Biomedical-TeMU/SPACCC_Tokenizer · Datasets at Hugging Face

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El análisis toxicológico detectó benzodiazepinas<SPLIT>, mianserina<SPLIT>, ibuprofeno y ketoprofeno en concentraciones terapéuticas<SPLIT>.
Hallazgos microscópicos<SPLIT>: en las arterias de pequeño calibre<SPLIT>, arteriolas y capilares alveolares de los pulmones se identificaron numerosos émbolos biliares positivos con la técnica de Hall<SPLIT>.
También se identificaron émbolos biliares en el hígado (<SPLIT>sinusoides y venas portales<SPLIT>)<SPLIT>, en la mucosa de la vesícula biliar y en el bazo<SPLIT>.
Otros hallazgos microscópicos de interés fueron la presencia de numerosos trombos de fibrina en las arteriolas y capilares alveolares de los pulmones y en ramas de la vena porta y en sinusoides hepáticos<SPLIT>; la existencia de necrosis focal de hepatocitos<SPLIT>, leucocitosis en los sinusoides hepáticos y en los pequeños vasos sanguíneos del pulmón<SPLIT>; así como la presencia ocasional de émbolos de colesterol en los pulmones<SPLIT>.
La vesícula biliar mostraba colecistitis gangrenosa<SPLIT>.
Adheridos a su mucosa se observaron agregados biliares y cristales de colesterol<SPLIT>.
A la vista de estos hallazgos se estableció como causa de muerte el embolismo biliar en asociación con coagulación intravascular diseminada y probable sepsis<SPLIT>.
Mujer de 54 años de edad<SPLIT>, sin antecedentes médicos de interés<SPLIT>, remitida a consulta de Cirugía Plástica por un cuadro de 2 meses de evolución que comenzó con dolor y parestesias en la pierna derecha<SPLIT>.
En las últimas semanas había empeorado<SPLIT>, presentando el pie caído y dificultades para la marcha<SPLIT>.
La clínica de la paciente era sugestiva de neuropatía del nervio ciático derecho<SPLIT>.
En la exploración física evidenciamos un aumento de tamaño en la cara posterior del muslo derecho y palpamos una tumoración profunda<SPLIT>, de gran tamaño<SPLIT>, de consistencia blanda y dolorosa al tacto<SPLIT>.
La clínica y la exploración física de la paciente sugerían una neuropatía del nervio ciático probablemente debida a compresión extrínseca por tumoración<SPLIT>.
Realizamos los siguientes estudios complementarios para concretar el diagnóstico<SPLIT>: • Resonancia nuclear magnética (<SPLIT>RNM<SPLIT>)<SPLIT>: en la profundidad del compartimento posterior de la mitad distal del muslo derecho se visualiza una masa con unos diámetros máximos de 14 x 9 x 5 cm (<SPLIT>craneocaudal x transverso x anteroposterior<SPLIT>) mayoritariamente con una señal similar al tejido graso<SPLIT>, aunque presentando en su interior algunos septos e imágenes micronodulares con intensidad de señal intermedia en T1 y alta en STIR y T2-SPIR<SPLIT>.
Dicha masa desplaza posteriormente el nervio ciático<SPLIT>, hallazgos que si bien podrían estar en relación con un lipoma<SPLIT>, sugieren también la necesidad de descartar un liposarcoma de bajo grado<SPLIT>.
• Electromiografía (<SPLIT>EMG<SPLIT>)<SPLIT>: compatible con compresión del nervio ciático a nivel de tercio distal del muslo derecho<SPLIT>.
Dada la clínica de la paciente y el hallazgo de una tumoración en la RNM<SPLIT>, se decide realizar tratamiento quirúrgico de la tumoración<SPLIT>.
Llevamos a cabo intervención quirúrgica bajo anestesia raquídea<SPLIT>, realizando resección de la tumoración y liberación del nervio ciático en el nivel de la tumoración<SPLIT>.
La paciente no presentó ninguna complicación postquirúrgica<SPLIT>.
El estudio anatomopatológico de la pieza quirúrgica revela macroscópicamente una gran tumoración de aspecto lipomatoso<SPLIT>, amarilla<SPLIT>, redondeada<SPLIT>, bien delimitada<SPLIT>, de tamaño 12 x 10 x 4 cm y 266,7 gr<SPLIT>.
de peso<SPLIT>, que no presenta al corte zonas hemorrágicas ni necróticas<SPLIT>.
Microscópicamente se trata de tejido adiposo maduro<SPLIT>, separado en lóbulos por finos tractos fibrosos y numerosos vasos de pequeño calibre en la periferia<SPLIT>.
Las células adiposas no muestran atipias ni figuras de mitosis<SPLIT>.
La evolución de la paciente fue satisfactoria<SPLIT>, presentando disminución paulatina del dolor y de las parestesias y recuperación gradual de la fuerza muscular hasta la normalidad<SPLIT>.
Después de un seguimiento postoperatorio de 15 meses<SPLIT>, la paciente se encuentra asintomática<SPLIT>, sin parestesias<SPLIT>, sin dolor<SPLIT>, sin alteración en la marcha y sin datos de recidiva<SPLIT>.
Se trata de una mujer de 72 años con antecedentes de tabaquismo (<SPLIT>50 paquetes-año<SPLIT>)<SPLIT>, enolismo y asma extrínseco que consulta por fiebre<SPLIT>, tos productiva y aumento de su disnea habitual<SPLIT>.
En la exploración física presentaba febrícula (<SPLIT>37.9<SPLIT>º C<SPLIT>)<SPLIT>, taquipnea e hipoventilación con sibilantes espiratorios<SPLIT>.
No se palpaban visceromegalias ni adenopatías<SPLIT>.
La analítica objetivó una discreta neutrofilia y una trombocitopenia leve y el cultivo y las tinciones de Gram y Ziehl-Neelsen de esputo fueron negativos<SPLIT>.
La radiografía de tórax mostraba una condensación paracardiaca izquierda<SPLIT>, con broncograma aéreo<SPLIT>, que borraba la silueta cardiaca y la tomografía axial computerizada (<SPLIT>TAC<SPLIT>) confirmó la existencia de un infiltrado pulmonar izquierdo<SPLIT>, con afectación pleural<SPLIT>.
Con la sospecha diagnóstica de neumonía de la língula se inició tratamiento con broncodilatadores<SPLIT>, oxigenoterapia y amoxicilina-clavulánico con mejoría clínica y desapareción de la febrícula<SPLIT>.
La enferma fué dada de alta para control en consulta de neumología donde<SPLIT>, ante la persistencia de la imagen de condensación<SPLIT>, se prosiguió estudio<SPLIT>.
La broncoscopia evidenció signos inflamatorios inespecíficos en el árbol bronquial izquierdo con normalidad del derecho<SPLIT>; la citología del aspirado y cepillado bronquial fué negativa para malignidad<SPLIT>.
La punción-aspiración con aguja fina (<SPLIT>PAAF<SPLIT>) guiada por TAC objetivó una proliferación linfoide monomorfa<SPLIT>, sospechosa de linfoma no Hodgkin (<SPLIT>LNH<SPLIT>)<SPLIT>.
Una biopsia pulmonar mediante minitoracotomía confirmó el diagnóstico de Linfoma linfocítico B de células pequeñas (<SPLIT>LLBCP<SPLIT>) CD 20 positivo<SPLIT>, bcl-2 positivo<SPLIT>, y p-53 negativo<SPLIT>.
Los estudios biológicos mostraron un aumento discreto de la VSG<SPLIT>, de la b2-microglobulina y la presencia de una banda minimonoclonal IgM lambda en el proteinograma<SPLIT>.
La serologías víricas y el estudio de autoinmunidad (<SPLIT>ANOES<SPLIT>) fueron negativos<SPLIT>.
La ecografía abdominal mostró signos incipientes de hepatopatía crónica difusa y la TAC abdominal no mostraba adenopatías<SPLIT>.
Una nueva TAC torácica confirmó la presencia de una masa pulmonar densa<SPLIT>, homogénea<SPLIT>, de 5x7 cm<SPLIT>, de forma triangular con base periférica y vértice pericárdico<SPLIT>, que afectaba a la língula y el lóbulo superior izquierdo<SPLIT>, acompañada de componente atelectásico con desviación del mediastino<SPLIT>.
La biopsia ósea descartó infiltración por linfoma<SPLIT>.
Con el diagnóstico de linfoma pulmonar primario (<SPLIT>LPP<SPLIT>) de bajo grado<SPLIT>, se inició tratamiento oral con clorambucilo en pulsos<SPLIT>, 40 mg por vía oral día 1<SPLIT>, y prednisona<SPLIT>, 100 mg<SPLIT>/<SPLIT>día por 4 días<SPLIT>, cada 4 semanas<SPLIT>.
En la primera reevaluación<SPLIT>, tras cuatro ciclos de quimioterapia<SPLIT>, el tamaño de la masa tumoral no se había modificado por lo que se propuso a la enferma tratamiento con poliquimioterapia intravenosa que rechazó<SPLIT>.
Se inició entonces clorambucilo continuo a dosis de 3 mg<SPLIT>/<SPLIT>día<SPLIT>.
Una nueva TAC torácica mostró una disminución del diámetro de la masa pulmonar superior al 50% (<SPLIT>8 meses después<SPLIT>) y mayor del 75% (<SPLIT>16 meses después de iniciado el tratamiento diario<SPLIT>)<SPLIT>.
Como efectos secundarios presentó toxicidad hematológica y hepática<SPLIT>, ambas grado I de la OMS<SPLIT>, por lo que se redujo la dosis de clorambucilo a 1 mg<SPLIT>/<SPLIT>día<SPLIT>.
Tras dos años de tratamiento continuado<SPLIT>, la radiografía y la TAC torácica mostraban unos parénquimas pulmonares bien ventilados<SPLIT>, apreciándose sólo algún tracto fibroso residual en el pulmón izquierdo<SPLIT>.
Un estudio gammagráfico con galio-67 mostraba hiperactividad a nivel del tercio medio de hemitórax izquierdo<SPLIT>, confirmando así la existencia de enfermedad residual<SPLIT>.
A pesar de ello<SPLIT>, la paciente se ha mantenido con abstención terapéutica<SPLIT>, en remisión parcial muy buena (<SPLIT>RPMB<SPLIT>) y libre de progresión hasta la fecha (<SPLIT>intervalo libre de progresión de 53 meses<SPLIT>)<SPLIT>.
Varón de 26 años derivado a Cirugía General tras ser diagnosticado de forma accidental tras prueba de imagen por parte del Servicio de Digestivo de masa en crura diafragmática izquierda a raíz de ingreso por brote de EII<SPLIT>.
Como antecedentes personales destaca<SPLIT>: asma bronquial extrínseca<SPLIT>, púrpura de Schonleich-Henoch en la infancia<SPLIT>, enfermedad de Crohn ileal diagnosticado en 2004 y fumador<SPLIT>.
En la exploración física presenta dolor a la palpación abdominal en flanco derecho en relación con su proceso de EII y no se palpan masas ni megalias<SPLIT>.
La tomografía computerizada (<SPLIT>TC<SPLIT>) identificó íleon terminal con paredes engrosadas y signos de proliferación vascular en relación con enfermedad de Crohn<SPLIT>, además de lesión de 7,6 x 4,4 cm de bordes bien delimitados y de baja densidad con zonas tabicadas con mayor realce en crura diafragmática izquierda<SPLIT>.
Se realizó una punción percutánea guiada por TC cuyo resultado anatomopatológico fue informado como abundante material necrótico con numerosos leucocitos polimorfonucleados y frecuentes histiocitos con negatividad para células malignas<SPLIT>.
Se practica laparotomía media y acceso a la cavidad retroperitoneal infradiafragmática izquierda con extirpación de masa que se encontraba íntimamente adherida a glándula suprarrenal<SPLIT>, polo superior del riñón y diafragma izquierdo con exéresis de parte del mismo y sutura directa de este<SPLIT>.
El postoperatorio evolucionó favorablemente dando de alta al paciente al 7º día post-operatorio sin complicaciones inmediatas<SPLIT>.
El informe anatomopatológico definitivo fue de quiste broncogénico irregular de consistencia elástica de 8 x 4 x 4 cm cavitado y de aspecto purulento<SPLIT>.
La descripción microscópica fue notificada de formación quística con luces tapizadas por epitelio cilíndrico simple pseudoestratificado y células ciliadas<SPLIT>.
Escasas células caliciformes<SPLIT>.
Aisladas haces de músculo liso<SPLIT>.
Sin evidencia de malignidad<SPLIT>.
Mujer de 42 años que refiere que desde un año antes de acudir a la consulta presenta dolor tipo escozor en la zona del omóplato izquierdo y poco tiempo después observó que tenía una mancha hiperpigmentada en la espalda<SPLIT>, en la zona dorsal media<SPLIT>, pero que no coincidía con la zona pruriginosa<SPLIT>.
La sensación de picor era constante<SPLIT>, a veces incluso con sensación de "<SPLIT>descargas eléctricas<SPLIT>"<SPLIT>.
Le molestaba cualquier estímulo mecánico sobre esa zona<SPLIT>, lo que le impedía llevar ropa ajustada e incluso evitaba cualquier mínimo roce<SPLIT>.
Se realizó una biopsia de la lesión hiperpigmentada<SPLIT>, siendo compatible con el diagnóstico de notalgia parestésica<SPLIT>.
En la exploración se objetivaba una zona de hiperestesia en la región escapular izquierda<SPLIT>, con alodinia cutánea y dinámica<SPLIT>, más hiperestesia al pinchazo en una zona claramente delimitada<SPLIT>.
El estudio de resonancia magnética nuclear (<SPLIT>RMN<SPLIT>) de columna completa no mostró anomalías<SPLIT>.
Se intentaron diferentes tratamientos (<SPLIT>ebastina<SPLIT>, capsaícina en crema<SPLIT>, corticoide tópico<SPLIT>, pregabalina oral<SPLIT>, lidocaína en parche al 5%<SPLIT>, capsaicina en parche al 8%<SPLIT>, infiltración con toxina botulínica<SPLIT>)<SPLIT>, sin ninguna eficacia sobre los síntomas descritos y sin observarse mejoría de la clínica<SPLIT>.
El paciente es un varón de 38 años que acudió al Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Universitari Vall d<SPLIT><SPLIT>Hebron<SPLIT>, remitido de otro centro<SPLIT>, por tumoración mandibular de 1 año de evolución<SPLIT>.
Como antecedentes patológicos destaca el ser exadicto a drogas por vía parenteral<SPLIT>, ser VHC positivo y VIH positivo en tratamiento con antiretrovirales<SPLIT>.
A la exploración se apreciaba una tumoración mandibular derecha de aproximadamente 5 cms de tamaño<SPLIT>, fija y de consistencia dura manteniéndose la integridad de la mucosa oral<SPLIT>.
En la ortopantomografía aparecía una lesión mixta con calcificaciones en su interior que afectaba la hemimandíbula derecha<SPLIT>.
En la TC se observaba una lesión mixta expansiva en cuerpo de mandíbula derecha que destruía las corticales de 4,5x3x3,3 cm<SPLIT>.
La biopsia realizada informaba de tumor odontogénico epitelial calcificante<SPLIT>.
El paciente fue sometido a una hemimandibulectomía derecha con reconstrucción microquirúrgica con peroné<SPLIT>.
La anatomía patológica reveló una masa de 4 x 2,5 cm de superficie irregular con aspecto heterogéneo<SPLIT>, áreas congestivas y restos de piezas dentarias<SPLIT>, que confirmó el diagnóstico de tumor odontogénico epitelial calcificante de mandíbula y que infiltraba partes blandas periósticas<SPLIT>.
El nervio mentoniano no presentaba invasión y la biopsia intraoperatoria de ganglio de cadena facial izquierda no presentaba metástasis<SPLIT>.
La evolución postoperatoria fue favorable y fue dado de alta tolerando dieta y con control de las heridas en consultas externas<SPLIT>.
Paciente de 58 años de origen subsahariano que acude a Urgencias por sudoración y fiebre con dolor lumbar izquierdo<SPLIT>, pesadez en flanco de dicho lado y disuria de unos 15 días<SPLIT>.
Dentro de sus antecedentes personales no destaca ninguna patología trascendente<SPLIT>: No DM<SPLIT>.
No HTA<SPLIT>.
No alergias conocidas<SPLIT>.
Ex fumador de 8 años<SPLIT>.
No hematuria<SPLIT>.
No cólicos<SPLIT>.
No ITUs<SPLIT>.
Relata que en las últimas dos semanas presenta febrícula ocasional<SPLIT>, sudoración<SPLIT>, pesadez en flanco izquierdo con dolor lumbar del mismo lado y clínica miccional con chorro aceptable<SPLIT>, disuria<SPLIT>, no entrecortado<SPLIT>, no goteo<SPLIT>, no urgencia con frecuencia miccional nocturna de una vez y diurna cada 3-4 horas con sensación de vacuidad completa<SPLIT>.
A la exploración física se aprecia a nivel abdominal<SPLIT>, efecto masa en flanco izquierdo a la palpación profunda<SPLIT>, Tacto Rectal<SPLIT>: próstata grado I-II sin lesiones sospechosas<SPLIT>.
Las pruebas complementarias presentaban<SPLIT>: Hemograma normal con signos de Eosinofilia<SPLIT>.
Bioquímica normal<SPLIT>.
Resto normal<SPLIT>, analítica de orina negativa<SPLIT>.
Rx aparato genito urinario presentaba efecto masa en flanco izquierdo que borraba la línea del psoas de dicho lado<SPLIT>.
Ecografía renal<SPLIT>: múltiples quistes en riñón izquierdo<SPLIT>.
Se realiza TC abdominopélvico : con lesiones quísticas con vesículas hijas<SPLIT>, compatible con enfermedad hidatídica renal<SPLIT>.
Se solicita serología de Anticuerpos Echinococcus<SPLIT>/<SPLIT>Hemag que es POSITIVO a cifras superiores 1/2.621.440<SPLIT>.
Se completa estudio con RMN para tener una iconografía mas completa y valorar relaciones con estructuras adyacentes<SPLIT>.
Ante la sospecha diagnóstica<SPLIT>, se decide cirugía sobre la unidad renal afecta<SPLIT>, siendo imposible durante el acto quirúrgico realizar cirugía conservadora practicándole al paciente una nefroureterectomía izquierda completa por sospecha de comunicación del quíste hidatídico con la vía ante el grosor de la misma<SPLIT>.
Previo al tratamiento quirúrgico el paciente recibe un ciclo de Albendazol y otro tras la cirugía<SPLIT>.
El paciente tras el tratamiento presenta caída de las cifras de titulación de anticuerpos y a tres años del procedimiento el paciente está asintomático y analíticamente sin enfermedad<SPLIT>.
Varón de 75 años que es encontrado accidentado en la vía pública<SPLIT>, con trauma cráneo-encefálico<SPLIT>, fracturas en extremidades superior e inferior derechas y costales<SPLIT>, con enfisema subcutáneo intenso<SPLIT>, y hematuria leve<SPLIT>.
Ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos para soporte ventilatorio y en los estudios de imagen de la pelvis se le encuentra fractura cerrada de huesos pelvianos con esquirla ósea improntando en la vejiga<SPLIT>.
Una reconstrucción de las imágenes de TAC parecía descartar la lesión vesical penetrante<SPLIT>.

El análisis toxicológico detectó benzodiazepinas<SPLIT>, mianserina<SPLIT>, ibuprofeno y ketoprofeno en concentraciones terapéuticas<SPLIT>.

Hallazgos microscópicos<SPLIT>: en las arterias de pequeño calibre<SPLIT>, arteriolas y capilares alveolares de los pulmones se identificaron numerosos émbolos biliares positivos con la técnica de Hall<SPLIT>.

También se identificaron émbolos biliares en el hígado (<SPLIT>sinusoides y venas portales<SPLIT>)<SPLIT>, en la mucosa de la vesícula biliar y en el bazo<SPLIT>.

Otros hallazgos microscópicos de interés fueron la presencia de numerosos trombos de fibrina en las arteriolas y capilares alveolares de los pulmones y en ramas de la vena porta y en sinusoides hepáticos<SPLIT>; la existencia de necrosis focal de hepatocitos<SPLIT>, leucocitosis en los sinusoides hepáticos y en los pequeños vasos sanguíneos del pulmón<SPLIT>; así como la presencia ocasional de émbolos de colesterol en los pulmones<SPLIT>.

La vesícula biliar mostraba colecistitis gangrenosa<SPLIT>.

Adheridos a su mucosa se observaron agregados biliares y cristales de colesterol<SPLIT>.

A la vista de estos hallazgos se estableció como causa de muerte el embolismo biliar en asociación con coagulación intravascular diseminada y probable sepsis<SPLIT>.

Mujer de 54 años de edad<SPLIT>, sin antecedentes médicos de interés<SPLIT>, remitida a consulta de Cirugía Plástica por un cuadro de 2 meses de evolución que comenzó con dolor y parestesias en la pierna derecha<SPLIT>.

En las últimas semanas había empeorado<SPLIT>, presentando el pie caído y dificultades para la marcha<SPLIT>.

La clínica de la paciente era sugestiva de neuropatía del nervio ciático derecho<SPLIT>.

En la exploración física evidenciamos un aumento de tamaño en la cara posterior del muslo derecho y palpamos una tumoración profunda<SPLIT>, de gran tamaño<SPLIT>, de consistencia blanda y dolorosa al tacto<SPLIT>.

La clínica y la exploración física de la paciente sugerían una neuropatía del nervio ciático probablemente debida a compresión extrínseca por tumoración<SPLIT>.

Realizamos los siguientes estudios complementarios para concretar el diagnóstico<SPLIT>: • Resonancia nuclear magnética (<SPLIT>RNM<SPLIT>)<SPLIT>: en la profundidad del compartimento posterior de la mitad distal del muslo derecho se visualiza una masa con unos diámetros máximos de 14 x 9 x 5 cm (<SPLIT>craneocaudal x transverso x anteroposterior<SPLIT>) mayoritariamente con una señal similar al tejido graso<SPLIT>, aunque presentando en su interior algunos septos e imágenes micronodulares con intensidad de señal intermedia en T1 y alta en STIR y T2-SPIR<SPLIT>.

Dicha masa desplaza posteriormente el nervio ciático<SPLIT>, hallazgos que si bien podrían estar en relación con un lipoma<SPLIT>, sugieren también la necesidad de descartar un liposarcoma de bajo grado<SPLIT>.

• Electromiografía (<SPLIT>EMG<SPLIT>)<SPLIT>: compatible con compresión del nervio ciático a nivel de tercio distal del muslo derecho<SPLIT>.

Dada la clínica de la paciente y el hallazgo de una tumoración en la RNM<SPLIT>, se decide realizar tratamiento quirúrgico de la tumoración<SPLIT>.

Llevamos a cabo intervención quirúrgica bajo anestesia raquídea<SPLIT>, realizando resección de la tumoración y liberación del nervio ciático en el nivel de la tumoración<SPLIT>.

La paciente no presentó ninguna complicación postquirúrgica<SPLIT>.

El estudio anatomopatológico de la pieza quirúrgica revela macroscópicamente una gran tumoración de aspecto lipomatoso<SPLIT>, amarilla<SPLIT>, redondeada<SPLIT>, bien delimitada<SPLIT>, de tamaño 12 x 10 x 4 cm y 266,7 gr<SPLIT>.

de peso<SPLIT>, que no presenta al corte zonas hemorrágicas ni necróticas<SPLIT>.

Microscópicamente se trata de tejido adiposo maduro<SPLIT>, separado en lóbulos por finos tractos fibrosos y numerosos vasos de pequeño calibre en la periferia<SPLIT>.

Las células adiposas no muestran atipias ni figuras de mitosis<SPLIT>.

La evolución de la paciente fue satisfactoria<SPLIT>, presentando disminución paulatina del dolor y de las parestesias y recuperación gradual de la fuerza muscular hasta la normalidad<SPLIT>.

Después de un seguimiento postoperatorio de 15 meses<SPLIT>, la paciente se encuentra asintomática<SPLIT>, sin parestesias<SPLIT>, sin dolor<SPLIT>, sin alteración en la marcha y sin datos de recidiva<SPLIT>.

Se trata de una mujer de 72 años con antecedentes de tabaquismo (<SPLIT>50 paquetes-año<SPLIT>)<SPLIT>, enolismo y asma extrínseco que consulta por fiebre<SPLIT>, tos productiva y aumento de su disnea habitual<SPLIT>.

En la exploración física presentaba febrícula (<SPLIT>37.9<SPLIT>º C<SPLIT>)<SPLIT>, taquipnea e hipoventilación con sibilantes espiratorios<SPLIT>.

No se palpaban visceromegalias ni adenopatías<SPLIT>.

La analítica objetivó una discreta neutrofilia y una trombocitopenia leve y el cultivo y las tinciones de Gram y Ziehl-Neelsen de esputo fueron negativos<SPLIT>.

La radiografía de tórax mostraba una condensación paracardiaca izquierda<SPLIT>, con broncograma aéreo<SPLIT>, que borraba la silueta cardiaca y la tomografía axial computerizada (<SPLIT>TAC<SPLIT>) confirmó la existencia de un infiltrado pulmonar izquierdo<SPLIT>, con afectación pleural<SPLIT>.

Con la sospecha diagnóstica de neumonía de la língula se inició tratamiento con broncodilatadores<SPLIT>, oxigenoterapia y amoxicilina-clavulánico con mejoría clínica y desapareción de la febrícula<SPLIT>.

La enferma fué dada de alta para control en consulta de neumología donde<SPLIT>, ante la persistencia de la imagen de condensación<SPLIT>, se prosiguió estudio<SPLIT>.

La broncoscopia evidenció signos inflamatorios inespecíficos en el árbol bronquial izquierdo con normalidad del derecho<SPLIT>; la citología del aspirado y cepillado bronquial fué negativa para malignidad<SPLIT>.

La punción-aspiración con aguja fina (<SPLIT>PAAF<SPLIT>) guiada por TAC objetivó una proliferación linfoide monomorfa<SPLIT>, sospechosa de linfoma no Hodgkin (<SPLIT>LNH<SPLIT>)<SPLIT>.

Una biopsia pulmonar mediante minitoracotomía confirmó el diagnóstico de Linfoma linfocítico B de células pequeñas (<SPLIT>LLBCP<SPLIT>) CD 20 positivo<SPLIT>, bcl-2 positivo<SPLIT>, y p-53 negativo<SPLIT>.

Los estudios biológicos mostraron un aumento discreto de la VSG<SPLIT>, de la b2-microglobulina y la presencia de una banda minimonoclonal IgM lambda en el proteinograma<SPLIT>.

La serologías víricas y el estudio de autoinmunidad (<SPLIT>ANOES<SPLIT>) fueron negativos<SPLIT>.

La ecografía abdominal mostró signos incipientes de hepatopatía crónica difusa y la TAC abdominal no mostraba adenopatías<SPLIT>.

Una nueva TAC torácica confirmó la presencia de una masa pulmonar densa<SPLIT>, homogénea<SPLIT>, de 5x7 cm<SPLIT>, de forma triangular con base periférica y vértice pericárdico<SPLIT>, que afectaba a la língula y el lóbulo superior izquierdo<SPLIT>, acompañada de componente atelectásico con desviación del mediastino<SPLIT>.

La biopsia ósea descartó infiltración por linfoma<SPLIT>.

Con el diagnóstico de linfoma pulmonar primario (<SPLIT>LPP<SPLIT>) de bajo grado<SPLIT>, se inició tratamiento oral con clorambucilo en pulsos<SPLIT>, 40 mg por vía oral día 1<SPLIT>, y prednisona<SPLIT>, 100 mg<SPLIT>/<SPLIT>día por 4 días<SPLIT>, cada 4 semanas<SPLIT>.

En la primera reevaluación<SPLIT>, tras cuatro ciclos de quimioterapia<SPLIT>, el tamaño de la masa tumoral no se había modificado por lo que se propuso a la enferma tratamiento con poliquimioterapia intravenosa que rechazó<SPLIT>.

Se inició entonces clorambucilo continuo a dosis de 3 mg<SPLIT>/<SPLIT>día<SPLIT>.

Una nueva TAC torácica mostró una disminución del diámetro de la masa pulmonar superior al 50% (<SPLIT>8 meses después<SPLIT>) y mayor del 75% (<SPLIT>16 meses después de iniciado el tratamiento diario<SPLIT>)<SPLIT>.

Como efectos secundarios presentó toxicidad hematológica y hepática<SPLIT>, ambas grado I de la OMS<SPLIT>, por lo que se redujo la dosis de clorambucilo a 1 mg<SPLIT>/<SPLIT>día<SPLIT>.

Tras dos años de tratamiento continuado<SPLIT>, la radiografía y la TAC torácica mostraban unos parénquimas pulmonares bien ventilados<SPLIT>, apreciándose sólo algún tracto fibroso residual en el pulmón izquierdo<SPLIT>.

Un estudio gammagráfico con galio-67 mostraba hiperactividad a nivel del tercio medio de hemitórax izquierdo<SPLIT>, confirmando así la existencia de enfermedad residual<SPLIT>.

A pesar de ello<SPLIT>, la paciente se ha mantenido con abstención terapéutica<SPLIT>, en remisión parcial muy buena (<SPLIT>RPMB<SPLIT>) y libre de progresión hasta la fecha (<SPLIT>intervalo libre de progresión de 53 meses<SPLIT>)<SPLIT>.

Varón de 26 años derivado a Cirugía General tras ser diagnosticado de forma accidental tras prueba de imagen por parte del Servicio de Digestivo de masa en crura diafragmática izquierda a raíz de ingreso por brote de EII<SPLIT>.

Como antecedentes personales destaca<SPLIT>: asma bronquial extrínseca<SPLIT>, púrpura de Schonleich-Henoch en la infancia<SPLIT>, enfermedad de Crohn ileal diagnosticado en 2004 y fumador<SPLIT>.

En la exploración física presenta dolor a la palpación abdominal en flanco derecho en relación con su proceso de EII y no se palpan masas ni megalias<SPLIT>.

La tomografía computerizada (<SPLIT>TC<SPLIT>) identificó íleon terminal con paredes engrosadas y signos de proliferación vascular en relación con enfermedad de Crohn<SPLIT>, además de lesión de 7,6 x 4,4 cm de bordes bien delimitados y de baja densidad con zonas tabicadas con mayor realce en crura diafragmática izquierda<SPLIT>.

Se realizó una punción percutánea guiada por TC cuyo resultado anatomopatológico fue informado como abundante material necrótico con numerosos leucocitos polimorfonucleados y frecuentes histiocitos con negatividad para células malignas<SPLIT>.

Se practica laparotomía media y acceso a la cavidad retroperitoneal infradiafragmática izquierda con extirpación de masa que se encontraba íntimamente adherida a glándula suprarrenal<SPLIT>, polo superior del riñón y diafragma izquierdo con exéresis de parte del mismo y sutura directa de este<SPLIT>.

El postoperatorio evolucionó favorablemente dando de alta al paciente al 7º día post-operatorio sin complicaciones inmediatas<SPLIT>.

El informe anatomopatológico definitivo fue de quiste broncogénico irregular de consistencia elástica de 8 x 4 x 4 cm cavitado y de aspecto purulento<SPLIT>.

La descripción microscópica fue notificada de formación quística con luces tapizadas por epitelio cilíndrico simple pseudoestratificado y células ciliadas<SPLIT>.

Escasas células caliciformes<SPLIT>.

Aisladas haces de músculo liso<SPLIT>.

Sin evidencia de malignidad<SPLIT>.

Mujer de 42 años que refiere que desde un año antes de acudir a la consulta presenta dolor tipo escozor en la zona del omóplato izquierdo y poco tiempo después observó que tenía una mancha hiperpigmentada en la espalda<SPLIT>, en la zona dorsal media<SPLIT>, pero que no coincidía con la zona pruriginosa<SPLIT>.

La sensación de picor era constante<SPLIT>, a veces incluso con sensación de "<SPLIT>descargas eléctricas<SPLIT>"<SPLIT>.

Le molestaba cualquier estímulo mecánico sobre esa zona<SPLIT>, lo que le impedía llevar ropa ajustada e incluso evitaba cualquier mínimo roce<SPLIT>.

Se realizó una biopsia de la lesión hiperpigmentada<SPLIT>, siendo compatible con el diagnóstico de notalgia parestésica<SPLIT>.

En la exploración se objetivaba una zona de hiperestesia en la región escapular izquierda<SPLIT>, con alodinia cutánea y dinámica<SPLIT>, más hiperestesia al pinchazo en una zona claramente delimitada<SPLIT>.

El estudio de resonancia magnética nuclear (<SPLIT>RMN<SPLIT>) de columna completa no mostró anomalías<SPLIT>.

Se intentaron diferentes tratamientos (<SPLIT>ebastina<SPLIT>, capsaícina en crema<SPLIT>, corticoide tópico<SPLIT>, pregabalina oral<SPLIT>, lidocaína en parche al 5%<SPLIT>, capsaicina en parche al 8%<SPLIT>, infiltración con toxina botulínica<SPLIT>)<SPLIT>, sin ninguna eficacia sobre los síntomas descritos y sin observarse mejoría de la clínica<SPLIT>.

El paciente es un varón de 38 años que acudió al Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Universitari Vall d<SPLIT><SPLIT>Hebron<SPLIT>, remitido de otro centro<SPLIT>, por tumoración mandibular de 1 año de evolución<SPLIT>.

Como antecedentes patológicos destaca el ser exadicto a drogas por vía parenteral<SPLIT>, ser VHC positivo y VIH positivo en tratamiento con antiretrovirales<SPLIT>.

A la exploración se apreciaba una tumoración mandibular derecha de aproximadamente 5 cms de tamaño<SPLIT>, fija y de consistencia dura manteniéndose la integridad de la mucosa oral<SPLIT>.

En la ortopantomografía aparecía una lesión mixta con calcificaciones en su interior que afectaba la hemimandíbula derecha<SPLIT>.

En la TC se observaba una lesión mixta expansiva en cuerpo de mandíbula derecha que destruía las corticales de 4,5x3x3,3 cm<SPLIT>.

La biopsia realizada informaba de tumor odontogénico epitelial calcificante<SPLIT>.

El paciente fue sometido a una hemimandibulectomía derecha con reconstrucción microquirúrgica con peroné<SPLIT>.

La anatomía patológica reveló una masa de 4 x 2,5 cm de superficie irregular con aspecto heterogéneo<SPLIT>, áreas congestivas y restos de piezas dentarias<SPLIT>, que confirmó el diagnóstico de tumor odontogénico epitelial calcificante de mandíbula y que infiltraba partes blandas periósticas<SPLIT>.

El nervio mentoniano no presentaba invasión y la biopsia intraoperatoria de ganglio de cadena facial izquierda no presentaba metástasis<SPLIT>.

La evolución postoperatoria fue favorable y fue dado de alta tolerando dieta y con control de las heridas en consultas externas<SPLIT>.

Paciente de 58 años de origen subsahariano que acude a Urgencias por sudoración y fiebre con dolor lumbar izquierdo<SPLIT>, pesadez en flanco de dicho lado y disuria de unos 15 días<SPLIT>.

Dentro de sus antecedentes personales no destaca ninguna patología trascendente<SPLIT>: No DM<SPLIT>.

No HTA<SPLIT>.

No alergias conocidas<SPLIT>.

Ex fumador de 8 años<SPLIT>.

No hematuria<SPLIT>.

No cólicos<SPLIT>.

No ITUs<SPLIT>.

Relata que en las últimas dos semanas presenta febrícula ocasional<SPLIT>, sudoración<SPLIT>, pesadez en flanco izquierdo con dolor lumbar del mismo lado y clínica miccional con chorro aceptable<SPLIT>, disuria<SPLIT>, no entrecortado<SPLIT>, no goteo<SPLIT>, no urgencia con frecuencia miccional nocturna de una vez y diurna cada 3-4 horas con sensación de vacuidad completa<SPLIT>.

A la exploración física se aprecia a nivel abdominal<SPLIT>, efecto masa en flanco izquierdo a la palpación profunda<SPLIT>, Tacto Rectal<SPLIT>: próstata grado I-II sin lesiones sospechosas<SPLIT>.

Las pruebas complementarias presentaban<SPLIT>: Hemograma normal con signos de Eosinofilia<SPLIT>.

Bioquímica normal<SPLIT>.

Resto normal<SPLIT>, analítica de orina negativa<SPLIT>.

Rx aparato genito urinario presentaba efecto masa en flanco izquierdo que borraba la línea del psoas de dicho lado<SPLIT>.

Ecografía renal<SPLIT>: múltiples quistes en riñón izquierdo<SPLIT>.

Se realiza TC abdominopélvico : con lesiones quísticas con vesículas hijas<SPLIT>, compatible con enfermedad hidatídica renal<SPLIT>.

Se solicita serología de Anticuerpos Echinococcus<SPLIT>/<SPLIT>Hemag que es POSITIVO a cifras superiores 1/2.621.440<SPLIT>.

Se completa estudio con RMN para tener una iconografía mas completa y valorar relaciones con estructuras adyacentes<SPLIT>.

Ante la sospecha diagnóstica<SPLIT>, se decide cirugía sobre la unidad renal afecta<SPLIT>, siendo imposible durante el acto quirúrgico realizar cirugía conservadora practicándole al paciente una nefroureterectomía izquierda completa por sospecha de comunicación del quíste hidatídico con la vía ante el grosor de la misma<SPLIT>.

Previo al tratamiento quirúrgico el paciente recibe un ciclo de Albendazol y otro tras la cirugía<SPLIT>.

El paciente tras el tratamiento presenta caída de las cifras de titulación de anticuerpos y a tres años del procedimiento el paciente está asintomático y analíticamente sin enfermedad<SPLIT>.

Varón de 75 años que es encontrado accidentado en la vía pública<SPLIT>, con trauma cráneo-encefálico<SPLIT>, fracturas en extremidades superior e inferior derechas y costales<SPLIT>, con enfisema subcutáneo intenso<SPLIT>, y hematuria leve<SPLIT>.

Ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos para soporte ventilatorio y en los estudios de imagen de la pelvis se le encuentra fractura cerrada de huesos pelvianos con esquirla ósea improntando en la vejiga<SPLIT>.

Una reconstrucción de las imágenes de TAC parecía descartar la lesión vesical penetrante<SPLIT>.