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⑵有消化系统器质性病变(如慢性胰腺炎、肝硬化等)，或有影响消化道动力的全身疾病(例如:甲亢、糖尿病、慢性肾功能不全、精神和神经系统病变等)；
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Disease
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6患者同意参加本临床研究并签署知情同意书。
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Consent
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2、自愿签署知情同意书
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Consent
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4.非甾体抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）或对乙酰 氨基酚治疗中、重度慢性疼痛无效者，或有 NSAIDs使用禁忌症者
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Multiple
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1)年龄≥75岁；
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Age
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5 胆道结石或胆管炎；
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Disease
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（5）预计肝脏剩余体积（FRL）小于全肝体积的40%；
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Organ or Tissue Status
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4.年龄18-65岁，性别不限；
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Multiple
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（8）有多发性硬化或者其他中枢神经脱髓鞘疾病者；曾有或现患充血性心力衰竭者；
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Disease
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c.感染性发热或低温
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Sign
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10.研究治疗开始前2周内接受大手术的患者或出现重度创伤性损伤、骨折或溃疡入选的患者，须从任何大手术产生的任何影响中痊愈；
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Multiple
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5)在随访CT扫描前手术的患者，
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Therapy or Surgery
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(10)受试者在筛选访视的3个月内，根据研究者的判断新近出现的或进行中的不稳定或严重的心、肺、肝、肾、造血系统疾病，不具备临床研究条件者；
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Multiple
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7、患有无法独立生活或配合治疗的精神疾病；
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Multiple
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5. 有严重或活动性肝病者；
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Disease
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6)一个月内应用过已知的光敏性药物如四环素，磺胺类药物，酚噻嗪，磺脲类降血糖药，噻嗪类利尿药、维A酸类和灰黄霉素等的患者；
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Pharmaceutical Substance or Drug
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6、研究者认为不宜纳入本试验
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Researcher Decision
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⑥肝脏储备功能可，术后可代偿。腹腔镜组患者应无腹部手术史。
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Multiple
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2) 患者本人及其法定代理人理解并签署知情同意书;
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Consent
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12. 正在进行其它药物临床试验的患者；
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Enrollment in other studies
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1.简易智能检查量表 MMSE<24；
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Risk Assessment
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③视力、听力及理解有严重障碍的患者；
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Disease
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5)疼痛VAS评分≥4分；
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Risk Assessment
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2)签署知情同意书，
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Consent
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6. 受试者依从性好，同意并签署知情同意书。
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Multiple
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4. 风湿性心脏病；
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Disease
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5.受试者自愿参加，签署知情同意书，依从性好，能积极治疗和配合随访；
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Multiple
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5 具有血源性传染病如HBV等。
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Disease
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③ 伴胰岛素抵抗的肥胖型PCOS的辩证分型
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Diagnostic
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12.具有明确的增殖性视网膜病变或黄斑病变且经研究者确定必须进行紧急治疗；使用非草药性中药或其他地方性药物进行治疗且药物成分不详。如果研究者认为可以，试验全程可维持原有中草药或其他地方性草药的剂量。
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Multiple
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择期行剖宫产的产妇。
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Pregnancy-related Activity
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10)病人不愿意合作者。
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Consent
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6.有既往盆腹腔手术史（不包括剖宫产）
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Therapy or Surgery
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1 年龄18～75 岁，男女不限；
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Multiple
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10)依从性较好，能按方案要求进行随访者。
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Compliance with Protocol
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5)伴有完全或不全消化道梗阻、消化道活动性出血、穿孔等患者；
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Disease
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8. 其他不适合使用盐酸达泊西汀治疗的患者；
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Pharmaceutical Substance or Drug
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6.有影响患者自诉能力严重脑疾病或精神疾病或无法律行为能力者，医学或伦理学原因影响研究继续进行者；
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Multiple
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4. 精神疾病或心理疾病，无法配合试验者；
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Disease
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（1）不能确诊为功能型垂体微腺瘤的患者；
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Diagnostic
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6. 理解并愿意参加本项临床研究并在入组前签订知情同意书。
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Consent
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患者均为初次诊断腰椎间盘突出症患者并初次进行手术者；
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Multiple
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15) 手术中发现晶体前囊撕裂或后囊破裂不能囊袋内植入人工晶体的患者；
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Device
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4.有终末期髋关节疾病需要施行人工髋关节置换且无植入禁忌者；
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Multiple
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1. 签署书面的知情同意书；
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Consent
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6) 合并其他全身性疾病、颅内器质性病变;
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Disease
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4.入院第一天时，至少有以下2项以上表现:
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Encounter
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⑤汉族，女性。
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Multiple
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5) 用过任何排泄期长可能影响本研究的药品，或正在使用任何药品者。
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Pharmaceutical Substance or Drug
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4.气管和右主支气管无占位性病变。
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Disease
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3.对胶原产品过敏者；
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Allergy Intolerance
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1、患Grave’s眼病、重症肌无力、面瘫等影响面容的疾病；
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Disease
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2. 研究期间怀孕的女性；
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Pregnancy-related Activity
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5.有恶性肿瘤史，尤其是妇科恶性肿瘤病史及放化疗病史
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Multiple
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4. 不能接受导管介入手术者；
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Therapy or Surgery
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1.受试者或其法定代理人在临床研究开始前签署知情同意书。
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Consent
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1.符合面瘫（TCD 编码：BNV120）和面神经麻痹（ICD-10编码G51.001）诊断的患者；
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Diagnostic
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2.符合KDIGO慢性肾脏病诊断分期标准；
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Diagnostic
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4. 长期阿片类药物滥用病史；
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Addictive Behavior
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(1) 入组前3个月内使用过各种抗生素并持续3天以上，入组前4周内使用过益生元、益生菌或乳酸制品等；
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Multiple
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⑵尚未进行临床干预治疗
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Therapy or Surgery
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3.有需要药物控制的糖尿病者；
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Disease
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6.患者及家属同意入组参与研究。
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Consent
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?5. 病人因胃肿瘤出血或穿孔而行急诊手术；
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Multiple
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5)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
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Literacy
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3）性别：不限；
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Gender
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2.复发有组织病理学证实
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Diagnostic
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②有性生活史，年龄30-55岁；
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Multiple
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2.未曾使用过局部降眼压药物或其他眼液；
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Pharmaceutical Substance or Drug
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- 有髋部感染者
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Disease
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（3）Child-pugh A或B级肝功
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Risk Assessment
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(5) 既往变态反应疾病史者；
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Disease
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6.自愿参加临床试验，愿意积极检查、治疗和术后复查，签署知情同意书
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Multiple
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1.急诊失血患者。
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Disease
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3.应用β受体阻滞剂（包括滴眼剂）或 ACEI 类药物的患者；
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Pharmaceutical Substance or Drug
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3. 组织学确诊为食管鳞癌，初治（未手术/放疗/化疗和靶向治疗）；
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Multiple
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7.无肝硬化患者
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Disease
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e）无烟、酒嗜好；
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Addictive Behavior
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7）药物及∕或酒精滥用;
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Addictive Behavior
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11、妊娠或哺乳期妇女；
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Pregnancy-related Activity
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③签署知情同意书，获取知情同意书的过程符合临床试验质量管理规范的要求。
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Consent
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（2）过去1年内参加过或将来1年内拟参加其他干预研究项目，如营养健康教育、身体活动干预等相关研究的学校，不参加本次研究。
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Multiple
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（1）术前6天内的急性ST段抬高性心肌梗死或6天内的急性非ST段抬高性心肌梗死
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Disease
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（6）自愿参加研究并签署知情同意书。
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Consent
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3.发病前24小时内最高腋温≥37.3℃且＜38.6℃；
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Laboratory Examinations
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5、合并其他系统严重疾病的患者；
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Disease
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3.签署知情同意书
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Consent
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③酒精或其它药物滥用者；
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Addictive Behavior
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④近一个月内发生重大生活变故如丧偶、离婚等；
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Special Patient Characteristic
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结肠癌、高位直肠癌(术前病理确诊结、直肠癌)
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Diagnostic
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⑤ 同意签署知情同意书者(1-6岁患儿可由监护人签字；7岁-11岁患儿原则上由患儿与监护人一起签字；12岁以上必须由患儿与监护人一起签字)。
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Multiple
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(5) 预计生存期大于2年；
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Life Expectancy
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2、患者拒绝参与慢阻肺管理，包括慢阻肺登记、随访等；
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Consent
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*2014年-2017年之间进行肺癌手术，且手术方式为亚肺叶切除术（肺段切除/楔形切除/肺段切除联合楔形切除）；
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Therapy or Surgery
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10）由于并存疾病预期生命小于12个月；
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Multiple
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（3）获得受试者本人和其监护人的知情同意，并签署知情同意书；
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Consent
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3、经研究者判定无手术禁忌症、无凝血系统疾病者
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Disease
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③认知障碍，不能理解量表评价内容；
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Multiple
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(4)孕妇、妇女月经期暂停（经后可补贴，但应注明贴敷日期）
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Pregnancy-related Activity
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1.因外伤导致胸痛的患者
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Symptom
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Subsets and Splits
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