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|---|---|
2.椎管内麻醉禁忌症 | Disease |
(3)近期不能保证是否妊娠者 | Pregnancy-related Activity |
②至少有一个客观可评价病灶; | Sign |
(3) 试验前病史、生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、胸片、心电图及肺功能检查等正常或异常无临床意义; | Multiple |
② 系统性疾病(出血倾向、严重心血管疾病、糖尿病); | Disease |
2)ECOG评分≤3分,预期寿命大于3个月; | Multiple |
②患者必须为女性; | Gender |
2.肝、肾功能受损,其ALT大于正常值上限的2.5倍;血清肌酐大于正常值上限的1.3倍。 | Multiple |
3)ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,无心血管系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病 | Multiple |
1) 年龄 ≥18岁初发(初诊未治疗)弥漫大B细胞淋巴瘤患者; | Multiple |
1. 受试者的丈夫/伴侣存在因遗传性疾病所致少精症和弱精症。 | Disease |
1) 精神病史或正在使用精神类药品治疗; | Multiple |
(7)影响血脂或血脂蛋白的内分泌疾病及其他相关疾病,如甲状腺功能减退、肾病综合征等。 | Disease |
5、有利培酮、帕利哌酮、阿立哌唑过敏史; | Allergy Intolerance |
1、显微镜镜检定为单一恶性疟原虫感染者; | Diagnostic |
3)既往接受过口腔、咽喉、食管等手术; | Therapy or Surgery |
2)年龄≥18周岁性别不限; | Multiple |
(1)年龄 ≥18岁; | Age |
④有严重精神障碍和语言障碍不能与研究者配合者; | Multiple |
8.年龄18~75周岁,性别不限; | Multiple |
3. 合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病、恶性肿瘤、其他严重合并症或精神病患者; | Disease |
③先天性生理缺陷或畸形所致的不孕或由生殖器官器质性病变(子宫肌瘤>3cm、子宫腺肌症、垂体肿瘤) 引起的月经不调者。 | Disease |
自愿参加本研究,签署知情同意书。 | Consent |
预计24小时死亡的患者。 | Life Expectancy |
2,能够并且愿意签订知情同意书 | Consent |
6.存在急性病症,如尿路感染、发热、心力衰竭等; | Disease |
1)年龄<18岁,>70岁; | Age |
1)常规白内障超声乳化联合人工晶状体植入术术后,术后恢复3个月以上,主诉视力降低,诊断为后发性白内障的患者纳入研究观察组80例。 | Multiple |
2.有引起继发性骨质疏松症的各种疾病者(如:慢性肾炎尿毒症、甲状腺和甲状旁腺功能亢进、慢性胃肠炎、肝病、糖尿病、类风湿及库欣氏综合征等); | Disease |
3.ALT<5倍ULN(标准上限); | Laboratory Examinations |
(4)不能配合完成研究计划的病人,包括语言困难、传染病等。 | Capacity |
(4)合并严重阴道炎、盆腔炎、恶性肿瘤等其他疾病。 | Disease |
4.患有哮喘等发作性呼吸系统疾病者; | Disease |
③ 宫颈细胞学检查(TBS分类):未见上皮内病变/恶性细胞; | Multiple |
1) 食管胃交界腺癌(Siewert I型和III型) | Disease |
3.主要器官功能正常,无严重的肝肾功能及心脑血管疾病,研究者认为患者可以从中获益的可以入组; | Multiple |
(2)有精神疾病或精神障碍 | Disease |
1. 对环戊通或麻醉药有过敏或不耐受; | Allergy Intolerance |
(7)肠蠕动减弱或肠梗阻患者; | Disease |
12.急性或慢性胰腺炎病史,血清淀粉酶和/或脂质酶>2倍正常值上限; | Multiple |
1)任何符合药物禁忌症的表现(药物过敏;严重的心肺疾病;严重的肾脏疾病;服药前及服药期间血压<90/60mmHg,心率<55次/分) | Multiple |
1.因胃大部切除或胃、胰腺全切患者需要接受PN的患者,且预期使用PN在五天以上 | Therapy or Surgery |
(7)本研究开始前接受过SGB或其他交感神经阻滞治疗或对研究药物、药物赋形剂或化学结构类似药物有过敏史; | Multiple |
(1)糖尿病性黄斑水肿; | Disease |
(1)符合后循环缺血的西医诊断标准; | Diagnostic |
5.受试者或法定代理人知情,自愿签署知情同意书。 | Consent |
⑥自愿参加本实验并签署知情同意书者。 | Consent |
2.符合西医慢性稳定性心绞痛诊断标准; | Diagnostic |
(4)发病14天以内; | Disease |
无法控制的体位性低血压a; | Disease |
⑥有充血性心力衰竭病史者或有心肺复苏史者; | Disease |
6.各种病因的肺动脉高压; | Disease |
6)签署知情同意书,同意遵守治疗方案。 | Consent |
⑶ 非IBS-D及患有其他消化系统器质性病变的患者,或其他器质性病变引起腹痛、腹部不适者。 | Disease |
2).既往生育过健康孩子; | Pregnancy-related Activity |
1)既往患有间质性肺病、药物诱导产生的间质性疾病、需要激素治疗的放射性肺炎或者任何具有临床证据的活动性间质性肺病; | Disease |
10. 目前有尿路感染; | Disease |
1.受试者年龄23-53岁; | Age |
5. 能配合检查和手术者。 | Compliance with Protocol |
1.ASA I~II级 | Risk Assessment |
(10)获得知情同意 | Consent |
3.存在脑功能紊乱的临床症状或严重的精神性疾病不能理解或遵从研究方案 | Disease |
11.凝血功能障碍者; | Organ or Tissue Status |
1. 年龄18~40岁之间的健康男女受试者;体重45~75 kg且体重指数BMI在19~26 kg/㎡(含界值)。 | Multiple |
(1)伴有严重的全身性疾病或恶性肿瘤等,不能完成检查 | Multiple |
e)处于更年期、怀孕或哺乳期; | Pregnancy-related Activity |
(4)服用可影响血脂代谢的药物,如他汀类、贝特类、ACEI、雌激素等; | Pharmaceutical Substance or Drug |
3)满足DSM-IV中抑郁发作或复发性抑郁,不伴有精神病性症状的诊断标准,并经过MINI确诊,且HAMD-17量表评分≥17; | Multiple |
血红蛋白≥90 g/L | Laboratory Examinations |
?妊娠期乳腺癌不愿终止妊娠者; | Pregnancy-related Activity |
3)GMFCS分级≤3级; | Risk Assessment |
1. 置鼻胃管或需協助餵食 | Device |
血液功能:中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×10^9/L, 血小板计数(PLT)≥75×10^9/L; 血红蛋白>90g/L; | Laboratory Examinations |
(2)抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍等在我院精神心理科住院患者,均为第一次行无抽搐电休克治疗。 | Multiple |
⑷已怀孕或准备受孕 | Pregnancy-related Activity |
2. 患者依从性差,不能进行随访。 | Compliance with Protocol |
(2)患者可以配合做头磁共振检查; | Capacity |
3.已知对研究药物(阿帕替尼或AI)或其任何辅料过敏; | Allergy Intolerance |
2)全身基础疾病严重可能影响治疗、评估或对研究方案的依从性的患者,包括:心衰、呼衰,神经或精神疾病(包括酒精或药物滥用)、血液系统疾病(凝血功能障碍)、免疫系统疾病(如艾滋病)、感染性疾病(如梅毒)、恶性肿瘤或器官移植。 | Multiple |
(3)符合美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)的很可能的AD痴呆的诊断标准(2011年); | Diagnostic |
6)合并下肢血管疾病 | Disease |
(4)与目标膝关节同侧的症状性髋关节炎或髌骨关节炎; | Disease |
(1)患者存在晚期、严重的或危及生命的疾病、任何医学和精神状况,或其他原因经研究者判断不适合参加本研究。 | Multiple |
5、合并有严重心、肝、肾等脏器功能不全者; | Organ or Tissue Status |
7.HIV检测阳性 | Laboratory Examinations |
6.腹股沟疝、严重的痔疮或者脱肛,临床判断不解除下尿路梗阻难以达到治疗效果者。 | Multiple |
5)足够骨髓储备-中性粒细胞计数≥ 1.5×109/L, 血小板≥ 100×109/L。血红蛋白≥100g/L; | Laboratory Examinations |
⑥因为各种因素而影响资料收集者; | Data Accessible |
2.患有HIV感染,丙肝梅毒抗体阳性或乙肝表面抗原阳性; | Laboratory Examinations |
(5)入组时T1DM病程≤2年; | Disease |
11)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史; | Disease |
H、排除因其他原因引起的局部皮肤色素减退及消失的患者。 | Sign |
(3)合并严重高血压、冠心病、心功能不全、肝肾功能明显异常者; | Multiple |
(8)估计患者参加本临床研究的依从性不足。 | Compliance with Protocol |
d) 对树脂材料过敏者。 | Allergy Intolerance |
据常见不良反应事件评价标准(CTCAE) v. 3.0标准,存在1级及以上周围神经病变; | Multiple |
A.膝关节内侧间隙变窄(X线显示) | Disease |
2. 术前经内镜活检病理证实为食管鳞癌; | Diagnostic |
5.采用简易认知精神功能评估量表,简易认知精神功能评估量表积分为≥17分。 | Risk Assessment |
10.患者各器官病变的功能水平; | Organ or Tissue Status |
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