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(4) 能遵守所有的研究要求，完整真实提供相关信息和填写量表	Compliance with Protocol
戴有心脏起搏器等电子设备的患者。	Device
5. 受试者自愿参加并签署知情同意书。	Consent
4)试验开始前1年内有心血管、神经精神、消化道、呼吸、内分泌等系统严重疾病病史者；	Disease
③ 局麻药过敏；	Allergy Intolerance
4.尿常规异常有临床意义；	Laboratory Examinations
F．哺乳和/或妊娠女性。	Pregnancy-related Activity
2）因肿瘤本身引起乳头内陷或偏斜者；	Disease
3，自愿接受方案要求的所有随访评估。	Compliance with Protocol
④患者按常规方法给予下面任一种抗精神病药物治疗（非典型抗精神病药物组：氯氮平、奥氮平、利培酮、阿立哌唑；典型抗精神病药物氟哌啶醇），临床治疗剂量医生按照病人实际病情给予，实验者不做干预，只记录相关病例和用药资料；	Multiple
④ 除外各种继发性血小板减少症；	Disease
HCT特异性预后指数（HCT-CT）小于4（含4分）；	Risk Assessment
?年龄18-70岁，男性或女性。	Multiple
1、肿瘤、外伤或脑梗死引起的出血	Sign
（1）有下列疾病者：糖尿病、颈椎病、风湿及类风湿关节炎、周围神经炎、腕部创伤、慢性疼痛、抑郁症等各类精神疾病或障碍、脑血管疾病、脑部创伤、帕金森病、阿尔兹海默病、多发性硬化、严重的系统性疾病。	Disease
1、其他原因导致的眩晕，包括非血管性前庭中枢眩晕、良性阵发性位置性眩晕（BPV）、前庭神经元炎、迷路炎、梅尼埃病（MD）、颅内肿瘤引起的眩晕、前庭偏头痛性眩晕、低血压或高血压所致的眩晕、低血糖、精神障碍性眩晕、晕动病或药物性眩晕等；	Multiple
（1）健康人群；	Healthy
1.同一手术组中择期在全麻下行体外循环冠脉搭桥术的患者（无手术相关禁忌症）；	Therapy or Surgery
5)心率<45次/分、P-R间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的急性心肌梗死的患者；	Multiple
1、年龄在18-60岁之间；ASA分级2-3级	Multiple
b.自愿接受非血缘脐血移植术；	Therapy or Surgery
1.符合研究规定的精神分裂症超高危人群的标准；	Disease
6.外周神经系统疾病；	Disease
2、年龄18岁以上的男性或者女性患者；	Multiple
②良性疾病受试者排除标准：	Disease
4.有实体器官或骨髓移植史；	Therapy or Surgery
5.妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
(3)空腹血浆甘油三酯水平>l0mmol/L(＞886mg／d1)者；	Laboratory Examinations
4.术前影像学评估：侧方淋巴结、腹主动脉周围淋巴结转移	Neoplasm Status
2.40至70岁。	Age
4.知情并自愿参加研究并签署知情同意书。	Consent
(5) 拒绝参加本次试验。	Consent
1. 合并有子宫腺肌病和垂体肿瘤等；	Disease
6.主要器官功能正常，即符合下列标准：	Organ or Tissue Status
（1）2周内服用华法林或其他抗血小板药物	Pharmaceutical Substance or Drug
1）根据我们之前的报道：月经第三天基础LH<2.27mIU/ml不孕症患者；	Pregnancy-related Activity
[5]能完成术后随访	Compliance with Protocol
2.同意使用或已使用维达莎?治疗的目标适应症患者.	Therapy or Surgery
②符合以上诊断标准，确诊为失眠症的患者。	Diagnostic
1. 急性混合性白血病、慢性髓性白血病加速期、慢性粒一单核细胞白血病急变期患者，MDS-RAEB;	Non-Neoplasm Disease Stage
3.X线胸片：无明显异常。	Laboratory Examinations
⑥已知对本研究中所用药物过敏的患者。	Allergy Intolerance
5. 合并恶性肿瘤、糖尿病、急性消化性溃疡或出血，或其他较严重的疾病，研究者判断不适合参与本研究者；	Multiple
6.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。	Researcher Decision
3、受伤时间：陈旧性（3个月以上）；	Disease
2.18周岁≤年龄≤90周岁，性别不限；	Multiple
(3)孕妇、哺乳期妇女或精神病患者；	Multiple
4. 患者自愿参加本研究并签署知情同意书。	Consent
5、需长期家庭氧疗，血氧饱和度<90％，或辅以机械通气者；	Multiple
（3）无硬膜外麻醉相关禁忌症；	Disease
(4)自愿参加并与研究者合作，签署书面知情同意书。	Consent
6. 患者理解该研究的目的、愿意配合临床研究的随访要求。	Compliance with Protocol
9.签署知情同意书;	Consent
4、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）得分为6-30；	Risk Assessment
3.全身情况能耐受治疗方案及全身麻醉，无手术禁忌症，通过X线胸片、颈部、肝胆胰脾肾腹部B超等排除远处转移。	Therapy or Surgery
(4)具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病，如肿瘤或艾滋病；肝肾功能异常，血清ALT和/或 AST＞1×ULN（上限）；血清胆红素＞1×ULN （上限），Cr、Urea、BUN＞1×ULN （上限）	Multiple
1.对黄酮类药物过敏的患者；	Allergy Intolerance
c. 罹患血液系统疾病者，包括白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纤维化、血友病、地中海贫血等	Disease
①有严重心、脑、肝、肾等其他严重疾病；	Disease
治疗方式：诱导化疗+CCRT或单纯根治性CCRT	Therapy or Surgery
①年龄60-80岁拟在全麻下行非心脏非神经外科手术的患者,男女不限；	Multiple
11.正参加其他临床试验的患者；	Enrollment in other studies
4. 严重的心肺肝肾等系统性疾病，凝血功能异常以及血小板 <50,000/mL。	Multiple
3.合并患有心脑血管、肺、肝、肾、内分泌和造血系统等严重原发性疾病者；患有抑郁症、焦虑症、精神分裂症和其它严重精神障碍患者；	Disease
7.酗酒者、精神病患者；或不能遵医嘱配合治疗者	Multiple
7. 单纯恶性胸腔、心包积液的晚期病例或恶性胸腔、心包积液未控制的IV期患者；	Disease
12定期使用镇静药或抗焦虑药者；	Pharmaceutical Substance or Drug
（4）经X线或CT确认的桡骨远端骨折及肩、肘、踝关节骨折/脱位	Diagnostic
（2）ASA分级Ⅰ-Ⅱ级；	Risk Assessment
3）合并其他未控制良好的合并症。	Disease
1）严重的心脑血管疾病伴心功能III-IV级和肺功能不全，无法耐受该手术者；	Multiple
（4）患有任何严重的急性、慢性或复发性感染的受试者（例如肺炎或肾盂肾炎活动期、复发性肺炎、慢性支气管扩张症、结核病等）；	Disease
2.根据中国脑出血诊治指南（2014）标准诊断为脑出血。	Diagnostic
3) 严重骨质疏松患者；	Disease
1 肺出血；	Sign
3）神志清楚，智力正常，能够并且愿意配合疗效观察。	Multiple
③明显抑郁、焦虑情绪等精神病患者及其它内分泌系统疾病史(如甲亢、甲状腺功能低下、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)；	Disease
3.溶栓或取栓术后;	Therapy or Surgery
3 有凝血机制障碍者。	Organ or Tissue Status
10.发生过3～4级急性GvHD的异基因造血干细胞移植后复发患者	Therapy or Surgery
5、过去一年内使用与之相关的药物的NAFLD，包括胺碘酮，丙戊酸钠，他莫昔芬，甲氨蝶呤，皮质类固醇或抗逆转录病毒药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
（3）肝转移灶数目小于3个，单个最大径小于5cm；	Disease
1）目前合并有影响脊髓损伤恢复或康复训练疾病者（如：脑损伤、脑出血、认知障碍、其它中枢神经疾病等）；	Multiple
11)动脉迂曲致取栓装置无法到达目标血管；	Multiple
（3）血流动力学稳定	Sign
7.生存期预期小于6个月；	Life Expectancy
2. 年龄7～15岁（小学和初中生），男女不限；	Multiple
2.重度钙化需要旋磨处理的。	Therapy or Surgery
4.2月内接受过化放疗、或其他靶向药物、免疫制剂治疗的患者；	Therapy or Surgery
⑧本研究开始前4周内曾参加过其它临床试验者；	Enrollment in other studies
(6)病人本人或其监护人已经签署知情同意书。	Consent
2、术前有免疫抑制药物治疗史	Pharmaceutical Substance or Drug
6)其他慢性出血者；	Disease
12.本研究开始前4周内正在参加或者已经参加其他临床研究者	Enrollment in other studies
2）颅脑创伤史；	Disease
(4)对研究药物过敏者；	Allergy Intolerance
③ 不能坚持治疗的患者；	Capacity
3.临床诊断为耐多药肺结核（经痰结核分枝杆菌培养阳性，经菌种鉴定除外非结核分支杆菌，并对2种以上抗结核药物（至少包括H、R）耐药者）；	Multiple
(3)血肿位于幕上；	Sign
7.合并严重肝肾功能损害（ALT、AST或TBIL>2 倍正常参考值上限，或Cr＞1.5倍正常参考值上限），合并造血系统等严重原发性疾病、精神病者；	Multiple

(4) 能遵守所有的研究要求，完整真实提供相关信息和填写量表

Compliance with Protocol

戴有心脏起搏器等电子设备的患者。

Device

5. 受试者自愿参加并签署知情同意书。

Consent

4)试验开始前1年内有心血管、神经精神、消化道、呼吸、内分泌等系统严重疾病病史者；

Disease

③ 局麻药过敏；

Allergy Intolerance

4.尿常规异常有临床意义；

Laboratory Examinations

F．哺乳和/或妊娠女性。

Pregnancy-related Activity

2）因肿瘤本身引起乳头内陷或偏斜者；

Disease

3，自愿接受方案要求的所有随访评估。

Compliance with Protocol

④患者按常规方法给予下面任一种抗精神病药物治疗（非典型抗精神病药物组：氯氮平、奥氮平、利培酮、阿立哌唑；典型抗精神病药物氟哌啶醇），临床治疗剂量医生按照病人实际病情给予，实验者不做干预，只记录相关病例和用药资料；

Multiple

④ 除外各种继发性血小板减少症；

Disease

HCT特异性预后指数（HCT-CT）小于4（含4分）；

Risk Assessment

?年龄18-70岁，男性或女性。

Multiple

1、肿瘤、外伤或脑梗死引起的出血

Sign

（1）有下列疾病者：糖尿病、颈椎病、风湿及类风湿关节炎、周围神经炎、腕部创伤、慢性疼痛、抑郁症等各类精神疾病或障碍、脑血管疾病、脑部创伤、帕金森病、阿尔兹海默病、多发性硬化、严重的系统性疾病。

Disease

1、其他原因导致的眩晕，包括非血管性前庭中枢眩晕、良性阵发性位置性眩晕（BPV）、前庭神经元炎、迷路炎、梅尼埃病（MD）、颅内肿瘤引起的眩晕、前庭偏头痛性眩晕、低血压或高血压所致的眩晕、低血糖、精神障碍性眩晕、晕动病或药物性眩晕等；

Multiple

（1）健康人群；

Healthy

1.同一手术组中择期在全麻下行体外循环冠脉搭桥术的患者（无手术相关禁忌症）；

Therapy or Surgery

5)心率<45次/分、P-R间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的急性心肌梗死的患者；

Multiple

1、年龄在18-60岁之间；ASA分级2-3级

Multiple

b.自愿接受非血缘脐血移植术；

Therapy or Surgery

1.符合研究规定的精神分裂症超高危人群的标准；

Disease

6.外周神经系统疾病；

Disease

2、年龄18岁以上的男性或者女性患者；

Multiple

②良性疾病受试者排除标准：

Disease

4.有实体器官或骨髓移植史；

Therapy or Surgery

5.妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

(3)空腹血浆甘油三酯水平>l0mmol/L(＞886mg／d1)者；

Laboratory Examinations

4.术前影像学评估：侧方淋巴结、腹主动脉周围淋巴结转移

Neoplasm Status

2.40至70岁。

Age

4.知情并自愿参加研究并签署知情同意书。

Consent

(5) 拒绝参加本次试验。

Consent

1. 合并有子宫腺肌病和垂体肿瘤等；

Disease

6.主要器官功能正常，即符合下列标准：

Organ or Tissue Status

（1）2周内服用华法林或其他抗血小板药物

Pharmaceutical Substance or Drug

1）根据我们之前的报道：月经第三天基础LH<2.27mIU/ml不孕症患者；

Pregnancy-related Activity

[5]能完成术后随访

Compliance with Protocol

2.同意使用或已使用维达莎?治疗的目标适应症患者.

Therapy or Surgery

②符合以上诊断标准，确诊为失眠症的患者。

Diagnostic

1. 急性混合性白血病、慢性髓性白血病加速期、慢性粒一单核细胞白血病急变期患者，MDS-RAEB;

Non-Neoplasm Disease Stage

3.X线胸片：无明显异常。

Laboratory Examinations

⑥已知对本研究中所用药物过敏的患者。

Allergy Intolerance

5. 合并恶性肿瘤、糖尿病、急性消化性溃疡或出血，或其他较严重的疾病，研究者判断不适合参与本研究者；

Multiple

6.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Researcher Decision

3、受伤时间：陈旧性（3个月以上）；

Disease

2.18周岁≤年龄≤90周岁，性别不限；

Multiple

(3)孕妇、哺乳期妇女或精神病患者；

Multiple

4. 患者自愿参加本研究并签署知情同意书。

Consent

5、需长期家庭氧疗，血氧饱和度<90％，或辅以机械通气者；

Multiple

（3）无硬膜外麻醉相关禁忌症；

Disease

(4)自愿参加并与研究者合作，签署书面知情同意书。

Consent

6. 患者理解该研究的目的、愿意配合临床研究的随访要求。

Compliance with Protocol

9.签署知情同意书;

Consent

4、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）得分为6-30；

Risk Assessment

3.全身情况能耐受治疗方案及全身麻醉，无手术禁忌症，通过X线胸片、颈部、肝胆胰脾肾腹部B超等排除远处转移。

Therapy or Surgery

(4)具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病，如肿瘤或艾滋病；肝肾功能异常，血清ALT和/或 AST＞1×ULN（上限）；血清胆红素＞1×ULN （上限），Cr、Urea、BUN＞1×ULN （上限）

Multiple

1.对黄酮类药物过敏的患者；

Allergy Intolerance

c. 罹患血液系统疾病者，包括白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纤维化、血友病、地中海贫血等

Disease

①有严重心、脑、肝、肾等其他严重疾病；

Disease

治疗方式：诱导化疗+CCRT或单纯根治性CCRT

Therapy or Surgery

①年龄60-80岁拟在全麻下行非心脏非神经外科手术的患者,男女不限；

Multiple

11.正参加其他临床试验的患者；

Enrollment in other studies

4. 严重的心肺肝肾等系统性疾病，凝血功能异常以及血小板 <50,000/mL。

Multiple

3.合并患有心脑血管、肺、肝、肾、内分泌和造血系统等严重原发性疾病者；患有抑郁症、焦虑症、精神分裂症和其它严重精神障碍患者；

Disease

7.酗酒者、精神病患者；或不能遵医嘱配合治疗者

Multiple

7. 单纯恶性胸腔、心包积液的晚期病例或恶性胸腔、心包积液未控制的IV期患者；

Disease

12定期使用镇静药或抗焦虑药者；

Pharmaceutical Substance or Drug

（4）经X线或CT确认的桡骨远端骨折及肩、肘、踝关节骨折/脱位

Diagnostic

（2）ASA分级Ⅰ-Ⅱ级；

Risk Assessment

3）合并其他未控制良好的合并症。

Disease

1）严重的心脑血管疾病伴心功能III-IV级和肺功能不全，无法耐受该手术者；

Multiple

（4）患有任何严重的急性、慢性或复发性感染的受试者（例如肺炎或肾盂肾炎活动期、复发性肺炎、慢性支气管扩张症、结核病等）；

Disease

2.根据中国脑出血诊治指南（2014）标准诊断为脑出血。

Diagnostic

3) 严重骨质疏松患者；

Disease

1 肺出血；

Sign

3）神志清楚，智力正常，能够并且愿意配合疗效观察。

Multiple

③明显抑郁、焦虑情绪等精神病患者及其它内分泌系统疾病史(如甲亢、甲状腺功能低下、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)；

Disease

3.溶栓或取栓术后;

Therapy or Surgery

3 有凝血机制障碍者。

Organ or Tissue Status

10.发生过3～4级急性GvHD的异基因造血干细胞移植后复发患者

Therapy or Surgery

5、过去一年内使用与之相关的药物的NAFLD，包括胺碘酮，丙戊酸钠，他莫昔芬，甲氨蝶呤，皮质类固醇或抗逆转录病毒药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

（3）肝转移灶数目小于3个，单个最大径小于5cm；

Disease

1）目前合并有影响脊髓损伤恢复或康复训练疾病者（如：脑损伤、脑出血、认知障碍、其它中枢神经疾病等）；

Multiple

11)动脉迂曲致取栓装置无法到达目标血管；

Multiple

（3）血流动力学稳定

Sign

7.生存期预期小于6个月；

Life Expectancy

2. 年龄7～15岁（小学和初中生），男女不限；

Multiple

2.重度钙化需要旋磨处理的。

Therapy or Surgery

4.2月内接受过化放疗、或其他靶向药物、免疫制剂治疗的患者；

Therapy or Surgery

⑧本研究开始前4周内曾参加过其它临床试验者；

Enrollment in other studies

(6)病人本人或其监护人已经签署知情同意书。

Consent

2、术前有免疫抑制药物治疗史

Pharmaceutical Substance or Drug

6)其他慢性出血者；

Disease

12.本研究开始前4周内正在参加或者已经参加其他临床研究者

Enrollment in other studies

2）颅脑创伤史；

Disease

(4)对研究药物过敏者；

Allergy Intolerance

③ 不能坚持治疗的患者；

Capacity

3.临床诊断为耐多药肺结核（经痰结核分枝杆菌培养阳性，经菌种鉴定除外非结核分支杆菌，并对2种以上抗结核药物（至少包括H、R）耐药者）；

Multiple

(3)血肿位于幕上；

Sign

7.合并严重肝肾功能损害（ALT、AST或TBIL>2 倍正常参考值上限，或Cr＞1.5倍正常参考值上限），合并造血系统等严重原发性疾病、精神病者；

Multiple