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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十二条 医疗器械生产企业应当向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况。增加生产产品品种的，应当向原生产许可或者生产备案部门报告，涉及委托生产的，还应当提供委托方、受托生产产品、受托期限等信息。医疗器械生产企业增加生产产品涉及生产条件变化，可能影响产品安全、有效的，应当在增加生产产品30个工作日前向原生产许可部门报告，原生产许可部门应当及时开展现场核查。属于许可事项变化的，应当按照规定办理相关许可变更。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十三条 医疗器械生产企业连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，应当进行必要的验证和确认，并书面报告药品监督管理部门。可能影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十四条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。受托生产企业应当及时将变化情况告知医疗器械注册人、备案人。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十五条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对质量管理体系的运行情况进行自查，并于次年3月31日前向所在地药品监督管理部门提交自查报告。进口医疗器械注册人、备案人由其代理人向代理人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交自查报告。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四章 监督检查
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十六条 药品监督管理部门依法按照职责开展对医疗器械注册人、备案人和受托生产企业生产活动的监督检查。必要时，药品监督管理部门可以对为医疗器械生产活动提供产品或者服务的其他单位和个人开展延伸检查。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十七条 药品监督管理部门应当建立健全职业化、专业化医疗器械检查员制度，根据监管事权、产业规模以及检查任务等，配备充足的检查员，有效保障检查工作需要。检查员应当熟悉医疗器械法律法规，具备医疗器械专业知识和检查技能。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十八条 药品监督管理部门依据产品和企业的风险程度，对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业实行分级管理并动态调整。国家药品监督管理局组织制定重点监管产品目录。省、自治区、直辖市药品监督管理部门结合实际确定本行政区域重点监管产品目录。省、自治区、直辖市药品监督管理部门依据重点监管产品目录以及医疗器械生产质量管理状况，结合医疗器械不良事件、产品投诉举报以及企业信用状况等因素，组织实施分级监督管理工作。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第四十九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当制定年度医疗器械生产监督检查计划，确定医疗器械监督管理的重点，明确检查频次和覆盖范围，综合运用监督检查、重点检查、跟踪检查、有因检查和专项检查等多种形式强化监督管理。对生产重点监管产品目录品种的企业每年至少检查一次。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十条 药品监督管理部门组织监督检查时，应当制定检查方案，明确检查事项和依据，如实记录现场检查情况，并将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容和整改期限。药品监督管理部门进行监督检查时，应当指派两名以上检查人员实施监督检查。执法人员应当向被检查单位出示执法证件，其他检查人员应当出示检查员证或者表明其身份的文书、证件。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十一条 药品监督管理部门对医疗器械注册人、备案人自行生产的，开展监督检查时重点检查：。（一）医疗器械注册人、备案人执行法律法规、医疗器械生产质量管理规范情况；。（二）按照强制性标准以及经注册、备案的产品技术要求组织生产，实际生产与医疗器械注册备案、医疗器械生产许可备案等内容的一致情况；。（三）质量管理体系运行持续合规、有效情况；。（四）法定代表人、企业负责人、管理者代表等人员了解熟悉医疗器械相关法律法规情况；。（五）管理者代表履职情况；。（六）法定代表人、企业负责人、管理者代表、质量检验机构或者专职人员、生产场地、环境条件、关键生产检验设备等变化情况；。（七）用户反...
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十二条 药品监督管理部门对医疗器械注册人、备案人采取委托生产方式的，开展监督检查时重点检查：。（一）医疗器械注册人、备案人执行法律法规、医疗器械生产质量管理规范情况；。（二）质量管理体系运行是否持续合规、有效；。（三）管理者代表履职情况；。（四）按照强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求组织生产情况；。（五）用户反馈、企业内部审核等所发现问题的纠正预防措施；。（六）内部审核、管理评审、变更控制、年度自查报告等情况；。（七）开展不良事件监测、再评价以及产品安全风险信息收集与评估等情况；。（八）产品的上市放行情况；。（九）对受托生产企业的监督情况，委托生产质量协议的...
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十三条 药品监督管理部门对受托生产企业开展监督检查时重点检查：。（一）实际生产与医疗器械注册备案、医疗器械生产许可备案等内容的一致情况；。（二）受托生产企业执行法律法规、医疗器械生产质量管理规范情况；。（三）法定代表人、企业负责人、管理者代表等人员了解熟悉医疗器械相关法律法规情况；。（四）法定代表人、企业负责人、管理者代表、质量检验机构或者专职人员、生产场地、环境条件、关键生产检验设备等变化情况；。（五）产品的生产放行情况；。（六）企业产品抽检、监督检查、投诉举报等发现问题的整改落实情况；。（七）内部审核、管理评审、年度自查报告等情况；。（八）其他应当重点检查的内容...
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十四条 药品监督管理部门对不良事件监测、抽查检验、投诉举报等发现可能存在严重质量安全风险的，应当开展有因检查。有因检查原则上采取非预先告知的方式进行。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十五条 药品监督管理部门对企业的整改情况应当开展跟踪检查。跟踪检查可以对企业提交的整改报告进行书面审查，也可以对企业的问题整改、责任落实、纠正预防措施等进行现场复查。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十六条 医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，医疗器械注册人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对注册人质量管理体系运行、不良事件监测以及产品召回等法定义务履行情况开展监督检查，涉及受托生产企业相关情况的，受托生产企业所在地药品监督管理部门应当配合。受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对受托生产企业生产活动开展监督检查，涉及注册人相关情况的，应当由注册人所在地药品监督管理部门对注册人开展监督检查。医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当分别落实属地监管责任，建立协同监管机制，加强监管信息...
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十七条 医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门需要跨区域开展检查的，可以采取联合检查、委托检查等方式进行。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十八条 跨区域检查中发现企业质量管理体系存在缺陷的，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依据各自职责，督促相关企业严格按照要求及时整改到位，并将检查以及整改情况及时通报相关药品监督管理部门。对受托生产企业监督检查中发现相关问题涉及注册人的，应当通报注册人所在地药品监督管理部门；发现可能存在医疗器械质量安全风险的，应当立即采取风险控制措施，并将相关情况通报注册人所在地药品监督管理部门。注册人所在地药品监督管理部门接到通报后，应当立即进行分析研判并采取相应的风险控制措施。对注册人监督检查中发现相关问题涉及受托生产企业的，应当通报受托生...
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五十九条 在跨区域检查中发现可能存在违法行为的，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依据各自职责进行调查处理。违法行为处理情况应当及时通报相关药品监督管理部门。需要跨区域进行调查、取证的，可以会同相关同级药品监督管理部门开展联合调查，也可以出具协助调查函商请相关同级药品监督管理部门协助调查、取证。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十条 第一类医疗器械备案人和受托生产企业不在同一设区的市，需要依法按照职责开展跨区域监督检查和调查取证的，参照本办法第五十六条至第五十九条的规定执行。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十一条 进口医疗器械注册人、备案人应当指定我国境内企业法人作为代理人，代理人应当协助注册人、备案人履行医疗器械监督管理条例和本办法规定的义务。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十二条 进口医疗器械的生产应当符合我国医疗器械生产相关要求，并接受国家药品监督管理局组织的境外检查。代理人负责协调、配合境外检查相关工作。进口医疗器械注册人、备案人、代理人拒绝、阻碍、拖延、逃避国家药品监督管理局组织的境外检查，导致检查工作无法开展，不能确认质量管理体系有效运行，属于有证据证明可能危害人体健康的情形，国家药品监督管理局可以依照医疗器械监督管理条例第七十二条第二款的规定进行处理。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十三条 药品监督管理部门开展现场检查时，可以根据需要进行抽查检验。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十四条 生产的医疗器械对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施，并发布安全警示信息。监督检查中发现生产活动严重违反医疗器械生产质量管理规范，不能保证产品安全、有效，可能危害人体健康的，依照前款规定处理。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十五条 药品监督管理部门应当定期组织开展风险会商，对辖区内医疗器械质量安全风险进行分析和评价，及时采取相应的风险控制措施。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十六条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业对存在的医疗器械质量安全风险，未采取有效措施消除的，药品监督管理部门可以对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。涉及跨区域委托生产的，约谈情况应当通报相关药品监督管理部门。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立并及时更新辖区内第二类、第三类医疗器械注册人、受托生产企业信用档案，设区的市级负责药品监督管理的部门应当依法按照职责建立并及时更新辖区内第一类医疗器械备案人、受托生产企业信用档案。信用档案中应当包括生产许可备案和生产产品品种、委托生产、监督检查结果、违法行为查处、质量抽查检验、不良行为记录和投诉举报等信息。对有不良信用记录的医疗器械注册人、备案人和受托生产企业，药品监督管理部门应当增加监督检查频次，依法加强失信惩戒。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十八条 药品监督管理部门应当在信用档案中记录企业生产产品品种情况。受托生产企业增加生产第二类、第三类医疗器械，且与该产品注册人不在同一省、自治区、直辖市，或者增加生产第一类医疗器械，且与该产品备案人不在同一设区的市的，受托生产企业所在地药品监督管理部门还应当将相关情况通报注册人、备案人所在地药品监督管理部门。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六十九条 药品监督管理部门应当公布接受投诉、举报的联系方式。接到举报的药品监督管理部门应当及时核实、处理、答复。经查证属实的，应当按照有关规定对举报人给予奖励。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十条 药品监督管理部门在监督检查中，发现涉嫌违法行为的，应当及时收集和固定证据，依法立案查处；涉嫌犯罪的，及时移交公安机关处理。
34,130
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十一条 药品监督管理部门及其工作人员对调查、检查中知悉的商业秘密应当保密。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十二条 药品监督管理部门及其工作人员在监督检查中，应当严格规范公正文明执法，严格执行廉政纪律，不得索取或者收受财物，不得谋取其他利益，不得妨碍企业的正常生产活动。
34,132
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第五章 法律责任
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十三条 医疗器械生产的违法行为，医疗器械监督管理条例等法律法规已有规定的，依照其规定。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十四条 有下列情形之一的，依照医疗器械监督管理条例第八十一条的规定处罚：。（一）超出医疗器械生产许可证载明的生产范围生产第二类、第三类医疗器械；。（二）在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械；。（三）医疗器械生产许可证有效期届满后，未依法办理延续手续，仍继续从事第二类、第三类医疗器械生产；。（四）医疗器械生产企业增加生产产品品种，应当依法办理许可变更而未办理的。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十五条 未按照本办法规定办理第一类医疗器械生产备案变更的，依照医疗器械监督管理条例第八十四条的规定处理。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十六条 违反医疗器械生产质量管理规范，未建立质量管理体系并保持有效运行的，由药品监督管理部门依职责责令限期改正；影响医疗器械产品安全、有效的，依照医疗器械监督管理条例第八十六条的规定处罚。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十七条 违反本办法第十五条第二款、第四十二条第三款的规定，生产条件变化，可能影响产品安全、有效，未按照规定报告即生产的，依照医疗器械监督管理条例第八十八条的规定处罚。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十八条 有下列情形之一的，由药品监督管理部门依职责给予警告，并处1万元以上5万元以下罚款：。（一）医疗器械生产企业未依照本办法第四十二条第二款的规定向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况及相关信息的；。（二）连续停产一年以上且无同类产品在产，重新生产时未进行必要的验证和确认并向所在地药品监督管理部门报告的。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第七十九条 有下列情形之一的，由药品监督管理部门依职责责令限期改正；拒不改正的，处1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，处5万元以上10万元以下罚款：。（一）未按照本办法第十六条的规定办理医疗器械生产许可证登记事项变更的；。（二）未按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作的。
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医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第八十条 药品监督管理部门工作人员违反本办法规定，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予处分。
34,141
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第六章 附 则
34,142
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt
医疗器械生产监督管理办法(2022 03 10).md.txt。第八十一条 本办法自2022年5月1日起施行。2014年7月30日原国家食品药品监督管理总局令第7号公布的《医疗器械生产监督管理办法》同时废止。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第中华人民共和国高等教育法。1998年8月29日 第九届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过。2015年12月27日 第十二届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议《关于修改〈中华人民共和国高等教育法〉的决定》第一次修正。2018年12月29日 第十三届全国人民代表大会常务委员会第七次会议《关于修改〈中华人民共和国电力法〉等四部法律的决定》第二次修正
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第一章 总则
34,145
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第一条 为了发展高等教育事业，实施科教兴国战略，促进社会主义物质文明和精神文明建设，根据宪法和教育法，制定本法。
34,146
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二条 在中华人民共和国境内从事高等教育活动，适用本法。本法所称高等教育，是指在完成高级中等教育基础上实施的教育。
34,147
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三条 国家坚持以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论为指导，遵循宪法确定的基本原则，发展社会主义的高等教育事业。
34,148
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四条 高等教育必须贯彻国家的教育方针，为社会主义现代化建设服务、为人民服务，与生产劳动和社会实践相结合，使受教育者成为德、智、体、美等方面全面发展的社会主义建设者和接班人。
34,149
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第五条 高等教育的任务是培养具有社会责任感、创新精神和实践能力的高级专门人才，发展科学技术文化，促进社会主义现代化建设。
34,150
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第六条 国家根据经济建设和社会发展的需要，制定高等教育发展规划，举办高等学校，并采取多种形式积极发展高等教育事业。国家鼓励企业事业组织、社会团体及其他社会组织和公民等社会力量依法举办高等学校，参与和支持高等教育事业的改革和发展。
34,151
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第七条 国家按照社会主义现代化建设和发展社会主义市场经济的需要，根据不同类型、不同层次高等学校的实际，推进高等教育体制改革和高等教育教学改革，优化高等教育结构和资源配置，提高高等教育的质量和效益。
34,152
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第八条 国家根据少数民族的特点和需要，帮助和支持少数民族地区发展高等教育事业，为少数民族培养高级专门人才。
34,153
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第九条 公民依法享有接受高等教育的权利。国家采取措施，帮助少数民族学生和经济困难的学生接受高等教育。高等学校必须招收符合国家规定的录取标准的残疾学生入学，不得因其残疾而拒绝招收。
34,154
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十条 国家依法保障高等学校中的科学研究、文学艺术创作和其他文化活动的自由。在高等学校中从事科学研究、文学艺术创作和其他文化活动，应当遵守法律。
34,155
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十一条 高等学校应当面向社会，依法自主办学，实行民主管理。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十二条 国家鼓励高等学校之间、高等学校与科学研究机构以及企业事业组织之间开展协作，实行优势互补，提高教育资源的使用效益。国家鼓励和支持高等教育事业的国际交流与合作。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十三条 国务院统一领导和管理全国高等教育事业。省、自治区、直辖市人民政府统筹协调本行政区域内的高等教育事业，管理主要为地方培养人才和国务院授权管理的高等学校。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十四条 国务院教育行政部门主管全国高等教育工作，管理由国务院确定的主要为全国培养人才的高等学校。国务院其他有关部门在国务院规定的职责范围内，负责有关的高等教育工作。
34,159
高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二章 高等教育基本制度
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十五条 高等教育包括学历教育和非学历教育。高等教育采用全日制和非全日制教育形式。国家支持采用广播、电视、函授及其他远程教育方式实施高等教育。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十六条 高等学历教育分为专科教育、本科教育和研究生教育。高等学历教育应当符合下列学业标准：。（一）专科教育应当使学生掌握本专业必备的基础理论、专门知识，具有从事本专业实际工作的基本技能和初步能力；。（二）本科教育应当使学生比较系统地掌握本学科、专业必需的基础理论、基本知识，掌握本专业必要的基本技能、方法和相关知识，具有从事本专业实际工作和研究工作的初步能力；。（三）硕士研究生教育应当使学生掌握本学科坚实的基础理论、系统的专业知识，掌握相应的技能、方法和相关知识，具有从事本专业实际工作和科学研究工作的能力。博士研究生教育应当使学生掌握本学科坚实宽广的基础理论、系统深入的专业知识、相应...
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十七条 专科教育的基本修业年限为二至三年，本科教育的基本修业年限为四至五年，硕士研究生教育的基本修业年限为二至三年，博士研究生教育的基本修业年限为三至四年。非全日制高等学历教育的修业年限应当适当延长。高等学校根据实际需要，可以对本学校的修业年限作出调整。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十八条 高等教育由高等学校和其他高等教育机构实施。大学、独立设置的学院主要实施本科及本科以上教育。高等专科学校实施专科教育。经国务院教育行政部门批准，科学研究机构可以承担研究生教育的任务。其他高等教育机构实施非学历高等教育。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第十九条 高级中等教育毕业或者具有同等学力的，经考试合格，由实施相应学历教育的高等学校录取，取得专科生或者本科生入学资格。本科毕业或者具有同等学力的，经考试合格，由实施相应学历教育的高等学校或者经批准承担研究生教育任务的科学研究机构录取，取得硕士研究生入学资格。硕士研究生毕业或者具有同等学力的，经考试合格，由实施相应学历教育的高等学校或者经批准承担研究生教育任务的科学研究机构录取，取得博士研究生入学资格。允许特定学科和专业的本科毕业生直接取得博士研究生入学资格，具体办法由国务院教育行政部门规定。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十条 接受高等学历教育的学生，由所在高等学校或者经批准承担研究生教育任务的科学研究机构根据其修业年限、学业成绩等，按照国家有关规定，发给相应的学历证书或者其他学业证书。接受非学历高等教育的学生，由所在高等学校或者其他高等教育机构发给相应的结业证书。结业证书应当载明修业年限和学业内容。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十一条 国家实行高等教育自学考试制度，经考试合格的，发给相应的学历证书或者其他学业证书。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十二条 国家实行学位制度。学位分为学士、硕士和博士。公民通过接受高等教育或者自学，其学业水平达到国家规定的学位标准，可以向学位授予单位申请授予相应的学位。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十三条 高等学校和其他高等教育机构应当根据社会需要和自身办学条件，承担实施继续教育的工作。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三章 高等学校的设立
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十四条 设立高等学校，应当符合国家高等教育发展规划，符合国家利益和社会公共利益。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十五条 设立高等学校，应当具备教育法规定的基本条件。大学或者独立设置的学院还应当具有较强的教学、科学研究力量，较高的教学、科学研究水平和相应规模，能够实施本科及本科以上教育。大学还必须设有三个以上国家规定的学科门类为主要学科。设立高等学校的具体标准由国务院制定。设立其他高等教育机构的具体标准，由国务院授权的有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府根据国务院规定的原则制定。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十六条 设立高等学校，应当根据其层次、类型、所设学科类别、规模、教学和科学研究水平，使用相应的名称。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十七条 申请设立高等学校的，应当向审批机关提交下列材料：。（一）申办报告；。（二）可行性论证材料；。（三）章程；。（四）审批机关依照本法规定要求提供的其他材料。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十八条 高等学校的章程应当规定以下事项：。（一）学校名称、校址；。（二）办学宗旨；。（三）办学规模；。（四）学科门类的设置；。（五）教育形式；。（六）内部管理体制；。（七）经费来源、财产和财务制度；。（八）举办者与学校之间的权利、义务；。（九）章程修改程序；。（十）其他必须由章程规定的事项。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第二十九条 设立实施本科及以上教育的高等学校，由国务院教育行政部门审批；设立实施专科教育的高等学校，由省、自治区、直辖市人民政府审批，报国务院教育行政部门备案；设立其他高等教育机构，由省、自治区、直辖市人民政府教育行政部门审批。审批设立高等学校和其他高等教育机构应当遵守国家有关规定。审批设立高等学校，应当委托由专家组成的评议机构评议。高等学校和其他高等教育机构分立、合并、终止，变更名称、类别和其他重要事项，由本条第一款规定的审批机关审批；修改章程，应当根据管理权限，报国务院教育行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府教育行政部门核准。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四章 高等学校的组织和活动
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十条 高等学校自批准设立之日起取得法人资格。高等学校的校长为高等学校的法定代表人。高等学校在民事活动中依法享有民事权利，承担民事责任。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十一条 高等学校应当以培养人才为中心，开展教学、科学研究和社会服务，保证教育教学质量达到国家规定的标准。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十二条 高等学校根据社会需求、办学条件和国家核定的办学规模，制定招生方案，自主调节系科招生比例。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十三条 高等学校依法自主设置和调整学科、专业。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十四条 高等学校根据教学需要，自主制定教学计划、选编教材、组织实施教学活动。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十五条 高等学校根据自身条件，自主开展科学研究、技术开发和社会服务。国家鼓励高等学校同企业事业组织、社会团体及其他社会组织在科学研究、技术开发和推广等方面进行多种形式的合作。国家支持具备条件的高等学校成为国家科学研究基地。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十六条 高等学校按照国家有关规定，自主开展与境外高等学校之间的科学技术文化交流与合作。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十七条 高等学校根据实际需要和精简、效能的原则，自主确定教学、科学研究、行政职能部门等内部组织机构的设置和人员配备；按照国家有关规定，评聘教师和其他专业技术人员的职务，调整津贴及工资分配。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十八条 高等学校对举办者提供的财产、国家财政性资助、受捐赠财产依法自主管理和使用。高等学校不得将用于教学和科学研究活动的财产挪作他用。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第三十九条 国家举办的高等学校实行中国共产党高等学校基层委员会领导下的校长负责制。中国共产党高等学校基层委员会按照中国共产党章程和有关规定，统一领导学校工作，支持校长独立负责地行使职权，其领导职责主要是：执行中国共产党的路线、方针、政策，坚持社会主义办学方向，领导学校的思想政治工作和德育工作，讨论决定学校内部组织机构的设置和内部组织机构负责人的人选，讨论决定学校的改革、发展和基本管理制度等重大事项，保证以培养人才为中心的各项任务的完成。社会力量举办的高等学校的内部管理体制按照国家有关社会力量办学的规定确定。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十条 高等学校的校长，由符合教育法规定的任职条件的公民担任。高等学校的校长、副校长按照国家有关规定任免。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十一条 高等学校的校长全面负责本学校的教学、科学研究和其他行政管理工作，行使下列职权：。（一）拟订发展规划，制定具体规章制度和年度工作计划并组织实施；。（二）组织教学活动、科学研究和思想品德教育；。（三）拟订内部组织机构的设置方案，推荐副校长人选，任免内部组织机构的负责人；。（四）聘任与解聘教师以及内部其他工作人员，对学生进行学籍管理并实施奖励或者处分；。（五）拟订和执行年度经费预算方案，保护和管理校产，维护学校的合法权益；。（六）章程规定的其他职权。高等学校的校长主持校长办公会议或者校务会议，处理前款规定的有关事项。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十二条 高等学校设立学术委员会，履行下列职责：。（一）审议学科建设、专业设置，教学、科学研究计划方案；。（二）评定教学、科学研究成果；。（三）调查、处理学术纠纷；。（四）调查、认定学术不端行为；。（五）按照章程审议、决定有关学术发展、学术评价、学术规范的其他事项。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十三条 高等学校通过以教师为主体的教职工代表大会等组织形式，依法保障教职工参与民主管理和监督，维护教职工合法权益。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十四条 高等学校应当建立本学校办学水平、教育质量的评价制度，及时公开相关信息，接受社会监督。教育行政部门负责组织专家或者委托第三方专业机构对高等学校的办学水平、效益和教育质量进行评估。评估结果应当向社会公开。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第五章 高等学校教师和其他教育工作者
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十五条 高等学校的教师及其他教育工作者享有法律规定的权利，履行法律规定的义务，忠诚于人民的教育事业。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十六条 高等学校实行教师资格制度。中国公民凡遵守宪法和法律，热爱教育事业，具有良好的思想品德，具备研究生或者大学本科毕业学历，有相应的教育教学能力，经认定合格，可以取得高等学校教师资格。不具备研究生或者大学本科毕业学历的公民，学有所长，通过国家教师资格考试，经认定合格，也可以取得高等学校教师资格。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十七条 高等学校实行教师职务制度。高等学校教师职务根据学校所承担的教学、科学研究等任务的需要设置。教师职务设助教、讲师、副教授、教授。高等学校的教师取得前款规定的职务应当具备下列基本条件：。（一）取得高等学校教师资格；。（二）系统地掌握本学科的基础理论；。（三）具备相应职务的教育教学能力和科学研究能力；。（四）承担相应职务的课程和规定课时的教学任务。教授、副教授除应当具备以上基本任职条件外，还应当对本学科具有系统而坚实的基础理论和比较丰富的教学、科学研究经验，教学成绩显著，论文或者著作达到较高水平或者有突出的教学、科学研究成果。高等学校教师职务的具体任职条件由国务院规定。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十八条 高等学校实行教师聘任制。教师经评定具备任职条件的，由高等学校按照教师职务的职责、条件和任期聘任。高等学校的教师的聘任，应当遵循双方平等自愿的原则，由高等学校校长与受聘教师签订聘任合同。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第四十九条 高等学校的管理人员，实行教育职员制度。高等学校的教学辅助人员及其他专业技术人员，实行专业技术职务聘任制度。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt。第五十条 国家保护高等学校教师及其他教育工作者的合法权益，采取措施改善高等学校教师及其他教育工作者的工作条件和生活条件。
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高等教育法(2018 12 29).md.txt
高等教育法(2018 12 29).md.txt。第五十一条 高等学校应当为教师参加培训、开展科学研究和进行学术交流提供便利条件。高等学校应当对教师、管理人员和教学辅助人员及其他专业技术人员的思想政治表现、职业道德、业务水平和工作实绩进行考核，考核结果作为聘任或者解聘、晋升、奖励或者处分的依据。