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7.不能理解或遵从研究方案	Compliance with Protocol
（4）接受全身麻醉	Therapy or Surgery
(7）各器官功能基本正常（在无持续支持治疗的情况下，入组前1周之内的实验室检查结果）：白细胞＞3.0×109/L，血小板＞70×109/L，血红蛋白＞9.0g/dl；血清肌酐<1.5×ULN；	Multiple
8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；	Consent
(3)合并哮喘发作者；	Disease
4.3.根据ECOG评分标准注1，体力状况级别为0-2级。	Risk Assessment
4）既往3个月内出现急性脑血管意外、严重心肺疾病者；	Disease
（10）严重感染尤其是肺部感染者；	Disease
(1)拟择期全身麻醉下行胸腔镜单侧肺叶切除患者	Therapy or Surgery
d. 曾经有对本药中任何一种中药或基质成分有全身或局部接触过敏者;	Allergy Intolerance
2. 咀嚼口香糖史者（每周至少咀嚼1次）；	Special Patient Characteristic
2.术前7天接受过生殖道操作者（包括诊断性刮宫、宫颈leep刀治疗、宫腔镜操作）；	Multiple
6.HbA1C≤9.0%者。	Laboratory Examinations
⑨年龄<18岁，或未签署知情同意书；	Multiple
（3）伴有心、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道严重原发病者；或精神病患者；	Disease
（5）中央型和侧隐窝型椎管狭窄者；	Non-Neoplasm Disease Stage
8. 研究者认为不适宜参加试验者。	Researcher Decision
（10）医师认为不适宜作为本研究对象的患者	Researcher Decision
5）精神及神经疾患不能与医生合作者。	Disease
4）术前访视血压≥180/110 mm Hg（WHO-ISH高血压指南3级高血压）；	Multiple
1近3个月体重下降或上升超过4公斤者；	Sign
(1)神经系统疾病史；	Disease
2)继发性膜性肾病（肿瘤、药物等）。	Disease
（4）严重高血压且血压控制不稳定者，严重心律失常患者，心脏起搏器植入患者	Multiple
③术中使用可能影响寒战观察的药物：如静脉注射地塞米松等。	Pharmaceutical Substance or Drug
12)智力障碍或不能与医生有效交流者	Multiple
4.持续性或永久性心房纤颤	Disease
4. 医生认为栓塞及合并使用颅内支架是适合的治疗选择；	Researcher Decision
（4）心电图检查未见明显异常者；	Laboratory Examinations
6.有过敏史患者；	Allergy Intolerance
Ⅱ．年龄18-60岁	Age
（2）年龄在23-39岁之间；	Age
8. 血常规中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥80×109/L，肝肾功能无明显异常；	Laboratory Examinations
2）糖尿病足骨髓炎患者，溃疡部位不限制；	Disease
（9）近1个月内参加过其他临床试验者；	Enrollment in other studies
（1）年龄在14周岁至65周岁，男女不限	Multiple
椎管内麻醉下行剖宫产术的患者。	Therapy or Surgery
（3）伴严重感染及心衰、高血压、糖尿病、低血压控制不良的患者、精神病患者；	Disease
⑤签署知情同意书。	Consent
③有生殖器畸形及局部病变者	Disease
1）血压无法控制者（服药后收缩压大于160mmHg或舒张压大于100mmHg）；	Multiple
（5）病变部位在降结肠及降结肠以上结肠。	Disease
1.eGFR<30ml/min或急性肾损伤	Multiple
3、一个或以上肺叶切除病史；	Therapy or Surgery
4.重症焦虑患者，即焦虑自评量表（Self-Rating Anxiety Scale, SAS）得分＞70分者；	Multiple
② T3-4NanyM0	Neoplasm Status
2.年龄<1岁或年龄>80岁。	Age
（2）妊娠、哺乳期妇女；或在试验后1月内有妊娠计划的受试者（包括男性受试者）；	Pregnancy-related Activity
（11）有阿片药物过敏史；	Allergy Intolerance
6)正血液凝固障碍或血小板少于40×109/L，或凝血酶原时间在40%以下者；	Multiple
F.身体一般状况评分ECOG：0-2；无主要脏器的功能障碍；氧分压≥10.64kPa；白细胞≥4×109/L；血常规血红蛋白≥9.5g/dL；中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；血小板计数≥100×109/L；总胆红素≤1.5倍正常值上限；肌酐≤1.25倍正常值上限；且肌酐清除率≥60ml/min。	Multiple
1. 符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010诊断标准	Diagnostic
（2）性别不限，年龄在18-85岁的患者；	Multiple
（6）合并有心脑血管、肝、肾和造血系统、免疫系统等危及生命的原发性疾病以及精神疾病受试者；	Disease
1.临床或病理学提示有巨细胞动脉炎	Diagnostic
(3)核磁检查脱髓鞘部位在头颅。	Multiple
（3）正在接受核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs+NNRTI）方案治疗，并持续达6个月以上者。	Pharmaceutical Substance or Drug
3.骨髓细胞学提示骨髓增生低下	Diagnostic
c. 近1个周未经治疗者；	Therapy or Surgery
5、怀疑或确有酒精、药物滥用病史；	Addictive Behavior
5.任何导致不能配合研究的原因，例如：精神疾病、语言理解障碍。	Disease
6.左利手；	Special Patient Characteristic
7.患者的暗室瞳孔直径在6-8mm之间	Laboratory Examinations
3、自愿加入研究	Consent
⑸严重凝血功能障碍；	Organ or Tissue Status
(3)合并恶性肿瘤患者。	Disease
1、18-70周岁成年女性患者；	Multiple
II度以上房室传导阻滞、病窦综合症及其他恶性或潜在恶性心律失常;	Disease
5)严重的、可能限制患者参加此次试验的疾病（例如进展期感染：深部菌霉感染和/或活动性感染、耐药细菌感染、败血症、不能控制的糖尿病、严重的心功能不全或心绞痛、肝肾功能不全）；	Multiple
2.急性感染或发热	Disease
② 参加体检次数少于3次的儿童；	Laboratory Examinations
8. 对试验任何药物成分有过敏反应史或使用禁忌症。	Multiple
（5）临床上拟诊为真菌、细菌或病毒性角、结膜炎活动期患者	Diagnostic
2、年龄在3-25岁之间，性别不限；	Multiple
2 长期体力劳动者；	Special Patient Characteristic
（3）范可尼贫血（FA）继发的AML；	Disease
2.男性体重≥45kg，女性体重≥42kg；	Laboratory Examinations
（5）Alt超过正常值上限2.5倍和/或Cr超过正常值上限；	Laboratory Examinations
2.年龄18 周岁以上。	Age
（6）无甲状旁腺激功能亢进的患者且甲状旁腺发育正常，位置未出现明显变异；	Disease
8.有HIV感染或患者；	Disease
5.原发性直肠癌	Disease
(8)能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求。	Literacy
（9）患者拒绝入组观察或含有其他不稳定因素，例如：未按规定服用其他影响疗效观察的药物导致无法判断疗效或资料不全等；	Multiple
4. 影像学与临床体格检查证实疼痛和日常生活活动受限非主要髋关节病变所致；	Diagnostic
（1）符合西医缺血性脑卒中诊断标准者；	Diagnostic
1. 多囊卵巢综合症患者（PCOS）；	Disease
（D）PSA 4-10ng/ml，f/tPSA或PSAD值正常，超声或MRI检查发现异常（其中f/tPSA≤0.25-0.27或PSAD>0.15为异常）	Multiple
(11).心率<50次/分或>100次/分；	Laboratory Examinations
1.抑郁症或其他精神障碍；	Disease
5)白细胞＜3000cell/mm3或血小板计数＜50000/mm3，同时不伴有脾功能亢进；	Multiple
2、hiv、hbv、hcv及梅毒检测阳性；	Laboratory Examinations
3. 新鲜骨折（3 月内）；	Disease
（4）哺乳期或妊娠期妇女；	Pregnancy-related Activity
4）造影剂过敏，弹力袜过敏，静脉活性药物过敏；	Allergy Intolerance
4)肿瘤放疗科医师认为患者适合采用术前立体定向放疗（SBRT）;	Therapy or Surgery
1.年龄为3～12周岁（包含）；	Age
⑤俯卧位通气需要。	Therapy or Surgery
（3）年龄18-45岁，性别不限；	Multiple
2）患者ECOG评分状态≤2；	Risk Assessment

7.不能理解或遵从研究方案

Compliance with Protocol

（4）接受全身麻醉

Therapy or Surgery

(7）各器官功能基本正常（在无持续支持治疗的情况下，入组前1周之内的实验室检查结果）：白细胞＞3.0×109/L，血小板＞70×109/L，血红蛋白＞9.0g/dl；血清肌酐<1.5×ULN；

Multiple

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

Consent

(3)合并哮喘发作者；

Disease

4.3.根据ECOG评分标准注1，体力状况级别为0-2级。

Risk Assessment

4）既往3个月内出现急性脑血管意外、严重心肺疾病者；

Disease

（10）严重感染尤其是肺部感染者；

Disease

(1)拟择期全身麻醉下行胸腔镜单侧肺叶切除患者

Therapy or Surgery

d. 曾经有对本药中任何一种中药或基质成分有全身或局部接触过敏者;

Allergy Intolerance

2. 咀嚼口香糖史者（每周至少咀嚼1次）；

Special Patient Characteristic

2.术前7天接受过生殖道操作者（包括诊断性刮宫、宫颈leep刀治疗、宫腔镜操作）；

Multiple

6.HbA1C≤9.0%者。

Laboratory Examinations

⑨年龄<18岁，或未签署知情同意书；

Multiple

（3）伴有心、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道严重原发病者；或精神病患者；

Disease

（5）中央型和侧隐窝型椎管狭窄者；

Non-Neoplasm Disease Stage

8. 研究者认为不适宜参加试验者。

Researcher Decision

（10）医师认为不适宜作为本研究对象的患者

Researcher Decision

5）精神及神经疾患不能与医生合作者。

Disease

4）术前访视血压≥180/110 mm Hg（WHO-ISH高血压指南3级高血压）；

Multiple

1近3个月体重下降或上升超过4公斤者；

Sign

(1)神经系统疾病史；

Disease

2)继发性膜性肾病（肿瘤、药物等）。

Disease

（4）严重高血压且血压控制不稳定者，严重心律失常患者，心脏起搏器植入患者

Multiple

③术中使用可能影响寒战观察的药物：如静脉注射地塞米松等。

Pharmaceutical Substance or Drug

12)智力障碍或不能与医生有效交流者

Multiple

4.持续性或永久性心房纤颤

Disease

4. 医生认为栓塞及合并使用颅内支架是适合的治疗选择；

Researcher Decision

（4）心电图检查未见明显异常者；

Laboratory Examinations

6.有过敏史患者；

Allergy Intolerance

Ⅱ．年龄18-60岁

Age

（2）年龄在23-39岁之间；

Age

8. 血常规中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥80×109/L，肝肾功能无明显异常；

Laboratory Examinations

2）糖尿病足骨髓炎患者，溃疡部位不限制；

Disease

（9）近1个月内参加过其他临床试验者；

Enrollment in other studies

（1）年龄在14周岁至65周岁，男女不限

Multiple

椎管内麻醉下行剖宫产术的患者。

Therapy or Surgery

（3）伴严重感染及心衰、高血压、糖尿病、低血压控制不良的患者、精神病患者；

Disease

⑤签署知情同意书。

Consent

③有生殖器畸形及局部病变者

Disease

1）血压无法控制者（服药后收缩压大于160mmHg或舒张压大于100mmHg）；

Multiple

（5）病变部位在降结肠及降结肠以上结肠。

Disease

1.eGFR<30ml/min或急性肾损伤

Multiple

3、一个或以上肺叶切除病史；

Therapy or Surgery

4.重症焦虑患者，即焦虑自评量表（Self-Rating Anxiety Scale, SAS）得分＞70分者；

Multiple

② T3-4NanyM0

Neoplasm Status

2.年龄<1岁或年龄>80岁。

Age

（2）妊娠、哺乳期妇女；或在试验后1月内有妊娠计划的受试者（包括男性受试者）；

Pregnancy-related Activity

（11）有阿片药物过敏史；

Allergy Intolerance

6)正血液凝固障碍或血小板少于40×109/L，或凝血酶原时间在40%以下者；

Multiple

F.身体一般状况评分ECOG：0-2；无主要脏器的功能障碍；氧分压≥10.64kPa；白细胞≥4×109/L；血常规血红蛋白≥9.5g/dL；中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；血小板计数≥100×109/L；总胆红素≤1.5倍正常值上限；肌酐≤1.25倍正常值上限；且肌酐清除率≥60ml/min。

Multiple

1. 符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010诊断标准

Diagnostic

（2）性别不限，年龄在18-85岁的患者；

Multiple

（6）合并有心脑血管、肝、肾和造血系统、免疫系统等危及生命的原发性疾病以及精神疾病受试者；

Disease

1.临床或病理学提示有巨细胞动脉炎

Diagnostic

(3)核磁检查脱髓鞘部位在头颅。

Multiple

（3）正在接受核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs+NNRTI）方案治疗，并持续达6个月以上者。

Pharmaceutical Substance or Drug

3.骨髓细胞学提示骨髓增生低下

Diagnostic

c. 近1个周未经治疗者；

Therapy or Surgery

5、怀疑或确有酒精、药物滥用病史；

Addictive Behavior

5.任何导致不能配合研究的原因，例如：精神疾病、语言理解障碍。

Disease

6.左利手；

Special Patient Characteristic

7.患者的暗室瞳孔直径在6-8mm之间

Laboratory Examinations

3、自愿加入研究

Consent

⑸严重凝血功能障碍；

Organ or Tissue Status

(3)合并恶性肿瘤患者。

Disease

1、18-70周岁成年女性患者；

Multiple

II度以上房室传导阻滞、病窦综合症及其他恶性或潜在恶性心律失常;

Disease

5)严重的、可能限制患者参加此次试验的疾病（例如进展期感染：深部菌霉感染和/或活动性感染、耐药细菌感染、败血症、不能控制的糖尿病、严重的心功能不全或心绞痛、肝肾功能不全）；

Multiple

2.急性感染或发热

Disease

② 参加体检次数少于3次的儿童；

Laboratory Examinations

8. 对试验任何药物成分有过敏反应史或使用禁忌症。

Multiple

（5）临床上拟诊为真菌、细菌或病毒性角、结膜炎活动期患者

Diagnostic

2、年龄在3-25岁之间，性别不限；

Multiple

2 长期体力劳动者；

Special Patient Characteristic

（3）范可尼贫血（FA）继发的AML；

Disease

2.男性体重≥45kg，女性体重≥42kg；

Laboratory Examinations

（5）Alt超过正常值上限2.5倍和/或Cr超过正常值上限；

Laboratory Examinations

2.年龄18 周岁以上。

Age

（6）无甲状旁腺激功能亢进的患者且甲状旁腺发育正常，位置未出现明显变异；

Disease

8.有HIV感染或患者；

Disease

5.原发性直肠癌

Disease

(8)能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求。

Literacy

（9）患者拒绝入组观察或含有其他不稳定因素，例如：未按规定服用其他影响疗效观察的药物导致无法判断疗效或资料不全等；

Multiple

4. 影像学与临床体格检查证实疼痛和日常生活活动受限非主要髋关节病变所致；

Diagnostic

（1）符合西医缺血性脑卒中诊断标准者；

Diagnostic

1. 多囊卵巢综合症患者（PCOS）；

Disease

（D）PSA 4-10ng/ml，f/tPSA或PSAD值正常，超声或MRI检查发现异常（其中f/tPSA≤0.25-0.27或PSAD>0.15为异常）

Multiple

(11).心率<50次/分或>100次/分；

Laboratory Examinations

1.抑郁症或其他精神障碍；

Disease

5)白细胞＜3000cell/mm3或血小板计数＜50000/mm3，同时不伴有脾功能亢进；

Multiple

2、hiv、hbv、hcv及梅毒检测阳性；

Laboratory Examinations

3. 新鲜骨折（3 月内）；

Disease

（4）哺乳期或妊娠期妇女；

Pregnancy-related Activity

4）造影剂过敏，弹力袜过敏，静脉活性药物过敏；

Allergy Intolerance

4)肿瘤放疗科医师认为患者适合采用术前立体定向放疗（SBRT）;

Therapy or Surgery

1.年龄为3～12周岁（包含）；

Age

⑤俯卧位通气需要。

Therapy or Surgery

（3）年龄18-45岁，性别不限；

Multiple

2）患者ECOG评分状态≤2；

Risk Assessment