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|---|---|
（1）符合以上诊断标准的COPD患者； | Diagnostic |
4.无法耐受内镜检查和治疗 | Allergy Intolerance |
9.3个月内有米非司酮治疗史。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
10) 服用抗抑郁药SSRI或三环类药物，抗精神病药物，抗疟疾药物奎尼丁或卤海因，胺碘酮或决奈达隆，苯海拉明，塞来考昔，雷尼替丁，西咪替丁，特比萘芬者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
3)受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录； | Pregnancy-related Activity |
（3）孕期及哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
（2）基于DXA骨密度测定结果，L1-4、股骨颈和全髋骨密度T值≤-2.5。 | Laboratory Examinations |
5)患有痴呆、帕金森病、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化和精神分裂症等神经/精神疾病的晚期，生活需要1～2人帮助的患者。 | Multiple |
3. 血压波动性异常者*； | Laboratory Examinations |
（8）烟雾病； | Disease |
6.精神疾病患者。 | Disease |
2.签署参加此临床试验的知情同意书； | Consent |
主要脏器功能不全者（包括心、肺、肝、肾等）； | Organ or Tissue Status |
3. 行冠状动脉PTCA或支架植入术治疗。 | Therapy or Surgery |
2)聋哑人群 | Disease |
4.妊娠或哺乳期妇女。 | Pregnancy-related Activity |
②严重心肺功能不全； | Organ or Tissue Status |
7. 有过原发性颅内或者脑室出血的 | Disease |
1)接受透析治疗3个月以上的血液透析患者 | Therapy or Surgery |
1）生长期患者。 | Non-Neoplasm Disease Stage |
（1）门急诊就诊患者 | Encounter |
1.不能配合或语言障碍者 | Capacity |
1.年龄：18~65岁； | Age |
①产妇本人拒绝作为研究对象； | Consent |
4）合并严重感染2且不能得到有效控制 | Disease |
4.入组时，收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg | Laboratory Examinations |
（5）20岁以上 | Age |
（2）患者及家属依从性不佳者。 | Compliance with Protocol |
（2）NYHA分级为II-IV级; | Risk Assessment |
10) 受试者理解、交流和合作不够，不能保证按方案进行研究者； | Compliance with Protocol |
年龄≥18岁 | Age |
3）择期全麻下行下腹部泌尿手术、妇科手术、下肢手术患者； | Therapy or Surgery |
b. 患者既往有其它肿瘤病史，除非是原位宫颈癌，治疗过的鳞癌或膀胱上皮肿瘤（Ta和TIS），或其它已经接受根治性治疗的恶性肿瘤（至少在入组前5年以上）。 | Multiple |
（6）活动性的严重临床感染 | Disease |
4)健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、免疫系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史，无肿瘤家族病史； | Disease |
4.已有妊娠或可能已怀孕的患者； | Pregnancy-related Activity |
①严重心、脑、肾、血液等系统器质性病变者、精神病患者； | Disease |
2.手术后病理诊断为海绵状血管瘤。 | Diagnostic |
三阴人群的入选标准：符合上述入选标准的人群经HIV检测结果为阴性者，且EC变态反应原、TB-PPD、特异性γ-IFN（T-spot法）测定三种检测方法结果全阴性人群（即三阴人群）。 | Multiple |
</t值<-1.0），且无骨质疏松性骨折病史者> | Multiple |
3.愿意参加本研究，签署知情同意书。 | Consent |
（2）无法定期随访者； | Compliance with Protocol |
3.发病7天内的缺血性卒中并具有中重度脑动脉狭窄的患者，且在入组后的24小时内可以应用研究药物 | Multiple |
4)在筛选前三个月内献血或大量失血（>450mL）； | Multiple |
5.受试者不愿参加临床实验者。 | Consent |
5)有肿瘤病史并且在过去的3年内接受过任何针对此肿瘤的治疗，但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变（CIN)、“原位”乳腺癌或前列腺上皮内癌变（PIN)；或其他经手术切除或放射治疗具有高治愈概率的局部性恶性肿瘤； | Multiple |
3、双眼高度近视 | Sign |
2、年龄18周岁以下； | Age |
?1型糖尿病患者； | Disease |
5.既往使用阿片药物镇痛。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
3)近3月内接受过眼部或全身手术者； | Therapy or Surgery |
（7）不能遵医嘱治疗或试验过程记录不完整，影响疗效判断者； | Compliance with Protocol |
3. 严重的疾病：癌症，艾滋病，痴呆，肾功能衰竭，肝疾病，例如肝衰竭，肝硬化，门静脉高压和活动性肝炎等。 | Multiple |
8. 对试验药已知成分过敏或过敏体质者。 | Allergy Intolerance |
8.各种原因所致患者静脉不能以5ml/s速度注射者； | Laboratory Examinations |
a.难治性重症急性肾损伤入选标准：常规治疗7天后肾功能未恢复到基线值，进展到急性肾病的病人；肾穿刺活检诊断为急性肾小管损伤或坏死； | Multiple |
(1)在北京、上海、广州三城市开展肿瘤外科、放疗或化疗的医师； | Multiple |
6) 术眼曾有视网膜脱落或视网膜病变的患者； | Disease |
（2）有心脑血管疾病者或有脑部疾病病史如脑梗，中风和冠心病史等 | Disease |
6）手术后复发或手术无法完全切除的原发性支气管肺癌患者； | Multiple |
3.3个月内有口服抗生素史。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2. 实施保留十二指肠的胰头局部切除（Beger术）的病例。 | Therapy or Surgery |
(3)一周内使用过治疗肠易激综合征药物的患者 | Pharmaceutical Substance or Drug |
7. 在基线之前使胆碱酯酶抑制剂（安理申）或NMDA受体拮抗剂（美金刚）治疗者，同意在参与本研究期间使用胆碱酯酶抑制剂（安理申5mg/d）或NMDA受体拮抗剂（美金刚10mg/d）维持治疗。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
（4）签署知情同意书。 | Consent |
⑧1周内使用过抗缓慢性心律失常药物者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
2)（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史； | Allergy Intolerance |
- 产程异常、窒息抢救史、先天畸形、发育障碍或严重的慢性疾病（如唐氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症）； | Disease |
（13）因精神疾病或其他任何疾病而不能完成本项研究者，或干扰本研究临床过程，或对患者产生明显危险性的情况。 | Multiple |
（8） HIV抗体阳性或有获得性免疫缺陷综合症（AIDS）病史； | Disease |
⑦ 受试者无法配合手术或未签署术前知情同意书。 | Multiple |
3、冠心病; 支气管哮喘; 重度高血压; 心肺疾患及肝肾功能不全；严重的血液系统功能障碍； | Multiple |
3)由于患者严重腹泻或高热导致脱水、电解质紊乱需静脉补充电解质或水分，或由于胃肠不适或呕吐无法进食，需通过静脉补液维持身体基础代谢； | Multiple |
2）右利手； | Special Patient Characteristic |
10. 妊娠或哺乳期； | Pregnancy-related Activity |
1）服用小剂量阿司匹林（75mg-100mg）预防冠心病、但根据男性/女性患者冠心病相对和绝对危险性估测标准，属于冠心病高危人群的患者； | Multiple |
（4）正在使用肝素、甲状腺素治疗药和其他影响血脂代谢药物的患者，及近2周内曾采用其他降脂药物的患者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
（1）孕妇或哺乳期患者； | Pregnancy-related Activity |
6.妊娠期或哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
6）症状较重，不适合保守治疗或要求行手术治疗者。 | Multiple |
⑤在治疗期间服用其他药物等影响疗效和判断者（应急处理除外）。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
4.既往抗癌治疗之后毒性反应尚未恢复到1级水平（脱发除外）； | Multiple |
c.血清Cr≤1.25ULN或内生肌酐清除率> 45 ml/min（Cockcroft-Gault公式）； | Laboratory Examinations |
1.符合1999年WHO制定的2型糖尿病诊断标准； | Diagnostic |
妊娠（育龄期女性患者需接受妊娠检查）和哺乳的患者； | Pregnancy-related Activity |
1.年龄18-70周岁，性别不限； | Multiple |
2.患者既往未明确诊断为1型或者2型糖尿病。 | Disease |
6.胸部CT证实存在严重的肺间质病变、支气管扩张等基础性肺部疾病患者；以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的重症患者和吸入糖皮质激素治疗的患者。 | Multiple |
5) 张口受限、气道内肿物或其他原因导致无法口腔内放置直接喉镜者； | Multiple |
3.对?受体阻滞剂过敏者 | Allergy Intolerance |
b．有哮喘、荨麻疹或使用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后有过敏反应病史； | Multiple |
8. 较好依从性者：不出差、不在外用餐、作息时间规律、对改变自己身体状况具有迫切愿望并且充分理解“慢性病的肠源性学说”的2型糖尿病患者。 | Multiple |
7.重度干眼或荧光素染色点状着色融合、丝状物季溃疡； | Disease |
5、半年内发生过心肌梗塞、严重心律失常患者； | Disease |
3)SARA评分步态子项评分≤5分；ICARS评分步态子项≤为7分； | Risk Assessment |
5.监护人知情同意并签署知情同意书。 | Consent |
2.正在接受稳定血透或腹透治疗且至少6个月的终末期肾病患者 | Multiple |
（9）研究者判断患者依从性差，无法按照要求完成研究； | Researcher Decision |
2、符合中医湿热内蕴证诊断标准； | Diagnostic |
(3)一月以内未接受乳腺增生病的治疗，半年以内未使用激素类制剂者。 | Multiple |
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