nlhappy/CHIP-TC · Datasets at Hugging Face

text stringlengths 3 342	label stringlengths 3 32
1.中重度牙周炎	Disease
（3）根据临床表现、实验室检查、内镜检查及病理学表现确诊溃疡性结肠炎活动期或缓解期；	Diagnostic
8.研究者认为患者有可能混淆研究结果或者存在其他额外风险的病史；	Researcher Decision
（2）病理组织学检查确诊的骨与软组织肉瘤、需全身治疗并一线治疗失败的肉瘤进展期病人；	Multiple
10)筛选前6个月内有处方药物滥用史和/或非法药物滥用史者；	Addictive Behavior
2.经术中或术后病理验证，切缘 > 1cm。	Diagnostic
2) 妊娠和哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
6.皮肤破损或感染;	Disease
3.存在活动性出血或者明显的出血倾向患者	Sign
d)排除合并糖尿病或者视网膜静脉阻塞患者	Diagnostic
肝移植术后6月内，不适宜疫苗接种。	Therapy or Surgery
2.合并心脏疾病或其他限制活动的疾病	Disease
(2)脓毒性休克患者;	Disease
（13）出生为早产儿或低体重儿；	Disease
⑤经研究者说明调查意图后，本人愿意参与调查；	Consent
(1)受试对象：临床影像检查（如CT、MR检查）发现前列腺可疑结节尚未确诊前列腺癌的患者	Diagnostic
16) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。	Researcher Decision
5)自愿接受本研究随机分组治疗的产妇；	Multiple
(3)符合2014年糖尿病肾病防治专家共识提供的糖尿病肾病诊断标准患者	Diagnostic
3、美国麻醉医生协会分级为4级及以上者	Risk Assessment
4.纳入本临床研究的患者必须签署知情同意书，患者应该了解他/她有权在任何时候退出试验，而不会影响后续治疗	Consent
17）研究者判断具有较低入组可能性或依从性差（如体弱等）；	Researcher Decision
④伴有心、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道严重原发病者；或精神病患者。	Disease
1、男性或女性	Gender
5、妊娠或哺乳期妇女。	Pregnancy-related Activity
（2）父母拒绝参加试验者。	Consent
8) 凝血功能异常（INR> 1.5或PT>正常上限4s或APTT>1.5倍升高），具有出血倾向或凝血障碍或抗凝治疗中。	Multiple
7.在1个月内使用过大剂量糖皮质激素或其它免疫抑制剂者；	Pharmaceutical Substance or Drug
(1)经《简明国际神经精神访谈(theMINI-InternationalNeuropsychiatricInterview,M.I.N.I.)》访谈排除抑郁症以外的其它轴I精神障碍；	Multiple
⑤ 任何原因需行急诊手术者；	Therapy or Surgery
7.严重精神疾病	Disease
3.腰椎骨折，滑脱，畸形，感染及恶性肿瘤患者；	Disease
5.不能配合或交流困难的患者	Capacity
(6)术前1个月内使用过会对神经精神系统功能产生影响的药物;	Pharmaceutical Substance or Drug
1、由抑郁、甲状腺疾病、脑外伤、药物或酒精中毒引起的认知损害者；	Multiple
4、患有其他疾患不能进行相关血液净化治疗者或者治疗过程中出现相关严重的并发症者	Multiple
（3）肝癌，或甲胎蛋白（AFP）＞ 300ng/ml；	Multiple
4. 目标眼最佳矫正视力（BCVA）≥34 分（ETDRS 视力表，视力相当于分数20/200，小数0.1）；	Laboratory Examinations
4、①阿斯综合症；②严重心脏阻滞，包括 Ⅱ或 Ⅲ度房室传导阻滞、双束支阻滞；③严重窦房结功能障碍；	Disease
1、年龄1月-3岁	Age
1.在开始使用试验药物前4周，或已知药物的5个半衰期内（以较长的时间为准）内接受过化疗、生物治疗、放射治疗、内分泌治疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗（丝裂霉素和亚硝基脲类为6周，氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨为至少2周）；	Multiple
1.汉族，男性，年龄18-65岁。	Multiple
1）继发性高血压；	Disease
(1)年龄在18岁以下或75岁以上者；妊娠或哺乳期妇女；	Multiple
已诊断的多灶性运动神经病;	Diagnostic
F41.1广泛性焦虑障碍是指一次发作中，患者必须在至少数周（通常为数月）内的大多数时间存在焦虑的原发症状，这些症状通常应包含以下要素：	Multiple
（5）糖尿病合并外周神经病变者；	Disease
（4）妊娠或哺乳期妇女以及计划在研究期内妊娠的妇女；	Pregnancy-related Activity
5.已签署知情同意书	Consent
4 6.1mmol/L＜空腹血糖≤7mmol/L，和/或7.8mmol/L＜餐后2小时血糖≤11.1mmol/L;	Laboratory Examinations
1. 颈椎发生骨折、脱位者；	Disease
3、存在以下六大饮食行为问题（精力充沛胃口差、对某种事物特别偏好、不良进食习惯、父母过度关心、害怕进食、潜在疾病状态）17条症状的任何一条；	Diet
5.对依巴斯汀过敏者；	Allergy Intolerance
2.妊娠	Pregnancy-related Activity
4.能进行简单对答，自愿参与，可配合完成相关测试。	Multiple
11.半年内接受过激素治疗或服用避孕药的患者。	Multiple
（4）超声图像质量佳，可进行相应参数计算。	Data Accessible
6)由食物中毒、暴饮暴食或其它器官炎症引起的胃肠道症状；	Multiple
（1）血常规检查标准需符合（14天内未输血及血制品，未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正）：	Laboratory Examinations
6.在参加本研究前的6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；	Disease
③符合中医紫癜病气不摄血证的诊断标准。	Diagnostic
2. 气虚血瘀证（经期延长）患者：符合经期延长的中医诊断和中医证候诊断，中医辨证属气虚血瘀者；气虚血瘀证（月经过少）患者：符合月经过少的中医诊断和中医证候诊断，中医辨证属气虚血瘀者；	Diagnostic
3)术前简易智力状态检查（MMSE）≤23	Risk Assessment
2. 年龄≥65岁；	Age
1)自愿作为受试对象，愿意签署知情同意书；	Consent
3.术前心功能I级、IV级或明显左心功能不全LVEF<30%；	Multiple
14. 研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。	Researcher Decision
（6）同时参加其他临床试验者或者正在进行寻常疣药物治疗者；	Multiple
13.其他研究者认为不适合入组者。	Researcher Decision
2)曾使用过多柔比星总累积剂量≥300mg/m2或表柔比星总累积剂量≥450mg/ m2，或既往应用蒽环类药物引起心脏病变受试者	Pharmaceutical Substance or Drug
15.有严重、未控制的器质性病变或感染，如失代偿的心、肺、肾功能衰竭等导致不能耐受化疗的患者；	Multiple
7 足够的肝功能：总胆红素≤2倍正常值上限(ULN)；AST和ALT≤2.5倍正常值上限（ULN）；	Multiple
1、急性早幼粒细胞白血病（APL）；	Disease
5. 孕期或哺乳期妇女;	Pregnancy-related Activity
1）ITP诊断依据2009年国外专家共识，确诊后血小板﹤20×109/L，或血小板﹤30×109/L但伴有出血倾向者接受治疗。	Multiple
（4）中医证型: 瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽；	Diagnostic
4.子宫破裂	Disease
（2）年龄在18～65岁之间，性别不限，体重kg=(身高cm-100)±15%；	Multiple
10近6个月内有服用影响微循环的血管活性药物者；	Pharmaceutical Substance or Drug
3.实验近期和麻醉诱导前未用任何镇静剂和阿片类药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
（3）狼疮性肾炎Ⅲ、Ⅳ-S、IV-G、Ⅴ或Ⅲ+Ⅴ、Ⅳ+Ⅴ型	Disease
（2）发病年龄16岁~35岁；	Age
10) 肾脏或心脏移植术后患者	Therapy or Surgery
2) 右美等药物过敏患者	Allergy Intolerance
（4）有甲状旁腺功能亢进、骨软化症、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤、糖尿病等继发性骨质疏松症及其它严重合并症者；	Disease
c)24小时PH监测异常（PH < 4的时间百分比 > 4%）；	Laboratory Examinations
(5)具有与医护人员正常交流的能力，并遵守医院有关管理规定和试验要求。	Multiple
5）签署知情同意书。	Consent
1.GA过敏者	Allergy Intolerance
10)两周内有脑卒中或一过性脑缺血发作（TIA）病史。	Disease
6. 受试者、项目参与人员仔细阅读并同意知情同意书内容，双方已签名。	Consent
5.伴有大量腹水；	Symptom
6. 生命体征平稳，无严重的言语认知障碍，可简单交流，并能配合康复治疗；	Multiple
1、血清肌酐水平≥2.5倍正常值上限，肝功能（ALT 、AST）>1.5倍正常值上限者；	Laboratory Examinations
2.随访半年内病例脱落	Compliance with Protocol
⑶X线Kellgren-Lawrence分级为1-3级（两侧关节受累者以较严重一侧为目标关节）；	Risk Assessment
（4）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。	Multiple
3、气管插管时吸出明显胃液样物	Therapy or Surgery
8.试验首次给药前3个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者；	Enrollment in other studies
受试者可通过在站立架或其他固定辅具帮助下站立但不能独立步行；	Capacity

1.中重度牙周炎

Disease

（3）根据临床表现、实验室检查、内镜检查及病理学表现确诊溃疡性结肠炎活动期或缓解期；

Diagnostic

8.研究者认为患者有可能混淆研究结果或者存在其他额外风险的病史；

Researcher Decision

（2）病理组织学检查确诊的骨与软组织肉瘤、需全身治疗并一线治疗失败的肉瘤进展期病人；

Multiple

10)筛选前6个月内有处方药物滥用史和/或非法药物滥用史者；

Addictive Behavior

2.经术中或术后病理验证，切缘 > 1cm。

Diagnostic

2) 妊娠和哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

6.皮肤破损或感染;

Disease

3.存在活动性出血或者明显的出血倾向患者

Sign

d)排除合并糖尿病或者视网膜静脉阻塞患者

Diagnostic

肝移植术后6月内，不适宜疫苗接种。

Therapy or Surgery

2.合并心脏疾病或其他限制活动的疾病

Disease

(2)脓毒性休克患者;

Disease

（13）出生为早产儿或低体重儿；

Disease

⑤经研究者说明调查意图后，本人愿意参与调查；

Consent

(1)受试对象：临床影像检查（如CT、MR检查）发现前列腺可疑结节尚未确诊前列腺癌的患者

Diagnostic

16) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

Researcher Decision

5)自愿接受本研究随机分组治疗的产妇；

Multiple

(3)符合2014年糖尿病肾病防治专家共识提供的糖尿病肾病诊断标准患者

Diagnostic

3、美国麻醉医生协会分级为4级及以上者

Risk Assessment

4.纳入本临床研究的患者必须签署知情同意书，患者应该了解他/她有权在任何时候退出试验，而不会影响后续治疗

Consent

17）研究者判断具有较低入组可能性或依从性差（如体弱等）；

Researcher Decision

④伴有心、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道严重原发病者；或精神病患者。

Disease

1、男性或女性

Gender

5、妊娠或哺乳期妇女。

Pregnancy-related Activity

（2）父母拒绝参加试验者。

Consent

8) 凝血功能异常（INR> 1.5或PT>正常上限4s或APTT>1.5倍升高），具有出血倾向或凝血障碍或抗凝治疗中。

Multiple

7.在1个月内使用过大剂量糖皮质激素或其它免疫抑制剂者；

Pharmaceutical Substance or Drug

(1)经《简明国际神经精神访谈(theMINI-InternationalNeuropsychiatricInterview,M.I.N.I.)》访谈排除抑郁症以外的其它轴I精神障碍；

Multiple

⑤ 任何原因需行急诊手术者；

Therapy or Surgery

7.严重精神疾病

Disease

3.腰椎骨折，滑脱，畸形，感染及恶性肿瘤患者；

Disease

5.不能配合或交流困难的患者

Capacity

(6)术前1个月内使用过会对神经精神系统功能产生影响的药物;

Pharmaceutical Substance or Drug

1、由抑郁、甲状腺疾病、脑外伤、药物或酒精中毒引起的认知损害者；

Multiple

4、患有其他疾患不能进行相关血液净化治疗者或者治疗过程中出现相关严重的并发症者

Multiple

（3）肝癌，或甲胎蛋白（AFP）＞ 300ng/ml；

Multiple

4. 目标眼最佳矫正视力（BCVA）≥34 分（ETDRS 视力表，视力相当于分数20/200，小数0.1）；

Laboratory Examinations

4、①阿斯综合症；②严重心脏阻滞，包括 Ⅱ或 Ⅲ度房室传导阻滞、双束支阻滞；③严重窦房结功能障碍；

Disease

1、年龄1月-3岁

Age

1.在开始使用试验药物前4周，或已知药物的5个半衰期内（以较长的时间为准）内接受过化疗、生物治疗、放射治疗、内分泌治疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗（丝裂霉素和亚硝基脲类为6周，氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨为至少2周）；

Multiple

1.汉族，男性，年龄18-65岁。

Multiple

1）继发性高血压；

Disease

(1)年龄在18岁以下或75岁以上者；妊娠或哺乳期妇女；

Multiple

已诊断的多灶性运动神经病;

Diagnostic

F41.1广泛性焦虑障碍是指一次发作中，患者必须在至少数周（通常为数月）内的大多数时间存在焦虑的原发症状，这些症状通常应包含以下要素：

Multiple

（5）糖尿病合并外周神经病变者；

Disease

（4）妊娠或哺乳期妇女以及计划在研究期内妊娠的妇女；

Pregnancy-related Activity

5.已签署知情同意书

Consent

4 6.1mmol/L＜空腹血糖≤7mmol/L，和/或7.8mmol/L＜餐后2小时血糖≤11.1mmol/L;

Laboratory Examinations

1. 颈椎发生骨折、脱位者；

Disease

3、存在以下六大饮食行为问题（精力充沛胃口差、对某种事物特别偏好、不良进食习惯、父母过度关心、害怕进食、潜在疾病状态）17条症状的任何一条；

Diet

5.对依巴斯汀过敏者；

Allergy Intolerance

2.妊娠

Pregnancy-related Activity

4.能进行简单对答，自愿参与，可配合完成相关测试。

Multiple

11.半年内接受过激素治疗或服用避孕药的患者。

Multiple

（4）超声图像质量佳，可进行相应参数计算。

Data Accessible

6)由食物中毒、暴饮暴食或其它器官炎症引起的胃肠道症状；

Multiple

（1）血常规检查标准需符合（14天内未输血及血制品，未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正）：

Laboratory Examinations

6.在参加本研究前的6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；

Disease

③符合中医紫癜病气不摄血证的诊断标准。

Diagnostic

2. 气虚血瘀证（经期延长）患者：符合经期延长的中医诊断和中医证候诊断，中医辨证属气虚血瘀者；气虚血瘀证（月经过少）患者：符合月经过少的中医诊断和中医证候诊断，中医辨证属气虚血瘀者；

Diagnostic

3)术前简易智力状态检查（MMSE）≤23

Risk Assessment

2. 年龄≥65岁；

Age

1)自愿作为受试对象，愿意签署知情同意书；

Consent

3.术前心功能I级、IV级或明显左心功能不全LVEF<30%；

Multiple

14. 研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。

Researcher Decision

（6）同时参加其他临床试验者或者正在进行寻常疣药物治疗者；

Multiple

13.其他研究者认为不适合入组者。

Researcher Decision

2)曾使用过多柔比星总累积剂量≥300mg/m2或表柔比星总累积剂量≥450mg/ m2，或既往应用蒽环类药物引起心脏病变受试者

Pharmaceutical Substance or Drug

15.有严重、未控制的器质性病变或感染，如失代偿的心、肺、肾功能衰竭等导致不能耐受化疗的患者；

Multiple

7 足够的肝功能：总胆红素≤2倍正常值上限(ULN)；AST和ALT≤2.5倍正常值上限（ULN）；

Multiple

1、急性早幼粒细胞白血病（APL）；

Disease

5. 孕期或哺乳期妇女;

Pregnancy-related Activity

1）ITP诊断依据2009年国外专家共识，确诊后血小板﹤20×109/L，或血小板﹤30×109/L但伴有出血倾向者接受治疗。

Multiple

（4）中医证型: 瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽；

Diagnostic

4.子宫破裂

Disease

（2）年龄在18～65岁之间，性别不限，体重kg=(身高cm-100)±15%；

Multiple

10近6个月内有服用影响微循环的血管活性药物者；

Pharmaceutical Substance or Drug

3.实验近期和麻醉诱导前未用任何镇静剂和阿片类药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

（3）狼疮性肾炎Ⅲ、Ⅳ-S、IV-G、Ⅴ或Ⅲ+Ⅴ、Ⅳ+Ⅴ型

Disease

（2）发病年龄16岁~35岁；

Age

10) 肾脏或心脏移植术后患者

Therapy or Surgery

2) 右美等药物过敏患者

Allergy Intolerance

（4）有甲状旁腺功能亢进、骨软化症、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤、糖尿病等继发性骨质疏松症及其它严重合并症者；

Disease

c)24小时PH监测异常（PH < 4的时间百分比 > 4%）；

Laboratory Examinations

(5)具有与医护人员正常交流的能力，并遵守医院有关管理规定和试验要求。

Multiple

5）签署知情同意书。

Consent

1.GA过敏者

Allergy Intolerance

10)两周内有脑卒中或一过性脑缺血发作（TIA）病史。

Disease

6. 受试者、项目参与人员仔细阅读并同意知情同意书内容，双方已签名。

Consent

5.伴有大量腹水；

Symptom

6. 生命体征平稳，无严重的言语认知障碍，可简单交流，并能配合康复治疗；

Multiple

1、血清肌酐水平≥2.5倍正常值上限，肝功能（ALT 、AST）>1.5倍正常值上限者；

Laboratory Examinations

2.随访半年内病例脱落

Compliance with Protocol

⑶X线Kellgren-Lawrence分级为1-3级（两侧关节受累者以较严重一侧为目标关节）；

Risk Assessment

（4）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。

Multiple

3、气管插管时吸出明显胃液样物

Therapy or Surgery

8.试验首次给药前3个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者；

Enrollment in other studies

受试者可通过在站立架或其他固定辅具帮助下站立但不能独立步行；

Capacity