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xet
Community
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3
342
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3
32
（2）妊娠期、哺乳期妇女，不能排除妊娠可能者；
Pregnancy-related Activity
9、严重的系统性疾病且肝、肾功能、电解质无明显异常。
Multiple
2.妊娠或哺乳期妇女
Pregnancy-related Activity
5、受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
Literacy
2.不能配合进行吞咽造影检查；
Capacity
6、知情同意者。
Consent
3.基础心脏病均为冠心病，择期首次行单纯冠状动脉旁路移植术；
Multiple
6. 合并核型异常;
Laboratory Examinations
（3）既往有外伤、周围神经疾病、糖尿病等导致上肢功能障碍者；
Disease
11、在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性或男性患者；
Pregnancy-related Activity
Group7：切除标本上见卫星结节；
Disease
11、无严重的心、肝、肾及其他全身性疾患。
Disease
5、据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者治疗风险者；
Researcher Decision
6.受试者或其监护人同意参加本试验，并签署知情同意书。
Consent
5．无精神及神经系统用药史，无滥用药物、酒精史，无药物成瘾史；无使用影响中枢神经系统和实验结果的用药史；
Multiple
4)心源性脑血管病
Disease
7 伴有可能影响本方案治疗的其他疾病者；
Disease
8)单发肿瘤≥5cm或多发肿瘤数目≥3个或病理检查发现微血管侵犯
Disease
5 合并消化道出血、梗阻等并发症者；
Disease
3、自愿参加本研究，签署知情同意书
Consent
4)有吸毒史者；
Addictive Behavior
1.ASAⅠ-Ⅱ级择期全麻病人；
Risk Assessment
2）由精神科医生评价为药物抵抗型抑郁
Disease
6)肾小球滤过率＞30ml/min
Laboratory Examinations
1) 优先纳入BMI≥25，或空腹血糖＞6.1mmol/L，或LDL-C＞100mg/dl；
Multiple
2、吸烟；
Smoking Status
(2) 年龄≥18岁；
Age
2. 基线检查前六个月内有眼内炎症病史（如视网膜炎，色素膜炎，巩膜炎，角膜炎）的患者。
Disease
（7）生命体征平稳，ECOG PS 0-1；
Risk Assessment
（1）至少18周岁，男女不限
Multiple
3. 双膝诊断为慢性焦磷酸钙沉积病；
Diagnostic
3、肺动脉高压（）
Disease
15. 药物滥用；
Addictive Behavior
（3）符合单纯痉挛型脑瘫诊断标准的患儿
Diagnostic
1.初次治疗，影像学发现有肝外淋巴结或脏器转移，存在大血管侵犯，存在胆管癌栓；
Disease
3、确诊的高血压病患者；
Diagnostic
2.至少有一个可测量病灶；
Disease
6、患者未就血肿做过手术；
Therapy or Surgery
(5)入组前2周内CT至少有一个影像学可测量目标病灶；
Diagnostic
2.入组72小时内因出血增加需行手术治疗的；
Therapy or Surgery
9)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL；
Blood Donation
3)同意在入组观察期间进行盖泽尔智力发育评价及PEABODY运动发育评价；
Consent
2.年龄≥18周岁住院受试者
Multiple
3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差
Diet
3. 過去一年內參加過其他認知功能培訓項目，或
Enrollment in other studies
2.1月前行肝癌根治术治疗，术后病理诊断为HCC，且MVI阳性。
Multiple
3. 必须接受急诊颅内血肿清除术的患者；
Therapy or Surgery
e)研究者认为不应纳入者；
Researcher Decision
美国麻醉医师协会 (ASA) 分级为I-II级
Risk Assessment
18.研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品（常规补充性维生素除外），或首次用药前30天内使用过CYP3A4、CYP2C19抑制剂（如酮康唑、氟康唑）、CYP3A4诱导剂（如利福平）、免疫抑制类药物（如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢霉素A）或任何与莫西沙星有相互作用的药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
2）年龄18-80岁
Age
（3）年龄在18～70岁之间，无严重心、肝、肾及骨髓造血功能不全，预计生存期在3个月以上，KPS评分60分以上；
Multiple
1.年龄≥18岁，性别不限；
Multiple
④妊娠期或哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
3.相关临床资料完整。
Data Accessible
⑤近6个月内接受过八段锦训练者；
Exercise
4．临床根据分期以AJCC’2002分期为标准；
Non-Neoplasm Disease Stage
4.伴有自身免疫性溶血性疾病；
Disease
2.FSH＞15 IU/L；
Laboratory Examinations
5)曾接受过Vidaza或地西他滨的治疗，或者曾接受过干细胞移植；
Therapy or Surgery
（5）患者自愿签署知情同意书；
Consent
2、哺乳期或怀孕期妇女；
Pregnancy-related Activity
（8) 临床或者影像学方面提示远处转移者；
Neoplasm Status
- 监护人知情同意，并签署知情同意书；
Consent
1、肠梗阻
Disease
①滤泡性肿物或穿刺活检提示恶性
Diagnostic
6.血压经降压治疗稳定在140/90mmHg以下；
Laboratory Examinations
（2）存在气道异常及上呼吸道感染、支气管哮喘、对右美托咪定过敏、心律失常、先天性心脏病、精神异常、自闭症或其他心理发育障碍病史。
Multiple
10)各种肿瘤；
Disease
（6）自愿参加本试验，并签署知情同意书者。
Consent
①符合亚特兰大新分类标准（2012修订版）的急性胰腺炎患者；
Diagnostic
（3）知情同意并签署知情同意书。
Consent
⑧HBV DNA＜2000 IU/ml（104拷贝/ml）；
Laboratory Examinations
5)初次肾移植患者；
Therapy or Surgery
4）属于房颤发病的高危人群或已确诊的房颤发病人群，并在医院接受过至少一次的诊疗活动。
Multiple
（2）诊断为慢性牙周炎者
Disease
14. 近3个月内参加过其它临床试验者
Enrollment in other studies
⑾ 严重的精神疾病者；
Disease
2)食管重复癌；
Disease
(11) 在开始试验前3 月内有严重的失血或捐献血液或血浆。
Multiple
1. F/18～70岁
Age
2. 严重的心、肾功能不全；
Organ or Tissue Status
4、剩余肝脏主要血管存在肿瘤侵犯。
Disease
8肝功能障碍（转氨酶超过正常值上限1.5倍）、肾功能障碍（Cre＞2.0mg/dl或177μmol/L），心功能障碍者或患有其他严重的全身性疾病者等；
Multiple
a)肝肾功能异常患者；
Organ or Tissue Status
研究者认为其他不适合参加本临床试验者。
Researcher Decision
健康对照组：1.年龄18～70岁，性别不限；2.无传染病或传染病接触史，无重大躯体疾病（心、肝、肾、脑等重要脏器疾病）病史，无精神病病史及家族史；3.体格检查未发现具有临床意义的阳性体征；4.血常规、尿常规、血液生化、心电图、胸部X光片等未见异常，或异常但无临床意义5.血小板聚集率正常，甲襞微循环检测正常或大致正常；6.知情同意，自愿受试并签署知情同意书。
Multiple
5.有语言及精神障碍；
Disease
2、年龄16-65岁之间；
Age
⑥ 心脏移植或搭桥术后患者；
Therapy or Surgery
3.患者严重感觉丧失、认知功能缺陷、失语，不能提供准确信息；
Disease
6.凝血功能异常：活化部分凝血活酶时间APTT≥2倍正常值上限，或血小板计数≤50.0×10^9/L；
Multiple
1)年龄小于18岁；
Age
8)体内存在心脏起搏器者
Device
(1) 所有受试者入组筛选前要由本人或监护人志愿签署知情同意书;
Consent
3. 所观察皮肤损害部位合并神经性皮炎、湿疹、银屑病等明显皮肤疾病患者；
Disease
骶管阻滞禁忌症
Disease
3.签署知情同意书。
Consent
6.签署书面的知情同意。
Consent
3.近6月内有胃肠道、颅内、眼内、腹膜后或脊髓部位的出血；近30天内有外伤史和手术史；
Multiple