instruction stringclasses 1 value | input stringlengths 35 560 | output stringlengths 1 34.5k |
|---|---|---|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FINHAIR 1 MG FILM KAPLI TABLET , Etken: Finasterid | \\nFinhair 1 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıFINHAIR 1 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablette 1 mg finasterid bulunur.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), mikrokristalin selüloz (E-460), mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, sodyum laurilsülfat, magnezyum stearat(E-470b), OPADRY pembe 03H24096: hipromelloz (E-464), propilen glikol, talk,titanyum dioksit (E-171), kırmızı demir oksit (E-172), sarı demir oksit (E-172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALIMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FINHAIR nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FINHAIR'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler?\\n3. FINHAIR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FINHAIR'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FINHAIR nedir ve ne için kullanılır?\\nFINHAIR, 28 adet film tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nFINHAIR, Yuvarlak pembe - turuncu renkli, bir yüzünde 'F1' baskısı bulunan film kaplı tablettir. Her film tablet 1 mg finasterid içerir.\\nFINHAIR, testosteron 5-alfa-redüktaz inhibitörleri olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. FINHAIR'de yardımcı madde olarak bulunan laktoz monohidrat sığır kaynaklıdır.\\nFINHAIR yalnızca erkeklerde, orta veya hafif derecede erkek tipi saç dökülmesinin (androjenik alopesi diye de bilinir) tedavisinde kullanılır. FINHAIR erkeklerde kafa derisindeki saçlarınuzamasını artırır ve daha fazla saç dökülmesini önler.\\nKadınlarda veya saçları tamamen dökülmüş erkeklerde etkili değildir.\\nveya çocuklarda kullanımı yoktur.SADECE ERKEKLERDE\\nFINHAIR'in kadınlardaKULLANILIR.Saçlarınız nasıl uzar?\\nSaçlarınız her ay ortalama olarak yaklaşık 1 cm uzar. Saçlar derinizin altında bulunan saç foliküllerinden çıkar.\\nKafa derisindeki tek bir saç teli 2-4 yıl devamlı olarak uzar (büyüme fazı) ve ardından 2-4 ay süreyle büyümesi durur (dinlenme fazı). Daha sonra saçlar dökülür. Onun yerine yeni sağlıklısaçlar uzar ve döngü tekrarlanır. Saçlarınız her zaman bu döngünün farklı evrelerinde bulunur;dolayısıyla her gün saçların dökülmesi normaldir.Erkek tipi saç dökülmesi nedir?\\nErkek tipi saç dökülmesi erkeklerde saçların zayıfladığı ve genellikle saç çizgisinin geri çekildiği ve/veya kafanın tepesinin kelleştiği yaygın bir durumdur. Bu durumun genetikfaktörler ile belirli bir hormonun (DHT: dihidrotestosteron) kombinasyonundan kaynaklandığıdüşünülmektedir.\\nDHT saçların uzama fazının kısalmasına ve saçlarda zayıflamaya neden olur (bkz. resim). Bu durum erkek tipi saç dökülmesine yol açar. Bu değişiklikler bazı erkeklerde 20'li yaşlardagörülmeye başlayabilir ve yaş ilerledikçe daha da yaygınlaşır. Uzun bir süre boyunca saçlardökülmüşse saçlar daimi olarak kaybedilebilir.ERKEK TİPİ SAÇ DÖKÜLMESİ\\n\\n\\nErkek tipi saç dökülmesi\\n\\nErkek tipi saç dökülmesi yok\\n\\n\\n\\nSağlıklı saçlar (gür, aktif olarakuzayan ve\\n\\nSaçlarda ilerleyici zayıflama (daha ince, daha kısa ve dahaaz pigmentli)\\n\\npigmentleri tam)\\n\\nFINHAIR nasıl etki gösterir?\\nFINHAIR saçlı kafa derinizdeki DHT düzeylerini azaltır. Bu azalma, kelleşme sürecinin geri döndürülmesine yardımcı olur ve sonuçta saç uzamasında artış olur ve daha fazla saçdökülmesi önlenir.FINHAIR'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n Finasterid veya bu ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı alerjikseniz(aşırı duyarlılığınız var ise),\\n Kadınsanız (çünkü bu ilaç sadece erkekler içindir). FINHAIR'in saç dökülmesi olankadınlarda etki göstermediği klinik çalışmalarda gösterilmiştir.\\n İyi huylu prostat hiperplazisi (BPH) adı verilen bir prostat sorununuz için finasterid veyadutasterid alıyorsanız FINHAIR kullanmayınız.FINHAIR'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer:\\n Prostat kanseri için bir kan testi yaptırmanız gerekiyorsa (prostat spesifik antijen PSAtesti) doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyin, çünkü FINHAIR testin sonuçlarınaetki edebilir.\\n Günde 5 mg finasterid alan (FINHAIR dozunun 5 katı) erkeklerde daha ciddi bir prostatkanseri gelişme riski artabilir.\\nDuygu durum değişiklikleri ve depresyon\\nFINHAIR ile tedavi edilen hastalarda depresif ruh hali, depresyon ve daha az sıklıkla intihar düşüncesi gibi duygu durum değişiklikleri bildirilmiştir. Bu belirtilerden herhangi biriylekarşılaşırsanız FINHAIR kullanmayı bırakınız ve mümkün olan en kısa zamanda daha fazlatıbbi yardım için doktorunuza başvurunuz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FINHAIR'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFINHAIR yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFINHAIR yalnızca erkeklerde ve erkek tipi saç dökülmesi için kullanılır.\\n FINHAIR kadınlarda kullanılmamalıdır.\\n FINHAIR çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n Hamile veya hamile kalmayı planlayan bir kadın iseniz kırılmış veya ezilmiş FINHAIRtabletlerine dokunmayınız (normal kullanım sırasında ilaçla teması önlemek içintabletler kaplanmıştır) çünkü ilacın bebeğin cinsel organlarını etkilemesi muhtemeldir.\\n Hamile bir kadın ezilmiş veya kırılmış FINHAIR tabletlerine dokunursa doktoruylakonuşmalıdır.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFINHAIR yalnızca erkeklerde kullanılır.Araç ve makine kullanımı\\nFINHAIR'in araç ve makine kullanma yeteneğini etkileme ihtimali çok azdır.FINHAIR'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer bir tablet 75 mg laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir. Eğer size daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünüalmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFINHAIR'in erkek tipi saç dökülmesinde kafaya sürülerek uygulanan başka bir ilaç olan minoksidil ile birlikte kullanımına dair hiçbir bilgi yoktur.\\nİyi huylu prostat hiperplazisi (BPH) adı verilen bir prostat sorunu için kullanılan finasterid veya dutasterid gibi ilaçlar alıyorsanız FINHAIR kullanmayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FINHAIR nasıl kullanılır?\\nFINHAIR'i her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n FINHAIR için önerilen doz, günde bir tablettir.\\n Birden fazla tablet aldığınız takdirde ilaç etkisini daha iyi ya da daha hızlıgöstermeyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\n FINHAIR yalnızca ağız yoluyla kullanılır.\\n Aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.\\n Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örn., bir bardak su ile).Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFINHAIR çocuklarda kullanılmamalıdır. 18 yaşından küçük çocuklarda etkililiği veya güvenliliği gösteren hiçbir veri yoktur.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda doz ayarlaması yapılması gerekmemektedir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek /Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda FINHAIR uygulandığında dikkatli olunmalıdır.\\nEğer FINHAIR'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FINHAIR kullandıysanız:\\nFINHAIR 'den kullanmanız gerekenden çok daha fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FINHAIR'i kullanmayı unutursanız:\\nFINHAIR'i doktorunuz size reçetelendirdiği şekilde almaya gayret ediniz.\\nİlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, bu dozu almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FINHAIR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nİlacın tam etkisinin görülmesi 3-6 ay kadar bir zaman alabilir. Doktorunuz reçetelediği sürece FINHAIR'i almaya devam etmeniz önemlidir.\\nFINHAIR kullanmayı bırakırsanız tedaviyle kazandığınız saçlarınız tedavinin bitiminden itibaren 9-12 ay içerisinde tekrar dökülmeye başlayabilir.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FINHAIR de yan etkilere neden olabilir ancak bunlar herkeste görülmeyebilir.\\nBu yan etkilerin bazıları tedavi boyunca geçicidir ya da tedavi sonlandırıldığında yok olur.Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, FINHAIR'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Cildinizin altında kabarıklıklar (kurdeşen)\\n Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişkinlik\\n Yutkunma güçlüğü\\n Solunum güçlüğü\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FINHAIR'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nPazarlama sonrası kullanım sırasında bildirilen yan etkilerin sıklığı, kendiliğinden yapılan raporlamalardan elde edildiği için tespit edilemez.Yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden 1 kişiye kadar görülebilir):\\n Ereksiyona (sertleşme) ulaşma zorluğu (impotans)\\n Seksüel (cinsel) istekte azalma\\n Ejakülasyon (boşalma) sorunları (örneğin, seks sırasında salınan sperm miktarındaazalma). Semen miktarındaki bu azalma normal cinsel fonksiyonu etkilemez.\\n DepresyonBilinmiyor:\\nMemelerde hassasiyet veya şişme Çarpıntı (kalp atışlarınızı hissetmek)\\nKaraciğerinizin çalışmasında değişiklikler (bir kan testiyle anlaşılabilir)\\nTestislerde ağrı Semende kan\\nTedavi bırakıldıktan sonra ereksiyona ulaşmada zorluğun devam etmesi Tedavi bırakıldıktan sonra cinsel istekte azalmanın devam etmesiTedavi bırakıldıktan sonra ejakülasyon sorunlarının devam etmesiErkeklerde infertilite ve/veya düşük semen kalitesi. Tedavinin bitiminden sonrasemenin kalitesinde iyileşme rapor edilmiştir.\\n Anksiyete\\nMeme dokusunda herhangi bir değişiklikle karşılaşırsanız doktorunuza derhal bildirmeniz gerekir (memede kitle, ağrı, büyüme veya meme ucundan akıntı gibi) çünkü bunlar memekanseri gibi ciddi bir bozukluğun belirtileri olabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse lütfen doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Buetkilerin ne zaman başladığını, ne kadar süre devam ettiğini ve neler yaşadığınızı not etmenizfaydalı olacaktır.FINHAIR kullanımı vücudun diğer bölgelerindeki kılları etkiler mi?\\nFINHAIR vücudun diğer bölgelerindeki kılları etkilemez.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FINHAIR'in saklanması\\nFINHAIR neme duyarlıdır. Orijinal paketi içerisinde saklayınız.\\nFINHAIR 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nTabletleri başka bir kabın içerisine koymayınız, başka ilaçlarla karışma ihtimali vardır. Tableti almaya hazır oluncaya kadar tableti ambalajından çıkarmayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra FINHAIR 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz FINHAIR'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nLABORATOIRES BAILLEUL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET AŞ. İzzet Paşa Mah. Yeni Yol Cad. Nurol Tower Apt. No:3/81Şişli-İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nKern Pharma, S.L.\\nPoligono Ind. Colon II,\\nVenus 72 08228 Terrassa (Barselona) İspanya\\nBu kullanma talimatı\\n^^. tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FITO 50 MG/G KREM (40 GR) , Etken: Triticum Vulgare sulu ekstresi etilen monofenil eter | \\nFito Krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Yara Ülser TedavisiKULLANMA TALİMATI\\nFİTO krem Haricen kullanılır.\\nEtkin madde:Triticum VulgareYardımcı maddeler: Setil alkol, lavanta ve koriander esansları.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen düşük dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında\\n1. FİTO nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FİTO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FİTO nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FİTO 'nun saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1.FİTO nedir ve ne için kullanılır ?\\nFİTO, 40 gramlık tüpte sunulan beyaz, yumuşak bir kremdir. Etkin madde olarak 6 g Triticum Vulgare sulu ekstresi ve 0.4 g etilenglikol monofenil eter içerir.\\nFİTO, cilt hücrelerinin yenilenmesini gerektiren deri dokusu rahatsızlıklarının bölgesel tedavisinde kullanılır.\\n¦ Ciltte şekil bozukluğu yaratan değişimlerde ve yaralarda; (varikoz ülserleri, radyodermatit, fistüller, uzun süre yatakta yatmaya bağlı oluşan cilt yaralarında, çatlaklarında, sünnet, epizyotomi gibi ameliyat sonrası dönemde yara iyileşmesinde)\\n¦ Ekzama ve sedef benzeri belirtilerde; (Eritrodermik olgular, dermatoz, alerjik kaşıntılar)\\n¦ Her derecedeki yanık; kapanmayan yaralar; mesleki nedenlerin yol açtığı cilt rahatsızlıkları, soğuk nedeniyle oluşan çatlaklar\\n¦ Cilt dokusunun yenilenmesi işleminin değişik nedenlere bağlı olarak yavaşladığı ya da değiştiği olgularda (yaşlılık, çeşitli kozmetiklerin oluşturduğu lezyonlar, karın çatlakları ve meme başı çatlakları) kullanılır.\\n2. FİTO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFİTO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer etkin maddeye yada yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa. FİTO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nTopikal kullanım için öngörülen tüm ürünlerin kullanımı, özellikle uzun süreli uygulamalarda, bazı hassasiyeti arttırıcı etkide bulunabilir.\\nBöyle durumlarda tedavi kesilir ve gerekiyorsa uygun bir tedavi uygulanır. Duyarsız mikropların gelişmesi durumunda da aynı işlemler yapılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFİTO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nDeri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içecek ile etkileşmesi beklenmemektedir. Hamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz bu ilacı kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız bu ilacı kullanabilirsiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine etkisi bildirilmemiştir.\\nFİTO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan setil alkol nedeniyle lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FITO nasıl kullanılır ?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :\\n- Günde en az iki kez olguların önem derecesine, yayılımlarına ve durumlarına göre, hafifçe masaj yaparak uygulanır.\\n- FİTO bir spatül ve başka uygun bir alet kullanılarak yara bölgesine sürülür.\\n- Gazlı bez ile kapatıldıktan sonra bu bezin krem ile sıvanması önerilir. Bu sayede uygulamanın yumuşaklığı korunmuş olacaktır.\\n- Daha sonra yeniden ilaç uygulanırken, yaralı bölgenin, aksi özellikle belirtilmediği durumlarda, bir önlem olarak temiz ve mikropsuz su ile yıkanması gereklidir. Krem tamamen suda çözünme özelliğindedir.\\n- Hekim önerdiği takdirde, antiseptik ve antibiyotik içeren diğer ürünlerle birlikte kullanılabilir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\n- Cilt üzerine sürülerek uygulanır.\\n Değişik yaş grupları :\\nÇocuklarda kullanım :Çocuklarda kullanımına ilişkin kısıtlama yoktur.\\nYaşlılarda kullanım :Yaşlılarda kullanımına ilişkin kısıtlama yoktur.\\n Özel kullanım durumları :\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin bilgi yoktur.\\nEğer FİTO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FITO kullandıysanız\\nFİTO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFlTO'yu kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nFITO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi, FİTO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FİTO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\nEller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FİTO'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nFİTO ile ilgili olarak başka bir yan etki bildirilmemiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FİTO'nun saklanması\\nFİTO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 0C'nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra'kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nFarmaceutici Damor (İTALYA) lisansıyla Tripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nMaslak / İstanbul Tel : 0212 366 84 00 Faks : 0212 276 20 20\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTunç Cad. Hoşdere Mevkii, No : 3 Hadımköy / İstanbul Tel: (0212) 622 66 00 Faks: (0212) 623 19 52\\nBu kullanma talimatı 22.12.2010 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FIX-AT 475 MG 180 FILM TABLET , Etken: Kalsiyum asetat | \\nFix-at 475 mg Film Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mineraller » Kalsiyum İçeren Mineraller » Kalsiyum » Kalsiyum AsetatKULLANMA TALİMATI\\nFIX-AT 475 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her bir film tablet 475 mg kalsiyum asetat içerir.\\nYardımcı madde: Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, sukroz (öğütülmüş), jelatin 110 bloom, hidroksi propil metil selüloz grade 606, rafine kastor yağı, sakkarin sodyum, talk, portakal aroması ve deiyonize su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, dokt^^a veya hastaneye gittiği^nizde dokt^^unuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FIX-ATnedir ve ne için kullanılır?\\n2. FIX-ATkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FIX-AT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FIX-AT' ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FIX-AT nedir ve ne için kullanılır?\\nFIX-AT fosfat bağlayıcı olarak isimlendirilen bir ilaç grubu olarak kullanılmakta olup sadece doktorunuz tarafından reçete edildiğinde kullanılabilir.\\nFIX-AT kalsiyum asetat içerir. Tabletler en sıklıkla vücudunuzda çok fazla miktarda fosfat olduğunda uzaklaştırmak üzere kullanılır. FIX-AT diyetinizde tavsiye ile ve diğer böbrek tedavilerine ek olarak kullanılmalıdır.\\nFIX-AT beyaz, yuvarlak, bikonveks film tabletlerdir, 90, 120,150 ve 180 Tabletlik blister ambalajlarda sunulur.\\nFIX-AT'1aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n FIX-AT' ın içeriğindeki kalsiyum asetat ya da diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Hiperkalseminiz varsa (kandaki kalsiyum seviyesinin yüksekliği. İlk belirtileri; erken yorulma, halsizlik, iştahsızlık, bulantı, kusma, kilo kaybı, daha ileriki belirtileri, uykuya eğilim, bilinç kaybı ve koma)\\nFIX-AT' ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz doktorunuzu bilgilendiriniz;\\n Herhangi bir antibiyotik kullanıyorsanız,\\n Verapamil ( kalp hastalığında ve yüksek tansiyon için kullanılır ) gibi kalsiyum antagonisti kullanıyorsanız,\\n Dijitalis glikozidleri ( kalbiniz için kullandığınız ) kullanıyorsanız,\\n Kalsiyum karbonat veya diğer kalsiyum tuzlarını içeren herhangi bir antiasit\\nkullanıyorsanız,\\n Yüksek tansiyonunuz varsa,\\n Vitamin D alacaksanız veya almaktaysanız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFIX-AT' ı sadece bu ilacı alabileceği açıkça belirtilmiş hamile kadınlar kullanmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFIX-AT' ı sadece bu ilacı alabileceği açıkça belirtilmiş emziren kadınlar kullanmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFIX-AT' ın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair bir gözlem yapılmamıştır\\nFIX-AT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün 20.19 mg sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1.73 mg rafine kastor yağı içerir. Mide bulantısına ve ishale sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFIX-AT ve diğer bazı ilaçlar birbirleriyle etkileşebilir.\\nŞu anda almakta olduğunuz ya da yakın zamanda aldığınız reçeteli veya reçetesiz ilaçları, özellikle de aşağıdaki ilaçları alıyorsanız bunları doktorunuza söyleyiniz:\\n Antibiyotikler\\n Vitamin D\\n Dijitalis glikozidleri (kalbiniz için aldığmız)^-verapamil (kalbiniz veya tansiyonunuz için aldığınız) veya gallopamil\\n Kalsiyum tuzları içeren antiasitler, sindirime yardımcı ilaçlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FIX-AT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGenellikle her bir öğünde yemekle alınan 1 veya 2 tablettir. 1 tabletle başlanır ve birkaç hafta içinde doktorunuz almanız gerekli dozu ayarlar. Azami günlük doz 12 tablettir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan az miktarda su ile alınarak çiğnemeden yutulur. Eğer tabletleri bütün olarak yutamazsanız önce kırabilirsiniz.\\nEğer antibiyotik alıyorsanız, FIX-AT yemekle birlikte antibiyotik alımından önce veya sonra en az 3 saat arayla kullanılmalıdır. Bu durumu doktorunuzla konuşmalısınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda Kullanımı:\\nÇocuklarda güvenilirliği ve etkinliği bildirilmemiştir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDoz ayarlamasına dair özel bir bilgi bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek hastalığınız nedeniyle ektopik ( organ dışı ) veya vasküler kalsifikasyon (damarlarda kireçlenme) veya dinamik olmayan kemik hastalığından yakınabilirsiniz. Bu nedenle doktorunuz bu hastalıkların belirtileri için size bazı testler yapabilir.\\nEğer FIX-AT' ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FIX-AT kullandıysanız:\\nFIX-AT 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nBir hastanenin acil servisine kullanma talimatını da yanınızda götürerek başvurunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFIX-AT' ın dozunun unutulduğunu düşünürseniz, lütfen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FIX-AT' ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın yan etkiler (tedavi alan her 100 hastanın 1 ile 10'u arasında görülür)\\n Hasta hissetmek (bulantı),\\n İshal,\\n Kabızlık,\\n İştah kaybı\\nYaygın olmayan yan etkiler ( tedavi alan her 1000 hastanın 100 ve 1'i arasında görülür)\\nAlerjik reaksiyonlar: kızarma, şişme, solunumda zorluk deride izler Şaşkınlık hissi,\\nDeliryum ( huzursuzluk- taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu)\\nStupor (bilinç kaybı),\\nKemiklerde ağrı,\\nAşırı susama,\\nAşırı miktarda idrar yapma\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FIX-AT' ın Saklanması\\n25°C' nin altındaki oda sıcaklığında, nemden koruyarak saklayınız.\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki veya kartondaki son kullanma tarihinden sonra FIX-AT' ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSanayi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3 Esenyurt - İstanbul\\nBu kullanma talimatı 17/01/2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FIXATOM 10 MG KAPSUL (28 KAPSUL) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FIXDUAL 5 MG/10 MG 30 FILM TABLET , Etken: Levosetirizin HCl, montelukast sodyum | \\nFixdual 5mg/10mg Film Tablet Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Antihistaminik KombinasyonlarıFİXDUAL 5 mg/10 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablet 5 mg levosetirizin dihidroklorür ve 10 mg montelukasta eşdeğer 10,40 mg montelukast sodyum içerir.\\nYardımcı madde:Mikrokristalin Selüloz (Tip 112), Poloksamer 188 (Mikronize), L-Hidroksipropilselüloz LH 11, Laktoz Granül, Kroskarmelloz sodyum. Sarı demir Oksit, Magnezyum Stearat, Laktoz Monohidrat, Hidroksipropilselüloz - L FP, Mikrokristalin Selüloz (Tip 102), Kolloidal silikondioksit(200) ve Magnezyum Stearat içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız\\nBu Kullanma Talimatında;\\n1. FİKDUAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FİKDUAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FİKDUAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FİKDUAL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FİXDUAL nedir ve ne için kullanılır?\\nFİXDUAL, 5 mg levosetirizin dihidroklorür ve 10 mg montelukast içeren bir tarafı san, diğer tarafı beyaz-açık san, yuvarlak, bikonveks çift katlı şeffaf film tabletlerdir.\\nFİXDUAL film tabletler, 30, 60 ve 90 tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\nFİXDUAL aleıjik rinit ve aleıjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve semptomlannın giderilmesinde endikedir\\n2. FİXDUAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nİlaç kullanımı İle ortaya çıkan veya daha önceden olan problemler veya aleıjiler hakkında doktorunuza danışınız.\\nFİXDUAL' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n FİXDUAL' in herhangi bir bileşenine ya da piperazin türevleri olarak adlandınlan kimyasal maddelere karşı aşırı duyarlıysanız,\\n Kreatinin klerensinizin 10 ml/dakika'dan daha az olduğu ileri derecede böbrek yetmezliğiniz varsa.\\nCiddi karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\nBebeğinizi emziriyorsanız,\\nBazı şeker türevlerine karşı tahammülsüzlüğünüz varsa.\\nFİXDUAL' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nMevcut film tabletlerin farmasötik şekli doz ayarlamasına imkan tanımadığından, FİXDUAL 'in 15 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez.\\nKarşılaştırmalı klinik çalışmalar, FİXDUAL içinde yer alan levosetirizinin önerilen dozlarda kullanıldığında, zihinsel dikkati, reaksiyonlan veya araç kullanma yeteneğini olumsuz etkilediğine dair herhangi bir bulgu ortaya çıkarmamıştır. Ancak, levosetirizin kullanan bazı hastalarda somnolans, yorgunluk ve asteni görülebilir. Bu nedenle, araç kullanması gereken, potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerde bulunan veya makine kullanmak zorunda olan hastalar, tavsiye edilen dozu aşmamalı ve ilaca verdikleri tepkileri dikkate almalıdırlar.\\nFİXDUAL duyarlı hastalarda, alkol veya diğer Santral Sinir Sistemi (SSS) baskılayıcı ilaçlarla birlikte kullanıldığında ilave bir uyanıklık azalması ve performans düşüklüğüne sebep olabilir.\\nFİXDUAL'in akut astım ataklannın tedavisindeki etkinliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle akut astım ataklarını tedavi etmek için kullanılmamalı; hastalara uygun ilaçlarla tedavi önerilmelidir. Akut alevlenmeler sırasında FİXDUAL tedavisine devam edilebilir.\\nBirlikte verilen inhale kortikosteroidin dozu tıbbi denetim altında kademeli olarak azaltılabilirse de, oral veya inhale kortikosteroid tedavisi aniden kesilerek yerine FİXDUAL başlanmamalıdır.\\nAspirine duyarlılığı olduğu bilinen hastalar, FİXDUAL kullanırken aspirin veya non-steroidal antiinflamatuvar ajanların kullanımından kaçınmalıdır.\\nEozinofıli\\nFİXDUAL alan hastalarda montelukast içeriğinden dolayı nadir olarak, montelukast tedavisi gören hastalarda olduğu gibi sistemik eozinofili ve bazende sistemik kortikosteroidlerle tedavi edilen bir vaskülit türü olan Churg-Strauss Sendromu ile uyumlu klinik bulgular görülebilir. Bu durum, genellikle sistemik kortikosteroid dozunun azaltılması ile ilişkilidir. Hekimler hastalarda görülebilecek eozinofıli, vaskülit döküntü, pulmoner semptomlarda kötüleşme, kardiyak komplikasyonlar ve/veya nöropati açısmdan dikkatli olmalıdır. Montelukast kullanımı ile tanımlanan şartlar arasında nedensel bir ilişki saptanmamış olmakla birlikte FİXDUAL alan hastalarda sistemik kortikosteroidlerin azaltılması sırasmda dikkatli olunması ve uygun klinik gözlem önerilir.\\nFİXDUAL kullanan yetişkin, adölesan ve pediatrik hastalarda nöropsikiyatrik olaylar raporlanmıştır. Pazarlama sonrası verilerde FİXDUAL kullanımı sırasında ajitasyon, saldırgan davranışlar veya düşmanlık hissetme, endişe, depresyon, rüya anormallikleri, halüsinasyonlar, uykusuzluk, huzursuzluk, hareketlilik, uyurgezerlik, intihar düşüncesi ve davranışı (intihar girişimi dahil) ve tremor gibi bozukluklar bildirilmiştir. FİXDUAL ile ilgili olarak bildirilen pazarlama sonrası bazı raporların klinik özellikleri ile advers etkiler arasında tutarlı bir ilişkinin varlığı belirlenmiştir.\\nHastalar ve doktorlar nöropsikiyatrik olaylar yönünden dikkatli olmalıdırlar. Hastalar, bu tür değişiklikler ile karşılaşmalan halinde doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Doktorlar bu tür durumların ortaya çıkması halinde FİXDUAL tedavisine devam etmek için ilacın riskleri ve yararlarını dikkatlice değerlendirmelidirler.\\n'Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.'\\nFİXDUAL' in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nFİXDUAL yemekle birlikte veya aç kamına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza damamız.\\nFİXDUAL'in hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nHayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.\\nHayvanlardaki üreme çalışmalan her zaman insanlardaki cevabın bir göstergesi olmadığmdan FİXDUAL'in hamilelik döneminde kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kınlanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFİXDUAL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFİXDUAL'in içeriğindeki etkin maddelerden biri olan levosetirizine dair karşılaştırmalı yapılan klinik çalışmalarda, önerilen dozlarda zihinsel uyamkhğı, araç kullanma reaktivitesini veya yeteneğini azaltmadığını ortaya koymuştur. Bununla beraber levosetirizinden dolayı bazı hastalarda somnolans, yorgunluk ve asteni görülebilir. Doktorların hastaları bu yönde uyarmaları gerekir.\\ngörülebilecek eozinofıli, vaskülit döküntü, pulmoner semptomlarda kötüleşme, kardiyak komplikasyonlar ve/veya nöropati açısmdan dikkatli olmalıdır. Montelukast kullanımı ile tanımlanan şartlar arasında nedensel bir ilişki saptanmamış olmakla birlikte FİXDUAL alan hastalarda sistemik kortikosteroidlerin azaltılması sırasında dikkatli olunması ve uygun klinik gözlem önerilir.\\nFİXDUAL kullanan yetişkin, adölesan ve pediatrik hastalarda nöropsikiyatrik olaylar raporlanmıştır. Pazarlama sonrası verilerde FİXDUAL kullanımı sırasında ajitasyon, saldırgan davranışlar veya düşmanlık hissetme, endişe, depresyon, rüya anormallikleri, halüsinasyonlar, uykusuzluk, huzursuzluk, hareketlilik, uyurgezerlik, intihar düşüncesi ve davranışı (intihar girişimi dahil) ve tremor gibi bozukluklar bildirilmiştir. FİXDUAL ile ilgili olarak bildirilen pazarlama sonrası bazı raporların klinik özellikleri ile advers etkiler arasında tutarlı bir ilişkinin varlığı belirlenmiştir.\\nHastalar ve doktorlar nöropsikiyatrik olaylar yönünden dikkatli olmalıdırlar. Hastalar, bu tür değişiklikler ile karşılaşmaları halinde doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Doktorlar bu tür durumların ortaya çıkması halinde FİXDUAL tedavisine devam etmek için ilacın riskleri ve yararlarını dikkatlice değerlendirmelidirler.\\n'Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.'\\nFİXDUAL' in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nFİXDUAL yemekle birlikte veya aç kamına almabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFİXDUAL'in hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nHayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.\\nHayvanlardaki üreme çahşmalan her zaman insanlardaki cevabın bir göstergesi olmadığından FİXDUAL'in hamilelik döneminde kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFİKDUAL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFİXDUAL'in içeriğindeki etkin maddelerden biri olan levosetirizine dair karşılaştırmalı yapılan klinik çalışmalarda, önerilen dozlarda zihinsel uyanıklığı, araç kullanma reaktivitesini veya yeteneğini azaltmadığını ortaya koymuştur. Bununla beraber levosetirizinden dolayı bazı hastalarda somnolans, yorgunluk ve asteni görülebilir. Doktorların hastaları bu yönde uyarmaları gerekir.\\nFİXDUAL' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFİXDUAL içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nLaktoz uyarısı\\nFİXDUAL, laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere toleransınızın bulunmadığı söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nSodyum uyansı\\n'Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.'\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Levosetirizin ile bağlantılı etkileşimler\\nLevosetirizin ile yapılmış bir etkileşim çalışması yoktur; ancak aynı kökten gelen madde olan setirizin ile yapılan çalışmalarda, klinikle ilgili advers etkileşimlerin olmadığı gösterilmiştir (psödoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, glipizid ve diazepam ile). Teofılin (günde bir kez 400mg) ve setirizin ile yapılan çok dozlu bir çalışmada setirizin klerensinde küçük bir azalma (%16) gözlenmiş; ancak teofılinin özelliklerinde bir değişiklik olmamıştır. Ritonavir (günde iki defa 600mg) ve setirizinin (10 mg/gün) bir çoklu doz çalışmasında setirizine maruz kalma miktarı %40 artarken, ritonavirin özelliklerinde bir değişiklik olmamıştır. Yemeklerle birlikle alındığında levosetirizinin emilen miktarı azalmamakta, fakat emilimi yavaşlamaktadır.\\nMontelukast ile bağlantılı etkileşimler\\nMontelukast ile tedavi sırasında genellikle başka ilaçlar da alınabilir. Diğer tedavilerle birlikte kullanıldığında istenmeyen etkilerde herhangi bir artış görülmemektedir. Ancak eş zamanlı olarak kullanılan ilaçlar birbirlerinin etkilerini ve/veya yan etkilerini değiştirebilir. Bu nedenle FİXDUAL kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu alınan ilaçlar hakkında bilgilendirmeniz gerekir.\\n Fenobarbital, fenitoin ve karbamazepin gibi sara (epilepsi) hastalığında kullanılan ilaçlar FİXDUAL'in etkilerini azaltabilir.\\n Rifampisin (tüberküloz ve bazı enfeksiyonlann tedavisinde kullanılır) FİXDUAL' in etkilerini azaltabilir.\\n Binbirdelik otu (san kantaron) ve bu bitkiyi içeren ürünler ile birlikte kullanılması FİXDUAL' in etkilerini azaltabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FİXDUAL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nÖnerilen doz 15 yaş ve üzeri erişkinler için günde bir tablettir (5 mg levosetirizin dihidroklorür ve 10 mg montelukast).\\nTedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki aleıjik rinitin tipini belirleyerek ne kadar süreyle FİXDUAL almanız gerektiğine karar verecektir.\\nAleıjik rinit ve aleıjik kökenli astım üzerinde FİXDUAL'in terapötik etkisi bir gün içinde başlar. Hastalara, aleıjik temasın yer aldığı dönemlerde de FİXDUAL almaya devam etmeleri tavsiye edilmelidir.\\nKullanım süresi şikayetlerin türüne, süresine ve seyrine bağlıdır. Saman nezlesi için 3-6 hafta; kısa süre polene maruz kalma durumunda ise bir haftalık bir süre genellikle yeterli olmaktadır.\\nEğer sizdeki saman nezlesi, ev tozu akarına karşı aleıji vb (aleıjik rinit), aralıklı tip (intermittan) (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu doğrultuda bir tedavi programı önerecektir.\\nEğer sizdeki saman nezlesi, ev tozu akarına karşı alerji vb (aleıjik rinit), kalıcı/sürekli tip (persistan) (semptomlarm haftada 4 gün ya da daha fazla ve 4 haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi önerebilir.\\nEğer hasta FİKDUAL kullanıyor ise, aynı etkin madde olan montelukastı içeren başka bir ilaç almamalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFİXDUAL, ağız yoluyla, bir miktar su ile biriikte ve bölünmeden alınmalıdır. FİXDUAL'in aç veya tok kamına alınmasında herhangi bir sakınca yoktur.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda Kullanımı:\\n15 yaşından küçük pediyatrik popülasyonlarda etkinlik ve güvenirliği belirlenmemiştir. Yaşlılarda kullanımı:\\nOrta derece ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından doz ayarlaması önerilmektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nHatif ve orta derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa FİXDUAL'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nKaraciğer ve böbrek yetmezliği bir arada olan hastalarda doz ayarlaması önerilmektedir.\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması önerilmektedir.\\nEğer FtXDUAL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nDiğer astım tedavileriyle birlikte FİXDUAL ile tedavi\\nFİXDUAL hastanın var olan tedavisine eklenebilir.\\nBirlikte uygulanan tedavilerde dozun azaltılması Bronkodilatörlerle tedavi;\\nTek bronkodilatör kullanımı ile yeterli düzeyde kontrol altına alınamayan hastaların tedavi rejimine FİXDUAL eklenebilir. Klinik yanıt alındığında (genellikle ilk dozdan sonra) hastanın bronkodilatör tedavisi tolere edildiği kadar azaltılabilir\\ninhale kortikosteroidler:\\nİnhale kortikosteroid ile tedavi edilen hastalarda FİXDUAL tedavisi ek klinik yarar Sağlar. Kortikosteroid dozu tolere edildiği oranda azaltılabilir. Doz, tıbbi denetim altında kademeli olarak azaltılmalıdır. Bazı hastalarda, inhale kortikosteroidin dozu yavaş yavaş tamamen kesilebilir. Bazı hastalarda inhale kortikosteroidlerin yerine hemen FİXDUAL tedavisine başlanmamalıdır.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FİXDUAL kullandıysanız:\\nFİXDUAL içeriğindeki etkin maddelerden levosetirizin için doz aşımının belirtileri erişkinlerde uyuşukluk; çocuklarda ise önce aşırı gerilim içinde bulunma ve huzursuzluk, ardından da uyuşukluk şeklinde ortaya çıkmaktadır. Bilinen belirli bir antidotu yoktur. Doz aşımı meydana geldiğinde, belirtileri önlemeye yönelik veya destekleyici tedavi uygulanır. Alınmasının üzerinden kısa bir süre geçmişse midenin yıkanması düşünülür.\\nFİXDUAL içeriğindeki etkin maddelerden montelukast için aşın doz durumunda yan etkiler rapor edilmemiştir. Yetişkinlerde ve çocuklarda aşın doz durumunda meydana gelen en sık yan etkiler abdominal ağrı, uyuklama, susuzluk, baş ağrısı, kusma ve hiperaktivite.\\nFİKDUAL 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFİXDUAL' i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFİXDUAL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nSadece düzenli kullanılır ise FİXDUAL astımı tedavi edebilir.\\nFİXDUAL doktorun önerdiği şekilde uzun süre kullanılmalıdır. Bu sayede astım kontrolüne yardımcı olur.\\nEğer FİXDUAL kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuza danışarak FİXDUAL kullanımını sonlandırabilirsiniz.\\nFİXDUAL ile tedavinin sonlandırılması hastalık belirtilerinin ilaçla tedaviden önce görülenlerden daha ciddi olarak tekrar görülmesi anlamında zararlı etkilere yol açmaz\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FİXDUAL' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nFİXDUAL içindeki etkin maddelerden levosetirizine dair veriler;\\nAşağıdakilerden biri olursa FİXDUAL' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurumuz:\\n Ağız, yüz ve/veya boğazda şişme (anjiyonörotik ödem [mukoza ve cilt altı dokularda meydana gelen ani şişme]),\\n Nefes alma güçlükleri (göğüste sıkışıklık veya hırıltı),\\n Ölümcül olabilen veya şoka sebebiyet veren kan basıncında ani düşme.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FİXDUAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşın duyarlılık.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\n'Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.'\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağnsı,\\n Uyuklama hali,\\n Ağız kuruluğu,\\n Yorgunluk,\\n Asteni (güç ve eneıji kaybı; zayıflık),\\n Karın ağrısı,\\n Bulantı\\n Kaşıntı,\\n Döküntü,\\n Ürtiker,\\n Kilo artışı.\\nBunlar FİXDUAL'in hafif yan etkileridir.\\nFİXDUAL içindeki etkin maddelerden montelukasta dair veriler;\\nAşağıdakilerden biri olursa, FİXDUAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anaflaksi (şiddetli alerjik reaksiyon),\\n Dudaklarda, dil ve göz kapaklarında şişme,\\n Deri döküntüsü,\\n Kaşıntı gibi aşırı duyarlılık (aleıjik) reaksiyonlar,\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FİXDUAL' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKanama eğiliminde artış,\\nKaraciğer hasarı,\\nDamarlarda iltihaplanmalar (vaskülit),\\nHayal görme (halüsinasyon),\\nUyku bozuklukları ve kabuslar,\\nZatürre,\\nDepresyon,\\nKalp çarpıntısı.\\nEklem ağnian,\\nKol ve bacaklarda karıncalanma ve uyuşma hissi,\\nKas krampları ve ağnları.\\nHazımsızlık,\\nÜst solunum yolu enfeksiyonu.\\nAteş,\\nOrta kulak iltihabı.\\nGözü koruyan zarın iltihabı.\\nBurun kanaması,\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBaş ağrısı ve sersemlik hali.\\nYorgunluk,\\nAteş,\\nİsilik,\\nKarın ağrısı.\\nDiş ağnsı.\\nBurun tıkanıklığı,\\nBurun akıntısı,\\nKulak ağrısı.\\nÖksürük,\\nNezle benzeri belirtiler,\\nBoğaz iltihabı.\\n Bulantı,\\n İshal,\\n Hazımsızlık,\\n Ağız kuruluğu.\\nBunlar FİXDUAL'in hafif yan etkileridir.\\nFİXDUAL ile yapılan klinik çalışmalarda yaygın görülen yan etkiler:\\n> Abdominal ağn,\\n> Baş ağnsı,\\nFİXDUAL ile yapılan klinik çalışmalarda çok seyrek görülen yan etkiler:\\n> Montelukast ile tedavi edilen astımlı hastalarda çok nadir durumlarda grip benzeri hastalıklar, kol ve bacaklarda uyuşma, iğnelenme ve hissizlik, pulmoner semptomlann kötüleşmesi ve/veya raş (Churg-Strauss Sendromu) rapor edilmiştir. Eğer sizde bu semptomlardan biri veya birkaçı görülürse hemen doktorunuza danışınız.\\nFİXDUAL ile yapılan klinik çalışmalarda seyrek görülen yan etkiler:\\n> Yorgunluk, hu2iırsuzluk, ajitasyon, agresif davranışlar sinirlilik, çarpıntı, depresyon, intihar düşüncesi ve davranışı (çok nadir durumlarda) baş dörmıesi, uykulu olma, halüsinasyon, kabus görme ve huzursuz uyuma gibi rüya anormallikleri\\n>\\nRahatsızlık hissi, eklem veya kas ağnsı, kas kramplan, ağız kuruluğu, bulantı, kurma, hazımsızlık, diyare, hepatit\\n> Kanama eğiliminde artış, yaralanma, yüz ve bacaklarda deri altında kızarıklıklar, palpitasyon\\n> Kabarıklık\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nFİXDUAL ile yapılan klinik çalışmalarda yaygın olmayan görülen yan etkiler:\\n Yüz, ağız ve boğazda şişme, kurdeşen ve bunlara eşlik edebilecek nefes darlığı ile\\nbirlikte olabilen şiddetli alerjik reaksiyonlar;\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin FİXDUAL' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimamza gerek olabilir.\\nEğer hu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.FİXDUAL' in Saklanması\\n25°C nin altındaki oda sıcaklığında, nemden koruyarak saklayınız.\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki veya kartondaki son kullanma tarihinden sonra FİXDUAL' i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSanayi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3 Esenyurt - İstanbul\\nBu kullanma talimatı 22/06/2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FIXEF 100 MG/5 ML PEDIATRIK ORAL SUSPANSIYON 100 ML , Etken: Sefiksim | \\nFixef 100mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller » 3. Kuşak Sefalosporinler » SefiksimFİXEF 100 mg/5 mİ Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır.\\n Etkin madde:Her 5 ml (1 ölçek) süspansiyon; 100 mg sefıksime eşdeğer 113.65 mg sefiksim trihidrat içermektedir.\\n Yardımcı maddeler:Sakaroz, ksantan zamkı, sodyum benzoat, frambuaz aroması, koloidal silikon dioksit\\n ;-\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,\\nçünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ila^e sorgularınız olur^sa, lütfen doktorunuza v^ey^a eczacınıza danışınım.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizlin için reçete edilmiştir, başkalarına vermediniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneyle g^il^l^iğinizde dokl^orunu^a bu ilacı kullandığınızı sö^le^ini^.\\n Bu t^alimat^t^a y^a^ılanlara a^nen uy^unuz. İlaç hakkında si^e öner^ilen do^un dışında yüksek veya düş ük doz kullanmadınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FİXEF nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FİXEF'i kullanmadan önce dikkat edilmesi geı^ek^enler\\n3. Fİ^EF nasıl l^ullanılıı^?\\n4. Olası j^an eskiler neleı^diı^?\\n5. FİXEF 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FİXEF nedir ve ne için kullanılır?\\nFİXEF, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir.\\nFİXEF bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. FİXEF'in kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:\\nYutak (farinks) iltihabı (farenjit), bademcik iltihabı (tonsilit)\\nOrta kulak iltihabı (otitis media)\\nYüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)\\nAlt solunum yollarında akut bronş iltihabı (bronşit)\\nİdrar yolları sisteminde akut komplike olmayan idrar kesesi ve idrar yolu iltihapları (sistit ve üretrit)\\nFIXEF'in görünümü ve kutunun içeriği\\nHer ambalajda 50 ml veya 100 ml süspansiyon hazırlamak için kuru toz bulunur.\\n2. FIXEF'İ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER FLXEF'I AŞAĞıDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ\\n Eğer sefiksime ya da FİXEF'deki diğer maddelere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.\\nFIXEF'İ AŞAĞıDAKI DURUMLARDA DIKKATLI KULLANINIZ\\n Eğer daha önce kolit (kalın bağırsak enfeksiyonu) geçirmiş iseniz\\n Eğer böbrek yetmezliği sorununuz varsa\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFIXEF'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFİXEF besinlerle birlikte veya besinlerden kısa süre sonra alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nGebelerde ya da gebelik planlayanlar doktorlarına mutlaka söylemelidir.\\nTedav^iniz sırasında hamile olduğunuzu lar^k edersen^iz hemen dokl^orunu^a y^a da eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce dokl^orunu^a v^ey^a ec^acını^a danışınız.\\nAnne sütünde FİXEF saptanmamıştır ancak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da FİXEF tedavisinin bırakılması yönünde bir karar verilmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nSefiksimin araç ve makine kullanımını doğrudan etkilediğini düşündürecek bir bilgi yoktur. Bununla birlikte, altta yatan hastalık ya da sefiksimin bazı yan etkileri (örn. mide-bağırsak sistemi rahatsızlığı) araç ve makine kullanımını etkileyebilir.\\nFİXEF' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n5 ml kullanıma hazır süspansiyon 2510.2 mg sakaroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi urun her 5 mL'sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Karbamazepin; FİXEF bu ilacın kandaki miktarını artırır.\\n Probenesid; FİXEF ilacın kandaki miktarını artırır.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza v^ey^a eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FİXEF nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFİXEF bir kez olarak kullanılır. Arzu edildiğinde günlük toplam doz 2 eşit parçada kullanılabilir.\\nUygulama yolu ve metodu :\\nFİXEF, ağız yoluyla doğrudan alınır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n6 aylık ve daha büyük çocuklarda kullanılabilir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFİXEF 400 mg film tablet yaşlılarda kullanılabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği\\nÖnemli derecede böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer FİXEF'in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FİXEF kullandıysanız\\nFİXEF'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFIXEF'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer bir FİXEF dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız. Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.\\nFİXEF ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nFİXEF tedavisi sonrası olumsuz bir etki beklenmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi FİXEF süspansiyon da içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FİXEF'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek olarak ölümcül olabilen şoka kadar her şiddette aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. yüzde ödem, dilin şişmesi, solunum yollarının daralması ile birlikte içsel üst solunum yolları ödemi, kalp atım hızının artması, solunum zorluğu, kan basıncında şoka neden olabilecek kadar düşme). Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu), Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) bildirilmiştir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek olarak bildirilen (FİXEF alan bireylerin % 0.01'inden fazla ama % 0.1'inden azında\\ngörülen) olası yan etkiler kan pıhtılaşma bozuklukları, antibiyotiğe bağlı kolit (örn. psödomembranöz enterokolit), ilaç ateşi, serum hastalığı benzeri reaksiyon, kırmızı kan hücrelerinin parçalanması ile seyreden kansızlık olabilir. Yalancı membranlarla karakterize bağırsak iltihabı (psödomembranöz kolit) gelişmesi halinde doktorunuz uygun tedavileri verecektir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın (FİXEF alan kişilerin % 10'undan fazlasında görülen) yan etkiler midede dolgunluk, bulantı, kusma, gaz ve iştahsızlıktır.\\nYaygın olarak bildirilen diğer olası yan etkiler (FİXEF alan kişilerin %1'inden fazla ama % 10'undan azında görülen) baş dönmesi, dokunmada his kaybı, yumuşak dışkı veya ishaldir.\\nSeyrek olarak bildirilen (FİXEF alan bireylerin % 0.1'inden fazla ama % 1'inden azında görülen) olası yan etkiler alerjik cilt döküntüleri, bulantı, gaz, karın ağrısı, hazımsızlık, kusma. Karaciğer enzimlerinde yükselme ve sarılık görülebilir.\\nÇok seyrek olarak baş ağrısı, böbrekte iltihap, hepatit, tıkanma sarılığı, geçici aşırı aktivite, kasılma tipi nöbete eğilimdir.\\nDiğer sefalosporinlerde de olduğu gibi bazen kanama-pıhtılaşma süreçleri etkilenebilir, bu nedenle pıhtılaşma tedavisi alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.\\nEğer bu kullanma l^alimal^ında bahsi geç^e^en herhang^i bir y^an et^^i ile karşılaşır^sanız dokl^or^unuzu v^ey^a eczacınızı bilg^ilendirini^.\\n5. FIXEF'in Saklanması\\nFİXEF'i çocukların göremeyecekleri, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nKuru tozu 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sulandırıldıktan sonra 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanan ürünü 14 gün içinde kullanınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nDış kulusu \\^e elikeli üzerin^de basılı bulunan son kullanma lar^ihinden sonra FİXEF süspa^n^siyon kullanmayınız.\\nİlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılmamalıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah.Basın Ekspres Cad.\\nNo: 1 34303 Küçükçekmece - İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 Fax: 0 212 697 00 24\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah.\\nAtatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtar^ihinde onaylanmıştır^.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLAGENTYL 500 MG 4 FILM TABLET , Etken: Seknidazol | \\nFlagentyl 500 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıFLAGENTYL 500 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla kullanılır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 500 mg seknidazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, hidratlanmış silika, sodyumnişasta glikolat, jelatin (sığır kaynaklı), magnezyum stearat, kalsiyum fosfat dibazik,hidroksipropil metil selüloz, polietilen glikol\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLAGENTYL nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FLAGENTYL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLAGENTYL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLAGENTYL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. FLAGENTYL nedir ve ne için kullanılır?\\nFLAGENTYL her bir tablette 500 mg seknidazol içeren bir yüzü düz diğer yüzü çentikli ve çentiğin üzerinde F altında L yazılı, yuvarlak sarımsı beyaz film kaplı tablettir. 4 tabletlikPVC/Al blister ambalaj halinde piyasada bulunmaktadır. Amebiyazis veya diğer protozoalhastalıklara karşı kullanılan ilaçlar grubunda yer almaktadır. Bağırsakta amip enfeksiyonu,karaciğerde amip enfeksiyonu, trikomonaslara (bir tür mikroorganizma) bağlı cinsel uzuvbölgesi enfeksiyonlarında ve giardiyaziste(Giardia intestinalisadlı parazitin neden olduğubulaşıcı bir hastalık) kullanılır.\\nHer film kaplı tablet 7,5 mg jelatin (sığır kaynaklı) içerir.2. FLAGENTYL kullanmadan, ö«cfi dlfefeit ifedilmesi^erekenler\\nFLAGENTYL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Seknidazole, imidazol türevlerine veya ilacın içindeki yardımcı maddelere karşı aşırıduyarlı iseniz\\n Emziriyorsanız ve hamileysenizFLAGENTYL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Kan hastalıkları öykünüz varsa\\nTedaviniz sırasında alkollü içeceklerden kaçınmanız gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLAGENTYL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLAGENTYL yemek başlangıcında alınmalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLAGENTYL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.Emzirme\\nIlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLAGENTYL anne sütüne geçtiğinden, emzirenlerde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nİmidazol türevlerinin kullanımı sonrasında seyrek olarak baş dönmesi bildirilmiştir. FLAGENTYL tedavisi sırasında araç ve tehlikeli makineler kullanmayınız.FLAGENTYL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her bir tabletinde 19 mg sodyum nişasta glikolat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLAGENTYL, disülfiram (alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan bir ilaç) tedavisiyle birlikte kullanılmamalıdır. Disülfiram ile birlikte kullanımı sonrası hayal görme ve zihin karışıklığıgözlenmiştir.\\nAlkol ile birlikte kullanılmamalıdır. Alkol ile birlikte kullanımı sonrası sıcaklık hissi, kızarıklık, kusma ve kalp çarpıntısı gözlenmiştir.\\n\\n\\nVarfarin (oral antikoagülanlar, ağız yoluyla alınan pıhtılaşmayı engelleyici etkiye sahip ilaçlar) tedavisi gören hastalarda ihtiyatlı olunmalıdır. Varfarin ile kullanım sonucu kanama riskibulunmaktadır.\\nOral antikoagülanlar (ağız yoluyla alınan pıhtılaşmayı engelleyici etkiye sahip ilaçlar) ile birlikte kullanımında düzenli olarak kanama ve pıhtılaşma bozukluklarının teşhisine yardımcıolarak kullanılan testlerden PT (protrombin zamanı) ve INR (uluslararası normalleştirilmişoran) düzeyleri sıklıkla doktor tarafından takip edilmeli, tedavi boyunca ve tedavi sonrası 8 günboyunca oral antikoagülan dozu doktor tarafından ayarlanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLAGENTYL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\na) Bağırsakta amip enfeksiyonu\\nKısa zamanda ortaya çıkmış ve belirtileri olan bağırsakta amip enfeksiyonu Yetişkinler:Tek doz halinde 4 tablet (2 g) yemek başlangıcında alınır. Tedavi süresi 1\\ngündür.\\nÇocuklar: Vücut ağırlığının kg'ı başına 30 mg'lık doz bir defada alınır. Tedavi süresi 1\\ngündür.\\nBelirtisiz kist formdaki bağırsak amip enfeksiyonunda yukarıdaki dozlar 3 gün süreyle kullanılır.\\nb) Karaciğer amip enfeksiyonu\\nYetişkinler: Günde bir veya birkaç doz olarak 3 tablet (1.5 g) 5 gün süreyle yemek\\nbaşlangıcında alınır.\\nÇocuklar: Günde bir veya birkaç doz olarak vücut ağırlığının kg'ı başına 30 mg'lık doz, 5\\ngün süreyle yemek başlangıcında verilir.\\nc)Trichomonas vaginalis'inneden olduğu idrar yolunun en dış kısmının enfeksiyonu ve vajenenfeksiyonunda:\\nYetişkinler: Günde tek doz halinde 4 tablet (2 g) yemek başlangıcında alınır.\\nd) Giardiyazis\\nÇocuklar: Vücut ağırlığının kg'ı başına 30 mg'lık tek doz olarak verilir. Tedavi süresi\\nsadece 1 gündür.Uygulama yolu ve metodu:\\nAğız yoluyla alınır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım:\\n\\n\\n6 yaşından küçük çocuklarda boğulmaya neden olabileceğinden FLAGENTYL kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanım:\\nFLAGENTYL yaşlılarda genç erişkinlerle aynı özelliklerle kullanılır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği / karaciğer yetmezliği\\nİdrar yoluyla atıldığından böbrek yetmezliği olanlarda dikkat edilmelidir. Karaciğer yetmezliğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer FLAGENTYL'in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLAGENTYL kullandıysanız:\\nFLAGENTYL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoz aşımı belirtileri arasında tat değişikliği (metalik tat), baş ağrısı, halsizlik ve/veya enerji eksikliği ve baş dönmesi vardır.FLAGENTYL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer bir FLAGENTYL dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız.\\nBu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.FLAGENTYL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nSeknidazolün geri çekilme ya da geri tepme şeklinde herhangi bir etki potansiyeli bulunmaz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar için olduğu gibi FLAGENTYL de içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10 000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, FLAGENTYL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek: Ani aşırı duyarlılık tepkisi, alerji sonucu ateş, kızarıklık, kurdeşen (ürtiker), yüz\\nBelge Doveyiaobuoğazdaiişme(^n^oöİemlw^stS'''1eirTXTes.https://www.turk.ye.gov.tr/sag^\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise FLAGENTYL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın: Mide ağrısı, ağızda metalik tat, iç yanak ve dilde iltihap (glossit), ağızda iltihap (stomatit)\\nYaygın olmayan: Beyaz kan hücre sayısının normalin altında olması (tedavi sonrası geri dönüşümlü)\\nSeyrek: Baş dönmesi, denge hareket uyum bozukluğu, uyuşma, karıncalanma ve yanma gibi duyusal bozukluklar, duyu ve motor sinir sistemi bozuklukları, koordinasyon bozuklukları,bulantı, kusma\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FLAGENTYL'in saklanması\\nFLAGENTYL 'i çocukların göremeyecekleri, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nDış kutusu ve blisteri üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra FLAGENTYL 'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nEİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.\\nBüyükdere Caddesi Ali Kaya Sok. No:5 Levent 34394 İstanbul\\n\\n\\nÜretim Yeri:\\nSanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz\\ntarihinde onaylanmıştır.\\nBu kullanma talimatı\\n\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLAGYL %0,5 ENJ. 100 ML COZELTI (SETLI) , Etken: metronidazol | \\nFlagyl %0.5 Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer Antibakteriyeller » Imidazol Türevleri » MetronidazolKULLANMA TALİMATI\\nFLAGYL %0.5 Enjeksiyonluk Çözelti\\nEı^eksiyon yoluyla toplar damar içine uygulanarak kullanılır.\\nEtkin madde'.Her lOOml'hk medifleks torba 500 mg mentonidazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Disodyum fosfat. Sodyum Klorür, Sitrik Asit Monohidrat, Enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha .sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorunlarınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarma vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasmda, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanıma Talimatmda:\\n1. FLAGYL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLAGYL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLAGYL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FLAGYL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLAGYL nedir ve ne için kullanılır?\\nFLAGYL enjeksiyonluk çözelti, barsak amebiyazisi(amiplerin neden olduğunu bir çeşit enjeksiyon), karaciğer araibiyazisi, non-spesifık vajinit (vajina enfeksiyonu), anaerop enjeksiyonlar ve trikomonaslara bağlı genital enfeksiyonlarda kullanılır.\\nFLAGYL 100 mFlik medifleks torbada bulunur.\\n2. FLAGYL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLAGYL'İ aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nImidazol türevlerine veya ilacın içindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nFLAGYL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n-Karaciğer ile ilgili sorununuz varsa veya olduysa.\\n-Böbrek yetmezliği nedeniyle diyaliz alıyorsanız.\\n-Sinir sisteminiz ile ilgili bir hastalığınız varsa.\\n-Tedavi sırasında alkollü içkilerden kaçınmak gerekir ve tedaviniz bittikten sonra en az 48 saat alkol almamahsmız.\\n-Tıbbi geçmişinizde kan ile ilgili genetik bir hastalığı olan vakalarda metronidazol dikkatli kullanılmalıdır.\\n-FLAGYL'in uzun süreli kullanımı gerektiği durumlarda uzun süreli kullanıma dikkatlice değerlendirilerek karar verilmelidir.\\nFLAGYL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLAGYL %0.5Hamilelik\\nİlacı kullanmadan Önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLAGYL hamileliğin ilk 3 ayında kuDanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 3 ayından sonra ancak doktor tarafından kullanılması kesin gerekli görüldü ise kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczazınıza danışınız.Emzirme\\nHacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLAGYL anne sütüne geçtiğinden, emzirenlerde kullanılmamalıdır,\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLAGYL tedavisi sırasında araç ve makine kullanımınızı etkileyebilecek yan etkiler görülebilir (örneğin; zihin kanşıklığı, baş dönmesi, halusinasyonlar, görme bozuklukları v.b.)\\nEğer bu yan etkiler sizde de görülürse araç ve makine kullanmayın.\\nFLACVL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğindeki sodyum nedeniyle düşük sodyum ve düşük tuz diyetinde olan hastalar dikkatli olmalıdırlar.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullammı\\nMetronidazol, disülfıram tedavisiyle birlikte kullanıldığında zihin bulanıklığı ve benzeri psikolojik reaksiyonlara neden olabilir.\\nVarfarin tedavisi gören hastalar dikkatli olmalıdır.\\nAynca aşağıdaki ilaçlarla tedavi görüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz:\\nLityum, veküronyum, fenobarbital veya fenitoin, 5-flurourasil, busulfan, .siklosporin\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLAGYL nasıl kullandır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLAGYL % 0.5 enjeksiyonluk çözelti spesifik durumlarda kullanılan bir ilaçtır. Doktorunuz hastalığınıza ve hastalığınızın şiddetine göre sizin için uygun doz ve uygulama sıklığını belirleyecektir.\\nUygulama yolu ve metodu\\nEnjeksiyon yoluyla toplar damar içine uygulanır.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFLAGYL çocuklarda kullanılır.\\nYaşlılarda kullammı:\\nFLAGYL yaşlılarda, özellikle yüksek dozlarda kullanılacaksa, dikkatli olunmalıdır.\\nÖzel kullamm durumları Böbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nİdrar yoluyla atıldığından diyalize giren böbrek yetmezliği hastalarında dikkat edilmelidir.\\nKaraciğer yetmezliği olanlarda doktorunuz daha düşük doz veya daha kısa tedavi uygulayabilir.\\nDoktorunuz hastalığmıza bağlı olarak ilacımzm dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer FLACYL'in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLAGYL kullandıysanız\\nFLAGYL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLAGYL'i kullanmayı unutursamz\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer bir FLAGYL dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalı snız.\\nBu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.\\nFLAGYL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nMetronidazolün geri çekilme şeklinde herhangi bir etki potansiyeli beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar için olduğu gibi FLAGYL de içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FLAGYL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ellerinizde, ayaklarınızda, eklemlerinizde, yüzünüzde, dudaklarınızda ya da solunum zorluğu veya yutma güçlüğüne yol açabilecek şekilde boğazınızda şişme olursa. Aynı zamanda kaşıntılı bir döküntü de olduğunu fark edebilirsiniz. Bu durum, sizde FLAGYL'e karşı alerjik bir reaksiyon geliştiğini gösterir.\\n Şiddetli ancak çok seyrek görülen bir etki de ensefalopati denilen bir çeşit beyin hastalığıdır. Belirtiler farklılık gösterir ama ateşiniz, ense sertliğiniz, baş ağrınız olabilir ya da varolmayan sesler duyabilirsiniz. Aynı zamanda elleriniz ve ayaklarınızı kullanmakta zorluk çekebilir, konuşmakta zorlanabilir ya da sersemlik hissedebilirsiniz.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmaya gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Cilt ve gözlerde sarımsı görünüm. Bu durum, bir karaciğer hastalığma işaret edebilir (sanlık). Diğer antibiyotiklerle kombine olarak metronidazol ile tedavi edilen hastalarda karaciğer naklini gerektiren karaciğer yetmezliği olguları bildirilmiştir.\\n Beklenmedik enfeksiyonlar, ağızda yaralar, berelenmeler, dişetinde kanama, veya yorgunluk. Bu durum, bir kan sorunu nedeniyle ortaya çıkabilir.\\n Sırtınıza yansıyan şiddetli karın ağrısı (pankreatit)\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nBu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok seyrek olarak (<1/10 000)\\n Nöbetler\\n Sersemlik hissi ve var olmayan şeyleri duyma ya da görme (halüsinasyonlar) gibi zihinsel sorunlar\\n Cilt döküntüsü ya da kızarması\\n Bulanık veya çift görme gibi göz problemleri\\n Baş ağrısı\\n İdrar renginde koyulaşması\\n Uykulu hal ya da baş dönmesi\\n Kas veya eklemlerde ağrı\\nSıklığı bilinmiyor (eldeki verilerden sıkhğı tahmin edilemiyor)\\n Kollar ve bacaklarda duyarsızlık, karıncalanma, ağrı veya yorgunluk\\n Ağızda hoş olmayan tat\\n Paslı dil\\n Bulantı, kusma, mide rahatsızlığı veya ishal\\n İştah kaybı\\n Ateş\\n Ruhsal çökkünlük hissi\\n Gözlerde ağrı (optik nörit)\\n Ateş, baş ağrısı, ense sertliği, ışığa aşırı hassasiyet, bulantı, kusma gibi bir grup belirtinin birlikte olması. Bu durum, beyin ve omuriliği saran zarın iltihabı sonucu ortaya çıkmış olabilir (menenjit).\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar^-ılayırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLAGYL'in Saklanması\\nFLAGYL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nEnjeksiyonluk çözelti oda sıcaklığında, 25°C altında ve doğrudan ışık görmeyecek biçimde saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nDış kutusu üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra FLAGYL'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.\\nİlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikle atılmamalıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.\\nRuhsat sahibi:\\nAventis Pharma SA/Fransa, lisansı ile EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.\\nBüyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No:5 Levent 34394 İstanbul\\nÜretim yeri:\\nEczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic.A.Ş. Ayazağa-İstanbul\\nBu kullanma talimatı (.../.tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLANTADIN 30 MG 10 TABLET , Etken: Deflazakort | \\nFlantadin 30 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLANTADIN 30 mg tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:Deflazakort 30 mg\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen), mısır nişastası,magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLANTADİN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FLANTADİN' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLANTADİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLANTADİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLANTADİN nedir ve ne için kullanılır?\\nFLANTADİN 30 mg tablet, yuvarlak, beyaz, bir yüzü çapraz diğer yüzü 30 baskılı kaplanmamış tabletler halindedir. Her bir tablet 30 mg deflazakort etkin maddesini içerir. 10tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Piyasada ayrıca 1 tablet içinde 6 mgdeflazakort etkin maddesi içeren FLANTADİN 6 mg tablet formu da mevcuttur.\\nFLANTADİN sentetik bir kortikosteroiddir. Kortikosteroidler vücutta doğal olarak bulunur ve vücudun sağlığının korunmasına yardımcı olur. Dışarıdan FLANTADİN gibikortikosteroidlerin uygulanması vücutta inflamasyona yol açan çeşitli hastalıkların tedavisindeetkili bir yoldur.\\nFLANTADİN önemli sağlık sorunlarına yol açabilecek inflamasyonun azalmasını sağlayarak etki gösterir.\\nFLANTADİN otoimmün reaksiyonları durdurur. Bu reaksiyonlarda vücudun bağışıklık sistemi kendi dokularına karşı olumsuz etkilere yol açıp hasara neden olmaktadır.\\nDoktorunuz size FLANTADİN'i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçete etmiş olabilir:\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi) ve astım (akciğerlerde hava yollarının daralmasına bağlı gelişen\\n£¦j1^ \\A Bu belge, güvenil elektronik İmza İle İmzalanmıştır.\\nBelge Dofesdö:alrİ^İı)tedavisiZlAxYnUyYnUyM0FySHY3 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBazı romatizmal hastalıkların (romatoid artirit, jüvenil kronik artirit, polimiyalji romatika) tedavisi\\nDeri, böbrek, kalp, sindirim sistemi, gözde bozukluklara yol açan bağ dokusu hastalıklarının (Sistemik lupus eritematozus, dermatomiyozit, karma bağ dokusu hastalığı (sistemik sklerozhariç), poliarteritis nodosa, sarkoidoz) tedavisi\\nBazı deri hastalıklarının (pemfigus, büllöz pemfigoid, piyoderma gangrenosum) tedavisi Böbrek aracılığıyla aşırı protein kaybedilmesi ile ortaya çıkan, bacaklarda, göz kapaklarındaşişmeye (ödem) sebep olan nefrotik sendrom adlı bir böbrek hastalığının, iştahsızlık, aşırısusama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı hastalığının (akut interstisiyel nefrit) tedavisindeKalbin bir çeşit iltihabi hastalığının (romatizmal kardit) tedavisi\\nBağırsakların (ülseratif kolit) ve sindirim kanalının (Crohn hastalığı) iltihabi hastalıklarının tedavisi\\nBazı göz hastalıklarının tedavisi (üveit, optik nörit)\\nVücudun kendi dokusuna karşı bağışıklık sistemi saldırıları sonucu gelişen kan hastalıkların (otoimmün hemolitik anemi, idiyopatik trombositopenik purpura) tedavisiKan kanseri ya da vücudunuzdaki başka tümörlerin (akut ve lenfatik lösemi, malign lenfoma,multipl miyelom) tedavisi\\nNakil yapılan organa karşı bağışıklık sisteminizin baskılanması (transplantasyonda immünsüpresyon)\\n2. FLANTADİN' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFLANTADİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde olan deflazakorta karşı veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı alerjinizvarsa\\n Canlı virüs içeren herhangi bir aşı olduysanız veya yakın zamanda yaptırdıysanız(aşağıdaki aşılar bölümüne bakın). Vücudunuzda özel bir tedavi uygulanmayan yaygın birenfeksiyonunuz varsa.\\nFLANTADİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Daha önce ağır depresyon veya manik-depresif bozukluk (ruhsal durumda zıt yönlüdeğişikliklerle kendini gösteren bipolar bozukluk) geçirdiyseniz. Bu FLANTADİN gibisteroid bir ilaç kullanırken ortaya çıkan depresyonu da içerir.\\n Birinci derece akrabalarınızdan birinde bu bozukluklar görüldüyse.\\n Sizde şu anda depresyon veya psikoz gibi ruhsal bozukluklar varsa (FLANTADİN gibisteroidlerle tedavi sırasında ruhsal sağlık sorunları ortaya çıkabilir. Bu hastalıklar ciddiolabilir. Genellikle ilaca başlandıktan sonra birkaç gün/hafta sonra başlar. Yüksek dozkullanımda daha sıktır. Bu sorunların çoğu doz azaltıldığında ya da ilaç kesildiğinde ortadankalkar. Buna karşın tedavi de gerekli olabilir. Sizde ruhsal sorunlarla ilgili bir belirti ortayaçıkarsa doktorunuza başvurunuz. Bu durum özellikle sizde depresyon veya intihar düşüncesiortaya çıkarsa önem taşır. Az sayıda olguda doz azaltıldığında ya da kesildiğinde de ruhsalsorunlar ortaya çıkmıştır.\\n FLANTADİN kullandığınız sırada asıl hastalığınızın yanı sıra başka bir enfeksiyonayakalanırsanız.\\n FLANTADİN kullanıyorsanız ya da son üç ay içinde FLANTADİN veya benzeri başka birilaç kullanmış iseniz suçiçeği, kızamık ya da zona (sinir iltihabına bağlı ağrılı bir derihastalığı) hastalarıyla yakın temastan kaçınmalısınız, eğer temas söz konusu ise acil tıbbiyardım için size en yakı#'h'astai'eye 'veya*doktör&nöza'&aşvurmalısınız.\\n\\nTüberkülozunuz (verem hastalığı) aktif, hızlı ilerleyen ve yaygın ise FLANTADİN kullanabilirsiniz. Bu durumda FLANTADİN ile birlikte uygun tüberküloz tedavisini desürdürmeniz gerekir.\\nSistemik glukokortikoid tedavisi görme kaybı dahil görme bozukluklarına neden olabilen korioretinopatiye neden olabildiğinden, retina (gözün ağ tabakası) ayrılması, dışarı doğru şişgözlere sebep olan göz hastalığınız varsa\\nFLANTADİN'in uzun süreli kullanımı durumunda göze perde inmesi (posterior subkapsüler katarakt) ve göz içi basıncında artış oluşabilir. Ayrıca uzun süreli kullanım mantar veyavirüslere bağlı olan göz enfeksiyonu olasılığını artırabilir.\\nİlaç tedavisine bağlı olarak böbrek üstü bezinizde bir yetmezlik tablosu ortaya çıkarsa (Doktorunuz böyle bir durumda ilacın dozunu kademeli olarak azaltarak durumu kontrolaltına alabilir ve uygun hormonal tedaviyi uygulayabilir).\\nUzun süreli tedavi sonrası ilacınızın aniden kesilmesi sonucu ölümcül olabilen bir tablo ortaya çıkabilir (adrenal yetmezlik) veya glukokortikoid sendromu denilen ateş, kas ağrısı,eklem ağrısı ve kırıklık görülebilir (ilacı aniden kesmeyiniz, ilacı bırakırken doktorunuzkademeli doz azaltması yapacaktır).\\nFLANTADİN'i kinolon sınıfı antibiyotiklerle birlikte kullanıyorsanız, kası kemiğe bağlayan bağ ve kirişlerde yangı (tendinit) veya kopma (tendon rüptürü) ortaya çıkabilir.\\nDiğer kortikosteroidler gibi FLANTADİN de düzensiz adet görmeye ve beyaz kan hücrelerinde artışa neden olabilir.\\nKalp hastalıkları, su tutulumundan kaynaklanan kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık, yüksek tansiyon, toplardamartıkanıklığınız varsa\\nMide, bağırsak ya da yemek borusu iltihabınız (peptik ülser, ülseratif kolit, divertikülit, özafajit) varsaŞeker hastasıysanızKemik erimeniz varsa\\nBir tür kas güçsüzlüğünüz varsa (miyastenia gravis)\\nSara hastasıysanız Böbrek yetmezliğiniz varsaTiroid hormonlarınızda eksiklik söz konusu iseKaraciğer yetmezliğiniz var iseVücudunuzda enfeksiyon varsa\\nHerhangi bir kan sulandırıcı ilaç kullanıyorsanız (antikoagülan ilaçlar)\\nMide ülseri riskini arttırabileceğinden, ağrı ve ateşi azaltmaya yardımcı olan non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) alıyorsanız.\\n Çocuklarda uzun süreli tedavi gerekiyorsa büyüme ve gelişme üstünde durdurucu etkiyapabileceği için, doktor tarafından sıkı kontrol altında kullanılacaktır.\\n Yaşlılarda ilacın yan etkileri daha ciddi sonuçlara yol açabilir.\\n Yanınızda riskleri en aza indirgemek için alınması gereken önlemlerle ilgili açıkyönlendirmelerle birlikte, reçete eden kişi, ilaç, dozaj ve tedavi süresi ile ilgili ayrıntılarıiçeren 'Steroid tedavi kartları' taşımalısınız.\\n Gözde herpes simpleks hastalığınız varsa.\\n Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) dahil olmak üzereciddi cilt problemlerinin semptomları olabileceğinden, aşağıdaki reaksiyonlardan herhangibirini geliştirirseniz FLANTADİN'i kullanmayı bırakın ve hemen bir doktora başvurun.SJS/TEN semptomları şunları içerebilir:\\n\\n\\n Cildinizin herhangi bir yerinde (dudaklarınız, gözleriniz, ağzınız, cinsel organınız,elleriniz veya ayaklarınız dahil) döküntülü veya döküntüsüz kabarma, soyulma veyakanama\\n Ateş, titreme veya kas ağrısı gibi grip benzeri belirtiler\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLANTADİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBilinen herhangi bir etkisi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ilacı doktorunuza danışmadan hamilelik döneminde kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlaç süte geçer ve yeni doğanda istenmeyen etkilere neden olabilir. Emzirme sırasında FLANTADİN ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, süt vermeyi bırakmanız gerekir.Araç ve makine kullanımı\\nFLANTADİN kullanımı sersemlemiş, etrafınızdaki her şey dönüyormuş veya yönünüzü şaşırıyormuşsunuz gibi hissetmenize neden olabilir (vertigo). Bu durumları yaşarsanız araba,araç ya da makine kullanmayınız.FLANTADİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlarla birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır:\\n Reçetesiz alınan ilaçlar dahil olmak üzere herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veyason zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza söyleyiniz.\\n Bazı ilaçlar FLANTADİN'in etkisini artırabilir ve doktorunuz bu ilaçları (İnsan İmmünYetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ritonavir, kobisistat gibi bazıilaçlar dahil) kullanırken sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\n Aspirin gibi ağrı ve ateşi azaltmaya yardımcı olan ağrı kesiciler (NSAİİ'ler) (bu ilaçlarınböbrekten atılımı artar).\\n Bazı kanser türlerinde kullanılan aminoglutetimid (FLANTADİN dozunun artırılmasıgerekebilir)\\n Enfeksiyon tedavisinde kullanılan ketokonazol (FLANTADİN dozunun azaltılmasıgerekebilir)\\n Kan sulandırıcılar (antikoagülan ilaçlar). Varfarin gibi kanınızın pıhtılaşmasını engelleyenilaçlarla birlikte kullanıldığtnd,%buıt^eilafilArâavfirUgnrcfivSP bazen artabilir ya da azalabilir.\\n\\nSpironolakton, triamteren veya amilorid gibi idrar söktürücü ilaçlar, kardiyak glikozitler, beta 2 agonistler adı verilen astım ilaçları ve akciğer hastalıklarında kullanılan ksantinler ilebirlikte kullanıldığında, bu ilaçlara verilen cevap ve potasyum kaybı artabilir.\\nDiyabet ilaçları (bu ilaçlara verilen cevap azalabilir)\\nFenobarbiton, pirimidon, fenitoin, karbamazepin, asetozolamid gibi sara ilaçları (FLANTADİN dozunun artırılması gerekebilir)\\nDoğum kontrol hapları gibi östrojen içeren ilaçlar (FLANTADİN dozunun azaltılması gerekebilir)\\nRifampisin ve rifabutin gibi tüberküloz ilaçları (FLANTADİN dozunun artırılması gerekebilir)\\nHipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (bu ilaçlara verilen cevap azalabilir)\\nBazı kas gevşeticiler (uzun süreli gevşemeye veya akut kas hastalığına neden olabilir) Hazımsızlık ve mide yanması tedavisinde kullanılan antiasitler (antiasitlerleFLANTADİN'in kullanımı arasında en az 2 saatlik bir ara bırakınız).\\nCanlı virüs aşıları hastalığa yol açabilirken diğer aşılara karşı bağışıklık yanıtı azalabilir. FLANTADİN kandaki iyot, tiroksin (tiroid fonksiyonunu düzenleyen hormon) düzeylerinidüşürebilir. FLANTADİN ayrıca, tiroid kanserinin tanı ve tedavisinde kullanılan bir iyotformu olan iyot 131'in alımını da azaltabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.Aşılar\\nYakın zamanda herhangi bir enjeksiyon veya aşı olduysanız, FLANTADİN almadan önce doktorunuza söyleyiniz. Herhangi bir iğne veya aşı olacaksanız, doktorunuza veya hemşireyeFLANTADİN kullandığınızı söyleyin. FLANTADİN aşı sonrası tedavi başarısızlığına nedenolabilir. Potansiyel ölümcül reaksiyon riski nedeniyle bazı aşılar FLANTADİN alan hastalaraverilmemelidir.3. FLANTADİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nTedavi edilen hastalığınızın şiddetine ve seyrine göre uygulanan dozlar değişkenlik gösterebilir. Ciddi ve hayatı tehdit edici durumlarda FLANTADİN'in yüksek dozlarını doktorunuz reçeteedebilir.\\n Akut hastalıklarda günlük başlangıç dozu tek doz 120 mg FLANTADİN'dir. Çoğu durumdadevam dozu 18 mg'ı geçmez.\\n Romatoid artirit (eklem romatizması): Devam dozu genellikle günde 3 - 18 mg arasındadır.Etkili en düşük doz kullanılmalı ve gerektiğinde artırılmalıdır.\\n Bronşial astım: Akut atak tedavisinde şiddete göre günde 48-72 mg kadar yüksek dozlar gerekli olabilir ve atak kontrol edildikten sonra doz giderek azaltılır. Kronik astımda idamedoz semptomları kontrol eden en düşük doz olarak ayarlanmalıdır.\\n Diğer durumlar: Deflazakort dozu klinik ihtiyaca bağlı olarak etkili en düşük doz olacakşekilde titrasyon yapılır.Uygulama yolu ve metodu:\\n^ .Bu belge\\nBelge DtfraiFLANTADİNsHğKzdşBi /alTHıryYTıabketleriYbir bandak TsMipileirdoktorunuzuayönföEdLğiiim^taıçda yutunuz. Yemeklerden önce ya da sonra kullanılabilir.\\n Uzun süreli tedavi amacıyla kullanılırsa doktorunuz size özel olarak en düşük etkin dozuayarlayacaktır. Bu ayarlama teşhise, hastalığınızın ciddiyetine ve sizin tedaviye vereceğinizyanıt ve toleransınıza göre yapılır.\\n İlacı bıraktıktan sonraki yaşanabilecek problemlerin önüne geçmek için uzun sürelitedaviden sonra kademeli doz azaltılması uygulanmalıdır.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nFLANTADİN uygulama dozu erişkinleri ile aynıdır. Doktorunuz çocuğunuz için uygun olan en düşük etkili dozu ayarlayacaktır.\\nFLANTADİN dozu genellikle 0,25 ile 1,5 mg/kg/gün aralığındadır.\\nJüvenil kronik artirit (çocuklarda görülen eklem iltihabı): Yaygın kullanılan devam dozu 0,25 - 1 mg/kg/gün aralığındadır.\\nNefrotik sendrom (böbrek hastalığı): Başlangıç dozu genellikle 1,5 mg/kg/gün olup klinik ihtiyaca göre doz azaltılır.\\nBronşial astım: Kortikosteroid gücü temelinde başlangıç dozu gün aşırı uygulanan 0,25 - 1 mg/kg deflazakort olmalıdır.\\nBebeklerde; kalbin kas dokusunun yapısını ve işlevini izlemek için doktor tarafından ekokardiyogram (ultrason) yapılmalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDoktorunuz yan etkiler açısından sizi daha sık takip edecektir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa FLANTADİN'in kan düzeyleri yükselebilir. Doktorunuz size uygulanan dozu takip edecek ve size özel en düşük etkin dozu ayarlayacaktır.\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa FLANTADİN dozunun ayarlanması gerekmez.\\nEğer FLANTADİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLANTADİN kullandıysanız:\\nFLANTADİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLANTADİN'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLANTADİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nUzun süreli tedavi sonrası glukokortikoidlerin aniden kesilmesi glukokortikoid bırakma sendromunun belirtileri ile sonuçlanabilir. Bunlar ateş, burun akıntısı, gözlerde kaşıntı,kızarıklık ve ağrı, kas ve eklem ağrısı, deride kaşıntı ve kilo kaybıdır. Özellikle çocuklardakusma, baş ağrısı ve sersemlik olabilir. Ayrıca böbrek üstü (adrenal) bezi yetmezliği gelişebilir;sırt, mide ve bacaklarda ani ağrı, kusma ve ishal, kan basıncı düşmesine bağlı baş dönmesi vebaygınlık ortaya çıkabilir.\\nT-.1,1Bu,belge,,gü^4enli.elöktEonikimzaile.imzalanmıştır. ,t-x ı ,»i\\nBelge DcDrSfeioryffluzun 6§nayı kendffliz Tâ§,niandırmayınızrkDe9ktorunuziteiilac^n\\nkesilmesi gerektiğinde dozu kademeli olarak azaltarak kesecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLANTADİN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa FLANTADİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ya da size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi dahil): Yutma ya da nefes almada zorlanmayaneden olabilecek el, ayak, ayak bileği, yüz, dudak ya da boğaz şişlik, deride kabarık,kızarık ve kaşıntılı döküntü (kurdeşen) gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum,\\n Siyah katrana benzeyen dışkı veya dışkıda taze ya da pıhtılaşmış kan, kahve telvesi gibikusma (mide ülseri belirtileri olabilir),\\n Sırtınıza kadar ulaşabilecek şiddetli mide ağrıları (pankreatit belirtisi olabilir).\\n Ciddi bir cilt reaksiyonu yaşarsanız. Belirtiler şunları içerebilir: Deride kabarcıklar veyasoyulmayla birlikte ve muhtemelen ağızda kabarcıklarla birlikte, hızlı gelişen şiddetlibir döküntü (SJS ve TEN olarak da bilinen Stevens-Johnson sendromu ve toksikepidermal nekroliz).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıda bildirilen olası yan etkilerin sıklığı aşağıdaki gibidir:\\nÇok yaygın (10 kişide 1 den fazlasında görülen yan etkiler)\\nYaygın (100 kişide 1 ila 10 kişi arasında görülen yan etkiler)\\nYaygın olmayan (1,000 kişide 1 ila 10 kişi arasında görülen yan etkiler)\\nSeyrek (10.000 kişide 1 ila 10 kişi arasında görülen yan etkiler)\\nÇok seyrek (10.000 kişide 1 den azında görülen yan etkiler)\\nBilinmiyor (eldeki verilere dayanarak sıklık bilinmiyor)Yaygın\\n- Kilo artışıYaygın olmayan\\n- Enfeksiyonlara eğilimde artış, klinik semptom ve belirtilerin baskılanması nedeniyleenfeksiyon şiddetinde artış, fırsatçı enfeksiyonlar, sessiz seyreden veremin (tüberkülozun)tekrarlaması\\n- Şiddetli ve ölümcül reaksiyon (anafilaksi) dahil aşırı duyarlılık\\n- Adet görmeme, ay dede yüzü, beyin ile böbrek üstü bezi arasındaki hormon sistemininbaskılanması\\n- Şeker hastalığı tedavisinin etkisinin azalmasına yol açabilen bozukluk, su ve tuz tutulmasıile birlikte kan basıncı artışı, kanda potasyum azalmasına bağlı bozukluk\\n- Ruhsal çökkünlük ve duygulanım değişiklikleri, davranış bozuklukları\\n- Baş ağrısı, baş dönmesi\\n- Hazımsızlık, midede ülser, kanama, bulantı\\n- Kıllanma artışı, sivilce, deride çizgiler\\n- Kemik erimesi, omur ve uzun kemiklerde kırıklar\\n- Şişlik (ödem)\\n\\nSeyrek\\n- Kafa içi basınç artışı\\n- Kas erimesi\\n- MorarmaBilinmiyor\\n- Mantar enfeksiyonu (kandidiazis)\\n- Kanda beyaz kan hücre sayısında azalma\\n- Bebek, çocuk ve ergenlerde büyümenin baskılanması\\n- Feokromositoma krizi (belirtiler, kalp atışınızın farkındalığı, kalp atış hızınızın artması(çarpıntı), aşırı terleme, yüksek tansiyon, şiddetli baş ağrısı veya titreme hissi olabilir)\\n- Negatif protein ve kalsiyum dengesi, iştah artışı\\n- İrritabilite, aşırı keyifli olma, intihar düşünceleri, aşırı mutluluk ve taşkınlık içeren ruhsalbozukluk (mani), olmayan şeylerin görülmesi ya da duyulması, şizofreni adı verilen ruhsalbozukluğun şiddetlenmesi, kaygı, uyku bozuklukları, zihin bulanıklığı, bellek bozukluğu,çocuklarda genellikle tedavi bırakıldıktan sonra kafa içi basınç artışı, sara hastalığınınşiddetlenmesi\\n- Retina (gözün ağ tabakası) ayrılması ve dışarı doğru şiş gözler\\n- Bulanık görme\\n- Özellikle çocuklarda gözdeki lensin opaklaşması (katarakt); göz içi basınç artışı (glokom),göz dibinde şişme (papilloödem), göz tabakalarında incelme, gözün virüs ya da mantarhastalıklarının alevlenmesi\\n- Kalp yetmezliği\\n- Prematüre bebeklerde kalp kasının anormal şekilde kalınlaşması (hipertrofikkardiyomiyopati)\\n- Peptik ülser perforasyonu (yemek borusu, mide ya da oniki parmak bağırsağının içyüzeyinde aşınma, yara oluşumuna bağlı olarak delinme) ve özellikle çocuklarda görülen akutpankreas iltihaplanması\\n- Eğilimli hastalarda damarlarda kan pıhtısı gelişimi\\n- Deride incelme, kılcal damar genişlemesi\\n- Kas bozukluğu, kemik bozukluğu (avasküler osteonekroz denilen kemiğe giden kanakımının kesilmesiyle kemik hücrelerinin ölmesine yol açan, ağrı ve hareketlerde kısıtlamayaneden olan durum), kas kirişlerinde iltihaplanma (tendinit) ve yırtılma (tendon rüptürü)\\n- Adet düzensizliği\\n- Yara iyileşmesinde bozukluk\\n- Uzun süreli tedavi ardından kortikosteroid dozunun hızla düşürülmesi akut adrenalyetmezlik, hipotansiyon ve ölüme yol açabilir. Ateş, kas ve eklem ağrısı, nezle, göz iltihabı,ağrılı kaşıntılı deri döküntüleri ve kilo kaybını içeren ilaç bırakma sendromu da gelişebilir.Bu tablo adrenal yetmezlik kanıtı saptanmayan hastalarda da ortaya çıkabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunu tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın\\nız.\\ngüve\\nf,iljlil' ıh«kks9ds,da}ia fl?,lây^il,ieilnffiesin*5. FLANTADİN'in saklanması\\nFLANTADİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLANTADİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLANTADİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBMED İlaç Danışmanlık Sağlık Ürün ve Hizmetleri Ticaret Ltd. Şti.\\nYenimahalle / Ankara Tel: 0 (312) 219 70 80Faks: 0 (312) 219 70 79\\nÜretim yeri:\\nSanofi S.r.l., Scoppito/İtalya\\nBu kullanma talimatı\\n^^tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLAREX % 0,1 STERIL OFTALMIK SUSPANSIYON (5 ML) , Etken: Florometalon Asetat | \\nFlarex %0.1 Steril Oftalmik Süspansiyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLAREX %0.1 steril göz damlası, süspansiyon\\nGöze damlatılarak uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:1 mg/ml florometolon asetat\\nYardımcı maddeler:Benzalkonyum klorür (eşdeğeri benzalkonyum klorür solüsyonu),disodyum edetat, sodyum dihidrojen fosfat monohidrat, tiloksapol, sodyum klorür,hidroksietil selüloz, kons. hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarı için), safsu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarınavermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizdedoktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilendozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLAREX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLAREX kullanmadan önce dikkat edilmesigerekenler\\n3. FLAREX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLAREX 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLAREX nedir ve ne için kullanılır?\\nFLAREX kornea, konjunktiva gibi göz dışı dokuların alerjik veya diğer inflamasyon durumlarının tedavisinde kullanılır.\\nFLAREX kortikosteroidler olarak adlandırılan ilaç grubunun bir üyesidir. Gözün iltihap durumlarının önlenmesine veya azaltılmasına yardımcı olur.\\nFLAREX, 5mL'lik kendinden damlalıklı vidalı kapaklı (DROP-TAINER) şişede sunulan beyaz ila beyazımsı bir süspansiyondur.\\nSayfa 1/82. FLAREX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLAREX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Florometolon asetat veya FLAREX'in içerdiği diğer yardımcı maddelere (bkz.\\nBölüm 6) karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise,\\n Aşağıdakilerden herhangi biri varsa veya herhangi birinin var olduğundan\\nşüpheleniyorsanız:\\n Gözünüzde tedavi edilmemiş bakteriyel enfeksiyon varsa veya enfeksiyonolduğundan şüpheleniyor iseniz,\\n Gözünüzde mantar varsa,\\n Gözünüzde tüberküloz varsa,\\n Gözünüzde Herpes simplex keratiti, çiçek, su çiçeği/Herpes Zoster veya diğerviral enfeksiyonlar\\n Yüzeyel kornea epiteli ile sınırlı yaralanma veya enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır.FLAREX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n FLAREX'i sadecegözünüzedamlatmak için kullanınız.\\nEğer uçuk hastalığı için tedavi ediliyorsanız. Eğer durumunuz daha kötüleşir veyadevam ederse doktorunuzdan tavsiye alınız. FLAREX'in kullanımıyla birlikte gözenfeksiyonlarına karşı daha duyarlı olabilirsiniz. Uzun süreli kullanım birçok viral vemantar enfeksiyonunu tetikleyebilir.\\n Doktorunuz tavsiye etmediği sürece FLAREX'i bir haftadan fazla kullanmayınız.\\nEğer FLAREX'i uzun zamandırveya çok sıkkullanıyorsanız,\\n Göz içi basıncınızda yükselme olabilir. Doktorunuz gözlerinizi düzenliolarak kontrol etmeye ihtiyaç duyabilir. Kortikosteroid kaynaklı gözdekiyüksek tansiyon çocuklarda daha yüksek olabileceği ve yetişkinlere göredaha erken ortaya çıkabileceği için bu özellikle çocuk hastalar içinönemlidir. Özellikle çocuklar için doktorunuza danışınız. Kortikosteroidkaynaklı artmış göz içi basınç ve/veya katarakt oluşumuna yatkın hastalarda(ör: şeker hastalarında) bu vakaların görülme riski daha fazladır.\\n Katarakt gelişimi (göz merceğinde bulutlanma) olabilir.\\n Nadiren göz sinirlerine zarar verebilir. Görmede bulanıklığa, yaralarıniyileşmesinde gecikmeye, göz enfeksiyonunun ilerlemesine sebebiyetverebilir.\\n Özellikle yüksek dozlarda, kortizol hormonunun doğal üretimini azaltmışve bu sebeple çocuklarda büyüme hızını yavaşlatmış olabilir.\\nEğer glokom hastalığınızvarsaya da ailenizde bu hastalık varsa,göz basıncınız doktorunuz tarafından haftalıkolarak kontrol edilmelidir.\\n Eğer semptomlarınız kötüleşir veya aniden değişirse, lütfen doktorunuza başvurunuz.Bu ilacın kullanımı ile göz enfeksiyonlarına daha duyarlı hale gelebilirsiniz.\\n Eğerenfeksiyonunuzvarsa, doktorunuz enfeksiyonu tedavi etmek için başka bir ilaçreçete edecektir.\\n Göze uygulanan kortikosteroidler,gözdeki yaralarıniyileşmesini geciktirebilir.\\nSayfa 2/8\\n Topikal uygulanan ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların iyileşme üzerinde yavaşlatıcıve geciktirici etkisi bilinmektedir. Topikal uygulanan ağrı, ateş ve iltihaba etkiliilaçlar ve topikal steroidlerin beraber kullanımı potansiyel iyileşme problemleriniartırabilir.\\n Göz dokularında (kornea veya sklera) incelmeye neden olan bir hastalığınız varsa. Builacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Bu ilaç göz küresinin delinmesineneden olabilir.\\n Kortikosteroid yan etkileri (gövde çevresi ve yüz bölgesinde kilo alımıyla birlikteşişlik gibi), florometolon gibi kortikosteroidler kana karıştığında ortaya çıkabilir. Bu,çocuklar ve ritonavir veya kobisistat içeren ilaçlar (ritonavir ve kobisistat HIV (insanimmün yetmezlik virüsü) tedavisinde kullanılır) ile tedavi edilen hastalar dahil olmaküzere yatkın hastalarda FLAREX gibi bir oftalmik kortikosteroid ile yoğun veya uzunsüreli devamlı tedaviden sonra ortaya çıkabilir. Gövde çevresinde ve yüz bölgesindekilo alımıyla birlikte şişlik varsa, doktorunuzla danışınız.\\nEğer görmenizde bulanıklaşma olursa ya da diğer görme rahatsızlıkları yaşarsanız doktorunuza danışınız.Kontakt lens kullanıyorsanız;\\nİnflamasyon sırasında, kontakt lens kullanılmaması önerilir. Kontakt lensiniz var ise, FLAREX kullanılmasından 15 dakika sonra kontakt lensinizi kullanabilirsiniz.\\nGöz için başka bir ilaç uygulanmadan en az 5 dakika önce uygulanması gerekmektedir.\\n2 yaşın altındaki çocuklarda FLAREX kullanımı önerilmemektedir.\\nSüt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.\\nŞişenin birden fazla kişi tarafından kullanılması enfeksiyonun yayılmasına sebep olabilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.FLAREX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nÜrün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından kullanmanız söylenmedikçe, hamileyseniz FLAREX'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGöz damlalarında ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle eğer emziriyorsanız emzirmeye ara vermeniz iyi olur.\\nSayfa 3/8Araç ve makine kullanımı\\nFLAREX kullandıktan görüşünüzde bulanıklaşma olursa bulanıklık geçinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız.FLAREX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLAREX'in içindeki koruyucu (benzalkonyum klorür) göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensiçıkartınız ve lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. Benzalkonyum klorürünyumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer birden fazla göz ilacı kullanacaksanız, uygulamalar arasında en az 5 dakikalık bir ara olmalıdır. Göz pomadları ve jelleri en son uygulanmalıdır.\\nEğer aşağıdakilerden birini kullanıyorsanız, doktorunuza bilgi veriniz:\\n Gözbebeklerinizi genişleten damlalar (yani atropin gibi antikolinerjik madde sınıfı)\\n Glokom (yüksek göz için basıncı) tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Topikal uygulanan ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların iyileşme üzerinde yavaşlatıcıve geciktirici etkisi bilinmektedir. Topikal uygulanan ağrı, ateş ve iltihaba etkiliilaçlar ve topikal steroidlerin (FLAREX gibi) beraber kullanımı potansiyel iyileşmeproblemlerini artırabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLAREX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLAREX'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nAlışılmışdoz göze/gözlere günde dört kez bir ila iki damladır. Doktorunuz, ilk 48 saatte dozajı her iki saatte bir iki damlaya çıkarabilir. Doktorunuz tedavinizin ne kadar süreceğinisöyleyecektir.\\nFLAREX'i sadece gözlerinize kullanınız.\\n\\n\\nUygulama yolu ve metodu\\n\\n\\n2. Ellerinizi yıkayınız.\\n\\nSayfa 4/8\\n3. Şişeyi iyice çalkalayınız.\\n4. Kapağını açınız.\\n5. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi başparmağınız ve orta parmağınızla tutunuz(resim 1).\\n6. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncayakadar temiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz.Damla bu alana damlatılacaktır (resim 2).\\n7. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir aynakullanınız.\\n8. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere\\ndamlalığın ucunu dokundurmayınız. Damlaya mikrop bulaştırabilir.\\n9. İşaret parmağınızla aşağı doğru çevrilen şişenin altından hafifçe sıkmanız bir damlaFLAREX damlamasını sağlayacaktır (resim 3).\\n10. FLAREX'i kullandıktan sonra, alt göz kapağınızı serbest bırakınız, bir parmağınızıgözünüzün iç köşesine bastırınız (resim 4).\\n11. Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüziçin de uygulayınız.\\n12. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n13. Sadece birer şişe kullanınız.\\nTedavi süresi\\nDoktorunuzun öngördüğü süre kadar kullanınız, tedavinizi erken bırakmayınız. 2 hafta sonunda düzelme görülmezse, tekrar doktorunuzla görüşünüz. Göz tansiyonunuz varsa,doktorunuz ile görüşmeden, FLAREX'i iki haftadan fazla kullanmayınız.\\nEğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n2 yaşın altındaki çocuklarda FLAREX kullanımı önerilmemektedir. 2 yaşın altındaki çocuklarda bu ilacın güvenliliği ve etkililiği gösterilmemiştir.\\nSüt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLAREX kullandıysanız:\\nEğer gerekirse, gözünüzü/gözlerinizi ılık su ile yıkayarak FLAREX'i uzaklaştırabilirsiniz. Bir sonraki uygulama zamanına kadar, ilacı tekrar uygulamayınız.\\nGerektiğinden fazla FLAREX kullandıysanız veya FLAREX'i kazayla yuttuy sanız, doktorunuza, eczacınıza danışınız.\\nFLAREX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSayfa 5/8FLAREX'i kullanmayı unutursanız:\\nHatırladığınız anda tek bir doz damlatınız. Bir sonraki dozun zamanı yakınsa unutulan dozu almayıp düzenli doz programınıza devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLAREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBelirtileriniz kaybolsa dahi, bu ilacı kullanmayı bırakmayınız. FLAREX'i tedavi sürenizin bitiminden önce kullanmayı bırakırsanız, belirtileriniz tekrar meydana gelebilir.\\nFLAREX'in kullanımı hakkında başka sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLAREX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler çok ciddi olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz doktor ya da eczacınızla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan FLAREXkullanımını kesmeyiniz.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, FLAREX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutkunmada zorluk, kurdeşen.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLAREX' e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler:\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nSayfa 6/8Yaygın olmayan:\\n Gözde tahriş\\n Gözde kızarıklık\\n Göz içi basıncında artmaSeyrek:\\n Gözde ödem\\n Gözde kaşıntı\\n Göz bebeğinde büyüme\\n Göz kapağında sarkma\\n Subkapsüler katarakt (göz merceğinde bulutlanma)\\n Glokom (yüksek göz basıncının sebep olduğu göz hastalığı)\\n Göz enfeksiyonlarında artış veya mevcut göz enfeksiyonlarının alevlenmesi\\n Anormal veya azalmış görmeÇok seyrek:\\n Gözde perforasyon\\n İyileşmede azalmaBilinmiyor:\\n Göz ağrısı\\n Gözlerde yabancı cisim hissi\\n Göz yaşında artış\\n Bulanık görme\\n Gözde rahatsızlık\\n Kötü tat\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nHerhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan EtkiBildirimi ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını dakullanabilirsiniz.\\nMeydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FLAREX 'in saklanması\\nFLAREX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSayfa 7/8Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLAREX'i kullanmayınız.Şişeyi açtığınız tarihi aşağıdaki bölüme yazınız.\\nAçıldığı tarih:\\nKullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n25°C altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.Şişe ilk kez açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.\\nOrjinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nÜretim yeri:\\nKeymen İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çankaya/ Ankara\\ns.a. Alcon Couvreur n.v.\\nRijksweg 14/ 2870 Puurs / Belçika\\nBu kullanma talimatı 02/08/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\nSayfa 8/8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLAREX % 5 0,1 MG 5 ML OFT.SOL. , Etken: Florometalon asetat | \\nFlarex Steril Oftalmik Süspansiyon Kullanma TalimatıDuyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Antienflamatuar İlaçlar » Kortikosteroidler » Fluorometholon (göz için)KULLANMA TALİMATI FLAREX® %0.1 Steril Oftalmik Süspansiyon, 5ml Göze damlatılarak uygulanır.\\n Etkin madde:1 mg/ml florometalon asetat\\nYardımcı maddeler:benzalkonyum klorür, disodyum edetat, sodyum dihidrojen fosfat monohidrat, tiloksapol, sodyum klorür, hidroksietil selüloz, hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyon nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyonu kullanmadan önce dikkat edilmesi\\ngerekenler\\n3. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyon nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyon 'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyon nedir ve ne için kullanılır?\\nFLAREX kornea, konjunktiva gibi göz dışı dokuların alerjik veya diğer inflamasyon durumlarının tedavisinde kullanılır.\\nFLAREX kortikosteroidler olarak adlandırılan ilaç grubunun bir üyesidir. Gözün inflamasyonlarının önlenmesine veya azaltılmasına yardımcı olur.\\nFLAREX, 5mL'lik kendinden damlalıklı vidalı kapaklı (DROP-TAINER) şişede sunulan beyaz ila beyazımsı bir süspansiyondur.\\n2. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyon'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFLAREX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer florometalon asetat veya FLAREX'in içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise\\nEğer gözünüzde infeksiyon varsa veya infeksiyon olduğundan şüpheleniyor iseniz\\nFLAREX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer herpes simplex hastalığı için tedavi ediliyorsanız. Eğer durumunuz daha kötüleşir veya devam ederse doktorunuzdan tavsiye alınız.\\nEğer FLAREX'i uzun zamandır veya çok sık kullanıyorsanız, göz içi\\nbasıncınızda yükselme, katarakt gelişimi ve göz infeksiyonlarına karşı daha hassaslaşma ile karşılaşabilirsiniz. Doktorunuz gözlerinizi düzenli olarak kontrol etmeye ihtiyaç duyabilir.\\nEğer glokom hastalığınız varsa. FLAREX göz içi basıncınızı yükseltebileceği için, doktorunuz gözlerinizi düzenli olarak kontrol etmeye ihtiyaç duyabilir.\\nKortikosteroidlerin kullanımı gözün şiddetli iltihaplı infeksiyonlarını aktive edebilir, maskeleyebilir veya daha kötüleştirebilir.\\nEğer dış göz küresinde (kornea veya sklera) incelmenin olduğu yerde bir bozukluk olursa. Bazen göz küresinin dışındaki bu yapıların delinmesi lokal uygulanan kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımı sonucu oluşabilir.\\nBu ilacı doktorun size reçete ettiği sürece kullanın. Tedaviyi zamanı gelmeden kesmeyiniz. Eğer durumunuz devam eder veya daha kötüleşirse doktorunuzdan tavsiye alınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nYedi yaşın altındaki çocuklarda bu ilacın güvenli kullanımı gösterilmemiştir. 7 ve üstü yaştaki çocuklarda kullanımı yetişkinlerdeki ile aynıdır.\\nFLAREX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLAREX göze damlatılarak kullanılır. Ürünü başka bir yolla kullanmayınız. Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacın gebelerde kullanımının güvenilirliği belirlenmemiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGöz damlalarında ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle eğer emziriyorsanız emzirmeye ara vermeniz iyi olur.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLAREX kullandıktan görüşünüzde bulanıklaşma olursa bulanıklık geçinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız.\\nFLAREX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n Gözde irritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından\\nkaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. FLAREX içerisinde yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olan bir koruyucu (benzalkonyum klorür) bulunmaktadır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyon nasıl kullanılır?\\nFLAREX'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nOlağan doz göze/gözlere günde dört kez bir ila iki damladır. Doktorunuz, ilk 48 saatte dozajı her iki saatte bir iki damlaya çıkarabilir. Doktorunuz tedavinizin ne kadar süreceğini söyleyecektir.\\nBu dozlar 7 yaşın üzerindeki çocuklarda geçerlidir. 7 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nFLAREX'i sadece gözlerinize kullanınız. Uygulama yolu ve metodu\\nFLAREX şişesini ve bir ayna alınız.\\nEllerinizi yıkayınız.\\nŞişeyi iyice çalkalayınız.\\nKapağını açınız.\\nUcu aşağıya bakacak şekilde şişeyi başparmağınız ve orta parmağınızla tutunuz (resim 1).\\n6. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya kadar temiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alana damlatılacaktır (resim 2).\\n7. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız.\\n8. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere\\ndamlalığın ucunu dokundurmayınız. Damlaya mikrop bulaştırabilir.\\n9. İşaret parmağınızla aşağı doğru çevrilen şişenin altından hafifçe sıkmanız bir damla FLAREX damlamasını sağlayacaktır (resim 3).\\n10. FLAREX'i kullandıktan sonra, alt göz kapağınızı serbest bırakınız, bir parmağınızı gözünüzün iç köşesine bastırınız (resim 4). Bu, FLAREX'in vücudun geri kalanına geçmesini engeller.\\n11. Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için de uygulayınız.\\n12. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n13. Sadece birer şişe kullanınız.\\nEğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLAREX kullandıysanız:\\nEğer gerekirse, gözünüzü/gözlerinizi ılık su ile yıkayarak FLAREX'i uzaklaştırabilirsiniz.\\nFLAREX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLAREX'i kullanmayı unutursanız:\\nHatırladığınız anda tek bir doz damlatınız. Bir sonraki dozun zamanı yakınsa unutulan dozu almayıp düzenli doz programınıza devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer başka göz ilaçları kullanıyorsanız, birbirini takip eden uygulamalar arasında on ila onbeş dakika bırakınız.\\nBu ürünün kullanımı için başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLAREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLAREX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler çok ciddi olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz doktor ya da eczacınızla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan FLAREX kullanımını kesmeyiniz.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Göz bozuklukları\\nÇok seyrek (her 10,000 kişide yaklaşık 1 ila 10 kişiyi etkileyebilir): gözde rahatsızlık, gözde tahriş, gözde kızarıklık ve gözde ödem\\nSistemik etkiler\\nTüm vücut:\\nÇok seyrek (her 10,000 kişide yaklaşık 1 ila 10 kişiyi etkileyebilir): baş ağrısı\\nDeri üstü ve altı dokuları:\\nÇok seyrek (her 10,000 kişide yaklaşık 1 ila 10 kişiyi etkileyebilir): kaşıntı\\nBunlar FLAREX'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.\\n5. FLAREX® Steril Oftalmik Süspansiyon'un saklanması\\nFLAREX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLAREX'i kullanmayınız.Şişeyi açtığınız tarihi aşağıdaki bölüme yazınız.\\nAçıldığı tarih:\\nKullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n2-27°C'deki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nŞişe ilk kez açıldıktan sonra 1 ay içinde kullanılmalıdır.\\nİlacınızı evdeki çöpünüze veya sulandırarak atmayınız. İhtiyacınız olmayan ilacın atılma koşullarını eczacınıza danışınız. Bu durum, çevreyi korumaya yardım edecektir.\\nBu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen Ruhsat Sahibi ile temasa geçiniz.\\nRuhsat Sahibi'Cumhuriyet Cad. Acarlar İş Mrk. No: 12 C-Blok K:5 Kavacık 34805 Beykoz / İSTANBUL adresindeki Alcon Laboratuvarları Tic. A.Ş.'\\nÜretici'Rijksweg 14, 2870 Puurs / Belçika adresindeki s.a. Alcon Couvreur n.v.'\\nBu kullanma talimatı^/^/ tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLEBOGAMMA % 5 DIF 10 G/200 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON , Etken: Normal Insan Immünglobulini | \\nFlebogamma %5 Dif 10g/200 Ml Iv İnfüzyon İçin Çöz... Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » İmmün Serum ve İmmünoglobülinler » İmmünoglobülinler » Damara Enjekte Edilen İmmünglobulinler » İmmunglobulinKULLANMA TALİMATI\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF 10 g/200 mL IV infüzyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nSteril, Apirojen\\nEtkin madde: 1 mL çözelti içinde insan normal immünglobulini (IVIg) 0.05 g\\nYardımcı maddeler: D-sorbitol, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında;\\n1. FLEBOGAMMA % 5 DIF nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLEBOGAMMA % 5 DIF kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLEBOGAMMA % 5 DIF nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLEBOGAMMA % 5 DIF'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. FLEBOGAMMA % 5 DIF nedir ve ne için kullanılır?\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF, intravenöz immün globulinler olarak isimlendirilen ilaç grubundandır. Vücudu savunma sisteminin hastalığa karşı gereği gibi çalışmadığı durumların tedavisi için kullanılır.\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir. FLEBOGAMMA % 5 DIF, 10 g çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon tek bir doz içerir.\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:\\n- Bağışıklık sisteminin yetersiz olduğu durumlar (primer immün yetmezlik sendromları),\\n- Ciddi enfeksiyonlar, kanda gamaglobulin proteininin düşük seyretmesi ve kemiklerde tümör oluşumuyla karakterize durumlar (sekonder hipogamaglobulinemi gelişmiş multiple myeloma),\\n- Kanda akyuvarların (lökositler) aşırı çoğalmasıyla karakterize durumlar (kronik lenfositik lösemi),\\n- Kemik iliği nakli sırasında görülen bağışıklık sistemi yetersizlikleri (allojenik kemik iliği nakli sürecinde gelişen immün yetmezlik tedavisi),\\n- Çocuklarda AIDS hastalığına bağlı enfeksiyonlar (pediyatrik HIV enfeksiyonu),\\n- Çevresel sinir sisteminde görülen Guillain Barre sendromu,\\n- Bağışıklık sisteminin yetersiz olduğu steroid grubu ilaçlar ile tedavi edilemeyen, deride yaygın kanama ve kılcal damarlarda ağır ve öldürücü pıhtı oluşmasıyla karakterize hastalık durumu (idiopatik trombositopenik purpura-ITP),\\n- Kandaki trombositlerin düşük olduğu ITP hastalığında cerrahi işlemler ve dalağın çıkarılması ameliyatlarına hazırlık amacıyla,\\n- Vücut kaslarının (özellikle göz kasları) güçsüz olmasıyla karakterize hastalık durumu (bulber tutulumu olan myastenia gravis),\\n- Sıklıkla beş yaşından küçük çocuklarda ortaya çıkan ve ateş, ciltte döküntü, çilek görünümünde dil, kırmızı ve çatlamış görünümde dudaklar, avuç içi ve ayak tabanının kızarık renkte görünümü ile karakterize bir damar iltihabı hastalığı (Kawasaki hastalığı),\\n- Hamileliğe bağlı pıhtı oluşması durumu (gebelik sırasında gelişen sekonder immün trombositopeni veya gebelik ve ITP beraberliği).\\n2. FLEBOGAMMA % 5 DIF'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler Özel güvenlik uyarısı\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar insan plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini saptamak ve dışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli bir şekilde seçimini ve her bir kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs / enfeksiyon belirtileri açısından test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecine virüsleri arındıracak ya da etkisiz hale getirecek basamakları da dahil ederler.\\nBütün bu önlemlere rağmen, insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında, bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Bu ayrıca bilinen (AIDS'e neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A, Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsl er) ya da sonradan ortaya çıkan virüsler veya Creutzfeld-Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için de geçerlidir.\\nBu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtları saklayınız._\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n- Normal insan immün globulinine veya FLEBOGAMMA % 5 DIF'in bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n- Kanınızda yeterince tip IgA immün globulini bulunmuyorsa veya IgA antikorları gelişim gösteriyorsa,\\n- Fruktoz intoleransınız varsa, fruktozun parçalanması için gerekli enzimin üretilemediği oldukça nadir bir genetik durum söz konusudur. Bebeklerde ve küçük çocuklarda (0-2 yaşlarında) herediter fruktoz intoleransı (HFI) teşhis edilemeyebilir ve ölümcül olabilir. Bu nedenle, bebekler ve küçük çocuklar bu ilacı kullanmamalıdır.\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda belirli yan etki reaksiyonları daha fazla sıklıkla oluşabilir:\\n İnfüzyon hızının yüksek olması,\\n Eğer kanınızda immün globulin G (IgG) ve/veya IgA ve /veya IgM seviyeleri düşük ise (hipogamaglobulinemi) veya kanınızda düşük immün globulin seviyelerini işaret eden bir durum (agammaglobulinemi) varsa,\\n İlk defa FLEBOGAMMA % 5 DIF kullanıyorsanız, başka bir immün globulin tedavisinden geçiş yapılmışsa veya sizin son infüzyonunuzdan sonra uzun bir aralık (örneğin, birkaç hafta) olduğu zaman, potansiyel yan etki işaretlerinin belirlenebilmesi için, infüzyondan sonraki ilk bir saat içerisinde dikkatle gözlenmelisiniz.\\nAlerjik reaksiyonlar seyrektir. Bunlar, özellikle kanınızda tip IgA immün globulinlerin yeterli düzeyde olmaması ya da IgA'ya karşı antikorların gelişmesi halinde oluşabilir.\\nİnsan normal immün globulini, nadiren, normal immün globulini ile daha önceki tedaviyi tolere etmiş olan hastalarda bile, alerjik reaksiyon sonucunda kan basıncında düşmeye neden olabilir.\\nÖnceden var olan risk faktörlerine sahip hastalar:\\nÖnlem gerektirdiği için, özellikle aşağıda belirtilenler olmak üzere sahip olduğunuz sağlık sorunu ve/veya hastalığınızı lütfen doktorunuza söyleyiniz.\\n Şeker hastalığı\\n Yüksek kan basıncı\\n Geçmişinizdeki damar hastalığı problemleri (damar hastalığı veya damar tıkanıklığı)\\n Aşırı kilo\\n Kan hacminde azalma\\n Kan yoğunluğunu arttıran hastalıklar\\n İlerlemiş yaş\\nBöbrek problemi olan hastalar:\\nİnsan normal immün globulini tedavisi gören, genellikle risk faktörlü hastalarda akut böbrek yetmezliği rapor edildiği için, şayet böbrek probleminiz varsa, doktorunuz, tedavinin durdurulup durdurulmayacağım dikkate almalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.\\nKan testlerine etkisi\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF uygulandıktan sonra kan testine alınıyorsanız, lütfen analiste veya doktorunuza bu ilacı aldığınızı söyleyiniz. Belirli antikorların düzeyi yükselebilir.\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'in kullanımı üzerinde yiyecek ve içeceğin etkisi yoktur. Aç ya da tok karnına uygulanabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nŞayet hamileyseniz bunu muhakkak doktorunuza söylemelisiniz. FLEBOGAMMA % 5 DIF'in hamilelik dönemi süresince kullanılıp kullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız ve aynı zamanda FLEBOGAMMA % 5 DIF kullanıyorsanız, ilacın içeriğindeki antikorlar (vücudun savunmasında bağışıklık olaylarında görev alırlar) anne sütüne de geçebilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nHastalar tedavi sırasında, araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek reaksiyonlar (sersemlik hissi veya mide bulantısı gibi) yaşayabilirler.\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nYardımcı madde konusunda özel uyarı: Bu tıbbi ürün yardımcı madde olarak 1 mL'de 50 mg sorbitol içerir. Kalıtsal fruktoz intoleransı (bazı şekerlere karşı toleransınız bulunmaması) problemleri bulunan hastalar bu ürünü kullanmamalıdırlar.\\nFruktoz tolerans problemi yaşayan 2 yaşından büyük kişilerde, fruktoz-içeren gıdalara karşı, şu gibi semptomları olan spontan bir reaksiyon gelişebilir: kusma, gastrointestinal sistem hastalıkları, apati, boy ve kilo yavaşlaması. Bu yüzden, FLEBOGAMMA % 5 DIF almadan önce, her hastadan HFI semptomları açısından detaylı bir öykü edinilmelidir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşılar üzerinde etkisi: FLEBOGAMMA % 5 DIF, belirli tip aşıların (canlı virüs aşıları) etkilerini azaltabilir. Kızamıkçık, kabakulak ve su çiçeği durumlarında, bu ilacı aldıktan sonra ve bu aşıları almadan önce 3 aylık bir periyodun geçmesi beklenmelidir. Kızamık durumunda, bu süre 1 yıl kadardır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLEBOGAMMA % 5 DIF nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza ve kilonuza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nÜrün damar içi (intravenöz) yolla uygulanmalıdır. İnfüzyonun başlangıcında FLEBOGAMMA % 5 DIF yavaş bir hızda (0.01-0.02 mL/kg/dk) verilecektir. Kendinizi rahat hissediyorsanız, doktorunuz infüzyon hızını aşamalar halinde arttıracaktır (0.1 mL/kg/dk'ya kadar).\\nÇözelti berrak veya hafif opelesan olmalıdır. Çözeltide bulanıklık veya çökelti gördüğünüz taktirde FLEBOGAMMA % 5 DIF'i kullanmayınız.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklardaki doz vücut ağırlığına ve hastalığa bağlı olarak verileceğinden, erişkinlerinkinden farklı olarak düşünülmez.\\nYaşlılarda kullanım:\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF, tromboembolik vakalar ve akut böbrek yetmezliği gibi belirli advers reaksiyonların gelişimi için yüksek riskte olduğu kabul edilen 65 yaş üstü hastalara uygulanırken tedbirli olunmalıdır. Önerilen doz aşılmamalı ve FLEBOGAMMA % 5 DIF, olabilecek en düşük infüzyon hızıyla uygulanmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği riskini taşıyan hastalarda, FLEBOGAMMA % 5 DIF olabilecek en düşük dozda ve infüzyon hızında uygulanmalıdır.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer FLEBOGAMMA % 5 DIF'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLEBOGAMMA % 5 DIF kullandıysanız:\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLEBOGAMMA % 5 DIF herkeste olmasa bile yan etkilere neden olabilir.\\nSeyrek ve izole durumlarda, immün globulin preparatları ile aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FLEBOGAMMA % 5 DIF'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kan basıncında ani düşme ve izole durumlarda, önceki uygulamada hiçbir aşırı duyarlılık gözlenme yen hastalarda bile ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok) (başlıca belirtileri: döküntü, düşük tansiyon, çarpıntı, hırıltılı solunum, öksürme, aksırma ve nefes darlığı),\\n Geçici menenjit vakaları (başlıca belirtileri: şiddetli baş ağrısı, ışığa karşı hassasiyet, boyun tutulması),\\n Kandaki kırmızı hücrelerin sayısında geçici düşüş vakaları (geri dönüşümlü hemolitik anemi/hemoliz),\\n Geçici deri reaksiyonları vakaları (ciltte yan etkiler),\\n Serum kreatinin düzeyinde artış ve/veya akut böbrek yetersizliği (başlıca belirtileri: bel ağrısı, yorgunluk, idrar miktarında azalma),\\n Miyokard enfarktüsü (göğüste sıkışma ile kalbin çok hızlı atıyor gibi hissedilmesi), inme (yüzde, kolda ve bacakta kas gevşekliği, konuşmada ve konuşulanları anlamada zorluk), akciğer embolisi (nefes darlığı, göğüs ağrısı ve yorgunluk), derin ven trombozu (ekstremitede ağrı ve şişkinlik) gibi tromboembolik reaksiyonlar.\\nKlinik çalışmalarda farklı yan etkiler gözlenmiştir. Bu yan etkiler ve sıklık aşağıdaki kategorilere göre sıralanır: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nYaygın:\\n Baş ağrısı\\n Enjeksiyon yerinde yanma\\n Ateş (vücut sıcaklığının artması)\\nYaygın olmayan:\\n Pozitif Coombs testi (Coombs kan uyuşmazlığı testinin pozitif olması)\\n Sersemlik hissi\\n Kan basıncı dalgalanmaları\\n Bronşit\\n Öksürük\\n Hırıltılı solunum\\n Karın ağrısı (üst karın ağrısıyla birlikte)\\n İshal\\n Kusma\\n Bulantı\\n Ürtiker (Kurdeşen)\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\n Kontakt dermatit (temasa bağlı olarak deride kızarıklık, kaşıntı, iltihap ve kabarma)\\n Sırt ağrısı\\n Miyalji (kas ağrısı)\\n Artralji (eklem ağrısı)\\n Kas krampı\\n Titreme hissi\\n Halsizlik\\n Ağrı\\n İnfüzyon bölgesinde enflamasyon\\n Enjeksiyon yerinde reaksiyon (ödem, kaşıntı, şişme ve ağrı gibi)\\n İmplant migrasyonu (implantın yerleştirildiği yerden başka bir yere göç etmesi)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLEBOGAMMA % 5 DIF'in saklanması\\nFLEBOGAMMA % 5 DIF'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLEBOGAMMA % 5 DIF'i kullanmayınız.\\n30°C'nin altında saklayınız. Ürünü dondurmayınız. İlaç donmuş ise, çözdürüp kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLEBOGAMMA % 5 DIF'i kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız FLEBOGAMMA % 5 DIF'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDem İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDem Plaza İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172 34755 Ataşehir-İstanbul Tel: 0216 4284029 Faks: 0216 4284069\\nÜretici:\\nInstituto Grifols, S.A.\\nCan Guasch, 2-Parets del Valles 08150 Barselona-İspanya\\nBu kullanma talimatı 18.02.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLESSI 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) , Etken: Siklobenzaprin Hidroklorür | \\nFlessi 5 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLESSİ® 5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 5 mg siklobenzaprin HCl içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, dibazik kalsiyum fosfat dihidrat,kroskarmelloz sodyum, aerosil 200, magnezyum stearat, opadry white (hipromelloz,titanyum dioksit, polietilen glikol) ve deiyonize su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini\\nsağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLESSİ nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLESSİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLESSİ nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLESSİ'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLESSİ nedir ve ne için kullanılır?\\n FLESSİ, beyaz, yuvarlak, bikonveks, çentikli film kaplı tablettir.\\n Her bir film kaplı tablet, 5 mg siklobenzaprin HCl içerir.\\n Siklobenzaprin, akut ağrılı (Hastada belirgin bir hastalığın bulgusu olarak aniden\\n1\\nbaşlayan ağrı) kas iskelet sistemi hastalıklarına bağlı kas spazmlarının kısa süreli tedavisinde kullanılır.2. FLESSİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLESSİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Siklobenzaprin veya FLESSİ'nin içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı aşırıduyarlılığınız varsa,\\n Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri olarak bilinen antidepresan ilaçlarıkullanıyorsanız veya MAO inhibitörü almayı 14 gün önce veya daha kısa süre öncebıraktıysanız,\\n Yakın zamanda bir kalp krizi geçirdiyseniz,\\n Kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Kalp ritim problemleriniz (aritmi) varsa,\\n Hipertiroidizminiz (aşırı aktif tiroid) varsa\\n Kas veya kasların görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,FLESSİ'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Karaciğer rahatsızlığınız varsa,\\n Üriner retansiyon (mesanede idrar kalması) varsa,\\n Dar açılı glokom (göz tansiyonu) varsa\\n Artmış göz içi basıncınız varsa,\\n Antikolinerjik (Parasempatik sinir sisteminden doku ve organlara giden uyarılarıönleyen, bu uyarıların etkisini ortadan kaldıran ilaç) tedavi alıyorsanız,\\n Depresyon tedavisi için ilaç (trisiklik antidepresanlar; örneği amitriptilin, imipramingibi) kullanıyorsanız.FLESSİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLESSİ'nin yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olma ihtimaliniz varsa, hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2\\nFLESSİ'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. FLESSİ, bazı annelerin sütüne geçtiği bilinen trisiklik (Kimyasal yapılarında 3 halka bulunan) antidepresanlarla yakındanilişkili olduğu için FLESSİ emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine dair veri yoktur. Araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLESSİ, depresyon tedavisinde kullanılan ve monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçlar ile birlikte yaşamı tehdit eden etkileşimlere neden olabilir. Bu etkileşiminbir sonucu olarak değerlendirilen serotonin sendromunun pazarlama sonrası vakalarısiklobenzaprin hidroklorür ve depresyon tedavisinde kullanılan selektif serotonin re-uptakeinhibitörleri (SSRI), serotonin noradrenalin re-uptake inhibitörleri (SNRI), trisiklikantidepresanlar (TCA), tramadol, bupropion, meperidin, verapamil veya MAO inhibitörleri gibidiğer ilaçların kombine kullanımı sırasında bildirilmiştir. Eğer FLESSİ ve diğer vücuttakiserotonin ismi verilen maddeyi artıran serotonerjik ilaçların kullanımı klinik olarak gerekliyse,özellikle de tedavinin başlatılmasında veya doz artışlarında dikkatli gözlem yapılması tavsiyeedilmektedir.\\nSiklobenzaprin HCl alkolün, sedatif (sakinleştirici) bir ilaç grubu olan barbitüratların ve diğer santral sinir sistemi depresanlarının (baskılayıcılarının) etkisini artırabilir.\\nDepresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu olan trisiklik antidepresanlar, hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisinde kullanılan guanetidin ve benzer etki gösteren bileşiklerinantihipertansif (tansiyon düşürücü) etkisini bloke edebilir.\\nDepresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu olan trisiklik antidepresanlar, bir tür analjezik (ağrı kesici) olan tramadol kullanan hastalarda nöbet riskini artırabilir.\\nSiklobenzaprin ve bir tür ağrı kesici olan naproksen veya diflunisalın eş zamanlı uygulamasında hiçbir beklenmeyen yan etki raporlanmamıştır. Fakat naproksen ile siklobenzaprininkombinasyon tedavisi, tek başına naproksen tedavisine göre daha fazla yan etki (önceliklesersemlik oluşumunda) ile ilişkili bulunmuştur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ürünü şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n33. FLESSİ nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nuygulanır. Önerilen günde üç kez ya 7,5süreyle kullanılması\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 3 defa FLESSİ dozu günde üç kez 5 mg'dır. Doz, bireysel hasta yanıtına dayanarak,mg ya da 10 mg'a yükseltilebilir. FLESSİ'nin iki veya üç haftadan daha uzunönerilmemektedirUygulama yolu ve metodu\\nSadece ağızdan kullanım içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz.\\nTabletler aç veya tok karnına su ile alınmalıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.Değişik yaş gruplarında kullanım Çocuklarda Kullanımı\\nBu ilacı 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.Yaşlılarda kullanımı\\nSiklobenzaprinin kandaki miktarı yaşlılarda artmaktadır. Yaşlılar halüsinasyonlar (gerçekte olmayan şeyleri görme vs.) ve bilinç bulanıklığı gibi istenmeyen santral sinir sistemi olayları,düşmeler veya diğer hastalıklardan kaynaklanan kalp ve damar sistemi ile ilgili olaylar, ilaç- ilaçve ilaç-hastalık etkileşimleri açısından daha fazla risk altında olabilirler. Bu nedenlerden dolayıFLESSİ yaşlı hastalarda ancak açıkça ihtiyaç varsa kullanılmalıdır. Bu gibi hastalarda FLESSİ 5mg dozla başlatılmalı ve yavaşça yukarıya doğru artırılmalıdır.Özel kullanım durumları Karaciğer yetmezliği:\\nFLESSİ, hafif dereceli karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda 5 mg ile tedaviye başlanmalı ve doz yukarıya doğru dikkatlice artırılmalıdır.\\nCiddi karaciğer yetmezliği bulunan hastalardaki verinin yetersizliğinden dolayı, FLESSİ'nin orta dereceli ve ciddi karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuz dozu değiştirebilir.\\nEğer FLESSİ'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLESSİ kullandıysanız\\nFLESSİ'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n4FLESSİ'yi kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLESSİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBu ilacı kesmeden önce doktorunuza danışmaksınız.\\nBu ürün ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkileri nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLESSİ'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa FLESSİ'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme olmaksızın gelişen nefes alma zorluğu,\\n Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ve buna bağlı olarak gelişebilen yutmazorluğu,\\n Ciltte kabarmalar ile görülen şiddetli kaşınma\\n Aritmi (kalp atım düzensizliği),\\n Kalp iletim bozuklukları,\\n Depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu olan MAO inhibitörleri ilekullanılmamalıdır; kullanılması durumunda hiperpiretik (yüksek ateş) krizine ve ölümeneden olabilir.\\n Konjestif kalp yetmezliği (kalbin vücudun ihtiyaçlarını karşılayabilecek kadar kanpompalayamaması durumu)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n5\\nFLESSİ'nin çok yaygın yan etkileri:\\n Karın ağrısı\\n Asit yetmezliği\\n Kabızlık\\n Diyare (ishal)\\n Baş dönmesi\\n Bulantı\\n Asabiyet\\n Azalan mental keskinlik (düşünme, anlama yetisinde azalma)\\n Sinirlilik\\n Üst solunum yolu enfeksiyonu\\n Farenjit (boğaz iltihabı)\\nFLESSİ'nin yaygın yan etkileri\\n Kalp atım hızında artma (taşikardi)\\n Kalp atım düzensizliği (aritmi)\\n Kalp çarpıntısı\\n Tansiyon düşüklüğü\\n Kusma\\n Yeme bozukluğu\\n İshal\\n Gastrit (mide zarının iltihaplanması)\\n Susama\\n Şişkinlik\\n Dilde ödem\\n Karaciğer fonksiyonlarında anormallik\\n Sarılık\\n Terleme\\n Kaslarda zayıflık\\n Sık idrara çıkma veya idrar tutulması\\n Bayılma\\nFLESSİ'nin yaygın olmayan yan etkileri\\n Purpura (deride görülen kırmızı-morumsu renk)\\n Kemik iliği baskılanması\\n Lökopeni (beyaz kan hücresinin azalması)\\n Eozinofili (kanda eozinofil hücre artışı)\\n Trombositopeni (kanda trombosit sayısının azalması)\\n Antidiüretik hormon sendromu (böbrek kanallarının su geçirgenliğinin bozulması)\\n Kan şekeri düzeylerinin yükselmesi veya düşmesi\\n6\\n Kilo artışı veya kaybı\\n Azalmış veya artmış libido (cinsel içgüdü)\\n Anormal yürüyüş\\n Delüzyonlar (sanrı)\\n Agresif davranış\\n Paranoya (aşırı endişe veya korkuyla karakterize edilen, sıkça mantıksız kuruntularlabilinen ruhsal bir rahatsızlık).\\n Periferal nöropati (vücudun beyin ve omurilik dışında bulunan bölgelerinde oluşanhasara bağlı ağrı)\\n Bell paralizi (yüz felci)\\n Ekstrapiramidal semptomlar (psikiyatrik ilaçların neden olduğu kaslarda kasılmalar,titreme, sallanma, hareketlerde yavaşlamalar, yerinde duramama gibi motorbozukluklara genel olarak verilen isim)\\n Tansiyon yüksekliği\\n Kalp krizi\\n Felç\\n Solunum güçlüğü\\n Bağırsak tıkanıklığı\\n Dilde renk değişikliği\\n Ağız iltihabı\\n Tükürük bezi şişmesi\\n Işığa hassasiyet\\n Saç dökülmesi\\n Miyalji (kas ağrısı)\\n İdrar boşaltımında rahatsızlık\\n İdrar yolunda daralma\\n İmpotens (cinsel iktidarsızlık)\\n Testislerde şişme\\n Meme büyümesi\\n Süt gelmesi\\n Göğüs ağrısı\\n Ödem\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n7\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FLESSİ'nin saklanması\\nFLESSİ 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma talimatı ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLESSİ 'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLESSİ'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Menarini İlaç San. ve Tic. A.Ş. Maslak Mah. Sümer Sok. No: 4 Maslak Office Building Kat 7-8 34485 Maslak, Sarıyer/İstanbul\\nÜretim yeri:İ.E. Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12 34010 Topkapı/İstanbul\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLEXO %5 JEL (40 G) , Etken: Etofenamat | \\nFlexo Jel Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Etofenamat (topikal)KULLANMA TALİMATI\\nFLEXO® jel\\nDeri üzerine uygulanır.\\n Etkin madde: 1 g jel içinde 50 mg etofenamat bulunmaktadır.\\n Yardımcı maddeler:M8,karbomer, trietanolamin, izopropil alkol ve deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa,lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.___\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FLEXO&\\n2. FLEXO%\\n3. FLEXÖnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLEXOt\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLEXOs\\nFLEXO®, kutuda, 40 g jel içeren, ağzı plastik kapaklı, metal tüp ambalajlarda sunulur. Renksiz veya hafifçe sarı, şeffaf jel görünümündedir.\\nFLEXO®, etkin madde olarak etofenamat içerir.\\nEtofenamat, steroid olmayan (kortizonsuz) anti-romatik (romatizma tedavisi) ilaçlar grubundandır ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar) ve ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahiptir.\\nFLEXO®, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Spor yaralanmaları gibi künt travmalardan sonra el ve ayaklardaki akut ezilme, burkulma ve zorlanmalara bağlı ağrılı durumlar.\\n Diz eklemi iltihabı durumlarında, eklem çevresi yumuşak dokulardaki (bursa, tendon, bağlar ve eklem kapsülü) ağrılı durumlar.\\n2. FLEXO®'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nHerhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLEXOs\\nEğer,\\n Etofenamata veya FLEXO®'nun içerdiği maddelerden herhangi birine karşı veya diğer ağrı kesici ya da romatizma ilacına (steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar) aşın duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\n Uygulamanız gereken cilt bölgenizde egzema, açık yara, inflamasyon veya enfeksiyon varsa.\\n Dudak, burun içi ve gözler gibi mukoza alanları üzerine uygulamayınız.\\n Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz.\\n 18 yaşından küçükseniz.\\nFLEXO*'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer, .....\\n Astım, saman nezlesi, burun mukozasının kronik şişkinliği (nazal adenoİd olarak da adlandırılır), kronik obstruktif solunum yolu hastalığınız veya kronik solunum yolu enfeksiyonunuz varsa, özellikle de bunlar saman nezlesi benzeri klinik bulgularla birlikteyse.\\n Başka maddelere karşı, deri reaksiyonları, kaşıntı veya ürtiker şeklinde aleıjik reaksiyonlar yaşıyorsanız.\\nFLEXO®, cilalı mobilya veya plastik yüzeylerde hasar ve renk değişikliğine yol açabilir. Bu nedenle, FLEXOs,yu uyguladıktan sonra ellerinizi yıkayınız veya yukarıdaki maddelerle temastan kaçınınız.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLEXO®'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLEXO® hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe FLEXOs yu kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEtofenamatın anne sütüne küçük miktarlarda geçmesi nedeniyle FLEXO'yu uzun süreli kullanmayınız ve günlük dozu kesinlikle aşmayımz. Bebeğinizin emzirilmesi sırasında, ilacın bebeğe geçmesinden kaçınmak için göğüs bölgenizde FLEXO kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLEXO®'nun araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.\\nFLEXOs\\nFLEXO®,nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşın bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez.\\nDiğer ilaçlar ite birlikte kullanımı\\nEtofenamatm deri üzerine önerildiği şekilde kullanımında herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLEXO nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uvgulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak FLEXOs dozunu size söyleyecektir. Doktorunuz tarafından başka türlü belirtilmedikçe aşağıdaki talimatlara uyunuz.\\nFLEXO®'yu günde üç kez uygulayınız. Ağniı bölgenizin genişliğine göre, yaklaşık 10 cm uzunluğunda bir şerit halinde (yaklaşık 3 g jel'e ve 150 mg etofenamata eşdeğer) uygulamanız yeterli olacaktır. Künt travmalarda FLEXO'nun günlük maksimum dozu, 450 mg etofenamata eşdeğer 9 g jeldir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFLEXOs sadece derinize dışarıdan uygulama içindir. Asla yutmaymız!\\nFLEXO®'yu, vücudunuzun etkilenen bölgelerine ince bir tabaka halinde uygulayınız ve nazikçe deriye yedirerek sürünüz.\\nFLEXO®'nun uygulanmasından sonra birkaç dakika deri üzerinde kurumasına izin veriniz. Doktorunuz belirtmedikçe üzerini bandajla kapatmayınız.\\nFLEXO® ile tedavi sürenizi doktorunuz size söyleyecektir. Spor yaralanmaları gibi künt travmalarda genellikle bir haftalık tedavi yeterlidir.\\nRomatizmal hastalıklar için, 3-4 haftalık tedavi çoğu vakada yeterli olmaktadır. Eğer şikayetleriniz devam ederse, daha fazla tedavinin gerekip gerekmediğini belirlemek için doktorunuza danışınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda etofenamat ile deneyim olmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda FLEXO£ kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDoz ayarlanmasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDoz ayarlanmasına gerek yoktur.\\nEğer FLEXO%\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLEXOK\\nEğer deri üzerine önerilen dozdan daha fazla kullandıysanız, FLEXOR'yu deriden uzaklaştırınız ve su ile yıkayınız.\\nFLEXOs\\nFLEXO*'yu kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLEXO* ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLEXO%un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nİstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklık bilgilerine dayalıdır:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\n- Çok yaygın\\n- Yaygın\\n- Yaygın olmayan görülebilir.\\n- Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n- Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n- Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.\\nFLEXO®, geniş cilt yüzey alanlarına ve uzun süreli uygulanırsa, etofenamat içeren ilaçların sistemik kullanımlarından sonra görüldüğü gibi spesifik organ sistemlerini veya tüm vücudu etkileyebilecek yan etkilerin gelişmesi olasıdır.\\nFLEXO® için bildirilen istenmeyen etkiler\\nYaygın olmayan: _ Ciltte kızankhk\\n- Kaşıntı\\n- Yanma hissi\\n- Deri döküntüsü\\n- Bazen kabarcıklar ve ürtiker tarzı bölgesel deri reaksiyonları\\nSeyrek: . Alleıjik reaksiyonlar\\n- Bölgesel alleıjik reaksiyonlar (temas dermatiti)\\nBu ilacı kullanmayı bıraktığınızda,cilt reaksiyonları hızla ortadan kalkacaktır. Bu nedenle, başka bir spesifik uygulama yapılmasına gerek yoktur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLEXO'nun saklanması\\nFLEXOz25QC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLEXO® 'yu kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Fax: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nSofalıçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edimekapı-İSTANBUL Tel: (+90 212)534 79 00 Fax: (+90 212) 521 06 44\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLEXO 1 G / 2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) , Etken: Etofenamat | \\nFlexo Ampul Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Etofenamat (topikal)KULLANMA TALİMATI\\nFLEXO® ampul Kas içine enjekte edilir.\\n Etkin madde: Her 2 mİ ampul, 1 g etofenamat içermektedir.\\n Yardımcı maddeler: Orta büyüklükte zincirli trigliseritler.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında,doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL FLEXOnedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLEXO®f\\n3. FLEXO® nasıl kullanılır?\\n4Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLEXO®'nun saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLEXO(S>\\nFLEXO®, kas içine uygulama için, 2 mİ berrak ve viskoz çözelti içeren, renksiz, cam ampuller şeklinde sunulur. 1 ampullük ve 3 ampullük ambalajları mevcuttur.\\nFLEXO®, etkin madde olarak etofenamat içerir.\\nEtofenamat, steroid olmayan analjezik/anti-romatik ajanlar grubuna ait bir etkin maddedir ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar), ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahiptir.\\nAşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit)\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit)\\n Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit)\\n Zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak başparmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, duyarlılığa, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti)\\n Akut kas iskelet sistemi ağrıları\\n Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku haşan (postoperatif ağrı)\\n Adet ağrısı (dismenore)\\nNot: Enjeksiyonluk çözelti, sadece etofenamatın lokal uygulamasının yararlı olmadığı veya uygun olmadığı durumlarda kullanılır. Kural olarak, tedavi tek bir enjeksiyonla sınırlandırılmalıdır.\\nFLEXO®, etkin maddesinin uygulanan yerden yavaş salınması nedeniyle, hızlı etki başlangıcı gereken hastalıklarda tedavinin başlatılması için uygun değildir.\\nYağlı formülasyondan etkin maddenin yavaş salımı nedeniyle, FLEXO® uygulamasından sonra etki süresi 24 saate kadar uzayabilir.\\n2. FLEXO®'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nHerhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLEXO®'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nKalp- damar sistemi Riski:\\nNSAİ veya ağrı kesici ilaçlar ölümcül olabilen inme, kalp krizi ve kalp-damar sistemiyle ilgili trombotik olay riskinin artmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle artabilir. Kalp-damar hastalığı veya kalp-damar hastalığı riski olan kişilerde daha fazla risk olabilir.\\nFLEXO® koroner arter by-pass greft cerrahisinin hazırlığında ağrı tedavisi için kullanılmamalıdır.\\nMide Barsak Sistemi Riski:\\nNSAİ veya ağn kesici ilaçlar, mide veya barsak sisteminde delinme, ülserasyon ve kanama gibi ölümcül olabilen ciddi mide barsak sistemi yan etki riskinin artmasına neden olur. Bu yan etkiler tedavi sırasında herhangi bir zamanda ve uyancı semptomlar olmadan oluşabilir. Yaşlı hastalarda ciddi mide barsak olay riski daha yüksektir (bkz.bölüm 4.4.)_\\nEğer,\\n Etofenamata veya FLEXO®'nun içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa\\n Daha önceden aspirin veya başka bir steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaç kullanımı sonrasında astım, hırıltılı solunum, burun akıntısı, ürtiker veya aleıjik tipte reaksiyonlar yaşadıysamz\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha önceden geçirdi yşeniz.\\n Kalbi besleyen damarlarınız (koroner damar) ile ilgili ameliyat olacaksanız\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa\\n Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa\\n Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz\\n Emziriyorsanız\\n 18 yaşından küçükseniz\\nFLEXO®'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFLEXO sadece risk-yarar oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılması\\ngereken durumlar:\\nEğer,\\n Tetiklenebilir porfiri hastası iseniz (doğuştan veya sonradan gelişen kana rengini veren maddenin yapım bozukluğu; bu hastalığın akut ataklan bazı maddelerle tetiklenebilir)\\nFLEXO® sadece dikkatli tıbbi gözlemle kullanılması gereken durumlar:\\nEğer,\\n Daha önceden NSAİ veya ağn kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa\\n Aktif veya geçmişte mide veya oniki parmak bağırsağınızda ülser veya kanamanız (bir veya iki kanıtlanmış kanama veya ülser atağı) olduysa\\n iltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce geçirmişseniz\\n Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız var ise\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa\\n Kalp hastalığınız veya ödem sorununuz varsa\\n Daha önce inme geçirmişseniz\\n Yeni ameliyat geçirdiyseniz\\n 65 yaşın üzerindeyseniz veya vücudunuzu zayıf düşüren bir rahatsızlığınız varsa\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLEXO®,\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLEXO® hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe FLEXO®'yu kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLEXO®'yu emzirme döneminde kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLEXO® özellikle tedavinizin başlangıç döneminde veya tedavi dozunuz artınidığında dikkat durumunuzu etkileyebilir.\\nFLEXO® alıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLEXO®'yu aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\n Aspirin ve diğer NS Aİ ilaçlar\\nFLEXO® aşağıdaki ilaçlarla dikkatle kullanılmalıdır.\\n Anjiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılırlar)\\n Furosemid ve diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar\\n Antihipertansifler (yüksek kan basıncım düşüren ilaçlar)\\n Lityum (mani ve depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Metotreksat (romatoid artrit ve bazı kanser türlerinin tedavisinde kullanılır)\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kam sulandıran varfarin ve benzeri ilaçlar\\n Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır)\\n Kortikosteroidler (inflamasyon, alerji veya organ transplantasyonu gibi oldukça geniş yelpazede kullanılan bir ilaç grubu)\\n Potasyum tutucu idrar söktürücüler\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyon tedavisinde kullanılırlar)\\n Probenesid veya sülfınpirazon (kandaki artmış ürik asit düzeylerini düşürmek için kullanılırlar)\\n Alkol\\n Siklosporin (doku reddini önlemek için kullanılır)\\n Antidiyabetik ilaçlar (kan şekerini düşürmek için kullanılırlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLEXO® nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak FLEXO® dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nGenel kullanım dozu, derin enjeksiyonla kas içerisine 1 ampul FLEXO®'dur.\\nEtofenamat tedavisinin sürdürülmesi düşünülüyorsa FLEXO® ampul uygulanmasından sonra tedaviye lokal olarak uygulayabileceğiniz FLEXO® jel veya FLEXO® sprey ile devam etmenizi söyleyebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFLEXO® ampul, kas içine uygulama içindir. Ampulün kırılmasından sonra içerisindeki enjeksiyonluk çözelti bir şırıngaya çekilir ve yeterince uzun enjeksiyon iğnesi ile kas içerisine derin bir şekilde enjekte edilir. Çözeltiyi enjekte etmeden önce, herhangi bir kan damarının zarar görmediğinden emin olmak için şırınganın pistonu çok az geri çekilir.\\nAnafilaktik reaksiyonların (ani gelişen ağır alerji durumu) gelişme olasılığı nedeniyle FLEXO® enjeksiyonundan sonra en az 1 saat izlenmeniz gerekebilir.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda etofenamat ile deneyim olmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda FLEXO® kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nOlası istenmeyen etkilerden dolayı FLEXO® yaşlı hastalarda dikkatli gözlemle kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa FLEXO® kullanmayınız.\\nEğer FLEXO® 'nun etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLEXO® kullandıysanız\\nFLEXO®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer gerekenden daha fazla FLEXO® kullamidıysa, ilacın istenmeyen etkileri ve şiddeti artabilir. FLEXO® aşırı dozda uygulanmışsa baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik ve bilinç bulanıklığı gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları yanında bulantı, kusma, karın ağrısı gibi belirtilere neden olabilir. Ek olarak mide-barsak kanalınızda kanama, karaciğer ve böbrek işlevlerinde bozulmalar ortaya çıkabilir. Eğer bu belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınız size yardımcı olacaktır.\\nFLEXO<s>,\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLEXO® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerHerhangi bir etki oluşması beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLEXO®'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın (>1/10): 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın (>1/100 ila <1/10): 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100): 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek (>1/10.000 ila <1/1000): 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek (<1/10.000): 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor\\nAşağıdakilerden biri olursa, FLEXO®'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi deri reaksiyonu formları (Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu)\\n Ciddi aşın duyarlılık reaksiyonları mümkündür ve aşağıdakiler görülebilir:\\nYüz, dil ve boğazda şişme, ciltte döküntü, hırıltılı solunum, nefes almada zorlanma, solunum yolunu daraltan gırtlak (larenks) ödemi, astım krizine kadar gidebilen nefes alma zorluğu, kalp atım hızında artış, potansiyel öldürücü şoka ulaşabilen kan basıncı düşmesi, ateş veya şok ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon benzeri semptomlardan biri görüldüğünde\\nBu reaksiyonlar ilaç ilk kez kullanıldığında görülebilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz»\\nAşağıdaki istenmeyen etkilerin doza bağlı olduğu ve bireyler arasında kişiden kişiye değişebileceği akılda bulundurulmalıdır.\\nGenel olarak en sık gözlenen yan etkiler sindirim sistemi ile ilgilidir. Özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olabilen mide barsak ülseri (peptik ülser), perforasyon veya mide veya barsak kanaması ortaya çıkabilir (bkz. bölüm 4.4.). Mide bulantısı, kusma, diyare, midede gaz toplanması, kabızlık, sindirim problemi, kann ağrısı, dışkının renginin koyulaşması, kan kusma, ağız ülserleri, kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi uygulamayı takiben bildirilmiştir (bkz. Bölüm 2.). Daha az sıklıkla, midede inflamasyon gözlenmiştir. Genellikle gastrointesinal kanamanın gerçekleşme riski, NSAİ ilaçlarla tedavinin süresine ve kullanılan doz aralığına bağlıdır.\\nNSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili ödem, yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.\\nFLEXO® gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard infarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilirler.\\nIntramuskuler ctofenomat için bildirilen istenmeyen etkiler:\\nYaygın yan etkiler:\\nMide bulantısı, kusma, ishal gibi şikayetleri ve istisnai vakalarda kansızlığa neden olabilen hafif mide-barsak sisteminde görülebilecek kan kaybı.\\nYaygın olmayan etkiler:\\nBaş ağrısı, eksitasyon, asabiyet, yorgunluk, sersemlik ve baş dönmesi.\\nHazım bozuklukları, midede gaz toplanması, karında kramp, iştah kaybı, mide ve oniki parmak bağırsağı ülserleri (bazen kanama ve perforasyonla birlikte olan)\\nCiltte döküntü ve kaşıntı gibi aşın duyarlılık reaksiyonları\\nKanda karaciğer enzimlerinde (serum transaminazlar) yükselme\\nSeyrek yan etkiler:\\nKan yapımı bozuklukları (anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni). Başlangıç semptomları, ateş, boğaz ağrısı, ağızda yüzeyel lezyonlar, grip benzeri belirtiler, ciddi yorgunluk, burun kanaması ve ciltte kanamaları içerir. Uzun süreli tedavi alan hastaların kan tablosu düzenli aralıklarla izlenmelidir.\\nKusmuk, dışkı veya ishalde kan görülmesi\\nÜrtiker ve/veya saç dökülmesi\\nKaraciğer hasarı (sanlıkla beraber olan veya olmayan hepatit, çok nadir vakalarda fulminan gidişli, nadiren prodromal semptomlar da olmadan). Bu nedenle, hastanın karaciğer değerleri düzenli olarak takip edilmelidir.\\nÖzellikle kan basıncı yüksek olan (hipertansif) hastalar ya da böbrek fonksiyonlan bozulmuş hastalarda ödem (periferal ödem) gelişebilir.\\nÇok seyrek yan etkiler:\\nÇarpıntı, göğüs ağrısı, yüksek kan basıncı ve dolaşım kollapsı Kalp yetmezliği Hemolitik anemi\\nDuyularda bozukluk, tat alma duyusu bozuklukları, kulaklarda çınlama ve duymada geçici bozukluk, hafızada zayıflama, oryantasyon bozukluğu, havaleler, endişe hali, gece kabuslan, titreme, depresyon ve diğer psikotik reaksiyonlar.\\nAğız mukozasında, dilde enflamasyonlar, yemek borusunda lezyonlar, alt kann bölgesinde şikayetler (örn. kanamalı kolit veya Crohn hastalığınm/ülseratif kolitin şiddetlenmesi) ve kabızlık.\\nGörme bozukluklan (bulanık görme ve/veya çift görme)\\nDeride içi sıvı dolu kabarcıklı döküntü, egzema, kızanklık, ışığa duyarlılık, kabanklık (aynca aleıjik purpura)\\nTek tük vakada: Akut böbrek yetmezliğinin eşlik edebileceği böbrek haşan (interstisyel nefrit, papiller nekroz), idrarda protein (proteinüri) ve/veya idrarda kan (hematüri).\\nİzole vakalarda nefritik sendrom gelişebilir. Bu nedenle böbrek fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nİzole vakalarda pankreas enflamasyonu bildirilmiştir.\\nİzole vakalarda, kan damarlarında ve akciğerlerde alerjiye bağlı enflamasyon gözlenmiştir.\\nİzole vakalarda, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlann uygulandığı anda enfeksiyona bağlı enflamasyon (nekrozitan fasiitis gelişimi) kötüleşebilir. Bu muhtemelen steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların etki mekanizması ile bağlantılıdır. Bu nedenle yeni bir enfeksiyona bağlı semptomlar gelişirse veya var olan semptomlannız FLEXO® kullandığınızda kötüleşirse derhal doktorunuza danışınız. Herhangi bir antibiyotik ya da anti-infeksiyöz bir tedavinin gerekliliği değerlendirilmelidir.\\nKas içi uygulama sonrası, yaygın olmayarak enjeksiyon yerinde lokal yan etkiler (yanma hissi) veya doku hasarı (steril apse oluşumu, yağlı doku veya deri nekrozu gibi) görülebilir.\\nYukanda bahsedilen yan etkiler için listelenen önerileri dikkate alınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLEXO®'nun saklanması\\nFLEXO®'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLEXO®'yu kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Santa Farma ilaç San. A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Fax: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nSofalıçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edimekapı-İSTANBUL Tel: (+90 212)534 79 00 Fax: (+90 212) 521 06 44\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLEXTRA 400 MG 24 FILM KAPLI TABLET (24 TABLET) , Etken: Feniramidol Hcl | \\nFlextra 400 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLEXTRA 400 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 400 mg feniramidol HCl içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı\\nkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek\\nveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLEXTRA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLEXTRA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLEXTRA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLEXTRA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLEXTRA nedir ve ne için kullanılır?\\n FLEXTRA, kas gevşetici ve ağrı kesici olarak etki gösterir.\\n FLEXTRA, karton kutuda, 24 film kaplı tabletlik PVC/PE/PVDC Alüminyum folyoblister ambalajda, kullanma talimatı ile sunulmaktadır.\\nFLEXTRA; kas-iskelet sistemi ile ilişkili, aniden başlayan ağrılı kas kasılmalarına bağlı belirtilerin azaltılması için kullanılır.\\nKaslardaki gerginliği giderir, ağrıyı geçirir ve kramp halindeki iskelet kasının fonksiyonunu sağlar.\\n\\n\\n1 / 52. FLEXTRA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLEXTRA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Feniramidole ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız varsa(alerjik reaksiyon, deride isilik, kaşıntı, yüz, dudak, el ve ayaklarda şişme veya nefes alımdagüçlük olarak ortaya çıkabilir)\\n Karaciğer bozukluğunuz var iseFLEXTRA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFLEXTRA özellikle yüksek dozlarda yatıştırıcı ve sakinleştirici etkilere neden olabilir. Kan basıncınız düşükse FLEXTRA'yı dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLEXTRA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz FLEXTRA kullanmamanız önerilmektedir.\\nFLEXTRA'yı hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLEXTRA etkin maddesi süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziriyorsanız, FLEXTRA kullanmamalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nFLEXTRA ile sersemlik hali ya da baş dönmesi görülebilmektedir. Bu nedenle araç ve makine kullanımında dikkatli olunuz.FLEXTRA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLEXTRA'nın içeriğinde bulunan yardımcı maddeler herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.\\n\\n\\n2 / 5Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nSara tedavisinde kullanılan bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında FLEXTRA, bu ilaçların kan düzeylerinin artmasına bağlı olarak göz titremesi, hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürümebozukluğu ve mental değişikliklere neden olabileceğinden bu tip ilaçların birlikte kullanımındankaçınınız.\\nKanın pıhtılaşmasını geciktiren veya önleyen (antikoagülan) ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanama zamanının uzaması nedeniyle dikkatli olunuz.\\nAynı zamanda feniramidol, şeker hastalığı tedavisinde kullanılan tolbutamid ile eş zamanlı kullanıldığında, tolbutamid kan düzeylerinin artışına bağlı olarak uzamış bir hipoglisemigözlenmesine neden olabilir. Bu nedenle FLEXTRA, tolbutamid ile birlikte kullanıldığındadikkatli olunuz.\\nKaraciğere zararlı olduğu bilinen ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLEXTRA nasıl kullanılır?\\nFLEXTRA ağızdan alınır.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLEXTRA'yı günde 3 kez 1-2 tablet şeklinde kullanınız.\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nFLEXTRA, sadece ağızdan kullanmak içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri yeterli miktarda su ile tok karnına alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFeniramidolün çocuklarda güvenilir bir şekilde kullanılması henüz ispatlanmamıştır. Bu nedenle FLEXTRA'nın çocuklarda kullanımı önerilmez.Yalılarda kullanım:\\nYaşlılarda dozun azaltılması gerekebilmektedir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği\\nBöbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa etkililik ve güvenilirlik bilinmediğinden\\nkullanmayınız. Bu belge\\n\\n3 / 5\\nEğer FLEXTRA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLEXTRA kullandıysanız:\\nKullanmanız gerekenden çok fazla FLEXTRA kullanması durumunda yüzde kızarma ve tansiyon düşmesi olabilir.\\nFLEXTRA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLEXTRA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLEXTRA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nŞikayetlerinizin düzelmesinden sonra tedaviyi kesmeniz sonucu herhangi olumsuz bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLEXTRA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FLEXTRA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar, tansiyon düşmesi, nefes almada zorluk, deride döküntü\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FLEXTRA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Sersemlik hali,\\n Bulantı, kusma,\\n Uyku bozukluğu\\n Uyuşukluk hali\\n Baş dönmesi\\n İsilik\\n Kaşıntı\\n Dilde yanma hissi\\nEe3etkileridir.\\nBelge\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n4 / 5\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FLEXTRA'nın saklanması\\nFLEXTRA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLEXTRA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLEXTRA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak /Sarıyer/ İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi Tunç Caddesi No: 3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n5 / 5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLIXON 50 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ) , Etken: Eslikarbazepin Asetat | \\nZebinix 400 Mg Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Carboksamid TürevleriKULLANMA TALİMATI\\nZEBİNİX 400 mg tablet\\nAğızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir tablet 400 mg eslikarbazepin asetat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Povidon K29/32, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı\\nkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.ZEBİNİXnedir ve ne için kullanılır?\\n2.ZEBİNİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.ZEBİNİXnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.ZEBİNİX'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ZEBİNİX nedir ve ne için kullanılır?\\n Her bir tablet 400 mg eslikarbazepin asetat içeren 7, 14 veya 28 tabletlik blisterlerde karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.\\n ZEBİNİX beyaz, yuvarlak ve bikonveks tablettir. Tabletlerin bir yüzü oyma 'ESL 400' baskılı olup diğer yüzü çentiklidir. Çentik sadece yutmayı kolaylaştırmak üzere daha kolay kırmak için olup, tableti eşit dozlara bölmemektedir.\\n ZEBİNİX kişide tekrar eden nöbetler veya krizlerin meydana geldiği bir durum olan epilepsinin tedavisinde kullanılan, antiepileptikler (epilepsi, sara tedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna aittir.\\n ZEBİNİX hali hazırda diğer antiepileptik ilaçları kullanan ve beynin bir kısmını etkileyen nöbetler geçirmeye devam eden (kısmi nöbet) erişkin hastalarda kullanılır. Bu nöbetleri beynin tamamını etkileyen bir nöbet (ikincil jeneralizasyon) takip edebilir veya etmeyebilir.\\n ZEBİNİX size doktorunuz tarafından nöbet sayınızı azaltmak üzere verilmiştir.\\n2. ZEBİNİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nZEBİNİX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Etkin maddeye (eslikarbazepin asetat), diğer karboksamid türevlerine (örn., karbamazepin veya okskarbazepin gibi epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar) veya\\nZEBİNİX'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,\\n Belli bir tip kalp ritm bozukluğu yaşıyorsanız (ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler (AV) blok).\\nZEBİNİX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzla temasa geçiniz:\\n İlacı aldıktan sonra döküntü, şişlik veya nefes alma problemleri, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişkinlik yaşıyorsanız. Bunlar alerjik bir reaksiyonun belirtileri olabilir.\\n Düşük kan tuzu (sodyum) düzeylerinin belirtileri olabilen bilinç karışıklığı, nöbetlerinizin kötüleşmesi veya azalmış bilinç durumu yaşıyorsanız.\\nEğer:\\n Böbrek problemleriniz varsa. Doktorunuzun ilacınızın dozu ayarlaması gerekebilir. ZEBİNİX şiddetli böbrek hastalığı olan hastalarda önerilmemektedir.\\n Karaciğer problemleriniz varsa. ZEBİNİX şiddetli karaciğer problemleri olan hastalarda önerilmez.\\n Uzamış PR aralığı olarak isimlendirilen EKG'de (elektrokardiyogram) anormalliğe neden olabilecek bir ilaç kullanıyorsanız. Bu etkiye sahip olabilecek ilaçları alıp almadığınızdan emin değilseniz ilacınızı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\n Kalp yetmezliği veya kalp krizi gibi bir kalp hastalığınız varsa.\\n Beynin her iki tarafını da içeren geniş çaplı bir elektrik boşalımı ile başlayan nöbetler yaşıyorsanız doktorunuza danışınız.\\nZEBİNİX özellikle tedavinin başlangıcında sersemlik ve/veya uyuşukluğa sebep olabilir.\\nZEBİNİX kullanırken kaza sonucu yaralanmaktan kaçınma (düşme) konusunda dikkat gösterilmelidir.\\nAntiepileptik ilaçlarla tedavi edilen az sayıda insan kendilerine zarar vermeyi veya kendilerini öldürmeyi düşünmüştür. ZEBİNİX kullanırken herhangi bir zamanda bu düşüncelere sahip olursanız derhal doktorunuzla irtibata geçiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nZEBİNİX çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.\\nZEBİNİX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nZEBİNİX tabletleri aç ya da tok karnına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz. ZEBİNİX'i hamileliğini sırasında sadece doktorunuz söylemişse kullanmalısınız.\\nAraştırmalar antiepileptik ilaçları kullanan kadınların çocuklarında doğum kusurularına ilişkin artmış bir riski göstermektedir. Diğer taraftan hastalığın kötüleşmesi hem anne hem de doğmamış çocuğa zararlı olduğundan etkili antiepileptik ilaçlarla tedaviye ara verilmemelidir.\\nDoğum kontrolü ile ilgili öneriler için 'diğer ilaçlar ile birlikte kullanım' bölümünü okuyunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nZEBİNİX'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bundan dolayı ZEBİNİX kullanırken emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nZEBİNİX özellikle tedavinin başlangıcında sersemlik veya uyuşukluk hissetmenize sebep olabilir ve görüşünüzü etkileyebilir. Bu etkiler oluştuğunda, araç veya makine kullanmayınız.\\nZEBINIX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nZEBİNİX her bir tablette 26.7 mg kroskarmelloz sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebileceğinden, fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebileceğinden ve ZEBİNİX'e ilişkin şu yan etkiler daha yüksek sıklıkta meydana gelebileceğinden, karbamazepin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz: çift görme, anormal koordinasyon ve sersemlik.\\n İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebileceğinden, simvastatin (kolesterol düzeyini düşürmek için kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n Birlikte kullanılmalarının güvenli olup olmadığı bilinmediğinden ZEBİNİX ile okskarbazepini (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç) birlikte kullanmayınız.\\n Kan inceltici (varfarin) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n Amitriptilin benzeri trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n Hormonal/oral doğum kontrolü kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. ZEBİNİX doğum kontrol hapı gibi hormonal doğum kontrol yöntemlerinin etkisini azaltabilir. Bu nedenle ZEBİNİX kullanırken tedaviyi bıraktıktan sonraki son mestrüal siklusun sonuna kadar bir başka güvenli ve etkili doğum kontrol yöntemini kullanmanız tavsiye edilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ZEBİNİX nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nZEBİNİX'i daima doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nErişkinlerde:\\nErişkinler için iki doz uygulama rejimi mevcuttur:\\nTedaviye başladığınızda kullanacağınız doz:\\nİdame dozunu artırmadan önce bir veya iki hafta boyunca günde bir kez 400 mg'lık doz. Bu dozun size bir ya da iki hafta verilmesine doktorunuz karar verecektir.\\nİdame dozu:\\nNormal idame dozu günde bir kez 800 mg'dır.\\nZEBİNİX'e verdiğiniz yanıta bağlı olarak, dozunuz günde bir kere 1200 mg'a çıkarılabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz.\\nZEBİNİX tableti yeterli miktarda su ile (örn. bir bardak su ile) yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nZEBİNİX 18 yaşın altındaki ergenlere ve çocuklara verilmemelidir.\\nYaşlılarda kullanımı (65 yaş üzeri):\\nYaşlıysanız doktorunuz sizin için uygun doza karar verecektir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek problemleriniz varsa, size genel olarak daha düşük bir ZEBİNİX dozu verilecektir. Doktorunuz sizin için uygun dozu belirleyecektir.\\nZEBİNİX ağır böbrek problemleriniz varsa önerilmemektedir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nDoz yetişkinler için olanla aynıdır. Ancak ağır karaciğer problemleriniz varsa ZEBİNİX önerilmemektedir.\\nKullanacağınız doz konusunda emin değilseniz lütfen doktorunuzla konuşunuz.\\nEğer ZEBİNİX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ZEBINIX kullandıysanız:\\nKazara kullanmanız gerekenden fazla ZEBİNİX kullandıysanız, bir doktora danışınız veya derhal bir hastanenin kaza ve acil servis bölümüne gidiniz. İlaç kutusunu yanınıza alınız. Bu, doktorun hangi ilacı aldığınızı anlamasını sağlayacaktır.\\nZEBİNİX'İ KULLANMAYı UNUTURSANıZ:\\nBir tableti almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nZEBİNİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTabletleri kullanmayı birdenbire bırakmayınız. Eğer birdenbire bırakırsanız, daha fazla nöbet yaşama riskine maruz kalırsınız. Doktorunuz ZEBİNİX'i ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğine karar verecektir. Doktorunuz ZEBİNİX ile tedaviyi durdurmaya karar verirse, dozunuz genellikle kademeli olarak azaltılacaktır. Tedavinizin doktorunuzun önerdiği şekilde tamamlanması önemlidir; aksi takdirde hastalığınızın belirtileri kötüleşebilir.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nAşağıdaki yan etkiler çok ciddi olabilir. Bunlar meydana gelirse ZEBİNİX kullanmayı bırakınız ve bir doktora danışınız veya derhal bir hastaneye gidiniz; acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabilir:\\nDöküntü, yutmada veya nefes almada zorluk, dudaklar, yüz, boğaz veya dilinizde şişlik. Bunlar alerjik bir reaksiyonun belirtileri olabilir.\\nTüm ilaçlar gibi, ZEBİNİX 'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nZEBİNİX'in diğer yan etkileri şunlardır:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok yaygın\\n Sersemlik veya uykululuk hali Yaygın\\n Yerinde duramama hali veya dönüyor veya yüzer gibi hissetmek\\n Kendini hasta hissetme ya da kusma\\n Baş ağrısı\\n İshal\\n Çift ya da bulanık görme\\n Konsantrasyon zorluğu\\n Kendini düşük enerjili ya da yorgun hissetme\\n Titreme\\n Sakarlık\\n Deri döküntüsü\\n Ellerde ve ayaklarda uyuşma ve karıncalanma\\nYaygın olmayan\\n Aşırı duyarlılık\\n Nöbetlerin kötüleşmesi\\n Tiroid bezinin az çalışması (hipotiroidizm). Belirtileri arasında soğuğa karşı dayanıksızlık, büyümüş dil, zayıf ve kolayca kırılan tırnaklar veya saç, düşük vücut sıcaklığı yer alır.\\n Kan dolaşımında artmış yağ düzeyleri\\n Uyumada zorluk\\n Karaciğer problemleri\\n Yüksek ya da düşük kan basıncı veya ayağa kalkınca kan basıncında düşme\\n Kanda sodyum veya tuz miktarının düşük düzeylerde olduğunu gösteren kan testleri veya kırmızı kan hücrelerinde azalma\\n Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)\\n Göz hareketi bozuklukları, bulanık görme, göz kızarıklığı, göz ağrısı\\n Düşme\\n Zayıf bellek ya da unutkanlık\\n Ağlama, baskılanmışlık hissi, sinirlilik ya da zihin karışıklığı, ilgi ya da his eksikliği\\n Konuşma veya yazma ya da sözlü veya yazılı dili anlama yetersizliği\\n Endişelilik\\n Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu\\n Ruh hali değişiklikleri ya da halüsinasyonlar (mevcut olmayan şeyleri duyma ya da görme)\\n Konuşma zorluğu\\n Burun kanaması\\n Göğüs ağrısı\\n Kilo kaybı ve genel hastalık durumu (kaşeksi)\\n Vücudun herhangi bir kısmında uyuşukluk hissi\\n Yanma hissi\\n Koku ve/veya tat alma duyularında bozukluk\\n Kulak ağrısı ya da kulaklarda çınlama\\n Bacak ve kollarda şişme\\n Mide ekşimesi, mide bozukluğu, karın ağrısı, karın şişkinliği ve rahatsızlığı ya da ağız kuruluğu\\n Dışkıda kan\\n Dişeti iltihabı, ağız iltihabı ya da diş ağrısı\\n Ağrılı yutma\\n Terleme ya da deride kuruma\\n Tırnak ya da deri değişiklikleri (deride kızarıklık gibi)\\n Saç kaybı\\n Düzensiz adet görme\\n Gece sık idrara çıkma\\n İdrar yollarında iltihap\\n Genellikle kendini kötü hissetme ya da ürperme\\n İştah artışı ya da azalması\\n Kilo kaybı ya da aşırı kilo artışı\\n Kas ağrısı\\n Sırt ağrısı ya da boyun ağrısı\\n Soğuk kol ve bacaklar\\n Daha hızlı, daha yavaş ya da düzensiz kalp atışı\\n Uyku hissi\\n Kaslarınızın dönme ve tekrar eden hareketlere veya anormal duruşlara yol açacak şekilde kasıldığı nörolojik hareket bozukluğu (belirtiler arasında titreme, ağrı ve kramp yer alır)\\n İrritabl Bağırsak Sendromu (IBS) (belirtiler arasında kronik karın krampları ve ishal ya da kabızlık yer alır)\\nSeyrek\\n Kanama ya da morarma riskini artıran trombosit azalması\\n Şiddetli sırt ve mide ağrısı\\n Enfeksiyonları daha olası hale getiren beyaz kan hücrelerindeki azalma\\nZEBİNİX kullanımı EKG'de (elektrokardiyogram) PR aralığında uzama olarak isimlendirilen anormallik ile ilişkilidir. Bu EKG değişimi ile ilişkili yan etkiler (örn: bayılma ve kalp atışının yavaşlaması) meydana gelebilir.\\nYan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında listeli olmayan herhangi bir yan etki farkederseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ZEBİNİX'in saklanması\\nZEBİNİX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\no\\n30 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZEBİNİX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade eder.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ZEBİNİX'i kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ZEBİNİX'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi: İDE Bilgi Merkezi Eğt. ve Dan. Müm. ve Dış Tic. İth. İhr. Ltd. Şti.\\nGüniz Sokak No: 44/3 06700 Kavaklıdere - Ankara\\nÜretim yeri: Patheon Inc. 111 Consumer Drive, Whitby, Ontario, L1N 5Z5, Kanada\\nBu kullanma talimatı 24/07/2013 tarihinde onaylanmıştır.\\nSayfa 7 / 7\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLIXON INHALER 125 MCG 120 DOZ INHALER , Etken: Betametazon (valerat Esteri) | \\nVaderm Pomad 15 G Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler » Güçlü Kortikosteroidler (Grup 3)KULLANMA TALİMATIVADERM Pomat 15 g Haricen kullanılır.\\nEtkin maddeYardımcı maddeler.Mineral yağ, vazelin ve lanolin\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. VADERM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. VADERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. VADERM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. VADERM'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. VADERM nedir ve ne için kullanılır?\\nVADERM betametazon valerat adı verilen bir ilaç içerir ve pomat formunda, 15 g'lık tüpler halinde bulunmaktadır.\\nVADERM steroid adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Derideki şişlik ve tahrişin giderilmesine yardımcı olur.\\nVADERM aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:\\n- Egzama (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı)\\n- Prurigo nodularis (şiddetli kaşıntı, döküntü ve kabartılara yol açan bir deri hastalığı),\\nSedef hastalığı (yaygın plaklarla seyreden tipleri hariç)\\n- Liken planus ve liken simpleks (deri, deri ekleri ve mukozaları etkileyen iyi huylu derihastalığı) dahil nörodermatitler\\nSeboreik dermatit (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri hastalığı)\\nTemas duyarlılığı reaksiyonları\\n- Diskoid lupus eritematozus (genellikle yüzde plak oluşumuna yol açan deri hastalığı)\\n- Sistemik steroid tedavisine ek olarak yaygın eritroderma (şiddetli kızarıklık)\\n- Böcek sokması ve isilik.2. VADERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerVADERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n VADERM'in bileşenlerine karşı aşın duyarlılığınız veya hassasiyetiniz varsa\\n Tedavi edilmemiş deri enfeksiyonları\\n Rozasea (ciltte ve burun çevresinde ciddi al basması)\\n Akne (Sivilce)\\n Perioral dermatit (ağız kenannda sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren birtür dermatit)\\n Anüs çevresinde ve genital bölgenizde kaşıntı varsa,\\n İnflamasyonsuz kaşıntı\\n- 1 yaşın altındaki çocuklardaVADERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Özellikle bebeklerde ve 12 yaşından küçük çocuklarda geniş alanda, yüksek doz, uzun süreuygulanması adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinde baskılanma) yapabilir. Bebek beziuygulama etkisini artırabilir.\\n Geniş yüzeylere, yüz gibi ince derili yüzeylere, çatlamış cilt üzerine ve bez parçası ilekapatılmış alanlara uygulandığında artan sistemik etki riski görülebilir.\\n Yetişkinlere nazaran çocuklarda topikal kortikosteroid emilimi daha fazla olduğundanistenmeyen etkilere duyarlılık da daha fazladır.\\n Güçlü bölgesel etkili kortikosteroidlerle uzun süreli tedavide yüzde, vücudun diğerbölümlerinde atrofık değişiklikler (ciltte incelme, çizgilenme, aşırı kıllarıma ve renk kaybı)olabilir. Atrofık değişikliklere daha yatkın olduğundan yüze uzun sureli uygulama tercihedilmez.\\n Göz kapağı uygulamalarında göze kaçmamasına dikkat edilmelidir.\\n VADERM'i sedef hastalığında kullanıyorsanız yakından takip gereklidir.\\n Enfekte olmuş iltihaplı hasarların tedavisinde uygun antimikrobik tedavi uygulanmalıdır.Enfeksiyon genişlemesi görülürse derhal VADERM tedavisine son verilmeli, gerekirsesistemik antimikrobik tedaviye geçilmelidir. Oklüzyon tedavisi (cildin bir sargı ile örtülmüşolması) ve deri katları bakteri üremesini kolaylaştıracak ılık ve nemli ortamı sağlayacağındanoklüzyon uygulandığında yeni bir oklüzif sargı uygulanmadan Önce deri temizlenmelidir.\\n VADERM saç, cilt veya giysileri boyayabilir, uygulandığında giysileri korumak için gerekliönlemler alınmalıdır.\\n Cushing's sendromu ve hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen supresyonu sistemik emilimartışına sebep olabilir. Bu durum gözlemlendiğinde ya ilacın uygulama sıklığı azaltılarak ilaçyavaş yavaş bırakılır ya da daha az güçlü bir kortikosteroid uygulanır. İlacın anidenbırakılması glukokortikosteroid eksikliğine yol açabilir.\\n Topikal kortikosteroidler kronik bacak ülserleri etrafındaki denmatitlerin tedavisinde kullanıldığında lokal aşırı duyarlılık reaksiyonlarının daha fazla görülmesine ve lokaliltihaplanmanın artmasına sebep olabilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.VADERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nVeri bulunmamaktadır.Hamilelik\\niiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nVADERM hamilelikte en az miktarda ve en kısa süre kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza ^fanışınız.Emzirme\\niiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dam şınız.\\nVADERM'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütü ile atıldığı için VADERM emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır. Emzirme sırasında kullanılırken bebeğinyanlışlıkla yutmaması için memeye uygulanmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nHerhangi bir etki oluşturması beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nRitonavir (HIV (İnsan Bağışıklık Yetmezlik Virüsü) enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç) ya da itrakonazol (mantar enfeksiyonların m tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanızdoktorunuza söyleyiniz.VADERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nVaderm Pomat içinde yardımcı madde olarak lanolin bulunur. Lanolin local deri reaksiyonlarına ^Örneğin, kontak dermatite) sebebiyet verebilir, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. VADERM nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nVADERM ince bir tabaka halinde yumuşak bir şekilde etkilenen alanı kaplayacak miktarda, günde bir ya da iki kez düzelme sağlanana kadar 4 hafta boyunca uygulanır. Daha sonrauygulama sıklığı azaltılır ya da tedavi daha az güçlü bir ilaca değiştirilir. Her uygulamasonrasında bir yumuşatıcı uygulanmadan önce emilim için yeterli süre beklenmelidir. VADERMpomat kuru, sert ve pullanmanın görüldüğü lezyonlar için uygundur.Uygulama yolu ve metodu:\\nVADERM, gerektiğinde, dirsek ve dizlerdeki kalın sedef plakları gibi daha dirençli hasarlarda, tedavi alanma oklüzyon (cildin bir sargı ile kapatılması) uygulanarak kremin etkisi artırılabilir.\\nBu olgularda genellikle gece cildin sargı ile kapatılması yeterlidir. Daha sonra, cilt kapatılmadan normal uygulama ile iyileşme korunur.\\nDurum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelme sağlanmazsa tedavi ve tanı yeniden değerlendirilmel i dir.\\nAtopik dermatit (allerjik deri reaksiyonları)\\nKontrol sağlandıktan sonra tedavi azaltılarak kesilmelidir ve idame tedavi olarak bir yumuşatıcı kullanılmalıdır. Tedavinin ani kesilmesi derideki olayın kötüleşmesine yol açabilir.\\nTedaviye dirençli deri bozuklukları\\nSık tekrarlayan olaylarda sık kullanım ile belirtiler tedavi edildikten sonra tedaviye aralıklı (günde bir kez, haftada iki kez, kapalı tedavi olmadan) olarak devam edilebilir.\\nÖnceden etkilenmiş ya da nüks potansiyeli olan alanlara uygulama sürdürülmelidir. Bu rejim rutin günlük bir yumuşatıcı ile birlikte uygulanmalıdır. Durum ve sürdürülen tedavinin yararlarıve riskleri düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım:\\n1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n5 günden uzun süre kullanılmamalıdır ve uygulama sonrası cilt kapatılmamalıdır. Çocuklarda yarar sağlanan en düşük miktarda uygulanmalıdır.Yaşlılarda kullanım:\\nİstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nİstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.\\nEğer VADERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla VADERM kullandıysanız:\\nKısa sürede yüksek doz kullanılması pek muhtemel olmamakla birlikte, uzun süreli yüksek doz veya yanlış kullanım sonucu hiperkortizolizm (böbreküstü bezinden aşırı derecede steroidhormonu salgılanması) belirtileri görülebilir ve bu durumda VADERM tedavisi, adrenalyetersizlik (böbrek üstü bezi yetmezliği) riski nedeniyle azaltılarak kesilmelidir.\\nVADERM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.VADERM'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.VADERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nVADERM tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. Ancak yinede doktorunuza danışmadan ilacı almayı kesmeyiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, VADERJVTin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, VADERM'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz:\\nDerideki tedavi bölgesinde kötüleşme ya da şişlik olursa. VADERM'e alerjiniz olabilir, enfeksiyon gelişmiş olabilir ya da başka bir tedavi gerekli olabilir.\\nSedef hastalığınız varsa deri altında iltihapla birlikte şişlikler gelişebilir. Bu durum çok seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın görülen yan etkiler\\n Deride kaşıntı, yanma ve ağrıÇok seyrek görülen yan etkiler\\n Ağırlık artışı\\n Aydede yüzü/yüzde yuvarlaklaşma\\n Obezite\\n Deride incelme\\n Deride kırışıklık\\n Deride kuruluk\\n Deri yüzeyi altında kan damarlarının görünmesi\\n Deri renginde değişiklik\\n Vücut kıllarında artma\\n Saç dökülmesi/uzamaması/ saçta incelme\\n Uygulama yerinde allerjik reaksiyon\\n Derideki durumun kötüleşmesi\\n Uygulama yerinde tahriş\\n Kızarıklık\\n Döküntü, kaşıntı\\n Sedef hastalığınız varsa iltihaplı şişlikler oluşması\\n Deri enfeksiyonu\\n Çocuklarda kilo artışı/büyümede yavaşlama\\n Kanda kortizol hormonunun azalması\\n Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması\\n Kan basıncı yükselmesi\\n Gözün lensinde bulutlanma (katarakt)\\n Göz içi basıncı artışı (glokom)\\n Kemiklerde mineral kaybına bağlı güçsüzlük (osteoporoz)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsan doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. VADERM'in saklanması\\nVADERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VADERM'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VADERM'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Actavis İlaçları A.Ş.\\nGültepe Mah. Polat İş Merkezi 34394 Levent/Şişli-İstanbul\\nÜretim yeri:Actavis İlaçlan A.Ş.\\nBüyükdere cad. no.205 34394 Levent/Şişli- İstanbul\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLIXONASE AQUEOUS NAZAL SPRAY 120 DOZ , Etken: Flutikazon Propiyonat | \\nFlixonase 50 Mcg Burun Spreyi, Süspansiyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLİXONASE 50 mcg burun spreyi, süspansiyon Burun içine uygulanır.\\nEtkin madde:100 mg sprey içinde 50 mikrogram flutikazon propiyonat içerir.\\nYardımcı maddeler:Dekstroz (susuz), mikrokristalize selüloz ve karboksimetilselüloz sodyum (Avisel RC591), feniletil alkol, benzalkonyum klorür, polisorbat 80, dilüe hidroklorik asit ve saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin içim önemli bilgiler içermektedir.\\no Bukullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\noBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLİXONASE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLİXONASE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLİXONASE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLİXONASE'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLİXONASE nedir ve ne için kullanılır?\\nFLİXONASE burun spreyin içindeki aktif madde flutikazon propiyonattır.\\nFLİXONASE'ın her şişesi yaklaşık olarak 120 doz püskürtme içerir.\\nFLİXONASE vücudun doğal kimyasallarına benzeyen kortikosteroidler denilen bir ilaç grubunun üyesidir. Kortikosteroidler, bazı vücut geliştiriciler ve sporcular tarafından yasa dışı olarakkullanılan anabolik (yapıcı) steroidlerle aynı değildir. Bu iki çeşit ilaçlar tamamen farklıdır.Kortikosteroidler doğrudan olarak burun içine uygulandığında alerjik reaksiyonların belirtileriniazaltmak ve önlemek için kullanılırlar.\\nFLİXONASE yetişkinlerde ve 4 yaşın üstündeki çocuklarda saman nezlesi dahil mevsimsel alerjik nezle ve mevsimsel olmayan nezlenin belirtilerinin (aşağıda gösterilmiştir) tedavisinde veönlenmesinde kullanılır.\\n Aksırma,\\n Kaşıntı, burun akıntısı,\\n Tıkanmış burun,\\n12. FLİXONASE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLİXONASE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Flutikazon propiyonat veya FLİXONASE'ın içeriğindeki diğer maddelere karşı alerjik iseniz (kullanma talimatının başındaki yardımcı maddeler listesine bakınız).FLİXONASE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFLİXONASE'ı kullanmadan önce doktorunuzun bilmesi gerekenler:\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,\\n Emziriyorsanız,\\n Burun içinde bir enfeksiyonunuz varsa veya son zamanlarda olduysa\\n Adrenal bezinizde fonksiyon bozukluğu olduğu söylenmişse\\n Burun ameliyatı geçirdiyseniz.\\n Ritonavir adı verilen bir ilaç kullanıyorsanız\\n Görüşünüzde bulanıklık veya diğer görme bozukluklarınız olursa\\n Tablet veya enjeksiyon şeklinde herhangi bir çeşit steroid kullanıyorsanız veya son zamanlardakullandıysanız\\n Çocuklarda büyüme geriliği var iseYüksek dozda uzun süredir FLİXONASE kullanıyor iseniz,\\nAşağıdaki durumlarda ilave steroidlere ihtiyacınız olabilir:\\n Aşırı stres zamanlarında\\n Ciddi bir kaza veya yaralanmadan sonra hastaneye kabul sırasında\\n Cerrahi bir operasyondan önce\\nDoktorunuz size tabletler veya enjeksiyon gibi ilave steroid ilaçları verebilir.\\nFLİXONASE uygulanmasını takiben seyrek olarak göz içi basınçta artış bildirilmiştir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLİXONASE'ın yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nFLİXONASE'ı günün herhangi bir zamanında öğünlerden etkilenmeksizin kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzla görüşmeden FLİXONASE kullanmayınız. Doktorunuz, hamileyken FLİXONASEkullanmanızın size olan yararını ve bebeğe olan zararını değerlendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLİXONASE'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız, FLİXONASE kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\n2Araç ve makine kullanımı\\nFLİXONASE'ın araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi beklenmez.FLİXONASE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLİXONASE burunda tahrişe yol açabilen benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür uzun süre kullanıldığında burun mukozasında ödem oluşturabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka herhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya yeni ilaçlar almaya başlayacaksanız doktorunuzla konuşunuz. Bu durum reçetesiz satılan ilaçlar için de geçerlidir.\\nBazı ilaçlar FLİXONASE'ın çalışma şeklini etkileyebilir ve yan etkiler yaşamanıza sebep olabilir. Bu ilaçlar aşağıdaki gibidir;\\n Ritonavir (HIV-AIDS tedavisinde kullanılır)\\n Ketokanozol (mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır)\\n Uzun süredir ister enjeksiyon şeklinde ister ağızdan kullanılan steroidler\\n Flutikazon propiyonatın etkilerini arttırabilecek, proteaz inhibitörü olarak bilinen bir antiviralilaç tipi (örn. ritonavir) ya da kobisistat içeren ilaçlar alıyorsanız.\\nEğer bu ilaçları alıyorsanız doktorunuz sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLİXONASE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nİlacınızı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Önerilen dozu aşmayınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nTam olarak etki göstermesi için FLİXONASE'ı birkaç gün kullanabilirsiniz ve FLİXONASE'ı düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz söyleyemedikçetedaviyi bırakmayınız.\\nEğer düzenli kullanımdan sonra belirtileriniz düzelmezse veya daha kötüye giderse, ne yapacağınız gerektiğini söylemesi için doktorunuza danışınız.\\nDoz;\\n Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar\\nOlağan doz günde bir kez tercihen sabahları her bir burun deliğine 2 püskürtmedir. Eğer bulgular çok kötü ise, doktorunuz bulgular kontrol altına alınana kadar maksimum dozu, sabah ve akşam olmaküzere günde iki kez her bir burun deliğine 2 püskürtmeye kadar çıkarabilir. Bulgular kontrol altınaalındıktan sonra, dozu günde bir kez her bir burun deliğine 2 püskürtmeye düşürülebilir. Maksimumgünlük doz her burun deliğine 4 püskürtmeyi geçmemelidir.\\n 4-11 yaş arası çocuklar\\nOlağan doz günde bir kez tercihen sabahları her bir burun deliğine 1 püskürtmedir. Eğer bulgular çok kötü ise, doktorunuz bulgular kontrol altına alınana kadar dozu, sabah ve akşam olmak üzeregünde iki kez her bir burun deliğine 1 püskürtmeye kadar çıkarabilir. Doktorunuz daha sonra dozugünde bir kez her bir burun deliğine 1 püskürtmeye düşürebilir. Maksimum günlük doz her burun deliğine2 püskürtmeyi geçmemelidir. Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımıönerilmemektedir.Uygulama şekli:\\nYalnızca burun içine uygulanmalıdır.\\n3\\nFLİXONASE'ı kullanmadan önce ellerinizi yıkamalı ve üzerindeki toz muhafazasını çıkarmalısınız. SPREYİ KULLANIMA HAZIRLAMA\\nEğer yeni veya birkaç gün boyunca kullanılmamış bir şişe ise, iyi çalışması için spreyi kullanıma hazırlamalısınız.\\n Şişeyi dik konumda tutarken şişenin tabanına baş parmağınızı ve püskürtücü başlığınher iki yanına da parmaklarınızı yerleştiriniz.\\n Kendinizden uzak bir yöne çevirerek şişeyi dik konumda tutmaya devam ediniz.\\n Baş parmağınızı sabit tutarak parmaklarınızla aşağıya doğru bastırınız. Sprey ince birduman şeklinde dışarı çıkacaktır.\\nEğer çalışırsa:SPREYİ KULLANMA bölümüne geçiniz.\\nEğer sprey çalışmadı ise:kullanmayınız. Bu spreyin mekanizmasını bozacaktır.\\nSPREYİ KULLANMA (Aşağıdaki talimatları dikkatle takip ediniz.)\\n1. Şişeyi yavaşça çalkalayınız.\\n2. Hafifçe sümkürerek burnunuzu temizleyiniz.\\n3. Şişeyi dik konumda tutarken şişenin tabanına başparmağınızı ve püskürtücü başlığın her ikiyanına da parmaklarınızı yerleştiriniz.\\n4. Burun deliklerinizden birini parmağınızla kapatınız ve spreyin püskürtücü başlığını açık olanburun deliğinize yerleştiriniz.\\n5. Şişeyi dik konumda tutabilmek için başınızı hafifçe öne eğiniz. Burnunuzdan nefes almayabaşlayınız ve parmaklarınızla aşağıya doğru bastırınız. Ağzınızdan nefes verirken püskürtücübaşlığı burun deliğinizin içinde tutunuz.\\n6. Yukarıdaki 5. adımı eğer ikinci püskürtme yapılacaksa tekrar ederek aynı burun deliğine tekrar spreypüskürtünüz.\\n7. Püskürtücü başlığı dışarı çıkarınız ve 3 - 6. adımlardaki işlemlerin aynısını diğer burun deliğiniziçin de tekrar ediniz.\\n8. Spreyi kullandıktan sonra, püskürtücü başlığı temiz bir bezle siliniz ve toz muhafazasını takınız.\\n4\\nSpreyinizi kullandıktan hemen sonra;\\n- Biraz hapşırabilirsiniz ancak hapşırma kısa süre sonra durur.\\n- Çok nadir olarak hoş olmayan bir tat veya koku aldığınızı fark edebilirsiniz.\\nSPREYI TEMIZLEME\\n Burun spreyinizi haftada en az bir kere temizlemelisiniz.\\n Toz muhafazasını çıkarınız ve sonra spreyin püskürtücü başlığını çıkarmak için yukarı doğruçekiniz.\\n Püskürtücü başlık ve toz muhafazasını ılık musluk suyu ile yıkayınız. Oda sıcaklığındakurumaya bırakınız, daha sonra püskürtücü başlığı ve toz muhafazasını şişeye tekrar yerleştiriniz.\\n Eğer püskürtücü başlık tıkandıysa, yukarıdaki gibi çıkarıp ılık su içinde bekletebilirsiniz.Soğuk musluk suyu ile durulayınız, kurutunuz ve yerine yerleştiriniz.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım:\\n4 yaş altı çocuklarda kullanmak için uygun değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nVeri yoktur.\\nEğer FLİXONASE' ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLİXONASE kullandıysanız:\\nFLİXONASE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLİXONASE'ı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz, gelecek dozu olağan zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLİXONASE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nFLlXONASE'ın tam olarak etki göstermesi 3 ila 4 günü bulabilir ve FLlXONASE'ı düzenli kullanmanız önemlidir. Doktorunuz önerdiği sürece FLlXONASE kullanmaya devam ediniz.Doktorunuz söylemeden ilacınızı almayı bırakmayınız.\\n54. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLİXONASE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FLIXONASE'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Fazla hırıltı, öksürük veya nefes almada zorluk,\\n- Dudakların, yüzün ve dilin şişmesi\\n- Ciltte döküntü veya kızarıklık\\n- Aniden güçsüz hissetme veya sersemlik (bayılmaya ve bilinç kaybına neden olabilir)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLİXONASE'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın\\n Burun kanamasıYaygın\\n Boğaz ya da burunda kuruluk veya tahriş\\n Baş ağrısı, hoş olmayan tat ve kokuÇok seyrek\\n Alerjik reaksiyonlar\\n Gözde lenste bulanıklık (katarakt), görme sorununa yol açabilen gözde basınç artışı(glokom). Bu göz sorunları FLİXONASE'ı uzun süre kullanan hastalarda ortaya çıkmıştır.\\n Burun içinde burun deliklerini ayıran bölmede ufak delikler oluşması (perforasyon)Bilinmiyor\\n Bulanık görme\\n Burunda yara\\nÇok nadiren vücudunuzdaki normal steroid üretimi etkilenebilir. Uzun süre yüksek doz kullanırsanız bu durum daha olasıdır. Doktorunuz, semptomlarınızı kontrol eden en düşük steroid dozunukullandığınızdan emin olarak bunun olmasını durdurmaya (engellemeye) yardımcı olacaktır.Çocuklarda bu yan etki, nadiren diğerlerinden daha yavaş büyümelerine neden olabilir. Bu tedaviyiuzun süre alan çocukların boyları düzenli olarak doktorlarına kontrol ettirilmelidir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n6\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 0008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkındadaha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FLİXONASE'ın Saklanması\\nFLİXONASE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLİXONASE 'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nGlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\n1. Levent Plaza Büyükdere Cad. No: 173 B Blok 34394 1 .Levent / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nGlaxoWellcome SA, Aranda de Duero/Burgos/İspanyaBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLIXOTIDE DISKUS 100 MCG 60 DOZ DISKUS , Etken: Flutikazon propiyonat | \\nFlixotide diskus 100 mcg Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları » Diğer İnhalanlar (solukla içeri çekilen ilaçlar) » Glükokortikoidler » FlutikazonKULLANMA TALİMATI FLIXOTIDE Diskus 100 mcg\\nInhalasyon yoluyla alınır. (inhalasyon: nefesle birlikte akciğerlere çekme)\\nEtkin maddeler:Her doz 100 mcg flutikazon propiyonat içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FLIXOTIDE Diskus nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLIXOTIDE Diskus'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLIXOTIDE Diskus nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLIXOTIDE Diskus'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLIXOTIDE Diskus nedir ve ne için kullanılır?\\nFLIXOTIDE Diskus, flutikazon propiyonat içerir. Flutikazon propiyonat kortikosteroidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir ve yangı (iltihap, enflamasyon) giderici etkisi olduğundan, akciğerlerdeki hava yollarının duvarlarında oluşan şişme ve hassasiyeti azaltarak nefes alıp verme sorunlarını rahatlatır.\\nFLIXOTIDE Diskus düzenli tedavi gereken hastalarda astım ataklarının önlenmesine yardımcı olur. Bu nedenle önleyici olarak da adlandırılır. Düzenli olarak her gün kullanılması gerekir.\\nFLIXOTIDE Diskus nefes darlığı hissettiğiniz ani astım ataklarının tedavisinde kullanılmaz.\\nKOAH'ta tek başına kullanılması önerilmez.\\nTM\\nAyrıca, KOAH'lı (kronik obstrüktif akciğer hastalığı) hastalarda belirtilerin ve atak sıklığının azaltılmasında kullanılır.\\nFLIXOTIDE Diskus her uygulamada 100 mikrogram flutikazon propiyonat salıveren 28 veya 60 dozluk bir cihazdır. Diskus cihazı folyo poşet ile ambalajlanmıştır ve folyo poşet yalnızca ilk kez kullanıma başlanacağı zaman açılmalıdır. Açıldıktan sonra folyo poşet atılmalıdır.\\n2. FLIXOTIDE Diskus'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFLIXOTIDE Diskus'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Flutikazon propiyonata veya FLIXOTIDE Diskus'un yardımcı maddesi laktoza karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.\\nFLIXOTIDE Diskus'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronkodilatör (bronş genişletici) kullanımını artırdıysanız doktorunuza bildiriniz, bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.\\n Astımınız ani ve ilerleyen şekilde kötüleştiyse doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n FLIXOTIDE Diskus'u ani astım ataklarını rahatlatmak için kullanmayınız. Ani astım belirtilerini gidermek için hızlı ve kısa etkili bronkodilatöre ihtiyacınız vardır. Bu ilaçları yanınızda bulundurunuz.\\n FLIXOTIDE doz uygulaması ardından aniden hırıltılı solunumda artış ile kendini gösteren bronş spazmı ortaya çıkabilir. FLIXOTIDE'ı hemen kesip doktorunuzu arayınız.\\n Yanıt eksikliği veya şiddetli astım alevlenmeleri durumunda doktorunuz inhale FLIXOTIDE dozunu artırabilir ve gerekli olduğunda sistemik steroid ve/veya enfeksiyon varsa antibiyotik kullanarak sizi tedavi edebilir.\\n FLIXOTIDE Diskus özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında, içerdiği kortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi), Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler), adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinden hormon salınımının baskılanması) çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması (glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivite (aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe), depresyon (ruhsal çöküntü) ya da agresyonu (saldırganlık, özellikle çocuklarda) içeren ruhsal ya da davranışsal etkiler gibi sistemik etkilere yol açabilir.\\n Uzun süredir yüksek dozda inhale steroid kullanıyorsanız trafik kazası ya da ameliyat öncesi\\ngibi stresli durumlarda ilave steroidler kullanmanız gerekebilir. Doktorunuz bu dönemde size ilave steroid vermeye karar verebilir.\\n FLIXOTIDE Diskus çocuklarda büyüme geriliğine yol açabilir bu nedenle uzun süre\\nkullanan çocukların boyu düzenli olarak izlenmelidir. Büyüme yavaşlar ise, dozun\\nazaltılması amacıyla doktorunuz tedaviyi gözden geçirecek ve astım kontrolünü etkili\\nbiçimde sağlayan en düşük doza düşürecektir.\\n FLIXOTIDE Diskus tedavisini doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz.\\n FLIXOTIDE Diskus kan şekeri seviyesini artırabilir, bu nedenle şeker hastalığınız varsa\\ndoktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\n Verem (akciğer tüberkülozu) hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\n Eğer ritonavir (bir antiviral) kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\n FLIXOTIDE Diskus kullanan KOAH'lı hastalarda zatürre (pnömoni) gelişme ihtimalinde artış vardır.\\n Bazı hastalar inhale (nefes yoluyla alınan) kortikosteroidlere daha duyarlı olabilir, bu nedenle ağızdan alınan kortikosteroid tedavisinden inhale kortikosteroid tedavisine geçirildiğinizde doktorunuz sizi yakından izleyecektir.\\n Sistemik kortikosteroid tedavisinden inhale flutikazon propiyonat tedavisine başladıktan sonra, yanınızda astım ataklarının kötüleşmesi, göğüs enfeksiyonu, majör hastalık, cerrahi ve travma gibi stres dönemlerinde ek tedaviye ihtiyaç duyabileceğinizi gösteren bir uyarı kartı taşıyınız.\\n Sistemik kortikosteroid tedavisinden, inhale tedaviye geçirildiğinizde saman nezlesi (alerjik rinit) veya egzama gibi alerjiler ortaya çıkabilir. Doktorunuz bu alerjileri tedavi etmek için bazı ilaçlar kullanmanızı isteyebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışın.\\nFLIXOTIDE Diskus'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.\\nHamilelik\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Gebelik döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan gebelik sırasında sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.\\n Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Emzirme döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan emzirme döneminde sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLIXOTIDE Diskus'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki oluşturması beklenmez.\\nFLIXOTIDE Diskus'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLIXOTIDE Diskus laktoz içerir, bu nedenle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer;\\n ritonavir gibi güçlü sitokrom P450 3A4 inhibitörleri adı verilen gruba dahil olan ilaçlardan kullanıyorsanız,\\n mantar enfeksiyonlarının tedavisine yönelik bir ilaç (ketokonazol gibi) kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\nBu ifadeler belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünler için de geçerlidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLIXOTIDE Diskus nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nAstım tedavisinde:\\nYetişkinler ve 16 yaş üzeri ergenler: Günde 2 kez 100 - 1000 mikrogram.\\nDoktorunuz hastalığınızın şiddetine göre FLIXOTIDE Diskus'un başlangıç dozunu ayarlayacaktır:\\nHafif astım: Günde 2 kez 100 - 250 mikrogram\\nOrta şiddetli astım: Günde 2 kez 250 - 500 mikrogram\\nŞiddetli astım: Günde 2 kez 500 - 1000 mikrogram\\nDaha sonra doktorunuz, bireysel yanıtınıza göre ilacınızın dozunu etkili en düşük doza ayarlayacaktır.\\nKronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH):\\nYetişkinler: Günde 2 kez 500 mikrogram Uygulama yolu ve metodu:\\nFLIXOTIDE Diskus sadece ağızdan nefesle birlikte akciğerlere çekilir.\\nİlacınızın etkisi 4-7 günde ortaya çıkmaya başlar, ancak daha önceden nefesle birlikte akciğerlere çekilen bir kortikosteroid kullanmamış olanlarda 24 saat içinde belirli bir düzelme görülebilir.\\nTam fayda sağlamak için FLIXOTIDE Diskus'un düzenli kullanılması gereklidir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile tedavinizi kesmeyiniz.\\nDoktorunuz söylemeden ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz\\nFLIXOTIDE Diskus'un kullanım talimatları:\\nDiskus'la ilgili:\\nDiskus, folyo poşet ile ambalajlanmıştır. Folyo poşet neme karşı koruma sağlamaktadır ve yalnızca ilk kullanıma başlanacağı zaman açılmalıdır. Açıldıktan sonra folyo poşet atılmalıdır.\\nKAPALI:\\nDiskus'u kutusundan çıkardığınızda bir folyo ambalaj içinde ve kapalı durumda olacaktır.\\nAÇIK:\\nKullanılmamış bir Diskus içinde 28 veya 60 dozluk ilaç bulunur. Doz göstergesi size Diskus içinde kaç doz kaldığını gösterir.\\nDiskus içinde korunmuş olarak 28 veya 60 ayrı doz ilaç toz halde bulunur.\\nHer bir doz tam olarak ölçülmüş olup hijyenik şartlara uygun olarak korunmaktadır. Bakıma ve yeniden doldurmaya gerek yoktur.\\nDiskus'un üst kısmındaki doz göstergesi size kaç doz kaldığını gösterir. İlaç miktarı azaldığında sizi uyarmak üzere 5-0 arasındaki rakamlar kırmızı renkte yazılmıştır.\\nDiskus'u kullanmak kolaydır. İlacı alacağınız zaman yapacaklarınız aşağıdaki beş basamakta gösterilmiştir:\\n1. Açma\\n2. Kaydırma\\n3. İçine çekme\\n4. Kapatma\\n5. Ağzı çalkalama\\nFlixotide Diskus nasıl çalışır?\\nHareket kolu itilince ağızlık içinde küçük bir delik açılır ve bir dozluk ilaç inhale edilmek için hazırdır. Diskus kapatılınca hareket kolu otomatik olarak ilk pozisyonuna döner ve bir sonraki kullanım için hazır hale gelir. Dış kapak kullanılmadığı zaman Diskus'u korur.\\n1. Açma - Diskus'u nasıl kullanmalısınız?\\nDiskus'u açmak için bir elinizle dış kapağı tutarken diğer elin baş parmağını baş parmak yerine koyunuz. Baş parmağınızı itebildiğiniz kadar kendinizden uzağa itiniz.\\nDiskus'u ağızlığı size dönük olacak şekilde tutunuz. Hareket kolunu bir klik sesi duyana kadar kendinizden uzağa doğru itiniz. Diskus artık kullanıma hazırdır. Hareket kolu her geriye itilişinde inhalasyon için bir doz hazır hale gelir. Bu doz göstergesinde görülür. İlacı ziyan etmemek için hareket kolu ile oynamayınız.\\n3. İçine çekme\\nİlacı içinize çekmeden önce bu bölümü dikkatli bir şekilde okuyunuz.\\nDiskus'u ağzınızdan uzakta tutunuz. Nefesinizi rahatça yapabildiğiniz kadar dışarı veriniz. Unutmayınız - asla Diskus'un içine nefes vermeyiniz.\\nAğızlığı dudaklarınıza yaslayınız. Devamlı ve derin bir nefes alınız - nefesi burnunuzdan değil Diskus'un içinden alınız.\\nDiskus'u ağzınızdan uzaklaştırınız.\\n10 saniye veya rahatça tutabildiğiniz kadar uzun bir süre nefesinizi tutunuz.\\nYavaşça nefes veriniz.\\nDiskus'u kapatmak için baş parmağınızı baş parmak yerine koyup geriye kendinize doğru sonuna kadar kaydırınız.\\nDiskus kapanınca bir klik sesi duyulur. Hareket kolu otomatik olarak eski yerine döner ve yeniden kurulur. Diskus yeniden kullanıma hazır hale gelmiştir.\\n5. Ağzı çalkalama\\nSonrasında, ağzınızı su ile çalkalayınız ve tükürünüz.\\nEğer iki doz almanız tavsiye edildiyse Diskus'u kapatmalı ve 1'den 4'e kadar olan basamakları tekrar etmelisiniz.\\nUNUTMAYINIZ!\\nDiskusu kuru tutunuz.\\nKullanılmadığı zaman kapalı tutunuz.\\nDiskus'un içine asla nefes vermeyiniz.\\nHareket kolunu sadece ilacı almaya hazır olduğunuzda itiniz.\\nSöylenen dozdan daha fazla almayınız.\\nÇocukların görebileceği ve ulaşabileceği yerlerden uzak tutunuz.\\n Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nAstım tedavisinde:\\n4 yaş ve üzeri çocuklar: Günde 2 kez 50 - 200 mikrogram.\\n4 yaşından küçük çocuklar: 4 yaşından küçük çocuklarda FLIXOTIDE Diskus kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:Yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Karaciğer ve böbrek bozukluğunda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer FLIXOTIDE Diskus'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLIXOTIDE Diskus kullandıysanız:\\nFLIXOTIDE Diskus'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLIXOTIDE Diskus'u kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLIXOTIDE Diskus ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nFLIXOTIDE Diskus tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi, FLIXOTIDE Diskus'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nEğer aşağıdakilerden biri olursa, FLIXOTIDE Inhaler'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok yaygın görülen yan etkiler\\n Ağızda ve boğazda pamukçuk (kandidiyazis)1\\nYaygın görülen yan etkiler\\n Zatürre (pnömoni) (KOAH'lı hastalarda)\\n Ses kısıklığı*\\n Ciltte çürük (kontüzyon)\\nÇok seyrek görülen yan etkiler\\n Sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi belirtileri ile görülen bir hastalık (Cushing sendromu), Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler (Cushingoid özellikler), böbreküstü bezi baskılanması (adrenal süpresyon), büyümede gecikme, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması (glokom)\\n Kan şeker düzeylerinde artış (hiperglisemi)**\\n Endişe (anksiyete), uyku bozuklukları, aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu (hiperaktivite) ve uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite) dahil davranış değişiklikleri (genelde çocuklarda)\\n Tek bir akciğerde hava yollarının geçici olarak daralması (paradoksal bronkospazm)\\n Hazımsızlık (dispepsi)\\n Eklem ağrısı (artralji)\\nGörülme sıklığı bilinmeyen yan etkiler\\n Ruhsal çöküntü (depresyon), saldırganlık (agresyon) (çoğunlukla çocuklarda)\\n FLIXOTIDE Diskus'un kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir.\\n** Çok nadir durumlarda kan şekerinizin miktarında artış (hiperglisemi) olabilir. Eğer şeker hastalığınız varsa kan şekeri seviyenizin daha sık izlenmesi ve genel şeker hastalığı tedavisinde olası bir ayarlama yapılması gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLIXOTIDE Diskus'un saklanması\\nFLIXOTIDE Diskus'u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.\\nFLIXOTIDE Diskus'u direkt ısıdan veya güneş ışığından uzak tutunuz. Banyo gibi nemli ortamlarda saklamayınız.\\nFLIXOTIDE Diskus folyo poşet ile ambalajlanmıştır ve folyo poşet, yalnızca ilk kez kullanıma başlanacağı zaman açılmalıdır. Açıldıktan sonra folyo poşet atılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra FLIXOTIDE Diskus'u kullanmayınız. Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.\\nReçete ile satılır.\\nRuhsat sahibi :GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükdere Cad. No.173, l.Levent Plaza B Blok 34394 l.Levent/İstanbul\\nÜretici :Glaxo Wellcome Production, Fransa\\nBu kullanma talimatı........................tarihinde onaylanmıştır.\\n04/13.04.2012/ KUB04/SB12.03.12/SB01.03.12/GDS29+ UK23.08.2011\\n1\\n Alerjik reaksiyonlar - Ciltte alerji (aşırı duyarlılık reaksiyonları), yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem), solunum belirtileri (nefes darlığı (dispne) ve/veya bronşların daralması (bronkospazm) ve ani alerjik tepkiler (anafilaktik reaksiyonlar)\\nDiğer yan etkiler\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLIXOTIDE NEBULES 0,5 MG/2 ML , Etken: Flutikazon propiyonat | \\nFlixotide 0.5mg/2ml Nebülizasyon İçin Süspansiyon Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Burunla İlgili İlaçlar » Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar » Kortikosteroidler » Flucticasone furoateKULLANMA TALİMATI\\nFLIXOTIDE^''^ 0.5 mg/2 mİ Nebülizasyon İçin Süspansiyon Nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir.\\n Etkin maddeler: Her doz 0.5 mg flutikazon propiyonat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, sorbitan monolaurat, monosodyum fosfat di hidrat, susuz dibazik sodyum fosfat, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza hu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FLIKOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLIKOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyondu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLIKOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FLIKOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon 'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon nedir ve ne için kullandır?\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçİn Süspansiyon, flutikazon propiyonat içerir. Flutikazon propiyonat kortikosteroidler adı verilen İlaç grubunun bİr üyesidir ve yangı (iltihap, enflamasyon) giderici etkisi olduğundan, akciğerlerdeki hava yollarının duvarlarında oluşan şişme ve hassasiyeti azaltarak nefes alıp verme sorunlarını rahatlatır.\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon düzenli tedavi gereken hastalarda astım ataklarının önlenmesine yardımcı olur. Bu nedenle önleyici olarak da adlandırılır. Düzenli olarak her gün kullanılması gerekir.\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon nefes darlığı hissettiğiniz ani astım ataklarının tedavisinde kullanılmaz.\\n: Flixotide GlaxoStnithKline şirketler grubunun tescilli markasıdır.\\nFL1X0T1DE Nebülizasyon İçin Süspansiyon, her uygulamada 0.5 mg flutitcazon propiyonat sağlayan, plastik ampüllerde (nebül) sunulmaktadır. Süspansiyon beyaz, opak bir görünüşe sahiptir. Her 5 nebül bir folyo paket içinde bulunur ve her kjırton kutu 2 ayrı folyo poşet içinde toplam 10 nebül içerir.\\n2. FL1X0TIDE Nebülizasyoa İçin Süspansiyon'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Flutikazon propiyonata veya FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'un bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmaymız.\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronkodilatör (bronş genişletici) kullanımmı artırdıysanız doktorunuza bildiriniz, bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.\\n Astımınız ani ve ilerleyen şekilde kötüleştiyse doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'u ani astım ataklarını rahatlatmak için kullanmayınız. Ani astım belirtilerini gidermek İçin hızlı ve kısa etkili bronkodilatöre ihtiyacınız vardır. Bu ilaçları yanınızda bulundurunuz.\\n FLIXOTIDE doz uygulaması ardından aniden hırıltılı solunumda artış ile kendini gösteren bronş spazmı ortaya çıkabilir. FLIXOTIDE'ı hemen kesip doktorunuzu arayınız.\\n FL1X0TIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığmda, içerdiği kortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi), Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler), adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinden hormon salınımının baskılanması) çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması (glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivİte (aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe), depresyon (ruhsal çöküntü) ya da agresyonu (saldırganlık) (özellikle çocuklarda) içeren ruhsal ya da davranışsal etkiler gibi sistemik etkilere yol açabilir.\\n Uzun süredir yüksek dozda inhale steroid kullanıyorsanız trafik kazası ya da ameliyat öncesi gibi stresli durumlarda ilave steroidler kullanmanız gerekebilir. Doktorunuz bu dönemde size ilave steroid vermeye karar verebilir.\\n FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon çocuklarda büyüme geriliğine yol açabilir, bu nedenle uzun süre kullanan çocukların boyu düzenli olarak izlenmelidir. Büyüme yavaşlar ise, dozun azaltılması amacıyla doktorunuz tedaviyi gözden geçirecek ve astım kontrolünü etkili biçimde sağlayan en düşük doza düşürecektir.\\n FLIX0T1DE Nebülizasyon İçin Süspansiyon tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir.\\n FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon kan şekeri seviyesini artırabilir bu nedenle şeker hastalığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\n Verem (akciğer tüberkülozu) hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\n Eğer ritonavir (bir antiviral) kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\n Şiddetli astım düzenli tıbbi tedavi gerektirir. Belirtileriniz aniden kötüleşirse hemen doktorunuza danışınız.\\n FL1X0T1DE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'u acil durumlarda enjeksiyonla verilen veya ağızdan alınan steroidlerin yerine kullanmayınız.\\n Klinik durumunuz kötüleşirse dozu veya uygulama sıktığını artırmayınız, ne yapmanız gerektiğini doktorunuza danışınız.\\n Uzun süreli kullanımlarda, yüz maskesi kullanıldığında, yüz derisinde kuruluk gibi durumlar (atrofik değişiklikler) oluşabilir, bu durumdan kaçınmak için FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon bir ağızlık yardımıyla uygulanmalıdır.\\n Yüz maskesi kullanacaksanız yüz derisini korumak için bariyer krem kullanınız veya kullandıktan sonra yüzünüzü iyice yıkayınız.\\n Bazı hastalar inhale (nefes yoluyla alınan) kortikosteroİdlere daha duyarlı olabilir bu nedenle ağızdan alınan kortikosteroid tedavisinden inhale kortikosteroid tedavisine geçirildiğinizde doktorunuz sizi yakından izleyecektir.\\n Sistemik kortikosteroid tedavisinden inhale FL1X0TIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon tedavisine geçirildikten sonra, yanınızda astım ataklarının kötüleşmesi, göğüs enfeksiyonu, majör hastalık, cerrahi ve travma gibi stres dönemlerinde ek tedaviye ihtiyaç duyabileceğinizi gösteren bir uyarı kartı taşıyınız.\\n Sistemik kortikosteroid tedavisinden, inhale tedaviye geçirildiğinizde saman nezlesi (alerjik rinit) veya egzama gibi alerjiler ortaya çıkabilir. Doktorunuz bu alerjileri tedavi etmek için bazı ilaçlar kullanmanızı isteyebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Gebelik döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan gebelik sırasında sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Emzirme döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan emzirme döneminde sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFL1X0T1DE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki oluşturması beklenmez.\\nFL1X0T1DE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFL1X0T1DE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'un içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı alerjiniz yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bİr etki oluşması beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer;\\n ritonavir gİbİ güçlü sitokrom P450 3A4 inhibitörleri adı verilen gruba dahil olan ilaçlardan kullanıyorsanız,\\n mantar enfeksiyonlarının tedavisine yönelik bir ilaç (ketokonazol gibi) kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\nBu ifadeler belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünler için de geçerlidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLIXOTIDE Nebüiizasyon İçin Süspansiyon nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler ve 16 yaşın üzerindeki ergenlerde; Günde 2 kez 500 - 2000 mikrogram.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nİlacınızı belirtileriniz olmasa bile düzenli kullanmaya devam ediniz.\\nİlacınızın etkisi 4-7 günde ortaya çıkmaya başlar, ancak daha önceden nefesle birlikte akciğerlere çekilen bir kortikosteroid kullanmamış olanlarda 24 saat içinde belirli bir düzelme görülebilir.\\nFLIXOTIDE Nebüiizasyon İçin Süspansiyon'u bir jet nebülizer ile aerosol şeklinde doktorunuzun talimatlarına uygun olarak kullanınız.\\nİlacın verilmesini etkileyen birçok faktör olduğundan nebülizer cihazının üreticisi tarafından tavsiye edilen kullanma talimatlarına uyunuz.\\nİlaç nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir, bu nedenle bir ağızlık yardımıyla uygulanması tavsiye edilir.\\nEğer yüz maskesi kullanmanız gerekiyorsa ilacı burnunuzdan da çekme ihtimali olduğundan dikkatli olunuz.\\nFLIXOTIDE Nebüiizasyon İçin Süspansiyon enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır.\\nEğer az miktarda süspansiyon kullanmanız gerekiyorsa veya süspansiyon'u uzun süreli bir zamanda almanız gerekiyorsa, FLIXOTIDE Nebüiizasyon İçİn Süspansiyon, kullanılmadan hemen önce sodyum klorür enjeksiyon ile seyreltilmelidir.\\nFLIXOTIDE Nebüiizasyon tçin Süspansiyon'un kullanım talimatları\\nNebülizer kullanımı içİn üretici talimatlarına bakınız.\\nSüspansiyon beyaz, opak bir görünüşe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karışmış olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu işlemi nebül İçeriği tamamıyla karışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.\\nAçmak için nebülün baş kısmını çevirerek koparınız.\\nSeyreltilmesi;\\nGerektiğinde sodyum klorür enjeksiyon kullanarak seyreltiniz.\\nNebülizer haznesindeki t;ullanılmayan süspansiyonu boşaltınız.\\nAğızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.\\nEğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı;\\n4-16 yaş arası çocuklar ve ergenler: Günde 2 kez 1000 mikrogram.\\nYaşlılarda kullanımı:Yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Karaciğer ve böbrek bozukluğunda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer FLLKOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon kullandıysanız:\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'u kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nUnutulan dazlan dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nFL1X0T1DE Nebülizasyon İçin Süspansiyon tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLIXOTIDE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın; 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek; 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygıo görülen yan etkiler\\n Ağızda ve boğazda pamukçuk (kandidiyazis)*\\nYaygın görülen yan etkiler\\n Ses kısıklığı*\\n Ciltte çürük (kontüzyon)\\nYaygın olmayan yan etkiler\\n Ciltte alerji (aşın duyarlılık reaksiyonları)\\nÇok seyrek görülen yan etkiler\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem), solunum belirtileri (nefes darlığı (dispne) ve/veya bronşların daralması (bronkospazm)) ve anİ alerjik tepkiler (anafilaktik reaksiyonlar)\\n Sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi belirtileri ile görülen bir hastalık (Cushing sendromu), Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler (Cushingoid özellikler), böbreküstü bezi baskılanması (adrenal süpresyon), büyümede gecikme, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması (glokom)\\n Kan şeker düzeylerinde artış (hiperglisemİ)**\\n Endişe (anksiyete), uyku bozuklukları, aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu (hiperaktivite) ve uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (İrritabilite) dahil davranış değişiklikleri (genelde çocuklarda)\\n Tek bir akciğerde hava yollarının geçici olarak daralması (paradoksal bronkospazm)\\n Hazımsızlık (dİspepsi)\\n Eklem ağrısı (artralji)\\nGörülme sıklığı bilinmeyen yan etkiler\\n Ruhsal çöküntü (depresyon), saldırganlık (agresyon) (çoğunlukla çocuklarda)\\n FL1X0T1DE Nebülİzasyon İçİn Süspansiyon'un kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir.\\n** Çok nadir durumlarda kan şekerinizin miktarında artış (hiperglisemi) olabilir. Eğer şeker hastalığınız varsa kan şekeri seviyenizin daha sık izlenmesi ve genel şeker hastalığı tedavisinde olası bir ayarlama yapılması gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.FL1X0TIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'un saklanması\\nFLÜCOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon 'u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSO^C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nDonmaktan ve direkt gün ışığından koruyunuz.\\nDondurmayınız.\\nNebüller flow-wrap ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve açıldıktan sonra 2-8 ^C'de saklanmak koşulu ile 12 saat raf ömrü verilmesi uygundur.\\nDik konumda muhafaza ediniz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon'u kullanmayınız.Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.\\nReçete ile satılır.\\nRuhsat sahibi: GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükdere Cad. No. 173, 1.Levent Plaza B Blok 34394 1 .Levent/İstanbul\\nÜretici: GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd., Avustralya.\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLOCIP %0.05 MERHEM , Etken: Diflorazon Diasetat | \\nFlocip %0.05 Merhem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLOCİP %0.05 merhem Haricen uygulanır.\\nEtkin madde:Her 1 g merhem 0,5 mg diflorazon diasetat içerir.\\nYardımcı maddeler:Propilen glikol, gliserol monostearat 40-55 ve beyaz yumuşakparafin (vazelin flant)\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLOCİP nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLOCİP'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLOCİP nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLOCİP'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLOCİP nedir ve ne için kullanılır?\\nFLOCİP, 30 g beyaz veya beyazımsı opak homojen merhem içeren ağzı beyaz renkli vidalı kapakla kapatılmış, alüminyum tüpte ve karton kutu içerisinde kullanıma sunulmaktadır.\\nFLOCİP, kortikosteroidlere cevap veren deri hastalıklarında kullanılır; iltihabi ve alerjik deri reaksiyonlarını baskılar ve kızarıklık, deri kalınlaşması, deri yüzeyinde tabaka oluşumu, ödem,kaşıntı ve diğer şikayetler (yanma hissi veya ağrı) gibi deri sorunlarından kaynaklanan belirtilerihafifletir.\\n1/62. FLOCİP'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLOCİP'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n FLOCİP'in içeriğinde bulunan diflorazon diasetat veya içeriğindeki maddelerden herhangibirine karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa,\\n Tedavi edilecek alanda tüberküloz (verem) veya sifiliz (frengi) nedeniyle oluşmuş birbozukluk, hasar (lezyon) varsa,\\n Tedavi alanında viral hastalıklar (örneğin su çiçeği/varicella, herpes zoster), gül hastalığı(rozasea), ağız civarında dermatit, deride yara, akne, derinin incelmesi ile sonuçlanan(atrofik) deri hastalıklarına ilişkin bir bozukluk veya aşı sonrası görülen deri reaksiyonlarıvarsaFLOCİP'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n FLOCİP'in da dahil olduğu glukokortikoidler (çeşitli iltihap tedavisinde kullanılan ilaçlar),sadece istenen etkiye ulaşmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre boyuncakullanılmalıdır.\\n Bakteri ve/veya mantar enfeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığı varsa, ilave uyguntedavi gereklidir.\\n FLOCİP'in da dahil olduğu deriye uygulanan glukokortikoidlerin kullanımına bağlı olarak,lokal deri iltihabı oluşma olasılığı artabilir.\\n FLOCİP kullanılırken, gözlerle, açık derin yaralarla ve mukoza ile temasından kaçınınız.\\n FLOCİP'in da dahil olduğu deriye uygulanan kortikosteroidlerin geniş bir alana tatbikedilmeleri veya uzun süreli uygulamaları, özellikle kapalı pansuman altında tüm vücutta yanetki riskini belirgin bir şekilde artırır.\\n Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya tüm vücudu etkileyen durumların ortayaçıkma olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden dolayı, tedavi süresi mümkün olduğuncakısa tutulmalıdır.\\n Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizleyebilir.\\n FLOCİP'in da dahil olduğu deriye uygulanan glukokortikoidler geri dönüşümlü olarakçocuklarda büyüme geriliği, kan şekerinde yükselme ve idrarda şeker çıkmasına nedenolabilir.\\n Daha önce göz içi basıncında artma (glokom) şikayetiniz olduysa doktorunuzubilgilendiriniz.\\n Bulanık görme veya başka görsel rahatsızlıklar yaşarsanız sağlık uzmanınıza başvurun.\\n Genel kullanılan ve tüm vücudu etkileyen kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerinkullanılması ile de (örn. yüksek doz veya uzun süre geniş bir alana tatbik edilmeleri, kapalıpansuman ile veya göz çevresindeki deriye uygulanmaları sonucu) sonucunda glokomgelişebilir.\\n Bakteri ve/ veya mantar enfeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığınız varsa ilaveuygun tedavi gereklidir.Pediyatrik popülasyon:\\nFLOCİP bir yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Çocuklarda yarar sağlanan en düşük\\nmiktarda uygulanmalıdır. FLOCİP kullanımı sırasında kapalı pansuman uygulanmamalıdır.\\nÇocuk bezi, kapalı pansuman etkisi oluşturabilir.\\n2/6\\nDeri yüzey alanı/vücut kütlesi oranının daha yüksek olması nedeniyle çocuk hastalar, topikal kortikosteroidlerle tedavi edildiklerinde böbrek üstü bezlerinin baskılanması açısındanyetişkinlere göre daha fazla risk altındadır. Çocuklarda tedavinin birden kesilmesi sebebiylekortikosteroid yetmezliği ve tedavi esnasında Cushing sendromu (kilo alma, kan basıncıyüksekliği, aydede yüzü görünümü, ense bölgesinde yağ birikimi, ciltte çatlama, yüzdekızarıklık, kadında yüz ve vücutta kıllanma, kan şekeri yüksekliği, kas ve kemiklerde zayıflama,böbrek taşları, depresyon ve uyku bozukluğu gibi belirtileri olan bir çeşit hormon hastalığı)görülme riski yetişkinlerden daha fazladır. Çocuklarda kortikosteroidlerin uygunsuz kullanımısonucu ciltte çatlaklar(stria) gibi yan etkiler bildirilmiştir.\\nTopikal kortikosteroid uygulanan çocuk hastalarda böbrek üstü bezlerinin baskılanması sonucu hormon üretim bozuklukları, Cushing sendromu ve kafa içi basınç artışı ortaya çıkabilir. Kafa içibasınç artışında fontonallerde şişkinlik, baş ağrısı görülebilir. Çocuk hastalarda böbrek üstübezlerde baskılanmanın belirtisi olarak büyüme-gelişme geriliği, kan kortizol seviyelerindedüşüklük ve hormon uyarı testlerine yanıt alınamaması görülebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLOCİP'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLOCİP uygulama yolu sebebiyle yiyecek içecek ile kullanımından etkilenmez.Hamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz FLOCİP reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.\\nGenel bir kural olarak hamileliğin ilk üç ayında kortikosteroid içeren haricen uygulanan preperatların kullanılması sakıncalıdır.\\nÖzellikle geniş bir alana uygulama, uzun süreli kullanım veya kapalı pansumandan kaçınınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLOCİP'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme sırasında kullanılırken bebeğin yutmaması için memeye uygulanmamalıdır.\\nEmzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz FLOCİP reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.\\nÖzellikle geniş alana uygulamadan, uzun süreli kullanımdan ve kapalı pansumandan sakınınız.Araç ve makine kullanımı\\nFLOCİP'in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\n3/6FLOCİP'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLOCİP'in içerisindeki yardımcı maddelerden olan propilen glikol deride iritasyona neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLOCİP nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLOCİP'i her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.\\nFLOCİP, topikal (yüzeysel) olarak günde 1-3 kez ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye hafifçe sürülür.\\nKullanım süresi genel olarak yetişkinlerde 4 haftayı aşmamalıdır. Tedavinin sürdürülmesi gerektiğinde daha az güçlü bir ilaç kullanılmalıdır. Durum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelmesağlanmaz ise tedavi ve tanı yeniden değerlendirilmelidir. Uygulama yolu ve metodu:\\nHaricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır. Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımı:\\nFLOCİP'in, çocuklarda etkililiği ve güvenliliği saptanmamıştır. Çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nÇocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.\\nEğer FLOCİP 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLOCİP kullandıysanız:\\nFLOCİP'i kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız endişelenmeyiniz.\\nFLOCİP'den bir defalık fazla doz (geniş deri bölgesine 1 defalık uygulama) kullanılmasında veya kaza ile yutulması sonrasında bir risk beklenmemektedir.\\nFLOCİP'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLOCİP'i kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\n4/6FLOCİP ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFLOCİP'i doktorunuzun önerdiği şekilde kullanırsanız, belirtiler tedavi sırasında kaybolur ve tedavi sonrasında da tamamen iyileşme sağlanır. Belirtiler devam ederse ya da tekrardan ortayaçıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLOCİP'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.Bilinmiyor:\\n Katarakt\\n Göz tansiyonunda artış\\n Görme bulanıklığı\\n Çarpık görme\\n Deride yanma, kaşıntı, iritasyon, kuruluk\\n Kıl kökü iltihabı\\n Vücutta kıllanma\\n Sivilcemsi döküntüler\\n Deri renginin azalması\\n Ağız çevresinde iltihap\\n Herhangi bir maddenin vücuda tamas etmesi ile gözlenen alerjik deri reaksiyonu\\n Deride soyulma\\n Deride enfeksiyon gelişmesi\\n Derinin incelmesi\\n Deri çatlakları\\n Terlemeye bağlı döküntüler\\nBunlar FLOCİP'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n5/65. FLOCİP'in saklanması\\nFLOCİP 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLOCİP 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız FLOCİP 'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mah. Tunç Cad. No:3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 11/08/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLOMAX 0,4 MG MR 30 KAPSUL , Etken: Tamsulosin | \\nFlomax Mr 0.4 Mg Değiştirilmiş Salımlı Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLOMAX® MR 0,4 mg Değiştirilmiş Salımlı Sert Kapsül Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:Tamsulosin hidroklorür.\\nHer bir kapsül, 0,4 miligram tamsulosin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalize selüloz (E460), metakrilik asit-etil akrilat kopolimeri(1:1), Polisorbat 80 (E433), sodyum lauril sülfat, triasetin (E1518), kalsiyum stearat (E470a),talk (E553b), sert jelâtin (sığır jelatini), indigotin (E132), titanyum dioksit (E171), sarı demiroksit (E172), kırmızı demir oksit (E172), şellak (E904), propilen glikol (E1520), siyah demiroksit (E172)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLOMAX® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLOMAX® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLOMAX® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLOMAX®'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLOMAX® nedir ve ne için kullanılır?\\nFLOMAX® MR 0,4 mg, sert kapsüller şeklindedir.\\nFLOMAX®, 30 kapsüllük aluminyum/polipropilen blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\nFLOMAX®'ın etkin maddesi olan tamsulosin hidroklorür, alfa1-adrenoreseptör antagonistleri olarak adlandırılan bir ilaç grubunun üyesidir. Alfa1-adrenoreseptörler vücudun çeşitlibölümlerinde hücre yüzeyinde bulunan algılayıcı yapıların (reseptör) bir türüdür. Bu yapılar,hücreye gelen mesajları algılayarak, hücrenin o mesaj doğrultusunda faaliyette bulunmasınısağlarlar.\\n1/7\\nTamsulosin hidroklorür alfaı-adrenoreseptörleri seçici olarak bloke eder. Bu yapıların faaliyetlerinin bloke edilmesi, prostat ve idrar yollarındaki düz kasları gevşetir. FLOMAX®böylelikle idrarın, idrar yollarından daha rahat geçmesini sağlar, idrara çıkmayı rahatlatır ve idrarsıkışması hissini hafifletir.\\nFLOMAX® erkeklerde prostat bezinin büyümesi sonucunda ortaya çıkan alt idrar yollarına ait şikâyetlerin tedavisi için kullanılmaktadır. Prostat bezinin iyi huylu büyümesi (selim prostathiperplazisi), alt idrar yolunu sıkıştırarak, idrar yapma zorluğu (idrar akış kuvvetinin azalması),kesik kesik idrar yapma, idrarın damla damla gelmesi, gerek gece, gerekse gündüzleri sık idraraçıkma ve idrar sıkışması gibi şikayetlere yol açar. FLOMAX® yukarıda sözü edilen etkisisonucunda, bu belirtilerin rahatlamasını sağlar.2. FLOMAX® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLOMAX®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Tamsulosine veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlı (alerjik)iseniz. Aşırı duyarlık kendisini vücudun yumuşak dokularında ani lokal şişmeler (örn. boğazya da dil), nefes almada güçlük ve/veya kaşıntı ve döküntü şeklinde gösterebilir(anjiyoödem),\\n- Yatar durumda iken ya da otururken birden ayağa kalktığınızda baygınlık ortaya çıkıyorsa(ortostatik hipotansiyon),\\n- Ağır karaciğer hastalığınız varsa.\\nFLOMAX®, ağız yoluyla alınan ketokonazol adındaki mantar hastalığı ilacı ile birlikte\\nkullanılmamalıdır.FLOMAX®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- Bu tip diğer ilaçlar ile olduğu gibi, FLOMAX® kullanırken, nadiren baygınlık ortayaçıkabilir. Bu nedenle, baş dönmesi ve halsizlik belirtileri başladığında, bunlar geçinceyekadar oturmalı veya bir yere uzanmalısınız.\\n- FLOMAX ile tedaviye başlamazdan önce, doktorunuz sizde iyi huylu prostat büyümesinebenzer belirtiler veren başka hastalıkların mevcut olmadığından emin olmak için etraflıcainceleyecektir. Bu incelemelerde makattan muayene ve 'prostat spesifik antijen' adı verilenbir maddenin laboratuar tayini yer alabilir. Doktorunuz bu incelemeleri tedavi sırasında dadüzenli aralıklarla sürdürmeyi düşünebilir.\\n- Ağır böbrek hastalığınız varsa (kreatinin klerensi <10 ml/dk), doktorunuza söyleyiniz.\\n- Halen tamsulosin almakta olan ya da geçmişte almış olan bazı hastalarda, katarakt ve glokomameliyatları sırasında, ameliyatı güçleştiren bazı sorunlar ortaya çıkmıştır. Katarakt (gözmerceğinin bulanıklığı) ya da glokom (göz içi basıncının artması) nedeniyle ameliyatolacaksanız, lütfen göz doktorunuza FLOMAX® kullanmakta olduğunuzu veya geçmişte birdönem kullandığınızı söyleyiniz.\\nBöylelikle doktorunuz, göz ameliyatınızda kullanılacak ilaç ve cerrahi teknikler konusunda gerekli hazırlıklarını yapabilecektir. Katarakt ya da glokom ameliyatı planlanan hastalardatamsulosin hidroklorür tedavisine başlanması önerilmemektedir.\\n- FLOMAX®, eritromisin adındaki antibiyotik ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır;etkisi artabilir.\\n2/7\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLOMAX®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLOMAX® kahvaltıdan ya da günün ilk öğününden sonra alınmalıdır.Hamilelik\\nFLOMAX® yalnızca erkek hastalara yönelik olduğu için geçerli değildir.Emzirme\\nFLOMAX® yalnızca erkek hastalara yönelik olduğu için geçerli değildir.Araç ve makine kullanımı\\nFLOMAX®'ın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkilerine yönelik çalışma yapılmamıştır. Ancak hastalar, sersemlik, bulanık görme, baş dönmesi ve senkop oluşabileceğikonusunda uyarılmalıdır. Böyle bir tablo oluşan hastalar araç kullanma ya da makine işletme gibifaaliyetlerden kaçınmalıdır.FLOMAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLOMAX®, atenolol, enalapril (bunlar kalp ve damar hastalıklarında kullanılan ilaçlardır), teofilin (solunum hastalığı ilacı), simetidin (bir mide ilacı) ve furosemid (idrar söktürücü) ile dozayarlaması yapılmaksızın kullanılabilir.\\nDiklofenak (bir tür ağrı kesici) ve varfarin (kan sulandırıcı / kan pıhtılaşmasını engelleyici bir ilaç), tamsulosinin vücuttan atılmasını hızlandırabilir. FLOMAX® bu ilaçlar ile birliktekullanılırken dikkatli olunmalıdır.\\nFLOMAX® ketokonazol (mantar enfeksiyonu ilacı) ile birlikte kullanılmamalıdır. FLOMAX® eritromisin (antibiyotik) ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.\\nFLOMAX®'ın aynı gruptan (alfa1-adrenoreseptör blokörleri) diğer ilaçlar ile birlikte kullanılması, kan basıncında istenilmeyen bir düşmeye yol açabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLOMAX® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nİlacınızı her zaman için, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz.\\nÖnerilen doz, kahvaltıdan ya da günün ilk öğününden sonra alınmak üzere, günde 1 kapsüldür.\\n3/7Uygulama yolu ve metodu:\\nFLOMAX® kapsülü bütün olarak yutunuz. Kapsülü ezmeyiniz ya da çiğnemeyiniz, çünkü bu etkin maddenin değiştirilmiş salımını etkileyebilir.\\nFLOMAX® genellikle uzun süreler boyunca reçete edilmektedir. FLOMAX® ile uzun dönemli tedavide, mesane ve idrar yapma üzerindeki etkileri kalıcıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFLOMAX®'ın çocuklarda kullanımıyla ilgili bir endikasyon bulunmamaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nTamsulosinin 65 yaş üzeri hastalardaki güvenlilik ve etkililiği, 65 yaş altındaki hastalardakinden farklılık göstermemektedir. Ancak bazı yaşlı hastaların daha duyarlı olabilecekleri göz ardıedilemez.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nKaraciğer yetmezliği:Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nEğer FLOMAX®'ın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLOMAX® kullandıysanız\\nFLOMAX®'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nÇok sayıda FLOMAX® alınması kan basıncında istenilmeyen bir düşmeye sebep olabilir.FLOMAX® kullanmayı unutursanız\\nEğer tavsiye edilen günlük FLOMAX® kapsülünüzü almayı unutursanız, aynı gün içinde daha sonra hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer o günü kaçırırsanız, ilacınızı reçete edilen şekildekullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLOMAX® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEğer FLOMAX® tedavisi gereğinden önce sonlandırılırsa, başlangıçtaki şikâyetleriniz geri dönebilir. Bu nedenle, şikâyetleriniz ortadan kalkmış olsa bile, doktorunuz reçete ettiği süreceFLOMAX® kullanmaya devam ediniz. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanız, mutlakadoktorunuza danışınız.\\nBu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLOMAX®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n4/7\\nFLOMAX® kullanımı esnasında, aşağıda verilen yan etkiler bildirilmiştir.\\nBelirtilen sıklık dereceleri şu şekildedir: Çok yaygın (10 hastada 1 veya daha fazla); yaygın (10 hastada 1 hastaya kadar); yaygın olmayan (100 hastada 1 hastaya kadar); seyrek (1.000 hastada 1hastaya kadar); çok seyrek (10.000 hastada 1'den az); bilinmiyor (eldeki veriler ile hareketedilemiyor).Aşağıdakilerden biri olursa FLOMAX®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Vücudun yumuşak dokularında (örn. boğaz, dil) ani lokal şişme ve nefes alıp vermede güçlük (anjiyoödem) ve/veya deride kaşıntı/döküntü birlikte olabilen şiddetli alerjik reaksiyonlar\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin FLOMAX®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nDiğer yan etkiler:\\nYaygın (10 hastada 1 hastaya kadar):\\n- Baş dönmesi\\n- Ejakülasyon (boşalma) bozuklukları (boşalma esnasında meni sıvısının penisten dışarıçıkmayıp, mesane içine girmesi, ya da hiç boşalma olmaması dahil)\\nYaygın olmayan (100 hastada 1 hastaya kadar):\\n- Baş ağrısı\\n- Çarpıntı\\n- Özellikle oturur veya yatarken aniden ayağa kalkıldığında, kan basıncında ani düşme\\n- Burun iltihabı (rinit)\\n- Kabızlık, ishal, bulantı, kusma\\n- Döküntü, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker)\\n- Olağan dışı halsizlik\\nSeyrek (1.000 hastada 1 hastaya kadar):\\n- Baygınlık\\nÇok seyrek (10.000 hastada 1'den az):\\n- Stevens-Johnson sendromu (deride kızarık, ağrılı döküntüler ve içi sıvı dolu kabarcıklarlaseyreden ciddi bir hastalık)\\n- Peniste istenmeden ortaya çıkan, uzun süren ve ağrılı olan sertleşme (priapizm)\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):\\n- Görme bulanıklığı veya bozukluğu*\\n- Burun kanaması*\\n- Eritema multiforme*: Ender bir cilt hastalığıdır. Genellikle kol ve bacaklarda, simetrik,kızarık ve kabartılı döküntüler oluşur. Döküntüler yamayı andırır ve bir merkezleri vardır.\\n- Eksfoliyatif dermatit*: Ender bir cilt hastalığıdır. Vücudun çok büyük bir bölümünde kızarıkdöküntüler ortaya çıkar. Döküntülerde pullanma ve soyulma görülür ve vücut ısısı yükselir(ateş).\\n5/7\\n- Ağız kuruluğu\\n* Bunlar klinik araştırmalar sırasında görülmeyen, ancak ilaç piyasaya verildikten sonra bildirilen yan etkilerdir.\\nTamsulosin ender olarak grubundaki diğer ilaçlarda olduğu gibi, peniste istenmeden ortaya çıkan, uzun süren ve ağrılı olan sertleşme (priapizm) ile ilişkili bulunmuştur. Böyle bir durumoluşması durumunda, mutlaka doktorunuza başvurmalısınız; çünkü bu durum tedavi edilmediğitakdirde kalıcı sertleşme bozukluklarına yol açabilmektedir.\\nAynı gruptaki diğer ilaçlar ile olduğu gibi, uyuşukluk ya da dokularda sıvı toplanması (ödem) ortaya çıkabilir.\\nYukarıda verilen istenmeyen olayların yanı sıra, ilaç piyasaya verildikten sonra, tamsulosin kullanımıyla ilişkili olarak kalp çarpıntısı, kalpte ritm bozuklukları, kalbin hızlı atması ve nefesdarlığı bildirilmiştir. Kendiliğinden bildirilen bu olaylar tüm dünyada pazarlama sonrası deneyimdönemine ait oldukları için, bu olayların sıklığı ve ortaya çıkış nedenleri arasında tamsulosininoynadığı rol güvenilir bir şekilde belirlenememektedir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunu tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.5.FLOMAX®'ın saklanması\\nFLOMAX® 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 oC'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Rutubetten koruyunuz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLOMAX® 'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLOMAX®'ı kullanmayınız.Ruhsat sahibi:\\nAstellas Pharma İlaç Ticaret ve Sanayi A.Ş.\\nMaslak Link Plaza\\nMaslak Mah. Eski Büyükdere Cad. No:3-5 K:14 34398 Maslak, Sarıyer, İstanbul\\n6/7\\nTel: (0212) 440 08 00 Faks: (0212) 438 36 71\\nÜretim yeri:\\nAstellas Pharma Europe B.V. Hogemaat 27942 JG MeppelHOLLANDA\\n\\n\\n\\n\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.hr/>\\n7/7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLOPROST MR 0,4 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 SERT KAPSUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLOTIC 200 MG/100 ML IV INF.COZ.ICEREN FLAKON , Etken: Siprofloksasin | \\nFlotic 200mg/100ml IV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN » Fluorokinolonlar » Siprofloksasiny\\n'A\\nKULLANMA TALİMATI\\nFLOTİC 200 mg/100 mİ İ.V. İnfüzj on Çözeltisi İçeren Flakon Damar içine uygulanır.\\n Etkin madde: 100 ml'lik infüzyon çözeltisi, 200 mg siprofloksasine eşdeğer 254.4 mg siprofloksasin laktat\\n Yardıma maddeler: laktik asit çözeltisi, sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatmı saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihlfyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kıdlanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek\\nveya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda:\\n/. FLOTİC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLOTİC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLOTİC nasü kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLOTİC'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLOTİC nedir ve ne için kullandır?\\n FLOTIC şişe içerisinde piyasaya sunulmaktadır. Her bir şişe 200 mg siprofloksasine eşdeğer 254,4 mg siprofloksasin laktat içerir.\\n FLOTİC'in etkin maddesi olan siproflol<sasin, florokinolon grubu bir antibiyotiktir. Antibiyotikler enfeksiyona neden olan bakterileri öldürmek için kullanılır.\\n FLOTİC, içerisinde 100 mililitrelik şişelerde bulunur. Şişe içerisindeki çözelti, renksiz ila hafif sarı renkte berrak çözeltidir.\\n FLOTİC, yetişkinlerde zatürree, orta kulak iltihabı, sinüzit gibi solunum sistemi enfeksiyonlarında, göz enfeksiyonlarında, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonlannda, genital organların enfeksiyonlarında, karın içi enfeksiyonlarda, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, kemik ve eklem enfeksiyonlarında, kanda meydana gelen enfeksiyonlarda, bağışıklık sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında ya da enfeksiyon riskinin yüksek olduğu durumlarda, bağışıklık sistemi baskılanmış hastaların bağırsak enfeksiyonlarında kullanılır. FLOTİC, 1-17 yaş arası çocuklarda komplike idrar yolu enfeksiyonları ve böbrek enfeksiyonlarının 2. ve 3. basamak tedavisinde, kistik fıbrozisin P.aenıginosa adlı bakteriye bağlı akciğer alevlenmesinde kullanılır. Yetişkinlerde ve çocuklarda, solunum yoluyla geçen şarbon ortaya çıkışını azaltmak ve ilerlemesini yavaşlatmak için de kullanılır.\\n2. FLOTİC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLOTİC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İlacın içindeki maddelerden birine veya kinolon türevi ilaçlara karşı alerjiniz var ise,\\n Kas gevşetici olarak kullanılan tizanidin etkin maddesini içeren bir ilaç kullanıyorsanız\\nFLOTİC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFLOTİC ile tedavi öncesinde ya da tedavi sırasında aşağıdakilerden herhangi biri meydana gelirse bunu derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nFLOTİC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler:\\nEğer,\\n Daha önceden tedavinizin ayarlanmasını gerektirecek böbrek problemi yaşadıysanız,\\n Sara hastalığınız ya da diğer bir sinirsel rahatsızlığınız varsa,\\n FLOTİC gibi antibiyotiklerle daha önce gördüğünüz tedavi sırasında tendon sorunu öykünüz olduysa,\\n Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) rahatsızlığınız varsa,\\n Anormal kalp ritmi (aritmi) öykünüz varsa.\\nFLOTİC tedavisi sırasında dikkat edilmesi gerekenler\\nEğer;\\n Göğüste sıkışma, sersemlik hissi, hasta veya bitkin hissetme veya ayakta dururken baş dönmesi gibi belirtileri olan aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyon (anaflaktik reaksiyon/şok, anjio ödem) görülürse (Bu belirtilerden herhangi biri görülürse tedavinizin sonlandırılması gerektiğinden hemen doktorunuza söyleyiniz.),\\n Yaşlıysanız veya aynı anda kortikosteroidlerle tedavi görüyorsanız (Kasların kemiklere bağlandığı yerlerde ağrı, şişlik, kızarıklık meydana gelebilir.\\nHerhangi bir ağrı veya şişliğin ilk belirtisinde, FLOTİC kullanımı durdurulmalıdır ve ağrılı alanın dinlendirilmesi gerekir. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden herhangi bir gereksiz egzersizden kaçının),\\n FLOTİC de dahil olmak üzere antibiyotik tedavisi sırasında veya tedavinin sonlandmimasından sonraki haftalarda ishal görülebilir. Eğer ishaliniz ciddi veya sürekli olursa veya dışkıda kan veya mukus görürseniz derhal doktorunuza başvurun. FLOTİC tedavisi acilen durdurulmalıdır, bu hayat kurtarıcı olabilir. Bağırsak hareketlerini yavaşlatıcı veya durdurucu ilaç kullanmayınız.\\n Sara, serebral iskemi veya inme gibi diğer nörolojik rahatsızlıklar yaşıyorsanız, santral sinir sistemi ile ilgili yan etkiler görülebilir. Böyle bir durumda FLOTİC tedavisi acilen durdurulmalı ve doktorla iletişime geçilmelidir.\\n Ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi nöropati belirtileri görülürse FLOTİC tedavisi durdurulmalı ve doktorla iletişime geçilmelidir.\\n FLOTİC karaciğer hasarına neden olabilir. İştah kaybı, sarılık (cildin sararması), ko>aı renkli idrar, kaşıntı veya midede hassasiyet gibi belirtiler fark ederseniz, FLOTİC tedavisi acilen durdumimalıdır.\\n FLOTİC beyaz kan hücrelerinde azalmaya neden olabilir ve sizin enfeksiyonlara karşı direnciniz azalabilir. Eğer ateş ve genel durumunuzun ciddi şekilde bozulması gibi belirtileri bulunan bir enfeksiyon veya boğaz ağrısı, farenks, ağız veya idrar yolu sorunları gibi lokal enfeksiyon belirtileri bulunan yüksek ateş sorununuz olursa en kısa zamanda doktorunuzla görüşmelisiniz. Beyaz kan hücrelerinizdeki olası düşmeyi (agranülositoz) kontrol etmek için sizden kan alınabilir.\\n FLOTİC ile anemi riski yaşayabileceğinizden, sizde ya da ailenizdeki bir ferdin glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) yetmezliğine sahip olduğu biliniyorsa doktorunuza söyleyiniz.\\n FLOTİC'in ilk dozundan sonra psikolojik reaksiyonlar neydana gelebilir. Depresyon veya psikoz durumu varsa FLOTİC tedavisi sırasında bu belirtiler kötüleşebilir. Böyle bir dummda FLOTİC tedavisi acilen durdurulmalı ve doktorla iletişime geçilmelidir.\\n Uygulama yerinde iyileşmeyen reaksiyon varsa\\n Kortizon türü ilaç kullanıyorsanız,\\n FLOTİC ile tedavi sırasında cildiniz UV ışınlan ya da güneş ışığına karşı daha hassas olacaktır. Güçlü güneş ışığından veya solaryum gibi yapay UV ışınlarından uzak durunuz.\\nMyastenia Gravis hastalarında hastalığın belirtilerini alevlendirebilir.\\nFLOTİC'e duyarlı ya da dirençli olan mikroorganizmalar konusunda doktorunuza danışınız.\\nKan veya idrar örneği vermeniz gerekiyorsa FLOTİC kullandığınızı doktorunuza veya laboratuvar personeline söyleyiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLOTİC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içecekler FLOTtC ile yapılan tedavinizi etkilemez.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLOTİC hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLOTİC anne sütüne geçer ve eklemlerle ilgili olası hasar riskine bağlı olarak emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanma durumunda tepki verme hızmı olumsuz etkileyebilir. Bu durum özellikle alkolle birlikte almdığmda görülür.\\nFLOTİC'in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 354 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında FLOTİC'in ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Kalp ritmini düzenleyen Sınıf lA ya da Sınıf III ritm bozukluğunu önleyen ilaçlar,\\n Vücuttan ürik asit atılımını sağlayan probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir etkin madde),\\n Mide hastalıklarında kullanılan omeprazol,\\n Kas gevşetici olan tizanidin,\\n Astım tedavisinde kullanılan teofılin,\\n Ksantin türevleri olarak adlandırılan ilaç grubunda bulunan kafein ya da pentoksifiiin,\\n Romatizmal hastalıklar ve kanser tedavisinde kullanılan metotreksat,\\n Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan kortizon dışındaki ilaçlar(NSAİİ),\\n Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin,\\n Kan sulandırıcı olarak kullanılan vitamin K antagonist ilaçları (ör, varfarin, asenokumarol, fenprokumon ya da fluindion).\\n Şeker hastalığında kullanılan bir ilaç olan glibenklamid,\\n Depresyon tedavisinde kullanılan duloksetin,\\n Parkinson hastalığında kullanılan ropinirol,\\n Anestezi amacıyla kullanılan lidokain,\\n Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan klozapin,\\n Erkeklerde sertleşme sorununda kullanılan sildenafil\\nEğer reçeleli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLOTIC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, yetişkinler için günlük aşağıdaki dozlar tavsiye edilir:\\n\\n\\nEndikasyon\\nYetişkinler için önerilen günlük ve tek dozla (mg siprofloksasin intravenöz)\\nTedavi süresi (mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçiş dahil)\\n\\nSolunum yolu enfeksiyonları\\n2 X 400 mg - 3x 400 mg\\n7-14 gün\\n\\nİdrar yolu enfeksiyonları\\n- Akut gelişen basit böbrek iltihabı (piyelonefrit)\\n- Basit olmayan\\n2 X 200 - 400 mg 2 X 400 mg - 3 X 400 mg\\n7-21 gün 7-21 gün\\n\\nGenital enfeksiyonlar\\n- Adneksit (>aımurtalıklar ve tüplerin iltihabı), akut prostat\\n2 X 400 mg - 3 X 400 mg\\n14-28 gün\\n\\n\\n\\nbezi iltihabı, sperm kanalı ya da testis iltihabı\\n\\n\\n\\nishal\\n2 X 400 mg\\n1 -5 gün\\n\\nDiğer enfeksiyonlar\\n2 X 400 mg\\n7-14 gün\\n\\nAğır ve hayati tehlike söz konusu olan enfeksiyonlar\\n3 X 400 mg\\n7-14 gün\\n\\nKemik ve eklem enfeksiyonları (örn. Kemik enfeksiyonu)\\n2 X 400 mg - 3x 400 mg\\nMaksimum 3 ay (kemik enfeksiyonunda maksimum 2 ay)\\n\\nBağışıklık sistemi zayıflamış hastalar\\n2 X 400 mg - 3x 400 mg\\nBeyaz kan hücrelerinin düşük olduğu dönem boyunca\\n\\nKarın içi enfeksiyonlar\\n2 X 400 mg - 3x 400 mg\\n5-14 gün\\n\\nSolunum yoluyla geçen (Bacillus anthracis'e maruz kalma sonrası görülen) şarbon\\n2 X 400 mg\\n60 gün\\n\\nDamardan tedavi sonrasında FLOTİC tedavisine ağızdan kullanılan formlarıyla devam edilir.\\nTedaviye ateşin düşmesi veya belirtilerin kaybolmasından sonra 3 gün daha devam edilmelidir. Streptokok ve Klamidya adı verilen bakteriler ile olan enfeksiyonlarda tedavi en az 10 gün sürmelidir. Damardan başlanan tedaviye daha sonra ağızdan devam edilebilir.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyerek size uygulayacaktır ve tedavinizin süresini size bildirecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFLOTİC damar yoluyla uygulanacaktır ve 60 dakikalık bir sürede uygulanmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\n\\n\\nEnfeksiyon\\nÖnerilen doz\\nÖnerilen tedavi süresi\\n\\n5 - 17 yaş arası çocuklarda ailesel geçişli, özellikle salgı bezlerini tutan bir hastalık olan kistik fibrozisin P. aeruginosa enfeksiyonuna bağlı akciğer enfeksiyonu\\nGünde 3 kere damardan kullanılan FLOTİC ile kilogram başına 10 mg (maksimum günlük doz 1200 mg)\\n10-14 gün\\n\\nBasit olmayan idrar yolu enfeksiyonları ve böbrek enfeksiyonu\\n8 saatte bir damardan kilogram başına 6-10 mg (maksimum günlük doz 400 mg)\\n10-21 gün\\n\\nSolunum yoluyla geçen şarbon\\nGünde 2 defa 10 mg/kg (Bir defada uygulanan maksimum doz 400 mg'ı aşmamalıdır. Maksimum günlük doz 800 mg'dır)\\n60 gün\\n\\nŞarbon mikrobuna maruz kalındıysa ya da şarbon mikrobuna maruz kalındığından şüpheniliyorsa en kısa sürede tedavi almaya başlanmalıdır.\\nBöbrek ve karaciğer bozukluğu olan çocuklarda doz çalışması yapılmamıştır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda mümkün olduğunca düşük dozlar verilmelidir.\\nÖzel kullanım durumlan:\\nBöbrek yetmezliği: Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda maksimum günlük doz damardan 800 mg'dır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda maksimum günlük doz damardan 400 mg'dır. Böbrek yetmezliği olan ve diyalize giren hastalarda böbrek\\nyetmezliğindeki doz uygulanır, ancak diyaliz günlerinde ilaç diyalizden sonra verilmelidir. Böbrek yetmezliği olan ve devamlı ayaktan periton diyalizi olan hastalarda diyaliz sıvısına her litre için 50 mg FLOTİC eklenip 6 saatte bir uygulanır ya da ağızdan 500 mg FLOTİC verilir.\\nKaraciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmez. Böbrek ve karaciğer yetmezliğinin birlikte olduğu durumda, yukarıda belirtilen böbrek yetmezliğindeki dozlar uygulanır.\\nEğer FLOTİC 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLOTİC kullandıysanız:\\nFLOTİC'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAcil önlemlerin dışında böbrek fonksiyonlarının izlenmesi önerilir.\\nFLOTİC'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLOTİC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın yan etkiler (her 100 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler): - Bulantı, ishal, kusma,\\n- Uygulama yerinde reaksiyon,\\n- Kandaki maddelerin miktannda artış (transaminazlar),\\n- Döküntü\\nYaygın olmayan yan etkiler(her 1.000 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):\\n- Mantar süper enfeksiyon lan,\\n- Kandaki eozinofıl adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,\\n- İştahsızlık.\\n- Hareketlilik, huzursuzluk,\\n- Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları,\\n- Karın ve mide ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği,\\n- Bilirubin (safrada bulunan bir madde) artışı,\\n- Kaşıntı, kurdeşen,\\n- Eklem ağrısı,\\n- Ağrı, rahatsızlık hissi, ateş,\\n- Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı,\\n- Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması,\\n- Sersemlik,\\n- Denge bozukluğu,\\n- Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),\\n- Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,\\n- His kaybı,\\n- Nöbetler,\\n- Bireyin kendisinin veya kendi dışmdaki objelerin düzensiz veya hızla döndüğünü hissetmesi (vertigo),\\n- Görme bozuklukları,\\n- İşitme kaybı,\\n- Kalp hızında artma,\\n- Kan damarlarında genişleme,\\n- Düşük tansiyon,\\n- Geçici karaciğer yetmezliği,\\n- Sarılık,\\n- Böbrek yetmezliği,\\n- Ödem.\\nSeyrek(her 10.000 kişiden 1 ila IO kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):\\n- Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),\\n- Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma (hayatı tehdit eden),\\n- Kansızlık,\\n- Alerjik reaksiyon\\n- Alerjik ödem, ağız, dil ve boğazda şişme\\n- Kan şekerinde artma,\\n- Kaygı reaksiyonları\\n- Anormal rüyalar (kabus),\\n- Depresyon,\\n- Titreme,\\n- Kulak çınlaması,\\n- Bayılma,\\n- Soluk alıp vermede güçlük (astımla ilgili durumlar dahil),\\n- Karaciğer yetmezliği,\\n- Karaciğer iltihabı (enfeksiyona bağlı olmayan),\\n- Işık duyarlılığı reaksiyonları,\\n- Spesifik olmayan veziküller (içi sıvı dolu kabarcık)\\n- Kas ağrısı,\\n- Eklem romatizması,\\n- Kas- iskelet ağrısı,\\n- Böbrek bozukluğu,\\n- İdrarda kan veya kristaller olması,\\n- Böbrek iltihabı,\\n- Terleme,\\n- Kan pıhtılaşmasında anormallik,\\n- Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,\\n- Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,\\n- Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit eden),\\n- Alerjik şok (hayatı tehdit eden),\\n- Psikolojik reaksiyonlar,\\n- Migren,\\n- Koku alma bozuklukları,\\n- işitme azalması,\\n- Kan damarı duvarında iltihap (vaskülit),\\n- Pankreas iltihabı,\\n- Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),\\n- Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar,\\n- Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda yırtılma (çoğunlukla Aşil tendonu)\\nÇok seyrek(her 10.000 kişiden en fazla 1 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):\\n- Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,\\n- Kandaki akyuvarların azalmasıyla beliren tehlikeli, öldürücü hastalık (agranülositoz),\\n- Ölümcül alerjik reaksiyon,\\n- Serum hastalığı benzeri reaksiyon,\\n- Koordinasyon bozuklukları,\\n- His artışı,\\n- Kafa içi basıncı artması,\\n- Görsel renk bozuklukları,\\n- Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayati tehdit eden)\\n- Kas güçsüzlüğü,\\n- Kas hastalıklarının (myastenia gravis) alevlenmesi,\\n- Eklem iltihabı,\\n- Yürüyüş bozukluğu\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\n- Periferal nöropati ve çok sayıda periferik sinirleri etkileyen hastalık (polinöropati)\\n- Kalp ritminde bozukluklar (QT uzaması, ventriküler aritmi, torsades de pointes)\\n- Çocuklarda eklemleri etkileyen bir hastalık olan artropati,\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLOTİC'in saklanması\\nFLOTİC'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Buzdolabmda saklamayınız ve dondurmayınız.\\nAçıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLOTİC 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLOTİC'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: VEM İLAÇ SAN. ve TtC. LTD.ŞTİ.\\nCinnah Cad. Yeşilyurt Sok. No: 3/2 ÇANKAYA/ANKARA.\\nÜretim yeri: MEFAR İLAÇ SANAYİ A.Ş.\\nRamazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20 Kurtköy / Pendik, TR 34906 İstanbul TÜRKİYE\\nBu kullanma talimatı 19/09/2011 tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACİ UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. İmhası için özel bir gereklilik yoktur.\\nKullanıma hazırlama\\nSiprofloksasin i.v. infüzyon ile 60 dakikalık bir sürede uygulanmalıdır.\\nGeniş bir vene yavaş infiizyon hastanın rahatsızlığını en aza indirir ve venöz irritasyon riskini azaltır.\\nİnfüzyon çözeltisi doğrudan veya geçimli olduğu diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılarak verilebilir.\\nDiğer infüzyon çözeltileri ve ilaçlar için geçimli olduğu belirlenmedikçe, ayrı olarak uygulanmalıdır. Çökme, bulanıklaşma, renk değişikliği gibi olaylar geçimsizliğin görsel belirtileridir.\\nÇözeltinin pH'sınde fiziksel veya kimyasal açıdan stabil olmayan penisilinler, heparin çözeltisi gibi tüm infüzyon çözeltileri ve ilaçlar ile geçimsizlik görülebilir.\\nSiprofloksasin çözeltisinin pH'si 3.5 - 4.6 olduğundan, bilhassa alkali pH'ye ayarlanmış çözeltilere geçimsizlik ortaya çıkar.\\nKullanma Talimatı'nın bölüm 3'ünde 'Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar' kısmında tavsiye edilen dozlar yer almaktadır.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLOXAPEN 500 MG FILM KAPLI TABLET (16 TABLET) , Etken: Flukloksasilin Sodyum | \\nFloxapen 500 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLOXAPEN® 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Bir adet film kaplı tablet 500 mg Flukloksasilin'e eşdeğer 544 mg\\nFlukloksasilin sodyum monohidrat içerir.\\nYardımcı madde(ler):Laktoz monohidrat (inek kaynaklı), nişasta, avicel PH 102,\\nmagnezyum stearat, beyaz kaplama maddesi, metil alkol, metilen klorid.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLOXAPEN® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLOXAPEN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLOXAPEN® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLOXAPEN® 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLOXAPENnedir ve ne için kullanılır?\\nFLOXAPEN® tablet beyaza yakın renkte, iki yüzünde kırılma çizgisi bulunan film kaplı oblong tablettir.\\nFLOXAPEN® tablet, 16 adet film kaplı tabletten oluşan, PVC, alüminyum blister ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma talimatıyla birlikte kullanıma sunulmuştur.FLOXAPEN® tablet, enfeksiyonların tedavisinde buna sebep olan bakterileri öldürmek içinkullanılan bir antibiyotiktir. Penisilin adı verilen bir antibiyotik grubuna dahildir.\\nFLOXAPEN® tablet, aşağıda bildirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:\\n Çıban (Fronkül)\\n İmpetigo: Bakteriyel kaynaklı çok bulaşıcı bir cilt hastalığı. Küçük kırmızı yaralarlabaşlar, patlayan yaralardan ıslak, kızarık döküntü ve kabuklanmalar oluşur. Genellikleküçük çocuklar ve bebeklerin yüz, boyun ve ellerinde, bez kullanan çocuklardagenelde bez bölgesinde görülür.\\n Apse (doku içerisinde iltihap birikmesi)\\n Enfeksiyonlu yaralar\\n Kan çıbanı (karbonkül)\\n Enfeksiyonlu yanıklar\\n Deri grefti (tıbbi nedenlerle bir bölgeye deri nakli) için koruma\\n Fronküloz (Bakteriyel enfeksiyon sonucu deride oluşan ağrılı,şiş apse)\\n Selülit (Bakteriyel sebeplerle üst deri dokularında oluşan kızarıklıklar)\\n Solunum yolu enfeksiyonları\\n Pnömoni (zatürre)\\n Farenjit (Yutak iltihabı)\\n Ampiyem (Akciğer Zarları Arasında Ağır İltihaplanma)\\n Sinüzit\\n Orta kulak ve dış kulak iltihabı\\nFlukloksasiline duyarlı organizmaların neden olduğu diğer enfeksiyonlar:\\n Kemik enfeksiyonları\\n Septisemi (Kanda bakteri üremesi ile gelişen enfeksiyon)\\n Bağırsak iltihabı\\n Endokardit (kalp iç zarı enfeksiyonu)\\n İdrar yolu enfeksiyonu\\nFLOXAPEN® tablet aynı zamanda büyük ameliyatlar sırasında enfeksiyon oluşumunu önlemek için kullanılır (örneğin kalp ve ortopedi ameliyatlarında).\\nBu ürün inek kaynaklı laktoz monohidrat maddesi içermektedir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.2. FLOXAPEN®' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLOXAPEN®' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Flukloksasilin ya da diğer penisilin antibiyotiklerine alerjiniz varsa (bkz. Bölüm 4)\\n İlacın diğer herhangi bir içeriğine alerjiniz varsa (bkz. Bölüm 6)\\n Daha önceden Flukloksasilin kullandıktan sonra karaciğer problemi (örneğinsarılık)yaşadıysanız.FLOXAPEN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Böbrek problemi yaşıyorsanız, normalden daha düşük bir doz kullanmanızgerekebilir(böbrek problemi yaşayan hastalarda yüksek doz nadir olarak kasılmalarasebep olabilir)\\n Karaciğer problemi yaşıyorsanız bu ilaç problemlerin kötüleşmesine yol açabilir\\n 50 yaş ve üzerindeyseniz\\n Hepatik (karaciğer) reaksiyon riski yüksek hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Duyarlılaşma meydana gelebileceğinden diğer penisilinlerle temastan kaçınılmalıdır.\\n FLOXAPEN® tablet ile tedaviye başlamadan önce, beta laktamlara aşırıhassasiyetreaksiyonlarına ilişkin tetkikler yapılmalıdır.\\n Diğer ciddi hastalıklarınız varsa (bu ilacın tedavi etmeye çalıştığı enfeksiyon dışında)\\n Alerjik bir yapınız varsa (aşırı duyarlılık) ya da alerjik astımınız, bahar nezleniz,mononükleoz (virüslerin sebep olduğu bir hastalık) hastalığınız veya akut lenfatiklöseminiz (lenf hücrelerinin anormal artmasına bağlı kan kanseri) varsa.\\n Yeni doğanlarda sarılık oluşturabilir.\\n Bu ilacı uzun süredir kullanıyorsanız karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının düzenliolarak test edilmesi tavsiye edilir.\\n Eğer uzun süredir FLOXAPEN® kullanıyorsanız karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınındüzenli olarak denetlenmesi tavsiye edilir. Eğer idrar ya da kan tahlili yapacaksanızdoktorunuza FLOXAPEN® kullandığınızı söyleyin, çünkü bu sonuçları etkileyebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLOXAPEN®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLOXAPEN® tablet, aç karnına alınmalıdır. Yemekten bir saat önce ya da iki saat sonra alınması gerekir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek yapma planlarınız varsa FLOXAPEN® kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLOXAPEN® tablet anne sütüne az miktarda geçebilir. Kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.FLOXAPEN®'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her bir film kaplı tablet için yaklaşık 46,10 mg laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğusöylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Araç ve makine kullanımı\\nFLOXAPEN®nin araç ve makine kullanımı üzerine etkisine dair herhangi bir kayıda rastlanmamıştır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan birini veya birkaçını kullanıyorsanız doktorunuz ya da eczacınıza mutlaka danışın;\\n Probenesid veya sulfinpirazon (gut tedavisinde kullanılır).\\n Metotreksat (bir kemoterapi ilacı)\\n Oral tifüs aşısı (antibiyotikler bunun etkisini azaltabilir)\\n Sugammadeks (Genel anestetiklerle kullanılır)\\n Piperasilin (enjeksiyonla alınan bir antibiyotik)\\n Varfarin (kan pıhtılaşmasını önlemek için alınan bir ilaç)\\nBazı ilaçlar diğer ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir. Başka ilaçları eğer kullanıyorsanız, yakın zamanda kullanmışsanız ya da tekrar kullanacaksanız doktorunuz veya eczacınızadanışın. Bu kendi kendinize aldığınız ilaçlar olduğu kadar doktorunuzun reçetelediği ilaçlarda dahildir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLOXAPEN® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı daima doktorunuz ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Onların talimatları bu broşürdeki bilgilerden farklı olabilir. Eczacınızın etiketi hangi dozda ve hangisıklıkta alınacağını söylemelidir. Eğer emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza danışın.\\nİlacınızı aç karnına kullanın, yemeklerden önce en az otuz dakikayla bir saat arasında zaman olmasına dikkat edin. İlacınızı doğru zamanlarda kullanmak önemlidir.\\nDozun miktarı hastaya göre değişir ve doktorunuz tarafından karar verilir. Ancak, her yaş grubuiçin miktarlar genellikle aşağıdaki gibidir:Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.Yetişkinlerde kullanımı:\\nNormal doz: Günde dört defa olmak üzere 250 mg'dır.\\nDiğer farmasötik formlar önerilir.\\n Kemik ya da kalp enfeksiyonu: Günde 8 g'a kadar, 6 ila 8 saat arayla bölünmüş dozlarhalinde\\n Cerrahi profilaksi: Anestezinin uygulanmasıyla 1 ila 2 g IV, takiben 72 saate kadarher 6 saatte bir 500 mgDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda şurup formu kullanılır.\\n2 - 10 yaş: Günde 4 kez 125 mg 2 yaş altı: Günde 4 kez 62.5mgYaşlılarda kullanımı:\\nÖzel doz ayarlanmasına gerek yoktur. Yetişkin dozları kullanılabilir.\\nFLOXAPEN® tablet karaciğer yetmezliği (hepatik disfonksiyon), 50 yaş üstü veya geçmişte tanısı konulmuş devam eden hastalığı olan karaciğer reaksiyon riski yüksek hastalardatedbirle kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği;\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj düşümü gerektirmez. Ancak şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensı 10ml/min'den az) durumunda nörotoksisite (sinir dokusu içinzehirli olma) riski sebebiyle dozda düşüş ya da doz aralığında artış düşünülmelidir.\\nFLOXAPEN® tablet diyalizle yok olmaz ve bu nedenle ne diyaliz periyodu süresince ne sonunda destekleyici dozaja ihtiyaç yoktur.\\nHepatit (sarılık) ve kolestatik sarılık (karaciğerde safra akımının durması veya azalmasıyla biçimlenen) bildirilmiştir. Bu reaksiyonların dozla ya da uygulama yoluyla ilişkili değildir.FLOXAPEN® tablet karaciğer yetmezliği, 50 yaş üstü veya geçmişte tanısı konulmuşdevam eden hastalığı olan karaciğer reaksiyon riski yüksek hastalarda tedbirlekullanılmalıdır.\\nEğer FLOXAPEN®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLOXAPEN kullandıysanız:\\nFLOXAPEN® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLOXAPEN®'i kullanmayı unutursanız\\nBir dozu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alın ve önceden olduğu gibi devam edin.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLOXAPEN® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz size söyleyene kadar ilacı kullanmaya devam edin. Yalnızca iyi hissetmeye başladığınız için ilacı kullanmayı bırakmayın. Eğer bırakırsanız, enfeksiyonunuz geridönebilir veya daha kötüleşebilir. Eğer ilacı kullandıktan bir süre sonra hala kötühissediyorsanız, doktorunuzla görüşmeye gidin.\\nEğer bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuz veya eczacınıza sorun.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nDiğer tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere sebep olabilir ancak bu herkeste böyle olduğu anlamına gelmez. Eğer gerçekleşirse bunların geçici olması muhtemeldir ve ciddi etkilerdeğildirler. Ancak, bazıları ciddi olabilir ve tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FLOXAPEN® tablet kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerji ve aşırı hassasiyet (kaşıntılı döküntü, kaşınma, iltihaplı ağız ve gözler, surat,dudaklar,boğaz ve dilde şişlik veya nefes problemleri)\\n Yoğun, kanlı ishal\\n Sarılık (deride sarı renk ve gözlerde beyazlık), hepatit (karaciğerde yanma) - bazenkaraciğer üzerindeki bu etkiler tedaviyi takiben 2 aya kadar gecikebilir.\\n Yoğun cilt hastalığı (kanlanma, kabarıklık ya da ülser -Stevens Johnson sendromu-)ya da kızarıklık, soyulma ve şişmeye yol açıp yanık gibi görünen cilt hastalığı (toksikepidermal nekroliz)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki katagorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır;\\n Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10 da görülebilir\\n Yaygın olmayan: 1.000 hastanın 1 ila 10 da görülebilir\\n Seyrek: 10.000 hastanın 1 ila 10 da görülebilir.\\n Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülür\\n Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın\\n İshal, karın ağrısı ve hasta hissetmek - Genellikle hafif olur ve etkisi birkaç gündensonraazalır. Eğer yoğunsa ve etkisi uzun sürüyorsa, doktorunuza sorun.Yaygın olmayan\\n Kaşıntı\\n Ürtiker (Kurdeşen)Çok seyrek\\n Doku içi böbrek iltihabı (interstisyel nefrit)\\n Olağandışı kanama ya da morarma, anemi (kan hücrelerinin sayısındaki değişiktendolayıolabilir)\\n Dairesel kırmızı lekeler ile deri döküntüsü (eritema multiforma)\\n Eklem ya da kas ağrısı veya ateş (tedavi başlangıcından 2 gün sonra oluşabilir)\\n Kalın bağırsakta iltihaplanma, karın ağrısı, gaz artışı. (psödomembranöz kolit)\\n Ateş\\n Eklem ağrısı (atralji)\\n Kas ağrısı (miyalji)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FLOXAPEN®'in Saklanması\\nFLOXAPEN® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25 °C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLOXAPEN® ' i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, FLOXAPEN®'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Natural İnovasyon İlaç ve Tıbbi Atık San. ve Tic. A.Ş.\\nOsmangazi/BURSA\\nÜretim yeri:Atabay Kimya San. ve Tic. A.Ş\\nGebze/KOCAELİ\\nBu kullanma talimatı 30/06/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLOXILEVO 500 MG 7 FILM TABLET , Etken: Levofloksasin | \\nFloxilevo 500 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN » FluorokinolonlarKULLANMA TALİMATI\\nFLOXİLEVO 500 mg film tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde: Her bir film tablette 500 mg levofloksasin'e eşdeğer 512.46 mg levofloksasin hemi hidrat\\nYardımcı madde(fer): Krospovidon, hidroksipropil metilselüloz, mikrokristalin selüloz, sodyum stearil fumarat. Film kaplama (Opadry YS-1-18027A White): Hidroksipropil metilselüloz, titanyum dioksit, polietilen glikol, poüsorbat 80\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce hu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FLOXİLEVO nedir ve ne için kullanılır?\\n2FLOXILEVO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLOXİLEVO nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLOXİLEVO 'nun saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLOXİLEVO nedir ve ne için kullanılır?\\nFLOXİLEVO tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 500 mg levofloksasin içeren 7 adet film kaplı tablet bulunur. Doz ayarlamasını kolaylaştırmak için tablet çentiklidir,\\nFLOXİLEVO bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerin yok olmasını sağlar.\\nFLOXİLEVO etkin maddesi olan levofloksasine karşı duyarlı olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.\\nDoktorunuz FLOXİLEVO 'yu sizde aşağıdaki durumlardan biri bulunduğu için reçete etmiş\\nolabilir:\\n Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (sinüzit)\\n Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi\\n Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)\\n İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları\\n Prostat iltihabı\\n Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Abse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo (derinin bulaşıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yara enfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları.\\n Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\n2. FLOXİLEVO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler /\\nFLOXİLEVO 'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileşenlerden herhangi birine karşı veya florokinolonlar grubu antibiyotiklerden (moksifioksasin. siprofloksasin, ofloksasin) bir başkasına karşı alerjiniz varsa.\\nAlerji belirtileri: Kaşıntı, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz. boğaz veya dilde şişme\\n Sara (epilepsi) hastalığınız varsa.\\n Florokinolon grubu antibiyotik kullanımına bağlı tendon rahatsızlığı yaşadıysanız.\\n Hamileyseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde\\nFLOXİLEVO 'yu kullanmayınız.\\nGelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar vermesi nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam\\neden ergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nFLOXİLEVO 'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer.\\n 65 ve daha büyük yaştaysanız.\\n Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başka bir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)\\n Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz kasılma nöbetleri yaşadıysanız,\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı olduğu durumlarda: FLOXİLEVO film kaplı tablet tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı ve/veya kanlı ishal görülürse FLOXİLEVO tedavisi hemen sonlandırıİmalı ve gecikmeden uygun destekleyici ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuz sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık, hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon yırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.\\n FLOXİLEVO kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiği bildirilmiştir. FLOXİLEVO kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneş ışığına çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.\\n Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun başlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile sizi yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemlerini uygulayacaktır.\\nQT aralığında uzama sizde mevcutsa (kalpte ciddi aritmilere ve ani Ölümlere yol açabilen bir durum): Çok seyrek olarak levofloksasin dahil florokinolon verilen hastalarda QT aralığında uzama bildirilmiştir. Aşağıdaki risk gruplarında dikkatli olunmalıdır:\\n- İleri yaştaysanız (65 yaş üstü) veya kadınsanız\\n- Düzeltilmemiş elektrolit dengesizliği (örn. kandaki potasyum ve magnezyum düzeyinin düşük olması)\\n- Konjenitai QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum)\\n- Kalp hastalığınız (kalp yetmezliği, kalp krizi öyküsü, kalp atımının yavaşlaması)\\n- QT aralığını uzattığı bilinen ilaçların birlikte kullanılması (örn. Sınıf IA ve 111 ritm düzenleyici ilaçlar, bazı depresyon ilaçları, makrolid grubu antibiyotikler)\\n Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa.\\n Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya ağızdan alınan ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlı koma ortaya çıkabilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi isteyebilir.)\\n Peri ferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizde mevcutsa\\n Myastenia Gravis'in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:\\nFlorokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravisli hastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayan pazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myastenia gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Aşın duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşın duyarlılık reaksiyonlan (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve acil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.\\n Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: FLOXİLEVO, Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi ağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemen doktorunuza başvurunuz.\\n Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma ve tehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve sizin için uygun tedavi yöntemini belirler.\\n Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa FLOXİLEVO 'yu dikkatli kullanınız.\\n Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya kannda hassasiyet meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz\\n Kortikosteroid içeren ilaçları kullanıyor iseniz\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLOXİLEVO 'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLOXİLEVO ?nun emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.\\nEğer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adı verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalığı için sukralfat kullanmanız gerekiyorsa, bu ürünler FLOXİLEVO 'nun emilimini etkiyebileceğinden, FLOXİLEVO 'yu bu ilaçların uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,\\nLevofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nİnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, FLOXİLEVO gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasininin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, FLOXİLEVO emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLOXİLEVO kullanımı, hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneğini bozabilecek sersemlik/baş dönmesi, görme bozuklukları, uyuklama gibi bazı istenmeyen yan etkilere yol açabilir. Araç ve makine kullanımı gibi özel dikkat isteyen durumlarda, bu yeteneklerdeki azalma bir risk teşkil edebilir.\\nFLOXİLEVO kullanırken bu gibi yan etkiler yaşarsanız, araç ve makine kullanmayınız.\\nFLÖXİLEVO 'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı \\n Magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar (örneğin antasidler): FLOXİLEVO 'nun emilimini azaltır, 2 saat önce veya sonra alınmalıdır. ^Kortikosteroid kullanıyorsanız.\\nMide ülseri veya reflü hastalığında kullanılan bir ilaç olan sukralfat: İki ilaç birlikte uygulanacaksa, sukralfatın FLOXİLEVO film kaplı tablet alınmasından en az iki saat sonra uygulanması önerilir.\\nBronşları genişleterek nefes almayı kolaylaştıran bir ilaç olan teofılin: FLOXİLEVO i(e / birlikte kullanıldığında, beyinde kasılma nöbeti eşiği düşer.\\nv/\\nTeofilin, fenbufen veya benzeri steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (FLOXİLEVO ile birlikte kullanıldığında, beyinde kasılma nöbeti eşiği düşer)\\nGut hastalığında kullanılan probenesid veya mide ülserinde kullanılan simetidin: FLOXİLEVO 'nun vücuttan atılımı azalır.\\nV/\\nSiklosporin - organ transplantasyonu tedavisinde kullanılır. Otloksasin ile birlikte kullanılması durumunda siklosporin yan etkilerinde artış olabilir.\\nKanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan K vitamini antagonistleri (örneğin; \\^Jvarfarin). (Etkisi artabilir, kanama riski oluşabilir). Doktorunuz sizden kan pıhtılaşma testleri isteyebilir. /\\n Kalpte QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar (kalpte ciddi ritim bozukluğuna yol açabilir) VV -Sınıf la antiaritmikler (kinidin) ve sınıf III antiaritmikler (amiodaron)\\n-Bazı depresyon İlaçlan (trisiklik antidepresanlar) (örn. amitriptilin. imiprain)\\n-Makrolidler (bir antibiyotik grubu) (eritromisin. azitromisin, klaritromisin)\\n-Antipsikotikler (bazı ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\nDiğer ilaçlar: Digoksin, glibenklamid ve ranitidinin FLOXİLEVO 'nun etkisini değiştirmesi beklenmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLOXİLEVO nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uvgulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. FLOXİLEVO erişkinlerde kullanılır.\\nFLOXİLEVO film kaplı tablet günde bir veya iki kez uygulanır. Dozaj enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.\\nFLOXİLEVO 'nun aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:\\n\\n\\nKullanım yeri\\nGünlük dozaj\\n(enfeksiyonun şiddetine göre)\\nTedavi süresi\\n\\nAkut sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n10-14 gün\\n\\nKronik bronşitin (bronş iltihaplanması) akut alevlenmesi\\nGünde tek doz 250 - 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nToplumdan edinilmiş pnömoni (zatürre)\\nGünde tek doz veya 2 kez 500mg\\n7-14 gün\\n\\nPivelonefrit (İdrar yollan ve böbrekte gelişen iltihap) dahil, komplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları\\nGünde tek doz 250 mg\\n7-10 gün\\n\\nDeri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\nGünde tek doz 250 mg veya tek doz veya iki kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nKronik bakteriyal prostatit (prostat iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n28 gün\\n\\nHavaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\nGünde tek doz 500 mg\\n8 hafta\\n\\nTedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, FLOXİLEVO kullanımı hastanın ateşi düştükten ve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha sürdürülmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFLOXİLEVO film kaplı tablet ağızdan alınır. Film tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunuz. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerle beraber veya yemek arasında alabilirsiniz.\\nEmiliminde azalma olabileceğinden, FLOXİLEVO 'nun demir tuzlan. antasİdler veya sukralfat uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı: ^\\nFLOXİLEVO çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa FLOXİLEVO 'nun dozunda ayarlama yapılması gerekmez.\\nV- Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz FLOXILEVO dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.\\nKreatinin klirensi <50 ml/dakika olan hastalarda dozaj (Enfeksiyonun şiddetine göre) doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nL/\\nKaraciğer yetmezliği\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğunda. FLOXİLEVO dozunda ayarlama yapılması gerekmez.\\nDoktorunuz FLOXİLEVO ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\nEğer FLOXİLEVO nun etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLOXİLEVO kullandıysanız:\\nFLOXILEVO dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ila konuşunuz.\\nAşın doz belirtileri; zihin karışıklığı, sersemlik ve kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri gibi merkezi sinir sistemiyle ilgili belirtiler. EKG'de QT aralığının uzaması ve bulantıdır.\\nFLOXILEVO 'yu kullanmayı unutursanız\\nBir dozu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLOXİLEVO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan FLOXİLEVO tedavinizi sonlandırmavmız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLOXİLEVO 'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FLOXİLEVO 'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir):\\n Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, nefes alma ve yutma güçlüğü (aşırı duyarlılık-anafilaksi)\\nBilinmiyor:\\n Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermai nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLOXİLEVO 'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. Aşil tendonu en sık etkilenen tendondur ve bazı durumlarda tendon kopabilir.\\n Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).\\n Bilinmiyor: İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması, kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.\\n Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi\\n Kalp ritminde bozulma, çarpıntı\\n Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.\\n Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateş. Bunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın (10 hastanın 1 'inde etkiler gözlenebilir.):\\n Bulantı, kusma, diyare\\n Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme,\\n Baş ağrısı, sersemlik\\n Uykusuzluk\\nYaygın olmayan (100 hastanın Tinde etkiler gözlenebilir.):\\n Mantar enfeksiyonları, diğer mikroplarda direnç gelişmesi\\n Kaşıntı ve deri döküntüsü, kurdeşen\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, iştahsızlık\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Kaygı, zihin karışıklığı\\n Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Eklem ya da kas ağrıları\\n Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir (bilirübin. kreatinin artışı) Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)\\n Halsizlik\\nSeyrek (1.000 hastanın I 'inde etkiler gözlenebilir.):\\n Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya neden olabilir.\\n Görsel ve işitsel varsamların (halüsinasyon) da eşlik edebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon,\\n Anormal rüyalar, kabuslar\\n Bulanık görüş dahil görme bozuklukları\\n Kulak çınlaması\\n Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları için önemli bir durumdur.\\n Düşük kan basıncı\\n Kalbin hızlı atması,\\n Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarma olabilir\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)\\n Ateş\\n Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrek reaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliği\\nÇok seyrek (10.000 hastanın l'inde etkiler görülebilir):\\n Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)\\nBilinmiyor:\\n Kan şekerinin düşmesine bağlı koma\\n İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar\\n Tat duyusu kaybı\\n Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları\\n İşitme yeteneğinde bozulma\\n Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)\\n Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi). Kırmızı kan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve sarı olabilir. Ateş, boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.\\n Aşın immun cevaplar oluşabilir (aşın duyarlılık).\\n Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi. ekstrapiramidal bozukluk)\\n Alerjik kaynaklı zatüne\\n Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma Bunlar FLOXİLEVO 'nun hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLOXİLEVO 'nun saklanması\\nFLOXİLEVO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°Cnin altında oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLOXİLEVO yu kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLOXİLEVO 'yu kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\n34303 No:l Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24\\nInıal yeri;\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah.\\nAtatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n10/10\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLOXIMED %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) , Etken: Siprofloksasin Hidroklorür | \\nFloximed %0.3 Göz Damlası,çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI FLOXİMED %0.3 göz damlası, çözeltiGöze damlatılarak uygulanır.Steril\\nEtkin madde:Her ml'de 3 mg siprofloksasin'e eşdeğer 3,493 mg siprofloksasinhidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum asetat trihidrat, disodyum edetat, mannitol, benzalkonyumklorür, glasiyal asetik asit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLOXİMED nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLOXİMED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLOXİMED nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLOXİMED'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 / 101. FLOXİMED nedir ve ne için kullanılır?\\nFLOXİMED kornea, konjonktiva gibi göz dışı dokuların ve göz çevresi infeksiyonlarmm tedavisinde ve kornea ülserinde kullanılır.\\nFLOXİMED antiinfektifler olarak adlandırılan ilaç grubunun bir üyesidir. Gözü/gözleri infekte eden geniş bir aralıktaki mikroorganizmalara karşı da etkin olan kinolonlar antiinfektifler grubunadahil ilaçlardır. Siprofloksasin de bir kinolondur.\\nFLOXİMED berrak, renksiz çözeltidir.\\n5mL'lik kendinden damlalıklı vidalı kapaklı (DROP-TAINER) şişede sunulmaktadır.2. FLOXİMED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLOXİMED'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n Eğer siprofloksasine veya FLOXİMED'in içerdiği diğer yardımcı maddelere karşıhassasiyetiniz (alerjiniz) var ise\\n Eğer diğer kinolon adı verilen antibiyotiklere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) var iseFLOXİMED'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n FLOXİMED'i sadece gözleriniz için kullanınız.\\n Doktorunuz tarafından reçete edilmediği sürece FLOXİMED'i sadece 1 yaşın üzerindekiçocuklarda kullanınız.\\n Eğer belirtileriniz kötüleşirse veya aniden yeniden başlarsa, doktorunuza danışınız.Özellikle bu ilacın uzun süreli kullanımından sonra diğer enfeksiyonlara (iltihap oluşturanmikrobik hastalıklara) karşı daha duyarlı olabilirsiniz.\\n Eğer deri döküntüsü veya kurdeşen, kaşıntı veya solunum problemleri dahil diğer aşırıhassasiyet reaksiyonlarının ilk belirtilerini fark ederseniz, tedaviyi bırakınız ve hemendoktorunuz ile iletişime geçiniz. Ciddi bir alerjik reaksiyonuz varsa, acil tedaviye ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilacı kullanırken veya kullandıktan kısa bir süre sonra, liflerinizde ağrı, şişkinlik veyailtihap hissederseniz, tedaviyi bırakınız ve doktorunuz ile iletişime geçiniz.\\n Eğer yaşlı iseniz veya ağrı veya iltihap, astım veya deri problemlerini tedavi etmek için\\n2 / 10\\nkortikosteroid adı verilen ilaçları kullanıyorsanız, FLOXIMED tedavisi sırasında lif sorunları için daha yüksek bir riske sahipsiniz. Eğer bir iltihap veya iltihabi bir durumyaşarsanız, tedaviyi bırakınız ve hemen doktorunuz ile iletişime geçiniz.\\n Eğer başka ilaçlar da kullanıyorsanız, Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümünüokuyunuz.\\n Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi FLOXİMED'in uzun süreli kullanımı diğerenfeksiyonlara neden olabilir.\\n Derinizde bir reaksiyon farkederseniz doktorunuzla iletişime geçiniz. Antibiyotiklerlederide ışığa karşı hassasiyet bildirilmiştir.\\n FLOXİMED tedavisi sırasında kontakt lens (sert veya yumuşak) kullanmayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.FLOXİMED'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLOXİMED'in besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLOXİMED'i doktorunuz gerekli görmedikçe hamilelik döneminde kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza\\ndanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLOXİMED'i doktorunuz gerekli görmedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nFLOXİMED'i kullandıktan sonra görüşünüzde geçici bulanıklaşma olursa, görüşünüz\\nnetleşinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız.\\n3 / 10FLOXİMED'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi\\n Eğer kontakt lens kullanıyorsanız, lensleriniz gözünüzde takılı iken damlayıkullanmayınız. Damlatmanın ardından lenslerinizi tekrar takıncaya kadar 15 dakikabekleyiniz. FLOXİMED içerisinde yumuşak lenslerde renk kaybına yol açan bir koruyucu(benzalkonyum klorür) bulunmaktadır. Benzalkonyum klorür göz irritasyonuna nedenolabilir.\\n Ayrıca gözde infeksiyon olduğunda kontakt lenslerinizi takmamanız gerektiğini bilmenizsizin için önemli bir bilgidir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer başka göz ilaçları kullanıyorsanız, birbirini takip eden uygulamalar arasında beş dakika bekleyiniz. Göz pomadını kullanıyorsanız, en son uygulayınız.\\nÜrünün topikal oküler uygulamasını takiben ilaç etkileşiminin meydana gelmesi FLOXİMED'in düşük sistemik konsantrasyonundan dolayı olasılık dışıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLOXİMED nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLOXİMED'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nKorneal ülserlerde,FLOXİMED gece de dahil olmak üzere belirli aralıklarla uygulanır:\\n- ilk gün, dozilk 6 saat boyunca her 15 dakikada bir göze/gözlere iki damladır ve sonra gününkalan süresi için her 30 dakikada bir göze/gözlere iki damladır.\\n- İkinci gün, dozher saat göze/gözlere iki damladır.\\n- Üçüncü günden on dördüncü güne dek, dozher dört saatte bir iki damladır.\\nGözün/gözlerin ve çevresinin yüzeysel enfeksiyonlarında doz her altı saatte bir göze/gözlere bir veya iki damladır.\\n4 / 10\\nCiddi enfeksiyonlarda ilk iki gün uyanık olduğunuz saatlerde iki saatte bir 1-2 damladır. Genellikle tedavi süresi 7-14 gündür. Tedavinizin ne kadar daha süreceğini size doktorunuzsöyleyecektir.\\nFLOXİMED'i sadece gözlerinize kullanınız.\\nFLOXİMED'i 21 günden uzun kullanmayınız.\\nUygulama yolu ve metodu\\n2. Ellerinizi yıkayınız.\\n3. Kapağını açınız.\\n4. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi başparmağınız ve orta parmağınızla tutunuz (resim 1).\\n5. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya kadartemiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alanadamlatılacaktır (resim 2).\\n6. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız.Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere damlalığınucunu dokundurmayınız. Damlaya mikrop bulaştırabilir.\\n8. İşaret parmağınızla aşağı doğru çevrilen şişenin altından hafifçe sıkmanız bir damlaFLOXİMED damlamasını sağlayacaktır (resim 3).\\n9. FLOXİMED'i kullandıktan sonra, alt göz kapağınızı serbest bırakınız, bir parmağınızıgözünüzün iç köşesine bastırınız (resim 4). Bu, FLOXİMED 'in vücudun geri kalanınageçmesini engeller.\\n10. Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için deuygulayınız.\\n11. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n12. Sadece birer şişe kullanınız.Eğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.\\n5 / 10\\nEğer FLOXIMED'i kaza ile yutarsanız, doktorunuza danışınız. Ancak, ciddi bir etki beklenmemektedir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel bir kullanımı yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği:\\nSiprofloksasin hidroklorür, bu hasta grubunda çalışılmamıştır.\\nEğer FLOXMED 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLOXİMED kullandıysanız:\\nEğer gerekirse, gözünüzü/gözlerinizi ılık su ile yıkayarak FLOXİMED'i uzaklaştırabilirsiniz.\\nFLOXİMED'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLOXİMED'i kullanmayı unutursanız:\\nHatırladığınız anda unuttuğunuz dozu damlatınız. Bir sonraki dozun zamanı yakınsa unutulan dozu almayıp düzenli doz programınıza devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLOXİMED ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBelirtileriniz kaybolsa dahi, bu ilacı kullanmayı bırakmayınız. FLOXİMED'i tedavi sürenizin bitiminden önce kullanmayı bırakırsanız, belirtileriniz tekrar meydana gelebilir.\\n6 / 104. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLOXİMED'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.Yaygın:\\n göz yüzeyinde (kornea) beyaz çökelti\\n gözde rahatsızlık\\n gözde kızarıklık\\n ilaç kalıntısı\\n tat alma bozukluğuYaygın olmayan:\\n göz yüzeyinde (kornea) hasar veya lekelenme\\n ışığa karşı hassasiyet\\n görme keskinliğinde azalma\\n bulanık görme\\n gözde veya göz kapağında şişme\\n gözde ağrı\\n kuru göz\\n gözde kaşıntı\\n anormal göz hassasiyeti\\n göz yaşında artış\\n göz akıntısı\\n7 / 10\\n göz kapağında çapaklanma\\n göz kapağında pullanma\\n göz kapağında kızarıklık\\n baş ağrısı\\n bulantı\\nSeyrek:\\n gözde hasar\\n gözde iltihap\\n göz yüzeyinde (kornea) bozukluk\\n çift görme\\n göz hassasiyetinde azalma\\n yorgun göz\\n gözde tahriş\\n aşırı hassasiyet\\n sersemlik\\n karın ağrısı\\n ishal\\n kulak ağrısı\\n arpacık\\n rinit (nezle)\\n burun içinde iltihap\\n deri iltihabı\\n ilaç intoleransı (ilacın etkisine dayanıksızlık, tahammülsüzlük)\\n laboratuvar testlerinde anormallik\\nBilinmiyor:\\n tendon bozukluğu\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz lütfen\\n8 / 10\\ndoktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.Yan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FLOXİMED'in saklanması\\nFLOXİMED 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLOXİMED 'i kullanmayınız.Şişeyi açtığınız tarihi aşağıdaki bölüme yazınız.\\nAçıldığı Tarih:\\nKullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nDondurmayınız.Şişe ilk kez açıldıktan sonra 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.\\nOrijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nWorld Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBağcılar / İstanbul\\n9 / 10\\nÜretim Yeri:\\nWorld Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n10 / 10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUANXOL 3 MG 50 FILM KAPLI TABLET , Etken: Flupentiksol | \\nFluanxol® 3 Mg Kaplanmiş Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLUANXOL® 3 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 3 mg flupentiksol (3.504 mg flupentiksol\\ndihidroklorür olarak) içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nÇekirdek:Betadex, laktoz monohidrat, mısır nişastası, hidroksipropilselüloz, mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, talk, hidrojene bitkisel yağ, magnezyumstearat\\nKaplama:Makrogol 6000, polivinil alkol, makrogol 3350, sarı demir oksit (E 172), talk, titanyum dioksit (E171), sunset sarısı (E110), kırmızı demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUANXOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLUANXOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUANXOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUANXOL'ün saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUANXOL nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUANXOL film kaplı tablet 3 mg flupentiksol içerir. 50 film kaplı tablet içeren plastik şişede sunulmaktadır.\\n1/9\\nFLUANXOL antipsikotikler veya nöroleptikler olarak bilinen ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar beynin belirli bölgelerindeki sinir yolaklarına etki ederek, hastalığınızın belirtilerineneden olan, beyindeki bazı kimyasal dengesizlikleri düzeltmeye yardımcı olur.\\nFLUANXOL şizofreni ve benzeri psikozların (ruhsal bozukluk) tedavisinde kullanılır.\\nDoktorunuz, FLUANXOL'ü başka bir amaçla da önerebilir. FLUANXOL'ün size neden verildiği ile ilgili sorunuz varsa, doktorunuza danışınız.\\n2. FLUANXOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFLUANXOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Flupentiksole veya FLUANXOL formülündeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlıyani alerjikseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız),\\n Bilinç bulanıklığınız varsa,\\n Hastanede yatmayı gerektiren şiddetli depresyonunuz varsa veya elektrokonvülsif tedavi(EKT) almanız gerekiyorsa,\\n Coşkulu, aşırı aktif veya manik dönemleriniz oluyorsa.\\nFLUANXOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFLUANXOL kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer:\\n Karaciğer, böbrek veya tiroid sorununuz varsa,\\n İlerlemiş solunum hastalığınız varsa,\\n Parkinson hastalığınız veya myasthenia gravis hastalığınız (aşırı kas zayıflığına nedenolan bir hastalık) varsa,\\n Prostat büyümesi veya feokromositoma hastalığınız (böbrek üstü bezinde görülen nadirbir kanser türü) varsa,\\n Glokom hastalığınız varsa (göz tansiyonu),\\n Geçmişinizde kasılma nöbeti (konvülsiyon) veya epilepsi (sara) hastalığınız ve alkolkesilmesi veya beyin hasarı gibi epilepsiye yatkınlık oluşturabilecek durumlarınız varsa,\\n Şeker hastalığınız varsa (şeker hastalığı tedavinizde bir ayarlama yapılması gerekebilir)\\n Organik beyin sendromunuz varsa (bu durum alkol veya organik çözücülerle zehirlenmenedeniyle meydana gelmiş olabilir)\\n İnme açısından risk faktörleriniz varsa (örn., sigara kullanımı, yüksek tansiyon)\\n Kanınızdaki potasyum veya magnezyum miktarları çok az ise veya bu durumlardan birinegenetik yatkınlığınız varsa,\\n Kalp-damar hastalığı hikayeniz varsa,\\n Başka bir antipsikotik ilaç kullanıyorsanız (ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılanilaçlar, örn., risperidon, haloperidol),\\n2/9\\n Normalden daha heyecanlı veya aşırı aktifseniz (bu ilaç bu duyguları artırabilir)\\n Bu ve benzer ilaçlar kan pıhtılaşması oluşumu ile ilişkilendirildiği için, sizde veya aileüyelerinden birinde trombüs (kan pıhtılaşması) hikayesi varsa (venöz tromboembolizm(toplar damarlarda kan pıhtısı oluşumu) riski taşıyorsanız).\\nCiddi yan etkilere yol açabileceğinden FLUANXOL'ün demansa (bunama) bağlı psikozuolan yaşlı hastalarda kullanılması tavsiye edilmez._\\nHayvan çalışmaları FLUANXOL'ün fertiliteyi (üreme yeteneğini) etkilediğini göstermiştir. Tavsiye için doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLUANXOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLUANXOL yiyeceklerle veya aç karnına kullanılabilir.\\nFLUANXOL alkolün yatıştırıcı etkisini artırarak daha fazla sersemlemenize yol açabilir. FLUANXOL ile tedavi sırasında alkol kullanmamanız gerekir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza bildiriniz. FLUANXOL mutlaka gerekli olmadığı sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nHamileliklerinin son üç ayında FLUANXOL kullanmış annelerin yeni doğan bebeklerinde aşağıdaki belirtiler görülebilir: titreme, kas sertliği ve/veya güçsüzlüğü, uykusuzluk,huzursuzluk, solunum problemleri ve beslenme bozuklukları. Eğer bebeğinizde bubelirtilerden herhangi biri mevcutsa doktorunuza başvurunuz.\\nGebelik önleyici tedbirler alınıp alınmayacağı konusunda doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız, doktorunuza danışınız. Emzirme sırasında FLUANXOL kullanmamalısınız, çünkü az miktarda ilaç anne sütüne geçebilir.Araç ve makine kullanımı\\nFLUANXOL kullanırken sersemlik ve baş dönmesi riski vardır. Eğer böyle bir durum varsa, bu etkiler geçinceye kadar araç ve makine kullanmayınız.\\nEğer görme bulanıklığınız olursa araç kullanmayınız.\\n3/9FLUANXOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Bu ürün aynı zamanda alerjik reaksiyona neden olabilecek sunset sarısı (E110) içerir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz:\\n Trisiklik antidepresan ilaçlar (depresyon tedavisinde kullanılır, örn., imipramin,amitriptilin)\\n Guanetidin, hidralazin, alfa-blokörler (örn., doksazosin), metildopa ve benzeri ilaçlar(Kan basıncını düşürmek için kullanılır)\\n Barbitüratlar (sakinleştirici-uyku yapıcı ilaçlar) ve genel anestezikler (örn.,tiyopental,pentobarbital, propofol,etomidat)\\n Epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn., karbamazepin, gabapentin, fenitoin)\\n Levodopa ve benzeri ilaçlar (titreme ve hareket güçlüğü ile karakterize Parkinsonhastalığında kullanılır)\\n Metoklopramid (mide-barsak rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Piperazin (barsak solucanı ve kıl kurdu tedavisinde kullanılır)\\n Vücudunuzdaki su veya tuz dengesini etkileyen ilaçlar (kanınızda potasyum vemagnezyumu azaltırlar)\\n FLUANXOL'un kandaki düzeyini artırdığı bilinen ilaçlar (örn., bupropiyon, kinidin,fluoksetin,paroksetin)\\n Kan pıhtılaşmasını önleyen antikoagülan ilaçlar (örn., varfarin)\\n Antikolinerjik ilaçlar (örn., atropin, skopolamin, antihistaminikler, antiparkinson ilaçları,diğer antipsikotikler, trisiklik antidepresanlar (örn., imipramin), kas gevşeticiler (örn.,tiyokolşikosit, tizanidin))\\n Digoksin (kalp ritmini düzenlemek için kullanılır)\\n Kortikosteroidler (hormon yerine koyma tedavisinde veya antiinflamatuvar olarakkullanılır. örn., prednisolon)\\n Nöromüsküler bloke edici ajanlar (çizgili kasları gevşeten ilaçlar. örn., süksinilkolin)Aşağıdaki ilaçlar FLUANXOL ile aynı zamanda kullanılmamalıdır:\\n Kalp atımını değiştiren ilaçlar (örn., kinidin, amiodaron, sotalol, dofetilid, eritromisin,terfenadin, astemizol, gatifloksazin, moksifloksazin, sisaprid, lityum, sibutramin)\\n Diğer antipsikotik ilaçlar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n4/93. FLUANXOL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLUANXOL'ü her zaman doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoz, hastalığın şiddetine bağlıdır ve buna göre oldukça değişebilir.\\nTavsiye edilen doz:\\nYetişkinler\\nBaşlangıç dozu genellikle günde 3 mg ve 15 mg arasındadır.\\nBu doz aşamalı olarak günde 30 mg'a çıkarılabilir. Bazı hastalarda oldukça yüksek dozlar gerekebilir.\\nDevam dozu genellikle günde 6 mg ila 21 mg arasıdır. Uygulama yolu ve metodu:\\nFLUANXOL yiyeceklerle veya aç karnına kullanılabilir.\\nTabletleri su ile yutunuz. Çiğnemeyiniz.\\nTedavinin başlangıcında FLUANXOL günde 2 veya 3 ayrı doz olarak kullanılmalıdır. Tedavinin devamında FLUANXOL günde tek doz olarak kullanılabilir. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanımı:\\nFLUANXOL'ün bu hasta grubunda kullanımı tavsiye edilmez.Yaşlılarda kullanımı (65 yaş üstü):\\nYaşlılara genellikle en düşük tedavi dozu uygulanır.\\nCiddi yan etkilere yol açabileceğinden FLUANXOL'ün demansa (bunama) bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda kullanılması tavsiye edilmez (bkz.FLUANXOL'ü aşağıdaki durumlardaDİKKATLİ KULLANINIZ Özel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer şikayetleri olan hastalara genellikle en düşük tedavi dozu uygulanır.Böbrek yetmezliği:\\nFLUANXOL, böbrek işlevi azalmış hastalara olağan dozlarda verilebilir.Tedavi süresi\\nPsikoz için kullanılan diğer ilaçlarda olduğu gibi iyileşmeyi hissetmeniz birkaç haftayı bulabilir.\\nTedavinizin ne kadar süreceğine doktorunuz karar verecektir. Doktorunuz reçetelediği sürece tabletleri kullanmaya devam ediniz. Altta yatan hastalık uzun süre devam edebilir. Tedavinizeçok erken son verirseniz hastalığınız yeniden ortaya çıkabilir.\\nDoktorunuzla konuşmadan ilacınızın dozunu asla değiştirmeyiniz.\\n5/9\\nEğer FLUANXOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUANXOL kullandıysanız\\nFLUANXOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir hasta kullanmışsa, doktorunuzla konuşunuz veya derhal en yakın hastanenin acil servisinebaşvurunuz.\\nHerhangi bir rahatsızlık veya zehirlenme bulgusu olmasa da bunu yapmalısınız. Doktor veya hastaneye giderken FLUANXOL kutusunu birlikte götürünüz.\\nAşırı doz bulguları arasında şunlar bulunabilir:\\n Sersemlik\\n Bilinç kaybı\\n Kas hareketleri veya sertliği\\n Kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar)\\n Düşük tansiyon, zayıf nabız, hızlı kalp atışı, solgunluk, huzursuzluk\\n Yüksek veya düşük vücut sıcaklığı\\n Kalbi etkilediği bilinen ilaçlarla birlikte FLUANXOL aşırı dozda alındığında, kalpatışında düzensizlik, yavaşlama gibi kalp atımı değişiklikleri görülebilir.\\n Semptomatik (belirtilere yönelik tedavi) ve destekleyici tedavi doktorunuz veyahemşireniz tarafından başlatılacaktır.FLUANXOL'ü kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu her zamanki saatinde almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanınız yakınsa, atladığınız dozu almanıza gerek yoktur. Sadece birsonraki dozu almanız gerektiği zamanda alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLUANXOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKendinizi daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz söylemediği sürece, FLUANXOL kullanmayı bırakmayınız.\\nEğer, bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLUANXOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir, ancak bunlar herkeste görülmeyebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerle sıklığı tahmin edilemiyor.\\n6/9Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastaneye başvurunuz:\\nYaygın olmayan:\\n Ağız ve dilde olağan dışı hareketler (bu durum tardif diskinezi olarak bilinen bir durumunerken belirtisi olabilir).\\nÇok seyrek:\\n Yüksek ateş, kaslarda olağan dışı sertlik ve özellikle terleme ve hızlı kalp atımıyla birlikteseyreden bilinç bozukluğu; bu bulgular, farklı antipsikotiklerin kullanımıyla bildirilmişolan nöroleptik malign sendrom olarak adlandırılan nadir bir durumun belirtileriolabilir.\\n Deri veya göz akında sararma (bu karaciğerinizin etkilendiğinin ve sarılık durumunun birişareti olabilir).\\n Damarlarda, özellikle bacaklarda trombus (bacakta şişlik, ağrı ve kızarıklığın da dahilolduğu semptomlar), kan damarlarından akciğerlere hareket ederek göğüs ağrısı vesolunumda zorluğa neden olabilir. Bu semptomlardan herhangi biri ile karşılaşırsanızderhal doktorunuza başvurunuz.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nAşağıdaki yan etkiler, tedavinin başlangıcında oldukça belirgin olup, çoğunluğu tedavinin\\ndevamında kaybolabilir.\\nÇok yaygın:\\n Uyuklama (Somnolans), sakin oturamama veya hareketsiz duramama (akatizi), istemsizhareketler (hiperkinezi), yavaş veya azalmış hareketler (hipokinezi)\\n Ağız kuruluğu\\nYaygın:\\n Kalbin hızlı atması (taşikardi), kalbin hızlı, güçlü veya düzensiz attığı hissi (palpitasyon)\\n Tremor, aralıksız kas kasılmalarına bağlı kıvrılmalı (yılanvari) veya tekrarlanan hareketlerveya anormal duruş (distoni), sersemlik, baş ağrısı, dikkat dağınıklığı\\n Göze yakın cisimlere odaklanmakta güçlük (akomodasyon bozukluğu), görüşanormallikleri\\n Nefes almada güçlük veya ağrı (dispne)\\n Tükürük salgısında artış, kabızlık, kusma, sindirim problemleri veya üst karın merkezlirahatsızlık hissi (dispepsi), ishal\\n İdrar yapma bozukluğu, idrar yapamama (idrar tutukluğu)\\n Terlemede artış (hiperhidroz), kaşıntı (pruritis)\\n Kas ağrısı (miyalji)\\n İştah artışı, kilo artışı\\n Yorgunluk, güçsüzlük (asteni)\\n7/9\\n Uykusuzluk (insomnia), depresyon, endişeli olma hali, ajitasyon, cinsel dürtü azalması(libido azalması)\\nYaygın olmayan:\\n Sarsıntılı hareketler (diskinezi), parkinsonizm, konuşma bozukluğu, konvülsiyon\\n Gözün dairesel hareketi (okülojirasyon)\\n Karın ağrısı, bulantı, gaz\\n Döküntü, ışığa hassasiyete bağlı cilt reaksiyonu (fotosensitivite reaksiyonu), egzema veyacilt iltihabı (dermatit)\\n Kas sertliği\\n İştah azalması\\n Düşük kan basıncı (hipotansiyon), ateş basması\\n Anormal karaciğer fonksiyon testleri\\n Cinsel sorunlar (boşalmada gecikme, sertleşme problemleri)\\n Kafa karışıklığı hali\\nSeyrek:\\n Düşük kan pulcuğu sayısı (trombositopeni), düşük beyaz kan hücresi sayısı (nötropeni),düşük beyaz kan hücresi sayısı (lökopeni), kemik iliği zehirlenmesi (agranülositoz)\\n Kanda prolaktin düzeyi artışı (hiperprolaktinemi)\\n Yüksek kan şekeri (hiperglisemi), bozulmuş glukoz toleransı\\n Aşırı duyarlılık (hipersensitivite), akut sistemik ve şiddetli alerjik reaksiyon (anaflaktikreaksiyon)\\n Erkekte memelerde büyüme (jinekomasti), aşırı süt üretimi (galaktore), adet görmeme(amenore).\\nFlupentiksol dihidroklorür (FLUANXOL'ün etkin maddesi) benzeri etki mekanizması olan\\ndiğer ilaçlarda da görüldüğü üzere, aşağıdaki yan etkiler seyrek olarak bildirilmiştir:\\n Düzensiz kalp atımları, QT uzaması (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilenbir durum), EKG'de (elektrokardiyogram: kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta)değişiklikler, ventriküler aritmiler (kalp karıncıklarından kaynaklanan düzensiz kalpatımları), ventriküler fibrilasyon (kalpte yaşamı tehdit eden atım bozukluğu), ventrikülertaşikardi (kalp karıncıklarından kaynaklanan kalp atımının hızlanması) (Torsades dePointes)\\nSeyrek vakalarda, düzensiz kalp atışları (aritmi) ani ölümlere neden olabilir.\\nYaşlı, demansı (bunaması) olan kişilerde antipsikotik alan hastalar, antipsikotik almayanlar ile\\nkarşılaştırıldığında ölüm vakalarında artış bildirilmiştir.\\nEğer yan etkiler ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan\\netki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n8/9\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FLUANXOL'ün saklanması\\nFLUANXOL 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUANXOL 'ü kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade eder.\\nRuhsat sahibi:Lundbeck İlaç Tic. Ltd. Şti.\\nFSM Mah. Poligon Cad. Buyaka 2 Sitesi No:8 1.Blok Kat:7 34771 Ümraniye / İstanbul\\nÜretim yeri:Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIS SALIMLI TABLET , Etken: İndepamid | \\nFlubest SR 1,5 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar » Tiyazidler Hariç Low-ceiling Diüretik İlaçlar » Sülfonamid İlaçlar » İndapamidKULLANMA TALİMATI\\nFLUBEST SR 1.5 mg Uzatılmış Salınımlı Tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:1.5 mg İndapamid.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat, Hidroksipropilmetil selüloz 4000cps, Magnezyum steareat, PVP K-30, Aerosil 200, Opadry Y-1 7000 (kaplama maddesi içeriği; Hipromellose, titanyum dioksit (E 171), macrogol/polietilen glikol)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan once bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz,\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL FLUBEST SR nedir ve ne için kullanılır?\\n2.FLUBEST SR*ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUBEST SR nasıl kullanılır?\\n4, Olası yan etkiler nelerdir?\\n5, FLUBESTSR*m saklanması\\nBaşbklan yer almaktadır.\\n1. FLUBEST SR nedir ve ne için kullandır?\\nFLUBEST SR film kaplı tablet, yuvarlak, beyaz, sürekli salım sağlayan 30 tabletlik blister ambalajda bulunmaktadır. FLUBEST SR esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetelenmiştir. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve indapamid aktif maddesini içerir. İndapamid diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktannı arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktannı çok az arttırmaktadır.\\nFLUBEST SR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n- Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara aşın duyarlılığınız (alerjik),\\n- Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n- Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığımz varsa (karaciğer\\nyetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlannda bozulma),\\n- Hipokalemi varsa (çok düşük kan potasyum seviyesi).\\nFLUBEST SR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- Karaciğer hasarları durumunda,\\n- Diyabet,\\n-Gut,\\n- Kalp ritim bozukluğu veya Böbrek bozuklukları.\\n- Paratiroid bezesinin düzgün çalıştığını kontrol etmeniz gerekirse.\\nDaha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz.\\nKandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kontrol etmek için doktorunuz kan tetkikleri isteyebilir.\\nBu ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında pozitif reaksiyon verebilir. Sporcularda dikkatli olunması gerekir.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizİn için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLUBEST SR'm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLUBEST SR'ı aç veya tok kamına alabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLUBEST SR kullanımı hamilelik döneminde tavsiye edilmemektedir. Hamilelik döneminde oluşan ödemin tedavisinde kesinlikle kullanılmamalıdır.\\nHamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geçilmelidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLUBEST SR anne sütüne geçme nedeniyle emzirme döneminde kullamiması tavsiye edilmez.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLUBEST SR'ın uyancı etkisi yoktur ancak tedavi başlangıcında veya doz artınldığmda kan basıncının düşmesine bağlı olarak başdönmesi veya yorgunluk oluşabilir. Bu nedenle, araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.\\nFLUBEST SR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ilaç 99.500 mg laktoz içermektedir. Doktorunuz tarafından bazı şeker türlerine karşı duyarlılığınız veya alerjiniz olduğu belirtilmişse veya şeker hastalığınız (diyabet) varsa bu ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLUBEST SR Lityum ile birlikte kullanılmaz (depresyon tedavisinde kullamlan bir ilaç).\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Kalp ritim bozukluklan için kullamlan ilaçlar (örn. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid, dijitalis)\\n Depresyon, anksiyete, şizofren gibi zihinsel hastalıklann tedavisinde kullamlan ilaçlar (örn. imipramin gibi trisiklik antidepresanlar, nöroleptikler, antipsikotikler..)\\n Bepridil (angina pektoris tedavisinde)\\n Kisaprid, diphemanil (gastro-intestinal bozukluklann tedavisinde kullanılır),\\n Sparfloksasin, moksifloksasin (enfeksiyon tedavi edici antibiyotik)\\n Halofantrin (bazı sıtma türlerinin tedavisinde)\\n Pentamidin (pnömoni tedavisinde)\\n Mizolastin (saman nezlesi gibi aleıjik reaksiyon tedavisinde kullanılır)\\n Ağn kesici olarak kullanılan steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlar (örn. ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn. aspirin)\\n Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) ihibitörleri (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)\\n Ağızdan alınan kortikosteroidler (ciddi astım veya romatoid artrit hastalığında kullamlır)\\n Uyancı (stimülan) laksatifler\\n Baklofen (multiple skleroz -MS- gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde)\\n Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, amilorid, triamteren), potasyum tuzlan\\n Metformin (diyabet hastalığında kullanılır)\\n İyot içeren kontrast madde (X-ışmIan ile yapılan testler)\\n Kalsiyum tabletleri veya diğer kalsiyum takviyeleri\\nOtoimmün bozukluklann tedavisinde veya organ nakli ameliyatlanndan sonra reddedilmeyi önlemek amacıyla, veya ciddi romatizma ve dermatolojik hastalıklann tedavisinde kullanılan immünosüpresanlar (örn. siklosporin, takrolimus veya diğer ilaçlar)\\n Tetrakozaktid (Crohn hastalığının tedavisinde)\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı, şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nFLUBEST SR'ın önerilen dozu sabah bir tablettir. Diüretik etkisine bağlı olarak gece uykıınuzun bölünmemesi için FLUBEST SR'x sabah almanız önerilir.\\nUygulama yolu ve metodu\\nFLUBEST SR ağız yoluyla alınır.\\nTableti yeterli miktarda su ile çiğnemeden ve kırmadan yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları: Yaşlılarda kullanımı\\nEğer böbrek fonksiyonları normal veya çok az derecede bozuk ise yaşlı hastalar FLUBEST SR ile tedavi edilebilir.\\nÇocuklarda kullanımı\\nFLUBEST SR'ın çocuklar ve ergenler tarafmdan kullanılması tavsiye edilmemektedir.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nCiddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.\\nDoktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nEğer FLUBEST SR'm etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanu^ gerekenden daha fazla FLUBEST SR kullandıysanız\\nFLUBEST SR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nYüksek miktarda alınan FLUBEST SR mide bulantısı, kusma, düşük kan basıncı, kramplar, başdönmesi, uyku hali, şaşkınlık ve böbrekler tarafından üretilen idrar miktannda değişiklik gibi etkiler görülebilir.\\nFLUBEST SR'ı kullanmayı unutursanız\\nUnuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz.\\nİlacınızı her gün kullanmalısınız. Düzenli kullamidığında tedavi daha etkili olacaktır. FLUBEST SR ile tedavi sonlandınidığmdaki oluşabilecek etkiler\\nHipertansiyon tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Tedavi kesildiğinde kan basıncı tekrar yükselecektir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUBEST SR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek ; 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nKan ve lenfatik sistem hastalıkları:\\nÇok seyrek:\\n- Trombositopeni gibi kan hücrelerinde değişiklik (derinin kolayca morarması ve burun kanaması),\\n- Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma - açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı ve diğer gribal semptomlar),\\n- Anemi (kansızlık),\\nSinir sistemi hastalıkları;\\nSeyrek: baş dönmesi, başağnsı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya kanncalanma).\\nKardiyak hastalıkan:\\nÇok seyrek: Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı.\\nGastrointestinal hastahkları;\\nYaygın olmayan: kusma\\nSeyrek: Mide bulantısı, kabızlık, ağız kuruluğu\\nÇok seyrek: Pankreatit (pankreas iltihaplanması - üst kannda ağn ile sonuçlanır). Hepato-bilier hastalıkları:\\nÇok seyrek: Karaciğer fonksiyonlannda bozulma. Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlanndaki bozulma).\\nBöbrek ve idrar hastalıkları:\\nÇok seyrek: böbrek yetmezliği.\\nDeri ve derialtı doku hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Deride alleijik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce aleijik veya asmatik reaksiyon belirtileri olan kişilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar).\\nÇok seyrek:\\n- Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonlan. Yüzün, dudaklann, ağızm, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde, şiddetli kaşınma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşınız.\\n- Sistemik lupus eritematöz veya skleroderma gibi kollajen vasküler (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız varsa bu daha kötü olabilir.\\n- Güneş veya UVA ışmlanna hassasiyet.\\nLaboratuvar parametreleri:\\nLaboratuvar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametelerde değişiklik görülebilir:\\n Kanda postasyum tuzu seviyesinin düşmesi - kas zayıflamasına neden olabilir.\\n Kanda sodyum tuzu seviyesinin düşmesi - su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir.\\n Ürik asitde yükselme - gut hastalığına (eklemlerde ağn - özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalığınız varsa bu durum kötüleşebilir.\\n Diyabeti olan hastalann kan şekerinde yükselme.\\n Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme.\\nEğer bu yan etkiler ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLUBEST SR'm saklanması\\nÇocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, 15-25°C de ve nemden korunarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUBEST SR'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilen ayın son gününe kadar geçerlidir.\\nRuhsat Sahibi:ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.\\nEski Büyükdere Caddesi Dilaver Sokak No:4\\n34418 Oto Sanayi - 4. Levent/İSTANBUL\\nüretim Yeri:ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.\\nİkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II.Kısım No:228 34306 İkitelli - İstanbul\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUCAN 150 MG 1 KAPSUL , Etken: Flukonazol | \\nFlucan 150 Mg Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLUCAN® 150 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her kapsül 150 mg flukonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\n_yüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUCAN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FLUCAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUCAN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUCAN'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUCAN nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUCAN, Mavi 1 numara kapsül içinde beyaz toz içerir. 1, 2, 6, 8 ve 12 kapsüllük ambalajlarda sunulmaktadır.\\nFLUCAN, antifungal adı verilen ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür.\\nFLUCAN, mantarların neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır ve ayrıca kandidal mantar enfeksiyonu kapmanızı engellemek için de kullanılabilir. Mantar enfeksiyonlarının enyaygın nedeni,Candidaadı verilen bir mayadır.\\nFLUCAN yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır:\\n- Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu)\\n- Koksidioidomikoz (vadi humması olarak bilinen, akciğerleriniz yoluyla vücudunuza girenmantarın neden olduğu bir hastalıktır)\\n- Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında(örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar\\n- Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen mantar enfeksiyonu)\\n- Genital pamukçuk (kadında veya erkekte cinsel organın mantar enfeksiyonu)\\n- Deri enfeksiyonları (örn. atlet ayağı adı verilen ayak mantarı, saçkıran, kasık mantarı, tırnakmantarı)\\nFLUCAN yetişkinlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır:\\n- Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önlemede\\n- Mukozal pamukçukların tekrarlanmasını önlemede\\n- Vajinal pamukçuk tekrarlanmasını önlemede\\n-Candidaadlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminizzayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa)\\nFLUCAN yaşları 0-17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır:\\n- Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen enfeksiyon)\\n-Candidaadı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında(örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar\\n- Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu)\\nFLUCAN yaşları 0-17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır:\\n- Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminizzayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa)\\n- Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme2. FLUCAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLUCAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Aşağıdakilere alerjik reaksiyonunuz olduysa:\\n- Flukonazol veya FLUCAN'ın içerisinde bulunan herhangi bir bileşene\\n- Mantar enfeksiyonu tedavi etmek için aldığınız diğer ilaçlara\\nBelirtiler, kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğunu kapsayabilir.\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız\\n Mide rahatsızlıklarında kullanılan sisaprid alıyorsanız\\n Şizofreni (bir çeşit psikiyatrik hastalık) hastasıysanız ve şizofreni, psikotik depresyon gibipsikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili (antipsikotik) ilaç olan pimozid alıyorsanız\\n Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız\\n Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotik olan eritromisin alıyorsanız.\\n Karaciğerde bir enzim olan CY3A4 tarafından yıkılmayan fakat kalbin elektriksel etkinliğine\\nait kayıtta (EKG) QT aralığını uzattığı bilinen eşzamanlı ilaç alıyorsanız.\\n Günde 400 mg'dan fazla flukonazol ile birlikte terfenadin içeren ve alerji tedavisinde kullanılanbir ilaç alıyorsanız.FLUCAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa\\n Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa\\n Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse\\n Nefes almada güçlük gelişirse\\n Toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonlarıgelişirse tedavi sonlandırılmalıdır. Özellikle AİDS hastası iseniz şiddetli deri reaksiyonlarıgösterme eğilimi daha yüksektir.\\n Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT uzamasına sebep olabilecek durumlar sizdemevcutsa.\\n Flukonazol ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız (bakınız diğer ilaçlar ile birlikte kullanım)\\n Kortizol gibi bazı steroid hormonların yeterli miktarda üretilmediği böbrek üstü beziyetmezliği belirtileri sizde mevcutsa (kronik veya uzun süreli yorgunluk, kas zayıflığı, iştahazalması, kilo kaybı, karın ağrısı)\\n Düzensiz kalp atışının (aritmi) tedavisinde kullanılan bir ilaç olan amiodaron kullanıyorsanız.\\n Kızarıklık, kaşıntı gibi ciddi cilt reaksiyonu ya da soyulması ve/veya ağız yaraları gelişirse.\\n Tinea kapitis (saçlı deride çocukluk döneminde sık görülen bir mantar enfeksiyonu) tedavisigörüyorsanız.\\nFlukonazol tedavisi ile ilişkili olarak eozinofili ile birlikte ilaç reaksiyonu ve sistemik semptomlar (DRESS sendromu) dahil ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan bu ciddi ciltreaksiyonlarıyla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, FLUCAN kullanmayı bırakınızve derhal tıbbi yardım isteyiniz.\\nAlternatif mantar enfeksiyonu tedavisi gerekebileceğinden mantar enfeksiyonu düzelmezse doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLUCAN'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLUCAN'ı yiyeceklerle birlikte veya bağımsız olarak alabilirsiniz.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz söylemedikçe FLUCAN kullanmamalısınız. Bu ilacı alırken veya en son alınan dozdan sonraki 1hafta içerisinde hamile kalırsanız, doktorunuzla temasa geçiniz.\\nHamileliğin ilk üç ayında kullanılan flukonazol, düşük riskini arttırabilir. İlk üç ayda düşük dozlarda alınan FLUCAN, bebeğin kemiklerini ve/veya kaslarını etkileyen doğum anormalileri iledoğma riskini biraz artırabilir.\\nHamileliğin ilk 3 ayında FLUCAN'ın günlük 400-800 mg uzun süreli kullanımı bebekte doğuştan anomali riskini arttırabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nFLUCAN anne sütüne geçmektedir. 150 mg'a kadar tek doz FLUCAN aldıktan sonra emzirmeye devam edebilirsiniz. Eğer daha yüksek dozlarda ve tekrarlı olarak FLUCAN kullanıyorsanızemzirmeyiniz.\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanırken, ara sıra baş dönmesini de içeren sersemlik hali veya nöbet ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır.FLUCAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlar FLUCAN ile alınmamaları gerektiğinden, derhal doktorunuza bildiriniz.\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol içeren bir ilaçalıyorsanız\\n Mide bozulması için kullanılan sisaprid içeren bir ilaç alıyorsanız\\n Şizofreni hastasıysanız ve antipsikotik ilaç olan pimozid içeren bir ilaç alıyorsanız\\n Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız\\n Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotik olan eritromisin alıyorsanız\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. FLUCAN ile etkileşim gösterebilecek bazı ilaçlar şunlardır, bu tıbbi ürünler ile birlikte kullanımı ilaçların halaistenen etkiye sahip olup olmadığını kontrol etmek için izleme ve doz ayarlaması gerektirir:\\n Enfeksiyonlara yönelik antibiyotik olan rifampisin veya rifabutin\\n Atopik egzama olarak da bilinen atopik dermatit tedavisinde kullanılan abrositinib\\nAnestezide kullanılan alfentanil, fentanil\\nDepresyon tedavisinde kullanılan amitriptilin ve nortriptilin Ciddi mantar hastalıkları için kullanılan amfoterisin B, vorikonazolKan pıhtılarını önlemek için kan incelten varfarin (veya benzer ilaçlar)\\nUyumanıza yardımcı olan veya kaygı, endişeye karşı midazolam, triazolam gibi benzodiazepinler\\nSara hastalığı nöbetlerini kontrol altına almak için kullanılan fenitoin, karbamazepin\\nKan basıncını düşürücü olan ve bazı kalp hastalıklarında da kullanılan nifedipin, isradipin,\\namlodipin, verapamil ve felodipin gibi kalsiyum kanal blokörler\\nKan basıncını düşürücü olan losartan\\nYumurtalık kanseri tedavisinde kullanılan olaparib\\nOrgan nakli reddini önlemek için siklosporin, takrolimus, everolimus, sirolimus ve çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan siklosfosfamid, vinka alkaloidleri (vinkristin, vinblastin)Sıtma tedavisinde kullanılan halofantrin\\nSelekoksib, naproksen, lornoksikam, meloksikam, diklofenak, ibuprofen, flurbiprofen gibi\\nağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ve atorvastatin, simvastatin veya fluvastatin gibi lipid\\nbozuklukları için kullanılan ilaçlar\\nEroin bağımlılığının tedavisinde kullanılan metadon\\nDoğum kontrol ilaçları\\nAkut organ reddi ve antiinflamasyon için kullanılan prednizon (steroid)\\nİnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) ile enfekte olan hastalarda kullanılan AZT olarak da bilinen zidovudin ve AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan sakinavir, klorpropamid,glibenklamid, glipizid veya tolbutamid gibi şeker hastalığı ilaçlarıAstımı kontrol etmek için kullanılan teofilinRomatoid artrit tedavisinde kullanılan tofasitinib\\nHiponatremi (kanınızdaki düşük sodyum seviyeleri) tedavisinde veya böbrek fonksiyonlarındaki azalmayı yavaşlatmak için kullanılan tolvaptanA Vitamini\\nKistik fibroz tedavisinde kullanılan ivakaftor (yalnız ya da diğer ilaçlar ile kombine)\\nDüzensiz kalp atışının (aritmi) tedavisinde kullanılan amiodaron\\nİdrar söktürücü olarak kullanılan hidroklorotiyazid\\nKan kanseri tedavisinde kullanılan ibrutinib\\nŞizofreni tedavisinde kullanılan lurasidon\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLUCAN nasıl kullanılır?\\n\\n\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n\\n\\n\\nDurum\\nDoz\\n\\nKriptokokal menenjit\\nİlk gün 400 mg, sonra günde bir kez 200 mg ila 400 mg olmak üzere 6 ile 8hafta boyunca veya gerektiğinde dahauzun süre. Bazen doz 800 mg'a kadararttırılabilir.\\n\\nKriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit(Kriptokokal menenjit)\\nHekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez200 mg\\n\\nVadi humması(Koksidioidomikozis)tedavisi\\n11 aydan 24 aya kadar (Gerekiyorsa daha uzun süre) günde 1 kez 200 mgila 400 mg'dır. Bazen doz 800 mg'akadar arttırılır.\\n\\nKandida türü mantarların neden olduğu iç organların mantar enfeksiyonlarının tedavisi\\nİlk gün 800 mg, hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde400 mg'dır.\\n\\nAğız, boğaz ve takma diş kaynaklı ağız yarasını etkileyen mukozal enfeksiyonları tedavisi\\nİlk gün 200 mg - 400 mg'dır. Sonra hekim tarafından tedavisonlandırılıncaya kadar günde bir kez100 mg - 200 mg'dır.\\n\\nMukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.)\\nHekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar 7-30 günboyunca günde bir kez 50 mg - 400mg'dır.\\n\\nBoğazda tekrarlayan, ağız iç tabakasını etkileyen mukozal enfeksiyonların tedavisi\\nEnfeksiyon riski altındayken, günde bir kez 100 mg - 200 mg veya haftada3 kez 200 mg'dır.\\n\\nCinsel organlardaki mantar hastalıkları tedavisinde\\nTek doz olarak 150 mg önerilir\\n\\nTekrarlayan vajinal mantar hastalığının tedavisinde\\nToplam 3 doz için her üç günde bir 150 mg (1., 4. ve 7 günlerde) alınmasınıtakiben; enfeksiyon riski altındayken 6ay boyunca haftada bir kez 150 mg' dir.\\n\\nDeri ve tırnaktaki mantar hastalığı tedavisinde (Onikomikoz)\\nEnfeksiyonun yerine göre, günlük 50 mg ya da haftada 150 mg tek doz yada 1 ile 4 hafta arasında haftada 1 kez300 ile 400 mg (Atlet ayağı için 6haftaya kadar verilebilir, tedavi,enfekte olmamış tırnağın uzayıpenfekte tırnağın yerini almasına kadardevam ettirilmelidir.)\\n\\n\\nKandida'nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sisteminiz zayıf vedüzgün çalışmıyorsa)\\nEnfeksiyon riski altındayken günde bir kez 200 mg - 400 mg'dır\\nDoktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafındandüzenlenecektir. Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nKapsüller bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır. İlacınızı her gün aynı saatlerde almanız en iyisidir.\\nİlacınız aç veya tok karnına alınabilir. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\n12-17 yaş arası çocuklarda kullanım, hekim tarafından reçetelenen doz uygulanır (Yetişkinler ya da çocuklar için doz/uygulama sıklığı).\\n11 yaşından küçük çocuklar için maksimum doz günde 400 mg'dır. Doz, çocuğun kilosuna (kg) göre belirlenmelidir.\\n\\n\\nDurum\\nDoz\\n\\nMukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.)\\nGünde 1 kez 3 mg/kg (Tedavinin ilk gününde 6 mg/kg olarak verilebilir.)\\n\\nKriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit(Kriptokokalmenenjit)ya daKandida türü mantarların neden olduğu iç mantarenfeksiyonları tedavisi\\nGünde 1 kez 6 mg-12 mg/kg\\n\\nKriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit(Kriptokokal menenjit)tekrarlamasını önlemek için\\nGünde 1 kez 6 mg/kg\\n\\nKandida'nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sistemi düzgünçalışmıyorsa)\\nGünde 1 kez 3 mg-12 mg/kg\\n\\n15 - 27 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak 2 günde bir verilir. Maksimum doz, her 48 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır.\\n0 - 14 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak her 3 günde bir verilir. Maksimum doz, her 72 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır.Yaşlılarda kullanımı:\\nBöbrek sorunlarınız yoksa normal yetişkin dozu verilecektir. Böbrek sorunlarınız varsa doktorunuz ilacınızı böbreğin işlevine göre ayarlayacaktır. Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nDoktorunuz, böbrek fonksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi sınırlıdır. Bu nedenle karaciğer bozukluğu olan hastalarda dikkatli biçimde uygulanmalıdır.\\nEğer FLUCAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUCAN kullandıysanız:\\nDoktorunuzun size söylediği miktardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla FLUCAN aldıysanız, kendinizi kötü hissedebilirsiniz. Olası fazla doz kullanımında gerçek olmayan şeyleri görme,duyma, hissetme, düşünme gibi (halüsinasyonlar ve paranoid davranış) bir durum oluşabilir. Budurumda doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz. Sistemik tedavi (destekleyici önlemlerve gerekli durumda mide yıkanması) yeterli olabilir.\\nFLUCAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLUCAN'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer bir dozu almayı unuttuysanız ilacınızı almadığınızı farkettiğiniz zaman hemen alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanına yakınsanız unutulan dozu almayınız.\\nİlacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız var ise doktorunuza veya eczacınıza danışınız.FLUCAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size söylemediği sürece FLUCAN almayı durdurmayınız. FLUCAN almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. FLUCAN kullanımı ileilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUCAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, FLUCAN kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım alın:\\n- Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı ve lenf bezi şişmesi (DRESS sendromu veya ilaca karşı aşırı duyarlılık sendromu)\\nCiddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Eğer burada yazılı olmasa bile herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınızabildiriniz.Aşağıdakilerden biri olursa, FLUCAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma\\n Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme\\n Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaşıntılı kırmızı lekeler\\n Deri döküntüsü\\n Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları (ağzı ve dili de etkileyebilir).\\n AİDS hastasıysanız, FLUCAN dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığınızdaha yüksektir.\\nFLUCAN karaciğerinizi etkileyebilir. Karaciğer problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.\\n Yorgunluk\\n İştah kaybı\\n Kusma\\n Deride veya göz aklarında sararma (sarılık)\\nFLUCAN böbreküstü bezlerinizi ve üretilen steroid hormon seviyesini etkileyebilir. Böbrek problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.\\n Yorgunluk\\n Kas zayıflığı\\n İştah kaybı\\n Kilo kaybı\\n Karın ağrısı\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUCAN'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nEğer yukarıdaki yan etkilerden herhangi biri sizde olursa FLUCAN almayı bırakınız ve derhal doktorunuza haber veriniz.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.\\n100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.\\n1.000 hastada birden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastada birden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Karın ağrısı, midede rahatsızlık, bulantı, kusma, ishal, karaciğer fonksiyonu kan testisonuçlarında artış (alanin aminotransferazda artış, aspartat aminotransferazda artış, kan alkalinfosfatazda artış)\\n DöküntüYaygın olmayan:\\n Soluk renkli deriye, yorgunluğa ve nefes darlığına neden olabilecek kırmızı kan hücrelerisayısında azalma, kansızlık (anemi)\\n İştah azalması\\n Uykusuzluk, uykulu hissetme\\n Nöbetler, sersemlik, odanın döndüğünü hissetme, karıncalanma, iğnelenme veya uyuşma hissi,tat bozukluğu\\n Kabızlık, sindirim bozukluğu, gaz ve ağız kuruluğu\\n Kas ağrısı\\n Karaciğer hasarı, ciltte ve gözlerde sararma (sarılık)\\n Kaşıntı, kurdeşen, terlemede artış, deride kabarcık\\n Yorgunluk, keyifsizlik, güçten düşme, ateşSeyrek:\\n Enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücreleri sayısında ve kanamayı durdurmaya yardımcıkan hücreleri sayısında azalma\\n Düşük trombosit sayısı veya diğer kan hücrelerindeki değişikliklerden kaynaklı deride kızarmaveya morarma\\n Yüksek kolesterol, yüksek trigliserit (kanınızda bazı yağların miktarının yükselmesi)\\n Kan potasyum düzeyinde düşme\\n Titreme\\n Elektrokardiyografi (EKG) bozuklukları, QT uzaması, yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi(torsades de pointes)\\n Nadiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilgili toksisite, karaciğer yetmezliği, karaciğeriltihabı, karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümüveya hasarı\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (alerjisonucu yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere) kabarmayaneden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonlarının, yüz veya dudaklarda şişmeningörüldüğü alerjik reaksiyonlar (bazen ciddi boyutta)\\n Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz), ciltteve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnsonsendromu), ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı(akut yaygın ekzantematöz püstüloz), eksfoliyatif deri hastalıkları, yüzde ödem,\\n Saç dökülmesiBilinmiyor:\\n Ciltte kızarıklık, ateş, şişmiş bezler, bir tip beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve iç organlarda (karaciğer, akciğerler, kalp, böbrekler ve kalın bağırsak) iltihaplanma ile aşırıduyarlılık reaksiyonu (İlaç reaksiyonu veya eozinofili ve sistemik belirtiler ile gözlenen ilaçreaksiyonu (DRESS) ile döküntü)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FLUCAN'ın saklanması\\nFLUCAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUCAN'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul\\nÜretim yeri:Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUDEX SR 1,5 MG 30 FILM TABLET , Etken: Indapamid | \\nFludex SR 1.5mg Sürekli Salım Sağlayan tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar » Tiyazidler Hariç Low-ceiling Diüretik İlaçlar » Sülfonamid İlaçlar » İndapamidFLUDEX SR 1.5 mg sürekli salım sağlayan film kaplı tablet.\\nAğız yoluyla alınır.\\nEtkin madde: 1.5mg İndapamid.\\nYardımcı maddeler:Titanyum dioksit, gliserol, hipromelloz, polietilen glikol 6000 (makrogol 6000), povidon, anhidr kolloidal silis, magnezyum stearat ve laktoz içermektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında_yüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu kullanma talimatında:\\n1. FLUDEXSR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLUDEXSR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUDEXSR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUDEXSR'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. FLUDEX SR nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUDEX SR film kaplı tablet, yuvarlak, beyaz, sürekli salım sağlayan 30 tabletlik blister ambalajda bulunmaktadır. FLUDEX SR esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetelenmiştir. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve indapamid atkif maddesini içerir. İndapamid diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.\\n2. FLUDEX SR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLUDEX SR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n- Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığınız (alerjik),\\n- Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n- Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma),\\n- Hipokalemi varsa (çok düşük kan potasyum seviyesi).\\nFLUDEX SR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- Karaciğer hasarları durumunda,\\n- Diyabet,\\n- Gut,\\n- Kalp ritim bozukluğu veya Böbrek bozuklukları.\\n- Paratiroid bezesinin düzgün çalıştığını kontrol etmeniz gerekirse.\\nDaha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyeseniz doktorunuza söyleyiniz.\\nKandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kontrol etmek için doktorunuz kan tetkikleri isteyebilir.\\nBu ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında pozitif reaksiyon verebilir.\\nSporcularda dikkatli olunması gerekir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız\\nFLUDEX SR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLUDEX SR'ı aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLUDEX SR kullanımı hamilelik döneminde tavsiye edilmemektedir. Hamilelik döneminde oluşan ödemin tedavisinde kesinlikle kullanılmamalıdır.\\nHamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geçilmelidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz doktorunuza veya\\neczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nFLUDEX SR anne sütüne geçme nedeniyle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLUDEX SR'ın uyarıcı etkisi yoktur ancak tedavi başlangıcında veya doz artırıldığında kan basıncının düşmesine bağlı olarak başdönmesi veya yorgunluk oluşabilir. Bu nedenle, araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.\\nFLUDEX SR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bigiler\\nBu ilaç 124.5 mg laktoz içermektedir. Doktorunuz tarafından bazı şeker türlerine karşı duyarlılığınız veya alerjiniz olduğu belirtilmişse veya şeker hastalığınız (diyabet) varsa bu ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLUDEX SR Lityum ile birlikte kullanılmaz (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Kalp ritim bozuklukları için kullanılan ilaçlar (örn. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid, dijitalis)\\n Depresyon, anksiyete, şizofren gibi zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. imipramin gibi trisiklik antidepresanlar, nöroleptikler, antipsikotikler.. )\\n Bepridil (angina pektoris tedavisinde)\\n Kisaprid, diphemanil (gastro-intestinal bozuklukların tedavisinde kullanılır),\\n Sparfloksasin, moksifloksasin (enfeksiyon tedavi edici antibiyotik)\\n Halofantrin (bazı sıtma türlerinin tedavisinde)\\n Pentamidin (pnömoni tedavisinde)\\n Mizolastin (saman nezlesi gibi alerjik reaksiyon tedavisinde kullanılır)\\n Ağrı kesici olarak kullanılan steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlar (örn. ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn. aspirin)\\n Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) ihibitörleri (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)\\n Ağızdan alınan kortikosteroidler (ciddi astım veya romatoid artrit hastalığında kullanılır)\\n Uyarıcı (stimülan) laksatifler\\n Baklofen (multiple skleroz -MS- gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde)\\n Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, amilorid, triamteren), potasyum tuzları\\n Metformin (diyabet hastalığında kullanılır)\\n İyot içeren kontrast madde (X-ışınları ile yapılan testler)\\n Kalsiyum tabletleri veya diğer kalsiyum takviyeleri\\n Otoimmün bozuklukların tedavisinde veya organ nakli ameliyatlarından sonra reddedilmeyi önlemek amacıyla, veya ciddi romatizma ve dermatolojik hastalıkların tedavisinde kullanılan immünosüpresanlar (örn. siklosporin, takrolimus veya diğer ilaçlar)\\n Tetrakozaktid (Crohn hastalığının tedavisinde)\\nEğer reçeteli v^-ya reçetesiz herhangi bir ilacı, şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLUDEX SR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nFLUDEX SR'ın önerilen dozu sabah bir tablettir. Diüretik etkisine bağlı olarak gece\\nuykunuzun bölünmemesi için FLUDEX SR'ı sabah almanız önerilir.\\nUygulama yolu ve metodu\\nFLUDEX SR ağız yoluyla alınır.\\nTableti yeterli miktarda su ile çiğnemeden ve kırmadan yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları: Yaşlılarda kullanımı\\nEğer böbrek fonksiyonları normal veya çok az derecede bozuk ise yaşlı hastalar FLUDEX SR ile tedavi edilebilir.\\nÇocuklarda kullanımı\\nFLUDEX SR'ın çocuklar ve ergenler tarafından kullanılması tavsiye edilmemektedir.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nCiddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nEğer FLUDEX SR'ın etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLUDEX SR kullandıysanız\\nFLUDEX SR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nYüksek miktarda alınan FLUDEX SR mide bulantısı, kusma, düşük kan basıncı, kramplar, başdönmesi, uyku hali, şaşkınlık ve böbrekler tarafından üretilen idrar miktarında değişiklik gibi etkiler görülebilir.\\nFLUDEX SR'ı kullanmayı unutursanız\\nUnuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz.\\nİlacınızı her gün kullanmalısınız. Düzenli kullanıldığında tedavi daha etkili olacaktır.\\nFLUDEX SR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nHipertansiyon tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Tedavi kesildiğinde kan basıncı tekrar yükselecektir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUDEX SR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nKan ve lenfatik sistem hastalıkları:\\nÇok seyrek:\\n- Trombositopeni gibi kan hücrelerinde değişiklik (derinin kolayca morarması ve burun kanaması),\\n- Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma - açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı ve diğer gribal semptomlar),\\n- Anemi (kansızlık),\\nSinir sistemi hastalıkları:\\nSeyrek: baş dönmesi, başağrısı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma).\\nKardiyak hastalıkarı:\\nÇok seyrek: Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı.\\nGastrointestinal hastalıkları:\\nYaygın olmayan: kusma\\nSeyrek: Mide bulantısı, kabızlık, ağız kuruluğu\\nÇok seyrek: Pankreatit (pankreas iltihaplanması - üst karında ağrı ile sonuçlanır).\\nHepato-bilier hastalıkları:\\nÇok seyrek: Karaciğer fonksiyonlarında bozulma. Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma).\\nBöbrek ve idrar hastalıkları:\\nÇok seyrek: böbrek yetmezliği.\\nDeri ve derialtı doku hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Deride allerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon belirtileri olan kişilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar).\\nÇok seyrek:\\n- Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, dudakların, ağızın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde, şiddetli kaşınma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşınız.\\n- Sistemik lupus eritematöz veya skleroderma gibi kollajen vasküler (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız varsa bu daha kötü olabilir.\\n- Güneş veya UVA ışınlarına hassasiyet.\\nLaboratuvar parametreleri:\\nLaboratuvar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametelerde değişiklik görülebilir:\\n Kanda postasyum tuzu seviyesinin düşmesi - kas zayıflamasına neden olabilir.\\n Kanda sodyum tuzu seviyesinin düşmesi - su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir.\\n Ürik asitde yükselme - gut hastalığına (eklemlerde ağrı - özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalığınız varsa bu durum kötüleşebilir.\\n Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme.\\n Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme.\\nEğer bu yan ektiler ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLUDEX SR'ın saklanması\\nÇocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, 30°C altında oda sıcaklığında ve nemden koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUDEX SR'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilen ayın son gününe kadar geçerlidir.\\nRuhsat Sahibi :LES LABORATOIRES SERVIER - FRANSA lisansı ile,\\nServier İlaç ve Araştırma A.Ş.\\nBeybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 28 Kat: 22-23-24\\n34398 Maslak, İstanbul\\nTel: 0212 329 14 00, Faks: 0212 290 20 30\\nÜretici: Les Laboratoires Servier Industrie\\n905, Route De Saran, 45520 Gidy FRANSA\\nBu Kullanma Talimatı......................tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUDIN 2,5 MG 30 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUJECT 100 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUKOL 100MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON , Etken: Flukonazol | \\nFlukol 100mg/50ml Iv İnfüzyonluk Çözelti İçeren F... Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antimikotik İlaçlar » Sistemik Antimikotikler » Triazol Türevleri » FlukonazolKULLANMA TALİMATIFLUKOL 100 MG/50 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON (50 ML) Damar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her şişede 100 mg flukonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçele edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.FLUKOLnedir ve ne için kullanılır?\\n2FLUKOLJü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUKOLnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUKOL'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUKOL nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUKOL berrak, renksiz çözelti, damar içi kullanım standartlarına uyum göstermelidir. Berrak, nötr cam şişelerde olmalıdır.\\nFLUKOL, antifungal adı verilen bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür.\\nFLUKOL, mayalar dahil mantarlardan kaynaklanan enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca, mantar enfeksiyonu kapmanızı önlemek için de kullanılabilir. Mantar enfeksiyonlarınınen yaygın nedeniCandidaadı verilen bir mayadır.\\nBu ilaç size doktorunuz tarafından aşağıdaki mantar enfeksiyon türlerini tedavi etmek için verilebilir.\\n Mukozal pamukçuk, ağızda veya boğazda enfeksiyon. Normal veya bağışıklık fonksiyonlarıbozulmuş hastalar tedavi edilebilir.\\n Deri enfeksiyonları - örn. Ayak mantarı, mantar hastalığı, kaşıntı.\\n Aşağıdakilerden kaynaklanan iç (sistemik) fungal enfeksiyonlar:\\n Kan dolaşımı, vücut organları (örn. kalp, akciğerler),karın zarı, kalbin içini örten bir sırayassı epitel dokudan oluşan zar, göz veya idrar yolunda bulunanCandida\\nCryptococcııs,öm. menenjit ve akciğer ve deri gibi diğer bölgelerdeki enfeksiyonlar\\n Bağışıklık sistemi yeterli hastalarda, gelişen sistemik mantar hastalıklarında\\nAşağıdakiler için de size FLUKOL verilebilir.\\n Bir mantar enfeksiyonu kapmanızı önlemek (bağışıklık sisteminiz düzgün çalışmıyorsa). Habishastalık sebebiyle hücre öldürücü kanserde ilaç tedavisi veya kanserde ışın tedavisi uygulamasısonucu mantar enfeksiyonlara zemin hazırlayan hastalarda mantar enfeksiyonlarınınönlenmesinde.\\nCryptococcus'dan kaynaklanan bir enfeksiyonun geri gelmesini önlemek (AIDS hastalarında)\\nDoktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafındandüzenlenecektir.2. FLUKOL'Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLERFLUKOL'Ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Aşağıdakilere aşırı duyarlılığınız olduysa:\\n FLUKOL'ün herhangi bir bileşenine\\n* Mantar enfeksiyonu tedavi etmek için aldığınız diğer ilaçlara.\\nAşırı duyarlılık belirtileri kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğunu kapsayabilir.\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız\\n Mide bozulması için kullanılan sisaprid alıyorsanız\\n Şizofreni hastasıysanız ve antipsikotik ilaç olan pimozid alıyorsanız\\n Kalp ritim bozukluğu İçin kİnİdİn İçeren ilaç alıyorsanız.FLUKOL'Ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\nKaraciğer veya böbrek sorunlarınız varsa\\n Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse\\n Özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi hastalığınız varsa\\n Potansiyel olarak birden fazla eşzamanlı karaciğeri zedeleyen veya tahriş eden ilaç alıyorsanızve karaciğer dokularınızı öldürecek (hepatik nekroz) altta yatan hastalık oluşursa. Flukonazol ilekaraciğerinizin zedelenmesi veya tahriş olması durumu geri dönüşümlüdür. Tedavi sırasındaciddi karaciğer hasarı oluşması durumuna karşı doktorunuz sizi takip edecektir, gerekirse ilacınızıkesebilir.\\n Toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonlarıgelişirse. Sıvı dolu kabarcık özelliği gösteren bozukluk veya genelde kendiliğinden geçen, el, yüzve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu oluşursa doktorunuztedavinizi kesebilir.\\n Günde 400 mg'dan az terfenadin kullanıyorsanız\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık gelişirse\\n Elektrolit bozukluğunuz varsa\\n Flukonazol ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız\\n Karaciğerde bir enzim olan CY3A4 tarafından yıkılmayan fakat EKG kaydında QT aralığınıuzattığı bilinen eşzamanlı ilaç alıyorsanız\\nFlukonazol dahil bazı azol grubu ilaçlar ile kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT aralığının uzadığı gözlenmiştir.\\n Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa\\nDoğuştan veya belgelenmiş kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum varsa\\n Özellikle kalp yetmezliği olduğunda kalp adalenizde akut, subakut veya kronik hastalığınızvarsa\\n Kalbiniz dakikada 60!dan az atıyorsa (sinüs bradikardisi) varsa\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLUKOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMevcut değil.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tersini söylemedikçe hamilelik esnasında FLUKOL kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nHamilelik esnasında FLUKOL kullanmayınız.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanırken, ara sıra baş dönmesi veya nöbet ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır.FLUKOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLUKOL sodyum içerir. Eğer kontrollü sodyum diyetindeyseniz bunu göz önünde bulundurunuz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLUKOL ile alınmamaları gerektiğinden, derhal doktorunuza bildiriniz.\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız\\n Mide bozulması için kullanılan sisaprid alıyorsanız\\n Şizofreni hastasıysanız ve antipsikotik ilaç olan pimozid alıyorsanız\\n Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız.\\nFLUKOL ile bir antibiyotik olan eritromisinin birlikte kullanımı tavsiye edilmez.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. FLUKOL ile etkileşim gösterebilecek bazı ilaçlar şunlardır, bu tıbbi ürünler ile birlikte kullanımı önlem ve dozayarlaması gerektirir:\\n Anestezide kullanılan alfentanil, fentanil\\n Depresyon tedavisinde kullanılan amitriptilin ve nortriptilin\\n Ciddi mantar hastalıkları için kullanılan Amfotersin B\\n Kan pıhtılarını önlemek için kan incelten varfarin (veya benzer ilaçlar)\\n Bir antibiyotik olan azitromisin\\n Uyumanıza yardımcı olan veya kaygı, endişeye karşı midazolam, triazolam gibibenzodiazepinler\\n Kan basıncını düşürücü olan ve bazı kalp hastalıklarında da kullanılan nifedipin, isradipin,amlodipin ve felodipin gibi kalsiyum kanal blokerler\\n Eklem kireçlenmesi tedavisinde kullanılan selekoksib\\n Kanser tedavisinde kullanılan siklofosfamid\\n Sıtma tedavisinde kullanılan halofantrin\\n Atorvastatin ve simvastatin gibi CYP3A4 ile veya fluvastatin gibi CYP2C9 ile metabolizeedilen, lipid bozuklukları için kullanılan HMG-Co A redüktaz inhibitörleriyle\\n Kan basıncını düşürücü bir ilaç olan losartan\\n Eroin bağımlılığının tedavisinde kullanılan metadon\\n Naproksen, lornoksikam, meloksikam, diklofenak gibi ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar\\n Doğum kontrol ilacı olan oral kontraseptifler\\n Endojen steroidler\\n Akut organ reddi ve antiinflamasyon için kullanılan prednizon\\n AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan sakinavir\\n Çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan vinka alkaloidleri\\n A Vitamini\\n Klorpropamid, glibenklamid, glipizid veya tolbutamid gibi şeker hastalığı ilaçları\\n« Sıvı retansiyonu ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan hidroklorotiazid gibi su tabletleri\\n Sarayı kontrol altına almak için kullanılan fenitoin, karbamazepin\\n Enfeksiyonlara yönelik antibiyotik olan rifampisin veya rifabutin\\n Nakil reddini önlemek için siklosporin veya takrolimus\\n Astımı kontrol etmek için kullanılan teofilin\\n İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) ile enfekte olan hastalarda kullanılan AZT olarak dabilinen zidovudin\\n Halofantrin\\nEğer reçeteii ya da reçetesiz herhangi bir Hacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLUKOL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFlukonazolun günlük dozu mantar enfeksiyonun cinsi ve ciddiyetine bağlı olmalıdır. Tekrarlayan dozlarla tedavi gerektiren enfeksiyon tiplerinde, tedavi klinik parametreler veya laboratuvartestleri aktif mantar enfeksiyonun geçtiğini belirtene kadar devam etmelidir. Yetersiz bir tedavisüresi aktif enfeksiyonun nüksetmesine neden olur. Nüksü önlemek için; AİDS'li ve kriptokoksikmenenjit veya nükseden orofarenjeal kandidiyazis denilen ağız ve yutakta bir tür mantar hastalığıolan hastalarda sıklıkla idame tedavi gerekir.\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlar uygulanabilir:\\n\\n\\nMukozal pamukçuk - doz, enfeksiyonun bulunduğu bölgeye bağlıdır\\n7-14 veya 14-30 gün boyunca günde bir kez 50 mg. Dozlar bazen 100 mg'a artırılır. AİDS hastasıysanız,nüksü önlemek için tam primer kürden sonra haftadatek doz 150 mg verilebilir. Protez kullanımına bağlıatrofık oral mantar hastalığı için mutad flukonazoldozu, proteze uygulanan lokal antiseptik önlemlerlebirlikte 14 gün süreyle günde bir defa 50 mg'dır.\\n\\nMantar deri enfeksiyonları\\n2-4 hafta boyunca günde bir kez 50 mg (Atlet ayağı için 6 haftaya kadar verilebilir)\\n\\nSistemik mantar enfeksiyonlar\\nBirinci günde 400 mg, daha sonra 6-8 hafta boyunca günde bir kez 200-400 mg veya gerekirse daha uzunsüre. AİDS hastasıysanız, doktorunuz nüksüönlemek için tam primer kürden sonra ilacı günde200 mg olarak süresiz kullanabilinir.\\n\\nMantar enfeksiyonu kapmanızı önlemek için\\nEnfeksiyon kapma riskiniz olduğunda, günde bir kez 50-400mg. Sistemik enfeksiyon riskiniz yüksekse,günde bir kez 400 mg'dır. Flukonazol uygulaması,önceden tahmin edilen kandaki parçalı hücresayısında azalma (nötropeni) olan hastalardabaşlangıcından bir kaç gün önce başlamalı venötrofıl sayısı 1000/ mm3 'ün üzerine çıktıktan sonra7 gün daha devam etmelidir.\\n\\nCryptococcus'dan (bir tür mantar enfeksiyonu) kaynaklanan birenfeksiyonun geri gelmesini önlemek\\nSüresiz olarak günde bir kez 100-200mg\\n\\n\\n\\n\\n\\n\\nBağışıklık sistemi yeterli hastalarda, gelişen sistemik mantarhastalıklarında\\nKoksidioidomikozda 11-24 ay, parakoksidioidomikozda 2-17 ay, sporotrikozda 1-16 ay ve histoplazmozda 3-17 ay arasında olmaklabirlikte, her hasta için uygun süre seçilmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDamar yolu ile uygulanır.\\nBu ilaç, size doktorunuz veya hemşireniz tarafından yaklaşık 30 dakika boyunca damarınıza yavaş enjeksiyon (infuzyon) seklinde verilecektir.\\nFLUKOL, bir çözelti olarak tedarik edilir. Daha fazla seyreltilmeyecektir. Bu ilaç, infuzyondan önce başka bir ilaçla karıştırılmamalıdır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\n\\n\\n4 haftalık ila 15 yaş\\nmukozal\\nenfeksiyonlar\\nGünde bir kez 3 mg/kg. İlk günde 6 mg/kg.\\n\\n\\nsistemik fungal enfeksiyonlar\\nGünde bir kez 6-12 mg/kg.\\n\\n\\nfungal\\nenfeksiyonları\\nönleme\\nEnfeksiyon kapma riski bulunduğunda günde bir kez 3-12mg/kg.\\n\\n3-4 haftalık\\nYukarıda belirtilenle aynı doz, fakat 2 günde bir verilir. 2 günde bir maksimum 12 mg/kg dozu.\\n\\n2 haftalıktan küçük\\nYukarıda belirtilenle aynı doz, fakat 3 günde bir verilir. 3 günde bir maksimum 12 mg/kg dozu.\\n\\nÇocuklarda günde maksimum 400 mg dozajı aşılmamalıdır.Yaşlılarda kullanım:\\nNormal yetişkin dozu, böbrek sorunlarınız yoksa verilecektir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nTek bir doz gerektiren tedavide doz ayarlaması gerekmemektedir. Doktorunuz, böbrek enfeksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nMevcut değil.\\nEğer FLUKOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUKOL kullandıysanız:\\nFLU KOL 'ü kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLUKOL'ü kullanmayı unutursanız:\\nBu ilaç size yakın tıbbi gözetim altında verildiğinden dozun atlanması pek olası değildir. Yine de dozun atlandığını düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.FLUKOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size söylemediği sürece FLUKOL almayı durdurmayınız. FLUKOL almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. FLUKOLkullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUKOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.\\nCiddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuza bildiriniz:\\n Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma\\n Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme\\n Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaşıntılı kırmızı lekeler\\n Deri döküntüsü\\n Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları (ağzı ve dili de etkileyebilir).\\n AİDS hastasıysanız, FLUKOL dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığınızdaha yüksektir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastada birden az, fakat 1000 hastada birden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastada birden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastada birden az görülebilir.\\nBilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Karın ağrısı\\n Bulantı\\n Kusma\\n Midede rahatsızlık\\n İshal\\n Gaz\\n Döküntü\\n Yüksek alkalen fosfataz düzeyleri\\n Aspartat aminotransferazda artış\\n Kan alkalin fosfatazda artışYaygın olmayan:\\n Uykusuzluk\\n Uykululuk hali\\n Nöbetler\\n Sersemlik\\n Uyuşma\\n Tat bozukluğu\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)\\n Hazımsızlık, sindirim bozukluğu\\n Gaz ve ağız kuruluğu\\n Safra akışının yavaşlaması veya durması\\n Sarılık\\n Bilirubinde artış\\n Kaşıntı\\n Kurdeşen\\n Terlemede artış\\n Kas ağrısı\\n Yorgunluk\\n Keyifsizlik\\n Güçten düşme\\n AteşSeyrek:\\n Beyaz kan hücreleri sayısında azalma\\n Akyuvar sayısında azalma\\n Kandaki parçalı hücre sayısında azalma\\n Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (alerjisonucu yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere)\\n Yüksek kolesterol\\n Yüksek trigliserit\\n Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi\\n Titreme\\n QT uzaması\\n Yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi (torsade de pointes)\\n Nadiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilgili toksisite\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer iltihabı\\n Sarılık\\n Karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümü veya hasar\\n Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnsonsendromu)\\n Akut yaygın ekzantematöz püstüloz eksfoliyatif deri hastalıkları\\n Yüzde ödem\\n Saç dökülmesiPediyatrik hastalar\\nPediyatrik klinik araştırmalar sırasında kaydedilen advers olay insidansı ve modeli ile laboratuvar anormallikleri, yetişkinlerde görülenlerle karşılaştırılabilir niteliktedir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FLUKOL'ün saklanması\\nFLUKOL 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUKOL'ü kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.\\nKale Mah. Sanayi Cad. No:82 Misinli-ÇORLU/TEKİRDAĞTel: (0282) 675 14 04 Faks: (0282) 675 14 05\\nÜretim Yeri:MEFAR İlaç Sanayi\\nRamazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 Kurtköy PENDİK/İSTANBULTelefon: 0 216 378 44 00Faks: 0 216 378 44 11\\nBu kullanma talimatı 20/02/2014 tarihinde onaylanmıştır.AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nFlukonazol hem oral hem de, dakikada 10 mİ aşmayacak hızda, intravenöz infüzyon şeklinde verilir. Verilme yolu hastanın klinik durumuna bağlıdır. İntravenöz yoldan oral yola geçerkenveya bunun aksini yaparken günlük dozu değiştirmeye gerek yoktur. FLUKOL enjektabl formu%0.9 sodyum klorür solüsyonu içinde formüle edilmiştir ve her 100 mg'ı (50 mİ şişe) 7.5 mmolNa+ ve aynı miktar C1 ihtiva eder. FLUKOL dilüe bir tuz solüsyonu içerdiğinden, sodyum veyasu kısıtlaması gereken hastalarda, mayi uygulama hızına dikkat gösterilmelidir. FLUKOLintravenöz infüzyonu, aşağıdaki uygulama sıvıları ile uyumludur.\\na) %20 Dekstroz\\nb) Ringer solüsyonu\\nc) Hartmann solüsyonu\\nd) Dekstrozda potasyum klorür\\ne) %4.2 Sodyum bikarbonat\\nf) Fizyolojik tuzlu su\\nFLUKOL mevcut bir IV setinden yukardaki mayilerden birisi içinde infüzyon halinde verilebilir. Her ne kadar spesifik bir geçimsizlik gözlenmemişse de, infüzyondan önce her hangi diğer birilaç ile karıştırılması tavsiye edilmez.\\n11\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUKOPOL % 0,9 SODYUM KLORUR IV INFUZYON ICIN COZELTI 50 ML SETSIZ , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUOROURACIL-KOCAK 1000 MG/20 ML IV ENJEKSIYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON , Etken: 5-fluorouracil | \\nFluorouracil-koçak 1000 Mg/20 Ml Iv Enjeksiyon Iç... Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Antimetabolitler » Pirimidin Analogları » FluorourasilKULLANMA TALİMATI\\nFLUOROURACIL-KOÇAK 1000 mg/ 20 mL I.V.Enjeksiyon için Solüsyon İçeren Flakon\\nDamar yoluyla uygulanır.\\n Etkin madde: Her flakon (20 mi içinde) 1000 mg 5-fluorourasil içerir.\\n Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında,doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n7.FLUOROURACIL-KOÇAK nedir ve ne için kullanılır?\\n2.FLUOROURACIL-KOÇAK'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUOROURACIL-KOÇAK nasıl kullanılır?\\n4Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUOROURACIL-KOÇAK 'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. FLUOROURACIL-KOÇAK nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUOROURACIL-KOÇAK, berrak, çok açık sarı renkli bir çözeltidir. 1 adet 20 mVhkamber renkli cam flakonda bulunmaktadır.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK, antimetabolit olarak adlandırılan, tümör hücrelerinin bölünmesini önleyen bir ilaçtır.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK, meme ve barsak kanseri tedavisinde tek başına veya diğer kanser ilaçlan ile birlikte kullanılabilir. Ayrıca mide kanseri, baş ve boyun kanserleri ve pankreas kanseri olan hastalarda etkili olduğu bildirilmiştir.\\n2. FLUOROURACIL-KOÇAK'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLUOROURACIL-KOÇAK'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Fluorourasile veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa\\n Uzun bir hastalık nedeniyle çok zayıf düştüyseniz veya ağır bir enfeksiyon geçiriyorsanız\\n Diğer tedavilerden dolayı kemik iliğiniz hasar gördüyse (radyoterapi-ışın tedavisi-dahil)\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız\\n Bebeğinizi emziriyorsanız\\n Kötü huylu olmayan kanser hastalığınız varsa\\n Brivudin, sorivudin ve analogları olarak adlandırılan ilaçlan kullanıyorsanız\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFLUOROURACIL-KOÇAK, yalnızca kanser ilaçlan kullanımında tecrübeli uzman bir doktor tarafından veya onun sıkı gözetimi altında uygulanmalıdır.\\nEğer;\\n Kanınızda çok sayıda hücre miktarında yüksek oranda azalma olduysa (bunu kontrol etmek için kan testi yapılacaktır). Bu durumda hekiminiz tedaviyi durdurabilir veya sizi hastaneye yatırabilir.\\n Ağzınızda ve/veya midenizde yara, şiddetli ishal, mide veya herhangi bir yerde kanama gelişirse. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir.\\n Tedaviden önceki 30 gün içerisinde önemli bir ameliyat geçirmişseniz\\n Böbrek hastalığınız varsa\\n Sarılık dahil karaciğer hastalığınız varsa\\n Angina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) veya kalp hastalığı hikayeniz varsa. Tedavi sırasında herhangi bir göğüs ağnsı oluşursa doktorunuza söyleyiniz.\\n Dihidropirimidin dehidrogenaz (DPD) enzim aktivitesi yetersizliği veya azalması varsa\\n Antikanser ilaçlarla tedaviden önce yüksek doz radyasyon (ışın) tedavisi aldıysanız\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'm hamilelik ve/veya yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK ile tedavi edilen erkek ve kadınlar tedavi sırasında ve tedavi durdurulduktan sonraki 3. aya kadar uygun doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLUOROURACIL-KOÇAK bulantı ve kusmaya neden olarak dolaylı yoldan araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 115 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKullandığınız bütün ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi veriniz. Aşağıdaki ilaçlar ile birlikte FLUOROURACIL-KOÇAK kullanımı, FLUOROURACIL-KOÇAK'ın veya birlikte kullanılan ilacın etkisini değiştirebilir;\\n Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Metronidazol (antibiyotik)\\n Kalsiyum lökovorin (kalsiyum folinat olarak da bilinir ve kanser tedavisinde kullanılan ilaçların zararlı etkilerini azaltmada kullanılır)\\n Allopurinol (gut tedavisinde kullanılır)\\n Simetidin (mide ülserlerinde kullanılır)\\n Varfarin (kan pıhtılaşmasını önlemede kullanılır)\\n Sorivudin, brivudin (virüslere karşı etkilidir)\\n Fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır)\\n Klozapin (ruhsal hastalıkların tedavisinde kullanılır).\\n Siklofosfamid, vinkristin, sisplatin, doksorubisin (sitotoksik-hücre fonksiyonunu durduran- ilaçlar). Bu ilaçlar ilacınızın yan etkilerini artırabilir\\n Antrasiklinler (kanser tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar). Kalbinizin etkilenme riskini artırabilir\\n Aminofenazon, fenilbutazon (ağrı kesiciler) ve sülfonamid (antibiyotik). Tedavi öncesinde ve tedavi süresince bu ilaçları kullanmamalısınız.\\n Klordiazepoksit (sakinleştirici), disülfram (alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılır), griseofulvin (mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılır) ve izoniazid (tüberküloz tedavisinde kullanılır). Bu ilaçlar ilacınızın etkinliğini artırabilir.\\n Aşılar\\n Mitomisin (kanser tedavisinde kullanılır). İlacınız mitomisin ile uzun süre kombine halde kullanıldığında hemolitik-üremik sendrom (akyuvarlar, kan pıhtılaştıran hücrelerde azalma ve böbrek yetmezliği) diye adlandırılan özel bir yan etki gelişebilir.\\n Kemik iliğini etkileyen diğer ilaçlarla veya radyasyon (ışın tedavisi) ile aynı zamanda alındığında doktorunuz doz ayarlaması yapacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLUOROURACIL-KOÇAK nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSize uygulanacak ilacın dozu genel durumunuza, kilonuza, yakın zamanda ameliyat geçirmiş olup olmadığınıza, böbrek ve karaciğerinizin çalışma durumuna ve kan testi sonuçlarınıza bağlıdır. İlacınızın dozu günde 1 gramı aşmamalıdır. Tedavinizin ilk kürü günlük veya haftalık aralıklarla uygulanabilir. İlerleyen kürler tedaviye vereceğiniz cevaba bağlıdır. Tedaviniz aynı zamanda radyoterapi (ışın tedavisi) ile birlikte olabilir.\\nTedaviniz esnasında ve sonrasında kanınızdaki hücrelerin miktarını kontrol etmek için bazı kan testleri yapılacaktır. Eğer akyuvar (beyaz kan hücreleri) miktarı çok düşük çıkarsa tedavi sonlandırılabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFLUOROURACIL-KOÇAK damar içine uygulanır,\\nFLUOROURACIL-KOÇAK size uygulanmadan önce glukoz çözeltisi veya sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilebilir. Atar ya da toplar damar içine uygulanabilir. Eğer toplar damar içine uygulanacaksa, normal enjeksiyon veya serum yoluyla yavaş uygulama (infıizyon) şeklinde verilebilir. Eğer atar damar içine uygulanacaksa infuzyon şeklinde verilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda FLUOROURACIL-KOÇAK kullanımı için herhangi bir dozaj önerisi yoktur.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda FLUOROURACIL-KOÇAK dozajı erişkinlerde kullanılana benzerdir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz sizin için ilacınızın dozunu ayarlayacaktır\\nEğer FLUOROURACIL-KOÇAK 'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLUOROURACIL-KOÇAK kullandıysanız :\\nFLUOROURACIL-KOÇAK uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulaması muhtemel değildir. Ancak size fazla doz uygulandığını düşünüyorsanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuza haber veriniz.\\nDoz aşımı durumunda, daha fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'ı kullanmayı unutursanız:\\nFLUOROURACIL-KOÇAK uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nFLUOROURACIL-KOÇAK bir uzman doktor denetiminde kullanılacağı için, tedavinizin ne zaman sonlandırılacağma doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun onayı olmadan FLUOROURACIL-KOÇAK tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUOROURACIL-KOÇAK'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FLUOROURACIL-KOÇAK'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Göğüs ağrısı\\n Kanlı veya siyah dışkı\\n Ağızda yara veya ülser gelişmesi\\n Şiddetli aleıjik reaksiyonlar - ani kaşıntılı kızarıklıklar, el, ayak, bilek, yüz, dudaklar, ağız veya boğazda şişme (bu durum yutma ve nefes alma güçlüğüne yol açabilir) ve bilinç kaybı\\n Lökoensefalopati belirtileri (beyin hastalığı) - bitkinlik, kol ve ayaklarda uyum problemleri, düşünme/konuşma güçlüğü, görme/hafıza problemleri, nöbetler, baş ağrısı\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n İshal\\n Kendini hasta hissetmek\\n Saç dökülmesi (özellikle kadınlarda)\\n Cilt problemleri\\n Tırnaklarda değişiklikler\\n Ayaklarda dengesizlik hali\\n Ateş\\n Kalp atımında hızlanma ve nefes darlığı\\n Gözlerde acı ve/veya sulanma, görme değişiklikleri veya ışığa hassasiyet\\n Zihin karışıklığı\\n Avuç içleri ve ayak tabanlarında kızarıklık\\n İlacın uygulandığı damarda acı veya renk değişikliği\\n Burun kanaması\\n Enfeksiyon, kansızlık\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLUOROURACIL-KOÇAK'ın saklanması:\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25° C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak ve ambalajında saklanmalıdır.\\nKullanımdan hemen önce çözelti şişeden çekilmelidir.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK'ı dondurmayınız ya da soğutmayınız.\\nEğer ürün düşük ısıya maruz kalırsa çökeltiler görülebilir. Bu çökeltiler 60° C'de hafif ısıtma ve çalkalamayla çözülebilir. Bu durumda kullanmadan önce vücut sıcaklığına gelecek şekilde soğutulmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUOROURACIL-KOÇAK'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLUOROURACIL-KOÇAK'ı kullanmayınız.\\nArtık ilaçları musluğa ve diğer bir yere dökmeyiniz. Eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul\\nİmal yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı gg.aa.yyyy tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nPozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi:\\nUygun doz ve tedavi rejimi seçimi hastanın genel durumuna, tedavi edilen karsinoma tipine ve FLUOROURACIL-KOÇAK'ın tek başına veya bir başka tedavi ile kombine verilmesine bağlıdır. Başlangıç tedavisi hastanede uygulanmalıdır ve toplam günlük doz 1 gramı aşmamalıdır. Trombosit ve lökosit sayılarının her gün izlenmesi önerilmektedir ve trombosit sayısı 100.000/mm3 veya lökosit sayısı 3000 /mm3,ün altına düşerse tedavi kesilmelidir.\\nŞişmanlık, ödem veya karında asit gibi anormal sıvı birikmesi şekillerinden herhangi biri olmadıkça hastanın gerçek vücut ağırlığına göre doz hesaplanır. Bu durumda ideal vücut ağırlığı, hesaplamada baz olarak kullanılır.\\nAşağıdaki dozajların sadece bir rehber olması amaçlanmıştır.\\nKolorektal karsinom:\\nBaşlangıç tedavisi infiizyon veya enjeksiyon şeklinde olabilir, daha az toksisite nedeniyle infiizyon şeklinde uygulama genelde tercih edilmektedir.\\nİntravenöz infıizyon:\\nVücut ağırlığına göre 15 mg/kg'lık (600 mg/m2) günlük doz, her bir infiizyon için 1 g dan fazla olmayacak şekilde, 300 - 500 mİ %5'lik glukoz çözeltisinde veya %0.9'luk serum fizyolojik içinde sulandırılır ve 4 saatte verilir.\\nBu doz, toksisite ortaya çıkıncaya kadar veya toplam doz 12-15 g'a ulaşıncaya kadar birbirini takip eden günlerde verilir. Günde en fazla 1 g ile bazı hastalar 30 g'a kadar ilaç almışlardır.\\nHematolojik veya gastrointestinal toksisite iyileşinceye kadar tedaviye ara verilmelidir. Alternatif olarak FLUOROURACIL-KOÇAK 24 saat boyunca sürekli infüzyon şeklinde verilebilir.\\nİntravenöz enjeksiyon:\\nİntravenöz enjeksiyonla vücut ağırlığına göre günde 12 mg/kg (480 mg/m2), 3 gün süreyle verilebilir. Herhangi bir toksisite belirtisi olmazsa, hasta 5, 7 ve 9.günlerde ağırlığa göre 6 mg/kg alabilir/alacaktır.\\nİdame tedavisi, haftada bir kez intravenöz enjeksiyonla verilen 5-10 mg/kg (200-400\\n'y\\nmg/m ) dozundan oluşmaktadır.\\nÖrneklemelerin hepsinde, idame tedavisi başlatılmadan önce toksik yan etkiler ortadan kalkmış olmalıdır.\\nMeme kanseri\\nMeme kanseri tedavisinde FLUOROURACIL-KOÇAK metotreksat ve siklofosfamid ile veya doksorubisin ve siklofosfamid ile kombine olarak kullanılabilir.\\nBu şemada, 28 günlük bir tedavi kürünün 1 ve 8. günlerinde intravenöz olarak 10-15 mg/kg (400-600 mg/m2) uygulanır.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK 24 saat sürekli infıizyonla da verilebilir, genel doz 8.25 mg/kg'dır (350 mg/m2).\\nDiğer uygulama yöntemleri İntra-arteriyel infuzyon\\n24 Saat sürekli intra-arteriyel infüzyonla günlük 5-7.5 mg/kg (200-300 mg/m2) verilebilir. Özel durumlarda, primer tümörün veya metastazların tedavisi için bölgesel infuzyon uygulanabilir.\\nUygulama şekli:\\nFLUOROURACIL-KOÇAK, kanser kemoterapötik ajanları kullanımında tecrübeli uzman bir doktor tarafından veya onun sıkı gözetimi altında uygulanmalıdır.\\nFLUOROURACIL-KOÇAK, preperatın güvenli kullanımı konusunda eğitimli profesyoneller tarafından hazırlanmalıdır. Hazırlama işlemi yalnızca aseptik bir kabinde veya sitotoksikler için ayrılmış bir odada yapılmalıdır.\\nPreperatın dökülmesi olasılığına karşı personel, eldiven, yüz maskesi, göz koruyucusu ve atılabilir önlük giymeli ve dökülen materyali bu alanda muhafaza edebilen absorban bir madde ile süpürmelidir. Daha sonra alan temizlenmeli ve kontamine madde sitotoksik atık torbası veya kutusuna aktarılmalı ve insinerasyon için mühürlenmelidir.\\nGebeler ilaca dokunmamalıdır veya ilacı kullanmamalıdır\\nKontaminasyon\\nFLUOROURACIL-KOÇAK iritan bir maddedir, deri ve mukoz membranla temasından kaçınılmalıdır. Deri ve göz ile teması halinde, temas eden alan bol suyla yıkanmalıdır. Derinin acısını iyileştirmek için yumuşak bir krem kullanılabilir. Gözler etkilenirse veya preperat solunur veya yutulursa medikal tavsiye alınmalıdır.\\nHazırlama talimatları\\n Kemoterapötik ilaçlar yalnızca preperatın güvenli kullanımı konusunda eğitimli uzmanlar tarafından uygulanmalıdır.\\n Hazırlama işlemi yalnızca aseptik bir kabinde veya sitotoksikler için ayrılmış bir odada yapılmalıdır.\\n İşlemi gerçekleştiren personel koruyucu elbise, eldiven, yüz maskesi kullanmalıdır.\\n Hamile olan hastane personeli kemoterapötik ilaçlara dokunmamalıdır veya ilacı kullanmamalıdır.\\nÇözücüler\\nFLUOROURACIL-KOÇAK parenteral kullanımdan hemen önce %5'lik glukoz çözeltisinde veya %0.9'luk serum fizyolojik içinde sulandırılır. Kalan çözelti kullanımdan sonra atılmalıdır, çoklu doz yapılmamalıdır.\\nAtılım\\nSitostatiklerin atıkları konusundaki talimatlar geçerlidir.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.\\n9/9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) , Etken: Fluoresein Sodyum | \\nFluosine 500mg/5ml Iv Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLUOSINE® 500mg/5ml IV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:1 ml çözelti 100 mg fluoresein (113,2 mg fluoresein sodyum) içerir.\\nHer 5ml'lik flakon çözelti 500 mg fluoresein (566 mg fluoresein sodyum) içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit (pH ayarı için) ve enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUOSINE nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FLUOSINE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUOSINE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUOSINE'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUOSINE nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUOSINE damar içine uygulanan renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. 5 ml çözelti içeren flakon tekli karton kutuda ve 12 adetlik hastane ambalajında sunulmaktadır. Çözelti kırmızı -turuncu renkli, berrak, partikül içermez.\\nFLUOSINE oftalmik diagnostikler olarak isimlendirilen ilaç grubuna aittir. Etkin maddesi fluoreseindir.\\nFLUOSINE, göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu işlem fluoresein anjiyografisi (damar görüntülemesi) olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonluk çözeltidir. Builaç sadece diagnostik (teşhis amaçlı) kullanım içindir. Herhangi bir durumu tedavi etmek içinkullanılmaz.2. FLUOSINE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLUOSINE 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n fluoresein veya FLUOSINE'in içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz(alerjiniz) var ise\\nEğer fluoresein veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.FLUOSINE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ\\nEğer;\\n kalp hastalığı ya da şeker hastalığı gibi önceden mevcut olan bir rahatsızlığınız varsa,\\n bozulmuş böbrek fonksiyonunuz varsa.Fluoresein anjiyografısi sonrasında kontrastla indüklenennefropati (bozulmuş böbrek fonksiyonu) olabileceği yönünde kanıt düzeyi düşük sınırlı sayıda yayınolduğu için dikkatli olunmalıdır. Anjiyografi testinin sizin için güvenli olup olmadığını öğrenmek içinlütfen doktorunuza danışın. Eğer gerekirse, doktorunuz size daha düşük bir Fluorescite 100 mg/mlenjeksiyonluk çözelti dozu verecektir.\\nbeta-blokör olarak adlandırılan ilaçlardan kullanıyorsanız.Beta blokörler yüksek kanbasıncı tedavisinde ve bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılır veya ayrıca glokom (göztansiyonu) tedavisinde kullanılan göz damlaları içerisinde yer alır. FLUOSINE'e karşı alerjikbir reaksiyon kan basıncında aniden düşüşe neden olabilir. Bu duruma beta-blokör (atenolol,sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol gibi) kullanan hastalarda daha çok rastlanabilir.\\ndaha önce fluoreseine veya FLUOSINE içeriğindeki herhangi bir maddeye karşıreaksiyonunuz oldu ise.FLUOSINE uygulaması gerekli ise bu durumla ilgili doktorunuzubilgilendiriniz.\\ndüşük sodyum diyetindeyseniz. FLUOSINE doz başına 3.15 mmol (72.45 mg) sodyumiçerir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLUOSINE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nÜrün önerildiği şekilde uygulandığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla paylaşınız.\\nHamileyseniz FLUOSINE ancak doktor reçeteye yazdıktan sonra kullanılmalıdır. Deneyimin sınırlı olmasından dolayı, gebelik esnasında FLUORESCİTE kullanımının düşünüldüğü hallerde dikkatliolunmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. FLUOSINE'in etkin maddesi fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu nedenle, FLUOSINE 500mg/5ml IV Enjeksiyonİçin Çözelti İçeren Flakon kullandıktan sonra 7 gün boyunca emzirmeyiniz. Bu süreçte, anne sütüdışarı alınmalı ve atılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nGöz operasyonu sırasında, göz bebeğinizi büyüten göz damlaları uygulanabilir. Bu geçici olarak sizin görüşünüzü ve araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Görüşünüz normale dönünceyekadar araç veya makine kullanmayınız.FLUOSINE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 3.15 mmol sodyum ihtiva eder. Her 5 ml'de 72,45 mg sodyum (sofra tuzunun başlıca bileşeni) içerir. Bu, bir yetişkin için önerilen maksimum günlük beslenme alımının%3,7'sidir, hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n FLUOSINE, bazı kan ve idrar değerlerini 3-4 gün boyunca etkileyebilir.\\n Digoksin, guanetidin ve kinidin (kalp hastalığında kullanılan ilaçlar) gibi ürünler için tedaviedici ilaç izlemesi gerçekleştiriliyorsa dikkat edilmelidir.\\n Organik anyonların (bir tür kimyasal madde grubu) aktif taşınmasını engelleyen veya onlarlayarışan bileşenler (örn. probenesid) fluoreseinin genel davranışını etkileyebilir.\\n FLUOSINE'in beta-blokör ilaçlarla (bir çeşit yüksek tansiyon ilacı) birlikte kullanılması (gözdamlaları dahil) nadiren ciddi anaflaktik reaksiyonları (ani aşırı duyarlılık tepkisi) uyarabilir.Beta-blokör ajanlar vasküler dengelemeyi anaflaktik şoka indirgeyebilir ve kardiyovaskülerkollaps (dolaşım yetmezliğinin sebep olduğu kalp atımlarında yavaşlama, yüzeysel solunumve ileri derecede halsizlik) varlığında adrenalinin etkisini düşürebilir.\\n Etkileşim ihtimalinden sakınmak için diğer çözeltilerin eş zamanlı veya FLUOSINE ile diğerçözeltilerin karıştırılarak kullanılmasından kaçınılmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLUOSINE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLUOSINE'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nFLUOSINE, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nBu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFLUORESCİTE, yaşlı hastalar tarafından erişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nDiyaliz hastalarında dozun yarıya indirilmesi önerilir. Böbrek yetmezliğinde eğer gerekirse, doktorunuz size daha düşük bir FLUORESCİTE dozu verecektir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nÖzel kullanımı yoktur.Uygulama yolu ve metodu:\\nGenellikle 1 flakon FLUOSINE enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLUOSINE, intratekal (beyin-omurilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemelidir.\\nFLUOSINE'in nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız.\\nEğer FLUOSINE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUOSINE kullandıysanız:\\nFLUOSINE sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUOSINE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.1000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nFLUOSINE uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUOSINE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Çok yaygın:\\nBulantıYaygın:\\nBaygınlık (senkop)\\nDamar dışına kan ya da sıvı sızması Karında rahatsızlıkKusmaKaşıntıYaygın olmayan:\\nAşırı duyarlılık Uyuşma (karıncalanma)\\nBaş dönmesi Baş ağrısı\\nToplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu Karın ağrısıÖksürükBoğaz kuruluğuKurdeşen\\nKonuşma bozukluğu Ağrı\\nSıcak hissiSeyrek:\\nŞiddetli alerjik reaksiyon Kalp durması\\nTansiyon düşmesi (hipotansiyon)\\nŞok\\nNefes almada zorluk veya hırıltı (bronşların spazmı)Çok seyrek:\\nAnaflaktik şok Havale (konvülsiyon)\\nGöğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)\\nKalp atım hızının yavaşlaması Kalp atımının hızlanmasıYüksek tansiyon (hipertansiyon)\\nKan damarlarında kramp Kan damarlarında genişlemeBaldır kaslarında krampDolaşım zorluğuDeride kızarıklıkSolgunlukSıcak basmasıSolunum durmasıAkciğerlerde sıvıAstım\\nAzalmış solunum fonksiyonu Gırtlak ödemi\\nNefes alma güçlüğü Burunda ödemAksırmaBilinmiyor:\\nİnme\\nGöğüs ağrısı Bilinç kaybıTitreme\\nDeride anormal veya azalan his DöküntüSoğuk ter dökmeDeride yangıTerlemeÖdem\\nGenel zayıflık\\nMiyokard enfarktüsü (kalp krizi) Boğazda tahrişDeride renk değişikliğiAnormal tat alma hissiÜşümeÖğürme\\nBeyin sapına zayıf kan akışı\\nFLUOSINE enjeksiyonundan sonra tat alma bozukluğu oluşabilir. Cildinizde sarımsı renk değişikliği görülebilir ama genellikle 6 ila 12 saat içinde kaybolur. İdrar parlak, sarı bir renklenme gösterebilirancak, 24 ila 36 saat içinde normal rengine döner.\\nEnjeksiyondan sonra, damar yangısı ve damarda kan pıhtıları meydana gelebilir. Eğer enjeksiyon esnasında çözelti damardan çevredeki dokulara sızarsa, bu deride hasara ve enjeksiyon yerinedamarlarda, sinirlerde ve dokularda yangıya neden olabilir ve şiddetli ağrıya yol açabilir. Eğerenjeksiyon yerinde ağrı veya başka bir problem fark ederseniz bunu doktorunuza söyleyin; bu konudayardımcı olmak amacıyla size ağrı kesici ilaçlar verilmesi veya başka bir tedavi uygulanması gerekliolabilir.\\nDaha önce belirtildiği gibi, fluoreseinin beklenmeyecek ölçüde şiddetli yan etkileri olabilir. Eğer daha önce fluoreseine karşı bir reaksiyon gösterdiyseniz veya alerjiniz (gıda ya da ilaç alerjisi gibi),egzemanız, astımınız ya da saman nezleniz varsa bunların meydana gelmesi ihtimali daha yüksektir.Kan ve idrar testleri\\nFLUORESCITE, uygulamadan sonraki 3 ila 4 gün süresince belirli kan ve idrar değerlerini etkileyebilir. FLUORESCITE aldığınız zaman içerisinde kan, idrar testi ve röntgen çektireceksenizFLUORESCITE kullanmadan önce bunu doktorunuza bildiriniz.Yan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 0008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) 'ne\\nbildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FLUOSINE'in saklanması\\nFLUOSINE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.Dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FLUOSINE'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLUOSINE'i kullanmayınız.\\nEnjeksiyon için çözelti uygulama öncesi partikül veya renk solması açısından görsel kontrol edilmelidir. Çözelti, sadece partikülsüz ve berrak ise kullanılmalıdır.\\nAçılan flakon anında kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihi geçmiş, veya kullanılmayan İlaçları çöpe atmayınız! Çevre, ve Şehircilik ve İklim Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nPharmargus İlaç Araştırması ve Üretim San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.\\nGayrettepe Mahallesi. Yıldız Posta Cad. No:16/24\\n34349 Gayrettepe/Beşiktaş/İstanbul\\nTel: 0212 288 49 06\\nFaks: 0212 274 68 21\\nÜretim yeri:İdol İlaç Dolum San. ve Tic. A.Ş.\\nMaltepe Mahallesi. Davutpaşa Cad. Cebealibey Sok. No:20 34010 T opkapı/Zeytinburnu/İstanbulTel: 0212 449 00 00Faks: 0212 449 00 20\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUPAMID 2,5 MG 60 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUPRONAT 2 MG/2 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (10 FLAKON) , Etken: Flutikazon Propiyonat | \\nFlupronat 2 Mg/2 Ml Nebulizasyon Süspansiyonu Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLUPRONAT® 2 mg/2 mL nebülizasyon süspansiyonu Nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir.\\nEtkin madde:Her bir 2 mL'lik tek dozluk flakon 2 mg flutikazon propiyonat içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum klorür, tween 20, sorbitan monolaurat, monosodyum fosfatdihidrat, dibazik sodyum fosfat anhidrus, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUPRONAT nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FLUPRONAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUPRONAT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUPRONAT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUPRONAT nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUPRONAT, flutikazon propiyonat içerir. Flutikazon propiyonat kortikosteroidler (steroidler olarak da adlandırılır) adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir ve yan (iltihap,enflamasyon) giderici etkisi olduğundan, akciğerlerdeki hava yollarının duvarlarında oluşanşişme ve hassasiyeti azaltarak nefes alıp verme sorunlarını rahatlatır.\\nFLUPRONAT düzenli tedavi gereken hastalarda astım ataklarının önlenmesine yardımcı olur. Bu nedenle önleyici olarak da adlandırılır. Düzenli olarak her gün kullanılması gerekir.\\nFLUPRONAT, nefes darlığı hissettiğiniz ani astım ataklarının tedavisinde kullanılmaz.\\n Ani atakları tedavi için farklı bir ilaç kullanılır ('kurtarıcı' adı verilir)\\nBirden fazla ilaç kullanıyorsanız, ilaçlarınızı karıştırmamak için dikkat ediniz.\\nFLUPRONAT Nebülizasyon Süspansiyonu, her uygulamada 2 mg flutikazon propiyonat\\nBelge Dcsağjayatfflakönfgraa ^sûnu^aktad^^ı^adet 2 ml®Fik dftşük'^yoğtehlukrü^^^etf^eff^ek'tdbziük\\nflakon şeklinde kullanma talimatı ile beraber sunulmaktadır.\\nFLUPRONAT, bazı sporcular tarafından suistimal edilen ve tablet veya enjeksiyon yoluyla alınan anabolik steroidler gibi steroidlerle karıştırılmamalıdır.2. FLUPRONAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLUPRONAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Flutikazon propiyonata veya FLUPRONAT'ın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.FLUPRONAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronkodilatör (bronş genişletici) kullanımınıartırdıysanız doktorunuza bildiriniz; bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.\\n Astımınız ani ve ilerleyen şekilde kötüleştiyse doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n FLUPRONAT doz uygulaması ardından aniden hırıltılı solunumda artış ile kendinigösteren bronş spazmı ortaya çıkabilir. FLUPRONAT'ı hemen kesip doktorunuzuarayınız.\\n FLUPRONAT özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında, içerdiğikortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzdeyuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi),Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler), adrenalsupresyon (böbreküstü bezinden hormon salınımının baskılanması), çocuk ve ergenlerdebüyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göziçi basıncının artması (glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivite (aşırı veyoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe),depresyon (ruhsal çöküntü) ya da agresyonu (saldırganlık) (özellikle çocuklarda) içerenruhsal ya da davranışsal etkiler gibi sistemik etkilere yol açabilir.\\n Uzun süredir yüksek dozda inhale steroid kullanıyorsanız trafik kazası ya da ameliyatöncesi gibi stresli durumlarda ilave steroidler kullanmanız gerekebilir. Doktorunuz budönemde size ilave steroid vermeye karar verebilir.\\n Uzun süredir FLUPRONAT Nebül de dahil olmak üzere yüksek doz steroidkullanıyorsanız, doktorunuza danışmadan ilacınızı aniden kesmeyiniz. Tedaviyi anidendurdurmanız kendinizi iyi hissetmemenize neden olabilir ve kusma, uyuşukluk, midebulantısı, baş ağrısı, yorgunluk, iştahsızlık, düşük kan şekeri seviyesi, bilinç bulanıklığıve nöbetler gibi semptomlara neden olabilir.\\n FLUPRONAT, çocuklarda büyüme geriliğine yol açabilir, bu nedenle uzun süre kullanançocukların boyu düzenli olarak izlenmelidir. Büyüme yavaşlar ise, dozun azaltılmasıamacıyla doktorunuz tedaviyi gözden geçirecek ve astım kontrolünü etkili biçimdesağlayan en düşük doza düşürecektir.\\n FLUPRONAT tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan anidenkesilmemelidir.\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBelge Do\\nFLUPRONAT kan şekeri seviyesini artırabilir; bu nedenle şeker hastalığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\nVerem (akciğer tüberkülozu) hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz; tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\nKronik obstrüktif akciğer hastalığınız (KOAH) varsa ve KOAH tedavisi için onaylı bir formülasyonda flutikazon propiyonat kullanıyorsanız, pnömoni olarak bilinen akciğerenfeksiyonu geliştirme riskiniz artabilir. Bu rahatsızlığın belirtileri için 4. Olası yanetkiler nelerdir? bölümüne bakınız. Bu belirtilerden herhangi biri sizde geliştiyse derhaldoktorunuzu bilgilendiriniz.\\nFLUPRONAT 2 mg/2 mL Nebülizasyon Süspansiyonu KOAH tedavisi için endike değildir.\\nKısa etkili kurtarıcı bronkodilatör (hava yolu genişletici) tedavisinin etkisinin azaldığını hissettiğinizde veya normalden daha fazla inhalasyona ihtiyaç duyduğunuzdadoktorunuza danışınız.\\nŞiddetli astım düzenli tıbbi tedavi gerektirir. Belirtileriniz aniden kötüleşirse hemen doktorunuza danışınız.\\nFLUPRONAT'ı acil durumlarda enjeksiyonla verilen veya ağızdan alınan steroidlerin yerine kullanmayınız.\\nKlinik durumunuz kötüleşirse dozu veya uygulama sıklığını artırmayınız, ne yapmanız gerektiğini doktorunuza danışınız.\\nFLUPRONAT'ı steroid tabletler ile birlikte kullanıyorsanız veya yakın zamanda steroid tablet kullanımını bıraktıysanız FLUPRONAT kullanmadan önce doktorunuz, hemşirenizveya eczacınız ile konuşunuz. Her iki durumda da doktorunuz aksini söyleyene kadaryanınızda steroid uyarı kartı taşımanız gerekmektedir.\\nSistemik kortikosteroid tedavisinden inhale FLUPRONAT tedavisine geçirildikten sonra, yanınızda astım ataklarının kötüleşmesi, göğüs enfeksiyonu, majör hastalık, cerrahi vetravma gibi stres dönemlerinde ek tedaviye ihtiyaç duyabileceğinizi gösteren bir uyarıkartı taşıyınız.\\nSistemik kortikosteroid tedavisinden, inhale tedaviye geçirildiğinizde saman nezlesi (alerjik rinit) veya egzema gibi alerjiler ortaya çıkabilir. Doktorunuz bu alerjileri tedavietmek için bazı ilaçlar kullanmanızı isteyebilir.\\nBulanık görme veya görme bozuklukları yaşarsanız doktorunuzla iletişime geçiniz. FLUPRONAT'ın, bir yüz maskesi ile uzun süreli kullanımda meydana gelebilecek yüzderisinde doku kaybı nedeniyle oluşan değişiklik olasılığını önlemek için bir ağızlıkaracılığıyla uygulanması tavsiye edilmektedir.\\nEğer yüz maskesi kullanıyorsanız cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya kulanım sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.\\nBazı durumlarda, inhale flutikazon propiyonatın diğer ilaçlarla birlikte kullanımı uygun olmayabilir (örneğin, bazı İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü (HIV) ilaçları veya oralantifungal (mantar önleyici) ilaçlar).Eğer 'ritonavir' olarak adlandırılan bir ilacıkullanıyorsanız, doktorunuza danışmadan inhale flutikazon propiyonat\\nI II I! BUbelge, güvenlıi elektronikıimza ile«imzalanmıetır.ı ı -ı «i ı\\nkufcma:^isınjz.sKgfldiismgldilârıfiiz da dahileoampalarüsz:efie,:/doktsruyneuzutrhagng\\ıi^teçl:arı\\nBelge Do\\nkullandığınız konusunda bilgilendirmeniz gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLUPRONAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan hamilelik sırasında sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan emzirme döneminde sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız.Araç ve makine kullanımı\\nFLUPRONAT'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki oluşturması beklenmez.FLUPRONAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLUPRONAT'ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı alerjiniz yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer;\\n FLUPRONAT'ın etkisini artırabilecek 'proteaz inhibitörü' olarak bilinen ve virüsenfeksiyonlarına karşı kullanılan bir ilaç (örn.ritonavir) veya kobisistat içeren ilaçlar(insan immün yetmezlik virüsü (HIV) tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız (bu ilaçlarıkullanıyorsanız doktorunuz sizi yakından takip etmek isteyebilir),\\n Mantar enfeksiyonlarının tedavisine yönelik bir ilaç (ketokonazol gibi) kullanıyorsanızdoktorunuzu bilgilendiriniz; tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.\\nBu ifadeler belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünler için de geçerlidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n\\nBelge Do Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys3. FLUPRONAT nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler ve 16 yaşın üzerindeki ergenlerde: Günde 2 kez 500 - 2000 mikrogram*\\n* 1 adet 0,5 mg/2 mL nebülizasyon süspansiyonu: 500 mcg flutikazon propiyonat,\\n1 adet 2 mg/2 mL nebülizasyon süspansiyonu: 2000 mcg flutikazon propiyonat içerir.Uygulama yolu ve metodu:\\nBu ilacın etki etmesi birkaç gün sürebilir ve ilacınızı düzenli kullanmanız çok önemlidir\\nİlacınızın etkisi 4-7 günde ortaya çıkmaya başlar, ancak daha önceden nefesle birlikte akciğerlere çekilen bir kortikosteroid kullanmamış olanlarda 24 saat içinde belirli bir düzelmegörülebilir.\\nFLUPRONAT'ı bir jet nebülizer ile aerosol şeklinde doktorunuzun talimatlarına uygun olarak kullanınız.\\nİlacın verilmesini etkileyen birçok faktör olduğundan nebülizer cihazının üreticisi tarafından tavsiye edilen kullanma talimatlarına uyunuz.\\nİlaç nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir, bu nedenle bir ağızlık yardımıyla uygulanması tavsiye edilir.\\nEğer yüz maskesi kullanmanız gerekiyorsa ilacı burnunuzdan da çekme ihtimali olduğundan dikkatli olunuz.\\nEğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.\\nBaşlanç dozu astımınızın ne kadar kötü olduğuna bağlıdır, ancak daha sonra durumunuz iyileştikçe doz değişebilir.Sıvının veya nebülizerden çıkan buharın gözünüze gelmesinden sakınınız.Gözlerinizi korumak için gözlük takabilirsiniz.\\nFLUPRONAT Nebülizasyon Süspansiyonu'nun kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması, ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir.FLUPRONAT ağız veya enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır.\\nEğer az miktarda süspansiyon kullanmanız gerekiyorsa veya süspansiyonu uzun süreli bir zamanda almanız gerekiyorsa, FLUPRONAT, kullanılmadan hemen önce sodyum klorürenjeksiyon adlı çözelti ile seyreltilmelidir.\\nDoğru bir uygulama için, lütfen ekli uygulama talimatını dikkatle okuyunuz. Emin değilseniz\\n^*Bu belge, güvenİT ^Ktronık imza ile imzalanmıştır.\\ndoktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n4 - 16 yaş arası çocuklar ve ergenler: Günde 2 kez 1000 mikrogram*\\n* 1 adet FLUPRONAT 0,5 mg/2 mL nebül: 500 mcg flutikazon propiyonat,\\n1 adet FLUPRONAT 2 mg/2 mL nebül: 2000 mcg flutikazon propiyonat içerir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer ve böbrek bozukluğunda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer FLUPRONAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUPRONAT kullandıysanız:\\nFLUPRONAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer size reçete edilen dozdan yanlışlıkla daha yüksek bir doz aldıysanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.FLUPRONAT'ı kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLUPRONAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nFLUPRONAT tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir. Tedaviyi aniden durdurmak kendinizi kötü hissetmenize, kusma, sersemlik,bulantı, baş ağrısı, yorgunluk, iştah kaybı, kan şekerinde düşme ve nöbet gibi belirtilere nedenolabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUPRONAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Eğer aşağıdakilerden biri olursa, FLUPRONAT'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Alerjik reaksiyonlar- belirtileri ciltte döküntü, kızarıklık, kaşıntı veya kurdeşen ya da ürtikerbenzeri kırmızı yaralardır\\n\\nBelge Do#Ciddioaterj^5feata^yoaiar-sbe&ti^ıyutma ve nefesralmarzûKİıuğ^nay nedenoolabtlecttk- yüz,\\ndudak, ağız dil veya boğazda şişme, kaşıntılı döküntü, halsizlik ve sersemlik ve ani dolaşım yetmezliğidir (kollaps).\\nAni hırıltılı nefes alma ve göğüs ağrısı veya gerginliği Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUPRONAT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nNefes almanız veya hırıltılı solunumunuz kötüleşirse mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nNefes darlığınız ve hırıltılı solunumunuz, yeni ilacınızı kullanmanıza karşın, birkaç günde kötüleşirse veya diğer inhale ilacınızın kullanımını artırdığınızı fark ederseniz derhaldoktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu ilacı alan çoğu insan bu ilacın hiçbir soruna yol açmadığını fark eder. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, bazı insanlar bu ilacın yan etkilere neden olduğunu görebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yayn: Yayn:\\nYayn olmayan:\\nSeyrek:\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yayn\\n Ağızda ve boğazda pamukçuk (kandidiyazis)*Yayn\\n Ses kısıklığı*\\n Dil veya boğaz ağrısı\\n Ciltte çürük (kontüzyon)\\n KOAH'lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)\\nFLUPRONAT kullanırken aşağıdaki belirtilerden birisini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:\\n Ateş veya titreme\\n Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik\\n Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış\\n\\nBelge Do Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysYayn olmayan\\n Ciltte alerji (aşırı duyarlılık reaksiyonları)Seyrek\\n Yemek borusunda pamukçuk (Özefajiyal kandidiyaz)*Çok seyrek\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem), solunum belirtileri (nefes darlığı(dispne) ve/veya bronşların daralması (bronkospazm) ve ani alerjik tepkiler (anafilaktikreaksiyonlar)\\n Sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel veleğen kemiklerinde kemik erimesi belirtileri ile görülen bir hastalık (Cushing sendromu),Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler (Cushingoid özellikler)\\n Böbreküstü bezi baskılanması (adrenal supresyon),\\n Uyku bozuklukları\\n Kemik mineral yoğunluğunda azalma\\n Göze perde inmesi (katarakt)\\n Göz içi basıncının artması (glokom)\\n Kan şeker düzeylerinde artış (hiperglisemi)**\\n Genelde çocuklarda,\\n- Büyümede gecikme\\n- Endişe (anksiyete)\\n- Uyku bozuklukları\\n- Aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu (hiperaktivite)\\n- Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite)dahil davranış değişiklikleri (genelde çocuklarda)\\n Tek bir akciğerde hava yollarının geçici olarak daralması (paradoksal bronkospazm)\\n Hazımsızlık (dispepsi)\\n Eklem ağrısı (artralji)Bilinmiyor\\n Ruhsal çöküntü (depresyon), saldırganlık (agresyon) (çoğunlukla çocuklarda)\\n Burun kanaması\\n Bulanık görme\\n*Bazı kişilerde ses kısıklığı, yutma güçlüğü veya ağızda veya boğazda ve nadiren yemek borusunda pamukçuk (kandidiyazis) gelişebilir. FLUPRONAT NebülizasyonSüspansiyonu'un kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması ve her dozdan sonra tükürmekyardımcı olabilir. Bu durumu doktorunuza söyleyiniz, ancak aksi söylenmedikçe tedaviyibırakmayınız.\\n**Çok nadir durumlarda kan şekerinizin miktarında artış (hiperglisemi) olabilir. Eğer şeker hastalığınız varsa kan şekeri seviyenizin daha sık izlenmesi ve genel şeker hastalığı\\n\\ntedavisinde olası bir ayarlama yapılması gerekebilir.\\nBazı hastalarda, özellikle bu tür ilaçları daha yüksek dozlarda alanlarda şu yan etkilere rastlanabilir: yuvarlak yüz, kemik yoğunluğu kaybı, göz sorunları ve çocuklarda büyümeninyavaşlaması. Bazı hastalarda artan morarma görülebilir.\\nÇok nadiren ilacı alan kişi endişeli hissedebilir, uyku bozukluğu yaşayabilir veya artan sinirlilik (özellikle çocuklarda) fark edebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi biri olursa hemen doktorunuzu bilgilendiriniz:\\n FLUPRONAT'ı 7 gün kullandıktan sonra nefes darlığınız veya hırıltılı solunumunuzdüzelmezse veya daha kötüleşirse,\\n Siz veya çocuğunuz solunum yoluyla yüksek doz inhale steroid kullanıyorsanız ve karınağrısı, bulantı, ishal, baş ağrısı veya halsizlik gibi anlaşılmaz belirtileriniz varsa. Bunlarviral enfeksiyon veya mide bozulması durumlarında yaşanabilir. Steroid tedavinizin anidenkesilmemesi önemlidir çünkü aniden kesilmesi astımınızın kötüleşmesine vevücudunuzdaki hormonlarla ilgili sorunlara neden olabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.com.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. FLUPRONAT'ın saklanması\\nFLUPRONAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nDonmaktan ve direkt gün ışığından koruyunuz.\\nNebüller koruyucu ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve açıldıktan sonra 2-8°C'de saklanmak koşulu ile 12 saat içinde kullanılmalıdır.\\nDik konumda muhafaza ediniz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUPRONAT'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, FLUPRONAT'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.RııhsM Sahibi ve ^f^tim YerikNeutec,İnfealsf >İlaçıSan^iavaTic. A.Ş.\\nBelge Do\\nTel: 0 850 201 23 23\\nFaks: 0212 481 61 11\\ne-mail: [email protected]\\nBu kullanma talimatı 25.08.2023 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\nBelge Do Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysUygulama Talimatı\\nTek dozluk flakonları yalnızca, doktorunuzun önereceği uygun bir nebülizator cihazı ile soluyarak (inhalasyon şeklinde) kullanınız. İlacı içmeyiniz veya damar içinden enjeksiyonşeklinde kullanmayınız.\\nFLUPRONAT nebülleri folyo paket içerisinde yer almaktadır. Kullanmaya hazır olana kadar folyo paketi açmayınız.\\nKullanmadan önce flakon içeriğinin iyice karışmış olduğundan emin olmanız önemlidir. Flakonu etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz veçalkalayınız. Bu işlemi flakon içeriği tamamıyla karışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.\\nSeyreltilmesi:\\nDoktorunuz söylemeden nebül içeriğini seyreltmeyiniz.\\n Doktorunuz FLUPRONAT'ı seyreltmenizi söylediyse, nebül içeriğini nebülizer haznesineboşaltınız\\n Doktorunuz belirttiği miktarda enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisini ekleyiniz\\n Nebülizer haznesinin kapağını kapatarak karışmasını sağlamak için hafifçe çalkalayınızSeyreltmenin gerektiği durumlarda yalnızca enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisi kullanınız.\\nKullanımdan sonra\\n Her doz için yeni bir nebül kullanınız. Yeni nebülü sadece kullanmaya hazır olduğunuzdaaçınız. Kullanımdan sonra nebülde sıvı kalırsa, sıvıyla birlikte nebülü atınız. Tekrarkullanmak için saklamayınız.\\n Nebülizer haznesinde çözelti kalırsa bu çözeltiyi atınız.\\n Nebülizer cihazınızı önerildiği şekilde temizleyiniz.\\nAğızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.\\nEğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.\\n1. Nebülizatörü, imalatçısının ya da hekimin talimatları doğrultusunda kullanıma hazırlayınız.\\n\\n\\n2. Tek dozluk bir flakonu şeritten koparınız.\\n\\n\\n\\n\\nŞekil 1\\n3. Tek dozluk flakonu, uç kısmını sertçe bükerek açınız.\\n\\n\\n4. Tek dozluk flakonun içeriğini, nebülizatörün rezervuarına (depo kısmına) sıkarak boşaltınız.\\n5. Nebülizatörün parçalarını birleştirip, önerildiği şekilde inhale ediniz.\\n6. Kullandıktan sonra, rezervuarda kalmış olabilecek solüsyonu atınız ve nebülizatörü,imalatçısının talimatları doğrultusunda temizleyiniz.\\nTek dozluk flakonlar koruyucu madde içermediğinden, mikroplarla bulaşmayı önlemek amacıyla, flakonun açıldıktan hemen sonra kullanılması ve her uygulamada yeni bir flakonunaçılması önem taşımaktadır. Kısmen kullanılmış, açılmış veya hasar görmüş tek dozlukflakonlar atılmalıdır.\\n\\nBelge Do Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUREND %0,25 GARGARA , Etken: Flurbiprofen | \\nFlurend %0.25 Gargara Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » Flurbiprofen\\n\\nKULLANMA TALİMATI\\nFLUREND®0,25 gargara Ağızda çalkalanarak uygulanır.\\nEtkin madde:200 mİ gargara 0,50 g flurbiprofen içerir.\\nYardımcı maddeler:Gliserin, etil alkol (% 96), sorbitol (E 420), kremofor RH40 sakkarin, sodyum hidroksit, sodyum benzoat (E 211), nane esansı, deiyonize su.\\n, sodyum\\n\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI d okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirs\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuzc kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışımveya düşükdoz kullanmayınız.\\nikkatlice\\n'niz.\\nbu ilacı ayüksek\\n\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.FLURENDnedir ve ne için kullanılır?\\n2.FLUREND®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FLUREND® nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FLUREND®f\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLUREND® nedir ve ne için kullanılır?\\nOrofarenjiyal alana bağlı (örn. dişeti iltihaplan, ağız iltihaplan, yutak iltihapları) rahatsızlığı giderici, antiinflamatuar olarak semptomatik tedavide kullanılır. Diş sonrası da koruyucu olarak kullanılır.\\nFLUREND®, 200 mİ bal renkli cam şişede, 15 mL ölçek ile birlikte karton kutu a sunulmaktadır.\\n2. FLUREND®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLUREND®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Flurbiprofene veya ürün formülünde bulunan yardımcı maddelerden herhangi bi: aşın hassasiyetiniz varsa,\\n Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı hassi varsa,\\n Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsa ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlann kullanımına bağlı rinit ya d geçirdiyseniz,\\n Peptik ülseriniz varsa veya bu hastalığı geçirdiyseniz.\\nağrılarda\\nedavileri\\nmbalajda\\nine karşı\\nısiyetiniz\\nisilik ast a ürtiker\\n\\nFLUREND 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFLUREND®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLUREND®'in kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya imzacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLUREND® kullanırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLUREND 'ın araç ve makine kullanımına olan etkisi konusunda çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki ; oluşması beklenmez.\\nFLUREND®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bildiler\\nFLUREND®, sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafııidan bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nFLUREND , her dozunda 10 g'dan daha az gliserin içerir. Gliserine bağlı herhang etki beklenmemektedir.\\ni bir yan dozda\\nFLUREND®, her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nbu\\nBu tıbbi ürün, az miktarda [her dozda 100 mg'dan daha az] etanol (alkol) içerir.\\nFLUREND®, 200 mİ'sinde 0,4 g sodyum benzoat (E211) içermektedir. Deriye, mukoz membranlanna hafif derecede iritandır.\\ngöze ve\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLUREND®, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra flurbiprofenin digoksin, tdjlbutamid ve antiasit ile etkileşimi bir bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLUREND® nasd kullandır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYarım bardak suya 10 mİ gargara solüsyonu ilave edilir ve günde iki veya üç defa çalkalama veya gargara yapılır.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nFLUREND® gargara ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir. Gargara Çaptıktan sonra kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.\\n Değişik yaş grupları\\nPediyatrik popülasyon:\\n12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nGeriyatrik popülasyon:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.\\n Özel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer FLUREND 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLUREND® kullandıysanız\\nFLUREND® den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya kczacı ile konuşunuz.\\nFLUREND®'i kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı kullanmayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunu zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLUREND ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFLUREND® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bulunmamaktadır.\\nlj>ir bilgi\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUREND®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz\\n Hassasiyet bulgulan\\n Lokal iritasyonlar\\nBunlar FLUREND in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLUREND®'in saklanması\\nFLUREND 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra FLURENDkullanmayınü .\\nRuhsat Sahibi: Santa Farma İlaç San. A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Fax: (+90 212) 222 58 89\\nÜretim yeri: Santa Farma İlaç San. A.Ş.\\nSofalıçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edimekapı-İSTANBUL Tel: (+90 212) 534 79 00 Fax: (+90 212) 521 06 44\\nBu kullanma talimatı .../.../...tarihinde onaylanmıştır.\\n4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUREND %0,25 ORAL SPREY.COZELTI (30 ML) , Etken: Flurbiprofen | \\nFlurend % 0.25 Oral Sprey Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » FlurbiprofenKULLANMA TALİMATI\\nFLUREND® % 0,25 oral sprey Ağız içine püskürtülerek uygulanır.\\n Etkin madde: 30 ml oral sprey 0,075 g flurbiprofen içerir.\\n Yardımcı maddeler: Gliserin, etil alkol (% 96), sorbitol (E420), kremofor RH40, sodyum sakkarin, sodyum hidroksit, sodyum benzoat (E211), nane esansı, deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUREND® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLUREND®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUREND® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUREND®'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. FLUREND® nedir ve ne için kullanılır?\\nOrofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihapları, ağız iltihapları, yutak iltihapları) ağrılarda rahatsızlığı giderici, antiinflamatuar olarak semptomatik tedavide kullanılır. Diş tedavileri sonrasında da koruyucu olarak kullanılır.\\nFLUREND®, sprey pompası ile 30 ml'lik plastik beyaz opak şişede ve karton kutu ambalajda takdim edilmektedir.®\\n2. FLUREND 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLUREND®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,\\n Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı hassasiyetiniz varsa,\\n Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik asit ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımına bağlı rinit ya da ürtiker geçirdiyseniz,\\n Peptik ülseriniz varsa veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz.\\nFLUREND®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.®\\nFLUREND 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLUREND®'in kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLUREND® kullanırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLUREND®'in araç ve makine kullanımına etkisi çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşturması beklenmez.®\\nFLUREND 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLUREND®, sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nFLUREND®, her dozunda 10 g'dan daha az gliserin içerir. Bu dozda gliserine karşı herhangi bir etki beklenmemektedir.\\nFLUREND®, her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nBu tıbbi ürün, az miktarda [her dozda 100 mg'dan daha az] etanol (alkol) içerir.\\nFLUREND®, 30 ml'sinde 0,6 g sodyum benzoat (E211) içermektedir. Deriye, göze ve mukoz membranlarına hafif derecede iritandır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLUREND®, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLUREND® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGünde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 2 püskürtme yapılarak uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFLUREND® oral sprey ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları Pediyatrik popülasyon:\\n12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nGeriyatrik popülasyon:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer FLUREND®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLUREND kullandıysanız\\nFLUREND® den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLUREND®'i kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLUREND ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFLUREND® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUREND®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz\\n Hassasiyet bulguları\\n Lokal iritasyonlar\\nBunlar FLUREND®'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLUREND®'in saklanması\\nFLUREND® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra FLUREND® 'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Santa Farma İlaç San. A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Fax: (+90 212) 222 58 89\\nÜretim yeri: Santa Farma İlaç San. A.Ş.\\nSofalıçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edirnekapı-İSTANBUL Tel: (+90 212) 534 79 00 Fax: (+90 212) 521 06 44\\nBu kullanma talimatı 25.12.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLURO-5 DEVA 1000 MG/20 ML IV/IA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON , Etken: 5-Fluorourasil | \\nFluro-5 Deva 1000 mg/20 ml IV/IA Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Antimetabolitler » Pirimidin Analogları » FluorourasilKULLANMA TALİMATI FLURO-5 DEVA 1000 mg/20 mİ I.V./I.A. Enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar yoluyla uygulanır.\\n Etkin madde : 5-fluorourasil 1000.00 mg\\n Yardımcı madde (ler): Sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ila^ve sorular^ınız olursa, lüt^fen dokl^or^unuza v^ey^a eczacınıza danışınım.\\n Bu ilaç kişisel olar^ak sizin için r^eçet^e edilmiştir, başkalarına v^erme^iniz.\\n Bu ilacın kullanımı sır^asında, dokt^or^a v^eya hast^aney^e git^t^iğin^izde dokt^or^unuza bu ilacı kullandığınızı sö^le^iniz.\\n Bu talimatta y^a^ılanlara ay^nen uy^unuz. İla^ç hakkında siz^e ön^erilen do^un dışında y^ü^s^ek v^e^a düşük doz kullanmadınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FLURO-5 DEVA nedir v^e ne için kullanılır ?\\n2. FLUR^O-5 DEVA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLU^O-5 DEVA nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLU^O-5DEVA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FLURO-5 DEVA nedir ve ne için kullanılır?\\nFLURO-5 DEVA, içinde enjeksiyonluk çözelti içeren bir anti kanser ilacıdır. Anti-kanser ilaçları ile tedavi zaman zaman kanser kemoterapisi olarak da adlandırılmaktadır.\\nFLURO-5 DEVA, etkin madde olarak 5-fluorourasil, yardımcı madde olarak ise sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su içermektedir.\\nFLURO-5 DEVA, flakon denilen cam şişelerde ambalajlanmıştır ve şişenin içerisinde 20 ml' lik çözelti bulunmaktadır.\\nFLURO-5 DEVA, özellikle meme ve kolon kanserinde kullanılmaktadır. Bunun yanı sıra birçok yaygın kanser hastalığında da kullanılmaktadır. FLURO-5 DEVA, anti kanser ilaçlarıyla kombine olarak veya radyoterapi ile birlikte kullanılabilir.\\n2. FLURO-5 DEVA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLURO-5 DEVA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n 5-fluorourasile ve FLURO-5 DEVA'nın içindeki maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa.\\n Diğer antineoplastik ajanlarla tedaviden sonra kemik iliği hasarı meydana gelmişse. (radyoterapi de dahil)\\n Uzun bir hastalık dönemi sonrası ciddi güçsüzlük durumunda.\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız.\\n Bebeğinizi emziriyorsanız.\\n Kötü huylu olmayan kanseriniz varsa.\\nFLURO-5 DEVA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Kan hücre sayınızda çok fazla düşüş varsa (Kan testleri ile kontrol edilmesi gerekmektedir.)\\n Böbreklerinizle ilgili probleminiz varsa.\\n Karaciğerinizle ilgili probleminiz varsa (sarılık gibi).\\n Göğüs ağrınız (anjina) veya kalp yetmezliği öykünüz varsa. Tedaviniz sırasında göğüs ağrısı meydana gelmişse doktorunuza bildiriniz.\\n Dihidroprimidin dehidrogenaz (DPD) enzim noksanlığında veya enzim aktivitesinde azalma varsa.\\n Aşağıdaki belirtilen ilaçları kullanıyorsanız;\\nMetotreksat (bir tür anti kanser ilacı)\\nMetronidazole (bir tür antibiyotik)\\nKalsiyum lökoverin (kalsiyum folinat olarak da adlandırılır, anti-kanser ilaçlarının zarar verici etkisini azaltmak için kullanılmaktadır.\\nAllopurinol (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\nSimetidin (mide ülseri tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\nVarfarin (kan pıhtısının tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\nBrivudin, sorivudin ve analogları (antiviral ilaç grubu)\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLURO-5 DEVA hamile kadınlarda ve hamile kalmayı düşünen kişilerde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fa^rk edersen^iz hemen doktorunuza v^ey^a eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFLURO-5 DEVA emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nEmziren anneler FLURO-5 DEVA ile tedavi sırasında anne sütü ile beslemeyi durdurulmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFLURO-5 DEVA'nın araba sürme ya da makine kullanma yeteneğinizi etkileyecek herhangi bir etkisini görürseniz araç ve makina kullanmayınız.\\nFLURO-5 DEVA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 169.05 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAnti kanser ilaçları (siklofosfamid, vinkristin, metotreksat, sisplatin, doksorubisin), bir tür antibiyotik ilaç olan metronidazol, anti kanser ilaçlarının zarar verici etkisini azaltmak için kullanılan lökoverin, kan pıhtısının tedavisinde kullanılan bir ilaç olan varfarin, antiviral ilaçlar (brivudin, sorivudin), gut tedavisinde kullanılan allopurinol, mide ülseri tedavisinde kullanılan simetidin, sara tedavisinde kullanılan bir ilaç olan fenitoin, şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili olan klozapin gibi ilaçları alıyorsanız doktorunuzun bunları bilmesi önemlidir.\\nEğer reçeteliy^a da ı^eçetesiz her^han^i bir ilacı şu anda kullanıy^or^sanız v^ey^a son samanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza v^ey^a eczacınıza bunlar hakkında bilgi verinin.\\n3. FLURO-5 DEVA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Doktorunuz FLURO-5 DEVA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nSize uygun FLURO-5 DEVA dozu hesaplandıktan sonra uzman sağlık personeli tarafından tedaviniz uygulanacaktır.\\nFLURO-5 DEVA, toplardamara enjeksiyon veya infüzyon olarak veya atardamar içine infüzyon şeklinde uygulanmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:FLURO-5 DEVA'nın çocuklarda kullanımına ilişkin güvenilirliği ve etkinliği bilinmediğinden önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:Yaşlılara uygulanan FLURO-5 DEVA dozu yetişkin dozları ile benzerdir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Böbrek ve karaciğer fonksiyonu bozukluklarında doz azaltılmalıdır.\\nEğer FLURO-5 DEVA 'nın etkisinin çok güçlü veya z^a^yıf olduğun^a dair bir izleniminiz \\^ar ise doktorunuz v^eya ecza^cın^ız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLURO-5 DEVA kullandıysanız:\\nFLURO-5 DEVA ile doz aşımına maruz kalmış olan hastalar, en az dört hafta kan değerleri yönden (hematolojik) takip edilmeli ve anomali saptandığında uygun tedavi kullanılmalıdır.\\nFLURO-5 DEVA 'dan kullanmanız gereken^den fazlasını kullanmışsanız bir doktor ı^ey^a eczacı ile konuşunum.\\nFLURO-5 DEVA'yı kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLURO-5 DEVA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe FLURO-5 DEVA'nın dozunu azaltmayınız ya da tedaviyi durdurmayınız. FLURO-5 DEVA tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLURO-5 DEVA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde\\nyan etkiler\\nolabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEnfeksiyonlar ve enfestasyonlar\\nÇok yaygın: İltihap oluşturan mikrobik hastalık (enfeksiyon)\\nYaygın olmayan: Yaygın enfeksiyon (sepsis)\\nKan ve lenf sistemi hastalıkları\\nÇok yaygın: Akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kemik iliğinin baskılanması (miyelosupresyon), kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), kanda granüler lökositlerin normalden az sayıda bulunması (granülositopeni), kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), kansızlık, kandaki tüm hücrelerde azalma (pansitopeni)\\nSeyrek: Beyaz kan hücreleri sayısında azalma (agranülositoz)\\nBağışıklık sistemi hastalıkları\\nÇok yaygın: Bağışıklık sisteminin baskılanması (immünosupresyon)\\nÇok seyrek: Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik reaksiyon), en şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaktik şok)\\nEndokrin hastalıkları\\nSeyrek: Tiroid hormonu artışı (T4 artışı (total tiroksin), T3 artışı (total triiyodotironin)) Metabolizma ve beslenme hastalıkları\\nYaygın olmayan: Kanda ürik asit miktarının yükselmesi (hiperürisemi)\\nPsikiyatrik hastalıkları\\nSeyrek: Zihin karışıklığı (konfüzyon)\\nSinir sistemi hastalıkları\\nSeyrek: Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi), beyin orta kısmında bir bölge olan bazal ganglionların anormal fonksiyonuyla ilgili reaksiyonlar (ekstrapiramidal motor reaksiyonlar), serebellar(beyincikle ilgili) bozukluk, kortikal (korteksle ilgili) bozukluk, göz titremesi (nistagmus), baş ağrısı, baş dönmesi, parkinson benzeri semptomlar, piramidal bulgular, neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması (öfori), lökoensefalopati (yaşamın erken döneminde meydana gelen beyaz cevheri etkileyen bir grup hastalık), konuşma bozuklukları (afazi), konvülsiyon, koma, optik nevrit (sinir iltihabı), kol ve bacaklarda sinir hastalığı (periferal nöropati)\\nGöz hastalıkları\\nYaygın: Gözü koruyan zarın iltihabı (konjuktivit)\\nYaygın olmayan: Aşırı göz yaşı salgılanması (lakrimasyon), göz kapaklarının serbest kısımlarının dışına kıvrılması(ektropiom), şaşılık, bir göz yaşı kanalı hastalığı(dakriostenoz), görsel değişiklikler, göz kapağı iltihabı (blefarit), azalmış görme yeteneği.\\nKardiyak (kalple ilgili) hastalıkları\\nYaygın: Sırt ağrısı, kalp atım sayısının artışı (taşikardi), EKG değişiklikleri, kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı (anjina pektoris)\\nSeyrek: Kalp ritm bozukluğu) aritmi, kalp krizi (miyokard infarktüsü), kalp kası (miyokard) iltihabı, kalp yetmezliği, kalp kası ile ilgili bir hastalık (dilate kardiyomiyopati), kardiyojenik(kalple ilgili) şok, kalp durması, ani kalp ölümü Vasküler hastalıkları\\nSeyrek: Kan damarları iltihabı (vaskülit), Raynaud fenomeni ( soğuğa maruz kalan el ve parmaklarda hissizleşme ve beyaz görünüm), kanla beslenmenin mekanik olarak tıkanmasına bağlı oluşan kansızlık (iskemi)(serebral iskemi, intestinal iskemi, periferal iskemi), damar tıkanıklığı (tromboembolizm)\\nSolunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal (göğüs boşluğunun ortası) hastalıkları\\nYaygın olmayan: Burun kanaması (epistaksis), solunum güçlüğü (dispne), bronşların spazmı (bronkospazm)\\nGastrointestinal (mide barsakla ilgili) hastalıkları\\nÇok yaygın: İshal (diyare), bulantı, kusma, ağız içi iltihabı (stomatit), mukoza iltihabı (mukozit)\\nYaygın olmayan: Gastrointestinal ülserasyon, gastrointestinal kanama Hepato-bilier hastalıkları\\nYaygın olmayan: Karaciğer hücre hasarı\\nSeyrek: Karaciğer nekrozu (hücre ölümü)\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları\\nÇok yaygın: Saç dökülmesi (alopesi), el ayak sendromu\\nYaygın olmayan: Bir cilt hastalığı (dermatit), renk pigmentinin artışı (aşırı pigmentasyon), doku ya da ciltte renk maddesinin azlığı (hipopigmentasyon), tırnaklarda değişiklik (tırnak kaybı da dahil), tırnağın kısmen ya da genel olarak yatağından oynaması (onikoliz), bir tür cilt döküntüsü (ekzantem), cilt kuruluğu, kurdeşen (ürtiker), ışığa duyarlılık (fotosensitivite), radyasyonla ve güneş ışığı ile hasarlanmış deride recall fenomeni.\\nGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklarıÇok yaygın: Ateş, yorgunluk\\nYaygın olmayan: Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (tromboflebit)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız dokt^or^unuzu veya ecza^cın^ızı bilg^ilendiriniz.\\n5. FLURO-5 DEVA'nın Saklanması\\nFLUR^O-5 DEVA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği y^er^lerde v^e ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak ve ambalajında saklayınız.\\nBuzdolabında saklamayınız/dondurmayınız.\\nFLURO-5 DEVA, ilk kez açıldıktan veya sulandırıldıktan sonra tek kullanım içindir.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUR^O-5 DEVA 'yı kullanmadınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında herhangi bir bozukluk fark ederseniz FLURO-5 DEVA'yı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah.Basın Ekspres Cad.\\nNo: 1 34303 Küçükçekmece - İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 Fax: 0 212 697 00 24 e-mail: [email protected]\\nimal Yer^i:\\nDeva Holding A.Ş.\\nDavutpaşa Cad. Cebe Ali Bey Sok. No: 12 Topkapı - İstanbul Tel: 0 212 4825200\\nBu kullanma talimatı 14.03.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. FLURO-5 DEVA flakon, kanser kemoterapisinde uzmanlaşmış hekimler tarafından ya da onların gözetiminde kullanılmalıdır.\\nKontaminasyon:\\n5-fluorourasil irritan bir madde olduğundan deri ve mukoz membranlarla temasından kaçınılmalıdır. Gözler ya da deri ile temas gerçekleştiğinde bu bölgeler bol su ya da serum fizyolojik ile yıkanmalıdır. Ciltteki geçici sızlama için tahriş edici özelliği olmayan bir krem uygulanabilir. Gözle temas halinde veya çözelti yutulmuşsa veya solunmuşsa tıbbi yardım için bir doktora başvurulmalıdır.\\nHazırlama talimatı:\\nFLURO-5 DEVA, kemoterapötik ajanların güvenli kullanımı konusunda eğitim görmüş olan profesyonel kişiler tarafından kullanım için hazırlanabilir. Hazırlık sadece özel bir alanda gerçekleştirilir.\\nİlacın hazırlanması ve enjektöre transferi gibi işlemler aseptik koşullarda, sitotoksikler için ayrılmış özel alanlarda yapılmalı ve bu işlemleri uygulayan personel koruyucu elbise, eldiven, gözlük ve maske kullanmalıdır.\\nHamile personelin bu kemoterapötik ajanların kullanımında görev almamaları önerilir.\\nİmha etme\\nHem tıbbi ürünün artanı hem de seyreltilmek için ya da infüzyon için hazırlanmış çözeltinin tamamı hastanenin sitotoksik maddelere uygulanan standart prosedürlerine göre ve zararlı atıkların imha edilmesi için yürürlükte olan yasal gereklere uygun olarak ortadan kaldırılmalıdır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) , Etken: Fluoresein Sodyum | \\nFlusible 500 Mg/5 Ml Iv Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI FLUSİBLE® 500 mg/5ml I.V. enjeksiyonluk çözeltiDamar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:100 mg/mL fluoresein (113,2 mg fluoresein sodyum) içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum hidroksit ve/veyahidroklorik asit (pH ayarı için) ve enjeksiyonluksu.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUSİBLEnedirve ne için kullanıhr?\\n2. FLUSİBLE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUSİBLEnasılkullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUSİBLE'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUSİBLE nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUSİBLE damar içine uygulanan renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. Her bir karton kutu 1 adet flakon içermektedir.\\nFLUSİBLE, oftalmik diagnostikler olarak isimlendirilen ilaç grubuna aittir. Etkin maddesi fluoreseindir.\\nFLUSİBLE, göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu işlem fluoresein anjiyografisi (damar görüntülemesi) olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonlukçözeltidir. Bu ilaç sadece diagnostik (teşhis amaçlı) kullanım içindir. Herhangi bir durumu tedavietmek için kullanılmaz.2. FLUSİBLE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLUSİBLE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n fluoreseine veya FLUSİBLE'ın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz(alerjiniz) var ise\\nEğer floureseine veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.FLUSİBLE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nkalp hastalığı ya da şeker hastalığı gibi önceden mevcut olan bir rahatsızlığınız varsa,\\nbozulmuş böbrek fonksiyonunuz varsa.Fluoresein anjiyografisi sonrasında kontrastlaindüklenen nefropati (bozulmuş böbrek fonksiyonu) olabileceği yönünde kanıt düzeyi düşüksınırlı sayıda yayın olduğu için dikkatli olunmalıdır. Anjiyografi testinin sizin için güvenli olupolmadığını öğrenmek için lütfen doktorunuza danışın. Eğer gerekirse, doktorunuz size dahadüşük bir FLUSİBLE dozu verecektir.\\nbeta-blokör olarak adlandırılan ilaçlardan kullanıyorsanız.Beta blokörler yüksek kanbasıncı tedavisinde ve bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılır veya ayrıca glokom (göztansiyonu) tedavisinde kullanılan göz damlaları içerisinde yer alır. FLUSİBLE'a karşı alerjikbir reaksiyon kan basıncında aniden düşüşe neden olabilir. Bu duruma beta-blokör (atenolol,sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol gibi) kullanan hastalarda daha çok rastlanabilir.\\ndaha önce fluoreseine veya FLUSİBLE içeriğindeki herhangi bir maddeye karşıreaksiyonunuz oldu ise. FLUSİBLE uygulaması gerekli ise bu durumla ilgili doktorunuzubilgilendiriniz.\\ndüşük sodyum diyetindeyseniz.FLUSİBLE doz başına 11,25 milimol sodyum içerir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLUSİBLE'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nÜrün önerildiği şekilde uygulandığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla paylaşınız.\\nHamileyseniz FLUSİBLE ancak doktor reçeteye yazdıktan sonra kullanılmalıdır. Deneyimin sınırlı olmasından dolayı, gebelik esnasında FLUSİBLE kullanımının düşünüldüğü hallerde dikkatliolunmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. FLUSİBLE'ın etkin maddesi fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu yüzden, FLUSİBLE kullandıktan sonra 7 günboyunca bebeğinizi emzirmeyiniz. Bu süreçte, anne sütü dışarı alınmalı ve atılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nGöz operasyonu sırasında, göz bebeğinizi büyüten göz damlaları uygulanabilir. Bu geçici olarak sizin görüşünüzü ve araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Görüşünüz normaledönünceye kadar araç veya makine kullanmayınız.FLUSİBLE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her bir dozda 11,25 milimol sodyum (sofra tuzunun başlıca bileşeni) içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyeti olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n FLUSİBLE, bazı kan ve idrar değerlerini 3-4 gün boyunca etkileyebilir.\\n Digoksin ve kinidin (kalp hastalığında kullanılan ilaçlar) gibi ürünler için tedavi edici ilaçizlemesi gerçekleştiriliyorsa dikkat edilmelidir.\\n Organik anyonların (bir tür kimyasal madde grubu) aktif taşınmasını engelleyen veya onlarlayarışan bileşenler (örn. probenesit) fluoreseinin genel davranışını etkileyebilir.\\n FLUSİBLE'ın beta-blokör ilaçlarla (bir çeşit yüksek tansiyon ilacı) birlikte kullanılması (gözdamlaları dahil) nadiren ciddi anaflaktik reaksiyonları (ani aşırı duyarlılık tepkisi) uyarabilir.Beta-blokör ajanlar vasküler dengelemeyi anafilaktik şoka indirgeyebilir ve kardiyovaskülerkollaps (dolaşım yetmezliğinin sebep olduğu kalp atımlarında yavaşlama, yüzeysel solunum veileri derecede halsizlik) varlığında adrenalinin etkisini düşürebilir.\\n Etkileşim ihtimalinden sakınmak için diğer çözeltilerin eş zamanlı veya FLUSİBLE ile diğerçözeltilerin karıştırılarak kullanılmasından kaçınılmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLUSİBLE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLUSİBLE'ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nFLUSİBLE, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nGenellikle 1 flakon FLUSİBLE enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLUSİBLE, intratekal (beyin-omirilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemelidir.\\nFLUSİBLE'ın nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nBu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalardakullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nFLUSİBLE, yaşlı hastalar tarafından erişkinlerle aynı dozda kullanılabilir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nDiyaliz hastalarında dozun yarıya indirilmesi önerilir. Böbrek yetmezliğinde eğer gerekirse, doktorunuz size daha düşük bir FLUSİBLE dozu verecektir.Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer FL USİBLE 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUSİBLE kullandıysanız:\\nFLUSİBLE sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.\\nFLUSİBLE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUSİBLE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyorFLUSİBLE uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUSİBLE'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Çok yaygın:\\n BulantıYaygın:\\nBaygınlık (senkop)\\nDamar dışına kan ya da sıvı sızması Karında rahatsızlıkKusmaKaşıntıYaygın olmayan:\\nAşırı duyarlılık Uyuşma (karıncalanma)\\nBaş dönmesi Baş ağrısı\\nToplardamar içinde iltihap oluşumu Karın ağrısıÖksürük\\n Boğaz kuruluğu\\n Kurdeşen\\n Konuşma bozukluğu\\n Ağrı\\nSıcaklık hissiSeyrek:\\n Şiddetli alerjik reaksiyon\\n Kalp durması\\n Tansiyon düşmesi (hipotansiyon)\\n Şok\\n Nefes almada zorluk veya hırıltı (bronşların spazmı)Çok seyrek:\\nAnaflaktik şok Havale (konvülsiyon)\\nGöğüste şiddetli ağrı (angina pektoris) Kalp atım hızının yavaşlamasıKalp atımının hızlanmasıYüksek tansiyon (hipertansiyon)\\nKan damarlarında kramp Kan damarlarında genişlemeBaldır kaslarında krampDolaşım zorluğuDeride kızarıklıkSolgunlukSıcak basmasıSolunum durmasıAkciğerlerde sıvıAstım\\nAzalmış solunum fonksiyonu Gırtlak ödemiNefes alma güçlüğüBurunda ödemAksırmaBilinmiyor:\\n İnme\\n Göğüs ağrısı\\nBilinç kaybı Titreme\\nDeride anormal veya azalan his\\nDöküntü\\nSoğuk ter dökme\\nDeride yangı\\nTerleme\\nÖdem\\nGenel zayıflık\\nMiyokard enfarktüsü (kalp krizi)\\nBoğazda tahriş\\nDeride renk değişikliği\\nAnormal tat alma hissi\\nÜşüme\\nÖğürme\\nBeyin sapına zayıf kan akışı\\nFLUSİBLE uygulandıktan sonra tat almanızda bir değişiklik meydana gelebilir. Deriniz sarımsı bir görünüm alabilir; bu renk değişikliği genellikle 6-12 saat sonrasında kaybolur. İdrarınız da yineparlak sarı bir hale gelebilir; bunun normale dönmesi 24-36 saat sürebilir.\\nEnjeksiyondan sonra, damar yangısı ve damarda kan pıhtıları meydana gelebilir. Eğer enjeksiyon esnasında çözelti damardan çevredeki dokulara sızarsa, bu deride hasara ve enjeksiyon yerine yakındamarlarda, sinirlerde ve dokularda yangıya neden olabilir ve şiddetli ağrıya yol açabilir. Eğerenjeksiyon yerinde ağrı veya başka bir problem fark ederseniz bunu doktorunuza söyleyin; bukonuda yardımcı olmak amacıyla size ağrı kesici ilaçlar verilmesi veya başka bir tedaviuygulanması gerekli olabilir.\\nDaha önce belirtildiği gibi, fluoreseinin beklenmeyecek ölçüde şiddetli yan etkileri olabilir. Eğer daha önce fluoreseine karşı bir reaksiyon gösterdiyseniz veya alerjiniz (gıda ya da ilaç alerjisi gibi),egzamanız, astımınız ya da saman nezleniz varsa bunların meydana gelmesi ihtimali dahayüksektir.Kan ve idrar testleri\\nFLUSİBLE, uygulamadan sonraki 3 ila 4 gün süresince belirli kan ve idrar değerini etkileyebilir. FLUSİBLE aldığınız zaman içerisinde kan, idrar testi ve röntgen çektirecekseniz FLUSİBLEkullanmadan önce bunu doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FLUSİBLE'ın saklanması\\nFLUSİBLE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUSİBLE'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLUSİBLE'ı kullanmayınız.\\nÇözelti uygulama öncesi partikül veya renk solması açısından görsel kontrol edilmelidir. Çözelti, sadece partikülsüz ve berrak ise kullanılmalıdır.\\nFlakon açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nÜretim Yeri:\\nBu kullanma talimatı\\nPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. AŞ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: 0282 675 14 04\\nFaks: 0282 675 14 05\\nAROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: 0282 675 10 06\\nFaks: 0282 675 14 05\\n./_tarihinde onaylanmıştır.\\nK--------------------------------------------------------------------------------------------------------------\\nAŞAĞIDAKİ EK BİLGİLER SADECE BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK UZMANLARINA YÖNELİKTİR:\\nFLUSİBLE yalnızca floresan anjiyografisi uygulama ve yorumlama konusunda teknik uzmanlığa sahip hekimler tarafından uygulanmalıdır.\\nBu ürün sadece intravenöz olarak uygulanır.\\nFiziksel geçimsizlik reaksiyonlarından sakınmak için tıbbi ürünün kullanımından önce ve sonra intravenöz kanüller, sodyum klorür çözeltisi (%0,9) ile yıkanır. Enjeksiyon, 23 gauge kelebek iğnekullanılarak, damar dışına sıvı sızmasından sakınmak için gerekli önlemler alınarak antekubitalvene süratle (normalde saniyede 1 mL tavsiye edilir) uygulanmalıdır. Luminesans genellikle retinave koroidal damarlarda 7 ila 14 saniyede görülür.\\nFluoresein sodyum, ciddi intolerans reaksiyonlarına sebep olabilir. Bu intolerans reaksiyonları, her zaman tahmin edilemez ama daha önce fluoresein enjeksiyonu sonrası bir advers reaksiyon (bulantıve kusma dışındaki semptomlar) deneyimleyen hastalarda, ürtiker, astım, ekzema, alerjik rinitesebep olan yiyecek veya ilaç alerjisi hikayesi olan hastalarda veya bronşiyal astım hikayesi olanhastalarda oluşması daha sıktır. İntradermal deri testleri, bu intolerans reaksiyonlarını tahminetmek için güvenilir değildir ve bu yüzden kullanımları tehlikeli olabilir. Bu teşhisi yaparken özelalerji konsültasyonu yapılmalıdır.\\nİlk anjiyografi esnasında ciddi intolerans reaksiyonları olması durumunda ilave fluoresein anjiyografisinin yararı, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları riski (bazı vakalarda ölümlesonlanabilen) ile dengelenmelidir.\\nBöbrek fonksiyonunu etkileyen, önceden var olan herhangi bir sistemik durum(lar) hasta için ek risk oluşturabilir. Hekim, fluoresein kullanmadan önce potansiyel risk ve faydayı belirlemek içinartan serum kreatininine, hastanın yaşına, tıbbi geçmişine ve mevcut sağlık durumuna dayalı olaraktıbbi karar vermelidir.\\nAnjiyografiden önce her bir hastanın detaylı sorgulamasında herhangi bir kardiyovasküler hastalık hikayesi veya alerjisi ya da eş zamanlı tedavileri (örn. beta-blokör ilaçlar, göz damlaları dahil)araştırılmalıdır (Beta-blokör ilaçlar ile birlikte kullanım için bakınız Kısa Ürün Bilgileri Bölüm 4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri). Aşırı duyarlılık reaksiyonugösterme riski taşıdığı belirlenen hastalar ve beta-blokör ilaçlarla (göz damlaları dahil) tedavi görenhastalar için muayene gerçekten gerekli ise muayene, yoğun bakımda (canlandırma) deneyimli birhekimin gözetimi altında yapılmalıdır. Beta-blokör ilaçlar, anaflaktik şoka kadar vaskülerdengeleme reaksiyonlarını azaltabilir ve kardiyovasküler kollaps halinde adrenalinin etkililiğiniazaltabilir. Fluoresein sodyum enjeksiyonundan önce hekim, beta blokör ilaçlarla birlikte tedavihakkında bilgi edinmelidir.\\nÖn tedavi uygulanabilir. Buna rağmen ciddi advers ilaç reaksiyonlarmm meydana gelme riski hala olabilir. Ön tedavi esas olarak fluoresein enjeksiyonundan önce oral antihistaminik H1 ilaçlarıtakiben kortikosteroid alımını içerir. Bu advers reaksiyonların düşük insidansı göz önünealındığında, bu tür bir ön tedavi tüm hastalar için önerilmemektedir.\\nFluoresein ile aşırı duyarlılık reaksiyonlarının riski aşağıdakileri gerektirir:\\n Muayeneyi yapan oftalmolog tarafından hasta muayene boyunca ve sonrasında en az 30 dakikayakından izlenir.\\n İnfüzyon yolu olası ciddi advers reaksiyonun gecikmeden tedavi edilebilmesi için en az 5dakika boyunca hazır tutulur.\\n Acil canlandırma için uygun tek kullanımlık materyal, plazma hacminin düzeltilmesini(plazmanın koloidal bileşeni veya poliyonik sulu çözeltisi) sağlamak ve tavsiye edilen dozajdaadrenalinin intravenöz enjeksiyonu için ikinci bir intravenöz yolun açılması için hazırlanır.\\nNot:\\nFluoresein çözeltisinin yüksek pH'ı nedeniyle enjeksiyon esnasında ekstravazasyonun (damar dışına sıvı sızmasının) ciddi lokal doku hasarına (bir kaç saat kolda şiddetli ağrı, deride soyulma,yüzeysel flebit) yol açabileceği dikkate alınmalıdır. İğne ucunun doğru intravenöz pozisyondaolduğundan emin olunmalıdır. Damar dışına sızma görülürse, enjeksiyon derhal kesilmelidir.Hasarlı dokunun tedavisi ve acının azaltılması için gerekli önlemler alınmalıdır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUXATE 0,5 MG/5 ML IV ENJ. ICIN COZ. ICEREN 5 AMPUL , Etken: Flumazenil | \\nFluxate 0.5 Mg/5 Ml Iv Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLUXATE 0.5 mg/5 mİ i.v. enjeksiyon için çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.\\nSteril, apirojen\\nEtkin madde:Flumazenil'dir\\nYardımcı madde(ler):EDTA, glasiyel asetik asit, sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\n_veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUXATE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLUXATE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUXATE'ı nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUXATE'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUXATE nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUXATE, etkin madde olarak flumazenil içeren, bir enjeksiyon veya enfüzyon çözeltisidir. Çözeltinin 1 ml'si 0.1 mg flumazenil ihtiva etmektedir. Her bir ampul, 5 ml çözelti içinde 0.5mg flumazenil içerir. Her kutuda 0.5 mg/5 ml'lik 5 adet ampul bulunmaktadır.\\nFLUXATE, kuvvetli uyku başlatıcı olarak kullanılan bir ilaç grubu olan benzodiazepinlerin etkilerini geri çevirmektedir. Damara, yavaşça bir kerede veya sürekli enjeksiyon ile verilir.Etkisinin birkaç saat içinde yok olmasına ve uyku halinin yeniden görülmesine rağmen, etkisinihızlıca gösterir.\\nFLUXATE, benzodiazepinlerin sakinleştirici etkilerinin tamamen veya kısmen tersine çevrilmesinde kullanılır. Bu nedenle, aşağıdaki endikasyonlarda anestezi ve yoğun bakımdakullanılır:\\nAnestezide:Başlangıç (endüksiyon) ve idamesinde benzodiazepinlerin kullanıldığı genel\\nanestezinin sonlandırılması. Hem hastanede yatan, hem de ayaktan tedavi gören hastalarda, kısa tanısal ve terapötik işlemlerde kullanılan benzodiazepinlerin sakinleştirici etkilerinin tersine\\n1 / 6\\nçevrilmesi.\\nYoğun bakımda ve nedeni bilinmeyen şuur kaybına yaklaşımda:2. FLUXATE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLUXATE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer flumazenil, benzodiazepinler (ör. Diazepam, midazolam, temazepam) veya FLUXATE'ıniçerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz var ise\\n Eğer sara (epilepsi) hastası iseniz veya uzun süredir benzodiazepin tedavisi görüyorsanız\\n Eğer benzodiazepin ve bazı ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaçları (antidepresanları) (ör.amitriptilin, imipramin, dothipin hidroklorür) aynı anda alıyorsanız\\n Eğer hayatı tehdit edici potansiyel durumların kontrolü için benzodiazepin alıyorsanızFLUXATE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ;\\n Eğer kafa travması geçiriyorsanız\\n Eğer bir kaygı, endişe (anksiyete) hikayeniz varsa veya operasyonla ilgili kaygılıysanız\\n Eğer koroner kalp hastalığı, sara (epilepsi) veya ağır karaciğer hastalığı çekiyorsanız\\n Eğer doktorunuzun size reçeteledikleri dışında bir ilaç kullanıyorsanız. Bu çok önemlidir çünkübirden fazla ilacı aynı anda kullanmak ilaçların etkilerini artırabilir veya azaltabilir.\\nÖzellikle zopiklon veya bazı ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaçları (antidepresan) kullanıyorsanız doktorunuza bildirmelisiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız. Doktorunuz ilacı alıp almayacağınıza karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nBu ilacı aldığınız 24 saat içinde araç, makine kullanmayınız; fiziksel veya zihinsel uyanıklık gerektiren herhangi bir aktivitede de bulunmayınız, FLUXATE sizin güvenli araç kullanmanızıengelleyebilir.\\n2 / 6FLUXATE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLUXATE her mL'de 3,5 mg sodyum ihtiva eder (17,5 mg 5 mL'de). 600 mikrogram üzerindeki dozlar 1 mmol'den (23 mg) daha yüksek sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyumdiyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nZopiklon, triazolopiridazinler ve benzodiazepin olmayan agonistlerin benzodiazepin reseptörleri üzerindeki etkileri de FLUXATE tarafından bloke edilir. Benzodiazepin agonistlerininfarmakokinetiği değişmeden kalır ancak tersi de geçerlidir.3. FLUXATE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nBu ilaç ancak deneyimli bir hekim tarafından uygulanmalıdır.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nDozlar size uygulanan yöntem ve yatıştırmanın (sedasyonun) derecesine göre değişecektir. Ayrıca sizin vücüt ağırlığınız, yaşınız, genel sağlık durumunuz, ilaca olan yanıtınız da doza etki edecektir.\\n Başlangıç dozu 15 saniyede damara yavaş bir enjeksiyonla uygulanan 0.2 mg'dır. Eğer 60saniye içerisinde istenilen bilinç açıklığına ulaşılamazsa, 0.1 mg'lık ikinci bir doz enjekteedilebilir. Gerektiği durumlarda, bilinç açıklığına ulaşılana kadar toplam doz 1 mg'ı (yoğunbakım şartlarında 2 mg) aşmamak kaydıyla, bu doz 60 saniyede bir tekrarlanabilir. Genellikleuygulanan doz 0.3-0.6 mg'dır.\\nEğer uyku hali tekrar ortaya çıkarsa, istenilen bilinç açıklığına ulaşılana kadar yavaşça devamlı enjeksiyon ile saatte 0.1-0.4 mg hızla damar içine ilaç uygulanabilir.\\nEğer tekrarlanan dozlardan sonra bilinç ve bağımsız solunumda anlamlı bir düzelme yoksa doktorunuz FLUXATE vermeyi durdurup bilincinizi yerine getirmek için başka bir metoddeneyecektir.\\n Benzodiazepinlerle tedavi ediliyorsanız, FLUXATE kaygı, endişe (anksiyete), sersemlik veterleme gibi yoksunluk sendromlarına yol açabilir. Yoksunluk sendromları, benzodiazepintedavisini FLUXATE kullanmaya başlamadan önceki haftalarda bıraktıysanız bile ortayaçıkabilir. Bunu azaltmak için doktorunuz damara yavaş bir diazepam veya ya da midazolamenjeksiyonu (benzodiazepinler) verebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nFLUXATE, bir anestezist ya da deneyimli bir hekim tarafından sadece intravenöz olarak uygulanmalıdır.\\n3 / 6Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım:\\nFLUXATE çocuklara ancak doktor tarafından uygun bulunursa verilmelidir.Yaşlılarda kullanım:\\nEğer yaşlıysanız FLUXATE dozunuz özel olarak ayarlanmalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nÖzel kullanımı yoktur.Karaciğer yetmezliği:\\nEğer karaciğer sorununuz varsa FLUXATE dozunuz özel olarak ayarlanmalıdır.\\nEğer FLUXATE'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuzKullanmanız gerekenden daha fazla FLUXATE kullandıysanız\\nEğer size gerekenden fazla FLUXATE verildiğini düşünüyorsanız, hiçbir hastalık etkisi hissetmeseniz bile mümkün olduğunca çabuk doktorunuza, eczacınıza ya da bir hastaneyebaşvurunuz.\\nFLUXATE'tan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLUXATE'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FLUXATE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFLUXATE tedavisi, bilinciniz tamamen açıldığında sonlandırılır. Ancak, FLUXATE'ın etkileri hemen yok olabileceği için ve tekrarlanan dozlara ihtiyacınız olabileceğinden, uyku hali tamamengidene kadar yakın medikal denetim altında kalmalısınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLUXATE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nFLUXATE, çocuklarda ve yetişkinlerde iyi tolere edilir. FLUXATE, tavsiye edilen dozu aşan miktarlarda bile iyi tolere edilmiştir.Aşağıdakilerden biri olursa, FLUXATE'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Sara (epilepsi) veya ciddi karaciğer (hepatik) bozukluğu olduğu bilinen hastalarda kasılma (konvülsiyon) meydana gelebilir.\\n4 / 6\\n FLUXATE kullanımı ile ani ve ciddi alerjik reaksiyon meydana gelebilir. Ürtiker (yavaşçaortaya çıkan kaşıntılı, cildin normal renginden daha kırmızı cilt beneklenmeleri), ellerde,ayaklarda ve ayak bileklerinde ani şişmeler veya yüzde, dudaklara, ağızda vaya boğazdayutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şişmeler.\\n Kalp atışlarında yavaşlama (bradikardi), göğüs ağrısı, zihin bulanıklığı (konfüzyon),hipertansiyon, kalp atışında şiddetli artış (taşikardi)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUXATE'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bulantı, kusma, kızarma, şiddetli alevlenme\\n Eğer çok çabuk ayılırsanız, FLUXATE huzursuzluk (ajitasyon) veya korku hissine yol açabilir.\\n Yoğun bakım hastalarında kan basıncında ve kalp hızında artışlara sebep olabilir.\\n Solunum zorluğu (dispne), fazla derin ve uzun süreli solunum (hiperventilasyon). Bunlarınhepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\n Uzun süreli benzodiazepin tedavisi aldıktan sonra veya birkaç ilacı bir arada yüksek dozdaaldıysanız ve sara veya ciddi karaciğer bozukluğunuz varsa nöbet (konvülsiyon) görülebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nBenzodiazepin tedavisini FLUXATE kullanmaya başlamadan önceki haftalarda bıraktıysanız, anksiyete atakları, sersemlik, aşırı terleme (diyaforez) gibi yoksunluk sendromları gelişebilir. Busemptomlar doktorunuz tarafından damara yapılacak yavaş bir diazepam ya da midazolamenjeksiyonu ile tedavi edilebilir.\\n Ağız kuruluğu, baş ağrısı, asabiyet, uykusuzluk, olağandışı ağlama, aşırı derecede mutlu olma,depresyon, duygusal değişkenlik, istemli hareketlerde düzensizlik (ataksi), benlik kaybı,gözyaşı artışı, memnuniyetsizlik durumu (disfori), paranoya, yorgunluk, baş dönmesi,enjeksiyon bölgesinde ağrı, üşüme hissi, titreme, halsizlik, algıda anormallik (parestezi)\\n Görme bozuklukları (normal ve bulanık görme)\\n Uykusuzluk, yorgunluk\\n Anormal işitme, geçici işitme bozukluğu, kulak çınlaması\\n Hızla uygulanan FLUXATE enjeksiyonundan sonra nadiren endişe hissi, çarpıntı ve korku gibiyakınmalar gözlenebilir. Bu istenmeyen etkiler genellikle özel bir tedavi gerektirmezler.\\n Uzun süredir benzodiazepin kullanan hastalarda, FLUXATE uygulamasından birkaç hafta öncetedavi kesilmiş de olsa, hızlı FLUXATE enjeksiyonu yoksunluk semptomlarına neden olabilir.\\n Panik bozukluk geçmişi olan hastalarda FLUXATE, panik atakları şiddetlendirebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi\\n5 / 6\\ndurumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FLUXATE'ın saklanması\\nFLUXATE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarakkullanınız.\\n Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUXATE'ı kullanmayınız.\\n FLUXATE enjektöre çekildikten veya normal salin veya%5 dekstroz ile sulandırıldıktan 24saat sonra kullanılmamalıdır\\n Optimum sterilite için; FLUXATE kullanılmadan hemen öncesine kadar ampulde kalmalıdır.Ruhsat sahibi:\\nPharmada İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDem Plaza, İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172 34755 Ataşehir / İSTANBULTel: 0 216 5778025Faks: 0 216 5778024\\nİmal yeri:\\nMefar İlaç Sanayii A.Ş.\\nRamazanoğlu Mah. Ensar Cad.No:20 Kurtköy-Pendik/İstanbul\\nBu kullanma talimatı 27.05.2016 tarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUZAMED %0,3 GOZ DAMLASI , Etken: Flukonazol | \\nFluzamed %0.3 Göz Damlası (ü.y.: İdol) Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFLUZAMED %0.3 göz damlası Göze damlatılarak uygulanır.\\nEtkin madde:Her ml'de 3 mg flukonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Disodyum fosfat dodekahidrat, sodyum dihidrojen fosfatmonohidrat, propilen glikol, benzalkonyum klorür, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FLUZAMED nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FLUZAMED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FLUZAMED nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FLUZAMED'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n11. FLUZAMED nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUZAMED berrak, renksiz ve pratik olarak partikülsüz bir çözeltidir. HDPE koruyucu halka ve vidalı kapak ile kapatılan beyaz LDPE damlalıklı 5 ml'lik beyaz opak LDPE şişelerdekullanıma sunulmaktadır.\\nFLUZAMED etkin madde olarak 1 ml çözeltide 3 mg flukanazol içerir.\\nFLUZAMED, antifungal adı verilen ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir grup ilaçtan biridir.\\nFLUZAMED, mayalar dahil mantarlardan kaynaklanan iltihapları tedavi etmek için kullanılır. Mantar enfeksiyonlarının en yaygın nedeniCandidaadı verilen bir mayadır.\\nFLUZAMED, gözün beyaz tabakasının iltihabında (sklerite), göz içi iltihabında (endojen endoftalmi), ameliyat sonrası göz içi iltihabında (postoperatif endoftalmi), gözün renklikısmının mantar iltihabında ve göz kanallarının iltihabında endikedir.2. FLUZAMED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLUZAMED'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n FLUZAMED'in içindeki etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı,\\n Mantar enfeksiyonunu tedavi etmek için aldığınız diğer ilaçlara aşırı duyarlılığınızvarsa.\\nAşırı duyarlılık belirtileri kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğunu kapsayabilir.\\nEş zamanlı olarak\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistaminik olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız veya\\n Sindirim sistemi hastalığında kullanılan sisaprid alıyorsanız FLUZAMED kullanmayınız.FLUZAMED'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa\\n Bağışıklık sisteminizin baskılandığı özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi hastalığınızvarsa\\n Potansiyel olarak birden fazla eşzamanlı karaciğeri zedeleyen veya tahriş eden ilaçalıyorsanız\\n2\\n Toksik epidermal nekroliz ve ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik vekızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu) gibi döküntülü deri yanıtlarıgelişirse\\n Kandaki iyon ve minerallerde dengesizlik (elektrolit bozukluğu) varsa\\n FLUZAMED ile birlikte çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan siklofosfamid, ağrıtedavisinde kullanılan parasetamol ve mide-bağırsak ülserlerinin tedavisindekullanılan rabeprazol gibi ilaçlar kullanıyorsanız\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FLUZAMED'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tersini söylemedikçe gebelik sırasında FLUZAMED kullanmayınız.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nEmzirme esnasında FLUZAMED kullanmayınız.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nFLUZAMED, fazla dikkat ve tepki hızı gerektiren, potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerde kullanılmamalıdır.FLUZAMED'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün benzalkonyum klorür ve propilen glikol ihtiva eder. Benzalkonyum klorür ve propilen glikol gözde irritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasındankaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğubilinmektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLUZAMED ile alınmamaları gerektiğinden, derhal doktorunuza bildiriniz.\\n3\\n Sülfonilüre türevleri gibi kan şekerini düşürücü ilaçlarla eşzamanlı uygulama kanşekerinin normalin altına düşmesine neden olabilir.\\n Kan pıhtılarını önlemek için kullanılan, kan incelten varfarin gibi kumarinikantikoagulanlar\\n Enfeksiyonlara yönelik antibiyotik olan rifampisin veya rifabutin\\n Sara hastalığını kontrol altına almak için kullanılan fenitoin\\n Organ nakil reddini önlemek için siklosporin\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLUZAMED nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFLUZAMED'i her zaman yalnızca doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza ve eczacınıza danışınız.\\nİlaç, hastanın gözünün konjunktival kesesine günde 4 defa 1 -2 damla olmak üzere uygulanır. Mikrobiyal kontaminasyondan korunmak için damlalık ucunun herhangi bir yere temasındankaçınınız. Tedavi süresi 3 haftayı aşmamalıdır. Tedavi doktor gözetimi altında yapılmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nFLUZAMED'i sadece gözlerinize uygulayınız.\\n\\n\\n\\n1 2\\n\\n4\\n1. FLUZAMED'in şişesini ve bir ayna alınız\\n2. Ellerinizi yıkayınız.\\n3. Şişenin kapağını açınız.\\n4. Şişeyi, başparmağınız ve orta parmağınız arasında ucu aşağı bakacak şekilde ters tutunuz(Şekil 1).\\n5. Başınızı arkaya yaslayınız. Temiz parmağınızla göz kapağınızı, göz kapağınız ilegözünüz arasında bir cep oluşana kadar açınız. Damla buraya damlatılacaktır (Şekil 2).\\n4\\n6. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa aynayı kullanınız.\\n7. Damlayı gözünüze veya göz kapağınıza, gözünüzün çevresine veya başka yüzeyleredeğdirmeyiniz. Damlaya mikrop bulaşabilir.\\n8. Her seferinde bir damla FLUZAMED damlatmak için ters şişenin dibine hafifçe basınız(Şekil 3).\\n9. FLUZAMED'i kullandıktan sonra, göz kapağınızı serbest bırakınız, gözünüzü kapatınızve bir parmağınızla burnunuzun yanından gözünüzün kenarına bastırınız (Şekil 4). BuFLUZAMED'in vücudunuzun diğer bölgelerine geçmesini engellemeye yardımcı olur.\\n10. Eğer damlayı iki gözünüzde de kullanıyorsanız, diğer gözünüz için aynı uygulamayıtekrarlayınız.\\n11. Kullanımdan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n12. Diğer şişeyi açmadan önce, bir şişeyi tamamen kullanınız.\\nEğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nBöbrek sorunu yoksa normal yetişkin dozu kullanılır.Özel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer FLUZAMED'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUZAMED kullandıysanız\\nFLUZAMED 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FLUZAMED'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n5FLUZAMED ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFLUZAMED tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FLUZAMED'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FLUZAMED'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu) ve toksik epidermal nekroliz adı verilen deri yanıtları, şiddetli alerjik yanıtlar, ciltte tek ya da daha çok, birkaç santim büyüklüğünde yuvarlakşişlikler.\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n\\n\\nÇok yaygın\\n: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n\\nYaygın\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla\\n\\nYaygın olmayan\\ngörülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla\\n\\nSeyrek\\ngörülebilir.\\n: 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\n\\nÇok seyrek\\n: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\n\\nBilinmiyor\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n\\nSeyrek:\\n Gözde tahriş,\\n Göz kızarıklığı.\\nİlacın damlatılmasından sonra görüş bulanıklığı meydana gelebilir.\\nBilinmiyor:\\n Mide bulantısı,\\n İshal,\\n Karın ağrısı,\\n Mide-bağırsak kanalında aşırı gaz birikimi,\\n6\\n Tat almada değişiklik,\\n Karaciğer işlev bozukluğu,\\n Karaciğer iltihabı,\\n Karaciğere ait hücrelerin ölümü,\\n Kandaki ALT ve AST adı verilen enzimlerin yükselişi,\\n Böbrek işlev bozukluğu,\\n Kandaki kolesterol ve trigliserid düzeyinde artış,\\n Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi,\\n Baş ağrısı,\\n Baş dönmesi,\\n Havale,\\n Kurdeşen,\\n Kandaki akyuvar sayısının azalması,\\n Kandaki pıhtı sayısının azalması,\\n Yüzde şişlikler,\\n Kaşıntı.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz.\\nMeydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FLUZAMED'in saklanması\\nFLUZAMED 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUZAMED 'i kullanmayınız.\\n7\\nAçıldıktan sonra 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizFLUZAMED 'ikullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:World Medicine İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş\\nEvren Mah. Cami Yolu Cad. No:50, P.K.:34212,\\nGüneşli, Bağcılar, İstanbul Tel: +90 212 474 70 50Faks: +90 212 474 09 01\\nÜretim Yeri:İdol İlaç Dolum San. ve Tic. A.Ş.\\nDavutpaşa Cad. Cebealibey Sok. No:20 Topkapı / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 16.12.2016 tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLUZAMED 2 MG/ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) , Etken: Flukonazol | \\nFluzamed 2 Mg/ml İ.v. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFLUZAMED 2 mg/mL İ.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Steril, apirojenDamar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her şişede 200 mg flukonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum klorür, sodyum hidroksit (pH ayarı için), hidroklorik asit (pHayarı için), enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuzabu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:1. FLUZAMED nedir ve ne için kullanılır?2. FLUZAMED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. FLUZAMED nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. FLUZAMED'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUZAMED nedir ve ne için kullanılır?2. FLUZAMED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. FLUZAMED nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. FLUZAMED'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FLUZAMED nedir ve ne için kullanılır?\\nFLUZAMED berrak, renksiz, partikülsüz çözelti, damar içi kullanım standartlarına uyum göstermelidir. Berrak, nötr cam şişelerde olmalıdır.\\nFLUZAMED, antifungal adı verilen bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür. FLUZAMED, mayalar dahil mantarlardan kaynaklanan enfeksiyonları tedavi etmek içinkullanılır. Ayrıca, mantar enfeksiyonu kapmanızı önlemek için de kullanılabilir. Mantarenfeksiyonlarının en yaygın nedeniCandidaadı verilen bir mayadır.\\n1 / 12\\nBu ilaç size doktorunuz tarafından aşağıdaki mantar enfeksiyon türlerini tedavi etmek için verilebilir.\\n Mukozal pamukçuk, ağızda veya boğazda enfeksiyon. Normal veya bağışıklık fonksiyonlarıbozulmuş hastalar tedavi edilebilir.\\n Deri enfeksiyonları - örn. Ayak mantarı, mantar hastalığı, kaşıntı.\\n Aşağıdakilerden kaynaklanan iç (sistemik) fungal enfeksiyonlar:\\n Kan dolaşımı, vücut organları (örn. kalp, akciğerler), karın zarı, kalbin içini örten birsıra yassı epitel dokudan oluşan zar, göz veya idrar yolunda bulunanCandida\\nCryptococcus,örn. menenjit ve akciğer ve deri gibi diğer bölgelerdeki enfeksiyonlar\\n Bağışıklık sistemi yeterli hastalarda, gelişen sistemik mantar hastalıklarında\\nAşağıdakiler için de size FLUZAMED verilebilir.\\n Bir mantar enfeksiyonu kapmanızı önlemek (bağışıklık sisteminiz düzgünçalışmıyorsa). Habis hastalık sebebiyle hücre öldürücü kanserde ilaç tedavisi veyakanserde ısın tedavisi uygulaması sonucu mantar enfeksiyonlara zemin hazırlayanhastalarda mantar enfeksiyonlarının önlenmesinde.\\n Cryptococcus'dan kaynaklanan bir enfeksiyonun geri gelmesini önlemek (AİDShastalarında)\\nDoktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafındandüzenlenecektir.2. FLUZAMED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFLUZAMED'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Aşağıdakilere aşırı duyarlılığınız olduysa:\\n FLUZAMED'in herhangi bir bileşenine\\n Mantar enfeksiyonu tedavi etmek için aldığınız diğer ilaçlara.\\nAşırı duyarlılık belirtileri kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğunu kapsayabilir.\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız\\n Mide bozulması için kullanılan sisaprid alıyorsanız\\n Şizofreni hastasıysanız ve antipsikotik ilaç olan pimozid alıyorsanız\\n Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız.\\n2 / 12FLUZAMED'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa\\n Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse\\n Özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi hastalığınız varsa\\n Potansiyel olarak birden fazla eş zamanlı karaciğeri zedeleyen veya tahriş eden ilaçalıyorsanız ve karaciğer dokularınızı öldürecek (hepatik nekroz) altta yatan hastalık oluşursa.Flukonazol ile karaciğerinizin zedelenmesi veya tahriş olması durumu geri dönüşümlüdür.Tedavi sırasında ciddi karaciğer hasarı oluşması durumuna karşı doktorunuz sizi takipedecektir, gerekirse ilacınızı kesebilir.\\n Toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonlarıgelişirse. Sıvı dolu kabarcık özelliği gösteren bozukluk veya genelde kendiliğinden geçen, el,yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu oluşursa doktorunuztedavinizi kesebilir.\\n Günde 400 mg'dan az terfenadin kullanıyorsanız\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılıkgelişirse\\n Elektrolit bozukluğunuz varsa\\n Flukonazol ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız\\n Karaciğerde bir enzim olan CY3A4 tarafından yıkılmayan fakat EKG kaydında QT aralığınıuzattığı bilinen eşzamanlı ilaç alıyorsanız\\nFlukonazol dahil bazı azol grubu ilaçlar ile kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT aralığının uzadığı gözlenmiştir.\\n Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa\\n Doğuştan veya belgelenmiş kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durumvarsa\\n Özellikle kalp yetmezliği olduğunda kalp adalenizde akut, subakut veya kronik hastalığınızvarsa\\n Kalbiniz dakikada 60'dan az atıyorsa (sinüs bradikardisi) varsa\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n3 / 12FLUZAMED'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMevcut değil.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tersini söylemedikçe hamilelik esnasında FLUZAMED kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nHamilelik esnasında FLUZAMED kullanmayınız.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanırken, ara sıra baş dönmesi veya nöbet ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır.FLUZAMED'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFLUZAMED sodyum içerir. Eğer kontrollü sodyum diyetindeyseniz bunu gözönünde bulundurunuz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFLUZAMED ile alınmamaları gerektiğinden, derhal doktorunuza bildiriniz.\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız\\n Mide bozulması için kullanılan sisaprid alıyorsanız\\n Şizofreni hastasıysanız ve antipsikotik ilaç olan pimozid alıyorsanız\\n Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız.\\nFLUZAMED ile bir antibiyotik olan eritromisinin birlikte kullanımı tavsiye edilmez. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. FLUZAMED ileetkileşim gösterebilecek bazı ilaçlar şunlardır, bu tıbbi ürünler ile birlikte kullanımı önlem vedoz ayarlaması gerektirir:\\n4 / 12\\n Anestezide kullanılan alfentanil, fentanil\\n Depresyon tedavisinde kullanılan amitriptilin ve nortriptilin\\n Ciddi mantar hastalıkları için kullanılan Amfotersin B\\n Kan pıhtılarını önlemek için kan incelten varfarin (veya benzer ilaçlar)\\n Bir antibiyotik olan azitromisin\\n Uyumanıza yardımcı olan veya kaygı, endişeye karşı midazolam, triazolam gibibenzodiazepinler\\n Kan basıncını düşürücü olan ve bazı kalp hastalıklarında da kullanılan nifedipin, isradipin,amlodipin ve felodipin gibi kalsiyum kanal blokerler\\n Eklem kireçlenmesi tedavisinde kullanılan selekoksib\\n Kanser tedavisinde kullanılan siklofosfamid\\n Sıtma tedavisinde kullanılan halofantrin\\n Atorvastatin ve simvastatin gibi CYP3A4 ile veya fluvastatin gibi CYP2C9 ile metabolizeedilen, lipid bozuklukları için kullanılan HMG-Co A redüktaz inhibitörleriyle\\n Kan basıncını düşürücü bir ilaç olan losartan\\n Eroin bağımlılığının tedavisinde kullanılan metadon\\n Naproksen, lornoksikam, meloksikam, diklofenak gibi ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar\\n Doğum kontrol ilacı olan oral kontraseptifler\\n Endojen steroidler\\n Akut organ reddi ve antiinflamasyon için kullanılan prednizon\\n AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan sakinavir\\n Çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan vinka alkaloidleri\\n A Vitamini\\n Klorpropamid, glibenklamid, glipizid veya tolbutamid gibi şeker hastalığı ilaçları\\n Sıvı retansiyonu ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan hidroklorotiazid gibisu tabletleri\\n Sarayı kontrol altına almak için kullanılan fenitoin, karbamazepin\\n Enfeksiyonlara yönelik antibiyotik olan rifampisin veya rifabutin\\n Nakil reddini önlemek için siklosporin veya takrolimus\\n Astımı kontrol etmek için kullanılan teofilin\\n İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) ile enfekte olan hastalarda kullanılan AZT olarak dabilinen zidovudin\\n Halofantrin\\n5 / 12\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FLUZAMED nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFlukonazolun günlük dozu mantar enfeksiyonun cinsi ve ciddiyetine bağlı olmalıdır. Tekrarlayan dozlarla tedavi gerektiren enfeksiyon tiplerinde, tedavi klinik parametreler veyalaboratuvar testleri aktif mantar enfeksiyonun geçtiğini belirtene kadar devam etmelidir.Yetersiz bir tedavi süresi aktif enfeksiyonun nüksetmesine neden olur. Nüksü önlemek için;AİDS'li ve kriptokoksik menenjit veya nükseden orofarenjeal kandidiyazis denilen ağız veyutakta bir tür mantar hastalığı olan hastalarda sıklıkla idame tedavi gerekir.\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlar uygulanabilir:\\n\\n\\nMukozal pamukçuk - doz, enfeksiyonun bulunduğu bölgeyebağlıdır\\n7-14 veya 14-30 gün boyunca günde bir kez 50 mg. Dozlar bazen 100 mg'a artırılır. AİDS hastasıysanız,nüksü önlemek için tam primer kürden sonra haftada tekdoz 150 mg verilebilir. Protez kullanımına bağlı atrofikoral mantar hastalığı için mutad flukonazol dozu,proteze uygulanan lokal antiseptik önlemlerle birlikte 14gün süreyle günde bir defa 50 mg'dır.\\n\\nMantar deri enfeksiyonları\\n2-4 hafta boyunca günde bir kez 50 mg (Atlet ayağı için 6 haftaya kadar verilebilir)\\n\\nSistemik mantar enfeksiyonlar\\nBirinci günde 400 mg, daha sonra 6-8 hafta boyunca günde bir kez 200-400 mg veya gerekirse daha uzunsüre. AİDS hastasıysanız, doktorunuz nüksü önlemekiçin tam primer kürden sonra ilacı günde 200 mg olaraksüresiz kullanabilinir.\\n\\nMantar enfeksiyonu kapmanızı önlemek için\\nEnfeksiyon kapma riskiniz olduğunda, günde bir kez 50-400mg .Sistemik enfeksiyon riskiniz yüksekse, günde bir kez 400 mg'dır. Flukonazol uygulaması, öncedentahmin edilen kandaki parçalı hücre sayısında azalma(nötropeni) olan hastalarda başlangıcından bir kaç günönce başlamalı ve nötrofil sayısı 1000/ mm3'ün üzerineçıktıktan sonra 7 gün daha devam etmelidir.\\n\\nCryptococcus'dan (bir tür mantar enfeksiyonu) kaynaklananenfeksiyonlar\\nSüresiz olarak günde bir kez 100-200mg\\n\\nBağışıklık sistemi yeterli hastalarda, gelişen sistemikmantar hastalıklarında\\nKoksidioidomikozda 11-24 ay, parakoksidioidomikozda 2-17 ay, sporotrikozda 1- 16 ay ve histoplazmozda 3-17ay arasında olmakla birlikte, her hasta için uygun süreseçilmelidir.\\n\\n6 / 12Uygulama yolu ve metodu:\\nDamar yolu ile uygulanır.\\nBu ilaç, size doktorunuz veya hemşireniz tarafından yaklaşık 30 dakika boyunca damarınıza yavaş enjeksiyon (infüzyon) şeklinde verilecektir.\\nFLUZAMED, bir çözelti olarak tedarik edilir. Daha fazla seyreltilmeyecektir. Bu ilaç, infüzyondan önce başka bir ilaçla karıştırılmamalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\n\\n\\n4 haftalık ila 15 yaş\\nmukozal\\nenfeksiyonlar\\nGünde bir kez 3 mg/kg. İlk günde 6 mg/ kg.\\n\\n\\nsistemik fungal enfeksiyonlar\\nGünde bir kez 6-12 mg/kg.\\n\\n\\nfungal\\nenfeksiyonları\\nönleme\\nEnfeksiyon kapma riski bulunduğunda günde bir kez3-12 mg/kg.\\n\\n3-4 haftalık\\nYukarıda belirtilenle aynı doz, fakat 2 günde bir verilir. 2 günde bir maksimum 12 mg/kg dozu.\\n\\n2 haftalıktan küçük\\nYukarıda belirtilenle aynı doz, fakat 3 günde bir verilir. 3 günde bir maksimum 12 mg/kg dozu.\\n\\nÇocuklarda günde maksimum 400 mg dozajı aşılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nNormal yetişkin dozu, böbrek sorunlarınız yoksa verilecektir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nTek bir doz gerektiren tedavide doz ayarlaması gerekmemektedir. Doktorunuz, böbrek enfeksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nMevcut değil.\\nEğer FLUZAMED 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n7 / 12\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLUZAMED kullandıysanız:\\nFLUZAMED 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLUZAMED'i kullanmayı unutursanız:\\nBu ilaç size yakın tıbbi gözetim altında verildiğinden dozun atlanması pek olası değildir. Yine de dozun atlandığını düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nFLUZAMED ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size söylemediği sürece FLUZAMED almayı durdurmayınız. FLUZAMED almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir.FLUZAMED kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler\\nTüm ilaçlar gibi, FLUZAMED'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.\\nCiddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuza bildiriniz:\\n Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma\\n Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme\\n Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaşıntılı kırmızı lekeler\\n Deri döküntüsü\\n Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları (ağzı ve dili de etkileyebilir).\\n AİDS hastasıysanız, FLUZAMED dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları göstermeolasılığınız daha yüksektir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastada birden az, fakat 1000 hastada birden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastada birden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastada birden az görülebilir.\\nBilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n8 / 12Yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Karın ağrısı\\n Bulantı\\n Kusma\\n Midede rahatsızlık\\n İshal\\n Gaz\\n Döküntü\\n Yüksek alkalen fosfataz düzeyleri\\n Aspartat aminotransferazda artış\\n Kan alkalin fosfatazda artışYaygın olmayan:\\n Uykusuzluk\\n Uykululuk hali\\n Nöbetler\\n Sersemlik\\n Uyuşma\\n Tat bozukluğu\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)\\n Hazımsızlık, sindirim bozukluğu\\n Gaz ve ağız kuruluğu\\n Safra akısının yavaşlaması veya durması\\n Sarılık\\n Bilirubinde artış\\n Kaşıntı\\n Kurdeşen\\n Terlemede artış\\n Kas ağrısı\\n Yorgunluk\\n Keyifsizlik\\n Güçten düşme\\n Ateş\\n9 / 12Seyrek:\\n Beyaz kan hücreleri sayısında azalma\\n Akyuvar sayısında azalma\\n Kandaki parçalı hücre sayısında azalma\\n Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık(alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere)\\n Yüksek kolesterol\\n Yüksek trigliserit\\n Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi\\n Titreme\\n QT uzaması\\n Yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi (torsade de pointes)\\n Nadiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilgili toksisite\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer iltihabı\\n Sarılık\\n Karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümü veyahasar\\n Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu)\\n Akut yaygın ekzantematöz püstüloz eksfoliyatif deri hastalıkları\\n Yüzde ödem\\n Saç dökülmesiPediyatrik hastalar\\nPediyatrik klinik araştırmalar sırasında kaydedilen advers olay insidansı ve modeli ile laboratuvar anormallikleri, yetişkinlerde görülenlerle karşılaştırılabilir niteliktedir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n10 / 12\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. FLUZAMED'in saklanması\\nFLUZAMED'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUZAMED'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nWorld Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nEvren Mah. Cami Yolu Cad. No:50, P.K.:34212,\\nGüneşli, Bağcılar, İstanbul Tel: +90 212 474 70 50Faks: +90 212 474 09 01\\nÜretici:\\nMefar İlaç San. A.Ş.\\nRamazanoğlu Mah, Ensar Cad., No:20 Kurtköy-Pendik/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 25.01.2017 tarihinde onaylanmıştır.\\n11 / 12\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Flukonazol hem oral hem de, dakikada 10 ml aşmayacak hızda, intravenöz infüzyon şeklindeverilir. Verilme yolu hastanın klinik durumuna bağlıdır. İntravenöz yoldan oral yola geçerkenveya bunun aksini yaparken günlük dozu değiştirmeye gerek yoktur. FLUZAMED enjektablformu %0.9 sodyum klorür solüsyonu içinde formüle edilmiştir ve her 200 mg'ı (100 ml şişe)7.5 mmol Na+ ve aynı miktar Cl- ihtiva eder. FLUZAMED dilüe bir tuz solüsyonuiçerdiğinden, sodyum veya su kısıtlaması gereken hastalarda, mayi uygulama hızına dikkatgösterilmelidir. FLUZAMED intravenöz infüzyonu, aşağıdaki uygulama sıvıları ileuyumludur.\\na)%20 Dekstroz\\nb) Ringer solüsyonu\\nc) Hartmann solüsyonu\\nd) Dekstrozda potasyum klorür\\ne) % 4.2 Sodyum bikarbonat\\nf) Aminofusin\\ng) Fizyolojik tuzlu su\\nAyrıca söz konusu müstahzar, %20 dekstroz, Ringer solüsyonu, Hartmann solüsyonu, Dekstrozda potasyum klorür, %4.2 sodyum bikarbonat, Aminofusin ve Fizyolojik tuzlu su ileseyreltildiğinde 25°C'de 8 saat fiziksel ve kimyasal olarak stabildir.\\nFLUZAMED mevcut bir IV setinden yukardaki mayilerden birisi içinde infüzyon halinde verilebilir. Her ne kadar spesifik bir geçimsizlik gözlenmemişse de, infüzyondan önceherhangi diğer bir ilaç ile karıştırılması tavsiye edilmez.\\n12 / 12\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FLYNTA 20 MG FILM TABLET (4 TABLET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FML LIQUIFILM OFTALMIK SOLUSYON , Etken: Florometolon | \\nFml Liquifilm Oftalmik Süspansiyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFML LIQUIFILM %0.1 göz damlası, süspansiyon Göze damlatılır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her 1 ml'de 1 mg florometolon içerir.\\nYardımcı maddeler:Polivinil alkol, benzalkonyum klorür, disodyum edetat, sodyum klorür, sodyum fosfat dibazik heptahidrat, sodyum fosfat monobazik monohidrat, polisorbat 80, pHayarı için sodyum hidroksit, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FML LIQUIFILM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FML LIQUIFILM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FML LIQUIFILM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FML LIQUIFILM'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FML LIQUIFILM nedir ve ne için kullanılır?\\nFML LIQUIFILM, 5 ml'lik plastik şişede bulunan beyaz renkli bir göz damlasıdır. Etkin madde olarak florometolon içerir. Florometolon kortikosteroidler adı verilen ilaç grubunun birüyesidir.\\nFML LIQUIFILM, gözün ön bölümünde oluşan ve kortikosteroidlere cevap veren enflamasyonlarda (iltihabi durum) kullanılır.2. FML LIQUIFILM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFML LIQUIFILM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Etkin madde veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa\\n1\\n Gözünüzde viral enfeksiyonlar (herpes simpleks keratit (dentritik keratit), vaccinia vevaricella enfeksiyonu gibi) varsa\\n Gözünüzde bakteriyel enfeksiyonlar (tüberküloz da dahil olmak üzere, gözdemikobakteriyel ve ayrıca tedavi edilmemiş bakteriyel enfeksiyonlar) varsa\\n Gözünüzde mantarlardan kaynaklanan enfeksiyonlar varsaFML LIQUIFILM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Bir haftadan uzun süre kullanacaksanız;\\nFML LIQUrFILM'i doktorunuz özellikle istemedikçe bir haftadan uzun süre kullanmayınız. Uzun süreli kullanım glokoma (göz içi basıncının artmasına), optik sinirhasarına (görme sinirinde hasar), net görme bozukluklarına, korneada (gözün saydamtabakası) incelme ve delinmeye, subkapsüler katarakt oluşumuna (göze perde inmesi),yara iyileşmesinde gecikmeye ve sklerada incelmeye (göz akında incelme) nedenolabilir veya özellikle virüs veya mantarlardan kaynaklanan ikinci gözenfeksiyonlarının gelişimini kolaylaştırabilir.\\nDoktorunuz düzenli olarak göz içi basıncınızı ölçecektir.\\n Eğer gözünüzde kızarıklık varsa;\\nBu durum herpes simpleks adı verilen virüsten kaynaklanıyor olabilir. Kortikosteroidlerin kullanımı durumun şiddetlenmesine neden olabilir. FMLLIQUrFILM'i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\n Eğer halihazırda herpes simpleks taşıyorsanız veya daha önce herpes simpleks içintedavi gördüyseniz;\\nFML LIQUrFILM'i sadece doktorunuzun gözetimi altında kullanabilirsiniz.\\n Özellikle yüz derinizde incelme, ince kırmızı çizgi oluşumu ve kan damarlarındagenişleme oluyorsa;\\nŞişenin birden fazla kişi tarafından kullanılması enfeksiyonun yayılmasına sebep olabilir.\\nGörmede bulanıklık veya başka görme bozuklukları yaşarsanız doktorunuza danışınız.\\nGözünüzde iltihabi bir enfeksiyon varsa FML LIQUIFILM kullanmayınız, çünkü enfeksiyon belirtileri maskelenebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FML LIQUIFILM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFML LIQUIFILM,in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız FML LIQUIFILM kullanılması tavsiye edilmez.\\nİlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.\\n2Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız FML LIQUIFILM kullanılması tavsiye edilmez.\\nİlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.Araç ve makine kullanımı\\nFML LIQUIFILM görmede geçici bulanıklığa neden olabilir. Araç veya makine kullanmaya başlamadan önce veya kendisini ve başkalarını riske atabilecek herhangi bir aktiviteye dahilolmadan önce bulanıklığın geçmesini bekleyiniz.FML LIQUIFILM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFML LIQUIFILM içerdiği benzalkonyum klorür nedeniyle gözde iritasyona neden olabilir. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olabilir. İlacınızın yumuşak kontaktlenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak içinen azından 15 dakika bekleyiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFML LIQUIFILM'in bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.\\nBazı ilaçlar FML LIQUIFILM'in etkilerini artırabilir ve eğer bu ilaçları alıyorsanız (HİV için bazı ilaçlar da dahil olmak üzere: ritonavir, kobisistat) doktorunuz sizi dikkatli bir şekildegözlem altında tutmak isteyebilir.\\nAncak eş zamanlı kullandığınız başka göz ilaçları varsa bunları FML LIQUIFILM'i damlatmadan 5 dakika önce uygulayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FML LIQUIFILM nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız.\\nŞişeyi açmadan önce elleriniz yıkayınız.\\nİlacınızı her zaman doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.\\nDoktorunuz tarafından daha sık kullanmanız önerilmedi ise etkilenen göze günde iki ila dört defa 1-2 damla FML LIQUIFILM damlatılır.\\nDoktorunuz gerekli gördüğü takdirde tedavinizin ilk 24-48 saati içinde saatte iki damla şeklinde uygulama yapmanızı isteyebilir.\\nTedavinizin süresine doktorunuz karar verecektir, tedaviye vaktinden önce son vermeyiniz. Uzun süreli kullanımdan sonra tedavi sonlandırılırken ilaç dozu yavaş yavaş azaltarakkesilmelidir.\\nAçıldıktan sonra 15°C - 25°C arasında saklanmak koşuluyla 15 gün içerisinde kullanılmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nFML LIQUIFILM, göze damlatılarak uygulanır.\\nİlacınızı aşağıdaki adımları takip ederek gözünüze uygulayınız:\\n3\\n\\n\\n1.\\n\\nBaşınızı arkaya doğru eğerek tavana doğru bakınız.\\n2. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşuncaya kadar aşağıya doğru çekiniz.\\n3. Şişeyi ters çeviriniz ve gözünüze 1-2 damla damlayacak şekilde hafifçe sıkınız.\\n4. Alt göz kapağınızı bırakınız ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapalı tutunuz.\\n5. Diğer gözünüze de uygulama yapmanız gerekli ise 2-4. basamakları tekrarlayınız.\\nEğer damlayı gözünüze damlatmayı başaramadıysanız, yeniden deneyiniz.\\nGöz yaralanmasını ve bulaşmayı önlemek için FML LIQUIFILM şişesinin ucunu gözünüze veya başka bir yere değdirmeyiniz. Kullandıktan hemen sonra kapağını sıkıca kapatınız.Yüzünüze akan ilaç varsa temiz bir mendille temizleyiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n2 yaş ve altındaki çocuklarda etkililik ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Süt çocuğu ve küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\nEğer FML LIQUIFILM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FML LIQUIFILM kullandıysanız:\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FML LIQUIFILM damlattıysanız, bunu size herhangi bir zarar vermesi olası değildir. Kullanmanız gerekenden daha fazla FML LIQUIFILMkullandıysanız gözünüzü bol ılık su veya serum fizyolojik (%0,9 sodyum klorür içeren serum)ile yıkayınız.\\nlıkla içildiğinde seyreltmek için bol sıvı içiniz.\\nFML LIQUIFILM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FML LIQUIFILM'i kullanmayı unutursanız\\nFML LIQUIFILM'i uygulamayı unuttuysanız, bir sonraki doz zamanı çok yakın değilse hatırlar hatırlamaz uygulayınız. Bir sonraki dozu zamanında uygulayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4FML LIQUIFILM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedavinizin etkili olması için FML LIQUIFILM'i hekiminiz veya eczacınızın tavsiye ettiği şekilde kullanınız.3. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FML LIQUIFILM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FML LIQUIFILM'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEğer yutma ve nefes alma güçlüğü yaşıyorsanız, dudaklarınızda, yüzünüzde, boğazınızda veya dilinizde şişme varsa, bu ciddi bir alerjik reaksiyon belirtisi olabileceğinden hemendoktorunuzla konuşunuz veya acilen bir hastaneye gidiniz. Alerjik bir reaksiyonun sıklığıbilinmemektedir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FML LIQUIFILM'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir\\nYaygın: 100 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişide görülebilir\\nYaygın olmayan: 1.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir\\nSeyrek: 10.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyorYaygın:\\n- Göz içi basıncında artışBilinmiyor:\\n- Optik sinir hasarı, görme keskinliğinde veya görme alanında bozukluklar ile birlikteglokom\\n- Katarakt (göze perde inmesi)\\n- İkincil göz enfeksiyonları (bakteriyel, mantar ve viral enfeksiyonlar dahil)\\n- Göz yuvarlağında delinme (globda perforasyon)\\n- Gözde iritasyon (tahriş)\\n- Kanlanma nedeniyle göz çukurunun ve göz kapaklarının içini kaplayan mukoza tabakasınınkızarması (konjonktival/oküler hiperemi)\\n- Gözde ağrı\\n- Görme bozukluğu\\n- Gözde yabancı cisim var duygusu\\n- Göz kapağında ödem\\n- Görmede bulanıklık\\n- Gözde akıntı\\n- Gözde kaşıntı (pruritus)\\n5\\n- Göz yaşı akıntısında artış\\n- Göz yüzeyinde ülser, hasar (ülseratif keratit)\\n- Göz yüzeyinin iltihabı (punktat keratit)\\n- Göz ödemi/şişmesi\\n- Midriyazis (göz bebeğinin genişlemesi)\\n- Gözde enflamasyon (iltihap)\\n- Korneada bozukluk (gözün saydam tabakasında rahatsızlık)\\n- Aşırı duyarlılık\\n- Tat alma duyusunda değişiklik (disguzi)\\n- Baş ağrısı\\n- Baş dönmesi\\n- Döküntü\\n- Yüz derisinde incelme, çatlak oluşumu ve kılcal kan damarlarında genişleme\\n- Kan basıncının artması (hipertansiyon)\\n- Bulanık görme\\nFosfat içeren göz damlaları ile bildirilen diğer yan etkiler: Çok seyrek olarak, gözün ön kısmındaki saydam tabakada (kornea) belirgin hasarı olan hastalarda tedavi sırasında kalsiyumoluşumundan dolayı kornea üzerinde bulanık lekeler oluşabilir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.4.FML LIQUIFILM'in saklanması\\nFML LIQUIFILM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nAğzı sıkıca kapalı olarak dik pozisyonda, 15°C - 25°C arasında oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız.\\nAçıldıktan sonra 15°C - 25°C arasında saklanmak koşuluyla 15 gün içerisinde kullanılmalıdır.\\nFML LIQUIFILM'i ilk açıldıktan 15 gün sonra içinde hala ilaç olsa dahi atınız. Şişeyi ilk açtığınız tarihi kutunun içinde belirtilen yere yazınız. Bulaşmayı önlemek için şişeyi sıkıcakapatınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FML LIQUIFILM'i kullanmayınız.\\n6\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAllergan İlaçları Ticaret A.Ş.\\nBilim Sokak No: 5 Sun Plaza Kat:21-22-23Maslak/S arıyer/İstanbul\\nTel : 0212 365 50 00 Faks : 0212 290 72 11\\nÜretim Yeri:\\nAllergan Pharmaceuticals Ireland Westport/Co. Mayo/İrlanda\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOLAS 5 MG TABLET (50 ADET) , Etken: Folik Asit | \\nFolas 5 Mg Tablet Kullanma TalimatıFOLAS 5 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 5 mg folik aside eşdeğer folik asit hidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorumuza veya eczacımıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarıma vermeyiniz.\\n Bu ilacım kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğimizde doktorumuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyumuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışımdayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FOLAS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOLAS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOLAS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOLAS'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOLAS nedir ve ne için kullanılır?\\nFOLAS kırmızı benekler içerebilen, sarı renkli, yuvarlak, düz, bir tarafı çentikli olan tablettir. İçerdiği folik asit maddesi bir çeşit B vitaminidir. FOLAS, folik asit eksikliğine bağlı aşağıdakihastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır:\\n Besinlerin sindirim kanalından emilimi ile ilgili bazı problemler (tropikal veya non tropikal sprue)\\n Beslenme tarzından kaynaklanan kansızlıklar (anemiler)\\n Hamilelerde, bebeklerde veya çocuklarda folik asit eksikliğine bağlı bir kansızlık çeşidi (megaloblastik anemi)2. FOLAS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOLAS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde olan foükeasilühidraterovsyâzFiOLAS'ııntÂçerisindeki diğer maddelere karşı\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBelge Do |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOLBETAKE 5 MG 50 TABLET , Etken: Folik Asit | \\nFolbetake 5 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFOLBETAKE 5 mg Tablet Ağızdan uygulanır.\\nEtkin madde:5 mg folik asit\\nYardımcı maddeler:Sellaktoz [Laktoz monohidrat (sığır sütünden) ve Selüloz], MısırNişastası, Disodyum Hidrojen Fosfat Dihidrat, Sodyum Nişasta Glukonat, Magnezyum Stearat,Talk.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\nyüksek veya düşükdoz kullanmayınız._Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FOLBETAKE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOLBETAKE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOLBETAKE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOLBETAKE' nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOLBETAKE nedir ve ne için kullanılır?\\nFOLBETAKE sarı renkli, yuvarlak şekilli, tek yüzü çentikli olan tablettir. İçerdiği folik asit maddesi bir çeşit B vitaminidir. FOLBETAKE, folik asit eksikliğine bağlı aşağıdaki hastalıklarıntedavisinde kullanılmaktadır:\\n Besinlerin sindirim kanalından emilimi ile ilgili bazı problemler (tropikal veya nontropikal spru)\\n Beslenme tarzından kaynaklanan kansızlıklar (anemiler)\\n1/6\\n Hamilelerde, bebeklerde veya çocuklarda folik asit eksikliğine bağlı bir kansızlık çeşidi(megaloblastik anemi)2. FOLBETAKE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOLBETAKE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Etkin madde olan folik aside veya FOLBETAKE' nin içerisindeki diğer maddelerekarşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var ise.\\n Sizde kobalamin eksikliği veya pernisiyöz anemi var ise veya uzun süredir vejetaryeniseniz (FOLBETAKE' yi bir başka ilaç ile birlikte kullanmak gerekir).\\n Kötü huylu kanser hastalığınız var ise.\\n Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmiş ise.FOLBETAKE' yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFOLBETAKE, pernisiyöz anemi ve B12 vitamini eksikliği olan megaloblastik anemi gibi kansızlık çeşitlerinde tek başına kullanılmamaktadır. Bu durumda doktorunuz size ek olarak B12 vitaminiverecektir. Bu hastalıklarda FOLBETAKE' yi tek başına kullanmayınız.\\nEğer bir antibiyotik ilaç kullanıyorsanız, kanda yapılan bazı folik asit tahlillerinde hatalı sonuçlar çıkabilmektedir. Folik asit tahlili yaptırmadan önce antibiyotik kullandığınızı doktorunuzasöylemelisiniz.\\nFolat antagonistleri olarak bilinen ilaç grubu ile tedavi ediliyorsanız ve sizde tümör oluşumu varsa FOLBETAKE' yi dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FOLBETAKE' nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOLBETAKE' yi yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz. İlacınızı bol su ile alınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOLBETAKE hamilelikte kullanılmaktadır. Hamilelik döneminde kullanıldığında bebeğe zarar vermemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2/6Emzirme\\nFOLBETAKE kullanırken bebeğinizi emzirebilirsiniz. FOLBETAKE kullanan annelerin emzirdikleri bebeklerde zararlı etki gözlenmemektedir.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nFOLBETAKE' nin araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\nFOLBETAKE' n in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOLBETAKE, yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünüalmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFOLBETAKE ile birlikte aşağıdaki ilaçları kullanırken dikkatli olunmalıdır:\\n Kortikosteroid grubu ilaçlar, ağrı kesiciler, istem dışı kas hareketlerini önleyen ilaçlar (sarailaçları gibi), östrojen hormonu içeren ilaçlar, hidantoin maddesini içeren ilaçlar: Bu ilaçlardan uzunsüredir kullanıyorsanız vücudunuzun folik asit ihtiyacı artmaktadır. Bu durumda doktorunuzdozunuzu değiştirebilir.\\n Sara ilaçları (fenitoin, fenobarbital ve primidon maddesini içeren ilaçlar gibi): FOLBETAKEbu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında sara ilacının etkisi azalabilmektedir.\\n Metotreksat, primetamin, triamteren veya trimetoprim maddelerini içeren ilaçlar: Bu ilaçlarFOLBETAKE' nin etkisini yok etmektedir.\\n Sülfasalazin maddesi gibi sülfonamid grubu antibiyotik içeren ilaçlar: Bu ilaçlar folik asidinemilimini engellemekte ve dolayısıyla etkisini azaltmaktadır.\\n Kloramfenikol ve ko-trimoksazol maddelerini içeren ilaçlar: Bu ilaçlar FOLBETAKE' ninetkisini azaltabilmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOLBETAKE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFOLBETAKE, folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi için 4 ay boyunca günde 1\\n3/6\\ntablet (5 mg) kullanılır.\\nBesin emilimi bozukluklarında günde 3 tablete (15 mg) kadar çıkılabilir.\\nAkdeniz anemisi veya orak hücreli anemi gibi kansızlık durumlarında günde veya haftada bir tablet (5 mg) kullanılabilir. Dozunuza doktorunuz karar verecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nFOLBETAKE ağızdan uygulanmaktadır. İlacınızı yemeklerden önce veya sonra, bol su ile alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda tablet dışında daha uygun bir ilaç şekli kullanılabilir. Folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi:\\n1-18 yaş arasındaki çocuklarda: 4 ay boyunca günde 5 mg (1 tablet); daha sonra her 1 ila 7 günde bir 5 mg (1 tablet).Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Dozunuza doktorunuz karar verecektir.Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDiyaliz uygulanan böbrek hastalarında günde veya haftada 1 tablet alınabilmektedir. Böbrek hastalığınız var ise FOLBETAKE kullanmadan önce doktorunuz ile konuşmalısınız.\\nEğer FOLBETAKE' nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOLBETAKE kullandıysanız:\\nFOLBETAKE' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FOLBETAKE' yi kullanmayı unutursanız:\\nEğer ilacınızı alma zamanını geçirdiyseniz, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaşmışsa, bekleyip bir sonraki dozu alınız ve daha sonra ilacınızı normal şekilde almayadevam ediniz.\\n4/6\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.FOLBETAKE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nİlacınızı doktorunuzun size söylediği kadar süre kullanmalısınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOLBETAKE' nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FOLBETAKE' yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklardaşişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta), kızarıklık gibi şiddetli alerjik reaksiyonbelirtileri.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin FOLBETAKE' ye karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Uyku düzeninde değişiklik, sinirli ruh hali, bunalım\\n Bulantı, iştah azalması veya kaybolması, karında gerginlik hissi. Bunların hepsi ciddi yanetkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuzasöyleyiniz:\\n Karında gaz oluşması\\nBunlar FOLBETAKE' nin hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne\\n5/6\\nbildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FOLBETAKE' nin saklanması\\nFOLBETAKE' yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOLBETAKE'yi kullanmayınız.\\nEğer ürün ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FOLBETAKE' yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nArgis İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBatı Sitesi Mah. 2307. Cad. Gersan Sanayi Sitesi No: 80-82-84 Yenimahalle/ANKARA/TÜRKİYEÜretim Yeri:\\nArgis İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBatı Sitesi Mah. 2307. Cad. Gersan Sanayi Sitesi No: 80-82-84 Yenimahalle/ANKARA/TÜRKİYEBu kullanma talimatı 19/09/2021 tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOLBIOL 5 MG 50 TABLET , Etken: Folik Asit | \\nFolbiol Tablet 5mg Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Anemi (Kansızlık) İlaçları » B12 Vitamini ve Folik Asit İlaçları » Folik Asit ve Türevleri » Folik asitKULLANMA TALİMATI\\nFOLBİOL Tablet 5 mg Ağızdan uygulanır.\\n Etkin madde: 5 mg folik asit\\n Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, primojel, talk, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FOLBİOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOLBİOL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOLBİOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOLBİOL'ün saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FOLBİOL nedir ve ne için kullanılır?\\nFOLBİOL sarı renkli, yuvarlak şekilli, düz bir tarafı çentikli olan tablettir. İçerdiği folik asit maddesi bir çeşit B vitaminidir. FOLBİOL, folik asit eksikliğine bağlı aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır:\\n Besinlerin sindirim kanalından emilimi ile ilgili bazı problemler (tropikal veya non tropikal spru)\\n Beslenme tarzından kaynaklanan kansızlıklar (anemiler)\\n Hamilelerde, bebeklerde veya çocuklarda folik asit eksikliğine bağlı bir kansızlık çeşidi (megaloblastik anemi)\\n2. FOLBİOL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FOLBİOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Etkin madde olan folik aside veya FOLBİOL'ün içerisindeki diğer maddelere karşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var ise.\\n Sizde kobalamin eksikliği veya pernisiyöz anemi var ise veya uzun süredir vejetaryen iseniz (FOLBİOL'ü bir başka ilaç ile birlikte kullanmak gerekir).\\n Kötü huylu kanser hastalığınız var ise.\\n Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmiş ise.\\nFOLBİOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFOLBİOL, pernisiyöz anemi ve B12 vitamini eksikliği olan megaloblastik anemi gibi kansızlık çeşitlerinde tek başına kullanılmamaktadır. Bu durumda doktorunuz size ek olarak B12 vitamini verecektir. Bu hastalıklarda FOLBİOL'ü tek başına kullanmayınız.\\nEğer bir antibiyotik ilaç kullanıyorsanız, kanda yapılan bazı folik asit tahlillerinde hatalı sonuçlar çıkabilmektedir. Folik asit tahlili yaptırmadan önce antibiyotik kullandığınızı doktorunuza söylemelisiniz.\\nFolat antagonistleri olarak bilinen ilaç grubu ile tedavi ediliyorsanız ve sizde tümör oluşumu varsa FOLBİOL'ü dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFOLBİOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOLBİOL'ü yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz. İlacınızı bol su ile alınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nFOLBİOL hamilelikte kullanılmaktadır. Hamilelik döneminde kullanıldığında bebeğe zarar vermemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nFOLBİOL kullanırken bebeğinizi emzirebilirsiniz. FOLBİOL kullanan annelerin emzirdikleri bebeklerde zararlı etki gözlenmemektedir.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFOLBİOL'ün araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\nFOLBİOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOLBİOL, yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFOLBİOL ile birlikte aşağıdaki ilaçları kullanırken dikkatli olunmalıdır:\\n Kortikosteroid grubu ilaçlar, ağrı kesiciler, istem dışı kas hareketlerini önleyen ilaçlar (sara ilaçları gibi), östrojen hormonu içeren ilaçlar, hidantoin maddesini içeren ilaçlar: Bu ilaçlardan uzun süredir kullanıyorsanız vücudunuzun folik asit ihtiyacı artmaktadır. Bu durumda doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.\\n Sara ilaçları (fenitoin, fenobarbital ve primidon maddesini içeren ilaçlar gibi): FOLBİOL bu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında sara ilacının etkisi azalabilmektedir.\\n Metotreksat, primetamin, triamteren veya trimetoprim maddelerini içeren ilaçlar: Bu ilaçlar FOLBİOL'ün etkisini yok etmektedir.\\n Sülfasalazin maddesi gibi sülfonamid grubu antibiyotik içeren ilaçlar: Bu ilaçlar folik asidin emilimini engellemekte ve dolayısıyla etkisini azaltmaktadır.\\n Kloramfenikol ve ko-trimoksazol maddelerini içeren ilaçlar: Bu ilaçlar FOLBİOL'ün etkisini azaltabilmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FOLBİOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFOLBİOL, folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi için 4 ay boyunca günde 1 tablet (5 mg) kullanılır.\\nBesin emilimi bozukluklarında günde 3 tablete (15 mg) kadar çıkılabilir.\\nAkdeniz anemisi veya orak hücreli anemi gibi kansızlık durumlarında günde veya haftada bir tablet (5 mg) kullanılabilir. Dozunuza doktorunuz karar verecektir\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFOLBİOL ağızdan uygulanmaktadır. İlacınızı yemeklerden önce veya sonra, bol su ile alınız. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda tablet dışında daha uygun bir ilaç şekli kullanılabilir.\\nFolik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi:\\n1-18 yaş arasındaki çocuklarda: 4 ay boyunca günde 5 mg (1 tablet); daha sonra her 1 ila 7 günde bir 5 mg (1 tablet).\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Dozunuza doktorunuz karar verecektir.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDiyaliz uygulanan böbrek hastalarında günde veya haftada 1 tablet alınabilmektedir. Böbrek hastalığınız var ise FOLBİOL kullanmadan önce doktorunuz ile konuşmalısınız.\\nEğer FOLBİOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FOLBİOL kullandıysanız:\\nFOLBİOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFOLBİOL'ü kullanmayı unutursanız:\\nEğer ilacınızı alma zamanını geçirdiyseniz, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaşmışsa, bekleyip bir sonraki dozu alınız ve daha sonra ilacınızı normal şekilde almaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nFOLBİOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nİlacınızı doktorunuzun size söylediği kadar süre kullanmalısınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOLBİOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FOLBİOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta), kızarıklık gibi şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin FOLBİOL'e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Uyku düzeninde değişiklik, sinirli ruh hali, bunalım\\n Bulantı, iştah azalması veya kaybolması, karında gerginlik hissi\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Karında gaz oluşması\\nBunlar FOLBİOL'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FOLBİOL'ün saklanması\\nFOLBİOL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOLBİOL'ü kullanmayınız.\\nEğer ürün ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FOLBİOL'ü kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TURK A.Ş Davutpaşa Cad. No:12, (34473) Topkapı-İSTANBUL\\nÜretim Yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TURK A.Ş Davutpaşa Cad. No:12, (34473)\\nTopkapı - İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOLCA 15 MG 100 TABLET , Etken: Kalsiyum Folinat | \\nFolca 15 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFOLCA 15 mg Tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:15 mg kalsiyum folinat\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı),magnezyum stearat, saf su (üretim esnasında buharlaşır)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu KullanmaTalimatında:\\n1. FOLCA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOLCA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOLCA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOLCA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOLCA nedir ve ne için kullanılır?\\nHer tablet 15 mg kalsiyum folinat içerir. FOLCA, sarımsı beyaz renkte bir görünüşe sahiptir ve 100 tabletlik HDPE şişeler şeklinde pazarlanmaktadır.\\nKalsiyum folinat B grubu vitaminlerden birisidir. Bu madde, folik asit antagonistleri denilen belli bir tipteki ilaçların (ör. metotreksat ve primetamin) zararlı etkilerini azaltmak içinkullanılmaktadır.\\nKalsiyum folinat ayrıca, gebelik sırasında ya da bebeklik döneminde ortaya çıkan veya karaciğer hastalığı, beslenme yetersizliği ya da besin emiliminin zayıflaması durumlarında oluşan bazıanemi (kansızlık) tiplerini (megaloblastik anemiler) tedavi etmek için kullanılabilmektedir.\\nToksoplazma ve sıtma gibi parazitlerin neden olduğu hastalıklarda kullanılan primetamin adlı ilacın kan yapıcı organlar üzerindeki yan etkilerini azaltmak amacıyla FOLCA Tablet günde 15mg 1 tablet olarak alınır.\\n12. FOLCA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOLCA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Kalsiyum folinat ya da ilacın içindeki maddelerden birine karşı alerjiniz var ise\\n B12 vitamini eksikliği nedeniyle oluşan bir anemi (kansızlık) var ise\\n Aşağıdaki kalıtımsal şeker hastalıklarından biri sizde var ise:\\n- Galaktoz intoleransı\\n- Lapp Laktaz eksikliği\\n- Glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu\\nFOLCA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer;\\n Kapesitabin, fluorourasil ya da aynı ilaç grubundan (fluoropirimidinler) olan başka ilaçkullanıyorsanız\\n Fenobarbiton, fenitoin ve primidonun içeren başka ilaç kullanıyorsanız\\n Folik asit antagonisti denilen ilaçlardan aldıktan sonra kusma olursa, doktorunuz sizeFOLCA'nın damar ya da kas içine uygulanan eşdeğerini reçete edebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.FOLCA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOLCA'yı bol su ile birlikte almalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOLCA'yı hamilelik döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOLCA' yı emzirme döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile kullanabilirsiniz.FOLCA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOLCA tabletler laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı sekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında FOLCA'nın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Kanser ilaçları olan kapesitabin, fluorourasil ya da aynı ilaç grubundan (fluoropirimidinler)diğer kalsiyum folinat ile birlikte alındığında nöbet ve bayılma olabilir\\n2\\n Fenobarbiton, fenitoin ve primidonun (epilepsi tedavisinde kullanılır) etkinliği azalabilir. Eğer bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuz, kan tahlili isteyerek ilaçların kan düzeyine bakıp,herhangi bir nöbet gelişimini önlemek için dozu değiştirebilir\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOLCA nasıl kullanılır?\\nFOLCA'yı her zaman doktorunuzun belirlediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz mutlaka doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFolik asit antagonistleri denilen ilaçların zararlı etkilerinin azaltılması için kullanım:Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir. Bununla birlikte,genellikle doz folik asit antagonistinin alınmasından 12 ila 24 saat sonra, 48 saat süreyle her 6saatte bir 15mg'dır (1 tablet).\\nDoktorunuz, folik asit antagonistinin zararlı etkilerini azaltmada yardımcı olması açısından idrarı alkali yapan bir başka ilaç daha almanızı isteyebilir.\\nMegaloblastik anemi\\nMegaloblastik anemi tedavisinde doz günde 15 mg tablettir.\\nPrimetamin adlı ilacı kullanan hastalardaki kansızlığa karşı FOLCA Tablet günde 15 mg 1 tablet olarak alınır.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletler bol su ile yutulmalıdır.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\n12 yaş üzeri çocuklardaki tedavi programı, yetişkinlerde uygulanan programa benzerdir.\\n12 yaş altı çocuklarda kalsiyum folinat ya da folik asit ile ağızdan tedavi için uygun dozları içeren başka ilaç formları mevcuttur.Yaşlılarda kullanım:\\nBu hasta grubunda etkililik ve güvenilirlik değerlendirilmemiştir.Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBu hasta grubunda etkililik ve güvenilirlik değerlendirilmemiştir.\\nEğer FOLCA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOLCA kullandıysanız:\\nFOLCA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile\\n3\\nkonuşunuz.FOLCA'yı kullanmayı unutursanız:\\nHatırlar hatırlamaz ilacınızı alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOLCA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Çok seyrek (10000 hastanın 1'inden az görülebilir):\\n- Şiddetli alerjik reaksiyon (ani kaşıntılı döküntü (kurdeşen), ellerde, ayaklarda, bileklerde,yüzde, dudaklarda, ağızda ya da boğazda (yutmayı ve nefes almayı zorlaştıran) şişme olması vebayılacakmışsınız gibi hissetmek)\\nBu çok ciddi bir yan etkidir. Bu durum sizde mevcut ise, sizin FOLCA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Yaygın olmayan (100 hastanın 1'inden az fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir):\\n- AteşSeyrek (1000 hastanın 1'inden az görülebilir):\\n- Epilepsi hastalarında kasılmaların artması\\n- Depresyon\\n- Endişe\\n- Sindirim sistemi problemleri\\n- Uyumada güçlük (insomni)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5.FOLCA'nın saklanması\\nFOLCA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOLCA'yı kullanmayınız.\\n4\\n\\n\\nRuhsat Sahibi:\\nATABAY KİMYA SAN. ve TIC. AŞ Acıbadem Köftüncü Sokak No: 134718 Kadıköy / İSTANBULTel: 0216 339 69 03Faks: 0216 340 13 77e-posta: [email protected]\\n\\nÜretim yeri:\\nATABAY İLAÇ FABRİKASI AŞ. Acıbadem Köftüncü Sokak No: 134718 Kadıköy / İSTANBULTel: 0216 339 69 03Faks: 0216 340 13 77e-posta: [email protected]\\n\\nBu kullanma talimatı .../..../tarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOLFULL 5 MG TABLET (50 TABLET) , Etken: Folik Asit | \\nFolfull 5 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFOLFULL 5 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 5 mg folik aside eşdeğer folik asit hidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası, sodyumnişasta glikolat, talk, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FOLFULL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOLFULL 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOLFULL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOLFULL'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOLFULL nedir ve ne için kullanılır?\\nFOLFULL sarımsı veya turuncumsu renkli, yuvarlak tablettir. İçerdiği folik asit maddesi bir çeşit B vitaminidir. FOLFULL, folik asit eksikliğine bağlı aşağıdaki hastalıkların tedavisindekullanılmaktadır:\\n Besinlerin sindirim kanalından emilimi ile ilgili bazı problemler (tropikal veya nontropikal sprue)\\n Beslenme tarzından kaynaklanan kansızlıklar (anemiler)\\n Hamilelerde, bebeklerde veya çocuklarda folik asit eksikliğine bağlı bir kansızlık çeşidi(megaloblastik anemi)\\n1 / 62. FOLFULL'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOLFULL'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde olan folik asit hidrata veya FOLFULL'un içerisindeki diğer maddelere karşıalerjiniz veya dayanıksızlığınız var ise,\\n Sizde kobalamin eksikliği veya pernisiyöz anemi var ise veya uzun süredir vejetaryeniseniz (FOLFULL'u bir başka ilaç ile birlikte kullanmak gerekir),\\n Kötü huylu kanser hastalığınız var ise,\\n Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmiş ise.FOLFULL'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFOLFULL, pernisiyöz anemi ve B12 vitamini eksikliği olan megaloblastik anemi gibi kansızlık çeşitlerinde tek başına kullanılmamaktadır. Bu durumda doktorunuz size ek olarakB12 vitamini verecektir. Bu hastalıklarda FOLFULL'u tek başına kullanmayınız.\\nEğer bir antibiyotik ilaç kullanıyorsanız, kanda yapılan bazı folik asit tahlillerinde hatalı sonuçlar çıkabilmektedir. Folik asit tahlili yaptırmadan önce antibiyotik kullandığınızıdoktorunuza söylemelisiniz.\\nFolat antagonistleri olarak bilinen ilaç grubu ile tedavi ediliyorsanız ve sizde tümör oluşumu varsa FOLFULL'u dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FOLFULL'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOLFULL'u yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz. İlacınızı bol su ile alınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOLFULL hamilelikte kullanılmaktadır. Hamilelik döneminde kullanıldığında bebeğe zarar vermemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOLFULL kullanırken bebeğinizi emzirebilirsiniz. FOLFULL kullanan annelerin emzirdikleri bebeklerde zararlı etki gözlenmemektedir.\\n2 / 6Araç ve makine kullanımı\\nFOLFULL'un araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.FOLFULL'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOLFULL, yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünüalmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFOLFULL ile birlikte aşağıdaki ilaçları kullanırken dikkatli olunmalıdır:\\n Kortikosteroid grubu ilaçlar, ağrı kesiciler, istem dışı kas hareketlerini önleyen ilaçlar(sara ilaçları gibi), östrojen hormonu içeren ilaçlar, hidantoin maddesini içeren ilaçlar: Builaçlardan uzun süredir kullanıyorsanız vücudunuzun folik asit ihtiyacı artmaktadır. Budurumda doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.\\n Sara ilaçları (fenitoin, fenobarbital ve primidon maddesini içeren ilaçlar gibi): FOLFULLbu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında sara ilacının etkisi azalabilmektedir.\\n Metotreksat, primetamin, triamteren veya trimetoprim maddelerini içeren ilaçlar: Builaçlar FOLFULL'un etkisini yok etmektedir.\\n Sülfasalazin maddesi gibi sülfonamid grubu antibiyotik içeren ilaçlar: Bu ilaçlar folikasidin emilimini engellemekte ve dolayısıyla etkisini azaltmaktadır.\\n Kloramfenikol ve ko-trimoksazol maddelerini içeren ilaçlar: Bu ilaçlar FOLFULL'unetkisini azaltabilmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOLFULL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFOLFULL, folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi için 4 ay boyunca günde 1 tablet (5 mg) kullanılır.\\nBesin emilimi bozukluklarında günde 3 tablete (15 mg) kadar çıkılabilir.\\nAkdeniz anemisi veya orak hücreli anemi gibi kansızlık durumlarında günde veya haftada bir tablet (5 mg) kullanılabilir. Dozunuza doktorunuz karar verecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nFOLFULL ağızdan uygulanmaktadır. İlacınızı yemeklerden önce veya sonra, bol su ile alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda tablet dışında daha uygun bir ilaç şekli kullanılabilir.\\n3 / 6\\nFolik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi tedavisi:\\n1-18 yaş arasındaki çocuklarda: 4 ay boyunca günde 5 mg (1 tablet); daha sonra her 1 ila 7 günde bir 5 mg (1 tablet).Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Dozunuza doktorunuz karar verecektir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDiyaliz uygulanan böbrek hastalarında günde veya haftada 1 tablet alınabilmektedir. Böbrek hastalığınız var ise FOLFULL kullanmadan önce doktorunuz ile konuşmalısınız.\\nEğer FOLFULL 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOLFULL kullandıysanız:\\nFOLFULL 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FOLFULL'u kullanmayı unutursanız\\nEğer ilacınızı alma zamanını geçirdiyseniz, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaşmışsa, bekleyip bir sonraki dozu alınız ve daha sonra ilacınızınormal şekilde almaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.FOLFULL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nİlacınızı doktorunuzun size söylediği kadar süre kullanmalısınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOLFULL'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FOLFULL'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta), kızarıklık gibi şiddetli alerjikreaksiyon belirtileri.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin FOLFULL'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n4 / 6\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Uyku düzeninde değişiklik, sinirli ruh hali, bunalım\\n Bulantı, iştah azalması veya kaybolması, karında gerginlik hissi\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Karında gaz oluşması\\nBunlar FOLFULL'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FOLFULL'un Saklanması\\nFOLFULL 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOLFULL 'u kullanmayınız.\\nEğer ürün ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FOLFULL'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24\\n5 / 6\\nE-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 18/10/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOLIDOCE 400 MCG/2 MCG 28 TABLET , Etken: Folik Asit+siyanokobalamin | \\nFolidoce 400 Mcg/2 Mcg Tablet Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Anemi (Kansızlık) İlaçları » B12 Vitamini ve Folik Asit İlaçları » B12 Vitamini (Siyanokobalamin)KULLANMA TALİMATIFOLIDOCE 400 mcg/2 mcg Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her bir tablet 400 mikrogram folik asit ve 2 mikrogram siyanokobalamin (Vitamin B12) içerir.\\nYardımcı maddeler.Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de FOLIDOCE'den en iyisonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. FOLIDOCE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOLIDOCE 'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOLIDOCE nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOLIDOCE'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOLIDOCE nedir ve ne için kullanılır?\\nFOLIDOCE etkin madde olarak 400 mikrogram folik asit ve 2 mikrogram Vitamin B12 içerir. Sarı renkli düz, yuvarlak, tabletler halinde, 28 tabletlik opak polivinil klorür/alüminyumblister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nFolik asit bir vitamindir ve vücudunuzun yeni hücre yapabilmesi için gereklidir. Özellikle bebek sahibi olmayı planlıyorsanız ya da hamileyseniz bebeğinizin gelişimi için uygunbiçimde folik asit almalısınız. Vitamin B12, de folik asidin işlevini sürdürmesinde önemli roloynayan bir vitamindir.\\nFOLIDOCE, bebeklerin nöral tüp defekti örn. spina biFıda (omuriliğin alt ucunu içeren seyrek görülen bir mal formasyondur, omuriliğin fıtıklaşmasına, bağırsak fonksiyonlarının ve idrartutamamaya, bacaklarda hareket ve duyu kaybına yol açabilir) ile doğmasının önlenmesindeyararlıdır.FOLIDOCE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Folik asit/Vitamin B12 ya da FOLIDOCE'nin yardımcı maddelerinden herhangi birinekarşı aşırı duyarlılığınız varsa\\n Herhangi bir kanseriniz varsaFOLIDOCE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Daha önce nöral tüp bozukluğu olan bir bebek doğurduysanız (ya da böyle bir bebekdüşürdüyseniz);\\n Kadınsanız ve epilepsi (sara) tedavisi (karbamazepin ya da valproik asit gibi ilaçlar)görüyorsanız;\\n Ailenizde nöral tüp bozukluğu varsa;\\n Kadınsanız ve folik asit antagonistleri gibi kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar(metotreksat, sülfasalazin) ile tedavi görüyorsanız;\\n Vücudun yeterli B12 vitaminine sahip olmamasından dolayı yeterli miktarda sağlıklıalyuvarın yapılamamasına bağlı gelişmiş kansızlığınız varsa; folik asit hastalığınhematolojik belirtilerini azaltarak tanı konulmasını engelleyebileceğinden sinir sistemisorunlarının gelişmesine olanak sağlar.\\nYukarıdaki durumlarda bir tablet FOLIDOCE'nin içerdiğinden daha fazla folik asit almalısınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FOLIDOCE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOLIDOCE yemeklerden önce alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOLIDOCE gebelik öncesi ve gebelik sırasında nöral tüp defektinin önlenmesinde endikedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFolik asit ve Vitamin B12 anne sütüne geçmektedir. Ancak emziren bebeklerde istenmeyen etkiler beklenmez.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım yeteneği üzerindeki etkisi hakkında veri bulunmamaktadır. Bununla birlikte böyle bir etki olası değildir.FOLIDOCE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün laktoz içerir; bazı şekerlere karşı dayanaksızlığınız olduğu söylendiyse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yakında kullandıysanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n¦ Simetidin, omeprazol ve ranitidin gibi anti ülser ilaçları ve magnezyum ve/veyaalüminyum tuzları içeren antiasitler (mide asidi için ilaçlar). FOLIDOCE'nin bu türilaçlardan 2 ila 3 saat sonra alınması önerilmektedir.\\n¦ Kloramfenikol (antibiyotik),\\n¦ Fenitoin, fenobarbital, primidon, valproik asit ve karbamazepin (sara nöbeti için kullanılanilaçlar)\\n¦ Folik asit antagonistleri (çeşitli kanserlerin tedavisinde ve romatoid artritte kullanılan birilaç olan Metotreksat)\\n¦ Florourasil (kanser ilacı)\\n¦ Kolestiramin veya kolestipol (kandaki kolesterol seviyelerini düşürmek için ilaç)\\n¦ Diğer olası etkileşimler: Ostrojenler (oral doğum kontrol ilaçları), kortikosteroidlerin uzunsüreli kullanımı, trimetroprim/sülfametoksazol kombinasyonu (bazı enfeksiyonlarıntedavisi), sıtma ilaçları, verem (tüberküloz) ilaçları ve alkol kötüye kullanımı\\n¦ Sülfasalazin (ülseröz kolit gibi bağırsağın enflamatuar hastalıklarının tedavisi içinkullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOLIDOCE nasıl kullanılırUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFOLIDOCE'yi daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuz ile kontrol ediniz. Genel olarak doz hamile kalmaya başladığınızdan itibaren günde 1 tablettir vehamileliğin 12. haftasına kadar devam edilir. Düzenli olarak yemeklerden önce almalısınız.Önceden nöral tüp defekti olan bebek doğurduysanız bu doz yeterli olmayacaktır.Uygulama yolu ve metodu:\\nTablet bir miktar su ile birlikte yutulur.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımına dair herhangi bir çalışma yapılmamıştır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılar için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa FOLIDOCE dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\nAğır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuz ayarlanacaktır.\\nEğerFOLIDOCE'ninetkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FOLIDOCE kullandıysanız:\\nFOLIDOCE'yi içerdiğinden çok daha fazla doz kullansanız bile bunun size zarar vermesi mümkün değildir.\\nFOLIDOCE kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir\\nTüm ilaçlar gibi, FOLIDOCE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa FOLIDOCE kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şişlik\\n Hırıltılı solunum, nefes darlığı\\n Döküntü\\n Kaşıntılı kabarcıklar\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FOLIDOCE'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nSeyrek görülen yan etkiler\\n bulantı, abdominal rahatsızlık, karında gaz, iştahsızlık\\n huzursuzluk ve uykusuzluk\\n Vitamin B12 nedeniyle dilde şişme ve eklem ağrısı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\nFOLİDOCE'yiçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonraFOLİDOCE'yikullanmayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nITF İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. Emniyetevler Mah. Büyükdere Cad.Sapphire Residence Kat: 12 No: 1206Kağıthane-Levent-34415 İstanbul\\nTel: 0212 282 15 05 [email protected]\\nÜretim Yeri:ITALFARMACO SpAViale Fulvio Testi 33020126 Milano - İtalya[email protected]\\nBu kullanma talimatı 06.09.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FONDOS 0,5MG 28 KAPSUL , Etken: Fingolimod Hidroklorür | \\nFondos 0.5 Mg Kapsül Kullanma TalimatıFONDOS® 0.5 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir kapsül 0,5 mg fingolimoda eşdeğer 0,56 mg fingolimod hidroklorüriçerir.\\nYardımcı maddeler:Kapsül yapısındaki yardımcı maddeler:Sarı demir oksit(E172), titanyum dioksit (E171), jelatin (sığır kaynaklı jelatin).\\n¡Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FONDOS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FONDOS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FONDOS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FONDOS'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FONDOS nedir ve ne için kullanılır?\\nFONDOS'un etkin maddesi fingolimoddur. FONDOS, beyaz renkte toz içeren, kapak kısmı opak sarı, gövde kısmı opak krem renkte, sert jelatin kapsüldür. Kapsül bileşimindeki jelatin sığırkaynaklıdır.\\nFONDOS vücudun bağışıklık (immün) sisteminin işleyişini değiştirebilir. Ataklarla seyreden multipl sklerozu tedavi etmek için kullanılır. FONDOS sfingozin-1-fosfat (S1-P) reseptörüdüzenleyicisi olarak bilinen yeni bir ilaç tipidir.\\nMultipl skleroz (MS) merkezi sinir sistemini (MSS), özellikle beyin ve omuriliğin fonksiyonunu etkileyen uzun süreli bir hastalıktır. MS'de iltihap (enflamasyon) MSS'deki sinirlerin etrafındakikoruyucu kılıfı (miyelin olarak adlandırılan) parçalar ve sinirlerin işlev görmesini engeller. Bunademiyelinizasyon adı verilir.\\nMS'nin tam sebebi bilinmemektedir. Vücudun bağışıklık (immün) sistemi tarafından anormal bir yanıtın MSS hasarına neden olan süreçte önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir.\\nMS, MSS içindeki iltihaba bağlı sinir sistemi belirtilerine ilişkin tekrar eden nöbetlerle karakterizedir. Bu nöbetler tipik olarak atak veya relaps olarak adlandırılır. Belirtiler hastadanhastaya değişmekle birlikte tipik olarak yürüme zorlukları, uyuşma, görme problemleri ve dengebozukluğunu içerir. Bir atağa ilişkin belirtiler atak sona erdikten sonra tamamen ortadankaybolabilse de bazı durumlarda, en azından kısmen kalıcı olabilir. Bu hastalık şekli ataklarlaseyreden MS veya tekrarlayan-düzelen (relapsing-remitting) tip MS olarak adlandırılır.\\nBazı durumlarda ataklarla seyreden MS'i olan hastalar semptomlarının ataklar arasında kademeli olarak arttığını fark etmektedir; bu durum bir diğer MS şekline geçişi gösterir (ikincil ilerleyiciMS).\\nFONDOS oral yolla (ağızla) verilen reçeteli bir ilaçtır.\\nFONDOS, yetişkinlerde relapsing-remitting MS'in tedavisinde, özellikle de:\\n- Bir MS tedavisi almış olmasına rağmen, tedaviye cevap vermeyen hastalar veya,\\n- Hızla gelişen ciddi MS'i olan hastalarda kullanılır.\\nFONDOS, MS'i iyileştirmez, ancak meydana gelen atak sayısını azaltmaya ve MS nedeniyle fiziksel problemlerin gelişmesini yavaşlatmaya yardımcı olur.\\nFONDOS bazı beyaz kan hücrelerinin vücutta serbestçe dolaşma yeteneğini etkileyip, iltihaba sebep olan hücrelerin beyne ve omuriliğe ulaşmasını engelleyerek bağışıklık sisteminin krizlerlesavaşmasına yardımcı olur. Bu MS'in neden olduğu sinir hasarını azaltır. FONDOS ayrıcavücudunuzun bazı bağışıklık yanıtlarını azaltabilir.\\nKlinik çalışmalarda FONDOS'un atak sayısını azalttığı (yarıdan biraz daha fazla) ve bir sonuç olarak şiddetli atak ve hastanede tedavi edilmesi gereken atak sayısını azaltıp, ataksız geçen zamanıuzattığı ve özürlülük ilerlemesini yavaşlattığı (yaklaşık üçte bir) gösterilmiştir.\\nFONDOS'un nasıl etki gösterdiği veya size neden reçete edildiği ile ilgili sorularınız varsa, lütfen doktorunuza sorunuz.2. FONDOS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFONDOS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Fingolimod veya FONDOS'un içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz)varsa.\\n Bağışıklık sisteminiz zayıfsa (bağışıklık yetmezlik sendromu, bir hastalık veya bağışıklıksistemini baskılayan herhangi bir ilaç nedeniyle).\\n Sarılık (hepatit) veya verem (tüberküloz) gibi ciddi aktif enfeksiyonunuz veya aktif kronikenfeksiyonunuz varsa.\\n Aktif bir kanser hastalığınız varsa.\\n Ciddi karaciğer problemleriniz varsa.\\n Son 6 ay içerisinde kalp krizi, kalp ağrısı, inme veya inme habercisi bir durum veya belirlitiplerde kalp yetmezliği geçirmişseniz.\\n FONDOS tedavisine başlamadan önce, elektrokardiyogramın (EKG) uzamış QT aralığı gösterdiğihastalar da dahil olmak üzere belirli tiplerde düzensiz veya anormal kalp atışınız (aritmi) varsa.\\nHamileyseniz veya etkin kontrasepsiyon (doğum kontrol yöntemi) kullanmayan çocukdoğurma potansiyeli olan bir kadınsanız.\\n Düzensiz kalp atışı için kinidin, disopiramid (sınıf Ia antiaritmik) veya amiodaron, sotalol (sınıf IIIantiaritmik) gibi bir ilaç alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız.FONDOS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Elektrokardiyogramınızda bir anormallik olduğu söylenmişse,\\n Uyku sırasında şiddetli solunum problemleri yaşıyorsanız (şiddetli uyku apnesi).\\n Yavaş kalp hızı belirtilerini yaşıyorsanız (örn. Sersemlik, bulantı veya çarpıntı)\\n Kalp hızınızı yavaşlatan ilaçlar alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız (beta blokörler,verapamil, diltiazem veya ivabradin, digoksin, antikolinesteratik ajanlar (neostigmin, fizostigmin,edrofonyum, pridostigmin) veya pilokarpin).\\n Ani bilinç kaybı veya bayılma (senkop) öykünüz varsa.\\n Aşı yaptırma planınız varsa.\\n Su çiçeği geçirmediyseniz.\\n Görme bozukluklarınız veya gözün arka kısmında merkezi görme alanında (makula) şişlik(aynı zamanda makuler ödem olarak bilinen bir rahatsızlık), gözde enflamasyon veya enfeksiyon(üveit) yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ya da diyabetiniz varsa (göz problemlerine neden olabilir).\\n Karaciğer problemleriniz varsa.\\n İlaçlarla kontrol edilemeyen yüksek kan basıncınız varsa.\\n Şiddetli akciğer problemleriniz varsa veya sigaraya bağlı öksürüğünüz varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Aşağıdaki durumlarda FONDOS'u kullanmadan önce doktorunuza haber veriniz:\\n Yavaş kalp hızı (bradikardi) ve düzensiz kalp atımı: Tedavinin başlangıcında FONDOS kalphızının yavaşlamasına neden olabilir. Sonuç olarak, baş dönmesi veya yorgunluk hissedebilir, kalpatışınızı hissedebilirsiniz veya kan basıncınız düşebilir. Bu etkiler ciddi ise, derhal tedavigörmeniz gerekebileceğinden doktorunuza söyleyiniz. FONDOS özellikle ilk dozdan sonradüzensiz kalp atımına neden olabilir. Düzensiz kalp atımı genellikle bir günden kısa bir süredenormale döner. Yavaş kalp atımı genellikle bir ay içinde normale döner. Bu süre zarfında, genellikleklinik olarak önemli kalp hızı etkileri beklenmez.\\n Doktorunuz ilk FONDOS dozunuzu aldıktan sonra saat başı nabız ve kan basıncı ölçümleriyle enaz 6 saat muayenehanede ya da klinikte kalmanızı isteyecektir; böylece tedavinin başlangıcında yanetki meydana gelmesi durumunda uygun önlemler alınabilir. İlk FONDOS dozundan önce ve 6saatlik takip periyodundan sonra bir elektrokardiyogram çektirmelisiniz. Bu süre zarfındadoktorunuz kesintisiz elektrokardiyogram takibi yapabilir. 6 saatlik periyot sonrasında kalp hızınızçok yavaşsa ya da azalıyorsa veya elektrokardiyogram anomali gösteriyorsa, bunlar düzelene kadardaha uzun bir süre boyunca izlenmeniz gerekebilir (en az 2 saat ve muhtemelen bir gece). Aynıbelirtiler, tedavide bir aradan sonra, aranın süresine ve aradan önce ne süreyle FONDOS aldığınızabağlı olarak FONDOS yeniden başlatıldığında da geçerli olabilir.\\n Düzensiz ya da anormal kalp atımı yaşıyorsanız veya riskini taşıyorsanız,elektrokardiyogramınız anormalse veya kalp hastalığınız ya da kalp yetmezliğiniz varsa, FONDOSsizin için uygun olmayabilir.\\n Ani bilinç kaybı veya kalp hızınızda azalma öykünüz varsa, FONDOS sizin için uygunolmayabilir. Gecelik takip de dahil olmak üzere FONDOS ile tedaviye nasıl başlayacağınıza dair birtavsiye için bir kardiyolog (kalp uzmanı) tarafından değerlendirilebilirsiniz.\\n Kalp hızınızın azalmasına neden olan ilaçlar kullanıyorsanız, FONDOS sizin için uygunolmayabilir. Bir kardiyolog tarafından değerlendirilmeniz gerekecek olup, FONDOS ile tedaviyeizin vermek üzere kalp hızını azaltmayan alternatif bir ilaca geçirilip geçirilemeyeceğiniz kontroledilecektir. Bu tip bir geçiş mümkün değilse, kardiyolog bir gecelik takip de dahil olmak üzereFONDOS ile tedaviye nasıl başlayacağınıza dair bir tavsiye verecektir.\\n Daha önce suçiçeği geçirmediyseniz: Daha önce suçiçeği geçirmediyseniz, doktorunuz bunaneden olan virüse karşı (varisella zoster virüsü) bağışıklığınızı kontrol etmek isteyebilir. Virüsekarşı korunmuyorsanız, FONDOS ile tedaviye başlamadan önce aşılanmanız gerekebilir. Budurumda doktorunuz FONDOS ile tedavinizin başlatılmasını bir ay geciktirebilir.\\n Enfeksiyonlar: FONDOS beyaz kan hücresi sayısını (özellikle lenfosit denen bir türününsayısı) azaltır. Beyaz kan hücreleri enfeksiyonla savaşır. FONDOS kullanırken (almayı bıraktıktansonra 2 aya kadar) enfeksiyona daha kolay yakalanabilirsiniz. Geçirmekte olduğunuz herhangi birenfeksiyon ağırlaşabilir. Enfeksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eder yapıda olabilir. Enfeksiyonunuzvarsa, ateşiniz varsa, grip geçirir gibi hissediyorsanız, zonanız varsa ya da baş ağrısı ve buna eşlikeden ense sertliği, ışığa karşı hassasiyet, bulantı, kızarıklık ve/veya bilinç bulanıklığı veya havaleler(nöbetler) gibi belirtiler (bunlar bir mantar veya herpes viral enfeksiyonunun neden olduğu menenjitve/veya ensefalit belirtileri olabilir) varsa derhal doktorunuzu arayınız çünkü ciddi olabilir ve hayatitehlike arz edebilir.\\nMS hastalığınızın kötüleştiğini (örn., güçsüzlük veya görmede değişiklikler) düşünüyorsanız veya yeni semptomlar fark ederseniz, bunlar enfeksiyonun neden olduğu ve progresif multifokallökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin rahatsızlığının semptomlarıolabileceğinden derhal doktorunuzla konuşunuz. PML şiddetli maluliyet veya ölüme yol açabilecekciddi bir rahatsızlıktır. Doktorunuz, bu durumu değerlendirmek için MRG taraması yapmayıdeğerlendirecek ve FONDOS'u kullanmayı bırakmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.FONDOS ile tedavi edilen hastalarda papilloma dahil insan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonu,displazi (hücre veya dokuların bozuk veya kusurlu gelişimi), siğiller ve HPV ile ilişkili kanserbildirilmiştir. Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce HPV'ye karşı aşılanmanız gerekipgerekmeyeceğini değerlendirecektir. Eğer kadınsanız doktorunuz HPV taraması da önerebilir.\\n Makuler ödem: FONDOS'a başlamadan önce, görme bozukluklarınız ya da gözün arkasındamerkezi görme alanında (makula) şişlik, gözde iltihap veya enfeksiyon (üveit) ya da diyabetinizvarsa veya olduysa, doktorunuz bir göz muayenesi yaptırmak isteyebilir.\\nDoktorunuz FONDOS tedavisine başladıktan 3 ila 4 ay sonra bir göz muayenesinden geçmenizi isteyebilir.\\nMakula gözün arka kısmında retinanın küçük bir alanıdır ve şekilleri, renkleri ve detayları net ve keskin bir şekilde görmeyi sağlar. FONDOS makulada şişliğe neden olabilir ve bu makuler ödemolarak adlandırılan bir rahatsızlıktır. Şişlik genellikle FONDOS tedavisinin ilk 4 ayı içinde meydanagelir.\\nMakuler ödem gelişme ihtimaliniz diyabetiniz ya da üveit olarak adlandırılan bir göz enflamasyonunuz varsa daha yüksektir. Bu durumlarda doktorunuz makuler ödemi tespit etmeküzere düzenli göz muayenelerinden geçmenizi isteyebilir.\\nMakuler ödem sorununuz olduysa, FONDOS ile tedavi yeniden başlatılmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nMakuler ödem MS krizi ile aynı görme bulgularına neden olabilir (optik nevrit). Başlangıçta hiçbir bulgu görülmeyebilir. Görmenizde bir değişiklik meydana gelirse mutlaka doktorunuza söyleyiniz.Doktorunuz özellikle aşağıdaki durumlarda bir göz muayenesinden geçmenizi isteyebilir:\\n- Görme merkeziniz bulanıksa veya gölgeliyse;\\n- Görme merkezinizde kör bir nokta gelişmişse;\\n- Renkleri ve ince detayları görmede sorun yaşıyorsanız.\\n Karaciğer fonksiyon testleri:Şiddetli karaciğer problemleriniz varsa, FONDOS\\nkullanmamalısınız. FONDOS anormal karaciğer fonksiyon testleri bulgularına neden olabilir. Muhtemelen hiçbir semptomu fark etmeyeceksiniz, ancak derinizde veya gözünüzün beyazkısmında sararma, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli), mide bölgenizin (karın) sağtarafında ağrı, yorgunluk, normalden daha az aç hissetme veya açıklanamayan bulantı ve kusma farkederseniz derhal doktorunuzla konuşunuz.\\nBu semptomlardan herhangi biri FONDOS'a başladıktan sonra kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nTedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında, doktorunuz karaciğer fonksiyonunuzu izlemek üzere kan testleri isteyecektir. Test bulguları karaciğeriniz ile ilgili bir sorunu ortaya koyarsa, FONDOS iletedavinizi kesmeniz gerekebilir.\\n Yüksek kan basıncı: FONDOS kan basıncınızda hafif bir artışa neden olduğundan, doktorunuzkan basıncınızı düzenli olarak kontrol etmek isteyebilir.\\n Akciğer problemleri: FONDOS akciğer fonksiyonu üzerinde hafif bir etkiye sahip olabilir.\\nŞiddetli akciğer problemleri olan hastalar veya sigara kullanımına bağlı öksürük yaşayanlarda yan etki gelişme ihtimali daha yüksektir.\\n Kan sayımı: FONDOS tedavisinin istenen etkisi, kanınızdaki beyaz kan hücrelerinin miktarınıazaltmaktır. Bu genellikle tedavinin durdurulmasından sonraki 2 ay içinde normale döner. İlave kantestleri yaptırmanız gerekiyorsa, doktorunuza FONDOS kullandığınızı söyleyiniz. Aksi takdirse,doktorunuzun test bulgularınızı anlaması mümkün olmayabilir ve belli kan testi tipleri içindoktorunuzun normalden daha fazla kan alması gerekebilir.\\nFONDOS'a başlamadan önce, doktorunuz kanınızdaki beyaz kan hücrelerinin yeterli olup olmadığını doğrulayacak olup, düzenli kontrol yapmak isteyebilir. Yeterli beyaz kan hücrenizinolmaması durumunda, FONDOS ile tedavinizde kesinti gerekebilir.\\n Posterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir durum fingolimod ile tedaviedilen MS hastalarında seyrek olarak bildirilmiştir. Belirtiler şiddetli baş ağrısı, bilinç bulanıklığı,nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir. Eğer FONDOS kullanırken bu belirtilerden biriylekarşılaşırsanız derhal doktorunuza söyleyiniz, çünkü ciddi olabilir.\\n Kanser: FONDOS ile tedavi edilen MS hastalarında, cilt kanseri bildirilmiştir. Eğer derinodülleri (örn. parlak, inci benzeri nodüller), yamalar veya birkaç hafta içerisinde geçmeyen açıkyaralar fark ederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz. Deri kanserinin belirtileri, deride anormaloluşum veya deri dokusunda değişiklikleri (örn. alışılmadık benler) ve bunlara eşlik eden zamaniçinde renk, şekil ve boyut değişikliklerini içerebilir. FONDOS tedavisine başlamadan önce, derinodüllerinizin olup olmadığını kontrol etme amacıyla bir deri muayenesi gereklidir. Doktorunuzayrıca FONDOS ile tedaviniz sırasında düzenli deri muayeneleri gerçekleştirecektir. Eğer derinizdesorunlar ortaya çıkarsa doktorunuz sizi bir cildiye doktoruna sevk edebilir; konsültasyon sonrasındacildiye doktoru sizi düzenli olarak kontrol etmenin önemli olduğuna karar verebilir.\\nFingolimod ile tedavi edilen MS hastalarında bir tür lenf sistemi kanseri (lenfoma) bildirilmiştir.\\nGüneşe maruz kalma ve güneşe karşı koruma: Fingolimod bağışıklık sisteminizi zayıflatır. Bu, başta deri kanserleri olmak üzere, kanser türlerini geliştirme riskinizi artırır. Güneşe ve UVışınlarına maruziyetini aşağıdaki yollarla kısıtlamanız gerekir.\\n uygun koruyucu kıyafetler giyerek\\n düzenli olarak yüksek dereceli UV koruması olan güneş kremi sürerek.\\n MS relapsı ile ilişkili olağandışı beyin lezyonları: FONDOS ile tedavi edilen hastalarda MS relapsıile ilişkili, olağandışı büyük beyin lezyonlarına ilişkin seyrek olgular bildirilmiştir. Şiddetli relapsdurumunda doktorunuz, bu durumu değerlendirmek için MR çekmeyi düşünecek ve FONDOSalmayı bırakmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.\\n Başka tedavilerden FONDOS'a geçiş: Eğer önceki tedavinizin neden olduğu anormalliklerigösteren işaretler yoksa doktorunuz tedavinizi beta interferon, glatiramer asetat veya dimetilfumarattan doğrudan FONDOS'a değiştirebilir. Bu tür anormallikleri ekarte etmek içindoktorunuzun kan testi yapması gerekebilir. Natalizumabı bıraktıktan sonra FONDOS ile tedaviyebaşlamadan önce 2-3 ay beklemeniz gerekebilir. Teriflunomidden geçiş için doktorunuz belirli birsüre beklemenizi ya da hızlandırılmış eliminasyon prosedüründen geçmenizi tavsiye edebilir.Alemtuzumab ile tedavi edilmişseniz, FONDOS'un sizin için uygun olup olmadığına karar vermekiçin kapsamlı bir değerlendirme ve konunun doktorla tartışılması gereklidir.\\n Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar\\nHamilelik sırasında kullanılırsa FONDOS doğmamış bebeğe zarar verebilir FONDOS ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size bu risk hakkında bilgi verecek ve hamile olmadığınızı anlamakamacıyla gebelik testi yapmanızı isteyecektir. Doktorunuz size FONDOS'u kullanırken neden gebekalmamanız gerektiğini anlatan bir kart verecektir. Bu kart ayrıca FONDOS'u kullanırken gebekalmamak için ne yapmanız gerektiğini de anlatmaktadır. Tedavi sırasında ve tedavisonlandırıldıktan 2 ay sonrasına kadar etkin kontrasepsiyon uygulamanız gerekmektedir (bkz.Hamilelik ve emzirme).\\n FONDOS tedavisi sonlandırıldıktan sonra multiple sklerozun (MS) kötüleşmesi\\nİlk olarak doktorunuzla konuşmadan FONDOS'u kullanmayı sonlandırmayın veya dozunuzu değiştirmeyin\\n FONDOS ile tedaviyi sonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemendoktorunuza bildirin. Bu durum ciddi olabilir. (bkz. Bölüm 3. FONDOS ile tedavisonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ve Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?)\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FONDOS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFONDOS'u aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız veya etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmayan hamile kalabilecek bir kadınsanız FONDOS'u kullanmayın. Eğer FONDOS'u hamilelik sırasındakullanırsanız, doğmamış bebeğinize zarar verme riskiniz bulunmaktadır. Hamilelik sırasındaFONDOS'a maruz kalmış bebeklerde, konjenital malformasyon (doğumsal anomali) görülmeoranı, genel popülasyonda görülme oranının 2 katıdır (bu kişilerde konjenital malformasyon oranıyaklaşık %2-3'tür). En sık bildirilen malformasyonlar, kardiyak, renal (böbrekle ilgili) ve kas-iskelet bozukluklarıdır.\\nEğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız:\\n- FONDOS ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size doğmamış bebeğe olan risk hakkındabilgi verecektir ve gebe olmadığınızı anlamak amacıyla gebelik testi yaptırmanızı isteyecektir.\\nve\\n- FONDOS'u kullanırken ve kullanmayı bıraktıktan sonra 2 ay süresince hamile kalmayı önlemekiçin etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekmektedir. Güvenilir doğum kontrolyöntemleri hakkında doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz size FONDOS'u kullanırken neden hamile kalmamanız gerektiğini açıklayan bir kart verecektir.\\nFONDOS'u kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza bildirin.Doktorunuz tedaviyi durduracaktır. (bkz. bölüm 3. FONDOS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler veBölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?). Uzmanlık gerektiren doğum öncesi izleme yapılacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFONDOS'u kullanırken emzirmemelisiniz.Araç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz size hastalığınızın güvenli bir şekilde araç (bisiklet dahil) ve makine kullanmanıza izin verip vermediğini söyleyecektir. FONDOS'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde biretkiye sahip olması beklenmemektedir.\\nTedavinin başlangıcında, FONDOS'un ilk dozunu aldıktan sonra 6 saat boyunca doktor muayenesinde veya klinikte kalmanız gerekebilir. Araç ve makine kullanma yetiniz bu zamanzarfında ya da sonrasında zayıflayabilir.FONDOS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdakileri ilaçları kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Düzensiz kalp atışı için kullanılan kinidin, prokainamid, amiodaron veya sotalol gibi ilaçlar.Bu ilaçları kullanıyorsanız düzensiz kalp atışı üzerindeki olası ilave etkisi nedeniyle FONDOS'ukullanmamalısınız (Bkz., Bölüm 2 FONDOS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).\\n İmmün sistemde olası eklenmiş etki nedeniyle, kortikosteroidler.\\n MS'i tedavi etmek için kullanılan beta-interferon, glatiramer asetat, natalizumab,mitoksantron, teriflunomid, dimetil fumarat veya alemtuzumab gibi diğer ilaçlar da dahil olmaküzere immün sistemi baskılayan veya düzenleyen ilaçlar. İmmün sistem üzerindeki etkilerişiddetlendirebileceğinden, FONDOS'u bu ilaçlarla kullanmamalısınız (BkzFONDOS'uaşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ)\\n Nabzı yavaşlatan, atenolol (beta-blokörler olarak adlandırılır) gibi ilaçlar. FONDOS'un builaçlar ile birlikte kullanılması, FONDOS'a başladığınız ilk günlerde kalp ritmi üzerinde görülenetkilerin şiddetlenmesine yol açabilir.\\n Aşı olmanız gerekirse, öncelikle doktorunuzun tavsiyesini almanız gerekir. FONDOS ilavetedavi sırasında ve sonrasında 2 aya kadar, canlı virüs içeren bazı aşılar uygulanmamalıdır.Uygulanırsa aşılamanın önlemesi gereken enfeksiyonu tetikleyebilir, diğer bazıları yeterince etkiliolmayabilir.\\n Diğer ilaçlar:\\n Viral enfeksiyonlarda kullanılan bazı ilaçlar (Proteaz inhibitörleri), bazı enfeksiyontedavisinde kullanılan ilaçlar (antiinfektifler); mantar hastalıklarına karşı etkili ilaçlar (örn.ketokonazol), klaritromisin veya telitromisin gibi.\\n Karbamazepin, rifampisin, fenobarbital, fenitoin, efavirenz veya Sarı kantaron (St. John'sWort) (FONDOS'un etkililiğinde azalma potansiyel riski).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FONDOS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFONDOS tedavisi Multipl skleroz (MS) konusunda uzman bir doktor gözetiminde başlatılmalı ve devam ettirilmelidir.\\nİlacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza danışınız.\\nYetişkinler için FONDOS dozu günde bir kapsüldür (0,5 mg fingolimod).\\nDoktorunuzla konuşmadan FONDOS kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\nFONDOS'u her gün aynı saatte almak ilacınızı ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\nÖnerilen dozu aşmayınız.\\nFONDOS'u ne süreyle almanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\nFONDOS'u günde bir kez bir bardak suyla alınız. Kapsüller her zaman açılmadan, bütün olarak yutulmalıdır. FONDOS aç veya tok karnına alınabilir.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nFONDOS 18 yaşın altındaki MS hastalarında çalışılmamış olduğundan çocuklarda ve ergenlik çağındakilerde kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda (65 yaş üzeri) FONDOS ile deneyim kısıtlıdır. Endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda FONDOS'a ilişkin herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. FONDOS şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 2FONDOS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDoktorunuz FONDOS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü FONDOS tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine nedenolabilir.\\nEğer FONDOS 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FONDOS kullandıysanız ya da FONDOS'un ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız:\\nFONDOS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer almanız gerekenden daha fazla FONDOS aldıysanız ya da FONDOS'un ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız acilen doktorunuza haber veriniz.\\nDoktorunuz saatte bir nabız ve kan basıncı ölçümleriyle sizi izlemeye, EKG çekmeye ve sizi bir gece boyunca izlemeye karar verebilir.FONDOS'u kullanmayı unutursanız:\\nFONDOS'u kullanmayı unuttuğunuz durumlarda doktorunuza haber veriniz, ilacınızı tekrar kullanmaya başladığınızda doktorunuz sizi aşağıdaki durumlarda gözlemleyecektir:\\n Tedavinin ilk 2 haftası sırasında, tedaviye bir veya birkaç gün süreyle ara verilirse\\n Tedavinin üçüncü ve dördüncü haftalarında tedaviye 7 günden uzun süreyle ara verilirse\\n Bir aylık tedaviden sonra tedaviye 14 günden uzun süre ara verilirse\\nEğer tedavi kesilmesinin süresi yukarıdaki sürelerden daha kısa ise, tedaviye planlandığı gibi bir sonraki doz alınarak devam edilebilir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FONDOS ile tedavi sonlandmldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuzla konuşmadan FONDOS kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\nFONDOS kullanmayı bıraktıktan sonra 2 aya kadar vücudunuzda kalacaktır. Beyaz kan hücresi sayımınız (lenfosit sayımı) bu sürede düşük kalabilir ve bu kullanma talimatında tarif edilen yanetkiler halen meydana gelebilir. FONDOS'u kullanmayı bıraktıktan sonra yeni bir MS tedavisinebaşlayabilmek için 6-8 hafta beklemeniz gerekebilir.\\n2 haftadan uzun süreyle bıraktıktan sonra tekrar FONDOS'a başlamanız gerekiyorsa, kalp hızınız üzerinde, tedavi ilk kez başlatıldığında normalde görülen etki yeniden ortaya çıkabilir ve tedavininyeniden başlatılması için doktorunuzun muayenehanesinde veya klinikte izlenmeniz gerekecektir.İki haftadan uzun süre bıraktıktan sonra, doktorunuzun tavsiyesini almadan FONDOS'a yenidenbaşlamayınız.\\nFONDOS tedavisi sonlandırıldıktan sonra takip edilmeniz gerekip gerekmediğine ve eğer takip edilmeniz gerekliyse nasıl takip edileceğinize doktorunuz karar verecektir. FONDOS ile tedaviyisonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Budurum ciddi olabilir.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FONDOS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FONDOS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın:\\n Balgamlı öksürük, göğüs ağrısı, ateş (akciğer hastalığı belirtileri)\\n Ağız veya genital bölge etrafında kabarcıklar, yanma, kaşıntı veya ağrı benzeri semptomlarlaherpes virüs enfeksiyonu (zona veya zoster). Diğer belirtiler yüzde veya gövdede uyuşma, kaşıntı vekırmızı lekeler veya kabarcıkların takip ettiği şiddetli ağrı ile ateş olabilir.\\n Yavaş kalp atışı (bradikardi), kalp ritminde bozukluk\\n Genellikle inciye benzeyen nodüller şeklinde ortaya çıkan fakat başka biçimlerde de görülebilen,bazal hücreli karsinom (BCC) adı verilen bir deri kanseri.\\n MS popülasyonunda depresyon ve anksiyetenin daha yüksek sıklıkla meydana geldiğibilinmektedir.\\n Kilo kaybıYaygın olmayan:\\n Ateş, öksürme, nefes almada zorluk benzeri semptomlarla seyreden pnömoni\\n Görme merkezinde gölgeler veya kör nokta, bulanık görme, renk ve detayları görmede problemlergibi semptomlarla seyreden maküler ödem (göz arkasındaki retinaya ilişkin merkezi görme alanındaşişlik)\\n Kanama riski artışına veya ciltte morarmalara neden olabilecek, trombosit adı verilen kanhücrelerinin seviyesinde azalma (trombositopeni)\\n Malign melanom (genellikle alışılmadık bir benden gelişen bir tip deri kanseri). Melanomun olasıbelirtileri zaman içinde boyutu, şekli, yükseltisi veya rengi değişebilen benler veya yeni benleriiçerebilir. Benler kaşınabilir, kanayabilir veya ülsere dönüşebilir.\\n Havale, nöbetlerSeyrek:\\n Posterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir tablo. Belirtiler şiddetli başağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir.\\n Lenfoma (lenf sistemini etkileyen bir kanser türü).\\n Skuamoz hücreli karsinom (sıkı, kırmızı bir nodül, kabuklu bir yara veya var olan bir yara iziüzerinde yeni bir yara şeklinde ortaya çıkabilen bir deri kanseri tipi).Çok Seyrek:\\n Elektrokardiyogram anormalliği (T dalgası inversiyonu).\\n Derideki lenf damarlarından köken alan ve İnsan herpes virüs tip 8 enfeksiyonu olan hastalardagelişebilen tümör (Kaposi sarkomu)\\nBilinmiyor:\\n Alerjik reaksiyon; FONDOS tedavisine başladığınız gün ortaya çıkma olasılığı daha yüksekolan döküntü veya kaşıntılı kurdeşen, dudaklarda, dilde ve yüzde şişme gibi semptomları içerir.\\n Derinizde veya gözünüzün beyaz kısmında sararma (sarılık), mide bulantısı veya kusma, midebölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli), normalden dahaaz aç hissetme, yorgunluk ve anormal karaciğer fonksiyon testleri gibi karaciğer hastalığı belirtileri(karaciğer yetmezliği dahil). Çok az sayıda vakada, karaciğer yetmezliği karaciğer nakline nedenolabilir.\\n Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin enfeksiyonuriski. PML semptomları MS'te 'atak' olarak isimlendirilen kötüleşme dönemlerindeki semptomlarabenzer olabilir. Ayrıca sizin kendinizin fark etmeyebileceği, duygudurumunuz veya davranışınızdadeğişiklikler, bellek kayıpları, konuşma ve iletişim güçlüğü gibi doktorunuzun PML'yi ekarte etmeküzere daha detaylı tetkik etmesi gerekebilecek semptomlar da görülebilir. Bu nedenle MShastalığınızın kötüleştiğini düşünüyorsanız veya siz ya da size yakın kişiler yeni veya olağandışısemptomlar fark ederseniz mümkün olan en kısa zamanda doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir.\\n Kriptokok enfeksiyonları (bir tip mantar enfeksiyonu); Kriptokok menenjiti de dahildir ve ensesertliğinin eşlik ettiği baş ağrısı, ışık hassasiyeti, bulantı ve/veya bilinç bulanıklığı gibisemptomlar ile birlikte görülebilir.\\n Merkel hücreli karsinom (bir tip deri kanseri). Merkel hücreli karsinomun olası işaretlerigenellikle yüzde, başta ve boyunda bulunan ten veya mavimsi-kırmızı renkli, ağrısız nodülü içerir.Merkel hücreli karsinom ayrıca sıkı, ağrısız bir nodül veya kütle olarak da görülebilir. Güneşeuzun süreli maruziyet veya zayıf bir bağışıklık sistemi, Merkel hücreli karsinom geliştirme riskinietkileyebilir.\\n FONDOS tedavisi sonlandırıldıktan sonra, MS semptomları geri dönebilir ve bu semptomlartedavi öncesi veya sırasında olduğundan daha kötü olabilir.\\n Aneminin (kansızlık; kırmızı kan hücresi düzeyinde azalma), kırmızı kan hücrelerinin yıkımauğradığı otoimmün bir formu (otoimmün hemolitik anemi).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:Diğer yan etkiler:\\nÇok yaygın:\\nYorgunluk, titremeler, boğaz ağrısı, eklem veya kas ağrısı, ateş benzeri belirtilerle gribal enfeksiyon\\nYanaklarda ve alında basınç veya ağrı hissetmek (sinüzit)\\nBaş ağrısı DiyareSırt ağrısıÖksürük\\nKaraciğer enzimlerinin kan analizlerinde yükselmesiYaygın:\\n Deri, saç veya tırnakları etkileyen mantar enfeksiyonu (bir mantar hastalığı olan tineaversicolor)\\n Sersemlik\\n Bulantı, kusma ve ışığa duyarlılığın eşlik ettiği şiddetli baş ağrısı (migren belirtileri)\\n Güçsüzlük\\nKaşıntılı, kırmızı, yanan döküntü (egzama)\\nSaç dökülmesi Deride kaşıntıNefessiz kalmaDepresyon\\nBulanık görme (Bkz. Bölüm 2 FONDOS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler) Yüksek tansiyon (FONDOS kan basıncında hafif bir artışa neden olabilir.)\\nBeyaz kan hücresi sayısında azalma (Lökope |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FONKSERA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORADIL COMBI FIX 320/9 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN KAPSUL (60 ADET) , Etken: Budesonid - Formoterol Fumarat Dihidrat | \\nForadil-combi Fix 320/9 Mcg İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFORADİL®-COMBİFİX320/9 mcg inhalasyon için toz içeren kapsül Solunum yoluyla kullanılır.\\nEtkin madde:Budesonid, Formoterol fumarat dihidrat\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), jelatin_\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce, bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilaçın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşük dozkullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1.FORADİL®-COMBİFİX nedir ve niçin kullanılır?\\n2.FORADİL®-COMBİFİX' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.\\n3.FORADİL®-COMBİFİX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FORADİL®-COMBİFİX in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FORADİL®-COMBİFİXnedir ve ne için kullanılır?\\nFORADİL®-COMBİFİXinhalasyon yoluyla kullanılan bir ilaçtır. İki farklı aktif madde olan formoterol ve budesonidi tek bir kapsül içindedir. Ürün bileşimindeki laktoz monohidrat ve jelatinsığır kaynaklıdır. Budesonid 'kortikosteroid' olarak adlandırılan bir grup ilaca dahildir.Akciğerlerinizdeki şişme ve iltihaplanmayı azaltarak ve önleyerek etki gösterir.\\n Formoterol fumarat dihidrat uzun etkili beta2 adrenoseptör agonistler veya bronkodilatörlerolarak adlandırılan ilaçlar grubuna dahildir. Solunum yollarınızdakikasların gevşemesini sağlamak suretiyle etki gösterir. Bu sizin daha kolay nefes almanızısağlar.\\n Doktorunuz size bu ilacı astım veya kronik tıkayıcı (obstrüktif) akciğer hastalığı (KOAH)tedavisi için reçete etmiştir.Astım:\\n1\\nAstım belirtilerinin düzeltilmesi ve kontrol altına alınması amacıyla astım hastalığının basamaklı tedavisinde 3. basamaktan itibaren kullanılır.\\nDoktorunuz astım için size iki astım inhalatörü reçete edecektir: FORADİL®-COMBİFİXve ayrıca bir rahatlatıcı inhalatör.\\nortaya çıkması nefes almayı\\n FORADİL®-COMBİFİX'iher gün kullanınız. Bu sayede astım belirtilerininengellenir.\\n 'Rahatlatıcı inhalatörü' ise astım belirtileri ortaya çıktığında, tekrarkolaylaştırmak için kullanınız.\\nFORADİL®-COMBİFİX\\Kronik Tıkayıcı Akciğer Hastalığı (KOAH):\\nOrta ve ağır KOAH olgularında belirtileri ve atak sıklığını azaltır. KOAH çoğunlukla sigara içmenin yol açtığı, solunum yollarının akciğerlerdeki uzun süreli bir hastalığıdır.2.FİXi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFORADİL®-COMBİFİXi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n- Budesonid, formoterol veya içerisindeki diğer madde olan laktoza (düşük miktarlarda süt proteinleri içerir) karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa kullanmayınız.FİXi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\no Uzun etkili beta agonist preparatlarına bağlı olarak nadiren, ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım ile ilgili solunum problemleri meydana gelebilir.o FORADİL®-COMBİFİXastım hastalığının başlangıç tedavisi için önerilmez.o Uzun etkili beta agonistler astım semptom kontrolünü sağlayan en kısa süre boyuncakullanılmalı ve astım kontrolüne ulaşıldığında eğer mümkünse kullanımlarıdurdurulmalıdır.Sonrasında hastaların kontrol edici bir tedaviyle idamesi sağlanmalıdır.o İnhale kortikosteroide ek olarak uzun etkili beta agonist kullanan pediatrik ve adölesanhastalarda, her iki ilaca uyumu garanti altına almak için, hem inhale kortikosteroid hem deuzun etkili beta agonist içeren bir kombinasyon preparatı kullanılması önerilir.o Hastalar alevlenme dönemlerinde ise ya da önemli ölçüde veya akut olarak kötüye gidenastım şikayetleri varsa, uzun etkili beta agonistlerle tedaviye başlanmamalıdır.\\nAşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse FORADİL®-COMBİFİXi kullanmaya başlamadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:\\n2\\n- Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,\\n- Akciğerinizde iltihaplanma (enfeksiyon) varsa,\\n- Yüksek tansiyonunuz varsa veya bugüne kadar kalp sağlığınızla ilgili bir problemyaşadıysanız (düzensiz kalp atışı dahil, çok hızlı bir nabız, atar damarlarda daralmaveya kalp yetmezliği),\\n- Tiroid veya böbreküstü bezlerinizle ilgili problemleriniz varsa,\\n- Kan potasyum düzeyiniz düşükse,\\n- Ağır karaciğer rahatsızlığınız varsa,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FORADİL®-COMBİFİXin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFORADİL®-COMBİ Fff'in, uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFİXFİXikullanmayınız.\\n FORADİL®-COMBİ FİX kullandığınız dönemde hamile kalırsanız, FORADİL®-COMBİFİXi kullanmayı bırakmayınız, ancak derhal doktorunuzla irtibata geçiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde FORADİL®-COMBİFİXAraç ve makine kullanımı\\nFORADİL®-COMBİFİXFORADİL®-COMBİFİXin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemlibilgiler\\nFORADİL®-COMBİFİXiniçeriğinde bir tür şeker olan laktoz bulunur.Eğer doktorunuz size bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuzu söylediyse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla\\n3\\nkonuşunuz. Bu ilaçtaki laktoz miktarı normalde laktoza hassasiyeti olan kişilerde probleme yol açacak düzeyde değildir.\\nYardımcı madde laktoz, alerjik tepkilere neden olabilecek, düşük miktarlarda süt proteinleri içerir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktor veya eczacınıza söyleyiniz.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz doktor veya eczacınıza söyleyiniz:\\n- Göz içi basıncındaki artışın (glokom) tedavisinde kullanılan göz damlaları dahil (timolol gibi)yüksek tansiyonun tedavisi için kullanılan beta blokör ilaçlar (atenolol veya propranolol gibi),\\n- Hızlı ve düzensiz kalp atışları için kullanılan ilaçlar (kinidin gibi),\\n- Çoğunlukla kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (digoksin gibi),\\n- Yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılan idrar söktürücüler (furosemid gibi),\\n- Ağızdan alınan steroid ilaçlar (prednizolon gibi),\\n- Astım tedavisinde kullanılan ksantin ilaçları (teofilin veya aminofilin gibi),\\n- Diğer solunum yolu genişleticiler (salbutamol gibi),\\n- Depresyon ve kaygı durumunun tedavisinde kullanılan trisiklik antidepresanlar (amitriptilinve nefazodon gibi),\\n- Ciddi ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılan fenotiyazin türevi ilaçlar (klorpromazin veproklorperazin gibi),\\n- HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (proteaz inhibitörü ritonavir gibi),\\n- Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (itrakonazol, vorikonazol, posakonazol ketokonazol,klaritromisin ve telitromisin gibi gibi),\\n- Parkinson hastalığında kullanılan ilaçlar (leva-dopa gibi),\\n- Tiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (levo-tiroksin gibi),\\n- Antibiyotikler (klaritromisin ve telitromisin gibi),\\n- Furazolidon (antiinfektif), prokarbazin (kanserli hücrelerin yayılmasını önleyen ilaçlar),monoamino oksidaz inhibitörleri (antidepresan ve antihipertansif ilaçlar), alkol, oksitosin\\n4\\n(sistemik bir hormon ilacı)\\nTerfenadin (alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar), disopiramid (aritmiyi önlemek için kullanılan ilaçlar),\\nBeta2-agonisti (Beta2 reseptörlerini uyaran ilaçlar)\\nHalojenli hidrokarbon yapısındaki (İzofluran, Desfluran, Kloroform, Trikloroetilen, Halotan, Enfluran ve Sevofluran etkin maddelerini içeren) anestezik ilaçlar,\\nEğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz, FORADİL®-COMBİFİXkullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nAyrıca ameliyat veya diş tedavisi için genel anestezi alacaksanız doktor veya eczacınıza söyleyiniz.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FORADİL®-COMBİFİXnasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n FORADİL®-COMBİFİXi her zaman doktor, hemşire veya eczacınızın tam olarak tarif ettiğişekilde kullanınız. Emin değilseniz bu kişilerden birine danışınız.\\n FORADİL®-COMBİFİXi düzenli olarak, o anda astım veya KOAH belirtileriniz yoksa bileher gün kullanmaya devam etmeniz önemlidir.\\n FORADİL®-COMBİFİXi astım için kullanıyorsanız doktorunuz astım belirtilerinizi düzenliolarak kontrol etmek isteyecektir.\\nEğer astım veya KOAH'ınız için aldığınız bir steroid tablet varsa, FORADİL®-COMBİFİXFİX\\kullanmaya devam etmeniz konusundadoktorunuz ile görüşmelisiniz.\\nDoktorunuz stres dönemleri sırasında (örneğin bir göğüs enfeksiyonunu olduğunda ya da bir operasyon öncesinde) alışıldık tedavinize steroid tabletler eklemeyi düşünebilir.\\n5\\nAstım veya KOAH belirtileriniz hakkında önemli bilgi\\nEğer FORADİL®-COMBİFİXFİX\\kullanmaya devam etmeli ancak, ek tedaviye ihtiyacınız olabileceğinden mümkün olduğunca çabuk doktorunuza görünmelisiniz.\\nAşağıdakilerden birini fark edersenizDERHALdoktorunuza başvurunuz:\\n- Nefes almanız kötüleşirse veya gece sık sık astım belirtileriyle uyanırsanız\\n- Sabahları göğsünüzde baskı hissetmeye başlarsanız veya göğsünüzdeki baskı her zamankinden dahauzun sürüyorsa\\nBu belirtiler astım veya KOAH' ınızın tam olarak kontrol edilmediği anlamına gelebilir ve derhal başka veya ek tedaviye ihtiyacınız olabilir.Astım\\nFORADİL®-COMBİFİXi her gün kullanınızErişkinler (18 yaş ve üzeri):\\n- Doz genellikle günde iki kez, 1 inhalasyondur.\\n- Doktorunuz dozu günde iki kez, 2 inhalasyona çıkarabilir.\\n- Eğer hastalık belirtileriniz iyi kontrol edilirse, doktorunuz ilacınızı günde bir kereye indirebilir.Ergenler (12-17 yaş arası):\\n- Genel kullanım dozu günde iki kez, bir inhalasyondur.\\n- Semptomlarınız kontrol altına alındıysa, doktorunuz ilacınızı günde bir kez kullanmanızıisteyebilir.\\n6 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda kullanım için daha düşük bir formoterol/budesonid kombinasyonu kullanılır.\\nFORADİL®-COMBİFİX6 yaşının altındaki çocukların kullanımı için uygun değildir.\\nDoktorunuz (veya astım hemşireniz) astımınızla baş etmeniz için size yardımcı olacaktır. Bu ilacın dozunu astımınızı kontrol altında tutmak için gerekli en düşük doza ayarlayacaklardır. Ancak,öncelikle doktorunuz (veya astım hemşireniz) ile konuşmadan doz ayarlamasına gitmeyiniz.\\n'Rahatlatıcı inhalatörü' astım belirtileri ortaya çıktığında kullanınız.FİXKronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH)\\n- Sadece yetişkinlerde kullanılmalıdır (18 yaş ve üzeri).\\n6\\n- Önerilen doz günde iki kez 1 inhalasyondur.\\nDoktorunuz, KOAH hastalığınız için başka bir bronkodilatör ilaç (örneğin tiyotropiyum veya ipratropiyum bromür gibi antikolinerjikler) önerebilir.Uygulama yolu ve metodu:FORADİL®-COMBİFİXin ilk kullanıma hazırlanması:\\nFORADİL®-COMBİFİX\\ilk kez kullanmaya başlamadan önce, kullanım için aşağıdakilere dikkat ediniz:\\nKapsülleri yutmayınız.FİXile birliktekullanılmak üzere tasarlanmıştır.\\n Kapsüllerin içerisindeki toz yalnızca teneffüs edilerek (nefes yoluyla) kullanılacaktır.\\n Kapsülleri kullanmadan hemen önce ambalajından çıkarınız. kapsüllerin ıslanmaması içinparmaklarınızın kuru olduğundan emin olunuz.\\n İlacınızı kullandıktan sonra ağzınızı su ile iyice çalkalayınız ve çalkaladıktan sonraağzınızdaki suyu tükürünüz. Bunu yapmak, ağzınızda mantar enfeksiyonu (pamukçuk)gelişmesi riskini azaltır.\\n Kapsülleri inhalasyon cihazı dışında başka bir cihaz ile kullanmayınız.\\n FORADİL®-COMBİFİX\\her gün aynı saatlerde kullanmanız ilacınızı ne zamankullanacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\n FORADİL®-COMBİFİX\\FİX'i kullanmaya devametmelisiniz çünkü bu astım nöbetlerinin oluşmamasına yardımcı olur.\\n Eğer ne kadar süre FORADİL®-COMBİFİXDoğru kullanım talimatları\\nDoktorunuzun talimatlarını dikkatlice uygulayınız. Önerilen dozu aşmayınız.\\nDoktorunuzun size ihtiyaçlarınıza göre FORADİL®-COMBİFİX\\ne sıklıkta ve ne kadar almanız gerektiğini söyleyecektir.\\n7\\n2-Kapsül bölmesini açınız.\\nİnhalerin tabanını sıkıca tutup, açmak için ağızlığı üzerinde yer alan ok işareti yönündedöndürünüz.\\n3-Parmaklarımzın tamamen kuru olduğundan emin olunuz. Ambalajından birkapsül çıkarınız ve bu kapsülü cihazıntabanındaki kapsül bölmesine yatık olarakyerleştiriniz. Kapsülleri, kullanımdan hemenönce ambalajından çıkarmanız önemlidir.ÖNEMLİ: Kapsülü ağızlığın içerisine yerleştirmeyiniz!\\n4-Ağızlığı klik sesi duyana kadar geri çevirerek kapalı duruma getiriniz.\\n5-Tozu kapsülden serbestlemek için:\\n Cihazı ağızlık yukarı doğru bakacakşekilde dik olarak tutunuz.\\n Kenarlardaki iki kulakçığa(düğmelere)aynı andasadece bir kezsıkıca basarak kapsülü deliniz.\\nNot:Kapsül bu aşamada parçalanabilir ve küçük jelatin parçacıkları ağzınıza ya daboğazınıza gelebilir. Fakat jelatin yenebilirnitelikte olduğu için zararlı değildir.\\n8\\n6-Nefesinizi olabildiğince dışarıya veriniz.\\n7-İlacı derin bir şekilde hava yollarınıza çekmek için:\\n Ağızlığı ağzınıza yerleştiriniz ve başınızıhafifçe geriye doğru eğiniz.\\n Dudaklarınızla ağızlığın etrafını sıkıcasarınız.\\n Hızlı, duraksamadan ve alabildiğinizkadar derin bir nefes alınız.\\nNot:Kapsülün, kapsül bölmesinin\\nüzerindeki alanda dönmesine bağlı olarak bir vızıldama sesi duymalısınız. Eğer buvızıldama sesini duymazsanız, kapsülbölmesini açınız ve kapsülün, kapsülbölmesinde sıkışıp sıkışmadığını kontrolediniz. Daha sonra 7.basamağı tekrarlayınız.Kapsülü sıkıştığı yerden kurtarmak için\\ndüğmelere tekrar BASMAYINIZ._\\n8-Cihazın içerisinden nefes aldıktan sonra, nefesinizi olabildiğince tutunuz ve cihazı ağzınızdan çıkarınız. Sonra burnunuzdan nefes veriniz. Kapsül bölmesini açınız vekapsülde toz kalıp kalmadığını kontrol ediniz. Eğer kalmış ise 6, 7 ve 8 no'lu işlemleritekrarlayınız.\\n9-Tüm tozu kullandıktan sonra kapsül bölmesini açınız (Bkz. basamak 2). Boş kapsülü çıkarınız. doktorunuzun önerisi doğrultusunda aynı işlemleri diğer kapsüller için detekrarlayınız.\\n10-İçeride kalan tozları temizlemek için kuru bir kağıt mendil ya da fırça kullanınız. Not: İnhalasyon cihazını temizlemek içinSU KULLANMAYINIZ.\\nÖnce ağızlığı, ardından kapağı kapatınız.\\nİlacınızı kullandıktan sonra ağzınızı su ile iyice çalkalayınız ve çalkaladıktan sonra ağzınızdaki suyu tükürünüz. Bunu yapmak, ağzınızda mantar enfeksiyonu (pamukçuk) gelişmesi riskini azaltır.\\n9Uygulamaya ilişkin sorular ve cevapları\\n1. Kapsüllerin küçük parçacıklara ayrılmasını nasıl önlerim?\\nCihazın yanındaki kulakçıklıklara (düğmelere) bastığınızda (5.basamak), kapsüller kırılabilir ve nefes alırken ağzınıza ya da boğazınıza küçük parçalar kaçabilir. Bunu aşağıdakileri uygulayarakönleyebilirsiniz:\\n Kulakçıklara (düğmelere)yalnızca bir kerebasarak.\\n Kapsülleri kullanmadan önce orjinal ambalajında tutarak.\\n Kapsülleri 25oC 'nin altındaki oda sıcaklığında saklayarak.\\n Kapsülleri nemden koruyarak.\\n2. Kapsül parçacıkları zararlı mıdır?\\nHayır. Kapsül, zararlı olmayan yenilebilir nitelikte jelatinden yapılmıştır. Ağzınıza ya da boğazınıza kaçan jelatin parçacıkları yutulabilir.\\n3. Kapsül bölmesinde sıkışan kapsülü nasıl çıkartacağım?\\nİnhalasyon cihazını açın, baş aşağı çevirin ve yavaşça dibine vurun.\\n4. Eğer kulakçıklar (düğmeler) sıkışırsa ne yapmalıyım?\\nKulakçıkları (düğmeleri) yavaşça kanatçıkların yardımıyla ilk konumuna geri çekin.\\n5. Dozu gerçekten alıp almadığımı nasıl bileceğim?\\n İnhalasyon cihazınızın içerisinden nefes aldığınızda bir vızıldama sesi duyacaksınız.\\n Ağzınızda laktozdan kaynaklanan 'şeker tadı' hissedeceksiniz. Boğazınızın arka kısmında tozhissedebilirsiniz. Bu normaldir.\\n Doz alındığında kapsül boşalmış olacaktır.\\n6. İnhalasyon cihazının içerisindeki tozu nasıl temizlerim?\\n Kuru bir kağıt mendil ya da yumuşak bir fırça kullanınız.\\n İnhalasyon cihazını asla yıkamamanız gerektiğini unutmamalısınız.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nAstım:\\nErgenler (12-17 yaş):\\n- Doz genellikle günde iki kez, 1 inhalasyondur.\\n- Eğer hastalık belirtileriniz iyi kontrol edilirse, doktorunuz ilacınızı günde bir kereyeindirebilir.\\n6-11 yaş arasındaki çocuklarda kullanım için daha düşük bir formoterol/budesonid kombinasyonu kullanılır.\\nKOAH: Sadece yetişkinlerde kullanılmalıdır (18 yaş ve üzeri)\\n10Yaşlılarda kullanımı:\\nYetişkinlerde olduğu gibidir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği ile ilgili özel kullanımı yoktur.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olanlarda sistemik yararlanımı artabilir.\\nTedavi kesileceği zaman dozun giderek azaltılması önerilmektedir. Tedavi, birden kesilmemelidir.\\nAstım ve KOAH' ın ani ve giderek kötüleşmesi hayatı tehdit eden bir durumdur, acil olarak doktor kontrolüne alınmanız gerekir.\\nRahatlatıcı inhaler ilacınızı her zaman yanınızda bulundurmalısınız.\\nHastalık belirtileri olmasa bile FORADİL®-COMBİFİXidame dozunu doktorun önerdiği şekilde her gün almalısınız.\\nAstım belirtileri kontrol altına alındıktan sonra, doktorunuz FORADİL®-COMBİFİXdozunu yavaş yavaş azaltabilir.\\nİlaç başlandıktan sonra ilk üç ay doktorunuz sizi yakından takip edecektir. FORADİL®-COMBİFİXFİXFİXİnhaler steroidin kombine edildiği ileri yaş hastalarda, pnömoni riski artabilmektedir. KOAH' ta yüksek doz kullanımının avantaj sağladığına ilişkin klinik kanıtlar yetersizdir.\\nEğer FORADİL®-COMBİ FİX' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FORADİL®-COMBİFİXkullandıysanız:\\nFORADİL®-COMBİ FİX' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFORADİL®-COMBİFİXEğer FORADİL®-COMBİFİXi almayı unutursanız:\\n11\\nEğer almanız gereken bir FORADİL®-COMBİFİXdozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FORADİL®-COMBİFİXiçeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nTüm ilaçlar gibi FORADİL®-COMBİFİXAşağıdakilerden biri olursa FORADİL®-COMBİFİX'ialmayı kesinizkullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek:\\n Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişmeveya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem) ve/veya ani bayılma hissi.Bunun olması alerjiniz olabileceğini gösterir.\\nÇok seyrek:\\n İlacınızı inhale ettikten sonra ani hırıltı.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin FORADİL®-COMBİFİXDiğer olası yan etkiler\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Yaygın\\n Palpitasyonlar (kalp çarpıntınızı hissetmeniz), titreme veya sallanma. Bu etkiler görülürsebunlar genellikle hafif yan etkilerdir ve FORADİL®-COMBİFİXkullanmaya devam ettikçeortadan kalkar.\\n Ağızda pamukçuk (bir mantar iltihabı). FORADİL®-COMBİFİX\\kullandıktan sonraağzınızı su ile durulamanız halinde görülme ihtimali daha azdır.\\n Hafif boğaz ağrısı, öksürük ve ses boğuklaşması.\\n Baş ağrısı\\n Titreme (tremor)\\n12\\n Çarpıntı (palpitasyonlar)\\n KOAH'lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)\\nFORADİL®-COMBİFİXkullanırken aşağıdaki belirtilerden birini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:\\n Ateş veya titreme\\n Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik\\n Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artışYaygın olmayan\\n Yorgun, sinirli veya heyecanlı hissetmek\\n Uyku bozuklukları\\n Sersemlik hissi\\n Bulantı (hasta veya kusma hissi)\\n Hızlı kalp atışı\\n Ciltte morarmalar\\n Kas krampları\\n Bulanık görmeSeyrek\\n Deri döküntüsü, kaşıntı\\n Bronkospazm (solunum yollarındaki kasların kasılarak hırıltıya neden olması). HırıltıFORADİL®-COMBİFİXFİXkullanımını kesip derhal doktorunuzla konuşunuz.\\n Kan potasyum seviyesinde düşme\\n Düzensiz kalp atışıÇok seyrek\\n Depresyon\\n Özellikle çocuklarda davranış bozuklukları\\n Göğüste ağrı veya daralma (angina pectoris)\\n Kan şekeri (glikoz) seviyesinde artış\\n Ağızda hoş olmayan tat hissedilmesi gibi tat alma bozukluğu\\n Kan basıncında değişmeler\\n Kalbinizde normal olmayan elektriksel sinyal üretimi (QTc aralığının uzaması)\\n Kandaki kortizol seviyesinin fazla artmasına bağlı kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya,yüksek kan basıncına ve aşırı kıllanmaya yol açan, bir böbreküstü bezi hastalığı olan Cushingsendromu\\n Katarakt (gözdeki lensin bulutlanması)\\n Glokom (gözdeki basıncın artması)\\nİnhale kortikosteroidler, özellikle uzun süreli olarak yüksek dozda alındığında vücudunuzdaki normal steroid hormonu üretimini etkileyebilir. Bu etkiler:\\n Kemik mineral yoğunluğunda değişiklikler (kemiklerin incelmesi)\\n13\\n Katarakt (gözdeki lensin bulutlanması)\\n Glokom (gözdeki basıncın artması)\\n Çocuk ve ergenlerde büyüme hızında azalma\\n Böbreküstü bezlerine etki\\nBu etkilerin inhale kortikosteroidlerle görülme ihtimali kortikosteroid tabletlere oranla daha düşüktür.\\nEğer yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu talimatta bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız lütfen doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 0008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkındadaha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FORADİL®-COMBİFİXin saklanması\\nFORADİL®-COMBİ FİX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden koruyunuz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FORADİL®-COMBİ FİX'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizFİX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nSandoz İlac Sanayi ve Tic. A.Ş.\\nSuryapı & Akel İş Merkezi\\nRüzgarlıbahçe Mah. Şehit Sinan Eroğlu Cad. No: 6 34805 Kavacık/Beykoz/İstanbul\\n14\\nÜretim Yeri:\\nARIMED İlaç San. ve Tic. AŞ.\\nCumhuriyet Mah. Vize Cad. No: 102 Sanayi Bölgesi Çakıllı/Vize/KIRKLARELİ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n15\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORBEFIX 6/100 MCG INHALASYON COZELTISI , Etken: Meropenem Trihidrat | \\nMeraparon 500mg Iv Enjeksiyon Ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller » Karbapenemler » MeropenemKULLANMA TALİMATI\\nMERAPARON 500 IV mg enjeksiyon ve in füzyon için toz içeren flakon Enjeksiyon yoluyla uygulanır.\\n Etkin Madde: 500 mg meropeneme eşdeğer 570 mg meropenem trihidrat içerir.\\n Yardımcı Maddeler; Sodyum karbonat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL MERAPARON nedir ve ne için kullanılır?\\n2.MERAPARON 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MERAPARON nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\n5.MERAPARON 'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MERAPARON nedir ve ne için kullanılır ?\\nMERAPARON beyaz steril toz halinde flakonda sunulmaktadır. Her kutuda 500 mg ıfieropenem içeren 1 adet flakon bulunmaktadır.\\nMERAPARON karbapenem antibiyotikleri isimli ilaç sınıfından meropenem maddesinji içeren bir ilaçtır. Bu ilaç vücudunuzda ciddi enfeksiyonlara sebep olabilecek birçok bakteriyi öldürebilir.\\nMERAPARON, akciğerlerde, idrar yolları ve böbreklerde, karında, deride, beyinde [menenjit), kadın üreme organlarında (doğumdan sonra oluşabilecek enfeksiyonlar da dahil) ve büı ün vücudu kapsayabilecek kan enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. MERAPARON ayrıca enfeksiyonlara karşı bağışıklıkları düşük olan ve enfeksiyonun sebebi bilinmeyen bazıj hastalarda da kullanılır.\\n2.MERAPARON kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMERAPARON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n Eğer MERAPARON'a veya MERAPARON'un yardımcı maddesine karşı alerji\\nmz varsa\\n MERAPARON 3 aylıktan küçük bebeklere verilmemelidir.\\nMERAPARON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ:\\nEnjeksiyon öncesi aşağıdaki konularda doktorunuza bilgi veriniz\\n Eğer penisilinler, beta-laktamlar, diğer karbapenemler veya sefalosporinlerj antibiyotiklere karşı alerjiniz varsa\\ngibi diğer\\n Eğer başka sağlık problemleriniz varsa, özellikle karaciğer veya böbrekler,nizle ilgili problemleriniz varsa\\n Eğer başka antibiyotikleri kullandıktan sonra şiddetli ishal olduysanız\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMERAPARON'un yiyecek ve içecek ile kullanılmasıUygulanabilir değildir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nMERAPARON gebelik sırasında sadece mutlak gerekli olduğu durumlarda, yarjarı bebeğe yönelik potansiyel riskinden fazlaysa kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nPotansiyel faydalan, bebek için potansiyel risklerinden fazla değil ise MERAPARON süt veren annelerde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMERAPARON'un araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmez.\\nMERAPARON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli tj ilgiler\\nMERAPARON bileşiminde yardımcı madde olarak sodyum karbonat bulunmaktı olup, bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanım\\nÖzellikle gut hastalığında kullanılan probenesid veya sara (epilepsi) hastalığında sodyum valproat kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz çünkü MERAPARON b etkisini azaltabilir.\\nkullanılan \\ ilaçların\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n2, MERAPARON nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar :\\nSizin için gerekli doz, enfeksiyonunuzun tipine ve şiddetine ve vücudunuzda bulujıduğu yere göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nYetişkinler için önerilen doz her 8 saatte bir 500 mg ile 1 gram arasındadır.\\nMenenjitte ve akciğer enfeksiyonları ile ilişkili kistik fibrozizte normal doz her 8 $aatte bir 2 gramdır.\\n3 aylıktan büyük bebekler ve çocuklar için doz yaşa ve ağırlığa göre belirlenir. Normal doz her 8 saatte bir vücut ağırlığının her bir kilogramı için 10- 20 mg MERAPARON olarak [hesaplanır. Menenjit ve akciğer enfeksiyonları ile ilişkili kistik fıbrozis'te ise normal doz her jS saatte bir vücut ağırlığının her bir kilogramı için 40 mg MERAPARON olarak hesaplanır.\\nUygulama yolu ve metodu :\\nMERAPARON enjeksiyon size doktor veya hemşire tarafından yapılacaktır.\\nToz halinde olan ilacınız doktorunuz tarafından belirlenen uygun seyreltici kullanılarak çözülür. Hazırlanan ilacınızın hemen kullanılması gerekir.\\nAncak eğer gerekli ise doktor veya eczacınız tarafından tarif edilen şekilde ive sürede buzdolabında saklanabilir. Hazırlanmış ilaç dondurulmamalıdır.\\nMERAPARON diğer ilaçlarla karıştırılmamalı veya diğer ilaçlara ilave edilmemelidir.\\nMERAPARON damar içine (intravenöz olarak) ya 5 dakikada veya 15- 30 dakilia arasında uygulanabilir. Uygulama süresine doktorunuz karar verecektir.\\nEnjeksiyonunuzun normal olarak hergün aynı saatlerde yapılması gerekir.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nMERAPARON'un, 3 aylıktan küçük bebeklerde kullanımı önerilmez.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği:\\nEğer böbrekleriniz iyi çalışmıyorsa MERAPARON dozunun azaltılması gerekebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetersizliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.\\nEğer MERAPARON 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimûüz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MERAPARON kullandıysanız:\\nEğer MERAPARON 'dan kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız, birloktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMERAPARON'u kullanmayı unutursanız\\nEğer enjeksiyon yapılması unutulmuşsa, mümkün olan en kısa sürede unutulan doz yapılmalıdır. Eğer bir sonraki dozun zamanı gelmişse, doz atlanmalıdır.\\nUnutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.\\nMERAPARON ile tedavi son land irildiğin da ki oluşabilecek etkiler\\nMERAPARON kullanımını sadece doktorunuz size söylediği zaman bırakınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi MERAPARON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kijşilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;\\nÇok yaygın\\nYaygın\\ngörülebilir.\\nYaygın olmayan\\ngörülebilir.\\nSeyrek\\nÇok seyrek\\n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla\\n: 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nAşağıda kilerden biri olursa, MERAPARON'u kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nDERHAL\\n Şiddetli döküntü, kaşıntı veya deride kurdeşen\\n Yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudun diğer kısımlarında şişme\\n Nefes darlığı, hırıltı veya nefes almada güçlük\\nÇok seyrek olarak MERAPARON kullanımı alyuvar harabiyeti ile ilişkili olabilir.\\nBu durumun belirtileri\\n Beklenmedik zamanda nefessiz kalmak\\n Kırmızı veya kahverengi idrar\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MERAPARON'a ciddi alerjiniz var derr tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nektir. Acil\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın\\nKanda trombosit (kan pulcuğu) sayısının artması Baş ağrısı Bulantı Kusma İshal\\nKarın ağrısı\\nTransaminaz, al kal en fosfataz, laktik dehidrogenaz gibi karaciğer enzimlerinde! artış Deri döküntüsü, kızarıklık\\nEnjeksiyon bölgesinde iltihap, ağrı, tromboflebit olarak adlandırılan toplar i damarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu\\nYaygın olmayan\\n Kanda eozinofıl (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (eozinofili)\\n Kanda trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma (trombositopeni)\\n Bilirubin seviyesinde artış\\nSeyrek\\n Nöbetler (havale)\\nDiğer olası yan etkiler (bunların hangi sıklıkta olduğu bilinmemektedir)\\n Akyuvar sayısında azalma (lökopenİ)\\n Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)\\n Beyaz kan hücreleri sayısında azalma (agranüiositoz)\\n Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)\\n Uyuşukluk\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı\\n Kurdaşen\\n Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantjele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\n Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)\\n Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir (ıastalık)\\n Ağızda veya vajinada mantar enfeksiyonu\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar\\ doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nılaşırsanız\\n5.MERAPARON'un saklanması\\nMERAPARON'u çocukların göremeyeceğierişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saptayınız.\\n MERAPARON 25°C'nin altındaki sıcaklıkta saklanmalıdır.\\n Dondurulmamalıdır.\\n Orijinal ambalajında saklanmalıdır.\\n IV enjeksiyon ve infüzyon için taze hazırlanmış çözeltilerin kullanılmadı önerilir. Çözülmüş ürün hemen kullanılmalıdır ve eğer gerekli ise çözünmüş !halde oda sıcaklığında (25°C) veya buzdolabında (2-8°C) saklanabilir.\\nRekonstitüsyon ve/veya ilk açılıştan sonraki saklama şartları ve suresi\\n\\n\\nSeyreltici\\n25°C'de stabil kaldığı saatler\\n2-8°C,\\saatler\\nde\\nkaldığı\\n\\nAşağıdakilerle hazırlanmış solüsyonlar (1-20 mg/ml)\\n\\n\\n\\n\\n% 0.9 sodyum klorür\\n8\\n48\\n\\n\\n% 5 glukoz ve % 0.9 sodyum klorür\\n3\\n14\\n\\n\\n% 5 glukoz ve % 0.15 potasyum klorür\\n3\\n14\\n\\n\\n% 10 mannitol intravenöz infiizyon\\n3\\n14\\n\\n\\n% 10 glukoz\\n2\\n8\\n\\n\\n% 5 glukoz ve % 0.02 sodyum bikarbonat intravenöz infiizyon\\n2\\n8\\n\\n\\nNormosol M içinde %5 dekstroz çözeltisi\\n1\\n8\\n\\n\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MERAPARON'u kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nKüçükbakkalköy Mh. Şehit Şakir Elkovan Cd.\\nNo:2 34750 Kadıköy - İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nSandoz Private Limited M1DC\\nPlot No. D-31/32 TTC Industrial Area, Thane-Belapur Road Navi Mumbai - 400 705 Hindistan\\nBu kullanma talimatı 05.12.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORFLU 200 MG / 30 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) , Etken: Ibuprofen, Psödoefedrin | \\nForflu 200 Mg/ 30 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI FORFLU® 200 mg / 30 mg film kaplı tabletAğız yoluyla kullanılır.\\nEtkin Madde:Her bir film kaplı tablet 200 mg İbuprofen ve 30 mg Psödoefedrin hidroklorür içerir.\\nYardımcı Madde(ler):Kalsiyum hidrojen fosfat anhidrat, kroskarmelloz sodyum, Povidon K30, mikrokristallin selüloz pH 101, silika kolloidal hidrat 244, talk, hidrojenize hint yağı ve opadry IIsarı 85F220070 (polivinil alkol, polietilen glikol, talk, titanyum dioksit, kinolin sarısı alüminyumlake, (E110) günbatımı sarısı, sarı demir oksit, (E132) indigo mavi ) içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında :\\n1. FORFLU® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FORFLU® 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FORFLU® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FORFLU®' nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FORFLU® nedir ve ne için kullanılır?\\nFORFLU®, 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulan bir ilaçtır. FORFLU®, etkin madde olarak ibuprofen ve psödoefedrin içerir.\\nSarı, bikonveks, yuvarlak, film kaplı tablettir.\\nFORFLU®'nun etkin maddesi olan ibuprofen, ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklere sahip nonsteroid antiinflamatuvar bir ilaçtır. Psödoefedrin burun ve sinüslerde (burun boşluklarında)oluşan dolgunluğu gidermeye yarayan dekonjestan bir ilaçtır.\\nFORFLU®, ağrı kesici, ateş düşürücü ve iltihap giderici etkileri sayesinde, başlıca, aşağıda belirtilen durumların tedavi edilmesi için kullanılır:\\n Grip, soğuk algınlığı ve sinüzit seyrinde gözlenen burun tıkanıklığı, baş ağrısı, ateş, vücut ağrıları ve diğer ağrılar.\\n1FORFLU®'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n2.FORFLU®'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZKalp-damar sistemi ile ilgili riskler\\n- NSAİİ'ler ölümcül olabilecek trombolik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme(felç) riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp-damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk dahayüksek olabilir.\\n- FORFLU®, koroner arter bypass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.Sindirim sistemiyle ilgili riskler\\n- NSAİİ'ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecekciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, öncedenuyarıcı bir belirti vererek veya vermeksizin ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan buetkiler bakımından daha yüksek risk altındadırlar.\\nEğer;\\n- FORFLU®'nun içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n- Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,\\n- Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n- Asetilsalisilik asit (Aspirin) ve diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar kullanımı sırasındaastım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonla karşılaştıysanız,\\n- Tedavi edilmemiş mide ve on iki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,\\n- İltihabi bağırsak hastalığınız varsa (ülseratif kolit, Crohn hastalığı)\\n- Hamileyseniz,\\n- Koroner arter by-pass cerrahisi geçirecekseniz ya da yeni geçirdiyseniz,\\n- Yüksek tansiyon, taşikardi (kalp ritminin olması gerekenden daha hızlı olması durumu) vekoroner arter yetmezliği (kalbi besleyen damarda daralma) hastalığınız varsa,\\n- Beyin damarlarıyla ilgili bir kanama ya da başka aktif kanamanız varsa,\\n- Depresyon veya duygu durum bozukluğunuzun tedavisi için Monoamin oksidaz inhibitörükullanıyorsanız ya da son 14 gün içinde kullandıysanız,\\n- Şiddetli kalp yetmezliğiniz(NYHA Sınıf IV) varsa,\\n- Depresyon tedavisindekullanılanilaçlar,gözveya bağırsak bozukluklarının tedavisinde\\nkullanılan atropin, alfa veya beta blokör içeren tansiyon ilaçları, kan pıhtılaşması ile ilgili ilaçlar, astım tedavisinde kullanılan ilaçlar, iştah baskılayıcılar, duygudurum bozukluklarında kullanılanmoklobemid, migren tedavisinde kullanılan ergotamin veya metiserjit, doğum sırasında kullanılanrahim kasılmasına yol açan oksitosin gibi ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız,\\n- 12 yaş altı çocuklarda,\\n- Emziriyorsanız,\\n- Tiroid beziniz hızlı çalışıyorsa, göz tansiyonunuzda artış varsa, şeker hastalığınız varsa,\\n- Feokromasitoma hastalığınız varsa (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalinmiktarında artışa sebep olabilmektedir).\\nBu ürün her bir tabletinde 0,048 mg (E110) günbatımı sarısı içermektedir. (E110) günbatımı sarısı alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\n2FORFLU®'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda size veya çocuğunuza FORFLU®'nun kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nEğer;\\n- Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar grubundan herhangi biri ile birlikte kullanmaktankaçınınız.\\n- Mide ağrısı ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı durdurup doktorunuza başvurunuz.\\n- Önceden geçirilmiş ciddi bir mide bağırsak rahatsızlığınız veya belirtiler varsa tedavininherhangi bir anında ciddi olabilen kanama, ülser veya harabiyet gelişebilir. Oluşabilecekkanamaya bağlı olarak dışkı renginde koyulaşma, ağızdan kan gelmesi, hazımsızlık bulgularıortaya çıkabilir. Bu nedenle ülser, kanama ve harabiyet gibi mide bağırsak rahatsızlığınız varsadoktorunuz tedaviye en düşük doz ile başlamanızı ve beraberinde koruyucu bazı ilaçlar(misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) kullanmanızı önerecektir.\\n- Derinin pul pul olup dökülmesi, mukoza harabiyeti veya deride gözlenen aşırı duyarlılıkhallerinde FORFLU® kullanmaya devam etmeyiniz, en kısa sürede doktorunuza başvurunuz.\\n- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, nefes almada güçlük, bronşların daralması (astım) venezle gibi aşırı duyarlılık hallerinde dikkatli kullanınız.\\n- Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa, doktorunuzabaşvurunuz.\\n- Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, baş ağrısı ve kusma ya daensenizde katılık hissi ortaya çıkarsa hemen doktorunuza başvurunuz; çünkü bir tür beyin zarıiltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.\\n- Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, FORFLU® böbrek hastalığı olanhastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n- Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, FORFLU®, karaciğer fonksiyontestinde bazı değerlerinizde yükselmelere neden olabilir. Karaciğer fonksiyonlarındakibozulmayı gösteren belirti ve bulgulara karşı dikkatli olunmalıdır (bulantı, halsizlik, uyuklamak,kaşıntı, sarılık, karnın sağ üst kısmında ağrı, nezle benzeri semptomlar).\\n- İbuprofen, kanınızda, pıhtılaşmada görev alan trombositlerin kümeleşmesini azaltarakkanama zamanını uzattığından pıhtılaşma rahatsızlığınız varsa, doktor kontrolü altında FORFLU®tedavisine devam ediniz.\\n- FORFLU® kullanırken görme bozukluğunuz gelişirse göz muayenesi yaptırınız.\\n- Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların neden olduğu sıvı tutulması riskine karşı yüksektansiyon probleminiz veya kalp yetmezliğiniz varsa FORFLU® kullanırken dikkatli olunuz.\\n- Kalp rahatsızlığınız varsa ya da kalp rahatsızlığı riskiniz yüksekse (örn. yüksek tansiyon,şeker hastalığı) ya da kolesterolünüz yüksekse, sigara kullanıyorsanız belirtilen günlük dozuaşmayınız.\\n- Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, FORFLU® hastanede yatılmasıveya ölümle sonuçlanabilen kalp krizi veya inme gibi ciddi yan etkilere neden olabilir. Ciddi kalpdamar sistemini ilgilendiren olaylar herhangi bir uyarıcı belirti vermeden ortaya çıkabilmeklebirlikte göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik, konuşmada zorluk gibi belirti ve bulgulargözlendiğinde, doktorunuza başvurunuz.\\n- Açıklanamayan bir kilo artışı veya ödeme ait belirti (ayak bileğinde şişme) varsa doktorunuzadanışınız.\\n- 5 günden daha uzun süre kullanmayınız.\\n- 60 yaş üzerindeyseniz; tiroidiniz fazla çalışıyorsa, yüksek tansiyon, şeker, göz tansiyonu,prostat büyümesi, kalp ve damar hastalığınız varsa bu ilacı dikkatli kullanınız.\\n- Prostat büyümesi ve idrar kesesi fonksiyon bozukluğunuz varsa ilacı dikkatli kullanmanızgerekmektedir.\\n- Bir bağ dokusu hastalığı olan Sistemik Lupus Eritematoz (SLE) rahatsızlığınız varsa,kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\n- Özellikle yaşlılarda ölümcül olabilen mide bağırsak sisteminde kanama ve delinme gibi\\n3\\nciddi yan etki görülme riski daha fazla olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.\\n- Sporcu iseniz doping testi pozitif çıkabilir.\\n- Seyrek olarak psödoefedrin dahil olmak üzere sempatik sistemi uyaran ilaçlarla anibaşlangıçlı, şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma ve görme bozukluğu gelişebilir. Bu şikayetlerinortaya çıkması durumunda psödoefedrin tedavisi hemen kesilmelidir.\\n- Daha önce size uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritm bozukluğu ve ani ölümlere yolaçabilen bir durum) ve Torsades de Pointes tanısı (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi)konduysa veya bu hastalıkların sizde olduğundan şüpheleniliyorsa ilacı dikkatli kullanmanızgerekmektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FORFLU®'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içecekler ile etkileşimi bildirilmemiştir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFORFLU® hamilelik boyunca kullanılmamalıdır.\\nHamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİbuprofenin anne sütüne çok düşük miktarlarda geçtiği bilinmesine rağmen Psödoefedrin anne sütüne önemli miktarda geçer.\\nFORFLU® emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nFORFLU® kullanımı sırasında baş dönmesi gelişebileceğinden araç ve makine kullanmayınız.FORFLU®'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün her bir tabletinde 0,048 mg (E110) günbatımı sarısı içermektedir. (E110) günbatımı sarısı alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n- Yüksek tansiyon ilaçları; tansiyon düşürücü etkilerini azaltabilir.\\n- Varfarin ya da heparin gibi antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktirenilaçlar) pıhtılaşma engelleyici etkilerini artırabilir.\\n- Yan etki riski artabileceğinden aspirin, naproksen, selekoksib, nimesulid gibi COX-2inhibitörleri dahil diğer NSAİ ilaçları ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.\\n- Ginkgo biloba bitkisel ekstresi, mide-bağırsak kanalında kanama riskini artırabilir.\\n- Kortizon grubu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında mide-bağırsak kanalında ülser ve kanamariski artabilir.\\n- Aminoglikozid grubu antibiyotiklerin (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin) idrarlaatılımı azalabilir ve istenmeyen etkileri artabilir.\\n- Kolestiramin (safra asidini bağlayan bir reçine) ile birlikte alındığında FORFLU®'nunetkisi gecikebilir.\\n4\\n- İdrar söktürücü ilaçlar (örn. furosemid, tiyazid) ile birlikte kullanıldığında idrar söktürücüetki azalabilir ve böbrek bozukluğu riski artabilir.\\n- Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan Siklosporin ve Takrolimus ile birliktekullanıldığında böbrek bozukluğu riski artabilir.\\n- Mifepriston (düşük ilacı) ile birlikte kullanıldığında, mifepristonun etkinliğinde azalmayaneden olur.\\n- İnsan bağışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) de dahil olduğu retrovirüslere etkiliZidovudin ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini artırabilir.\\n- Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır) ile birlikte kullanıldığında lityum kanseviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir.\\n- Kinolon grubu antibiyotikler (örn. siprofloksasin) ile birlikte kullanıldıklarında istemlikasların tümü ya da bazılarında şiddetli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir.\\n- Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn. digoksin, digitoksin) ile birliktekullanıldıklarında, bu ilaçların böbreklerden atılımlarını etkileyerek kan düzeylerini artırabilirve kalp ritmi bozukluğuna yol açabilir.\\n- Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin faaliyetlerini engelleyen ilaçlar (antirombositajanlar, örn. aspirin, dipiridamol, klopidrogel) ve depresyon için kullanılan selektif serotoningeri alım inhibitörleri (örn. fluoksetin, fluoksamin, paroksetin, sertralin) ile birlikte kullanıldığındamide bağırsak kanalında kanama riski artabilir.\\n- Sülfonilüre tedavisi (şeker hastalığının tedavisinde kullanılır) ile birlikte kullanıldığındaçok seyrek hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi) gözlenmiştir.\\n- Özellikle yüksek dozlardaki ibuprofenin karaciğerde ilaçları metabolize eden bir enzimolan CYP2C9'u inhibe eden ilaçlar (örn. vorikonazol, flukonazol) ile birlikte kullanıldıklarındaibuprofen dozunun düşürülmesi düşünülmelidir.\\n- FORFLU®'nun burun tıkanıklığını giderici ilaçlar, trisiklik antidepresanlar (örn. Amitriptilin,nortriptilin, imipramin ve desipramin), iştah kesici ilaçlar ve bazı sinir sistemi uyarıcı ilaçlarveya MAOİ'leri (monoamino oksidaz inhibitörleri: Moklobemid gibi) ile beraber kullanılmasıbazen tansiyon yükselmesine neden olabilir. İlacın psödoefedrin içermesinden dolayı, bretilyum,betanidin, guanitidin, debrizokin, metildopa ve alfa ve beta adrenerjik blokör ilaçlar gibitansiyonu düşüren ilaçların etkisini kısmen\\ntersine çevirebilir. Moklobemid ile birlikte kullanımı hipertansif kriz (ciddi kan basıncı yükselmesi) riski oluşturur.\\n- Ergot alkaloidleri (ergotamin ve metiserjit; migren tedavisinde kullanılır) ile birliktekullanılması yan etki riskini arttırır.\\n- Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin ile birlikte hipertansiyon riskini arttırır.\\n- İbuprofen ve diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, yüksek tansiyon tedavisinde kullanılanilaçların etkisini azaltabilir ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ADE inhibitörlerinin böbrekhasarı riskini arttırabilir.\\n- Birlikte kullanımda FORFLU®, metotreksatın (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) veantidepresanların (depresyon tedavisinde kullanılır) kan düzeylerini ve istenmeyen yan etkileriniartırabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FORFLU® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda, başlangıç dozu olarak ağızdan 2 tablet ve eğer gerekli ise her 4 saatte bir 1-2 tablet şeklinde bir miktar su ile birlikte kullanılmalıdır.\\nHekim tarafından önerilmedikçe günde 6 tabletten fazla alınmamalıdır.\\n5\\nİstenmeyen etkileri önlemek için doktorunuzun gerekli bulduğu en düşük dozda ve en kısa süre ile kullanınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nFORFLU® ağızdan, bir bardak su ile alınır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:FORFLU®, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n12 yaş ve üzerindeki çocuklarda erişkin dozu uygulanır.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Ciddi böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda FORFLU®'nun kullanımından kaçınılmalı ya da gerekiyorsa hekim kontrolü altında düşük dozdakullanılmalıdır.\\nEğer FORFL U® 'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair birizleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FORFLU® kullandıysanız\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla FORFLU® kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere herzaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun.\\nBelirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk, göğüs ağrısı,çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çocuklarda), güçsüzlük ve baş dönmesi, idrarda kan,üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir.\\nFORFLU®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FORFLU®'yu kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.FORFLU® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFORFLU® tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FORFLU®'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FORFLU®'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes darlığı: yüzde, dudaklarda, göz kapaklarında, dilde ve boğazda şişme: deride şiddetlikaşıntı ve döküntü: tansiyon düşmesine bağlı çarpıntı ve baş dönmesi (Aşırı duyarlılık - Alerji).\\n Hırıltılı ya da zor nefes alma (astım nöbeti).\\n Kan basıncında yükselme (hipertansiyon)\\n Kalp atışlarında düzensizlik, çarpıntı, göğüs ağrısı.\\n6\\n Şiddetli karın ağrısı (mide ülseri veya pankreatit).\\n Gözlerde ve deride sarılık (karaciğer işlev bozukluğu).\\n Dışkıda veya kusmukta kan veya kahve telvesi gibi siyah renk (sindirim sistemi kanaması).\\n Deride morluklar, burun ve diş eti kanaması, enfeksiyon hastalıklarına yakalanma sıklığındaartış, solukluk ve halsizlik (kemik iliği baskılanması).\\n Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve ateşile seyreden ciddi hastalık hali (Steven-Johnson sendromu).\\n Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerdekırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)\\n Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi birhastalık (toksik epidermal nekroliz)\\n Kaslarda ani güç kaybı, his kaybı, görme bozuklukları (inme). Şiddetli baş ağrısı, ensesertliği, bulantı, kusma ve bilinç bulanıklığı (aseptik menenjit).\\n Gerçekte olmayan şeyleri görme ve duyma hali varsa (varsanı -halusinasyon).\\n DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS'insemptomları şunlardır: döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit beyazkan hücresi) artışı.\\nFORFLU® gibi ilaçlar, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde küçük bir artışa neden olabilir\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin\\nFORFLU®' ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Diğer yan etkiler\\nGörülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok\\nyaygın\\nYaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Sinirlilik\\n Uykusuzluk\\n Baş dönmesi\\n Sersemlik\\n Ağız kuruluğu\\n Bulantı\\n KusmaYaygın olmayan:\\n Kansızlık\\n Kurdeşen\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\n Yüzde döküntü\\n Yorgunluk\\n7\\n Telaş hali\\n Huzursuzluk\\n Baş ağrısı\\n Bacaklarda su toplaması\\n Karında ve midede ağrı, şişkinlik\\n Hazımsızlık\\n İdrarda yanma\\n İdrar yapamamaSeyrek:\\n Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (halüsinasyonlar)\\n Kişilik bozukluğu\\n Tansiyonda artış\\n Çarpıntı, kalp atımının hızlanması\\n Kalp yetmezliği\\n Göğüs ağrısı\\n Nefes darlığı\\n İshal ya da kabızlık\\n Gaz\\n Deri döküntüsü\\n Alerjik dermatit (egzema)\\n Diğer kardiyak disritmiler (kalp atım bozuklukları)Çok seyrek:\\n Deride kan oturması, kanama\\n Akyuvar sayısında azalma\\n Kan pulcuğu sayısında azalma (göz ve deri renginin solması ya da sarıya dönmesi, ateş,boğaz ağrısı, ağızda hafif ülser, halsizlik, burun ya da deride kanama)\\n Beyin zarı iltihabı (ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş ya da oryantasyon (yer,zaman, mekan algısı) kaybı\\n Görme bozukluğu\\n Kulak çınlaması\\n Baş dönmesi\\n Mide ülseri, delinmesi\\n İltihabi bağırsak hastalığı\\n Kan kusma\\n Karaciğer iltihabı, sarılık\\n Nefes almada zorluk, astım, bronşların daralması\\n Hırıltı\\n Ağızda yara\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu)\\n Deride içi sıvı dolu kabarcıklar, deri soyulmaları ve doku kaybı\\n Böbrek yetmezliği (ayak bileklerinde şişme gibi)\\n İdrarda kan tespit edilmesi\\n ÖdemBilinmiyor:\\n Endişe hali\\n İrritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu)\\n8\\n DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS'in semptomları şunlardır: döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit beyazkan hücresi) artışı.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FORFLU®'nun saklanması\\nFORFLU®'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonraFORFLU'yu kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSanta Farma İlaç San. A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sok., No:16 34382 Şişli-İSTANBULTel: (+90 212) 220 64 00Fax: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim yeri:\\nSanta Farma İlaç San. A.Ş.\\nGEBKİM 41455 Dilovası-Kocaeli Tel: (+90 262) 674 23 00Fax: (+90 262) 674 23 21\\nBu kullanma talimatı (../../....) tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORNIT 4,5/160 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN 60 KAPSUL , Etken: Budesonid+formoterol Fumarat | \\nFornit 160 Mcg/4,5 Mcg İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFORNİT 160/4.5 mcg İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül Solunum yoluyla ağızdan kullanılır.\\nEtkin madde:Budesonid, formoterol fumarat dihidrat\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), jelatin (bitkisel kaynaklı)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce, bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. FORNİT nedir ve niçin kullanıhr?\\n2. FORNİT' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.\\n3. FORNİT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FORNİT' in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.FORNİT nedir ve ne için kullanılır?\\nFORNİT inhalasyon yoluyla kullanılan bir ilaçtır. İki farklı aktif madde olan formoterol ve budesonid\\ntek bir kapsül içindedir.\\n Budesonid 'kortikosteroid' olarak adlandırılan bir grup ilaca dahildir. Akciğerlerinizdeki şişmeve iltihaplanmayı azaltarak ve önleyerek etki gösterir.\\n Formoterol fumarat dihidrat 'uzun etkili beta2 adrenoseptör agonistler' veya 'bronkodilatörler' olarak adlandırılan ilaçlar grubuna dahildir. Solunum yollarınızdaki kasların gevşemesinisağlamak suretiyle etki gösterir. Bu sizin daha kolay nefes almanızı sağlar.\\n FORNİT desikant kapaklı HDPE şişelerde ambalajlanmış 60 adet kapsül ve 1 adet inhalasyoncihazı ile birlikte kullanıma sunulmaktadır.\\n Doktorunuz size bu ilacı astım veya kronik tıkayıcı akciğer hastalığınızın (KOAH) tedavisi için reçete etmiştir.Astım:\\nFORNİT, astım semptomlarının düzeltilmesi ve kontrol altına alınması amacıyla kullanılır. Astım hastalığının basamaklı tedavisinde 3. basamaktan itibaren kullanılır.\\nFORNİT astım için üç farklı şekilde reçete edilebilir.a) Bazı hastalara iki astım inhalatörü (solunum cihazı) birlikte reçete edilir: FORNİT ve ayrıcabir 'rahatlatıcı inhalatör' (solunum cihazı).\\n Bu kişiler FORNİT' i her gün kullanır. Bu sayede astım belirtilerinin ortaya çıkmasıengellenir.\\n 'Rahatlatıcı inhalatörü (solunum cihazı)' ise astım belirtileri ortaya çıktığında, tekrar nefesalmayı kolaylaştırmak için kullanırlar.b) Bazı hastalara astım inhalatörü (solunum cihazı) olarak tek başına FORNİT reçete edilir.\\n Bu kişiler FORNİT' i her gün kullanır. Bu sayede astım belirtilerinin ortaya çıkmasıengellenir.\\n Astım belirtilerini rahatlatmak için ekstra doz almaya ihtiyaç olduğunda da yine FORNİT' i,tekrar nefes almayı kolaylaştırmak için kullanırlar. Bunun için ayrı bir solunum cihazınaihtiyaçları olmaz.c) Hafif astım hastalarına astım semptomlarının hafifletilmesi ve giderilmesi için FORNİTreçete edilir.\\n Bu kişiler FORNİT' i ortaya çıktıklarında astım semptomlarının hafifletilmesi için ve bir astımatağına dönüşebileceği düşündüklerinde semptomların giderici tedavisi için ihtiyaç halindealırlar.Kronik Tıkayıcı Akciğer Hastalığı (KOAH):\\nOrta ve ağır KOAH olgularında belirtileri ve atak sıklığını azaltır. KOAH çoğunlukla sigara içmenin yol açtığı, akciğerlerdeki solunum yollarının uzun süreli bir hastalığıdır.2. FORNİT' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFORNİT' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n- Budesonid, formoterol veya içerisindeki diğer maddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa kullanmayınız.FORNİT' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse FORNİT' i kullanmaya başlamadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:\\n- Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,\\n- Akciğerinizde enfeksiyon varsa,\\n- Yüksek tansiyonunuz varsa veya bugüne kadar kalp sağlığınızla ilgili bir problem yaşadıysanız(düzensiz kalp atışı dahil, çok hızlı bir nabız, atar damarlarda daralma veya kalp yetmezliği),\\n- Tiroid veya böbreküstü bezlerinizle ilgili problemleriniz varsa,\\n- Kan potasyum düzeyiniz düşükse,\\n- Ağır karaciğer rahatsızlığınız varsa,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n'i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz aksini söylemedikçe FORNİT' i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuza danışmadan FORNİT kullanmayı bırakmayınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde FORNİT kullanmadan önce doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nFORNİT' in araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez.FORNİT' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFORNİT' in içeriğinde bir tür şeker olan laktoz bulunur (<20 mg/inhalasyon). Eğer doktorunuz size bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuzu söylediyse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzlakonuşunuz. Bu ilaçtaki laktoz miktarı normalde laktoza hassasiyeti olan kişilerde probleme yolaçacak düzeyde değildir.\\nYardımcı madde laktoz, alerjik tepkilere neden olabilecek, düşük miktarlarda süt proteinleri içerir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktor veya eczacınıza söyleyiniz.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz doktor veya eczacınıza söyleyiniz:\\nGöz içi basmandaki artışın (glokom) tedavisinde kullanılan göz damlaları dahil (timolol gibi) yüksek tansiyonun tedavisi için kullanılan beta blokör ilaçlar (atenolol veya propranolol gibi),Hızlı ve düzensiz kalp atışları için kullanılan ilaçlar (kinidin gibi),\\nÇoğunlukla kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (digoksin gibi),\\nYüksek tansiyonun tedavisinde kullanılan idrar söktürücüler (furosemid gibi),\\nAğızdan alınan steroid ilaçlar (prednizolon gibi),\\nAstım tedavisinde kullanılan ksantin ilaçları (teofilin veya aminofilin gibi),\\nDiğer solunum yolu genişleticiler (salbutamol gibi),\\nDepresyon ve kaygı durumunun tedavisinde kullanılan trisiklik antidepresanlar (amitriptilin ve nefazodon gibi),\\nCiddi ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılan fenotiyazin türevi ilaçlar (klorpromazin ve proklorperazin gibi),\\nHIV (AIDS) tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (proteaz inhibitörü ritonavir gibi),\\nMantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, ketokonazol klaritromisin ve telitromisin gibi),\\nParkinson hastalığında kullanılan ilaçlar (leva-dopa gibi),\\nTiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (levo-tiroksin gibi),\\nAntibiyotikler (klaritromisin ve telitromisin gibi),\\nEnfeksiyon tedavisinde kullanılan furazolidon, çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan prokarbazin, antidepresan olarak kullanılan monoamino oksidaz inhibitörleri, alkol, oksitosinhormonu tedavisi,\\nAlerji tedavisinde kullanılan terfenadin, ritim bozukluklarında kullanılan disopiramid, Beta2-agonisti (salbutamol, terbutalin, indakaterol, vilanterol, olodaterol içeren ve Beta2reseptörlerini uyaran ilaçlar)\\nHalojenli hidrokarbon yapısındaki (izofluran, desfluran, kloroform, trikloroetilen, halotan, enfluran ve sevofluran etkin maddelerini içeren) anestezik ilaçlar\\nEğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz, FORNİT kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nAyrıca ameliyat veya diş tedavisi için genel anestezi alacaksanız doktor veya eczacınıza söyleyiniz.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FORNİT nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFORNİT' i her zaman doktor, hemşire veya eczacınızın tam olarak tarif ettiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz bu kişilerden birine danışınız.\\nFORNİT' i düzenli olarak, o anda astım veya KOAH belirtileriniz yoksa bile, her gün kullanmaya devam etmeniz önemlidir.\\nFORNİT' i astım için kullanıyorsanız doktorunuz astım belirtilerinizi düzenli olarak kontrol etmek isteyecektir.\\nEğer astım veya KOAH için aldığınız bir steroid tablet varsa, FORNİT kullanmaya başladığınızda, doktorunuz aldığınız tablet miktarını azaltabilir. Eğer uzun zamandır aldığınız bir oral (ağız yolundanalınan) steroid tablet varsa, doktorunuz zaman zaman sizden bazı kan testleri isteyebilir. Ağızdanalınan steroid tabletler azaltılırken genel olarak kendinizi kötü hissedebilirsiniz, hatta solunumunuzlailgili şikayetlerinizde ilerleme olabilir. Burun akıntısı veya burun tıkanıklığı, eklemlerde halsizlik,kas ağrısı, kızarıklık veya egzema gibi belirtiler yaşayabilirsiniz. Eğer bu belirtilerden herhangi birisizi rahatsız ederse veya başağrısı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma meydana gelirse, hemendoktorunuzla irtibata geçiniz. Eğer alerjik veya eklem iltihabına ilişkin belirtiler gelişirse, başka birilaç almanız gerekebilir FORNİT' i kullanmaya devam etmeniz konusunda doktorunuz ilegörüşmelisiniz.\\nDoktorunuz stres dönemleri sırasında (örneğin bir göğüs enfeksiyonunu olduğunda ya da bir operasyon öncesinde) alışıldık tedavinize steroid tabletler eklemeyi düşünebilir.Astım veya KOAH belirtileriniz hakkında önemli bilgi\\nEğer FORNİT kullanırken nefessiz kalırsanız veya hırıltı olursa, FORNİT' i kullanmaya devam etmeli, ancak ek tedaviye ihtiyacınız olabileceğinden mümkün olduğunca çabuk doktorunuzagörünmelisiniz.\\nAşağıdakilerden birini fark edersenizDERHALdoktorunuza başvurunuz:\\n- Nefes almanız kötüleşirse veya gece sık sık astım belirtileriyle uyanırsanız\\n- Sabahları göğsünüzde baskı hissetmeye başlarsanız veya göğsünüzdeki baskı her zamankinden dahauzun sürüyorsa\\nBu belirtiler astım veya KOAH' ınızın tam olarak kontrol edilmediği anlamına gelebilir ve derhal başka veya ek tedaviye ihtiyacınız olabilir.Astım\\nFORNİT astım için üç farklı şekilde reçete edilebilir. Kullanacağınız FORNİT dozu ve zamanı size nasıl reçete edildiğine bağlıdır:\\na) Size FORNİT ve ayrıca bir 'rahatlatıcı inhalatör (solunum cihazı)' reçete edildiyse 'a) FORNİT veayrıca bir rahatlatıcı inhalatör (solunum cihazı) kullanılması' bölümünü okuyunuz.\\nb) Eğer size astım inhalatörü (solunum cihazı) olarak tek başına FORNİT reçete edildiyse 'b)FORNİT'in tek astım inhalatörü (solunum cihazı) olarak kullanılması' bölümünü okuyunuz.\\nc) Eğer size FORNİT 'rahatlatıcı inhalatör (solunum cihazı)' olarak reçete edildiyse 'c) FORNİT' i'rahatlatıcı inhalatör (solunum cihazı)'olarak astım belirtileri ortaya çıktığında kullanınız' bölümünüokuyunuz.a) FORNİT ve ayrıca bir rahatlatıcı inhalatör (solunum cihazı) kullanılması\\nFORNİT' i her gün kullanınız.Erişkinler (18 yaş ve üzeri):\\n- Doz genellikle günde iki kez, 1 veya 2 kullanımdır.\\n- Doktorunuz dozu günde iki kez, 4 inhalasyona çıkarabilir.\\n- Eğer hastalık belirtileriniz iyi kontrol edilirse, doktorunuz ilacınızı günde bir kereye indirebilir.Ergenler (12-17 yaş arası):\\n- Genel kullanım dozu günde bir veya iki kez, bir inhalasyondur.\\n- Semptomlarınız kontrol altına alındıysa, doktorunuz ilacınızı günde bir kez kullanmanızı isteyebilir.\\n6 ila 11 yaşları arasındaki çocuklar için daha düşük dozda bir formoterol / budesonid kombinasyonu kullanılır.\\nFORNİT 6 yaşının altındaki çocukların kullanımı için uygun değildir.\\nDoktorunuz (veya astım hemşireniz) astımınızla baş etmenizde size yardımcı olacaktır. Bu ilacın dozunu astımınızı kontrol altında tutmak için gerekli en düşük doza ayarlayacaklardır. Ancak,öncelikle doktorunuz (veya astım hemşireniz) ile konuşmadan doz ayarlamasına gitmeyiniz.\\nAstım belirtileri ortaya çıktığında bunlara müdahale etmek için 'Rahatlatıcı inhalatör'ünüzü kullanınız.b) FORNİT' in tek astım inhalatörü (solunum cihazı) olarak kullanılması\\nFORNİT bu şekilde ancak doktorunuzun tavsiyesiyle ve yaşınız 12 ve üstünde ise kullanınız.\\nFORNİT' i her gün kullanınız. Bu sayede astım belirtilerinin ortaya çıkması engellenir. Aşağıdaki dozları alabilirsiniz:\\n- Sabah 1 inhalasyon ve akşam 1 inhalasyonveya\\n- Sabah 2 inhalasyonveya\\n- Akşam 2 inhalasyon\\nDoktorunuz dozu günde iki kez 2 inhalasyona çıkarabilir.c) FORNİT' in 'rahatlatıcı inhalator (solunum cihazı)'olarak kullanılması\\nFORNİT' i bu şekilde ancak doktorunuzun tavsiyesiyle, astım belirtileriniz ortaya çıktığında ihtiyaç halinde ve yaşınız 12 ve üstünde ise kullanınız. Bu durumda FORNİT'in tek astım inhalatörü(solunum cihazı) olarak reçetelendirilenler gibi düzenli kullanımına ihtiyacınız yoktur.\\n- Astım belirtileriniz ortaya çıkarsa, 1 inhalasyon alıp birkaç dakika bekleyiniz.\\n- Eğer kendinizi daha iyi hissetmezseniz tekrar inhalasyon alınız.\\n- Tek seferde 6 inhalasyondan fazla almayınız.\\nFORNİT' i her zaman yanınızda bulundurunuz, böylece ihtiyaç halinde kullanabilirsiniz.\\nNormalde günde toplam 8 inhalasyondan fazla doza ihtiyaç duyulmaz. Ancak, doktorunuz geçici bir süre için günde 12 inhalasyona kadar kullanmanıza izin verebilir.\\nEğer düzenli olarak günde 8 veya daha fazla inhalasyona ihtiyaç duyuyorsanız, doktorunuz ile görüşünüz. Tedavinizin değiştirilmesine ihtiyaç olabilir.\\n24 saatte toplam 12 inhalasyondan fazla kullanmayınız.\\nEğer egzersiz sırasında astım belirtileriniz ortaya çıkarsa, FORNİT' i burada anlatıldığı şekilde kullanınız. Ancak, FORNİT' i astım belirtilerinin ortaya çıkmasını engellemek için egzersizdenhemen önce kullanmayınız.Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH)\\n- Sadece yetişkinlerde kullanılmalıdır (18 yaş ve üzeri)\\n- Önerilen doz günde iki kez 2 inhalasyondur.\\nDoktorunuz, KOAH hastalığınız için başka bir bronkodilatör (bronşları genişleterek daha fazla oksijen almaya yarayan) ilaç (örneğin tiyotropiyum veya ipratropiyum bromür gibi antikolinerjikler)önerebilir.Uygulama yolu ve metodu:FORNİT' in ilk kullanıma hazırlanması:\\nFORNİT' iilk kezkullanmaya başlamadan önce, kullanım için aşağıdakilere dikkat ediniz:\\nKapsülleri yutmayınız.Kapsüller yalnızca kutunun içerisinde yer alan inhalasyon cihazı ilebirlikte kullanılmalıdır. Bu cihaz, özel olarak FORNİT ile birlikte kullanılmak üzeretasarlanmıştır.\\n Kapsüllerin içerisindeki toz yalnızca teneffüs edilerek (nefes yoluyla) kullanılacaktır.\\n Kapsülleri kullanmadan hemen önce ambalajından çıkarınız. Kapsüllerin ıslanmaması içinparmaklarınızın kuru olduğundan emin olunuz.\\n İlacınızı kullandıktan sonra ağzınızı su ile iyice çalkalayınız ve çalkaladıktan sonra ağzınızdakisuyu tükürünüz. Bunu yapmak, ağzınızda mantar enfeksiyonu (pamukçuk) gelişmesi riskiniazaltır.\\n Kapsülleri inhalasyon cihazı dışında başka bir cihaz ile kullanmayınız.\\n FORNİT' i her gün aynı saatlerde kullanmanız ilacınızı ne zaman kullanacağınızı hatırlamanızayardımcı olacaktır.\\n FORNİT' i doktorunuzun talimatına göre, düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Astımbelirtileriniz olmasa bile FORNİT' i kullanmaya devam etmelisiniz çünkü bu astım nöbetlerininoluşmamasına yardımcı olur.\\n Eğer ne kadar süre FORNİT kullanacağınız hakkında sorularınız varsa, doktorunuza ya daeczacınıza danışınız.Doğru kullanım talimatları\\nDoktorunuzun talimatlarını dikkatlice uygulayınız. Önerilen dozu aşmayınız. Doktorunuzun size ihtiyaçlarınıza göre FORNİT' i ne sıklıkta ve ne kadar almanız gerektiğini söyleyecektir.\\n1-Kapağı çekip çıkarınız.\\n2-Kapsül bölmesini açınız.\\nİnhalerin tabanını sıkıca tutup, açmak için ağızlığı üzerinde yer alan ok işareti yönündedöndürünüz.\\n3-Parmaklarınızın tamamen kuru olduğundan emin olunuz. Ambalajından birkapsül çıkarınız ve bu kapsülü cihazıntabanındaki kapsül bölmesine yatık olarakyerleştiriniz. Kapsülleri, kullanımdan hemenönce ambalajından çıkarmanız önemlidir.ÖNEMLİ: Kapsülü ağızlığın içerisine yerleştirmeyiniz!\\n4-Ağızlığı klik sesi duyana kadar geri çevirerek kapalı duruma getiriniz.\\n5-Tozu kapsülden serbestlemek için:\\n Cihazı ağızlık yukarı doğru bakacakşekilde dik olarak tutunuz.\\n Kenarlardaki iki kulakçığa(düğmelere)aynı andasadece bir kezsıkıca basarak kapsülü deliniz.\\nNot:Kapsül bu aşamada parçalanabilir ve küçük jelatin parçacıkları ağzınıza ya daboğazınıza gelebilir. Fakat jelatin yenebilirnitelikte olduğu için zararlı değildir.\\n6-Nefesinizi olabildiğince dışarıya veriniz.\\n7-İlacı derin bir şekilde hava yollarınıza çekmek için:\\n Ağızlığı ağzınıza yerleştiriniz ve başınızıhafifçe geriye doğru eğiniz.\\n Dudaklarınızla ağızlığın etrafını sıkıcasarınız.\\n Hızlı, duraksamadan ve alabildiğinizkadar derin bir nefes alınız.\\nNot:Kapsülün,kapsül bölmesinin\\nüzerindeki alanda dönmesine bağlı olarak bir vızıldama sesi duymalısınız. Eğer buvızıldama sesini duymazsanız, kapsülbölmesini açınız ve kapsülün, kapsül\\nbölmesinde sıkışıp sıkışmadığını kontrol ediniz. Daha sonra 7.basamağı tekrarlayınız.Kapsülü sıkıştığı yerden kurtarmak içindüğmelere tekrar BASMAYINIZ.\\n8-Cihazın içerisinden nefes aldıktan sonra, nefesinizi olabildiğince tutunuz ve cihazı ağzınızdan çıkarınız. Sonra burnunuzdan nefes veriniz. Kapsül bölmesini açınız vekapsülde toz kalıp kalmadığını kontrol ediniz. Eğer kalmış ise 6, 7 ve 8 no'lu işlemleritekrarlayınız.\\n9-Tüm tozu kullandıktan sonra kapsül bölmesini açınız (Bkz. basamak 2). Boş kapsülü çıkarınız. doktorunuzun önerisi doğrultusunda aynı işlemleri diğer kapsüller için detekrarlayınız.\\n10-İçeride kalan tozları temizlemek için kuru bir kağıt mendil ya da fırça kullanınız. Not: İnhalasyon cihazını temizlemek içinSU KULLANMAYINIZ.\\nÖnce ağızlığı, ardından kapağı kapatınız._\\nİlacınızı kullandıktan sonra ağzınızı su ile iyice çalkalayınız ve çalkaladıktan sonra ağzınızdaki suyu tükürünüz. Bunu yapmak, ağzınızda mantar enfeksiyonu (pamukçuk) gelişmesi riskini azaltır.Uygulamaya ilişkin sorular ve cevapları\\n1. Kapsüllerin küçük parçacıklara ayrılmasını nasıl önlerim?\\nCihazın yanındaki kulakçıklıklara (düğmelere) bastığınızda (5.basamak), kapsüller kırılabilir ve nefes alırken ağzınıza ya da boğazınıza küçük parçalar kaçabilir. Bunu aşağıdakileri uygulayarakönleyebilirsiniz:\\n Kulakçıklara (düğmelere)yalnızca bir kerebasarak.\\n Kapsülleri kullanmadan önce orjinal ambalajında tutarak.\\n Kapsülleri 25oC 'nin altındaki oda sıcaklığında saklayarak.\\n Kapsülleri nemden koruyarak.\\n2. Kapsül parçacıkları zararlı mıdır?\\nHayır. Kapsül, zararlı olmayan yenilebilir nitelikte jelatinden yapılmıştır. Ağzınıza ya da boğazınıza kaçan jelatin parçacıkları yutulabilir.\\n3. Kapsül bölmesinde sıkışan kapsülü nasıl çıkartacağım?\\nİnhalasyon cihazını açın, baş aşağı çevirin ve yavaşça dibine vurun.\\n4. Eğer kulakçıklar (düğmeler) sıkışırsa ne yapmalıyım?\\nKulakçıkları (düğmeleri) yavaşça kanatçıkların yardımıyla ilk konumuna geri çekin.\\n5. Dozu gerçekten alıp almadığımı nasıl bileceğim?\\n İnhalasyon cihazınızın içerisinden nefes aldığınızda bir vızıldama sesi duyacaksınız.\\n Ağzınızda laktozdan kaynaklanan 'şeker tadı' hissedeceksiniz. Boğazınızın arka kısmında tozhissedebilirsiniz. Bu normaldir.\\n Doz alındığında kapsül boşalmış olacaktır.\\n6. İnhalasyon cihazının içerisindeki tozu nasıl temizlerim?\\n Kuru bir kağıt mendil ya da yumuşak bir fırça kullanınız.\\n İnhalasyon cihazını asla yıkamamanız gerektiğini unutmamalısınız.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nAstım:\\nErgenler (12-17 yaş):\\n- Doz genellikle günde iki kez, 1 veya 2 inhalasyondur.\\n- Eğer hastalık belirtileriniz iyi kontrol edilirse, doktorunuz ilacınızı günde bir kereye indirebilir.\\n6-11 yaş arasındaki çocuklarda kullanım için daha düşük bir formoterol/budesonid kombinasyonu kullanılır.\\n6 yaşın altındaki çocuklarda FORNİT' in kullanımı ile ilgili yeterli veri olmadığı için, bu yaş grubu için kullanımı önerilmez.\\n12 yaşın altındaki çocuklar için FORNİT'in tek başına astım inhalatörü (solunum cihazı) olarak veya 'rahatlatıcı inhalatör (solunum cihazı)' olarak kullanımı önerilmemektedir.\\nKOAHYaşlılarda kullanımı :\\nYetişkinlerde olduğu gibidir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği ile ilgili özel kullanımı yoktur.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olanlarda sistemik yararlanımı artabilir.\\nBu nedenle şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa ilaç dozunuzun ayarlanması için doktorunuza danışınız.\\nTedavi kesileceği zaman dozun giderek azaltılması önerilmektedir. Tedavi, birden kesilmemelidir.\\nAstım ve KOAH' ın ani ve giderek kötüleşmesi hayatı tehdit eden bir durumdur, acil olarak doktor kontrolüne alınmanız gerekir.\\nRahatlatıcı inhaler olarak FORNİT' i (FORNİT idame ve semptom giderici tedavi kullanan hastalar için) veya başka hızlı etki eden bronkodilatör ilacınızı (sadece idame tedavide FORNİT kullanan tümhastalar) her zaman yanınızda bulundurmalısınız.\\nHastalık belirtileri olmasa bile FORNİT' in idame dozunu doktorun önerdiği şekilde almalısınız.\\nAstım belirtileri kontrol altına alındıktan sonra, doktorunuz FORNİT dozunu yavaş yavaş azaltabilir.\\nİlaç başlandıktan sonra ilk üç ay doktorunuz sizi yakından takip edecektir. FORNİT ile tedavi sırasında, astımla ilişkili yan etkiler ve alevlenmeler görülebilir. Böyle bir durumda FORNİT iletedaviye devam etmeniz, fakat FORNİT' e başlandıktan sonra astım belirtileri kontrol altınaalınamazsa veya kötüleşirse tıbbi destek almanız gerekir.İnhaler steroidin kombine edildiği ileri yaş hastalarda, pnömoni riski artabilmektedir. KOAH' ta yüksek doz kullanımınm avantaj sağladığına ilişkin klinik kanıtlar yetersizdir.\\nEğer FORNİT' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FORNİT kullandıysanız:\\nFORNİT' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFORNİT' i kullanmanız gerekenden fazla kullandığınızda en sıklıkla oluşabilecek belirtiler titreme, baş ağrısı veya kalbinizin hızlı çarpmasıdır.Eğer FORNİT' i almayı unutursanız:\\nEğer almanız gereken bir FORNİT dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FORNİT içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir, ancak bunlar herkeste oluşmaz.Aşağıdakilerden biri olursa FORNİT almayı kesiniz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz) şişme, yutma güçlüğü veya nefes alma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte döküntü ve/veya ani bayılma hissi. Bunun olması alerjiniz\\nolabileceğini gösterir. Bu seyrek bir durumdur ve 1.000 kişide 1' den az görülür.\\n FORNİT'i kullandıktan hemen sonra ani hırıltı. Bu çok seyrek bir durumdur ve 10.000 kişide 1'den az görülür.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise FORNİT kullanmayı hemen kesiniz, 'rahatlatıcı inhalatör' ünüzü (solunum cihazınızı) kullanınız. Böyle bir durumda aciltıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Diğer olası yan etkiler\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Yaygın\\n Palpitasyonlar (kalp çarpıntınızı hissetmeniz), titreme veya sallanma. Bu etkiler görülürse bunlargenellikle hafif yan etkilerdir ve FORNİT kullanmaya devam ettikçe ortadan kalkar.\\n Ağızda pamukçuk (bir mantar iltihabı). FORNİT' i kullandıktan sonra ağzınızı su ile durulamanızhalinde görülme ihtimali daha azdır.\\n Hafif boğaz ağrısı, öksürük ve ses boğuklaşması.\\n Baş ağrısı\\n KOAH'lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)\\nFORNİT kullanırken aşağıdaki belirtilerden birini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:\\n Ateş veya titreme\\n Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik\\n Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artışYaygın olmayan\\n Yorgun, sinirli veya heyecanlı hissetmek\\n Uyku bozuklukları\\n Sersemlik hissi\\n Bulantı (hasta veya kusma hissi)\\n Hızlı kalp atışı\\n Ciltte morarmalar\\n Kas krampları\\n Bulanık görmeSeyrek\\n Deri döküntüsü, kaşıntı\\n Bronkospazm (solunum yollarmdaki kasların kasılarak hırıltıya neden olması). Hırıltı FORNİTkullandıktan hemen sonra gelişirse FORNİT kullanımım kesip derhal doktorunuzla konuşunuz.\\n Kan potasyum seviyesinde düşme\\n Düzensiz kalp atışıÇok seyrek\\n Depresyon\\n Özellikle çocuklarda davranış bozuklukları\\n Göğüste ağrı veya daralma (angina pectoris)\\n Kan şekeri (glikoz) seviyesinde artış\\n Ağızda hoş olmayan tat hissedilmesi gibi tat alma bozukluğu\\n Kan basıncında değişmeler\\n Kalbinizde normal olmayan elektriksel sinyal üretimi (QTc aralığının uzaması)\\n Kandaki kortizol seviyesinin fazla artmasına bağlı kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya, yüksekkan basıncına ve aşırı kıllanmaya yol açan, bir böbreküstü bezi hastalığı olan Cushing sendromu\\nİnhale kortikosteroidler, özellikle uzun süreli olarak yüksek dozda alındığında vücudunuzdaki normal steroid hormonu üretimini etkileyebilir. Bu etkiler:\\n Kemik mineral yoğunluğunda değişiklikler (kemiklerin incelmesi)\\n Katarakt (gözdeki lensin bulutlanması)\\n Glokom (gözdeki basıncın artması)\\n Çocuk ve ergenlerde büyüme hızında azalma\\n Böbreküstü bezlerine etki\\nBu etkilerin inhale kortikosteroidlerle görülme ihtimali kortikosteroid tabletlere oranla daha düşüktür.\\nEğer yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu talimatta bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız lütfen doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FORNİT' in saklanması\\nFORNİT' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.\\n Kullanılmadığı zaman FORNİT' in kapağı sıkıca kapalı olarak muhafaza edilmelidir.\\n Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n Son kullanma tarihi ayın son gününü kastetmektedir.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FORNİT' i kullanmayınız.\\nİlaçlar atık su veya evsel atıkların bulunduğu çöpte imha edilmemelidir. Artık ihtiyacınız olmayanilaçları nasıl imha edeceğinizi eczacınıza danışınız. Bu doğayı korumaya yardımcı olacaktır.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FORNİT' i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nARIMED İlaç San. ve Tic. AŞ.\\nKağıthane/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nARIMED İlaç San. ve Tic. AŞ.\\nVize/Kırklareli\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORPACK 12/200 MCG CAPSAIR INHALASYON ICIN TOZ ICEREN 60 KAPSUL , Etken: Formoterol Fumarat Dihidrat + Budesonid | \\nForpack 12/200 Mcg Capsair İnhalasyon İçin Toz Iç... Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları » Adrenerjikler (İnhalan) » Adrenerjikli Kombinasyonlar » Formoterol KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI\\nFORPACK 12/200 mcg capsair inhalasyon için toz içeren kapsül Yutulmaz. Ağızdan solunarak kullanılır.\\n Etkin maddeler: inhalasyon için toz içeren her bir kapsül 12 mcg formoterol fumarat dihidrat ve 200 mcg budesonid içerir.\\n Yardımcı madde: Laktoz içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\n\\n\\nBu Kullanma Talimatında:\\n\\n1.\\nFORPACK nedir ve ne için kullanılır?\\n\\n2.\\nFORPACK*i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n\\n3.\\nFORPACK nasıl kullanılır?\\n\\n4.\\nOlası yan etkiler nelerdir?\\n\\n5.\\nFORPACK'in saklanması\\n\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FORPACK nedir ve ne için kullanılır?\\nFORPACK 12/200 mcg, inhalasyon için toz içeren 60 veya İ20 kapsül, Alü/Alü blister ambalajlarda inhalasyon cihazı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda sunulmaktadır. FORPACK inhalasyon cihazı ile kullanılmaktadır ve 12 mcg formoterol fumarat dihidrat ve 200 mcg budesonid içermektedir.\\n Formoterol fumarat dihidrat uzun etkili beta-agonistler veya bronkodilatörler olarak adlandırılan ilaçlar grubuna dahildir. Solunum yollarınızdaki kasların gevşemesini sağlamak suretiyle etki gösterir. Bu sizin daha kolay nefes almanızı sağlar.\\n Budesonid 'kortikosteroid' olarak adlandırılan bir grup ilaca dahildir. Akciğerlerinizdeki şişme ve iltihaplanmayı azaltarak ve önleyerek etki gösterir.\\nDoktorunuz size bu ilacı astım veya kronik tıkayıcı akciğer hastalığınızın (KOAH) tedavisi için reçete etmiştir.\\nAstım\\nFORPACK, astım belirtilerinin düzeltilmesi ve kontrol altına alınması amacıyla kullanılır. Astım hastalığının basamaklı tedavisinde 3. basamaktan itibaren verilir.\\nDoktorunuz astım için size iki astım inhalatörü reçete edecektir: FORPACK ve ayrıca bir 'rahatlatıcı inhalatör'.\\nFORPACK'i her gün kullanınız. Bu sayede astım belirtilerinin ortaya çıkması engellenir.\\n'Rahatlatıcı inhalatörü' ise astım belirtileri ortaya çıktığında, tekrar nefes almayı kolaylaştırmak için kullanınız.\\nFORPACK C APS AIR'i rahatlatıcı inhalatör olarak kullanmayınız.\\nKronik Tıkayıcı Akciğer Hastalığı (KOAH)\\nOrta ve ağır KOAH olgularında belirtileri ve atak sıklığını azaltır. KOAH çoğunlukla sigara içmenin yol açtığı, solunum yollarının akciğerlerdeki uzun süreli bir hastalığıdır.\\n2. FORPACK'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FORPACK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nBudesonid, formoterol veya içerisindeki diğer madde olan laktoza (düşük miktarlarda süt proteinleri içerir) karşı alerjiniz (aşın duyarlılığınız) varsa kullanmayınız.\\nFORPACK'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse FORPACK'i kullanmaya başlamadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:\\n Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,\\n Akciğerinizde iltihaplanma (enfeksiyon) varsa,\\n Yüksek tansiyonunuz varsa veya bugüne kadar kalp sağlığınızla ilgili bir problem yaşadıysanız (düzensiz kalp atışı dahil, çok hızlı bir nabız, atar damarlarda daralma veya kalp yetmezliği),\\n Tiroid veya böbreküstü bezlerinizle ilgili problemleriniz varsa,\\n Kan potasyum düzeyiniz düşükse,\\n Ağır karaciğer rahatsızlığınız varsa.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız FORPACK'i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz aksini söylemedikçe FORPACK'i kullanmayınız.\\nFORPACK kullandığınız dönemde hamile kalırsanız, FORPACK'i kullanmayı bırakmayınız, ancak derhal doktorunuzla irtibata geçiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde FORPACK kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFORPACK'in araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez.\\nFORPACK'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFORPACK'in içeriğinde bir tür şeker olan laktoz bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nYardımcı madde laktoz, aleıjik tepkilere neden olabilecek, düşük miktarlarda süt proteinleri içerir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBitkisel ilaçlar ve reçetesiz satılan ilaçlar da dahil, başka ilaçlar kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktor veya eczacınıza söyleyiniz.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz doktor veya eczacınıza söyleyiniz:\\n Göz içi basıncındaki artışın (glokom) tedavisinde kullanılan göz damlaları dahil (timolol gibi) yüksek tansiyonun tedavisi için kullanılan beta blokör ilaçlar (atenolol veya propranolol gibi),\\n Hızlı ve düzensiz kalp atışları için kullanılan ilaçlar (kinidin gibi),\\n Çoğunlukla kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (digoksin gibi),\\n Yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılan idrar söktürücüler (furosemid gibi),\\n Ağızdan alınan steroid ilaçlar (prednizolon gibi),\\n Astım tedavisinde kullanılan ksantin ilaçlan (teofilin veya aminofilin gibi),\\n Diğer solunum yolu genişleticiler (salbutamol gibi),\\n Depresyon ve kaygı durumunun tedavisinde kullanılan trisiklik antidepresanlar (amitriptilin gibi),\\n Depresyon tedavisinde kullanılan Mono-Amin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI) (fenelzin gibi),\\n Ciddi ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılan fenotiyazin türevi ilaçlar (klorpromazin ve proklorperazin gibi),\\n HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (proteaz inhibitörü ritonavir gibi),\\n Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (itrakonazol, vorikonazol, posakonazol ve ketokonazol gibi),\\n Parkinson hastalığında kullanılan ilaçlar (leva-dopa gibi),\\n Tiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (levo-tiroksin gibi),\\n Antibiyotikler (klaritromisin ve telitromisin gibi).\\nEğer yukandakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz, FORPACK kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nAyrıca ameliyat veya diş tedavisi için genel anestezi alacaksanız doktor veya eczacımza söyleyiniz.\\nEğer reçeteii ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FORPACK nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun talimatlarını dikkatlice uygulayınız. Önerilen dozu aşmayınız. Doktorunuz değişik tedavileri nasıl ve ne zaman alacağınız konusunda sizi bilgilendirecektir.\\nDoktorunuz ne sıklıkta FORPACK kullanacağınızı ve ne kadar alacağınızı ihtiyaçlarınıza göre belirleyerek size anlatacaktır.\\n Astım tedavisi için, yetişkinlerde günde 2 kere 1 inhaler kapsül kullanılması önerilir. Daha ciddi durumlarda doz günde 2 kere 2 inhaler kapsüle çıkarılabilir (sabah ve akşam). Yetişkinler için önerilen günlük en yüksek doz 4 inhaler kapsüldür (sabah ve akşam ikişer inhaler kapsül). Eğer düzenli olarak kullandığınız doz günde 2 kere 1 inhaler kapsülse, buna ilave olarak, sadece gerekliyse, olağan belirtilerinizi hafifletmek için gün içerisinde 1 ya da 2 ekstra inhaler kapsül kullanabilirsiniz. Fakat haftada 2 kereden fazla bu ekstra inhaler kapsülleri kullanma ihtiyacı duyuyorsanız, doktorunuza bunu en kısa sürede söylemelisiniz çünkü bu durumunuzun kötüleştiği anlamına gelebilir. Ani astım belirtilerinizi tedavi etmek için her zaman yanınıza kısa etkili bir beta2-agonisti (albuterol ya da salbutamol gibi kurtarıcı bir inhaler) taşıyınız.\\n Astım tedavisi için 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda önerilen doz, günde 2 kere 1 inhaler kapsüldür. Çocuklar için günlük olarak önerilen en yüksek doz 2 inhaler kapsüldür. Çocuklar ilacın kullanımı sırasında gözlenmelidir.\\n Kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığında normal idame dozu, yetişkinler için günde 2 kere 1 inhaler kapsüldür. Gerektiğinde doktor dozu günde 2 kere 2 inhaler kapsüle çıkarabilir. 18 yaşın altındaki çocuklarda kronik obstrüktif akciğer hastalığında kullanımı uygun değildir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFORPACK'i, ağız yoluyla inhalasyon şeklinde kullanınız.\\nKapsülleri yutmayınız.Kapsüller yalnızca kutunun içerisinde yer alan inhaler (cihaz) ile birlikte kullanılmalıdır. Bu cihaz, özel olarak FORPACK inhaler kapsüller ile birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.\\n Kapsüllerin içerisindeki toz yalnızca teneffüs edilerek (nefes yoluyla) kullanılacaktır.\\n Kapsülleri kullanmadan hemen önce folyo paketinden çıkarınız. Kapsüllerin ıslanmaması için parmaklarınızın kuru olduğundan emin olunuz.\\n İlacınızı kullandıktan sonra ağzınızı su ile iyice çalkalayınız ve çalkaladıktan sonra ağzınızdaki suyu tükürünüz. Bunu yapmak, ağzınızda mantar enfeksiyonu (pamukçuk) gelişmesi riskini azaltır.\\n Kapsülleri kutunun içerisinde yer alan cihaz dışında başka bir cihaz ile kullanmayınız.\\n FORPACK'i doktorunuzun talimatlarına göre, düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Astım belirtileriniz olmasa bile FORPACK'i kullanmaya devam etmelisiniz çünkü bu astım nöbetlerinin oluşmasını önlemeye yardımcı olur.\\n Eğer ne kadar süre FORPACK kullanacağınız hakkında sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nKullanıma ilişkin detaylı bilgi kullanma talimatında mevcuttur. İnhalasyon cihazının doğru kullanımı için aşağıda verilen kuralları dikkatle izleyiniz.\\nİnhalasyon cihazı kullanım talimatları:\\nSaym Kullanıcı,\\nİnhalasyon cihazı, doktorunuzun solunum sıkıntılarınız için reçete ettiği FORPACK inhaler kapsülün içindeki ilacı ağız yoluyla solumanız (inhale etmeniz) içindir.\\nKarton kutuda piyasaya sunulan inhalasyon cihazı güvenlik amaçlı koruyucu ambalaj içerisinde yer almaktadır.\\nİnhalasyon cihazınızı kullanmadan önce şekilde gösterildiği gibi ambalajından çıkarınız.\\nFORPACK'i kullanırken, doktorunuzun talimatlarını dikkatle izlemeyi unutmayınız. İnhalasyon cihazı, FORPACK inhaler kapsülün inhalasyonu için özel olarak tasarlanmış bir inhalasyon cihazıdır. Başka hiçbir ilacı almak için kullanılmamalıdır.\\n1. Toz başlığı\\n2. Ağızlık parçası\\n3. Hazne tabanı\\n4. Delme düğmesi\\n5. Merkezi hazne\\n1. Toz başlığını serbestlemek için, delme düğmesini iyice bastınp bırakınız.\\n2. Toz başlığını yukarı doğru çekerek tamamen açınız. Daha sonra ağızlık parçasını yukarıya doğru çekerek açınız.\\n3. Blister ambalajından bir FORPACK inhaler kapsül çıkarınız (kullanımdan hemen önce çıkarılmalıdır; Bkz. Blisterin kullanımı) ve şekilde (5) gösterildiği gibi merkezi hazneye yerleştiriniz. Kapsülün hazneye hangi yönde yerleştirildiği önemli değildir.\\n4. Ağızlık parçasını bir klik sesi duyuncaya değin sıkıca kapatınız. Toz başlığını açık bırakınız.\\n5. İnhalasyon cihazını ağızlık parçası yukarıda olacak\\n# şekilde tutunuz ve delme düğmesini sadece tek bir\\nhareketle iyice bastırarak bırakınız. Böylece kapsülde delikler açılacak ve nefes aldığınızda ilacın salıverilmesini sağlayacaktır.\\n6. Nefesinizi tam olarak veriniz.\\nÖnemli: Lütfen hiçbir zaman ağızlık parçasına doğru nefes vermeyiniz.\\n7. İnhalasyon cihazını ağzınıza kadar kaldırınız ve dudaklarınızı ağızlık parçasının çevresinde sıkıca kapayınız. Başınızı dik bir şekilde tutarak, yavaş ve derin bir nefes alınız; nefes alma hızınızı, kapsülün titreştiğini duyacak ya da hissedecek şekilde ayarlayınız.\\nAkciğerleriniz doluncaya kadar nefes alınız; nefesinizi sizi zorlamayacak bir süreyle tutunuz ve bu esnada inhalasyon cihazını ağzınızdan çıkarınız. Şimdi normal nefes alıp vermeye başlayabilirsiniz. Basamak 6 ve T yi bir kez daha tekrarlayınız, bu kapsülün tamamen boşalmasını sağlayacaktır.\\n8. Ağızlık parçasını yeniden açınız. Cihazı çevirerek kullanılmış kapsülü çıkarınız ve atınız.\\nAğızlık parçasını ve toz başlığını kapatınız ve inhalasyon cihazınızı yerine kaldırınız.\\nBlisterin kullanımı\\nA. Blister şeritlerini, perfore (delikli) çizgi üzerinden kopararak ayırınız.\\nB. Kullanımdan hemen önce, blisterin alt tarafındaki folyoyu, işaretli yerinden tutunuz ve kapsülün tamamı görününceye, yani DUR işaretine kadar açınız.\\nEğer yanlışlıkla ikinci bir kapsül hava ile temas ederse, bu kapsülün atılması gerekir.\\nC. Kapsülü çıkarınız.\\nKapsüller aşın sıcaklıklara maruz bırakılmamalıdır.\\nFORPACK inhaler kapsüller az miktarda toz içermektedir, bu nedenle kapsüller yalnızca kısmen doludur.\\nUygulamaya ilişkin sorular ve cevaplan\\n1. Kapsüllerin küçük parçacıklara ayrılmasını nasıl önlerim?\\nCihaz kullanımı sırasında kapsüller kırılabilir ve nefes alırken ağzınıza ya da boğazınıza küçük parçacıklar kaçabilir. Bunu aşağıdakileri uygulayarak önleyebilirsiniz:\\n Kapsülleri kullanmadan Önce orijinal ambalajında (blister paketler) tutarak.\\n Kapsülleri 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayarak.\\n Kapsülleri nemden koruyarak.\\n2. Kapsül parçacıkları zararlı mıdır?\\nHayır. Kapsül, zararlı olmayan yenilebilir nitelikte jelatinden yapılmıştır. Ağzınıza ya da boğazımza kaçan jelatin parçacıkları yutulabilir.\\n3. Kapsül bölmesinde sıkışan kapsülü nasıl çıkaracağım?\\nCihazı açın, baş aşağı çevirin ve yavaşça dibine vurun.\\n4. Dozu gerçekten alıp almadığımı nasıl bileceğim?\\n Cihazın içerisinden nefes aldığınızda kapsülün titreştiğini algılayacaksınız.\\n Ağzınızda laktozdan kaynaklanan 'şeker tadı' hissedeceksiniz. Boğazınızın arka kısmında toz hissedebilirsiniz. Bu normaldir.\\n Doz alındığında kapsül boşalmış olacaktır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nFORPACK 6 yaş ve üzerindeki çocuklar için uygundur. Çocuklar ancak inhaleri (cihazı) doğru olarak kullanabiliyorsa FORPACK kullanmalıdırlar. İnhaleri bir yetişkinin yardımıyla kullanmalıdırlar.\\nEğer çocuğunuz solunum yoluyla kullanılan (inhale) bir steroidi yüksek dozlarda uzun bir süredir, kullanıyorsa, doktorunuz düzenli kontrol kapsamında çocuğunuzun boyunu takip edecektir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYetişkinlerde olduğu gibidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği ile ilgili özel kullanımı yoktur.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olanlarda sistemik yararlanımı artabilir.\\nTedavi kesileceği zaman dozun giderek azaltılması önerilmektedir. Tedavi, birden kesilmemelidir.\\nAstım ve KOAH'ın ani ve giderek kötüleşmesi hayatı tehdit eden bir durumdur, acil olarak doktor kontrolüne alınmanız gerekir.\\nRahatlatıcı inhaler ilacınızı her zaman yanınızda bulundurmalısınız.\\nHastalık belirtileri olmasa bile FORPACK'in idame dozunu doktorun önerdiği şekilde her gün almalısınız.\\nAstım belirtileri kontrol altına alındıktan sonra, doktorunuz FORPACK dozunu yavaş yavaş azaltabilir.\\nİlaç başlandıktan sonra ilk üç ay doktorunuz sizi yakından takip edecektir. FORPACK ile tedavi sırasında, astımla ilişkili yan etkiler ve alevlenmeler görülebilir. Böyle bir durumda FORPACK ile tedaviye devam etmeniz, fakat FORPACK'e başlandıktan sonra astım belirtileri kontrol altına alınamazsa veya kötüleşirse tıbbi destek almanız gerekir.\\nİnhaler steroidin kombine edildiği ileri yaş hastalarda, pnömoni riski artabilmektedir. KOAH'da yüksek doz kullanımının avantaj sağladığına ilişkin klinik kanıtlar yetersizdir.\\nEğer FORPACK'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FORPACK kullandıysanız\\nFORPACK'i kullanmanız gerekenden fazla kullandığınızda en sıklıkla oluşabilecek belirtiler titreme, baş ağrısı veya kalbinizin hızlı çarpmasıdır.\\nFORPACK'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer FORPACK'i kullanmayı unutursanız\\nEğer almanız gereken bir FORPACK dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FORPACK'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nTüm ilaçlar gibi FORPACK yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste oluşmaz.\\nAşağıdakilerden biri olursa FORPACK'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme veya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem) ve/veya ani bayılma hissi. Bunun olması alerjiniz olabileceğini gösterir. Bu seyrek bir durumdur ve 1.000 kişide 1 'den az görülür.\\n İlacınızı inhale ettikten sonra ani hırıltı. Bu çok seyrek bir durumdur ve 10.000 kişide 1 'den az görülür.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer olası yan etkiler\\nYaygın (10 kişide l'den az kişide görülür)\\n Palpitasyonlar (kalp çarpıntınızı hissetmeniz), titreme veya sallanma. Bu etkiler görülürse bunlar genellikle hafif yan etkilerdir ve FORPACK kullanmaya devam ettikçe ortadan kalkar.\\n Ağızda pamukçuk (bir mantar iltihabı). FORPACK'i kullandıktan sonra ağzımzı su ile durulamanız halinde görülme ihtimali daha azdır.\\n Hafif boğaz ağrısı, öksürük ve ses boğuklaşması.\\n Baş ağrısı\\nYaygın olmayan (100 kişide l'den az kişide görülür)\\n Yorgun, sinirli veya heyecanlı hissetmek\\n Uyku bozuklukları\\n Sersemlik hissi\\n Bulantı (hasta veya kusma hissi)\\n Hızlı kalp atışı\\n Ciltte morarmalar\\n Kas krampları\\nSeyrek (1.000 kişide l'den az kişide görülür)\\n Deri döküntüsü, kaşıntı\\n Bronkospazm (solunum yollarındaki kasların kasılarak hırıltıya neden olması). Hırıltı FORPACK kullandıktan hemen sonra gelişirse FORPACK kullanımım kesip derhal doktorunuzla konuşunuz.\\n Kan potasyum seviyesinde düşme\\n Düzensiz kalp atışı\\nÇok seyrek (10.000 kişide l'den az kişide görülür)\\n Depresyon\\n Özellikle çocuklarda davranış bozuklukları\\n Göğüste ağrı veya daralma (angına pectoris)\\n Kan şekeri (glikoz) seviyesinde artış\\n Ağızda hoş olmayan tat hissedilmesi gibi tat alma bozukluğu\\n Kan basıncında değişmeler\\n Kalbinizde normal olmayan elektriksel sinyal üretimi (QTc aralığının uzaması)\\n Kandaki kortizol seviyesinin fazla artmasına bağlı kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya, yüksek kan basıncına ve aşın kıllanmaya yol açan, bir böbreküstü bezi hastalığı olan Cushing sendromu\\nİnhale kortikosteroidler, özellikle uzun süreli olarak yüksek dozda alındığında vücudunuzdaki normal steroid hormonu üretimini etkileyebilir. Bu etkiler:\\n Kemik mineral yoğunluğunda değişiklikler (kemiklerin incelmesi)\\n Katarakt (gözdeki lensin bulutlanması)\\n Glokom (gözdeki basıncın artması)\\n Çocuk ve ergenlerde büyüme hızında azalma\\n# Böbreküstü bezlerine etki\\nBu etkilerin inhale kortikosteroidlerle görülme ihtimali kortikosteroid tabletlere oranla daha düşüktür.\\nEğer yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu talimatta bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız lütfen doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FORPACK'in saklanması\\nFORPACKçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FORPACKkullanmayınız.\\nEğer üründe bozukluk ve/veya ürünün koruyucu güvenlik ambalajında yırtılma fark ederseniz, FORPACK'i kullanmayınız ve geri iade ediniz.\\nRuhsat Sahibi ve Üretim Yeri: Neutec İnhaler İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSakarya 1. Organize Sanayi Bölgesi\\n2. Yol No:3 Arifıye / Sakarya\\nTelefon numarası: 0 850 201 23 23 Faks numarası: 0212 482 24 78 e-mail: [email protected]\\nBu kullanma talimatı Q tarihinde onaylanmıştır.\\n15\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORSEF IM 1000 MG 1 FLAKON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORSTEO 20 MCG/80 MCL KULLANIMA HAZIR DOLU ENJ. KALEMI ICINDE COZELTI 2,4 ML , Etken: Teriparatid | \\nForsteo 20mcg/80mcl s.c.kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde çözelti, 2.4ml-Enjeksiyon kalemi Kullanma TalimatıEndokrin Sistem » Kalsiyum Metabolizması » Paratiroid Hormonlar ve Analogları » Paratiroid Hormonu ve Analogları » TeriparatidFORSTEO® Kullanıma Hazır\\nDolu Enjeksiyon Kalemi İçinde Çözelti\\nteriparatid\\nKullanım Talimatları\\nYeni FORSTEO® kaleminizi kullanmaya başlamadan önce lütfen buKullanım Talimatlan'nınön ve arka yüzünü tamamen okuyunuz. FORSTEO® kaleminizi kullanırken bu talimatları dikkatle takip ediniz.\\nFORSTEO® kaleminiz 28 günlük ilaç içerir.\\nHer enjeksiyondan önce her zaman ellerinizi yıkayın. Enjeksiyon bölgesini sağlık görevlinizin anlattığı şekilde hazırlayın.\\nİğne ucunu, ilaç kartuşuna dik olarakitin.\\nİğne ucunu, iyice sıkışana kadar çevirerek vidalayın.\\nA\\n2\\nYeni iğne\\nucunu\\ntakın\\nKağıt bandı çekerek çıkartın.\\nBüyük iğne koruyucuyu çekerek çıkartın ve saklayın.\\nKırmızı\\nbant\\nKüçük i ğ ne ucu koruyucu\\nDozu ayarlayın\\nSiyah enjeksiyon düğmesini durana kadarçekin.\\nEğer siyah enjeksiyon düğmesini dışarı doğru çekemiyorsanız, arka sayfadaki Sorun Giderme, Problem E'ye bakınız.\\nKırmızı bandın göründüğünden emin olmak için kontrol edin.\\nKüçük iğne ucu koruyucuyu çekerekçıkartın ve atın.\\n4 Dozu enjekte edin\\nUyluk veya karın bölgesinden bir deri kıvrımını hafifçe tutun ve iğneyi dik olarak cildinize batırın.\\nSiyah enjeksiyon düğmesini durana kadar içeri doğru itin.y-a-v-a-ş-ç-a 5'e kadar sayın.Daha sonra iğneyi cildinizden çekeren çıkartın.\\nÖNEMLİ\\nEnjeksiyonu\\ntamamladıktan\\nsonra:\\nİğne ucunu\\ncildinizden\\nçıkardıktan\\nsonra, siyah\\nenjeksiyon\\ndüğmesinin\\ntamamının\\niçeride\\nolduğundan\\nemin olmak için\\nkontrol edin.\\nEğer sarı mil\\ngörünmüyorsa,\\nenjeksiyon\\nbasamaklarını\\ndoğru olarak\\ntamamlamışsınız\\ndemektir.\\n5\\nDozu doğrulayın\\nSarı mili\\nGÖRMEMELİSİNİZ.\\nEğer görüyorsanız ve enjeksiyonunuzu yaptıysanız, aynı gün içinde ikinci kez enjeksiyon yapmayın. Bunun yerine, FORSTEO® kaleminizi SIFIRLAMALISINIZ.(arka sayfadaki Sorun Giderme, Problem A'ya bakınız).\\nİğne ucunu çekerek çıkartın ve sağlık görevlinizin söylediği şekilde atın.\\nBeyaz kapağı iterek geri takın. FORSTEO® kaleminizi kullandıktan hemen sonra buzdolabına koyun.\\nBüyük iğne koruyucuyu iğne ucuna takın.\\nBüyük iğne koruyucuyu 3 ila 5 tam tur döndürerek iğne ucunu geriye doğru çevirin.\\nİğne\\nucunu\\nçıkartın\\nDaha fazla bilgi veya sorularınız için, lütfen arka sayfayı çevirin.\\nLilly\\nSorun Giderme\\nProblem\\nÇözüm\\nFORSTEO® takip edin:\\n1)\\n2)\\n3)\\n4)\\nA. Siyah enjeksiyon düğmesini içeriye doğru ittikten sonra sarı mil halen görünüyor. FORSTEO® kalemimi nasıl sıfırlamalıyım?\\nkaleminizi sıfırlamak için aşağıdaki adımları\\nEnjeksiyonunuzu yaptıysanız, aynı gün içinde ikinci kez enjeksiyon YAPMAYIN.\\nİğne ucunu çıkartın.\\nYeni bir iğne ucu takın, büyük iğne koruyucuyu çekerek çıkartın ve saklayın.\\nSiyah enjeksiyon düğmesini durana kadar dışarı doğru çekin. Kırmızı bandın göründüğünden emin olmak için kontrol edin.\\n5) Küçük iğne ucu koruyucuyu çekerek çıkartın ve atın.\\n6) İğne ucunu aşağı bakacak şekilde boş bir kaba doğru tutun. Siyah enjeksiyon düğmesini durana kadar itin. Bu şekilde tutun ve 5'e kadar y-a-v-a-ş-ç-a sayın. Bir akış veya bir damla sıvı görebilirsiniz. Yukarıdaki işlemi bitirdiğinizde, siyah enjeksiyon düğmesinin tamamı içeride olmalıdır.\\n7) Eğer sarı mili hala görüyorsanız firma veya sağlık görevliniz ile temasa geçin (aşağıdaki İletişim Bilgilerine bakınız).\\n8) Büyük iğne koruyucuyu iğne ucuna takın. Büyük iğne koruyucuyu 3 ila 5 tam tur döndürerek iğne ucunu geriye doğru çevirin. İğne ucunu çekerek çıkartın ve sağlık görevlinizin söylediği şekilde atın. Beyaz kapağı iterek geri takın ve FORSTEO® kaleminizi buzdolabına koyun.\\nBu problemi her enjeksiyon için daima YENİ iğne ucu kullanarak ve siyah enjeksiyon düğmesini tamamen içeri itip 5'e kadar y-a-v-a-ş-ç-a sayarak\\nönleyebilirsiniz.\\nB. FORSTEO® kalemimin çalıştığından nasıl emin olabilirim?\\nFORSTEO kalem, Kullanım Talimatları'na göre kullanıldığı her seferde tam doz enjekte edecek şekilde tasarlanmıştır. Siyah enjeksiyon düğmesi, FORSTEO® kalemden tam doz enjekte edildiğini göstermek için tamamen içeri girecektir.\\nFORSTEO® kaleminizin doğru çalıştığından emin olmak için her enjeksiyon için yeni bir iğne ucu kullanmayı unutmayın.\\n1) Büyük iğne koruyucuyu iğne ucuna takın.\\nD. İğne ucunu çıkartamıyorum.\\nKüçük bir hava kabarcığı dozunuzu etkilemeyecek ve size zarar vermeyecektir. Dozunuzu her zamanki gibi alabilirsiniz.\\nC. FORSTEO® kalemimde bir hava kabarcığı görüyorum.\\n2) Büyük iğne koruyucuyu, iğne ucunu geriye doğru çevirmek için kullanın.\\n3) Büyük iğne koruyucuyu 3 ila 5 tam tur döndürerek iğne ucunu geriye doğru çevirin.\\n4) Eğer iğne ucunu hala çıkartamıyorsanız, birisinden yardım isteyin.\\nE. Siyah enjeksiyon düğmesini dışarı doğru çekemiyorsam ne yapmalıyım?\\nYeni bir FORSTEO' kalem alarak sağlık görevlinizin söylediği şekilde dozunuzu uygulayın.\\nBu, ilaç kartuşunda az miktarda ilaç olduğunu görseniz bile ilacınızın tamamını doğru şekilde enjekte ettiğinizin bir göstergesidir.\\nTemizleme ve Saklama\\nFORSTEO® Kaleminizin Temizlenmesi\\n FORSTEO® kalemin dış yüzeyini nemli bir bezle silin.\\n FORSTEO® kalemi suya sokmayın veya herhangi bir sıvı ile yıkamayın veya temizlemeyin.\\nFORSTEO®\\n FORSTEO® kalemi her kullanımdan hemen sonra buzdolabına koyun. İlacın nasıl saklanacağı konusunda hastalar için Kullanma Talimatı'ındaki talimatları okuyun ve bunlara uyun.\\n FORSTEO® kalemi, ilaç kartuşu içinde hava kabarcıkları oluşmasına neden olabileceğinden üzerinde iğne ucu takılı olarak saklamayın.\\n FORSTEO® kalemi beyaz kapak takılı olarak saklayın.\\n FORSTEO® kalemi asla dondurucuda saklamayın.\\n Eğer ilaç donmuşsa, kalemi atın ve yeni bir FORSTEO® kalem kullanın.\\n Eğer FORSTEO® kalem buzdolabı dışında bırakılmışsa, kalemi atmayın. Kalemi buzdolabına geri koyun ve firma ile irtibata geçin.\\nKalem İğne Uçlarının ve Cihazın Atılması\\nKalem İğne Uçlarının ve FORSTEO® Kalemin Atılması\\n FORSTEO® kalemi atmadan önce, kalem iğne ucunu çıkardığınızdan emin olun.\\n FORSTEO® kaleminizi ve kullanılmış iğne uçlarını sağlık görevlinizin söylediği şekilde atın.\\n Cihazı ilk kullanımdan 28 gün sonra atın.\\nDiğer Önemli Notlar\\nFORSTEO kalem, 28 günlük ilaç içerir.\\nİlacı bir şırıngaya aktarmayın.\\nİlk enjeksiyon tarihinizi bir takvime kaydedin.\\nİlacın nasıl kullanılacağı konusunda hastalar için Kullanma Talimatı'ındaki talimatları okuyun ve bunlara uyun.\\nFORSTEO® kalem etiketini doğru ilacı aldığınızdan ve ilacın miyadının dolmadığından emin olmak için kontrol edin.\\nEğer aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz firma ile irtibata geçin:\\n- FORSTEO® kalem hasarlı görünüyorsa\\n- İlaç berrak, renksiz GÖRÜNMÜYORSA veya katı parçacıklar içeriyorsa Her enjeksiyon için yeni bir iğne ucu kullanın.\\nEnjeksiyon sırasında, bir veya bir kaç klik sesi duyabilirsiniz - bu normal bir cihaz işlemidir.\\nİlacınızı başkalarıyla paylaşmayın.\\nGörme engelliler veya görme bozukluğu olan kişilerin, cihazın doğru kullanımı için eğitim almış bir kişinin yardımı olmaksızın FORSTEO® kalemi kullanmaları önerilmemektedir.\\nFORSTEO® kalemi çocukların ulaşamayacakları bir yerde saklayın.\\nİletişim Bilgileri\\nSorularınız veya FORSTEO®\\nİlaç ile ilgili daha fazla bilgi için www.lillv.com.tr adresindeki web sitemizi ziyaret ediniz.\\nEli Lilly and Company için Lilly France, F-67640 Fegersheim, Fransa'da üretilmiştir. FORSTEO®, Eli Lilly and Company'nin ticari markasıdır.\\n® Eli Lilly and Company'nin tescilli ticari markaları lisans altında kullanılmaktadır.\\n© 2007 Eli Lilly and Company. Her hakkı saklıdır.\\nLilly\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORTEVIR 0,5 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Entekavir | \\nFortevir 0,5 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFORTEVİR 0,5 mg film kaplı tablet\\nAğız yoluyla alınır.\\nEtken madde:Her bir film kaplı tablet, etken madde olarak 0,5 mg entekavire eşdeğer 0,533mg entekavir monohidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Krospovidon, povidon K-30, laktoz monohidrat (inek sütünden eldeedilmiştir), mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, polietilen glikol, titanyum dioksit, talk,polivinil alkol.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FORTEVİR nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FORTEVİR'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FORTEVİR nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FORTEVİR'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FORTEVİR nedir ve ne için kullanılır?\\nFORTEVİR antiviraller olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. FORTEVİR, erişkinlerde hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır.\\nFORTEVİR 0,5 mg film kaplı tabletlerin her biri etken madde olarak 0,5 mg entekavire eşdeğer 0,533 mg entekavir monohidrat içerir.\\nFORTEVİR 0,5 mg film kaplı tablet, beyaz renkli, üçgen şekline sahip, bombeli, çentiksiz film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.\\nFORTEVİR, erişkinlerde hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır.FORTEVİR kardciğefidüzgün şekilde işlev gösteren\\n\\n(kompanse karaciğer hastalığı) kişilerde ve karaciğeri hasar görmüş ve düzgün şekilde işlev göstermeyen (dekompanse karaciğer hastalığı) kişilerde kullamlabilir.\\nHepatit B virüsünün neden olduğu enfeksiyon, karaciğerinize zarar verebilir. FORTEVİR vücudunuzdaki virüs miktarını azaltır ve karaciğerinizin durumunu iyileştirir.2. FORTEVİR'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFORTEVİR'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEntekavire veya FORTEVİR'in diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlı iseniz)FORTEVİR'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Aşağıdaki durumlarda FORTEVİR almadan önce doktorunuz veya eczacınızlakonuşun.Böbreklerinizle ilgili bir sorun yaşamışsanız\\nTedaviyi bıraktığınızda hepatitiniz kötüleşebileceğindendoktorunuzun tavsiyesi olmadan FORTEVİR almayı bırakmayın.FORTEVİR tedaviniz durdurulduğunda doktorunuz birkaç ayboyunca sizi takip etmeye ve kan testleri yapmaya devam edecektir. ,\\nKaraciğerinizin düzgün şekilde işlev gösterip göstermediğinidoktorunuzla konuşun.\\nHIVenfeksiyonunuz varsabu durumu doktorunuza söylediğinizden emin olunuz. Hepatit B enfeksiyonunuz ile eş zamanlı olarak HIV tedavisi içinherhangi bir ilaç kullanmıyor olsanız bile, gelecekteki HIV tedavisinin etkililiğini azaltacağından,FORTEVİR kullanmayınız. FORTEVİR HIV enfeksiyonunuzu kontrol altına almayacaktır.\\n FORTEVİR kullanmanızdiğer insanlara hepatit B virüsü (HBV) bulaştırmanızı engellemeyecektir. Bunedenle başkalarına HBV bulaşmasını önlemek için gerekli önlemlerin alınması önemlidir.HBV bulaşma riskine karşı kullanılabilecek aşılar vardır.\\n FORTEVİR, laktik asidozaneden olabilen bir ilaç grubuna dahildir.Bulantı, kusma ve mide ağrısı gibi belirtiler laktikasidoz oluşumuna işaret edebilir. Bu seyrek ama ciddi yan etki nadiren ölümcül olabilir. Laktikasidoz özellikle aşırı fazla kilolu kadınlarda daha sık görülür. FORTEVİR aldığınız süre boyuncadoktorunuz sizi düzenli olarak kontrol edecektir.\\n Eğer daha önce kronik hepatit B için tedavi gördüysenizlütfen doktorunuzu\\nbilgilendirin. Bu belge\\n\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FORTEVİR'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFORTEVİR pek çok durumda aç ya da tok karnına alınabilir. Bununla birlikte, daha önce lamivudin etken maddesini içeren bir ilaç ile tedavi gördüyseniz aşağıdakileri göz önündebulundurmalısınız. Lamivudin tedavisinin başarısız olması nedeniyle FORTEVİR tedavisinegeçtiyseniz, FORTEVİR'i aç karna ve günde bir kez almalısınız. Çok ilerlemiş karaciğerhastalığınız varsa, doktorunuz FORTEVİR'i aç karnına almanızı tavsiye edecektir. Aç karnına,bir öğünden yaklaşık 2 saat sonra veya bir sonraki öğünden yaklaşık 2 saat önce anlamına gelir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bu duruma bildiriniz. Hamilelik sırasında FORTEVİR kullanımının güvenli olduğu kanıtlanmamıştır. FORTEVİR doktorunuztarafından özellikle verilmediği sürece hamilelikte kullanılmamalıdır. FORTEVİR tedavisi görençocuk doğurma çağındaki kadınların hamile kalmaktan kaçınmak üzere etkili bir doğum kontrolyöntemi kullanması önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFORTEVİR tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmemelisiniz. Bebeğinizi emziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. FORTEVİR'in etkin maddesi olan entekavirin anne sütüne geçipgeçmediği bilinmemektedir..Araç ve makine kullanımı\\nSersemlik, halsizlik (yorgunluk) ve uyuklama hali gibi yan etkiler araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Herhangi bir şüpheniz olduğunda doktorunuza danışınız.FORTEVİR'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan laktoz nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\n\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nEğer,\\n Böbrek fonksiyonlarınızı azaltan ilaçlar alıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FORTEVİR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFORTEVİR'i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza muhakkak danışınız.\\nHepatit B e antijeni (HBeAg) pozitif hastalarda bağışıklık proteini (antikor) oluştuktan sonra (HBe serokonversiyonu sağladıktan sonra) tedaviye en az 12 ay daha devam edilmelidir.\\nFORTEVİR'in normal dozu günde bir kez 0,5 mg veya 1 mg'dır.\\nDaha önce HBV tedavisi almış olmanıza ve aldığınız ilaca göre veya böbrek sorunlarınıza göre; doktorunuz daha düşük dozlar almanız ya da FORTEVİR'i bir günden daha az sıklıkta almanızgerektiğine karar verebilir. Size verilecek doz karaciğerinizin durumuna göre de belirlenecektir.\\nDoktorunuz sizin için uygun olan dozu söyleyecektir. İlacınızdan tam etki elde edebilmek ve tedaviye direnç gelişimini azaltmak için her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alınız.FORTEVİR'i doktorunuzun önerdiği süre boyunca alınız. Doktorunuz size tedaviyi ne zamanbırakmanız gerektiğini söyleyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız.\\nFORTEVİR pek çok durumda aç ya da tok karnına alınabilir. Daha önce lamivudin etken maddesini içeren bir ilaç ile tedavi gördüyseniz ancak bu tedavi başarısız olduysa ve FORTEVİRtedavisine geçtiyseniz, FORTEVİR'i aç karnına ve günde bir kez alınız. İlerlemiş karaciğerhastalığınız varsa, doktorunuz FORTEVİR'i aç karnına (yemekten yaklaşık 2 saat önce veyayaklaşık 2 saat sonra) almanızı tavsiye edecektir.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\n16 yaşından küçük hastalarda FORTEVİR'in güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir. Çocuklarda 16 yaşından küçük hastalarda kullanımı önerilmemektedir.\\n\\nYaşlılarda kullanım:\\nFORTEVİR dozunun yaşa göre ayarlanmasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda FORTEVİR dozunun değiştirilmesi gerekebilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda FORTEVİR dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.\\nEğer FORTEVİR'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FORTEVİR kullandıysanız:\\nFORTEVİR'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FORTEVİR'i kullanmayı unutursanız:\\nHiçbir dozu almayı unutmamanız önemlidir. FORTEVİR'in bir dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız. Eğer bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişseunuttuğunuz dozu almayınız ve sonraki dozunuzu her zamanki saatinde alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FORTEVİR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBazı kişilerde FORTEVİR tedavisi sonlandırıldığında çok ciddi karaciğer iltihabı belirtileri gözlenebilir. Tedaviyi bıraktıktan sonra belirtilerde herhangi bir değişiklik görürseniz hemendoktorunuza bildiriniz.\\nDoktorunuz tavsiye etmediği sürece FORTEVİR tedavisini kesmeyiniz; tedaviyi kestiğinizde karaciğer iltihabınız kötüleşebilir. FORTEVİR ile tedaviniz sonlandırıldığında, doktorunuz siziizlemeye devam edecektir ve birkaç ay süreyle kan testleri yapacaktır.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FORTEVİR'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa FORTEVİR'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakınbhastanflniRtftcil ibölümmenbaşvurunuz:ya size en yakınbhastanflniRtftcil ibölümmenbaşvurunuz:\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBelge Do\\n- Döküntü,\\n- Kaşıntı,\\n- Ciltte kızarıklık.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FORTEVİR'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Yaygın\\n- Baş ağrısı,\\n- Uykusuzluk,\\n- Yorgunluk,\\n- Sersemlik,\\n- Uyuklama hali,\\n- Bulantı,\\n- İshal,\\n- Hazımsızlık,\\n- Kusma,\\n- Karaciğer enzimlerinde yükselme.Yaygın olmayan\\n- Döküntü,\\n- Saç dökülmesi.Seyrek\\n- Şiddetli aşırı duyarlılık belirtileri\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız\\ndoktol^unuzU veyaU veyaeczacınızğbiilfi/endfiriniZ^onik imza ile imzalanmıştır.\\n\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FORTEVİR'in saklanması\\nFORTEVİR'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nHiçbir ilacı atık su veya evsel atıkla birlikte atmayınız. Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl bertaraf etmeniz gerektiğini eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcıolacaktır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde bulunan son kullanma tarihinden sonra FORTEVİR'i kullanmayınız.\\nSon Kullanma Tarihi ambalajın üzerinde belirtilen ayın son günüdür.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nVeysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok.\\nNo:10 /34885 Sancaktepe/ İstanbul Telefon No: 0216 564 80 00\\nÜretim Yeri:\\nİlko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\n3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok No:1 Selçuklu/ Konya\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORTIMEL COMPACT FIBRE CILEK AROMALI 4X125 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORTIMEL DRINK CIKOLATA AROMALI , Etken: Pralidoksim metilsülfat | \\nContrathion %2 flakon Kullanma TalimatıÇeşitli İlaçlar » Diğer Tüm Terapötik İlaçlar » Diğer Tüm İlaçlar » Antidot İlaçlar » PralidoksimKULLANMA TALİMATI CONTRATHION %2 Flakon\\nDamar içine, kas içine, cilt altına ya da ağız yoluyla uygulanır.\\nSteril-Apirojen\\n Etkin madde: Her bir flakon (10 mL) 200 mg Pralidoksim'e eşdeğer 322,50 mg Pralidoksim metilsülfat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. CONTRATHION nedir ve ne için kullanılır?\\n2. CONTRATHION'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. CONTRATHION nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. CONTRATHION'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. CONTRATHION nedir ve ne için kullanılır?\\nCONTRATHION, liyofilize (dondurulmuş-kurutulmuş) toz halde pralidoksim metilsülfat içeren flakon içerisine izotonik sodyum klorür çözeltisi (tuzlu su) eklenmesi ile hazırlanan enjeksiyonluk çözeltidir. Etkin maddesi pralidoksim, organofosforlu pestisitler (tarım ve böcek ilaçları) ile meydana gelen zehirlenmelere karşı kullanılan bir panzehirdir. Her ambalajda toz içeren 10 adet flakon ve çözücü içeren 10 adet ampul bulunur. CONTRATHION aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:\\n Antikolinesteraz aktiviteye sahip organofosforlu insektisit (böcek ilacı) zehirlenmelerinin tedavisinde\\n Kimyasal bileşikler ile zehirlenmelerin tedavisinde\\n2. CONTRATHION'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler CONTRATHION'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n CONTRATHION'un etkin maddesi pralidoksime ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.\\nCONTRATHION'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Gebelik veya emzirme döneminde iseniz,\\n Myastenia gravis hastalığınız (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) varsa,\\n Böbrek hastalığınız varsa CONTRATHIONu dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nCONTRATHION'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nCONTRATHION gerekli olmadıkça (potansiyel faydanın risklerden fazla olduğu düşünülmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da CONTRATHION tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve CONTRATHION tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nCONTRATHION'un araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine dair yeterli veri bulunmamakla birlikte, bu ilacın kullanımı ile görme bozuklukları olabileceği konusunda hastalar uyarılmalıdır.\\nCONTRATHION'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her 200 mg dozunda yaklaşık 35,38 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAtropin ile pralidoksim beraber uygulandığında, atropinizasyon belirtileri (al basması, göz bebeği genişlemesi, kalp atımının hızlanması, ağız ve burunda kuruluk) tek başına atropin uygulanmasına göre daha erken ortaya çıkabilir. Bu durum özellikle yüksek dozda atropin uygulanmış ve pralidoksim uygulaması gecikmiş hastalarda gözlenebilir.\\nPralidoksim uygulaması ile doğrudan bağlantısı olmamakla beraber organofosforlu zehirlenmelerde yapılacak tedavilerde morfin, teofilin, aminofilin, süksinilkolin, rezerpin, fenotiyazin grubu güçlü yatıştırıcıların kullanımından kaçınılmalıdır. Barbitüratların etkisi, antikolinesterazlar tarafından arttırıldığından nöbetlerin tedavisinde barbitüratlar çok dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. CONTRATHION nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Yetişkinlerde kullanım:\\n Damar içi (sulandırılmadan 1 mL/dakika hızla yavaş enjeksiyonla veya çözeltiyi izotonik glikoz veya izotonik sodyum klorür çözeltilerinde seyrelterek infüzyonla), kas içi ya da deri altından:\\n- İlk enjeksiyonda 200 - 400 mg olan genel pralidoksim dozu, elde edilen etkiye göre 2 g'a kadar arttırılabilir.\\n- Gerekli görüldüğü sürece 400 mg/saat'e kadar dozlar uygulanmaya devam edilmelidir.\\n Ağızdan : 5 saatte bir, 1-3 mg pralidoksim uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAcil durumlarda uygulama damar içinden yapılır.\\nZehirlenme acil bir durum oluşturmuyorsa uygulama kas içi, deri altı veya ağızdan gerçekleştirilir.\\nÇözelti, 10 mL çözücünün toz içeren flakona eklenmesi ile, kullanılacağı zaman hazırlanmalıdır.\\nParenteral ilaçlar (damar içi, kas içi, deri altına uygulanan ilaçlar) uygulanmadan önce partiküler madde veya renk değişikliği (fiziksel görünümdeki değişiklikler) yönünden gözle kontrol edilmelidir. Yukarıdakilerden biri gözlenirse ürün atılmalıdır. Açılmış flakonda kalan ilaç kullanılmamalı ve atılmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\n- İlk enjeksiyonda, genel pralidoksim dozu zehirlenmenin ciddiyetine ve tedaviye cevap verme durumuna bağlı olarak 20 - 40 mg/kg'dır.\\n- Gerekli görüldüğü sürece 10 mg/kg/saat'e kadar dozlar uygulanmaya devam edilmelidir. Yaşlılarda kullanımı:Yaşlılarda kullanımı yetişkinlerde olduğu gibidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Pralidoksim böbreklerden atıldığı için böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Böbrek yetmezliği durumunda ilacın kan düzeyi artacağından pralidoksim dozu azaltılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:Uygulanacak doz, hastanın durumuna göre hekim tarafından ayarlanmalıdır.\\nEğer CONTRATHION'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla CONTRATHION kullandıysanız\\nÇok yüksek dozlarda pralidoksim, organofosfat zehirlenmesi nedeniyle gelişen sinir-kas blokajını ağırlaştırabilir. Doz aşımı ile normal bireylerde baş dönmesi, bulanık görme, çift görme, baş ağrısı, göz merceğinin farklı uzaklıklara uyum bozukluğu, bulantı, kalp atımının hafif hızlanması durumları olabilmektedir. Ancak zehirlenme vakalarında bu etkilerin zehirden mi yoksa ilaçtan mı kaynaklandığını anlamak zordur. Duruma göre suni solunum ve diğer destek tedaviler uygulanabilir.\\nCONTRATHION'dan kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nCONTRATHION'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozlara ilişkin olarak yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nCONTRATHION ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmayınız. İlacın kullanımı sırasında bir sorunla karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, CONTRATHION'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nPsikiyatrik hastalıklar\\nYaygın : Huzursuzluk, sersemlik\\nSeyrek : Konsantrasyon güçlüğü\\nÇok seyrek : Şuurun açılmasını takiben hemen heyecanlanma ve aşırı hareketli, neşeli hareketler\\nSinir sistemi hastalıkları\\nYaygın : Baş dönmesi, baş ağrısı\\nGöz hastalıkları\\nYaygın : Bulanık görme\\nSeyrek : Çift görme\\nKalp hastalıkları\\nYaygın : Kalp atım hızında artış\\nSeyrek : Yüksek tansiyon\\nSolunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları\\nSeyrek : Laringospazm (solunum yollarının daralması)\\nÇok seyrek : Hiperventilasyon (aşırı ve derin soluk alma), sinüs taşikardisi (kalp atım hızında\\nartma)\\nMide-barsak sistemi hastalıkları\\nYaygın : Bulantı, kusma\\nSeyrek : Ağız kuruluğu (kserostomi)\\nKas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları\\nYaygın : Kaslarda güçsüzlük (miyasteni)\\nSeyrek : Kas spazmı (miyokloni)\\nGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar\\nSeyrek : İntramüsküler uygulamalarda enjeksiyon yerinde 40 ila 60 dakika sonra hafif veya\\norta şiddette ağrı\\nÇok seyrek : Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hassasiyet, ateş, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, nefes darlığı, kaşıntı, kızarıklık ve kurdeşen gibi)\\nEğer yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, lütfen doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. CONTRATHION'un saklanması\\nCONTRATHION'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nKuru ve karanlık bir yerde 25°C altında oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nSulandırıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra CONTRATHION'u kullanmayınız.\\nParenteral ilaçlar uygulanmadan önce partiküler madde veya renk değişikliği (fiziksel görünümdeki değişiklikler) yönünden gözle kontrol edilmelidir. Yukarıdakilerden biri gözlenirse ürün atılmalıdır. Açılmış flakonda kalan ilaç kullanılmamalı ve atılmalıdır.\\nBu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır.\\nRuhsat Sahibi: KEYMEN İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ.\\nŞehit Gaffar Okkan Cad. No: 40 Gölbaşı 06830 Ankara\\nTel\\nFaks\\ne-posta\\n0 312 485 37 60 0 312 485 37 61 [email protected]\\nÜretim yeri: Laboratoires SERB\\n53, rue Villiers de L'sle-Adam 75020 Paris - Fransa\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORTIMEL ENERGY MULTI FIBRE VANILYA AROMALI , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORTINE 100 MG 15 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORTINI 1,0 MULTI FIBRE 200 ML CIKOLATA AROMALI , Etken: Tiotropium bromür anhidrus | \\nFixriva 18 mikrogram İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları » Diğer İnhalanlar (solukla içeri çekilen ilaçlar) » Antikolinerjik İlaçlar » Tiotropium BromürKULLANMA TALİMATI\\nFİXRtVA 18 mcg inhalasyon için toz içeren kapsül Yutulmaz. Ağudao solunarak kullanılır.\\nEtkin madde:18mcg tiotropium'a eşdeğer 21,7 mcg tiotropium bromür anhidrus içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza damamız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size Önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu KuManma Talimatmda:\\n1. FİKRİVA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FİKRİVA yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FİKRİVA nasıl kullanılır?\\n4. Olastyan etkiler nelerdir?\\n5. FİKRİVA *nın saklanmasıBaşhklan yer almaktadır.\\n1, FİXRİVA nedir ve ne için kullanılır?\\nFİXRİVA, inhalasyon cihazı ile kullanılmaktadır ve 18 mcg tiotropiuma eşdeğer 21,7 mcg tiotropium bromür anhidrus içermektedir.\\nTiotropium uzun etkili bir bronkodilatördür. Tiotropium, hava yolunuzun açılmasım sağlayarak havanın akciğerlerinize ahnmasım ve dışarı verilmesini kolaylaştırır.\\nFİXRİVA'nın düzenli kullanımı hastalığınız ile ilişkili nefes darlığı meydana geldiğinde size yardımcı olacaktır. Ayrıca hastalığınızın günlük yaşam üzerindeki etkilerini en aza indirmeye yardımcı olacaktır,\\nFİXRİVA'nın düzenli kullanımı birkaç gün sürebilen ani, kısa süreli semptom kötüleşmelerini önlemede yardımcı olacaktır.\\nFİXRİVA'nın etkisi 24 saat sürmektedir, bu nedenle günde bir kez uygulamamz yeterli olacaktır.\\nFİXRİVA, amfizem (akciğerlerin, hava peteklerinin çeperlerinin hasara uğraması nedeniyle anormal olarak genişlemesi) ve kronik bronşit de (bronşların iç yüzeyini örten mukozanm kronik iltihabı) dahil, kronik tıkayıcı (obstrüktif) akciğer hastalığının tedavisinde (KOAH), bununla ilişkili nefes darlığının tedavisinde ve alevlenmelerin önlenmesinde kullamlır.\\n2.kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenleraşağıdaki durumlardaKULLANMAYINIZ.\\nEğer,\\n Tiotropiuma, atropin veya türevlerine, örn. ipratropiuma ya da oksitropiuma ve/veya ürünün içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aleıjiniz varsa,\\n 18 yaşın altındaysanız\\nFİXRİVA»yı aşağıdaki durumlardaDİKKATLİ KULLANINIZ.\\n Eğer glokomunuz (bir tür göz hastalığı [göz içİ basıncının artması]), prostatınız veya idrara çıkma zorluğunuz varsa,\\n Böbrek bozukluğunuz varsa,\\n FİXRİVA'yı soluk alamama ve hırıltılı solunumun ani atakiannm tedavisi için kullanmayımz\\n Eğer erken aşın duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse (döküntü, alerji sonucu yüz ve boyunda şişme, kaşıntı, hırıltılı solunum, soluk alamama) hemen doktorunuza danışınız.\\n İnhalasyondan hemen sonra göğüs daralması, öksürme, hırıltılı solunum, soluk alamama meydana gelebilir. Böyle bir durum ortaya çıkarsa hemen doktorunuza danışınız.\\n Eğer gözünüze inhalasyon tozu kaçtıysa (Akut dar açılı glokom belirtileri olan göz kızarması ile birlikte gözde ağn veya rahatsızhk hissi, bulanık görme, haleler veya renkli görüntüler görme meydana gelebilir. Göz semptomları ile birlikte baş ağrısı, mide bulantısı veya kusma gözlenebilir) hemen doktorunuzla görüşünüz.\\n Uzun süreli ağız kuruluğu diş çürüklüğüne neden olabileceğinden ağız temizliğinize dikkat ediniz.\\n FİXRİVA 18 mikrogram inhalasyon için toz içeren kapsülü günde bir kezden daha sık kullanmayınız,\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFİXRİ VA'nın yiyecek ve içecek ile birlikte kullamlması\\nFİXRİVA'nın gıdalarla birlikte alınması halinde etkileşim konusunda bilgi yoktur.\\nSolunum yolu ve beslenme yolunun farklı olması nedeniyle etkinliğinde bir azalma veya artma beklenmemelidir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından önerilmedikçe FİXRİVA'yı kullanmaymız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız doktorunuza bilgilendiriniz. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına veya FİXRİVA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağma doktorunuz karar verecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMeydana gelebilecek baş dönmesi, bulanık görme veya baş ağnsı araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.\\nFİXRİVA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFİXRİVA'mn içerisinde laktoz bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransmız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullamyorsamz FİXRİVA'yı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz:\\n Antikolineıjik maddeler içeren diğer ilaçlar, örneğin ipratropium veya oksitropium (solunum yolu hastalıklarında kullamlan ilaçlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FİXRİVA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka bir şekilde kullanılması öneri İmedigi takdirde;\\nErişkinler için önerilen dozu, günde bir kez bir kapsül içeriğinin inhale edilmesidir.\\nİnhalasyon her gün, günün aynı saatinde, inhalasyon cihazı kullanılarak yapılmalıdır. FİXRjVA 24 saat boyunca etkili olduğu için, FİXRİVA'yı her gün aynı saatte almanız önemlidir.\\nFİXRİVA yutularak kullanılmaz, sadece ağızdan soluma cihazı ile solunarak alınır. Doktorunuz ya da eczacımz cihazın kullanımı hakkında sizi bilgilendirmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFİXRİVA, ağız yoluyla inhalasyon şeklinde kullanılır.\\nİnhalasyon cihazı yoluyla nefes almdığmda ilaç akciğerlere ulaşır. Bu nedenle, cihazın ağız parçası aracılığıyla derin ve güçlü nefes alınması önemlidir.\\nİnhalasyon cihazının kullanımı doktor veya eczacı tarafından hastaya gösterilmelidir.\\nİnhalasyon cihazı kullanma talimatı için bakınız ekli talimat.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFİXRİVA'nm 18 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda kullanım için doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nÖzel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği:\\nFtXRlVA böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen dozlarda kullanılabilir. Bununla birlikte esas olarak böbrekler yoluyla atılan bütün ilaçlarda olduğu gibi, orta ile şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda tiotropium kullanımı yakından izlenmelidir.\\n^ Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalar FİXRİVA'yı önerilen dozlarda kullanabilirler.\\nEğer FİXRİVA 'nm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla Fİ\\RİVA kullandıysanız\\nEğer, günde birden fazla FlXRİVA kapsül kullandıysanız, ağız kuruluğu, kabızlık, idrara çıkma zorlukları, kalp atımının hızlanması veya görme bulanıklığı gibi yan etkiler yaşamanız muhtemeldir.\\nEğer, size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız hemen doktorunuzu arayınız.\\nFİXRİVA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFİXRİVA'yı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir doz almayı unutursamz, unuttuğunuz dozu hemen alınız. Fakat unuttuğunuz dozu dengelemek için 2 dozu aynı zamanda veya aynı gün içerisinde almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFİXR1VA ile tedavi soniandınldığında oluşabilecek etkiler\\nİlacı kullanmayı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz.\\nFİXRİVA ile tedavinizi sonlandınrsanız, hastalık semptomlannız veya belirtileriniz kötüleşebilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FtXRİVA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FİXRİVA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşın duyariilık reaksiyonlan (döküntü, kaşıntı, kurdeşen, aleıji sonucu yüz ve boğazda şişme [anjiyonörotik ödem])\\n Bronkospazm (bronşlann daralması, bronşlann spazmı)\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FİXRİVA'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Göz içi basıncının artması\\n Göz tansiyonu\\n Kalpte ritim bozuklukları (Atriyal fıbrilasyon, supraventriküler taşikardi)\\n Kalp atımmm hızlanması\\n Çarpıntı,\\n Burun kanaması,\\n Barsak tıkanıklığı (paralitik ileus dahil)\\n Deri ülseri.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbİ müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Vücutta sıvı kaybı\\n Baş dönmesi,\\n Baş ağnsı,\\n Tat bozukluklan.\\nUykusuzluk,\\nGörme bulanıklığı.\\nYutak iltihabı.\\nKonuşmanın bozulması,\\nÖksürük,\\nGırtlak iltihabı,\\nYtiz kemiklerinin içindeki hava boşluklannın iltihabı,\\nAgız kuruluğu.\\nKabızlık,\\nAğız içinde iltihap,\\nGastroözofageal reflü hastalığı (mide asidinin yemek borusu içine kaçışı sonucu ortaya çıkan ve genellikle göğüste yanma hissiyle karakterize hastalık)\\nBulantı,\\nDiş eti iltihabı.\\nDil iltihabı,\\nOrofaringeal kandidiyaz (bir çeşit mantar enfeksiyonu)\\nYutamama, yutma güçlüğü.\\nDiş çürükleri,\\nDöküntü,\\nKurdeşen,\\nKaşıntı,\\nDeri reaksiyonları.\\nDerinin kuruması,\\nEklem şişliği,\\nAğniı idrar yapma,\\nİdrar yapamama,\\nİdrar yolu infeksiyonu.\\nBunlar FİXRlVA'nm hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FİXRIVA'nın Saklanması\\nFİKRİVA 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 'C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSoD kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FtXRİVA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, FİXRİVA'yıkullanmayınız.\\nİnventim İlaç San, Tic Ltd. Şti.\\nRuhsat sahibi:\\nGeneral Ali Rıza Gürcan Cad. Merter tş Merkezi\\nBağımsız Bölüm No:8\\nGüngören/İSTANBUL\\nTelefon; O 212 481 76 41\\nFaks: O 212 481 76 41\\ne-mail: info@inventimİIac.com.tr\\nNeutec İlaç San. Tic. A.Ş. l.OSB. 1. Yol No: 3 Adapazan / SAKARYA Tel : ( O 264 ) 295 75 00 Faks : (0264)291 51 98\\nÜretim Yeri:\\ntarihinde onaylanmıştır.\\nBu kullanma talimatı\\n12. ve 3. Toz başlığını yukan doğru çekerek açınız. Daha sonra ağızlık parçasını açınız.\\nİnhalasyon cihazı kullanım talimatı\\n4. Blister ambalajından bir FtXRİVA inhalasyon için toz içeren kapsülü çıkarınız (kullanımdan hemen önce çıkarınız) ve şekilde gösterildiği gibi merkezi hazneye yerleştiriniz. Kapsülün hazneye hangi yönde yerleştirildiği önemli değildir.\\n5. Ağızlık parçasını bir klik sesi duyuncaya değin sıkıcakapatınız. Toz başlığını açık bırakınız.\\n6. ve 7. İnhalasyon cihazını ağızlık parçası yukanda olacak şekilde tutunuz ve kapağı bastırarak kapatınız.\\nBöylece kapsülde delikler açılacak ve nefes aldığınızda İlacın salıverilmesini sağlayacaktır.\\n8. Nefesinizi tam olarak veriniz.\\nÖnemli: Hiçbir zaman ağızlık parçasına doğru nefes vermeyiniz.\\n9. İnhalasyon cihazının ağzını açıp, cihazı ağzınıza kadar kaldınnız ve dudaklannızı ağızhk parçasının çevresinde sıkıca kapayınız. Başınızı dik bir şekilde tutarak, yavaş ve derin bir nefes alınız; nefes alma hızınızı, kapsülün titreştiğini algılayacak şekilde ayarlayınız. Akciğerleriniz doluncaya kadar nefes alınız; nefesinizi sizi zorlamayacak bir süreyle tutunuz ve bu esnada inhalasyon cihazını ağzınızdan çıkannız. Şimdi normal nefes alıp vermeye başlayabilirsiniz.\\nBasamak 8 ve 9'yı bir kez daha tekrarlayınız, bu kapsülün tamamen boşalmasını sağlayacaktır.\\n10. Ağızlık parçasını yeniden açınız. Cihazı çevirerek kullanılmış kapsülü çıkannız ve atınız. Ağızlık parçasını ve toz başlığını kapatınız ve inhalasyon cihazımzı yerine kaldırınız.\\nİnhalasyon cihazının temizleme işlemi\\nİnhalasyon cihazını ayda bir kez yıkayınız. Kapağı ve ağızlığı açınız. Cihazı sıcak su ile yıkayarak içerisindeki tozlardan anndınnız. Cihaz içerisindeki suyu boşaltarak kağıt bez üzerine kapak, ağızlık ve gövde kısımları açık kalacak şekilde kurumaya bırakınız. 24 saat kurumaya bırakılan cihaz kullanılmaya hazırdır. Eğer ihtiyaç varsa ağızlık kısmının dış yüzeyi ıslak olmayan nemli bir bezle silinebilir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORTINI MULTIFIBER CIKOLATA 200 ML , Etken: Lamotrijin | \\nLodavin 25 mg Çiğnenebilir/Çözünebilir Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » LamotrijinKULLANMA TALİMATI LODAVİN 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Lamotrijin 25 mg\\n Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, Low-Hidroksipropil selüloz (L-HPC) LH-21, magnezyum alüminyum silikat, polivinil prolidon K30, sodyum sakkarin, sodyum nişasta glikolat, kuş üzümü aroması, magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LODA VİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LODA VİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LODAVİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LODAvİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LODAVİN nedir ve ne için kullanılır?\\n LODAVİN 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tabletdeki etkin madde lamotrijindir. Lamotrijin, sara nöbetini önleyici ilaçlar olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer alır.\\n LODAVİN, 30 çiğnenebilir/çözünebilir tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilir.\\nSara hastalığı\\nLODAVİN'i, yetişkinler ve çocuklardaki sara hastalığının tedavisinde kullanınız. LODAVİN, 12 yaş üzerindeki yetişkinlerde görülebilen sara hastalığının tedavisinde diğer ilaçlara ek olarak veya tek başına kullanılır.\\nLODAVİN, 2-12 yaş arasındaki çocuklarda görülebilen sara hastalığının tedavisinde diğer sara nöbetini önleyici ilaçlarla birlikte kullanılabilir.\\nİki kutuplu duygu durum bozukluğu (Bipolar bozukluk)\\nLODAVİN'i, iki kutuplu duygu durum bozukluğu (bipolar bozukluk) olan 18 yaş ve üzerindeki yetişkinlerde görülebilen duygu durum ataklarının önlenmesinde kullanınız.\\n2. LODAVİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LODAVİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer lamotrijine veya LODAVİN'de bulunan diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz, LODAVİN'i almayınız.\\nLODAVİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n LODAVİN veya diğer sara nöbetini önleyici ilaçlar ile tedavi sırasında deri döküntüsü görülürse,\\n Hormonal kontraseptif (doğum kontrol hapı) veya hormon yenileme tedavisi alıyorsanız,\\n Böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa,\\n Diğer ilaçları kullanıyorsanız,\\n İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıkarsa, LODAVİN'i almadan önce doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLODAVİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLODAVİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılmasıyla ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuz ilacı kullanabileceğinizi söylemediği sürece LODAVİN'i almayınız. Hamilelik sırasında LODAVİN kullanmanın risklerini ve yararlarını doktorunuzla görüşmelisiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme dönemindeyseniz, doktorunuz ilacı kullanabileceğinizi söylemediği sürece LODAVİN'i almayınız. Emzirme sırasında LODAVİN kullanmanın risklerini ve yararlarını doktorunuzla görüşmelisiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLODAVİN ile tedavinin ilk birkaç haftasında baş dönmesi ve yorgunluk hissedebilirsiniz. Bu dönemde bulanık veya çift görme gibi hafif görme problemleri oluşabilir ve reaksiyonlarınız yavaşlayabilir. Bu nedenle, LODAVİN'i aldıktan sonra araç ve makine kullanmamalısınız.\\nLODAVİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLODAVİN her dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder. Dozu nedeni ile herhangi bir özel durum bulunmamaktadır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Valproat, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon, rifampisin, lityum, bupropiyon, olanzapin, okskarbazepin içeren ilaçlar veya doğum kontrol hapı alıyorsanız, LODAVİN'i almadan önce doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LODAVİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSara hastalığı\\n12 yaş üzerindeki yetişkinler: Sara hastalığının kontrolünde kullanılan doz günde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 100 mg ve 400 mg arasındadır. LODAVİN'i ilk almaya başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük bir doz verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır.\\nİki kutuplu duygu durum bozukluğu (Bipolar bozukluk)\\n18 yaş ve üzerindeki yetişkinler: İki kutuplu duygu durum bozukluğunda (Bipolar bozukluk) kullanılan doz günde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 100 mg ve 400 mg arasındadır. LODAVİN'i ilk almaya başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük bir doz verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır.\\n LODAVİN'i doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.\\n Doktorunuzun size vereceği doz diğer ilaçları alıp almadığınıza bağlıdır. Bu durum özellikle valproat içeren herhangi bir ilacı alıyorsanız önemlidir.\\n Doktorunuz veya eczacınız kaç tablet alacağınızı ve tabletleri ne zaman alacağınızı size söyleyecektir.\\n LODAVİN tedavisi sırasında deri döküntüsü gelişirse, hemen doktorunuzla temasa geçiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLODAVİN çiğnenebilir/çözünebilir tableti çiğneyebilirsiniz, az miktar su içinde (en az tableti kaplayacak kadar) çözündürebilirsiniz veya az miktar su ile bütün olarak yutabilirsiniz.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nSara hastalığı\\n2-12 yaş arasındaki çocuklar: Çocuğunuza verilecek doz, doktorunuz tarafından çocuğunuzun vücut ağırlığına (kg) karşı hesaplanır. Sara hastalığının kontrolünde kullanılan doz günde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 1 mg/kg ve 15 mg/kg arasındadır. Çocuğunuz LODAVİN'i ilk almaya başladığında, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük bir doz verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır.\\n2yaşın altındaki çocuklar: LODAVİN'i, 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.\\nİki kutuplu duygu durum bozukluğu (Bipolar bozukluk)\\nÇocuklar (18 yaş altı): 18 yaşın altındaki çocuklarda görülebilen iki kutuplu duygu durum bozukluğunda (Bipolar bozukluk) bir dozaj önerisi yapılamamaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\n65 yaşın üzerindeki yaşlı hastalarda önerilenden farklı bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Özel kullanım durumları:\\nHormonal kontraseptif (doğum kontrol hapı) alan kadınlar:\\nHormonal kontraseptif (doğum kontrol hapı) alıyorsanız, doktorunuz LODAVİN'in daha yüksek bir idame dozunu verebilir.\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa, LODAVİN'i dikkatli kullanınız.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nSizin veya çocuğunuzun karaciğer hastalığı varsa, doktorunuz karaciğer hastalığının şiddetine bağlı olarak önerilen dozdan daha azını verebilir.\\nEğer LODAVİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LODAVİN kullandıysanız:\\nLODAVİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLODAVİN'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda unuttuğunuz dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLODAVİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLODAVİN'i aniden kesmeyiniz. Eğer LODAVİN'i aniden keserseniz, sara nöbetleri tekrar oluşabilir veya daha kötü olabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LODAVİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LODAVİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Deri döküntüsü\\n Yüz çevresinde şişme\\n Ateş, bezlerde şişme veya uyuşukluk\\n Yorgunluk, beklenmeyen çürüme veya kanama\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LODAVİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Karaciğer fonksiyon bozukluğuna bağlı olarak deride sararma, kaşıntı veya karın ağrısı\\n Çift görme, bulanık görme, göz kızarıklığı\\n Eklem ağrısı, sırt ağrısı\\n Halüsinasyon (olmayan şeyleri görme, duyma veya hissetme)\\n Saldırganlık\\n Parkinson hastalığınız varsa, kollar veya bacaklarda sallanma gibi semptomlarda kötüleşme\\n Kontrol edemediğiniz alışılmamış hareketler (kolların ve bacakların sallanması gibi)\\n Nöbet sıklığında artış\\n Baş ağrısı, baş dönmesi\\n Uyarıya karşı aşırı duyarlık gösterme\\n Uyuma zorluğu\\n Titreme\\n Koordinasyon kaybı\\n Bulantı, kusma\\n İshal\\n Aşırı huzursuzluk\\n Uyuklama\\n Zihin karışıklığı\\n Tik ve dengesizlik gibi hareket bozuklukları\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Alışılmamış göz hareketi\\n Ağızda yaralar\\n Vücutta daha kolay morarma görülmesi\\n Solgun görünme\\nBunlar LODAVİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LODAVİN'in saklanması\\nLODAVİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LODA VİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Aset İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nBüyükdere Cad. Dereboyu Sk. Zağra İş Merkezi C Blok Maslak - İstanbul\\nÜretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇanta 34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatı 10.12.2010 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FORZIGA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: Flurbiprofen | \\nMaximus %0.25 Oral Sprey Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » FlurbiprofenKULLANMA TALİMATI\\nMAXIMUS %0.25 oral sprey Ağız içine püskürtülerek uygulanın\\nEtkin madde: 30 mİ oral sprey 0.075 g flurbiprofen içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum metil parahidroksibenzoat (sodyum metil paraben), makrogolgliserol hidroksistearat 40, gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol, sıvı, kristalize olmayan (%70'lik), ecool MP, nane esansı, patent mavisi V, etanol (%96), saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL MAXIMUS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MAXIMUS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MAXIMUS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.MAXIMUS*un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MAXİMUS nedir ve ne için kullanılır?\\nOrofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihaplan, ağız iltihaplan, yutak iltihaplan) ağrılarda rahatsızlığı giderici, antiinflamatuvar olarak semptomatik tedavide kullanılır. Diş tedavileri sonrasında da koruyucu olarak kullanılır.\\nMAXİMUS, 30 mİ sprey aplikatörlü beyaz renkli HDPE şişede ve karton kutu ambalajda takdim edilir.\\n2. MAXIMUS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMAXİMUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,\\n Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı hassasiyetiniz varsa,\\n Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik asit ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçların kullanımına bağlı rinit ya da ürtiker geçirdi yseniz,\\n Peptik ülseriniz varsa veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz.\\nMAXİMUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMAKİMUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMAXİMUS'un kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAXİMUS kullanılırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMAXİMUS'un araba ve makine kullanmaya etkisi konusunda çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşturması beklenmez.\\nMAXİMUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMAXİMUS, sodyum metil paraben içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol ve etanol içermektedir.\\nAncak kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMAXİMUS, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi olmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. MAXİMUS nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGünde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 3 püskürtme yapılarak uygulanır. Her bir püskürtme 0.13 mİ olup, 0.325 mg flurbiprofen içerir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nMAXİMUS oral sprey ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nPediyatrik popülasyon:\\n12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nGeriyatrik popülasyon:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer MAXİMUS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAXİMUS kullandıysanız:\\nMAXİMUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMAXİMUS'u kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMAX1MUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nMAXİMUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MAXİMUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Hassasiyet bulguları\\n Lokal irritasyonlar\\nBunlar MAXİMUS'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MAXİMUS'un saklanması\\nMAXİMUS 'u çocukların göremeyeceğierişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXİMUS 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAXİMUS'u kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nOğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 Balgat-ANKARA\\nÜretim Yeri: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\n06760 Çubuk / Ankara\\nBu kullanma talimatı 07.04.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSAMAX 70 MG TABLET (4 ADET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSAVANCE 70 MG/2800 IU 4 TABLET , Etken: Alendronat Monosodyum Trihidrat, Kalekalsiferol | \\nFosavance 70 Mg / 2800 I.u. Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFOSAVANCE® 70 mg/2800 I.U. tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin Madde:Alendronik asit 70 mg ve 2800 IU D vitamini.\\nYardımcı Maddeler:Mikrokristalin selüloz, susuz laktoz (ineklerden elde edilir), ortazincirli trigliseridler, jelatin (domuz derisinden elde edilir), kroskarmelloz sodyum,sukroz, kolloidal silikon dioksid, magnezyum stearat, butil hidroksitoluen, modifiyemısır nişastası, sodyum alüminyum silikat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nKullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FOSA VANCE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOSA VANCE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOSA VANCE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOSAVANCE'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOSAVANCE nedir ve ne için kullanılır?\\nFOSAVANCE iki aktif madde içerir; bunlar alendronik asit ve kolekalsiferol olarak bilinen D3 vitaminidir.\\nAlendronat, bifosfonatlar olarak adlandırılan hormon olmayan ilaç sınıfının bir üyesidir. Alendronat menopoz sonrası, kadınlarda görülen kemik kaybını önler ve kemiğin tekraryapılanmasına yardımcı olur. Kalça kemiği ve omurga kırığı riskini azaltır.\\nFOSAVANCE kırıkların önlenmesi için erkeklerdeki osteoporozun tedavisinde kullanılır.\\nFOSAVANCE, 4 tablet içeren alüminyum blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.FOSAVANCE tedavisi, haftada bir defa alınan bir tablettir.\\nDoktorunuz size, osteoporozu (kemik erimesi ve zayıflaması) tedavi etmek ve D vitamini yetersizliği riski altında olduğunuz için FOSAVANCE reçetelenmiştir. FOSAVANCE kalçakemiği ve omurga kırığı riskini azaltır.\\n1D vitamini hakkında neler bilinmelidir?\\nD vitamini, kalsiyum emilimi ve sağlıklı kemikler için gerekli olan temel bir besin maddesidir. Vücut yiyeceklerdeki kalsiyumu ancak yeterli D vitamini varlığında emilebilir. Dvitamini, çok az besinde doğal olarak bulunur. D vitamini temel olarak, yaz mevsimindegüneş ışığı alma yoluyla derimizde üretilir. İnsanlar yaşlandıkça derileri, daha az miktarda Dvitamini üretir. D vitamininin çok düşük olması, kemik kaybı ve osteoporoza neden olabilir.Şiddetli D vitamini eksikliği, düşme ve daha fazla kırık riskine yol açan kas zayıflığına sebepolabilir.\\n\\n\\nOsteoporoz nedir?\\n\\n\\nOsteoporoz, kemiklerin erimesi ve zayıflamasıdır. Menopoz sonrasında kadınlarda yaygındır. Ancak erkeklerde de görülebilir. Menopozdayumurtalıklar kadının sağlıklı bir iskelete sahip olmasına yardımcı olandişilik hormonu östrojeni üretmeyi bırakırlar. Sonuç olarak, kemik kaybıgörülür ve kemikler zayıflar. Bir kadın menopoza daha erken girerse,daha fazla osteoporoz riski oluşur.\\nOsteoporozun başlangıcında genellikle belirti görülmez. Ancak, tedavi edilmezse kemiklerde kırılma oluşabilir. Kırıklar genellikle ağrı yapsa da, omurga kemiğindeki kırıklar, boy kaybınaneden olana kadar fark edilemeyebilir. Kırıklar, bir şey kaldırma gibi olağan günlük faaliyetsırasında ya da genellikle, normal kemiğin kırılmasına neden olmayan küçük yaralanmalardandolayı oluşabilir. Kırıklar genellikle, kalça, omurga ya da bilekte görülür ve hem ağrıya hemde önemli şekil bozuklukları ve sakatlığa neden olabilir (omurganın eğriliğinden dolayıkambur duruş ve hareket kaybı gibi).Osteoporoz nasıl tedavi edilebilir?\\nFOSAVANCE, hem kemik kaybını önler, hem de kaybedilen kemiklerin yeniden yapılmasına yardım eder ve kalça kemiği ve omurgada oluşabilecek kırık olasılığını azaltır.\\nAyrıca, doktorunuz size yaşam tarzınızda aşağıdaki değişiklikleri yapmanızı önerebilir:\\nSigarayı bırakma:Sigaranın, kemik kaybı oranını ve bu nedenle kırık riskini artırdığı bilinmektedir.\\nEgzersiz:Kaslar gibi kemiklerin de güçlü ve sağlıklı kalması için egzersize ihtiyacı vardır. Herhangi bir egzersiz programına başlamadan öncedoktorunuza danışınız.\\nDengeli beslenme:2. FOSAVANCE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerAğız yoluyla alınan bisfosfanat grubu ilaçların kullanımı ile yemek borusu kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak\\n2\\nkanıtlanmamıştır. Barrett özofagusu (yemek borusunu etkileyen bir hastalık) veya gastroözofageal reflü (mide içeriğinin yemek borusuna geri kaçması) gibi bir hastalığınvarlığında bu ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. Bu hastalıklar konusundadoktorunuzdan bilgi alınız.\\nBifosfonatlar ile tedavi edilen hastalarda olağan dışı uyluk kemiği kırıkları görülebilir. Bu kırıklar genellikle travma olmaksızın ya da minimal travma ile gelişmektedir. Bifosfonatkullanan ve uyluk ya da kasık ağrısı ile başvuran hastalar olağan dışı kırık şüphesi iledeğerlendirilmelidir. Bu hastalarda bireysel zarar/yarar durumuna göre bifosfonat tedavisininkesilmesi gündeme gelebilir.FOSAVANCE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n¦ Alendronik asit, kolekalsiferol veya FOSAVANCE'ın içeriğindeki maddelerden herhangibirine karşı alerjiniz varsa,\\n¦ Daralma veya yutkunmada güçlük gibi belirli bir yemek borusu (ağzınızı mideye bağlayanboru) hastalığınız varsa,\\n¦ En az 30 dakika boyunca ayakta duramıyorsanız ya da dik oturamıyorsanız,\\n¦ Doktorunuz kanınızdaki kalsiyum değerinizin düşük olduğunu söylemişse.FOSAVANCE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n¦ Böbrek hastalığınız varsa,\\n¦ Yutma veya sindirim ile ilgili probleminiz varsa ya da yakın zamanda problemyaşadıysanız,\\n¦ Doktorunuz size Barrett özofagusunuz (yemek borusunun alt tarafındaki hücrelerdedeğişiklikler ile ilişkili bir durum) olduğunu söylerse,\\n¦ Midenizdeki ya da bağırsaklarınızdaki minerallerin emilmesinde problem yaşıyorsanız(emilim bozukluğu sendromu)\\n¦ Zayıf diş sağlığı, diş eti çekilmesi, planlanan diş çekiminiz varsa veya düzenli diş bakımıyapmıyorsanız,\\n¦ Kanser hastasıysanız,\\n¦ Kemoterapi veya radyoterapi görüyorsanız,\\n¦ Anjiyogenez inhibitörleri (bevasizumab veya talidomit gibi) olarak bilinen ve kansertedavisinde kullanılan ilaçlardan kullanıyorsanız\\n¦ Kortikosteroid ilaçlar (prednizon veya deksametazon gibi) olarak bilinen ve astım,romatoid artrit ve ciddi alerji gibi durumların tedavisinde kullanılan ilaçlardankullanıyorsanız,\\n¦ Sigara kullanıyorsanız veya kullanmışsanız (bu durum diş ile ilgili problem riskiniarttırabilir).\\nDış kulak yolunda kemik hasarı (osteonekroz)\\nÇoğunlukla uzun süreli tedaviyle ilişkili olarak, bifosfonat kullanımı ile dış kulak yolunda kemik hasarı vakaları bildirilmiştir. Dış kulak yolundaki kemik hasarı için olası risk faktörleristeroid kullanımı, kemoterapi ve/veya enfeksiyon ve travma gibi lokal risk faktörleriniiçermektedir. Ağrı veya akıntı veya kronik kulak enfeksiyonları gibi kulak semptomlarıgörülen bifosfonat alan hastalarda dış kulak yolunda kemik hasarı olasılığı düşünülmelidir.\\nKas-iskelet ağrısı\\nBifosfonatları kullanan hastalarda, kemik, eklem ve/veya kas ağrısı bildirilmiştir. Pazarlama sonrası deneyimde, bu semptomlar nadiren şiddetli ve/veya güçsüzleştirici olmuştur.Semptomların başlama zamanı, tedaviye başladıktan bir gün sonrası ile aylar sonrasına kadar\\n3\\ndeğişebilmektedir. Tedavi kesildikten sonra birçok hastada belirtiler düzelmiştir. Aynı ilaç ya da bir başka bifosfonat uygulandığında belirtilerin bazıları tekrar ortaya çıkabilir.\\nFOSAVANCE ile tedaviye başlamadan önce dişlerinizi kontrol ettirmeniz önerilebilir.\\nFOSAVANCE ile tedavide ağız hijyeninin devamlılığı önemlidir. Tedaviniz boyunca rutin diş kontrolünüzü yaptırmalısınız ve diş kaybı, ağrı veya şişme gibi ağız veya dişlerinizdeherhangi bir problemle karşılaşırsanız, doktorunuz veya diş hekiminiz ile iletişimegeçmelisiniz.\\nFOSAVANCE'ı bir bardak su ile almadıysanız ve/veya aldıktan sonra 30 dakika geçmeden uzandıysanız yemek borunuzda (ağzınızı mideye bağlayan boru) iritasyon, iltihaplanma veyaülserasyon ile birlikte göğüs ağrısı, mide yanması veya yutkunmada güçlük veya ağrıgörülebilir. Eğer bu belirtilerden sonra FOSAVANCE almaya devam ederseniz bu yan etkilerkötüleşebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FOSAVANCE'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecekler veya içecekler (maden suyu dahil) ile birlikte alınması FOSAVANCE'ın etkisini azaltacaktır. Bundan dolayı bölüm 3. FOSAVANCE nasıl kullanılır'da verilen talimatlarauymanız önemlidir.Hamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOSAVANCE'ın yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanılması amaçlanmıştır. Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız FOSAVANCE kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOSAVANCE'ın yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanılması amaçlanmıştır. Emziriyorsanız FOSAVANCE kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı:\\nAraç ve makine kullanma becerisini etkileyebilen, FOSAVANCE ile ilgili bildirilen yan etkiler (bulanık görme, baş dönmesi ve şiddetli kemik, kas veya eklem ağrılarını içeren)mevcuttur (bkz. bölüm 4). Eğer bu yan etkileri yaşarsanız kendinizi iyi hissedene kadar araçve makine kullanmamalısınız.FOSAVANCE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nSusuz laktoz:FOSAVANCE laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.\\n4\\nSukroz:Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nAynı anda alınırsa, kalsiyum takviyeleri, antasidler (mide asit salgısını dengeleyen ilaçlar) ve bazı ağızdan alınan ilaçlar FOSAVANCE emilimini engelleyebilir. Bu nedenle, bölüm 3.FOSAVANCE nasıl kullanılır 'da verilen talimatlara uymanız önemlidir ve ağız yoluylaalınan herhangi bir başka ilaç veya takviye alınmadan önce en az 30 dakika beklenmelidir.\\nNSAID'ler (asetilsalisilik asit veya ibuprofen gibi) olarak adlandırılan romatizma veya uzun süreli ağrılar için olan bazı ilaçlar sindirim sorunlarına neden olabilir. Dolayısıyla, bu ilaçlarFOSAVANCE ile aynı zamanda kullanıldığında dikkatli kullanılmalıdır.\\nYapay yağ katkıları, mineral yağlar, orlistat ve kolesterol düşürücü ilaçlar, kolestiramin, kolestipol gibi bazı ilaçlar ve gıda katkıları FOSAVANCE'daki D vitamininin vücudunuzaalımını zayıflatabilmektedir. Nöbet ilaçları (fenitoin veya fenobarbital gibi) D vitaminininetkisini azaltabilmektedir. Bireysel olarak ek D vitamini desteği gerekli olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOSAVANCE nasıl kullanılır?\\nFOSAVANCE'ı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın söylediği gibi alınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.FOSAVANCE,haftada bir defaalınan bir tablettir.\\nAşağıda anlatılan talimatları dikkatli uygulamalısınız:\\n1. Programınıza en uygun olan bir gün seçiniz. Her hafta, seçtiğiniz günde bir taneFOSAVANCE alınız.\\nFOSAVANCE'ın hızlıca midenize ulaşması ve yemek borunuzu (özofagus - ağzınızı mideye bağlayan boru) tahriş etme riskini önlemek için aşağıda yazan 2, 3, 4 ve 5. basamakları takipetmeniz önemlidir.\\n2. Seçtiğiniz gün uyandıktan sonra ve günün ilk yiyeceğini, içeceğini ya da diğer bir ilacınızıalmadan önce, FOSAVANCE'ı yalnızca tam dolu bir bardak su (maden suyu değil) ile(200 ml'den az olmamak kaydıyla) yutunuz, böylece FOSAVANCE yeteri kadaremilecektir.\\n*\\n Maden suyu ile birlikte almayınız.\\n Kahve ya da çay ile birlikte almayınız.\\n Meyve suyu ya da süt ile birlikte almayınız.\\n5\\nAğız yaraları ihtimalinden ötürü tableti kırmayınız veya çiğnemeyiniz ya da emmeyiniz.\\n3. Tableti yuttuktan sonra yatmayınız. En az 30 dakika tamamen dik durumda kalınız(oturma, ayakta durma ya da yürüme gibi). Günün ilk yiyeceğini yiyene kadar yatmayınız.\\n4. FOSAVANCE'ı gece yatmadan önce ya da sabah kalkmadan önce almayınız.\\n5. Yutma sırasında zorluk ya da ağrı hissederseniz, göğsünüzde ağrı olursa veya yenimeydana gelen ya da kötüleşen mide yanması yaşarsanız, FOSAVANCE almayı kesinizve doktorunuzla görüşünüz.\\n6. FOSAVANCE'ı yuttuktan sonra, günün ilk yiyeceğini, içeceğini ya da antasidler,kalsiyum desteği ve vitaminler dahil olmak üzere o gün alacağınız başka bir ilacı almadanönce en az 30 dakika bekleyiniz. FOSAVANCE yalnızca, mideniz boş olduğu zamanetkilidir.Değişik yaş grupları:\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFOSAVANCE, için yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.Çocuklarda kullanımı:\\nFOSAVANCE, 18 yaş altındaki çocuklara ve ergenlik çağındakilere verilmemelidir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliğinde kullanım:\\nFOSAVANCE, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda tavsiye edilmemektedir.Karaciğer yetmezliğinde kullanım:\\nAlendronat için karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.\\nEğer FOSAVANCE'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSAVANCE kullandıysanız\\nFOSAVANCE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer yanlışlıkla bir seferde birden fazla tablet aldıysanız, tam dolu bir bardak süt içiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Kusmaya çalışmayınız ve yatmayınız.FOSAVANCE'ı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir doz atlamışsanız, hatırladıktan sonraki sabah yalnızca bir tane alınız. Aynı gün iki tablet almayınız. Kendi programınızdaki gibi haftada bir kez seçtiğiniz gün bir tablet almayadevam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FOSAVANCE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuzun size reçete ettiği süre boyunca FOSAVANCE kullanmaya devam etmeniz önemlidir. FOSAVANCE'ı ne kadar süre kullanmanız gerektiği bilinmediğinden,\\n6\\nFOSAVANCE'ın sizin için halen uygun olup olmadığını belirlemek için, bu ilaca devam edip etmeyeceğinizi periyodik olarak doktorunuzla görüşmelisiniz. Bu ilacın kullanımı ile ilgiliherhangi bir sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FOSAVANCE'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kurdeşen, yutkunmada ve nefes almada güçlüğe neden olabilecek yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişkinlik gibi alerjik reaksiyonlar; şiddetli deri reaksiyonları\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FOSAVANCE'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın:\\n Mide yanması; yutkunmada güçlük; yutkunma sırasında ağrı; mide yanması veya yutmadazorluk veya ağrıya neden olabilen yemek borusunda (ağzınızı mideye bağlayan boru)yara.\\nSeyrek:\\n Ağızda ve/veya çenede ağrı, ağız içinde şişlik ve yaralar, çenede hissizlik veya ağırlıkhissi veya diş kaybı. Bunlar genellikle diş çekimi sonrası gecikmiş tedavi ve enfeksiyonlailişkili, çenedeki kemik hasarını (osteonekroz) işaret eder. Bu gibi belirtiler gerçekleşirse,doktorunuz ve diş hekiminiz ile iletişime geçiniz.\\n Osteoporoz için özellikle uzun dönem tedavi olan hastaların uyluk kemiğinde olağandışıkırık seyrek olarak meydana gelebilir. Uyluk kemiği kırığının olası erken belirtilerindenolan uyluk, kalça veya kasıklarınızda ağrı, zayıflık veya rahatsızlık hissedersenizdoktorunuza danışınız.\\n Şiddetli kemik, kas ve/veya eklem ağrısı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Diğer yan etkiler:\\nÇok yaygın:\\n Bazen şiddetlenen kemik, kas ve/veya eklem ağrısı.\\n7\\nYaygın:\\n Eklemlerde şişme,\\n Karın ağrısı, midede rahatsızlık hissi veya yemekten sonra geğirme, kabızlık, midededoluluk ve şişkinlik hissi, ishal, midede gaz,\\n Saç dökülmesi, kaşıntı,\\n Baş ağrısı, baş dönmesi,\\n Yorgunluk, ellerde ve bacaklarda şişkinlik.\\nYaygın olmayan:\\n Bulantı, kusma,\\n Yemek borusunda (özofagus - ağzınızı mideye bağlayan boru) veya midede iltihaplanmaveya tahriş,\\n Siyah veya katran benzeri dışkı,\\n Bulanık görme; gözlerde ağrı veya kızarıklık,\\n Deride döküntü, kızarıklık,\\n Geçici grip benzeri semptomlar, kas ağrısı, kendini iyi hissetmeme ve bazen tedavinin başlangıcında görülen ateş,\\n Tat alma duyusu bozukluğu.\\nSeyrek:\\n Kas krampları ve spazmları ve/veya parmaklarda veya dudak çevresinde karıncalanmahissi dahil kanda düşük kalsiyum seviyesi belirtileri,\\n Karında veya midede ülser (bazen şiddetli veya kanamalı),\\n Yemek borusunda (ağzınızı mideye bağlayan boru) daralma,\\n Güneş ışığı ile daha da kötüleşen deri döküntüsü, şiddetli deri reaksiyonları\\n Ağız yaraları\\nÇok seyrek:\\n Eğer kulağınızda ağrı, akıntı ve/veya kulak enfeksiyonu varsa doktorunuzla konuşunuz. Bubelirtiler kulak kemiğindeki bir hasarın işareti olabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farrnakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FOSAVANCE'ın saklanması\\nFOSAVANCE'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Nemden ve ışıktan koruyunuz.\\n8Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nFOSAVANCE'ı dış kutusunun üzerinde yer alan son kullanım tarihinden sonra kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi :Organon Turkey İlaçları Ltd. Şti.\\nŞişli -İstanbul\\nÜretim yeri :Sanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\n39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz-Kırklareli\\nBu kullanma talimatı 01/04/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSETAZ 4 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) , Etken: Fesoterodin Fumarat | \\nFosetaz 4 Mg Uzaltılmış Salımlı Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFOSETAZ 4 mg uzatılmış salımlı film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:3,1 mg fesoterodine eşdeğer miktarda 4 mg fesoterodin fumarat içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilir) ve mikrokristalin selüloz(E460), mannitol (E421), hipromelloz (K100) (E464), hipromelloz (K4M) (E464), talk (E553b),kolloidal silikon dioksit (E551), gliseril dibehenat, opadry II blue 85G505038 (polivinil alkol-part.Hidrolize (E1203), talk (E553b), titanyum dioksit (E171), makrogol/PEG (E1521), lesitin (soya)(E322), FD&C mavi #2/indigo karmin AL %3 - %5 (E132), FD&C mavi #2/indigo karminalüminyum lake (E132).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınızBu Kullanma Talimatında:\\n1. FOSETAZ nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOSETAZ' ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOSETAZ nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOSETAZ' ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOSETAZ nedir ve ne için kullanılır?\\nFOSETAZ antimuskarinik olarak anılan aşırı aktif mesanenin hareketini azaltan ve belirtilerini tedavi eden, tıbbi bir üründür. 1 adet uzatılmış salımlı film kaplı tablet, 3,1 mg fesoterodineeşdeğer 4 mg fesoterodin fumarat içermektedir.\\nHer FOSETAZ 4 mg uzatılmış salımlı film kaplı tablet; açık mavi, oval, bikonveks, bir yüzü F4\\n1\\nbaskılı, diğer yüzü baskısız, film kaplı tablettir. 14, 28 ve 84 tablet içeren blisterler halinde ambalajlanmıştır.\\nFOSETAZ aşırı aktif bir mesanenin şu tür belirtilerini tedavi eder:\\n Ani sıkışmayı takiben mesanenizi boşaltırken kontrol edememe (sıkışma inkontinansı denir)\\n Aniden mesanenizi boşaltma gereksinimi duyma (sıkışma denir)\\n Mesanenizi normalden daha sık boşaltmak zorunda kalma (idrar sıklığında artış denir)\\n2. FOSETAZ' ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOSETAZ' ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n- Eğer fesoterodin, yerfıstığı, soya veya FOSETAZ' ın içerdiği diğer yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (bkz. FOSETAZ' ın içeriğinde bulunanbazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler)\\n- Eğer mesanenizi tamamen boşaltamıyorsanız (üriner retansiyon)\\n- Mideniz yavaş boşalıyorsa (gastrik retansiyon)\\n- Dar açılı glokom (gözde yüksek tansiyon) olarak adlandırılan ve kontrol altında olmayanbir göz rahatsızlığınız varsa\\n- Kaslarınızda aşırı güçsüzlük söz konusuysa (myastenia gravis)\\n- Kalın bağırsağınızda ülserasyon ve inflamasyon varsa (şiddetli ülseratif kolit)\\n- Anormal derecede büyük ya da şişkin bir kalın bağırsağınız varsa (toksik megakolon)\\n- Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa\\n- Böbrek sorunlarınız varsa veya orta dereceden şiddetliye değişen karaciğer problemleriyaşıyorsanız ve şu aktif maddeleri içeren ilaçları kullanıyorsanız: itrakonazol veyaketokonazol (fungal enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır), ritonavir, atazanavir,indinavir, sakinavir veya nelfinavir (insan immün (bağışıklık) yetmezlik virüsü (HIV)tedavisi için antiviral ilaçlar), klaritromisin veya telitromisin (bakteriyel enfeksiyonlarıtedavi etmek için kullanılır) ve nefazodon (depresyonu tedavi etmek için kullanılır).\\nFOSETAZ' ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFesoterodin her zaman sizin için uygun olmayabilir. Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, FOSETAZ almadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\n- Mesanenizi tam olarak boşaltmakta güçlük çekiyorsanız\\n- Bağırsak hareketlerinizde azalma olduysa ya da şiddetli kabızlıktan dolayı sıkıntısıçektiyseniz\\n- Dar açılı glokom olarak adlandırılan bir göz hastalığı için tedavi görüyorsanız\\n2\\n- Ciddi böbrek ya da karaciğer sorunlarınız varsa, doktorunuz dozunuzu ayarlamakisteyebilir\\n- Kan basıncında değişiklik, bağırsaklarda veya cinsel fonksiyonlarda bozukluk türübelirtilerle kendini gösteren otonomik nöropati denilen bir hastalığınız varsa,\\n- Gıdaların geçişini ve/veya sindirimini etkileyen bir gastrointestinal (mide-bağırsak)hastalığınız varsa\\n- Göğüste yanma hissi ya da geğirme\\n- İdrar yolları enfeksiyonunuz varsa doktorunuzun bazı antibiyotikleri reçete etmesigerekebilir.\\nKalp sorunları: Aşağıdaki rahatsızlıkların herhangi biri nedeniyle sıkıntı yaşıyorsanız\\ndoktorunuzla konuşunuz:\\n- QT uzaması olarak bilinen bir EKG (kalp izleme) anormalliği varsa ya da buna neden olanherhangi bir ilaç alıyorsanız\\n- Kalp atım hızınız düşükse (bradikardi)\\n- Miyokard iskemisi (kalp kaslarına giden kanda azalma), düzensiz kalp atışı ya da kalpyetmezliği gibi kalp hastalıklarınız varsa\\n- Kanınızdaki potasyum seviyesi anormal derecede düşükse (hipokalemi)\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFOSETAZ' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOSETAZ yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Ancak, greyfurt suyu ilacın etkisini değiştirebileceğinden greyfurt suyuyla alınmamalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFesoterodinin gebelik ve doğmamış bebek üzerindeki etkileri bilinmediğinden, hamileyseniz FOSETAZ kullanmamalısınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız, doktorunuzabildiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n3\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFesoterodinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; bu nedenle, FOSETAZ ile tedavi sırasında emzirme önerilmemektedir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFOSETAZ bulanık görme, sersemlik ve uyku haline neden olabilir. Bu etkilerin herhangi birini yaşıyorsanız, herhangi bir araç ya da makine kullanmayınız.\\nFOSETAZ' ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOSETAZ, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nFOSETAZ, soya yağı içermektedir. Eğer fıstık ya da soyaya karşı allerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.\\nFOSETAZ'ın içeriğindeki mannitolden dolayı hafif derecede laksatif etkisi olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer herhangi bir ilacı şu anda alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız hatta reçetesiz olanlar da dahil olmak üzere lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.Doktorunuz size FOSETAZ' ı başka ilaçlarla alıp alamayacağınızı söyleyecektir.\\nAşağıdaki listede yer alan ilaçları alıyorsanız lütfen doktorunuza bilgi veriniz. Fesoterodin ile aynı anda alınan tedaviler ağız kuruluğu, kabızlık, mesanenizi tam olarak boşaltmada güçlük ya dauyku hali gibi yan etkileri daha güçlendirebilir ya da daha sıklaştırabilir.\\n- Amandatin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır) etken maddesi içeren ilaçlar\\n- Gastrointestinal (mide-bağırsak) hareketliliği artırmak, mide kramplarını ya da spazmınırahatlatmak veya araç tutmasını önlemek için kullanılan bazı ilaçlar metoklopramid gibi.\\n- Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar antidepresif ilaçlar venöroleptikler gibi\\nAşağıda belirtilen ilaçların herhangi birini alıyorsanız, lütfen doktorunuza bilgi veriniz:\\n- Belirtilen etken maddelerin herhangi birini içeren ilaçlar fesoterodinin parçalanmasını\\nhızlandırıp, etkisini azaltabilir: St. John's Wort (Sarı Kantaron- bitkisel tıbbi ürün),\\n4\\nrifampisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır), karbamazepin, fenitoin ve fenobarbital (diğerleri ile birlikte epilepsi tedavisinde kullanılır)\\n- Belirtilen etken maddelerin herhangi birini içeren ilaçlar fesoterodinin kandaki seviyeleriniartırabilir: İtrakonazol ya da ketokonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır),ritonavir, atazanavir, indinavir, sakinavir veya nelfinavir (HIV tedavisinde kullanılanantiviral ilaç), klaritromisin ya da telitromisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisindekullanılır), nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır), fluoksetin veya paroksetin(depresyon veya kaygı tedavisinde kullanılır), bupropiyon (sigarayı bırakma veya depresyontedavisinde kullanılır), kinidin (kalp atım düzensizliklerini tedavi etmek için kullanılır) vesinakalset (hiperparatiroidizm (paratiroid isimli hormonun gereğinden fazla üretilmesi)tedavisinde kullanılır).\\n- Belirtilen etken maddelerin herhangi birini içeren ilaçlar da fesoterodinin kan seviyelerinihafif artırabilir: Flukonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır), eritromisin(bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır), diltiazem ve verapamil (anjina ve yüksektansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), greyfurt suyu\\n- Metadon etken maddesini içeren ilaçlar (şiddetli ağrı tedavisinde ve suistimal sorunlarındakullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FOSETAZ nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n FOSETAZ' ı tam olarak doktorunuzun size anlattığı şekilde alınız. Emin değilseniz\\ndoktorunuz ya da eczacınıza danışınız.\\n FOSETAZ' ın önerilen başlangıç dozu günde bir kez 4 mg'lık tablettir. İlaca verdiğiniz\\nyanıta bağlı olarak, doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir; günde bir kez 8 mg'lık tablet.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Tabletinizi bir bardak su ile bütün olarak yutmalısınız. Tableti çiğnemeyiniz.\\n FOSETAZ' ı almanızı hatırlamanıza yardımcı olması açısından, ilacı her gün aynı saatte\\nalmak kolay gelebilir.\\n5Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenlerde FOSETAZ' ın etkililiği ve güvenliliği gösterilmediğinden bu yaş grubuna verilmemelidir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nCiddi karaciğer sorunlarınız varsa FOSETAZ kullanmamalısınız.\\nBöbrek veya karaciğer ile ilgili bir rahatsızlığınız varsa FOSETAZ almadan önce doktorunuzla konuşmalısınız. Duruma göre daha düşük bir doz kullanmanız gerekebilir.\\nEğer FOSETAZın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSETAZ kullandıysanız:\\nSize almanız söylenenden fazla tablet alırsanız ya da başkası yanlışlıkla sizin tabletlerinizi kullanırsa, derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Onlara tablet paketinizi gösteriniz.\\nFOSETAZden kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FOSETAZ' ı kullanmayı unutursanız:\\nBir tableti almayı unutursanız, hatırladığınız anda tableti alınız, ancak günde bir tabletten fazla almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FOSETAZ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nFOSETAZ' ı doktorunuzla konuşmadan almayı bırakmayınız, çünkü aşırı aktif mesane belirtileriniz tekrar ortaya çıkabilir ya da FOSETAZ' ı almayı bıraktığınızda daha da kötüleşebilir.\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n64. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOSETAZ' ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FOSETAZ' ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAnjiyoödem gibi ciddi alerjik reaksiyonlar nadiren ortaya çıkmıştır. Yüz, ağız ve boğazda şişme meydana gelirse FOSETAZ' ı almayı bırakmalı ve hemen doktorunuza danışmaksınız.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FOSETAZ' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.Diğer yan etkiler\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın yan etkiler(Her 10 kişide 1'den fazla kişiyi etkileyebilecek)\\nAğzınızda kuruluk oluşabilir. Bu etki genelde hafif ya da orta şiddettedir. Bu diş çürükleri açısından daha büyük risk oluşturur. Bu yüzden, dişlerinizi günde iki kez fluoridli diş macunuyladüzenli olarak fırçalayınız.\\nYaygın yan etkiler(Her 10 kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilecek)\\n Göz kuruluğu\\n Kabızlık\\n Yiyecekleri sindirmede güçlük (dispepsi)\\n Mesaneyi boşaltırken sıkıntı ya da ağrı (dizüri)\\n Sersemlik\\n Baş ağrısı\\n Midede ağrı\\n7\\n İshal (diyare)\\n Kendini hasta hissetme (mide bulantısı)\\n Uyuma güçlüğü (insomnia)\\n Boğazda kuruluk\\nYaygın olmayan yan etkiler(Her 100 kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilecek)\\n İdrar yolu enfeksiyonu\\n Uyku hali (somnolans)\\n Tat almada güçlük (disguzi)\\n Şiddetli baş dönmesi (vertigo)\\n Döküntü\\n Kaşıntı\\n Ciltte kuruluk\\n Midede rahatsızlık hissi\\n Gaz (flatulans)\\n Mesaneyi tam olarak boşaltmakta güçlük (üriner retansiyon)\\n İdrar yapmada gecikme (üriner hezitasyon)\\n Aşırı yorgunluk (bitkinlik)\\n Kalp atışında artış (taşikardi)\\n Karaciğer sorunları\\n Öksürük\\n Burunda kuruluk\\n Boğaz ağrısı\\n Reflü\\n Bulanık görme\\n Çarpıntı\\nSeyrek yan etkiler(Her 1000 kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilecek)\\n Kurdeşen (deride döküntü, kaşıntı)\\n Zihin karışıklığı\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314\\n8\\n00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FOSETAZ' in saklanması\\nFOSETAZ' ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOSETAZ ' ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FOSETAZ' ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467\\nMaslak/ Sarıyer/ İstanbulÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi Tunç Caddesi No:3 Esenyurt/ İstanbul\\nBu kullanma talimatı 28/11/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSFAT-EX 700 MG 100 FILM TABLET , Etken: Kalsiyum Diasetat | \\nFosfat-ex 700 Mg Filmtablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFOSFAT-EX 700 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:700 mg Kalsiyum Diasetat\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FOSFAT-EXnedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOSFAT-EX'ikullanmadanönce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOSFAT-EXnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOSFAT-EX' in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOSFAT-EX nedir ve ne için kullanılır?\\nFOSFAT-EX, yüksek kan fosfat düzeyi tedavisinde kullanılan mineral bir ilaçtır.\\nFOSFAT-EX, Kalsiyum diasetat içeren fosfat bağlayıcı bir ilaçtır ve böbrek yetmezliği nedeniyle özellikle düzenli hemodiyaliz alan hastalarda yüksek kan fosfat düzeyinin(hiperfosfatemi) tedavisinde kullanılır.\\nFOSFAT-EX, 100 film tablet içeren kutuda kullanıma sunulmaktadır.\\n1 / 62. FOSFAT-EX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOSFAT-EX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız,\\n Paratiroid beziniz normalden fazla çalışıyorsa, aşırı dozda D Vitamini kullanıyorsanız,kanda kalsiyum seviyesinin yükselmesine neden olan özel türde kanser (örneğin, akciğerkanseri, meme kanseri, böbrek kanseri, belirli kan kanseri türleri) mevcutsa,\\n Kanser türlerinin kemiğe yayılma durumu, sebebi bilinmeyen ve pek çok organı tutan birhastalık olan sarkoidoz, hareketsizliğe bağlı olarak gelişen kemik erimesi ve serbest mideasidi eksikliği varsa,\\n Eğer idrarda sürekli olarak aşırı kalsiyum atılımı, böbrekte kalsiyum birikimi, tekrarlayankalsiyum böbrek taşları ve kanda düşük fosfat seviyesi varsa.FOSFAT-EX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer ailevi kalsiyum taşları hikayesi varsa idrarda aşırı kalsiyum birikmesi ihtimalininolmadığının kanıtlanması gerekli olabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FOSFAT-EX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOSFAT-EX tabletler yemeklerle birlikte alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nÜrüne ait gebelik döneminde elde edilen yeterli veri bulunmamaktadır. Hamilelik sırasında doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki öngörülmemektedir. Kalsiyum karbonat emzirme döneminde kullanılabilir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımına ilişkin bilinen bir etkisi yoktur.FOSFAT-EX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOSFAT-EX'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\n2 / 6Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı:\\nD vitamini ve D vitamini türevlerinin kullanımı ile bağırsaklardan kalsiyum emilimi artar.\\nTiyazid türü (klorotiazid, hidroklorotiazid, indapamid gibi) idrar söktürücüler kalsiyum atılmasını azaltırlar. Kalsiyum ve tiyazidler aynı zamanda alınırsa, kan kalsiyum seviyesininizlenmesi gerekir.\\nAşağıdaki ilaçlar kalsiyum diasetat ile beraber kullanıldığında bu ilaçların emilimi ve etkinlikleri azalır:Tetrasiklin, Sefpodoksim-aksetil, Sefuroksim-aksetil, 4-kinolon'lar\\n(Siprofloksasin, norfloksasin gibi) içeren antibiyotikler, Ketokonazol içeren mantar ilaçları, estramustin içeren kanser ilaçları, demir ve florid içeren ilaçlar.\\nBu ilaçlann alımı ile FOSFAT-EX alımı arasında en az 3 saat süre bulunmalıdır.\\nKan kalsiyum seviyesi arttığında kalp üzerine etkili glikozitlere karşı hassasiyet ve bununla birlikte ritim bozukluğu riski de artar.\\nAlüminyum içerikli hazımsızlık tedavisinde kullanılan antiasitlerle birlikte alınması alüminyum emiliminde bir artışa sebebiyet verebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOSFAT-EX nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz kan fosfat seviyesine bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir.\\nDoktorunuz tarafından başka şekilde reçete edilmediyse başlangıç dozu, yemeklerle beraber günde 2-3 adet FOSFAT-EX film kaplı tablet almalısınız. FOSFAT-EX dozunu her yemekleberaber alınan 3-4 tablete kadar artırmak mümkündür.Uygulama yolu ve metodu:\\nAğız yolu ile uygulanır.\\nFOSFAT-EX bir bütün halinde, çiğnemeden bir miktar sıvı ile günde üç defa yemeklerle birlikte alınır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımına ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nKronik böbrek yetmezliği nedeniyle uzun süreli kalsiyum diasetat tedavisi altında bulunan hastalarda kan kalsiyum ve fosfat seviyelerinin izlenmesi gereklidir. Özellikle D vitaminitürevlerini de alan hastalarda bu durum daha da önem kazanır.\\n3 / 6\\nEğer FOSFAT-EX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSFAT-EX kullandıysanız:\\nTek başına, ağız yoluyla aşırı dozda alınan kalsiyum ilaçlarına bağlı olarak belirtilmiş bir zehirlenme raporu mevcut değildir.\\nFOSFAT-EX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FOSFAT-EX'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FOSFAT-EX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFOSFAT-EX kullanımı doktorunuzun önerisi olmadan kesilmemelidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOSFAT-EX' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\n- Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inden fazla görülebilir.\\n- Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n- Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n- Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n- Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n- Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\nŞişkinlik, gaz, kabızlık veya ishal, bulantı, kusma Hafif Hiperkalsemi (Ca < 3 mmol/1)\\nHafif hiperkalsemi (kalsiyum seviyesinin yüksek olması) semptomları öncelikle kas güçsüzlüğü ve gastrointestinal rahatsızlıklardır (karın ağrısı, kabızlık, mide bulantısı).\\nYaklaşık olarak hastaların%Bilinmiyor:\\nBöbrek yetmezliğinde ve uzun süreli yüksek doz kullanımı sonucunda hiperkalsemi (kalsiyum seviyesinin yüksek olması), hiperkalsiüri (idrarda kalsiyum yüksekliği) ve metabolik alkaloz(asit-baz dengesizliği) ortaya çıkabilir. Kronik böbrek iflası olan ve fosfat bağlayıcı olarakkalsiyum diasetat kullanan hastalarda yüksek dereceli ve önceden tahmin edilemeyen\\n4 / 6\\nhiperkalsemik (kalsiyum seviyesinin yüksek olması) ataklar gelişebilir. Bu nedenle serum kalsiyum ve fosfatın düzenli kontrolü mutlaka gereklidir.\\nKalsiyum karbonat ile yapılmış klinik araştırmalar kronik böbrek yetmezlikte uzun dönemli kalsiyum karbonat tedavisi sırasında yumuşak doku kalsifikasyonlarmın (kireçlenme)gelişmesinin mümkün olduğunu göstermiştir. Ancak bu durumla ilgili olarak kalsiyumdiasetat ile yapılan tedaviler için herhangi bir veri yayımlanmamıştır. Bu şikayetlerinengellenmesi için kalsiyum diasetat dozu mümkün olduğunca düşük tutulmalı ve sıkı birşekilde serum kalsiyum ve serum fosfat seviyelerine göre ayarlanmalıdır.Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:\\nBöbrek karaciğer yetmezliği:\\nFosfat bağlayıcı ajan olarak FOSFAT-EX kullanan kronik böbrek yetmezlikli hastalarda, özellikle beraberinde D vitamini türevlerini de kullanıyorlarsa, hiperkalsemik (kalsiyumseviyesinin yüksek olması) ataklar gelişebilir. Bu nedenle sürekli ve düzenli serum kalsiyumve serum fosfat monitorizasyonu gereklidir. Kalsiyum tuzları, çözünmeyen tuz formlarıoluşturarak fosfat emilimini azaltır.\\nBilimsel yayınlarda kronik böbrek yetmezlikte uzun dönemli kalsiyum diasetat tedavisi sırasında yumuşak doku kalsifikasyonlarının (kireçlenmesinin) gelişmesinin mümkünolduğuna ilişkin bilgiler vardır. Bu raporların anlamlılığı henüz belirgin değildir. Önleyiciolarak mümkün olan en düşük kalsiyum dozu tavsiye edilir ki bu serum kalsiyum ve fosfatseviyelerinin takibi ile tayin edilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.\\nTavsiye edilen dozlarda bile midede karbondioksit oluşma ihtimali nedeniyle şişkinlik hissi oluşabilir.\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda ve uzun dönemde yüksek doz kullanan hastalarda yüksek kan kalsiyum seviyesi, kanda alkali fazlası ve idrarla atılan kalsiyum miktarının yüksekolmasına yol açabilir.\\nBunlar FOSFAT-EX'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FOSFAT-EX'in Saklanması\\nFOSFAT-EX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n5 / 6\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında, kuru yerde saklayınız. Işık ve nemden koruyunuz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOSFAT-EX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nDinçsa İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrganize San. Bölg. Avar Cad. No:2 06935 Sincan / ANKARATel : 0312 267 11 91(pbx)\\nFax : 0312 267 11 99\\nÜretim Yeri:\\nDinçsa İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrganize San. Bölg. Avar Cad. No:2 06935 Sincan / ANKARATel : 0312 267 11 91(pbx)\\nFax : 0312 267 11 99\\nBu Kullanma Talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSFAVER 2,4 G + 0,9 G/ 5 ML ORAL COZELTI , Etken: Sodyum Dihidrojen Fosfat Dihidrat, Disodyum Hidrojen Fosfat Dodekahidrat | \\nFosfaver 2,4 G + 0,9 G/ 5 Ml Oral Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFOSFAVER 2,4 g + 0,9 g / 5 mL oral çözelti Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her 1 mL'lik çözelti, 0,48 g sodyum dihidrojen fosfat dihidrat ve 0,18 gdisodyum hidrojen fosfat dodekahidrat içerir.\\nYardımcı madde:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.FOSFAVER nedir ve ne için kullanılır?\\n2.FOSFAVER 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FOSFAVER nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FOSFAVER'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOSFAVER nedir ve ne için kullanılır?\\nFOSFAVER, berrak ve renksiz bir çözeltidir.\\n45 mL çözelti ihtiva eden 50 mL'lik HDPE şişe ambalajlarda sunulmaktadır.\\nFOSFAVER, osmotik etkili laksatifler denilen, bağırsak temizleme ajanı olarak kullanılan ilaç grubuna dahildir.\\nFOSFAVER, bağırsak temizliği sağlanmasının gerekli olduğu, kolonoskopi (kalın bağırsağın endoskopik olarak incelenmesi), bağırsak ameliyatı ve röntgen incelemelerinde, rektal tetkik ya dakontrol işlemleri öncesi bağırsağı temizlemek/boşaltmak için kullanılır.\\nFOSFAVER, bağırsak hareketlerinin oluşmasını sağlar ve bunun sonucunda bağırsak boşaltımı gerçekleşir.\\n1/9\\n2. FOSFAVER' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOSFAVER' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEğer;\\n FOSFAVER'in içindeki etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz var ise,\\n 18 yaşın altında iseniz,\\n Sert, güçlü bağırsak hareketleriniz var ise (feçes impaksiyonu),\\n Çalışmayan ince bağırsağınız var ise (paralitik ileus)\\n Kabızlık varsa\\n Doğuştan kalın bağırsağında genişleme var ise (Hirschsprung hastalığı / doğuştan megakolon)\\n Makat çok dar ya da kapalı ise (imperforate anüs)\\n Mide çevresinde su var ise (asidik koşullarda)\\n Aktif bağırsak iltihabı hastalığı var ise\\n Böbrek yetmezliği var ise\\n Konj estif kalp yetmezliği var ise\\n Tat ve koku duyularınızda değişiklik var ise\\n Fazla sıvı içmeye müsait değilseniz\\n Hasta hissediyor iseniz (Mide bulantısı)\\n Kusma var ise\\n Karın ağrısı var ise\\n Paratiroid beziniz aşırı çalışıyor ise (hiperparatiroidizm).\\nEğer yukarıda belirtilen durumlardan herhangi birinin size uyduğunu düşünüyorsanız FOSFAVER'i kullanmayınız. Doktorunuz ve tavsiyesini alınız.FOSFAVER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFOSFAVER'i almadan önce lütfen aşağıdaki durumların varlığını kontrol ediniz ve herhangi birinin olması durumunda doktorunuzla görüşünüz.\\nEğer;\\n Herhangi bir ilaca, yiyeceğe, koruyucuya veya boyaya karşı alerjiniz var ise\\n Genel olarak hastalıklara karşı direnciniz zayıf ise\\n Kalp ya da böbrek ile ilgili şikayetiniz var ise\\n Düşük tuz diyeti yapıyor iseniz.\\n Yaşlı iseniz (65 yaşından büyük iseniz)\\n Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyor iseniz ya da emziriyor iseniz\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFOSFAVER'i kullanmadan önce ve kullandıktan sonra bol sıvı içmeniz çok önemlidir.\\n2/9FOSFAVER' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOSFAVER alındığında, yiyeceklerin sindirim sisteminde hazmedilmesinde gecikmeler yaşanabilir ya da tamamen engellenebilir. Düzenli olarak ağız yolu ile alınan ilaçların (örn: doğumkontrol hapı, antiseptik, ilaçlar, diyabet ilaçları, antibiyotikler) etkinliği azaltabilir ya da tamamenyok olabilir.\\nPiyasadaki diğer sodyum fosfat ürünleri ile birlikte kullanıldığında nadiren de olsa aşırı duyarlılık gözlenmiştir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nGebelik süresince uygulandığında ceninle ilgili kusurlu oluşum ya da diğer toksik etkilerini ölçmek için eldeki veriler yeterli değildir.\\nEğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız FOSFAVER'i doktorunuza sormadan kullanmayınız.\\nFOSFAVER, doğum ve doğum sonrası dönemde yalnızca doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSodyum fosfat'ın anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Sodyum fosfat anne sütüne geçebileceği için, FOSFAVER alımından sonraki 24 saat içerisinde oluşmuş süt sağılarak atılmalıdır. KadınlarFOSFAVER'in ikinci dozunu aldıktan sonra 24 saat süreyle bebeklerini emzirmemelidir.Araç ve makina kullanımı\\nFOSFAVER su kaybına yol açabileceğinden baş dönmesine yol açabilir ve bu da araç ve makine kullanımına çok düşük de olsa etkide bulunabilir. Ayrıca bağırsak boşaltıcı bir ürün olduğundan,ilacın kullanılmasından sonra tuvaletin yakınlarında bulunmalısınız.FOSFAVER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nAyrıca, bu tıbbi ürün (FOSFAVER) her 45 mL'lik dozunda 5 g sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile FOSFAVER etkileşime girebilir. Bu ilaçlar şunlardır:\\n İdrar miktarım arttıran ilaçlar (idrar söktürücüler)\\n Depresyon ve sinir sistemi ilaçları (lityum preparatları)\\n3/9\\n Elektrolit dengesini (vücuttaki tuzlar) etkileyebilecek ilaçlar (sodyum, potasyum, fosfat veyasu)\\n Yüksek tansiyon, anjin (bademciklerin iltihabı, boğaz mukozasının şişmesi) ve diğer bazı kalprahatsızlıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE)inhibitörleri, anjiyotensin reseptör blokörleri ve kalsiyum kanal blokörleri)\\n İltihap kaynaklı ağrı ve şişliği azaltıcı ilaçlar (aspirin vb.)\\n Baygınlık veya düzensiz kalp atışma (örn: QT aralığını uzatan) neden olan ilaçlar. Bu etkiyesahip birçok ilaç bulunmaktadır, bu nedenle bu etkiye sahip ilaçlardan herhangi birinikullanıyor iseniz lütfen eczacınıza veya doktorunuza danışınız,\\n Şeker hastasıysanız (diyabet), bu ürün ile birlikte önerilen sıvı diyeti, kan şekeri seviyenizietkileyebilir ve alınması gereken insülin veya antidiyabetik (şeker hastalığı (diyabet)belirtilerini azaltan ya da gideren) ilaçların miktarının değiştirilmesini gerektirebilir.\\n Paratiroid hormon içeren ilaçlar.\\n FOSFAVER, oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir ya da tümüyle ortadan kaldırabilir.\\nBu ilaçlar FOSFAVER ile etkileşime girebilir veya zaten tek başlarına da bu etkiye sahip olabilirler. Bu ilaçların dozlarım değiştirmeniz gerekebilir veya farklı türden ilaçlar kullanmanızgerekebilir.\\nFOSFAVER'in, polietilen glikol içeren başka bağırsak boşaltıcı ürünler ile birlikte kullanmayınız. Emin değilseniz doktor veya eczacınıza danışınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandı iseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOSFAVER nasıl kullanılır?\\nFOSFAVER'i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza sorunuz.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nFOSFAVER' in kullanımına başlamadan önce berrak sıvılar içiniz. Katı yiyecekler yemeyiniz.\\nBerrak sıvılar; su, yoğun olmayan çorba, posasız sıkılmış meyve suları (kırmızı veya kara üzüm, böğürtlen gibi mor renkli meyveler hariç), siyah çay veya sütsüz kahve, berrak karbonatlı veyakarbonatlı olmayan alkolsüz içeceklerdir.\\nBu ilacı aldıktan sonra kendinizi hasta gibi hissetmemeniz için, olabildiğince çok sıvı almalısınız. FOSFAVER, ishal tarzı çeşitli bağırsak hareketleri oluşturacaktır. Bu hareketler genellikle 30dakika içinde başlar ve 6 saate kadar sürebilir. İlacın kullanılmasından sonra, lütfen bağırsakhareketleri bitinceye kadar tuvaletin yakınlarında bulununuz.\\nİlk veya ikinci dozu aldıktan sonraki 6 saat içerisinde hiçbir bağırsak hareketi gerçekleşmemişse, ürünü tekrar kullanmayınız, acilen doktorunuzla iletişime geçiniz, çünkü su kaybı yaşayabilirsiniz.\\n4/9\\nUygulama yolu ve metodu\\nFOSFAVER alımına hastane randevusundan önceki gün başlanmalıdır.\\nBirinci veya ikinci dozun alınması\\nÖğlen saat 12'den önceki hastane randevuları için, 'Sabah Randevusu' dozaj talimatları izlenmelidir. Öğlen saat 12'den sonraki hastane randevuları için, 'Öğleden Sonra Randevusu'dozaj talimatları izlenmelidir.\\nSABAH RANDEVUSU\\nRandevudan önceki günSabah saat 7-\\nBirinci Doz-1 şişe (45 mL) FOSFAVER'i yarım bardak soğuk suda (120 mL) seyreltiniz.Bu çözeltiyi içtikten sonra bir dolu bardak (240 mL) soğuk su içiniz. Arzu ederseniz dahafazla içebilirsiniz. Bağırsak hareketleri sırasında kaybedilen sıvıları yerine koymak içinmümkün olduğunca fazla sıvı içiniz.\\nÖğlen Saat 1 Öğle yemeği - Öğle yemeği yerine en az üç dolu bardak (720 mL) berrak sıvı veya su içiniz. Arzu ederseniz daha fazla içebilirsiniz. Öğlenden sonra susuzlukhissettiğiniz zaman berrak sıvı veya su içebilirsiniz.\\nAkşam Saat 7 Akşam yemeği - Akşam yemeği yerine en az bir dolu bardak berrak sıvı veya su içiniz. Arzu ederseniz daha fazla içebilirsiniz.\\nİkinci Doz-Hemen sonra 45 mL'yi yarım bardak soğuk suda (120 mL) seyreltiniz. Buçözeltiyi içtikten sonra bir dolu bardak (240 mL) soğuk su içiniz. Arzu ederseniz daha fazlaiçebilirsiniz.\\nGece yarısına kadar gerekirse ilave su veya berrak sıvı içebilirsiniz.\\nBol miktarda berrak sıvı içilmesi bağırsağın prosedür için temizlenmesine yardımcı olacaktır.\\nÖĞLEDEN SONRA RANDEVUSU\\nRandevudan önceki gün\\nSaat 1 öğle yemeği - Hafif bir atıştırma yapılabilir. Öğle yemeğinden sonra hastane randevusunun sonrasına kadar başka katı besin alınmamalıdır.\\nAkşam 7 akşam yemeği - Akşam yemeği yerine en az bir dolu bardak berrak sıvı veya su içiniz. Arzu ederseniz daha fazla içebilirsiniz.\\nBirinci Doz-Hemen sonra 45 mL'yi yarım bardak soğuk suda (120 mL) seyreltiniz. Bu çözeltiyi içtikten sonra bir dolu bardak (240 mL) soğuk su içiniz. Arzu ederseniz daha fazla içebilirsiniz.Bağırsak hareketleri sırasında kaybedilen sıvıları yerine koymak için mümkün olduğunca fazlasıvı içiniz.\\nGece yatmadan önce en az üç dolu bardak su veya berrak sıvı içiniz.\\n5/9\\nRandevu günü\\nSabah Saat 7- Kahvaltı yerine en az bir dolu bardak berrak sıvı veya su içiniz. Arzu ederseniz daha fazla içebilirsiniz.\\nİkinci Doz-Hemen sonra 45 mL'yi yarım bardak soğuk suda (120 mL) seyreltiniz. Bu çözeltiyi içtikten sonra bir dolu bardak (240 mL) soğuk su içiniz. Arzu ederseniz daha fazla içebilirsiniz.Bağırsak hareketleriyle kaybedilen sıvıyı yerine koymak için mümkün olduğu kadar çok sıvıiçiniz. Bol miktarda berrak sıvı içilmesi bağırsağın prosedür için temizlenmesine yardımcıolacaktır.\\nSabah saat 8:00'e kadar daha fazla sıvı veya berrak sıvı alınabilir.\\nBu ürün normalde 30 dakika ila 6 saat arasında bağırsak hareketi sağlayacaktır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı\\nFOSFAVER 18 yaş altındaki çocuklara verilmemelidir.Yaşlılarda kullanımı\\n65 yaş üstü kişilerin, daha sonraki bölümlerde verilen tavsiyelere özellikle dikkat etmesi gerekmektedir. Tıbbi gözetime ihtiyacınız olabilir.Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği;\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğunuz bulunuyorsa, tuz yasaklı bir diyetteyseniz ya da böbrek hastasıysanız doktorunuz önermedikçe kullanmayınız.\\nFOSFAVER yaşlı hastalarda nadiren vücutta şiddetli ve ölümcül olan, tuz seviyelerinde değişiklik (elektrolit bozukluğu) olguları ile ilişkilendirilmiştir.Bu yüzden FOSFAVER'in yarar / riskoranının bu risk grubu üzerinde tedaviye başlamadan önce dikkatle değerlendirilmesigerekir.\\nAkut miyokard enfarktüsü (kalp krizi), unstabil angina (yeni ortaya çıkan ağrı veya mevcut ağrının sıklık veya şiddetinde artma veya her ikisi birarada olarak karakter değiştirmesi) vb. kalphastalıkları, altta yatan renal (böbrekle ilgili) bozukluk için risk artışı, hipotansiyon, hipovolemi(kan hacminde azalma) ile eşlik eden hipotansiyon, önceden mevcut olan elektrolit bozuklukları,elektrolit bozuklukları için risk artışı, (örn., dehidratasyon (su kaybı), gastrik retansiyon (mideninyavaş boşalması), kolit (kalın bağırsak iltihabı), ağız yolu ile yeterli miktarda sıvı alamama,hipertansiyon veya hastalarda dehidratasyona neden olabilecek diğer durumlar) durumlarında veyazayıf bünyeli, düşkün ya da yaşlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Bu riskler altındakihastalarda, başlangıçta ve tedavi sonrasında sodyum, potasyum, kalsiyum, klorür, bikarbonat,fosfat, kandaki üre azotu ve kreatinin değerleri göz önüne alınmalıdır.\\n6/9\\nSodyum ve fosfat düzeylerinin yükselmesi ve kalsiyum ve potasyum düzeylerinin azalması sonucunda, hipematremi (yüksek sodyum), hiperfosfatemi (yüksek fosfor), hipokalsemi (kalsiyumiyonun düşüklüğü), hipokalemi (potasyum düşüklüğü) ve asidoz oluşabilir.\\nEğer hastada kolostomi (kalın bağırsağın (kolon) bir ameliyat ile karın ön duvarına açılması) veya ileostomi (ince bağırsağın (ileum) bir ameliyat ile karın ön duvarına açılması) varsa ya da tuzsuzbir diyet yapması gerekiyorsa preparat dikkatli kullanılmalıdır çünkü elektrolit dengesi bozukluğu,dehidratasyon veya asit dengesi bozukluğu oluşabilir.\\nİlaç kullanımı ardından sık ve sulu dışkı gelecektir. Su kaybına engel olması açısından mümkün olduğunca çok sıvı alınmalıdır. Yeterli sıvı alınmaması, aşırı sıvı kaybına yol açarak dehidratasyon(su kaybı) ve hipovolemiyle (kan hacminde azalma) sonuçlanabilir.\\nEğer FOSFAVER 'in etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSFAVER kullanırsanız\\nGerekenden fazla miktarda FOSFAVER alınması durumunda profesyonel yardım alınız veya bir sağlık merkezi ile bağlantıya geçiniz, çünkü su kaybı, kalp ve dolaşım problemleri, solunumrahatsızlıkları, huzursuzluk ve bağırsak (kolik) ağrıları yaşayabilirsiniz.\\nFOSFAVER'in kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FOSFAVER'i kullanmayı unuttuysanız\\nFOSFAVER'i kullanmayı unutursanız, doktorunuzun görüşüne başvurunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FOSFAVER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavi sonlandırıldığında, herhangi bir etki olduğuna dair veri bulunmamaktadır.\\nUYARI: Bazı risk grubundaki hastalarda, vücuttaki tuz seviyelerinde değişiklik (elektrolit bozukluklar) ve normalden fazla sıvı kaybı (dehidratasyon) gerçekleşebilir. Bu nedenleFOSFAVER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ veya DİKKATLİ KULLANINIZbölümlerini okuyunuz. Eğer risk grubunda olduğunuzu düşünüyor iseniz doktorunuzlakonuşmadan bu ürünü kullanmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOSFAVER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n7/9Aşağıdakilerden biri olursa FOSFAVER'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Elde, yüzde, dudakta, boğazda ya da dilde şişme\\n Nefes alma ve yutkunmada güçlükBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunların biri sizde mevcut ise, sizin FOSFAVER'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100, <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor).Çok seyrek:\\n Aşırı duyarlılık\\n Vücutta sıvı kaybı\\n Kanda fosfat miktarının artması, kanda kalsiyum miktarının azalması, kanda potasyummiktarının azalması, kanda sodyum miktarının artması, kandaki asit oranının artması, kaskrampları\\n Kaşıntı, iğnelenme, yanma, uyuşma veya karıncalanma hissi, bilinç kaybı\\n Kalp krizi, ritim bozukluğu\\n Düşük tansiyon\\n Dermatit, alerji\\n Kas krampı\\n Akut böbrek yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, kanda kalsiyum miktarının aşırıyükselmesine bağlı böbrek hasarı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:\\n Baş ağrısı\\n Kusma, anormal kolonoskopi bulguları kalın bağırsakta klinik açıdan anlamlı olmayan vetedavi edilmeden spontan olarak kaybolan tek veya çok sayıda noktasal lezyonlar)\\n Göğüs ağrısıÇok yaygın:\\n Baş dönmesi\\n Bulantı, karın bölgesinde ağrı, karın şişliği ve gerginlik hissi, ishal\\n Ürperme, kronik yorgunluk\\n8/9\\nBunlar FOSFAVER'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FOSFAVER'in saklanması\\nFOSFAVER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Soğutmayınız/Dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOSFAVER'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nEğer ambalajın hasar gördüğünü fark ederseniz, FOSFAVER'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nHAVER FARMA İlaç AŞ.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No.:52/2/1 Beykoz/İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nOSEL İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No:52 Beykoz / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 11/11/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSIT 1 G IV PERF. ICIN LIYO. TOZ ICEREN 1 FLAKON , Etken: Fosfomisin Sodyum | \\nFosit 1 G Iv Perfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFOSİT 1 g IV perfüzyon için liyofilize toz içeren flakon Damar yoluyla uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her 1 mL çözelti 100 mg fosfomisine eşdeğer 131,8 mg fosfomisin sodyumiçerir. Her bir 10 mL'lik çözelti flakonu 1000 mg fosfomisine eşdeğer, 1318 mgfosfomisin sodyum içerir.\\nYardımcı maddeler:Süksinik asit\\nÇözücü ampul: Enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FOSİT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOSİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOSİT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOSİT'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FOSİT nedir ve ne için kullanılır?\\nFOSİT şeffaf renkli flakon içerisinde fosfomisin sodyum isimli etkin maddeyi içerir.\\nFOSİT, beyaz renkli liyofilize toz içeren 1 flakon ve 1 adet 10 ml enjeksiyonluk çözücü su ihtiva eden ampulün olduğu ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.\\nFOSİT mikroorganizmalara bağlı ciddi enfeksiyonlarda kullanılan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.\\nFOSİT, erişkinlerde ve yenidoğanlar dahil çocuklarda bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:\\n1/7\\n- Komplike idrar yolu enfeksiyonları (yapısal ve anatomik bozuklukların eşlik ettiği sağlıklıbireylerde görülen idrar yolu enfeksiyonları)\\n- Enfektif endokardit (kalp içzarınrn enfeksiyon hastalığı)\\n- Kemik ve eklem enfeksiyonları\\n- Ventilatörle ilişkili zatürre dahil hastane kaynaklı zatürre\\n- Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\n- Bakteriyel menenjit (insanda ateş, dayanılmaz baş ağrısı, kusma, ense katılaşması, sayıklamagibi belirtilerle kendini gösteren, beyin zarlarının iltihaplanmasından ileri gelen hastalık)\\n- Komplike karın içi enfeksiyonlar\\n- Yukarıda listelenen enfeksiyonlardan herhangi biriyle ilişkili olarak ortaya çıkan veyabunlarla ilişkili olduğundan şüphelenilen bakteriyemi (diğer adı ile septisemi, bakterilerinveya bakteri toksinlerinin kana geçmesiyle oluşan ateş, titreme ile seyreden klinik tablo)\\nBu ilaç, diğer antibiyotiklerin kullanılamadığı ya da etkili olmadığı zamanlarda kullanılır.\\nBu ilaç tek başına ya da diğer antibiyotiklerle birlikte kullanılabilir.2. FOSİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFOSİT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Fosfomisin sodyuma ya da yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırıduyarlılığınız) varsa,FOSİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n- Kalp problemleri (kalp yetmezliği), (özellikle digitalis ilaçları alınırsa (olası hipokalemisebebiyle)) var ise,\\n- Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) var ise,\\n- Hormon sisteminde belirgin bir bozukluk (hiperaldosteronizm) var ise,\\n- Kanda sodyum miktarı yüksek (hipernatremi) ise (düşük sodyum diyeti ve serumelektrolit seviyelerinin izlenmesi gerekir)\\n- Akciğerlerde sıvı birikmesi (pulmoner ödem) var ise\\n- Böbrek yetmezliği var ise. Doktorunuz doz ayarlamasına ihtiyaç duyabilir (bkz. Bölüm3)\\n- Farklı antibiyotiklerin alınması veya kullanılması sonrası geçmişte yaşanan ishalatakları\\nFOSİT ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler alerjik reaksiyonlar, kalın bağırsak iltihabı ve beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmadır. Herhangi bir yan etki riskini azaltmakiçin bu ilacı alırken belirli belirtilere dikkat edilmelidir. (bkz. Bölüm 4 Olası yan etkilernelerdir?).\\nFosfomisin ile çok seyrek vakalarda aniden gelişen potansiyel olarak hayatı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir. Terleme, bulantı, deride morarma olursa fosfomisin\\n2/7\\ninfüzyonu hemen kesilmelidir. Doktorunuz tarafından hemen uygun acil önlemler başlatılmalıdır.\\nFosfomisin uygulaması sırasında veya sonrasında hafif ya da şiddetli ishal oluşabilir. Bu durumda fosfomisin tedavisi kesilmeli ve doktorunuz tarafından uygun tedavi başlatılmalı,ishale karşı bağırsak hareketlerini durduracak ilaç verilmemelidir.\\n1 g fosfomisin (1,32 g disodyum fosfomin'e eşdeğer) 14 mmol (320 mg) sodyum ihtiva eder. 1 g fosfomisin içeren bir flakon, 14 mmol (320 mg), 4 g fosfomisin içeren bir flakon 56 mmol(1280 mg) sodyum içerir. Eğer kontrollü sodyum diyetinde iseniz bu durum dikkatealınmalıdır. Bu ilaçla tedavi sırasında sodyum alımını azaltmak için tuzsuz diyetuygulanmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FOSİT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeniyle herhangi bir sorun oluşmaz.Hamilelik\\nFOSİT gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Sadece doktor kontrolünde ve annenin alacağı faydanın fetüse verilecek zarardan daha fazla olması halinde kullanılabilir.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFosfomisin, anne karnında veya anne sütü ile bebeğe geçebilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, doktorunuz size bu ilacı yalnızca ihtiyaç duyulduğunda verecektir.Araç ve makine kullanımı\\nFOSİT verilirken, baş dönmesi, sersemlik ya da görme ile ilgili sorunlar oluşabilir. Eğer bunlar oluşursa araç veya-makine kullanılmamalıdır.FOSİT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOSİT içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAntikoagülanların, kanınızın pıhtılaşmasını önleme özellikleri, fosfomisin ve diğer antibiyotikler ile değiştirilebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3/73. FOSİT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nVerilecek doz ve doz sıklığı enfeksiyonun ciddiyetine, tipine ve böbrek fonksiyonlarına bağlı olarak belirlenir.\\nÇocuklarda yaş ve vücut ağırlığı da dikkate alınır.\\n> 12 yaş (> 40 kg) olan ergenler ve yetişkinler:\\n\\n\\nNormal böbrek fonksiyonları olan hastalar için genel doz talimatları aşağıdaki gibidir:\\n\\n\\n\\nEndikasyon\\nGünlük doz miktarı\\n\\nKomplike idrar yolu enfeksiyonları\\n12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nEnfektif endokardit (kalp içzarının enfeksiyon hastalığı)\\n12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nKemik ve eklem enfeksiyonları\\n12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nVentilatörle ilişkili zatürre dahil hastane kaynaklı zatürre\\n12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nKomplike cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları\\n12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nBeyni saran zarların iltihaplanması\\n16-24 g 3-4'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nKomplike karın içi enfeksiyonlar\\n12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nBakteriyemi (diğer adı ile septisemi, bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kanageçmesiyle oluşan ateş, titreme ile seyredenklinik tablo)\\n12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\n\\nBireysel dozlar 8 g'yi geçmemelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFOSİT, damar içi infüzyon ile uygulanır. Toz halindeki FOSİT 1 g ile ampul içindeki 10 ml enjeksiyonluk su karıştırılarak çözelti hazırlanır. Hazırlanan bu çözelti 200 ml'lik %0.9sodyum klorür ya da%5 glukoz infüzyon çözeltisine aktarılır. 1 saatlik süre içindeuygulanır.\\nYalnızca berrak çözeltiler kullanılır.\\nTedavi süresi\\nDoktorunuz hastalığınızın iyileşme hızına göre tedavinizin ne kadar süreceğine karar verecektir. Bakteriyel enfeksiyonlar tedavi edilirken tedavi kürünün tamamlanması önemlidir.Ateş düştükten sonra ve belirtiler geçmişse bile tedavi birkaç gün daha devam etmelidir.\\nKemik enfeksiyonları gibi belirgin enfeksiyonlar için belirtiler geçtikten sonra bile uzun bir tedavi süresi gerekebilir.\\n4/7Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDoz önerileri çok sınırlı verilere dayanmaktadır.\\nYenidoğanlar, bebekler ve 12 yaş altı çocuklar (<40 kg)\\nÇocuklarda fosfomisinin dozu, yaş ve vücut ağırlığına (VA) dayanmalıdır:\\n\\n\\nYaş/ağırlık\\nGünlük doz\\n\\nErken doğmuş yenidoğanlar (yaş a <40 hafta)\\n100 mg/kg VA 2'ye bölünmüş dozlar halinde\\n\\nYenidoğanlar (40-44 haftalık yaş a)\\n200 mg/kg VA 3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\nBebekler 1-12 ay\\n(10 kg vücut ağırlığına kadar)\\n200-300 mg/kg VA 3'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\n1-12 yaş arasındaki bebekler ve çocuklar (10-40 kg vücut ağırlığına kadar)\\n200-400 mg/kg VA 3-4'e bölünmüş dozlar halinde\\n\\na Gebelik ve doğum sonrası yaş toplamı.\\nBöbrek yetmezliği olan çocuklar için doz önerileri yapılamaz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları genellikle azaldığı için dikkatli kullanılmalıdır.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği\\nBöbrek yetmezliğinizin şiddetine ve diyaliz durumuna göre doktorunuz size uygulanan FOSİT dozunu azaltabilir.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalar için özel bir doz ayarlaması henüz bildirilmemiştir. Doktorunuz FOSİT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nEğer FOSİT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSİT kullandıysanız :\\nFOSİT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FOSİT'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FOSİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\n5/7\\nFOSİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için\\ndoktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FOSİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler\\nolabilir.Aşağıdakilerden biri olursa FOSİT'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza\\nbildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\n Ciddi alerjik reaksiyonlar (kızarıklık, döküntü, kaşıntı, eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayızorlaştıracak şekilde şişmesi),\\n Ağır ve devam eden ishal (karın ağrısı ya da ateş ile ilişkili olabilir). Bu durum, ciddibağırsak enflamasyonunun belirtisi olabilir. İshale karşı bağırsak hareketlerinidurduracak ilaç alınmamalıdır (antiperistaltik)\\n Deride ya da gözde sarılık (sıklığı bilinmiyor). Bu durum karaciğer sorunlarının erkenbelirtisi olabilir.\\n Kafa karışıklığı, kas seğirmesi ya da normal olmayan kalp ritmi. Buna, kandakiyüksek sodyum düzeyi ya da düşük potasyum düzeyi neden olabilir (yaygın).Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\n Bu ilacın infüzyonu sırasında kullanılan damar boyunca ağrı, yanma, kızarıklık ya daşişme (yaygın)\\n Kanama ya da daha kolay morarma ya da daha sık enfeksiyon (beyaz kan hücresayısında ya da trombositlerde azalma) (sıklığı bilinmiyor)\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nDiğer yan etkiler Yaygın\\n- Tat bozuklukları\\n- Eritemli döküntü,\\n- Hipernatremi, hipokalemi,\\n- Enjeksiyon yerinde flebit.\\nYaygın olmayan\\n- Bulantı, kusma ya da ishal\\n- Rash\\n- Baş ağrısı\\n- Yorgunluk (asteni)\\n6/7\\n- Kanda yüksek karaciğer enzim düzeyleri, muhtemel karaciğer sorunları ile ilişkilidir.Bilinmiyor\\n- Agranülositoz (geçici), lökopeni, trombositopeni, nötropeni,\\n- Karaciğer sorunları (karaciğer iltihabı)\\n- Şiddetli kaşıntı, döküntü\\n- Deri ve mukoza üzerindeki şişmeler (anjiyoödem)\\n- Antibiyotik ilişkili kolit\\nÇok seyrek\\n- Anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar ve hipersensitivite.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FOSİT'in saklanması :\\nFOSİT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C altında oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra FOSİT'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FOSİT'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş. Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23Bağcılar / İSTANBUL\\nÜretim yeri :KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi,Karaağaç Mah. 11. Sk. No:5Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n7/7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSTER NEXTHALER 100/6 MCG KURU TOZ INHALER , Etken: Beklometazon Dipropiyonat - Formoterol Fumarat Dihidrat | \\nFoster Nexthaler 100/6 Mcg Kuru Toz İnhaler Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFOSTER NEXTHALER 100/6 mikrogram kuru toz inhaler Ağız yolundan nefes ile alınarak kullanılır.\\nEtkin maddeler:100 mikrogram anhidröz beklometazon dipropiyonat (aktarılan doz 81,9 mikrogram), 6 mikrogram formoterol fumarat dihidrat (aktarılan doz 5 mikrogram)\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığırdan elde edilen peynir mayasından üretilmiştir), magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FOSTER NEXTHALER nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FOSTER NEXTHALER 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FOSTER NEXTHALER nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOSTER NEXTHALER'ın saklanmasıbaşlıkları yer almaktadır.1. FOSTER NEXTHALER nedir ve ne için kullanılır?\\n FOSTER NEXTHALER ağızdan solunan ve kuru toz halindeki etkin maddelerinakciğerlerdeki havayollarına iletimini sağlayan inhaler tipi bir ilaçtır.\\n FOSTER NEXTHALER, 120 doz içerir ve her soluma dozunda 100 mikrogramanhidröz beklometazon dipropiyonat ve 6 mikrogram formoterol fumarat dihidratbulunur.\\n FOSTER NEXTHALER iki ayrı aktif (etkin) madde içerir; anhidröz beklometazondipropiyonat ve formoterol fumarat dihidrat.\\no Birinci etkin madde olan anhidröz beklometazon dipropiyonat; kortikosteroid adı verilen ve akciğerlerdeki hava yollarının iltihabını/inflamasyonunu giderenbir ilaç grubunun üyesidir ve akciğerlerdeki havayolları duvarında oluşanşişkinlik, hassasiyet ve iltihabı giderir.\\no İkinci etkin madde olan formoterol fumarat dihidrat ise uzun-etkili bronkodilatörler (bronş genişleticileri) olarak adlandırılan ilaç grubu üyesidirve akciğerlerdeki hava yollarının duvarlarında bulunan kasları gevşeterekgenişlemelerini sağlar.\\nFOSTER NEXTHALER 18 yaştan itibaren astım ve KOAH tedavilerinde düzenli olarak kullanılır. Astım tedavisinde 3. basamaktan itibaren astım belirtilerinindüzeltilmesi ve kontrol altına alınması, orta ve ağır KOAH hastalarında ise belirtilerinve atak sıklığının azaltılmasında kullanılır.2. FOSTER NEXTHALER'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFOSTER NEXTHALER'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- FOSTER NEXTHALER'ın içeriğindeki etkin maddelere ve/veya diğer yardımcımaddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n- Nefes darlığı, hırıltı veya öksürük gibi akut astım belirtileri ile karşılaşıyorsanız,astımınız kötüleşiyorsa veya akut astım atağı geçiriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.Ani olarak gelişen bu belirtilerinizi hafifletmek için her zaman yanınızda taşımanızgereken hızlı etkili kurtarıcı inhaleri kullanmalısınız.\\nFOSTER NEXTHALER'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n- Angina (kalpte ağrı, göğüste ağrı), özellikle son dönemde yaşanmış bir kalp krizi(miyokart enfarktüsü), kalp yetmezliği, kalbinizin etrafındaki atardamarlarda daralma(koroner kalp hastalığı), kalp kapakçığı hastalığı veya kalbinizdeki bilinen diğeranormallikler veya hipertofik obstrüktif kardiyomiyopati (HOCM olarak bilinen, kalpkasının anormal olduğu bir durum) gibi herhangi bir kalp probleminiz varsa,\\n- Kalp atış hızında bir artış veya düzensizlik gibi kalp ritmi ile ilgili rahatsızlıklar, kalpkapağı bozukluğu veya belli elektrokardiyogram anormallikleri veya diğer kalphastalıklarınız varsa\\n- Yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon) varsa\\n- Kan damarlarında daralma (arteriyoskleroz başta olmak üzere oklüzif (tıkayıcı) arter(atardamar) hastalıkları) veya kan damarı duvarlarında anormal genişleme (anevrizma)varsa\\n- Tiroid bezinin aşırı çalışması durumunda (tirotoksikoz)\\n- Düşük potasyum kan düzeylerinde (hipokalemi)\\n- Karaciğer veya böbreklerinizdeki herhangi bir hastalık durumunda\\n- Şeker hastalığınız (diabetes mellitus) varsa (Yüksek dozda formoterol solursanız kanşekeriniz yükselebilir ve bu nedenle, bu inhaleri kullanmaya başladığınızda ve tedaviboyunca zaman zaman kan şekerinizin kontrol edilmesi için ilave kan testlerindengeçmeniz gerekebilir.)\\n- Böbrek üstü bezinizde (adrenal kortekste) tümör varsa (feokromositoma)\\n- Anestezi uygulanacak ise, lütfen doktorunuza FOSTER NEXTHALER kullandığınızısöyleyiniz. Planlanan anestezi türüne bağlı olarak, anesteziden en az 12 saat öncesindeFOSTER NEXTHALER kullanmayı bırakmanız gerekebilir.\\n- Tüberküloz (verem hastalığı) tedavisi görüyorsanız veya gördüyseniz veya göğsünüzdebilinen virüs veya mantar enfeksiyonu varsa\\n- Herhangi bir nedenle alkol almanız durumunda\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, FOSTER NEXTHALER'ı kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nFOSTER NEXTHALER'ı kullanabileceğinizden emin değilseniz, inhaleri kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız/destek alınız.\\nDoktorunuz tedavinizin sonlandırılmasına karar verdiğinde ilacınızın dozunu azaltarak tedaviyi sonlandıracaktır. İlacı ani olarak bırakmayınız. Doktorunuz tarafından ilacıbırakmanız gerektiği tespit edilinceye kadar hastalığınızın tüm belirtileri ortadan kalkmış olsabile FOSTER NEXTHALER'ı kullanmaya devam ediniz.\\nEğer tedavinin etkisiz olduğunu veya FOSTER NEXTHALER ile tedaviye başladıktan sonra hastalığınızın kötüleştiğini düşünüyorsanız, kurtarıcı bronş genişletici (bronkodilatör)kullanımınız artmışsa veya doz alımı sonrasında hırıltılı solunum, öksürük ve nefes darlığındaani bir artış meydana geliyorsa mutlaka doktorunuza başvurunuz.\\nEğer şiddetli astımınız varsa, özel bakım almanız gerekir. Kandaki oksijen yokluğu ve FOSTER NEXTHALER ile birlikte kalp hastalığınızı ya da yüksek kan basıncını tedavi etmekiçin alınan diüretikler veya idrar söktürücüolarak bilinen ilaçlar veya astım tedavisindekullanılan diğer ilaçlar potasyum seviyelerini düşürerek kötüleştirebilir. Bu nedenledoktorunuz zaman zaman kanınızdaki potasyum seviyelerini ölçmek isteyebilir.\\nUzun bir süredir yüksek dozda kortikosteroid gerekliliği nedeniyle inhaler tedavisi alıyorsanız stres durumlarında daha çok kortikosteroide ihtiyaç duyabilirsiniz. Stresli durumlar; kazasonrası hastaneye götürülme, ciddi bir yaralanma veya ameliyat öncesi olabilir. Bu durumda,doktorunuz kortikosteroid dozunuzu artırmaya ihtiyacınız olup olmadığına karar verecek vesteroid tableti veya bir steroid enjeksiyonu reçeteleyebilecektir.\\nHastaneye gitmeniz gerekirse, FOSTER NEXTHALER dahil tüm ilaç ve inhalerlerinizi ve reçetesiz satın alınan tüm ilaç veya tabletleri, mümkünse orijinal ambalajında, yanınıza almayıunutmayınız.\\nFOSTER NEXTHALER kullanımı esnasında bulanık görme veya diğer görme bozuklukları meydana gelirse derhal bir göz doktoruna başvurunuz.\\nİnhale kortikosteroidlerle yüksek dozda uzun süreli tedavilerde sistemik etkiler ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı ağız yoluyla alınan (oral) kortikosteroidlere göredaha azdır. Olası sistemik etkiler; kilo artışı, yüzde yuvarlaklaşma ve kan basıncında artışlakendini gösteren bazı böbreküstü bezi hastalıkları (Cushing sendromu, Cushingoid belirtiler),andrenal (böbreküstü) bezlerin yeterli miktarda steroid hormonu üretememesi durumu(adrenal baskılanma), çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğundaazalma, katarakt, göz tansiyonu (glokom) ve daha nadiren fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilikdurumu (psikomotor hiperaktivite), uyku bozuklukları, aşırı endişe (anksiyete), depresyonveya saldırganlık hali (agresyon) dahil bir dizi psikolojik bozukluk veya davranışbozukluklarıdır. Bu nedenle inhale kortikosteroid dozunun doktorunuz tarafından astımınetkili bir şekilde kontrol edildiği en düşük doza ayarlanması önemlidir.\\nFOSTER NEXTHALER kullanımına bağlı olarak ağız veya boğazda mantar enfeksiyonu veya ses kısıklığı (disfoni) meydana gelme riskini azaltmak için ilacı kullandıktan sonra ağzınızı suile çalkalayın veya gargara yapın veya dişlerinizi fırçalayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FOSTER NEXTHALER'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOSTER NEXTHALER'ın yiyecekler ile bilinen herhangi etkileşimi yoktur.\\nFakat öncelikle doktorunuzla konuşmadıkça alkol almaktan kaçınmalısınız. Alkol, FOSTER NEXTHALER'ın etkin maddelerinden biri olan formoterol'e karşı kalbinizin toleransınıazaltabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOSTER NEXTHALER'ın hamilelikte kullanımına dair klinik veri bulunmamaktadır.\\nHamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız. Gebe hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar yüksek kortikosteroid dozlarının yarıkdamak ve rahim içi büyüme geriliği gibi gelişim bozukluklarına neden olduğunugösterdiğinden, FOSTER NEXTHALER'ı gebelikte, yalnızca doktorunuz tarafından tavsiyeedilirse kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme esnasında FOSTER NEXTHALER'ı kullanmayı bırakmanızın zorunlu olup olmadığına ya da FOSTER NEXTHALER'ı kullanırken emzirmekten kaçınmanızın gerekliolup olmadığına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine daima tam olarakuyunuz.Araç ve makine kullanımı\\nFOSTER NEXTHALER'ın araç veya makine kullanma kabiliyetinizi etkilemesi beklenmez. Bununla birlikte, baş dönmesi ve/veya titreme gibi yan etkilerle karşılaşırsanız, araç veyamakine kullanma kabiliyetiniz etkilenmiş olabilir.FOSTER NEXTHALER'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOSTER NEXTHALER laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nTedaviye başlamadan önce, reçetesiz alınan ilaçlar da dahil olmak üzere şu anda aldığınız veya son dönemde almış olduğunuz diğer ilaçları lütfen doktorunuza veya eczacınızabildiriniz.\\nAİDS tedavisinde kullanılan ritonavir veya kobisistat etkin maddelerini içeren ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendirin. Bu ilaçlar FOSTER NEXTHALER'ınetkilerini artırabilir.\\nFOSTER NEXTHALER'ı, kalple ilgili problemler, yüksek tansiyon ve göz tansiyonu (glokom) dahil birçok hastalığın tedavisinde kullanılan ve beta blokörler olarak adlandırılanilaçlar (atenolol, karvedilol, propranolol, metoprolol, nebivolol vb. etkin maddeleri içerenhipertansiyon ve/veya koroner arter hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar, göz tansiyonutedavisinde kullanılan timolol etkin maddeli ilaçlar gibi) ile birlikte kullanmayınız. Eğer, betablokör (göz damlaları dahil) kullanmanız gerekiyorsa, formoterol'ün etkisi zayıflayabilir vehatta ortadan kalkabilir.\\n- Formoterolle aynı şekilde etkili olan diğer ilaçlar (yani, genellikle astımı tedavi etmekiçin kullanılan beta adrenerjik ilaçlar) formoterolün etkilerini artırabilir.\\n- Anormal kalp ritmini tedavi eden ilaçlar (kinidin, disopiramid, prokainamid), alerjietkisini ortadan kaldırmak için kullanılan bazı antihistaminik ilaçlar (örneğinterfenadin), depresyon semptomlarında veya mental (zihinsel) bozukluklarıntedavisinde kullanılan monoaminoksidaz inhibitörleri veya trisiklik antidepresanlar(örn., fenelzin, izokarboksazit, amitriplin ve imipramin, fenotiyazinler),elektrokardiyogramda (EKG, kalbin izlenmesi) bazı değişikliklere neden olabilir.Bunlar ayrıca kalp ritminde bozulma (ventriküler aritmiler) riskini de artırabilir.\\n- Parkinson hastalığını tedavi eden ilaçlar (L-dopa), yetersiz çalışan tiroid bezini tedavieden ilaçlar (L-tiroksin), rahim kasılmasına neden olan oksitosin içerikli ilaçlar vealkol, kalbinizin formoterol gibi beta-2 agonistlerine olan toleransını azaltabilir.\\n- Bağırsak enfeksiyonları ve ishal tedavisinde kullanılan furazolidon ve tümörtedavisinde kullanılan prokarbazin gibi ilaçlar dahil ruhsal tedavilerde kullanılanmonoaminoksidaz inhibitörleri (MAOI'ler) kan basıncında artışa yol açabilir.\\n- Kalp hastalığının tedavisinde kullanılan digoksin içerikli ilaçlar kanınızdaki potasyumseviyesinde düşmeye yol açabilir. Bu da kalpte ritim problemlerinin artma ihtimalinesebep olabilir.\\n- Astımı tedavi eden diğer ilaçlar (teofilin, aminofilin veya steroidler) ve idrarsöktürücü ilaçlar (diüretikler) potasyum düzeyinizde bir düşüşe neden olabilir.\\n- Bazı anestezik ilaçlar anormal kalp ritmi riskini artırabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FOSTER NEXTHALER nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFOSTER® NEXTHALER'ı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz, FOSTER NEXTHALER'ın doğru dozunu aldığınızdan emin olmak için sizi düzenli olarak kontrol edecektir. Hastalığınız iyi bir şekilde kontrol edildiğinde, doktorunuzFOSTER NEXTHALER'ın dozunu kademeli olarak azaltmanın uygun olduğunu düşünebilir.Astım tedavisinde:\\nFOSTER NEXTHALER kullanırken öksürük, hırıltılı solunum veya nefes darlığı yaşarsanız, bu belirtiler durumunuzun tam olarak kontrol edilemediği anlamına gelebilir ve doktorunuzböyle bir durumda FOSTER NEXTHALER'ı günlük tedavinize ek olarak reçete edebilir veyaFOSTER NEXTHALER'ı ayrıca bir kurtarıcı inhaler ile birlikte kullanmanızı isteyebilir.\\nAstımın kötüleşen belirtilerini veya ani bir astım atağını tedavi etmek için hızlı etkili kurtarıcı inhalerinizi her zaman yanınızda bulundurmalısınız.\\nAstım tedavisinde FOSTER NEXTHALER, doktorunuz tarafından iki şekilde uygulanabilir:1) FOSTER NEXTHALER ve ayrıca bir kurtarıcı inhaler kullanılması:\\n18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu günde iki kez 1 veya 2 inhalasyondur (nefesle birlikte akciğerlere çekme). Maksimum günlük doz 4 inhalasyondur.\\nAstımın kötüleşen belirtilerini veya ani bir astım atağını tedavi etmek için kurtarıcı inhalerinizi her zaman yanınızda bulundurmalısınız.2) FOSTER NEXTHALER'ın tek astım inhaleri olarak kullanılması:\\n18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu sabah 1, akşam 1 inhalasyondur.\\nAyrıca, FOSTER NEXTHALER'ı kurtarıcı inhaler olarak astım belirtileri aniden ortaya çıktığında kullanınız.\\nAstım belirtileriniz ortaya çıkarsa, FOSTER NEXTHALER'ı 1 kez inhale ediniz ve birkaç dakika bekleyiniz. Eğer kendinizi daha iyi hissetmezseniz 1 kez daha inhale ediniz (inhaleetmek: nefes alırken ilacı ağzınızdan akciğerlere çekmek). Kurtarıcı amaçla günde 6inhalasyondan fazla doz solumayınız.FOSTER NEXTHALER'ın maksimum günlük dozu 8 inhalasyondur.\\nEğer düzenli olarak astım belirtilerinizi kontrol etmek için her gün daha fazla inhalasyona ihtiyaç duyuyorsanız doktoronuz ile görüşünüz. Tedavinizin değiştirilmesine ihtiyaç olabilir.KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı) tedavisinde:\\n18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu sabah 2, akşam 2 inhalasyondur.\\nHiçbir koşulda, doktorunuzla konuşmadan tedavi dozunuzu değiştirmemelisiniz. Tedavi dozunuzu kendiniz artırmayınız. İlacın etkili olmadığını hissederseniz daima doktorunuzadanışınız.\\nEğer nefes alıp vermeniz değişmezse\\nFOSTER NEXTHALER'ı soluduktan sonra hastalık belirtileriniz düzelmezse, inhaleri yanlış bir şekilde kullanıyor olabilirsiniz. Bu nedenle, bu kullanma talimatının sonunda bulunandoğru cihaz kullanıma yönelik talimatları okuyunuz, kontrol ediniz ve/veya yeniden düzgünbir şekilde eğitilmek için doktorunuzla irtibat kurunuz.\\nEğer belirtileriniz kötüleşirse\\nEğer semptomlarınız/hastalık belirtileriniz kötüleşirse veya kurtarıcı inhaleriniz hastalık belirtilerinizi iyileştiremiyorsa veya hastalık belirtilerinizin kontrol altına alınması zorlaşırsa(örn.kurtarıcı inhaler'inizi daha sık kullanıyorsanız), tedavinizin hastalık belirtilerine olanetkinliğini tespit için hemen doktorunuza muayene olmalısınız. Hastalığınız ağırlaşmışolabilir ve doktorunuz tedavi dozunuzu değiştirmek veya size bir başka ilaç yazmak zorundakalabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nBu ambalajda, koruyucu bir poşet içerisinde kuru toz halindeki inhaler ilacınızı içeren Nexthaler adlı bir cihaz bulunmaktadır. Nexthaler, inhaler ilacınızı ağızdan solumanıza olanaksağlayan bir aracı cihazdır.\\nNexthaler inhalerin kullanımı ve temizliğine ilişkin daha fazla bilgi için, lütfen bu talimatın sonunda bulunan talimatları okuyunuz.\\nİlacı ağzınızdan solurken mümkünse ayakta durunuz veya sırtınız dik bir şekilde oturunuz.\\nDoz alımı sonrasında su ile ağzınızı çalkalamanız veya dişlerinizi fırçalamanız ağız içi iltihap oluşmaması için önemlidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer Yetmezliği\\nFOSTER NEXTHALER'ın karaciğer veya böbrek problemleri görülen kişilerdeki kullanımına ilişkin bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer FOSTER NEXTHALER'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSTER NEXTHALER kullandıysanız\\n Derhal doktorunuza ya da en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Kullandığınızilaçları yanınıza alınız.\\n Yan etkiler gelişebilir. Doktorunuz, ilave testlerin yapılmasını isteyebileceğinden ya dagerekli olabilecek tüm önlemlere dair karar verebileceği için olağan dışı belirtileriniz varsadoktorunuza söyleyiniz.\\n Almanız gereken formoterolden fazlasını alırsanız şu etkilerle karşılaşabilirsiniz: Bulantı,kusma, titreme (tremor), uyku hali, çarpıntı, kalp atımlarının hızlanması (taşikardi), kalpritim bozuklukları (ventriküler aritmi), bilinç dağınıklığı, durgunluk, uyku bozukluğu,kusma, bulantı, baş ağrısı ile kendini gösteren bir durum (metabolik asidoz), kanda düşükpotasyum seviyeleri (hipokalemi), kanda yüksek şeker seviyeleri (hiperglisemi)\\n Çok fazla beklometazon dipropiyonat alırsanız adrenal bezlerin baskılanmasına bağlı olarak vücutta şişkinlik, kilo artışı gibi geçici sorunlarla karşılaşabilirsiniz. Ancak budurum, birkaç gün içerisinde düzelir.\\nFOSTER NEXTHALER'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FOSTER NEXTHALER'ı kullanmayı unutursanız\\nHatırladığınız anda alınız. Eğer bir sonraki doz zamanınız yaklaştıysa, atladığınız dozu almayınız, sadece zamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FOSTER NEXTHALER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nKendi başınıza dozu azaltma veya ilacı kesme yoluna gitmeyiniz, doktor gözetiminde/tavsiyesiyle dozun aniden değil, azaltılarak kesilmesi gerekmektedir.\\nKendinizi daha iyi hissetseniz bile, FOSTER NEXTHALER'ı almaya son vermeyiniz veya dozu azaltmayınız. Eğer bunu yapmak istiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. Herhangi birbelirti olmasa dahi FOSTER NEXTHALER'ı düzenli olarak kullanmanız çok önemlidir.\\nEğer bu ürünün kullanımı konusunda sormak istediğiniz başka sorular olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FOSTER NEXTHALER'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nDiğer inhaler tedavilerinde olduğu gibi, FOSTER NEXTHALER'ı kullandıktan hemen sonra nefes darlığı, öksürük ve hırıltılı solunumun kötüleşme riski bulunmaktadır ve bu durumparadoksal (umulanın tersine) bronkospazmFOSTERNEXTHALER'ı kullanmayı derhal bırakmalıhızlıetkili kurtarıcı inhalerinizi kullanmalısınızAşağıdakilerden biri olursa FOSTER NEXTHALER'ı kullanmayı durdurunuz veDERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz:\\n Cilt alerjileri, deri kaşıntısı, deri döküntüsü, derinin kızarması, deride ya da mukus membranlarda (zarlarda) özellikle göz, yüz, dudak veya boğazda şişlik gibi alerjikreaksiyonlar\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FOSTER NEXTHALER'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nFOSTER NEXTHALER tedavisi esnasında karşılaşabileceğiniz diğer olası yan etkiler, sıklıklarına göre aşağıdaki gibidir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nİstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir\\n: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\n100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\n: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir\\n: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Titreme\\n KOAH'lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon, zatürre)\\nFOSTER NEXTHALER kullanırken aşağıdaki belirtilerden birisini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:\\n Ateş veya titreme\\n Mukus (balgam benzeri solunum yolu salgısı) üretiminde artış, mukus rengindedeğişiklik\\n Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artışYaygın olmayan:\\n Astım belirtilerinde kötüleşme\\n Nefes almada güçlük, nefes darlığı (dispne)\\n Kalp hızında artma veya azalma\\n Kalbinizdeki elektrik iletisinin grafiğinde (Elektrokardiyogram/EKG) değişiklik\\n Kan potasyum seviyesinde artış\\n Kan şekeri seviyesinde artış\\n Kanda yüksek yağ düzeyi (hipertrigliseridemi)\\n Göğüste ağrı\\n İdrar veya kanda düşük kortizol seviyeleri\\n Boğaz kuruluğu, ağız veya boğazda mantar enfeksiyonu veya ağrı (orofarengealenfeksiyon veya ağrı) (inhalasyon sonrasında ağzı su ile çalkalamak su ile gargara,dişlerin fırçalanması ilgili yan etki gelişimini önleyebilir)\\n Öksürük\\n Soğuk algınlığına benzer belirtiler\\n Boğazda tahriş\\n Ses kısıklığı\\n Konuşma bozuklukları (disfoni)\\n Bulantı\\n Baş ağrısı\\n Kendini hasta hissetme\\n Yorgunluk hissi, sinirlilikBilinmiyor:\\n Fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu (psikomotor hiperaktivite)\\n Uyku bozuklukları\\n Aşırı endişe (anksiyete)\\n Depresyon\\n Saldırganlık hali (agresyon)\\n Davranış değişiklikleri\\n Huzursuzluk\\n Bulanık görme\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Beklometazon dipropiyonat ve/veya formoterol içeren inhalasyon için benzer ilaçlarda gözlenmiş olan yan etkiler:\\n Çarpıntı\\n Düzensiz kalp atımı\\n Anormal veya bozulmuş tat duygusu\\n Kas ağrısı ve kas krampları\\n Huzursuzluk\\n Baş dönmesi\\n Kaygılı hissetme\\n Uyku bozukluğu\\n Kandaki potasyum düzeyinde azalma\\n Kan basıncında artış veya azalmaİnhale edilen kortikostereoidlerin uzun süreyle kullanılması sistemik etkilere yol açabilir ve bu etkiler arasında;\\n Adrenal (böbreküstü) bezlerin çalışmasıyla ilgili problemler (adrenosupresyon)\\n Kemik mineral yoğunluğunda azalma\\n Çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği\\n Göziçi basıncında artış (glokom) ve katarakt\\n Özellikle yüz ve gövde bölümünde belirgin olan hızlı kilo alımı\\n Uyku sorunları, depresyon ya da endişe hali, huzursuzluk, gerginlik, aşırı heyecan veyahırçınlık hali (bu etkiler daha çok çocuklarda görülür)\\n Davranış bozukluğu\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nHerhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca, yan etkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimiikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'e bildirebileceğinizgibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.\\nMeydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FOSTER NEXTHALER'ın saklanması\\nFOSTER NEXTHALER'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nİlacı nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız. İnhalerinizi yalnızca ilk kullanımdan önce poşetinden çıkarınız.\\nPoşet ilk defa açılmadan önce: 25°C'nin altındaki sıcaklıkta saklayınız.\\nPoşet ilk defa açıldıktan sonra: Cihazınızı 25°C'nin altındaki sıcaklıkta saklayınız.\\nPoşet ilk defa açıldıktan sonra inhaleriniz 6 ay içerisinde kullanılmalıdır.\\nPoşeti açtığınız tarihi yazmak için kutunun üzerinde bulunan etiketi kullanınız ve cihazınızın alt yüzeyine yapıştırınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOSTER NEXTHALER'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk olduğunu fark ederseniz FOSTER NEXTHALER'ı kullanmayınız.Nexthaler inhalerin saklanmasına ilişkin daha fazla bilgi için, lütfen bu Kullanma Talimatının sonunda bulunan talimatları okuyunuz.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nChiesi İlaç Tic. A.Ş\\nBüyükdere Cad. No:122 Özsezen İş Merkezi C Blok Kat:3 Esentepe Şişli 34394 İstanbul\\nÜretim yeri:\\nChiesi Farmaceutici S.p.A\\n96 Via San Leonardo, 43122 Parma / İtalya\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.NEXTHALER INHALER KULLANMA TALİMATLARIBu inhaleri kullanmaya başlamadan önce lütfen aşağıda bulunan tüm talimatları okuyunuz.Bu inhaleri kullanırken herhangi bir sorunla karşılaşırsanız, lütfen doktor ya da eczacınızla irtibat kurunuz.A. Ambalaj İçeriği\\nBu ambalaj içindekiler:\\n 1 adet hasta kullanım kılavuzu\\n Koruyucu poşet içerisinde 1 adet Nexthaler inhaler.\\nAmbalaj içeriği yukarıdaki içerikler ile aynı değilse, inhalerinizi eczacınıza iade ediniz ve yenisini isteyiniz.\\nB. Genel Uyarılar ve Önlemler\\n Hemen kullanmanız gerekmiyorsa inhalerinizi koruyucupoşetindençıkarmayınız.\\n İnhalerinizi yalnızca belirtildiği şekilde kullanınız.\\n Dozunuzu doğru bir şekilde aldığınızdan emin değilseniz, eczacınızla ya dadoktorunuzla irtibat kurunuz.\\n Doz sayacının inhalasyondan sonra bir sayı aşağı gittiğinden emin değilseniz, birsonraki doz alımınıza dek bekleyiniz ve zamanı gelen dozunuzu alınız. Fazladandoz almayınız.\\n İnhalerinizden bir doz almanız gerektiğinde kapağı açınız, dozunuzu soluduktansonra kapağı kapatınız. İkinci dozu almak için tekrar kapağı açınız ve dozunuzusoluduktan sonra kapağı kapatınız. Herbir aç, solu, kapat işleminden sonra dozsayacınızda 1'er doz eksilme göreceksiniz.\\n İnhalerinizi temiz ve kuru bir yerde saklayınız.\\n Ne sebepten olursa olsun Nexthaler inhalerinizi parçalara ayırmayakalkışmayınız.\\n Aşağıdaki durumlarda Nexthaler inhalerinizikullanmayınız:\\no kutu üzerindeki son kullanma tarihinden sonra, o poşeti açmanızın üzerinden 6 aydan daha fazla bir süre geçtiyse,o cihazınız kırıksa,\\no doz sayacının penceresi 0ı gösteriyorsa, o doz sayacının penceresi okunmuyorsa\\nYukarıda belirtilen durumlara göre inhalerinizi imha ediniz ya da eczacınıza danışınız. Artık ihtiyaç duyulmayan inhalerlerin nasıl imha edileceğinieczacınıza sorunuz.\\n\\n\\nC. Nexthaler inhalerinizin ana özellikleri\\n\\n\\nNexthaler inhalerinizden bir doz almanız için üç basit adım gereklidir:\\nAç, Solu, Kapat!\\nD. Nexthaler inhalerinizi kullanmadan önce\\n1. Poşeti açınız ve inhaler cihazınız olan Nexthaleri çıkarınız.\\no Poşet kapalı değilse ya da hasarlıysa inhalerinizikullanmayınız- ilacınızı tedarik ettiğiniz eczacınıza iade ediniz ve yenisini alınız.\\n2. inhalerinizi inceleyiniz.\\no İnhaleriniz kırık ya da hasarlı gibi görünüyorsa, eczacınıza iade ediniz ve yenisini alınız.\\n3. Doz Sayacı Penceresini kontrol ediniz. İnhaleriniz ilk kez kullanacaksanızDoz Sayacı Penceresinde 120 rakamını göreceksiniz.\\no Görülen rakam 120 den az ise yeni inhalerikullanmayınız- ilacınızı tedarik ettiğiniz eczacıya iade ediniz ve yenisini isteyiniz.\\nE. Nexthaler inhaleriniz nasıl kullanacaksınız?\\nE.1. Görsel Kontrol\\n1. Kalan doz sayısını kontrol edin. 1 ve 120 arasındaki herhangi bir rakaminhalerinizde doz olduğunu gösterir.\\no Doz Sayacı Penceresi 0ı gösteriyorsa hiç doz kalmamıştır - inhalerinizi imha ediniz ve yenisini alınız.\\n2. Kullanmadan önce kapağın tamamen kapalı olduğundan emin olunuz.\\nE.2. Aç\\n1. İnhalerinizi dik bir şekilde sıkıca tutunuz.\\n2. Kapağı tamamen açınız, klik sesini duyacaksınız.\\n3. İlacı ağızdan solumadan önce olabildiğince uzun bir şekilde ağızdan nefesveriniz.\\no Dikkat: Nefesinizi inhalerinizin içinevermeyiniz!\\nE.3. Soluk al\\n1. İnhalerinizi aşağıdaki şekilde görüldüğü gibi ağzınıza getiriniz vedudaklarınızı soluma ağızlığının etrafına yerleştiriniz.\\nDikkat:\\no İnhalerinizi tutarken hava penceresini kapatmayınız, cihazı aşağıda gösterilen şekilde tutunuz,\\no Hava penceresinden soluma yapmayınız!\\n2. Soluma ağızlığından hızlı ve derin bir nefes alınız.\\nDikkat:\\no Soluma esnasında dudaklarınızı inhalerinizdenuzaklaştırmayınız. o Dozunuzu aldığınızda bir tad fark edebilirsiniz.\\no Dozunuzu aldığınızda bir klik sesi duyabilir ya da hissedebilirsiniz.Bu durum dozu soluduğunuz anlamına gelir.\\no Burnunuzdan soluma yapmayınız!\\n3. İnhalerinizi ağzınızdan çıkarınız ve4. 5 ila 10 saniye boyunca ya da rahat edebildiğiniz sürece nefesinizi tutunuz.5. Nefesinizi yavaşça burnunuzdan geri veriniz.\\no Nefesinizi ağızdan inhalerinizin içine vermeyiniz!E.4. Kapat1. İnhalerinizi dik konumuna geri getiriniz ve kapağı tamamen kapatınız.2. Doz sayacının bir sayı aşağı gittiğini kontrol ediniz.3. Başka bir doz daha almanız gerekirse, E.1 ila E.4 arasındaki adımlarıtekrarlayınız.F. Temizlik\\n Normalde inhalerinizin temizlenmesi gerekmez.\\n Gerekirse inhalerinizi kullandıktan sonra kuru bir bez ya da kağıt mendil iletemizleyebilirsiniz.\\no İnhalerinizi su veya diğer sıvılarlatemizlemeyinizG. Saklama\\n İnhalerinizi temiz ve kuru bir yerde muhafaza ediniz. Kullandıktan sonra poşetegeri koyabilirsiniz.\\no İnhalerinizi ısı ya da doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayınız.\\no İnhalerinizi nemli ya da ıslak ortama maruz bırakmayınız.\\n Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.\\n İnhalerinizi poşet açıldıktan sonra 6 aydan fazla bir süredir saklanıyorsa, imhaediniz, kullanmayınız!H. İmha\\n Doz sayacı penceresinde gösterilen rakam 0 ise Nexthaler inhaleriniz bitmiştir,imha ediniz.\\n Bitirdiğiniz ya da ihtiyaç duymadığınız ilaçları imha için eczacınıza danışınız.\\no İlaçları normal ev atıklarınızla birlikte imha etmeyiniz.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOSTIMON 150 IU IM/SC ENJ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON , Etken: Urofollitropin | \\nFostimon 150 IU IM/SC Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem » Gonadotropinler ve diğer ovulasyon uyarıcılar » Gonadotropinler » Urofollitropin;fshKULLANMA TALİMATI\\nFOSTIMON® 150 lU i.m./s.c, enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir flakon, 150 lU urofollitropin [yüksek saflıkta insan folikül stimülan hormonu (FSH)] içerir.\\n Yardımcı maddeler. Mannitol. Çözücü ampul sodyum klorür ve enjeksiyonluk su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.___\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.FOSTIMOJS® nedir ve ne için kullanılır?\\n2.FOSTIMON®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FOSTIMON® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FOSTIMON® ^un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\nI. FOSTIMON® nedir ve ne için kullanılır?\\nFOSTIMON®, etkin madde olarak gonadotropin grubundan yüksek saflıkta insan folikül uyarıcı hormon (FSH) olan urofollitropin içerir.\\nFOSTIMON®, etkin maddenin yer aldığı toz içeren flakon (beyaz renkte liyofilize toz) ve enjekte edilecek çözeltiyi hazırlamak için çözücü (berrak renksiz çözelti) içeren ampulden oluşan ambalajlarda, hasta kullanma talimatını içeren karton kutuda kullamma sunulmaktadır.\\nFOSTIMON®;\\n Adet görmeyen veya düzensiz adet gören kadınlar da dahil, diğer tedavilere (klomifen sitrat) yamt vermeyen kadınlarda joımurta gelişimini başlatmak için,\\n Vücut dışı dölleme (IVF), gametlerin fallop tüplerine transferi (GIFT) ve zigotların fallop tüplerine transferi (ZİFT) gibi Yardımcı Üreme Teknikleri ile tedavilerde çok sayıda yumurta elde edilmesi için yumurtalıkları normalde olduğundan daha fazla uyarılmasında,\\n Erkeklerde, seks hormonlannm azlığına bağlı sperm üretimi eksikliğinde insan koriyonik gonadotropini (hCG) tedavisiyle birlikte, kullamlır.\\n2. FOSTIMON®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FOSTIMON®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer:\\n Etkin madde olan urofollitropine (FSH) ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşın duyarlılığmız varsa),\\n Hipofız ya da beyin (hipotalamus) tümörleriniz varsa,\\nEğer kadmsamz ve\\n Sebebi belirlenemeyen vajinal kanamalarınız varsa,\\n Üreme yolu ve organlarında (yumurtalık, göğüs, rahim gibi) tümörünüz varsa,\\n Yumurtalığınızda büyüme veya polikistik över sendromuna (düzensiz adetlere neden olabilen hormon dengesizliği) bağlı olmayan kistiniz varsa,\\n Üreme organlarımzda gebeliğe uygun olmayan yapısal bir bozukluğunuz varsa,\\n Rahminizde gebeliği engelleyecek tümör /tümörler varsa\\n Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da emziriyorsamz.\\nEğer erkekseniz ve\\n Herhangi bir neden olmaksızın gelişen testis yetmezliğiniz (öm: birincil testis yetmezliği) varsa\\nFOSTIMON®'u kullanmamalısınız.\\nFOSTIMON®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Yumurtalıklanmzm aşırı uyarılma durumu varsa ya da tedaviniz sırasında ortaya çıkarsa. Yumurtalıklarınızın aşırı uyanimasımn ilk belirtileri kann bölgesinde ağrı ve bulantı, kusma, ishal ve kilo alimidir. Böyle bir durum ortaya çıkarsa, doktorunuz tedavinizin devam edip etmeyeceğine karar verecektir. Doktorunuz tedavinizin sonlandırılmasına karar verirse, bu durumda en az 4 gün süreyle cinsel ilişkiye girmemenizi ya da prezervatif kullanmamzı önerecektir.\\n Tubal hastalık geçmişiniz varsa (tüplerin tıkalı ya da hasar görmüş olması durumu), dış gebelik riski mevcuttur. Doktorunuz sizi konuyla ilgili olarak bilgilendirecektir.\\n Tromboembolizm (kanın pıhtılaşmasına bağlı olarak damar tıkamkhğı) için risk faktörleri taşıyorsamz bu durumu doktorunuza bildiriniz.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza damşımz.\\nFOSTIMON® kullanan hastalar, aynca aşağıdaki durumlar hakkında bilgi sahibi olmalıdırlar;\\n FOSTIMON® ile gerçekleşen hamileliklerde çoğul gebelik olasılığı yüksektir. Çoğul gebelik genellikle ikiz bebek doğumu ile sonuçlanır.\\n Diğer normal gebeliklerde olduğu gibi FOSTIMON® ile gerçekleşen gebeliklerde de düşük riski mevcuttur.\\n Erkeklerde herhangi bir neden olmaksızm gelişen testis yetmezliğinde, hastalar FOSTIMON® tedavisine yamt vermeyebilirler. Doktorunuz en az 4-6 ay süreyle düzenli olarak spermlerinizi değerlendirmek üzere testler yapacaktır.\\nFOSTIMON®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFOSTIMON® uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmemektedir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOSTIMON® hamilelikte kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFOSTIMON® emdirme döneminde kullamlmamalıdır.\\nAraç ve makine kullammı\\nFOSTIMON®'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.\\nFOSTIMON®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFOSTIMON®'un içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığımz yok ise, FOSTIMON® kullanımına bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nFOSTIMON® ambalajmda yer alan çözücü ampul İmmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDoktorunuzun tavsiyesi dışmda FOSTIMON®'u diğer ilaçlar ile birlikte kullanmayımz. FOSTIMON®'u aym enjektörde diğer tıbbi ürünlerle karıştırarak uygulamayımz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FOSTIMON® nasıl kullandır?\\nFOSTIMON®'u daima doktorunuzun belirlediği miktarda ve tam olarak tarif edildiği şekilde uygulayınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacımza damşımz.\\nFOSTIMON® genellikle doktorunuz veya uygun bir şekilde eğitilmiş personel tarafından uygulanacaktır. İlacın tarafımzca hazırlanacak ve uygulanacak olması durumunda, lütfen doktorunuzdan konuyla ilgili yeterli bilgi aldığınızdan emin olunuz.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nilacınızın dozu, tedaviye başlanmadan önce yapılan testlerin sonuçlarına göre doktorunuzca belirlenecektir. Genellikle önerilen başlangıç dozu günlük 75 IU-150 lU'dir. Bu doz, ilaca vereceğmiz yamta göre, doktonmuzca kademeli olarak artırılabilir. Tedavi süresi ilaca verdiğiniz yanıta göre, size özel olarak, doktorunuzca belirlenmelidir. Kadınlarda genel tedavi süresi 4-5 haftaya kadar uzayabilir. Erkeklerde ise, en az üç ay süreyle kullamimalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFOSTIMON® deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) uygulanmalıdır. Damar içine (intravenöz) uygulanmamalıdır. FOSTIMON® ağızdan alınmamalıdır.\\nilk uygulama doktorunuzun gözetimi altında yapılmalıdır. Daha sonraki uygulamalar için doktorunuz ilacınızı nasıl kullanacağmızı detaylı olarak anlatacaktır. Enjeksiyonluk çözelti karton kutu içerisinde yer alan çözücü ampul yardımıyla flakondaki tozun çözülmesi ile elde edilir. 1 ml'lik çözücü ampul ile 5 flakona kadar FOSTIMON® ürününün çözülmesi mümkündür.\\nŞırıngaya alınacak çözeltiyi uygulamadan hemen önce hazırlamalısınız. Hazırlanan çözelti bekletilmeden hemen kullamimalıdır. Enjeksiyon yeri her uygulamada değiştirilmelidir.\\nEllerinizin ve kullandığınız malzemelerin temiz olması önemlidir. Bu nedenle önce ellerinizi yıkayın. Kullanacağınız malzemeleri koyacağımz alamnda temiz olduğundan emin olun.\\nÇözücünün Hazırlanması:\\nÇözücü ampulun boynunda ampulün kırılmasmı kolaylaştıracak renkli küçük bir işaret göreceksiniz.\\nÇözücü ampülün ucunu kırmadan önce üst kısımda kalmış olabilecek sıvımn boşaltılması için ampulün üst kısmına hafifçe vurun. Sıkıca bastırarak ampül boynunu renkli işaret yerinden kırın. Açtığımz ampulü temiz alana üst kısmı yukanya gelecek şekilde, dik olarak koyun.\\nİğneyi şırmgaya yerleştirin. Şırıngaya bir miktar hava çekin. İğneyi çözücü içeren ampule yerleştirin ve çözücüyü steril şmngaya çekin.\\nİğneye dokunmadan şırıngayı dikkatlice temiz bir yüzeye yerleştirin.\\nEnj ekşiyorduk çözeltinin hazırlanması:\\n1- FOSTIMON® içeren flakonun alüminyum mührünü çıkarın ve kauçuk tıpayı alkollü pamukla temizleyin.\\nSi\\n2- Çözücü içeren şırıngayı elinize alın. Çözücü içeren şınngamn ucundaki iğneyi kauçuk tıpadan geçirerek flakona sokun ve bütün çözücüyü flakona yavaş yavaş enjekte edin.\\n3- Toz genellikle hemen çözünür. Gerekirse flakonu, toz tamamen çözünene kadar ellerinizin arasında köpürmemesine dikkat ederek hafifçe çevirerek kanştırm. Flakondaki çözeltiyi şmngaya çekin. Bütün çözeltiyi aldığınızdan emin olun.\\nSubkutan uygulama:\\n Çalışma iğnesini şırmgadan ayırm ve şırmgaya yeni bir iğne (subkutan tip) takm.\\n Şmngayı iğne ucu yukarıya gelecek şekilde dik tutarak, hava kabarcıklarımn üste birikmesi için şırmgaya hafifçe vurun. Hava kabarcıklarım dışarı atmak için pistonu hafifçe itttirin. İğnenin ucunda çözelti damlası belirdiğinde söz konusu hava atılmış olacaktır.\\n. Enjektördeki FOSTIMON® miktanm doktorunuzun size belirttiği şekilde ayarlayın.\\n. Doktorunuz ya da sağlık ekibi size FOSTIMON®'u nereye (örn: karın, uyluklar) enjekte edebileceğiniz ile ilgili bilgi vermiş olmalıdır.\\n. Enjeksiyon için seçilen alam alkollü pamukla silin. Deriyi parmak uçlarımzla kıstırın ve iğneyi 45-90 derecelik açı ile kıstırdığımz deriye batırın. Pistonu ağır ağır ittirerek şırınga içindeki tüm çözeltiyi enjekte edin.\\n. Dikkat: Damarınıza enjekte etmeyin.\\n. İğneyi hızlıca geri çekin ve enjeksiyon yerini alkollü pamukla silin. Kullanılmamış çözelti atılmalıdır.\\nDeğişik yaş gruplan Çocuklarda kullanım:\\nFOSTIMON® çocuklarda kullamimaz.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFOSTIMON® 65 yaş üzeri hastalarda kullanılmaz.\\nÖzel kullanım durumları\\nÖzel kullammı yoktur.\\nEğer FOSTIMON® 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FOSTIMON® kullandıysanız:\\nFOSTIMOI^'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFOSTIMON®'u kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı uygulamayı unutursanız, bir sonraki uygulamamzı zamanında yaparak uygulamaya devam ediniz. Üstüste atladığmız uygulamalar varsa, doktorunuzu uyanmz. Bu durum tedaviye yeniden başlamanızı gerektirebilir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFOSTIMON® ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe FOSTIMON®'un dozunu azaltmayımz ya da tedaviyi durdurmayınız. FOSTIMON® tedavisini durdurmak, tedaviye yeniden başlamanızı gerektirebilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FOSTIMON®'un da, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkileri olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FOSTIMON® kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok Seyrek ( 10000 hastamn Tinden az görülebilir)\\n Hafif sistemik alerjik reaksiyonlar (örn: kızartı, döküntü, yüzde şişme),\\n Tromboembolizm (Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması nedeniyle oluşan tıkanma)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmamza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek ( 1000 hastamn Tinden az, fakat 10000 hastanın Tinden fazla görülebilir)\\n Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ağn, kızarıklık, hematom)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın (10 hastamn Tinden az, fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir)\\n Başağrısı\\n Kabızlık, karın şişkinliği\\n idrar kesesi (mesane) iltihabı (Sistit)\\n Över hiperstimülasyon sendromu (Yumurtalığın aşırı çalışması)\\n Eklemlerde ağn (artralji)\\n Enjeksiyon yerinde ağrı\\nYaygın olmayan (100 hastamn Tinden az, fakat 1000 hastamn Tinden fazla görülebilir)\\n Hipertiroidizm (Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi )\\n Duygu durum değişiklikleri\\n Halsizlik, baş dönmesi\\n Dispne (Nefes darlığı. nefes almada güçlük), epistaksis (Burun kanaması)\\n Bulantı, kusma, karm ağrısı, hazımsızlık\\n Eritem (Deri üzerinde oluşan kızarıklık), kaşıntı\\n Memelerde büyüme, memelerde ağn, sıcak basması\\n Yorgunluk\\n Uzayan kanama zamanı\\nAynca erkeklerde hCG ile kullammma bağlı olarak;\\nYaygın (10 hastamn Tinden az, fakat 100 hastanm Tinden fazla görülebilir)\\n Kilo alımı\\nSeyrek ( 1000 hastanın Tinden az, fakat 10000 hastamn Tinden fazla görülebilir)\\n Akne (Sivilce)\\n Jinekomasti (meme büyümesi)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FOSTIMON®'un saklanması\\nFOSTİMON® 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak, orijinal ambalajında saklayınız.\\nHazırlanan çözelti bulamk görünümdeyse ya da çözünmeyen maddeler içeriyorsa flakon kullanılmamalı ve atılmalıdır.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız FOSTİMON®'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanmız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FOSTİMOI^ 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajmda bozukluklar fark ederseniz FOSTIMON®'u kullanmayımz.\\nRuhsat Sahibi:\\nIBSA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nEski Büyükdere Cad. Meydan Sokak Spring Giz PlazaNo:47, Kat:2 Daire 24 34398 Maslak-İstanbul\\nÜretici:\\nFlakon için:\\nIBSA Institut Biochimique SA, Lugano, İsviçre Çözücü ampul için:\\nIBSA Farmaceutici Italia S.R.L. Lodi/İtalya Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FOTEROL 12 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN 60 KAPSUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FRAVEN 30 MIU/0,5 ML IV INFUZYON/SC ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 5 ENJEKTOR , Etken: Filgrastim | \\nFraven 30 Miu/0.5 Ml Iv İnfüzyon/sc Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFRAVEN 30 MIU/0.5 mL IV infüzyon/SC enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır enjektör\\nDamar içine (intravenöz) veya deri altına (subkutan) uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Bir kullanıma hazır enjektör 0.5 mL'de 30 milyon ünite (30 MIU= 300mikrogram) filgrastim (r-metHuG-CSF, rekombinant metiyonil insan granülosit koloni-uyarıcı faktörü) içerir.\\nFilgrastim,Escherichia colibakterisinin genetik olarak değiştirilmiş laboratuvar suşunda, granülosit koloni-uyarıcı faktör için bir gen eklenmesiyle üretilmiş bir biyobenzerdir.\\nYardımcı maddeler:Sorbitol (E420), asetik asit, polisorbat 80, asitlik (pH) ayarı içinsodyum hidroksit ve enjeksiyonluk saf su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz.\\nYan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya\\ndüşükdoz kullanmayınız._Bu Kullanma Talimatında :\\n1. FRA VEN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FRA VEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FRA VEN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FRA VEN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FRAVEN nedir ve ne için kullanılır?\\nBelge Do\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nFRAVEN, enjeksiyon için berrak, renksiz ya da hafif sarımsı renkli çözelti/damar içine yavaş uygulama için yoğunlaştırılmış çözelti (steril konsantre) içeren kullanıma hazır enjektör şeklindepiyasaya sunulmaktadır.\\nlogrulama KO'\\nFRAVEN, etkin bileşen olarak 30 milyonünite(300 mikrogram) konsantrasyonda\\n(derişimde) filgrastim içerir. Diğer maddeler sorbitol (E420), asetik asit, polisorbat 80, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk saf sudur. Her kutuda 1, 3 veya 5 adet enjektör bulunmaktadır. Herenjektör tek kullanımlıktır.\\nFRAVEN, beyaz kan hücresi (akyuvar) büyüme faktörüdür (granülosit koloni uyarıcı faktörü) ve sitokinler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu bir biyobenzer üründür. Büyüme faktörleri vücuttarafından doğal olarak üretilen maddelerdir,ancakilaçolarak kullanılmak üzere de\\nbiyoteknoloji kullanılarak üretilebilirler. FRAVEN kemik iliğini daha fazla beyaz kan hücresi üretmesi için uyarır.\\nBeyaz kan hücrelerinin (akyuvarların) sayısındaki düşüş (nötropeni), birçok sebepten dolayı olabilir ve vücudunuzun enfeksiyonla savaşını zayıflatır. FRAVEN kemik iliğini hızlı bir şekildeyeni beyaz kan hücreleri üretmesi için uyarır.\\nFRAVEN şu durumlarda kullanılabilir:\\n Enfeksiyonların önlenmesiamacıyla,kemoterapi(kanser tedavisi) ile tedavi\\nsonrasında beyaz kan hücrelerinin sayısının artırılması için;\\n Enfeksiyonların önlenmesiamacıyla, kemikiliğinakli sonrasında beyaz kan\\nhücrelerinin sayısının artırılması için;\\n Yüksek dozda uygulanacak kemoterapi öncesinde, tedavinizin sonrasında toplanmakve size yeniden nakledilmek üzere, kemik iliğinin fazla sayıda kök hücre üretmesinisağlamak için. Bu hücreler sizden veya bir vericiden (donör) alınabilirler. Bu kökhücreleri vücuda verildikten sonra kemik iliğine gider ve kan hücreleri üretirler;\\n Eğer şiddetli kronik nötropeniniz varsa (uzun süreli, beyaz kan hücresi azlığı),enfeksiyonların önlenmesi amacıyla beyaz kan hücrelerinin (akyuvarların) sayısınınartırılması için; 1\\nFRAVEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Orak hücreli kansızlık (anemi) hastalığınız varsa (FRAVEN orak hücre krizlerineneden olabilir);\\n Doğal kauçuk (lateks) alerjiniz varsa. Enjektörün üzerindeki iğne kabı, doğal kauçuktürevinden yapılmış olabilir ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir;\\n Kemik erimesi (osteoporoz) rahatsızlığınız varsa.\\nEğer FRAVEN tedavisi sırasında aşağıdakilerden birisi olursa derhal doktorunuza bildiriniz:\\n Sol üst karın (abdominal) ağrısı, sol göğüs kafesi altında ya da sol omuz ucunda ağrıyaşarsanız (bunlar dalak büyümesinin (splenomegali) veya dalak yırtılmasınınsemptomları (belirtileri) olabilir);\\n Olağandışı kanama veya morarma fark ederseniz (bunlar kanın pıhtılaşmakabiliyetinde azalma ile birlikte kan pulcuklarındaki azalmanın (trombositopeni)belirtileri olabilir);\\n Ciltte döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudundiğer kısımlarında şişme, nefes darlığı, hırıltılı solunum ya da solunum güçlüğü gibiani alerji belirtileri yaşarsanız, bunlar şiddetli bir alerjik reaksiyonun (hipersensitivite)bulguları olabilir;\\n Yüzünüzde veya ayak bileklerinizde şişkinlik yaşarsanız, idrarınızda kan veya kahverengi idrar veya normale göre daha az idrara çıkma fark ederseniz (glomerülonefrit).\\n Aort iltihabı (kalpten vücuda kan taşıyan büyük kan damarının iltihabı) belirtilerigösterirseniz, bu durum kanser hastalarında ve sağlıklı donörlerde nadiren bildirilmiştir.Belirtiler ateş, karın ağrısı, halsizlik, sırt ağrısı ve artan iltihap göstergesi olabilir. Bubelirtilerle karşılaşırsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFRAVEN'e yanıtın kaybı\\nFRAVEN tedavisine yanıt kaybı veya yanıtı devam ettirmede başarısızlık yaşarsanız doktorunuz, FRAVEN'in etkinliğini nötralize eden (tamponlayan) antikorlar geliştirip geliştirmediğiniz dahilolmak üzere bunun nedenlerini araştıracaktır.\\nDoktorunuz sizi yakından takip etmek isteyebilir, kullanma talimatı Bölüm 4'e bakınız.\\nEğer şiddetli kronik nötropeniniz varsa kan kanseri olma riskiniz vardır (lösemi, miyelodisplastik sendrom (MDS)). Doktorunuzla kan kanseri olma riskiniz ve hangi testlerin yapılacağı hakkındakonuşmalısınız. Eğer kan kanseri olma riskiniz varsa veya kan kanseri olduysanız doktorunuztarafından söylenmediği takdirde FRAVEN kullanmamalısınız.\\nEğer kök hücre vericisiyseniz, yaşınızın 16-60 yaş aralığında olması gerekmektedir.\\n\\nBelge DoBeyaz1ni sacrteierint uyaraw:0iğerı«¥ffhlerle biriikteikUlI»nirk6ndikkatedilmeHöirsbys\\nFRAVEN beyaz kan hücrelerinin üretilmesini uyaran ürün grubuna dahildir. Doktorunuz kullanmakta olduğunuz ürünü her zaman doğru kaydetmelidir.\\nBiyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.FRAVEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBilgi bulunmamaktadır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFRAVEN hamile veya emziren kadınlarda test edilmemiştir. FRAVEN'in hamileliksırasında kullanımı önerilmemektedir.\\n Eğer hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veyahamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bunu söylemeniz önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFRAVEN'in araç ve makine kullanımınızı çok az etkilemesi beklenir. Bu ilaç sersemlik hissine neden olabilir, FRAVEN uygulanmasının ardından, araç ve makine kullanmadan önce,bekleyip nasıl hissettiğinizi değerlendirmeniz tavsiye edilmektedir.FRAVEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFRAVEN her 0,5 mL'de 25 mg sorbitol (E420) içerir.\\nSorbitol bir fruktoz kaynağıdır. Sizde (ya da çocuğunuzda) seyrek bir genetik hastalık olan kalıtsal fruktoz intoleransı varsa, siz (ya da çocuğunuz) bu ilacı kullanmamalısınız. Kalıtsalfruktoz intoleransı olan hastalar vücutlarında fruktozu işleyemediğinden, bu durum ciddi yanetkilere neden olabilir.\\nSiz (ya da çocuğunuz) kalıtsal fruktoz intoleransı hastalığına sahipse veya çocuğunuz mide bulantısı, kusma veya şişkinlik, mide krampları ya da ishal gibi istenmeyen etkiler nedeniyle artıktatlı yiyecek veya içecekleri tüketemiyorsa, bu ilacı almadan önce doktorunuza söylemelisiniz.\\n\\nBelge Do Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nFRAVEN her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında 'sodyum içermez' kabul edilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandmız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FRAVEN nasıl kullanılır?\\nFRAVEN'i daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız konular varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBeyaz kan hücrelerinizin sayısı normale dönünceye kadar FRAVEN kullanmalısınız. Vücudunuzdaki beyaz kan hücrelerinizin sayısını izlemek üzere düzenli kan testleri yaptırmanızgerekebilir. Doktorunuz ne kadar süre ile FRAVEN kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nFRAVEN, genellikle günlük olarak derinin hemen altındaki dokuya enjeksiyon yoluyla (cilt altı, subkutan enjeksiyon olarak bilinir) verilir. Aynı zamanda bu ilaç günlük olarak damar içineyavaş enjeksiyon şeklinde (intravenöz enjeksiyon olarak bilinir) de verilebilir. Doz, hastalığınızave kilonuza göre değişebilir. Doktorunuz ne kadar FRAVEN kullanmanız gerektiğini sizesöyleyecektir.\\nKemoterapi sonrası kemik iliği nakli olan hastalar:\\nFRAVEN'in ilk dozunu normalde kemoterapiden en az 24 saat sonra ve kemik iliği nakli olduktan en az 24 saat sonra alacaksınız.\\nSize veya size bakan kişilere, tedavinize evde de devam edebilmeniz için subkutan (cilt altı) enjeksiyonun nasıl yapılacağı veya yapılması gerektiği öğretilebilir. Ancak, ilk önce sağlıkgörevlisi tarafından uygun şekilde eğitilmedikçe bunu denememelisiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFRAVEN, kemoterapi alan veya şiddetli beyaz kan hücresi azalması (nötropeni) şikayeti olan çocukların tedavisinde kullanılır. Kemoterapi alan çocuklara verilen doz yetişkinlere verilen ileaynıdır.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalarda kullanım ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nili bçlge\\nzliği durumunda doz ayarlamasıove\\nBelge Di\\n.\\nEğer FRAVEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FRAVEN kullandıysanız:\\nDoktorunuzun size verdiği dozu artırmayınız.\\nFRAVEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FRAVEN'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer enjeksiyonlarınızdan birini yaptıramadıy sanız veya çok az enjekte ettiyseniz, derhal doktorunuzla temasa geçiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FRAVEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nBu konuda bilgi bulunmamaktadır.\\nTedavinizden en iyi şekilde fayda elde etmek için, FRAVEN'i doktorunuzun size reçete ettiği süre boyunca kullanmanız önemlidir. Tedaviyi bırakmayı düşünmeden önce doktorunuzlakonuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FRAVEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FRAVEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bitkinlik, kan basıncında düşüş, nefes almada zorluk, yüzün şişmesi (anafilaksi), cilttedöküntü, kaşıntılı döküntü (kurdeşen), yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişme(anjiyoödem) ve nefes darlığını (dispne) içeren alerjik reaksiyon yaşarsanız.\\n Yetişkin solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olan,öksürük, ateş ve nefes darlığı (dispne).\\n Dalağınızda bir problemin (dalak büyümesi (splenomegali) veya dalak yırtılması) habercisiolabilen, sol omuzda, sol kaburga altında veya karnınızın sol üst tarafında ağrı.\\n Eğer şiddetli kronik nötropeni (müzmin akyuvar azlığı) tedavisi görüyorsanız ve idrarınızdakan görürseniz (hematüri). Eğer bu yan etki ile karşılaşırsanız veya idrarınızda proteinerastlanırsa (proteinüri) doktorunuz idrarınızda düzenli testler yapılmasını isteyebilir;\\n Eğer aşağıdakilerden biri veya aşağıdakilerin birlikte görüldüğü yan etkilerlekarşılaşırsanız:\\n-İdrara seyrek çıkmak ile ilişkili olabilen terleme veya şişkinlik, nefes alma zorluğu, karında terleme ve doluluk, genel yorgunluk hissi. Bu belirtiler genelde çok hızlı ortaya\\n\\nBelge Doİkarlar^l UZmxXSHY3YnUyZW56S3k0M0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBunlar Kapiller Kaçış Sendromu adı verilen küçük (kılcal) kan damarlarından kanın vücuda sızmasına sebep olan ve acil tıbbi müdahale gerektiren durumun belirtisi olabilir;\\n Eğer sizde aşağıdaki belirtilerden herhangi birinin kombinasyonu varsa:\\n-ateş veya titreme veya çok üşüme hissi, yüksek kalp hızı, zihin bulanıklığı veya yönelim bozukluğu, nefes darlığı, aşırı ağrı veya rahatsızlık ve soğuk veya terli ciltBunlar tüm vücutta iltihap yanıtının ortaya çıktığı yaşamı tehdit edebilen ve acil tıbbimüdahale gerektiren şiddetli bir enfeksiyon olan sepsis (aynı zamanda 'kanda bakterigörülmesi ' olarak bilinir) belirtisi olabilir.\\n Eğer böbrek hasarı (glomerülonefrit) yaşarsanız. FRAVEN alan hastalarda böbrek hasarıgörülmüştür. Eğer yüzünüzde veya ayak bileklerinizde şişkinlik yaşarsanız, idrarınızda kanveya kahverengi idrar veya normale göre daha az idrara çıkma fark ederseniz derhaldoktorunuzu arayınız.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FRAVEN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nFRAVEN kullanımı ile görülen yaygın bir yan etki kas ve kemik ağrısıdır (kas-iskelet ağrısı), bu durum standart ağrı kesicilerle (analjezikler) tedavi edilebilir. Kök hücre veya kemik iliğitransferi olacak hastalarda 'Graft versus host' (GvHD) hastalığı meydana gelebilir. Bu durumdonör (verici) hücrelerin nakil alan hastaya karşı gösterdiği bir tepkidir, avuç içinde veya ayaktabanında döküntü, ağız, barsak, karaciğer, deri veya gözlerde, akciğerde, vajina ve eklemlerdeülser veya yara gibi belirtiler gösterir. Normal kök hücre vericilerinde beyaz kan hücrelerinde birartış (lökositoz) ve kanınızın pıhtılaşma kabiliyetini azaltan kan pulcuklarının sayısında birazalma (trombositopeni) görülebilir, bunların takibi doktorunuz tarafından yapılır.Diğer yan etkiler:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Sıklık bilinmiyor\\n: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n Kanın pıhtılaşma kapasitesinde azalmayla sonuçlanan kan pulcuklarının sayısında düşüş(trombositopeni)\\n Düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi)\\n Baş ağrısı\\n İshal\\n Kusma\\n Bulantı\\nOlağandışı saç dökülmesi veya saçların incelmesi (alopesi)\\nYorgunluk\\nAğızdan anüse kadar sindirim sisteminde acı ve şişlik (mukoza iltihaplanması) Ateş (pireksi)\\nKas-kemik ağrısıYaygın:\\nAkciğer iltihabı (bronşit)\\nÜst solunum yolu enfeksiyonu İdrar yolu enfeksiyonuİştah azalmasıUyuma güçlüğü (insomni)\\nSersemlik hissi\\nÖzellikle ciltte azalan duyarlılık hissi (hipoestezi) El veya ayaklarda ürperti veya uyuşma (parestezi)Düşük kan basıncı (hipotansiyon)\\nYüksek kan basıncı (hipertansiyon)\\nÖksürük\\nÖksürürken kan gelmesi (hemoptizi)\\nAğız veya boğazda ağrı (orofarengeal ağrı)\\nBurun kanaması (epistaksis)\\nKabızlık Ağızda ağrı\\nKaraciğer büyümesi (hepatomegali)\\nDöküntü\\nCiltte kızarıklık (eritem)\\nKas spazmları\\nİdrar yaparken ağrı (disüri)\\nGöğüs ağrısı Ağrı\\nGenel bitkinlik (asteni)\\nGenel olarak kendini iyi hissetmeme (kırgınlık)\\nEl ve ayaklarda şişme (periferik ödem)\\nKanda belirli enzim düzeylerinde artış Kan kimyasında değişikliklerNakil reaksiyonuNefes darlığı (dispne)\\nDalak büyümesi (splenomegali)\\nİdrarda kan görülmesi (hematüri)\\nKanda bakteri görülmesi (sepsis)Yaygın olmayan:\\nBeyaz kan hücrelerinde artış (lökositoz)\\nAlerjik reaksiyon (hipersensitivite)\\nNakledilen kemik iliğinin reddi (graft versus host hastalığı)\\nKanda guta neden olabilecek şekilde yüksek ürik asit düzeyleri (hiperürisemi) (kan ürik düzeylerinde artış)\\nKaraciğerdeki küçük damarların tıkanması sonucu oluşan karaciğer hasarı (venö-oklüzif hastalık)\\nAkciğer fonksiyonlarında nefesin kesilmesine sebep olan bozukluk (solunum yetmezliği) Akciğerlerde şişme ve/veya sıvı birikmesi (pulmoner ödem)\\nAkciğer iltihabı (interstisyel akciğer hastalığı)\\nAkciğerlerin röntgen görüntülerinde anormallikler (akciğer infiltrasyonu)\\nAkciğer kanaması (pulmoner hemoraji)\\nAkciğerlerde yetersiz oksijen emilimi (hipoksi)\\nKabartılı cilt döküntüsü (makulo-papuler döküntü)\\nKemik yoğunluğunun azalmasına ve bunun sonucunda kemiklerin daha zayıf, kırılgan ve kırılmaya yatkın hale gelmesine neden olan bir hastalık (osteoporoz)\\nEnjeksiyon bölgesinde reaksiyon İdrarda artmış protein miktarı (proteinüri)\\nKanda belirli enzim düzeylerinde artış (aspartat aminotransferaz artışı, gamma-glutamil transferazda artış)Seyrek:\\nDalak yırtılması\\nDamarlardan protein, mineral ve suyun sızması (kapiller kaçış sendromu)\\nBöbreklerdeki küçük filtrelerin hasar görmesi (glomerülonefrit)\\nDüşük kan şekeri\\nKemiklerde, göğüste, barsaklarda veya eklemlerde şiddetli ağrı (krizle birlikte orak hücreli kansızlık)\\nHayatı tehdit eden ani alerjik olaylar (anafilaktik reaksiyon)\\nGut hastalığına benzer şekilde eklemlerde ağrı ve şişme (psödogut)\\nVücudunuzun sıvıları düzenlemesinde değişiklik ve bunun sonucunda oluşan şişlik (sıvı hacminde bozulmalar)\\nDerideki kan damarlarının iltihaplanması (kutanöz vaskülit)\\nKol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarık, ağrılı yaralar ve buna eşlik eden ateş (Sweets sendromu)\\nRomatoid artrit hastalığının kötüleşmesi İdrarda anormalliklerKemik yoğunluğunda azalma\\nAort iltihabı (kanı kalpten vücuda taşıyan büyük kan damarının iltihabı), Bölüm 2'ye bakınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi,geçmeyen .h^^^hangi bi^ yan etki ile karşılaşırsanız\\n^Bu D^ge,^venTı ele^rOTiık imza ile imzalanmıştır.yy\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FRAVEN'in saklanması\\nFRAVEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n2-8°C arasında buzdolabında saklayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal ambalajı içerisinde saklayınız. Dondurmayınız. Çalkalamayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj ve etiketteki son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız. Bu ilacı son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nAmbalaj ve etiketteki son kullanma tarihi burada belirtilen ayın son günüdür.\\nFRAVEN berrak, renksiz ya da hafif sarımsı renkli bir sıvıdır, eğer renk bozukluğu, bulanıklık veya partikül (parçacık) görürseniz kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nARVEN İLAÇ SAN. VE TİC. AŞ.\\nBalabandere Cd. İlaç Sanayi Sk. No:14 34460 İstinye - Sarıyer/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nARVEN İLAÇ SAN. VE TİC. AŞ.\\nKırklareli Organize Sanayi Bölgesi,\\n14. Sokak No:2, Kızılcıkdere Köyü Mevkii,\\n39750 Merkez/Kırklareli\\nBu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.FRAVEN kullanıma hazır enjektör ile enjeksiyondan önce yapılması gerekenler:\\nBu bölüm, FRAVEN enjeksiyonun nasıl yapılmasına dair bilgi içermektedir.\\nÖnemli:Doktorunuz veya hemşireniz tarafından eğitim verilmediyse kendinize enjeksiyon\\nyapmayı denemeyiniz.\\nFRAVEN, hemen cilt altındaki doku içerisine enjekte edilir. Bu subkutan (deri altına)\\nenjeksiyon olarak bilinir.Enjeksiyon için gereken malzemeler\\nKendi kendinize subkutan ( deri altına) enjeksiyon yapabilmek için:\\n Yeni bir FRAVEN kullanıma hazır enjektör ve\\n Alkollü mendil veya benzeri.Enjeksiyondan önce\\n1. Enjektörü buzdolabından çıkartınız ve yaklaşık olarak 30 dakika süresince oda sıcaklığındabırakınız, veya birkaç dakika nazikçe elinizde tutunuz. Bu enjeksiyonu daha konforlu halegetirecektir. İlacı diğer herhangi bir şekildeısıtmayınız(örn. mikrodalga fırın veya sıcak sukullanarak ısıtmayınız).\\n2. Kullanıma hazır enjektörü çalkalamayınız.\\n3. Enjeksiyona hazır olmadığınız sürece iğne ucundaki kılıfıçıkarmayınız.\\n4. Kullanıma hazır enjektör üzerindeki son kullanma tarihini (SKT) kontrol ediniz. Belirtilenayın son gününü geçtiyse ilacı kullanmayınız.\\n5. FRAVEN'in görünümünü kontrol ediniz. Çözelti berrak ve renksiz ya da hafif sarımsı renkliolmalıdır. Eğer renk bozukluğu, bulanıklık veya içinde partiküller (parçacıklar) varsakullanmamalısınız.6. Ellerinizi iyice yıkayınız.\\n7. Enjeksiyonu rahatsız edilmeden yapabileceğiniz sakin ve temiz bir yere geçiniz ve ihtiyacınızolan malzemelerin tümünü erişebileceğiniz bir yere koyunuz.FRAVEN enjeksiyonu nasıl hazırlamalı?\\nFRAVEN enjeksiyonunu yapmadan önce aşağıdakileri yapmalısınız:\\n1.\\n2.\\n3.\\nİğnenin bükülmesini önlemek için, kullanıma hazır enjektörü cam kısmından güvenli bir şekilde kavrayınız. Resim 1 ve2'de gösterildiği şekilde döndürmeden kapağı iğnedennazikçe çekiniz.\\nİğneye dokunmayınız veya pistonu itmeyiniz.\\nKullanıma hazır enjektörde küçük hava kabarcığı fark edebilirsiniz. Enjeksiyon öncesinde hava kabarcığınıçıkarmanıza gerek yoktur. Çözeltiyi hava kabarcığı ile enjekteetmek zararsızdır.\\n4.\\nŞimdi kullanıma hazır enjektörü kullanabilirsiniz.\\nEnjeksiyonu nereye yapmalı?\\nEnjeksiyon yapmak için en iyi yer uyluklarımzın ve karnınızın üst kısmıdır. Eğer başka biri size enjeksiyon yapıyorsa, enjeksiyon kolunuzun arkasına dayapılabilir.\\nEğer enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya ağrı olduğunu fark ederseniz, enjeksiyon bölgesini değiştirebilirsiniz.FRAVEN enjeksiyonu nasıl yapılır?\\n1. Alkollü mendil kullanarak cildinizi dezenfekte ediniz ve cildinizi başparmağınız ile işaretparmağınız arasında tutunuz (sıkıştırmadan).\\n2. İğneyi hemşireniz veya doktorunuz tarafından gösterildiği şekilde cildin içerisine tamamenyerleştiriniz.\\n3. Enjektör boşalana kadar, cildinizi her zaman parmaklarınızın arasında tutarak, pistonu yavaşsabit basınçla itiniz.\\n4. İğneyi çıkarınız ve cildinizi bırakınız.\\n5. Eğer kan damlası fark ederseniz, pamuk topu veya parçası ile nazikçe kompres yapabilirsiniz.Enjeksiyon bölgesini ovalamayınız. Eğer gerekirse, enjeksiyon bölgesini yara bandı ilekapatabilirsiniz.\\n6. Her bir enjektörü sadece bir defa kullanınız. Enjektörde kalabilen FRAVEN'ikullanmayınız.\\nUnutmayınız:Eğer herhangi bir probleminiz olursa, lütfen yardım ve öneri için doktorunuza\\nveya hemşirenize sormaktan çekinmeyiniz.Kullanılmış enjektörlerin imhası\\n Kullanılmış iğnelerin kabını tekrar takmayınız, kaza ile kendinize iğneyi batırabilirsiniz.\\n Kullanılmış enjektörleri çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde saklayınız.\\n Enjektörler ev çöpüne atılmamalıdır. Eczacınız kullanılmış enjektörlerin veya ihtiyaçduyulmayacak enjektörlerin nasıl imha edilmesi gerektiğini bilmektedir.Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir:\\nFRAVEN, infüzyon yoluyla kullanım için 20 mL %5 glukoz çözeltisinde seyreltilmelidir.\\nAyrıntıların tümü için lütfen Kısa Ürün Bilgisine bakınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik\\nBakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n1\\nİlerlemiş HIV enfeksiyonu (HIV virüsünün etkisiyle insanlarda bağışıklık sistemininçökmesine neden olan hastalık, AİDS) bulunan hastalarda enfeksiyon riskininazaltılmasına yardımcı olması için.\\n2. FRAVEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFRAVEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Filgrastime veya FRAVEN'in diğer bileşenlerinden herhangi birisine karşı aşırı duyarlı\\n(alerjik) iseniz.\\nBelge Do Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FREAMINE III %8.5 500 ML(SETLI) , Etken: Esansiyel Amino Asit Solüsyonu | \\n%8.5 Freamine III Enjektabl Aminoasit Solüsyonu Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Beslenme Serumu » Amino AsitKULLANMA TALİMATI\\nVo8.5 FREAMINE-III Enjektabl Amino Asit Solüsyonu\\nDamar yoluDdan uygulanır\\nEtkin maddeler: Her 100 ml'lik çözelti 0.59 g L-İzolösin, 0,77 g L-Lösin, 0.62 g Lizin*\\n(0.87 g L-Lizin asetat olarak), 0.45 g L-Metiyonin, 0.48 g L-Fenilalanin,\\n0.34 g L-Treonin, 0.13 g L-Triptofan, 0.56 g L-Valin, 0.60 g L-Alanin,\\n0.81 g L-Aıjinin, 0.24 g L-Histidin, 0.95 g L-Prolin, 0.50 g L-Serin, 1.19 g Glisin ve 0.014 g'dan az Sistein (0.020 g'dan az L-Sistein dihidroklorür olarak) içerir.\\nYardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfıt, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma [alimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. %8.5 FREAMINE-III nedir ve ne için kullanılır?\\n2. %8.5 FREAMINE-UVü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. %S.5 FREAMINE-III nasıl kullamhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. %8.S FREAMINE-IirünsaklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. %8.5 FREAMINE-III nedir ve ne için kullanılır?\\n%8.5 FREAMINE-III vücut için besleyici maddelerden proteinlerin yapıtaşı olan amino asitleri içeren bir çözeltidir. 500 mililitrelik şişelerde bulunur ve bir şişesi 41 gram proteine eşdeğer amino asit sağlar.\\nTek başına ya da diğer besleyici maddelerle karıştırılarak damar içi yoldan uygulanan %8.5 FREAMINE-III, kandaki amino asit derişimlerini normalleştirir.\\n2. %8.5 FREAMINE-lII'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n%8.5 FREAMINE-IIl'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer,\\n- Daha önce %8.5 FREAMINE-IIl'ü ya da içerdiği maddelerden birini aldığınızda aleıjik bir tepki gösterdiyseniz yani sizde aniden soluk kesilnaesi, hınitılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa (alerjiniz olup olmadıgmdan emin değilseniz, doktorunuza danışmız);\\n- İdrarmızı hiç yapamıyorsanız (anüri) ve bu durum tedavi edilmemişse;\\n- Karaciğer komasmdaysanız;\\n- Sizde amino asitlerin yapım ve yıkım olayları (amino asit metabolizması) doğuştan bozuksa [Özellikle Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı (Maple Syrup Urine Disease) ve isovalerik asidemi gibi dallanmış zincirli amino asit metabolik bozukluklan]\\nbu ilacı KULLANMAYINIZ.\\n%8.5 FREAMINE-III'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer,\\n- Böbrek işlevleriniz bozuksa ya da mide bağırsak kanamanız varsa;\\n- Size ıızun süredir damar yoluyla beslenme ya da sıvı uygulaması yapılıyorsa ve buna bağlı olarak vücudunuzda aşın sıvı toplanması (ödem) veya akciğerlerinizde sıvı birikimi varsa;\\n- Karaciğer işlevleriniz bozuksa ve ilacın size uygulanmasıyla kandaki amonyak düzeyleri yükseliyorsa;\\n- Astım hastalığınız varsa;\\n- Kalp yetmezliğiniz varsa;\\n- Bu ilacı diğer besleyici maddelerle birlikte kullanıyorsanız ve sizde şeker hastalığı ya da bu hastalığa yatkınlık durumu varsa;\\n- Bu ürün size kol veya bacaklannızdaki damarlardan veriliyorsa (Bu durumda %8.5 FREAMINE-III uygun oranda sulandırılmalı ve yeterli miktarda kalori ile birlikte verilmelidir).\\nDoktorunuz bu ilacı zamanından önce doğmuş (prematüre) bebeklerde kullanırken özel bir dikkat gösterecektir. Ayrıca uzun sûredir damar yoluyla beslendiğiniz durumlarda doktorunuz size düzenli aralıklarla kan testleri ya da klinik değerlendirmeler yapacak ve normal değerlerden sapma durumunda ek ilaçlar kullanacaktır.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n%8.S FREAMINE-III'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDamar yoluyla beslenme sırasında normal yiyecek içeceklerinizi tüketebilirsiniz.\\nHamilelikilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebelik döneminde %8.5 FREAMINE-III'ü kullanıp kullanamayacağınıza, bu tedavinin size sağlayacağı faydalar ile olası zararlarını karşılaştırdıktan sonra doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nBebeğinizi emzirirken doktorunuz tarafından bu ilacın size sağlayacağı faydalar, olası zararlanndan fazla olduğu düşünülürse, doktorunuzun karanyla ilacı kullanabilirsiniz.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makina kullanımı\\nDamar içi yoldan beslenme sırasında araç ve makine kullanımı mümkün değildir. Tedaviniz sonlandıktan sonra araç ve makina kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmaz.\\nyo8.5 FREAMINE-lU'fln içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n%8.5 FREAMINE-llFün içeriğinde bulunan maddelere karşı bir aşın duyarlılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere karşı olumsuz bir etki bekleımıez.\\nBu ürün yardımcı madde olarak sodyum bisülfıt içermektedir. Sülfit bazı duyarlı kişilerde alerjik tipte reaksiyonlara, anafilaksiye ya da ağır ve yaşamı tehdit eden astım atağına yol açabilir. Toplumda sülfite karşı duyarlılığın genel yaygınlığı bilinmemekle birlikte çok düşük olduğu tahmin edilmektedir. Sülfit duyarlılığı astımı olan kişilerde olmayanlara göre daha sık görülmektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.\\nHekiminiz içine katacağı herhangi bir ilacın çözeltiyle geçimli olup olmadığını kontrol edecektir. %8.5 FREAMINE-Iire herhangi bir ilaç eklendiği ya da ilacın diğer besleyici maddelerle kanştınlarak kullanıldığı durumlarda, kanşım hemen uygulanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı .şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3- %8.5 FREAMINE-III nasıl kullanılır?\\nUygun kulIaDim ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nİlacınızın uygulama sıklığı, her defa uygulanacak miktan ve ne kadar süreyle damar içi uygulamaya devam edeceğiniz doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nProtein ve kalori gereksiniminin ileri derecede arttığı travma ve ağır beslenme bozukluğu durumlarında, vücudun protein gereksinmesini karşılamak ve pozitif bir azot bilançosu sağlamak için, yeterli kalori ile birlikte yetişkinlere günde kilo başına yaklaşık 1.5 gram, çocuklara ise günde kilo başına 2-3 gram amino asit verilir. Ağır katabolik durumlarda daha yüksek dozlar gerekebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n%8.5 FREAMINE-III toplardamarlannıza yerleştirilen plastik bir boru (kateter) yardımıyla damar içi yoldan kullanılır. Damar içi uygulama kol veya bacaklannızdaki damarlardan olabileceği gibi boyun bölgenizdeki büyük toplardamarlardan yapılabilir.\\nc\\nDeğişik yaş gruplan Çocuklarda kullanımı:\\nDoktorunuz beslenme sıvısmm toplam hacmini ve uygulama hızını çocuğun yaşı, vücut ağırlığı ve böbrek fonksiyonlanna göre bireysel olarak hesaplayacaktır.\\nDoktorunuz, hastanın yeni doğan ve küçük bebek olması durumunda kan şeker düzeyleri dahil bir çok kan değerini yakından izleyecektir. Özellikle böbrek yetmezliği olan, ani başlayan şiddetli bir iltihabi durumu (akut sepsis) olan ya da düşük doğum ağırlıklı bebeklerde %8.5 FREAMINE-Ill kullanırken özel dikkat edecek ve tedaviyi dikkatle izleyecektir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastaların, daha genç olanlara göre sıvı yüklenmesi ve tuz dengesizliklerine daha yatkın olduğu bilinmektedir. Bu durum yaşlılarda daha sık görülen böbrek fonksiyonlannda bozulmayla ilişkili olabilir. Sonuç olar^ yaşlılarda sıvı-tuz tedavileri sırasında dikkatle izlem yapılması gerekliliği daha fazladır.\\nc\\nYaşlılar için belirlenmiş özel bir dozu bulunmamasına rağmen tüm parenteral beslenme uygulamaları sırasmda, hekiminiz ilacınızın dozunu yaşlılar dahil tüm hastalarda vücut ağırlığınız, klinik durumunuz ve izleme sırasında yaptığı laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre vakadan vakaya bireysel olarak belirleyecektir.\\nÖzel kullanım dunımlan:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\n£ğer %8.5 FREAMINE-IIl'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla %8.5 FREAMINE-III kullandıysanız:\\n%8.5 FREAMINE-Ill'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n%8.5 FREAMINE-III'û kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n%8.5 FREAMINE-III ile tedavi sonlandınidığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz %8.5 FREAMINE-III ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi %8.5 FREAMINE-III'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n10 hastanın en az Tinde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek Çok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın birinden az, fakat ICO hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nBilinmeyen sıklıkta görülenler:\\n- Aşın duyarlılık reaksiyonları (Vücudun bazı bölgelerinde veya tümünde kaşıntı, kızarıklık, kabanklık, yanma hissi; Solunum sıkıntısı, hınitılı solunum, göğüste ağn;\\nVücutta aşın sıcaklık ya da soğukluk hissi; Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya\\ntüm vücutta şişme; Baş dönmesi, bayılma hissi).\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin %8.5 FREAMINE-lH'e karşı ciddi alerjiniz var\\ndemektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşın duyarlılık reaksiyonlan dışında aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:\\nBilinmeyen sıklıkta görülenler:\\n- Uygulamanın yapıldığı damar çevresinde kızarıklık, şişlik ya da ağn (enfeksiyon) ve\\nuygulamanın yapıldığı yerden damar boyunca yayılabilen damar içi iltihaplı pıhtılaşmalar\\n(venöz tromboz ve flebit)\\n- Vücudunuzdaki sıvı hacminin artışıyla ilgili belirtiler: ayak bilekleri ya da bacaklarda şişlik, gözlerde şişme (ödem);\\n- Kanınızdaki üre düzeylerinin (BUN) yükselmesi;\\n- Vücut sıvılannın asiditesinin (pH) asit yönde değişmesi (asidoz)\\n- Cildinizde bölgesel renk değişikliği, kızanklık, sıcaklık hissi\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. İlacınıza ya da yapılan damar içi uygulamaya bağlı\\nolabilir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nDiğer ciddi olmayan yan etkiler\\nBilinmeyen sıklıkta görülenler:\\n- Genel bir halsizlik durumu\\n- Kilo artışı\\nBunlar %8.5 FREAMINE-IIl'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. %8.5 FREAMINE-lII'Ün saklanması\\n%8.5 FREAMINE-Iirü çocuklann göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kutlanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız\\n%8.5 FREAMlNE-IIl'ün raf ömrü iki yıldır. Her bir şişe üzerindeki etikette son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra %8.5 FREAMINE-III'ü kullanmayınızson kullanma tarihinden önce kullanınız.\\n\\n25°C üzeri sıcaklıklarda saklamayınız. Aşın sıcaktan ve donmaktan koruyunuz. Kullanım öncesine kadar ışıktan koruyunuz. Berrak olmayan ve şişesi sızdıran çözeltileri kullanmayınız. Yanm kalan çözeltileri atınız; kullanılmayan bölümü yeniden uygulamayınız.\\nRuhsat sahibi: Eczacıbaşı - Baxter Hastane Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş\\nCendere Yolu, Pırnal Keçeli Bahçesi 34390 Ayazağa-İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı en sontarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FRENAG PLUS %1 + %5 SPREY 50 ML SISE , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FRESELAMIN %10 500 ML SETLI SISE , Etken: Birden çok etkin madde var KUB'e bakınız | \\nIsolyte-S pH 7.4 Multıpl Elektrolit Solüsyonu (Medifleks Torbada) Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar » Elektrolit Solüsyonları » Elektrolit Solüsyon KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI\\nISOLYTE-S pH 7.4 MULTIPL ELEKTROLİT SOLÜSYONU (MEDIFLEKS\\nTORBADA)\\nDamar içine uygulanır\\nEtkin maddeler:Her bir litre çözelti 3.7 gram sodyum asetat trihidrat, 5.3 gram sodyum\\nklorür, 0.37 gram potasyum klorür, 5 gram sodyum glukonat, 0.0082 gram monobazik potasyum fosfat, 0.3 gram magnezyum klorür hekzahidrat ve 0.12 gram sodyum fosfat dibazik heptahidrat içerir.\\nYardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, steril enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.ISOLYTE-S nedir ve ne için kullanılır?\\n2.ISOLYTE-S'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.ISOLYTE-S nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.ISOLYTE-S'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ISOLYTE-S nedir ve ne için kullanılır?\\nISOLYTE-S, 500 ve 1000 mililitre hacminde torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. ISOLYTE-S, içerisinde vücut için gerekli olan elementler (yapı taşları) içeren bir çözeltidir. Damar içi yoldan kullanılan bir çözeltidir.\\nISOLYTE-S vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar.\\n2. ISOLYTE-S kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nISOLYTE-S birçok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.\\nISOLYTE-S'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nDaha önce ISOLYTE-S, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nÇözelti aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:\\n-İdrarın hiç olmadığı ya da çok az olduğu hastalar (anüri, ağır oligüri).\\n-Böbrek yetmezliği.\\n-Kalp-damar sisteminin yetmezliği.\\n-Bileşimindeki elektrolit uygulamanın klinik yönden zararlı olabileceği durumlar.\\nISOLYTE-S'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:\\n-Kalp hastalığı, kalp yetmezliği, yüksek tansiyon;\\n-Vücudunuzda, kol ve bacaklarınızda ya da akciğerlerinizde su toplanması (ödem);\\n-Böbrek işlevlerinin bozukluğu;\\n-Gebelik tansiyonu;\\n-Vücutta sodyumun aşırı birikimine neden olan aldosteronizm adı verilen durumlar ya da sodyum birikimiyle seyreden diğer durumlar;\\n-D vitamini düzeylerinin normalden yüksek olması durumu (sarkoidoz hastalığı vb nedenlerle);\\n-Ani gelişen susuz kalma durumu (akut dehidratasyon), bazı böbrek hastalıkları ve ciddi yanık durumları gibi vücuttaki potasyumun yükselmesine yatkınlığı arttıran durumlar;\\ndoktorunuz size ISOLYTE-S'i kullanırken özel dikkat gösterecektir.\\nBu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.\\nBu ilacın size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca torba sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.\\nISOLYTE-S'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nISOLYTE-S damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde ISOLYTE-S'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde ISOLYTE-S'i kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nISOLYTE-S'in araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.\\nISOLYTE-S'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nISOLYTE-S'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.\\nISOLYTE-S ile aşağıdaki ilaçların birarada kullanımı sırasında bu ilaçların etkileri dikkate alınmalıdır:\\n-Kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon (yerel ya da genel iltihap giderici olarak kullanılan ilaçlar)\\n-Tek başına ya da kombine olarak amilorid, spironolakton, triamteren gibi idrar söktürücü ilaçlar\\n-Tansiyon düşürücü olarak kullanılan anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (benazepril, enalapril, fosinopril, kinapril, lisinopril, perindopril, ramipril, silazapril, trandolapril gibi) ve anjiotensin II reseptör antagonistleri (irbesartan, kandesartan, losartan, telmisartan, valsartan gibi)\\n-Takrolimus, siklosporin (bağışıklık sistemi baskılayıcıları)\\n-Salisilatlar (ağrı kesici olarak kullanılan bir ilaç grubu)\\n-Barbitüratlar (sara hastalığı ve havalede kullanılan bir ilaç)\\n-Lityum (psikiyatrik hastalıklarda kullanılan bir ilaç)\\n-Efedrin (astım, bronşit ve bronşlarda spazmla seyreden bazı solunum rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç)\\n-Psödoefedrin (genellikle grip ilaçları içinde bulunan ve burun tıkanıklığını açmak için kullanılan bir ilaç)\\n-Deksamfetamin, fenfluramin (uyku bozukluğunda solunumu uyarmak amacıyla ya da iştah kesici olarak kullanılan uyarıcı ilaçlar)\\nISOLYTE-S çözeltisi bazı ilaçlarla geçimsiz olabilir. Doktorunuz geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklemeyecek ve bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltileri tercih edecektir.\\nÇözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ISOLYTE-S nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir.\\nGenel olarak erişkinlerde vücut yüzeyinin her metrekaresi için 24 saatte 1300 ml, minimum sıvı ve elektrolit gereksinimini karşılar.\\nDoktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz ISOLYTE-S ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nToplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır. Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği\\nBu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar.\\nEğer ISOLYTE-S'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ISOLYTE-S kullandıysanız:\\nISOLYTE-S'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nISOLYTE-S'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dazlan dengelemek için çift doz almayınız.ISOLYTE-S ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, ISOLYTE-S'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, ISOLYTE-S'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi;\\n-Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı;\\n-Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi;\\n-Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme;\\n-Baş dönmesi, bayılma hissi;\\n-Kalpte çarpıntı.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ISOLYTE-S'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAyrıca uygulama devam ederken vücudunuzda ateş, titreme gibi belirtiler oluşursa (febril reaksiyon) DERHAL doktorunuza bildiriniz; bu durumda doktor uygulamaya son vererek acil tıbbi müdahalede bulunabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıda belirtilen yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir (eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir).\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-Akut hemolitik anemi (kansızlık; ani gelişen kanamaya bağlı olarak kandaki alyuvar sayınızın azalması)\\n-Tansiyonunuzun çok düşmesi ve şok durumu\\n-Kas felci\\n-Solunum felci (solunum durması)\\n-Şuurda bulanıklık\\n-Kalbinizin ritminin bozulması\\n-Barsak hareketlerinin durması\\n-Vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem)\\n-Yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma\\n-Soluk alıp vermenizde zorlaşma\\n-Aşırı uyarılabilirlik\\n-Anlamsız davranışlar\\n-Düşünme, hareket etme gibi sinir sistemi işlevlerinin azalması\\n-Kalbinizin normalden hızlı çalışması\\n-Elektrokardiyografide anormallikler\\n-Tansiyonunuzun yükselmesi\\n-Soluk alıp vermenizin yavaşlaması\\n-Bir tür barsak bozukluğu (barsakların genişleyerek işlevlerini yerine getirememesi)\\n-Kol ya da bacaklarınızda hissizlik, refleks kaybı\\n-Kas krampları, kasların kasılı kalması\\n-Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma\\n-Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n-Bulantı, kusma\\n-Karın ağrısı\\n-İshal\\n-Halsizlik\\n-Tansiyonda hafif düşme\\n-Sıcak basması\\n-Terleme\\nBunlar ISOLYTE-S'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz^.\\n5. ISOLYTE-S'in saklanması\\nISOLYTE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altı sıcaklıkta saklayınız.\\nTek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.\\nHer bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonna ISOLYTE-S'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi ve üretici: Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nCendere Yolu, Pırnal Keçeli Bahçesi 34390 Ayazağa-İSTANBUL Tel: (0212) 329 62 00 Faks: (0212) 289 02 61\\nBu kullanma talimatı 13.06.2011 tarihinde onaylanmıştın.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nKullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.\\nUygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.\\nYalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.\\nUygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.\\nTorbadaki kalıntı havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.\\nÇözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.\\nEk ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.\\nHastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.\\nÇözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.\\nTek kullanımlıktır.\\nKısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.\\nKısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır. Açmak için:\\n1.Dış ambalajın sağlamlığım ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayınız.\\n2.Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.\\n3.Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.\\nUygulama hazırlıkları:\\n1.Torbayı asınız.\\n2.Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.\\n3.Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.\\n4.Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır. Ek ilaç ekleme:\\nDikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.\\nUygulama öncesi ilaç ekleme\\n1.İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n2.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.\\n3.Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlarda torbanın uygulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.\\nDikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.\\nUygulama sırasında ilaç ekleme\\n1.Setin klempi kapatılır.\\n2.İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n3.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.\\n4.Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.\\n5.Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.\\n6.Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUARTE NEO 180 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) , Etken: Deferasiroks | \\nFuarte Neo 180 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFUARTE NEO 180 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablet 180 mg deferasiroks içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz Tip 101, krospovidon (Tip A), poloksamer 188 mikronize, povidon (K30), mikrokristalin selüloz Tip 102, kolloidal silikon dioksit,magnezyum stearat, opadry 00F205003 blue (HPMC 2910/hipromelloz, titanyum dioksit,makrogol/PEG, talk, FD&C Blue #2/Indigo Carmine Al %3- %5) içerir.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. FUARTE NEO nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUARTE NEO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUARTE NEO nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUARTE NEO'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FUARTE NEO nedir ve ne için kullanılır?\\nFUARTE NEO, 180 mg deferasiroks içeren, mavi renkli, bir yüzü D2 baskılı, diğer yüzü baskısız, oval, bikonveks film kaplı tabletlerdir. 30 film kaplı tabletler içeren ambalajlarhalinde sunulmaktadır.\\nFUARTE NEO 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde, kan nakillerine bağlı kronik demir yüklenmesinin (transfüzyonel hemosideroz) tedavisinde kullanılır. Bu film kaplı tablet, 2-5 yaşgrubunda ise; suda dağılabilen tablet ve parenteral demir şelatörlerinin kullanılabildiğihastalarda tercih edilmemelidir.\\nFUARTE NEO ayrıca transfüzyona bağlı olmayan talasemi semptomları (alfa-talasemi intermedia, beta-talasemi intermedia, hafif orta klinik bulgu veren birlikte geçişli talasemiler)olan 10yaş ve üzerindeki hastalarda kronik demir yüklenmesinin (karaciğer demir\\nkonsantrasyonun > 5 mg/g kuru ağırlık (ka) veya serum ferritin düzeyinin >800 pg/l olması)\\n1\\ntedavisinde endikedir. Karaciğer demir konsantrasyonu <3 mg/g kuru ağırlık veya serum ferritin <300 mcg/L olduğunda tedavi sonlandırılır.\\nFUARTE NEO, vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). FUARTE NEO demiri bağlar ve büyük oranda dışkıyoluylavücuttan atılmasını sağlar.\\nTalasemi, orak hücre anemisi ve miyelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla birlikte, kan naklinintekrarlanması aşırı demir birikimine sebep olabilmektedir. Bunun sebebi kanda demirbulunması ve vücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal bir yolasahip olmamasıdır.\\nKan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları (düzenli kan nakli almayan talasemi hastaları): FUARTE NEO, talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan naklialmayan hastaların tedavisi için kullanılır. Bu durumdaki yetişkinlerde, adölesanlarda ve 10 yaşve üzeri çocuklarda kullanılabilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları olanhastalarda başlıca, düşük kan hücresi sayısına yanıt olarak besinle alınan demirinemilimindeki artış nedeniyle zaman içinde aşırı demir yüklenmesi gelişebilir. Düzenli kan naklialmayan talasemik hastalarda yüksek demir düzeyleri genellikle yalnızca 10 yaş ve üzerihastalarda gözlenmektedir.\\nZaman içerisinde, demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir.\\nDemir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak için demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.\\nFUARTE NEO'nun nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.2. FUARTE NEO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFUARTE NEO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Deferasiroksa veya FUARTE NEO'nun içeriğinde bulunan diğer yardımcımaddelerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\n Orta derecede veya şiddetli böbrek problemleriniz varsa.\\n Şu anda başka bir demir şelatörü ilaç kullanıyorsanız.\\nEğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.FUARTE NEO'nun aşağıdaki durumlarda kullanılması ÖNERİLMEZ\\n Myelodisplastik sendromunuz (MDS) (kemik iliğinden hatalı kan hücrelerininüretilmesi ile karakterize olan bir kan hastalığı) ilerlemiş evredeyse veya ilerlemişkanser hastalığınız varsa, FUARTE NEO kullanımı önerilmemektedir.\\n2FUARTE NEO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Herhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,\\n Aşırı demir birikimine bağlı kalp ile ilgili sorununuz varsa,\\n İdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek hastalığı belirtisi),\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazdaolmak üzere şişme fark ederseniz (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: Döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzerisemptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\n Uyku hali, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artışve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğerhastalığı belirtileri),\\n Eğer düşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız,uyanıklık ya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşüklüğü ilebirlikte kendinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerininbelirtileri; karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir; ayrıca bakınız bölüm4 Olası yan etkiler).\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya FUARTE NEO'yu kullandıktan sonra sık sık karınağrı sıyaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime yaşıyorsanız,\\n Kan testinizde düşük trombosit veya akyuvar sayımına sahipseniz,\\n Bulanık görme şikayetiniz varsa,\\n İşitmede sorun yaşıyorsanız,\\n Kusma veya ishal yaşıyorsanız.\\n 65 yaş ve üzerindeyseniz (ishal gibi yan etkilerin görülme sıklığı nedeniyle),\\n Kırmızı-mor renk döküntüler, içi su dolu kabarcıklar, göz, ağız, burun, tüm sindirimsistemi, idrar yollarındaki sorunlarla birlikte seyreden, hayatı tehdit eden kanama veenfeksiyonların olduğu bazı cilt ve mukoza şikayetleri veya ateş, deri döküntüsü ve içorgan tutulumuyla karakterize olan ilaca karşı aşırı duyarlılık yaşıyorsanız (StevensJohnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) ve eozinofili ve sistemiksemptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil, hayati risk taşıyabilecek ya daölümcül olabilecek şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR'lar)),\\n Çocuklarda gelişim ve büyüme duraklaması varsa.\\nBu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FUARTE NEO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFUARTE NEO, aç karnına veya hafif bir yemek ile ve bir miktar su ile her gün aynı saatte alınmalıdır.\\nTabletleri bir bütün olarak yutamayan hastalar için FUARTE NEO film kaplı tabletler ezilebilir ve tam doz, yoğurt ya da elma püresi gibi yumuşak kıvamlı ve az yağlı (% 10'unaltında yağ oranına sahip) bir yiyecek üzerine serpilerek alınabilir. Bu yiyecek hemen vetamamen tüketilmelidir. Sonradan kullanmak için bekletmeyiniz.\\n3Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAçıkça gerekli olmadıkça, FUARTE NEO'nun gebelikte kullanımı önerilmemektedir. Eğer gebe iseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyor iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.Doktorunuz sizi gebelik süresince FUARTE NEO kullanıp kullanamayacağınız konusundayönlendirecektir.\\nFUARTE NEO'nun insanlarda doğurganlık üzerine etkileri bilinmemektedir.\\nHalihazırda gebeliği önlemek için doğum kontrol hapı veya doğum kontrol flasteri kullanıyorsanız, FUARTE NEO hap ve flaster doğum kontrol yöntemlerinin etkililiğiniazaltabileceği için ilave veya farklı bir doğum kontrolü yöntemi (örn., prezervatif)kullanmalısınız.\\nFUARTE NEO hormonal doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltabilir. İlave tedbirlerin alınması gerekir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFUARTE NEO tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.Araç ve makine kullanımı\\nEğer FUARTE NEO kullandıktan sonra sersemlik yaşıyorsanız kendinizi tekrar normal hissedene kadar araç veya herhangi bir makine kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMide ekşimesinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (alüminyum içeren antiasitler) FUARTE NEO ile günün aynı zamanında kullanılmamalıdır.\\nFUARTE NEO'yu diğer demir şelatörü ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandı iseniz bunu doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz:\\n FUARTE NEO ile alınmaması gereken diğer demir şelatörleri\\n FUARTE NEO ile günün aynı saatinde alınmaması gereken alüminyum içeren antiasitler (mide yanmasını tedavi etmek amacıyla kullanılan ilaçlar)\\n Siklosporin (organ nakillerinde nakledilen dokunun (greft) reddini ve romatizmal eklemiltihabı (romatoid artrit) veya alerjik bir deri hastalığı olan atopik dermatit gibi diğerdurumları önlemek için kullanılır)\\n Simvastatin (kolesterolü düşürmek için kullanılır)\\n Bazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici (antiinflamatuar) ilaçlar (ör. aspirin, ibuprofen,kortikosteroidler)\\n Ağızdan alınan (oral) bisfosfonatlar (osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılır)\\n Kan pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) ilaçlar\\n Doğum kontrol ilaçları (hormonal kontraseptif ajanlar)\\n Bepridil (kardiyak nedenli göğüs ağrısı tedavisinde kullanılır), ergotamin (migren tipibaş ağrısı tedavisinde kullanılır.\\n4\\n Repaglinid (diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Rifampisin (verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin, fenobarbital, karbamazepin (sara (epilepsi) tedavisinde kullanılır)\\n Ritonavir (HIV enfeksiyonu (AIDS hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi solunum hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Klozapin (şizofreni gibi psikiyatrik bozuklukların tedavisinde kullanılır)\\n Tizanidin (kas gevşetici olarak kullanılır)\\n Kolestiramin (kanda kolesterol seviyesini düşürmek için kullanılır)\\n Busulfan (nakilden önce orijinal kemik iliğinin yok edilmesi için tedavi amacıylakullanılmaktadır)\\nDoktorunuzun, bu ilaçların bazılarının kanınızdaki düzeyini test etmesi gerekebilir.\\nDoktorunuz, bu ilaçların size en uygun dozunu belirlerken bu testleri göz önüne alacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FUARTE NEO nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFUARTE NEO'yu her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin\\nolmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n FUARTE NEO dozu hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır. Doktorunuzihtiyacınız olan dozu hesaplayacak ve size günde kaç tablet almanız gerektiğinisöyleyecektir.\\n Tedavinin başlangıcında günlük FUARTE NEO film kaplı tablet dozu düzenli kannakli alan hastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 14 mg'dır.Bireysel tedavi ihtiyaçlarına dayalı olarak doktorunuz tarafından daha yüksek veyadüşük bir başlangıç dozu önerilebilir. Tedavinin başlangıcında günlük FUARTE NEOfilm kaplı tablet dozu düzenli kan nakli almayan hastalar için genellikle vücutağırlığının her kilogramı için 7 mg'dır.\\n Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz size daha düşük veya daha yüksekbir başlangıç dozu önerebilir.\\n Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz tedavi dozunuzu sonradanyükseltebilir veya azaltabilir.\\n Önerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabilecek en yüksek doz), düzenli kannakli alan hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 28 mg, düzenli kan naklialmayan yetişkin hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 14 mg, düzenli kannakli almayan çocuklar ve ergenler için ise vücut ağırlığının her kilogramı için 7 mg'dır.\\n FUARTE NEO'yu her gün, günde bir defa, günün aynı saatinde kullanınız (FUARTENEO'yu hep aynı saatte almanız, tabletleri ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanızıkolaylaştıracaktır).\\n FUARTE NEO'yu aç karnına veya hafif bir yemek ile alınız ve bir miktar su ile yutunuz.\\n FUARTE NEO'yu bir bütün olarak yutamayan hastalar için FUARTE NEO film kaplıtabletler ezilebilir ve tam doz, yoğurt ya da elma püresi gibi yumuşak kıvamlı ve azyağlı (% 10'un altında yağ oranına sahip) bir yiyecek üzerine serpilerek alınabilir. Buyiyecek hemen ve tamamen tüketilmelidir. Sonradan kullanmak için bekletmeyiniz.\\n5\\nDoktorunuz söylediği sürece FUARTE NEO'yu her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen aylar veya yıllar boyunca devam edecektir. Doktorunuz, tedavininistenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir.\\nFUARTE NEO'yu ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.\\nDeferasiroksun, suda dağılabilen tablet formu da bulunmaktadır. Eğer suda dağılabilen tabletlerden bu film kaplı tabletlere geçiş yapıyorsanız, doz ayarlaması yapmanız gerekecektir.FUARTE NEO tedavinizin takibi:\\nTedaviniz süresince düzenli olarak kan ve idrar tahlilleri yapılacaktır. FUARTE NEO'nun ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için bu testlerle vücudunuzdaki demir miktarı (kandakiferritin düzeyi) izlenir. Testlerle ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi,idrarda protein varlığı) ve karaciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz)izlenir.Doktorunuz, önemli bir böbrek hasarından şüphelenirse, sizden böbrek biyopsisi yaptırmanızıisteyebilir. Ek olarak Manyetik Rezonans Görüntüleme ile karaciğerinizdeki demir miktarı daölçülecektir. Doktorunuz sizin için en uygun FUARTE NEO dozunu belirlerken ve FUARTENEO tedavinizin ne zaman kesilmesi gerektiğine karar verirken bu testleri dikkate alacaktır.\\nTedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFUARTE NEO, düzenli kan transfüzyonları alan 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir.Hasta büyüdükçe doktor dozda ayarlama yapacaktır.\\nBu film kaplı tablet, 2-5 yaş grubunda ise, suda dağılabilen tablet ve parenteral demir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalarda tercih edilmemelidir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFUARTE NEO yaşlılarda yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılır. Fakat, 65 ve üzeri yaştaki kişilerde gençlerden daha fazla yan etki görülebilir. Bu hastalar doktorlarıtarafından bir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısından yakından izlenmelidir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nFUARTE NEO tedavisi, serum kreatinin düzeyleri, yaşına göre normalin üst sınırından daha yüksek olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda kreatinin ve/veya kreatininklerensinin izlenmesi ilk ayda haftada bir, bundan sonra ayda bir olacak şekilde yapılmalıdır.Böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi başlangıcında herhangi bir doz ayarlamasına gerekyoktur. Serum kreatinin düzeyleri, bütün hastalarda her ay izlenmelidir; gerekirse günlükdozlar, 7 mg/kg azaltılabilir.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta şiddette hepatik bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu yaklaşık%50 oranında azaltılmalı ve bunu takiben, % 50 sınırına kadar progresif bir şekilde arttırılmalıdır. Şiddetlihepatik bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer fonksiyonu, bütün hastalarda tedavi başlatılmadan önce, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir.\\n6\\nEğer FUARTE NEO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FUARTE NEO kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla FUARTE NEO kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktoratablet paketini gösteriniz. Acil tıbbi tedavi gerekli olabilir. Karın ağrısı, ishal, mide bulantısı vekusmagibi etkiler ve ciddi olabilen böbrek ya da karaciğer problemleri yaşayabilirsiniz.\\nFUARTE NEO 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FUARTE NEO'yu kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız.\\nBir sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FUARTE NEO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nFUARTE NEO tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.\\nEğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır. Doktorunuz tarafındanbelirtilmedikçe FUARTE NEO kullanmayı bırakmayınız.\\nFUARTE NEO'nun kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FUARTE NEO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nYan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.\\nAşağıdaki yan etki listesi sizi telaşlandırmasın. Bunların hiçbirini yaşamayabilirsiniz.Aşağıdakilerden biri olursa, FUARTE NEO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve sersemlik veya genellikle yüz ve boğazdaolmak üzere şişme şikayetiniz varsa (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeriSemptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri)\\n İdrar miktarınızda önemli derecede azalma varsa (böbrek problemi belirtisi),\\n7\\n Uyku hali, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride vegözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir aradayaşıyorsanız (karaciğer problemi belirtileri),\\n Eğer düşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız,uyanıklık ya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşüklüğü ilebirlikte kendinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerininbelirtileri; karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir ve beyinfonksiyonlarınızda bir değişikliğe neden olabilir),\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime şikayeti yaşıyorsanız,\\n Kısmi görme kaybınız varsa.\\nŞiddetli üst karın ağrısı şikayetiniz varsa (pankreatit)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bulanık veya puslu görme\\n İşitmede azalma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) sıklıkta görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın:\\n Böbrek fonksiyon testlerinde bozuklukYaygın:\\n Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinalbozukluklar\\n Döküntü\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk\\n Kaşıntı\\n İdrar testinde bozukluk (idrarda protein)\\nYaygın olmayan:\\n Sersemlik\\n Ateş\\n Boğaz ağrısı\\n Kol ve bacaklarda şişme, ödem\\n Deri renginde değişme\\n Kaygı, endişe (anksiyete)\\n Uyku bozukluğu\\n Yorgunluk\\n8\\n Göz merceğinin saydamlığını kaybetmesi (Katarakt)\\n Sarı nokta hastalığı (Makülopati)\\n Sağırlık\\n Gırtlak ağrısı\\n Mide-bağırsak sisteminde kanama\\n Mide ülseri (çoklu ülserler dahil)\\n İnce bağırsak ülseri\\n Mide zarının iltihabı (Gastrit)\\n Karaciğerin iltihabı (Hepatit)\\n Safra taşı\\n Renal tübüler bozukluk (Edinsel Fanconi sendromu) (böbrek fonksiyonunun bozulmaile birlikte seyreden bir hastalık)\\n İdrarda şeker (Glikozüri)\\nSeyrek\\n Görme sinirinin iltihabı (Optik nörit)\\n Yemek borusunun iltihabı (Özofajit)\\n Ateş, deri döküntüsü ve iç organ tutulumuyla karakterize olan ilaca karşı aşırı duyarlılıkreaksiyonu (DRESS)\\nSıklığı bilinmeyen\\n Kan pıhtılaşmasına katılan hücrelerin sayısında (trombositopeni), kırmızı kanhücrelerinin sayısında (şiddetli anemi), beyaz kan hücrelerinin sayısında (nötropeni)veya tüm tiplerden kan hücrelerinin sayısında (pansitopeni) azalma\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (bağışıklık sisteminin alerjiye neden olan bir maddeyekarşı aşırı tepki vermesi [anafilaktik reaksiyon] ve deride ve iç organlarda şişlik[anjiyoödem] dahil)\\n Saç dökülmesi\\n Böbrek taşları\\n Düşük idrar çıkışı\\n Mide ya da bağırsak duvarında, ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma\\n Şiddetli üst karın ağrısı (pankreatit)\\n Sindirim sisteminde delinme\\n Kanınızda anormal asit düzeyi\\n Karaciğer yetersizliği\\n Kırmızı-mor renk döküntüler, içi su dolu kabarcıklar, göz, ağız, burun, tüm sindirim sistemi, idrar yollarındaki sorunlarla birlikte seyreden, hayatı tehdit eden kanama veenfeksiyonların olduğu bazı cilt ve mukoza şikayetleri (Stevens-Johnson Sendromu,toksik epidermal nekroliz [TEN]), başta kollar ve bacaklarda olmak üzere simetrikkırmızı yaralar ve kabarcıklarla belirgin, ani gelişen, sınırları olan, iltihaplı bir derihastalığı (eritema multiforme)\\n Aşırı duyarlılık sonucu gelişen damar iltihabı (Hipersensitif vaskülit)\\n Kurdeşen (Ürtiker)\\n Ani gelişen böbrek yetersizliği\\n Böbrek fonksiyonunu bozan bazı hastalıklar (Tübülointerstisyel nefrit, Renal tübülernekroz)\\n Böbrek taşı\\nBunlar FUARTE NEO'nun hafif yan etkileridir.\\n9\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FUARTE NEO'nun Saklanması\\nFUARTE NEO 'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FUARTE NEO 'yu kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FUARTE NEO'yu kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer/ İSTANBUL\\nÜretim yeri:Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 30/03/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUCICORT 30 GR KREM , Etken: Fusidik asit, betametazon | \\nFucicort krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler Antibiyotik Kombinasyonları » Kortikosteroidler, Potent ve Antibiyotik Kombinasyonları » Betametazon ve AntibiyotikKULLANMA TALİMATI FUCİCORT krem Cilt üzerine haricen uygulanır.\\nEtkin madde: 1 gram FUCİCORT etkin madde olarak 20 mg fusidik asit ve 1 mg betametazon valerat içermektedir.\\nYardımcı maddeler: Klorokrezol (koruyucu) ve setostearil alkol içermektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FUCİCORT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUCİCORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUCİCORT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUCİCORT'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. FUCİCORT nedir ve ne için kullanılır?\\nFUCİCORT, bir antibiyotik (fusidik asit) ve güçlü bir kortikosteroid (betametazon valerat) içeren kombine bir preparattır. Fusidik asit bakterilerin üremesini önlerken, betametazon ise antiinflamatuar etkiye sahip olup, kaşıntıyı azaltır.\\nFUCİCORT, deri hastalıklarına ve inflamasyona (yangıya) karşı kullanılır.\\n30 g'lık tüplerde sunulur.\\n2. FUCİCORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFUClCORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Fusidik aside, betametazona ya da içeriğindeki diğer maddelerden birine veya birden fazlasına karşı aşırı duyarlılık\\n Yüzde, özellikle burun, yanaklar ve alında kızarıklığın eşlik ettiği inflamasyon benzeri bir cilt hastalığı (rosacea)\\n Burun ve ağız çevresinde kırmızı lekelerin (ağız çevresi dermatiti) eşlik ettiği inflamasyon\\n Akne (sivilce) veya akneli alanlar\\n Mantarlara, bakterilere veya virüslere bağlı cilt hastalıkları (örneğin uçuk, zona veya suçiçeği)\\nFUCİCORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nÇocuklar, yüz bölgesi, geniş cilt alanları, cildin dar giysilerin altında kalan bölgeleri veya cilt kıvrım yerlerinin tedavisi için sadece doktorunuza danışarak kullanınız.\\nFUCİCORT'u doktorunuza danışmadan gerektiğinden daha uzun süre ve 4 haftadan uzun süre kullanmayınız.\\nFUCİCORT'un gözler, açık yaralar veya muköz membranlara değmesinden kaçınınız.\\nHasarlı cilde, ince ve hassas cilt ya da akne üzerine uygulamadan kaçınınız.\\nRektum ya da cinsel organların çevresinde sadece kısa süreli kullanınız.\\nAşırı duyarlılık gelişmesi durumunda doktorunuza başvurunuz.\\nFUCİCORT uzun süreli kullanıldığı takdirde böbrek üstü bezlerinde hormon oluşumu azalabilir. Bu nedenle, ciddi şekilde yaralandıysanız, ciddi bir infeksiyonunuz varsa (örneğin zatürre) ya da ameliyat olacaksanız, doktorunuza bildiriniz\\nKan ve idrar testleriniz yapılacaksa, FUCİCORT tedavisi almakta olduğunuzu daima belirtiniz.\\nFUCİCORT var olan bir enfeksiyonu maskeleyebilir ve iyileşmesini geciktirebilir.\\n''Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.''\\nFUCİCORT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFUCİCORT, cilde uygulandığından besinlerden bağımsız olarak kullanılabilir.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorumuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebe kadınlarda FUCİCORT kullanılması önerilmez.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziren annelerin FUCİCORT kullanması önerilmez.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFUCİCORT'un araç ve makine kullanma becerinizi etkilediğine dair hiçbir bilgi yoktur.\\nFUCİCORT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFUCİCORT'un bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden setostearil alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir geçimsizlik bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FUCİCORT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLezyonlara günde 2 veya 3 kez uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nCilt üzerine haricen uygulanır.\\nUygulamayı takiben, eğer yara ellerde değilse, eller her seferinde mutlaka yıkanmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda topikal kortikosteroid içeren ilaçların kullanımı etkili tedavi elde edilebilecek en düşük miktarla sınırlandırılmalıdır. Kronik kortikosteroid tedavisi çocukların büyüme ve gelişmesini etkileyebilir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin kısıtlama yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / karaciğer yetmezliği:Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur. Betametazon karaciğerde metabolize edildiğinden karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır.\\nEğer FUCİCORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FUCİCORT kullandıysanız:\\nFUCİCORT'u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFUCİCORT'u kullanmayı unutursanız\\nİlacı kullanmayı unuttuysanız, anımsar anımsamaz kullanın ve daha sonra düzenli uygulama biçimiyle devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nFUCİCORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFUCİCORT tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.\\nUzun süreli kullanımı takiben ilaç kesilirken, hastalığın kızarıklık, yanma ve batma şeklindeki alevlenmelerini önlemek açısından ani kesilmemeli, dozu yavaş yavaş azaltılarak kesilmelidir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FUCİCORT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FUCİCORT'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FUCİCORT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaralanma, ameliyat ya da şiddetli infeksiyonda (örneğin zatürre) ciddi şok durumları,\\nKarın ve boyun bölgesinde yağlanma, mermi kafa, kızarık yüz, diyabet, kan basıncında aşırı artma, kasların yoğunluğunda azalma,\\nCilt altında kapillerde yumaksı görünüm,\\nÇocuklarda büyümenin yavaşlaması ve kilo alımının normalden az olması,\\nÇocuklarda kafa içi basıncının artması nedeniyle sürekli baş ağrısı ve gözlerde ağrı,\\nEller ve ayaklar ya da tüm vücutta cerahatli kabartıların eşlik ettiği psöriyaz (sedef).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nSeyrek yan etkiler (hastaların 1-10/1000'inde görülür):\\nDöküntü, ilaç kesildiğinde ekzemanın tetiklenmesi, ciltte iritasyon, kaşıntı, yanma veya batma hissi\\nSıklığı bilinmeyenler:\\nAşırı duyarlılık, kurdeşen tarzı döküntü Kontakt dermatit Ciltte kızarıklık, kuruma\\nÖzellikle uzun süreli kullanımda ciltte incelme ve bazı damarlarda genişleme, çatlama. Kortikosteroide bağlı ciltte beyaz çatlaklar\\nSteroid aknesi\\nAğız çevresinde cilt inflamasyonu\\nCiltte toplu iğne başı büyüklüğünde kanama\\nCiltte yeni inflamasyon oluşumu ya da inflamasyonun yayılması\\nCiltte renk kaybı (depigmentasyon)\\nBurun, yanaklar ve alında kızarıklığın eşlik ettiği inflmasyon benzeri cilt hastalığı (rosacea) İstenmeyen kıllanma\\nBunlar FUCİCORT'un ciddi olmayan yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FUCİCORT'un saklanması\\nFUCİCORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n15 - 25oC arasında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUCİCORT'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FUCİCORT'u kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç Pazarlama A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nLeo Pharmaceutical Products Ltd. Ballerup / Danimarka Bu kullanma talimatı 23.06.2010 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUCIDIN % 2 20 GR KREM , Etken: fusidik asit | \\nFucidin %2 Krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar » Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler » Diğer Antibiyotikler » Fusidik AsitTopikalFUCIDIN %2 krem\\nHaricen kullanılır.\\nEtkin madde: Bir gram krem , 20 mg Fusidik asit içerir.\\nYardımcı maddeler: Bütilhidroksianisol, setil alkol, gliserol, sıvı parafin, potasyum sorbat, polisorbat 60, beyaz yumuşak parafin ve saf su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında :\\n1. FUCİDİN Nedir ve Ne İçin Kullanılır ?\\n2. FUCİDİN Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler\\n3. FUCİDİN Nasıl Kullanılır ?\\n4. Olası Yan Etkiler Nelerdir ?\\n5. FUCİDİN'un Saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FUCİDİN Nedir ve Ne İçin Kullanılır ?\\nFUCİDİN 20g'lık alüminyum tüplerde sunulur.\\nFUCİDİN'in etkin maddesi olan Fusidik asit; bir antibiyotik olup bir çok mikroorganizma üzerinde güçlü antibakteriyel (bakterileri tahrip eden veya onların çoğalmasını engelleyen) etkiye sahiptir.\\nFUCİDİN'e duyarlı organizmaların oluşturduğu deri hastalıklarının tedavisinde kullanılır.\\nFUCİDİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n- Fusidik asit ve tuzlarına veya diğer bileşenlerden herhangi birine alerjik (aşın duyarlı) iseniz,\\n- Pseudomonas aeruginosa gibi duyarlı olmayan organizmaların oluşturduğu enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır.\\n- Açık yaralara uygulanmaz, aksi halde alerjik reaksiyonlara neden olur.\\nFUCDN 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nAşağıdaki durumlarda size veya çocuğunuza FUCİDİN kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.\\n- Gözde irritasyona sebep olabileceğinden göz çevresindeki cilt enfeksiyonlarında\\n- Bütün diğer haricen kullanılan antibiyotiklerde olduğu gibi, uzun süreli ve sık sık\\nuygulama nedeniyle, temas duyarlılığı ve antibiyotiğe karşı direnç gelişmesi riski olduğunda\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFUCİDİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFUCİDİN'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımına ait özel bir bildirim bulunmamaktadır. Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza v^'ya eczacınıza danışınız.\\nFUCİDİN'in gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir.Ancak yarar/zarar ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirilmek koşulu ile kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFUCİDİN'in emzirenlerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir.Ancak yarar/zarar ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirmek koşulu ile kullanılmalıdır.\\nEmzirmeden önce meme başı çevresi temizlenmelidir, bu çevreye uygulanmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFUCİDİN merkezi sinir sistemini baskılamadığı için araç sürme ve makine kullanma konusunda bir etki yaratması olası degildir.\\nFUCİDİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nButilhidroksianisol ve seril alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) ya da gözlerde mukoz membranlarda irritasyona sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nFUCİDİN için bildirilmiş bir ilaç etkileşimi yoktur.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı, bitkisel ürünü vitamin ya da minerali şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FUCİDİN Nasıl Kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFUCİDİN lezyonlara günde 2-3 kez ve doktorun önerdiği süre uygulanır. Uygulamadan sonra üzeri kapatılabilir veya açık kalabilir.\\nUygulama yolu ve metodu :\\nFUCİDİN cilt yüzeyine haricen uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları :\\nÇocuklarda Kullanımı:\\nFUCİDİN'in çocuklarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFUCİDİN'in yaşlılarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur.\\nÖzel Kullanım Durumları:\\nBöbrek/Karaciğer Yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj ayarlaması bildirilmemiştir\\nEğer FUCİDİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FUCİDİN kullandıysanız:\\nFUCİDİN'den kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nFUCİDİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkilerHerhangi bir etki beklenmemektedir.\\n4. Olası Yan Etkiler Nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi FUCİDİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FUCİDİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde\\n'Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FUCİDİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.'\\n'Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.'\\nAağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Cilt döküntüleri\\n Ciltte yanma, batma hissi\\n İrritasyon\\n Kuruma\\nSıklığı bilinmeyen yan etkiler: Egzema, ürtiker, göz çevresinde şişme ve yüzde kızarma 'Bunlar FUCİDİN'in hafif yan etkileridir.'\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FUCİDİN'in Saklanması\\nFUCİDİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altında oda sıcaklığında direkt gün ışığından ve sıcaktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUCİDİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi :\\nLeo Pharmaceutical Products Ltd. Ballerup-Danimarka lisansı ile Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi,Eski Büyükdere Caddesi.No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul\\nÜretici :\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTunç Cad. Hoşdere Mevkii No:3 Hadımköy/ İstanbul\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\nTarih:\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUCITEC %2 20 GR POMAD , Etken: Sodyum Fusidat | \\nFucitec %2 Pomad Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar » Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler » Diğer Antibiyotikler » Fusidik AsitTopikalKULLANMA TALİMATIFUCİTEC % 2 pomad\\nHaricen kullanılır.\\nEtkin madde:Bir gram pomad, 20 mg sodyum fusidat içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. FUCİTEC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUCİTEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUCİTEC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUCİTEC'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FUCİTEC nedir ve ne için kullanılır?\\nFUCİTEC 20g'lık alüminyum tüplerde sunulur.\\nFUCİTEC'in etkin maddesi olan sodyum fusidat, bir antibiyotik olup bir çok mikroorganizma üzerinde güçlü antibakteriyel (bakterileri tahrip eden veya onların çoğalmasını engelleyen)etkiye sahiptir.\\nFUCİTEC'e duyarlı organizmaların oluşturduğu deri hastalıklarının tedavisinde kullanılır.2. FUCİTEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFUCİTEC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin maddeye veya içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,\\nPseudomonas aeruginosaFUCİTEC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda size veya çocuğunuza FUCİTEC kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.\\n Gözde irritasyona sebep olabileceğinden göz çevresindeki cilt enfeksiyonlarında\\n Bütün diğer haricen kullanılan antibiyotiklerde olduğu gibi, uzun süreli ve sık sık uygulamanedeniyle, temas duyarlılığı ve antibiyotiğe karşı direnç gelişmesi riski olduğunda.\\n Açık yaralara uygulanmaz, aksi halde alerjik reaksiyonlara neden olur.\\n Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. \\nFUCİTEC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içecek ile etkileşimi bulunmamaktadır.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nzarar ilişkisi\\nFUCİTEC'in gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Ancak yarar/ hekimce etraflı olarak değerlendirmek koşulu ile kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFUCİTEC'in emzirenlerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Ancak yarar/zarar ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirmek koşulu ile kullanılmalıdır.\\nEmzirenlerde meme başı çevresine uygulanmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine olumsuz herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.\\ner\\n;ğin, kontak\\nzamanlarda\\nygulanır.\\nFUCİTEC'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi\\nFUCİTEC, setil alkol ve susuz lanolin içerdiğinden lokal deri reaksiyonlarına (örn dermatit) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFUCİTEC için bildirilmiş bir ilaç etkileşimi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FUCİTEC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFUCİTEC lezyonlara günde 2-3 kez ve lezyonlar üzerine, iyileşme sağlanana kadar u Uygulamadan sonra lezyonun üzeri kapatılabilir veya açık kalabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFUCİTEC cilt yüzeyine haricen uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj ayarlaması bildirilmemiştir.\\nEğer FUCİTEC'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FUCİTEC kullandıysanız\\nFUCİTEC'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FUCİTEC'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FUCİTEC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FUCİTEC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\ne DERHAL\\nız:\\nazın yutmayıAşağıdakilerden biri olursa, FUCİTEC'i kullanmayı durdurunuz vı doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunu:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğ; veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FUCİTEC'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Cilt döküntüleri\\n Ciltte yanma, kızarma, döküntü\\n İritasyon\\nBunlar FUCİTEC'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FUCİTEC'in saklanması\\nFUCİTEC'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUCİTEC'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\n34440 Beyoğlu-İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\nGOSB 41480 Gebze-Kocaeli\\nBu kullanma talimatı 10.09.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n4/4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUCITEC PLUS KREM 30 G , Etken: Fusidik Asit+betametazon Valerat | \\nFucitec Plus Krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler Antibiyotik Kombinasyonları » Kortikosteroidler, Potent ve Antibiyotik Kombinasyonları » Betametazon ve AntibiyotikKULLANMA TALİMATIFUCİTEC PLUS krem Cilt üzerine haricen uygulanır.\\nEtkin madde:1 gram FUCİTEC PLUS etkin madde olarak 20 mg fusidik asit ve 1 mg Htametazona eşdeğer betametazon valerat içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiı iz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nbu ilacıa yüksek\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza\\nkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size önerilen dozun dışındveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FUCİTEC PLUS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUCİTEC PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUCİTEC PL US nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FUCİTEC PL US 'ı saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FUCİTEC PLUS nedir ve niçin kullanılır?\\nFUCİTEC PLUS, bir antibiyotik (fusidik asit) ve güçlü bir kortikosteroid (betametazon valerat) içeren kombine bir preparattır. Fusidik asit bakterilerin üremesini önlerken, betametazon iseantiinflamatuvar etkiye sahip olup, kaşıntıyı azaltır.\\nFUCİTEC PLUS, deri hastalıklarına ve inflamasyona (yangıya) karşı kullanılır.\\n30 g'lık tüplerde sunulur.2. FUCİTEC PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFUCİTEC PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nn fazlasına\\n Fusidik aside, betametazona ya da içeriğindeki diğer maddelerden birine veya birde karşı aşırı duyarlılık\\n Yüzde, özellikle burun, yanaklar ve alında kızarıklığın eşlik ettiği inflamasyon benzeri bir cilthastalığı (rosacea)\\n Burun ve ağız çevresinde kırmızı lekelerin (ağız çevresi dermatiti) eşlik ettiği inflamasyon\\n Akne (sivilce) veya akneli alanlar\\n Mantarlara, bakterilere veya virüslere bağlı cilt hastalıkları (örneğin uçuk, zona veyasuçiçeği)FUCİTEC PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nÇocuklar, yüz bölgesi, geniş cilt alanları, cildin dar giysilerin altında kalan bölgeleri veya cilt kıvrım yerlerinin tedavisi için sadece doktorunuza danışarak kullanınız.\\nFUCİTEC PLUS'ı doktorunuza danışmadan gerektiğinden daha uzun süre ve 4 haftadan uzun süre kullanmayınız.\\nFUCİTEC PLUS'ın gözler, açık yaralar veya rnuköz membranlara değmesinden kaçınınız.\\nHasarlı cilde, ince ve hassas cilt ya da akne üzerine uygulamadan kaçınınız.\\nRektum ya da cinsel organların çevresinde sadece kısa süreli kullanınız.\\nAşırı duyarlılık gelişmesi durumunda doktorunuza başvurunuz.\\nFUCİTEC PLUS uzun süreli kullanıldığı takdirde böbrek üstü bezlerinde hormon oluşumu azalabilir. Bu nedenle, ciddi şekilde yaralandıysanız, ciddi bir enfeksiyonunuz vana (örneğinzatürre) ya da ameliyat olacaksanız, doktorunuza bildiriniz\\nKan ve idrar testleriniz yapılacaksa, FUCİTEC PLUS tedavisi almakta olduğunuzu daima belirtiniz.\\nFUCİTEC PLUS var olan bir enfeksiyonu maskeleyebilir ve iyileşmesini geciktirebili *,\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FUCİTEC PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFUCİTEC PLUS, cilde uygulandığından besinlerden bağımsız olarak kullanılabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebe kadınlarda FUCİTEC PLUS kullanılması önerilmez.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziren annelerin FUCİTEC PLUS kullanması önerilmez.Araç ve makine kullanımı\\nFUCİTEC PLUS'ın araç ve makine kullanma becerinizi etkilediğine dair hiçbir bilgi yoktur.\\nbilgiler\\nlokal deriFUCİTEC PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli\\nFUCİTEC PLUS'ın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden setostearil alkol reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) sebebiyet verebilir.\\nFUCİTEC PLUS'ın içerdiği klorokrezol alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir geçimsizlik bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son Samanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FUCİTEC PLUS nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLezyonlara günde 2 veya 3 kez uygulanır.Uygulama yolu ve metodu:\\nCilt üzerine haricen uygulanır.\\nUygulamayı takiben, eğer yara ellerde değilse, eller her seferinde mutlaka yıkanmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda topikal kortikosteroid içeren ilaçların kullanımı etkili tedavi elde edilebilecek en düşük miktarla sınırlandırılmalıdır. Kronik kortikosteroid tedavisi çocukların büyüme vegelişmesini etkileyebilir.Yaşhlarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin kısıtlama yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nBetametazon karaciğerde metabolize edildiğinden karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır.\\nEğer FUCİTEC PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenim niz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FUCİTEC PLUS kullandıysanız\\nFUCİTEC PLUS'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FUCİTEC PLUS'ı kullanmayı unutursanız\\nİlacı kullanmayı unuttuysanız, anımsar anımsamaz kullanın ve daha sonra düzeni uygulama biçimiyle devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FUCİTEC PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nFUCİTEC PLUS tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. Uzun süreli kullanımı takiben ilaç kesilirken, hastalığın kızarıklık, yanma ve batma seklindekialevlenmelerini önlemek açısından ani kesilmemeli, dozu yavaş yavaş azaltılarak keşi melidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FUCİTEC PLUShn içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FUCİTEC PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Efferin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağzın veya boğazın yutmayı \\eya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\ndemektir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FUCİTEC PLUS'a karşı ciddi alerjiniz vat Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz vey'a size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaralanma, ameliyat ya da şiddetli enfeksiyonda (örneğin zatürre) ciddi şok durumları,\\nKarın ve boyun bölgesinde yağlanma, mermi kafa, kızarık yüz, diyabet, kan basıncında aşırı artma, kasların yoğunluğunda azalma,\\nCilt altında kapillerde yumaksı görünüm,\\nÇocuklarda büyümenin yavaşlaması ve kilo aliminin normalden az olması,\\nÇocuklarda kafa içi basıncının artması nedeniyle sürekli baş ağrısı ve gözlerde ağrı,\\nEller ve ayaklar ya da tüm vücutta cerahatli kabartıların eşlik ettiği psöriyaz (sedef).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nSeyrek yan etkiler (hastaların 1-10/1000'inde görülür):\\nDöküntü, ilaç kesildiğinde ekzemanın tetiklenmesi, ciltte iritasyon, kaşıntı, yanma veya batma hissi\\nSıklığı bilinmeyenler:\\nAşırı duyarlılık, kurdeşen tarzı döküntü Kontakt dermatitCiltte kızarıklık, kuruma\\nÖzellikle uzun süreli kullanımda ciltte incelme ve bazı damarlarda genişleme, çatlama. Kortikosteroide bağlı ciltte beyaz çatlaklarSteroid aknesi\\nAğız çevresinde cilt inflamasyonu\\nCiltte toplu iğne başı büyüklüğünde kanama\\nCiltte yeni inflamasyon oluşumu ya da inflamasyonun yayılması\\nCiltte renk kaybı (depigmentasyon)\\nBurun, yanaklar ve alında kızarıklığın eşlik ettiği inflmasyon benzeri cilt hastalığı (rosacea) İstenmeyen kıllanma\\nBunlar FUCİTEC PLUS'ın ciddi olmayan yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş, taşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FUCİTEC PLUS'ın saklanması\\nFUCİTEC PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUCİTEC PLUS'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FUCİTEC PLUS'ı kullalhmayımz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. 34440 Beyoğlu-İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\nGOSB 41480 Gebze-Kocaeli\\nBu kullanma talimatı 13.12.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUCITHALMIC VISKOZ GOZ DAMLASI , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUGGY %0,1 + %1 KREM 15 GR , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUGISID % 1 + % 0,1 KREM (15 G) , Etken: İzokonazol Nitrat, Diflukortolon Valerat | \\nFugisid %1 + %0,1 Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFUGİSİD %1+%0,1 Krem Haricen uygulanır.\\nEtkin maddeler:Yardımcı maddeler:Setil alkol, sorbitan mono stearat, polisorbat 60, vazelin likit, vazelin, disodyumEDTA ve saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiş tir, başkalarına vermeyiniz.\\nBaşkalarının belirtileri sizinkiler ile aynı olsa bile ilaç o kişilere zarar verebilir.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FUGİSİD nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUGİSİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUGİSİD nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUGİSİD'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FUGİSİD nedir ve ne için kullanılır?\\nFUGİSİD, ağır iltihabi veya ekzemalarla birlikte seyreden (örneğin ellerde, parmak araları, kasık ve genital bölgelerde) derinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının başlangıç veya ara tedavisi için kullanılır.\\nFUGİSİD'in ambalaj büyüklüğü 15g'dır ve 1g FUGİSİD, 10 mg (%1) izokonazol nitrat ve 1 mg (%0,1) diflukortolon valerat etkin maddelerini içerir.\\nBu ilaç iki aktif madde içerir, izokonazol nitrat ve diflukortolon valerat. İzokonazol nitrat derinin fungal hastalıkları tedavi eder ve diflukortolon valerat derinin enflamasyonunu baskılar ve kaşıntı, yanma ve ağrıgibi şikayetleri yatıştırır.\\n12. FUGİSİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFUGİSİD'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nEtkin maddeler izokonazol nitrat, diflukortolon valerat veya FUGİSİD'in içeriğinde bulunan herhangi birmaddeye karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa,\\nTedavi alanında tüberküloz (verem) veya frengi (sifiliz) enfeksiyonuyla ilgili deri lezyonlarınız varsa,\\nViral enfeksiyonunuz varsa örn. Herpes, zona veya su çiçeği (Varicella, Herpes zoster),\\nFUGİSİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFUGİSİD kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FUGİSİD kullanırken aşağıdakileri bilinmesi önemlidir:\\nCildinizde aynı zamanda bakteriyel bir enfeksiyon varsa doktorunuz bu enfeksiyonu tedavi etmek içinFUGİSİD'e ilave olarak başka bir ilaç reçete edecektir.\\nFUGİSİD'i yüzünüze uygularken gözlerinizle temas etmesine izin vermeyin.\\nGlukokortikoid içeren topikal ilaçların vücudun geniş alanlarına, özellikle sargıyla örtülü alanlarda (bebekbezi, sargı bezi) yoğun ve uzun süreli uygulanması sistemik yan etki (tüm vücudu etkileyen) riskini artırır.\\nFUGİSİD'i sargı bezi ile kapalı olarak, fazla miktarlarda, uzun süreli olarak uygularsanız veya gözlerinetrafına uygularsanız bir göz hastalığı olan glokom oluşması riski vardır. Daha önce göz içi basıncındaartma (glokom) şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nEğer FUGİSİD genital bölgelere uygulanırsa, bileşenlerinden bir kısmı prezervatifler veya diyaframlar gibilateks ürünlerde hasar oluşturabilir. Bu nedenle, bunlar doğum kontrolü veya HIV enfeksiyonu gibi cinselyolla bulaşan hastalıklara karşı koruyucu etkilerini yitirmiş olabilirler. Daha fazla bilgi için doktorunuzaveya eczacınıza danışın.\\nFUGİSİD ile tedavinin başarılı olabilmesi için için düzenli hijyen önlemleri esastır. Tekrarlayanenfeksiyonları önlemek için şunları yapmalısınız:\\n-Çamaşırlar günlük olarak değiştirilmelidir (el ve yüz bezleri, havluları, iç çamaşırları tercihen pamuklu kumaştan olmalıdır) ve çok sıcak hatta kaynar su ile yıkanmalıdır.\\n-Ayak parmak araları yıkandıktan sonra iyice kurulanmalıdır.\\n-Çoraplar her gün değiştirilmelidir.\\nMikonazol, ekonazol ve tiokonazol içeren mantar ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FUGİSİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFUGİSİD'i yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nHamileyseniz veya emziriyorsanız, gebelik olasılığınız varsa veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz FUGİSİD kullanımının faydalarını risklerkarşısında dikkatle değerlendirecektir.\\nGlukokortikoidler anne karnındaki bebeğin gelişiminde risk oluşmasını önlemek için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.\\nHamileyseniz, FUGİSİD'i özellikle bir sargıyla kapalı olarak kullanımdan, vücudun geniş alanlarına uygulamaktan veya uzun süreli kullanımdan kaçınınız.\\n2Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFUGİSİD'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen çocuklara yönelik risk göz ardı edilemez.\\nEmziriyorsanız,\\n-FUGİSİD'i göğüs bölgesine uygulamayınız.\\n-FUGİSİD'i özellikle bir sargıyla kapalı olarak veya vücudun geniş alanlarına uygulamaktan kaçınmalısınız.\\n-FUGİSİD'i uzun süreli olarak kullanmaktan kaçınmalısınız.\\nFUGİSİD kullanımı ile doğurganlığın etkilendiğini gösteren bir veri yoktur.Araç ve makine kullanımı\\nFUGİSİD ile tedavi olan hastalarda, araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki gözlemlenmemiştir.FUGİSİD' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFUGİSİD içeriğindeki setil alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) sebebiyet verebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nFUGİSİD ile diğer ilaçların etkileşmi bilinmemektedir.3. FUGİSİD nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFUGİSİD'i her zaman doktorunuzun veya eczacınızın anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.\\nFUGİSİD, cildin hastalıklı bölgelerine günde 2 defa uygulanır. Ciltte iyileşme görüldüğünde FUGİSİD kullanmayı bırakın. Genel olarak, tedavi süresi 2 haftayı aşmamalıdır. Gerekli ise, doktorunuz glukokortikoidiçermeyen bir antifungal preparat ile takip tedavisi yazabilir. Bu özellikle FUGİSİD'in kasık veya genitalbölgeye uygulandığında geçerlidir.\\nFUGİSİD ile tedavinin başarılı olabilmesi için için düzenli hijyen önlemleri esasdır. (Bkz. Bölüm 2 FUGİSİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler). Uygulama yolu ve metodu:\\nHastalıklı deri bölgesine haricen sürerek uygulayınız.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.\\nFUGİSİD 2 yaşında veya daha büyük çocuklara ve adolesanlara uygulandığında doz ayarlamaları gerekli değildir.\\nFUGİSİD'in 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliği ile ilgili sadece kısıtlı veri mevcuttur.\\nSistemik absorbsiyonunun (emiliminin) ve yan etkilerinin artma riski nedeniyle çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nTopikal kortikosteroidlerin yüksek güç, uzun süre, geniş yüzey alanlarında, kapalı pansuman altında kullanımı veya eşlik eden karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması ile sistemik absorbsiyonu (emilimini)\\n3\\ntakiben geriye dönüşümlü hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen baskılanması (steroid salgılanma döngüsünün baskılanması) meydana gelir.\\nEğer FUGİSİD'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FUGİSİD kullandıysanız:\\nFUGİSİD'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFUGİSİD'i bir kez çok fazla miktarda uyguladıysanız veya tesadüfen yuttuysanız tehlikeli olması beklenmemektedir. Endişe ediyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.FUGİSİD'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nHatırladığınızda, bir sonraki dozu zamanı geldiğinde kullanın ve reçete edildiği şekilde tedaviyi sürdürün.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FUGİSİD de kullanan herkeste görülmeyen yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki yan etkiler klinik çalışmalarda ortaya çıkmış, sıklık derecelerine göre listelenmiştir:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\nUygulama bölgesinde ciltte tahriş veya yanma hissiYaygın olmayan:\\nUygulama bölgesinde kızarıklık (eritem) veya kuruluk Stria (deri içi serit oluşumu)Bilinmiyor:\\nUygulama bölgesinde kaşıntı (pruritus) veya kabarcıklar (vezikül)\\nFUGİSİD gibi cilde uygulanan diğer glukokortikoidlerde,aşağıdaki lokal yan etkiler oluşabilir (sıklık mevcut verilerden hesaplanamamaktadır):\\nDeride incelme (cilt atrofisi), kıl köklerinin iltihaplanması (folikülit), vücut kıllanmasında artış (hipertrikoz), kılcal damarlarının genişlemesi (telanjiyektazi), ağız çevresindeki deride iltihaplanma(perioral dermatit), deride renk değşikliği, akne ve/veya FUGİSİD'in bileşenlerinden herhangi birine karşıalerjik cilt reaksiyonları. FUGİSİD bileşenleri vücut tarafından deri yoluyla emildiğinden (absorbeedildiğinden), vücudun diğer bölümlerinde de başka yan etkiler (sistemik etkiler) oluşabilir.\\nAnneleri gebelik sırasında yoğun veya uzun süreli olarak tedavi edilmiş olan yeni doğanlarda yan etkiler hariç tutulamaz. Örneğin, bebeğin böbrek üstü bezlerinin aktivitesi düşmüş olabilir (düşükadrenal korteks fonksiyonu) ve bebeğin hastalığa karşı direnci azalmış olabilir.\\nYan etki yaşamanız durumunda, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, bir doktor veya bir eczacıya danışınız.\\n4Yan etkilerin raporlanması:\\nRuhsatlandırma sonrası şiddetli ilaç edvers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması ilacın zarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleğimensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildirmeleri gerekmektedir(www.titck.gov.tr[email protected]. FUGİSİD'in saklanması\\nFUGİSİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nFUGİSİD'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUGİSİD'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nİstanbul İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKartal/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nBikar İlaç San. Ve Tic. A.Ş.\\nPendik/İstanbul\\nBu kullanma talimatı.......................tarihinde onaylanmıştır\\n5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FULDUO 100MG/8MG 14 FILM KAPLI TABLET\\n , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FULSAC 20 MG 24 KAPSUL , Etken: Fluoksetin Hidroklorür | \\nFulsac 20 Mg Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFULSAC® 20 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Fluoksetin hidroklorür\\nHer kapsül 20 mg fluoksetine eşdeğer miktarda fluoksetin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Prejelatinize nişasta, dimetikon, metilen klorür, titanyum dioksit(E171), tartrazin (E102), indigo karmin (E132), jelatin ((E441) sığır kemiklerinden eldeedilmiştir)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacımıza danışımız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacım kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığımızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkımda size önerilen dozun dışımdayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FULSAC® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FULSAC® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FULSAC® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FULSAC®'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 / 141. FULSAC® nedir ve ne için kullanılır?\\nFULSAC® opak, yeşil/beyaz renkteki kapsüllerin üzerinde BIO amblemi basılı olup, 16 ve 24 kapsüllük blisterlerde iki değişik ambalaj formundadır.\\nFULSAC® seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) antidepresanlar olarak bilinen ilaç grubuna dahildir.\\nBu ilaç yetişkinlerde aşağıdakilerden herhangi birisini tedavi etmek için kullanılır:\\n Majör depresyon\\n Takıntı hastalığı (obsesif kompulsif bozukluk = OKB olarak da tanınır)\\n Aşırı yeme ve ardından kusarak çıkartma (bulimia nervoza)\\n Adet öncesi gerginlik (pre-menstrüel disforik bozukluk)\\nFULSAC® nasıl etki eder?\\nHerkesin beyninde serotonin olarak adlandırılan bir madde bulunur. Depresyonda olan ya da obsesif kompulsif bozukluğu olan ya da yeme bozukluğu (bulimia nervoza) olan kişiler diğerinsanlara göre daha düşük seviyede serotonine sahiptirler. FULSAC® ve diğer serotonin gerialım inhibitörlerinin nasıl etki ettikleri tam anlaşılmamakla birlikte bunlar beyinde azalmışolan serotonin seviyesini artırarak etki gösterirler. Bu durumların tedavisi daha iyiolabilmeniz için önemlidir. Eğer tedavi edilmezse, durumunuz düzelmez, daha ciddi vetedavisi zor bir hale gelebilir.\\nSemptomlardan kurtulduğunuza emin olabilmeniz için birkaç hafta ya da birkaç ay boyunca tedavi edilmeniz gerekebilir.2. FULSAC kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFULSAC®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Fluoksetine ya da bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.Döküntü ya da başka alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, yüzde ya da dudaklarda şişme ya danefes darlığı gibi) gelişirse, ilacınızı almayı hemen kesiniz ve derhal doktorunuzabildiriniz.\\n Geri dönüşümsüz, seçici olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ), olarak bilinenilaçlar kullanıyorsanız, ciddi, hatta ölümcül reaksiyonlar ortaya çıkabilir (örn. depresyontedavisi için iproniazid kullanımı).\\nGeri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ tedavisi alıyorsanız FULSAC® tedavisi ilaç kesildikten en az 2 hafta sonra başlatılmalıdır.\\n2 / 14\\nFULSAC® almayı bıraktıktan sonra en az beş hafta geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ'lerinden hiçbirinialmayınız.Eğer FULSAC® uzun bir dönem kullanılmak üzereve/veya yüksek bir dozda verildiyse, doktorunuz bu arayı uzatmayı düşünmelidir.\\n Metoprolol (kalp yetmezliği tedavisi için) kullanıyorsanız, kalp atımınızın çok yavaşlamasıile ilgili artmış bir risk olduğundan.\\n Eğer tiyoridazin içeren ilaçlar kullanıyorsanız.FULSAC®'ı bıraktıktan sonra 5 günboyunca tiyoridazin içeren ilaçları almayınız. Tiyoridazin içeren ilaçlar FULSAC ilebirlikte kullanıldığında ciddi kalp ritim problemlerine neden olarak ani ölümlere yolaçar.\\n Antipsikotik etkili pimozid içeren ilaçlar kullanıyorsanız.FULSAC®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Sara hastalığınız (epilepsiniz) varsa ya da geçmişte nöbet geçirdiyseniz, nöbetgeçiriyorsanız ya da nöbet sıklığında artış varsa derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC®kullanımının kesilmesi gerekebilir;\\n Elektrokonvülsif tedavi görüyorsanız;\\n Daha önce aşırı iyi hissetme ve hareketlilik hali (mani) geçirdiyseniz; manik atakgeçiriyorsanız derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC® kullanımının kesilmesi gerekebilir;\\n Şeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa (doktorunuzun insülinin ya da diğer antidiyabetiktedavinin dozunu ayarlaması gerekebilir);\\n Karaciğerle ilgili sorunlarınız varsa (doktorunuzun ilacın dozunu ayarlaması gerekebilir);\\n Kalple ilgili sorunlarınız varsa;\\n İstirahat halinde düşük kalp atım hızı ve/veya uzamış ağır ishal ve kusma sonucunda tuzkaybı olduğunu biliyorsanız veya idrar söktürücü (diüretik) ilaç kullanıyorsanız;\\n Göz içi basıncının artması (glokom);\\n İdrar söktürücü (diüretik) alıyorsanız, özellikle de yaşlıysanız;\\n Kanama bozukluğu öykünüz varsa ya da morluklar veya olağandışı kanamalar ortayaçıkıyorsa;\\n Kan sulandırıcı ilaçlar kullanıyorsanız (bkz. 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı');\\n3 / 14\\n Tamoksifen (meme kanseri tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız (bkz. 'Diğer ilaçlar ilebirlikte kullanımı');\\n Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve yerinde duramama ya da oturamama gibi aşırıhareketli bir durumunuz var ise, akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; FULSAC®dozunu artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.\\n Ateş, kaslarda sertlik ya da titreme (seyirme), zihinsel durumunuzda değişiklik (konfüzyon), aşırı hassasiyet ve aşırı huzursuzluk gibi değişiklikler varsa; serotonin sendromuya da nöroleptik malign sendrom geçiriyor olabilirsiniz. Bu sendrom nadiren görülse de,yaşamı tehdit edebilecek durumlara neden olabilir,derhal doktorunuza bildirinizİntihar düşüncesi ve depresyon ya da anksiyete bozukluğunuzun kötüleşmesi\\nRuhsal çöküntü (depresyon) ve/veya kaygı (anksiyete) bozukluklarınız varsa kendinize zarar verme ya da intihar düşünceleriniz olabilir. Bu risk, antidepresanları ilk kullanmayabaşladığınızda artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisini göstermesi genellikle 2 hafta bazen dahauzun sürer.\\nBu durumda aşağıdaki gibi düşünebilirsiniz:\\n Daha önce intihar ya da kendine zarar verme düşüncesi varsa\\n Genç yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler antidepresanla tedavi edilmiş25 yaşın altındaki psikiyatrik durumu olan yetişkinlerde intihar davranışında artma riskinigöstermiştir.\\nEğer her an kendine zarar verme ya da intihar etme düşünceleriniz varsadoktorunuzla irtibata geçiniz ya da hemen hastaneye gidiniz.\\nHerhangi bir yakınınızasöylemeniz yararlı olabilir.Onlardan bu talimatı okumalarını isteyiniz. Depresyonunuzunya da anksiyetenizin daha kötüye gittiğini ya da davranışlarınızdaki değişikliklerden endişeduyduklarını size söylemelerini isteyebilirsiniz.\\n18 yaşın altındaki hastalar bu sınıftaki ilaçları aldığında intihara teşebbüs, intihar düşünceleri ve muhalefet davranışlar (ağırlıklı olarak saldırganlık, karşı gelme ve öfke) gibi yan etkilerdeartış riski bulunmaktadır. FULSAC®'ın büyüme, ergenlik, ruhsal, duygusal ve davranışgelişimi üzerine uzun süreli güvenlilik bilgisi sınırlıdır. FULSAC®'ın çocuklar ve ergenlerdekullanılması önerilmemektedir.\\n4 / 14\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FULSAC 'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFULSAC®'ı tercihinize göre yemekle birlikte ya da ayrı olarak alabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanırken alkol almaktan kaçınmalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebeliğin ilk birkaç ayı boyunca anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde kalbi etkileyen doğum kusurları riskinde artış olduğunu gösteren raporlar bulunmaktadır. Genelpopülasyonda, bebeklerin %1'i kalp kusuru ile doğmaktadır. Bu oran anneleri fluoksetinkullanan bebeklerde % 2'dir. Gebelik sırasında FULSAC® kullanımına doktorunuzlagörüştükten sonra dozunu azaltarak son verebilirsiniz. Ancak, doktorunuz durumunuza göresize FULSAC® kullanmaya devam etmenizi de önerebilir.\\nGebelik sırasında özellikle gebeliğin son 3 ayında fluoksetin benzeri ilaçlar alındığında, bebeklerde hızlı solumaya ve mavimsi bir görünüm almasına yol açan yenidoğanda dirençlipulmoner hipertansiyon (PPHN) adı verilen ciddi durumun riskini artırabilir. Bu belirtilerbebek doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğinizde böyle bir durum olursaderhal doktorunuza danışınız.\\nGebelik sırasında, özellikle gebeliğin son evresinde ya da doğumdan hemen önce kullanıldığında yenidoğan bebeklerde aşağıdaki etkiler rapor edildiğinden dikkatliolunmalıdır: uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (iritabilite), titreme, kas zayıflığı,sürekli ağlama, emme ya da uyku sırasında sorunlar.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFluoksetin anne sütüne geçer ve bebeklerde yan etkilere neden olabilir. Kesinlikle emzirmeniz gerekiyorsa doktorunuz fluoksetin dozunu azaltabilir.\\n5 / 14Üreme\\nTeorik olarak, insanda üreme üzerine olumsuz bir etkisi henüz gözlenmemiştir.Araç ve makine kullanımı\\nBu ilaç, karar verme yeteneğinizi ya da uyumunuzu etkileyebilir. Doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan araç ya da makine kullanmayınız.FULSAC içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFULSAC®, tartrazin içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBu ilaç diğer bazı ilaçlar ile etkileşim gösterebilir.\\nFULSAC®'ıaşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\n bazıgeri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ'leri.almayınız.Eğer FULSAC® uzun bir dönem kullanılmak üzereve/veya yüksek bir dozda verildiyse, doktorunuzun 5 haftadan daha uzun bu arayı uzatmayıdüşünmesi gerekebilir.\\nmetoprololkalp yetmezliğinde kullanıldığında; kalp atımınızın çok yavaşlaması ile ilgiliartmış bir risk vardır\\nFULSAC® aşağıdaki ilaçlarla etkileşim gösterebilir:\\ntamoksifen(meme kanseri tedavisi için); FULSAC® bu ilaçların kan düzeylerinideğiştirebileceğinden ve tamoksifen etkisini azaltma ihtimaline neden olabileceğindendoktorunuz farklı antidepresan tedavisi reçete edebilir.\\n moklobemid, linezolid (bir antibiyotik) ve metiltiyoninyum klorür (metilen mavisi) gibimonoamin oksidaz inhibitörleri A (MAOİ-A):Ciddi, hatta ölümcül reaksiyon risklerinedeniyle (serotonin sendromu olarak adlandırılır). Fluoksetin tedavisi geri dönüşümlü MAOİtedavisi durdurulduktan sonraki gün başlatılabilir, ancak doktorunuz sizi daha dikkatliizlemek ve daha düşük dozda MAOİ-A ilaçlarını kullanmak isteyebilir.\\nmekitazin(alerji için); bu ilacın FULSAC® ile birlikte kullanılması kalbin elektrikselaktivitesinde değişiklik riskini arttırabilir.\\n6 / 14\\n fenitoin(sara için kullanılır); FULSAC® bu ilacın kandaki düzeylerini etkileyebileceğinden,birlikte kullanılacaksa daha dikkatli olunmalıdır.\\n lityum, selejilin, sarı kantaron (St. John's Wort), tramadol(şiddetli ağrı tedavisi için),triptanlar (migren için) ve triptofan; FULSAC® ile birlikte kullanıldığında hafif serotoninsendromu (ani, aşırı serotonin etkisi) riski artar. FULSAC® lityum ile kombinasyon halindekullanıldığında doktorunuz kontrol sıklığını artıracaktır\\n kalp ritmini etkileyebilen ilaçlar ör. Sınıf IA ve III antiaritmikler, antipsikotiklertrisiklik antidepresanlarantimikrobiyalajanlarantihistaminikler(astemizol, mizolastin). Bu ilaçlardan birveya daha fazlasının FULSAC® ile birlikte kullanılması, kalbin elektriksel aktivitesindedeğişiklik riskini arttırabilir.\\nanti-koagülanlarnon steroidal antienflamatuar ilaçlar\\n(ağrı, ateş ve iltihaba etkili, ibuprofen ve diklofenak gibi) aspirin ve kanı sulandırabilen diğer ilaçlar (bazı zihinsel ve davranışsal bozukluklarda kullanılan klozapin gibi). FULSAC® builaçların kandaki etkisini değiştirebilir. Eğer FULSAC® tedavisine varfarin kullanırkenbaşlandıysa ya da durdurulduysa doktorunuzun bazı testler yaptırması dozunuzu ayarlamasıve sizi daha sık kontrol etmesi gerekecektir.\\nsiproheptadin(alerjiler için); FULSAC®'ın etkisini azalatabileceğinden.\\nkandaki sodyum düzeylerini düşüren ilaçlar(idrarda artışa sebep olan ilaçlar,\\ndesmopresin, karbamazepin ve okskarbazepin gibi); bu ilaçlar FULSAC® ile birlikte\\nalındıklarında kandaki sodyum seviyelerinin çok düşük olması riskini arttırabileceklerinden.\\n trisiklik antidepresan gibiantidepresanlar,meflokinklorokintramadolantipsikotikler; FULSAC® builaçlarla birlikte alındığında nöbet riskini arttırabileceğinden.\\nflekainid, propafenon, nebivololenkainidkarbamazepinatomoksetintrisiklik antidepresanlarimipramin,desipraminamitriptilinrisperidon(şizofreni için); FULSAC® bu ilaçların kandakidüzeylerini değiştirebileceğinden, doktorunuz bu ilaçların dozunu azaltabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son\\n7 / 14\\nzamanlarda kullandınız ise veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FULSAC® nasıl kullanılır?\\nBu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun ya da eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\n Depresyon: Önerilen doz günde bir kapsüldür (20 mg). Tedavi başlatıldıktan sonraki 3-4hafta içinde doktorunuz dozajınızı gözden geçirecek ve gerekiyorsa ayarlayacaktır. Uygunolan durumlarda doz maksimum 3 kapsüle (60 mg) kadar kademeli olarak artırılabilir. Endüşük etkili dozu aldığınızdan emin olmak için doz dikkatle artırılmalıdır. Depresyon ilacınızıalmaya ilk başladığınızda hemen kendinizi daha iyi hissetmeyebilirsiniz. Bu normaldir, çünküilk birkaç hafta geçinceye kadar depresif belirtilerde iyileşme meydana gelmez. Depresyonhastaları en az 6 aylık bir süre boyunca tedavi edilmelidir.\\n Bulimia nervoza: Günde üç kez bir kapsül (20 mg) ya da bir kez üç kapsül (60 mg).\\n Obsesif kompulsif bozukluk (OKB): Önerilen doz günde bir kapsüldür (20 mg). Tedavibaşlatıldıktan 2 hafta sonra doktorunuz dozu gözden geçirecek ve gerekiyorsa ayarlayacaktır.Uygun olan durumlarda doz maksimum üç kapsüle (60 mg) kadar kademeli olarakartırılabilir. 10 hafta içinde herhangi bir iyileşme gözlenmezse, FULSAC® tedavisi yenidendeğerlendirilmelidir.\\n Adet öncesi huzursuzluk (pre-menstrüel disforik bozukluk (PMDB)): Adet döngüsüboyunca her gün 20 mg doz ya da aralıklı olarak adet başlangıcından 14 gün önce başlayarakadetin ilk gününe kadar ve her döngüde tekrarlayacak şekilde doz önerilmektedir.Uygulama yolu ve metodu:\\n Kapsülleri bir miktar suyla birlikte yutunuz.\\n Kapsülleri çiğnemeyiniz.\\n Her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz.\\n Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla sayıda kapsül almayınız.\\n8 / 14Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFULSAC®'ın çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlıysanız, doktorunuz dozu artırırken daha dikkatli olacaktır ve günlük doz genellikle iki kapsülü (40 mg) aşmamalıdır. Maksimum doz günde 3 kapsüldür (60 mg).Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez.\\nKaraciğerle ilgili bir sorununuz varsa ya da FULSAC®'ı etkileyebilecek başka bir ilaç da kullanıyorsanız, doktorunuzun kararı daha düşük bir doz vermek ya da FULSAC®'ı iki gündebir kullanmanızı söylemek yönünde olabilir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz FULSAC® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer FULSAC® 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FULSAC kullandıysanız:\\nFULSAC® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nÇok fazla ilaç kullanmışsanız derhal en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz ya da durumu derhal doktorunuza bildiriniz.\\nMümkünse yanınıza FULSAC® kutusunu da alınız.\\nDoz aşımı belirtileri şunları içerir: Bulantı, kusma, nöbetler, kalple ilgili sorunlar (kalp atışlarında düzensizlik ve kalp durması gibi) akciğerle ilgili sorunlar ve ruhsal durumdahuzursuzluktan komaya kadar ilerleyen değişiklikler.\\n9 / 14FULSAC 'ı kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu almayı unuttuysanız bir sonraki dozunuzu bir sonraki gün normal saatinde alınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nİlacınızı her gün aynı saatte almanız, size her gün ilacınızı düzenli olarak almanız gerektiğini hatırlatmaya yardımcı olacaktır.FULSAC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\n Doktorunuz söylemedikçe FULSAC® ile tedavinizi kesmeyiniz. İlacınızı almaya devametmeniz önemlidir. Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız bile ilacınızı doktorunuzasormadan bırakmayınız.\\n Yanınızda her zaman yeteri kadar ilacınızın olduğundan emin olunuz.\\nFULSAC® kullanmayı ani olarak bıraktığınızda aşağıdaki etkileri (yoksunluk etkileri) fark edebilirsiniz: Sersemlik, iğnelenme gibi karıncalanma hissi, uyku bozuklukları (canlı rüyalar,kabuslar, uyuyamama), huzursuz ya da tedirgin hissetme, sıradışı yorgunluk ya da güçsüzlük,endişeli hissetme, bulantı/kusma, titreme, baş ağrıları.\\nÇoğu kişiye göre, FULSAC® bırakıldığında görülen tüm belirtiler hafiftir ve birkaç hafta içinde kendiliğinden geçmektedir. Tedaviyi kestiğinizde belirtilerle karşılaşırsanızdoktorunuza danışınız.\\nFULSAC®'ı bırakırken doktorunuz dozunuzu bir ya da iki hafta içinde yavaş yavaş azaltmanızı önerecektir. Bu da tedavinin sonlandırılmasında oluşabilecek etkilerin oluşmariskinin azaltılmasını sağlar.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.Bunlarla ya da başka bir hastalık etkisiyle karşılaşırsanız doktorunuza bildiriniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n®\\nAşağıdakilerden biri olursa, FULSAC 'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Vücudunuzda şiddetli döküntü fark ederseniz ya da kaşıntı, dudaklarda/dilde şişme veya\\n10 / 14\\nhırıltı/nefes darlığı gibi bir alerjik reaksiyon meydana gelirse.\\n Cilt renginiz kırmızıya dönmeye başlarsa ya da çeşitli deri reaksiyonları gelişirse veyacildinizde kabarcıklar ya da soyulma varsa.\\n Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme ya da intihar gibi düşünceleriniz varsa\\n Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve hareketsiz duramıyor ya da oturamıyorsanız, akatiziadı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; FULSAC® dozunu artırmanız kendinizi dahakötü hissetmenize neden olabilir.\\n Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizinFULSAC®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBazı hastalarda aşağıdaki yan etkiler görülebilir:\\n Solunum hızının ya da kalp atım hızının artmasıyla birlikte açıklanamayan ateş, terleme,kaslarda sertlik ya da titreme, zihin karışıklığı, aşırı gerginlik ya da uyku hali (seyrek olarak)dahil olmak üzere çeşitli belirtiler bir arada ortaya çıkması (serotonin sendromu olarak bilinir)\\n Çoğunlukla yaşlılarda ve idrar söktürücü (diüretik) alan (yaşlı) kişilerde güçsüzlük,uyuşukluk ya da zihin karışıklığı\\n Erkeklerde uzun süreli ya da ağrılı sertleşme\\n Aşırı hassasiyet ve aşırı gerginlik\\n Hızlı ve düzensiz kalp atımı, bayılma, kalp atımındaki işleyişte bir anormalliğin belirtisiolan ayağa kalkınca baş dönmesi veya çökme gibi kalp problemleri. Bunların hepsi ciddi yanetkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir\\nSeyrek: 1000 hastanın 1'inden az görülebilirAşağıdakilerden herhangi birisini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Çok yaygın:\\n Uykusuzluk\\n Baş ağrısı\\n11 / 14\\n İshal, mide bozukluğu (bulantı)\\n YorgunlukYaygın:\\n Acıkmama, kilo kaybı\\n Sinirlilik, endişe\\n Huzursuzluk, konsantrasyon zayıflığı\\n Gergin hissetme\\n Cinsel dürtüde azalma ya da cinsel problemler (cinsel aktivite için sertleşmenindevamlılığında zorluk dahil)\\n Uyku sorunları, olağandışı rüyalar, yorgunluk ve uykusuzluk\\n Sersemlik\\n Tat alma duyusunda değişiklik\\n Kontrol edilemeyen titreme hareketleri\\n Bulanık görme\\n Hızlı ve düzensiz kalp atım hissi\\n Al basması\\n Esneme\\n Hazımsızlık, kusma\\n Ağız kuruluğu\\n Döküntü, kurdeşen, kaşınma\\n Aşırı terleme\\n Eklem ağrısı\\n Sık idrara çıkma\\n Açıklanamayan vajinal kanama\\n Titreme hissi ya da üşümeYaygın olmayan:\\n Kendine yabancılaşma duygusu\\n Tuhaf düşünme\\n Anormal mutluluk hissi\\n Orgazm problemleri\\n İntihar düşünceleri veya kendine zarar verme\\n Diş gıcırdatma\\n12 / 14\\n Kas seyirmesi, istem dışı hareketler ya da denge veya koordinasyonla ilgili problemler\\n Hafıza zayıflığı\\n Göz bebeklerinin genişlemesi\\n Kulaklarda çınlama\\n Tansiyon düşüklüğü\\n Kısa nefes alma\\n Burun kanaması\\n Yutmada zorluk\\n Saç dökülmesi\\n Deride berelenme eğiliminde artış\\n Deride açıklanamayan çürüme ya da kanamayla ilişkili kızarıklıklar\\n Soğuk terleme\\n İdrara çıkmada güçlük\\n Sıcak ya da soğuğa karşı hassasiyet\\n Anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları\\nSeyrek:\\n Kanda tuz seviyelerinde düşüklük\\n Kanama veya çürüme riskini artıran trombositlerde azalma\\n Beyaz kan hücre sayısında azalma\\n Tipik olmayan saldırgan davranışlar\\n Varsanı (halüsinasyonlar)\\n Huzursuzluk\\n Panik ataklar\\n Kafa karışıklığı (konfüzyon)\\n Kekeleme\\n Saldırganlık\\n Nöbetler\\n Kan damarları iltihabı (vaskülit)\\n Boyun, yüz, dudak ve/veya boğaz çevresindeki dokularda hızlı şişme\\n Yemek borusunda ağrı\\n Sarılık\\n Akciğer problemleri\\n Güneşe hassasiyet\\n13 / 14\\n Kas ağrısı\\n İdrar yapmada zorluk\\n Memelerden süt gelmesi\\nKemik kırık riski - Bu tip ilaçları alan hastalarda kemik kırıklarında artma riski gözlenmiştir.Yan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.FÜLSAC®'ın saklanması\\nFULSAC® 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nBu ilacı, 25°C 'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FULSAC® 'ı kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız FULSAC®'ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon: (0216) 398 10 63 (Pbx)\\nFaks: (0216) 419 27 80\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon: (0216) 398 10 63 (Pbx)\\nFaks: (0216) 419 27 80\\nBu kullanma talimatı............................tarihinde onaylanmıştır.\\n14 / 14\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUMAST 1 MG/5 ML SURUP 100 ML , Etken: Ketotifen Hidrojen Fumarat | \\nFumast 1mg/5ml Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik AntihistaminiklerKULLANMA TALİMATI\\nFUMAST şurup Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Şeker, etil alkol, metil para hidroksi benzoat, propil para hidroksi benzoat, sorbitol(%70), sitrik asit, Di-sodyum hidrojen fosfat dihidrat , ahududu esansı, deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya baslamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmşstir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu\\n ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\n yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FUMAST nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUMAST kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUMAST nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUMAST'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FUMAST nedir ve ne için kullanılır?\\n Her bir ölçek (5 ml) şurup, 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.\\n FUMAST, vidali emniyet halkalı HDPE kapaklı, 125 ml'lik bal renkli cam şişede takdim edilmektedir.\\n FUMAST, Alerjik rinit [alerjik nezle] ve konjonktivit [göz iltihabı] gibi alerjik durumların semptomatik tedavisinde kullanılır.\\n2. FÜMAST'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuz ya da eczacınız tarafından verilen talimata dikkatle uyunuz.\\nFÜMAST'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n ketotifene ya da FUMAST'ın içerdiği yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,\\n epilepsiniz (sara/bayılma nöbeti) varsa ya da daha önce nöbet yaşadıysanız kullanmayınız. Alerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\nFÜMAST'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Diyabetikseniz (şeker hastalığınız varsa),\\nFUMAST'ı kullanmadan önce ya da FUMAST'ı kullanmayı bırakmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz (bkz. Bölüm 3 FUMAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFÜMAST'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFUMAST, yemekler ile birlikte alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFUMAST'ın hamile kadınlarda kullanımı ile ilgili çok az deneyim bulunmaktadır.\\nEğer hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz size FUMAST'ın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin olası risklerini anlatacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFUMAST kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFUMAST tedavisinin ilk birkaç gününde tepkileriniz zayıflayabilir. Bu nedenle, araç ya da makine kullanırken dikkatli olmalısınız.\\nFUMAST'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFUMAST şurup, az miktarda -her 5 ml dozda 100 mg dan daha az- etanol (alkol) içerir.\\nFUMAST şurup, sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nFUMAST şurup sukroz içerir. Dişlere zararlı olabilir.\\nFUMAST şurup, Propil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat içerir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuzun ya da eczacınızın bunu bilmesi özellikle önemlidir:\\n Diyabetin (şeker hastalığı) tedavisi için ağızdan alınarak kullanılan bazı ilaçlar (örneğin, metformin),\\n Başka astım ilaçları,\\n Uyku ilaçları ya da uyku haline neden olan ilaçlar,\\n Güçlü ağrı kesiciler,\\n Alkol,\\n Alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar (antihistaminikler).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FUMAST nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun verdiği talimata dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız.\\nDoktorunuz tedaviye verdiğiniz yanıta göre daha yüksek ya da düşük bir doz önerebilir.\\nYetişkinlerde:\\nFUMAST'ın tablet formu kullanılır.\\n6 ay ve 3 yaş arası çocuklarda:\\nGünde iki kez (sabah ve akşam) kilogram vücut ağırlığı başına 0.25 ml FUMAST şurup (0.05mg). [ Örnek: 10 kg ağırlığındaki bir bebeğe sabah ve akşam 2.5 mL (^ tatlı kaşığı) şurup verilebilir.]\\n3 yaş ve 17 yaş arası çocuklarda:\\nGünde iki kez (kahvaltı ve akşam yemeğiyle birlikte) 5 ml (1 tatlı kaşığı) FUMAST şurup kullanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFUMAST, sadece ağızdan kullanım içindir.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı (6 ay - 17 yaş arası):\\nFUMAST şurup, 6 aylık ve üzerindeki çocuklarda kullanılabilir. En iyi sonuçları almak için çocuklar yetişkinler ile benzer doza gereksinim duyabilirler. Doktorunuz, çocuğunuz için doğru dozu belirleyecektir.\\nYaşlılarda kullanımı (65 yaş ve üzeri):\\nYaşlı hastalarla ilgili özel önlemlere gereksinim yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer FUMAST'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FUMAST kullandıysanız:\\nFUMAST'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer yanlışlıkla çok fazla FUMAST almış iseniz derhal doktorunuz ile konuşunuz. Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir.\\nFÜMAST'ı kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise (4 saatten kısa bir süre kaldıysa), unuttuğunuz dozu atlayınız. Bu durumda, bir sonraki dozu normal saatinde alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFÜMAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFUMAST tedavisini kesmeniz gerekiyorsa, doktorunuzla konuşunuz. Tedavi 2-4 haftalık bir dönem boyunca kademeli bir şekilde azaltılarak kesilmelidir. Astım belirtileri tekrarlayabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FUMAST'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nFUMAST'ın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nÇok seyrek görülen bazı etkiler ciddi olabilir: (10.000 hastada 1'den az)\\n Ateş, nezle, ürperme, baş ağrısı, öksürük ve vücut ağrılarıyla birlikte deri döküntüsü, deride kızarıklık, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıklar,\\n Deride ve gözlerde sararma, dışkı renginin açılması, idrar renginin koyulaşması (sarılık, karaciğer hastalığı, karaciğer iltihabı belirtileri).\\nBunlardan herhangi biri sizin durumunuza uyuyorsa, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nYaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Huzursuzluk,\\n Uyaranlara aşırı tepki,\\n Uykusuzluk,\\n Sinirlilik.\\nYaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Baş dönmesi\\n İdrar yaparken yanma hissi ve sık ve acil idrara çıkma ihtiyacı (sistit-mesane iltihabı)\\n Ağız kuruluğu\\nSeyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.):\\n Uyku hali\\n Kilo artışı\\nAyrıca aşağıda belirtilen yan etkiler de bildirilmiştir (Etkilenen hastaların sayısı mevcut verilerden hesaplanamamaktadır.):\\n Havale (nöbet, konvülsiyon)\\n Baş ağrısı\\n Uyku hali\\n Kusma\\n Mide bulantısı\\n Kaşıntılı döküntü de dahil olmak üzere döküntü\\n İshal\\nBu etkilerin herhangi biri sizde şiddetli olarak görülürse, doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .\\n5. FUMAST'ın saklanması\\nFUMAST'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.FUMAST, 25° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nŞişe veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FUMAST'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FUMAST'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Rasyonel İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nKavacık Mah. Özgür Cad. Farma Plaza No: 20 Kat: 3 Kavacık - Beykoz / İSTANBUL\\nÜretim yeri: Atabay İlaç Fabrikası A.Ş.,\\n34718 Acıbadem Köftüncü Sokak No: 1, Kadıköy İstanbul\\nBu kullanma talimatı (gün, ay, yıl) tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUNDERYL % 1 SPREY, COZELTI (20 ML) , Etken: Naftifin Hidroklorür | \\nFunderyl %1 Sprey, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFUNDERYL % 1 sprey, çözelti Deri üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Her 1 ml sprey etkin madde olarak 10 mg naftifin hidroklorür içerir.\\nYardımcı madde(ler):Propilen glikol, etanol, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya balamadan önce bu KULLANMA TALMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FUNDERYL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUNDERYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUNDER YL nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUNDERYL'in saklanmasıBalıkları yer almaktadır1. FUNDERYL nedir ve ne için kullanılır?\\nFUNDERYL naftifin isimli etkin maddeyi içerir ve mantar enfeksiyonlarının harici tedavisinde kullanılır. FUNDERYL deri mantarları, maya mantarları, küf mantarları ve diğer mantarlarakarşı etkinlik gösterir. FUNDERYL aynı zamanda mantar enfeksiyonlarında sıklıkla oluşanfarklı birçok bakteriye karşı da etkilidir.\\nFUNDERYL sprey şeklinde 20 ml'lik ambalajlarda sunulmaktadır.\\nAyaklar, özellikle ayak parmak araları, ayak tabanı (kızarıklık, pullanma ve şişkinlik ya da kaşıntılı kabarcıklar olarak görülür) ve tırnaklarda oluşan mantar enfeksiyonlarının tedavisindederi üzerinde kullanılır.2. FUNDERYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFUNDERYL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nNaftifin, propilen glikol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa.FUNDERYL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDeride şişme, kaşıntı veya kızarıklık oluşursa doktorunuza söyleyiniz.\\n1/4\\nYalnızca haricen kullanım içindir, göze temas ettirmeyiniz ve açık yaralara uygulamayınız. Eğer hastalığınızın belirtileri iyileşmezse ve ilacınız beklenen etkiyi göstermezse doktorunuzasöyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FUNDERYL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDeri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, doktorunuz önermedikçe FUNDERYL kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde FUNDERYL kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi gözlenmemiştir.FUNDERYL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan propilen glikol ciltte iritasyona (tahriş) neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFUNDERYL'in diğer ilaçlar ile etkileştiğine dair bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FUNDERYL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFUNDERYL'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından farklı bir doz önerilmemişse, FUNDERYL günde bir kez, tercihen akşamları, hastalıklı bölgeye püskürtülür.\\nSolüsyon, hastalıklı derinin çevresindeki sağlıklı derinin yaklaşık 2 cm dışına taşacak biçimde uygulanmalıdır.\\nKaşıntı gibi belirtilerin çok çabuk ortadan kaybolmasına karşın nüksü önlemek için tedavi, bütün hastalık belirtileri kaybolduktan sonra 1-2 hafta daha sürdürülmelidir. Toplam tedavi süresi,enfeksiyondan sorumlu mantar türüne, enfeksiyonun yerine ve şiddetine bağlıdır.\\n2/4\\nMantar enfeksiyonlarının tedavisinde aşağıdaki durumları dikkate alınız:\\n Mantar enfeksiyonuna yol açan organizmalar giysilerinize geçebileceğinden giysiler hergün değiştirilmelidir.\\n Enfeksiyonlu deriyi kuru tutunuz. Dar ve hava geçirmeyen giysiler giymekten kaçınınız(dar ayakkabılar içerisine sentetik çoraplar gibi)\\n Yıkandıktan sonra enfeksiyonlu bölgeyi kurulayınız ve kullanılan bez ile havlulan her gündeğiştiriniz.\\n Eğer ayağınızda mantar enfeksiyonu varsa, başkalarına bulaşmasını engellemek vekendinizde enfeksiyonun tekrarlamasına sebep olmamak için evde, havuzda veya otel gibiyerlerde çıplak ayakla dolaşmaktan kaçınınız.\\n Mantar enfeksiyonunuz tamamen iyileşinceye kadar sauna veya buhar banyosunagitmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nDeri veya tırnak üzerine püskürtülerek uygulanır.\\nUygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır.\\nAmbalaj ilk açıldığında, ilacın püskürmesi için pompaya birkaç kez basılması gerekir. Solüsyon püskürmeye başladığında, her basışta 0,1 ml FUNDERYL püskürtülür. Özel tasarımı sayesinde,şişenin her pozisyonunda pompa kolaylıkla çalıştığından, vücut kıvrımlarına yerleşmişenfeksiyonlara ulaşmak mümkündür.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma yapılmamıştır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı incelenmemiştir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı incelenmemiştir.\\nEğer FUNDERYL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FUNDERYL kullandıysanız:\\nFUNDERYL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FUNDERYL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FUNDERYL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.\\n3/44. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FUNDERYL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın (10 kişide 1'den az, fakat 100 kişide 1'den fazla): Deride yanma, batma, kaşıntı\\nYaygın olmayan (100 kişide 1'den az, fakat 1000 kişide 1'den fazla): Eritem (deri üzerinde oluşan kızarıklık), deri hassasiyeti\\nYan etkiler her zaman geri dönüşümlüdür ve tedavinin kesilmesini gerektirmez.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FUNDERYL'in saklanması\\nFUNDERYL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FUNDERYL'i kullanmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUNDERYL 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Sağlık Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSolebio İlaç Sanayi İthalat İhracat A.Ş.\\nÜmraniye / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nFarma-tek İlaç San. Ve Tic. A.Ş.\\nMerkez / KIRKLARELİ\\nBu kullanma talimatı 06.04.2017 onaylanmıştır.\\n4/4\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUNGAJEN %1 30 G KREM , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUNGAN 150 MG 2 KAPSUL , Etken: Flukonazol | \\nFungan 150 mg Kapsül(2 kapsül) Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antimikotik İlaçlar » Sistemik Antimikotikler » Triazol Türevleri » FlukonazolKULLANMA TALİMATI\\nFUNGAN® 150 mg kapsül (2 kapsül için)\\nAğızdan alınır.\\n Etkin madde: Her kapsül 150 mg flukonazol içerir.\\n Yardımcı maddeler: Laktoz, mısır nişastası, silisyum dioksit, magnezyum stearat, sodyum lauril sülfat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FUNGAN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUNGANU kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FVNGAN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUNGAN*ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FUNGAN nedir ve ne için kullanılır?\\nFUNGAN 1 numara açık pembe/açık pembe sert jelatin kapsül içinde beyaz toz bulunmaktadır.\\nFUNGAN, antiiiıngal adı verilen ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür.\\nFUNGAN, mayalar dahil mantarlardan kaynaklanan enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Mantar enfeksiyonlarının en yaygın nedeni Candida adı verilen bir mayadır.\\nFUNGAN ayak mantarı (tinea pedis), kasık mantarı (tinea kruris), gövde, kol ve bacakların yüzeysel mantar enfeksiyonu (tinea korporis), deri yüzeyi mantarı (tinea versicolor), deri ve mukozaların mantar hastalıkları enfeksiyonu dahil olmak üzere bir tür mantar hastalığı (dermatomikozlar) ve tırnaklardaki mantar hastalığı (onikomikozlar) tedavisi için kullanılır.\\n2. FUNGAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFUNGAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Aşağıdakilere aşırı duyarlılığınız olduysa:\\n FUNGAN'ın herhangi bir bileşenine\\n Mantar enfeksiyonu tedavi etmek için aldığınız diğer ilaçlara.\\nAşırı duyarhlık belirtileri kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğunu kapsayabilir.\\nAlerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız Mide bozulması için kullanılan sisaprid alıyorsanız\\nŞizofreni hastasıysanız ve şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili (antipsikotik) ilaç olan pimozid alıyorsanız Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız.\\nFUNGAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\nKaraciğer veya böbrek sorunlarınız varsa\\n Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse\\n Özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi hastalığınız varsa\\n Potansiyel olarak birden fazla eş zamanlı karaciğeri zedeleyen veya tahriş eden ilaç\\nalıyorsanız ve karaciğer dokularınızı öldürecek (hepatik nekroz) altta yatan hastalık oluşursa. Flukonazol ile karaciğerinizin zedelenmesi veya tahriş olması durumu geri dönüşümlüdür. Tedavi sırasında ciddi karaciğer hasarı oluşması durumuna karşı doktorunuz sizi takip edecektir, gerekirse ilacınızı kesebilir.\\n Toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu gibi döküntülü deri\\nreaksiyonları gelişirse. Sıvı dolu kabarcık özelliği gösteren bozukluk veya genelde\\nkendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu oluşursa doktorunuz tedavinizi kesebilir.\\n Günde 400 mg'dan az terfenadin içeren ve alerji tedavisinde kullanılan bir ilaç alıyorsanız\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık gelişirse\\n Kandaki iyon ve minerallerde dengesizlik (elektrolit bozukluğu) varsa\\n FUNGAN ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız\\n Karaciğerde bir enzim olan CY3A4 tarafından yıkılmayan fakat kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT aralığını uzattığı bilinen eşzamanlı ilaç alıyorsanız Flukonazol dahil bazı azol grubu ilaçlar ile kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta\\n(EKG) QT dalgası denilen aralığın uzadığı gözlenmiştir.\\n Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa\\n Doğuştan veya belgelenmiş kalpte ciddi atım düzensizliğine ve ani ölümlere yol\\naçabilen bir durum varsa\\n Özellikle kalp yetmezliği olduğunda kalp adalenizde ani başlayan veya süregelen hastalığınız varsa\\n Kalbiniz dakikada 60'dan az atıyorsa (sinüs bradikardisi)\\nBu uyarılar, geçmişteki heriıangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışmız.\\nFUNGAN'm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBu konuda özel bir durum yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tersini söylemedikçe hamilelik esnasında FUNGAN kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nEmzirme esnasında FUNGAN kullanmaymız.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanırken, ara sıra baş dönmesi veya nöbet ortaya çıkabileceği dikkate aUnmalıdır.\\nFUNGAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFUNGAN ile alınmamaları gerektiğinden, derhal doktorunuza bildiriniz.\\n Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol içeren bir ilaç alıyorsanız\\n Mide bozulması için kullanılan sisaprid içeren bir ilaç alıyorsanız\\n Şizofreni hastasıysanız ve antipsikotik ilaç olan pimozid içeren bir ilaç alıyorsanız\\n Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız.\\nFUNGAN ile bir antibiyotik olan eritromisinin birlikte kullanımı tavsiye edilmez.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. FUNGAN İle etkileşim gösterebilecek bazı ilaçlar şunlardır, bu tıbbi ürünler ile birlikte kullanımı önlem ve doz ayarlaması gerektirir:\\n Anestezide kullanılan alfentanil, fentanil\\n Depresyon tedavisinde kullanılan amitriptilin ve nortriptilin\\n Ciddi mantar hastalıkları için kullanılan Amfoterisin B\\n Kan pıhtılarını önlemek için kan incelten varfarin (veya benzer ilaçlar)\\n Bir antibiyotik olan azitromisin\\nUyumanıza yardımcı olan veya kaygı, endişeye karşı midazolam, triazolam gibi benzodiazepinler\\nKan basıncını düşürücü olan ve bazı kalp hastalıklarında da kullanılan nifedipin,\\nisradipin, amlodipin, verapamil ve felodipin gibi kalsiyum kanal blokerler\\nEklem kireçlenmesi tedavisinde kullanılan selekoksib\\nKanser tedavisinde kullanılan siklofosfamid\\nSıtma tedavisinde kullanılan halofantrin\\nAtorvastatin ve simvastatin gibi CYP3A4 ile veya fluvastatin gibi CYP2C9 ile metabolize edilen, lipid bozuklukları için kullanılan HMG-Co A redüktaz inhibitörleriyle\\nKan basıncını düşürücü olan losartan\\nEroin bağımlılığının tedavisinde kullanılan metadon\\nNaproksen, lornoksikam, meloksikam, diklofenak gibi ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar Doğum kontrol ilacı olan oral kontraseptifler Endojen stero idler\\nAkut organ reddi ve antiinflamasyon için kullanılan prednizon AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan sakinavir Çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan vinka alkaloidleri A Vitamini\\nKlorpropamid, glibenklamid, glipizid veya tolbutamid gibi şeker hastalığı ilaçları Sıvı retansiyonu ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan hidroklorotiazid gibi su tabletleri\\nSarayı kontrol altına almak için kullanılan fenitoin, karbamazepin Enfeksiyonlara yönelik antibiyotik olan rifampisin veya rifabutin Organ nakil reddini önlemek için siklosporin veya takrolimus Astımı kontrol etmek için kullanılan teofılin\\nİnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) ile enfekte olan hastalarda kullanılan AZT olarak da bilinen zidovudin\\nMartar enfeksiyonlarını önlemek için kullanılan vorikonazol\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FUNGAN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nAyak mantarı (tinea pedis), kasık mantarı (tinea kruris), gövde, kol ve bacakların yüzeyel mantar enfeksiyonu (tinea korporis) ve bir tür mantar hastalığı olan kandida enfeksiyonlarını içeren dermal endikasyonlarda önerilen doz haftada bir kez 150 mg veya günde bir kez 50 mg'dır. Tedavinin süresi 2 ila 4 haftadır. Ayak mantarı (tinea pedis) 6 haftaya varan tedavi gerektirebilir.\\nDeri yüzeyi mantarı (tinea versicolor) için önerilen doz 2 hafta için haftada bir kez 300 mg'dır. Kimi hastalarda üçüncü hafta 300 mg flukonazol gerekirken kimi hastalarda tek doz 300-400 mg yeterli olabilmektedir. Alternatif bir doz rejimi 2 ila 4 hafta boyunca, günde 50 mg' dır.\\nTırnaktaki mantar hastalığı için önerilen doz, haftada 150 mg tek dozdur. Tedavi, enfekte\\nolmamış tırnağm uzayıp enfekte tırnağın yerini almasına kadar devam ettirilmelidir. Normal olarak el tırnaklarının tekrar çıkması için 3-6 ay, ayak tırnakları için 6-12 aylık bir süre gerekmektedir. Bununla birlikte tırnağın uzama süresi kişiye ve yaşa bağlı olarak değişebilmektedir. Uzun süreli kronik enfeksiyonların başarılı bir şekilde tedavisinin ardından, bazen tırnakta şekil bozuklukları kalabilir.\\nDoktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafından düzenlenecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nKapsüller bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır.\\nİlacınız aç veya tok kamına alınabilir.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n16 yaşından küçük çocuk hastalarda tek doz flukonazolün, doktor gözetimi haricinde kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullammı:\\nNormal yetişkin dozu, böbrek sorunlarınız yoksa verilecektir.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği:\\nTek bir doz gerektiren tedavide doz ayarlaması gerekmemektedir. Doktorunuz, böbrek enfeksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nMevcut değil.\\nEğer FUNGAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FUNGAN kullandıysanız:\\nDoktorunuzun size söylediği miktardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla FUNGAN aldıysanız, kendinizi kötü hissedebilirsiniz.\\nFUNGAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFUNGAN'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFUNGAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size söylemediği sürece FUNGAN almayı durdurmaymız. FUNGAN almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. FUNGAN kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza damşmız,\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FUNGAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.\\nCiddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuza bildiriniz:\\n Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma\\n Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme\\n Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaşmtılı kırmızı lekeler\\n Deri döküntüsü\\n Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları (ağzı ve dili de etkileyebilir).\\n AIDS hastasıysanız, FUNGAN dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığmız daha yüksektir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygm : 10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastada birden az, fakat 1000 hastada birden fazla görülebilir. Seyrek ; 1.000 hastada birden az görülebilir.\\nÇok seyrek ; 10.000 hastada birden az görülebilir.\\nBilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n10 hastanın en az 1 'inde görülen çok yaygın yan etkiler:\\n Hasta hissetmek\\n Midede rahatsızlık\\n İshal\\n Gaz\\n Döküntü\\n Baş ağrısı\\nBu yan etkiler hafif yan etkilerdir. Eğer rahatsız hissetmenize sebep olur veya uzun süre devam ederse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDiğer yan etkiler:\\n Kaşınma\\n Hastalanma\\n Nöbet\\n Beyaz kan hücreleri sayısında azalma\\nKanda yüksek kolesterol, yağ veya tuz seviyeleri\\nKaraciğerde hasar ve gözlerin ve derinin sararması (sarılık)\\nSaç dökülmesi\\nSersemlik\\nTat bozukluğu\\nKalp ritminde değişiklik\\nUykusuzluk\\nUykululuk hali\\nKas ağrısı\\nYorgunluk\\nDenge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FUNGAN'ın saklanması\\nFUNGAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUNGAN'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: İ.E. Ulagay İlaç Sanayi TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12 (34010) Topkapı-İSTANBUL\\nÜretim yeri: İ.E. Ulagay ilaç Sanayi TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12 (34010) Topkapı-İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n#\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: FUNGIDAS 50 MG INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ 1 FLAKON , Etken: Kaspofungin asetat | \\nFungidas 50mg İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antimikotik İlaçlar » Sistemik Antimikotikler » Diğer Sistemik Antimikotikler » Kaspofungin AsetatFUNGİDAS 50 mg İnfüzyon İçin Liyofılize Toz İçeren Flakon\\nİntravenöz infıizyonla uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir flakon 50 mg kaspofungine eşdeğer 54,60 mg kaspofungin asetat içerir.\\n Yardıma maddeler: Sukroz, mannitol, süksinik asit, sodyum hidroksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda:\\n/. FUNGİDAS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FUNGİDASAullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FUNGİDAS nasü kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FUNGİDAS'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FUNGİDAS nedir ve ne için kullanılır?\\nFUNGİDAS antifungal bir ilaç olup mantarın yaşaması ve büyümesi için gerekli olan mantar hücre duvarı bileşenlerinden glukan polisakkaritin üretimini engeller. Enfeksiyonlara özellikle CandidaAspergillus (küf) adı verilen fungal (mantar) hücreleri neden olur. FUNGİDAS, febril nötropenik hastaların ampirik tedavisi, yaygın kandidiyazis ve mukozal kandida enfeksiyonları (mukozal kandidiyazis, özofajiyal kandidiyazis, orofaringeal kandidiyazis) tedavisi ve invazif aspergillozisin kurtarma tedavisinde kullanılmak için reçetelenmiştir.\\nFUNGİDAS 50 mg, gri liyofılize tıpa ve flipofTlu alüminyum kapaklı 10 mPlik Tip I cam flakon içerisinde beyaz-beyazımsı renkte toz/kompakt tozdur.\\n2. FUNGİDAS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFUNGİDAS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nKaspofungine veya ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz.\\nFUNGİDAS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki rahatsızlıklar geçmişte veya şimdi sizde mevcutsa mutlaka doktorunuza bildiriniz.\\n¦ Geçmişte veya şimdi karaciğer ile ilgili problemleriniz varsa. Karaciğerinde problem\\nolan bazı hastalar için doz ayarlaması gerekebilir.\\n¦ Siklosporin kullanıyorsanız. Doktorunuz tedaviniz boyunca ilave kan testleri\\nisteyebilir.\\n¦ Herhangi bir alerjiniz varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.\\nFUNGİDAS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nİlaç damar içine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFUNGİDAS'ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. FUNGİDAS hamilelik döneminde ancak potansiyel yaran bebeğiniz üzerindeki potansiyel riskten üstünse veya doktorunuzun kararı doğrultusunda kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKaspofunginin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, kaspofunginin sütle atıldığını göstermektedir. Tedaviniz boyunca emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına emzirmenin çocuk açısından faydası ve kaspofungin tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınarak doktorunuz karar verecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma becerisi üzerine etkileri ile ilgili bir çalışma yoktur.\\nFUNGİDAS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 39 mg sukroz içmektedir. Uygulama yolu nedeniyle uyarı gerektirmemektedir.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 26 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeniyle uyarı gerekti rmemekted i r.\\nBu tıbbi ürün her dozunda (pH ayarlayıcı olarak) 23 mg (1 mmol) dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFUNGİDAS'ın diğer intravenöz maddeler, aditifler veya ilaçlarla geçimliliği hakkında hiçbir veri bulunmadığından FUNGİDAS'ı başka ilaçlarla karıştırılmamalı veya aynı anda infüzyonla uygulanmamalıdır.\\nSiklosporin, anti-HIV ilaç (efavirenz veya nevirapin dahil), fenitoin ve karbamazepin (epilepsi için), steroid deksametazon, rifampisin (antibiyotik) ve takrolimus (bağışıklık için) gibi ilaçlar alıyorsanız doktorunuzun bunları bilmesi önemlidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FUNGIDAS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFUNGİDAS her zaman doktorunuz veya bir sağlık personeli tarafından hazırlanacak ve uygulanacaktır. Tedaviye cevabınız ve mevcut durumunuz doktorunuz tarafından takip edilecektir. Sizin veya çocuğunuzun ihtiyacı olan doza doktorunuz karar verecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFUNGİDAS yaklaşık 1 saat süren, damar içine enjeksiyonla yavaş olarak uygulanmalıdır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFUNGİDAS 3 aylık-17 yaş arası hastalarda kullanılabilir. Çocuğunuz için uygun olan dozu vücut yüzey alanına göre doktorunuz belirleyecektir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda doz ayarlaması gerekmez; ancak bazı yaşlı kişilerde artmış duyarlılık göz ardı edilmemelidir.\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.\\nHafif karaciğer yetmezliği olan erişkin hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için uygun dozu doktorunuz belirleyecektir.\\nEğer FUNGİDAS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FUNGİDAS kullandıysanız :\\nTedavi dozu; genel durumunuz ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ancak size çok fazla dozda FUNGİDAS verildiğini düşünüyorsanız derhal doktorunuzla veya diğer sağlık personeliyle temasa geçiniz.\\nFUNGİDAS'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFUNGİDAS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nİlacın kesilmesiyle oluşabilecek belirtiler bilinmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FUNGİDAS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa FUNGİDAS'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\n¦ Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık)\\n¦ Havale\\n¦ Kalp durması\\n¦ Enfarktüs (kalp krizi)\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n¦ Bakteriyemi (bakterinin kana geçmesi nedeniyle görülen ateşli titreme), idrar yolu enfeksiyonu\\n¦ Kansızlık, pıhtılaşma bozukluğu, febril nötropeni, kanda nötrofıl lökositlerin azalması, trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma)\\n¦ Titreme\\n¦ Aritmi (kalp atışlarının düzeninin bozulması), atriyal fıbrilasyon, kalp atımının yavaşlaması, kalp hızlanması\\n¦ Kan basıncı yükselmesi, ven iltihabı\\n¦ Nefes darlığı, hipoksi (organ ve dokularda oksijen azlığı), solunumun hızlanması\\n¦ Karaciğer yetmezliği, karaciğer büyümesi, karaciğer toksisitesi, kanda bilirübin artışı, sarılık\\n¦ Böbrek yetmezliği\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\n¦ İştahsızlık, sıvı yüklenmesi, kanda magnezyum seviyesinde düşme, kanda kalsiyum seviyesinin aşın derecede artışı, kan şekerinin yükselmesi, kanda potasyum miktarının ileri derecede azalışı\\n¦ Endişe hali, depresyon, uykusuzluk\\n¦ Baş dönmesi, uyku hali\\n¦ Sıcak basması\\n¦ Burun kanaması\\n¦ Karında şişkinlik, üst karın kısmında ağrı, kabızlık, hazımsızlık\\n¦ Kızarıklık, morumsu kırmızı lekeler, deri lezyonu, kaşıntı\\n¦ Eklem ağrısı, sırt ağrısı, ekstremite ağrısı\\n¦ İdrarda renk değişikliği\\n¦ Kuvvetsizlik, yorgunluk, infiizyon bölgesinde ağrı/kaşmtı/şişlik, mukoza enflamasyonu, ödem\\nPazarlama sonrası deneyim\\nGastrointestinal hastalıklar : Pankreas iltihabı\\nHepato-bilier hastalıkları: Karaciğer harabiyeti\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları: Ciltte kızarıklık (eritema) multiforme, Stevens-Johnson hastalığı, deride pullanma ve dökülme\\nBöbrek ve idrar hastalıklarıGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları: Şişlik ve periferik ödem\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FUNGİDAS'ın saklanması:\\nFUNGİDAS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Flakonlar\\nLiyofılize flakonlar buzdolabında 2°C- 8°C'de saklanmalıdır.\\nHazırlanmış konsantre ilaç\\nHazırlanan FUNGİDAS, hasta infuzyon solüsyonu hazırlanmadan önce 1 saat <25°C'de saklanabilir.\\nSeyreltilmiş ilaç\\nIV torba veya şişedeki son hasta infuzyon solüsyonu %0,9'luk, % 0,225'lik ve % 0,45'lik NaCI çözeltisi ile sulandırıldığmda <25°C'de 24 - 48 saat süreyle saklanabilir.\\nEnjeksiyonluk su, enjeksiyonluk bakteriyostatik su (%0,9 benzil alkol içeren) ile sulandınidığında <25°C'de 1 saat süreyle saklanabilir.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FUNGİDAS'ı kullanmayınız\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FUNGİDAS'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: KOÇAK PARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No: 40 Üsküdar / İstanbul\\nİmal yeri : KOÇAK PARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı OS^lO/2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.