text stringlengths 3 342 | label stringlengths 3 32 |
|---|---|
④肺内无活动性结核病灶 | Disease |
-确诊为CD19/CD20/CD22/CD33/CD123/CLL-1/CD138/BCMA/CD30阳性的B细胞血液系统恶性肿瘤，包括包括急性淋巴细胞性白血病（ALL），非霍奇金淋巴瘤（NHL），多发性骨髓瘤； | Disease |
10.未签署知情同意书； | Consent |
(4) 发病时间≤5天； | Disease |
4）存在活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染； | Disease |
（4）适应高原环境，短期留居（≤1年）； | Address |
5.血白细胞数≤10×109／L，中性粒细胞比例低于70%； | Laboratory Examinations |
a)PD≥6mm位点; | Laboratory Examinations |
（1）I型和IV型肺动脉高压患者； | Disease |
①继发性脑出血（血管畸形、烟雾病、抗凝药相关、肿瘤卒中等）； | Disease |
5)从发病到随机化时间在4.5h内； | Disease |
(5) 有椎间不稳或椎体滑脱的患者； | Disease |
1)合并有严重心血管、脑、肝、肾、造血系统、内分泌系统等原发性疾病者 | Disease |
4.既往出现过骨或骨髓疾病的患者。 | Disease |
（5）年龄≥18岁，≤80岁； | Age |
3、患有并发症影响到关节的疾病,如牛皮癣、梅毒性神经病、褐黄病、代谢性骨病、急性创伤等； | Disease |
（7)指导心血管活性药物的使用及持续血药浓度、麻醉深度的检测。 | Multiple |
(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h | Encounter |
4. 右利手。无语言交流障碍，如聋哑、失语等。 | Multiple |
（1）年龄27-59岁（含）； | Age |
4.门静脉海绵样变性. | Disease |
3、妊娠或哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
1、造影剂过敏或其他原因导致无法完成DSA、CTA或MR检查的； | Allergy Intolerance |
4) 有严重系统性疾病包括肝肾功能异常，血常规及凝血功能异常以及先天心脏病患者及听力障碍者等 | Multiple |
② 有子宫切除史及盆腔放射治疗史； | Therapy or Surgery |
病例组：自杀未遂行为的大中学生本人及其生物学父母 | Multiple |
骨髓功能：WBC≥4.0×109/L，ANC≥2.0×109/L，PLT≥100×109/L Hb≥90g/L; | Multiple |
1、有狂犬疫苗免疫史 | Therapy or Surgery |
（3）有严重心、肝（AST、ALT超过正常值上限1.5倍）、肾（BUN、Cr超过正常上限）疾患或造血功能障碍、出血倾向及出血性疾患者; | Multiple |
既往接受过手术治疗者； | Therapy or Surgery |
2.在未来 3 年的时间里住在养老院 | Encounter |
（7）难以完成随访或影响顺应性的各种因素 | Compliance with Protocol |
④ 年龄≥18 岁， ≤ 75 岁，身体状况评分 ECOG 0～1（详见附件 1），预计生存期≥12 个月； | Multiple |
1.男性或女性患者，年龄：≥18岁； | Multiple |
（9）目前正在参加或本研究前1个月内参加过其他治疗RA临床试验的患者。 | Enrollment in other studies |
3、病情程度属轻度、中度、重度的稳定期患者； | Non-Neoplasm Disease Stage |
6.缺乏依从性的患者； | Compliance with Protocol |
5.近三个月经周期的VAS疼痛评分平均分值≥40mm； | Risk Assessment |
（13）不愿参加此研究病人; | Consent |
1.符合西医诊断者； | Diagnostic |
A.肥胖患者 | Disease |
（1）符合UC诊断标准的患者； | Diagnostic |
临床分期按照国际妇产科联盟（FIGO，2000）标准，术前诊断为Ⅰa -Ⅱa期宫颈鳞癌； | Diagnostic |
（8）对试验药物过敏者； | Allergy Intolerance |
a.丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2倍正常值上限（ULN）,如伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； | Laboratory Examinations |
⑦ 不签署知情同意书的患者。 | Consent |
（7）严重慢性阻塞性肺病患者；不能良好控制的支气管哮喘； | Disease |
（4）供肝重量<受体体重0.8%； | Laboratory Examinations |
已经接受标准的肠道准备； | Multiple |
6.根据方案或者研究者的判断，患者患有严重的躯体疾病或精神疾病有可能会干扰对本临床研究的参与； | Researcher Decision |
3.血压：血压明显增高，收缩压>185mmHg或舒张压>110mmHg,经药物控制仍无法降至上述标准之内者 | Laboratory Examinations |
15)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性； | Pregnancy-related Activity |
（13）不宜行 MRI、 CT 增强等特殊检查者。 | Device |
1. 术前合并不规则角膜散光的患者； | Disease |
4.正患有上呼吸道感染的受试者。 | Disease |
?精神疾病及老年痴呆病不能配合检查及治疗者； | Disease |
(9) 在入选期间需要住院和/或抗生素治疗和/或口服或静脉激素治疗。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
（2）自然绝经两年以上女性； | Multiple |
[5]预计生存时间大于3月 | Life Expectancy |
6. 可行肺叶切除术； | Therapy or Surgery |
(1) 50-75岁，符合美国风湿病学会（ACR）膝OA诊断标准； | Multiple |
5、液基脱落细胞学检查存在异常； | Laboratory Examinations |
3 任何可能导致脑功能紊乱的躯体、神经或精神类疾病。 | Disease |
2、早期骨关节病：CBCT表现为髁突表面皮质骨影像消失，并可见小的骨缺损，无骨质的硬化、增生、变形、短小等严重骨关节病改变； | Multiple |
3)肝、肾功能不全，Cr高于正常值的1.5倍、ALT高于正常值上限的2倍者 | Multiple |
（6）存在活动性感染，糖皮质激素及免疫抑制治疗可使病情加重者； | Multiple |
6)无法控制的感染或者活动性感染； | Disease |
2）拒绝参与本调查者； | Consent |
3)肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选阳性。 | Disease |
10．计划在试验期间入院的病人。 | Encounter |
血清肌酐（Cr）>1.5倍正常值上限（ULN）（参考所在的研究中心实验室检查正常值范围）； | Laboratory Examinations |
3.一般情况尚好，ASA分级1～2级 | Risk Assessment |
13、正在接受其它临床试验。 | Enrollment in other studies |
(4) 晚期关节炎重度畸形、僵硬丧失劳动力者。 | Disease |
7)存在外周神经系统障碍或有明显精神障碍及中枢神经系统障碍史者； | Disease |
试验前3个月内参与献血者。 | Blood Donation |
8.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；试验前3个月每日吸烟量多于1支者； | Multiple |
1）智力发育障碍； | Disease |
4) 初诊肿瘤下缘距离肛缘5-8 cm，切除术后吻合口在外科肛管水平（距肛缘4cm）能够直视下行吻合口加固的； | Multiple |
（1）过敏体质或有药物过敏史； | Allergy Intolerance |
（5）术前24h使用了镇静药、镇吐药和抗瘙痒药物； | Pharmaceutical Substance or Drug |
?ECOG评分0-1分； | Risk Assessment |
4、术前有肺部感染 | Disease |
3、凝血功能障碍。 | Organ or Tissue Status |
2. 留取大便的儿童2周内出现腹泻及服用抗生素，有应激状态伴有腹痛、便秘或腹泻等胃肠道症状。 | Multiple |
2.有下述心律失常者: 房颤，频发室早 | Disease |
7. 无其它严重内科合并疾病如冠心病、高血压、结核病等； | Disease |
（7）有预防性肠造瘘的患者。 | Disease |
6.伴有恶性肿瘤。 | Disease |
④反复尿潴留 (一次以上拔管失败)； | Disease |
（3）眼睑异常，如眼睑闭合不全、睑内翻或睑外翻等； | Sign |
2.能正确使用智能手机 | Capacity |
4. 病程≤14 天，存在单侧肢体运动功能障碍，且经标准化检测为右利手患者 | Multiple |
3. 同意参加试验并征得家长同意者，自愿作为受试对象，签署知情同意书。 | Consent |
13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者； | Alcohol Consumer |
4、合并重度宫颈炎、宫颈糜烂、性病等； | Disease |
（2）体重按体重指数=体重（Kg）/身高平方（m2）计算，控制在19～24范围内，同批受试者的体重应比较接近。 | Risk Assessment |
1.严重的肝肾疾病 (肝功能不全，非心脏疾病引起AST/ALT超过正常值上限3倍以上；有肝硬化病史；GFR<60 ml/min/1.73m2）； | Multiple |
（1）处于COPD急性加重期； | Non-Neoplasm Disease Stage |
6.允许之前接受过干扰素、羟基脲、阿糖胞苷等治疗 | Multiple |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.