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2.患有高血压且经降压药物治疗无法降至正常范围内者（收缩压>140 mmHg，舒张压>90 mmHg）患有Ｉ级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括QT间期≥440 ms）及II级心功能不全； | Multiple |
5）不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者； | Multiple |
?5.符合肩手综合征分期标准中的I期标准，发病2周≤病程≤3个月； | Multiple |
1、门静脉高压伴门脉主干瘤栓，侧枝血管形成少者。 | Disease |
11有妊娠意愿或正处于妊娠或哺乳期者； | Pregnancy-related Activity |
7)ECOG身体状态评分为0或1 | Risk Assessment |
(5) 重度粒细胞减少（中性粒细胞＜0.5X10^9/L）； | Laboratory Examinations |
4.自愿加入本试验研究，并签署知情同意书。 | Consent |
4) 术前沟通交流障碍，失语者 | Literacy |
7）妊娠期或哺乳期女性受试者； | Pregnancy-related Activity |
[6]能够进行PET检查和ＭＲＩ检查 | Laboratory Examinations |
8)妊娠或哺乳期妇女育龄妇女。 | Pregnancy-related Activity |
（2）年龄＜18岁或＞90岁的患者； | Age |
1. 患儿失访。 | Compliance with Protocol |
3）1年未参加平衡针对性训练或者踝关节功能针对性训练 | Exercise |
1.所以有诊断为恶性血液病患者，经常规化疗三个疗程后达到PR及以上的中高危患者 | Multiple |
2.子宫畸形 | Disease |
? 在入组前4周内或研究期间使用化疗或免疫治疗； | Therapy or Surgery |
9.近1个月参加其他临床研究者； | Enrollment in other studies |
（8）研究期间能保持饮食运动相对固定，无急性感染等应激状态。 | Multiple |
v.该患者同意参加本试验 | Consent |
1.经组织病理学证实为鼻咽癌的初治患者； | Diagnostic |
4）稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛和非 ST 段抬高急性心肌梗死患者 | Disease |
9.依从性差，难以按要求完成检查、治疗和术后复查 | Compliance with Protocol |
8.妊娠或哺乳期妇女。 | Pregnancy-related Activity |
4)已经确诊其他病因引起的关节炎； | Disease |
9）有晕针史者，且被研究者判定为有临床意义。 | Multiple |
1）明确的证据表明脑出血是继发于颅内结构异常或者溶栓治疗 | Multiple |
8. 育龄妇女必须已经采取可靠的避孕措施，或在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当的方法避孕； | Multiple |
(8) 有任何类型的恶性肿瘤（无论治愈与否）； | Disease |
（3）妇女妊娠期或使用可能影响疗效判定的其他药物者； | Pregnancy-related Activity |
2.妊娠及哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
（6）没有意愿参加术后调查或术后失访的患者； | Compliance with Protocol |
5) 服用肾上腺皮质激素、β受体阻滞剂； | Pharmaceutical Substance or Drug |
10)在筛选前7天内接受过以下治疗：已知是CYP3A4强效抑制剂的药物（即氨普那韦、阿扎那韦、波普瑞韦、克拉霉素、考尼伐坦、地拉韦啶、地尔硫卓、红霉素、呋山那韦、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦、米贝拉地尔、咪康唑、奈法唑酮、奈非那韦、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦、替拉瑞韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑）；已知是强效CYP3A4诱导剂的药物（即卡马西平、非尔氨酯、奈韦拉平、苯巴比妥、苯妥英、扑米酮、利福布汀、利福平、利福喷丁及圣约翰草）；已知可以延长QT间期的药物； | Pharmaceutical Substance or Drug |
（3）Conners量表评分多动指数大于1.5。 | Risk Assessment |
3.择期手术且手术时间3-5小时 | Therapy or Surgery |
(15)已知目前或近期酗酒或服药非法药物史。 | Multiple |
17.自签署同意书起至完成BCMA-CART给药后6个月内不愿意采取节育措施的男性及女性受试者； | Multiple |
4、合并有严重心、肺系统疾病以及慢性肝、肾功能障碍者，其中肝功损害ALT、AST＞正常上限2倍者，肾功损害（BUN＞正常上限1.2倍者、Cr＞正常上限者)； | Multiple |
3. 病理检查证实ER和/或PR 阴性，HER2 阴性晚期乳腺癌患者（ER 表达阳性：指免疫组化＜1%肿瘤细胞染色；PR 表达阳性：指免疫组化＜1%肿瘤细胞染色；HER2阴性：指免疫组化为0，1+，或免疫组化为 2+时FISH/CISH阴性）； | Diagnostic |
10. 育龄女性需提供开始-治疗前3天内的妊娠实验报告，且结果必须为阴性 | Pregnancy-related Activity |
⑵入住ICU； | Encounter |
（2）妊娠或哺乳期妇女，或育龄妇女未进行标准节育措施； | Pregnancy-related Activity |
6. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染者； | Disease |
（2）非动脉粥样硬化性动脉狭窄，如：MoyaMoya病、其他已知的血管炎性疾病、带状疱疹、水痘-带状疱疹或其他病毒性血管病变、神经梅毒、任何其他颅内感染；任何颅内动脉狭窄伴有脑脊液细胞增多；放射性血管病变、肌纤维发育不良、镰状细胞贫血、神经纤维瘤病、中枢神经系统良性血管病、产后血管病、疑似血管痉挛的过程、怀疑血栓闭塞后再通； | Disease |
14、有精神病史者。 | Disease |
3. 患者有静脉炎病史； | Disease |
11)在筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
1.膝骨关节炎诊断满足美国内风湿协会OA诊断标准； | Diagnostic |
2). 年龄6-50岁； | Age |
6.有过敏史/超敏反应史（包括对药物或其赋形剂、食物等过敏）；有对苯并氮杂卓或其衍生物（如贝那普利）的过敏史和特异性反应史 | Allergy Intolerance |
（2） 年龄 ≥5岁～≤ 65 岁成人，性别不限； | Multiple |
7) 有免疫功能缺陷/低下者，或正在接受免疫抑制剂治疗者； | Multiple |
2. 严重感染性疾病者。 | Disease |
1.5既往五年内有其他肿瘤病史，已治愈的宫颈癌或皮肤基底细胞癌除外；有症状的脑或脑膜转移（除非患者接受治疗> 6 个月，进入研究前的 4 周内影像结果为阴性，且在进入研究时和肿瘤相关的临床症状是稳定的）； | Multiple |
大量饮酒、活动性肝炎或无法解释的持续血清氨基转移酶升高者； | Multiple |
④严重内脏或心理疾病而无法配合者； | Disease |
9. 自愿参加本研究并签署知情同意书。 | Consent |
1. 根据病史、临床表现、影像学及实验室检查，以及CT引导下穿刺取病理组织活检或脓液、组织培养确诊为脊柱结核； | Diagnostic |
6)3个月内发生过不稳定心绞痛、心肌梗死者； | Disease |
（1）不符合稳定型心绞痛西医诊断标准者； | Diagnostic |
3)系统性感染（体温高于38度）； | Disease |
2.患有泌尿系统肿瘤或结石； | Disease |
9、接受试验疫苗前1年有患荨麻疹 | Disease |
（7）有酗酒史者（每日饮酒150ml以上）或具有酒精依赖综合征表现者。 | Addictive Behavior |
4、成人（14-60岁） | Age |
1．双原发癌患者； | Disease |
（8）正在参加其它临床试验者。 | Enrollment in other studies |
2.病程超过96 h者； | Non-Neoplasm Disease Stage |
1、患者知情同意； | Consent |
5.获卵数≥5个。 | Receptor Status |
④长期服用药物者,需停用药物1周后方可纳入观察； | Pharmaceutical Substance or Drug |
（1）年龄在18-45岁的已婚妇女； | Multiple |
1.年龄60岁-90岁，性别不限； | Multiple |
（5）患者或其监护人同意参加本研究且签署知情同意者。 | Consent |
1)年龄18-75岁、性别不限； | Multiple |
15.育龄期妇女，其本人及配偶必须采取避孕措施 | Pregnancy-related Activity |
⑺孕妇； | Pregnancy-related Activity |
13.研究者认为不宜参加试验的患者。 | Researcher Decision |
（9）胆固醇是超过或等于6.22毫摩尔/ L，或低密度脂蛋白的是大于或等于4.14 mmol / L | Laboratory Examinations |
5、严重颅脑器质性疾病(颅内大出血、梗塞等)； | Disease |
（8）伴有可能影响疗效指标与安全性指标观测、判断的其他生理或病理状况，如月经期，或有心、脑、肝及造血系统等严重原发性疾病者； | Multiple |
(1)入组前两周，患者持续服用抗抑郁药、精神活性物质、抗焦虑药、单胺氧化酶抑制剂、有精神活性的草药制剂、锂盐、和卡马西平、匹莫齐特或接受ECT治疗。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.正常人和糖尿病高危人群 | Multiple |
（10）接受过永久性泪道栓塞或近6个月内接受过半年可降解泪小管栓塞 | Therapy or Surgery |
（1）诊断为肺结核； | Diagnostic |
1.有传染性疾病的患者； | Disease |
1.初产妇 | Pregnancy-related Activity |
（3）目前正在参加其他临床研究或3个月以内参加过其他临床研究的患儿； | Enrollment in other studies |
3）经临床医生判断，拟接受贝伐珠单抗、曲妥珠单抗或西妥昔单抗治疗； | Researcher Decision |
（3）轻、中度干眼患者，即以下二项检查同时满足①2mm/5min＜Schirmer I≤10 mm/5min，②0s＜BUT≤10s； | Multiple |
（5）试验治疗前6月内未经其他抗艾滋病药物治疗者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
3.有全身性疾病背景：贫血、恶性肿瘤、消化性溃疡、克隆病、急性感染性疾病、自身免疫性疾病等 | Disease |
?影响膀胱或肠道功能的全身疾病(如帕金森病、多发性硬化、脊柱裂、脊髓损伤等)； | Disease |
12) 肾功能异常（Cr>正常值上限或Ccr<60ml/min）的患者； | Multiple |
（5）曾接受冠状动脉血管成形术、冠状动脉支架植入术、冠状动脉旁路术，曾发生心肌梗死、不稳定性心绞痛、具有临床意义的心电图异常、脑血管意外或短暂性脑缺血发作； | Therapy or Surgery |
3. 签署知情同意书 | Consent |
4 腰丛神经阻滞禁忌症 | Disease |
1. 择期全麻胸腔镜下胸部手术的病人 | Therapy or Surgery |
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