text
stringlengths
3
342
label
stringlengths
3
32
1拒绝参加本研究;
Consent
J.签署知情同意书。
Consent
4.近期存在眼部手术或除睑缘炎外的眼部疾病;
Multiple
(1)年龄>80岁或<30岁
Age
5. 未纠正的休克;
Disease
(2)黄体中期血浆孕酮浓度≤5ug/L,提示无排卵者;
Multiple
13、30天内发生视网膜出血或内脏出血者;
Sign
1.年龄小于40岁或大于75岁;
Age
4)初筛:年龄18岁-80岁,睡眠打鼾每周5天以上,睡眠时反复憋气或张口呼吸;
Multiple
②中风次数≤3次者;
Disease
10)研究者认为不宜入选本试验者。
Researcher Decision
2)年龄18~40岁,既往身体健康;
Multiple
10)仰卧(在仰卧休息 5 分钟后)和站立(站立 2 分钟后)血压测量值在以下范围内:SBP:90-140 mmHg;DBP:60-90 mmHg。仰卧和站立之间的血压变化平均值必须是:SBP<20 mmHg 且 DBP <10 mmHg;注:在筛选时异常生命体征的情况下,将考虑在随机分配时针对合格性进行一次血压测量
Multiple
(6)不能理解或者记录相关评分指标者;
Capacity
4.无牙周病;
Disease
d)患者存在ICD-10定义的器质性睡眠障碍、呼吸相关的睡眠障碍、未另行规定的睡眠障碍,及显着的精神病或神经障碍(焦虑,抑郁,痴呆);
Diagnostic
①病理为鳞癌;
Diagnostic
2.合并精神疾病或严重神经官能症患者;
Disease
1.对艾叶过敏者。
Allergy Intolerance
(3)邻近第二磨牙存在不完善的根管治疗,或者有根尖病变,无保留价值者;
Multiple
16.经处方药控制不好的甲状腺疾病病史,促甲状腺激素的升高同时伴有甲状腺过氧化物酶抗体的升高,以及任何甲状腺疾病的临床表现
Multiple
(6) 无丙泊酚过敏史
Allergy Intolerance
(3)患者采用CCLG-ALL2008或CCCG-ALL-2015方案进行化疗
Therapy or Surgery
(3)伴心、肝、肾或造血系统等严重的原发疾病者;
Disease
②其他严重糖尿病并发症
Disease
5、受试者血白细胞<3.0×109/L,或有明确的贫血(血红蛋白小于80g/L),或血小板<80×109/L,或有其他血液系统疾病者
Multiple
(15) 偏头痛或癫痫病史;
Disease
4) 4周内接受过重大外科手术或出现重度创伤性损伤、骨折,或有愈合不良伤口;
Multiple
3. 接受头孢哌酮/舒巴坦药物治疗或预防感染
Pharmaceutical Substance or Drug
1). 不符合原发性骨质疏松症诊断标准者;
Diagnostic
3.肝外转移;
Neoplasm Status
(Child-Pugh评级中白蛋白和胆红素两项指标只能有一项为2分)
Risk Assessment
5)合并有慢性呼吸道疾病的患者。
Disease
11)血清肌酐≤1.5倍正常上限值;
Laboratory Examinations
5.8.合并其它威胁生命的严重器官功能衰竭;
Organ or Tissue Status
7)病历资料不完整超过20%
Data Accessible
6、能够向研究者提供有关具体食物和食物种类以及微量元素摄入等相关详细资料信息;
Data Accessible
3、同意在整个试验期间和研究结束后的半年内采取研究者认为可接受的有效避孕措施(包括但不限于:绝育手术、物理避孕或禁欲);
Compliance with Protocol
(2)有急慢性肺部炎症患者;
Disease
3)疾病活动指数DAS28>3.2。
Risk Assessment
3.中医辨证分型属于气滞血瘀、寒湿凝滞型;
Diagnostic
(2)具有腹痛、腹胀、恶心、呕吐、腹泻、便秘等消化道症状原因不明者
Symptom
5.一个月内参加过其他临床研究的患者;
Enrollment in other studies
5.需要药物治疗的充血性心力衰竭,和其他严重心肺疾患。
Disease
(2)合并已知的本研究相关的药物过敏,严重的心脏、呼吸、肾或肝脏疾病
Multiple
跖筋膜炎
Disease
6) CMSS 总分>10 分。
Risk Assessment
⑦全身情况衰竭,预计生存期<3月。
Multiple
④患者不在急性发作期,生命征平稳,病情稳定,意识清醒,可配合治疗;
Multiple
服用阿司匹林等抗血小板或抗凝药物;
Pharmaceutical Substance or Drug
8)小学以上文化程度,能理解量表的内容,能熟练使用计算机;
Multiple
5.有以下实验室检测异常,经研究者判断结果无临床意义的除外。
Multiple
(1)非周围性面瘫患者;
Disease
5.研究者认为不适合入组者(如预计患者会因经费等问题无法坚持治疗者)。
Researcher Decision
4、心脏起搏器或其他受磁场干扰的电子仪器植入者;
Device
5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
Smoking Status
6)合并有肝硬化和急、慢性肝炎的患者。
Disease
严重错颌畸形;
Disease
4. 意识清晰,能够配合采集临床资料者
Capacity
5)至少接受过一种治疗,疼痛控制不理想,VAS≥5。
Multiple
10)妊娠期或哺乳期女性患者,不愿采取避孕措施的育龄患者(包括男性)。
Pregnancy-related Activity
(4)高血压
Disease
糖尿病诊断标准:美国糖尿病学分会(ADA)修订(2010)
Diagnostic
1.合并脑血管疾病;
Disease
11、已知对齐拉西酮过敏;
Allergy Intolerance
(4) 完成洗脱期:就诊前已针对痛风进行治疗者,停药2周完成洗脱期,血尿酸仍>420μmol/L者后方可纳入试验。
Multiple
(3)合并颅内动脉瘤、血管畸形或脑肿瘤;
Disease
脓毒症组
Disease
6、急、慢性酸中毒;
Disease
4.受试者入组前6个月内具有活动性酒精或药物成瘾史
Addictive Behavior
应用抗焦虑药物;
Therapy or Surgery
2.无肝转移时,ALT、AST或ALP高于正常值参考范围上限的2.5倍;肝转移时ALT、AST或ALP高于正常值参考范围上限的5倍;
Multiple
2.接受RYGB术时,年龄在20到 60岁 (包含);
Multiple
1. 经诱导期治疗获得缓解的原发性ANCA相关性血管炎(MPA,WG,肾限制性血管炎等),初发期根据EUVAS组分型为全身型(generalized)或重症伴肾损害;
Multiple
?愿意合作进行术前化疗和治疗前、治疗中穿刺活检及其相关治疗;
Consent
(6)怀疑或确有酒精、药物滥用病史。
Addictive Behavior
?同时伴有HAV、HCV、HDV、HEV或HIV感染的患者
Disease
3)对于每一例患者最终是否纳入研究的决定将基于主管医师对上述标准的解释。
Researcher Decision
②解剖学形态适合腔内修复术;
Therapy or Surgery
3)心房颤动等慢性心律失常
Disease
1.严重不稳定的心、肺、肝、肾疾病,影响患者自理能力者
Disease
(4)受试者或其家属签署知情同意书。
Consent
4.无肺部放射治疗病史、肺功能基本正常;
Multiple
3)转移性眼内肿瘤,原发灶明确,并采取相应控制措施。
Disease
(2)、冠心病瘀毒轻证患者组:冠脉造影或冠脉CTA提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%同时符合中医“瘀毒证”诊断标准;
Multiple
有活动性的心内膜炎的患者
Disease
(3)自愿参加本研究,并签署知情同意书。
Consent
(15) 拒绝接受该手术治疗的患者。
Consent
2)活动性肺结核的疑似病例;
Disease
(3)有如下疾病影响训练者:严重的下肢关节疾病、关节炎和关节损伤,脊髓型颈椎病,腰骶椎管狭窄,下肢神经病变;
Disease
(3) 患者GBM细胞MGMT启动子甲基化;
Disease
①近2周内发生过确诊或可疑食管胃底曲张静脉破裂出血者;
Disease
7、签署书面知情同意书。
Consent
4. 卒中前2周内服用过改善睡眠药物的患者;
Pharmaceutical Substance or Drug
(7)自愿参加本试验并签署知情同意书者;
Consent
6)能按医嘱坚持服药、依从性好,能理解本研究的情况,并签署知情同意书。
Multiple
(7) 分娩不足1年、妊娠、哺乳期妇女及试验期间不能严格避孕者;
Pregnancy-related Activity
3.主动脉瓣狭窄(中度以上);
Disease
3. 汉密尔顿抑郁量表总分≥20分。
Risk Assessment
4.合并有心肝肾和造血系统严重疾病、精神病患者;
Disease