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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1721.00
|
0
|
Thyroxine (T4)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1721.00
|
[{'Text': 'Endocrinologie / diabétologie ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '0501'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
8.1
|
[{'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1722.00
|
0
|
Thyroxin binding globuline (TBG)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1722.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
17.4
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1723.00
|
0
|
Tissue Polypeptide Antigen (TPA)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1723.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
42.3
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1724.00
|
0
|
Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), fonction
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1724.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
52.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode amidolytique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1725.00
|
0
|
Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), antigène
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1725.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
50.4
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode immunologique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1726.00
|
0
|
Agglutinines froides, titre par cellule
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1726.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
9.1
|
None
|
<b>Limitations</b><br>En présence d’agglutinines froides cliniquement significatives (nouveau-nés, adultes, etc.)<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Test d'agglutination érythrocytaire avec des séries de dilutions sériques et des érythrocytes-test de nouveaux-nés et d'adultes<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Titre<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1727.10
|
0
|
Holotranscobalamine (Holo-Tc)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1727.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
54.9
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode immunologique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1729.00
|
0
|
Transferrine
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1729.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
5.6
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode immunologique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1730.00
|
0
|
Antidépresseur tricyclique
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1730.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
75.6
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, urine<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1731.00
|
0
|
Triglycérides
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1731.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
2.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1731.01
|
0
|
Triglycérides
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1731.01
|
[{'Text': 'AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '5002'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
7.9
|
[{'name': "Analyses autorisées dans le laboratoire du cabinet médical d'un médecin (usage interne)", 'id': '001'}, {'name': 'Positions des analyses rapides', 'id': '002'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en allergologie et immunologie clinique', 'id': '100'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en dermatologie et vénérologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gastroentérologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gynécologie et obstétrique', 'id': '120'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}, {'name': "Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pédiatrie et médecine de l'adolescence", 'id': '130'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine physique et de réadaptation', 'id': '135'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en rhumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine tropicale et médecine des voyages', 'id': '150'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1732.00
|
0
|
Triiodothyronine libre (FT3)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1732.00
|
[{'Text': 'Endocrinologie / diabétologie ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '0501'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
9.4
|
[{'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1733.00
|
0
|
Triiodothyronine (FT3)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1733.00
|
[{'Text': 'Endocrinologie / diabétologie ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '0501'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
9.4
|
[{'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1734.00
|
0
|
Troponine, T ou I
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1734.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
20.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Pas par tests rapides (détermination qualitative)</li>
<li>Uniquement avec une méthode de mesure de la troponine T ou I</li>
<ol type="a">
<li>détectant la troponine chez >20% des personnes en bonne santé et</li>
<li>dont le coefficient de variation au 99ème percentile des personnes en bonne santé est ≤ 20%.</li>
</ol>
<li>Les critères sous chiffre 2 doivent avoir été déterminés dans une cohorte de ≥ 400 de personnes en bonne santé et publiés dans un journal évalué par les pairs.</li>
<li>La méthode de mesure doit être autorisée pour l’indication prise en charge, c'est-à dire que l'indication doit figurer dans le mode d’emploi de l’appareil.</li>
<li>La performance de la méthode de mesure doit avoir été validée dans une étude clinique de ≥ 500 patients avec suspicion d'infarctus du myocarde.</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Pour les laboratoires d’hôpitaux au sens de l’art. 54 al. 1 let. c en lien avec l'art. 54 al. 2 OAMal (sur mandat de prestataires externes ) et les officines de pharmaciens, non cumulable avec la position [1249.00].<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Immunoassay<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1734.01
|
0
|
Troponine, T ou I
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1734.01
|
[{'Text': 'AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '5002'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
29.1
|
[{'name': "Analyses autorisées dans le laboratoire du cabinet médical d'un médecin (usage interne)", 'id': '001'}, {'name': 'Positions des analyses rapides', 'id': '002'}, {'name': 'Positions des analyses rapides lors de visite à domicile', 'id': '003'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en allergologie et immunologie clinique', 'id': '100'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en dermatologie et vénérologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gastroentérologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gynécologie et obstétrique', 'id': '120'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}, {'name': "Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pédiatrie et médecine de l'adolescence", 'id': '130'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine physique et de réadaptation', 'id': '135'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en rhumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine tropicale et médecine des voyages', 'id': '150'}]
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Pas par tests rapides (détermination qualitative)</li>
<li>Jusqu'au 31 décembre 2024, une méthode mesurant la troponine chez ≤ 20% des personnes en bonne santé peut être facturée pour l'exclusion d'un infarctus du myocarde sans élévation du segment ST, mais uniquement en cas de symptômes évoluant depuis plus de 6 heures associés à un ECG complètement normal et une suspicion faible d'infarctus aigu du myocarde.</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [1249.01] et [1778.01]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Immunoassay<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1737.00
|
0
|
Tryptase
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1737.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
25.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1738.00
|
0
|
Acide urique
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1738.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
2.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1738.01
|
0
|
Acide urique
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1738.01
|
[{'Text': 'AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '5002'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
7.9
|
[{'name': "Analyses autorisées dans le laboratoire du cabinet médical d'un médecin (usage interne)", 'id': '001'}, {'name': 'Positions des analyses rapides', 'id': '002'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en allergologie et immunologie clinique', 'id': '100'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en dermatologie et vénérologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gastroentérologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gynécologie et obstétrique', 'id': '120'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}, {'name': "Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pédiatrie et médecine de l'adolescence", 'id': '130'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine physique et de réadaptation', 'id': '135'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en rhumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine tropicale et médecine des voyages', 'id': '150'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1739.00
|
0
|
Bilan urinaire, 5-10 paramètres, détermination des particules corpusculaires urinaires
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1739.00
|
[{'Text': 'AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '5002'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
18
|
[{'name': "Analyses autorisées dans le laboratoire du cabinet médical d'un médecin (usage interne)", 'id': '001'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en allergologie et immunologie clinique', 'id': '100'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en dermatologie et vénérologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gastroentérologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gynécologie et obstétrique', 'id': '120'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}, {'name': "Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pédiatrie et médecine de l'adolescence", 'id': '130'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine physique et de réadaptation', 'id': '135'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en rhumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine tropicale et médecine des voyages', 'id': '150'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Microscopie ou cytométrie de flux<br><b>Matériel d'analyse: </b>Urine<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1740.00
|
0
|
Bilan urinaire, 5-10 paramètres
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1740.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
0.9
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Urine<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1740.01
|
0
|
Bilan urinaire, 5-10 paramètres
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1740.01
|
[{'Text': 'AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '5002'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
5.2
|
[{'name': "Analyses autorisées dans le laboratoire du cabinet médical d'un médecin (usage interne)", 'id': '001'}, {'name': 'Positions des analyses rapides', 'id': '002'}, {'name': 'Positions des analyses rapides lors de visite à domicile', 'id': '003'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en allergologie et immunologie clinique', 'id': '100'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en dermatologie et vénérologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gastroentérologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gynécologie et obstétrique', 'id': '120'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}, {'name': "Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pédiatrie et médecine de l'adolescence", 'id': '130'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine physique et de réadaptation', 'id': '135'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en rhumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine tropicale et médecine des voyages', 'id': '150'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Urine<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1742.00
|
0
|
Acide vanilmandélique (VMA)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1742.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
68.4
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en cas de suspicion et de monitoring de neuroblastome.<br><br><b>Remarques</b><br>Les valeurs de référence ajustées à l'âge doivent figurer dans le rapport d'analyse.<br><br><b>Technique d'analyse: </b>LC-ECD, LC-MS/MS<br><b>Matériel d'analyse: </b>Urine<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1743.00
|
0
|
Peptide intestinal vaso-actif
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1743.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
76.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1744.00
|
0
|
Test de compatibilité par épreuve croisée
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1744.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
24.3
|
None
|
<b>Remarques</b><br>Selon le document de référence "analyses de médecine transfusion-nelle chez le patient, Recommandations de l’ASMT et de T-CH CRS à l’attention du personnel de laboratoire et des établissements de soin sur les analyses immuno-hématologiques et moléculaires des échantillons de sang des patients", entré en vigueur le 01.02.2022, le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Agglutination d'érythrocytes avec le sérum, en colonne d'agglutination ou en test en tube<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1745.00
|
0
|
Test de compatibilité par type and screen, y compris le contrôle des antigènes ABO/ RH1 (D) du concentré érythrocytaire
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1745.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
6.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br>Selon le document de référence "analyses de médecine transfusion-nelle chez le patient, Recommandations de l’ASMT et de T-CH CRS à l’attention du personnel de laboratoire et des établissements de soin sur les analyses immuno-hématologiques et moléculaires des échantillons de sang des patients", entré en vigueur le 01.02.2022, le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1746.00
|
0
|
Viscosité
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1746.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
22.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br>L'analysene doit pas être réalisée sur du sang total.<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Viscométrie<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1747.00
|
0
|
Vitamine A resp. rétinol
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1747.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
61.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1748.00
|
0
|
Vitamine B1 resp. thiamine
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1748.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
68.4
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1749.00
|
0
|
Vitamine B12 resp. cobalamine
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1749.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
22.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode immunologique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1750.00
|
0
|
Vitamine B2 resp. riboflavine
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1750.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
68.4
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1751.00
|
0
|
Vitamine B6 resp. phosphate de pyridoxal
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1751.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
61.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Mesure directe<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1752.00
|
0
|
Vitamine C resp. acide ascorbique
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1752.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
36.9
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1755.00
|
0
|
Vitamine E resp. tocophérol
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1755.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
61.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1756.00
|
0
|
Vitamine K1 resp. phytonadione
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1756.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
144
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1757.00
|
0
|
Vitamine B3 resp. niacine
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1757.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
52.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1758.00
|
0
|
Facteur von Willebrand, fonction
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1758.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
40.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode immunologique, aggrégométrie<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1759.00
|
0
|
Facteur von Willebrand, antigène
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1759.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
40.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode immunologique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1760.00
|
0
|
Facteur von Willebrand, analyse des multimères
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1760.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
198
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Analyses des multimères par électrophorèse sur gel, immunoblotting<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1761.00
|
0
|
Somatotropine
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1761.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
61.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1762.00
|
0
|
Séparation cellulaire/de particules sous-cellulaires (test au Percoll)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1762.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
60.3
|
None
|
<b>Limitations</b><br><br>Si l'analyse est réalisée par un médecin titulaire du titre postgrade fédéral "gynécologie et obstétrique" selon la loi<li>
fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)<br>
<ol type="a">
<li>le médecin spécialiste doit remplir les conditions énoncées à l'art. 2, al. 1 de l’Ordonnance sur la procréation</li>
médicalement assistée (OPMA; RS 810.112.2) ; et<br>
<li>l'analyse doit être effectuée dans un laboratoire spécialisé en médecine de la reproduction remplissant les</li>
conditions de l'art. 4 de l'OPMA.<br>
<li>l'analyse peut uniquement être facturée pour le diagnostic d'une stérilité masculine, pas pour la préparation du</li>
sperme pour l'insémination.<br>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Centrifugation, gradient de densité<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1763.00
|
0
|
Xylose
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1763.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
27.9
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1766.00
|
0
|
Numération et différenciation cellulaire après enrichissement et coloration des liquides biologiques
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1766.00
|
[{'Text': 'Dermatologie et vénéréologie ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '0300'}, {'Text': 'Hématologie ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '0503'}, {'Text': 'Rhumatologie ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '0506'}, {'Text': 'Médecine physique et réadaptation ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '1300'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
[{'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en dermatologie et vénérologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine physique et de réadaptation', 'id': '135'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en rhumatologie', 'id': '145'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Microscopie<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1767.00
|
0
|
Zinc
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1767.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
39.6
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>SAA, ICP-MS<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1769.00
|
0
|
Citrate
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1769.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
33.3
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1770.00
|
0
|
Cytochimie (coloration spéciale)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1770.00
|
[{'Text': 'Hématologie ainsi que AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '0503'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
28.8
|
[{'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}]
|
<b>Technique d'analyse: </b>Microscopie, coloration cellulaire spéciale, y compris coloration martiale<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1771.00
|
0
|
Cytostatique de la LS/LMT, métabolites inclus
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1771.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
89.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>HPLC, GC<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1772.00
|
0
|
Cytostatique de la LS/LMT, métabolites inclus
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1772.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
126
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>HPLC-MS, GC-MS<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1773.00
|
0
|
Cytostatique de la LS/LMT, métabolites inclus
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1773.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
39.6
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Méthode immunologique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1774.00
|
0
|
Peptide béta-amyloïde 1-42 (Aβ42)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1774.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
48.6
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Pour exclure une maladie d'Alzheimer chez les patients présentant un MCI (Mild Cognitive Impairment) et pour le diagnostic différentiel de patients chez lesquels on suspecte une maladie d'Alzheimer ou d'autres affections cognitives, et chez lesquels le diagnostic de maladie d'Alzheimer ne peut être consolidé ou exclu sur la base de critères de diagnostic clinique et d'imagerie structurelle.</li>
<li>Prescription des analyses uniquement par des médecins spécialistes avec une formation postgraduée selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11) reconnue en psychiatrie et psychothérapie, neurologie ou médecine in-terne générale avec formation approfondie en gériatrie du 1er janvier 2000, révisée le 16 décembre 2021. L2 document peut être consulté à l'adresse suivante: Documents de référence relatifs à l'ordonnance sur l’assurance-maladie (OAMal) et à l’ordonnance sur les prestations de l’assurance des soins (OPAS) et ses annexes (admin.ch)</li>
<li>Le mini-mental state examination (MMSE) doit être d'au moins 10 points.</li>
<li>L’analyse ne doit pas être précédée d'un examen TEP ou SPECT.</li>
<li>Le laboratoire doit participer plusieurs fois par an à des contrôles de qualité externes.</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Immunoassay<br><b>Matériel d'analyse: </b>Liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1775.00
|
0
|
Protéine Tau totale (T-tau)
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1775.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
48.6
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Pour exclure une maladie d'Alzheimer chez les patients présentant un MCI (Mild Cognitive Impairment) et pour le diagnostic différentiel de patients chez lesquels on suspecte une maladie d'Alzheimer ou d'autres affections cognitives, et chez lesquels le diagnostic de maladie d'Alzheimer ne peut être consolidé ou exclu sur la base de critères de diagnostic clinique et d'imagerie structurelle.</li>
<li>Prescription des analyses uniquement par des médecins spécialistes avec une formation postgraduée selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11) reconnue en psychiatrie et psychothérapie, neurologie ou médecine in-terne générale avec formation approfondie en gériatrie du 1er janvier 2000, révisée le 16 décembre 2021. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: Documents de référence relatifs à l'ordonnance sur l’assurance-maladie (OAMal) et à l’ordonnance sur les prestations de l’assurance des soins (OPAS) et ses annexes (admin.ch)</li>
<li>Le mini-mental state examination (MMSE) doit être d'au moins 10 points.</li>
<li>L’analyse ne doit pas être précédée d'un examen TEP ou SPECT.</li>
<li>Le laboratoire doit participer plusieurs fois par an à des contrôles de qualité externes.</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Immunoassay<br><b>Matériel d'analyse: </b>Liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
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0
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1
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00
|
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1776.00
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0
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Protéine Tau hyperphosphorylée (P-tau)
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H
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0
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0
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A
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None
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1776.00
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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48.6
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Pour exclure une maladie d'Alzheimer chez les patients présentant un MCI (Mild Cognitive Impairment) et pour le diagnostic différentiel de patients chez lesquels on suspecte une maladie d'Alzheimer ou d'autres affections cognitives, et chez lesquels le diagnostic de maladie d'Alzheimer ne peut être consolidé ou exclu sur la base de critères de diagnostic clinique et d'imagerie structurelle.</li>
<li>Prescription des analyses uniquement par des médecins spécialistes avec une formation postgraduée selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11) reconnue en psychiatrie et psychothérapie, neurologie ou médecine in-terne générale avec formation approfondie en gériatrie du 1er janvier 2000, révisée le 16 décembre 2021. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: Documents de référence relatifs à l'ordonnance sur l’assurance-maladie (OAMal) et à l’ordonnance sur les prestations de l’assurance des soins (OPAS) et ses annexes (admin.ch)</li>
<li>Le mini-mental state examination (MMSE) doit être d'au moins 10 points.</li>
<li>L’analyse ne doit pas être précédée d'un examen TEP ou SPECT.</li>
<li>Le laboratoire doit participer plusieurs fois par an à des contrôles de qualité externes.</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Immunoassay<br><b>Matériel d'analyse: </b>Liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
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0
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1
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00
|
|
1777.00
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0
|
Soluble fms-like Tyrosinkinase-1-Receptor / Placental Growth Factor Ratio (sFlt-1 / PlGF)
|
H
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0
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0
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A
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None
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1777.00
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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144
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None
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<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>À partir de la 20e semaine de grossesse</li>
<li>En cas de suscpicion de pré-éclampsie et pour le suivi d'une pré-éclampsie avérée</li>
<li>Pas pour le screening des femmes enceintes asymptomatiques</li>
<li>Prescription des analyses uniquement par les médecins titulaires du titre postgrade fédéral "gynécologie et obstétrique" selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les profesions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)</li>
<li>Le laboratoire doit participer plusieurs fois par an à des contrôles de qualité externes.</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Immunoassay<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1778.01
|
0
|
Troponine, T ou I
|
H
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0
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0
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A
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None
|
1778.01
|
[{'Text': 'AFC pratique du laboratoire au cabinet médical (CMPR)', 'Code': '5002'}]
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
43.7
|
[{'name': "Analyses autorisées dans le laboratoire du cabinet médical d'un médecin (usage interne)", 'id': '001'}, {'name': 'Positions des analyses rapides', 'id': '002'}, {'name': 'Positions des analyses rapides lors de visite à domicile', 'id': '003'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en allergologie et immunologie clinique', 'id': '100'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en dermatologie et vénérologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en endocrinologie et diabétologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gastroentérologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en gynécologie et obstétrique', 'id': '120'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en hématologie', 'id': '125'}, {'name': "Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pédiatrie et médecine de l'adolescence", 'id': '130'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine physique et de réadaptation', 'id': '135'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en rhumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analyses autorisées pour la valeur intrinsèque en médecine tropicale et médecine des voyages', 'id': '150'}]
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Pas par tests rapides (détermination qualitative)</li>
<li>Uniquement avec une méthode de mesure de la troponine T ou I remplissant les 2 critères ci-dessous déterminés</li>
dans une cohorte de ≥ 400 personnes en bonne santé et publiés dans un journal évalué par les pairs:
<ol type="a">
<li>Troponine détectable chez >20% des personnes en bonne santé et</li>
<li>Le coefficient de variation au 99ème percentile des personnes en bonne santé doit être ≤ 20%.</li>
</ol>
<li>La méthode de mesure doit être autorisée pour l’indication prise en charge, c'est-à dire que l'indication doit figurer</li>
dans le mode d’emploi de l’appareil.<br>
<li>La performance de la méthode de mesure doit avoir été validée dans une étude clinique de ≥ 500 patients avec suspicion d'infarctus du myocarde.</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [1249.01] et [1734.01]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Immunoassay<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1900.00
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée des métabolites pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie monogénique référen
|
H
|
0
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0
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A
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None
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1900.00
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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54
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>L’exécution des analyses biochimique des métabolites pour le suivi n’entre pas dans le champ d’application de la LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Photométrie, fluorimétrie, luminométrie<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum, urine, liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
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00
|
|
1900.10
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée des métabolites pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie monogénique référen
|
H
|
0
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0
|
A
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None
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1900.10
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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73.8
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>L’exécution des analyses biochimique des métabolites pour le suivi n’entre pas dans le champ d’application de la LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Photométrie, fluorimétrie, luminométrie<br><br>avec préparation d'échantillon complexe ou coûts matériaux élevés <br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum, urine, liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1900.20
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée des métabolites pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie monogénique référen
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1900.20
|
None
|
False
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0
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None
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0
|
0
|
73.8
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>L’exécution des analyses biochimique des métabolites pour le suivi n’entre pas dans le champ d’application de la LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Electrophorèse sur gel, chromatographie sur couche mince, chromatographie en phase liquide (incl. HPLC), chromatographie en phase gazeuse, électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum, urine, liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1900.30
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée des métabolites pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie monogénique référen
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1900.30
|
None
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False
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0
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None
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0
|
0
|
130.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>L’exécution des analyses biochimique des métabolites pour le suivi n’entre pas dans le champ d’application de la LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Electrophorèse sur gel, chromatographie sur couche mince, chromatographie en phase liquide (incl. HPLC), chromatographie en phase gazeuse, électrophorèse capillaire<br><br>combiné avec la SM ou la RMN ou au moins un radioisotope<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum, urine, liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1900.40
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée des métabolites pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie monogénique référen
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1900.40
|
None
|
False
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0
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None
|
0
|
0
|
130.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>L’exécution des analyses biochimique des métabolites pour le suivi n’entre pas dans le champ d’application de la LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Electrophorèse sur gel, chromatographie sur couche mince, chromatographie en phase liquide (incl. HPLC), chromatographie en phase gazeuse, électrophorèse capillaire<br><br>de grande complexité ou en combinaison avec des anticorps ou des enzymes<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum, urine, liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1900.50
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée des métabolites pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie monogénique référen
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1900.50
|
None
|
False
|
0
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None
|
0
|
0
|
184.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>L’exécution des analyses biochimique des métabolites pour le suivi n’entre pas dans le champ d’application de la LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Electrophorèse sur gel, chromatographie sur couche mince, chromatographie en phase liquide (incl. HPLC), chromatographie en phase gazeuse, électrophorèse capillaire<br><br>avec évaluation des données et interprétation particulièrement complexe<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum, urine, liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1900.60
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée des métabolites pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie monogénique référen
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1900.60
|
None
|
False
|
0
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None
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0
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0
|
225
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>L’exécution des analyses biochimique des métabolites pour le suivi n’entre pas dans le champ d’application de la LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Electrophorèse sur gel, chromatographie sur couche mince, chromatographie en phase liquide (incl. HPLC), chromatographie en phase gazeuse, électrophorèse capillaire<br>en utilisation la SM, la RMN ou des radioisotopes<br>avec évaluation des données et interprét<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum, urine, liquide céphalorachidien<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1901.00
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée de protéine/activité enzymatique pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie mo
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1901.00
|
None
|
False
|
0
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None
|
0
|
0
|
103.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Photométrie, fluorimétrie<br>(détermination du point de fin respectivement temps de mesure pure < 5 min. pour les tests cinétiques)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1901.10
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée de protéine/activité enzymatique pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie mo
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1901.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
121.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Photométrie, fluorimétrie, luminométrie<br><br>avec préparation d'échantillon complexe (détermination du point de fin respectivement temps de mesure pure < 5 min. pour les tests cinétiques)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1901.20
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0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée de protéine/activité enzymatique pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie mo
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1901.20
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
256.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Photométrie, fluorimétrie ou <br>luminométrie <br><br>avec au moins une étape <br>de séparation ou de purification, ou un <br>test cinétique avec temps de mesure <br>pur > 5 min., ou l'utilisation d'anticorps <br>ou d'enzymes, et requérant une <br>évaluation et une interprétatio<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1901.30
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée de protéine/activité enzymatique pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie mo
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1901.30
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
288
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Photométrie, fluorimétrie ou <br>luminométrie<br><br>avec préparation <br>complexe d'échantillons et au moins <br>une étape de séparation ou de <br>purification, ou au moins un radio isotope ou un test cinétique avec un <br>temps de mesure pur > 5 min.<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
1901.40
|
0
|
Analyse biochimique hautement spécialisée de protéine/activité enzymatique pour maladie congénitale rare du métabolisme (maladie orpheline) présentant les critères suivants:
a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000
b. Maladie mo
|
H
|
0
|
0
|
A
|
None
|
1901.40
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
468
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>L’exécution des analyses diagnostiques se conforme à la Loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH; RS 810.12).</li>
<li>Si un laboratoire effectue un examen d’un produit direct du gène au sens de l'art. 3 let. c, LAGH, il doit disposer d’une autorisation selon l'art. 28, LAGH.</li>
<li>Exécution des analyses à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal, aux conditions suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Les analyses ne peuvent être effectuées dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b><br>Photométrie, fluorimétrie ou<li>
luminométrie<br>
<br>
avec une analyse au<br>
moins en deux étapes et une<br>
préparation d'échantillons complexes,<br>
et avec au moins une étape de<br>
séparation ou de purification ou un test<br>
cinétique avec un temps de mesure pur<br>
<ul>
<li>5 minut</li>
</ul>
<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
B
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Génétique médicale
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B0
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Méthodes générales et suppléments
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B0
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
6001.03
|
0
|
Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6001.03
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
54.9
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Extraction de ADN/ARN<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6002.04
|
0
|
Culture cellulaire ou tissulaire
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6002.04
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
274.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Culture<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6003.02
|
0
|
Banking d' ADN: Extraction d'acides nucléiques (ADN génomique) à partir de l'échantillon primaire et conservation pour un examen ultérieur
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6003.02
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
54.9
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement lorsque l'analyse génétique ne peut être effectuée immédiatement (prélèvement ayant eu lieu avant la consultation génétique obligatoire, souhait d'un temps de réflexion, en attente d'un document médical pour préciser l'analyse, en attente d'un nouveau test non encore disponible)</li>
<li>Uniquement en cas de maladie mortelle chez le patient cas index suspectée d'être d'origine génétique, sans diagnostic chez un membre de la famille malade ou à risque d'être malade</li>
<li>Uniquement pour être utilisé comme ADN de contrôle dans le cadre de l'interprétation définitive d'un variant retrouvé chez un membre de la famille, lorsque l'analyse génétique ne peut être effectuée immédiatement</li>
<li>Les côuts des analyses génétiques autres que le banking d'ADN sont à la charge de l'assureur du membre de la famille malade et facturables uniquement au moyen de la position [6009.09]</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6001.03], ni avec les positions du chapitre B2<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Extraction de ADN<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6004.05
|
0
|
Modification d'acides nucléiques humains, avant processus d'amplification et de détection
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6004.05
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
74.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b><ol type="a">
<li>ex. modification par bisulfite, amplification du génome entier, digestion de l'ADN génomique par emzyme de restriction, incluant le test en gel et la transcription réverse en deux étapes</li>
</ol>
<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6005.06
|
0
|
Supplément pour charges logistiques et de technique de laboratoire concernant les analyses cytogénétiques prénatales
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6005.06
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
270
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 <br><br><b>Remarques</b><br>Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est inclus<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6006.07]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Nettoyage manuel du matériel de biopsie, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite, analyses doubles ou multiples<br><b>Matériel d'analyse: </b>Villosités choriales, liquide amniotique, autre matériel d'origine fœtale<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6006.07
|
0
|
Supplément pour charges logistiques et de technique de laboratoire concernant les analyses de génétique moléculaire prénatale
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6006.07
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
270
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B2<br><br><b>Remarques</b><br>Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est inclus<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6005.06]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Nettoyage manuel du matériel de biopsie, extraction supplémentaire d'acides nucléiques du sang des parents, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite<br><b>Matériel d'analyse: </b>Villosités choriales, liquide amniotique, autre matériel d'origine fœtale<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6007.09
|
0
|
Supplément pour rendu de résultat cytogénétique complexe
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6007.09
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
90
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement pour rendu de résultat complexe, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure et bibliographie<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6108.35]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6008.09
|
0
|
Supplément pour rendu de résultat complexe en génétique moléculaire
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6008.09
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
90
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement pour rendu de résultat complexe, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec les positions de séquençage à haut débit des chapitres B2 et B4-7<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6009.09
|
0
|
Supplément pour l’examen supplémentaire des membres de la famille sains et/ou concernés d’un patient cas index ou d’un fœtus qui est nécessaire pour
a) la détermination indirecte d’une mutation familiale non caractérisable, par essai de liaison génétique
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6009.09
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
184.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B2 pour le patient cas index ou l'enfant à naître.<br><br><b>Remarques</b><br>Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte.<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6010.08
|
0
|
Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, pour 1 à 10 gènes
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6010.08
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
540
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Selon les connaissances scientifiques nouvelles sur la modification génétique d’origine à la base de la maladie ou du groupe de maladies recherchées</li>
<li>Lors de l’apparition de nouveaux symptômes de la maladie ou d’une nouvelle maladie</li>
</ol>
<br><br><b>Remarques</b><br>La confirmation des résultats positifs du séquencage à haut débit doit être effectuée par séquençage de Sanger et être facturé avec la position [6013.58]. <br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6011.08], [6012.08], [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] et [6401.67]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Evaluation bio-informatique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6011.08
|
0
|
Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, y compris le compte-rendu du résultat, pour 11 à 100 gènes
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6011.08
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
900
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Selon les connaissances scientifiques nouvelles sur la modification génétique d’origine à la base de la maladie ou du groupe de maladies recherchées</li>
<li>Lors de l’apparition de nouveaux symptômes de la maladie ou d’une nouvelle maladie</li>
</ol>
<br><br><b>Remarques</b><br>La confirmation des résultats positifs du séquencage à haut débit doit être effectuée par séquençage de Sanger et être facturé avec la position [6013.58]. <br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6010.08], [6012.08], [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] et [6401.67]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Evaluation bio-informatique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6012.08
|
0
|
Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, y compris le compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6012.08
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
1350
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Selon les connaissances scientifiques nouvelles sur la modification génétique d’origine à la base de la maladie ou du groupe de maladies recherchées</li>
<li>Lors de l’apparition de nouveaux symptômes de la maladie ou d’une nouvelle maladie</li>
</ol>
<br><br><b>Remarques</b><br>La confirmation des résultats positifs du séquencage à haut débit doit être effectuée par séquençage de Sanger et être facturé avec la position [6013.58]. <br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6010.08], [6011.08], [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] et [6401.67]<br><br><br><b>Technique d'analyse: </b>Evaluation bio-informatique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6013.58
|
0
|
Analyse de confirmation des résultats positifs du séquençage à haut débit par séquençage Sanger, y compris en cas d'évaluation bioinformatique ultérieure des données de séquençage à haut débit (6010.08, 6011.08, 6012.08)
|
H
|
0
|
0
|
B0
|
None
|
6013.58
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
193.5
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] et [6401.67]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie du séquençage de l’amplificat selon Sanger et de la détection des deux brins isolés au moyen d’une électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
B1
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Analyses cytogénétiques constitutionnelles
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B1
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
6101.30
|
0
|
Préparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6101.30
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
319.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Caryotype<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6102.30
|
0
|
Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6102.30
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
62.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Caryotype<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6103.30
|
0
|
Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6103.30
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
130.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Caryotype<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6104.31
|
0
|
Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6104.31
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
52.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Bandes G, Q, R ou C, Ag-NOR, haute résolution, autres<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6105.34
|
0
|
Hybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davan
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6105.34
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
328.5
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6109.37]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>FISH<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6106.34
|
0
|
Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6106.34
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
315
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>FISH<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6107.35
|
0
|
Analyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6107.35
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
1620
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement dans les indications suivantes:</li>
<ol type="a">
<li>Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou</li>
<li>Résultat anormal de l’analyse chromosomique conven-tionnelle nécessitant d’être clarifié, ou</li>
<li>Suspicion d’une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n’est pas possible de déterminer à l’avance lesquels sont concernés, ou</li>
<li>Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies fœtales à l’échographie, après exclusion des tri-somies classiques sur du matériel fœtal</li>
</ol>
<li>Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Microarray<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6108.35
|
0
|
Analyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6108.35
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
1350
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement pour l’interprétation définitive de l’analyse chromosomique par microarray (position [6107.35]), si nécessaire<br><br><b>Remarques</b><br>Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte.<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Microarray<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6109.37
|
0
|
Détermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QF-PCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide
|
H
|
0
|
0
|
B1
|
None
|
6109.37
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
166.5
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6105.34]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>QF-PCR<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
B2
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Analyses de biologie moléculaire constitutionnelle
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B2
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B2.1
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Sang, coagulation, système immunitaire
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B2.1
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
6200.64
|
0
|
Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.R506Q (F5:p.Arg534Gln)
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6200.64
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
83.7
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Libre choix de la technique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6201.64
|
0
|
Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A (F2:c.*97G>A)
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6201.64
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
83.7
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Libre choix de la technique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6202.64
|
0
|
Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.C282Y et p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr et HFE:p.His63Asp)
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6202.64
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
83.7
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Libre choix de la technique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6203.51
|
0
|
Hémoglobinopathies
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6203.51
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
94.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Pour la détermination de délétions/duplications spécifiques<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="A">
<li>ex. thalassémies, anémie falciforme</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation par électrophorèse (gel d'agarose, gel de polyacrylamide)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6203.54
|
0
|
Hémoglobinopathies
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6203.54
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
166.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Pour la détermination de mutations spécifiques <br><br><b>Remarques</b><br><ol type="A">
<li>ex. thalassémies, anémie falciforme</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire (par exemple analyse de fragments), chromatographie (par exemple HPLC) ou hybridisation (par exemple strip assay)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6203.55
|
0
|
Hémoglobinopathies
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6203.55
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
315
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Pour la détermination de délétions/duplications<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="A">
<li>ex. thalassémies, anémie falciforme</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie d'une modification post-amplification (par exemple, ligation d'oligonucléotide, MLPA) et de la détection de l'amplificat au moyen d'une électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6203.56
|
0
|
Hémoglobinopathies
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6203.56
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
193.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Pour la détermination ciblée de mutations connues (par exemple, familiales), ainsi que pour le dépistage de mutations inconnues<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>P. ex. thalassémies, anémie falciforme</li>
<li>En cas de réalisation des analyses par séquencage à haut débit, les analyses doivent être effectuées selon le guide des « bonnes pratiques » publié en décembre 2014 par la Société suisse de génétique médicale (SSGM) Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref.</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6203.60] ni avec [6013.58]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage d'une séquence cible. Libre choix de la technique de séquençage. <br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6203.60
|
0
|
Hémoglobinopathies
|
H
|
0
|
0
|
B2.1
|
None
|
6203.60
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
2610
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Ne peut être facturé pour la détermination de mutations familiales connues.</li>
<li>Uniquement facturable si la position [6203.56] doit être réalisée plus de 13 fois.</li>
<li>Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11).</li>
</ol>
<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>P. ex. thalassémies, anémie falciforme</li>
<li>Les analyses doivent être effectuées selon le guide des « bonnes pratiques » publié en décembre 2014 par la Société suisse de génétique médicale (SSGM). Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref.</li>
<li>Lors de l’analyse de confirmation des résultats positifs de séquençage à haut débit, le séquençage Sanger doit être facturé sous la position ([6013.58]).</li>
<li>La position ([6009.09]) doit être facturée lorsque l’analyse de membres de la famille s'avère nécessaire.</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient/-e ou assureur-maladie).</li>
<li>Le tarif se compose du séquençage (2070 points) et de l’analyse bio-informatique, y compris le compte-rendu du résultat pour 1 à 10 gènes (540 points).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br><ol type="1">
<li>La position peut être cumulée avec une ou plusieurs des positions suivantes du chapitre B0: [6001.03], [6002.04], [6006.07], ([6009.09]), ([6013.58]). Elle peut également être cumulée avec une ou plusieurs analyses chromosomiques du chapitre B1.</li>
<li>Elle ne peut être</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit <br>avec analyse bio-informatique ciblée des 1-10 gènes connus compatibles avec les symptômes de la maladie et<br>établissement du rapport des résultats complexe <br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
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Prestation principale
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01.00
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0
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0
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1
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00
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Subsets and Splits
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