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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Auxiliar nos sintomas de ansiedade leve, irritabilidade e como auxiliar ao sono. Auxiliar nos
sintomas de queixas cardíacas nervosas temporárias (por exemplo, palpitação relacionada a
ansiedade leve), depois que condições mais sérias tenham sido excluídas pelo médico.
Folheto Informativo – Calman_SO_FI_005
2. COMO ESTE... | 82.9 |
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Calman® (Passiflora incarnata, Crataegus rhipidophylla, Salix alba) é contraindicado em casos
de hipersensibilidade a quaisquer componentes da fórmula e para pacientes que apresentam
hipersensibilidade ao látex (reação cruzada com Passiflora incarnata).
Este produto não deve ser utilizado junto a bebidas alcoólicas. Ta... | 83.3 |
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | Calman® (Passiflora incarnata, Crataegus rhipidophylla, Salix alba) pode levar a um quadro de
sonolência. Pacientes que irão dirigir ou operar máquinas devem ter maior cautela no
desenvolvimento de tais atividades.
Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o
médico.
Não inge... | 87 |
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Nestas
condições, o produto se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade
indicado na embalagem.
Este produto é válido por 36 meses após a data de fabricação.
Após aberto, válido por 30 dias.
Número de lote e datas de fa... | 89.8 |
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 6 | Como devo usar este medicamento? | Folheto Informativo – Calman_SO_FI_005
Ansiedade leve: Deve ser utilizado, por via oral, 20 mL 1 vez ao dia, ou a critério médico.
Insônia e irritabilidade: Deve ser utilizado, por via oral, 15 mL a 20 mL,1 ou 2 vezes ao dia, ou
a critério médico
Não ultrapassar a posologia acima descrita.
Os produtos tradicionais fito... | 80 |
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Caso haja esquecimento de dose, faça a tomada o mais breve possível. Se já estiver quase na hora
da próxima dose, pule a dose esquecida e retorne ao esquema regular de doses. Não tome uma
dose dupla ou doses extras.
Em caso de dúvidas, procure orientação de um profissional de saúde. | 90.3 |
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Nas doses recomendadas, os efeitos adversos ao Calman® (Passiflora incarnata, Crataegus
rhipidophylla, Salix alba) são descritos abaixo, de acordo com a frequência:
Mais comuns: sonolência, cefaleia, febre/mialgia, epigastralgia (dor no estômago), insônia,
adinamia (fraqueza muscular), rash cutâneo (erupções cutâneas v... | 87.8 |
137640173 | CALMAN | Fitoterápico | CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L. | FITOTERAPICO COMPOSTO | 1623926254 | null | null | null | null | null | null | null | null | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos. Em caso
de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.
Folheto Informativo – Calman_SO_FI_005
Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou fol... | 92.7 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Este medicamento é usado para baixar a pressão sanguínea de pessoas com hipertensão (pressão alta). | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 2 | Como este medicamento funciona? | Este medicamento consiste na associação de bisoprolol e hidroclorotiazida. O bisoprolol pertence a um grupo de
medicamentos chamados betabloqueadores, sendo usado para baixar a pressão sanguínea. A hidroclorotiazida é
um diurético (substância que estimula a eliminação de urina) que ajuda a baixar a pressão sanguínea, u... | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Você não deve tomar fumarato de bisoprolol + hidroclorotiazida nas seguintes situações:
hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol, à hidroclorotiazida, a outras tiazidas, a sulfonamidas ou a qualquer
outro componente da fórmula;
− insuficiência cardíaca aguda ou durante episódios de insuficiência cardíaca descompensad... | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | Advertências e precauções
Nunca interrompa o tratamento com bisoprolol abruptamente, particularmente se você sofre de determinados
distúrbios do coração (doença cardíaca isquêmica, por exemplo, angina pectoris).
Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe ao médico antes de iniciar tratamento com
bisopro... | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Você deve conservar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da
umidade.
Os comprimidos de 2,5 mg + 6,25 mg são revestidos, de cor amarelo claro, redondos, biconvexos, lisos em
ambas as faces.
Os comprimidos de 5 mg + 6,25 mg são revestidos, de cor rosa claro, redondos, biconvexo... | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 6 | Como devo usar este medicamento? | Tome o comprimido com um pouco de líquido de manhã, com ou sem alimentos. O tratamento com este
medicamento é habitualmente de longa duração. Caso o tratamento com este medicamento tenha que ser
interrompido, o seu médico irá recomendar reduzir a dose gradualmente, uma vez que, de outro modo, a sua
doença poderá se agr... | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Tome a dose esquecida assim que se lembrar, no mesmo dia. Caso contrário, tome a dose do dia seguinte na hora
habitual. Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Como todos os medicamentos, bisoprolol pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não
ocorrem em todas as pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento.
As reações secundárias são informadas a seguir de acordo com a frequência com que podem ocorrer:
Reações comuns (oc... | 100 |
156490004 | FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA | Genérico | hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES | 0780042255 | null | null | null | null | null | null | null | null | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Se você tomar mais comprimidos deste medicamento do que deveria fale imediatamente com o seu médico.
Dependendo de quão excessiva foi a dose, ele decidirá quais são as medidas necessárias. Os sintomas de uma
dose excessiva podem incluir queda da pressão, batimento cardíaco lento, problemas cardíacos súbitos, tonturas,
... | 100 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Tratamento dos sinais e sintomas de neuropatias inflamatórias. | 100 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 2 | Como este medicamento funciona? | Este medicamento consiste na associação do fosfato de dexametasona com vitaminas do complexo B. A dexametasona é
um hormônio corticosteroide semelhante aos hormônios naturais produzidos pelas glândulas suprarrenais. Os
corticosteroides diminuem a inflamação, sendo usados em diversos processos inflamatórios, tanto reumá... | 100 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Você não deve usar este medicamento nas seguintes situações: hipersensibilidade (alergia) à dexametasona, tiamina, demais
vitaminas da fórmula ou a qualquer outro componente da fórmula; problemas cardíacos, pressão alta, úlceras no estômago
e duodeno, diabetes e infecções graves. O uso também é contraindicado em pacien... | 100 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | Advertências e precauções
Informe o seu médico se você: tem uma infecção generalizada; sofre de pressão ocular aumentada (glaucoma); se tem ou
alguma vez teve doenças do coração, osteoporose, doenças mentais, tuberculose, problemas do fígado, epilepsia, doença
muscular provocada pelo uso de corticosteroides. Durante o ... | 100 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 6 | Como devo usar este medicamento? | Para aplicar este medicamento, aspirar para uma seringa com capacidade mínima de 3 mL os conteúdos das ampolas I e II,
injetando a mistura lentamente por via intramuscular profunda, de preferência nas nádegas.
A posologia usual é uma injeção a cada dois ou três dias, sendo suficientes três injeções na maioria dos casos... | 100 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Nesta situação, deve ser retomado logo que possível o esquema posológico previamente estabelecido pelo médico.
Não aplique uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. | 100 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Como todos os medicamentos, CITOBÊ-DEXA pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não
ocorrem em todas as pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento.
Em relação à frequência, as reações adversas são classificadas em:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pa... | 97 |
100431464 | CITOBÊ-DEXA | Similar | CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA | ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS | 1392203236 | CITOBÊ-DEXA | null | fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina | Solução injetável | USO INTRAMUSCULAR | Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL) | Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes... | adulto | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Uma vez que este medicamento é administrado através de injeção, é mais difícil a utilização de doses superiores às
recomendadas. Entretanto, em caso de dose excessiva de medicamentos contendo dexametasona, pode ocorrer aumento dos
efeitos relacionados aos corticosteroides. Se isso acontecer, fale imediatamente com o se... | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 1 | Para que este medicamento é indicado? | GUTTALAX é indicado para o tratamento da prisão de ventre e para facilitar a evacuação intestinal em certas
condições quando necessário. | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 2 | Como este medicamento funciona? | GUTTALAX estimula o funcionamento do intestino, proporcionando um efeito eficaz e suave. Atua localmente
na mucosa (revestimento interno) do intestino, estimulando as contrações normais e promovendo o acúmulo de
água e substâncias como o sódio e o potássio no intestino; isto estimula a eliminação das fezes na região ma... | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Você não deve tomar GUTTALAX se tiver problemas do intestino como íleo paralítico (condição em que o
funcionamento do intestino fica paralisado), obstrução do intestino, problemas graves como apendicite e
inflamações agudas do intestino, dor na barriga grave acompanhada de febre, enjoos e vômitos. Você também não
deve ... | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | GUTTALAX não deve ser tomado diariamente de forma contínua ou por períodos prolongados sem investigação
da causa da prisão de ventre. O uso excessivamente prolongado pode provocar problemas de perda de substâncias
importantes para a saúde. Há relatos de tonturas e/ou desmaios em pacientes que tomam GUTTALAX.
Crianças n... | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Mantenha GUTTALAX em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ºC), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 12 meses.
As gotas são límpidas, levemente viscos... | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 6 | Como devo usar este medicamento? | GUTTALAX deve ser tomado à noite, para produzir uma evacuação na manhã seguinte. Dependendo da sua
conveniência e de sua rotina diária, você poderá tomar GUTTALAX em outros horários, tendo em mente que o
seu efeito ocorre entre 6 e 12 horas após a ingestão. É recomendado iniciar o uso com a menor dose, podendo
ajustá-l... | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Não duplique a dose na próxima tomada e continue tomando a dose recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgião-dentista. | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | – Reação muito comum: diarreia.
– Reações comuns: cólicas abdominais, dor abdominal, desconforto abdominal.
– Reações incomuns: tontura, vômitos, náuseas.
– Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), reações cutâneas (angioedema (inchaço dos
lábios, língua e garganta), manchas, descamação, bolha... | 100 |
186200016 | GUTTALAX® | Novo | picossulfato de sódio monoidratado | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 1279705256 | GUTTALAX® | Opella Healthcare Brazil Ltda. | picossulfato de sódio monoidratado | Solução oral | oral | frasco com 30 mL | Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada. | adulto e pediátrico | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Se você tomar uma dose excessiva de GUTTALAX poderá ter diarreia, cólicas abdominais e perda considerável
de líquido, potássio e outras substâncias importantes pelas fezes. Além disto, foram relatados casos de isquemia
da mucosa do cólon (falta de sangue no revestimento interno do cólon - parte do intestino) devido a d... | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Beyonttra® é um medicamento que trata uma doença chamada cardiomiopatia amiloide associada
à transtirretina ou ATTR-CM. | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 2 | Como este medicamento funciona? | A cardiopatia amiloide associada à trantirretina é causada por uma proteína chamada transtirretina
(TTR) que não funciona corretamente. A TTR é produzida principalmente no fígado e está
naturalmente presente no corpo. É uma proteína que transporta outras substâncias, como
hormônios, pelo corpo.
Em pacientes com esta do... | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Beyonttra® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao acoramidis
(substância ativa de Beyonttra®) ou a qualquer outro componente da fórmula.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações
alérgicas. | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | Avisos e Precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Beyonttra®.
Crianças e adolescentes
Crianças e adolescentes não apresentam sintomas de ATTR-CM. Portanto, Beyonttra® não deve
ser utilizado em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Beyonttra®
Informe ao seu médico ou farmacêut... | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 6 | Como devo usar este medicamento? | Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvida.
A dose recomendada é de dois comprimidos revestidos de Beyonttra® 400 mg, tomados duas
vezes ao dia.
Método de administração
Beyonttra® é para uso oral.
O comprimido revestido de... | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Se você esquecer de tomar Beyonttra®
Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Os efeitos colaterais mais comuns de BEYONTTRA® foram leves e incluem: dor abdominal (na
região do estômago) e diarreia. Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais de
BEYONTTRA®
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado
eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicad... | 100 |
176780003 | Beyonttra® | Novo | CLORIDRATO DE ACORAMIDIS | OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR | 0520199260 | Beyonttra® | null | cloridrato de acoramidis | comprimido revestido | oral | Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos. | Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ... | adulto | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
III – | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Este medicamento é destinado para:
- tratamento da trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de um
vaso) com ou sem embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão); prevenir a
formação de mais coágulos no sangue se você já tiver apresentado um coágulo sanguíneo dev... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 2 | Como este medicamento funciona? | CLEXANE diminui o risco de desenvolvimento de uma trombose venosa profunda e sua consequência
mais grave, a embolia pulmonar. CLEXANE previne e trata estas duas patologias, evitando sua progressão
ou recorrência, além de tratar angina instável e o infarto do miocárdio. CLEXANE também evita a
coagulação do sangue no cir... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | CLEXANE não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- hipersensibilidade (alergia) à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas
de baixo peso molecular; história de trombocitopenia induzida por heparina mediada por imunidade (HIT)
nos últimos 100 dias ou na presença de anticorpos circul... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
CLEXANE não deve ser administrado por via intramuscular.
Hemorragia (sangramento): Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em
qualquer local (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Se ocorrer
sangramento, a origem da hemorragia deve ser inv... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | CLEXANE deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após abertas, as seringas de CLEXANE devem ser utilizadas imediatamente. Se houv... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 6 | Como devo usar este medicamento? | MODO DE USAR: A via de administração de CLEXANE varia dependendo da indicação do produto.
Abaixo estão descritas as técnicas de injeção subcutânea e bolus intravenoso.
Técnica de injeção subcutânea de seringas preenchidas com sistema de segurança: Em caso de
autoinjeção, um profissional da saúde irá informar como admin... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo do
horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela
posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmac... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | A enoxaparina foi avaliada em mais de 15000 pacientes que receberam o medicamento em estudos clínicos.
Estes estudos incluíram 1776 pacientes para profilaxia de trombose venosa profunda seguida de cirurgia
ortopédica ou abdominal em pacientes com risco de complicações tromboembólicas, 1169 para profilaxia
de trombose v... | 100 |
183260336 | CLEXANE® | Biológico | ENOXAPARINA SÓDICA | ANTITROMBOTICO | 1636074251 | CLEXANE® | Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. | enoxaparina sódica | Solução Injetável | subcutânea ou intravenosa | embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu... | Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL | adulto | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Sintomas e severidade: a superdose acidental após administração intravenosa, extracorporal ou subcutânea
de CLEXANE pode causar complicações hemorrágicas. A absorção de CLEXANE após a administração
oral, mesmo em altas doses, é pouco provável.
Tratamento e antídoto: os efeitos anticoagulantes podem ser em grande parte,... | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 1 | Para que este medicamento é indicado? | O metronidazol está indicado no tratamento de tricomoníase (infecções produzidas por várias espécies de
Tricomonas). | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 2 | Como este medicamento funciona? | O metronidazol é um anti-infeccioso de uso local indicado no tratamento de tricomoníase.
A absorção máxima ocorre entre 8 a 12 horas. | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | O metronidazol não deve ser usado se você já teve alergia ao metronidazol ou outro derivado imidazólico
e/ou aos demais componentes do produto.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.
Este medicamento é contraindicado para uso por homens. | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O uso de metronidazol para tratamento com duração prolongada deve ser cuidadosamente avaliado pelo
seu médico.
Caso o tratamento com metronidazol, por razões especiais, necessite de uma duração maior do que a
geralmente recomendada, você deverá realizar regularmente testes hematológicos (sangu... | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O metronidazol apresenta-se como gel de cor branca a levemente amarelada, isenta de par... | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 6 | Como devo usar este medicamento? | Para a sua segurança, a bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer uso de objetos
cortantes, portanto, perfure o lacre da bisnaga introduzindo o pino perfurante da tampa.
A bisnaga contém quantidade suficiente para 10 aplicações. O aplicador preenchido até a trava do êmbolo
consome, por dose, a quan... | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Caso esqueça de uma aplicação, faça-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo do horário da
aplicação seguinte, espere por este horário respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.
Nunca faça duas aplicações ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico... | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam... | 100 |
155840097 | metronidazol | Genérico | METRONIDAZOL | AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS | 0833238256 | metronidazol | Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. | metronidazol | Gel | VAGINAL | Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores. | Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico). | adulto | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Apesar de a correta via de administração desta apresentação de metronidazol ser vaginal e, não se dispor
de informações sobre casos de superdose por esta via, cabe informar que foram relatadas ingestões orais
únicas de doses de até 12g de metronidazol em tentativas de suicídio e superdoses acidentais.
Os sintomas ficar... | 98.8 |
102980357 | Xylestesin® geleia | Similar | CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA | ANESTESICOS LOCAIS | 1554501253 | Xylestesin® geleia | null | cloridrato de lidocaína monoidratado | geleia | uretral | Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados. | cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis. | adulto e pediátrico | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Xylestesin® (cloridrato de lidocaína) geleia 2% é indicada como anestésico de superfície e lubrificante para a uretra feminina
e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais, e para o tratamento
sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite. | 100 |
102980357 | Xylestesin® geleia | Similar | CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA | ANESTESICOS LOCAIS | 1554501253 | Xylestesin® geleia | null | cloridrato de lidocaína monoidratado | geleia | uretral | Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados. | cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis. | adulto e pediátrico | 2 | Como este medicamento funciona? | Cloridrato de lidocaína é um anestésico local de superfície e lubrificante que causa uma perda temporária de sensibilidade na
área onde é aplicada.
Geralmente o início de ação é rápido (dentro de 5 minutos) dependendo da área de aplicação. | 100 |
102980357 | Xylestesin® geleia | Similar | CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA | ANESTESICOS LOCAIS | 1554501253 | Xylestesin® geleia | null | cloridrato de lidocaína monoidratado | geleia | uretral | Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados. | cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis. | adulto e pediátrico | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes
da fórmula.
O cloridrato de lidocaína não deve ser utilizado em pacientes com sensibilidade aumentada ao metil ou propilparabeno ou ao
seu metabólito, o ácido paraminobenzóico (PABA). Formulações ... | 100 |
102980357 | Xylestesin® geleia | Similar | CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA | ANESTESICOS LOCAIS | 1554501253 | Xylestesin® geleia | null | cloridrato de lidocaína monoidratado | geleia | uretral | Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados. | cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis. | adulto e pediátrico | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína
e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico.
O cloridrato de lidocaína deve ser usado com cuidado se a mucosa estiver traumatizada no local d... | 100 |
102980357 | Xylestesin® geleia | Similar | CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA | ANESTESICOS LOCAIS | 1554501253 | Xylestesin® geleia | null | cloridrato de lidocaína monoidratado | geleia | uretral | Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados. | cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis. | adulto e pediátrico | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Como a geleia é estéril, deve ser utilizada apenas uma vez.
Características físicas: geleia incolor isenta de ... | 100 |
102980357 | Xylestesin® geleia | Similar | CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA | ANESTESICOS LOCAIS | 1554501253 | Xylestesin® geleia | null | cloridrato de lidocaína monoidratado | geleia | uretral | Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados. | cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis. | adulto e pediátrico | 6 | Como devo usar este medicamento? | Cloridrato de lidocaína deve ser administrada por via uretral.
A dose necessária de cloridrato de lidocaína a ser usada deve ser calculada pelo seu médico.
Cloridrato de lidocaína geleia 2% proporciona anestesia imediata e profunda das mucosas, fornecendo anestesia efetiva de
longa duração (aproximadamente 20-30 minuto... | 100 |
104910011 | CLISTEROL 12% | Específico | GLICERINA | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 0897387252 | CLISTEROL 12% | JP Indústria Farmacêutica S.A. | glicerina 12% | solução | via retal | Solução estéril em frascos plásticos de 500 mL. | A solução contém: Glicerina 12,0 g, Água para injeção 100 mL | adulto e pediátrico | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Este medicamento é utilizado na lavagem intestinal (Clister).
2. COMO FUNCIONA ESTE MEDICAMENTO?
A
glicerina
é
considerada
uma
substância
com
características laxativas. É um agente hiperosmótico, com
propriedades de lubrificação e umedecimento. Administrado
via retal, promove a evacuação fecal.
Com propriedade higroscó... | 100 |
104910011 | CLISTEROL 12% | Específico | GLICERINA | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 0897387252 | CLISTEROL 12% | JP Indústria Farmacêutica S.A. | glicerina 12% | solução | via retal | Solução estéril em frascos plásticos de 500 mL. | A solução contém: Glicerina 12,0 g, Água para injeção 100 mL | adulto e pediátrico | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Este medicamento é contraindicado nos casos de pessoas
portadoras de apendicite, obstrução intestinal, hemorragia
retal não diagnosticada e lesões intestinais,
Em algumas situações como em casos cirurgia recente do
trato
digestivo,
hemorragia
digestiva,
traumatismos
abdominais e taquicardia requerem cuidados especiais.... | 100 |
104910011 | CLISTEROL 12% | Específico | GLICERINA | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 0897387252 | CLISTEROL 12% | JP Indústria Farmacêutica S.A. | glicerina 12% | solução | via retal | Solução estéril em frascos plásticos de 500 mL. | A solução contém: Glicerina 12,0 g, Água para injeção 100 mL | adulto e pediátrico | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | A glicerina deve ser utilizada com precaução por pacientes
com risco de hipervolemia, insuficiência cardíaca ou
distúrbio renal.
Pessoas desidratadas devem utilizar o medicamento com
precaução, uma vez que há o risco de agravar a situação.
Os enemas só devem ser usados quando há clara indicação
para isso e não se dispõ... | 100 |
104910011 | CLISTEROL 12% | Específico | GLICERINA | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 0897387252 | CLISTEROL 12% | JP Indústria Farmacêutica S.A. | glicerina 12% | solução | via retal | Solução estéril em frascos plásticos de 500 mL. | A solução contém: Glicerina 12,0 g, Água para injeção 100 mL | adulto e pediátrico | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente
(15-30ºC).
Prazo de validade:
24 meses após a Data de Fabricação.
Número do lote, data de fabricação e validade:
Vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade
vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na
em... | 100 |
104910011 | CLISTEROL 12% | Específico | GLICERINA | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 0897387252 | CLISTEROL 12% | JP Indústria Farmacêutica S.A. | glicerina 12% | solução | via retal | Solução estéril em frascos plásticos de 500 mL. | A solução contém: Glicerina 12,0 g, Água para injeção 100 mL | adulto e pediátrico | 6 | Como devo usar este medicamento? | O modo correto de aplicação e administração do
medicamento é pela via retal.
O volume aplicado da solução varia de acordo com o critério
médico e as necessidades individuais do paciente.
Via de administração: retal e individualizada
Uso adulto e pediátrico
NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ
COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDA... | 100 |
104910011 | CLISTEROL 12% | Específico | GLICERINA | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 0897387252 | CLISTEROL 12% | JP Indústria Farmacêutica S.A. | glicerina 12% | solução | via retal | Solução estéril em frascos plásticos de 500 mL. | A solução contém: Glicerina 12,0 g, Água para injeção 100 mL | adulto e pediátrico | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente
hospitalar,
orientado
e
executado
por
profissionais
especializados e não dependerá da conduta do paciente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do
farmacêutico ou do seu médico ou cirurgião-dentista. | 100 |
104910011 | CLISTEROL 12% | Específico | GLICERINA | LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES | 0897387252 | CLISTEROL 12% | JP Indústria Farmacêutica S.A. | glicerina 12% | solução | via retal | Solução estéril em frascos plásticos de 500 mL. | A solução contém: Glicerina 12,0 g, Água para injeção 100 mL | adulto e pediátrico | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência das
reações adversas, porém uma reação observada é a
desidratação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa
através de seu serviço de atendimento.
JP In... | 97 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 1 | Para que este medicamento é indicado? | TRIMBOW® é indicado para o tratamento de manutenção, ou seja, para evitar o
surgimento dos sintomas, em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica
(DPOC) moderada a grave ou asma. | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 2 | Como este medicamento funciona? | TRIMBOW® é uma solução aerossol, em frasco pressurizado que contém um líquido na
forma de solução, destinada ao uso por inalação. O medicamento contém três substâncias
ativas que, ao serem inaladas através da sua boca, irão chegar diretamente nos seus
pulmões, facilitando sua respiração.
As três substâncias ativas são ... | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Não use TRIMBOW® se você for ou suspeita ser alérgico ao dipropionato de
beclometasona, ao fumarato de formoterol di-hidratado, ao brometo de glicopirrônio ou
a quaisquer um dos outros componentes presentes no medicamento (ácido clorídrico,
álcool etílico e norflurano).
Se você é alérgico a outros medicamentos utilizad... | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | TRIMBOW® é usado como um tratamento de manutenção da DPOC ou asma, ou seja,
para evitar o surgimento dos sintomas. Não use este medicamento para tratar uma crise
súbita de falta de ar ou respiração ofegante.
Se a sua respiração piorar:
Se você desenvolver agravamento da falta de ar ou respiração ofegante (respiração co... | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Antes do paciente iniciar o uso:
Armazenar em geladeira (de 2°C a 8°C).
Após o paciente iniciar o uso:
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Após início do uso, o
armazenamento do produto deve ser realizado em temperatura ambiente, e o mesmo é
válido por 2 meses.
Proteger do calor.
Atenção: no cartucho d... | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 6 | Como devo usar este medicamento? | TRIMBOW® é para utilização por inalação por via oral.
Utilize este medicamento exatamente como descrito por seu médico ou farmacêutico.
Verifique com eles se você tiver alguma dúvida sobre como utilizar o medicamento.
Modo de usar:
O medicamento possui como embalagem um frasco de alumínio pressurizado acoplado
ao inala... | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Se você esquecer de usar o TRIMBOW® faça a inalação assim que você lembrar. Se
estiver quase na hora da próxima dose, não tome a dose que você perdeu, apenas tome a
dose seguinte, no horário correto. Não duplique a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista. | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar eventos adversos, embora
nem todas as pessoas apresentem os mesmos.
Há um risco de agravamento da falta de ar e chiado imediatamente após a utilização de
TRIMBOW®, e isto é conhecido como broncoespasmo paradoxal (pode afetar 1 em cada
1.000 pessoas). Se isso ocor... | 100 |
100580120 | TRIMBOW | Novo | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, fumarato de formoterol di-hidratado, BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO | OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATORIO | 1490585257 | TRIMBOW | Chiesi Farmacêutica Ltda | dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg | Solução Aerossol | oral | Cada frasco contém 120 doses (jatos) do medicamento. Acompanha inalador com contador de dose, que é um dispositivo para aplicação oral em forma de L. | Cada dose (jato) de TRIMBOW® contém: dipropionato de beclometasona 100 mcg, fumarato de formoterol di-hidratado 6 mcg, brometo de glicopirrônio 12,5 mcg, Excipiente qsp 1 dose, Excipientes: ácido clorídrico, álcool etílico e norflurano (HFA-134a). | adulto | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Se você utilizar o TRIMBOW® acima da dose recomendada, os efeitos adversos
descritos do item 8, “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?”, podem ocorrer. Informe seu médico se você utilizar mais doses de
TRIMBOW® do que deveria e se você apresentar alguns dos sintomas. Seu médico
poderá realizar exames de s... | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 1 | Para que este medicamento é indicado? | WINDUZA® é indicado para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica (alteração das células sanguíneas)
dos subtipos anemia refratária (redução de células que transportam oxigênio e gás carbônico) com excesso de blastos
(células sanguíneas imaturas que não exercem suas funções), ou AREB, de acordo com a clas... | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 2 | Como este medicamento funciona? | A azacitidina é conhecida como um agente que provoca a hipometilação das células doentes da medula óssea, ajudando a
medula óssea do paciente melhorar sua função. Os efeitos citotóxicos da azacitidina causam a morte de células que se
dividem rapidamente, incluindo células cancerosas que não respondam aos mecanismos de ... | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | WINDUZA® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a azacitidina ou manitol.
WINDUZA® é também contraindicado em pacientes com tumores hepáticos malignos avançados. | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | WINDUZA® pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Gravidez Categoria D
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Não houve nenhum estudo adequado e bem controlado em mulheres grávidas u... | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | WINDUZA® 100mg
Armazene os frascos não reconstituídos em temperatura ambiente (temperatura entre 15 °C e 30 ºC).
WINDUZA® 150mg
Armazene os frascos não reconstituídos em temperatura abaixo de 25ºC
WINDUZA® reconstituído com água para injeção para administração subcutânea pode ser armazenado por até 1 hora a 25
ºC ou po... | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 6 | Como devo usar este medicamento? | Primeiro Ciclo de Tratamento
A dose inicial recomendada para o primeiro ciclo de tratamento, para todos os pacientes, independentemente dos valores
laboratoriais hematológicos basais, é de 75 mg/m2 por via subcutânea diariamente, durante sete dias. Os pacientes devem
ser pré-medicados para náusea e vômitos.
Ciclos Subs... | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Você deve seguir a orientação do médico e comparecer ao ambulatório para receber aplicações de WINDUZA. Para ter
um tratamento eficaz, você não pode pular as doses ou tomar doses para compensar a que perdeu.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Reações adversas descritas em outras seções da bula:
•
anemia neutropenia, trombocitopenia, creatinina sérica elevada, insuficiência renal, acidose tubular renal,
hipocalemia, coma hepático.
Reações adversas que ocorrem mais comumente:
•
náusea, anemia, trombocitopenia, vômitos, pirexia, leucopenia, diarreia, fadiga, e... | 100 |
151430096 | WINDUZA® | Similar | AZACITIDINA | ANTINEOPLASICO | 0333254261 | WINDUZA® | null | azacitidina | Pó Liofilizado para Suspensão Injetável | subcutânea | frasco ampola com 100 mg de azacitidina e frasco ampola com 150 mg de azacitidina | Cada frasco-ampola contém: 100 mg de azacitidina, 100 mg de manitol como excipiente; 150 mg de azacitidina, 150 mg de manitol como excipiente | adulto | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Um caso de superdose com azacitidina foi relatado durante estudos clínicos. Um paciente apresentou diarreia, náusea e
vômitos após receber uma dose IV única de aproximadamente 290 mg/m2, quase 4 vezes a dose inicial recomendada.
No evento de superdose o paciente deve ser monitorado com contagens sanguíneas apropriadas ... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 1 | Para que este medicamento é indicado? | Este medicamento é destinado para o tratamento de uma variedade de condições que requeiram atividade anti-inflamatória (contra a inflamação), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre). | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 2 | Como este medicamento funciona? | PREXULID® é um medicamento que apresenta propriedades que combatem a inflamação, a dor e a febre, e
sua atividade anti-inflamatória envolve vários mecanismos. A nimesulida inibe uma enzima chamada
cicloxigenase, a qual está relacionada à produção de uma substância chamada prostaglandina, tal inibição faz
com que a dor ... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 3 | Quando não devo usar este medicamento? | Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham alergia à nimesulida ou a qualquer outro
componente do medicamento; histórico de reações de hipersensibilidade (exemplo: broncoespasmo –
estreitamento dos brônquios que causa dificuldade para respirar, rinite – inflamação da mucosa do nariz,
urticária ... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 4 | O que devo saber antes de usar este medicamento? | As drogas anti-inflamatórias não esteroidais podem mascarar a febre relacionada a uma infecção bacteriana. O
uso de outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) durante o tratamento com nimesulida não é
recomendado. O uso associado aos analgésicos deve ser sob a orientação de um profissional de saúde.
O uso da nim... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 5 | Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos dispersíveis de PREXULID® são circulares, de coloração amarelo pal... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 6 | Como devo usar este medicamento? | Você deve tomar PREXULID® comprimido dispersível após as refeições. Recomenda-se que PREXULID®,
assim como para todos os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), seja utilizado com a menor dose segura e
pelo menor tempo possível de duração do tratamento.
Você deve usar PREXULID® apenas sob a orientação do médico. Vo... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 7 | O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Se você se esquecer de tomar a nimesulida no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim que lembrar e
siga o esquema previamente proposto. Mas se já estiver próximo ao horário da próxima dose, “pule” a dose
esquecida e tome a próxima, seguindo o esquema previamente proposto. Não tome a medicação duas vezes
para c... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 8 | Quais os males que este medicamento pode me causar? | Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, náusea
(enjoo) e vômito.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido (coceira),
rash (vermelhidão na pele) e sudorese (suor) aumentada; constipação (intestino preso), flatul... | 100 |
115600212 | Prexulid ® | Similar | NIMESULIDA | AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS | 4764706229 | Prexulid ® | null | nimesulida | comprimido dispersível | oral | embalagem com 12 comprimidos | Cada comprimido dispersível de PREXULID® contém: nimesulida 100 mg. Excipientes qsp: 1 comprimido (ácido cítrico, aroma de limão, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, crospovidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, sacarina sódica, talco e água purificada). | adulto e pediátrico | 9 | O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Em geral os sintomas de uso de quantidade maior do que a indicada de anti-inflamatórios não esteroidais
(AINEs) são: letargia (sono profundo), sonolência, dor de estômago, enjoo, vômito, que são geralmente
reversíveis com tratamento de suporte. Pode ocorrer sangramento gastrintestinal. Raramente pode ocorrer
pressão al... | 100 |
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