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3
342
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3
32
3. 肾功能明显不足（肌酐超过正常值上限2倍）
Organ or Tissue Status
(6) 术前1月内曾雾化吸入β2受体激动剂、M受体阻滞剂和/或激素；
Pharmaceutical Substance or Drug
8）在入选研究前的3个月内参与了其他临床试验者。
Enrollment in other studies
7)全身伴有胶原结缔组织病；
Disease
4.患者及家属自愿进行非血缘脐血移植（UCBT）并签署知情同意书；
Consent
5）用药不规范或治疗时间不足6个月；
Therapy or Surgery
3.半年内有心肌梗死和脑卒中病史；
Disease
3)术前短期内发生过感染性关节炎；
Disease
11.近3个月内接受其他研究药物者。
Pharmaceutical Substance or Drug
-心脏功能：近一个月中左室射血分数>40%（超声心动图）；
Multiple
3、术后肿瘤复发、转移或甲胎蛋白升高( ＞400 μg/L)患者
Multiple
4. 有气道阻塞或睡眠障碍等表现。
Disease
2. 有需要辅助通气的指标：
Nursing
3.X线及CT检查不符合标准
Device
4，患者BMI值大于32 kg/㎡；
Risk Assessment
(5)对研究药物过敏者；
Allergy Intolerance
⑶能够接受冠状动脉CTA扫描；
Diagnostic
7.患者本人签署知情同意书。
Consent
3.急性肾功能衰竭
Organ or Tissue Status
③可测量病灶进展：符合RECIST 1.1
Diagnostic
3.需持续气管插管呼吸机辅助呼吸的重症患者；合并重症肺间ave质纤维化、活动性肺结核、肺癌；
Multiple
④患者签署知情同意书。
Consent
1、符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准。估计生存期超过3个月；
Diagnostic
4. 专科医生检查存在肿瘤，并且肿瘤病变进一步发展或者对其的治疗将会影响神经修复治疗。
Multiple
f）5年内活动性的恶性肿瘤，明显治愈且不需要后续治疗的局部可治愈癌症（例如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌或乳腺原位癌）除外；
Disease
④具有其他运动禁忌症的患者。
Disease
7.手部Brunnstrom 动作恢复分期≥Ⅲ
Non-Neoplasm Disease Stage
（1）18～75周岁，性别不限；
Multiple
3受试者愿意在整个研究期间不直接暴露于阳光下，或者暴露的情况下使用SPF>30的防晒产品；
Consent
2）自2016年8月1日至2017年12月31日期间于我科行髋膝关节置换的住院患者；
Therapy or Surgery
5．严重的合并症，如肾功能不全、心功能不全；严重的钆剂过敏史。
Multiple
⑴患者签署知情同意书当天的年龄为18周岁或以上；
Multiple
⑧.经研究者认定的不能按时完成研究者。
Researcher Decision
7、合并有结缔组织疾病、糖尿病等内分泌代谢疾病的受试者；
Disease
⑥过敏体质或对多种药物过敏者；
Allergy Intolerance
12)入组前三个月内参加过其他临床试验的患者。
Enrollment in other studies
6、在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究。
Enrollment in other studies
3.NYHA心功能分级介于Ⅱ-Ⅲ级；
Risk Assessment
匹配的健康受试者
Healthy
1.双侧椎动脉开口、双侧锁骨下动脉支架植入术患者；
Therapy or Surgery
（1） 符合AECOPD诊断标准；
Diagnostic
2、有研究医生认为不适合参加临床试验的其他情况
Researcher Decision
4.自愿参加，签署知情同意书；
Consent
（12）正在参加其他药物的临床试验者。
Enrollment in other studies
2.ECOG评分 0-1分；
Risk Assessment
（3）合并冠心病、风湿性心脏瓣膜疾病、先心病的患者
Disease
7. 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者。
Multiple
10.患者在试验期间参加其他试验
Enrollment in other studies
③经内分泌医师诊断需要继续抗骨质疏松治疗的患者；
Therapy or Surgery
8)严重心血管问题；
Disease
（4）有精神系统疾病史，不适合使用胰岛素泵的患者。
Disease
严重肝肾功能不全；
Organ or Tissue Status
（10）患者签署了同意参加该试验研究的知情同意书；能随访，依从性好。
Multiple
10.妊娠期，哺乳期或有妊娠可能以及计划妊娠的患者；
Pregnancy-related Activity
d. 髂内动脉锚定区长度≥10mm。
Laboratory Examinations
2．年龄在18-65岁的类风湿关节炎病人 ;
Multiple
17.患者正在口服抗凝药物，凝血酶原时间（PT）＞15s或国际标准化比值（INR）＞1.7。
Multiple
年龄≥70岁
Age
6) 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
Disease
13) 在筛选期前30天内或5个半衰期内，以较长期限为准，患者参加过其他临床试验药物治疗或使用本试验禁止的治疗措施
Multiple
14、已知对奥沙利铂、5-FU、亚叶酸、替吉奥或这些产品的任何赋形剂成分过敏；
Allergy Intolerance
f)血清ALT≤10×ULN。
Laboratory Examinations
（3）TAVI术前三个内行PCI
Therapy or Surgery
3.符合西医对偏头痛或非器质性失眠或广泛性焦虑障碍（轻度、中度）这三种疾病的诊断之一。
Diagnostic
8、理解并签署知情同意书。
Consent
（5）有癫痫病史的患者
Disease
2. 重大慢性疾病病史、神经系统疾病；
Disease
3、嗅觉试验正常。
Laboratory Examinations
(2) 同时进行其他手术者；
Therapy or Surgery
（1）有妊娠合并症和并发症
Disease
（7）有重要脏器功能衰竭或病情危重的脑卒中患者以及癌症等对患者生存质量的影响超过中风后肢体功能障碍的疾病或状态
Multiple
9、研究者认为不合适入组的病例。
Researcher Decision
12.研究期间使用葡萄柚汁
Diet
11.曾使用过任何抗TNF-α生物制剂；
Pharmaceutical Substance or Drug
3、组织学确诊的胃腺癌（含Lauren分型），根据超声内镜及增强CT/MRI检查进行临床分期，分期为cT4b/N+M0,或cT4aN+M0。
Multiple
9）哺乳期和育龄期有生育计划的妇女，或尿妊娠试验（+）者
Pregnancy-related Activity
（2）合并其他系统严重疾病者或继发失眠者
Disease
(1) 意识不清和精神障碍患者；
Disease
7. 入组前2周内接受过任何益生菌制剂治疗.
Diet
①近期（4周内）合并严重感染、中重度贫血、严重的电解质紊乱及酸碱平衡失调、糖尿病急性并发症等；
Disease
(10)参加其他临床药物试验者。
Enrollment in other studies
-之前未做过任何抗肿瘤治疗。
Therapy or Surgery
（4）准备妊娠、妊娠或哺乳期妇女
Pregnancy-related Activity
③使用动静脉内瘘通路，血流速≥200ml/min；
Multiple
5.使用人源性凝血因子VIII或者重组凝血因子VIII进行治疗；
Therapy or Surgery
5、患者及家属不愿配合。
Consent
4. 签署知情同意书
Consent
3.进行性牙周病患者；
Disease
4.女性，年龄≥18岁；
Multiple
7)肾功能损伤（BUN和/或Cr>正常值上限）；肝功能损伤（ALT和/或AST>1.5倍正常值上限）；
Multiple
3)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；
Multiple
（9）怀疑或确有酒精、药物滥用病史，或者根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
Multiple
4)符合脓毒症中医辨证分型的虚证
Diagnostic
3. 并发性白内障，晶体混浊眼底双目间接镜检查窥不见视盘；
Disease
6)精神异常
Disease
受试者不愿意进行临床试验，向主管医师申请退出者
Compliance with Protocol
（11）未签署知情同意书者；
Consent
7）术前有长于一个月的中重度疼痛、精神易激、抑郁和多次手术史者；
Multiple
2.患有各种眼部疾病：如眼部急性或慢性炎症、青光眼、二级以上角膜知觉异常、角膜上皮缺损、角膜内皮细胞减少、干眼症等，经眼科医生判断不能配戴的患者；
Multiple
7.不能按期随访或不能较好配合；
Compliance with Protocol