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|---|---|
a)血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥100 mmHg）患者； | Laboratory Examinations |
1.受试者的疼痛与肠梗阻/穿孔、脊髓压迫、硬膜外转移或负重骨骨折或濒临骨折等肿瘤急症相关； | Disease |
ECOG评分为0～2； | Risk Assessment |
5）受试者自愿参加试验，受试者或其法定代表人签署知情同意书。 | Consent |
1）合并HIV及其他肝炎病毒，TORCH感染 | Disease |
1. 患者处于危及生命的急诊状态； | Symptom |
9.有严重智力或认知功能障。 | Disease |
②已放弃医院的常规治疗（用化疗或者放疗）； | Therapy or Surgery |
3）受试者或其监护人拒绝参加本试验或已参与其他临床试验 | Multiple |
2.符合中医诊断标准及中医证候诊断标准者； | Diagnostic |
(7) 具有各种代谢性疾病，如肥胖症、脂质失调、体重指数>27、高血压、糖尿病、结石、各种肝病等； | Multiple |
a)心功能≥ 3级 | Risk Assessment |
（11）无人监护或不能按医嘱服药者； | Compliance with Protocol |
10）任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者风险； | Researcher Decision |
⑦ 汉族及右利手。 | Multiple |
9.大隐静脉扭曲明显，不适合激光灼闭治疗的患者 | Multiple |
(1) 哺乳期或妊娠期妇女； | Pregnancy-related Activity |
（2）符合中医诊断为血虚证的患者； | Diagnostic |
13. 合并有严重感染、糖尿病酮症酸中毒、高钾血症患者。 | Disease |
6) 恶性肿瘤病史； | Disease |
3.已知肝胆管细胞癌和混合细胞癌及纤维板层细胞癌；以往（5年内）或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤，对于已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外； | Disease |
1）患者自愿参加研究并签署知情同意书； | Consent |
1、年龄18～80周岁； | Age |
2. 符合射频消融指征的乳腺良性肿物患者。 | Multiple |
⑥ 肝外胆管疾病； | Disease |
4.由父母或监护人签订知情同意书； | Consent |
1.65岁≤年龄≤75岁； | Age |
4.4.肝肾功能指标：血清胆红素小于两倍正常范围值上限，谷丙转氨酶（ALT，Glutamic-Pyruvic Transaminase）或谷草转氨酶（AST，Glutamic OxalaceticTransaminase）小于三倍正常值上限，血清肌酐小于两倍正常范围上限。上述异常，如考虑为肿瘤浸润所致，可以除外。 | Laboratory Examinations |
2) 生化检查需符合以下标准：TBIL＜1.5×ULN，ALT、AST＜2.5×ULN，有肝转移患者ALT、AST可＜5×ULN，BUN和Cr≤1×ULN或内生肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault公式）；" | Laboratory Examinations |
9. 育龄妇女必须在入组前 7 天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予阿帕替尼后8 周内采用适当的方法避孕。对于男性，应为手术绝育，或同意在试验期间和末次给予阿帕替尼后 8周内采用适当的方法避孕； | Multiple |
10.患者知情同意，依从性好，能随访 | Multiple |
4.存在可靠的单倍型亲缘供体 | Laboratory Examinations |
10. 既往对同类药物不耐受或过敏史； | Allergy Intolerance |
（5）妊娠或哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
2.怀孕或哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
（14）受试者患有重大疾病或身体衰弱，研究者判断这会使其无法完成本研究。 | Multiple |
2）肾功能：正常 | Organ or Tissue Status |
8）严重心肺肾脑及血液系统基础疾病 | Disease |
⑤哺乳期和妊娠期的女性； | Pregnancy-related Activity |
2.年龄在12岁到80岁之间（12岁≤年龄≤80岁）。 | Age |
3. 哺乳期 | Pregnancy-related Activity |
3.以疼痛为主诉，疼痛VAS评分，程度属于中度以上（VAS≥4）。 | Multiple |
3)已接受过激素或其他免疫抑制药物（环孢素、霉酚酸酯等）治疗。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
a.符合T2DM诊断标准的患者2014美国糖尿病协会ADA糖尿病诊疗标准 ，即空腹血糖（FPG）≥126 mg/dl（7.0 mmol/L）， 空腹定义为至少 8 h 无热量摄入量。或口服葡萄糖 耐 量 试 验 （ OGTT ） 2 h 血 糖 ≥ 200 mg/dl （11.1 mmol/L），高血糖或高血糖危象症状典型的患者，随机血糖≥200 mg/dl（11.1 mmol/L）。 | Diagnostic |
5.妊娠、哺乳期女性和不愿采取避孕措施的育龄受试者； | Pregnancy-related Activity |
8.在参加本研究前的28天内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿； | Disease |
6）高度怀疑节育器移位，甚至造成子宫、宫颈穿孔者； | Disease |
（3）肝功能Child一Pugh分级A或B级,预计生存期超过6个月； | Multiple |
1、年龄 18-80 岁，可以耐受消化内镜检查； | Multiple |
7、患者接受口服降脂药物治疗即退出此项目，但前期数据纳入统计范畴 | Pharmaceutical Substance or Drug |
4、颅脑损伤有昏迷史者； | Disease |
④体重指数(BMI) 19-28； | Risk Assessment |
1）符合面神经麻痹临床诊断标准的首次单侧面神经麻痹； | Diagnostic |
⑩精神病患者。 | Disease |
1.穿刺活检病理提示肿瘤组织存在EGFR敏感型基因突变的患者； | Diagnostic |
（2）严重的精神疾患者； | Disease |
④1周之前没有接受过NSAID或止痛药治疗的，患者平地行走时关节炎疼痛VAS评分≥40mm，患者和医生对关节炎的总体评估为“差或很差”。 | Multiple |
3）前列腺液、前列腺按摩前、后尿液培养阴性； | Laboratory Examinations |
b)经2次以上反复化疗不能完全缓解（包括微残阳性）的初发淋巴瘤、骨髓瘤或白血病患者； | Multiple |
2. 患有严重的全身性疾病、不适宜进行实验干预的患者，如合并有血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病。 | Disease |
（2）病情严重，无法生活自理者。 | Capacity |
6. 淋巴细胞绝对数≥0.15×109/L 。 | Laboratory Examinations |
(5)BMI在20~28kg/m2； | Risk Assessment |
(2)年龄在18-65岁之间,性别不限。 | Multiple |
2.心脏B超显示舒张末期心包腔液性暗区宽度≥10mm的患者； | Diagnostic |
7.不愿加入本试验者； | Consent |
非胃食管反流病（GERD）患者或复诊的GERD患者 | Disease |
4）无急性感染性疾病、精神病、系统性疾病 | Disease |
1、既往心肌梗死病史； | Disease |
1. 合并严重心肺原发性疾病者； | Disease |
（8）已知或怀疑对研究药物或其同类药物过敏； | Allergy Intolerance |
7.术后48h内死亡患者。 | Special Patient Characteristic |
7)处于激活感染期的HBV、HCV阳性； | Laboratory Examinations |
8. 淋巴细胞绝对数大于等于0.15 x10^9/L。 | Laboratory Examinations |
3. 脑转移瘤手术或放疗后患者； | Therapy or Surgery |
靶病变预扩张后，残余狭窄≥30%或TIMI血流<3级，和/或出现C型或C型以上夹层； | Risk Assessment |
6.ECOG评分≤2，预计生存期3个月以上； | Multiple |
（1）合并心衰等严重内科疾病 | Disease |
（2）符合中医中风中经络，气虚血瘀证诊断者； | Diagnostic |
3.计划妊娠、妊娠及哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
（1）符合脾虚痰湿型PCOS的中西医诊断标准； | Diagnostic |
2.患有高血压且经降压药物治疗无法降至正常范围者（收缩压>140 mmHg，舒张压>90 mmHg），患有II级以上冠心病、II级心律失常（包括QTc间期延长＞470 ms）及Ｉ级心功能不全； | Multiple |
11.有其他严重共病者（如合并恶性高血压、严重心脏疾病、呼吸衰竭等导致患者无法耐受体外循环，或合并恶性肿瘤等由于共病的存在预计生存期不足6个月者）； | Multiple |
1、急性加重期COPD患者； | Non-Neoplasm Disease Stage |
5)有明确外伤史。 | Disease |
1.拒绝参加者 | Consent |
8.既往参加过Endeavor Sprint中国PMS的患者。 | Enrollment in other studies |
10)酗酒或有违禁药物服用史 | Multiple |
1）在孕期中接受了任何抗乙肝病毒治疗； | Therapy or Surgery |
5.Karnofsky积分≥60%，东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况评分0~2分； | Risk Assessment |
2.现正怀孕者。 | Pregnancy-related Activity |
1.年龄在20~70周岁的患者，男女均可； | Multiple |
2符合黄褐斑的诊断标准 | Diagnostic |
2)具有自主行为能力； | Special Patient Characteristic |
1) 对去铁胺类药物过敏者 | Allergy Intolerance |
9)存在认知障碍者； | Disease |
5）艾滋病病毒感染者； | Disease |
3)肌酐清除率（CLCR）≤30ml/min； | Laboratory Examinations |
（8）不能坚持治疗者。 | Capacity |
（4）有能力依从研究方案； | Compliance with Protocol |
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