Dataset Viewer
Auto-converted to Parquet Duplicate
sentence1
stringlengths
46
337
sentence2
stringlengths
31
338
score
float64
0
4
Here, looking for agents that could specifically kill KRAS mutant cells, they found that knockdown of GATA2 was synthetically lethal with KRAS mutation
ไม่น่าแปลกใจที่การล้มลงของ GATA2 ในเซลล์กลายพันธุ์ KRAS ส่งผลให้โปรตีน RHO ที่ถูกผูกไว้กับ GTP ที่ใช้งานอยู่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด รวมถึงไคเนส ROCK ดาวน์สตรีม
2.2
MLL-FKBP and MLL-AF9 transformed cells showed persistent expression of Hox a7 and Hox a9 as well as the Hox cofactor Meis 1.
โดยไม่คำนึงถึงกลไกในการเปิดใช้งานการถอดเสียง ข้อมูลที่เพิ่มขึ้นชี้ให้เห็นว่า Hox a7, Hox a9 และ Meis1 เป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่ใช้สื่อกลางฟิวชันโปรตีน MLL
3.2
The oncogenic activity of mutant Kras appears dependent on functional Craf.
การกลายพันธุ์ของ KRAS แบบ Oncogenic นั้นพบได้บ่อยในมะเร็ง
2
Consequently miRNAs have been demonstrated to act either as oncogenes (e.g., miR-155, miR-17���5p and miR-21) or tumor suppressors (e.g., miR-34, miR-15a, miR-16���1 and let-7)
เมื่อพิจารณาถึงการมีส่วนร่วมอย่างกว้างขวางของ miRNA ในสรีรวิทยา การควบคุมการแสดงออกของ miRNA ที่ผิดปกติสามารถเชื่อมโยงกับพยาธิชีววิทยาของมะเร็ง รวมถึงการสร้างเนื้องอก) การแพร่กระจาย การเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุผิว-มีเซนไคม์ การแพร่กระจาย ความผิดปกติในการเผาผลาญ และการสร้างเส้นเลือดใหม่ ท่ามกลางสิ่งอื่น ๆ
2.8
We then sought to reassess the regulation of miR-223 in the exactly same experimental system adopted in the previous work
ที่สำคัญการประเมินใหม่ของเราเปิดเผยว่าโปรโมเตอร์อนุรักษ์นี้อาจทำงานในการเหนี่ยวนำ miR-223 ในระหว่างการสร้างความแตกต่างที่เกิดจาก All-trans retinoic acid (ATRA) ของสายเซลล์ APL เซลล์ NB4 ซึ่งเป็นระบบการทดลองหลักที่นำมาใช้ในการศึกษาก่อนหน้านี้
2.4
Furthermore, transiently expressed exogenous LATS2 is localized to centrosomes.
ตรวจพบ LATS1 และ LATS2 บนเฟสและเซนโตรโซมแบบไมโทติค
3
In PC9 cells, loss of GATA6 and/or HOPX did not alter cell growth, whereas reduction of GATA2 and EGFR inhibited cell viability as previously reported.
จำเป็นต้องใช้ Aurora-A สำหรับการแปลและการทำงานที่ถูกต้องของส่วนประกอบเซนโทรโซม เช่น เซนโทรโซมิน, NDEL1, LATS และโปรตีน TACC
0.2
It has recently been shown that Craf is essential for Kras G12D-induced NSCLC.
เมื่อเร็ว ๆ นี้เห็นได้ชัดว่า Craf มีความจำเป็นต่อการโจมตีของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ขับเคลื่อนด้วย Kras
4
T47D, MCF-7, Skbr3, HeLa, and Caco-2 cells were transfected by electroporation as described previously.
เซลล์ MCF7 หรือ HeLa ถูกอิเล็กโตรโพเรชันตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ เพื่อประสิทธิภาพมากกว่า 95% ด้วยโครงสร้าง pSuper เทียบกับเป้าหมายต่างๆ และ 72 ชั่วโมงต่อมา วิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีนโดย SDS-PAGE และ Western blotting
3
The recent reports demonstrated that the first eight nucleotides of the 5��� end of miRNA could correlate with the efficient translational repression.
ความไม่ตรงกันใกล้กับจุดสิ้นสุด 5� ของ RNA ขนาดเล็กจะยกเลิกการระงับการแปลโดยสิ้นเชิง
3.2
Ironically, Rest has recently been described as both a tumor suppressor and an oncogene.
REST เป็นปัจจัยการถอดรหัสที่กดยีนของเซลล์ประสาทในเนื้อเยื่อที่ไม่ใช่ระบบประสาท และมีบทบาทในการยับยั้งเนื้องอกที่โดดเด่นในเนื้อเยื่อเยื่อบุผิว
3
Finally, researchers combined available inhibitors selective for two of the pathways regulated by GATA2 to treat mice with Kras-driven NSCLCs.
ในเซลล์ PC9 การสูญเสีย GATA6 และ/หรือ HOPX ไม่ได้เปลี่ยนการเติบโตของเซลล์ ในขณะที่การลดลงของ GATA2 และ EGFR ยับยั้งความมีชีวิตของเซลล์ตามที่รายงานก่อนหน้านี้
1.8
Oct-4-dependent transcriptional networks have been described regulating self-renewal and pluripotency in human and mouse ES and EC cells and in human mesenchymal cells.
การถ่ายโอนร่วมของ miRVec-miR-204 ��และพลาสมิด UTR ของ Renilla-3� อยู่ในเซลล์ HEK293T ที่มี TransIT-LT1 Transfection Reagent (Mirus)
0
In eukaryotic cells, small G-proteins are critically regulated by Guanine nucleotide Exchange Factors (GEFs) and GTPase Activating Proteins (GAPs).
จีโปรตีนขนาดเล็กที่มียูคาริโอตมักถูกควบคุมโดยการปรับสมดุลของ GAP และ GEF
4
A gene that warrants further studies is the erythropoietin receptor that is 7.4-fold higher expressed in TEL-AML1-positive cases compared to other precursor B-ALL cases confirming other gene expression classification studies.
การศึกษาการแสดงออกของยีนเมื่อเร็วๆ นี้อีกกรณีหนึ่งในกรณีจำนวนมากให้การสนับสนุนสมมติฐานที่ว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวที่แตกต่างกันนั้นถูกระบุโดยความผิดปกติของโครโมโซมเฉพาะแต่ละอย่างที่พบในมะเร็งเม็ดเลือดขาวกลุ่มลิมโฟบลาสติก
0.6
For example, loss of, or functional alterations in, the two major tumor suppressor proteins pRB and p53 cause an up-regulation of ribosome biogenesis in cancer tissues.
E2F1 ทำให้ p53 เสถียรโดยการกระตุ้นการแสดงออกของ p19 (p14) / ARF ซึ่งเป็นตัวยับยั้งของ mdm2 ubiquitin ligase ที่กำหนดเป้าหมาย p53 สำหรับการสลายโปรตีน
2
We found no obvious effect of LATS2-depletion on the Aurora-A kinase activity when monitored by phosphorylation state of Thr288 on Aurora-A [18] (Fig. S2), suggesting that LATS2 may be a downstream of Aurora-A as mentioned in a previous report [8]
ในหมู่พวกเขา miR-143, miR-145 และ miR-34a ได้รับการแสดงให้เห็นว่ายับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ และ miR-146a และ miR-21 เพื่อเพิ่มการเติบโตของเซลล์
0.2
The in vivo data is still preliminary and other potential roadblocks such as drug resistance have not been examined.
แบบจำลอง GEM ที่ใช้ในการศึกษานี้ยังคงรักษา Tp53 ที่เป็น wild ไว้ ซึ่งบ่งชี้ว่าเนื้องอกที่รักษาด้วย bortezomib และ fasudil ได้สำเร็จอาจไม่รุนแรงเท่ากับในผู้ป่วย NSCLC ส่วนใหญ่
0
Recently, miR-126 was identified as a metastasis suppressing miRNA that is downregulated in relapsing breast cancer, leukemia, and cervical cancer.
รายงานต่อมาแสดงให้เห็นว่า miR-126 กำหนดเป้าหมายไปที่ oncogene IRS-1 (สารตั้งต้นตัวรับอินซูลิน-1) ในเซลล์มะเร็งเต้านม และ miR-126 ถูกควบคุมในมะเร็งปากมดลูก
3.2
n view of the evidence that many tumors occurring in nature arise from the selection of cells with genetic and/or epigenetic changes.
ปรากฏการณ์ของการพัฒนาของเนื้องอกและการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอกไม่ว่าจะเกิดขึ้น ในร่างกาย หรือ ในหลอดทดลอง เชื่อว่าเป็นตัวแทนของการสะสมของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและ epigenetic ที่ขัดขวางกระบวนการปกติของการแบ่งเซลล์และความสมบูรณ์ของเนื้อเยื่อ
3
They identified that some genes involved in RHO-related signaling pathways were occupied by GATA2 in KRAS mutant but not wild-type tumor cells.
นักวิจัยได้รวมสารยับยั้งที่มีอยู่ซึ่งคัดเลือกมาสำหรับสองเส้นทางที่ควบคุมโดย GATA2 เพื่อรักษาหนูที่มี NSCLC ที่ขับเคลื่อนด้วย Kras
2
These findings were identical to the pattern of expression seen in human acute lymphoid and myeloid leukemias with MLL rearrangements.
ยีนเหล่านี้แสดงออกอย่างต่อเนื่องในมะเร็งเม็ดเลือดขาวด้วยการจัดเรียง MLL ใหม่
3.6
Several computational target prediction approaches, such as TargetScan, PicTar, miRanda, PITA, DIANA-microT and RNAhybrid, have been developed to predict target genes.
มีการใช้โปรแกรมสามโปรแกรม ได้แก่ PicTar, miRanda และ TargetScan เพื่อทำนายเป้าหมายของ miR-21
2.4
In addition, genetic and functional studies suggest that neomorphic IDH mutations contribute to myeloid transformation, at least in part, by inhibiting TET enzymatic function.
นอกจากนี้ยังพบการควบคุม miR-24 ในมะเร็งกระเพาะอาหารและมะเร็งปากมดลูกอีกด้วย
0.2
A few studies have reported the control of APC/C by genotoxic stress in mammalian cells, Ionizing radiation was shown to activate the APC/C to degrade cyclin D1, which triggers an immediate p53-independent G1 arrest.
ในความเป็นจริงความเครียดจากพันธุกรรมเช่นการแผ่รังสีไอออไนซ์ได้แสดงให้เห็นว่ากระตุ้นให้เกิดโปรตีโอไลซิสอย่างรวดเร็วของ cyclin D1 ซึ่งนำไปสู่การจับกุม G1 ที่ไม่ขึ้นกับ p53
3.8
Since in S. cerevisiae DBF2 was shown to be associated with anaphase and/or telophase progression, we examined whether the deletion of the kinase would also affect cell cycle progression in N. crassa
เมื่อพิจารณาถึงบทบาทที่ Homologs ของ DBF2 แสดงให้เห็นในการก้าวหน้าของวัฏจักรเซลล์ คาดว่าจะมีการแปล DBF-2 เป็นภาษาท้องถิ่นที่โดดเด่นใน N.crassa
2
In many tumors, there is either overexpression of so-called oncogenic miRNAs (e.g., miR-155, miR-17���5p and miR-21) ��or downregulation of tumor suppressor miRNAs (e.g., miR-34, miR-15a, miR-16���1 and let-7)
สิ่งที่น่าสังเกตคือ miR-373 ได้รับการระบุก่อนหน้านี้ว่าเป็นมะเร็งที่มีศักยภาพ (ร่วมกับ miR-372) ในเนื้องอกเซลล์สืบพันธุ์อัณฑะ แม้ว่าจะมีการนำเสนอว่าคุณสมบัติการแพร่กระจายและการก่อมะเร็งของ miRNA นี้เกิดจากการควบคุมของยีนที่แตกต่างกัน (CD44 และ LATS2 ตามลำดับ)
1.8
In lung tumors, TRAF6 levels can become elevated by several mechanisms:
GATA2lox/lox ����การติดเชื้อของเซลล์ปอดเป็นระยะๆ ด้วยไวรัส Adeno-Cre การสูญเสีย GATA2 ทำให้เกิดการถดถอยของเนื้องอกที่จัดตั้งขึ้น
1.4
This form of necrosis, also termed necroptosis, requires the activity of receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1) and its related kinase, RIP3
เนื้อร้ายที่ตั้งโปรแกรมโดย TNF มักจะเกี่ยวข้องกับไคเนสซีรีน - ทรีโอนีน 1 และ 3 ที่ทำปฏิกิริยากับตัวรับ (RIP1 และ RIP3) ตามหลักฐานในเซลล์มนุษย์ หนู และเซบีริช เช่นเดียวกับในแบบจำลองการติดเชื้อในหนู
3
The oncogenic activity of mutant Kras appears dependent on functional Craf, but not on Braf
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่า c-Raf มีความจำเป็นสำหรับการพัฒนา NSCLC ที่ขับเคลื่อนด้วย K-Ras
3
The up-regulation of miR-146a was also detected in cervical cancer tissues.
พบว่าการแสดงออกของ miR-146a มีการควบคุมในมะเร็งปากมดลูก
4
Unique segments of homologous sequences in RIP1 and RIP3 (RIP homotypic interaction motifs, RHIMs) were shown to mediate their interaction
มีรายงานว่า RIP1 โต้ตอบกับ RIP3
3.4
For the analysis of expression at different stages of differentiation, data were obtained for 43 mouse samples in StemBase , originating from 16 studies with Affymetrix MOE430A microarray chips, as used in an Oct4 expression profiling study covering murine ESCs, embryonal carcinoma cell lines, and several early differe...
เราตรวจสอบรูปแบบการแสดงออกของชุดข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับ Oct4 ในเซลล์ในระยะต่าง ๆ ของการสร้างความแตกต่าง รวมถึงมะเร็งของตัวอ่อน เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน ร่างกายของตัวอ่อน และเซลล์ประเภทต่าง ๆ ที่แตกต่างกัน บนพื้นฐานของข้อมูลการถอดเสียง
3.6
We, and others, have recently described the inducible-Kras*p53+/��� (iKras*p53+/���) mouse model of pancreatic cancer, that allows tissue-specific, inducible and reversible expression of mutant Kras in combination with a loss of function allele of the tumor suppressor p53.
การค้นพบนี้มีความแปรปรวนบางอย่าง: ตัวอย่างเช่น ศักยภาพในการแพร่กระจายได้รับการอธิบายโดยกลุ่มอื่นๆ ที่ใช้หนู KC หรือ iKras* รวมกับการสูญเสียฟังก์ชันอัลลีลของ p53
3
Up-regulation of miR-24 has been observed in a number of cancers, including OSCC.
นอกจากนี้ miR-24 ยังเป็นหนึ่งใน miRNA ที่มีมากที่สุดในเซลล์มะเร็งปากมดลูก และมีรายงานว่ามีการควบคุมในมะเร็งกระเพาะอาหารที่เป็นของแข็ง
3
This form of necrosis, also termed necroptosis, requires the activity of receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1) and its related kinase, RIP3
นอกจากนี้ รายงานอื่น ๆ ยังแสดงให้เห็นว่าสามารถกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์โดยการปรับ RIP1 และ RIP3
4
The phenomena of neoplastic development and neoplastic transformation, whether they occur in vivo or in vitro, are thought to represent the accumulation of a series of genetic and epigenetic alterations that disrupt the normal processes of cell division and tissue integrity.
การพัฒนาของเนื้องอกแสดงถึงเหตุการณ์ทางพันธุกรรมและอีพีเจเนติกส์ที่สะสมซึ่งนำไปสู่การเกิดขึ้นของเซลล์ที่สามารถบรรลุฟีโนไทป์ของเนื้องอก
3
These models have facilitated the identification of candidate oncogenes and tumor suppressor genes
การพัฒนาห้องสมุดระดับจีโนมของรีเอเจนต์ RNAi ได้อำนวยความสะดวกในแนวทางการสูญเสียการทำงานในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้ระบุยีนต้านเนื้องอกของผู้สมัคร
2.6
Recently, it was reported that expression of IDH1R132H suppresses TET2 activity and the mutations of IDH1 and IDH2 genes occur in a mutual exclusive manner with that of TET2 gene in AML.
การศึกษาในวงกว้างนี้แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ของ IDH1/IDH2 นั้นไม่สามารถเกิดขึ้นร่วมกันได้กับการยับยั้งการกลายพันธุ์ของ TET2 ซึ่งบ่งชี้ว่าการกลายพันธุ์ทั้งสองประเภทมีผลที่คล้ายคลึงกัน และด้วยเหตุนี้จึงมีการทำงานซ้ำซ้อน
3.2
Tumorigenesis is a multistage process that involves multiple cell types.
การศึกษาก่อนหน้านี้ได้ชี้ให้เห็นถึงการทำงานที่โดดเด่นหลายประการที่จำเป็นในการสร้างมะเร็ง ช่วยให้นักวิจัยเข้าใจความซับซ้อนในการลุกลามของเนื้องอกในลักษณะที่เป็นตรรกะและเป็นวิทยาศาสตร์
1
To clarify the roles of miRNAs in erythropoiesis, four miRNAs were selected (miR-155, miR-221, miR-223, and miR-451) because their expression seems to be relevant to hematopoiesis.
ใน myelopoiesis นั้น miR-223 ได้รับการแสดงเพื่อควบคุมการพัฒนาของ granulocyte ทั้งในมนุษย์และหนู
2
For Sox11 repression by miR-204, Neuro-2a cells (ATCC) were grown on coverslips in 24-well plates for 24 h and then co-transfected with 500 ng of pCAG-GFP expression plasmid and either 500 ng of scrambled-miRVec or miR-204-miRVec expression plasmid containing the pre-miRNA of miR-204
การถ่ายโอนร่วมของ miRVec-miR-204 ��และพลาสมิด UTR ของ Renilla-3� อยู่ในเซลล์ HEK293T ที่มี TransIT-LT1 Transfection Reagent (Mirus)
1.8
Furthermore, ablation of both Erk1 and Erk2 impaired tumor development, whereas inactivation of either one alone had no effect.
การระเหยของ ERK1 และ ERK2 ร่วมกันเท่านั้นที่จะบั่นทอนการเติบโตของเนื้องอก
4
Importantly, the role of ERK phosphorylation in Kras-driven NSCLCs has been recently highlighted by the demonstration that ERK activity is essential for Kras-driven lung tumorigenesis.
ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น กิจกรรม ERK ที่สูงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนา NSCLC ที่ขับเคลื่อนด้วย Kras
3.4
In spite of these caveats, the results of research represent a very important advance in the long-standing fight to conquer lung cancer
เราควรถือว่าข้อมูลการวิจัยเป็นก้าวที่น่าตื่นเต้นแต่เป็นก้าวแรกในกระบวนการค้นพบยาอันยาวนาน
0.8
The mammalian Arp, BAF53 (BRG-associated factor), and ��-actin were initially found as components of the mammalian SWI/SNF-like BAF chromatin-remodeling complex.
นอกจากนี้ BAF53 และ ��-actin ที่เกี่ยวข้องกับ Arp4 เป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ SWI/SNF ของมนุษย์ และสามารถมีบทบาทในการจับสัญญาณที่ควบคุมกับเมทริกซ์โครมาติน/นิวเคลียร์
3.4
At the onset of mitosis, LATS2 is activated by phosphorylation and plays important roles in G2/M transition in cultured cells
Lats2/Kpm มีความคล้ายคลึงกับ Lats1 และผ่านการฟอสโฟรีเลชั่นที่ขึ้นกับวัฏจักรของเซลล์
3
Oct-4-dependent transcriptional networks have been described regulating self-renewal and pluripotency in human and mouse ES and EC cells and in human mesenchymal cells.
การศึกษาชิ้นหนึ่งรายงานการควบคุม miR นี้ตามที่เปิดเผยโดย qRT-PCR ในขณะที่วิธีการจัดลำดับและการวิเคราะห์ microarray ชี้ไปที่การปราบปราม miR-133b ในเนื้อเยื่อเนื้องอก
0.6
BAF53 and ��-actin subunits have been implicated in mammalian SWI/SNF-regulated binding to the chromatin/nuclear matrix.
นอกจากนี้ BAF53 และ ��-actin ที่เกี่ยวข้องกับ Arp4 เป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ SWI/SNF ของมนุษย์ และสามารถมีบทบาทในการจับสัญญาณที่ควบคุมกับเมทริกซ์โครมาติน/นิวเคลียร์
3.8
Further, INPP4B was identified out of a collection of RNAis to give rise to anchorage-independent growth in human mammary epithelial cells (HMEC)
ในทางกลับกัน RASA4/CAPRI (RAS p21 โปรตีนแอคติเวเตอร์ 4) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุผิว ทำหน้าที่เป็น Ca(2+) ที่ขึ้นกับ Ras GTPase ที่กระตุ้นการทำงานของ 0โปรตีน (GAP) เพื่อหยุดการทำงานของเส้นทาง Ras-MAPK หลังจากการกระตุ้นที่ยกระดับแคลเซียมในเซลล์
0.6
The overall accuracy of our gene expression classifier was ~88%, and all T-ALL, TEL-AML1-positive, hyperdiploid and E2A-rearranged cases were correctly classified (i.e., 100% sensitivity) which resembled the data previously reported using other strategies for probe set selection and classifier construction.
ยีนที่รับประกันการศึกษาเพิ่มเติมคือตัวรับ erythropoietin ซึ่งมีการแสดงออกสูงกว่า 7.4 เท่าในกรณีที่มีผลบวกของ TEL-AML1 เมื่อเปรียบเทียบกับกรณีสารตั้งต้น B-ALL อื่นๆ ที่ยืนยันการศึกษาการจำแนกการแสดงออกของยีนอื่นๆ
2
As p16INK4a blocks the inactivation of pRb by cyclin-dependent kinases, and Arf blocks the inactivation of p53 by Mdm2-mediated proteolysis, both have the capacity to cause cell cycle arrest.
โดยการกระตุ้น Arf และ Ink4a ในไฟโบรบลาสต์ของหนูปฐมภูมิ การแสดงออกของ oncogenic Ras นำไปสู่การหยุดการเจริญเติบโตและการชราภาพก่อนวัยอันควร
2.4
Several lines of evidence suggest that the known principal RB pathway lesions in human tumors act in a mutual exclusive manner.
ในตัวอย่างเนื้องอกของมนุษย์แต่ละตัว ส่วนประกอบหลักเหล่านี้ของวิถีทาง�RB-CDK4/6-p16INK4A��ได้รับการรายงานว่ามีการกำหนดเป้าหมายในลักษณะที่ไม่เกิดร่วมกัน
3.4
Recent in vitro studies using shRNA-based approaches have suggested a role for TET2 in regulating myeloid differentiation and in regulating stem/progenitor cell proliferation.
การศึกษาล่าสุดสองรายการใช้ RNAi-mediated Tet2 ล้มลง ในหลอดทดลอง เพื่อแนะนำว่าการสูญเสีย TET2 ทำให้เกิดความแตกต่างของเม็ดเลือดบกพร่อง และความมุ่งมั่นของไมอีลอยด์แบบพิเศษ
3.2
This oxidative branch activity is elevated in comparison to many cancer cell lines, where the oxidative branch is typically reduced and accounts for <20% of the carbon flow through PPP.
ห้องปฏิบัติการ Downward พยายามอย่างเต็มที่ตั้งแต่การระบุ GATA2 ว่าเป็นยีนสังเคราะห์ที่ทำให้ถึงตาย ไปจนถึงการตรวจสอบความถูกต้องโดยใช้แบบจำลอง GEM ที่ขับเคลื่อนด้วย Kras
0
Activated Ras will transform established lines, such as NIH3T3 cells, it causes a senescence-like growth arrest in primary cells
ยิ่งไปกว่านั้น ยีนก่อมะเร็ง เช่น H-RASV12 กระตุ้นให้เกิดการตอบสนองความเครียดในเซลล์ปฐมภูมิ ซึ่งส่งผลให้เกิดการหยุดการเติบโตอย่างถาวร ซึ่งเรียกว่าการแก่ก่อนวัย
3
These cells (herein termed TLM-HMECs) are immortal but do not proliferate in the absence of extracellular matrix (ECM)
HMEC ที่แสดง hTERT และ SV40 LT (TLM-HMECs) ได้รับการเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อการเจริญเติบโตของเยื่อบุผิวของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MEGM, Lonza)
1.4
Previous studies demonstrated that the decrease level of 5 hmC in tumors was due to the reduced expression of TET1/2/3 and IDH2 genes or tumor derived IDH1 and IDH2 mutations.
นอกจากนี้ การศึกษาทางพันธุกรรมและการทำงานชี้ให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ของ neomorphic IDH มีส่วนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของไมอีลอยด์ อย่างน้อยก็ในบางส่วนโดยการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ TET
2.2
A number of studies have identified unbiased strategies to treat KRAS mutant cancers through RNA interference screens, including inhibition of TAK1, STK33, TBK1, WT1, GATA2, and BCL-XL/MEK.
นอกจากนี้ยังอนุญาตให้ใช้สารยับยั้งที่กำหนดเป้าหมายโปรตีนปกติเพียงตัวเดียวโดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์เนื้องอกต้องพึ่งพาอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในวิถีที่กำหนดไว้
1.4
Three programs, PicTar, miRanda, and TargetScan , were used to predict the targets of miR-21.
ยีนที่ลดลง 2 เท่าหรือมากกว่านั้นจะถูกคัดกรองเพิ่มเติมสำหรับไซต์เป้าหมาย miR-372/3 ที่เป็นไปได้โดยใช้อัลกอริธึม TargetScan เวอร์ชันท้องถิ่น
2.4
The Retinoblastoma protein, pRb, was among the first recognized tumor suppressor proteins, and loss or repression of pRb function is thought to play a causative role in most human cancers.
การกลายพันธุ์ของยีนที่ไวต่อการตอบสนองของเนื้องอกเรติโนบลาสโตมา (RB1) เป็นขั้นตอนการจำกัดอัตราในการกำเนิดของเรติโนบลาสโตมา และเนื้องอกในมนุษย์มากกว่า 90% แสดงการทำงานของ pRB ที่ลดลง
3
More recently, IDH mutations and resultant 2-hydroxyglutarate (2HG) production in leukemia cells were reported to induce global DNA hypermethylation through impaired TET2 catalytic function.
มีรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ด้วยว่าการกลายพันธุ์ของยีน isocitrate dehydrogenase IDH1 และ IDH2 สามารถนำไปสู่การผลิตที่ผิดปกติของ 2-hydroxyglutarate (2-HG) ซึ่งเป็นสารเมตาบอไลท์ที่ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ TET2 ส่งผลให้เกิดฟีโนไทป์โปรโมเตอร์ที่มีเมทิลเลตสูงในเนื้องอกมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) ที่มีการกล...
3.2
Necrotic death was augmented when caspase activities were compromised by either viral or chemical inhibitors.
น่าแปลกที่เมื่อมีสารยับยั้งแคสเปสหรือหลังจากการระเหยของยีนแคสเปส-8 ตัวรับความตายก็แสดงให้เห็นว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้กระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์เนื้อตาย ซึ่งเป็นกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับกิจกรรมไคเนสของ RIPK1 และ RIPK3
2.8
The cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor roscovitine has been reported to down-regulate the anti-apoptotic protein Mcl-1
งานล่าสุดในระบบแบบจำลองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ได้เสนอแนะว่าการแสดงออกของ MCL-1 เป็นตัวกำหนดสำคัญของความต้านทานต่อ ABT-737
2
It has been shown, however, that ubiquitination of cyclin D1 can efficiently take place following phosphorylation of another site, or without the apparent requirement for phosphorylation.
การย่อยสลาย cyclin D1 ที่ขึ้นกับ APC ไม่จำเป็นต้องใช้ฟอสโฟรีเลชั่นของ threonine 286 แต่ต้องมีกล่องย่อยสลาย �cyclin ��� ดังที่สังเกตได้ในการศึกษานี้ threonine 286 phosphorylation เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการย่อยสลายโปรตีนของ cyclin D1 ในผิวหนัง
3
Ironically, Rest has recently been described as both a tumor suppressor and an oncogene.
ในเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ REST ได้รับการอธิบายว่าเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของการเปลี่ยนแปลงของมะเร็ง และการลดกฎระเบียบนั้นมีความเกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่ไม่ใช่ระบบประสาทหลายชนิด รวมถึงมะเร็งเต้านมและมะเร็งปอดในเซลล์ขนาดเล็ก
3.2
In PC9 cells, loss of GATA6 and/or HOPX did not alter cell growth whereas reduction of GATA2 and EGFR inhibited cell viability as previously reported.
แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของปัจจัยควบคุมหลายประการของจุดตรวจสูญหายหรือถูกจับกุมในระหว่างกระบวนการสร้างเนื้องอก
0.2
MiR-223 seems to be a target molecule of TFs regulating granulopoiesis.
ฟีดแบ็กลูปซึ่งปัจจัยการถอดรหัสที่ควบคุมโดย miRNA ควบคุมการถอดรหัสของ miRNA ที่เป็นสายเลือดนั้นได้รับการอธิบายในสัตว์จำนวนหนึ่ง
1.2
BAF53 and ��-actin subunits have been implicated in mammalian SWI/SNF-regulated binding to the chromatin/nuclear matrix.
��-แอคตินและโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับแอคตินพบได้ในคอมเพล็กซ์การเปลี่ยนแปลงโครมาตินที่ขึ้นกับ ATP ต่างๆ
3
All known GEFs reconfigure the nucleotide-binding pocket, often opening it by rearranging the switch regions.
คุณลักษณะของ GEF คือความชอบอย่างมากสำหรับการจับที่ปราศจากนิวคลีโอไทด์มากกว่า GTPase ที่โหลดนิวคลีโอไทด์
2
Alterations in Oct-4 expression promote differentiation and leads to the specification of ectodermal, endodermal or mesodermal primitive progenitors.
นอกจากนี้ การแสดงออกของ OCT4 และ SOX2 ยังแสดงให้เห็นว่าส่งผลต่อยีนที่สร้างความแตกต่างตั้งแต่เนิ่นๆ เช่น การแสดงออกของ SOX-17
1.8
Furthermore, a very recent study demonstrated the mechanism that specifies myeloid expression of miR-223 and proposed a unique ���minicircuitry��� comprised of miR-223 and transcription factors, NFI-A and CAAT enhancer-binding protein �� (C/EBP��)
miR-223 ควบคุมการเกิดแกรนูโลโพอิซิสโดยกลไกป้อนกลับ และถูกปรับให้แข่งขันได้โดยใช้ปัจจัยการถอดรหัสปัจจัยนิวเคลียร์ I/A (NFI-A) และ CCAAT/โปรตีนจับสารเพิ่มประสิทธิภาพ-�� (C/EBP��)
3.4
Lung tumour formation in mice by oncogenic KRAS requires CRaf, but not BRaf.
กิจกรรมการก่อมะเร็งของ Kras กลายพันธุ์นั้นขึ้นอยู่กับการทำงานของ Craf ��แต่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับ Braf
3.4
With respect to LATS2, it has been reported that LATS2 induces G2/M arrest and subsequent apoptotic cell death.
พบว่าการแสดงออกของ miR-146a มีการควบคุมในมะเร็งต่อมไทรอยด์ papillary มะเร็งต่อมไทรอยด์แบบอะนาพลาสติก และมะเร็งปากมดลูก
0.2
Considerable evidence indicates that cancer cells develop dependencies on normal functions of certain genes that can potentially be exploited to improve therapeutic strategies.
ในกรณีของการตอบสนองของเซลล์ต่อความเครียด ไซคลิน D1 สามารถถูกสลายได้โดยผ่านการจับกับสารเชิงซ้อนที่ส่งเสริมแอนาเฟสและลำดับ RXL ที่อยู่ในส่วนปลาย NH2 ของโปรตีน
0
Consequently miRNAs have been demonstrated to act either as oncogenes (e.g., miR-155, miR-17���5p and miR-21) ��or tumor suppressors (e.g., miR-34, miR-15a, miR-16���1 and let-7)
ขอบเขตที่ miRNA ส่งผลต่อการแพร่กระจายโดยเฉพาะยังไม่ชัดเจน เนื่องจาก miRNA ทั้งหมดที่รายงานว่าส่งผลต่อการแพร่กระจายยังส่งผลกระทบที่อาจสร้างความสับสนต่อการพัฒนาของเนื้องอกปฐมภูมิ การตายของเซลล์ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์
2.8
Recently, it was reported that expression of IDH1R132H suppresses TET2 activity and the mutations of IDH1 and IDH2 genes occur in a mutual exclusive manner with that of TET2 gene in AML
กลไกนี้ได้รับการชี้แจงโดยการสำรวจจีโนมอีกครั้ง คราวนี้เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML)
1.6
A recent study identified the importance of the GATA2 transcriptional network in RAS oncogene-driven NSCLC and suggested effective combinations targeting the proteasome together with IL-1 and Rho-signalling.
อีกทางหนึ่ง แอนาเฟสส่งเสริมคอมเพล็กซ์ (APC) มีหน้าที่รับผิดชอบในการย่อยสลายไซคลิน D1 อย่างรวดเร็วในเซลล์ที่ถูกฉายรังสีด้วยรังสีไอออไนซ์
0.2
Alterations in Oct-4 expression promote differentiation and leads to the specification of ectodermal, endodermal or mesodermal primitive progenitors.
OCT4 ซึ่งเป็นสำเนาของ POU5F1 มีบทบาทในการรักษาความหลากหลายของเซลล์ต้นกำเนิด การสร้างเซลล์ใหม่ด้วยตนเองและโครงสร้างโครมาตินในเซลล์ต้นกำเนิด และส่งเสริมการเติบโตของเนื้องอกในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา
1.6
In myelopoiesis, miR-223 has been shown to regulate granulocyte development in both humans and mice.
ดังที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้ miR-223 ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงและการแสดงออกเฉพาะของไมอีลอยด์นั้นก็มีลักษณะเฉพาะที่ดีทั้งในมนุษย์และหนู
3.6
Changes in miR-146a and miR-146b expression and/or binding have also been implicated in the metastatic and proliferative response associated with the development of papillary thyroid carcinoma (PTC) and cervical cancer, ovarian cancer, breast cancer and pancreatic cancer and prostate cancer.
นอกจากนี้ การสูญเสีย LATS2 กระตุ้นการทำซ้ำ ซึ่งเป็นกิจกรรมที่เทียบเคียงได้กับที่สังเกตได้เมื่อ Cyclin E มีการแสดงออกมากเกินไปในกรณีที่ไม่มี p53
0.2
Expression of an activated form of Ras proteins can induce senescence in some primary fibroblasts.
มีการสังเกตสภาวะการชราภาพว่าสามารถกระตุ้นได้ในเซลล์เพาะเลี้ยงบางชนิดเพื่อตอบสนองต่อการแสดงออกของยีนในระดับสูง เช่น รัสออนโคยีนที่ถูกกระตุ้น
3.6
To directly measure the effect of endogenous Dnd1 on the activity of endogenous miR-372 family, we used sensor molecules containing the luciferase gene under the control of either wild-type LATS2-3���UTR or a mutant in the 372 target sites
3�UTRs ของ p27 และ connexin-43 ถูกขยาย PCR จาก DNA จีโนมและโคลนไปเป็น pGL3 (Promega) ดาวน์สตรีมของยีนลูซิเฟอเรส โครงสร้างที่รองรับ LATS2 3���UTR ได้รับการอธิบายไว้
1.8
Recently, miR-126 was identified as a metastasis suppressing miRNA that is downregulated in relapsing breast cancer, leukemia, and cervical cancer.
MiR-155 ได้รับการควบคุมในเนื้องอกของมนุษย์หลายชนิด เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซติกเรื้อรัง มะเร็งผิวหนัง มะเร็งเซลล์สความัสศีรษะและคอ มะเร็งไตแบบเซลล์ใส มะเร็งเซลล์ตับ มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งลำไส้ มะเร็งปากมดลูก มะเร็งตับอ่อน และมะ...
2
Centrosomes increase both in size and in microtubule-nucleating capacity just before mitotic entry.
การศึกษาเชิงหน้าที่แสดงให้เห็นว่า เมื่อนำ miR-146a เข้าไปในเซลล์ไลน์ พบว่าส่งเสริมการเพิ่มจำนวนเซลล์ในเซลล์มะเร็งปากมดลูก ซึ่งแสดงให้เห็นว่า miR-146a ทำงานเป็น miRNA ที่ก่อมะเร็งในมะเร็งเหล่านี้
0
Third, human Wts2 is a phosphorylation target of Aurora-A kinase, and this phosphorylation plays a role in regulating centrosomal localization of hWts2 ( Toji et al., 2004)
ในทำนองเดียวกันกับ PLK1 กิจกรรม Aurora-A เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเพิ่มคุณค่าหรือการแปลปัจจัยเซนโทรโซมอลหลายจุดซึ่งมีบทบาทในการเจริญเต็มที่ รวมถึง LATS2 [22] และ CDK5RAP2/Cnn [23] (ดู [10] สำหรับการทบทวน)
1.2
expression of an activated form of Ras proteins can induce senescence in some primary fibroblasts.
เมื่อแสดงออกเพียงลำพังในเซลล์ปฐมภูมิ oncogenic Ras ทำให้เกิดการชราภาพก่อนวัยอันควร ซึ่งเป็นกลไกการยับยั้งเนื้องอกสมมุติเพื่อป้องกันการแพร่กระจายที่ไม่สามารถควบคุมได้
3
Besides these 28 OCT4-regulated genes, the Oct4-OETN included 8 more genes of a recently published list of OCT4-correlated transcripts expressed in ESCs.
เกือบครึ่งหนึ่ง (37) ของยีน Oct4-OETN เป็นที่รู้จักของสหาย Oct4 ใน ESC เนื่องจากการแสดงออกของพวกมันถูกควบคุมโดยตรงหรือสัมพันธ์กับ Oct4
2.8
miR-Vec constructs were described before, and Dnd1 open-reading frames were cloned as described into a pCS2-based CMV expression vector to contain a double carboxy-terminal HA tag.
pMSCV-blast-miR พลาสมิดซึ่งประกอบด้วย hsa-miR-376a1 human miRNA หรือการควบคุม miRNA (hTR-human telomerase RNA) ถูกสร้างขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
1
Accordingly, expression of mutant K-Ras alone is sufficient to drive malignant progression, whereas elimination of mutant K-Ras from established tumors leads to tumor regression.
ผลการวิจัย ��แสดงถึงความก้าวหน้าที่สำคัญมากในการต่อสู้อันยาวนานเพื่อเอาชนะมะเร็งปอด
0.2
In a previous study in a mouse model of KRas-dependent pancreatic ductal adenocarcinoma, it was shown that oncogenic KRas induces nucleotide biosynthesis largely through the enhancement of the nonoxidative branch of the PPP.
ผลลัพธ์ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า oncogenic Ras ยกระดับการสังเคราะห์ไรโบนิวคลีโอไทด์เป็นส่วนใหญ่ผ่านสาขา nonoxidative ของ PPP
3.2
The up-regulation of miR-146a was also detected in cervical cancer tissues.
ในทำนองเดียวกันกับ PLK1 กิจกรรม Aurora-A เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเพิ่มคุณค่าหรือการแปลปัจจัยเซนโทรโซมหลายจุดซึ่งมีบทบาทในการเจริญเต็มที่ รวมถึง LATS2 และ CDK5RAP2/Cnn
0.2
Oncogenic KRAS mutations are common in cancer.
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่า c-Raf มีความจำเป็นสำหรับการพัฒนา NSCLC ที่ขับเคลื่อนด้วย K-Ras
1.8
miR-223 regulates granulopoiesis by a feedback mechanism and is modulated competitively by the transcription factors nuclear factor I/A (NFI-A) and CCAAT/enhancer binding protein-�� (C/EBP��)
มีหลักฐานเพิ่มขึ้นจากระบบของสัตว์ว่าปัจจัยการถอดรหัสที่ควบคุมโดย miRNA มักจะควบคุมการถอดรหัสของ miRNA ที่สืบเชื้อสายมาจากพวกมัน
1.8
Importantly, RNAi knockdown of Gfpt1 reduced overall O-GlcNAcylation and blocked KrasG12DA-mediated tumor growth in vitro and in vivo.
GFPT1 เป็นเอนไซม์จำกัดอัตราใน HBP และได้รับการระบุว่าเป็นผู้มีส่วนสำคัญในการเกิดมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนที่ขับเคลื่อนด้วย Kras (PDAC)
2.2
Necroptosis is also part of host defense against virus infection.
การตายของเนื้อร้ายเพิ่มขึ้นเมื่อกิจกรรมแคสเปสถูกทำลายโดยสารยับยั้งไวรัสหรือสารเคมี
2
GATA2 is also of considerable interest; genetic ablation leads to tumor regression in mouse models of adenocarcinoma of the lung, and whereas this transcription factor may appear to be the least druggable of targets, its role in regulating the proteasome suggested therapeutic approaches that appear very promising
ปัจจัยการถอดรหัส GATA2 ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาเนื้องอกในปอดที่ขึ้นกับ K-ras ที่ก่อมะเร็ง จับกับโปรโมเตอร์ TRAF6 และเพิ่มการแสดงออกของมัน
1.8
A high percentage of tumor cells that take on immortalized characteristics show telomerase activity and it has been suggested that hTERT expression may be one of the six key events common to cancer.
ในฐานะไคเนสของโปรตีนซีรีน/ทรีโอนีน AKT ทำหน้าที่โดยฟอสโฟรีเลชั่นโมเลกุลส่งสัญญาณระดับกลางที่สำคัญ ซึ่งนำไปสู่การเผาผลาญของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น การเติบโตของเซลล์ การอยู่รอดของเซลล์ และการรุกรานของเซลล์ ซึ่งทั้งหมดนี้เป็นลักษณะเด่นของมะเร็ง
1.4
The researchers screened human NSCLC cell lines carrying either wild-type or mutant KRAS with an RNAi library against 7,000 human genes.
เมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่า Gata2 เติมเต็มบทบาทดังกล่าวใน Kras ที่เกิดจาก NSCLC กลายพันธุ์
1.8
The Bcl-2 inhibitor ABT-737 induces regression of solid tumors and its derivatives are in the early clinical phase as cancer therapeutics; however, it targets Bcl-2, Bcl-XL, and Bcl-w, but not Mcl-1, which induces resistance against apoptotic cell death triggered by ABT-737.
เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีรายงานว่า ABT-737 ไม่เป็นพิษต่อเซลล์เนื้องอกทั้งหมด และการต้านทานทางเคมีของ ABT-737 นั้นขึ้นอยู่กับระดับการแสดงออกของ Mcl-1 ที่เห็นได้ชัดเจน ซึ่งเป็นสมาชิกในครอบครัว Bcl-2 หนึ่งตัวที่ไม่สามารถยับยั้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ
3

No dataset card yet

Downloads last month
46