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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B3
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Analyses cytogénétiques somatiques
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B3
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
6301.38
|
0
|
Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6301.38
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
243
|
None
|
<b>Remarques</b><br>Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation <br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6303.38]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Culture cellulaire et préparation chromosomique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6302.38
|
0
|
Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6302.38
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
63
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Culture cellulaire et préparation chromosomique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6303.38
|
0
|
Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6303.38
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
243
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Applicable uniquement si des résultats d’analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser<br> <br><br><br><b>Remarques</b><br>Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6301.38]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Culture cellulaire et préparation chromosomique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Moelle osseuse<br><b>Résultat: </b>Néant<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6304.32
|
0
|
Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6304.32
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
90
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Analyse chromosomique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6305.33
|
0
|
10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6305.33
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
522
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Evaluation des métaphases<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6306.33
|
0
|
Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6306.33
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
261
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Evaluation des métaphases<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6307.33
|
0
|
Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6307.33
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
135
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Evaluation des métaphases<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6308.33
|
0
|
Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6308.33
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
135
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Evaluation des métaphases<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6309.34
|
0
|
Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6309.34
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
427.5
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6311.36]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>FISH<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6310.34
|
0
|
Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6310.34
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
315
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6311.36]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>FISH<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6311.36
|
0
|
Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes
|
H
|
0
|
0
|
B3
|
None
|
6311.36
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
2520
|
None
|
<b>Remarques</b><br>Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage<br><br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6309.34] et [6310.34]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>FISH, microarray<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
B4
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Analyses de biologie moléculaire somatique
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B4
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
6400.50
|
0
|
Néoplasies myéloïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.50
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
83.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'acides nucléiques en temps réel, qualitative ou quantitative incluant l'analyse de la courbe de fusion<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6400.51
|
0
|
Néoplasies myéloïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.51
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
94.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation par électrophorèse (gel d'agarose, gel de polyacrylamide)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6400.54
|
0
|
Néoplasies myéloïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.54
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
166.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire (par exemple analyse de fragments), chromatographie (par exemple HPLC) ou hybridisation (par exemple strip assay)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6400.55
|
0
|
Néoplasies myéloïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.55
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
315
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie d'une modification post-amplification (par exemple, ligation d'oligonucléotide, MLPA) et de la détection de l'amplificat au moyen d'une électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6400.58
|
0
|
Néoplasies myéloïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.58
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
193.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie du séquençage de l’amplificat selon Sanger et de la détection des deux brins isolés au moyen d’une électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6400.65
|
0
|
Néoplasies myéloïdes, petit panel
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.65
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
900
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Prescription uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en hématologie, oncologie médicale ou oncohématologie pédiatrique selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11).<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Les analyses doivent être effectuées selon les « Bonnes Pratiques Pour les applications en onco-hématologie du Séquençage à Haut Débit (SHD), avec analyse bio-informatique ciblée des gènes somatiques. Document de consen-sus de la Société suisse de génétique médicale (SSGM) et de la Société suisse d’hématologie (SSH) », version 1 du 1er juillet 2022. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (pa-tient ou assureur-maladie).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09], [6013.58], [6010.08], [6011.08] et [6012.08]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit <20 kb avec analyse bio-informatique ciblée des gènes portant une valeur diagnostique et/ou pronostique et/ou d'évaluation de la réponse au traitement et établissement du rapport complexe de résultats.<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6400.66
|
0
|
Néoplasies myéloïdes, panel moyen
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.66
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
2520
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Prescription uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en hématologie, oncologie médicale ou oncohématologie pédiatrique selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Les analyses doivent être effectuées selon les « Bonnes Pratiques Pour les applications en onco-hématologie du Séquençage à Haut Débit (SHD), avec analyse bio-informatique ciblée des gènes somatiques. Document de consen-sus de la Société suisse de génétique médicale (SSGM) et de la Société suisse d’hématologie (SSH) », version 1 du 1er juillet 2022. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (pa-tient ou assureur-maladie).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09], [6013.58], [6400.67], [6010.08], [6011.08] et [6012.08]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit 20-200 kb avec analyse bio-informatique ciblée des gènes portant une valeur diagnostique et/ou pronostique et/ou d'évaluation de la réponse au traitement et établissement du rapport complexe de résultats<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6400.67
|
0
|
Néoplasies myéloïdes, grand panel
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6400.67
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
3420
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Prescription uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en hématologie, oncologie médicale ou oncohématologie pédiatrique selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Les analyses doivent être effectuées selon les « Bonnes Pratiques Pour les applications en onco-hématologie du Séquençage à Haut Débit (SHD), avec analyse bio-informatique ciblée des gènes somatiques. Document de consen-sus de la Société suisse de génétique médicale (SSGM) et de la Société suisse d’hématologie (SSH) », version 1 du 1er juillet 2022. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (pa-tient ou assureur-maladie).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09], [6013.58], [6400.66], [6010.08], [6011.08] et [6012.08]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit >200 kb avec analyse bio-informatique ciblée des gènes portant une valeur diagnostique et/ou pronostique et/ou d'évaluation de la réponse au traitement et établissement du rapport complexe de résultats<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6401.50
|
0
|
Néoplasies lymphoïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6401.50
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
83.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'acides nucléiques en temps réel, qualitative ou quantitative incluant l'analyse de la courbe de fusion<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6401.51
|
0
|
Néoplasies lymphoïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6401.51
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
94.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation par électrophorèse (gel d'agarose, gel de polyacrylamide)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6401.54
|
0
|
Néoplasies lymphoïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6401.54
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
166.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire (par exemple analyse de fragments), chromatographie (par exemple HPLC) ou hybridisation (par exemple strip assay)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6401.55
|
0
|
Néoplasies lymphoïdes
|
H
|
0
|
0
|
B4
|
None
|
6401.55
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
315
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie d'une modification post-amplification (par exemple, ligation d'oligonucléotide, MLPA) et de la détection de l'amplificat au moyen d'une électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6401.58
|
0
|
Néoplasies lymphoïdes
|
H
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0
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0
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B4
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None
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6401.58
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None
|
False
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0
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None
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0
|
0
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193.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie du séquençage de l’amplificat selon Sanger et de la détection des deux brins isolés au moyen d’une électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
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0
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0
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1
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00
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6401.65
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0
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Néoplasies lymphoïdes, petit panel
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H
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0
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0
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B4
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None
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6401.65
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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900
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None
|
<b>Limitations</b><br>Prescription uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en hématologie, oncologie médicale ou oncohématologie pédiatrique selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Les analyses doivent être effectuées selon les « Bonnes Pratiques Pour les applications en onco-hématologie du Séquençage à Haut Débit (SHD), avec analyse bio-informatique ciblée des gènes somatiques. Document de consen-sus de la Société suisse de génétique médicale (SSGM) et de la Société suisse d’hématologie (SSH) », version 1 du 1er juillet 2022. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (pa-tient ou assureur-maladie).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09], [6013.58], [6010.08], [6011.08] et [6012.08]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit <20 kb avec analyse bio-informatique ciblée des gènes portant une valeur diagnostique et/ou pronostique et/ou d'évaluation de la réponse au traitement et établissement du rapport complexe de résultats<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
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Prestation principale
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01.00
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0
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0
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1
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00
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6401.66
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0
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Néoplasies lymphoïdes, panel moyen
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H
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0
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0
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B4
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None
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6401.66
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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2520
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None
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<b>Limitations</b><br>Prescription uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en hématologie, oncologie médicale ou oncohématologie pédiatrique selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Les analyses doivent être effectuées selon les « Bonnes Pratiques Pour les applications en onco-hématologie du Séquençage à Haut Débit (SHD), avec analyse bio-informatique ciblée des gènes somatiques. Document de consen-sus de la Société suisse de génétique médicale (SSGM) et de la Société suisse d’hématologie (SSH) », version 1 du 1er juillet 2022. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (pa-tient ou assureur-maladie).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09], [6013.58], [6401.67], [6010.08], [6011.08] et [6012.08]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit 20-200 kb avec analyse bio-informatique ciblée des gènes portant une valeur diagnostique et/ou pronostique et/ou d'évaluation de la réponse au traitement et établissement du rapport complexe de résultats<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
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None
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Prestation principale
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01.00
|
0
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0
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1
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00
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6401.67
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0
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Néoplasies lymphoïdes, grand panel
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H
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0
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0
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B4
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None
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6401.67
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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3420
|
None
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<b>Limitations</b><br>Prescription uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en hématologie, oncologie médicale ou oncohématologie pédiatrique selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Les analyses doivent être effectuées selon les « Bonnes Pratiques Pour les applications en onco-hématologie du Séquençage à Haut Débit (SHD), avec analyse bio-informatique ciblée des gènes somatiques. Document de consen-sus de la Société suisse de génétique médicale (SSGM) et de la Société suisse d’hématologie (SSH) », version 1 du 1er juillet 2022. Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (pa-tient ou assureur-maladie).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6008.09], [6013.58], [6401.66], [6010.08], [6011.08] et [6012.08]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit >200 kb avec analyse bio-informatique ciblée des gènes portant une valeur diagnostique et/ou pronostique et/ou d'évaluation de la réponse au traitement et établissement du rapport complexe de résultats<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
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None
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Prestation principale
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01.00
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0
|
0
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1
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00
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6402.54
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0
|
Détermination de polymorphisme lors de la recherche de chimères après transplantation de cellules souche
|
H
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0
|
0
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B4
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None
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6402.54
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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166.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire (par exemple analyse de fragments), chromatographie (par exemple HPLC) ou hybridisation (par exemple strip assay)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
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Prestation principale
|
01.00
|
0
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0
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1
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00
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B5
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None
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None
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None
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None
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None
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None
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Autres analyses génétiques
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None
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None
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None
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None
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None
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B5
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None
|
None
|
None
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None
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None
|
None
|
None
|
None
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None
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None
|
None
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None
|
6500.50
|
0
|
Analyse pharmacogénétique
|
H
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0
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0
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B5
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None
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6500.50
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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83.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement au moment où il y a indication à l’administration d’un médicament, ou lors de survenue d’un effet secondaire médicamenteux ou d’une efficacité thérapeutique diminuée ou absente en cours de traitement avec un médicament, pour lequel il existe une relation scientifiquement démontrée entre des effets secondaires médicamenteux significatifs (y compris les effets toxiques) ou une efficacité thérapeutique diminuée ou absente et les mutations génétiques examinées.</li>
<li>Uniquement lorsque les mutations génétiques recherchées ne servent pas à poser un diagnostic, à rechercher une prédisposition à une maladie génétique ou à réaliser une typisation tissulaire HLA sans lien avec l’administration du médicament.</li>
<li>Prescription de l’analyse par tous les médecins sans distinction du titre de spécialité selon la « Liste de la Société Suisse de Pharmacologie et Toxicologie cliniques (SSPTC) des analyses pharmacogénétiques courantes que peuvent prescrire tous les médecins sans distinction du titre de spécialité», version 3.0 du 11.07.2019 (www.ofsp.admin.ch/ref).</li>
<li>Pour les médicaments ne figurant pas dans la liste de la SSPTC, prescription de l’analyse uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en pharmacologie et toxicologie cliniques selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Uniquement cumulable avec [6001.03], [6500.51] et [6500.56]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'acides nucléiques en temps réel, qualitative ou quantitative incluant l'analyse de la courbe de fusion<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
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0
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1
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00
|
|
6500.51
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0
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Analyse pharmacogénétique
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H
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0
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0
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B5
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None
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6500.51
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None
|
False
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0
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None
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0
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0
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94.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement au moment où il y a indication à l’administration d’un médicament, ou lors de survenue d’un effet secondaire médicamenteux ou d’une efficacité thérapeutique diminuée ou absente en cours de traitement avec un médicament, pour lequel il existe une relation scientifiquement démontrée entre des effets secondaires médicamenteux significatifs (y compris les effets toxiques) ou une efficacité thérapeutique diminuée ou absente et les mutations génétiques examinées.</li>
<li>Uniquement lorsque les mutations génétiques recherchées ne servent pas à poser un diagnostic, à rechercher une prédisposition à une maladie génétique ou à réaliser une typisation tissulaire HLA sans lien avec l’administration du médicament.</li>
<li>Prescription de l’analyse par tous les médecins sans distinction du titre de spécialité selon la « Liste de la Société Suisse de Pharmacologie et Toxicologie cliniques (SSPTC) des analyses pharmacogénétiques courantes que peuvent prescrire tous les médecins sans distinction du titre de spécialité», version 3.0 du 11.07.2019 (www.ofsp.admin.ch/ref).</li>
<li>Pour les médicaments ne figurant pas dans la liste de la SSPTC, prescription de l’analyse uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en pharmacologie et toxicologie cliniques selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Uniquement cumulable avec [6001.03], [6500.50] ou [6500.56]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation par électrophorèse (gel d'agarose, gel de polyacrylamide)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
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0
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1
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00
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6500.53
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0
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Analyse pharmacogénétique
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H
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0
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0
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B5
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None
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6500.53
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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94.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement au moment où il y a indication à l’administration d’un médicament, ou lors de survenue d’un effet secondaire médicamenteux ou d’une efficacité thérapeutique diminuée ou absente en cours de traitement avec un médicament, pour lequel il existe une relation scientifiquement démontrée entre des effets secondaires médicamenteux significatifs (y compris les effets toxiques) ou une efficacité thérapeutique diminuée ou absente et les mutations génétiques examinées.</li>
<li>Uniquement lorsque les mutations génétiques recherchées ne servent pas à poser un diagnostic, à rechercher une prédisposition à une maladie génétique ou à réaliser une typisation tissulaire HLA sans lien avec l’administration du médicament.</li>
<li>Prescription de l’analyse par tous les médecins sans distinction du titre de spécialité selon la « Liste de la Société Suisse de Pharmacologie et Toxicologie cliniques (SSPTC) des analyses pharmacogénétiques courantes que peuvent prescrire tous les médecins sans distinction du titre de spécialité», version 3.0 du 11.07.2019 (www.ofsp.admin.ch/ref).</li>
<li>Pour les médicaments ne figurant pas dans la liste de la SSPTC, prescription de l’analyse uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en pharmacologie et toxicologie cliniques selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Uniquement cumulable avec [6001.03]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques selon la méthode Sequence Specific Primer-Polymerase Chain Reaction (SSP-PCR, synonyme « ARMS ») suivie de la détection de l’amplificat ou de la mutation au moyen d’une électrophorèse (gel d’agarose, polyacrylamide) ou <br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
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0
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1
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00
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6500.56
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0
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Analyse pharmacogénétique
|
H
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0
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0
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B5
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None
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6500.56
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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193.5
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement au moment où il y a indication à l’administration d’un médicament, ou lors de survenue d’un effet secondaire médicamenteux ou d’une efficacité thérapeutique diminuée ou absente en cours de traitement avec un médicament, pour lequel il existe une relation scientifiquement démontrée entre des effets secondaires médicamenteux significatifs (y compris les effets toxiques) ou une efficacité thérapeutique diminuée ou absente et les mutations génétiques examinées.</li>
<li>Uniquement lorsque les mutations génétiques recherchées ne servent pas à poser un diagnostic, à rechercher une prédisposition à une maladie génétique ou à réaliser une typisation tissulaire HLA sans lien avec l’administration du médicament.</li>
<li>Prescription de l’analyse par tous les médecins sans distinction du titre de spécialité selon la « Liste de la Société Suisse de Pharmacologie et Toxicologie cliniques (SSPTC) des analyses pharmacogénétiques courantes que peuvent prescrire tous les médecins sans distinction du titre de spécialité», version 3.0 du 11.07.2019 (www.ofsp.admin.ch/ref).</li>
<li>Pour les médicaments ne figurant pas dans la liste de la SSPTC, prescription de l’analyse uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en pharmacologie et toxicologie cliniques selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11).</li>
</ol>
<br><br><b>Remarques</b><br>En cas de réalisation des analyses par séquencage à haut débit, les analyses doivent être effectuées selon le guide des « bonnes pratiques » publié en décembre 2014 par la Société suisse de génétique médicale (SSGM) Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref.<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Uniquement cumulable avec [6001.03], [6500.50], [6500.51] et [6008.09]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage d'une séquence cible. Libre choix de la technique de séquençage. <br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
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Prestation principale
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01.00
|
0
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0
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1
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00
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6501.56
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0
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Hyperthermie familiale maligne
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H
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B5
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None
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6501.56
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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193.5
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None
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<b>Limitations</b><br>Pour la détermination ciblée de mutations connues (par exemple, familiales) <br><br><b>Remarques</b><br>En cas de réalisation des analyses par séquencage à haut débit, les analyses doivent être effectuées selon le guide des « bonnes pratiques » publié en décembre 2014 par la Société suisse de génétique médicale (SSGM) Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref.<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [6501.60]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage d'une séquence cible. Libre choix de la technique de séquençage. <br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
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00
|
|
6501.60
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0
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Hyperthermie familiale maligne
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H
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0
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0
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B5
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None
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6501.60
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None
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False
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0
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None
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0
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0
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2610
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Ne peut être facturé pour la détermination de mutations familiales connues.</li>
<li>Uniquement facturable si la position [6501.56] doit être réalisée plus de 13 fois.</li>
<li>Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11).</li>
</ol>
<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Les analyses doivent être effectuées selon le guide des « bonnes pratiques » publié en décembre 2014 par la Société suisse de génétique médicale (SSGM) Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref.</li>
<li>Lors de l’analyse de confirmation des résultats positifs de séquençage à haut débit, le séquençage Sanger doit être facturé sous la position ([6013.58]).</li>
<li>La position ([6009.09]) doit être facturée lorsque l’analyse de membres de la famille s'avère nécessaire.</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient/-e ou assureur-maladie).</li>
<li>Le tarif se compose du séquençage (2070 points) et de l’analyse bio-informatique, y compris le compte-rendu du résultat pour 1 à 10 gènes (540 points).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br><ol type="1">
<li>La position peut être cumulée avec une ou plusieurs des positions suivantes du chapitre B0: [6001.03], [6002.04], [6006.07], ([6009.09]), ([6013.58]). Elle peut également être cumulée avec une ou plusieurs analyses chromosomiques du chapitre B1.</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit <br>avec analyse bio-informatique ciblée des 1-10 gènes connus compatibles avec les symptômes de la maladie et<br>établissement du rapport des résultats complexe <br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
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0
|
1
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00
|
|
B6
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None
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None
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None
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None
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None
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None
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Typisations
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None
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None
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None
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None
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None
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B6
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None
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None
|
None
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None
|
None
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None
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None
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None
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None
|
None
|
None
|
None
|
6600.52
|
0
|
Génotypage moléculaire des antigènes érythrocytaires humains (human erythrocyte antigen HEA)
|
H
|
0
|
0
|
B6
|
None
|
6600.52
|
None
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False
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0
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None
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0
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0
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120.6
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en cas de phénotype sérologique douteux ou discordant; de double population; de test direct antiglobulines humaines (direct antiglobulin test, DAT) fortement positif; de non disponibilité des antiséra spécifiques; chez les patients transfusés; chez les patients nécessitant un régime de transfusion chronique; chez les filles et les femmes avant et en âge de procréer<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques selon la méthode Sequence specific primer-Polymerase Chain Reaction (SSP-PCR, synonyme "ARMS") suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse (gel d'agarose, polyacrylamide) ou de<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6600.57
|
0
|
Séquençage des antigènes érythrocytaires humains (human erythrocyte antigen HEA)
|
H
|
0
|
0
|
B6
|
None
|
6600.57
|
None
|
False
|
0
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None
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0
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0
|
75.6
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement au cas où le génotypage moléculaire par SSP-PCR (position [6600.52]) ne permet pas de déterminer l'antigène HEA recherché<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques, suivie d'un séquençage de l'amplificat et de la détection d’un des deux brins isolés au moyen d'une électrophorèse capillaire<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6601.52
|
0
|
Génotypage moléculaire des antigènes plaquettaires humains (human platelet antigen HPA)
|
H
|
0
|
0
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B6
|
None
|
6601.52
|
None
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False
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0
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None
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0
|
0
|
120.6
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en cas d'investigations de maladies et de complications induites par des anticorps anti-HPA allo-immuns: thrombocytopénie allo-immune foetale ou néonatale (fetal/neonatal allo-immune thrombocytopenia FNAITP), état réfractaire à la transfusion plaquettaire, purpura post-transfusionnel<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques selon la méthode Sequence specific primer-Polymerase Chain Reaction (SSP-PCR, synonyme "ARMS") suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse (gel d'agarose, polyacrylamide) ou de<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6602.52
|
0
|
Génotypage moléculaire des antigènes neutrophiles humains (human neutrophile antigen HNA)
|
H
|
0
|
0
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B6
|
None
|
6602.52
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
120.6
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Uniquement en cas de suspicion de TRALI (transfusion associated lung injury)<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques selon la méthode Sequence specific primer-Polymerase Chain Reaction (SSP-PCR, synonyme "ARMS") suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse (gel d'agarose, polyacrylamide) ou de<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6603.50
|
0
|
Génotypage moléculaire pour les antigènes érythrocytaires (HEA) fœtaux RH1 (D), KEL1 (K), RH2
(C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), pour les antigènes plaquettaires fœtaux HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes fœtaux.
|
H
|
0
|
0
|
B6
|
None
|
6603.50
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
83.7
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère</li>
<li>L'exécution des analyses d'antigènes fœtaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes foetaux peut se faire à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal à condition qu'elle ne peut être effectuée dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<ol type="a">
<li>En ce qui concerne la qualification du laboratoire étranger et l'information du médecin prescripteur, les conditions de l'art. 29 de la loi fédérale du 15 juin 2018 sur l'analyse génétique humaine (LAGH, RS 810.12) et de l'art. 28 de l'ordonnance du 23 septembre 2022 sur l'analyse génétique humaine (OAGH, RS 810.122.1) doivent être respectées. L'information fournie par le médecin prescripteur, ainsi que la transmission des échantillons et des données à l'étranger, doivent être conformes à l'art. 6, let. c LAGH et à l'art. 3, al. 2, let. b et c, ainsi qu'à l'al. 4 OAGH ; les prescriptions générales en matière de protection des données pertinentes pour la transmission à l'étranger doivent être respectées;</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal.</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'acides nucléiques en temps réel, qualitative ou quantitative incluant l'analyse de la courbe de fusion<br><b>Matériel d'analyse: </b>Echantillon primaire fœtal<br><b>Résultat: </b><ol type="1">
<li>Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance</li>
clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère<br>
<li>L'exécution des analyses d'antigènes foetaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E),</li>
</ol>
<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6603.51
|
0
|
Génotypage moléculaire pour les antigènes érythrocytaires (HEA) fœtaux RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), pour les antigènes plaquettaires fœtaux HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes fœtaux.
|
H
|
0
|
0
|
B6
|
None
|
6603.51
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
94.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère</li>
<li>L'exécution des analyses d'antigènes fœtaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes foetaux peut se faire à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal à condition qu'elle ne peut être effectuée dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<ol type="a">
<li>En ce qui concerne la qualification du laboratoire étranger et l'information du médecin prescripteur, les conditions de l'art. 29 de la loi fédérale du 15 juin 2018 sur l'analyse génétique humaine (LAGH, RS 810.12) et de l'art.28 de l'ordonnance du 23 septembre 2022 sur l'analyse génétique humaine (OAGH, RS 810.122.1) doivent être respectées. L'information fournie par le médecin prescripteur, ainsi que la transmission des échantillons et des données à l'étranger, doivent être conformes à l'art. 6, let. c LAGH et à l'art. 3, al. 2, let. b et c, ainsi qu'à l'al. 4 OAGH ; les prescriptions générales en matière de protection des données pertinentes pour la transmission à l'étranger doivent être respectées.</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal.</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation par électrophorèse (gel d'agarose, gel de polyacrylamide)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Echantillon primaire fœtal<br><b>Résultat: </b><ol type="1">
<li>Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère 2. L'exécution des analyses d'antigènes fœtaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh</li>
</ol>
<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6603.54
|
0
|
Génotypage moléculaire pour les antigènes érythrocytaires (HEA) fœtaux Rhésus D, Kell, Rhésus E, Rhésus c, Kidd (a), pour les antigènes plaquettaires fœtaux HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes fœtaux
|
H
|
0
|
0
|
B6
|
None
|
6603.54
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
166.5
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère</li>
<li>L'exécution des analyses d'antigènes foetaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes foetaux peut se faire à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal à condition qu'elle ne peut être effectuée dans un laboratoire suisse selon la LAMal;</li>
<ol type="a">
<li>En ce qui concerne la qualification du laboratoire étranger et l'information du médecin prescripteur, les conditions de l'art. 29 de la loi fédérale du 15 juin 2018 sur l'analyse génétique humaine (LAGH, RS 810.12) et de l'art. 28 de l'ordonnance du 23 septembre 2022 sur l'analyse génétique humaine (OAGH, RS 810.122.1) doivent être respectées. L'information fournie par le médecin prescripteur, ainsi que la transmission des échantillons et des données à l'étranger, doivent être conformes à l'art. 6, let. c LAGH et à l'art. 3, al. 2, let. b et c, ainsi qu'à l'al. 4 OAGH ; les prescriptions générales en matière de protection des données pertinentes pour la transmission à l'étranger doivent être respectées.</li>
<li>L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMal.</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire (par exemple analyse de fragments), chromatographie (par exemple HPLC) ou hybridisation (par exemple strip assay)<br><b>Matériel d'analyse: </b>Echantillon primaire fœtal<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6604.50
|
0
|
Génotypage moléculaire pour les antigènes érythrocytaires (HEA) fœtaux RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), pour les antigènes plaquettaires fœtaux HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes fœtaux.
|
H
|
0
|
0
|
B6
|
None
|
6604.50
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
100.8
|
None
|
<b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>Cette position comprend la confirmation de l'origine fœtale du DNA dans le sang maternel. 2. Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère 3. L'exécution des analyses d'antigènes foetaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes foetaux peut se faire à l’étranger au sens de l’art. 36 al. 1 et 4 OAMal à condition qu'elle ne peut être effectuée dans un laboratoire suisse selon la LAMal; a) En ce qui concerne la qualification du laboratoire étranger, l’information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipulées à l’art. 21 de l’ordonnance du 14 février 2007 sur l’analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1) doivent être respectées b) L’organisation de l’analyse, l’envoi des échantillons, la transmission des résultats d’analyse accompagnés d’une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l’art. 54 al. 3 OAMa</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'acides nucléiques en temps réel, qualitative ou quantitative incluant l'analyse de la courbe de fusion<br><b>Matériel d'analyse: </b>DNA foetal libre dans le sang maternel<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6605.64
|
0
|
Génotypage moléculaire des antigènes leucocytaires humains (human leucocyte antigen, HLA), locus A, B, C, DRB1, DRB3/4/5, DQA1, DQB1, DPA1 et DPB1
|
H
|
0
|
0
|
B6
|
None
|
6605.64
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
120.6
|
None
|
<b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [1418.00], [1419.00], [1420.00]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Libre choix de la technique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
B7
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Analyses prénatales non invasives
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
B7
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
6700.90
|
0
|
Test du premier trimestre en tant qu’évaluation prénatale du risque de trisomie 21, 18 et 13: pregnancy-associated plas-ma protein-A (PAPP-A), et β-hormone chorionique gonado-trope humaine libre (β-hCG libre) avec analyse informatique et calcul du risque
|
H
|
0
|
0
|
B7
|
None
|
6700.90
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
144
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Prescription médicale selon l'article 13bbis OPAS<br><br><b>Remarques</b><br>Exécution selon la directive „Ersttrimester-Screening der Swiss Study Group 1st Trimester Testing (CH-1TT)“, version 3.2 du 16 mai 2019 (www.ofsp.admin.ch/ref)<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Dosage biochimique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6701.90
|
0
|
Test du premier trimestre en tant qu’évaluation prénatale du risque de trisomie 21, 18 et 13: pregnancy-associated plas-ma protein-A (PAPP-A) et β-hormone chorionique gonado-trope humaine libre (β-hCG libre) sans analyse informatique ni calcul du risque
|
H
|
0
|
0
|
B7
|
None
|
6701.90
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
72
|
None
|
<b>Limitations</b><br>Prescription médicale selon l'article 13bbis OPAS<br><br><b>Remarques</b><br>Exécution selon la directive „Ersttrimester-Screening der Swiss Study Group 1st Trimester Testing (CH-1TT)“, version 3.2 du 16 mai 2019 (www.ofsp.admin.ch/ref)<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Dosage biochimique<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang, plasma, sérum<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
6702.63
|
0
|
Test prénatal non invasif (non invasive prenatal test NIPT) à partir de DNA fœtal libre dans le sang maternel, uniquement pour les trisomies 21, 18 et 13, forfait
|
H
|
0
|
0
|
B7
|
None
|
6702.63
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
459
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Remboursement limité aux NIPT disposant d’un certificat de conformité CE délivré par un organisme notifié</li>
<li>Prescription et réalisation conformément à l’art. 13, let. bter, OPAS</li>
<li>Le laboratoire doit participer aux contrôles de qualité externe conformément à la QUALAB respectivement à l’art. 23 de l'Ordonnance du 23 septembre 2022 sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1)</li>
</ol>
<br><br><b>Remarques</b><br><ol type="1">
<li>La fraction foetale doit figurer sur le rapport d’analyse.</li>
<li>Si les travaux relatifs à l’exécution de l’analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires,</li>
<ol type="a">
<li>le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l’examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient/-e ou assureur-maladie) ;</li>
<li>toutes les étapes des analyses doivent être réalisées en Suisse. Les lieux où ont été effectuées les différentes étapes de l’analyse doivent figurer dans le rapport d’analyse.</li>
</ol>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec d’autres positions du chapitre génétique<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Séquençage à haut débit ou microarray<br><b>Matériel d'analyse: </b>Sang maternel<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
C
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Microbiologie
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
C
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
C1
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
Virologie
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
C1
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
None
|
3000.00
|
0
|
Virus, isolement
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3000.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
66.6
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Cultures cellulaires<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3001.00
|
0
|
Adénovirus, Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3001.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
25.2
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3002.00
|
0
|
Adénovirus, IgM
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3002.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
29.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3004.00
|
0
|
Adénovirus, recherche des antigènes
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3004.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3005.00
|
0
|
Adénovirus, isolement
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3005.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
21.6
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Culture rapide<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3006.00
|
0
|
Adénovirus, identification/ typisation
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3006.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
135
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3007.00
|
0
|
Adénovirus, 1 microorganisme ou premier microorganisme
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3007.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
119.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Détermination d'un seul microorganisme par mélange réactionnel ou comme premier microorganisme dans un mélange réactionnel pour la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3007.10]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3007.10
|
0
|
Adénovirus, microorganisme supplémentaire
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3007.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
47.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Comme microorganisme supplémentaire lors de la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3007.00]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3008.00
|
0
|
Cytomégalovirus, Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3008.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
13.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3009.00
|
0
|
Cytomégalovirus, Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3009.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
22.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3010.00
|
0
|
Cytomégalovirus, IgM
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3010.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
22.5
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3012.00
|
0
|
Cytomégalovirus, avidité des IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3012.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
29.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3014.00
|
0
|
Cytomégalovirus, recherche des antigènes
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3014.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3015.00
|
0
|
Cytomégalovirus, isolement
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3015.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
21.6
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Culture rapide<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3017.00
|
0
|
Cytomégalovirus, 1 microorganisme ou premier microorganisme
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3017.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
119.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Détermination d'un seul microorganisme par mélange réactionnel ou comme premier microorganisme dans un mélange réactionnel pour la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3017.10], [3018.00] et [3018.10]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3017.10
|
0
|
Cytomégalovirus, microorganisme supplémentaire
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3017.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
47.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Comme microorganisme supplémentaire lors de la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3017.00], [3018.00] et [3018.10]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3018.00
|
0
|
Cytomégalovirus, 1 microorganisme ou premier microorganisme
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3018.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
119.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Détermination d'un seul microorganisme par mélange réactionnel ou comme premier microorganisme dans un mélange réactionnel pour la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3018.10], [3017.00] et [3017.10]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3018.10
|
0
|
Cytomégalovirus, microorganisme supplémentaire
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3018.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
47.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Comme microorganisme supplémentaire lors de la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3018.00], [3017.00] et [3017.10]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3020.00
|
0
|
Entérovirus, recherche des antigènes
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3020.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3021.00
|
0
|
Entérovirus, identification/typisation
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3021.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
135
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3023.00
|
0
|
Entérovirus, 1 microorganisme ou premier microorganisme
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3023.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
119.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Détermination d'un seul microorganisme par mélange réactionnel ou comme premier microorganisme dans un mélange réactionnel pour la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3023.10]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ARN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3023.10
|
0
|
Entérovirus, microorganisme supplémentaire
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3023.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
47.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Comme microorganisme supplémentaire lors de la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire)..</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3023.00]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ARN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3024.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, IgG-VCA
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3024.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3025.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, IgG-VCA
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3025.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
37.8
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3026.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, IgM-VCA
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3026.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
29.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3029.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, recherche des antigènes
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3029.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3032.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, 1 microorganisme ou premier microorganisme
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3032.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
119.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Détermination d'un seul microorganisme par mélange réactionnel ou comme premier microorganisme dans un mélange réactionnel pour la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3032.10]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3032.10
|
0
|
Epstein-Barr virus, microorganisme supplémentaire
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3032.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
47.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Comme microorganisme supplémentaire lors de la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Possibilité de cumul</b><br>Non cumulable avec [3032.00]<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ADN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3033.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, EA IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3033.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3034.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, EA IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3034.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
37.8
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3036.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, EBNA IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3036.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3037.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, EBNA IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3037.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
37.8
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3038.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3038.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
59.4
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Immunoblot<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3039.00
|
0
|
Epstein-Barr virus, IgM
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3039.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
59.4
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Immunoblot<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>Non spécifié<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3040.00
|
0
|
Flavivirus spp., Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3040.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
37.8
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3041.00
|
0
|
Flavivirus spp., IgM
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3041.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
29.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3042.00
|
0
|
Flavivirus spp., 1 microorganisme ou premier microorganisme
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3042.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
119.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Détermination d'un seul microorganisme par mélange réactionnel ou comme premier microorganisme dans un mélange réactionnel pour la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire).</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ARN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3042.10
|
0
|
Flavivirus spp., microorganisme supplémentaire
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3042.10
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
47.7
|
None
|
<b>Limitations</b><br><ol type="1">
<li>Comme microorganisme supplémentaire lors de la détermination de plusieurs microorganismes.</li>
<li>Il est possible de facturer au maximum 5 microorganismes et/ou gènes de résistance et/ou facteurs de pathogénicité par mélange réactionnel (1 fois comme premier microorganisme, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité et au maximum 4 fois comme microorganisme supplémentaire, gène de résistance ou/et facteur de pathogénicité supplémentaire)..</li>
</ol>
<br><br><b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ARN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3043.00
|
0
|
Encéphalite à tique, virus (FSME), Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3043.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3044.00
|
0
|
Encéphalite à tique, virus (FSME), Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3044.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
37.8
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3045.00
|
0
|
Encéphalite à tique, virus (FSME), IgM
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3045.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
29.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3046.00
|
0
|
Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3046.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
26.1
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3047.00
|
0
|
Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), IgM
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3047.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
29.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3048.00
|
0
|
Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta)
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3048.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
162
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Amplification d'ARN incluant la détection de l'amplificat<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3049.00
|
0
|
Hépatite A virus, lg ou lgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3049.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
13.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3050.00
|
0
|
Hépatite A virus, Ig ou IgG
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3050.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
20.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>qn<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
|
3051.00
|
0
|
Hépatite A virus, IgM
|
H
|
0
|
0
|
C1
|
None
|
3051.00
|
None
|
False
|
0
|
None
|
0
|
0
|
20.7
|
None
|
<b>Technique d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Matériel d'analyse: </b>Non spécifié<br><b>Résultat: </b>ql<br>
|
None
|
Prestation principale
|
01.00
|
0
|
0
|
1
|
00
|
Subsets and Splits
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