Biomedical-TeMU/SPACCC_Tokenizer · Datasets at Hugging Face

text stringlengths 1 2.12k
En la ortopantomografía (<SPLIT>OPG<SPLIT>) se visualizan ambos terceros molares incluídos<SPLIT>, en posición mesioangular<SPLIT>, con sendos sacos foliculares<SPLIT>, el derecho de mayor tamaño<SPLIT>.
Con la sospecha de posible infección de causa odontógena (<SPLIT>pericoronaritis<SPLIT>) se instaura tratamiento antibiótico<SPLIT>, con resolución completa del cuadro<SPLIT>.
Se recomienda exodoncia de ambos cordales inferiores<SPLIT>.
El estudio histológico confirmó la presencia de un saco folicular asociado al cordal<SPLIT>, formado por epitelio poliestratificado no queratinizado<SPLIT>.
Tras la extracción del tercer molar inferior izquierdo el paciente no acude para completar el tratamiento<SPLIT>.
A los 20 meses consulta de nuevo por presentar dolor a nivel del tercer molar inferior derecho<SPLIT>.
En la OPG se aprecia una imagen radiolúcida de gran tamaño en torno a la corona del cordal inferior derecho<SPLIT>.
Con la sospecha diagnóstica de quiste dentígero asociado a tercer molar se realiza intervención quirúrgica con exodoncia de la pieza y quistectomía<SPLIT>.
El estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico de presunción<SPLIT>, como una lesión con pared de tejido conjuntivo revestido en su interior por un epitelio estratificado de células ciliares queratinizadas y células con abundante mucina<SPLIT>.
En la revisión a los tres meses se verificó el adecuado proceso de osificación activa (<SPLIT>con formación de trabéculas óseas<SPLIT>) de la cavidad residual generada por el quiste<SPLIT>.
Paciente mujer de 43 años tratada previamente por tumoración parotídea en lóbulo profundo de 26 mm de diámetro mayor y con PAAF previa diagnosticada de adenoma de células basales<SPLIT>.
Se realizó una parotidectomía parcial conservadora y la histología definitiva demostró un carcinoma adenoide quístico pT2N0M0<SPLIT>, con un patrón histológico variable en su mayor parte tubular con áreas sólidas<SPLIT>, otras trabeculares y escasas cribiformes<SPLIT>, con focos de invasión perineural e intraneural<SPLIT>, contactando con el límite quirúrgico<SPLIT>.
En el caso de afectación de márgenes quirúrgicos positivos o próximos en el carcinoma adenoide quístico tras la cirugía no existe una actitud estándar<SPLIT>; siendo válidas tanto la ampliación de márgenes como la radioterapia postoperatoria o la ampliación de márgenes seguida de radioterapia postoperatoria3<SPLIT>.
Se realizó un PET-TAC observando un ligero incremento metabólico a nivel parotídeo sin poder descartar enfermedad maligna<SPLIT>.
Se remitió al Servicio de Cirugía Maxilofacial y se realizó una parotidectomía total junto con exéresis de las ramas cigomática<SPLIT>, bucal y marginal del nervio facial que se encontraban englobadas en masa tumoral<SPLIT>.
Se realizó una reconstrucción inmediata con injerto de nervio sural y relleno del defecto posparotidectomía con colgajo de fascia temporo-parietal<SPLIT>.
Las biopsias intraoperatorias de los extremos nerviosos resecados resultaron negativas para neoplasia<SPLIT>, la anatomía patológica definitiva de la parotidectomía demostró invasión perineural e intraneural adyacente al tumor<SPLIT>.
Se administró radioterapia postoperatoria por el patrón sólido histológico<SPLIT>, la invasión perineural y la afectación de márgenes en la primera cirugía<SPLIT>.
Durante el seguimiento clínico se ha conseguido una buena función en reposo al cierre ocular y a la sonrisa<SPLIT>, con tan solo un leve déficit al soplido al año de la intervención<SPLIT>.
Se realizó un estudio electroneurofisiológico a los 6 meses y al año de la intervención<SPLIT>, demostrándose en este último una restitución "<SPLIT>quasi ad integrum<SPLIT>"<SPLIT>.
En el electroneurograma obtuvimos a los 6 meses una amplitud de 0,33 mV y una latencia de 5,52 ms<SPLIT>; y al año los valores fueron una amplitud de 1,6 mV y una latencia de 2,85 ms<SPLIT>.
Respecto al electromiograma<SPLIT>, tanto del músculo orbicular de los ojos como el orbicular de los labios<SPLIT>, se observaron datos de denervación-reinervación con mayor número de unidades motoras polifásicas al año de la intervención<SPLIT>.
Varón de 5 años de edad con antecedentes personales anodinos y con adecuado control pediátrico<SPLIT>.
Los padres destacan únicamente que era un niño que no comía mucho<SPLIT>.
Una semana antes de los hechos presenta un catarro de vías superiores sin fiebre u otros signos asociados<SPLIT>.
Refieren los padres que presentaba<SPLIT>, además<SPLIT>, una molestia abdominal inespecífica<SPLIT>, acompañada de aumento de ruidos intestinales y sensación nauseosa sin vómitos<SPLIT>.
Es valorado por su pediatra de zona<SPLIT>, quien no aprecia patología específica y le pauta dieta blanda<SPLIT>.
A las 0 horas del día del óbito<SPLIT>, el niño se despierta con dolor abdominal no focalizado<SPLIT>.
En el curso de las horas siguientes tiene sensación de nausea y varios episodios de vómito primero alimenticios y finalmente mucosos sin trazas hemáticas o biliosas<SPLIT>.
A las 5.00 horas le notan débil y frío y le dan un baño caliente<SPLIT>, comprobando en el baño que no responde a estímulos<SPLIT>.
Se solicita la asistencia de un equipo de emergencias que le encuentra en situación de parada cardiorrespiratoria e inicia maniobras de RCPA sin éxito<SPLIT>.
Se practica la autopsia judicial<SPLIT>.
Se trata de un niño varón normoconstituido de 1.17 mts de estatura<SPLIT>, sin signos de obesidad o malnutrición<SPLIT>, con palidez de piel y mucosas<SPLIT>.
Se practica la autopsia completa con apertura de las tres cavidades y el plano cervical anterior<SPLIT>, siguiendo las recomendaciones del Consejo de Europa [<SPLIT>1<SPLIT>]<SPLIT>.
No se aprecian alteraciones patológicas significativas o anomalías del desarrollo<SPLIT>.
Destaca durante la autopsia en el examen de la cavidad abdominal una colección de líquido serohemático en cantidad aproximada de 0,5 litros<SPLIT>.
El estómago presenta escasos restos alimenticios sin trazas hemáticas<SPLIT>, posos de café o restos biliosos<SPLIT>.
El duodeno presenta paredes de aspecto conservado y contenido de papilla intestinal normal<SPLIT>.
A unos 20 cms del ángulo duodeno-yeyunal<SPLIT>, el color de las paredes intestinales se torna rojo oscuro<SPLIT>, manteniendo este cambio de coloración hasta unos 5 cms de la válvula ileo-cecal<SPLIT>.
Este último segmento del íleon se halla netamente estrechado con cambios fibrosos<SPLIT>.
En el interior del segmento de intestino delgado con cambios parietales<SPLIT>, se encuentra contenido de aspecto hemático en cantidad aproximada de 1,5 litros<SPLIT>.
La posición de las asas intestinales está alterada por la presencia de una anomalía en el cierre del mesenterio del ciego<SPLIT>.
Este presenta un ojal de unos 3 cms de diámetro localizado inmediatamente junto al ciego<SPLIT>, por el que se aprecia el paso extenso de las asas del intestino delgado y de parte del colon descendente<SPLIT>, que se halla dilatado y lateralizado hacia la derecha e interrumpido en su trayecto por el paso a través del ojal<SPLIT>, prosiguiendo hacia el recto desde dicho ojal<SPLIT>.
La causa de la muerte se estima debida a un shock hemorrágico secundario a obstrucción mecánica y necrosis del intestino delgado por hernia transmesocólica con herniación interna del intestino delgado y del intestino grueso<SPLIT>.
Paciente de 76 años de edad intervenido de urgencia por tumor de ciego perforado que obstruía el íleon terminal<SPLIT>.
Entre los antecedentes personales destacaba<SPLIT>: una cardiopatía isquémica con un IAM y un bypass aortocoronario hacía 13 y 6 años respectivamente<SPLIT>.
Se le realizó una hemicolectomía derecha y resección de 15 cm de íleon con reconstrucción del tránsito mediante una anastomosis ileocólica<SPLIT>.
Se observó la presencia de una metástasis hepática en el segmento 8 con un tamaño de 4 cm<SPLIT>.
Precisó una segunda intervención a los 4 días por absceso intraabdominal<SPLIT>.
El estudio anatomopatológico fue de adenocarcinoma bien diferenciado con 17 ganglios libres de infiltración tumoral (<SPLIT>T4N0M1<SPLIT>)<SPLIT>.
En la TAC postoperatoria se observó una lesión nodular de carácter sólido de 3,5 cm en el segmento 8 del hígado<SPLIT>.
Se le realizó QM postoperatoria con FOLFOX con una disminución del tamaño de la lesión a 2,5 cm<SPLIT>.
A los 6 meses de la intervención del tumor primario se decidió realizar una RF por laparoscopia de la metástasis hepática<SPLIT>, dado el alto riesgo quirúrgico del paciente<SPLIT>.
El procedimiento se realizó bajo anestesia general y con el paciente en decúbito supino<SPLIT>.
El trócar de acceso a la cavidad abdominal y para la óptica se situó a nivel de epigastrio<SPLIT>.
Se utilizó un trócar de 11 mm que se sitúo por debajo del reborde costal<SPLIT>.
El transductor de ultrasonido laparoscópico portátil de 7,5 Mhz se colocó a través del trócar de 11 mm<SPLIT>.
En la ecografía intraoperatoria no se observó ninguna otra lesión metastásica<SPLIT>.
Bajo control ecográfico y laparoscópico se procedió a la inserción del electrodo en el centro de la lesión y a la ablación de la misma con una temperatura objetivo 105 ºC<SPLIT>, un tiempo de tratamiento de 6 minutos<SPLIT>, una potencia alcanzada de 150 W y una ablación correcta del trayecto intrahepático<SPLIT>.
El electrodo de RF utilizado tenía 25 cm de longitud y un diámetro de ablación de 4 cm<SPLIT>.
La lesión se volvió hiperecogénica tras la ablación y no se apreció lesión residual<SPLIT>.
No hubo ninguna complicación postoperatoria y la estancia hospitalaria fue de un día<SPLIT>.
Al mes del tratamiento con RF se le realizó una TC helicoidal observándose una lesión hipodensa con ausencia de captación<SPLIT>, compatible con necrosis completa de la lesión tumoral<SPLIT>.
Paciente de 42 años remitido al Instituto Colombiano del Dolor (<SPLIT>INCODOL<SPLIT>) con 11 meses de dolor neuropático calificado en la escala visual análoga (<SPLIT>EVA<SPLIT>) 10/10 y alodinia en la ingle izquierda<SPLIT>, posterior a una herniorrafia inguinal ipsilateral<SPLIT>, irradiación al testículo y muslo<SPLIT>, manejado con acetaminofén<SPLIT>.
Se inicia tratamiento farmacológico escalonado y multimodal con antiepilépticos<SPLIT>, opioides<SPLIT>, parches de lidocaína<SPLIT>, antidepresivos tricíclicos y duales<SPLIT>, en dosis y esquemas adecuados<SPLIT>, sin mejoría de al menos un 50 % a los dos meses de seguimiento<SPLIT>, decidiéndose realizar un bloqueo guiado por ecografía de los nervios ilioinguinal<SPLIT>, iliohipogástrico y genitofemoral izquierdos con anestésico local asociado a esteroide<SPLIT>.
Cuatro meses después califica el dolor 8/10<SPLIT>, con agudización al movimiento<SPLIT>, hipersensibilidad en región inguinoescrotal izquierda<SPLIT>, reflejo cremastérico positivo<SPLIT>, percusión sobre espina iliaca anterosuperior negativa<SPLIT>, practicándose un nuevo bloqueo<SPLIT>, con el cual el paciente refiere una mejoría mayor al 50 %<SPLIT>.
Ante esta evolución se decide realizar una radiofrecuencia pulsada con cánula con punta activa de 10 mm en los nervio ilioinguinal<SPLIT>, iliohipogástrico y genitofemoral izquierdos<SPLIT>, previa prueba sensitiva a 0,2 mV positiva<SPLIT>, con los siguientes parámetros<SPLIT>: 2 Hz<SPLIT>, fase activa de 20 milisegundos<SPLIT>, control de temperatura < 42<SPLIT>oC<SPLIT>, durante 10 minutos<SPLIT>, aplicándose además anestésico local y esteroide en cada nervio<SPLIT>.
A la semana califica el dolor 2/10<SPLIT>; al mes es calificado con 1/10<SPLIT>, sin efectos adversos<SPLIT>, reintegrándose a su actividad laboral y familiar<SPLIT>.
Mejoría sostenida en los controles a los 6 y 9 meses (<SPLIT>EVA 2-3/10<SPLIT>)<SPLIT>.
Una mujer caucásica de 56 años fue remitida a la consulta de cirugía oral y maxilofacial presentando disfagia progresiva de 6 meses de evolución<SPLIT>.
Asimismo refiere sensación de cuerpo extraño acentuada en el momento de la deglución<SPLIT>.
Entre sus antecedentes personales destacan retraso psicomotor con situación límite del cociente intelectual y limitación funcional en miembro inferior derecho<SPLIT>.
Presenta talla baja e hipotiroidismo nunca valorado<SPLIT>.
En la exploración intraoral se objetiva vagamente una tumoración violácea<SPLIT>, vascularizada<SPLIT>, dura y no dolorosa a la palpación en línea media lingual tras el foramen caecum<SPLIT>.
La superficie tumoral visible no presenta ulceraciones<SPLIT>.
No se palpan adenopatías cervicales<SPLIT>.
Se solicita RM donde se objetiva una masa uniforme en base de lengua de aproximadamente 5 x 4 cm compatible con tiroides lingual con obstrucción severa de la línea aérea<SPLIT>.
Se completa el estudio con una gammagrafía isotópica con Tc99 donde se distingue acentuada captación en base de lengua sin captación en la posición prelaríngea habitual hioidea<SPLIT>.
Se remite al endocrinólogo para control de su función tiroidea y con el diagnóstico de presunción de tiroides lingual se decide intervención quirúrgica dada la progresiva disfagia obstructiva<SPLIT>.
Bajo anestesia general se realiza inicialmente una traqueostomía que asegure adecuadamente la vía aérea dado el importante tamaño y localización posterior tumoral en la base lingual<SPLIT>.
Se practica una cervicotomía media suprahioidea combinada con desperiostización de la tabla lingual mandibular y posterior pull-through lingual que amplía el control quirúrgico en el momento de la resección<SPLIT>.
Dada la situación posterior y profunda tumoral es precisa la realización de una glosotomía media exangüe que permite la exéresis tumoral completa bajo control directo sin lesión asociada de estructuras adyacentes vitales<SPLIT>.
Finalmente se cierran por planos las vías de abordaje<SPLIT>.
La paciente presenta una evolución excelente siendo decanulada en el postoperatorio inmediato<SPLIT>.
La anatomía patológica confirma el diagnóstico de tiroides lingual<SPLIT>.
La RM de control objetiva ausencia de tejido tiroideo lingual<SPLIT>.
Es seguida en revisiones periódicas por nuestra parte y por el endocrinólogo con control de su hipotiroidismo basal<SPLIT>.
Paciente de 70 años de edad, minero jubilado, sin alergias medicamentosas conocidas, que presenta como antecedentes personales: accidente laboral antiguo con fracturas vertebrales y costales; intervenido de enfermedad de Dupuytren en mano derecha y by-pass iliofemoral izquierdo; Diabetes Mellitus tipo II, hipercolesterolemia e hiperuricemia; enolismo activo, fumador de 20 cigarrillos / día.
Es derivado desde Atención Primaria por presentar hematuria macroscópica postmiccional en una ocasión y microhematuria persistente posteriormente, con micciones normales.
En la exploración física presenta un buen estado general, con abdomen y genitales normales; tacto rectal compatible con adenoma de próstata grado I/IV.
En la analítica de orina destaca la existencia de 4 hematíes/ campo y 0-5 leucocitos/campo; resto de sedimento normal.
Hemograma normal; en la bioquímica destaca una glucemia de 169 mg/dl y triglicéridos de 456 mg/dl; función hepática y renal normal.
PSA de 1.16 ng/ml.
Las citologías de orina son repetidamente sospechosas de malignidad.
En la placa simple de abdomen se valoran cambios degenerativos en columna lumbar y calcificaciones vasculares en ambos hipocondrios y en pelvis.
La ecografía urológica pone de manifiesto la existencia de quistes corticales simples en riñón derecho, vejiga sin alteraciones con buena capacidad y próstata con un peso de 30 g.
En la UIV se observa normofuncionalismo renal bilateral, calcificaciones sobre silueta renal derecha y uréteres arrosariados con imágenes de adición en el tercio superior de ambos uréteres, en relación a pseudodiverticulosis ureteral.
El cistograma demuestra una vejiga con buena capacidad, pero paredes trabeculadas en relación a vejiga de esfuerzo.
La TC abdominal es normal.
La cistoscopia descubre la existencia de pequeñas tumoraciones vesicales, realizándose resección transuretral con el resultado anatomopatológico de carcinoma urotelial superficial de vejiga.

En la ortopantomografía (<SPLIT>OPG<SPLIT>) se visualizan ambos terceros molares incluídos<SPLIT>, en posición mesioangular<SPLIT>, con sendos sacos foliculares<SPLIT>, el derecho de mayor tamaño<SPLIT>.

Con la sospecha de posible infección de causa odontógena (<SPLIT>pericoronaritis<SPLIT>) se instaura tratamiento antibiótico<SPLIT>, con resolución completa del cuadro<SPLIT>.

Se recomienda exodoncia de ambos cordales inferiores<SPLIT>.

El estudio histológico confirmó la presencia de un saco folicular asociado al cordal<SPLIT>, formado por epitelio poliestratificado no queratinizado<SPLIT>.

Tras la extracción del tercer molar inferior izquierdo el paciente no acude para completar el tratamiento<SPLIT>.

A los 20 meses consulta de nuevo por presentar dolor a nivel del tercer molar inferior derecho<SPLIT>.

En la OPG se aprecia una imagen radiolúcida de gran tamaño en torno a la corona del cordal inferior derecho<SPLIT>.

Con la sospecha diagnóstica de quiste dentígero asociado a tercer molar se realiza intervención quirúrgica con exodoncia de la pieza y quistectomía<SPLIT>.

El estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico de presunción<SPLIT>, como una lesión con pared de tejido conjuntivo revestido en su interior por un epitelio estratificado de células ciliares queratinizadas y células con abundante mucina<SPLIT>.

En la revisión a los tres meses se verificó el adecuado proceso de osificación activa (<SPLIT>con formación de trabéculas óseas<SPLIT>) de la cavidad residual generada por el quiste<SPLIT>.

Paciente mujer de 43 años tratada previamente por tumoración parotídea en lóbulo profundo de 26 mm de diámetro mayor y con PAAF previa diagnosticada de adenoma de células basales<SPLIT>.

Se realizó una parotidectomía parcial conservadora y la histología definitiva demostró un carcinoma adenoide quístico pT2N0M0<SPLIT>, con un patrón histológico variable en su mayor parte tubular con áreas sólidas<SPLIT>, otras trabeculares y escasas cribiformes<SPLIT>, con focos de invasión perineural e intraneural<SPLIT>, contactando con el límite quirúrgico<SPLIT>.

En el caso de afectación de márgenes quirúrgicos positivos o próximos en el carcinoma adenoide quístico tras la cirugía no existe una actitud estándar<SPLIT>; siendo válidas tanto la ampliación de márgenes como la radioterapia postoperatoria o la ampliación de márgenes seguida de radioterapia postoperatoria3<SPLIT>.

Se realizó un PET-TAC observando un ligero incremento metabólico a nivel parotídeo sin poder descartar enfermedad maligna<SPLIT>.

Se remitió al Servicio de Cirugía Maxilofacial y se realizó una parotidectomía total junto con exéresis de las ramas cigomática<SPLIT>, bucal y marginal del nervio facial que se encontraban englobadas en masa tumoral<SPLIT>.

Se realizó una reconstrucción inmediata con injerto de nervio sural y relleno del defecto posparotidectomía con colgajo de fascia temporo-parietal<SPLIT>.

Las biopsias intraoperatorias de los extremos nerviosos resecados resultaron negativas para neoplasia<SPLIT>, la anatomía patológica definitiva de la parotidectomía demostró invasión perineural e intraneural adyacente al tumor<SPLIT>.

Se administró radioterapia postoperatoria por el patrón sólido histológico<SPLIT>, la invasión perineural y la afectación de márgenes en la primera cirugía<SPLIT>.

Durante el seguimiento clínico se ha conseguido una buena función en reposo al cierre ocular y a la sonrisa<SPLIT>, con tan solo un leve déficit al soplido al año de la intervención<SPLIT>.

Se realizó un estudio electroneurofisiológico a los 6 meses y al año de la intervención<SPLIT>, demostrándose en este último una restitución "<SPLIT>quasi ad integrum<SPLIT>"<SPLIT>.

En el electroneurograma obtuvimos a los 6 meses una amplitud de 0,33 mV y una latencia de 5,52 ms<SPLIT>; y al año los valores fueron una amplitud de 1,6 mV y una latencia de 2,85 ms<SPLIT>.

Respecto al electromiograma<SPLIT>, tanto del músculo orbicular de los ojos como el orbicular de los labios<SPLIT>, se observaron datos de denervación-reinervación con mayor número de unidades motoras polifásicas al año de la intervención<SPLIT>.

Varón de 5 años de edad con antecedentes personales anodinos y con adecuado control pediátrico<SPLIT>.

Los padres destacan únicamente que era un niño que no comía mucho<SPLIT>.

Una semana antes de los hechos presenta un catarro de vías superiores sin fiebre u otros signos asociados<SPLIT>.

Refieren los padres que presentaba<SPLIT>, además<SPLIT>, una molestia abdominal inespecífica<SPLIT>, acompañada de aumento de ruidos intestinales y sensación nauseosa sin vómitos<SPLIT>.

Es valorado por su pediatra de zona<SPLIT>, quien no aprecia patología específica y le pauta dieta blanda<SPLIT>.

A las 0 horas del día del óbito<SPLIT>, el niño se despierta con dolor abdominal no focalizado<SPLIT>.

En el curso de las horas siguientes tiene sensación de nausea y varios episodios de vómito primero alimenticios y finalmente mucosos sin trazas hemáticas o biliosas<SPLIT>.

A las 5.00 horas le notan débil y frío y le dan un baño caliente<SPLIT>, comprobando en el baño que no responde a estímulos<SPLIT>.

Se solicita la asistencia de un equipo de emergencias que le encuentra en situación de parada cardiorrespiratoria e inicia maniobras de RCPA sin éxito<SPLIT>.

Se practica la autopsia judicial<SPLIT>.

Se trata de un niño varón normoconstituido de 1.17 mts de estatura<SPLIT>, sin signos de obesidad o malnutrición<SPLIT>, con palidez de piel y mucosas<SPLIT>.

Se practica la autopsia completa con apertura de las tres cavidades y el plano cervical anterior<SPLIT>, siguiendo las recomendaciones del Consejo de Europa [<SPLIT>1<SPLIT>]<SPLIT>.

No se aprecian alteraciones patológicas significativas o anomalías del desarrollo<SPLIT>.

Destaca durante la autopsia en el examen de la cavidad abdominal una colección de líquido serohemático en cantidad aproximada de 0,5 litros<SPLIT>.

El estómago presenta escasos restos alimenticios sin trazas hemáticas<SPLIT>, posos de café o restos biliosos<SPLIT>.

El duodeno presenta paredes de aspecto conservado y contenido de papilla intestinal normal<SPLIT>.

A unos 20 cms del ángulo duodeno-yeyunal<SPLIT>, el color de las paredes intestinales se torna rojo oscuro<SPLIT>, manteniendo este cambio de coloración hasta unos 5 cms de la válvula ileo-cecal<SPLIT>.

Este último segmento del íleon se halla netamente estrechado con cambios fibrosos<SPLIT>.

En el interior del segmento de intestino delgado con cambios parietales<SPLIT>, se encuentra contenido de aspecto hemático en cantidad aproximada de 1,5 litros<SPLIT>.

La posición de las asas intestinales está alterada por la presencia de una anomalía en el cierre del mesenterio del ciego<SPLIT>.

Este presenta un ojal de unos 3 cms de diámetro localizado inmediatamente junto al ciego<SPLIT>, por el que se aprecia el paso extenso de las asas del intestino delgado y de parte del colon descendente<SPLIT>, que se halla dilatado y lateralizado hacia la derecha e interrumpido en su trayecto por el paso a través del ojal<SPLIT>, prosiguiendo hacia el recto desde dicho ojal<SPLIT>.

La causa de la muerte se estima debida a un shock hemorrágico secundario a obstrucción mecánica y necrosis del intestino delgado por hernia transmesocólica con herniación interna del intestino delgado y del intestino grueso<SPLIT>.

Paciente de 76 años de edad intervenido de urgencia por tumor de ciego perforado que obstruía el íleon terminal<SPLIT>.

Entre los antecedentes personales destacaba<SPLIT>: una cardiopatía isquémica con un IAM y un bypass aortocoronario hacía 13 y 6 años respectivamente<SPLIT>.

Se le realizó una hemicolectomía derecha y resección de 15 cm de íleon con reconstrucción del tránsito mediante una anastomosis ileocólica<SPLIT>.

Se observó la presencia de una metástasis hepática en el segmento 8 con un tamaño de 4 cm<SPLIT>.

Precisó una segunda intervención a los 4 días por absceso intraabdominal<SPLIT>.

El estudio anatomopatológico fue de adenocarcinoma bien diferenciado con 17 ganglios libres de infiltración tumoral (<SPLIT>T4N0M1<SPLIT>)<SPLIT>.

En la TAC postoperatoria se observó una lesión nodular de carácter sólido de 3,5 cm en el segmento 8 del hígado<SPLIT>.

Se le realizó QM postoperatoria con FOLFOX con una disminución del tamaño de la lesión a 2,5 cm<SPLIT>.

A los 6 meses de la intervención del tumor primario se decidió realizar una RF por laparoscopia de la metástasis hepática<SPLIT>, dado el alto riesgo quirúrgico del paciente<SPLIT>.

El procedimiento se realizó bajo anestesia general y con el paciente en decúbito supino<SPLIT>.

El trócar de acceso a la cavidad abdominal y para la óptica se situó a nivel de epigastrio<SPLIT>.

Se utilizó un trócar de 11 mm que se sitúo por debajo del reborde costal<SPLIT>.

El transductor de ultrasonido laparoscópico portátil de 7,5 Mhz se colocó a través del trócar de 11 mm<SPLIT>.

En la ecografía intraoperatoria no se observó ninguna otra lesión metastásica<SPLIT>.

Bajo control ecográfico y laparoscópico se procedió a la inserción del electrodo en el centro de la lesión y a la ablación de la misma con una temperatura objetivo 105 ºC<SPLIT>, un tiempo de tratamiento de 6 minutos<SPLIT>, una potencia alcanzada de 150 W y una ablación correcta del trayecto intrahepático<SPLIT>.

El electrodo de RF utilizado tenía 25 cm de longitud y un diámetro de ablación de 4 cm<SPLIT>.

La lesión se volvió hiperecogénica tras la ablación y no se apreció lesión residual<SPLIT>.

No hubo ninguna complicación postoperatoria y la estancia hospitalaria fue de un día<SPLIT>.

Al mes del tratamiento con RF se le realizó una TC helicoidal observándose una lesión hipodensa con ausencia de captación<SPLIT>, compatible con necrosis completa de la lesión tumoral<SPLIT>.

Paciente de 42 años remitido al Instituto Colombiano del Dolor (<SPLIT>INCODOL<SPLIT>) con 11 meses de dolor neuropático calificado en la escala visual análoga (<SPLIT>EVA<SPLIT>) 10/10 y alodinia en la ingle izquierda<SPLIT>, posterior a una herniorrafia inguinal ipsilateral<SPLIT>, irradiación al testículo y muslo<SPLIT>, manejado con acetaminofén<SPLIT>.

Se inicia tratamiento farmacológico escalonado y multimodal con antiepilépticos<SPLIT>, opioides<SPLIT>, parches de lidocaína<SPLIT>, antidepresivos tricíclicos y duales<SPLIT>, en dosis y esquemas adecuados<SPLIT>, sin mejoría de al menos un 50 % a los dos meses de seguimiento<SPLIT>, decidiéndose realizar un bloqueo guiado por ecografía de los nervios ilioinguinal<SPLIT>, iliohipogástrico y genitofemoral izquierdos con anestésico local asociado a esteroide<SPLIT>.

Cuatro meses después califica el dolor 8/10<SPLIT>, con agudización al movimiento<SPLIT>, hipersensibilidad en región inguinoescrotal izquierda<SPLIT>, reflejo cremastérico positivo<SPLIT>, percusión sobre espina iliaca anterosuperior negativa<SPLIT>, practicándose un nuevo bloqueo<SPLIT>, con el cual el paciente refiere una mejoría mayor al 50 %<SPLIT>.

Ante esta evolución se decide realizar una radiofrecuencia pulsada con cánula con punta activa de 10 mm en los nervio ilioinguinal<SPLIT>, iliohipogástrico y genitofemoral izquierdos<SPLIT>, previa prueba sensitiva a 0,2 mV positiva<SPLIT>, con los siguientes parámetros<SPLIT>: 2 Hz<SPLIT>, fase activa de 20 milisegundos<SPLIT>, control de temperatura < 42<SPLIT>oC<SPLIT>, durante 10 minutos<SPLIT>, aplicándose además anestésico local y esteroide en cada nervio<SPLIT>.

A la semana califica el dolor 2/10<SPLIT>; al mes es calificado con 1/10<SPLIT>, sin efectos adversos<SPLIT>, reintegrándose a su actividad laboral y familiar<SPLIT>.

Mejoría sostenida en los controles a los 6 y 9 meses (<SPLIT>EVA 2-3/10<SPLIT>)<SPLIT>.

Una mujer caucásica de 56 años fue remitida a la consulta de cirugía oral y maxilofacial presentando disfagia progresiva de 6 meses de evolución<SPLIT>.

Asimismo refiere sensación de cuerpo extraño acentuada en el momento de la deglución<SPLIT>.

Entre sus antecedentes personales destacan retraso psicomotor con situación límite del cociente intelectual y limitación funcional en miembro inferior derecho<SPLIT>.

Presenta talla baja e hipotiroidismo nunca valorado<SPLIT>.

En la exploración intraoral se objetiva vagamente una tumoración violácea<SPLIT>, vascularizada<SPLIT>, dura y no dolorosa a la palpación en línea media lingual tras el foramen caecum<SPLIT>.

La superficie tumoral visible no presenta ulceraciones<SPLIT>.

No se palpan adenopatías cervicales<SPLIT>.

Se solicita RM donde se objetiva una masa uniforme en base de lengua de aproximadamente 5 x 4 cm compatible con tiroides lingual con obstrucción severa de la línea aérea<SPLIT>.

Se completa el estudio con una gammagrafía isotópica con Tc99 donde se distingue acentuada captación en base de lengua sin captación en la posición prelaríngea habitual hioidea<SPLIT>.

Se remite al endocrinólogo para control de su función tiroidea y con el diagnóstico de presunción de tiroides lingual se decide intervención quirúrgica dada la progresiva disfagia obstructiva<SPLIT>.

Bajo anestesia general se realiza inicialmente una traqueostomía que asegure adecuadamente la vía aérea dado el importante tamaño y localización posterior tumoral en la base lingual<SPLIT>.

Se practica una cervicotomía media suprahioidea combinada con desperiostización de la tabla lingual mandibular y posterior pull-through lingual que amplía el control quirúrgico en el momento de la resección<SPLIT>.

Dada la situación posterior y profunda tumoral es precisa la realización de una glosotomía media exangüe que permite la exéresis tumoral completa bajo control directo sin lesión asociada de estructuras adyacentes vitales<SPLIT>.

Finalmente se cierran por planos las vías de abordaje<SPLIT>.

La paciente presenta una evolución excelente siendo decanulada en el postoperatorio inmediato<SPLIT>.

La anatomía patológica confirma el diagnóstico de tiroides lingual<SPLIT>.

La RM de control objetiva ausencia de tejido tiroideo lingual<SPLIT>.

Es seguida en revisiones periódicas por nuestra parte y por el endocrinólogo con control de su hipotiroidismo basal<SPLIT>.

Paciente de 70 años de edad, minero jubilado, sin alergias medicamentosas conocidas, que presenta como antecedentes personales: accidente laboral antiguo con fracturas vertebrales y costales; intervenido de enfermedad de Dupuytren en mano derecha y by-pass iliofemoral izquierdo; Diabetes Mellitus tipo II, hipercolesterolemia e hiperuricemia; enolismo activo, fumador de 20 cigarrillos / día.

Es derivado desde Atención Primaria por presentar hematuria macroscópica postmiccional en una ocasión y microhematuria persistente posteriormente, con micciones normales.

En la exploración física presenta un buen estado general, con abdomen y genitales normales; tacto rectal compatible con adenoma de próstata grado I/IV.

En la analítica de orina destaca la existencia de 4 hematíes/ campo y 0-5 leucocitos/campo; resto de sedimento normal.

Hemograma normal; en la bioquímica destaca una glucemia de 169 mg/dl y triglicéridos de 456 mg/dl; función hepática y renal normal.

PSA de 1.16 ng/ml.

Las citologías de orina son repetidamente sospechosas de malignidad.

En la placa simple de abdomen se valoran cambios degenerativos en columna lumbar y calcificaciones vasculares en ambos hipocondrios y en pelvis.

La ecografía urológica pone de manifiesto la existencia de quistes corticales simples en riñón derecho, vejiga sin alteraciones con buena capacidad y próstata con un peso de 30 g.

En la UIV se observa normofuncionalismo renal bilateral, calcificaciones sobre silueta renal derecha y uréteres arrosariados con imágenes de adición en el tercio superior de ambos uréteres, en relación a pseudodiverticulosis ureteral.

El cistograma demuestra una vejiga con buena capacidad, pero paredes trabeculadas en relación a vejiga de esfuerzo.

La TC abdominal es normal.

La cistoscopia descubre la existencia de pequeñas tumoraciones vesicales, realizándose resección transuretral con el resultado anatomopatológico de carcinoma urotelial superficial de vejiga.