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5）具有初中以上文化水平，神志清醒，有自主行为能力和理解力，能准确理解并填写各种量表的能力； | Multiple |
2.年龄20~35岁； | Age |
1. 就诊前1 月内系统使用过四环素等抗生素、异维A 酸、皮质类固醇激素和免疫抑制剂等影响全身免疫功能的药物 | Pharmaceutical Substance or Drug |
③心理或精神不健康者； | Disease |
（1）自愿参加并书面签署知情同意书。 | Consent |
（10）合并肿瘤； | Disease |
（2）同时应用与治疗非特异性阴道炎有关的药物者 | Pharmaceutical Substance or Drug |
15. 药物滥用； | Addictive Behavior |
4)当日透析前、透析中不给于降压药、降糖药、胰岛素，进食前后超滤率相同 | Pharmaceutical Substance or Drug |
（6）参与护理的家庭成员不能每日在医院参与6小时以上护理的新生儿； | Capacity |
3．以局部疼痛为主要表现的患者，应注意排除下腹、会阴、腰骶等部位的其他病变，如输尿管结石、膀胱结石、腹股沟疝、耻骨炎、精索静脉曲张、附睾炎、直肠结肠疾病、腰背肌筋膜炎等。 | Multiple |
14)试验前3个月内曾参加药物试验的患者（包括本试验药物）； | Enrollment in other studies |
2.神经系统疾病患者，如癫痫，脑外伤，脑肿瘤，严重脑梗塞，阿尔兹海默病等（帕金森除外）； | Disease |
（2） 首诊患者经病理活检证实为鳞状细胞癌； | Diagnostic |
9）筛选前30天内参加了其他药物或医疗器械临床试验者； | Enrollment in other studies |
9.妊娠期、哺乳期或有妊娠可能及计划妊娠的患者； | Pregnancy-related Activity |
4.可评估的转移病灶例数>5个； | Disease |
1.心、肺、肝功能衰竭，因严重贫血输血者，或已经确诊的疾病（如精神病），难以完成长达1年的研究； | Multiple |
2.本研究所含复杂部位肝癌：肿瘤位于肝第Ⅶ段、Ⅷ段，肝包膜下肝实质深处，邻近第一、二、三肝门；肿瘤位于肝尾状叶。AJCC—TNM分期为II期及以上，直径<5m，病灶均经由三位资深肝胆外科专家分别独立判断，两名以上术前判断存在根治性切除的机会。无肝外转移和门静脉、肝静脉、腔静脉、胆管癌栓者； | Multiple |
6)确诊为糖尿病（定义为空腹血糖 ≥7.0 mmol/L或糖尿病症状 + 随机血糖 ≥11.1 mmol/L或 2小时血糖 ≥11.1 mmol/L）或糖耐量受损（2小时血糖 7.8–11 mmol/L）。 | Multiple |
9. 严重心、肝、肾功能不全：术前ASA分级≥IV级者；血肌酐>442μmol/L，伴或不伴有血钾> 6.5 mmol/L，或临床医生认为需行肾脏替代治疗者；Child-Pugh分级C级(见附件①)； | Multiple |
(2) 经病理组织学证实为鳞状细胞癌或腺癌,年龄18-70岁之间； | Multiple |
④ 合并肝功能衰竭； | Organ or Tissue Status |
③年龄≥18岁； | Age |
11)研究者认为受试者不适合参与本研究或受试者的依从性无法完成本研究。 | Multiple |
5.曾接受预防性抗结核治疗； | Therapy or Surgery |
1.高度近视合并角膜规则散光的白内障患者 | Disease |
[3]可行性评估筛查证明靶向淋巴细胞的转染< 10%或者在CD3/CD28共同刺激下扩增不足(< 5倍)； | Multiple |
⑧正在参加其他干预措施的临床试验者。 | Enrollment in other studies |
2.在过去3个月内使用了控制体重药物（包括减肥药）、除二甲双胍外口服任何抗糖尿病药物或胰岛素。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
6、合并有胆道疾病（胆道炎、胆结石等）和/或胰腺炎（包括慢性胰腺炎）的受试者； | Disease |
2．性别不限，年龄18~70岁； | Multiple |
（1）均符合美国精神障碍诊断与统计手册（第四版，DSM-IV）重性抑郁症的诊断标准； | Diagnostic |
（2） 有嗜烟、酗酒史或药物滥用史者。 | Addictive Behavior |
2、合并肝、肾、造血系统、内分泌系统、心脑血管、神经系统等严重原发性疾病，各种骨折、骨关节结核、骨髓炎、骨肿瘤，严重的老年性骨质疏松者及精神病患者或体质过于虚弱的患者,不能承受推拿疗法的刺激； | Multiple |
14. 计划或证实妊娠，哺乳； | Diagnostic |
（4）知情同意，志愿受试，知情同意过程符合GCP的规定。 | Consent |
4. 已知最后6个月HbA1c% 6.5-10%； | Laboratory Examinations |
7. 伴有中枢神经系统转移的患者； | Disease |
2.糖尿病视网膜病变合并严重玻璃体积血者； | Disease |
(4) 肝炎梅毒及其他传染性疾病。 | Disease |
1、妊娠的女性患者 | Pregnancy-related Activity |
6 自愿接受本研究计划观察，依从性好，思维清晰，表述清楚，语言及感官反应正常； | Multiple |
（5）肿瘤组织KRAS状态为野生型 | Disease |
②明确诊断为STEMI患者，或有明确STEMI病史的患者； | Disease |
6、能够接受RFA或者MWA治疗。 | Therapy or Surgery |
④ 患者有恶性肿瘤病史，或术前检查发现合并其它恶性肿瘤。 | Disease |
(5)上下颌前牙无明显的牙体缺损，松动度正常； | Oral related |
（2）受试者年龄≥18岁，并≤70岁。 | Age |
④ 严重心肺疾病； | Disease |
1.年龄18~75岁； | Age |
3）受试者自愿签署书面的知情同意书； | Consent |
4.拟择期行非下肢手术 | Therapy or Surgery |
3、年龄18~70岁，性别不限； | Multiple |
（4）流感病毒核酸检测阳性； | Laboratory Examinations |
（2）成功行PCI术； | Therapy or Surgery |
3.受试者有急性传染病，上呼吸道感染或有发热、寒颤等全身炎症症状； | Multiple |
1) 妊娠或哺乳者； | Pregnancy-related Activity |
当前正在参与一项干预性临床试验的患者 | Enrollment in other studies |
11 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂包括巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂包括SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类药物）者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
20)试验前14天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）及中草药、中成药者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
3)有中枢神经系统浸润者； | Disease |
10)怀孕或哺乳的女性，或有怀孕可能而没有采用可接受的避孕方法的女性，或妊娠试验阳性者及未采取有效的避孕措施或其配偶计划六个月内生育者； | Pregnancy-related Activity |
（3）签署知情同意书患者必须有能力理解并愿意参加本研究，同时签署知情同意书 | Consent |
7、急慢性胃炎、急慢性消化系溃疡、急性胰腺炎、胰腺癌等各种胃肠道疾病； | Disease |
正在使用其他类似产品的患者 | Pharmaceutical Substance or Drug |
（8）收缩压大于或等于160毫米汞柱，舒张压大于或等于100毫米汞柱或患有继发性高血压 | Multiple |
(15)研究者认为受试者不宜参加试验，或受试者因自身原因不能参加试验。 | Researcher Decision |
（2）化疗2-4周期评价SD以上进入维持阶段的患者,化疗结束后1个月内入组（维持治疗组）； | Therapy or Surgery |
（2）智力和语言功能正常； | Sign |
（1）既往有吸烟、酗酒史； | Multiple |
（5）东部肿瘤协调组（ECOG）一般状况评分≤2分； | Risk Assessment |
（3）自愿入组参加，性别不限，依从性好，能够配合试验观察，并签署书面知情同意书。 | Multiple |
⑦孕妇或哺乳妇女 | Pregnancy-related Activity |
④.入组前3个月使用过雌激素或含有雌激素类的药物治疗的受试者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
7. 患儿的法定监护人签署知情同意书，若患儿年龄在10周岁及以上者需共同签署知情同意书，同意参加研究。 | Consent |
严重心律失常（室早二联律、室速、室颤、三度房室传导阻滞、停搏、严重窦性心动过缓、病窦综合征、折返性室上性心动过速等引起血流动力学改变的心律失常） | Disease |
（2）近期（三个月内）有眼部活动性病变或眼科手术者； | Multiple |
i)参加本试验前14天内具有伴随用药者； | Enrollment in other studies |
4患肢血管性病变者。 | Disease |
3)长期服用激素类、精神类或者阿片类药物的患者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
(6) 近三月内参加其他药物临床试验者； | Enrollment in other studies |
4)轻中度活动患者，2.6<das28≤5.1（血沉升高，28个关节中关节肿胀数不少于2个，关节疼痛数不少于3个）； 5)="" p="" 无严重系统受累，如严重的心包积液、肺间质病、肾小管酸中毒、萎缩性胃炎、自身免疫性肝病等。 <=""> | Multiple |
1：正常对照组纳入标准：采用临床痴呆评定量表（CDR）对受试者记忆力、定向力、判断和解决问题的能力、社会事务、家庭生活业余爱好进行测试， CDR= 0纳入正常对照组。 | Multiple |
f) 有能力理解指令性动作； | Capacity |
⑤无急性感染，无慢性炎症，无代谢或内分泌疾病。 | Disease |
(2) 除支气管哮喘外的重大疾病。重大疾病的定义为：根据研究者的判断，因为参加试验可使患者处于危险、或影响试验结果或患者参加试验能力的某种疾病或状况，如严重的心、脑、肝、肾、血液系统的疾病或恶性肿瘤等。 | Multiple |
5、Karnofsky(KPS)评分≥70分； | Risk Assessment |
2)对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏，或过敏体质者；（问诊） | Allergy Intolerance |
2.所有患者均选择不良反应较小的低渗非离子型造影剂(碘海醇)，用量在100-450ml。 | Multiple |
10）签署知情同意书。 | Consent |
（3）自愿参加本试验，并签署知情同意书。 | Consent |
10、空腹血糖>10mmol/L. | Laboratory Examinations |
8)需要使用胰岛素治疗者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
b. 抽菸史超過10包-年。 | Smoking Status |
3) 其他疾病不适宜雾化者,如哮喘、严重高血压或心血管疾病者; | Disease |
（11）正在使用其它试验性药物。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
1.心肺功能异常（包括支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病，限制性肺疾病），肝肾功能不全 | Multiple |
3. 颅内高压； | Disease |
（1）正视眼，等效球镜范围 -0.50D ~ + 0.50D; 散光 ≤ 0.50D | Laboratory Examinations |
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