instruction stringlengths 6 231 | output stringlengths 1 49 | input stringclasses 1
value |
|---|---|---|
어디에서 주로 자체 연구소와 인력을 중심으로 필요한 기술 및 제품을 개발하고 있어 | 전자의료기기업체 | |
주로 자신들의 연구소와 인재를 중심으로 필요한 기술 및 제품을 개발하고 있는 곳이 어디야 | 전자의료기기업체 | |
스스로의 연구소와 인력을 중심으로 기술 및 제품을 개발하고 있는 곳이 어딜까 | 전자의료기기업체 | |
외부 연구소와 전문가를 중심으로 필요한 정책을 개발하고 있는 곳이 어딜까 | 전자의료기기업체 | |
어디에 소속된 과학자들이 다양한 연구와 훈련을 통해 규제과학의 발전에 노력하고 있을까 | FDA | |
다양한 연구와 훈련을 통해 규제과학의 향상에 노력하고 있는 과학자들은 어디에 소속되어 있니 | FDA | |
규제과학 발전에 노력하고 있는 건 어디에 소속된 과학자들이지 | FDA | |
어디에 소속된 과학자들이 생명과학 발전에 노력하고 있어 | FDA | |
환자의 질병과 건강상태를 진단하고 생체신호를 측정하여 의학적 정보를 제공하는 기기가 뭐야 | 생체신호 계측기기 | |
의학적 정보를 제공하는 기계로 환자의 질병과 건강 상태를 검진하고 생체 신호를 측정하는 것이 뭐지 | 생체신호 계측기기 | |
환자의 상태를 측정하여 의학적 정보를 주는 기계가 뭐지 | 생체신호 계측기기 | |
동물의 상태를 측정하여 의학적 정보를 주는 기계가 뭘까 | 생체신호 계측기기 | |
전자 의료기기 기업들이 인력 확보에 애로를 겪고 있는 이유는 뭐야 | 전문 기술인력이 부족 | |
전자 의료기기 기업들에게 인력 확충이 힘든 이유가 뭘까 | 전문 기술인력이 부족 | |
왜 전자 의료기기 회사들은 인력을 늘리길 곤란해하니 | 전문 기술인력이 부족 | |
전자 의료기기 회사들의 실리콘 밸리 진입이 어려운 이유는 뭐야 | 전문 기술인력이 부족 | |
KS규격의 품목허가를 위한 기술기준은 어디에서 검토되어야 하니 | 식약청 | |
어디에서 KS규격의 품목허가를 위한 기술기준이 검사되어야 해 | 식약청 | |
기술기준은 KS규격의 품목허가를 위해 어디에서 분석되어야 하지 | 식약청 | |
어디에서 KS규격의 품목 폐지를 위한 기술기준이 검사되어야 할까 | 식약청 | |
수입침투율 100퍼센트인 영상진단기기 중 대표적인 고가제품은 뭐야 | 양전자방출 전산화단층 촬영장치 | |
뭐가 수입침투율 100퍼센트인 영상진단기기 중 내세울 만한 고급제품이지 | 양전자방출 전산화단층 촬영장치 | |
영상진단기기 중 수입 100퍼센트이면서 대표적으로 값이 비싼 제품은 뭐니 | 양전자방출 전산화단층 촬영장치 | |
수입침투율 100퍼센트인 자가공명진단기기 중 대표적인 고가제품은 뭐야 | 양전자방출 전산화단층 촬영장치 | |
의료기기 심사 업무를 수행하는 기관이 어디야 | FDA | |
의료기기 검사 업무를 어느 기관이 담당할까 | FDA | |
어느 기관이 의료용 기계를 검사하는 역할을 하지 | FDA | |
의료용 기계를 개발하는 역할을 어느 기관이 담당하니 | FDA | |
전자의료기기 개발 경로 중 임상단계에서 연계가 요구되는 기관이 어디야 | 병원이나 임상시험기관 | |
전자의료기기 개발 과정 중 어느 기관과의 연결이 임상단계에서 필요하니 | 병원이나 임상시험기관 | |
전자의료기기 임상 시 어느 기관과 연계해야 할까 | 병원이나 임상시험기관 | |
어느 기관과 연계하여 게임을 테스트해야 하는가 | 병원이나 임상시험기관 | |
심전계가 유럽시장에 진출하기 위해 유럽에서 구축한 무엇을 통해 성능 검증을 해야 해 | CSE DB | |
유럽시장에 심전계가 도입되기 위해서는 유럽에서 구축한 무엇으로 성능 검사를 해야 하니 | CSE DB | |
유럽에서 만든 무엇을 통해 심전계가 유럽시장에 들어갈 수 있을까 | CSE DB | |
미국에서 만든 무엇을 통해 초음파기기가 미국 시장에 들어갈 수 있지 | CSE DB | |
제품을 생산하기 위해서는 어떤 조직의 평가와 정부의 승인 허가가 필요해 | 시험평가기관 | |
어떤 조직의 평가와 정부의 승인 허용이 제품을 생산하기 위해 필요하니 | 시험평가기관 | |
제품을 생산할 때 필요한 것은 어떤 조직의 평가와 정부의 승인 허락이야 | 시험평가기관 | |
제품을 생산하기 위해서는 어떤 조직의 평가와 국세청의 승인 허가가 필요할까 | 시험평가기관 | |
셍체신호처리장치의 평균 수입단가는 얼마인가 | 940만원 | |
생체신호처리장치는 평균적으로 얼마의 수입단가를 나타내고 있지 | 940만원 | |
생체신호처리장치는 어느 정도의 평균 수입단가를 보이고 있어 | 940만원 | |
적외선치료기의 평균 수입단가는 얼마인가 | 940만원 | |
부품 중 한국에서 92프로 정도로 조달되는 품목이 뭐지 | 기계·기구 부품 | |
어떤 부품이 한국에서 92프로 정도 수급되고 있을까 | 기계·기구 부품 | |
한국에서 92퍼센트 정도 얻을 수 부품은 뭐니 | 기계·기구 부품 | |
어떤 부품이 100퍼센트로 미국에서 조달돼 | 기계·기구 부품 | |
시간과 비용이 많이 소비되고 절차가 까다로워 인허가 지원 시스템 구축이 필요한것은 무엇이야 | 해외 의료기기 인허가 | |
무엇이 시간과 많은 돈이 소비되고 절차가 까다로워 인허가 지원 시스템 구축이 필요한가 | 해외 의료기기 인허가 | |
시간과 돈이 많이 들고 절차가 복잡해서 인허가 지원 시스템을 만들어야 하는 게 뭐야 | 해외 의료기기 인허가 | |
무엇이 시간과 비용이 적게 소비되고 절차가 까다로워 인허가 보완 시스템구축이 필요해 | 해외 의료기기 인허가 | |
울뚜이스의 어떤 이론을 사용하여 한국의 전자의료기기 산업 생태계의 평가지표를 재구성했어 | 시스템 실패 이론 | |
대한민국의 전자의료기기 산업 생태계의 평가지표를 울뚜이스의 어떤 이론을 이용하여 재구성했지 | 시스템 실패 이론 | |
한국에서 울뚜이스의 어떤 이론을 활용하여 전자의료기기 산업 생태계의 평가지표를 재구성했니 | 시스템 실패 이론 | |
울뚜이스의 어떤 이론을 사용하여 중국의 전자의료기기 산업 생태계의 평가지표를 재구성했을까 | 시스템 실패 이론 | |
디지털 엑스레이 튜브는 해외에서 무엇으로 간주되어 인증이 필요하지 | 의료기기부품 | |
해외에서 디지털 엑스레이 튜브는 무엇으로 여겨져서 인증이 요구될까 | 의료기기부품 | |
디지털 엑스레이가 해외에서 인증을 해야 하는 건 무엇으로 분류되기 때문인가 | 의료기기부품 | |
무엇을 위해 디지털 엑스레이를 해외에서 인증해야 하니 | 의료기기부품 | |
전문성 제고보다 다양한 경험을 위주로 하는 순환보직제도를 운영하는 기관이 어디야 | 정부 | |
전문성 향상보다 다양한 경험을 위주로 하는 순환보직제도를 어느 기관이 운영해 | 정부 | |
어느 기관이 전문성 성장보다 다채로운 경험을 중요시하는 순환보직제도를 운영하니 | 정부 | |
어느 기관이 전문성 성장을 제일 우선시하는 순환보직제도를 운영할까 | 정부 | |
병원에서 도입에 관심이 없어 체계적인 의료정보 교류가 불가능하게 된 것은 뭐야 | 국제표준 | |
체계적인 의료정보 교류가 될 수 없게 병원에서 활용에 관심이 없는 것은 뭐지 | 국제표준 | |
도입에 무관심한 병원 때문에 체계적인 의료정보 교류가 불가능하게 된 것은 뭘까 | 국제표준 | |
무엇의 도입을 병원이 주도하여 체계적인 의료정보 교류가 원활하게 된거야 | 국제표준 | |
전자부품으로 간주되어 의료기기 인증을 받지 않는 것은 무엇이니 | 전원모듈 | |
전자부품으로 여겨 의료기기 인증을 받지 않는 것은 뭐야 | 전원모듈 | |
무엇이 전자부품과 같다고 봐서 의료기기 인증을 받지 않을까 | 전원모듈 | |
전기부품으로 간주되는 무엇은 안전용품 인증을 받지 않아 | 전원모듈 | |
아시아 최초의 심장충격기 개발업체는 어디인가 | 씨유메디컬시스템 | |
아시아 최초의 심장충격기는 어디에서 발명됐지 | 씨유메디컬시스템 | |
어느 업체에서 아시아에서 처음으로 심장충격기를 만들었어 | 씨유메디컬시스템 | |
아프리카 최초의 치아교정기는 어디에서 발명됐지 | 씨유메디컬시스템 | |
다품종 소량 생산 구조의 기술집약형 고부가가치 산업인 것이 뭐야 | 전자의료기기 | |
무엇이 기술집약형 고부가가치이며 다종류 소량 생산 구조인 산업이니 | 전자의료기기 | |
여러종류를 적은양만 만드는 구조의 기술이 많이 필요하고 부가가치가 높은 산업이지 | 전자의료기기 | |
무엇이 소품종 대량 제작 구조의 노동집약형 고부가가치 산업일까 | 전자의료기기 | |
과제제안서를 간략화하여 과제 준비에 소요되는 인력 비용을 감축한 곳은 어디야 | 산업통상자원부 | |
간략화된 과제제안서로 과제 준비에 소모되는 인력 경비를 어디에서 감소했지 | 산업통상자원부 | |
어디에서 과제제안서를 간단하게 하여 인력 비용을 적게 들게 했어 | 산업통상자원부 | |
과제제안서를 복잡화하여 과제 준비에 요구되는 인력 비용을 어디에서 증가시켰니 | 산업통상자원부 | |
융합 바이오 분야의 원천융합 기술을 확보해 가고 있으나 어느 부분이 아직까지 미흡하지 | 상업화 | |
어느 부분이 융합 바이오 부문의 원천기술을 개발해가고 있음에도 아직까지 미흡할까 | 상업화 | |
융합 바이오 분야 원천기술 확보에 있어 아직까지 부족한 부분이 어디니 | 상업화 | |
반도체기술을 확보하는 데 있어 아직까지 부족한 부분이 어디야 | 상업화 | |
일정 기간마다 교체해야 하는 진단장비에 사용되는 핵심적인 소모품이 뭐야 | x-ray 튜브 | |
진단장비에 활용되며 일정 기간마다 대체해야 하는 진단장비의 핵심적인 부품이 뭐니 | x-ray 튜브 | |
일정 기간마다 교체하는 진단장비의 핵심 부품이 뭐지 | x-ray 튜브 | |
진단장비의 핵심 부품으로 매일 교체해야하는 것이 뭐야 | x-ray 튜브 | |
유망한 신성장동력 산업이지만 연구개발 정책에 대한 전담기관이 없는 산업이 뭐야 | 전자의료기기산업 | |
촉망받는 어떤 신성장에너지 산업에 연구개발 정책에 대한 전담기관이 부재하니 | 전자의료기기산업 | |
어떤 산업이 앞으로 잘 될 거라 예측됨에도 연구개발 정책을 도맡은 기관이 없을까 | 전자의료기기산업 | |
유망한 식품 산업인 무슨 산업에 판매전략 정책에 대한 전담기관이 없는가 | 전자의료기기산업 | |
IT 소비자들에게 가치 있는 제품을 제공할 수 있는 산업생태계의 경쟁력 평가 지표는 뭐니 | 강건성 | |
가치 있는 제품을 IT 소비자들에게 공급할 수 있는 산업생태계의 경쟁력 평가 지표가 뭘까 | 강건성 | |
산업생태계의 경쟁력 평가 지표로 IT 소비자들에게 좋은 제품을 줄 수 있는 것이 뭐지 | 강건성 | |
산업생태계의 경쟁력 평가 지표로서 무엇이 농산물 소비자에게 좋은 제품을 제공할 수 있게 해 | 강건성 |
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