Datasets:
translation translation |
|---|
{
"de": "\" Halten Sie den Druck auf die Haut während der Injektion aufrecht.",
"en": "\" Do maintain pressure on the skin during the injection"
} |
{
"de": "\" HbA1c (%) in Woche 24",
"en": "\" HbA1c (%) at week 24."
} |
{
"de": "\" HbA1c (%) in Woche 24.",
"en": "\" HbA1c (%) at week 24."
} |
{
"de": "\" Testbestätigte Nicht-Impfstoff-HPV-Typen 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 und 59",
"en": "\" Includes assay-identified non-vaccine HPV types 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, and 59."
} |
{
"de": "\" Ziehen Sie die graue Nadelschutzkappe gerade ab",
"en": "\" Do pull the grey cap straight off"
} |
{
"de": "\" Überprüfen Sie, ob sich das Sichtfenster gelb verfärbt hat.",
"en": "\" Do check the inspection window to confirm it has turned yellow."
} |
{
"de": "\"Die vorläufigen Ergebnisse der HYDREP-Studie wurden im März 2013 vorgelegt.",
"en": "“Preliminary results of the HYDREP study were provided in March 2013."
} |
{
"de": "\"KLICK\"",
"en": "\"CLICK\""
} |
{
"de": "\"KLICK”",
"en": "\"CLICK”"
} |
{
"de": "\"Radiation Recall\" (ein Hautausschlag ähnlich einem schweren Sonnenbrand), Erscheinung auf der Haut, die vorher (einige Tage bis Jahre) einer Strahlentherapie ausgesetzt war",
"en": "Radiation recall (a skin rash like severe sunburn) which can occur on skin that has previously been exposed to radiotherap... |
{
"de": "\"Radiation Recall\" (ein Hautausschlag ähnlich einem schweren Sonnenbrand), Erscheinung auf der Haut, die vorher (einige Tage bis Jahre) einer Strahlentherapie ausgesetzt war.",
"en": "Radiation recall (a skin rash like severe sunburn) which can occur on skin that has previously been exposed to radiothera... |
{
"de": "# > 450 ms bei Männern, > 470 ms bei Frauen (siehe Abschnitt 4.4)",
"en": "# >450 msec in male >470 msec in female (see section 4.4)"
} |
{
"de": "# Basierend auf Patienten mit einem besten Gesamtansprechen als bestätigtes vollständiges oder partielles Ansprechen",
"en": "# Based on patients with a best overall response as confirmed complete or partial response"
} |
{
"de": "# Das Ausmaß der Resistenz auf Grundlage der Ergebnisse eines in einem Zentrallabor erstellten Resistenztests liegt für 20 Patienten in der mITT (modified Intent-to-Treat)-Population nicht vor (für 12 aus der SIRTURO-Gruppe und 8 aus der Placebo-Gruppe).",
"en": "# Extent of resistance based on central lab... |
{
"de": "# Die Fallzahl, auf der die Bestimmung der Wirksamkeit gegen G4P[8] beruht, war sehr klein (1 Fall in der Rotarix-Gruppe und 2 Fälle in der Placebo-Gruppe).",
"en": "# The numbers of cases, on which the estimates of efficacy against G4P[8] were based, were very small (1 case in the Rotarix group and 2 case... |
{
"de": "# Diese Wechselwirkungsstudie wurde mit einer höheren Dosis als der empfohlenen Dosis für Rilpivirin durchgeführt, wobei die maximale Wirkung auf das gleichzeitig angewendete Arzneimittel untersucht wurde.",
"en": "# This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for... |
{
"de": "# Ereignisse kumulierten gleichmäßig im Laufe der Zeit, und die Ereignisraten für Onglyza und Placebo divergierten nicht auffallend im Laufe der Zeit.",
"en": "# Events accumulated consistently over time, and the event rates for Onglyza and placebo did not diverge notably over time."
} |
{
"de": "# Ereignisse kumulierten gleichmäßig im Laufe der Zeit, und die Ereignisraten für Saxagliptin und Placebo divergierten nicht auffallend im Laufe der Zeit.",
"en": "# Events accumulated consistently over time, and the event rates for saxagliptin and placebo did not diverge notably over time."
} |
{
"de": "# errechnet aus Daten von 48-Stunden-Sammelurin",
"en": "# Calculated from urine data collected over an interval of 48-hours"
} |
{
"de": "# Für Nebenwirkungen, die nicht in klinischen Studien beobachtet wurden, beträgt die Obergrenze des 95% CI nicht mehr als 3/X, wobei X die Gesamtstichprobengröße aller relevanten klinischen Studien repräsentiert. a Muskulo-skelettale Fraktion > 3facher Wert der Obergrenze des Normbereiches.",
"en": "# For ... |
{
"de": "# gemäß der Kriterien zu arzneimittelinduzierten Leberschäden (DILI) der internationalen DILI- Experten-Arbeitsgruppe",
"en": "# according to drug-induced liver injury (DILI) criteria of the international DILI expert working group"
} |
{
"de": "# Hazard Ratio für das Schubrisiko.",
"en": "# Hazard ratio for the risk of relapse."
} |
{
"de": "# HbA1c (%) in Woche 26.",
"en": "# HbA1c (%) at week 26."
} |
{
"de": "# Im Ticagrelor-Arm der PLATO-Studie wurde die Nebenwirkung Hämarthrose nicht beobachtet (n = 9235), die Häufigkeit wurde berechnet, indem der obere Grenzwert des 95%-Konfidenzintervalls für die Punktschätzung benutzt wurde (basierend auf 3/X, wobei X die gesamte Mustergröße repräsentiert, z.",
"en": "# Th... |
{
"de": "# Kein Grad 4 in den CTCAE, Version 3.0, angegeben",
"en": "# No Grade 4 denoted in CTCAE, Version 3.0"
} |
{
"de": "# Last-Value-carried-forward-Methode.",
"en": "# Last value carried forward."
} |
{
"de": "# Maximale Dosierung wurde in Studie 2 erreicht.",
"en": "# Maximum dose achieved in study 2."
} |
{
"de": "# mit höherer Inzidenz (Unterschied von ≥ 2 % zwischen den Behandlungsarmen).",
"en": "#with a higher incidence (difference of ≥ 2% between the treatment arms)."
} |
{
"de": "# Nebenwirkung nach Markteinführung",
"en": "# Postmarketing adverse reaction"
} |
{
"de": "# p < 0,05 Dulaglutid-Behandlungsgruppe im Vergleich zu Liraglutide.",
"en": "# p < 0.05 dulaglutide treatment group compared to liraglutide."
} |
{
"de": "# p < 0,05, ## p < 0,001 Dulaglutid-Behandlungsgruppe im Vergleich zu Exenatide",
"en": "# p < 0.05, ##p < 0.001 dulaglutide treatment group compared to exenatide"
} |
{
"de": "# p < 0,05, ## p < 0,001 Dulaglutid-Behandlungsgruppe im Vergleich zu Insulin glargin",
"en": "# p < 0.05, ## p < 0.001 dulaglutide treatment group compared to insulin glargine"
} |
{
"de": "# p < 0,05, ## p < 0,001 Dulaglutid-Behandlungsgruppe im Vergleich zu Metformin",
"en": "# p < 0.05, ## p < 0.001 dulaglutide treatment group compared to metformin"
} |
{
"de": "# p-Wert = 0,0040",
"en": "# p-value = 0.0040"
} |
{
"de": "# Patienten, die auf die Therapie angesprochen haben wurden mindestens 15 Monate nach Beginn der Therapie nachbeobachtet",
"en": "# Responders were followed for a minimum of 15 months after initiation of therapy"
} |
{
"de": "# Placebo auf einem Signifikanzniveau von 0,05 statistisch signifikant überlegen, mit Anpassung für Multiplizität.",
"en": "# Statistically significantly superior compared to placebo at the 0.05 level with multiplicity adjustment."
} |
{
"de": "# Placebo auf einem Signifikanzniveau von 0,05 statistisch signifikant überlegen, mit Anpassung für Multiplizität.",
"en": "# Statistically significantly superior compared with placebo at the 0.05 level with multiplicity adjustment."
} |
{
"de": "# Relatives Risiko insgesamt.",
"en": "#Overall risk ratio."
} |
{
"de": "# Resistenz war definiert als die Entstehung jeglicher resistenzassoziierter Mutation beim Versagen.",
"en": "# Resistance was defined as the emergence of any resistance-associated mutation at failure."
} |
{
"de": "# Schließt Ereignisse mit tödlichem Ausgang ein. a Aus Spontanberichten nach Markteinführung.",
"en": "# Includes events with fatal outcome. a Spontaneous reports from post-marketing experience."
} |
{
"de": "# Siehe nachfolgenden Abschnitt „Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen“.",
"en": "# See section Description of selected adverse reactions below"
} |
{
"de": "# Wurde bei Patienten beobachtet, die begleitend Glukokortikoide einnahmen.",
"en": "# Observed in patients taking concomitant glucocorticosteroids."
} |
{
"de": "## errechnet aus Daten von 24-Stunden-Sammelurin",
"en": "## Calculated from urine data collected over an interval of 24-hours"
} |
{
"de": "## p < 0,001 Dulaglutid-Behandlungsgruppe im Vergleich zu Sitagliptin",
"en": "## p < 0.001 dulaglutide treatment group compared to sitagliptin"
} |
{
"de": "#anhaltende klinische Remission: klinische Remission in Woche 6 und 10",
"en": "#Sustained clinical remission: clinical remission at Weeks 6 and 10"
} |
{
"de": "#Anhaltende klinische Remission: Klinische Remission in Woche 6 und 52",
"en": "#Durable clinical remission: Clinical remission at Weeks 6 and 52"
} |
{
"de": "#Demonstration der Nichtunterlegenheit erforderte, dass die untere Grenze des 95% KI des GMT-Verhältnisses größer als 0,67 ist.",
"en": "#Demonstration of non-inferiority required that the lower bound of the 95% CI of the GMT ratio be greater than 0.67."
} |
{
"de": "#Diese Nebenwirkungen wurden im Rahmen von Beobachtungen nach Markteinführung identifiziert.",
"en": "# ADRs identified from post-marketing surveillance"
} |
{
"de": "#Diese Nebenwirkungen wurden im Rahmen von Beobachtungen nach Markteinführung identifiziert.",
"en": "# ADRs identified from post-marketing surveillance."
} |
{
"de": "#Hypersensitivität kann Symptome wie Schwellung des Rachens, Schwellung der Zunge, Urtikaria oder Symptome von Angioödemen, Hautausschlag oder Pruritus (in Tabelle 1 unter Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes) beinhalten.",
"en": "# Hypersensitivity may include symptoms such as throat swellin... |
{
"de": "#Klassenbezeichnung für Interferon-Produkte siehe Pulmonale arterielle Hypertonie unten.",
"en": "#Class label for interferon products, see below Pulmonary arterial hypertension."
} |
{
"de": "#MRT-Analysen umfassen alle auswertbaren Datensätze für jeden Endpunkt; T1 Gd-aufnehmende: MRT intensive Population",
"en": "#MRI analyses used evaluable dataset for each endpoint; T1 Gd-enhancing: MRI intensive population"
} |
{
"de": "#Papanicolaou-Test",
"en": "#Papanicolaou test."
} |
{
"de": "#Verbunden mit einem Hgb-Anstieg von ≥ 1g/dl",
"en": "#Associated with an increase in Hgb of ≥ 1g/dL"
} |
{
"de": "$ Bei Kindern wurde über vorübergehende Reaktionen an der Injektionsstelle berichtet.",
"en": "$ Transient injection site reactions in children have been reported."
} |
{
"de": "( = Hazard ratio) deutlich unter der Nicht-Unterlegenheitsgrenze von 1,17645 (p < 0,001).",
"en": "Kaplan Meier plots of overall survival by histology"
} |
{
"de": "(% der empfohlenen",
"en": "(% of recommended starting dose)"
} |
{
"de": "(%KGW)",
"en": "Volume"
} |
{
"de": "(%KGW)",
"en": "Volume* (%BW)§"
} |
{
"de": "((Der Begründung für das Nicht-Aufnehmen der Braille-Schrift wird zugestimmt.))",
"en": "[Justification for not including Braille accepted.]"
} |
{
"de": "(*) (**)",
"en": "Anxiety"
} |
{
"de": "(*) Antigengehalt (VP2 Protein), bestimmt durch Immuno-Assay (**) Hämolytische Einheiten",
"en": "(*) antigen content (VP2 protein) by immuno-assay (**) Haemolytic units"
} |
{
"de": "(*) bei gleichzeitig mit HIV infizierten Patienten sind Schilddrüsenprobleme und insbesondere eine Schilddrüsenunterfunktion oder ein niedriger Schilddrüsenhormonspiegel eine sehr häufig auftretende Nebenwirkung, die bei mehr als 1 von 10 Patienten auftreten kann.",
"en": "(*) in subjects also infected wit... |
{
"de": "(*) entspricht dem Titer vor Inaktivierung (log 10)",
"en": "(*) equivalent to titre prior to inactivation (log10)"
} |
{
"de": "(*) Im Fall von hohen maternalen Antikörpertitern ist die erste Impfung im Alter von 9 Wochen empfohlen.",
"en": "(*) In case of high level of maternally derived antibodies, first vaccination is recommended at 9 weeks of age."
} |
{
"de": "(*)Im Fall von hohen maternalen Antikörpertitern ist die erste Impfung im Alter von 9 Wochen empfohlen.",
"en": "(*) In case of high level of maternally derived antibodies, first vaccination is recommended at 9 weeks of age."
} |
{
"de": "(**) Antigengehalt (VP2 Protein) im Immunoassay",
"en": "(**) Antigen content (VP2 protein) by immuno-assay"
} |
{
"de": "(**) Hämolytische Einheiten",
"en": "(**) Haemolytic units"
} |
{
"de": "(**) Hämolytische Einheiten",
"en": "(**)Haemolytic units"
} |
{
"de": "(**) Murine Effektivdosis 63: Die subkutane Impfung von Mäusen mit 0,2 ml eines 5-fach verdünnten Impfstoffs induziert bei mindestens 63 % der Tiere eine Serokonversion.",
"en": "(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a 5-fold diluted vaccine by subcutaneous route induces serocon... |
{
"de": "(**) Murine Effektivdosis 63: Die subkutane Impfung von Mäusen mit 0,2 ml eines 5-fach verdünnten Impfstoffs induziert bei mindestens 63 % der Tiere eine Serokonversion.",
"en": "(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a 5-fold diluted vaccine by subcutaneous route induces serocon... |
{
"de": "(**)Serotyp spezifischer Mindestgehalt",
"en": "(**) Strain- specific pass levels"
} |
{
"de": "(**)Serotyp spezifischer Mindestgehalt",
"en": "(**)Strain-specific pass levels"
} |
{
"de": "(*= konnte aufgrund fehlender Ereignisse in der Placebo-Gruppe nicht berechnet werden.",
"en": "(*=could not be calculated because of no events in placebo group."
} |
{
"de": "(+ TCZ ab Woche 24) n = 393",
"en": "(+ TCZ from week 24) N = 393"
} |
{
"de": "(+/-Metformin) Gesamtpopulation (n = 300)",
"en": "(+/-metformin)"
} |
{
"de": "(--/400 mg einmal täglich)",
"en": "Posaconazole/efavirenz (--/400 mg once daily)"
} |
{
"de": "(-/400 mg einmal täglich)",
"en": "(300 mg once daily/600 mg once"
} |
{
"de": "(-0,84; 4,19) %; p=0,161",
"en": "(-0.84, 4.19) %; p=0.161"
} |
{
"de": "(-0,84; 4,19) %; p=0,161",
"en": "(-0.84, 4.19)%; p=0.161"
} |
{
"de": "(-1,6; 11,3)",
"en": "p=0.010"
} |
{
"de": "(-2,19; -1,18)",
"en": "(LOCF)d"
} |
{
"de": "(-4,59; 0,45) %; p=0,128",
"en": "(-4.59, 0.45) %; p=0.128"
} |
{
"de": "(-4,59; 0,45) %; p=0,128",
"en": "(-4.59, 0.45)%; p=0.128"
} |
{
"de": "(-5,22; 2,7)",
"en": "Parameter"
} |
{
"de": "(-∞; -0,35)",
"en": "(-infinity, -0.35)"
} |
{
"de": "(-∞; 0,059)",
"en": "(-infinity, 0.059)"
} |
{
"de": "(0,03 mg EE/ 0,15 mg LNG",
"en": "(0.03 mg EE/"
} |
{
"de": "(0,053 ± 0,0150 mg/kg, 1,86 ± 0,61 mg/m2) erhielten.",
"en": "1.86 0.61 mg/m2)."
} |
{
"de": "(0,15 g/ml)",
"en": "(0.15 g/ml)"
} |
{
"de": "(0,15 g/ml) †",
"en": "(0.15 g/ml)"
} |
{
"de": "(0,17; 1,13)c",
"en": "(0.17; 1.13)c"
} |
{
"de": "(0,25 mg Digoxin als Einzeldosis +",
"en": "(0.25 mg digoxin single dose +"
} |
{
"de": "(0,48–0,96)",
"en": "N=77"
} |
{
"de": "(0,61-1,03",
"en": "Norgestimate metabolites:"
} |
{
"de": "(0,63-0,85)",
"en": "enhancement."
} |
{
"de": "(0,7 g/kg Einzeldosis/600 mg",
"en": "(0.7 g/kg single dose/600mg"
} |
{
"de": "(0,71–0,99)",
"en": "N = 411"
} |
{
"de": "(0,76-1,01)",
"en": "increase in"
} |
{
"de": "(0,76-1,14)",
"en": "Trazodone"
} |
Dataset Card for "wmt24-de-en"
Curated German–English WMT24 datasets at different scales. Select a config (subset) when loading, similar to language pairs on wmt/wmt14.
Dataset Summary
from datasets import load_dataset
# Quick smoke tests (~1k pairs total)
ds = load_dataset("neelpawar/wmt24-de-en", "toy")
# Curated ~5.18M train pairs + official val/test
ds = load_dataset("neelpawar/wmt24-de-en", "curated_5m")
| Config | Description | Status |
|---|---|---|
toy |
WMT24 test set, split for fast debugging | Available |
curated_5m |
~5.18M curated train + WMT23 val + WMT24 test | Available |
full |
Full WMT24 de–en corpus (~295M pairs) | Planned |
toy
Derived from the WMT24 test set (human reference translations). The original
997 sentence pairs were split into train, validation, and test via two
train_test_split calls (test_size=256, then test_size=128 on the held-out
portion), both with seed=42.
curated_5m
A curated ~5.18M subset of the WMT24 German–English training data, with:
- train: 5,180,244 curated sentence pairs
- validation: 557 pairs from the WMT23 test set (human references)
- test: 997 pairs from the WMT24 test set (human references)
Dataset Structure
Data Instances
{
"translation": {
"de": "Irgendwo hab ich welches, nur wo?",
"en": "Got some somewhere but exactly where?"
}
}
Data Fields
translation: a multilingualstringvariable, with possible languages includingde,en.
Data Splits
| config | train | validation | test |
|---|---|---|---|
| toy | 741 | 128 | 128 |
| curated_5m | 5,180,244 | 557 | 997 |
Licensing
The sentence pairs are derived from WMT24 and are governed by the WMT24 licensing terms:
The data released for the General MT task can be freely used for research purposes, we ask that you cite the WMT24 shared task overview findings paper, and respect any additional citation requirements on the individual data sets. For other uses of the data, you should consult with original owners of the data sets.
This repository repackages that data into train/validation/test splits for convenience; it does not relicense the underlying text.
Citation
@inproceedings{kocmi-etal-2024-findings,
title = {Findings of the {WMT}24 General Machine Translation Shared Task: The {LLM} Era Is Here but {MT} Is Not Solved Yet},
author = {Kocmi, Tom and Avramidis, Eleftherios and Bawden, Rachel and Bojar, Ond{\v{r}}ej and Dvorkovich, Anton and Federmann, Christian and Fishel, Mark and Freitag, Markus and Gowda, Thamme and Grundkiewicz, Roman and Haddow, Barry and Karpinska, Marzena and Koehn, Philipp and Marie, Benjamin and Monz, Christof and Murray, Kenton and Nagata, Masaaki and Popel, Martin and Popovi{\'c}, Maja and Shmatova, Mariya and Steingr{\'i}msson, Steinth{\'o}r and Zouhar, Vil{\'e}m},
booktitle = {Proceedings of the Ninth Conference on Machine Translation},
month = {November},
year = {2024},
address = {Miami, Florida, USA},
publisher = {Association for Computational Linguistics},
pages = {1--46},
url = {https://aclanthology.org/2024.wmt-1.1/},
doi = {10.18653/v1/2024.wmt-1.1}
}
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