Dataset Viewer
Auto-converted to Parquet Duplicate
registro
large_stringlengths
9
9
nome_produto
large_stringlengths
2
83
categoria_regulatoria
large_stringclasses
10 values
principio_ativo_csv
large_stringlengths
0
380
classe_terapeutica
large_stringclasses
397 values
expediente
large_stringlengths
10
10
nome_comercial
large_stringlengths
2
83
fabricante
large_stringclasses
243 values
principio_ativo
large_stringlengths
4
265
forma_farmaceutica
large_stringclasses
510 values
via_administracao
large_stringclasses
281 values
apresentacao
large_stringlengths
3
807
composicao
large_stringlengths
4
1.75k
uso
large_stringclasses
5 values
secao_id
int64
1
9
pergunta
large_stringclasses
9 values
resposta
large_stringlengths
0
96.4k
fuzzy_score
float64
80
100
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
1
Para que este medicamento é indicado?
Auxiliar nos sintomas de ansiedade leve, irritabilidade e como auxiliar ao sono. Auxiliar nos sintomas de queixas cardíacas nervosas temporárias (por exemplo, palpitação relacionada a ansiedade leve), depois que condições mais sérias tenham sido excluídas pelo médico. Folheto Informativo – Calman_SO_FI_005 2. COMO ESTE...
82.9
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
3
Quando não devo usar este medicamento?
Calman® (Passiflora incarnata, Crataegus rhipidophylla, Salix alba) é contraindicado em casos de hipersensibilidade a quaisquer componentes da fórmula e para pacientes que apresentam hipersensibilidade ao látex (reação cruzada com Passiflora incarnata). Este produto não deve ser utilizado junto a bebidas alcoólicas. Ta...
83.3
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Calman® (Passiflora incarnata, Crataegus rhipidophylla, Salix alba) pode levar a um quadro de sonolência. Pacientes que irão dirigir ou operar máquinas devem ter maior cautela no desenvolvimento de tais atividades. Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. Não inge...
87
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
5
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o produto se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem. Este produto é válido por 36 meses após a data de fabricação. Após aberto, válido por 30 dias. Número de lote e datas de fa...
89.8
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
6
Como devo usar este medicamento?
Folheto Informativo – Calman_SO_FI_005 Ansiedade leve: Deve ser utilizado, por via oral, 20 mL 1 vez ao dia, ou a critério médico. Insônia e irritabilidade: Deve ser utilizado, por via oral, 15 mL a 20 mL,1 ou 2 vezes ao dia, ou a critério médico Não ultrapassar a posologia acima descrita. Os produtos tradicionais fito...
80
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
7
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento de dose, faça a tomada o mais breve possível. Se já estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose esquecida e retorne ao esquema regular de doses. Não tome uma dose dupla ou doses extras. Em caso de dúvidas, procure orientação de um profissional de saúde.
90.3
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
8
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Nas doses recomendadas, os efeitos adversos ao Calman® (Passiflora incarnata, Crataegus rhipidophylla, Salix alba) são descritos abaixo, de acordo com a frequência: Mais comuns: sonolência, cefaleia, febre/mialgia, epigastralgia (dor no estômago), insônia, adinamia (fraqueza muscular), rash cutâneo (erupções cutâneas v...
87.8
137640173
CALMAN
Fitoterápico
CRATAEGUS RHIPIDOPHYLLA GAND., Passiflora incarnata L., SALIX ALBA L.
FITOTERAPICO COMPOSTO
1623926254
null
null
null
null
null
null
null
null
9
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Folheto Informativo – Calman_SO_FI_005 Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou fol...
92.7
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
1
Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é usado para baixar a pressão sanguínea de pessoas com hipertensão (pressão alta).
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
2
Como este medicamento funciona?
Este medicamento consiste na associação de bisoprolol e hidroclorotiazida. O bisoprolol pertence a um grupo de medicamentos chamados betabloqueadores, sendo usado para baixar a pressão sanguínea. A hidroclorotiazida é um diurético (substância que estimula a eliminação de urina) que ajuda a baixar a pressão sanguínea, u...
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
3
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve tomar fumarato de bisoprolol + hidroclorotiazida nas seguintes situações: hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol, à hidroclorotiazida, a outras tiazidas, a sulfonamidas ou a qualquer outro componente da fórmula; − insuficiência cardíaca aguda ou durante episódios de insuficiência cardíaca descompensad...
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e precauções Nunca interrompa o tratamento com bisoprolol abruptamente, particularmente se você sofre de determinados distúrbios do coração (doença cardíaca isquêmica, por exemplo, angina pectoris). Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe ao médico antes de iniciar tratamento com bisopro...
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
5
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Você deve conservar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade. Os comprimidos de 2,5 mg + 6,25 mg são revestidos, de cor amarelo claro, redondos, biconvexos, lisos em ambas as faces. Os comprimidos de 5 mg + 6,25 mg são revestidos, de cor rosa claro, redondos, biconvexo...
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
6
Como devo usar este medicamento?
Tome o comprimido com um pouco de líquido de manhã, com ou sem alimentos. O tratamento com este medicamento é habitualmente de longa duração. Caso o tratamento com este medicamento tenha que ser interrompido, o seu médico irá recomendar reduzir a dose gradualmente, uma vez que, de outro modo, a sua doença poderá se agr...
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
7
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Tome a dose esquecida assim que se lembrar, no mesmo dia. Caso contrário, tome a dose do dia seguinte na hora habitual. Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
8
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Como todos os medicamentos, bisoprolol pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. As reações secundárias são informadas a seguir de acordo com a frequência com que podem ocorrer: Reações comuns (oc...
100
156490004
FUMARATO DE BISOPROLOL+ HIDROCLOROTIAZIDA
Genérico
hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES
0780042255
null
null
null
null
null
null
null
null
9
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se você tomar mais comprimidos deste medicamento do que deveria fale imediatamente com o seu médico. Dependendo de quão excessiva foi a dose, ele decidirá quais são as medidas necessárias. Os sintomas de uma dose excessiva podem incluir queda da pressão, batimento cardíaco lento, problemas cardíacos súbitos, tonturas, ...
100
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
1
Para que este medicamento é indicado?
Tratamento dos sinais e sintomas de neuropatias inflamatórias.
100
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
2
Como este medicamento funciona?
Este medicamento consiste na associação do fosfato de dexametasona com vitaminas do complexo B. A dexametasona é um hormônio corticosteroide semelhante aos hormônios naturais produzidos pelas glândulas suprarrenais. Os corticosteroides diminuem a inflamação, sendo usados em diversos processos inflamatórios, tanto reumá...
100
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
3
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar este medicamento nas seguintes situações: hipersensibilidade (alergia) à dexametasona, tiamina, demais vitaminas da fórmula ou a qualquer outro componente da fórmula; problemas cardíacos, pressão alta, úlceras no estômago e duodeno, diabetes e infecções graves. O uso também é contraindicado em pacien...
100
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e precauções Informe o seu médico se você: tem uma infecção generalizada; sofre de pressão ocular aumentada (glaucoma); se tem ou alguma vez teve doenças do coração, osteoporose, doenças mentais, tuberculose, problemas do fígado, epilepsia, doença muscular provocada pelo uso de corticosteroides. Durante o ...
100
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
6
Como devo usar este medicamento?
Para aplicar este medicamento, aspirar para uma seringa com capacidade mínima de 3 mL os conteúdos das ampolas I e II, injetando a mistura lentamente por via intramuscular profunda, de preferência nas nádegas. A posologia usual é uma injeção a cada dois ou três dias, sendo suficientes três injeções na maioria dos casos...
100
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
7
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Nesta situação, deve ser retomado logo que possível o esquema posológico previamente estabelecido pelo médico. Não aplique uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
100
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
8
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Como todos os medicamentos, CITOBÊ-DEXA pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento. Em relação à frequência, as reações adversas são classificadas em: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pa...
97
100431464
CITOBÊ-DEXA
Similar
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICAMENTOSAS
1392203236
CITOBÊ-DEXA
null
fosfato dissódico de dexametasona + cloridrato de tiamina + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina
Solução injetável
USO INTRAMUSCULAR
Embalagem contendo três ampolas I (1 mL) e três ampolas II (2 mL)
Cada ampola I (1 mL) contém: cloridrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 100 mg. Excipientes: álcool benzílico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada ampola II (2 mL) contém: cianocobalamina (vitamina B12) 5.000 mcg, fosfato dissódico de dexametasona 4,37 mg. Excipientes...
adulto
9
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Uma vez que este medicamento é administrado através de injeção, é mais difícil a utilização de doses superiores às recomendadas. Entretanto, em caso de dose excessiva de medicamentos contendo dexametasona, pode ocorrer aumento dos efeitos relacionados aos corticosteroides. Se isso acontecer, fale imediatamente com o se...
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
1
Para que este medicamento é indicado?
GUTTALAX é indicado para o tratamento da prisão de ventre e para facilitar a evacuação intestinal em certas condições quando necessário.
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
2
Como este medicamento funciona?
GUTTALAX estimula o funcionamento do intestino, proporcionando um efeito eficaz e suave. Atua localmente na mucosa (revestimento interno) do intestino, estimulando as contrações normais e promovendo o acúmulo de água e substâncias como o sódio e o potássio no intestino; isto estimula a eliminação das fezes na região ma...
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
3
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve tomar GUTTALAX se tiver problemas do intestino como íleo paralítico (condição em que o funcionamento do intestino fica paralisado), obstrução do intestino, problemas graves como apendicite e inflamações agudas do intestino, dor na barriga grave acompanhada de febre, enjoos e vômitos. Você também não deve ...
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
GUTTALAX não deve ser tomado diariamente de forma contínua ou por períodos prolongados sem investigação da causa da prisão de ventre. O uso excessivamente prolongado pode provocar problemas de perda de substâncias importantes para a saúde. Há relatos de tonturas e/ou desmaios em pacientes que tomam GUTTALAX. Crianças n...
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
5
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Mantenha GUTTALAX em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ºC), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 12 meses. As gotas são límpidas, levemente viscos...
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
6
Como devo usar este medicamento?
GUTTALAX deve ser tomado à noite, para produzir uma evacuação na manhã seguinte. Dependendo da sua conveniência e de sua rotina diária, você poderá tomar GUTTALAX em outros horários, tendo em mente que o seu efeito ocorre entre 6 e 12 horas após a ingestão. É recomendado iniciar o uso com a menor dose, podendo ajustá-l...
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
7
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não duplique a dose na próxima tomada e continue tomando a dose recomendada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgião-dentista.
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
8
Quais os males que este medicamento pode me causar?
– Reação muito comum: diarreia. – Reações comuns: cólicas abdominais, dor abdominal, desconforto abdominal. – Reações incomuns: tontura, vômitos, náuseas. – Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), reações cutâneas (angioedema (inchaço dos lábios, língua e garganta), manchas, descamação, bolha...
100
186200016
GUTTALAX®
Novo
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES
1279705256
GUTTALAX®
Opella Healthcare Brazil Ltda.
picossulfato de sódio monoidratado
Solução oral
oral
frasco com 30 mL
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém 7,5 mg de picossulfato de sódio monoidratado (0,5 mg/gota), correspondentes a 6,5 mg de picossulfato. Excipientes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, sorbitol e água purificada.
adulto e pediátrico
9
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se você tomar uma dose excessiva de GUTTALAX poderá ter diarreia, cólicas abdominais e perda considerável de líquido, potássio e outras substâncias importantes pelas fezes. Além disto, foram relatados casos de isquemia da mucosa do cólon (falta de sangue no revestimento interno do cólon - parte do intestino) devido a d...
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
1
Para que este medicamento é indicado?
Beyonttra® é um medicamento que trata uma doença chamada cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina ou ATTR-CM.
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
2
Como este medicamento funciona?
A cardiopatia amiloide associada à trantirretina é causada por uma proteína chamada transtirretina (TTR) que não funciona corretamente. A TTR é produzida principalmente no fígado e está naturalmente presente no corpo. É uma proteína que transporta outras substâncias, como hormônios, pelo corpo. Em pacientes com esta do...
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
3
Quando não devo usar este medicamento?
Beyonttra® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao acoramidis (substância ativa de Beyonttra®) ou a qualquer outro componente da fórmula. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Avisos e Precauções Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Beyonttra®. Crianças e adolescentes Crianças e adolescentes não apresentam sintomas de ATTR-CM. Portanto, Beyonttra® não deve ser utilizado em crianças e adolescentes. Outros medicamentos e Beyonttra® Informe ao seu médico ou farmacêut...
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
6
Como devo usar este medicamento?
Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvida. A dose recomendada é de dois comprimidos revestidos de Beyonttra® 400 mg, tomados duas vezes ao dia. Método de administração Beyonttra® é para uso oral. O comprimido revestido de...
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
7
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você esquecer de tomar Beyonttra® Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
8
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os efeitos colaterais mais comuns de BEYONTTRA® foram leves e incluem: dor abdominal (na região do estômago) e diarreia. Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais de BEYONTTRA® Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicad...
100
176780003
Beyonttra®
Novo
CLORIDRATO DE ACORAMIDIS
OUTROS MEDICAMENTOS DE ACAO NO APARELHO CARDIOVASCULAR
0520199260
Beyonttra®
null
cloridrato de acoramidis
comprimido revestido
oral
Beyonttra® 400 mg em embalagens contendo 120 comprimidos revestidos.
Cada comprimido revestido de Beyonttra® contém 400 mg de cloridrato de acoramidis que equivale a 356 mg de acoramidis. Excipientes: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio. Revestimento: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, talco, dióxido ...
adulto
9
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III –
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
1
Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é destinado para: - tratamento da trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de um vaso) com ou sem embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão); prevenir a formação de mais coágulos no sangue se você já tiver apresentado um coágulo sanguíneo dev...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
2
Como este medicamento funciona?
CLEXANE diminui o risco de desenvolvimento de uma trombose venosa profunda e sua consequência mais grave, a embolia pulmonar. CLEXANE previne e trata estas duas patologias, evitando sua progressão ou recorrência, além de tratar angina instável e o infarto do miocárdio. CLEXANE também evita a coagulação do sangue no cir...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
3
Quando não devo usar este medicamento?
CLEXANE não deve ser utilizado nos seguintes casos: - hipersensibilidade (alergia) à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular; história de trombocitopenia induzida por heparina mediada por imunidade (HIT) nos últimos 100 dias ou na presença de anticorpos circul...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES CLEXANE não deve ser administrado por via intramuscular. Hemorragia (sangramento): Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Se ocorrer sangramento, a origem da hemorragia deve ser inv...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
5
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
CLEXANE deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após abertas, as seringas de CLEXANE devem ser utilizadas imediatamente. Se houv...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
6
Como devo usar este medicamento?
MODO DE USAR: A via de administração de CLEXANE varia dependendo da indicação do produto. Abaixo estão descritas as técnicas de injeção subcutânea e bolus intravenoso. Técnica de injeção subcutânea de seringas preenchidas com sistema de segurança: Em caso de autoinjeção, um profissional da saúde irá informar como admin...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
7
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmac...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
8
Quais os males que este medicamento pode me causar?
A enoxaparina foi avaliada em mais de 15000 pacientes que receberam o medicamento em estudos clínicos. Estes estudos incluíram 1776 pacientes para profilaxia de trombose venosa profunda seguida de cirurgia ortopédica ou abdominal em pacientes com risco de complicações tromboembólicas, 1169 para profilaxia de trombose v...
100
183260336
CLEXANE®
Biológico
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTITROMBOTICO
1636074251
CLEXANE®
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
enoxaparina sódica
Solução Injetável
subcutânea ou intravenosa
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2, 6 e 10 seringas preenchidas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança autoativado; embalagem com 10 seringas preenchidas graduadas com sistema de segu...
Cada seringa preenchida de CLEXANE contém: enoxaparina sódica 20,0 mg, 40,0 mg, 60,0 mg, 80,0 mg, 100,0 mg; água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL, 1,0 mL
adulto
9
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Sintomas e severidade: a superdose acidental após administração intravenosa, extracorporal ou subcutânea de CLEXANE pode causar complicações hemorrágicas. A absorção de CLEXANE após a administração oral, mesmo em altas doses, é pouco provável. Tratamento e antídoto: os efeitos anticoagulantes podem ser em grande parte,...
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
1
Para que este medicamento é indicado?
O metronidazol está indicado no tratamento de tricomoníase (infecções produzidas por várias espécies de Tricomonas).
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
2
Como este medicamento funciona?
O metronidazol é um anti-infeccioso de uso local indicado no tratamento de tricomoníase. A absorção máxima ocorre entre 8 a 12 horas.
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
3
Quando não devo usar este medicamento?
O metronidazol não deve ser usado se você já teve alergia ao metronidazol ou outro derivado imidazólico e/ou aos demais componentes do produto. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. Este medicamento é contraindicado para uso por homens.
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES O uso de metronidazol para tratamento com duração prolongada deve ser cuidadosamente avaliado pelo seu médico. Caso o tratamento com metronidazol, por razões especiais, necessite de uma duração maior do que a geralmente recomendada, você deverá realizar regularmente testes hematológicos (sangu...
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
5
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O metronidazol apresenta-se como gel de cor branca a levemente amarelada, isenta de par...
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
6
Como devo usar este medicamento?
Para a sua segurança, a bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer uso de objetos cortantes, portanto, perfure o lacre da bisnaga introduzindo o pino perfurante da tampa. A bisnaga contém quantidade suficiente para 10 aplicações. O aplicador preenchido até a trava do êmbolo consome, por dose, a quan...
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
7
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso esqueça de uma aplicação, faça-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo do horário da aplicação seguinte, espere por este horário respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca faça duas aplicações ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico...
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
8
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam...
100
155840097
metronidazol
Genérico
METRONIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
0833238256
metronidazol
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
metronidazol
Gel
VAGINAL
Embalagem contendo 1 bisnaga com 55g + 10 aplicadores.
Cada grama de gel contém: metronidazol 100mg excipientes q.s.p 1g (macrogol, fosfato de sódio monobásico, composto de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno), carmelose, água, trolamina e ácido clorídrico).
adulto
9
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Apesar de a correta via de administração desta apresentação de metronidazol ser vaginal e, não se dispor de informações sobre casos de superdose por esta via, cabe informar que foram relatadas ingestões orais únicas de doses de até 12g de metronidazol em tentativas de suicídio e superdoses acidentais. Os sintomas ficar...
98.8
102980357
Xylestesin® geleia
Similar
CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA
ANESTESICOS LOCAIS
1554501253
Xylestesin® geleia
null
cloridrato de lidocaína monoidratado
geleia
uretral
Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados.
cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
adulto e pediátrico
1
Para que este medicamento é indicado?
Xylestesin® (cloridrato de lidocaína) geleia 2% é indicada como anestésico de superfície e lubrificante para a uretra feminina e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais, e para o tratamento sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite.
100
102980357
Xylestesin® geleia
Similar
CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA
ANESTESICOS LOCAIS
1554501253
Xylestesin® geleia
null
cloridrato de lidocaína monoidratado
geleia
uretral
Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados.
cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
adulto e pediátrico
2
Como este medicamento funciona?
Cloridrato de lidocaína é um anestésico local de superfície e lubrificante que causa uma perda temporária de sensibilidade na área onde é aplicada. Geralmente o início de ação é rápido (dentro de 5 minutos) dependendo da área de aplicação.
100
102980357
Xylestesin® geleia
Similar
CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA
ANESTESICOS LOCAIS
1554501253
Xylestesin® geleia
null
cloridrato de lidocaína monoidratado
geleia
uretral
Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados.
cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
adulto e pediátrico
3
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. O cloridrato de lidocaína não deve ser utilizado em pacientes com sensibilidade aumentada ao metil ou propilparabeno ou ao seu metabólito, o ácido paraminobenzóico (PABA). Formulações ...
100
102980357
Xylestesin® geleia
Similar
CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA
ANESTESICOS LOCAIS
1554501253
Xylestesin® geleia
null
cloridrato de lidocaína monoidratado
geleia
uretral
Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados.
cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
adulto e pediátrico
4
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico. O cloridrato de lidocaína deve ser usado com cuidado se a mucosa estiver traumatizada no local d...
100
102980357
Xylestesin® geleia
Similar
CLORIDRATO DE LIDOCAINA, CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA , LIDOCAÍNA
ANESTESICOS LOCAIS
1554501253
Xylestesin® geleia
null
cloridrato de lidocaína monoidratado
geleia
uretral
Embalagem com 10 bisnagas de 30g + 10 aplicadores. Embalagem com 10 seringas preenchidas de 10g em estojos esterilizados.
cloridrato de lidocaína 20mg*; * equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado; Cada 5 g de geleia contém 106,65 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 86,5 mg de lidocaína); veículo estéril q.s.p. 1g; Excipiente: hietelose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
adulto e pediátrico
5
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Como a geleia é estéril, deve ser utilizada apenas uma vez. Características físicas: geleia incolor isenta de ...
100
End of preview. Expand in Data Studio

ChatBulário

Dataset de perguntas e respostas em português brasileiro construído a partir das bulas do paciente de medicamentos registrados no Bulário Eletrônico da ANVISA. Cada exemplo corresponde a uma das nove seções padronizadas pela RDC 47/2009 — textos escritos em linguagem acessível ao paciente, acompanhados de metadados do medicamento.

Este dataset não é produzido nem endossado pela ANVISA. É uma compilação independente de documentos públicos disponibilizados pela agência.

Código-fonte e pipeline de construção: github.com/walmeidadf/ChatBulario


Motivação

A bula do paciente brasileira tem uma estrutura única: a RDC 47/2009 obriga que todos os medicamentos registrados apresentem suas informações em torno de nove perguntas fixas, escritas na segunda pessoa e em linguagem não-técnica. Essa uniformidade cria um alinhamento natural entre pergunta e resposta — raro em textos médicos — que o ChatBulário explora para gerar pares supervisionados de alta qualidade.

O dataset é adequado para:

  • Question answering de domínio fechado — dada uma pergunta da RDC 47/2009 e metadados de um medicamento, recuperar ou gerar a resposta correta
  • Instruction-tuning — fine-tuning de LLMs para o domínio farmacêutico em português
  • RAG / busca semântica — base de conhecimento estruturada para chatbots de informação sobre medicamentos

Fonte dos dados

As bulas são disponibilizadas publicamente pela ANVISA em dois pontos:

Fonte URL Uso neste dataset
Bulário Eletrônico consultas.anvisa.gov.br Download dos PDFs das bulas do paciente
Dados Abertos ANVISA dados.anvisa.gov.br/dados/DADOS_ABERTOS_MEDICAMENTOS.zip Catálogo com metadados de ~10k medicamentos ativos

A coleta abrangeu o universo de medicamentos com número de registro ativo no CSV de Dados Abertos, resultando em 8.258 PDFs de bulas do paciente baixados.


Como foi construído

1. Coleta

A API do Bulário (consultas.anvisa.gov.br) é protegida por Cloudflare. A solução utilizada foi um Chromium headless real via Playwright, que resolve o challenge de forma transparente e executa fetch() de dentro da página com Authorization: Guest. A coleta é dirigida pelo campo NUMERO_REGISTRO_PRODUTO do CSV, com ritmo de 1,5 s + jitter entre requisições e backoff exponencial em erros 429/503.

2. Extração de texto (PDF → texto)

Cada PDF foi processado com PyMuPDF para extração de texto. Artefatos corrigidos deterministicamente:

  • Cabeçalhos e rodapés padrão RDC 47/2009 removidos por regex
  • Hifenização de quebra de linha reconstituída (cirurgião-\ndentistacirurgião-dentista)
  • PDFs multi-bula (alguns registros agrupam bulas de diferentes apresentações): isolada apenas a primeira bula por split em âncora textual
  • Bulas escaneadas (sem camada de texto) descartadas — 22 bulas, sem OCR nesta versão

3. Segmentação nas 9 seções (fuzzy matching)

A localização das seções usa fuzzy matching (biblioteca rapidfuzz, limiar 80) sobre os títulos padronizados da RDC 47/2009. O algoritmo tolera variações tipográficas comuns nas bulas: numeração isolada em linha separada, abreviações e grafias alternativas.

Cobertura: 88% das bulas com as 9 seções completas; 12% com seções parciais (layouts atípicos) — incluídas no dataset com as seções detectadas.

4. Enriquecimento por LLM

A seção de identificação de cada bula (cabeçalho com nome, fabricante, composição, forma farmacêutica etc.) foi enviada ao gpt-4o-mini via OpenAI Batch API para extração de metadados estruturados. A Batch API foi escolhida por não ter limite de requisições por dia e oferecer 50% de desconto sobre a API síncrona.

Campo extraído Cobertura
forma_farmaceutica, apresentacao ~78%
principio_ativo, composicao, uso ~77%
nome_comercial ~72%
fabricante ~27%

O fabricante tem cobertura baixa porque aparece predominantemente nos dizeres legais (final da bula), não na seção de identificação processada. Cerca de 20% das bulas têm metadados LLM inteiramente nulos (identificação muito curta ou atípica). Os pares pergunta/resposta — o núcleo do dataset — têm cobertura completa.


Estrutura do dataset

Configuração e splits

Config único default, formato flat — 1 linha por par pergunta/resposta, com os metadados da bula denormalizados em cada linha (sem necessidade de join). Splits 80/10/10 agrupados por medicamento: todas as perguntas de uma mesma bula caem no mesmo split, eliminando vazamento entre treino e teste. Estratificado por classe_terapeutica; classes com menos de 10 medicamentos vão inteiras para o treino.

Split Pares Q/A Medicamentos
train 57.460 6.614
validation 5.764 658
test 5.714 658
Total 68.938 7.930

As 9 seções da RDC 47/2009

secao_id Pergunta
1 Para que este medicamento é indicado?
2 Como este medicamento funciona?
3 Quando não devo usar este medicamento?
4 O que devo saber antes de usar este medicamento?
5 Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
6 Como devo usar este medicamento?
7 O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
8 Quais os males que este medicamento pode me causar?
9 O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada?

Campos

Campo Tipo Origem Descrição
registro str ANVISA Número de registro do medicamento (9 dígitos)
nome_produto str|null ANVISA/LLM Nome comercial do medicamento
categoria_regulatoria str|null CSV ANVISA Referência, Genérico, Similar, etc.
principio_ativo_csv str|null CSV ANVISA Princípio ativo (nomenclatura oficial do CSV)
classe_terapeutica str|null CSV ANVISA Ex: INIBIDOR DA ECA, ANTIDEPRESSIVOS
expediente str|null CSV ANVISA Número do expediente regulatório
nome_comercial str|null LLM Nome comercial extraído da bula
fabricante str|null LLM Empresa fabricante (~27% cobertura — ver acima)
principio_ativo str|null LLM Princípio ativo (texto livre da bula)
forma_farmaceutica str|null LLM Ex: comprimidos, solução oral
via_administracao str|null LLM Ex: oral, tópica, intravenosa
apresentacao str|null LLM Embalagens e dosagens disponíveis
composicao str|null LLM Composição qualitativa/quantitativa
uso str|null LLM adulto, pediátrico ou adulto e pediátrico
secao_id int segmentação Número da seção/pergunta (1–9)
pergunta str bula Texto da pergunta padronizada
resposta str bula Texto da resposta extraído da bula
fuzzy_score float segmentação Confiança do match da seção (0–100); 100 = match exato

Exemplo

{
  "registro": "100290031",
  "nome_produto": "RENITEC®",
  "categoria_regulatoria": "Referência",
  "principio_ativo_csv": "MALEATO DE ENALAPRIL",
  "classe_terapeutica": "INIBIDOR DA ECA",
  "nome_comercial": "RENITEC®",
  "fabricante": "ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.",
  "principio_ativo": "maleato de enalapril",
  "forma_farmaceutica": "comprimidos",
  "via_administracao": "oral",
  "apresentacao": "caixas com 30 comprimidos de 5, 10 ou 20 mg",
  "composicao": "Cada comprimido contém maleato de enalapril equivalente a 5 mg...",
  "uso": "adulto",
  "secao_id": 1,
  "pergunta": "Para que este medicamento é indicado?",
  "resposta": "Seu médico prescreveu RENITEC® para controlar a pressão alta...",
  "fuzzy_score": 100.0
}

Como usar

from datasets import load_dataset

ds = load_dataset("walmeidadf/ChatBulario")

# Todas as indicações (seção 1) do split de treino
indicacoes = ds["train"].filter(lambda x: x["secao_id"] == 1)

# Todas as perguntas de um medicamento específico
renitec = ds["train"].filter(lambda x: x["registro"] == "100290031")

# Só registros com fuzzy_score alto (match exato de seção)
alta_qualidade = ds["train"].filter(lambda x: x["fuzzy_score"] >= 90)

# Antidepressivos — todas as seções
antidepressivos = ds["train"].filter(
    lambda x: x["classe_terapeutica"] == "ANTIDEPRESSIVOS"
)

Considerações de uso

  • Não é aconselhamento médico. As respostas reproduzem o texto das bulas para fins de pesquisa em PLN. Não devem ser usadas como fonte clínica sem validação profissional.
  • Consulte fuzzy_score para filtrar respostas de baixa confiança: scores abaixo de 80 indicam que a seção foi localizada por match aproximado e pode haver imprecisão nos limites.
  • ~12% das bulas têm menos de 9 seções detectadas (layouts atípicos) — incluídas com as seções disponíveis.
  • 22 bulas escaneadas foram descartadas por falta de camada de texto; não há OCR nesta versão.
  • Os metadados extraídos por LLM podem conter erros de extração e têm cobertura parcial (ver tabela de campos acima). Para uso que depende desses campos, validação adicional é recomendada.

Estatísticas

Métrica Valor
Pares pergunta/resposta 68.938
Medicamentos únicos 7.930
Bulas com as 9 seções completas ~88%
Classes terapêuticas distintas 397
Top classes (por volume) Antidepressivos (332), Antineoplásicos (288), Antibióticos (279)
Tamanho da resposta — mediana ~720 caracteres
Tamanho da resposta — máximo ~96.000 caracteres

Licença e direitos

Texto das bulas

As bulas do paciente são redigidas pelas empresas farmacêuticas titulares do registro e publicadas pela ANVISA no Bulário Eletrônico como condição de registro (Lei 6.360/1976 e RDC 47/2009). Diferentemente de atos normativos ou decisões judiciais, bulas não são excluídas da proteção autoral pelo art. 8º, IV da Lei 9.610/1998 — o direito autoral sobre o texto pertence aos respectivos fabricantes.

O texto das bulas é reproduzido neste dataset para fins de pesquisa em processamento de linguagem natural, a partir de fonte de acesso público disponibilizada pela ANVISA. O uso aqui se enquadra na exceção de pesquisa científica (art. 46, II da Lei 9.610/1998). Usos comerciais do texto das bulas podem requerer autorização dos titulares.

Dataset compilado

A estrutura, segmentação, metadados extraídos e o trabalho de compilação deste dataset são disponibilizados sob CC BY 4.0 — uso livre com atribuição.

Código

O código de coleta e processamento está disponível em github.com/walmeidadf/ChatBulario sob licença MIT.


Citação

@dataset{chatbulario-2026,
  title     = {ChatBulário: Dataset de perguntas e respostas a partir das bulas
               de medicamentos da ANVISA},
  author    = {Almeida, Wesley},
  year      = {2026},
  publisher = {Hugging Face},
  url       = {https://huggingface.co/datasets/walmeidadf/ChatBulario},
  note      = {Código: github.com/walmeidadf/ChatBulario.
               Dados originais: Bulário Eletrônico da ANVISA
               (consultas.anvisa.gov.br)}
}
Downloads last month
65