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3
32
12 对试验药物过敏者;
Allergy Intolerance
1.配偶或伴侣生殖功能异常;
Organ or Tissue Status
(6)自愿参与本研究,接受各种检测和调查。
Consent
3)目前正在参加或在本研究前1个月内参加过其它临床试验的健康者。
Multiple
(5)拒绝入组的患者
Consent
1.既往严重骨科或神经系统疾病;
Disease
16,对金属材料过敏;
Allergy Intolerance
5. 过往曾经做过眼部手术者(包括斜视手术);
Therapy or Surgery
合并严重的阻碍健康的疾病,如严重心、肺、肝、肾脏疾病
Disease
5) 恶性肿瘤
Disease
2、近两周有上呼吸道感染者3
Disease
2. 退变性腰椎管狭窄症;
Disease
(3)流感病毒抗原检测试剂盒诊断结果为阳性。
Laboratory Examinations
e)未因此病进行过手术;
Therapy or Surgery
2. 受试者阅读并充分理解患者须知,签署知情同意书;
Consent
*存在凝血功能障碍者;
Organ or Tissue Status
(7) 有抑郁或焦虑障碍者(有症状者用抑郁焦虑量表评测排除);
Disease
(1)1个月内曾应用外用抗真菌制剂;
Pharmaceutical Substance or Drug
(5)颅内转移病灶最大直径≤5 厘米;
Laboratory Examinations
7.试验药物的禁忌证患者;
Disease
3.肝肾功能正常;
Organ or Tissue Status
2、穿刺部位皮肤溃疡;
Disease
(21)对受试药成份(包括赋形剂)过敏;
Allergy Intolerance
IV级:出现主要结构病理学改变的症状体征,如骨折、脊髓病、肿瘤、或全身性疾病,需要及时检查治疗。
Multiple
12. 对紫杉醇或任何研究用药成分过敏者。
Allergy Intolerance
4)女性妊娠;
Pregnancy-related Activity
1、单眼角膜上皮干细胞缺乏患者;
Disease
①符合《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》(GOLD-2017)诊断标准,入组时处于疾病稳定期,GOLD 2-4级
Multiple
2、初诊AML有特异性核型:-5,-7,5q-,7q-;
Non-Neoplasm Disease Stage
(5)恶性肿瘤及血液病患者;
Disease
(2)冠状动脉CT或冠脉造影检查证实有左冠状动脉或右冠状动脉及其主要分支1支或以上的完全闭塞
Diagnostic
③肝肾功能异常;
Organ or Tissue Status
③有出血倾向或血小板降低者;
Disease
1)纳入人群符合上述踝关节扭伤的诊断标准;
Diagnostic
⑤顽固性大量腹水。
Sign
晕针及其它不能耐受针灸治疗者,不配合操作者。
Multiple
1.仍在服用致溃疡药物,如非甾体抗炎药和糖皮质激素;
Pharmaceutical Substance or Drug
11)具有HLA高分辨配型(A, B, C, DR, DQ)全相合同胞或者HLA半相合(≥5/10)的血缘间单倍型供者,供者年龄8-65岁,无捐献干细胞的禁忌症(除外血液病、恶性肿瘤、传染性疾病、严重脏器功能不全、精神疾病等);
Multiple
2.年龄 18~80 岁;
Age
a. 不能或者不愿意签署同意书,或者不能遵循研究程序。
Multiple
7.合并精神疾病或严重神经官能症患者,或由于智力或语言障碍,不能表达主观不适症状,妨碍与研究者的交流与合作者
Multiple
正常组:(1)身体健康的男性或女性,18-65岁;
Multiple
4)既往使用度洛西汀规范治疗无效者;
Pharmaceutical Substance or Drug
④任何不稳定情况或可能危害患者安全及其对研究的依从性的情况。
Multiple
有组织学或细胞学证实的结直肠癌腹膜转移,恶性腹水;
Diagnostic
(5)安全性检查:听诊心音异常和/或心电图示经心率校正后的QT间期(QTc),男性>450ms,女性>460ms;
Laboratory Examinations
f)不稳定期心脑血管疾病;
Disease
①年龄18~65岁,男女不限;
Multiple
-外科绝育(曾接受子宫切除术、双侧卵巢切除术或输卵管结扎,或自身不孕);
Multiple
2.患者为高度近视气虚血瘀证,符合1主症+1次症即可入组。
Disease
(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内;手术切除标本固定时间应在12-48h内。
Receptor Status
4.能够遵守试验协议要求,按要求参与并完成本次试验。
Compliance with Protocol
3未接受过核心区肌群功能性力量训练者
Exercise
6.血压控制不佳(收缩压>180mmHg或舒张压>110mmHg)
Laboratory Examinations
① 肺动脉高压患者;
Disease
13)发热体温超过38℃或有明显的可影响临床试验的活动性感染;
Multiple
1. 诊断为原发性帕金森病的成年人,Hoehn and Yahr评分为1-4级(总共分为1-5级,得分越高表明所患疾病越严重)。
Multiple
⑨育龄妇女须在入组前7天内进行妊娠试验;
Pregnancy-related Activity
(4)合并严重心脏、肺、肝脏(如转氨酶高于正常值上限1.5倍以上)、肾脏等重要疾患者;
Multiple
5. 实验组必须为原发不孕
Disease
(7)处于轻度免疫抑制状态,即服用单种免疫抑制剂,或小剂量联用两种或多种免疫抑制剂,并停用激素至少半年。
Multiple
9.入组前患者已戒烟至少2个月(尿检阴性或血清可替宁水平检测≤ 10ng/mL或COHb检测阴性),且愿意整个研究期间戒烟;
Smoking Status
(2)0~3岁;
Age
6.慢性疼痛病史
Disease
(3)16岁≤年龄≤70岁;
Age
3.筛选检查前7 天内具有影响检测结果的药物或疾病,如使用过染色稀释药品(如美蓝、靛氰绿、酸性靛蓝)或体内含有一氧化碳血红蛋白或蛋氨酸或硫代血红蛋白;
Disease
○5预计生存期≥12周
Life Expectancy
8.患者清楚自己的病情,并已了解肝癌的治疗方案,已知开放性手术治疗相关风险。
Consent
2. 根据IASLC2009肺癌TNM新分期判定为不愿或无条件放疗的IIIB期或IV期的肺鳞癌
Neoplasm Status
11.近1个月内接受过针灸治疗者。
Therapy or Surgery
5.患者自愿签署知情同意书。
Consent
16)可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。
Compliance with Protocol
3个月以内接受过其他系统抗肿瘤药;
Pharmaceutical Substance or Drug
4.合并有诊断明确的心脑血管、呼吸系统、泌尿系统、内分泌和血液等系统严重原发性疾病及恶性肿瘤患者;
Disease
2 经病理学确诊的晚期(IV期)肺癌。
Diagnostic
Child C级肝功能,或Child-Pugh>6分,伴活动的胃肠道出血,肝性脑病,难治性的腹水;
Multiple
⑥ 入选前至少14天未服用他汀类药物;
Pharmaceutical Substance or Drug
3、年龄在18-70岁之间;
Age
10.因其他原因不能合作者。
Special Patient Characteristic
5.有精神疾患,药物或其他物品滥用者;
Multiple
4、术后马上转入ICU治疗的患者;
Encounter
8.牙齿重度磨损者
Oral related
1.有其他系统性疾病
Disease
2、所有患者均经过MICM明确诊断的恶性血液病患者(符合WHO诊断标准),包括急性髓系白血病(AML,APL除外)、急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性混合细胞白血病(MAL),骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性髓细胞白血病(CML)、骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)及恶性淋巴瘤等;所有患者均有异基因造血干细胞移植指征;
Diagnostic
7. 心脏、肝脏、肾脏及骨髓造血功能良好;
Organ or Tissue Status
4、有严重心、肝、肾和造血系统等原发疾病,精神病患者;
Disease
7.育龄妇女供者妊娠检查阴性。
Pregnancy-related Activity
4,筛选期存在心动过缓(心率≤50次/分)、Ⅲ度房室传导阻滞(使用起搏器患者)等严重的心律失常病史
Multiple
(3)中医寒哮诊断标准;
Diagnostic
(7)医生认为适宜用TDF
Researcher Decision
4)糖尿病(糖尿病诊断标准,不包括糖耐量减低和空腹血糖调节受损);
Disease
非脓毒症组(包括非感染患者、感染者)
Disease
15)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者。试验要求:禁食烧烤类食物,禁饮葡萄汁、苹果汁、西柚汁、含咖啡因或酒精类等饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等),禁食富含酪胺(如奶酪)的饮食;
Diet
7.严重的未控制的感染
Disease
19.酒精呼气检测异常(可接受范围为:0~3mg/100mL);
Laboratory Examinations
5.使用肝素或口服抗凝治疗存在绝对禁忌症;
Multiple
伴有严重未控制的内科疾病或急性感染者;
Disease
1.性别不限,年龄18-70岁(包含);
Multiple
4.拒绝接受该训练并签署知情同意书的患者
Consent
3.eGFR>30ml/min/1.73m2。
Laboratory Examinations