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（4）年龄18岁-75岁，男女不限。	Multiple
10.患者在试验期间参加其他试验	Enrollment in other studies
1.本研究开始前4周曾参加过其他临床试验	Enrollment in other studies
1.胸腰椎骨折	Disease
4.诊断为MGD	Diagnostic
d）预备后的窝洞为V类洞，龈缘位于釉牙骨质界以上，不涉及牙骨质。	Oral related
4.有明确躯体及精神心理疾病的患者；	Disease
① 不愿意接受知情同意书；	Consent
因重度骨关节炎拟行全膝关节置换术。	Therapy or Surgery
3．肝功能严重障碍，Child-Pugh分期为C级及以上；	Multiple
（4）围产期及哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
5)长期使用抗菌药物者；	Pharmaceutical Substance or Drug
3.ASA I-III级；	Risk Assessment
b)既往未接受过任何已批准上市或临床研究中用于丙肝抗病毒治疗的直接抗病毒药物（DAAs），例如Boceprevir、Telaprevir、Simeprevir、Sofosbuvir、Daclatasvir、Asunaprevir及干扰素、利巴韦林；	Pharmaceutical Substance or Drug
2)能够按照试验方案要求完成研究；	Compliance with Protocol
7.未达需手术治疗指征者。	Multiple
●肥厚型心肌病	Disease
6)计算机断层扫描血管成像（CTA）/核磁共振血管成像（MRA）/数字减影血管造影（DSA）证实颈内动脉颅内段或大脑中动脉M1/M2段闭塞，并决定行血管内治疗；	Multiple
(8)2週內曾接受化療	Therapy or Surgery
2）患者同时接受软骨移植等骨性手术；	Therapy or Surgery
3)接受调强放疗；	Therapy or Surgery
7) 签署知情同意书者。	Consent
(3) 近1个月内有糖尿病酮症酸中毒等急性代谢紊乱或合并严重急性感染者。	Disease
8.妊娠或哺乳期妇女。	Pregnancy-related Activity
13）研究者认为可能增加受试者危险性或干扰研究结果的任何情况。	Researcher Decision
3.不配合问卷调查者	Compliance with Protocol
＊卡氏评分(Karnofsky)≥60分；	Risk Assessment
2)发病时间在24小时以内；	Disease
签署了参与试验的知情同意书。	Consent
（4）肝肾功能异常、甲状腺功能异常、严重感染者；	Multiple
2)合并其他恶性肿瘤患者。	Disease
（7）妊娠或准备妊娠妇女，哺乳期妇女。	Pregnancy-related Activity
2）血栓性血小板减少性紫癜；	Disease
1、患者体质过于虚弱，不能耐受或不愿接受介入手术者；	Multiple
(3)年龄 18-65 周岁（获取知情同意时），右利手，性别不限；	Multiple
（3）血压、血糖控制良好；	Disease
⑹年龄在18～75 岁之间；	Age
b. 严重并发症疾病（心脏疾病、血液系统、呼吸系统、消化系统等）患者；	Disease
5.近1月曾经使用阴道药物治疗者；	Pharmaceutical Substance or Drug
10.肌酐大于 3mg/dl或eGFR <40 ml/min/1.73 m2。	Laboratory Examinations
1. 根据纽约心脏协会（NYHA）评分认定II级以上心脏病患者（含II级）；	Diagnostic
8.研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况；	Researcher Decision
（1）同时参加其他药物临床研究；	Enrollment in other studies
(3)Child-Pugh评分＜7分；	Risk Assessment
（6）患侧肢体的Brunnstrom分级1期	Non-Neoplasm Disease Stage
5.同意签署知情同意书，配合随访，能完成所有的研究评估	Multiple
膝关节后交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者；	Disease
(2)肥胖患者体重指数35-45kg/m2，正常体重患者体重指数18.5-24kg/m2	Risk Assessment
年龄18-25岁	Age
2.初诊2型糖尿病，诊断按相应临床诊断标准进行，如2型糖尿病诊断标准采用1999年WHO诊断标准，筛查GAD、IAA抗体以除外1型糖尿病；	Disease
6.符合老年急性AML（非M3）患者治疗前风险评估分层量表“不合适”组和“不宜化疗”组的患者	Risk Assessment
1.6个月内曾接受过抗HBV药物的治疗	Pharmaceutical Substance or Drug
2. 被診斷爲有嚴重精神疾患者或行爲問題者，不能配合進行認知功能訓練；與快速功能與認知衰退有關的健康狀况如帕金森氏病、急性卒中史、頭部外傷或意識喪失；	Multiple
④肝肾功能不全、免疫功能低下、糖尿病、精神病或患有其他严重疾病的妇女；	Multiple
(4)合并乳腺恶性肿瘤、炎症性疾患及其他内分泌疾病者。	Disease
17、经询问，饮用超过28单位/周酒精者（1单位=285 ml啤酒或25 ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或者接受受试药物前24小时内酒精呼气试验检测阳性者。	Multiple
7. 未能遵循方案规定或无法口服药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
1. 确诊为轻型中度复发性阿弗他溃疡患者；	Disease
（2）甲状腺恶性肿瘤原发灶小于等于2.0cm，无明显侵犯周围器官；或甲状腺良性肿瘤最大径小于等于3.5cm；	Multiple
3、年龄18－80岁之间	Age
5）无手术禁忌症者；	Disease
1)符合中风病诊断标准，意识清楚，能配合检查。	Multiple
4. 远处转移或局部复发。	Disease
7). 过敏体质或已知对本药品成分或方案规定的克力芝成分过敏者。	Allergy Intolerance
（3）年龄≥45岁，≤75岁；	Age
(1)合并严重心、肝、肾、脑血管疾病者；	Disease
6. 夫妇双方合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精神病患者；	Disease
（4）怀孕及哺乳期的女性患者；	Pregnancy-related Activity
①出现慢性荨麻疹急性发作程度严重如累及喉头黏膜出现胸闷、气喘、呼吸困难，喉头水肿发生窒息而危及生命者；伴有高热、寒战、脉速等全身症状者。	Multiple
2）超声心动图诊断左室肥厚（男性：LVMI≥ 115g/m^2，女性 LVMI ≥ 95g/m^2）。	Laboratory Examinations
4) 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者；	Multiple
（5）下肢活动受限难以完成6分钟步行试验；	Capacity
2.血小板<100×109/L，中性粒细胞<1.8×109/L；	Laboratory Examinations
（3）依从性良好，愿意并且能够按要求进行随访观察。	Compliance with Protocol
5.间歇自家导尿或留置导尿；	Therapy or Surgery
4. 年龄18-70岁；	Age
③ 至少具有一个可测量病灶；	Disease
?预期生存时间≥6个月。	Life Expectancy
5. 存在左室流出道梗阻、心肌炎、大动脉瘤、夹层动脉瘤、先天性心脏病、致明显血液动力学改变的未修补的心脏瓣膜病患者；	Disease
(3) 精神病患者，易合并感染及出血者，过敏体质；	Multiple
b. 以胰岛素1-2次/日为基础的治疗；	Pharmaceutical Substance or Drug
（7）正常的骨髓功能：白细胞计数 > 3.5×109/L，血红蛋白 > 90g/L以及血小板计数 > 100×109/L	Multiple
3.不能很好配合术后言语康复训练的患者。	Capacity
7、有肝肾功能损伤，医生判断不宜进行介入治疗。	Multiple
-既往或目前患有间质性肺病；	Disease
（3）ASA I和 II级；	Risk Assessment
（三）康复治疗阶段：	Therapy or Surgery
(2)妊娠或哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
14) 妊娠期、或计划怀孕者;	Pregnancy-related Activity
2.40-65岁中老年妇女；	Multiple
3. 18岁＜年龄≤70岁；	Age
2病情紧急或病灶生长迅速，个体化新型3D打印组织补偿物制作的周期内可能发生体表轮廓的较大变化；	Multiple
5.患者依从性欠佳，或各种原因不能坚持随访者；	Compliance with Protocol
⑧能理解本研究的情况并签署知情同意书，能随访。	Multiple
6.既往病史中有预使用的麻醉药物过敏；	Allergy Intolerance
3. 猛性龋患者、重度牙周炎患者、口腔卫生状况差者、唾液腺功能异常者、颞下颌关节紊乱症患者;	Oral related
（6）研究者认为不宜入选。	Researcher Decision
7.一个月内参加过其他临床试验者；	Enrollment in other studies
8.妊娠期或哺乳期；	Pregnancy-related Activity
2）既往层行放化疗	Therapy or Surgery

（4）年龄18岁-75岁，男女不限。

Multiple

10.患者在试验期间参加其他试验

Enrollment in other studies

1.本研究开始前4周曾参加过其他临床试验

Enrollment in other studies

1.胸腰椎骨折

Disease

4.诊断为MGD

Diagnostic

d）预备后的窝洞为V类洞，龈缘位于釉牙骨质界以上，不涉及牙骨质。

Oral related

4.有明确躯体及精神心理疾病的患者；

Disease

① 不愿意接受知情同意书；

Consent

因重度骨关节炎拟行全膝关节置换术。

Therapy or Surgery

3．肝功能严重障碍，Child-Pugh分期为C级及以上；

Multiple

（4）围产期及哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

5)长期使用抗菌药物者；

Pharmaceutical Substance or Drug

3.ASA I-III级；

Risk Assessment

b)既往未接受过任何已批准上市或临床研究中用于丙肝抗病毒治疗的直接抗病毒药物（DAAs），例如Boceprevir、Telaprevir、Simeprevir、Sofosbuvir、Daclatasvir、Asunaprevir及干扰素、利巴韦林；

Pharmaceutical Substance or Drug

2)能够按照试验方案要求完成研究；

Compliance with Protocol

7.未达需手术治疗指征者。

Multiple

●肥厚型心肌病

Disease

6)计算机断层扫描血管成像（CTA）/核磁共振血管成像（MRA）/数字减影血管造影（DSA）证实颈内动脉颅内段或大脑中动脉M1/M2段闭塞，并决定行血管内治疗；

Multiple

(8)2週內曾接受化療

Therapy or Surgery

2）患者同时接受软骨移植等骨性手术；

Therapy or Surgery

3)接受调强放疗；

Therapy or Surgery

7) 签署知情同意书者。

Consent

(3) 近1个月内有糖尿病酮症酸中毒等急性代谢紊乱或合并严重急性感染者。

Disease

8.妊娠或哺乳期妇女。

Pregnancy-related Activity

13）研究者认为可能增加受试者危险性或干扰研究结果的任何情况。

Researcher Decision

3.不配合问卷调查者

Compliance with Protocol

＊卡氏评分(Karnofsky)≥60分；

Risk Assessment

2)发病时间在24小时以内；

Disease

签署了参与试验的知情同意书。

Consent

（4）肝肾功能异常、甲状腺功能异常、严重感染者；

Multiple

2)合并其他恶性肿瘤患者。

Disease

（7）妊娠或准备妊娠妇女，哺乳期妇女。

Pregnancy-related Activity

2）血栓性血小板减少性紫癜；

Disease

1、患者体质过于虚弱，不能耐受或不愿接受介入手术者；

Multiple

(3)年龄 18-65 周岁（获取知情同意时），右利手，性别不限；

Multiple

（3）血压、血糖控制良好；

Disease

⑹年龄在18～75 岁之间；

Age

b. 严重并发症疾病（心脏疾病、血液系统、呼吸系统、消化系统等）患者；

Disease

5.近1月曾经使用阴道药物治疗者；

Pharmaceutical Substance or Drug

10.肌酐大于 3mg/dl或eGFR <40 ml/min/1.73 m2。

Laboratory Examinations

1. 根据纽约心脏协会（NYHA）评分认定II级以上心脏病患者（含II级）；

Diagnostic

8.研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况；

Researcher Decision

（1）同时参加其他药物临床研究；

Enrollment in other studies

(3)Child-Pugh评分＜7分；

Risk Assessment

（6）患侧肢体的Brunnstrom分级1期

Non-Neoplasm Disease Stage

5.同意签署知情同意书，配合随访，能完成所有的研究评估

Multiple

膝关节后交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者；

Disease

(2)肥胖患者体重指数35-45kg/m2，正常体重患者体重指数18.5-24kg/m2

Risk Assessment

年龄18-25岁

Age

2.初诊2型糖尿病，诊断按相应临床诊断标准进行，如2型糖尿病诊断标准采用1999年WHO诊断标准，筛查GAD、IAA抗体以除外1型糖尿病；

Disease

6.符合老年急性AML（非M3）患者治疗前风险评估分层量表“不合适”组和“不宜化疗”组的患者

Risk Assessment

1.6个月内曾接受过抗HBV药物的治疗

Pharmaceutical Substance or Drug

2. 被診斷爲有嚴重精神疾患者或行爲問題者，不能配合進行認知功能訓練；與快速功能與認知衰退有關的健康狀况如帕金森氏病、急性卒中史、頭部外傷或意識喪失；

Multiple

④肝肾功能不全、免疫功能低下、糖尿病、精神病或患有其他严重疾病的妇女；

Multiple

(4)合并乳腺恶性肿瘤、炎症性疾患及其他内分泌疾病者。

Disease

17、经询问，饮用超过28单位/周酒精者（1单位=285 ml啤酒或25 ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或者接受受试药物前24小时内酒精呼气试验检测阳性者。

Multiple

7. 未能遵循方案规定或无法口服药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

1. 确诊为轻型中度复发性阿弗他溃疡患者；

Disease

（2）甲状腺恶性肿瘤原发灶小于等于2.0cm，无明显侵犯周围器官；或甲状腺良性肿瘤最大径小于等于3.5cm；

Multiple

3、年龄18－80岁之间

Age

5）无手术禁忌症者；

Disease

1)符合中风病诊断标准，意识清楚，能配合检查。

Multiple

4. 远处转移或局部复发。

Disease

7). 过敏体质或已知对本药品成分或方案规定的克力芝成分过敏者。

Allergy Intolerance

（3）年龄≥45岁，≤75岁；

Age

(1)合并严重心、肝、肾、脑血管疾病者；

Disease

6. 夫妇双方合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精神病患者；

Disease

（4）怀孕及哺乳期的女性患者；

Pregnancy-related Activity

①出现慢性荨麻疹急性发作程度严重如累及喉头黏膜出现胸闷、气喘、呼吸困难，喉头水肿发生窒息而危及生命者；伴有高热、寒战、脉速等全身症状者。

Multiple

2）超声心动图诊断左室肥厚（男性：LVMI≥ 115g/m^2，女性 LVMI ≥ 95g/m^2）。

Laboratory Examinations

4) 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者；

Multiple

（5）下肢活动受限难以完成6分钟步行试验；

Capacity

2.血小板<100×109/L，中性粒细胞<1.8×109/L；

Laboratory Examinations

（3）依从性良好，愿意并且能够按要求进行随访观察。

Compliance with Protocol

5.间歇自家导尿或留置导尿；

Therapy or Surgery

4. 年龄18-70岁；

Age

③ 至少具有一个可测量病灶；

Disease

?预期生存时间≥6个月。

Life Expectancy

5. 存在左室流出道梗阻、心肌炎、大动脉瘤、夹层动脉瘤、先天性心脏病、致明显血液动力学改变的未修补的心脏瓣膜病患者；

Disease

(3) 精神病患者，易合并感染及出血者，过敏体质；

Multiple

b. 以胰岛素1-2次/日为基础的治疗；

Pharmaceutical Substance or Drug

（7）正常的骨髓功能：白细胞计数 > 3.5×109/L，血红蛋白 > 90g/L以及血小板计数 > 100×109/L

Multiple

3.不能很好配合术后言语康复训练的患者。

Capacity

7、有肝肾功能损伤，医生判断不宜进行介入治疗。

Multiple

-既往或目前患有间质性肺病；

Disease

（3）ASA I和 II级；

Risk Assessment

（三）康复治疗阶段：

Therapy or Surgery

(2)妊娠或哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

14) 妊娠期、或计划怀孕者;

Pregnancy-related Activity

2.40-65岁中老年妇女；

Multiple

3. 18岁＜年龄≤70岁；

Age

2病情紧急或病灶生长迅速，个体化新型3D打印组织补偿物制作的周期内可能发生体表轮廓的较大变化；

Multiple

5.患者依从性欠佳，或各种原因不能坚持随访者；

Compliance with Protocol

⑧能理解本研究的情况并签署知情同意书，能随访。

Multiple

6.既往病史中有预使用的麻醉药物过敏；

Allergy Intolerance

3. 猛性龋患者、重度牙周炎患者、口腔卫生状况差者、唾液腺功能异常者、颞下颌关节紊乱症患者;

Oral related

（6）研究者认为不宜入选。

Researcher Decision

7.一个月内参加过其他临床试验者；

Enrollment in other studies

8.妊娠期或哺乳期；

Pregnancy-related Activity

2）既往层行放化疗

Therapy or Surgery