"@entity14": null,
"@entity15": null,
"@entity16": null,
"@entity17": null,
"@entity18": null,
"@entity19": null,
"@entity2": null,
"@entity2... | @entity5 |
[[Fichier:Osteosarcoma - very high mag.. Les @entity3 tumorales sont très pléomorphes (anaplasiques), certaines sont géantes, de nombreuses mitoses atypiques. Ces @entity3 produisent des ostéoïdes décrivant des travées irrégulières (amorphes, éosinophiles / roses) avec ou sans calcification centrale (hematoxylinophilic / bleu, granulaire) - os de la tumeur. Les @entity3 tumorales sont incluses dans la matrice ostéoïde. Selon les caractéristiques des @entity3 tumorales présentes (qu'elles ressemblent à des @entity3 osseuses, à des @entity3 cartilagineuses ou des @entity3 de type fibroblaste), la tumeur peut être une sous-classée. Les @entity1s peuvent présenter des @entity3 géantes ostéoclastiques comme multinucléées Les causes de l'@entity1 ne sont pas connues. Plusieurs groupes de recherche étudient les @entity3 souches cancéreuses et leur potentiel de causer des @entity5 | jpg|vignette|Fort grossissement @entity0 montrant la formation ostéoïde dans un @placeholder, Coloration à l'@entity2 et à l'éosine]] Au microscope la caractéristique de l'@entity1 est la présence d'ostéoïde (formation osseuse) dans la tumeur | [
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"@entity0": "Photomicrographie",
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... | @entity1 |
Certains paramètres de laboratoire peuvent être invoqués pour étayer le @entity0. Leur pouvoir prédictif est cependant très limité par des modifications physiologiques - conditionnées par la maladie maligne de fond et certaines mesures thérapeutiques. Ce type de paramètre de laboratoire appuyant le @entity0 peut être le contenu en albumine sérique, souvent diminué dans le cas de la @entity1 cancéreuse, mais qui peut être falsifié par des perturbations fonctionnelles du @entity2 ou du @entity3, éventuellement provoquées par la maladie < ref name= " PMID11929007 " / > . La concentration en @entity4 réactive (CRP) peut souvent, à la suite d'une @entity1 cancéreuse, être observée comme protéine de phase aiguë (PPA) < ref name= " PMID12831935 " / > . D'autres PPA, biomarqueurs typiques d'@entity5, sont la @entity6, la transthyrétine et la ferroxidase < ref name= " PMID15809528 " / > .. On peut aussi montrer dans le @entity7 des patients des valeurs élevées de la concentration en glycérine et en @entity8. La valeur élevée de la concentration en glycérine est due au catabolisme renforcé des graisses corporelles < ref name= " PMID12415256 " / > . Un symptôme secondaire de la @entity1 cancéreuse est souvent une @entity9 < ref name= " PMID16676797 " / > | Par ailleurs, des PPA peuvent être observées pendant la maladie cancéreuse en l'absence de @placeholder, si bien que ces marqueurs ne sont pas une mesure sûre pour la pose d'un @entity0 de @entity1 < ref name= " PMID15809528 " / > < ref name= " Zimmer2007 " / > | [
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"@entity0": "Diagnostic",
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"@enti... | @entity1 |
. Seul l'@entity1 est touché. Elles ont pour conséquence l'apparition de rougeur et la sensibilité accrue de la région touchée. Un bon exemple est le @entity2 simple. Ces @entity0 ne nécessitent pas de soins spéciaux pour leur réparation proprement dite, la @entity3 gardant sa capacité de @entity4. Toutefois, les douleurs exigent en général leur soulagement ; de simples compresses d'eau froide sur les @entity0 peuvent servir à atténuer les douleurs, quand cela est toutefois possible pratiquement | Ce sont les @placeholder les moins graves et les plus répandues | [
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"@entity0": "Brûlures",
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"@entity... | @entity0 |
Le plus souvent un @entity0 endommagé se régénère spontanément. Dans le cas contraire, le @entity0 peut être remplacé chirurgicalement. Le @entity0 destiné à la @entity1 peut provenir soit d'une personne en état de @entity2 soit d'un donneur vivant. Dans ce dernier cas, le donneur se voit retirer une partie de son @entity0 qui est transplantée chez le malade. | Chaque moitié du @placeholder se régénère en un @entity0 complet | [
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"@entity0": "Foie",
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"@entity20":... | @entity0 |
Les nerfs suivent les vaisseaux et principalement les @entity0.. Lors d'un traumatisme de la @entity2, on peut observer parfois une @entity3 projetée dans l'@entity4 gauche due à l'afférence sensitive commune au niveau de la moelle épinière | Ils expliqueraient partiellement les points de côté (par @entity1 de la @placeholder) et les coupures de souffle lors de chocs dans l'hypochondre gauche | [
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"@entity0": "Artères",
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"@entity2... | @entity2 |
En se liant aux @entity0-BZD, le @entity1 augmente l'affinité du GABA pour ses propres récepteurs. Ainsi, pour une même quantité de GABA libérée, on observera un effet inhibiteur plus important.. Il est, de manière complémentaire, un inhibiteur de recapture de l'@entity3 Ils sont proportionnels à la dose prise et spécifiques à la benzodiazépine :tolérance : l'effet diminue lors d'une utilisation prolongée ;désinhibition potentielle, de manière similaire à l'ivresse alcoolique ;amnésie antérograde : une personne ne prenant jamais de benzodiazépines a de fortes chances, après un léger surdosage (3 comprimés ou plus), de ne plus avoir aucun souvenir de ce qu'il s'est passé au cours des heures précédentes. Les benzodiazépines à l'action rapide affectent souvent la mémoire épisodique | Le @placeholder fonctionne donc en grande partie en accentuant l'effet d'un neurotransmetteur dépresseur déjà présent dans le @entity2 | [
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"@entity0": "Récepteurs GABA",
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"... | @entity1 |
Les rayonnements ionisants sont des particules assez énergétiques pour casser les liaisons chimiques entre atomes et donc altérer les molécules. La découverte de la @entity0 et son utilisation croissante au cours du ont fait rapidement apparaître les risques de l'exposition aux radiations pour la santé. Le développement de la radiobiologie a par la suite permis d'établir que radiations provoquent des anomalies au niveau de l'@entity1, et augmentent le risque de survenue de cancer et particulièrement de @entity2. | Marie Curie et Irène Joliot-Curie sont ainsi décédées de @entity2 probablement radio-induites du fait de leur travaux sur la @placeholder | [
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"@entity0": "Radioactivité",
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"@e... | @entity0 |
Certains patients éprouvent de la @entity0, d'autres non. Cette @entity0 est plus ou moins permanente, souvent aggravée au contact d'épices ou condiments forts (poivre, piment, vinaigre...) ou de certains aliments chauds et/ou @entity1 (ananas, orange, kiwi...), ou tanniques (noix...) ou de certains fromages (gruyère...). | Ce type de @placeholder peut aussi être due à une mycose (@entity2) | [
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"@entity0": "Douleur",
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"@entity2... | @entity0 |
Après l'ivresse survient un état d'épuisement, de @entity0 plus ou moins douloureux (sur ce point, la forme ingérée de substance alcoolique n'est pas dépourvue d'importance) souvent appelé familièrement « gueule de bois », caractérisé par un fort mal de @entity1 principalement lié à une @entity2 de l'ensemble du corps à la suite de cette @entity3.. En effet, la consommation d'@entity5 bloque la production d'hormone antidiurétique, la production d'@entity6 étant de fait plus importante que l'apport en @entity4 | Après avoir bu de l'alcool, il faut boire b@placeholdercoup d'@entity4 | [
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"@entity0": "Fatigue",
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"@entity2... | @entity4 |
L’@entity0 désigne toute @entity1 aigüe ou chronique du @entity2. Les causes les plus connues étant les @entity3s virales du @entity2 et l'@entity4. Mais l'@entity0 peut aussi être due à certains médicaments ou à un trouble du @entity5 de l'organisme. L'@entity0 est dite aigüe lors du contact de l'organisme avec le virus ou chronique lorsqu'elle persiste au-delà de six mois après le début de l'@entity3. | L'@placeholder peut évoluer ou non vers une forme grave (fulminante), une cirrhose ou un cancer | [
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"@entity0": "Hépatite",
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"@entity... | @entity0 |
Il est constitué de deux chefs : Le muscle pubo-coccygien, qui s’insère à son origine aussi derrière la @entity0, et se termine sur la @entity1 antérieure du @entity2: son rôle est de fermer le hiatus (fente) urogénital afin de prévenir un éventuel @entity3.. Il @entity5 un rôle dans la continence urinaire | Il se divise en deux faisceaux : ** Le muscle pubo-@entity4al, formant une sangle par union à la @placeholder postérieure du @entity4 avec son homologue contro-latéral | [
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"@entity0": "Symphyse pubienne",
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... | @entity1 |
Les méningiomes de grade I sont caractérisés par l’absence d'invasion cérébrale et de critères histologiques d’atypie ou de malignité. Les méningiomes méningothéliaux, fibroblastiques et transitionnels forment les sous-types histologiques les plus fréquents dans les méningiomes bénins. Les méningiomes de grade II sont caractérisés par des critères d'atypie cellulaire et/ou une invasion du @entity0. La présence d’une invasion cérébrale est corrélée avec une augmentation du risque de @entity1. Les méningiomes de grade III correspondent à des méningiomes présentant d’importants signes histologiques d’agressivité, comme une dédifférenciation architecturale ou un @entity2 élevé. | Ces @entity3 ont été classées grade III en raison du taux important d’invasion cérébrale (75 ), de @placeholder (55 ), de métastase (20 ) et décès (environ 50 des patients) | [
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"@entity0": "Cerveau",
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"@entity2... | @entity1 |
[[File:1116 Muscle of the Female Perineum..]] Les @entity0 du @entity3 contribuent au soutien de la structure vulvaire. Le muscle pubo-coccygien, qui fait partie du muscle élévateur de l'anus, est volontaire et contracte en partie l'entrée vaginale | png|thumb|(Des pieds, vue sur la @entity1 et l'anus) @placeholder soutenant la @entity1 et le @entity2 | [
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"@entity0": "Muscles",
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"@entity2... | @entity0 |
L'@entity0 : c'est une forme de @entity1 programmée. Elle devient la voie principale lorsque les @entity2 sont agrégées.. C’est la seule voie qui puisse dégrader massivement des macromolécules et des @entity4, c’est une voie de dégradation alternative à celle du protéasome. Elle peut être stimulée en conditions de stress, telles que la carence en nutriments, l’absence de facteurs de @entity5 ou l’@entity6. Des expériences sur des souris KO des @entity7 impliqués dans la macro@entity0 développent des agrégats intraneuronaux conduisant à la neurodégénérescence < ref name= " :0 " / > | L'@placeholder est un mécanisme permettant à la cellule de digérer une partie de son contenu, que ce soit du @entity3, des @entity2 ou des @entity4 cellulaires | [
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"@entity0": "Autophagie",
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"@enti... | @entity0 |
En cas de sténose, la @entity0 rigide permet la désobstruction de la @entity1 trachéale avec au besoin la mise en place d'une prothèse. La chirurgie (résection-anastomose de @entity2) est réservée aux @entity3 à un stade localisé, sans envahissement ganglionnaire ni des organes adjacents. | Dans les @placeholder malignes, la @entity4 est souvent utilisée | [
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"@entity0": "Bronchoscopie",
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"@e... | @entity3 |
Les symptômes de @entity0 dépendent de la sévérité de l'affection et de l'apparition ou non d'une @entity1. Les formes bénignes peuvent ne pas donner de symptômes musculaires et le @entity2 est basé sur certains tests @entity4uins anormaux. Une @entity0 plus sévère est caractérisée par des douleurs musculaires, une sensibilité, une faiblesse et un gonflement des @entity3 touchés .. L'@entity10 peut être sombre, souvent décrite comme « de couleur thé », en raison de la présence de @entity11. Des lésions rénales induites par une hypoperfusion rénale après une chute de tension et la précipitation intratubulaire de la @entity11 peuvent donner lieu à une oligo ou une @entity12, généralement dans les 12 à 24 heures après la lésion musculaire initiale < ref name=CritCare2005/ > < ref name= " AmFamPract2002 " / > | Le relargage dans le @placeholder de composants des @entity5 entraîne des perturbations dans les @entity6, ce qui peut entraîner des nausées, des vomissements, une @entity7, un @entity8 ou des anomalies du @entity9 | [
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"@entity0": "Rhabdomyolyse",
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"@e... | @entity4 |
[[Fichier:@entity0+ phys.svg|vignette|@entity0]] [[Fichier:@entity0H.png|vignette|@entity0H]] Le @entity1 @entity2 dinucléotide phosphate (@entity0) est un coenzyme utilisé notamment dans les réactions d’anabolisme. Il provient principalement de la phase oxydative de la @entity3.. Ceci aboutit à la formation de ROS (O2.-, H2O2, HOCl) | < br / > Ce coenzyme, sous forme réduite @placeholderH, peut être oxydé par l’@entity4 moléculaire O en @entity0+ sous l’action de la NOx | [
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"@entity0": "NADP",
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"@entity20":... | @entity0 |
. Pour la flexion on a surtout les @entity0 brachial (ex-brachial antérieur) et biceps brachial, et accessoirement certains @entity0 situés dans l'avant-@entity3 : brachioradial, rond pronateur et fléchisseur radial du carpe. Pour l'extension on a le muscle triceps brachial et le muscle anconé | Les @entity0 mis en jeu pour le @entity1 le plus simple du @entity2, c’est-à-dire la flexion/extension, sont peu nombreux et sont essentiellement localisés dans le @placeholder | [
{
"@entity0": "Muscles",
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"@entity2... | @entity3 |
. Dans ce cas, on peut observer une @entity3 légère à modérée (augmentation du volume de la @entity4), ainsi qu'une @entity0 hémolytique < ref name= " 10.1056/NEJMicm030486 " > < /ref > , résultant d'une destruction prématurée des @entity6. Un excès d'@entity2 est susceptible de réduire le nombre et la @entity7 des @entity6 dans le @entity1, ce qui conduit à une légère @entity0. On peut observer occasionnellement un @entity8, tandis que certains patients présentent des lithiases et que d'autres manifestent des douleurs musculosquelettiques passagères, notamment des douleurs articulaires | Les patients hétérozygotes ne présentent pas d'@entity0 et leur @placeholder contient entre 28 et 44 d'@entity2, tandis que les patients homozygotes ont une hémoglobine presque entièrement de forme C | [
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"@entity0": "Anémie",
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"@entity20... | @entity1 |
D'autres @entity0s correspondent à un taux de parathormone basse ou normale. Le mécanisme en est alors différent : remaniement osseux (comme au cours d'une @entity0 paranéoplasique, @entity1 prolongée < ref name= " Sato 2005 " / > ) ou destruction osseuse (métastases osseuses, @entity2, maladie de Paget). L'@entity0 néoplasique peut avoir plusieurs mécanismes : lyse osseuse, sécrétion d'une molécule à activité proche de celle de la parathormone < ref name= " Ratcliffe 1992 " / > , production tumorale de @entity3 < ref name= " Rahman 2013 " / > , sécrétion d'OAF (Osteoclast activating factor) dans le cadre d'un @entity2 notamment.. En effet, il existe une production accrue de 1 alpha hydroxylase au sein des granulomes et donc une production accrue de @entity3 | On retrouve également des @entity0s à PTH normale ou basse (donc adaptée à l'@entity0) dans le cadre des granulomatoses (sarcoïdose, @entity4, @entity5, maladie de Wegener) liées à un excès de production endogène de @placeholder | [
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"@entity0": "Hypercalcémie",
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"@e... | @entity3 |
Le composant principal de ce fluide extracellulaire unique est le @entity0, qui est sécrété à partir de la @entity1.. On l'appelle le courant mécano-transduction électrique | La forte teneur en @placeholder de l'@entity2 signifie que le @entity0, et non le @entity3, est utilisé en tant que courant électrique dépolarisant dans les @entity4 ciliées | [
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"@entity0": "Potassium",
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"@entit... | @entity0 |
. Aux vomissements de liquide blanchâtre succédaient des selles de même nature. Lorsque le cas était foudroyant, on voyait bientôt le @entity1 ralentir, les yeux s’enfoncer de plus en plus dans les orbites, la chaleur du corps diminuer, la @entity2 se cyanoser, un malaise général et insupportable se manifester. Les crampes dans les @entity3 et les jambes torturaient le malade. Une @entity4 ardente le dévorait, le @entity1 cessait de battre, les urines se supprimaient et si on ne parvenait pas à dompter la maladie, le corps se couvrait d’une @entity5 froide et visqueuse, la @entity6 se ralentissait, la @entity7 s’affaiblissait et la vie s’éteignait souvent sans agonie. Cependant, le patient conservait la présence d’esprit jusqu’au dernier moment et quelquefois, quand il n’était pas tourmenté par les crampes et les vomissements, il paraissait voir avec calme et sans inquiétude arriver la fin de son existence » En 1831, Alexandre Moreau de Jonnès, après avoir examiné une longue série d'observations sur les manifestations du @entity0 en Inde et au Moyen-Orient, publie son rapport au conseil supérieur de santé sur le @entity0-morbus pestilentiel (il avait fait connaître ses opinions depuis 1820). Il y avance le @entity8 contagieux de la maladie, dont les causes ne résident pas, selon lui, dans l'environnement – ainsi que les théories classiques de l'épidémie le soutenaient alors – mais dans l'action d'un germe qui (il parle toutefois toujours d'émanation gazéiforme, d'effluve qui affecterait l'humain, notamment par la @entity6). Au début, la thèse de Moreau de Jonnès paraît dominer à l'Académie de médecine comme à l'Académie des sciences. Elle y rencontrera toutefois bientôt l'opposition de celle développée par un médecin moscovite, Jachnichen, qui finit par s'y imposer : la nécessité du maintien de relations commerciales internationales aura pesé en faveur de cette thèse de la non-contagiosité | En 1849, lors d'une épidémie de @placeholder qui touche la ville de Virton, le docteur Tilman décrit la symptomatologie : « L’invasion du @entity0 avait lieu vers les deux-trois heures du matin ou au commencement du jour sous l’apparence d’une indigestion | [
{
"@entity0": "Choléra",
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"@entity2... | @entity0 |
Les effets physiques de l'@entity0 peuvent inclure palpitations du cœur, @entity1 et tension, @entity2, @entity3, @entity4, @entity5, douleurs abdominales ou maux de @entity6. Le corps se prépare à affronter la @entity7 : la @entity8 et le @entity9 augmentent, la @entity10, le flux sanguin jusqu'aux @entity11 augmentent, et les fonctions des systèmes immunitaire et digestif diminuent (réponse combat-fuite). Des signes externes de l'@entity0 peuvent inclure une @entity12 de la @entity13, de la transpiration, des tremblements, et la @entity14 de la @entity15 . Un individu en proie à une @entity0 peut également faire l'expérience d'un évitement ou d'une @entity16.. Les @entity7s @entity16s surviennent habituellement sans signe précurseur, et bien que cette @entity7 soit souvent irrationnelle, la @entity17 du danger est réelle. Une personne touchée par la @entity7 @entity16 se sentira souvent comme si elle allait mourir ou s'exposer à un danger | Bien que les @entity7s @entity16 ne touchent pas tous les individus souffrant d'@placeholder, il existe des symptômes communs | [
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"@entity0": "Anxiété",
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"@entity2... | @entity0 |
La @entity0 rouge ou bourbouille est une affection cutanée se manifestant par des lésions vésiculeuses de couleur rouge sur la @entity1, notamment au niveau des plis et du dos. Elle survient dans les climats chauds et humides, souvent en zone tropicale. | Cette dermatose apparaît avec l'obstruction des @entity2 de la @placeholder par @entity3 ou @entity4 du canal excréteur des @entity5 | [
{
"@entity0": "Miliaire",
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"@entity... | @entity1 |
Le @entity0 séreux est constitué de deux @entity3s (viscéral et pariétal) en contact (avec entre les deux une cavité virtuelle péricardique). Le @entity0 séreux est constitué d'une @entity1, c'est-à-dire d'un mésothélium et d'une couche sous-mésothéliale. Le @entity0 fibreux est constitué de @entity2 dense, il constitue la couche la plus externe.. Les deux @entity3s séreux sont en continuité l'un avec l'autre au niveau des zones de réflexion du @entity0 | La couche @placeholder du @entity3 viscéral est appelée épicarde | [
{
"@entity0": "Péricarde",
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"@entity2": null,
"@entit... | @entity1 |
. Il s'agit d'une tumeur sécrétant en excès des catécholamines. Ces substances augmentent la fréquence cardiaque, la force de contraction du cœur et entraînent une @entity6 des @entity1, ces trois éléments provoquant une hausse des chiffres tensionnels. La tumeur, le plus souvent surrénalienne, peut cependant avoir d'autres localisations. Les symptômes associent, aux poussées tensionnelles, des maux de tête, des sueurs et des palpitations. Le diagnostic est possible par le dosage biologique des dérivés des catécholamines, notamment l'acide vanylmandélique, dans le sang ou dans les urines. Le scanner surrénalien ou la scintigraphie permettent de situer la tumeur (diagnostic topographique) | Sténose de l'@entity0, par athérome ou @entity2 : il s'ensuit une hypoperfusion du parenchyme rénal du côté atteint, avec, pour conséquence, une augmentation d'activité du système @entity3 – angiotensine – @entity4, provoquant une rétention d'@entity5 et de sel ainsi qu'une @entity6 des @placeholder ;Insuffisance rénale chronique, secondaire à une , une glomérulonéphrite Le phéochromocytome | [
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"@entity0": "Artère rénale",
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"@e... | @entity1 |
< gallery > Fichier:Multiple intraparenchymal hemorrhage..jpg|Scanner cérébral objectivant une @entity0 profonde (thalamique gauche) plutôt évocatrice d'une angiopathie hypertensive < /gallery >@entity1 transitoires : l'AAC peut s'accompagner de troubles neurologiques - le plus souvent sensitifs ou moteurs - qui dans leur forme typique peuvent récidiver durant plusieurs semaines (« amyloid spells » dans la littérature scientifique anglo-saxonne). Le mécanisme exact de ces troubles reste inconnu et peuvent être aisément confondus avec des crises d'@entity2 focale ou des @entity3 ischémiques transitoires. À l'imagerie, ils sont souvent associés à la présence d'@entity4 voire d'@entity0 sous-arachnoïdienne focale, ne touchant qu'un seul sillon cortical | jpg|Scanner cérébral objectivant une @placeholder lobaire temporale droite évocatrice d'une possible angiopathie amyloïde Fichier:Intracerebral hemorrhage | [
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"@entity0": "Hémorragie",
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"@enti... | @entity0 |
Chez l’humain, l’horloge circadienne est localisée dans le @entity0 (NSC) de l’@entity1 et se synchronise avec les cycles diurnes de luminosité et d’@entity2 avec les signaux externes perçus afin de moduler les différentes fonctions physiologiques (température corporelle, les cycles d’@entity3-@entity4, sécrétion de cortisol).. En temps normal, cette hormone est sécrétée la nuit uniquement (pic à 2 heures du matin) et est indispensable à la phase de @entity4. Lors d'un décalage horaire brutal, le rythme de sécrétion de la @entity6 met quelques jours avant de se resynchroniser, expliquant ainsi les troubles du @entity4 observés (une grande @entity7 est ressentie lors du pic de @entity6 de la nuit fictive) | Le NSC fait notamment parvenir ces informations à la @entity5 qui est responsable de la sécrétion de la @placeholder, communément appelée l’hormone du @entity4 | [
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"@entity0": "Noyau suprachiasmatique",
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"@entity2": nul... | @entity6 |
Une étude est menée par des universités en Écosse sur l'efficacité de la première dose de @entity0 Pfizer-BioNTech et Oxford-AstraZeneca COVID-19 contre les admissions à l'hôpital en Écosse, sur la base d'une étude de cohorte prospective nationale de 5,4 millions de personnes. Entre le 8 décembre 2020 et le 15 février 2021, patients ont été vaccinés dans le cadre de l'étude, dont avec le vaccin Oxford-AstraZeneca. La première dose du vaccin Oxford-AstraZeneca a été associée à un effet vaccinal protecteur, réduisant de 94 l'@entity1 liée au COVID-19, 28 à 34 jours après la @entity2.. La majorité des patients de plus de 65 ans ont reçu le vaccin Oxford-AstraZeneca | Les résultats pour les deux @entity0 combinés ont montré un effet vaccinal pour la prévention de l'@placeholder liée au COVID-19 qui était comparable en limitant l'analyse aux personnes âgées de ≥ 80 ans (81 ) | [
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"@entity0": "Vaccins",
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"@entity2... | @entity1 |
. agents immunothérapeutiques < ref name=dalakas2003/ > Myosite à @entity15 On observe des formations vacuolaire avec dépôts d'amyloïde bêta et divers aspects immunologiques. L'autoantigène causal n'était au début des années 2000 toujours pas encore identifié. Une dérégulation des protéines d'adhésion des cellules vasculaires (VCAM), des protéine d'adhésion cellulaire, des chimiokines et de leurs récepteurs aboutissent à une transgression des cellules T ; et diverses cytokines aggravent cet état immunopathologique < ref name=dalakas2003/ > agents immunothérapeutiques < ref name=dalakas2003/ > Connectivite mixte avec @entity21 de chevauchement Myosite nodulaire focale Myopathies des vasculites Myofasciite à macrophages Myosite sarcoïdosite Myopathie nécrosante auto-immune Myotonie : Décontraction musculaire retardée | < br / > Des délétions d'@entity0 nucléaire peuvent induire une myopathie mitochondriale avec par exemple la délétion du gène OPA1 Les mécanismes (directs et indirects) des myopathies @entity1 sont encore en cours d'exploration ) existent *Dystrophie musculaire de Duchenne (maladie génétique causée par une @placeholder du gène de la @entity3 < !--en:Dystrophin-- > , aboutissant à la synthèse d'une protéine tronquée) *Dystrophie musculaire de Becker *Porteuse symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne *@entity4 *Myopathie vacuolaire avec @entity5 autophagique ou myopathie avec @entity6 excessive *Dystrophie musculaire des ceintures 1A *Dystrophie musculaire des ceintures 1B *Dystrophie musculaire des ceintures 1C *Dystrophie musculaire des ceintures 1D *@entity7 familiale avec trouble de conduction et dystrophie musculaire *Dystrophie musculaire des ceintures 1E *@entity8 type 1A FSHD *@entity8 type 1B *@entity9 type 1 de Steinert *@entity9 type 2 *@entity10 *Myopathie oculopharyngo distale *Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss autosomique dominante *Myopathie de Bethlem *Myopathie liée à la @entity11 ou myopathie avec surcharge en @entity11 *Dystrophie musculaire tibiale ou myopathie distale de Udd *Myopathie distale de type Welander *Myopathie distale de Laing ou myopathie distale type 1 *Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales et du @entity12 ou myopathie distale type 2 *@entity13 congénitale des @entity14 oculo-moteurs extrinsèques type 1 *@entity13 congénitale des @entity14 oculo-moteurs extrinsèques type 2 *@entity13 congénitale des @entity14 oculo-moteurs extrinsèques type 3 *@entity13 congénitale des @entity14 oculo-moteurs extrinsèques type 3A *Myopathie à @entity15 *@entity16 musculaire en rapport avec un trouble de la @entity17 Dystrophie musculaire des ceintures 2A Dystrophie musculaire des ceintures 2B (Dystrophie musculaire des ceintures allélique à la myopathie distale de Miyoshi)Dystrophie musculaire des ceintures 2CDystrophie musculaire des ceintures 2DDystrophie musculaire des ceintures 2EDystrophie musculaire des ceintures 2FDystrophie musculaire des ceintures 2GDystrophie musculaire des ceintures 2H, type HutteriteDystrophie musculaire des ceintures 2IMyopathie distale de type Nonaka ou myopathie distale à @entity18 bordéesMyopathie distale de type Miyoshi allélique à la dystrophie musculaire des ceintures@entity10 autosomique récessiveMyopathie à corps d’inclusion 2Myosite à corps d’inclusionsDystrophie musculaire autosomique récessive associée à une épidermolyse bulleuseDystrophie musculaire congénitale par déficit en mérosineDystrophie musculaire congénitale, déficit secondaire en mérosine Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrineDystrophie musculaire congénitale avec raideur de la colonne vertébrale@entity21 Muscle-Eye-Brain@entity21 de Walker-Warburg Dystrophie musculaire d’Émery-Dreifuss type 3 Myopathie congénitale myotubulaireMyopathies à empreintes digitales Myopathie congénitale à cores centraux ou axes centrauxMyopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets type 1Myopathie congénitale à minicoreMyopathie congénitale centronucléaireMyopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets de type AmishMyopathie avec agrégats tubulaires Myopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets type 2Myopathie congénitale avec accumulation de filaments fins (thin filaments)Myopathie congénitale à multi-minicores et @entity19 externeMyopathie sarcotubulaireMyopathie avec retard mental, petite @entity20 et défaut endocrinien (@entity21 de Chudley) Myopathie à corps réducteursDisproportion congénitale des fibresMyopathie à corps zébréMyopathie congénitale neuro-musculaire de type POMT2 Myopathies < br > inflammatoires < br > acquises Spécificités Traitement @entity22 C'est une microangiopathie affectant la @entity23 et les @entity14 ; l'activation et le dépôt de complément provoquent la lyse des capillaires endomysiaux et une ischémie musculaire Polymyosite Des Lymphocyte T cytotoxique globalement produits et dotés de la protéine CD8 envahissent les fibres musculaires qui expriment les antigènes du CMH de classe I, ce qui conduit à une nécrose des fibres (par la voie de la perforine) < ref name=dalakas2003/ > | [
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"@entity0": "ADN",
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"@entity20": ... | @entity2 |
Le furoncle est une @entity0 bactérienne profonde d'un @entity1 provoquant la @entity2 périfolliculaire et la @entity3. Il en résulte une induration douloureuse du @entity4 causée par une accumulation de pus et de @entity5 morts.. La guérison survient en quelques jours laissant une @entity6 atrophique | Au terme de sa maturation, entre 5 et 10 jours, le furoncle s'ouvre et élimine le @placeholder (bourbillon) formant une ulcération cratériforme | [
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"@entit... | @entity1 |
Le diabétique doit surveiller quotidiennement sa @entity0 au bout du doigt. Cela passe par l'utilisation d'un appareil de mesure de la @entity0 appelé glucomètre. Cette auto-surveillance est vitale car elle permet au diabétique de contrôler plus facilement son @entity1, d'optimiser ses doses d'@entity2 et de limiter les risques associés à sa maladie . | Il existe également des capteurs de @placeholder, avec une électrode dans le @entity3, permettant de surveiller la @entity0 de manière plus répétées | [
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"@entity... | @entity0 |
. C'est le cas des @entity0 PDE4 et PDE10. En effet, des substances inhibant l'activité de ces @entity0, tels que le @entity3 ou la @entity4, possèdent des propriétés antipsychotiques. Or, l'@entity1 est une substance dont la quantité augmente lorsque le récepteur D1 à la @entity5 est activé, et diminue lorsque le récepteur D2 est activé | Certaines @placeholder de la famille des phosphodiestérases, qui sont chargées de dégrader l'@entity1 dans certains @entity2, pourraient jouer un rôle dans certaines psychoses | [
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"@entity0": "Enzymes",
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"@entity2... | @entity0 |
[[File:2018 Dead animals in Bonn Rheinaue.jpg|vignette|Poissons et canards, morts de @entity0, retirés d'un plan d'@entity1 du parc Rheinaue (Bonn) durant l'été 2018.]] [[Image:@entity0 preventie.png|vignette|La ville de Bruxelles donne des conseils pour prévenir la survenue du @entity0 chez les canards.]] Le @entity0 aviaire, de type C, est endémique, au nord de l'hémisphère Nord (Canada, Japon, Europe occidentale), chez les ois@entity1x sauvages, en particulier aquatiques, surtout en saison chaude et sèche. | En Grande-Bretagne, lors de l'été exceptionnellement chaud et sec de 1976, les niv@placeholderx des fleuves sont tombés si bas en quelques endroits que des cygnes ont été atteints de @entity0 en s’alimentant dans des couches anaérobies (sapropèle), qu’ils n’atteignent pas généralement | [
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"@entity0": "Botulisme",
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"@entit... | @entity1 |
En effet chaque cancer possède ce que l’on pourrait comparer à une empreinte digitale, les biologistes peuvent la lire à travers son @entity1 et ses @entity2. Ces signatures renseignent sur les forces et faiblesse de chaque tumeur et permettent de dresser la liste des médicaments les plus susceptibles d’affaiblir le cancer efficacement.. Objectif: lutter de manière hautement ciblée contre le cancer | Grâce à l’analyse complète (@entity1 et @placeholder) des @entity0, les oncologues peuvent donc proposer à leurs patients atteints de cancers métastatiques des traitements personnalisés, et parfois même encore en phase d’essai clinique | [
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"@entity0": "Tumeurs",
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"@entity2... | @entity2 |
. Les causes les plus connues étant les @entity3s virales du @entity2 et l'@entity4. Mais l'@entity0 peut aussi être due à certains médicaments ou à un trouble du @entity5 de l'organisme. L'@entity0 est dite aigüe lors du contact de l'organisme avec le virus ou chronique lorsqu'elle persiste au-delà de six mois après le début de l'@entity3. L'@entity0 peut évoluer ou non vers une forme grave (fulminante), une cirrhose ou un cancer | L’@entity0 désigne toute @entity1 aigüe ou chronique du @placeholder | [
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"@entity0": "Hépatite",
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Les @entity0 ou stries également nommées dans le langage scientifique, sont des sortes de petites fissures rouge/violette ou blanchâtre semblables à des cicatrices molles formées sur la @entity1. Elles se montrent généralement au niveau du ventre, des hanches, des cuisses, des @entity2 ou des seins. C'est lorsque la @entity1 est soumise à une distension exagérée par une accumulation de masse graisseuse ou par @entity3 de son @entity4 élastique qu'elles apparaissent. Elles peuvent diminuer avec le temps, mais ne pourront jamais disparaître complètement.. Une @entity5 ou une @entity6 importante, une poussée de @entity7 à la @entity8, mais aussi de la musculation ou encore un traitement hormonal substitutif sont autant de cas où l'apparition de @entity0 peut survenir. Les @entity0 apparues sur le ventre, voire derrière les genoux ou sur toutes les parties du corps lors de la @entity5 sont appelées | < ref name= " :0 " / > Les @placeholder sont souvent dues à un étirement trop important, trop rapide, et trop brutal de la @entity1 | [
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"@entity0": "Vergetures",
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Les personnes connaissant une réaction de rougissement à l'alcool peuvent être moins sujettes à l'@entity0.. La réaction de rougeurs irritantes qui en résulte a tendance à décourager les individus affectés de boire | Le @entity1, une drogue parfois donnée comme traitement de l'@placeholder, agit en inhibant l'@entity2 déshydrogénase, provoquant une augmentation de cinq à dix fois de la concentration d'@entity2 dans le corps | [
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Perturbation endocrinienne < br > Une perturbation du @entity0 : un temps de @entity1 trop court ou trop long (par rapport à la moyenne) semblent augmenter le risque de @entity2 ou d'@entity3 (2,5 fois plus) . < br > Sur des rongeurs, en laboratoire, l'exposition (notamment au bisphénol A) cause des anomalies de régulation de la sécrétion d’@entity4 par la cellule béta-pancréatique et de son action au niveau périphérique, mais aussi une nette différenciation adipocytaire, pouvant induire une insulino-résistance et un @entity5 métabolique avec @entity6 typique du @entity2 < ref name=missingLink2017/ > .. < br > Des @entity11 (longitudinales), ont trouvé des taux plus élevés de @entity12 chez les obèses et/ou diabétiques de type 2 (notamment des polluants organiques persistants ou POPs) qui sont maintenant considérés comme facteurs de risque d’insulino-résistance et contributeur à l’épidémie d’@entity6 et de @entity2 < ref name=missingLink2017/ > | < br > Chez l'humain un lien épidémiologique direct entre l’exposition accidentelle ou en temps de guerre à certains polluants organiques persistants (@entity7 organochlorés, des @entity8 et des @entity9) et la survenue d’un @entity5 métabolique ou d’un @placeholder après des expositions aiguës par exemple lors de l'accident de Seveso ou chez les Vétérans du Viêt Nam exposés à l'@entity10 lors de la guerre du Vietnam) < ref name=missingLink2017/ > | [
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"@entity0": "Rythme circadien",
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... | @entity2 |
La protéinase K est une enzyme de la famille des @entity0. Elle est communément utilisée en biologie moléculaire pour digérer des @entity1 et enlever des contaminants de préparation d'@entity2.. Elle inactive les @entity4ases et @entity5ases et peut modifier les @entity1 de surface des @entity3. La protéinase K est une endopeptidase qui coupe les liaisons peptidiques de préférence au niveau du carboxyle d'un acide aminé à chaîne latérale hydrophobe ou aromatique. Son activité est stimulée par agents dénaturants comme le SDS | Elle permet de digérer des @entity3 et d'extraire des @entity2 (@placeholder ou @entity5) à partir de @entity3 de mammifères ou de micro-organismes | [
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"@entity0": "Protéases à sérine",
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... | @entity4 |
. La @entity3 de l'@entity4 environnante augmente à mesure que le plongeur descend et diminue lorsqu’il remonte. Le risque d’accident augmente au cours des plongées de longue durée ou des plongées profondes, sans remontée progressive qui rendent les paliers de @entity1 nécessaires pour éliminer normalement les @entity2 inertes, bien que les facteurs de risque spécifiques ne sont pas tous bien compris. Certains plongeurs semblent plus sensibles que d'autres malgré des conditions identiques | Les @entity0 de @entity1 sont surtout connus comme @entity0 de plongée frappant les plongeurs sous-marins qui respirent un @placeholder qui est à une @entity3 supérieure à la @entity3 de surface | [
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"@entity0": "Accidents",
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"@entit... | @entity2 |
Le @entity0 permet l'élimination de certains déchets @entity1, et participe à l'@entity2 et acido-basique. Pour cela il agit comme un filtre et réabsorbe la plus grande partie du liquide filtré, le reste constituant l'@entity3.. D'autres @entity6, tels les cellules @entity5uines et les @entity10, ne sont pas retenus par le filtre @entity5uin. Ainsi, un des symptômes d'une @entity4 est une @entity11, c'est-à-dire la présence de @entity10 dans l'@entity3 | En cas de @entity4, des toxines, des molécules qui devraient normalement être éliminées car représentant un danger pour l'organisme, s'accumulent dans le @placeholder ainsi que d'autres @entity6 comme l'@entity7 et la @entity8 | [
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La ranpirnase, ou onconase, est une ribonucléase présente dans les @entity0 de la grenouille léopard (Rana pipiens, d'où son nom). Elle appartient à la famille de la ribonucléase pancréatique (RNase A) et clive l'@entity1 avec une préférence pour les @entity2 portant des résidus d'@entity3 ou de @entity4..2174/138920108784567245 " > < /ref > . Le mécanisme de cette sélectivité pour les @entity5 cancéreuses a été attribuée à une possible action sur l'interférence par @entity1, peut-être (1) par clivage de petits @entity1 interférents < ref name= " 10.4161/cc.7.20.6855 " > < /ref > , (2) par clivage d'@entity1 de transfert < ref name= " 10.2174/138920108784567245 " / > , ou (3) par interférence avec la protéine NF-κB < ref name= " 10.1177/1947601911412375 " > < /ref > . Les essais cliniques en phase n'ont cependant pas démontré l'efficacité escomptée contre les pathologies visées < ref name= " AlfaCell Annual Report 2009 " > < /ref > | Avec l'amphinase, une autre ribonucléase de cette espèce d'amphibiens, la ranpirnase a fait l'objet de recherches en raison de sa cytotoxicité sélective contre les @placeholder tumorales < ref name= " 10 | [
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"@entity0": "Ovocytes",
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"@entity... | @entity5 |
La @entity0 est souvent mal diagnostiquée, du moins tant que les données physiologiques et émanant de l’imagerie suggèrent une pneumonie interstitielle, ce qui retarde le @entity1 et le traitement approprié < ref name=SpagnoloTonelli / > .. Étant donné la complexité du @entity1 différentiel, il est capital, pour parvenir au bon @entity1, de passer par un débat multidisciplinaire entre pneumologues, radiologues, et pathologistes expérimenté dans le @entity1 de la pneumopathie interstitielle < ref name=RaghuCollard / > | Étant donné qu’en cas de @placeholder la survie médiane après @entity1 est de trois ans, le renvoi précoce du patient vers une structure spécialisée doit être envisagé pour tout patient atteint de pneumonie interstitielle reconnue ou suspectée | [
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"@entity0": "Fibrose pulmonaire idiopathique",
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"@entit... | @entity0 |
La @entity0 est commercialisée sous forme de @entity1 de 50 mg sous les noms de ReVia, Depade, Nalorex, Vivitrol… En raison de ses propriétés d'antagoniste des opioïdes elle est principalement utilisée dans le traitement des dépendances aux substances addictives, médicamenteuses ou drogues récréatives. À des doses nettement inférieures à la posologie standard, qui va de 50 à 250 mg, elle exerce une pharmacodynamique différente Dans une méta-analyse publiée en 2019 , afin d'évaluer de manière approfondie l'innocuité de la @entity0, 89 essais contrôlés randomisés portant sur ont été recensés. Ils étudiaient les @entity2 (n = 38), divers troubles psychiatriques (n = 13), les @entity3 (n = 9), d'autres dépendances, y compris le tabagisme (n = 18), l'@entity4 et autres @entity5 (n = 6), la @entity6 (n = 2), les cancers (n = 2) et la @entity7 (n = 1).. Elle n'augmente pas le risque d'événements indésirables graves par rapport au @entity8, même dans les indications où la posologie peut aller jusqu'à 250 mg | Les résultats de cette étude confirment l'innocuité de la @placeholder orale | [
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"@entity0": "Naltrexone",
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"@entity2": null,
"@enti... | @entity0 |
Le vecteur choisi a été l'adénovirus car il infecte de manière sélective les @entity0 pulmonaires. On réalise une infusion de virus transformés directement dans les @entity1 du patient. Malgré un principe relativement simple, la thérapie génique bute sur plusieurs points . Le @entity2 du patient lutte contre le vecteur adénoviral et le détruit.. De par la présence d'un @entity4 bronchique épais, la pénétration de l'adénovirus dans les @entity0 cibles est considérablement ralentie. Par ailleurs, le transgène n'est pas intégré de manière définitive dans les @entity0 cibles et il est assez rapidement éliminé | En outre les @placeholder ayant intégré le transgène expriment des @entity3 du virus et sont donc identifiées puis éliminées par le @entity2 cellulaire | [
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"@entity0": "Cellules",
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"@entity... | @entity0 |
En cas de @entity0 (surtout gauche), se manifestant sur l'électrocardiogramme par un QRS élargi, il existe un asynchronisme de contraction : certaines parois du ventricule gauche se contractent en retard par rapport aux autres, entraînant une diminution du @entity1 et parfois une @entity2. La pose d'un stimulateur cardiaque multi site permet de corriger partiellement cette anomalie. Elle consiste à implanter, en plus des sondes de stimulation classiques dans l'oreillette droite et dans le ventricule droit, une troisième sonde ventriculaire gauche placée dans une branche du @entity3 qui permet une stimulation directe du ventricule gauche par voie épicardique. La stimulation simultanée des deux ventricules permet de corriger l'asynchronisme et ses effets délétères. Par ailleurs, l'optimisation du délai entre stimulation auriculaire et ventriculaire permet d'améliorer le remplissage des cavités cardiaques et donc le @entity1.. Elle abaisse également la mortalité toute cause et la mortalité par @entity5 < ref name= " nejm2005 " / > . La stimulation bi-ventriculaire est actuellement indiquée chez des patients insuffisants cardiaques ayant une fraction d'éjection inférieure à , une @entity4 de stade III ou IV, un ventricule gauche dilaté, un @entity0, et ce malgré un traitement médical optimal | La resynchronisation cardiaque améliore les symptômes de l'insuffisance cardiaque : moins d'essoufflement (@placeholder) et qualité de vie augmentée | [
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"@entity0": "Bloc de branche",
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"@entity2": null,
"... | @entity4 |
. Elle peut se définir comme un amincissement de l'interligne fémoro-tibiale ou fémoro-patellaire, associé à une ostéophytose (prolifération osseuse exubérante) marginale tibiale ou fémorale et accessoirement à une @entity4. La @entity0 est la plus fréquente des @entity1s (3 fois plus fréquente que la cox@entity1 (@entity1 de @entity6)). Elle est bilatérale dans 2/3 des cas. Dans certains cas, il s'agit d'une atteinte fémoro-tibiale interne. L'atteinte est bi-compartimentale, fémoro-tibiale interne et fémoro-patellaire dans 15 à 20 des cas. L'âge moyen de survenue des @entity3s chroniques est d'environ 65 ans | L'@entity1 du @entity2 est la cause la plus fréquente de @placeholder du @entity2 après 50 ans | [
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"@entity0": "Gonarthrose",
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"@ent... | @entity3 |
. La @entity2 est caractérisée par des @entity0 se détachant des @entity1 et restant dans le milieu intracellulaire. Elles ne sont pas toutes dégradées et vont donc s'agréger, formant des @entity3. Trop de @entity3 bloquent le fonctionnement du neurone car elles ne permettent pas le @entity4 nécessaire à son activité. Les @entity3 compriment le neurone et provoquent une @entity5 neuronale par @entity6 | Des @placeholder se détachent périodiquement des @entity1, mais sont remplacées et rapidement dégradées chez le sujet sain | [
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"@entity0": "Protéines tau",
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"@e... | @entity0 |
Premièrement, lorsqu’il y a une base nucléique endommagée dans un double brin d’@entity0, la @entity1 @entity0 glycosylase la reconnaît et signale l’emplacement de la @entity2.. Lorsque la TDG dégage la base endommagée, une forte affinité s’installe entre l’enzyme et la @entity5 restante en @entity6 du site AP. L’endonucléase APE-1, en s’approchant de la TDG, permettra de diminuer cette affinité afin de déloger la TDG du site AP. L’APE-1 pourra ensuite effectuer le clivage du nucléotide abasique. La Pol β viendra ensuite polymériser le nouveau nucléotide et la ligase 3 terminera la réparation | La TDG @entity3 le lien N-glycosidique par lequel la base est attachée au @entity4 de sucre et la @placeholder est enlevée, le site AP est créé | [
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"@entity0": "ADN",
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"@entity20": ... | @entity2 |
Les @entity0s virales ou parasitaires au cours de la @entity1 comme la @entity2, la @entity3 et la maladie des inclusions cytomégaliques en sont souvent responsables. Cette dernière maladie est l'@entity0 la plus fréquente chez la femme enceinte en Europe. Elle atteindrait jusqu'à 2 des femmes enceintes.. Ce virus serait responsable d'un peu plus du cinquième des @entity4s congénitales . La @entity5 est alors dans ce cas tardive et fluctuante. L'audition étant initialement normale, l'avenir auditif de ces enfants ne peut être prédit | La moitié des fœtus de ces femmes seront atteints par le virus et 10 des fœtus développeront au bout de quelques années une @placeholder | [
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"@entity0": "Infection",
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"@entit... | @entity4 |
+ MALADIE METABOLIQUE DU GLYCOGENE OU GLYCOGENOSES Nom Tramsmission OMIM Chromosome < br / > Locus Enzyme @entity0 type 0 Récessive 240600 12 < br / > p12.2 @entity1 synthase hépatique @entity0 type 1 < br / > Maladie de Von Gierke Récessive 232200 2 < br / > q21 @entity2-6-phosphatase @entity0 type 1B Récessive 232220 11 < br / > q13 Transporteur du @entity2-6-phosphatase @entity0 type 1C Récessive 232220 11 < br / > q13 Transporteur du @entity2-6-phosphatase @entity0 type 2 < br / > Maladie de Pompe Récessive 232300 17 < br / > q25.2-q25.3 Alpha-1,4-glucosidase acide @entity0 type 2B < br / > Maladie de Danon Récessive à l'X 300257 X < br / > p21.3-p21.2 Lysosomal-Associated Membrane Protein 2 @entity0 type 3 < br / > Maladie de Cori < br / > Maladie de Forbes Récessive 232400 1 < br / > p21 Amylo-1,6 glucosidase @entity0 type 4 < br / > Maladie d'Andersen Récessive 232200 3 < br / > p12 Enzyme branchante @entity0 type 5 < br / > Maladie de Mc Ardle Récessive 232600 11 < br / > q13 @entity3 @entity0 type 6 < br / > Maladie de Hers Récessive 232700 14 < br / > q21-q22 Phosphorylase hépatique @entity0 type 7 < br / > Maladie de Tarui Récessive 232800 12 < br / > q13.3 Phosphofructokinase musculaire @entity0 type 8 Récessive à l'X 306000 X < br / > p22.1-p22.2 @entity4 hépatique Déficit en @entity4 Récessive 261750 16 < br / > q12-q13 @entity4 Glycogenose de Bickel Fanconi Récessive 227810 3 < br / > q26.1-q26.3 + MALADIE METABOLIQUE DES @entity5 (GLYCOGENOSES EXCEPTEES) Nom Tramsmission OMIM Chromosome < br / > Locus Enzyme @entity6 Récessive 229600 9 < br / > q22.3 @entity7-1-phosphate aldolase Fructosurie essentielle Récessive 229800 2 < br / > p23.3-p23..3-p21.2 @entity10-kinase @entity0 Autres @entity5 @entity11 francophone des @entity0s Glucide | 2 Fructokinase hépatique Galactosémie Récessive 230400 9 < br / > p13 @entity8-1-phosphate uridyl transférase Galactosémie < br / > type III Récessive 230350 1 < br / > p36-p35 UDP-@entity8-4-épimérase Galactosémie < br / > type II Récessive 230200 17 < br / > q24 @entity9 Hyper@placeholderémie 307030 X < br / > p21 | [
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"@entity0": "Glycogénose",
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"@ent... | @entity10 |
L'acétyl-CoA carboxylase (ACCase) est une enzyme très répandue chez les êtres vivants. Elle intervient dans la première étape de la synthèse des @entity1 gras.. Le bicarbonate est fixé préalablement sur la @entity2 de l'enzyme, l'énergie de cette fixation étant fournie par l'ATP | L'enzyme transfère du bicarbonate pour activer l'acétyl-@entity0 cytoplasmique (ou plastidique chez les plantes) en malonyl-@entity0, intermédiaire métabolique de la synthèse des @placeholder gras | [
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"@entity0": "Coenzyme A",
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"@enti... | @entity1 |
centré|vignette|420x420px|Différenciation des @entity0 en dermatome, sclérotome et myotome Les @entity1 striés squelettiques (MSS) sont revêtus d'un @entity2 (TC) dense appelé l'épimysium. L'épimysium ancre le tissu musculaire aux @entity3, à chaque extrémité du muscle.. Lépimysium englobe de multiples faisceaux, contenant eux-mêmes 10 à 100 fibres musculaires. Les faisceaux sont eux recouverts de périmysium qui permet le passage des nerfs et de la @entity4. Chaque fibre musculaire (correspondant aux @entity5, le myocyte) est enfermée dans son propre TC, lendomysium (TC lâche) | Il protège également les @placeholder du frottement (contre d'autres @entity1 ou l'os) | [
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"@entity0": "Somites",
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"@entity2... | @entity1 |
< br / > On observe une fluctuation temporelle des @entity0 du microbiote pathogène et lésionnel. Elle semble liée aux interactions physiques entre les microbes habitant les poches parodontales, ainsi qu'au devenir des produits métaboliques finaux des espèces correspondantes. Ces métabolites seraient intimement impliqués dans la progression de la @entity1, qui semble à la fois résulter de l'action des produits finaux du @entity2 des procaryotes et de la destruction des @entity3 de l'hôte par des @entity4 protéolytiques excrétés par plusieurs des espèces parodontopathogènes. Ces dernières peuvent attaquer directement les @entity3 hôtes par @entity5 protéolytique. Mais elles disposent aussi d'autres de « @entity6 ». Leurs @entity7 (@entity8), certaines @entity9 (dont peut être certaines lipo@entity9 de ) de la membrane externe, des vésicules, des toxines, des @entity4 agissent (directement et indirectement) en activation diverses macromolécules destructrices pour l'hôte.. < br / > Ces phénomènes sont difficiles à modéliser et reproduire in vitro ) | < br/ > Plusieurs de ces @placeholder semblent étroitement contrôlés par l'expression de facteurs de l'hôte (par exemple, l'@entity11) | [
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"@entity0": "Membres",
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"@entity2... | @entity6 |
La @entity0 est normale à la naissance, mais vers l'âge de trois à six mois se développe une poïkilodermie au niveau des joues du visage qui peut s’étendre aux @entity1, aux jambes et aux @entity2. La poïkilodermie est une rougeur très caractéristique du SRT dont sont porteurs tous les gens atteints. La poïkilodermie est créée par une @entity4 de la @entity0 qui varie en ces endroits, de minces @entity5 apparents à la surface de la @entity0 et un amincissement de la @entity0.. Ces @entity6 inaugurent des signes de @entity7 prématuré incluant des troubles de la @entity4 (hypo@entity4 ou hyper@entity4), une @entity11 et apparition de télangiectasies | Certains érythèmes comportent aussi des gonflements ou décollements épidermiques (ampoule) au niveau du visage ou des points d'appui (@placeholder) | [
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"@entity0": "Peau",
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"@entity20":... | @entity2 |
L'@entity0 (IDM étant une abréviation courante) est une @entity3 (@entity4 de @entity5) d'une partie du muscle cardiaque secondaire due à un défaut d'apport sanguin (@entity6) dans le cadre de la @entity7. En langage courant, on l'appelle le plus souvent une « crise cardiaque » ou simplement @entity1.. La zone « infarcie » ne se contractera plus correctement | Il se produit quand une ou plusieurs @entity8 coronaires se bouchent, les @entity5 du @entity2 (le muscle constituant le cœur) irriguées par cette (ou ces) artère(s) ne sont alors plus oxygénées, ce qui provoque leur souffrance (@entity9 ressentie) et peut aboutir à leur @entity4 (@placeholder0 de l'@entity1 qui persistera habituellement) | [
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"@entity2": null,... | @entity1 |
Un @entity0 ou érésipèle (du grec , « @entity1 rouge »), est une @entity2 de la @entity1 due à une bactérie, le streptocoque ou le staphylocoque.. En principe, le @entity5 ne nécessite pas d'examen complémentaire, et le traitement consiste à administrer un antibiotique et/ou une @entity6 (très commun en Europe de l'Est et en Russie). Les complications de l'@entity0 sont rares avec le traitement, et peuvent être secondaires à l'extension de l'@entity2 | Il se présente comme une zone inflammatoire de la @placeholder, le plus souvent au niveau d'un @entity3, et associée à une @entity4 | [
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"@entity0": "Érysipèle",
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"@entit... | @entity1 |
Subsets and Splits
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